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BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


H. GRAF ZU SOLMS-LAUBACH, 


Professor der Botanik in Strassburg, 


und 


FRIEDRICH OLTMANNS, 


Professor der Botanik in Freiburg i. Baden. 
Siebenundfünfzigster Jahrgang 1899. 


Erste Abtheilung. 


LIBRARY 
I ORK 
BOTANICAL 
GARDEN 


Mit acht lithographirten Tafeln. 
DU CONSERVATCIEB BCZLIIGGE DE GENEVE 


VENDU EN 1922 


Leipzig. 
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Verlag von Arthur Felix. 
BSTANIQUE 
1899. De LODE 


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DUPLICATA DE LA BIBLIOTHEQUE 
DU CONSERVATCIL.E ECTANIQUE DE GENEVE 
VENDU EN 1922 


Inhalts-Verzeichniss für die Erste Abtheilung. 


I. Original-Aufsätze. 


Götz, G., Ueber die Entwickelung der Eiknospe | Senn, G., Ueber einige coloniebildende einzellige 


bei den Characeen. 1. Algen. 39. 
Jost, L., Die Theorie der Verschiebung seitlicher | Solms-Laubach, H. Grafzu, Die Marchantiaceae 
Organe durch ihren gegenseitigen Druck. 193. Cleveideae und ihre Verbreitung, 15. 


Molisch, H., Ueber Zellkerne besonderer Art. 177. 


Roth, F. W. E., Jacob Theodor aus Bergzabern 5 x 
genannt Tabernaemontanus. 1520—1590. Ein  Steinmann, G., Ueber fossile Dasyeladaceen vom 


— Ueber das Genus Pleuromeia. 227. 


deutscher Botaniker. 105. | Cerro Escamela, Mexico. 137. 

Schmidle, W., Einiges über die Befruchtung, Kei- | Wisselingh, C. van, Ueber das Kerngerüst. 
mung und Haarinsertion von Batrachospermum. | Zweiter Beitrag zur Kenntniss der Karyokinese. 
125. 155. 


II. Abbildungen. 


a. Tafeln. 

Taf. I zu Götz, G., Ueber Entwickelung derEiknospe | Taf. V zu Wisselingh, C. v., Ueber das Kerngerüst. 
bei den Characeen. Zweiter Beitrag zur Kenntniss der Karyokinese. 
Dar und III zu Senn, @., Ueber einige colonie- Te Molisch, H., Ueber’Zellkorng/pesonde, 

ildende einzellige Algen. ü 
> = rn Taf. VII zu Jost, L., Die Theorie der Verschiebung 
Taf. IV zu Schmidle, W., Einiges über die Be- seitlicher Organe durch ihren gegenseitigen Druck. 
fruchtung, Keimung und Haarinsertion von Ba- Taf. VIII zu Solms-Laubach, H. Grafzu, Ueber 
trachospermum. | das Genus Pleuromeia. 


b. Textfiguren. 


Götz, G., Ueber die Entwickelung der Eiknospe | Gallerthülle einer Zelle mit Armen von Coelastrum 


bei den Characeen. | reticulatum 42. 
Eiknospe von Nitella 3. 4. | Entleerte Gallerthülle ohne Arme von Coelastrum 

Eiknospe von Chara 6. retieulatum 43. 
Entleerte Gallerthülle mit Armen von Coelastrum 

Senn, G., Ueber einige coloniebildende einzellige reticulatum 44, 
Igen. | Sechzehnzelliges Coenobium von Coelastrum micro- 

Coenobium von Coelastrum retieulatum 40. porum 53. 

Fixirte und gefärbte Zellen von Coelastrum retieu- | Einzelne gefärbte Zelle von Coelastrum micropo- 


latum 41. rum 53, 


VII 


Sechszehnzelliges Coenobium von ÖCoelastrum probo- 
seideum 59. 


Sechzehnzelliges sphaericumähnliches Coenobium von 
Coelastrum proboseideum 59. 


Sechzehnzelliges Coenobium von Coelastrum probo- 
seideum 60. 


Achtzelliges Coenobium von Coelastrum probosci- 
deum 60. 


Verbindung zweier kugeliger Zellen von Coelastrum 
probosceideum 61. 

Einzelne gefärbte Zelle von Coelastrum proboseideum 
61. 

Zweiunddreissigzelliges Coenobium von Coelastrum 
sphaericum 64. 


Sechzehnzelliges Coenobium von Coelastrum astroi- 
deum 64. 


Zweiunddreissigzelliges Coenobium von Coelastrum 
pulchrum 64. 


Achtzelliges Coenobium von Coelastrum eubicum 65. 
Achtzelliges Coenobium von Coelastrum ceubicum 65. 


Zweiunddreissigzelliges Coenobium von Coelastrum 
cornutum 65. 


Sechzehnzelliges Coenobium von Coelastrum verru- 
cosum 68. 2 Fig. 


mieroporum var. speciosum 68. 


Vierzelliges Coenobium von Scenedesmus 
70. 71. 


Vierzelliges Coenobium von Scenedesmus caudatus 
172° 


Einzelne Zelle von Dietyosphaerium pulchellum 74. 


acutus 


lum 77. 


Zelle in Viertheilung von Dietyosphaerium pulchel- | 


lum 77. 


Zelle in vier Tochterzellen getheilt von Dictyosphae- 
rium pulchellum 78. 


Fixirte und gefärbte Zelle von Oocardium stratum | 
83. 


Schema der Membranporen und Gallertstäbchen von 
Vocardium stratum S4. 


Zelltheilung von oben gesehen von Oocardium stra- 


tum 87. 


Verschiedene Stadien der Zelltheilung von Oocar- 
dium 87. 


Anormale Zelltheilung von Oocardium 88. 


Schmidle, W., Einiges über die Befruchtung, Kei- 
mung und Haarinsertion von Batrachospermum. 
Keimende Sporen 133. 


VI 


Steinmann, G., Ueber !fossile Dasyeladaceen vom 
Cerro Escamela, Mexico. 

Bruchstück einer Röhre von Triploporella Fraasi 
138. 

Aufgebrochenes Röhrenstück von Triploporella Fraasi 
138. 

Tangentialschnitt durch die Innenwand der Röhre von 
Triploporella Fraasi 139. 

Horizontalschnitt durch den inneren Theil 
Wirtels von derselben Pflanze 139. 

Tangentialschnitt durch den oberen Theil einer Röhre 
von derselben Pflanze 139. 

Etwas schräg geführter Tangentialschnitt durch die 
Rinde von derselben Pflanze 140. 


eines 


Radialer Längsschnitt durch zwei Wirtel von der- 
selben Pflanze 140. 


Radialer Längsschnitt durch mehrere Wirteläste von 
derselben Pflanze 141. 
Einzelne »Sporen« von derselben Pflanze 141. 


Tangentialschnitt durch die Stammzelle von Triplo- 
porella Fraasi var. minor 142. 


Horizontalschnitt durch einen Wirtel von derselben 
Pflanze 142. 


3 ai: ? x , Reconstruktion der entkalkt gedachten Pflanzen von 
Zweiunddreissigzelliges Coenobium von Coelastrum | 


Triploporella 143. 

Annähernd senkrechter Schnitt durch Linoporella 
capriotiea 149. 

Schräger Tangentialschnitt durch eine Röhre von 
Neomeris ceretacea 150. 

Schräger Längsschnitt durch dieselbe 150. 


| Schräger Längsschnitt durch die Röhr Neome- 
Zelle in Zweitheilung von Dietyosphaerium pulchel- | a Di tn 


ris eretacea 150. 

Stück eines Wandquerschnittes, die birnenförmigen 
langgestielten Sporangien zeigend von Neomeris 
eretacea 150. 

Sporangien im Tangentialschnitt von Neomeris cre- 
tacea 151. 

Schematische Darstellung der Secundärzweige von 
Neomeris 152. 

Abgewickelte Ansicht der Innenfläche des Kalk- 
eylinders von Neomeris herouvalensis 153. 

Etwas schräger Längsschliff durch die Wand von 
Neomeris herouvalensis 153. 


Solms-Laubach, H. Graf zu, Ueber das Genus 
Pleuromeia. 


Basis einer Pleuromeia, eine zweimalige Gabelung 
zeigend 234. 


‚ Seitenansicht der Basis einer Pleuromeia 243. 


III. Pflanzennamen. 


Abies cephalonica 201. 209; Mughus 217; Nord- | 
mannjana 209; pectinata 218; Pinsapo 198. 201. 216. — 


Acanthus 115. — Acer 118. — Acetabularia 139; 
calyeulus 147; caraibiea 144. 147; Chalmasia 147; ere- 
nulata 144. 147; dentata 147; Farlowi 147; gigas 147; 


Kilneri 147; major 147; mediterranea 147; Suhri 
147. — Acetabuloides 144. — Achillea 117. — Achnan- 
tes 93. — Aeicularia 140. 147. — Aconitum 117. — 
Acorus 118. — Actaea 118. — Actidesmium 92. 96. 
— Actinastrum 94. — Adonis 117. 118. — Aglao- 


IX 


nema commutatum 182. — Alchemilla 117. — Alisma 
118. — Allium 117. — Almus 118. — Aloe 118. 177. 
187; africana 187; barbadensis 189; elegans 189; fe- 
rox 188; latifolia 189; panieulata 189; pieta 188; 
punetata 188; saponaria 187; Schimperi 189; soco- 
trina 187; umbellata 189; vulgaris 185. — Althaea 


118. — Amaranthus 117. — Amaryllis formosissima 
186. — Amygdalus 118. Anagallis 118. — Anchusa 
118. — Andreaea 11. — Androsace 118. — Anemone 
117. — Angelica 117. — Anthemis chamomilla 117. 


— Antirrhinum 118. — Aparine 118. — Aphanocapsa 
94. — Apium 117. — Aquilegia 117. — Arabis alpina 
35. — Araucaria 237. — Aristolochia 118. — Arte- 
misia 115. — Arum 118. — Asarum 118. — Ascle- 
pias 118. — Asparagus 117. — Asphodelus 118. — 
Aster 117. 118. — Astragalus 117. 


Balsamine 118. — Batrachospermum 125; Bohneri 
126; moniliforme 128; vagum 134. — Bellis 117. — 
Beta 117. — Betonica 117. — Betula 118. — Blitum 
117. — Borago 117. — Bornetella 144; nitida 147; 
oligospora 147. — Botryophora Conqueranti 147. — 
Bryonia 118. — Bupleurum 118, 


Calendula 117. — Calostemma luteum 186. — Caltha 
118. — Campanula 117. — Cardamine 117. — Car- 
duus 118. — Carlina 118. — .Cassia 118. — Castanea 
118. — Caulopteris mieropeltis 227; Voltzii 227. — 
Centaurium 118. — Cerasus 118. — Cereus 118. — 
Chalmasia 147. — Chantransia 133; macrospora 133. 
— Chara 86; foetida1 u. folg. — Cheiranthus 117. — 
Chelidonium 117. — Chenopodium 117; botrys 117. — 
Chlorangium 95. — Chlorella 90; vulgaris 57. — Chon- 
drilla 117. — Chroococeus 92. — Chrysanthemum 117. 
195; Leucanthemum 199. 222. — Chrysosplenium 118. 
— Ciehorium 117.— Cieuta 118. — Cistus 118. — Citrus 
118. — Cladomonas 93. — Clematis 118. — Clevea 
16; andina 31; hyalina 17; pulcherima 35; Rousse- 
siana 25; suecica 17. — Clivia miniata 180. — Clo- 
Iterium 93. — Clypeola Jonthlaspi 16. — Coelastrum 
60. 92; astroideum 54; cambrieum quinqueradiatum 
c4; cornutum 64; cubicum 64; distans 40. 51; indi- 
lum 57; irregulare 62; mieroporum 41. 53. 66; miero- 
porum speeiosum 65; Nägelii 64; proboseideum 52. 
54. 59. 97;.proboscideum pseudocubicum 62; pseudo- 
eubieum 63; pulchrum 52. 64. 97; pulchrum inter- 
medium 56. 64; pulchrum mamillatum 64; punetatum 
64; reticulatum 40 u. folg.; robustum 57; salinarum 
64; scabrum 60. 63; sphaericum 43. 57. 63. 64; sphae- 
ricum compactum 57; sphaericum punctatum 64; 
subpulehrum 40. 51; verrucosum 51. 60. 65. — Colchi- 
cum 117. — Coleochaete 10. — Conium 95. — Con- 
vallaria 118. — Convolvulus 118. — Conyza 118. — 
Coriander 117. — Cornus 118. — Coronopus 117. — 
Corsinia 19. — Corydalis 117. — Cosmarium 89. — 
Cosmocladium 89. 92. — Crocus 117. — Cuseuta 118. 
— Cyanus 117. — Cyclamen 118. — Cymbella Cistula 
93. — Cymopolia 144. — Cynoglossum 118. — Cype- 
rus 118. — Öyrtanthus obliquus 186. — Cytisus 118. 


Dactylococeus 90; infusionum 71. — Dactylopora 
144. 152. — Daphne 118. — Dasycladus 144. — Datura 
117. — Daucus 117. — Decaisnella 152. — Delphinium 
117. — Dentaria 117. — Dietamnus 118. — Dietyo- 
sphaerium 39. 92; Ehrenbergianum 76; var. globulosum 
80; pulchellum 74; reniforme 75. — Digitalis 117. — 
Dimorphococeus 95. — Dinobryon 95. — Dipsacus 
118. — Doronieum 117, — Draco 118. — Draconitum 
118. — Drosera 118. — Dumortiera 27. — Duyalia 31. 


x 


Elatine 118. — Elodea 195. — Eneyonema 93. — 
Ephedra helvetica 16. — Epimedium 118. — Epi- 
phyllum 181. — Equisetum 117; limosum 239. — Erica 
117. 118. — Eryngium 118. — Erysimum 117. — Eu- 


charis amazonica 186. — Eudorina 94. — Eupatorium 
117. — Euphorbia 117. — Euphorbium 118. — Eu- 
phrasia 117. 118. — Evonymus 118. 


Fimbriaria californica 30; fragans 15. 16; Linden- 
bergiana 34; umbonata 15. — Fragaria 117. — Fra- 
xinus 118. — Fritillaria imperialis 155. 189. — 
Fumaria 117. 


Gagea 117. — Galanthus 183; nivalis 186. — Ga- 
lium 117. — Genista 118. — Gentiana 118. — Gera- 
nium 117. 118; Robertianum 107. — Geum 117. — 
Glaux 118. — Gloeocapsa 9. Gloeoeystis 90. 
— Gloeosiphonia capillaris 127. — Glyeirrhiza 118. 
— Gnaphalium 117. — Gonium 95. — Gossypium 118. 
— Grimaldia debilis 32; fragans 15. 17; inodora 15; 
pilosia 35; punicea 15. 23; ventricosa 15. — Gypso- 
phylla repens 35. 


Halicoryne 141. 144. — Harotina reticulata 40. — 
Hauckia 93. — Hedera 115. — Helianthemum 118. — 
Helianthus 118. 220; annuus 199; Heliotropium 117. — 
Hedera 118. — Hepatica 117. — Hermione eupularis 186. 
— Herniaria 118. — Herouvalina 149; arenularia 
152; herouvalensis 152. — Hieracium 117. — Hormi- 
dium nitens 93. — Hormotila 93. — Humulus 115; 
Lupulus 182. —-Hyacinthus 117. — Hydrodietyon 44. 
69. 92. — Hydrurus 93. — Hyoseyamus 117. — 
Hypericum 118. — Hyssopus 117. 


Ilex 118: — Impatiens glandulifera 185; Sultani 
201. — Inomeria Brebissoniana 82; var. plena 82. — 
Inula 117. — Iris 118. — Isatis 118. — Isoetes 239. 


Lactuca 117. — Landsbergia caracasana 186. — 
Lamium 117. — Laryaria 152; limbata 153; retieulata 
153. — Laserpitium 117. — Lathyrus 117. — Laven- 


dula 117. — Leiodermaria 232. — Leontodon 117. 
— Lepidodendron 229. — Lepidostrobus 238. — Leu- 
cojum 117; aestivum 155; vernum 186. — Libanotis 
114. — Ligustieum 117. — Ligustrum 118. — Lilium 
117. — Linaria 118. — Linoporella 149. — Linum 
118. — Lithospermum 118. — Lonicera 118. — Lu- 
naria 117. — Lunularia 18; Spathysii 27. — Lyco- 


podium 118. — Lycoris 177; radiata 183. — Lysi- 
machia 118. 


Majoran 117. — Malus 118. — Malva 118. — Man- 
dragora 117. — Marchantia saccata 36; Spathysii 27; 
umbonata 15. — Marrubium 117. — Matricavia 117. 
— Melampyrum 117. — Melissa 117. — Melocaetus 
118. — Mentha 117. — Mercurialis 117. — Mespilus 
118. — Mischococeus 76. 93. — Moniliformia 127. — 
Morus 118. — Musa 118; chinensis 177; Ensete 181. 
— Myrtus 118. 


Nareissus 117. 183; cupularis 186. — Nasturtium 
117. — Nemalion multifidum 129. — Neomeris 144; 
annulata 138. 151; eretacea 149; dumentosa 151; Kel- 
leri 151. — Nephrocytium 57. 94. — Nerine undu- 
lata 186. — Nicotiana 117. — Nigella 117. — Nitella 
86; flexilis 1 u. folg.; opaca 1 u. folg. — Nux 118. 
— Nymphaea 118. 


XI 


Ocimum 117. ÖOdontites lutea 114. — Ononis 
117. — Onosma 118. — Oocardium 39. 92; stratum 
81. — Ooeystis 94. — Ooeytium 94. — Ophioeytium 
95. — Origanum 117. — Ormithogalum 117. — Oro- 
banche 118. — Ovieda corymbosa 186. 


Paeonia 118. — Pandorina 94. — Papaver 117. 
Parnassia 117. — Parietaria 117. — Paris 118. 
Parnesia 152; annulus 152. — Pediastrum 44. 69. 
92. — Pedieularis 118. — Peltolepis 16; grandis 17; 
sibirica 25. — Petasites 118. — Phalansterium 93. 
— Philodendron eannaefolium 182; tanyphyllum 182; 
Vetterianum 182. — Phycobrya 11. — Physocytium 
94. — Pinus Abies 209; Lariecio 215; Pinaster 221}; 
silvestris 209. — Pistacia 118. — Plagiochasma 20; 
erythrosperma 29. — Plantago 118. — Pleurococeus 
90; Beyerinkii 57; conglomeratus 57. 92; miniatus 92; 
regularis 57. 92; vulgaris 95. — Pleuromeia 227; 
costata 230; Germari 230; plana 230; Sternbergi 227. 
230. — Pleuromoia s. Pleuromeia. — Polygala 118. 
— Polygonum 118. — Polyphya exigua 147; parvula 
147; punieulus 95. — Populus 118. — Portulaca 117. 
— Potamogeton 118. — Potentilla 117. — Preissia 
commutata 15. 36; quadrata 17. — Primula 117. — 
Prunella 117. — Prunus 118. — Pulmonaria 117. — 
Pyrethrum 117. — Pyrola 118. — Pyrus 118. 


9. 


Quereus 118. 


Ranuneulus 117. — Raphanus 117, — Raphidium 
69. 90; minutum 90. — Reboulia hemisphaerica 15; 
33; leucopus 33. — Reseda 117. — Rhabarber 118. 
— Rhamnus 118. — Rhipidodendron 93. — Rhodo- 
dendron 118. — Rhus 118. — Ribes 118. — Riceia 
Bischoffi 15. — Riceiocarpus 25. — Richardia aethi- 
opica 182. — Rieinus 118. — Rosa 118. — Rubia 
118. — Rubus 118. — Rumex 117. — Ruta 117. 


Sagittaria 118. — Salix 118; hastata 35. — Salvia 
117. — Sambueus 118. — Sanguisorba 117. — Sani- 
eula 117. — Saponaria 118. — Satureja 117. — Sau- 
teria alpina 15. 16 u. folg.; Berteroana 31; crassipes 


Xu 


31; Iimbata 29; Muelleri 17; suecica 17. — Saxifraga 
118. — Scabiosa 117. — Scenedesmus 39. 69. 92; acu- 
tus 70. 90. 97; caudatus 72. 91. 98; cornutus 73; 
dentieulatus 71; ecornis 73; obliquus 71; obtusus 71; 
quadricauda 69. 72. 91. — Schistostega 241. — Schi- 
zochlamys 94. — Seiadium 92. 95. — Seilla 117. — 
Scorzonera 117. — Scrophularia 117. — Sedum 118. 
— Selenastrum 69. 94. — Selenosphaerium 93. — 
Sempervivum 118. — Senecio 117. — Serratula 117. 
— Sigillaria Sternbergi 227; oculina 241; rimosa 
234. — Sigillariostrobus 238. — Sinapis 117. — Si- 
symbrium 117. — Sium 117. — Smilax 118. — So- 
lanum 117; tuberosum 180. — Sonchus 117. — So- 
rastrum 69. 96. — Sorbus 118. — Sphaerastrum ver- 
rucosum 51. — Spathysia Spathysii 29. — Spiraea 
117. — Spirogyra 75. 155; erassa 159. — Spongomo- 
nas 93. — Sprekelia formosissima 186. — Stachys 117. 
— Stephanosphaera 94. 96. — Stichococeus baeillaris 
92; subtilis 92. — Stigmaria 234; ficoides 234. — 
Symphytum 117. — Synapha 96. — Synechocystis 
92. — Synedra 93. — Sysimbrium 117. 


Tanacetum 117. 118. — Targionia hypophylla 23. 
— Terebinthus 118. — Tetraspora 81. 94. — Tetro- 
dontium 241. — Teucrium 117. — Thlaspi 117. — 


Thorea ramosissima 132. — Thymus 117. — Tilia 
118. — Tormentilla 117. — Tragopogon 117. — Tri- 
chonema Columnae 16. — Triploporella 137 u. folg.; 


capriotica 148; Fraasi 137. 138; var. minor 142. — 
Tulipa 117. 


Ulmus 118. — Urtica 117. — Uteria 149. 


Vaceinium 118. — Vaginopora 152. — Valeriana 
117. — Vallota purpurea 186. — Vaucheria 7. 10. 
— Verbascum 117. — Verbena 117. — Veronica 117, 
— Vicia Faba 173. — Viola 117. — Vitis 118. — 
Volvox 9. 


Xanthosoma Maximilianum 182. 


Zephyranthes candida 186. — Zygnema 75. 


AUG 7 - 1923 


Ueber die Entwickelung der Eiknospe bei den Characeen. 


Von 
LIBRARY 
e F : 
“Sg CHE NEW YORK 
BOTANICAL 
GARDEN 


Hierzu Tafel I. 


Mehrere Jahrzehnte lang schon ist die Entwickelung der Eiknospe und der Befruch- 
tungsvorgang der Characeen der Gegenstand vieler Untersuchungen gewesen, ohne dass es 
jedoch bis in die neueste Zeit gelungen wäre, Klarheit in die Vorgänge zu bringen, welche 
sich vor, während und nach der Befruchtung im Innern derselben abspielen. Angeregt durch 
Herrn Prof. Dr. Friedr. Oltmanns, unternahm ich es deshalb, den Entwickelungsgang der 
Eiknospe einer nochmaligen Untersuchung zu unterziehen und vorhandene Lücken in der 
Kenntniss desselben auszufüllen. Es handelte sich für mich vor allen Dingen darum, mög- 
lichst geeignetes und reichliches Material von Nitella sowohl wie von Chara zu erhalten. 
Dasselbe fand sich in gewünschter Weise in den Hanflöchern bei Hugstetten unweit Frei- 
burg i. B., im Titisee und in den Altwässern des Rheins bei Ichenheim oberhalb Kehl. Von 
Nitella war es eine einhäusige Form, Nitella flexilis, und eine zweihäusige, Nitella opaca, die 
mir zur Verfügung standen, während ich von Chara nur Chara foetida zur Untersuchung 
verwendete. Das Material wurde etwa alle 2—3 Wochen theils am Standorte selbst, theils 
aus Culturen, die zu diesem Zweck hergerichtet waren, zu allen Tages- und Nachtzeiten in 
Zwischenräumen von je zwei Stunden fixirt. Die Culturen wurden in’ der üblichen Weise 
angelegt, indem ich Stecklinge in grossen Glasgefässen in Sand einpflanzte. 

Als Fixirungsmittel dienten mir hauptsächlich das vom Rath’sche Gemisch!), Pikrin- 
säure-Osmiumsäure-Platinchlorid-Essigsäure, und Zenker’s Gemisch?) — Kaliumbichromat- 
Sublimat-Essigsäure. Das erstere kam in zehnfacher Verdünnung zur Anwendung. Die Ob- 
jecte blieben in demselben zehn Minuten, während sie in dem letzteren etwa 20—24 Stunden 
verbleiben konnten. Um durch die Inkrustirung beim Schneiden der Objecte nicht gestört 
zu werden, brachte ich das Material von Chara, wenigstens das mit vom Rath’schen Ge- 
misch fixirte, etwa noch 12 Stunden in eine I ige Essigsäure. Die mit der Chrom-Sublimat- 
lösung behandelten Objecte wurden nach dem Fixiren mittelst des bekannten Apparates’) 


1) Anatom, Anzeiger. 1895. 8. 280. 
2) Münch. medie. Wochenschrift. 1894. 8. 534. 
9 Zimmermann, Mikrotechnik. S. 24. 


Botanische Zeitung. 1899, Heft I. 1 


N DONE 


24 Stunden ausgewaschen, während die mit vom Rath’s Lösung fixirten nach dem Abspülen 
mit Alcohol sofort im solchen von 70% verbracht wurden. Die so fixirten und dann ent- 
wässerten Objecte wurden nach der üblichen Methode unter Einschaltung von Xylol in Pa- 
raffin eingebettet. Untersuchungen an lebendem Material habe ich, wenn ich von den Be- 
obachtungen, die ich über den Zeitpunkt des Aufspringens der Antheridien in meinen Cul- 
turen angestellt habe, absehe, nicht gemacht, vielmehr wurde alles sofort in der angegebenen 
Weise fixirt, um in Paraffm eingebettet, dann dem Messer des Mikrotoms übergeben zu 
werden. Das Schneiden bereitete grössere Schwierigkeiten, als ich geglaubt hatte, und wohl 
mehr als hundert Serien waren nothwendig, um zu dem gewünschten Resultat zu gelangen. 
Bei den jüngeren Stadien ging die Sache allerdings ziemlich glatt; die älteren Eiknospen je- 
doch, besonders die befruchteten, zeigten sich äusserst widerspenstig. Bei Nitella gelang es mir 
bei älteren Stufen nie, eine brauchbare Schnittserie durch eine Eiknospe zu erhalten. Wie 
sich später beim Schneiden von Chara herausstellte, lag der Grund darin, dass ich Xylol- 
Paraffin und Paraffin nicht lange genug hatte einwirken lassen; denn als ich bei Ohara die 
Objecte 3 Tage in Xylol-Paraffin und dann etwa 3—14 Tage in Paraffin bei 56° beliess, 
erhielt ich selbst bei gebräunten Eiknospen ganz annehmbare Schnitte, obgleich auch da 
eine Zertrümmerung der Membranen nicht ausgeschlossen war. Ganz abgesehen aber von 
der erwähnten Schwierigkeit ist es nicht leicht, die Objecte richtig zu orientiren, so dass 
man beim Schneiden immer mehr oder weniger auf den Zufall angewiesen ist. Aus den 
eben angeführten Gründen zerlegte ich daher jüngere Eiknospen in Schnitte von 10 u, 
ältere jedoch in solche von 20 y. Auch beim Aufkleben der Serien musste ich zwischen 
jüngeren und älteren Eiknospen eimen ‚Unterschied machen. Bei den jüngeren wandte ich 
stets nur reines Wasser an, bei den älteren musste ich eine 1%/o0 Asar-Agar-Lösung zu 
Hülfe nehmen, um ein en zu vermeiden. 

Die Färbung der Objecte wurde stets an den aufgeklebten Schnitten vollzogen. Von 
den verschiedensten Färbemitteln wie z. B. Fuchsin-Jodgrün, Fuchsin-Methylenblau, Häma- 
toxylin-Eisenalaun und Hämalaun (P. Mayer) bewährte sich letzteres am besten; ich habe 
deshalb nach den missglückten Versuchen mit den anderen angeführten Mitteln dieses aus- 
schliesslich zur Anwendung gebracht. Die mit vom Rath’s Gemisch fixirten Schnitte wurden 
der Farbstofflösung nur etwa 10 Minuten ausgesetzt und dann nach dem Abspülen mit Wasser 
in 70 Zigem Alcohol differenzirt. 

Letzteres ist unbedingt nothwendig, wenn man eine gute Färbung erzielen will. Auf 
die Zeitdauer, die die Objecte im Alcohol verbleiben, kommt es dabei gar nicht an. Es 
kann das ebenso 5 Minuten wie eine halbe Stunde sein und selbst länger, weshalb Hämalaun 
so ungemein bequem ist, da man bei ihm keine Gefahr läuft, zu lang oder zu kurz zu dif- 
ferenziren. Die Färbungen, die ich damit erzielte, waren sehr scharf. Chromatingerüst, 
Nucleolus und Kernmembran traten an den Kernen überall deutlich hervor, während das 
Protoplasma, die Stachelkugeln, Stärkekörner, Chromatophoren und Zellmembranen fast gänz- 
lich ungefärbt blieben. Die mit Kaliumbichromat-Sublimat behandelten Objecte färben sich 
mit dieser Farblösung leider viel schwieriger. Man muss sie derselben mindestens 3—4 
Stunden aussetzen und erhält dann trotzdem nie so schöne Bilder, wie bei den mit vom 
Rath’s Gemisch behandelten. 

Die vorliegende Arbeit wurde von mir im Frühjahr 1897 in Angriff genommen. Im Mai 
zeigte Nitella flexilis, die in ungeheurer Menge in den Hanflöchern von ekoratlclhbern zu finden 
war, die Antheridien schon weit entwickelt, ae Eiknospen noch ziemlich ein. Von Nitella 
opaca fand ich um dieselbe Zeit im Titisee nur spärliche Exemplare. Von Geschlechtsorganen 
war an diesen, wenigstens makroskopisch, noch keine Spur zu beobachten. Erst Anfang Juni 


EN 


waren aus den zunächst wenigen Pflänzchen ansehnliche Mengen hervorgegangen, an denen 
dann reichlich Sexualorgane sichtbar waren. Die Vegetationsperiode von Nitella opaca be- 
gann also im Titisee etwa einen Monat später als. die von Nitella flexilis in den Hanflöchern 
bei Hugstetten, was wohl theils von der Species, aber auch nicht in unerheblichem Grade 
von den ungleichen, äusseren Einflüssen, die der verschiedene Standort mit sich brinst, ab- 
hängig sein mochte. Einen Beweis für letztere Annahme finde ich darin, dass die gleiche 
Species in der Natur viel rascheres Wachsthum zeigte, als in meinen Culturen. 


I. 
Nitella. 


Wenden wir uns zunächst den jüngsten Entwickelungsstufen von Nitella zu. 

Die Eiknospe von Nitella .entsteht an Stelle eines Seitenblättchens (Fig. 5, Taf. ]). 
Eine Zelle des Knotens wölbt sich etwas vor und theilt sich bald in drei übereinander- 
liegende Zellen. Die unterste bildet die Stielzelle (st), die mittlere die Knotenzelle (kn), aus 
der die Hüllschläuche (h) hervorgehen, und die oberste wird nach verschiedenen noch zu be- 
sprechenden Theilungen zur eigentlichen Eizelle (E, Schema 1 und 2). Die zunächst ein- 
zelligen Hüllschläuche theilen sich jeweils erst in zwei und kurz darauf, nach einer noch- 
maligen Karyokinese (Fig. 4), in drei Zellen. Die beiden oberen 
finden Verwendung beim Bau des Krönchens, die unteren bei dem 
der späterhin gewundenen Hülle. 

Die erst freie, späterhin jedoch von der Hülle umschlossene, 
centrale Scheitelzelle, A. Braun’s!) primäre Kernzelle, gliedert zu- 
nächst an ihrer Spitze, wie Fig. I zeigt, eine flache, halblinsenför- 
mige, kleinere Zelle ab (ww), die jedoch durch das Wachsthum der 
unteren Zelle bald auf die Seite gerückt wird (Fig. 2 und 3). Die 
untere Zelle, von A. Braun secundäre Kernzelle genannt, schneidet 
durch eine zweite, verticale, nach hinten liegende Wand eine zweite Schema 1. 

Zelle ab (z0”) und wird zur tertiären Kernzelle. Letztere theilt sich 

dann nochmals durch eine wie im ersten Falle horizontale Wand, wodurch an der Basis 
die dritte Zelle (20°) entsteht. Die so entstandene quaternäre Kernzelle wird zur eigentlichen 
Eizelle (ec), die drei abgeschnittenen Zellen sind die Wendungszellen A. Braun’s. Die 
erste Wendungszelle wird, wie hervorgehoben, am Scheitel der Eizelle abgeschnitten. Die 
zweite Wendungszelle grenzt einerseits an die erste Wendungszelle, andererseits an die 
Basis der Eizelle. Die dritte Wendungszelle wiederum lehnt sich einerseits an die zweite, 
andererseits auch an die Basis der Eizelle (Fig. 5 und 6). Die Theilungen erfolgen also 
nach drei verschiedenen Richtungen, so dass die bei der ersten Theilung auftretende Wand 
eine horizontale, die bei der zweiten eine verticale und die bei der dritten wiederum eine 
horizontale Lage hat (Schema 1). 


1) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1853. S. 45. 
1* 


BR Ss anal 


Die Wendungszellen wachsen nicht mehr fort. Die Eizelle jedoch wächst zu bedeu- 
tender Grösse heran, verdrängt durch ihr Wachsthum die Wendungszellen aus ihrer ur- 
sprünglichen Lage und bildet bald wieder den Scheitel (Schema 2) (Fig. 6 u. folg.). 

Bei den drei Theilungen, die zur Bildung der Wendungszellen führen, dürfte sich der 
Kern stets auf karyokinetischem Wege theilen; denn da dies bei der zweiten Theilung wirklich 
der Fall ist, wie meine Zeichnung (Fig. 3) zeigt, so darf ich wohl annehmen, dass auch die 
dritte Theilung in gleicher Weise verlaufe. Fig. 3 zeigt den Kern im Stadium des Spirems 
vor Bildung der zweiten Wendungszelle. Nucleolus und Kernmembran sind noch sichtbar, 
und das Chromatingerüst ist zu einem vollkommen gleichmässigen, gewundenen Faden ver- 
einigt. Nach der Bildung der Wendungszellen ist die Eiknospe nun auf dem Punkte ange- 
kommen, wo die ersten Anfänge der Stärkebildung auftreten (Fig. 9). In diesem Stadium 
wird auch die von de Bary!) als Keimfleck bezeichnete Endpapille sichtbar. Sie hebt sich 
durch ihre körnige Structur scharf gegen die Stärkeschicht ab. Nicht bei allen Eiknospen 
jedoch tritt die Stärkebildung im gleichen Stadium auf und man kann beobachten, dass oft 

grössere Eiknospen davon viel weniger aufweisen als kleinere, 
noch nicht soweit entwickelte. Der Kern liest auf diesen 
ee] > Stufen immer noch in dem unteren Drittel der Zelle, seltener 
fand ich ihn bis zur Mitte vorgerückt. Derselbe ist aber, wie 
bisher meistens angenommen wurde, noch nicht in dem Zu- 
stande, in welchem er die Befruchtung empfängt, vielmehr 
spielen sich an ihm noch einige höchst auffallende Vorgänge 


ab. Ich fand in meinen Präparaten oft Bilder wie Fig. 7. Der 
Inhalt des Kernes war in zwei fast gleiche Hälften getheilt, 
|m > die noch von der deutlich’sichtbaren Membran umgeben waren. 
Zwischen den beiden Hälften sah ich an einem anderen 


N Präparat auch eine biscuitartige Einschnürung. Eine voll- 


ständige Durchtheilung habe ich jedoch in keinem Falle beob- 

Schema 2. achten können. Andere Bilder wieder zeigten Kerne, in denen 

neben dem Nucleolus, der sich durch andere Färbung und die 

fast nie fehlenden Vacuolen charakterisirt, noch ein kleinerer oder grösserer, stark färb- 

barer Körper zu finden war. Es handelt sich in diesen Fällen keineswegs um einen zweiten 

Nucleolus, wie er in manchen Characeenkernen nicht gerade selten ist, und wie ibn auch 

’Schottländer?2) in seinen Bildern wiedergegeben hat.. Derselbe war in den meisten Fällen 

der Kernmembran direct angedrückt oder bewirkte oft selbst eine Ausstülpung derselben 
(Fig. 8 und 9). 

In anderen Fällen endlich fand ich den erwähnten Körper neben dem eigentlichen 
Eikern in der Eizelle in einiger Entfernung von demselben. 

Fig. 10 zeigt ihn neben der einen leicht sichtbaren Wendungszelle auf einem Quer- 
schnitt, während man ihn in Fig. 11 neben den drei Wendungszellen beobachten kann. 
Ueberall zeigte er dieselbe Structur, d.h. er war mit einer körnigen, stark färbbaren Sub- 
stanz völlig angefüllt. Ich habe trotz eifrigen Suchens eine Karyokinese nie finden können, 
die zur Bildung dieses fünften Kernes geführt hätte. Von aussen konnte derselbe auch nicht 
in die Eizelle gelangt sein, da dieselbe um diese Zeit oben noch vollständig geschlossen war 


!) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1871. S. 227. 
2) Cohn’s Beiträge zur Biologie der Pflanzen. Bd. Vl. 1893. S. 267. 


Be 


und sich erst weit später Öffnet. Dass es sich in all diesen beobachteten Fällen um ein 
pathologisches Product oder um ein Kunstproduct, durch die Präparationsmethode entstanden, 
oder um einen sonstigen, zufällig färbbaren Körper gehandelt hätte, konnte ich aus ver- 
schiedenen Gründen ebensowenig annehmen. Erstens fand ich die Erscheinung auf den ent- 
sprechenden Stufen, wenn auch nicht in allen Fällen, so doch immerhin in häufiger Wieder- 
holung, und sind die fünf wiedergegebenen Bilder ausserdem verschiedenem Material ent- 
nommen. In Fig. 7 handelt es sich um Nitella flexilis, in Fig. $, 10 und 1 um wild ge- 
wachsene Nitella opaca, und in Fig. 9 um cultivirte. Aber auch in den Fällen, wo eine 
Kernausscheidung nicht nachweisbar ist, zeigt der Eikern meistens ein von dem üblichen 
Habitus abweichendes Aussehen. Während derselbe in seinen ersten Stadien einen deutlichen 
Nucleolus besitzt, der in körnchenartigem Chromatingerüst eingebettet ist, ist in den er- 
wähnten Stufen der Nucleolus schwer auffindbar. Der übrige Kerninhalt besteht aus derben, 
kugeligen oder länglichen Gebilden, zwischen denen körnchenartige, stark färbbare Substanz 
vorhanden ist. Es bleibt mir daher auf Grund meiner Bilder nur übrig, anzunehmen, dass 
es sich um eine einfache Ausscheidung von Kernsubstanz durch Abschnürung handelte. 

Die weitere Frage für mich war dann die, was wird aus dem neuen, kleinen Kern ? 
Nach längerem Suchen gelang es mir dann auch, auf diese Frage Antwort zu erhalten. 
In einigen Fällen beobachtete ich den Kern auf halbem Wege zwischen Eikern und Keim- 
fleck (Fig. 12); ja, selbst in diesem letzteren konnte ich denselben einige Male nachweisen 
(Fig. 13). Es waren das immer noch Stadien, auf welchen die Hülle vollkommen geschlossen 
und die Stärke zwar deutlich sichtbar, aber in ihrer Bildung noch nicht vollendet war. Dass 
ich den Kern nicht in allen Fällen in dem gegen die Stärkeregion sich scharf abhebenden 
Keimfleck finden konnte, muss mich zu der Annahme führen, dass derselbe theils schon auf 
der Wanderung dahin, theils im Keimfleck selbst bald zu Grunde geht. Für letztere An- 
nahme spricht auch der Umstand, dass ich öfter im Keimfleck stärker färbbare und immer 
noch wohl umschriebene Stellen beobachtete, die auf eine Kernauflösung schliessen liessen. 

Wie ich schon weiter oben bemerkte, gelang es mir nicht, von älteren Stufen der 
Nitella anschauliche Bilder zu erhalten, da ich die Objeete nicht lange genug dem Paraffin 
ausgesetzt hatte. Ich fand zwar, wie Fig. 14 zeigt, Bilder, die ich für eine Befruchtung 
hätte ansprechen können. In der That handelte es sich auch, wie sich im späteren Verlaufe 
der Arbeit beim Vergleiche mit Chara herausstellte, um eine solche. Immerhin aber hätte 
ich dieses ohne den angeführten Vergleich nicht behaupten können, da ich nie mit Sicher- 
heit einen offenen Zugang zur Eizelle nachweisen konnte. 


u. 
Chara. 


Soweit meine Beobachtungen an XNitella, denen ich nun die an Chara foetida ge- 
machten hinzufügen will. Wie ja durch A. Braun') und de Bary?) hinreichend bekannt ist, 


!) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1853. 
2) Desgl. 1871. $. 227. 


Ba a 


entsteht die Eiknospe von Chara aus der oberen Zelle des Antheridiumbasilarknotens 
(vergleiche das Schema 3). 

Dieselbe wölbt sich etwas vor und theilt sich bald wie auch bei Nitella in drei Zellen, 
die Stiel-, Knoten- und Scheitelzelle. Die Stielzelle bleibt hier sehr klein. Aus der Knoten- 
zelle gehen die Hüllschläuche hervor, und die Scheitelzelle bildet nach nochmaliger Theilung 
die Eizelle und die bei Chara in Einzahl vorhandene Wendungszelle. In den Hüllschläuchen 
erfolgt hier nur eine Theilung, aus welchem Grunde das Krönchen der Chareen nur fünf- 
zellis wird. 

Die Theilung der Scheitelzelle, die zur Bildung der einzigen Wendungszelle führt, er- 
folgt auch bei Chara auf karyokinetischem Wege (Fig. 15 und 16). Wie meine beiden 
Figuren zeigen, ist dieselbe aber nicht abhängig von dem Geschlossen- oder noch nicht Ge- 
schlossensein der Hülle, sondern erfolgt wie in Fig. 15 schon vorher, oder wie in Fig. 16 
erst nachher, wenn man nicht annehmen will, dass die Theilung sehr langsam verlaufe. Die 
Wendungszelle entsteht hier als schmale Zelle an der Basis der Eizelle (Fig. 17). Welcher 
Wendungszelle von Nitella diejenige von Chara entspricht, ist schwer zu entscheiden. Unter 
Zugrundelegung der Reihenfolge in der Entstehung wäre es ja 
die erste, in Bezug auf die Bildung an der Basis aber die dritte. 

Die Eiknospe streckt sich bald nach Bildung der Wendungs- 
zelle in die Länge und nimmt zunächst fast cylindrische Gestalt an 
(Fig. 17). Der Kern liest in diesem Stadium stets am Grunde der 
Eizelle. Die Stärkebildung beginnt bei Chara schon frühe. Der 
Keimfleck, der bei Chara allerdings bedeutend kleiner und schwerer 
sichtbar ist als bei Nitella, bleibt bis zum Zeitpunkt der Befruch- 
tung wie bei Nitella erhalten. Trotz eifriger Bemühungen ist es 
mir bei Chara nicht gelungen, ähnliche Ausscheidungen von Kern- 
a eTohen a Bot) substanz aufzufinden, wie ich es bei Nitella oben beschrieb. Der 
sk = Eiknöspchen; a— An- Kern zeigt vielmehr bis kurz vor der Befruchtung stets das 


theridium; b = Knotenzelle oleiche Aussehen. Ich komme später nochmals auf diesen Punkt 
desselben; u Knotenzelle des 


Schema 3. 


Blattes; Dr = Berindungszel- zurück. h 2 
len; « = Verbindungszelle Im weiteren Verlaufe der Entwickelung geht die cylin- 
zwischen der Knotenzelle des Al 0 come 0 : pe nn 
Blattes und dem Basilarkno-. drische Form der Eiknospe allmählich in eine eiförmige über. 
ten des Antheridiums. Während ich in den Eiknospen von Nitella stets Stärkekörner von 


annähernd der gleichen Grösse fand, waren dieselben bei Chara, 
wenigstens auf den älteren Stufen, ungeheuer verschieden in der Grösse, sodass die grössten 
etwa den Raum von fünfzig und mehr kleinen einnehmen. Den Kern fand ich auf diesen 
Stufen stets in der Mitte der Eiknospe. Zur Zeit der Befruchtung dagegen lag er stets 
seitlich am Grunde derselben, der Wand gewöhnlich fest angedrückt. Durch intercalares 
Wachsthum der oberen Theile der Hüllschläuche vollzog sich dann die Halsbildung in der 
Weise, wie sie von de Bary!) beschrieben wurde. Die Angabe de Bary’s, dass das Wachs- 
thum des Halses durch den Eintritt der Samenfäden sistirt werde, fand ich durch meine 
Bilder vollkommen bestätigt. In Fig. 19 ist die Halsbildung ziemlich weit vorgeschritten, 
während bei Fig. 20 und 22 nur schwache Andeutung derselben vorhanden ist. Die Membran 
der Eizelle scheint um dieselbe Zeit an ihrem Scheitel zu verquellen, und nicht selten fand 
ich Stärkekömer bis in die Spalten des Halses vorgedrungen. Ob letztere Erscheinung mit 


1) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1871. 8. 227. 


a 


jenen von Oltmanns!) bei Vancheria beschriebenen etwas gemein hat, und ob es sich bei 
dem Hervortreten der Stärke in den Hals um eine verspätete Befruchtung handelte, will ich 
dahingestellt sein lassen. 

Gewundene Samenfäden habe ich an dieser Stelle merkwürdigerweise selten gefunden. 
Es mag dies seinen Grund wohl darin haben, dass dieselben, wie auch Migula2) angiebt, 
sehr bald zu Grunde gehen und ihre Färbbarkeit verlieren. 

Das durch den Keimfleck in die Eiknospe eingedrungene Spermatozoid rundet sich zu 
einem kleinen Kern ab (Fig. 19). An demselben ist mfolge der Kleinheit eine feinere Structur 
nicht zu sehen. Nur einige sich stärker färbende Stellen treten an demselben hervor und 
bedingen eine unregelmässige Zeichnung. Er bahnt sich durch die Stärke hindurch, den 
Wänden der Eizelle entlang seinen Weg, um schliesslich an der Basis derselben mit dem 
Eikern zu verschmelzen. 

De Bary stellte in seiner Arbeit: »Ueber den Befruchtungsvorgang der Characeen«°), 
als erster die Befruchtung bei den Characeen fest, indem er das Aufspringen der Antheridien 
in seinen Culturen beobachtete und die Spermatozoiden kurz darauf in dem Hals der Ei- 
knospe fand. Das directe Eindringen derselben in die Eizelle selbst konnte er an seinem 
Material nicht sehen. Er nahm dies jedoch mit Recht auf Grund der Erfahrungen an, 'die 
er an Farnen, Vaucherien etc. gesammelt hatte. Immerhin war durch die Beobachtungen 
de Bary’s bewiesen, dass die Eiknospe der Characeen vor der Befruchtung fast ihre volle 

“ Ausbildung erhält und nicht vor Bildung der Wendungszellen befruchtet werde. 

Schon vorher, im Jahre 1853, behandelt A. Braun in einer Arbeit: »Ueber die Rich- 
tungsverhältnisse der Saftströme in den Zellen der Characeen«'), die Entwickelung der Ei- 
knospe. Es gelang ihm jedoch nicht, die Befruchtung derselben nachzuweisen. 

Die Angaben der beiden Forscher finden durch meine eigenen Untersuchungen ihre 
volle Bestätigung. 

Eine ausführliche, die Beobachtungen A. Braun’s und de Bary’s zusammenfassende, 
auf eigene Beobachtungen gegründete und in Einzelheiten erweiterte Schilderung der Ent- 
wickelung und der Befruchtung der Eiknospe der Characeen findet sich auch sowohl in 
Sachs, Lehrbuch der Botanik, als in Rabenhorst, Kryptogamenflora, Bd. V, die Characeen 
von Migula. 

A. Braun und de Bary hatten ihre Beobachtungen nur an lebendem Material ge- 
macht. Es konnte ihnen daher, infolge der Anhäufung von Reservesubstanzen in der Eizelle, 
natürlich nicht gelingen, einen Einblick in die inneren Vorgänge derselben zur Zeit der Be- 
fruchtung und nach derselben zu gewinnen. 

Etwa 20 Jahre nach dem Erscheinen von de Bary’s Arbeit®) eriff Overton®) noch- 
mals die Frage auf und versuchte durch Färben die Kerne in den mit Stärke erfüllten Ei- 
knospen sichtbar zu machen. Es gelang ihm dies bis etwa zu dem Punkte, wo die Stärke- 
körner ihre halbe Grösse erreicht hatten. In späteren Stadien jedoch war es ihm nur dann 
möglich, den gefärbten Kern zu seben, wenn er die Stärke durch Verzuckern und die Hüll- 
schläuche auf mechanischem Wege entfernte. Er fand den Kern theils in der Mitte, theils 


1) Flora 1895. Heft 2. S. 403. 

2) Rabenhorst, Kryptogamenflora. V. Characeen von Migula. 

3) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1871. S. 227. 
4) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1853. 

5) Monatsberichte der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1871. S. 227. 
6) Botan. Centralblatt. 1897. Bd. 44. Nr. 1 und 2. 


KENNER 


im untersten Drittel der Eizelle. In Eiknospen, bei denen der Hals schon gebildet war, 
welche also kurz vor der Befruchtung standen, fand er den Kern theils seitlich an der Basis 
oder in verschiedenen Höhen an den Seitenwänden. Er nahm daher an, dass der Kern erst 
kurz vor der Befruchtung den Wänden entlang sehr schnell in den Keimfleck rücke. Die 
Befruchtung selbst und die Vorgänge nach derselben hat Overton nicht beobachten können 
und sind seine Hoffnungen infolge der Schwierigkeiten, die sich ihm bei seinen Untersuch- 
ungen entgegenstellten, unerfüllt geblieben. Der Grund dafür ist wohl darin zu finden, dass 
Överton bei seiner Arbeit das Mikrotom nicht zu Hülfe nahm. Dass die Befruchtung, wie 
ich es oben beschrieb, entgegen der Annahme Overton’s wirklich am Grunde der Eizelle 
statthat, geht schon daraus hervor, dass bei Eiknospen, bei denen gerade die sogleich zu 
erwähnende Bräunung der Membranen der Hülle begonnen hat, sich der Kern noch oft an 
der Basis findet (Fig. 21). Erst später, wenn die Bräunung der Hülle schon weiter vorge- 
schritten ist, rückt derselbe an die Stelle des Keimfleckes (Fig. 22). 

Die Eizelle umgiebt sich, wie auch de Bary angiebt, nach der Befruchtung mit einer 
farblosen, derben Membran und in den an dieselbe grenzenden Wänden der Hülle beginnt 
die bekannte Bräunung. Dieselbe erfolgt aber nicht an allen Stellen zu gleicher Zeit, sondern 
schreitet, von der Basis der Eizelle ausgehend, den Seitenwänden entlang bis zum Scheitel 
vor. Es spricht auch dies Verhalten dafür, dass die Befruchtung an der Basis sich vollziehe, 
vorausgesetzt, dass durch dieselbe die dem Eikern am nächsten liegende Wandstelle den 


Anstoss zur Bräunung erhält. Schon Haberlandt!) nahm gewisse Beziehungen zwischen 


dem Wachsthum der Zellenmembran und dem Kern an, da er fand, dass in manchen Fällen 
der Kern den stärker wachsenden Partien mehr oder weniger genähert war. 

Auch in diesem vorgeschrittenen Stadium sind die Wendungszellen bei Nztella sowohl 
wie bei Ohara, wenigstens zum Theil noch, bei einigem Suchen aufzufinden. Sie werden je- 
doch nicht von der Sporenmembran mit der Eizelle zugleich umhüllt, sondern durch dieselbe 
von der letzteren getrennt. 

Die Befruchtung scheint meistens in den Abend- und Nachtstunden stattzufinden, 
wenigstens konnte ich an meinen Kulturen beobachten, dass sich die meisten Antheridien 
Abends zwischen S—12 Uhr öffneten. Allerdings glaube ich nicht, dass dies immer der 
Fall zu sein braucht, da sich auch vereinzelt Antheridien fanden, die um die Mittagszeit 
ihre Spermatozoiden entliessen. Das am Blatt zu oberst stehende öffnete sich fast ohne Aus- 
nahme zuerst, wie auch de Bary schon angegeben hat. 

Gern hätte ich noch die Vorgänge verfolgt, die sich bei der Keimung im Innern der 
reifen Spore abspielen. Leider war mir dies nicht mehr möglich, da ich vorzeitig meine 
Arbeit abbrechen musste. 


Allgemeines. 


Im Anschlusse an die obigen Ausführungen kann ich es mir nicht versagen, noch 
einige Beobachtungen mitzutheilen, die ich nebenbei an den Kernen und deren Theilungen 
gemacht habe. Da dieselben jedoch schon so häufig der Gegenstand von Untersuchungen 


!) Haberlandt, Ueber die Beziehungen zwischen Function und Lage des Zellkerns bei den Pflanzen. 
Jena 1887, 
und Zimmermann, Morphologie und Physiologie des Zellkerns. S. 91. 


Ag 


gewesen sind, SO werde ich mich hauptsächlich darauf beschränken müssen, frühere Angaben 
‘zu bestätigen. Der Eikern enthält in jugendlichen Eiknospen stets einen wohlausgeprägten, 
gewöhnlich mit Vacuolen versehenen Nucleolus, der sich bei der Behandlung mit Hämalaun 
röthlich färbte, während die körnige Chromatinmasse blau gefärbt war. Die Angaben Schott- 
länder’s!) finden dadurch, soweit es sich um die Structur des Eikerns handelt, ihre volle 
Bestätigung. Auf die Untersuchung nach erythrophiler oder eyanophiler Substanz in dem- 
selben kam es mir nicht an. Zur Zeit der Befruchtung jedoch und auch nach derselben 
habe ich einen eigentlichen Nucleolus nicht finden können; der Inhalt des Kernes bestand 
dann vielmehr aus mehr oder weniger dicht gedrängten Körnchen, wodurch ganz charak- 
teristische Zeichnungen zu Stande kommen. Auch ist an diesen Kernen die Membran nur 
undeutlich zu sehen. (Fig. 19, 20, 21 und 22.) 

Die von Kaiser?) gemachten Beobachtungen stimmen auch in Anbetracht der Kerne in 
den Antheridien und vegetativen Organen mit den meinigen im Wesentlichen überein. Auf 
eine nähere Besprechung der diesbezüglichen Arbeiten von Schmitz, Strassburger, 
Treub, Johow, Belajeff darf ich, unter Hinweis auf Kaiser’s Arbeit, in welcher die- 
selben in hinreichender Weise besprochen sind, wohl verzichten. 

Die Kermtheilung erfolgt bei den Charen auf karyokinetischem Wege in allen noch 
theilungsfähigen Zellen; auf direetem Wege nur in den Zellen der ausgewachsenen Hüll- 
schläuche und Internodien. Centrosomen habe ich ebenso wie Debski°), nicht finden können. 
Allerdings habe ich nie mit Schnitten von 5y gearbeitet, was Kaiser zur Auffndung der- 
selben für unerlässlich hält. Auch eine Reduction von Chromosomen habe ich bei der Bil- 
dung der Wendungszellen, wie Debski bei derjenigen der Spermatozoid-Mutterzelle, nicht 
nachweisen können. Immer konnte ich in der Eizelle sowohl wie in den Antheridien und 
bei vegetativen Zellkernen mit Sicherheit 16—18 Chromosomen zählen. 

In Uebereinstimmung befinden sich meine Beobachtungen auch mit denen von Debski 
und Zimmermann?) in Betreff des Auftretens von Nucleolarsubstanz während der Karyo- 
kinese. Dieselbe fand sich in meinen Präparaten in Form von rundlichen Gebilden (Fie. 16), 
die, wie sonst die Nucleolen, röthlich gefärbt waren, während die Chromosomen eine intensiv 
blaue Färbung zeigten. Gewöhnlich lagen sie in der Mitte der Spindelfasern, an der Stelle 
also, wo die neue Membran sich bildet. 

Am Schlusse seiner oben mehrfach eitirten Arbeit erwähnt Debski verschiedene Fälle 
von ungleicher Kerntheilung. Auch ich habe die gleiche Beobachtung in dieser Hinsicht 
machen können. Die in Fig. 16 wiedergegebene Theilung, die zur Bildung der Wendungs- 
zelle führt, zeigt zweifellos eine solche. Der zum Eikern werdende Schwesterkern ist seiner 
Vollendung schon bedeutend näher, als der zum Wendungskern sich ausbildende, an welchem 
noch die Chromosomen deutlich zu sehen sind. 

Die Kerntheilungen finden meistens in den Vormittagsstunden statt. 


Schliesslich möchte ich nicht verfehlen, auch einige Worte über die Stellung der 
Characeen im natürlichen System hinzuzufügen. 


1) Cohn, Beiträge zur Biologie der Pflanzen. Bd. VI. 1893. S. 292. 

2) Botan. Ztg. 1896. I. Abth. S. 61. 

3) Jahrbücher für wissensch. Botanik. 1897. Bd. 30. S. 227. 

4 Zimmermann, Morphologie und Physiologie des Zellkerns. S. 64. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft I. 


t9 


a 


Auf den Vergleich der Sporenknospe derselben mit der Samenknospe der Phanero- 
gamen, wie er von Griffith!) und Meyen?) versucht und von Al. Braun?) bekämpft 
wurde, will ich hier nicht näher eingehen. Ich will vielmehr die verschiedenen Ansichten 
wiederzugeben versuchen, die im Laufe der Zeit für und gegen die Einreihung der Characeen 
unter die Bryophyten von den verschiedensten Forschern laut geworden sind. 

In der gleichen Arbeit, in der A. Braun dem schon erwähnten Vergleich Griffith’s 
und Meyen’s entgegentritt, sucht er auch einen von Hofmeister!) gemachten Versuch, die 
Eiknospe der Characeen dem Archegonium der höheren Kryptogamen gleichzustellen, zu 
widerlegen. Er hält einen Vergleich der beiden Organe deshalb für verfehlt, weil bei dem 
Archegon die Centralzelle von Anfang an von der Hülle bedeckt ist, und erst später durch 
Auseinanderweichen der Zellen der röhrige Kanal entsteht, der zu derselben führt, während 
umgekehrt bei den Characeen die Centralzelle ursprünglich nackt und erst allmählich von 
der Hülle umwachsen wird. Hülle und Krönchen der Characeen sind daher morphologisch 
völlig verschieden von der Hülle und Röhre der wahren Archegonien, und damit fällt ein 
Vergleich beider fort. Al. Braun giebt den Characeen daher eine besondere Mittelstellung 
zwischen den Thallophyten und den höheren Kryptogamen. Durch die Anwesenheit gewun- 
dener Samenfäden und ihren vegetativen Aufbau neigen sie zu letzteren, während sie durch 
das Fehlen des Generationswechsels und den rein zelligen Bau sich mehr den niederen 
Kryptogamen nähern. 

Auch de Bary kommt in seiner schon wiederholt angeführten Arbeit »Ueber den Be- 
fruchtungsvorgang bei den Characeen« auf diesen Punkt zurück. Nach seiner Ansicht war 
ein Vergleich der Eizelle von Chara mit derjenigen der Moose nur so lange statthaft, so 
lange man annahm, dass dieselbe vor der Bildung der Wendungszellen schon die Befruchtung 
empfinge. Nachdem er jedoch nachgewiesen hatte, dass erst die völlig entwickelte Eiknospe 
befruchtet werde, konnte er sich nicht dazu verstehen, die Sporenbildung der Characeen als 
den denkbar einfachsten Fall einer Sporogonbildung aufzufassen, und musste deshalb von 
einer Einreihung derselben unter die Bryophyten abstehen. 

Ebensowenig aber wollte de Bary die Characeen unter die Algen gestellt wissen. 
Auch er räumt ihnen wie Al. Braun eine Sonderstellung im System ein, indem er sagt: 
»Vielmehr dürfte nach Vergleichung des Bekannten kein Zweifel daran bleiben, dass sie eine 
besondere Gruppe oder Reihe bilden, welche nicht etwa als Uebergangsglied zwischen den 
Moosen und irgend einer Algengruppe, sondern gleichwerthig neben jenen einerseits, anderer- 
seits neben den Florideen, Fucaceen u. a. etwa zu stehen hat. An die Algengruppen ein- 
facheren Aufbaues, zunächst an die Oosporen bildenden Conferven schliesst sich die Charen- 
reihe dann unverkennbar an durch die Vermittlung von Vasucheria, in ähnlicher Weise wie 
die Moosreihe durch Coleochaete mit ihnen verbunden wird.« 

Auch in einer späteren Arbeit »Zur Systematik der Thallophyten« :) vertritt de Bary 
seinen oben erwähnten Standpunkt. 

In anderem Sinne fasst J. Sachs‘) die Characeen auf. Er stellt dieselben in die vierte 
Klasse seiner Thallophyten, die Carposporeen, neben die Coleochaeten und Florideen. Er 


1) Calcutta, Journ. of nat. hist. Vol. V. 1844. p. 241. 
2) Neues Syst. der Pflanzenphys. III. 1839. S. 354. 
3) Monatsber. der Akad. der Wissenschaften. Berlin 1853. S. 51. 
') Flora. 1851. Nr. 1. 8. 7. 
) Botan. Ztg. 1881. S, 1. 
5 Sachs, Lehrbuch der Botanik. IV. Aufl. S. 295. 


RE 


glaubt sich insofern dazu berechtigt, als er die ganze Eiknospe als Carpogon auffasst, bei 
dem die Wendungszellen ein sehr rudimentäres Trichophor ohne Trichogyne darstellen. 

Ferd. Cohn wiederum will der von Hofmeister schon Anfangs erwähnten Ansicht 
Geltung verschaffen und tritt sowohl in seiner Arbeit »Grundzüge einer neuen natürlichen 
Anordnung der kryptogamischen Pflanzen«'), als auch späterhin »Ueber mein Thallophyten- 
system«?) energisch für die Unterbringung der Characeen bei den Bryophyten ein. Das Pro- 
duct der Befruchtung ist nach ihm ein Sporogon der rudimentärsten Art. Die Wendungs- 
zellen sind verkümmerte Schwesterzellen der Makrospore, durch typische Viertheilung der 
Eizelle hervorgegangen. Durch Archidium und Riccia seien die Characeen mit den eigent- 
lichen Moosen verbunden. Cohn schliesst die Characeen an die Fucaceen seiner Thallo- 
phyten an und sagt wörtlich: »An die Fucaceen schliesst sich die Klasse der Bryophyten, 
deren erste Ordnung Phycobrya (Oharaceae) den Uebergang vermittelt; die Oospore der 
Characeen ist als monospores Sporogon zu fassen. « 

Ich will nun auf meine eigenen Untersuchungen zurückkommen. Vergleicht man 
meine Figuren 1, 2 und 5 mit denen, welche die Entwickelung der Archegonien bei den 
Moosen darstellen, z. B. mit Figur 129 in Göbel’s Systematik, wo es sich um solche von 
Andreaea handelt, so wird man ihnen eine auffallende Aehnlichkeit in mancher Hinsicht zu- 
gestehen müssen. Im Hinblick auf diese und nach Vergleichung aller in Frage kommenden 
Dinge wird man kaum umhin können, die Wendungszellen als die reducirte Wandung eines 
Archegoniums aufzufassen. Die Reduction ist ungemein leicht verständlich, wenn wir weiter 
annehmen, dass ursprünglich eine vollständige Wandung vorhanden war, diese in ihrem ganzen 
Umfange aber überflüssig wurde in dem Maasse als — wahrscheinlich aus den Blättern des 
nächsten Quirles — eine zweite, secundäre Hülle sich entwickelte. Ist diese Auffassung zu- 
treffend, so würde es weiterhin keine Schwierigkeiten haben, die geschilderte Ausscheidung 
von Kernsubstanz bei Netella zu verstehen. Wir würden sie betrachten als die letzten Reste 
und Andeutungen einer Bauchkanalzelle. Die Aehnlichkeit mit einer solchen fällt besonders 
auf in Präparaten, wie sie Figur 13 wiedergiebt, und wie bei den Moosen und Farnen lässt 
sich auch hier die Vernichtung des fraglichen Kernes unmittelbar vor der Befruchtung nach- 
weisen. 

Von Nitella aus ist dann die Eibildung bei Chara verständlich. Hier ist die Arche- 
goniumswand auf eine einzige Wendungszelle reducirt. In Zusammenhang damit dürfte auch 
die letzte Andeutung einer Bauchkanalzelle geschwunden sein; sahen wir doch, dass sich im 
Eikern von Chara nicht im Entferntesten mehr die Umwälzungen vollziehen, die sich bei 
Nitella nachweisen liessen. Mit diesem Rückschritt harmonirt die allbekannte Thatsache, dass 
Chara in ihrer vegetativen Ausgestaltung weiter vorgeschritten ist, und aus allem geht her- 
vor, dass sie das Endglied der Reihe der Characeen darstellt. 

Wenn wir damit den Versuch machen, die Characeen den Moosen zu nähern, so 
werden wir darin unterstützt durch die Thatsache, dass die Characeen nicht bloss bei der 
Keimung Vorkeime bilden wie die Moose, sondern auch bei der Regeneration aus den ver- 
schiedensten Theilen des beblätterten Sprosses. Pringsheim®) hat dies Verhalten besonders 
eingehend studirt. Er hält den aus der Charen-Spore erwachsenen Vorkeim morphologisch 
für völlig gleichwerthig mit dem aus der Moosspore sich bildenden Protonema. Die Ueber- 
einstimmung der beiden fraglichen Gebilde tritt nach ihm besonders deutlich hervor in den 


1) Jahresbericht der Schles. Gesellsch. 1871. 8. 83. 

2) Desgl. 1879. 8. 279. 

3) Monatsbericht der königl. Akad. der Wissenschaften. Berlin 1862, und Jahrb. f. wissenschaft]. Bot. 
Ba. III. 1862. S. 295. 


Be 


Zweigvorkeimen der Characeen, von denen sich auch bei den Moosen analoge Erscheinungen 
finden, wie Schimper!) solche beschrieben. 

Die Verschiedenheit der Spermatozoiden der Characeen von denen der Algen und 
wiederum ihre Uebereinstimmung mit denen der Moose und Farne'wird bei obiger Auffassung 
auch um Vieles verständlicher. 

Nach Allem glaube ich Cohn beistimmen zu müssen, wenn er die Characeen als 
Phycobrya von den Algen sondert und sie in nähere Beziehung zu den Moosen bringt. Die 
Frage ist nur, ob man den Anschluss dort suchen müsse, wo Cohn ihn finden will, nämlich 
bei den Fucaceen oder, wie de Bary wollte, bei den Vaucherien. 

Richtiger wird es sein, wenn wir auf die von Göbel?) vertretene Auffassung von der 
Ableitung der Moose und Farne zurückgreifen. Göbel nimmt bekanntlich an, dass die Vor- 
fahren der Moose und Farne algenähnliche Thallophyten gewesen seien, die aus verzweigten 
Fäden bestanden, an denen die Geschlechtsorgane sassen. Im Laufe der Entwickelung haben 
sich dann die Moose in der einen, die Farne in der anderen Richtung herausgebildet. 

Mit der gleichen Berechtigung, glaube ich, lassen sich auch die Characeen von dem 
Urtypus der Archegoniaten ableiten. 

Wie sich bei den Moosen zwischen die algenähnlichen Protonema-Fäden und die 
Archegonien ein beblätterter Spross eingeschoben hat, so mag bei den Characeen der algen- 
ähnliche, mit Quirlblättern etc. versehene Stamm eingeschoben sein. Die eigenartige Ent- 
wickelung der vegetativen Organe kann dann auch in gewissem Sinne die abweichende Aus- 
bildung der Sexualorgane verständlich machen. 

Trifft das Gesagte zu, so werden wir keine Gruppe unter den Algen namhaft machen 
können, an welche die Characeen direct anschliessen, ebensowenig wie man das mit einigem 
Recht für die Moose kann. Die Charen bleiben eine absonderliche Gruppe, aber wir dürfen 
sie immerhin an der gekennzeichneten Stelle als Seitenzweig den Hauptgruppen anschliessen. 


Hauptergebnisse. 


1. Bei Nitella scheidet der Eikern nach der Bildung der drei Wendungszellen noch 
Kernsubstanz aus, die in den Keimfleck wandert. 

2. Bei Chara findet nichts derartiges statt. 

3. Bei der Bildung der Wendungszellen findet keine Reduction von Chromosomen statt. 

4. Die Verschmelzung von Sperma- und Eikern vollzieht sich am Grunde der Eizelle. 

5. Nach der Befruchtung erst rückt der Eikern an die Stelle des Keimflecks. 

6. Die Characeen sind als Phycobrya zu bezeichnen, weil die Wendungszellen ver- 
muthlich redueirte Archegonienwandungen sind, und weil das auch am besten die Form der 
Spermatozoiden und die Vorkeimbildung erklärt. 


Freiburg i. Br., Mai 1898. 


1) Recherches anatomiques et morphologiques sur les mousses. Strassburg 1848. 
2) Flora 1892. S. 92. Archegoniatenstudien. 


— 13 — 


Figuren-Erklärung. 


Fig. 1. Junge Eiknospe von Niella flewilis, gezeichn. Zeiss E. Oe. 4, fixirt 8 Uhr morgens, 12. V. 97. 

Fig. 2. Desgl. 

Fig. 3. Junge Eiknospe von Nitella opaca (wild), gezeichn. Zeiss E. Oe. 4, fix. 10 h. morg., 3. VI. 97. 

Fig. 4. Junge Eiknospe von Nitella flewilis, gezeichn. Zeiss E. Oe. 4 (l/yverkl.), fix. 10h. morg., 26. V. 97. 

Fig. 5. Junge Riknospe von Nitella opaca (cult.), gezeichn. Zeiss Ap. 0,95/4 mm Comp. Oe. 4, fixirt 
12 h. mittags, 1. VI. 97. 

Fig. 6. Junge Eiknospe von Nitella fleaxlis, gezeichn. Zeiss D. Oc. 4 (l/, verkl.), fix. $ h. morg., 12. V. 97. 

Fig. 7. Junge Eiknospe von Nitella flewilis, gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm Comp. Oec. 4 (1/5 verkl.), fixirt 
10h. morg., 26. V. 97. 

Fig. 8. Junge Eiknospe von Nitella opaca (wild), gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm C. Oe. 4 (1/a verkl.), fix. 
6 h. abends, 3. VI. 97. 

Fig. 9. Junge Eiknospe von Nitella opaca (cult.), gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm C. Oec. 4 (t/y verkl.), fix. 
12 h. mittags, I. VI. 97. 

Fig. 10. Junge Eiknospe von Nitella opaca (wild), gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm C. Oc. 4 (1/a verkl.), fix. 
6 h. abends, 3. VI. 97. 

Fig. 11. Desgl. 

Fig. 12. Aeltere Eiknospe von Nitella opaca (cult.), gezeichn. Zeiss Apert. 1,3/2 mm €. Oec. 4 (!/s verkl.), 
fixirt 10 h. abends, 1. VI. 97. 

Fig. 13. Aeltere Eiknospe von Nitella opaca (cult.), gezeichn. Zeiss Apert. 1,3/2 mm C. Oc. 4 (1/s verkl.), 
fixirt 8 h. morgens, 2. Vl. 97. 

Fig. 14. Aeltere Eiknospe von Nitella opaca (eult.), gezeichn. Zeiss Apert. 1,3/2 mm C. Oc. 4 (1/; verkl.), 
fixirt 4 h. abends, 1. VI. 97. 

Fig. 15. Eiknospe von Ohara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm O.-Oe. 4, fix. 10 h. morg., 3. VII. 97. 

Fig. 16. Eiknospe von Chara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm 0.-Oe. 4, fix. 2 h. mittags, 3. VII. 97. 

Fig. 17. Eiknospe von Chara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 0,65/8 mm C.-Oe.4, fix. 12 h. nachts, 3. VII. 97. 

Fig. 18. Eiknospe von Ohara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 0,65/8 mm C.-Oe. 4, fix. vormittags, 30. VII. 97. 

Fig. 19. Eiknospe von Chara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 0,65/8 mm (.-Oc. 4 (Details mit Ap. 1,3/2 mm, 
C. Oe. 4), fixirt nachmittags, 30. VII. 97. 

Fig. 20. Eiknospe von Ohara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 0,65/8 mm C.-Oc. 4 (Details mit Ap. 1,3/2 mm, 
C. Oc. 4), fixirt 2 h. morgens, 30. VII, 97. 

Fig. 21. Eiknospe von Chara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm O.-Oe. 4 (1 verkl.), fixirt nachmitt., 
30. VII. 97. 

Fig. 22. Eiknospe von Chara foetida, gezeichn. Zeiss Ap. 1,3/2 mm C.-Oe. 4 (1/a verkl.), fixirt nachmitt. 
30. VII. 97. 


Die Figuren sind gezeichnet mit Hülfe des Abb@’schen Zeichenapparates. 


Botanische Zeitung. 1899, Heft 1. 3 


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Botanische Zeitung Jahrg. IH. 


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Botanische Zeitung Jahrg. 11H. ’- 


Die Marchantiaceae Cleveideae und ihre Verbreitung. 


Von 


H. Grafen zu Solms-Laubach. 


Vor eimer Reihe von Jahren hatte ich Gelegenheit, unter freundlicher Führung von 
Heren Vocke in Nordhausen die merkwürdigen Gypshügel bei Steigerthal am südlichen 
Harzrand im ersten Frühling zu besuchen und reiche Materialien der eigenthümlichen, dort 
vorkommenden Marchantiaceenformen zu sammeln, über welche noch heute mancherlei Un- 
klarheit herrscht, obwohl sie schon seit 1840 durch Wallroth’s (24) Beschreibung bekannt 
sind. Nach Wallrotlı kommen dort auf kleinem Raum die folgenden Arten vor: Marchantia 
umbonata Wallr., Grömaldia inodora Wallr., Grimaldia punicea Wallr., Grimaldia ventricosa 
Wallr., dazu noch Jticeia Bischoffüi. Von diesen werden in der Synopsis Hepaticarum die 
beiden ersten als eigene Arten unter den Namen Fimbriaria umbonata und Grimaldia inodora 
abgehandelt. Grim. punicea wird zu Sauteria alpina, Grimaldia ventricosa zu Ieboulia hemi- 
sphaerica gezogen. An steilen, trockenen, mit dünner Humusschicht bedeckten, kurzbegrasten 
Abhängen, dicht hinter dem Dorf, wo der Weg nach Rottleberode hinaufführt, habe ich, 
mit Ausnahme der Grimaldia inodora, alle diese Arten und noch dazu, nicht gerade selten, 
Preissia commautata gefunden. Die Grimaldia inodora, die nach Wallroth mit der Fim- 
briaria wumbonala zusammenwächst, aber viel seltener ist und sich früher entwickelt, war 
vielleicht schon passirt, da die übrigens spärlichen Fructifieationen der Fimbriaria gerade 
auf ihrer Entwickelungshöhe standen. Dass sie dort wirklich vorhanden, geht schon daraus 
hervor, dass sie m dem Doublettenherbar Wallroth’s mit Früchten vorliegt, welches ich, 
als ich nach Strassburg kam, als einen Bestandtheil des hier befindlichen Herb. Duby ent- 
deckte. Am häufigsten erwies sich die Grimaldia punicea, die überdies aller Orten mit 
Früchten geradezu überladen erschien. 

Aus den bei Hampe (4) mitgetheilten Correspondenzauszügen ergiebt sich, dass 
Wallroth diese so auffallend artenreiche Genossenschaft von Marchantieen schon in den 
ersten Jahren des vierten Jahrzehntes aufgefunden, indessen mit der Bekanntgebung dieser 
Entdeckung gezögert hat. Hampe selbst hat den Fundort, sobald derselbe publieirt war, 
besucht und eine kurze Notiz (5) darüber drucken lassen, die die Verfasser der Synopsis 
Hepaticarum übersehen zu haben scheinen. Mit Recht führt Hampe hier die Fünbriaria um- 
bonala auf Fimbr. fragrans N. v.E. zurück, mit der sie durchaus übereinstimmt. Die G@ri- 
maldia inodora sei mit Gr. fragrans identisch, was gleichfalls zweifellos richtig. Ihre Geruch- 

Botanische Zeitung. 1899. Heft II. 4 


Ne 


losigkeit soll von der Berührung mit Kalk herkommen, die echte, riechende Pflanze verliere 
gleichfalls diese Eigenschaft fast vollständig, wenn man sie mit geschlemmter Kreide 
überstreut. 

Es muss nun sofort auffallen, dass wir in dieser Lebermoosgenossenschaft Arten ver- 
einigt finden, die man auf den allerverschiedensten Wohnorten zu suchen gewohnt ist. Denn 
Sauteria alpina ist ausserdem nur aus der alpinen Region und aus dem Norden bekannt ge- 
worden, während Grimaldia, bei uns wenigstens, mit Vorliebe die wärmsten, sonnigsten Lagen 
aufsucht und vornehmlich im südlichen Theil unseres Florengebietes sich findet; während 
Fimbriaria fragrans mir damals überhaupt nur aus Oberitalien und den heissesten Lagen des 
Walliser Rhonethales bekannt war. Wie kommen also diese anscheinend so heterogenen 
Elemente auf den Gypshügeln des Harzrandes zusammen? Diese Frage, die sich freilich 
später in einfacher Weise erledigte, trat mir älsbald entgegen und ich beschloss eine syste- 
matische Untersuchung der Harzer Gypszone, um ihrer Verbreitung in derselben näher zu 
treten. Zu einer solchen, die auch heute noch ausserordentlich wünschenswerth wäre, bin 
ich dann allerdings, weil ich Göttingen verliess, nicht gekommen, wennschon ich den Gegen- 
stand nie völlig aus den Augen verlor, und nirgends versäumte, mich nach den betreffenden 
Formen in den von mir besuchten Gegenden umzusehen. Da bot sich mir denn Ende März 
1892 bei der Rückkehr aus Italien die erwünschte Gelegenheit, einen der Walliser Fundorte 
der Fimbriaria fragrans, unter der freundlichen Führung des Prof. Wolff in Sitten, selbst 
zu besuchen. Wir fanden die Pflanze in ungeheurer Menge, und reichlich fruchtend, mit der 
gleichfalls sehr häufigen Grimaldia fragrans gemischt, an dem kalkreichen sonnigen Südhang 
des Hügels, der das Schloss Tourbillon zu Sitten trägt und an dem auch Ephedra helvetica, 
Olypeola Jonthlaspi und andere Sittener Raritäten gedeihen. Besonders oberhalb des zur 
Burg hinaufführenden Weges und unmittelbar neben diesem, auf kurzgräsigen Stellen, ist der 
Hauptfundort. Andere Marchantieen wurden hier nicht gefunden, zumal war keine Spur der 
sie am Harz begleitenden Sauteria vorhanden. Von einem ähnlich reichen Fundorte, dem 
niederen, heissen Hügelgehänge im inneren Winkel der, von der nach Norden bei Martigny 
umbiegenden Rhone gebildeten, Ecke beim Dörfchen (keineswegs einer Alpe, wie es in’ der 
Syn. Hep. heisst) Branson ist die Pflanze durch Schleicher und Thomas Exsiccaten in 
alle Herbarien verbreitet worden. Ich zweifle nicht, dass sie noch an anderen Orten ähn- 
licher Beschaffenheit, z. B. bei Siders, aufzufinden sein wird, hatte aber damals nicht die 
Zeit, ihrer Verbreitung nachzugehen. Immerhin konnte ich feststellen, dass sie dem un- 
mittelbar neben Tourbillon gelegenen, gleichfalls burggekrönten granitischen Hügel Valere, 
ebenso wie ihre Beoleiterin die Grimaldia, vollständig fehlt. Und endlich wurde sie, 
wenngleich in geringer Quantität, an einem benachbarten Fundort, dem unterhalb Sittens 
isolirt aus der Thalebene aufragenden Hügel von Chateauneuf, der einst den Galgen trug, 
an dessen Südost- und Ostseite gefunden. Der minder heissen Exposition und dem frischeren 
Untergrund entsprechend, waren hier die Früchte noch nicht ganz so weit wie in Tourbillon 
entwickelt, sie waren übrigens spärlich und einzeln in dem Gras versteckt, aus dem die 
Blüthen des Trichonema Coluumnae hervorlugten. Was mir aber diesen letzteren Fundort be- 
sonders interessant erscheinen liess, war die Thatsache, dass die Fimbriaria hier genau 
wie in Steigerthal mit einer Sauterienform vergesellschaftet wuchs, deren absolute Identität 
mit der vom Harz an den mitgebrachten und in Strassburg zur völligen Reife gelangter 
Exemplaren mühelos festgestellt werden konnte. 

Es musste nun zur genaueren Bestimmung dieser Sazsteria geschritten werden, da die 
Gattung bekanntlich neuerdings in die drei Genera Clevea, Peltolepis und Sauteria von 
Lindberg gespalten worden war, wofür man Lindberg (10), Limpricht (8), Leitgeb (7), 


u 


sowie die Darstellung Schiffner’s (19), die sich genau an Lindberg hält, vergleichen 
möge. Keiner dieser Autoren hat die Harzer oder Walliser Pflanze gesehen; nach der 
Beschreibung neigt Limpricht dazu, sie zu Peltolepis zu bringen, während Lindberg 
meint, sie dürfte wohl am ehesten mit seiner Olevea suecica zu vergleichen sein. Und in der 
That gehört diese Pflanze zu Ülevea. 

Als ich nun behufs der Bestimmung die Litteratur über diese drei Gattungen studirte, 
erkannte ich, dass noch zahlreiche Zweifel über wichtige Charaktere bestehen, dass vor 
allem die Umgrenzung der dahin zu rechnenden Species noch sehr im Argen liegt, und so 
sah ich mich zu einer genaueren Untersuchung dieser von Leitgeb als Gruppe der astro- 
poren Marchantieen zusammengefassten Gattungen veranlasst. Da indess zumal Peltolepis in 
den Herbarien durchweg nur äusserst spärlich vertreten ist, auch trockene Exemplare aus 
nachher zu erwähnenden Gründen für solche Zwecke kaum ausreichen, so war ich bestrebt, 
der Pflanze in lebendem Zustand habhaft zu werden und besuchte im Herbst 1892 einen mir 
von Herrn Breidler zu Wien mit gewohnter Liebenswürdigkeit nachgewiesenen Fundort, 
den Loperenstein bei Mitterndorf nächst Aussee, leider ohne den gewünschten Erfole, 
indem ich zwar Clevea hyalina in Menge, aber keine Peltolepis antraf. Erst im August 
1595 ist es mir, bei einem Besuch der Gemmi, der allerdings in erster Linie den Leber- 
moosen gewidmet war, ganz zufällig gelungen, alle drei Gattungen reichlich fruchtend und 
im besten Zustand zu sammeln und zur Cultur nach Strassburg zu bringen. 

Durch die Freundlichkeit der Direction des Berliner Museums wurde mir weiterhin 

der Vergleich der Originalien des Herbarium Gottsche ermöglicht; Lindberg’s in Alcohol 
conservirte Materialien sandte mir die Direction des Museums in Helsmgfors in liebenswür- 
diester Weise nach Strassburg. Und endlich hat Limpricht die Güte gehabt, mir die be- 
treffenden Genera aus seinem überaus reichen Herbar darzuleihen. Für diese Unterstützung 
von verschiedensten Seiten sage ich an dieser Stelle meinen schuldisen Dank. 
Die ausserordentliche, von Leitgeb (7) gebührend hervorgehobene habituelle Aehn- 
lichkeit der drei Pflanzen trägt vornehmlich die Schuld, dass deren Verschiedenheit so lange 
verborgen bleiben konnte. Dazu kamen noch die meist spärlichen und schlechten Exemplare 
der Sammlungen, die, wie alle getrockneten Marchantiaceen, der Untersuchung mancherlei 
Schwierigkeiten in den Weg legen. Immerhin war Peltolepis grandis wenigstens, die sel- 
tenste der drei Formen, von Sauter (18), der die Pflanze lebend untersuchen konnte, längst 
unterschieden und als Preissia quadrata bestimmt worden. Gottsche (3) hatte dann im ihr 
eine Smteria erkannt, sie aber lediglich als einhäusige Form der S. alpina bezeichnet. Unter 
diesem Namen figurirt sie auch noch 1866 in der von ihm herrührenden Anmerkung zu 
Nr. 347 der Hepaticae europaeae, die der, gerade erst von Lindberg als Sazxteria swecica 
unterschiedenen, Clevea hyalina beigegeben ist. Erst zwei Jahre später hat Lindberg (9 
diese letztere von Sauteria nomine Olevea generisch geschieden. Zu Olevean hyalina gehört 
auch eine Pflanze, die ich im Gottsche’s Herbar als »Sawuteria Muelleri mspt.« bezeichnet 
vorfand, die also Gottsche lange vor Lindberg als eigene Art erkannt, wennschon 
nicht bekannt gegeben hatte. Diese Exemplare entstammen den italienischen Alpen und 
sind theils von Müller Arg. 1852 am Berg Vermiania bei Cogne, theils von Rostan auf 
den Collines du Villars bei Pignerolo gesammelt. Sie sind durch die aussergewöhnlich mäch- 
tige Entwickelung der Ventralschuppen ausgezeichnet, die den im trockenen Zustand empor- 
sebogenen Thallusrand weit überragen, so dass dadurch die Pflanze in etwas den Habitus 
der Grimaldia fragrans bekommt, mit welchem Namen Müller Arg. denn auch ein im 
Herbar Duby befindliches Exemplar seiner Pflanze von Cogne bezeichnet hat. 

Wenn man nun, wie der Verfasser dieser Zeilen, alle drei Formen lebend nebenein- 

4* 


SEN 


ander beobachten kann, so ergeben sich doch mancherlei habituelle Unterschiede. Anatomische 
Differenzen von einiger Constanz habe ich aber, ebenso wie Leitgeb, vergeblich gesucht. 
Ueberall war der gleiche bekannte Aufbau vorhanden. Das Assimilationsgewebe besteht aus 
einfachen leeren Kammern, die in der Sprossmitte annähernd isodiametrisch polygonal sind 
und senkrecht stehen, allmählich gegen den Rand geneigt verlaufen und dann, von oben 
gesehen, langgezogene Form annehmen. Jede Kammer wird von der einschichtigen Decke ab- 
geschlossen, deren ziemlich dünnwandige Zellen keine Eckzwickel erkennen lassen. Ueber 
der Mitte liest jedesmal die astropore Spaltöffnung, deren Bau bei Voigt 23) wesentlich 
richtig beschrieben ist. Auch die Durchschnitts-Abbildung ist naturgetreu, die Flächen- 
ansicht weniger, da der ringförmige glashelle Membranvorsprung, der von den Schliesszellen, 
den Porus verengernd, ausgeht, nicht gezeichnet ist. Derselbe Mangel haftet übrigens auch 
den entsprechenden Bildern Leitgeb’s (7) und Kamerling'’s (6) an. Wie Voigt angiebt, ist 
die Innenwand der keilförmisen Schliesszelle besonders stark verdickt, die äussere dagegen 
gar nicht; mitunter sah ich bei Sazxteria alpina auch die nächst benachbarte Epidermiszelle 
mit ähnlich verdickten Innenwandungen ausgestattet. 

Eine charakteristische Differenz dagegen beruht in der Farbe des Laubes. Hier ver- 
halten sich Sauteria und Clevea gleich, sie sind matt-, oft geradezu bläulichgrün, letztere 
zumal sehr gewöhnlich wie mehlig bestäubt aussehend. Peltolepis dagegen ist lebhaft hell- 
grün, mehr an Zumnularia erinnernd, wie schon Sauter (18) sagte: »fettglänzend, hellgrün«. 
Ihre gablige Verzweisung ist eine ziemlich regelmässige und ausgiebige, sie wird rasch 
wiederholt, wobei die Zweige in gleichartiger Weise zur Ausbildung gelangen, so dass ge- 
buchtete, fächerartig verbreiterte Laubsprosse entstehen, die die Vegetationspunkte in regel- 
mässiger Vertheilung in den Einbuchtungen des Vorderrandes aufweisen. 

Bei Sauteria alpina dagegen erfolgen die Gabelungen bei weitem‘nicht so rasch auf- 
einander, infolgedessen werden die Fussstücke viel länger und erscheint demgemäss das ganze 
Zweigsystem aus deutlichen, aufeinanderfolgenden Dichotomien zungenförmiger Glieder er- 
baut. Und wenn die Pflanze sich dann zur Fructification anschickt, dann werden ge- 
wöhnlich gar keine Auszweigungen mehr entwickelt, indem bei jeder Gabelung der eine 
Vegetationspunkt sein Wachsthum einstellt und als randständige Einbuchtung einfach zur 
Seite rückt. Ausnahmen kommen zwar vor, sind jedoch selten. Ein solcher fruchtender, 
einfacher Spross pflegt sich gegen vorn sehr rapide und beträchtlich zu verbreitern, so dass 
er aus dem schmalen hinteren Ende sich förmlich herzartig gestaltet. An seinem Rand sind 
dann als kleine, hier und da Fruchtstände entwiekelnde Einbuchtungen, die geminderten zur 
Seite gerückten Gabelsprosse zu finden. Mit der Fructification scheint die Lebensgrenze 
dieser Sprosse erzielt zu sein, zur Fruchtreifezeit sind sie oftmals schon völlig im Absterben 
begriffen, nur aus kleinen ventralen Tochtergliedern wird die Pflanze regenerirt. 

Bei Olevea hyalina endlich ist, wenn sie fruchtet, von einem derartigen Absterben 
noch nicht die Spur zu bemerken; die Form des Laubes ist nicht unwesentlich von dem 
sonst ähnlichen der Sauteria verschieden. Jeder Spross ist nämlich von ziemlich genauer 
Zungenform, gegen vorn nicht, oder nicht merklich verbreitert. Verzweigungen sind im All- 
gemeinen spärlich vorhanden, führen aber wohl stets zu normalen ausgebildeten Diehotomien, 
die auf den Seitenrand verschobenen, kurz verbleibenden, geminderten Gabelsprosse der 
Sauteria fehlen gänzlich. Auch diese Verhältnisse hat Leitgeb, für Sauteria und Peltolepis 
wenigstens, in zutreffender Weise erörtert, von Ölevea scheint ihm nicht genügendes Material 
zu Gebote gestanden zu haben. 

Bei allen drei Gattungen sind zahlreiche Ventralschuppen vorhanden, deren Spitzen 
in der Jugend, wie gewöhnlich, aufwärts gekrümmt, den Vegetationsrand überragen und hier 


Ba 


bei Betrachtung von oben wie ein kleiner, die zu ihm hinabführende, Rinne erfüllender Bart 
zu Gesicht kommen. Sie sind in der Regel durchsichtig und erscheinen auf dem grünen 
Untergrunde milchweiss; bei Peltolepis nehmen sie immer, seltener auch bei Clevea, zart 
violetten Farbenton an. Da diese Schuppen, zumal bei Peltolepis und Sarteria, ziemlich hin- 
fällig sind, früh zur definitiven Ausbildung gelangen und am alten Spross vielfach zwischen 
den Rhizoiden verschwinden, so ist zur Feststellung ihrer Anordnung sehr genaue Unter- 
suchung an den jüngsten Theilen des Sprosses ein unbedingtes Erforderniss. Soviel ist in- 
dess leicht zu ermitteln, dass sie bei allen drei Gattungen beiderseits der Mittellinie nicht 
in einer, sondern in mehreren unregelmässigen, sehr nahe neben einander stehenden Reihen 
inserirt sind und sich dachziegelartig bedecken. Um ihre Anordnung am Vegetationsrand zu 
studiren, muss man schräg nach vorn geneigte Flächenschnitte des Laubsprosses studiren, 
die man vorher mit Chloralhydrat aufgehellt hat. Man bekommt alsdann die Scheitelregion 
von der oberen Fläche, die von unten herauf gebogenen Schuppen im Querschnitt zu Ge- 
sicht und: überzeugt sich, dass sie aus den ventralen Segmenten ganz dicht hinter dem Vege- 
tationsrand den Ursprung nehmen, anfangs einfache Papillen, die zu Zellreihen werden, dar- 
stellen, und dann erst durch longitudinale Theilungen sich in Zelltlächen verwandeln. Die 
jüngsten stehen dabei, ihre Spitzen über diesen hinüberkrümmend, in transversaler Reihe vor 
dem Vegetationsrand, sie erleiden aber bald anscheinend regellose Verschiebungen und rücken 
infolge stärkeren Breitenwachsthums der Mittelpartie nach beiden Seiten auseinander. Ein 
ganz ähnliches Verhalten hat, wie schon Leitgeb ausführte, bei Corsinia statt, und es zeigt 
sich hier wiederum deutlich, in wie nahen Beziehungen diese niedere Marchantieengruppe zu 
besagter Gattung steht. Auch darin stimmen beide überein, dass die erste Keulenpapille 
der Ventralschuppe in spitzenständiger Stellung verbleibt, dass also ein Spitzenanhängsel, 
wie es für die höher stehenden Glieder dieser Reihe charakteristisch, nicht zur Ausbildung 
kommt. Und endlich ist es mir sogar gelungen, schwache, eben nur angedeutete astropore 
Verdiekung der Radialwände der Schliesszellen auch bei Corsinia aufzufinden. 

Ueber die Gestaltsverhältnisse der Ventralschuppen ist in der Litteratur wenig zu finden, 
nur Leitgeb geht in Kürze darauf ein, und Gottsche (3) giebt in den Bemerkungen zu 
Nr. 347 gute, auf Olevea hyalina und Sauteria alpina bezügliche Abbildungen. Soweit sie 
an der Unterfläche des Laubsprosses und nicht im Umkreis der Blüthenstände stehen, haben 
sie bei den drei Gattungen wesentlich ähnliche Form und laufen aus breitem, rundlich drei- 
eckigem, unsymmetrischem Basaltheil in eine mehr oder minder verlängerte, schmale Spitze 
aus. Diese letztere ist sehr ausgesprochen bei Clevea und Sauteria, zumal bei der ersteren; 
sie ist bei Peltolepis, deren Schuppen überhaupt sehr klein und unscheinbar zu sein pflegen, 
viel minder entwickelt und scheint oft ganz zu fehlen. Der Rand des Spitzentheils ist bei 
Sauteria mit zahlreichen Keulenpapillen besetzt, die bei Olevea entweder fehlen oder doch 
nur ganz vereinzelt und in der Nähe der Basis vorhanden sind. 

Viel schärfer noch als an den Schuppen der Sprossunterseite tritt die angedeutete 
Gestaltsdifferenz bei denen hervor, die den Archegonstand umgeben. Für COlevea und Sau- 
teria sind diese in ausgezeichneter Weise von Gottsche (3) 1. ec. abgebildet worden. Bei 
letzterer ist die hier befindliche Schuppe eiförmig oder eilänglich, unter Verwischung der 
Grenze zwischen Basal- und Spitzentheil; sie ist an der Basis noch meristematisch und weist 
ein sehr ausgesprochenes Interealarwachsthum auf. Der Spitzentheil ist über und über, 
nicht bloss am Rand, sondern oft sogar auf der Fläche mit Keulenhaaren bedeckt, in welche 
mitunter die sämmtlichen ihn bildenden Zellen auswachsen. Bei Peltolepis haben die Blüthen- 
standsschuppen ähnliche Gestalt, aber sie sind viel kleiner, ihr Spitzentheil minder ent- 
wickelt, indess gleichfalls reichlich Keulenhaare tragend. Ganz anders bei Clevea hyalina. 


Hier sind die Schuppen im Umkreis des sich entwickelnden Receptaculum überaus zahlreich, 
lang und schmal lanzettlich, durch einzelne vorspringende Zellen gezähnelt, oft nur aus zwei 
Zellreihen gebildet und an der Spitze in eine einfache Zellreihe ausgehend. Ihr basaler 
Vegetationspunkt hat die gleiche geringe Breite und reducirt sich, wie schon Leitgeb an- 
gab, mitunter anf eine Zelle. Werden die Archegonien nicht befruchtet, so gehen die 
Schuppen in dieser Form in den Dauerzustand über; wächst das Receptaculum infolge statt- 
gehabter Befruchtung weiter, so verlängern sie sich nachträglich beträchtlich intercalar, 
durch Hinzufüsung eines, mehrere Zellen breiten, bandartigen Basalstückes. Keulenhaare 
fehlen diesen Schuppen in der Regel fast ganz, es sind deren höchstens einzelne, hier und 
da am Rande stehende, vorhanden. 

Nach dem Gesagten wird die Form dieser den Archesonstand umgebenden Schuppen 
als gutes Merkmal bei der sonst kaum durchführbaren Bestimmung weiblicher, nicht fructi- 
fieirender Exemplare dienen können. 

Während bei Peltolepis und Sauteria das sestielte Receptaculum sich stets aus einer 
Bucht des Laubrandes erhebt und die Weiterentwickelung des betreffenden Vegetationspunktes 
sistirt, steht es bei Clevea rein dorsal, aus einer flachen Grube der Oberseite des Laubes 
entspringend. Der Vegetationspunkt wird nicht beeinträchtigt, wächst weiter, und kann unter 
Umständen mehreren Receptacula hintereinander den Ursprung geben, ein Charakter, in dem 
Olevea mit Plagiochasma übereinstimmt, und den Lindberg und Leitgeb mit Recht für so 
wichtig erachten, um darauf die generische Trennung unserer Gattung von Sazuteria und 
Peltolepis zu begründen. Anatomisch giebt sich dieses Verhalten darin zu erkennen, dass 
bei Olevea die Wurzelrinne im Receptaculumstiel vollständig fehlt, während sie bei Saziteria 
in Einzahl, bei Peltolepis in Zweizahl vorhanden ist und zahlreiche Zäpfehenrhizoiden um- 
schliesst. In beiden Fällen endet dieselbe ganz unvermittelt da, wo der Stiel in das Recep- 
taculum übergeht. Es wird, wie Leitgeb ausgeführt hat, der bei Sazteria ungetheilte, bei 
Peltolepis einmal gegabelte Vegetationspunkt, indem er seine Thätigkeit einstellt, durch das 
zur Bildung des Stieles führende Intercalarwachsthum mit in die Höhe genommen. 

Es hat freilich Nees von Esenbeck (16) für S. alpina angegeben: »Diese Kanäle 
(d. h. die Wurzelrinnen) liegen hier ziemlich oberflächlich, sind aber, wie gewöhnlich, durch 
die beiden überemandergreifenden Ränder einer tieferen Furche gebildet und haben auf dem 
Querschnitt einige in die Höhle eintretende Zähne; zuweilen fehlt einer dieser Kanäle ete.« 
Leitgeb (7) meint deswegen, Nees könne möglicherweise Peltolepis neben Sauteria im 
Händen gehabt haben; es ist mir das aber im höchsten Grade unwahrscheinlich; weil näm- 
lich im Herbarium Nees nichts anderes als die echte Sauteria alpina, die auch Bischof's (2) 
Untersuchungen gedient hat, vorliegt. Nach meinem Dafürhalten erklärt sich dieser Wider- 
spruch vielmehr auf anderem Wege. Es kommt nämlich gelegentlich bei einzelnen Indivi- 
duen der echten Sauteria alpina vor, dass die Wurzelrinne durch einen medianen Vor- 
sprung verdoppelt wird. Ueber diesen Vorsprung greifen aber dann die beiden seitlichen 
Rinnenränder zusammen; er nimmt nicht, wie es bei Peltolepis der Fall, an der Bildung der 
Oberfläche des Stieles Antheil. Beide Rinnen liegen also, nur durch ein schmales Gewebs- 
stück getrennt, in einer Falte nebeneinander; -sie würden bei Loupenbetrachtung, wo man 
sie bei Peltolepis als weit von einander entfernt erkennt, zusammentliessen. Ich fand solche 
Exemplare unter einer Aufsammlung unzweifelhafter Sazsteria alpina von Tromsö unter den 
aus Lindberg’s Nachlass stammenden Materialien, und ebenso in einer Probe von Breidler 
sesammelter Alcoholexemplare vom Moistraka-Pass in den julischen Alpen (1630 m). Von 
drei darauf hin untersuchten Stielen dieser Proben erwiesen sich zwei als normal und ein- 
rinnig, nur einer war anomal. Zur Erklärung dieses Falles wird man annehmen müssen, 


ee 


dass der Vegetationspunkt, als die Fruchtkopfbildung begann, gerade im Beginn einer Thei- 
lung gestanden habe. Es kann nicht besonders auffallen, wenn wir das gelegentlich bei 
Sanuteria auftreten sehen; der bei Peltolepis zur vollen Constanz fixirte Charakter würde dann 
eben bloss in den Anfängen vorhanden sein. 

Auch habituell bieten die Receptaculumstiele bei den drei Gattungen emige Differen- 
zen dar. Ihre Länge ist ja schwankend, doch sind sie bei Olevea durchweg viel kürzer, als 
es bei den anderen Regel, bei Peltolepis zeichnen sie sich vor denen von Ülevea und Sauteria 
durch grössere Dicke und Starrheit aus. Der rinnenlose Stiel von Olevea hat ziemlich genau 
kreisrunden Querschnitt; bei Sauteria und Peltolepis ist er mit schraubig verlaufenden, zumal 
bei letzterer, scharfen und deutlichen Kantenleisten versehen. Bei keiner der drei Formen 
findet man an der Basis des Receptaculumstieles Blattschuppen vor, weil diese, soweit sie 
im Umkreis des Archegonstandes sich entwickeln, alle durch das Intercalarwachsthum bei 
der Stielbildung emporgehoben werden und der Unterseite des Receptaculi anhängen. Was 
die Form und den Bau der Fruchtscheiben anlanst, so sind diese bei Peltolepis und Sauleria 
fast vollkommen gleich. Der Stiel verbreitert sich zur Bildung einer horizontalen Scheibe, 
an deren Unterseite ringsherum, je von einem Involucrum umgeben, die Früchte stehen. 
Durch die Ausbildung dieser Involucra erhält die Scheibe eme radienartig gelappte Gestalt. 
Sie sind eiförmig, schräg nach abwärts divergirend, an der dem Stiel zugewandten Seite viel 
niedriger als an der andern, und bieten eine spaltenförmige zweilippige Mündung, welche bis 
zur Reife durch die aneimanderliegenden Ränder geschlossen ist und erst bei beginnendem 
Hervortreten der umschlossenen Kapsel klafft. Auf der nach aussen gewandten Rückenseite 
sind sie gleichmässig gewölbt. Seitwärts berühren sie einander unmittelbar, hängen aber nur 
an der untersten Basis mit einander durch das Receptaculum, an dem sie entspringen, zusammen. 
Ihre Zahl entspricht der der an diesem entstandenen Archegonien, sie ist bei Saruteria in 
der Regel geringer als bei Peltolepis, etwa drei bis fünf im ersteren, fünf bis sechs und mehr 
im letzteren Fall. Sehr häufig sind sie von ganz ungleicher Grösse, indem diejenigen in 
der Entwickelung zurückbleiben, deren Sporogonium nicht zur Ausbildung gelangt. An der 
inneren Seite sind diese Involucra von einer dünnen Lage von Luftkammergewebe bekleidet, 
dessen Kammern aber durch die langandauernde Dehnung des Gewebes in die Länge ge- 
zogen und mit einem weiten eiförmigen Porus versehen sind, dessen Rand von einer Reihe 
zahlreicher, zartwandiger Zellen gebildet wird. Auf der Aussenseite des Receptaculi und 
seiner Involucra fehlt die Luftkammerschicht gänzlich. Das stimmt durchaus mit Leitgeb’s 
Angaben. Nach diesem Autor sollen aber bei Pellolepis am jungen Receptaculum auch auf 
der Mitte seiner oberen Fläche kleine Luftcanäle und deren Oeffnungen vorkommen. Ich 
habe, da die Pflanze in meinen Culturen nie blühen wollte, diese Angabe aus Materialmangel 
nicht verifieiren können. 

Da in jeder der besagten Involucraltaschen von Anfang an nur ein Archegonium ent- 
halten ist, so kann diese auch nur eine Frucht umschliessen, die von der zarthäutigen, erst bei 
vollendeter Reife am Scheitel durchrissenen, Calyptra umgeben, mit nahezu kugliger Basal- 
anschwellung sich im homogenen Gewebe des den Boden des Involucrum bildenden Recep- 
taculi befestigt. Die Theca ist kuglig, sie tritt bei vollendeter Entwickelung infolge der 
Verlängerung der Seta eben soweit hervor, dass sie ganz aus der Mündungsspalte des Invo- 
lIucrumi herausgelangt. Dann reisst ihre Wand in mehrere, ganz unregelmässig begrenzte 
Lappen bis in die Nähe ihrer Basis auseinander. Der Stiel ist wenig länger als die 
Theca. Die früheren Angaben eines vierklappigen Aufspringens nach Art der Jungerman- 
nieen hat schon Leitgeb berichtigt. Die Farbe des ganzen Fruchtkopfes ist bei Sazuteria 
alpina stets hellgrünlich gelb, bei Peltolepis sehr allgemein trübviolett überlaufen, wie denn 


BE OH 


diese Pflanze überhaupt zur Bildung violetter Färbungen auch an Ventralschuppen und Carpo- 
cephalumstiel neigt. 

Bei Olevea hyalina erscheinen auf den ersten Blick die Lappen des Fruchtkopfes viel 
vollständiger von einander getrennt, was daher rührt, dass die centrale Scheibe des Recep- 
taculums viel weniger als bei den anderen Gattungen ausgebildet ist und kaum die Breite des 
Stieles übertrifft. Vom Scheitel gesehen, erscheint sie als em kleiner rundlicher Buckel 
zwischen den an ihr befestigten divergirenden Involucra, deren jedes seine aparte Wölbung 
aufweist, nicht wie bei den anderen Genera unmerklich in die des Receptaculi übergeht. 

Die Blattschuppen, die das Receptaculum umgeben, sind früher bereits besprochen 
worden, sie werden bei allen drei Gattungen durch die Verlängerung des Carpocephalum- 
stiels sammt und sonders in die Höhe gehoben und hängen von der Basis des Köpfchens 
herunter. Die Stielbasis dagegen ist vollkommen nackt. 

Bezüglich der Unterscheidung seiner beiden Arten giebt Lindberg (10) an, sie seien 
bei Clevea hyalina »numerosae, longae et distincetissimae«, während es für ©. sweciea heisst: 
»carpocephali squamae, paucae, breves et ideo valde indistinetae«. Nach Untersuchung der 
in Alcohol conservirten Originale von ©. sweeica aus Lindberg’s Sammlung finde ich in- 
dessen, dass nur ein sehr geringer Unterschied obwaltet. Die Squamae dürften bei der letz- 
teren allerdings etwas minder zahlreich sein, sie haben indess genau dieselbe Form wie bei 
der typischen ©. hyalöna, ihre etwas geringere Länge rührt jedenfalls daher, dass die Haar- 
spitze, die aber auch bei der gewöhnlichen Form veränderlich, im Allgemeinen geringere 
Ausbildung erreicht, infolgedessen die Squamae hier nicht so weit hervortreten und bei 
Loupenbetrachtung zu fehlen scheinen. Für specifische Unterscheidung scheint mir das nun ein 
kaum genügend hervortretender Charakter zu sein, um so mehr, als ich unter den Lindberg- 
schen Materialien auch einige Carpocephalen fand, deren Spreuschuppenbart in der Länge 
durchaus dem der alpinen C. hyalina gleichkommt. 

Das Sporogonium endlich zeigt bloss minimale Grössendifferenzen, sein Stiel streckt 
sich zur Reifezeit ein wenig und erreicht bei Peltolepis und Sauteria eine die Theca etwas 
übertreffende Länge. Infolgedessen tritt bei diesen Gattungen diese ganz aus dem Involu- 
erum heraus, mitunter noch etwas gestielt erscheinend. Bei O/evea bleibt er hinter der Länge 
der Theca zurück, diese eröffnet sich in der Regel, mit ihrem basalen Theil noch zwischen 
den Lippen der Involucri steckend. Die Wand der Theca ist m allen Fällen durchaus ein- 
schichtig und besteht aus in Richtung der Kapselaxe verlängerten Zellen, die mit mehreren 
ring- oder halbringförmigen, braunen Verdickungsbändern versehen sind. Solche Zellen von 
etwas unregelmässiger Form, zapfenartig ins Kapsellumen vortretend, nehmen auch die Basis 
der Theca ein, das zartwandige Gewebe der Seta abschliessend. Zwischen ihnen stecken stets 
eine Anzahl Elateren, die von hier aus in den Innenraum strahlen. Auch am Scheitel der 
Theca ist ein kleines Areal von Kreisform aus etwas grösseren Elementen gebildet, und liegen 
auch dort unter der Wandung, und dieser lose anhaftend, eine Anzahl zerstreuter Zellen, die 
den Uebergang zu den Elateren vermitteln. Peltolepis und Olevea stimmen in der Verdiekungs- 
art der Wandungszellen, die nur bei letzterer etwas kleiner ausfallen, vollkommen überein, 
die Leisten sind ringartig ausgebildet und sind deren mehrere in einer Zelle vorhanden. 
Bei Sauteria dagegen fehlen die Verdickungsleisten auf der Aussenseite, oder sind doch nur 
ganz schwach angedeutet. Infolgedessen gleicht die Wandung der der anderen Gattungen 
genau nur bei Betrachtung von innen; an der Aussenseite sieht man nur am Rand jeder Zelle 
wie dunkle, braune, zapfenartige Vorsprünge die Querschnitte der an den Seitenwänden herauf- 
kommenden, die Aussenwand nicht erreichenden Bänder. Die Elateren sind von mässiger 
Länge, fadenförmig, in mannigfaltiger Weise gekrümmt, überall mit drei Verdickungsbändern 


Be 


versehen, ziemlich stumpf beiderseits endend. Die kugligtetraödrischen Sporen zeigen ein 
derbes, mit dicht gestellten, rundlich gewölbten Warzenverdiekungen versehenes Exospor, sie 
sind bei Clevea und Peltolepis 450—500 u breit und nur durch die bei letzterer unmerklich 
flacheren Warzen unterschieden, bei Swuteria in der Warzenzeichnung ähnlich wie bei Pel- 
tolepis, aber etwas grösser, etwa 600 » im Durchmesser. 

Sehr charakteristisch ist jedoch ihre Farbe bei den drei Gattungen, die durchaus ver- 
schieden ausfällt, wennschon dies den Autoren, vor allem Lindberg (10), auffallenderweise 
gänzlich entgangen ist. Denn bei diesem heisst es überall gleichlautend: »Spori brunnei« 
oder »fuscobrunnei«, was allenfalls für Sauteria und Peltolepis, in keiner Weise aber für 
Clevea zutrifft. In der That sind die Sporen von Swuteria gelbbraun gefärbt, ihr Inhalt ist 
braun, die Membran ziemlich lichtgelb, wie dies bei in Glycerin bewahrten Sporen, deren 
Inhalt sich deutlich contrahirte, ganz klar hervortritt. Beim Ausfallen aus der reifen Kapsel 
sehen sie also bräunlich aus, bei Peltolepis dagegen erscheinen sie im gleichen Moment fast 
schwarz. Das kommt daher, weil die Membran viel tiefer röthlich oder violettbraun ge- 
färbt ist. Clevea dagegen kann man auf den ersten Blick an der nahezu feuerrothen Farbe 
der Sporen erkennen, die schon Wallroth (22) aufgefallen war und ihm Veranlassung gab, 
die Pflanze als Grömaldia punicen zu bezeichnen. Und zwar ist hier der Sitz der rothen 
Färbung keineswegs etwa, wie in den andern Fällen, die Membran, sie kommt vielmehr vom 
Zellinhalt her, aus dem man bei Untersuchung frischen Materials den Farbstoff in Form 
einer wässrigen Lösung austreten sieht. Die Farbe der Elateren und der Fruchtwand schliesst 
sich in allen drei Fällen wesentlich der der Sporen an. 

Clevea, hyalina hat sich in allen Fällen als rein diöcisch erwiesen, darüber sind Lind- 
berg und Leitgeb einig. Die männlichen Pflanzen stimmen in Grösse und Gestalt mit 
den weiblichen überein; sie wachsen entweder spärlich zwischen den weiblichen Polstern, 
oder sie bilden eigene compacte Rasen, ein Unterschied, auf den beim Fehlen jedes weiteren 
Unterscheidungsmerkmals eine specifische Differenz nicht wohl begründet werden kann. Ich 
konnte das erstere Verhalten für die Pflanze von Chateauneuf bei Sitten, vom Loperenstein 
bei Mitterndorf, von Steigerthal bei Nordhausen, von der rothen Wand am Manhart (Alp. 
Juliae), sowie endlich für die von der Gemmi constatiren. Reine Rasen getrennten Geschlechts 
fanden sich dagegen in einer von Breidler an Lindberg gesandten Aufsammlung vom 
Gumpeneck in Steiermark (24/VII. S4), und in einer solchen aus Lappland, gleichfalls aus 
Lindberg’s Sammlung stammend, und am 28. Juli S3 von Brotherus bei Kuusamo, 
Kitjajöki, Pääsköskallio aufgenommen. Der männliche Blüthenstand bildet eine verlängerte, 
unscharf begrenzte, polsterartige Anschwellung der Laubmediane, aus der die langen, farb- 
losen, oder etwas violett angehauchten Antheridialstifte in unregelmässig zweireihiger Stellung 
hervorragen. Zwischen denselben sind überall normale Kammern der Chlorophylischicht mit 
ihren Spaltöffnungen vorhanden. f 

Was den Blüthenstand der Sasuteria alpina betrifitt, so gehen die Meinungen der 
Autoren ausemander. Lindberg (10, p. 7) findet seine scandinavische Pflanze diöcisch und 
sagt: »Planta mascula minor et crassior, cavitatum amtheridialium rostra in parte mediana 
frondis copiosa inter se longe remota et in seriebus indistinetis posita sine vestigiis bractea- 
rum.« Leitgeb (7) dagegen constatirt an der alpinen Pflanze ein ähnliches Verhalten wie 
bei Targiomia hypophylla. Es entstehen an der weiblichen Frons kleine gestielte Ventral- 
sprosse, die als Träger der Antheridien fungiren, sich unter Umständen loslösen, und längere 
Zeit hindurch fortwährend Antheridialstifte bildend, weiter wachsen können. In einer An- 
merkung bespricht Lindberg diesen Befund und meint: »An de diversis speciebus agatur? 
Dagegen spricht indess schon der Umstand, dass von Leitgeb (7) und von Limpricht ($) 

Botanische Zeitung. 1800. Hoft II 5 


Varianten des Swrrteriablüthenstandes gefunden wurden. Der erstere fand an Material aus 
dem Maltathal in Kämthen einzelne gegabelte Exemplare mit autöcischer Blüthenvertheilung, 
deren einer Gabelzweig seiner Länge nach mit Antheridialstiften besetzt war, während der 
andere mit einem jungen Fruchtstand abschloss. Nur an wenigen auf dem Blaser in Tirol 
von Arnold gesammelten Pflanzen sah Limpricht ($) sogar paröcische Blüthenstellung, 
»es stehen die Antheridienhöhlen mit ihren hormförmisen Ausführungscanälen in undeutlicher 
Reihe vor dem aus der Endbucht entspringenden Fruchtkopfträger«e. Auch ihm hat sich der 
Gedanke etwaiger specifischer Verschiedenheit aufgedrängt. Genauere und im Ganzen rich- 
tige Angaben über den Blüthenstand von Sazteria finden sich m Lindberg und Arnell 
(11, p. 13). 

Ich habe deswegen meine eigenen und die Lindberg’schen Materialien mit beson- 
derer Aufmerksamkeit darauf hin angesehen, und bin zur bestimmtesten Ueberzeugung ge- 
langt, dass der Blüthenstand der Saziteria alpina sehr variabel ist, wennschon das von Leit- 
geb angegebene Verhalten den allergewöhnlichsten Fall darstellt. Unter zahllosen, sich 
in dieser Weise verhaltenden Exemplaren von der Gemmi fanden sich öfters grössere, den 
ähnliche Sprosse mit Antheridialstiften, ferner einzelne paröcische, genau mit Limpricht’s 
Angaben stimmende. Und bei der Untersuchung der nordischen Materialien der Lindberg- 
schen Sammlung habe ich sehr häufig Leitgeb's Ventralsprosse angetroffen, zumal an 
Exemplaren von Tromsö Flögfjeldet coll. Brotherus, und von Kongsvold (Dorve) coll. 
Lindberg. Unter dieser letzteren Aufsammlung befand sich zum Ueberfluss ein Stock, der 
ausnahmsweise regelmässig entwickelte, dreimalige, durchgeführte Dichotomie zeigt. Der 
Haupttrieb und die ganze eine Hälfte des Dichotomiesystems sind g' und mit Stiften besetzt, 
an ihren Zweigen entspringen mehrere männliche Ventralsprosse derart, wie sie Leitgeb 
beschreibt, die andere Dichotomiehälfte ist weiblich und trägt in der ersten Gabelungsstelle 
einen entwickelten, in den weiteren jugendliche Fruchtköpfe. Der entwickelte Fruchtkopf- 
stiel weist eine Wurzelrinne auf, und muss also einer frühen Gabelung des einen schein- 
baren Dichotomiezweiges entsprechen, sodass die Homolosie der beiden ihn umfassenden 
Auszweigungen im ganzen System nur eine scheinbare wäre. 

Was die anatomische Beschaffenheit des männlichen Blüthenstandes anlangt, so stimmt 
diesbezüglich Sauteria mit Clevea so ziemlich überein, es sind lange linienförmige, unscharf 
begrenzte Gruppen von Antheridialkammern vorhanden, die indess lange nicht so stark wie 
bei Olevea als Auftreibungen äusserlich hervortreten, vielmehr im Allgemeinen den Habitus 
steriler Sprosse darbieten, aus deren Oberfläche man dann bei genauerer Betrachtung die langen 
Antheridialstifte hervorragen sieht. 

Während man bezüglich der g' Blüthe von Sauteria und Olevea bis in die neueste 
Zeit sehr mangelhaft unterrichtet war, findet man für Peltolepis die Antheridienstände schon 
in den ersten Beschreibungen erwähnt und im Wesentlichen richtig beschrieben, was kein 
Wunder, da sie auf dem Rücken der fruchtbaren Sprosse selbst, also paröcisch stehen und 
zu den auffälligsten Eigenthümlichkeiten der Pflanze gehören. Sehr häufig findet sich ein 
solcher Blüthenstand nahe hinter dem die Archegonien resp. Sporogonien tragenden Recep- 
taculum, oft sind auch deren mehrere, in einer medianen Reihe hintereinanderstehend, vor- 
handen. Im Falle vollkommenster Ausbildung sind es flache, meist bräunlich-violett gefärbte, 
sitzende Scheiben von kreisrundem, oder hinterwärts eingebuchtetem Umriss, die von mehr 
oder minder zahlreichen, winzigen, lanzettlichen, violetten Schuppen rings umgeben werden 
und in einer flachen Vertiefung des Laubes sitzen. Ihre Oberfläche ist dann nur mit kurzen 
und stumpfen Höckern besetzt, die theils den Antheridialstiften, theils den zwischen diesen 
gelegenen Luftkammern der Dorsalfläche entsprechen. Freilich sind nun diese Antheridien- 


SUN IIR N 


stände durchaus nicht immer so vollkommen entwickelt. Sie sind oftmals von weit ge- 
ringerer Ausdehnung und können dann zu mehreren unmittelbar nebeneinander stehen; ihre 
Oberfläche ist alsdann mit einer wechselnden, meist geringeren Anzahl längerer Zacken be- 
setzt, die den stärker entwickelten Antheridialstiften entsprechen. Immer aber sind sie im 
Gegensatz zu denen von Swuderia und Olevea ringsum scharf begrenzt wie die von Riccio- 
carpus und von, freilich sehr winzigen, Spreublättern umgeben. Die Habitusfigur Leit- 
geb’s (6), Taf. VI, Fig. 5 gehört offenbar der letzteren Art an. Antheridien habe ich an 
den von mir untersuchten fruchtreifen Pflanzen niemals mehr finden können, die sie ber- 
genden, unter den Stiften gelegenen Kammern waren stets, wie es bei den Marchantieen im 
späteren Entwickelungszustand in der Regel der Fall, mit lockerem, grosszelligem Gewebe 
erfüllt. Beiderlei Erscheinungsweisen des Antheridienstandes bei unserer Pflanze finden sich 
zuerst bei Leitgeb auseinander gehalten, er meint S. 72, Anm.: »Ich lasse es dahingestellt, 
ob jene erstbeschriebene Form mit minder geschlossenen Antheridienständen nicht vielleicht 
specifisch verschieden ist, und will hier nur bemerken, dass Limpricht (S) auch an der echten 
Sanuteria alpina einmal ganz ähnliche Verhältnisse beobachtete.«c Wennschon ich nun an der 
alpinen Form die vollkommener entwickelten, an der nordischen (Kongsvold Lindberg — 
Lappland Laestadius) die anderen Antheridienstände vorwiegend vorfand, und also 
Lindberg’s und Leitgeh's Zweifel begreife, so ist es doch, nach meinem Dafürhalten, 
nicht möglich, darauf eine Speciesunterscheidung zu gründen. Denn in den Aufsammlungen 
beiderlei Herkunft kommen Ausnahmefälle vor, die in den von mir an der Gemmi gesam- 
melten Rasen sogar gar nicht selten waren. Andererseits aber ist der Vergleich der minder 
ausgebildeten Antheridialstände von Peltolepis mit dem von Limpricht (S) beschriebenen 
Anomalfall des Blüthenstandes von Sauteria, den Leitgeb in dem citirten Satze andeutet, 
durchaus nicht zutreffend. Bei dergleichen paröcischen Exemplaren ist stets die ganz normale, 
unscharf begrenzte, langgezogene Gruppe von Stiften zu finden, die mit dem individuali- 
sirten, schuppenumgebenen Stand von Peltolepis gar nicht verglichen werden kann. 

Peltolepis sibirica Lindb., die in Lindberg’s Sammlung in wenigen spärlichen und 
noch gänzlich unreifen Exemplaren vorliegt, weiss ich von der gewöhnlichen P. grandis nicht 
zu unterscheiden, sie gehört zu der Form mit zackigen, minder ausgebildeten Antheridien- 
ständen. Die Kleinheit des Laubes, die Kürze des, übrigens noch nicht vollständig ent- 
wickelten Fruchtstieles können als Speciescharaktere nicht in Betracht kommen; Laub- 
sprosse von solch’ geringer Grösse kann man leicht unter anderen Aufsammlungen der 
P. grandis vorfinden. Ebenso sind heteröcische nur g' Blüthen tragende Sprosse, wie sie 
Lindberg zur Unterscheidung heranzieht, auch an meiner Pflanze von der Gemmi häufig 
zu finden. 

Ausser der im Bisherigen betrachteten Artengruppe hat Europa, soweit bekannt, nur 
noch eine Gleveidenform aufzuweisen; das ist die Olevea Rousseliana Leitgeb, die zuerst 
von Roussel in Algerien am Berg Boujareah gefunden und von Montagne (15) als 
Plagiochasma beschrieben, späterhin auch für Italien aus Torre della Guadagna bei 
Palermo durch Massalongo (13) bekannt geworden ist. Dass diese Pflanze nicht zu 
Plagiochasma, sondern zur Cleveidenreihe gehört, hat zuerst Gottsche (3) ausgesprochen, 
indem er sich auf die Faserzellen der Kapselwandung stützte. Später hat das durch erneute 
Untersuchung Leitgeb (7) bestätigt. Mir liegen im Strassburger Herbar von Roussel 
selbst an Buchinger gesandte Originalien vor, und ausserdem habe ich durch die Freund- 
lichkeit Prof. Battandier's aus Algier lebende Exemplare erhalten, die, im Strassburger 
Garten seit mehreren Jahren eultivirt, zu wiederholten Malen, wennsehon nicht übermässig 
reichlich Früchte getragen haben. Die kleinen, zwischen Laubmoosen vereinzelt oder in 

5r* 


Se 


lockeren Räschen wachsenden Pflänzchen sind schon habituell von den drei Cleveiden 
des Nordens verschieden, wennschon sie mit ihnen in den wesentlichen Charakteren ganz 
übereinstimmen. 

Ihre Farbe ist ein lebhaftes freudiges Grün, ihre Consistenz ist viel weicher und 
zarter als bei der Olevea hyalina. Der einzelne Spross hat meist sehr unregelmässige Form 
und weist am Rande häufig mehrere Vegetationsbuchten auf, eine Folge wiederholter Ver- 
zweigung ohne gleichzeitig statthabendes Längenwachsthum. Er ist schwach rinnenförmig 
gestaltet, mit erhobenem und stark wellig gekräuseltem Rand, der an den älteren Spross- 
partien unterseits eine intensive Purpurfärbung der Epidermis aufweist, die, durch das 
deckende grüne Gewebe durchschimmernd, auch von oben als trübvioletter Saum bemerklich 
wird. Das Maschenwerk seiner Luftkammerschicht ist locker, zu beiden Seiten laufen die 
Kammern in schräger Richtung, einander parallel, zum Rand, wodurch die beiden Flügel der 
Frons eine fiederige Streifung bekommen. Am Rande selbst tritt jede einzelne Kammer- 
masche wie ein stumpfer Kerbzahn hervor, der noch von einer einzigen Randzellenreihe wie 
von einem den ganzen Sprossrand begleitenden Saum umgeben wird. Die, die einzelnen 
Kammern überdachenden Epidermalplatten sind nur wenig nach aussen gewölbt aus stumpf 
polygonalen, chlorophyllreichen, mit deutlichen Eckzwickeln der Membran versehenen Zellen 
gebildet, in der Mitte von je einer etwas kegelförmig vorragenden Spaltöffnung durchbrochen, 
die die allgemeine Anordnung der begrenzenden Elemente, wie sie bei den Oleveiden ge- 
wöhnlich, zeigt, deren Radialwände aber kaum verdickt erscheinen, in keinem Fall die weiss- 
glänzenden Radialverdickungen der früher besprochenen Arten aufweisen. Nur unmittelbar 
an der Oeffnung pflegt eme geringe Verdickung vorhanden zu sein. Die Ventralschuppen 
haben einen breiteren Basaltheil als bei Olevea hyalina, der ziemlich plötzlich in eine lange, 
bandartige, gegen das Ende hin einreihige Spitze ausläuft. Der Rand des Basaltheiles weist 
vielfach, aber nicht in allen Fällen, breite, dreieckig vorspringende Lappen auf, deren einer 
nicht selten in einen zweiten lateralen, dem termimalen ähnlichen, mit dem üblichen Keulen- 
haar abschliessenden Spitzenfortsatz ausgeht. Ebenso wie bei Olevea hyalina sind nur sehr 
spärliche Keulenhaare am Blattrand entwickelt. Während aber bei der letztgenannten Art die 
Ventralschuppen farblos, oder doch nur hier und da schwach violett angelaufen sind, zeich- 
nen sie sich hier, an den erwachsenen Theilen des Sprosses wenigstens, durch intensive 
Purpurfarbe aus, die mitunter nur dem Basaltheil zukommt, oft aber auch bis zur 
Spitze reicht. 

Aus der Mitte des Fronsrückens erhebt sich auf ganz kurzem, oft unregelmässig ge- 
krümmtem und gebogenem Stiel das Carpocephalum, seiner Grösse halber bei der Kürze 
des Stiels fast sitzend erscheinend. Im Gesammtbau stimmt es mit dem der anderen Species 
wesentlich überein, doch sind die kapselbergenden Hüllen von viel beträchtlicheren Dimen- 
sionen. An den algerischen Exemplaren finde ich die Zahl der entwickelten Früchte zwischen 
I und 4 schwankend, im hiesigen Garten habe ich nur einfrüchtige Köpfchen erzielt, die 
habituell um so mehr an die eines Plagiochasma erinnern, als bei ihnen der Scheitel des 
Receptaculi mit den sämmtlichen verkümmerten Hüllen zur Seite verschoben, die fruchtber- 
sende infolgedessen horizontal, ja mitunter geradezu nach oben gerichtet ist. An der 
Uebergangsstelle des rinnenlosen Stieles in das Receptaculum hängt ein Büschel von Schuppen 
herab, die im Gegensatz zu den ventralen durchaus farblos erscheinen. Wie bei Oleven hya- 
lina sind sie von schmal lanzettlicher, infolge des intercalaren Basalzuwachses sehr verlängerter 
Form, zeigen aber im oberen Theil beiderseits lange, fadenförmige, je aus einer Zellreihe 
bestehende und mit einem Keulenhaar abschliessende Seitenzähne, wodurch sie sich auf- 
fällig von denen jener Art unterscheiden. In den nur wenig weiter entwickelten, sterilen 


RO 


Hüllen konnte überall je ein Archegonium nachgewiesen werden; die fruchtende umschliesst 
ein Sporogon, vor dem ihr Rand bis zur Reife in Form einer scharfen, aus zwei Lippen ge- 
bildeten Kante zusammenschliesst. Wenn die Eröffnung beginnt, dann zeigt sich, dass dieser 
Zusammenschluss noch durch papillenartiges Auswachsen und Zwischeneinandergreifen der 
auf der Berührungsfläche gelegenen Zellen verstärkt wird. 

Zur Reifezeit tritt die kuglige Kapsel nur wenig zwischen beiden Klappen der Hülle 
hervor und eröffnet sich durch unregelmässige Längsrisse. Ihre Wandung besteht aus Ring- 
faserzellen von röthlichbrauner Farbe, die zwar zarte, aber vollkommen ringsum laufende Ver- 
diekungsleisten bieten. Das unregelmässig begrenzte Operculum ist nur durch die beträcht- 
licheren Dimensionen seiner Elemente von der übrigen Wandung verschieden. Ihm sowohl, 
als auch der Basalfläche der Kapsel hängen innen ziemlich zahlreiche Zellen von ähnlicher 
Beschaffenheit an, zwischen die sich die Elateren einschieben, und die bei ähnlichem Bau 
wie bei Olevea hyalina, etwas mehr spindelförmige Gestalt darbieten. Die Elateren zeigen 
nichts besonderes, sie weisen in der Regel drei schraubige Verdickungsbänder auf. Die 
Sporen sind rothbraun gefärbt, etwas grösser als bei der nordischen Art, sonst aber ähnlich. 

Im Gegensatz zu der stets zweihäusigen Olevea hyalina trägt unsere Art die Anthe- 
ridialstifte vielmehr auf dem Rücken des fruchtenden Sprosses, gewöhnlich unmittelbar hinter 
dem Stiel des Carpocephalum. Die Stifte sind kurz und wenig in die Augen fallend; in den 
unter ihnen gelegenen Höhlungen habe ich an den von mir untersuchten Exemplaren ent- 
wickelte Antheridien nicht angetroffen. Mitunter nun sind diese Antheridialhöhlen einzeln 
und regellos über die Dorsalfläche, in ähnlicher Weise wie bei Clevea hyalina, zerstreut; ge- 
wöhnlich treten sie indess alle oder zum Theil zu unregelmässigen Gruppen zusammen und 
ragen dann, nebst den zwischen ihnen gelegenen Luftkammern, wie breite, wulstartige, locale 
Erhebungen hervor, die einzeln oder zu mehreren auf dem Rücken des Sprosses stehen. In 
dieser Form ist eine Aehnlichkeit mit den minder ausgebildeten Ständen, wie sie für Pelto- 
lepis oben besprochen wurden, ganz unverkennbar. Wir können nicht daran zweifeln, hier 
den ersten Schritt zur Bildung cireumseripter g' Stände geschehen zu finden, doch fehlt 
zum Unterschied, selbst von der mindest charakteristischen Peltolepis, jede Bildung von Spreu- 
schuppen im Umkreis besagter Stände. In Montagne’s (15) Beschreibung ist vom Anthe- 
ridienstand gar nicht die Rede, bei Massalongo (13) heisst es nur p. 156: »Riguardo alle 
inflorescenze anteridifere, esse sono del pari mediofisse, ma sessili, subemisferiche, nonche 
eircondate da una corona di squamette lanceolato-lineari, jaline o suffuse di una tinta por- 
porina.« Ueber die Geschlechtervertheilung der Pflanze wird nichts gesagt. An einer in 
Aleohol conservirten Probe dieser sicilianischen Pflanze, die ich der Güte Prof. ©. Massa- 
longo's verdanke, habe ich mich von deren vollkommenen Identität mit der algerischen 
überzeugt, die angegebenen Schuppen fand ich nicht. 

Es wurde vorher ausgeführt, dass Olevea Rousseliana erst in neuester Zeit für Europa 
durch Massalongo festgestellt worden ist. In Wirklichkeit dürfte sie aber in diesem Erd- 
theil schon im Jahre 1828 gefunden worden sein. Es ist mir nämlich mehr als wahrschein- 
lich, dass die von Spathys auf Corfu entdeckte und von Nees (17) zuerst als Zamadlaria 
Spathysii bezeichnete, späterhin zu Dumortiera gebrachte Pflanze nichts anderes als die in 
Rede stehende Clevea darstellt. Diese Pflanze war zuerst von Lindenberg (12) 1829 als 
Marchantia Spathysii beschrieben und auf Taf. II mit einigen von Bischoff gezeichneten 
Bildern erläutert worden. Die Zeichnungen waren, wie Bischoff (2) später angiebt, nach 
sehr geringfügigem Material entworfen, so gut es eben ging; er beklagt sich darüber, dass 
Lindenberg dieselben publieirt habe, da sie wenig zur Aufklärung der Pflanze beitragen. 
Wenn man nun die Beschreibung bei Nees (16) vergleicht, so stimmt dieselbe bezüglich der 


BEN Eee 


weiblichen Frons und des Fruchtkopfes mit meiner Untersuchung der Olevea Rousseliana bis in 
die kleinsten Details überein. Es bleiben überhaupt nur zwei Differenzen. Denn einmal be- 
hauptet Nees, seine Pflanze entbehre der Ventralschuppen, und dann ist das, was p. 176 über 
ihre gestielten 5' Blüthenböden gesagt wird, mit unserm Befunde in keiner Weise zusammen 
zu reimen. Es sind das dieselben Gebilde, die Lindenberg (12) für Brutknospenbecher an- 
gesprochen und als solche abgebildet hatte. Ihre falsche Deutung seitens der Autoren ge- 
rade ist es gewesen, welche verhinderte, dass man die wirkliche Verwandtschaft des Pflänz- 
chens erkannte, die man aus Bischoff’s ganz leidlicher Zeichnung des Fruchtkopfes wohl 
schon hätte entnehmen können, wie diess Nees auch anfänglich (17) that, als er die Pflanze 
neben seine Zumularia alpina (Sauteria) stellte. Die von ihm später vorgenommene Um- 
stellung zu Dumortiera ist eine reformatio in pejus. 

Glücklicher Weise fand sich nun im Nees’schen Herbar das von Bischoff bereits 
studirte Material, eine grössere Anzahl freipräparirter, in Papierkapseln eingeschlossener 
Pflänzchen bildend, deren Aufschrift von Nees eigener Hand herrührt. Freilich waren diese 
Exemplare durch das Aufweichen und Wiedertrocknen nicht eben besser geworden und ver- 
langten sehr vorsichtige Behandlung mit Milchsäure und Kali, die aber auch hier nicht ver- 
sagte. Es ergab sich absolute Uebereinstimmung der © Pflanze mit Olevea Rousseliana, nur 
sind die Carpocephalen noch jung und ohne ausgebildete Sporen. An älteren Sprosstheilen 
fanden sich auch purpurne Ventralschuppen in sehr zerbrochenem Zustand, die freilich viel- 
fach zu fehlen schienen, in diesen Fällen bei der ersten Bereinigung mit dem Rhizoidenpelz 
fortgenommen worden waren. An den beiden zur Untersuchung gekommenen Fruchtexem- 
plaren war ein normales, dorsales Carpocephalum vorhanden, hinter ihm stand in einem Fall 
auf dem Sprossrücken ein zweites, verkümmertes, in Form eines unregelmässig gebogenen 
Auswuchses. Eines der beiden Köpfchen trug eine, das andere zwei Fruchthüllen. Da also 
für das © Geschlecht alles stimmte, war es mir von grösster Wichtigkeit, die g' Pflanze zu 
studiren, von der Nees (16, p. 177) ausdrücklich sagt, er habe nur noch eine einzige gJ! 
Fructification vorgefunden und diese nicht zerschneiden mögen. Dieses Pflänzchen fand sich 
nun in der That vor, in einer Kapsel mit der Aufschrift »pta g'« verschlossen. Die von mir 
ausgeführte Untersuchung des winzigen Stückchens hat ergeben, dass der in Rede stehende 
Blüthenboden gar nicht, wie Nees nach blosser Loupenbetrachtung geglaubt hatte, männ- 
lich ist, dass er vielmehr ein jugendliches, einfrüchtiges Carpocephalum darstellt, welches 
infolge der Pressung auf den Spross niedergedrückt erschien. Und damit werden alle An- 
gaben der Autoren über die g' Blüthe hinfällig. Ich fand dann endlich unter den Original- 
fragmenten noch eines vor, welches einem älteren Spross entstammt, einen unterwärts pur- 
purfarbenen Rand aufweist und auf seiner Rückenfläche ein paar zerstreute Antheridialstifte 
trägt, die durchaus den Charakter derer von Clevea darbieten. Ob vor diesen ein Carpo- 
cephalum gestanden, liess sich, weil der vordere Theil des Pflänzchens abgerissen war, nicht 
mehr ermitteln. 

Man könnte also, da die beiden fruchtenden Pflänzchen keine Antheridialstifte boten, 
behufs Rettung der specifischen Selbstständigkeit der Spathys’schen Pflanze noch auf den 
möglicherweise diöcischen Blüthenstand recurriren. Aber darauf ist nach meiner Meinung 
nicht viel zu geben, da auch bei der algerischen Pilanze mitunter rein @ Sprosse sich finden, 
da deren Antheridialstifte mitunter gleichfalls etwas zerstreut stehen, nicht in allen Fällen 
ganz geschlossene Gruppen bilden. Ich persönlich zweifle nach alledem nieht mehr an der 
Identität beider Pflanzen, gebe aber zu, dass der absolute Beweis dafür nur durch die Wieder- 
auffindung der (1. Rousseliana in Corfu geliefert werden kann. Die Gattung Spathysia, die 
von Nees nur eventualiter vorgeschlagen, nicht eingehend begründet worden war, ist jeden- 


BR OO N 


falls zu cassiren, es wäre besser gewesen, Schiffner (20) hätte von der Creirung einer 
Spatlhysia Spathysii abgesehen. 

Für die Botaniker dürfte die Sache damit erledigt sein. Sie brauchen sich nicht 
weiter darum zu bekümmern, ob etwa einer oder der andere der modernen Onomatomanen 
sich gedrungen fühlen sollte, zu dieser Spathysia Spathysii noch eme Anzahl anderer Arten 
durch Umtaufung der Cleveen hinzuzufügen. 

Durch Stephani (22) ist die schöne, die Gebirge Abessiniens bewohnende Olevea pulcher- 
rima Steph. beschrieben worden. Ohne genauere Standortsangabe fand er sie im Berliner 
Herbar, von Schimper unter Nr. 772 ausgegeben. Später ist sie in genau identischer 
Form auf den Maldibergen in Bogosland zwischen Massaua und Keren im Aug. 1570 von 
Beccari gesammelt worden. Beide Aufsammlungen habe ich durch Stephani's und Bec- 
cari’s Güte untersuchen können. Die zweihäusige Pflanze hat wenig mit der mediterranen 
01. Rousseliana gemein, sie schliesst sich, soweit bekannt (die wenigen vorhandenen Carpo- 
cephalen sind noch viel zu jung), durchaus an Clevea hyalina an, eine Riesenform derselben 
mit tiefrinnigem, breitgeflügeltem Laubspross und sehr grossen und breiten farblosen Ventral- 
schuppen darstellend. Man vergleiche diesbezüglich Stephani’s Diagnose. Immerhin finde 
ich einen dort nicht erwähnten, sie scharf von der Gruppe Cl. hyalina, Santeria alpina, 
Peltolepis grandis scheidenden Differentialcharakter in der Beschaffenheit ihrer exquisit astro- 
poren Spaltöffnungen. Während nämlich bei dieser Artengruppe die glänzend weissen, stark 
verdickten Radialwände des die Oeffnung begrenzenden Zellkreises sich gegen aussen derart 
verschmälern, dass die Verdickung den Schnittpunkt der Radialwand mit den von aussen be- 
grenzenden Wandungen nicht erreicht, und demgemäss auswärts zugespitzt erscheint, be- 
halten sie hier in ihrer ganzen Erstreckung gleiche Dicke, an besagtem Schnittpunkt 
plötzlich rechtwinklig abbrechend, so dass die einzelne Leiste eine etwa rechteckige Form 
erhält und das Gesammtbild der Spaltöffnung ein wesentlich abweichendes wird. 

Auch in Nordamerika giebt es zweifellos verschiedene Cleveidenformen. Leider aber 
ist unsere Kenntniss derselben noch sehr unvollständig, da sie meistens nur in kleinen und 
sehr unzureichenden Proben in den Herbarien vorliegen. Zunächst kommt dort die echte 
Olevea hyalina vor, von welcher ich im Herb. Gottsche ganz zweifellose, aus Grönland (Sak- 
kane, Rittenbank) stammende, im August 1835 von Vahl gesammelte Exemplare fand. Sie 
scheint ferner in den höheren Partien der Rocky Mountains zu wachsen, und ist, nach Pear- 
son, z.B. von Macoun am Selkirk-Gletscher gesammelt worden. Die betreffenden Exem- 
plare habe ich bis jetzt noch nicht Gelegenheit gefunden, einzusehen. Ein Plagiochasma 
erythrosperma Sulliv. in herb.. welches Austin (1) beschrieben hat, habe ich leider 
nicht untersuchen können, weil die Originalexemplare nicht aufzufinden waren. Herr 
Pearson schreibt mir aber de dato April 25 1896, dass er ein von Austin selbst emen- 
dirtes Exemplar der betreffenden Publikation besitze, in welchem der Autor hinzugefügt habe, 
das Pl. erythrospermum sei nichts als die gewöhnliche Olevea hyalina. Es hat ferner Austin (1) 
eine von Bolander in Californien »under wet rocks« gefundene und unter Nr. 4619 vertheilte 
Pflanze als Sauteria limbata Aust. bekannt gegeben. Sie muss wohl nur in wenige Sammlungen 
gelangt sein, da ich nach vielen Bemühungen, sie zu erlangen, nur das einzige Originalexemplar 
der Austin’schen Sammlung erhalten habe, welches mir von der Direction der Sammlungen 
in Owens College, Manchester, in freundlichster Weise zur Verfügung gestellt wurde!). Es ist, 


1) Es mag bei dieser Gelegenheit bemerkt sein, dass Austin’s Sammlung sich jetzt in England be- 
findet. Sie gelangte nach dessen Tode durch Kauf zum Theil an Dr. Pearson. zum Theil an Dr. Carring- 
ton, dessen Herbar weiterhin in den Besitz von Owens College übergegangen ist. 


Be) „a 


wie Austin schon in seiner Beschreibung der Pflanze sagt, ziemlich dürftig und besteht aus 
einigen sterilen Räschen und ein paar losgelösten Pflänzchen, deren eines, dasselbe, welches 
Austin untersucht hat, ein einfrüchtiges Carpocephalum trägt. Eingehenderes Studium des- 
selben ergab nun ein ganz unerwartetes Resultat. Es wachsen nämlich zwei verschiedene 
Pflanzen durch einander, einmal eine sterile, am Rand tief purpurne Form, die ich ursprüng- 
lich für eine Olevea hielt, und eine andere Pflanze, der das einzige fruchttragende Stückchen 
zugehört, die gleichfalls in vieler Beziehung sich an Clevea anschliesst, durch den Bau ihrer 
Spaltöffnungen aber, die denen einer typischen Operculate gleichen, wesentlich abweicht. 
Austin’s Beschreibung ist nun ein mixtum compositum beider Formen, ihr liegt, was die 
Vegetationsorgane anlangt, die nur steril vorhandene Art zu Grunde; das über die Fructification 
Gesagte ist der andern entnommen. Den Namen Clevea? limbata Aust. glaubte ich nun anfangs 
der sterilen Pflanze erhalten zu sollen. Deren derbes, rinnenförmig vertieftes Laub ist nämlich 
von einem breiten, radial gefältelten Rand gesäumt, dessen Oberhaut sowohl oben wie unten 
intensiv purpurn, fast schwarz gefärbt ist, so sehr, dass man die Farbe, um die Stomata zu 
Gesicht zu bekommen, mit Eau de Javelle zerstören muss. Die zerbrechlichen und an den 
älteren Theilen vielfach abgestossenen Ventralschuppen. sind von der gleichen tiefrothen Fär- 
bung, sie haben sehr ungleiche Form und bestehen aus einem breitgezogenen Basaltheil, 
dessen regellos gebuchteter Rand in ein bis drei, in den meisten Fällen in zwei schmale, 
nach oben eingekrümmte Fortsätze verläuft. Diese sind an der Basis etwa zwei Zellen 
breit und laufen zuletzt in einen einfachen Zellfaden aus. Der Bau des Assimilationsgewebes 
ist locker, die Spaltöffnungen werden aber von zwei Zellkränzen umgeben, deren innerer 
Radialverdickungen zeigt. Eine emeute Untersuchung desselben Exemplars durch Prof. 
Marshall A. Howe in New York hat aber ziemlich zweifellos die Identität mit Fimbriaria 
californica ergeben. Diese Species, die sich durch ihre lockere, nahe an die Cleveiden her- 
ankommende Laubstructur auszeichnet, lag mir zur Vergleichung nicht vor, ein Pröbchen 
derselben habe ich erst neuerdings durch Howe’s Güte erhalten. 

Die andere Pflanze, deren Frucht bekannt ist, hat viel flachere, dinnere, gegen vorn 
herzförmig verbreiterte Sprosse von rein grüner Farbe. Der purpurne Saum fehlt ihr ganz, 
nur hier und da sind kleine, rothgefärbte Stellen an der Unterseite vorhanden. Der Bau 
ihrer Luftkammern ist, soweit ohne Durchschneidung erkennbar, dem von Olevea hyalina ähnlich, 
von einem nach Art der Operculaten die Kammern erfüllenden Assimilationsgewebe ist nichts 
zu entdecken. Um so auffallender ist der Bau der Spaltöffnungen, die weite, rundlieh ovale, 
von einem hyalinen Membranvorsprung umsäumte Oeffnungen darstellen, die ganz ähnlich, wie 
bei einer echten Operculate, von einem Kranz von Zellen ohne jegliche Verdiekung der Radial- 
wände umgeben werden. Die zarten und vergänglichen Ventralschuppen finde ich nur in 
der Nähe der Spitze wohl erhalten. Sie gleichen nach ihrer Form denen der Olevea hyalina, 
sind nur minder plötzlich zur fadenförmigen Spitze verschmälert. Die Farbe ihres Basaltheils 
ist blassviolett, die Spitzen sind durchsichtig und farblos. 

Das Carpocephalum wird von ziemlich langem, dem der Sauteria alpina gleichkom- 
menden Stiel getragen. Derselbe ist durchsichtig von kreisrundem Querschnitt und ohne 
Wurzelrinne. Wie bei einer echten Olerea entspringt er aus einer dorsalen Grube der Laub- 
mediane, weit hinter dem Vegetationspunkt und wird hier nicht von Schuppen umgeben. 
Das fünfstrahlige Carpocephalum hat gleichfalls Cleveidencharakter, nur eine seiner Hüllen 
ist vergrössert und fruchtbar. An der Basis des Köpfchens findet sich ein dichtes Büschel 
lanzettlicher, gespitzter Spreuschuppen, die neben dem Stiel herabhängen. Die schon von 
Austin studirte Kapsel fand sich auf einem Papierfragment mit Gummi aufgeklebt vor, ihr 
Bulbus ist nicht erhalten. Die Seta ist kurz, dick und glashell. Die mehrlappig vom Scheitel 


N a 


her eingerissene Wandung gleicht mit Ausnahme ihrer mehr gelbhraunen Farbe vollkommen 
der von Olevea hyalina. leider konnte auch nicht eine einzige Spore mehr aufgefunden 
werden. 

Aus dem Herbarium der Harvard University in Cambridge Mass. habe ich endlich durch 
Farlow’s und Robinson’s Freundlichkeit einen als Sasuteria limbata Aust. bestimmten 
sterilen, rein weiblichen Rasen einer Clevea erhalten, welcher, auf der U. St. Dep. of Agri- 
culture Death Valley Expedition in Californien von F. V. Coville und F. Funston aufge- 
nommen, die Collectionsnummer 1511 trägt. Die Etiquette sagt vom Fundort: »near a lake 
on the trail to the white chief mine 1100 feet above Mineral King, Sierra Nevada, Tulare 
County, Aug. 6, 1891«. Die Bestimmung als Cl. lümbata ist nicht richtig, wennschon sich 
die betreffenden Pflänzchen durch einen unterseits violettpurpurnen Rand auszeichnen. Denn 
ihre Ventralschuppen, gleichfalls in basi zart violett gefärbt, haben ganz abweichende Form 
und kommen ganz nahe an die der CI. hyalina heran, von dieser nur durch kürzeren und 
breiteren Spitzentheil unterschieden. Bei der Unvollkommenheit der vorliegenden Exemplare 
muss ich es unentschieden lassen, ob hier eine weitere distincte Species vorliegt, die jeden- 
falls auch im diöeischen Blüthenstand mit Cl. hyalina übereinstimmen würde. Weibliche 
Blüthen waren in dem Räschen in grösserer Zahl vorhanden, männliche fehlten vollständig. 

An die californischen Cleveen würde sich naturgemäss die Besprechung der japanischen 
Formen anreihen. Doch ist aus diesem Florengebiet nur eine Sauteria crassipes Aust. (1) 
beschrieben, die gelegentlich der N. Pacific Explor. Exped. von Rodgers in Japan gesammelt 
wurde. Öriginalexemplare waren weder in Austin’s Herbar noch im Harvard Museum zu 
finden. Austin’s Beschreibung (1) ist nichtssagend, und da er sagt: »it resembles Preissia 
very much — also in some respects Duvalia«, so darf man wohl Zweifel an der Zugehörig- 
keit dieser Pflanze zu den Cleveiden hegen. 

Aus Südamerika sind zwei Cleveidenformen bekannt, beide dem Gebiet der Cordillera 
de los Andes angehörig. Da haben wir zuerst Olevea andina Spruce, eine hochmontane 
Pflanze, von Spruce (21) in spärlicher Menge in den Anden von Quito bei 2000—2500 m an 
zwei Orten, nämlich bei der Brücke »de banos« über den Pasturafluss, sowie bei Ambato 
»in terra rupium umbrosa humida« gefunden. Durch die Freundlichkeit des zeitigen Be- 
sitzers der Spruce’schen Sammlung, Herın Mathew B. Slater, habe ich die Originalprobe 
vom Pasturafluss untersuchen können. Die Pflanze steht wiederum der (1. hyalina in ihren 
Charakteren recht nahe, ihr Laub ist flach und sehr zart, mit weitmaschiger Lufthöhlen- 
schicht. Die obere Epidermis zeigt schwach verdickte Zwickel in den Zellecken und wenig 
erhobene Stomata, die aber der radialen Verdickungsleisten völlig entbehren. Die ganze 
Laubfläche ist schön grün, nur die äussersten Randzellen der Flügel sind roth gefärbt. 
Dieselbe intensiv rothe Färbung zeigen ferner die Ventralschuppen, die aus breit-eiförmiger 
Basis plötzlich in eine lange, fast bis zum Ende zwei Zellen breite Spitze verschmälert er- 
scheinen. Das Carpocephalum, an dem von mir untersuchten Exemplar einfrüchtig, steht 
auf kurzem, etwa I mm langem Stiel mitten auf dem Sprossrücken und gleicht vollkommen 
dem der Olevea hyalina. Dasselbe gilt auch von dem Sporogonium, sowohl was Wandstructur 
als Sporen anlanst. Als Hauptdifferenzialcharaktere dieser Art gegenüber, können nur die 
Farbe und Form der Ventralschuppen, sowie der abweichende Bau der Stomata ange- 
sprochen werden. 

Von allen bislang bekannt gewordenen exotischen Cleveiden die einzige, die dem 
Gattungstypus Sauteria entspricht und sicher nicht zu Olevea gehört, ist Sauteria Bertero- 
ana Mont. (14), von Bertero »in pascuis locisque glareosis in Monte la Leona regni Chilen- 
sis im Sept., vermuthlich also im Hochgebirge gesammelt und mit Nr. 354 bezeichnet. 

Botanische Zeitung. 1809. Heft II. 6 


AN oz 


Dieselbe Nummer Bertero’s wird in der Syn. Hep. auch als Grömaldia debilis Bisch. beschrieben, 
eine so bezeichnete Probe liest, wie mir Stephani mittheilt, im Herbar Lindenberg 
(Wiener Hofmuseum). Da das Fehlen der vom Carpocephalum herabhängenden Spreuschuppen 
für Grömaldia debilis ausdrücklich erwähnt wird, so möchte ich glauben, dass dieser Name 
lediglich ein Synonym unserer Sauteria ist. Eine Probe dieser Pflanze liegt im Herbarium 
Nees vor. Ihre Laubsprosse sind für die einer Cleveide von auffallend derber, zäher Be- 
schaffenheit, unterwärts gleichmässig purpurn gefärbt und stark wurzelnd, ihre Luftkammer- 
schicht ist aus normalen, aber sehr engen Kammern erbaut, wodurch sie auffallend von Olevea 
hyalina und Sauteria alpına abweicht. Damit steht in Verbindung die grosse Zahl der nahe 
bei einander stehenden Spaltöffnungen, die exquisit astropor, mit stark verdickten Radialwänden 
versehen sind. 

Die tief purpurnen Ventralschuppen liegen schuppenähnlich übereinander; ihre breit- 
gezogene Basis geht in eine lange fadenförmige Spitze aus, an dem ganzrandigem Umfang 
tragen sie nur wenige Keulenpapillen. Das Carpocephalum steht auf langem, den der 
Sauteria alpina beträchtlich übertreffenden, mit einer Wurzelrinne versehenen Stiel, ent- 
weder in einer Bucht des Seitenrandes oder in den Gabelungsstelle der Sprossglieder, hält 
also genau dieselbe Stellung wie bei den europäischen Verwandten ein. Sein Bau ist 
gleichfalls wesentlich ähnlich, von den Unterschieden, die Montagne angiebt, habe ich mich 
nicht zu überzeugen vermocht. Auch von der viel beträchtlicheren Grösse der Kapsel, die 
dieser als Differenz gegen Sauteria alpina hervorhebt, ‚habe ich nichts entdecken können. 
Dagegen ist richtig, dass die bereits eröffnete Kapsel kaum eine Seta erkennen lässt und 
fast unmittelbar dem Bulbus aufsitzt. Spreuschuppen habe ich aber weder an der Basis noch 
an der Spitze des Stieles gefunden. Wesentlicher sind die Differenzen, die die Kapselwandung 
darbietet. Sie besteht aus kleinen länglichen Zellen, die mit ein bis vier ringsum vollständig 
entwickelten, sehr dicken und durch grosse Breite ausgezeichneten Verdickungsbändern ver- 
sehen sind, und ist von gelbbrauner Farbe. Die Zellen des Operculum habe ich, da sie an 
den durchweg eröffneten Kapseln verloren waren, nicht untersuchen können. Auch Elateren 
und Sporen erübrigten nur noch in äusserst geringer Menge. Die letzteren, wie die zwei- 
bis dreispirigen Elateren von gelbbrauner Farbe, weichen aber durch ihre Sculptur von 
allen anderen mir bekannten Cleveiden ab. Sie sind nämlich nicht gleichmässig brombeer- 
artig wie bei diesen, und mit getrennten rundlichen Höckern besetzt. Vielmehr zeigen die 
kugelguadrantischen oder tetra@drischen Sporen ihre Kanten mit kammförmigen, stark vor- 
tretenden Verdickungsleisten verziert, von denen besonders die, die gewölbte Basalfläche 
umgrenzende als Ringwulst in die Augen fällt. Auf den von diesen Leisten eingefassten 
Feldern sind dann weiter in unregelmässiger Stellung rundliche Höcker in wechselnder Zahl 
vorhanden, deren mehrere öfters zur Bildung krummliniger Figuren zusammenfliessen. Bei 
Gelegenheit der Herstellung von Querschnitten eines fructificirenden Pflänzchens fand ich 
endlich auch Antheridialkammern vor, die von dem bekannten Thyllengewebe erfüllt und von 
wenig hervorragenden Stiften überragt waren. Aeusserlich war der Antheridienstand aber 
sehr wenig. deutlich, unregelmässig begrenzt und erschien nur als eine hinter dem Carpo- 
cephalum auf der Laubfläche gelegene, undeutliche Anschwellung, also ähnlich wie bei Olevea 
Rousseliana. Spreuschuppen waren, wie dort, in seinem Umkreis nicht aufzufinden. 

Was endlich die Verbreitung unserer Cleveiden anlangt, so sehen wir: die Familie in 
drei. pflanzengeographisch distinete Artengruppen zerfallen, von denen die eine, die nord- 
europäischen Arten umscliliessend, palaearctisch, eine zweite, nur von der Clevea Roussehiana 
gebildete, mediterran, die dritte endlich dem südamerikanischen Florengebiet eigenthümlich 
ist. Möglich, dass dazu noch eine californisch-japanische hinzukommen wird, die aber bei 


der heutigen unvollkommenen Kenntniss der betrefienden Formen noch nicht genügend be- 
gründet werden kann. 

Von den drei palaearctischen Formen ist Clevea hyalina im höchsten Maasse eury- 
topisch, ihr stehen als stenotopische!) Arten Sazuteria alpina und Peltolepis grandis gegen- 
über.., Diese sind im mittleren Europa ausschliesslich Gebirgspflanzen und steigen nur in 
Lappland und Sibirien in die Ebene hinunter. Sauteria alpina ist von den Julischen Alpen, 
wo sie Sendtner an vielen Orten sammelte (herb. Arg.), durch Steiermark, Oesterreich, 
Tirol in der höheren Wald- und unteren Alpenregion sehr gemein, ob sie westwärts über 
die Berner Alpen hinausgeht, wäre noch zu untersuchen; Exemplare aus den Westalpen habe 
ich in keinem Herbar gesehen. Durch Limpricht (11) ist sie an mehreren Orten der Tatra 
nachgewiesen. Sie wächst in Spitzbergen und Beeren-Eiland nach Lindberg (10). Aus 
Norwegen kenne ich sie vom Dovrefjeld und von Saltdalen, wo sie Sahlberg sammelte; 
derselbe Forscher hat sie in Sibirien am 28. Juli. 1876 am Jenissei gefunden. Die be- 
treffenden in Alcohol conservirten Exemplare der Lindberg’schen Sammlung, die ich selbst 
untersuchte, werden im Museum zu Helsingfors bewahrt. Ein aussergewöhnlich niedriger 
Fundort unserer Pflanze ist der von St. Egid am Neuwald in Oberösterreich (Schulz Herb. 
norm. 1699. Kerner, Fl. exs. Nr. 1140). Hier ist sie im der Regel steril und sehr üppig 
entwickelt, doch habe ich im Berliner Herbar ein von dort stammendes Fruchtexemplar gesehen. 

Die gleiche Region wie Swzrteriad und meist mit ihr vergesellschaftet, bewohnt auch 
Peltolepis grandis, nur ist sie viel seltener und wählerischer mit ihren Standorten. In der 
Schweiz, wo sie bis dahin überhaupt nicht bekannt war, fand ich sie an der Gemmi, beim 
Anstieg von Kandersteg herauf unter einem einzigen Felsen hart am Weg, und konnte, ob- 
schon ich darauf achtete und hunderte von Vegetationen der Sauteria genau revidirte, keinen 
zweiten Fundort entdecken. Merkwürdigerweise aber habe ich mich später bei der Durch- 
sicht der Materialien von Reboulia hemisphaerica Herb. Nees überzeugt, dass unsere Peltolepis 
schon im August 1842 an der Gemmi von Mühlenbeck gesammelt, als etwas Neues erkannt 
und mit der Bezeichnung »Sauteria« an Nees gesandt worden ist. Von Nees eigener Hand ist 
dann auf die Papierkapsel die falsche Bestimmung Rebordia leucoprs geschrieben und hat der- 
selbe die Pflanze schliesslich im Herbar zu Reboudia hemisphuerica gelegt. Im Salzkammergut, 
wo sie in den Schneetriehtern des Untersbergs bei Salzburg von Sauter (18) zuerst ent- 
deckt wurde, kommt sie nach Ausweis von Exemplaren des Limpricht’schen Herbars, die 
von Kerner gesammelt wurden, noch am Kaiser Franz Josephs Reitweg von Hallstadt nach 
dem Dachstein vor. Aus Steiermark habe ich sie von folgenden Fundorten gesehen: »Lo- 
perenstein bei Mitterndorf 1950 m, Breidler, Herb. Limpricht, Strasburg, Lindberg; Nord- 
abhang des Storz bei Mur im Lungau 2100 m. Breidler, Herb. Limpricht; aus Oberbayern 
nur vom Krottenkopf Sendtner Brit. Mus., aus den julischen Alpen von der rothen Wand 
am Manhart (Mangarska Scala) 2100—2300 m. Breidler, Herb. Lindberg; aus der karpa- 
thischen Tatra von der Kopa Kondracka coll. Krupa, Herb. Limpricht«. 

In Norwegen wächst sie auf dem Dovrefjeld bei Kongsvold Herb. Lindberg und 
Brit. Mus.; in Finland hat sie Brotherus gesammelt (Kuusamo Kitjajöki — Olankajöki, 
Herb. Lindberg; in Sibirien bei Dudinka am Jenissei Arnell und Sahlberg (Herb. 
Lindberg und Limpricht). j 

Clevea hyalina ihrerseits kommt gleichfalls in den Alpen und den skandinavischen 


!) Die Ausdrücke eury- und stenotopisch sind den von Oltmanns (19) eingeführten »euryhalin« und 
»stenohaline nachgebildet, sie sollen in kurzer Form die engere und weitere Anpassung der Arten an ver- 
schiedene Standortsbedingungen bezeichnen. 

6* 


a ade 


Gebirgen häufig vor, bewohnt indess in ersterem Gebiet gern höhere Lagen als Sauteria, 
wie sie denn an der Gemmi auf den in der hohen Alpenresion gelegenen Karrenfeldern bei 
Schwarenbach, denen die andere völlig fehlt, in tiefen Felsspalten sehr häufig ist, mit Frm- 
briaria Lindenbergiana zusammenwachsend. Sicher gestellte alpine Fundorte sind: in der 
Schweiz das Faulhorn (Mühlenbeck, Herb. Berlin), die Gemmi (Mühlenbeck, Solms); 
in Italien Alagna im Val. Sesia, Erb. critt. It. Ser. II, Nr. 707; Mont Vermiania pres Cogne 
(Müller Arg., Herb. Gottsche und Strasb.); collines du Villars bei Pignerolo (Rostan). 
Aus Tirol und Steiermark ist sie von vielen Orten bekannt, aus den julischen Alpen vom 
Manhart (Rothe Wand Breidler, coll. Ldbg.). In Skandimavien kommt sie nach Lind- 
berg (8) vor auf dem Dovrefjeld, in Saltdalen, desel. bei Valkiamäki nach Lindberg (S) 
Th. Simming. In Finland hat sie Brotherus bei Kuusamo Kitjajöki Pääsköskallio 
(Herb. Lindberg) gesammelt; in den Rocky Mountains am Selkirk Glacier Macoun, falls 
Pearson’s Bestimmung zuverlässig ist. Aus Grönland sah ich sie im Herb. Gottsche von 
Vahl zu Rittenbank bei Sakkane aufgenommen. Für Spitzbergen und Beereneiland hatte 
sie Lindberg (7) von mehreren Fundorten angegeben, er hat aber später (10) alle diese 
Exemplare zu Sazuteria gezogen. Ausser diesen alpinen und hochnordischen Fundorten wächst 
sie ferner im hohen Apennin Italiens, wie mich ein von Gasparrini »in montosis calcareis 
Lucaniae prope Castelgrande« gesammeltes Exemplar der Strasburger Sammlung lehrt. In 
der Synopsis Hepaticarum ist diese Pflanze freilich infolge falscher Bestimmung zu Grimaldia 
fragrans. eitirt, dass das nur ein Irrthum, zeigt mir die Untersuchung der Gasparrini’schen 
Originalpflänzchen des Herb. Nees. Derselbe ist verständlich, weil es sich um die Form mit 
sehr grossen Ventralschuppen (die erwähnte Sasteria Mülleri Gottsche mspt.) handelt, die in 
der That sehr stark an Grimaldia erinnert. Sie findet sich ferner auf den heissen trockenen 
Hügeln des Walliser Rhonethales bei Sitten, auf den trockenen Gipsbergen bei Steigerthal 
im Südharz, auf sterilem ebenen Boden der Insel Öland') (Lindberg [10]. Und etwas Ver- 
schiedeneres als ihre hochalpinen Fundorte und die von Sitten und Steigerthal kann es 
überhaupt kaum geben. 

Bei der so ganz aussergewöhnlichen Aehnlichkeit, die die drei Arten bieten, kann 
nun aber gar nicht gezweifelt werden, dass sie eine Gruppe gemeinsamer und zwar ziemlich 
recenter Abstammung bilden, und ebenso muss, nachdem Leitgeb in überzeugender Weise 
klar gelegt hat, dass die Plagiochasmen einen älteren Typus der Operculaten bilden, bei 
ihrem mit dieser Reihe durchaus analogen Verhalten, offenbar als der alterthümlichste Typus 
der Gruppe Olevea hyalina betrachtet werden, die ja auch mit ihrem Verbreitungsbezirk über 
den der beiden anderen hinausgreift. Die gemeinsame Stammform der drei Arten wird 
zweifelsohne eine Oleven gewesen sein, welche in ihren Charakteren der heutigen Cl. hyalına 
recht nahe stand, aber eimhäusig war; durch Vorrücken des © Blüthenstandes an den 
Scheitel und verschiedengradige Individualisirung des Antheridienstandes wird aus derselben 
sowohl Sazuıteria alpina wie Peltolepis sich entwickelt haben, durch Uebergang zur Einge- 
schlechtlichkeit Clevea hyalina. Die heutige Verbreitung der letzteren nun, die mit der so 
vieler anderen areto-alpinen Gewächse zusammenfällt, weist uns des weiteren darauf hin, 
dass die ganze Gruppe nordasiatischen Ursprungs ist, dass sie sich von dort nach Europa 
einer-, nach Nordamerika andererseits verbreitet hat. Schon in Sibirien, ihrer Urheimath, 
ist die Spaltung des ursprünglichen Typus in die drei heutigen Formen erfolst, die dann 


ı) Vergl. Hemmendorff, E., Om Ömlandsvegetation. Upsala 1897. Ref. Botan. Centralbl. Bd. 72. 
1897. p. 38. 


gemeinsam gegen Westen gewandert sind, ob auch nach Osten muss zunächst dahingestellt 
hleiben, bis wir über die Cleveidenflora der Felsengebirge etwas genauer orientirt sein werden. 

Man stellt sich nun bei solchem Verhalten alsbald die Frage, woher die ungleichartige 
Verbreitung der drei Formen, woher die eigenthümliche Verbreitung der Olevea auf so sehr 
heterogene Standorte kommen könne. Ich zweifle, nach allem, was ich diesbezüglich ex 
autopsia kenne, nicht, dass dafür das verschiedene Bedürfniss nach Feuchtigkeit und Be- 
schattung maassgebend sein wird. Swzteria und Peltoleyis sind eben weniger als Olevea im 
Stande, Trockenheit und Besonnung zu überdauern, wennschon besondere Schutzvorrichtungen 
gegen übermässige Transpiration bei letzterer nicht aufzufinden waren; sie sind deswegen 
in den niedrigeren Gegenden Mitteleuropas, in denen sie zur Glacialzeit gleichfalls wuchsen, 
verschwunden. Damit stimmt vorzüglich die Leichtigkeit, mit der Olerea in unserer Garten- 
eultur gedeiht und fructifieirt, während Peltolepis und Sauteria sich auf die Dauer nicht cul- 
tiviren lassen. Und wenn endlich Olevea hyalina sich nur als Seltenheit und an wenigen 
Stellen dieses Gebietes erhalten konnte, so wird dafür der Kampf mit anderen, besser 
angepassten Gewächsen verantwortlich gemacht werden müssen, dem sie nur unter ganz be- 
stimmten, selten realisirten Bedingungen gewachsen war. Es wird für sie also das gleiche gelten, 
wie für manche andere arcto-alpinen Gewächse, die auf den Gipsklippen des Südharzes bis 
heute persistirt haben, wie z. B. Arabis alpina, Gypsophila vepens, Saliw hastata. Bei der 
nahen Verwandtschaft der abessinischen O1. pwulcherrima Steph. mit O1. hyalina zweifle ich 
nicht, dass auch diese Art demselben Descendenzstamm angehören werde, der einen äusser- 
sten Posten bis dorthin vorgeschoben hat. Ist dem wirklich so, dann wird man erwarten dürfen, 
dass weitere Glieder desselben in den hohen Gebirgen der Balkanhalbinsel, auf dem hohen 
Atlas, bei genauerer Bekanntschaft mit deren Flora aufzufinden sein werden. 

Ein anderer Typus der Cleveidengruppe, Olevean Rousseliana, ist heute auf die südliche 
Mediterranregion beschränkt, seine Verbreitung in derselben ist weiterer Untersuchung drin- 
gend bedürftig. So lange wir diese nicht genauer kennen, lässt sich nicht entscheiden, ob 
sie vom gleichen Ürsprungsort wie die arcto-alpimen Arten auf dem südlichen Wande- 
rungsweg mit anderen Mediterranpflanzen sich verbreitet hat, oder ob sie vielleicht 
einen anderen Descendenzstrahl einer alten tertiären Urform der ganzen Gruppe darstellt, 
wofür am Ende die starken Differenzen, die sie unserer Art gegenüber bietet, sprechen 
könnten. 

Eine sehr isolirte Stellung nimmt endlich die südamerikanische Santeria Berteroana ein. 
Es ist absolut nicht möglich, sie auf denselben Descendenzstamm wie Santeria alpina und 
Peltolepis grandis zurückführen, das verbieten die starken Differenzen im Bau von Sporen 
und Kapselwand, die engen Kammern des Laubes und die abweichenden Ventralschuppen. 
Sie muss also, wenn das nicht der Fall, von einer anderen Form der Gattung COlevea deri- 
viren, von der andere Abkömmlinge in den hohen Gebirgen der Cordillere vielleicht noch 
zu finden sind. Die Olevea andina Spruce wird man aber kaum als die Mutterart ansprechen 
können. Die Gattung Sarteria wäre demnach mit einiger Bestimmtheit polyphyletischen Ur- 
sprungs und könnte man geneigt sein, sie in zwei monophyletische Genera zu zerlegen, die 
aber dann nur durch Charaktere verhältnissmässig geringer Bedeutung begründet werden 
könnten. Auf der anderen Seite könnte man, nach dem Vorgang Giesenhagen’s (Flora 1892) 
bei den Taphrinaceen, die Gattungen Sauteria und Clevea vereinigen, um die Incongruenz 
der Gattungsbegrenzung und der phyletischen Entstehungsweise zu beseitigen. Dann aber- 
würden wir ein monströses Genus bekommen, dessen wichtigste morphologische Charaktere 
keine Einheitlichkeit mehr zeigen würden. Mag man sich nun zu solchen Erwägungen stellen 
wie man wolle, so ist doch soviel sicher, dass es heute noch nicht an der Zeit ist, für den 


IN 


Begriff einer Gattung die monophyletische Entstehung zu verlangen, und solche genera, die 
diesem Verlangen nicht entsprechen, vorschnell zu reformiren. 

Nach den bisherigen Ausführungen erledigt sich nun die Eingangs dieser Arbeit auf- 
seworfene Frage, nach dem Zustandekommen der eigenthümlichen Vegetationsgenossenschaft 
von Marchantiaceen auf dem Gips des südlichen Harzrandes in einfacher Weise. Wir haben 
durch Lindberg's Arbeiten einen zweiten sich ähnlich verhaltenden Fundort in den »Alvaret« 
senannten, äusserst sterilen und zu Zeiten überaus dürren Terrains bei Resmo auf der Insel 
Öland kennen gelernt. Hier wächst eine ganz ähnliche Genossenschaft, bestehend aus Olereu 
hyalına, Grimaldia pilosa, Reborlia hemisphaerica und Preissia commutata. Alle diese Formen 
sind nun, wie sich jetzt unzweifelhaft zeigen lässt, gleicher palaearctischer Herkunft, und 
ebenso auch Fimbriaria fragrans, die auf Öland fehlt, aber bei Sitten und Steigerthal in 
der gleichen Gesellschaft vorkommt. Beborlia hemisphaerica und Preissia sind von ihnen 
allen die genügsamsten und am meisten eurytopischen, sie wachsen in den Ebenen des 
Obi- und Jenisseigebietes, in den Gebirgen Scandinaviens und der Alpen, in der heissen 
trockenen Mediterranregion, überall verbreitet. G@rimaldia fragrans dagegen scheint empfind- 
licher gegen Feuchtigkeit und miehr den trockenen Lagen angepasst zu sein; sie gehört haupt- 
sächlich dem nördlichen Mittelmeergebiet an, nur selten und local in die höheren Alpen wie 
im Martellthal und an der Südseite der Tauernkette bei Kals hinaufsteigend. Indess ist auch 
sie aus Westsibirien, und von verschiedenen, stets durch Trockenheit und sonnige Exposition 
ausgezeichneten Fundorten Mitteldeutschlands bekannt; auch die in der Syn. Hep. dazu 
eitirte Pflanze aus Daurien scheint in der That nach Ausweis der sterilen Exemplare im 
Herb. Nees dahin zu gehören. Im Nordwesten in Scandinavien soll sie durch eine Pärallelart, 
die Grünaldia pilosa Labg., vertreten sein, die denn auch ihre Stelle in der Ölandischen Ge- 
nossenschaft einnimmt, über die ich aber, da ich sie kaum kenne, nicht urtheilen kann. 
Eine neue eingehende Untersuchung der Grimaldiaarten und ihrer Verbreitung wäre sehr 
erwünscht. Fimbriaria fragrans endlich, die man bisher nur von „dem südlichen Alpenrand 
und von Steigerthal am Harz kannte, ist neuerdings ebenfalls aus Westsibirien und dem 
Amiurland durch Lindberg und Arnell (11) nachgewiesen worden. Zu ihr wird von diesen 
Autoren auch die kamtschatkische Marchantia saccata Wahlenberg gezogen. Auch für sie ist 
sonach die gleiche Herkunft wie für die anderen Arten ausser Zweifel gesetzt. 

Wir haben also in allen diesen Pflanzen eine einheitliche Genossenschaft vor uns, die 
sen Westen wandernd, sich nach dem verschiedenen Feuchtigkeitsbedürfniss in, den klimatischen 
Verhältnissen angepasste Partialgenossenschaften zerlegt hat und die nur an wenigen, durch 
besondere Combination von Umständen ausgezeichneten Orten in weitergehendem Maasse 
vereinigt geblieben ist. 


Ar 


Litteratur-Verzeichniss. 


. Austin, Proceedings of the Academy of Nat. Se. of Philadelphia. 1869. 

. Bischoff, Ueber die Lebermoose. Nova Acta Leop. Carol. XVII, Abth. II. 

. Hampe, Jahresbericht für die Flora Hereyniae. Linnaea XIV (1840). 

. Hampe, Jahresbericht für die Flora Hercyniae. Abth. II. Linnaea XV. 1811. p. 377 seq. 


SPORE REIT 


1507 


. Kamerling, Z., Zur Biologie und Physiologie der Marchantiaceen. Flora. Bd. 84 (1897). 5.4 
T. II, p. 20. 
7. Leitgeb, H., Untersuchungen über die Lebermoose. Heft VI. Marchantiaceen. 1881. 
s. Limpricht, Die deutschen Sauteriaformen. Flora. 63 (1580). S. 90. 
9. Lindberg, $S.O., Musci novi Scandinaviei. Notiser ar Sällskapets pro Fauna et Flora fennica. 
Förhandlingar. Heft IX. p. 255 seq. 1868. 
10. Lindbsrg, S.O., Monographia praecursoria Peltolepidis, Sauteriae et Cleveae. Acta Soc. pro 
Fauna et Flora fennica. Vol. II (1882). Nr. 3. 
11. Lindberg, S.O., et Arnell, H. W., Musei Asiae borealis. I. Lebermoose. Kongliga Svenska 
Vetenskaps Akademiens Handlingar. Ny Fölgd. Vol. XXI. Heft I. Nr. 5 (1889). 
12. Lindenberg, J.B. G., Synopsis Hepaticarum Europaearum. Nova Acta Leop. Carol. Vol. XIV. 
Supp!. (1829). 
13. Massalongo, C., Sopra una Marchantiacea da aggiungersi alla Flora europea. Bull. Soc. bot. 
Ital. Nr. 6. p. 154. Firenze 1895. 
14. Montagne, Plantae cryptogamicae in A. d’Orbigny. Voyage dans l’Amerique meridionale 
1835 — 1849. 
15. Montagne, Cryptogames Algeriennes. Ann. des sc. nat. ser. II. v. 10 (1838). p. 334. 


> 


16. Nees von Esenbeck, Naturgeschichte der europäischen Lebermoose. Vol. IV. 1838. 

17. Nees von Esenbeck und Bischoff, Limularia alpina und Oorsinia lamellosa, zwei neue euro- 
päische Lebermoose. Flora 13. II. (1830). p. 1 seq. 

18. Sauter, Ueber die Moosschätze des Untersberges. Flora 1858 und Flora 1860. 8. 351. 

19. Oltmanns, F., Ueber die Cultur- und Lebensbedingungen einiger Meeresalgen. Pringsheim’s 
Jahrb. Vol. 23. 1892. f 

20. Schiffner, V., Marchantiaceae in Engler und Prantl, Nat. Pflanzenfamilien. T.1. Abth. III. 1895. 

21. Spruce, Musci amazonici et andini. 

22. Stephani, F., Hepaticae africanae. Engler's Jahrb. Vol. XX. p. 303 (1895). 

23. Voigt, A., Beitrag zur vergleichenden Anatomie der Marchantiaceen. Botan. Ztg. NXXVI (1879). 
8.749. Taf. IX, Fig 19 und 20. 

24. Wallroth, Scholion zuHampe’s Flora hereynica. Linnaca XIV (1840). p. 686. 


Born 


; B at 


Ueber einige coloniebildende einzellige Algen. 
Von 


Gustav Senn. 


Hierzu Tafel II und III. 


Die Veranlassung zu nachfolgenden Untersuchungen war das Auffinden einer, wie ich 
anfangs glaubte, noch nicht beschriebenen Alge, Coelastrum reticulatum (Dangeard) mihi, 
welche sich durch ihre zierlichen, zusammengesetzten Coenobien auszeichnet. Auf die An- 
regung von Herrn Prof. Klebs nahm ich sie in Cultur. Da es sich dabei herausstellte, dass 
diese Alge nicht nur in Üoenobien vorkommt, sondern auch einzelne freie Zellen bildet, 
erwuchs die Aufgabe, die äusseren Bedingungen für das Auftreten der Alge unter diesen 
beiden Gestalten festzustellen. Um aber nicht auf die Resultate von dieser einen Art ange- 
wiesen zu sein, suchte ich in der Umgebung Basels nach anderen, auch coloniebildenden 
einzelligen Algen. So nahm ich noch zwei andere Coelastrumarten, ferner Dietyosphaerlum, 
Oocardium und zwei Species von Scenedesmus hinzu. Zur Bestimmung der Coelastren war 
es nöthig, die ganze einschlägige Litteratur, die sehr zerstreut ist, zu sammeln. Hierbei 
bot sich die Gelegenheit, alle bisher aufgestellten Arten dieser Gattung zu vergleichen, und 
in die höchst unklare Systematik einigermaassen Ordnung zu bringen. Da Scenedesmus 
morphologisch und physiologisch Coelastrum sehr ähnlich ist, lasse ich seine Beschreibung 
auf diejenige dieser Gattung folgen. Daran schliesst sich die Besprechung des morphologisch 
ziemlich stark von den anderen, von mir behandelten Arten abweichenden Dietyosphaerium, 
und schliesslich die Beschreibung von Oocardium, einer Alge, die bisher immer als Typus 
einer bestimmten Protococcoideengruppe angeführt wurde, thatsächlich aber in eine ganz 
andere Familie, in die der Desmidiaceen gehört. Auf diesen ersten speciellen folgt ein all- 
gemeiner Theil, welcher einen Abschnitt über Polymorphismus und Coloniebildung der Algen 
enthält. Mit der weiteren Systematik der einzelligen Algen werde ich mich nicht befassen, 
da sich meine Beobachtungen auf eine zu kleine Zahl von Arten beschränken. 

Die Arbeit wurde zum Theil im alten, zum Theil im neuen botanischen Institut zu 
Basel während der Jahre 1897 und 1898 unter der Leitung von Herrn Prof. Klebs ausge- 
führt. Für seinen werthvollen Rath und die gütige Ueberlassung von Litteratur spreche ich 
ihm an dieser Stelle meinen herzlichen Dank aus. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft III/V. / 


Fo 


I. Specieller Theil. 
1. Coelastrum. 
a. Coelastrum reticulatum (Dangeard) mihi. 


"oelastrum reticulatum darf wohl als eine ursprünglich tropische Art angesehen 
werden. Lagerheim (93) giebt sein Coelastrum subpulchrum, 
welches mit rebeulatum identisch ist, für Abessinien und 
Ecuador, Bohlin (97) für Paraguay, Schmidle (96) für 
Sumatra, und Turner (92) sein Coelastrum distans (gleich 
©. retieulatum) für Östindien an. Dangeard (89) und Chodat 
(94 b), welche diese Alge unter dem Namen Hariotina rehicu- 
lata Dangeard beschrieben, fanden sie im den Bassins der bo- 
tanischen Gärten von Caen. und Genf, wohin dieselbe wohl 
auf anderen tropischen Gewächsen eingeführt worden war. Der 
Fig. 1. Ovelastnim rebiculatum. Standort, der mir das Untersuchungsmaterial lieferte, ist ein 
Zusammengesetztes Coenobium grosses Öementbassin im Landgute von Herrn Clavel-Merian 
ausan organ tandon en in Klein-Hüningen. Da dieses Coelastrum bei Basel sonst 
Vergr. 10UV. R = 2 z 
nicht vorkommt, glaube ich annehmen zu dürfen, dass die 
Alge auch hierher durch tropische Gewächse, die in den nahen Warmhäusern eultivirt werden, 
eingeschleppt worden ist. 


» 


A. Morpholosie. 


Obwohl diese Alge schon zu wiederholten Malen beschrieben und abgebildet wurde, 
halte ich es doch für nöthig, auf ihren Bau ausführlich einzugehen, da die früheren Behand- 
lungen lückenhaft, oft auch sehr oberflächlich oder irrthümlich sind. 


I. Die einzelne Zelle. 


a. Gestalt und Grösse. 


Die Zellen sind kugelig bis ellipsoidisch, mit einem Durchmesser, welcher zwischen 6,5 
und 24 u schwankt. So lange noch die Tochterzellen von der Muttermembran umschlossen 
sind, messen sie fast ausnahmslos 6,5 u. Bei gleichmässiger Ausbildung der Gallerte kann 
man an der äusseren Umhüllung der Zelle keine besonderen Regionen unterscheiden: alle 
Punkte der kugeligen Oberfläche sind unter sich gleichwerthig (Taf. II, Fig. 1). Tritt aber 
die Zelle im Coenobienverbande auf, so kann man an ihr einen äusseren Pol unterscheiden, 
der vom Coenobiencentrum am weitesten entfernt ist (Fig. 3), und einen inneren Pol, der dem- 
selben am nächsten liegt. Zwischen diesen zwei Polen zieht sich eime äquatoriale Zone 
hin, die durch armförmige Ausstülpungen der Gallerte ausgezeichnet ist. 


b. Zellinhalt. 

An der Zelle erkennt man ein der Membran anliegendes, hohlkugeliges Chromatophor, 
welches an einer Stelle eine kleine kreisförmige Oeffnung zeigt. Derselben gegenüber liegt 
dem Chromatophor eingelagert das Pyrenoid, mit einem Durchmesser von 2,5—5 y; hier 
und da kann man in einer Zelle auch zwei Pyrenoide beobachten. An Präparaten, die mit 


Säurefuchsin oder Safranin gefärbt sind (Fig. 2), erblickt man unter dem kreisförmigen 
Ausschnitte des Chromatophors ein kleines, kugeliges bis ellipsoidisches Körperchen, das in 
Analogie mit den Zellen von Üboelastrum microporum Naeg. wohl nicht als der Kern, sondern 
als dessen Nucleolus aufzufassen ist. Letzteren mit Hämatoxylin ganz zu färben, gelang 
nicht, da dieser Farbstoff von den Zellen nicht aufgenommen wurde. Ueber Protoplasma 
und Zellsaft haben meine Präparate keine zuverlässigen Aufschlüsse gegeben. In allen gut 
ernährten Zellen von Cocastrum reticulatım ist mit Chloraljod Stromastärke nachzuweisen. 
Durch Entzug der Kohlensäure gelingt es, die Zellen dermaassen auszuhungern, dass sie 
sammt dem Amylonkern mit Jod nur hellbraun gefärbt werden. 


Dabei sind die Zellen von einem prächtig saftigen Grün. In alten 3 > 
Culturen kommen olivengrüne, braune bis rothgelbe Zellen vor, die das R . \S 


Dauerstadium der Alge vorstellen, welches bisher nur Dangeard Bo 
(89) beobachtet hat (Tafel II, Fig. 2). In diesen Dauerzellen ist die Fig.2. C. retieulatum. 

Stärke nur noch in Form von wenigen, das Pyrenoid umgebenden ne u En 
Körnern vorhanden. Dagegen tritt ein in Alcohol und Aether sehr tophor, durch dessen Aus- 
schwer lösliches Oel auf, welches durch Osmiumsäure gebräunt wird. ee nl slı 

Die gelbe Färbung dieser Dauerzellen wird durch dieses Oel selbst Br 

hervorgerufen. Dass kein besonderer gelber Farbstoff auftritt, der das Chlorophyll verdeckt, 
dafür spricht wohl das Verhalten dieser gelben Zellen gegenüber Alcohol und Chloroform; die 
Zelle wird vor der völligen Entfärbung nicht grün, sondern direct, wenn auch erst ziemlich spät, 
vollkommen farblos. An Zellen, welche durch Sauerstoff und Nahrungszufuhr wieder grün 
werden, beobachtet man häufig noch einzelne gelbe Oeltröpfchen, die bei der Behandlung 
mit Osmiumsäure gebräunt werden (Taf. II, Fig. 3). Somit verleiht das Oel selbst den Dauer- 


zellen die rothgelbe Färbung. 


c. Zellmembran. 


Die Zellmembran von Coelastram rehieulatum ist eine dem Inhalt dicht anliegende, 
aus Cellulose bestehende Schicht, die meist sehr dünn ist, und auch bei Anwendung der 
stärksten Vergrösserungen nicht immer als Doppellinie erkannt werden kann. Bei älteren 
Zellen beträgt ihre Dicke 0,25 u, bei gelben Dauerzellen sogar bis gegen I». Von einer 
Structur ist aber auch dann nichts zu sehen. Sie wird mit Chlorzinkjod schwach blau, mit 
Congoroth schwach roth gefärbt, während in beiden Fällen die sie umgebende Gallerthülle 
vollständig farblos bleibt. Concentrirte Schwefelsäure löst sie auf. 


d. Gallerthülle. 

Ausser der Membran besitzt jede Zelle von Coelastrum reticulatum eine vollständige 
Hülle aus Gallerte (Chodat [94b], Bohlin [97]), welche je nach ihrer Ausbildung der Zelle 
einen bestimmten Habitus verleiht. Sie widersteht der Schwefelsäure und nimmt Farbstoffe 
nicht leicht auf. Wässeriges Fuchsin färbt sie vorübergehend, besonders wenn sie vorher 
mit Chloral behandelt worden ist. Das einzige von mir angewandte gute Färbungsmittel ist 
das von Klebs (S6, S. 346) angegebene gerbsaure Vesuvin, welches alle Gallertbildungen 
intensiv und dauernd braun färbt, sodass es möglich wird, die sonst durchsichtigen Gebilde 
in allen Einzelheiten zu erkennen. Behandelt man mit diesem Farbstoff eine einzelne Zelle, 
welche keine Arme aus Gallertsubstanz trägt (Taf. II, Fig. 4a), so tingirt sich eine äussere 
Schicht der Zellumhüllung, eben diese Gallertschicht, intensiv braun. Auch ohne Färbung 
ist dieselbe als heller, stärker lichtbrechender Rand sichtbar, welcher der Zellmembran 
direct anliest. Ihre Dicke kommt ungefähr derjenigen der Zellmembran gleich; sie ist bei 


7x 


EMI FL 


jungen Zellen kaum messbar, erreicht aber bei älteren Individuen 0,25 bis 0,4 u. Es ist an 
ihr keine Structur zu erkennen. 


Gelingt es, eine Zelle aus dem Coenobienverbande zu lösen, so zeigt es sich schon 
ohne vorherige Färbung, dass die Gallerthülle eine Anzahl Ausstülpungen trägt. Nach der 
Behandlung mit Vesuvin tritt die Gestalt der Gallerte klar hervor (Fig. 3). Auch im dieser 
Ausbildung umgiebt sie die Zellmembran vollständig, jedoch nicht in allseitig anliegender 
Schicht, indem etwas ausserhalb der äquatorialen Zone der Zelle Ausstülpungen auftreten, 
welche cylindrisch bis kegelförmig und meist etwas gekrümmt sind (Taf. II, Fig. 4b; vergleiche 
auch Bohlin [97]). Mit ihrem äusseren Ende treten sie mit den Gallertausstülpungen der be- 
nachbarten Zellen in Verbindung und bewirken auf diese Weise das feste Zusammenhalten 
der Zellen eines Coenobiums. Da diese Gebilde durchsichtig sind, beobachtet man an der 
Basis, wo sie aus der homogenen Gallerthülle hervortreten, und an ihrer Spitze, wo sie mit 
den Armen der Nachbarzellen zusammenstossen, kleine Kreise oder 
Ellipsen. Dieselben bringen den Beobachter leicht auf den Gedanken, 
die Gallertarme seien selbstständige, vielleicht von der Mutterzell- 
membran herstammende Gebilde, welche an den Zellen mit zwei durch 
eine Ausrandung getrennten Spitzchen ansetzen, oder sich als eine Art 

ip Riemen über die ganze Zelle hinüberziehen. Genauere Beobachtung, 

Fig. 3. O. retieulatum. besonders in der Seitenansicht (Fig. 3), in welcher beide Pole und nur 
GallerthülleeinerZelle eine Hälfte des Aequators sichtbar sind, ergiebt mit Sicherheit, dass 
en die Arme nicht selbstständig, sondern Aussackungen der im Uebrigen 
tisch. a. P.üussererPol, gleichmässig ausgebildeten Gallerthülle sind. Infolge der Färbung mit 
inne Brno: Vesuvin tritt die äquatoriale Zone der Zelle bei der polaren Ansicht als 

5 brauner, scheinbar verdickter Ring hervor (die netzförmigen Verdickungen 
Dangeard’s! [S9]). Derselbe ist aber nicht thatsächlich vorhanden, sondern der Umstand, 
dass sich dort die Gallerthülle von der Zellmembran etwas abhebt, lässt die Gallerte augen- 
fälliger werden, als dort, wo sie in dünner Schicht der Membran anliegt. 


EUR 


Die Zahl der Arme ist nicht constant, sondern schwankt gewöhnlich zwischen sechs 
und neun. Wohl als normale Zahl kann acht angenommen werden. Von diesen werden an 
die benachbarten Zellen je einer bis drei ausgeschickt. 


II. Die Zelltheilung. 


‚a. Verhalten des Inhalts. 


Die Zahl der Tochterzellen ist innerhalb gewisser Grenzen constant. Die Schwan- 
kungen bewegen sich gesetzmässig nach der Zahlenreihe 2, 4, 8, 16 bis 32. In den ge- 
wöhnlich angewandten Nährlösungen (0,2% Knop) wurden meistens acht oder sechzehn 
Tochterzellen gebildet; in Lösungen von geringerem Nährwerthe nur zwei oder vier, zwei- 
unddreissig endlich, wenn sich ein grosses Individuum in guter Nährlösung theilte. Neben 
diesen immer wiederkehrenden Zahlen, treten hier und da, besonders wenn sechzehn und 
zweiunddreissig Tochterzellen gebildet werden, Unregelmässigkeiten auf, indem oft vierzehn 
oder dreissig gleich grosse, und eine etwa doppelt so grosse Tochterzelle gebildet wird. Ob 
die Theilung suecessiv oder simultan vor sich geht, konnte ich nicht entscheiden, es ist mir 
deshalb auch nicht möglich, mich für oder gegen die Hypothese Pringheim’s (52) zu er- 
klären, wonach die Bildung von Coenobien auf successive, diejenige freier Zellen auf simul- 


ze a ee 


tane Theilung zurückzuführen wäre. Diese Annahme scheint mir jedoch nicht begründet 
zu sein. 

Die Anordnung der Tochterzellen innerhalb der Mutterhülle oder gleich nach ihrem 
Heraustreten ist sehr regelmässig, und natürlich von der Zahl der gebildeten Tochterzellen 
abhängig. Zwei Zellen liegen einander gerade gegenüber (Taf. II, Fig. 5); werden vier ge- 
bildet, so fallen ihre Centren mit den Ecken eines Tetraöders zusammen (Taf. I, Fig. 6), wenn 
acht, mit den Ecken eines Rhomboöders (Taf. II, Fig. 7). Bei sechzehn Tochterzellen können 
wir vier quadratische Ebenen unterscheiden, an deren Ecken die Öentren von je vier Zellen 
liegen, und zwar so, dass zu oberst ein kleines Quadrat liegt, darunter in Querstellung ein 
grösseres folgt, unter diesem ein gleich grosses ebenfalls in Zwischenstellung, und darunter 
wieder ein kleines, zum zweituntersten schräg gelegenes (vergl. Fig. 8). Somit liegen alle 
Zellen an der Peripherie des kugeligen Zellcomplexes. Wenn zweiunddreissig Tochterzellen 
gebildet werden, liegen sie wahrscheinlich auch alle peripherisch, doch konnte ich dies in 
den wenigen Fällen, die ich beobachtete, nicht mit Sicherheit feststellen. 

Bemerkenswerth ist auch die regelmässige Orientirung des Inhaltes der Zellen inner- 
halb des Coenobiums. Am innern Pol befindet sich nämlich gewöhnlich der Chromatophor- 
ausschnitt; diesem gegenüber, beim äusseren Pol, ist das Pyrenoid gelagert. 

Die Theilung geschieht während der Nacht oder früh morgens. 


b. Verhalten der Membran. 


Wenn die in der Mutterzelle gebildeten Tochterindividuen so stark herangewachsen 
sind, dass sie die Mutterzellhülle nicht mehr zu umfassen vermag, so reisst diese mitten 
durch und lässt die jungen Zellen austreten. Der Riss theilt aber die beiden Membranhälften 
nicht vollständig, sondern es bleibt ein schmaler verbindender Isthmus vorhanden (Fig. 4). Mit 
der Zeit wird sie zwar aufgelöst, aber niemals von der Zelle zur Bildung der Gallertfortsätze 
verwerthet, wie dies Borzi (91) angenommen hat, oder in Gallerte um- Zu 
gewandelt, wie Chodat (96) bei Coelastrum sphaericum beobachtet Ö N }, 
haben will. An den von Coenobien oder freien Zellen verlassenen Hüllen 4 
der Mutterzellen lassen sich bald nach der Theilung durch geeignete Fig. 4. C. retieulatum. 
Färbungsmittel Gallert- und Membranschicht nachweisen. Die Membran Entleerte Gallerthülle 
der Mutterzelle wird also in keinem Falle, ob nun die Tochterzellen en en ö 
Gallertarme tragen oder nicht, zur Bildung der Gallerthüllen der 
Tochterzellen verwendet, entgegen der Angabe Chodat’s (94b), dass die Gallerthülle der 
Tochterzellen auf Kosten der inneren Oellulose-Auskleidung der Mutterhülle gebildet werde. 
Vielmehr bilden die Tochterzellen die Gallert- wie die Membranschicht jedes Mal neu aus. 


c. Verhalten der Gallerthülle, Coenobienbildung. 


Bei der Zelltheilung ist es von grosser Wichtigkeit, ob die Mutterzellen einzeln leben, 
oder ob sie vermittelst Gallertarmen zu Coenobien vereinigt sind. Wenn wir von einer 
einzigen Zelle mit gleichmässig ausgebildeter Gallerthülle ausgehen, so gleiten die Tochter- 
zellen, zu einer Kugel vereinigt, aus der Mutterhülle heraus, welche in gleicher Weise reisst, 
wie die ihr innen anliegende Celluloseschicht. Wenn die Tochterzellen infolge äusserer 
Einflüsse ohne Gallertarme ausgebildet worden sind, ist ihr gegenseitiger Zusammenhang 
sehr lose; die kleinste mechanische Einwirkung ist im Stande, sie von einander zu trennen. 
Auch die durch das Wachsthum sich vollziehende Abrundung der anfangs noch abgeplatteten 
Zellen löst in Bälde die Adhäsion (Taf. II, Fig. S). Die Gallerte umgiebt jede Tochterzelle 


N A 


mit einer homogenen Schicht, welche sich bei einer späteren Theilung gleich verhält, wie 
die Gallerthülle der Zelle, von der wir ausgegangen sind. Diese freien Tochterzellen wurden 
wohl nur von Borzi (91) beobachtet; er gab sie aber sofort als bewegliche, den Schwärmern 
von Hydrodietyon oder Pediastrum analoge Zoosporen aus. Dangeard (89) glaubte, es 
könnten nur dadurch einzelne Zellen von Colonien frei werden, dass die verbindenden 
Gallertarme reissen. 

Wird die Zelle durch äussere Einflüsse dazu veranlasst, bei der Theilung die Tochter- 
individuen mit Gallertausstülpungen zu versehen, so bleiben die jungen Zellen lückenlos mit 
einander verbunden. Es entsteht ein Zellverband, dessen Umriss infolge des Vorhandenseins 
von Gallertarmen eckig, runzlig, oft fast polygonal ist. Dieser Zellcomplex, der als ein- 
faches Coenobium aufgefasst werden muss, ist noch weiterer Complicationen fähig, die leicht 
begreiflich sind, sobald man daran festhält, dass die Gallerthüllen mit Armen bei der Zell- 
theilung in derselben Weise reissen, wie die ohne Arme. Der einzige Unterschied besteht 
darin, dass die Arme der benachbarten Zellen fest zusammenhalten, und auf diese Weise 
die anscheinend so complieirten centralen Gallertkörbe der zusammengesetzten Coenobien 
bilden, über deren Gestalt Dangeard und Chodat keine näheren Angaben machen (Fig. 5a). 
Bei der Theilung der Zellen eines einfachen Coenobiums reissen ihre Gallerthüllen auch in einer 
Meridianebene, ganz in derselben Weise, wie Membran und Gallertschicht der Zellen ohne 


Fig. 5. ©. retieulatum. 
Entleerte Gallerthüllen mit Armen. «a Centraler Korb eines zusammengesetzten Coenobiums. b Oberste Zell- 
hülle des Gallertkorbes in der Aufsicht. ce Einzelne Zellhülle in Seitenansicht. d Die drei unteren Zellhüllen 
in Seitenansicht. Verg. 1300. 


Arme. Der Riss geht auch hier nicht rund um die Zelle herum, sondern in der Nähe des inneren 
Poles bleibt ein schmaler Isthmus ausgespart. Die beiden, noch zusammenhängenden Hälften 
der Gallerthülle tragen je vier (resp. zwei, drei oder fünf) Arme, die mit denjenigen der be- 
nachbarten Hälften von Gallerthüllen in Verbindung bleiben. Die jetzt gebildeten Tochter- 
zellen zweiter Generation tragen nun entweder keine Gallertarme; in diesem Falle treten sie, 
lose zu einer Kugel vereinigt, oder auch einzeln aus der Mutterhülle heraus. Sind sie aber 
mit Gallertarmen ausgerüstet, so gleiten sie langsam durch den Riss der Mutterzellhülle, bleiben 
dann meist darin stecken und bilden auf diese Weise die zusammengesetzten Coenobien. Die 
so gesprengte Hülle bietet je nach ihrer Lage zwei verschiedene Ansichten dar. Wenn man die 
beiden Gallerthälften einer Zelle von aussen betrachtet, sodass ihr Aequator zur Mikroskopaxe 
senkrecht liegt, kann man den Verlauf der Risslinien leicht verfolgen, besonders an Material, 
das mit gerbsaurem Vesuvin gefärbt ist (Fig. 5b). Auf der ausserhalb des Aequators liegen- 
den Halbkugel sind die Risslinien einander fast parallel, nähern sich aber unterhalb des 
Aequators, und laufen in zwei spitzen Winkeln zusammen, zwischen deren Spitzen sich der 
schmale Isthmus befindet. In der Seitenansicht erscheint die Zellhülle als Hohlkugel, die 
durch einen Meridian halbirt ist, und deren Hemisphären an einem Pole zusammenhängend 


N a rg 


sich die concaven Flächen zukehren (Fig. 5e). Wenn diese Gallerthüllen ihre Tochter- 
coenobien haben austreten lassen, verändern sie sich nachträglich mehr oder weniger. Haupt- 
sächlich ist hervorzuheben, dass die beiden Hälften der ausserhalb des Aequators liegenden 
Hemisphären ihre Convexität bald verlieren, und sich der innern, concaven Hälfte anschmiegen, 
wodurch die aus zwei Schichten gebildeten concaven Platten entstehen, wie aus der Seitenansicht 
der Zelle leicht ersichtlich ist. Der seitliche Druck der heraustretenden Coenobien zweiter 
Generation presst die aneinander haftenden Hälften von Hüllen verschiedener Zellen mit ihren 
convexen Aussenseiten gegen einander und plattet sie zuweilen ab (Fig. 5d). Auf diese Weise 
entstehen oft zwei- oder dreiseitige trichterartige Gebilde, deren Spitze nach dem Oentrum 
des primären Coenobiums schaut, während ihre Oeffnung von vier bis sechs Gallertarmen 
überspannt, der Peripherie zugekehrt ist. Alle diese nachträglichen Veränderungen lassen die 
ursprünglichen Verhältnisse oft nur noch schwer erkennen. 

Die Coenobien zweiter Generation rücken, wie erwähnt, aus der alten Gallerthülle 
heraus, verlassen aber dieselbe nicht ganz, sondern bleiben, wenn sie nicht durch mecha- 
nische Einflüsse entfernt werden, in der Spalte haften. Es scheint, dass dies nur durch den 
seitlichen Druck erzielt wird, welchen die Tochtercoenobien auf einander und die dazwischen 
liegenden Gallerttrichter ausüben, und dass keine besonderen Organe hierzu ausgebildet 
werden; wenigstens konnte ich keine solchen entdecken. So entstehen die für Coelastrum 
reticulatum charakteristischen zusammengesetzten Coenobien mit einem centralen Gallertkorb, 
woran so viele Tochtercoenobien sitzen, als das Muttercoenobium Zellen hatte (Taf. II, Fig. 9). 
Natürlich treten auch hier dadurch oft Unregelmässigkeiten auf, dass sich einzelne Tochter- 
coenobien vom centralen Korbe loslösen, oder dass nicht alle Tochtercoenobien gleich viele 
Zellen umschliessen. Zuweilen, wenn auch selten, bleibt eine dritte Generation an den 
Gallertkörben der ersten und zweiten Generation haften; meistens findet aber mit der Bil- 
dung der dritten Zellgeneration der Zerfall der Coenobien statt. 


B. Physiologie. 


Da das Auftreten dieser Alge unter verschiedenen Gestalten hauptsächlich von dem 
Vorhandensein oder Fehlen der Nährsalze und des Sauerstoffs abhängt, bespreche ich diese 
beiden Factoren zuerst, während die Einflüsse von Licht und Wärme, die sich nur bei den 
allgemeinen Lebenserscheinungen, wie Wachsthum und Zelltheilung, geltend machen, am 
Schlusse dieses Abschnittes behandelt werden. 


I. Einfluss der Nährlösungen. 


Coelastrum retieulatum tritt an seinem Standorte nicht in grosser Menge auf, sondern 
wächst in verhältnissmässig geringer Zahl unter anderen Algen. Es ist deshalb schon zur 
rein morphologischen Beobachtung unumgänglich, eine Reincultur anzulegen. Zu diesem 
Zwecke brachte ich einzelne Coenobien versuchsweise in hängende Tropfen, aus Decocten 
von Lehm und Sand bestehend, oder aus Wasser, in welchem ich Erbsen hatte faulen lassen. 
Besonders in letzterer Nährlösung gedieh die Aloe anfangs vortreffich. Dabei fiel mir 
aber auf, dass sich aus den ursprünglichen Coenobien keine neuen entwickelten, sondern dass 
sich einzelne Tochterzellen ablösten. Diese sind nicht etwa zur Ruhe gekommene 
Schwärmer, wie Borzi glaubte, sondern unbewegliche vegetative Zellen. Was haben aber 
diese zu bedeuten, und unter welchen äusseren Umständen bleiben die Zellen mit einander 
verbunden? Um diese interessante Frage beantworten zu können, eultivirte ich die Alge in 
verschiedenen Medien. 


AR 


a. Bildung grüner Zellen. 

Die Versuche wurden mit einer oder wenigen Zellen in hängenden Tropfen ge- 
macht, die aus Erbsenwasser, Lehm- und Sanddecoct, Knop’scher Nährlösung, Maltose oder 
Rohrzucker bestanden. Da Erbsenwasser, Lehm- und Sanddecoct auf ihre absoluten Nähr- 
werthe nicht untersucht wurden, kann über ihre Wirkung in verschiedenen Concentrationen 
nichts angegeben werden. Bei Maltose wurden die Versuche auf 2%ige Lösungen, worin 
die Alge anfangs sehr gut gedieh, beschränkt, dagegen bei Knop’scher Nährlösung und Rohr- 
zucker auf grössere Concentrationsunterschiede ausgedehnt. In Knop’scher Nährlösung 
trat die Zelltheilung in Lösungen von 0,005 bis 2% ein, aber schon 0,5% verlangsamte 
die Theilung sichtlich. Als die geeignetste Concentration für die Anlage von Culturen fand 
ich 0,2%; die Zellen entwickeln sich darin ziemlich rasch, und die Cultur bleibt lange 
frisch, während bei niedrigerer Concentration die bald in Menge auftretenden Zellen die vor- 
handenen Nährsalze in Kürze aufgezehrt haben, und dann für Versuche nicht mehr empfind- 
lich genug sind, da sie schon das latente Leben der Dauerzellen zu führen beginnen. Nach 
der unteren Concentrationsgrenze zu stellte ich Versuche mit 0,005 %iger Lösung an. Eine 
Zelle theilte sich einmal in einem hängenden Tropfen; ihre freien Tochterzellen gingen dann 
aber in den Ruhezustand über; dasselbe geschieht in destillirtem Wasser, vorausgesetzt, dass 
die Zelle vorher gut ernährt worden war. Coelastrum retieulatum gedeiht auch in 1—15 %iger 
Rohrzuckerlösung. Bei 15 Procent wird der Inhalt lebbaft assimilirender Zellen plasmo- 
lysirt, jedoch kann, wenn sich der Inhalt der Membran wieder angeschmiest hat, noch Zell- 
theilung eintreten. 


b. Bildung gelber Dauerzellen. 

Wenn sich Coelastrum retieulatum in einem kleinen Culturgefäss stark vermehrt, 
werden die Salze früher oder später aufgezehrt. Der Mangel an Nährsalzen drückt sich 
dann in der Aenderung der Farbe der Zellen aus. Während sich gut ernährte Culturen 
durch eine prächtig chlorophyligrüne Färbung auszeichnen, zeigen schlecht ernährte ein 
mattes Olivengrün, das bei andauerndem Nahrungsmangel durch Olivenbraun alle Ueber- 
gänge bis zum leuchtenden Orangeroth aufweist. Die Rothfärbung ist aber nicht etwa ein 
Anzeichen des Todes der Zellen; man kann dieselben durch Ueberführen in gute Nährlösung 
wieder zur Bildung von Chlorophyll veranlassen. Vielmehr stellen die rothgelben Zellen den 
Dauerzustand der Alge vor, in welchem sie lange Zeit hindurch (über ein Jahr) ein latentes 
Leben zu führen im Stande ist. Während die grüne, im Wachsthum befindliche Zelle dem 
Austrocknen gegenüber sehr empfindlich ist, kann die Alge im Ruhezustand vollständige 
Trockenheit aushalten. Ich brachte eine grössere Cultur von gelben Zellen neben einem 
offenen Gefäss mit concentrirter Schwefelsäure unter eine Glasglocke. Bald war alle Feuch- 
tigkeit von der Säure absorbirt, und die Alge trocknete in einer dünnen Kruste dem Gefäss 
so fest an, dass man den Finger konnte darüber hingleiten lassen, ohne dass eine Alge da- 
ran haften blieb. Nach 48stündiger, absoluter Trockenheit wurde wieder Lehmwasser hinzu- 
gefügt, und nach drei Tagen begann die Cultur, sich wieder grün zu färben. Auf die Re- 
generation des Chlorophylis üben das Licht und der Sauerstoff einen grossen Einfluss aus. 
Darüber wird in den folgenden Abschnitten berichtet. 


II. Einfluss des Sauerstofis 
a. auf die grünen Zellen. 


Bei meinen Versuchen, die Bedingungen der Coenobienbildung, respective der Er- 
zeugung von Gallertarmen bei Coelastrum retieulatum herauszufinden, liess ich mich anfangs 


NEN er 


durch eine Reihe von Versuchsergebnissen irreleiten. Durch Ueberführen von gut ernährten 
Zellen in hängende Tropfen von destillirtem Wasser oder von Rohrzuckerlösungen wurden 
bei den Tochterzellen sehr oft die die Coenobienbildung bedingenden Gallertarme ausgebildet, 
allerdings nie so kräftig, wie sie die Exemplare des Standortes zeigten. Trotzdem musste 
ich aus diesen Versuchen schliessen, dass die Ueberführung von gut ernährten Zellen in 
destillirtes Wasser und Rohrzuckerlösungen den die Bildung von Gallertarmen bedingenden 
Reiz hervorrufe. Als aber dieselben Versuche mit vierzelligen Dietyosphaerium Coenobien 
immer zu negativen Resultaten führten, und ich beim Studium jener Alge auf die Wichtigkeit 
des Luftmangels für die Bildung von grösseren Colonien aufmerksam wurde, stellte ich auch 
mit Ooelastrum retieulatum Versuche mit lufthaltigen und luftarmen Nährlösungen an. 
Während die früheren Versuche mit hängenden Tropfen von Rohrzucker und destillirtem 
Wasser nicht immer den gewünschten Erfolg hatten, lieferten die neu angestellten völlig 
übereinstimmende Resultate. 

Ich brachte aus einer Reincultur, die keine Öoenobien enthielt, Coelastrumzellen in 
zwei Culturgefässe mit Nährlösung, die vorher mit Luft stark geschüttelt worden war. Der 
einen Cultur wurde nun unter der Luftpumpe aller Gehalt an Luft entzogen, und dieselbe 
etwa eine Woche im luftverdünnten Raume stehen gelassen. Als ich die Cultur wieder 
rausterte, fanden sich in der That mehrere acht- oder sechzehnzellige Coenobien, die völlig 
grün waren, also nicht an Nahrungsmangel gelitten hatten, und die Gallertarme in sehr 
kräftiger Ausbildung zeigten. Die gleichzeitig angelegte Cultur, welcher die Luft nicht ent- 
zogen worden war, zeigte nur einzelne Zellen. 

Ein anderer Versuch wurde in der Weise angelegt, dass einzelne Zellen in einem 
Cylinderglase unter eine Flüssigkeitssäule von 12 cm Höhe gebracht wurden. Es war 
0,25 %ige Knop’sche Nährlösung, welche beim Sterilisiren ihren Luftgehalt zum Theil einge- 
büsst hatte. Als sich nach einigen Wochen am Grunde des Gefässes mehrere grüne Flecken 
gebildet, stellte es sich bei der Untersuchung heraus, dass dieselben nicht aus einzelnen 
Zellen, sondern aus schön entwickelten Coenobien bestanden. Dabei zeigten noch einige 
einzelne Zellen merkwürdige Aussackungen der Gallerte, wohl verkümmerte Armbildungen, 
wie ich sie auch an gelben Dauerzellen beobachtet habe (Taf. II, Fig. 2 und 10). Bei diesem 
Versuche wird durch die hohe Flüssigkeitssäule das Diffundiren von Luft in die unteren 
Wasserschichten verhindert; deshalb bilden sich keine freien Zellen. Auch wenn derselbe 
Versuch einerseits mit Nährlösungen höherer Concentration (z. B. 2% Knop), andererseits 
mit destillirtem Wasser angelegt wird, bildet die Alge immer Gallertarme aus. Die Art der 
Ernährung kommt also für die Coloniebildung nicht in Betracht. Aus diesen Versuchen 
geht hervor, dass Coelastrum reticulatum in luftreicher Flüssigkeit freie 
Zellen ausbildet, in luftarmer dagegen Öovenobien. 

Diese Erkenntniss erklärt nun auch die Thatsache, dass ich anfangs in Tropfeneulturen 
mit Nährlösungen ausschliesslich freie Zellen, in solchen mit destillirtem Wasser und Rohr- 
zuckerlösungen aber Coenobien erhalten hatte. Bei der Herstellung der für den Versuch 
jeweilen nothwendigen Ooncentration schüttelte ich meine 4%ige Nährlösung mit dem erfor- 
derlichen Quantum von destillirtem Wasser etwas um, damit sich beide rascher mengten; in- 
folge des durch das Schütteln erhöhten Luftgehaltes der Lösung wurden in den Culturen 
einzelne Zellen gebildet. Destillirtes Wasser zu schütteln hatte ich keinen Grund, bei 
Rohrzuckerlösungen endlich hütete ich mich wohl davor, da sie sonst sofort von Pilzen und 
Bacterien wären befallen worden; es wurden deshalb darin von der Alge Coenobien gebildet. 
Als ich aber bei späteren Versuchen das destillirte Wasser und die Rohrzuckerlösungen vor 
Anlage des hängenden Tropfens mit Luft schüttelte, bildeten sich nie Gallertarme. — Es 

Botanische Zeitung. 1599. Heft III/V. 8 


AB 


geht daraus hervor, wie vorsichtig man in der Beurtheilung von Versuchsresultaten sein muss, 
und wie kleine, unbewusste Modificationen in der Anlage der Versuche zu so verschiedenen 
Resultaten führen können. 

Es handelte. sich nun noch darum, festzustellen, welcher Bestandtheil der Luft die 
Bildung von freien Zellen veranlasse. Ausser Betracht fiel der Stickstoff, der ja nur von 
Bacterien gebunden wird. Es blieb also noch der Entscheid zwischen Sauerstoff und Kohlen- 
säure zu führen. 

Ich legte meine Versuche folgendermaassen an: Eine gute Nährlösung (Lehmdecoct 
oder 0,2%ige Knop’sche Nährlösung) wurde in offener Schale sammt kleinen Erlenmeyer- 
Flaschen gekocht, bis alle Luft aus der Flüssigkeit und von der Oberfläche der Fläschehen 
vertrieben war. Nach dem Erkalten wurden die Fläschchen, welche nur luftfreie Nährlösung 
enthielten, die Oeffinung unter der Oberfläche der Flüssigkeit aufgerichtet, und je nach dem 
Zwecke des Versuchs Sauerstoff oder Kohlensäure hineingeleitet. Als die Lösung etwa zur 
Hälfte durch das Gas verdrängt war, wurde das Fläschchen unter Wasser luftdicht ver- 
schlossen und tüchtig geschüttelt, damit sich möglichst viel Gas in der Nährflüssigkeit löse. 
Nach diesem Process führte ich mit einer gebogenen Pipette eine kleine Menge von Algen 
einer Reincultur in das Fläschchen ein, welches zu diesem Zwecke unter der Oberfläche der 
Nährlösung wieder geöffnet werden musste. Wenn sich dabei, was unvermeidlich war, der 
Inhalt des Fläschehens mit der ausserhalb befindlichen Nährlösung mischte, so war doch ein 
Fehler ausgeschlossen, da ja die Nährlösung des grossen Gefässes keine Luft enthielt; aller- 
dings wurde infolge der Mischung mit ausgekochter Nährlösung die Flüssigkeit innerhalb des 
Fläschchens etwas ärmer an gelöstem Gas, was aber, wie die Resultate der Versuche bewiesen, 
keine nachtheiligen Folgen hatte. Nachdem die Algen eingeführt waren, wurden die Fläsch- 
chen wieder fest verschlossen und die Pfropfen mit Paraffin versiegelt. ' 

Diesen Versuch stellte ich am 4. Mai mit vierzellisen Coenobien von Coelastrum reti- 
eulatum so an, dass ich vier Erlenmeyer-Gläser in der angegebenen Weise mit Sauerstoff, 
vier mit Kohlensäure beschickte. Natürlich wurde beim Versuch mit Kohlensäure wieder 
frisch ausgekochte Nährlösung verwendet. Je zwei Fläschehen wurden relativ hell, je zwei 
dunkel gestellt, und zwar in Thermostaten, die 25°C. zeigten. Nach sechs Tagen (10. Mai) 
wurden die Fläschchen geöffnet und untersucht. Schon dem blossen Auge boten die Sauer- 
stoffeulturen einen ganz anderen Anblick als diejenigen mit Kohlensäure. Während man bei 
den letzteren mit Mühe am Boden des Fläschchens einen grünen Schimmer entdecken konnte, 
zeigten die Sauerstoffeulturen einen deutlichen, prächtig frisch grünen Bodenüberzug. Unter 
dem Mikroskop stellte es sich nun heraus, dass die mit Sauerstoff cultivirten Algen zahl- 
reiche einzelne, prächtig grün aussehende Zellen gebildet hatten; zusammengesetzte Coenobien 
waren nicht zu finden. Dieses frisch grüne Aussehen hatte seinen Grund darin, dass die 
Zellen ihre Stärke völlig verathmet hatten; Jod, auch solches, das in Chloral gelöst war, 
färbte die Zellen nur hell bräunlich, auch der Amylonkern zeigte keine dunklere Färbung. 
Ganz anders die Kohlensäureculturen. Sehr viele von den vierzelligen Coenobien hatten 
sich nicht verändert, dagegen fand ich am 17. Mai zahlreiche zusammengesetzte Coenobien, 
die an centralem Gallertkorbe vier meist achtzellige einfache Coenobien trugen; sie waren 
aus den ursprünglichen, einfachen, vierzelligen Coenobien hervorgegangen. Im Gegensatz zu 
den Zellen der Sauerstoffeulturen waren diejenigen aus der Kohlensäure sehr stärkereich und 
färbten sich mit Jod tief dunkelbraun. — Die Sauerstoffeulturen, welche dunkel gestellt 
waren, zeigten nach acht Tagen keine einzelnen Zellen; die ursprünglichen Coenobien hatten 
sich gar nicht verändert. Die Kohlensäureculturen im Dunkeln verhielten sich in Bezug 
auf Ausbildung der Tochterzellen gleich wie die, welche hell gestellt waren: es wurden auch 


a Kr 


zusammengesetzte Coenobien gebildet, allerdings, wie übrigens zu erwarten war, erst etwas 
später (17. Mai). 

Aeusserst lehrreich war auch das weitere Verhalten dieser Culturen. Die mit Sauer- 
stoff beschickten, welche hell gestellt waren, und am 10. Mai vorwiegend einzelne grüne 
Zellen gezeigt, wiesen sechs Tage nachher (16. Mai) hauptsächlich Coenobien mit schön aus- 
gebildeten Armen auf, ebenso die Dunkelculturen, die ja überhaupt keine einzelnen Zellen 
gebildet hatten. Die Kohlensäureculturen ihrerseits zeigten ein gerade umgekehrtes Ver- 
halten; hatten sie am Lichte bis zum 10. Mai zusammengesetzte Coenobien gebildet, so 
zeigten sie am 17. vorwiegend einzelne, schön grüne Zellen, und keine zusammengesetzten 
Coenobien mehr. Die Kohlensäureceulturen, die nach ihrem Wachsthum im Dunkeln am 
17. Mai zusammengesetzte Öoenobien zeigten, bildeten, hell gestellt, in wenigen Tagen 
(21. Mai) viele einzelne, schön grüne Zellen aus. 

So überraschend dieses Verhalten auf den ersten Blick erscheinen könnte, bestätigt 
es nur die früheren Resultate. Die Sauerstoffeulturen hatten während der ersten acht Tage 
vorwiegend geathmet; sie hatten ihre aufgespeicherte Stärke gespalten und Kohlensäure ab- 
gegeben. Während nun der Sauerstoff verathmet wurde, trat in dem relativ kleinen abge- 
schlossenen Culturgefäss die Kohlensäure mehr und mehr hervor, welche die Zelle zur 
Coloniebildung veranlasste. Umgekehrt hatten die Kohlensäureculturen zuerst hauptsächlich 
assimilirt, und bei dem anfänglichen Mangel an Sauerstoff Coenobien gebildet. Nachdem 
sie aber die Kohlensäure grösstentheils aufgenommen und die Assimilate zum Theil in 
Form von Stärke aufgespeichert hatten, veranlasste sie der von ihnen ausgeschiedene Sauer- 
stoff, ihre Reservestärke zu verathmen und einzelne Zellen auszubilden. 


Tabelle I. Uebersicht der Versuche zur Erzeugung von Coenobien und einzelnen Zellen. 


Ausgangsmaterial grüne, vierzellige Coenobien. 


Licht | Veränderung 
a 5 CHlz Tat 6 Intersuc 
Datum des | Gelöstes Gas | yarnalı. | Untersucht Resultate der EL Resultate 
Versuchs 2 am äusseren Be-) am 
n1SSe . 
dingungen | 
4. Mai | Sauerstoff | hell | 10. Mai | Viele einzelne frisch — | 16. Mai | einzelne Zellen und 
grüne Zellen; durch mehrzellige 
Jod nur leicht bräunlich | Coenobien. 
gefärbt | 
| 
4. Mai | Sauerstoff |dunkel | 10. Mai |keine einzelnen Zel-| hellge- | 17. Mai [einfache und zu- 
len; ursprüngliche Zellen | stellt |zammengesetzte 
wohl kaum getheilt | Coenobien. 
4. Mai |Kohlensäure) hell | 10. Mai einige zusammenge- = 17. Mai | meist einzelne 
setzte Coenobien;Zell- ı Zellen; keine zu- 
inhalt mit Jod schwarz- - , sammengesetzten 
braun gefärbt | Coenobien mehr. 
4. Mai |Kohlensäure [dunkel | 17. Mai | viele zusammenge- | hellge- | 21.Mai | viele einzelne 
setzte Coenobien; stellt Zellen, schön 
keine einzelnen Zellen | grün. 


Diese Versuche, die so unzweifelhafte Resultate lieferten, berechtigen zu dem Schlusse, 
dass bei Coelastrum reticulatum die Bildung von freien Tochterzellen nur dann 
stattfindet, wenn das umgebende Medium relativ reich ist an Sauerstoff. In- 
folge dessen wird die Respiration sehr gesteigert; die gebildeten Stoffe werden in den 
Zellen nicht aufgespeichert, sondern wohl, dank der durch den regen Stoffwechsel gelieferten 

g* 


Energie, sofort in den Betrieb einbezogen und zur Bildung von Tochterindividuen verwendet. 
Die Gallerte tritt in diesem Falle vollständig homogen auf. 

Auf die Frage, wie die Zellen bei Mangel an Sauerstoff die merkwürdigen Gallert- 
arme ausbilden, kann nicht geantwortet werden; diese Fähigkeit müssen wir der uns unbe- 
kannten Natur der Coelastrumzelle zuschreiben. Wozu diese Aussackungen und Armbildun- 
gen, vielleicht überhaupt die ganze Coloniebildung, dienen, darauf werde ich im allgemeinen 
Theil der Arbeit in Zusammenhang mit den anderen Species zu sprechen kommen. 


b. Einfluss des Sauerstoffs auf die gelben Dauerzellen. 


Mehrere Versuche, in den Dauerzellen von Coelastrum reticulatum durch Cultur im 
frischer Nährlösung am Lichte das Chlorophyll zu regeneriren, lieferten keine vollständig 
befriedigenden Resultate. Die Zellen färbten sich wohl wieder grüngelb, aber die frische 
Farbe des Chlorophylis wollte nicht mehr eintreten. Ich versuchte es deshalb auch mit Nähr- 
lösungen, welche Sauerstoff oder Kohlensäure enthielten. Von vier Sauerstoffeulturen mit 
Nährlösung waren zwei hell gestellt und zeigten nach zehn Tagen das schönste Chlorophyll- 
grün. Die beiden dunkel gestellten Culturen waren grünlichgelb. Die Zellen hatten wieder 
Chlorophyll gebildet, aber es waren noch verschiedene rothe Bläschen darin zu sehen. 
Sauerstoffeulturen mit destillirtem Wasser 'blieben vollständig roth; die Nährsalze sind also 
unumgänglich nöthig zur Chlorophyliregeneration. Von den sieben Kohlensäureeulturen mit 
Nährlösung blieben fünf, trotz der Cultur am Lichte, rothgelb, zwei färbten sich nach einiger 
Zeit grün. Dieser Mangel an Uebereinstimmung beruhte jedenfalls auf einer zufälligen Ver- 
unreinigung der beiden grün gewordenen Culturen durch chlorophyllhaltige Organismen, 
welche durch Assimilation Sauerstoff entwickelten und so den Coelastrumzellen die Bildung 
von Chlorophyll ermöglichten. 


Tabelle II. Uebersicht der Versuche zur Regeneration des Chlorophylis in den Dauerzellen. 


Dicht Rn 
Datum des | Gelöstes Gas Culturflüssigkeit | yerhält- Unterneh: Resultate Uneramant Resultate 
Versuchs en] a SE 
Si | 


| 
11. Mai | Sauerstoff |Lehmdecoct| hell | 20. Mai |Cultur grün; in den Zellen| 21. Mai. |Zellen völlig grün. 
noch einzelne rothe Oel- 
| bläschen 
1l. Mai | Sauerstoff |Lehmdecoct dunkel == 21. Mai |Cultur grüngelb; 
Zellen noch mit 
vielen 
Oelbläschen. 


21. Mai [Kohlensäure Lehmdecoct | hell | 31. Mai |von 7 Culturen 5 rothgelb, 
ı2 grün, wohl infolge von 


| .. 
| Verunreinigung 


| 
21. Mai | Sauerstoff dest. Wasser, hell | 31.Mai | Zellen völlig rothgelb 
| 


> » » dunkel » » » » 
| 


Aus allen diesen Versuchen geht hervor, dass die Regeneration des Chlorophylis durch 
das Zusammenwirken dreier Factoren bedingt ist: Cultur am Licht, Zufuhr von Nährsalzen 
und von Sauerstoff. 


nase 


III. Einfluss des Lichtes. 

Das Licht ist für Coelastrum retieulatum, wie für alle grünen Pflanzenkörper, zum Leben 
unumgänglich nöthig und zwar schadet auch das directe Sonnenlicht dieser Alge nichts. Während 
bei trübem Wetter meine Culturen trotz günstiger Temperatur im Thermostaten keine rechten 
Fortschritte machen wollten, genügten einige helle Tage, um die Zelltheilung zu beschleunigen 
und bei der Alge die zu physiologischen Versuchen nöthige Empfindlichkeit hervorzurufen. 
Die absolute Dunkelheit verhindert die Zelltheilung zunächst nicht vollständig, verlangsamt 
sie jedoch beträchtlich, bis um sechs Tage; längere Dunkelheit hat den Tod der Zelle zur 
Folge, der sich in Contraction und Erbleichen des Zellinhalts kund thut. 

Für die Regeneration des Chlorophylis in Dauerzellen ist die Einwirkung des Lichtes 
ebenfalls nöthig; wenn auch die dunkelgestellten Sauerstoffeulturen nach sechs Tagen grün- 
gelb wurden, so trat doch die eigentliche Farbe des Chlorophylis im Dunkeln nicht auf. 


IV. Einfluss der Temperatur. 


Wie ich schon bemerkt habe, halte ich Coelastrum retieulatum für eine ursprünglich 
tropische Art; ihre Verbreitung bestätigt dies in Uebereinstimmung mit dem physiologischen 
Verhalten. Das Temperaturoptimum für Theilung und Wachsthum liegt bei 25°C. Bei 
niedrigerer oder höherer Temperatur wird die Lebensthätigkeit verzögert; in Culturgefässen, 
die auf Wasser von 12° C. schwimmen, wird die Theilung völlig unterdrückt. 


C. Systematik. 


Wie ich mich durch morphologische und physiologische Untersuchungen an anderen, 
unzweifelhaften Coelastrumarten überzeugen konnte, gehört die von Dangeard (89) zuerst 
beschriebene Hariotina reticulata zweifellos zur Gattung Coelastrum. Die Identifieirung 
war indessen infolge der Synonyme und besonders wegen der Mangelhaftigkeit der meisten 
Beschreibungen ziemlich mühsam. Die besten, wenn auch keineswegs vollständigen Bear- 
beitungen finden sich bei Chodat et Huber (94b) und bei Bohlin (97). Letzterer machte 
zuerst darauf aufmerksam, dass die von Dangeard und Chodat beschriebene Hariotina mit 
Coelastrum subpulehrum Lagerh. und Coelastrum distans Turner identisch sein 
könnte. Meine Untersuchungen haben diese Vermuthung völlig bestätigt. Borzi (94) glaubt 
seinerseits auf Grund von eigenen Beobachtungen und von Dangeard’s Abbildungen und 
Beschreibungen die Hariotinia Dang. mit dem Sphaerastrum verrucosum Reinsch (75) — 
Coelastrum verrucosum (Reinsch|) De Toni (89) identificiren zu müssen. Obwohl dies 
kein Ding der Unmöglichkeit ist, muss betont werden, dass Reinsch’s Beschreibungen und 
Abbildungen so ungenau und so wenig charakteristisch sind, dass sie einen Anspruch auf Be- 
rücksichtigung nicht erheben dürfen. Um die Artunterscheidung nicht noch mehr zu verwirren, 
wäre es das einfachste gewesen, den Namen Hariotina reticulata völlig aufzugeben und die 
Alge mit dem von Lagerheim vorgeschlagenen Namen Coelastrum subpulchrum zu be- 
zeichnen. Ich habe dies jedoch aus folgenden Gründen nicht gethan. Erstlich ist die Be- 
schreibung Dangeard’s (89) die älteste; obwohl sie mangelhaft ist, hätten sie Lagerheim 
(93) und Turner (92) berücksichtigen sollen; eine Identificirung ihrer Algen wäre möglich 
gewesen. Sodann hat Lagerheim seiner äusserst kurzen Diagnose keine Abbildung beige- 
geben, sodass die Wiedererkennung seiner Alge geradezu unmöglich wäre, wenn nicht 
Bohlin (97) genaue Abbildungen, zum Theil nach Material von Lagerheim, geliefert hätte. 


Re 


Drittens würde der Speciesnamen subpulchrum die von Lagerheim vermuthete nahe Ver- 
wandtschaft dieser Art mit Schmidle’s ©. pulchrum ausdrücken, oder sogar C. reticulatum als 
Subspecies von C. pulchrum bezeichnen. Da dasselbe aber zu letzterer Art keine viel nähere 
Verwandtschaft zeigt als zu anderen Species derselben Gattung, z. B. microporum Naeg., und 
ich während der zwei Jahre, da ich ©. retieulatum cultivirte, die Gallertarme in dieser Aus- 
bildung — 11/,—2mal länger als dick — durchaus constant gefunden habe, entgegen der 
Ansicht Schmidle’s (96), schien es mir richtiger, das viel bezeichnendere »reticulatum« bei- 
zubehalten. Die Alge ist somit zu bezeichnen als: Coelastrum reticulatum (Dangeard) 
Senn mit den Synonymen: Hariotina reticulata Dangeard, Coelastrum subpulchrum Lagerh., 
Ooelastrum distans Turner, eventuell Coelastrum verrucosum (Remsch) De Toni. 

Diese Auseinandersetzung war zur Feststellung der Thatsachen nothwendig; zugleich 
zeigt sie, wie wenig Werth die auf einzelne, womöglich noch fixirte Individuen gegründeten 
Beschreibungen und Artdiagnosen für die Wissenschaft haben. 


Zusammenfassung. 


Coelastrum retieulatum (Dangeard) mihi ist synonym mit Hariotina retieulata Dangeard, 
Ooelastrum subpulchrum Lagerh., C. distans Turner, eventuell auch mit ©. verrucosum (Reinsch) 
De Toni; es besitzt kugelige, 6,5—214 u grosse Zellen mit glockenförmisem wandständigem 
Chromatophor, in dessen Mitte ein Pyrenoid liest. Im Centrum der Zelle befindet sich der 
Kern. Die Zellumhüllung besteht aus der innen liegenden Cellulosemembran und einer äusseren 
Hülle aus Gallertsubstanz. Bei gleichmässiger Ausbildung der letzteren treten die Zellen einzeln 
auf, trägt sie aber die in der äquatorialen Zone entspringenden armförmigen Ausstülpungen, 
so werden die Zellen zu Coenobien vereinigt. Dadurch, dass die Tochtercoenobien an der 
Gallerthülle des Muttercoenobiums befestigt bleiben, entstehen zusammengesetzte Coenobien 
mit centralem Gallertkorb. 

Bei guter Ernährung sind die Zellen chlorophyligrün, bei Nahrungsmangel gehen sie 
in rothgelbe Dauerzellen über, die durch gute Ernährung, Licht und Zufuhr von Sauerstoff 
ihr Chlorophyll regeneriren können. Die Bildung von Coenobien beruht auf geringem Luft- 


respective Sauerstoffgehalt der Nährlösung, während die Alge in sauerstoffreichen Medien in 
einzelnen Zellen auftritt. Das Temperaturoptimum für die Zelltheilung liegt bei 25° C. 
Von den anderen Coelastrumarten unterscheidet sich C©. retieulatum nur durch die 
coloniebildenden, mit Gallertarmen ausgerüsteten Zellen; die freien kugeligen Zellen ver- 
schiedener Coelastrumarten sind kaum zu unterscheiden. Am äusseren Pol sind die Coeno- 
bienzellen völlig kugelförmig; auch die Zellhüllen zeigen dort keinerlei Aussackungen oder 
Verdiekungen, wodurch sich diese Art von Coelastrum pulchrum Schmidle und proboscideum 
Bohlin deutlich unterscheidet. Die sechs bis neun Gallertarme, welche die Zellen der 
Coenobien verbinden, liegen äquatorial, oder häufig dem äusseren Pol etwas genähert, wo- 
durch die Zellen dem Coenobiummittelpunkte so sehr genähert werden, dass der centrale 
Hohlraum ähnlich wie bei ©. microporum Naeg. stark redueirt, ja völlig aufgehoben wird. 


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b. Coelastrum microporum Naegeli. 


Im Torfstich von Jungholz oberhalb Säckingen fand sich in den mit Sphagmum be- 
wachsenen Gräben ziemlich häufig ein Coelastrum, welches ich nach Bohlin’s (97) Abbildung 
als microporum Naeg. bestimmte. Diese Form wird in verschiede- 
nen algologischen Werken angeführt, ist aber nie eingehender be- 
handelt worden; ich unterzog sie deshalb einer genaueren Unter- 
suchung (Fig. 6). In ihrer Entwickelung verhält sie sich ähnlich 
wie Coelastrum reticulatum, doch zeigte es sich, dass sie für phy- 
siologische Versuche der erstgenannten Art an Brauchbarkeit nach- 
steht. Infolge der Abwesenheit von Gallertarmen hält es schwer, 
in frischen Culturen zu entscheiden, ob die Zellen durch die Gallerte 
wirklich verbunden sind, oder nur durch Adhäsion zusammenhalten. 
Die Ergebnisse meiner Versuche sind deshalb nicht so sicher wie Fig.6. Coelast. mieroporum. 
bei Coelastrum reticulatum. Dagegen konnte ich mehrere morpho- ar en 
logische Verhältnisse an dieser Art feststellen, die bei vetzeudlatum Vergr. 1000. 
der Forschung unzugänglich waren. 


A. Morphologie. 
I. Die einzelne Zelle. 


a. Gestalt und Grösse. 


An alten Coenobien, wie man sie meistens am natürlichen Standorte findet, sind die 
Zellen kugelig, an den Berührungsstellen kaum abgeplattet (Taf. II, Fig. 11). Auch die ein- 
zeln auftretenden Zellen zeigen vollkommene Kugelgestalt. Die Coenobienzellen sind da- 
gegen in der Jugend nach aussen zu leicht kegelförmig vorgezogen; diese Zuspitzung ver- 
liert sich zwar mit der Volumzunahme der Zellen mehr und mehr, doch kann man an alten 
Zellen häufig noch Spuren einer polaren Zuspitzung erkennen. Die durchschnittliche Grösse 
der Zellen bleibt hinter derjenigen von Coelastrum reticulatum etwas zurück; junge Zellen 
messen 6,5 u; bei alten beträgt der Durchmesser zuweilen bis 19 », doch sind diese Fälle selten. 


b. Zellinhalt. 


Was man an der frischen Zelle unterscheiden kann, beschränkt sich auf das glocken- 
förmige grüne Chromatophor, in dessen Mitte ein 2—5 ». grosser Amylonkern eingebettet 
ist (Taf. II, Fig. 12). In den mit Chromessigsäure fixirten, und 
mit Hämatoxylin gefärbten Zellen erkennt man die Vertheilung 
des Plasmas. Es zieht sich bald in breiteren, bald in schmäleren 
Streifen vom Pyrenoid aus sternförmig ausstrahlend, an der Innen- 
seite der Membran hin und sendet einzelne Stränge quer durch Be an 
den Zellsaftraum. Unter diesen ist besonders derjenige stark aus- pinzelne gefärbte DENSN RER 
gebildet, welcher sich vom Pyrenoid zum Kern hinzieht, denselben mit Nucleolus, glockenförmi- 
umhüllt und an der gegenüberliegenden Seite der Membran wieder nt Eier 
in den Wandbeleg übergeht. Der Kern ist ein d4—5 u grosser, 
kugeliger, oder ellipsoidischer Körper, in dessen Mitte ein deutlicher Nucleolus (2,5 u) liegt 
(Fig. 7). Durch Jod kann, wenigstens in älteren Zellen, regelmässig Stromastärke nachgewiesen 


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werden, welche zuweilen in solcher Menge vorhanden ist, dass die ganze Zelle dunkelbraun 
gefärbt wird. Die Dauerzellen von Coelastrum mieroporum enthalten auch ein fettes Oel, 
das von Osmiumsäure schwarzbraun gefärbt wird. Dasselbe ist hellgelb, fast farblos; nur in 
grosser Menge erscheinen die Dauerzellen deutlich gelb (Taf. II, Fig. 13). Das Oel ist sehr 
stark lichtbrechend. 


c. Die Zellhüllen. 


Wie bei der vorhergehenden Art besteht auch bei Coelastrum microporum die Zell- 
umhüllung aus einer inneren Cellulosemembran und einer äusseren Gallertschicht. Erstere 
weist in Ausbildung und Verhalten keine Abweichungen von derjenigen von Coelastrum reti- 
culatum auf. Die Gallerthülle dagegen erfährt bei dieser Art keine so charakteristische 
Differenzirung, wie bei Coelastrum retieulatum; trotzdem darf sie nicht übersehen werden, 
da sie auch, je nach ihrer Ausbildung, die Tochterzellen frei oder zu Coenobien vereinigt 
austreten lässt. Schon ungefärbt ist sie an der lebenden Zelle als stark lichtbrechende, 
äussere Schicht der Zellhülle zu erkennen. Sie wird durch gerbsaures Vesuvin gefärbt und 
quillt bei der Behandlung mit Natronlauge oder Chromessigsäure ziemlich stark auf, während 
die Membran ihre ursprüngliche Gestalt und Lage beibehält (Taf. II, Fig. 14). Darauf beruht 
jedenfalls auch die Aufstellung von neuen Coelastrumarten oder Varietäten, die durch äusserst 
dicke Membranen sollen ausgezeichnet sein, wie z. B. Coelastrum sphaericum var. compactum 
Möbius (92) und ©. indicum Turner (92). Beide Arten sind zweifellos auf Beobachtungen 
von Exemplaren von Coelastrum microporum gegründet, deren Gallerthüllen in der Fixir- 
füssigkeit aufgequollen sind. 

Wird die Gallerte an der ganzen Oberfläche der Zellen gleichförmig ausgebildet, so 
werden diese beim Platzen der Mutterhülle einzeln frei. An den Üoenobienzellen er- 
kennt man aber, besonders nachdem die Gallerte zur Quellung gebracht ist, kleine kreis- 
runde Polster. Es sind die etwas verdickten Stellen der Gallerte (etwa zwischen innerem 
Pol und Aequator der Zelle gelegen), an welchen sich die Nachbarzellen berühren und 
gegenseitig festhalten. 


II. Die Zelltheilung. 


Die Zelltheilung geht in derselben Weise vor sich wie bei Cbelastrum reticulatum; 
die Anordnung der Tochterzellen ist ebenfalls dieselbe. Trotzdem ist der Habitus der 
Coenobien wesentlich verschieden. Besonders in der Jugend macht sich dieser Unterschied 
durch die Zuspitzung der Zellen geltend, wodurch die Colonien bei Vielzelligkeit rosetten- 
förmig (Taf. II, Fig. 15), wenn sie nur von vier oder acht Zellen gebildet sind, sternförmig 
aussehen. Sind die Zellen ausgewachsen, so haben sie meist vollkommene Kugelgestalt 
(Taf. II, Fig. 11); sie sind nur auf der Seite des inneren Poles mit einander verbunden, wäh- 
rend schon der Aequator völlig frei liegt, wodurch sich diese Coenobien deutlich von den- 
jenisen von Coelastrum reticulatum unterscheiden. In alten Culturen, deren Nährsalze auf- 
gezehrt sind, oder in destillirtem Wasser runden sich die Coenobienzellen nicht ganz ab, 
sondern behalten ihre kegelförmige Gestalt zum Theil bei. Diese Coenobien gleichen dem 
Ooelastrum astroideum De Not. sehr (Taf. II, Fig. 16). Die kleinen Zwischenräume zwischen 
den Zellen, welchen die Species ihren Namen verdankt, sind meist nur an den älteren Coe- 
nobien zu sehen; in den jüngeren, besonders wenn sie vielzellig sind, schliessen die einzelnen 
Individuen fast lückenlos zusammen. Die Muttermembran reisst beim Austritt der Tochter- 
zellen ebenfalls in einem grössten Kreise, wodurch zwei ziemlich gleich grosse Theile ent- 
stehen, die durch eine schmale Verbindungsstelle vereinigt bleiben (Taf. II, Fig. 17). Franze's (93) 


ER WE oe 


Angabe, dass die Muttermembran ihre Tochterzellen durch Verschleimen austreten lasse, ist 
somit irrig. Die Gallerthülle theilt sich, wie die Membran, in zwei Hälften. Ob die Mutter- 
zelle einzeln war, oder einem Coenobium angehörte, hat für diese Species keine Bedeutung, 
da die leeren Hüllen von den Tochtereoenobien immer verlassen, und nie zusammengesetzte 
Coenobien gebildet werden. Diese Verschiedenheit von Coelastrum microporum gegenüber 
©. reticulatum, proboscideum und pulchrum lässt sich leicht dadurch erklären, dass die Ver- 
bindungsstellen der Zellen von C. microporum dem inneren Pol genähert sind, sodass die 
einmal getrennten Zellhälften nicht durch gegenseitigen Druck der benachbarten Hüllen zu- 
sammengehalten werden. Sie klaffen aus einander und haben nicht die Kraft, die Tochter- 
coenobien festzuhalten. Dasselbe gilt wahrscheinlich auch für Coelastrum sphaericumn, weshalb 
von diesen Arten noch keine zusammengesetzten Öoenobien beobachtet wurden. 


B. Physiologie. 


Da sich Coelastrum microporum äusseren Einflüssen gegenüber ähnlich verhält wie 
Coelastrum retieulatum, kann ich mich kurz fassen, und brauche nur die abweichenden Eigen- 
schaften eingehender zu besprechen. 


I. Einfluss der Nährlösungen. 


Da das Material aus einem Torfmoor stammte, wandte ich bei der Öultur anfangs 
Torfdecoct an, welcher auch sehr befriedigende Resultate lieferte. Um aber eine Lösung 
von bekanntem Gehalt an Nährsalzen benutzen zu können, versuchte ich die Cultur in 
künstlichen Nährlösungen. Diejenige von Knop war nicht brauchbar infolge ihres Kalk- 
gehaltes, was ja wegen des Vorkommens der Alge in Torfmooren begreiflich ist. Sehr gut 
wuchs die Alge in Knop’scher Nährlösung ohne salpetersauren Kalk. Gewöhnlich verwendete 
ich aber die von Oehlmann (98) angegebene Lösung, welche derselbe für die Culturen von 
Sphagnum benutzte. 

Sie hat folgende Zusammensetzung: Magnesiumsulfat 

Mononatriumphosphat 

Kalisalpeter 

Destillirtes Wasser 99 
1% Lösung = 1000 


se +!» 


og ja 09 0a 09 


Mit 0,1 und 0,2%igen Lösungen erzielte ich die besten Resultate. Die Versuche, 
durch höhere Concentration der Nährlösung in luftarmen Culturen die Coenobienbildung zu 
verhindern, führte zu einem etwas anderen Resultat, als bei Coelastrum retieulatum. Von 
den Culturen mit 0,2, 0,5, 1, 2 und 3%iger Nährlösung enthielt die mit 0,2% die meisten 
Coenobien, während bei 3% nur einzelne Zellen vorhanden waren. Es scheint also, dass 
bei dieser Species die Coloniebildung auch in luftarmen Medien durch starken Salzgehalt 
der Lösung unterdrückt werden kann. Was den Kalk betrifft, so machte ich einen Versuch 
mit Gyps; ich wandte ihn in Lösungen von 0,1, 0,05 und 0,025% an. Bei diesen Öoncen- 
trationen trat noch Zelltheilung ein, aber die Zellen sahen bald kümmerlich aus. Coelastrrum 
mieroporum dürfte sich überhaupt den Caleiumverbindungen gegenüber ähnlich verhalten 
wie Sphagnum; ob man es vielleicht langsam an Kalk gewöhnen kann, und ob es in der 
Natur auch in harten Wässern vorkommt, konnte ich nicht entscheiden. 

Auch Coelastrum microporum ist ım Stande, bei Nahrungsmangel in ein Dauer- 

Botanische Zeitung. 1899. Heft I1I/V. 9 


Be me 


stadium überzugehen. Die Zellen bilden dann ein Oel aus, welches ihnen ermöglicht, voll- 
ständige Trockenheit zu ertragen. Durch Cultur in guter Nährlösung, wohl auch durch 
Beihülfe von Licht und Sauerstoff, regeneriren die Zellen ihr Chlorophyll. 


II. Einfluss des Sauerstoffs. 


Die Versuche über die Coloniebildung stiessen bei dieser Art auf eine grosse Schwie- 
rigkeit. Es ist nämlich an jungen Zellen nicht zu entscheiden, ob sie nur durch. Adhäsion 
oder durch Gallertverbindungen zusammenhängen. Infolgedessen entschieden die Versuche 
mit Sauerstoff und Kohlensäure nicht so scharf wie bei Coelastrum retieulatum. Es geht jedoch 
aus ihnen hervor, dass durch das reichliche Vorhandensein von Sauerstoff die Bildung ein- 
zelner Zellen veranlasst wird, während bei Mangel dieses Gases die Alge in Coenobien 
auftritt. 

Die Versuche mit der Luftpumpe lieferten bei Coelastrum microporum keine guten 
Resultate; meistens theilten sich die Zellen gar nicht, wenn ich die Luft ganz ausgepumpt 
hatte; wenn noch Luft im Recipienten vorhanden war, bildeten sich einzelne Zellen. Bessere 
Aufschlüsse gaben die Sauerstofl- und Kohlensäureeulturen. 


Die hellgrünen Sauerstoffeulturen zeigten am Ende einer Woche fast ausschliesslich 
einzelne, schön grüne Zellen, die von Jod kaum gefärbt wurden. Die im Dunkeln cultivirten 
Zellen hatten sich nicht oder nur sehr wenig vermehrt; sie waren bleichgrün, wurden aber 
durch Behandlung ‘mit Jod intensiv schwarzbraun. Bei der ersten Versuchsreihe mit 
Kohlensäure waren alle Zellen abgestorben, wohl infolge des allzu starken Kohlensäure- 
gehaltes der Lösung. Bei der Wiederholung des Versuches, wobei weniger Gas in der 
Flüssigkeit gelöst wurde, waren in den beiden hellgestellten Culturen nach fünf Tagen haupt- 
sächlich Coenobien mit kugeligen Zellen vorhanden, die sich mit Jod intensiv braun färbten. 
Es geht also aus diesen Versuchen, sowie aus der 'T'hatsache, dass auf Agar-Agar und in 
hängenden Tropfen nie Coenobien gebildet werden, deutlich genug hervor, dass auch diese 
Coelastrumart auf äussere Einflüsse gleich reagirt wie Ü©. reliculatum, nur dass microporum 
denselben gegenüber nicht so widerstandsfähig ist, und ein kleines Zuviel oder Zuwenig bei 
unseren rohen Versuchsmitteln mit dem Tode büssen muss. Die Bildung von einzelnen 
Zellen scheint im Allgemeinen leichter, diejenige von Coenobien seltener zu erfolgen als bei 
Ooelastrum reticulatum. 


C. Systematik. 


In systematischer Beziehung ist es dieser Species ähnlich ergangen wie dem Coelastrum 
retieulatum. Von ihrem Autor Naegeli nur kurz definirt, und nicht abgebildet, hat diese 
Art im Laufe der Jahre noch einen Namen und mehrere Varietäten ‘erhalten, je nachdem 
dem Forscher frisches oder fixirtes Material, alte oder junge Coenobien in- die Hände kamen. 
Al. Braun (55, S. 70, Anm. 3) giebt zum ersten Male die Definition dieser von Naegeli 
benannten, aber nicht publicirten Art. Nach Grösse und Aussehen wurde sie zuerst von 
Kirchner (78) [nach diesem auch bei Hansgirg (86)] näher definirt. Franz& (93) macht 
einige Angaben über die Zelltheilung, aber erst Bohlin (97) giebt eine gute Abbildung. 
Dieser Forscher bildet auch Uebergangsformen zu Coelastrum pulchrum Schmidle ab, doch 
scheint es mir, dass eine Varietät pulchrum intermedium wegen der gleichmässigen Dicke 
der Membran am äusseren Pol schon zu microporum zu rechnen ist. Doch will ich nicht 


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bestreiten, dass Ooelastrum pulchrum unter Umständen Formen ausbildet, welche dem €. 
microporum sehr ähnlich sind. 

Bei Reinsch (67) wird eine in Rabenhorst’s Algenexsiccaten enthaltene, von 
Hantzsch als Coelastrum robustum bezeichnete Art aufgeführt, welche dem Coelastrum 
sphaericum ähnlich sein, sich aber von ihm durch diekere Membran und grössere Zellen 
unterscheiden soll. Der Inhalt der Zellen »schwärmt« nach den Angaben dieses Autors »aus, 
bisweilen schon im Innern der Zelle zu einer jungen Familie ausgebildet«. Neuerdings hat 
Schmidle (93) das Coelastrum robustum Hantzsch beschrieben und abgebildet, stellt es 
aber nicht zu sphaerieum, sondern zu mieroporum. In der That stimmt seine Abbildung 
vollkommen mit alten Coenobien von microporum überein. 

Auch muss ich Schmidle beistimmen, wenn er die von Möbius (92) aufgestellte 
Varietät Coelastrum sphaericum compactum za Ü. microporum zieht; die Grösse 
der Zellen, auch die Dicke der Membran stimmt mit microporum, wenn man bedenkt, dass 
Möbius auf fixirtes Material angewiesen war. Dasselbe gilt für Coelastrum indicum 
Turner (92), dessen Abbildung und Beschreibung völlig mit ©. mieroporum übereinstimmen. 
Bezüglich der Arten indicum und compactum glaubt Schmidle (96) eine zusammengehörige 
Reihe von Formen aufstellen zu können, wovon jede folgende eine etwas geringere Ent- 
wickelung der Arme zeigt als die vorhergehende, nämlich Coeclastrum distans Turner, C. sub- 
pulchrum Lagerh. (gleich reteulatum), ©. indicum und ©. sphaerieum compachum Möb. Die 
beiden ersten Arten musste ich als synonym mit ©. retieulatum erklären, während die beiden 
letzteren zweifellos zu microporum zu zählen sind. Zwischen den schmalen Armen eines 
subpulchrum — reticulatum und den breiten Berührungsflächen des C©. indicum ist, wenn 
“ diese Organe auch nicht immer typisch ausgebildet sind, doch ein so grosser Unterschied, 
dass hier die Errichtung einer Grenze zwischen zwei Arten eigentlich geboten wird. Ein 
principieller Unterschied in der gegenseitigen Verbindung der Coenobienzellen ist aller- 
dings nicht vorhanden; ein solcher existirt aber überhaupt nicht innerhalb der ganzen Gattung 
Ooelastrum. 

Das Coelastrum astroideum De Not. (67) kann, wie erwähnt, zu Ü. microporum 
gezählt werden; andererseits gleichen die Abbildungen von De Notaris dem (. sphaericum 
Naeg. auch stark, sodass eine endgültige Entscheidung nicht getroffen werden kann. 

Unzweifelhaft hierher zu zählen ist auch der von Artari (92) beschriebene Pleuro- 
eoccus regularis, dessen nahe Beziehung zu Coelastrum übrigens dieser Forscher selbst 
hervorgehoben hat. In der That stimmt die ganze Diagnose — die Gestalt und Grösse der 
Zellen, die Form des Chromatophors, das Auftreten in einzelnen Zellen oder in Colonien 
von bestimmter Gestalt — so überraschend mit Coelastrum mieroporum, dass die Species 
Pleurococeus regularis Art. gestrichen werden muss, zumal sich diese Art von dem Typus 
dieses Genus, dem Plewrococeus vulgaris, durch die Zelltheilung unter Abstossung der Mutter- 
membran prineipiell unterscheidet. Hingegen scheint mir Artari’s Pleurococeus conglomeratus 
allerdings auch nicht zu Pleurococeus, sondern wegen der @Quellungsfähigkeit der Mutter- 
hülle eher in die Nähe von Nephrocytium zu gehören. Pleurococeus Beyerinckii = Chlo- 
rella vulgaris Beyerinck (90) dürfte jedoch wegen des Mangels an Coloniebildung als selbst- 
ständige Gattung bestehen bleiben. 

Auch das von Wolle (87) beschriebene und abgebildete Coelastrum mieroporum 
gehört nicht hierher. Die Zwischenräume zwischen den einzelnen Zellen sind viel zu gross, 
und auch ein Zelldurchmesser von 25 u wird von Ü. microporum nie erreicht. Dagegen 
würden diese beiden Angaben, zugleich mit dem am äusseren Pol der Zellen abgebildeten 
Gallertfortsatz, vollständig auf alte Coenobien von Coelastrum proboscideum Bohlin passen, 

9* 


a 


_ einer Art, deren Formen sehr variabel sind. Wohin dann aber sein ©. microporum var. 
speciosım mit den das Coenobium durchquerenden Gallertstreifen, zugleich mit einem polaren 
Fortsatz, gehört, möchte ich nicht entscheiden. 
Somit wäre Coelastrum microporum Naeg. synonym mit: 
©. sphaericum robustum Hantzsch, 
©. sphaericum compactum Möbius, 
©. indicum Turner, 
©. pulchrum intermedium Bohlin und 
Pleurococeus regularis Art.; vielleicht auch mit 
Coelastrum astroideum De Not. 
Wolle’s Ooelastrum microporum forma typica wäre zu C. proboscideum Bohlin zu 
zählen; die Varietät speciosum gehört jedenfalls auch nicht zu ©. microporum. 


Zusammenfassung 


Die Zellen von Coelastrum microporum treten einzeln oder zu Coenobien vereinigt 
auf. Sie sind meist kugelig, bisweilen am äusseren Pol leicht kegelförmig verlängert. Ihr 
Durchmesser schwankt nn 6,5 und 19 u. Die Zellen besitzen ein loan Brmine 
Chromatophor mit Pyrenoid, das Protoplasma ist in netzförmig verlaufende Stränge getheilt. 
Im Centrum der Zelle liegt ein Kern mit Nucleolus. Mit Jod kann meist Stärke nachgewiesen 
werden. Die die Trockenheit aushaltenden Dauerzellen enthalten ein fast farbloses, stark 
lichtbrechendes fettes Oel. Die Zellen werden von einer Cellulosemembran und einer 
Gallerthülle umgeben, welch letztere die Vereinigung zu einfachen, nicht aber zusammen- 
gesetzten Coenobien ermöglicht. 

Das von mir cultivirte Material von Coelastrum microporum gedieh nur in kalkfreier 
Nährlösung gut, und bildete in sauerstoffreichen Medien einzelne Zellen, in sauerstoffarmen 
Coenobien. 

Coelastrum microporum trägt, wie O. retienlatum und sphaericum, am äusseren Zellpol 
keinen Höcker. Von ©. reticulatum unterscheidet es sich durch das Fehlen von Gallert- 
armen, von (Ü. sphaericum durch die kleinen Zwischenräume zwischen den Coenobienzellen 
und deren geringe gegenseitige Abplattung. Es ist synonym mit: 

Ooelastrum sphaerieum robustum Hantzsch (Reinsch 67), 

» » compactum Möbius (92), 

» indicum Turner (92), 

» pulchrum intermedium Bohlin (97) und 
Pleurococcus regularıs Artari (92), vielleicht auch mit 
Coelastrum astroideum De Not. (67). 


c. Coelastrum proboscidewm Bohlin. 


Coelastruum proboscideum Bohlin bildet äusserst zierliche Coenobien; dieselben gleichen 
denjenigen von ©. pulchrum Schmidle, indem jede Zelle an ihrem äusseren Pol einen kleinen 
eylindrischen Fortsatz trägt (Fig. 8). Auch in der Variabilität der 
Form stimmen diese beiden Species überein. Dieselbe ist bei 
©. proboscideum so gross, dass man ihre verschieden ausgebildeten 
Zellen kaum zu einer und derselben Species zählen würde. Auch ich 
eultivirte die Abkömmlinge von zwei Muttercoenobien lange getrennt, 
in der Meinung, das eine sei Coelastrum proboscideum, das andere 
©. sphaericum. Schliesslich fiel mir aber auf, dass in beiden Öulturen 
Zwischenformen auftraten, die eine scharfe Abgrenzung nicht mehr 


erlaubten. Es gelang mir auch, durch Cultur unter gleichen Bedin- Fig. 8. 
gungen von beiden vermeintlich verschiedenen Arten dieselben Formen Coelastrum proboseideum. 
zu erzeugen. 16zelliges Coenobium, 
0 £ : 5 Zellen mit polarem Fort- 
Da diese interessante Alge nicht genauer bekannt ist, gebe satz. Vergr. 700. 


ich zuerst die morphologischen Verhältnisse wieder, sodann die Be- 

sprechung der physiologischen Eigenschaften der Alge, besonders in Bezug auf die verschiedene 
Gestaltung der Coenobienzellen, und schliesslich noch eine Uebersicht derjenigen Coelastrum- 
arten, welche wahrscheinlich zu proboscideum zu zählen sind. 


A. Morphologie. 


I. Die einzelne Zelle. 
a. Gestalt und Grösse. 


Die einzeln auftretende Zelle von Coelastrum proboscideum ist, wie die der beiden 
vorher behandelten Arten, vollkommen kugelförmig Taf. II, Fig. 20). Gallerthülle und Mem- 
bran sind überall gleichmässig ausgebildet. Wenn aber die Zellen zu Coenobien vereinigt 
sind, so haben sie eine mehr oder weniger eckige, allerdings sehr variable Gestalt. Die typi- 
schen Coenobien dieser Species, welche Bohlin (97) abgebildet und auf Grund derselben die 
Diagnose aufgestellt hat, zeigen Zellen, die, vom äusseren Pol aus ge- 
sehen, ungleichseitig sechseckig sind (Taf. II, Fig. 195). Drei Seiten 
begrenzen die Zellzwischenräume, die drei kürzeren stossen an die 
Nachbarzellen. Auf der dem Ooenobiencentrum zugekehrten Seite sind 
die Zellen meist leicht concav, zuweilen auch von einer ebenen Fläche 
begrenzt. Die gegenüberliegende äussere Zellseite wird durch einen 
querabgestumpften eylindrischen Fortsatz charakterisirt, dessen Gal- 
lerte an der Endfläche verdickt ist (Fig. 8; Taf. II, Fig. 18 und 195). ID DEN ISA NEAR 

ß N x ig. 9. O. probosceideum 

Neben dieser für C. proboscideum typischen Form findet man Zellen, i6zelliges, sphaericum- 
welche in der Aufsicht noch sechseckig sind; die dem Coenobien- ähnliches Coenobium. 
centrum zugekehrte Fläche ist aber deutlich convex, und auch die Veran ,100. 
Seitenansicht zeigt keinen einspringenden Winkel mehr; sie ist ebenfalls convex und läuft 
gegen den Pol spitz eiförmig zu. An der Polfläche ist die Zellhülle deutlich verdickt. 
Diese Form gleicht dem Coelastrum sphaericum Naeg. sehr (Taf. II, Fig. 21; Textfigur 9). 
Bei fortwährender Abrundung der Zellen tritt die polygonale Gestalt in der Aufsicht mehr 


ee 


und mehr zurück. Einzig die Gallerthülle springt noch etwas vor, und bildet die zur Be- 
festigung nothwendigen, mit ebener oder concaver Fläche endigenden Polster, während sich 
die Membran und der Inhalt an den Berührungsstellen völlig abgerundet haben. Auch am 
äusseren Pol ist der Zellinhalt sammt Membran kugelförmig, zeigt aber sehr deutlich ein 
ziemlich unvermittelt sich abhebendes Gallertpolster. Die so auscebildete Zelle ist meist 
sehr gross, über 20 » im Durchmesser; sie wurde von Wolle (87) als Coeclastrum micro- 


Fig. 10. Coelastrum proboseideum. Fig. 11. Obel. proboseideum. 
lözelliges Coenobium = Übelastrum mi- Szelliges Coenobium, dem Übel. verruco- 
croporum Wolle (87). Vergr. 7U0. sum (Beinsch 78) ähnlich. Vergr. 1000. 


porum beschrieben. Ausserdem treten noch Zellen auf, welche etwas unregelmässig gebaut 
sind. So kommt es hier und da vor, dass an Stelle des einen polaren Fortsatzes zwei oder 
drei solche auftreten, wodurch die Zellen in der Seitenansicht mehr oder weniger gleich- 
mässig sechseckig werden. Die Coenobien sehen dann dem von Reinsch (78) abgebildeten 
Coelastrum verrucosum oder Ü©. scabrum. sehr ähnlich (Fig. 11). 

Die Grösse der Zellen übertrifft durchschnittlich diejenige der Zellen von Coelastırum 
retieulatum und microporum. Sie schwankt zwischen 6,5 und 40 y. 


b. Zellinhalt. 


Der Zellinhalt ist von demjenigen der beiden zuerst besprochenen Arten nicht ver- 
schieden. Da aber die Zellen der Culturen im Allgemeinen wenig Stärke enthalten, sind 
die einzelnen Organe häufig schon an der lebenden Zelle zu erkennen (Taf. II, Fig. 20). Bei 
Nahrungsmangel tritt ein rothgelbes Oel auf, das der Zelle ermöglicht, die Trockenheit 
auszuhalten (Taf. II, Fig. 22). 


c. Die Zellhüllen. 


Die Zellmembran zeigt keine Verschiedenheiten von derjenigen der beiden vorhergehen- 

“ den Arten, ausser dass man zuweilen bei grossen Dauerzellen an ihr zwei Schichten unterscheiden 
kann, sodass die Zelle von drei Hüllen, zwei Cellulosemembranen, die zusammen 1,6 1 messen, 
und der Gallerthülle umschlossen ist (Taf. II, Fig. 22). Wie schon eingangs bemerkt, wird 
letztere bei den einzelnen kugeligen Zellen überall gleichmässig, bei den Coenobienzellen 
ungleichmässig ausgebildet. Ihre durchschnittliche Dicke beträgt 0,6 u. Bei allen Coenobien- 
zellen zeichnet sich der äussere Pol, sei er nun cylindrisch vorgezogen, eiförmig oder kugelig 
abgerundet, durch eine deutliche Verdickung der Gallerte aus. Ihre Dicke beträgt dort etwa 
das Doppelte der gewöhnlichen Schicht. Bei den typischen proboscideum-Zellen wird (diese 
Verdickung nach aussen durch eine schwach convexe Fläche begrenzt. Bei den Coenobien 
mit kugeligen Zellen, welche dem ©. microporum Wolle oder dem (©. verrucosum Reinsch (78) 


gleichen, sind diese Verdickungen meist durch eine concave Endfläche abgeschlossen und 
zeigen eine kraterförmige Gestalt (Fig. 12 und Taf. I, Fig. 22). Dieselben Gebilde treten 
an den Berührungsflächen der kugeligen Coenobienzellen, die 
sich ja sonst nur in einem Punkte berühren könnten, eben- 
falls auf (Fig. 12). Wahrscheinlich sind die kreisrunden Gallert- 
wülste der Haftstellen mit einander verwachsen, denn die Öoe- 
nobienzellen können nur durch mechanische Einflüsse von ein- 
ander getrennt werden. Die Angabe Chodat’s (96), dass bei dem 


. . . : 7) Y » anr]p 
nahe verwandten Coelastrum sphaerieum die Coenobienzellen durch oe Ai % BEER 
D . © ö . erbindung zweier Kugeliger 
Auflösen der Haftstellen frei werden und sich mit »eigener Zellen. Verg. 1000. 


Membran« umgeben, eilt also jedenfalls nicht für Coelastrum 
E {o} =) J 
proboscideum, dürfte aber auch bei Coelastrum sphaerieum wohl nicht zutreffen. 


II. Die Zelltheilung. 


Infolge des geringen Stärkegehaltes und bei dem relativ grossen Zellsaftraum kann 
bei dieser Art die Zelltheilung besser verfolgt werden, als bei den beiden vorhergehenden. 
So zeigen in Theilung befindliche Zellen das Chromatophor in eine Anzahl glockenförmig 
ausgebildeter Stücke getheilt, wovon je eines einer Tochterzelle zukommt. Entsprechend der 
Lage des Chromatophors in den Tochterzellen liest schon in der Mutterzelle die convexe 
Seite peripher, der Ausschnitt dem Öentrum zugekehrt (Taf. II, Fig. 21). In Fig. 13 ist eine 
Zelle abgebildet, deren Kern und Chromatophor getheilt ist; da es aber nicht möglich ist, 
zu wissen, ob sich diese Zelle in mehr als zwei Tochterindividuen getheilt hätte, wenn sie 
nicht wäre getödtet worden, kann ich auch nicht entscheiden, ob die 
Theilung successiv oder simultan vor sich geht. Wesentliche Ab- 
weichungen in der Zelltheilung von derjenigen der beiden zuerst be- 
schriebenen Arten sind nicht vorhanden. Der einzige kleine Unter- 
schied besteht darin, dass in achtzelligen Coenobien die Quadrate, Fig. 13. Cbel. proboseid. 
an deren Ecken je vier Zellen liegen, bei typischen proboseideum- Einzelne gefärbte Zelle, 
Zellen parallel gleich, bei mehr kugeligen Zellen parallel quer ge- ne nn 
stellt sind. Die Zellhaut sammt Gallerte reisst in einem grössten 
Kreise, der durch die beiden Pole geht; am inneren Pole bleiben die beiden Membranhälften 
ebenfalls durch ein schmales Stück mit einander verbunden. 


Da in den typischen proboscideum-Coenobien die Zellen mit ziemlich grossen, radial 
gerichteten Flächen zusammenstossen, ist es begreiflich, dass auch bei dieser Art, allerdings 
nicht so häufig wie bei Coelastrum retieulatum, zusammengesetzte Coenobien entstehen. So 
erhielt ich aus einem achtzelligen würfelförmigen Coenobium (Taf. II, Fig. 15) ein sehr regel- 
mässig zusammengesetztes, dessen Tochtercoenobien genau so angeordnet waren wie ihre 
Mutterzellen (Taf. II, Fig. 19a). Dazwischen traten die Reste der Zellhüllen hervor, allerdings 
ohne eine so klare Structur zu zeigen, wie die von Coelastrum retieulatum. 


B. Physiologie. 


Bei der physiologischen Untersuchung stellte ich mir hauptsächlich die Aufgabe, die 
Bildung der verschiedenen Zellformen auf äussere Einflüsse zurückzuführen. Obwohl in 
meinen Culturen gewöhnlich nicht nur eine dieser Formen auftrat, konnte ich doch auf 


ro 


Grund des Vorherrschens der einen oder anderen Form auf ihre Entstehungsbedingungen 
schliessen. 

Gegenüber Sauerstoff und Kohlensäure verhält sich diese Species gleich wie die vor- 
her beschriebenen. Bei Mangel von Sauerstoff werden Coenobien, bei reichlichem Vorhan- 
densein einzelne Zellen gebildet. In Agar-Agar-Culturen und in hängenden Tropfen ent- 
wickelten sich immer einzelne Zellen. Nur in einem Falle, in welchem die Nährlösung vor 
Anlage der Cultur nicht geschüttelt worden, entstand in einem hängenden Tropfen ein zu- 
sammengesetztes Coenobium. Daraus, dass in den meisten Culturen die Coenobien viel leichter 
gebildet wurden als einzelne Zellen, geht hervor, dass der Ueberschuss von Sauerstoff schon 
sehr beträchtlich sein muss, bis einzelne Zellen entstehen. 

Ueber die Bedingungen für die Ausbildung der verschiedenen Zellformen in den Coe- 
nobien konnten nur luftarme Öulturen Aufschluss geben. Ich legte deshalb solche in Cylinder- 
gläsern mit verschiedenen Ooncentrationen Knop’scher Nährlösung an, die in diesen Gefässen 
sterilisirt worden war und dabei ihren Luftgehalt theilweise eingebüsst hatte. Das Aus- 
gangsmaterial bildeten gut ernährte, von einem einzigen Muttercoenobium abstammende 
Zellen, deren Form zwischen dem typischen Coelastrum proboseideum und dem C. sphaericum 
schwankte. Das erste Gefäss enthielt destillirtes Wasser, das zweite 0,2%, das dritte 0,5% 
und das letzte 1 ige Knop’sche Nährlösung. Nach zweiwöchentlichem Wachsthum fanden sich 
im destillirten Wasser nur typische proboscideum-Zellen mit langen, vom übrigen Zellkörper 
deutlich abgesetzten polaren Fortsätzen (vergl. die Abbildungen Bohlin’s [97]. In 0,2%iger 
Lösung waren auch noch proboseideum-Coenobien vorhanden, aber die Fortsätze gingen lang- 
sam in den unteren Zellkörper über. Bei 0,5% waren die proboscideum-Zellen selten; dafür 
traten viele sphaerieum-artige Coenobien auf, aber schon herrschten die kugeligen Zellen 
mit aufsitzender Gallertverdickung vor; bei 1% waren diese ausschliesslich vorhanden. — 
Ausser diesem sich in der Ausbildung der Zellen bemerkbar machenden Unterschied zwischen 
den einzelnen Culturen muss noch hervorgehoben werden, dass sich die Cultur in 0,2%iger 
Knop’scher Lösung am schönsten entwickelt hatte, dass sich somit die Zelltheilungen am 
raschesten gefolgt waren. Auch im destillirten Wasser war anfangs die Zelltheilung lebhaft, 
doch machte sich bald der Nahrungsmangel geltend. Die verschiedenen Formen der Coeno- 
bienzellen hängen also zunächst von der Ernährung ab, dann aber jedenfalls auch von der 
Raschheit der sich folgenden Theilungen, indem durch hohe Concentration (bis 3%) die 
Theilung verzögert wird. Aus der Thatsache, dass zur Ausbildung einzelner Zellen der 
Sauerstoffgehalt des Mediums beträchtlich grösser sein muss als bei Coelastrum microporum 
und retieulatum, geht hervor, dass sich die Coenobienbildung bei dieser Art stärker fest- 
gesetzt hat als bei den beiden anderen Species. 


C. Systematik. 


Coelastrum proboscideum hat trotz seiner Variabilität relativ wenige unzweifelhafte 
Synonyme erhalten. Dass das von Wolle (87) beschriebene Coelastrum microporum 
forma typica eine Colonie von Üboelastrum proboseideum ist, habe ich schon dargethan. 
Seine Varietät speciosum dagegen muss, bis Näheres darüber bekannt wird, zu den zweifel- 
haften Arten gezählt werden. Die von Schröder (97) aufgestellten Unterarten von Coe- 
lastrum proboscideum pseudocubicum und irregulare hat Bohlin (97) jedenfalls 
mit Recht für verschieden ausgebildete Coenobien derselben Species erklärt. 

Dagegen fragt es sich, ob die von Pringsheim (52) beobachtete Form ein Coelastrum 


u 


sphaericum Naeg. war, oder ob ihm nicht vielmehr ein ©. proboseideum vorlag. Es geht 
aus seiner Beschreibung nicht hervor, ob die Zellen am Pol eine Gallertverdickung trugen; 
jedoch sind verschiedene seiner Figuren (Taf. VI, Fig. 4 und 5) typischen proboseideum-Zellen 
so ähnlich, dass ich geneigt bin, die Alge von Pringsheim zu © proboscideum zu ziehen. 
Es wäre dann noch zu entscheiden, ob das typische ©. sphaericum im Stande ist, unter den 
gegebenen äusseren Bedingungen proboscideum-Zellen zu bilden. Wäre dies der Fall, so 
müsste die eine der beiden Arten in die andere einbezogen werden. Vorläufig müssen aber 
diese beiden Formen als selbstständige, wenn auch sehr nahe verwandte Species beibehalten 
werden. Die Vereinigung von ©. sphaericum Naeg. mit cubicum Naeg., welche Pringsheim 
vorgeschlagen hat, ist dagegen keinesfalls durchführbar, da dieser Forscher nie typische 
eubieum-Zellen mit drei deutlichen eylindrischen Zellfortsätzen, nicht bloss Gallerthöckern, 
erhalten hat. 

Ob Coelastrum probosciderm mit den von Reinsch aufgestellten Formen in Beziehung 
gebracht werden kann, ist fraglich. Ich habe zwar in den Culturen Coenobien gesehen, 
welche dem ©. verrucosum Reinsch (78) gleichen, aber lange nicht so regelmässig wie 
jenes ausgebildet sind. Ob Reinsch’s Figur schematisirt ist, und ob nicht die im Journal 
of the Linnean Society abgebildete Form, entgegen der Tafelerklärung, die in jener Arbeit 
neu beschriebene Art scabrum sein soll (was mit der Diagnose stimmen würde), kann ich 
natürlich nicht entscheiden. 

Als sichere Synonyme von (. proboscideum können also nur das C. microporum Wolle, 
©. pseudoeubicum und örregulare Schröder, wahrscheinlich auch das von Pringsheim be- 
obachtete C. sphaericum angesehen werden. 


Zusammenfassung. 


Die Zellen von Coelastrum proboscideum Bohlin haben eine Grösse, die zwischen 6,5 
und 40 » Durchmesser schwankt. Ihre Form ist sehr variabel. Die freien Zellen sind kugelig, 
die Coenobienzellen tragen am äusseren Pol eine Gallertverdickung. Dieselbe hebt sich ent- 
weder unvermittelt von den fast kugelisen Coenobienzellen ab, oder wird von emem cylin- 
drischen Zellfortsatz getragen; zuweilen bildet sie in langsamem Uebergang den Scheitel 
der eiförmig zugespitzten Zelle, oder theilt sich in mehrere Fortsätze. Jede Zelle besitzt 
ein glockenförmiges Chromatophor mit Pyrenoid, netzförmig verlaufende Plasmastränge und 
einen im Zellmittelpunkte liegenden Kern. Die Zelle wird von einer ein- bis zweischichtigen 
Cellulosemembran und einer äusseren Gallertschicht umgeben. 

Bei guter Ernährung sind die Zellen chlorophylisrün, bei Nahrungsmangel tritt ein 
rothgelbes Oel auf, das ihnen erlaubt, die Trockenheit auszuhalten. Bei reichlicher Sauerstofl- 
zufuhr werden freie kugelige Zellen gebildet, bei Sauerstoffmangel Coenobien, und zwar bei 
guter Ernährung mehr kugelige Zellen ohne cylinderförmigen polaren Zellfortsatz, bei 
schlechter Ernährung die typischen proboscideum-Zellen. 

Coelastrum proboscideum Bohlin ist synonym mit (€. microporum Wolle, ©. pseudo- 
eubicum Schröder und ©. örregulare Schröder, wahrscheinlich auch mit dem von Pringsheim 
beobachteten C. sphaerieum. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft TII/Y. 10 


Buy 


d. Die Gattung Coelastrum. 
A. Kritische Behandlung der Coelastrumarten. 


Auf Grund der drei untersuchten Coelastrumarten, bei denen ich die Variabihtät fest- 
stellen konnte, wage ich es, alle bisher aufgestellten Arten und Varietäten, die mir bekannt 
geworden sind, zusammenzustellen, um in die Artsystematik etwas mehr Sicherheit zu bringen. 

— Welche Arten und Varietäten ich zu den drei oben beschriebe- 
nen Species zähle, habe ich schon angeführt, es bleiben mir noch 
die vier anderen hauptsächlichsten Typen zu besprechen. 

1. Von der durch Naegeli (48) aufgestellten Species sphae- 

rieum, mit eiförmigen, gegenseitig stark abgeplatteten Zellen, 

. deren stärkste Krümmung sich am Pole befindet, wären nach meinen 
Ausführungen folgende Arten abzutrennen: Coelastrum sphaericum 

compactım Möbius und O. vobustum Hantzsch. Jedenfalls darf aber 

Fig. 14. O. sphaericum Näg. sphaericum mit cubicum Naeg. nicht vereinigt werden. Die von 

Dar ee QScnoblum mach Rabenhorst (68) aufgestellte Art ©. Nuaegelüi ist somit zu streichen. 

an Uebergangsformen deuten eher auf eine nahe Verwandtschaft mit 
proboseideum hin, indem zwischen den sphaericum-ähnlichen Zellen von proboscideum und 
den typischen sphaericum-Zellen nur der Unterschied besteht, dass die ersteren eine polare 

Gallertverdickung zeigen, während für letztere Species eine solche 

nicht angegeben wird. Dagegen muss hier das von Lagerheim 

(SS) angegebene ©. sphaericum punetatum mit punktirter Membran 

(oder Gallerthülle?) untergebracht werden. Ebenso kann vielleicht 

©. astroideum De Notaris (67) als Entwickelungsstadium von 
©. astroideum De Not. ©. sphaericum bierher gehören; vielleicht muss es aber zu (©. miero- 

16zelliges Coenobium nach Yorum gezählt werden. 
De Notaris (67). cher 3 h 

2. Mit der von Schmidle (92) aufgestellten Species pulehrum 
mit einem polaren Fortsatz und zehn- bis zwölfeckigen Zellen ist zweifellos identisch die 
von Lemaire (94) aufgestellte Art ©. cambrieum quinqueradiatum, was dieser Autor selbst 
constatirt. Wozu die von Archer (68) aufgestellte Art cam- 
brieum, die erst von Wolle (87) abgebildet wurde, gehört, ist 
fraglich; man könnte sie zu proboscideum oder pulchrum stellen. 

Am besten wird diese schlecht definirte Art aus der Liste 

gestrichen. Die von Bohlin (97) aufgestellte Varietät paul- 

chrum mamillatum ist jedenfalls ein mehr kugelig ausgebildetes 

Stadium des typischen pulchrum; vielleicht ebenso die Varietät 

pulchrum intermedium, wenn dieselbe nicht schon zu ©. mzcro- 

porum zu zählen ist. Coelastrum pulchrum bildet zuweilen 

auch zusammengesetzte Coenobien (Bohlin 97). 

E 3. Zu Coelastrum eubicum Naeg., das durch drei 
EEG Pdchnum: polare Zellfortsätze ausgezeichnet ist, gehören jedenfalls die 
32zelliges Coenobium nach : ng i 
Schmidle (93). Vergr. 500. von Bennet (87) beschriebene Form (Fig. 18) und die von 

Hansgirg (86) als Subspecies salinarum bezeichnete. Beiden 

Forschern lagen wohl Coenobien vor, deren Zellen kugelig ausgebildet waren und 

drei Gallertverdickungen etwas unvermittelt auf ihrem Scheitel trugen. Jedenfalls ist 

auch ©. cormutum Lemaire (94) trotz der gegentheiligen Behauptung dieses Autors ein viel- 


Be 


zelliges Coenobium von ©. eubieum (Fig. 19), denn Lemaire’s Argumente für die Selbst- 
ständigkeit dieser seiner Species fallen dahin, sobald man bedenkt, dass die Form der 
Coenobien und ihre Zellenzahl für die Species nicht charakteristisch sind. 


Fig. 17. Fig. 18. 
Coelastrum cubicum Naeg. Coelastrum ceubieum Naeg. Ooelastr. cornutumLemaire. 
Szelliges Coenobium nach Coenobium nach Bennet 32zelliges Coenobiumnach 
Nägeli. Vergr. 300. (57). Vergr. 300. Lemaire (94). Vergr. 400. 


4. Als zweifelhafte Formen, deren morphologische und entwickelungsgeschichtliche 
Untersuchung erst noch geliefert oder ergänzt werden muss, betrachte ich Coelastrum 
verrucosum Reinsch (75) (Fig. 20, 21), CO. seabrum Reinsch (78) und C. microporum 
speciosum Wolle (87) (Fig. 22). 


Wir hätten also im Ganzen sechs mehr oder weniger gut definirte und drei zweifel- 
hafte Arten von Coelastrum. Die Species, welche für den Coenobienverband am wenigsten 
differenzirt ist, und auch noch am leichtesten einzelue Zellen ausbildet, ist Coelastrum mt- 
eroporum Naeg.;, C. retieulatum zeigt eine starke Differenzirung in der äquatorialen Zone, 
während 0. sphaericum Naeg. die polare mehr ausbildet. In noch höherem Maasse ist der 
Pol bei (©. proboscideum differenzirt. Von dieser Form zweigt einerseits ©. pulchrum mit 
einem polaren Fortsatz, aber mit in der Aufsicht zehn- bis zwölfeckigen Zellen ab, und 
nähert sich etwas dem (€. retieulatum. Andererseits dürfte auch ©. eubicum von proboscideum 
durch Vermehrung der polaren Fortsätze abzuleiten sein, vielleicht auch die zweifelhaften 
Formen scabrum und verrucosum Keinsch. 

Somit ergiebt sich etwa folgendes Schema für die Aehnlichkeit und möglicherweise 
auch für die Verwandtschaft der Arten: 

mieroporum Naes. 


N 
> \ 


L 
reticulatum mihi sphaericum Naeg. 
| 


Y 

‚proboscideum Bohlin 
N Y EX > 
pulehrum Schmidle , i —— 


cubicum Naeg. scabrum Reimsch? verrucosum Reinsch ? 


Durch die nachfolgende Uebersicht der ganzen Gattung Coelastrum möchte ich das 
Bestimmen der Arten etwas erleichtern. Dabei wird auf die ganze, mir bekannt gewordene 
Litteratur der einzelnen Species, auf ihre Synonyme und auf ihre Verbreitung hingewiesen. 


B. Uebersicht der Gattung Coelastrum. 


Gattungsdiagnose,. 


Coelastrum besitzt kugelförmige bis polygonale Zellen, ein chlorophyligrünes glocken- 
förmiges Chromatophor mit Pyrenoid sammt Amylonhülle Im Zellcentrum liegt der mit 
einem Nucleolus versehene Kern. Das Protoplasma zieht sich, in Stränge getheilt, netz- 
förmig längs der Zellwand hin und sendet einzelne Stränge quer durch den Zellraum. Die 

10* 


ne 


Vermehrung geschieht durch wiederholte Zweitheilung in zwei bis zweiunddreissig unbeweg- 
liche Tochterzellen. Die Mutterzellhülle wird dabei in zwei noch zusammenhängende 
Hälften zerrissen, die das Zustandekommen von zusammengesetzten Coenobien veran- 
lassen können (aber nie an der Bildung der Gallerthüllen der Tochterzellen theilnehmen, 
oder zu einer allgemeinen Gallerte zerfliessen). Bei Sauerstoffmangel werden kugelige, nicht 
immer hohlkugelige (reticulatıum und microporum) Coenobien gebildet; die Zellen sind dabei 
durch die Gallertschicht gegenseitig verbunden. Greifen die Verbindungsflächen über den 
Aequator auf die äussere Zellhemisphäre über, so gruppiren sich die Tochtereoenobien um 
die leeren Mutterzellhüllen zu einem zusammengesetzten Coenobium. Bei Nahrungsmangel 


gehen die Zellen in ein durch das Auftreten eines rothgelben Oeles charakterisirtes Dauer- 
stadium über. 


Uebersicht der Arten. 


A. Polfläche der Zellen ausgewachsener Coenobien durch keine Gallert- 
verdickungen ausgezeichnet. 


1. €, mieroporum Naeg. Coenobienzellen kugelig, oder nach aussen leicht 
eiförmig zugespitzt, gegenseitig kaum abgeplattet, durch kleine Gallertflächen 
verbunden. Zwischenräume zwischen den Coenobienzellen viel kleiner als der 
Zelldurchmesser. Fie. 6. 


Synonyme: Coelastrum sphaericum robustum Hantzsch (Reinsch 67). 


» » compactım Möbius (92). 
» indicum Turner (92). 

» pulchrum intermedium Bohlin (97)? 
» astroideum De Notaris (67)? 


Pleurococcus regularis Artarı (92). 


Auszumerzende Formen: Coelastrum microporum forma typica Wolle (57), 
» » var. speciosum Wolle (87). 
Vorkommen: Teiche, Torfsümpfe. 


Litteratur und geographische Verbreitung: 

Braun 55; Archer 68, Wales und Irland; Kirchner 78, Schlesien; Hansgirg 86, 
Böhmen; Turner 92, Östindien; Möbius 92, Australien; Artari 92; Franz& 93, Ungarn; 
Schmidle 95, Grossherzogth. Baden; Bohlin 97, Südamerika. 


2. C. retieulatum (Dangeard) mibi. Coenobienzellen kugelig, gegenseitig 
nicht abgeplattet, durch äquatorial oder in der Nähe des äusseren Poles ent- 
springende armförmige Ausstülpungen der Gallertschicht verbunden. Diese 
Arme sind mehrmals länger als breit und überspannen die Zellzwischenräume. 
Fig. 1. 

Synonyme: Hariotina reticulata Dangeard (89). 

Coelastrum distans Turner (92). j 
» subpulehrum Lagerh. (93) = (. sphaericum subpulchrum 
(Lagerh.) Schmidle (96). 
» verrucosum Reinsch (75)? 


Vorkommen: Teiche. 


Litteratur und geographische Verbreitung: 

Dangeard 89, Frankreich (wohl eingeschleppt); Borzi 91; Lagerheim 93, Abessi- 
nien; Chodat et Huber 94b, Schweiz (wohl eingeschleppt); Schmidle 96, Australien, 
Grossherzogth. Baden?; Bohlin 97, Südamerika. 


3. C. sphaericum Naeg. Coenobienzellen eiförmig, gegenseitig stark abge- 
plattet, stärkste Krümmung am äusseren Pol. Zwischenräume zwischen den Coe- 
nobienzellen so gross oder meist grösser als der halbe Zelldurchmesser. Fig. 14. 

Synonyme: (. Naegelüi Rab. (68) = C. sphaerieum Naeg. und Ü. cubicum Naeg. 

©. astroideum De Not. (67)? 


Varietät: ©. sphaericum punetatum Lagerh. (88) mit punktirter Membran.? 


Auszumerzende Subspecies: (©. sphaericum compactum Möb. (92). 
©. » robustum Hantzsch (Reinsch 67). 


©. » subpulchrum Lagerh. (Schmidle 96). 
Vorkommen: Teiche, Torfsümpfe. 


Litteratur und geographische Verbreitung: 

Naegeli 48, Schweiz; Kützing 49, Schweiz; Pringsheim 52, Preussen; Raben- 
horst 63, Böhmen; Rabenhorst 68, Europa; Reinsch 67, Bayern; Kirchner 78, Schle- 
sien; Hansgirg 86, Böhmen; Bennet S7, England; Lagerheim 58, var. punetatum, 
Preussen; Turner 92, Ostindien; Chodat 96, Schweiz?; Bohlin 97, Südamerika, West- 
indien (Lagerh.), Madagascar (West), Sumatra (Schmidle). 


B. Polfläche der Zellen ausgewachsener Coenobien durch Gallertverdiekungen 
oder Zellfortsätze ausgezeichnet. 


4. C. proboscideum Bohlin. Coenobienzellen vom Pol aus gesehen meist 
sechseckig, mit einer polaren Gallertverdickung, zuweilen auch mit querabge- 
stutztem eylindrischem Zellfortsatz. Fig. 8. 

Synonyme: Coelastrum microporum forma typica Wolle (87). 

» proboscideum pseudocubicum Schröder (97). 
irregulare Schröder (97). 

Auszumerzende Arten: Coelastrum cambricum Archer (68). 

Vorkommen: Teiche. 

Litteratur und geographische Verbreitung: 

Bohlin 97, Südamerika; Schröder 97, Norddeutschland; Wolle 57, Nordamerika; 
Senn, Grossherzogth. Baden. 


5. C. pulehrum Schmidle. Coenobienzellen vom Pol aus gesehen zehn- 
bis zwölfeckig, mit einer polaren Gallertverdickung, zuweilen auch mit quer- 
abgestutztem cylindrischem Zellfortsatz. Fie. 16. 

Synonyme: Coelasirum cambrieum quwingueradiatum Lemaire (94). 

» pulchrum mamillatum Bohlin (97). 

Auszumerzende Subspeecies: ©. pulchrum üntermedium Bohlin (97) ?. 


Vorkommen: Teiche, Torfsümpfe. 


a Be 


Litteratur und geographische Verbreitung: 
Schmidle 92 u. 93, Grossherzogth. Baden; Lemaire 94, Frankreich; Bohlin 97, 
Südamerika, Australien (Borge). 


6. C. cubieum Naeg. Coenobienzellen vom Pole aus gesehen sechseckig, 
mit drei polaren querabgestutzten Zellfortsätzen (zuweilen nur mit polaren 
Gallertverdickungen?). Fig. 17. 

Synonyme: Coelastrum cubiceum salinarum Hansg. (86). 

» Naegelii Rab. (68) — 0. cubicum Naeg. und C. sphaericum Naeg. 
» cormutum Lemaire (94). 

Vorkommen: Teiche, Torfsümpfe. 

Litteratur und geographische Verbreitung: 

Naegeli 48, Schweiz; Rabenhorst 63, Sachsen; Reinsch 67, Bayern; Raben- 
horst 68, Europa; Kirchner 78, Schlesien; Hansgirg 86, Böhmen; Bennet 87, England; 
Schmidle 93, Grossherzogth. Baden. 


Zweifelhafte Formen. 


1. Sphaerastrum verrucosum Reinsch (75) = Coelastrum verrucosum (Reinsch) 
De Toni (59): Zellen kugelig, nach aussen mit vielen unregelmässig angeord- 
neten Warzen bedeckt. Fig. 20. 


Vorkommen: Teiche. 


Litteratur und geographische Verbreitung: 
Reinsch 75, Bayern; Reinsch 78, Kapstadt?; Borzi 91; De Toni 89. 


Fig. 20. Fig. 21. Fig. 22. Coelastrummieroporum 
Coelastrum verrucosum. Coelastrum verrucosum. var. specaosum Wolle (87). 
16zelliges Coenobium nach 16zelliges Coenobium nach 32zelliges Coenobium nach 
Reinsch (75). Vergr. 720. Reinsch (78). Vergr. 1000. Wolle. Vergr. 250. 


2. Coelastrum seabrum Reinsch (78): Zellen kugelig, mit drei bis sechs 
festen, regelmässig angeordneten, am Scheitel punktirten Fortsätzen. Fig. 21? 
Vorkommen: Teiche. 


Litteratur und geographische Verbreitung: 
Reinsch 78, Kapstadt; Bohlin 97, Südamerika ? 


3. Coelastrum microporum speciosum Wolle: Zellen kugelig mit polarem 
Gallertfortsatz und Gallertsträngen, welche sich im Centrum des Coenobiums 
verbinden. Fig. 22. 

Vorkommen: Teiche und Sümpfe. 


Litteratur und geographische Verbreitung: 
Wolle 87, Nordamerika. 


ge 


C. Systematische Stellung von Coelastrum. 


Aus der Entwickelungsgeschichte der drei von mir untersuchten Coelastumspecies, 
die von derjenigen der anderen Arten dieser Gattung kaum abweichen dürfte, geht deutlich 
hervor, dass wir es bei Ooelastrum mit einer typischen Pleurococcacee im Sinne von Klebs (83) 
zu thun haben. Die Versuche Chodat’s, wie Naegeli (48) und Pringsheim (52) Coelas- 
trum in die Nähe der Hydrodictyaceen, speciell Pediastrum zu bringen, scheint mir auf 
Grund der nunmehr vollständig bekannten Entwickelung dieser Algen verfehlt, trotzdem 
Chodat der Ansicht ist, seine Arbeit (96) stelle die nahe Verwandtschaft von Pediastrum 
und Coelastrum ausser allen Zweifel. 

Erstens ist die Bildung von Hypnosporen bei Pediastruuon in Nährlösungen höherer 
Concentration, womit Chodat seine Ansicht hauptsächlich begründet, eine allgemein physio- 
logische Reaction der Schwärmsporen, welche somit keine so speciellen Schlüsse erlaubt. 

Zweitens kommt den Tochterzellen von Coelastrum, ob sie nun frei oder zu 
Coenobien vereinigt, ausgebildet werden, entgegen den Angaben von Pringsheim (52) und 
Chodat (96), keine blasenartige Umhüllung zu, wie den Zoosporen von Pediastrum. 

Drittens darf die äussere Aehnlichkeit der Coenobien von Coelastrum und Pedias- 
trum nicht als Beweis der näheren Verwandtschaft angeführt werden, da die Entstehung 
dieser Coenobien im Prineip verschieden ist. Während bei Coelastrum die Verbindung der 
einzelnen Tochterzellen vermittelst Gallerte erreicht wird, üben jedenfalls bei Pediastrum in 
gleicher Weise wie bei Hydrodietyon (Klebs 91) Plasmaverbindungen zwischen den einzelnen 
Schwärmern eine richtende Wirkung aus. Dieselben direct nachzuweisen, gelang mir leider 
nicht, da die Maerozoosporen nicht von einander getrennt werden konnten, sodass ein Ein- 
blick in ihre gegenseitige Verbindung unmöglich war. Aber gerade dieser Umstand deutet 
darauf hin, dass auch die Schwärmer von Pediastrum, die ja trotz der Grösse der sie um- 
hüllenden Blase nie völlig frei darin herumschwärmen, sondern nur eine beschränkte Be- 
weglichkeit zeigen, gleich bei ihrer Bildung mit einander verbunden sind, und zwar wohl 
auch durch Plasmastränge, wie bei dem so nahe verwandten Hydrodietyon. 

Viertens ist trotz der Aehnlichkeit der äusseren Gestalt der Coenobien nicht zu ver- 
gessen, dass Pediastrum zu einer flächenförmigen Colonie wird, während Coelastrzum körper- 
lich bleibt, also noch eher mit Aydrodıcetyon Aehnlichkeit zeigt. Wenn auch Analogien 
zweifellos vorliegen, so dass man auf eine gemeinsame Urform schliessen darf, so zeigen 
die Pediastreen gegenüber Coelastrum einen so viel complieirteren Entwickelungsgang, dass 
man die beiden Gattungen nicht mehr in dieselbe Familie einreihen kann. 

Ob Sorastrum zwischen beiden Genera eine Mittelstellung einnimmt, wäre durch eine 
eingehendere Untersuchung dieser Gattung noch festzustellen, da die von De la Rue (73) 
gegebene Darstellung wahrscheinlich nicht vollständig ist. Wo soll aber Coelastrum unter- 
gebracht werden? Seimen morphologischen und physiologischen Eigenschaften entsprechend, 
muss es zu Scenedesmus, und weiterhin zu Raphidium und Selenastrum gestellt werden. Ab- 
gesehen von der deutlich verschiedenen Form der Zellen besteht, wie ich mich selbst über- 
zeugen konnte, zwischen diesen Gattungen kein Unterschied, ausser dass allerdings Coelastruum 
und Scenedesmus ein Pyrenoid besitzen, Selenastrum und Raphidium wicht, Alle haben aber 
eine doppelte Zellhülle und ein glockenförmiges Uhromatophor. In verschiedenem Maasse 
kommt ihnen die Eigenschaft zu, durch Verbindung der Gallertschiehten der einzelnen 
Zellen Coenobien zu bilden, und zwar so, dass gewisse Arten nur noch in Colonien auf- 
treten, wobei die einzelnen Zellen je nach ihrer Stellung im Coenobium verschieden aus- 
gebildet sind (Scenedesmus quadricaudea), andere sich in der Natur gewöhnlich zu Coenobien 


Bei 


vereinigt finden, aber in sauerstoffreichen Medien einzelne unbewegliche Zellen bilden 
(Scenedesmus acutus, Selenastrum und Coelastrum). Das dem Scenedesmus quadricauda ent- 
gegengesetzte Extrem dieser Reihe bildet Raphidium, welches in der freien Natur meistens 
in einzelnen Zellen vorkommt, in sauerstoffarmen Medien aber zur Bildung von allerdings 
nicht sehr consistenten, aber doch typischen Colonien veranlasst werden kann. 


2. Scenedesmaus. 


a. Scemedesmus acutıus Meyen. 


Wohl eine der gemeinsten coloniebildenden Algen ist Scenedesmus acutus Meyen. 
Obwohl er wiederholt auch physiologisch untersucht (Beyerinck 90, Chodat et Malinesco 
93a), und sein Auftreten in einzelnen Zellen festgestellt worden ist, fehlen noch jegliche An- 
gaben über die Bedingungen, unter welchen Colonien oder einzelne Zellen gebildet werden. 


A. Morphologie. 

Ich verzichtete darauf, über den inneren Bau der Zelle eingehendere Untersuchungen 
anzustellen, und möchte hier nur auf einige morphologische Thatsachen hinweisen, welche 
für das Verständniss der Coenobienbildung wichtig sind. So besitzt Scenedesmus aeutus wie 
die Coelastren eine doppelte Zellumhüllung, eine innere, aus Öellulose bestehende, und eine 
äussere aus Gallertsubstanz. Die letztere ist es, welche die Zellen 
unter den gegebenen Umständen zu Colonien verbindet und sie an 
ihren Enden mit den kleinen knopfförmigen Verdickungen versieht. 

Bei der Zelltheilung schwankt die Zahl der Tochterindividuen 
zwischen zwei und acht, je nach dem Nährwerthe des Mediums. 
Die Ansicht, welche A. de Wildeman (93) zu vertreten scheint, 


Fig. 23. Fe : : i 
Scenedesmus acutus Meyven. AS ob die Vierzahl bei der Zelltheilung eine besondere Arteigen- 
Vierzelliges Coenobium aus thümlichkeit ausdrücke, ist nicht begründet. Die Bildung von vier 


0,2%iger Nährlösung. 


000 Tochterzellen ist allerdings das Gewöhnliche, aber es liest kein 
gr. 5 


Grund vor, deswegen die Zwei- oder Achttheilung als Ausnahmefälle 
aufzufassen. Die Behauptung, dass sich ein vierzelliges Coenobium durch nachträgliche 
Quertheilung der Mittelzellen zu einem achtzelligen ausbilde, kann ich zwar nicht wider- 
legen, da in meinen Culturen achtzellige Coenobien nicht oft auftraten, doch scheint mir 
diese Angabe der Nachprüfung sehr zu bedürfen. 


B. Physiologie. 

Bei der physiologischen Untersuchung beschäftigte ich mich hauptsächlich mit der 
Feststellung der Veränderlichkeit der Zellform unter bekannten äusseren Bedingungen. Als 
besonders wichtig erwiesen sich auch hier die Art der Ernährung und die Menge des der 
Alge zu Gebote stehenden Sauerstoffs. 


I. Der Einfluss der Nährlösungen. 
Mein Material stammte, wie dasjenige von Coelastrum microporum, aus dem Torfmoor 
von Jungholz. Ich wandte deshalb auch bei der Cultur dieser Alge zuerst 'Torfdecoet an, - 
womit ich sehr guten Erfolg hatte; schon nach zwei bis drei Tagen trat Zelltheilung ein. 


RN lee. 


Von den ersten Coenobien, die ich in künstliche Nährlösung (0,1 %ige kalkfreie Knop’sche) 
übergeführt hatte, starben die einen ab, die anderen theilten sich erst nach sechs bis sieben 
Tagen, wuchsen dann aber in kalkfreier Knop’scher oder der von Oehlmann angegebenen 
Nährlösung ohne jeglichen Zusatz von organischer Substanz weiter. Beyerinck’s (90) An- 
gaben, dass Scenedesmus acutus ein Pepton-Organismus sei, ist also unrichtig (so schon 
Klebs 96, $. 183). Allerdings braucht er einige Tage, um sich an die ausschliesslich an- 
organische Nahrung — besonders an die Nitrate — zu gewöhnen, gedeiht darin aber später 
vorzüglich. 

Während die Concentration der Nährlösung auf die Bildung von Colonien keinen 
Einfluss ausübt, wird die Zellform sehr merklich davon beeinflusst. In Lösungen von 0,1 
und 0,2% sind die Zellen schmal spindelförmig, und zeigen hauptsächlich im Coenobien- 
verbande starke Krümmungen (Fig. 23). In 0,5%iger Lösung nimmt die Zelle schon be- 
deutend an Dicke zu (Fig. 24), und bei 1% herrschen breit-ovale Zellen mit oft nicht mehr 
deutlich sichtbaren Gallertverdickungen vor (Fig. 25), wie sie Beyerinck (90) in seinen 
Gelatineculturen beobachtet hat, und die somit nicht auf eine Verunreinigung der Cultur 


Fig. 24. Scenedesmus acutus Meyen. Fig. 25. Scenedesmus acutus Meyen. 
4zelliges Coenobium aus 0,5 iger Nähr- dzelliges Coenobium aus I ziger Nähr- 
lösung. Junge Zellen zum Theil schon lösung. 

ausgetreten. Vergr. 1000. Vergr. 1000. 


zurückzuführen sind, wie Artari (92) vermuthete (Taf. II, Fig. 24). Diese Erscheinung 
ist jedenfalls auf eine Verzögerung der Zelltheilung infolge der hohen Concentration der 
Lösung zurückzuführen, indem sich die Culturen von 0,5% und 1% viel langsamer ent- 
wickelten, als die von 0,1 und 0,2%, und beruht nicht allein auf einer gesteigerten Ernährung, 
da ich solche ovale Zellen auch in Culturen gefunden habe, die auf dem Uebergange in den 
Dauerzustand begriffen waren. Da sich de Wildeman’s (93) Abbildungen von Scenedesimus 
denticulatus Lagerh. (Fig. 58 u. 59) von den übrigen Zeichnungen derselben Art (Fig. 55—57) 
durch die Ausbildung von einer polaren Gallertverdiekung, anstatt von zweien, unterscheiden, 
dürften vielleicht jene beiden Formen von der Gestalt meiner Fig. 25 auch zu Scenedesmaus 
acutus Meyen — obliguus (Turp.) Kütz. zu zählen sein. 


II. Der Einfluss des Sauerstoffs. 


In den hängenden Tropfen, auf Agar-Agar und in Culturgefässen mit dünner Schicht 
von Nährlösung, trat Scenedesmus acutıs in Form von einzelnen Zellen auf (Taf. II, Fig. 23). 
In Agar-Agar-Culturen fanden sich hier und da Zellen, die mit ihren Enden zusammen- 
hingen, wie solche Chodat für Scenedesmus acutus (93a) und quadrieauda (94 b) angegeben, 
und wie Naegeli (48) ähnliche unter dem Namen Dactylococcus infusiomum beschrieben und 
abgebildet hat. Da aber die kettenförmig vereinigten Dactylococeuszellen in Naegeli’s Ab- 
bildungen meist an einem Ende stumpf, am anderen zugespitzt sind, darf man die Art nicht 
ohne weiteres mit Scenedesmus acutıs vereinigen. Nur wenn, was ja möglich, eine Scene- 
desmusart, deren Zellen einseitig zugespitzt sind und einzeln auftreten können, vielleicht 
Scenedesmus obtusus Meyen, ebenfalls solche kettenförmige Verbindungen zeigt, darf ge- 
schlossen werden, dass Dactylococcus keine selbstständige Gattung, sondern wohl em 


Sammelname für die einzeln oder zu unregelmässigen Ketten veremigt auftretenden Zellen 


Botanische Zeitung. 1899, Heft III/V. 11 


TEN 


verschiedener Scenedesmusarten sei. Dass aber Sc. guadricauda mit Dactylococeus jedenfalls 
nichts zu thun habe, geht aus dem folgenden Abschnitt der Arbeit hervor. 

Da ich vermuthete, dass auch bei dieser Alge, wie bei den Coelastren der Sauerstoff 
die Coloniebildung verhindere, legte ich Erlenmeyer-Culturen mit Kohlensäure an. Die 
Zellen starben jedoch alle ab. Ich brachte nun einzelne Zellen in ein Öylinderglas, welches 
eine ca. 13 cm hohe Schicht von Nährlösung enthielt, die nach dem Sterilisiren nicht mehr 
mit Luft geschüttelt worden war. Es bildeten sich thatsächlich typische vierzellige Coenobien. 
Aehnliche Resultate erhielt ich durch Cultur in 5%iger Rohrzuckerlösung; die darin ge- 
bildeten Coenobien bestanden meist aus zwei oder vier Zellen. In den Sauerstoffeulturen 
traten nur einzelne Zellen auf. Der Satz, dass in sauerstoffreichen Medien einzelne Zellen, 
in sauerstoffarmen Coenobien gebildet werden, gilt also auch für Scenedesmus acutus. 


b. Scenedesmus caudatus Corda (quadricauda Breb.). 


Während bei Scenedesmus acıtıs auch im Coenobienverband alle Zellen gleichförmie 
ausgebildet werden, sind bei Scenedesmus caudatus die beiden Endzellen durch zwei lange, 
gekrümmte Gallerthörner ausgezeichnet. Da es mich interessirte, zu sehen, in welcher Weise 
die Zellen ausgebildet werden, wenn sie einzeln auftreten, ob nur die den Endzellen ent- 
sprechenden die Hörner tragen, oder ob alle Zellen, oder vielleicht keine mit solchen Gallert- 
fortsätzen ausgerüstet werden, nahm ich die Alge in Cultur. Sie war in dem von Rührberg 
stammenden Material und auch in solchem aus dem Weiher von Neudörf bei Basel reichlich 
vorhanden. 


A. Morphologisches. 


Bevor ich in die Beschreibung meiner physiologischen Untersuchungen eintrete, möchte 
ich eine Eigenthümlichkeit meines Untersuchungsmaterials erwähnen, die vielleicht in Ver- 
bindung mit dem physiologischen Verhalten die Aufstellung einer neuen Art oder Varietät 
rechtfertigen würde. Wie Chodat (94a) nachgewiesen hat, besteht die Zellhülle von Scenedes- 
mus caudabıs aus zwei Schichten: aus der inneren dem Inhalt direct anliegenden Öellulose- 
membran und der äusseren mit vier Hörnern ausgerüste- 
ten Gallerthülle, welche die Verbindung der Zellen unter 
einander besorgt. Bei der von mir untersuchten Form 
stellt aber die Gallerthülle nicht nur an denjenigen 
Stellen die Verbindung her, an welchen sich die Zellen 
berühren, sondern es spannen sich äusserst zarte Gallert- 
flächen über die Lücken zwischen den Zellenden (Fig. 26 
und Taf. II, Fig. 25). Die Häute sind sehr dünn, aber 
schon ohne Färbung erkennbar; gerbsaures Vesuvin färbt 
sie braun. Die Bildung der langen Gallerthörner an den 
beiden Endzellen wird nun auch etwas begreiflicher; die Gallerte ist nicht nur an den 
äusseren Ecken der Endzellen, sondern an den Enden aller Zellen vorhanden, in allerdings 
etwas anderer Gestalt. Wo zwei Zellen zusammenstossen, tritt sie in den Dienst der gegen- 
seitigen Befestigung. An den Aussenseiten findet sie keine solche Verwendung und wird in 
Form eigenthümlicher Hörner ausgebildet. Unter bestimmten Verhältnissen können aber 


- Fig. 26. Scenedesmus caudatus Corda. 
4zelliges Coenobium. Vergr. 1000. 


Sy 


die Zellen von Scenedesmus die Gallerte überall in derselben Weise ausbilden. Die Coeno- 
bien bleiben dann als vier- bis achtzellige Bündel zusammengerollt (Taf. II, Fig. 26 
und 27). Anstatt dass zwei Endzellen mit Gallerthörnern ausgebildet werden, verbindet 
sich jede Zelle mit Hülfe ihrer an den Enden gebildeten Gallerte mit ihrer Nachbarzelle, 
woraus bei achtzelligen Coenobien ein Hohleylinder, bei vierzelligen ein compactes vier- 
seitiges Bündel entsteht. Auf die Bedeutung dieser merkwürdigen Zellgruppen werden wir 
später zu sprechen kommen. 


B. Physiologie. 


Um die Alge auf den ihr von Chodat (94a) zugeschriebenen Polymorphismus prüfen 
zu können, isolirte ich ein vierzelliges Coenobium und cultivirte es in einem hängenden ' 
Tropfen, in der Erwartung, bald einzelne Zellen auftreten zu sehen. Statt dessen fanden 
sich vier junge Coenobien mit den typischen Gallerthörnern vor. In der Agar-Agar-Cultur 
entwickelten sich grüne Fleckchen, welche ebenfalls ausschliesslich aus Coenobien bestanden. 
Es blieben nun noch zwei Mittel, die Alge zur Bildung einzelner Zellen zu veranlassen: die 
Cultur in sauerstoffreichem Medium und in Nährlösungen starker Concentration. 

Die Sauerstoffeulturen legte ich mit 0,2%iger Knop’scher Nährlösung in der be- 
schriebenen Weise in vier Erlenmeyer-Flaschen an. Zwei davon wurden dem diffusen Tages- 
licht ausgesetzt, zwei so aufgestellt, dass sie wenigstens am Morgen von der Sonne be- 
schienen wurden. Nach zwölf Tagen untersuchte ich die Culturen: in allen vieren war 
keine einzige einzelne Zelle zu finden, wohl aber sehr viele eylindrisch zusammengerollte 
Zellgruppen ohne Gallerthörner. Durch Druck auf das Deckglas wichen die Zellen ausein- 
ander. Ob dieselben nur von der Membran umgeben waren, oder eine Gallerthülle besassen, 
konnte ich nicht feststellen. Dieselben ceylindrischen Zellgruppen erhielt ich auch bei der 
Cultur in geschlossenen Erlenmeyer-Flaschen, deren Nährlösung vorher mit Luft stark ge- 
schüttelt worden war. 

Die Versuche mit stärkerer Salzlösung (0,5 und 1% Kalisalpeter mit etwas Nähr- 
lösung) hatten. dasselbe Resultat, wie die vorhergehenden, nur dass die Zellbündel, an den 
Hüllen der Mutterzellen haftend, zusammengesetzte Coenobien darstellten. Die einzelnen 
Zellen waren durch Druck nicht von einander zu trennen, die Zellhüllen platzten und liessen 
den Inhalt ausfliessen; sie selbst blieben aber mit einander verbunden. In Lösungen von 
höherer Concentration, von 2—4% Kalisalpeter, hatten sich die Zellen gar nicht getheilt 
sondern waren abgestorben. 

Es gelingt also durch Cultur in sauerstoffreichen Nährlösungen gewöhnlicher Concen- 
tration oder durch höhere Concentrationen ohne Beihülfe von Sauerstoff die Alge zu ver- 
anlassen, die Gallerte überall gleichmässig auszubilden. Dies führt aber nicht zum Freiwerden 
der Tochterzellen, sondern zu cylinderförmigen Complexen, deren Zellen nur durch mecha- 
nische Mittel von einander zu trennen sind. 


C. Systematisches. 


Einer Vereinigung von ‚Scenedesmus caudatus Corda — Se. cornutus Franze mit 

Se. obtusus Meyen = Se. ecornis Franze, wie sie Franz& (92) vorgeschlagen hat, kann ich 

wegen der grossen Constanz von Scenedesmus caudatus in meinen Culturen nicht zustimmen. 

Auch ist es mir zweifelhaft, ob die Formen, welche de Wildeman (93) als Se. cormautus 
Fl* 


AIDA 


abbildet, alle von gleichen Mutterzellen stammen, besonders diejenigen, deren Endzellen vier 
Gallertfortsätze tragen, welche auf ihre Längsseite vertheilt sind, und diejenigen, deren Zellen 
sämmtlich am Pol einen Gallertfortsatz besitzen. Solche Formen habe ich in meinen Cul- 
turen nie beobachtet. 


3. Dietyosphaerium pulchellum Wood. 


Seitdem Naegeli in seinem für die Kenntniss der einzelligen Algen grundlegenden 
"Werke (48) Dietyosphaerium zum ersten Male eingehend beschrieben hatte, tauchte diese 
zierliche Alge in der Litteratur immer wieder auf (Taf. III, Fig. 1—12). Die morphologi- 
schen Verhältnisse wurden besonders durch die Arbeiten von Borzi (91) und Zopf (93) klar 
gelegt. Die Natur der Gallerte blieb aber unaufgeklärt, und auch physiologische Daten 
finden sich in der ganzen Litteratur nicht. Ich benutzte deshalb die Gelegenheit, als ich 
aus dem Feuerweiher von Rührberg bei Basel’ reichliches Material von der Alge erhielt, die- 
selbe in Cultur zu nehmen, um daran die Bedingungen der Öoloniebildung zu studiren und 
zugleich über ihre systematische Stellung einiges Licht zu verbreiten. 


A. Morphologie. 


Da sich die Angaben über Dietyosphaerium in der Litteratur ziemlich zerstreut finden, 
werde ich die morphologischen Verhältnisse kurz darlegen, um ein möglichst vollständiges 
Bild der Alge zu entwerfen. 


I. Die einzelne Zelle. 
a. Gestalt und Grösse. 

Die ausgewachsene Zelle von Dietyosphaerium pulchellum Wood ist vollständig kuge- 
lig, während sie einige Zeit nach ihrer Entstehung eine etwas ovale Form besitzt, infolge 
des von den vier Tochterzellen gegenseitig ausgeübten Druckes. Die Grösse der Zellen ist 
ziemlich constant; ihr Durchmesser beträgt 5,5—8,5 ». Gleich nach der Theilung ist die 
Länge der Tochterzellen gleich dem Durchmesser der Mutterzelle, ihre Breite etwa gleich 
der Hälfte, ca. 4 p. 

b. Zellinhalt. 


Im Innern der Zelle erkennt man schon auf den ersten Blick ein glockenförmiges, 
frisch chlorophyligrünes Chromatophor, welches der Membran dicht anliegt. In seinem 
Centrum liegt ein grosser, bis 4,6 » messender, scheiben- 
förmiger Amylonkern (Fig. 27). Mit Säurefuchsin behandelte 
2 Zellen geben diese Verhältnisse auch in Dauerpräparaten 
Fig. 27. Dieiyosphaerium pulchellum. deutlich wieder. Unterhalb des Chromatophorausschnittes 
Einzelne Zelle mit mantelförmigem liegt, etwas aus dem Zellcentrum herausgerückt, der Kern. 
Chromatophor mit Pyrenoid und Derselbe ist an jungen Zellen, deren Chromatophor an 

centralem Kern. Vergr. 1300. : r Die 
Stromastärke noch arm ist, ohne besondere Behandlung als 
helles, kugeliges Bläschen von 1 bis 1,5 » Durchmesser sichtbar. Den von Franze (93) 
beobachteten Nucleolus konnte ich nicht sehen. An jungen, eiförmigen Zellen, etwas dem 


EN TEEN 


‚spitzen farblosen Zellende genähert, rückt er mit zunehmendem Alter mehr und mehr in den 
Mittelpunkt der Zelle (Taf. III, Fig. 2). Wie schon bemerkt, bildet Dietyosphaerium Stärke; 
sie ist in feinen Körnern durch das ganze Chromatophor vertheilt und umgiebt das Pyrenoid 
mit einem dichten Mantel. 


c. Zellmembran. 


Die Zellhaut wird durch eine äusserst dünne Schicht einer gallertigen Masse darge- 
stellt. Chlorzinkjod und Jod mit Schwefelsäure, auch das für den Cellulosenachweis sonst 
sehr günstige Congoroth geben keine Reaction. Nach Massee’s (91) und Franze's (93) An- 
gaben soll Chlorzinkjod eine Blaufärbung hervorrufen; mir ist es aber ebensowenig wie 
Borzi (91) bei Dietyosphaerium pulchellum gelungen, auch an fixirten Zellen mit contra- 
hirtem Inhalt Cellulosereaction zu erhalten. Eine Structur der Zellhaut konnte ich nicht 
feststellen, wohl infolge ihrer Zartheit. Man darf vielleicht auf Grund der Gallertstructur 
eine feinporige Beschaffenheit derselben annehmen. 


d. Gallerthülle. 


Jede Zelle von Dietyosphaerium wird von einer dieken Gallerthülle allseitig umgeben 
(Taf. III, Fig. 3). Bei ganz jungen, noch abgeplatteten Zellen ist ihre Dicke gering, nur 
etwa 1 bis 2 u, und zeigt gegen aussen keine scharfe Begrenzung. Mit der Abrundung der 
Zellen geht dann aber eine starke Gallertausscheidung Hand in Hand, sodass die Dicke der 
Gallerte gewöhnlich dem Durchmesser der Zelle gleichkommt, denselben aber öfters über- 
trifft (bis 8 u). Mit Hülfe des gerbsauren Vesuvin, das ich zur Färbung der Gallerte an- 
wandte, gelang es mir, in derselben eine deutliche Structur nachzuweisen, welche bisher 
den Forschern entgangen war. Von der Oberfläche der Zellhaut strahlen feine, dunkler 
gefärbte Linien allseitig aus. Eigentliche Gallertprismen, wie sie von Klebs (56) und 
Hauptfleisch (88) für einige Conjugaten nachgewiesen wurden, konnte ich auch mit 
Anwendung von Immersionssystem nicht erkennen. Ich versuchte auch, mit der von Klebs 
angegebenen Methode anorganische Niederschläge in der Gallerte zu erzeugen. Dies gelang 
auch, aber nur in geringem Maasse, da erstlich das nöthige Auswaschen des einen Reagens 
mit Wasser, vor Behandlung der Zelle mit dem zweiten, infolge der Kleinheit der Zellen 
nicht rasch genug vollzogen werden kann, sodass das Reagens vollständig ausgewaschen 
wird. Andererseits ist jedenfalls die Gallerte von Dietyosphaerium lange nicht so dicht, 
wie diejenige von Spirogyra und Zygnema, sodass die Reagentien nur wenig davon fest- 
gehalten werden. Es gelang mir indessen, durch wiederholte Behandlung mit 0,25. iger 
wässriger Lösung von Bleiacetat und 0,25 %igem wässrigem Kaliumchromat einen gelben, 
körnigen Niederschlag von Bleichromat zu erzeugen. Eine Abstossung desselben, wie bei 
den Conjugaten, konnte ich aber nie beobachten, da die Zellen bei der Behandlung mit den 
Reagentien stark gelitten hatten, zum Theil auch abgestorben waren. Dem Einwande, die 
von mir beschriebenen Stäbchen der Dietyosphaeriumgallerte beruhten auf dem Vorhandensein 
von Bacterien, wie es schon von Bulnheim für Dietyosphaerium reniforme (De Toni 89 
angegeben worden ist, möchte ich damit begegnen, dass ich die Abbildung einer Colonie 
gebe, in welcher sich Bacterien festgesetzt haben (Taf. III, Fig. 4). Ein Vergleich mit den 
daneben gezeichneten Stäbchen wird darthun, dass eine Verwechslung ausgeschlossen ist. 
Die Erkenntniss der strahligen Structur der Gallerte ist deshalb wichtig, weil sie beweist, 
dass die Gallerte nicht durch Verquellung einer inneren Membranschicht entsteht, wie Borzi 


(91) angab. Seine Hypothese von zwei unterscheidbaren Schichten in der Membran erscheint 
wegen der ausserordentlichen Dünne derselben von vorne herein sehr gewagt; durch meine 
Beobachtungen erweist sie sich als vollständig unbegründet. Die Gallerte entsteht nicht 
gleich bei der Theilung, wie man doch bei der Quellung schon vorhandenen Materials vor- 
aussetzen dürfte. Auch müssten die Gallertstreifen in ihrer Richtung und Gestalt irgend 
eine Beziehung zu den noch vorhandenen Membranstücken haben. Aber auch dies ist nicht 
der Fall; im Gegentheil, dass die Gallertstrahlen mit den Radien der kugeligen Zellen zu- 
sammenfallen, beweist, dass sie von letzteren ausgeschieden werden. 

Ist die Zelle einzeln, so bildet sich um sie eine regelmässige Hohlkugel von 
Gallerte. Wenn sich die Zelle im Coenobienverbande befindet, steht einer kugeligen Aus- 
bildung der Gallerte, wenigstens an der der Peripherie des Coenobiums zugekehrten Zell- 
seite, nichts im Wege. Dagegen wird auf den Seiten, welche den anderen Zellen und 
dem Öentrum des Coenobiums zugekehrt sind, die Ausscheidung der Gallerte in Kugelform 
durch den gegenseitigen Druck der Zellen verhindert. Es treten dann dort ziemlich regel- 
mässige Ebenen auf, welche, je nach der Anzahl der Nachbarzellen, die Gallerte zu drei- 
bis vierseitigen, mit den Spitzen nach dem Coenobiencentrum zugekehrten Pyramiden ab- 
platten (Taf. III, Fig. 5). Dank der verschiedenen Richtung der Gallertstreifen der einzelnen 
Zellen, ist auch bei alten vielzelligen Coenobien die von jeder einzelnen Zelle ausgeschiedene 
Gallerte deutlich zu erkennen (Taf. III, Fig. 1). Alle -diese, sowie noch andere, später zu 
erörternde Gründe beweisen, dass die Gallerte kein Quellungsproduct einer Membranschicht 
ist, sondern ein von jeder einzelnen Zelle während ihres Wachsthums gebildetes Organ. 
Eine äussere von den Stäbchen deutlich gesonderte Grenzschicht der Gallerte kann nicht 
unterschieden werden. Bei älteren Coenobien tritt indessen die äussere Begrenzung der 
Gallerte infolge der Anlagerung von allerlei Fremdkörpern etwas deutlicher hervor, als bei 
jungen Gallerthüllen. 


II. Die Zelltheilung. 


a. Verhalten des Inhalts. 

Wie die meisten Gelehrten, die sich mit Dietyosphaerium beschäftigten, übereinstimmend 
festgestellt haben, findet die Theilung successiv in zwei (Fig. 25), dann in vier Tochter- 
zellen in zwei Richtungen des Raumes statt (Fig. 29), und nicht simultan, wie Massee (91) 
für sein Dictyosphaerium Ehrenbergianum angiebt. Es entstehen so aus einer Mutterzelle 
gewöhnlich vier Tochterindividuen, seltener nur zwei. Mehr als vier werden nie von einer 
Zelle gebildet, während die Coelastren und auch Mischococcus je nach der Ernährung zwei 
bis acht, ja zweiunddreissig Tochterzellen ausbilden können. Während die Mutterzelle eimen 
mittleren Durchmesser von 7 u zeigt, haben die Tochterzellen die gleiche Länge, aber nur 
etwa die halbe Breite (ca. 4 u). Dieselben sind, so lange sie noch von der Muttermembran 
umschlossen werden, nicht wie bei Mäschococcus oder Coelastrum tetraedrisch angeordnet, 
sondern liegen als vier gleiche Kugelsegmente symmetrisch zu einer Axe, welche durch 
Pyrenoid und Kern der Mutterzelle festgelegt wird. 

Ueber das Verhalten von Protoplasma, Kern und Chromatophor kann ich leider keine 
sicheren Angaben machen. Der Inhalt der ruhenden Zellen ist allerdings durchsichtig, sodass 
man das Pyrenoid immer, den Kern zuweilen ohne besondere Behandlung erkennen kann. 
Sobald aber die Zelle in Theilung übergeht, wird der Inhalt körnig und die einzelnen Or- 
gane sind nicht mehr zu erkennen. Ich glaube indessen annehmen zu dürfen, dass bei 
Dietyosphaerium eine Theilung des Amylonkernes stattfindet. Ich beobachtete wiederholt 


u 


einen Zerfall der grossen Scheiben in vier gleiche Stücke, wovon jedes ein Viertel der 
Amylonhülle und ein Viertel des Pyrenoids erhielt (Taf. III, Fig. 6@ und 5b). Weiter konnte 
ich die Einzelheiten der Theilung nicht verfolgen, da nun der Inhalt körnig und undurch- 
sichtig wurde. In den jungen Tochterzellen waren aber gleich zu Anfang Amylonkerne 
vorhanden, deren Form vollständig einem Viertel desjenigen der Mutterzelle entsprach: ein 
kleines Stückchen Pyrenoid, worum sich auf einer Seite eine grosse Amylonhülle wölbte. 
Das nächste, was man von der Zelltheilung beobachten kann, ist die Theilung des Chroma- 
tophors in zwei Hälften. Senkrecht zu dieser ersten folgt früher oder später die zweite 
Theilung, welche die mehr oder weniger regelmässige Viertheilung vollendet. Wie sich 
hierbei der Kern verhält, konnte ich nicht feststellen; in der ganz jungen Zelle liegt der- 
selbe in ihrem farblosen oberen Ende und rückt von da bei der nunmehr erfolgenden Ab- 
rundung der Zelle fast ins Zellcentrum. 


b. Verhalten der Membran. 


Das Verhalten der Membran von Dietyosphaerium bei der Zelltheilung ist von Wille 
(90), Borzi (91) und Zopf (93) völlig klargestellt worden, während Massee (91) darüber 
höchst sonderbare Ansichten äussert. Die Mutterzellhaut spaltet sich bei der Theilung in 
vier Stücke, welche nach Lage und Gestalt den vier Toochterzellen entsprechen. Der Riss 
beginnt an der Stelle der Zelloberfläche, welche oberhalb des Ohromatophorausschnittes 
liest, und läuft in einem Meridian nach der entgegengesetzten Seite, welcher das Pyrenoid 
anliegt. Dort trennen sich aber die vier Membranstücke nicht völlig von einander, sondern 
lassen noch ein kleines quadratisches Verbindungsstück der Muttermembran bestehen (Taf. III, 
Fig. 7). Die vier auf diese Weise gebildeten Theile behalten ihre ursprüngliche Wölbung 
nicht bei, sondern rollen sich (Borzi 91) etwas ein, so dass sie als gerade Riemen mit pa- 
rallelen Rändern erscheinen. Die Beobachtung dieser Resultate hat wohl auch Massee zu 
der Auffassung veranlasst, diese zellentragenden Stiele seien vollständige Hohleylinder, 


Fig. 28. Dietyosphaerium pulchellum. Fig. 29. Dietyosphaerium pulchellum. 
Zelle in Zweitheilung. Vergr. 1300. Zelle in Viertheilung. Vergr. 1300. 


welche nach seinen Angaben Protoplasma enthalten und dadurch die Zellen einer Colonie 
zu einem einzigen grossen Individuum vereinigen sollten. Bei älteren Individuen soll aller- 
dings das Plasma aus diesen noch bis zu 10 » heranwachsenden Öylindern zurückgezogen 
werden. Dass diese Angaben irrthümlich sind, geht aus der obigen Beschreibung hervor, 
die sich mit den Beobachtungen von Wille, Borzi und Zopf deckt. Die freien Enden 
der vier Membranstücke bleiben an den ihnen anliegenden Tochterzellen haften, und 
zwar inseriren sie etwas unterhalb des ziemlich spitzen Scheitels der Tochterzellen. Die 
Verbindung ist fest; man kann sich durch Behandlung der Zellen mit Kalilauge oder 
kochendem Wasser, wodurch die Gallerte zur Quellung gebracht wird, leicht überzeugen, 
dass es diese Stiele sind, welche die Zellen zusammenhalten und nicht etwa der dicke 
Gallerthof. Je älter diese Colonien und somit auch diese Membranreste werden, desto mehr 
verdrehen sie sich, so dass sie oft nur noch als unregelmässige Stränge erkennbar sind. 


TREE 


c. Verhalten der Gallerthülle. 


Wie schon erwähnt, ist die Gallerte mit der Muttermembran in keinerlei genetische 
Beziehung zu bringen. Die Membran bleibt als solche allerdings, in vier Zipfel gespalten, 
als Band zwischen den Tochterzellen zurück. Die Anordnung derselben zur regelmässig ge- 
stalteten Colonie wird nun aber nicht durch die Membranreste, sondern durch die Gallerte 
hervorgerufen. Nach Borzi (91) soll die tetraödrische Stellung der Zellen durch ihre 
Drehung und ihr einseitiges Wachsthum erzielt werden. Wenn dies die Ursache für die 
tetraödrische Anordnung der Zelle wäre, müssten die Zipfel der Muttermembran als feste 
Stützen in ihrer ursprünglichen Lage verharren, und dafür, dass sich zwei gegenüberliegende 
nach unten zurückschlagen, liesse sich kein Grund ersehen, da ja diese Membranreste todt 
sind. Die Beobachtung des Verhaltens der Gallerte giebt uns darüber klaren Aufschluss- 
Sobald die Muttermembran geplatzt ist, was mit einem kleinen Rucke geschieht, beginnen 
die Tochterzellen auf ihrer ganzen Oberfläche Gallerte auszuscheiden. Dadurch stossen sie 
sich einerseits von den Membranresten weg, wodurch die unteren breiteren Zellenden ge- 
hoben werden (Taf. III, Fig. 8 und 9), andererseits pressen sie sich gegenseitig nach aussen 
(Fig. 29), sodass sie um den Punkt, mit welchem sie an einem Zipfel der Muttermembran 
haften, eine Drehung von 180° ausführen (Fig. 30). Während derselben findet die Abrundung 
der Zellen zur Kugelform statt (Taf. III, Fig. 10). Gehörte die Mutterzelle ihrerseits einer 
Colonie an, so können sich die Zellen nicht weiter von einander entfernen, da sie durch den 
Druck der Nachbarzellen daran verhindert werden; sie 
bleiben in einer Ebene liegen, als vierzellige Gruppe in 
der grossen Colonie erkennbar (Taf. III, Fig. 11). Wenn 
aber die Mutterzelle keiner Colonie angehörte, so bleiben 


Fig. 30. Dietyosphaerium pulchellum. die Tochterindividuen nicht in einer Ebene liegen. Sie 
Einzelne Zelle in vier Tochterzellen «drehen sich zwar nicht mehr um ihren festen Punkt 
getheilt; ihre spätere Drehung sche- R = : 

matisch dargestellt. Vergr. 1300. an der Muttermembran, aber zwei gegenüberliegende 


Zipfel derselben schlagen sich sammt den daran haften- 
den Zellen, ebenfalls infolge des Druckes, den die ausgeschiedene Gallerte ausübt, 
zwischen den zwei anderen Zellen heraus nach unten, wodurch ihre Anordnung nach den 
Ecken des Tetraöders vollendet wird (Taf. III, Fig. 12). Dabei sind nun alle Zellen gleich 
weit von einander entfernt, der gegenseitige Druck ist überall derselbe, das Gleichgewicht 
innerhalb des Coenobiums ist hergestellt. 

Wird jedoch die Gallerte sehr rasch ausgeschieden, was unter sehr günstigen Wachsthums- 
bedingungen geschieht, so kann sie das Losreissen der Zellen von den Zipfeln der Mutter- 
membran veranlassen, wodurch die Zellen frei werden. Dies kommt bei wenig- wie bei viel- 
zelligen Colonien in gleicher Weise vor. Diese Thatsache zeigt, dass bei Dietyosphaerium 
die Gallerte wenigstens während ihrer Entstehung den Zusammenhang der Zellen nicht 
unterstützt, im Gegentheil ihm entgegenwirkt; später allerdings, wenn sie ihr Wachsthum 
eingestellt hat, trägt sie jedenfalls zur Festigung der Colonien bei. 


B. Physiologie, 


Neben der morphologischen Untersuchung von Diciyosphaerium beschäftigte mich 
auch die Frage, welche äusseren Einflüsse das Auftreten dieser Alge in wenig- oder viel- 
zellisen Colonien bedingen; ich stellte hauptsächlich Versuche mit Nährlösungen verschie- 


ENG N 


dener Zusammensetzung an, sodann mit solchen, die bei sonst gleicher Zusammensetzung 
verschiedene Mengen von Gasen gelöst enthielten. 


I. Einfiuss der Nährlösungen. 


Zuerst brachte ich einige Dictyosphaeriumecolonien in völlig ausgefaultes Erbsenwasser; 
sie gediehen darin einige Zeit vorzüglich; doch bald machte sich der Nahrungsmangel und 
das starke Auftreten der Bacterien in unliebsamer Weise geltend. Ich versuchte es deshalb 
mit Knop’scher Nährlösung und mit Lehmdecoet. Letzterer erwies sich sehr günstig für die 
Cultur: die Zellen theilten sich rasch, sodass ich bald schöne Reinculturen erhielt. Wenn 
sich hier nun auch die Bacterien nicht so stark entfalteten, wie im Erbsenwasser, so machte 
sich, allerdings ziemlich spät, der Nahrungsmangel geltend: die Zellen erblichen und starben 
ab. Die Knop’sche Lösung rief nicht sofort eine Theilung hervor, aber nach einiger Zeit 
gedieh die Alge vorzüglich darin, besonders bei einer Concentration von 0,2%; sie kann 
auch noch Lösungen von 2% ertragen, während bei 3% eine beträchtliche Zahl von Zellen 
zu Grunde geht. Die anfängliche Verzögerung der Zelltheilung ist jedenfalls auf den Er- 
satz der in der Natur wohl meistens vorhandenen Ammoniumsalze durch Nitrate zurückzu- 
führen. Sobald sich aber die Alge an diese Veränderung gewöhnt, wuchs sie vorzüg- 
lich, ohne zu degeneriren, was doch zu erwarten gewesen wäre, wenn die künstliche Nähr- 
lösung ein für Dietyosphaerium nothwendiges Element entbehrte. Die Vorliebe für Ammo- 
niumsalze zeigte sich auch bei der Cultur in 0,1%iger Lösung von weinsaurem Eisen- 
ammonium; dabei färbte sich im Inhalt nichts dunkel; es sind also wohl keine Gerbstoff- 
bläschen darin vorhanden. Ausserdem eultivirte ich in 0,1%igen Lösungen von Kalisalpeter 
und von Kochsalz; in beiden Lösungen theilten sich nur wenige Zellen; die meisten contra- 
hirten sich und gingen zu Grunde. Der Entzug von Calcium verursachte keine Verände- 
rungen im Verhalten der Alge. 

Von organischen Verbindungen wandte ich nur den Rohrzucker in Concentrationen 
von 2 bis 8% an. Auch darin bildeten sich meist vierzellige Coenobien aus. Das Ueber- 
führen von gut ernährten Zellen in Regenwasser rief keine Zoosporenbildung hervor; es trat 
noch einige Male gewöhnliche vegetative Theilung ein. In destillirtem Wasser gingen die 
Zellen sehr bald zu Grunde. Auf die Bildung von einzelnen Zellen oder Coenobien hatten 
alle diese Nährlösungen keinen Einfluss. — Wiederholte Versuche, durch langsamen Entzug 
der Nahrung oder langsames Austrocknen bei Dietyosphaerium die Bildung von Dauerzellen 
hervorzurufen, waren ohne Erfolg. In beiden Fällen starben die Zellen ab. 


II. Einfluss des Sauerstoffs. 


Während ich alle Versuche mit den verschiedenen Nährmedien mit wenigen Zellen 
in hängenden Tropfen anstellte, legte ich mir bald grössere Uulturen an, um daraus das 
Ausgangsmaterial für die Versuche zu gewinnen. Dabei fiel mir auf, dass in einem Cultur- 
gefäss, welches ziemlich viel Flüssigkeit enthielt, grosse, schon makroskopisch sichtbare 
Zellcomplexe auftraten. Die Untersuchung unter dem Mikroskop ergab, dass dieselben Con- 
glomerate von zusammengesetzten Coenobien waren. Die Hauptsache dabei war, dass sich 
in der Cultur grössere Colonien gebildet hatten; Zopf (93) hatte nur sechzehnzellige erhalten. 
Zugleich mit den Versuchen mit Coelastrum reticulatum stellte ich nun auch solche mit 
Dietyosphaerium wnter der Luftpumpenglocke an. Während bei jener Alge die Versuche 
sehr schöne Resultate lieferten, zeigte sich bei dieser nur der Unterschied, dass sich die 
Zellen in den lufthaltigen Culturen stark vermehrten, in den leergepumpten nicht. Dagegen 

Botanische Zeitung. 1899. Heft III/V. 12 


erhielt ich in Lösungen, die nach dem Sterilisiren nicht mehr geschüttelt worden waren, viel- 
zellige, gut hundertzellige Coenobien, während gleichzeitige Öulturen mit geschüttelter 
Nährlösung einzelne Zellen oder vier- bis sechzehnzellige Coenobien enthielten. In diesen 
Colonien zeigten die Zellen einen ziemlich grossen Abstand von einander, während in den 
Coenobien der luftarmen Culturen die Zellen viel dichter gedrängt standen. Letzteres war 
besonders auch in den luftarmen Öulturen mit 1 und 2%iger Nährlösung der Fall. Die 
Zellen standen so dicht beisammen, dass sie sich gegenseitig fast berührten. Dabei war die 
Gallerte nur in dünner Schicht (ca. 3 u) ausgeschieden worden. Es ist also kein Zweifel, 
der verschiedene Luftgehalt der Nährlösung ist für die Bildung von einzelnen Zellen oder 
von Coenobien maassgebend. 

Die Versuche mit Sauerstoff und mit Kohlensäure gaben keine so sauberen Resultate 
wie bei Coelastrum reticulatum. In den Sauerstoffeulturen traten vierzellige Coenobien und 
einzelne Zellen auf, aber in den Nährlösungen, welche Kohlensäure enthielten, starben die 
Zellen sofort ab. Dieses ungünstige Resultat ist auf die grosse Empfindlichkeit der Alge 
zurückzuführen. Alle Extreme, die Coelastrum reticulatum sehr gut erträgt, verhindern bei 
Dietyosphaerium entweder die Zelltheilung oder führen den Tod der Alge herbei. Der voll- 
ständige Entzug der Luft durch Auspumpen der Nährlösung verhindert die Theilung, und 
gänzlicher Sauerstoffmangel oder allzu reichliches Vorhandensein von Kohlensäure tödtet die 
Zellen, sodass man sich zur Erzeugung von Coenobien sterilisirter, nicht geschüttelter 
Lösungen bedienen muss. 


III. Einfluss des Lichtes. 


Das Licht übt auf die Bildung von einzelnen Zellen oder grösseren Öoenobien keinen 
linfluss aus. Ich brachte bei einem Versuche kleine Diemyosphaeriumcoenobien in drei ver- 
schiedene Distanzen vom Fenster, die vierte Öultur wurde völlig verdunkelt. Ueberall 
traten einzelne Zellen oder vierzellige Coenobien auf. Insofern mag starke Beleuchtung 
die Bildung von einzelnen Zellen begünstigen, als durch starke Assimilation zeitweiser Ueberfluss 
von Sauerstoff erzeugt wird. Es ist nicht nöthig, besonders darauf hinzuweisen, dass sich 
Dietyosphaerium bei hellem Wetter viel stärker entwickelt als bei trübem. _ 


IV. Einfiuss der Temperatur. 


Genauere Bestimmungen über den Einfluss der Temperatur habe ich nicht gemacht. 
Dieselbe übt nur auf die Raschheit der Theilung, nicht aber auf die Bildung von Colonien 
oder einzelnen Zellen einen Einfluss aus. Das Temperaturoptimum liest um 20° C. 


C. Systematik. 


Die von mir untersuchte Alge identifieire ich mit Dietyosphaerium pulchellum Wood; 
die vollständig kugeligen Zellen mit mantelförmigem Chromatophor lassen an der Berech- 
tigung dieser Identifieirung keinen Zweifel aufkommen. Diese Zellform blieb constant, wes- 
halb ich den Vorschlag von Franz& (93), Dietyosphaerium pulchellum als Varietät globulosum 
des D. Ehrenbergiamum aufzufassen, nicht unterstützen kann. Franze scheint in seinem 
Materiale beide Formen gehabt zu haben, aber den Nachweis hat er nieht geliefert, dass die 
eine in die andere übergehe; denn die sogen. Uebergangsformen beweisen hier nichts. Da 


N 


nach Franz& das Chromatophor des typischen Ehrenbergianum meist zweilappig ist, und 
die Zellen eine ausgesprochen ovale Gestalt haben, so ist es jedenfalls besser, die beiden 
Formen als selbstständige Species beizubehalten. 

Zu welcher grösseren Gruppe von Protococcoideen Dietyosphaerium zu stellen ist, 
kann noch nicht entschieden werden, da die einzelligen Algen noch viel zu wenig genau 
bekannt sind. Die Einreihung von Dielyosphaerium im die Familie der Seiadiaceen, wie sie 
Zopf£ (93) vorschlägt, wäre nicht natürlich, da sich die Colonien der in dieser Familie ver- 
einigten Algen ziemlich ähnlich sind, aber auf ganz verschiedenen Bildungsweisen beruhen. 
Auch die Vereinigung von Dietyosphaerium mit Tetraspora in der Familie der Prasiolaceen 
(Borzi 91) würde nicht der natürlichen Verwandtschaft entsprechen. Teiraspora zeigt aller- 
dings auch eine gallertige Membran, die sich aber nach der Zelltheilung ganz anders ver- 
hält, als diejenige von Dietyosphaerüum. Dazu tritt bei Tetraspora das Schwärmstadium sehr 
oft auf, bei Dictyosphaerium jedenfalls viel seltener. Wenigstens schlugen alle meine Ver- 
suche fehl, durch äussere Reize die Alge zur Schwärmsporenbildung zu veranlassen. 
Anstatt dass ich Dictyosphaerium eine feste Stelle im System anweise, muss ich betonen, 
dass diese Alge mit ihrer merkwürdigen Zelltheilung und Gallertausscheidung noch ver- 
einzelt dasteht. 


Zusammenfassung der Resultate. 


1. In der Membran von Dietyosphaerium pulchellum Wood kann keine Öellulose nach- 
gewiesen werden. 

2. Die Gallerte ist nicht ein amorphes Q@nellungsproduct der Mutterzellmembran, 
sondern ein von der Zelle ausgeschiedenes, deutliche Stäbchenstructur zeigendes Organ, das 
die Anordnung der Zellen zu bestimmt geformten Colonien bedingt. 

3. Die Bildung von wenigzelligen Coenobien und einzelnen Zellen wird durch Sauer- 
stoffreichthum, die Erzeugung von grösseren Colonien durch Sauerstoffarmuth der Nähr- 
lösungen bedingt. 

4. Bei Dietyosphaerium pulchelluum konnte ich weder die Bildung von Dauerzellen 
noch von Schwärmsporen hervorrufen. 


4. Oocardium stratum Naegeli: 


Wie Dictyosphaerium wurde auch das von Naegeli (48) beschriebene Oocardium 
stratum zu den coloniebildenden Tetrasporaceen gezählt. Da diese Alge unterhalb Basel 
zwischen Istein und Klein-Kembs (Grossherzogthum Baden) auf den wasserüberströmten Kalk- 
wänden der sogenannten Felsenmühle vorkommt, wo sie Förster entdeckt hat, versuchte 
ich im Frühling 1897, sie zu eultiviren (Taf. III, Fig. 13). Anfangs hatte ich dabei wenig 
Erfolg, doch endlich gelang es mir, wenn auch nur kleine, so doch lebenskräftige Culturen 
zu erhalten. 


12* 


SEINSIT RN 


Schon die Untersuchung an abgestorbenem Materiale brachte mich zu der Ueber- 
zeugung, dass ich es weder mit einer Tetrasporacee Nägeli, noch mit einer Sciadiacee Zopf, 
sondern mit einer typischen Desmidiacee zu thun habe. Die Zeichnungen von Naegeli, 
die mich nicht im Zweifel lassen, dass die von mir untersuchte Alge mit der seinen identisch 
sei, wurden nach mit Salzsäure behandeltem und jedenfalls schon stark verdorbenem Mate- 
rial ausgeführt; dies allein macht es erklärlich, dass sich der sonst so scharfblickende 
Alsologe täuschen liess. 

Es sind nur wenige Standorte der Alge bekannt. Naegeli giebt sie für Bäche in 
der Umgegend von Zürich an, wo sie meist auf dem Lager von Inomeria Brebissoniana vor- 
komme. Wittrock verzeichnet eine Varietät plenum für Scandinavien. Ich selbst fand die 
Alge ausser dem genannten Standort der Felsenmühle bei Klein-Kembs in einem kleinen, 
sehr kalkreichen Wiesenbächlein amı Vierwaldstättersee bei Lützel-Au, zwischen Weggis und 
Vitznau, und unter denselben Verhältnissen in der Nähe von Grindelwald, gegen die grosse 
Scheidegg zu am Wege nach Schwandwald und Moos. Alle von mir beobachteten Standorte 
liegen sehr sonnig und werden immerfort von kalkreichem, aus sumpfigen Wiesen kommen- 
dem Wasser überströmt, beides Wachsthumsbedingungen, die im Laboratorium schwer zu 
erfüllen sind, weshalb die Cultur der Alge auf ziemlich grosse Schwierigkeiten stösst. Die 
Hauptsache dabei ist, dass die Temperatur immer ziemlich tief ist, jedenfalls 15° C. nicht 
übersteigt, und dass die Nährlösung viel Luft, hauptsächlich viel Sauerstoff enthält. Um 
beides zu erreichen, brachte ich die Kalkincrustationen sammt den Algen in Bechergläser, 
welche mit vorher gehörig geschüttelter 0,2 %iger Knop'scher Nährlösung beschickt waren. 
Diese Culturen liess ich in Zimmeraquarien schwimmen, deren Wasser eine ziemlich con- 
stante Temperatur zeigte. Auf diese Weise hielten sich die Algen während eines Monats, 
zuweilen noch länger schön frisch, und theilten sich, besonders im Frühling, sehr lebhaft. 
Da sie aber keine Incrustationen erzeugten, erhoben sie sich allmählich über ihr Kalklager 
und bildeten darauf dünne gallertige Ueberzüge. Diese konnten mit dem Rasirmesser leicht 
abgehoben werden und lieferten ausgezeichnetes Beobachtungsmaterial, das vollständig kalk- 
frei, die Anwendung der zerstörenden Säuren unnöthig machte. In den Sommer- und 
Herbstmonaten, wenn die Alge am natürlichen Standorte am schönsten entwickelt ist, hält 
sie sich in den Öulturen wohl auch noch, erhebt sich aber nicht mehr über den Kalk, in- 
folge von geringerer Gallertausscheidung. Die Versuche, durch Cultur kalkfreien Materials in 
Lösungen von doppeltkohlensaurem Kalk die Alge zur Sinterbildung zu veranlassen, schlugen 
fehl. Ich muss daher von einer physiologischen Besprechung von Oocardium absehen und 
mich auf seine morphoogischen Verhältnisse beschränken. 


A. Morphologie. 
I. Die einzelne Zelle. 


a. Gestalt und Grösse. 


Wenn man ein von Oocardium gebildetes krustenartiges Lager mit schwacher Ver- 
grösserung von oben betrachtet, so erhält man das von Naegeli (48) in Figur c wieder- 
gegebene Bild. Die Zellen sind, wie sich Naegeli treffend ausdrückt, wie Pflastersteine 
fast lückenlos neben einander gelagert, dem gelblichweissen Stein einen frisch grünen An- 
flug verleihend. Bei stärkerer Vergrösserung sieht man schon bei dieser Stellung der 
Zellen, dass dieselben in zwei mehr oder weniger deutlich von einander abgesetzte Hälften 
zerfallen (Taf. III, Fig. 14). In jeder derselben erkennt man ein Chromatophor mit Pyre- 


noid, zwischen welchen sich eine schwächer gefärbte, schmale Zone hinzieht, die die beiden 
Einschnürungen der Membran verbindet. Führt man nun einen Schnitt senkrecht zur Ober- 
fläche des Lagers, so sieht man, dass die Zellen mit ihrem unteren Ende an Gallertstielen 
aufgewachsen sind (Taf. III, Fig. 15). Auf diesen Schnitten treten uns die Zellen unter zwei 
deutlich verschiedenen Gestalten entgegen. Die eine Form ist breit, herz-, verkehrt-eiförmig 
und lässt beide Pyrenoide erkennen (Taf. III, Fig. 16); die andere ist schmal, verkehrt-ei- 
förmig und zeigt nur ein Pyrenoid; sie entspricht der Schalenseite der Diatomeen (Taf, III, 
Fig. 17). Die Breitseite der Zelle (der Gürtelseite der Diatomeen entsprechend) ist ‘oben 
etwas breiter als an dem der Gallerte angewachsenen Ende. Diese unsymmetrische Gestalt 
der Membranhälften ist jedenfalls als eine Folge des Druckes aufzufassen, der innerhalb der 
kalkinerustirten Lager besteht. Denn die Zellen, welche sich in den Culturen frei auf den 
Stielen erhoben, liessen von dieser Asymmetrie kaum noch Spuren erkennen. Rings um die 
Zelle läuft zwischen den beiden Schalenseiten eine seichte Furche. 


Die Länge der Zelle wird von Naegeli als 19—23 u, die Breite als etwas mehr als 
die Hälfte angegeben. An frischen Exemplaren maass ich gewöhnlich 22—24 » Länge, 
19—20 u Breitseite und 17 » Schmalseite. 


b. Zellinhalt. 


Wie bemerkt, wird die Zelle durch zwei Chlorophyllkörper grün gefärbt, deren jeder 
den grössten Theil einer Zellhälfte einnimmt. Von der Breitseite gesehen, liest in halber 
Höhe der Zelle, in den Uhlorophylikörper eingebettet, em 3—4 u grosses, in der Längs- 
richtung der Zelle etwas verlängertes Pyrenoid. Die Chlorophylikörper selbst füllen die 
obere Zellhälfte fast vollständig an, während sie sich nach unten zu, der Membran eng an- 
liegend, langsam verjüngen und einen je nach Umständen mehr oder weniger deutlichen, 
hellen Raum umschliessen, den schon Naegeli beobachtet hat (Taf. III, Fig. 16). Fixirte 
und gefärbte Zellen zeigen, dass die Chromatophoren auch die obere Zellpartie nicht voll- 
ständig ausfüllen, sondern auch einen Zellsaftraum einschliessen, der aber infolge der sich 
darüber hinwölbenden Chromatophorenlappen an frischem 
Materiale weniger deutlich hervortritt (Fig. 31). Wird eine 
Zelle von oben herab betrachtet, so zeigt es sich, besonders 
nach Behandlung mit Natronlauge, dass die Öhromatophoren 
keine compacten Körper sind, sondern in mehreren axilen 
oder fast radialen Platten vom Pyrenoid aus gegen die Fig. 3l. Onlariiin ham Na 
Zellmembran ausstrahlen und sich mit gezähntem Rande  yigirte und gefürbte Zelle in Seiten- 


daran anlegen (Taf. ILI, Fie. 18). u Ghroma SPR On Eu 
Von dem Kern ist an der lebenden Zelle nichts zu : "WC Toren 100 Si: 


sehen. Er erscheint jedoch bei geeigneter Färbung, beson- 
ders mit Delafield’schem Hämatoxylin, als ein grosser, ellipsoidischer Körper, in dem unteren 
Zellsaftraum genau in der Medianebene der Zelle gelegen. Sein Durchmesser beträgt ca. 6 v, 
während der sehr deutlich hervortretende Nucleolus ca. 2 » misst. Das Chromatin ist aber 
nicht nur auf letzteren beschränkt, sondern findet sich ausserdem noch als feine Körnchen in 
der übrigen Kernsubstanz vertheilt (Fig. 31). 

In den Zellen ist meist sehr viel Stromastärke vorhanden, sodass sie sich bei der 
Jodbehandlung tief schwarzbraun färben. Diese Menge von Stärke war für die Herstellung 
von geeigneten gefärbten Präparaten sehr nachtheilig, da die Zellen gewöhnlich äusserst 


RR Si 


dunkel gefärbt wurden und die feinere Struetur nicht klar erkennen liessen. Um diesem 
Uebelstande zu begegnen, führte ich die Zellen im Exsiccator in concentrirtes Glycerin über, 
kochte sie dann in einem Reagensglase mit dieser Flüssigkeit auf und färbte in der gewöhn- 
lichen Weise mit Hämatoxylin. Die Präparate waren nun völlig klar, und hatten durch die 
Glycerinbehandlung nicht gelitten. Die Stärke hatte sich dabei gelöst und war grössten- 
theils in das Glycerin diffundirt. 


c. Zellmembran. 


Die Zelle wird von zwei deutlich von einander zu unterscheidenden Hüllen umgeben: 
von der eigentlichen Membran und von einer äusseren Gallertsubstanz. Die innere Schicht 
reagirt mit Chlorzinkjod und mit Congoroth als Cellulose. Hierbei ist es zweckmässig, die 
Gallertschicht durch Natronlauge vor der Untersuchung zur Quellung und Lösung zu bringen, 
da sonst die Reagentien nicht sofort wirken (Taf. III, Fig. 19). Auch zur Beobachtung der 
feineren Structur der Membran ist es am besten, eine solche, die keinen Inhalt mehr um- 
schliesst, zuerst mit Natronlauge, dann mit Congoroth zu behandeln. Man erkennt so an 
ihr mit Hülfe homogener Immersion eine feine Punktirung, welche von kleinen Grübchen 
herrührt. Diese gehen wohl in Poren über, welche die Zellwand durchsetzen und durch 
welche die Ausscheidung der amorphen stielbildenden Gallerte erfolgt. Die ganze Membran 
ist dünn (ca. 0,3—0,5 v); auch in der Ausrandung ist keine Verdickung vorhanden. Die An- 
gabe und Zeichnung Naegeli’s von einer dort befindlichen warzenförmigen Verdickung be- 
ruht jedenfalls darauf, dass er keine ruhende Zelle, sondern eine solche in Theilung mit der 
ersten Anlage der Ringfalte abgebildet hat. Eine deutliche Zweischaligkeit der Membran, 
wie sie bei manchen Desmidiaceen vorkommt, konnte ich an der ruhenden Zelle nicht be- 
obachten, dagegen ist die sie umgebende Gallerthülle sehr deutlich in zwei Schalen getrennt 
(Dar. Rig. 21). 


d. Die Gallertbildungen. 


Die Gallerte tritt in zwei structurell von einander abweichenden Modificationen auf. 
Die eine wird gleich bei der Entstehung der Zelle als eine der Membran aussen allseitig 
anliegende structurirte Schicht ausgebildet. Die andere entsteht während des ganzen Lebens 
der Alge als amorphe Gallertmasse, welche gewöhnlich innerhalb der röhrigen Kalkinerusta- 
tionen zu dieken Stielen ausgebildet wird. 
Die der Zelle allseitig anliegende, relativ dünne Schicht zeigt eine der Membran 
entsprechende Structur; mit Hülfe von gerbsaurem Vesuvin oder wässrigem Anilinblau er- 
kennt man an frischen Zellen stäbchen- oder zapfenartige Gebilde, 
EN anf er aR welche etwa zweimal so lang als dick, an ihrem äusseren Ende 
= BER! Pie > etwas abgerundet sind. Obwohl ich wegen der Feinheit des Ob- 
t 
Fig. 32. Oocardium stratum. 
Schema der Membranporen 


jectes den Zusammenhang der Membranporen mit den Gallert- 
stäbchen nicht direct sehen konnte, scheint es mir, dass letztere, 

und Gallertstäbchen. zugleich mit der Membran bei der Zelltheilung gebildet, zwischen 

= a ochenschicht den Membranporen stehen, und der Zelle erlauben, durch die so 
entstandenen Membran- und Gallertporen die amorphe Gallerte 
zur Stielbildung auszuscheiden (Fig. 32). Von Plasmaknötchen im Sinne Hauptfleisch’s (8$) 
konnte ich nichts erkennen. Wenn solche vorhanden wären, müsste das Protoplasma mit 
der Membran ziemlich fest verbunden sein, und könnte nicht so leicht von ihr getrennt 


SEN SEM 


werden. Das geschieht aber durch die meisten Fixirungsmittel sofort. Endgültig kann 
diese Frage nur durch Mikrotomschnitte an sehr gut fixirten, geeigneteren Objecten als 
Oocardium entschieden werden. Die Gallertstäbchen erscheinen bei der Anwendung von 
Färbungsmitteln in der Aufsicht als dunkle Punkte. Die Membran ist damit überall gleich- 
mässig übersäet, ausser an der Berührungsstelle der beiden Zellhälften, wo sich ein schmaler, 
von diesen Punkten freier Streif längs der Zellfurche hinzieht, und dem Mittelpunkt der 
Schalenseite, der durch eine viel stärker ausgeprägte, höhere Gallertwarze ausgezeichnet ist, 
welche von einem kleinen, von Stäbchen freien Hof umgeben wird Taf. III, Fig. 20 und 21) 

Um diese Stäbchenschicht legt sich die structurlose Gallerte, deren chemische Zu- 
sammensetzung wohl dieselbe ist, wie die der Stäbchen. Sie wird nicht nur am unteren 
Zellende, sondern auf der ganzen Oberfläche der Zelle ausgeschieden, was die von Kalk be- 
freiten Exemplare der Culturen beweisen (Taf. III, Fig. 22). In den Kalkröhren kann sich 
jedoch am oberen Zellende die Gallerte nicht in grösserer Menge ansammeln wegen der 
mechanischen Wirkung des darauffallenden Wassers. An der seitlichen Ausdehnung wird 
die Gallerte durch die Kalkröhren gehindert, in welche die Zellen eingeschlossen sind; doch 
wird die Gallertausscheidung nicht unterdrückt, sondern die hier gebildete Substanz schafft 
sich zugleich mit der am unteren Ende ausgeschiedenen dadurch Raum, dass sie die Zelle 
allmählich in die Höhe hebt. Es resultirt daraus eine Bewegung der Zelle, wie sie, wenn 
auch nicht in ganz derselben Weise, bei anderen Desmidiaceen nachgewiesen worden ist 
(Klebs 85). Ob an der durch den starken Gallerthöcker ausgezeichneten Stelle mehr Gallerte 
ausgeschieden wird als auf der übrigen Zellfläche, konnte ich nicht ermitteln. 


Die so gebildeten Stiele sind compact, homogen, höchstens an der Peripherie etwas 
dichter, im Gegensatz zu den Angaben Naegeli’s, welcher sie als Röhren oder Scheiden 
beschreibt. Auch von den in Naegeli’s Figur f angedeuteten Quersepten der Gallertfäden 
konnte ich nichts bemerken. Diese Angaben fussen jedenfalls nicht auf direeter Beob- 
achtung, sondern auf Analogieschlüssen mit den Gallertbildungen von Mischococeus. Die 
Stiele von Oocardium sind im Gegentheil lange, homogene Stränge. 


e. Die Kalkinerustationen. 


Die für Oocardium so charakteristischen Ablagerungen von kohlensaurem Kalk wurden 
von Naegeli nur beiläufig erwähnt, ohne dass er über ihre Natur etwas Näheres berichtete. 
Um diese Kalkbildungen zu untersuchen, kann man sich ohne Mühe mit dem Rasirmesser 
Schnitte herstellen, da diese Sinterbildungen an der Oberfläche noch ziemlich weich sind. 
Um mir aber auch über den Bau der Incrustation in den tieferen Lagen Aufschluss zu ver- 
schaffen, liess ich mir bei R. Fuess in Steglitz bei Berlin aus Material, das ich zuerst in 
Alcohol, dann in Xylol gebracht hatte, Dünnschliffe herstellen. Dieselben fielen sehr gut 
aus und lieferten alle gewünschten Aufschlüsse. 

Der Schnitt, parallel zur Oberfläche eines Lagers, senkrecht zum Verlauf der Gallert- 
stiele, zeigt dicht aneinanderliegende, etwas unregelmässig contourirte Ringe aus kohlensaurem 
Kalk. Das Lumen derselben beträgt entsprechend dem kleineren Durchmesser der Zellen 
18—19 u, die Dicke der Ringe ca. 5 u. In den oberflächlichen Lagen der Incrustationen sind 
die Zwischenräume zwischen den einzelnen Ringen leer (Taf. III, Fig. 14), in den tieferen 
Lagen werden sie von etwas bräunlichem Kalksinter ausgefüllt, während die Ringe selbst 
hell gelblich, ja fast farblos sind (Taf. III, Fig. 23). 

Die Schliffe senkrecht zur Lageroberfläche oder parallel zum Verlauf der Gallertstiele 


RSS 


zeigen, dass die in der Aufsicht erscheinenden Ringe die Querschnitte von cylindrischen 
Röhren sind, welche fast parallel zu einander verlaufen und nur sehr selten Dichotomien 
zeigen. Es geht daraus hervor, dass die Kalkabsonderung und infolgedessen auch die 
Stielbildung sehr lebhaft ist, sodass jede Zelle zwischen zwei Theilungen um ein be- 
trächtliches Stück nach aussen geschoben wird. Die Zellen selbst liegen, wie einer meiner 
Schliffe sehr schön zeigt, am oberen Ende dieser Kalkröhren, etwa zu zwei Dritteln in die- 
selbe eingesenkt (Taf. III, Fig. 15). Man muss sich demnach das Zustandekommen dieser 
Kalkröhren folgendermaassen denken. Aus dem doppeltkohlensauren Kalk, der im Wasser 
gelöst ist, assimilirt die Alge eine Kohlensäuremolekel, wodurch der einfach kohlensaure 
Kalk als schöne reine Incrustration rings um die Zelle niederge schlagen wird, ausser an 
dem vom Wasser direct bespülten oberen Ende. Infolge der Gallertausscheidung bleibt 
nun aber die Zelle nicht in dem zuerst gebildeten Kalkmantel stecken, sondern wird von 
der sich in der Röhre stauenden Gallerte emporgehoben. Durch fortwährende Kohlensäure- 
Assimilation aus dem doppeltkohlensauren Kalk und stetige Gallertausscheidung entstehen 
diese Röhren, welche an ihrem äusseren Ende die Zellen beherbergen. Bei der Thei- 
lung einer Zelle werden die beiden Tochterindividuen von der Gallerte in gleicher Weise 
emporgehoben und scheiden, sobald zwischen die neugebildeten Membranhälften kalkhaltiges 
Wasser eindringen kann, eigene Röhren ab, wodurch die einfachen Verzweigungen zu 
Stande kommen. 

Es liesse sich ja auch denken, dass die Kalkablagerung unabhängig von der Assimi- 
lation durch gewöhnliche Sinterbildung hauptsächlich an den Stielen stattfinde. Doch spricht 
für eine active Bethätigung der Alge bei der Ausscheidung von kohlensaurem Kalk die ver- 
hältnissmässig starke Sinterbildung in den Oocardiumlagern, während dieselbe, dicht daneben, 
wo ja Wasser gleicher Zusammensetzung vorbeifliesst, sehr gering ist. Würde der Kalk 
nur durch Verlust einer Kohlensäuremolekel infolge des Falles oder der Wasserverdun- 
stung abgelagert, so wäre kein Grund dafür vorhanden, dass sich der Kalk nicht auch zu- 
gleich in den oben erwähnten, eckigen Zwischenräumen zwischen den Kalkröhren ablagere. 
Die Ausfüllung dieser Lücken geschieht aber erst später und zwar durch etwas dunkleren, 
braungelben Kalksinter. Man beobachtet solchen am Grunde aller Oocardium-Inerustationen, 
wo dieselben auf der Unterlage, seien es Steine oder Holz, aufsitzen; er erscheint schon 
dem unbewaffneten Auge als eine dunklere, ca. '/; mm dicke Schicht, die den weissen von 
Oocardium abgeschiedenen röhrigen Kalk von der Unterlage trennt. In den Dünnschliffen 
erscheint diese Schicht aus dünnen, sich übereinander lagernden Kalklamellen zusammen- 
gesetzt, welche sich parallel zum Substrate ausbreiten (Taf. III, Fig. 24‘. Auch sie zeigen, 
wie die weissen Röhren, keine crystalline Structur; auch bei gekreuzten Nicols sind die für 
organogenen Kalk typischen Sphärokrystalle mit den Farbenkreuzen nicht zu erkennen. 
Bei dem hellen röhrigen, wie bei dem braunen Kalk findet bei der Drehung zwischen den 
sekreuzten Nicols partienweise Auslöschung, jedoch ohne Farbenerscheinung statt. Daraus 
geht hervor, dass der Kalk äusserst fein krystallin ausgeschieden wird, sei es unter Mitwirkung 
von Oocardium, sei es durch rein chemisch-physikalische Kräfte; man kann keine Krystall- 
individuen unterscheiden, wie bei Ohara, Nitella und anderen Pflanzen (Pringsheim SS, 
Hassack 88). Wie einer meiner Dünnschliffe sehr schön zeigt (Taf. ILL, Fig. 24), treten die 
Stöcke aus kleinen, im concentrisch schaligen Sinter befindlichen Ritzen heraus und ver- 
breiten sich dann über die ganze Unterlage. Hierbei erlangen sie aber nicht immer eine 
halbkugelförmige Gestalt, wie dies bei ungestörtem Wachsthum der Lager eintreten müsste, 
sondern infolge des gegenseitigen Contactes der verschiedenen Stöcke werden die äusseren 
Aeste von den inneren überragt und schliesslich von Luft und Licht abgeschlossen. Auf 


ee 


diese Weise erklärt sich die garbenförmise Gestalt der einzelnen Stöcke innerhalb grösserer 
Oocardium-Lager. 

Diese Tuffbildung ist nicht nur botanisch und physiologisch interessant, sondern 
dürfte auch für den Geologen von Wichtigkeit sein. Allerdings ist ja Oocardium selten und 
infolgedessen auch die von ihm erzeugten Sinter. Aber die Bildungen können doch, wie 
z. B. an der Felsenmühle, so beträchtlich werden, und die gewöhnliche Sinterbildung so sehr 
überholen, dass sie der Geologe nicht vernachlässigen darf. Möglicherweise könnte eine 
solche röhrige Structur auch in Sintern aufgefunden werden, wo jegliche sonstige Spur der Alge 
verschwunden ist und über die Entstehung dieser Sinter sonst keine Anzeichen vorliegen. 


II. Die Zelltheilung. 


Wenn schon der Bau der einzelnen Zelle den Beweis erbrachte, dass Oocardium eine 
Desmidiacee ist, so wird derselbe durch die Art der Zelltheilung noch vervollständigt. Sie 
geschieht dementsprechend immer in einer Richtung des Raumes, 
entgegen der Angabe Naegeli’s, wonach sie in zwei zu ein- 
ander senkrechten Richtungen stattfindet, wohl nur eime An- 
nahme, die das Zustandekommen von flächenförmig ausgedehnten 
Zellcomplexen erklären sollte. Dieselben entstehen aber erst 
secundär durch Verschiebung und Drehung der Tochterzellen Fig. 33. Oocardium stratum. 
infolge des gegenseitigen Druckes, der vom Kalk auf die Zelltheilung von oben gesehen. 


2 R Pyrenoid in Theilung. 
Gallerthülle und die Zellen ausgeübt wird. % Vergr. 1000. 


a. Verhalten des Inhalts. 


Ueber das Verhalten des Zellinhalts gaben meine Fräparate keinen befriedigenden 
Aufschluss. Das einzige, was ich feststellen konnte, ist die Einschnürung und Theilung des 
Pyrenoids (Fig. 33). Karyokinesen, die bei der Grösse des Kernes jedenfalls sehr deutlich 
zu sehen wären, fand ich leider keine im meinen Präparaten. 


b. Verhalten der Zellhüllen. 


Zuerst bildet sich zwischen den beiden Zellhälften ein kurzer, unter der ganzen Furche 
der Zelle durchlaufender Cylindermantel von Cellulose aus, worauf die Spaltung der Mutterhülle 
längs der Zellfurche erfolgt. Die Zeichnung Naegeli’s von einer Oocardiumzelle (Taf. III A?) 


Fig. 34. Oocardium. Zell- Fig. 35. Oocardium. Zell- Fig. 36. Oocardium. Zelltheilung 


theilung. Vorwölben der theilung. Dasselbe, späte- vollendet. Chromatophor noch 
Ringfalte. Vergr. 1000. res Stadium. Vergr. 1000. nicht getheilt. Vergr. 1000. 


ist jedenfalls nach einem ersten Theilungsstadium entworfen, in welchem die Ringfalte erst 

als Wulst ausgebildet ist. In einem späteren Stadium erscheint dieselbe als deutliche, nach 

der Peripherie der Zelle hin offene Falte (Fig. 34). Diese dringt mit ihrem Scheitel immer 
Botanische Zeitung. 1899. Heft III/V. 13 


NSS 


mehr nach dem Zelleentrum vor, bis die Inhalte der beiden Tochterzellen völlig von ein- 
ander getrennt sind (Fig. 35). Je eine der beiden Schichten der Falte wird zur Membran 
der Tochterzellen. Diese sind anfangs gegenseitig abgeplattet (Fig. 36), runden sich dann 
aber ab (Fig. 37) und werden zu vollwerthigen Membranhälften, die von Anfang an eine 
Gellulose- und eine Gallertstäbchenschicht erkennen lassen. Die auf diese Weise entstandenen 
Tochterzellen zeigen anfangs auf ihrer Breitseite noch keine symmetrische Gestalt. Die neu- 
gebildete Membranhälfte ist zuerst sichtlich kleiner und dünner als die, welche von der Mutter- 
zelle herstammt. Die vollständige Symmetrie der beiden Zellhälften wird aber nicht durch 
Bildung einer zweiten neuen Membranhälfte innerhalb der jungen erzielt, sondern die erst- 
gebildete Hälfte wächst allmählich zur normalen Grösse und Dicke heran. Einige Exemplare 
aus dem Material, das ich im Frühling gesammelt hatte, liessen eher vermuthen, dass an 
Stelle der alten Membranhälfte eine neue ausgebildet, und die alte sammt der Gallerthülle 
abgestossen werde (Taf. III, Fig. 25). Andererseits fand ich aber in meinen Culturen sozu- 


Fig. 37. Oocardium. Abrundung Fig. 38. Oocardium. Anormale Fig. 39. Oocardium. Anormale 


der jungen Membranen. Chroma- Zelltheilung. Früheres Sta- Zelltheilung. Späteres Stadium. 
tophor getheilt. Vergr. 1000. dium. Vergr. 1000. Vergr. 1000. 


sagen nie leere Membranhälften, was sich doch bei einer regelmässigen Abstossung erwarten 
liesse. In der Regel findet also keine Neubildung und Abstossung einer Membranhälfte statt. 

Die Bildung der jungen Zellhüllen zeigt oft, wie bei anderen Desmidiaceen, so auch 
bei Oocardium grössere oder kleinere Abweichungen. Ju vielen Fällen dehnt sich die 
tingfalte nur an der Aussenseite der Zellen aus, statt nach dem Innern vorzudringen 
(Fig. 38), sodass man nicht selten Gebilde antrifft, welche mit ihren vier neben einander lie- 
senden Chromatophoren und jedenfalls auch zwei Kernen (Fig. 39) wie Zwillingszellen 
aussehen. 


Bei der Zelltheilung wird die Bildung der structurlosen Gallerte von den jungen 
Zellhälften nicht sofort besorgt. Es entsteht dadurch zwischen den beiden Muttermembran- 
hälften ein von Gallerte freigelassener Raum (Taf. III, Fig. 22), der aber nach der voll- 
ständigen Loslösung der Tochterzellen zuerst von Gallerte, und dann von kohlensaurem Kalk 
angefüllt wird. 


III. Die Conjugation. 


Da Oocardium schwer zu cultiviren ist, gelang es mir nicht, in den Culturen die 
3ildung von Zygoten zu veranlassen. Auch am Standorte der Ale habe ich keine nach- 
weisen können. In Material, das ich im April 1898 gesammelt, fanden sich zwei merkwür- 
dige, jedenfalls zu Oocardivm gehörende Gebilde, die ich als Keimungsstadien von Zygoten 
auffassen möchte. Ohne auf ihre Beschreibung näher einzugehen, verweise ich auf die Ab- 
bildungen (Taf. III, Fig. 26 und 27). 


1° ER 


B. Systematik. 


Wenn man Oocardium in der Reihe der Desmidiaceen unterbringen will, muss in 
Betracht gezogen werden, dass die Zellen infolge des in den Kalkkrusten herrschenden 
Druckes, statt nach den drei Richtungen des Raumes, wie die Mehrzahl der Desmidia- 
ceen, symmetrisch zu sein, die Symmetrie in einer Richtung eingebüsst haben. Zu der 
Medianebene, die mit der Oberfläche des Oocardiumlagers parallel läuft, sind die beiden 
Zellhälften nicht mehr symmetrisch. Oberhalb derselben liegt der breitere Theil mit grossen 
Chromatophorenlappen und kleinem Zellsaftraum, unterhalb derselben der schmälere Theil 
mit kleineren Chromatophorenlappen und grösserem Zellsaftraum, in dessen Mitte der Kern 
eingebettet ist. Die vegetativen Organe sind somit zweckmässig nach dem Theil der Zelle 
verlegt, welchem Licht und Nahrung am besten zugänglich sind, während das reproductive 
Organ, der Kern, aus seiner centralen Stellung in die Mitte der unteren Zellhälfte gerückt ist. 

Abgesehen von diesen secundären Veränderungen der Zellen ist ihre Aehnlichkeit 
mit Cosmocladium und Cosmarium auffällig. Oocardium ist also in die zweite der drei von 
Wille (90) aufgestellten Gruppen der Desmidiaceen neben Cosmocladium und Cosmarlum 
zu stellen. 


Zusammenfassung. 


Die von Naegeli beschriebene Alge Oocardium stralum ist keine Tetrasporacee, 
sondern eine Desmidiacee. Die Zellen werden von einer seichten Einschnürung in zwei 
Hälften geschieden, die nach zwei Richtungen symmetrisch sind. Die Schalenseite ist ver- 
kehrt eiförmig. Die Gürtelseite erscheint auf ihrer Breitseite verkehrt herz-eiförmig, auf 
ihrer Schmalseite bietet sie das Bild eines wenig eingeschnittenen Oosmarlium. Die Grösse 
der Zellen ist ziemlich constant. Die Länge beträgt 22—24 y, die Breite der Gürtelseite 
misst 19—20 p», die der Schmalseite 17 u. Jede Zelle besitzt zwei Chromatophoren mit je 
einem Pyrenoid, und einen medianen Kern mit Nucleolus. Die Cellulosemembran bildet 
eine dünne Schicht, welche sich dem Zellinhalt eng anlegt. Sie wird von einer gallertigen 
Stäbehenschicht von ca. 1—1,5 » Dicke umgeben. Durch die feinen Poren der Membran 
und die Zwischenräume zwischen den Gallertstäbchen wird von der Zelle allseitig amorphe 
Gallerte ausgeschieden. An ihrem Standorte bildet die Alge röhrenförmige Kalkinerusta- 
tionen, in welchen die amorphe Gallerte zu Stielen geformt wird. Die Theilung geschieht 
in einer Richtung des Raumes durch das Auftreten einer Ringfalte längs der Einschnürung 
der Zelle. Die nächsten Verwandten von Oocardium sind Cosmocladium und Cosmartum. 


II. Allgemeiner Theil. 
1. Der Polymorphismus. 


Bei meinen Ausführungen war ich wiederholt genöthigt, auf die Untersuchungen 
Chodat’s zu verweisen und manche seiner Versuchsergebnisse anzugreifen. Da ich theil- 
weise die gleichen Species untersucht habe, war ich in der Lage, mir über den von ihm 
vertretenen Polymorphismus ein Urtheil zu bilden. 

Obwohl sich Chodat nie völlig klar ausgesprochen hat, wie er sich die Wandelbar- 
keit der Algenformen denke, geht aus den einen Abhandlungen hervor, dass sich aus ein 
und derselben Zelle unter verschiedenen Einflüssen verschiedene Species von Algen ent- 
wickeln können, aus den anderen Arbeiten nur so viel, dass viele ausgewachsen sehr ver- 
schieden gestaltete Algen Entwickelungsstadien besitzen, welche sich äusserst ähnlich sehen. 
Diese wären als Jugendstadien zu betrachten, welche bei ihrer Ontogenese die Phylogenese 
ihrer Art durchlebten. Dieses »embryonale« Stadium, wenn ich mich so ausdrücken darf, 
wäre nach Ohodat für die Protococcoideen die einzelne kugelige Zelle. Dieses Stadium 
bei möglichst vielen Formen nachzuweisen und dasselbe unter Umständen auch künstlich her- 
vorzurufen, darauf laufen seine meisten physiologischen Arbeiten hinaus (Pediastrum 95b. 
Raphidium 5a, Coelastrum 96). In diesem Punkte kann ich Chodat wenigstens in Bezug 
auf COoelastrum beistimmen. Alle drei von mir untersuchten Arten dieses Genus können 
trotz der Verschiedenheit der Coenobienzellen als einzelne kugelige Zellen auftreten, die von 
einander und von sonstigen kugelisen Protococcoideen schlechterdings nicht zu unter- 
scheiden sind. Merkwürdig ist nur, dass Chodat dieses Stadium bei ‘Coelastrum rebteulatum 
nicht gesehen hat. 

Was den Uebergang emer Species in eine andere anbelangt, so kann ich nur darauf hin- 
weisen, was Klebs (96) darüber geschrieben hat, und was durch Chodat’s »R&ponse provisoire« 
(97) keineswegs in Frage gestellt worden ist, mit Ausnahme der einzigen Thatsache, dass Pleuro- 
coccus vulgaris fadenartige Zelleomplexe ausbilden kann, wovon ich mich selbst überzeugt habe. 
Die Methode Chodat’s wird aber dadurch nicht gerechtfertigt. Es ist übrigens merkwürdig, 
dass die Reineulturen, deren Unerlässlichkeit für Bacterien- und Pilzuntersuchungen Chodat 
jedenfalls anerkennt, bei den niederen Algen, die nach den Erfahrungen dieses Autors in Ge- 
fässen mit Nährlösungen »spontan« (Chodat 934) auftreten können, nicht nöthig sein sollten. 
Den besten Beweis, dass sie nöthig sind, liefern die Arbeiten Chodat’s selbst. Denn 
seine Behauptung, dass sich pyrenoidlose Organismen (Pleurococeus oder Ohlorella, Ra- 
phidium minutum und Gloeocystis) in solche mit Pyrenoiden verwandeln (Scemedesmus 
acutus wnd Dactylococeus), kann vor einer wissenschaftlichen Kritik nicht bestehen. Die 
Frage nach der Selbstständigkeit von Dactylococcus kann ich noch nicht entscheiden, da die 
Zellketten, welche in meinen Scenedesmusculturen hier und da auftraten, den Dactylococcus- 
colonien allerdings ähnlich waren, sich aber doch deutlich davon unterschieden. Ein end- 
gültiger Entscheid kann nur auf Grund von Untersuchungen an mehreren Scenedesmusarten, 
welche freie Zellen ausbilden, geführt werden. Dagegen habe ich bei Scenedesmus acutus 
die Bildung von mehr oder weniger kugeligen Zellen in Uebereinstimmung mit den Angaben 
Beyerinck’s (90) feststellen können. Während bei solchen abgerundeten Zellen keine Ver- 
wechslung mit anderen Algen möglich ist, so lange sie im Coenobienverband auftreten, 
bleibt eine solche bei den einzelnen Zellen nicht ausgeschlossen. Doch wird kurze Cultur 
solcher Individuen bald den nöthigen Aufschluss geben. Das Vorhandensein eines weiter- 


N 


gehenden Polymorphismus von Scenedesmus acutus, wie er von Chodat et Malinesco (93a) 
vertreten wird, muss ich aber entschieden bestreiten. Zwar kann ich nur den negativen 
Beweis führen, dass in meinen Culturen weder ein Plenvococeus, noch Raphidium minutum, 
noch Gloeoeystis auftraten. Jedoch erklärt Chodat’s Angabe der Bedingungen, unter wel- 
chen er seine Versuche angelegt hat, die merkwürdigen Resultate hinlänglich. Material, das 
»spontan« in einer Flasche mit Nährlösung aufgetreten ist, als Reineultur zu Versuchen zu 
benutzen, wäre sehr bequem, bietet aber für die Reinheit des Materials keinerlei Garantie. 
Wenn denn einerseits die niederen Algen so polymorph sind, und so viele Arten Stadien mit 
kugeligen Zellen besitzen, wie kann dann Chodat andererseits versichern, das Material aus 
seiner Nährlösungsflasche sei rein gewesen ? 

Auch für Scenedesmus quadricauda giebt Chodat in seinen »Materiaux« (94 a) 
einen weitgehenden Polymorphismus an, während seine frühere, im Verein mit Malinesco 
herausgegebene Arbeit über dieselbe Species (93b) von dieser Alge noch keine sicheren 
Uebergangsformen zu anderen Arten anführt. Nach der später erschienenen Abhandlung 
soll die Membran, ähnlich wie es dieser Autor für Coelastrum angiebt, nach der Bildung 
der Tochterzellen vergallerte und so Gloeocystis-artige Stadien hervorrufen. Dies ist aber 
bei Scenedesmus caudatus ebensowenig der Fall als bei Coelastrum. Auf den Tafeln 25 u. 27 
(94a) sind ausserdem noch unter dem Namen Scenedesmus quadricauda Algen abgebildet, die 
sich wohl gleichzeitig mit dieser Art in Chodat’s Culturen entwickeln konnten, aber in 
keinerlei genetischem Zusammenhang stehen. Es finden sich da Abbildungen von typischen 
Coenobien von Scenedesmus quadricauda (Taf. 25, Fig. 30 und 37; Taf. 27, Fig. 2 und 4?), 
dann einzelne Zellen von Scenedesmus acıutus (Taf. 25, Fig. 31), dann wohl auch von Se. 
obtusus (Taf. 25, Fig. 27—29, 32, 38—40?), ferner Gloeocystis-artige Zellen (Taf. 25, Fig. 33, 
34 und 36; Taf. 27, Fig. 1, 5 und 6), und endlich kleine Zellchen, die wohl zu einer Chlorella- 
Art zu zählen sind (Taf. 25, Fig. 35). Dass alle diese Formen von Scenedesmus quadricauda 
herstammen, kann ich auf Grund meiner Reineulturen nicht zugeben. Wenn Chodat 
trotzdem darauf beharren will, hätte er diesem wirklich überraschenden Polymorphismus 
nachgehen, und nicht nur durch einen, sondern durch wiederholte Versuche mit zum Theil 
modifieirter Anlage feststellen sollen, unter welchen äusseren Bedingungen diese mannigfal- 
tigen Formen auftreten. Hierzu ist aber vor Allem eine Reineultur erforderlich, deren 
Zellen alle von einem Mutterindividuum abstammen. Nur dann kann die Veränderlichkeit 
einer Species absolut sicher gestellt werden. Dann müssen aber diese Reineulturen auch 
noch vor Verunreinigungen sorgfältig geschützt werden, und man darf ihnen nicht zur Ver- 
hinderung der Austrocknung »Wasser geben«, wie dies Chodat (93b) bei seiner Raphidium- 
eultur gethan hat, und dann natürlich Uebergänge vom pyrenoidlosen Raphidium zu den 
mit Pyrenoiden versehenen Formen Daetylocoecus und Scenedesmus acıtıs beobachtet hat. 

Wenn man alle Resultate dieses Forschers detaillirt zusammenstellte, so müsste man 
sich fragen, weshalb er den Artbegriff nicht ganz aufgegeben habe. Aber diese Consequenz 
zu ziehen, scheut er sich offenbar, denn er sagt (93a): »Nous considerons maintenant Scene- 
desmus et Dactylococcus comme un seul et m&me genre prösentant les phases Pleurococeus, 
@loeoeystis et Raphidium, ce qui ne veut pas dire que nous envisageons ces trois derniers 
genres comme devant dans tous les cas ötre identifiös avec Scenedesmus«;, in welchen 
Fällen denn, und in welchen nicht? Auf diese Frage suchen wir vergeblich eine Antwort. 

Bei meinen Beobachtungen bin ich zu der Ueberzeugung gekommen, dass ein ge- 
wisser, ich möchte sagen beschränkter Polymorphismus bei den einzelligen Algen besteht, 
dass aber die Angaben von Chodat mit grosser Vorsicht aufgenommen werden müssen. 


2. Die Coloniebildung. 
a. Die Bildungsweise der Colonien. 


Von den Algensystematikern wurde die Coloniebildung schon wiederholt zur Auf- 
stellung von grösseren oder kleineren Gruppen verwerthet. So hat Falkenberg (82) eine 
Familie der Coenobieen, und Zopf (93) diejenige der Sciadaceen begründet. Obwohl ein 
solches Vorgehen im Prineip berechtigt ist, müssen die Versuche dieser beiden Autoren als 
misslungen bezeichnet werden, weil dabei nur die zufällige Gestalt der fertigen Colonie in 
Betracht gezogen wurde, nicht aber die Art ihrer Bildung. Infolgedessen wurden in diesen 
Familien Arten zusammengestellt, die in Wirklichkeit keine verwandtschaftlichen Beziehungen 
zu einander haben, so in den Coenobieen Hydrodietyon, Pediastrwin, Coelastrum und Scene- 
desmaus, in den Sciadiaceen Dictyosphaerium, Sciadium, Achidesmium, Oocardium und Cosmo- 
cladium. Dass Coelastrum und Scenedesmus mit Hydrodictyon und Pediastrum nicht im einer 
Familie vereinigt werden können, habe ich bei der Besprechung der systematischen Stellung 
von Coelastrum ausgeführt. Was die Sciadiaceen Zopf’s betrifft, so sind Oocardium und 
Cosmocladium Desmidiaceen. Actidesmium und Sciadium dürfen darum mit Dictyosphae- 
rium nicht vereinigt werden, weil bei letzterer Gattung die Zellen durch Theile der Mutter- 
membran vereinigt werden, bei Sciadium aber, wohl auch bei Actidesmium, die Colonie 
durch die Zusammenlagerung frei beweglicher Schwärmer zu Stande kommt, die unter 
anderen äusseren Bedingungen die Mutterzellhülle ganz verlassen, was bei Dictyosphaerium 
wohl nur infolge von secundären Veränderungen geschieht. 

Während also der Coloniebildung als solcher kein systematischer Werth beizumessen 
ist, kann uns die Bildungsweise solcher Zellverbände werthvolle Anhaltspunkte für die 
gegenseitige Verwandtschaft von Algen verschaffen, da man dadurch einen Einblick in ihre 
Entwickelungsgeschichte erhält. Dass einerseits die Art der Coloniebildung systematische 
Schlüsse erlaubt, andererseits aber bei der Feststellung der Verwandtschaft nicht allein aus- 
schlaggebend sein darf, geht am klarsten aus einer Zusammenstellung der coloniebildenden 
Alsen und Flagellaten hervor. Da wir über das Zustandekommen der Colonien bei vielen 
Arten nur wenig unterrichtet sind, kann die nachfolgende Uebersicht keineswegs den An- 
spruch auf Vollständigkeit machen, sie soll nur die Mannigfaltigkeit in der Art der Colonie- 
bildung darthun, und womöglich dazu anregen, bei Algenuntersuchungen auch in dieser 
Richtung zu forschen. 

Wir können in Bezug auf die Art der Coloniebildung fünf grosse Gruppen aufstellen, 
je nachdem der Zusammenhang der Zellen 

I. auf Adhäsion, 

II. auf Verbindung durch Reste der Muttermembran, 

III. auf Gallertausscheidung beruht, oder dass 

IV. die Colonien durch Zusammenlagerung von freien Schwärmern zu Stande kommen, 

oder V. zwischen den einzelnen Zellen Plasmaverbindungen bestehen. 

I. Durch Adhäsion werden die Zellen der typischen Plewrococcusarten zusammen- 
gehalten (Pl. miniatus, regularis und conglomeratus gehören nach meiner Ansicht zu anderen 
Gattungen). Jegliche verbindende Masse fehlt; durch leichten Druck auf die Zellen oder 
durch die Abrundung derselben wird der Verband gelöst. Dasselbe scheint bei den beiden 
Chroococcaceen-Gattungen Ohroococeus und Synechocystis stattzufinden, deren Hüllmembranen 
nie mit einander verschmelzen. Hier müssen wohl auch die Fadenverbände von Stichococcus 
subtilis und bacillaris untergebracht werden. Aus Klercker’s (96) Abhandlung über diese 


Arten geht hervor, dass diese Zellreihen nur durch Adhäsion zu Stande kommen, während 
bei Hormidium nitens, dessen Fäden wie die des Stichococcus in einzelne Zellen zerfallen 
können, nach Klebs (96) eine die Membran umgebende Cuticeularschicht den Zellverband 
festist. 

II. Die Zellverbindung wird durch Reste der Muttermembran hergestellt bei 
Dietyosphaerium, und wohl auch bei Dimorphococeus. Obwohl bei ersterer Gattung auch 
Gallerte ausgeschieden wird, hat dieselbe, wie ich nachgewiesen habe, für das Zustande- 
kommen von Colonien keine Bedeutung. Der Zusammenhang der Zellen beruht auf einer 
ziemlich festen Verbindung der Muttermembranreste mit den Tochterzellen. Dieselben 
werden nur dann frei, wenn die Gallertausscheidung sehr rasch stattfindet, die jungen Zellen 
gegenseitig abstösst und dabei die Verbindung mit der Muttermembran sprengt. Das 
Vorkommen der Verbindung durch Muttermembranreste scheint übrigens bei den einzelligen 
Algen selten zu sein. 

III. Weitaus die grösste Mannigfaltigkeit in der Zellverbindung wird in denjenigen 
Colonien entwickelt, in welchen die Zellen durch Gallerte zusammengehalten werden. Um 
die Fülle von Formen besser bewältigen zu können, unterscheide ich in dieser Gruppe drei 
Arten der Gallertverbindung. 

Bei der ersten wird von der Zelle gleich nach ihrem Austritt aus der Mutterzelle 
längere oder kürzere Zeit hindurch structurlose Gallerte ausgeschieden. Je nach der Anord- 
nung der Zellen und je nachdenı die Gallertausscheidung allseitig gleichmässig, oder in einer 
Richtung besonders stark geschieht, entstehen die verschiedensten Formen von Colonien. 
Hierher sind erstens diejenigen vieler Flagellaten zu zählen, z. B. von Hydrurus, dessen 
Colonien keine regelmässige Anordnung der Zellen zeigen, aber eine Differenzirung in Spitze 
und Basis erkennen lassen (Klebs 92), wie sie bei keinen anderen Colonien einzelliger Algen 
bekannt ist. Bei Phalanstertum, Spongomonas, Cladomonas und Rhipidodendron sitzen die 
Zellen auf dickeren oder dünneren, dichotom verzweigten Gallertstielen, indem jede Zelle 
während ihres Wachsthums, vielleicht auch während ihres ganzen Lebens hauptsächlich am 
unteren Ende Gallerte ausscheidet. Die Zellen werden dadurch frei, dass sie als bewegliche 
Schwärmer die Gallerte verlassen, was bei Hydrurus beim Uebergang aus fliessendem in 
stehendes Wasser geschieht (Klebs 96). An diese Stielbildung schliesst sich diejenige vieler 
Diatomeen an, z. B. Oymbella Cistula mit dichotomen Stöcken, Synedra und Achnanthes mit 
längeren oder kürzeren Stielen, und wohl auch die Schlauchbildungen von Eneyonema. Aehn- 
liche Verhältnisse treffen wir unter den Protococcoideen bei den Arten Mischococeus, Hormo- 
tila, Hauckia, vielleicht auch bei Selenosphaerium an. Bei diesen Arten ist die Verzweigung 
nicht immer dichotom, da sich die Zellen nicht wie bei den Diatomeen und Flagellaten nur 
in zwei, sondern auch in vier bis acht Tlochterindividuen theilen. Ausserdem kann häufig in 
der Gallerte der Rest der Muttermembran nachgewiesen werden, was bei den membranlosen 
Flagellaten natürlich nicht der Fall ist. Dass die Zellen dieser Algengruppe auch ohne Schwärm- 
sporenbildung einzeln auftreten können, habe ich an Mischococeus beobachtet. Ueber die 
äusseren Bedingungen, unter welchen dies erfolgt, ist aber noch nichts bekannt. Ohne mich 
auf sichere Angaben stützen zu können, glaube ich annehmen zu müssen, dass bei diesen 
Arten die Gallerte nur während einer beschränkten Zeit, vielleicht während des Wachsthums 
der Zelle ausgeschieden wird, da die Colonien ihre Zellen meist in gleichmässigen Abständen 
von ihren Muttermembranen entfernt zeigen. Diese Stiele sind wie bei den genannten 
Flagellaten und Diatomeen nach aussen scharf begrenzt und meist schon ohne Färbung in- 
folge ihrer stärkeren Lichtbrechung sichtbar. Nicht so die Gallertbildungen vieler Desmidia- 
ceen, z. B. Oocardium und Olosteriuem. Hier wird die Gallerte, welche die Coloniebildung 


— 9 — 


hervorruft, während des ganzen Lebens der Zelle ausgeschieden, wodurch diese Organismen 
eine langsame Bewegung erhalten. Die ausgeschiedene Gallerte wird häufig erst durch 
Färbung sichtbar, und zeigt keine scharfen Umrisse; es erscheinen dabei dichtere Stränge, 
aber von einer Dichotomie, die hier bei grösserer Consistenz der Gallerte sichtbar sein 
müsste, ist nichts zu bemerken, ausser bei Oocardium, woran aber nicht die Gallerte, sondern 
die Kalkincrustationen schuld sind. Das Loslösen der Zellen aus dem Colonieverbande ge- 
schieht jedenfalls nur durch mechanische Einwirkungen. Ob die Gallertmassen von Schixo- 
chlamys und Aphanocapsa auch zu dieser Gruppe gehören, müssen genauere Untersuchungen 
erst noch lehren. 

In der zweiten Unterabtheilung der durch Gallertbildungen entstehenden Colonien 
fasse ich diejenigen Algen zusammen, bei welchen eine oder mehrere Generationen von 
Zellen in ihre Muttermembran eingeschachtelt sind. 

Unbegrenzt ist die Zahl der zusammenbleibenden Generationen bei Gloeocapsa und 
Tetraspora. Bei letzterer Art scheidet jede Zelle, sobald sie aus dem Schwärmstadium zur 
Ruhe gekommen ist, nach aussen einen ziemlich starken Hof von Gallerte ab. Dasselbe 
thun ihre Tochterzellen, sodass bei einer Colonie zu äusserst eine Gallertschicht liest, darauf 
die Muttermembran und dann wieder eine Gallertschicht folgt, welche von der innerhalb 
liegenden Zelle ausgeschieden wurde, und also nicht ein Quellungsproduct der Mutterzellhülle 
ist. Ob dies auch bei Gloeocapsa der Fall ist, konnte ich nicht entscheiden. Bei den beiden 
Gattungen scheinen die unbeweglichen Zellen nur durch mechanische Einflüsse aus dem 
Colonieverbande gelöst zu werden. Die Tetrasporazellen können aber durch directe Um- 
wandlung in Zoosporen die Gallertkapseln verlassen, wobei diese jedenfalls eine durch die 
Zelle hervorgerufene Umwandlung erfahren, welche den Schwärmern das Austreten ermög- 
licht. Ob diese chemische Umwandlung der Gallerte infolge einer Ausscheidung der Zelle, 
die zur Zoospore wird, allein stattfindet, oder ob sie auch bei ruhenden vegetativen Zellen 
vorkommt, müssen besondere Untersuchungen lehren. 

Bei vielen Algen wird aber nur eine Generation von Zellen in der aufgequollenen 
Muttermembran eingeschlossen, so bei Nephrocytium und Oocystis, dann bei den auf 
Stielen festsitzenden Colonien von Physocytium, und endlich bei den Volvocineen Pandorina, 
Stephanosphaera und Eudorina. Klebs (86) hat bei Eudorina und Pandorina ausserhalb 
der gequollenen Membran eine gemeinsame Gallertschicht nachgewiesen, die bei letzterer 
Gattung eine deutliche Stäbchenstructur zeigt. Ob bei Nephrocytium und Ooeytium 
Schwärmsporen auftreten, und so die Zellen ihre Mutterhülle verlassen können, ist noch 
nicht sicher festgestellt. Bei den übrigen Gattungen dieser Gruppen ist dies das Mittel, 
womit die Auflösung des Colonieverbandes erreicht wird. 

Als letzte Art der Zellverbindung durch Gallerte führe ich die in dieser Arbeit 
eingehend besprochene Coloniebildung von Coelastrum, Scenedesmus, Selenastrum, Raphidium 
und wohl auch Actinastrum an. Die Zellumhüllung besteht bei dieser wohl natürlichen 
Algengruppe aus zwei Schichten, einer inneren Oellulosemembran und einer äusseren Gallert- 
haut. Wenn letztere homogen ausgebildet wird, treten die Tochterzellen einzeln aus oder 
werden bald nach ihrem Austreten frei. Wird die Gallerthülle nicht homogen gebildet, 
sondern an bestimmten Orten mit Haftstellen ausgerüstet, so bleiben die Zellen zu bestimmt 
geformten, aber je nach der Art oder Gattung sehr verschiedenen Colonien vereinigt. 

IV. Während bei den drei besprochenen grossen Gruppen die Zellen durch Adhäsion, 
durch Membranreste oder durch Gallertausscheidung mit einander verbunden wurden, die 
jungen Zellen also passiv im den Colonieverband kamen, findet in der vierten Gruppe die 
Coloniebildung durch active Bewegung von Zellen statt, welche unter anderen, noch 


unbekannten äusseren Umständen die Mutterzelle schwärmend verlassen können. Hierher 
gehören von den Protococcoideen die zwei nahe verwandten, vielleicht mit einander zu ver- 
schmelzenden Gattungen Scradium und Ophiocytium und wahrscheinlich auch das Achidesmium 
Reinsch (91), von den Flagellaten Dinobryon. Zwar sind die äusseren Bedingungen zur 
Bildung frei beweglicher oder nur kriechender Tochterindividuen nicht bekannt, aber, was 
für uns besonders wichtig erscheint, es ist sicher festgestellt, dass sich bei allen diesen 
Gattungen die Tochterzellen entweder schon an der leeren Muttermembran festsetzen oder 
weiter fortschwimmen und dadurch die Art verbreiten. 

V. Die höchste Entwickelung erreicht die Coloniebildung bei den Arten, deren 
Zellen durch Plasmastränge mit einander verbunden sind, und somit eigentlich in ihrer 
Gesammtheit ein mehrzelliges Individuum darstellen. Bei Vowox und Gonium (bei welch 
letzterem das Vorhandensein von Plasmaverbindungen wohl noch der Nachprüfung bedarf) 
persistiren die Plasmastränge während des ganzen Lebens, und bei Volvo machen sie sich 
bei der Fructification dadurch geltend, dass mit ihrer Hülfe die neben den Eizellen liegen- 
den vegetativen Individuen von ihrer Substanz an die Fortpflanzungszellen abgeben (Klein 
89, 8. 180). Bei Pediastrum und Hydrodictyon sind die Plasmafortsätze nur in der Jugend 
der Zellen nachweisbar, während dieselben nackt und beweglich sind. Ob sie nach der 
Bildung der Membran nur verschmälert oder ganz aufgehoben werden, ist nicht entschieden. 
Bei allen diesen Gattungen werden unter normalen äusseren Umständen die vegetativen 
Zellen nie frei; nur die Gameten der Hydrodietyaceen und die Spermatozoiden von Volvox 
treten einzeln aus dem Colonieverband. Ob die Hydrodictyaceen als eine rückgebildete 
Gruppe von Volvox oder Gonium aufzufassen, oder ob sie auf eine andere Wurzel zurück- 
zuführen sind, kann vorläufig nicht entschieden werden, da die beiden Gruppen neben man- 
chen Analogien bedeutende Abweichungen, besonders in der Fructification zeigen. 

Bevor ich zur allgemeinen Betrachtung der hier aufgestellten Gruppen gehe, lasse ich 
zur besseren Uebersicht das Schema der Eintheilung folgen, das aber keineswegs als System 
aufgefasst werden darf. 


Die Coloniebildung 


beruht auf 
I. Adhäsion. 
Pleurococcus vulgaris (nicht miniatıs, conglomeratus und regularis). 
Chroococeus, Symechocystis. 
Stichococeus subtilis und baecillaris. 


II. Mutterzellverbindungen. 


Dietyosphaerium, Dimorphococeus. 


III. Gallertbildungen. 


1. Structurlose Gallerte. 


Hydrurus. 
Phalansterium, Spongomonas, Oladomonas, Rhipidodendron. 
Cymbella, Oistula, Synedra, Achnanthes, Encyonema. 
Mischoeoceus, Hormotila, Hauckia, Chlorangium (2), Selenosphaerium (?). 
Oocardium, Closterium u. a. Desmidiaceen. 
Botanische Zeitung. 1899. Heft IIT/V. 14 


Bay: Ber 


2. Einschachtelung der Zellen in den Membranen und Gallerthüllen der Mutterzellen. 
a. Unbeschränkte Zahl von eingeschachtelten Generationen. 


Gloeoeystis. 
Tetraspora. 


b. Nur eine eingeschachtelte Generation. 


Nephrocytium, Oocystis, Physocytium. 
Pandorina, Budorina, Stephanosphaera. 


3. Verbindung durch Haftstellen der Gallerthülle. 


Coelastrum, Scenedesmus, Selenastrum, Raphidium, Actinastrum (?). 


IV. Zusammenlagerung von activ beweglichen Zellen. 


Sciadium, Ophrocytium, Actidesmium. 
Dinobryon. 


V. Plasmaverbindungen. 
Volvox, Gonium (?). 
Hydrodietyon, Pediastrum. 


Ein Blick auf diese Uebersicht zeigt deutlich, dass in verwandtschaftlich verschiedenen 
Alsengruppen oft mit denselben Mitteln die Bildung von Colonien erreicht wird, zugleich 
aber auch, dass kleinere Gruppen mit gleicher Art der Coloniebildung auch auf nahe ver- 
wandtschaftliche Beziehungen schliessen lassen, vorausgesetzt, dass die verschiedenen Arten 
auch in ihrem übrigen Verhalten keine wesentlichen Abweichungen zeigen. So muss nach 
unseren jetzigen Kenntnissen die Reihe: Mischococeus, Hormotila und Harckia als natürliche 
Gruppe aufgefasst werden, ebenso Nephrocytium und Oocytium, damn besonders Coelastrum, 
Scenedesmus, Selenastrum und Raphidium, endlich auch Hydrodietyon und Pediastrunm. 
Diese Gruppen umschliessen allerdings meist nur wenige Gattungen, und scheinen deshalb 
für die Systematik keinen Werth zu haben. Ich glaube aber, dass die Feststellung der 
Verwandtschaft zwischen einer kleinen Zahl von Gattungen der einzige Weg ist, welcher 
zu einer natürlichen Systematik der Protococcoideen führen kann; haben sich doch die 
grossen Unterabtheilungen, in welche man bisher diese Algen sonderte, in allen Fällen als 
unhaltbar erwiesen. 


Da die von Al. Braun (55) gegebene Definition des Wortes »Coenobium« durch neuere 
Ergebnisse unhaltbar geworden ist, muss seine Bedeutung neuerdings festgestellt werden. 
Während Naegeli (48) alle Zellcomplexe als Familien bezeichnet, beschränkt Braun diesen 
Namen auf solche Colonien, welche aus einer Mutterzelle durch vegetative Theilung ent- 
stehen und durch die neugebildeten, in unbegrenzter Zahl sich folgenden Generationen 
wachsen können, somit mehrere Zellgenerationen enthalten. Als Coenobien bezeichnet er 
solche Colonien, die durch das Zusammentreten ursprünglich freier »propagatione. vera« ent- 
standener Zellen gebildet werden, und die, einmal gebildet, ihre Zellenzahl nicht vermehren, 
also nur aus einer Zellgeneration bestehen. Solche Coenobien sollen nach diesem Autor bei 
Hydrodietyon, Pediastrum, Scenedesmus, Sorastrum, Coelastrum, Gonium, Stephanosphaera, 
Synapha und Pandorina vorkommen. Von dieser Definition ist nur noch der zweite Theil 


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haltbar, dass nämlich die einmal gebildeten Coenobien ihre Zellenzahl nicht vermehren, also 
nur aus einer Zellgeneration bestehen. Dass sie hingegen durch das Zusammentreten ur- 
sprünglich freier, durch freie Zellbildung entstandene Zellen entstehen, passt weder für die 
mit Plasmasträngen versehenen Arten Hydrodictyon und Pediastrum, noch für die Algen der 
Coelastrumxeihe, deren Zellverbindung zugleich mit der Anlage von Membran und Gallerthülle 
hergestellt wird, noch für die ebenfalls durch successive Theilung entstehenden Colonien der 
Volvocineen. Das Coenobium ist also nur dadurch charakterisirt, dass seine Gestalt schon 
innerhalb der Mutterzelle bedingt wird; so wie die Tochterzellen bei ihrem Austritt mit 
einander verbunden sind, bleiben sie Zeit ihres Lebens, wenn sie nicht durch mechanische 
Eingriffe daran verhindert werden. Die Gestalt des Coenobiums ist also während seines 
Bestandes unveränderlich; auch ein Wachsthum ist ausgeschlossen, dagegen können die aus 
dem Muttercoenobium austretenden Tochtercoenobien von den Gallertresten des ersteren 
festgehalten werden. Diese Zellcomplexe sind als zusammengesetzte Coenobien aufzu- 
fassen. Sie bilden einen Uebergang zu den Zellfamilien, doch ist ihr Zusammenhang nie 
so fest wie bei jenen. Ob die Angabe de Wildemann’s (93), dass sich vierzellige Coeno- 
bien von Scenedesmus acutus durch nachträgliche Quertheilung zu achtzelligen Complexen 
entwickeln, auf Wirklichkeit beruht, konnte ich nicht entscheiden. Wenn dies, was aller- 
dings nicht wahrscheinlich, der Fall ist, so würden die achtzelligen Colonien von Scene- 
desmus acutus schon als Zellfamilien bezeichnet werden müssen. Ueberhaupt ist die Unter- 
scheidung von Familien und Coenobien nicht überall streng durchführbar, indem z. B. ein- 
fache Colonien von Sceiadium und Dietyosphaerium als Coenobien, ältere von mehreren Gene- 
rationen zusammengesetzte als Familien aufzufassen sind. Einfache Coenobien finden wir bei 
Coelastrum, Scenedesmus, Selenastrum, Raphidium, Actinastrum, den Volvocineen und Pedia- 
streen, zusammengesetzte werden bei Coelastrum reticulatum, proboscideum und palchrum 
und bei Selenastrum beobachtet. Zellfamilien sind die Verbände von Pleurococeus, Sticho- 
coccus, Dietyosphaerium, die Flagellaten-, Desmidiaceen- und Diatomeencolonien, ferner die- 
jenigen von Gloeoeystis, Tetraspora, Sciadium und Actidesmium. Obwohl die Gestalt der 
Coenobien während ihres Bestehens gleich bleibt, haben sie begreiflicherweise je nach der 
Zahl der sie zusammensetzenden Zellen bei ein und derselben Species eine verschiedene 
Gestalt. Dies darf aber bei der Artsystematik nicht in Betracht gezogen werden. Prings- 
heim hat in seiner Arbeit (52) deutlich darauf hingewiesen, aber diese Thatsache wurde 
von späteren Botanikern (Lemaire 94, Schröder 97) nicht berücksichtigt, indem sie die 
vielzelligen Coenobien von schon bekannten Arten als neue Arten oder Varietäten beschrieben. 


b. Die Bedingungen der Coloniebildung. 


Bei vielen coloniebildenden einzelligen Algen kommt es vor, dass die Zellen unter 
gewissen Bedingungen einzeln auftreten. Für Coelastrum, Scenedesmus acutus und Dietyo- 
sphaerium habe ich diese verschiedene Bildungsweise der Tochterzellen auf bestimmte äussere 
Einflüsse zurückführen können, indem bei Sauerstoffreichthum des Mediuns freie Zellen, bei 
Sauerstoffarmuth Colonien gebildet werden. Wenn einerseits zu erwarten ist, dass andere 
coloniebildende Arten auf denselben äusseren Reiz in gleicher Weise reagiren, so muss auch 
betont werden, dass die Colonien mancher Arten nicht infolge der Sauerstoffarmuth des 
Mediums entstehen, so z. B. diejenigen von Nischococeus und Hydrurus. Uebrigens zeigen 
schon die untersuchten Arten in ihrem physiologischen Verhalten, trotz der Uebereinstimmung 
im Grossen und Ganzen, ausgeprägte Abweichungen. So ist bei Scenedesmus acutus und 

14% 


TR 


Coelastrum mieroporum die Tendenz zur Bildung einzelner Zellen ziemlich stark; der Sauer- 
stoffmangel muss schon sehr fühlbar sein, damit die Alge Coenobien bilde. Dabei ist die 
Gestalt der freien Zellen von derjenigen der Coenobienzellen kaum verschieden. Auch bei 
Coelastrum reticulatum werden noch leicht einzelne Zellen erzeugt. Wenn schon sein Aus- 
sehen, je nachdem die Zellen einzeln oder in Colonien ausgebildet werden, sehr verschieden 
ist, bleibt die Gestalt des Zellkörpers selbst gleich, nur die Gallerte zeigt eine andere Aus- 
bildung. Bei Coelastrum proboscideum ist der Unterschied zwischen der Gestalt der einzeln 
ausgebildeten und der Coenobienzelle schon viel grösser; neben den freien kugeligen Zellen 
haben wir in der Colonie polyedrische. Während die Zellen noch bei Coelastrum retieulatum 
nur eine und dieselbe Gestalt zeigen, die eben für die Bildung von Coenobien nöthig ist, hat 
sich bei Coelastrum proboscideum in der Form der Coenobienzellen eine ziemlich grosse Mannig- 
faltigkeit entwickelt. Diese morphologischen Verhältnisse dieser Species, und auch ihre 
physiologische Eigenschaft, nur bei grossem Sauerstoffüberschuss einzelne Zellen zu bilden, 
zeigen, dass die Coloniebildung bei dieser Art schon viel fester Fuss gefasst hat, vielleicht 
auch schon älter ist, als bei den übrigen. Bei der von mir untersuchten Form von Scene- 
desmus caudatus endlich hat sie sich schon so festgesetzt, dass die Alge die Fähigkeit 
verloren hat, einzelne Zellen zu bilden. Durch Cultur in sauerstoffreicher Nährlösung wird 
diese Alge allerdings noch dazu veranlasst, die Gallerte gleichmässig auszubilden, doch 
werden dadurch die Zellen nicht frei. Auch bei Dietyosphaerium muss die Coloniebildung 
als sehr vorgeschritten bezeichnet werden. Wenn auch nicht so leicht grössere Colonien 
entstehen, so findet die Bildung einzelner Zellen, abgesehen von einer allfälligen Schwärm- 
sporenbildung, doch nur unter sehr günstigen Verhältnissen statt, und ist als eine secun- 
däre Erscheinung aufzufassen; ursprünglich werden alle Zellen für den Colonieverband 
ausgerüstet. ö 


c. Die Bedeutung der Coloniebildung. 


Auf die Frage nach dem Zwecke der Coloniebildung kann uns das physiologische Ver- 
halten der Algen allein Aufschluss geben. Ich muss deshalb darauf verzichten, die Colonie- 
bildungen der von mir nicht untersuchten Algen teleologisch zu deuten. Aus dem physiolo- 
gischen Verhalten der Coelastrumgruppe und von Dictyosphaerium geht hervor, dass die Gegen- 
wart von Sauerstoff den Zellen sehr nützlich ist. Gegen den Entzug dieses, besonders für 
die Vermehrung und Verbreitung der Art so nothwendigen Elementes scheint sich nun die 
Alge zu schützen, indem sie verhindert, dass der von ihr bei der Assimilation gebildete 
Sauerstoff, sowie die bei der Athmung ausgeschiedene Kohlensäure, die sie am Licht jeder- 
zeit in Kohlenstoff und Sauerstoff spalten kann, von der umgebenden Flüssigkeit sofort auf- 
genommen und weggeführt werde. Wie sich nun die xerophilen Landpflanzen gegen zu 
starke Transpiration durch die Anlage von Vorräumen vor den Spaltöffnungen schützen, so 
scheint hier bei den coloniebildenden Süsswasseralgen durch die Bildung von mehr oder 
weniger (entweder durch die Zellen selbst, oder durch Gallerte) abgeschlossenen Räumen das 
Diffundiren der in der Flüssigkeit gelösten Gase verzögert zu werden. Bei Dietyosphaerium 
wird diese Verzögerung durch die Ausbildung einer dicken Gallerthülle jedenfalls noch er- 
höht. Bei Scenedesmus findet allerdings eine Anlage von solchen Hohlräumen.nicht, oder 
nur in geringem Maasse (bei Se. caudatus) statt. Bei dieser Gattung wird durch die Zu- 
sammenlagerung der Zellen nur eine Oberflächenverringerung erzielt, die übrigens auch bei 
Coelastrum und Dietyosphaerium stattfindet. Dadurch wird der Stoffwechsel in jeder ein- 
zelnen Zelle bedeutend verlangsamt, was bei den am Standorte herrschenden, meist nicht 


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sehr günstigen Bedingungen dem Leben der Algen von Vortheil sein kann. Ob die Colonie- 
bildung die Algen auch gegen Angriffe von kleinen Thieren schützt, was die Ausscheidung 
eines dicken Gallertmantels jedenfalls thut, ist eine Frage, welche durch das Experiment 
vielleicht ohne allzugrosse Schwierigkeiten beantwortet werden kann. Bei Oocardium, wie 
bei vielen anderen Desmidiaceen wird durch die stetige Gallertausscheidung eine Bewegung 
erzeugt, welche Oocardium vor völliger Kalkinerustation bewahrt. 


Aus dieser Besprechung von Wesen, Ursache und Bedeutung der Coloniebildung bei 
den einzelligen Algen geht hervor, wie wenig sichere Kenntnisse wir davon haben, und wie 
viele morphologische wie physiologische Untersuchungen darüber noch gemacht werden 
müssen. Auch die vorliegende Arbeit erscheint nur als ein kleiner Anfang in der Erforschung 
des interessanten Ueberganges, der sich von der einzelnen Zelle zum Zellstaat und schliess- 
lich zum mehrzellisen Individuum verfolgen lässt. 


A 


Litteratur-Verzeichniss. 


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83. 


85. 
86. 


91. 
92. 


96. 
89. 


96. 
49. 
88. 
93. 
94, 
91. 


92. 
48. 
98. 


52. 
88. 


63. 
68. 
67. 
75. 
78. 


91. 
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9. 
IR 


92. 


93. 
9. 
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Fig. 


Hal 


1 
ig. 2 


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5 
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8 


— 112 — 


Figuren-Erklärung. 
Tafel 11. 


—10. Coelastrum reticulatum (Dangeard) Senn. Vergr. 1000. 


. Einzelne grüne Zelle ohne Gallertarme; Membran mit Congoroth gefärbt. 
. Einzelne Dauerzelle. Membran roth gefärbt, Gallerthülle einseitig blasig aufgetrieben. 


. Einzelne Zelle, die wieder grün wird, aber vom Dauerstadium her noch etwas Oel enthält. 

'. Einzelne Zelle ohne Gallerta; 

ee ne 2 Ga mit Natronlauge behandelt, Gallerthülle aufgequollen. 
b. > > mit Gallertarmen 


. Zweizelliges Coenobium mit zerrissener Mutterhülle. 

. Vierzelliges Coenobium. 

. Achtzelliges Coenobium mit Mutterhülle, woran Membran und Gallerthülle erkennbar sind. 
. Austritt eines Complexes freier Zellen aus einer von vier Coenobienzellen; die übrigen drei 


sind auch in S oder 16 Tochterindividuen getheilt, werden aber noch von den Mutterhüllen umschlossen (was 


allerdings aus der Figur nicht gut zu ersehen ist). 


Fig. 9. Zusammengesetztes, etwas unregelmässiges Coenobium (der hintere Theil des kugeligen 


Complexes ist der Deutlichkeit halber weggelassen). 


Fig. 10. Einzelne grüne Zelle aus luftarmer Cultur. Gallerthülle einseitig blasenartig aufgetrieben. 


Fig. 11—17. Coelastrum microporum Naeg. Vergr. 1000. 


Fig. 11. Altes achtzelliges Coenobium aus Material des Standortes. 


Fig. 12. Junge, einzelne Zelle mit glockenförmigem Chromatophor und mit Pyrenoid. 


Fig 


Fig. 


BA 
1 


3. Einzelne Dauerzelle, mit Natronlauge behandelt, Gallerthüllen aufgequollen, ohne Haftstellen. 
4. Coenobienzelle mit Natronlauge behandelt, an de gequollenen Gallerthülle Haft- 


stellen sichtbar. 


Fig. 15. 32zelliges Coenobium mit eiförmig zugespitzten Zellen. 


Fig. 


Fig. 


1 
1 


6. 16zelliges Coenobium im Dauerzustand, dem Übel. astroideuwm De Not. ähnlich. 
7. Geplatzte Mutterhülle, noch eine Tochterzelle enthaltend. 


Fig. 15—22. Coelastrum proboseideum Bohlin. 


Fig. 18. Achtzelliges, typisches C. proboscideum Coenobium. Vergr. 700. 


Fig. 19a. Zusammengesetztes Coenobium, aus dem achtzeiligen Muttercoenobium Fig. 18 ent- 
standen. Vergr. 200. 


Fig. 195. Einzelnes Tochtercoenobium von Fig. 19a. Vergr. 700. 


Fig. 20. Einzelne kugelige Zelle. Mantelförmiges Chromatophor mit Pyrenoid, Kern von Plasma- 


strängen getragen. Vergr. 1000. 


Fig. 21. 16zelliges, dem (©. sphaeriewm Naeg. ähnliches Coenobium. Chromatophor getheilt, daneben 


ein Complex freier Tochterzellen, die aus einer Zelle des alten Coenobiums, Fig. 21, hervorgegangen. Vergr. 700. 


Fig. 22. Dauerzelle aus dem Coenobiumverbande gelöst, mit doppelter Cellulose-Schicht und krater- 


förmiger Gallertverdickung. Vergr. 1000. 


— 108 — 


Fig. 23—24. Scenedesmus acutus Meyen. Vergr. 1000. 
Fig. 23. Vierzelliges Coenobium. Zellen zum Theil entleert, zum Theil lassen sie freie Tochter- 
zellen austreten. 
Fig. 24. Einzelne Zelle ohne Gallertverdickung an den Polen, aus alter Oultur. 


Fig. 25—28. Scenedesmus caudatus Corda. 


Fig. 25. Endzelle mit Gallerthörnern und intercellularen Gallertverbindungen. Vergr. 1000. 

Fig. 26. Vierzellige Coenobien mit gleichmässig ausgebildeter Gallerthülle. Seitenansicht. Vergr.550. 

Fig. 27. Dasselbe. Scheitelansicht. Vergr. 550. 

Fig. 28. Vierzelliges Coenobium mit Gallerthörnern, von der Muttermembran eingeschlossen. 
Scheitelansicht. Vergr. 550. 


Tafel III. 


Fig. 1—12. Dietyosphaerium pulchellum Wood. 


Fig. 1. Alte, aus etwa 60 Individuen bestehende Zellfamilie. Vergr. 1000. 

Fig. 2. Vier junge, noch eiförmige Zellen; Kern am spitzen Ende der Zelle gelegen, Gallerthülle in 
der Zeichnung weggelassen. Vergr. 1000. 

Fig. 3. Einzelne Zelle mit glockenförmigem Chromatophor; in seinem Ausschnitt der Kern sichtbar. 
Gallertstäbchenschicht. Vergr. 1300. 

Fig. 4. Zellen, in deren Gallerthüllen sich Bacterien eingenistet haben. Periphere Partie der 
Gallerte durch Chromessigsäure gelöst. Vergr. 750. 

Fig. 5. Vierzelliges Coenobium. Zellen tetraödrisch angeordnet, ihre Gallertstäbchenschichten bilden 
nach Innen dreiseitige Pyramiden. Vergr. 750. 

Fig. 6. Zwei Zellen mit Pyrenoid in Theilung. «a. Seitenansicht. b. Aufsicht. Vergr. 1000. 

Fig. 7. Entleerte Mutterzellmembran und Gallerte. Vergr. 1300. 

Fig. 8. Drehung der Tochterzellen infolge der Gallertausscheidung. Vergr. 1300. 

Fig. 9. Dasselbe, späteres Stadium. Vergr. 1300. 

Fig. 10. Zellen abgerundet, in einer Ebene liegend; zwei haben sich losgelöst. Seitenansicht. 
Vergr. 1300. 

Fig. 11. Dasselbe, aber noch alle Zellen an den Membranresten haftend. Aufsicht. Vergr. 1300. 

Fig. 12. Zellen tetra&drisch angeordnet, wie in Fig. 5. Zwei Zellen aus der Ebene herausgerückt. 
Vergr. 750. 


Fig. 13—27. Oocardium stratum Naeg. 


Fig. 13. Oocardium-Incrustation von der Felsenmühle. Natürl. Grösse. 
Fig. 14. Zellen von oben gesehen, von Kalkringen umschlossen. Vergr. 650. 
Fig. 15. Zellen in Seitenansicht auf Gallertstielen, in Kalkröhren eingeschlossen. Vergr. 400. 
Fig. 16. Zelle in Seitenansicht. Breitseite. Vergr. 1000. 
Fig. 17. Zelle in Seitenansicht. Schmalseite. Vergr. 1000. 
Fig. 18. Zelle in der Aufsicht. Vergr. 1000. 
Fig. 19. Zelle in Seitenansicht, Breitseite; mit Natronlauge behandelt, Auflösung der Gallert- 
stäbchenschicht. Vergr. 1000. 
Botanische Zeitung. 1899. Heft III/V. 15 


— 104 — 


Fig. 20. Zelle in Seitenansicht. Schmalseite. Stäbchenschicht gefärbt. Vergr. 1000. 

Fig. 21. Zelle in Seitenansicht. Breitseite. Stäbchenschicht gefärbt. Vergr. 1000. 

Fig. 22. Gallertausscheidung kalkfreier Schwesterzellen. Zwischen den jungen Tochtermembranen 
ein von Gallerte freier Raum. Vergr. 1000. 

Fig. 23. Querschnitt durch die Kalkröhren in tieferer Lage. Zwischenräume mit Sinter angefüllt. 
Vergr. 650. 

Fig. 24. Schliff eines Oocardium-Lagers, das sich auf einer kalkincrustirten Wurzel festgesetzt hat. 
Die Oocardiumstöcke strahlen aus Ritzen des Sinters aus. Vergr. 20. 

Fig. 25. Zelle, eine alte Membranhälfte abstossend. 

Fig. 26 und 27. Oocardiumzellen, wohl Keimlinge von Zygosporen. Vergr. 1000. 


Botanische Zeitung, Jahrg. LVH. 


Taf! I. 


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Botanische Zeitung. Jahrg. LVH. 


Autor del. 


Taf: WM. 


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Ei Laun, ZilkAnst. Berlin. 


Jacob Theodor aus Bergzabern, genannt Tabernae- 
montanus 1520 — 1590. 


Ein deutscher Botaniker. 
Mittheilung von Archivar F. W. E. Roth. 


Jacob Theodor!) stammte aus Bergzabern in der Rheinpfalz?). Der Name Theodor 
ist nach Sitte der Zeit möglicherweise aus Dietrich in Theodorus latinisirt und wäre dann 
Dietrich der eigentliche Familienname. Hierüber sowie über die Familie ist Nichts be- 
kannt. Theodor dürfte frühestens 1520 geboren sein. Er ward Schüler des Theologen, 
Arztes und Botanikers Otto Brunfels’). Theodor spielt auf dieses Verhältniss in seinem 
Kräuterbuch an®). Brunfels hatte ums Jahr 1525 eine Schule zu Strassburg i. E. ge- 
gründet’). 1528 lehrte derselbe an der städtischen Carmeliterschule zu Strassburg). Brun- 
fels war Lutheraner und durch ihn dürfte Theodor lutherische Eindrücke empfangen 
haben, die ihn zum Protestantismus lenkten, wenn er nicht bereits im Elternhause solche 
empfangen hatte. Ende 1533 siedelte Brunfels als Stadtarzt nach Bern in der Schweiz 
über”), am 11. Februar 1534 schloss er dort eine Vorrede ab und starb am 23. November 
153498). Welcher Schule des Brunfels Theodor angehörte, ist nicht festzustellen, mög- 
licherweise beiden, wahrscheinlich aber der Carmeliterschule. Theodor muss, 1520 ge- 
boren, etwa 10—13 Jahre alt des Brunfels Schüler vor 1533 gewesen sein, da Ende dieses 
Jahres sich das Lehrverhältniss des Brunfels zu Strassburg löste. Dass damals schon 
Brunfels als Arzt und Botaniker Einfluss auf die spätere Geistesrichtung des Theodor 
ausübte, liest anzunehmen sehr nahe. Nachdem sich Theodor die Anfangsgründe des 
Wissens bei Brunfels angeeignet, dürfte er von diesem dem seit 1531 befreundeten Hie- 
ronymus Bock°) zu Hornbach bei Zweibrücken als Schüler zur weiteren Ausbildung em- 


1) Ueber Theodor vergl. meine Aufsätze im Centralbl. f. Bibl. ed. Hartwig XVI (1897). S.S4 f. und 
Mittheilungen des historischen Vereines der Pfalz. XXIT (1898). S. 47—70. 

2) Seine Herstammung aus Bergzabern giebt er selbst im Kräuterbuch, Ausgabe 1664 der Vorrede an: 
»so hab ich als sein Discipel vnd auch ein Kind der Fürstlichen Pfaltz zu Bergzabern geboren«. Vergl. Anlage I. 

3) Ueber Brunfels vergl. meinen Aufsatz in Zeitschr. f. Gesch. d. Oberrheins. N. F.IX. Heft 2. 
S. 284—320. 

4) »der der zweyte nach Othone Brunfelsio, auch meinem Praeceptore, gewesen«. Kräuterbuch, 
Ausgabe 1664. S. 126. 

5) Zeitschr. f. Gesch. des Oberrheins. N. F. IX. Heft 2. S. 300. Engel, Das Schulwesen Strassburgs. 
Programm. S. 44. 

6) Zeitschr. a. a. O.-S. 310. 7) Ebenda. 8. 313. 8) Ebenda. S. 314. 

9, Ueber Bock vergl. meine Aufsätze im botanischen Centralbl. LXXIV (1898) und Mittheilungen 
des historischen Vereines der Pfalz. XXIII (1599). 

Botanische Zeitung. 1899. Heft VI. 16 


— 106 — 


pfohlen worden sein und seinen Wohnort Strassburg mit Hornbach vertauscht haben. Brun- 
fels und Bock waren als Lutheraner Gesinnungsgenossen und als Aerzte sowie Botaniker 
geistesverwandt. Dass Brunfels der Lehrer des Theodor war, ist bisher unentdeckt ge- 
blieben. Die Thatsache ist aber überaus interessant für die Geschichte der Botanik. Mit 
dem nöthigen Latein und Griechisch von Brunfels her bekannt geworden, mag sich 
Theodor zu Hornbach bei Bock hierin vervollkommnet haben; Bock führte ihn im seiner 
volksthümlichen Weise in die Botanik und Medizin ein und achtete hierbei auf die Selbst- 
beobachtung der Natur, die eigenen Ausflüge und die Erweiterung des botanischen Gesichts- 
kreises. Von Hornbach aus scheint Theodor, im Wissen reifer geworden, sich nach Mont- 
pellier in die berühmte Schule für Aerzte begeben zu haben und Schüler des Rondeletius!) 
geworden zu sein. Diese Behauptung entbehrt eines directen Beweises, sie wird aber sehr 
wahrscheinlich, denn Theodor kannte die Flora von Montpellier ziemlich genau, was einen 
längeren Aufenthalt in dieser Stadt voraussetzt, der wiederum nur den Studien gewidmet 
sein konnte. Wann Theodor zu Montpellier sich im ärtzlichen Wissen vervollständigte, 
lässt sich nicht feststellen. Dass er aber auch die berühmte Schule zu Padua besuchte), 
ist zweifelhaft, eine nähere Bekanntschaft mit der Flora oder den Heilquellen Italiens findet 
sich in Theodor’s Schriften nirgends; wo Theodor auf solche zu sprechen kommt, geschieht 
es in vorsichtiger Weise stets mit Angabe anderer Quellen, nicht aus Selbsteinsicht. Nach 
Hornbach zu seinem Lehrer Bock zurückgekehrt, ward er als Arzt und Botaniker dessen Ge- 
hülfe. Dankbar erkennt er das Wirken Bock’s in seinem Kräuterbuch an?). 

Theodor mag um 1551, etwa 31 Jahre alt, zu Hornbach als Arzt und ae 
öffentlich aufgetreten sein und bald Ruf als Arzt erlangt haben. Wie er in seiner Schrift 
»Gewisse vnnd erfahren Practick« 1564 bemerkt, begann sein ärztliches Wirken in den Jahren 
1551 auf 1552. Und in seinem Kräuterbuch giebt er 1588 an, er ‘habe 36 Jahre Kräuter 
gesammelt, was ebenfalls 1552 ergiebt. Dass er bereits 1549 Leibarzt des Grafen Philipp I. 
von Nassau-Saarbrücken auf Empfehlung seines Lehrers Bock ward und des Grafen Gunst 
erlangte®), ist wahrscheinlich. Beweise haben wir für diese Angabe nicht und die erwähnte 
Aussage Theodor’s steht dem sogar in Etwas entgegen. In den Jahren 1551 und 1552 
wüthete die Pest in der Rheinpfalz. Theodor soll sich damals zu Bergzabern aufgehalten 
haben, von wo er sich nach Saarbrücken wandte. Zu Pirmasens heilte er angeblich einen 


1) Rondeletius starb 1566. Ueber Wilhelm Rondeletius vergl. Haeser, Lehrb. d. Geschichte 
der Medizin. I. S. 393, 432. 


2) Maurer, Geschichte der Stadt Bergzabern. Bergzabern 1888. S. 44—46. 


3) 8.51 der Ausgabe 1664 nennt er den Bock seinen »trewer Praeceptor seliger« und 8. 126 sagt er: 
»Hieronymus Tragus, mein Praeceptor, hat es (eine Pflanze nämlich) unter die Schwalbenkräuter gesetzt, 
vnd es Chelidoniam minorem vnd zu teutsch klein Schwalbenkraut getaufft, welches wiewol es nicht ein ge- 
ringer Fähler ist, so ist doch dem guten Mann, der der zweyte nach Othone Brunfelsio, auch meinem 
Praeceptore, gewesen, der zu vnser Zeit die Kräuter Erkantnuss angefangen hat zu beschreiben, solches zu 
gut zu haben, sintemal er zu der Zeit mehr gethan, als die andern vor ihm, ja auch noch etliche nach ihm thun 
werden, darzu er dann den Gelehrten vnd liebhabern der Kräuter ein golchen Anfang gemacht vnd ihnen Vr- 
sach gegeben, fleissiger vnd embsiger diesen Dingen nachzutrachten, derwegen er seines Fleiss halben wol 
höchlich zu loben ist, vnd keines wegs nicht zu schelten, wie etliche fast vngereimet pflegen zu thun, vnd 
besser daran theten, dass sie ihre viel grössere Mängel vnd Irrthüme verbesserten, dann wolverdiente Leute also 
holhiepten: vnd ist kein Zweiffel zu setzen, wann er Tragus diese vnsere Zeit erlebet haben solte, dass es 
ihm in Geschichlichkeit vnd Erkantnuss der Kräuter, diese Kunst zu propagiren keiner nicht wurde gleich 
gethan haben, vnd würde er ihnen ihre Mäuler wol haben können stopffen.« 


4 C.L. Maurer, Geschichte der Stadt Bergzabern. 1888. S. 44—46. 


— 107 — 


Pestkranken mit Theriac und der Angelicapflanze!),. Was an diesen Angaben Richtiges ist, 
lässt sich nicht beurtheilen. Soviel steht fest, dass Theodor in den Jahren 1551 und 1552 
zu Saarbrücken weilte und mit der Abfassung seiner Schrift: »Gewisse und erfahren Practick« 
beschäftigt war. Jedenfalls hängt dieser Aufenthalt zu Saarbrücken enge mit dem Hause 
Nassau-Saarbrücken zusammen und Theodor war in den Jahren 1551 und 1552 Leibarzt 
desselben. Dieses Verhältniss und sein Ruf als Arzt gab ihm 1552 Gelegenheit, sich auch 
als Arzt ausserhalb Saarbrückens auszuzeichnen. Im Jahre 1552 brach zwischen Kaiser Karl V. 
und König Heinrich II. von Frankreich Krieg aus. Die Franzosen besetzten die Stadt Metz, 
der Kaiser belagerte dieselbe. Dessen Zug nach Metz war durch des Grafen Philipp II. von 
Nassau-Saarbrücken Gebiet erfolgt und Philipp’s Bruder Johann befand sich im kaiserlichen 
Lager vor Metz. Beiihm war Theodor. Seine Anwesenheit vor Metz bezeugt Theodor an 
einer Stelle seines Kräuterbuchs?), auch erwähnt er, er habe bei der Belagerung von Metz 
einen Goldschmiedsgesellen, welcher gestochen worden, mit Trank aus der Achillea geheilt). 
Vor Metz sah Theodor das wohlriechende Rohr (Calamus aromaticus) bei dem Apotheker 
des Kaisers Karl V. zum ersten Mal?) und lernte wohl auch bei dieser Gelegenheit den 
Vincentius Serras, Wundarzt des Kaisers, kennen. Derselbe wendete das Ruprechtskraut 
(Geranium Robertianum) innerlich zu Wundtränken und äusserlich zu Pflastern mit Erfolg 
an5). Auch gab diese Gelegenheit Veranlassung, den Hufschmied des Kaisers, der dem 
Theodor ein Pflanzenmittel empfahl, kennen zu lernen®). Die Belagerung von Metz verlief 
erfolglos und Theodor mag sich im Januar 1553 mit dem kaiserlichen Heer wegbegeben 
haben und mit Graf Johann von Nassau-Saarbrücken nach Saarbrücken zurückgekehrt sein. 
Am 17. Februar 1553 weilte Theodor zu Hornbach im Zweibrückischen und schloss dort 
seine Schrift »Gewisse Practick« ab’, Er nennt sich »Nassauischer Medicus« und über- 
reichte diese Schrift im Jahre 1553 dem Grafen Philipp I. von Nassau-Saarbrücken. Der 
Besuch zu Hornbach hängt jedenfalls mit Bock zusammen und die Ueberreichung der 
Schrift geschah wohl aus Dankbarkeit für erwiesene Wohlthaten. Im Jahre 1553 widmete 
Theodor diese Schrift den Grafen Johann und Adolf von Nassau-Saarbrücken von Saar- 
brücken aus am 14. Mai 1553°). Wie sich Ueberreichung und Widmung verhält, ist unbe- 
kannt. Möglicherweise erfolgte die Ueberreichung als Landesherrn an Philipp, die Widmung 
war dann später. Eigenthümlicherweise übergab Theodor die Schrift nicht dem Druck, 
obgleich er im Vorwort sagt, er habe dieselbe bei der damals zu Saarbrücken herrschenden 
Pest auf Betreiben des Grafen Philipp verfasst. In dem deutschen Vorwort derselben nennt 
er den Kanzleisecretär Philipp Reyss seinen Gevatter®). Dieser Reyss war somit der 
Pathe von Theodor’s Sohn, worunter dessen zweitgeborener Sohn Philipp Jacob gemeint 
sein dürfte. Wann Theodor sich verheirathet hatte, lässt sich zwar nicht näher feststellen, 
die Sache gehört aber jedenfalls ins Jahr 1550 oder 1551, wenn nicht früher. Theodor 
hatte 1553 bereits zwei Söhne, den Johann Jacob und Philipp Jacob. Beide werden 


1) Tagblatt für die Südpfalz. Familienblätter. 1882. Nr. 121—134 (Öberlandesgerichtsrath Alwens). 

2) Ausgabe 1664, S. 34: »Mit solcher Artzeney habe ich in der Belägerung der Reichs-Stadt Metz 
viel vnd grossen Danck verdienet, wie auch in andern mehr Heerzügen, sintemal diese Artzeney 
nimmer fehlet. 

3) Ebenda. S. 373. 4) Ebenda. S. 375. 5) Ebenda. S. 128. 6) Ebenda. S. 318. 

7) Ausgabe 1564. Geben zu Hornbach. Anno 1553 den 17. Februarii. 

8) Gewisse Practick. 1564. Blatt aall Vorderseite. 

9) Reyss war 1570 noch in diesem Dienst unter Graf Johann IV. von Nassau-Saarbrücken. Vergl. 
Köllner, Gesch. von Nassau-Saarbrücken. S. 285. 


16* 


— 10827 — 


unten nochmals erwähnt werden. Der Geburtsort Beider dürfte Saarbrücken sein. Theodor 
scheint am Saarbrücker Hof in angenehmen Verhältnissen gelebt zu haben. Seinem Ge- 
vatter, Peter Nimbsgern von Lungfelden, Herrn zu Helflingen und Bensdorf Nassau- 
Saarbrücker Rath gegenüber betonte er im Jahre 1560 mit Wohlgefallen sein Saarbrücker 
Leben und Wirken als ein angenehmes. Dieser Nimbsgern stand am Saarbrücker Hof in 
Ansehen und war dem Theodor gewogen!). Des Nimbsgern Gattin hatte auch bei einer 
Tochter Theodor’s Gevatter gestanden, so dass derselbe mindestens eine Tochter und zwei 
Söhne besessen haben muss. 

Graf Philipp II. von Nassau-Saarbrücken starb ohne Manneserben am 19. Juni 1554. 
Dessen mehrfach bereits genannten Brüder Johann und Adolf erbten Land und Regierung. 
Dieser Wechsel griff auch im Theodor’s Lebensschicksale ein. Jedenfalls gab Theodor 
seine Stellung als Leibarzt zu Saarbrücken zeitweise auf und ward als solcher beurlaubt. 
Wie dieses nun sei, Theodor verlegte seinen Wohnsitz nach Weissenburg i. E. aus Gründen, 
die wir nicht näher kennen. Dass er aber dort Apotheker ward, bleibt zweifelhaft und un- 
wahrscheinlich?2). Mit grösserer Wahrscheinlichkeit hatte er zu einem Weissenburger Apo- 
theker Beziehungen und waren Theodor’s Frau und Kinder zu Weissenburg geblieben. 
Von diesem Weissenburger Aufenthalt wurden Theodor’s Söhne Johann Jacob und 
Philipp Jacob später bei ihrer Einschreibung zu Heidelberg 1569 als Weissenburger be- 
zeichnet. Theodor befand sich 1560 noch zu Weissenburg und widmete von da aus am 
26. April 1560 seinem Gevatter Peter Nimbsgern seine Schrift: »Ordenliche gewisse vnnd 
bewerte Cur vnd hilft für das schmertzlich Seitenstechen« ete. Wie lange der Weissenburger 
Aufenthalt Theodor’s währte, ist unbekannt. Derselbe scheint um diese Zeit an seine Er- 
nennung zum Doctor der Mediein gedacht zu haben. Eine Hochschule hatte er bisher nicht 
besucht, er war Autodidact und konnte nur zu leicht bei der Menge von Winkelärzten da- 
maliger Zeit in den Verdacht gerathen, selbst Winkelarzt zu sein und dadurch Angriffe in 
seinem Wirken zu erfahren. Zur Erreichung der Doctorwürde musste Theodor nach Sitte 
der Zeit an einer Hochschule studiren. Er wandte sich zu diesem Zweck nach dem nahen 
Heidelberg und ward als gereifter Mann, etwa 42 Jahre alt, am 26. August 1562 als Jacobus 
Theodorus Tabernomontanus in die Stammrolle der Hochschule eingeschrieben®). Im 
Jahre 1563 weilte Theodor noch zu Heidelberg und gab daselbst seine Erstlingsschrift: 
»Gewisse vnnd erfahren Practick« im Verlag von Matthaeus Harnisch, gedruckt bei Johann 
Maier, heraus‘). Auf dem Titelblatt nennt er sich: »Dieser Zeit Nassawischer Medicum«°), 


!) Gewisse vnnd erfahren Practick, Blatt Av des Vorworts: »aber fürnämlich gegen E. E. als gegen 


meinen lieben Herrn Gefattern, von welchem mir manche wohlthat bewisen worden, gentzlich zu erzeigen«. 

2) Freher, theatrum virorum eruditorum. S. 1292. 

3) Toepke, Heidelberger Matrikel. II, S. 29. 

4 Roth, Die Verlagsfirma M. Harnisch zu Neustadta. d.H. 1897. 8. 14. Centralblatt f. Bibl. 
XIV (1897). 8. 90. 

5) Dass Theodor auch unter Graf Adolf von Nassau-Saarbrücken Leibarzt war, geht aus folgender 
Stelle hervor. Im Kräuterbuch, Ausgabe 1664, S. 456, sagter: »Es war ein Nassawischer Keller zu Kirchheym- 
Poland, mit Namen Heinrich Krämer, der hatte sein Gesicht verloren, dem hatten zwen Landfahrer wollen 
helffen vnd Rath thun, darfür sie dreissig Thaler zur Belohnung empfangen, aber die Gesellen hatten dem 
guten Mann nicht allein nicht geholffen, sondern auch dermassen verderbet, dass er neben dem er gar blind 
ware, auch einen solchen unleydlichen Schmertzen gemacht, also dass er weder Tag oder Nacht Ruhe hette 
mögen haben, darneben auch gar kein Glast von dem Tag oder Liecht nicht leyden können, dass man ihn 
derowegen in einem gar finstern Gemach hat halten müssen, vnd wann ein Glast oder Tagschein ihne vnter 
Augen nur ein wenig berührte, wurde sein Schmertzen dermassen geschärffet, dass man vermeynte, er würde 


— 109 — 


er war mithin immer noch in Diensten der Grafen von Nassau-Saarbrücken. Wie er einst 
diese Schrift 1553 dem Grafen Philipp II. zwar verehrt, aber dessen Bruder Johann ge- 
widmet hatte, so gab er dieselbe als Druckwerk dem Grafen Johann IV. zu Nassau-Saar- 
brücken zu Ehren zwar heraus, widmete dieselbe aber den Mitgliedern des Reichskammer- 
gerichts zu Speier!). Lange weilte Theodor jedoch nicht zu Heidelberg, und den Doctor- 
grad zu erwerben scheint er verschoben zu haben. Im Jahre 1563 auf 1564 ward er Leibarzt 
des Bischoffs Marquard von Speier?. Marquard stammte aus den Edlen von Hattstein, 
ward 1560 Speierer Bischoff und starb am 7. December 1581. Theodor sagt in seinem 
Kräuterbuch ausdrücklich, dass er achtzehn Jahre dessen Leibarzt gewesen. Aus der Zeit- 
angabe 1588 ergiebt sich das Jahr 1563 auf 1564 als Jahr der Anstellung‘). Theodor war 
Protestant, trotzdem bekleidete er die Stellung eines Leibarzes bei dem katholischen Bischof, 
der duldsam genug war, seine leibliche Wohlfart über das Glaubensbekenntniss zu stellen, 
wie wir auch bei Theodor religiöse Duldsamkeit voraussetzen, die ein solches Verhältniss 
ermöglichte. Und das Verhältniss muss den Worten Theodor’s nach ein sehr gutes ge- 
wesen sein und derselbe sich des besonderen Wohlwollens des Bischofs erfreut haben. Als 
Leibarzt musste er dem Hoflager des Bischofs in Erkrankungsfällen nahe sein und mag zu 
Speier und Bruchsal gelebt haben, er begleitete auch den Bischof auf die Reichstage und 
in Bäder. Die Berufung als Leibarzt kam jedenfalls unerwartet und machte den Heidel- 
berger Studien ein Ende, denn auch ohne die Doctorwürde konnte Theodor ein tüchtiger 
bischöflicher Leibarzt sein. Was die Stellung betrifft, so bezog Theodor jedenfalls einen 
auskömmlichen Gehalt und konnte, da keine Residenzpflicht bestand, auch noch andere 
Stellungen bekleiden, wie er denn in der That eine Zeit lang Saarbrückener Leibarzt ge- 
wesen zu sein scheint, nachdem er die Speierer Stellung angenommen hatte. Später scheint 
er die Saarbrücker Stelle aufgegeben zu haben, als sich ihm Gelegenheit bot, in Pfälzische 
Dienste als Leibmedieus zu Heidelberg zu treten. Schon unter Pfalzgraf Ottheinrich 
dürfte Theodor am Heidelberger Hof als Arzt verkehrt haben '), Leibarzt mag er aber erst 
unter Pfalzgraf Friedrich III. geworden sein und sich dessen Gönnerschaft erworben haben. 
Im Jahr 1568 nennt sich Theodor in dem »Regiment vnd Rahtschlog« Pfalzgräflicher 
Medicus und sagt in der Widmung seines 1588 abgeschlossenen Kräuterbuchs am 10. Sep- 


von Sinnen kommen. Als ich nun der Zeit zu weyland dem Wolgebornen Graffen vnd Herren, H. Adolphen 
Graffen zu Nassaw vnd Sarbrücken, Herren zu Lhar etc. meinem Gn. Herrn, dern bestellter Medicus ich von 
Hauss aus gewesen, gen Kircheym beruffen wurde, ihren Gn. in deren zugestandenen Leibsschwachheit zu 
rathen vnd zu dienen, wurde ich darneben auch zu gemeldten ihrer Gn. Keller erfordert, den ich nach allem 
genugsamen Bericht seines Gebrechens auch in meine Curam nahme, vnd ihm sein Gesicht sammt Milderung 
des grossen vnleydlichen Schmertzens durch Gottes des Allmächtigen gnädig Hülff innerhalb dreissig Tagen 
widerumb restituirt« etc. 

1) Gewisse vnnd erfahren Practick, Blatt 2 mit Signatur aall. Vorderseite: Heidelberg 1563. 

2) Vorwort des Kräuterbuchs. 1588. vergl. Anlage I. 

3) Vergl. Centralblatt f. Bibl. XIV, S. 102. 

4) In seinem Kräuterbuch, wo er von den Rohrstöcken spricht, sagt er: »wie dann der Durchleuch- 
tigste vnd Hochgeborne Fürst und Herr Herr Otto Henricus Pfaltzgraff. Churfürst vnd Hertzog in Beyern, auch 
einen solchen Stab gebrauchet im gehen, als ein starcker, schwerer Fürst sich darauff zu steuren, welchen der 
Durchleuchtigst Hochgeborne Fürst vnd Herr, Herr Friderieus, dieses Namens der Dritte, auch Pfaltzgraft, 
Churfürst und Hertzog in Bayern, mein gnädigster Herr, als ein Successor und Erb der Churfürstl. Pfaltz, mir 
denselbigen Stab gegeben, dass von Ihrer Churfürstl. Gnaden wegen sambt einem schönen vergüldten Uhr- 
werck, dem Hochwürdigen Fürsten vnd Herrn, Herrn Marquarden Bischoffen zu Speyer und Probsten zu 
Weissenburg ich vnterthänigst zum Neuen Jahr verehren solte, den ich auch hierbey habe abconterfayten 
oder abreissen lassen.« (Kräuterbuch, Ausgabe 1664, 8. 573.) Ottheinrich starb 1569. ; 


— 10 — 


tember dieses Jahres, er habe etliche zwanzig Jahre dem Kurfürsten der Pfalz als Arzt ge- 
dient. Diese Stelle lässt schliessen, dass Theodor bereits einige Jahre vor 1568 Pfälzer 
Leibarzt zu Heidelberg war und der Zeitpunkt seiner Ernennung hierzu sich der zum Speierer 
Leibarzt sehr nähert!). Mit der Heidelberger Stellung hatte Theodor jedenfalls sein vor- 
gestecktes Lebensziel annähernd erreicht?). 

Im Jahre 1568 befand sich Theodor zu Elsasszabern und war dort erkrankt3). Im 
nämlichen Jahr widmete er sein »Regiment vnd Rahtschlag« einem ungenannten Schwager, 
welcher diese Schrift angeregt hatte. Dieser Schwager wohnte auf dem Lande und hatte 
keinerlei Beziehungen zu Aerzten und Apothekern. Ein Rathgeber bei Erkrankungsfällen 
war daher demselben sehr werthvoll. Theodor hatte die Abfassung zu Elsasszabern zuge- 
sagt, seine Erkrankung war die Ursache der Verzögerung. Die Schrift erschien trotzdem 
1568 im Druck®). Eine Orts- und Zeitangabe fehlt, es lässt sich daher nicht feststellen, wo 
und wann die Schrift abgeschlossen ward’). 

Im Jahre 1569 befand sich Theodor mit Bischof Marquard auf dem Reichsdeputations- 
tag zu Frankfurt a. M. und diente dem Bischof als Berather in dessen Leiden $). 

Theodor weilte im Jahre 1570 zu Frankfurt a. M. und sah den Calamus aromaticus 
in dem Lustgarten des Apothekers Adam Keck. Theodor erwähnt bei Abschluss seines 
Kräuterbuchs 1588 dieser Sache als vor 18 Jahren geschehen’). Somit steht das Jahr 1570 
fest. Im gleichen Jahr finden wir Theodor auch in Sachsen, wo er den Herzog Wilhelm 
von Sachsen an einigen Wunden, die derselbe sich durch Sturz aus einem Schlitten zuge- 
zogen hatte, mit Gerstenwasser behandelte®). Er verordnete damals dem Herzog einen 
Wundtrank und das emplastrum de betonica, so dass derselbe in vierzehn Tagen geheilt 
war. Damals lernte er auch den Leibarzt des Herzogs, den Dr. Johannes Pontanus 
kennen‘). Im Jahre 1570 befand sich Theodor wieder zu Speier und wohnte dem dortigen 
Reichstag als Begleiter des Bischofs Marquard !P) bei. Er heilte damals viele Menschen, 
unter Andern des Bischofs Schwester, die Gemahlin des Jacob Hund von Saulheim, von 
Hautflecken !!!). 


1) Vergl. Anlage I. 

2) Theodor war auch Professor der Medizin zu Heidelberg, ohne dass sich die Zeit seiner Lehr- 
thätigkeit feststellen liesse. Damit hing jedenfalls auch die Beaufsichtigung des botanischen Gartens des 
Pfalzgrafen zusammen. 

3) Centralbl. a. a. O. XIV. S. 102. #) Ebenda. S. 101—102. 5) Ebenda. S. 101—102. Anlagel. 

6) Ueber die Sache vergl. Mittheilungen des hist. Vereines der Pfalz. XXII (1898). 8. 52. 

7) Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 577. 8) Ebenda. S. 631. 

9, »Diesen Wundtranck habe ich weyland dem Durchleuchtigen, Hochgebornen Fürsten vnd Herrn, 
Herren Wilhelm Hertzogen zu Sachsen hochseliger Gedächtnuss im Jahr 1570. verordnet, da Ihr Fürst]. Gn. 
tödtliche Wunden in das Haupt von einem Schlitten gefallen hatte, welche durch diesen Tranck und das 
Emplastrum de Betonica in vierzehn Tagen seind geheylet worden, wie dann Ihrer Fürst]. Gn. Leibartzt 
D. Johannes Pontanus solches fleissig in sein Practieierbüchlein, das er Vade mecum nennet, auffgezeichnet 
hat.< Kräuterbuch. 8. 528. 

10) Bischof Marquard war auf diesem Reichstag anwesend, vergl. Sammlung der Reichsabschiede. ed.v. 
Senckenberg. Frankfurt a. M. 1747. S. 309. 

11) »Mit dieser Artzney habe ich Anno 70. auf dem Reichstag zu Speyer vielen Menschen, die mit 
diesen Flecken (pestichiis) infieirt gewesen, geholffen, und sonderlich aber Weyland des Hochwürdigen 
Fürstens und Herren Herrn Marquarden Bischoffen zu Speyers etc. Schwester weyland des Edlen Jacob 
Hundten von Saulheyms Haussfrawen, welche eine Kindbetterin war, welche diese Flecken hat, so gross wie 
halbe Thaler, vnd so kranck vnd so schwach war, dass man sich ihres Lebens ganz verwegen hatte, die ist 
dieser Flecken entlediget worden, und wider zu ihrer vorigen Gesundheit kommen, wider alle menschliche 
Hoffnung.< Kräuterbuch, S. 410. 


— 11 — 


Theodor wohnte 1573 zu Speier und liess von da seinen »Kurzer Unterricht vnd 
Rahtschlag« zu Heidelberg im Verlag des Matthaeus Harnisch und in der Druckerei des 
Johann Maier erscheinen. Harnisch schrieb dazu ein Vorwort mit der Angabe: Heidelberg, 
12. August 1573'). In diesem Jahr nennt sich Theodor in dieser Schrift zum ersten Mal 
Doctor der Medizin. Der Ort, wo er den Titel auf Grund seiner früheren Studien erwarb, 
dürfte Heidelberg sein, die Zeit liest zwischen 1568 und 1573; 1568 war er noch kein 
Doctor der Medizin, 1573 hatte er die Berechtigung, als Solchen sich zu nennen. Da 
zwischen 1568 und 1573 keine Schrift des Theodor erschien, lässt sich die Sache der Er- 
nennung nicht näher feststellen. 

Zum zweiten Mal nennt sich Theodor Doctor der Arznei in dem von ihm heraus- 
gegebenen, verbesserten und mit zwei Registern versehenen Arzneibuch des Arztes Christof 
Wirsung?). Theodor’s Ausgabe erschien 1577 bei Georg Rab zu Frankfurt a. M. für den 
Verlag des Matthaeus Harnisch zu Heidelberg?). Das Vorwort hat am Ende den Vermerk: 
Heidelberg, 24. August 1577. Gewidmet ist die Ausgabe der Herzogin Elisabeth von Sachsen, 
geborenen Pfalzgräfin bei Rhein und Herzogin von Bayern!). Diese Widmung dürfte mit 
dem Aufenthalt am Sächsischen Hof (1570) zusammenhängen und auf das Bekanntwerden 
mit Elisabeth zurückgehen 5). 

Im Jahr 1580 befand sich Theodor zu Marburg und sah in des Landgrafen Wilhelm 
Lustgarten eine Pflanze®). Er nennt den Landgrafen seinen gnädigen Fürsten und Herrn 
und erwähnt, dass der Johann Wolffius, fürstlicher Leibarzt zu Marburg, in des Land- 
grafen Apotheke, die derselbe den Unterthanen zum Besten zu Marburg mit grossen Kosten 
hatte errichten lassen, das Paeoniensalz bereiten liess”). Den Dr. Hermannus Wolffius, 
Professor und Physicus zu Marburg, lernte Theodor jedenfalls auch bei dieser Gelegenheit 
kennen und rühmte ihn als einen in der Kur mit Terpentin glücklichen Arzt®). Der Besuch 
zu Marburg hing mit Theodor’s Herausgabe des »Wasserschatz« 1581 jedenfalls zusammen. 
Langenschwalbach und eine Anzahl anderer im Wasserschatz besprochener Heilquellen lagen 
im Gebiet des Landgrafen von Hessen und musste es diesem von grossem Werth und Inter- 
esse sein, persönlich den Mann kennen zu lernen, der diese Quellen beschreiben und em- 
pfehlen wollte, indem dieses zur Hebung der Einkünfte und des Rufs hessischer Landestheile 
wesentlich beitrug. Theodor hatte die Gegend von Schwalbach und den benachbarten 
Einrich wie auch den Taunus persönlich besucht, die Heilkraft der Quellen näher geprüft 
und bei botanischen Ausflügen in diesen Gegenden interessante Funde gemacht‘). Der 
Wasserschatz erschien 1581, als »New Wasserschatz« 1584 in zweiter Bearbeitung. Die 
Widmung der zweiten Ausgabe fertigte Theodor am 23. Januar 1584 von Worms aus, wo 
er die Stellung eines Stadtarztes bekleidete. Wann er diese Stelle annahm, ist unbekannt. 
Wir gehen aber jedenfalls nicht fehl, wenn wir annehmen, dass Theodor 1581 durch den 
Tod des Bischofs Marquard seiner Stellung als dessen Leibarzt verlustig geworden, die 
Wormser. Stadtarztstelle 1581 oder 1582 annahm. Bald nach 1584 scheint Theodor diese 
Stelle aufgegeben zu haben und wohnte wieder zu Speier. Dort hatte er auch Beziehungen zu 


1) Centralblatt a. a. O. XIV. S. 91 n. 6. Roth, Verlagsfirma, M. Harnisch ete. S. 10.n. 5. 

2) Gestorben zu Augsburg 1571. 

3 Centralbl. a. a. O0. XIV, S. 92. Roth, Verlagsfirma Harnisch etc. $. 11. n. 11. 

4) Centralbl. a. a. 0. XIV. 8. 92 n. 8. 

5) Das Buch erschien in Theodor’s Bearbeitung nochmals 1584, 1592 und 1597. Centralbl. a. a. O. 
‚XIV, 8. 92, n. 9, 8.93 n. 10 und 11. 

6) Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 1026. 7) Ebenda. 8. 1174. 8) Ebenda. S. 1435. 

9) Ebenda. 1664. S. 492. 


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Bischof Eberhard, sah dessen Lustgarten !) und wusste jedenfalls auch seinen Sohn Philipp Jacob 
in die Stellung als Leibarzt zu bringen, die derselbe bis zu seinem Tod bekleidete. Theodor 
war nunmehr nur noch Pfälzer Leibarzt. Zu Speier verheirathete er sich 1585 zum zweiten 
Mal und bekam bei dieser Gelegenheit vom Pfalzgrafen Johann Casimir einen silbernen 
Becher von 1 Mark, 8 Loth, 1 Quint 1 D. am 19. August 1585 durch den Pfälzer Hof- 
meister, den Arzt D. Posthius nach Speier gebracht?). Theodor weilte im Jahre 1584 
als Arzt zu Stift Neuhausen bei Worms, wo Pfalzgraf Friedrich III. das St. Cyriacusstift 
eingezogen und in eine Fürstenschule, genannt collegium illustre, umgeschaffen hatte. Nach 
einem Epigramm seines Freundes, des Arztes Johann Posthius, arbeitete Theodor im 
Jahre 1584 an der Herausgabe seines Kräuterbuches, erlebte aber das Erscheinen des 
Ganzen nicht mehr3), 

Im Jahre 1586 widmete Theodor dem Bürgermeister, Marschalk und Rath der Stadt 
Landau »seinen grossgünstigen Herren« seine Schrift: »Regiment und kurtzer Bericht, wie 
man sich-in Sterbensläufften, da die Pestilentz einreisset, halten etc. solle. Gedruckt ward 
dieselbe bei Nicolaus Bassaeus zu Frankfurt a. M.!) Theodor macht in der Widmung die 
Bemerkung, er habe seine Schrift über die Pest 1564 zum Druck gegeben, wovon ein 
Auszug 1581 erschienen sei®). Dieser wäre für die Wormser Apotheken nach deren Gewicht 
eingerichtet gewesen. Um der Schrift auch weitere Verbreitung zu verschaffen, folge nun 
eine zweite veränderte Bearbeitung. Die Widmung entbehrt einer Zeitangabe $). 

Theodor hatte nach eigener Angabe sechsunddreissig Jahre an einem Kräuterbuch 
in- und ausländischer Pflanzen gesammelt. Die Gepflogenheit der Zeit gebot, diesen grossen 
Pflanzenschatz nicht allein zu beschreiben, sondern auch durch die Abbildung zu veranschau- 
lichen, denn damals gehörten die Abbildungen zum eisernen Bestand botanischer Werke. 
Zeichnung und Schnitt in Metall oder Holz musste bei dieser Menge der Abbildungen eine 
mühsame und kostspielige Sache werden. Damals fielen aber derartige Kosten nicht dem 
Verlag, sondern dem Verfasser zur Last. Theodor hatte sich aus kleinen Anfängen, mög- 
licherweise auch aus unbemittelter Lage, zu einer ärztlichen und botanischen Grösse empor- 
gearbeitet, besass achtbare Stellung mit entsprechendem Einkommen, hatte aber eine zahl- 
reiche Familie und war jedenfalls kein reicher Mann geworden. Der Herstellungskosten 
eines solchen Werkes entsprachen Theodor’s Einkünfte jedenfalls nicht. Bischof Marquard 
von Speier kannte des Theodor botanische Sammlungen und hatte demselben die Heraus- 
gabe in Druck und Bild zum Allgemeinwohl angerathen. Theodor schützte die grossen 
Kosten und seine dazu mittellose Lage vor. Er habe bereits einige Hundert Gulden auf 
das Werk verwendet. Nun wandte er sich an Pfalzgraf Friedrich IIL, der ihm auch einen 
Geldvorschuss gab. Aus dem Erlös der verkauften Exemplare sollte dieses Darlehen ge- 
tilgt werden”). Ueber der Sache sei der Pfalzgraf gestorben und weitere Unterstützung 
ausgeblieben. Zum Glück fand Theodor an dem Verleger Nicolaus Bassaeus zu Frankfurt 
a. M. einen Mann, der den Werth der Sache erkannte, einige Zugeständnisse machte und 
jedenfalls grösstentheils die Herstellungskosten übernahm, so dass 1588 der erste Theil des 


1) Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 118. 

2) Anzeiger für Kunde der deutschen Vorzeit. VII (1838). Spalte 183 nach dem Pfälzer Copialbuch 
n. 837 zu Karlsruhe. 

3) Nune ut rumor ait, thesaurum congeris idem herbarum et medicas utilis auctor opes. New 
Wasserschatz. Ausgabe 1605. Blatt S des Vorsatzes. 

+, Centralblatt f. Bibl. XIV. 8. 95. 5) Diesen Druck kenne ich nicht. 

6) Centralblatt £. Bibl. XIV. S. 87 und 88. 7) Vergl. Anlage Il. 


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erste Theil des Kräuterbuches in seinem Verlage erscheinen konnte. Theodor widmete 
dasselbe am 10. September 1588 von Stift Neuhausen aus dem Pfalzgrafen Johann Casimir!). 
Das Erscheinen des Ganzen erlebte Theodor nicht mehr, da er 1590 zu Heidelberg starb. 
Der Todestag ist noch unbekannt. Theodor soll aus zwei Ehen achtzehn Kinder gehabt 
haben. Der älteste Sohn Johann Jacob Theodor und dessen Bruder Philipp Jacob wurden 
am 10. Juli 1569 zu Heidelberg als Studirende eingeschrieben?). Sie heissen hierbei Weissen- 
burger. Johann Jacob wirkte als Arzt zu Paris, war jedoch zeitweise auch Hospitalarzt zu 
Heidelberg und wurde am 25. August 1587 Arzt beim Reichskammergericht zu Speier. Durch 
Sturz von einem Balken soll er ums Leben gekommen sein’). Das Todesjahr ist unbekannt. 
Der andere Sohn Philipp Jacob ward Leibarzt bei Bischof Eberhard von Speier, als welcher 
er starb. Er ward am 13. Juni 1585 Arzt am Reichskammergericht zu Speier. Beide Söhne 
waren Doctoren der Medicin. Von den anderen Kindern Theodor’s sind weder Namen 
noch Lebensschicksale bekannt, auch die Namen der beiden Frauen Theodor’s kennt man 
nicht. Den Theodor selbst stellt ein anonymer Stich in Octavo, angeblich aus dem Jahre 
1590, dar®). 

Die Verdienste Theodor’s als Arzt und Balneologe habe ich anderwärts gewürdigt’). 
Hier soll nur das Wirken desselben als Botaniker beleuchtet werden. Theodor ruht auf 
den Schultern des Brunfels und Bock, er war wie Letzterer gewiegter Excursionshotaniker, 


1) Centralblatt f. Bibl. XIV. S. 103. Anlage I. Vergl. Anlage 1. 

2) Toepke, Heidelberger Matrikel. II. S. 52. 3) Freher, Theatrum ete. $. 1292. 

% Neuabdruck in Mittheilungen des hist. Vereines der Pfalz. XXII (1898). Der Stich dürfte von 
Theodor de Bry sein. Herr Pfarrer Maurer zu Bergzabern, Verfasser der Geschichte der Stadt Berg- 
zabern, besitzt einen Abdruck von einem Originalporträt, das sich angeblich zu München in der Hofbibliothek 
befindet. Diesen Abdruck liess der verstorbene Landtagsabgeordnete, Oberlandesgerichtsrath Alwens von 
Bergzabern fertigen. Die Darstellung ähnelt der des anonymen Stichs, ist aber Spiegelbild desselben, das 
Gesicht ist weniger voll als bei ersterem. Die Umschrift lautet: Jacobi Theodori Tabernaemontani Medicinae 
Doctoris celeberrimi et Archiatri quondam Palatini solertissimi imago. Darunter stehen die Verse: 


En Theodorus hic est celeberrimus arte Jacobus, 
Cuius ad astra virum publica seripta ferunt. 

Prineipis excelsi Palatini Jan Casimini. 
Archiater fidus, cum superesset, erat, 

Herbarum novit vires artemque medendi 
Plus aliis igitur sideris instar ovat. 

Hipocrates inter medicos fuit atque Galenus, 
Igitur hine volitat fama per ora virum, 

Mons Pessulanus testisque Patavicum habetur, 
Hie ubi doctoris clara brabeia tulit. 

Det deus, ut medici surgant hoc tempore plures, 
Qui Jatricum celebrent condecorentque forum. 

M. f. Helbach 1. £. 

Diese Verse sind jedenfalls ein Epitaph oder Epigramm eines Bekannten des Theodor. Mittheilung 
des Herrn P. Maurer. 

Der Druck: Militaris,ordinis Johannitarum, Rhodiorum aut Melitensium equitum, rerum memorabi- 
lium terra marique a sexcentis fere annis pro republica Christiana in Asia, Africa et Europa contra Barbaros, 
Saracenos, Arabes et Turcas fortiter gestarum ad praesentem usque 1581 annum historia nova etc. authore 
Henrico Panthaleone physico Basiliensi et Caesarii palatii comite. Basel 1581 enthält Blatt 5 Rückseite unter 
dem Bildniss des Panthaleon: Philippi Jacobi Theodori Tabernemontani medieinae doctoris in clarissimi 
D. Heinrici Panthaleonis Rhodiorum equitum novam historiam hexadecastichon. Folio. Wernigerode, 
Stolberg’sche Bibl. 

5) Mittheilungen des histor. Vereines der Pfalz. XXIL 8. 47—70. 

Botanische Zeitung. 1899. Heft VI. 17 


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volksthümlicher Beschreiber der Pflanzen und hat alle Merkmale, die auch Bock als Bota- 
niker gross machten. Er gründete seine Kenntniss auf Selbsteinsicht der Pflanzen am 
Fundort, die Aufzucht aus Samen oder die Mittheilung aus befreundeter Hand, sei es nun, 
dass er den erhaltenen Samen zu Pflanzen aufzog oder frische sowie getrocknete Exemplare 
erhielt. Darin hält er genau den Weg ein, den Bock betrat. Wie dieser machte Theodor 
ausgedehnte botanische Excursionen. Er botanisirte im Wormsgau und in der Gegend von 
Alzei, Oberflörsheim, Oppenheim und Gommersheim!) im Odenwald, zwischen Hirschhorn 
und Beyerfelden?), bei Lindenfels im Odenwald®), zwischen Worms und Stift Neuhausen in 
der Gemarkung von Pfiffligheim, Leiselheim und Hochheim !), bei Neuleiningen in der Pfalz>); 
zwischen Darmstadt und Frankfurt a. M. fand er den braunen Augentrost (Otontites hutea?) 6) 
Er fand Pflanzen bei Schloss Schönberg (bei Bensheim a. d. B.) und dem kurfürstlichen Jagd- 
schloss Neues Schloss und Dorf Viernheim”), bei Miltenberg und Wirzburg im Mainthal$), an 
Strassen bei Erlenbach im Odenwald), zwischen Worms und Frankenthal, in der oberen Grafschaft 
Katzenellenbogen zwischen Ginsheim und der Veste Rüsselsheim !0). Im Jahre 1556 fand er im 
Odenwald, den er stets »Ostwald« nennt, eine Hirschwurz (Zibanotis), welche er bereits als 
Kraut 40 Jahre kannte, blühend vor!!). Als Standorte sind erwähnt der Wasgau, Wester- 
wald, die Gegend zwischen Diez und Limburg !?), der Einrich bei Langenschwalbach, Bleiden- 
statt und Adolfseck, der Westerwald, Odenwald und Spessart!), das Bergschloss Königstein, 
wo man auf den Feldberg geht!!), der Kriachgau'®), die Grafschaft Zweibrücken, Dorf 
Mittelbach, die Vogesen, welche Lothringen, Hochburgund und Elsass scheiden 16), die Schlösser 
Madenburg und Kestenburg in der Pfalz, Coblenz a. Rh. !7), der Alzeier Gau und Rheingau 3), 
der Odenwald, Spessart, Wasgau, Elsass und Lothringen!®), die Gegend von Neckargemünd, 
Heidelberg, Kloster Neuburg, Amberg in Baiern?®, die Neckargegend zwischen Heidelberg 
und Neckargemünd?!), im Allgemeinen Schwarzwald, Schweiz, das Neckarthal, Saarthal, 
Worms und Alzeier Gau). 

Auch in Frankreich war Theodor bekannt. Er erwähnt als Standort Hesempietlingen, 
Hochburgund zwischen Ischurtilles und Bourbon, Schloss St. Paul, Kronweissenburg 3), 
Schloss Maufaucon und die Gegend zwischen Dola und Besangon*); die Gegend von Mont- 
pellier 25), nochmals die Gegend von Bourbon in dem Wald bei Ischurtilles und bei Besancon 2%). 

Nicht weniger hatte sich Theodor in der Pflanzenwelt der heutigen Niederlande und 
Belgiens umgesehen. Als dortige Fundorte erwähnt er Brabant, Brüssel und Mecheln, wo 
eine gewisse Pflanze von Johann Boysotus und dem Edlen Georg von Rye in deren 
Lustgarten gezogen worden). Als Fundorte sind ferner genannt das Jülicher Land, das 
Herzogthum Berg, Zütphen, die Gegend von Gent und Brügge bei Kneslar?), die Haide 
bei Herzogenbusch, Brabant?"), die Mooker Haide in Holland"), die Gegend zwischen Ant- 
werpen und Mecheln, zwischen Alost und Gent3t). 

Auch botanische Gärten besuchte Theodor bei jeder Gelegenheit und erwarb daraus 
Pflanzen. Dem bereits erwähnten Lustgarten des edlen Johannes Boysotus zu Brüssel 


1) Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 75, 149. 2) Ebenda. S. 374. 3) Ebenda. S. 538. 
4) Ebenda. S. 542. 5) Ebenda. 8. 554. 6) Ebenda. S. 436. 7) Ebenda. S. 493. 
8) Ebenda. S. 532. 9) Ebenda. 8. 534. 10) Ebenda. S. 536. 11) Ebenda. S. 313. 
12) Ebenda. 8. 452. 13) Ebenda. S. 492. 14) Ebenda. 8. 496. 15) Ebenda. S. 281. 
16) Ebenda. 8. 231. 17) Ebenda. 8. 2. 15) Ebenda. 8. 30. 19) Ebenda. 8. 110. 
20) Ebenda. S. 124. 21) Ebenda. 8. 119. 22) Ebenda. 8. 143. 23) Ebenda. S. 94. 
24) Ebenda. S. 162. 2) Ebenda. 8. 57, 26) Ebenda. S. 309. 27) Ebenda. S. 76—177, 308. 
2°) Ebenda. S. 87. 29) Ebenda. 8.5 30) Ebenda. S. 536. 31) Ebenda. S. 289. 


— 15 — 


entnahm er Pflanzen!). Die Gärten zu Antwerpen, Mecheln und Brüssel kannte er?), eine 
Pflanze sah er in Brabant und Flandern, besonders aber in dem schönen Lustgarten des 
Cardinals Granvella zu Brüssel?). Zu Speier besuchte er die Lusteärten des Bischofs 
Eberhard von Speier‘) und den des Domcanonicus Friedrich von Liebenstein®), zu Heidel- 
berg den des Hofapothekers Philipp Stefan Sprenger‘). Wie Bock pflegte Theodor 
einen weitläuftigen Tauschhandel mit hervorragenden Pflanzenkennern seiner Zeit, empfing 
Unbekanntes und gab Anderes dagegen. Ein Apother Johannes Burgundus, der mit 
etlichen Herren aus Palästina zurückkam, theilte dem Theodor Pflanzen mit’). Der oft 
genannte Johann Boysotus zu Brüssel schickte dem Theodor eine Pflanze und dem Pfalz- 
grafen Casimir den Samen davon‘). Dieser Samen war jedenfalls für den pfalzgräflichen 
botanischen Garten zu Heidelberg bestimmt. Der D. Jacobus Schieperius, Medicus der 
Stadt Brüssel, sandte dem Theodor eine in Brabant wachsende Pflanze’). Simon Gry- 
naeus, Professor zu Heidelberg, theilte dem Theodor eine Pflanze mit, die derselbe aus 
Montpellier erhalten hatte !%). Ludovicus Burgundus Apotheker, der mit zwei Grafen 
Palästina besucht hatte, gab dem Theodor eine Wermutart vom Gestade des Sees Gene- 
zareth !!), Ob zwischen diesem Apotheker Ludwig Burgundus und dem obigen Johann B. 
ein Unterschied besteht, ist ungewiss. Der englische Botaniker Wilhelm Turner!2) sandte 
dem Theodor eine Artemisiaart, die er auch von Conrad Gesner zu Zürich erhalten, 
woher sie Turner hatte. Theodor hatte diese Pflanze, aller Mühe ungeachtet, in den bo- 
tanischen Gärten Frankreichs, Flanderns und Brabants nicht erlangen können '). Turner 
übermittelte dem Theodor eine andere Artemisiaart, die derselbe auch aus Seeland und 
von Vlissingen erhalten hatte!?). Nochmals wird Turner als Uebersender von Pflanzen und 
Samen an Theodor genannt'!?.. Im Verkehr mit Theodor, der dem Turner eine Pflanze 
angab, kommt dieser Botaniker wiederholt vor'!6. Theodor scheint auf diesen seinen Zeit- 
genossen viele Stücke gehalten zu haben; an einer Stelle nennt er den Wilhelm Turner, 
Peter Turner und Johann Rodericus Lusitanus gelehrte, zeitgenössische Botaniker 17). 
Auch mit Adam Lonicer war Theodor bekannt. Aus einer Stelle des Kräuterbuchs geht 


') Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 52. 2) Ebenda. S. 380. 3) Ebenda. S. 72, 321. 

4) Ebenda. 8. 118, 

5) Ebenda. 8. 318. Es ist der Nämliche, dessen Garten auch Hieronymus Bock, der Lehrer 
Theodor’s, kannte und benutzte. Vergl. Mittheilungen des hist. Vereines der Pfalz. XXIII (1899). — Das Be- 
kanntwerden Theodor's mit Friedrich von Liebenstein geht jedenfalls auf Bock zurück. 

6) Kräuterbuch. S. 101, 225, 443. 7) Ebenda. S. 567. 8) Ebenda. S. 444—445; vergl. 
auch 8. 99, 205. 9 Ebenda. S. 528. 10) Ebenda. S. 365. 11) Ebenda. S. 22. 

2) Wilhelm Turner war Engländer von Geburt. Er hatte zu Bologna unter Luca Ghini Medizin 
studirt und ward der erste botanische Schriftsteller Englands. Meyer, Gesch. d. Botan. IV. $. 272. Vor 
Maria, Königin von England, floh er seines protestantischen Glaubens wegen nach Cöln, ward der erste Be- 
schreiber der Flora Cölns. Pritzel, Thes. botan. S. 302 n. 10540. Auch lebte er zu Basel. Wo und wann 
er mit Theodor bekannt ward, ist unbekannt. Turner starb 1568. Vergl. Meyer, a.a.O. IV, S. 292. 
Er schrieb: A new Herbal book, wherin are conteyned the names of herbes in greke, latin, englysh, dutch, 
frenche and in the potecaries and herbariis latin etc. by William Turner physicion unto the duke of 
Somersethes Grace. London 1551. Folio. 94 Blätter mit Holzschnitten. Der zweite Theil erschien Cöln 1562. 
Folio. 171 Blätter, vgl. Haller, bibl. botan. I. S. 305— 306. Ein Nachdruck der Auflage kam bei Birckmann 
zu Cöln 1568 in Folio heraus. Pritzel, Thes. bot. 8. 302 n. 10540. Von Turner ist ausserdem vorhanden: 
A new boke ofthe natures and properties of all wines that ore commonlye usud here in England. London 
1568. Octavo, 41/) Bogen und Büchlein über den Theriac. Pritzel, Thes. S. 302 n. 10541. Eine historia de 
naturis herbarum scholiis et notis vallata. Cöln, Gymnich, 1544, Quarto, dürfte nicht existiren. 

13) Kräuterbuch. 8. 17. 14) Ebenda. 8. 22. 15) Ebenda. 8. 161, 195. 16) Ebenda. S. 59. 

17) Ebenda. $. 337. 


17* 


— 116 — 


persönliche Unterredung Beider hervor, die möglicherweise von einem Aufenthalt Theodor's 
zu Frankfurt a. M., wo Lonicer wirkte, herrührt!). 

Auch aus Samen zog Theodor Pflanzen. Von Carl von Wildberg, Domsänger 
zu Worms, erhielt Theodor Samen, den Carl von seinem Bruder Heinrich von Wild- 
berg, kön. Hispanischem Rath, erhalten hatte?). Der Samen stammte aus Spanien?) Nach 
Theodor’s Angabe war Heinrich von Wildberg Derjenige, welcher zuerst den wilden 
Kümmel aus Spanien als Samen nach Deutschland schickte und auch dem Theodor mit- 
theilte‘). Nochmals kommt Wildberg als Uebersender von Samen aus Spanien vor’). 
Derartiger Samen ging dem Theodor, als er noch Stadtarzt zu Worms war, »wegen der 
Veränderung der Wohnungen, vnd Verhinderung vndanckbarer, grober Leute etc... .. in der 
Reichsstadt Wormbs« zu Grund). 

Theodor’s botanisches Hauptwerk ist das »Neuw Kräutterbuch«, ja man kann es 
mit Recht das Hauptwerk des geistigen Schaffens Theodor’s nennen. Von dem Buch 
kenne ich folgende Auflagen. 

Neuw Kräutterbuch. Frankfurt a. M. 1588. Folio’). Erster Theil noch von Theodor 
abgeschlossen®). Mit Epigrammen des Johann Posthius aus Germersheim, Pfälzer Leib- 
arzt; Heidelberg 1588, Rudolf Schlick, Professor des Griechischen zu Heidelberg, sowie 
Doctor der Medizin, Quirinus Reuter, Prediger und Professor zu Neuhausen und des be- 
rühmten Melissus (Schede) auf Theodor‘). Nach Theodor’s Tod nahm Nicolaus 
Braun, Doctor der Heilkunde zu Marburg, die Herausgabe in die Hand und lieferte im 
Verlag von Bassaeus zu Frankfurt a. M. 1591 den zweiten Theil'!%. Eine zweite Auflage 
erschien zu Frankfurt a. M. 1613 bei Johann Dreutels und Johann Bassaeus, eine dritte 
ebenfalls zu Frankfurt bei Nic. Hoffmann, herausgegeben von Caspar Bauhin'!). Es scheint, 
dass die Bauhin’sche Ausgabe die andere verdrängte. Eine weitere Auflage besorgte Caspar 
Bauhin, Professor zu Basel, bei Johann Dreutels zu Frankfurt a. M. 1625 in zwei Theilen, 
dem ein dritter folgte!?2). Andere Auflagen sind Basel 16641), Basel 168714), Basel 173115). 

Theodor wollte auch ein lateinisches Herbarium herausgeben !%),., Es dürfte dieses 
das von Bassaeus 1590 zu Frankfurt a. M. herausgegebene Buch: Eicones plantarum ete. 


1) Kräuterbuch. 8. 46. 

2) Kräuterbuch 1664. 8.121, 380. Da Carl von Wildberg von Theodor ausdrücklich als 
Wormser Domsänger bezeichnet wird, lässt sich die Zeit, wann derselbe mit Wildberg verkehrte, annähernd 
feststellen. Carl von Wildberg war seit 1552 Decan des Wormser Domstifts, verzichtete 1555 auf diese 
Würde (Schannat, hist, episcop. Wormat. I. S. 83) und ward Domsänger, als welcher er am 18. Juli 1583 starb 
(Ebenda. I. 8. 94). Zwischen 1555 und 1583 verkehrte mithin Theodor mit Carlvon Wildberg. 

3) Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 380. 4) Ebenda. S. 141. 5) Ebenda. 8. 307, 423. 
6) Ebenda. 8. 323—424. 

7) Centralblatt a. a. O. XIV, S. 96. Pritzel, Thes. bot. S. 288 n. 10036. 

8) Neuhausen, 10. September 1588. Vergl. Centralblatt a. a. 0. XIV. 8. 96. 

) Ebenda. S. 96. — Das Druckprivileg ist vom 16. Juli 1583. 

Ebenda. 8. 97. Mit Epigrammen des Rudolf Coclenius, Professor der Philosophie und des 
Hermann Kirchner auf Theodor. 

11) Centralblatt. S. 97. Pritzel, a. a. O. S. 288 n. 10036, 

12) Centralblatt. S. 98—99. Pritzel, S. 288 n. 10036. 

23) Centralblatt. S. 100. Pritzel, S. 288 n. 10036. 

14) Centralblatt. S. 100. Pritzel, S. 288 n. 10036. 

15) Centralblatt. S. 100. Pritzel, S. 288 n. 10036. 


16) Kräuterbuch. 1664. 8. 968: »Aber darvon soll ferners in meinem Lateinischen Herbario, geliebts 
Gott, gehandelt werden.« 


- 
© 


0 


— 111 — 


sein!). Dasselbe enthält in Querquarto 2255 Abbildungen. Dieselben stammen aus dem 
Kräuterbuch, meist zwei auf der Seite. Das Ganze ist ein Auszug aus dem Kräuterbuch, 
einige Gattungen fehlen jedoch?). Theodor theilte sein umfangreiches Kräuterbuch in drei 
Theile. Theil I umfasst als erste Section den Absinth und dessen Arten (Artemisia), das 
Sysimbrium, kehrt zur Artemisia zurück, das Tanacetum (Rainfarren), Ohenopodium botrys, 
Anthemis chamomilla und andere Anthemisarten, Adonis- und Anemonearten, Fumaria und 
Corydalis. Die zweite Section umfasst Aguxlegia, Chelidonium, Rammmeulus, Ruta, Gerammumn, 
Delphinium, einige Doldenträger, wie Kümmel, Fenchel, Dill, Anis, Coriander, denen die 
Nigella angereiht ist, Daucus, Pastinack ete. Die dritte Section bespricht einige weitere 
Doldenträger: Sium, Apium, Ligusticum, Laserpitium, Angelica, rechnet aber auch die Sa- 
nieula und Alchemilla zu den Umbelliferen, so dass der Versuch, eine Familie Umbelliferen 
zu bilden, wieder getrübt wird, indem der Habitus der Dolde dem Theodor nicht klar war. 
Die vierte Section umfasst Matricaria (Pyrethrum), Coronopus, verschiedene Doldenträger, 
Rosmarin, Sangutsorba, Reseda, Dentaria, Gewm, Eupatorium, Potentilla, Fragaria, Tormen- 
tilla, Chrysanthemum, Achilleuarten, Verbena, Rutaarten. Die fünfte Section zählt auf: 
Asparagus, Spiraea, verschiedene Compositen und Umbelliferen, Oyanusarten, Galium, Serra- 
tula, Scabiosa, Valeriana, Senecio, Cichorium, Leontodon, Chondrilla, Hieracium, Sonchus, 
Thlaspi. Die sechste Section umfasst Grasarten, Binsen, wobei aber auch Fremdartiges, 
wie Parnassia, Melampyrum, Euphrasia, einige Liliaceen, sowie die Egwisetumarten einge- 
mischt sind und den Charakter einer Gräserfamilie verwischen. Die siebente Section be- 
steht in Getreidearten, wozu auch der Buchweizen gerechnet ist. Damit schliesst Theil I 
des Kräuterbuchs. 

Die erste Section des Theils II bespricht Nelken, Violaarten, Cheiranthus und andere 
Kreuzblüther, darunter Lrmaria, Campanulaarten, Primula, Bellis, Calendula, Doronicum, 
Aster. Die zweite Section behandelt Majoran, Marubium, Ocimum, Origanmum, Mentha, 
Melissa, Thymus, Saturea, Ysop, Lavendula, Salvia, Stachys, Teuerium, als ziemlich ausge- 
bildete Labiatenfamilie, geht dann aber zur Veronica über und geräth in die Compositen, 
darunter eine Anzahl Gnaphaliumarten. Die dritte Section bespricht Cruciferen, namentlich 
die Kohlarten, geht zu Campamulaarten über und springt zu Raphanusarten zurück. Es 
reihen sich an Borago und andere Boragineen, es folgen Lactuıeaarten, Meldenaarten, Cheno- 
podium, beta, blitum, Amaranthus, Rumewarten, Portulaca, die Orucifere Jerichorose, Erica 
und Sinapisarten, Erysimum, Nasturtium, Cardamine, Sisymbrium, Daueus, Alliumarten. 
Die vierte Section behandelt Schmetterlingsblüther, namentlich Bohne, Lupine, Erbsen, 
Linsen, woran Theodor auch die Wasserlilien anreiht, die Wicken,. Kleearten, eigenthüm- 
licherweise folgt die Hepatica, dann die Ononis, Astragulus, so dass dieser Anlauf einer 
Familie der Papilionaceen nicht ganz rein blieb. Die fünfte Section bespricht Urtieaarten, 
denen sich als Namensvettern die Lamiumarten anreihen, andere Labiaten folgen: Marru- 
bium, Serophularia, Betonica, sonderbarer Weise kommen nun der Hanf, das Heliotropium, 
Parietaria, Mercurialis, Prunella, Pulmonaria, Symphytum, Inula, Verbaseum, Digitalis. Die 
sechste Section umfasst die Papaverarten, Hyoseyamııs, Nicotiana, Solanum, Datura, Man- 
dragora, Aconitum, Lathyrus, Euphorbia, Tragopogon, Scorxonera. Sie siebente Section be- 
spricht Liliaceen: Nareissus, Ornithogalum, Gagea, Leucoium, Tulipa, denen Theodor 
fälschlich auch Colchieum anreiht, Hyacinthus, Seilla, Ornithogalum, Crocus, Lilium, womit 


1) Centralblatt. S. 100—101. Pritzel, S. 28S—289 n. 10037. 
?) Haller, Bibl. bot. I. S. 372. 


— 118 — 


die begründete Lilienfamilie in ihrem Charakter ziemlich rein abgehandelt ist. Die achte 
Section behandelt Acorus, Iris, Asphodelıs, springt dann aber zu Oyperus über. Die neunte 
Section bespricht Orchideen, zu denen irriger Weise auch nach der Tracht der Blüthe die 
Orobamche gerechnet wird. Die zehnte Section umfasst Acanthus, geht zu den Distelarten 
über, bespricht Cardunus, Carlina, rechnet, durch den Distelnamen verführt, auch Dipsacus 
hierher, Eryngium, fügt Melocactus und Aloe, Euphorbium, Cereus etc. an. Die elfte Section 
betrifft Alsinaceen, Hlatine, Anagallis, Paris, geräth in die Ranunculaceen, bringt nochmals 
Orchideen, dann Gentianeen, Asclepias, Plantago, zu denen auch Alisına gerechnet wird, 
Cymoglossum, Isatis, Saponaria, Potamogeton, Nymphaea, Sagittaria, Draconitum, Arum, Pe- 
tasites, Caltha, Asarum, Oyclamen, Conwallaria, Pyrola, Aristolochia, Helianthus, Malva, 
Althaea, Gossipium, Geramium, Epimedium, Dietamnus, Sambucus, Ricinus, Actaea, Tanace- 
bım, Centaurium, Cicuta, Paeonia, Musa, Gentiana, Aparine, Rubia, Adonis, Pedieularis, 
Farrenkräuter, Moose, Lycopodium, Drosera, Androsace, Linum, Linaria, Polygala, Polygo- 
num, Herniaria, Glaux, Saxifraga, Ohrysosplenium, Sempervivum, Sedum, Anchusa, Onosma, 
Lithospermum, Antirrhinum, Lysimachia, Conysa, Aster, Euphrasia, Hypericum, Balsamine, 
Bupleurum. Die zwölfte Section behandelt Convolwulus, Clematis, Hedera, Vitis, Bryonia, 
Humulus, Smilax, Rubus, Lonicera, Cuscuta als eine Familie der Schlinspflanzen. Die 
dreizehnte Section bespricht Rhabarber und eine Anzahl fremde, in Bezug auf Wurzeln merk- 
würdige Gewächse als Familie der Wurzelgewächse. 

Der dritte Theil behandelt in seiner ersten Section Caryophyllıs, Piper, Nux moschata 
und andere fremde Nussgewächse als eigene Familie, die zweite Section fremde Holz- 
gewächse, Zimmt, Muskatblüthe als Familie von Hölzern, die dritte Section Nadelhölzer, 
Cypressen, Wachholder, Lorbeer, Citrus, Malhıs, Draco, Palmen, Quercus, llex, Nux, Casta- 
nea, Acer, Morus, Populus, Uhnus, Almus, Tilia, Betula, Cerasus, Prumus, Amygdalbıs, Pyrus, 
Sorbus, Fraxinus, Cassia, Pistacia, Terebinthus, Rhus, Sambucus, Mespilus, Salix, Ligustrum, 
Cormus, Evonymus, Rhododendron, Myrtus, Cistus, Helianthemum, Sedıum, Daphne, Vacei- 
nium, Rhammus, Jeibes, Rosa, Cytisus, Genista, Erica, die vierte Section Schwämme, eigen- 
thümlicher Weise als Schluss den Honig, Glycirrhixa und die Galläpfel. 

Theil I hat 7 Sectionen mit 22+25+39-+38+33-+43+-40, Theil II 13 Sectionen 
mit 24433457364 2823-4 204+8-+8-+ 27155-425411 Kapitel, Theil III um- 
fasst 4 Sectionen mit 18+6-+110-+-8 Kapitel. Jedes Kapitel entspricht einem Pflanzen- 
genus. Die Eintheilung des Kräuterbuchs ist folgende. Zuerst steht der deutsche, dann 
der lateinische Name über der Abbildung. Es folgt Allgemeines über die Pflanze und deren 
Arten. Hierauf »Von dem Namen des N.« Es kommen griechische, lateinische und andere 
Benennungen mit reicher Synonymik, sodann wird gehandelt »von der Krafft, Würckung und 
Eigenschafft« der Pflanzen mit häufig sehr ausführlichen medizinisch-technischen Bemer- 
kungen, dann vom »eusserlicher Gebrauch« der Pflanzen, wobei auch Extracte und Oele be- 
sprochen werden. Ein Register der griechischen, lateinischen, arabischen, italienischen, spa- 
nischen, französischen, englischen, böhmischen, deutschen, niederländischen Pflanzennamen 
und ein »Register der Kräuter, auff allerhand Barbarische Sprachen«, ein Register »von 
Krafft vnd Würckung aller vnd jeder hierinn begriffenen Kräutern und Gewächsen in der 
Artzney«, ein weiteres »von allerhand Säfiten, Wassern, Wein, Essig, Extracten, Confecten, 
Conserven, Zucker, Syrupen, Latwergen, Saltz, Küchelein, Pillulen, Oelen, Salben« etc. sind 
beigegeben, so dass auch hierin das Werk auf der Höhe der Wissenschaft stand, wenn auch 
nicht Alles hierin Theodor allein angehören dürfte. Auch ein Verzeichniss der benutzten 
Autoren nimmt sich recht stattlich aus. Die Abbildungen stammen meist aus den botani- 
schen Werken des Bock, Fuchs, Dodonaeus, Matthiolus, Clusius und Lobelius, 


— 119 — 


sowie des Turner als Nachschnitte der Abbildungen derselben. Vielfach sind Pflanzen auch 
nach der Natur neugeschnitten und das sind nicht die schlechtesten Darstellungen des Kräuter- 
buches. Verfehlt ist bei der Redaction der Holzschnitte, dass der nämliche Holzschnitt häufig 
für mehrere Pflanzen dient und dass bedeutungslose Abarten eigene Holzschnitte erhielten. 
Die Darstellungen nähern sich in der Grösse denen Bock’s, wie diese sind sie klein und 
nicht besonders scharf. Dabei sind solche trotzdem klassisch zu nennen und geben ein er- 
kennbares Bild der Pflanzen. Wer ihr Urheber war, ist unbekannt. Theodor ist volks- 
thümlicher Botaniker wie Bock; wie dieser bediente er sich der deutschen Sprache, schrieb 
ein volksthümliches Deutsch, das jedoch an Naivetät des Ausdrucks an Bock’s Sprache 
nicht heranreicht, er kannte, wie dieser, die gewöhnlicheren, namentlich die deutschen 
Pflanzen besser als die ausländischen '). Sein Kräuterbuch geht weit über die Grenzen einer 
süddeutschen Flora hinaus, leidet aber an dem allzugross ausgefallenen medizinischen und 
technischen Beiwerk. Grossen Werth legte Theodor darauf, die Pflanzen selbst gesehen 
zu haben. Nur im Nothfalle benutzte er die Angaben Anderer. Es gebrauchte des Clusius 
observationes Hispanicae, da er die dort beschriebene Pflanze nicht erhalten konnte, für seine 
Abbildung?).. Sein Anlauf zu System ist ziemlich selbstständig, bewegt sich aber auch viel- 
fach in den Bahnen seines Lehrers Bock. Die Litteratur seiner Zeit kannte Theodor ein- 
gehend und machte ausgiebigen Gebrauch davon, erkannte an oder verwarf die Ansichten 
Anderer, so dass er auch hier kritisch verfuhr. Aberglauben bei Anwendung der Pflanzen- 
mittel fand an Theodor einen strengen Verurtheiler. Der Fehler des Kräuterbuches ist 
der enorme medizinische Ballast, die Redseligkeit als Arzt und Gegner der Paracelsisten 
und das Abweichen in die technische Verwendung mancher Pflanzen. Dass trotz dieser 
Mängel Theodor den Volkston getroffen, geht aus der Menge der Auflagen hervor; von 
1588 bis 1731 erhielt sich das Werk im Buchhandel. 


Anlagen. 
I. 


(Vorwort Theodor’s zum Kräuterbuch 1588.) ?) 


»Dem Durchleuchtigsten, Hochgebornen Fürsten und Herren, Herren Johann Casimiro 
Pfaltzgraften bey Rhein, der Churfürstlichen Pfaltz Administration und Vormund, Hertzogen 
in Bayern, ıc. Vnd dem Durchleuchtigen, Hochgebornen Fürsten vnd Herren, Herren 
Friderichen, Pfaltzgraffen bey Rhein, der Churfürstlichen Pfaltz Erben, vnd Hertzogen in 
Bayern. c. Dem auch Durchleuchtigen, Hochgebornen Fürsten vnd Herren, Herren Johansen, 
Pfaltzgraffen bey Rhein und Graffen zu Veldentz, ıc. Meinen Gnädigsten vnd G. G. Fürsten 
vnd Herren, vnd geliebten Landsfürsten. — Durchleuchtigste, Durchleuchtige, Hochgeborne 
Fürsten, gnädigste vnd gnädige, gnädige Herren Herren. Diss mein newes Kräuterbuch hab 
E. F. G. G. 6. ich auff dissmal zu Ehren vnd folgends vnserm gemeinen Vatterland zu 
Dienst vnd Wolfahrt auss sonderlichen bedencklichen Vrsachen vnderthänigst vnd vnderthänig 


1) Haller, Bibl. botan. I. S. 371—372. 2) Kräuterbuch. Ausgabe 1664. S. 548. 
®%) Nach der Ausgabe 1664. Die Rechtschreibung wurde im Abdruck etwas modifieirt. 


— 120. — 


wöllen vor andern dedicieren vnd zuschreiben, sintemal ich als ein Kind der Fürstl. Pfaltz, 
darinnen ich gezeuget, geboren vnd aufferzogen, vnd dann als ich zu meinen Jahren vnd 
besten Alter kommen, der Churfürstl. vnd Fürstl. Pfaltz etlich und zwantzig Jahr under- 
thänigster, vnderthäniger, vnschuldiger Diener gewesen, vnd auch noch biss an mein End zu 
bleiben gedencke, mich zuvorderst gegen E. F. G. G. G. vnd meinem geliebten Vatterland 
vor so viel von derselben mir gnädigsten vnd G. G. erzeigten und bewiesenen Gnaden vätter- 
lichen Wolthaten vnderthänigst, vnderthänig danckbar und willfährig erzeigte, denen vor 
allen andern vnderthänigste, vnderthänige vnd willfährige Danckbarkeit zu beweisen ich mich 
biss an mein Ende schuldig erkenne. Vnd dass zum andern dieses mein Buch auch quali- 
ficirte Schutzherrn überkäme, habe E. F. G. G. @. ich billich vor andern erwehlen sollen, 
als die zu den Kräutern vnd allen andern einfachen Gewächsen neben ihren grosswichtigen 
Geschäfften sich bissweilen zu Erquickung, sonderlichen Anmuth tragen, sich damit zu be- 
lustigen und ihre Kurtzweil darmit zu haben, wie dann die schöne Churfürstliche vnd Fürst- 
liche Lustgärten, die mit allerhand schönen, lustigen, aussländischen Kräutern, Gewächsen 
vnd köstlichen Früchten solches bezeugen, darinnen dann E. F. G. G. G. dem Exempel 
vieler grossen Potentaten und Fürsten vnd Herren nachfolgen, vnd in deren Fussstapffen 
tretten, dardurch sie dann auch neben andern Ritterlichen Fürstlichen Thaten vnd Tugenden 
ein ewiges vnd vnsterbliches Lob bey den Nachkommenen behalten werden, dann es grossen 
Fürsten vnd Herren wol ansteht, vnd nicht allein ein Fürstliche Tugend ist, sondern es er- 
fordert auch ihr Ampt dasselbig, sich solches Göttlichen Handels der Erkandtnuss der 
Kräuter anzunemmen, sintemal sie dieselben von wegen des grossen Vnkostens viel besser 
vnd leichter auss frembden Nationen zuwegen bringen können, als andere gemeine Leuth :c. 

Dieweil nun gnädigster Fürst vnd Herr, auch gnädige Fürsten vnd Herrn, ich von 
Jugend auff mich in der Erkandtnuss der Kräuter vnd Gewächs geübet, grosse Mühe, Fleiss 
vnd Vneosten daran biss in die 36. Jahr gewendet, hat weyland der Hochwürdig löbliche 
Fürst und Herr, Herr Marquard Bischoff zu Speyer, mein auch gnädigster Fürst und Herr 
hochseliger Gedächtnuss, dessen vnschuldiger Medicus ich in die 18. Jahr lang von Hauss 
auss mit der Churf. gnädigen Bewilligung gewesen, bey mir embsig angehalten, dass ich 
doch dem gemeinen Vatterlandt zu gutem meine Collectanea sampt den Experimentis von 
den Kräutern vnd Gewächsen in ein Ordnung verzeichnen vnd in Druck aussgehen lassen 
wolt, mit deren gnädigen Vertröstung (weil ich mich der Unvermüglichkeit beklaget, vnd 
wie ich allbereit schon etlich hundert Gulden daran gewendet, vnd weiter nicht allein zu 
thun vermöchte) dass ihr F. G. mir die Hand bieten, vnd gnädige Befürderung thun wolten, 
dass mein Arbeit ans Liecht kommen möchte, vnd wolten ihr F. G. allen Vnkosten, was auff 
das abreissen der Kräuter, schneiden der Stöcklem vnd Druckerlohn gehn wurde, erlegen, 
biss das Werck gar fertig wurde, solte ich alsdann, so die Exemplaria verkaufft wurden, 
von dem erlössten Geldt allwegen etwas zu abschlag der aussgelesten Summa wider in ihr 
F. G. Landschreiberey erlegen, vnd solte damit nicht ubereylet werden, zudem wolten ihr 
F. G. mir, wie sie mir dann hiebevor verheissen, neben Entrichtung meiner Besoldung ein 
stattliche Verehrung von wegen meines Fleiss vnd trewen Diensts thun, dass ich vnd die 
meinen solches uns zu erfrewen hetten, wie dann Ihre F. G. Weyland dem Durchleuchtigsten 
Hochgebornen Churfürsten meinem gnädigsten Herren Friderico IH. E. F. G. G. G. Herren 
Vatter, Herren Altvatter vnd Herren Vettern zu Friderichs Bühel solches auch auss beweg- 
lichen Vrsachen vermeldet hetten, auff welches gnädiges zumuthen ich ein Hertz fasset, vnd 
desto mehr Werckleut bestellet, dieses Werck zu fürdern, da ich aber kaum ein halb Jahr 
so ernstlich am Werck ware, wurden Seine F. G. auss diesem Jammerthal von dem lieben 
Gott im sein Reich abgefordert. Dieweil ich nun das Werck angefangen, kondte ich es 


— 121 — 


wegen des grossen Vnkostens, der darauff gangen, nieht wol stecken lassen, ware mir auch 
nicht müglich, denselben mit so vielem Gesind zu erschwingen, fuhr ich nicht desto weniger 
mit wenigerem Gesind fort, so viel ich erhalten und bezahlen kondt, wolte niemands be- 
schweren, vnd desto mehr Zeit darzu nemmen, biss endtlich vor zweyen Jahren Nicolaus 
Bassaeus Burger und Buchtrucker zu Franckfurt mit mir handelt, vnd in gemeinen Kosten 
mit eynstehen wolte, welches ich bewilliget, der innerhalb zweyen Jahren neben mir auch 
zimlichen grossen Kosten angewendet, dass ich also mit diesem Werck 36. Jahr vmbgangen, 
biss es in Druck kommen, darinnen ich dann, als der ich, so lang ich practicirt, Kräuter 
vnd andere bekandte Gewächs den mehrentheil gebraucht, vnd vor andern (doch ohne ruhm 
zu melden) viel Experimenta erfahren, vnd dieselben diesem Buch trewlich eyngeleibet vnd 
fleissig beschrieben, welche man in andern Kräuterbüchern, wie die immermehr beschrieben 
worden, nicht finden wird, vnd ein rechte Kräuter-Practick in diesem Werck zu finden, deren 
sich auch kein Medicus beschämen darff, vnd was ich an einem jeden Kraut oder Gewächs 
erfahren, der lieben Posterität nicht verhalten wöllen, vnd solches trewlich verzeichnet, wie 
die Erfahrung selbst bezeugen wird. Dieweil dann mein lieber Praeceptor seliger Hierony- 
mus Tragus Brettanus fast der erste gewesen, der von Kräutern geschrieben, vnd ein 
Kräuterbuch lassen aussgehen, dem so zu seiner zeit vnd auch etliche viel Jahr nach seinem 
Tod keiner vorgethan, der auch, wo er das Leben gehabt und diese zeit erlebt hette, viel 
Ding gebessert würde haben, auch mehr Kräuter beschrieben, Sintemal es aber Gott dem 
Allmächtigen also gefallen, dass er ihnen auss diesem Jammerthal zu seinem Reich abge- 
fordert, er auch ein Kind in der Churfürstlichen Pfaltz zu Bretten geboren, vnd hernachmals 
zu Hornbach in der Fürstlichen Pfaltz viel Jahr gewohnet, da er auch sein Herbarium ge- 
schrieben, vnd nachmaln sein Leben geendet hat, so hab ich als sein Disceipel vnd auch 
ein Kind der Fürstlichen Pfaltz zu Bergzabern geboren vnd nun viel Jahr her in der Churf. 
Pfaltz Diensten mich zu Heydelberg vnd hie zu Newhausen verhalten, dasjenige, so er ver- 
lassen und ihme zu der zeit auch nicht müglich gewesen, zu erstatten, der Churf. vnd Fürst- 
lichen Pfaltz meinem lieben Vatterland zu ehren, und menniglich zu Nutz vnd Wolfahrt, 
hab auch derwegen E. F. G. G. G. als meinen gnädigsten Fürsten vnd Herren vnd gnädigen 
G. G. Fürsten vnd Landsherren diss mein Kräuterbuch zu ewigen Ehren vnd vnderthänigstem, 
vnderthänigen Danck vor alle erzeigte gnädigste vnd G. G. Vätterliche Wolthat wöllen de- 
dicieren vnd schencken, dieselbig vnderthänigst, vnderthänig bitten, sie wöllen auch hinfürter 
meine gnädigste vnd G. G. Fürsten, Herren seyn vnd bleiben, diese meine Verehrung in 
allen Gnaden G. G. auff vnd annemmen, vnd deren mich wie auch allwegen, sonderlich aber 
in meinem Alter, in miltetster vnd M. M. G. G. G. lassen gnädigst vnd G. G. befohlen 
seyn, wil dargegen ich den Allmächtigen Gott trewlich bitten vnd anruffen, dass er E. F. 
G. G. G. in glückseliger friedlicher Regierung, sampt dem gantzen Churf. vnd Fürstl. Hauss 
der Pfaltz lange zeit gefristen, vnd vnder seinen Flügeln Schutz vnd Schirm vor allem Vnfall 
vnd Widerwertigkeit erhalten wölle, Amen. Datum Newhausen 10. Sept. Anno 1588. E. F. 
G. G. G. Vnterthänigster vnd vnderthäniger Diener, Jacob Theodorus, der Artzney Doctor 
vnd Medicus daselbst.« — 


I. 
(Vorwort des Nicolaus Braun zu Marburg zum II. und III. Theil des Kräuterbuchs. Theil II. Blatt 2 
Rückseite der Ausgabe 1664.) 
»So dann nun gegenwertiges Kräuterbuch, wie sich der Leser günstig weisst zu er- 
innern, vor etlichen Jahren von dem Ehrenvesten vnd Hochgelehrten Herrn Doctore Jacobo 
Botanische Zeitung. 1899. Heft VI. 18 


— 12 — 


Theodoro Tabernaemontano, seliger Gedächtnuss, mit grossem Fleiss vnd Mühe beschrieben, 
dem günstigen Leser vielerley hochbewehrte vortreffliche Artzeney Stuck vor Augen gestellet, 
vnd nunmehr widerumb von Herrn Nicolao Bassaeo gemeinem Vatterlandt zum besten vnd 
nutzen in Truck angeordnet, habe Ich dasselbe zu revidiren mich bewegen lassen, auch zu 
solchem Ende das gantze Werck mit grossem Fleiss ersehen, verbessern vnd mit vielen vor- 
trefflichen Experimenten so wol auch vielen newen, frembden vnd einheimischen Kräutern ver- 
mehren vnd hierinnen der lieben Posteritet bedienlich seyn wöllen. — — — 

So viel den Authorem selbst anlangen thut, ob wol derselbige (wie zu geschehen pfleget) 
von etlichen dieses Buchs halben angefochten wird, muss ich doch bekennen, dass er ein 
herrliches vnd fürtreffliches Werck habe angefangen, in dem er sich allerley Simplieien aller 
Authorum in ein corpus beysammen zu bringen vnterstanden. 

Datum Marpurg den XXIV. Aususti, Anno M. D. XCl.« 


III. 
(Vorwort des Caspar Bauhin zu Basel zu Theodor’s Kräuterbuch. Ausgabe 1664. Blatt 3 (0: (III). 


»Der Durchleuchtigen, Hochgebornen Fürstin vnd Frawen, Frawen Julianae Vrsulae, 
Marggräffin zu Baden vnd Hochberg, Landgräffin zu Sausenberg ıc. Geborne Wild vnd 
Rheingräffin, Gräfin zu Salm, vnd Frawen zu Vistingen, Meiner gnädigen Fürstin vnd 
Frawen. — — — N 

Dieweil dann G. Fürstin vnd Fraw mir wol bewusst, dass I. G. zu solchen eine 
sondere Lust vnd Zuneigung tragen, wie dann beyde Fürstliche gärten zu Durlach vnd 
Sultzburg das gnugsam erwiesen, wie auch die Fürstliche Apotheck, äuss welcher man nach 
I. F. G. Gnädigen Befelch vielen Armen, wie ich dann offtermalen selber zu Sultzburg ge- 
sehen, zu Hülff kompt, bin ich verursachet worden, gegenwertiges new vnd vollkommenes 
Kräuterbuch, welches hiebevor von dem hochgelehrten Herren Jacobo Theodoro Tabernae- 
montano mit höchstem Fleiss vnd Mühe aus langwiriger Erfahrung auch den allervortrefi- 
lichsten newen vnd alten Scribenten beschrieben, vnd darinn fast vnzehlige, vortreffliche, 
hochbewährte Experimenten vnd heimliche, verborgene Kunststücke, an Menschen vnd Viehe 
mit höchstem Nutz vnd Ruhm zu gebrauchen, begriffen, an jetzo aber von mir mit vielen, 
so wol frembden als einheimischen Kräutern, Gewächsen, Experimenten, ıc. aller Orten ver- 
bessert, vermehret, vnd dermassen zugerichtet worden, dass es wegen seiner Vollkommenheit 
gleichsam vor ein gantz newes Werck zu achten, E. F. G. allerunderthänigst zu dedicieren 
vnd zuzuschreiben mit vnderthäniger Bitt. E. F. G. wölle solches in Gnaden auffnemmen, 
vnd diese meine Arbeit gnädig gefallen lassen. Dieselbe E. F. G. sampt dero geliebten 
Herren vnd Gemahel, meinem gnädigen Fürsten vnd Herren, denen ich vnderthänig willig 
Dienst eusserst Vermögens die Zeit meines Lebens zu erweisen bereit, dem Allmächtigen in 
aller glückseliger Regierung (neben Wünschung langwiriger Gesundheit, vnd alle zeitliche 
und ewige Wolfahrt) vnderthänig befehlende.. Datum Basel den 1. Hornung 1613. E.F. G. 
Vnderthäniger Caspar Bauhin.« — 


IV. 
(Vorwort des Hieronymus Bauhin zu Theodor’s Kräuterbuch. Ausgabe 1664. Blatt 2 Vorderseite ): (EI). 


»Dem Durchleuchtigsten Fürsten vnd Herren Herren Friderichen, Marggrafen zu Baden 
vnd Hochberg, Landgraffen zu Sausenberg, Graffen zu Spanheim und Eberstein, Herren zu 


a 


Rötelsen, Badenweyler, Lahr vnd Mahlberg ıc. Meinem gnädigsten Fürsten vnd Herren. — — 
Darumb sich dann nicht zu verwundern, dass auch noch auff den heutigen tag viel vornehme 
Potentaten, Fürsten vnd Herren, sich in diesem Studio sehr erlustigen, vnd zu dem ende 
schöne vnd köstliche Lustgärten hin vnd her pflantzen vnd aussrüsten lassen. Welches dann 
auch zu Durlach in E. Hochf. Durchl. Residentz mit höchster verwunderung ich gesehen, 
vnd darauss schliessen können, dass E. Hochf. Durchl. nicht einen geringen lust zu allerhand 
einheimischen vnd frembden Gewächsen tragen, vnd hierinnen gleich wie im übrigen Hoch- 
fürstlichen Heroischen Tugenden, Deroselben Grossmutigsten Voreltern nichts nachlassen. 
Habe dessentwegen, als gegenwärtiges Kräuterbuch widerumb auffs newe von mir übersehen 
vnd vermehret solte in truck verfertiget werden, E. Hochf. Durchl. dasselbige vnderthänigst 
zu dediciren, mir vorgenommen. Insonderheit weil eben dasselbe schon vor 50. Jahren 
E. Hochf. Durchl. Grossfrauw Mutter hochloblicher Gedächtnuss von Herren D. Caspar 
Bauhin meinem Grossvattern sel. vnderthänigst ist zugeschrieben vnd in Gnaden angenommen 
worden. Fürnemlich aber in betrachtung der vielfaltigen vnd unzahlbaren Hochfürstlichen 
Gnaden, so nicht allein E. Hochf. Durchl. Höchstseligste Vorfahren, sondern auch E. Hochf. 
Durchl. selbst gegen seinen Nachkümlingen, vnder denen auch ich begriffen, von so vielen Jahren 
her gnädigst erwiesen haben vnd annoch täglich erweisen, vnderthänigst bittend, es wollen 
E. Hochf. Durchl. dieses geringe zeichen meiner vnderthänigsten Danckbarkeit Ihro gnädigst 
gefallen lassen, vnd Sich meiner vnderthänigst gehorsambsten diensten jederzeit versichern. 
E. Hochf. Durchl. sambt Dero gantzen Hochfürstlichem Hauss dem Allmächtigen zu Glück- 
licher vnd Friedfertiger Regierung, langwiriger Gesundheit vnd allem Hochfürstlichen woler- 
gehen zu Deroselben stethwerenden Gnaden aber mich demüthigst empfehlend. Basel Martii 18. 
1664. E. Hochf. Durchl. Vnderthänigster gehorsamster diener Hieronymus Bauhin, der 
Medicin Doct. vnd Profess.« 


Einiges über die Befruchtung, Keimung und Haarinsertion 
von Batrachospermum. 


Von 


W. Schmidle. 


Hierzu Tafel IV. 


. 

Vorliegende Untersuchungen bezwecken in erster Linie eine Nachprüfung der von 
Davis!) gefundenen Resultate bei der Befruchtung von Batrachospermum. Dieselben stehen 
nämlich in nicht geringem Widerspruch mit denjenigen der früheren Beobachter ?), ja sogar 
mit den heutigen Anschauungen über die Befruchtung überhaupt, sodass eine Nachprüfung 
nöthig scheint. Sie können kurz folgendermaassen skizzirt werden. 

1. Das Trichogyn ist als besondere Zelle zu betrachten, weil es neben stark redu- 
eirten Chromatophoren stets einen Zellkern hat. 

2. Bei der Befruchtung findet keine Zellkernverschmelzung statt, weder eine solche 
zwischen den Kernen des Spermatiums und Trichogyns noch zwischen denjenigen von Sper- 
matium und Carpogon. Denn nicht nur, dass der Process der Trennung des Carpogons 
vom Trichogyne schon stattfindet, wenn der Kanal zwischen dem Spermatium und dem Tri- 
chogyne so schmal ist, dass ein Durchwandern des Zellkerns nicht möglich ist, hat auch 
der Zellkern des Spermatiums gar nicht die Tendenz in das Carpogon einzutreten. Häufig 
verlässt er das Spermatium gar nicht, und wenn er es thut, so bleibt er stets m dem 
oberen Theile des Trichogyns liegen. 

3. Die Befruchtung besteht blos in der Verschmelzung der Protoplasmamassen von 
Spermatium und Trichogyn. Dieselbe ist zur Weiterentwickelung des Carpogons unumgäng- 
lich nöthig. Denn wenn weibliche Pflanzen, die unbefruchtet sind, isolirt eultivirt werden, 
sterben die eventuell schon gebildeten Geschlechtsorgane stets ab. 

4. Sogleich nach der Befruchtung beginnen die Zellen des Carpogons und Sperma- 


1) Davis, Fertilization of Batrachospermum. (Bot. Gazette. Vol. XXI. 1895.) 
2) Solms- Laubach, Ueber die Fruchtentwickelung von Batrachospermum. (Bot. Ztg. 1867. Nr. 21.) 
Bornet et Thuret, Recherches sur la fecondation des Florid&ees. (Ann. Sc. nat. Ser, 5.) 
Sirodot, Les Batrachospermes etc. Paris 1884. p. 178 ff, 
Schmitz, Untersuchungen über die Befruchtung der Florideen. (Sitzungsber. d. kgl. preuss. Akad. 
der Wissensch. 1583. S. 218 ff.) 
Botanische Zeitung. 1899. Heft VII. 19 


v 


— 16 — 


tiums zu fragmentiren, d. h. sie zerfallen in kleine runde oder eckige Körnchen, welche 
sich anfangs mit Hämatoxylin lebhaft tingiren und zuletzt im Zellsaft auflösen. 

5. In alten Trichogynen findet man differenzirte Theile des Protoplasmas von grüner 
Färbung. Sie sind wahrscheinlich die Reste des redueirten Chromatophors von Spermatium 
und Trichogyn, und es ist wohl möglich, dass dieselben functioniren, und dass das lange 
Vegetiren des Trichogyns nach der Befruchtung ihnen zuzuschreiben ist. 

Von diesen fünf Punkten, wozu noch als 6. kommt, dass die Antheridien reducirte 
Chromatophoren haben, kann ich nur diesem und Nr. 5 und 4 beipflichten. Dass die 
Fructification zur Hervorbringung der Carposporen unumgänglich nöthig ist, scheint mir ge- 
wiss auch richtig, doch habe ich keine Untersuchungen angestellt. Nr. 1, 2 und 3 dagegen 
scheinen mir zum grössten Theile irrig zu sein. 

Meine Untersuchungen habe ich vorzüglich an einer von Frau Missionar Bohner im 
Aboflusse in Kamerun gesammelten Alge gemacht, welche ich früher schon kurz beschrie- 
ben und B. Bohneri genannt habe!). Das Material war sogleich nach dem Einsammeln in 
90% Alcohol fixirt, und die Kerme liessen sich mit Delafield’schem Hämatoxylin nach 
längerer Einwirkung schön und sicher färben. In jungen Zellen waren sie meist klein, 
kugelig, mehr oder weniger centralständig, sehr dicht, ohne wahrnehmbare Structur und Nucleo- 
lus, und färbten sich stark mit Hämatoxylin. An den langen und aufgeblasenen Zellen der 
Wirtelzweige und in den grossen Zellen der Axe und den langgestreckten Zellen der Berin- 
dungsschicht, besonders aber in dem aufgeblasenen befruchteten Carpogon und in den sporo- 
genen Fäden?) waren sie meist sehr gross und bestanden aus einem wenig gefärbten, periphe- 
rischen Theil, dessen Randzone oft stärker gefärbt und dicht punktirt war, und emem stark 
gefärbten Nucleolus (Fig. 21 und 22). Aehnliche Kerne hat auch Oltmanns?) einigemale 
gefunden. Mir scheinen es Kerne zu sein, welche sich zur Theilung anschicken. In einem 
Präparate fand ich in den grossen Wirtelzellen scheinbar zwei Zellkerne. Beide zeigten keine 
besondere Structur oder Nucleolen; doch war der eine regelmässig grösser als der zweite, und 
der letztere war von einem hellen Hof umgeben. Wahrscheinlich ist diese Erscheinung zu 
den unten besprochenen Fragmentirungserscheinungen zu rechnen. 

Die Vermehrung der Zellen (Fig. 12, 21, 22) geht so vor sich, dass die Mutterzelle 
an ihrem vorderen Ende oder seitlich eine Aussackung hervortreibt. Dieselbe ist reichlich 
mit Protoplasma angefüllt und mit einem hohlen Chromatophore ausgekleidet. Zugleich 
theilt sich der Zellkern. Auf seine Theilung will ich nicht eingehen, da das Material hierzu 
vielleicht nicht genügend fixirt war. Der junge Zellkern ist meist relativ klein und dicht 
und rückt in die Aussackung hinein, während der zurückgebliebene meist sehr blass ist, 
vergl. in Fig. 21 die untere Zelle. Die Aussackung verengt sich dann an ihrem hinteren 
Ende, bis auf die bei den Florideen bekannte Zellverbindung. 

Das Trichogyn befindet sich an den Enden besonderer Zweigchen, deren Zellen stets 
rechteckig, kurz und unberindet sind, wodurch sie sich leicht von den übrigen Zellen der 
Pflanze unterscheiden (Fig. 1). Dieser Zweig, die femelle Axe Sirodot’s, geht theils direet 
von der primären Axe aus, theils aber sitzt er auf den ersten Seitenzweigen, deren übrige 
Verzweigung den Wirtel bildet. Seine Länge ist sehr verschieden, und die Lage des spä- 
teren Glomerulus im Wirtel ist deshalb ziemlich inconstant. Ich kann darum dieser Lage, 
(ob in der äusseren, ob in der inneren Hälfte des Wirtels liegend ete.) nicht die grosse 


1) Schmidle, Alg. Notizen. Nr. VII. (Kneucker’s Allg. bot. Zeitschr. 1899. Heft 1.) 
2) Oltmanns, Zur Entwickelungsgeschichte der Florideen. (Botan. Ztg. 1898.) 


Ray 


diagnostische Bedeutung beilegen, die Sirodot ihr giebt!). Vor der Fructification ist die 
femelle Axe kaum oder gar nicht verzweigt?). 

Diagnostisch sehr werthvoll ist dagegen, wie das auch schon Sirodot hervorhebt, 
die Gestalt des Trichogyns. Dasselbe ist bei B. Dohneri im reifen Zustande geigenförmig, 
d. h. es ist nach oben verbreitert, dort abgerundet, auf den Seiten leicht eingeschnürt und 
sitzt auf einem kurzen, vor der Befruchtung hohlen und mit Plasma angefüllten Stiele auf 
dem Carpogon (Fig. 4, 6, 18, 19). Die Wandung ist mit einem zarten, fast hyalinen, netz- 
förmigen Chromatophor ausgekleidet, am vorderen Ende ist meist reichlich Plasma aufge- 
häuft, ein Zellkern oder auch nur die Andeutung eines solchen fehlt im unbe- 
fruchteten Zustand stets (vergl. Fig. 2—5). Auch die rothen Körnchen, welche Schmitz 
in unbefruchteten Trichogynen gesehen haben will, waren nie zu bemerken. Ich glaube 
indess dieser gelegentlichen Angabe Schmitz’ keine besondere Bedeutung beilegen zu 
dürfen, denn sie widerspricht seiner eigenen Erklärung ihrer Herkunft. Sie sollen nämlich 
gleichsam als Richtungskörperchen von dem befruchteten Carpogonkerne abgetrennt 
worden sein?) und können also unmöglich schon im unbefruchteten Triehogyn vorkommen. 
Ueber ihr Vorhandensein im befruchteten, auf welches Schmitz den Hauptwerth legt, wer- 
den wir später sprechen). 

Der Scheitel des reifen Trichogyns ist von einer zarten, schwer sichtbaren Gallert- 
kappe umgeben. Derselbe umhüllt später das befruchtende Spermatium völlig (vergl. 
Fig. 4, 19, 18 ete.). 

Die Entwickelung des Trichogyns hat Davis ziemlich eingehend geschildert. Nur 
über das Verhalten des Carpogonkernes während derselben lässt er uns im Unklaren, und 
doch ist die Kenntniss desselben von Wichtigkeit, wenn es sich um das Vorhandensein oder 
Fehlen des Kernes im entstandenen Organe handelt. Nach meinen Beobachtungen ist der 
Carpogonkern in den ersten Anlagen des Trichogyns rund (Fig. 2), und unterscheidet sich 
in nichts von dem oben geschilderten Aussehen der Kerne. Bald jedoch wird er deutlich 
flach, linsenförmig. Er liegt dann stets an der Zellwand der Carpogonzelle, dort, wo sich 
diese zum Stiel des Trichogyns zu verschmälern beginnt. Er wendet da dem Beschauer 
gewöhnlich den schmalen, optischen Querschnitt zu und erscheint deshalb meist als nicht 
sogleich auffindbare, schmale, rothe Linie (vergl. Fig. 4, 7, 8). Nur selten sieht man ihn 
mehr oder weniger in voller Breite (Fig. 3). Gewöhnlich gehen einige rothe, feine, stark 
gefärbte Linien von ihm aus. Ich halte diese für Plasmastrahlen. Die Andeutung einer 
Theilung, oder gar zwei Kerne habe ich im Carpogon nie gesehen. Seine Structur ist fast 
immer homogen, in jungen Zuständen ist oft noch ein Nucleolus zu bemerken (Fig. 2). In 
einem Falle bestand er aus einer geringen Zahl parietal stehender feiner Punkte. So ab- 
weichend er also durch sein schmales, linienförmiges Aussehen von den übrigen Zellkernen 
erscheint, meine anfängliche Hoffnung, etwas von Richtungskörperchen zu sehen, konnte sich 
nicht erfüllen. 


1) Dadurch reduciren sich die Arten Sirodot’s von der Unterabtheilung Monilformia um 
einige wenige. 

2) Dieses scheint nicht bei allen Batrachospermumarten der Fall zu sein. 

39) Schmitz, l. ce. 8. 225. 

4 Oltmanns, ]. c. $. 110 hat im unbefruchteten Trichogyn von Gloeosiphonia capillaris ebenfalls 
dann und wann solche rothe Körperchen wahrgenommen, die er jedoch nicht mit Kernen in Verbindung 
bringen zu müssen glaubt. Mit den rothen Körnchen, welche ich im befruchteten Trichogyn von Batracho- 
spermum fand, stehen dieselben sicher in keinem Zusammenhang. 


19% 


— 138 — 


Nach diesen Darlegungen theile ich die Auffassung Davis’, dass das Trichogyn eine 
besondere Zelle sei, nicht. Doch scheint es mir auch nicht ein blosser Fortsatz des Carpogons 
zu sein. Ich halte es vielmehr für eine nicht völlig entwickelte Zelle. Die Reduction kann 
dann in derselben einen verschiedenen Grad erlangen. Bei D. Bohneri z. B. ist das Chroma- 
tophor noch ziemlich gut zu bemerken, dagegen besitze ich von Herrn Pfeiffer von Wellheim 
ein B. moniliforme, dessen Trichogyn mir vollständig hyalin zu sein scheint. Es liegen hier 
wohl ähnliche Verhältnisse vor, wie sie unten bei der Insertion der Haare geschildert sind. 

Die Antheridien sitzen bei unserer Pflanze in grosser Zahl an den Enden der Wirtel- 
zweige. Sie enthalten, wie Davis angiebt, die schwachen Reste eines parietalen Chromato- 
phors und stets einen deutlichen, sehr stark tingirbaren Zellkern. An ihm war keine be- 
sondere Structur bemerkbar. Bei völliger Reife schlüpft das einkernige Spermatium aus 
der Zellhaut des Antheridiums aus; es ist dann bekanntlich membranlos, und wird durch die 
Strömung des Wassers in die Nähe eines Trichogyns getrieben. Membranlose Spermatien 
fand ich nur ein einziges, dasselbe war durch einen äusserst grossen Zellkern ausge- 
zeichnet. Die Spermatien, welche ich dagegen häufig in der Nähe der Trichogyne fand, 
oder meist sogar schon an ihnen sitzend, waren stets membranirt und hatten, wenn sie sich 
nicht direct an das Trichogyn anlegen konnten, einen ziemlich grossen, etwas gekrümmten 
Copulationsfortsatz. Wie gross die Attraction des Trichogyns auf diese Körperchen sein 
muss, ersieht man aus Fig. 14, wo das eine Trichogyn wie eine brünstige Hündin von neun 
Männchen umschwärmt ist. Von diesen suchen selbst die entfernteren durch Aussenkung 
des Copulationsfortsatzes zur Conjugation zu kommen. Meist findet man sie am Vorder- 
ende des Trichogyns, selten weiter hinten, doch sah ich auch welche, die sich am Stiele 
festgesetzt hatten, nie jedoch auf dem Carpogon selbst. Die Beobachtung Davis’), dass 
immer nur ein Spermatium zur ÖCopulation gelangt, gilt für unsere Alge nicht. In Fig. 14 
sind drei mit dem Trichogyn verschmolzen. Bei dem schon oben citirten B. moniliforme 
indess habe ich, wie Davis, immer nur ein einziges in Copulation gesehen. 

Im Zellinnern dieser Spermatien findet man wieder den zarten, protoplasmatischen 
Wandbelag, innerhalb desselben jedoch, im Gegensatz zu früher, fast stets zwei Zellkerne 
(vergl. Fig. 14, 5, 8 ete.). Dieselben sind gross, rund, stark tingirt, und ohne besondere 
Structur. Immer liegen sie seitlich, direct unter dem Protoplasmaschlauche, und zwar meist 
weit von einander entfernt an zwei entgegengesetzten Polen der Zelle. 

Membranirte, freie Spermatien mit einem Zellkerne habe ich nur ein einziges ge- 
sehen (vergl. Fig. 25). Dasselbe hatte noch keinen Copulationsschlauch getrieben, und der 
centralständige Zellkern war, wie es schon oben für ein membranloses beschrieben wurde, 
äusserst gross. Für mich ist es sehr wahrschemlich, dass diese Zellkerne vor ihrer 
Theilung standen). 

Wenn nun die Verbindung zwischen Trichogyn und Spermatium hergestellt ist, so 
wandert alsbald der zunächstliegende Zellkern mit dem umgebenden Plasma in das Trichogyn 
hinüber. Meist folgt ihm auch der andere, dann und wann jedoch bleibt er zurück. Ge- 
wöhnlich wandert der protoplasmatische Wandbelag nicht hinüber, doch habe ich Fälle 
gesehen, wo das ganze Spermatium leer war. Im Gegensatze zu Davis konnte ich beobachten, 


1) Davis, l.c. S. 58. 

2).Dagegegen sah ich einige Male befruchtete Zustände, bei welchen man vielleicht schliessen 
könnte, dass ursprünglich im Spermatium nur ein Zellkern war. Es ist jedoch bei diesen Zuständen immer- 
hin möglich, dass die beiden Zellkerne über einander lagen und sich verdeckten. Vielleicht ist speciell in 
Fig. 6 auch schon der eine Zellkern mit dem Carpogonkerne verschmolzen und nur der zweite übrig. 


— 129 — 


dass die Enge des Kanals für den Kern kein Hinderniss ist (Fig. 8). Denn ein Zellkern, 
der gerade den Kanal passirte, war schmal und in die Länge gezogen, während von den 
beiden etwas verdickten Enden das eine noch im Spermatium, das andere schon im Trieho- 
gyn sich befand. 

Nach dem Eintritte eines Spermatiumkernes in das Trichogyn erscheint die Lagerung 
des Zellinhaltes im letzteren gestört. Meist ballt sich dessen Plasma in einen Klumpen um 
den Zellkern und folgt ihm auf der Wanderung gegen den Stieltheil des Trichogyns (vergl. 
Fig. 6 und 7). Nie tritt es jedoch durch den engen Stiel in das Carpogon selbst hinüber, 
wenn auch der Zellkern durchwandert, denn im befruchteten Zustande findet man diese 
Plasmaklumpen stets wieder im Trichogyn vor und zwar, wenn inzwischen ein anderer Zell- 
kern eingetreten ist, um diesen gelagert (vergl. Fig. 10, 12, 14, 15). 

Meine Beobachtungen lassen ausnahmslos eine Tendenz der Spermatiumkerne er- 
kennen, in das Trichogyn überzutreten. Und diese Tendenz hält noch einige Zeit an, selbst 
wenn die Befruchtung erfolgt ist. Im Trichogyn befruchteter Zustände, bei welchen der 
Stiel durch einen Membranpfropf geschlossen ist, häufen sich dadurch oft 3—5 Zellkerne 
an, welche nur von den später zur Copulation gelangenden Spermatien kommen können 
(vergl. z. B. Fig. 12 und 14). Durch Fragmentation zerfallen dieselben nicht selten noch zu 
kleineren Gebilden. Es sind dieses, wie aus den Figuren Schmitz’s hervorgeht, höchst 
wahrscheinlich die rothen Körnchen, welche Schmitz als die Abkömmlinge des befruchte- 
ten Zellkernes erklärt hat, und welche wohl schon von den früheren Autoren beobachtet 
wurden), Davis erklärt ihre Herkunft theils wie ich, theils aber hält er sie auch für 
Fragmente des Trichogynkernes. Das letzte ist hier unmöglich, weil ein solcher bei B. 
Bohneri überhaupt nicht existirt. Von dem Carpogonkern können sie hingegen ebenfalls 
nicht kommen, weil sich, wie schon Davis hervorhebt, die Zellinhalte von Trichogyn und 
Carpogon sogleich nach eingetretener Befruchtung trennen. 

Nach dem bis jetzt Angeführten kann ich keiner der beiden Beobachtungen bei- 
stimmen, welche Davis hauptsächlich bewogen, keine Kernverschmelzung bei der Befruch- 
tung anzunehmen. Es liegt somit kein Grund vor, an einer solchen zu zweifeln, besonders 
da Wille?) dieselbe bei Nemalion multifidum und Oltmanns?) bei verschiedenen Florideen 
beobachtet haben. Auch ich könnte aus meinen Beobachtungen leicht eine Reihe Figuren 
zusammenstellen, bei welchen, wie bei denjenigen Wille’s, der männliche Kern dem weib- 
lichen immer näher rückt. Es fehlte mir in dieser Reihe nur die Zeichnung, welche den 
männlichen Kern im hohlen Stiele des Trichogyns zeigt, ein Stadium, welches offenbar sehr 
rasch durchlaufen wird. Ich will indess nur zwei Zustände näher besprechen, und zwar 
aus dem Grunde, weil bei unserer Gattung die Kernverschmelzung überhaupt in Abrede ge- 
stellt wurde. 

In Fig. 10 ist der Trichogyninhalt von dem des Carpogons zwar schon getrennt, aber 
noch nicht durch eine deutliche Linie (Plasmaschlauch)rabgeschlossen. Das Plasma des Tricho- 
gyns ist gestört und in Klumpen geballt, ein sicheres Zeichen, dass ein Spermatiumkern 
das Trichogyn passirt hat, während der andere noch im Spermatium verweilt. In der 
That hat denn auch der Carpogonkern eine höchst eigenthümliche Gestalt. Bei hoher und 
niederer Einstellung scheinen es deutlich zwei Kerne zu sein, in mittlerer sind die beiden 


1) Vergl.z. B. Sirodot, l.c. 
2) Wille, Ueber die Befruchtung von Nemalion multifidum. (Ber. d. D. botan. Ges. 1894. S. 56.) 
3) Oltmanns, ]. c. S. 102, 109, 120 u. a. 


— 100 


durch ein ziemlich farbloses Band vereinigt. Nach Allem ist es kein Zweifel, dass hier ein 
Zustand fixirt ist, bei welchem gerade der weibliche und männliche Kern zu verschmelzen 
im Begriffe sind. 

Dasselbe gilt auch für Fig. 18, doch ist dieser Zustand ein etwas späterer. Denn der 
Triehogyninhalt ist nun durch eine deutliche Linie vom Carpogon getrennt, ein sicherer Be- 
weis für die schon eingetretene Befruchtung. Der befruchtende Zellkern stammt aus dem 
oberen Spermatium, dessen zweiter Zellkern im Trichogyn liegt, um welchen sich das 
Plasma geballt hat. Das andere Spermatium hat noch beide Zellkerne und ist überhaupt 
noch nicht in die Copulation eingegangen. Der Zellkern im Carpogon endlich ist nicht nur 
viel grösser, sondern auch von eigenthümlicher Form, welche von der oben beschriebenen ° 
Gestalt des befruchtungsreifen Carpogonkernes völlig abweicht. . Diese Verschiedenheit kann 
nach den angeführten Umständen nur darauf zurückgeführt werden, dass hier wie vorher 
eine noch nicht völlig durchgeführte Verschmelzung des männlichen und weiblichen Zell- 
kernes vorliest. 

Von besonderem Interesse bei dem geschilderten Befruchtungsvorgang ist die Zwei- 
kernigkeit des Spermatiums. In der Litteratur habe ich keine Angaben gefunden, nur Davis 
macht einmal die kurze Bemerkung: Fig. 16 illustrated an interesting case, in which there 
were two well-defined nuclei in the antherozoid. Es war diese Beobachtung jedoch an einem 
befruchteten Zustand gemacht, und Davis glaubt deshalb, dass die Kerne durch Zellfrag- 
mentation entstanden sind, eine Erscheinung, welche an alten Zellen eintritt, deren Verfall 
sie einleitet. 

Dieses kann nun bei unserer Alge nicht gut der Fall sein; denn Spermatien, welche sich 
zur Befruchtung anschicken, oder solche, die darin begriffen sind, haben schon zwei Zellkerne 
(vergl. Fig. 5, 8, 18). Sicheren Entscheid, ob Zellkernfragmentation oder Theilung vor- 
liest, wird nur die Beobachtung des Spermatiums auf seinem Wege vom Antheridium bis 
zum Trichogyn bringen, denn hier muss die Theilung vor sich gehen. Was ich hier gesehen, 
spricht für die Theilung; vergl. S. 128. Und vielleicht sind auch folgende Momente so zu deuten. 

Die Zellkernfragmentation bietet sowohl nach den Beobachtungen Davis’ als den 
meinigen ein ganz anderes Bild. Der Zellkern zerfällt hier nicht in zwei gleichgestaltete, 
runde Theile, sondern meist zugleich in eine grössere Zahl. Die Theile selbst sind klein und 
von meist unregelmässiger Gestalt und Grösse. Hat die Fragmentation einmal begonnen, 
so schreitet sie rasch fort bis zur Vernichtung des Kernes. Dies alles gilt für unsere 
Kerne nicht in diesem Stadium. 

Widersprechend scheint ferner der Umstand, dass schon ein einziges dieser Kern- 
fragmente (im Sinne von Davis) die Befruchtung vollendet. Es folgt dieses aus dem An- 
geführten zur Genüge (vergl. Fig. 15, 10 und 18). Speciell verweise ich jedoch auf Fig. 19. 
Die Befruchtung ist hier zweifelsohne erfolgt. An dem wohl erhaltenen intacten Trichogyn 
sitzt nur ein einziges Spermatium. Wenn nun die Befruchtung durch Kernverschmelzung 
hervorgebracht wird, und das Trichogyn, was hier sicher der Fall ist, ursprünglich keinen 
Zellkern hatte, so muss ausser dem einen jetzt im Trichogyn enthaltenen Zell- 
kern ursprünglich im Spermatium ein zweiter gewesen sein, der nun mit dem 


1) Ich muss dagegen bemerken, dass ich in einem Präparate schon die Zellkerne sämmtlicher An- 
theridien fragmentirt fand. Statt des centralen Kernes sah man hier eine Menge randständiger, lebhaft ge- 
färbter Körnchen, die ganz den Eindruck von Chromatinkörnern machten. Davis zeichnet in Fig. 3 der 
Tab. VIll rechts ein solches Spermatium. 


— 11 — 


Carpogonkern verschmolzen ist. Eine andere Erklärung scheint mir unter 
den genannten Voraussetzungen unmöglich. Dasselbe gilt genau auch für Fig. 15. 

Auch aus folgender Beobachtung ergiebt sich dasselbe, wenn auch nicht mit gleicher 
Sicherheit. An allen befruchteten Zuständen, bei welchen noch alle Spermatien am Tricho- 
gyn vorhanden waren!), und deren Zellkerne noch gross, rund und nicht fragmentirt er- 
schienen, bestand zwischen der Zahl der anhängenden Spermatien und der Zahl der in den- 
selben und im Triehogyn noch vorhandenen Zellkerne (der Carpogonkern nicht berechnet) 
stets die Beziehung, dass die doppelte Spermatienzahl um eins grösser ist als die der 
Kerne. Es fehlt also scheinbar ein Zellkern. Diese Beziehung lässt sich nach dem Voraus- 
gehenden am ungezwungensten dadurch erklären, dass ursprünglich jedes Spermatium zwei 
Kerne haite, und der eine fehlende die Befruchtung vollzog. Von den vielen beobachteten 
Fällen führe ich zur Erklärung nur den in Fig. 14 dargestellten an. Es sind hier neun 
Antheridien und 17 Zellkerne, drei davon sind im Trichogyn, die übrigen theils im den Sper- 
matien oder in den Copulationskanälchen. Die meisten Spermatien haben noch ihre beiden 
Kerne. Setzen wir diese Zweizahl auch für die anderen voraus, so giebt es statt der 17 be- 
obachteten 15 Kerne. Der fehlende ist offenbar zur Befruchtung verwendet worden?). 

Durch diese grosse Zahl der Kerne ist der Vorgang der Befruchtung etwas verwickelter, 
als der von Wille beschriebene bei N. multifidıum. Denn dadurch entstehen meist Bilder, 
welche den Irrthum veranlassen, dass keine Kernverschmelzung eintritt. Wüsste man z. B. 
nicht, dass die Spermatien ursprünglich zwei Kerne hatten, so müssten z. B. unsere Figuren 
15 und 19 als Beweis gegen eine Kernverschmelzung gelten; denn man wüsste nicht, woher 
der befruchtende Zellkern stammen sollte. Bleibt dann vollends der eine Zellkern noch im 
Spermatium zurück, während der andere die Befruchtung vollzogen hat, so kommt man wie 
Davis zur Ansicht, dass die Zellkerne keine Tendenz haben, in das Trichogyn und Carpo- 
son überzutreten. Mit Ausnahme von Fig. 1 bei Davis, bei welcher in einem befruch- 
tungsreifen Trichogyn ein Zellkern gezeichnet ist, lassen sich seine sämmtlichen Figuren, 
welche unbefruchtete Zustände darstellen, mit unserer Anschauung in Einklang bringen, 
wenn man voraussetzt, dass die Spermatien wie bei unserer Pflanze zweikernig waren und 
im Trichogyn kein Zellkern vorhanden war. Aus den befruchteten Zuständen, welche bei 
Davis gezeichnet sind, lassen sich, wenn man die Thatsache der Kernfragmentation be- 
rücksiebtigt, auf welche Davis hier wiederholt verweist, weder Schlüsse dafür noch da- 
gegen ziehen. 


!) Man muss in der Beurtheilung dieser Thatsache vorsichtig sein, denn die Spermatien fallen 
oft ab. Ob dieses geschehen ist, erkennt man jedoch mit Sicherheit stets: daran, dass die Zellhaut des Tri- 
chogyns aussen eine kleine Narbe, eine kleine Vertiefung zeigt (vergl. Fig. 12). Solche narbige Trichogyne 
sind für unsere Zwecke nicht brauchbar. 

Diese Vertiefungen, die nicht immer die Zellwand völlig durchbrechen, beweisen, dass die Ver- 
schmelzung des Trichogyns mit dem Spermatium dadurch zu Stande kommt, dass das Spermatium die 
Zellhaut des Trichogyns an der Berührungstelle auflöst. Im Innern des Trichogyns ist die 
Zellhaut stets intact. Das Spermatium allein ist also der activ eindringende Theil. 

2) Die Bedeutung der sogleich nach der Befruchtung eintretenden Trennung des Trichogyns vom 
Carpogon und die Ausbildung des trennenden Membranpfropfens tritt nach meiner Ansicht besonders an 
unserer Pflanze, bei welcher selbst nach der Befruchtung immer noch neue Kerne ins Trichogyn treten 
können, klar zu Tage. Es wird dadurch das befruchtete Ei vor allen äusseren Einflüssen geschützt und be- 
sonders werden die nachdrängenden Spermatienkerne abgehalten. 


— 12 — 


Nach der Befruchtung und der Ausbildung des Membranpfropfens rundet sich zunächst 
der Carpogonkern ab (vergl. Fig. 15). Bald beginnt die ganze Eizelle anzuschwellen, der 
Zellkern vergrössert sich ebenfalls und erhält die oben beschriebene Gestalt sich theilender 
Kerne (Fig. 21). Die Zelle erhält nun zunächst auf der einen Seite eine weite Aussackung, 
und die Zellvermehrung geht vor sich, wie es früher geschildert wurde. Fig. 15, 21, 12, 19 
stellen solche Zustände dar. Die Bildung sporogener Fäden und der Carpogonsporen ist be- 
kannt. Interessant ist an unserer Pflanze nur, dass die Carposporen oft direct an der Ei- 
zelle aufsitzen können, oder nur mit Einschiebung einer oder zwei sporogener Zellen 
(Fig. 19). Die sporogenen Fäden sind nur wenig entwickelt und nur selten verzweigt. 
Die Glomeruli infolgedessen äusserst locker. Dafür sind die Carpogone sehr gross. Im reifen 
Zustande (Fig. 19 rechts) enthalten sie einen schwer sichtbaren Zellkern, welcher von dichtem 
Plasma und den Chromatophoren umgeben ist. Zu äusserst liegt eine dicke hyaline Schicht 
dicht gedrängter, länglich-runder Körnchen, die ich weder mit Jod, noch mit Hämatoxylin, 
noch mit Alcannatinctur färben konnte. In derselben und besonders ganz an der Peripherie 
derselben befinden sich kurz vor der Keimung mit Hämatoxylin stark tingirbare, grosse 
Körnchen, meist rund, selten von unregelmässiger Gestalt, die man zunächst als Zellkern an- 
sehen möchte. Ich glaube diese letzteren mit den Gebilden identificiren zu dürfen, welche 
Herr Pfeiffer von Wellheim ebenfalls in den peripheren Theilen der Monosporen von 
Thorea vamosissima wahrgenommen hat!). Derselbe ist geneigt, sie für Chromatophoren zu 
halten; ich glaube jedoch, dass sie Reservestoffe enthalten, denn sie verschwinden (wenigstens 
bei 5b. Bohmeri) bei der Keimung. 

Ich konnte die Keimung emigemale beobachten. Auffallend war, dass dieselbe oft 
schon an Carposporen erfolgte, die noch im Glomerulus sassen. Zunächst zieht sich der 
Zellinhalt zusammen, und die membranlose Spore schlüpft aus der alten Zellhaut heraus. 
Sie rundet sich ab und umgiebt sich mit einer neuen Zellhaut. Solche Sporen sind 
dann stets auch mit einer festen Gallertschicht umgeben (Fig. 11). Dieselbe fehlt je- 
doch, wenn die Spore innerhalb der alten Sporenhaut neu membranirte und keimte (Fig. 23). 
Der Keimschlauch entsteht bei den ausgeschlüpften Sporen meist an demjenigen Ende, welches 
der letzten sporogenen Zelle zugewendet war; dasselbe ist auch an der reifen Spore stets durch 
eine kleine helle Ausbuchtung kenntlich. An festsitzenden Sporen erscheint der Keimschlauch 
meist am entgegengesetzten vorderen Ende. An Sporen, die frisch membranirt haben, er- 
scheinen die oben beschriebenen, tingirbaren, peripherischen Körnchen grösser, sie sind jedoch 
von unregelmässiger Form, verschwommenem Rande und schwächer tingirbar (Fig. 11 und 23), 
und offenbar in der Auflösung begriffen; später verschwinden sie und die helle Körnchen- 
schicht völlig, und zwar bevor noch der Keimschlauch die Länge einer Zelle erreicht hat. 
Das ganze Plasma wandert in ihn hinein und die Spore hängt als leerer Ballon noch 
lange am entstandenen, horizontal kriechenden Faden (Fig. 24). An einem keimenden Zu- 
stand, der gerade einen Keimschlauch zu treiben im Begriff war, habe ich nur einen Zell- 
kern gesehen, welcher sich am hinteren Ende des Schlauches befand. Ob in dem Ballon 
noch ein zweiter war, vermag ich nicht mit Sicherheit anzugeben. Gesehen habe ich 
keinen. Einen einzigen Zellkern mit deutlichem Nucleolus, wie man ihn an Zellen, die 
in Theilung begriffen sind, antrifft (S. 126), fand ich auch bei dem in Fig. 23. gezeichneten 
Keimungsstadium. 


1) Vergl. Hedwigia. 1896. S. 27 und 28. 


— 133 — 


Die Gleichheit der Keimung unserer Alge mit Thorea ramosissima ist auffällig'). 
Der erste Zweig entsteht hier wie dort am hinteren Ende der ersten Zelle des Keim- 
fadens, die übrigen stehen ohne erkennbare Ordnung. 
Aus einem kurzen Keimfaden, dem noch die Spore 
anhing, sah ich zwei kleine Chantransiastämmchen sich 
erheben; sie waren wenig verzweigt, verdickten sich 
nach aufwärts), und das eine Stämmchen trug die 
Rudimente dreier ausgeschlüpfter Monosporen (Text- 
figur B). Auf den Farnblättern, die das entwickelte 
Batrachospermaum trugen, fand ich weitere Chantransien, 
die mit diesen identisch waren, so dass durch die voraus- 
gehende Beobachtung ihre Zugehörigkeit zu B. Bohneri 
gesichert ist. Grössere Pflänzchen verdickten sich auf- 
wärts nicht mehr, sondern hatten überall die Faden- 
breite, welche die kleineren nur in ihren obersten Theilen 
erreichten. Das grösste Räschen, das ich fand, war an 
der Basis wieder deutlich berindet. Dass dieses bei 
Chantransien vorkommen kann, giebt Wille an?). 
Durch eigene Anschauung war mir dieses indess nur von 
Ohantransia macrospora Wood bekannt‘), welche Art ich 
von Herrn Professor Goebel aus British Guiana er- 
halten hatte. Mit dieser Art hat unsere Chantransia 
auch sonst grosse Aehnlichkeit; sie hat mit ihr die 
Zellgestalt gemeinsam, die dicke Zellwand und die für 
Chantransien ungewöhnliche Fadenbreite von 20—24 u 
(ohne Berindungszellen)?). 

Einen bemerkenswerthen Zustand (Textfigur A) 
sah ich an einer Spore, die ebenfalls im Glomerulus 
sitzend keimte. Der wenigzellige Keimfaden trug einen 
kurzen Seitenzweig Chantransia-ähnlicher Natur. Die 
oberste Zelle war ein Organ, welches ich einer Carpo- 
spore von Batrachospermamn unbedenklich an die Seite 
stelle. Die Grösse und Gestalt war kaum verschieden 
(Fig. 13), und der Zellinhalt genau derselbe, sogar die peripherische dicke Schicht der Reserve- 
körnchen fehlt nicht, und in ihr die oben beschriebenen, mit Hämatoxylin stark färbbaren Körner. 


1) Hedwigia. 1. c. S. 20. 

2) Brand [Ueber Chantransien (Hedwigia. 1897. S. 315)] beschreibt eine solche sich aufwärts ver- 
diekende Species. 

3) Wille, Engler und Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien. S. 131. 

4) Vergl. Wolle, Freshwateralg. U. S. p. 58. tab. 69. 

5) Für Oh. macrospora Wood giebt Wolle l.c. die Breite von 15—20 u. An den Exemplaren aus 
British Guiana beobachtete ich eine solche bis zu 48 u. Solche dicke Exemplare waren oft in doppelter 
Schicht völlig geschlossen berindet. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft VII. 20 


— 134 — 


Unsere Alge ist ziemlich reichlich behaart. Die Haare gehen von einer sehr kleinen, 
unentwickelten, atrophischen, ovalen Zelle aus (Fig. 9). Ein Chromatophor ist wie bei den 
Antheridien an diesen Zellen kaum zu erkennen. Meist kann man in ihnen, namentlich in 
jüngeren Zuständen, noch einen Zellkern nachweisen, oft aber fehlt auch dieser, wie z. B. in 
Fig. 17, wo ausnahmsweise zwei solcher atrophischer Zellen vorhanden sind. Von diesen ist 
die oberste völlig rudimentär und ohne Zellkern. 

Wenn diese Zellen in der Jugend noch einen Zellkern haben und das Haar noch nicht 
ausgetrieben ist, unterscheiden sie sich in nichts von jungen Antheridien, und ich glaube, dass 
sie ineinander übergehen können. 

An dem oberen Ende dieser Zelle verlängert sich die Zellhaut in eine kurze Scheide mit 
sehr engem Lumen. Meist ist die Scheide kugelförmis, so dass es den Anschein hat, als ob 
über der atrophischen Zelle noch eine zweite sässe, die noch weiter reducirt ist. Das Lumen 
des Haares ist weder oberhalb der Scheide noch sonst irgendwo gegliedert. Das Plasma ist 
meist an dem verdickten Ende des Haares angehäuft. Die zarte Zellhaut, welche oberhalb 
der atrophischen Zelle beginnt, trägt im Innern einen zarten Protoplasmabeleg. Auch das 
Haar dürfte als noch weiter reducirte Zelle aufzufassen sein. 

Die Insertion des Batrachospermum-Haares ist zuerst von Sirodot kurz beschrieben 
worden). Eingehender hat sie Möbius?) an den Haaren von D. vagum Ag. dargestellt. Unsere 
Darstellung weicht von der seinigen darin wesentlich ab (abgesehen von der Gestalt der Scheide, 
die dort cylindrisch und sehr zart ist), dass dort die Endzelle des Zweiges, aus der das Haar 
entspringt, nicht atrophisch ist. Es war mir deshalb von Interesse, noch die Insertion an 
einer dritten Art studiren zu können, dem schon oben erwähnten B. moniliforme Sirod. Die- 
selbe ist hier wieder wesentlich verschieden (Fig. 16). In erster Linie fehlt die Scheide; 
die atrophische Zelle ist noch weiter redueirt und nur noch als schwache, lange Anschwel- 
lung mit dickerer Zellhaut vor dem Haare erkennbar, ein Zellkern fehlt hier stets. Ober- 
halb derselben ist das Haar scheinbar septirt, indem eine schmale hyaline Zone quer über 
das Haar hinläuft (an längeren Haaren folgen oft noch mehr solcher Zonen, meist sogar in 
regelmässigen Abständen). Ich habe indess nie eine Querwand gesehen, und glaube auch 
nicht an ihr Vorhandensein. Häufig sieht man die atrophische Basalzelle von einem weiten 
hyalinen Mantel umgeben; es ist dieses der Rest der Zellhaut von der Basalzelle eines 
früheren Haares. Nach alldem ist ersichtlich, dass der Bau der Haare bei den Datracho- 
spermumarten sehr verschieden ist. Er giebt ein gutes, und soviel ich sehe, recht constan- 
tes, diagnostisches Merkmal, von welchem noch nicht Gebrauch gemacht wurde. 

Zum Schlusse ist es mir eine angenehme Pflicht, Herrn Prof. Dr. Askenasy, welcher 
mich zu dieser Arbeit veranlasste, sowie Herrn Geheimrath Dr. Bütschli, welcher einige 
meiner Präparate durchzusehen die Freundlichkeit hatte, und Herrn Pfeiffer von Well- 
heim, welcher mir sein Batrachospermum-Material freundlichst zur Verfügung stellte, meinen 
herzlichsten Dank auszusprechen. 


1) Sirodot, l.c. p. 58. 
2) Möbius, Morphologie haarartiger Organe bei den Algen. (Biol. Centralbl. 1892. S. 77.) 


Botanische Zeitung Jahrg. LEI. 


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— 15 — 


Figuren-Erklärung. 


Sämmtliche Figuren (mit Ausnahme von Fig. 1, 8 und 24) sind mit dem Abbe&’schen Zeichenapparat 
bei Anwendung von Zeiss Hom. Imm. 1/ıs Ocular 5 hergestellt; Fig. 1 und 8 bei solcher von Zeiss Hom. 
Imm. 1/;» Oceular 2, Fig. 24 mit dem Zeiss’schen Objectiv DD. Ocular 2. 

Fig. 1. Eine femelle Axe mit entstehendem Trichogyn. 

Fig. 2 und 3. Trichogyn und Carpogon in Entwickelung begriffen. 

Fig. 4. Befruchtungsreifes Trichogyn. 

Fig. 5. Dasselbe mit anhängendem, nicht copulirendem, zweikernigem Spermatium. 

Fig. 6. Das Spermatium ist in Copulation und bereits entleert. 

Fig. 7. Von den beiden Spermatien ist der Zellkern des einen bandförmig in die Länge gezogen und 
in Fragmentation begriffen. 

Fig. 8. Von den beiden Spermatien ist das eine noch unentleert; von dem andern ist der eine Zell- 
kern bereits in das Trichogyn eingetreten, der andere ist im Begriff es zu thun. 

Fig. 9. Ende eines Astes, unten die normale Endzelle; darüber die atrophische Basalzelle des Haares 
mit der apicalen runden Scheide und dem keimenden Haare. 

Fig. 10. Befruchteter Zustand. Von den Spermatiumkernen ist der eine noch im Spermatium, der 
andere hat das Trichogyn passirt (gestörter Zellinhalt) und ist im Begriff, mit dem Carpogonkern zu ver- 
schmelzen. : 

Fig. 11. Keimende ausgeschlüpfte Spore. 

Fig. 12. Befruchteter Zustand. Der Carpogonkern hat sich getheilt; seitlich bildet sich der erste 
Zweig. Im narbigen Trichogyn sind zwei Spermatiumkerne. 

Fig. 13. Ende des Keimfadens (Textfizur A) mit einem den Carposporen analogen Gebilde. 

Fig. 14. Befruchtetes Trichogyn mit neun Spermatien und drei Spermatiumkernen. 

Fig. 15. Befruchteter Zustand. Im Trichogyn ist kein Zellkern, jedoch das Plasma gestört. Im 
Spermatium noch der eine der beiden Kerne. 

Fig. 16. Astende von 5. moniliforme, mit atrophischer Basalzelle und jungem Haar. 

Fig. 17. Dasselbe von B. Bohneri mit zwei atrophischen Endzellen, derScheide und dem jungen Haare. 

Fig. 18. Befruchteter Zustand mit einem unentleerten und einem entleerten Spermatium. Von den 
beiden Kernen des letzteren ist der eine noch im Trichogyn, der andere im Begriff, mit dem Carpogonkerne 
zu verschmelzen. Das Plasma des Trichogyns ist von denjenigen des Carpogons getrennt, doch fehlt noch 
der Membranpfropf. 

Fig. 19. Befruchteter Zustand. Von den beiden Kernen des Spermatiums ist der eine im Trichogyn, 
der andere ist mit dem Carpogonkern verschmolzen. Rechts sitzt eine fast reife Carpospore der einzigen 
sporogenen Zelle auf. 

Fig. 20. Zelltheilungszustände, sowohl im Carpogon als in der sporogenen Zelle. 

Fig. 21. Dasselbe. In der obersten Zelle der femellen Axe hat sich der Kern getheilt; der junge, 
stark tingirte Kern wandert in die entstehende Auxiliarzelle, der kaum tingirte alte Kern bleibt zurück. 

Fig. 22. Entstehung eines Seitenastes an einem gewöhnlichen Wirtelfaden. 

Fig. 23. Keimende Spore, die noch in der früheren Sporenhaut im Glomerulus liegt. 

Fig. 24. Junger Keimfaden mit anhängender leerer Spore. 


Ueber fossile Dasyeladaceen vom Cerro Escamela, Mexico. 


Von 


6. Steinmann. 


Mit 21 Textfiguren. 


> 

In den obercenomanen Caprimidenkalken des Cerro Escamela bei Orizaba finden sich 
selten, aber local angehäuft Reste fossiler Siphoneen, welche sich nicht frei aus dem Gestein 
herauslösen lassen, sondern nur in Schliffen studirt werden können. Sie gehören zwei ver- 
schiedenen Typen an, die sich schon durch ihre Dimensionen, besonders aber durch ihren 
Aufbau leicht von einander unterscheiden. Die grössere Form, welche an angeschliffenen 
Platten je nach der Färbung des Gesteins mehr oder minder leicht erkannt wird, besitzt 
einen Röhrendurchmesser von durchschnittlich 4 mm und eine Länge bis zu 15 mm. Sie ist 
ident mit der von mir früher als Triploporella Fraası beschriebenen Art!). Die zweite Form 
wird kaum 2 mm dick und bis 5 mm lang; sie gehört der lebend und tertiär bekannten 
Gattung Neomeris im weiteren Sinne des Gattungsbegriffes an. 

Trotzdem sich bei keiner der beiden Formen die Kalkröhren isoliren lassen, erlaubt doch 
der im übrigen günstige Erhaltungszustand ein weit besseres Studium der Organisations- 
verhältnisse als bei der Mehrzahl der bisher bekannten mesozoischen Siphoneen. Es sind 
nämlich fast durchgängig die Sporangienhöhlungen deutlich als solche erkennbar, und bei 
Triploporella sind die Sporen selbst darin erhalten geblieben. Dadurch lassen sich die ver- 
wandtschaftlichen Beziehungen zu den tertiären und lebenden Siphoneen weit sicherer fest- 
stellen, als es sonst bei mesozoischen Resten dieser Gruppe der Fall ist. Man wird es da- 
her gerechtfertigt finden, wenn ich bei der Bedeutung dieser Vorkommnisse dem Vergleiche 
mit jüngeren Formen längere Ausführungen widme. Wenn wir noch weitere derart erhaltene 
Vorkommnisse aus mesozoischen Schichten kennen lernten, so würde sich der Entwickelungs- 
und Differenzirungsprocess dieser Gruppe wahrscheinlich ziemlich vollständig überblicken lassen. 

Ich beginne mit der Besprechung von Triploporella und werde daran die der Neome- 
riden schliessen. 

Bezüglich der Lebensweise unserer Siphoneen möge bemerkt sein, dass ihr vielfach 
fragmentärer Erhaltungszustand, der sich am besten durch Abrollung und Zertrümmerung in 
stark bewestem Wasser erklären lässt, ebenso auch ihre Vergesellschaftung mit dickschaligen 
Rudisten und mit Nerineen in ungeschichteten riffartigen oder in oolithischen Kalken da- 
rauf hindeuten, dass sie ebenso, wie die Mehrzahl ihrer älteren, speciell triadischen, und 
jüngeren Verwandten im Seichtwasser und zwar in der Fluthzone gelebt haben. Ich erwähne 
dies besonders deshalb, weil gelegentlich den fossilen Formen der Trias irrthümlicher Weise 
eine planktonische Lebensweise zugeschrieben worden ist. 


1) Zur Kenntniss fossiler Ralkalgen. (N. J. f. Min. etc. 1880. II. p. 130-140, Fig. 5.) 


Botanische Zeitung. 1899. Heft VIII. 21 


I. 
Triploporella Fraasi Stein. 


1580. Steinmann, Zur Kenntniss fossiler Kalkalgen (Siphoneen). (N. J. f. Min. ete. 1880. II. p. 130, 
Taf. 5, Fig. 18.) 


Für die ursprüngliche Beschreibung dieser Form hatte ich nur roh verkieseltes Material 
zur Verfügung, welches eben nur den Aufbau und die Verzweigungsverhältnisse der Pflanze 
zu ermitteln gestattete. Weder das untere noch das obere Ende der Kalkröhren gelangte 
zur Beobachtung, und es liess sich nicht feststellen, ob und welche Aeste als fertil auf- 
zufassen seien. Die mexicanischen Vorkommnisse, welche mit der syrischen Form in Grösse 

und Verzweigung durchaus übereinstimmen, machen es mir 
möglich, die Diagnose fast in jeder Beziehung zu vervoll- 
ständigen. 

Die im Allgemeinen keulenförmigen Kalkröhren (Fig. 1) 
mögen eine Länge von 30 mm und darüber besessen haben; der 
stets fragmentäre Zustand lässt eine genauere Angabe nicht zu. 
Der Durchmesser beträgt an dem 
verdickten distalen Ende bis zu 
5 mm, am proximalen 1,5—2 mın. 
Die Beschaffenheit des unteren 
Endes lässt sich jedoch an keinem 
Stücke mit Sicherheit feststellen; 
entweder wird es abgestutzt oder 
wie bei Dactylopora eingeschnürt 
gewesen sein. Das obere Ende 
ist halbkugelig geschlossen. An 


X 


So 


i 
j 


Fig. 1. Bruchstück einer Röhre 
von Triploporella Fraasi aus den 
obercenomanen Syriacus-Schich- 
ten des Libanon. Man sieht die 
Oefinungen der Secundärzweige 
aufder Öberfläche,die im mittleren 
Theile der Figur, wo die Rinde et- 
was abgewittert ist, zu je drei sich 
vereinigen. Unregelmässig ver- 
theilte, schwache Einschnürungen. 
Die punktirten Umrisslinien geben 
eine Vorstellung von der muth- 
maasslichen Gesammtgestalt. — 
Nach dem Originalstück im Stutt- 

garter Museum. 


einzelnen Röhren, wie z. B. an 
der in Fig. 1 dargestellten, beob- 
achtet man mehrere schwache und 
durchaus unregelmässig vertheilte 
Einschnürungen, wie solche in 
ähnlicher Ausbildung auch bei 
Neomeris anmulata Dick.!) vor- 
kommen. Auch sind die Röhren 
sondern meist etwas gebogen. 


Fig. 2. Wie Fig. 1. Aufge- 
brochenes Röhrenstück. Der 
Ausguss der Stammzelle (S) 
zeigt regelmässig vertheilte 
Anschwellungen an den Ab- 
zweigungsstellen der Wirtel. 
Oben die fächerartige Anord- 

nung der Wirteläste. 


keineswegs immer gerade, 


Der bei Lebzeiten von der Stammzelle eingenommene 
axiale Hohlraum beträgt !/, bis !/, des Röhrendurchmessers. 
Ausgüsse desselben, welche die Form der Stammzelle wieder- 
geben, zeigen, dass sie periodische (Fig. 25) ringförmige An- 


schwellungen in eimer Entfernung von nicht ganz 0,5 mm besass, von welchen die Primär- 
wirtel ausgingen. Diese sind streng wirtelförmig angeordnet; die Zahl der Wirtel schwankt 
an grösseren Stücken zwischen 60 und 100. Auf einen Wirtel entfällt eine wechselnde 
Zahl von Aesten; ich zählte 34 als Minimum, 56 als Maximum. Von der Stammzelle aus 


1) Siehe Cramer, Neue Denkschr. XXX. Taf. I, Fig. 1. 


— 139 — 


biegen sie, zunächst etwa bis zum ersten Drittel ihrer Gesammtlänge, bogenförmig unter 
einem Winkel von 60°—70° nach aufwärts und breiten sich dann flach schirmartig aus; ihr 
distales Ende ist namentlich am unteren Theile der Pflanze häufig etwas abwärts gebogen. 
Gegen den Scheitel zu richten sich die Wirtel mehr auf und zeigen dann nicht mehr die 
schirmartige Ausbreitung der tiefer stehenden Wirtel, welche so auffallend an die Schirme 
von Acetabularia erinnert (Fig. 2). Die Wirteläste sind Schläuche, welche oben und unten 
von nahezu parallelen Wänden begrenzt werden und die in verticaler Richtung durchschnitt- 
lich 0,4 mm Durchmesser besitzen. In der Horizontalschicht erscheinen sie keilförmig (Fig. 2) 
wie die Fächer des Schirmes von Acelabularia;, ihr distales Ende besitzt eine Breite von 
0,3 mm, ihr proximales eine solche von durchschnittlich 0,1 mm. Ihr Lumen communieirt 
hier mit dem der Stammzelle durch eine kreisrunde Oeffnung von etwa 0,04 mm Durch- 
messer, welche am unteren Ende der Wirtelzelle liest (Fig. 39). 

In sämmtlichen Präparaten, die ich von verkalkten Exemplaren des Cerro Escamela 
herstellte (ca. 30), sind die Wirtelzellen bis an ihr äusserstes Ende mit Sporen erfüllt, die 
weiterhin eingehender besprochen werden sollen (Fig. 7, S). Die Primäräste successiver Wirtel 
stehen in der Regel deutlich alternirend, doch kommt auch gelegentlich Correspondenz 


Fig. 3. Wie Fig. 1. Tangentialschnitt Fig. 4. Horizontal- Fig. 5. Tangential- 


durch die Innenwand der Röhre, zwei 
Wirtel ,, 9 begreifend. Rechts die 
Querschnitte der Wirteläste sichtbar, 
links die Innenwand der Röhre, in wel- 
cher die Poren zwischen Stammzelle und 
Wirtelästen (p) sichtbar werden; /durch 
Abschleifen erzeugte Löcher der Innen- 
wand. Vom Libanon. 


schnitt durch den inne- 
ren Theil eines Wirtels 
aus demKalke desCerro 
Escamela. Man sieht 
die Poren (p), durch 
welche die Stammzelle 
(5) mit den Wirtel- 
ästen (%) communicirt. 


schnitt durch den obe- 
ren Theil einer Röhre 
vom ÜCerro Escamela. 
Man sieht die Wirtel- 
äste quer geschnitten 
in correspondirender 
und alternirender Stel- 
lung. 


oder unregelmässige Stellung vor (Fig. 3, 5). Die Aeste eines Wirtels liegen mit ihren 
Seiten fest an einander an und bilden Ringe, die sich am besten mit gefächerten Theilen 
des Schirmes von Acetabularia vergleichen lassen. Die Aeste aufeinanderfolgender Wirtel sind 
dagegen oft etwas weiter voneinander entfernt, was zum Theil wohl auch durch das Alterniren 
der Wirtel bedingt sein mag. Im Uebrigen hält es nicht ganz leicht, zu entscheiden, in- 
wieweit benachbarte Aeste mit ihren Wänden fest vereinigt waren oder wie weit Hohlräume 
sich dazwischen befanden. Im Längsschnitt (Fig. 4) wie im Querschnitt (Fig. 5) erscheint 
die verkalkte Zellmembran als ein ziemlich scharf abgesetzter dunkelgrauer Streifen von ge- 
ringer Dicke (etwa 0,016 mm). In den basalen Theilen des Cylinders rücken die Wände der 
Aeste successiver Wirtel stellenweise so eng zusammen, dass man eine Grenze nicht mehr 
wahrnehmen kann (Fig. S); sie sind in diesem Falle als fest verwachsen zu betrachten. In 
jüngeren Theilen der Pflanze (Fig. 33) beobachtet man dieses Verhalten nicht; hier schiebt 
sich vielmehr zwischen die Wände eine helle, graue bis klare Kalkspathzone von wechseln- 
der Breite ein, von der sich nicht mit Sicherheit sagen lässt, ob und wie weit sie ursprüng- 
lich leer, oder ganz oder theilweise von Kalkmasse erfüllt war. 

Der Kalkeylinder, welcher der Hauptsache nach von den dicht gedrängten Wirtel- 


21* 


— 140° — 


ästen aufgebaut wird, besitzt eine äusserst dünne Rindenschicht, welche ich schon an den 
syrischen Funden feststellte. An den verkalkten mexicanischen lässt sie sich sehr deutlich 
in Tangentialschnitten, nur undeutlich dagegen an Querschnitten beobachten. Ist ein Schnitt 
unter sehr spitzem Winkel gegen die Oberfläche geführt, sodass er erst die äusseren Enden 
der grossen Wirteläste und weiterhin die Rinde selbst trifft (Fig. 36), so sieht man, wie der 
annähernd kreisrunde, ovale oder schwach rechteckige Querschnitt der grossen Wirteläste 
zuerst dreilappig wird und schliesslich an seiner Stelle drei getrennte Secundärast- 
querschnitte von 0,14—0,15 mm Durchmesser erscheinen. Dieselben sind in der Nähe 
der Theilungsstelle eng aneinander geschlossen, sodass zwischen ihren Konturen höchstens 
ein Zwischenraum von 0,026 mm bleibt, der von hellem Kalkspath erfüllt ist, während der 
Raum zwischen je zwei Gruppen der Aeste II. Ordnung 0,05—0,06 mm beträgt. Gegen 
aussen zu divergiren sie so weit, dass sie den Raum innerhalb eines Ringes ziemlich gleich- 
mässig erfüllen; zwischen den einzelnen Ringen bleibt aber immer noch ein etwas grösserer 
Zwischenraum als zwischen den einzelnen Se- 
cundärästen desselben Ringes. Diese Verhält- 
nisse sind an dem syrischen Material ebenso 
gut zu erkennen, wie an dem mexicanischen; 
ich gebe noch einmal eine Abbildung davon, 
weil die Figuren in meiner ‚früheren Arbeit 
vom Zeichner etwas schematisirt wurden. 


Fig. 6. Etwas schräg geführter Tangential- Fig. 7. Radialer Längsschnitt durch zwei Wirtel- 
schnitt durch die Rinde. Cerro Escamela. Im äste. Bei S die Stammzelle; = Verbindungs- 
unteren Theil der Figur sind die »Sporen« füh- sporen zwischen ihr und den Wirtelästen. Letz- 
renden Ende der Wirteläste I. Ordnung im tere mit zahlreichen Durchsehnitten der »Sporen« 
Querschnitt getroffen, im oberen Theile und an erfüllt. Diese zeigen, weil das Präparat dem obe- 
den Seiten die Secundäräste, welche zu je drei ren, noch nicht völlig ausgereiften Theil der Pflanze 

von ihnen abzweigen. entstammt, keine Theilsporen. 


Hier und dort glaube ich an Stelle der gesetzmässigen Dreitheilung auch eine Vier- 
theilung beobachtet zu haben. 

Die Wirteläste I. Ordnung sind an dem mexicanischen Material bis an ihr äusserstes 
Ende mit »Sporen« erfüllt (Fig. 7 und 8), während an dem syrischen nichts davon zu sehen 
war. Ich konnte daher auch früher nicht entscheiden, ob überhaupt eine fructificirende oder 
eine sterile Alge vorlag. Jetzt kann gar kein Zweifel mehr darüber bestehen, dass die 
Wirteläste I. Ordnung sämmtlich fertil sind. Die »Sporen« befinden sich zwar augenschein- 
lich zumeist nicht mehr in ihrer ursprünglichen Lage. Da hier, wie bei Acetabularia, nur 
die Zellmembran verkalkte, nicht aber, wie bei Acicularia, die Sporen durch eine verkalkende 
Zwischenmasse zu einem geschlossenen Körper verbunden wurden, so behielten sie nach 
dem Absterben nicht ihre ursprüngliche Lage, sondern konnten sich innerhalb der Wirtel- 


— 141 — 


zelle an einer Stelle anhäufen, während andere leer wurden. Deshalb lässt sich auch schwer 
angeben, wie gross die Zahl der »Sporen« einer Wirtelzelle ist. Geht man davon aus, 
dass in Querschnitten des diekeren Theils der Wirtelzellen öfter vier Sporen zu sehen sind 
und sie auch bequem Platz dafür bieten, dass im proximalen engeren Theile nur zwei gut 
Platz finden, so würden ca. 30 auf die Zelle kommen. In Längsschnitten habe ich bis zu 
zehn in einer Zelle beobachtet, was mit obiger Ziffer ganz gut stimmt. Die »Sporen« be- 
sitzen die Form der Aplanosporen von Acetabularia und Verwandten. Sie stellen abgeplattete 
Rotationsellipsoide dar, deren kürzerer Umdrehungsdurchmesser durchschnittlich 0,1 mm, 
deren Aequatorialdurchmesser 0,15 mm beträgt. Doch habe ich auch »Sporen« gefunden, 
deren Aequatorialdurchmesser fast auf 0,2 mm steigt. Bezüglich ihrer Grösse lassen sie sich 
am besten mit den Aplanosporen von Halicoryne (0,18—0,22 mm) und Chalmasia (0,15 mm) 
vergleichen, aber auch mit den kleinen Acetabularia-Sporen würden sie in dieser Hinsicht 
wohl besser übereinstimmen, wenn diese verkalkt wären. 

Wenn nach diesem Verhalten nichts dagegen spricht, die »Sporen« mit den Aplano- 
sporen der Acetabularieen in Parallele zu setzen, so tritt doch noch ein Merkmal dazu, 
welches bei lebenden oder fossilen Vertretern dieser Familie in derselben Weise nicht be- 


x26 
Fig. 8. Radialer Längsschnitt durch mehrere Fig. 9. Einzelne »Sporene. a= 
Wirteläste. Bei S die Stammzelle. In den Wirtel- eine sechsfächerige, b= eine sieben- 
ästen zahlreiche, meist in der Ebene des Aequato- -  fächerige, e = eine fünffächerige 
rialdurchmessers getroffene »Sporen«, die fast »Spore«; alle drei im Aequatorial- 
sämmtlich die normale Zertheilung in vier Theil- schnitt; d= Verticalschnitt einer 
sporen erkennen lassen. »Spore«. 


kannt ist. Wenn die Sporen mehr oder weniger senkrecht zu ihrer kürzeren Axe geschnitten 
sind (Fig. $), also ihr Umriss kreisförmig erscheint, sieht man sie durch Radialwände zumeist 
in 4, selten in 5, ausnahmsweise in 6 oder 7 (8?) (Fig. 9) Fächer zerlegt. Die Wände, welche 
diese Fächer trennen, sind meist etwas dünner als die Wände der »Sporen« selbst (0,013 mm), 
nur im Centrum, wo sie zusammenstossen, erscheint eine Verdickung. Die so entstehenden 
Fächer sind bald fast kugelig, bald etwas eiförmig oder dreieckig, wobei das spitzere Ende 
natürlich gegen die Mitte der »Spore« gerichtet ist. Der grösste Durchmesser der Fächer beträgt 
im Durchschnitt 0,06 mm; wenn sechs vorhanden sind, sinkt er bis auf 0,03 mm herab. Die 
regelmässige Lage der Fächer, die constante Dicke der Wände und die nur innerhalb be- 
stimmter Grenzen schwankende Zahl und Grösse der Fächer lässt wohl keinen Zweifel darüber 
aufkommen, dass es sich dabei um eine gesetzmässige Zertheilung der »Sporen« handelt. Da 
nun auch die Theilstücke der Sporen verkalkte Wände besitzen, so wären sie wohl richtiger 
als Sporen und die »Sporen« als Sporangien zu bezeichnen‘), Für ein mit der Reife 


1) Ich bemerke, dass Seward (Fossil plants. I. p. 166) die Aplanosporen von Acetabularia ebenfalls 
Sporangien (Gametangien) nennt. 


— 142 — 


eintretendes Zerfallen der »Sporen« in einzelne Theilsporen spricht auch folgende Thatsache. 
Im oberen Theile der Pflanze sind die »Sporen« bereits deutlich erkennbar (Fig. 7), aber 
eine Theilung wird nur ausnahmsweise beobachtet; in den unteren Theilen dagegen, welche 
offenbar völlig ausgereifte »Sporen« enthalten, ist die Zertheilung regelmässig vorhanden 
und in geeigneten Schichten immer sichtbar (Fig. 8). Man beobachtet ferner sowohl inner- 
halb der fertilen Wirtelzellen selbst!), als aber auch ausserhalb derselben nicht selten iso- 
lirte Durchschnitte von annähernd kugeligen oder eiförmigen Körpern von der Grösse der 
Sporenfächer. Dieselben heben sich durch ihre Durchsichtigkeit scharf von ihrer Umgebung 
ab, was auch für die Fächer der »Sporen« 
zutrifft, deren Inneres gleichfalls von farb- 
losem Kalkspath erfüllt ist. 

Von besonderer Wichtigkeit für die 
Auffassung der »Sporen« von Triploporella 


SR 
Fig. 10. Var. minor. Der Schnitt tangirt die Stamm- Fig. 11. Var. minor. Horizontalschnitt 
zelle, die als dunkle Axe noch sichtbar ist. In der durch einen Wirtel. Die Wände der 
Mitte sind die Wirtelzellen quer, an den Seiten und Wirtelzellen undeutlich, bei S die 
oben längs getroffen; sie lassen hier die »Sporen« er- Stammzelle. Zahlreiche Theilsporen 
kennen. Daeinjugendliches Exemplarvorliegt, so sind sichtbar, die eine Gruppirung zu vier 
die »Sporen« noch nicht in Theilsporen zerfallen. oder mehr nicht erkennen lassen. 


scheint mir eine Varietät derselben zu sein, die ich wegen ihrer geringen Grössenver- 
hältnisse als 

Var. minor bezeichne. Anfangs, als ich noch nicht alles Material untersucht hatte, 
glaubte ich darin eine gesonderte Art oder gar Gattung erblicken zu können, schliesslich 
überzeugte ich mich aber, dass — soweit das dürftigere Material eine Entscheidung ge- 
stattet — nur eine Rasse vorliegt, deren besondere Merkmale wohl durch etwas veränderte 
Lebensbedingungen verursacht wurden. Sie findet sich nämlich nieht in dem eigentlichen 
Rudistenkalke des Cerro Escamela, sondern in oolithischen Bänken, die hauptsächlich Neri- 
neen führen und in denen auch die Neomeris fehlt, welche die Normalform von Triploporella 
in den Caprinenkalken stets begleitet. 

Nur ein einziger Durchschnitt zeigte ähnliche Grössenverhältnisse wie die Normalform 
(Röhrendurchmesser 3,5 mm). Bei den meisten Stücken bewegt er sich zwischen 1,5 mm 


1) Vergl. darüber S. 143. 


— 1435 — 


und 2,5 mm. Die Verzweigung ist meist locker, die schlauchförmisen Wirtelzellen sind 
häufig plumper, aber nur etwa halb so hoch (0,2—0,28 mm) wie die der Normalform. An 
dem in Fig. 10 dargestellten Exemplare beobachtet man ein Merkmal, welches auch andere 
Stücke, wenn auch nicht in so prägnanter Form, zeigen. Die Wirteläste zweigen von der 
Stammzelle als eylindrische Schläuche ab, welche sich erst in einiger Entfernung und dann 
ziemlich plötzlich zu der normalen Höhe erweitern. Das 
scheint aber nur eine Eigenthümlichkeit der jüngeren Zweige 
zu sein, die auch bei der Normalform am oberen Ende der 
Pflanze in ähnlicher Weise wiederkehrt. Aeltere Wirtel- 
äste, die ausser an ihrer basalen Stellung an dem Auf- 
treten der Theilsporen kenntlich werden, zeigen bei allen 
Stücken stets einen fast rechteckigen Umriss im Vertical- 
schnitt. Oft befinden sich die Kalkröhren in einem auf- 
fälligen Erhaltungszustande, bei welchem die relativ starke 
Rinde gut erhalten ist, aber die Wände der Stammzelle 
und der Wirteläste mehr oder weniger zerstört, wie auf- 
gefressen, erscheinen (Fig. 11). Dagegen sind in solchen ! Be: 
Fällen die »Sporen« oder die Theilsporen gut erhalten. Ey, a 
Die ersteren beobachtet man in den Wirtelästen meist in R 
geringerer Zahl (Fig. 10). Ihr Aequatorialdurchmesser ist 
durchschnittlich nur zwei Drittel so gross (0,09—0,1 mm) 
wie bei der Normalform; auch scheinen sie mehr kuselig 
als abgeplattet. Zuweilen sind bei derselben Pflanze an 
einer Stelle die »Sporenwände« deutlich sichtbar, an einer 
anderen nicht; dafür heben sich dann die im Allgemeinen 
entsprechend kleinen Theilsporen sehr scharf ab, die oft 
dicht gedrängt, zuweilen in Radialreihen geordnet, neben 
einander liegen (Fig. 11). Es ist sehr wohl möglich, dass 
das veränderte Aussehen der Theilsporen ebenso wie die 
Zerstörung der Wirtelzellenwände nur eine Folge nach- 
träglicher Veränderungen durch den Versteinerungsprocess 
ist; es wäre aber auch denkbar, dass an den betreffenden 
Pflanzen vor ihrer Fossilisation schon ein Zerfallen der Fig. 12. Reconstruction der entkalkt 
Zellwände, bezw. der Aplanosporenwände stattgefunden Ben ChbenI LENZ Non lo 
’ 5 in etwa achtmaliger Vergrösserung. 
hätte. Vielleicht haben beide Umstände zusammengewirkt. 
In Fig. 10 gebe ich eine Darstellung eines ziemlich vollständig erhaltenen Exemplars der 
Var. minor, welches nur »Sporen« zeigt; Fig. I1 stellt einen Ausschnitt aus einem stark 
veränderten Stück dar, in welchem nur die Theilsporen sichtbar sind. Aus‘ diesen Verhält- 
nissen geht aber mit Sicherheit hervor, dass die »Sporens als Sporangien und die 
Theilsporen als Sporen zu deuten sind. 

Zu der nebenstehenden Reconstruction der Pflanze (Fig. 12) ist zu bemerken, dass 
dieselbe im entkalkten Zustände gedacht ist. Nach Analogie mit lebenden Formen ist der 
untere Theil der Stammzelle mit sterilen Wirteln versehen, die wahrscheinlich hinfällig 
waren. Als nicht erwiesen, sondern nur als wahrscheinlich müssen auch die nochmalige Ver- 
zweigung der Secundäräste sowie ihre Dimensionen angesehen werden. 


— 144 — 


Vergleich mit jüngeren Verwandten. 


Wenn ich schon nach meinen früheren unvollkommenen Befunden Triploporella im 
allgemeinen Sinne eine wichtige phylogenetische Stellung zwischen den älteren und jüngeren 
Repräsentanten der Dasyeladaceen!) einräumen konnte, so gestalten sich nunmehr die Be- 
ziehungen zu den tertiären und lebenden Vertretern der Familie der Acetabularieen?) sehr 
interessant, nachdem ich die Primärwirtel als Behälter für die Sporangien nachge- 
wiesen habe. 

Triploporella steht zwar nach ihrem Habitus den heutigen Dasycladaceen und nicht 
den Acetabularieen am nächsten. Die keulenförmige Gestalt der geschlossenen Kalkröhre, 
der beträchtliche Durchmesser der Stammzelle, die grosse Zahl der fertilen und die voll- 
ständige Gleichheit aller von der Kalkröhre umschlossenen Wirtel — das alles sind charak- 
teristische Merkmale für die Dasycladeen. 

Fassen wir aber die Form, im Besonderen die beträchtliche Weite der Primäräste, 
ferner die Art ihrer Sporangienführung und die Sporangien selbst, ausserdem die gleichmässig 
dünne Verkalkungshülle der Zellhäute ins Auge, so werden wir ebenso bestimmt auf die 
Acetabularieen hingewiesen. Denn die Unterschiede der letzteren von den Dasycladeen be- 
stehen ausser in der Heterophyllie und dem Vorhandensein einer gleichmässig dünnen Kalk- 
lage bei der fertilen Pflanze wesentlich darin, dass bei ihnen die Aplanosporen (Sporangien) 
in grösserer Zahl innerhalb weiter Schläuche entwickelt werden, welche die Stellung 
der Primäräste einnehmen; bei den Dasycladeen dagegen erscheinen die Sporangien als 
einzelne Anhänge der Primäräste, die entweder, wie bei Neomeris und Oymopolia ete., 
am Ende der Primäräste stehen, oder, wie bei Dbornetella, Dactylopora ete., seitenständig sind. 

Bei der Beschreibung von Triploporella wurde hervorgehoben, dass jeder einzelne 
Wirtel seiner allgemeinen Form, Grösse und Beschaffenheit nach dem schirmartigen 
fertilen Wirtel der Acetabularieen gleicht, insofern er aus einer grösseren Zahl seitlich 
mit einander verbundener, fertiler Schläuche zusammengesetzt erscheint. Sehen 
wir vollständig von gewissen später zu erörternden Unterschieden ab, die die Ausgestaltung 
der Primärwirtel im Einzelnen betreffen, so können wir Triploporella als eine Acetabularia 
auffassen, deren sämmtliche Primärwirtel®) in ähnlicher Weise fertil ausgestaltet sind, wie 
das bei den heutigen Acetabularieen nur für einen einzigen oder für wenige (bis zur Hälfte) 
zutrifft. Nun lassen sich die heutigen Acetabularieen nach der Art ihrer Heterophyllie in eine 
reihe anordnen, an deren einem Ende Halicoryne steht, bei welcher Gattung fertile und sterile 
Wirtel regelmässig alterniren. Daran schliessen sich Vertreter von Acetabularia, sect. Ace- 
tabuloides, wie A. crenulata Lam., bei welcher Art junge Individuen 2—4, ältere aber mehrere 
terminale Schirme tragen, während die tieferen abfallen, und die verwandte A. caraibica Kütz.; 
an diese reihen sich die übrigen Formen, bei welchen nur ein fertiler Wirtel (Schirm) zur 


!) Ich habe die Bezeichnungen in dem jetzt, so auch in Engler-Prant] (Nat. Pfanzenfam. I, 2), 
gebrauchten Sinne verwendet. Hiernach zerfallen die Dasycladaceen in die zwei Familien der Aceta- 
bularieen (mit Acetabularia, Halicoryne, Acieularia ete.) und der Dasycladeen (mit Dasyeladus, Neomeris, 
Oymopola, Bornetella ete.). 

2) Für die recenten Acetabularieen vergleiche das grundlegende Werk von Solms-Laubach, 
Monogr. of the Acetabulariae. (Trans. Lin. Soc. V,1. 1895.) 

3) Soweit nicht etwa unterhalb des verkalkten Theiles der Pfanze sterile, hinfällige Wirtel vor- 
handen waren, wie bei Oymopolia, Neomeris und Acetabularia. 


— 145 — 


Entwickelung gelangt und nur gelegentlich — offenbar als Rückschlag — ein zweiter er- 
scheint. Mit Solms-Laubach!') bin ich der Ansicht, dass Halicoryne der Stammform der 
Acetabularieen am nächsten steht, und dass die einschirmigen Formen als die specialisirteren 
zu deuten sind. Nach dieser Auffassung müsste dann eine Form wie Triploporella, bei wel- 
cher die Heterophyllie noch ganz fehlt, an den Anfang der Reihe gestellt werden, und das 
können wir um so eher thun, als sie ja, wie wir wissen, in verschiedener Beziehung den 
Dasycladeen noch näher steht als Halicoryne. Dass aber der Dasycladeen-Typus der pri- 
märe, der Acetabularieen-Typus der abgeleitete ist, wird neben anderen Gründen?) durch die 


Thatsache wahrschemlich gemacht, dass — mit Ausnahme von Z’röploporella — alle vorter- 
tiären sicheren Dasycladaceen dem Dasycladeen-Typus angehören (vergl. jedoch die 
Bemerkung!) S. 148). e 


Wenn es nun auch hiernach als in hohem Grade wahrscheinlich angesehen werden 
kann, dass Triploporella eine frühe Stufe in dem Acetabularieen-Stamm, nicht sehr weit ent- 
fernt von seiner Abzweigung vom Dasycladeen-Stamm darstellt, so bleiben doch gewisse 
Unterschiede zwischen ihr und den heutigen Acetabularieen bestehen, die scheinbar gegen 
die Deutung geltend gemacht werden können, dass die heutigen Acetabularieen von T’röplo- 
porella abstammen. 

Jeder fertile Wirtelast der heutigen Acetabularieen besteht aus zwei mehr oder 
weniger deutlich getrennten Stücken, einem Zwischen- oder Basalstück und dem Spo- 
rangiumschlauch, von denen das erstere der Stammzelle direct anliegt?) und mit ihr 
durch einen engen Porus in Verbindung steht. In der directen radialen Fortsetzung des 
Basalstückes folgt der ungleich viel umfangreichere Sporangiumschlauch, der entweder nur 
durch eine mehr oder weniger starke Einfaltung (Solms, Taf. I, Fig. 1, 3, 5, Taf. II, Fig. 11, 
Taf. II, Fig. 1) ohne Aufhebung der directen Verbindung oder durch eine geschlossene 
Membran (Taf. II, Fig. 6, Taf. III, Fig. 5, 6, Taf. IV, Fig. 4, 10) davon getrennt ist. Das 
Basalstück kann sich nach oben und unten wulstartig als obere und untere Krone auswölben. 
Auf der Oberseite des Basalstückes, nicht wie bei Triploporella am Ende des 
Sporangiumschlauches, erheben sich nun die verkümmerten Secundäräste in 
wechselnder Zahl. Der Unterschied liest also wesentlich in der abweichenden Stellung 
der Secundäräste der Acetabularieen auf einem von dem Sporangiumschlauche mehr oder 
weniger abgeschnürten bezw. abgeschiedenen Basalstück. 


Dies Verhalten lässt eine doppelte Deutung zu. Man kann mit Solms (p. 16—19) : 
annehmen, dass nur das Basalstück (mit seinen Kronenfortsätzen) dem Primärast ent- 
spricht, der verkürzt und verdickt, aus seiner ursprünglich radialen Stellung verschoben, 
an seinem nach oben gerichteten Ende die Secundäräste trägt, und dass der Sporangium- 
schlauch eine seitliche Aussackung des Primärastes darstellt, die aber die ursprüngliche 
Stellung des Primärastes eingenommen hat, — oder man fasst mit Cramer das Basal- 
stück mitsammt dem Sporangienschlauche als den Primärast auf. Dieser hätte 
dann bei den Acetabularieen seine ursgrünglich terminale Stellung auf das Basalstück ge- 
rückt, welches sich vom fertilen Theile des Primärastes mehr oder weniger scharf abgesetzt 


1) 1.c. S.90. 
2) Als besonders gewichtiger Grund muss der Umstand betrachtet werden, dass die sterilen Ver- 
zweigungen aller Acetabularieen den Charakter der Dasycladeen besitzen. 
3) Die ringförmige Anschwellung der Stammzelle an der Ansatzstelle der Wirteläste wird als Vorhof 
(vestibule Solms) bezeichnet. 
Botanische Zeitung. 1899. Heft VIII. 22 


— 146 — 


hätte. Das wäre wohl der Vorgang gewesen, der sich meiner Ansicht nach aus der Cramer- 
schen Auffassung ergiebt. 

Ich kann hier nicht ausführlich erörtern, welche von diesen beiden Auffassungen aus 
der Betrachtung des recenten Materiales allein heraus den Vorzug verdient, ich will nur jetzt 
schon betonen, dass, wo auch immer bei den Dasycladeen sich Sporangien vom Primäraste 
abschnüren, sie niemals annähernd die Form, Grösse und sonstigen Merkmale des Sporan- 
giumschlauchs der Acetabularieen besitzen. Ich will vielmehr nur versuchen, aus den Be- 
funden an T’röploporella heraus das Verhalten der Acetabularieen zu erklären. Man kann 
die Berechtigung für dieses Vorgehen mit dem Hinweise bestreiten, dass Troploporella ja gar 
nicht als Vorfahr der Acetabularieen erwiesen sei, dass sie ja ebenso gut einem besonderen, 
rasch erloschenen Seitenzweige der Dasycladaceen angehören könne, und dass selbst die 
frappante Aehnlichkeit, die sich zwischen ihr und den Acetabularieen in der einzig da- 
stehenden Ausbildung der fertilen Primäräste kundgiebt, nur ein misslungener Versuch der 
Natur zur Erreichung des Acetabularieen-Typus gewesen sein könne. Es gilt ja auch fast 
als ein Glaubensartikel in der Wissenschaft, dass die Natur gewissermaassen erst durch 
zahlreiche derartige Misserfolge auf die richtige Bahn geleitet worden sei; man könnte so- 
mit meinen, dass sie, gleichsam um unseren Scharfsinn zu erproben, einem klugen Feldherrn 
vergleichbar, zahlreiche Scheinangriffe zur Verdeckung der eigentlichen Absicht ausgeführt 
hätte. Solche Vorstellungen dürfen uns aber doch nicht abhalten, die organische Entwicke- 
lung auch vom rein historischen Gesichtspunkte aus zu prüfen, um zu erfahren, wie weit 
wir sie auf diese Weise begreifen können, um so mehr, wenn, wie im vorliegenden Falle, 
ein ungewöhnlich gut erhaltenes Object direct dazu auffordert. 

Denken wir uns einmal Trrploporella als die Stammform aller oder doch wenigstens 
der Mehrzahl der Acetabularieen, so müsste die erste Veränderung in der Richtung zu die- 
sem Typus in der Ausbildung der Heterophyllie bestanden haben. Zuerst würden einige, 
oder auch gleich jeder zweite Wirtel steril geblieben sein und dadurch würde eine Pflanze 
vom Habitus von Halicoryne entstanden sein. Erst nach Eintritt dieser Veränderung 
oder vielleicht schon Hand in Hand damit konnten die Secundäräste eine veränderte 
Stellung erhalten. Denn so lange alle Wirtel fertil waren und sich enge berührten, wie 
bei Triploporella, war eine andere, als eine terminale Stellung der Secundäräste unmöglich. 
Durch die Reduction eines Theiles der fertilen Wirtel zu sterilen wurde aber der Platz für 
eine veränderte Stellung geschaffen. Was die Ursache für das Abrücken der Secundäräste 
von der Spitze der Primäräste auf den basalen, steril werdenden Abschnitt derselben ge- 
wesen ist, lässt sich kaum andeutungsweise vermuthen, vielleicht nur das bei den Dasy- 
cladeen allgemein verbreitete Bestreben, die Behälter für die Fortpflanzungsorgane von den 
vegetativen Zellen möglichst scharf zu scheiden !). 

Das Abrücken der Secundäräste auf den Basaltheil der primären bedingte dann wohl 
die besondere Art der Ausgestaltung des letzteren, sein Auswachsen zu oberen und unteren 
Kronenfortsätzen, sowie die Reduction der Secundäräste selbst. Der Abschluss des Basal- 
stückes gegen den Sporangiumschlauch erfolgte in verschiedener Weise, entweder nur durch 
Einschnürung oder durch Bildung einer trennenden Membran oder durch beides. Weitere 
Reductionen fertiler Wirtel führten dann zu der extremen Ausgestaltung der Acetabularieen, 
wie sie uns in den Formen mit einfachem Schirm vorliegen. 


1) Im Gegensatz zu verwandten Familien, wie namentlich den nahestehenden Valoniaceen, bei 
denen eine solche Scheidung gar nicht oder nur sehr unvollkommen durchgeführt wird. 


— 147° — 


Wir hätten nun noch zu prüfen, in wie weit andere Merkmale für die Auffassung von 
Triploporella als einer Ausgangsform der heutigen Acetabularieen sprechen. 

Die Zahl der in einem Wirtel vereinigten Aeste schwankt bekanntlich nicht 
unerheblich innerhalb ein und derselben Art. Doch lassen sich unter den heutigen Aceta- 
bularieen nach diesem Merkmal zwei Gruppen unterscheiden, von denen die eine Polyphysa 
und Halicoryne mit einer geringen Zahl von fertilen Wirtelästen, 6—17, umfasst, während bei 
den übrigen Formen stets eine grössere Anzahl auftritt. Folgende Zusammenstellung, die ich 
nach den Angaben von Solms-Laubach angefertigt habe, zeigt, dass Tiploporella mit 34—56 
Wirtelästen sich mitten in die letztere Gruppe einreiht: 


Acetabularia: 20—75. 

Acetabuloides: 57, 70—80, 76, 30—40, 32—80, 34—60, 25—30, 22—25, ca. 30. 
Chalmasia: 26—32. 

Acieularia: 30—50 (bis 90). 


Aehnliche Verhältnisse liegen in Bezug auf die Zahl der Secundäräste vor. Die 
regelmässige Dreizahl von Trwploporella kehrt bei einigen lebenden Formen regelmässig oder 
gelegentlich wieder. Bei Polyphysa parvıula und ewigua, sowie bei Acet. dentata sind stets drei, 
bei A. Suhri häufig drei (meist vier), bei Polyphysa pemiculus und A. calyculus zuweilen drei, 
bei Chalmasia zwei oder drei Kronenhaare vorhanden. Dagegen traten bei A. erenulata, 
caraibica, Farlowi sowie bei Acicularia stets nur zwei, bei Hahcoryne ein oder zwei Kronen- 
haare auf, während ihre Zahl bei A. mediterranea, Kilneri, major und gigas zwischen vier 
und zehn beträgt. 

Wenn man den Zahlenverhältnissen auch keinen grossen Werth wird beilegen dürfen, 
so ist es doch gewiss nicht ganz bedeutungslos, wenn die supponirte Stammform in dieser 
Beziehung sich gewissermaassen als Durchschnittsform ergiebt, von welcher aus man einer- 
seits durch Vermehrung, andererseits durch Verminderung die abweichenden Verzweigungs- 
zahlen der heutigen Formen ableiten kann. 

Von hervorragender Bedeutung für die uns beschäftigende Frage scheint mir die Art 
der vegetativen Vermehrung zu sein. Man darf Triploporella insofern als echte Aceta- 
bulariee bezeichnen, als bei diesen in einem geräumigen Sporangienschlauche eine 
grössere Zahl von Fortpflanzungskapseln gebildet werden. Dass diese »Sporen« mit den 
Aplanosporen der Acetabularieen nach Form, Grösse und Zahl zwanglos in Parallele ge- 
stellt werden können, wurde schon betont; ebenso versuchte ich darzuthun, dass beiden die 
Bezeichnung Sporangien (bezw. Gametangien) zuerkannt werden könne. Die Bildung von 
Theilsporen, wie sie Tyiploporella aufweist, fehlt allerdings den heutigen Acetabularieen fast 
ganz; nur ausnahmsweise scheint bei Poliphysa!) eine Theilung der Aplanosporen vorzu- 
kommen. Dagegen entwickeln sich aus den Aplanosporen später zahlreiche Gameten. 

Ein ähnliches Verhalten wie bei Triploporella findet sich bei verschiedenen Dasycla- 
deen. So bildet Bornetella oligospora Solms?) eine‘ grössere Zahl seitlich an den Primär- 
ästen stehender Sporangien von etwa 0,24 mm Durchmesser; diese enthalten 6—14 Sporen 
von 0,09 mm Durchmesser. Auch die Sporen von Bornetelle nitida (mit 0,06—0,1 mm 
Durchmesser) und von Dotryophora Conqueranti (0,07 mm) lassen sich passend mit den Theil- 
sporen von Triploporella (0,06 mm) vergleichen. 


1) Vergl. Engler und Prantl, I. 2, S. 156, Fig. 106 O. 
2) Ann. Jard. Bot. de Buitenzorg. XI. 1892. 


22* 


— 148 — 


Hiernach ist es wohl erlaubt zu sagen, dass die Vermehrungsweise von Trriploporella 
noch einen primitiven Charakter besitzt, wie er heute vorwiegend nur noch bei den Dasy- 
cladeen verbreitet ist. Man hätte sich die Gametenbildung daraus entstanden zu denken, 
und zwar in beiden Zweigen der Dasycladaceen, denn sie kommt ja bekanntlich auch unter 
den Dasycladeen bei Dasycladus vor. Triploporella würde auch in dieser Hinsicht eine ver- 
mittelnde Stellung zwischen beiden Zweigen einnehmen. 


Zusammenfassung: Triploporella ist eine Dasycladee der jüngeren Cenomanzeit, 
welche, nach den beiden bis jetzt bekannten Fundorten (Syrien und Mexico) zu urtheilen, 
eine weite Verbreitung besass und wie die meisten Vertreter dieser Familie in der Gezeiten- - 
zone lebte. Sie ist als ein Uebergangsglied zwischen Dasycladeen und Acetabularieen auf- 
zufassen, denn sie vereinigt bezeichnende Merkmale beider Gruppen. Als Dasycladeen- 
artig können gelten die keulenförmige Gestalt und die Homophyllie des fertilen Sprosses, 
ferner die terminale Stellung der Secundäräste an den fertilen Wirteln und das Fehlen 
einer Theilung der Primäräste in einen Sporangienschlauch und ein Basalstück. Acetabu- 
larieen-artig ist die bedeutende Grösse und die schlauchförmige Gestalt der Primäräste, 
ihre fächerartige Stellung, das Vorhandensein zahlreicher Sporangien in denselben und die 
gleichmässig dünne Verkalkung aller Zellwände mit Ausnahme der nur an der Basis ver- 
kalkten Secundäräste Mit der Acetabularieen-artigen Gestaltung der Sporangien ist aber 
eine Sporenbildung verknüpft, wie sie ähnlich von den heutigen Dasycladeen, nicht aber von 
den Acetabularieen bekannt ist, und die wohl als ein Vorstadium zur Gametenbildung ange- 
sehen werden darf. Meimer Auffassung nach darf Triploporella als die Ausgangsform 
für die Acetabularieen gelten, ob für alle oder nur für den grösseren Theil derselben !), 
muss vorläufig unentschieden bleiben. 


Anhang zu Triploporella. 


Linoporella nov. gen. 


Eine im tithonischen Ellipsactinienkalke von Capri vorkommende Siphonee ist von 
Oppenheim (Z. d. d. g. G., 1889, 458, T. 19—7, t. 20—11) als Triploporella Capriotiea 
bezeichnet worden. Wie ich schon früher vermuthungsweise aussprach, gehört diese Form 
nicht zu der genannten Gattung. Ich habe das eine der von Oppenheim gesammelten 
Stücke nunmehr untersucht und festgestellt, dass es sich um eine Dasycladee aus der näch- 
sten Verwandtschaft von Oymopolia oder Neomeris handelt. Wie man aus der beigefügten 
Abbildung (Fig. 13) eines schrägen Längsschnittes der Kalkröhre sieht, besteht die Alge aus 
einer Stammzelle von etwa 1 mm Durchmesser; diese wird von einer gegliederten Kalkröhre 
von einem Gesammtdurchmesser von 4mm umkleidet. Der innere Theil der Wand wird 
von den Primärwirteln, die etwa 0,23 mm von einander entfernt stehen, durchsetzt. Die 
Wirtelzellen I. Ordnung sind 0,6 mm lang, etwa 0,lmm weit und am distalen Ende, wie 
es scheint, schwach verdickt. Sie theilen sich in mehrere Aeste II. Ordnung von etwa 0,8 mm 


1) Wille (Engler und Prantl, I. 2, S. 159) hat die Möglichkeit angedeutet, dass die Kreidegattung 
Munieria eine Zwischenform zwischen den Dasycladeen und Halicoryne sei, und auch mir ist eine solche Auf- 
fassung nicht unwahrscheinlich, natürlich nur unter der Voraussetzung, dass sich die schlauchartigen Primär- 
äste von Mamieria als fertil erweisen lassen. An Memieria würden sich dann die Acetabularieen mit einer ge- 
ringen Zahl von Wirtelästen, wie Polyphysa und Hakcoryne, anschliessen. 


— 149 — 


Länge und 0,07 mm Dicke. Im Tangentialschnitt sieht man die ziemlich gleichmässig ver- 
theilten Höhlungen der Zweige II. Ordnung von facettirter Kalkmasse umgeben. Die Zahl 
der Theilungen konnte ich an dem mangelhaften Materiale nicht feststellen; ebenso wenig 
war ich im Stande, kugelige oder birnförmige Spo- 
rangien zu entdecken. Es muss daher, bis besseres 
Material untersucht ist, unentschieden bleiben, ob 
eine Form aus der näheren Verwandtschaft von 
Oymopolia oder Neomeris vorliest. An ihrer Zuge- 
hörigkeit zu der Familie der Dasycladeen und an 
ihrer Verschiedenheit von Z’riploporella kann aber 
nicht gezweifelt werden. Wenn, wie ich vermuthe, 
mehr als zwei Zweige von den Wirtelzellen I. Ord- 
nung abgehen und der Kalkeylinder wirklich in ‚ein- x16 
zelne tonnenförmige Glieder zertheilt ist, was ich Fig. 13. Linoporella capriotica Opp. sp. aus 
an dem dürftigen Material nicht mit Sicherheit er- demtithonischen Ellipsactinienkalk vonCapri. 
5 FR : Y . Annähernd senkrecht geführter Schnitt, wel- 
kennen kann, würde sie eher an Uymopolia als an cher die Innenwand des Kalkeylinderstangirt. 
Neomeris anzuschliessen sein. Wegen der faden- Man ‚en ‚ engen en 
föormigen Gestalt der Zweige nenne ich sie Lino- ra ne 
porella, die einzige bekannte Art ist L. capriotica Opp. sp. aus dem obersten Jura der 
Insel Capri. 


u. 
Neomeris (Herouvalina) cretacea n. sp. 


Ebenso häufig wie Triploporella und mit der Normalform dieser Gattung vergesell- 
schaftet tritt in den Caprinenkalken des Cerro Escamela eine typische Dasycladee auf, wie 
sie ähnlich aus vortertiären Schichten bisher noch nicht bekannt geworden ist. Aus den 
Schliffen, die ich davon anfertiste, ergiebt sich die folgende Diagnose. 

Die grössten vorliegenden Bruchstücke des Kalkeylinders erreichen eine Länge von 
3—4 mm bei einer grössten Dicke von 2 mm; doch ist es wahrscheimlich, dass die Kalkröhren 
10 mm und darüber lang gewesen sind. Sie sind ziemlich ‚genau eylindrisch oder schwach 
kegelig verjüngt; dabei lassen grössere Stücke in Längs- und Tangentialschnitten ziemlich 
regelmässig vertheilte Einschnürungen erkennen, die aber nicht wie bei Cymopolia oder 
Uteria einer wirklichen Gliederung des Kalkeylinders entsprechen, sodass die Kalkröhre 
nach dem Absterben der Pflanze nicht in einzelne Stücke zerfallen konnte (Fig. 14 und 15), 
Auf eine Anschwellung entfallen etwa vier Primärwirtel. Ich fand dies Verhältniss ziem- 
lich constant (Fig. 14 und 15). 

Die Röhren werden von einem centralen Hohlraum durchzogen; derselbe schwankt bei 
grösseren Exemplaren zwischen 1,2 und 1,4 mm, während die Dicke der Wand nicht selten 
bis auf 0,5 mm ansteigt. 

Im Längs- wie im Querschnitte sieht man die Wände von zahlreichen radial gerichteten 
Höhlungen von zweierlei Art durchsetzt. Die einen erscheinen als einfache, in ihrer ganzen 
Erstreckung annähernd gleich weite, meist mehr oder weniger gebogene Röhrchen von 0,05 
bis 0,06 mm Durchmesser, die die ganze Dicke der Wand durchsetzen; die anderen, weniger 
zahlreichen, besitzen eine flaschenförmige Gestalt, sie endigen gegen aussen blind, während 
ihre halsartige Verlängerung radial nach innen gerichtet ist und als eine Röhre von an- 


— 150 — 


nähernd gleichem Durchmesser, wie die perforirenden Röhrchen in den centralen Hohlraum 
mündet (Fig. 15, 16, 17). Die birn- oder keulenförmige Ausweitung ist 0,13—0,16 mm lang 
und bis zu 0,1 mm dick; die Länge des Stiels beträgt durchschnittlich 0,1 mm. 

Ich habe weder das untere noch das geschlossene obere Ende der Röhre beobachtet. 

Vergleicht man diese Reste mit den gut bekannten lebenden und den nur ganz mangel- 
haft oder gar nicht beschriebenen, sondern von Munier-Chalmas (und älteren Autoren) meist 
nur mit Namen belegten Formen des Pariser 
Tertiärs, so tritt vor allem die Uebereinstim- 
mung mit gewissen eocänen Vertretern der 
Gattung Neomeris hervor. Die in der Kalkröhre 


x24 


Fig. 14. Neomeris (Herouvalina) eretacea n. sp. 
Etwas schräg geführter Tangentialschnitt durch 
eine Röhre. Man sieht die Einschnürungen der 
Röhre; zwischen je zwei Einschnürungen be- 
finden sich etwa 4 Wirtel = 8 Reihen steriler 
Secundäräste. Die fertilen Aeste sind im Schnitt 
nicht deutlich sichtbar, wahrscheinlich weil 
derselbe zu nahe der Oberfläche geführt ist und 
weil ein jugendliches Exemplar vorliegt, in wel- 
chem die Sporangien noch nicht birnförmigan- 

geschwollen sind. 


x22 


Fig. 15. Dieselbe. Etwas schräger Längs- 
schnitt durch die Röhre. Einschnürungen der 
Röhre, innere Höhlung, fadenförmige sterileund 

birnförmige fertile Secundäräste sichtbar. 


Fig.16. Dieselbe. Etwasschräger Querschnitt Fig. 17. Stück eines Wandquerschnittes, der 


durch die Röhre. Sterile und fertile Secundär- die birnförmigen, lang gestielten Sporangien 
äste sichtbar. besonders deutlich zeigt. 


sichtbaren Höhlungen entsprechen offenbar theils sterilen Secundärzweigen, theils 
Sporangien, die wir uns beide erst innerhalb des centralen Hohlraums vereinigt denken 
müssen. Man sieht nämlich hier und auch an Längs- und Querschnitten ganz deutlich, wie 
die Höhlungen der sterilen Secundäräste bogenförmig gegen die Centralhöhlung hin conver- 
giren, ohne dass es allerdings möglich wäre, festzustellen, wie viele sterile Secundäräste mit 
einem Sporangium zu einem Primäraste zusammengehörten. Die letzteren, sowie die Stamm- 


— 151 — 


zelle waren bei der vorliegenden wie bei den alttertiären Formen offenbar nur mangelhaft 
oder gar nicht verkalkt!), sodass man sie im fossilen Zustande nicht als solche erkennen 
kann; der von ihnen eingsenommene Raum wird vielmehr nur durch die centrale Höhlung 
repräsentirt. 

Um die Art der Verzweigung, im besonderen die Zahl der Secundäräste zu bestimmen, 
die zu einem Sporangium gehören und mit diesem aus einem Primäraste entspringen, reicht 
die Untersuchung von Tangentialschnitten hin, von denen ich einen in Figur 18 wiedergebe. 
Auf diesen heben sich die Sporangienhöhlungen meist als dunkle Kreise von beträchtlichem 
Durchmesser gut von den viel engeren Höhlungen der sterilen Aeste ab. Nur dort, wo der 
Schnitt den Stiel des Sporangiums getroffen hat (wie im der Mitte des unteren Theils von 
Fig. 18), sind beide nicht gut zu unterscheiden, und ausser- 
dem kommt es auch gelegentlich vor, dass der Sporangium- 
raum mit demselben klaren Kalkspath erfüllt ist, der die 
Skeletmasse bildet, sodass er sich dann überhaupt nicht oder 
nur unsicher als solcher erkennen lässt (mittlerer Theil von 
Fig. 18). 

Trotz dieser Schwierigkeiten, die bei der Betrach- 
tung eines einzelnen Schliffes leicht Unsicherheiten in Be- 
zug auf die Art der Verzweigung hervorrufen, habe ich doch 
durch den Vergleich zahlreicher Schliffe mit Sicherheit fest- 
stellen können, das regelmässig zwei sterile Aeste auf 
ein Sporangium entfallen, und da die regelmässige Di- 
chotomie der sterilen Aeste das bezeichnende Merkmal der 
fossilen und recenten Neomeris-Arten ist, so werden wir be- 
stimmt auf diese Gattung hingewiesen, während Oymopolia Kie. 19) Dieselbe in Tangentiale 
und verwandte Formen ausgeschlossen bleiben. Für die Zu- schliff. Die Sporangien erscheinen 
rechnung zu Neomeris lässt sich auch weiterhin die Form ee ee 
der Sporangien verwerthen?.. Bei Cymopolia sind diese kleine, dunkler gefürbte; doch sind 
mehr oder weniger kugelig und sitzend oder kurz gestielt, nr 
während Neomeris annulata und viele tertiäre Arten stets den Stiel getroffen, wodurch es 
deutlich gestielte, eiförmige Sporangien besitzen, wie unsere N dass sie sich von den steri- 

. £ . : n Aesten nicht unterscheiden. 
Kreideform; N. dumentosa nimmt dagegen mit seinen mehr 
oder weniger kugeligen und kurz gestielten Sporangien eine Zwischenstellung ein. 

Die Gattung Neomeris, durch die gesetzmässige Zertheilung der Primäräste in zwei sterile 
Secundäräste und ein in der Fortsetzung des Primärastes stehendes Sporangium scharf charak- 
terisirt, ist in zwei lebenden Vertretern, N. dumentosa Harv. und annılata Dick. (= Kelleri 
Cram.) bekannt). Ausserdem finden sich im Pariser Eocän eine grosse Anzahl von Formen, die 


1) Unter einem ziemlich reichlichen Material von Neomeris aus dem Pariser Tertiär fand ich nur 
ein Exemplar von N. (Herowalina) arenularia M.-Ch., an welchem die distalen Theile der Primäräste gut 
verkalkt sind; sie ragen als kurze Röhren in den centralen Hohlraum hinein. 

2) Die folgenden Unterscheidungsmerkmale habe ich nach den Angaben und Abbildungen der 
Litteratur (Cramer, Solms u. a.) sowie nach den zahlreichen Präparaten, die Herr Graf zu Solms- 
Laubach mir mit grösster Bereitwilligkeit zur Durchsicht überliess, sehr constant gefunden. 

3) Die wichtigste Litteratur darüber findet sich bei Cramer, Neue Denkschr. schweiz. naturf. Ges. 
XXX, 1887 und XXXIL, 1891, Zürich, und bei Solms-Laubach, Annales du jardin botan. de Buitenzorg, 
XI, p. 61-97, 1892, 


— 12 — 


Munier-Chalmas in vier Sectionen gegliedert hat, ohne hinreichende Diagnosen, geschweige 
denn Abbildungen davon zu geben. Doch hatte Herr Munier die Freundlichkeit, die in 
meinem Besitze befindlichen Reste des Pariser Beckens mit den von ihm vorgeschlagenen 
Namen zu versehen und mir eine verbesserte Uebersicht über sein System mitzutheilen. 
Hierfür möchte ich ihm an dieser Stelle meinen Dank aussprechen. Ich bin dadurch wenig- 
stens in den Stand gesetzt, die Kreideformen mit den von ihm unterschiedenen Sectionen 
Herowvalina M.-Ch., Decainella M.-Ch., Parnesia M.-Ch. und Vaginopora Dfr. vergleichen 
zu können. 

Die Section Herouvalina, die mit den Arten heromwalensis M.-Ch. und arenularia 
M.-Ch. besonders häufig im Pariser Tertiär vorkommt, unterscheidet sich, soweit ich das an - 
dem von mir untersuchten Materiale feststellen konnte, von den drei anderen Sectionen da- 
durch, dass sie lange, vollständig zusammenhängende, nicht in Ringe zerfallende Kalkeylinder 
bildet, während bei den anderen Sectionen ein Zerfallen in Wirtelringe mehr oder weniger 
leicht stattfindet oder doch eine den einzelnen Wirteln entsprechende Zergliederung deutlich 
ausgeprägt ist. Als Beispiele für dieses Zerfallen braucht nur an die lebenden Vertreter 
von Neomeris sowie an Parnesina (Dactylopora) annulus Park. aus dem Grobkalk erinnert 
zu werden. Dieser Unterschied beruht aber nicht allein, wie man annehmen könnte, auf 
einem geringeren Grade der Verkalkung, 
was nur von untergeordneter Bedeu- 


Er ? ® ® ® so 00 vo.» 
en BR RLSLN el ernitseinte tung wäre, sondern auf der besonderen 
Q 0 $ ° oo. (=) 
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R NEN U PEN den Sporangien. Diese letzteren stehen 
en > H . 5 N n w’ 5 re 
een, SER e Url on als directe Fortsetzungen der Primär- 
Oo - . - . 
Zr I 2 äste bei allen vier Sectionen in regel- 


Fig. 19. Schematische Darstellung der Secundärzweige von mässigen Querreihen, wie die Wirtel 
Neomeris. 1.: Sect. Parnesina und Larvaria. 1l.: Sect. Decais- a an - 

> Er - r Primär: b h nun 

nella. IIL.: Sect. Herouvalina. Die dieken Punkte bedeuten die de 2 mankiabe selbst. Wenn sich n 

in Querreihen angeordneten Sporangien, die feineren die ste- die Secundäräste ebenfalls zu mehr 

rilen Aeste. Die punktirten Linien bezeichnen dieZugehörig- oder weniger regelmässigen Querreihen 

keit der Secundäräste mit einem Sporangium zu einem - : = 3 
Primäraste. ordnen, die mit den Sporangienzellen 


abwechseln, so tritt die erwähnte Wirtel- 
gliederung, wie es scheint, fast immer ein, wobei es dann nur noch von dem Grade der Ver- 
kalkung der sterilen Secundäräste abhängt, ob die Röhre mehr oder weniger leicht in ein- 
zelne Ringe zerfällt. Dieses trifft sowohl für die Sectionen Decaisnella einerseits, als auch 
für Larvaria und Parnesina andererseits zu. Bei Decaisnella fallen die beiden Aeste ziem- 
lich genau in eine Verticalebene (Fig. 19, II) mit dem Sporangium, sodass ein Ast direct 
über, der andere unter dem Sporangium zu stehen kommt. Auf diese Weise entsteht zwi- 
schen je zwei Sporangiumreihen eine Doppelreihe steriler Aeste, die zur Hälfte dem einen, 
zur anderen Hälfte dem folgenden Wirtel angehören. Aus der mangelhaften Verkalkung der 
Secundäräste resultiren Abgliederungszonen, welche jeweils mitten durch eine Doppelreihe 
steriler Aeste verlaufen, und auf diese Weise kommen die bekannten Kalkringe zu Stande, 
deren Flächen beiderseits die Furchen der Secundäräste eines Wirtels zeigen, während die 
Sporangienhöhlungen mitten in dem Kalkringe eingeschlossen sind). 
Bei Larvaria und Parnesina dagegen liegen die zwei zu einem Primäraste ge- 
hörigen Secundäräste in einer Horizontalebene unterhalb der Sporangien (Fig. 19, ]). 


1) Vergl. die Abbildungen von Neomeris anmulata bei Cramer, Neue Denkschr. XXXI, Taf. 4, 
Fig. 15, 16, 21—23. 


— 193 — 


Es entstehen auf diese Weise ebenfalls Wechselreihen von Sporangien und sterilen Secundär- 
ästen, jedoch liegt der Unterschied von Decaisnella eben darin, dass sich an einer Querreihe 
steriler Aeste nur die eines einzigen Wirtels betheiligen und dass die Sporangien- 
höhlen schräg nach oben anstatt horizontal gerichtet sind. Da nun mit einer Reihe steriler 
Aeste wiederum ein Minimum der Verkalkung zusammenfällt, so zerfallen die Röhren eben- 
falls mehr oder weniger leicht in einzelne Wirtelglieder, auf deren unterer Fläche die Furchen 
der zu dem Gliede zugehörigen Secundäräste, auf deren oberer Fläche diejenigen des nächst 
höheren Gliedes zu sehen sind'). 

Bei Herowvalina ist das Zurücktreten einer Wirtelgliederung im Kalkeylinder schon 
durch die unregelmässige Vertheilung der Löcher für die sterilen Secundäräste auf der 
Oberfläche angedeutet; damit geht das Fehlen der Ringbildung zusammen. Hier stehen 
nämlich die zwei sterilen Secundäräste in einer unter 60—80° gegen die Verticale geneigten 
Ebene, und zwar so, dass das Sporangium mitten zwischen ihnen liegt (Fig. 19, III). Die 
Folge davon ist, dass die hauptsächlich von den Sporangien ausgehende Verkalkung die 


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Fig. 20. Abgewickelte Ansicht der Innenfläche 
des Kalkeylinders von Neomeris (Herowalin«) 
herowvalensis M.-Ch. Die Eintrittsstellen der Spo- 
rangienäste sind durch feine, die der sterilen 
Aeste durch weitere Löcher gekennzeichnet. Die 
Zusammengehörigkeit je dreier Löcher zu einem 
Primäraste ist rechts neben der Figur die mittlere 
Partie derselben durch Punktlinien angedeutet. 


Fig. 21. Etwas schräger Längsschliff durch die 
Wand von Neomeris (Herowwalina) herouwalensis 
M.-Ch. Die Sporangienhöhlungen heben sich 
durch ihre bedeutende Grösse von den Höhlun- 
gen der sterilen Aeste ab. Nurim obersten Theil 
der mittleren Zone erscheinen sie fast ebenso 
klein, wie letztere, weil hier der Schnitt durch 

die Sporangienstiele geht. 


successiven Wirtel fest mit einander verbindet, weil sich die mangelhaft verkalkenden Se- 
eundäräste nicht in geschlossenen Reihen dazwischen schieben und eine Unterbrechung im 
Kalkeylinder hervorrufen. Ich habe im Fig. 20 die Innenansicht eines Stückes des Kalk- 
eylinders von Herouvalina herouvalensis wiedergegeben, welche die Stellung der Secundär- 
zweige bei ihrem Eintritt in den Kalkeylinder sowie die Zusammengehörigkeit derselben 
veranschaulicht. Führt man nun einen Tangentialschnitt durch den Kalkeylinder (Fig. 21), 
so erhält man als bezeichnendes Merkmal dieses Typus eine anscheinend unregelmässige 
Vertheilung der sterilen Zweigröhren zwischen den Sporangienhöhlen, aber nicht wie bei 
den anderen Sectionen ein Alterniren von Secundärästen mit Sporangienreihen. 

Vergleicht man dieses Bild mit dem ähnlich geführten Schnitt unserer Kreideform 
(Fig. 18), so tritt die Uebereinstimmung deutlich hervor. Denn auch dort reihen sich die 


1) Vergl. die (verkehrt zu betrachtende) Abbildung von Larvaria retieulata bei Carpenter, Intro- 
duction, Taf.10, Fig. 17.B, sowie die Wirtelringe von Larvaria lümbata (= Dactyl. annulata) auf Taf.X, Fig. 13,14. 
Botanische Zeitung. 1899. Heft VII. 23 


ie 


Secundäräste zumeist seitlich und anscheinend unregelmässig neben die Sporangien. Es ist 
dabei für das richtige Verständniss solcher Bilder stets im Auge zu behalten, dass der 
Neigungswinkel der Secundärastebene nicht constant ist, bald unter 45° bleibt, zuweilen aber 
auf fast 90° steigt, und dass die Aeste mehr oder weniger bogenförmig im Kalkeylinder 
gegen dessen Aussenfläche hin verlaufen; dadurch kommen aber eben auch gewisse Unregel- 
mässigkeiten im Bilde zu Stande. 

Bei den eocänen Vertretern von Herouvalina lässt sich eine weitere Regelmässigkeit 
in der Stellung der Secundärastebene beobachten, welches ich an dem minder günstig er- 
haltenen Kreidematerial nicht sicher feststellen konnte, und von der es deshalb zweifelhaft 
bleiben muss, ob sie zur Kreidezeit schon vorhanden war. Gewöhnlich stehen nämlich die . 
Ebenen der Secundäräste innerhalb ein und desselben Wirtels entweder alle nach rechts ge- 
neigt, und zumeist findet ein regelmässiges Alterniren in den successiven Wirteln statt. Doch 
folgen auch gelegentlich, wie z. B. an dem in Fig. 20 dargestellten Stücke, zwei Wirtel mit 
gleicher Neigung der Astebene auf einander; man trifft auch wohl einmal innerhalb eines 
und desselben Wirtels eine oder mehrere abnorm geneigte Astebenen. 

Sehen wir von diesem Merkmale ab, so besteht zwischen der cretaceischen Form und 
den eocänen Nachkommen die weitgehendste Uebereinstimmung, sodass wir sogar versucht 
sein könnten, an einer specifischen Verschiedenheit zwischen beiden zu zweifeln. Ich habe 
die Dimensionen des Kalkeylinders und seiner einzelnen Theile bei den älteren und jüngeren 
Formen verglichen und keine irgendwie beachtenswerthen Unterschiede gefunden. Auch die 
Einschnürungen, welche wir eingangs als ein auffälliges, wenn auch vielleicht nicht constantes 
Merkmal der Kreideform bezeichneten, kehren bei Herouwvalina herouvalensis M.-Ch. aus dem 
Eocän von Herouval gelegentlich wieder. 

Trotz alledem habe ich es aber für angezeigt gehalten, die cretaceische Form durch 
einen Artennamen zu kennzeichnen, der zweckmässiger Weise so lange beizubehalten ist, bis 
etwa die vollständige Identität mit A. herouvalensis erwiesen sein wird. Jedenfalls haben 
wir in der Section Herowvalina einen Neomeris-Typus vor uns, der vom Öenoman bis zum 
Schlusse des Eocäns keine erheblichen Aenderungen erfahren hat. Ob auch in der heutigen 
Schöpfung noch Vertreter desselben vorhanden sind, dürfte sich wohl erst entscheiden lassen, 
wenn die Siphoneen der wärmeren Regionen besser bekannt sind, als das bis jetzt der Fall ist. 


Ueber das Kerngerüst. 
Zweiter Beitrag zur Kenntniss der Karyokinese. 
Von 


C. van Wisselingh. 


Hierzu Tafel V. 


Einleitung. 


Zwei Jahre sind vorbeigegangen, seit ich die Karyokinese bei Spirogyra studirte !). 
Ich wendete dabei eine neue Untersuchungsmethode an. Ich brachte die Spirogyrafäden, 
deren Zellinhalt mit dem Flemming’schen Gemisch fixirt war, in 50%ige Chromsäure. 
In derselben lösen sich zuerst das ganze Cytoplasma und die Kernmembran; nachher löst 
sich das Kerngerüst, sodass nur die Nucleolen in den Zellen zurückbleiben. Nachher wirkt 
die Chromsäure auch lösend auf die Nucleolen und bleiben zuletzt nur die Nucleolusfäden 
zurück. Während dieses Lösungsprocesses werden hinter einander verschiedene Theile der 
Kerne sehr deutlich wahrnehmbar, sowohl bei den ruhenden als bei den in Theilung be- 
griffenen. Verschiedene noch unbekannte Einzelheiten, zumal in Beziehung auf die Nucleolen, 
wurden alsbald durch die Chromsäuremethode entdeckt. 

Die günstigen bei Spirogyra erhaltenen Resultate regten mich an, auch in anderen 
Fällen die Karyokinese nach der Chromsäuremethode zu studiren. Bald war ich in der 
Lage, diese Untersuchung vorzunehmen. Von Prof. Dr. J. W. Moll zu Gröningen erhielt 
ich eine ansehnliche Sammlung von zur Kerntheilungsuntersuchung bestimmtem Material. 
Ich traf eine Wahl aus derselben und entschloss mich, die Karyokinese zu studiren bei dem 
protoplasmatischen Wandbelege des Embryosackes von Fritillaria imperialis und Leucojum 
aestiwum und bei der jüngsten Endospermanlage und dem Nucellargewebe erstgenannter 
Pflanze. 

Die Chromsäuremethode erwies sich bei den obengenannten Öbjecten eben so sehr 
anwendbar als bei Spirogyra. Das Cytoplasma löst sich; dann lösen sich die Kernwand und 
in der Regel auch die Nucleolen, während das Kerngerüst am längsten Widerstand leistet, 
Letzteres und die aus demselben entstandenen karyokinetischen Figuren sind während dieses 
Lösungsprocesses sehr deutlich wahrnehmbar. Einige Zeit bleiben sie erhalten, darauf zer- 


1) Ueber den Nucleolus von Spörogyra. Botan. Zeitg. 56. Jahrg. 1898. II. Abth. S. 195. 
Botanische Zeitung. 1809. Heft IX. 24 


— 156 — 


fallen sie nach und nach und zuletzt lösen sie sich ganz auf. Sehr lehrreich ist es, dieses 
Zerfallen genau zu betrachten. Stellen wir die Einwirkung der Chromsäure ein, indem wir 
dieselbe mit destillirtem Wasser wegwaschen, so werden die Kerne, welche in Chromsäure 
aufgequollen sind, etwas kleiner. Fügen wir dann eine nicht zu starke, mit Essigsäure schwach 
angesäuerte Lösung von Brillantblau extra grünlich !) hinzu, so wird das Gerüst oder dessen Rest 
blau gefärbt. Verschiedene Einzelheiten sind dann bisweilen noch deutlicher wahrzunehmen. 

Aus Obigem geht schon hervor, dass in Beziehung auf die Nucleolen die Kerntheilungs- 
untersuchung bei Frötillaria und Leucojum zu ganz anderen Ergebnissen führte als bei Spr- 
rogyra. Bei Spirogyra sind die Nucleolen hoch organisirte Körperchen. Bei den jetzt unter- 
suchten Kernen zeigen die Nucleolen überhaupt keine Structur, während von der wichtigen - 
Rolle, welche sie bei Spirogyra in der Karyokinese spielen, sich nichts entdecken lässt. Es 
sind Körperchen, denen man keinen morphologischen Werth beilesen kann. Den Namen 
Nucleolen halte ich nicht für geeignet und deshalb werde ich in der Folge dieselben lieber 
Kernkörperchen nennen. Für die Körperchen, welche bei Spirogyra in den Kernen vor- 
kommen und welche man wirklich mit kleinen Kernen vergleichen kann, möchte ich den 
Namen Nucleolen beibehalten. 

Als ich zu der Ueberzeugung gelangt war, dass bei den jetzt untersuchten Objecten 
die Kernkörperchen von untergeordneter Bedeutung waren, wurde das Studium des Kern- 
gerüstes Hauptsache. 

Obgleich ich mir bewusst bin, meine Beobachtungen und Schlussfolgerungen einer 
strengen Kritik unterworfen zu haben, halte ich es für wahrscheinlich, dass man meinen 
Untersuchungen mit einigem Misstrauen begegnen wird, theils wegen der abweichenden Me- 
thode, theils wegen der überraschenden Ergebnisse, welche ich mit derselben bei Spirogyra 
erhielt. Deshalb habe ich mich bestrebt, eine zweite Methode zu finden, geeignet, um die 
mit der Chromsäuremethode erhaltenen Resultate zu controlliren. In der That ist es mir 
gelungen, eine solche aufzufinden. Hier folgt eine kurze Beschreibung derselben. 

Bei Erwärmung in Wasser oder in Glycerin in zugeschmolzenen Glasröhrchen werden 
hinter einander verschiedene Theile des Protoplasmas und der Kerne gelöst. Bei den jetzt 
untersuchten Objecten wird zuerst das Cytoplasma gelöst, darauf die Kernwand und die 
Kernkörperchen, während das Kerngerüst und die aus demselben entstandenen karyokineti- 
schen Figuren am längsten Widerstand leisten. Ich muss hierbei bemerken, dass ich bei 
diesen Versuchen Material benutzte, das mit Alcohol fixirt war. Mit Flemming’schem 
Gemisch behandeltes Material ist nicht geeignet, da diese Fixirungsflüssigkeit die Löslichkeit 
des Protoplasmas modificirt. 

Die Glasröhrehen, welche ich beim Erwärmen benutzte, waren 1 und 2? mm weit, 
ungefähr 6 cm lang und an einem Ende zugeschmolzen. Die Präparate brachte ich in 
destillirtes Wasser, nahm dieselben mit einer Nadel auf, entfernte, wo nöthig, mit Hülfe von 
Filtrirpapier das anhängende Wasser und brachte sie mit der Nadel unten in die Röhrchen, 
in welchen sich ein wenig Glycerin oder Wasser befand. Hierauf schmolz ich die Röhr- 
chen zu, hängte dieselben in ein Oelbad, das '/,1 Oel enthalten konnte, und erwärmte bis 
auf die erwünschte Temperatur. Nach Ablauf der Erwärmung durchbrach ich die Röhrchen 
in der Nähe der Flüssigkeit. Den die Flüssigkeit enthaltenden Theil füllte ich mit Wasser 
an, kehrte denselben um und tauchte das offene Ende in Wasser. Die Präparate sanken 
dann von selbst aus den Röhrchen. Auf diese Weise brachte ich sie auf ein Uhrglas oder 
direct auf den Objectträger. 


1) Triphenyl-para-rosanilintrisulfosaures Natron, aus der Fabrik von Bayer & Co. zu Elberfeld. 


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Bei der Erwärmung in Glycerin musste ich mit einem gewöhnlichen Bunsen’schen 
Brenner bis auf 230° zu 250° C. erwärmen, um das Kerngerüst zu isoliren. In Wasser ge- 
nüste eine Temperatur von 140—150° C., wenn ich die Gasflamme möglichst klein machte. 
Erwärmte ich stärker als oben angegeben ist, so wurde das Kerngerüst zersetzt und gelöst. 

Da nicht allein die Temperatur, sondern auch die Dauer der Erwärmung Einfluss übt, 
habe ich oben auch die Grösse des Oelbades und die Art der Wärmequelle erwähnt. Weil 
diese bei verschiedenen Versuchen nicht immer gleich stark war, wurde eine gewisse Tem- 
peratur nicht immer in der nämlichen Zeit erreicht. Aus Obigem ergiebt sich also, dass 
oben stehenden Temperaturangaben kein allzugrosser Werth beigelest werden darf. 

Ich untersuchte die Kerne, nachdem ich dieselben mit einer mit Essigsäure schwach 
angesäuerten Lösung von Brillantblau extra grünlich blau gefärbt hatte. Vorher muss das 
Glycerin mit Wasser weggewaschen werden; die aufgequollenen Kerne contrahiren sich 
dabei. Erwärmung in Wasser und in Glycerin führt zu gleichen Resultaten. Die zarten 
Gerüste der ruhenden Kerne und die aus denselben entstandenen karyokinetischen Figuren 
sind nach der Erwärmung oft vollkommen intact geblieben, aber bisweilen sind sie infolge 
der verschiedenen Manipulationen mehr oder weniger auseinander gefallen; manche Ver- 
hältnisse können dann oft noch besser studirt werden. 

Bei meinen Untersuchungen habe ich fast ausschliesslich die Erwärmung in Glycerin 
angewendet. Der Kürze wegen werde ich diese Methode die Glycerinmethode nennen. 

Die oben erwähnte Methode liefert sehr schöne Präparate, welche leicht aufbewahrt 
werden können. Ihre Anwendung ist jedoch mit einer grossen Schwierigkeit verbunden. 
Die Veränderungen, welche die Erwärmung hervorruft, kann man nämlich nicht hinter ein- 
ander beobachten, wie bei der Chromsäuremethode. Zumal die Untersuchung der Kerne bei 
dem protoplasmatischen Wandbelege des Embryosackes macht viel Schwierigkeiten, weil die 
Kerne sich nicht in Zellen befinden und also leicht wegschwimmen. Ich erwärmte Stückchen 
des Wandbelegs in sehr wenig Glycerin, brachte dieses mit etwas Wasser auf einen Objectträger, 
bedeckte Alles mit einem Deckglase, ersetzte allmählich das Glycerin durch Wasser, färbte 
mit einer sauren Lösung von Brillantblau extra grünlich und suchte schliesslich mit Hülfe 
eines beweglichen Öbjecttisches die Kerne auf. Trotz der vielen Schwierigkeiten bietet die 
Glycerinmethode doch eine ausgezeichnete Controlle für die Chromsäuremethode. Die Er- 
gebnisse, welche ich mit den beiden oben erwähnten Methoden erhalten habe, stimmen ganz 
mit einander überein, aber weichen in manchen Punkten ab von den Resultaten, zu welchen 
andere Untersucher gelangt sind. 

Noch sei bemerkt, dass ich bei Fritillaria den protoplasmatischen Wandbeleg des Em- 
bryosackes und das Nucellargewebe sowohl nach der Chromsäuremethode als auch nach der 
Glycerinmethode untersucht habe, und dass ich beim jungen Endosperm von FPritillaria 
und beim protoplasmatischen Wandbeleg des Embryosackes von Lexcojum nur die Chrom- 
säuremethode angewendet habe. 

Das Fritillaria-Material war gesammelt am 19. Mai 1893, 24. Mai 1895, 17. Juni 1891 
und 8. Juni 1888. Letztgenanntes war Alcohol-Material; das übrige war mit dem Flemming- 
schen Gemisch fixirt. Bei dem am 17. Juni gesammelten hatte die Endosperm-Entwickelung 
angefangen. Von Leucojum untersuchte ich am 13. Juni 1859 gesammelte Samenknospen, 
welche ebenfalls mit dem Flemming’schen Gemisch behandelt waren. 


24* 


— 158 — 


Der ruhende Kern. 


a. Form und Grösse. 


Bei Fribllaria und Leucoyum sind die Kerne des protoplasmatischen Wandbeleges des 
Embryosackes bekanntlich sehr gross, zumal bei Fritillaria. Die Kerne des Nucellargewebes 
letztgenannter Pflanze sind bedeutend kleiner. 

Die typische Form ist bei Lexcopum und beim Nucellargewebe von Fritillaria die 
kugelige, während beim Wandbeleg des Embryosackes von Fritillaria die Kerne in der Regel 
bedeutend länger als breit und dick sind, also mehr oder weniger ovale Gestalt zeigen. 

Ferner bemerke ich, dass in dem Wandbelege des Embryosackes von Fritillaria und 
Leucojum und im jungen Endosperm erstgenannter Pflanze die Kerne sehr verschiedener 
Grösse und Gestalt sein können. In einigen Samenknospen sind alle Kerne ungefähr von 
gleicher Grösse und Form, in anderen jedoch finden wir nebst normalen Kernen auch sehr 
grosse, von mehr oder weniger abweichender Form. Zumal in der Nähe der Mikropyle 
haben die Kerne oft sonderbare Gestalten. Viele grosse Kerne sind in der Mitte dünner. 
Ausser grossen Kernen kommen auch sehr kleine vor. Bisweilen haben einzelne Theile des 
Wandbeleges verhältnissmässig kleine Kerne, während an anderen Stellen grosse vorkommen. 


b. Das Gerüst. 


Was die Structur des Kerngerüstes anbetrifft, so sind die Meinungen der Autoren 
sehr verschieden. Die meisten schreiben dem Gerüste eine fädig-netzartige Structur zu, 
während andere eine rein fädige, eine granuläre oder eine wabige Structur annehmen. Die 
Ansicht, dass das Gerüst allgemein eine fädig-netzartige Structur besitzen soll, ist besonders 
von Flemming!) begründet. Nach Strasburger?), der sich oft mit der Untersuchung der 
Embryosäcke beschäftigt hat, besitzt das Gerüst eine fädige Structur. Ob dasselbe aus einem 
oder mehreren Fäden zusammengesetzt ist, kann man nach Strasburger bei dem ruhenden 
Kern nicht feststellen. Die feinen Fäden greifen vielfach durch einander und sind an den 
Contactstellen verbunden. Dünnere Fädchen, welche nach Flemming die Hauptfäden mit 
einander verbinden, kommen nach Strasburger nicht vor. So wie Flemming nimmt 
auch Strasburger an, dass das Gerüst aus zwei verschiedenen Bestandtheilen zusammen- 
gesetzt ist. In den Fäden kommen Körner vor, welche Farbstoff aufnehmen, während die 
Fäden selbst ungefärbt bleiben. Die Substanz, aus welcher die Körner bestehen, nennt 
Strasburger, den Vorschlägen Frank Schwarz?) gemäss, Chromatin, und die der Fäden 
Linin. 

Bei meinen Untersuchungen bin ich zum Resultate gelangt, dass das Kerngerüst keine 
rein fädige, keine fädig-netzartige, keine rein körnige und am allermindesten eine wabige 
Structur besitzt und dass kein hinreichender Grund da ist, um zwei aus verschiedener Sub- 
stanz gebildete Bestandtheile bei demselben zu unterscheiden. 

Nach meiner Ueberzeugung besteht bei den von mir untersuchten Kernen das Ge- 


1) Zellsubstanz, Kern- und Zelltheilung. 1882. S. 100. 

2) Ueber Kern- und Zelltheilung. 1888. 8. 28 und 29. — Karyokinetische Probleme. (Jahrb. f. wiss. 
Botan. 28. Bd. 1895. $. 200.) 

3) Die morph. und chem. Zusammensetzung des Protoplasmas. (Beiträge zur Biologie der Pflanzen, 
herausgegeben von F. Cohn. Bd. V. 8. 1.) 


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rüst aus kleinen Körperchen, Klümpchen und Körnern, welche alle durch sehr dünne 
Fädchen mit einander verbunden sind (Fig. 1). Die genannten Körperchen und die Fädchen 
sind gleicher Natur. Eine bestimmte Form zeigen erstgenannte nicht. Je nachdem sie 
grösser oder kleiner sind, sieht das Gerüst gröber oder feiner aus. Beim Wandbeleg des 
Embryosackes besitzt dasselbe, namentlich wenn die Kerne klein sind, bisweilen einen sehr 
feinen und gleichmässigen Bau. Es sieht dann ungefähr aus wie bei Spirogyra crassa. 
Isolirt man das Gerüst mit Hülfe von Chromsäure, so behält es einige Zeit seine Form bei. 
Nachher lösen sich die zarten Verbindungen zwischen den Klümpchen und Körnern. Infolge- 
dessen verliert das Gerüst seine Form und lösen Klümpchen und Körner nebst grösseren 
Stückchen sich ab. Stellt man die lösende Wirkung der Chromsäure ein, indem man die- 
selbe vorsichtig mit Wasser wegwäscht, und färbt man die Reste des Gerüstes mit Brillant- 
blau extra grünlich, so zeigt es sich, dass dieselben aus Klümpchen und Körnern bestehen. 
welche mit einander durch feine Fädchen verbunden sind. Die Klümpchen und Körner sind, 
gleich wie die Fädchen, blau gefärkt. 

Isolirt man das Gerüst mit Hülfe der Glycerinmethode, so kann man gleichfalls 
wahrnehmen, dass dasselbe aus durch feine Fädchen verbundenen Klümpchen und Körnern 
zusammengesetzt ist. Diese Körperchen und auch die Fädchen können durch Brillantblau 
extra grünlich gefärbt werden. Gewöhnlich behalten die zarten Gerüste ihre Form, jedoch 
kann es infolge der verschiedenen Manipulationen leicht geschehen, dass einige beschädigt 
werden. Zumal im Nucellargewebe fand ich oft Gerüste, welche mehr oder weniger zer- 
fallen waren. Es versteht sich, dass bei den abgelösten Theilstücken der Kerne die Klümp- 
chen und Körner und die Fädchen leichter zu unterscheiden sind als bei den ganzen 
Gerüsten. 

Zur Controlle verfertigte ich Durchschnitte durch die Kerne des Embryosackbeleges 
und des Nucellargewebes von Fritillaria. Ich benutzte dazu Alcohol-Material. Während 
die Schnitte sich in Wasser befanden, fügte ich Brillantblau extra grünlich zu. Abermals 
sah ich durch feine Fädchen verbundene Klümpchen und Körner, und sowohl diese Körper- 
chen als die Fädchen hatten eine blaue Farbe angenommen. Wie oben schon erwähnt, 
konnte ich beim Gerüste keine zwei aus verschiedener Substanz gebildete Bestandtheile 
unterscheiden. Sowohl die Klümpchen und Körner als die feinen Verbindungen dazwischen 
werden gefärbt. Es versteht sich, dass die letztgenannten, weil sie so viel dünner sind, 
bedeutend schwächer gefärbt werden. 

Die mittelst Chromsäure und bei Erwärmung in Wasser und Glycerin erhaltenen 
Resultate deuten auf eine gleiche Natur der Klümpchen und Körner und der feinen Verbin- 
dungen. Der Chromsäure bietet das Kerngerüst einige Zeit Widerstand, und wenn es seine 
Form verliert, weil die feinen Verbindungen zwischen den Klümpchen und Körnern gelöst 
werden, ist es bald ganz aufgelöst. Es versteht sich, dass die feinen Verbindungen sich etwas 
eher lösen als die dickeren Klümpchen und Körner. Die Differenz ist aber zu gering, um 
auf Grund derselben im Kerngerüst Bestandtheile verschiedener Natur zu unterscheiden. 

Bei Erwärmung in Wasser oder in Glycerin leistet das Kerngerüst anfangs Widerstand. 
Dann lösen die Kerne sich bald ganz auf. Dass die Klümpchen und Körner aus einem mehr 
Widerstand leistenden Stoff gebildet seien als die feinen Fädchen, kann man nicht beob- 
achten; ebensowenig gelingt es, die sogenannten Chromatinkörner zu entfernen und ein 
Lininfädengerüst zurückzubehalten. Der Eindruck, den man bei Erwärmung in Wasser und 
in Glycerin erhält, ist wieder, dass sowohl die Klümpchen und Körner als die Fädchen 
gleicher Natur seien. 

Folgende Angaben werden das erläutern. Ich erwärmte eine Anzahl zugeschmolzene 


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Röhrchen, von denen jedes ein wenig Glycerin mit dem Nucellargewebe enthielt, bıs auf 
verschiedene Temperaturen. Nach Erwärmung bis 230° C. waren das Cytoplasma und die 
Kernmembran verschwunden. Als die Temperatur bis 250° gestiegen war, hatte das Gerüst 
sich nicht merkbar geändert. Beim bis 260° erwärmten Röhrchen waren in einigen Zellen 
noch Kerne zu unterscheiden, während andere nur ein wenig körnige Substanz enthielten 
oder leer waren. Nach Erwärmung bis 270° waren alle Kerne ganz verschwunden. Erwärmte 
ich das Nucellargewebe in Wasser nach der früher angegebenen Methode, so waren bei 140° 
das Oytoplasma und die Kernmembran gelöst; bei 150° zeigte das Gerüst noch keine Ver- 
änderung, und bei 155° waren die Zellen schon leer. Hinsichtlich der oben erwähnten Tem- 
peraturangaben bemerke ich, dass je nachdem die Wärmequelle stärker oder schwächer ist, 
eine gewisse Temperatur selbstverständlich mehr oder weniger rasch erreicht ist. Um den 
nämlichen Effect zu erhalten, muss man bald etwas stärker, bald etwas schwächer er- 
wärmen, weil nicht allein die Temperatur, sondern auch die Dauer der Erwärmung Ein- 
fluss übt. 

Aus den oben beschriebenen Versuchen geht hervor, dass sobald sich Zersetzung beim 
Kerngerüst nachweisen lässt, bald eine vollkommene Lösung erhalten ist. Die Zusammen- 
setzung des Kerngerüstes aus Bestandtheilen verschiedener Natur kommt beim Studium die- 
ses Zersetzungsprocesses also nicht ans Licht. 

Aus dem Vorhergehenden ergiebt sich, dass, was das Gerüst des ruhenden Kerns an- 
geht, meine Resultate in mehreren Punkten von denen anderer Untersucher abweichen. Zu- 
nächst bezieht sich dies auf den Unterschied zwischen Chromatin und Linin. Selbstverständ- 
lich legte ich mir die Frage vor, wie diese verschiedenen Ansichten entstanden seien. Ich 
glaube, dass das bei Tinctionsmethoden übliche, theilweise Entfärben als eine Fehlerquelle 
betrachtet werden muss. Ich halte es für sehr wohl möglich, dass beim theilweisen Ent- 
färben mit Alcohol auch das Kerngerüst theilweise entfärbt werden kann und zwar zunächst 
die feinen Verbindungen, während die Klümpchen und Körner gefärbt bleiben. Ich färbte 
den Wandbeleg des Embryosackes und das Nucellargewebe von Fritillaria mit Gentiana- 
violett, indem ich dieselben ungefähr eine Stunde bei 60° C. mit einer verdünnten wässe- 
rigen Lösung des genannten Farbstoffes erwärmte. Mit Alcohol konnte ich darauf allen 
Farbstoff aus den gefärbten Objecten entfernen. Die Thatsache, dass die Körner den Farb- 
stoff etwas länger festhalten als die feinen Fädchen, ist von zu geringer Bedeutung, um auf 
Grund derselben zwei aus verschiedener Substanz ‘gebildete Bestandtheile beim Gerüste zu 
unterscheiden. Auch muss man dabei bedenken, dass die grössere oder geringere Dichtig- 
keit der Körper beim Aufnehmen und Abgeben von Farbstoffen oft eine bedeutende Rolle 
spielt. 

Die üblichen Tinctionsmethoden sind meist sehr complicirt. Der Einfluss der ver- 
schiedenen Stoffe, welche bei der Anwendung benützt werden, ist jedoch nicht genau studirt 
worden. Zuerst werden die Objecte mit ziemlich stark eingreifenden Reagentien behandelt, 
um das Plasma zu fixiren, und nach Aufnahme des Farbstoffes wieder mit verschiedenen 
Stoffen zum Zwecke der theilweisen Entfärbung, Aufhellung und Einschliessung. Dass so- 
wohl die Stoffe, mit welchen die Objecte vor, als diejenigen, mit welchen sie nach der 
Färbung behandelt werden, auf das Endresultat Einfluss haben können, ergiebt sich schon 
aus der Bemerkung Zimmermann’s!), dass man nur dann erwarten kann, die von einem 
Autor beschriebenen Färbungen zu erhalten, wenn man nicht nur das von diesem beschriebene 


) A. Zimmermann, Die Morphologie und Physiologie des pflanzl. Zellkernes. S. 5. 


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Tinetionsverfahren genau einhält, sondern auch die benutzte Fixirungsart in der gleichen 
Weise und auch bei völlig gleichartigen Objecten anwendet. 

Hinsichtlich der Anwendung von Farbstoffen bemerkt Flemming!) schon, dass wir 
fir Chromatin, wie es der Name ja sagt, noch keine andere Reaction haben, als die ganz 
grob-empirische der Kernfärbung, und weiter, dass bei der Alcohol-Behandlung vielleicht 
Farbstoff aus Substanzen entfernt werden kann, welche in der That chromatinhaltig sind. 
Denn bei fortgesetzter Alcohol-Behandlung werden auch das Kerngerüst und die Nucleolen 
entfärbt. 

Ich glaube, dass das oben Erwähnte schon genügt, um behaupten zu können, dass 
man beim Ziehen von Schlussfolgerungen auf Grund von mit Tinctionsmethoden erhaltenen 
Resultaten grosse Vorsicht walten lassen muss. Auch bin ich der Meinung, dass genau studirt 
werden müsse, welchen Einfluss die Stoffe haben, die zur Fixirung und Entfärbung ange- 
wendet werden, und welche Rolle dabei die Dauer der Behandlung spielt. Sehr wahrschein- 
lich wird es sich dabei zeigen, dass die Ansicht hinsichtlich des Chromatins und des Linins 
modifieirt werden müsse. 

Um Missverständnisse zu vermeiden, bemerke ich, dass ich wohl die Ansicht be- 
stritten habe, nach welcher beim Kerngerüste ein morphologischer Unterschied zwischen 
Chromatinkörnern und Lininfäden bestehe, aber dass ich durchaus nicht behaupte, dass das 
Gerüst nur aus einem einzigen Stoffe gebildet sei. Betrachtungen über die chemische Zu- 
sammensetzung des Gerüstes sind nicht Zweck dieser Arbeit. 


c. Die Kernkörperchen. 


Die Kerne des Embryosackbeleges und des jungen Endosperms von Pritillaria enthalten 
mehrere Kernkörperchen. Bei dem Embryosackbelege von Lexcojum ist ihre Anzahl eine 
geringere und es ist keine Seltenheit, dass die Kerne nur ein Kernkörperchen haben. Wie 
früher schon erwähnt, kommen bei beiden Pflanzen gelegentlich ungemein grosse Kerne im 
Wandbelege des Embryosackes vor. Bei diesen Kernen kann die Anzahl der Kernkörper- 
chen bisweilen sehr wachsen. Die Kerne des Nucellargewebes von Fritillaria enthalten ge- 
wöhnlich drei oder vier Kernkörperchen. 

Die Resultate, welche ich bei der Untersuchung der oben erwähnten Kernkörperchen 
erhielt, stimmen in der Hauptsache mit denen anderer Untersucher überein, wenn man näm- 
lich von einzelnen auf sich selbst stehenden Ansichten absieht. Ich fand, dass die Kern- 
körperchen anderer Natur sind als das Kerngerüste, und dass an denselben nicht die min- 
deste Structur zu unterscheiden ist. Ich erhielt also ganz andere Resultate als bei 
Spirogyra crassa, bei welcher die Nucleolen eine typische Form, eine Wand und einen In- 
halt haben, bei dem ein oder zwei zierlich gewundene Fäden oder Schläuche zu unterscheiden 
sind. Es sei denn auch nochmals betont, dass die Nucleolen, welche bei Spirogyra crassa 
in Ein- oder Zweizahl vorkommen, nicht im Mindesten identisch sind mit den Kernkörper- 
chen, von denen oben die Rede war. Es ist möglich, dass die letzgenannten identisch 
seien mit den structurlosen Ballen und Massen, welche sich bei Spirogyra erassa in den 
noch nicht erwachsenen Kernen vorfinden. 

Die jetzt von mir untersuchten Kernkörperchen zeigen keine bestimmte Gestalt. Bei 
dem Nucellargewebe sind sie klein und zur Untersuchung wenig geeignet. Beim Embryosack- 


1) l.c. 8.131 und 132. 


belege und beim jungen Endosperm erreichen sie eine bedeutende Grösse. Sie zeigen sich 
da wie unregelmässige, structurlose Ballen, in welchen sich bisweilen Höhlen vorfinden. Ihr 
Verhältniss zu 50%iger Chromsäure ist nicht immer völlig dasselbe. In der Regel lösen 
sie sich früher als das Kerngerüst, aber bisweilen bestehen sie ganz oder theilweise aus 
einem Stoffe, der mehr Widerstand leistet als dasselbe. Im letzten Falle kann man sie, 
wenn das Kerngerüst gelöst ist, noch beobachten, bald ganz, bald nur ihren inneren Theil. 
Bei ihrer Lösung lassen sie nie etwas zurück, was eine Structur zeigt. 

Bei dem Wandbelege des Embryosackes lösen sich bei Erwärmung in Glycerin die 
Kernkörperchen ganz auf. Die Lösung findet bei denselben etwas früher statt als beim Ge- 
rüste, aber etwas später als bei der Kernwand. Nach Erwärmung bis auf 240° sind die Kern- - 
körperchen gewöhnlich aus dem Gerüste entfernt und ist nur dieses noch zurückgeblieben. 
Vor ihrem Verschwinden werden sie, ebenso wie das Kerngerüst, durch Brillantblau gefärbt. 
Auch bei diesen letzten Versuchen kann man bei den Kernkörperchen überhaupt keine 
Structur unterscheiden. 


Karyokinese, 


a. Bildung der Kernfäden. 


Aus dem Kerngerüst entstehen die Chromosomen oder Segmente. Ueber die Art 
ihres Entstehens sind die Autoren verschiedener Meinung. Nach einigen Untersuchern, u. A. 
Flemming!), Guignard?) und früher auch Strasburger°), entsteht aus dem Kerngerüst 
ein einziger, dicker, gewundener Faden, der sich in eine Anzahl Stücke, Chromosomen, 
theilt. Später ist Strasburger!) anderer Ansicht geworden und verwirft die Segmen- 
tation. Er nimmt an, dass schon beim ruhenden Kern eine Anzahl Fäden sich vorfinden 
und dass aus denselben ohne Segmentation die Chromosomen entstehen. Wenn diese An- 
sicht die richtige wäre, würde eine Erklärung für die Unveränderlichkeit der Chromosomen- 
Anzahl gefunden sein. Den Fällen, in welchen die Anzahl constant ist, gegenüber stehen 
jedoch andere, in welchen die Anzahl sehr ungleich oder nur annähernd gleich ist. Guig- 
nard°), der zumal die Aufmerksamkeit darauf gerichtet hat, hält deshalb denn auch nicht 
an der Individualität der Chromosomen fest. Er ist geneigt, die Bildung eines einzigen 
Kernfadens und Segmentation anzunehmen. Er bemerkt, dass directe Wahrnehmung uns be- 
züglich der Anzahl der Kernfäden im ruhenden Kern nicht weiter bringt. Auch Strasburger‘) 
muss Letzteres zugeben. Nach Letztgenanntem’) entstehen die dicken Kernfäden, welche 
sich im Knäuelstadium vorfinden, auf folgender Weise aus dem Kerngerüst. Die Chromatin- 
körner im Liningerüst verschmelzen mit einander und bilden schliesslich dicke Scheiben, 


1) 1.c. S. 303. 

2) Nouvelles etudes sur la F&condat. (Ann. d. Sciences natur. Ser. 7. T. 14. 1891. p. 170, 173, 181, 206.) 
3) Controversen. 1884. S. 6 und 8. 

4) Ueber Kern- und Zelltheilung. 1888. S. 35 u. folg. 

5) 1... p. 253. 

6) Ueber Kern- und Zelltheilung. S. 29. 

7) l.e. 8. 32 und 33. 


0 


welehe durch Linin in Form dünner Scheiben verbunden sind. Dabei wächst die Masse 
des Chromatins in den Fäden bedeutend an, während die des Linins sinkt. Der Wandbeleg 
des Embryosackes von Fritillaria imperialis war für Strasburger bei seinen karyokinetischen 
Untersuchungen das wichtigste Object. 

Die Ansicht, dass auch die Kernkörperchen sich direct betheiligen bei der Bildung 
des Kernfadens, der durch Segmentation die Chromosomen liefern würde, wird später von 
mir besprochen werden. 

Da ich beim Gerüst des ruhenden Kernes keine fädige Structur annehme und kein 
‚Chromatin und Linin unterscheide, muss selbstverständlich meine Ansicht über die Bildung 
der Kernfäden von derjenigen, welche von Strasburger und Anderen vertreten ist, ab- 
weichen. Auf Grund meiner Beobachtungen nehme ich an, dass die Kernfüden auf folgende 
Weise aus dem Kerngerüst entstehen. Ein Theil der feinen Fädchen, welche die Klümp- 
chen und Körner mit einander verbinden, zieht sich zusammen. Demzufolge nähern sich 
die Klümpehen und Körner einander und schliesslich sind sie nicht mehr zu unterscheiden. 
So entstehen die Kernfäden. Anfangs sehen dieselben einigermaassen perlschnurartig 
aus. Das dauert jedoch nicht lange. Die Klümpchen und Körner werden gegen einander 
gedrückt und abgeplattet. Die Fäden erhalten ein mehr gleichmässiges Aussehen. Nachher 
ziehen sie sich noch bedeutend zusammen. Anfangs sind sie dünn und lang; zuletzt haben 
sie eine bedeutende Dicke erhalten, während ihre Länge abgenommen hat. Während ein 
Theil der feinen Verbindungen sich zusammenzieht, wird an anderen Stellen der Verband 
zerbrochen, aber nie werden alle Verbindungen zwischen den Kernfäden aufgehoben. 

Bei den Kernfäden ist ohne Reagentien von einer Zusammensetzung aus Klümpchen 
oder Körnern und feinen Fädchen nichts mehr zu sehen. Nur undeutliche Querstriche kann 
man noch beobachten. Nach Erwärmung in Glycerin und nach Einwirkung von Chromsäure 
sind diese Striche oft viel deutlicher. Hat die Chromsäure ziemlich lange eingewirkt und 
sind die Kernfäden auseinander ‘gezogen worden, so haben dieselben ein perlschnurartiges 
Aussehen und scheinen aus durch Fädchen verbundenen Körnern zusammengesetzt zu sein. 
Sowohl die Körner als die dünnen Theile dazwischen werden durch Brillantblau extra grün- 
lich gefärbt. Aus Obigem geht hervor, dass ich hinsichtlich der Querstriche ganz anderer 
Ansicht bin als Strasburger, der dieselben in Verbindung bringt mit einer Zusammen- 
setzung der Kernfäden aus Chromatin- und Lininscheiben. 

Je nachdem bei dem Uebergang des Ruhezustandes zum dichten und lockeren Knäuel- 
stadium die Anzahl der feinen Verbindungen abnimmt, verliert das Gerüst in Chromsäure 
eher seine Form, während auch bei Erwärmung in Glycerin die Neigung zum Auseinander- 
fallen grösser ist. 

Behandelt man die Kerne, welche sich im Knäuelstadium befinden, mit Chromsäure, 
so verlieren sie nach Auflösung der Kernwand bald ihre Form. Nach Lösung der feinen Ver- 
bindungen werden zumal oft bei dem älteren, lockeren oder dickfädigen Knäuel die Kernfäden 
ganz frei, sodass man über ihre Gestalt und Länge gut urtheilen kann (Fig. 3). In Chrom- 
säure kann man die feinen Verbindungen zwischen den Kernfäden nicht direct beobachten, 
aber ihre Anwesenheit zeigt sich aus der Weise, auf welche die Kernfäden einander fest- 
halten. Oft kann man beobachten, dass ein Paar frei umherschwimmende Kernfäden zu- 
sammen bleiben, trotzdem sie sich in geringer Distanz von einander befinden. Wenn sie an 
mehreren Stellen mit einander verbunden sind, ändern sie ihre gegenseitige Lage nicht, was 
nicht der Fall ist, wenn sie nur an einer einzigen Stelle noch miteinander verbunden sind. 
Wenn durch die Chromsäure-Einwirkung die letzte Verbindung aufgehoben wird, so kann 
man oft beobachten, dass die Kernfäden sich plötzlich von einander entfernen. Ersetzt man 

Botanische Zeitung. 1899. Heft IX, 


35 


— 164 — 


die Chromsäure zeitig durch Wasser und fügt man Brillantblau extra grünlich zu, so werden 
die Kernfäden und die feinen Verbindungen blau gefärbt und man kann auch die letztge- 
nannten deutlich beobachten (Fig. 4). 

Untersucht man den Knäuel in Wasser nach Erwärmung in Glycerin, so erweist es 
sich, dass derselbe mehr oder weniger auseinander gegangen ist. Zumal ist dies der Fall 
bei dem lockeren Knäuel. Die einzelnen Kernfäden sind deutlich wahrzunehmen und nach 
Hinzufügung von Brillantblau extra grünlich auch die feinen Verbindungen zwischen den- 
selben. Beide werden blau gefärbt. 

Bei dem Wandbelege des Embryosackes und beim jungen Endosperm sind die feinen 
Verbindungen zwischen den Kernfäden leicht wahrzunehmen. Man findet sie sowohl an den . 
Enden der Kernfäden, als an anderen Stellen. Beim Nucellargewebe ist es nicht so leicht, 
sie aufzufinden. Doch ist es mir sowohl nach Behandlung mit Chromsäure als nach Er- 
wärmung in Glycerin gelungen, einige zu beobachten. 

Beim Wandbeleg des Embryosackes und beim jungen Endosperm von Fritillaria im- 
perialis laufen nach Strasburger!) die Kernfäden von der Polseite nach der Gegenpolseite. 
Beim Polfeld biegen sie sich um und ihre beiden Enden sind nach der Gegenpolseite ge- 
richtet. Sie schlängeln sich entweder die Kernmembran entlang oder quer durch die Kernhöhle. 
Unter Polfeld hat man nach Rabl?) zu verstehen: eine Stelle am Kernumfang, wo im 
Knäuelstadium der Mutter- wie der Tochterkerne die Schleifen der Kernfäden zusammen- 
kommen. 

Was die vorstehende Strasburger’sche Vorstellung anbetrifft, so bemerke ich, dass 
ich hinsichtlich des Laufes der Kernfäden zu anderen Resultaten gelangt bin. Mit ‘meinen 
Untersuchungsmethoden, zumal mit der Chromsäuremethode, habe ich diesen Punkt gut 
studiren können. j 

Wie ich oben schon erwähnt habe, fällt der Knäuel in Chromsäure nach Lösung der 
Kernwand und der feinen Verbindungen oft ganz auseinander, was viel dazu beiträgt, eine 
richtige Vorstellung vom Verlauf der Kernfäden zu erhalten (Fig. 3). Dies ist hauptsächlich 
Ursache, dass ich zu einer anderen Ansicht gelangt bin als Strasburger. 

Beim Wandbeleg des Embryosackes und beim jungen Endosperm von Fritllaria er- 
hielt ich folgende Ergebnisse. Wenn wir ein Stückchen des Wandbelegs unter dem Mikro- 
skop betrachten, so laufen die Kernfäden quer durch die Kerne von der Polseite nach der 
Gegenpolseite (Fig. 2). Das Polfeld befindet sich also seitwärts. Die Kerne sind dort nicht 
selten abgeplattet oder sogar etwas eingedrückt. Drehen die Kerne nach Auflösung des 
Cytoplasmas sich um 90°, so kehren sie die Polseite oder die Gegenpolseite dem Beobachter 
zu und richten sich die Enden der Kernfäden nach ihm. Die Kernfäden sind nie an der 
Polseite schleifenförmig umgebogen. Das eine Ende befindet sich an der Polseite, das andere 
an der Gegenpolseite. Die Enden sind gewöhnlich ein wenig umgebogen und stützen sich 
an die Kernwand. Die Kernfäden schlängeln sich, meistens auch noch im lockeren Knäuel- 
stadium, mehr oder weniger in ihrem Verlauf. Beim jungen Endosperm fand ich im lockeren 
Knäuelstadium nahezu gerade Kernfäden; nur die Enden waren etwas umgebogen. Bei dem 
lockeren Knäuel kommen oft noch einige kleinere Kernfadenstücke vor. Dieselben ver- 
schmelzen später mit anderen Stücken und bilden dann Kernfäden normaler Grösse. 

Die runden Kerne des Embryosackbeleges von Lexcojum und des Nucellargewebes 


1) Deber Kern- und Zelltheilung. S. 62. 
2) Ueber Zelltheilung. (Morpholog. Jahrb. X. Bd. 1885. S. 226, 281 und 322.) 


— 165 — 


von Fritillaria sind für das Studium des Polfeldes nicht geeignet. Uebrigens erhielt ich bei 
denselben, was das Knäuelstadium angeht, die nämlichen Resultate als beim Wandbeleg des 
Embryosackes von Frihllaria. 


b. Die Auflösung der Kernmembran und damit verbundene Erscheinungen. 


Wenn die Kerne sich im Knäuelstadium befinden, löst sich die Kernwand. Fast 
gleichzeitig nähern sich die Kernfäden am Polfelde. An einem Ende werden sie dort fest 
mit einander verbunden. An anderen Stellen werden die feinen Verbindungen zwischen den 
Kernfäden aufgehoben. Die Enden, welche nach der Gegenpolseite gerichtet sind, werden 
frei und breiten sich fächerartig aus. Auf diese Weise entstehen Kerntheilungsfiguren, welche 
Rosetten ähnlich sind (Fig. 5). Strasburger!) nennt sie fächerförmige Figuren. Aus Vor- 
stehendem folgt, dass das Polfeld die Stelle ist, wo der gegenseitige Verband der Kernfäden 
erhalten bleibt und fester wird. Bei den verschiedenen von mir untersuchten Objecten er- 
hielt ich übereinstimmende Resultate. Der Wandbeleg des Embryosackes und das junge 
Endosperm von Fritillaria, bei denen das Polfeld sich am deutlichsten zeigt, sind aber die 
geeignetsten Objecte für das Studium des oben beschriebenen Processes. 

Dass bei den rosettenähnlichen Figuren die Kernfäden fest mit einander verbunden 
sind, davon kann man sich leicht überzeugen. Während der Chromsäure-Einwirkung bleiben 
bei den Rosetten die Kernfäden mit einander verbunden, indem sie im Knäuelstadium sich 
von einander lösen. Oft versuchte ich bei den Rosetten während der Chromsäure-Einwirkung 
durch wiederholte leichte Stösse auf das Deckglas die Kernfüden zu trennen, aber das ge- 
lang mir nicht. Nach Erwärmung in Glycerin erweist es sich, dass bei den Rosetten die 
Kernfäden noch mit einander verbunden sind, indem bei dem Knäuel der Verband oft zer- 
brochen ist. 

Eine andere Erscheinung, welche auch gleichzeitig mit dem Verschwinden der Kern- 
membran stattfindet, ist die Auflösung der Kernkörperchen. Beim Embryosackbeles und 
beim Endosperm von Fritillaria sind die Kernkörperchen, wenn die Kernmembran verschwun- 
den ist, mit Hülfe der Chromsäuremethode nicht mehr nachzuweisen. Beim Embryosack- 
beleg von Leucojum, bei dem sie gross sind und wo oft nur eins vorhanden ist, verschwinden 
sie nicht so bald. Wenn die Kernwand sich löst, fängt auch die Auflösung der Kern- 
körperchen an, welche dabei in kleinere zerfallen. Wenn die Kernplatte schon gebildet ist, 
haben sie oft noch viele grössere und kleinere Ballen zurückgelassen. Das Ende ist jedoch, 
dass man sie überhaupt nicht mehr wahrnehmen kann. Beim Nucellargewebe von Fritillaria 
fand ich die Kernkörperchen noch im Knäuelstadium, später aber nicht mehr. 

Was das Schicksal der Kernkörperchen im Embiyosackbelege und Endosperm von 
Fritillaria imperialis und im Embryosackbelege von Leucojum aestivum angeht, so giebt es 
zwischen der letzten Strasburger’schen Vorstellung?) und meinen oben beschriebenen Re- 
sultaten völlige Uebereinstimmung. 


c. Das Verhältniss der Kernkörperchen zu den Kernfäden. 


Im vorigen Abschnitt habe ich das Schicksal der Kernkörperchen während der Karyo- 
kinese schon erwähnt. Von einer directen Betheiligung an der Bildung der Kernfäden war 


1) Ueber Kern- und Zelltheilung. S. 71. 
2) Karyokinetische Probleme, 1. c. S. 156, 


a 


dabei nicht die Rede. Doch hat diese Ansicht mehr oder weniger Eingang gefunden. Des- 
wegen muss ich mich bei der Rolle, welche die Kernkörperchen während der Karyokinese 
spielen, etwas länger aufhalten. 

Nach Went!) betheiligen sich die Kernkörperchen direct bei der Bildung des Kern- 
fadens. Er kam zu diesem Resultat, nachdem er bei einigen Pflanzen den Wandbeleg des 
Embryosackes untersucht hatte. Aus seinen Zeichnungen ergiebt sich, dass er sich den 
Kernfaden nach Aufnahme der Kernkörperchen an einigen Stellen stark verdickt vorstellt. 
Aus Obigem geht hervor, dass Went, der an einem einzigen Kernfaden festhält, hinsichtlich 
der Rolle, welche die Kernkörperchen bei der Karyokinese spielen, zu ganz anderen Resul- 
taten gelangt ist als Strasburger bei seinen späteren Forschungen und als ich bei dieser 
Untersuchung. 

Ich legte mir die Frage vor, welches die Ursache dieser grossen Verschiedenheit sei, 
und bald gelang es mir, sie zu finden. Dieses veranlasst mich, einige Bemerkungen über 
die von Went befolgte Methode zu machen. Went färbte die Kerne mit Safranin und ent- 
färbte theilweise mit Alcohol, oder er wendete Doppelfärbung an, welche jedoch nicht immer 
gelang. Schon früher habe ich betont, dass bei der Anwendung von Tinctionsmethoden beim 
Ziehen von Schlussfolgerungen die grösste Vorsicht zu beachten sei. Es wundert mich denn 
auch nicht, dass Strasburger?) bei den nämlichen Objecten und mit der nämlichen Tinctions- 
methode ganz andere Resultate erhielt als Went. Einerlei, ob die Kernkörperchen noch 
anwesend sind oder nicht, fallen nach Strasburger, je nachdem die Kernfäden dicker ge- 
worden sind, die Farbenreactionen anders aus. Diese Erscheinung kann also nicht in Ver- 
bindung stehen mit einer Aufnahme der Kernkörperchen in die Kernfäden, welche Went 
annimmt. \ 

Der wichtigste Einwand gegen Went’s Methode scheint mir zu sein, dass er nicht 
versucht hat, die Kerne zu analysiren, sei es durch Anfertioung von Schnitten oder auf 
irgend eine andere Weise. Wenn man solches unterlässt, ist es nach meiner Ueberzeugung 
eine Unmöglichkeit, beim Embryosackbeleg zu sehen, was im Anfang der Karyokinese in den 
Kernen stattfindet. Ueber und unter den Kernkörperchen befinden sich Kernfäden, welche 
in ziemlich grosser Anzahl vorhanden sind und viele Windungen zeigen, sodass sie die Be- 
obachtung der Kernkörperchen sehr erschweren, während die Kernwand und das Cytoplasma 
auch noch das ihrige dazu beitragen. Wird diese Schwierigkeit nicht eingesehen, so ist es 
möglich, dass man dasjenige zu sehen glaubt, was Went beschreibt. Seine Abbildungen 
sind denn auch nicht wenig verschieden von denjenigen, welche nach Mikrotomschnitten an- 
sefertist sind. Bei Went im Knäuelstadium Kernfäden mit ausserordentlichen Verdiekungen, 
bei Anderen Fäden gleichmässiger Dicke. Moll®) z. B. giebt eine Beschreibung und Ab- 
bildung des lockeren Knäuelstadiums von Fritillaria imperialis; es zeigt sich dabei, dass 
an Mikrotomschnitten Kernfäden und Kernkörperchen deutlich zu unterscheiden sind; dass 
letztere sich bei der Bildung ersterer betheiligen würden, davon ist jedoch nichts zu beob- 
achten. Ich selbst habe unter den Kernfäden, nachdem ich dieselben mit Hülfe meiner 
Methoden isolirt hatte, nie solche gefunden, wie Went sie beschreibt und abbildet. Stets 
fand ich sie von gleichmässiger Dieke. Kernfäden und Kernkörperchen waren immer genau 


1) F.A. F.C. Went, Beobachtungen über Kern- und Zelltheilung. (Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 
Bd. VW. 1887. 8. 247.) 

2) Ueber Kern- und Zelltheilung. S. 138 und 139. 

3) Doorsneden van celkernen en kerndeelingsfig. (Bot. Jaarb. uitg. door Dodonea te Gent, 2de Jaarg. 
1890. p. 325.) (Resume en langue frangaise.) 


— 167 — 


zu unterscheiden. Die Resultate von Strasburger und die meinigen, nach welchen die 
Kernkörperchen sich auflösen, wenn die Kernwand verschwindet und nachdem die Kern- 
fäden sich differenzirt haben, sind damit in Uebereinstimmung. 


d. Bildung der Kernplatte. 


Aus den Rosetten bilden sich auf folgende Weise die Kernplatten. An den verbun- 
denen Enden der Kernfäden findet eime Verschiebung statt, deren Endresultat ist, dass die- 
selben alle mehr oder weniger in die sogenannte Aequatorialebene zu liegen kommen. 
Gleichzeitig richten die freien Enden sich nach zwei entgegengesetzten Seiten und nehmen 
eine zur Aequatorialebene mehr oder weniger senkrechte Stellung an, also eine dem Polfelde 
parallele. Diejenigen, welche sich am Rande der Kernplatte befinden, erhalten eine schiefe 
Stellung. Bei der Kernplatte sind die kurzen, mit einander verbundenen Enden, welche in 
der Aequatorialebene liegen, umgebogen; die längeren freien sind gerade Während der Ver- 
schiebung der Kernfüden wird ihr gegenseitiger Verband loser. 

Fig. 6 stellt eine zwischen Rosette und Kernplatte stehende karyokinetische Figur 
vor. Links befindet sich die Polseite. Die Verschiebung der verbundenen Enden der Kern- 
fäden von der Polseite nach der Gegenpolseite und die Anordnung in der Aequatorialebene 
haben theilweise stattgefunden. Das in der Figur abgebildete Stadium hat etwas mehr als 
die halbe Breite emer fertigen Kernplatte. Die freien Kernfadenenden sind mehr oder 
weniger nach der Gegenpolseite geneigt; ein Theil derselben hat eine zur Aequatorialebene 
fast senkrechte Stellung. Während der Verschiebung der Kernfäden bleibt es bei den karyo- 
kinetischen Figuren lange wahrnehmbar, an welcher Seite das Polfeld sich befand, da die 
freien Enden der Kernfäden sich oft etwas nach der Gegenpolseite neigen. 

Die vorstehende Darstellung vom Bau der Kernplatte weicht von der Strasburger- 
schen in einem wichtigen Punkte ab. Ich nehme nämlich an, die Kernfäden seien mit ein- 
ander verbunden. Uebrigens stimmen aber unsere Resultate überein. Was die früher be- 
schriebenen Rosetten oder fächerförmigen Figuren angeht, so bin ich auch noch in einem 
anderen Punkt mit Strasburger verschiedener Meinung. Während ich annehme, dass beim 
Polfeld die Enden der Kernfäden zusammenkommen, glaubt Strasburger, dass dort die 
mittleren Theile sich befinden, welche schleifenförmig umgebogen sind. Deswegen ist die 
Strasburger’sche Vorstellung von der Bildung der Kernplatte etwas complieirter als die 
meinige, denn um zu dem nämlichen Endresultat zu kommen, nimmt Strasburger') an, 
dass die Umbiegungsstellen an den Kernfäden verschoben werden nach dem Ende, das in 
die Aequatorialebene zu liegen kommt. 

Nach Strasburger?) ist die Anordnung der Kernfäden parallel dem Polfelde die ge- 
wöhnliche Erscheinung, obgleich eine Anordnung senkrecht zum Polfelde auch vorkommen 
kann. Bei Fritillaria ist letztere nach Strasburger nur äusserst selten zu beobachten. 
Ich selbst habe denn auch nur ein paar Mal eine Kernfigur beobachtet, bei welcher eine 
derartige Anordnung stattzufinden schien, u. A. einmal beim Wandbeleg des Embryosackes 
von Fritillaria. 

Oben habe ich gesagt, dass die Kernfäden bei der Kernplatte mit einander verbunden 
sind, aber dass der Verband bei denselben nicht so fest ist als bei den Rosetten. Dieser 


t) Ueber Kern- und Zelltheilung. S. 71. 
A)EIKC. 9.12. 


— 168 — 


Punkt muss noch näher erläutert werden. Wenn die Kernplatten mit Hülfe der Chromsäure 
isolirt sind, bleiben die Kernfäden noch einige Zeit mit einander verbunden. Das dauert 
jedoch nicht sehr lange. Bald sieht man, dass eimige Kernfäden frei werden, allmählich 
lösen sich mehrere ab, oft zwei oder mehr zusammen, und bisweilen trennen die meisten 
sich von einander. Bei den Rosetten dagegen gelingt es mit Hülfe der Chromsäure sehr 
selten, auch nur einen einzigen Faden abzusondern. Deshalb nehme ich an, dass bei den 
Kernplatten der Verband der Fäden viel loser geworden ist. Beim Embryosackbeleg und 
beim jungen Endosperm kann man wahrnehmen, dass bei verschiedenen Kernplatten und 
sogar bei ein und derselben Kernplatte die Kernfäden nicht immer gleich fest mit einander 
verbunden sind. Einige Kernfäden können sogar frei sein. Während der Chromsäure-Ein- 
wirkung schwimmen diese nach Auflösung des Oytoplasmas sofort weg. 

Der gegenseitige Verband der Kermfäden erweist sich schon aus dem Umstand, dass 
dieselben in Chromsäure nach Lösung des umgebenden Plasmas bei einander bleiben. Mit 
Hülfe eines Farbstoffes gelingt es, den Verband direct nachzuweisen. Stellt man die Chrom- 
säure-Einwirkung ein, so bald die Kernfüden frei werden, und färbt man mit Brillantblau 
extra grünlich, so kann man zwischen den Kernfäden feine Verbindungen sehen, welche 
gleichfalls blau gefärbt werden. Am besten kann man dieselben bei den zu zweien ver- 
bunden gebliebenen Kernfäden beobachten (Fig. 8). 

Die Kernplatten kann man auch isoliren, indem man die Kerne bis auf 230° zu 250° 
in Glycerin erwärmt. Sowohl bei dem Embryosackbeleg als beim Nucellargewebe von Fhr- 
tllaria kann man nebst ganzen Kernplatten auch Theile derselben und lose Kernfäden be- 
obachten. Infolge der verschiedenen Manipulationen werden nämlich die zarten Verbindun- 
gen bisweilen gelöst. Dass man dennoch viele ganz gebliebene ‚Kernplatten beobachtet, 
zeigt, dass die Kernfäden mit einander verbunden sind. Fügt man Brillantblau extra grün- 
lich zu, so kann man die feinen Verbindungen sehen, welche so wie die Kernfäden blau 
gefärbt werden. 

Während der Chromsäure-Einwirkung kann man bei den Kernplatten noch einige andere 
Beobachtungen machen. Gewöhnlich kommen unter den Kernfäden einige vor, welche ein 
oder zwei deutliche Querstriche zeigen (Fig. 7). Strasburger erwähnt dieselben nicht, ob- 
wohl man sie leichter wahrnehmen kann als die feineren Querstriche, welche allgemein bei 
den Kernfäden vorkommen und welche genannten Autor veranlassten zur Annahme der 
Chromatin- und Lininscheiben!). Auch kann man sie häufig deutlicher beobachten als den 
Längsstreifen, dessen Erscheinung als der Anfang der Längsspaltung zu betrachten ist. 

Diese Querstriche kann man bei allen von mir untersuchten Objecten auffinden. Sie 
geben die Stellen an, wo bei der Bildung der Kernfäden die feinen Verbindungen sich zuletzt 
contrahirt haben, wo die Körner des Kerngerüstes sich am letzten zusammengefügt haben. An 
genannten Stellen greift die Chromsäure-Einwirkung mehr ein als an anderen. Bisweilen 
kann man wahrnehmen, dass ein Kermfaden an diesen Strichen in zwei oder drei Stücke 
zerfällt. Stellt man die Chromsäure-Einwirkung zeitig ein und färbt mit Brillantblau extra 
grünlich, so kann man beobachten, dass an den angedeuteten Stellen die Stücke, aus wel- 
chen die Kernfäden zusammengesetzt sind, auseinandergegangen und durch feine Fädchen mit 
einander verbunden sind (Fig. 8), welche so wie die Kernfäden blau gefärbt sind. Oft kann 
man feststellen, dass die feinen Fädehen doppelt sind (Fig. S links). Die beiden Fädchen 
gehören jedes für sich zu einer anderen Längshälfte. Dies zeigt wieder, mit welcher grossen 
Genauigkeit der Spaltungsvorgang stattfindet. 


1) 8. p. 163. 


— 169 — 


Beim jungen Endosperm von Fritillaria und beim Nucellargewebe konnte ich während 
der Chromsäure-Behandlung bisweilen beobachten, dass auch die kurzen, umgebogenen, 
äquatorialen Enden der Kernfäden sich abtrennten. An der Biegungsstelle sind die Kernfäden 
also häufig schwächer. 

Die oben beschriebenen Erscheinungen kann man auch an den Kernfäden studiren 
nach Erwärmung in Glyeerin und Färbung mit Brillantblau extra grünlich. Die Stücke, 
welche man bei einigen Kernfäden unterscheiden kann, sind auseinander gegangen, jedoch 
durch Fädehen verbunden geblieben, welche oft sich doppelt erweisen. Beim Nucellargewebe 
kann man, wenn die Kernplatten mehr oder weniger auseinander gefallen sind, bisweilen 
beobachten, dass auch einige der umgebogenen äquatorialen Enden sich abgetrennt haben. 
Bei der Untersuchung des Nucellargewebes ist es ein Vortheil, dass die Kerne sich in Zellen 
mit cellulosehaltigen Wänden befinden. Demzufolge können die kleinsten Stücke, welche 
das Kerngerüst loslüsst, z. B. die obengenannten äquatorialen Enden der Kernfäden, nicht 
verloren gehen. 

Beim Embryosackbeleg und beim jungen Endosperm ist die Anzahl der Kernfäden 
sehr gross. Bei Fritillaria beträgt sie bei den Kernplatten normaler Grösse 50 bis 60. Beim 
Nucellargewebe konnte ich deren ungefähr 24 zählen. 


e. Der Spaltungsprocess. 


Im Knäuelstadium zeigen die Kernfäden schon einen Längsstreifen, der bei der Kern- 
platte deutlicher wird und der zwei einander gegenüber stehenden Längsfurchen entspricht. Man 
kann feststellen, dass die Hälften an beiden Seiten des Streifens sich trennen und auseinander 
weichen. Bei allen Fäden der Kernplatte fängt dieser Process gleichzeitig an. An der 
einen Stelle lösen die Kernfadenhälften sich etwas früher als an der anderen. Davon kann 
man sich überzeugen, wenn die Kernplatten durch Chromsäure-Einwirkung mehr oder weniger 
zerfallen sind. Man beobachtet dann Kernfäden, deren Hälften an der einen Stelle schon 
stark auseinander weichen und an anderen Stellen noch mit einander verbunden sind. In- 
folgedessen entstehen verschiedene Figuren. Während der Spaltung rücken schon die Hälften 
nach den Polen der Spindel. Die Bewegung fängt an mit den äquatorialen Enden und 
findet auf eine solche Weise statt, dass die beiden Hälften jedes Fadens in entgegengesetzter 
Richtung auseinander rücken. Selbst bei schwacher Vergrösserung (System A und Ocular 4 
von Zeiss) kann man beobachten, ob die Bewegung schon angefangen hat. Wenn das 
noch nicht .der Fall ist, zeigt sich die Stelle, wo die äquatorialen Kernfadenenden liegen, 
wie ein einzelner Streifen; hat die Bewegung aber angefangen, so beobachtet man einen 
doppelten Streifen. Indessen führen die Kernfadenhälften noch eine andere Bewegung aus. 
Beim Embryosackbeleg, beim jungen Endosperm und beim Nucellargewebe von Fritillaria 
kehren diejenigen, welche nicht die Aequatorialebene passiren müssen, sich um, indem sie 
eine umbiegende Bewegung ausführen. Demzufolge kommen die sämmtlichen äquatorialen 
Enden den Polen am nächsten zu liegen und richten die freien sich alle nach der Aequato- 
rialebene (Fig. 9). Beim Embryosackbelesg von Lexucojpum findet die nämliche Umkehrung 
statt; einzelne Kernfäden betheiligen sich jedoch nicht an derselben, sodass ihre freien Enden 
nach aussen gerichtet bleiben. 

Die oben erwähnten Resultate stimmen mit der u. A. von Strasburger!) gegebenen 
Vorstellung des Spaltungsvorganges. Ein wichtiger Punkt ist jedoch noch nicht behandelt 


I} Veber Kern- und Zelltheilung. S. 131, 132 und 133. 


> 


worden, das heisst der gegenseitige Verband der Kernfäden. Der Spaltungsvorgang findet 
auf solche Weise statt, dass die Kernfadenhälften, welche sich nach dem nämlichen Pole be- 
wegen, an ihren Enden, welche sich in der Aequatorialebene befinden, mit einander verbunden 
bleiben. Der Verband wird anfangs loser, wie man bei Einwirkung von Chromsäure und nach 
Erwärmung in Glycerin feststellen kann. In beiden Fällen kann man beobachten, dass mehr 
Kernfäden frei werden als bei der Kernplatte. Bisweilen gelingt es, sie fast alle zu isoliren. 
Mit Hülfe von Brillantblau extra grünlich kann man zwischen den verbundenen meist mehr 
oder weniger umgebogenen Enden feine Verbindungen wahrnehmen. In einigen Fällen sind 
die genannten Enden nur lose mit dem übrigen Theil des Kernfadens verbunden. Beim 
jungen Endosperm von Fritillaria sah ich während der Chromsäure-Einwirkung bisweilen 
mehr als 30 derselben frei werden (Fig. 9). Nach Erwärmung in Glycerin und Färbung mit 
Brillantblau extra grünlich konnte ich beim Nucellargewebe wahrnehmen, dass oft auch 
mehrere der genannten Enden sich abgetrennt hatten. So wie vor der Spaltung zeigen 
einige Kernfäden während der Chromsäure-Behandlung ein oder zwei deutliche Querstriche. 

Bei dem Wandbeleg des Embryosackes und beim jungen Endosperm kommt es bis- 
weilen vor, dass während des Spaltungsvorganges einige Kernfäden ganz frei werden und 
dabei eine abnorme Stellung einnehmen (Fig. 9). Während der Chromsäure-Einwirkung sieht 
man nach Auflösung des Cytoplasmas diese Kernfäden oft sofort wegschwimmen. Welche 
Rolle dieselben bei der Karyokinese spielen, werde ich in einem folgenden Abschnitt be- 
handeln. 


f. Bildung der Tochterkerne. 


Die Kernfäden sind, wenn sie sich den Polen nähern, wieder fester mit eimander ver- 
bunden. In Chromsäure und bei Erwärmung in Glycerin bleiben sie besser zusammen. Sie 
‚stellen zwei einander gegenüber gestellte Figuren dar, welche man mit den vorher beschrie- 
benen Rosetten vergleichen kann. An einem Ende sind sie mit einander verbunden; das 
andere Ende ist frei. Die freien Enden sind fächerförmig ausgebreitet. Nachher ziehen 
die Kernfäden sich zusammen und bilden einen dichten Knäuel von dieken Fäden. Aus 
diesem Knäuel entwickelt sich auf folgende Weise das Gerüst des ruhenden Kernes. Zwischen 
den Kernfäden bilden sich zahlreiche feine Verbindungen, während der Knäuel wieder einen 
loseren Bau erhält. Nach Behandlung mit Chromsäure oder nach Erwärmung in Glycerin 
kann man mit Hülfe von Brillantblau extra grünlich die oben erwähnten Verbindungen leicht 
naehweisen. Das Gerüst zeigt eine mehr oder weniger ovale Form und ist am Polfelde oft 
etwas eingedrückt. Das Polfeld ist die Stelle, wo der gegenseitige Verband der Kernfäden 
während der Karyokinese erhalten bleibt. Dieselben laufen von dem Polfelde nach der 
Gegenpolseite. Bei Lexcojum allein machen einige Fäden, nämlich diejenigen, welche sich 
nicht umgekehrt haben, davon eine Ausnahme. In den Kernen bilden sich Kernkörperchen 
und die Kernmembran kommt zur Entwickelung. Je nachden die Kerne grösser werden 
und das Gerüst sich weiter entwickelt, zertheilen sich die Kernfäden, welche zeitweise perl- 
schnurartig sein können, sich mehr und mehr in Körner, welche alle durch feine Verbin- 
dungen mit einander verbunden sind. Von einer fädigen Structur ist schliesslich nichts 
mehr zu beobachten. 

Der körnige Zustand kann beim Kerngerüst auch früher zur Entwickelung kommen, 
als oben erwähnt ist. Einmal untersuchte ich eine Samenknospe von Leucojum, bei der die 
Zusammenziehung der Kernfäden und der Uebergang zum körnigen Zustande gleichzeitig 


> 


— 11 — 


stattfanden. In diesem Falle entwickeln sich die Tochterkerne ohne das Knäuelstadium zu 
durchlaufen. 

Die von mir gegebene Vorstellung der Entwickelung des Kerngerüstes weicht in zwei 
wichtigen Punkten von der Strasburger’schen ab!). Während Strasburger das Gerüst 
aus losen Kernfäden entstehen lässt, nehme ich an, die Kernfäden bleiben fortwährend mit 
einander verbunden. Strasburger glaubt, dass die fädige Structur erhalten bleibt, während 
ich der Ansicht bin, dass dieselbe verloren geht. 


g. Das Polfeld. 


Das Polfeld spielt bei dem Kern während der Karyokinese eine wichtige Rolle. Es 
ist die Stelle, wo der Verband der Kernfäden nicht aufgehoben. wird. Sowohl bei dem 
Mutterkern als bei den Tochterkernen kann man das Polfeld anweisen. Die Kernfäden 
laufen von der Polseite nach der Gegenpolseite und nähern sich im Polfelde. Bei den 
Rosetten oder fächerförmigen Figuren, welche sich vor und nach dem Spaltungsvorgang 
bilden, sind die Kernfäden im Polfelde an einem Ende mit einander verbunden. Bei der 
Kernplatte sind die Fäden in der Aequatorialebene am nämlichen Ende mit einander ver- 
bunden. Was bei den Mutter- und Tochterkernen das Polfeld ist, ist bei der Kernplatte 
die Aequatorialebene. Das Polfeld hat einen kleinen Umfang, indem die Kernfäden bei den 
Rosetten fest mit einander verbunden sind. Während der Karyokinese geht das Polfeld in 
die Aequatorialebene über, welche einen grossen Umfang hat, indem die Fäden in derselben 
mehr lose mit einander verbunden sind. Nach dem Spaltungsvorgang wird der Umfang 
wieder kleiner und der gegenseitige Verband der Kernfäden wieder fester. Das Polfeld 
bildet während der Karyokinese gewissermaassen den fixen Punkt in dem Aufbau des Kernes. 
Zumal ist das deutlich zu beobachten bei den zusammenziehenden und umkehrenden Be- 
wegungen der Kernfäden. 


h. Unvollkommene Karyokinese. 


Eine sehr merkwürdige Erscheinung würde es sein, wenn bei höheren Pflanzen nebst 
der sehr complieirten indirecten Kerntheilung auch directe Kerntheilung stattfände. Es 
sind viele Beispiele der letzteren erwähnt, und auch Uebergänge zwischen beiden Formen sind 
beschrieben worden. Zu diesen Fällen gehört auch das Endosperm von Fritillaria imperialis. 
Dixon?) erwähnt über dieses Object Folgendes. Bisweilen werden die Kerne in der Mitte 
immer mehr verdünnt und zerfallen schliesslich in zwei gleiche Tochterkerne. Manchmal 
erhalten die Kerne ausserordentliche Dimensionen, und sie zerfallen in eine orosse Anzahl 
kleinere Kerne. Auch kommt es vor, dass die Kerne knospenartige Anhängsel bilden, welche 
sich abtrennen. In Bezug auf die Uebergänge erwähnt Dixon, dass die Kernkörperchen 
verschwinden und Bildung von Chromosomen stattfindet, aber dass die Längsspaltung unter- 
bleibt; weiter dass die Kernwand bleibt, der Kern in der Mitte verdünnt wird und sich in 
zwei Tochterkerne zertheilt. Seitwärts bildet sich dabei eine achromatische Spindel. 


1) Ueber Kern- und Zelltheilung. S. 210, 211 und 212. 
?2)H. H. Dixon, Abnorm. nuclei in the endosperm of Fritillaria ümperialis. (Annals of Botany. 
Vol. IX. p. 665.) 
Botanische Zeitung. 1899. Heft IX. 26 


a more 


Andere Autoren!) gelangten bei verschiedenen Objecten zu mehr oder weniger über- 
einstimmenden Resultaten. Beim Embryosackbeleg von Fritillaria und Leucojum und beim 
jungen Endosperm von Fretillaria habe ich Gelegenheit gehabt, die von Dixon und 
Anderen beschriebenen Zustände zu studiren und ausserdem noch andere. Ich bin dabei 
zu der Ueberzeugung gekommen, dass mindestens bei den von mir untersuchten Objecten 
von directer Kerntheilung nicht die Rede sein kann. 

In folgenden Seiten werde ich eine Beschreibung der Abweichungen bei der Karyo- 
kinese geben, die ich unter dem Namen unvollkommener Karyokinese zusammengefasst habe. 
Dabei wird es sich zeigen, dass viele der von Dixon beschriebenen Zustände bloss durch in- 
directe Kerntheilung entstanden sein können. 7 

Früher habe ich schon erwähnt, dass es vorkommen kann, dass während des Spal- 
tungsprocesses ein oder mehrere Kernfäden frei werden und eine abnorme Stellung er- 
halten (Fig. 9). Sowohl bei dem Embryosackbeleg von Fritillaria als bei dem von Lexcojum 
habe ich wiederholt diese Erscheinung wahrnehmen können. Nach dem Auseinanderweichen 
der Kernplattenhälften habe ich manchmal ein oder mehrere freie Kernfäden beobachtet. 
Dieselben liegen zwischen den Kernplattenhälften (Fig. 10). Bisweilen befinden sie sich einiger- 
maassen seitwärts. Bald liegen sie ganz allein im Plasma, bald einige beisammen. Oft 
bleiben sie mehr oder weniger an den Kernplattenhälften hängen. Nicht selten bilden sie 
dann zwischen denselben eine Art Brücke. 

Die freien Kernfäden entwickeln sich auf völlig gleiche Weise wie die anderen. Sie 
werden kürzer und dicker und zertheilen sich in Klümpchen und Körner, welche durch feine 
Verbindungen verbunden bleiben. Wenn ein oder mehrere Fäden ganz isolirt im Plasma 
liegen, so rücken dieselben nicht nach den Polen. Sie geben dann Veranlassung zur Bildung 
kleiner, bisweilen sehr kleiner Kerne mit Wand und Kernkörperchen (Fig. 16 und 17). 

Bilden die freien Kernfäden eine Art Brücke zwischen den beiden Kernplattenhälften, 
so werden sie beim Auseinanderweichen letzterer ausgezogen (Fig. 10). Je nachdem mehr 
Kernfäden sich an der Bildung der Brücke betheiligen, ist dieselbe dicker. Wenn die Brücke 
schwach ist, geht sie während der Entwickelung der Tochterkerne verloren. Oft findet das 
erst statt, wenn bei den letztgenannten das Knäuelstadium eingetreten ist und Kernwand und 
Kernkörperchen sich schon gebildet haben. Nicht selten findet man während dieses Stadiums 
Kerne, welche durch einen oder mehr Fäden, Reste von Kernfäden, verbunden sind (Fig. 13 
und 14). Bei anderen ist die Verbindung aufgehoben und findet man einander gegenüber 
gestellte Kernfadenreste (Fig. 15). Von den Verbindungsfasern unterscheiden sich dieselben 
durch grössere Widerstandsfähigkeit Chromsäure gegenüber. 

Wenn die Brücke stark ist (Fig. 11 und 12), so bleibt sie. Im Ruhezustand sind die 
Schwesterkerne dann durch ein bald dickes, bald dünnes Mittelstück verbunden; die Kern- 
wand umgiebt beide Kerne und Verbindungsstück. Man könnte auch sagen, die Kerne seien 
doppelt so gross wie normale und in der Mitte mehr oder weniger verdünnt. Auch kommen 
Kerne doppelter Grösse ohne Verdünnung in der Mitte vor. Was die Kernspindel angeht 
so bemerke ich, dass dieselbe sich ebenso gut entwickelt, wie beim normalen Verlauf der 
Karyokinese. Selbstverständlich zeigt sie der unvollkommenen Theilung entsprechende Ab- 
weichungen. 

Die oben beschriebenen Kerne können ebenso gut wie normale wieder den Theilungs- 
process durchlaufen. Im Knäuelstadium stimmen sie dann völlig überein mit den von Buscalioni 


1) A. Zimmermann, Die Morphologie und Physiologie des pflanzlichen Zellkernes. S. 75, 76 und 77. 


— 113 — 


wahrgenommenen Kernen aus dem Embryosackbeleg von Vicia Faba, welche auch als 
Uebergänge zwischen direeter und indirecter Kerntheilung betrachtet worden sind'). Einmal 
fand ich einen aus vier zusammenhängenden Theilen zusammengesetzten Kern, dessen ein- 
zelne Theile so gross wie normale Kerne waren (Fig. 18). Nach meiner Meinung ist der- 
selbe durch zweimal hinter einander stattgehabte unvollkommene Karyokinese entstanden. 
Ich nehme an, dass, wenn die Karyokinese sich bei abnormen Kernen, wie oben be- 
schrieben, wiederholt, stets abnormere und grössere Kerne und Kerntheilungsfiguren ent- 
stehen werden. Demgemäss kommen denn auch ausserordentlich grosse Kerne vor, welche 
sehr abweichende Gestalten haben können. Die Anzahl ihrer Kernkörperchen kann 30 und 
mehr betragen. Diese Riesenkerne sind bisweilen in der Mitte verdünnt. In anderen Fällen 
zeigen sie allerlei Anhängsel. Sogar fand ich zwei Kerne, zwischen welchen mehrere Ver- 
bindungen waren. Zwischen den grossen Kernen traf ich auch kleine abweichender Gestalt 
an. Die oben erwähnten grossen Kerne kann man in verschiedenen Stadien beobachten, 
nämlich im Ruhezustande, im dichten und im lockeren Knäuelstadium. Auch findet man 
Kernplatten grosser Ausdehnung und mit verhältnissmässig mehr Kernfäden. 

Bei einigen Samenknospen fand ich keine unvollkommene Karyokinese und waren die 
Kerne alle nahezu gleicher Grösse. Bei anderen dagegen traf ich unvollkommene Karyo- 
kinese an und zugleich besonders in der Nähe der Mikropyle sehr viele Kerne ab- 
weichender Grösse und Gestalt. Deswegen glaube ich um so mehr, dass die abnormen 
Kerne überhaupt durch unvollkommene Karyokinese entstanden sind. Ich halte es jedoch 
nicht für unmöglich, dass z. B. in der Nähe der Mikropyle, wo bisweilen viele Kerne 
und unter denselben sehr grosse, dicht zusammen vorkommen, auch Kernverschmelzung statt- 
finde. Dieser Punkt muss einstweilen dahingestellt bleiben, weil es bei sehr abnormen 
Kernen unmöglich ist eine Vorstellung ihrer Entwickelung zu bekommen. Indessen konnte 
ich, wie schon oben beschrieben, bei den Embryosackbelegen von Fritillaria und Leucojum, 
wenn die Fälle nicht zu verwickelt waren, die Entwickelung studiren und dabei hat es sich 
gezeigt, dass wir bei denselben keine directe Kerntheilung annehmen dürfen. 


i. Sehr abnorme Kerntheilungsfiguren. 


Bei dem Embryosackbeleg und beim jungen Endosperm von Fritillaria fand ich bis- 
weilen sehr abnorme Kerne und Kerntheilungsfiguren, deren Anwesenheit nicht durch Frei- 
werden von Kernfäden während der Karyokmese erklärt werden konnte. Die Ursache dieser 
Abweichungen habe ich nicht entdecken können. Weil dieselben sich zwischen normalen 
Kerntheilungsfiguren vorfinden, können sie nicht Folge einer misslungenen Fixirung sein; 
theilweise stellen sie vielleicht pathologische Zustände vor. 

Bisweilen enthalten die Samenknospen neben normalen, sehr abnormale Kerne, bei 
denen fast keine Structur sich unterscheiden lässt, welche vielmehr formlosen Klumpen 
ähnlich sind. In anderen Fällen ist eine Vergleichung mit normalen Kernen möglich. 
Fig. 19 z. B. stellt eine Kernplatte vor, bei welcher die Kernfäden auf unregelmässige Weise 
mit einander verschmolzen sind. Die in Fig. 20 dargestellte Kerntheilungsfigur kann man 
mehr oder weniger mit einem Zustand während des Spaltungsprocesses vergleichen. Noch 
eigenthümlicher sind die beiden in Fig. 21 abgebildeten Kerme. Ich fand sie in einem 
Wandbeles, in welchem auch unvollkommene Karyokinese stattfand. Sie waren einander 


1) A. Zimmermann, Morphologie und Physiologie des pflanzlichen Zellkernes. 8. 77. 


ee 


gegenüber gestellt. Der dunkel gezeichnete Theil unterschied sich durch grössere Wider- 
standsfähigkeit gegen Chromsäure. In einer anderen Samenknospe fand ich zwischen nor- 
malen Kerntheilunssfiguren drei sehr merkwürdige Kerme bei einander. Sie schienen alle 
drei aus einem einzigen langen, dicken, hin und her gebogenen Faden zu bestehen (Fig. 22). 
Bei zwei Kernen war der Faden an mehreren Stellen in der Mitte der Figur verdünnt. Sie 
zeigte sich wie ausgezogen. Beide Kerne schienen schon in Theilung begriffen. Bei dem 
dritten waren noch keine verdünnten Stellen zu beobachten. 

Ich habe gemeint, die abnormen Kerntheilungsfiguren kurz erwähnen zu müssen. 
Es ist wahrscheinlich, dass andere Untersucher ähnliche Abweichungen antreffen und dass 
allmählich unsere Kenntniss abnormer Kerntheilungsvorgänge vollkommener wird, womit 
gewiss die der Karyokinese überhaupt gefördert werden kann. 


Zusammenfassung der Resultate. 


Das Gerüst des ruhenden Kernes besteht aus Klümpchen und Körnern, welche 
durch feine Fädchen mit einander verbunden sind. Eine rein fädige Structur darf man nicht 
annehmen. Zwei aus verschiedener Substanz gebildete Bestandtheile, nämlich Chromatinkörner 
und Lininfäden, sind in demselben nicht zu unterscheiden. 


Karyokinese Das Knäuelstadium entsteht, indem die Klümpchen und Körner 
sich zu Fäden vereinigen; die feinen Verbindungen zwischen den sich zusammenfügenden 
Klümpchen und Körnern ziehen sich zusammen. Die übrigen feinen Verbindungen werden 
srösstentheils aufgehoben. Die Kernfäden werden kürzer und dicker. Sie laufen von der 
Polseite nach der Gegenpolseite und stützen sich mit ihren Enden an die Kernwand. Sie 
bleiben in der Regel mehr oder weniger gewunden. 


Rosetten oder fächerförmige Figuren entstehen nach Auflösung der Kernwand. 
Die Kernfäden nähern sich am Polfelde und werden fester mit einander verbunden. An 
anderen Stellen werden die feinen Verbindungen zwischen den Kernfäden aufgehoben. Dem- 
zufolge bilden sich Kernfigsuren, bei welchen die Kernfäden an einem Ende mit einander 
verbunden sind, während das andere frei ist. 


Die Kernplatte. An den verbundenen Enden findet eine Verschiebung statt, wobei 
der Zusammenhang loser wird. Die freien Enden der Kernfäden richten sich nach ent- 
gegengesetzten Seiten. Schliesslich ist die Kernplatte gebildet. Bei derselben sind die ver- 
bundenen Enden der Kernfäden kurz umgebogen; sie liegen in der Aequatorialebene. 


Die Structur der Kernfäden. Die Kernfäden sind nicht, wie Strasburger be- 
hauptet, aus abwechselnden Chromatin- und Lininscheiben aufgebaut. Querstriche zeigen 
sie, weil sie aus abgeplatteten Klümpchen und Körnern und feinen zusammengezogenen Ver- 
bindungen zusammengesetzt sind. Einige Kernfäden zeigen ein oder zwei sehr deutliche 
Querstriche, welche die Stellen andeuten, wo die feinen Verbindungen sich zuletzt zusammen- 
gezogen haben. 


la 


Der Spaltungsvorgang. Die Kernfäden zeigen im Knäuelstadium einen Längs- 
streifen. Wenn die Kernplatte gebildet ist, findet die Längsspaltung statt. Die Hälften be- 
wegen sich in entgegengesetzter Richtung nach den Polen der Spindel. Die umgebogenen 
Enden bleiben mit einander verbunden. Die freien Enden richten sich einwärts; die Hälfte 
derselben biegt sich also um. Bei Lexcojum machen jedoch einige Kernfäden, was die Um- 
biegung angeht, eine Ausnahme. 


Bildung der Tochterkerne. Wenn die Kernplattenhälften in die Nähe der Pole 
gelangt sind, ist der gegenseitige Verband der Kernfäden wieder fester. Dieselben ziehen 
sich zusammen und bilden einen dichten Knäuel. Sie werden an vielen Stellen durch feine 
Fädchen mit einander verbunden. Darauf gehen sie wieder auseinander. Sie laufen dann 
wieder von der Polseite nach der Gegenpolseite. Allmählich zertheilen sie sich in Körner, 
welche mit einander durch feine Fädchen verbunden sind. Um das Kerngerüst bildet sich 
die Kernwand und in der Kernhöhle erscheinen die Kernkörperchen. Es kann aber ge- 
schehen, dass der körnige Zustand früher eintritt. 


Die Kernkörperchen zeigen keine Structur. Sie stimmen durchaus nicht überein 
mit den Nucleolen von Spirogyra. Das Einzige, was sie mit diesen gemein haben, ist ihr 
Vorkommen in Kernen. Die Went’sche Vorstellung, dass sie sich an der Bildung der Kern- 
fäden betheiligen, ist unrichtis. Wenn die Kernwand sich löst, verschwinden die Kern- 
körperchen. Bei Fritillaria lösen sie sich sehr bald; bei Dexcojpum findet aber eine allmäh- 
liche Auflösung statt. In den Tochterkernen werden sie wieder gebildet. 


Unvollkommene Karyokinese. Während des Spaltungsprocesses werden bisweilen 
Kernfäden frei, welche demzufolge oft eine abnorme Stellung erhalten. Dieselben ent- 
wickeln sich bisweilen zu kleinen Kernen. Oft stellen sie einen zeitlichen oder bleibenden 
Verband zwischen den Tochterkernen dar. Demzufolge entstehen mehr oder weniger ver- 
wachsene Kerne oder sehr grosse, welche in der Mitte mehr oder weniger verdünnt sind. 
Mit Unrecht hat Dixon behauptet, dass bei diesen Kernen directe Kerntheilung stattfindet. 


x 


Steenwijk, April 1899. 


— 16 — 


Figuren-Erklärung. 


Fig. 1,4 und 17 aus dem Embryosackbelege von Leucojum. Fig. 8 aus dem jungen Endosperm von 
Fritillaria. Die übrigen Figuren aus dem Embryosackbelege von Fritillaria. 

Fig. 1, 4 und 8 gezeichnet nach Einwirkung von Chromsäure (50%) und Färbung mit Brillantblau 
extra grünlich, mit Hülfe des Systems Fund des Oculars 4 von Zeiss. Die übrigen Figuren sind während 
der Chromsäure-Einwirkung mit Hülfe des Systems D und des Oculars 4 von Zeiss gezeichnet. 

In Fig. 2, 5, 6, 9 und 10 ist der Deutlichkeit wegen eine grössere oder kleinere Anzahl von Kern- 
fäden weggelassen. 

Fig. 1. Ruhender Kern, Theil des Gerüstes. 


Fig. 2. Lockeres Knäuelstadium. 

Fig. 3. Isolirte Kernfäden aus dem lockeren Knäuelstadium. 

Fig. 4. Kernfäden aus dem lockeren Knäuelstadium, feine Verbindungen. 
Fig. 5. Rosette. 

Fig. 6. Uebergang von der Rosette zur Kernplatte. 

Fig. 7. Kernfäden einer Kernplatte, deutliche Querstriche. 

Fig. 8. Kernfäden einer Kernplatte, feine Verbindungen. 

Fig. 9. Nach der Spaltung, abgetrennte Kernfäden. 


Fig. 10. Verband zwischen den Kernplattenhälften und freie Kernfäden. 
Fig. 11 und 12. Verwachsene Kerne. 

Fig, 13 und 14. Verbundene Kerne. 

Fig. 15. Aufgehobener Verband zwischen zwei Kernen. 

Fig. 16 und 17. Karyokinese mit Bildung kleiner Kerne. 

Fig. 18. Ruhender Kern abnormaler Gestalt. 

Fig. 19—22. Sehr abnormale Kerntheilungsfiguren. 


KufV! 


Oman. Wesselingh, gez. 


Elann DikJtust Berlin 


Ueber Zellkerne besonderer Art. 
Von 


Hans Molisch. 


Hierzu Tafel VI. 


Während meiner Untersuchungen über den Milch- und Schleimsaft im Pflanzenreiche, 
die ich in nicht ferner Zeit zu veröffentlichen gedenke, entdeckte ich einige Arten von Zell- 
kernen, die wegen ihrer Eigenschaften ein hervorragendes Interesse beanspruchen und die 
daher hier eingehender beschrieben werden sollen. Es sind dies durchwegs in Secretions- 
behältern vorkommende Zellkerne und zwar: 1. Eigenartige, mit einer im Verhält- 
niss zum Kerne grossen Saftblase versehene Kerne, wie sie bisher weder im 
Pflanzen- noch im Thierreich bekannt geworden sind, und die ich im Fol- 
senden kurzweg »Blasenkerne« nennen will. 2. Merkwürdige, oft zu einem 
riesig langen Faden oder Fadenknäuel auswachsende Kerne im Schleimsaft 
von Lyeoris und anderen Amaryllideen. Ich nenne sie kurz »Fadenkerne«. 
Endlich 3. die »Riesenkerne« in den Saftbehältern verschiedener Alod-Arten. 


Blasenkerne. 


a. Musa chinensis Sweet. 


Es ist bekannt, dass Morsa in gegliederten Röhren, welche die Gefässbündel begleiten, 
Milchsaft enthält. Schneidet man in die Blattscheide oder in den dieken Hauptnerv der 
Blattspreite, so entquillt milchig getrübter Saft, beim Durchschneiden der Lamina parallel 
zum Hauptnerv kommen ziemlich klare Tröpfehen scheinbar aus den Gefässbündeln hervor, 
welche aus den besonders von Tr@cul!) beschriebenen Milchsaftgefässen stammen. Das 
Anatomische dieser Milchröhren sowie deren Vertheilung sind, dank der Untersuchung des 


1) M. A. Tr&ecul, Des vaisseaux propres et du tannin dans les Musacees. Ann. des sciences natur. 
V. ser. T. VIII (1867). p. 283. Hier auch die ältere Litteratur. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft X, Or 


— 18. — 


genannten Autors, ziemlich genau bekannt, hingegen müssen unsere Kenntnisse über den 
Saft selbst als höchst mangelhaft bezeichnet werden. Trecul wusste ungefähr nur,. dass 
der Saft gerbstoffhaltig ist und ziemlich grosse bis 0,05 mm breite Kugeln (globules) führt, 
die der Hauptmasse nach aus Kautschuk bestehen sollten, die aber nach meinen Unter- 
suchungen als Fettkugeln auzusprechen sind. 

Der Milchsaft von Musa chinensis erscheint in mehrfacher Beziehung von Interesse. 
Es fallen vier Dinge darin auf: 1. Zahlreiche Oelkugeln, 2. Eiweisskrystalle, 3. Ballen von 
harzartigem Aussehen und 4. die Blasenkerne. 

1. Fettkugeln. Entnimmt man den angestochenen Blattscheiden einen Milchtropfen 
und betrachtet man denselben zunächst bei schwacher Vergrösserung, so sieht man in den 
obersten Schichten des Tropfens zahlreiche, stark glänzende Kugeln schwimmen. Diese 
haben nicht immer dieselbe Consistenz. Viele davon sind dickflüssige Tropfen, manche aber 
zeigen einen fast weichen Aggregatzustand und in diesem Falle gewöhnlich einen deutlichen 
Kern und merkbare Schichtung ähnlich wie Stärkekörner (Fig. 1). Sie treten in der Regel 
einzeln auf, doch finden sich auch zwei, drei und mehrfach zusammengesetzte (Fig. 1a). 
Offenbar geht das ursprünglich flüssige Fett allmählich in einen krystallinischen Zustand 
über, wobei der Tropfen sich schliesslich in einen Sphärit von Fett umwandelt. Dement- 
sprechend erscheinen die Kugeln im Polarisationsmikroskop bei gekreuzten Nicols entweder 
dunkel, schwach oder hell leuchtend und die Sphärite oft mit schönem Kreuz. 

Der Umstand, dass die Kugeln im Alcohol schrumpfen ohne zu verschwinden, sich 
hingegen in Chloroform, Aether, Benzol und Schwefelkohlenstoff leicht lösen und mit aleo- 
holischer Alkannalösung rasch eine rothe, mit Osmiumsäure eine schwärzliche Farbe annehmen, 
gestattet den Schluss, dass wir es der Hauptmasse nach mit einem Fett zu thun haben. 

Wie bereits Tr&cul'!) hervorhob, fassten Schultz und Karsten die eben beschrie- 
benen Kugeln als Blasen auf, Unger bemerkte an diesen eine Art Membran, während von 
Mohl ihre Blasennatur leugnete. Nach einer längeren Einwirkung von Alcohol oder Ammo- 
niak findet sie Tr&cul entweder intact oder ihre Oberfläche gewellt »comme si une mem- 
brane limitante ayait perdu une partie de son contenu«. 

Man kann sich leicht überzeugen, dass die Fettkugeln von einer zarten Membran um- 
hüllt sind; es ist hierfür nur nöthig, einen Milchsafttropfen mit einem Tropfen dest. Wassers,. 
worin sie nicht selten schaumig werden, zu vermengen und nach einem Tage wieder zu be- 
trachten; es erscheint dann an zahlreichen Kugeln die Membran stellenweise abgehoben und 
ausgebaucht, genau so wie es Fig. 2 darstellt. 1% Osmiumsäure lässt die Haut gleichfalls 
oft deutlich hervortreten. 

2. Im Milchsafte von Musa finden sich ferner eigenthümliche Krystalle einer or- 
ganischen, höchstwahrscheinlich eiweissartigen Substanz, die man bisher vollständig 
übersehen hat. Diese Krystalle haben in der Regel die Form eines mehr oder minder 
langen Stäbchens oder die Form von deutlich ausgebildeten, kurzen Prismen, abgerundet 
polygonalen, runden oder unregelmässigen Gebilden?) (Fig. 3). In den Blattscheiden finden 
sich meist die längeren Stäbe, in den Blattspreiten herrschen gewöhnlich die kürzeren, 
prismenförmigen oder polygonalen Krystalle vor. 


1) Trecul, l.c. p. 288. 

2) Wenn der Milchsaft der Blätter zu verdampfen beginnt, treten darin zahllose farblose Kryställ- 
chen auf, die durch ihre rhombische Tafelform sich von den Eiweisskrystallen auf den ersten Blick unter- 
scheiden und deren Zusammensetzung ich vorläufig noch nicht kenne. Besonders schön entwickeln sich die 
Krystalle bei sehr langsamer Verdampfung im hängenden Tropfen einer mässig feuchten Kammer. 


— 179 — 


Die Länge der Krystalle schwankt zwischen 3—60 », ihre Breite zwischen Bruch- 
theilen eines u bis 3,5 u, die der kürzeren Krystalle sogar bis 7 ». 

Sie sind im Wasser, Alcohol, Aether, Chloroform unlöslich, quellen in verdünnten, 
einprocentigen Mineralsäuren und einprocentiger Essigsäure höchstens etwas auf, verschwinden 
aber. unter Aufquellung in conc. Mineralsäuren (Salz-Schwefel-Salpetersäure) und conc. Essig- 
säure und lösen sich rasch in verdünnter Kalilauge und Ammoniak. 

Die Krystalle färben sich mit wässeriger Gentianaviolett-Methylenblau- und Böhmer- 
scher Hämatoxylinlösung schon bei gewöhnlicher Temperatur, mit Essigsäure-Methylegrün 
oder wässrigem Säurefuchsin beim Erwärmen. Eine Lösung von Jodjodkalium färbt sie 
rothbraun. 

Bei der Kleinheit der Krystalle und bei dem Umstande, dass diese in conc. Mineral- 
säuren verschwinden, stösst die Durchführung der Eiweissreactionen auf grosse Schwierig- 
keiten, doch ist mir bei dickeren Krystallen die Xanthoproteinsäure-Reaction gelungen, wes- 
halb ich den Krystallen mit Rücksicht auf die Gesammtheit ihrer Eigenschaften einen eiweiss- 
artigen Charakter zuschreiben möchte. 

An der Luft färbten sich die Krystalle (im Tropfen) ‚braun. Da sie sich mit Eisen- 
vitriol (an der Luft!) blau färben, so ist auch Gerbstoff (sit venia verbo) in denselben anzu- 
nehmen, doch ‘kann ich darüber nichts Bestimmtes aussagen, ob der Gerbstoff aus dem 
gleichfalls die Gerbstoffreaction zeigenden Milchsaft und den darin zahlreich vorkommenden 
Gerbstoffvacuolen absorbirt wurde oder an das Eiweiss selbst gebunden ist. 

Es ist von besonderem Interesse, dass die erwähnten Krystalle nicht etwa frei 
im Milchsafte liegen, wie man bei oberflächlicher Betrachtung vermuthen 
möchte, sondern in Vacuolen eingebettet sind, die selbst schon bei schwacher (300), 
besser bei starker Vergrösserung deutlich wahrzunehmen sind und wie mehr oder minder 
grosse Blasen von blassröthlicher Farbe erscheinen (Fig. 3). Gewöhnlich findet man in einer 
Vacuole ein bis zwei Krystalle, doch habe ich nicht selten mehr oder ganze Bündel darin 
vorgefunden (Fig. 3 b, ec). 

Nach aussen ist die Vacuole von einer wahrscheinlich plasmaartigen Haut umsäumt, 

die eine klare Flüssigkeit umhüllt, innerhalb welcher der Krystall bezw. die Krystalle ein- 
gebettet sind. Oft ist die Flüssigkeit auf ein Minimum reducirt, so dass die Haut dem 
Krystalle unmittelbar anzuliegen scheint, oder es hebt sich die Haut kugelartig an einer 
Stelle des Krystalles ab (Fig. 3«@), oder die Vacuole erscheint zu einem Ellipsoid oder zu 
einer Kugel aufgetrieben, innerhalb welcher der Krystall nur mit seinen Enden die Haut 
berührt oder frei darin schwimmt. 
Man kann die Vacuole viel deutlicher machen, wenn man einen Tropfen frisch auf- 
gefangenen Milchsaftes mit etwas dest. Wasser mengt. Die Vacuole zieht dann osmotisch viel 
Wasser an und bläht sich förmlich auf. Krystalle, welche früher ganz nackt im Milchsafte 
zu schwimmen schienen, zeigen sich nunmehr eingeschlossen in einer Saftblase, ellipsoidisch 
gestaltete Vacuolen runden sich infolge der Wasseraufnahme, ihr Volumen bedeutend ver- 
grössernd, ab und können dann einen Durchmesser bis 37 u erreichen. Durch plasmolysi- 
rende Mittel, z. B. durch 10% Chlornatrium-, Magnesiumsulfatlösung oder Glycerin kann der 
Vacuole das Wasser bis zur vollständigen Einschrumpfung entzogen werden. 

3. Die interessanteste Erscheinung im Musa-Milchsaft bieten zweifellos die auffallen- 
der Weise bisher ganz übersehenen Zellkerne dar, welche meines Wissens überhaupt noch 
nicht beobachtet worden sind. Die Zellkerne sehen nämlich so aus, als ob sie in 
srossen Saftvacuolen liegen würden, die den beschriebenen Behältern der 
Eiweisskrystalle auffallend ähnlich sind. 


157 
-1 


— 150 — 


Wenn man ein Musa-Blatt mit der Scheere senkrecht zur Nervatur, also etwa parallel 
zum Rande rasch durchschneidet, so quellen aus der Schnittfläche klare oder etwas milchie 
getrübte Tröpfehen hervor, welche, mit einem Objectträger aufgefangen und mikroskopisch 
betrachtet, ein eigenthümliches Bild darbieten: neben vielen verschieden grossen Vacuolen 
und Eiweisskrystallen fallen besonders die relativ grossen Zellkerne auf, welche fast durch- 
weg eine die Grösse des Kernes um ein Vielfaches übertreffende grosse Saftblase aufweisen 
(Fig. 4). 

Kern und Vacuole zusammen bilden entweder eine Kugel, in welcher der Kern excen- 
trisch der Innenfläche aufgelagert ist (Fig. 4a), oder der Kern rückt aus der Peripherie 
der Kugel etwas heraus, so dass er zum Theil in das Innere der Kugel hinein- und an der 
Peripherie herausragt (Fig. 4b), oder die Grenze zwischen Blase und Kernsubstanz bildet den 
Durchmesser; endlich kommt der Fall auch gar nicht so selten vor, dass die Blase sich an 
zwei entgegengesetzten Seiten des Zellkernes auswölbt, ähnlich den beiden Luftsäcken bei 
den Pollenkörnern der Föhre (Fig. Ac). 

Ich war, als ich diese Kerne auffand, zuerst der Meinung, dass der Kern in einer 
Saftvacuole liege, später aber, als ich die Kerne genauer studirte, drängte sich mir nach 
und nach die Ueberzeugung auf, dass nicht der Kern in der Vacuole liege, sondern umge- 
kehrt, die Vacuole im Kern, oder genauer gesagt, die Vacuole zwischen der Kernsubstanz 
und der Kernmembran. Ich bin der’ Ansicht, dass der Blasenkern dadurch entsteht, dass 
zwischen der eigentlichen Kernsubstanz und der Kernmembran sich ein grosser Saftraum 
ausbildet, durch welchen die Membran blasenartig ausgespannt wird. Dass die Sache sich 
wirklich so verhält, geht auch daraus hervor, dass es mir gelungen ist, die normal aus- 
sehenden Kerne aus dem Schleimsaft des Blüthenschaftes von Olivia ‚miniata in Blasenkerne 
von dem Aussehen der Masa-Kerne umzuwandeln, indem ich auf dieselben langsam dest. 
Wasser einwirken liess. In solchen Clivia-Kernen, welche viel Wasser osmotisch aufnehmen, 
bevor sie absterben, bildet sich zwischen Kernsubstanz und Kernmembran ein grosser Saft- 
raum, der die Kernmembran nach und nach blasenartig auftreibt. Diese C’livia-Kerne haben 
in Contact mit Wasser die Tendenz, auch um die Nucleoli Safträume zu bilden, worauf bei 
den Kernen anderer Pflanzen (z. B. Solanum tuberosum) bereits Fr. Schwarz aufmerksam 
gemacht hat!). 

Hebt sich die Kernhaut an zwei entgegengesetzten Enden ab, d. h. bilden sich zwei 
Safträume an zwei gegenüberliegenden Punkten, so bilden sich die bereits vorhin erwähnten 
zweiblasigen Kerne. 

Die Saftblase — im Durchmesser zumeist etwa 13—17 u breit — erscheint bei den 
Mausakernen in blassröthlicher Farbe, ganz so wie die zarten Tüpfelhäute der Zellmembranen, 
und durch diese Farbe hebt sich der Kern scharf von dem ihn umgebenden Milchsafte ab. 
Kernsubstanz und Vacuole sind gegen einander fixirt, jene schwimmt nicht frei in der Vacuolen- 
flüssigkeit herum, sondern sitzt der Innenwand der Kugel excentrisch auf. Die Kernsubstanz 
ist an der Blase gewöhnlich mehr oder minder flach, mitunter sogar hautförmig ausgebreitet 
und bildet in solchen Fällen nur einen Bruchtheil des Kernvolums. 

Die Vacuolenflüssigkeit muss Substanzen von hohem osmotischen Aequivalent ent- 
halten, weil die Safträume bei Zusatz von dest. Wasser zum Milchsaft merklich anschwellen, 
genau so wie die Behälter der Eiweisskrystalle, welche überhaupt eine grosse Aehnlichkeit 


1) Fr. Schwarz, Die morphologische und chemische Zusammensetzung des Protoplasmas. (Beitr. 
zur Biologie der Pflanzen, herausgegeb. von F. Cohn. Bd. V. 1892. S. 97.) 


— 181 — 


mit der Saftblase des Kernes haben, was auch, abgesehen von dem Aussehen, daraus 
hervorgeht, dass in seltenen Fällen in den Kernblasen auch Eiweisskrystalle auftreten 
(Fig. Ad, d'). 

Die Kernsubstanz erscheint etwas granulirt, enthält meist einen Nucleolus und ist 
gegen die Saftblase scharf abgesetzt. Der Kern muss bald nach der Entnahme des Milch- 
saftes aus der Pflanze Veränderungen erleiden, denn nach 1/, bis '/, Stunde, oft noch früher, 
sieht man die Safthblasen collabiren (Fig. 5), womit ein Austritt der Flüssigkeit und die Auf- 
hebung des ursprünglichen Turgors verknüpft sein muss. Dieses Schrumpfen der Kernblase 
erfolgt auch bei Zusatz von wasserentziehenden Mitteln, wie 10% Kochsalz-, Magnesium- 
sulfat- und Zuckerlösung, desgleichen bei Einwirkung verschiedener Fixirungsmittel. Gute 
Dienste für die Fixirung der Kerne, bezw. für die Erhaltung der Blase leistete mir noch 
eine Lösung von Jodjodkalium, die beste aber eine 1%ige Lösung von Osmiumsäure. 


Musa Ensete Bruce. 


Ich untersuchte junge, 30—50 cm hohe Pflanzen. Der Milchsaft der Blattscheide ent- 
hielt dieselben Gebilde wie der von M. chinensis. Es waren jedoch viele Kerne gewöhnlicher 
Art da, rundlich, homogen, zumeist mit einem Nucleolus. Daneben gab es auch Blasenkerne, 
aber nicht so auffallende wie bei M. chinensis. 

Einen höchst interessanten Anblick gewähren die Eiweisskrystalloide. Sie sind ent- 
weder von derselben Form, wie die bereits beschriebenen von M. chinensis, und liegen dann 
in zumeist deutlichen Vacuolen, oder sie sind nadel-, spindel-, peitschenartig, oder sie haben 
den Umriss eines Tennis-Racket, einer Ellipse, oder eines geschlossenen Ringes, welch’ 
letztere Form ich schon im den Zellen der Flachsprosse von Epiphyllum seinerzeit aufge- 
funden habe'). Diese Eiweissgebilde zeigen oft eine fibrilläre Structur und die Neigung sich 
in Fibrillen zu zerspalten. Die Länge der Eiweissfäden ist oft eme ganz erstaunliche. Ich 
habe solche bis zu 400 u bei einer Dicke von etwa 2—5 » gemessen. In Wasser quellen 
sie auf, verwandeln sich in kugelige oder runde, unregelmässige, schwach lichtbrechende 


Gebilde. 


Bei einer 3. leider unbestimmten Mesa, die ich untersuchte und die sich durch sehr 
zugespitzte Blätter auszeichnete, fand ich im Wesentlichen dieselben Verhältnisse wie bei 
M. chinensis und ganz besonders deutlich entwickelte Blasenkerne. 


b. Aroideen. 


Von vorn herein war es nicht unwahrscheinlich, dass unter ähnlichen Verhältnissen 
auch noch bei anderen Pflanzen Blasenkerne gefunden werden dürften. Thatsächlich konnte 
ich auch bei einigen darauf hin untersuchten Aroideen solche Kerne nachweisen. 


1) H.Molisch, Ueber merkwürdig geformte Proteinkörper in den Zweigen von Zpiphyllum. (Ber. 
d. deutsch. botan. Gesellsch. 1885. S. 195.) 


En 


Philodendron canmaefolium Schott. Beim Durchschneiden der Lamina quer zum 
Hauptnerv oder beim Anschneiden des Blattstieles fliesst ziemlich klarer Saft hervor, der im 
Mikroskop drei auffallende Gebilde aufweist: 

1. Vacuolen ohne festen Inhalt, 2. Vacuolen mit Kryställchen und 3. Blasenkerne. 

Die Vacuolen der zweiten Art führen stark lichtbrechende, runde, oder deutlich poly- 
gonale, drei- bis viereckige Kryställchen (Fig. 6a). Von solchen Krystallen liegen in jeder 
Vacuole ein bis viele. Die Vacuolenhaut lässt sich sehr deutlich machen durch langsames 
Zufliessenlassen von Wasser zum Milchsaft unterm Deckglas. 

Die Kerne haben im Wesentlichen denselben Bau wie bei Mxsa, nur sind 
sie grösser und enthalten sehr häufig in dem Saftraume ein bis viele Kry- 
ställchen (Fig. 65, c, d) derselben Art wie in den Vacuolen des Saftes. Die Kryställchen 
sitzen gewöhnlich der Innenwand der Kernblase auf. 

Philodendron tanyphylium Schott. Der Milchsaft enthält Blasenkerne, aber 
spärlich. Philodendron Vetterianum ebenso. 

Xanthosoma Mazximilianum Schott. In dem milchigen Saft finden sich neben 
eigenthümlichen, unregelmässigen, schollenartigen Gebilden wenige Kerne, darunter auch 
Blasenkerne. 

Richardia aethiopica Kunth. Zur Zeit der Blüthe fand ich in dem klaren Safte 
neben winzigen Leucoplasten mehr oder minder häufig Blasenkerne. 

Aglaonema commwutatum Schott. Der angeschnittene Blattstiel giebt ziemlich 
klare Tropfen. In diesen finden sich ziemlich grosse Vacuolen und Blasenkerne mit relativ 
reichlich entwickelter Kernsubstanz im Verhältniss zur Blase. Der Kern ist nicht selten ge- 
lappt, anscheinend in Theilung begriffen. 


c. Humulus Lupulus L. 


Beim Durchschneiden des Blattstieles oder des Stengels — ich untersuchte eine 
junge im Frühjahr austreibende Pflanze — tritt sofort ein Tröpfehen nur wenig getrübten 
Saftes hervor, der aus Behältern stammt, über die ich später berichten werde. Hier sei nur 
hervorgehoben, dass dieser Milchsaft zahlreiche, mitunter überraschend viele Kerne enthält, 
und zwar runde und gestreckte Kerne gewöhnlicher Art, ferner Fadenkerne, wie ich sie im 
folgenden Kapitel beschreiben werde, und endlich Blasenkerne von ähnlichem Bau, wie bei 
Musa, doch die Blase oft nicht so auffallend, sehr deutlich aber bei Zutritt von Wasser 
(Fig. 7). Auf die eigenthümlichen, kugeligen oder biconvex erscheinenden Gebilde des 
Saftes, die sich mit Jodjodkalium braun färben, werde ich an anderer Stelle zurückkommen 
(Fig. 7b). 


Bei den Blasenkernen des Hopfens, von Musa und Aroideen, für welche Pflanzen ins- 
gesammt, nebenbei bemerkt, Kerne in den Milchsaftgefässen überhaupt noch. nicht nach- 
gewiesen worden sind, habe ich, obwohl ich Tausende von Kernen gesehen habe, niemals 
einen Kern in karyokinetischer Theilung beobachtet. Hingegen habe ich die Kernsubstanz 
des Blasenkerns nicht selten gelappt, eingekerbt, oder fast bis zur völligen Theilung ein- 
geschnürt vorgefunden, wie das Fig. 7aa, versinnlicht. Ich möchte mich daher der Ansicht 
hinneigen, dass diese Kerne meist durch directe Theilung entstehen. 


— 13 — 


Warum die Blasenkerne mit einem so auffallenden Saftraum ausgestattet sind, hängt 
wahrscheinlich mit ihrer Function und mit ihrem Vorkommen im Milchsafte zusammen. 
Ueber die Function der Blase selbst mich bestimmt zu äussern, würde ich vorläufig für ver- 
früht halten, doch darf ich vielleicht mit Rücksicht darauf, dass diese Kerne in den Milch- 
saftgefüssen nicht nach abwärts sinken, sondern in denselben mehr oder minder gleichmässig 
vertheilt bleiben sollen, und mit Rücksicht darauf, dass diese Kerne im hängenden Milchsaft- 
tropfen sich thatsächlich schwebend erhalten, der Vermuthung Raum geben, dass wir es in 
dem Saftraum des Blasenkernes vielleicht mit einer Schwebevorrichtung zu thun haben. 


1. 
Ueber die Fadenkerne von Lycoris radiata Herb. und anderen Amaryllideen.. 


Wenn man ein Blatt von ZLycoris radiata senkrecht zum Mittelnerv rasch durch- 
schneidet, so fliesst beiderseits aus den Schnittflächen ziemlich klarer Saft hervor, der sich 
gewöhnlich um den Mittelnerv zu einem Tropfen ansammelt und an der Luft alsbald eine 
röthlichbraune Farbe annimmt. Dieser Saft stammt zum allergrössten Theile aus den 
Schleimgefässen, die als lange Röhren das Mesophyll parallel zum Mittelnerv durchziehen, 
in derselben Weise, wie dies Hanstein!) für andere Amaryllideen gezeist hat. Während der 
Saft der von dem genannten Autor untersuchten Amaryllideen (Nareissus, Galanthus ete.) reich- 
lich Raphiden enthält, ist dies im Safte unserer Pflanze nicht der Fall, obwohl ihr Raphiden- 
bündel namentlich in der Nähe des Mittelnervs keineswegs fehlen. Hingegen findet man im 
Safte viele einfache und zwei bis mehrfach zusammengesetzte Stärkekörnchen von geringer 
Grösse und rundlicher Form, die ihre Leucoplasten besonders in solchen Präparaten noch 
deutlich erkennen lassen, die vorher in Jodwasser fixirt wurden. 

Was aber den Zycoris-Schleimsaft besonders interessant macht, sind die in grosser 
Zahl vorkommenden Kerne, die in ihrer Gestalt und Entwickelung soviel Eigenartiges und 
Abweichendes darbieten, dass sie wohl einer eingehenderen Schilderung werth erscheinen 
dürften. 

Ein frisch aufgefangener Tropfen aus einem durchschnittenen Blatte zeigt uns sehr 
verschieden geformte Kerne: runde, gelappte, länglich abgerundete, länglich zugespitzte und 
endlich fadenförmige, die einen schlangenähnlichen Verlauf nehmen oder einen 
lockeren Fadenknäuel bilden und dann einen so merkwürdigen Anblick gewähren, wie 
ich ihn bisher im Pflanzenreiche nicht beobachtet habe. Ich will solche Kerne im Folgen- 
den kurz als »Fadenkerne« bezeichnen. 

Ein mit der Morphologie des Zellkernes vollkommen vertrauter Forscher würde, 
wenn man ihm die fertigen Fadenkerne ohne die vorhergehenden Entwickelungsstadien vor- 
zeigen würde, wahrscheinlich die Behauptung, dass hier Zellkerne vorliegen, zu bekämpfen 
geneigt sein. So absonderlich sehen diese Zellkerne aus. 


ı) J. Hanstein, Die Milchsaftgefässe und die verwandten Organe der Rinde. Berlin 1864. S. 37. 


else 


Es lassen sich zunächst, wenn man die Structur ins Auge fasst, zweierlei Kerne unter- 
scheiden: homogene und granulirte. Die ersteren erscheinen, abgesehen von den Nucleolen, 
glatt (Fig. Sa, b, ec). Bei genauer Einstellung nimmt man bereits etwas Auffallendes an 
diesen Kernen wahr. Es finden sich vom Rande ausgehende, mehr oder minder tief gegen 
das Innere eindringende, als Linien erscheinende Furchen, welche als Ausdruck einer Lappung 
oder einer Einrollung des Kernes zu deuten sind. Fig. Sc zeigt einen aufgerollten, b einen 
halb eingerollten und « einen noch ganz eingerollten Kern. 

Unter den granulirten Kernen, welche oft eine netzartige Structur aufweisen (Fig. 8), 
finden sich viele gelappte (d, e, f). In vielen Fällen erscheinen die Kerne wurm-, schrauben-, 
schnecken- oder S-förmig gewunden und nicht selten von einer Kernmembran längs ihrer 
ganzen Ausdehnung oder nur stellenweise wie von einer Blase umhüllt (Fig. 8%, ij). Viele 
dieser Kerne sind nichts als jüngere Stadien der Fadenkerne. In weiteren Stadien sieht 
man den Kern zu einem längeren, gewöhnlich einfachen, selten verzweigten, 
fadenförmigen Fortsatz auswachsen (Fig. 8%), der ganz ausserordentliche Dimen- 
sionen erreichen kann. Dabei bleibt der Kern an seinem breiteren Ende von der Mem- 
bran nicht selten wie von einer aufgetriebenen Blase umhüllt, während die Membran in den 
übrigen Theilen des Kernes offenbar unmittelbar anliegt (Fig. S!, m, n). 

Die ganze Substanz des ursprünglich meist runden Kernes wächst zu 
einem Faden aus, so dass der Kern schliesslich einen wirren Fadenknäuel 
(Fig. 9) oder einen dünnen, geschlängelten Faden, der an einem oder beiden 
Enden etwas keulenförmig angeschwollen ist, darstellt (Fig. Ss p—t). Beim Anblick 
solcher Fadenknäuel kann man sich, obwohl ich dies direct nicht beobachten konnte, des 
Gedankens nicht erwehren, dass der lange Faden des Kerns vielleicht vorzugsweise aus dem 
Chromatingerüst des ursprünglichen, rundlichen Kerns hervorgeht, welches sich wie bei der 
Karyokinese anderer Kerne zu einem Faden verdickt und dann in unserem Falle sich zu 
einem langen Faden aufrollt. Einen Zerfall solcher Fadenkerne in Segmente oder eine 
Theilung derselben konnte ich nicht beobachten, obwohl ich viele Hunderte von Fadenkernen 
gesehen habe. Mir scheint vielmehr, dass die kurzen, vielfach gelappten Kerne Stadien 
sich theilender Kerne darstellen, wenigstens könnte man dies hier mit demselben Rechte 
annehmen, wie bei den gelappten Kernen in den Internodien und Blättern von Tradescantia, 
welchen Kernen man eine directe Kerntheilung zuspricht. Häufig ist das eine Ende des 
Fadenkernes — das Kopfende — etwas breiter als das andere — das Schwanzende. Solche 
Kerne (siehe Fig. $q) sehen riesigen Spermatozoiden höherer Thiere äusserlich nicht un- 
ähnlich und weisen dann eine morphologische Spitze und Basis, also gewissermaassen einen 
polaren Bau auf. Doch finden sich auch Kerne, die an beiden Enden gleich gebaut er- 
scheinen, so dass man nicht mehr zwischen Spitze und Basis unterscheiden kann. 

Im Folgenden gebe ich einige Messungen über die beiden grössten Durchmesser der 
Längen- und Breitendimension der Kerne, wobei ich bemerke, dass die Breitendurchmesser 
bei den sehr schmalen Fadenkernen nur annähernd richtig sind, weil bei der Schmalheit der 
Fäden eine sehr genaue Messung nicht mehr möglich ist. Auch die Länge der Fadenkerne 
lässt sich in Rücksicht auf den wellen- und schleifenartisen Verlauf nur mit beiläufiser 
Genauigkeit bestimmen. Die angegebene Breite bezieht sich bei den Fadenkernen stets 
auf die Mitte des Fadens; ich betone dies, da ja derartige Kerne an ihren Enden oft kopf- 
oder keulenartig angeschwollen und in ihrem Verlaufe auch nicht immer gleich dick sind. 


Länge Breite 
13 u 16 u 
26 u 26 u 
29 u 23 u 
30 u 19 u 
99 u 1,5 u 

330 u 1,8 u 

528 u 0,6 u 

693 u 0,4 u 

1056 u 0,4 u 
1254 u 0,4 u 
1320 u 0,3 u 
1510 u 0,1—0,3 u. 


Aus diesen Messungen geht hervor, dass die Kerne zu erstaunlich langen Fäden, 
in einzelnen Fällen bis 1510 », also bis über 1,5 mm auswachsen können! Diese 
Längendimensionen werden erst in’s rechte Licht gestellt, wenn ich hinzufüge, dass die 
Parenchymzellen der Pflanzen gewöhnlich kürzer sind als unsere Fadenkerne, ja dass sie 
selbst die ausserordentlich grossen Stammparenchymzellen von Impatiens glandulifera, welche 
nach Amelung!) einen Durchschnittsdurchmesser von 0,18 mm und einen Längsschnitt- 
durchmesser von 0,79 mm erreichen, in der Länge bedeutend übertreffen können. 


Das Auswachsen zu so langen Kernen hat sicherlich einen bestimmten Grund. Es 
gilt heute als herrschende Meinung, dass der Kern nicht bloss in Beziehung zur Zelltheilung 
steht, der Träger der erblichen Eigenschaften ist, sondern auch verschiedene Vorgänge 
innerhalb der Zelle beherrscht?). Aus verschiedenen Gründen liegt aber auch die Annahme 
nahe, dass der Einfluss des Kernes sich nur bis zu einer gewissen Entfernung erstrecken 
kann, mit anderen Worten, dass seine Wirkungssphäre nur eine begrenzte ist. Bezüglich 
der ausführlichen Begründung dieses Satzes sei namentlich auf Strasburger’s einschlägige 


Abhandlung?) verwiesen. 


Von diesem Gesichtspunkte erscheint es uns verständlich, warum grosse Zellen häufig 
ihr Auslangen nicht mehr mit einem Kerne finden, warum beispielsweise die gegliederten 
und ungegliederten Milchröhren, viele Bastzellen, Embryoträger und die abnorm grossen 
Siphoneen zahlreiche beziehungsweise Tausende Kerne besitzen. 

Auch hat Schmitz beobachtet, dass bei der Mehrzahl der Florideen die grösseren 
Zellen mehrkernig, die kleineren einkernig sind‘). 

Damit das Cytoplasma die nöthigen Impulse im gehöriger Intensität vom Kerne em- 
pfange, werden die Kerne bei abnormer Vergrösserung der Zelle entsprechend vermehrt, wo- 
mit gewöhnlich keine Grössenzunahme der Kerne Hand in Hand geht. Die Vermehrung 
trifft vielleicht auch für die langen Schleimgefässe von ZLycoris zu, hier kommt aber noch 
eine oft riesige Verlängerung der Kerne hinzu, die möglicherweise der besseren und leich- 
teren Fortleitung und Zuleitung der vom Kern und Öytoplasma ausgehenden Impulse dient. 


) E.Amelung, Ueber mittlere Zellgrössen. (Flora 1893. S. 207.) 

>) Vergl. darüber die treffliche Litteraturzusammenstellung bei A. Zimmermann, Die Morpho- 
logie und Physiologie des pflanzlichen Zellkerns. Jena 1896. S. 87. 

3) E. Strasburger, Ueber die Wirkungssphäre der Kerne und die Zellgrösse. (Histolog. Beiträge. 
Heft V, S. 97, Jena 1893.) 

a BE. Strasburger, |. c. S. 124. 


Botanische Zeitung. 1599. Heft X. 


157 
nn 


— 16 — 


Vallota purpurea (Ait.) Herb. 


Auch hier finden sich im Schleimsafte der ausgewachsenen Blätter Stärkekörmnchen 
und dieselben Kerne wie bei Zycoris, doch kommt es hier viel seltener zum Auswachsen 
der Kerne, die Fadenkerne sind daher nicht so häufig. Die Bildungsweise ist aber ganz so 
wie bei Zycoris. 


Galanthus nivalis L. 


Im Schleimsafte ausgewachsener Blätter von Individuen, die bereits drei Wochen im 
geheizten Zimmer und vorher im Treibhaus standen, kommen sehr zahlreiche Fadenkerne 
von demselben Aussehen und derselben Entwickelung (Fig. 10) wie bei Lycoris vor, wenn 
auch nicht von denselben, überaus grossen, Längendimensionen. In den jungen Blättern von 
im Freien erwachsenen Schneeglöckchen, die ihre Knospen eben öffneten, konnte ich hin- 
gegen im Schleim relativ sehr wenig Kerne nachweisen, wohl aber, als die Blätter ausge- 
wachsen waren. Die Vermehrung der Kerne geht hier vielleicht mit der Entwickelung der 
Blätter Hand im Hand. Johow!), dem das Verdienst gebührt, in den Schleimschläuchen von 
Amaryllideen und verwandten Monocotylen zuerst Plasma und Kerne nachgewiesen zu haben, 
hat zwar bei Leucojum vernum und Galanthus mivalis Kerne in den Schleimgefässen ge- 
sehen, aber aus seiner Beschreibung ist nicht klar zu ersehen, ob er auch die Fadenkerne 
gesehen hat. Den Zellkern von Leucojum beschreibt er als gross, mehr oder weniger in 
die Länge gestreckt und mit ein oder mehreren Kernkörperchen versehen. Von den Zell- 
kernen des Schneeglöckchens sagt er: »Die Zellkerne waren hier durchgehends sehr lang 
gestreckt stabförmig, von sehr übereinstimmender Grösse und Physiognomie, gegen ihre Um- 
gebung scharf abgehoben und selbst ohne Färbung leicht erkennbar. « 


LeueojJum vernum L. 


Enthält im Schleimsaft zahlreiche runde oder längere wurstförmige Kerne, typische 
Fadenkerne aber selten. 


Amaryllis formosissima L. (Sprekelia formosissima |L.] Herb.) 
Im Schleimsaft runde und wurstförmige Kerne. Die Nucleolen liegen bei lebenden 


Kernen oft in grossen Vacuolen. Typische Fadenkerne traf ich im Schleimsaft \les Blüthen- 
schaftes. 


Keine Fadenkerıne oder sehr wenige neben vielen gewöhnlichen Kernen finden sich 
bei Krucharis amazxonica Linden, Zephyranthes candida (Schult.) Herb., Nerine undulata (L.) 
Herb., Oalostemma hıteum Sims., Landsbergia caracasana De Vriese, Ovieda corymbosa Spreng., 
Oyrtanthus obliquus (L.) Ait. und Hermione cupularis Salisb. (Nareissus eupularis Bertol.). 


1) Friedr. Johow, Untersuchungen über die Zellkerne in den Secretbehältern und Parenchym- 
zellen der höheren Monocotylen. S. 14. Bonn 1880. 


— 1857 — 


Dass auch der Milchsaft einer Cannabinee, nämlich von Humulus Lupulus L., typische 
Fadenkerne führt, wurde bereits früher erwähnt. Als klassisches Object zum Studium der 
Fadenkerne sei Zycoris empfohlen und in zweiter Linie Galanthus mivalis. 


IH. 
Die Riesenkerne von Alo&6. 


Im Folgenden soll über eigenartige, durch ihre Dimensionen besonders hervorstechende 
Kerne berichtet werden, die sich in den, das sogenannte Alo@harz enthaltenden »Saft- 
behältern« vieler Aloe-Arten befinden. Ueber diese eigenthümlichen Behälter sind im Laufe 
der Zeit sehr verschiedene Ansichten geäussert worden. Es ist hier nicht nothwendig, auf 
die unbegründeten Angaben von Schultz und Robiquet, ferner auf die Mittheilungen 
Unger’s und Gasparini’s näher einzugehen, da bereits Tr&cul die einschlägige Litteratur 
bis auf seine Zeit kritisch besprochen und zusammengestellt hat!. Nach den Unter- 
suchungen Tre&cul’s, die ich bestätigen kann, findet sich an der Grenze zwischen dem 
grünen und farblosen Parenchym des Blattes ein Kranz von Gefässbündeln, zumeist aus 
einem Holz- und Basttheil bestehend. Bei der Mehrzahl der Arten liest um den Basttheil 
herum gegen die Oberhaut zu eine Gruppe von eigenartigen, weitlumigeren Elementen, die 
der genannte Autor bereits als die eigentlichen Alo&behälter erkannt hat. Zu demselben 
Schlusse gelangt auch Prollius?), der von den Alo&behältern sagt: »In allen Fällen finde 
ich nur mehr oder weniger erweiterte und lange Zellen, welche mit Querwänden aufeimander- 
gesetzt und lückenlos mit meist verbogenen Wänden verbunden sind. ... Mit Recht muss 
man mit den neueren Anatomen den Sitz des Aloösaftes in diesen Zellen suchen.« 

Obwohl bereits Tr&cul und Prollius die Saftbehälter von Alod als Zellen bezeich- 
nen, hatte doch keiner von beiden Protoplasma und Kern darin gesehen, darüber existirt 
meines Wissens überhaupt nur eine einzige Angabe und diese rührt von Johow°) her. Er 
untersuchte erwachsene Blätter von Aloe africana und konnte an Schnitten wie an Macera- 
tionspräparaten Plasma und einen Kern nachweisen, dessen bedeutende Grösse und deut- 
liche Kernkörperchen er hervorhebt, ohne aber auf weitere Details einzugehen, da gerade 
die Kerne von A. africana hierfür nicht sehr geeignet sind und weil Johow die Kerne nur 
in den Behältern und nicht frei im ausgeflossenen Safte, also nicht sehr deutlich gesehen 
haben dürfte. Ich habe mir durch eingehende Untersuchungen der Aloöbehälter bei ver- 
schiedenen im Gewächshause eultivirten Aloöarten (A. saponaria, socotrina u. a.) den Beweis 
verschafft, dass man es thatsächlich hier mit Zellen und nicht mit Fusionen zu thun hat. 
Es ist gerade nicht leicht, sich Präparate zu verschaffen, die dies unzweideutig erweisen, 


1) M. A. Tr&ecul, Du suc propre dans les feuilles des Aloös. Ann. des sciences. natur. V. ser. 
T. XIV. [1872.) p. 80. 
2) F.Prollius, Ueber Bau und Inhalt der Aloineenblätter, Stämme und Wurzeln. (Archiv d. Phar- 
macie. 1884. S. 553.) 
3) J. Johow, Untersuchungen über die Zellkerne in den Secretbehältern und Parenchymzellen der 
höheren Monocotylen. 8, 26. Bonn 1580, 
28* 


— 188 — 


doch erhielt ich solche, als ich dünne Längsschnitte durch die Gefässbündel auf einige Se- 
cunden in »Chromschwefelsäure« !) einlegte, wobei sich die Aloözellen fast momentan vorüber- 
gehend roth färben, sodann im Wasser abspülte und hierauf im Wasser unter langsamem 
Zutritt von Glycerin betrachtete. Man sieht dann die Aloezellen bei A. saponaria als durch- 
schnittlich etwa 1 mm lange und 0,085 mm breite, dünnwandige Schläuche, die mit gleichfalls 
dünnen Querwänden aneinanderstossen. Jede Zelle enthält Protoplasma, einen Kern und den 
Aloösaft. Die Kerne dieser Zellen bieten nun so viel Eigenthümliches, dass ich sie etwas 
genauer schildern will. 

Aloe saponaria Haw. Durchschneidet man an der Basis ein ausgewachsenes Blatt 
dieser Pflanze quer durch und hält dasselbe vertical, ‘so quillt gelblicher, ziemlich klarer 
Saft hervor. Ein Tropfen solchen Saftes unterm Mikroskop betrachtet, zeigt in einer Flüs- 
sigkeit eine Unzahl runder, protoplasmatischer Gebilde, Vacuolen, kugelig-knollige Massen 
von harzartigem Aussehen, die oft von einer deutlichen Haut umgeben sind, und ziemlich 
ovale, auffallend grosse Kerne?) (Fig. 10). i 

Der frische Saft ist gelb und relativ klar, aber schon nach kurzer Zeit scheidet sich 
ein amorpher Körper aus, der ihn trübt. Der Saft stammt grösstentheils aus den Aloözellen, 
desgleichen die Mehrzahl der Kerne. 

Die Gestalt der Kerne ist sehr mamniefaltig: kugel-, ei-, becherförmis, länglich rund, 
gelappt, langgestreckt, und endlich, wenn auch selten, fadenförmig, im letzteren Falle zu- 
meist schlangen- oder knäuelartig gewunden (Fig. 10a). Höchst auffallend ist oft 
ihre Oberfläche, sie erscheinen nämlich ähnlich wie eine Melone gerippt oder 
unregelmässig gefurcht. Dieses Oberflächen-Relief ist der Ausdruck einer Lappung, 
Faltung, Zerklüftung, oder einer Einrollung des sonst fein granulirt aussehenden Kernes 
(Fig. 10 5, e, d). 

Ungemein häufig und deutlich ausgeprägt fand ich diese Furchung bei Aloe vulgaris, 
A. punctata, A. ferox, A. picta etc. Alle Kerne führen ziemlich grosse Nucleoli, zumeist 
1—2, seltener 3—6. Die Nucleoli enthalten manchmal auch Vacuolen. 

Ueber die ausserordentliche Grösse der Aloökerne wird die folgende Tabelle Auf- 
schluss geben. Sie enthält die beiden grössten Durchmesser einer Reihe grösserer Kerne, wie 
sie mir in emem Tropfen Schleimsaft von A. saponaria entgegen traten. 


Länge Breite 
50 u 33 u 
66 u 13 u 
T2 u 33 u 
69 u 29 wu 
12 u 46 u 
82 u 40 u 

Fadenkerne 297 u 20 u 

320 u Tu 

330 u I u 

825 u Tu 


ı) Es ist dies die von Wiesner zuerst unter Anderem für die Isolirung von Zellen verwendete 
Mischung von Chromsäure und Schwefelsäure. Vergl. dessen »Technische Mikroskopie«. 1867. 3. 38. 

2) Ueber den Bau und die chemische Zusammensetzung dieses Saftes werde ich demnächst an einem, 
anderen Orte berichten. 


— 189 — 


Die grössten Kerne, welche man bisher im Pflanzenreiche beobachtet hat, finden sich’ 
bei den Characeen und im Embryosack mancher Liliaceen. So kann der Durchmesser der- 
jenigen von Fritillaria imperialis bis 50 1» betragen !). 

Wie aus der vorstehenden Tabelle hervorgeht, werden aber die grössten, bisher 
in Pflanzenzellen bekannten Kerne durch die in den Aloözellen vorhandenen 
noch bedeutend übertroffen. Auch hier entspricht wieder die ausserordentliche Grösse 
der Kerne dem ansehnlichen Volumen der sie bergenden Elementarorgane. Dazu kommt 
noch, dass die Kerne durch ihre oben erwähnte Zerklüftung, Lappung und Furchung eine 
Oberflächenvermehrung aufweisen, die vielleicht im Zusammenhang mit ihrer Function in den 
grossen Secretzellen der Aloe steht. 


Die Ansichten über die Abgrenzung des Kernes gegen das Cytoplasma hin lauten 
recht verschieden, doch neigt man sich auf zoologischem?) wie auf botanischem®) Gebiete 
jetzt wohl mehr der Meinung hin, dass der Kern eine eigene Membran besitzt, ja, Flem- 
ming und Auerbach nehmen sogar eine doppelte Haut an. »Es ergiebt sich also« — sagt 
Flemming —, »dass man einen Unterschied zwischen achromatischer und chroma- 
tischer Kernwandschicht zu machen hat. Die erstere lässt sich, wie gleich weiter zu 
besprechen ist, als eine dünne, ringsum schliessende Hülle ansehen, die letztere ist eine 
periphere Ausbreitung von Substanz ansetzenden, chromatischen Bälkchen und ist bei vielen 
Kernarten lückenhaft, ob bei allen, bleibt noch fraglich.«e ÖObjectiv gesprochen, bekommt 
man wohl in den meisten Fällen, wenn man das Wort Kernmembran nicht in dem weiten 
Sinne einer äusseren Grenzschicht gebraucht, die Kernhaut als scharf abgesetzte Hülle ge- 
wöhnlich nicht deutlich zu sehen, was ja aus den widerstreitenden Meinungen über die Exi- 
stenz einer eigenen Kernmembran deutlich hervorgeht. Auch mit Rücksicht auf diese Frage 
sind nun die Aloökerne von ganz besonderem Interesse, weil sie in vielen Fällen eine 
so deutliche, scharf abgesetzte Kernhaut aufweisen, dass die Kerne förmlich 
eingekapselt erscheinen (Fig. 10 e, f,g). Nicht alle Kerne zeigen ohne Weiteres diese 
Membran. Unschwer findet man aber in frisch gewonnenem Safte ohne jede weitere Prä- 
paration Kerne mit ganz deutlicher Haut, besonders wenn die Kernsubstanz sich etwas con- 
trahirt hat, also zwischen Membran und der Kernsubstanz ein Zwischenraum vorhanden ist. 
Ein solcher Kern sieht wie eine behäutete Zelle aus, die schwach plasmoly- 
sirt wurde. 


Die Dicke der Kernhaut schwankt sehr, von kaum sichtbaren Häutchen bis zur 
solchen von der Dicke eines u. Besonders deutliche Häute fand ich bei Aloe barbadensis 
Mill., A. vumbellata DC., A. paniculata Jacq., A. Schimperi Todero, A. punctata Haw., A. ele- 
gans Todaro, A. pieta Thunb. und A. latifolia Haw. 


Wenn man auf die Kerne von A. paniculata, welche besonders häufig eingekapselte 
Kerne besitzt, 10%ige Kochsalzlösung einwirken lässt, so quellen die Kerne stark auf, 
nicht selten so stark, dass die Membran platzt und dann die Kernsubstanz wie aus einem 
geplatzten Pollenkorn heraustritt und die Kernhaut als leere Hülle zurückbleibt. In Ammo- 
niak und Kalilauge verschwinden unter Aufquellung die Kerne und ihre Membranen. Hin- 
gegen sind die letzteren gegen verdünnte Säuren, z. B. gegen fünffach verdünnte käufliche 


A. Zimmermann, Die Morphologie und Physiologie des pflanzlichen Zellkernes. 8.10. Jena 1897. 
>) W.Flemming, Zellsubstanz, Kern- und Zelltheilung. S. 165. S. 1882. 
3) A. Zimmermann, l.c. S. 42. 


— 19 — 


Salzsäure, ziemlich resistent. Mit Chlorzinkjod tritt, wie von vorn herein wohl zu erwarten 
war, keine Violett-, sondern nur eine Braunfärbung ein. 

Ueber die chemische Zusammensetzung der Kernhaut lässt sich, so lange wir nicht 
mehr wissen, nichts Bestimmtes sagen, doch werden vielleicht künftige Untersuchungen er- 
geben, dass man es hier mit einem proteinartigen oder von Protein durchsetzten Körper 
zu thun hat. 

Warum nun die Riesenkerne von Aloe so häufig förmlich eingekapselt erscheinen, d.h. 
eine Membran besitzen, von welcher sich die Kernsubstanz wie der Protoplast von der Zell- 
wand vollständig abheben kann, ist gleichfalls eine derzeit nicht zu beantwortende Frage. 


Mit der Function des Kernes dürfte wohl diese höchst bemerkenswerthe Thatsache im Zu- 


sammenhange stehen, und mit Rücksicht darauf ist vielleicht von Bedeutung, dass gerade 
in secretorischen Elementen die Kernhaut als ein ziemlich selbstständiges prägnantes Ge- 
bilde auftritt, im Gegensatz zu den Kernen anderer Zellen, denn schon bei den Blasenkernen 
des Masa-Milchsaftes und bei vielen Kernen in den Schleimbehältern vieler Amaryllideen ist 
die Tendenz zu einer deutlicheren Ausbildung der Kernhaut vorfanden, wenn auch nicht in 
der auffallenden Weise wie bei Aloe: 


Prag, im April 1899, Pflanzenphysiologisches Institut 
der k. k. deutschen Universität. 


— 191 7° — 


Erklärung der Abbildungen. 


Die Figuren 1—5 beziehen sich auf den Milchsaft von Musa chinensis Sweet. 

Fig. 1. Vergr. ca. 300. Fettkugeln mit Schichtung. @ zweifach zusammengesetzte Fettkugel. 

Fig. 2. Vergr. ca. 300. Fettkugeln unter der Einwirkung von dest. Wasser. Die Haut der Fett- 
kugeln theilweise abgehoben. 

Fig. 3. Vergr. ca. 950. Eiweisskrystalle in Vacuolen. « Vacuole nur theilweise abgehoben, b und e 
Bündel von Eiweisskrystallen in den Vacuolen. 

Fig. 4. Vergr. 950. Blasenkerne. e Kern mit zwei Blasen. d und d’ Blasenkerne mit Kiweisskrystall 
in der Vacuole. 

Fig. 5. Vergr. 950. Blasenkerne collabirend. 


Philodendron canmaefolium Schott. 
Fig. 6. Vergr. ca. 950. « Vacuolen mit Kryställchen (Milchsaft). d—d Blasenkerne mit Kryställchen 
in der Blase. 
Humulus Lupulus L. 
Fig. 7. Vergr. ca. 950. Blasenkerne im Milchsaft, bei «a, anscheinend in Theilung.  Biconvexe Ge- 
bilde des Milchsaftes. 
Lycoris radiata Herb. 
Fig. 8. Vergr. ca. 300. Kerne aus dem Schleimsaft des Blattes, a«—t. a—c glatte Kerne. « eingerollt, 
b halb eingerollt, ce ganz aufgerollt, d—g granulirte gelappte Kerne, 7, i, j Kerne mit abgehobener Kernhaut, 
k Kern einen Fortsatz treibend. —n Fadenkerne in Entwickelung, das Kopfende von der aufgetriebenen Kern- 
membran umhüllt. y—? Fadenkerne mit angeschwollenen Enden, s/ Fadenkerne von ausserordentlicher Länge. 
u Kern, 950 mal vergr. mit netzartiger Structur. : 
Fig. 9. Kern von der Form eines Fadenknäuels. Vergr. ca. 300. 


Galanthus nivalis L. 
Fig. 10. Vergr. ca. 300. Fadenkerne in Entwickelung aus dem Schleimsaft. 


Aloe Saponaria Haw. 
Fig. 11. Riesenkerne aus den Aloöharzzellen. Vergr. ca. 300. « ein langer Fadenkern, 7, 2, j, % sich 
entwickelnde Fadenkerne, &—d gerippte Kerne, e, f, y Kerne mit deutlicher Membran, die Kernsubstanz von 
der Kernhaut zurückgezogen. 


m 


Botanische Zeitung Jahrg. 11H. 
Tat1l. 


Zrkmır. beth. in2t. Berlin 
. 


Die Theorie der Verschiebung seitlicher Organe durch 
ihren gegenseitigen Druck. 


Von 


L. Jost. 


Hierzu Tafel VII. 


Die Grundlagen unserer Kenntnisse über die Stellungen von Seitenorganen verdanken 
wir in erster Linie Schimper und Braun. Gegen die Blattstellungstheorie dieser Forscher 
wendet man mit Recht ein, dass sie von einer Entstehungsfolge seitlicher Organe spricht, 
die nur auf mathematischem Wege erschlossen, nicht aber durch Beobachtung gefunden ist. 
Es bleibt Hofmeister’s Verdienst, diesen Fehler der Spiraltheorie aufgedeckt und die 
grosse Bedeutung erkannt zu haben, welche der Entwickelungsgeschichte in diesen Fragen 
gebührt. An ihn schliessen sich Sachs und Goebel an, deren Hinweis auf die Abhäneig- 
keit der Blattstellung von der Symmetrie der Hauptaxe von grösster Wichtigkeit ist. Ganz 
seine eigenen Wege ging Schwendener. Schon seine erste Untersuchung (I) auf diesem 
Gebiete brachte insofern einen neuen Gesichtspunkt, als sie zu zeigen suchte, dass die 
definitive Stellung der Organe nicht nur von der Anlage abhängt, sondern auch von dem 
Eintreten von späteren Verschiebungen, deren Folge eine Veränderung der am Vegetations- 
punkt gegebenen Dispositionen sein muss. Schwendener hat sich aber nicht darauf be- 
schränkt, solche Veränderungen der ursprünglichen Blattstellung zu constatiren, der 
Schwerpunkt seiner Arbeit liegt im Gegentheil in der Erklärung der beobachteten Stellungs- 
änderungen. Nach seiner Theorie sollen die jugendlichen Organe durch gegenseitigen 
Druck in gesetzmässiger Weise verschoben werden. 

Wenn man die bekannteren Lehrbücher der Botanik nachschlägt, so bekommt man 
den Eindruck, als ob die mechanische Theorie der Verschiebung zu den bestfundirten Lehren 
unserer Wissenschaft gehöre, denn die Mehrzahl dieser Bücher!) bespricht sie in mehr oder 


1) Die ausführlichste Darstellung der Schwendener’schen Theorie der Verschiebungen findet sich 
bei Goebel, Organographie der Pflanzen. 1898. S. 61. (Die Bearbeitung des Kapitels stammt von Weisse, 
und Goebel erklärt ausdrücklich, dass er mit der mechanischen Blattstellungstheorie nicht einverstanden 
sei.) Gleichfalls eingehend ist die Behandlung bei Reinke, Lehrbuch der allgemeinen Botanik. 1850. S. 211, 
Wiesner, Elemente der Botanik. Bd. 2. 1884. S.65 u. f. und Frank, Lehrbuch der Botanik. 2. Bd. S. 41. 
Kürzere Hinweise finden sich bei Luerssen, Grundzüge. 1879. S. 102, Prantl, Lehrbuch 1881. S.9 und 
Strasburger, etc., Lehrbuch der Botanik. 1894. S. 32. 

Botanische Zeitung. 1809. Heft XL 29 


— 194 — 


minder ausführlicher Weise ohne Kritik zu üben. Im Laufe der Jahre sind aber von mehre- 
ren Seiten eine grosse Anzahl von Bedenken gegen sie erhoben worden. Es schien mir 
daher an der Zeit, durch specielle Studien ihre Berechtigung zu prüfen. Das Studium der 
Schwendener’schen Werke, sowie der übrigen einschlägigen Litteratur führte einerseits zu 
einer kritischen Darstellung der genannten Theorie, andererseits nöthigte es zu neuen Beob- 
achtungen, und so gliedern sich die folgenden Blätter naturgemäss in zwei Theile: einen 
historisch-kritischen und in einen descriptiven. 


I. 
Die Schwendener’sche Theorie der Verschiebung. 


Aus Gründen, die sich später von selbst ergeben, können wir uns sowohl in der Dar- 
stellung der Schwendener’schen Theorie als auch der gegen sie vorliegenden Bedenken 
auf die Hauptpunkte beschränken und können von allen Details absehen. Zunächst lassen 
wir Schwendener selbst das Wort. Er sagt (II, S. 11): 

»Dass im Verlaufe der Entwickelung eines Stammorganes und seiner seitlichen 
Sprossungen Verschiebungen stattfinden müssen, leuchtet im Allgemeinen Jedermann ein. 
Denn da Längen- und Diekenwachsthum zwei von einander unabhängige Processe sind, von 
denen bald der eine und bald der andere vorwiegt, so lässt sich voraussehen, dass dem Aus- 
dehnungsbestreben seitlicher Organe in der Längs- und Querrichtung des Mutterorgans fast 
immer ungleiche Widerstände entgegenstehen: grössere in der Richtung des geringeren, 
kleinere in derjenigen des intensiveren Wachsthums. Nehmen wir z. B. an, das Mutter- 
organ wachse bloss in die Dicke, indess die seitlichen Sprossungen unter Beibehaltung ihrer 
Querschnittsform sich allseitig vergrössern, so erreichen offenbar die Widerstände ihr Maxi- 
mum in der Längsrichtung und ihr Minimum in der Querrichtung, und die Verschiebungen, 
welche unter solchen Umständen eintreten, sind nothwendig dieselben, wie sie ein der Axe 
parallel gerichteter Druck bewirken würde. So verhält es sich überhaupt in allen Fällen, 
in welchen das vorwiegende Dickenwachsthum des Stammes dem Ausdehnungsbestreben der 
seitlichen Organe in transversaler Richtung einen grösseren Spielraum gewährt als in longi- 
tudinaler. Wo umgekehrt das Längenwachsthum vorwiegt, da verwandelt sich der longi- 
tudinale Druck in einen gleich gerichteten Zug; das Problem bleibt in der Hauptsache un- 
verändert, die wirksamen Componenten erhalten bloss das entgegengesetzte Vorzeichen. « 

Schwendener macht dann die Voraussetzung, dass die jugendlichen Organe im Quer- 
schnitt kreisförmig seien und dass sie während der Verschiebung ihre Dimensionen nicht 
ändern. Dadurch wird es möglich, die Vorgänge durch ein einfaches Modell zu versinn- 
lichen. Er legt auf ein ebenes Brett eine Anzahl von cylindrischen Walzen oder Papp- 
schachteln und beziffert sie in der Art, wie man die Blätter einer Pflanze zu beziffern 
pflegt. Es mögen z. B. die Kreise unserer Fig. 26 solche Walzen darstellen, die sich derart 
berühren, dass von Null aufwärts nach rechts Ser, nach links 13er Zeilen entstehen. Wird 
nun auf Walze 55 (Fig. 26) in der Richtung des Striches nach 0 zu ein Druck ausgeübt, so 
wird sich dieser auf die Walzen 47 und 42 vertheilen und zwar beiderseits mit einer Stärke, 
die sich aus dem Parallelogramm der Kräfte ergiebt. Beide Walzen werden zur Seite ge- 


. 


- — 19 — 


schoben und in die breiter werdende Lücke zwischen ihnen tritt 55, bis es mit 34 zusammen- 
stösst. Das ist der Grundvorgang, auf den Schwendener seine Theorie basirt. Wir wollen 
sie nicht weiter verfolgen, nur noch hervorheben, dass der auf die Walzen 47 und 42 aus- 
geübte Druck sich in ihnen wiederum nach den Berührungslinien vertheilt, sodass ein auf 55 
ruhender Druck in ganz gesetzmässiger Weise alle Walzen trifft. Hat er eine bestimmte 
Zeit lang gewirkt, so ist in dem System von Walzen eine eigenartige Veränderung vor sich 
gegangen. Wir können uns von der Art derselben, ohne viel Worte zu benöthigen, am be- 
quemsten eine Vorstellung machen, wenn wir annehmen, ein solcher Druck wirke auf 
Walze 55 unserer Figur 27. — Er bewirkt dann die Ueberführung der Fig. 27 in 26; die 
Anordnung der Walzen nach 3er und 5er Zeilen ist also in die nach Ser und 13er Zeilen 
übergegangen. 

Von der Richtigkeit der Schwendener’schen Angaben bezüglich der Vorgänge am 
Modell, kann sich nun Jedermann leicht überzeugen. Vom Modell hat dann Schwendener 
einen Schluss auf die Pflanze gemacht, er hat aber nicht geprüft, ob die beiderseits be- 
stehenden Verhältnisse eine solche Uebertragung erlauben. Gerade gegen diese Uebertragung 
aber haben nicht wenige Autoren Einspruch erhoben. — Wir haben also zunächst zu unter- 
suchen, worin die Eigenartigkeit der Verhältnisse am Modell bestehen. Mir scheint in drei 
Punkten. Erstens: das Modell operirt mit Walzen und diese stehen in lückenlosem Contact. 
Zweitens: die Walzen liegen der Unterlage so locker auf, dass sie ohne nennenswerthe 
Reibung auf ihr gleiten können. Drittens: es wird ein Druck auf eine Walze ausgeübt und 
dieser pflanzt sich derartig auf alle anderen fort, wie es nur bei absolut starren, nicht 
deformirbaren Körpern möglich ist. Prüfen wir nun, inwieweit ein junger, z. B. mit Blatt- 
anlagen besetzter Spross mit dem Modell übereinstimmt. 

1. Was den »Contact« der jungen Anlagen betrifft, so ist das ein Punkt, dessen 
Sicherstellung oft ausserordentlich grossen Schwierigkeiten begegnet. Bestimmte Fälle, in 
denen sicher kein Contact bestehen soll, sind in letzter Zeit namentlich durch Vöchting 
(I und II), Schumann (I), Raciborski (I und II) mitgetheilt worden; Schwendener 
(IV und V) hat die Mehrzahl davon bestritten. Dass über die Frage, ob zwei Organe im 
Contact stehen oder nicht, so weitgehende Differenzen bestehen können, liest nicht nur an 
den oft recht erheblichen Schwierigkeiten derartiger Beobachtungen, sondern zweifellos 
auch daran, dass die einzelnen Autoren nicht das Gleiche unter Contact verstanden haben. 
Wenn Schwendener die Organe der Pflanze im Modell durch Walzen ersetzt hat, so muss 
er ursprünglich wohl auch gedacht haben, dass ihr Contact dem der Walzen entspräche, dass 
sie also auf eine gewisse Entfernung hin mit zwei senkrecht auf der Axe stehenden Kanten 
oder Flächen einander berühren. Dass diese Form des echten Contactes in vielen Fällen 
nicht besteht, hat Schwendener (IV) in neuerer Zeit zugegeben. Er hat die Anlagen der 
Blätter von Elodea, die der Blüthen von Ohrysanthemum als flache, uhrglasförmige Vor- 
wölbungen beschrieben und abgebildet. Solche Anlagen können sich also nur im einem 
Punkt berühren und es muss fraglich erscheinen, ob man in einem Modell von Uhrgläsern 
dieselben Verschiebungen durch Druck erzielen kann, wie bei Walzen. Nichts läge näher, als 
diesen Versuch auszuführen; doch es ist aus praktischen Gründen nicht ohne Weiteres mög- 
lich, weil die Uhrgläser des Handels am Rande abgeschliffen sind und dadurch statt der mög- 
lichst flachen Böschung, die wir haben wollen, eine steile bekommen. Man wird aber auch 
ohne das Experiment leicht verstehen können, dass ein Druck, auf ein System idealer Uhr- 
släser ausgeübt, nicht eine Verschiebung aller auf der Unterlage, sondern nur ein Hinüber- 
gleiten eines einzigen auf die benachbarten zur Folge haben kann. Und dies um so leichter, 
je grösser die Reibung mit der Unterlage, je geringer sie beim Gleiten auf den Nachbarorganen 

29* 


— 196 — 


ausfällt. Jedenfalls vermag ich in der Vorstellung eines derartigen gegenseitigen Uebergleitens 
der Pflanzenorgane bei gegebener uhrglasförmiger Gestalt keine grössere Schwierigkeit zu er- 
blicken, als in der Schwendener’schen »Verschiebung«. Die Hauptschwierigkeit liegt eben 
überhaupt in unserer zweiten Frage, ob denn überhaupt eine gleitende Bewegung von Seiten- 
organen auf der Axe möglich ist. Ehe wir uns zu dieser wenden, sei noch erwähnt, dass 
anfangs uhrglasförmige Prominenzen sich später in der Mitte besonders stark vorwölben können. 
Man wird dann selbst auf feinen Mikrotomschnitten den flachen Rand der Anlagen leicht für 
die Hauptaxe halten und nur die stärkeren Prominenzen für die Seitenorgane betrachten; 
diese stehen dann scheinbar nicht in Contact. Es ist mir sehr wahrscheinlich, dass manche 
Angaben über mangelnden Contact sich so erklären lassen, doch möchte ich durchaus nicht 
behaupten, dass es mit allen der Fall sein müsste. 

2. Delpino (L, S. 165) war wohl der erste, der auf den Zusammenhang der Gewebe 
zwischen Blatt und Axe hinwies und aus diesen auf Unverschiebbarkeit der Blätter schloss. 
In der That hätte gerade die Annahme einer gleitenden Bewegung der Blätter entschieden 
am meisten des Beweises bedurft und zur Zeit des Erscheinens der Schwendener’schen 
Theorie noch mehr als heute. Denn heutzutage wissen wir, dass der Zusammenhang der 
Gewebe kein unveränderlicher ist; Krabbe (I) hat gezeigt, dass die einzelnen Zellen viel- 
fach ein relativ selbstständiges Wachsthum besitzen, und ganz neuerdings wies Nathanson (I) 
solch gleitendes Wachsthum nicht nur zwischen Einzelzellen, sondern zwischen ganzen Ge- 
webemassen nach, z. B. zwischen der Rinde und dem Centraleylinder einer unter bestimmten 
Bedingungen erwachsenen Wurzel. 

Nun muss ja nothwendiger Weise die Mittellamelle‘ zwischen den Zellen beim gleiten- 
den Wachsthum gelockert werden und wir können uns eine derartige Lockerung auch in 
einer weit ausgedehnten Fläche zwischen Stamm und Blatt vorstellen, und damit hätten wir 
die Bedingungen für Verschiebungen gegeben. Nur darf man nicht glauben, dass etwa eine 
völlige Verflüssigung der Mittellamelle eintreten könne, so dass die Blätter wirklich fast 
reibungslos zu gleiten vermögen. Denn wäre das der Fall, so müsste man sich ja wundern, 
dass den zahlreichen Beobachtern entwickelungsgeschichtlicher Vorgänge noch nie bei der 
Präparation ein Organ »weggeglitten« ist. Solch gleitendes Wachsthum könnten wir nun 
allenfalls für die jugendlichen Organe des Vegetationspunktes und seiner nächsten Nachbar- 
schaft, so lange grössere Gewebedifferenzirung an ihnen noch nicht vorliegt, gelten lassen. 
Schwendener geht aber viel weiter, er setzt ja auch Verschiebungen bei der Entfaltung 
von Pinusknospen voraus, und bei diesen ist, wie wir sehen werden, die Gewebegliederung 
schon so weit vorgeschritten, dass dem Gleiten weitgehende anatomische Veränderungen 
folgen müssten. Solche könnten einer genaueren Betrachtung nicht entgehen und wären 
nachzuweisen. — Auf den Delpino’schen Einwand hat Schwendener mit folgerden 
Worten erwidert (III, 127): »Was das anatomische Band betrifft, welches nach Delpino 
die freie Beweglichkeit der Blätter einschränkt, so stelle ich keineswegs in Abrede, dass 
das Vorhandensein desselben Widerstände mit sich bringt, welche der verschiebenden 
Kraft entgegenwirken. Aber diese Widerstände werden überwunden und die Verschiebung 
selbst geht, rasch oder langsam, stets denselben vorgezeichneten Weg.« Dagegen ist nun 
aber zu sagen, dass die Schwendener’sche Theorie nur auf das Verhalten der Walzen im 
Modell gegründet ist. Nur wenn die Reibung verschwindend klein im Verhältniss zu dem 
wirkenden Druck angenommen wird, ist es erlaubt, eine auf die Walze 55 unserer Fig. 26 
wirkende Kraft im die zwei Componenten 55, 47 und 55, 42 zu zerlegen. Wenn aber 55 
mehr oder minder fest mit der Unterlage verbunden ist, bleibt der Druck auch in der ur- 
sprünglichen Richtung 55, 0 wirksam, d. h. er muss sich auf das ganze im dieser Linie 


— 197° — 


gelegene Gewebe erstrecken. Was dann vorgeht, lässt sich nicht allgemein formuliren, da 
eben alle Kenntnisse sowohl über die Grösse der Reibung wie über die des Druckes fehlen. 

3. So kommen wir zum dritten Punkt. Existirt ein solcher Druck zwischen benach- 
barten Organen, kann man ihn messen und wie gross ist er? Von einer mechanischen Theorie, 
die mit Kräften operirt, könnte man zum mindesten den bestimmten Nachweis der Existenz 
derselben, vielleicht auch eine wenigstens ungefähre Angabe über deren Grösse erwarten. 
Beides hat Schwendener unterlassen. Ja er gesteht, nachdem ihm ein diesbezüglicher 
Vorwurf von ©. de Candolle (I) gemacht worden war, dass ihm ein solcher Beweis über- 
flüssig erschienen sei (III, Ges. Abh. I, S. 107). Durch de Candolle veranlasst, führt er 
aber doch einige Beispiele auf, die die Existenz solcher Drucke beweisen sollen. Raciborski 
(II) hat an diesen Beispielen auszusetzen, dass sie durchweg mehr oder weniger erwachsenen 
Organen entnommen sind, auf die Verhältnisse jugendlicher Blattanlagen aber nicht über- 
tragen werden könnten. Nun kann man aber die Möglichkeit eines gegenseitigen Druckes 
auch zwischen jugendlichen Organen nicht leugnen, da wir doch, zumal durch die Unter- 
suchungen Pfeffer’s (I) wissen, wie erheblich oft die Aussenleistungen von meristematischen 
Geweben z. B. von Wurzelspitzen sind. Von dem Zugeben der Möglichkeit bis zum Beweis 
der Existenz solcher Drucke ist aber ein weiter Schritt. 

Das Ergebniss dieser raschen Musterung der Schwendener’schen Theorie muss also 
lauten: Contact ist in vielen Fällen zuzugeben, Druck zwischen den Organen 
kann nach analogen Vorkommnissen für möglich betrachtet werden, Verschie- 
bungen auf der Stammfläche, vor allen Dingen Gleiten ohne erheblichen 
Widerstand ist höchst unwahrscheinlich. Jedenfalls sind die genannten Vor- 
aussetzungen bis heute nicht bewiesen. 

Wenn man die Prämissen der Schwendener’schen Theorie prüfen will, darf man 
sich auf die drei bisher besprochenen nicht beschränken; die Prüfung einer vierten, ganz 
andersartigen ist noch wichtiger. Es handelt sich um die Frage, ob die Theorie überhaupt 
nöthig ist, ob wirklich Thatbestände botanischer Natur genügend festgestellt sind, die zu 
ihrer Erklärung eine solche Theorie fordern. Es ist in hohem Grade auffallend, dass schon 
in der ersten vorläufigen Mittheilung (Schwendener I) der grössere Theil des Textes der Er- 
klärung von Stellungsänderungen, nur ein kleiner dem Nachweis ihrer Existenz gewidmet 
ist. Auch in der ausführlichen Arbeit (Schwendener II) vom Jahre 1878 nimmt die 
Behandlung theoretischer Fragen mathematisch-mechanischer Natur bei weitem den meisten 
Raum ein und die botanischen Erörterungen sind gering an Zahl. Es verdient das hervor- 
gehoben zu werden, weil man daraus schliessen muss, dass Schwendener solche Stellungs- 
änderungen seitlicher Organe offenbar als weit verbreitete Vorgänge ansah, deren Existenz 
nicht erst zu beweisen wäre. Diese Anschauung Schwendener’s ergiebt sich auch aus der 
Einleitung des genannten Werkes (II, S. 9), wo er bei Besprechung der Untersuchungen 
N. J. C. Müller’s sagt: »auch beruht es, wie mir scheint, auf einem Missverständniss, wenn 


Müller im Anschluss an meine vorläufige Mittheilung ..... . sich bestrebt, das daselbst auf- 
gestellte Gesetz durch entwickelungsgeschichtliche Beobachtungen zu bestätigen. Denn wozu 
diese Belege? Die Thatsachen sind ja nicht neu... .« Leider fehlen Citate der Arbeiten, 


in denen solche Stellungsänderungen, solche Verschiebungen nachgewiesen sind, und mir sind 
derartige Untersuchungen unbekannt. 

Es erscheint also in der That die Frage nicht überflüssig, ob wirklich Stellungs- 
änderungen, wie sie Schwendener voraussetzt, in der Natur vorkommen. Bei einer dies- 
bezüglichen Untersuchung wird man sich natürlich möglichst an die Objecte halten müssen, 
über welche uns durch. Schwendener einige Angaben vorliegen; es sind das für die Ver- 


— 1987 — 


schiebungen bei überwiegendem Längenwachsthum des Stammes die Laubknospen der 
Coniferen, dagegen für solche, die bei überwiegendem Dickenwachsthum der Axe ein- 
treten, die Inflorescenzen der Compositen. Die genauesten Angaben hat Schwendener 
über Abies Pinsapo gemacht und diese sollen zunächst wörtlich angeführt sein (II, S. 26). 

»Zur Veranschaulichung der Verschiebungsvorgänge während des Wachsthums mag 
nachträglich noch ein specielles Beispiel, die Entfaltung der schematisirten Laubknospen von 
Abies Pinsapo, durch die Construction dargestellt und, soweit nöthig, erläutert werden. Die 
Schematisirung beschränkt sich übrigens auf die Annahme, dass der Querschnitt der Blätter 
genau kreisförmig sei und bleibe. Alles Uebrige ist den wirklichen Wachsthumsvorgängen 
möglichst angepasst. Zur Orientirung über diese letzteren mögen folgende Thatsachen 
dienen. An den Terminalknospen der Aeste, im Winter beobachtet, treten durchgehends die 
Ser und 13er Zeilen am deutlichsten hervor. Sie kreuzen sich bald ziemlich genau recht- 
winklig, bald unter merklich schiefen Winkeln, und die Divergenz varürt infolgedessen zwischen 
den approximativen Grenzwerthen '3/,, und 2!/,,. Nach vollständiger Entfaltung und Ausbildung 
sind es dagegen die 3er und 5er Zeilen, welche sich ungefähr rechtwinklig schneiden, und 
diese Zeilen bilden bis in den Sommer hinein die als Dachstuhl fungirenden Contactlinien, 
während allerdings später die gegenseitige Berührung der Blätter stellenweise oder durch- 
gehends aufgehoben wird. Als bleibende Divergenz ergiebt sich ca. °/,. Hierzu ist zu 
bemerken, dass die Querschnittflächen der Blattbasen in keinem Stadium sehr erheblich von 
der isodiametrischen Form abweichen.« 

Und am Schlusse des Abschnittes weist er darauf hin, dass die Verschiebungen der 
basalen Blätter weniger auffallend sein müssen, als die der höher stehenden, und macht über 
ein bestimmtes Basar letzteren folgende Angaben: 

»Die Schwingungen, welche das Blatt 104 beschreibt, ine es durch den Wachs- 
thumsprocess in die Höhe gohopen wird, erreichen eine sehr ansehnliche Amplitude. Letztere 
beträgt, wenn man bloss die Divergenzänderungen in Rechnung bringt, im Maximum 0,64 
des Umfanges. Wenn also beispielsweise eines der obersten Blätter in der aufrecht ge- 
dachten Knospe nach Norden gerichtet war, so wird es bei der Entfaltung zunächst nach 
Ostnordosten, dann über Norden und Westen nach Südsüdwesten, zuletzt wieder in ent- 
gegengesetzter Richtung verschoben, um endlich etwa im Nordnordosten stehen zu bleiben. « 

Auf Grund dieser Angaben Schwendener’s sind unsere Figuren 26 und 27 construirt, 
von denen die erste einige Blätter von Abies Pinsapo in der Winterknospe, letztere am fast 
ausgewachsenen Zweig dargestellt. Es ist von der Grössenveränderung der Blätter bei dieser 
Construction ganz abgesehen worden und es wurde nur die relative Lage der Organe ge- 
zeichnet, da es auf diese zunächst allein ankommt. Fassen wir nun ein aus 9 Kreisen be- 

26, 34, 42 
stehendes Quadrat unserer Fig. 26 ins Auge, z. B. das aus den Anlagen 13, 21, 29 gebildete, 
0.185116 
so sehen wir, dass es in Fig. 27 zu einem sehr lang gestreekten Rhombus geworden ist, 
dessen einzelne Glieder sich indess in völlig anderer Lage zu einander und zur Umgebung 
befinden. Dies wird am deutlichsten, wenn wir ein einzelnes Blatt heraus greifen und 
untersuchen, welche Nummern die Kreise tragen, die es seitlich berühren. Da finden wir 
S 1 im Jugendzustand (Fig. 26) mit Blatt 13, 29 und 8, 34. 

at a1. in Contact aan Spross (Fig. 27) mit Blatt 18, 24 und 16, 26. 

Man hätte nun erwarten sollen, dass derartige Verschiebungen durch einige Abbil- 
dungen nach der Natur vorgeführt würden. Entwickelungsgeschichtliche Untersuchungen 
fehlen aber fast völlig bei Schwendener; die wenigen Abbildungen, die (Schwendener II, 


— 19 ° — 


Taf. IV, Fig. 22—24) für die Entfaltung der Pinsapo-Knospe gegeben werden, sind offenbar 
nicht ausreichend, und wenn man überhaupt etwas aus ihnen schliessen will, so wird man 
nur zu dem Resultat gelangen können, dass sie gegen und nicht für das Auftreten von 
Verschiebungen sprechen. Die Figur 22 kann nicht in Betracht gezogen werden, weil sie 
die Organe, nur ihrem Centrum nach, durch Punkte markirt, über die Contactverhältnisse 
also keinen Aufschluss giebt. Von den beiden anderen stellt Fig. 23 eine S mm lange, 
Fig. 24 eine 25 mm lange Knospenaxe mit den Blattansätzen dar. Mit der Verlängerung der 
Axe auf das Dreifache ist eine Verbreiterung der Blattbasen im Verhältniss von 5 auf 8 ein- 
getreten. Es überwiegt also ganz entschieden die Verlängerung und dementsprechend müsste 
von den in Fig. 23 bestehenden Contacten in der 3er, 5er und Ser Zeile der Ser Contact so- 
fort gelöst werden. Fig. 24 zeigt aber, im Widerspruch zu Schwendener’s Vorstellung, ganz 
die gleichen Contacte wie 23. — Es ist mir nicht unbekannt, dass Schwendener weiterhin 
(I, S. 41) selbst anerkennt, dass die Entfaltung der Pinsapo-Knospen nicht so verläuft, wie 
er sie $. 26 schildert, dass die geforderten Divergenzänderungen und Verschiebungen nicht 
eintreten. — Somit fehlt eine genauere Beobachtung einer »Verschiebung« der Blätter am 
Coniferenzweig vollkommen und es schien mir eine entwickelungsgeschichtliche Untersuchung 
sehr am Platze. 

Was für die Verschiebungen bei vorwiegendem Längenwachsthum gilt, trifft auch für 
die bei überwiegendem Dickenwachsthum zu: es fehlt bei Schwendener der überzeugende 
Nachweis, dass dabei eine Aenderung der Öontactzeilen in umgekehrter Weise wie im ersten 
Fall eintritt, also derart, dass Contacte in niedrigeren Parastichen gelöst und solche in 
höheren neugebildet werden. Eine diesbezügliche Beobachtung Schwendener’s findet sich 
schon in der ersten Abhandlung (I, S. 239) und soll der Vollständigkeit wegen hier ange- 
führt sein: 

»Die Herstellung neuer Contactlinien .... mag auf den ersten Blick für Manche 
etwas Auffallendes, vielleicht sogar Unwahrscheinliches haben. Aus diesem Grunde glaube 
ich wenigstens eine Beobachtung, welche gerade mit Rücksicht auf diesen Punkt die 
Richtiekeit der Theorie ausser Zweifel stellt, hier anführen zu sollen. In einer Blüthen- 
knospe von Hehianthus annuus, deren Scheibe ca. 3—4 mm Durchmesser hatte, kreuzten sich 
die 2ler und 34er Zeilen nahezu rechtwinklig und die Blüthenanlagen hatten eine stumpf- 
kantig-quadratische Form. Organ 0 war also einerseits in Contact mit Organ 21, anderer- 
seits mit 34; in der mittleren Richtung berührten sich kaum die Kanten von 0 und 55. In 
der ausgewachsenen Sonnenblume dagegen ist zunächst dem Rande der Contact zwischen 
0 und 21 ausnahmslos ganz, derjenige zwischen 0 und 34 wenigstens zum Theil und bei 
grösseren Exemplaren ebenfalls ganz aufgehoben, indem die Haupteontactlinien jetzt den 
55er und S9er Zeilen entsprechen... . Voraussichtlich würde die Vergleichung der frühe- 
sten Jugendzustände noch grössere Unterschiede ergeben. « 

Unterdrücken wir einstweilen alle detaillirte Kritik dieser Angabe gegenüber, so wäre 
nur hervorzuheben, dass eine Beobachtung nicht ausreichen kann, um auf sie die Theorie 
zu gründen. In den späteren Werken Schwendener’s kehrt aber dieses Beispiel von der 
Sonnenblume wieder und es ist eigentlich das einzige, was als Beleg für Contactwechsel »im 
vorschreitenden Sinne« angeführt wird. 

Bei dieser Lage der Dinge hatte ich mir nach vielfacher Ueberlegung die Aufgabe 
gestellt, eine Prüfung der Prämissen der Schwendener’schen Theorie in erster Linie 
an den Laubknospen der Coniferen und den Inflorescenzen der Compositen vorzunehmen. 
Meine Untersuchungen an dem ersteren Object waren völlig abgeschlossen, von Compositen- 
inflorescenzen lagen mir Beobachtungen an Chrysanthemum Leucanthemum vor, die nament- 


— 200 — 


lich zur vorläufigen Orientirung über die bei Helianthus zu erwartenden Verhältnisse unter- 
nommen worden waren — ich beabsichtigte noch im Juli dieses Jahres die Sonnenblume 
zu untersuchen und an sie Beobachtungen über Coniferenzapfen und verwandte Dinge anzu- 
schliessen, als mir Ende Juni eine Abhandlung von K. Schumann (IIb) zukam, welche 
durchaus übereinstimmend mit meinen bisherigen Resultaten den Nachweis erbringt, dass 
eine Verschiebung angelegter Organe im Sinne Schwendener’s nicht existirt. Ich halte 
nun aber den Gegenstand dieser Untersuchungen für wichtig genug, um eine Publication 
meiner Resultate gerechtfertigt zu finden, selbst wenn ich genau dieselben Beobachtungen 
und Versuche an den gleichen Objecten ausgeführt hätte wie Schumann. Thatsächlich 
freilich stellen, wie ich glaube, die nachstehenden Zeilen eine Ergänzung und nicht nur eine - 
blosse Wiederholung der Schumann’schen Arbeit vor. Immerhin war mir aber das Er- 
scheinen der letzteren Veranlassung, von weiteren eigenen Untersuchungen abzusehen und 
nur die schon gewonnenen Resultate zu veröffentlichen. Auf den Inhalt der Schumann- 
schen Schrift, soweit sie die Existenz von Verschiebungen betrifft, werden wir im Folgen- 
den mehrfach zurückzukommen haben. Schumann hat aber auch eine Kritik der Schwen- 
dener’schen Theorie gegeben, und von dieser muss, soweit sich später keine Gelegenheit 
bietet, auf sie einzugehen, noch hier die Rede sein. Seine Kritik richtet sich auf fünf Punkte. 
Er zeigt zunächst, dass die Nothwendigkeit des Eintretens von Verschiebungen keineswegs 
»Jedermann einleuchten muss«; es lassen sich unschwer Objecte ausfindig machen, bei denen 
trotz überwiegend einseitigen Wachsthumsvorgängen (Verlängerung oder Verbreiterung) be- 
stimmt keine Verschiebung erfolgt. Zweitens erörtert er den Begriff »Verschiebung«, drittens 
den Begriff »Contact«. Auf diese zwei Abschnitte kommen wir noch zurück. Viertens 
untersucht er, ob Schwendener im Recht ist, wenn er die mit Organanlagen besetzten 
Vegetationskegel, insbesondere die sehr stumpfen, in Oylinder transformirt. Ueber diese Er- 
örterungen Schumann’s vermag ich mir z. Z. ebensowenig ein bestimmtes Urtheil zu 
bilden, wie über die andere, am Schluss seiner Arbeit erörterte Frage, »ob das Blattstellungs- 
problem überhaupt als ein solches der ebenen Fläche behandelt werden kann«. Ich hatte 
vorläufig keine Veranlassung, auf mathematische Ueberlegungen einzugehen, so lange noch 
so einfache, rein botanische Fragen zu lösen waren. Der fünfte Punkt der Schumann- 
schen Kritik betrifft die Existenz von Drucken zwischen den wachsenden Organen. Er zählt 
die einzelnen von Schwendener aufgeführten Beweise für derartige Drucke auf und zeigt, 
dass sie nicht stichhaltig sind. Schliesslich theilt er einige Beobachtungen mit, die den 
Zweck hatten, experimentell das Vorhandensein oder Fehlen dieser Drucke festzustellen. 
Er sagt darüber (S. 275): »Ich habe zu diesem Zwecke alle Entwickelungsstadien der 
Sonnenrosenköpfehen genau unter dem einfachen und zusammengesetzten Mikroskop geprüft. 
In ihnen ist ein Indicator an die Hand gegeben, welcher auf die Frage eine Antwort geben 
muss: das Spreublättchen. Sind die Drucke wirklich da, so muss sich an wachsenden oder 
ausgewachsenen Köpfchen eine Bewegung in diesen zeigen, falls ich ein Blüthehen oder 
mehrere, oder später ein Früchtehen oder mehrere aus dem Verbande heraushebe. Ich habe 
diese Vornahme häufig mit aller Vorsicht vollzogen, habe aber niemals gesehen, dass sich 
dann in den benachbarten Spreublättern auch nur die geringste Bewegung oder Lageverän- 
derung geltend machte. Trotzdem, dass ich oft grosse Bezirke aus dem Verbande entfernte, 
konnte ich auch bei starker Vergrösserung keine Bewegung in den bleibenden Organen sehen, 
dieselben standen vielmehr fest wie die Mauern.« Dieses Resultat der Schumann’schen 
Versuche war vorauszusehen, auch wenn die von Schwendener postulirten Drucke wirklich 
existiren. Denn wenn ein Organ auf ein benachbartes drückt, so folgt eben diesem Druck 
die entsprechende Bewegung; nur wenn diese Bewegung gehemmt würde, könnten Span- 


— 201 — 


nungen resultiren, die dann nach Beseitigung des Hindernisses zu einer raschen und dem- 
nach auch mit dem Mikroskop nachweisbaren Bewegung führen müssten. Spannungen sind 
in der Pflanze weit verbreitet, z. B. die unter dem Namen Gewebespannung bekannten; 
Schwendener hat aber meines Wissens nirgends vorausgesetzt, dass sie auch zwischen den 
jugendlichen Seitenorganen auftreten, da ja bei ihnen alle angestrebten Bewegungen sofort 
zur Ausführung kommen sollen. 

Das ist nicht der einzige Fall, in dem ich Schumann widersprechen muss. Er 
weist auf die grosse Zartheit der Vegetationspunkte hin, auf ilire Zerstörbarkeit durch den 
leisesten Druck der Präparirnadel. Diese geringe Festigkeit scheint ihm im Widerspruch 
mit Schwendener’s Annahme eines gegenseitigen Druckes, der zur Verschiebung führen 
könnte, zu stehen. Er geht dann dazu über, eine Vorstellung zu gewinnen, wie starke 
Drucke von solchen Geweben überhaupt ausgehalten werden. Er bedeckt kleine Blüthen- 
anlagen etc. mit dem Deckglas und bestimmt durch aufgesetzte Gewichte den Druck, der 
sie zerquetscht. Er ist erstaunt, wie gering diese Drucke sind. Die Drucke sind aber in 
Wirklichkeit gar nicht so gering — Schumann hat nur vergessen zu untersuchen, auf welche 
Flächen er seine Gewichte einwirken lässt. Greifen wir ein beliebiges seiner Beispiele her- 
aus. Eine Blüthenknospe von Impatiens Sultani von 0,3 mm Länge wird, durch 5 & zer- 
quetscht. Wir wissen nicht wie gross die Fläche war, auf welche die 5 g einwirkten. 
Nehmen wir also einmal an, wir hätten es mit einem eubischen Stück Vegetationspunkt zu 
thun, mit einer Seitenlänge von 0,3 mm. Der Druck wirke gleichmässig auf die eine Fläche. 
Dann lasten 5& auf 0,09 qmm oder rund auf 0,1 qmm; d. h. auf 100 qmm oder 1 gem 
5000 8 oder rund 5 Atmosphären. In der Blüthenanlage hat nun aber zweifellos der Druck 
nur auf einen kleinen Theil der Fläche gewirkt, war also auf dieser ein sehr beträchtlicher. 

Ich glaubte diese Punkte aus Schumann’s Schrift hervorheben zu müssen, weil sie 
die einzigen sind, bezüglich welcher ich verschiedener Meinung mit ihm bin; in allen anderen 
Fragen kann ich seine Ansichten durchaus nur theilen. 


II. 
Beobachtungen über das Vorkommen von Verschiebungen. 


a. Der Spross der Fichte. 


1. Nach dem oben Gesagten müsste offenbar die Untersuchung von Abies Pinsapo 
den Ausgangspunkt der Beobachtungen bilden, da für sie die ausführlichsten Angaben von 
Schwendener vorliegen. Gleich die ersten Beobachtungen an austreibenden Knospen 
überzeugten mich jedoch, dass bei dieser Tanne, ebenso wie bei Abies cephalonica, der Con- 
tact der ungefähr kreisförmigen Blattansätze, der nach Schwendener »bis in den Sommer 
hinein« erhalten bleiben, der sogar stellenweise am erwachsenen Zweig noch zu sehen sein 
soll — schon beim Beginn der Streckung der Knospenaxe aufgehoben wird. So wurde 
meine Aufmerksamkeit auf die Fichte gelenkt, die vor den Tannen für unsere Zwecke den 
grossen Vorzug hat, dass die sogen. »Blattkissen« auch am erwachsenen Zweig eine die 
Stammoberfläche bedeckende Berindung bilden und dass ihr gegenseitiger Contact erhalten 

Botanische Zeitung. 1899. Heft XT. 30 


— 202 — 


bleibt und leicht festzustellen ist. Wie bei ihren nächsten Verwandten, so gliedert sich ja 
das Blatt der Fichte in drei Theile: die eigentliche Blattlamina oder Nadel mit meist rhom- 
bischem Querschnitt, das ausgedehnte, den Stamm berindende »Kissen« und zwischen beiden 
die stielartige Verbindung von rundlich-dreieckigem Querschnitt. Dieser Stiel zeigt schon 
durch seine braune Farbe nähere Beziehung zum Blattkissen und hebt sich scharf von der 
grünen Nadel ab. Er verdankt seine Färbung dem Umstand, dass er gerade wie die Kissen 
in seiner Peripherie von Geweben gebildet ist, die durch ein unterliesendes Periderm in 
Borke verwandelt sind. Es bleibt dann auch der Stiel mit dem Kissen verbunden, wenn 
sich die Nadel abgliedert, denn die Trennungszone tritt an der Spitze des Stieles, an der 
Basis der Nadel auf. — In unserer Figur 1 sind die Stiele nur an einigen wenigen Stellen ° 
am Rand erhalten geblieben, sonst überall abgeschnitten, sodass ihre Stelle durch eine mehr 
oder weniger kreisförmige Narbe angedeutet wird, auf welcher die Nummern der betr. Blätter 
eingezeichnet sind. Durch das Abschneiden der Stiele tritt das Blattkissen oder Polster in 
seiner ganzen Ausdehnung deutlich hervor; andernfalls wäre sein oberes Ende verdeckt. 
Sieht man von kleineren Wellungen des Randes ab, so wird man das Polster als im ganzen 
lineal bezeichnen können; es hat seine grösste Breite am Stielansatz; oberhalb spitzt es sich 
rasch zu, nach, unten erfolgt die Verjüngung nur ganz allmählich, nachdem es zuvor eine 
grössere Strecke in annähernd gleicher Breite durchlaufen hat. Die Anordnung der Blatt- 
polster vollzieht sich in auffallenden Schraubenlinien, die zumeist als Parastichen der sogen. 
Hauptreihe auftreten. In Fie. 1 z. B. sind es die 3er und der Parastichen, die am auf- 
fälligsten sind, z.B. 3, 6, 9 und 3, 8, 13...; bei grösseren oder kleineren Zweigen treten 
andere hervor. Bei genauerer Betrachtung findet man neben den genannten noch die Ser 
und 13er Parastichen, und constatirt, dass 5er, Ser und I3er die Contactzeilen darstellen, 
dass also an Polster 3 die Polster 8, 11 und 16 anstossen. Diese Contacte sind keineswegs 
gleichartig. In der 5er Zeile liegt das nächsthöhere Blattkissen etwa mit der Hälfte seiner 
Längserstreckung der Flanke des tieferen an (vergl. z. B. 11 und 16); in der Ser Zeile wird 
vom höheren die eine Hälfte der Spitze sowie etwa ein Drittel der Flanke des tieferen Kissens 
berührt (vergl. 11 und 19) und in der 13er Zeile erfolgt der Contact nur zwischen der Basis 
des höheren und der anderen Hälfte der Spitze des unteren Kissens (11 und 24). Selbst- 
verständlich kann man auch noch höhere Parastichen erkennen, z. B. die 21er; doch lässt 
unsere Figur nicht entscheiden, ob schon diese, oder erst die 34, 55, 89er als »Orthostiche« 
zu bezeichnen wäre. — Wollte man nun mit dem fertigen Zustand unseres Fichtenzweiges 
(Fig. 1) eine beliebige Knospe vergleichen (z. B. Fig. 6), so könnte man sich genöthigt sehen, 
höchst wunderbare Verschiebungen anzunehmen, um aus dieser Knospe den Zustand der 
Fig. 1 herzuleiten; denn die Parastichen der Knospe sind nicht nur viel flacher als die des 
Zweiges, sondern es treten auch höhere Zahlen wie 21 und 34 auf, die dort nicht bemerk- 
bar waren. Das Alles wäre aber kein Hinderniss, beide Figuren in genetische Beziehungen 
zu bringen; der Umstand jedoch, dass sämmtliche Parastichen beider Figuren einander 
segenläufig sind, verbietet das und zeigt, dass aus unserer Knospe (Fig. 6) ein ganz anderer 
Zweig hervorgehen würde, als ihn die Fig. 1 zeigt. Es ist daher offenbar nothwendig zu 
untersuchen, in welchem Grade die Blattstellung der Fichte variabel ist. Die Variabilität 
erstreckt sich auf die Richtung der Grundspirale einerseits, auf die Höhe der Contactpara- 
stichen andererseits. Die beiden möglichen Richtungen der Grundspirale fand ich für beliebig 
herausgegriffene Zweige annähernd gleich häufig. Wovon die Richtung abhängt, habe ich 
bisher nicht untersucht!), doch ergaben alle meine Beobachtungen, dass während der Ver- 


1) Solche Untersuchungen hat N. J. C. Müller (I, S.483) gemacht. Er findet allgemein einen 


— 203 — 


längerung eines Zweiges durch die Terminalknospe ein Wechsel in der Grundspirale nicht 
eintritt, wohl aber kann man ihn beim Uebergang auf Seitenglieder finden. 

Was dann die Variabilität in den Contactzeilen betrifft, so habe ich folgende Combi- 
nationen an der Basis von 14 einjährigen Zweigen möglichst verschiedener Dimension ge- 


funden. 
Länge des Zweiges in mm Contact-Parastichen. 
1 8 23: 
2: 14 2.:3D 
3 20 2 3:00° 
4 26 2.3.5 
5 27 2. 3.5 
6, 30 3.9.8 
7 34 3.5.8 
8 77 9. 8. 13. 
9 125 5. 8. 13. 
10 135 5. 8. 13. 
11 170 5. 8. 13. 
12 225 5.8: 13 
13. 485 8.13.21. 
14, 670 8 13. 21. 


Die Längenangaben weisen darauf hin, dass die Veränderungen in den Contactzeilen 
nicht zufällige sind, sondern von der Stärke des Zweiges abhängen in der Art, dass die 
niedrigen Zeilen 2. 3. 5 an ganz schwachen Zweigen, die mittleren 5. 8. 13 an den stär- 
keren Seitenzweigen auftreten; die höchsten 8. 13. 21 finden sich jedenfalls vorzugsweise an 
den Gipfeltrieben starkwüchsiger Pflanzen. Nun lehrt die Erfahrung, dass die Wachsthums- 
intensität der terminalen Verlängerungen eines Zweiges in successiven Jahren keinen grossen 
Schwankungen ausgesetzt ist, und man wird daher auch im Allgemeinen an ihnen immer die 
gleichen Contactzeilen erwarten dürfen. In der That ergaben sowohl einige Untersuchungen, 
die ausdrücklich zur Feststellung dieser Verhältnisse angestellt wurden, als auch zahllose 
gelegentliche Beobachtungen durchaus nur eine Bestätigung dieser Vermuthung. Besonders 
anschaulich tritt das zähe Festhalten des Zweiges an der gegebenen Blattstellung dann her- 
vor, wenn es gelingt, eine der gelegentlich vorkommenden anomalen Stellungen zu finden. 
Mehrfach traf ich bei Fichten Stellungen aus der Reihe 4, 6, 10, 16, 26... und konnte 
feststellen, dass auch hier die Verlängerung der betr. Zweige die gleiche Stellung aufwies. 
‘ Eine Abweichung von dieser Constanz könnte nur eintreten, wenn entweder ein bisher 
kräftig wachsender Zweig verkümmert oder umgekehrt ein schwacher erstarkt. Beides wird 
nie ohne auch äusserlich hervortretende Ursachen vorkommen. — Es wurden deshalb die 
Spitzen von Seitenzweigen freistehender Bäume für die Untersuchung gewählt und wurden 
besonders Zweige von etwa 12 cm Jahrestrieb bevorzugt, deren Parastichen (5, S, 13) nach 
unserer Tabelle auch bei ziemlich beträchtlichen Dimensionsänderungen intact bleiben 
mussten. Dann konnte man mit Sicherheit darauf rechnen, dass ihre Endknospe die Anlage 


Wechsel der Grundspirale vom Achselspross eines Blattes zu dem des nächst höheren oder tieferen. Bei den 
Coniferen, die nur in einzelnen Blattachseln Verzweigungen ausbilden, herrscht also, wenigstens scheinbar, 
volle Regellosigkeit. Eine Vermuthung ganz anderer Art hat Schumann (Ilb, S. 254) ausgesprochen. Die 
Sache verdient erneute Untersuchung. 

30* 


— 204 — 


zu einer gleichartigen Verlängerung des Sprosses einschliesst — man kann direct diese 
Knospe mit dem hinter ihr befindlichen Spross vergleichen, man kann sie als Jugendzustand 
des Sprosses betrachten. Bei Auswahl eines gleichartigen Materials kann man also schon 
durch das Studium einiger weniger Zweige zu richtigen Resultaten kommen, während, wenn 
die verschiedenen Jahrestriebe in Bezug auf die Zahl der Contactzeilen inconstant wären, 
die Untersuchung nur durch Bearbeitung eines ganz grossen Materials auf statistischem Weg 
ausgeführt werden könnte. 


Die Zweige mit 5, 8, 13 Contact wurden stärkeren vorgezogen, einmal weil sie 
leichter und in grösserer Zahl zu beschaffen waren als die Gipfel- und Quirltriebe des 
Hauptstammes, dann aber auch, weil die Abzählung der Parastichen sicherer und bequemer 
bei kleinen als bei grossen Zahlen auszuführen ist. Die Abzählung der Parastichen am er- 
wachsenen Zweig macht keinerlei Sch ierigkeiten; an den Knospen wurden die Zählungen 
unter der Lupe oder mit dem Mikro kop ausgeführt, gewöhnlich durch Aufzeichnen einer 
Ansicht von oben und von der Seite mit Hülfe des Zeichenapparates, oder (besonders bei 
schon etwas gestreckten Knospen) in der Weise, dass eine Parastiche mit schwarzem Lack 
markirt war und die Zahl der mit ihr gleich gerichteten, durch Drehung der Knospe um 
ihre Längsaxe ermittelt wurde. Als ganz bequem erwies sich dabei eine kleine Vorrichtung, 
bestehend aus einem Öbjectträger mit aufgeklebten Korkstückchen, in welches eine Nadel 
horizontal eingesteckt war. ‚Wurden die Objecte an dieser Nadel aufgespiesst, so konnten 
sie durch Drehung des grossen Nadelkopfes leicht in die gewünschte Rotation versetzt 
werden. Im Hinblick auf weiterhin zu Besprechendes muss hervorgehoben werden, dass 
stets die Contacte der basalen, auf die Knospenschuppen folgenden Blätter — am Zweig 
wie an der Knospe — festgestellt wurden. 


An der Winterknospe der Fichte sind zwei Theile zu na eheidene ein äusserer, der 
aus einem kurzen und breiten, nach innen flach abfallenden Axentheil besteht, und ein inne- 
rer, der schlank kegelförmig ist. Auf dem schüsselförmigen Theil sitzen die erst derben 
und braunen, weiter innen zarten und durchscheinenden Knospenschuppen, auf dem schön 
grünen Kegel dagegen sieht man schon mit blossem Auge die Blattanlagen in Form ausser- 
ordentlich regelmässig angeordneter Höcker. Bei schwacher Vergrösserung gezeichnet, 
sieht ein solcher im Winter frei präparirter Knospenkegel so aus wie Fig. 6. Man bemerkt 
die regelmässigen Parastichen der schuppenförmig einander deckenden Blätter; sie werden 
am oberen Ende von der nackten Kuppe des Vegetationspunktes überragt. Bei der grossen 
Regelmässigkeit der Blattstellung macht es keine Schwierigkeit, die einzelnen Organe zu 
beziffern. Man findet dann zunächst die 13er Zeilen, die von links unten nach rechts oben 
ansteigen und in anfangs flachen, später steileren Spiralen die Axe umkreisen. Mit ihnen 
sind an der Basis fast rechtwinklig gekreuzt die 21er Parastichen, die von rechts unten nach 
links oben ziehen; schliesslich bemerkt man noch Contact zwischen der Spitze des Blattes 0 
und der Basis von 34; auch diese 34er Parastichen zeigen noch eine deutliche Neigung zur 
Axe, sind also noch keineswegs ÖOrthostichen. Es wird gut sein, wenn wir zunächst von 
der Veränderung der Steilheit der einzelnen Zeilen gegen die Spitze zu, ebenso wie von 
den Aenderungen in den Contacten ganz absehen und die an der Knospenbasis gegebenen 
Verhältnisse mit der Basis des zugehörigen einjährigen Sprosses, von dem ein kleines Stück 
in Fig. 2 dargestellt ist, vergleichen: 


Hier stösst an Blatt 0 nach rechts 5, nach links 8, wieder nach rechts 13. 
In der Knospe aber stiess an Blatt 0 nach rechts 13, nach links 21, nach rechts 34. 


u 


Wir haben also eine sehr starke Veränderung der Contactzeilen, nur die I3er sind 
geblieben, 21er und 34er sind verschwunden, dafür 5er und Ser aufgetreten. Genau wie 
Schwendener es voraussetzt, scheint also hier bei vorwiegender Längs- 
streckung in der That eine Lösung höherer, eine Bildung niederer Contact- 
zeilen einzutreten. Bei genauerer Untersuchung erweist sich dieses Resultat indess als 
ganz trügerisch; es ist nur dadurch gewonnen, dass bei Beurtheilung der Contacte sowohl 
am ausgewachsenen Stamm wie an der Knospe wichtige Fehler gemacht worden sind, deren 
Aufdeckung nunmehr unsere Aufgabe sein soll. 


Zunächst geht aus jedem Längsschnitt durch eine Knospe mit jungen Blattanlagen 
hervor, dass die Blätter als flache Ausbuchtungen des Vegetationskegels angelegt werden, 
eime kurze Zeit hindurch annähernd halbkugelige Prominenzen darstellen, dann aber sehr 
bald sich verlängern und hyponastisch werden, sodass sie mit ihrer Spitze die Basis des 
nächst höheren Blattes bedecken. Denkt man sich den Vegetationspunkt, der in unserer 
Fig. 12 im Längsschnitt dargestellt ist, von aussen betrachtet, so würden zum mindesten 
die zwei ältesten der gezeichneten Blätter in der geschilderten Weise eine Deckung höherer 
Anlagen bewirken, also einen »Scheincontact« vorstellen. Denn obwohl es an dieser Stelle 
bald zu einer wirklichen Berührung zwischen den beiden Organen kommt, so dürfen wir 
nicht von »Contact« schlechthin reden; wir werden vielmehr gut thun, die Bezeichnung »Con- 
tact« für solche Fälle zu reserviren, in denen, wie im Schwendener’schen Modell die Walzen, 
die Organe mit ihren ungefähr senkrecht zur Stammaussenfläche orientirten Flächen an- 
einander stossen; denn nur unter dieser Voraussetzung könnten Verschiebungen der Blatt- 
insertionen eintreten, während in dem gegebenen Fall von Scheincontact eine Nadel am 
oberen Ende beliebige Grössenveränderungen erfahren könnte, ohne auf die Basis der 
bedeckten Nadel einen Einfluss zu gewinnen. Schumann hat für diese Form von Contact 
die treffende Bezeichnung »Ueberschichtungscontact« gewählt und wir wollen uns ihm an- 
schliessen. Auch Schwendener hat übrigens diese Form des Contactes gekannt, denn er 
schreibt (II, S. 41): »Der Vergleichbarkeit wegen war es nothwendig, an den vorgerückteren 
Knospen die Blätter bis auf die Basis abzuschneiden ...... Die peripherischen Enden der 
Nadeln bilden an vorgerückteren Knospen ganz andere Contactlinien als die Insertions- 
flächen am Stamm, wie sie nach dem Abschneiden der Blätter dicht über der Basis sich 
darstellen.«e Wir finden nun aber, dass nicht nur an »vorgerückteren«, sondern auch an 
ganz jungen, in die Schuppen noch eingeschlossenen Knospen nur ein Tangentialschnitt an 
der Stammoberfläche die wahren Contacte aufweist. Eine Serie von Tangentialschnitten 
zeigt zu äusserst die schiefen Querschnitte der Blätter als ein regelmässiges Mosaik von 
Rhomben. Das Bild ändert sich nach innen zu nur wenig und erst unmittelbar am Ansatz 
des Blattes an den Stamm geht sein Durchschnitt aus der rhombischen Gestalt in die Form 
einer oben flachen, unten gewölbteren Ellipse!) über. Durch einen Zufall gerieth das aus 
der Knospe, der unsere Figur 6 entnommen ist, hergestellte Präparat nicht so gut, dass es 
sich zur Zeichnung eignete, deshalb musste in Figur 7 der Tangentialschnitt von einer ande- 
ren Knospe entnommen werden, die indess mit der von Fig. 6 fast identisch war. Wir be- 
halten uns eine eingehende Untersuchung vor?) und wollen nun einstweilen die hier zu Tage 
tretenden Ellipsen als Ansatzfläche der Blätter betrachten. Dann finden wir wiederum eine 
ganz regelmässige Anordnung in Parastichen, und wenn auch eine wirkliche Berührung der 


1) Es sei gestattet von Ellipsen zu reden. Der Mathematiker würde die Figuren Ovale nennen, 
2) Man vergl. Abschnitt 4, 8. 212. 


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Ellipsen nicht überall in dem Maasse hervortritt, wie es in der Figur dargestellt ist, so 
kann doch kein Zweifel darüber herrschen, dass am unteren Ende der Figur nach rechts 
ansteigende 13er, nach links ansteigende Ser Parastichen als Contactzeilen zu betrachten 
sind. Falls keine wirkliche Berührung der Ellipsen eintritt, bemerkt man jedenfalls immer 
in den genannten Zeilen die grösste Annäherung. Es sind also nicht nur die 34er, sondern 
auch die 21er Contacte, die wir in der Aussenansicht der Knospen gefunden hatten, Ueber- 
schichtungscontacte, und die echten Contacte in der Ser Zeile treten äusserlich nicht hervor. 
Es sind also auch schon bei jugendlichen Knospen Ansichten von aussen absolut ungeeignet, 
irgend welche Aufschlüsse über die zwischen den Basen der Organe bestehenden Contacte 
zu geben. ö 
Wenn es nun auch so durch etwas genauere Untersuchung zu zeigen gelingt, dass an 
der Knospe und an dem aus ihr hervorgehenden Spross die Blattorgane übereinstimmend in 
der Ser und 13er Zeile Contact haben, so bleibt doch noch immer eine wesentliche Differenz 
bestehen: der 5er Contact der Blattkissen des erwachsenen Zweiges ist an der Knospe gar 
nicht angedeutet; vielmehr sind die Organe dieser Zeile z. B: 0 und 5, 13 und 18 in Fie. 7 
weit von einander getrennt und die Basis von 13 resp. von 26 tritt ihrer Berührung hindernd 
in den Weg. Liegt nun vielleicht hier eine »Verschiebung« im Sinne Schwendener’s 
vor? — Ehe wir auf diese Frage antworten, muss erst untersucht werden, ob die äusser- 
lich sichtbaren Berührungslinien der Blattkissen am erwachsenen Zweig wahre Contacte dar- 
stellen, oder ob vielleicht auch hier den »Ueberschichtungscontaeten« vergleichbare Erschei- 
nungen auftreten. Wir halten uns für die Untersuchung an die Fig. 1. Am unteren Ende 
des Zweiges, der in dieser Figur dargestellt ist, wurde ein Querschnitt hergestellt und dieser 
bei gleicher Vergrösserung in Fig. 4 skizzirt. Er zeigt um das Mark den Ring von Gefäss- 
bündeln; ausserhalb des Cambiums die Rinde, in welcher eine vielfach wellig gebogene 
Linie als Innengrenze der Blattpolster betrachtet werden kann. Anatomisch entspricht diese 
Linie der Korkschicht, die schon im Juni des ersten Jahres auftritt, die Blattkissen vom 
Stamm abschneidet und zur Borke werden lässt. Die bisherige grüne Farbe der Zweige 
verschwindet, die in die grossen Zellen der Blattkissen (Fig. 9) eintretende Luft lässt zu- 
nächst alles silberweiss erscheinen, schliesslich weicht diese Farbe einem hellen Braun, das 
durch das Auftreten gewisser Substanzen in den peripherischen Schichten der Blattkissen be- 
dingt ist. Wie früher bemerkt, setzen sich die Korkschichten auch in den »Stiel« fort und 
keilen sich erst an der Nadelbasis aus. Unser Querschnitt (Fig. 4) zeigt nun, wie die einzelnen 
Blattpolster verschieden weit über den idealen Umriss des Stammes vorspringen und dass sie 
verschieden breit sind. Beides ist schon durch aufmerksames Studium der Flächenansicht 
eines Zweiges zu eruiren. Die Zahlen, mit denen die Polster unserer Figur 4 bezeichnet 
sind, entsprechen denen der Figur 1 und man kann nun trotz der schwachen Vergrösserung 
sehen, dass die Contacte zwischen benachbarten Blättern durchaus nicht gleichartig sind. 
Betrachtet man successive die Querschnitte von Blatt 0 bis 14, so hat man dasselbe Bild, 
wie wenn man durch ein einziges Blattpolster in verschiedenen Höhen Durchschnitte ge- 
macht hätte: Blatt 0 ist gerade am oberen Ende getroffen, Blatt 14 am unteren Ende; die 
dazwischen liegenden bieten eine Menge von Uebergängen, in denen freilich Unregelmässig- 
keiten nicht ganz fehlen, da z. B. Blatt 1 entschieden zu hoch inserirt ist (fast höher als 3!) 
und dementsprechend auch im Querschnitt schon schmaler als 3 erscheint. — Suchen wir 
nun die einzelnen Contacte auf, so finden wir für die Ser Zeile sieben, nämlich zwischen 
Blatt 0 und 8, 1 und 9, 2 und 10, 3 und 11, 4 und 12, 5 und 13, 6 und 14. Alle ergeben 
im Wesentlichen dasselbe Bild, wie es bei stärkerer Vergrösserung die Fig. 9 zwischen Blatt- 
polster 5 und 13 zeigt. Die zwei Organe berühren sich also nur unmittelbar an ihrer An- 


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satzfläche, oder sie haben auch ihre Seitenflächen gegenseitig aneinander abgeplattet; charak- 
teristisch ist jedenfalls immer, dass keine Spur einer freien Stammoberfläche zwischen ihnen 
bleibt. — Da in den 13er Zeilen Contact nur auf eine kurze Strecke erfolgt — man vergl. 
z. B. den Contact zwischen 3 und 16 in Fig. 1 —, so ist begreiflich, dass im Querschnitt 
nur zwei solche Contacte zu sehen sind: 0 und 13, 1 und 14. In beiden Fällen erfolgt die 
Berührung ganz in der gleichen Weise wie bei den 8ern. — Wenden wir uns nun zur 
Hauptsache, den 5er Contacten! Hier berühren sich die beiden Polster an der Basis nicht, 
vielmehr tritt hier ein mehr oder minder breiter Raum zwischen ihnen auf, den man zunächst 
wohl als freie Stammoberfläche betrachten darf (Fig. 9 am Grund zwischen 5 und 10). Nach 
aussen von der Ansatzfläche aber verbreitern sich die Polster, berühren sich dann und platten 
sich aneinander ab. In unserer Figur 9 ist allerdings eine direete Berührung nicht wahr- 
zunehmen; der hier auftretende breitere Zwischenraum ist eine Folge der nachträglichen 
Auseinanderziehung der Polster beim secundären Dickenwachsthum. Im Mai untersucht, 
ist die Berührung der Polster eine so enge, dass man die Abplattung als ihre Folge be- 
trachten muss. Es fehlt zwischen beiden Polstern auch jede Spur einer Spalte — an der 
Stammoberfläche ist aber auch im Jugendzustand derselbe dreieckige, zwickelförmige Raum 
wie in Fig. 9 vorhanden. 


Wir werden auch diese Contactform vom echten Contact in der Ser und 13er Zeile 
unterscheiden, und wir wollen ihn, da er durch Ueberwölbung eines zwischen den sich be- 
rührenden Blättern liegenden Raumes zu Stande kommt, als »Ueberwölbungscontact« be- 
zeichnen. Während wir nun den »Ueberschichtungscontact« für unsere Fragestellung bei Seite 
lassen konnten, da durch ihn offenbar eine mechanische Einwirkung der in Berührung tre- 
tenden Organe im Sinne Schwendener’s nicht eintreten konnte, so lässt sich für den 
Ueberwölbungscontact die Möglichkeit einer solchen Einwirkung nicht leugnen. Es hat ja 
Schwendener einen Demonstrationsapparat für seine Verschiebungen nicht nur aus Walzen 
mit echtem Contact, sondern auch aus Kugeln construirt, die nach unserer Bezeichnung 
»Ueberwölbungscontact« aufweisen. — Aber, und das ist für uns hier das wichtige, wir 
brauchen zur Erklärung des Contactes in der 5er Zeile gar nicht zur Annahme einer Ver- 
schiebung zu greifen, denn die Untersuchung zeigt, dass die Blattkissen in der 5er Zeile 
(also z.B. 0 und 5 der Fig. 7) beim Uebergang der Knospe zum Stamm sich nur mit den 
oberen Enden seitlich über ihre Ansatzstelle hinauswölben und so zu dem Contact kommen, 
den man im fertigen Zustand findet. 


Somit kommen wir zu dem Schluss: 


An der Knospe wie am einjährigen Spross der Fichte finden sich die gleichen 
echten Contacte, in unserem Beispiele Ser und 13er; dieselben Organe, die in 
der Knospe aneinander grenzten, sind auch am erwachsenen Spross benachbart. 
Damit ist festgestellt, dass Verschiebungen im Sinne Schwendener’s, wie sie 
unsere Figuren 26 und 27 zeigen, und wie man sie auf Grund der ersten Unter- 
suchung vermuthen möchte, bei der Fichte nicht vorkommen. 


2. Zu dem gleichen Resultat wie wir, ist schon vor 20 Jahren N. J. ©. Müller (I) 
gekommen, der noch vor dem Erscheinen der Schwendener’schen Hauptarbeit (II) die in 
der ersten Mittheilung (Schwendener I) ausgesprochenen Principien am Entfaltungsprocess 
der Fichtenknospen nachgeprüft hat. Die Art und Weise, wie er zu seinem Resultat ge- 
kommen ist, vermögen wir freilich nicht anzuerkennen, doch kann eine eingehende Be- 
sprechung derselben hier unterbleiben. Derselbe Autor hat aber in der gleichen Abhandlung 
behauptet, dass in der Fichtenknospe beim Uebergang der Blattanlagen von der halbkuge- 


— 208 — 


lisen Vegetationskuppe auf den unteren, annähernd cylindrischen Theil der Knospenaxe 
eine Verschiebung stattfinde. Es sei dieser Uebergang mit einem Ueberwiegen des 
Dickenwachsthums verbunden und demnach sollen, wie Schwendener es verlangt, niedrige 
Contactzeilen gelöst, höhere gebildet werden. So werden zwei Beispiele angeführt, wonach 
in einem Fall anfangs 5er und Ser, schliesslich 13er und 21er Contact bildeten, während im 
anderen Fall die Verschiebung geringer ausfiel, von 8 und 13 auf 13 und 21 führte. Als 
Belege für diese Behauptungen sind einige im März von Fichten-Winterknospen entnommene 
Präparate abgebildet, so namentlich einige Figuren auf Taf. XX der Müller’schen Abhand- 
lung. Von ihnen stellt die Fig. 2 die Spitze einer Knospe am 10. März in der Ansicht von 
oben dar, während Fig. 1 gleichfalls aus der Vogelperspective Blattanordnungen an einem 
mehr basal gelegenen Theil der Knospenaxe vorführt. Da aber diese Figur 1, bei der der 
Gipfel entfernt ist, als Datum den 13. März trägt, so darf wohl angenommen werden, dass 
sie nicht derselben Knospe entnommen ist, wie Fig. 2, dass also beide demnach gar nicht 
vergleichbar sind. Es kommt hinzu, dass in Fig. 1 zweifellos Ueberschichtungscontacte 
dargestellt sind, während in Fig. 2 (nahe am Vegetationspunkte) wahrscheinlich die wahren 
Contacte vortreten. Nicht beweisender sind die Holzschnitte Fig. 76, S. 466 und Fig. 77, 
S. 469. In ihnen ist wenigstens principiell richtig zu Tangentialschnitten gegriffen, aber 
meistens sind diese nicht dicht genug an der Stammoberfläche geführt, sodass noch immer 
nicht die wahren Umrisse der Blattbasen, sondern die rhombischen Querschnitte der Nadeln 
zu sehen sind. Nur in Fig. 77 B sind die wirklichen Blattbasen gezeichnet, obwohl auch 
hier ihre Gestalt nicht ganz die natürliche ist. Wie dem auch sei, wenn auch die Müller'sche 
Behauptung nicht streng erwiesen wurde, so ist sie doch richtig, an der Spitze der 
Knospen sind thatsächlich andere Contacte als an der ‚Basis. — Wir hatten 
früher an der Basis der Winterknospe (Fig. 6) 21er und 13er Parastichen in ungefähr senk- 
rechter Kreuzung gefunden und schon darauf hingewiesen, dass die Richtung der Parastichen 
nach oben zu steiler wird; damit ist natürlich ein spitzwinkliges Durchschneiden derselben 
verbunden. Als dritte Zeile war die schon recht steile 34er Parastiche bezeichnet worden. 
Verfolgt man diese aber nach oben, so bemerkt man, dass sie bald aufhört Contactzeile zu 
sein; so findet man z. B. zwischen 8, 42, 76 Contact, zwischen 76 und 110 aber ist er ge- 
löst. Entsprechendes gilt in der Zeile 21, 55, 89 und 123. In dem Maasse wie die 34er 
schwinden, treten die Ser auf; z. B. 102, 110, 118 im Contact, während 0 und 8 sich nicht 
berühren. Nach unseren früheren Ergebnissen sind uns nun Beobachtungen an der intacten 
Knospe nicht maassgebend und wir vergleichen den Tangentialschnitt Fig. 7. Da finden 
wir aber im Prineip die gleiche Erscheinung: unten sind Ser und 13er, oben dagegen der 
und Ser im Contact und der Uebergang vollzieht sich ganz allmählich. N. J. C. Müller 
hat nun kein Bedenken getragen, anzunehmen, dass die vor dem Austreiben im März nahe 
dem Vegetationspunkt stehenden Anlagen nach dem Austreiben die gleiche Stellung ein- 
nehmen würden, wie die basalen. Zweierlei Beobachtungen lehren aber das Unzutreffende 
dieser Annahme. Die Untersuchung erwachsener Sprosse zeigt ausnahmslos eine ganz all- 
mähliche Veränderung der Contacte von der Basis nach der Spitze des Jahrestriebes, die 
vollkommen der in der Knospe sichtbaren entspricht. Zur Illustration des Gesagten möge 
Figur 2 und 5 dienen; die erstere stellt ein Stück Stammoberfläche von der Basis, die andere 
von der Spitze des einjährigen Sprosses dar, dessen Terminalknospe in Fig. 6 und 7 abge- 
bildet ist. Die Basis des Zweiges hat also 5er, Ser und 13er, die Spitze 3er, 5er und 8er 
Contact. Querschnitte zeigen dann, dass oben die 3er, unten die der in Ueberwölbungs- 
contact stehen, dass also die Zustände der Figur 2 und 5 ohne weitere Verschiebungen aus 
dem Tangentialschnitt der Knospe (Fig. 7) abgeleitet werden können. Diese Contactänderung 


— 209 — 


im Verlauf eines Jahrestriebes, habe ich, wie bemerkt, überall gefunden, wo ich darauf 
achtete; die Zweige, die mit besonderer Rücksicht auf diesen Punkt studirt wurden, waren 
etwa 12 cm lang und hatten rund 200 Nadeln. Es fragt sich nun, ob bei längeren Zweigen 
und grösserer Nadelzahl diese Veränderungen im selben Verhältniss weiter fortschreiten, 
sodass sie also im Endresultat zu einer viel grösseren Differenz zwischen Basis und Spitze 
führen. Die wenigen grösseren Sprosse, die untersucht wurden, zeigten die gleiche Diffe- 
renz wie die kleinen. So hatte ein sehr kräftiger Endtrieb einer jungen Fichte von 60 cm 
Länge und etwa 600—700 Nadeln, unten die Ser, 13er und 21er, oben die 5er, Ser und 13er 
als äusserlich sichtbare Contacte entwickelt. — Die Müller’sche Ansicht lässt sich noch auf 
andere Art widerlegen. Wenn man die Knospen im Hochsommer des Jahres vor dem Aus- 
treiben untersucht, so findet man unschwer Stadien, die nur die untersten Laubblattanlagen 
aufweisen, diese müssten sich also in niedrigeren Contactzeilen berühren, als im Winter. 
Die Zeit, in der die Anlagen der Laubblätter den Niederblättern folgt, variirt individuell 
ausserordentlich, gerade wie ja auch im Frühjahr das Austreiben der Knospen bei dicht 
neben einanderstehenden Bäumen, ja selbst an den einzelnen Aesten eines Baumes oft um 
mehrere Wochen differirt. Die ersten Laubblattanlagen an der Knospenaxe konnte ich Ende 
Juni fmden, Ende Juli waren an allen Knospen solche vorhanden. Unsere schon öfter be- 
nutzte Figur 1 stellt nun die Basis eines einjährigen Zweiges dar, der am 3. Juli abgeschnitten 
war — seine Terminalknospe ist am gleichen Tag in Figur 3 abgebildet worden. Es ist 
ein schiefer Schnitt, der die Oberfläche des ganzen Vegetationskegels abgehoben hat. Am 
unteren Ende gewahrt man rechts und links noch zwei der innersten kleinen Niederblätter, 
alles übrige sind die Anlagen der nächstjährigen Nadeln. Da im Winter an der Knospen- 
basis dieselben Contacte erwartet werden müssten, wie am unteren Ende des einjährigen 
Sprosses, also Ser und 13er, so wären nach Müller bei der ersten Anlage der Blätter der 
und Ser oder gar 5er und 3er zu erwarten. Davon ist nun absolut nichts wahrzunehmen: 
überall treten die Ser und 13er hervor, nirgends der. An den untersten Blättern freilich 
sind schon 21er in Contact; bei tieferer Einstellung konnte aber festgestellt werden, dass es 
sich dabei um Ueberschichtungscontact handelt. 


Wir schliessen aus den bisherigen Untersuchungen: 


Die Laubblattanlagen der Fichte treten am Vegetationspunkt gleich in der- 
selben gegenseitigen Lage auf, wie wir sie in der Winterknospe finden, und auch 
während der Streckung der Knospenaxe zum einjährigen Spross findet hierin keine 
Aenderung statt. 


3. Wenn nun auch bei der Streckung keine Contactänderungen eintreten, so frägt 
es sich doch, ob die Verlängerung der Knospenaxe einfach geradlinig erfolgt und ob ihr 
die Blattansätze dabei rein passiv folgen. Diese Auffassung ist jedenfalls die natürlichste 
und ist gewiss vor Schwendener allgemein als zutreffend betrachtet worden, wenn das 
auch vielleicht nirgends direct ausgesprochen wurde. Schwendener hat aber einige An- 
gaben gemacht, aus denen zu folgern wäre, dass die Sache so einfach nicht von Statten 
gehen könne; er hat nämlich vielfach eine Differenz der Orthostichen und des Divergenz- 
winkels zwischen Zweig und Knospe beobachtet, z. B. 


Pflanze Knospenorthost. Zweigorthostich. 
(Schwendener II, 8. 40) Pinus silwestris 55 oder 89 13 
( » I, 8.241) Pinus Abies 55 21 
( > II, 8.109) Abies Nordmanniana 34 13 
( > II, S. 109) »  cephalomiea 55 21 


Botanische Zeitung. 1599. Heft XL 31 


— 210 — 


Solche Aenderungen in den Örthostichen hat Schwendener anfangs offenbar für 
einen Beweis eingetretener Verschiebungen betrachtet, später (III, 109) findet er, dass man 
zu ihrer Erklärung auch »seine Zuflucht zu der Annahme nehmen« könne, dass eine Torsion 
stattgefunden habe. Eine solche erscheint ihm freilich sehr unwahrscheinlich. 

Für uns handelt es sich zunächst wieder nicht darum, eine Erklärung für den Ortho- 
stichenwechsel zu geben, sondern zu prüfen, ob ein solcher wirklich einwandfrei nachzuweisen 
ist. Ehe wir uns zu Beobachtungen wenden, dürfte eine Ueberlegung am Platze sein, um 
eine Vorstellung zu gewinnen, in welchem Maasse die Streckung der Knospenaxe bei ihrer 
Entfaltung stattfindet. In einem bestimmten Einzelfall war die Knospenaxe im Winter 2 mm, 
der zugehörige vorjährige Jahrestrieb 100 mm lang. Die Blattanlagen der Knospe ent- . 
sprachen der Zahl nach ziemlich genau denen des Zweiges; man darf also annehmen, dass 
aus der Knospe durch 50fache Verlängerung ein Zweig von gleicher Länge wie im Vorjahr 
entstanden wäre. Berücksichtigt man ferner das Verhältniss der Axendicke von Stamm zu 
Knospe, das 3:1 war, so kann man sagen: die relative Verlängerung der Knospenaxe bei 
ihrer Entfaltung beträgt rund 15, d.h. das Längenwachsthum überwiegt das Breitenwachs- 
thum um das 15fache. Es bedarf ja wohl keiner ausführlichen Erörterung darüber, dass 
für uns nur das relative Längenwachsthum in Betracht kommt. Auf Grund dieses Befundes, 
der, nebenbei bemerkt, durchaus nicht als ein extremer zu betrachten ist in einem anderen 
Fall wurde sogar eine mehr als 30fache relative Verlängerung gefunden), wurde nun eine 
Construction ausgeführt, von deren Reproduction aus Raumrücksichten abgesehen werden 
muss. Man ging aus vom Schema der Fig. 5 in Schwendener’s Hauptwerk, trug eine An- 
zahl von Parastichen in der Stellung jener Figur auf und construirte die Lage derselben . 
nach 1ö5facher linearer Verlängerung der Axe, wobei die Annahme gemacht wurde, dass die 
34er Zeile vor und nach der Streckung als Orthostiche functionire. Durch Construction und 
Rechnung fand man dann die Winkel, welche die Parastichen mit der Horizontalen bilden, 
und konnte sie mit den ursprünglichen vergleichen. 


Winkel mit der Horizontalen 
vor Verlängerung nach Verlängerung 


5er Parastiche 330 30 
Rechts von .der.Orthostiche . 3 
13er > 70 
34er Zeile = Orthostiche 34er > 90° ag 
Ser > 67° an 


Links von der Orthostiche | 1 2 g40 890 30 


Die Angaben sind Näherungswerthe, da die Mittheilung von weiteren Bruchtheilen 
eines Grades keinen Sinn hätte. Schon so zeigt ja unsere Construction, dass die 21er 
Zeile, deren Abweichung von der Orthostiche in der Knospe noch sehr bedeutend war, bei der 
Streckung nur noch einen Winkel von !/. Grad mit dieser Linie bildet, also praktisch nicht 
von ihr zu unterscheiden ist; aber selbst die 13er und Ser Zeile differiren nur um 1 bezw. 11/,° 
‘und es ist fraglich, ob diese Differenz genügt, um vom Auge wahrgenommen zu werden. 

Nach Ausführung dieser Construction stiess ich erst auf eine Auseinandersetzung 
Schumann’s in seinen Studien über »Blattstellungen in gewundenen Zeilen< (Schumann 
II, S. 76 ff), mit der die vorstehende grosse Aehnlichkeit hat, obwohl sie ganz unabhängig 
von ihr gewonnen wurde. 

Wir finden also auf theoretischem Wege, dass durch die Streckung einer Knospe die 
höheren Parastichen derart steil werden müssen, dass man sie leicht für Orthostichen wird 


Dr 


u 


— 211 — 


halten können; speciell das Herabrücken der Orthostiche nach der zweitnächsten Parastiche, 
wie es in den obigen Beispielen Schwendener’s in drei Fällen angegeben wird, könnte 
sehr wohl auf »optischer Täuschung beruhen. Es ist ja allgemein seit A. Braun die 
Orthostiche in der Weise bestimmt worden, dass man von den augenfälligen Schrägzeilen 
zu immer steileren vorschritt, bis man eine fand, die keinen Winkel mit der Axe mehr 
bildet. Man hat aber anscheinend nie untersucht, ob nicht die nächst höheren Parastichen 
vielleicht noch besser dieser Forderung entsprechen. 

Es wird genügen, ein einziges Beispiel der an Fichtenzweigen angestellten Unter- 
suchungen hier anzuführen. Ein Zweig, dessen (im Winter beobachtete) Endknospe mit 
unserer Figur 6 und 7 übereinstimmte, also äusserlich hervortretende 13er, 21er, 34er Con- 
tacte besass und etwa die 89er als Orthostichen ausgebildet hatte, wurde in natürlicher 
Grösse photographirt; auf der Photographie wurden dann die nöthigen Ziffern eingetragen. 
Da eine Reproduction dieser Figur ein klares Bild nicht geben würde, entschloss ich mich, 
die Blattansatzpunkte und den gesammten Umriss durch Nadeleinstiche zu übertragen und 
so sind die vier Figuren 240—d entstanden, deren erste die 21er Parastiche, die folgenden 
die 34er, 55er, 89er zeigen. Wenn sich so auch mit Sicherheit feststellen lässt, dass die 
21er nicht als Orthostiche fungiren, so wird man bezüglich der höheren Zeilen zu einem 


- entschiedenen Resultat nicht. kommen können, aber man wird zugeben müssen, dass die 89er 


Zeile noch ebensogut wie in der Knospe als Geradzeile betrachtet werden kann. Die zweite 
Figur zeigt sehr deutlich, dass die Verbindungslinie der 34er durchaus keine gerade, sondern 
eine mehrfach gebrochene Linie bildet und das beweist, dass die Blattstellung am Zweig 
nicht so regelmässig ist, wie man wohl angenommen hat. Unregelmässigkeiten der Divergenz- 
winkel ergeben aber auch Schumann’s eingehende Messungen mit dem Gonioskop (IIb, 
S. 275), auf welche hier verwiesen sein mag, wenngleich sie sich nicht gerade auf die Fichte 
beziehen. Auch die Abmusterung der vier Figuren, die N. J. ©. Müller auf Taf. 22 seiner 
mehrfach citirten Arbeit nach Naturselbstdrucken der Fichte hergestellt hat, ergeben genau 
dasselbe Resultat und zeigen, dass die Aufsuchung der ÖOrthostichen und mit ihr die Be- 
stimmung des Divergenzwinkels keinen wissenschaftlichen Werth hat. — Bezüglich der Frage, 
von der wir ausgingen, kommen wir zum Resultat: 
Theoretische Betrachtung und Beobachtungen zeigen, dass Verschiebungen 
der ÖOrthostiche und dementsprechend Aenderungen des Divergenzwinkels bei der 
Entfaltung der Fichten-Knospe nicht nachweisbar sind. 


4. Es bleibt uns nun noch ein wichtiger Punkt zu erörtern, der einzige zugleich, der 
bei der Beobachtung Schwierigkeiten verursacht. Wir haben bisher die ungleich gekrümmten 


- Ellipsen, die man auf günstigen Tangentialschnitten der Winterknospe (z. B. Fig. 7) wahr- 


a Du a ln nl DD u a 


nimmt, als Ansatzstelle des Blattes betrachtet. Es müsste also aus ihnen das Blattkissen 
entstehen, das indess in seiner Gestalt absolut nicht mit diesen Ellipsen übereinstimmt. 
Denn wenn wir uns diese stark in der Axenrichtung verlängert vorstellen, so bleiben sie 
doch immer Ellipsen und gehen nicht in die beiderseits zugespitzte Gestalt der Blattkissen 
über. Zwischen den Ellipsen der Fig. 7 sieht man kleinere, hellgelassene, /förmige Zwischen- 
räume. Wir haben sie vorläufig als freie Stammoberfläche betrachtet, die ja freilich später 
z. Th. überwölbt wird. . Die freie Stammoberfläche zwischen den beiden Blättern 5 und 10 
unserer Figur 9 beträgt nun aber höchstens den 5. Theil der Breite des Ansatzes von Blatt 5, 
während sie in Figur 7 zwischen Blatt 0 und 5, oder 21 und 26 mindestens die Hälfte der 
Blattbreite beträgt. Hier ist also noch ein dunkler Punkt, der der Aufklärung bedarf. An 
Schnitten, wie den in Figur 7 dargestellten, ist es mir nicht gelungen, diese Aufklärung zu 
31* 


ar > 


bekommen, wohl aber durch Betrachtung etwas weiter entwickelter Stadien und Vergleich 
dieser mit ganz jungen Blattanlagen. 

Studirt man Knospen, die im Aufbrechen begriffen sind, so findet man an deren Axe, 
nach Entfernung der Nadeln (z. B. durch einfaches Abbrechen derselben), stets Verhältnisse, 
wie sie in Fig. Ila abgebildet sind. Man findet also die Ellipsen der Fig. 7 vergrössert 
und weiter auseinander gezogen; der Contact, der wenigstens häufig zwischen ihnen nachzu- 
weisen war, hat aufgehört. Diese Ellipsen stehen nicht zur Stammoberfläche parallel, son- 
dern schief, ihr unterer Rand ragt weit hervor, der obere liegt näher an dem Stamm an. 
Es unterliegt nicht dem geringsten Zweifel, dass dies die Abbruchsstellen der eigentlichen 
Nadel sind. Unter ihnen gewahrt man dann aber auch das Blattpolster; es tritt als kurze 
Zuspitzung oberhalb, als langer Wulst nach der Basis zu hervor, hat also mit anderen Worten 
schon ganz die Gestalt, die ihm am erwachsenen Zweig zukommt. Entfernt man durch einen 
Flächenschnitt die äussersten Theile der Polster, so erhält man Fig. 115. Ein Vergleich beider 
Figuren zeigt, dass die Polster in der 5er Zeile schon den Ueberwölbungscontact besitzen und 
dass die I3er viel weiter zwischen die der eingreifen, als man von aussen wahrnimmt. So 
erstreckt sich z. B. in Fig. 115 die Basis von Blatt 21 weit zwischen 8 und 13 herein und 
es sei gleich bemerkt, dass das untere Ende von 21 sicher nicht mit dem abschliessenden 
Strich der Figur zusammenfällt. Dieser Strich entspricht nur dem Durchschnitt des Polsters 
an der betreffenden Stelle, man bemerkt aber deutlich (in der Natur — nicht in unserer Figur), 
wie von diesem Punkt aus eine schmale und wenig hohe Fortsetzung des Polsters basal 
zwischen 8 und 13 weiter zieht und so flach ausläuft, dass man ihr Ende nicht bestimmen 
kann. Aehnlich ist es mit den oberen Enden der Blattpolster, man kann z. B. nicht genau 
bestimmen, wo Blattpolster 0 nach oben zu endet, und man muss es für wahrscheinlich 
halten, dass 0 und 21 sich fast oder ganz berühren. 

Die Axe des jungen Zweiges, von dem Fig. 11 entnommen ist, war nun schon nicht 
unerheblich gestreckt, hatte eine Länge von etwa 2 cm erreicht. An einer kürzeren, gerade 
aus der Knospe ausbrechenden Axe von 9 mm Länge (Figur 16«) sind aber die Polster, 
wenigstens basalwärts, ebenfalls schon mit voller Deutlichkeit sichtbar, nur sind sie ent- 
sprechend kürzer. So erhebt sich also die Frage, ob sich diese Polster erst bei der Streekung 
der Knospe aus der Stammoberfläche erheben, oder ob sie schon bei der ersten Anlage des 
Blattes zu sehen sind. Es ist unbedingt das Letztere der Fall. — In unserer Figur 3 treten 
die jüngsten, dem Vegetationspunkt nächsten Blattanlagen nicht hervor, sie verschwinden 
überhaupt leicht infolge der Präparation. Wirklich deutliche Bilder habe ich nur dann er- 
halten, wenn Tangentialschnitte im Sommer an der Vegetationsspitze einer lebendigen 
Knospe angefertigt und ohne Deckglas studirt wurden. Oberhalb der in Contact stehen- 
den Vorwölbungen der Fig. 3 gewahrt man dann ähnliche, aber kleimere Körper in ziemlich 
grosser Entferung von einander. Sie sind erst ziemlich flach und man bemerkt bei genaue- 
rem Zusehen, dass ihr Umriss nicht absolut sicher zu bestimmen ist; die Ellipse, die zunächst 
ins Auge fällt und die von der nächsten gleichartisen Figur weit getrennt ist, stellt nämlich 
nur den mittleren, schon etwas stärker aufgewölbten Theil der Blattanlage vor, von seinem 
Rande aus erstreckt sich aber noch ein flacherer Theil, dessen Grenzen nicht deutlich vor- 
treten. Die Vorwölbung des mittleren Theiles verstärkt sich nun, gleichzeitig tritt eine Ver- 
breiterung derselben in einiger Entfernung vom Ansatz ein, es erfolgt der in Fig. 3 oben 
sichtbare Contact, der dem der Figur 7 (Basis) entspricht (Ser und 13er). Wenn das erfolgt 
ist, werden die peripheren Theile des untersten Blattansatzes so vollkommen überdeckt, dass 
sie nicht mehr beobachtet werden können. Die geeignetsten Stadien für unsere Unter- 
suchung liegen also zwischen den zuletzt besprochenen und den ganz jungen mitten zwischen. 


oa 


An ihnen kann man denn auch im der That das Blattpolster leicht feststellen. Bei 
tiefer Einstellung gewahrt man nämlich zunächst eine starke seitliche Verbreiterung der 
Anlagen, die Ellipsen bekommen auf den Flanken Verlängerungen; weiter bemerkt man 
nach unten zu ein ähnlich gestaltetes, flaches Fussstück, das verhältnissmässig weit vor- 
springt. Der nach oben hin reichende Theil des Polsters ist dagegen nicht zu sehen, er 
muss ja offenbar viel kürzer sein. Die bildliche Darstellung dieser Verhältnisse ist nicht 
leicht, schon deshalb nicht, weil die nicht mit Deckglas bedeckten Präparate rasch zu Grunde 
gehen. Das Auflegen des Deckglases stört aber in sehr hohem Grade die Körperlichkeit 
des Bildes. Die Figur 8 kann also keinen Anspruch auf Genauigkeit machen, sie ist halb- 
schematisch gehalten. Sie giebt aber eine ungefähre Vorstellung von der Gestalt der Polster, 
die man als etwa deltoidisch bezeichnen kann. Nicht mit Sicherheit ist nun festzustellen, 
ob die vier benachbarten Polster wirklich ganz lückenlos aufeinander stossen, oder ob noch 
eine freie Stammoberfläche vorhanden ist; wahrzunehmen ist eine solche nicht, die natür- 
lichste Interpretation des Thatbestandes geht also dahin, dass sie nicht vorhanden ist. 
Jedenfalls ist jetzt festgestellt, dass die hellen Felder zwischen den Ellipsen der Figur 7 
nicht in toto als freie Stammoberfläche betrachtet werden dürfen, da in sie die Blattpolster 
hereinragen. Damit kommen wir nochmals auf den ausgewachsenen Zustand unserer Polster 
zurück und betrachten noch einmal den Contact in der 5er Zeile. Wir haben ihn als Ueber- 
wölbungscontact erkannt und angenommen, dass die am Grunde zwischen den beiden Blättern 
befindliche Gewebemasse, die schwach nach aussen vorspringt, die Stammoberfläche sei. 
Wenn wir nun aber alle diese 5er Ueberwölbungscontacte der Reihe nach betrachten, mit 
7, 12 beginnen, so schreiten wir über 6, 11; 5, 10; 4, 9; 3, 8; 2, 7, schliesslich zu 1, 6 vor 
und finden hier ganz bestimmt keine freie Stammfläche vor, sondern einen deutlichen, kleinen 
Höcker, der dem Blattpolster 14 angehört, ebenso zwischen 0 und 5 das Polster 13. Anderer- 
seits haben wir schon bei frühen Jugendstadien (Fig. 11b) gesehen, dass sich die untere 
Grenze eines Polsters schwer bestimmen lässt. Wir können daher wohl annehmen, dass nicht 
nur bei 0, 5 und 1, 6 ein 13er Polster sich zwischen zwei 5er hereindrängt, sondern ebenso 
auch in allen anderen genannten 5er Contacten; also z. B. zwischen 5 und 10 das Polster 18, 
und die kleine Vorwölbung in unserer Figur 9 am Grunde zwischen 5 und 10 würde als 
dieses Polster 18 zu deuten sein; es werden eben diese Polster naturgemäss immer flacher 
und schmaler. — Die Consequenz dieser Auffassung wäre dann: es giebt keine freie 
Stammoberfläche bei der Fichte, der Stamm ist vollständig von den Blattbasen berindet und 
diese Auffassung steht mit Ergebnissen der Entwickelungsgeschichte in entschiedener Ueber- 
einstimmung. Wir haben aber unsere frühere Darstellung nicht bloss in dem einen Punkt, 
betreffs der Existenz der freien Stammaussenfläche zu eörrigiren, sondern auch bezüglich der 
Contaete. Fig. S macht uns (ausser dem leicht zu beobachtenden Ser und 13er) den 21er 
Contact im ersten Jugendzustand wahrschemlich, und für den erwachsenen Zustand haben 
wir eben constatirt, dass z. B. 13 zwischen 0 und 5 sich durchdrängt und als zuletzt 
ganz flache Prominenz basalwärts zieht. Da muss es schliesslich auf die Spitze eines Blattes 
—8 stossen, also es muss auch hier 21er Contact herrschen. Da in Figur I ein Blatt —S 
nicht eingetragen ist, so möge noch als Beispiel Blatt 24 erwähnt sein, das zwischen I1 
und 16 bis auf 3 läuft. 

Es erübrigt noch die Betrachtung der Längsschnitte. In Fig. 12 ist der Vegetations- 
punkt einer Fichte zur Zeit der Anlage junger Blätter im Längsschnitt gezeichnet. Schon 
die jüngste Blattanlage unter der Spitze zeigt eine ungleiche Böschung nach oben "und 
unten. Deutlicher tritt diese an der zweiten hervor, an der das unten weit ausgreifende 
Blattpolster sich scharf vom Oberblatt absetzt. An den folgenden beginnt das stärkere 


— 2l4 — 


Wachsthum der Blattspitze in der Richtung nach oben, so dass die tieferen Blätter die Basen 
der höheren überschiehten und bei Tangentialansichten einen Contact vortäuschen. Die 
Blattanlage der Winterknospe ist in Fig. 15 dargestellt, an ihr ist in schematischer Weise 
das Blattpolster durch Schraffirung gekennzeichnet. Auch in diesem Stadium ist von dem 
über das oberen Ende des Blattansatzes vorragenden Theil des Polsters, das am fertigen 
Blatt (Fig. 13) auffällt, noch gar nichts wahrzunehmen, d. h. es bildet mit der oberen Con- 
tur des Blattes keinen Winkel. Der Uebergang eines solchen Blattes in den ausgewachsenen 
Zustand macht dem Verständniss keinerlei Schwierigkeiten, braucht deshalb auch nicht ein- 
gehend erörtert zu werden. Zu beachten ist nur, dass nicht das ganze Blattpolster passiv 
der Streckung der Axe folgt. In den peripheren Theilen treten vielmehr auch und zwar 
sofort bei Beginn des Längenwachsthums active Wachsthumsvorgänge ein, die den Ansatz der 
Nadel, der in Fig. 15 noch nahezu parallel zur punktirten Stammoberfläche ist, in die Richtung 
senkrecht dazu überführen, wie sie die Figur 13 zeigt und wie sie für das erwachsene Blatt 
charakteristisch ist. 

5. Wir sind mit den Untersuchungen über die Fichte zu Ende und können sie fol- 
gendermaassen zusammenfassen: Die Blätter werden unter dem Vegetationspunkt in der 
Fortsetzung bestimmter schon bestehender Parastichen angelegt. Von der Basis nach der 
Spitze tritt aber in jedem Jahrestrieb ein allmählicher Wechsel in den Parastichen ein, so- 
dass die höchstzählige Zeile der Basis verschwindet und eine neue niedrigste auftritt. Die 
Blattanlagen berühren sich in bestimmten Zeilen derart, dass wahrscheinlich gar keine freie 
Stammoberfläche zur Entwickelung kommt. Alsbald nach ihrer Anlage differenziren sie sich 
in Blattgrund und Oberblatt, aus ersterem geht das Blattpolster, aus letzterem das Laub- 
blatt hervor; intercalar entsteht zwischen beiden ein Stiel. Die Stelle, wo er zur Ausbildung 
kommt, tritt schon sehr frühzeitig als Einschnürung an der Blattbasis hervor (Fig. 15). Hier 
hat dann auch das Blatt einen anderen Querschnitt als oberhalb; hier treten die elliptischen 
Figuren auf, die wir mehrfach als die wahre Gestalt des »Blattansatzes« bezeichnet haben. 
Unmittelbar darunter erfolgt der Uebergang zu dem deltoidischen Blattfuss. Bei der Streckung 
der Knospenaxe zum Zweig werden die Blattpolster gedehnt. Sie bleiben aber immer in 
der ursprünglichen gegenseitigen Lage, es erfolgt durchaus keine Verschiebung. Es konnte 
gezeigt werden, wie die scheinbare Aenderung der Oontacte zu Stande kömmt und wie die 
Veränderung der Orthostiche auch nur eine scheinbare ist. Die Streckung der Knospe erfolgt 
also in der Weise, dass die einzelnen Punkte in durchaus der Axe parallelen Linien ausein- 
ander rücken. Gewiss hat sich vor Schwendener’s Arbeiten Niemand die Entwickelung 
des Sprosses anders vorgestellt, nachher aber hat vor allen Dingen €. de Candolle (I) 
mit grösstem Nachdruck die geradlinige Streckung ohne Verschiebung behauptet, ja er hat 
sogar (II) ein Modell construirt, das diese Form der Entwickelung veranschaulichen soll. Da 
aber ©. de Candolle einen directen Beweis für seine Anschauung nicht gegeben hat, und 
da er auf eine detaillirte Widerlegung Schwendener’s nie eingegangen ist, so ist er mit 
seiner Anschauung, trotz ihrer Richtigkeit, nicht durchgedrungen. 

In der obigen Darstellung des Entwickelungsganges des Fichtensprosses habe ich mich 
absichtlich auf einige wenige Exemplare von Zweigen und Knospen beschränkt, um die 
Sache nicht complieirter erscheinen zu lassen, als nöthig. Es verdient darum noch hervor- 
gehoben zu werden, dass meine Untersuchungen nicht etwa auf diese wenigen Beispiele sich 
beschränken. Die Ergebnisse sind vielmehr aus einer grossen Anzahl von Einzeluntersuch- 
ungen gewonnen. Eine Aufführung weiterer Beispiele würde aber zwecklos sein, da die Re- 
sultate ausnahmslos die gleichen waren. 


— 215 — 


b. Der Laubspross von Pinus Laricio. 


Nach der ausführlichen Besprechung der Fichte können wir uns bezüglich der übrigen 
Coniferen kurz fassen und auf zwei Typen beschränken, nämlich Vertreter der Gattung 
Pinus und Abies. Bei Pinus silvestris fand Schwendener (II, S. 40) in der Terminalknospe 
des Astes Ser und 13er rechtwinklig gekreuzt mit quadratischen Maschen; Divergenz 2!/,- 
oder 3/s,. Am Ast selbst waren 2er und 3er Zeilen rechtwinklig gekreuzt und die Diver- 
genz betrug 5/13. Ich zog für die Untersuchung Pinus Laricio vor, bei der die Blatt- 
basen in ähnlicher Weise wie bei der Fichte und viel deutlicher als bei Pinus silvestris 
einen Schuppenpanzer um den Stamm bilden. Wir wollen uns auch hier auf die Schilde- 
rung eines einzelnen Beispieles beschränken, obwohl selbstverständlich viele Zweige unter- 
sucht worden sind. Bei der auch hier auftretenden Variabilität in der Blattstellung, je nach 
der Grösse des Zweiges darf wieder nicht eine beliebige Knospe als Jugendzustand eines 
bestimmten Zweiges betrachtet werden, sondern man thut gut, stets nur die Terminalknospe 
mit der darunter befindlichen Axe zu vergleichen. Es ist bekannt, dass die Axe von Pinus 
nur Niederblätter trägt und dass aus der Achsel der höher stehenden dieser Schuppen 
Kurztriebe entspringen, die mit dem Nadelpaar endigen. Die Niederblätter haben nun aber, 
wie schon lange bekannt ist (vergl. z. B. Goebel I), eine Differenzirung in einen Basal- und 
Spitzentheil aufzuweisen, und vermöge einer bestimmten anatomischen Structur löst sich 
die Spitze relativ leicht los, während die Basis jahrelang erhalten bleibt. Sie ist zum 
grössten Theil mit der Stammoberfläche »verwachsen« und nur ihr oberster Theil und die 
seitlichen Ränder pflegen frei zu sein. In der Winterknospe ist diese Differenzirung der 
Niederblätter schon ganz ausgesprochen und man kann ohne viel Mühe die Spitzen so weg- 
reissen, dass man nur die basalen Theile übrig behält. Diese stellen dann grüne, anschei- 
nend quadratische oder rhombische Schuppen dar, deren regelmässige Anordnung schon mit 
blossem Auge oder mit der Lupe erkannt werden kann (Fig. 22). Biest man die Spitzen 
der Rhomben zurück, so erblickt man die in der Blattachsel sitzenden Kurztriebanlagen. 
Aus der Bezifferung unserer Figur ergiebt sich, dass an einer solchen Knospe nach rechts 
der, nach links Ser und nach rechts oben 13er Contactzeilen ausgebildet sind. Ein Vergleich 
mit dem vorjährigen Spross (Fig. 19) aber zeigt einen Contactwechsel, denn an ihm sind 3er, 
der und Ser Zeilen zu sehen — die 3er sind also der Knospe gegenüber neu aufgetreten, die 
13er verschwunden. Sollte nun diese Veränderung wirklich auf einer Schwen- 
dener’schen Verschiebung beruhen, so wäre das deshalb von besonderem Inter- 
esse, weil die anatomische Differenzirung der Knospe hier ungemein viel 
weiter vorgeschritten ist, als bei der Fichte. Dort sind in Axe und Blatt nur zarte 
Gefässbündelanlagen vorhanden, ohne dass es gelänge, auch nur ein einziges fertiges Gefäss 
zu finden; hier bei der Kiefer entsendet schon in der Winterknospe nicht nur die Blatt- 
schuppe ein mächtiges Gefässbündel, sondern auch aus dem Kurztrieb treten deren mehrere 
in den Stamm ein. Im letzteren findet man dementsprechend einen geschlossenen Gefäss- 
bündelring, der mit einem normalen Cambium in die Dicke wächst. Wenn also die 
Blätter bei der Knospenentfaltung noch Verschiebungen erfahren sollten, so 
müssten die Blattspuren durchgerissen werden und es müssten neue Gefäss- 
bündelverbindungen hergestellt werden; kurz, es müssten anatomische Veränderungen 
auftreten, im Prineip von gleicher Natur wie bei der Fichte, aber deshalb besonders auf- 
fallend und unübersehbar, weil eben die anatomische Structur hier eine fertige, nicht eine 
embryonale ist. Es wird aber auch hier, wie bei der Fichte, nicht schwer fallen, den 
wahren Thatbestand aufzuklären und zu zeigen, dass keine Verschiebung eintritt. 


— 216 — 


Um zu erkennen, dass der 13er Contaet in der Knospe ein Ueberschichtungseontact 
ist, bedarf es nur des Zurückbiegens der Enden einiger Schuppen. Man sieht dann jedesmal 
den Kurztrieb, der zwischen Blatt 0 und 13 etc. eingeschoben ist. Noch deutlicher wird 
das, wenn man die Knospe so weit schält, dass nur noch die Blattansätze übrig bleiben. 
Man sieht dann Rhomben (Fig. 23), die gegenüber denen der Fig. 22 ausserordentlich flach 
erscheinen; ihre kurze Diagonale fällt ungefähr mit der Axenrichtung des Zweiges zusammen. 
Jede Rhombe besteht aus drei Theilen: I) Zu unterst das Niederblatt, das ohne scharfe Grenze 
in den 2) Achselspross übergeht, und schliesslich bildet nach oben 3) eine grosse, wahrschein- 
lich der Harzausscheidung dienende Drüse den Abschluss. In die Rhomben sind wenigstens 
am oberen Ende der Figur je zwei Punkte eingetragen, sie markiren die Stelle der Gefäss- _ 
bündel in der Schuppe und dem Achselspross und lassen erkennen, dass das Blatt mit relativ 
sehr breiter Basis dem Stamm ansitzt; durch Streckung dieser Ansatzstelle bildet sich dann 
später der Schuppenpanzer des Zweiges. Ein Blick auf Figur 10, einen Längsschnitt wird 
die Sache vollends klar machen: hier ist 7 das Tragblatt, A die Achselknospe, D die Drüse; 
der Schnitt (Fig. 23) ist in der Richtung der gestrichelten Linie der Figur 10 geführt. Das 
Studium der Fig. 23 zeigt aber weiter, dass der Achselspross des Blattes 0 bezw. die ihn nach 
oben begrenzende Drüse gar nicht direct an das Blatt 13 anstösst, vielmehr treten oberhalb 
von ihm zwei in der 3er Zeile liegende Blätter mit ihren Rändern in Berührung und bilden 
ein Zwischenstück zwischen den genannten Organen. Die Berührung zwischen diesen beiden 
Blättern erfolgt entweder so wie zwischen 5 und S: die Blätter berühren sich gerade mit 
den Spitzen — oder wie zwischen 18 und 21, ihre Ränder decken sich. Dabei ist der Con- 
tact in beiden Fällen ein lückenloser, die kleinen Zwischenräume der Figur sind nur der 
Deutlichkeit wegen gelassen. Denken wir uns nun unsere Fig. 23 in die Länge gezogen, so be- 
kommen wir ganz die Verhältnisse wie am ausgewachsenen Spross: flache 3er Contacte, steilere 
der und schliesslich die Ser, die gerade auf die Achselknospen stossen. Die achselständigen 
Sprosse sind freilich im Zweig, nach welchem Fig. 19 gezeichnet wurde, vorher herausge- 
stochen worden, doch ist ihre Lage ja ohne weiteres verständlich; es würde einer z. B. 
zwischen 3 und 5, am oberen Ende von U, am unteren von 8 zu stehen kommen. Eine Com- 
plication kann nun dadurch noch eintreten, dass die freien seitlichen Ränder der Schuppen, 
z. B. von Schuppe 3 und 5 derart auswachsen, dass sie die Basis von 8 ganz verdecken; so 
kommt es zu einem Ueberwölbungscontact in der 2er Zeile und eine weniger eingehende 
Betrachtung stellt am Zweig 2er, 3er und der, an seiner Endknospe aber 5er, Ser, 13er 
Contact fest. 

Alles andere, was an der Schwarzkiefer noch beobachtet werden kann, z. B. die basalen 
Niederblätter eines Sprosses, die noch keine Achselsprosse ausbilden, und ihr allmählicher 
Uebergang zu den Kurztriebe producirenden — ist für unsere eigentliche Fragestellung zu 
wenig von Bedeutung. So schliessen wir die Betrachtung von Pinus Larigio mit dem 
Resultat, dass auch bei ihr Schwendener’sche Verschiebungen nicht nachweis- 
bar sind. 


c. Der Laubspross von Abies Pinsapo. 


Die Abiesarten sind für die Lösung der Frage nach dem Vorkommen von Verschiebungen 
nicht sehr geeignet, weil bei ihnen am ausgebildeten Zweig Contacte zwischen den Blättern 
nicht mehr nachzuweisen sind. Wohl kann man an einem beliebigen Zweig von Abies Pin- 
sapo (Fig. 18) die 2er, 3er und 5er Zeilen als die auffallendsten bezeichnen, ob sie aber 
zuletzt Contactzeilen gewesen sind, lässt sich nicht beurtheilen. Es wurde oben schon be- 


merkt, dass Schwendener bestimmte Zeilen bis in den Sommer hinein in Contact sein 
lässt, während wir schon bei der ersten Streckung der Knospe eine Lösung der Contacte 
beobachteten. Die Ursache der Beobachtungsdifferenzen vermag ich nicht aufzuklären. Ich 
kann mir nur denken, dass Schwendener für Contacte die oft sehr weitgehenden An- 
näherungen der Blätter an ihrer Basis gehalten hat, die aber bei meinem Beobachtungs- 
material immer nur m einer Zeile, nicht in zwei Parastichen erfolgen. Nicht die kreis- 
förmigen oder elliptischen Abbruchsnarben der Blätter (Fig. 18) berühren sich dann fast, 
sondern ein unterster Theil der Nadeln selbst. Denn wie die Figur 14 zeigt, hat die Nadel 
von Pinsapo an der Basis eine Verbreiterung, die von oben kreisförmig, wie eine Haftscheibe 
erscheint und die über die eigentliche Ansatzfläche der Nadel allseitig vorgezogen ist. — 
Wenn man nun die Entwickelung des Fichten- und Kiefernsprosses untersucht hat, ins- 
besondere wenn man dann beim Vergleich der Schwarzkiefer mit anderen Kiefern, z. B. 
Mughus leicht feststellt, dass auch bei der letzteren offenbar in wesentlich gleicher Weise eine 
Berindung des Stammes durch die Blattbasen erfolgt, nur mit dem Unterschied, dass hier 
die Antheile der einzelnen Blätter im fertigen Zustand nicht so leicht zu erkennen sind, 
dann wird man sich wundern müssen, wie bei den doch immerhin nahe verwandten Tannen 
so gar keine Spur von Berindung vorkommen soll, wie hier die einzelnen Blattansätze auf 
weite Strecken durch »freie Stammoberfläche« getrennt sein sollen. Dieser vergleichend 
morphologische Gesichtspunkt, sowie einige Ueberlegungen, auf welche ich bei anderer Ge- 
legenheit einzugehen hoffe, war für mich die Veranlassung, die Entfaltung der Pinsapo- 
Winterknospen in ihren Hauptzügen zu verfolgen, obgleich eine Lösung der Contactfrage 
anscheinend auf diesem Wege nicht zu gewinnen war, auf die eigentliche Frage also eine 
Antwort nicht erwartet wurde. 

Die Winterknospe des Zweiges der Figur 18 ist nach Herauslösung aus den Knospen- 
schuppen in Figur 20 halbschematisch dargestellt. Die sichtbaren Contacte sind die Ser, 
13er, 21er, vielleicht auch theilweise die Ber. Wird die Knospe von den Blättern befreit, 
so sieht man elliptische Blattansätze an der Axe, wie sie in Figur 25 dargestellt sind. Sie 
zeigen vollkommenen oder fast vollkommenen Contact in der der und Ser Zeile. Die Ana- 
logie mit der Fichte springt in die Augen und wird durch das Studium von Längsschnitten, 
die in geeigneter Richtung geführt sind, noch vermehrt. Denn man sieht auf diesen (Fig. 17) 
an der Unterseite des Blattansatzes ein kleines Polster dem Stamm aufsitzen, das dem der 
Fichte sehr ähnlich sieht. Dass es sich wirklich um eine Vorwölbung aus dem Stamm 
heraus handelt, zeigt die punktirte Linie, welche sämmtliche obere Blattansätze mit einander 
verbindet und als ziemlich directe Fortsetzung der Vegetationspunktkuppe erscheint. Eine in 
Streckung begriffene Knospenaxe zeigt dementsprechend auch ein Bild, das den gleichalten 
Stadien der Fichte äusserst ähnelt (Figur 21). Das Polster an der Blattbasis ist jetzt lang- 
gestreckt und trägt oben die ungefähr elliptische Ansatzfläche für das eigentliche Blatt. 
Es tritt also auch bei Abies Pinsapo eine Gliederung des Blattes in Blattkissen und Blatt- 
lamina ein. Letztere zeigt auf Tangentialschnitten in einiger Entfernung vom Stamm rhom- 
bischen Querschnitt, gerade wie die Fichte, und solche Ansichten hat Schwendener (II) in 
seinen Figuren 23 und 24 (Taf. IV) gezeichnet; unmittelbar am Ansatz an das Blattpolster 
tritt eine Verschmälerung des Querschnittes, eine Zusammenziehung zur Ellipse ein (unsere 
Fig. 25). Darunter würde dann zweifellos eine genaue Untersuchung auch schon im Zustand 
der Winterknospe ein niedriges Blattpolster nachweisen können. Ohne Schwierigkeit kann 
dieses aber bei eintretender Streckung erkannt werden; jedenfalls einmal in der Richtung 
abwärts vom Ansatz der Blattlamina; dass aber oberhalb von diesem gerade wie bei der 
Fichte auch noch ein kleines Ende des Polsters vorragt, ist von vornherein sehr wahr- 


Botanische Zeitung. 1809. oft XT. 32 


— 218 — 


scheinlich, wenn es auch nicht ohne weiteres nachweisbar ist. In der weiteren Entwickelung 
von Figur 21 zum fertigen Zustand treten dann bei Pinsapo Veränderungen ein, die die be- 
stehende Aehnlichkeit mit der Fichte wieder verwischen. Einmal bildet sich nicht der dünne 
Stiel zwischen Nadel und Polster aus, sondern die Nadelbasis verbreitert sich über ihre An- 
satzfläche hinaus zu dem Haftkörper-ähnlichen Gebilde, und diese Verbreiterungen können so 
stark werden, dass sie sich bei benachbarten Blättern fast berühren, in Ueberwölbungs- 
contact treten. Andererseits erfahren aber die Blattpolster nicht die starke Vorwölbung wie 
bei Picea und sie verwischen sich bei weiterer Streckung und beim Diekenwachsthum der- 
art, dass am erwachsenen einjährigen Zweig ihre Existenz nur noch daran zu merken ist, 
dass der Zweig nicht die glatte Oberfläche eines vollkommenen Cylinders aufweist; Niemand - 
aber würde ohne die Kenntniss der Entwickelungsgeschichte einem solchen Zweig ansehen, 
dass er mit »Blattkissen« bedeckt ist. Wenn wirklich nicht nur nach unten, sondern auch 
nach oben vom Nadelansatz solche Polster ziehen, dann besitzt auch Abies Pinsapo gar keine 
»freie Stammoberfläche«. Durch Zufall gelang es, den Beweis für diese Vermuthung zu er- 
bringen. Es fiel nämlich auf, dass durch Einwirkung von Alcohol Blattpolster auch an 
weiter vorgeschrittenen Zweigen nachweisbar wurden, die im grünen Zustand eine ganz 
glatte Oberfläche zu haben schienen. Bald zeigte sich, dass ein einfaches Austrocknen an 
der Luft noch bessere Dienste thut als Alcohol. Noch Ende Juli waren so an einjährigen 
Zweigen, die schon längst die Korkschicht ausgebildet hatten, die Polster in unerwarteter 
Deutlichkeit nachzuweisen und es war mit Leichtigkeit festzustellen, dass sie in ihrer Form 
denen der Fichte vollkommen entsprechen, vor allem aber auch nach oben vom Nadelansatz 
einen Ausläufer entsenden und somit wirklich den ganzen Zweig berinden. 

Verweilen wir noch einen Augenblick bei der Fig. 21. Hier sind ja die Contacte 
zwischen den Blattpolstern vollkommen erhalten, wir constatiren Berührung in den der und 
Ser Zeilen, was mit den Beobachtungen an der Knospe (Fig. 25) übereinstimmt. Beim 
Uebergang zum definitiven Zustand des Zweiges bleiben also die ursprünglichen Contacte 
erhalten und es sind demnach nicht die am meisten in die Augen fallenden Zeilen, die 2er 
und 3er daselbst Contactzeilen. — Ist nun auch hier der Beweis, dass keine Verschiebungen 
eintreten, nicht mit der Exactheit geführt wie bei der Fichte, so wird man doch kaum 
daran zweifeln. Eingehendere Untersuchungen würden einen solchen Beweis aller Wahr- 
scheinlichkeit nach liefern können; da ich sie beim Erscheinen von Schumann's Arbeit 
noch nicht ausgeführt hatte, in dieser aber in anderer Weise dieser Beweis geführt ist, 
schien mir eine weitere Ausdehnung meiner Studien überflüssig. 

Andere Tannen verhalten sich offenbar ähnlich wie Abies Pinsapo, speciell für A. 
cephalonica, die ich eingehender studirte, habe ich mich davon überzeugt. Bei ihr treten 
sogar die Kissen am erwachsenen Zweig noch deutlicher hervor, als bei Pinsapo. Im 
Uebrigen stimmt diese Tanne so vollkommen mit A. Pinsapo überein, dass es überflüssig 
ist, Mittheilungen über sie zu machen. 

Dass der Stengel der Coniferen von den Blattbasen berindet wird, ist keineswegs 
neu. Eichler hat z.B. in Engler-Prantl’s natürl. Pflanzenfamilien, II. Theil, I. Abth., 
S. 31 gesagt: »Die Blätter (der Coniferen) pflegen am Stengel herabzulaufen, mitunter in 
dem Maasse, dass gar keine freie Stammoberfläche mehr übrig bleibt. Ihre Spuren stellen 
bald deutlich gesonderte Blattpolster vor, bald verfliessen sie in eine nahezu continuirliche 
Schicht.«< Er hat auch ebenda (Fig. 15) eine Anzahl solcher Blattpolster abgebildet, darunter 
auch die von Abies pectinata; letztere freilich, wie mir scheint, zu deutlich und nicht ganz 
richtig. Unter den mir bekannten Coniferen giebt es keine, bei denen solche Polsterbildungen 
fehlen. 


N 


Es frägt sich nun aber, ob auch bei anderen Pflanzen Aehnliches vorkommt. Bestimmt 
ist das der Fall bei den Cycadeen, den Farnen und manchen fossilen Gruppen, die zwischen 
den Farnen und Gymnospermen stehen. Es muss aber hier auf die Möglichkeit hingewiesen 
werden, dass die Erscheinung eine ungleich grössere Verbreitung besitzt, als man wohl auf 
den ersten Blick glauben möchte. Wir haben ja bei Abies Pinsapo solche Polster nach- 
gewiesen, die im fertigen Zustand kaum noch sichtbar sind; da liegt es nahe, zu vermuthen, 
dass auch bei anderen Pflanzen mit anscheinend freier Stammoberfläche eine genaue Unter- 
suchung die Existenz von Polstern nachweisen würde. Es wird aber die Aufgabe weiterer 
Forschungen sein müssen, hier Klarheit zu schaffen. (Man vergl. auch Goebel II, 5. 212.) 


d. Die Untersuchungen Schumann’s an Coniferensprossen. 


Entwickelungsgeschichtliche Untersuchungen hat Schumann nur wenige angestellt; 
sie beziehen sich auf Abies Pinsapo und verwandte Formen. Schumann begnügt sich da- 
mit, nachzuweisen, dass der Contact an den Blattansätzen sehr früh gelöst wird, dass aber 
die Blätter auf flachen Polstern stehen, welche der Ausdehnung des Stammes passiv folgen. 
Es ist das also die gleiche Thatsache, die wir im vorigen Abschnitt kennen gelernt haben, 
zugleich aber auch die einzige, die meine bisherigen Mittheilungen mit der Publikation von 
Schumann gemeinsam haben. Die eingehenden Entwickelungsstudien, welche wir besonders 
an der Fichte gemacht haben, fehlen bei Schumann. Er hat eben den Hauptnachdruck 
auf andere Dinge gelegt. Er sagte sich, dass nach Schwendener’s Theorie höher stehende 
Blätter bei der Evolution der Knospe bedeutende hin und hergehende Oscillationen ausführen 
müssen; in einem bestimmten Fall giebt Schwendener direct 230° Winkelschwankung an. 
Wenn dann auch nach Schwendener’s Ausführungen (II, S. 41) gewisse Verhältnisse so 
starken Winkelschwankungen und vor allen Dingen den ziekzackförmigen Bewegungen vor- 
beugen, so müsste doch immer ein bestimmtes Blatt nicht parallel mit der Axe, sondern in einem 
schiefen Winkel mit ihr emporgehoben werden. Es ist von grossem Interesse, dass Schwen- 
dener noch im Jahre 1594 sich in diesem Sinne ausspricht, wenn er (III, Ges. Abh. L., S. 181) 
sagt: »Dabei lege ich das Hauptgewicht nicht etwa auf die ziekzackförmigen Bewegungen, 
wie sie bei starren, formbeständigen Organen vorkommen, sondern nur auf die Mittellinie, 
welche zwischen den Ecken des Zickzacks hindurch geht, weil dieselbe von der Grösse der 
Schwingungen unabhängig ist. Auch diese Mittellinie ist stets eine Kurve, welche der Or- 
dinate für den Grenzwerth sich asymptotisch nähert und daher immer mehr oder weniger 
schief verläuft. Eine longitudinale, der Axe parallel gehende Verschiebung ist im Allgemeinen 
gar nicht möglich.«e Schumann hat sich nun alle erdenkliche Mühe gegeben, Derartiges zu 
beobachten. Er hat zunächst ganz rohe Methoden benutzt, um etwaige Abweichungen des 
Blattes von der Axenrichtung beim Längenwachsthum der Knospe festzustellen; als er so 
zu negativen Resultaten kam, verwandte er immer genauere Methoden, griff schliesslich 
sogar zu einem Präcisionsinstrument. Das Resultat blieb das gleiche: die Blätter werden 
geradlinig, parallel zur Stammaxe in die Höhe gehoben. Wir verweisen wegen 
der Details auf Schumann’s Arbeit. Unabhängig von Schumann hatte auch ich ähnliche 
Versuche angestellt. Knospen von 4Abies Pinsapo wurden lange vor dem Austreiben ihrer 
Knospenschuppen beraubt und durch Abtragung von Blattspitzen oder durch Anbringung von 
Farben wurde eine bestimmte Längslinie markirt. Die Knospen wurden in Watte eingebun- 
den und mit schwarzem Tuch umwickelt, bis die benachbarten normalen Exemplare aus den 
Knospenschuppen herausbrachen. Von diesen operirten Knospen gingen einige zu Grunde, 
andere aber entwickelten sich zu Zweigen, die zwar relativ dick und kurz blieben, im 

32* 


— 220 — 


Uebrigen aber normal zu sein schienen. Zu keiner Zeit konnte festgestellt werden, dass eines 
der in der Markirungslinie liegenden Blätter seinen Platz verlassen hätte, und die Linie im 
Ganzen verlängerte sich in ihrer ursprünglichen Richtung, 

Wir schliessen die Betrachtung der Entfaltung von Coniferenknospen 
mit dem Ergebniss, dass es keine Thatsache giebt, die zur Annahme von Ver- 
schiebungen bei diesem Entwickelungsprocess nöthigte. 


e. Die Inflorescenzen einiger Compositen. 


Als Organe mit vorwiegendem Dickenwachsthum, bei denen während der Entwickelung 
die Contactzeilen der Seitenglieder von niederen zu höheren Zahlen vorschreiten, werden die 
Compositenköpfchen genannt. Schwendener’s eigene Worte über die Verschiebungen, die 
beim Entwickelungsgang des Sonnenblumenköpfchens eintreten sollen, haben wir S. 199 an- 
geführt, danach fänden sich 21er und 34er Zeilen am jungen Köpfchen, 55er und 89er an 
der erwachsenen Scheibe. Wir vermissten schon oben eine etwas breitere Fundirung dieser 
Ansicht. Wie leicht Beobachtungen an wenigen Exemplaren zu Irrthümern führen können, 
das zeigt eine kürzlich erschienene Untersuchung von Weisse, die uns ein umfangreiches 
statistisches Material über den »Abänderungsspielraum« der Sonnenblume an die Hand giebt 
und sehr geeignet erscheint, einer Kritik der Schwendener’schen Anschauung zur Unterlage 
zu dienen. Stellt man in Form einer Tabelle zusammen, in welcher Häufigkeit die einzelnen 
Parastichen an erwachsenen Sonnenblumenköpfehen von Weisse beobachtet worden sind: 


Bezeichnung der Parastiche: 8 13 21 34 55 89 144 
Wie oft beobachtet: 1 30 61 92 76 32 1 


so ergiebt sich das überraschende Resultat, dass die 55er und 89er Zeilen nicht in dem 
Maasse vorwiegen, wie man das nach Schwendener’s Mittheilung erwarten müsste; vor 
allen Dingen aber stehen die 2ler, die verschwunden sein sollen, an Zahl den 55ern recht 
nahe, und es sind sogar 13er vorhanden, deren Existenz Schwendener nicht,einmal für junge 
Köpfchen angiebt. Es wird also sehr wahrscheinlich, dass Schwendener durch Zufall zu 
seinem Resultat gekommen ist, indem er die Anlagen kleiner Köpfchen für den Jugend- 
zustand in die Hand bekam und diese mit grossen ausgewachsenen Inflorescenzen verglich. 
Zur Sicherheit wird diese Vermuthung durch ausgedehnte Untersuchungen Schumann’s, 
der an jungen Helianthusinflorescenzen von 1,7 mm bis 40 mm Durchmesser nicht nur 21er 
und 34er Zeilen, sondern auch bei anderen Individuen 55er und 89er nachzuweisen ver- 
mochte und zwar noch bevor die Axe völlig mit Anlagen besetzt war. Für ganz besonders 
beweiskräftig wird man diejenigen seiner Angaben halten müssen, die sich auf die Rixdorfer 
»Riesensonnenrosen« beziehen. Bei diesen, durch ein besonderes Verfahren zu ungewöhn- 
licher Grösse gelangenden Köpfchen treten die 89er und 144er als maximale Zeilen auf; 
dieselben Zeilen waren aber auch schon im Jugendzustand vorhanden, in einem Fall z. B. bei 
einem Köpfchen, dessen innerstes Drittel von Blüthen noch frei war. Wer sich durch solche 
Beobachtungen noch nicht von dem Mangel jeglicher Verschiebung bei der Entwickelung des 
Sonnenblumenköpfehens überzeugt hat, der möge die weiteren Beweise, die Schumann 
gegen diese Vorstellung geführt hat, nachlesen. 

Von anderen Compositeninflorescenzen sind die von Chrysanthemum Leucanthemum 
untersucht worden und zwar durch N. J. C. Müller. Auch dieser Autor hat es unterlassen, 
den Variationsspielraum des Untersuchungsobjectes zu bestimmen und hat offenbar die kleinen 
Köpfchen für die jüngeren, die grossen für die älteren Stadien gehalten. So kann es uns 


nicht wundern, wenn er zu falschen Resultaten gekommen ist und eine Bestätigung der 
Schwendener’schen Vorstellungen aus seinen Beobachtungen ableitet. Die Art seiner 
Untersuchung verdient indess auch berührt zu werden. Müller hatte Naturselbstdrucke der 
Scheibenblüthen in Russ hergestellt; einige derselben sind auch heliographisch reproducirt. 
Das jüngste dieser Köpfchen misst im Durchmesser 4 mm, und da nirgends gesagt ist, dass 
der betreffende Naturselbstdruck vergrössert dargestellt sei, so _müssen wir wohl annehmen, 
dass Müller die ganz jungen Zustände der Inflorescenz, auf die es ja in erster Linie an- 
kommt, gar nicht untersucht hat. Dieser Umstand war für mich Veranlassung, eine Anzahl 
Blüthenköpfchen des Chrysanthemum einmal Ende April, also vor der Blüthe, dann wieder 
Anfang Juni zu untersuchen. Die Resultate bringt die umstehende Tabelle (S. 222). 

Eine Auswahl des Untersuchungsmaterials hatte nur insofern stattgefunden, als im 
April möglichst junge Knospen ausgesucht wurden, im Juni dagegen Inflorescenzen, die dem 
Aufblühen nahe, oder in der Peripherie eben aufgeblüht waren. Von den jedesmal bearbeiteten 
50 Exemplaren zeigt die überwiegende Menge 2ler und 34er Parastichen. Ausser diesen 
kommen noch 13er und 5der, und zwar im folgenden Verhältnisse vor: 


Knospe Inflorescenz 
ler 10mal 5mal 
55er ° 9mal ° 3mal ° 


Wenn nun die geringere Anzahl von 13er Parastichen beim erwachsenen Object auf 
Verschiebung beruhte, dann müssten im selben Maasse 55er Zeilen für die verschwindenden 
13er aufgetreten sein; auf 9 Knospen mit 55ern müssten also 18 fertige Köpfchen mit der 
gleichen Zeilenzahl kommen, statt dessen aber finden wir nur drei. Es sind also die er- 
wachsenen Köpfehen durch Zufall sehr viel gleichartiger gewesen als die jungen; bei beiden 
findet aber die Abweichung vom Typus nach oben und unten gleichmässig statt. 

Man kann derartigen statistischen Untersuchungen mit Recht den Vorwurf machen, 
dass sie auf ein viel zu geringes Material basirt seien. Man wird aber wohl erwarten 
dürfen, dass diejenigen, welche eine Behauptung aufstellen, auch den Beweis für sie liefern. 
Ein Beweis aber, dass bei den. Inflorescenzen der Compositen Verschiebungen 
vorkommen, ist bisher nicht erbracht. 


f. Die Coniferenzapfen. 


Für die Existenz von Verschiebungen waren die Coniferenzweige, die Inflorescenzen 
- der Compositen und die Zapfen der Coniferen als in erster Linie zu beachtende Belege hin- 
gestellt worden. Dass bei den Objecten, die an erster und zweiter Stelle aufgeführt sind, 
eine Verschiebung existirt, wird man nach Schumann’s und meinen Mittheilungen nicht 
mehr behaupten wollen. Schumann hat aber auch noch gezeigt, dass es mit den Coni- 
ferenzapfen nicht anders ist. Das Hauptparadigma Schwendener's sind die Zapfen von 
Pinus Pinaster, An den einjährigen berühren sich (Schwendener, Abh. I. 107) die 
Fruchtschuppen des mittleren Theiles des Zapfens in der 5er, Ser und 13er Zeile. »Am 
ausgewachsenen Zapfen dagegen ist der Contact auf den I3er Zeilen unterbrochen und dafür 
derjenige der Dreierzeilen hergestellt.«c Diese Beobachtungen hat Schumann wiederholt 


Chrysanthemum Leucanthemum. 


»Centrum frei« bedeutet es sind noch nicht alle Blüthen angelegt; »Centrum ausgefüllt« = alle Anlagen sind gebildet. 


Beobachtungen Ende April Beobachtungen Anfang Juni 


222 


No. Parastichen Centr. No. | mm | Parastichen Centr. No. | mm Parastichen [OBehengt No. mm Parastichen rn 
keine Anlagen 26 | 2,0 21. 34, frei 51. | 5210.1932291.234, | nein || 76 | 12 21. 34, Ja 
21. 34. frei 271.1.2511713.21234. frei 52 8 21. 34, nein Te 12 21. 54. ja 
21. 34. frei 2821821 21. 34. frei 53 8 21. 34. nein | 78 | 13 21. 34. ja 
21. 34. frei 295 0251 21. 34. 55. frei 54 9 21. 34. nein | 7 13 21. 34. ja 
212345 frei 30. | 2,2 | 13. 21. 34, ausgef. | 55 9 21, 34, nein | 80 | 13 | unregelm. 
21. 34. ausgef. | 31 | 2,2 21. 34. ausgef. | 56 | 9 | 13. 21, ja | 81| 13 21. 34, ja 
15528 frei 32 | 2,2 21. 34. frei 57 | 10 unregelm. | 82 | 13 21. 34. ja 
21. 34. frei | 33 | 2,3 21. 34. 55. frei | 58 | 10 | 13. 21. 34. ja | ss} ı3 | 21.3. ja 
21. 34.55. frei 34 | 2,4 21. 34, ausgef. | 59 | 10 | 13. 21. ja | 84 | 13 21. 34, ja 
13. 21. frei 35 | 2,6 | 13. 21. 34. ausgef. | 60 | 10 21. 34, ja | 85 | 13 21. 34, nein 
21. 54. frei |36 | 23,6 21. 34. 55. frei | 61 | 10 | 13. 21. ja | sol 1er 91, 32: ja 
21. 34. frei Sal 297 21. 34. (55?) frei 62 | 10 21. 34, nein | 87 | 13 21. 34. ja 
13. 21. 34. frei 38 | 2,7 21. 34. frei 63 | 10 21. 34. ja | 88 | 13 21. 34. ja 
21. 34. frei 39 | 2,8 21. 34. frei 64 | 10 21. 34, nein | 89 | 14 21. 34. ja 
21. 34. frei 40 | 2,8 21. 34. frei 65 | 11 21. 34. ja | 90°) 14 21. 34, ja 
21. 34. frei | 41 | 2,8 21. 34. frei | 66 | 11 21. 34. nein | 91 |15| 21.3. ja 
13, 21. 34. frei 42 | 2,9 21. 34. ausgef. | 67 | 11 21. 34. | nein | 92 | 15 21. 34. ja 
13. 21. 34. frei 43 | 2.9 21. 34. 55. frei 68 | 11 21. 34. ja | 93|15 21. 34. 55. ja 
21. 34, ausgef. | 44 | 3,0 21. 34. ausgef. | 69 | 11 21. 34. 55. nein | 94 | 15 21. 34. ja 
13. 21. 34. frei |45 | 3,2 21. 34. ausgef. | 70 | 11 21. 34. ja | 95% 15.| 21.34. ja 
21. 34. frei 46 | 3,2 21. 34. 55. frei 7 11 21. 34. nein | 96 | 16 21. 34. 55. ja 
13. 21. 34, ausgef. | 47 | 6,0 21. 34. 55. ausgef. | 72 | 12 21. 34. ja 29781716 21. 34. ja 
21. 34, frei 48 | 6,0 21. 34. 55. ausgef. | 73 | 12 21. 34, ja | 98 | ı6 21. 34. nein 
21. 34. ? 49 unregelm. 4 | 12 210 3 | mem age tr = 2190 le nein 
21. 34, ausgef. | 50 unregelm. 715. 12 21. 34. ja | 100 | unregelm. | 


— 223 — 


und auch insofern bestätigt, als er zeigen konnte, dass ein solcher Contactwechsel eintritt. 
Es handelt sich aber nicht um den Contact der Ansatzflächen der Schuppen, sondern um 
den ihrer Enden, der sogen. Apophysen. Dass nun aber Stellungsänderungen dieser letzteren 
ohne Verschiebungen der Blätter auf dem Stamm, ohne Divergenzänderungen vor sich gehen 
können, leuchtet ein; dass sie in der That auch ohne solche vor sich gehen, ergiebt sich aus 
Schumann’s sorgfältiger und einwandfreier Beweisführung. 


Resultate. 


Nach den Angaben Schwendener’s vermögen junge Seitenorgane im Verlauf der 
Entwickelung der Pflanze ihren Platz an der Hauptaxe zu wechseln, indem sie durch gegen- 
seitigen Druck verschoben werden. So soll es kommen, dass bei einer überwiegend in die 
Länge wachsenden Axe die Blätter aus einer Anordnung nach höheren Schrägzeilen in niedrigere 
Zeilen übergeführt werden (Uebergang von Fig. 27 nach 26). Umgekehrt, beim Ueberwiegen 
des Diekenwachsthums sollen niedere in höhere Parastichen übergeführt werden (Uebergang 
von Fig. 27 nach 26). Dabei ist besonderer Nachdruck darauf zu legen, dass nicht nur etwa 
die Steilheit der Zeilen und damit ihre Auffälligkeit sich verändert, sondern dass die einzelnen 
Organe so ihre Plätze wechseln, dass an das Organ 21 beider Figuren einmal Glieder der 
Ser und 13er, das andere mal der 3er und 5er Zeile anstossen. Eine Nachuntersuchung der 
Pflanzen, bei denen solche Verschiebungen stattfinden sollen, hat nun aber durchaus keine 
Bestätigung der Schwendener’'schen Angaben ergeben. Vielmehr konnte bei der Ent- 
wickelung der Sprosse von Picea excelsa, Abies Pinsapo, Pinus Laricio und der Blüthenköpfe 
von Ohrysanthemum nachgewiesen werden, dass die Seitenorgane stets in derselben relativen 
Lage zu einander bleiben, dass also nachträglich Divergenzänderungen der angelegten Glieder 
nicht mehr erfolgen. Die Streckung einer mit Anlagen von Seitenorganen besetzten Axe 
erfolgt so, dass alle ihre einzelnen Punkte untereinander und mit der Streckungsrichtung 
parallel auseinander rücken, wie das C. de Candolle schon aussprach. Dabei müssen 
dann entweder die Seitenorgane in toto oder nur basale Theile von ihnen mit dem Wachs- 
thum der Axe gleichen Schritt halten; die Axe, die in ihrer Jugend lückenlos einander be- 
rührende Ausgliederungen trug, kann auch im erwachsenen Zustand keine freie Stammober- 
fläche erhalten haben, sie muss vielmehr mit einer Berindung von Blattbasen versehen sein, 
wie das in so überzeugender Weise bei den Coniferen der Fall ist. 

Die Resultate, die wir erhielten, sind unabhängig von denen Schumann’s gewonnen, 
der z. Th. auf ähnlichem Weg, zum Theil auch in anderer Weise und auch an anderen Ob- 
jeeten vor mir zu gleichem Resultat gekommen ist. 

Wenn also so z. Z. keine Objecte bekannt sind, an denen Verschiebungen in der Art 
auftreten, wie sie Schwendener angenommen hatte, so ist offenbar auch keine Theorie 
zur Erklärung derselben nothwendig. 


—ı. 224 — 


Litteratur-Verzeichniss. 
Candolle, C. de. 


I. Considerations sur l’e&tude de la phyllotaxie. Geneve 1881. 
II. Nouvelles Considerations sur la phyllotaxie. (Arch. des sc. phys. et nat. 1895. Bd. 33. S. 122—147.) 
Delpino, F. 
I. Teoria generale della fillotassi. Genova 1883. 
Goebel. 
I. Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes. (Bot. Ztg. 1880, Sp. 776—778.) 
II. Vergleichende Entwickelungsgeschichte der Pflanzenorgane. 1884. 
Krabbe, G. 
I. Das gleitende Wachsthum bei der Gewebebildung der Gefässpflanzen. Berlin 1886. 
Müller, N. J.C. ? 
I. Beiträge zur Entwickelunesgeschichte der Baumkrone. (Botan. Unters. Bd.I. S. 427—497. Heidel- 
berg 1877.) 
Nathanson, A. 
I. Beiträge zur Kenntniss des Wachsthums der trachealen Elemente. (Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 32. 1898.) 
Pfeffer, W. : 
I. Druck und Arbeitsleistungen durch wachsende Pflanzen. (Abh. k. sächs. Ges. d. Wiss. 1893.) 
Raciborski, M. 
I. Die Morphologie der Cabombeen und Nymphaeaceen. (Flora 1894. Bd..78.) 
II. Beiträge zur Kenntniss der Cabombeen und Nymphaeaceen. (Flora 1894. Bd. 79.) 
Schumann, K. 
I. Neue Untersuchungen über Blüthenanschluss. Leipzig 1890. 
II. Morphologische Studien. Heft I und II. Leipzig 1892 und 1899. 
IIa. Studie 1: »Die Blattstellang in gewundenen Zeilen.« 1892. 8. TI ff. 
IIb. Studie 6: »Die Verschiebungen der Organe an wachsenden Sprossen.< 1899. (S. 238—313.) 
Schwendener, 8. 
I. Ueber die Verschiebungen seitlicher Organe durch ihren gegenseitigen Druck. Basel 1875. 
II. Mechanische Theorie der Blattstellungen. Leipzig 1878. 
III. Zur Theorie der Blattstellungen. (Sitzungsber. d. Berliner Akad. 1883.) [Seitenzahlen sind eitirt 
nach dem Abdruck in Ges. Abhd. I. 105—142.] 
IV. Die jüngsten Entwickelungsstadien seitlicher Organe und ihr Anschluss an bereits vorhandene. 
(Ibid. 1895.) [Seitenzahlen sind eitirt nach dem Abdruck in Ges. Abhandlgn. I. 184—204.] 
V. Ueber die Contactverhältnisse der jüngsten Blattanlagen bei Linaria Spuria. (Ibid. 1899.) 
Vöchting, H. 
I. Ueber die Bedeutung des Lichtes für die Gestaltung blattförmiger Cacteen. Zur Theorie der Blatt- 
stellungen. (Jahrb. f. wiss. Bot. 1894. Bd. 26.) 
II. Ueber Blüthen-Anomalien. (Ibid. Bd. 31. 1898.) 
Weisse, A. | 
I. Die Zahl der Randblüthen an Compositenköpfchen in ihrer Beziehung zur Blattstellung und Er- 
nährung. (Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. 30. 1897.) 


Botanische Zeitung , Jahrg. IVT. 


SARE 
Ss 


& 


Jose und Scharfenberger gez 


1. Bern. 


Lie. In 
Laue L 


Ir 


ka] 


Figurenerklärung. 


Blattkissen eines einjährigen Fichtenastes. 3. Juli. Vergr. 11. 


. Blattkissen an der Basis eines einjährigen Fichtenastes. Im März. Vergr. 15. 

. Tangentialschnitt vom Vegetationspunkt der Fichte der Fig. 1. 3. Juli. Vergr. 90. 

. Querschnitt, an der Basis des Fichtenzweiges Fig. 1 ausgeführt. Vergr 11. 

. Blattkissen an der Spitze des einjährigen Fichtenzweiges Fig. 2. März. Vergr. 15. 

. Knospe der Fichte Fig. 2 und 5. Im März vor dem Austreiben — nach Entfernung der Knospen- 


schuppen. Ansicht von aussen. Vergr. 15. 


. Tangentialschnitt an dem Knospenkegel der Fichte. Im März. Die Knospe war der von Fig. 6 voll- 


kommen ähnlich. Vergr. 30. 


. Tangentialschnitt von der Spitze des Knospenkegels einer Fichte, der vollkommen dem der Fig 3 ent- 


“ spricht. Anfang Juli. Parastichen durch Pfeile und Zahlen markirt. Vergr. 180. 


Bla 


5 alill, 


228. 
. 24. 
‚25. 
. 26 und 27. Vergl. den Text. S. 194 u. 195. 


. Querschnitt durch das Blattkissen 5 der Fichte Fig. 4. Es schliesst sich nach oben Kissen 10, nach 


unten Kissen 13 an. Der Schnitt ist demnach von der Rückseite gezeichnet (gegenüber Fig. 4). Vergr. 80. 
Längsschnitt durch ein Niederblatt der Schwarzkiefer mit dem Achselspross. Vergr. 30. 7 Trag- 
blatt, A Achselspross, D Drüse. 

Fichte. Junger Trieb von 22 mm Länge. 
Fig. 11a. Flächenansicht einiger Blattkissen. Verg. 15. 
Fig. 11d. Dasselbe Präparat nach Abtragung der Blattkissen. Vergr. 15. 


. Längsschnitt durch den Vegetationspunkt einer Fichte. Anfang Juli. Vergr. 40. 
. Blatt der Fichte mit seinem Polster. Längsschnitt. Vergr. 10. 

. Blatt von Abies Pinsapo im Längsschnitt. Vergr. 8. 

g.15. 
. 16a. Fichte. Junger Trieb von 9 mm Länge, nach Abbrechen der Nadeln in Flächenansicht. Vergr. 18. 
. 165. Längsschnitt durch den Ansatz der Nadel am Zweig Fig. 16a. Vergr. 18. 

UT. 
. Abies Pinsapo. Einjähriger Zweig nach Entfernung der Blätter. Vergr. 3. 


Fichte. Längsschnitt durch ein Blatt aus der Winterknospe. Vergr. 60. 


Abies Pinsapo. Vegetationspunkt einer Winterknospe im November. Längsschnitt. Vergr. 60. 


. Pinus Larieio. Einjähriger Zweig nach Entfernung der Kurztriebe. Vergr. 1,5. 
. Abies Pinsapo. Endknospe des Zweiges der Fig. 18. Anfang März. Ansicht von aussen. Vergr. 30. 
. Abies Pinsapo. Junger Spross von 19 mm Länge. Der zugehörige einj. Zweig entspricht ganz Fig. 15 


und ist 11 cm lang. 13. Mai. Vergr. 15. 


. Pinus Larieio. Endknospe des Zweiges der Fig. 19. Ansicht von aussen. Nach Entfernung der Spitzen 


der Niederblätter. Vergr. 8. 

Pinus Larieio. Dieselbe Knospe wie Fig. 22. Tangentialschnitt. Vergr. 15. 

Vergl. den Text. S. 211. 

Abies Pinsapo. Tangentialansicht der Knospenaxe der Fig. 20; nach Entfernung der Blätter. Vergr. 30. 


Inhalts-Uebersicht. 


I. Die Schwendener’sche Theorie der Verschiebung . ....... 
a. Diertheories ee RO 
b@IstidiesTheoriereinwandtreien apa ae Pr 
G:ulstisiemöthigse ee TEEN EEE EEE 
d. Schumann’s Kritik der Theorie Re Eye nE 

II. Beobachtungen über das Vorkommen von Verschiebungen. 

a. Der Spross der Fichte. 


1. Vorläufige Uebersicht über die ee von ae Kae bis zum ausgewachsenen Spross 2 


. Contact von der jüngsten Anlage bis zur Fertigstellung der Winterknospe . 


2 
3. Die Orthostiche und Divergenz 
4. Genauere Prüfung der Contacte . . 
5. Zusammenfassung. . . .. . 
b. Der Spross von Pinus Larieio . . 
c. Der Spross von Abies Pinsapo . . = 
d. Die Untersuchungen Schumann’s an Coniferensprossen . . 
e. Die Inflorescenzen einiger Compositen . ..... 
f. Die Zapfen der Coniferen . 
Resultate. . . . 
Litteratur-Verzeichniss . 
Figurenerklärung . 


Ueber das Genus Pleuromeia. 
Von 


H. Grafen zu Solms-Laubach. 


Hierzu Tafel VIII, 


Als ich im der Vorbereitung meiner Einleitung in die Palaeophytologie im der Mitte 
der achtziger Jahre die paläontologische Sammlung des Göttinger Museums durchbestimmte 
und ordnete, stiess ich auf eine ganze Schublade voll längerer und kürzerer Stammstein- 
kerne ohne Basis und Spitze, die als » Pleuromoia Sternbergi Bernburg« bezeichnet waren 
und aus der Witte’schen Sammlung stammten. Trotz eifrigsten Suchens in der Litteratur 
gelang es mir nicht, diesen Namen irgendwo erwähnt zu finden, und nahm ich deshalb an, 
derselbe sei überhaupt nicht publieirt. Die Stämme selbst schienen mir Farnsteinkerne 
ohne besonderes Interesse zu sein. Erst mehrere Jahre nach dem Erscheinen meines Buches, 
in welchem ich diese Fossilien nicht erwähnt hatte, fand ich bei einer Besichtigung der 
Halleschen Sammlung reiche und viel vollkommenere Materialien dieser Plevmomoia vor, und 
Fritsch wies mich alsbald darauf hin, dass dieselben in den fünfziger Jahren in der Litte- 
ratur mehrfach eingehend besprochen worden seien. Ich musste mich überzeugen, dass mir 
diese gesammte Litteratur entgangen war, was um so bedauerlicher erschien, als dieselbe 
theilweise zu dem besten gehört, was in jenem Zeitraume über fossile Pflanzenreste über- 
haupt geschrieben worden ist. 

Die Pflanze ist ursprünglich vom Grafen Münster (1) unter dem Namen Sigellara 
Sternbergi beschrieben worden. Bei der Auswechselung beschädigter Steine an der Wetter- 
seite des Magdeburger Doms war ein Steinblock von der Thurmspitze aufs Pflaster gestürzt, 
dabei durchgebrochen. Der Geheime Rath von Werder bemerkte das dadurch zu Tage ge- 
tretene Fossil und überliess dasselbe an Münster, der es kurz beschrieb und abbildete. Er 
glaubte irrthümlicher Weise, dass dasselbe aus den Magdeburger Kulmschichten stamme. 
Die Abbildung zeigt ein kurzes, an beiden Enden abgebrochenes Stammstück mit ziemlich 
wohl erhaltener Oberfläche. 

Die wirkliche Herkunft unseres Fossils aus dem oberen Buntsandstem wurde erst 1850 
durch Beyrich (2) bekannt gegeben, der der k. geol. Gesellschaft Exemplare desselben vor- 
legte, »die Herr von Kummer aus einem Steinbruch bei Altensalza nahe Schönebeck er- 
halten und an die Oberberghauptmannschaftliche Mineraliensammlung zu Berlin gegeben 
hatte«. Er verglich den Stammrest mit Farrenstämmen, die Schimper (3) als Caulopteris 
Voltxii und ©. micropeltis beschrieben hatte, mit denen er indess doch nur eine ziemlich 
entfernte Verwandtschaft zeigt. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft All. » 34 


— 223 — 


Erst Germar (4) konnte, gestützt auf ansehnlichere theils von ihm selbst bei Bern- 
burg gesammelte, theils aus dem Dresdener Museum erhaltene Exemplare 1852 eine ein- 
gehendere Beschreibung der Pflanze liefern. Hier wird die eigenthümlich geformte Stamm- 
basis zuerst beschrieben und mit einem bergmännischen Kronbohrer verglichen; es wird 
die Sigillariennatur des Restes aufs bestimmteste festgehalten, obschon der scharfsichtige 
Corda, der in Halle Bruchstücke davon gesehen, seine bezüglichen Zweifel ausgesprochen, 
und die Creirung eines neuen Genus, für das er den Namen Pleumomoia proponirte, befür- 
wortet hatte. Bei Stiehler (10) ist die Etymologie dieses Namens zu finden, es wäre danach 
vielmehr Pleuromeia zu schreiben. Nach Germar ist diese Sigellaria Sternbergi bei Bern- 
burg häufig, sie ist auch bei Sülldorf unweit Osterweddingen von Quenstedt gefunden 
worden [der Fundort bei Stiehler (10). Weitere reiche Materialien wurden um Bernburg 
vom Geh. Bergrath Bischof (5) in Mägdesprung gesammelt, darunter Exemplare mit Basis 
und anscheinend fructifieirender Spitze. Zeichnungen davon, sowie von den in den gleichen 
Schiehten sich findenden Trematosauriern legte derselbe in der Sitzung des naturwissen- . 
schaftlichen Vereins für Sachsen und Thüringen zu Halle am 16. März 1853 vor, sie wurden, 
soweit sie die Sigillarie betrafen, dem Band auf Taf. VIII aber ohne erläuternden Text bei- 
gegeben. Diese Abbildung veranlasste dann Th. Spieker (6) in Bernburg (jetzt in Potsdam), 
seine Erfahrungen über diese Fossilien in einer kurzen aber inhaltsreichen und klar geschrie- 
benen Abhandlung niederzulegen. Er beschreibt zunächst als erster junge Exemplare des 
Gewächses, geht auf dessen aus gewissen Andeutungen erschlossene innere Structur ein und 
bespricht die Blatt- und Fructificationsreste desselben, alles das wesentlich nach von ihm 
selbst an Ort und Stelle aufgenommenem Material. Ueber Spieker’s Arbeit referirt 
Giebel (7) am 23. Juli desselben Jahres, indem er die Unterschiede des Bernburger Fossils 
von den carbonischen Sigillarien hervorhebt und auf die von Corda proponirte Gattung 
Pleuromeia zurückkommt. Er sagt schliesslich ausdrücklich: »So mag fortan die Gattung 
genannt werden und es wird Herrn Spieker’s fortgesetzten sorgfältigen Beobachtungen 
wohl bald gelingen, die Zahl der Arten und deren charakteristische Eigenthümlichkeiten fest- 
zustellen.« Das ist denn in der That sehr bald eingetroffen, denn schon im nächsten Jahr 
erschien Spieker’s (8) Hauptarbeit über den Gegenstand, in der alles bislang ermittelte 
zusammengefasst und weiter ausgeführt wird, und die noch heute die Hauptquelle für die 
Kenntniss des Genus bildet. Nachher ist nur noch eine kurze Abhandlung von Bischof (9) 
erschienen, die bezüglich der Blattnarben an den Stämmen einige Nachträge bringt, die 
aber vor allem durch vorzügliche naturgetreue, denen Spieker’s weit überlegene Abbildungen 
von Werth ist. Und zuletzt hat A. W. Stiehler (10) noch einen Aufsatz darüber geschrieben, 
der indess verhältnissmässig geringwerthig und wesentlich nur der Begründung seiner, ledig- 
lich auf Litteraturstudien beruhenden, Ansicht gewidmet ist, wonach Pleuromeia zu den 
Öycadeen gehören soll. Damit schliesst die Periode ab, in der Pleuromeia in der Litteratur, 
eine Rolle spielt, es ist nahezu 40 Jahre lang nirgends mehr von ihr die Rede, sie scheint 
bei den Paläontologen allmählich vollkommen in Vergessenheit gerathen zu sein. Erst ganz 
vor kurzem hat sie endlich Potoni& (11) im Museum der kel. geol. Landesanstalt sozusagen 
wieder entdeckt; er hat sie in seinem Lehrbuch kurz erwähnt und mit einem Holzschnitt 
illustrirt. Es traf sich eigenthümlich, dass ich, als ich vor ein paar Jahren in den Berliner 
Museen mich nach Pleuromeia-Materialien umsehen wollte, Potoni& antraf, als er gerade ein 
Exemplar derselben in der Hand hielt. 

Nachdem ich einmal die reichen Materialien des Museums zu Halle kennen gelernt 
hatte, die mir Fritsch später mit gewohnter Liebenswürdigkeit zum Studium überliess, 
liess ich natürlich den Gegenstand nicht mehr aus den Augen. Ein Besuch in Bernburg 


— 229 — 


gab mir Gelegenheit, die Fundorte selbst unter freundlicher Führung des Steinbruchbesitzers 
Herrn Otto Merkel kennen zu lernen. Ich fand dabei ein sehr schönes Exemplar an Ort 
und Stelle. Und ferner hat mir Herr Merkel zu wiederholten Malen werthvolle Sendungen 
gemacht, für die ich hier meinen schuldigen Dank sage. Da der Steinbruchbetrieb in der 
Nähe Bernburgs zur Neige geht, wird voraussichtlich, falls nicht neue Fundorte aufgethan 
werden sollten, die Möglichkeit der Beschaffung weiterer Exemplare in Bälde entfallen, 
Recherchen nach Bischof’s Originalexemplaren ergaben, dass dessen ganze Sammlung, ein 
überaus reiches Material von Pleuromeia bergend, nach Heidelberg gekommen ist, wo sie in 
der unter Bütschli’s Direction stehenden paläontologischen Universitätssammlung verwahrt 
wird. Auch diese Suite stand mir durch die Liberalität Bütschli’s zur Verfügung. Auf 
meine Bitte hat Prof. Th. Spieker zu Potsdam die noch in seinen Händen befindlichen 
Pleuromeien der paläontologischen Sammlung der Universität Berlin geschenkt. Einige 
wichtige darunter befindliche Originale sind mir gleichfalls leihweise für längere Zeit über- 
lassen worden. Mit der vom Strassburger geol. pal. Institut gekauften Jäckel’schen Samm- 
lung sind ferner ein paar werthvolle Stücke hierher gelangt, sie stammen aus irgend einer 
alten Sammlung, sind ohne Fundort, und von dem ersten Besitzer irrthümlich als » Zepido- 
dendron Kohlensandstein« bezeichnet. Aus derselben Quelle (Jäckel’s Sammlung) sollen, wie 
mir Prof. Koken mittheilt, Exemplare an die Königsberger Sammlung gelangt sein. Ein 
Stück aus Hombressen bei Hofgeismar liegt in der Marburger Universitätssammlung, ein 
anderes, welches Credner auf Aeckern bei Ballstedt unweit Gotha sammelte, und welches 
nach seiner Vermuthung dem dortigen Lettenkohlensandstein entstammt, ist mit dessen 
Sammlung von dem Halleschen Museum erworben worden. Die oben erwähnten Exemplare 
des Göttinger Museums sind nicht von grosser Bedeutung. 

Leider ist der Erhaltungszustand an allen bekannten Fundorten überaus wenig günstig. 
Es sind durchaus nur Steinkerne und die sie umschliessenden Hohldrucke bekannt. Die 
Ausfüllungsmasse ist gewöhnlich ein zerreiblicher, glimmerhaltiger Sandstein oft von ziemlich 
grobem Korn. Bei Bernburg kommen diese Steinkerne allerdings auch in thonigen Zwischen- 
schichten und zwar in grosser Menge bei einander vor, sie sind alsdann aus dem gleichen 
feinkörnigen grauen Thon, der sie auch umschliesst, gebildet. Frisch ausgelöste Exemplare 
zeigen gewöhnlich eine dünne, glatte, schwarze Kohlenrinde, die beim Trocknen in kleine 
polygonale Felder zerspringt und mit der Zeit in der Regel verloren geht; oft aber ist an 
Stelle dieser Kohlenrinde am Fundort bereits nur ein schwärzlicher krümeliger Staub zu 
entdecken. Macerationsversuche mit dieser Kohle haben mir stets ein negatives Resultat 
ergeben, sie wurde bei längerem Verweilen in Ammoniak oder Aleohol nach vorgängiger 
Behandlung mit Schultze’scher Mischung anscheinend gänzlich gelöst, organische Reste 
fehlten in dem Residuum, welches nur aus Verunreinigungen, Glimmerblättechen und Quarz- 
körnchen, bestand, völlig. Schon Spieker (8) p. 179 sagt, dass an dieser Kohle jede histo- 
logische Untersuchung bis dahin gescheitert sei. Nur für die Blätter, deren Zugehörigkeit 
zu der Pflanze aber nicht ausser Zweifel steht, giebt er folgendes an p. 1S4: »An sehr 
platten Abdrücken auf feinem Thon hat mir neuerdings das Mikroskop etwas von parenchy- 
matischer Structur mit oblongen Zellen und einer Andeutung eines dreifachen parallelläufigen 
Nerven gezeigt.« Ob sich hier nicht am Ende der Autor durch die Felderung der trocknen- 
den Kohle hat täuschen lassen, die auch mich immer von neuem veranlasste, an den Stämmen 
nach Gewebszellen, an den sog. Früchten nach Sporen zu suchen ? 

Die Stammsteinkerne unserer Pleuromeien, wie man sie gewöhnlich in den Sand- 
steinen findet, sind von ausserordentlich wechselnden Dimensionen. Ich habe solche von 
mehreren Fuss Länge gesehen, die noch dazu an beiden Enden quer abgebrochen waren. Ihr 

34* 


— 230 — 


Durchmesser beträgt dann etwa 5—6 cm. Die stärksten dicksten Stücke, die ich sah, hatten 
8—10 cm Durchmesser und eine nicht mehr walzenrunde, sondern unregelmässig gebuchtete 
Querschnittsform. Sobald längere Stücke vorliegen, zeigt es sich, dass sie allmählich kegel- 
förmig verjüngt sind und über der Basis den grössten Durchmesser bieten. Daneben kommen 
aber Exemplare vor, die kaum fingerdick sind, und noch kleinere sind in den thonigen 
Zwischenlagen der Bernburger Brüche zu finden. Auf diese wird nachher zurückzukommen 
sein. An der Aussenfläche bieten sie charakteristische Narbenmale dar, die in regelmässig 
schraubiger Anordnung stehen. Schon Spieker (8) hat deren Stellungsverhältniss bestimmt 
und die Divergenzen !?/,, und ?'/,; gefunden, nur dass er die Brüche nach dem langen Weg 
der Blattstellungsschraube bezeichnete. In der Regel findet man diese Narben auf der 
ebenen eylindrischen Aussenfläche vor, nicht selten, und zwar wie es scheint meist an Stücken 
aus der Basis, sind sie aber auch in flachgrubenförmige Vertiefungen von langstreckiger 
Form und unbestimmter Begrenzung versenkt. Nach der Form der Narbenmale hat 
Spieker (8) p. 180 vier verschiedene Species unterschieden, die er als P. Germari, Stern- 
bergi, costata und plana unterscheidet. Auch Germar (4) hatte die dieser Unterscheidung 
zu Grunde liegenden Differenzen wohl bemerkt, war aber der Meinung gewesen, dass man es 
hier mit verschiedenen Erhaltungszuständen des Steinkerns zu thun habe. Spieker’s Pl. Ger- 
mari ist bei Germar (l) Taf. VIII, Fig. 3 in sehr kenntlicher Weise abgebildet, desgleichen bei 
Spieker (8) selbst Taf. V, Fig. 1. Ihre Narben stellen eirundliche vertiefte Eindrücke dar, von 
deren oberem Ende ein Büschel zarter wenig divergirender Linien entspringt, die wechselnde 
aber ziemlich beträchtliche Länge zeigen — ich konnte sie mitunter 9—10 cm weit verfolgen — 
und sich schliesslich verlieren. Spieker sagt, es seien 2 solche Linien vorhanden, deren jede 
sich aus 2 nahe bei einander gelegenen zusammensetzt. Ich finde dagegen bei gut erhaltenen 
Exemplaren, dass ihre Zahl wechselt, dass sie ein wenig divergentes kometenschweifähn- 
liches Büschel bilden, und dass in diesem die beiden äussersten stets die stärkst ausgeprägten, 
sehr oft die allein kenntlichen sind. Die Narbe, von der sie ausstrahlen, lässt nur selten 
und bei bester Erhaltung eine rings umlaufende ziemlich scharfe Randkante und eine sehr 
undeutliche centrale strichförmige Erhebung erkennen. Alle diese Verhältnisse sind in ihrer 
Erhaltung sehr wechselnd, wie schon Spieker angiebt, an den dünneren oberen Stamm- 
theilen sehr selten deutlich; mitunter einerseits trefflich erhalten, an der andern nicht oder 
kaum zu erkennen. Ganz ähnlich verhält sich Pl. costata Spieker (8) Taf. VI, Fie. 4, Taf. VII, 
Fig. 5; nur tritt bei dieser die Umrandung der Narbenmale sowohl, als das von diesen aus- 
strahlende Linienbüschel viel kräftiger nach Art von Kielen oder Kanten über die Stein- 
kernfläche hervor. Spieker selbst giebt diesbezüglich an: »Das Aussehen der Oberfläche 


ändert sich aber nach der Spitze zu oft sehr. Die Kanten des Stengels werden niedriger, 


die Linien kürzer und die Narben erscheinen sogar vertieft,« und schreibt er dies einer 
Verschrumpfung der jüngeren, fleischigeren Theile zu. 

Bei Pl. Sternbergi, der das von Münster (1) abgebildete Stück angehört, sind die 
Narbenmale schmäler, fast linienförmig gestaltet, an Stelle des Linienbüschels ist nur eine 
einzige sehr gewöhnlich in Form einer Furche auftretende Linie vorhanden, die wechselnde 
Länge erreicht, aber gewöhnlich weit hinter der der beiden vorerwähnten Formen zurückbleibt. 
Sie ist ferner abgebildet bei Germar (4) Taf. VIII, Fig. 4, bei Spieker (8) Taf. V,. Fig. 2. Ich 
habe bei der Durchmusterung zahlreicher Stücke gefunden, dass es mitunter schwer zu sagen ist, 
ob man es mit Pl. Germari oder Sternbergi zu thun hat, wennschon bei typischen Exemplaren 
die Unterscheidung nicht schwer fällt. Mitunter findet man, und das ist das Allerbedenk- 
lichste an sonst typischen Exemplaren der P. Sternbergi, einzelne Narben, die deutliche Linien- 
büschel nach Art der P. Germari tragen, ja sogar an der Abbildung von Münster’s Original- 


ee 


— 231 — 


exemplar ist eine solche zu sehen. Der Pl. Sternberg nach Spieker’s eigenen Worten sehr 
nahe stehend ist Pl. plana, die sich von dieser nur durch die kurzen Linien und die ebenere 
Oberfläche des Steinkerns unterscheidet. Spieker’s (S) Bild Taf. VII, Fig. 6 gleicht dem von 
Pl. Sternbergüi ganz ausserordentlich, sodass man geneigt sein wird, beide von vorn herein 
für identisch zu halten. Allein auch die Differenzen, die die andern Arten auszeichnen, sind 
verhältnissmässig gering und oft so wenig sicher feststellbar, dass der Nutzen aller dieser 
Artunterscheidungen mir mehr als zweifelhaft wird, selbst dann, wenn ihnen wirklich, was ja 
möglich aber nicht nothwendig, specifische Differenzen zu Grunde liegen sollten. Die ganze 
Beschaffenheit der Narben lässt dem, der einige Erfahrung in der Beurtheilung der Ober- 
flächenstructuren der Fossilreste besitzt, keinen Zweifel, dass man es in allen diesen Stein- 
kernen nur mit Decorticatzuständen zu thun hat, dass nirgends die ursprüngliche Epidermis 
vorliegt. Und da können denn so verwandte Sculpturbilder, wie sie die Pleuromeien bieten, 
gewiss ebenso gut bei etwas differenter Oberflächenzerstörung als bei gleichartiger Decorti- 
cation verschiedener verwandter Arten entstanden sein. 

Leider sind im den Suiten, die mir vorliegen, die Hohldrucksformen unserer Steinkerne, 
zu deren Betrachtung wir nun übergehen müssen, nur sehr spärlich vorhanden, und ist es 
ganz besonders zu bedauern, dass zu denen, die vorliegen, die zugehörigen Steinkerne, da 
sie nicht gleichlautend bezeichnet sind, aus der Masse der andern der Regel nach nicht 
herausgefunden werden können. Nun giebt aber Spieker (8) p. 183 ausdrücklich folgendes 
an: »Die Antwort dieser Frage lässt sich nur durch Vergleichung der betreffenden Matrizen 
ermitteln. So oft es mir nun geglückt ist, die letzteren zu erlangen, habe ich die grösste 
Uebereinstimmung zwischen ihrer und der Oberfläche der darin liegenden Steinkerne bemerkt, 
welche sich bis auf die feineren Gefässbündelnarben erstreckt, weil zwischen beiden die nur 
papierdicke Kohlenschicht allen Flächenformen folgt. Da aber die Matrize der Abdruck 
der ursprünglichen Oberfläche ist, so dürfen wir, namentlich bei der Seltenheit wohl er- 
haltener Matrizen, auch den Steinkernen genügende Beweiskraft in Bezug auf die Bildung 
der Oberfläche zuerkennen.«e Das letztere involvirt indessen einen Fehlschluss, denn wenn 
das Object zur Umschliessung kam, nachdem die Decortication bereits stattgefunden hatte, so 
wird auch der Hohldruck ebenso wie der Steinkern die ursprüngliche Oberflächenbeschaffen- 
heit nieht mehr aufzeigen können, wennschon beide alsdann natürlich ganz ähnlich ausfallen 
müssen. Ich habe selbst verschiedene Hohldrucke von Pleuromeia-Stämmen gesehen, die 
Spieker’s Angaben durchaus entsprachen, und zweifle nicht daran, dass diese alle von vor 
der Umschliessung denudirten Stämmen herrühren. 

Aber eine solche Entrindung hat eben doch nicht immer stattgefunden. Das geht 
schon aus einer Bemerkung Bischof's (9) hervor, die hier reprodueirt werden mag. Er sagt 
in Bezug auf Spieker’s Angaben: »Ich muss bestätigen, dass bei der Pl. Sternbergi die 
Form der Matrize, welche die wahre Gestalt des Stammes zeigt, ziemlich mit dem Stein- 
kerne übereinstimmt. Bei der Pl. Germari ist dies aber entschieden nicht der Fall, indem 
sich in der Matrize zwar die hufeisenartige Erhöhung der Blattnarbe des Steinkerns etwas 
markirt, daselbst aber noch zu beiden Seiten der Erhöhung wirkliche Blattnarben liegen, von 
denen der Steinkern keine Andeutung giebt. Es bilden sich hierdurch etwa gleichschenklige 
Dreiecke, deren lange Seite nach oben gerichtet ist, wie entfernt ähnlich Germar in Fig. 5« 
und 5b andeutete und meine frühere Zeichnung (5) Fig. I zeigte. Auch liegen in der Matrize 
die flach wellenförmigen Querlinien, die ebenfalls in der früheren Zeichnung angedeutet sind. 
In der hier beigefügten Zeichnung (Fig. 4), in welcher links der Steinkern, rechts der 
Guttaperchaabdruck der Matrize angegeben ist, sind diese Blattnarben ganz besonders aus- 
gebildet« ete. Die angezogene sehr schöne Figur zeigt querrhombische Blattnarben mit 


en 


einer leichten Einschnürung im der Mitte, in welcher eine leichte Erhöhung den Ort der 
auf dem Steinkern sichtbaren Narbenspur andeutet. Hier haben wir also den Unterschied 
der Oberflächen- und der Decorticatstructur, der sich, wie ich nicht zweifle, auch bei den 
Hohldrücken der Pl. Sternbergi finden lassen würde, wenn deren in genügender Anzahl vor- 
lägen. In den mir zu Gebote stehenden Suiten sind nur sehr wenige Hohldruckstücke vor- 
handen, von denen 2 in Halle, 4 oder 5 in Heidelberg liegen, darunter aber ein Paar, die 
offenbar Oberflächennarben zeigen. Zu welcher Art sie gehören, ist des Fehlens der dazu 
gehörigen Steinkerne halber nicht zu entscheiden. Nur die Heidelberger Sammlung hat ein 
riesiges Stück, Steinkern nebst zugehörigem Hohldruck bietend. Es ist, wennschon schlecht 
erhalten, doch als Pl. Germari bestimmbar. Aber leider sind gerade hier die Oberflächen- 
narben des Hohldrucks sehr wenig scharf. So war ich denn für deren Untersuchung wesent- 
lich auf 2 Stücke beschränkt, deren eines Taf. VIII, Fig. 2 nach Halle, das andere, von dem 
die Detailbilder Taf. VIII, Fig. 2 und 5 stammen, nach Heidelberg gehört. Sie zeigen im 
Wesentlichen die von Bischoff dargestellte Structur, nur sind die beiden seitlichen Dreiecke 
der querrhombischen Figur höher und nicht so stark in die Breite gezogen. Das Mittelstück 
ist, ganz wie es an dem von diesem Autor benutzten Hohldruck gewesen sein muss, als 
senkrechte strichförmige Rinne ausgebildet. Das Ganze wird aber — und das giebt Bischof 
nicht an, es ist auch an dem von ihm studirten Heidelberger Stück Taf. VIIL, Fig. 1 nur eben 
zu erkennen — in ziemlich weitem Abstand noch von einer abgerundet-rhombischen Grenz- 
linie umzogen, die, besonders an der oberen Seite deutlich, als bogenförmige Furche hervor- 
tritt und die eigentliche Begrenzung der Abgliederungsfläche bezeichnen dürfte, sodass die 
von Bischof allein gesehene innere Figur der mittleren Spurnarbe nebst den beiden seit- 
lichen Parichnosfiguren entsprechen wird. Von einer queren Runzelung der ebenen Ober- 
fläche habe ich nur selten etwas bemerken können. Tassen wir all’ das Gesagte zusammen, 
so würde die Oberflächenstructur unserer Pleuromeia etwa der einer Lepidodendree des 
Bothrodendrontypus oder einer Leiodermaria mit grosser Abgliederungsfläche und eigenthüm- 
lich gestalteter Parichnosfigur zu vergleichen sein. Siehe Taf. VIII, Fig. 2, 24, 2b und ebenso 
die erneute Darstellung von Bischof’s oft citirtem Exemplar Taf. VIII, Fig. 1. Diese neue 
Zeichnung ist nach dem Steinkern des Stückes hergestellt. 

Sehr viele Steinkerne von Pleuromeia sind ganz solide, und ohne irgend welche An- 
deutung einer inneren Structur. In andern zeigt sich eine solche in Form eines engen, 
zwischen 2 und 5 mm Weite schwankenden axilen Canals, der von pulverigen Kohlenresten 
und Gesteinspartikeln erfüllt sein kann. Dieser Canal ist zuerst von @ermar (4) p. 188 er- 
wähnt und als Markröhre bezeichnet worden. Spieker, der ihn wiederholt (6, $) genau 
untersuchte, sieht in ihm weniger ein Mark als die Spur eines zerstörten centralen Gefäss- 
bündelkörpers. Bei guter Erhaltung zeigt der Canal eine kantige oder geradezu sternförmige 
(uerschnittsform, er ist im Centrum gelegen oder einerseits der Oberfläche genähert, herab- 
gesunken. Alles das hat Spieker (6) bereits ausführlich beschrieben. Spaltet man solche 
Stücke, in denen er sternförmigen Umriss aufweist, der Länge nach, so zeigen sich den Kielen 
des Querschnitts entsprechend longitudinale Furchen, die unterwärts allmählich verlaufen, 
oben plötzlich abbrechen und aufhören. Auf einem Ausguss des Canals würden sie als 
ebensolche Leisten erscheinen, es würde ein solcher genau das Bild gewähren, welches die 
Oberfläche des centralen Gefässbündelkörpers eines Lepidodendron bietet. In einigen Fällen 
guter Erhaltung konnte ich mich des Weiteren überzeugen, dass jedes Mal da, wo eine solche 
Furche endet, ein feiner enger Seitencanal den Ursprung nimmt, der bogenförmig auswärts 
ansteigend und durch die umgebende Gesteinsmasse bis zur Oberfläche des Stämmchens 
verlaufend, hier in Form einer nadelstichartigen Oefinung in je einer Blattnarbe ausmündet, 


ge 


Es ist ganz zweifelsohne das einzige Blattgefässbündel, welches in ganz ähnlicher Weise wie 
bei Zepidodendron an den centralen Öylinder sich anlegt (Taf. VIII, Fig. 3). Bei Spieker (6) heisst 
es ferner p. 3: »Zu diesem centralen Gefässbündel gehören wesentlich mehrere strahlenförmige 
Lamellen, welche von ihm zu den peripherischen Gebilden führten, die aber wahrscheinlich aus 
lockeren Zellensystemen bestehend, der Zerstörung weit eher und mehr erlegen sind als der 
consistentere Körper des Gefässbündels. Die Spuren solcher radialen Verbindungsflächen mit 
der Rinde finden sich in den meisten Stücken, nur ist es schwer, sie weit zu verfolgen..... 
Ein grosser Theil des Stengels ist daher von grossen Luftgängen erfüllt gewesen, die nur 
durch die radialen Scheidewände getrennt waren. Die Ueberbleibsel der letzteren blieben 
theils am Gefässbündel, theils an dem Rindencylinder sitzen und verloren ihre ursprüngliche 
Lage. Die Zahl der Strahlen ist daher sehr schwierig zu bestimmen; aber aus der Ver- 
gleichung aller mir vorgekommenen Stücke scheint hervorzugehen, dass es vier waren.« In 
seiner zweiten Arbeit (8) kommt der Verf. auf diese Frage zurück, nimmt an, dass diese 
radiellen Scheidewände zwischen den Luftlücken auch Gefässbündel enthalten haben möchten, 
und constatirt, dass deren mehr, als er früher geglaubt, nämlich 8-13 rings um den 
Centralstrang vorhanden seien. Der Freundlichkeit Spieker’s, der mir seine Original- 
präparate zur Untersuchung überliess, verdanke ich es, zur Klarheit über alle diese Angaben 
selangt zu sein. Die Beobachtungen sind unzweifelhaft richtig, nur im der Deutung kann 
ich nicht ganz übereinstimmen. Genau wie an dem oben beschriebenen Exemplar der Halle- 
schen Sammlung sind in den Spieker'schen Stücken Gefässbündelstränge vorhanden, die im 
Bogen von dem Axenstrange zu den Narben der Oberfläche verlaufen, deren Canäle aber 
hier mit Kohle erfüllt sind. Und diese Bündel liegen an einigen von mir in besagten 
Stücken gewonnenen Neuspaltungen vielfach geradeso wie dort frei im Gestein. In 
anderen Fällen freilich hängen ihnen Gewebsfetzen der Innenrinde an, die, gänzlich unregel- 
mässig begrenzt, entweder an beiden Seiten sich finden, oder doch den Winkel, den das 
Blattbündel mit dem Öentralstrang bildet, ausfüllen (Taf. VIII, Fig. 4). Natürlich spaltet dann 
das Gestein gern in der Richtung ihres Verlaufes. Ich möchte nach dem Allen glauben, 
dass diese anscheinenden longitudinalen Diaphragmen einem ursprünglichen Organisations- 
verhältniss nicht entsprechen, dass sie zufälliger Natur sind, dass nur die Blattgefässbündel 
in Uebereinstimmung mit den oben erwähnten Befunden einen Rest des ursprünglichen Baues 
darbieten. Ob die Innenrinde, aus deren Gewebe jene, Diaphragmen vortäuschenden, Gewebs- 
lappen entstanden, dicht oder lacunösen Gefüges gewesen, darüber gestattet das vorliegende 
Material keinerlei auch nur einigermaassen begründete Schlüsse. 

Zu den charakteristischen Eigenthümlichkeiten aller Pleuromeiasteinkerne gehört, wo 
er erhalten, der Basaltheil des Stammes, von dem man eine vortreffliehe, wennschon etwas 
schematisirte Abbildung bei Bischof (9), minder vollkommene bei Germar (4), t. VII, Fig. 1 
und 2, findet. Auch Potonid (10) hat ein solches Exemplar, freilich von minder guter Er- 
haltung, dargestellt. Sehr zahlreiche derartige Stücke habe ich in den mir zu Gebote 
stehenden, umfangreichen Suiten studiren können. Abbildungen geben die Fig. I und 5, Taf. VIII, 
sowie die umstehenden Holzschnitte 4 und B. Die sich gewöhnlich wenig, nur in seltenen 
Fällen rasch und in ansehnlicher Weise verbreiternde Stammbasis läuft überall in vier übers 
Kreuz gestellte Fortsätze aus, die seitlich durch weite Buchten von einander geschieden, in 
der Mitte der unteren Fläche kreuzförmig verbunden sind (Holzschnitt A). Sie sind von 
geringer Länge, ihre Wachsthumsrichtung geht nach aussen und oben, ihre stumpfe, im 
Uebrigen vollkommen intacte Spitze ist deswegen hornartig gegen den Stamm hin zurück- 
gekrümmt (Holzschn. DB, Taf. VII, Fig. 5). Ihr Querschnitt ist rundlich, im Normalfall ohne 
irgend welche hervortretende Kante. Und wenn solche, wie es oft vorkommt, in der Median- 


— 234 — 


linie ihrer Unterfläche sich zeigen, so sind sie stets nur dem mit der Abplattung der Exem- 
plare verbundenen Druck zur Last zu legen. Schon Germar (4) hatte diese Basen ganz 
gut beschrieben, er verglich sie mit der Gestalt der bergmännischen Kronbohrer, meinte 
aber, in ihnen die Basalstücke längerer Wurzeln sehen zu sollen, 
was zweifellos nur darauf zurückzuführen ist, dass ihm nur unvoll- 
kommene Exemplare vorlagen, an denen die Enden dieser Fortsätze 
fortgebrochen waren. Bei Spieker (8) (p. 186) findet man diesen 
Irrthum bereits mit aller Bestimmtheit widerlegt. Aber auch 
Spieker hat offenbar keine Exemplare mit vollkommen ringsum 
erhaltenem Basaltheil gesehen, seine hier reproducirte, für die ihm 
vorgelegenen Stücke gewiss sehr treffende Beschreibung würde sonst 
 ‚Holzschnitt 4. etwas anders ausgefallen sen. Er sagt (8, p. 185): »der Vergleich 
nes G. mit einem bergmännischen Kronbohrer, den Germar aufstellt, ist 
belung zeigend, einer der in der That sehr treffend, nur dass jede Schneide durch zwei, sich 
net os bee nicht immer ganz berührende Flächen gebildet wird, und keine ge- 
Exemplar d. Heidelberger rade, sondern an den Enden nach oben geschwungene Linie ist. 
ie Die zu einer sehr breiten, quadratisch abgerundeten Fläche ausge- 
dehnte Basis des Stengels ist gleichsam mit den vier Zipfeln nach 
unten zusammen genommen, und die neben einander gelegenen Ränder dann zusammen ge- 
knifft.c Wie wir sehen werden, passt das vortrefflich auf Exemplare, bei denen durch Zer- 
brechen der Steinkernrinde an der Basalfläche ein centraler, die Lappen durchziehender 
Hohlraum freigelegt ist, der dann natürlich als Furche erscheint. Bei vollkommener Er- 
haltung ist aber dieser Hohlraum geschlossen. Die vier Vorsprünge vereinigen sich in 
der Mitte mittelst eines einfachen Kreuzwulstes (Holz-. 
schnitt A). Eine wichtige Beobachtung hat weiter zuerst 
Bischof (9) gemacht. Er sagt: »Die vier Wurzelstrunk- 
lappen stehen bei anderen Exemplaren noch regelmässiger 
in rechten Winkeln, als bei dem gezeichneten Exemplar, 
aber keineswegs in Kreuzform, denn die zwei rechten 
Winkelspitzen von je zwei Lappen fallen nicht in einem 
Mittelpunkt zusammen, sondern stehen etwa °/, Zoll von 
einander durch eine gerade Linie verbunden.« In der That 
stehen nämlich bei allen verglichenen Individuen die 
Lappen der Basis paarweise zusammen (vergl. Holzschn. 4), 
und man überzeugt sich mit Leichtigkeit, dass das die 
Folge einer wiederholten Dichotomie ist, bei welcher je 
HolschnsttB: ein Lappenpaar einem der Gabeläste erster Ordnung ent- 
Seitenansicht der Basis einer Pleuro- spricht (vergl. Potonie, 10). Wir haben also hier ein. 
meic mus. univ. Heidelbergn. 3, ander ganz ähnliches Verhalten, wie bei den Stigmarienästen 
einen Seite eine Anomalie zeigend, in- > P 2 2 N g 
dem der mit a bezeichnete Kreuzaım am der Basis der Lepidodendreen- und Sigillarieenstämme, 
sun und nicht mit dem Nachbar ver- peji denen sich ja auch die bekannte Kreuzstellung auf 
unden ist. 1/; nat. Gr. Bernburg. f + 5 = R 5 Si 
zweimalige Dichotomie der Stammbasis zurückführen lässt. 
Eine eigenthümliche Anomalie bietet ein schönes, grosses und sehr vollständiges Exemplar 
der Heidelberger Sammlung. Hier ist nämlich an der unteren Fläche mit dem einerseits 
stehenden Paar der Kreuzarme nur einer der anderen direet verbunden, der andere, viel 
kleinere, löst sich viel weiter oben schon los und nimmt also an der Bildung der Kreuzfigur 
keinen Theil (vergl. Holzschnitt DZ bei a). 


— 235 — 


An der Oberfläche sind nun diese vier Vorsprünge unterwärts und an den Flanken 
bis zur aufwärts gebogenen Endigung hin dicht mit regelmässig gestellten flachen Warzen 
besetzt, die den Narben von Wurzeln oder Appendices entsprechen. Hat man den Längsbruch 
von Steinkern und Muttergestein. vor sich, so sieht man sehr häufig diese Appendices selbst 
als band- oder strichförmige Kohlenspuren in die Bruchfläche des Gesteines hinausstrahlen, wie 
dies Bischof (5, 9) bereits abgebildet (vergl. Taf. VIII, Fig. 1) und Spieker (8) eingehend er- 
läutert hat. Ihr Ansatz hat dann jedesmal an einer der warzenförmigen Spuren des Steinkerns 
statt. Sehr schön erhaltene, mit dergleichen Wurzelresten versehene Stücke kommen in den 
thonigen Zwischenschichten des Sandsteins vor, ich verdanke ein solches Herrn Spieker, 
und habe zahlreiche andere aus dem von Herrn Merkel erhaltenen Rohmaterial heraus- 
spalten können. 

Betrachtet man die warzenförmige Appendicesspuren des Steinkerns genauer, so erkennt 
man auf ihrem Scheitel eine rundliche Depression, in deren Mitte bei bester Erhaltung ein 
enges Loch — die Durchtrittsstelle des Gefässbündels — gelegen ist (Taf. VII, Fig. 5 und Holz- 
schnitt 5). Dieser Stelle entspricht im Hohldruck eine convexe Wölbung, die von einer scharfen, 
mit Kohle erfüllten Furche oder Grenzlinie umgeben ist. Das zeigt uns, dass der Appendix 
selbst einen Steinkern enthält, der von dünner Kohlenrinde umhüllt wird; einen Steinkern, 
der indess mit dem Stammsteinkern in gar keiner oder doch nur in äusserst eingeschränkter 
Verbindung stand; wahrscheinlich deshalb, weil das Gewebe der Appendixbasis derb war und 
in eine beide Steinkerne trennende Kohlenlage verwandelt wurde. Auch dieser Thatbe- 
stand erinnert ausserordentlich an die für die Appendices von Stiymaria durch Williamson 
festgestellten Verhältnisse. Der Hohldruck des Basaltheils liegt in Heidelberg in mehreren 
Stücken vor, er zeigt oberwärts, wo die Wurzelspuren aufhören, eine dentliche unregelmässige, 
niedrige Längsrunzelung, die an die der Sig. rimosa erinnert. An einem dieser Stücke 
konnte ich im Hohldrucke der Stammbasis auch Blattnarben decorticater Art, wie sie am 
Steinkern der Pl. Sternbergi sich finden, beobachten. 

Wir haben oben gesehen, dass in der vierlappigen Stammbasis Spuren der inneren Orga- 
nisation in Form eines vierarmigen, verhältnissmässig weiten canalartigen Hohlraumes vorhan- 
den sind, der, nahe unter der Basalfläche des Steinkernes gelesen, in der Mehrzahl der Fälle 
durch Zerbrechen der dünnen deckenden Gesteinsschicht eröffnet wird, und dann wie ein 
tiefer Graben erscheint, der jeden Lappen in zwei einander parallele Wangen zerlegt. Bei 
wirklich guten Exemplaren sieht man nun auf der den Canal begrenzenden Innenfläche dieser 
Wangen (Taf. VIII, Fig. 6«) eine Menge ziemlich weiter, in der Tiefe rasch trichterförmig verengter 
Löcher, und jeder Querbruch zeigt, dass diese ebensovielen Canälen entsprechen, die bogen- 
föormig aufwärts gekrümmt durch den Steinkern verlaufend, in den punktförmigen Querschnitt 
der die Oberflächenwarzen durchbohrenden oben erwähnten Löcher ausmünden (Taf. VIIL, 6). 
Es kann kein Zweifel obwalten, dass wir in ihnen die Spuren der Appendices, dass wir 
andererseits in den weiten die vier Vorsprünge des Stammendes durchziehenden Hohlräumen 
die Reste eines centralen Bündelsystemes vor uns haben, über dessen innere Beschaffenheit 
freilich, da es stets völlig geschwunden ist, nichts gewonnen werden kann. Um nun zu sehen, 
ob diese vier den Lappen entsprechenden Canäle mit einander und mit dem Centralcanal 
des Stammes, wie es schon a priori überaus wahrscheinlich, in direeter Verbindung stehen, 
bin ich bei dem von mir selbst gesammelten Exemplar, welches zu den besterhaltenen gehört, 
die mir vorliegen, in den Centralcanal des Stammes mittelst einer Sonde bis ganz nahe an 
die Basalfliche eingedrungen, sodass hier sicher nur eine dünne deckende Schicht des Stein- 
kernes vorhanden ist, die man leicht würde hinwegbrechen können; bin ich andererseits mit 

Botanische Zeitung. 1899. . Hoft XIl. 35 


u 


derselben Sonde von der Höhlung eines der Basalvorsprünge aus in die eines andern, dem 
anderen Gabelungspaar angehörigen hinüber gelangt. Und in Heidelberg fand sich ein 
längsgebrochener Stamm der Pl. Sternbergi, bei dem die Communication dieser Canäle direct 
gesehen werden konnte; ich habe zum Ueberfluss an einem andern Exemplare derselben 
Suite durch Nachmeisseln den Öentralcanal des Stammes bis zu seiner Uebergangsstelle 
in die Oanäle der Kreuzarme blosslegen können. 

Von den Autoren werden seit Spieker (6) einmal vegetative und ferner Fructificationen 
tragende Blätter für unsere Pleuromeia beschrieben, welch letztere, dicht aneinander gedrängt, 
einen terminalen ährenartisen Schopf am Stengel darstellen. Bei Germar freilich werden 
beide noch nicht von einander unterschieden. Dieser Autor bildet ein Stammstück ab, wel- 
ches die Längsdurchschnitte zahlreicher Blattgebilde trägt, und sagt derselbe ausdrücklich: 
»Dass diese Blätter nicht bloss am Gipfel, sondern ziemlich in seiner ganzen Ausdehnung 
vorhanden waren; wenigstens ist ein Stammstück von mittlerer Grösse vorhanden, wo sie 
bereits in der Entfernung weniger Zolle von der Wurzel bemerkbar werden.« Spieker (6) 
meint, solche blättertragende Stücke, wie das von Germar abgebildete, seien selten und 
fährt dann fort: »Wahrscheimlich hatten daher die ausgewachsenen Pflanzen die Blätter be- 
reits bis auf die der Gipfeltriebe abgeworfen, oder verloren sie auch erst bei dem gewalt- 
samen oder natürlichen Tode, dem sie unterlagen. Reste solcher abgefallenen Blätter finden 
sich in gewissen thonigen Zwischenlagern des Sandsteines sehr viele.« Aus der nun 
folgenden Beschreibung und aus den Abbildungen, die sie begleiten, ist nun freilich nicht 
viel über diese Organe zu entnehmen. Es sind lediglich unvollkommene und ziemlich form- 
lose breite Fetzen mit homogener Kohlenrinde, wie auch ich sie in dem von Herrn Merkel 
erhaltenen Material aus den thonigen Zwischenlagen in Menge sah. Auch alles, was in der 
Heidelberger Suite als »Blätter« bezeichnet sich vorfand, war nicht besser, eines dieser 
Stücke erwies sich als ein kleiner plattgedrückter Pleuromerastammrest, an dem sogar 
Spuren der basalen Kreuzarme nachgewiesen werden konnten. Dieses Exemplar fällt also 
eo ipso aus. Ob die übrigen Blätter darstellen, ob sie überhaupt zu Pleuromeia gehört haben, 
welche Form und Beschaffenheit sie besessen, das bleibt alles gänzlich dunkel und brauchen 
wir diese Reste deswegen nicht weiter in Betracht zu ziehen. Auch Spieker geht im der 
späteren Abhandlung sehr kurz über sie hinweg. 

In den die Pleuromeien bergenden Sandsteinen finden sich ziemlich häufig zapfen- 
ähnliche Gebilde, die aus dicht aneinander schliessenden, schraubig um eine dicke Axe grup- 
pirten Schuppen bestehen (Taf. I, Fig. 8), Es sind dieselben von Bischof und Spieker 
als Fruchtstände der Gattung gedeutet worden. Ihr stetes Zusammenvorkommen mit zahl- 
reichen Stammsteinkernen wies bereits auf eine Zusammengehörigkeit beider hin, und ein 
von Bischof (5, 9) wiederholt abgebildetes Exemplar macht dieses ganz unzweifelhaft. Es 
ist das ein in der Mitte auseinandergebrochener Stamm, dessen beide Hälften, gewiss 
zusammengehörig, in spitzem Winkel zu einander gelegen sind. Der untere Theil, der in 
Taf. VIII, Fig. 1 von neuem abgebildet wird, weist Pleuromeiablattnarben und die für die 
Gattung charakteristische Appendices tragende Basis auf; der obere geht an seiner Spitze 
in eines der in Rede stehenden, im Längsbruch erhaltenen, zapfenartigen Gebilde aus. Ein- 
zelne losgelöste Schuppen aus diesen Zapfen, vollkommen mit den noch ansitzenden über- 
einstimmend, aber in Folge der zarteren Umhüllungsmasse besser erhalten, hat Spieker 
zum Ueberfluss, nebst den vorher erwähnten Blattresten, in den thonigen Zwischenlagen ge- 
funden, von denen ich seiner Güte ein paar sehr schöne und instructive Stücke verdanke. 
Immerhin ist freilich der Erkaltungszustand derart, dass eine Klarlegung des Thatbestandes 
auf grosse Schwierigkeiten stösst. Spieker (S, p. 185) beschreibt die einzelnen losgelösten 


— 237 — 


Fruchtschuppen wie folgt: »Die Fruchtkapseln, denn so werden sie zu nennen sein, waren 
demnach von rundlicher Form, an Grösse einer Hasel- bis Wallnuss gleich, an der Basis 
etwas vorgezogen und vom Rücken her mehr oder weniger zusammengedrückt. Ein über 
1"’ breiter Rand, welcher die Abdrücke der Kapseln an ihrer oberen Seite umgiebt, dürfte 
entweder als ein flügelartiger Fortsatz, oder besser vielleicht als der vorragende Theil einer 
rundlichen Bractee zu deuten sein. Der Fruchtstand war ährenförmig, wahrscheinlich gipfel- 
ständig und schopfig.« Abbildungen dieser seiner Fruchtkapseln hat er nur seiner ersten 
Abhandlung (7) Taf. II beigegeben, und da diese wenig instructive einfache Umrisszeichnungen 
darstellen, so gebe ich in Taf. VIII, Fig. 13 eine neue Darstellung des besterhaltenen Exemplars 
seiner Sammlung und füge noch ein paar Bilder hinzu, die von den im Museum zu Halle 
verwahrten Bruchstücken eines derartigen Zapfenrestes entnommen sind Taf. VIII, Fig. 9,10, 11, 
sowie eines, welches eine trefflich erhaltene Schuppe der Heidelberger Sammlung darstellt 
(Taf. VIII, Fig. 12). Man sieht die in den Insertionspunkt wenig verschmälerte Schuppe aus 
einem nahezu runden, etwas emporgewölbten, von scharfer Randkante begrenzten Mittelstück 
gebildet, welches von einem schmalen, gegen vorn verbreiterten, ganzrandigen Flügelsaume, 
der kaum 3 mm Breite erreicht, umgeben wird. Ihre Länge beträgt 25 mm, die grösste 
gegen den Vorderrand hin sich findende Breite 27 mm. Das mittlere Polster zeigt dabei 
eine zarte, aber deutliche, aus unregelmässig hin und her gebogenen, im Ganzen parallelen 
Linien bestehende Aderung (Taf. VIII, Fig. 13); es sieht fast aus, als wären diese Adern durch 
schräge Anastomosen zu einer Netzzeichnung unter einander verbunden. Doch kann das 
eine durch Oberflächenfältelung hervorgerufene Täuschung sein. 

Da Spieker’s Exemplare vollständig plattgedrückt auf der Gesteinsfläche liegen, so 
lässt sich an ihnen nicht entscheiden, ob man es mit der oberen oder unteren Seite des Frucht- 
blattes zu thun hat. Darüber geben aber die abgebildeten, einem unzerdrückten Zapfen 
entstammenden Fragmente aus Halle (Taf. VIIL, Fig. 9, 10, 11) Aufschluss. Denn man sieht sie 
von unten, und sie geben genau dasselbe Bild, wie die erst besprochenen. Wo ihre Oberseite 
freigelegt ist, ist von dem mittleren Feld gar nichts zu erkennen. Auch die Streifung des 
Mittelfeldes ist wiederum in Spuren nachweisbar; dass sie so wenig deutlich, fällt wohl der 
sröberen Gesteinsmasse zur Last. Ganz dasselbe ist auf der Heidelberger Schuppe (Taf. VII, 
Fig. 12), die gleichfalls die Rückseite bietet, zu erkennen. Sie zeigt das mittlere Feld stark 
emporgewölbt, den umsäumenden Flügel von auffallender Breite und an der Mitte des Vor- 
derrandes etwas eingekerbt. Auch hier sind von der Längsstreifung des Mittelfeldes An- 
deutungen zu bemerken. An dem einen der erwähnten Halleschen Fragmente kann man 
sich ausserdem auf dem Längsbruch Taf. VIIL, Fig. 11 davon überzeugen, dass die Schuppe eine 
ziemliche Dicke, | mm circa, besass. Sie ist freilich vollständig von Gesteinsmasse ausge- 
füllt. Das gleiche gilt von dem an ihrer Unterfläche vorspringenden mittleren Gebilde, 
welches, gleichfalls aus Gesteinsmasse bestehend, durch eine deutliche mit Kohlenspuren er- 
füllte Kluft von der Unterfläche der Schuppe getrennt erscheint (vergl. den Längsbruch f), also 
offenbar einen von der Rückenseite der Schuppe getragenen, nur an einer kleinen Stelle ent- 
weder oben oder unten in Verbindung stehenden Körper darstellt, den man als Sporangium 
mit Spieker oder als Ovulum nach Art etwa von Araucaria zu deuten geneigt sein könnte. 
In keinem anderen Fall habe ich über den Durchschnitt der Schuppe etwas Sicheres eruiren 
können; wo Längsbrüche der ganzen Zapfen vorliegen, sind die kohlenführenden Kluftflächen 
einander so genähert, und oftmals so gebogen und gefaltet, dass eine sichere Orientirung un- 
möglich wird. Auch scheinen häufig nicht beide Seiten der Schuppen erhalten und in Form 
von Kluftflächen. deutlich zu sem. So liegt mir z. B. aus der Strassburger Sammlung ein 
Bruchstück eines Pleuromeiafruchtstandes von auffallender Grösse vor, in welchem der Auf- 


35* 


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bruch nur die obere Seite verschiedener Schuppen ganz oder theilweise freigelegt hat, wäh- 
rend keine deren Unterseiten begrenzende Fläche zu entdecken ist. Man sieht an diesem 
Stück (Taf. VIII, Fig. 7 und 7«), dass auch die Oberseite der an den Rändern sattel- 
förmig herabgebogenen Schuppe dieselbe unregelmässige longitudinale Parallelstreifung. zeigt, 
die wir vorher am Auswuchs der Unterseite kennen lernten, und ausserdem erweist sie sich 
mit einer queren Runzelung versehen, die wohl der Grund sein kann, warum die Streifung 
dort Queranastomosen vortäuschte. Die tragende Axe ist an dem Stücke gerade weggebrochen, 
nur ihre äusserste Oberfläche ist erhalten und lässt in Form aneinander gedrängter, ziemlich 
grosser Felder von rhombischer, wenig in Längsrichtung verlängerter Gestalt die Ansatzareale 
der Schuppen erkennen (Taf. VIII, Fig. 7«). Zur Erkennung der Gefässbündelspuren in diesen 
reicht leider der Erhaltungszustand durchaus nicht hin. 

Ganze Aehren finden sich in verschiedenen Erhaltungsweisen, meist so, dass sie nur 
wie Spaltensysteme im Längsbruch compacter Steinblöcke zum Vorschein kommen, aber nicht 
aus diesen herausgelöst werden können. Ein derartiges Stück ist das oben citirte, von 
Bischof (5, 9) zweimal abgebildete Exemplar. Hierher wird auch das Original zu Germar's 
(4, Fig. 6) gehört haben, dessen Verbleib mir nicht bekannt geworden ist. Solche Stücke 
sind es, die Stiehler (10) für männliche Blüthen erklärte. Aus den meist sehr unregel- 
mässigen Längsbrüchen der Schuppen ist dann im Einzelnen nicht viel zu entnehmen. Auf 
der anderen Seite kommen einzelne Zapfen vor, die sich in toto als nicht oder wenig zusammen- 
gedrückte Steinkerne aus dem Muttergestein herauslösen lassen, wobei indessen der Vorder- 
rand der Schuppen gewöhnlich, in regelloser Weise abbrechend, dem Hohldruck verbleibt. 
Auf dem Querbruch solcher Exemplare bekommt man regelmässig den Querschnitt der dicken 
centralen Axe und die allgemeine Umrissform der von derselben getragenen Blätter oder 
Schuppen zu Gesicht. Hierher das in Heidelberg liegende Exemplar Bischof’s (9) Fig. 3 der 
Tafel. Ein schönes ähnliches Zapfenbruchstück, leider ohne Fundortangabe, besitzt das 
Strassburger Museum, ein anderes ähnlicher Erhaltung, auf mehreren queren Durchbrüchen 
den Umriss der Schuppen darbietend, liest in der Universitätssammlung zu Halle (Taf. VIIL,- 
Fig. 8). Von einem dritten derartigen Stück hat die Hallesche Sammlung den Hohldruck, dessen 
zugehöriger Steinkern leider verloren ist. Dieses letztere Stück ist besonders deswegen 
wichtig, weil es den Hohldruck der Zapfenbasis und des darunter befindlichen, mit locker 
gestellten Blättern besetzten Stammes zeigt, an dem ein paar Blattspuren in ihrem Umriss 
deutlich erkannt werden können, die durch ebene Interstitien von I cm Breite von einander 
geschieden sind. Auch aus den thonigen Zwischenschichten besitze ich den plattgedrückten 
Steinkern eines solchen Zapfenfragmentes. Bevor mir die losgelösten und flach auf die 
Schichtfläche des Thongesteins gepressten Schuppen der Spieker’schen Sammlung vorlagen 
und ich ausschliesslich auf die Stücke des Halleschen Musei angewiesen war, bei denen der 
Flügelrand der Schuppe, wie gesagt, überall durch unregelmässige Brüche begrenzt wird, 
glaubte ich in dieser Schuppe nur den Basaltheil eines Blattes erkennen zu sollen, dessen 
Spreite verloren gegangen war. In Anlehnung an den Thatbestand der Zepidostroben und 
Sigellariostroben ergänzte ich diese in Gedanken in linearer oder lanzettlicher Form. Die 
Spieker’schen Schuppen erwiesen aber diese Vorstellung als trügerisch, denn hier läuft der 
Flügel als scharf begrenzte Linie um den ganzen Vorderrand der Schuppe herum, Von einer 
Bruchkante, an der eine Lamina angesessen haben könnte, ist nicht die Spur wahrnehmbar. 
Es ist eher eine Einkerbung vorhanden, wie solche an der Heidelberger Schuppe (Taf. VIIT, 
Fig. 12) deutlich hervortritt. Man muss sich also wohl oder übel mit dieser, fremdartig aumuthen- 
den, stumpfen Nierenform des Schuppenumrisses abfinden, die dem ganzen auch sonst so 
eigenthümlichen Gewächs ein recht merkwürdiges Aussehen aufgeprägt haben muss. 


Nach all’ dem Gesagten kann nun kaum ein Zweifel obwalten, dass die Deutung 
unserer terminalen zapfenartigen Schöpfe als Fruchtstände und die ihrer Schuppen als 
fructifieirender Blätter zutreffend ist. Welcher Art aber diese Fructification gewesen, das 
lässt sich leider aus dem unvollkommenen T'hatbestand nicht ermitteln und wage ich keiner- 
lei diesbezügliche Vermuthung. Sollten wir es mit einem einzigen sehr grossen Sporangium 
zu thun haben, so wäre dessen Stellung auf der Rückseite des Blattes den Verhältnissen 
bei andern archegoniaten Gattungen der Vorzeit gegenüber sehr befremdlich; auf den Habitus 
andererseits, der immer wieder an eine Coniferenfruchtschuppe, etwa an eine solche von 
Araucaria denken lässt, wird man beim Fehlen aller weiteren Anhaltspunkte — denn die, die 
Stiehler heranzog, sind von sehr oberflächlicher Art — grösseres Gewicht kaum legen 
dürfen. 

In den Bernburger Sandsteinbrüchen liegen die im Bisherigen behandelten Reste ein- 
zeln oder in Gruppen beisammen, ohne irgend welche bestimmte Orientirung zu zeigen. Sie 
lagern in den festen Steimblöcken, wie sie gerade in das umschliessende Material einge- 
schwemmt worden waren. Es kann kein Zweifel sein, dass man es mit losgelösten und ver- 
schwemmten Individuen zu thun hat. 

Anders steht es in den thonigen Zwischenlagen, die hier und da, die festen Gesteins- 
bänke von einander scheidend, in den Steinbrüchen vorkommen. Hier liegen alle Pleuromeien 
in Form plattgedrückter Steinkerne in den Schichtungsflächen, sie fimden sich in Massen bei- 
sammen, sodass jede Spaltung des Gesteins die Abdrücke zahlreicher Individuen freilegt. 
Schon Spieker hat daraus den sehr wahrscheinlichen Schluss gezogen, dass sie hier am 
Ort, wo sie gewachsen, auch zur Ablagerung gekommen seien. Er sagt (6) p. 2: »Die Pflanze 
scheint daher auf thonigem, schlammigem Boden heerdenartig, etwa wie unser heutiges Eyzi- 
setum limosum, gewachsen zu sein.« Dazu kommt aber noch eine weitere Thatsache, die 
ich an den mir von Herrn Merkel mitgetheilten grösseren Fragmenten dieser Thonschichten 
eonstatirte.e Während man es nämlich im Sandstein fast ausschliesslich mit grossen, starken, 
offenbar ausgewachsenen Individuen unserer Pleuromeia zu thun hat, treten diese in den 
Thonlagen, obschon sie auch hier nicht fehlen, doch sehr in den Hintergrund; man findet 
überwiegend kleine dünne Stämmchen, deren basale Kreuzarme gleichfalls klein und kurz 
sind und im Verhältniss zu den Stämmen stehen. Die Vermuthung liegt nahe, man habe 
es mit jugendlichen, kleinen, auf diesen Thonböden entwickelten Pflänzchen zu thun. Mir 
liegt eine ganze Anzahl solcher Stücke von 12—16 mm grösster Breite des plattgedrückten 
Stammes und einer Länge der Basallappen von 10 mm — vom Kreuzungspunkt bis zur auf- 
wärts gebogenen Spitze gerechnet — vor. Ein in Heidelberg befindliches, von der Spitze 
her niedergedrücktes Exemplar zeigt auf der vierarmigen Basalfläche nur 12 mm Durch- 
messer. Alle aber sind mit Appendicesnarben an den vier Lappen genau so wie bei den 
erwachsenen Pflanzen bedeckt und dürften demnach auch dieselbe innere Structur dargeboten 
haben, von der freilich in dem Zustand, in dem sie vorliegen, nichts mehr zu erkennen ist. 

Nun ist es aber unter der Annahme, dass man es hier wirklich mit jungen Pflanzen 
zu thun habe, die später herangewachsen sein würden, ausserordentlich schwer zu begreifen, 
wie eine solche Grössenzunahme mit dem früher geschilderten inneren Bau zusammen- 
gereimt werden kann. Die Vergleichung mit Z/soetes, an die man wohl denken könnte, lässt 
hier vollkommen im Stich und erweist sich, obschon naheliegend, doch als eine wesentlich 
oberflächliche Aehnlichkeit. Denn dort vergrössert sich der Stamm unter steter Abschuppung 
der älteren Theile, mit welchen die daran befestigten Wurzeln und Blätter verloren gehen, 
und davon kann hier bei der stets scharf begrenzten, bestimmt geformten und ringsum 
wurzelbesetzten Oberfläche keine Rede sein. Trotzdem aber ist es unzweifelhaft, dass 


— 2490 — 


bei Pleuromeia, im Fall sie ein so ausgiebiges Wachsthum besass, die älteren Wurzeln, deren 
Bündel von der centralen Axe auslaufen, abgestossen und durch neue ersetzt werden müssen, 
wobei natürlicher Weise die regelmässige Anordnung der Wurzelspuren und Narben an der 
Stammbasis verloren gehen würde. Aber sowohl an den kleinen wie an den grossen Exem- 
plaren ist die Stellung der Appendices immer dieselbe, die zwischen ihnen gelegenen Ober- 
flächenpartien des Steinkerns sind durchaus eben und glatt. Auch die Annahme einer Ver- 
längerung der anfangs kurzen Basallappen stösst auf unüberwindliche Schwierigkeiten; sie 
könnte nur in einem Vegetationspunkt geschehen, und von einem solchen ist nichts zu ent- 
decken. Die Wurzelnarben reichen in gleicher gegenseitiger Stellung bis zur äussersten Spitze 
heran. Es ist dieselbe Schwierigkeit, die uns begegnet, wenn wir uns das Heranwachsen der 
mit vier Stigmarien-Kreuzarmen versehenen Sigillarien und Lepidodendronstämme vorstellen 
wollen, eine Schwierigkeit, die Renault (12, 13) und Grand’ Eury (14, 15) bekanntlich durch 
die Hypothese vom späten Hervortreten der Stigmarienarme an der zunächst einfachen knollen- 
förmigen Stammbasis zu beseitigen suchten. Aber hier liegt, wegen des Fehlens jeglicher 
nachweisbaren Vegetationspunkte an den Kreuzarmen, die Sache noch ungünstiger. 

Aus dem Gesasten ergiebt sich unmittelbar, wie misslich es ist, die kleinen im den 
Thonschichten lagernden Pleuromeien mit den grossen fructificirenden Exemplaren der Sand- 
steine, sowie es bisher im der Regel geschehen, als verschiedene Alterszustände, gleicher 
nur inzwischen herangewachsener Individuen aufzufassen. Thut man das aber nicht, und 
will man sich auf der anderen Seite nicht dazu entschliessen, sich eine Menge hypothetischer 
Arten von verschiedenen Dimensionen zu construiren, dann bleibt nur die eine Möglichkeit, 
an eine Entwickelungsweise der Pflanze zu denken, wie sie Renault und Grand’ Eury, 
von denselben auch dort gültigen Erwägungen geleitet, für Sigillarien nebst zugehörigen Stig- 
mariakreuzarmen zu begründen gesucht haben. Für die ausführliche Darstellung dieser Ent- 
wickelungsweise und für ihre Kritik muss hier aut die Originalarbeiten, sowie auf das von 
mir (16 und 17) Gesagte verwiesen werden; hier kann nur eine kurze Recapitulation der- 
selben in der Fassung, die sie in letzter Linie durch Grand’ Eury (14, 15) erhalten hat, 
Platz finden. Zahlreiche Stämme entstehen als Knospen in Knollenform an einem reichver- 
zweigten, unterirdischen, oder im Wasser und Schlamme kriechenden Rhizom. Diese Knollen, 
zunächst einfach, verdicken und verbreitern sich bis zur Erreichung einer gewissen Mächtig- 
keit und wachsen erst dann zu säulenförmigen Stämmen empor, verhalten sich also mutatis 
mutandis so wie die Stämme unserer Palmen. Erst wenn dieses Emporwachsen beginnt, 
werden an der Basis der Knollen die Dichotomiezweige hervorgetrieben, und bekommen diese 
dadurch die bekannte Kreuzgestalt. Als Rhizom der Sigillarien sieht Grand’ Eury die ge- 
wöhnliche Stigmaria ficoides an, die basalen Kreuzsprossen der Stämme, die sich durch ab- 
weichende Charactere auszeichnen, werden als Stigmariopsis bezeichnet. Gehen hernach die 
Rhizomzweige, nachdem sie den Stammknospen den Ursprung gegeben, zu Grunde, so er- 
übrigen die isolirten beblätterten Stämme mit ihrer kreuzförmigen Basalverzweigung. 

Will man nun diese Grand’ Eury’sche Entwickelungstheorie auf unsere Plewromeia 
übertragen, dann ist offenbar, um das Vorhandensein der starken fertilen und der zahlreichen 
kleinen sterilen Stämmchen zu erklären, nur noch eine Hülfshypothese nothwendig, nämlich 
die, dass das Rhizom zu verschiedenen Zeiten verschiedenen Generationen aufrechter Sprossen 
den Ursprung gebe, die anfänglich klein und als Erstarkungssprosse fungirend, nach Abgabe 
ihrer Assimilate an die Rhizomsprossen absterben, die erst in späterer Entwickelungsperiode 
des Sprosssystems die normale Grösse erreichen, sich isoliren, und dann zur Fructification 
schreiten können. Auf diese Art würde man ein Bild normaler Lebensweise unserer Pleuro- 
meic erhalten, welches allen den oben erwähnten Schwierigkeiten Rechnung trüge, und wel- 


ches zudem die von Grand’ Eury gewonnene Vorstellung von dem Aufbau der Sigillarien 
erweitern und vervollständigen würde. Zu bedauern bleibt nur, dass die Beobachtung von 
dem Vorhandensein der dadurch postulirten Rhizome nicht die leiseste Spur ergeben hat, 
dass also zu seiner Gewinnung Hypothese auf Hypothese gethürmt werden muss. Und da 
uns auf der anderen Seite die Untersuchung der Fructificationsorgane der Pleuromeia auch 
keinen bestimmten positiven Anhalt für deren nähere Verwandtschaft mit Sigillaria ergeben 
hat, so ist auch aus diesen kein Boden für alle diese Combinationen zu entnehmen. Man 
könnte die Wahrscheinlichkeit einer Entwickelung, wie sie hier supponirt wurde, noch ausser- 
dem dadurch herabzusetzen suchen, dass man darauf hinwiese, wie ein solches successive 
Erstarkungssprosse treibendes Rhizom bei keiner der lebenden Filieineen, Gymno- und Angio- 
spermen vorkomme. Ich möchte indess einer solchen Erwägung besondere Bedeutung nicht 
zuschreiben, denn ein dem in Frage stehenden Entwickelungsverhältniss recht ähnliches Ver- 
halten finden wir doch im Protonema der Muscineen angedeutet, und zumal bei Schistostega 
und Tetrodontium nahezu vollkommen realisirt. Und dass es dort dem geschlechtlichen und nicht 
dem asexuellen Bionten zukommt, braucht uns wenig zu beirren, da ja, so gut wie Spross- 
bildung beim einen und andern auftreten kann, das gleiche auch für die Entwickelung des 
Protonema gelten mag. Beide Ausbildungsweisen des Vegetationskörpers werden eben den 
noch nicht zum Biontenwechsel vorgeschrittenen Vorfahrenstämmen unserer Archegoniaten be- 
reits eigen gewesen sein; nur so kann man ihr Wiederauftreten in gleicher Form, ihre Homo- 
logie, bei den Bionten der einen und der anderen Öategorie verstehen. 

Auf die Frage, was ist Plewromeia, wo sind ihre nächsten Verwandten? giebt diese 
Abhandlung keine Antwort. Man findet in ihr nur Möglichkeiten, als Öonsequenzen eines 
dürftigen Thatbestandes, erörtert. Die Mangelhaftigskeit des Materials trägt daran die Schuld. 
Immerhin wird sich der Leser so wenig wie der Autor dem Eindruck verschliessen können, 
dass Pleuromeia nicht ohne nähere Beziehungen zu Sigillaria sei. Andeutungen, dass Des- 
cendenten des Sigzllariastammes noch in der unteren Trias am Leben waren, liegen ja in der 
sogenannten Sigillaria oculina Blank. vor. Und diesen nachzugehen, wo sie sich zeigen, ist 
zweifellos von grosser Wichtigkeit. Nur aus diesem Gesichtspunkt erschien es mir geboten, 
mit dem über Pleuromeia Gewonnenen nicht zurückzuhalten. Und wenn Potonie (11) p. 257 
schreibt: »Die Sigillaria des Buntsandsteins Sig. oculina Blank. zeigt auf den Blattnarben 
auffallend grosse Seitennärbchen, wodurch sie wesentlich von den paläolithischen Sigillarien 
abweicht und vielleicht besser wie die Buntsandstein-Stigmarie Pleuromeia in eine besondere 
Gattung gethan wird,« so deckt sich dieser Satz, wennschon er etwas stark positive Fassung 
bietet, vollkommen mit den Vorstellungen, die mir erwuchsen, als ich das Blankenhorn- 
sche Original der 5. oculina«, welches im Strassburger Museum verwahrt wird, wiederholt 
genau untersuchte. 


oo 


Litteratur-Verzeichniss. 


1. Graf Münster, @., Sigillaria Sternbergiüi. Beiträge zur Petrefactenkunde. Heft I, ed. 2. Bayı. 
1842. p. 67, Taf. II, Fig. 10. 

2. Beyrich, Sigillaria Sternbergiü. Zeitschr. d. deutsch. geolog. Gesellsch. Bd. II (1850). p. 174. 

3. Schimper, W.Ph., et Mougeot, A., Monographie des plantes fossiles du gres bigarre de la 
chaine des Vosges. Leipzig 1844. 

4. Germar, E. F., Sigillaria Sternbergii Münst. aus dem bunten Sandstein. Zeitschr. d. deutsch. 
geol. Gesellsch. Bd. IV (1852). p.’183. T. VII. 

5. Bischof, Abbildungen der Sig. Sternbergü. Zeitschr. f. d. ges. Naturwissenschaften. Halle 1853. 
Bd. 1. p. 257. T. VIII. 

6. Spieker, Th., Zur Sigillaria Sternbergii Münst. des bunten Sandsteins zu Bernburg. Zeitschr. für 
die ges. Naturwissensch. Halle 1853. Bd. II. p. 1—#. T. I und Il. 

7. Giebel, Bericht über Th. Spieker’s Abhandlung »zur Sig. Sternbergiüi ete.« in der Sitzung vom 
23. Juli 1853. Zeitschr. f. d. ges. Naturwissensch. Halle 1853. Bd. II. p. 34. 

8. Spieker, Th, Pleuromoia, eine neue fossile Pflanzengattung und ihre Arten, gebildet aus der 
Sigillaria Sternbergei Münst. des bunten Sandsteins zu Bernburg. Zeitschr. f£. die ges. Naturw. Halle 1854. 
Bad. 1. p. 177 seq. T. 5, 6, 7. 

9. Bischof, Beiträge zur Kenntniss der Pleuromoia Corda. Mägdesprung 1855; Referat darüber 
Zeitschr. f. die ges. Naturwissensch. zu Halle 1855. I. p. 406. 

10. Stiehler, A. W., Zu Pleuromeia Corda. Zeitschr. f. d. ges. Naturwissensch. zu Halle 1859. 
Ba. II. p. 190 segq. 

11. Potoniö, H., Lehrbuch der Pflanzenpaläontologie. Liefrg. 3. Berlin 1898. p. 217, Fig. 208. 

12. Renault, B., Cours de Botanique fossile. Vol. I et II. 

13. Renault, B., Etude sur le Stiymaria, xhizomes et racines des Sigillaires. Ann. des sc. g£ol. 
Bd. XII (1881). 

14. Grand’ Eury, C., Geologie et Pai&ontologie du bassin houiller du Gard. 

15. Grand’ Eury, C., Developpement souterrain, semences et affinites des Sigillaires.. Comptes 
rendus de l’Acad. de Paris. Vol. 108 (1889), p. 879. 

16. Solms-Laubach, H. Grafzu, Einleitung in die Paläophytologie. 

17. Solms-Laubach, H. Grafzu, Ueber Stigmariopsis Grand’ Bury. Paläontologische Abhand- 
lungen, herausgegeben von W. Dames und E. Kayser. N. F. Vol. II. 15914. 


— 2143 — 


Erklärung der Abbildungen. 


Fig. 1. Neue Zeichnung des Basaltheiles eines der Heidelberger Sammlung gehörenden Ovriginal- 
stückes (Nr. 5) von Pleuromeia, welches bereits früher von Bischof (5, 9) zweimal abgebildet worden war, 
unten die in das angrenzende Gestein ausstrahlenden Appendices, am Stamm sehr schön die Bündelspur und 
Parichnosfiguren der Blattnarben zeigend. Nat. Gr. Bernburg. 

Fig. 2. Hohldruckexemplar von Pleuromeia (Museum zu Halle, Nr. 4), die Abgliederungsnarben der 
Blätter mit Bündelspur und Parichnos zeigend. Nat. Gr. Bernburg. 

Fig. 24 und b. Blattabgliederungsnarben von Plewromeia in bester Erhaltung, nach einem Hohldruck- 
exemplar der Heidelberger Sammlung (Nr. 4). Nat. Gr. Bernburg. 

Fig. 3. Pleuromeia. Längsbruch eines Steinkerns, die den Blattspuren entsprechenden, von der 
mittleren Höhlung ausgehenden Canäle zeigend. Mus. zu Halle, Nr. 2, Bernburg. Nat. Gr. 

Fig. 4. Längsbruch eines der Spieker’schen Originalstücke (Mus. Univ. Berlin, Nr. 1), die Blatt- 
spurstränge und die ihnen als longitudinale Gewebsplatten anhängenden Reste des umgebenden Grund- 
gewebes zeigend. Bernburg. Nat. Gr. 

Fig. 5. Basis einer Plewromeia (Coll. Solms 1) nit den vier Kreuzarmen in Seitenansicht. Nat. Gr. 
Bernburg 1897. 

Fig. 6. Basis des in Fig. 5 abgebildeten Stückes von der anderen Seite gesehen,-an der ein Kreuz- 
arm abgebrochen ist, auf dessen Querschnitt den Centralcanal und die von ihm ausgehenden, den Spuren der 
Appendices entsprechenden Canäle zeigend. Nat. Gr. Bernburg 1897. 

Fig. 6«@. Eine der Längshälften von dem abgebrochenen Kreuzarmende des in Fig. 5 dargestellten 
Exemplars, von der inneren an den Centralcanal stossenden Seite gesehen, die Mündungen der Appendices- 
spuren zeigend. Wenig vergrössert. Bernburg 1897. 

Fig. 7. Fruchtschuppe der Pleuromeia von der oberen Seite gesehen. Nach einem Exemplar des 
Museums zu Strassburg i. E., Nr. 1. Nat. Gr. Fundort? 

Fig. 7a. Abgliederungsstellen der Fruchtschuppen des in Fig. 7 abgebildeten Exemplars, in denen 
Spur und Parichnos leider nicht zu erkennen sind. 

Fig. 8. Zapfen einer Pleuromeio,nach einem Exemplar des Museums zu Halle. Nr. 1. Bernburg. Nat. Gr. 

Fig. 9. Zapfenschuppe von Plewromeia von der unteren Seite, den Flügelrand sehr schön zeigend. 
Aus den im Museum zu Halle verwahrten Trümmern eines Zapfens, Nr. 3, denen auch die Fig. 10 und 11 ent- 
nommen sind. Nat. Gr. Bernburg. 

Fig. 10. Andere Zapfenschuppe von der unteren Seite. Halle. Nr. 3. 

Fig. 11. Längsbruch zweier Zapfenschuppen. Mus. Halle. Nr.3. Die mit Kohle -erfüllte Spalte 
zwischen der eigentlichen Schuppe und dem an ihrer Unterseite befestigten Sporangium ? zeigend. 

Fig. 12. Zapfenschuppe der Pleuromei« von der Unterseite. Mus. Heidelberg. Nr. 1. Nat. Gr. 
Bernburg. 

Fig. 13. Zapfenschuppen von Plewromeia von der Unterseite. Zeichnung des Spieker’schen Original- 
stückes. Mus. Univ. Berl. Nr. 2. Nat. Gr. Bernburg, thonige Zwischenlagen des Sandsteins. 


Botanische Zeitung. 1899. Heft XII, 


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BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


H. GRAF ZU SOLMS-LAUBACH, 


Professor der Botanik in Strassburg, 


und 


FRIEDRICH OLTMANNS, 


Professor der Botanik in Freiburg i. Baden. 


Siebenundfünfzigster Jahrgang 1899. 


Zweite Abtheilung. 


Leipzig. 
Verlag von Arthur Felix. 


1899. 


Inhalts-Verzeichniss für die Zweite Abtheilung. 


I. Litteratur. 


(Publikationen, welche besprochen sind.) 


Abeles, K., Zur Frage der aleoholischen Gährung 
ohne Hefezellen 162. 

Aderhold, R., Ueber die Wirkungsweise der so- 
genannten Bordeauxbrühe (Kupferkalkbrühe) 248. 

Annales du jardin botanique de Buitenzorg 83. 

— du Musee du Congo. Ser. I. Botanique. Illustrations 
de la Flore du Congo; par E. de Wildeman et 
Th. Durand 134, 

Arthur, J. Ch. and Me. Dougal, D. T., Living 
plants and their properties 49. 


Baccarini, P. e Cannarella, P., Primo contri- 
buto alla struttura ed alla biologia del Öynomorium 
coceineum 358. 

Balieka-Iwanowska, G., Contribution & l’&tude 
du sac embryonnaire chez certaines Gamopetales 
196. 


Barth, H., Studien über den microchemischen Nach- 
weis von Alkaloiden in pharmazeutisch verwende- 
ten Drogen 21. 

Behrens, J., Untersuchungen über den Wurzel- 
schimmel der Reben 104. 

— Beiträge zur Kenntniss der Obstfäulniss 105. 

Belajeff, Ueber die Cilienbildner in den spermato- 
genen Zellen 2. 

Berthold, @., Untersuchungen zur Physiologie der 
pflanzlichen Organisation 52. 

Bertrand, G., Action de la bacterie du sorbose sur 
le sucre de bois 114. 

Beyerineck, M. W., Ueber ein Contagium vivum 
fluidum als Ursache der Fleckenkrankheit der 
Tabaksblätter 151. 

Biedermann, W. und Moritz, P., Beiträge zur 
vergleichenden Physiologie der Verdauung 18. 
Bitter, G., Ueber das Verhalten der Krustenflechten 

beim Zusammentreffen ihrer Ränder 147. 

Boirivant, M. A., Recherches sur les organes de 

remplacement chez les plantes 209, 


Bonnier, G., Expe6riences sur la produetion des 
caracteres alpins des plantes, par l’alternance des 
tempe6ratures extremes 118. 

Bourquelot, Em. et H. H£rissey, Recherche et 
presence d’un ferment soluble prot&o-hydrolytique 
dans les Champignons 114. 115. 

— — $ur l’existence, dans l’orge germ&e, d’un fer- 
ment soluble agissant sur la pectine 115. 

Boutroux, L., Sur le dissemination naturelle des 
levures de vin 119. 

Breaudat, L., Sur le mode de formation de lin- 
digo dans les procedes d’extraction industrielle 
115. 

Bruchmann, H., Ueber die Prothallien und die 
Keimpflanzen mehrerer europäischer Lycopodien 6. 

Bubäk, Fr., Caeoma Fumariae Link im genetischen 
Zusammenhang wit einer Melampsora auf Populus 
tremula 170. 

— Puceinia Seirpi DC. 170. 

Buchner, E., Ueber zellenfreie Gährung 161. 

— und R. Rapp, Alcoholische Gährung ohne Hefe- 
zellen 161. 

Bütschli, ©., Untersuchungen über Structuren 260. 

Buscaglioni, siehe Fermi. 

Buscaglioni, L., Össervazioni e Ricerche sulla 
Cellula vegetale 276. 

Buscalioni, siehe Pirotta. 

Busse, W., Studien über die Vanille 136. 


Campbell, D. H., Notes on the structure of the 
embryosac in Sparganium and Lysichiton 197. 
Capeder, L., Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 

einiger Orchideen 10. 

Caspari, P., Dr. M. Bach’s Flora der Rheinprovinz 
und der angrenzenden Länder. Die Gefässpflanzen. 
250. 

A* 


VII 


Cavara, F., Brevi osservazioni alla eritica mossa 
al mio lavoro »Intorno ad aleune strutture nucle- 
ari« dal Signor Dott. B. Longo colla nota »Esiste 
eromatolisi nei nuclei vegetali« 281. 


— Intorno ad aleune strutture nucleari 281. 


Chatin, Ad., Du nombre et de la symötrie des 
feuilles 120. 


Church, A., The Polymorphy of Cutleria multifida 
Grev. 326. 


Cordier, J. A., Contribution ä la biologie des le- 
vures de vin 113. 


Correns, C., Ueber Scheitelwachsthum, Blattstellung 
und Astanlagen des Laubmoosstämmchens 241. 


— Untersuchungen über die Vermehrung der Laub- 
moose durch Brutorgane und Stecklinge 321. 


Coupin, H., Sur la toxieite des composes chromes 
& l’egard "des vegetaux sup6rieurs 117. 


Coupin, siehe Teodoresco. 

Cremer, M., Ueber Glycogenbildung im Hefepress- 
saft 312. 

Czapek, F., Ueber die sogenannte Ligninreactionen 
des Holzes 266. 

— contra Hansen 269. 


— Zur Chemie der Zellmembranen bei den Laub- 
und Lebermoosen 374. 


Daniel, L., Am&lioration de la Carotte sauvage, par 
sa greffe sur la Carotte ceultivee 121. 

— La variation dans la greffe et l’heredit& des ca- 
racteres acquis 306. 

Darbishire, 0. V., Monographia Roccelleorum 88. 

— On Aectinococcus and Phyllophora 325. 

Darwin, F., Observations on stomata 130. 

Dassonville, Ch., Influence des sels mineraux sur 
la forme et la structure des vögetaux 54. 

Debski, B., Weitere Beobachtungen an Chara fra- 
gilis De. 200. 

Deinega, W., Beiträge zur Kenntniss der Ent- 
wickelungsgeschichte des Blattes und der Anlage 
der Gefässbündel 59. 

Demoussy, E., Absorption &lective de quelques 

&löments minsraux par les plantes 116. 

— Sur l’absorption des sels halogönds du potassium 
par les plantes 116. 

Dittrich, G., Zur Entwickelungsgeschichte der He- 
vellineen 145. 

Me Dougal, siehe Arthur. 


Engelbrecht, Th. H., Die Landbauzonen der 
aussertropischen Länder 135. 

Engler, A., Monographien afrikanischer Pflanzen- 
familien und Gattungen 38. 

— Die Entwickelung der Pflanzengeographie in den 
letzten hundert Jahren und weitere Aufgaben der- 
selben 359. 


— und Drude, Vegetation der Erde. III. 178. 


‚ Fermi, Cl. und Buscaglioni, 


— und Prantl, K., Die natürlichen Pfanzenfamilien | 


177. 


Eriksson, J., Etude sur la Puceinia Ribis DC. des 


Groseilliers rouges 170. 


— Studien über den Hexenbesenrost der Berberitze | 


(Puceinia Arrhenatheri Kleb.) 245. 


VIII 


Errera, L., Sommaire du cours d’el&ments de bo- 
tanique 90. 

— Heredite d’un caractere acquis chez un champig- 
non pluricellulaire d’apres les experiences de M. 
le Dr. Hunger 168. 

Etard, A. et Bouilhac, Prösence des chlorophylies 
dans un Nostoe eultive ä Vabri de la lumiere 
114. 

Ewart, A. J., The action of cold and of sunlight 
upon aquatic plants 25. 


Farmer, J. B. and Williams, J. L]., Contribu- 
tions to our knowledge of the Fucaceae: Their 
Life-History and Cytology 203. 

Die proteolyuineHen 
Enzyme im Pflanzenreiche 181. 

Ferris, siehe Golden. 


Figdor, W., Untersuchungen über die Erscheinungen 
des Blutungsdruckes in den Tropen 57. 

Fischer, A., Fixirung, Färbung und Bau des Pro- 
toplasmas. Kritische Untersuchungen über Tech- 
nik und Theorie in der neueren Zellforschung 
273. 

— H., Ueber Inulin, sein Verhalten ausserhalb und 
innerhalb der Pflanzen nebst Bemerkungen über 
den Bau der geschichteten Stärkekörner 294. 

Fliche, P., Sur la presence du pin sylvestre (P. sil- 
vestris L.) dans les graviers quaternaires, aux en- 
virons de Troyes 120. 

Fron, G., Sur la cause de la structure spiral&e des 
racines de certaines Chenopodiacces 120. 


Giesenhagen, K., Lehrbuch der Botanik 129. 

Giltay, E., Die Transpiration in den Tropen und 
in Mitteleuropa II. 232. 

Glück, H., Entwurf zu einer vergleichenden Mor- 
phologie der Flechten-Spermogonien 243. 

Goebel, K., Führer durch den botanischen Garten 
in München 250. 

Golden, K. und Ferris, G., Fermentation without 
Live Yeast Cells 162. 

Graewitz, J., Ueber den Einfluss des Lichtes auf 
die Entwickelung einiger Pilze 97. 

Grecescu, D., Conspeetul Florei Romaniei 40. 

Green, R., The Aleohol-produeing Enzyme of Yeast 
162. 

Griffon, Ed., L’assimilation chlorophyllienne chez 
les Orchidees terrestres et en particulier chez le 
Limodorum abortivum 114. 


Grimbert, L., Action du Baecterium coli et du B. 
d’Eberth sur les nitrates 114, 


Guignard, Centrosomes in plants 6. 


— Sur les Anthörozoides de la double copulation 
sexuelle chez les veg6etaux angiospermes 193. 


| — Les centres einetiques chez les vegetaux 283. 


Haberlandt, G., Ueber experimentelle Hervor- 
rufung eines neuen Organs bei Conocephalus ova- 
tus Tree. 211. n 

— Ueber den Entleerungsapparat der inneren Drü- 
sen einiger Rutaceen 217, 


— Erwiderung gegen Giltay 232. 


IX 


Häcker, V., Praxis und Theorie der Zellen- und 
Befruchtungslehre 261. 


.Hämmerle, J., Zur physiologischen Anatomie von 
Polygonum euspidatum Sieb. et Zuce. 53. 


Hansen, A., Die Ernährung der Pflanzen 17, 
— Das proteolytische Enzym im Nepenthessecret 
267, 


Hariot, Sur la transformation de la graisse par 
oxydation directe 115. 


Harkness, H. W., Californian hypogaeous Fungi 
346, 


Hartog, W. M., The alleged fertilisation in Sapro- 
legnieae 342, 
Heinricher, E., Die grünen Halbschmarotzer 23. 


Hempel, @ und K. Wilhelm, Die Bäume und 
Sträucher des Waldes 135. 


Herissey, siehe Bourquelot. 

Hill, A. C., Reversible Zymohydrolysis 312, 

Hiras6, S., Etudes sur la f&condation et ’embryo- 
genie du Gingko biloba 2. 8. 

Hörmann, G., Notiz 155. 

— Die Continuität der Atomverkettung, ein Struetur- 
prineip der lebendigen Substanz 259. 


Hunger, W., Ueber die Function der oberflächlichen 
Schleimbidungen im Pflanzenreiche 186, | 


Ikeno, S., Untersuchungen über die Entwickelung 
der Geschlechtsorgane und den Vorgang der Be- | 
fruchtung bei Cycas revoluta 199. 


Jacobi, B., Ueber den Einfluss verschiedener Sub- 
stanzen auf die Athmung und Assimilation sub- 
merser Pflanzen 293. 

Jakowatz, A., Die Arten der Gattung Gentiana 
sect. Thylacites Ren. und ihr entwickelungs- 
geschichtlicher Zusammenhang 362, ; 


Janse, J. M., De la dehiscence du fruit du musca- 
dier 311. 


Jeffrey, E. C., The gametophyte of Botrychium 
virginianum 6, 

Jönsson, B., Jakttagelser öfver tillvaextriktningen 
hos mossorna 132, 

— und Olin, E., Der Fettgehalt der Moose 71. | 

Juel, H. O., Mykologische Beiträge VI. Zur Kennt- 


ns der auf Umbelliferen wachsenden Aeeidien 
170, 


Karsten, G., Die Diatomeen der Kieler Bucht 328. 

Kassowitz, M., Allgemeine Biologie 65. 

Kattein, siehe Rodewald. 

Klebahn, H., Die Befruchtung von Sphaeroplea 
annulina Ag. 203. 

Klebs, G., Zur Physiologie der Fortpflanzung eini- 
ger Pilze. II. Saprolegnia mixta de Bary 340, 

Knoch, Ed., Untersuchungen über die Morphologie, | 


Biologie und Physiologie der Blüthe von Victoria | 
regia 216. 


Knuth, P., Handbuch der Blüthenbiologie II. 346, | 


x 


Koch, A., Untersuchungen über die Ursachen der 
Rebenmüdigkeit mit besonderer Berücksichtigung 
der Schwefelkohlenstoffbehandlung 247. 

Kolkwitz, R., Ueber den Einfluss des Lichtes auf 
die Athmung der niederen Pilze 149. 

Koorders, S. H., Verslag eener botanische Dienst- 
reis door de Minahasa tevens eerste overzicht 
der flora van N. O. Celebes uit een wetenschap- 
pelyk en praktisch oogpunt 84. 

Kuekuck, P., Ueber den Generationswechsel von 
Cutleria multifida Grev. 326. 

— Ueber Polymorphie bei einigen Phaeosporeen 326. 

Küster, E., Ueber Stammverwachsungen 308. 


Lange, H., Beitrag zur aleoholischen Gährung ohne 
Hefezellen 162. 

Ledoux-Lebard, Le developpement de la struc- 
ture des colonies du Baecille tubereuleux 113. 
Legr£,L., La botanique en Provence au XVI. sieele: 

Pierre Pena et Matthias de Lobel 88. 


‚ — La botanique en Provence au XVI. sieele: Hugues 


de Solier 181. 

Lidforss, B., Weitere Beiträge zur Biologie des 
Pollens 212. 

Lind, K., Ueber das Eindringen von Pilzen in Kalk- 
gesteine und Knochen 102. 

Longo, B., Ancora sulla pretesa »cromatolisi< nei 
nuclei normali vegetali 281. 

— Esiste cromatolisi nei nuclei normali vegetali 281. 


Lotsy, J., Contributions to the life-history of the 
Genus Gnetum 197, 


Magnus, P, On Aecidium graveolens (Shuttlew) 
245. 

— Meine Untersuchungen über den Hexenbesen der 
Berberitzen 344. 

Maige, Influence de la lumiere sur la forme et la 
structure des rameaux de la Vigne vierge et du 
Lierre terrestre 119. 

Malinvaud, E., Classification des especes et hybri- 
des du genre Mentha 363. 

Mangin, L., Sur le pi@tin ou maladie du pied chez 
le ble 120, 

Maquenne, L., Sur les changements de composition 
qweprouvent les graines ol&agineuses au cours de 
la germimation 115. 

Matruchot, L., Sur une methode de coloration du 
protoplasma par les pigments bacteriens 121. 

— Sur une meöthode de coloration du protoplasma 
par les pigments de Champignons 121. 

Mauch, R., Ueber physikalisch-chemische Eigen- 
schaften des Chloralhydrates und deren Verwer- 
thung in pharmaceutisch-chemischer Richtung 90. 

Maz6, L’assimilation de l’azote nitrique et de lazote 
ammoniacal par les vegetaux superieurs 117. 

Meischke, P., Ueber die Arbeitsleistung der Pflan- 
zen bei der geotropischen Krümmung 310. 

Meissner, R., Studien über das Zähewerden von 
Most und Wein 27. 

Migsula, W., System der Bacterien 369. 


\ Minden, M. v., Beiträge zur anatomischen Kennt- 


niss Wasser secernirender Organe: 308, 


XI 


Miquel, P., Etude sur la fermentation ammoniacale 
et sur les ferments de l’uree 109. 


| Reinhardt, M. 


Molisch, H., Ueber das Ausfliessen des Saftes aus | 


Stammstücken von Lianen 132.) 


— Ueber die sogenannte Indigogährung und neue 
Indigopflanzen 152. 


234. 

Ueber Pseudoindican in den Cystolithenzellen von 

Acanthaceen 370. 

Ueber das Vorkommen von Indican im Chloro- 

‚ phylikorn der Indicanpflanzen 371. 

Molliard, M., De l'influence de la temperature sur la 
determination du sexe 120. 

Moritz, siehe Biedermann. 

Muth, F., Zur Entwickelungsgeschichte der Serophu- 
lariaceenblüthe 339. 


Nathansohn, A., Beiträge zur Kenntniss des 


Wachsthums der trachealen Elemente 264. 


Nawaschin, S., Ueber das Verhalten des Pollen- | 


schlauches bei der Ulme 10. 


— Neue Beobachtungen über Befruchtung bei Fri- 
tillaria tenella und Lilium Martagon 193. 


— Resultate einer Revision der Befruehtungsvor- | 


gänge bei Lilium Martagon und Fritillaria tenella 
195. 
Neweombe, F. C., Cellulose Enzymes 184. 


Die Sekretion des Palmweines und ihre Ursachen | 


Xu 


0., Plasmolytische Studien zur 
Kenntniss des Wachsthums der Zellhaut 297. 
Ricome, H., Influencee de la pesanteur et de la 
lumiere sur l’organisation dorsiventrale des ra- 

meaux dans les inflorescenses 119. 

Rodewald und Kattein, Ueber die Herstellung 
von Stärkelösungen und Rückbildung von Stärke- 
körnern aus den Lösungen 372. 

Rosen, F., Anatomische Wandtafeln der vegetabi- 
lischen Nahrungs- und Genussmittel 42. 

Rostrup, E., Et nyt Vaertskifte hos Uredinaceerne 
og Konidier hos Thecophora Convolvuli 170. 

Rothert, W., Ueber den Bau der Membran der 
pflanzlichen Gefässe 265. 


| Roze, E., Sur les diverses phases de d&veloppement 


d’une nouvelle espece de Sarcina 113. 


| Sablon, Leclere du, Recherches sur les .reserves 


hydrocarbondes des bulbes et des tubercules 68. 
— Sur la digestion de l’amidon dans les plantes 116. 
— Caracteres de la vie ralentie des bulbes et des 
tubereules 117. 
Sadebeck, R., Die Culturgewächse der deutschen 
Kolonien und ihre Erzeugnisse 81. 


Salmon,E. H., On the genus Fissidens 243. 


| Salter, J. H., Zur näheren Kenntniss der Stärke- 


Nordhausen, M., Beiträge zur Biologie parasitärer | 


Pilze 100. 


Olin, siehe Jönsson. 
Omeliansky, V., Ueber die Isolirung der Nitrifi- 
cationsmicroben aus dem Erdboden 292. 


— W., Ueber die Nitrification des organischen Stick- | 


stoffes 291. 
— siehe Winogradsky. 


Palladine, W., Influence de la lumiere sur la for- 
mation des matieres proteiques actives et sur 
l’energie de la respiration des parties vertes des 
vegetaux 233. 

Perraud, J., Sur une nouvelle bouillie cuprique 
plus specialement destinge & combattre le black 
rot 121. 

Pirotta, R. e Buscalioni, L., Sulla Presenza di 
Elementi vascolari multinueleati nelle Dioscorea- 
cee 280. 

Prantl, siehe Engler. 

Prillieux et Delacroix, La jaunisre, maladie 
bacterienne de la Betterave 121. 

Puriewitsch, K., Ueber die Athmung der Schimmel- 
pilze auf verschiedenen Nährlösungen 149. 

— Ueber Spaltung der Glycoside durch Schimmel- 
pilze 149. 


Raciborski,M., Biologische Mittheilungen aus Java 
133. 


Radde, G., Pflanzenverbreitung in den Kaukasus- 


ländern 178, 
Rapp, siehe Buchner. 


Raunkiaer, C., De danske Blomsterplanters natur- 
historie 305. 


körner 74. 

Sargent, siehe Scott. 

Schenck, F., Physiologische Charakteristik der 
Zelle 262. 3 

Schiffel, A., Form und Inhalt der Fichte 375. 

Schimper, A. F. W., Pflanzenphysiologie auf phy- 
siologischer Grundlage 33. 

— Berichtigung 379. 

Schloesing, Th., Utilisation, par les plantes, de 
lacide phosphorique dissous dans les eaux du sol 


Schröter, C., Ueber die Vielgestaltigkeit der Fichte, 
Picea excelsa Lk. 12. { 

Schüller, F., Ueber die Umwandlung.der Kohle- 
hydrate während der Jahresperiode in den Halb- 
sträuchern und perennirenden Kräutern 68. 

Schütt, F., Centrifugales Dickenwachsthum der 
Membran und extramembranöses Plasma 329. 

Schulz, A., Entwiekelungsgeschichte der phanero- 
gamen Pflanzendecke des Saalebezirkes 41. 

— E., Ueber die Bildungsweise des Asparagins in 
den Pflanzen 20. j 

— Ueber den Einfluss der Kohlehydrate auf die 
Bildung von Eiweissstoffen in den Pflanzen 20. 

Schumann, K., Gesammtbeschreibung der Kakteen 
180. 

— Morphologische Studien 337. 

Schwarz, F., Physiologische Untersuchungen über 
Dieckenwachsthum und Holzqualität ‚von Pinus 
silvestris 377. ; 

Schwendener, S., Ueber die Contactverhältnisse 
der jüngsten Blattanlagen von Linaria spuria 185. 

Scott, H., On the structure and affinities of fossil 
plants from the palaeozoie rocks III. Medullosa 
anglica a new representative of Cyeadofilices 
314, 


XII 


Scott, R. and Sargent, E., On the development 
of Arum maculatum from seed 11. 

Shaw, W.R., Ueber die Blepharoplasten bei Onoclea 
und Marsilia 2. 

— The fertilisation of Onoclea 5. 


XIV 


| Webber, H. J., Notes on the fecundation of Zamia 


Solereder, H., Systematische Anatomie der Dico- | 


tyledonen 225. 

Solms-Laubach, H. Graf zu, Weizen und Tulpe 
und .deren Geschichte 85. 

Steinmann, G., Ueber Boueina, eine fossile Alge 
aus der Familie der Codiaceen 315. 

Stoklasa, J., Fonetion physiologique du fer dans 
lorganisme de la plante 117. 


Strasser, H., Regeneration und Entwickelung 187. 


Teodoreseco, Em. C., Influenece de l’acide earbo- 
nique sur la forme et la structure des plantes 118. 

— et Coupin, H., Influence des anesthesiques sur 
la formation de la chlorophylie. 117. 

Trow, A. H.( Observations on the Biology and Cy- 
tology of a new Variety of Achlya americana 
342. . 

Tubeuf, C. v., Ueber Lenticellen-Wucherungen 
(Aörenchym) an Holzgewächsen 56.' 


Urban,.J., Symbolae Antillanae seu. Fundamenta 
Florae Indiae oceidentalis 12. 


Vines, $. H., The Proteolytic Enzyme of Nepenthes 
183. 

Voechting, H., 
gewächse 333. 

Vogl, A. E., Die wichtigsten vegetabilischen Nah- 
rungs- und Genussmittel mit besonderer Berück- 
sichtigung der mikroskopischen Untersuchung auf 
ihre Echtheit -89. 

Volkens, G., Ueber die Bestäubung einiger Loran- 
thaceen und Proteaceen 215. 

Vuillemin, P., Les caracteres specifiques du Cham- 
pignon du Muguet (Endomyces albicans) 113. 


Zur Physiologie .der Knollen- 


Wachtel, M., Zur Frage über den Geotropismus | 


der Wurzeln 227. 
Wager, H., The Nucleus of the Yeast-Plant 154. 


Wagner, G., Beiträge zur Kenntniss der Coleospo- 
rien und ‘der Blasenroste der Kiefern (Pinus sil- 
vestris L. und Pinus montana Mill.) III. 170. 


| — Beiträge ‚zur 


| 
I 


and the Pollentube-Apparatus of Gingko 3. 

— The development of the Antherozoids of Zamia 5. 

Wehmer, C., Ueber den Einfluss einiger Gifte auf 
Hefe und Gährung 162. 

Weinrowski, P., Untersuchungen über die Scheitel- 
öffnung bei Wasserpflanzen 309. 

Werner, (., Die Bedingungen der Conidienbildung 
bei einigen Pilzen 99. 


| Wieland, G. R., A study of some American fossil 


Cycads 250. 

Wieler, A., Die Function der Pneumathoden und 
des Aörenchyms 56. 

Wiesner, J., Untersuchungen über das photoche- 
mische Klima von Wien, Cairo und Buitenzorg 36. 

Kenntniss des photochemischen 
Klimas im arctischen Gebiete 36. 

Wilhelm, siehe Hempel. 

Will, H., Zur Frage der aleoholischen Gährung ohne 
Hefezellen 162. 

Winkler, H., Untersuchungen über die Stärkebil- 
dung in den verschiedenartigen Chromatophoren 
12. 

Winogradsky, $S. u. Omeliansky, V., Ueber den 
Einfluss der organischen Substanzen auf die Ar- 
beit der nitrificirenden Mikrobien 289, 

Woenig, Fr., Die Pusztenflora der ungarischen 
Tiefebene 361. 

Wortmann, J., Vorkommen und Wirkung lebender 
Organismen in fertigen Weinen und ihre Bedeu- 
tung für die Praxis der Weinbereitung 26. 

Wroblewski, A., Gährung. ohne Hefezellen 162. 

—_ eine des Buchner'schen Hefepress- 
saftes 162. 

Wulff, Th., Studien über 
gen 58. 


verstopfte- Spaltöffnun- 


Zacharias, E., Ergebnisse der neueren Unter- 
suchungen über die Spermatozoiden 1. 

Zehnder, Die Entstehung des Lebens 257. 

Ziegler, H. E., Experimentelle Studien über Zell- 
theilung. I. Die Zerschnürung der Seeigeleier. 
II. Furechung ohne Chromosomen. II. Die Fur- 
chungszellen von Bero& ovata 122. 

Zippel, H., Ausländische Culturpflanzen 347. 

Zschokke, A., Ueber den Bau der Haut und die 
Ursachen der verschiedenen Haltbarkeit unserer 
Kernobstfrüchte 105. 


XV 


Abott, A. E. 364. 
Abel, R. 379. 
Abrams, Le Roy 334. 
Abromeit, J. 80. 126. 382. 
Adamovie, L. 208. 335. 
Adanson, E. 352. 
Aderhold, R. 160. 187. 
Asggeenko, W. 288. 
Albert, R. 348. 
Alexander, G. 224. 
Allescher, A. 28. 206. 
Almquist, E. 220. 
Almquist, 8. 15. 62. 
Alten, S. de 124. 188. 
Amann, J. 224. 239. 
Ames, 0. 335. 
Ampolla, G. 172. 
Andeer, J. J. 62. 
Anderson, A. P. 252. 
Andersson, G. 222. 
Andreas, J. 207. 
Andrews, A. L. 237. 
— R. P. 220. 
Andrlik, K. 45. 
Appel, ©. 156. 
Arber, E. A. N. 140. 
Arcangeli, G. 28. 80. 188. 
316. 317. 
Archayaleta, J. 92. 
Archenegg, A. v. 367. 
Arnell, H. W. 188. 
Arnold, F. 139. 
Arthur, C. J. 157. 218. 
Ascherson, P. 92. 271. 
Atkinson, G. F. 270. 334. 
Attenberg, A. 158. 
Auclair, J. 379. 
Autran, E. 190. 
Avenill, C. K. 174, 


285. 


348. 


270. 
366. 


253. 


Babes, V. 285. 
Bacearini, P. 158. 272. 
Bach, M. 220. 

Bacon, G. W. 382. 
Bagnall, J. E. 139. 349. 
Bail, 0. 269. 

Baker, E. G. 301. 

— L. H. 174. 

— R. T. 350. 
Baldaceci, A. 80. 
Balicka-Iwanowska, G. 92. 
Balland 47. 317. 349. 
Balsamo, F. 139. 
Bambeke, Ch. v. 45. 
Baranetzky, J. 304. 
Barbey, W. 304. 
Barford, H. 368. 
Baroni, E. 30. 96. 318. 320. 
Barry, Ph. 350. 

Barth 127. 
Bartholomew, E. 348. 


II. Verzeichniss der Autoren, 


deren Schriften nur dem Titel nach aufgeführt sind. 


Barton, E. S. 29. 
Baruchello, L. 235. 
Bary, A. de 109. 
Barry, Ph. 350. 
Basch, K. 269. 
Batters, E. A. L. 368. 
Bauer, E. 14. 78. 
Baum, H. 382. 
Baumann, K. 94. 
Baumgarten, P. 13. 
Baur, E. 78. 

Bausch, E. 239. 
Beauverie, J. 157. 223. 
Beck, M. v. 9. 

— R. 237. 

Beguinot, A. 189. 318. 


Behrens, J. 300. 288. 336. 


— W. J. 206. 352. 
Beiche, E. 174. 
Beissner, L. 78. 272. 
Belajeff, W1. 301. 
Beleze 141. 

Bellynek 172. 

Benbow, J. 221. 349. 
Benett, A. W. 301. 302. 


Bennett, A. 221. 301. 304. 


382. 
Berestnew, N. 364. 
Berg, O. C. 112. 222. 
Bergen, P. D. 32. 
Berger, H. 64. 


Berlese, A. N. 315. 316. 


348. 
Bernard, N. 220. 253. 
Bernatsky, J. 138. 
Bernegau, L. 31. 
Bernstein, J. 207. 
Berthelot, 62. 79. 220. 
Berthold 157. 
Bertram, W. 218. 


| Bertrand, M.G. 13. 15. 380. 


Bescherelle, E. 14. 139. 
Bessey, E. A. 61. 

— Ch. E. 91. 
Betterfreund, C. 126. 
Bezancon, F. 109. 
Bezzi, M. 239. 


Bieknell, E. P. 221. 350. 


382. 
Biedermann, W. 14. 157. 


Biffen, R. H. 188. 252. 315. 


Bijlert, A. v. 288. 

Bill, A. F. 315. 

Bissel, ©. H. 174. 
Bitter, G. 61. 124. 316. 
Black, G. 272. 
Blackman, V. H. 60. 62. 
Blair, W. 95. 
Blary-Mulliez, D. 254. 
Bliesener 315. 

Blücher, H. 270. 


ı Blümml, E. K. 3535. 


Bode, A. 222. 238. 

— G. 78. 381. 

Bodner, G. 288. 

| Böhmerle, K. 94. 
Borgesen, F. 365. 

| Boerlage, J. @. 112. 158. 

 Bohlin, K. 349. 

, Boirivan, A. 61. 

, Boissieu, H. de 350. 

 Boistel, A. 255. 

Bokorny, Th. 77. 110. 141. 

Boland, G. W. 251. 

Bolles Lee, A. 252. 

| Bolthauser, H. 48. 304. 

Bolzon, P. 318. 

Bomansson, J. 0. 349. 

Bonett 224. 

Bonnet, E. 141. 

Bomnier, G. 79. 208. 221. 

Boodle, L. A. 316. 

Borbäs, V. v. 15. 287. 

Borge, O0. 270. 

Bornet, E. 224. 

Bornmüller, J. 46. 80. 127. 
141. 221. 

Borrmann, R. 224. 

Bos, siehe Ritzema. 

Boubier, A. M. 349. 

Bouch&, F. 368. 

Boulay 287. 366. 

Boulet, V. 349. 

Boulger, G. J. 112. 

Bourquelot, E. 14. 173. 207. 
220. 271. 317. 366. 

Boutroux, L. 44. 

Bouvet, -G. 222. 

Bower, F. 0. 173. 219. 

Bowhill, Th. 187. 

Boyer, G. 224. 

Bra 300. 

Brachet, Fl. 382. 

Bradley, M. D. 29. 

Brainerd, E. 62. 

Braithwaite, R. 252. 


Brandegee, T. S. 92. 253. 

Brandza, D. 92. 

Braunmüller, E. 111. 

Breaudat, M. L. 16. 236. 

Bresadola, J. 13. 

— G. 172, 

Bretland 13. 

Bretschneider, E. 96. 

, Briosi, G. 237. 

Briquet, J. 15. 16. 

Britten, J. 29. 32. 62. 92. 
112,.127..2197221. 302: 
382. 

Britton, E. G. 159. 

Sr 


Britzelmayr, M. 13. 78. 124. 
348. 


Brand, F. 28. 208. 300. 365. 


XVI 


Brizi, A. 30. 

Brodtmann, F. 78. 
Brotherus, V. F. 285. 349. 
Brown, H. T. 349, 
Brunotte, C. 366. 

Bruns, H. 285. 

Bryhn, N. 188. 

Buard 269. 

Buchenau, F. 158. 349. 350. 
Buchner, E. 77. 315. 


.— H. 44. 


Bütschli, 0. 44. 77. 334. 
Bumeke, G. 352. 
Bunting, M. 271. 
Burchardt 48. 

Burkill, J. H. 30. 127. 
Burlez, A. 208. 253. 
Burnart, E. 221. 

Burt, E. A. 172. 188. 
Burtt, A. H. 365. 
Buscalioni, L. 45. 96. 220. 
Busch, N. A. 238. 
Busse, W. 31. 
Butterworth 7. 238. 


Cade 285. 

Caldwell, ©. W. 92. 
Callsen, J. 94. 

Caluwe, P. de 128. 
Camerarius, R. J. 253. 
Campbell, H. J. 60. 

— D. H. 138. 158. 350. 
Campos-Novaes, J. de 254. 
Camus, F. 139. 

— 6. 141. 


| Canby, Wm. M. 127. 


Candolle, A. de 15. 
— C. de 31. 219. 
Cannarella, P. 158. 
Cannot 303. 
Cappelletti, E. 60. 
Capus, J. 303. 
Carbonel 366. 
Card, F. W. 64. 
Cardot, J. 219. 252. 349. 
Caro, N. 16. 
Casali, C. 316. 318. 
Caselli, A. 60. 
Caspari, P. 208. 
Cassot, A. 366. 
Catterina, G. 364. 
Causse, X. 286. 
Cavara, F. 77. 80. 141. 
188. 189. 315. 317. 
381. i 
Cazeaux, Cazalet, G. 
Celakowsky, L. J. 158. 


174. 
352. 


303. 
219. 


| Ch. D. B. 224. 


Chamberlain, J. 304. 
Chambron, L. 238. 
Chappelier, P. 160. 


XVII 


Chapus, A. 318. 
Chevalier, A. 141. 
— J. 218. 235. 
Chifflot 223. 
Chiovenda, E. 80. 
Chodat, R. 176. 
Christ, H. 29. 92. 381. 
Christy, M. 30. 
Churchill, J. R. 174. 
Ciesler 94. 
Clark, H. S. 189. 318. 
— J. F. 301. 
Clarke, W. A. 335. 
Claudius, M. 336. 
Clements, F. E. 365. 
Cleve, P. T. 270. 
Cloetta, M. 47. 
Clos 13. 141. 368. 
Clowes, F. 13. 
Cobau, E. 317. 
Cobelli, R. 302. 
Coburn, L. H. 350. 
Cogniaux, A. 142. 253. 382. 
Cohn, R. 317. 
Coiney, A. de 92. 142. 
Col, M. 382. 
Colgan, N. 302. 
Collett, H. 382. 
Collins, J. F. 173. 174. 237. 
— F. 8. 61. 173. 300. 
Condargy, P. ©. 287. 
Conill, L. 382. 
Conn, H. W. 334. 
Conradi, H. 235. 
Constantin, J. 300. 
Conwentz 158. 176. 
Cook, M. P. 189. 
Coombe, J. N. 139. 
Copeland, E. B. 64. 
Corbiere, L. 142. 
Cordemoy, M.H.J. de 281. 
Cordier, ©. 172. 
Correns, ©. 125. 285. 
Correvon, H. 253. 
Costantin, J. 366. 
Coste-Floret, P. 160. 
Costerus, J. ©. 128. 
Cottet, J. 299. 
Coulter, J. M. 349. 
Coupin, H. 30. 45. 366. 
Courmont, P. 285. 
Courtois, E. 175. 
Coutinho, A. H. P. 272. 
Cowani, F. H. 174. 
Cowles, H. €. 126. 
Cratty, R. J. 142. 
Cremer, M. 315. 
Crugnola, G. 92. 
Cunningham, A. Öl. 367. 
Curtel, G. 62. 
Cushny, R. 47. | 
Czapek, F. 140. 237. 364. | 
366, 
Czaplewski 44. 188. 


Däubler, ©. 109. 

Dafert, F. W. 222. 
Daguillon, A. 78. 206. 219. 
Daiber, J. 92. 


Dalla Torre, K. W. v. 93. 


336. 366. 
— 6. 6. 111. 
Dam, L. v. 91. 
Dammer, U. 222. 238. 


Dangeard, M. P. A. 13.139. 


189. 
Daniel, L. 174. 381. 
Dankelmann 236. 
Dannappel, M. 299. 
Dantee, F. le 222. 
Darbishire, 0. V. 77. 

219. 
Darwin, F. 45. 
Dassonville, Ch. 235. 
Daveau, J. 221. 318. 
Davenport, ©. B. 301. 
Davis, B. M. 334. 
— J. J. 60. 


Day, M. A. 237. 287. 350. 


Deane, H. 350. 

— W. 62. 174. 189. 287. 
Debski, B. 28. 

Decrock, E. 78. 

Degen, A. v. 287. 
Delacour, Th. 335. 
Delacroix 384. 
Demoussy, M. E. 14. 45. 
Dervy, J. B. 62. 
Desbois, F. 318. 
Dessoir, M. 220. 
Dethan, G. 16. 

Devaux, H. 220. 
Deysson, J. 366. 
Dezanneau 142. 


, Diels, L. 190. 
\ Dienert 301. 
| Dietel, P. 157. 252. 364. 


Dimmer, F. 239. 
Dinter, A. 46. 
Dirksen, H. 206. 
Dittrich, G. 44. 
Dixon, H. H. 222. 


| — H.N. 125. 219. 285. 334. 
| Döhle, Fr. 254. 
\ Donald, Me. Wm. H. 286. 


Dorset, M. 364. 
Drake del Castillo 142. 


| Draper, W. 94. 


Driesch, H. 125. 138. 
Drude, ©. 174. 350. 
Dubigadoux 15. 
Dubourg, E. 110. 
Duclaux, E. 46. 138. 
Dufloeg, M. P. 13. 


Duggar, B. M. 124. 157 
176. 

Dunae, F. 253. 

\ Duncker, G. 138. 

, Durand, B. M. 173. 

— E. 222. 

— E. J. 224. 

— Th. 47. 143. 174. 190, 
336. 

Durien 15. 


Eastwood, A. 272. 
Eberhardt 110. 
Edler 15. 


110. 


Eisen, @. 110. 

Ekstam, O0. 30. 

Ellis, W. G. 28. 

Emmerich, R. 206. 

Emmerling, ©. 269. 

Engelbrecht, Th. W. 93. 

Engelhardt, H, 111. 

Engleder 191. 

Engler, A. 46. 93, 138. 142. 
158. 189. 190. 367. 

Epstein, St. 304. 380. 381. 

Eriksson, J. 44. 157. 303. 
383. 

Errera, L. 28. 30. 157. 

Eternod, A. C. F. 224. 

Euler, H. 349. 

Evans, A. W. 139. 

— M. $. 222. 

— W. H. 253. 

— E. 379. 

— NM. J. 3814. 

Everard, G. 223. 

Ewers, E. 112. 


Faber, 0. v. 366. 
Fairchild, D. G. 335. 
Familler, Ig. 157. 286. 

— J. G. 176. 

Farland, Me. J. 13. 

Farlow, W. G. 348. 

Farmer, J. 13. 

— J. B. 14. 316. 379. 

Farwell, 0. A. 62, 

Fatzer 223. 

Fedde, F. 218. 

Fedossejew, M. K. 238. 

Fedtschenko, B. u. O. 142. 
190.5209.42212 335: | 

Felix, J. 320. 

Fermi, C. 45. 

Bernald, 2M. L., 162, 174. 
190. 221. 237. 287. 318. | 
335. 350. 

Fichtenholtz, A. 109. 

Filarszky, N. 380. 

Filippo, J. D. 31. 

Finet, A. 62. 142. 

Fink, B. 141. 

Fiori, A. 111. 

Fisch, E. 220. 

Fischer, A. 191. 206. 270. 

— E. 300. 

— H. 46. 

Fleischer, F. 223. 

— M. 125. 252. 

Fleroff, A. 315. 

Fliche, P. 254. 

Flick, C. 285. 

Fokker, A. P. 380. 

Folgner, 0. 139. 

Fomin, A. B. 238. 

Forti, A. 316. 381. | 

Foslie, M. 381. 

Foster, M. 190. 

Foueaud, J. 382. 

Fouilloy, M. E. 317. 


176. 


| Foulladosa, F. N. 285. 


Frank, A. B. 32. 112. 176. 
223. 303. 384. 


® XVII 
Frech, F. 238. 
Freeman, E. M. 139. 
— W. G. 316. 
Freudenreich, Ed. v. 187. 
Freyn, J. 31. 93. 
Frichot, E. 288. 
Friderichsen, K. 111. 
Friedenthal, N. 140. 
Fries, T. M. 224. 
Fritsch, ©. 350, 
— K. 272. 
Fron, G. 286. 
Fıy, D. 351. 382. 
Fryer, A. 142. 
Fuchs, ©. 301. 
Fünfstück, M.- 125. 
Fuhrmann, O0. 235. 
Fuller, T. 0. 350. 
Fulmer, E. L. 29. 334. 


252. 


 Furbish, K. 174, 


Gadamer, J. 63. 352. 
Gadeceau 142. 
Gagnepain, F. 174. 
Gaidukow, N. 300. 365. 
Gaillard, G. 350. 

Gain, E. 78. 

Gallardo, A. 336. 
Galli-Valerio, B. 156. 315, 
Gandoger 367. 

Ganong, W. F.29. 124.301. 
Garbini, A. 381. 
Gardeceau, E. 31. 
Gaucher, L. 78. 366. 
Gauchery, P. 207. 
Gaudin, J.. L. 299. 
Gaylord, H. R. 224. 368. 
Gayon, U. 172. 


Gebhardt, W. 64. 


Geheeb, A. 316. 

Geiger, H. 223. 
Geisenheyner, L. 14. 139. 
Genty, P. A. 142. 
George, L. 303. 

Gepp, A. 190. 

Gerard 223. 

Gerber, M. ©. 190. 

— (. 237. 286. 302. 


\ Geret, L. 46. 


Gerken, J. 350. 

Gessmann, G. W. 224. 

Giard, A. 382. 

Giesenhagen, R. 60. 91. 92. 
125. 350. . 


‚ Gilbert, B. D. 92, 


Gilg, E. 223. 

Gillot, H. 93. 139. 142. 270. 
Girard, A. 140. 

Glück, H. 110. 

Goebel, K. 191. 
Goeschke, Fr. 223. 238.288. 
Goethe, R. 96, 


ı Going, M. 351. 


Goiran, A. 31. 93. 190. 


| Goldberg, M. J. 350. 
\ Goldflus, M. 79, 


Gomont, M. 252, 
Gonod, d’A. 302, 
Goossens, A. 253, 


B 


XIX 


Goss, H. 62. 
Gouirand, G. 315. 
Goule, F. J. 380. 
Goverts, W. J. 127. 
Graebner, P. 93. 
Gramont, A. 172. 
Gran, H. H. 207. 
Grand, le A. 139. 208. 
Grassberger, R. 188. 361. 
Graves, ©. B. 174. 
Gravis, A. 78. 
Grecesceu, D. 62. 
Green, J. R. 30. 271. 
Greene, E. L. 46. 190. 


Greenman, J. M. 221. 222. 


Gregoire, V. 140. 
Greimer. 15. 

Grelot, P. 95. 320. 
Greshoff, M. 288. 
Griffith, J. E. 318. 
Griffiths, D. 188. 348. 
Grifton, M. E. 46. 
— V. 109. 

Grilli, C. 320. ° 
Grimaldi, ©. 93. 
Grimbert, L. 251. 
Grimme, A. 349. 
Gross, E. 223. 
Grosse, F. 190. 221. 
Groom, P. 140. 

Grout, A. J. 173. 
Grove, E. 348. 

Grüss, J. 126. 366. 381. 
Gueguen, F. 110. 


Gu£rin, P. 77. 78. 140. 207. 


335. 
Gürke, M. 93: 
Guffroy 142. 
Guignard, L. 62. 
174. 
Guillaud, E. 254: 
Guillon, J. M. 315. 
Gustafsson, J. P. 62. 
Gutwinski, R. 139. 
Guyettant, ©. 255. 
Gwyn, N. B. 235. 


de} 


Haberlandt,G. 62. 126. 158. 


Hackel, E. 382. 
Häcker, V. 301. 
Hager, H. 96. 

Hahn, M. 46. 

Haläscy, E. v. 93. 351. 
Hallier, H. 47. 302. 


Halsted, B. D. 30. 32. 95. 


124. 138. 
Hamburger, H. J. 14. 
Hanausek, T. 
Hanbury, F, J. 208. 237. 
Hanna, H. 316. 

Hansen, G. 124. 142. 
Hansson, C.. A. 382. 
Hansteen, B. 220. 
Harding, J. D. 302. 
Harger, E.. B. 174. 287. 
Harkness, H. W. 270 
Harms, H. 111. 

Harper, R. M. 175. 190. 
Harshberger, J. W. 271 


79. 350. 


158. 


F. 28. 309. 


| Hart H. €79357127. 


| Hartleb, R. 251. 364. 380. 


' Hiltner, 


| Hiteheock, A. S. 


ı Hodgson, W. 


Harting, H. 64. 


| Hartog, W. M. 30. 


316. 


Hartwich, C. 63. 320. 


| Hashimoto, S. 206. 
ı Hasse, H.'E. 110. 
| Hastings, G.»TR:262} 
—T. w. 157. 


Hausmann, W. 140. 


Hausrath, H. 272. 


Hayek, A. v. 62. 142. 


Hazen, T. E. 370. 
Heath, F. G. 14. 


Hebebrand, A. 336. 


Hecke, L. 13. 


Heckel, E. 253. 365. 


— S. 140. 220. 
Hedlund, T. 381. 


Hegelmaier, F. 219. 


Heim 141. 
Heimans, E. 237. 
Heinricher, E. 62. 


125. 


Heläreich, Th. v. 237. 


Heller, R. A. 93. 


Hellström, F. E. 109. 


Hempel, @. 94. 
Henkels, H. 272. 
Henneberg, W. 


206. 


Hennedy, G. G. 188. 


Hennings, P. 60. 
112.252} 
Henri, le F. 160. 


Henriques, J. A. 142. 


304. 
— R. 352. 
Herbet, F. 288. 
Heribaud, J. 125. 
Herman 364. 
Hermann, R. 288. 
Heron, J. S. 160. 


Herrissey, H. 14. 173. 


317. 366. 
Herzog, Th. 188. 
Hess, 0.44. 
Hesse, O. 61. 
— W. 71. 
Heurck, H. v. 
Heury, A. 31. 
Heuze, H. 175. 
Heyden, K. K. 365. 


173. 


Heydenreich, L. 352. 


Heydrich, F. 300. 
Hibler, 
Hiern, 'Ww.Ph. 111.3 


Hieronymus, G. 47. 


Hilbert, P. 44. 
Hildebrand, F. 93. 2 
Hill, E. J. 158. 
L. 46. 
Hjort, J. 207. 
Hiratsuka, N. 188. 


318. 
Hochreuter, G. 15. 
142. 


Höber, R. 173. 


| Höck, F. 93. 


, Hörmann, G. 


Hölscher 255. 
138. 


61. 


) 


E. v. 187. 235. 
02.335. 


255. 


36. 237. 
367, 


140. 173. 


175. 


317. 


271. 


Hofmann, ©. 207. 


| Janse, J. M. 95. 220. 
| Jauch, C. > 
Jaworski, Z. W. 77. 


ei: 


Hoff, H. J. v. 285. 
Hoffmann, M. 138. 
— R. W. 64. 175. 
Hoffmeister, C. 32. 
Hofstad, O0. A. 302. 382. 
Hole, S. R. 254. 
Hollrung, H. 336. 
Holm, Th. 254. 318. 
— J. Chr. 334. 
Holmberg, 0. R. 31. 
Holmes, E. M. 335. 
Holtermann, ©. 126. 


Holway, E. W. D. 157. 
218. 
Hooker, J. D. 32. 175. 254 


382. 
Hope, C. W. 140. 
Hoppe, Ed. 94. 
Hormann 28. 
Hose 381. 
Hosmer, A. W. 318. 
Houlbert, Ch. 142. 
Hoyer, D. P. 366. 
— H. 174. 
Hryniewiecki, B. 158. 
Huber, J. 127. 142. 
Hubert, R. 318. 
Hueppe, F. 156. 
Huie, L. H. 30. 236. 301. 
Hulme, F. E. 383. 
Hume, H. H. 380. 
Hunger, I We: 
— W. 
Hanke, 6 G. 15. 
Hunnewell, JM: 
Hutchinson, W. 190. 
Hy 140. 


257 | 


Ikeno, S. 29. 79 

Istrati 207. 

Istvänfty, G. de 61. 380. 
Ito, T. 237. 318. '335...365. 
Iwanoff, L. 252. 

— K. 8. 303. 

Iwanowski, D. 191. 


111. 
219. 


Jaccard, P. 31. 
Jackson, A. B. 
— B. D. 128. 
Jacky, E. 252. 365. 
Jaequemin, G. 110. 
Jagodzinski, W. 208. 
Jahn, E. 124. 365. 
Jakowatz, A. 335. 
Janezewski, M. E. de 14. | 
Janischewsky, D. 111. 


Jeanpert 142. 

Jeffrey, E. C. 219. 
Jeneie, A. 356. 
Jennings, A. V. 13. 15. 
Jensen, ©. 14. 

— SV. BAHN 299. 

364. 

A. 80. 


Jentzsch, 


xXX 


Jess 187. 

Jewell, H. W. 318. 
Joergensen, A. 172. 
Johansson, K. 142. 
Joner, L. R. 191. 
Jones, C. E. 29. 

Jong, D. A. de 60. 380. 


 Jonsson, H. 367. 


Joos, A. 156. 


, Jopken, E. 288. 


Jordan, E. O. 91. 
— H. 239. 


| Jost, L. 140. 


Juckenack, A. 94. 175. 
Juel, H. ©. 138. 207. 


. ' Jumelle, H. 16. 223. 


 Kabrhel, G. 187. 
 Kaeger 352. 


 Kaigorodoff, D. 91. 
 Kalanthar, A. 46. 
‚ Kalberlah, A. 140. 
| Kamienski, F. 14. 


| Karpinskei, A. 4. 


Karsten, G. 173. 


| Kasansky, M. W. 109. 


, Kassowitz, M. 44. 124. 
, Kattein, A. 271. 

ı Katz, J. 95. 
Kaufınann, R. 235. 
Kaulfuss, J. S. 320. 
Kearney, T. H. 93. 

| Keissler, K. v. 223. 271. 
— R. v. 317. 

Keller, R. 286. 
Kennedy, C. G. 175. 
Kenney, Me. E. B. 301. 
Kern, F. 96. 

Kidston, R. 159. 
Kindberg, N. C. 125. 
Kirchhoft, A. 208.- 
Kirchner, ©. 235. 304. 
Klebahn, H. 112.124. 207. 
Klebs, G. 30. 174. 316. 
Klein, A. 60. 156. 

— B. 79. 

— E. 156. 235. 315. 

— J. 286. 

Klinge, J. 221. 383. 
Klöcker, A. 300. 
Knobel, E. 351. 

Knoch, E. 189. 


' Knowlton, F. H. 159. 287. 


— C. H. 190. 351. 

Knuth, P. 126. 335. 

Kny, L. 14. 30. 

Kobert, R. 365. 

Kobus, J. D. 95. 352. 

Koch, A. 44. 

Köhler, A. 239. 

Koehne, E. 254. 

Koernicke, M. 301. 

Kohl, F. G. 317. 

Kohn, Rat 

Kolderup -Rosenvinge, L. 
13. 15. 

Kolkwitz, R. 61. 124. 334. 

Koning, J. C. 223. 

Koopmann, R. 238. 


XXI 


Korn, 0. 188. 191. 285. 

Korshinsky, J. J. 93. 143. 

Kotelmann, W. 288. 

Kozlowski, W. M. 140. 

Kraemer, H. 31. 173. 190. 
348. 

Kränzlin, F. 93. 142. 351. 

Kramers, J. G. 223. 288. 

Krasan, F. 272. 335. 

Krasnow, A. 318. 

Kraus, @. 189. 

Krause, E. H. L. 95. 351. 

— H. 299. 

— P. 315. 

Kretschmer, P. 64. 

Krok, T. 0. B. 15. 

Kronfeld, M. 351. 

Krüger, F. 286.. 303. | 

— W.. 95. 176. 185. 

Kückenthal, G. 62. 

Kuckuck, P. 124, 365. 

Kügler, Ch. 30. 

Küster, E. 188. 207.236. 253. 

Kunze, O. E. 110. 111.160. 
175. 368. 

Kurth, H. 48. 

Kusnezow, N. J. 238. 


Laborde, J. 160. 
Lagerheim, G. 220.270.349. 
Lamarliere, G. de 253. 
Lamb, F. H. 336. 
Lamson-Seribner, F. 318. 
Lang, W. H. 30. 219. 
Laubinger, C. 252. 
Laurent 272. 
— E. 95. 320. 
— )J. 14. 
— L: 159. 
Lavadoux, G. 383. 
Lawson, A. A. 270. 
Layens, G: de 221. 
Leclere, du Sablon 46. 
Lecomte,:H. 223. 352. 
Ledien, F. 95. 
Lee, siehe Bolles. 
Leebody, M. L. 221. 
Lees, F. A. 302. 
Legler, A. 160. 
Legrand, siehe Grand. 
Legre, L. 64. 176. 
Lehbert, R. 318. 
Lehmann, K. B. 91. 206. 
Leichnam, G. 218. 
Lejonne, P. 13. 
Leisering, B. 317, 
Lemarie, M. 16. 
Lemiere, G.: 255. 
Lemmermann, E. 47. 61. 
124. 270. 
Lenz, W. 223. 303. 
Leoni, A. M..27}. 
Leprince 301. 
Lepierre, Ch. 44. 
Lesser, E. 288. 
Letaeg, A. L. 383. 
Letellier, A. 253. 
Levier, E. 316. 
Leveille, H, 143. 319, 383. 


Levin 380. 

Levy, E. 285. 

Licorish, R. F. 173. 

Lidforss, B. 141. 208. 317. 

Limprecht, K. G. 188. 

Limprieht 125. 

Lind, K. 28. 

Lindau, G. 15. 124. 125. 

Lindman, C. A. M. 272. 

Linhart 191. 

Linsbauer, K. 335. 

Lister, :A. 380. 

— L. 138. 

Lo6, W. 236. 

Loeb, E. 317. 

Loew, 0. 14. 46. 110. 206. 
208. 379. 

— E. 206. 

Löwit, M. 156. 

Loitlesberger, K. 219. 

Lomakin, A. 63. 

Longo, B. 45. 93. 

Lorenzen, A. 351. 

Lotsy, J. 219. 

Lounsberry, A. 351. 

Lovell, J. H. 286. 

Lowson, J. M. 60. 

Lubarsch, O0. 206. 

Lubbock, J. 173. 

Lucas, E. 160. 

— K. 224. 


| Lucet, A. 270. 


Ludwig, F. 13. 28. 127. 271. 
300. 365. 

Luebert, A. G. 15. - 

Lüscher, H. 208. 

Lumia, C. 14. 

Luther, A. 173. 

Lutz, L. 79. 176. 


Macbridge, T. H. 381. 

Maccallum, W. G. 157. 

Macchiati, L. 188. 317. 

Me Donald, Wm. H. 286. 

Macdougal, D. T. 92. 95. 
111. 126. 128. 143. 

Macfarlane, J. M. 301. 

Macowan 160. 

Macvicar, S. M. 302. 383. 

Madsen, Th. 206. 

Maercker 14.: 

Maffucei 235. 

Magnus, P. 44. 48. 61. 77. 
139. 176. 188. 218: 235. 
348. 

Magnin, -A. 335. 

Maiden, J. H. 350. 

Maillard, L. 91: 111: 

Maire, R. 110. 188. 

Maisonneuve, P. 44. 91. 

Makino, T. 
287. 

Malinvaud 143; 

Malme, G. O0. A. 127. 236. 
272. 

Malsen, A. J. 287. 

Malvoz, E. 380. 

Mangin, L. 380. 

Manicati, de 4. 


143. 158. 238. | 
. ı Money, Ch. 188. 
' Mongour 269. 


Mann,-C. 91. 


ı Manning, W. H. 63. 
Mareailhou-d’Am., H. 319. 


Marchlewski, L. 79. 301. 
Marion, F. A. 159. 
Mariz, J. de 143. 
Marloth, R. 126. - 
Marpmann, G. 91. 157. 


Marshall, E. S. 63. 208. 


221. 302. 336. 
Martel, E. 253. 286. 
Marx, H. 138. 157. 
Marzinowsky, E. J. 235. 


Massalongo, ©. 32. 48. 78. 


95. 191. 300. 303. 319. 
Massart, J. 221. 


Massee, G. 303. 380. 384. 
Masters, M. T. 61. 190. 


Mathey 48. 


Matruchot, M. L. 29. 235. 


300, 
Matsumura, J. 143. 158. 


Mattirolo, 0. 93. 176. 224. 


272. 504. 
Maurizio, A. 207. 316. 
Maximowiez, €. J. 93. 
Maxwell, W. 46. 
Mayer, A. 158, 
— G. 235. 
— P. 239. 352. 
— E. 384, 
Maze 46. 79. 
Meigen, F. 367. 
Meischke, P. 220. 
Meissner, R. 13. 
Merrill, E. D. 351. 
Mertens, A. 288. 
Meyer, G. 218. 
— W. 335. & 
Meylan, ©. 29. 349. 
Migula, W. 364. 
Milkau, F. 176. 
Millardet, A. 95. 288. 
Millspaugh, ©. F. 31. 
Minden, M. v. 92. 
Miquel, P. 60. 
Misciatelli, M. P. 223. 
Mitzkewitsch, L. 365. 
Miyake, K. 
349, 


Möbius, M. 125. 301. 379. 


Moeller, A. 157. 

— H. 221. 

— J. 110. 
Mönkemeyer, W. 223. 
Moerk, F. H. 303. 
Mohr, €. 112. 255. 
Moillard, ‘M. 255. 


Molisch, H. 92. 95. 158. 301. 


381. 


| Moller, A. F. 223. 


Moller-Coimbra. F. 287. 


Montano, G. 60. 
Montemarini, L. 253. 


| Montgomery, H. T. 381. 
| Moore, Sp. le M. 143. 351. 


367. 
— G. T. 236. 


19. 157. 304. 


XXI 


| Morel, Ch. 224. 

| Morgenroth 28. 
Morgenthaler, J; 384. 
Morishima 14. 
Moritz, P.-14. 157. 
Morkowine, M. N. 317. 
Morren, F. W. 16. 
Moschen, L. 379. 
Moseley, E. L. 367. 
Mottier, T. M. 317. 

| Moyer, L.: R. 143.: 
Mühlschlegel, A. 77. 
Müllenhoff, K. 299. 
Müller, C. 125. 221. 
\— F. 285. 

\— K. 349. 

\ — 0. 28. 78. 365. 
— R. 78. 

— Thurgua H. 79. 
Münden, M. 218. 
Muir, R. 235. 
Murbeck, Sv. 63. 93. 287. 
| Murr, J. 208. 
Murray, G. 60. 128. 
— R. P. 190. 336. 
Muth, F. 238, 


Nadeaud, J. 111. 

Nakagawa, H. 145. 

Nash, G. V. 31. 

Nathanson, A. 29. 

Nawaschin, S. 62. 

Nedokutschajew, N. 350. 

Neger, F. W. 63. 157. 348. 
383. 

Nelson, A. 31. 127. 221. 
302. 383. \ 

— E. 158. 221. 254, 

— E. M. 300. 

Nemet, B. 110. 140. 207. 

Nesezadimenko, M. P. 91. 

Ness, H. 127. 

Nestler, A. 28. 254. 348. 

Newbury, F. G. 286. 

Newcombe, F. C. 126. 

Newman, G. 270. 

Nicolle, M. 77. 

Nicotra, L. 29. 80. 

Niedenzu, F. 127. 383. 

Niedner 77, 

Niessing, G. 365. 

Nikolie, E. 46. 

Noack, W. 224. 255. 

Nobbe, F. 46. 223. 

Nocht, 48. 60. 235. 

Noffray 172. 

Noll, F. 316. 368. 

Nordgaard, O. 207. 

Nordhausen, M. 61. 

Nordstedt, O. 31. 

Norton, J. B. S. 32. 

Novy, F. G. 251. 

Noyes, A. A. 140. 

Nypels, P, 223. 270. 384. 


Oefele 272. 
Oestrup, E. 13. 
Oettinger, G; 207. 
Offner, J. 384. 


B* 


XXIII 

Okamura, K. 139. 207. 300. 

Olbrich, St. 160. 

Olson, M. E. 139. 

Öltmanns, F. 91. 

Omeliansky, V. 218. 251. 
299. 334, 

Oppel, A. 254. 

Oreutt, C. R. 221. 

Orschansky, J. 222. 

Ostenfeld, O. 367. 

Otis, D. H. 350. 

Ott, E. 335. 

Otto, R. 220. 223. 

Ottolenghi, D. 109. 235. 

Oudemans, C. A. 61. 

Overton, E. 141. 174. 

Owen, M. L. 239. 


Pagenstecher, A. 16. 
Palanza, A. 31. 94. 
Palezieux, Th. de 351. 
Palla, E. 139. 
Palladine, W. 111.141. 236. 
271. 
Palmer, W. 381. : 
Paoletti, G. 111. 
Parfondry, J. 288. 
Parkin, J. 253. 286. 
Parmentier, P. 316. 
Parsons, F. T. 316. 
Passerini, N. 317. 
Patouillard, N. 110. 
Patschoski, J. 272. 
Pax, F. 159. 255. 
Payot, V. 348. 


Pearson, W. H. 29. 30. 63. 


252. 319. 
Peck, C. H. 139. 224. 


Peckolt, Th. 160. 175. 288. 


Pee-Laby, T. 207. 
Pellegrini, P. 77. 
Penzig, 0. 94. 
Peragallo, H. & M. 236. 
Perkin, A. G. 63. 
Perraud, J. 158. 160. 223. 
Perrot, F. 125. 143. 
Petit, P. 381. 
Pettersson, A. 380. 
Petzi, F. 159. 
Pfeffer, W. 301. 
Pfitzer, E. 95. 
Pfuhl, A. 48. 

— E. 299. 
Philibert, H. 349. 
Philippi, R. A. 351. 
Phillips, R. W. 29. 
Phisalix, C. 47. 77. 
Pieeinini, A. 382. ' 
Piequenard 140. 
Pierre, L. 302. 
Pihl, A. 383. 
Pilger, R. 159. 
Piorkowski 157. 
Pittier, H. 302. 
Plack, G. 156. ° 
Planchon, L. 352. 
Plateau, F. 220. 
Plengo, H. 380. 
Plugge, P. C. 352. 
Plumb, C. S. 304. 


Poeverlein, H. 159. 
Polencke, Ed. 31. 
Pollacei, G. 64. 
Pollard, €. 8. 63. 
Popta, ©. M. L. 91. 
Porter, H. C. 351. 
Post, G. E. 190. 


Potoni6, H. 287. 349. 367. 


Pottevin, H. 208. 
Pottiez, Ch. 157. 
Poulsson 15. 

Prain, D. 190. 320. 351. 
Pratts, A. 302. 
Preaubert, E. 222. 
Preda, A. 78. 


Prenant, A. 45. 189. 271. 


Presl, J. S. 302. 
Preuss, P. 220. 319. 
Preusse 218. 
Prianischnikow, N. 220. 
Priego, J. M. 303. 
Prior, E. 336. 
Pröscher, T. 141. 
Prohaska, K. 383. 
Prothiere, E. 45. 
Purchas, H. W. 351. 
Pukolt, Th. 63. 


Puriewitsch, 0. K. 30. 77. 


Purpus, A. 94. 
Pynaert, E. 175. 222. 
— L. 224. 303. 


Rabenhorst 125. 
Radais, M. 110. 172. 
Radde, G. 143. 
Ramaley, F. 140. 
Ramann, E. 352. 
Rand, E. L. 286. 
Rapp, R. 44. 77. 79. 
Raunkiaer, ©. 236. 
Ravaud 349. 

Ravaz, L. 224. 
Ravenel, M. P. 285. 
Rechinger, K. 140. 
Rehm, H. 61. 
Reiche, Ed. 272. 
Reichelt,.K. 224. 

— H. 381. 

Reid, .C. 254. 
Reinbold, Th. 124. 300. 
Reinecke, F. 47. 
Reinhardt, M. 0. 125. 
Reinke, J. 91. 111. 
Reitmair, 0. 112. 
Renault, B. 623. 


Rendle, A. B. 287. 300. 302. 


336. 
Reynier, A. 383. 
Rheinberg, J. 224. 
Rhumbler, L. 45. 334, 
Ricei, E. 316. 
Rich, W. P. 175. 
Richter, A. 143. 
— L. 46. 111. 
— P. 381. 
Rick, J. 348. 
Ricome, H. 125. 
Riddle, L. C. 62. 
Ridley, H. N. 351. 
Rikli, M. 287. 


336. 


315. 


| Rydberg, P. A. 208. : 


Rimbach, A. 111. 

Riomet, B. 222. 

Ritchie, J. 235. 

Ritter, G. 366. 

Ritthausen, H. 220. 

Ritzema, B. J. 48. 191. 

Robertson, Ch. 335. 

Robinson, B. L. 63. 173. 
190. 222. 319. 336. 367. 

Rochebrune, A. T. de 9». 

Rocher, G. 320. 

Rodewald, H. 271. 

Rodriguez, J. B. 63. 

Röse, ©. 364. 

Röseler, P. 299. 

Rogers, M. W. 63. 190. 

Rolfs, P. H. 95. 160. 

Rolland, E. 302. 

— L. 285. 

Rolloff, A. 320. 

Romburgh, P. v. 220. 

Romero, M. 16. 352. 

Rongger, N. 46. 

Rose, J. N. 319. 

Rosenberg, O0. 271. 

Rosenthal, G. 60. 

Rosenvinge, s. Kolderup. 

Rosetti, E. G. 79. 

Ross, H. 95. 222. 

Rostowzew, 8. J. 384. 

Roth, G. 125. 

Rothberger, ©. J. 60. 

Rothenbach, F. 235. 

Rothert, W. 236. 253. 317. 
349. 

Rouault 288. 

Roux, J. A. 336. 

Rouy, G. 143. 

Rowlee, W. W. 62. 127. 

Rowley, F. R. 78. 

Roze, E. 47. 111. 304. 

Rub 15. 

Ruback, Fr. 365. 

Rullmann, W. 15SS. 364. 

Ruppel, W. G. 60. 

Rusby, H. H. 31. 

Ruthe, R. 252. 

Rüzickä, St. 60. 

Ryba, F. 287. 


Saccardo, P. A. 315. : 
368. 
Sacharoff, N. 14. 138. 157. 
318. 
Sadebeck, R. 28. 32. 
Saint-Paul, v. 95. 
Salmon, E. S. 29. 125. 
219. 380. 
— C. E. 63. 351. 
Salomon, C. 175. 
Samoggia, M. 31. 
Sand, R. 381. 
Sanders, T. W. 351. 
Sanfelice, F. 77. 
Sargant, E. 222. : 
Sargent, Ch. S. 127, 
— F. L. 222. 


189. 


| Schmidle, W. 


XXIV 


Saxer, F. 348. 
Sbrozzi, D. 319. 
Schaar, F. 190. 
Schadowsky, J. 383. 
Schaffner, J. H. 29. 208. 
Schairer, 0. 190. 
Schattenfroh, A. 188. 206. 
364. 
Schellenberg, H. C. 126. 
303. 
Schenck, A. 156. 
— F. 236. 
Schepilewski, E. 235. 
Scherpe, R. 286. 
Schiffel, A. 238. 
Sehiffner, V. 45. 
Schindler, F. 288. 
Schinz, H. 127. 174. 
Schiönning, H. 300. 
Schively, A. F. 272. 
Schlater, G. 365. 
Schleichert, F. 318. 
28. 61. 78. 
252. 270. 


| 
Schmidt, C. F. 112. 222. 


— F. 272. 


\— J. 366. 


, Schmula 124. . 
| Schneider, J. 380. 
, Schneidewind, W. 285. 


Sauter, F. 367. 
Sauvageau, Ü. 139. 173. 


Schlitzberger, S. 222. 

Schloesing, M. Th. 30. 79. 

Schober 141. 

Schoebel, E. 239. 

Schoepf, M. 16. 

Scholz, J. B. 319. 

Schottelius, M. 91. 

Schrenk, H. v. 78. 239. 

Schrodt, J. 46. 

Schröder, B. 45. 219. 

— R. 351. 

Schröter, L. 208. 

Schürmayer, ©. B. 60. 

Schütt, F. 300. 317. 

Schulow, J. 350. 

Schulz, A. 222. 

Schulze, E. 46. 62. 237. 

— M. 287. 

— 0. 206. 

Schumann, K. 94. 127. 190. 
236. 336. 

Schunck, C. A. 253. 

Schwabach, E. 30. 317. 

Schwarz, F. 238. 

Schweinfurth, G. 127. 190. 

Schwendener, S. 92. 

Seott, D. H. 127. 159. 

Scribner, F. L. 93. 302. 

Sceully, R. W. 302. 

Sebire, A. 175. 

Seemen, O0. v. 159. 

Seifert, W. 45. . 

Selby, A. D. 91. 

Sendtner, R. 95. 175. 

Sennen 336. 

Serander, R. 272. 

Sestini, F. 47. 

Setchell, A. W. 139. 219. 

Seward, A. C. 159. 219. 381. 

Seybold, ©. 77, 


XXV 


Seyffert, H. 46. 

Shiga, K. 44. 

Shirai, M. 159. 300. 

Shoolbred, W. A. 336. 383. 

Sielain, R. 222. 

Silberberg, L. 315. 

Simons, E. A. 271. 

Sirrine, F. A. 255. 

Sitsen, A. E. 285. 

Skraup, Ld. H. 350. 

Slaryk 44. 

Small, J. R. 94. 

Smets, G. 175. 

Smith, €. O. 316. 

— D. 208. 

— E. C. 238. 

— E. F. 44. 48. 109. 191. 

— H.L. 206. 

— J. J. 206. 319. 383. 

— R. E. 191. 

— Th. 157. 

Snow, J. W. 219. 

Soave, M. 79. 189. 

Sobernheim, G. 206. 

Sodiro, A. 47. 

Söhns, F. 304. 

Solereder, H. 31. 189. 

Solms-Laubach, H. Graf zu 
31. 320. 

Sommier, S. 32. 94. 190. 
19. 


Sorauer, P. 303. 352. 367. 
Sostariec, M. 253. 
Souli6, A. 224. 
Sounders, de A. 124. 
Spampani, G. 318. 
Spegazzini, C. 219. 287. 
Spencer, H. 13. 

— M. le Moore 336. 
Speschneff, N. 61. 
Spurgis, W. C. 172. 
Stadler, E. 206. 

Staes, G. 191. 
Starbäck, K. 28. 
Starlinger, J. 352. 
Stefani, T. de 9. 
Stein, B. 255. 


Steinbrinek, C. 126. 189. 
237, 

Steiner, J. 300. 

Steinmann, G. 222. 254. 


320. 
Step, E. 319. 
Stephani, F. 139. 189. 
Stephanidis, Ph. 206. 
Stern, A. L. 77. 
Sternberg, G. M. 206. 
Stevens, F. L. 126. 365. 
— W.C. 29. 
Stewart, G. N. 364. 
S. A, 336. 
Stoklasa, J. 44. 112. 189. 
218. 367. 
Stoll, G. 175. 
Stolley,E. 94. 111. 
Strasburger, E. 349. 
Strong, L. W. 91. 
Stuckert, T'. 287. 383. 


' Swieeicki, V. v. 79. 


Sturch, H. H. 124. 
Sturtevant, E. L. 383. 
Stutzer, A. 138. 251. 380. 
Sudre, H. 336. 

Sullivan, J. O0. 270. 
Suringar 9. 

Svedelius, N. 143. 


Sydow, P. 61. 252. 316. 
Symmers, Wm. 188. 


Tablada, J. de 303. 

Tabley, de 254. 

Tangl, F. 13. 

Tassi, Fl. 77. 78. 79. 94. 

Tavel 16. 

‘Teich, M. 235. 

Terracciano, A. 141. 319. 
320. 365. 

Terracino, A. 335. 

Theodoresco, E. 30. 366. 
382. 

T'heriot, M. 1. 

Thiele, H. 60. 

— R. 367. 

Thiselton-Dyer, W. T. 302. 
382. 

Thijsse, J. P. 237. 

Thomas, F. 319. 

Thompson, ©. B. 271. 317. 

Thoms, H. 30. 

— G. 46. 

Tieghem, Ph. v. 63. 143, 
174. 319. 351. 

Tiemann, W. 352. 

Tischler, G. 236. 

Tison, A. 253. 286. 

Tjaden 157. 

Tolf, R. 30. 

Tollens, B. 15. 366. 

Tomasezewski, E. 364. 

Toni, G. B. de 13. 


252. 
206. 


Tournefort, P. de 143. 
Townsend, C. O0. 253. 
Toy, C. H. 176. 
Trabut, L. 175. 384. 
Tracy, S. M. 380. 
Trail, J. W. H. 383, 
Tranzschel, W. 124. 
Traverso, G. B. 319. 
Trillieh, H. 175. 
Trimen, H. 94. 
Troncet, L. J. 47. 
Trow, A. H. 124. 
True, R..H. 15. 
Tschirch, A. 126. 
Tswett, M. 140. 382. 
Tubeuf, C. v. 45. 
Tucker, G. M. 366. 368. 


Ule, E. 30. 
141. 157. 


46. 80. 111. 


| Uline, E. B. 383. 


Ulpiani, C. 172. 

Underwood, L. M. 29. 91. 
219. 

Urban, J. 190. 


Urumoff, J. K. 143. 238. 


Vadam, Ph. 220. 
Vail, A. M. 351. 
Valbusa, 0. 143. 
— U. 176. 


| Valekenier Suringar, J. 94. 


Vandam, L. 380. 
Vanderyst, H. 300. 


Vandevelde, H. J. J. 126. 


237, 
Vanselow 188. 
Velenovsky, J. 238. 319. 
Verley, A. 95. 
Vestea, di 235. 
Vestergren, T. 236. 380. 
Viala, P. 224. 
Vignon 158. 
Vincent, H. 220. 380. 
Vines, S. H. 13. 30. 
Virchow, H. 368. 
Vivaldi, M. 60. 
Vöchting, H. 350. 
Vogel, G. 80. 
— 0. 299. 


Voglino, P. 172. 224. 303, 


Vogt 255. 


Volkens, G. 126. 190. 352. 


Vollmann, F. 159. 


Vries, H. de 111. 126. 128. 


141. 174. 189. 335. 
Vuillemin, P. 188. 


Wager 29. 

Wagner, C. 224. 

— F. 48. 

— G. 45. 110. 
Wainio 252. 
Waisbecker, A. 143. 
Wallin, G. 301. 


, Warburg, 0. 303. 304. 
Ward, H. M. 28. 32. 218. 
384. 


219. 254. 285. 380, 
— L. F. 47. 
Warlich, W. 352. 
Warming, E. 94. 127. 
Warnstorf, ©. 29. 


\ Wasielewski, W. 368. 


Watson, W. 95. 238. 
Waugh, F. A. 208. 254. 
Weber, C. 299. 
Weberbauer, A. 286. 


Webster, H. 61. 172. 188. 


236. 285. 
Wehmer, €. 48. 191. 
Weigmann, H. 44. 334. 
Weil, R. 270. 


\ Weinberg, M. 315. 


Weinhart, M. 208. 
Weinrowsky, P. 237. 
Weinzierl, Th. R. v. 
Weismann, A. 174. 
Weiss 384. 

— E. 251. 

— 0, 175. 

Weisse, A. 127. 
Weleminsky, F. 269. 
Werner, ©. 91. 
West, G. S. 92. 
— W. 31. 


124. 


XXVI 


West jun., W, 300. 

Westermaier, M. 30. 126. 

Westermeier, N. 159. 

Wettstein, R. v. 176. 

Weyl, Th. 285. 

Wheldon, A. 61. 

White, J. W. 336. 351. 

Whitney, L. C. 285. 

Wichmann, A. 301. 

Wiegand, K. M. 190. 

Wieland, G. R. 127. 173. 

Wilcox, E. M. 304. 

Wildeman, E. de 47. 143. 
190. 316. 336. 367. 

Wilhelm, G. 94. 

Wilkinson, F. 94. 

— W. 349. 

Will, A. 286. 

Wille, H. 252. 

— N. 124. 236. 

Williams, F.N. 31. 63, 127. 
159. 255. 

— E. M. 285. 

— F. H. 303. 

— G. F. 175. 

— J. LI. 13. 28. 124. 

— Th. A. 300. 

Wilms, J. 350. 

Wilson, H. 125. 

— L. L. W. 287. 

Winkler, W. 334. 

Winogradsky, S. 218. 

Winterstein, E. 61. 

Wittich, H. 364. 

Wittmack, L. 
176. 351. 

Wnicizki, ©. 365. 

Woenig, F. 319. 

Wolf, K. 60. 206. 286. 

— L. 91. 

— 8. 157. 

Wolff, E. 64. 

Wolffenstein, R. 352. 

Wolley-Dod, A. H. 351. 

Wood, J. M. 222. 384. 

Woodrow, G. M. 351. 

Wortmann, J. 13. 

Wright, S. T. 16. 

Wröblewski, A. 77. 

Wünsche, O0. 384. 

Yasuda, A. 316. 


128. 


159. 


Yokote, T. 191. 


Zabel, H. 94. 
Zacharias, O. 92. 172. 
Zahlbruckner, A. 32. 300. 
Zahn, H. 319. 

| Zawodny, J. F. 95. 
"Zehnder, L. 187. 
 Zeiller, R. 159. 238. 
 Zeiske, M. 254. 

| Zettnow 235. 
Ziemann, H. 64. 
Zierler, F. 91. 

‚ Zimmermann, A. 303. 
| Zippel, H. 254. 

| Zumstein, H. 318. 

' Zurhausen, H. 348. 


XXVU 


XXVII 


III. Pflanzennamen. 


Abies balsamea 210; Nordmanniana 179. — Acacia 
sphaerocephala 254. — Acalypha virginieca 31. — 
Aeantholimon 179. — Acer Martini 335; platanoides 
59. — Acetabularia mediterranea 365. — Achlya 
americana 124. 315. 342. — Acinetospora 173. — 
Aconitum 22. 41; Napellus 23. — Actinidia 253. — 
Actinococeus subeutaneus 325. — Actinorhytis 57. — 
Adoxa 75. — Aecidium Angelicae 171; graveolens 
246. 344; Jacobsthalii-Henrici 246. 345; Magelhaeni- 
cum 344; Nymphoides 170. — Aörides virens 134. — 
Aeschynomene indica 365. — Agaricus .(Psalliota) 
316; velutipes 252. — Agave 182. — Aslaozonia 327. 
— Agrostis filifolia 143. — Ailanthus 210; glandu- 
losa 317. — Albizzia 57; Julibrissin 179. — Alche- 
milla 349. — Aleetorolophus 24; major 349. — Ale- 
thopteris 314. — Allium 272; cepa 29. 69. 73. 117. 


140; Schoenoprasum 302. — Almus 214. — Alo& 
Volkensii 216. — Alsine 302. — Amanita musearia 
114. — Amarantus albus 190. — Ampelomyces quis- 
qualis 188. — Ampelopsis 119. — Amphiblemma 39. 
— Amphicarpaea monoica 272. — Amylocarpus en- 
cephaloides 124. — Anagallis arvensis 182. — Andro- 
pogon 134. — Anemone 176; apennina 236. — Ani- 
sophyllum 94. — Antithamnion cruciatum 348; Plu- 
mula 348. — Aphanomyrtus 84. — Apodachlya 190. 
— Aquilegia transsilvanica 41. — Arabis petraea 
42. — Arachis 115. 209. 210. — Aragallus 302. — 
Araucaria imbrieata 317. — Areca 22. — Arenaria 
balearia 302; groenlandiea 190. — Arenga saechari- 


fera 234. — Aristolochia Clematitis 30; Sipho 126. 
— Arnica alpina 63. — Arrhenatherum elatius 245. — 
Artemisia 210. — Artocarpus ineisus 39; integrifolius 
39. — Arum 69; maculatum 11. — Ascochyta Iug- 
landis 48. — Ascophyllum 204. — Asparagus 209. 
210. — Aspergillus 100; fumigatus 270; glaucus 150; 
niger 114. 149. 168. 270. 316. 375; Oryzae 185. 
— Asperula asterocephalat!141. — Asphodelus 117; 
albus 69. — Aspidium filix mas 95; spinulosum 
15. — Aspidosperma Quebracho 82. — Asplenium 
Glennii 140. — Astragalus 179. — Atrichum an- 
gustatum 252; undulatum 252. Atriplex 120; 
nitens 210. — Atropa 22. — Aulax papaveris 255. 
— Aurieularia 182. — Avena sativa 118. — Avicen- 
nia offieinalis 196. — Azalea indica 224; pontica 179. 


Bacillus butyrieus 77; coli 114. 153; Eberth 114; 
facealis alkaligenes 206; fluorescens liquefaciens 60; 
implexus 91; lactis aörogenes 218; megatherium 172; 
mycoides 206, pyocyaneus 60. 251; ramosus 292; 
subtilis 91. 109; tubereulosis 113. 364; violaceus 121. 
— Balanophora 198. — Balsamia 346. — Bambusa 
83. — Bangia pumila 77. — Begonia Hemsleyana 
382. — Belladona 303. — Berberis ilieifolia 344; vul- 
garis 344. — Beta 120. — Bidens connatus 271. — 


Biophytum sensitivum 83. — Blechnum 139. — Ble- | 
pharocysta 330. — Blissus leucopterus 157. — Bole- | 


tus 182. — Bornetia secundiflora 78.— Borrago 209. — 
Bosqueia 39. — Botrychium australe 29; virginianum 
6. — Botryomyces 380. — Botrytis 101; einerea 103. 
157. 223; Paeoniae 48. — Boueina 315. — Bous- 
singaultia baselloides 113. 355. — Boccenia specta- 
bilis 30. — Brachyotum ledifolium 220. — Brugman- 
sia 38. — Bryopsis 188. — Bryum 188. 252; na- 


tans 72; roseum 71. — Bulbophyllum eryptanthum 
142. — Bupleurum 59. 


Calanthe vestita 372. — Caleeolaria 339. — Calea 
319. — Calluna vulgaris 286. — Caltha 41: — Cal- 
voa 39. — Campanula glomerata 214; maerantha 171; 
patula 171; rapunculoides 171; rotundifolia 171; 
Trachelium 171. — Canna 76. — Cannabis 10; indiea 
39. — Cantharellus multiplex 219. — Capriola 335. 
— Capsella 208. — Caragana arborescens: 218. — 
Cardiogyne 39. — Carduus 319. — Carex Ohmulle- 
riana 142; orthostachys 62. — Carica Papaya 185. — 
Carludovidia Laucheana 382. — Carpinus 210; Be- 
tulus 41; Duinensis 41. — Caryota urens 234. — 
Cascara sagrada 301. — Castanea 179. — Casuarina 
57. 182. — Catharinea tenella 29. — Caulerpa 261. 
— Cephalotaxus 317. — Cephalothecium roseum 108. 
— Cephalozia integerrima 78. — Ceramium 182. — 


Cerastium 127; areticum 31. 63. — Cerasus hippo- 
phaoieles 80. — Ceratium 330. —. Ceratozamia 199. 
— Ceterach 139. — Chantransia endozoica 110. — 


Chara 25. 182; delicatula 202; foetida 201; fragilis 
28. 200. 202. — Chenopodium 120. 210; album 210. 
— Chlorophora 39. — Chlorosaceus 173. — Chnoo- 
spora fastigata 29. — Chrysanthemum segetum 175. 
189. — Cissus 182. — Cistus laurifolius 190. — Cla- 
donia 244. — Cladophora 25. 300. — Cladopus Ny- 
mani 22. — Cladothrix 113. — Clasmatoclea cunei- 
folia 63. — Claviceps 182. — Clematis vitalba 132. 
— Climacosphenia moniligera 300. — Clitocybe ne- 
bularis 114. — Closterium 201. — Clostridium Pas- 
teurianum 370. — Cobaea scandens 270. — Cocos 
57; nucifera 234. — Codium tomentosum 182. — 
Coelastrum pulchrum intermedium 56. — Coeloglossum 
viride 221. — Colehieum 22. 69. — Coleosporium 
171. — Collema mierophyllum 244. — Collomia coc- 
einea 366. — Collybia velutipes 252. — Comastoma 
287. — Comatricha obtusata 124. — Conium 22. — 
Conocephalus 57. 83; ovatus 126. 211. — Conopholis 
americana 287. — Contoneaster 106. — Convallaria 
majalis 48. — Coprinarius 182. — Coprinus sterco- 
rarius 97. — Corallina offieinalis 29. — Corallorrhiza 
117; innata 15; myeorrhiza 15. — Coronilla montana 
176. — Corydalis 171; persica 190. — Corylus Avel- 
lana 41; Colurna 41; tubulosa 41. — Cosmarium 
Phaseolus 297. — Crassula pyramidalis 254. — Cra- 
terostigma pumilum 254. — Crocus albiflorus 366. — 
Cronartium quereuum 300. — Crotularia 153. —- 
Cıyptomitrium tenerum 334. — Cucumis utilissimus 
184. — Cucurbita 30. 281. — Cureurbitaria aquae- 
duetum 172. — Curtia tenuifolia- 236. Cuseuta 
182; monogyna 224. — Cutleria confervoidea 327; 
multifida 326. — Cybele Hibernica 221. 302. 336. — 
Cycadeoidea Etrusca 251. — Cycas 4; revoluta 29, 
79. 199. — Cyelotella socialis 330. — Cydonia 106. — 
Oynara Cardunculus 79. — Cynomorium 358; cocei- 
neum 158. — Cyperus Papyrus 337. — Cyphomandra 
betacea 382. — Cypripedium barbatum 11; Calceo- 
lus 11. Cystopteris bulbifera 125. — Cytisus 
Adami 301. : 


Dactylis 59. — Dactylorchis 383. — Dahlia 69. 
297. 357. — Dangeardia 45. — Dasylirion 182. — 


XXIX 


Datura 22; Datura Stramonium 22. — Dauceus 209. — 
Delphinium 41. — Dematium 27; pullulans 300. — 
Dematophora necatrix 104. — Dendrobium erumena- 
tum 83. — Dendrographa 84. — Derbesia 188. 316. 
— Desmodium tiliaefolium 128. — Deutzia graeilis 
318. — Dianthus galliecus 31. — Dicellandra 39. — 
Dicentra spectabilis 286. — Dieranum flagellare 242; 
montanum 219. — Dictyota 182. — Dieffenbachia 
158. 189. — Digitalis 339; purpurea 223. — Dioon 
edule 159. — Dioscorea 59; eaucasica 179. — Dios- 


pyros Lotus 179. — Diplocoeceus lanceolatus 109. — | 


Diplotheca 61. — Dipteropeltis 302. — Dissotis 39. 
— Doassansia Zizaniae 60. — Dorstenia 39. — Draba 
araratica 179; muralis 220. — Drepanophyllum oppo- 
sitifolium 241. — Drosera 236. 301; filiformis 301. 
335; intermedia 301. 


Eichhornia 59. — Echites religiosa 153. — Eeto- 


carpus tomensoides 328. — Elaphoglossum 381. — 
Bleocharis ovata 221. 383. — Elodea 26. 309; cana- 
densis 293. — Elymus arenarius 171. — Endocarpon 


244. — Endogone 346. — Endomyces albicans 113. 
— Ephedra 199. — Ephemeropsis tjibodensis 125. — 
Epipactis 11. 117; atrorubens 302. — Equisetum 5. 
219; arvense 140; Duffortianum 140. — Eremurus 
robustus 127. — Eria ornata 134. — Erigeron 119; 
pulcherrimus 221. — Eriostemon myoporoides 218. — 
Erynchium 59. — Euphorbia 31. 78. 94. 276; eyparis- 
sias 280. — Euphrasia 62; minima 23; Rostkowiana 
23; Salisburgensis 23; strieta 23. — Eustichia 241. 


Faba 209; vulgaris 118. 119. — Fagus 179. 308. — 
Fegatella 1. — Ficaria 69; ranuneuloides 70. — Fieus 
39; stipularis 308. — Fimbristylis 254. — Fissidens 
241, 243. 252. — Fontinalis 242; antipyretica 243; 


squamosa 243. — Fraxinus 59. 135. — Fhitillaria 
imperialis 276; tenella 62. — Fucus 204. — Fuligo 
varians 103. — Funkia 59. — Fusarium 121. — Fusi- 
eladium 249. 384. — Fusisporium solani 99. 


Gagea 189. — Galanthus 296. — Galinsoga parvi- 


flora 31. — Galium Crueiata 210. — Gaudinia fragi- 
lis 93. — Gelsemium sempervirens 271. — Genen 
147. — Genista tinctoria 210. 286. — Gentiana acau- 


lis 362; alpina 362; angustifolia 362; digenea 362; 
dinarica 362; exeisa 362; latifolia 362; occidentalis 
362; vulgaris 362. — Geopora 346. — Geranium 
bohemicum 220. — Gingko 199; biloba 2. 8. — Gla- 
diolus oppositiflorus 221. — Glaux maritima 309. — 
Glechoma 119. — Gleditschia caspica 179. — Gloeo- 
capsa 25. — Glossopteris 159. 238. — Glyeyrrhizi 
178. — Gnetum 195; Gnemon 198. — Goldfussia 
anisophylla 371. — Goodyera 11; pubescens 350; 
repens 174. — Graphis seripta 147; Gymnadenia 
conopea 221. — Gymnogramme sulfurea 3. — Gyp- 
sophila aretioides 179. — Gyromitra esculenta 147. 
— Gypsophila repens 42. — Gyrophora 125. 


Habenaria viridis 62. — Haematococeus pluvialis 
270. — Halidrys 204. — Halimeda 315. — Hapalo- 
spongidion 188. — Harveyella mirabilis 124. — Har- 
ziella 300. — Hedera 308. — Hedysarum 221; coro- 
narium 319. — Helianthemum Thibaudii 383. — 
Helianthus 209. 310; tuberosus 69. 355. — Helleborus 
foetidus 271. — Helminthostachys zeylanica 316. — 
Helvella Infula 147. — Hemerocallis fulva 334. — 


XXX 


gium 314. — Hibiscus esculentus 320. — Hidalgoa 
Wercklei 382. — Hieracia 237. 319. — Hieracium eym- 
bifolium 351; scorzonerifolium 159. — Hierochloe 
382; borenlis 302. — Hippophea rhamnoides 78. — 
Hordeum 185. 209; vulgare 118. — Hoya carnosa 78. 
— Humulus 10. — Hyacinthus 69. — Hydnoeystis 
346. — Hydnotrya 147. — Hydnum 236. — Hydran- 
gea grandiflora 15; Paniculata 15. — Hyloconium tri- 
quetrum 71. — Hyoscyamus 22; muticus 63. — 
Hypecoum procumbens 253. — Hypericum pumilio 
80. — Hypnum 133. — Hypomyces Thiryanus 188; 
Vuilleminianus 188. 


llex aquifolium 237. — Ilicium religiosum 303; 
verum 303. — Indigofera 152. 372. — Ingareria 89. 
— Inula glandulosa 384..— Iris 59. 69; Tubergenianı 
190; versicolor 286. — Isatis alpina 115; tinctoria 


153. 372. — Isoetes lacustris 140. 


Junglans 10. 179; nigra 194. — Jungermannia ob- 
tusa 29. — Juniperus phoenicea 77; thurifera 142. 


Kalmia latifolia 257. — Kiekxia 319. — Knautia 
silvatica-arvensis 372. 


Laeinaria eymosa 127. — Leucojum 276. — Lac- 
tuca Morocii 350; Scariola 50. — Laminaria 328. — 
Lamium molle 127. — Laportea 83. — Lathraea 
squamaria 142. — Lathyrus maritimus 366; odoratus 
210. — Lecanora atriseda 148. — Lecidea intumes- 
cens 148. — Lecidella enteroleuca 147. — Leea hor- 
rida 134. — Lemna minor 92. — Leotia gelatinosa 
146.:— Lepidium sativum 297. — Lepidostrobus 
287. — Leptosphaeria herpotrichoides 120. — Lepi- 
dozia 349. — Leucodon 133. — Leucojum 296; ver- 
num 279. — Leucophleps 346. — Libocedrus deeur- 
rens 239. — Lilium 69. 191. 208; Martagon 62. 194. 
222; villosum 141. — Limnanthemum nymphoides 
170. — Limodorum 117; abortivum 283. — Linaria 
spuria 92. 140. 185. — Linum 210. — Lissochilus 
Graefii 142. — Listera 11. — Lithothamnia 381. — 
Lobelia Dortmanna 31. 142. — Lolium temulentum 
28. 77. 335. — Loranthus Ehlersii 215; Jlaeciniatus 
215; undulatus 215. — Lupinus 209; albus 118. 185; 
angustifolius 94; hirsutus 184. — Lycadenia 302. — 
Lycopodium 29. 173. 134; annotinum 7; cernuum 7; 
clavatum 7. 219; complanatum 7; imundatum 7; Se- 
lago 7. — Lysichiton 158. 197. 


Macrosporium parasiticum 191. — Magnolia 284; 
Yulan 283. — Makinoa 349. — Malvaviscus 301. — 
Marchantia paleacea 316. — Marsilia 1. — Masde- 
vallia muscosa 254. — Matonia pectinata 159. 219. 
381. — Medullosa 314; anglica 159. — Megaphytum 
287. — Melampsora Klebahni 171. — Melia Azederach 
179. — Melosira arenaria 333; undulata 332. — 
Memeeylon 39. — Mentha aquatica 363; arvensis 
363; Pulegium 363; Requieni 363; rotundifolia 363; 
silvestris 363; viridis 363. — Mereurialis annua 120; 
ovata 159. — Merendera kurdiea 127. Mesem- 
bıyanthemum erystallinum 211.— Mesogerron 365. — 
Mesogyne 39, — Mespillus 106. Micrococcus pro- 
digiosus 149. — Mieromeria balcanica 319; Frivalds- 
kyana 319. — Microstylis 11. Mikania 319. 


Hemitelia 1. — Heritiera littoralis S4. — Heteran- | — Mimosa 50. — Mirabilis 210. — Mitrula phalloi- 


XXXI 

des 145. — Monilia 367; fruetigena 48. 106. 112. 191. 
300. — Montanoa 222. — Montagnella maxima 380. 
— Mortierella 121. — Morus 10; indica 39; nigra 


39. — Mucor 149. 153; stolonifer 102. — Mnium 71. 
— Musa 337. — Musanga 39. — Musciporus 138. — 


Mycetozoa 380. — Mycorrhiza 117. — Mycotheca 
Marchiea 16. — Myeloxylon Landriotii 314. — Myri- 
anthus 39. — Myriophyllum vertieillatum 294. — 


Myrmecocystis 340. 


Navicula 333. — Nasturtium 142. — Najas major 
146. — Neckera 133. — Nectria einnabarina 99. — 
Nelumbo nucifera 79. — Neottia 11. 47. 117; Nidus 
avis 220. 253. — Nepenthes 183. 267. — Nitella 25. 
155; flexilis 201; opaca 201. — Nitrosomonas 292. 
— Nostoe punetiforme 113. — Nuphar 309; luteum 
2833. — Nymphaea alba 283. 


Ochlochaete gratulans 83. — Odontites pratensis 
287; serotina 24; verna 24. — Oenothera pumila 318. 
— ÖOedogonium 365. — Oidium fructigenum 107; 
laetis 149; Tuckeri 384. — Onoclea 5. — Onygena 
equina 285. 380. — Oospora 113. — Ophiobolus gra- 
ıninis 120. — Ophioeytium 124. — Ophioglossum bri- 
tannieum 139. — Ophrys 69; apifera 176. — Opuntia 
vulgaris 301. — Orchis 11. 383; Russowii 221; tur- 
cestanica 221. — Oreodoxa 57. — Ornithocereus 
splendidus 331. — Orobanche 182; Rapum 358. — 
Osbeckia 39. — Oxalis 237; erassicaulis 353. — Oxy- 
tropis campestris 190. 


Padina Pavonia 182. — Paeonia romanica 41. — 
Pandanus 338; Veitehii 74. — Pandorina Morum 45. 
— Panicum capillare 93. — Parmelia 244. — Parrotia 
persica 179. — Pedicularis 236; araratica 179. — 
Pesanum Harmala 22. — Pelargonium rapaceum 127. 
— Pellionia 75. — Peltigera 244. — Pelvetia 204. — 
Penieillium 28. 100. 149. 153; glaucum 91. 105. 101. 
110. 111. 150; luteum 107. — Pentagenella 89. — 
Pentstemon 339. — Peridermium giganteum 300. — 
Peronospora 249. 384; Schleideni 191; Schleuehtii 
303. — Pertusaria coronata 147; incarnata 349. — 
Perymenium 222. — Pezizza 297. — Phajus 75; gran- 
diflora 372. — — Pharbitis hispida 303. — Phaseo- 
lus 210; multifllorus 118. 182. 297. — Philodendron 
158. 189. — Phlox pilosa 174. — Phoenix dactylifera 
185; reelinata 56. — Phragmidium 182. — Phycomy- 
ces 298. 316. 348. — Phyllactinia 139. 348. 380. — 
Phyllirea Vilmoriniana 179. — Phyllogonium specio- 
sum 241. -— Phyllophora Brodiaei 326. — Phyllosi- 
phon Arisari 45. — Physeia 244. — Physostigma 22. 
— Phytelephas 19. — Phyteuma spicatum 171. — 
Phytocoris militaris 191. — Phytolacca 182. — Phy- 
tophthora infestans 16. — Picea excelsa 12. 46. 210; 
fennica 12; obovata 12; Armorika 12; orientalis 179. 
— Piersonia 346. — Pilobus microsporus 97. — Pin- 
nularia 28. 333. — Pinus 215; Banksiana 286; Cembra 
46; Laricio 317; maritima 210; montana 45. 110; sil- 
vestris 45. 62. 110. 120. 210. 238. — Pirus 106. — 


Pisonia silvestris 84. — Pisum sativum 118. 237. — 
Placodium 244. — Plagiochila 83. — Plagiothecium 


elegans 242. — Plantago 214; Psyllium 302. — Plasmo- 
diophora vitis 336. — Platanthera 11. — Platanus 308. 
— Pleurosigma 300. — Pleurospermum austriacum 42. 
— Poa annua 24. — Podophyllum peltatum 254. — Po- 


gotrichum filiforme 328. — Polygonum Bistorta 171; ' 


AXXI 


euspidatum 53; tinetorium 153. — Polyporus perga- 
menus 285. — Populus tremula 171. — Portulaeca 182. 
— Potentilla 159; tridentata 190. — Protea Kiliman- 
dscharica 215. — Proteus vulgaris 149. — Protococeus 
25. — Protomyces 316. — Prunus Cerasus 135; insititia 
254; Laurocerasus 317; Padus 135. — Psaronius 
238. — Pseudodematophora 104. — Pseudomonas 
Stewarti 44. — Pseudo-Pleurococceus 219. — Psilo- 
tum 9. — Psora 244. — Pteris aquilina 139. — Pte- 
rocarya 179. — Puceinia 110; Arrhenatheri 44. 245; 
Cari Bistortae 172; Conopodii-Bistortae 172; grami- 
nis 344; Hieracii 365; persistens 171; Polygoni-vivi- 
pari 171; Ribis 44. 170; Seirpii 170. — Pulsatilla 
366. — Puya chilensis 215. — Pyenanthemum verti- 
eillatum 335. — Pyrenula nitida 147. — Pyrus lati- 
folia 382. 


Quereus 308; castaneaefolia 179; conferta 41; ellip- 
soidalis 367; macranthera 179; Pseudo-Suber 190; 
pubescens 41; Robur 95; sessiliflora 41; Suber 95. 


Rafflesia 83; Rochussenii 190. — Ranunculus bul- 
bosus 69. — Raphanus 209. — Razoumofskya robusta 
143. — Reinkella 89. — Renanthera moschifera 134. 
— Rhamnus 135; Imeretina 179; purshiana 301. — 


Rhizocarpon geographicum 148. — Rhododendron 
ferrugineum 352; maximum 174; modestum 382; pon- 
ticum 69; Smirnovi 179; Ungerni 178. — Rhus Coti- 
nus 63; Rhodanthema 63. — Rhynchostegium Knowl- 
toni 159. — Ribes Grossularia 173; nigrum 170. — 
Rieinus 209. 210. — Rivea 302. — Robinia 210. — 
Rocellaria 89. — Roccellina 89. — Rosa xanthina 


254. — Rostrupia Elymi 171. — Rubus 366; Bakeri 
63; idaeus 250; thyrsoideus 111. — Rudbeckia 296. 
— Rumex 141. — Russula deliea 114. — Ruta 119; 
graveolens 217. 


Sabadilla 22. — Saccharomyces 119. 161. — Sacco- 
glottis Uchi 127. — Saintpaulia jonantha 125. — 
Sakersia 39. — Salix Capraea >< viminalis 158; ha- 
stata 41; herbacea 41; ratis bonensis 158; reticulata 
41; retusa 41; silesiaea 158; viminalis ><purpurea 158. 
— Salvinia 309. — Sanchezia nobilis 371. — Sanse- 
viera 83. — Saprolegnia mixta 316. 340; Thureti 
342. — Sareina evolvens 113. — Sarothamnus 210. 
— Saxifraga 92. — Scenedesmus 25. — Schizolobiuni 
excelsum 57. — Seirpus Eriophorum 221; lacustris 
170; setaceus 337.— Scolopendrium 139; hybridum 207. 
— Scyphosyce 39. — Sedum rodanthum 80. — Seli- 
num 302. — Sempervivum hierense 336. — Senecio 
barbaraeifolius 319, erraticus319; Jacobaea 118; prae- 
cox 271. — Sepultoria arenosa 127. — Silene schizope- 
tala 141. — Sinapis arvensis 191.— Sisymbrium Tillieri 
143. — Sisyrinehium 221. 382. — Solanum tuberosum 69. 
207. 353. — Solidago 350. — Sparganium 158; sim- 
plex 197; Spathodea 57. — Spergula arvensis 31. — 
Sphaerella lacustris 270. — Sphaeria 182. — Sphae- 
roplea 201; annulina 124. 203; Braunii 203; crassi- 
septa 203. — Sphaerosoma 146. — Spinacia 120. — 
Spiranthes cernua 237. — Spirea 302. — Spirillum 
volutans 235. — Spirogyra 124. 201. 284; crassa 25; 
glaucescens 25; longata 297. — Sporotrichum globu- 
liferum 124. 157. — Stachys Betonica 221; fragillima 
141; tuberifera 69. — Stanhopea 176. — Stapfia 62. 
— Stenocarpus sinuatus 94. — Stieta 244. — Stigo- 
nema 316. — Stilbum vulgare 138. — Strelitziae re- 
ginae 215. — Streptothrix 113. — Strobilanthes Dyeri- 
anus 371. — Strychnos 19. 22. — Sueda 120. 


XXXIII 


Tabellaria 332. — Tamus communis 281. — Taxo- 
dium 239. — Tephrosia 367. — Terfezin 346. — Ter- 
feziopsis 346. — Tetranthera eitrata 31. — Tetra- 
poma 302. — Tetrastigma scariosum 140. — Teucrium 
Seorodonia 118. — Thalietrum minus 171. — Tham- 
noehortus insignis 190. — Thea chinensis SO. — The- 
caphora Convolvuli 171. — Thymelaea Sanamundı 
237. — Tibouchinia halosericea 79. — Tilia 135. — 


Topinambur 296. — Torula 28. — Tradescantia 284; | 


virginica 78. — Trapa natans 46. — Treseulia 39. — 


Triehophorum alpinum 42. — Trichophyton 235. — 
Tridax 219. — Trifolium repens 118. — Trisetum 
Bournouffii 332. — Tristemma 39. — Triticum com- 


pactum 85; dieoccum 85; durum 85; monococcum 85; 
polonicum 85; spelta S5; turgidum 85; vulgare 85. 
— Trollius 41. — Tropaeolum 19. 158. 189. 309. — 
Trymatococeus 39. — Tuber aestivum 152. — Tuber- 


XXXIV 

Vaceinium uliginosum 318. — Vallisneria 25. — 
Vanilla planifolia 137; pompona 137. — Variolaria 
globulifera 147; laetea 147. — Vaucheria 201. 297; 
sessilis 25; terrestris 25. — Velezia 63. — Verbesina 
222. — Veronica prostrata 95. — Vibrissea ceircinans 


188. — Vicia Faba 233. 276. 297; narbonensis 141; 
sativa 118; serratifolia 141. — Victoria regia 189. — 


Vinca Hausknechti 46; major 315. — Viola tricolor 
119; Vilmoriniana 335. — Viscum album 272. — Vitis 
vinifera 132. — Volutella eiliata 100. 

Watsonia Meriana 126. — Webera 241. — Weisia 
erispata 334. — Welwitschia 198. Wettsteinia 83. 
— Woodwardia angustifolia 286. — Wrightia anti- 

, dysenterica 153. — Wyomingia 221. 


eulina Sbrozii 315. — Tulipa 69; alpestris 86; austra- | 


lis 86; Bibersteiniana 86; Clusiana 86; Grisebachi- 
ana 86; Orphanidea 86; praecox 86; Esilvestris 86. 
— Typha Martini 335. 


Ulmus 10. — Ulothrix 300. — Uropyxis 188. — 
Urtica 10. 210. 276. — Usnea barbata 78. — Ustilago 
182; maydis 110. — Utrieularia 309; Treubii 84. 


Ximenia americana 140. 220. — Xylariodiseus 172. 


Zaluzamia 222. — Zamia 4. — Zea 209. 215; Mais 
231. 


IV. Personalnachrichten. 
Anderson, A. P. 225. — Benecke, W. 160. — | lander, W. + 176. — Raciborski, M. 32. — 


Blytt, A. + 16. — Böckeler, O. + 128. — Figdor, 
W. 336. — Fischer, H. 96. — Jünsson, B. 160. 
— Kamerling, Z. 64 — Knuth, P. + 352. — 
Mac Dougal, T. 160. — Müller, C. + 96. — Ny- 


Scharlok, J. 288. — Solereder 384. — Wett- 
stein, R. v. 64.— Wille, N.16.— Zahlbruckner, 


' A. 160. — Zopf 9%. 


Y. Notiz. 
Notiz 48. 176. 


RETTEN: 


57. Jahrgang. 


Nr. 1. 


1. Januar 1899. 


_BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


ee an 


Besprechungen: E. Zacharias, Ergebnisse der neue- 
ren Untersuchungen über die Spermatozoiden. — 
E. C. Jeffrey, T'he gametophyte of Botrychium 
virginianum. — H. Bruchmann, Ueber die Pro- 
thallien und die Keimpflanzen mehrerer europäi- 
scher Lycopodien.—Sakugoro Hirase, Etudes 
sur la fecondation et ’embryogenie du Ginkgo bi- 
loba. — Sergius Nawaschin, Ueber das Ver- 
halten des Pollenschlauches bri der Ulme. — L. 
Capeder, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 
einiger Orchideen. — Rina Scott and Ethel 
Sargent, On the development of Arum macula- 
tum from seed. — Ü. Schröter, Ueber die Viel- 
gestaltigkeit der Fichte, Picea excelsa Lk. — J. 
Urban, Symbolae Antillanae seu Fundamenta 
Florae Indiae oceidentalis. — Neue Litteratur. — 
Personalnachrichten, 


Ergebnisse der neueren Untersuch- 
ungen über die Spermatozoiden. 


Von 
E. Zacharias. 


Auf Grund von Untersuchungen an Spermato- 
zoiden von Characeen, Fegatella, Marsihia, Hemiteha 
konnte ich in meiner Arbeit über die Spermato- 
zoiden (Botan. Ztg. 1881) feststellen, dass trotz er- 
heblicher Verschiedenheit der Formverhältnisse eine 
weitgehende Uebereinstimmung in der chemischen 
Beschaffenheit, der Kernstructur und der Ent- 
wiekelungsgeschichte der thierischen und pflanz- 
lichen Samenfäden vorhanden sei. »Den Köpfen 
bei den Thieren entsprechen die Schraubenbänder 
bei den Pflanzen, den Schwänzen die Cilien.« Aus 
chemischen Gründen gelangte ich für die Spermato- 
zoiden der Characeen !) zu dem Schlusse, dass Cilien, 
Hülle des Schraubenbandes und hinteres Bläschen 


}) Meine abweichenden damaligen Befunde für 
Marsilia und Farne sind darauf zurückzuführen, dass 
hier die Reactionen der Plasmahülle diejenigen des 
Kernbandes verdeckten. (Vergl. E.Zacharias, Ueber 
den Nucleolus. Botan. Ztg. 1885. S. 290. Anm. 1.) 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden, 


aus dem Zellplasma der Mutterzellen entstehen, der 
centrale Theil des Schraubenbandes aber aus dem 
Zellkern hervorgeht. Später fand ich'), dass auch 
bei reifen, ausschwärmenden Spermatozoiden der 
Farne der bandförmig gestreckte Kern von einer 
Plasmahülle umschlossen sei. 


Diese Angaben sind namentlich durch die aus- 
gedehnten und überaus sorgfältigen Untersuchungen 
von Belajeff bestätigt worden. Einen wesent- 
lichen Fortschritt in der Kenntniss der Spermato- 
zoiden bezeichnen aber die neueren Entdeckungen 
Belajeff’s und anderer?) hinsichtlich der Cilien- 
bildung. In einer Mittheilung vom 24. Juni 1897 
(Berichte der Deutschen Botan. Gesellsch.) fasst 
Belajeff seine Befunde wie folgt zusammen: »In 
den spermatogenen Zellen der Characeen, Filieineen 
und Equisetaceen findet man nach der Fixirung und 
Färbung durch Fuchsin abgerundete Körperchen, 
die durch Fuchsin bedeutend lebhafter gefärbt wer- 
den als das übrige Plasma. Diese abgerundeten 
Körperchen dehnen sich zum Faden aus, der im 
vorderen Theile des Spermatozoidenkörpers liest. 
Auf diesem Faden erscheinen Höcker, die sich zu 
Cilien ausstrecken. Bei den Characeen bilden sich 
zwei soleher Höcker, und folglich auch zwei Cilien, 
bei den Farnen und Schachtelhalmen aber eine 
ganze Reihe.« 


Von wesentlichem Interesse ist die in der letzten 
Mittheilung Belajeff’s (]. ce. 1898, Heft 5) dis- 


!) Beiträge zur Kenntniss des Zellkernes und der 
Sexualzellen. Botan. Ztg. 1887. S. 354. 


2?) Litteratur siehe bei Hiras&, Etudes sur la fe- 
condation et !’embryog£nie du @önkgo biloba. (Second 
m&moire.) Jourm. of the Coll. of science. Tokyo. 
Vol. XlI. Pt. I. 20. Juni 1898. 

Belajeff, Ueber die Cilienbildner in den sper- 
matogenen Zellen. (Berichte d. deutsch. bot. Gesellsch. 
1898. Heft 5.) 

Shaw, Ueber die Blepharoplasten bei Onoelea und 
Marsilia. (Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 1898. Heft 7.) 


3 


cutirte Frage nach etwaigen Beziehungen des cilien- 
tragenden Fadens zum Centrosom. 

»In den Zellen (von Gymnogramme sulfurea), 
aus welchen die spermatogenen Zellen durch Thei- 
lung entstehen (Grossmutterzellen der Spermato- 
zoiden)«, beobachtete Belajeff »je zwei fürbbare 
Körperchen an zwei entgegengesetzten Punkten, wo 
sich die Pole der zukünftigen Kernspindel befinden 
sollen«. Während der Theilung konnte Belajeff 
keine Centrosomen auffinden; nach der Theilung 
aber lag in jeder Tochterzelle ein färbbares Körper- 
chen in einer »dem Centrosom entsprechenden 
Lagerung«. Das Körperchen entwickelte sich in 
der Folge zum cilienbildenden Faden. Diese Be- 
funde machen nach Belajeff die Identität des 
eilienbildenden Körpers mit einem Centrosom zwar 
bis zu einem gewissen Grade wahrscheinlich, be- 
weisen sie indessen nicht. Der Lösung näher ge- 
bracht wird die in Rede stehende Frage durch eine 
vorläufige Mittheilung von Walter R. Shaw (l. c.). 
Dieser Forscher erkannte das Auftreten der cilien- 
bildenden Körper (Blepharoplasten)!) bei Onoclea 
und Marsilia. Für Marsilia liegen die eingehendsten 
Mittheilungen vor. Hier erscheint während der 
Bildung der Grossmutterzellen der Spermatiden 
(Spermatozoidmutterzellen) in oder neben jedem 
Kernspindelpol ein centrosomenähnlicher Körper. 
In den Grossmutterzellen theilt sich derselbe. Die 
Theilhälften verschwinden sodann während der 
Theilung der letztgenannten Zellen. (Am Ende der 
Metakinese oder später.) Gleichzeitig, früher oder 
später bildet sich in oder neben jedem Spindelpol 
ein neuer centrosomähnlicher Körper. Je ein sol- 
cher Körper liest dann nach der Zelltheilung neben 
dem Kern jeder Spermatidmutterzelle Nun theilt 
sich der Körper, und je eine Theilhälfte (Blepharo- 
plast) »nimmt ihre Stellung ungefähr dort, wo nach- 
her (bei der Bildung der Spermatiden) die Spindel- 
pole sich befinden, ein, doch immer seitlich von der 
Längsaxe der Spindel, erreicht gleichzeitig ihre 
volle Grösse und bleibt dort während der ganzen 
Kerntheilung«, welche zur Bildung der Spermatiden 
führt. Dann erfolgt in den letzteren die weitere 
Ausgestaltung der Blepharoplasten. 

Die von Shaw mitgetheilten Thatsachen scheinen 
die Annahme des Vorhandenseins von Beziehungen 
der Blepharoplasten zu den Centrosomen zu be- 
günstigen. Shaw findet allerdings »noch keinen 
Grund zu der Behauptung, dass die Blepharoplasten 
den Centrosomen derjenigen Pflanzen homolog oder 
sogar analog seien, welche Öentralkörper besitzen«. 
Eine hinreichende Begründung ist diesem Aus- 


!) Der Name rührt von Webber her. Herbert 
J. Webber, Notes on the fecundation of Zamia and 
the pollentube apparatus of Gingko. Botan. Gazette. 
October 1897. 


4 


spruch in der vorläufigen Mittheilung des Autors 
nicht beigefügt. 

Von Hiras6, Ikeno und Webber sind Ble- 
pharoplasten in den Spermatozoiden von Oycas, 
Zamia und Ginkgo aufgefunden worden. Neuer- 
dings hat Hirase& (]. e.) das Verhalten dieser Kör- 
per sowie die Spermatogenese überhaupt bei Ginkgo 
eingehend beschrieben. Hervorzuheben ist, dass 
Hiras& sich nicht, wie das jetzt leider vielfach üb- 
lich ist, darauf beschränkt hat, alles das zu beschrei- 
ben und mehr oder weniger willkürlich in Zusam- 
menhang zu bringen, was er an »gut« fixirten und 
tingirten Präparaten sehen konnte. Er hat viel- 
mehr lebendes Material zum Vergleich herangezogen, 
wodurch für manche Fälle erst die Möglichkeit 
einer richtigen Auffassung des Sachverhaltes ge- 
wonnen wurde. 

Vor und während der Theilung-der im Pollen- 
kom gebildeten Spermatiden-Mutterzelle sind 
»Attractionssphärene vorhanden. Die Längsaxe 
der karyokinetischen Figur fällt mit der »Verbin- 
dungslinie« der beiden Attractionssphären zusam- 
men, letztere liegen jedoch dem Kern richt unmit- 
telbar an. Jede Tochterzelle erhält eine Attractions- 
sphäre. Die Bildung je eines Spermatozoon aus 
jeder Tochterzelle wird dadurch eingeleitet, dass 
der Kern sich durch einen schnabelförmigen Fort- 
satz mit dem »Centrosom« verbindet. Der Kern- 
fortsatz sammt dem Centrösom verlängert sich dann 
zu einem Spiralfaden, welcher schliesslich in dem 
ausgebildeten Spermatozoon an dem mit Cilien be- 
setzten Rande einer spiraligen Plasmaleiste liegt. 
Diese umzieht in drei Windungen den vorderen 
Theil des annähernd eiförmig gestalteten Spermato- 
zoenkörpers, welcher an seinem Hinterende einen 
schwanzartigen Plasmafortsatz trägt. Das Zell- 
plasma des Spermatozoenkörpers umschliesst einen 
grossen, annähernd eiförmigen Kern, dessen oberes 
Ende unter Zuspitzung in den Blepharoplasten- 
Faden übergeht. In wie weit dieser aus der Sub- 
stanz des Kernes oder derjenigen des Centrosoms 
hervorgeht, bleibt zweifelhaft. 


Nach den mitgetheilten Untersuchungen er- 
scheint die Uebereinstimmung im Bau und in der 
Entwickelung der Thier- und Pflanzen-Spermatozoen 
noch weitergehend als ich das seiner Zeit feststellen 
konnte. AufGrundnamentlich der Untersuchungen 
Hermann’s über die Histologie desHodens bemerkt 
Belajeff (l. c. 1897, Heft 6, p. 345) mit Recht: 
»Das Mittelstück der Spermatozoiden bei den Thieren 
entspricht dem Faden, welcher die Cilien der Pflan- 
zenspermatozoiden trägt; die schwanzartigen Fäden 
der Spermatozoiden des Salamanders, resp. der 
Maus entsprechen den Cilien der vegetabilischen 
Spermatozoiden. « 

Weiterer Untersuchung bedarf übrigens noch 


5 


das Verhältniss der Cilien zum Blepharoplasten. 
Aus den vorliegenden Untersuchungen ist noch 
nicht mit Sicherheit zu ersehen, ob die Cilien ledig- 
lich aus der Substanz des Blepharoplasten hervor- 
wachsen, oder ob eine diesen etwa bedeckende zarte 
Plasmahülle sich an der Cilienbildung betheiligt. 
Die Plasmahülle könnte möglicherweise Ausstülpun- 
gen bilden, in welche der Blepharoplast gleichzeitig 
Auswüchse hineinsendet, so dass also die Cilien in 
ihrem centralen Theil vom Blepharoplasten, in 
ihrem peripheren vom Zellplasma gebildet würden. 
Webber sagt allerdings über die Entstehung der 
Cilien bei Zamia:') »The band is brought to the 
surface of the cell, but apparently covered by the 
»Hautschicht« through which the cilia appear to 
penetrate.« Belajeff’s Angaben über die Cilienbil- 
dung bei Equisetum (l. ec. 1897, Heft 6, p. 3) würden 
mit Webber’s Auffassung des Sachverhaltes nicht 
unvereinbar sein. Mikrochemische Untersuchungen 
dürften bier förderlich sein, desgleichen für die 
Entscheidung der Frage: in wie weit sich bei 
Ginkgo der Kern an der Bildung des cilientragen- 
den Fadens betheiligt. Auch für die Beurtheilung 
etwaiger Beziehungen der bei verschiedenartigen 
Organismen unter den Namen Centrosomen, Ble- 
pharoplasten etc. zusammengefassten Körper zu 
einander ist die Kenntniss ihrer stofflichen Be- 
schaffenheit von Wichtigkeit. Bezüglich des Mittel- 
stückes der Spermatozoen von Triton, welches nach 
den obigen Ausführungen dem Blepharoplasten 
der Pflanzen entspricht, habe ich?) nachgewiesen, 
dass sich dasselbe von anderen Zellbestandtheilen 
dadurch sehr wesentlich unterscheidet, dass es 
weder Nuclein noch Plastin enthält. 


Ueber das Verhalten der einzelnen Bestandtheile 
der Spermatozoen im Ei giebt eine neue Arbeit 
von Shaw’) bemerkenswerthe Aufschlüsse. Shaw 
fand, dass bei Onoeclew und Marsiha*) der band- 
förmige Kern des Spermatozoon, ohne zunächst 
seine Structur zu verändern, in den Eikern aufge- 
nommen wird; während der Blepharoplast im Ei- 
plasma verbleibt. Dass bei Zamia der Blepharoplast 
sich ebenso verhält, hat Webber?) nachgewiesen. 
Diese Angaben erinnern an die früheren Mittheilun- 
gen hinsichtlich des Verbleibens der Centrosomen 
im Eiplasma bei der Befruchtung der Angiospermen. 


1) Webber, The development of the Antherozoids 
of Zamia. Botanical Gazette. July 1897. p. 18. 

2, E. Zacharias, Ueber Nachweis und Vorkommen 
von Nuclein. Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1898. Heft 7. 

3) Walter R. Shaw, The fertilization of Onoclea. 
Ann. of Bot. Vol. XIl. Nr. XLVII. Sept. 1898. 

4) Shaw, Ueber den Blepharoplasten bei Onoelea 
und Marsilia. Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 1898. 
Hett 7. p. 181. 

n menber Notes on the fecundation of Zamia 
ete. 1. c. 


6 


Möglicherweise gelingt es hier auch noch weitere 
Uebereinstimmungen aufzufinden. Allerdings haben 
neuere Untersucher bei den Befruchtungsvorgängen 
der Angiospermen die Öentrosomen nicht wieder- 
finden können. Indessen wird man es bei unbe- 
fangener Betrachtung der einschlägigen Litteratur 
nicht für unmöglich halten können, dass man bei 
wiederholten Nachforschungen die Centrosomen 
schliesslich dort wieder auffinden wird, wo sie 
gegenwärtig vermisst werden !). 

Das Verhältniss des Spermatozoenkerns zum Ei- 
kern, wie es Shaw für Onoclea schildert, stimmt 
überein mit meinen früheren Mittheilungen über 
die Beschaffenheit dieser Kerne bei Farnen. Vergl. 
z. B. meine Fig. 142) mit den Figuren 1, 2 bei 
Shaw. Meine mikrochemischen Untersuchungen 
gestatteten seiner Zeit den Schluss®): »Das Sper- 
matozoid ist procentisch sehr viel reicher an Nuclein 
als das Ei, und das befruchtete Ei muss procentisch 
mehr Nuclein enthalten als das unbefruchtete.« Da 
Shaw nunmehr gezeigt hat, dass der nucleinreiche 
Spermatozoenkern unverändert in den sehr nuclein- 
armen Eikern aufgenommen wird, so ist der obige 
Satz für die von Shaw untersuchten Fälle dahin 
zu ergänzen, dass das vor Kurzem befruchtete Ei 
einen procentisch sehr viel nucleinreicheren Kern 
enthält als das unbefruchtete. 


Jeffrey, E. C., The gametophyte of Bo- 
trychium virginianum. 

(University of Toronto Studies Biol. Series n. 1. 

Toronto 1898. 8. 32 p. m. 4 Taf.) 

Die vorliegende Arbeit bringt ausführlichere und 
von guten Abbildungen begleitete Darstellung 
dessen, was Verf. schon in den Annals of Botany 
bekannt gegeben. Man vergleiche das Referat in 
Nr. 7 vorigen Jahrganges. Bemerkenswerth ist, dass 
Verf. einmal eine Tracheidengruppe im Gewebe 
des Prothallium fand, die möglicher Weise darauf 
hindeuten könnten, dass Apogamie auch den Ophio- 
glossaceen nicht fremd ist. H. Solms. 


Bruchmann, H., Ueber die Prothallien 
und die Keimpflanzen mehrerer euro- 
päischer Lycopodien. Gotha 1898. gr. 8. 
149.8. m. 7 Daf: 


Das vorliegende Buch ist eine höchst erfreuliche 
Erscheinung in unserer Litteratur. Es zeigt, wie 


1) Vergl. L. Guignard, Centrosomes in plants. 
Botanical Gazette. March 1898. 
_ ?) Beiträge zur Kenntniss des Zellkerns und der 
Sexualzellen. Botan. Ztg. 1887, Taf. IV. 

3) ].c. p. 383. 


7 


selbst die mühevollsten und anscheinend hoffnungs- 
losesten Fragestellungen entwickelungsgeschicht- 
licher Art durch Ausdauer und wohlüberlestes 
Vorgehen, wie solches in der Einleitung dargelegt 
wird, überwunden werden können. Mit einem 
Schlag liegt jetzt das Verhalten der Sexualgenera- 
tion der sämmtlichen europäischen Lycopodien klar 
vor unsern Augen. Und da tritt denn als Haupt- 
resultat noch viel übersichtlicher hervor, welche 
reiche Gliederung und vielfältige Differenzirung 
der Gametophyt bei dieser alten Pflanzengruppe 
aufweist. Das lässt uns ahnen, dass bei den Vor- 
fahrenstämmen die Ausbildung beider Bionten eine 
noch gleichartigere gewesen sein mag, dass es 
darunter am Ende wohl auch Pflanzen gab, deren 
Prothallium, sowie der Sporophyt, zur Bildung be- 
blätterter Sprosse gelangt war, in welchem Falle 
dann die Homologie der beblätterten Moospflanze 
und des Farnstockes nicht mehr räthselhaft, sondern 
durchaus begreiflich erscheinen würde. 

Verf. unterscheidet unter den bislang bekann- 
ten Lycopodienprotballien 5 verschiedene Typen, 
deren 3 erst in der vorliegenden Arbeit begründet 
und klar gestellt werden. Es sind: 1) Lye. elavatum 
und annotinum, 2) Lye. complanatum , 3) Lye. Se- 
lago. Dazu kommen die beiden durch Treub und 
Göbel aufgeklärten des 4) Lye. Phlegmaria und 
des 5) Lye. cernwum und inundatum. 

Beim Typus 1 hat das farblose saprophytische, 
aber am Licht leicht ergrünende Prothallium die 
Gestalt eines niedrigen umgekehrten Kegels mit 
sehr unregelmässig gebuchtetem Rand; es verbreitert 
sich mittelst einer an diesem Rand gelegenen Vege- 
tationszone und trägt auf der oberen Fläche pro- 
miscue Antheridien und Archesonien. Seine Haupt- 
masse besteht aus einem inhaltsarmen Parenchym, 
welches an der Becherfläche die Geschlechtsorgane 
produceirt. Seitlich wird es von einer kegelmantel- 
förmigen Hülle von Speichergewebe umgeben; dar- 
auf folgt nach aussen eine Schicht pallisadenförmig 
gestreckter Zellen und endlich eine mehrschichtige 
Rinde. Aussen werden Rhizoiden entwickelt, in die 
ein endotrophes Pilzmycel eindringt, welches die 
Zellen der Rinde und der Pallisadenschicht regel- 
mässig bewohnt. 

Noch viel ausgesprochener ist die Gewebsdiffe- 
renzirung und der radiäre Bau bei Lye. compla- 
natum. Das kleine Prothallium gleicht einer Rübe, 
die von einem lappigen farblosen Schopf gekrönt 
wird. Wo dieser Schopf dem Körper ansitzt, liegt 
die ringförmige Wachsthumszone. An seiner Ober- 
fläche trägt derselbe die Archegonien und Anthe- 
ridien. Sein Gewebe, dem centralen des cJavatum- 
typus entsprechend, ist die Fortsetzung eines axilen, 


den rübenförmigen Prothallialkörper durchziehen- | 


den Strauges. Dieser wird von einer mächtigen 


8 


als Speichergewebe fungirenden Pallisadenzone und 
von einer pilzdurchwucherten Rinde umhüillt. 

Weniger stark differenzirt sind die farblosen 
knöllchenförmigen oder lang gestreckten Prothal- 
lien des L. Selago. Hier lässt sich nämlich bloss die 
mittlere, die Sexualorgane produeirende Gewebs- 
masse und eine periphere homogene Rindenpartie 
unterscheiden. Archegonien und Antheridien sind 
wie bei L. Phlegmaria von Paraphysen umgeben, 
die den bislang besprochenen beiden andern Typen 
fehlen. Das Prothallium hat die Fähigkeit der 
adventiven Zweigbildung. £ 

Ueberall giebt Verf. Genaueres über den Bau 
der Keimpflanze und ihre Entwickelung aus der 
Eizelle an, am lückenlosesten konnte dieser Punkt 
bei dem Typus des L. clavatum verfolgt werden. 
In allen Fällen streckt sich das Ei zur Birnenform, 
bevor es in eine grössere, dem Archegonhals zu- 
gekehrte Träger- oder Suspensorzelle und eine 
kleinere, von der die weitere Entwickelung aus- 
geht, zerfällt. In dieser folgen dann Octanten- 
theilungen; aus den 4 unteren Octanten nimmt nun 
der Fuss den Ursprung, aus den oberen der Spross 
und die erste endogene Wurzel. Der Fuss be- 
kommt bei Typus I Knollenform und bleibt rings 
vom Prothallium umhüllt. Der Spross bildet 2 
opponirte Cotyledonalglieder, die auf die Oetanten 
ihrer späten Entstehung halber nicht zurückgeführt 
werden können. Aehnlich auch L. complanatum. 
L. Selago dagegen entwickelt seinen Fuss ausser- 
halb des-Prothallii und bildet nur ein Keimblatt, 
steht also in vieler Hinsicht dem Typus des L. 
Phlegmaria näher. 

Ein eingeschobenes Kapitel ist der Verzweigung 
der Wurzeln von Lycopodium gewidmet. Verf. 
weist nach, dass hier ganz ähnliche Verhältnisse 
obwalten, wie Referent solche früher (Ann. du jard. 
de Buitenzorg Vol. IV) für die Sprosse von Psi- 
lotum festgestellt hat; Uebergangsformen nämlich 
zwischen Dichotomie und akropetaler Verzweigung. 
Die Seitenwurzel wird nach d. Verf. im Gegensatz 
zu van Tieghem und Douliot’s Angaben nicht 
aus dem Pericambium, sondern aus der Rinde ent- 
wickelt, Mycorhiza wird vom Sporophyten nicht 
gebildet. Die Abbildungen sind zur Illustration 
des Gesagten sehr geeignet. 

H. Solms. 


Hirase, Sakugoro, Ftudes sur la f6con- 
dation et Tembıyogenie du Gingko 
biloba. ’ 

(Journ. of the Coll. of sc. Tokyo 12. 2. 1898.) 
Verf. giebt hier eine zusammenhängende und 
wohl lückenlose Darstellung der wichtigen Be- 
fruchtungsvorgänge bei Gungko. 


Die Pflanze entwickelt ihre Pollen in Japan Ende 
April. Um die gleiche Zeit weist der Nucellus eine 
mit Flüssigkeit erfüllte Pollenkammer auf, in welche 
die Pollenkörner gelangen. Die Oeffnung der frag- 
lichen Höhlung schliesst sich, während letztere sich 
gleichzeitig vergrössert. Die Pollenkörner treiben 
relativ dünne Schläuche, welche anfangs einfach, 
später aber verzweigt in das Nucellusgewebe ein- 
dringen. Diese Schläuche haben offenbar nur die 
Bedeutung, die Pollen festzuhalten und zwar so, 
dass diese selber in der oberen Region der Kammer 
als ziemlich grosse, längliche Zellen in den Hohl- 
- raum hineinragen. 

Inzwischen entwickelt sich das Prothallium und 
treibt unter ständiger. Vergrösserung den Nucellus 
auseinander, bis derselbe oben, an der Basis der 
Pollenkammer zerreisst. Nunmehr grenzt das Pro- 
thallium und natürlich auch die in ihm enthaltenen 
Archegonien direct an den Hohlraum, in welchen 
ja auch die Pollenkörner hineinragen. Die jetzt den 
Hohlraum erfüllende Flüssigkeit hält Verf. für ein 
Product des Prothalliums resp. der Archegonien. 

In den Pollenkörnern entstehen weiterhin Sper- 
matozoiden, welche, wie leicht ersichtlich, nunmehr 
bequem zu den Archegonien hinschwimmen und 
die Befruchtung vollziehen können. Das erfolgt 
etwa Anfangs September. 

Was die Vorgänge im Innern des Pollenkornes 
betrifft, so ist zu bemerken, dass dasselbe schon bei 
der Bestäubung die von anderen Coniferen her be- 
kannten zwei generativen Zellen und zudem den 
Kern etc. der grossen vegetativen enthält. Letzterer 
spielt weiter keine Rolle. Dagegen vergrössert sich 
die dem Hohlraum des Pollenkornes zugekehrte 
generative Zelle, um dann ihren Kern in zwei zu 
zerlegen. Einer der so gebildeten Schwester-Kerne 
wird verdrängt, während der andere sehr erheblich 
wächst und zusammen mit dichtem Plasma den 
Raum der Mutterzelle füllt. Nach mancherlei Ver- 
änderungen im Kern, bei welchen auch Attraetions- 
sphären sichtbar werden, theilt sich die letztge- 
nannte Zelle durch eine Längswand in zwei, welche 
dann die Spermatozoid-Mutterzellen darstellen. 
Die Entstehung und der Bau der Spermatozoiden 
wurde oben von Zacharias besprochen. 

Verf. sah wenigstens in einem Fall an lebendem 
Material den Austritt eines Spermatozoids und sein 
Einschlüpfen in das Archegonium. 

Die von sauberen Tafeln begleiteten Ausführun- 
gen des Verf. bilden ein willkommenes Seitenstück 
zu den Angaben Ikeno’s und Webber’s und 


demonstriren ein weiteres Bindeglied zwischen | 


Filieinen und Gymnospermen. Danach wird man 
Gingko wohl einen anderen Platz im System an- 
weisen müssen. Oltmanns. 


10 


Nawaschin, Sergius, Ueber das Ver- 
halten des Pollenschlauches bei der 
Ulme. 


(Bulletin de l’Acad. Imp. de sc. de St. Petersbourg. 
Ser. 5. Vol. VIII. n. 5. 1898. kl. 4. 13 p. 1 Taf.) 


Verf. hat früher Chalazogamie für die Birke 
sowie für Juglans nachgewiesen, und haben seine 


‚Schüler ähnliches für Cannabis, Humulus, Morus 


und Urtica festgestellt. Er ist der Ansicht, dass 
die Chalazogamie die ursprünglichere Entwicke- 
lungsform des Pollenschlauches ist, aus der sich 
erst allmählich die Porogamie herausgebildet hat. 
Die Cannabineen und Ulmaceen bieten Zwischen- 
stufen dar, bei denen zwar keine wirkliche Chala- 
zogamie mehr vorkommt, wo aber der Pollen- 
schlauch doch noch im Gegensatz zu den porogamen 
Gewächsen intercellulares Wachsthum einhält. In 
das anatrope, hängende, mit normalem Eiapparat 
versehene Ovulum der Ulme gelangt derselbe durch 
den Funiculus, aus welchem er in querer Richtung 
durch beide Integumente hindurchtritt, um im Mi- 
cropylecanal die Kernwarze zu erreichen. Häufig 
bildet er unregelmässige Auszweigungen, die aus 
dem Gewebe des Ovulums hervortreten und dann 
ihr Wachsthum einstellen. Verf. nimmt, weil nur 
ein vegetativer Zellkern in dem Schlauche vor- 
handen ist, an, dass jeder solche herausragende 
Zweig die ehemalige Spitze des Pollenschlauches 
repräsentirt, die ausserhalb des Gewebes nicht 
weiter wachsen konnte, so dass der ganze Schlauch 
mit seinen Zweigen ein sympodiales System dar- 
stellen würde. Der Uebergang zur Porogamie und 
die Entwickelung leitender Gewebe in der Frucht- 
knotenhöhlung würde nach seiner Ansicht in direc- 
ter Beziehung zum Erwerb der Befähigung seitens 
des Schlauchs, ausserhalb des Gewebes zu wachsen, 
stehen. Solms. 


Capeder,L., Beiträge zur Entwickelungs- 
geschichte einiger Orchideen. 

(Flora. Bd. 85. 1898. Heft IV. 8. 55 S. m. 2 Taf. u. 

21 Textfig.) 

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich wesent- 
lich damit, entwickelungsgeschichtliche Beweise für 
die seit R. Brown maassgebende Auffassung des 
Diagramms der Örchideenblüthe zu gewinnen; 
histologische Verhältnisse der Anthere und des 
Rostellum werden nur gelegentlich gestreift. Ein 
ganz kurzer Abschnitt am Ende derselben beschäf- 
tigt sich mit der Ophrydeenknolle. Verf. weist mit 
Recht van Tieghem’s Construction derselben als 
eines Bündels verwachsener Wurzeln zurück, was 
um so zeitgemässer, als dieselbe leider noch immer 


11 


in tonangebenden Lehrbüchern vorgetragen wird. 
Immerhin erlaubt Ref. sich die Bemerkung, dass 
eine solche Anschauung kaum so en passant mit ein 
paar Worten, wie es hier geschieht, erledigt werden 
darf, dass es vielmehr am Platz gewesen wäre, ihr 
eine eingehendere, abgesonderte Behandlung und 
ausgiebigere Erwägung des pro et contra zu 
widmen. 

Der erste Abschnitt der vorliegenden Arbeit be- 
handelt Oypripedium, der zweite eine grössere An- 
zahl von Ophrydeen. Im ersten wird nachgewiesen, 
dass das unpaare Stamen des zweiten Kreises in 
jugendlichen Blüthen von Oypr. Calceolus an semem 
Ort vor dem Labellum wirklich angelegt wird, und 
dass bei Oypripedium barbatum sogar alle sechs 
Staubblätter des Diagramms in Erscheinung treten. 

Bezüglich der Ophrydeen tritt Verf. lebhaft für 
Wolff’sund Payer’s Resultate ein. Er weist, wie 
es dem Referenten scheint, nach, dass die Auriculae 
von Orchis, Gymmadenia und Platanthera nicht, 
wie es der landläufigen Meinung entspricht, selbst- 
ständige Antherenrudimente, sondern bloss Exeres- 
cenzen des fruchtbaren Stamens darstellen. Pfitzer 
hat sich, nach dem Verf., insofern geirrt, als er die 
nur in jungen Blüthen vorhandenen beiden paarigen 
Stamina des inneren Kreises zwar beobachtete, aber 
glaubte, sie seien die Anlage der Aurieulae, die in 
der That an anderem Orte entstehen. 

Triandrisch, nach dem gewöhnlichen Schema, 
findet Verf. auch Epipactis und Mierostylis; für 
pentandrisch hält er mit Payer Calanthe; rein 
monandrisch dagegen sind Neottia, Listera, deren 
Clinandrium lediglich einen dorsalen Auswuchs des 
Filaments der fertilen Anthere nach Analogie von 
Asclepias und Stapelia darstellt. Im Gegensatz zu 
den meisten Autoren, die die Narben der Ophrydeen 
nur aus den beiden paarigen Carpellspitzen gebil- 
det sein lassen, weist Verf., für Ppipactis und Good- 
yera wenigstens, nach, dass auch die das Rostellum 
bildende dritte Carpellspitze an ihrer Unterseite 
mit Narbenpapillen besetzt ist, die bei Gymnadenia 
und Orchis schon mehr zurücktreten, bei Neottia 
und Listera ganz fehlen. 

H. Solms. 


Scott, Rina, and Ethel Sargent, On the 
development of Arum maculatum from 
seed. 


(Ann. of Botany. 1898. Vol. XII. Nr. XLVI. 8. 15p. 

ın. 1 Taf.) 

Gewöhnlich pflanzt sich Arum durch Seiten- 
sprosse aus der Knolle fort. Samenpflanzen sind 
nicht häufig zu finden. Verf. beobachteten dieselben 
und sahen, dass die erste Knolle aus dem Hypocotyl 


12 


hervorgeht und weiter wächst bis zum Beginn des 
dritten Jahres, wo dann über ihr eine neue Knolle 
entsteht. Sobald die Pflanze blüht, werden seitliche 
Knollen aus den Axen der Seitensprosse gebildet. 
Die Abstossung des Cotyledons geschieht mittelst 
localer Peridermbildung. Contractile Wurzein 
kommen zeitweilig zur Entwickelung, die die Knol- 
len rasch in den Boden herabziehen. Die Wurzel 
ist triarch, der Uebergang der Wurzelstructur ins 
hypocotyle Glied erfolgt in der Weise des dritten 
von van Tieghem beschriebenen Typus. 
H. Solms. 


Schröter, C., Ueber. die Vielgestaltig- 
keit der Fichte, Picea excelsa Lk. 


(Vierteljahrsschrift der naturforsch. Ges. zu Zürich. 
Jahrg. 43. Heft 2 und 3. Zürich 1898. 8. 130 S. m. 
37 Holzschn.) 

Die vorliegende Abhandlung enthält ein reiches 
Material für diejenigen, die sich mit Studien über 
Speciesbildung beschäftigen. Man findet hier alles, 
was sich auf Variation unserer Fichte bezieht, 
sorgfältig gesammelt und besprochen. Der erste 
Absehnitt behandelt die Varietäten, P. obovata, 
fenniea ete., der zweite die Spielarten (lusus), deren 
es zahlreiche, nach dem Wuchs, nach dem Rinden- 
bau, nach der Nadelform, nach dem Zapfenbau 
giebt. Dabei kommen die Gartenformen noch nicht 
einmal in Betracht. Im dritten Abschnitt werden 
endlich die durch äussere Einflüsse hervorgerufenen 
Wuchsformen besprochen. Ein reiches Litteratur- 
verzeichniss ist beigegeben. Ob die bekannten sehr 
weit gehenden Verschiedenheiten in der Beschaffen- 
heit des Holzes mit sonstigen äusseren Charakteren 
immer Hand in Hand gehen, muss erst durch wei- 
tere forstliche Untersuchungen festgestellt werden. 
Verfasser hält im Allgemeinen dafür, dass die rund- 
schuppigen Fichtenformen P. obovata, fenmica, 
Omorika der gemeinsamen Urform näher stehen als 
unsere gewöhnliche forma europaea. 


H. Solms. 


Urban, J., Symbolae Antillanae seu 
Fundamenta Florae Indiae occidentalis. 
Vol. I. Fase. I. Berol. 1898. 


Nach dem Vorwort soll dieses Werk hauptsäch- 
lich Bearbeitungen schwieriger oder vernachlässigter 
Familien, Beschreibungen neuer Formen und pflan- 
zengeographische Studien bringen, die aus der Feder 
des mit dem Gebiet wie sonst Niemand vertrauten 
Verfassers gewiss sehr erwünscht sein müssen. Das 
vorliegende Heft giebt eine sorgfältig gearbeitete 
Bibliographie, der eine Menge biographischer und 
anderer nutzbringender Notizen einverleibt sind, 


13 


und kann daher bei botanisch-historischen Studien, 
wie man sie manchmal anzustellen genöthigt ist, 
mit grossem Vortheil benutzt werden. 

H. Solms. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Spencer, H., The Principles of Biology. New ed. Vol.1. 
London 1898. 8. 718 p. 

Vines, S. H., Elementary Textbook of Botany. London 
1898. 8. 15 and 611 p. with 397 ill. 


II. Bacterien. 


Baumgarten, P. von, und Tangl, F., Jahresbericht über 
die Fortschritte in der Lehre von den pathogenen 
Mikroorganismen, umfassend Bacterien, Pilze und 
Protozo@n. 12. Jahrg. 

Bertrand, M. G., Action de la bacterie du sorbose sur 
les sucres aldehydiques. (Compt. rendus. 127. 19.) 

Clowes, F., Report on the bacteriological examination 
of London crude Sewage as it is delivered at the 
Barking and Croössness Outfall Works. London 
1898. 8. 2 p. 

Duflocq, M. P., et Lejonne, P., La culture des organis- 
mes inferieurs dans l’eau de mer diversement modi- 
fiee. (Compt. rend. 127. 19.) 

Me Farland, J., Textbook upon the pathogenie Bac- 
teria. 2. ed. London 1898. 8. with ill. 


II. Pilze. 


Baumgarten, P. von, und Tangl, F., siehe unter I. 

Bresadola, J., Fungi tridentini novi vel nondum deli- 
neati, descripti et iconibus illustrati. II. Fascic. 
XI—XIl. Trento 1898. 8. 81 p. 44 tav. 21. 

Duflocq, M., et Lejonne, P., s. unter II. 

Hecke, s. unter XVIII. 

Jennings, A. V., s. unter XII. 

Meissner, R., Studien über Zähewerden von Most und 
Wein (m. 2 Taf.). (Landw. Jahrb. 27.) 

Wortmann, J., Untersuchungen über reine Hefen. IV. 
(Landw. Jahrb. 27. 5.) 


IV. Algen. 


Dangeard, M. P. A,, Sur les Chlamydomonadinees. 
(Compt. rend. 127. 19.) 

Farmer, J. Bretland, and Williams, J. Ll., Contribu- 
tions to our Knowledge of the Fucaceae, their Life- 
history and Cytology (w. 6 pl.). (Phil. Trans., B., 
1898. 190. p. 623—645.) 

Kolderup-Rosenvinge, L., Grönlands Havalgar. Algae 
marinae Groenlandiae. Deel II. (Kjöbenhavn, Med. 
om Grönl.) 1898. gr. 8. 125 p. (m. 1 Taf. u. 25 Abb.). 

Ludwig, F., s. unter X, 

Oestrup, E., Kyst-Diatomeer fra Grönland. (Kjöben- 
havn, Meddel. om Grönl.) 1898. gr.8. 58p. (m. 
daTar.) 

Toni, 6. B. de, Flora algologica della Venezia. ParteV. 
(Le Bacillariee [Diatomee]). Venezia 1898. $. 173 p. 


V. Flechten. 


Britzelmayr, M., Die Lichenen der Flora von Augs- 
burg. Neue Bearbeitung. (Augsburg, Ber. Naturw. 
Ver. £. Schwaben. 1848.) 8. 37 8. 


14 
VI. Moose. 


Bauer, E., Bryotheca Bohemica. Laub- und Leber- 
moose aus Böhmen in getrockneten Exemplaren. 
Centurie I. Nr. 1I—100. Smichow 1898. 

Bescherelle, E., Bryologiae japonicae supplementumI. 
(Journ. de Bot. 12. 17/18.) 

Jensen, C., Mosser fra Ost-Grönland. Avec resume en 
Frangais. (Kjöbenhavn, Meddel. om Grönl.) 1898. 
gr. 8. 73 et ? p. (av. 27 fig.) 


VII. Farnpflanzen. 


Geysenheyner, L., Einige Beobachtungen an einhei- 
mischen Farnen. (Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 
Generalvers.-Heft.). 

Heath, F. G., The Fern World. Sth ed. (Impr. Libr.). 
$vo. (Imperial Press.) 


VII. Morphologie. 


Janezewski, M. E. de, Etudes morphologiques sur le 
genre Anemone L. Chap. 4. La Tige (m. 2 Taf.). 
(Rev. gen. de Bot. 10. 119.) 

Kny, L., Ein Versuch zur Blattstellungs-Lehre. 
d. deutsch. bot. Gesellsch. Generalvers.-Heft.) 


IX. Zelle. 


Farmer, J. B., und Williams, J., siehe unter IV, 

Hamburger, H. J., Ueber den Einfluss von Salzlösun- 
gen auf das Volum thierischer Zellen. Erste Mitth. 
(Arch. für Anatom. u. Physiol. Physiolog. Abthlg. 
1898. 4.) 

Loew, 0., Die chemische Energie der lebenden Zellen. 
München 1899. 8. 11 u. 75 8. 


X. Physiologie. 


Biedermann, W., und Moritz, P.,, Beiträge zur verglei- 
chenden Physiologie der Verdauung. II. Ueber ein 
celluloselösendes Enzym im Lebersecret der 
Schnecke (Helix pomatia). (m. 2 Taf.) (Arch. f. d. 
ges. Physiol. 73. 5/b.) 

Bourquelot, E., et Herrissey, Sur la presence d’un fer- 
ment soluble prot@o-hydrolytique dans les cham- 
pignons. (Journ. de Pharm. et de Chim. 6. Ser. 
8. 10.) 

Demoussy, M. E., Sur l’absorption des sels halogön&s 
du potassium par les plantes. (Compt. rendus. 
127. 20.) 

Heath, F. G., Autumnal Leaves. London 1898. 8. with 
12 col. pl. and num. ill. 

Kamienski, F., Quelques remarques sur l’histoire de 
la question du sexe chez les Plantes. Le Mans (Monde 
d. Plantes) 1898. 4. IY p. 

Laurent, J., Absorption des hydrates de carbone 
par les racines. a rend. 127. 20.) 

Ludwig, F., Leuchten unsere Süsswasserperidineen ? 
(Botan. Centralbl. 76. 9.) 

Lumia, C., Beitrag zum Studium der Diffusion der En- 
zyme in den Samen mit besonderer Berücksichti- 
gung des Enzyms der Glyceride. (Staz. sperim. agrar. 
ital. 31. S. 396—416.) 

Maercker, Vegetationsversuche mit Kalisalzen. Ber. 
über Versuchsanstellungen an der agrieulturchem. 
Versuchsstation der Landwirthschaftskammer zu 
Halle a. S. Berlin 1898. gr. 8. 5 u.52 8. 

Morishima, Ueber den Eiweissstoff des Weizenklebers. 
(Arch. f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 41. 415.) 
Sacharoff, N., Ueber den Chemismus der Wirkung der 
Enzyme und der bactericiden Stoffe. (Centralbl. für 

Bacteriol. 24. 18/19.) 


(Ber. 


15 


16 


Tollens, B., Ueber die Kohlehydrate des Malzes und | Lemarie, M., Herbes fourrageres sous les tropiques. 


der Gerste mit besonderer Berücksichtigung der 
Pentosane sowie über das Verhalten derselben bei 
der Malzbereitung, beim Maischprocesse und bei 
der Gährung. (The Journ. of the Feder. Inst. of 
Brew. 1898. 6.) 

True, R.H., and Hunkel, C.G., The poisonous effect 
exerted on living plants by phenols. (Bot. Centralbl. 
76. 9.) 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


Borbas, V., De speciebus Odontitidum Hungariae. 
Budae 1898. S. 32 p. 

Briquet, J., Observations sur quelques Flacourtiacdes 
de l’Herb. Delessert. (Annuaire du conseryatoire et 
du jard. bot. de Genöve. 2. p. 41.) 

—— Fragmenta monographiae Labiatarum. Fase. V. 
(Ebenda. 2. p. 102.) 

—— Une Ombellifere nouvelle des 
(Ebenda. 2. p. 289.) 

Candolle, A. de, Piperaceae novae. (Ebenda. 2. p. 252.) 

Ce qui se passe sur la limite geographique d’une 
espece vegetale et en quoi consiste cette limite. 
(Ebenda. 2. p. 17.) 

Hochreuter, G., Reliquiae Palisotianae on collections 
et notes manuscrites rapportees d’Oware et de Bö- 
nier par Palisot de Beauvais. (Ebenda. 2. p. 79.) 

Jennings, A. V., Corallorhiza innata R. Br. and its 
mycorhixa. (Seientif. Proceed. of the Roy. Dublin 
Soc. 9. Part 1. 1.) 

Kolderup-Rosenvinge, L., Det sydligste Grönlands Ve- 
getation. Avec rösume en Francais. (Copenhague, 
Meddel. om Grönl.) 1898. gr. 8. 10 et 178 p. (av. 12 fig.). 

—— Nye Bidrag till Vest-Grönlands Flora. Avec rı6- 
sume en Francais. (Copenhague, Meddel. om Grönl.) 
1898. gr. 8. 12 et2p. 

Krok, T. 0. B., och Almquist, S., Svensk Flora for Sko- 
lor. Del II: Kryptogamer. 2. uppl. Stockholm 1898. 
8. Su. 280 p. 

Lindau, G., Einige neue Acanthaceen aus dem Herb. 
Delessert. (Annuaire du conserv. et du jardin bot. 
de Geneve. 2. p. 38.) 


All. Palaeophytologie. 


Bertrand, M. C., Premieres conclusions gönerales sur 
les charbons humiques. (Compt. rendus. 127. 20.) 


XIll. Pharmaceutische Botanik. 


Dubigadoux et Durien, Sur la presence de la stro- 
phantine dans le laurier-rose d’Algerie. (Journ. de 
Pharm. et de Chim. 6. ser. 8. 10.) 

Luebert, A. G., Analysis of the root of Hydrangea Pa- 
nieulata, Variety Grandiflora. (Ebenda.) 

Greimer, Ueber giftig wirkende Alkaloide einiger 
Boragineen. Vorl. Mitth. (Arch. für experim. Path. 
u. Pharmakol. 41. 4/5.) 

Poulsson, Untersuchungen über Aspidium spinulosum. 
(Ebenda.) 

Rub, Ueber das Cheiranthin, einen wirksamen Be- 
standtheil des Goldlackes. (Ebenda.) 


XIV. Landwirthschaftliche Botanik. 


Edler, Anbauversuche mit verschiedenen Sommer- 
und Winterweizensorten. Berlin 1898. gr. 8. 5 und 
130 8. 


iles Baleares. 


(Belgique coloniale. 1895. 20.) 

Morren, F. W., Culture, preparation et commerce du 
cafe de Liberia. 1898. (Belgique coloniale. 1895. 20.) 

Pagenstecher, A., und Caro, N., Leicht ausführbare 
landwirthschaftliche Untersuchungen. Neudamm 
1598. gr. 8. 16 u. 238 8. (m. 57 Abb.). 

Romero, M., Coffee and India-Rubber Culture in 
Mexico. Preceded by Geographical and Statistical 
Notes on Mexico. London 1848. Imp.-8. 26 u. 417 p. 

Weinzierl, Th. R. v., Ueber die Zusammenstellung u. 
den Anbau der Grassamen-Mischungen. (Mite. Aus- 
saattabelle.) 2. Aufl. Wien 18,8. gr. 8. 45 S. 


XV. Gärtnerische Botanik. 


Wright, S. T., Fruit-Culture for Amateurs: an Illustra- 
ted Practical Handbook on the Growing of Fruits 
in the Open and under Glass. With an Appendix 
on Insect and other Pests Injurious to Fruit Trees, 
their Life-Histories, and the means used to Check 
their Increase. By W. D. Drury. Fully Illus. 2nd ed. 
London 1898. 8. 252 p. 


XVl. Forst-Botanik. 


Schoepf, M., Kurze Regeln zur Erziehung, Pflege und 
Bewirthschaftung von Privatwaldungen. Neudamm 
1899. 8. 58 8. 


XVII. Angewandte Botanik. 


Breaudat, M. L., Sur le mode de formation de l’indigo 
dans les procedes d’extraction industrielles. Fone- 
tions diastatiques des plantes indigoferes. (Compt. 
rendus. 127. 20.) 

Dethan, @., Des Acanthacdes me&dicales. 
8. 192 p. s 

Jumelle, H., Les plantes a caoutchoue et a gutta 
dans les colonies Francaises. Paris 1398. 8. (avec 
phototyp.) 


XVII. Pflanzenkrankheiten. 


Hecke, L., Untersuchungen über Phytophthora in- 
festans De By., als Ursache der Kartofelkrankheit. 
(Berlin, Journ. f. Landwirthsch. 1898. 8. 50 $S. m. 
2 Taf.) 

Wright, s. unter XV. 


XIX. Verschiedenes. 


Briquet, J,, Rapport sur la marche du Conservatoire 
et du Jardin botanique de Gen&ve pendant l’annde 
1897. (Annuaire du conservatoire et du jard. bot. 
de Geneve. 2. p.1.) 

Tavel, Das bacteriologische Institut der Universität 
Bern (m. 2 Grundrissen und 11 Photogrammen). 
(Centralbl. f. Bact. 24. 18/19.) 


Paris 1898. 


Personalnaehrichten. 


Am 18. Juli 1898 starb plötzlich im Alter von 
55 Jahren Prof. Dr. Axel Blytt in Christiania. 

Nunmehr wurde dem Director des botan. Gartens 
Prof. Dr. N. Wille auch die Leitung des Museums 
und des Herbariums der Universität Christiania über- 
tragen. j 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtelin Leipzig. 


97. Jahrgang. 


Nr. 2. 


1899. 


16. Januar 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


———e_ 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: A.Hansen, Die Ernährung der Pflan- 

' zen. — W. Biedermann und P. Moritz, Beiträge 
zur vergleichenden Physiologie der Verdauung. — 
E. Schulze, Ueber die Bildungsweise des Aspa- 
ragins in den Pflanzen. — Derselbe, Ueber den 
Einfluss der Kohlehydrate auf die Bildung von Ei- 
weissstoffen in den Pflanzen. — Hermann Barth, 
Studien über den mikrochemischen Nachweis von 
Alkaloiden in pharmaceutisch verwendeten Drogen. 
— E. Heinricher, Die grünen Halbschmarotzer. 
— A. J. Ewart, The action of coldand of sunlight 
upon aquatie plants. — J. Wortmann, Vorkom- 
men und Wirkung lebender Organismen in fertigen 
Weinen und ihre Bedeutung für die Praxis der 
Weinbereitung. — R. Meissner, Studien über das 
Zähewerden von Most und Wein. — Neue Litteratur, 
— Personalnachricht, — Anzeige, 


Hansen, A., Die Ernährung der Pflan- 
zen. Prag, Wien, Leipzig, Tempsky & Frey- 
tag. 1898. gr. 8. 299 S. m. 79 Abbildungen. 


In recht gefälligem Stil behandelt Verf. sein 
Thema in einer Weise, dass der mit den nothwen- 
digsten physikalischen und chemischen Vorkennt- 
nissen ausgerüstete Leser Verständniss und Inter- 
esse dafür gewinnen muss. In noch höherem Maasse 
würde aber dieses Interesse m. E. geweckt werden, 
wenn die biologischen Verhältnisse noch mehr Be- 
rücksichtigung gefunden hätten als bereits ge- 
schehen. In der gegen die erste Auflage neu hin- 
zugekommenen Einleitung betont Verf., dass die 
bekanntlich von Sachs in seinen » Vorlesungen über 
Pflanzenphysiologie« aufgestellte Charakterisirung 
des Lebens als eines Öomplexes von Reizerscheinun- 
gen ursprünglich von Schopenhauer herrühre. 

In methodischer Hinsicht habe ich einzuwenden, 
dass auf S. 36 u. f. von Zellen die Rede ist, wäh- 
rend dieser Ausdruck erst auf S. 211 erklärt wird. 
Verf. scheint mir das Publikum, an das er sich 
wendet, immer noch etwas zu überschätzen, wenn 
er, wie hiernach anzunehmen ist, glaubt, dass es 
den Ausdruck »Zellen« ohne weiteres verstände. 
Ebenso kommt auf S. 159 der Ausdruck »Ath- 


mung« vor, die Athmung wird aber erst hundert 
Seiten später behandelt. 

Auch sachlich habe ich einige geringfügige Aus- 
stellungen zu machen. Auf S. 175 wird Hales der 
»erste experimentelle Pflanzenphysiolog« genannt, 
es hat doch aber schon van Helmont Versuche 
angestellt, welche die Grundlage zu unsern Nähr- 
lösungsculturen bilden. In dem Abschnitt über 
die Entstehung der Eiweissstoffe hätte ich ge- 
wünscht, dass die Schimper’schen, in dem über 
die Stoffleitung, dass die Anschauungen Özapek's 
Berücksichtigung gefunden hätten. 

Das alles. sind aber Kleinigkeiten, die dem 
Werth des Buches keinen Abbruch thun. Möge 
es bald auch eine dritte Auflage erleben. Das 
würde, glaube ich, noch schneller der Fall sein, 
wenn die Verlagsbuchhandlung den Preis — 5 Mk. 
ist etwas theuer — herabsetzen wollte. 

Kienitz-Gerloff. 


Biedermann, W., und Cand. med. P. 
Moritz, Beiträge zur vergleichenden 
Physiologie der Verdauung. II. Ueber 
ein celluloselösendes Enzym im Leber- 
secret der Schnecke (Helix pomatia). 
(Pflüger’s Archiv für Physiologie. 1898. Bd. 73. 

8. 219—287. m. 2 Taf.) 

Bei der Nachprüfung der Angaben Yung’s über 
die amylolytische Wirkung des Schneckenmagen- 
saftes durch die Verf. stellte es sich heraus, dass 
an Schnitten durch das Weizenendosperm die Zell- 
membranen viel schneller gelöst werden, als die 
Stärkekörner. Ebenso wurden die Zellwände der 
Kartoffelknolle, des Dattelendosperms, der Stein- 
nuss, von Kaffee- und Lupinensamen, sowie des 
Tropaeolumendosperms im Magensaft so rasch an- 


| gegriffen und in Lösung gebracht, dass an der Exi- 


19 


stenz eines celluloselösenden Fermentes (»Cytase«) 
in diesem Secrete kaum gezweifelt werden kann. 
Die Einzelheiten des Lösungsprocesses sind je nach 
den Objeeten different. Im Dattelendosperm ist 
der Process der von Reiss beschriebenen Verände- 
rung während der Keimung recht ähnlich, doch 
wird hier im Gegensatz zur Keimung die Mittel- 
lamelle zuerst angegriffen. Von Interesse ist 
diesbezüglich die Angabe Biedermann’s, dass 
der Magensaft des Flusskrebses zunächst die übri- 
gen Schichten, und dann erst die Mittellamellen 
löst. Die maximale Wirkung der Schneckencytase 
liegt bei 30° C. und neutraler oder schwach saurer 
Reaction, Verhältnisse, unter denen im unverdünn- 
ten Safte auf dem Objeetträger dünne Schnitte in 
12 Stunden fast völlig gelöst werden. Die ange- 
griffenen Zellwände von Phytelephas zeigten eine 
deutliche »wabige Structur«. Die Verf. scheinen 
diesem Befunde tiefere morphologische Bedeutung 
beizulegen, wogegen der Ref. bemerkt, dass man 
Wabenbilder sehr oft bei partieller Lösung von 
harzigen amorphen Massen gelegentlich chemischer 
Arbeiten mikroskopisch vorfindet. 

Die Befunde an den einzelnen pflanzlichen Objecten 
während der Einwirkung des Secretes werden aus- 
führlich dargelegt und es sei diesbezüglich auf das 
Original verwiesen. Versuche, die Plasmaverbindun- 
gen bei Phytelephas und Strychnos durch Lösung 
der Membranen nachzuweisen, führten bisher zu 
keinem Resultate. Verholzte und cutinisirte Mem- 
branen werden von Schneckencytase nicht ange- 
griffen, während fast alle anderen Zellwände (auch 
die Pilzhyphenmembranen) gelöst werden. Beachtet 
werden muss aber, dass es den Verf. nicht gelungen 
ist, ein Angegriffenwerden von reiner Cellulose aus 
Filtrirpapier zu constatiren. Ueberhaupt scheinen 
dem Ref. die Beobachtungen, die » Dextrose-Öellu- 
lose« betreffend, noch einer Ergänzung zu bedürfen, 
während bezüglich der Reservecellulosen und Hemi- 
cellulosen wohl kein Zweifel mehr bestehen kann, 
dass die Schneckencytase dieselben thatsächlich hy- 
drolysirt. 

Für Dattelkerne, Kaffeebohnen und Weizenkleie 
wurde, nach Verdauung in dem mehrfachen Vo- 
lum des 5- bis 6fach verdünnten Seeretes in 10/0 
Salicylsäure bei 30° durch 24 Stunden, als End- 
product Mannose sichergestellt. Beim Weizen 
geht auch eine nicht unerhebliche Quantität Pen- 
tosen in Lösung. 

Nicht unerwähnt sei die hübsche Zusammen- 
stellung der Litteratur über celluloselösende En- 
zyme im Eingange der Arbeit. 

Wenn es auch noch dahingestellt sein muss, ob 
die Wirkung von einem einzigen Ferment herrührt, 
oder von mehreren, und eine Isolirung des Enzyms 
noch aussteht, so sei doch jetzt schon hervorge- 


20 


hoben, dass durch die Untersuchungen Bieder- 
mann'’s ein leicht zu beschaffendes Enzymmaterial 
aufgefunden wurde, welches für zahlreiche anato- 
mische und physiologische Arbeiten werthvoll sein 
dürfte. Die Methode der Gewinnung des Magen- 
saftes ist in der Originalarbeit genau beschrieben. 
Czapek. 


Schulze, E., Ueber die Bildungsweise 
des Asparagins in den Pflanzen. 


(Landwirthschaftl. Jahrb., herausgeg. von H. Thiel, 
XXVI. Ba. [1898.] Heft 3—4, S. 503—516. Ausführ- 
licher in Zeitschr. f. physiolog. Chemie. 24. 18.) 


-—— Ueber den Einfluss der Kohle- 
hydrate auf die Bildung von Eiweiss- 
stoffen in den Pflanzen. 

(Ibid. 8. 516520.) 


Der Verf. und seine Schüler haben in einer Reihe 
von Arbeiten gezeigt, dass das Asparagin nicht die 
einzige N-Verbindung ist, welche in Keimpflanzen 
nach Verarbeitung des Vorrathsproteins zur An- 
häufung gelangt, sondern dass ausserdem Glutamin, 
Arginin, Tyrosin, Phenylalanin, Leuein und Amido- 
valeriansäure daraus isolirt werden können. Es 
lässt sich nun keine befriedigende Erklärung der 
Asparaginbildung geben, ohne Berücksichtigung 
der Entstehung der übrigen Amide. Alle diese 
Körper könnten einerseits directe Zerfallproduete 
des Eiweiss sein, andererseits aber auch einer Um- 
wandlung der primären Zersetzungsproducte von 
Proteinsubstanzen ihre Entstehung verdanken. Er- 
hitzen der Eiweisskörper mit Säuren liefert bekannt- 
lich eine Anzahl theils rein aliphatischer, theils 
phenylirter Amidosäuren neben organischen Basen 
(Arginin, Lysin, Histidin).. Barytwasser unter 
Druck liefert die aromatischen Producte nicht, da 
sie zersetzt werden, hingegen treten letztere auf 
bei der Trypsineinwirkung. Im Allgemeinen sind 
die im Keimungsprocess aus Protein entstehenden 
Producte den erwähnten ähnlich, doch schwankt 
die quantitative Zusammensetzung sehr; es können 
einzelne Bestandtheile einmal prävaliren, ein ander- 
mal ganz fehlen (Glutamin, Asparagin). Der Verf. 
sucht den Grund dieser Erscheinung darin, dass 
secundär manche Producte in vielen Keimpflanzen 
in Asparagin oder Glutamin übergehen. Nach Be- 
stimmungen von M. Merlis im Schulze’schen 
Laboratorium findet bei Lupinen sicher eine Aspa- 
raginbildung nicht nur auf Kosten der Proteinstoffe, 
sondern auch auf Kosten der nicht proteinartigen 
N-Verbindungen statt. Möglich, dass die N-Ver- 
bindungen erst unter NH,-Bildung zerfallen und 


21 


letzteres mit N-freien Stoffen Asparagin liefert. 
Letzterer Process ist, wie OÖ. Loew und Schüler 
mitgetheilt haben, in der That möglich. Von die- 
sem Vorgange scheint die Pflanze insofern Nutzen 
zu haben, als nach Hansteen Asparagin ein trefl- 
liches Material zur Eiweisssynthese liefert. Damit 
ist ein Uebergang zur Eiweissregeneration gegeben. 
Gerade von den vom Verf. gewonnenen Gesichts- 
punkten aus erscheint es dem Ref. nothwendig, 
nunmehr die Frage an normalen und etiolirten 
Keimlingen gesondert zu untersuchen, was bisher 
nicht gethan wurde. Es ist kaum denkbar, dass ein 
mächtiger Impuls wie das Aufnehmen der (O3- 
Assimilation ohne Einfluss auf die in Rede stehen- 
den Processe wäre, zumal die verdunkelten Pflan- 
zen unter pathologischen Verhältnissen stehen. 


In der nachfolgenden kleinen Mittheilung setzt 
sich Verf. mit den neueren Arbeiten über die Ei- 
weissbildung auseinander, besonders in Bezug auf 
Hansteen’s Untersuchungsresultate. Versuche mit 
verschiedenen Keimpflanzen, die 14 Tage und län- 
ger im Dunkeln vegetirt hatten, zeigten, dass der 
Verlust an Protein um so kleiner war, je mehr N- 
freie Reservestoffe auf die gleiche Proteinmenge im 
ungekeimten Samen kamen. Offenbar werden die 
Eiweissstoffe durch die Glucose im Vereine mit 
Amiden regenerirt. Diese Beobachtungen lassen 
sich wie die Resultate Hansteen’s, Kinoshita’s 
und Zalesky’s als Stütze der Pfeffer’schen 
Theorie ansehen. 

Czapek. 


Barth, Hermann, Studien über den 
mikrochemischen Nachweis von Al- 
kaloiden in pharmaceutisch verwende- 
ten Drogen. 


(Botanisches Centralbl. 1598. Bd.75. S. 225. Ferner 
kürzer: Archiv der Pharmacie. 1898. S. 354.) 


Die Arbeit enthält zuerst eine vielleicht für den 
Botaniker brauchbare Zusammenstellung der Alka- 
loidreagentien, selbstverständlich darunter meist 
allgemein Bekanntes. Von den Füllungsreagentien 
empfiehlt der Autor zu mikrochemischen Reactio- 
nen besonders Platinchlorid, Kaliumplatinchlorid, 
Goldchlorid, Bromwasser. Neu sind zwei von 
Barth beschriebene Reactionen, die Rhodan- 
kalium-Eisenchlorid- und die @oldchlorid-Schwefel- 
wasserstoff-Methode. Gerok und Skippari 
schlugen vor, die alkaloidhaltigen Schnitte mit 
Kaliumquecksilberjodid zu behandeln, dann auszu- 
waschen, den Alkaloidniederschlag in der Zelle 
durch Schwefelwasserstoff zu zersetzen, und dessen 


ursprüngliche Lagerung nach der Lage des ent- | 


22 


standenen Schwefelquecksilbers zu beurtheilen. In 
gleicher Weise wie hier Kaliumquecksilberjodid- 
Schwefelwasserstoff verwendet wurde, benutzte der 
Autor die oben angegebenen Stoffe. 


Herr Siim-Jensen aus Kopenhagen hat die 
Goldchlorid-Schwefelwasserstoff-Methode an un- 
reifen Samen von Datura Stramonium, welche sich 
durch die strenge Localisation des Alkaloides sehr 
gut als Probeobject eignen, auf meine Veranlassung 
geprüft. Er fand, dass die Methode für dieses und 
einige andere Objecte unbrauchbar, wahrscheinlich 
überhaupt unzuverlässig ist. Das Goldchlorid wird 
von den Geweben der Samen leicht reducirt, so 
dass allgemeine Violettfärbung eintritt; ferner ist 
das Goldchlorid so schwierig auszuwaschen, und 
die Alkaloidverbindung doch so leicht löslich, dass 
man nach Zusatz von Schwefelwasserstoff eine ganz 
unzuverlässige Reaction erhält. 

Barth lässt auch Jod, Brom, Salzsäure, Sal- 
petersäure in Dampfform auf die auf Alkaloide zu 
prüfenden Schnitte einwirken und beobachtet letz- 
tere schliesslich in Paraffinöl. Aus den vom Autor 
angeführten Resultaten scheint mir eine allgemeine 
Zweckmässigkeit dieser Reactionsmethoden nicht 
hervorzugehen, auch fehlt oft der Nachweis, dass 
die bei diesen Reactionen entstehenden Krystalle 
Alkaloidsalzen angehören. In einzelnen Fällen sind 
diese Methoden jedoch brauchbar; so haben bei 
den Samen von Peganum Harmala Brom, Salzsäure 
und Salpetersäure dem Autor gute Resultate ge- 
geben, und Herr Siim-Jensen hat bei seinem Ob- 
jecte auch mit Joddämpfen brauchbare Resultate 
erhalten. 

Barth untersuchte selten die Droge, meist 
lebendes Material. Untersuchungsobjecte waren die 
Frucht von Conium, die Samen von Peganum Har- 
mala, Datura, Hyoscyamus, Atropa, Sabadilla, Aco- 
nitum, Areca, Physostigma, Strychnos, Colchieum 
und die Knolle von Oolehieum. 

Im Anschlusse an die mikrochemische Unter- 
suchung will der Autor entscheiden, ob die Alka- 
loide bei der Keimung der Samen verbraucht wer- 
den, und spricht sich dabei gegen Clautriau und 
Pfeffer aus. Er liess Stechapfelsamen auf porösen 
Thonzellen, welche in Wasser standen, keimen. 
Ungekeimte Samen enthielten 0,6%, gekeimte nur 
0,004% Alkaloid. Daraus schliesst Barth, dass 
das Alkaloid bei der Keimung als Nährmaterial 
aufgebraucht werde. Es ist höchst wahrscheinlich, 
dass die Alkaloide, welche in der todten Samen- 
“schale liegen, von dem bacterienhaltigen Wasser 
des Keimbettes ausgelaugt wurden, und das Ver- 
suchsresultat kann deshalb nicht eher etwas für die 
Meinung des Autors aussagen, bis nachgewiesen ist, 
dass die Alkaloide bei dem Versuch nicht ausge- 
laugt und nicht durch Bacterien angegriffen werden. 


23 


Gegen die Annahme, dass die Alkaloide Reserve- 
stoffe sind, spricht auch folgende Erfahrung: Ich 
habe untersuchen lassen, ob die Wurzelknollen von 
Aconitum Napellus ihr Alkaloid wie die Reserve- 
stoffe abgeben, wenn ihre Terminalknospe sich ent- 
wickelt und Seitenknollen bildet; doch liess sich 
ein Auswandern der Alkaloide hierbei nicht fest- 
stellen. 

Arthur Meyer. 


Heinricher, E., Die grünen Halb- 
schmarotzer. II. Euphrasia, Alectorolo- 
phus und Odontites. 


(Separatabdr. aus den Jahrb. für wissensch. Botan. 
Bad. XXXII. Heft 3. Berlin 1898. 64 S. m. 2 Taf.) 


Ueber den ersten Theil dieser Arbeit ist in Nr. 20 
des Jahrganges 1897 dieser Ztg. von R. Meissner 
berichtet worden. 

Der vorliegende zweite Theil beschäftigt sich zu- 
nächst mit Buphrasia, wovon drei Arten, E. Salis- 
burgensis, Rostkowiana und minima, theils im 
Freilande, theils im Töpfen eultivirt wurden. Die 
Culturen, die freilich vielfach durch Verlausung 
und auch durch Schnecken sehr zu leiden hatten, 
gelangen auf den verschiedensten Pflanzen, sowohl 
Monocotyledonen, als auch Dicotyledonen und 
lieferten theilweise sehr grosse und starke Pflan- 
zen, welche bis zur Blüthenbildung gezogen wur- 
den. Mitunter liessen sich Haustorien einer und 
derselben Puphrasia-Pflanze auf mehreren Wirthen 
gleichzeitig nachweisen. Die Schmarotzer gediehen 
um so besser, je weniger sie durch üppige Ent- 
wicekelung und namentlich durch dichten Stand der 
Wirthspflanzen im Lichtgenuss beeinträchtigt wur- 
den. Während aber E. Rostkowiana ein sehr aus- 
geprägter Parasit ist, dessen isolirt von Wirths- 
pflanzen stehende Individuen verkümmert und 
chlorotisch aussahen und sehr schwer zur Blüthen- 
bildung gelangten, auch wenn sie sich in Dichtsaat 
befanden, wo sie aufeinander schmarotzen konnten, 
zeigte sich PH. minima relativ selbständig. Be- 
gründet ist diese Eigenschaft darin, dass sie ein 
ziemlich mächtiges Wurzelsystem und in ausgiebi- 
ger Weise Wurzelhaare bilden kann. In dieser 
Hinsicht verhält sie sich ähnlich wie Odontites. 
Zwischen diesen beiden Extremen in der Ausprä- 
gung des Parasitismus bilden P. Salisburgensis und 


die schon im ersten Theil erwähnte E. strieta die. 


Abstufungen. 

Auch der ebenfalls sehr lichtbedürftige Alectoro- 
lophus muss den ausgeprägteren Schmarotzern bei- 
gezählt werden. Er scheint mindestens vorzugs- 
weise auf Gräsern zu gedeihen. Was den von Wett- 
stein behaupteten Saisondimorphismus zwischen 


24 


Odontites verna und serotina anbelangt, so zeigte 
sich, dass beide Pflanzen zwar die gleiche Keimungs- 
zeit haben, dass aber letztere Art, die sich übrigens 
der ersten im Parasitismus sehr ähnlich verhält, in- 
folge langsamer Entwickelung erst gut zwei Monate 
später zum Blühen gelangt. Dagegen wird man die 
Unterschiede in der Verzweigung, auf die Wett- 
stein hinweist, nur in sehr vorsichtiger Weise 
diagnostisch verwerthen können, weil sie von den 
Ernährungsverhältnissen in hohem Grade abhängig 
sind. 

Aus dem Umstande, dass schon die Beigabe ein- 
zelner schwacher Pflänzchen von Poa annua ge- 
nüste, um Alectorolophus zu einer gesunden, normal 
grünen und einige Blüthen entfaltenden Pflanze 
heranwachsen zu lassen, schliesst Verf., dass der 
Parasit der Wirthspflanze plastisches Material nur 
in minimaler Menge entzieht, sie hingegen in erster 
Linie als Quelle für die rohen Nährstoffe ausbeutet. 
Diese Ansicht stützt er ferner auf das grosse Licht- 
bedürfniss der Parasiten und darauf, dass die Jod- 
probe in den Blättern einen reichen Stärkegehalt 
ergab, der in der Nacht verschwand, so dass also 
die Schmarotzer im Gegensatz zu den Angaben 
Gaston Bonnier’s einer regen Assimilation fähig 
sind. Ebenso spricht dafür die Chlorose, die bei 
Abwesenheit von Nährpflanzen um so deutlicher 
eintritt, je ausgeprägter der Parasitismus ist und 
die deshalb auch als Indicator für die Vorgeschrit- 
tenheit des Schmarotzerthums oder auch als ein 
Ausdruck für die mit der Reduction der Wurzel- 
haare Hand in Hand gehende, ungenügende Fähig- 
keit des Wurzelwerkes zur Herbeischaffung der 
nothwendigen Salze, insbesondere des Eisens ange- 
sehen werden kann. Ich muss gestehen, dass mich 
die Ausführungen des Verfassers in diesem Punkte 
nicht vollständig überzeugt haben. Wenn auch die 
Assimilationsthätigkeit hinsichtlich der Kohle- 
hydrate zugegeben werden soll, und wenn auch Verf. 
den Parasiten die Aufnahme plastischen Materials aus 
den Wirthspflanzen nicht ganz abspricht, so glaube 
ich doch, dass möglicherweise die Eiweissstoffe 
hierbei eine grössere Rolle spielen, als Verf. meint. 
Es ist ja bekannt, dass Pflanzen, denen man kein 
stickstoffhaltiges Material zuführt, ebenfalls chlo- 
roseähnliche Erschemungen zeigen. Die Frage 
könnte wohl nur auf Grund specieller Versuche mit 
Sicherheit entschieden werden. 

Auf alle Fälle werden übrigens die Wirthspflan- 
zen durch den Parasiten nicht unbeträchtlich in 
ihrer Entwickelung geschädigt, was auch in ver- 
schiedenen Bauersprüchwörtern zum Ausdruck 
kommt. Verf. spricht sich betreffs der Bekämpfung 
der Schmarotzer für die schon in der Praxis ange- 
wendeten Mittel, nämlich Verhinderung der Samen- 
production ‘durch frühzeitiges und zwar mehrere 


25 


Jahre wiederholtes Abmähen :um so mehr aus, als 
ihm seine Untersuehungen gezeigt haben, dass die 
Samen jahrelang keimfähig- bleiben. 


Kienitz-Gerloff. 


Ewart, A.J., The action of cold and of 
sunlisht upon aquatie plants. 
(Annals of bot. 12. 47. S. 363— 397.) 


In einem ersten Abschnitt seiner Arbeit giebt der 
Verf. unter Anführung einer grossen Zahl von z. Th. 
schon bekannten, z. Th. neuen Beispielen eine Zu- 
sammenstellung der Kenntnisse über die Wider- 
standsfähigkeit von Wassergewächsen, hauptsäch- 
lich Algen, gegen starke Temperaturerniedrigung. 
— Zu berücksichtigen ist nicht nur die anfängliche 
und schliessliche Höhe der Temperatur, sondern 
auch das Gefälle derselben, insofern nämlich die 
Pflanzen einer allmählichen Temperaturerniedri- 
gung sich, wie bekannt, vielfach anpassen können. 
Ferner zeigen sich die mannigfachsten specifi- 
schen Differenzen, wie ein Blick auf Algen warmer 
Gegenden einerseits, auf die Meeresalgen der areti- 
schen Flora andererseits beweist. Allgemein sollen 
nach Verf. die Zellen im beweglichen Zustande, sei 
es, dass es sich um Schwärmer, oder um zellhaut- 
umkleidete Zellen mit rotirendem Inhalt handelt, 
gegen Temperaturerniedrignng empfindlicher sein, 
als andere. Dass Dauerzellen mehr ertragen kön- 
nen, als lebensthätige, ist bekannt. Was die Beur- 
theilung von Versuchsresultaten anlangt, so warnt 
Verf. besonders davor: Einfrieren mit Durchfrieren 
zu identificiren; Pflanzen, die in Eis eingefroren 
sind, können nichtsdestoweniger eine über 0° lie- 
gende Körpertemperatur haben. 

Indem wir auf einige biologische Ausführungen 
des Verf. über Schutzmittel der Pflanze gegen Kälte 
(Umwandlung von Stärke in lösliche Kohlehydrate 
ete.) bloss verweisen, seien nur noch folgende expe- 
rimentelle Daten wiedergegeben. Zellfäden von 
Spirogyra crassa und nitida starben in einer Nacht, 
in welcher die Temperatur von 20° bis gegen 0° 
gesunken war, auch S. glaucescens, Vaucheria sessi- 
ls, terrestris, Cladophora, Nitella, Chara, Vallisne- 
ria gingen während einer Nacht bei — 2° bis — 5° 
zu Grunde, während einzelne Zellen von Hlodea- 
und Lemna-Blättern lebend blieben. Mehrstündige 
Temperaturerniedrigung auf — 5° bis — 10° tödtete 
alle Lemnen, ferner Desmidien und Diatomeen, 
während Osecillarien, Gloeocapsa, Scenedesmuuts, Pro- 
tococeus widerstandsfähiger waren. 

Theil II der Arbeit handelt von der Widerstands- 
kraft des Protoplasmas gegen directes, ungeminder- 
tes Sonnenlicht. Verf. tritt dafür ein, dass ‘kein 


26 


Protoplast solches länger als 12 Stunden ertragen 
könne; ganz sicher nicht, falls eine Exposition 
mehrere Tage hintereinander erfolge. 

Zum Beschluss finden wir eine theils experimen- 
telle, theils mehr speculative Behandlung der Frage 
nach der Beeinflussung der CO,-Assimilation durch 
intensives Licht. Die Versuchsanordnung war der- 
art, dass Zlodeablätter für kürzere oder längere 
Zeit dem durch einen Hohlspiegel concentrirten 
Sonnenlicht exponirt wurden, und dann ihre Assi- 
milationsfähigkeit mit der Bacterienmethode ge- 
prüft wurde. Verf., der früher scharf dafür ein- 
getreten war, dass zu letzterem Zweck nur Rein- 
culturen von Bacterien brauchbar seien, bemängelt 
anmerkungsweise selbst seine Versuche, da er nur 
unreine Culturen verwandt habe. Wir gehen auf 
die Resultate aus dem Grunde nicht näher ein, weil 
der Verf. des etwas archaistischen Glaubens lebt, 
die Wärmestrablen des Sonnenlichtes durch eine 
Alaunlösung absorbiren zu können. 

Die Arbeit richtet sich grossentheils gegen die 
Ausführungen von W. und G. 8. West, welche be- 
hauptet hatten, Ewart träte ein für eine gleich- 
mässige Widerstandsunfähigkeit aller Süsswasser- 
algen gegen Kälte und Sonnenlicht. 

W. Benecke. 


Wortmann, J., Vorkommen und Wir- 
kung lebender Organismen in fertigen 
Weinen und ihre Bedeutung für die 
Praxis der Weinbereitung. Berlin 1898. 
{Sonderabdruck aus Landw. Jahrbücher. 1898.) 


Die schöne Arbeit ist ein neues Zeichen dafür, 
wie die reine Chemie, welche bisher das landwirth- 
schaftliche Versuchswesen fast allein beherrschte 
— der Name » Agriculturchemie« ist dafür bezeich- 
nend! —, mehr und mehr zurückgedrängt wird. 
Verf. hat ein neues Gebiet für die biologischen 
Wissenschaften erobert: Er zeigt, dass der Ausbau 
des Weines, den man nach dem Vorgange Pasteur’s 
bisher auf Vorgänge unorganischer Natur (Oxyda- 
tionen durch den Sauerstoff der Luft) zurückzu- 
führen pfleste, ganz wesentlich auf der durch Sauer- 
stoffzufuhr ermöglichten Thätigkeit von Organis- 
men des Weines, besonders Hefe und Kahm, be- 
ruht. Verf. findet selbst in Weimen, welche bis 
25 Jahre auf der Flasche gelegen haben, noch 
lebende Organismen, deren Lebensmöglichkeit auf 
die beim Abfüllen und später durch Diffusion 
durch den Stopfen in den Wein gelangten Sauer- 
stoffspuren zurückzuführen ist. Bei der Kostprobe 
liess sich eine interessante Beziehung der Weinflora 
zum Charakter des Weines feststellen: Kahmmhaltige 


27 


Weine zeigen die Folgen der Kahmpilzthätigkeit in 
einem entschiedenen Rückgange des Weines, im 
matten Geschmack, Schwinden des Bouquets etc. 
Hefehaltige und organismenfreie Weine hatten da- 
gegen ihre Frische und Güte vorzüglich bewahrt. 
Bacterien wurden zwar vielfach gefunden, doch 
ohne Beziehung zur Güte des Weines, der keines- 
wegs von ihnen krankhaft verändert war. 

Der zweite Abschnitt behandelt zunächst den 
sogen. Stopfengeschmack des Weines, der entweder 
auf einen Fehler des Stopfenmateriales selbst, auf 
in ihm enthaltene üble Geschmacksstoffe zurückzu- 
führen, oder aber auf Organismen (Kahm, Schimmel), 
welche den Stopfen bewohnen, ihn durchwachsen 
(indem sie den Lenticellen oder anderen Lücken 
folgen), und deren Stoffwechselproducte in den Wein 
gelangen. An die Untersuchungen über die Flora 
der Weine schliessen sich Versuche über die Wir- 
kung eines Hefe- oder Kahmzusatzes (Reinculturen) 
zu fertigen Weinen an. Die Folgen zeigten sich 
dann sehr bald im Geschmack des Weines, der in 
den oben angegebenen Richtungen beeinflusst wurde. 
Auf die Ergebnisse dieser Versuche gestützt, em- 
pfiehlt Verf. den Zusatz von wenig Zucker und 
Reinhefe zu fertigen Weinen in der Praxis, um 
dieselben geschmacklich zu heben, insbesondere 
recent und spritzig zu machen. 


Was das physiologische Verhalten der aus den 
alten Flaschenweinen isolirten Hefen angeht, fällt 
an denselben ihre ausserordentlich geringe Gähr- 
kraft auf. Durch wiederholte Ueberimpfung in 
frischen Most liess sich dieselbe jedoch allmählich 
steigern, und es ist also der Schluss gerechtfertigt, 
dass diese Hefen die Eigenschaft des geringen 
Gährvermögens nicht ursprünglich besassen, son- 
dern dass ihre ursprünglich normale Gährkraft erst 
durch den langjährigen Aufenthalt in den gewiss 
sehr sauerstoffarmen Flaschenweinen geschwächt 
worden war. Bezüglich des Näheren müssen wir 
auf das Original verweisen. Von hervorragendem, 
auch rein wissenschaftlichem Interesse ist insbe- 


sondere der in der Arbeit geführte Nachweis, dass | 


die Glycerinbildung bei der Gährung von der Al- 
coholbildung, also vom eigentlichen Gährungs- 
vorgang ganz unabhängig ist. 

Behrens. 


. 


Meissner, R., Studien über das Zähe- 
werden von Most und Wein. 
(Landwirthsch. Jahrb. 1898. S. 715 ff.) 
Verf. fügt der Reihe der bisher als Erreger des 
Schleimigwerdens von Most und Wein bekannten 


Organismen (Dematiwn, Bacterien) eine Anzahl | 


28 


von Torula-Arten hinzu. Dieselben gehören zu den 
kleinzelligen Formen und wurden sowohl in zähem 
Wein wie auf anderen Substraten gefunden. Nur 
zwei derselben vermochten neben der Schleimbil- 
dung auch noch eine schwache alcoholische Gährung 
zu erregen. Ausser den morphologischen Eigen- 
schaften wird auch ihre Widerstandsfähigkeit gegen 
Alcohol, Kohlensäure, Tannin etc. näher untersucht. 


Behrens. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Sadebeck, R., Die Culturgewächse der deutschen Co- 
lonien und ihre Erzeugnisse. Jena 1899. gr. 8. 13 
u. 366 S. (m. 127 Abbildgn.). 


II. Bacterien. 


Hormann und Morgenroth, Weitere Mittheilungen über 
Tuberkelbacillenbefunde in Butter und Käse. (Hyg. 
Rundschau. 8. 22.) 


II. Pilze. 


Allescher, A., Fungi imperfecti. (Rabenhorst’s Krypto- 
gamen-Flora. 1. 4. Abth. 63.) 

Ellis, W. G., A Method of obtaining Material for illu- 
strating Smut in Barley. (Ann. of Bot. 12. 48.) 

Eırera, L., Structure of the Yeast-cell. (Ebenda.) 

Hanausek, T. F., Vorläufige Mittheilung über den von 
A. Vogl in der Frucht von Lolium temulentum ent- 
deckten Pilz (m. 4 Holzschn.). (Ber. d. deutsch. bot. 
Ges. 16. 8.) 

Lind, K., Ueber das Eindringen von Pilzen in Kalk- 
gesteine und Knochen (m. 3 Holzschn.). (Jahrb. f. 
wiss. Bot. 32. 4.) 

Nestler, A., Ueber einen in der Frucht von Lolium te- 
mulentum L. vorkommenden Pilz (m. einer Tafel.\. 
(Ebenda.) 

Starbäck, K., Nägra märklika skandinaviska ascomy- 
cetfyd. (Bot. Notiser. 1898. 5.) 

Wager, s. unter IX. 

Ward, H. M., Penieillium as a Wood-destroying Fun- 
gus. (Annals of Bot. 12. 48.) 


IV. Algen. 


Arcangeli, G., Sul Compsopogon Corinaldi e sopra 
aleune altre piante. (Bull. della soc. bot. it. 1898. 7.) 

Brand, F,, Zur Algenflora des Würmsees. (Ber. d. 
deutsch. bot. Ges. 16. 8.) 

Debski, B., Weitere Beobachtungen an Ohara fragilis. 
Desv. (m. 2 Taf.). (Jahrb. f. wiss. Bot. 32. 4.) 

Ludwig, F., Nachträgliche Bemerkung ete. (Botan. 
Centralbl. 76. 12.) $ 

Müller, Otto, Bemerkungen zu einem nach meinen An- 
gaben gefertigten Modell einer Pinnularıa (m. 1 
Holzsch.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 16. 8.) 


| Schmidle, W., Ueber einige von Knut Bohlin in Pite 


Lappmark und Westerbotten gesammelte Süss- 
wasseralgen. (Bihang till k. svenska Vet.-Akad. 
Handlingar. 1898. 24. 3.) $ 

Williams, J. L., Reproduction in Dietyota dichotoma. 
Annals of Bot. 12. 18.) 


29 


V. Moose. 


Meylan, C., Nouvelles stations bryologiques pour la 
chaine du Jura. (Bull. de l’Herb. Boiss. Nov. 1898.) 

Pearson, W. H., Jungermanmia obtusa in Britain (note). 
(The Journ. of Bot. 36. 432.) 

Salmon, E.S., Catharinea tenella Röhl. in Britain (with 
1 pl.). (The Journal of Bot. 36. 432.) 

Warnstorf, C., Beiträge zur Kenntniss exotischer und 
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VI. Farnpflanzen. 


Britten, J., Botrychium australe (note). 
Bot. 36. 432.) 

Christ, H,, Fougöres de Mengtze, Yunnan. 
l’Herb. Boiss. Nov. 1898.) 

Underwood, L. M., The ternate species of Botrychium. 
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(The Journ. of 
(Bull. de 


VII. Gymnospermen. 


Ikeno, S., Untersuchungen über die Entwickelung der 
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tung bei Cycas revoluta (m. 3 Taf. und 2 Autotyp.). 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 32. 4.) 


VIII. Morphologie. 


Ganong, F. W., Contributions to a knowledge of the 
Cactaceae: II. The Comparative Morphology of the 
Embryos and Seedlings (w. 1 pl... (Annals of Bot. 
12. 48.) 

Nicotra, L, Ancora sulla classificazione dei frutti. 
(Bull. della soc. bot. ital. 1898. 7.) 


IX. Zelle. 


Bradley Moore Davis, Kerntheilung in d. Tetrasporen- 
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Errera, s. unter Ill. 

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Matruchot, M.L., Sur une methode de coloration du 
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Phillips, R. W., The Form of the Protoplasmie Body 
in certain Florideae. (Ann. of Bot. 12. 48.) 

Schaffner, J. H., Karyokinesis in roottips of Allium 
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Wager, H., The Nucleus of the Yeast-Plant (w. 2 pl.). 
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thums der trachealen Elemente ‘m. I Taf.). ‘Jahrb. 
f. wiss. Bot. 32. 4.) 


30 


Pearson, H., Anatomy of Seedling of Bowenia speeta- 
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XI. Physiologie. 


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XII. Oekologie. 


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(Ann. 


XII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Baroni, E., Sulle piante indicate coj nomi di Alsine e 
Alsinanthemum nell’ opera manoscritta »Flora Fio- 
rentina« di P. A. Micheli. (Nuov. Giorn. Bot. Nuov. 
Ser. 5. 4.) 

Christy, M., On the Subsubareas (sie!) of British India, 
illustrated by the detailed distribution of Cypera- 
ceae in that empire (w. map). (Journ. Linn. Soc. 
1598. 234.) 


31 


De Candolle, C., Piperaceae Bolivianae. 
Bot. Club. Oct. 1898.) 

Freyn, J., Neue und bemerkenswerthe orientalische 
Pflanzenarten. (Bull. de l’Herb. Boiss. Nov. 1898.) 
Gardeceau, E., Le Lobelia Dortmanna L. dans la Loire- 

Inferieure. (Journ. de Bot. 12. 19/20.) 

Goiran, A., Nuove stazioni veronesi per Acalypha vör- 
ginica e Galinsoga parviflora. (Bull. della soc. bot. 
ital. 1898. 7.) 

Heury, A., A List of plants from Formosa. (Transact. of 
the asiatie soc. of Japan. 1898. 24. supplement.) 
Holmberg, 0. R., Spergula arvensis var. nov. oligognata. 

(Bot. Notis. 1898. 5.) 

Jaccard, P., Etude göobotanique sur la flore des haut 
bassins de la Sallauche et du Trient. (Compt. rend. 
107. 22.) 

Millspaugh, C. F., Notes and new species of Buphorbia. 
(Bot. Gaz. Oct. 1998.) 

Nash, @. V., Revision of Triplasis. 
Oct. 1898.) 

Nelson, A., New plants from Wyoming. (Ebenda.) 

Nordstedt, O., Ett par. ord om de Svenska Odontites- 
onterna. (Bot. Notis. 1898. 5.) 

Palanza, A., Nuove osservazioni botaniche in terra di 
Bari I. (Bull. della soc. bot. ital. 1898. 7.) 

Rusby, H. H., Plants collected in South America. (Bull. 
Torrey Bot. Club. Octbr. 1898.) 

Samoggia, M., Studien und Untersuchungen über den 
Hanf. (Staz. sperim. agrar. ital. 31. S. 417—445.) 
Solereder, H., Zwei Beiträge zur Syalamatis der Sola- 
en (m. 3 Holzschn.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 

3. 8.) 

Solms-Laubach, H. Graf zu, Weizen und Tulpe und 
deren Geschichte. 1899. gr. 8. 4 u. 116 8. 

West, W., Notes on Cambridgeshire Plants (note). 
Journ. of bot. 36. 432.) 

Williams, F. N., Enum£ration provisoire des especes 
du Cerastium. (Bull. de l’Herb. Boiss. Nov. 1848.) 
—— Dianthus gallieus in Jersey (note). (The Journal 

of Bot. 36. 432.) 
—— (erastium archieum Lange (note). (Ebenda.) 


XIV. Pharmaceutische Botanik. 


Bernegau, L., Ueber die Isolirung der Alkaloide aus 
der Kola- Nusst (Ber. d. deutsch. Pharm. Ges. 8. 9.) 

Busse, W., Ueber gerbstoffhaltige Mangrove-Rinden 
aus Deutsch- Ostafrika. (S.-A: aus Arb. a. d. k..Ge- 
sundheitsamt. 1898.) 

Filippo, J. D., Ueber das Laurotetanin, das Alkaloid 
der Rinde von Tetranthera eitrata Nees. (Archiv der 
Pharmacie. 236. 8.) 

Kraemer, H., Qualitative Examination of Powdered 
Vegetable Drugs. (Am. Journ. of Pharm. 70. 12.) 


(Bull. Torrey 


(Bull. Bot. Club. 


The 


XV. Nahrungs- und Genussmittel. 


Busse, W., Studien über die Vanille. (Arbeiten aus d. 
kais. Gesundheitsamt. 1898.) 

Polencke, Ed., und Busse, W., en zur Kenntniss 
der Mate- Sorten des Handels. S.-A. aus Arb. a. d. 
k. Gesundheitsamt. 1898.) 


82 
XVI. Angewandte Botanik. 


Hoffmeister, C., Ueber ein Amygdalusgummi (m. 1 Taf.). 
(Ber. .d. deutsch. bot. Ges. 16.8). 0% 
Sadebeck, s. unter I. 


XVII. Pflanzenkrankheiten. 


Frank, B., Untersuchungen über die verschiedenen 
Erreger der Kartoffelfäule. (Ber. d. deutsch. botan. 
Ges. 16. 8.) 

Massalongo, C., Nuove spigolature teratologiche. 
1. Nota. (Bull. della soc. bot. ital. 1898. 7.) 

Ward, H. M., A Potato-disease. (Ann. of Bot. 12. 48.) 


XVII. Verschiedenes. 


Bergen, F. D., Popular American Plant-names. (Bot. 
Gaz. 1898.) 

Britten, J., Thomas Kirk, F. L. S. (The Journ. of Bot. 
36. 432.) : 

Halsted, B. D., The newer Botany. 
1898.) 

Hooker, J. D., Biographical Memoir of George Bent- 
ham (w. portrait). (Ann. of Bot. 12. 4%.) 

The Hooker Medal (w. ill.). (The Journ. of Bot. 36. 432.) 

Norton, J. B. S., Joseph F. Joor. 1548S—1892 (w. port.). 
(Bot. Gaz. Oct. 1898.) 

Sommier, $S., Parole in morte del prof. G. Gibelli. 
(Bull.-della Soc. bot. ital. 1898. 7.) 

Zahlbruckner, A., A Nomenclature Note. 
of Bot. 36. 432.) 


(Bot. Gaz. Octbr. 


(The Journ. 


Personalnachricht. 


Dr. M. Raciborski hat die Proefstation voor 
Suikerriet in Kagok Tegal verlassen und eine Stelle 
in Buitenzorg augenommen als »Botanist voor het 
doen van onderzoekingen over Tabak in de Vorsten- 
landen«. 


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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Eintwiekeluneseeschiehte und Morphologie 


polymorphen Flechtengattung Cladonia. 
Ein Beitrag zur Kenntniss der Ascomyceten 
von 
Dr. G. Krabbe. 


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Nebst einer Beilage von J. U. Kern’s Verlag (Max 
Müller) in Breslau, betr.: Anatomische Wandtafeln 
der vegetabilischen Nahrungs- und Genussmittel. 
Von Dr. J. Rosen. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am.1. und 16. des Monats. 


BB suusmenienzeiz des nnleen Baurgangss der Botanischen Zeitung: 24 Mark, 


Volaen von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 13. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 3. 


1899. 


1. Februar 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction; 


H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


II. Abtheilung. 


Die een bernitame Bene ern En angt Singshenne Bücher, zu Dessrechen oder nenkenelan. 


Besprechungen: A. F. W. Schimper, Pflanzen-Geo- 
graphie auf physiologischer Grundlage. — J. Wies- 
ner, Untersuchungen über das photochemische 
Klima von Wien, Cairo und Buitenzorg. — Idem, 
Beiträge zur Kenntniss des photochemischen Kh- 
mas im arctischen Gebiete. — A. Engler, Mono- 
graphien afrikanischer Pflanzen- Familien und 
Gattungen. — D. Grecescu, Conspectul Florei 
Romaniei. — A. Schulz, Entwickelungsgeschichte 
derphanerogamen Pflanzendecke des Saalebezirkes. 
— F. Rosen, Anatomische Wandtafeln der vege- 
tabilischen Nahrungs- und Genussmittel. — Neue 
Litteratur. — Notiz. 


Schimper, A. F. W., Pflanzen-Geogra- 
phie auf physiologischer Grundlage. 
Jena, Verlag von G. Fischer. gr. 8. 18u. 
877 S., 502 Autotypien, 5 Lichtdrucktaf. 
u. 4 Karten. 


Die gegenwärtige Verbreitung der Pflanzen auf 
der Erde ist bekanntlich das Ergebniss der Ge- 
schichte der Pflanzenwelt und der Fähigkeit der- 
selben, sich den obwaltenden Verhältnissen anzu- 
passen. Demgemäss zerfällt die Pflanzengeographie, 
sofern sie über die vorbereitende, bloss consta- 
tirende Thätigkeit (Floristik) hinausgeht, zunächst 
in zwei methodisch ganz verschiedene Richtungen, 
in die geschichtliche Pflanzengeographie 
und in die ökologische oder physiologische. 
Die Zusammenfassung der Resultate beider Rich- 
tungen wird dereinst Aufgabe einer allgemeinen 
Pflanzengeographie sein. Das Hauptwerk der ge- 
schichtlichen Richtung ist gegenwärtig noch zwei- 
fellos Engler’s »Versuch einer Entwickelungs- 
geschichte der Pflanzenwelt«; die ökologische 
Richtung ist gerade in den letzten Jahren durch 
einige werthvolle Werke, in erster Linie durch 
Warming’s »Lehrbuch« und Drude’s »Deutsch- 
lands Pflanzengeographie« wesentlich sefördert 
worden. Jedenfalls die hervorragendste Erscheinung 
auf diesem Gebiete bildet das vorliegende Pracht- 
werk, das insbesondere in zweifacher Hinsicht die 
beiden genannten Werke ergünzt und über deren 


Rahmen hinausgeht, nämlich in Bezug auf die Be- 
rücksichtigung der Vegetation der Tropen und auf 
Illustrationen. In diesen zwei Momenten liegen 
die sofort in die Augen fallenden Vorzüge des 
Werkes. 

Der Verf. selbst hebt in der Einleitung hervor, 
dass die Arbeiten der Botaniker in Gebieten mit 
extremen Vegetationsbedingungen — vor Allem 
in Buitenzorg — uns mit einer Fülle von An- 
passungserscheinungen bekannt gemacht haben, 
welche in viel höherem Maasse, als die analogen, 
aber wesentlich abgeschwächten Erscheinungen in 
Gebieten mit gemässigten Klimaten uns! die Be- 
ziehungen zwischen Pflanzenwelt und den Vege- 
tationsbedingungen klarlegten. Der Verf. selbst 
hat wesentlich zur Vermehrung unserer diesbezüg- 
lichen Kenntnisse beigetragen. Sein vorliegendes 
Werk giebt einen überaus werthvollen Ueberblick 
über den derzeitigen Stand der Kenntnisse. 

Der Ref. kann nicht umhin, bei dieser Gelegen- 
heit eine Bemerkung einzuschalten, deren Spitze 
sich nicht gegen das vorliegende Werk kehrt. So 
sehr Beobachtungen in Gebieten mit extremen 
Klimaten geeignet sind, uns mit überaus klaren An- 
passungserscheinungen bekannt zu machen, so wenig 
eignen sich aber derartige Erscheinungen aus rein 
äusserlichen Gründen zur eingehenden Forsch- 
ung über den Anpassungsvorgang. Hierzu eignen 
sich die Verhältnisse in unseren gemässigten Kli- 
maten viel mehr; der Umstand, dass die Physio- 
logen im Allgemeinen vom Laboratoriumsstudium 
direct zum Studium der Tropen übergingen, be- 
wirkte aber, dass unsere einheimische Pflanzenwelt 
in ökologischer Beziehung noch lange nicht ein- 
gehend genug studirt ist. Gerade das vorliegende 
Werk zeigt recht deutlich den Abstand, der dies- 
bezüglich zwischen der Heimath und fernen Ge- 
bieten besteht. Welche Fülle allgemein inter- 
essanter Thatsachen birgt noch die Physiologie der 
wichtigsten europäischen Formationen! 

Ueber alles Lob erhaben ist die illustrative Aus- 


35 


stattung des Werkes. 
der käuflichen Photographien, welche in den letzten 
Jahren aus Ceylon, Calcutta, Buitenzorg in die euro- 
päischen Institute wanderte, sondern auch eine grosse 
Zahl neuer, vom Verf. selbst aufgenommener, z. Th. 
aus allen Erdtheilen beschaffter, überaus instructiver 
Bilder wird hier dem weiteren Publikum zugäng- 
lich gemacht. In dieser Hinsicht wird das Buch 
gewiss auch als allgemein geographisches Lehr- 
mittel mit Erfolg verwendet werden können. Die 
Vegetationsbilder finden in zahlreichen, sehr ge- 
schickt ausgewählten und mit Geschmack ausge- 
führten Detailbildern eine werthvolle Ergänzung. 


Inhaltlich zerfällt das Werk in drei Theile. Der 
erste Theil bespricht in getrennten Kapiteln die 
physiologisch wirksamen Factoren, von denen die 
Pflanzenverbreitung abhängt, also Wasser, Wärme, 
Licht, Luft, Boden und Thiere. Der zweite Theil 
behandelt die Formationen und Genossenschaften 
vom physiologischen Standpunkte. Hervorhebens- 
werth erscheint dem Ref. die Art der Definition 
dieser Begriffe, die der Verf. giebt: »Die Gliede- 
rung der Pflanzendecke der Erde — sagt der Verf. 
— ist von drei Factoren beherrscht: Wärme, 
Hydrometeore und Boden. Die Wärme liefert die 
‘ Flora, die klimatische Feuchtigkeit die Vegetation, 
der Boden sortirt und nuaneirt nur das von den 
beiden klimatischen Factoren gelieferte Material. « 
»Man nennt die auf diese Weise durch die Boden- 
qualitäten bedingten Pflanzenvereine Formatio- 
nen.« »Es sind zwei Formationsgruppen zu unter- 
scheiden, die klimatischen oder Gebietsformationen, 
deren Vegetationscharakter durch die Hydrometeore 
beherrscht, und die edaphischen oder Standortsfor- 
mationen, wo derselbe in erster Linie durch die 
Bodenbeschaffenheit bedingt ist.«e — Der Verf. 
unterscheidet drei Haupttypen der klimatischen 
Formationen: Gehölz, Grasflur und Wüste. — Als 
Genossenschaften werden behandelt die Lianen, 
Epiphyten, Saprophyten und Parasiten. — Der um- 
fangreichste dritte Theil behandelt die Zonen und 
Regionen. In getrennten Abschnitten werden die 
tropischen, temperirten und arctischen Zonen, die 
Höhen und Gewässer besprochen. 

Von den vier beigegebenen Karten zeigt die 
erste die jährliche Vertheilung der Regenmenge 
(nach Loomis), die zweite die Regengebiete der 
Erde nach der jahreszeitlichen Vertheilung der Hy- 
drometeore (nach Köppen), die dritte ist vom Verf. 
selbst entworfen und illustrirt die Verbreitung der 
wichtigsten Formationstypen, die vierte giebt die 
Sargent’sche Karte der Vertheilung der Vegeta- 
tionsformationen Nordamerikas wieder. 

Der grosse Umfang des Werkes macht es un- 
möglich, den Inhalt eingehender zu skizziren; es 
sei nur hervorgehoben, dass die Litteratur sorgfäl- 


Nicht nur die grosse Zahl. 


36 


tig benützt wurde, dass an zahlreichen Stellen uns 
eigene Beobachtungen und Anschauungen entgegen- 
treten. Es liegt in dem Wesen des behandelten 
Gegenstandes, dass manche Anschauung Anlass zu 
kritischen Bemerkungen geben könnte. Ref. möchte 
von solchen absehen, da sie in Anbetracht der Be- 
deutung des Werkes als kleinlich erscheinen müss- 
ten; aber auch in Fragen, in welchen nicht alle 
Fachmänner dem Verf. beipflichten, wird das Buch 
anregend wirken. 
W ettstein. 


Wiesner, J., Untersuchungen über das 
photochemische Klima von Wien, 
Cairo und Buitenzorg. Unter Mitwirkung 
von Dr. W. Figdor, Dr. F. Krasser und 
Dr. L. Linsbauer. 


(Denkschriften der K. Akad. der Wiss. in Wien, 
math.-naturw. Cl. Bd. XLIV, S. 71—166. 1896.) 


Beiträge zur Kenntniss des photo- 
chemischen Klimas im arctischen Ge- 
biete. 

(Ebenda. Bd. LXVII. 8. 1-34. 1898.) 


In Nr. 7 dieser Zeitung vom 1. April 1896 hat 
Referent ausführlich über‘Wiesner’s erste, den 
»Lichtgenuss« der Pflanzen in verschiedenen Lagen 
und Klimaten behandelnde Arbeiten berichtet und 
hervorgehoben, dass dieselben — wenn auch zu- 
nächst nur die »chemischen Strahlen vom Blau 
und Violett in Rechnung ziehend und vergleichend « 
— eine in der klimatischen Pflanzengeographie und 
Biologie tief empfundene Lücke durch die ersten 
eingehenderen besonderen Beobachtungen auszu- 
füllen streben und einen Vergleich der gesammten, 
für die Assimilation im Lichte zur Verwendung 
kommenden Intensitäten zu ziehen gestatten. Diese 
demnach sehr interessanten Beobachtungen hat 
Verf. nun fortgesetzt und in beiden Abhandlun- 
gen mit dem sehr ausführlich in Zahlenreihen 
wiedergegebenen Material so veröffentlicht, dass 
neue Beobachter an seine Resultate unmittelbar an- 
knüpfen können, sofern ihre Apparate und der 
Normalton ihres »Schwarz « die erforderliche Ueber- 
einstimmung zeigen. (Dass hinsichtlich dieses wich- 
tigen Punktes nicht Alles so einfach zugeht, als 
man nach dem gegebenen Recept wohl geglaubt 
hätte, geht aus dem methodischen Kapitel der 
ersten Abhandlung, besonders S. 85, hervor. Eine 
mit der Herstellung der Normalschwärze beauf- 
tragte chemische Fabrik konnte der an sie gestell- 
ten Anforderung nicht normal entsprechen.) Die 
beiden Abhandlungen beschäftigen sich nun mit 
der im früheren Referat Sp. 99 unter 1. genannten 


37 


Richtung, nämlich Feststellung der chemischen In- 
tensität des Tageslichtes zu den verschiedensten 
Tageszeiten und Sonnenhöhen bei wechselnder Be- 
deekung, lassen dagegen speciellere physiologische 
Betrachtungen zunächst ausserhalb ihres Rahmens. 
Ein interessantes Bild entrollt sich dem Leser beim 
Durehmustern der auf weiten Reisen, zuletzt in 
Spitzbergen (Advent-Bai) vom 6.—13. August 1897 
gewonnenen Zahlenreihen, die durch die beigefügten 
einfachen Zeichen für Bewölkung und Sonnen- 
strahlung mit Sonnenhöhe leicht verständlich wer- 
den. Die Hauptpunkte sind am Schlusse beider 
Abhandlungen zusammengefasst. 

Es ist schwierig, ohne in das Einzelne der Zahlen- 
angaben einzutreten, diese Resultate allgemein ver- 
ständlich zu besprechen, und es soll vielmehr die 
Aufmerksamkeit biologischer Klimatographen auf 
das Studium der Abhandlungen selbst gelenkt 
werden. Doch sei erwähnt, dass sich die Resultate 
nicht etwa so stellen, wie man sie nach Proportio- 
nalität der geographischen Breite etwa berechnet 
haben würde, sondern dass einerseits die Macht- 
fülle des Tropenlichtes, andererseits aber auch eine 
bedeutende relative Bevorzugung des arctischen 
Klimas (Spitzbergen, 'Iromsö) gegenüber Wien her- 
vortritt, und dass andererseits in der libyschen Wüste 
eine geringe Kraftentwickelung des Lichtes zur Be- 
obachtung gelangte, welche zunächst unerwartet und 
unerklärt auf gewisse, noch näher zu erforschende 
Zustände der Atmosphäre zurückzuführen ist. 
Allerdings sind die bei Cairo angestellten Messun- 
gen die kürzesten, und für die Gesammtwirkung 
des Lichtes auf die Vegetation muss in Betracht 
gezogen werden, dass dort die heiteren Sonnentage 
überwiegen, welche z. B. in Wien viel seltener 
sind; aber an diesen übertrifft unter sonst gleichen 
Umständen hier die Lichtintensität jene von Cairo. 
— Um die Begünstigung des arctischen Klimas 
durch die Lichtperiode zu erläutern, sei auf die 
Vergleichstabelle der Abh. H, 8. 7 verwiesen, wo 
die Totalverhältnisse bei Sonnenhöhe von 1—28° 
im Mittel so verglichen werden: 

Wien = 100, 
Bai = 169. 

Dieses Verhältniss wird durch die arctische Tages- 
länge noch gesteigert, indem die »Lichtsumme« als 
Tagesintegral im Norden noch um so bedeutender 
ausfällt. In der Beobachtungszeit Anfang August 
war dort die tägliche Lichtsumme durchschnittlich 
2!/, mal so gross als in Wien bei gleicher mittäg- 
licher Sonnenhöhe Anfang November oder Februar; 
die in der Advent-Bai bei 26—2S° Sonnenhöhe 
erreichten Lichtsummen kamen nach Wiesner’s 
Wiener Beobachtungen dort erst bei mittäglichen 
Sonnenhöhen von 37—39° zu Stande. Hinderlich 
war dagegen für den Gesammteffeet die geringe 


Buitenzorg = 291, Advent- 


38 


Zahl der Stunden hellen Sonnenscheines, wovon 
die Tabellen (S. 3—5) beredten Ausdruck geben. 


Drude. 


Monographien afrikanischer Pflanzen- 
Familien und Gattungen, herausgegeb. 
vonA.Engler. I. Moraceaelexcl. Ficus), 
bearbeitet von A. Engler, 50 S. m. 18 Taf. 
u. 4 Fig. im Text. II. Melastomataceae, 
bearbeitet von E. Gile. 52 S. m. 10 Taf. 
Leipzig, Wilhelm Engelmann. gr. 4. 


Es ist erfreulich, dass neben den fortlaufenden, 
in den »botanischen Jahrbüchern« erscheinenden 
Beiträgen zur Flora von Afrika, welche bestimmt 
sind, das dem Berliner Herbar unausgesetzt zu- 
strömende Pflanzenmaterial dieses neu erschlossenen 
Welttheils aufzuarbeiten, jetzt auch der Anfang 
gemacht wird zu umfassenderen Durcharbeitungen 
soleher Pflanzengruppen, welche in der afrikani- 
schen Flora eine hervorragende Rolle spielen oder 
bisher noch nicht eingehend untersucht worden 
sind. Es liest freilich in der Natur der Sache, dass 
diese Monographien im Moment ihres Erscheinens 
schon beinahe wieder veraltet sind, weil eben die 
Durchforschung Afrikas noch so sehr im Fluss ist; 
aber dies würde bei allen Monographien tropischer 
Familien und Gattungen der Fall sein, falls im tro- 
pischen Amerika und Südasien ebenso rüstig ge- 
sammelt würde, wie in Afrika. Der Schwerpunkt 
solcher partieller monographischer Arbeiten liest 
auch weniger in der absoluten, in diesem Falle 
durchaus nicht erreichbaren Vollständigkeit, als 
vielmehr in der Uebersichtlichkeit, der kritischen, 
zusammenfassenden Bearbeitung und Berichtigung 
früherer Irrthümer, sowie der Zugänglichmachung 
der bisher in den verschiedensten Arbeiten zerstreu- 
ten, ungleichwerthigen, oft schwer erreichbaren 
und jedenfalls ohne sehr grossen Zeitverlust für 
allgemeinere Fragen nicht nutzbar zu machenden 
Materiales. Erst mit der Unterlage einer Reihe 
solcher Monographien wird man im Stande sein, die 
Beziehungen der afrikanischen Florengebiete unter 
einander und zu denjenigen der übrigen Continente 
genauer zu fixiren, erst dann wird man beispiels- 
weise den Versuch wagen können, den Ursachen 
der Verwandtschaften tropisch afrikanischer und 
südamerikanischer Pflanzen nachzugehen; oder von 
den Anpassungsverhältnissen der Pflanzen aus 
Rückschlüsse auf die klimatologische Geschichte 


. des afrikanischen Continents zu ziehen. 


Besonders erwähnenswerth ist noch die gute 
Ausstattung dieser Abhandlungen in Bezug auf den 
Druck, sowie ferner die grosse Zahl vortrefflich 
ausgeführter, von Pohl direct auf Stein gezeich- 


39 


neter, von Meisenbach, Riffarth & Co. Iithographirter 
Tafeln, welche durch die Unterstützung seitens der 
preussischen Akademie der Wissenschaften ermög- 
licht wurde. 

In der Monographie der Moraceae werden 14 
Gattungen aufgeführt, darunter Morus (nigra und 
indica), Artocarpus (ineisus und integrifolius), sowie 
Oanmabis (indica) als Culturpflanzen von Asien aus 
eingeführt; von den übrigen Gattungen ist Freus 
pantropisch, Ohlorophora und Trymatococeus afri- 
kanisch-amerikanisch, Dorstenia ebenso, aber mit 
einer Art in Indien, während Cardiogyne, Mesogyne, 
Scyphosyce, Treculia, Bosqueia, Myrianthus und 
Musanga endemisch afrikanisch sind. 

Ausser der noch nicht zusammenhängend bear- 
beiteten Gattung Ficus ist nur Dorstenia in Afrika 
reich an Arten (44), Myrianthus hat jetzt 6, Treeu- 
la und Bosqueia 5, Chlorophora, Trymatococeus, 
Mesogyne und Scyphosyce 2, Cardiogyne und Mu- 
sanga 1 Art. Die meisten Gattungen sind sowohl 
in West- als auch in Ostafrika verbreitet, auf Ost- 
afrika beschränkt ist bisher Curdiogyne und Bos- 
queia, auf Westafrika Trrymatococeus, Seyphosyce, 
Treculia und Musanga; Chlorophora excelsa, die 


Stammpflanze des sogen. westafrikanischen Maha-" 


goni, galt bisher auch für ausschliesslich westafrika- 
nisch, ist aber neuerdings auch in Deutsch-Ostafrika 
(Uluguru und Usambara) constatirt worden. 

In den allgemeinen Resultaten wird eine starke 
Verwandtschaft der afrikanischen Waldflora mit der 
tropisch amerikanischen, eine geringere mit der 
tropisch asiatischen constatirt, ferner nicht un- 
wesentliche Unterschiede zwischen der ost- und 
westafrikanischen Waldflora, erhebliche Differenzen 
zwischen der abyssinischen und der übrigen tropisch 
afrikanischen Waldflora, endlich Uebergang und 
Anpassung des Waldfloren-Elements an die Steppen, 
Wüsten und Bergwiesenflora. 

Die Melastomataceen Afrikas umfassen jetzt 
23 Gattungen, darunter 9 von Gilg kürzlich auf- 
gestellte; freilich sind die bisherigen Gattungs- 
merkmale in dieser Familie ähnlich wie bei Com- 
positen und Umbelliferen geringwerthig, theilweise 
sogar minutiös und lassen den individuellen An- 
sichten eines jeden Bearbeiters vielfach freien 
Spielraum. Dissotis hat 51, Memecylon 35, Os- 
beckia 16, Tristemma15, Oalvoa 8, Amphiblemma 
7, Dieellandra 3, Sakersia 2 afrikanische Arten, die 
übrigen 15 Gattungen sind monotyp, offenbar ken- 
nen wir aber bisher nur einen kleinen Theil der 
Arten. Zum bei weitem grössten Theile bewohnen 
die afrikanischen Melastomataceen den feuchten 
Tropenwald, es sind Hydromegathermen; zahlreiche 
Arten bewohnen freilich auch die lichten Gehölze, 
den Busch, namentlich den auf verlassenen Pflan- 
zungen entstandenen Secundärbusch. Anpassungen 


40 


an die Steppe zeigen vor allem winzige einjährige 
Pflänzehen aus der Gattung Osbeckia, sowie ande- 
rerseits auch kräftige buschförmige Dissotisformen 
mit diekem, unterirdischem Wurzelstock. Eigen- 
artige Anpassungen an Geröll und Felsen findet man 
in der Gattung Calvoa, epiphytische Anpassungen 
treten häufiger auf. Im Gegensatz zu den Mora- 
ceae zeigen die Melastomataceae der alten und 
neuen Welt keine näheren verwandtschaftlichen 
Beziehungen, während die Beziehungen zu der 
indo-malayischen Flora enger sind, wenn auch 
beide Gebiete nur 2—3 Gattungen gemeinsam 
haben. Seltsam ist aber, dass auch Madagascar 
ausser den 2 auch in Asien vorkommenden Gattun- 
gen Osbeckia und Memecylon nur noch die Gattung 
Tristemma mit dem afrikanischen Continent ge- 
meinsam hat. 

Gilg unterscheidet unter den afrikanischen Me- 
lastomataceen einen in Westafrika vor allem ent- 
wickelten specifisch afrikanischen Stamm, für den 
Dissotis typisch ist, und einen den indo-malayischen 
Formen näherstehenden ostafrikanischen Stamm; 
die Verbreitung mancher Sumpf- und Bachufer- 
pflanzen über den Continent ging nach Gilg durch 
das Thal des Sambesi und das obere Congogebiet 
vor sich. Des Referenten Ansicht ist, dass solche 
specielle Fragen bei dem heutigen Stand der Er- 
forschung Afrikas noch nicht einer irgendwie 
sicheren Lösung zugänglich sind. Ueberhaupt ge- 
winnt man den Eindruck, dass die Familie der Me- 
lastomataceen, die in manchen schwer abzugren- 
zenden Gattungsgruppen einem sehr kräftigen 
Differenzirungsprocess unterliegt, für die Lösung 
der meisten pflanzengeographischen Probleme we- 
niger sichere Resultate verheisst, als Familien mit 
mehr gefestisten und schärfer abgegrenzten Cha- 
rakteren, zu denen z. B. die Moraceae im grossen 
Ganzen zu rechnen sind. Warburg. 


Grecescu, D., Conspectul Florei Roma- 


niei. (Plantele vasculare indigene et natu- 

ralızatek.ee subt punctul de vedere siste- 

matic si geografic. Bukarest 1898. 8. 16 u. 

835 8. 

Die rumänische Flora an der Verbindungsbrücke 
der pontischen Steppen mit den südöstlichen Kar- 
pathen und vom Donau-Littorale bis zu 2540 m 
aufsteigend, hat ein nicht geringes Interesse, wel- 
ches auch über locale Erscheinungen hinaus die 
Verbreitungsareale einer grossen Masse mitteleuro- 
päischer Pflanzen betrifit. Vom systematischen 
Standpunkte giebt es hier noch viel zu thun, indem 
seit Schur’s Arbeiten in der Flora Siebenbürgens 
die Aufmerksamkeit auf die vielen schwachen Arten 
und auch manche starke Arten gelenkt wurde, 


41 


welche, zuerst als Varietäten weiter verbreiteter 
Arten bezeichnet, nunmehr einen jünger-endemi- 
schen Charakter dieser an der südöstlichen Grenz- 
mark mitteleuropäischer Wald- und Hochgebirgs- 
arten liegenden Landschaften bedeuten. Aber deren 
verwandtschaftliche Verhältnisse werden wohl erst 
später genauer durchschaut werden, wenn geogra- 
phisch-phylogenetische Studien zu allgemeinerer 
Arbeitsmethode erhoben sein werden. 

Die Flora Rumäniens ist rasch erweiterter Kennt- 
niss zugeführt worden; nachdem A. Kanitz um1SS0 
seinen Katalog über 2110 Gefässpflanzen im Haupt- 
text und Nachtrag veröffentlichte, vollendete D. 
Brandza 1883 seinen » Prodromul Florei Romane«, 
in welchem auch die Geschichte der Florendurch- 
forschung enthalten ist. Jetzt veröffentlicht D. 
Grecescu ein noch um vieles vervollständigtes 
Werk, in welchem 8. 1—660 dem systematischen 
Katalog, S. 661—772 der floristischen Geographie 
gewidmet sind. 

Manche systematische Neuerungen, welche in 
Brandza’s sonst gewiss verdienstvoller Arbeit 
mindestens die Benutzung erschwerten (Gattungs- 
zusammenziehungen wie Caltha mit Trollius und 
Aconitum mit Delphinium, eigenartige Anordnung 
der Familien), sind nun wieder aus dieser rumäni- 
schen Flora verschwunden und dieselbe ist durch 
pflanzengeographische Listen bereichert, deren 
klare Anordnung über die sich bietenden sprach- 
lichen Schwierigkeiten hinweghilft. Die geogra- 
phisehe Eintheilung, welcher eine orographisch- 
klimatologische Schilderung des Landes vorher- 
geht, erfolgt nach alpiner (1600—2540 m), Wald- 
und Steppenzone; die Waldzone zerfällt in die 
der Coniferen, Buchen und Eichen. Bemerkens- 
werth ist hier schon der Reichthum an Eichen, in- 
dem Quercus Robuwr «L. (wie Gree. sachlich rich- 
tig aber umständlich eitirt) sich mit Qu. sessih- 
flora, pubescens, conferta und Cerris vergesellschaf- 
tet, Oarpinus Betulus mit der seltenen ©. Disinen- 
sis, Corylus Avellana mit tubulosa und Cohumna; 
und dies in einem Gebiete, wo im Hochgebirge 
gleichzeitig Salz silesiaca, retieulata, retusa, herba- 
cea und hastata wachsen, und wo Endemismen, wie 
Aguwlegia transsilvanica Schur. und Paeonia ro- 
mamica Branza mit vielen anderen leben. Diese 
sind in den speciellen Listen durch Stern und Druck 
hervorgehoben, wobei aber einzelne Irrthümer vor- 
kommen. Drude. 


Schulz, A., Entwickelungsgeschichte der 
phanerogamen Pflanzendecke desSaale- 
bezirkes. Halle a. $., 1898. s. sa 8. 


Der Verfasser, welcher bekanntlich seine ein- 
gehenden Kenntnisse in dem Florengebiet von 


42 


Halle bis zum Ostharz in mehreren Sonderbearbei- 
tungen verwerthet und seine allgemeinen Anschau- 
ungen über die Florenentwickelung während und 
nach den Eiszeitperioden in einer grösseren Arbeit 
1894 niedergelegt hat, über welche Graf zu 
Solms in dieser Zeitung berichtete, fasst hier in 
einem einleitenden Abschnitte die Grundzüge jener 
Florenentwickelung für das Gebiet zwischen öst- 
licher Saalescheide und Werrascheide, Thüringer 
Wald und Harz kurz zusammen, um dann in be- 
sonderen Kapiteln die hypothetische Einwanderung 
von einigen pflanzengeographisch hervorragenden 
Inquilinen des Gebietes eingehend zu besprechen. 
Unter diesen ist am ausgezeichnetsten die Haupt- 
gruppe kalter Arten von Salix hastata, Gypsophila 
repens und Arabis petraea am Südharz auf warmem 
Boden, dann die Brockenpflanzen u. a. als Relikte 
zu deutende Arten. (Bezüglich des auf 8. 45/46 
angezweifelten Vorkommens von Trichophorum 
[Eriophorum Aut.] alpinum kann Ref. angeben, 
dass er von Egeling gesammelte Exemplare vom 
Brocken besitzt, aber die Pflanze dort ebenfalls 
nicht finden konnte.) Von einigen dieser Arten 
werden recht genaue Standortsangaben mitgetheilt, 
von anderen auch das deutsche Areal ausführlich 
besprochen, z. B. von Pleurospermum  austriacum 
(S. 55). Jedenfalls hat Schulz die richtige Me- 
thode ergriffen, an diese interessanten Vorkomm- 
nisse anzuknüpfen und an diesen die hypothetischen 
Wanderungsfragen zu erörtern. Auf eine grössere, 
in Vorbereitung befindliche Abhandlung mit ähn- 
lichem Inhalte wird hingewiesen. 
Drude. 


Rosen, F., Anatomische Wandtafeln der 
vegetabilischen Nahrungs- und Ge- 


nussmittel. Liefrg. 1—4. 20 Tafeln im 
Format 73><100 cm und 9 Bogen Text in S. 
Breslau, J. U. Kern’s Verlag (Max Müller). 
1895 —1898. 


Das vorliegende Werk bildet eine der bemerkens- 
werthesten Erscheinungen auf dem Gebiete der an- 
gewandten Pflanzenanatomie und kann allen Inter- 
essenten auf das Wärmste empfohlen werden. 

Die Figuren der Wandtafeln” sind. auf /Grund 
eigener, gründlicher Studien vom Verf. meisterhaft 
gezeichnet; in Beziehung auf Präcision erinnern sie 
an Kny’s Wandtafeln, d.h. sie bringen keine sche- 
matischen Darstellungen, sondern sie zeigen, wie 
die behandelten Objecte wirklich aussehen. In An- 
betracht der Complication der Structur so manches 
pflanzlichen Nahrungsmittels verdient die Klarheit 
der bildlichen Darstellung des Verf. ganz besonders 
hervorgehoben zu werden. Nur in wenigen Figuren, 


43 


die successive Flächenschnitte darstellen, sind 
die Einzelansichten zu sehr übereinander ge- 
zeichnet (anstatt, wie etwa in Tschirch’s Atlas, 
auseinandergezogen zu sein), so dass die Orientirung 
nicht auf den ersten Blick möglich wird; gewiss 
haben nur Rücksichten auf den Raum den Verf. zu 
seiner Darstellungsmethode bewogen. 

Als ein besonderer Vorzug des Rosen’schen 
Tafelwerkes muss die Verwendung mehrerer Far- 
ben beim Druck hervorgehoben werden. Man ver- 
gleiche nur z. B. die Darstellung des Querschnittes 
des Pfefferkornes bei Rosen mit der in einfachem 
Schwarzdruck ausgeführten bei Tschirch, und 
man wird sofort erkennen, wie ausserordentlich viel 
übersichtlicher die erstere ist; aber nicht nur die 
Uebersichtlichkeit, sondern auch die Lebenswahr- 
heit gewinnt durch die Farben, denn diese sind 
wiederum nicht schematisch gehalten, sondern ent- 
sprechen wenigstens annähernd der natürlichen 
Färbung der Objecte. 

Zum näheren Verständniss der Details dienen 
zahlreiche Buchstaben, deren Bedeutung zweck- 
mässiger Weise auf der Tafel selbst erläutert wird. 
Ausserdem aber findet sich eine besondere Tafel- 
erklärung im Textband, welcher als ein kurzer 
Leitfaden für die Nahrungsmitteluntersuchung gel- 
ten kann; denn er bringt nicht nur Tafelerklärung, 
sondern auch das Wissenswertheste über die Stamm- 
pflanzen, sowie eine Anleitung zur Präparation der 
Handelswaare zum Zweck der Untersuchung. 

Die bisher vorliegenden 20 Tafeln behandeln den 
Pfeffer nebst seinen wichtigsten Verfälschungen, 
Kaffee und dessen Surrogate, Thee, Cacao, Tabak, 
Getreide und Mehl. Diese Anordnung entspricht der 
Reihenfolge, die Verf. in seinen praktischen Uebun- 
gen bewährt gefunden hat, und sie sucht im Allge- 
meinen die schwierigeren Objeete nach den leich- 
teren zu behandeln. Es ist nicht zu leugnen, dass 
somit in pädagogischer Hinsicht diese Anordnung 
z. B. vor derjenigen Schimper’s, welche mit dem 
Getreide beginnt, den Vorzug verdient. Immerhin 
wird man aber kein allzu grosses Gewicht auf 
eine besonders sorgfältige Anordnung des Stoffes 
in emem derartigen Praktikum lesen dürfen, da 
doch im Allgemeinen die erfolgreiche Absolvirung 
eines »botanischen« Praktikums vorausgesetzt wer- 
den dürfte. 

Zum Schluss sei bemerkt, dass der Preis von 
Mk. 2,50 pro Tafel als ein sehr mässiger bezeich- 
net werden kann. 

Der Verlag verspricht baldiges Erscheinen von 
10 weiteren Tafeln, die den Schluss bilden sollen; 
wir behalten uns vor, dann nochmals auf das Werk 
zurückzukommen. Jost. 


44 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Bütschli, O., Untersuchungen über Structuren, insbe- 
sondere über Structuren nichtzelliger Erzeugnisse 
des Organismus und über Beziehungen zu Struc- 
turen, welche ausserhalb des Organismus entstehen 
(m. 99 Textfig., sow. I Atlas von 27 Taf.)., Leipzig 
1898. 

Kassowitz, Allgemeine Biologie. I. Bd. Aufbau und 
Zerfall des Protoplasmas. Wien 1898. 8. 15 u. 4118. 

Maisonneuve, P., Botanique. Anatomie et Physiologie 
vegetales (classe de philosophie de l’enseignement 
secondaire classique, classe de premiere, lettres et 
sciences, de l’enseignement secondaire moderne). 
5. ed. Le Mans 1899. In 8. 12 u. 305 p. (av. 171 üig.). 


I. Bacterien. 


Czaplewski, Zur Frage der bei Keuchhusten beschrie- 
benen Polbacterien. (Bacteriol. Centralbl. I. Abth. 
24. 23.) 

Hess, 0., Formaldehyd als Desinfectionsmittel. Diss. 
Marburg 1898. 

Hilbert, P,, Ueber die Steigerung der Giftproduction 
der Diphtheriebacillen bei Symbiose mit Strepto- 
kokken. (Zeitschr. f. Hyg. und Infectionskrankh. 
29. 2.) 

Koch, A., Jahresbericht über die Fortschritte in der 
Lehre von den Gährungsorganismen. 7. Jahrg. 1896. 
Braunschweig 1898. gr. 8. 8 u. 265 8. 

Lepierre, Ch., Sur les gaz produits par le colibacille. 
(Compt. rend. des seanc. de la Soc. de Biol. 10. ser. 
5. 40.) } 

Shiga, K., Ueber den Dysenteriebacillus. (Bacteriol. 
Centralbl. I. Abth. 24. 22.) 

Slaryk und Manicatide, Untersuchungen über 30 ver- 
schiedene Diphtheriestämme mit Rücksicht auf die 
Variabilität derselben. (Zeitschr. f. Hyg. und In- 
fectionskrankh. 29. 2.) 

Smith, E. F.,, Notes on Stewart’s sweet-corngerm, 
Pseudomonas Stewartin.sp. (Proceed. of the Amer. 
Ass. for the Advance. of Science. 1898. 47.) 

Stoklasa, J., Welcher Formen von Kohlehydraten be- 
nöthigen die Denitrificationsbacterien zu ihren 
Vitalprocessen? (Bacteriol. Centralbl. II. Abth. 
4. 22.) 

Weigmann, H., Ueber zwei an der Käsereifung be- 
theiligte Bacterien. (Ebenda.) 


III. Pilze. 


Bolthauser, H,, s. unter XVII. 

Boutroux, L., Sur la dissömination naturelle des le- 
vures de vin. (Compt. rend. 107. 24.) 

Buchner, H., und Rapp, R., Beziehungen des Sauer- 
stoffs zur Gährthätigkeit der lebenden Hefezellen. 
(Zeitschr. f. Biol. 37. N. Folge 19. 1.) 

Dittrich, G., Zur Entwickelungsgeschichte der Hel- 
vellineen (m. 2 Taf.). (Beitr. z. Biolog. der Pflanzen. 
8, 1.) 

Eriksson, J., Studien über den Hexenbesenrost der 
Berberitze (Puceinia Arrhenatheri Kleb:) (m. 3 Taf.). 
(Ebenda.) 

—— Etude sur le Puceinia Ribis DC. des groseilliers 
rouges (avec une planche). (Rev. gen. de Bot. 10. 
120.) 

Koch, A., s. unter Il. 

Magnus, s. unter XVII. 


45 


Prothiere, E., De la conservation scientifique descham- 
pignons et de la localisation du principe toxique 
dans certaines especes mycologiques. Paris 1898. 
In 8. 5p. (Extr. des Compt. rend. du congres des 
societes savantes de 1898. Sect. des sciences.) 

Schröder, B., Dangeardia, ein nenes Chytridineengenus 
auf Pandorina Morum Bory (m. 1 Holzschn. u. | Taf.). 
(Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 16. 9.) 

Seifert, W., Ueber die Einwirkung einiger antiseptisch 
wirkender Stoffe auf verschiedene Mikroorganismen 
des Weines. (Oesterr. chem. Ztg. 1. S. 331—383.) 

Ritzema, Bor., s. unter XVIIl. 

Wagner, @., Beiträge zur Kenntniss der Coleosporien 
und der Blasenroste (Pinus silvestris L. und Pinus 
montana Mill... (Zeitchr. f. Planzenkrankh. 8. 5.) 

Wehmer, s. unter XV III. 


IV. Algen. 


Buscalioni, L., Össervazioni sul Phyllosiphon Arisari 
Khne. (ec. 1 tav.). (Ann. del R. Ist. bot. di Roma. 7. 2.) 


V. Moose, 


Schiffner, V., Conspectus Hepaticarum Archipelagi 
indiei. Batavia 1898. gr. 8. 382 8. 


Vl. Zelle. 


Bambeke, Ch. van, Contribution ä& l’histoire de la con- 
stitution de l’euf (av. 7 pl.). (Arch. d. Biol. 15. 4.) 

Buscalioni, L., Össervazioni e ricerche sulla cellula 
vegetale (con 8 tav.). (Ann. d. R. Ist. Bot. di Roma. 
2.) 

Kassowitz, s. unter I. 

Longo, B., Esiste cromatolisi nei nuclei normali vege- 
tali? (Ann. d. R. Ist. Bot. di Roma. 7. 2.) 

Prenant, A,, Sur le protoplasma superieur (archo- 
plasme, kinoplasme, ergastoplasme). (Journ. de 
l’Anat. et de la Physiol. ete. 34. 6.) 

'Rhumbler, L., Die Mechanik der Zelldurchschnürung 
nach Meves’ und nach meiner Auffassung (m. 1 Taf. 
u. 5 Fig. im Text). (Arch. f. Entwickelungsmechan. 
der Organismen. 7. 4.) 


VII. Gewebe. 


Tubeuf, C. von, Ueber Lenticellenwucherungen (Aören- 
chym) an Holzgewächsen. (Forstl.-naturw. Zeitschr. 
1898. 10.) 


VIII. Physiologie. 


Andrlik, K., Das Verhalten der Raffinose bei der Ver- 
ährung von Melasse. (Zeitschr. f. Zuckerindustr. 
öhm. 23. S. 1—25.) 

Buchner, H., und Rapp, R., s. unter III. 

Buscalioni, L., e Fermi, C,, Contributo allo studio degli 
enzimi proteolitici e peptonizzanti dei vegetali. 
(Ann. del. R. Ist. Bot. di Roma. 7. 2.) 

—— Sull’ azione coagellante di alcuni succhi vegelti. 
(Ebenda.) 

Coupin, H., Sur la toxicite des composes chromes ä 
l’egard des vögetaux superieurs. (Comptes rendus. 
107. 23.) 

Darwin, Franeis, Observations on Stomata. (Phil. Trans. 
B. 1898. 190. p. 531—621.) 

Demoussy, E., Absorption elective de quelques &le- 
ments mineraux.par les plantes. (Comptes rendus. 
107. 23.) 


46 

Duclaux, E., Sur les proenzymes. (Gaz. du brasseur. 
81.) 

Fischer, H., Ueber Inulin, sein Verhalten ausserhalb 
und innerhalb der Pflanze, nebst Bemerkungen üh. 
den Bau der geschichteten Stärkekörner. (Beitr. z. 
Biol. d. Pflanzen. 8. 1.) 

Geret, L., und Hahn, M., Weitere Mittheilungen über 
das im Hefepresssaft enthaltene proteolytische En- 
zyı. (Ber. d. deutsch. chem. Ges. 31. S. 2335 —44.) 

Griffon, E., L’assimilation chlorophyllienne chez les 
Orchidees terrestres et en particulier chez le Limo- 
dorum abortivum. (Compt. rend. 107, 23. 

Kalanthar, A., Ueber die Spaltung von Polysacchari- 
den durch verschiedene Hefenenzyme. (Zeitschr. f. 
physiol. Chem. 26. S. 85—101.) 

Koch, A., s. unter I]. 

Leclere du Sablon, Sur la digestion de l’amidon dans 
les plantes. (Compt. rend. 107. 23.) 

Loew, 0., Ueber den Giftcharakter des Dijodacetyli- 
dens. (Zeitschr. f. Biol. 37. N. Folge 19. 2.) 

Maze, L’assimilation de l’azote nitrique et de l’azote 
ammoniacal par les vegetaux superieurs. (Compt. 
rend. 107, 24.) 

Maxwell, W., Bodenausdunstung und Pflanzen-Tran- 
spiration. (D. Landw. Versuchs-Stat. 51. 2/3.) 

Nobbe, F., und Hiltner, L., Die endotrophe Mycorhiza 
von Podocarpus und ihre physiologische Bedeutung. 
(Ebenda.) 

Richter, L, Zur Frage der Stickstoffernährung der 
Pflanzen (m. 1 Taf.). (Ebenda.) 

Rongger, Ueber die Bestandtheile der Samen von 
Preew excelsa (Link) und über die Spaltungsproducte 
der aus diesen Samen darstellbaren Protöinstoffe. 
(Ebenda.) 

Schrodt, J., Sind die Annuluszellen der Farnsporan- 
gien luftleer? (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 16. 9.) 

Schulze, E., und Rongger, N., Ueber die Bestand- 
theile der Samen von Pinus Cembra (Zirbelkiefer 
oder Arve). (D. Landw. Versuchs-Stat. 51. 2/3.) 

Seyffert, H., Untersuchungen über Gerstenmalzdia- 
stase. (Zeitschr. f. d. ges. Brauwesen. 21. S. 611 
—617.) 

Stoklasa, J., s. unter II. 

Thoms, G., Wie ist der hohe Gehalt an Eisen resp. 
Eisenoxyd in der Asche von Trapa natams zu er- 
klären? (Die landwirthsch. und chem. Versuchs- u 
Samencontroll-Stat. am Polytechnikum zu Riea. 
1898. 9.) 

Tubeuf, C. v., s. unter VII. 


IX. Oekologie. 


Nikolit, E., Phänologische Mittheilungen aus der 
Winterflora Ragusas. (Oesterr. bot. Zeitschr. 48. 12. 
Ule, E., Ueber Standortsanpassungen einiger Utrieu- 
larien in Brasilien (m. 1 Taf.). (Ber. d. deutsch. bot. 


Ges. 16. 9.) 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Bornmüller, J., Vinea Hausknechti Bornm. et Sint. 
Spec. nov. (Oesterr. bot. Zeitschr. 48. 12. 

Dinter, A., Herbariumsschlüssel, umfassend die Ge- 
fässpflanzen Deutschlands, Oesterreichs und der 
Schweiz. Strassburg 1899. 8. 8 und 424 S. 

Engler, A., Berichtigung zur Revision der Gattung 
Anthurium. (Engler’s Bot. Jahrb. für Syst. ete. 
25. 5.) 

Greene, E.L., Pittonia: Series of Botanical Papers. 
Part 19. London 1898. $. p. 313—3149. 


47 


Hallier, H., Convolvulaceae in Harrar et in Somalia a 
DD. Bobecchi-Briechetti et doct. A. Riva lectae. 
(Ann. del R. Ist. Bot. di Roma. 7. 2.) 

Hieronymus, @., Plantae Stübelianae novae. R. Pilger, 
Gramineae.”i(Engler’s bot. Jahrb. für System. ete. 
25. 5.) 

Reinecke, F., Die Flora der Samoa-Inseln. II. Theil: 
Siphonogamen (m. 6 Taf.u.1 Fig. im Text.). (Ebenda.) 

Roze, s. unter XV. 

Sodiro, A., Plantae ecuadorenses. I. Gilg, Loganiaceae. 
— Ders. Gentianaceae. — K. Schumann, Apocyna- 
ceae. — Ders. Asclepiadeae. — H. Hallier, Convol- 
vulaceae. — G. Lindau, Acanthaceae. — R. Pilger, 
Plantaginaceae. (Ebenda.) 

Wildeman, E. de, et Durand, Th., Illustrations de la 
flore du Congo. T.]1. fasc. 1. Bruxelles 1598. gr. 4. 
(pl. hors texte.). (Ann. du musde du Congo.) 


XI. Palaeophytologie. 


Ward, L. F., Descriptions of the Species of Cycadeoi- 
dea, or fossil cycadean Trunks, Lower Cretaceous 
Rim of the Black Hills. (Proc. of the U. S. Nation. 
Mus. 21. p. 195—229.) 


XII. Pharmaceutische Botanik. 


Cloetta, M., Ueber die Bestandtheile der Folia digi- 
talis. (Arch. f. experim. Pathol. u. Pharmak. 41. 6.) 
Cushny, R., Ueber das Ricinusgift. (Ebenda 41. 6.) 


XIII. Nahrungs- und Genussmittel. 


Balland, Sur la composition et la valeur alimentaire 
des haricots indigenes. (Journ. de Pharm. et de 
Chim. 6. ser. $. 11.) 


XIV. Angewandte Botanik. 


Phisalix, C., Les sucs de champignons vaceinent contre 
le venin de vipere. (Compt. rend. hebd. des seanc. 
de la Soc. de Biol. 10. ser. 5. 40.) 


XV. Landwirthschaftliche Botanik. 


Karpinski, A., Der Verlauf der Stoffaufnahme bei 
Hafer auf dem Feld und in Vegetationsgefässen. 
(Zeitschr. f. landw. Versuchswes. Oesterr. 1. S. 387 
398.) 

Lemmermann, 0. Beiträge zur Frage der Wirkung 
einer zur Vorfrucht gegebenen Kainitdüngung auf 
die Kartoffel. (D. Landw. Versuchsstat. 51. 2/3.) 

Roze, E., Histoire de la pomme de terre, traitce au 
point de vue historique biologique, pathologique, 
cultural et utilitaire. Angers 1598. 8. 12 u. 468 p. 

Sestini, F., Der die Humussäure im Erdreich und Torfe 
begleitende Stickstoffgehalt. (D. Landw. Versuchsst. 

1. 2/3.) 


XVI. Gärtnerische Botanik. 


Troncet, L. J., Le Jardin potager. 3. ed. Paris 1898. 
Petit in 8. 181 p. (190 grav. en noir et en coul.) 


48 
XVII. Forst-Botanik. 


Mathey, Etude sommaire des taillis sous futaie dans 
le bassin de la Saöne. Besancon 1898. In 8. 54 p. 


XVIll: Pllanzenkrankheiten. 


Bolthauser, H., Blattflecke des Wallnussbaumes, ver- 
ursacht durch Ascochyta Juglandis n. sp. (Zeitschr. 
f. Pflanzenkrankh. 8. 5. 

Erikson, J., s. unter III. 

Magnus, P., Ueber einen in Südtirol Buige 
Mehlthau des Apfels (m. 1 Taf... (Ber. d. deutsch. 
bot. Ges. 16. 9.) 

Massalongo, C., Le galle nell’ Anatome Plantarum di 
M. Malpighi. Commentario. Genova 1898. 8.43 p. 

Ritzema, Bos J., Botrytis Paeoniae Oudemans, die Ur- 
sache einer bis jetzt unbeschriebenen Krankheit der 
Paeonien, sowie der Convallaria majalis. (Zeitschr. 
f. Pflanzenkrankh. 8. 5 5.) 

Smith, E. F., Notes on the Michigan Disease known as 
»Little Peach« Michigan. (The Fennville Harald. 
Oct. 1898.) 

Wagner, Fr. (Freising), und Sorauer, P., Die Pestalozzi- 
eaheit der Lupinen. (Zeitschr. f. Planzenkrankh. 

. 5.) 

Wagner, G., s. unter III. 

Wehner, C., analıa fructigena Pers. ‚Selerotinia 
fructigena m.) und die Monilia- ehe der Obst- 
bäume (m. 1 Taf.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 16. 9.) 


XIX. Technik. 


Burchardt, Ueber Holzessigfarben. (Arb. f. mikrosk. 
Anat. u. Entwickelungsgesch. 53. 2.) 

Hess, s. unter II. 

Pfuhl, A., Zur keimtödtenden Wirksamkeit des neuen 
Ligner schen Desinfectionsapparates.(Hyg. Rundsch. 
S. 23.) 

Nocht, Zur Färbung der Malariaparasiten. (Bacteriol. 
Centralbl. I. Abth. 24. 22.) 

Smith, E. F., Potato as a culture medium, with some 
notes on a synthesized substitute. (Proceed. of the 
Amer. Ass. of Advancem. of Se. 1898. 47.) 


ÄX. Verschiedenes. 


Kurth, H., Erster Bericht über die Thätigkeit des 
bacteriologischen Instituts zu Bremen von seiner 
Gründung im Jahre 1893 bis zu Ende 1897. (Bact. 
Centralbl. I. Abth. 24. 23.) 


Notiz. 
Ferd. Cohn’'s Beiträge zur Biologie der 
Pflanzen’wird von jetzt an Prof. Dr. O.Brefeld m 
Bresimu redigiren. 


Erste Anenez: Orginal- Annalsıgen: Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completten Jahrganges der Botanischen Keiner 24 Mark. 


Verlag von Arthur Rolle: in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von BreonE & Härtel in DaB 


Nr. 4. 


16. Februar 1899. 


57. Jahrgang. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


— : ———o_ 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden, 


Besprechungen: J. Ch. ArthurandD. T. Mac Dougal, 
Living plants and their properties. — G. Bert- 
hold, Untersuchungen zur Physiologie der pflanz- 
lichen Organisation. — Juan Hämmerle, Zur 
physiologischen Anatomie von Polygonum cuspi- 
datum’Sieb. et Zuce. — Ch. Dassonville, Influ- 
ence des sels mineraux sur la forme et la structure 
des vegetaux. — A. Wieler, Die Function der 
Pneumathoden und des Aörenchyms. — (. von 
Tubeuf, Ueber Lenticellen-Wucherungen (Aören- 
chym) an Holzgewächsen. — W. Figdor, Unter- 
suchungen über die Erscheinung des Blutungs- 
druckes in den Tropen. — Th. Wulff, Studien 
über verstopfte Spaltöffnungen. — V. Deinega, 
Beiträge zur Kenntnissder Entwickelungsgeschichte 
des Blattes und der Anlage der Gefässbündel. — 
— Neue Litteratur. — Personalnachrichten. — Anzeige. 


Arthur, J. Ch., and D. T. Mac Dougal, 
Living plants and their properties. 
A collection of essays. New York, Baker 
and Taylor. Minneapolis, Morris & Wilson 
1898. 226 Seiten Text mit 2 Taf. und 28 
Holzschn. 


Das hübsch und handlich ausgestattete Buch ent- 
hält zwölf Abhandlungen verschiedenen Inhalts, 
welche die auch in Deutschland durch ihre Arbeiten 
wohlbekannten Verfasser in den Jahren 1893 (1891) 
bis 1897 in Form von Vorträgen, »adresses« oder 
gemeinverständlichen Zeitungsaufsätzen bereits der 
Oeffentlichkeit übergeben hatten. Für die vorlie- 
gende Zusammenstellung haben die Originalarbeiten 
theils Kürzungen, theils Zusätze erfahren, um sich 
besser dem gemeinsamen Rahmen einzufügen, der 
bestimmt ist, allgemein gebildeten Lesern, wie be- 
sonders auch dem Forscher auf verwandten zoolo- 
gischen Gebieten, einen Einblick in neuere bota- 
nische Untersuchungen und Anschauungen zu ge- 
währen. 

Der Inhalt der einzelnen Abhandlungen steht, 
zumal in der gewählten Reihenfolge, in keinem 
fortlaufenden Zusammenhange und wechselt zwi- 
schen Kapiteln, welche mehr allgemeinen Betrach- 


tungen und Auffassungen des Pflanzenlebens ge- 
widmet sind, und solchen, in welchen die experi- 
mentell-physiologischeBehandlung einer bestimmten 
Frage vorherrscht. Ersterwähnte, schon durch 
philosophische Definitionen und den Reichthum an 
poetischen Öitaten auf einen allgemeinen Leserkreis 
berechneten Kapitel stammen vornehmlich aus der 
Feder J. Ch. Arthur’s, die letztgenannten hat in 
der Hauptsache Mac Dougal geliefert. 


Der Reihenfolge nach bilden folgende Abhand- 
lungen den Inhalt des Buches: 1. Die besonderen 
Sinne der Pflanzen. 2. Die Entwickelung der Reiz- 
barkeit (in Stengeln und Wurzeln). 3. Lactuca Sea- 
riola als Unkraut und Kompasspflanze. 4. Mimosa, 
das Muster einer reizbaren Pflanze. 5. Die Allge- 
meinheit von Bewusstsein und Schmerz. 6. Wie 
Kälte auf Pflanzen wirkt. 7. Zwei entgegengesetzte 
Wachsthumsfactoren. 8. Chlorophyll und Wachs- 
thum (Abhängigkeit des Blattwachsthums von der 
Function des eigenen Chlorophylls). 9. Die Blätter 
im Frühjahr, Sommer und Herbst. 10. Die Bedeu- 
tung der Farben. 11. Das Recht zu leben. 12. 
Unterscheidung von Thier und Pflanze. 


J. Ch. Arthur weist in der ersten Abhandlung 
auf die einheitliche Entstehung von Sinnesfähig- 
keiten im Thier- und Pflanzenreich hin und ent- 
wickelt dann auf Grund der verschiedenartigen Be- 
dürfnisse in beiden Reichen die jeweils verschiedene 
Art der Ausbildung derselben. Im dritten Kapitel 
giebt derselbe Autor einen Ueberblick über die 
ökologischen Eigenschaften der Lactuea Sceariola 
und ihre eigenartige Verbreitung in Nordamerika. 
In der fünften versucht er auszuführen, dass auch 
bei der Pflanze Lust- und Unlustgefühle auf der 
Basis eines Bewusstseins, wenn auch auf entspre- 
chend niederer Stufe, für die Reizerscheinungen 
maassgebend seien. Das sind natürlich nur auf 
Analogieschlüssen aufgebaute subjective Ansichten 
des Verf. Ueber subjective Empfindungen anderer, 
zumal ganz anders gearteter Wesen lassen sich keine 


51 


objeetiven Ermittelungen anstellen und die Kraft 
von Analogieschlüssen nimmt um so mehr ab oder 
erhält um so mehr eine unwahrscheinliche Richtung, 
je verschiedenartiger die Organisation der vergliche- 
nen Organismen ist. Dass die Reaction auf einen 
Reiz nicht erst den unsicheren Weg einer subjec- 
tiven Empfindung passiren muss, um zweckmässig 
zu wirken, ist objectiv nicht zu leugnen und für 
die Pflanze wahrscheinlicher als das Gegentheil. — 
Die siebente Abhandlung stellt die vegetativen 
und reproductiven Functionen des Pflanzenkörpers 
als concurrirende Öonsumenten gegenüber und hebt 
die relative Begünstigung der Reproduction auf 
unfruchtbaren Nährböden hervor, zeigt aber, wie 
trotzdem fruchtbare Substrate günstiger auf die 
endgültige Erzielung von Nachkommenschaft wirken. 
Die elfte Abhandlung behandelt den Kampf ums Da- 
sein zwischen gleichartigen und ungleichartigen In- 
dividuen und die letzte die Unterscheidung zwischen 
Thier und Pflanze, wobei der Verf. einen durch- 
greifenden Unterschied in der chemischen Natur 
der Hüllsubstanzen erblickt, die bei pflanzlichen 
Organismen aus Kohlehydraten, bei thierischen aus 
stickstoffhaltigen Substanzen bestehen. Das bei- 
läufige Vorkommen von Cellulose bei Ascidien, von 
stickstoffhaltigen Stoffen (Chitin?) in Pilzmembra- 
nen kann nach Ansicht des Verf. die Gültigkeit 
seines Unterscheidungsmerkmals nicht beeinträch- 
tigen. Dass der Verf. in dem letzten Kapitel das 
»scytische Lamm« und den »berühmten Baum 
der britischen Inseln«, aus dessen Früchten Fische 
oder Vögel ausschlüpfen, je nachdem sie in das 
‚Wasser oder auf das Land fallen, aus Duret’s Hist. 
des plantes (1605) reproducirt, wird ihm mancher 
Leser, dem das alte merkwürdige Buch nicht zu- 
gänglich ist, danken. 

Die physiologischen Abhandlungen von Mac 
Dougal sind grösstentheils durch Referate in 
deutschen Zeitschriften schon bekannter geworden 
oder berichten ihrerseits über bekannte Original- 
arbeiten anderer Autoren. So mag hier nur aus 
denselben erwähnt sein, dass der Verf. die Fort- 
leitung des Reizes bei Mimosa pudica auf Grund 
seiner Versuche in den Holzkörper verlest und dass 
er in der Abhandlung von den Pflanzenfarbstoffen 
die das Chlorophyll begleitenden Algenfarbstoffe 
lediglich als Lichtschirme betrachtet, nicht nach 
der Engelmann’schen Lehre, die merkwürdiger- 
weise keine Erwähnung findet, als eine Art Sensibili- 
satoren. 

Dem Buche ist ein Namen-Register der erwähn- 
ten Pflanzen beigegeben, während die einzelnen im 
Inhaltsverzeichniss angegebenen Abschnitte jedes 
Kapitels am Textrande nochmals kenntlich gemacht 
sind, was die Orientirung in dem Buche und das 
Nachschlagen angenehm erleichtert. Noll. 


52 


Berthold, G., Untersuchungen zur Phy- 
siologie der pflanzlichen Organisation. 
Erster Theil. 4 und 243 S. m. 1 lith. Tafel. 
Leipzig, W. Engelmann 1898. 


Der Verfasser der »Studien über Protoplasma- 
mechanik« beginnt mit dem vorliegenden Bande 
die Publication zahlreicher, weite Gebiete umfas- 
sender Untersuchungen, die er im Anschluss an 
jene Studien in mehr als zehnjähriger Arbeit aus- 
geführt hat. Eine »Einleitung« macht uns mit den 
leitenden Ideen seiner Forschungen bekannt. — 
Während die Lebenserscheinungen und die Organi- 
sationsverhältnisse der pflanzlichen Zelle seit An- 
fang der 70er Jahre mit besonderem Eifer und Er- 
folg studirt worden sind, hat die Anatomie der 
Pflanzen nur eine einseitige Förderung erfahren, 
durch die Schaffung. der. sogen. physiologischen 
Anatomie durch Schwendener und Haberlandt. 
Trotz der grossen Verdienste, die sich diese Rich- 
tung erworben hat, muss ihr Verf. doch den Vor- 
wurf machen, dass sie wegen der ausschliesslichen 
Betonung des teleologischen Gesichtspunktes »der 
Inangriffnahme und Durcharbeitung der hauptsäch- 
lichsten principiellen Fragen der Anatomie und 
Entwickelungsgeschichte eher im Wege gestanden« 
habe. »Gewiss ist die Pflanze in ihrer äusseren und 
inneren Organisation zweckmässig gebaut, denn sie 
würde nicht existenzfähig sein, wenn es nicht der 
Fall wäre. Aber diese Zweckmässigkeit ist nicht 
eine absolute, sie hat ihre Grenzen und bezieht sich 
ohne Zweifel vielfach nur auf die grossen Züge der 
Organisation. Die Einzelheiten derselben sind da- 
gegen nicht auf Schritt und Tritt das Ergebniss 
zweckmässiger Anpassungen, sondern sie sind das 
Product eines blind wirkenden Mechanismus, der 
zwar im Ganzen zweckmässig arbeitet, der aber im 
Einzelnen auf Schritt und Tritt auch Unzweck- 
mässiges oder doch Nutzloses und Gleichgültiges 
schafft. « 

Was ist nun aber die Aufgabe der Anatomie? 
»Eine tiefer eindringende Anatomie hat nicht 
bloss, neben der Feststellung der Bauverhältnisse 
selber, zu untersuchen, wie die einzelnen Theile 
functioniren, welche Bedeutung sie im Organismus 
haben, sondern sie hat auch den maassgebenden 
Mechanismus aufzudecken, durch welchen 
die Organisationsverhältnisse zu Stande 
kommen.« Der ursprüngliche Plan des Verf., 
eine physiologische Anatomie in diesem Sinne, also 
besser gesagt, eine »Physiologie der anatomischen 
Struetur« zu bearbeiten, musste bald erweitert 
werden, da sich zeigte, dass die physiologische 
Morphologie nothwendiger Weise mit in den Kreis 
der Untersuchungen gezogen werden musste; so ist 
also die ganze Physiologie der pflanzlichen Organi- 


53 


sation, der fertigen wie der werdenden, Gegenstand 
seiner Studien geworden. Von ihnen liegtuns nun erst 
der erste Theil des ersten Bandes vor. In der 
schon erwähnten Einleitung desselben führt Verf. 
aus, was für Arbeiten auf diesem Forschungs- 
gebiete schon geleistet sind, welche Aufgaben im 
Einzelnen sich stellen, welches die Mittel sind, die 
sich uns zu deren Lösung darbieten. Wir können 
auf diese »Einleitung« hier nur hinweisen, da wir, 
um ihren Inhalt wiederzugeben, sie ganz abdrucken 
müssten. Sodann folgen eine Reihe von Einzel- 
untersuchungen: I. »Zur Anatomie der Scitami- 
neen«. II. »Zur Anatomie und Entwickelungs- 
geschichte der Kompositen, Umbelliferen und Ara- 
liacen«. III. »Der Jahrestrieb von Acer Pseudopla- 
lanus«. IV. »Die Entwickelung einiger Wurzeln 
und Axen von Pandanaceen und Palmen«. V. »Zur 
Kenntniss des Baues und der Entwickelung der 
Blätter«. VI. »Zur Kenntniss der Rothfärbung von 
Blättern und Stengeln«. VII. »Ueber den Verlauf 
des Absterbens bei Blättern und Stengeln«. 

Diese Einzeluntersuchungen sind nun aber nicht 
etwa Abhandlungen, die den im Titel genannten 
Gegenstand zusammenhängend und erschöpfend be- 
handeln, es sind vielmehr die Versuchs- und Unter- 
suchungsprotocolle, das Material, auf Grund dessen 
ein zweiter Theil Schlüsse ziehen soll. Das Er- 
scheinen dieses Theiles, der mit Spannung erwartet 
werden darf, wird in baldige Aussicht gestellt. 


Jost. 


Hämmerle, Juan, Zur physiologischen 
Anatomie von Polygonum cuspidatum 


Sieb. et Zucc. Inauguraldissert. Göttingen 
1898. kl. 8. 70 8. 


In verschiedenen Arbeiten ist von Sanio, R. 
Hartig und seinen Schülern auf die Unterschiede 
in Bau und Grösse aufmerksam gemacht worden, 
die die Elemente des Holzkörpers in den verschie- 
denen Regionen ein- und desselben Baumstammes 
erkennen lassen. Hämmerle hat diese Verhält- 
nisse an den raschwüchsigen einjährigen Sprossen 
von Polygomum euspidatwm untersucht und damit 
einen Weg betreten, der sich auch in der Behand- 
lung anderer, die Holzgewächse betreffender Fragen 
als aussichtsreich erweisen könnte. Eine grössere 
Anzahl von Messungen der Weite und Länge der 
Markzellen, der Weite der Gefässe, der Länge der 
Holzfasern, sowie der relativen Antheile von Rinde, 
Mark, Faser- und Gefässbündeln am Aufbau der 
Internodien ergaben, dass die verschiedenen Ele- 
mente in verschiedenen Höhen des Sprosses ihre 
höchste Ausbildung erreichen, hierin also von ein- 
ander unabhängig sind. Es würde sich dies ver- 


54 


muthlich daraus erklären lassen, dass die Ansprüche, 
welche in jedem Internodium an jedes der genannten 
Elemente gestellt werden, nicht Hand in Hand 
gehen; doch hat Verf. seine Beobachtungen nicht 
in dieser Richtung verwerthet, wie überhaupt die 
Arbeit im Wesentlichen anatomisch beschreibend ist. 

Weiter hebt H. hervor, dass Unterschiede in den 
Dimensionen der Internodien in der Hauptsache von 
der Zahl, nicht aber der Grösse der sie zusammen- 
setzenden Elemente abhängen. Die Hauptmenge der 
Stärke findet sich in den oberen Sprosstheilen im 
Mark, in den unteren in den Markstrahlen. Ihre 
Masse nimmt vom untersten bis zum 4. Internodium 
ab, dann zu bis zum 18.—20., von da bis zur Spitze 
ab. Im Blüthenstand, der wie der ganze Jahres- 
spross auch seinem äusseren Aufbau nach beschrie- 
ben wird, zeigt die Hauptaxe eine beträchtliche 
Vermehrung des Parenchyms im Verhältniss zur 
Internodiendicke, die selbst gegenüber der Inter- 
nodienlänge stark zunimmt. Ebendort erfährt der 
Siebtheil eine bedeutende Vergrösserung, der &e- 
fässtheil nur eine ganz geringe Zunahme. 

Büsgen. 


Dassonville, Ch., Influence des sels 
mineraux sur la forme et la structure 
des vegetaux. 


(Revue generale de botanique. T. X. 189S.) 


Der Einfluss der Salze wurde in verschiedener 
Weise studirt, hauptsächlich an Wasserculturen, 
jedoch auch durch Begiessen von Bodeneulturen. 
Bei der ersten Versuchsanordnung, die aus leicht 
begreiflichen Gründen die wichtigere ist, wurden 
in einer Serie die Pflanzen in Knop scher Nähr- 
lösung, die Controllpflanzen in destillirtem Wasser 
erzogen; eine zweite Serie von Versuchen sucht 
den Einfluss der einzelnen Salze festzustellen und 
operirt deshalb mit Nährlösungen, denen jeweils 
ein Salz fehlt. 

In der Knop’schen Lösung wachsen die Pflanzen 
im Allgemeinen gut und kommen zur Fruchtbil- 
dung, während sie im destillirten Wasser z. Th. 
gar nicht wachsen, anderntheils aber stets kümmer- 
lich und ohne Blüthen bleiben. Nichtsdestoweniger 
bleiben sie in destillirtem Wasser oft ebenso lange 
oder länger am Leben als bei Nährsalzzusatz, und 
ihre klein- und wenigzelligen Gewebe zeigen sich 
stärker differenzirt, vor allem dadurch, dass Cuti- 
sirung, Scelerificirung und Verholzung sehr auffal- 
lend sind. Die in Knop’scher Lösung erwachse- 
nen Pflanzen dagegen zeigen in gleichem Alter 
zwar grössere und zahlreichere, aber weniger diffe- 
renzirte Zellen. Diese auf den ersten Blick höchst 
überraschende Thatsache erklärt der Verf. in sehr 


55 


einfacher Weise: Die Pflanzen stellen in destillirtem 
Wasser rasch ihr Wachsthum ein und vollenden 
vorzeitig ihre histologische Struetur; im Nahrungs- 
überfluss der Knop’schen Lösung dagegen bleiben 
die Gewebe lange wachsthumsfähig und vollenden 
ihre Structur erst spät; vergleicht man also nicht 
gleich alte, sondern gleich weit entwickelte 
Pflanzentheile in beiderlei Culturbedingungen, so 
zeigt sich, dass nun auch in der Nährlösung die 
Ausbildung des Selerenchyms, die Cutieularisirung 
und die Verholzung eingetreten ist. 

Die Veränderungen, welche im Aussehen und in 
der anatomischen Structur durch Zugabe oder T'eh- 
len bestimmter Salze hervorgerufen werden, sind, 
auch abgesehen von den eben besprochenen vor- 
übergehenden Differenzen, recht beträchtlich. 

Ein Blick auf die zahlreichen, der Arbeit beige- 
gebenen Tafeln zeigt uns, dass so ziemlich alle 
Gewebe durch den Einfluss von Salzen verändert 
werden können. Da schon durch zahlreiche Arbei- 


ten eine grosse Plastieität der anatomischen Struc- . 


tur unter verschiedenen äusseren Einflüssen darge- 
than ist, so fragt sich Verf. mit Recht, ob es denn 
überhaupt einen anatomischen Charakter einer 
Pflanze gebe, der völlig unabhängig von solchen 
Beeinflussungen, der demnach absolut constant sei. 
Er weist auf den Gefässbündelverlauf hin, über- 
sieht aber dabei, dass auch für ihn experimentell 
eine nicht unbedeutende Variabilität erwiesen ist. 
Unter diesen Umständen verlangt Verf. dann, dass 
für systematische anatomische Studien nur Pflan- 
zen, die unter möglichst gleichen Bedingungen ge- 
wachsen sind, verwendet werden, da man sonst 
immer Gefahr laufe, physiologische für systema- 
tische Charaktere zu halten. Muss man nicht — 
so ruft er emphatisch aus — auch die Gase erst 
auf 0° und 76 cm reduciren, wenn man sie ver- 
gleichen will? Wir wollen über die practische 
Durchführbarkeit dieser im Princip gewiss richti- 
gen Forderung keine Worte verlieren. 

Die Mittheilungen von Einzelheiten aus der Ar- 
beit des Verf. stösst auf grosse Schwierigkeiten. 
Die einzelnen untersuchten Pflanzen zeigten sich 
vielfach höchst verschieden in der Gestalt und 
Structur beeinflusst; nur wenige allgemein gültige 
Regeln ergaben sich. Wir müssen deshalb auf die 
zahlreichen Resum6s des Verf. am Ende der einzel- 
nen Kapitel und der ganzen Arbeit sowie am 
Schlusse der Behandlung jeder einzelnen Versuchs- 
pflanze verweisen. Diese Uebersichten ermöglichen 
eine Orientirung in der 120 Seiten langen Ab- 
handlung. Jost. 


56 


Wieler, A., Die Function der Pneuma- 
thoden und des Aörenchyms. 


(Jahrb. für wissensch. Bot. Bd. XXXIIL S. 503—524. 
Taf. VII. 1898.) 


Tubeuf, C.v., Ueber Lenticellen-Wuche- 
rungen (Aörenchym)an Holzgewächsen. 
(Forstl.-naturw. Zeitschr. 10. Heft. 1598. 5. 405—414.) 


Wieler beobachtete das Auftreten der von Jost 
als Pneumathoden bezeichneten Gebilde an den 
Wurzeln von Phoenix reclinata, welche in Wasser- 
eultur gehalten war. Da die Pneumathoden an den 
untergetauchten Theilen auftraten, bezweifelt er 
ihre Funetion als Athmungsorgane, und glaubt aus 
dem anatomischen Verhalten der Pneumathoden- 
stellen schliessen zu sollen, dass es sich »um Ver- 
stopfungen von Verwundungen handelt, welche 
durch Sprengung der Epidermis entstanden sind«e. 
Einige Versuche, Luft durch die Pneumathoden zu 
pressen, gelangen mehr oder weniger leicht, und so 
fehlt seiner Annahme die innere Wahrscheinlichkeit. 

Hätte Verf. sich in der vorhandenen Litteratur 
weiter umgesehen, so wäre ihm kaum entgangen, 
dass das Auftreten derartiger Pneumathoden bei 
Palmen und Pandaneen in ihrer Heimath ein über- 
aus häufiges ist und z. B. auch an den Stämmen 
mit einer Regelmässigkeit sich findet, welche den 
Vergleich mit den Lenticellen unserer Bäume her- 
ausfordert. Derartige Angaben lassen sich nicht 
durch ein paar Wassereulturen, wenigstens nicht 
solche, die in europäischen Laboratorien oder Ge- 
wächshäusern, also unter anormalen Bedingungen 
ausgeführt sind, aus der Welt schaffen. 

Ausserdem beschäftigt Wieler sich mit Aören- 
chym-artigen, spongiösen Wucherungen, welche 
Buche, Esche, Ahorn und Eiche an den holzigen 
Wurzeln und am Stamme in Wasserculturen zeigen. 
Die Wucherungen gehen aus dem Pericambium 
hervor und sprengen das Periderm. So sieht Wie- 
ler in den Wucherungen auch hier zunächst 
Wundverschluss, und verhält sich gegen die Deu- 
tung des Aörenchyms als eines mit dem Athmungs- 
bedürfniss in Verbindung stehenden Gewebes über- 
aus skeptisch. 

Worin die eigentliche Reizursache zu sehen ist; 
welche diese Wucherungen, wie das typische Aören- 
chym, wie die Pneumathoden entstehen lässt, ob im 
Sauerstoffmangel, Wassergehalt oder chemischer 
Beschaffenheit des Mediums, wird unbestimmt ge- 
lassen. — Die ziemlich allgemeiner Anerkennung 
sich erfreuende Deutung des typischen Schenk- 
schen Aörenchyms als eines dem Athmungsbedürf- 
niss Rechnung tragenden Gewebes dürfte kaum 
durch diese Skepsis des Verf. erschüttert werden. 

Die zweite oben angeführte Arbeit von Tubeuf 


57. 


sucht die bei verschiedenen Holzgewächsen beob- 
achteten Lenticellen-Wucherungen auf ihre Ent- 
stehungsursache hin zu ergründen. Aus äusseren 
Rücksichten musste die Untersuchung vor ihrem 
Abschlusse abgebrochen werden. Als Resultat 
ergab sich: »Der direct wirksame Reiz scheint 
nur in der umgebenden Feuchtigkeit zu liegen, « 
»Nach alledem scheint die weitere Wucherung 
des Lenticellengewebes (ähnlich wie des Callus- 
gewebes an jedem verletzten Theile) vor sich zu 
gehen, sofern sie nicht durch trockene Luft ver- 
hindert wird. Auch trocknen die Wucherungen 
bald ein, sobald zu ihrer Erhaltung die nöthige 
Feuchtigkeit fehlt. « 

Dann kann aber von einem »Reize« doch wohl 
kaum die Rede sein? Einige gut wiedergegebene 
Photographien veranschaulichen derartige Lenti- 
cellen-Wucherungen. 

G. Karsten. 


Figdor, W., Untersuchungen über die 
Erscheinung des Blutungsdruckes in 
den Tropen. 


(S.-A. a. d. Sitzungsber. d. k. Acad. d. Wissensch. in 
Wien. Math.-naturw. Cl. Bd. CVI. Abth. I. Juni 
1898. 308. 3 Taf.) 


Gelegentlich eines Aufenthaltes in Buitenzorg 
hat Verf. in den Monaten Januar und Februar mit 
Hülfe in die Stämme eingelassener Manometer Be- 
obachtungen über die Höhe und die Schwankungen 
des Blutungsdruckes bei einer Anzahl von tropi- 
schen Holzgewächsen gemacht. Die acht Versuchs- 
‘ pflanzen gehören zu den Gattungen Cocos, Oreo- 
doxa, Actinorhytis, Oonocephalus, Schizolobium, 
Albixicia, Spathodea, Casuarina. Bei Conocephalus, 
Albixssia und Schizolobium wird die Blattanatomie 
kurz berührt. Der Blutungsdruck war stets positiv 
und erreichte, bei sehr verschiedener Stärke bei 
den einzelnen Objeeten, nicht selten zwei bis drei- 
mal so hohe Werthe als bei uns. Der stärkste Druck 
wurde bei Schixolobium excelsum Vog. beobachtet 
und betrug etwas mehr als acht Atmosphären. 
Innerhalb 24 Stunden kamen bei einer und der- 
selben Pflanze bedeutende Druckschwankungen vor, 
die sich nicht allein aus einer täglichen Periodicität 
erklären liessen, sondern auf einen Einfluss äusserer 
Factoren auf den Blutungsdruck hinwiesen. Der 
Parallelismus der Druckcurven und der relativen 
Feuchtiskeit macht es F. wahrscheinlich, dass 
namentlich die Transpiration in Betracht kommt, 
welche auch in den Tropen ausgiebig stattfindet. 


Büsgen. 


58 


Wulff, Th., Studien über verstopfte 
Spaltöffnungen. 
(S.-A. a. d. österr. bot. Zeitschr. 1898. 6. 24 S. 1 Taf. 


Ueberlagerung der Spaltöffnungen mit Wachs- 
krusten, oder Ausfüllung der äusseren Athemhöhle 
mit Wachspfropfen ist, wie der Verf. der vorliegen- 
den hübschen Studie zeigt, ein häufigeres Vor- 
kommniss als man annimmt. Wenn viele Autoren 
diese eigenthümlichen Schutzmittel gegen übermäs- 
sige Transpiration übersahen, so lag dies z. Th. da- 
ran, dass sie Alcoholmaterial verwendeten, z. 'Ih. 
daran, dass Schnitte ohne Verletzung der Wachs- 
schichten nur schwierig herzustellen sind. 

Das »Wachs« ist übrigens kein einheitlicher 
Körper, vielmehr meist ein Gemenge verschiedener 
Stoffe. Gegen Lösungsmittel (Alcohol, Chloroform, 
Aether etc.) verhalten sich die Wachsüberzüge ver- 
schiedener Pflanzen insofern verschieden, als sie sich 
sehr ungleich schnell lösen, welche Differenz aber 
wohl wesentlich auf die verschiedene physikalische 
Consistenz zu schieben ist. Gefärbt wird das Wachs 
durch Cyanin, Alkanin, Neutralroth, während 
Kupferacetat keine Grünfärbung ergiebt. »Harz- 
artige« Stoffe fehlen also. 

Aus der mikroskopischen Untersuchung vieler 
Vertreter von ca. 20 Pflanzenfamilien zieht Verf. 
folgende allgemeine Schlüsse: Das Wachs wird schon 
sehr früh von den Schliesszellen, bezw. benachbarten 
Epidermiszellen secernirt, und zwar nicht als ho- 
mogene Masse, vielmehr als ein Aggregat kleiner 
Körnchen, zwischen denen sehr kleine Lufträume 
sich finden. Diese Struetur ermöglicht eine Herab- 
setzung der Transpiration, ohne dieselbe ganz zu 
unterdrücken. Dass wirklich in der Regulirung des 
Gasaustausches die Bedeutung der Wachsüberzüge 
liest, kann man u. a. daraus folgern, dass dieselbe 
Art, je nach dem Standort verschieden mächtige 
Wachsausscheidung zeigt; ferner z. B. daraus, dass 
Organe desselben Individuums differiren können, 
so zwar, dass Theile, die lebhaftem Gasaustausch 
angepasst sind (Blätter), nur geringe, Sprosse hin- 
gegen weitergehende Verstopfung der Spaltöffnun- 
gen zeigen. 

Während man im Allgemeinen beobachten kann, 
dass Pflanzen heisser Standorte ihre Transpiration 
durch-Wachsausscheidungen herabsetzen, zeigen die 
Suceulenten die Eigenthümlichkeit, dass sie nie 
Wachsüberzüge der Stomata aufweisen. Diese bio- 
logische Gruppe nimmt ja nach Stahl überhaupt 
eine Sonderstellung ein rücksichtlich der stömatären 
Functionen. 

W. Benecke. 


59 


Deinega, V., Beiträge zur Kenntniss der 
Entwickelungsgeschichte des Blattes 
und der Anlage der Gefässbündel. 


(Flora od. allg. bot. Ztg. 85. Bd. 1898. 8. 439—498. 
M. ı Taf. u. 22 Textfig.) 


Auf Anregung Göbel’s hat der Verf. den Zu- 
sammenhang zwischen dem Verlauf der Gefüss- 
bündel im Blatt und dem Wachsthum des Blattes 
bei netzaderigen und parallelnervigen Mono- und 
Dieotylen-Blättern an Schnitten und durchsichtig 
gemachten Objecten entwickelungsgeschichtlich 
studirt. In allen untersuchten Füllen (Aroideen, 
Dioscorea, Dactylis, Iris, Eichhornia, Funlia, Pryn- 
gium, Bupleurum, Acer, Fraxinus) traten die Ge- 
fässbündel anfänglich alle selbstständig und unver- 
zweigt auf, auch wo dies Verhalten später durch 
Anastomosen und Verzweigungen verwischt erschien. 
Ihr Verlauf hängt ganz von den Gestaltsverände- 
rungen ab, welche die Blätter während ihrer Ent- 
wickelung erfahren. Bei ziemlich gleichmässigem 
Längen- und geringem Breitenwachsthum des 
Blattes verlaufen seine Gefässbündel annähernd 
parallel. Wächst die Blattlamina zur Zeit der Ge- 
fässbündelbildung stark in die Breite, so biegen die 
Gefässbündel von ihrer Eintrittsstelle in die Lamina 
an fächerförmig auseinander. Bei anfänglich star- 
kem Längenwachsthum der jungen Blattspreite und 
späterem, nach der Blattbasis hin mit dem Alter 
fortschreitendem Breitenwachsthum folgen die ersten 
Gefässbündel zunächst der Mittelrippe und biegen 
um so eher beiderseits in die Blattspreite ein, je 
weiter während ihrer Entwickelung deren Breiten- 
wachsthum basipetal fortschreitet (Funkia,Aroideen). 
Lest die Blattlamina schon vor der Anlage der Ge- 
fässbündel infolge starken und ungleichmässigen 
Flächenwachsthums ihre Segmente an, so verlaufen 
die Gefässbündel schon von der Blattbasis an stark 
divergirend in diese Segmente hinein, den Richtun- 
gen des stärksten Wachsthums der Blattspreite fol- 
gend (Acer platanoides). In Blattgrund und Blatt- 
scheide sind die Gefässbündel allgemein in eine 
Reihe angeordnet, welche Anordnung bei Daetylis 
z. B. auch später erhalten bleibt, während sie bei 
anderen infolge der Verschmälerung der Blattscheide 
nach oben und des ziemlich verbreiteten Dicken- 
wachsthums des Blattstiels in eine mehr kreisför- 
mige übergeht. 

Ein grösserer Abschnitt der werthvollen Arbeit 
Deinega’s behandelt an reichem Material die Ent- 
wickelungsgeschichte der Palmenblätter. D. findet, 
dass die Abschnitte der Fieder- und Fächerblätter 
infolge von Raummangel in der Jugend entwickelte 
Falten sind, die entweder schon sehr früh, noch im 
meristematischen Zustande, durch Verschleimung 
oder später durch Zerreissung und Vertrocknen be- 


60 


stimmter Partien des Blattgewebes sich von einander 
trennen. Die Haut, welche bei Phoeniw das junge 
Blatt von oben bedeckt, entsteht durch Wucherung 
der undifferenzirten Oberkanten und des Blattrandes. 
Ueber die kurz erwähnten Ligular- und Stipular- 
bildungen gedenkt D. später eingehender zu be- 
richten. 
Büsgen. 


Neue Litteratur. 


1. Allgemeines. 


Campbell, H. J., Text-book of Elementary Biology. 
136 Illusts. London 1898. 8. 318 p. 

Giesenhagen, K., Lehrbuch der Botanik. 2. Auflage. 
München 1899. gr. 8. 6 und 406 8. (m. 528 Textfig.). 

Lowson, J. M., Text-book of Botany. London 1898. 
8. 402 p. 


II. Bacterien. 


Cappelletti, E., und Vivaldi, M., Ueber den Strepto- 
coceus Equi. (Arch. f. Hyg. 34. 1—22.) 

Caselli, A., Experimentelle und bacteriologische Unter- 
suchungen über das Puerperalfieber. (Bacteriolog. 
Centralbl. I. Abth. 25. 5—10.) 

Jong, D. A. de, Ueber Staphylococcus pyogenes bovis. 
(Ebenda. 13.) 

Klein, A., Ein Apparat zur bequemen Herstellung von 
anaöroben Platteneulturen. (Ebenda. I. Abth. 24. 
967.) 

Miquel, P., Etude sur la fermentation ammoniacale et 
sur les ferments de l’uree. 8. 320 p. av. fig. 

Montano, G., Bacillus graminearum: osservazioni e ri- 
cerche. Melfi 1898. 8. 20 8. 

Murray, G., and Blackman, V.H., The nature of the 
coccospheres and rhabdospheres (2 pl.). (Philos. 
Transact. Nov. 98.) 

Nocht, Nachtrag zu dem Aufsatze in Nr. 22: »Zur Fär- 
bung der Malariaparasiten«. (Bacteriol. Centralbl. 
I. Abth. 25. 17.) 

Rosenthal, @., Ueber einen in der Luft gefundenen 
Diplococeus. (Ebenda. 25. 1.) 

Rothberger, C. J., Differentialdiagnostische Unter- 
suchungen mit gefärbten Nährböden. (Ebenda. 
25. 15.) 

Ruppel, W. @, Zur Chemie der Tuberkelbaeillen. 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. 26. 218—233.) 

Rülicka, St., Vergleichende Studien über den Baesllus 
pyoeyaneus und den Bacillus fluorescens liquefaciens. 
(Arch. f. Hyg. 34. 149—177.) j 

Schürmayer, €. B,, Zur Kenntniss der Wirkung von 
Kresolen bei deren Verwendung zur Desinfection. 
(Ebenda. 34. 31—43.) 

Thiele, H., und Wolf, K., Ueber die bacterienschädi- 
genden Einwirkungen der Metalle (m. 1 Taf.). 
(Ebenda. 34. 43—71.) 


II. Pilze. 


Davis, J. J., Doassansia Zixaniae sp. n. (Bot. Gaz. Nov. 
1898.) 

Erikson, J., s. unter XVI. 

Hennings, P,, Fungi jamaicenses. 
277— 282.) 

—— Fungi centro-africani. (Ebenda. 87. 283— 289.) 


(Hedwigia. 37. 


61 


Hennings, P., Fungi turkestanici. (Ebenda. 37. 
290— 292.) 

—— Fungi austro-afrieani. II. (Ebenda. 37. 292-295.) 

—— Die Gattung Diplotheca Starb., sowie einige in- 
teressante und neue, von E. Uhle gesammelte Pilze 
aus Brasilien. (Beibl. zur Hedw. 37. 205.) 

Istvänffy, Gy. de, Caroli Clusii Atrebatis. Icones Fun- 
gorum in pannoniüs observatorum sive Codex Clusii 
Ludguno Batavensis cum commentariis mycologi- 
eis in gratiam rei herbariae cultorum. Budapestini 
1898. Fol. 

Kolkwitz, R., Ueber den Rinfluss des Lichtes auf die 
Athmung der niederen Pilze. (Jahrb. f. wiss. Bot. 
33, 128-166.) 

Magnus, P., Ueber die von OÖ. Kuntze vorgenommenen 
Aenderungen der Namen einiger Uredineen-Gat- 
tungen. (Bot. Centralblatt. 77. 2 ff.) 

Nordhausen, M., Beiträge zur Biologie parasitärer 
Pilze. (Jahrb. f. wiss. Bot. 33. 1—47.) 

Oudemans, C. A., Beiträge zur Pilzflora der Nieder- 
lande. II. (Hedwigia. 37. 313—320.) 

Rehm, H., Beiträge zur Pilzflora von Südamerika. 
V—VI. (Ebenda. 37. 296.) 

Speschneff, N., Materiaux pour la flore mycologique 
du Caucase. Il. (Act. Hort. Tifl. 1898. II.) 

Sydow, P., Contributio ad floram Japoniae mycologi- 
cam. (Beibl. z. Hedw. 37. 206.) 

Webster, H., Notes on some fleshy fungi found near 
Boston. (Rhodora. 1. 13—1S.) 

Winterstein, E., Ueber die stickstoffhaltigen Stoffe d. 
Pilze. (Vorl. Mitth.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 26. 
438—442.) 


IV. Algen. 


Collins, F. S., Notes on Algae. (Rhodora. 1. p. 9—11.) 

Lemmermann, E., Beiträge zur Kenntniss der Plank- 
tonalgen. (Hedwigia. 37. 303—312.) 

Schmidle, W., Algen aus den Hochseen des Kaukasus. 
(Acta Horti Bot. Tiflensis. 1898. Fasc. 11.) 


V. Flechten. 


Bitter, G., Ueber das Verhalten der Krustenflechten 
beim Zusammentreffen ihrer Ränder. Zugleich ein 
Beitrag zur Ernährungsphysiologie der Lichenen 
auf anatomischer Grundlage (m. 14 Zinkograph.). 
(Zeitschr. f. wiss. Bot. 33. 47—128.) 

Hesse, 0., Beitrag zur Kenntniss der Flechten und 
ihrer charakteristischen Bestandtheile. (3. Mitth.) 
(Journ. für prakt. Chemie. 1898. [Neue Folge. 58.) 
S. 465561.) 


VI. Moose. 


Wheldon, A., 'The Mosses of South Lancashire. (The 
Journ. of Bot. 433. 11.) 


VII. Gymnospermen. 


Blackman, s. unter IX. 
Masters, T., The Bermuda Juniper and its Allies. (The 
Journ. of Bot. 438. 1.) 


VIII. Morphologie. 


Bessey, E. A., Comparative morphology of pistils of 
Ranunculaceae, Alismaceae and Rosaceae (1 pl.). 
(Bot. Gaz. Nov. 98.) 

Boirivan, A., Recherches sur les organes de remplace- 
ment chez les plantes. (Ann. d. Sc. nat. 67° Ann. 
Se ser. 4. 307—400.) 


62 


Riddle, L. €., Embryologie of Alyssum (3 pl.). (Botan. 
Gaz. Nov. 98.) 

Rowlee, W. W., and Hastings, G. T., Seeds and seed- 
lings of Amentiferae (1 pl.). (Bot. Gaz. Nov. 98.) 


IX. Zelle. 


Blackman, V.H., Cytological features of fertilization 
and related phenomena in Pins sylvestris (3 pl.). 
(Phil. Transact. Nov. 98.) 

Guignard, L., Les centres einetiques chez les vege- 
taux. (Ann. d. Sc. nat. 67€ Ann. $e ser. 4. 177-221.) 

Nawaschin, S., Resultate einer Revision der Befruch- 
tungsorgane bei Liliwm Martagon und Fritillaria 
tenella. (Bull. de l’Acad. Imp. des Se. de St. Peters- 
bourg. 9. 377—82.) 


X. Physiologie. 


Andeer, J. J., Les ostioles dans les regnes animal et 
vegetal, comme appareil rögulateur. (Note.) (Compt. 
rend. 128. 59.) 

Berthelot, Sur le dosage du phosphore et du soufre 
dans les vegetaux et dans leurs cendres. (Ebenda. 
128. 17—23.) 

Sur la presence et le dosage du chlore dans les 
plantes. (Ebenda. 128. 23—26.) 

Curtel, G., Recherches physiologiques sur la fleur. 
(Ann. des sc. nat. 67e ann. 8e ser. 4. 221—307.) 

Haberlandt, @., Erwiderung gegen Giltay. (Jahrb. f. 
wiss. Bot. 23. 166—170.) 

Kolkwitz, R., s. unter III. 

Miquel, P,, s. unter Il. 

Schulze, E., Ueber den Eiweissumsatz und die Bil- 
dungsweise des Asparagins und des Glutamins in 
den Pflanzen. (Zeitschr. f. physiolog. Chemie. 26. 
411—427.) 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


Almquist, $., Om Agrostis scabra och perennans. (Bot. 
Notis. 1898. 281—252.) 

Brainerd, E., Saniculas of western Vermont. (Rhodora, 
eg 

en J., Stellaria media (note). (The Journ. of Bot. 
37. 38.) 

Deane, W., A prolific gentian. (Rhodora. 1. 11.) 

Dervy, J. B., Stapfia (n. gen. Meliceae) (1 pl.). (Eryth. 
Nov. 98.) 

Farwell, 0. A,, Habenaria wiridis var. bracteata (note). 
(The Journ. of Bot. 37. 38.) 

Fernald, M. L., Rattlesnake-plantains of New England. 
(Rhodora. 1. 2—5.) 

Finet, A., Orchidees nouvelles ou peu connues. (Journ. 
de Bot. 12. 340— 44.) 

Goss, H., Orchis cruentain Cumberland (note). (Ebenda. 
37. 37.) 

Greceseu, D., Conspectul Florei Romaniei plantele 
vasculare indigene si cele naturalizate ce se gäsesc 
pe teritoriul romäniei, considerate subt punctul de 
vedere sistematiec si geografic. Bucuresti 1898. 8. 
16 und 836 p. 

Gustafsson, J. P,, Skandinaviska Euphrasiaformer. 
(Bot. Notis. 1598. 274—75.) 

Hayek, A.v., Neue Rosen- und Rubus-Formen aus 
Niederösterreich. (Verh. d. k. k. z00l.-bot. Ges. in 
Wien. 48. 653.) 

Heinricher, E., Die Lathraea-Arten Japans. Eine Bitte 
an die Botaniker Japans. (Bot. Centralbl. 77. 10.) 
Kückenthal, G., Carex orthostachys C. A. Meyer und 

ihr Verwandtschaftskreis. (Ebenda. 77. 53 f.) 


63 


Lomakin, A., Plantae Talyshienses 1894 collectae. 
(Acta Horti Bot. Tiflensis 1898. Fasc. I.) 

—— De Paeoniis novis in Caucaso crescentibus. 
(Ebenda.) 

Plantarum novarum in Caucaso lectarum de- 
scriptiones. (Ebenda.) 

Manning, W.H., Metricaria discoidea in eastern Mas- 
sachusetts. (Rhodora. 1. 18.) 

Marshall, E. S., Cerastium arctiewm Lange (note). 
Journ. of Bot. 37. 38.) 

Murbeck, Sv., Studier öfver kritiska kärlväxtformer. 
III. De nordeuropeiska formerna of slügtet Cera- 
stium. (Bot. Notis. 1898. 241—268.) 

Neger, F. W., Ueber ein V orkommen von Arnica al- 


(The 


pina Olin in den südamerikanischen Anden. (Bot. 
Centralbl. 77. 8.1 u. 2.) 

Pearson, W. H., Olasmatoelea euneifolia (note). (The 
Journ. of Bot. 37. 38.) 

Pollard, C. S., Eastern acaulescent Violets. (Bot. Gaz. 


Nov. 98.) 

Robinson, B. L., A new wild lettuce from Massachu- 
setts. (Rhodora. 1. 12.) 

Rodriguez, J. B., Plantas novas cultivadas no jardim 
botanico do Rio de Janeiro descriptas, classificadas 
e desenhadas VI (ce. 7 tab.). 

—— Plantae Mattogrossenses ou Relacäo de plantas 
novas colhidas, dassificadas e desenhadas. Rio de 
Janeiro 1898. gr.4. 7 u.43 p. (c. 13 tab.). 

Rogers, M. W., hadnorshire and Breconshire Plants. 
(The Journ. of Bot. 433. 17.) 

Salmon, C. E., Rubus Bakeri note). (Ebenda. 37. 39. 

Tieghem, Pa. van, Avicenniacees et Symphor&macees; 
place de ces deux familles dans la Classification. 
(Journ. de Bot. 12. 344—52.) 

Williams, F. N., An Account of Velexia. 
of Bot. 433. 25.) 

— Myosotis collina in New England. (Rhodora. 1. 11.) 


(The Journ. 


All. Palaeophytologie. 


Renault, B., Notice sur les Calamariees. 3° part. (Bull. 
de la Soc. d’hist. nat. d’Autun. 1898. 11.) 

—— Du mode de propagation des Bacteriacees dans 
les combustibles fossiles et du röle qu’elles ont jou& 
dans leur formation. (Proc.-Verb. de 1898 de la Soc. 
d’hist. nat. d’Autun.) 

—— Sur la constitution des tourbes. (Compt. rend. 
des S6ances de l’Acad. des Sc. Nov. 1898.) 


XIII. Pharmaceutische Botanik. 


Gadamer, J., Ueber Hyoseyamus mutieus. (Arch. der 
Pharm. 236. 704.) 

Hartwich, C, Ueber einige falsche Chinarinden. 
(Ebenda. 236. 641—655.) 

Perkin, A. @., Yellow Colouring Principles contained 
in various Tannin Matters. Part VI. Rhus Cotinus 
and ARhus Rhodanthema. (Journ. of the Chem. Soc. 
1898. S. 1016— 1019.) 


XIV. Angewandte Botanik. 


Pukolt, Th., Heil- und Nutzpflanzen Brasiliens aus 
den Familien der Simaburaceae und Burseraceae. 
(Ber. d. deutsch. pharm. Ges. 8. 8. 427—445.) 


64 


XV. Gärtnerische Botanik. 


Card, F. W., Bush-Fruits: Hortieultural Monograph 
of Raspberries, Blackberries, Currants, Gooseberries, 
other Shrub-like Fruits. London 1899. 12. 550 p. 


XVI. Technik. 


Berger, H., Hammarberg’s Objectnetzmikrometer. 
(Zeitschr. f. wissensch. 1 Mikroskop. 15. 303.) 

Copeland, E. B., A new selfregistering transpiration 
machine. (Bot. Gaz. Nov. 98.) 

Gebhardt, W., Ueber rationelle Verwendung der Dun- 
kelfeldbeleuchtung. (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 15. 
289.) 

Harting, H., Ueber einige optische Vervollkommnun- 
gen an dem Zeiss- Grenough'schen stereoskopischen 
Mikroskop. (Ebenda. 15. 299.) 

Hoffmann, R. W., Zur Örientirung kleinster mikro- 
skopischer Objecte. (Ebenda. 15. 312.) 

Pollacei, G., Intorno ai metodi di ricerea mierochimiea 
del fosforo nei tessuti vegetali (nota). Milano 1898. 
$. Sp. con tavola. (Atti dell’ ist. bot. dell univers. 
di Pavia, n. ser. 5.) 

Wolff, E., Kleinere Mittheilungen zur a und 
leichteren Ausführung einiger Fürbemethoden. 
Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 15. 310.) 

Ziemann, H., Eine Methode zur Doppelfärbung bei 
Flagellaten, Pilzen, a und Bacterien, sowie 
bei einigen Amöben. (Bacter. Centralbl. II. Abth. 
34. 945.) 


XVII. Verschiedenes. 


Kretschmer, P.,, Sprachregeln für die Bildung und 
Betonung zoologischer ‘und botanischer Namen. 
Berlin 1899. 8. 6 und 32 8. 

Legre, L., La Botanique en Provence au XVIe siecle. 
Pierre Pena et Mathias de Lobel. Marseille 1899. 
8. Set 264 p. 


Personalnachrichten. 


Prof. Dr. R. v. Wettstein wurde als Nachfolger 
A. v. Kerner's zum Professor der Botanik und Direc- 
tor des botan. Gartens und Museums der Universität 
Wien ernannt und tritt diese Stellung am 1. April 
d. J. an. 

Dr. Z. Kamerling ist zum Botaniker an der Ver- 
suchsstation für Zuckerrohr in West-Java, Kagok- 
Tegal, ernannt worden. 


Anzeige. 


Bittean dieVorsteher der botanischen 
Laboratorien. 


Es wäre mir sehr erwünscht, lebendes Sporen- 
material der verschiedensten Mortierella-Arten zu 
erhalten und ich würde, für derartige Zusendungen 
bestens dankend, zu Gegendiensten gern bereit sein. 

Dr. Hans Bachmann, 
Naturhist. Museum Luzern. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


u Jahrgang. 


Ir März SDR 


Te 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


m —o—_o. 


II. Abtheilung. 


Die Redaection übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Max Kassowitz, Allgemeine Bio- 
logie. — F. Schüller, Ueber die Umwandlung der 
Kohlehydrate während der Jahresperiode in den 
Halbsträuchern und perennirenden Kräutern. — 
Leclere du Sablon, Recherches sur les r£6- 
serves hydrocarbonees des bulbes et des tubereules. 
— B. Jönsson und E. Olin, Der Fettgehalt 
der Moose. — H. Winkler, Untersuchungen über 
die Stärkebildung in den verschiedenartigen Chro- 
matophoren. = JcH. Salter, Zur näheren Kennt- 
niss der Stärkekörner. — Neue Literatur, — Anzeigen. 


Kassowitz, Max, Allgemeine Biologie. 
Erster Band. Aufbau und Zerfall des Proto- 
plasmas. Wien 1899. 411 8. 


»Die Idee ist für den Fortschritt der Wissen- 
schaften so unentbehrlich wie die Thatsache«; jeder 
denkende Naturforscher wird sich diesem Ausspruch 
von Lange (Gesch. des Materialismus. II. 8. 178) 
gerne anschliessen, und so muss man es wohl im 
Prineip mit Freude begrüssen, dass der Verfasser, 
»ermuthigt durch die von Tag zu Tag sich mehren- 
den Zeichen der Sehnsucht und des Bedürfnissesnach 
einer weitausgreifenden Zusammenfassung des un- 
geheuren empirischen Materials, das sich in der 
Physiologie und in den anderen Specialgebieten 
der Biologie in den letzten Jahrzehnten angesam- 
melt hat«, eine tiefgreifende Aenderung unserer 
bisherigen biologischen Vorstellungen in Vorschlag 
bringt. 

Der erste Band der » Allgemeinen Biologie« liegt 
setzt vor, es werden successive noch drei Bände er- 
jeheinen, welche »Vererbung und Entwicke- 
lung«,»Stoff-undKr aftwech selder Thiere« 
und "Nerven und Seele« behandeln werden. 

Es hat sich dem Verf. der Gedanke aufgedrängt, 
»dass nicht nur die krankhaften, sondern auch die 
physiologischen Reize ihre Wirkung dadurch ent- 
falten, dass sie Theile der lebenden protoplasma- 
tischen Substanz zerstören und in todte Zerfalls- 
producte verwandeln «. 

So vertritt Verf. gegenüber dem »Katabolismus«, 


welcher die »Stoffwechselvorgänge zwar unter dem 
Einfluss der lebendigen Substanz stattfinden lässt, 
diese selbst jedoch als relativ unveränderlich dar- 
stellt«, entschieden den »Metabolismus« und ver- 
sucht, jede Lebenserscheinung auf destructive und 
constructive Vorgänge im Plasma zurückzuführen. 

An und für sich ist es jedenfalls interessant, diese 
nicht neue Auffassung einmal in extremer Weise 
durchgeführt zu finden ; von einer Erklärung der 
Lebenserscheinungen kann jedoch auch hier wohl 
kaum die Rede sein, und wenn Verf. jeden Augen- 
blick betont, dass wir auf Grund seiner »metaboli- 
schen« Auffassung der vitalen Processe »eine Reihe 


“ von Thatsachen erklären und auf ein gemeinsames 


Prineip zurückführen können, die bisher einander 
fremd gegenüber standen und einem jeden Erklä- 
rungsversuche Trotz geboten haben«, so kann Ref. 
sich hiermit nicht einverstanden erklären. Die me- 
tabolische Auffassung weicht jeder genauen Frage- 
stellung aus und verlegt jede Schwierigkeit ins 
Protoplasmamolekül und in Wachsthums- und Zer- 
störungsvorgänge des Plasmas. 

Und so kommen einem, der das ganze Buch 
durchgelesen hat, unwillkürlich die Worte auf die 
Lippen: 

»Hier steh’ ich nun, ich armer T'hor, 
Und bin so klug als wie zuvor. s 


Der Verf. verspricht uns alles zu erklären, und 
bei genauerer Betrachtung sehen wir, wie schliess- 
lich nichts erklärt ist, und wie jedes Protoplasma- 
molekül ein hochcomplieirter Organismus sein soll, 
worin sich zahlreiche, uns absolut unverständliche, 
Vorgänge abspielen sollen. 

Es wird fortwährend der Schein einer Erklärung 


erweckt und an Stelle eines offenen »Ignoramus 
werden einige leere Worte gestellt, oder in un- 
klarer, nur scheinbar exacter Weise wird mit den 


Worten Kraft, Energie etc. gegaukelt. 
Einzelne Beispiele mögen dies erläutern. 
Verfasser redet von der Erscheinung, dass die 


67 


Hefezellen aus einem Gemisch von Dextrose und 
Lävulose zuerst die Lävulose vergähren. Er sagt 
da (S. 346): »Als wir versuchten, ein Bild von 
dem Mechanismus der Assimilation zu gewinnen, 
sind wir zu dem Schlusse gelangt, dass die Atom- 
gruppen des assimilirenden Moleküls eine Anziehung 
auf ähnlich gebaute Gruppen in den zu assimiliren- 
den Stoffen ausüben müssen, und dass diese An- 
ziehung um so kräftiger wirken müsse, je grösser 
die Uebereinstimmung in der Gruppirung der be- 
treffenden Atome auf beiden Seiten ist. Diese Ueber- 
einstimmung ist also offenbar eine grössere beim 
Traubenzucker als beim Fruchtzucker, die Mole- 
küle des ersteren werden also von den assimiliren- 
den Molekülen der Hefezellen energischer angezogen 
als die der letzteren, und diese werden daher, solange 
noch Traubenzuckermoleküle vorhanden sind, bei 
ihrer Annäherungsbewegung an die assimilirenden 
Moleküle immer zu spät kommen, weil die assimi- 
lirbaren Gruppen der günstiger gestalteten Verbin- 
dung sich jedesmal schon früher der übrigen Assi- 
milationsobjecte bemächtigen und sich mit ihnen zu 
neuen Protoplasmamolekülen vereinigen. « 


Wenn Verf. über den Geotropismus der Wurzel 
redet (S. 280), sagt er: »Alle diese Momente wir- 
ken also zusammen, um die wachsende Wurzel- 
region zu einem recht spannungslosen Pflanzen- 
theile zu gestalten, welcher dem Zuge der Schwere 
Folge leisten muss; und dieses passive Hinabsinken 
wird nun noch durch die starre, aus festerem Dauer- 
gewebe bestehende Wurzelhaube unterstützt, welche 
die Wurzelspitze bedeckt. Das weiche, biegsame, 
wurmartige Würzelchen lässt also, ob es sich nun 
im Wasser oder in der Luft oder zwischen den 
Bodenpartikeln befindet, sein mit seiner schweren 
Kappe belastetes Ende nach abwärts sinken, und auch 
im Rotationsapparat wird es sich mit einer schweren 
Spitze in die Richtung der Flugkraft einstellen 
müssen...... Wenn es sich dabei nur um das 
Herabsinken einer weichen, teigartigen Masse han- 
deln würde, dann könnten wir allerdings nicht be- 
greifen, wie die weiche Wurzel den Widerstand des 
viel schwereren Quecksilber überwinden und in das- 
selbe fast einen Oentimeter tief eindringen kann.« 

»In Wirklichkeit treten aber dabei noch ganz 
andere Kräfte in die Action als die blosse Schwer- 
kraft, und zwar vor allem die assimilatorische 
Energie der Protoplasmamoleküle in den wachsen- 
den Zellen des Vegetationspunktes, dann aber auch 
die mächtige Imbibitionskraft, mit: welcher die 
Ernährungsflüssigkeit in die neuen Theile des Pro- 
toplasmanetzes eindringt. « 

Das erste Drittel des Buches ist einer Kritik der 
bisherigen »Lebenstheorien« gewidmet. 

Verfasser construirt sich zunächst eine extrem 
durehgebildete Fermenttheorie, eleetrodynamische 


68 


Theorie, molekularphysikalische Theorie, osmotische 
Theorie ete., welche dann die Lebenserscheinungen 
in der erwähnten Weise erklären sollen. Nachher 
wird dann mit einigen kräftigen Bemerkungen die 
Unzulänglichkeit dieser Theorien nachgewiesen. 

Dass Verfasser (um die osmotische Theorie und 
deren Bekämpfung als Beispiel zu nehmen) noch 
auf dem Standpunkt steht, dass eine Diffusion nur 
in der Weise denkbar ist (S. 72), »dass der diffun- 
dirende Stoff nach der einen Seite übertritt, dass aber 
dafür nach der anderen Seite Wasser in derjenigen 
Menge, welche dem osmotischen Aequivalent des 
diffundirenden Stoffes entspricht, nebst den ent- 
sprechenden Quantitäten aller diffusiblen Stoffe, 
die jenseits gelöst sind«, abgegeben wird, dass er 
also von der Umwälzung, welche sich in der Lehre 
der Diffusion und Osmose doch schon seit längerer 
Zeit vollzogen hat, keine Ahnung hat, hierauf 
wollen wir nur nebenbei hinweisen. 

So wundert es uns auch nicht, dass der Turgor 
auf Wachsthum (Protoplasmaaufbau) beruht. Die 
Plasmolyse wird nicht erwähnt, würde sonst wahr- 
scheinlich als Zerfall gedeutet werden. 

Referent möchte sein Urtheil dahin zusammen- 
fassen, dass er den drei Bänden der » Allgemeinen 
Biologie«, welche noch erscheinen werden, kein di- 
rect wissenschaftliches Interesse entgegen bringt, 
jedoch thatsächlich neugierig ist, in welcher Weise 
Verfasser da »eine zwar hypothetische, aber durch- 
aus anschauliche und widerspruchslose Erklärung« 
für so viele »auf den ersten Anblick so sonderbare 
und räthselhafte Erscheinungen« liefern wird. 


Kamerling. 


Schüller, F., Ueber die Umwandlung 
der Kohlehydrate während der Jahres- 
periode in den Halbsträuchern und 
perennirenden Kräutern. Dissertation. 
Leipzig 1898. 

Leclerce du Sablon, ltecherches sur les 
reserves hydrocarbonees des bulbes et 
des tubercules. 


(Revue generale de botanique. Bd. 10. 1898.) 


Angeregt durch A. Fischer’s bekannte »Bei- 
träge zur Physiologie der Holzgewächse« hat F. 
Schüller 50 verschiedene Halbsträucher und 
Stauden das ganze Jahr hindurch auf ihren Gehalt 
an Stärke und an reducirenden Zuckerarten unter- 
sucht. In der Methode schliesst sich die Arbeit 
direct an die Fischer’s an, es wurden aber nur 
mikrochemische Reactionen ausgeführt. In 
der That konnten auf diese Art nicht bei allen, aber 


69 


doch bei einer nicht unbeträchtlichen Anzahl von 
Pflanzen Wandlungen der Kohlehydrate im Verlaufe 
des Jahres nachgewiesen werden, die dureh innere 
und äussere Ursachen bedingt sind. Unter diesen 
Pflanzen verdienen das grösste Interesse diejenigen, 
welche sich ebenso verhalten wie die Bäume; dies 
ist der Fall bei den Ericaceen, die sich meistens wie 
die Fettbäume, vereinzelt (Ihododendron ponticum) 
aber auch wie Stärkebäume benehmen. — Viele 
Pflanzen jedoch verhalten sich ganz anders und 
Verf. sieht sich genöthigt, nicht weniger als fünf 
Typen, mit im ganzen 24 verschiedenen Unter- 
typen, von deren Aufzählung wir hier absehen 
miissen, nach dem Verhalten der Kohlehydrate auf- 
zustellen. Diese Gruppirung muss als eine bloss 
vorläufige Ordnung des gewonnenen Materiales be- 
trachtet werden; wissenschaftlich verwerthen lassen 
sich die Ergebnisse einstweilen nicht, denn es lassen 
sich aus ihnen noch keine Gesetze oder Regeln ab- 
leiten. Auffallend muss vor allen Dingen erschei- 
nen, dass nahe verwandte Arten sich different ver- 
halten, dass häufig verschiedene Organe einer 
Pflanze in verschiedenen »Typen« untergebracht 
werden müssen, und dass zwischen dem Verschwin- 
den der Stärke und dem Auftreten des Zuckers u. u. 
keine allgemein gültigen Beziehungen aufgedeckt 
werden können. Man wird kaum fehl gehen, wenn 
man annimmt, dass die Anwendung quantitativer 
makrochemischer Methoden, die alle bestimmbaren 
Stoffe berücksichtigen, zu besseren Resultaten ge- 
führt hätte. Leclere du Sablon hat sich quan- 
titativ-chemischer Methoden bei seinen Unter- 
suchungen über die Reservestoffbehälter von Ophrys, 
Tulipa, Hyaecinthus, Lilium, Colehieum, Solamıum 
tuberosum, Ranumeulus bulbosus, Arum, Iris, Fi- 
caria, Helianthus tuberosus, Dahlia, Allium Cepa, 
Asphodelus albus und Stachys tuberifera bedient; 
wenn es ihm trotzdem nicht gelungen ist, unsere 
Kenntnisse über die Wandlungen der Reservestoffe 
bei diesen Pflanzen wesentlich zu klären, so liest 
das daran, dass er nur die Kohlehydrate bestimmt, 
und auch von diesen nur vier, doch recht schema- 
tische Gruppen berücksichtigt hat. Nach Fest- 
stellung des Wassergehaltes und des Trocken- 
gewichtes wurden in der Trockensubstanz folgende 
Körper bestimmt: 


I. Die in 90 %igem Alcohol löslichen Stoffe; 
unter diesen (nach Ausfällung der Nichtzucker- 


) 

1. die redueirenden Zucker (Glycosen), 

2. die nichtredueirenden Zucker (Saccharosen); 
II. die in 90 Qigem Alcohol unlöslichen Stoffe, 

nämlich 

3. die Dextrine — so werden alle in kaltem 
Wasser löslichen Stoffe genannt, 


70 


4. die »matieres (Stärke und 
Inulin). 

Abgesehen von den Mängeln, die durch die ganze 
Art der Bestimmung bedingt sind, und auf welche 
Verf. selbst hinweist, dürfte als weiterer und schwer- 
wiegender Fehler der Umstand betrachtet werden, 
dass mit viel zu geringen Mengen gearbeitet wurde 
— meist wenige Gramme oder Bruchtheile eines 
Grammes von Trockensubstanz —, so dass die indi- 
viduellen Differenzen nicht beseitigt sein konnten. 

Die zahlreichen Tabellen Leelerc’s enthalten 
nun zweifellos ein wichtiges Material für weitere 
Studien; sie zeigen ausserdem, wie die ja zumeist 
schon bekannten Reservestoffe bei den einzelnen, 
oben genannten Arten vertheilt sind; auch ergiebt 
sich im Allgemeinen eine gewisse Beziehung zwi- 
schen den »matieres amylacees« und den Zucker- 
arten, insofern letztere zunehmen, wenn erstere ab- 
nehmen und umgekehrt; schliesslich sind die 
Schwankungen des Wassergehaltes notirt, die sich 
im Allgemeinen durchaus so verhalten, wie zu er- 
warten stand. 


amylacees« 


Viele Thatsachen, die neu oder von grösserem 
Interesse wären, hat Ref. aber in der Abhandlung 
Leclerc’s nicht finden können, wohl aber manche 
Behauptung, die nicht erwiesen und auch nicht 
wahrscheinlich ist. So lässt z. B. Verf. die Stärke bei 
ihrer Auflösung erst zu Dextrin, dann zu nicht re- 
ducirendem, dann zu reducirendem Zucker werden; 
ähnlich wird auch bei ihrer Bildung Dextrin als 
Zwischenstufe vorausgesetzt. — Von grossem In- 
teresse ist die Behauptung des Verf., dass alle Um- 
wandlungen der Reservestoffe bei der Keimung 
durch Enzyme bewirkt werden, also auch in dem 
getödteten Reservestoffbehälter, bezw. in wässriger 
Lösung weiter gehen: dies gilt nicht nur für die 
Zuckerbildung aus Stärke, sondern auch für die Ent- 
stehung von Glycose aus Rohrzucker, von Lävulose 
aus Inulin. Ob freilich die Versuchsanstellung ein- 
wandsfrei war, lässt sich nicht ersehen. — Am in- 
teressantesten aber dürfte der Nachweis sein, dass 
die Auflösung der Reservestoffe meist schon lange 
beginnt, ehe äusserlich an der Pflanze ein Wachs- 
thum der Wurzel oder des Sprosses den Wieder- 
beginn der Activitätsperiode bekundet. Ficaria 
ramumeuloides stellt in dieser Beziehung ein Extrem 
dar: Die junge Knolle enthält fast ausschliesslich 
Amylum, vom April aber beginnt eine Umwand- 
lung desselben in »Dextrin«, dann in nicht redu- 
eirenden Zucker; im Juli bildet diese Saccharose 
mehr als die Hälfte des Trockengewichtes. Vor 
dem Austreiben aber findet eine Wiederbildung von 
Stärke statt. Dieses Verhalten erinnert schon stark 
an das der Bäume und scheint nicht häufig bei den 
Stauden vorzukommen; es ist aber entschieden 
einem gründlicheren Studium zu empfehlen, denn 


71 


diese während der Ruheperiode sich abspielenden 
Verwandlungen sind uns besonders unbegreiflich; 
sie spielen sich, wie nochmals hervorgeboben sei, 
bei den Bäumen und den Ericaceen im Winter, bei 
Ficaria dagegen im Sommer ab. 

Jost. 


Jönsson, B., und Olin, E., Der Fettge- 
halt der Moose. 


(Lund’s Universitets Ärsskr. 34. Afd. 2. 1898.) 


Die Verf. bestimmen den Fettgehalt der ver- 
schiedenartigsten Moose durch Extraction mit Aether 
im Soxhlet-Apparat. Da aber auf diesem Wege noch 
ein Rest in den Zelleir verblieb, wurde weiterhin 
mit Alcohol gekocht, worauf eine erneute Aether- 
Extraction folgte. Das erste Verfahren liefert die 
leichtlöslichen, das zweite die schwerlöslichen Fette. 
Die gewonnenen Fettkörper verhielten sich sehr ver- 
schieden bezüglich des specif. Gewichtes, des 
Schmelzpunktes ete.; es erscheint daher den Verf. 
fraglos, dass die Fette als solche mancherlei che- 
mische Veränderungen und Umsetzungen im Körper 
der Moospflanze erfahren. 

Inı Allgemeinen gehören die leichtlöslichen Kör- 
per der genannten Art zu den plastischen Stoffen, 
während die schwerlöslichen sich analog den Oel- 
körpern der Lebermoose den Excreten mehr oder 
weniger anreihen dürften. Letztere durchtränken 
vielfach die Zellmembran in den peripheren Schich- 
ten des Moosstümmchens, sie gewähren einen Schutz 
gegen das Eintrocknen und ermöglichen somit den 
Stofftransport in den weiter nach innen gelegenen 
Zellcomplexen. 

Die plastischen Oel- und Fettmassen dürften kein 
directes Assimilationsproduct sein, gehen vielmehr 
wahrscheinlich aus Kohlehydraten hervor. Sie 
finden sich in sehr wechselnden Mengen bei ver- 
schiedenen Gattungen und Arten: Sphagna und 
Wasser-Hypna ergaben kaum 2%, Landbewohner 
häufig 6—9% und Bryum roseum gar bis 19% 
der Trockensubstanz. Im Allgemeinen sind die 
Bryineen typische Oel-Moose, die Mnmium-Gruppe 
führt im Gegensatz dazu viel Stärke und sehr wenig 
Oel. Die Hypneen dagegen enthalten häufig beides 
und zwar z. B. bei Hyloconium triquetrum in ganz 
charakteristischer Vertheilung: Die äusseren Zellen 
der Rinde sind mit Stärke vollsepfropft, die inne- 
ren bis zum ÖCentralstrang hin führen viel Oel. 
Eine scharfe Grenze zwischen den beiden Gewebe- 
complexen ist natürlich nicht vorhanden. 

Die Stärke pflegt rascher und leichter verbraucht 
zu werden als das Fett. Daraus ergiebt sich schon, 
dass letzteres den Charakter einer Reservesubstanz 
hat; und das wird bestätigt dadurch, dass es z. B. 


72 


bei Bryum .(Webera) nutans- in’ die .Stammbrut- 
knospen sehr reichlich einwandert (bis 12%), und 
auch noch dadurch, dass es in, resp. nach den 
Hauptvegetationsperioden der Moose (Herbst und 
Frühjahr) am reichlichsten nachgewiesen werden 
kann. Zudem verlieren die Moose bei erwachen- 
der Vegetation und daraus sich ergebendem Aus- 
treiben der Sprosse ihren Oelgehalt sehr leicht. 

Da Verf. auch im Centralstrange verschiedener 
Moose reichlich Fetttröpfehen fanden, schliessen 
sie sich der Auffassung des Ref., die Coesfeld 
bereits bestätigte, an, dass der Centralstrang nicht 
bloss Wasser leite, sondern auch die Fortbewegung 
organisirter Stoffe vermittle, eine Auffassung, die 
Haberlandt auch heute noch bestreitet. 

Oltmanns. 


Winkler, H., Untersuchungen über die 
Stärkebildung in den verschiedenarti- 
gen Uhromatophoren. 

(Pringsheim’s Jahrb. 32. 523.) 


Seit den Versuchen von Böhm, Saposchnikoff 
und Zimmermann wissen wir, dass manche, nor- 
mal stets stärkefreien Chromatophoren zur Stärke- 
abscheidung gebracht werden können, wenn ihnen 
von aussen in geeigneter Weise Zucker zugeführt 
wird. Verf. hat nun in der vorliegenden Arbeit die 
Frage zu beantworten unternommen, ob die Stärke- 
bildung eine allgemeine Function der Chromato- 
phoren ist oder nicht. Als Nährlösung erwies sich 
10% Rohrzuckerlösung als die geeignetste, auf 
welche 1—2 gem grosse Stücke der zu unter- 
suchenden Pflanzentheile (nach Feststellung ihrer 
Stärkefreiheit) gebracht und bei einer Temperatur 
von 20° C. gehalten wurde. Das Licht verhielt sich 
völlig indifferent in Bezug auf Förderung resp. 
Hemmung der Stärkeproduction, dagegen zeigte 
sich Sauerstoff als unentbehrlich. Zwischen den 
dreiGruppen: Chloroplasten, Leukoplasten, Chromo- 
plasten konnte ein principieller Unterschied nicht 
gefunden werden. Wie der Verf. mehrfach, auf der 
Ansicht!) Schimper’s basirend, betont, haben wir 
es bei der Stärkebildung mit einem regulatorischen 
Vorgang zu thun: sobald die Concentration der ge- 
lösten Kohlehydrate ein bestimmtes Maximum in der 
Zelle überschreitet, muss die Stärkeabscheidung 
einsetzen. Dieses Maximum ist verschieden, nicht 
nur in den Zellen verschiedener Pflanzen, sondern 
auch in denen ein und derselben Pflanze, verändert 
sich sogar mit dem Alter innerhalb derselben Zelle. 
Es folgt daraus, dass in all den Fällen, wo normal 


') die übrigens eines exacten Beweises noch harrt! 


73 


in den Chromatophoren Stärke nicht gebildet wird, 
die Concentration ‘der selösten Kohlehydrate im 
normalen Stoffwechsel der Zelle nie den kritischen 
Punkt erreicht und überschreitet, oberhalb dessen 
erst die Condensation der gelösten Assimilate be- 
ginnt. 


Verf. berichtet nun im Einzelnen zunächst über 
das Verhalten der Chloroplasten. In wintergrünen 
Blättern, die nach Eintritt niedriger Temperatur 
stärkefrei sind, verhindert nur die zu tiefe Tempe- 
ratur die Stärkeproduction:! bei Zimmertemperatur 
wird hier alsbald reichlich Stärke gebildet. Auch 
Blätter, in denen normal niemals Stärke vorkommt, 
konnten, wie frühere Untersuchungen bereits ge- 
lehrt haben, durch genügend gesteigerte Concen- 
tration zur Stärkebildung veranlasst werden, mit 
Ausnahme von Allium cepa, wo niemals, trotz aller 
erdenklichen Versuche, Stärkebildung eingeleitet 
werden konnte. EinÜnterschied zwischen grünen ent- 
stärkten und gelben vergeilten Chloroplasten bezüg- 
lich Intensität der Stärkeproduction wurde nicht be- 
obachtet. In herbstlich verfürbten Blättern konnte 
solange die Fähigkeit der Chloroplasten, Stärke zu 
produeiren, nachgewiesen werden, als ihr Stroma 
noch intact war. Auch chlorotische, völlig weisse und 
stärkefreie Blätter zeigten auf Rohrzuckerlösung, 
wenn auch schwache Stärkebildung. Somit sind mit 
geringen Ausnahmen sämmtliche noch nicht desor- 
ganisirte Chloroplasten befähigt, Stärke zu bilden. 

Für die Leukoplasten findet Verf. Folgendes: In 
meristematischen Geweben sind dieselben zur 
Stärkebildung unvermögend, was auf ihre noch 
nicht völlige Ausbildung zurückgeführt wird. Die 
Tieukoplasten in der Epidermis sind mit Ausnahme 
derjenigen bei vielen Orchideen und Com- 
melinaceen im Stande, von aussen zugeführten 
Zucker zu Stärke zu verarbeiten. sobald sie nieht 
desorganisirt sind, desgleichen die Leukoplasten 
normal stärkefreier Reservestoffbehälter, sobald 
auch die Chloroplasten derselben Pflanze dazu be- 
fähist sind (vergl. Alhum Oepa). Die Leukoplasten 
noch ungeöffneter Blüthen führen in der Regel 
Stärke, welche nach der Anthese meist verschwin- 
det und nicht wieder regenerirt wird. Dies Unter- 
bleiben rührt in den vom Verf. beobachteten Fällen 
selten daher, dass die Leukoplasten ihre stärkebil- 
dende Fähigkeit verloren haben, denn er hat die- 
selben in verschiedenen Fällen zur Stärkeabschei- 
dung veranlassen können. Verf. erklärt hier das 
normale Unterbleiben der Stürkebildung mit dem 
Hinweis auf die Oekonomie der Pflanze. Den nicht 
mehr wachsenden Petalen wird nur das unbedinst 
nothwerdige Material zugeführt, während die ande- 
ren durch den Blüthenschaft wandernden Nährstoffe 
dem energisch wachsenden Fruchtknoten zuströmen. 
In reifen Früchten unterbleibt die Stärkebilduns 


74 


nicht immer wegen Unfähigkeit der Leukoplasten, 
sondern wahrscheinlich wegen des sehr hohen Con- 
eentrationsmaximums der Kohlehydratlösung. Die 
Leukoplasten in den albicaten Stellen panachirter 
Blätter sind in der Regel durch reichlichere Zucker- 
zufuhr zur Stärkeproduetion zu bewegen. Ob Pan- 
danus Veitchi in den albicaten Stellen seiner Blätter 
wirklich keine Chromatophoren hat, wie Verf. an- 
nimmt, da dort Stärkebildung nicht zu erzielen ist 
und Chromatophoren mit Tincetionen nicht nachzu- 
weisen sind, erscheint Ref. fraglich. Auch die Len- 
koplasten des Kalluszewebes besitzen die Fähiskeit 
der Stärkebildung. Der mit dem energischen 
Wachsthum der Kalluszellen verknüpfte grosse 
Stoffverbrauch lässt eine Ansammlung der gelösten 
Kohlehydrate nicht zu Stande kommen, so erklärt 
Verf. das normale Ausbleiben der Stärke im Kallus- 
gewebe. 

Für die Chromoplasten gilt im Allgemeinen, dass 
sie solange Stärke zu erzeugen vermögen, als ihr 
Stroma noch überhaupt functionsfähig ist. So giebt 
es ja einzelne chlorophyllfreie Schmarotzer (Neottia 
u. a.), in denen die Chloroplasten direct die Rolle 
von Stärkebildnern übernommen haben. 


Somit findet Verf. überall da, wo das Stroma 
überhaupt noch intact ist, auch Fähigkeiten zur 
Stärkebildung und insbesondere auch die Unabhän- 
gigkeit des Stromas von der Existenz und Form 
des Pigments. Er schliesst mit einem Ausblick auf 
die Grana. die bekanntlich Meyer als alleinige 
Apparate der Assimilation ansieht, eine Hypotbese, 
für welche die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit 
eine Stütze bilden. 

Kuhla. 


Salter, J. H., Zur näheren Kenntniss 
der Stärkekörner. 
Pringsheim’s Jahrb. 32. 116.) 


Die Untersuchungen des Autors sind unter An- 
wendung der neueren Methoden beim Fixiren, 
Schneiden und Färben zur Beantwortung folgender 
drei Fragen angestellt worden. 

»!. Ist die Stärke ein Spaltungsproduct des Pro- 
toplasmas oder wird sie von der Plastide ausge- 
schieden als etwas von vorn herein Verschiedenes ? 

2. Umgiebt der Leukoplast allseitig das Stärke- 
korn während der ganzen Dauer seines Daseins ? 

3. In welchem Verhältniss steht die Schichtung 
des Kornes zu seiner Bildungsweise ?« 

Ad 1. Die Beobachtungen früherer Forscher, 
insbesondere Schimper’s und Meyer’s, welche 
die genetischen Beziehungen zwischen Chromato- 
phor und Stäürkekorn aufgedeckt haben, werden zu- 
nüchst bestätigt. In allen Fällen hebt sich die 


75 


letzte Schicht des Stärkekorns scharf von dem um- 
gebenden Stärkebildner ab, während Schimper’s 
Annahme (Umwandlung des Chromatophorenplasmas 
in Stärke) das Vorhandensein einer Uebergangs- 
schicht zwischen Chromatophor und Stärkekorn in- 
volvirt. Die Stärke ist also kein Umwandlungspro- 
duet der Chromatophorensubstanz, vielmehr wird die 
Substanz des Korns als etwas von der »Plastide« 
durchaus differentes abgeschieden. Somit stützt 
diese Beobachtung die Theorie Meyer’s, der die 
Bildung des Stärkekorns als einen Krystallisations- 
vorgang auffasst. 

Ad 2. Während Schimper eine Durchbrechung 
des Chromatophors durch das wachsende Stärkekorn 
angenommen hat, sodass dieses dann frei in das 
Cytoplasma hineinragt, hält Meyer eine allseitige 
Umhüllung des Kerns durch den Chromatophor für 
erwiesen. Salter findet in allen Fällen, selbst bei 
grossen Körnern von Adoxa, diese, wenn auch oft 
nur als äusserst feines Häuteben, um das ganze 
Stärkekorn herum laufend, und seine Abbildungen 
stimmen mit den von Meyer gegebenen Figuren 
überein. Somit erweisen sich Meyer’s Erfahrun- 
gen, dass das Chromatophor allseitig umhüllt, als 
richtig. 

Ad 3. Nach Behandlung mit Farbstoffen, wie 
Methylviolett, Eisenbämatoxylin u. a. färben sich 
die lockeren, wasserreichen Schichten des Stärke- 
korns intensiver und behalten den Farbstoff beim 
Auswaschen energischer als die dichten. Mit Hülfe 
dieser Methode verfolgt nun Verf. die Entwicke- 
lungsgeschichte der Stärkekörner in der Kartoffel- 
knolle, im Adoxa-Rhizom und bei Phajus. »Soweit 
die Färbung irgend welchen Anhalt giebt« (S. 137), 
findet er wie frühere Forscher ein zunächst farb- 
loses, völlig homogenes und dichtes Korn, während 
bei älteren dann im Innern lockere Schichten er- 
kennbar sind. Letztere sieht er bei älteren Körnern 
immer zuerst auf der Seite, die der Hauptmasse des 
Chromatophors zugekehrt ist. Zur Prüfung von 
Meyer’s Theorie, welche die Entstehung der 
Schichten als Krystallisationsvorgang bei schwan- 
kender Concentration der Mutterlauge erklärt, er- 
nährt Verf. abgeschnittene und entstärkte Blätter 
von Pellionia mit Zuckerlösung von constanter Con- 
centration und bei gleichbleibenden Bedingungen, 
und erhält dabei Körner mit Schichtung. Wenn 
Salter sagt: »der Theorie nach müssen Stärke- 
körner, die unter gleichbleibenden Umständen auf 
Kosten einer Zuckerlösung von constanter Concen- 
tration erzeugt werden, der Schiehtung entbehren«, 
so ist dazu zu bemerken, dass hier wohl die äusse- 
ren Bedingungen gleich bleiben, aber durchaus nicht 
die inneren in den Zellen, denn dieseschwanken durch 
Correlationswirkung der transitorisch speichernden 
Zellen des Blattes fortwährend. Abgeschnittene 


76 


Blätter sind für derartige Versuche ungünstige Ob- 
jeete, da die Arbeit der verschiedenen Zellen in 
ihnen nicht gleichartig ist und äussere Einflüsse 
ein sehr verschiedenes Arbeiten der Chromatophoren 
bedingen. Uebrigens zieht Salter selbst aus diesen 
Befunden keine weiteren Schlüsse. 

Ferner scheint es ihm nach seinen gefärbten 
Präparaten, »dass in wachsenden Körnern eiu Rand- 
theil verschiedener Breite gleichförmig dicht ist«, 
also keine Schichtung zeigt. Dass seine Färbungs- 
methoden jedoch keine sicheren Resultate geben, 
lässt sich zwingend dadurch beweisen, dass Salter 
in Fig. 37, Taf. II Körner von Adoxa mit breitem, 
ungeschichtetem Rand abbildet und diesen unge- 
schichteten Rand für eine beständige Eigenthüm- 
lichkeitder Adora-Stärke erklärt. Die Abbildungen, 
die Meyer in Fig. 34 und 35 auf 8. 353 seines 
Buches giebt, zeigen aber, dass die Schichten bis 
zum Rande reichen. Wie sich Ref. an Adoxa-Kör- 
nern selbst überzeugt hat, ist diese Zeichnung rich- 
tig. Dabei ist zu bemerken, dass nach Meyer's 
Erfahrungen die Form der Stärkekörner in wach- 
senden Speicherschuppen von Adoxa ausserordent- 
lich constant ist. Uebrigens findet Salter bei 
Canna und Phajus in einzelnen, wahrscheinlich 
günstiger gefärbten Präparaten auch den äusser- 
sten Rand geschichtet. Der Autor hätte neben der 
Beobachtung gefärbter Objecte auch ungefärbte 
Körner studiren müssen. Daher sind auch alle 
anderen Schlüsse, die er aus dem Aussehen der ge- 
färbten Präparate zieht, zweifelhafter Natur. 

Uebrigens kommt dadurch eine Unklarheit in 
manche Auseinandersetzungen Salter’s hinein, in- 
dem er nicht berücksichtigt, dass jederzeit auch auf 
eben in Lösung begriffene Körner wieder dichte 
Schichten aufgelagert werden können. Ohne sorg- 
fältigste Berücksichtigung der Biologie der Einzel- 
zellen muss man da leicht zu falschen Schlüssen 
kommen. 

Nach Anwendung der Correns’schen Silbernitrat- 
methode beobachtet Verf. in den weichen Lamellen 
je eme Reihe dunkler Punkte, die in günstigen 
Fällen die Fornı kleiner, radial gestellter Stäbchen 
annehmen, eine Erscheinung, die in hohem Grade 
für eine radiale Anordnung der Elemente im Stärke- 
korn spricht. 

Zwar bringt die vorliegende Arbeit keine wesent- 
lich neuen Momente in der Stärkefrage, enthält 
aber interessante und wichtige Thatsachen, welche 
meist die Beobachtungen früher Forscher bestäti- 
gen, insbesondere im Allgemeinen Meyer’s Theo- 
rie von der sphärokrystallinischen Natur des Stärke- 
korns stützen. 


Kuhla. 


Neue Litteratur. 
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Goldflus, s. unter IX. 

Guignard, L., Sur la formation des pollen et la reduc- 
tion chromatique dans le Najas major. (Compt. rend. 
128. 201.) 

Tassi, Fl., Sullo sviluppo’ dell’ ovulo e del sacco em- 
brionale della Tibowuehinia halosericea Baill. (Bull. 
del Labor. ed Orto Bot. della Univ. di Siena. 1898. 
162—65.) (con I Tavy.) 


XI. Oekologie. 

Berthelot, Sur la marche general de la vegetation: 
plante developpee ä l’'hombre et au solul. (Compt. 
rend. 73. 139). 

Bonnier, Gaston, Note sur l’anatomie et la physiologie 
des plantes rendues artificiellementalpines. (Compt. 
rend. hebdom. des seanc. de la soc. de biol. lue ser. 
6. 4.) 


s0 


Hunger, W., Ueber die Function der oberflächlichen 
Scaleimbildungen im Pllanzenreiche. Dissert. Jena. 
Leiden 199. 8. 80 8. 

Nicotra, L., Una pagina storica di biologia della disse- 
minazione. (Bull. della soc. bot. ital. 1898. 232.) 

Ule, E., Weiteres über Bromeliaceen mit Blüthenver- 
schluss und Blütheneinrichtungen dieser Familie. 
(in. 2 Tat.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 16. 346.) 


All. Systematik und Pflanzengeographie. 


Abromeit, J., unter Mitwirkung von A. Jentzsch und 
G. Vogel, Flora von Ost- und Westpreussen, heraus- 
gegeben vom Preussischen Botanıschen Verein zu 
Königsberg i. Pr. Berlin 1898. ]. Hälfte. 85. 9 und 
A400 8. 

Arcangeli, G., Una rapida escursione a Moncioni ed a 
Brolio. (Nuovo giorn. bot. ital. 6. 38.) 

Baldacci, A., Rivista della collezione botanica fatta 
nel 1896 in Albania. (Ebenda. 6. 5.) 

Bornmüller, J., Hypericum pumilio, Cerasus hippopha- 
oides, Sedum rodanthum, drei neue Arten aus Ana- 
tolien. (Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 14.) 

Cavara, F., Ricerche sullo sviluppo del frutto della 
Thea chinensis Sims. (Boll. della soc. bot. ital. 1848. 
238.) 

Chiovenda, E., Piante nuove o rare della Flora romana. 
(Malpighia. 12. 411.) 


Anzeigen. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Der Pilanzenstaat 


oder Entwurf einer 


kntwickelungsgeschichte des Pflanzenreiches, 
Eine 
allgemeine Botanik für Laien und Naturforscher. 
Dr. Karl une von Halle. 


Mit Abbildungen in Thondruck und vielen in den 
Text eingedruckten Holzschnitten meist nach Original- 
zeichnungen. 


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FRONDOSORUM OMNIUM HUCUSQUE COGNITORUM. 
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Abonnementspreis des completten Jahrgauges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


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Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 6. 


16. März 1899. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


m —o—o ——— 


Besprechungen: R.: Sadebeck, Die Culturgewächse 
der deutschen Colonien und ihre Erzeugnisse. — 
Annales du jardin botaniqne de Buitenzorg. — 
S.H. Koorders, Verslag eener botanische Dienst- 
reis door de Minahasa tevens eerste overzicht der 
flora van N.-O. Celebes uit een wetenschappelyk en 
praktisch oogpunt.—H.GrafzuSolms-Laubach, 
Weizen und Tulpe und deren Geschichte. — Ludo- 
vic Legr6, La botanique en Provence au XVI. 
sieele. Pierre Pena et Matthias de Lobel. — O.V. 
Darbishire, Monographia Roccelleorum. — A. E. 
Vogl, Die wichtigsten vegetabilischen Nahrungs- 
und Genussmittel mit besonderer Berücksichtigung 
der mikroskopischen Untersuchung auf ihre Echt- 
heit. —R. Mauch, Ueber physikalisch-chemische 
Eigenschaften des Chloralhydrats und deren Ver- 
werthung in pharmaceutisch-chemischer Richtung. 
— L. Errera, Sommaire du cours d’elements de 
botanique. — Neue Litteratur, — Personalnachrichten, 
— Anzeige. 


Sadebeck, R., Die Culturgewächse der 
deutschen Colonien und ihre Erzeug- 
nisse. Für Studirende und Lehrer der 
Naturwissenschaften, Kaufleute, Plan- 
tagenbesitzer und alle Freunde coloni- 


aler Bestrebungen bearbeitet. Jena 1899. 
8. 366 8. 127 Textfiguren. 


Wie aus dem Titel zu ersehen, ist die Aufgabe, 
die der Verf. sich gestellt, eine schwierige. Es 
handelt sich darum, einem sehr verschiedenartig 
zusammengesetzten Interessentenkreis einen Ueber- 
blick über diejenigen pflanzlichen Producte zu 
geben, welche unsere Colonien zur Zeit liefern, und 
ebenso über diejenigen, welche sie eventuell bei 
weiterer Inculturnahme liefern können. Dabei soll 
die Abstammung dieser Producte, die botanische 
Beschreibung der sie gewährenden Pflanzen in 
Kürze gegeben werden, es sollen Winke für den 
Culturbetrieb, sowie handelsstatistische Notizen 
eingeflochten werden. Um eine solche Darstellung 
in gemeinverständlicher Weise zu liefern, ist grosse 
und intensive Arbeit, viel Ueberlegung des zu brin- 


genden, noch mehr bezüglich des wegzulassenden 
von Nöthen. Verf. hat es nun verstanden, allen 
den verschiedenartigen Gesichtspunkten seiner Leser 
gerecht zu werden, er hat ein vortreffliches, nütz- 
liches Buch geliefert, welches auch der Botaniker 
von Fach mit grossem Vortheil consultiren wird, 
wennschon dieser oftmals bedauern mag, dass nicht 
ausgiebigere Litteratureitate gegeben werden, etwa 
so, wie sie ausnahmsweise beim Tabak sich finden. 
Richtig ist freilich, dass diese für den in erster 
Linie in Aussicht genommenen Leserkreis mindere 
Bedeutung besitzen. Da das Buch sich überall auf 
die Sammlungen der Colonialabtheilung des Ham- 
burger Museums stützt,so kann es mit grossem Nutzen 
seitens der Kaufleute und Colonialinteressenten als 
Leitfaden für das Studium der dort verwahrten 
Objecte verwandt werden. Die durchweg guten 
und charakteristischen Abbildungen werden dabei 
eine grosse Hülfe sein. 

In erster Linie finden natürlich die Hauptartikel 
ihre Besprechung, die die Tropenzone dem Welt- 
handel liefert. Deren sind es ja nicht gar viele, sie 
vertheilen sich wesentlich auf folgende Kategorien: 
Genussmittel(Thee, Kaffee, Tabak), Zucker, Gummi, 
Harz, Kautschuk, Guttapercha, Fette und Oele, 
Faserstoffe, und allenfalls noch einige Gewürze und 
Farbstoffe. Die Heilmittel sind als Objecte des 
Welthandels kaum zu rechnen, da der Bedarf an 
denselben ein zu beschränkter ist. Auch die Farb- 
stoffe sind infolge der Errungenschaften der neueren 
Chemie in ihrer Bedeutung zurückgegangen und 
werden vom Verf. deshalb summarisch behandelt. 
Immerhin hätte nach Ansicht des Referenten der 
Indigo eine etwas ausgedehntere Darstellung ver- 
dient. — Und ferner hätte derselbe gern eine Be- 
sprechung der Gambir liefernden Uncarien, sowie 
des argentinischen Aspidosperma (@Quebracho ge- 
sehen, welch’ letzteres vielleicht in einigen unserer 
afrikanischen Erwerbungen sich cultiviren lassen 
würde. 

Seinen gesammten Stoff vertheilt Verf. auf 14 


83 


Kapitel, in denen die abgehandelten Objeete wesent- 
lich nach practischen Gesichtspunkten zusammen- 
gestellt sind. Viel Neues und Interessantes wird 
der Botaniker vor allem in Kap. VII, Fette und 
Oele liefernde Pflanzen; in Kap. X, Gummi, Harze 
und Copale (bearbeitet von Gilg); in Kap. XII, 
Faserstoffe finden. In letzterwähntem Abschnitte 
werden z. B. die Sansevierafasern, sowie besonders 
die Piassaven neu nach dem Originalmaterial be- 
arbeitet. i 

Auf den reichen Inhalt des Buches im Einzelnen 
einzugehen, ist in dem Rahmen dieser Besprechung 
begreiflicher Weise nicht möglich, es ist das auch 
um so weniger nöthig, als es sich doch nur darum 
handeln kann, die Interessenten auf das Buch hin- 
zuweisen, welches als Vademecum für die deutschen 
Colonien empfohlen werden darf. 


H. Solms. 


Annales du jardin botanique de Buiten- 


zorg. Supplement 2. Leiden 1898. gr. 8. 
167 p., 9 Taf. 


In diesem Hefte sind eine Anzahl kleiner Ab- 
handlungen vereinigt, die von früheren Besuchern 
des botanischen Instituts zu Buitenzorg dem Di- 
rector desselben, Dr. M. Treub, gelegentlich seines 
%5jährigen Doctoratsjubiläums dargebracht worden 
sind. Sie sind theils zoologischen, theils bota- 
nischen Inhalts. Mad. Weber van Bosse be- 
schreibt eine neue Meeresalge, Ochlochaete gratu- 
lans; Graf Solms-Laubach behandelt die Ent- 
wickelung desOvulum und des Samens von Rafflesia 
und Brugmansia, H. Molisch bringt einen Auf- 
satz über das Bluten tropischer Holzgewächse im 
Zustand völliger Belaubung, welches bei Oono- 
cephalus, Laportea und Bambusa beobachtet wurde; 
G. Haberlandt kommt in einer Arbeit über 
die Reizbewegungen von Biophytum sensitivum 
zu dem Schluss, dass diese nicht wie bei Memosa 
durch Wasserbewegung, vielmehr wahrscheinlich 
durch die Plasmaverbindungen fortgepflanzt wer- 
den; V. Schiffner beschreibt die auf Plagiochila- 
arten van der Sande Lacostes begründete Gattung 
Wettsteima, G. Karsten bringt neue Unter- 
suchungen über die Auxosporenbildung der Diato- 
meen; E. Giltay giebt Winke für die Besucher 
Buitenzorgs, die dort zu photographiren wünschen; 
K. Goebel behandelt den Oeffnungsmechanismus 
der Moosantheridien. Die Antheridienwand ist 
durch Ablagerung quellbarer Substanzen activ be- 
theiligst. Bei den Laubmoosen ist diese auf eine be- 
stimmte Eröffnungskappe beschränkt, die bei den 
Hepaticae fehlt. F. A. F. C. Went hat die Perio- 
dieität des Blühens von Dendrobium crumenatum 


84 


Lindl. untersucht; A. J. Ewart liefert einige, ver- 
schiedene Gegenstände aus der Pflanzenphysiologie 
betreffende Notizen; J. Wiesner bespricht eine 
neue For der falschen Dichotomie an Laubsprossen 
von Holzgewächsen; es folgt eine kurze Abhand- 
lung von Jean Massart, betitelt: »Les vegetaux 
epiphylles«, dann eine Arbeit über die dunklen 
Punkte der Connarusblätter von M. J. C. Coste- 
rus. Esfolst 0. Warburg, Einige Bemerkungen 
über die Littoralpantropisten; ferner J. G. Boer- 
lage, Sur la maniere de flotter et la germination 
des fruits du Heritiera littoralis, G@. Kamienski, 
Utrieularia Treubü; 8. H. Koorders und Th. 
Valeton, Aphanomyrtus Miquel; und endlich 
J. J. Hocvenaars, Die endgültige Bestimmung 
der Wedjojo Kusumo genannten heiligen Blume 
Süd-Mitteljavas als Pisonia sülvestris. 
H. Solms. 


Koorders, S. H., Verslag eener bota- 
nische Dienstreis door de Minahasa . 
tevens eerste overzicht der flora van 
N.-O. Celebes uit een wetenschaäppelyk 
en praktisch oogpunt (met 10 kaarten en 
3 platen). 

(Mededeelingen van ’s Länds Plantentuin. Nr. XIX. 

Batavia 1898.) 

Der durch seine Untersuchungen über die Baum- 
flora Javas wohlbekannte Verf. giebt hier die 
wissenschaftlichen Resultate einer botanischen 
Dienstreise durch die, Minahasa genannte, Nordost- 
Ecke von Celebes. 

Eine kurze Aufführung des Inhaltes muss ge- 
nügen, um auf diese werthvolle Veröffentlichung 
hinzuweisen. 

Die kritische Uebersicht der botanischen Litte- 
ratur über Öelebes bildet die Einleitung. 

Es folgen: 

I. Reisebeschreibung mit einem Anhang über 
Sprache, Land und Volk. 

Il. Die Flora lediglich vom praktischen Stand- 
punkte aus. 

III. Enumeratio phanerogamarum Minahasae mit 
Bemerkungen über die inländischen Namen und 
den Nutzen. 

Als Anhang 1. Cryptogamae vasculares und 2. 
Diagnosen einiger neuen Species. 

Verzeichnisse der Karten, Profile und Tafeln, 
wie der einheimischen und wissenschaftlichen Namen 
beschliessen das umfangreiche Buch. 


G. Karsten. 


85 


Solms-Laubach, H. Graf zu, Weizen 
und Tulpe und deren Geschichte. 


Leipzig (Verlag von A. Felix). 1898. gr. 8. 
120 8., 1 Farbentafel. 


Als eine gesunde Wendung auf dem Gebiete der 
descendenztheoretischen Forschung kann es be- 
zeichnet werden, wenn gegenwärtig bei den For- 
schern, welche dieser Forschung überhaupt ihre 
Aufmerksamkeit zuwenden, immer mehr die Ten- 
denz hervortritt, die einschlägigen Fragen nicht 
vom theoretischen Standpunkte aus, sondern durch 
Detailuntersuchungen ihrer Beantwortung zuzu- 
führen. Als solche descendenztheoretischen Detail- 
untersuchungen können die zwei vorliegenden Stu- 
dien des Verf. bezeichnet werden, welche die Ent- 
stehungsgeschichte zweier bekannter Culturpflanzen 
betreffen. Das descendenztheoretische Interesse, das 
diesen Studien zukommt, wird durch den Umstand 
erhöht, dass es sich um Pflanzen handelt, deren 
Entstehung relativ nicht allzu weit zurückreicht, in 
deren Entwickelungsgang wir daher überhaupt noch 
einen Einblick gewinnen können; die Rolle, welche 
die beiden Pflanzen in der Culturgeschichte des Men- 
schen überhaupt spielten, verleiht diesen Studien 
eine allgemein culturhistorische Bedeutung. 

Die Abhandlung gliedert sich in zwei vollständig 
selbstständige Theile. 

Der erste (S. 1—34) ist betitelt: Betrachtun- 
gen über Ursprung und Geschichte unse- 
res Weizens. Der Verf. selbst hebt in der Ein- 
leitung zu diesem Theile hervor, dass es sich nicht 
um directe Beweise, sondern um die Gewinnung 
allgemeiner Gesichtspunkte handelt, aus welchen 
sich eine bestimmte Vorstellung über den Ursprung 
unseres Weizens ableiten lässt. Die gedankenreichen 
Darlegungen des Verf. zeigen, dass gerade auf die- 
sem Wege sich am ehesten noch Anhaltspunkte 
zur Aufklärung dieser überaus schwierigen Frage 
gewinnen lassen. 

Verf. kennzeichnet zunächst kurz den momen- 
tanen Standpunkt der Systematik der Section Pu- 
ritieum der Gattung Tritieum, indem er einen, den 
Standpunkt der beiden besten Kenner derselben, 
Körnicke und Beyerinck, etwa vermittelnden 
einnimmt. Er unterscheidet zunächst die 3 Arten 
T. vulgare, polomicum und monococeum und die 
6 Unterarten des ersteren: spelta, dicoceum, vul- 
gare, compactum, turgidum und durum, deren Un- 
gleichwerthigkeit er aber ausdrücklich betont. 
Verf. prüft nun die Affinität dieser Formen zu ein- 
‚ander und zu anderen morphologisch nahestehen- 
den Formen durch kritische Betrachtung der be- 
kanntlich eine umfassende Litteratur erfüllenden 
Kreuzungsversuche verschiedener Autoren, insbe- 
sondere Fabre’s, Godron’s, Durieu’s, Vilmo- 


s6 


rin’s, Rimpau’s, Grönland’s u. a. und kommt 
zu folgendem Resultate: in der Putröticumgruppe 
liegt uns eine Reihe von Formen verschiedenen 
Entstehungsalters vor, die sich in folgender Weise 
gruppiren lassen: 7. monococeum — T. dieoceum 
— T. spelta — T. vulgare, durum, turgidum, polo- 
mieum. 

Von diesen Formen ist ausschliesslich 7. mono- 
coccum sicher wildwachsend gefunden worden u. zw. 
im östlichen Mediterrangebiete. 


Es wäre naheliegend anzunehmen, dass auch die 
Heimath der anderen Formen in diesem Gebiete zu 
suchen ist, und in der That hat man auch bisher zu- 
meist sich dieser Annahme zugeneigt. Verf. zeigt 
nun, auf welch unzulängliche Anhaltspunkte sich 
diese Annahme stützt; er weist andererseits auf das 
ungemein hohe Alter hin, das der Weizenbau bei 
den verschiedensten Culturvölkerın aufweist, da 
man als feststehend ansehen kann, dass derselbe in 
China im dritten, in Esypten im vierten Jahrtausend 
v. Ch. bereits in ausgedehntem Maasse bestand. 
Bei dem Mangel einer directen Verbindung der alt- 
chinesischen mit der altesyptischen OCultur erscheint 
es aber sehr wahrscheinlich, dass diese von einander 
entfernt wohnenden Völker sie als ererbtes Gut aus 
der Vorzeit, aus früheren, einander benachbarten 
Wohnorten mitgebracht haben. Es handelt sich also 
darum, das Gebiet ausfindig zu machen, für welches 
nicht nur dies zutrifft, sondern das auch aus allge- 
mein pflanzengeographischen Gründen als die Hei- 
math des T. monococeum angesehen werden kann. 
Verf. erörtert aus diesem Grunde die wichtigsten 
Thatsachen, welche wir bezüglich der Geschichte 
unserer Pflanzenwelt seit der Tertiärzeit kennen, 
bespricht die muthmaassliche Heimath der Pflanzen, 
welche heute analoge Verbreitung, wie T. mono- 
coccum aufweisen, und kommt zu dem Schlusse, 
dass es überaus wahrscheinlich sei, dass 
die Wiese unseres Dutriticumstammes in 
Centralasien stand. 


Ein ausführliches Litteraturverzeichniss be- 
schliesst diesen Theil des Buches, dessen Gedanken- 
gang sich hier nur in allgemeinen Zügen andeuten 
liess. 

Der zweite Theil des Buches (S. 35—116) führt 
den Titel: »Die Geschichte der Tulpen in 
Mittel- und Westeuropa«. Es zerfällt in drei 
Kapitel: I. Die Feldtulpen, II. Die Gartentulpen 
und III. Schlussbetrachtungen. Im ersten dieser 
Kapitel bespricht Verf. die wilden Tulpen Europas, 
welche in zwei Gruppen zu trennen sind, in die 
alten eingeborenen Formen aus dem Verwandt- 
schaftskreis der Tulipa silvestris (umfassend T. 
australis Link, T. alpestris Jord., T. Grisebachrana 
Pant., T. Biebersteiniana, Tulipa silvestris und 
T. Orphanidea) und in die rothblühenden Formen, 


87 


die nachweisbar erst seit dem 16. Jahrh. in Mittel- 
und Westeuropa aufgetreten sind. Die Arten der 
ersten Gruppe finden sich in getrennten Arealen im 
Siiden Europas, auch T. sılvestris ist, wie der Verf. 
zeigt, nur in Sieilien und Griechenland ursprüng- 
lich wild, sonst überall bloss verwildert. Die roth- 
blühenden Tulpen gehören zwei Kategorien an, 
jener der Palaeotulipae — dabei verwendet 
Verf. die Nomenclatur Fiori’s, dessen einschlägige 
Arbeiten geradeso wie jene Levier’s, Caruel’s 
u. a. eingehend berücksichtigt werden —, deren 
Enführung in Süd- und Mitteleuropa in das 17. und 
18. Jahrh. fällt, und jener der Neotulipae, welche 
später an mehreren Orten ganz unvermittelt auf- 
traten. Die wichtigsten Palaeotulipae sind 7. Clu- 
siana DC., T. oculus solis S. Amans und T. praecox 
.Ten., deren Heimath durchweg im Oriente liegt 
und die heute vielfach im südlichen Europa ver- 
wildert vorkommen. Die wegen ihrer Neotulipae 
berühmtesten Orte sind Florenz, Bologna und St. 
Jean de Maurienne in Savoyen. 

Nach dieser Exposition der gegenwärtig in Europa 
wild wachsenden Tulpen geht Verf. zur Bespre- 
chung der Gartentulpen in Kap. II über. In unge- 
mein gründlicher, auf die Quellen zurückgehender, 
ebenso das botanische wie das kunsthistorische und 
socialgeschichtliche Litteraturmaterial berücksich- 
tigender Darlegung wird die Einführung der Garten- 
tulpen in Europa, deren Cultur, die bekannte Tu- 
lipomanie im 17. Jahrh. ete. geschildert. Aus die- 
sem Kapitel seien nur einige Daten herausgegriffen. 
Die erste blühende Gartentulpe im aussertürkischen 
Europa wurde 1559 von Gesner in Augsburg ge- 
sehen, ungefähr gleichzeitig wurden die Tulpen 
nach Wien und Mecheln eingeführt u. zw. aus der 
Türkei. Einen wesentlichen Antheil an der Einfuhr 
und Verbreitung hatte Clusius. Rasch verbreitete 
sich die Cultur der Gartentulpen, Hand in Hand 
mit ihrer Ausbreitung ging das Auftreten neuer 
Farben-und Formenvarianten. Anfang des 17. Jahrh. 
erreichte der Tulpensport, der in dem vorliegenden 
Buche eine authentische und klare Darlegung fin- 
det, seinen Höhepunkt, um 1637 mit einer finan- 
ciellen Katastrophe zu enden. 

In descendenztheoretischer Hinsicht ist das III. 
Kapitel »Schlussbetrachtungen« von grösster Be- 
deutung. Verf. erörtert hier zunächst die Möglich- 
keiten der Abstammung der Gartentulpen und ge- 
langt zu folgenden Alternativen: 

1. Die Gartentulpen gehen auf ihnen ähnlich 
sehende Stammformen zurück, welche in ihrer 
Heimath ausgestorben oder bisher übersehen worden 
sind. 

2. Die Gartentulpen gehen auf eine noch existi- 
rende Stammform zurück, von der sie dadurch 
wesentlich verschieden wurden, dass sie varjirten 


88 


und diese Variationen durch den Eingriff des Men- 
schen Constanz erlangten. 

3. Die Gartentulpen gehen nicht auf eine 
einzelne Stammart zurück, sondern sind 
durch Bastardirung verschiedener, zu- 
nächst noch nicht näher bestimmter 
Arten entstanden. 

Der Verf. entscheidet sich für die dritte Alter- 
native; es bestimmt ihn hierzu u. a. die Analogie 
der Gartentulpen mit den Neotulpen, deren hybrider 
Ursprung aus verschiedenen Palaeotulpen wohl 
keinem Zweifel unterliegt. 

Das ungemein reichhaltige Litteraturverzeichniss 
am Schlusse des II. Theiles giebt nicht nur einen 
Ueberblick über die m der Arbeit verwerthete 
Litteratur, sondern ist zugleich eine wichtige Zu- 
sammenstellung von Quellen, die bei der Geschichte 
anderer Gartenpflanzen zu benutzen wären. 


Wettstein. 


Legre, Ludovic, La botanique en Pro- . 
vence au XVI. siecle. Pierre Pena et 
Matthias de Lobel. Marseille 1599. S. 
263 p. 

Das vorliegende Werk zerfällt in drei Ab- 
schnitte mit den Titeln: I. Le stirpium adver- 
saire. II. Herborisation en Provence. III. Herbo- 
risation en Languedoc. Der erste Abschnitt sucht 
das controverse Verhältniss festzustellen, in wel- 
chem Pena’s und Lobels Verdienste an den Ad- 
versaire stehen; er bringt mancherlei neue Nach- 
richten über Pena’s Leben und ist überall be- 
strebt, diesen Lobel gegenüber in den Vorder- 
grund zu stellen. Die beiden anderen Kapitel ver- 
folgen die Autoren in ihren Excursionen im Gebiet 
an der Hand der erwähnten Pflanzenfundorte. Für 
die richtige Deutung der in dem Werke behandel- 
ten Gewächse ergeben sich dabei zahlreiche Anhalts- 
punkte. Botaniker, die einiges historisches Inter- 
esse haben, werden das anziehend geschriebene 
Büchlein gern durchblättern, ganz besonders dann, 
wenn es ihnen, wie dem Referenten, die schönen Ex- 
cursionen bei Montpellier, den Pic St. Loup und 
die Ebene von St. Martin de Londres in die Er- 
innerung zurückruft. 


H. Solms. 


Darbishire, O. V., Monographia Roc- 
celleorum. 


Bibliotheca botanica. Heft 45. Stuttgart 1898. 4. 
102 p. m. 29 Textfig. u. 30 Taf.) 

Die vorliegende Monographie schliesst sich 

durchaus den neuerdings von Reinke vertretenen 

Anschauungen über Flechtensystematik an; sie be- 


89 


handelt unter dem Namen der Koccellei alle strauch- 
artigen, mit Chroolepusgonidien und discocarpen 
Apothecien versehenen Lichenen-Formen. Der Ur- 
sprung.dieser Roccelleiistinden krustigen Graphideen 
zu suchen, mit welchen sie Verf. als Hauptabthei- 
lung der Graphidacei zusammenfasst. Es werden 
10 Genera unterschieden, von denen Roccellina, 
Reinkella, Pentagenella, Dendrographa, Roccellaria 
und Ingareria vom Verf. neu gebildet sind. Auch 
die Zahl der Arten, über deren Werth Ref. kein Ur- 
theil hat, ist eine recht beträchtliche geworden. 
Die Tafeln geben nur Habitusbilder, deren Zahl 
dem Referenten etwas gross erscheint, zumal im 
Vergleich zu der der Analysen, die im Text ein- 
gestreut sind. 
H. Solms. 


Vogl, A.E., Die wichtigsten vegetabili- 
schen Nahrungs- und Genussmittel mit 
besonderer Berücksichtigung der mi- 
kroskopischen Untersuchung auf ihre 


Echtheit. s. 15 und 575 8. Wien u. Berlin, 
Urban & Schwarzenberg. 1899. m. 271 Holz- 
schnitten. 


Die im Jahre 1872 erschienene Schrift des Verf.: 
»Nahrungs- und Genussmittel aus dem Pflanzen- 
reich«, die viele Jahre hindurch einzig in ihrer Art 
dastand, war mit dem Erscheinen von Möller’s 
»Mikroskopie der Nahrungs... . mittel« 1886 
überholt. Erst jetzt, nachdem Verf. das ganze 
Material noch einmal durchgearbeitet hat, erscheint 
gewissermaassen eine zweite Auflage jenes Buches, 
die gleichzeitig einen Commentar zu den Entwürfen 
des österreichischen »Oodex alimentarius« bildet. 
Kann man nun auch heute dem Werk nicht mehr 
nachsagen, dass es einzig in seiner Art ist, so muss 
doch anerkannt werden, dass es eines der wichtig- 
sten und vollständigsten seiner Art ist. Für seine 
Gediegenheit birst ja schon der Name des Verf. An 
Ausführlichkeit kann sich mit ihm nur der Atlas 
von Tschirch und Oesterle messen. Aber abge- 
sehen davon, dass dieser immer noch nicht com- 
plet vorliegt und nur langsam vorwärts schreitet, 
decken sich die Bücher weder nach Umfang, noch 
nach Zweck. Tschirch behandelt ja bekanntlich 
auch die Drogen. Vogl schliesst diese aus und 
bringt dafür die Nahrungsmittel vollständiger, als 
das wohl sonst üblich ist; so ist vor allen Dingen 
auf die Behandlung der Gemüse und des Obstes zu 
verweisen, deren jede einen eigenen Abschnitt bil- 
det. Mit besonderer Freude wird auch die sehr 
gründliche Behandlung der Mehle begrüsst werden, 
die reichlich den dritten Theil des stattlichen Ban- 
des einnimmt. Hinsichtlich des Zweckes des Buches 


90 


muss hervorgehoben werden, dass es in erster Linie 
practische Ziele verfolgt und die rein botanische 
Seite weniger berücksichtigt. Aus diesem Grunde 
fehlen z. B. die entwickelungsgeschichtlichen An- 
gaben, und sind auch die Abbildungen nicht mit der 
Feinheit ausgeführt, wie bei Tschirch. 

Alles in Allem liegt aber ein Buch vor, das 
Jedem, der sich mit angewandter Botanik beschäf- 
tigt, die grössten Dienste leisten wird. 

Jost. 


Mauch, R., Ueber physikalisch-chemi- 
sche Eigenschaften des Chloralhydrats 
und deren Verwerthung in pharma- 


ceutisch-chemischer Richtung. Strass- 
burg 1898. 8. 194 S. (Dissertation.) 


Von den Resultaten dieser im Strassburger phar- 
maceutischen Institut entstandenen Arbeit dürften 
die folgenden für den Botaniker von Interesse sein: 

Die concentrirte 60—S0 Yige Chloralhydrat- 
lösung ist im Hinblick auf ihr Lösungsvermögen 
für organische Substanzen einzig dastehend; weit- 
aus die meisten organischen Körper werden rasch 
von ihr gelöst, nur ganz wenige, nämlich Cellulose, 
Nitrocellulose, der Seidenstoff, die Jodstärke und 
von Farbstoffen das Indigotin sind unlöslich in ihr; 
den anorganischen Körpern gegenüber aber hat das 
Chloralhydrat kein ausgesprochenes Lösungsver- 
mögen. 

Bei botanischen Untersuchungen wird man 
zweckmässiger Weise einer 50—60 %igen Lösung 
den Vorzug geben (50—60 Theile Chloralhydrat 
auf 50—40 Theile Wasser); denn eine 80 ige 
wirkt auf Stärke erheblich schwächer lösend 
und verhindert die Jodstärke-Reaction. Arthur 
Meyer hatte s. Z. eine etwa 70 %ige Lösung em- 
pfohlen; diese Concentration ist jedenfalls die 
stärkste zulässige. Jost. 


Errera, L., Sommaire du cours d’elements 
de botanique. Bruxelles 1898. 140 8. 


Verf. publieirt hier offenbar den Plan zu seinen 
Vorlesungen, der seinen Zuhörern als Repetitorium 
dienen soll. Unter Hinweis auf die gangbaren 
Lehrbücher ete. werden nur die Disposition und 
Stichworte gegeben, so dass der Schüler sieht, auf 
was es ankommt, was er sich zu merken und was 
er event. ausführlicher im Lehrbuch zu studiren 
hat. Demgemäss fehlen Abbildungen, die ja im 
Colleg als Zeichnungen gegeben werden, oder ander- 
weit zu finden sind. Dem Ref. scheint dies Ver- 
fahren nicht ‚übel. Auf diesem Wege wird der 
Studio besser zum eigenen Arbeiten und Nachdenken 


91 


angeleitet als durch die sonst üblichen kurzen Ab- 
risse, die nur zu häufig zu dem Glauben verleiten, 
dass es genüge, ihren Inhalt zu »lernen«. 


Oltmanns. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Maisonneuve, P., Botanique. Anatomie et Physiologie 
vegetales. 5. ed. Paris 1899. 8. 12et305'p. av. 171fig. 

Reinke, J.,, Gedanken über das Wesen der Organisa- 
tion. (Biol. Centralbl. 19. 87.) 


II. Bacterien. 


Jordan, E. 0., The production of fluorescent pigment 
by Bacteria. (Bot. Gaz. 27. 19.) 

Lehmann, K. B., Einige Bemerkungen zur Geissel- 
frage. (Arch. f. Hyg. 34. 198.) 

Mann, C,, Beiträge zur Frage der specifischen Wirkung 
der Immunsera. (Ebenda. 34. 179.) 

Marpmann, G., Ueber Denitrificationsvorgänge in der 
Natur. (Bacteriol. Centralbl. II. Abth. 5. 67.) 

Schottelius, M., Die Bedeutung der Darmbacterien für 
die Ernährung. (Arch. f. Hyg. 39. 210.) 

Strong, Lawrence, Watson, Ueber die Kapselbacillen. 
(Bacteriol. Centralbl. I. Abth. 25. 49.) 

Wolf, L., Ueber den Einfluss des Wassergehaltes der 
Nährböden auf das Wachsthum der Bacterien. 
(Arch. f. Hyg. 34. 200.) 

Zierler, F,, Ueber die Beziehung des Daecillus üimplexus 
Zimmermann zum Bacillus subtilis Cohn. Ein Bei- 
trag zur Lehre von der Variabilität der Spaltpilze. 
(Ebenda. 34. 192.) 


II. Pilze. 


Dam, L. van, Morphologie des Ferments rencontr6s 
en brasserie et culture pure des Levures. Mons 
1898. 8. 70.p. 

Giesenhagen, K., Ueber einige Pilzgallen an Farnen. 
(Flora. 86. 100—109; m. 6 Fig. im Text.) 

Kaigorodoff, D., Taschenbuch der Pilze Russlands. 
3. Aufl. St. Petersburg 1898. 12. 114 p. m. 14 color. 
Taf. (Russisch.) 

Maillard, L., Röle de l’ionisation dans la toxicit& des 
sels metalliques; sulfate de cuivre et Penieillium 
glaucum. (Bull. de la Soc. chim. de Paris. 21/22. 
36—29.) 

Nesczadimenko, M. P., Zur Pathogenese der Blastomy- 
ceten. (Bacteriol. Centralbl. I. Abth. 25. 55.) 

Popta, C.M.L., Beitrag zur Kenntniss der Hemiasci 
(m. 2 Taf.). (Flora. 86. 1—46.) 

Selby, A.D., Additional Host Plants of Plasmopara 
Cubensis. (Bot. Gaz. 27. 57.) 

Underwood, L. M., T'wo recently named genera of Ba- 
sidiomycetes. (Bull. Torrey Bot. Club. Dec. 1898.) 
Werner, C., Die Bedingungen der Conidienbildung 
bei einigen Pilzen. Frankfurt a/M. 1898. gr. 8. 48 8. 

(m. Abbilden.). 


IV, Algen. 


Bessey, Ch. E., Another Station for Thorea ramosis- 
sima. (Bot. Gaz. 27. 71.) 

Oltmanns, Fr., Ueber die Sexualität der Ectocarpeen 
(m. 16 Fig. im Text). (Flora. 86. 86—99.). 


92 


West, G. S., T'he Alge-Flora of Cambridgeshire (w.pl.). 
(The Journ.’ of Bot. 37. 49.) 


Zacharias, 0., Das Plankton des Arendsees. (Biol. 
Centralbl. 19. 95.) 
V. Farnpflanzen. 
Christ, H,, Fougeres de Mengstze, Chine. (Bull. de 


l’Herb. Boiss. Dee. 1898.) 

—— Fougeres de l’Amazone. (Ebenda.) 

—— und Giesenhagen, K., Pteridographische Notizen 
(n. 7 Holzschn.). (Flora. 86. 72—85.) 

Gilbert, B. D., Revision of Bermuda Ferns. (Bull. Torr. 
Bot. Club. Dec. 1898.) 


VI. Physiologie. 


Mae Dougal, D. T., Copper in Plants (with fig.). (Bot. 
Gaz. 37. 68.) 

Minden, M. v., Beiträge zur anatomischen und physio. 
logischen Kenntniss Wasser secernirender Organe. 
Stuttgart 1899. gr. 4. 76 S. m. 7 Taf. 

Molisch, H., Ueber das Ausfliessen des Saftes aus 
Stammstücken von Lianen. Bot. Beobachtungen auf 
Java. (Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. in Wien. 
Octob. 1898.) 

Schwendener, $., Ueber die Contactverhältnisse der 
jüngsten Blattanlagen bei Linariaspuria. (Sitzungs- 
berichte der k. preuss. Akad. d. Wiss. zu Berlin. 
Febr. 1899.) 

—— Ueber den Oeffnungsmechanismus der Antheren. 
(Ebenda.) 


VII. Fortpflanzung und Vererbung. 


Balicka-Iwanowska, G., Contribution ä l’etude du sac 
embryonnaire chez certaines Gamopetales (av.Spl.). 
(Flora. 86. 47—71.) 


VIII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Archavaleta, J.,, Flora Uruguaya I.—VI. (Ranuncula- 
ceas, Menispermaceas, Berberideas, Ninfeaceas, 
Papaveraceas, Cruciferas.) (Anal. del Mus. Nac. de 
Montevideo. Montevideo 1898. Fase. 8.) 

Ascherson, P., und Graebner, P., Flora des nordost- 
deutschen Flachlandes (ausser Ostpreussen). 2. Aufl. 
Lieferg. 4. Berlin 1898. 

-—— —— Synopsis der Mitteleuropäischen Flora. 
Lieferg. 7. Berlin 1899. 

Beck v. Mannagetta, G., Flora von Südbosnien [und d. 
angrenzenden Herzegovina. IX. (Ann. des k. k. 
Naturhist. Hofmus. Wien 1898. Bd. VIII.) 

Brandegee, T. S., New plants from Mexico. 
Jan. 1899.) 

Brandza, D., Flora Dobrogei'(Flora der Dobrudscha). 
Herausgeg. von J. Stefanescu. Bucarest 1898. 8. 
12 und 490 p. 

Britten, J., Notes on Saxifraga. (The Journ. of Bot. 
37. 60.) 

Caldwell, 0. W., On |the Life-history of Lemna minor 
(with 59 fig.). (Bot. Gaz. 27. 37.) 

Coiney, de, Ecloge quarta plantarum hispanicarum 
seu icones stirpium non ita pridem per Hispanias 
lecetarum. gr. in 4. 11 pl. lith. 

Crugnola, G., Analogie fra la flora italiana e quella 
dell’ Africa meridionale. (Nuovo giorn. bot. ital. 
6. 81.) 

Daiber, J., Flora von Württemberg und Hohenzollern. 
Für botan. Ausflüge nach Linne’schem System bearb. 
Stuttgart 1898. 8. 8 und 215 S. 


(Erythea. 


93 


Dalla Torre, K. W.v., Die Alpenflora der österreichi- 
schen Alpenländer, Südbayerns und der Schweiz. 
2. Aufl. München 1899. 8. 16 u. 276 S. 

Engelbrecht, Th. W., Die Landbauzonen der ausser- 
tropischen Länder. Auf Grund der statistischen 
Quellenwerke dargestellt. Berlin 1899. 2 Theile. 4. 
6u. 279 S. und 10 u.383 8. m. 1 Atlas 88. und 79 
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Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika. XV1l. 
Enthaltend Aufsätze von H. Harms; F. Pax; 
R. Schlechter; G. Lindau; U.Dammer; R. 
Marloth; €. de Candolle; A. Engler. (Engler's 
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Mans 1898. In$. 27p. (Extr. du Bull. de l’Assoc. 
frangaise de bot.) 

Goiran, A., Di Gaudinia fragiis, Panicum capillare e 
di altre Poacee osservate nella provincia veronese, 
ma estranee alla flora locale. (Bull. della Soc. bot. 
ital. 1898. 228.) 

Graebner, P., Beiträge zur Kenntniss der süd- und 
centralamerikanischenValerianaceae. (Engler's Bot. 
Jahrb. 26. 425—36.) 

Grimaldi, C., Nota illustrativa degli Ibridi di Viti 
Americane. Palermo 1898. 8. 26 p. 

Gürke, M., Plantae Europaeae. Tom. II. Fase. 11. 

Haläscy, E. v., Florula Strophadum. (Oesterr. botan. 
Zeitschr. 49. 24.) 

Hart, H.C., Botonical Excursions in W. Donegal 1898. 
(The Journ. of Bot. 37. 70.) 

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Torrey Bot. Club. Dec. 1898.) 

Hildebrand, F., Ueber eine neue zygomorphe Fuchsia- 
Blüthe. (Bot. Centralbl. 57. 117—80.) 

Höck, F., Centrospermae und Polygonales des nord- 
deutschen Tieflandes. (Botan. Centralbl. 57. 98.) 
Kearney, T. H., and Scribner, F. L., Studies on Ame- 
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of Calamagrostis; descriptions of new or little- 
known Grasses. (Agrostology Div., U. S. Dep. of 
Agriculture. Bulletin 11.) Washington 1898. 8. 62 p. 

(with 17 plates and 12 ill.). 

Korshinsky, S. J., Herbarium Florae Rossicae, a sec- 
tione botanica Societatis Imperialis Petropolitanae 
Naturae Curiosorum editum. Centuriae I et II. Pe- 
tropoli 1898. 200 specimina exsiccata. 

Kränzlin, F., Orchidaceae Lehmannianae in Guate- 
mala, Costarica, Columbia et Ecuador collectae. 
(Engler’s Bot. Jahrb. 26. 437—48.) 

Krause, E.H.L., Floristische Notizen. (Bot. Centralbl. 
57. 145.) 

Longo, B., Össervazioni sulle Calycanthaceae. 
del R. Ist. Bot. di Roma. 9. 1—16.) 

Mattirolo, O., Illustrazione del volume 1 dell’ erbario 
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Maximowicz, C. J., Vol.I. Tangutica. Pars 1: Thalami- 
florae et Disciflorae. Vol. Il. Enumeratio plantarum 
hucusque in Mongolia necnon adjacente parte Tur- 
kestaniae Sinensis lectarum. Pars 1. Thalamiflorae 
et Disciflorae (con 14 tabulis). (Wiss. Result. d. von 
N.M. Przewalski nach Central-Asien unternomme- 
nen Reisen. [Russ. u. Deutsch.) St. Petersburg 1898. 

Murbeck, $., Contributions ä la connaissance de la 
Flore du nord-ouest de l’Afrique et plus speciale- 
ment de la Tunösie. Partie II: Primulaceae-Labia- 
tae. (Lund, Acta.R. Soc. Physiogr.) 
av.9pl. 


(Ann. 


1898. 4. 4l p- 


' Schumann, K., 


94 


Palanza, A., Descrizione di una Linaria italiana nuova. 
(Nuov. giorn. bot. ital. 6. 131.) 

Penzig, O., Sopra una nuova specie di Prosopis dell’ 
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Purpus, A, Mittheilungen über neue und seltene 
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forniens. (Mitth. d. deutsch. dendrol. Ges. 1898. 13.) 

Gesammtbeschreibung der Kakteen 
(Monographia Cactacearum). Mite. kurzen Anweisg. 
zur Pflege der Kakteen von K. Hirscht. Neudamm 
1898. gr. 8. 11 u. 832 S. (m. Abbildgn.). 

Small, J.R., Botany of Southeastern U.S. (Bull. Torr. 
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ital. 1898. 225.) 

Tassi, Fl., Le Proteaceae, in specie dello Stenocarpus 
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Labor. ed Orto Botan. della R. Univ. di Siena. 1808. 
67—134.) 

Trimen, H., Hand-book of the Flora of Ceylon, con- 
taining descriptions of all the species of Flowering 
Plants indigenous to the island and notes on their 
history, distribution and uses. With atlas. Part IV. 
Euphorbiaceae-Najadeae. London 1898. 8. 3and 
384 p. with 25 col. pl. in 4. 

Valckenier Suringar, J., Het geslacht Cyperus (sensu 
amplo) in den Maleischen Archipel benevens een 
overzicht van de geschiedenis der systematiek van 
de familie der Oyperaceen. (Diss) Leeuwarden 
1898. gr. 8. 5 und 192 S. (m. 6 Taf.). 

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(Bot. Gaz. 27. 1.) 

Wilkinson, F., The Story of the Cotton Plant. London 
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Zabel, H., Zwei neue Staphylea-Formen. 


(Mitth. der 
deutsch. dendrol. Ges. 1898. 36.) 


IX. Palaeophytologie. 


Stolley, E, Neue Siphoneen aus baltischem Silur. 
(Arch. f. Anthropoi. u. Geol. Schleswig-Holsteins. 
3. 1.) 


X. Angewandte Botanik. 


Baumann, K., Nachweis von Maisstärke im Weizen- 
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Böhmerle,K., Versuche über Bestandes-Massen-Auf- 
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Callsen, J., Beiträge zur Kenntniss der in den Samen 
von Lupinus angustifolius und Lupinus perennis var. 
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Ciesler, Vergleichende Studien über Zuwachs und 
Holzqualität von Fichte und Douglastanne. (S.-A. 
a. Centralbl. f. d. ges. Forstwesen. Wien 1898.) 

Draper, W., Le Jardinage en Egypte. Manuel d’Hor- 
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par R. M. Blomfield. Traduit par E. M. Bensi- 
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Hempel, G., und Wilhelm, G., Die Bäume und Sträu- 
cher des Waldes in botanischer und forstwissen- 
schaftlicher Beziehung. 18. Liefrg. 

Hoppe, Ed., Ueber Veränderung des Waldbodens durch 
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wesen. Wien 1898.) 


95 


Janse, J. M., De nootmuskaat-Cultur in de Minahassa 
en op)de Banda-Eilanden. (Mededeel. uit s’Lands 
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Juckenack, A., und. Sendtner, R., Zur Untersuchung 
und Charakteristik der Fenchelsamen des Handels. 
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Katz, J., Das fette Oel des Rhizoms von Aspidium 
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Kobus, J. D., Bemestingsproeven in Culturbakken. 
(Mededeel. van het Proefstat. Oost-Java. 3de ser. 7.) 

Krüger, W., Das Zuckerrohr und seine Cultur, mit be- 
sonderer Berücksicht. der Verhältnisse und Unter- 
suchungen auf Java (m. 14 Taf., davon 13 in Farben- 
druck und 70theils farb. Textabbildgn.). Magdeburg 
1898.. gr. 8. 8 u. 580 8. 

Ledien, F,, Ueber winterharte Rhododendren. (Mitth. 
d. deutsch. dendrolog. Ges. 1898. 15.) 

Molisch, H., Botanische Beobachtungen auf Java. 
(I. Abhalg.) Ueber die sogenannte Indigogährung 
und neue Indogopflanzen. (Aus: Sitzungsber. d. k. 
Akad. d. Wiss.) Wien 1898. gr. 8. 30 S. m. 1 Taf. 

Pftzer, E,, Immergrüne Laubhölzer im Heidelberger 
Schlossgarten. (Mitth. d. deutsch. dendrolog. Ges. 
1898. p. 4-12.) t 

Rochebrune, A. T. de, Toxicologie africaine. Etude bo- 
tanique, historique, ethnographique, chimique, po- 
sologique, physiologique, therapeutique, pharmaco- 
logique etc., sur les vegetaux toxiques et suspects 
propres au continent africain et aux iles adjacentes. 
ler fasc. 1 vol. in 8 de 192 p., avec 163 fig. dans le 
texte. 

Saint-Paul, von, Neuere oder wenig verbreitete Gehölze. 
(Mitth. der deutsch. dendrolog. Ges. 1898. 58.) 

Verley, A., Extraction et synthese du prineipe odorant 
de la fleur de jasmin. (Compt. rend. 128. 314—18.) 

Watson, W., and Blair, W., Orchids, their culture and 
management; with descriptions of all the kinds in 
general cultivation. 2ded. rev. New York 1898. 
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Zawodny, J. F., Die Entwickelung der Znaimer Gurke. 
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Xl. Pflänzenkrankheiten. 


Grelot, P., Notes t&ratologiques sur le Veronica pro- 
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11. 5—18.) 

Halsted, B. D., Exposure and fungous diseases. (Bull. 
Torr. Bot. Club. Dec. 1898.) 

Laurent, E., Recherches experimentales sur les mala- 
dies des plantes. (Ann.de l’Inst. Pasteur. Dec. 1898.) 

Mac Dougal, D.T., Frost Formations. (Bot. Gaz. 27. 69.) 

Massalongo, C., und Ross, H., Ueber sicilianische Ceci- 
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Millardet, A., Etude des alterations produites par le 
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Rolfs, P. H., Diseases of the Tomato. Jacksonville 
1898. (Bull. Florida Agrieult. Exper. Stat.) S. 33 p. 
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Stefani, T. de, Note intorno ad alcuni Zoocecidii del 
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di Castelvetrano (Sicilia): Palermo (Natur. Sicil.) 
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96 
XI. Technik. 


Buscalioni, L., Un nuovo reattivo per l'istologia vege- 
tale. (Malp. 12. 421.) 

Ilnuovo Microtomo »Buscalioni-Becker«e.(Ebenda. 
12. 385—405.) 

Kern, F., Eine anatomische Messpipette für keimfreie 
Flüssigkeiten. (Bact. Centralbl. I. Abth. 25. 75.) 


XIII. Verschiedenes. 


Baroni, E., Elenco delle pubblicazioni di T. Caruel. 
(Bull. della Soe. bot. ital. 1898. 264.) 

Bretschneider, E., History of European botanical dis- 
coveries in China. I. II. (with maps). London 1898. 
4. 25 und 1067 p. 

Goethe, R., Bericht der kgl. Lehranstalt für Obst, 
Wein und Gartenbau zu Geisenheim a. Rh. für das 
Etatsjahr 1897/98. 

Hager, H,, Das Mikroskop und seine Anwendung. 
8. Aufl. von Carl Mez. Berlin 1899. gr. 8. 8 u. 3358. 
m. 326 Fig. 


Personalnachrichten. 


Prof. Dr. Zopfin Halle wurde als Nachfolger Bre- 
feld’s nach Münster, Prof. Dr. G. Karsten in Kiel 
als Nachfolger Schimper’s nach Bonn berufen. 

Dr. Hugo Fischer habilitirte sich in Bonn. 

In Halle starb am 9. Febr. d. J. der Bryologe Dr. 
Carl Müller (hal.) im Alter von S0 Jahren. 


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Atlas der offieinellen Pflanzen. 


Darstellung und Beschreibung der im Arzneibuche 
für das deutsche Reich erwähnten Gewächse. 


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aufgeführten 
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Dr. Arthur Meyer Dr. K. Schumann 


Professor an der Universität Professor und Kustos am kgl. 
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Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. %. 


1. April 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction; H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


— ——o Rn 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: F. Graenitz. Ueber den Einfluss des 
Lichtes auf die Entwickelung einiger Pilze. — (. 
Werner, Die Bedingungen der Conidienbildung 
bei einigen Pilzen. — M. Nordhausen, Beiträge 
zur Biologie parasitärer Pilze. —K. Lind, Ueber 
das Eindringen von Pilzen in Kalkgesteine und 
Knochen. — J. Behrens, Untersuchungen über 
den Wurzelschimmel der Reben. — A. Zschokke, 
Ueber den Bau der Haut und die Ursachen der ver- 
schiedenen Haltbarkeit unserer Kernobstfrüchte. — 
J. Behrens, Beiträge zur Kenntniss der Obst- 
fäulniss. — P. Miquel, Etude sur la fermentation 
ammoniacale et sur les ferments de l’urde. — Neue 
Litteratur, — Anzeigen. 


Graenitz, F., Ueber den Einfluss des 
Lichtes auf die Entwickelung einiger 
Pilze. Inauguraldissert. Leipzig 1898. 8. 
74 Seiten. 

Versuchsobjecte des Verf. waren Prlobus micro- 
sporus und Coprinus stercorarvus, die sich auf ste- 
rilem Mist oder Mistdecoct-Agar leicht, auf mist- 
freien Substraten jedoch nicht cultiviren liessen. 
Die Resultate, welche Brefeld’s Studien nach 
manchen Richtungen hin ergänzen, sind die fol- 
genden: 

Die bekannte an den Wechsel von Tag und Nacht 
gebundene Periodieität in der Anlage und Ausbil- 
dung der Prlobolusfruchtträger ist durch constante 
Beleuchtung der Culturen, die durch eine electr. 
Glühlampe bewirkt wurde, verwischbar und das 
normaler Weise Nachts auftretende Ausreifen der 
Sporangien ist nicht unbedingt an Lichtausschluss 
gebunden. Eine Verdunkelung schussfertiger Spo- 
rangien hat ein verspätetes Abschiessen zur Folge. 

Auch die Ooprinushüte entwickeln sich normal 
bei constanter Belichtung, höchstens bleiben die 
Stiele etwas kürzer wie gewöhnlich. 

Die bekannte Erscheinung, dass die Pilobolus- 
&porangien und die Coprinushüte sich in constan- 
ter Dunkelheit nieht differenziren, dass vielmehr 
die Träger bezw. Stiele durch andauerndes Spitzen- 
wachsthum zu langen Gebilden werden, die sich 


ausser durch ihre Länge und Sterilität auch durch 
bleichere Farbe und geringeren Querschnitt von sol- 
chen, die am Lichte erwuchsen, unterscheiden, er- 
weist sich als eine einfache Correlation zwischen der 
Dauer des Längenwachsthums des Trägers und Aus- 
bildung des Sporangiums(Hutes); denn es zeigt sich, 
dass noch eine Anzahl anderweitiger Bedingungen, 
z. B. submerses Wachsthum, niedrige Temperatur 
(10 Grad), die die Ausbildung des Sporangiums 
hemmen, den Träger zu fortdauerndem Wachsthum 
anregen. 

Die Schnelligkeit der Ausbildung der Frucht- 
träger wächst mit der Intensität der Belichtung. 
Versuche mit farbigem Lichte ergaben gegenüber 
Brefeld’s Befunden nichts Neues und die ultra- 
violetten Strahlen erwiesen sich als wirkungslos. 

Die für die theoretische Auffassung der Dunkel- 
sterilität wichtigen Angaben Brefeld’s, dass im 
Thermostaten sich die Hüte des Coprinus auch im 
Dunkeln ausbilden, bestätigt der Verfasser. 

Werden sterile Pilobolusculturen aus der Dun- 
kelheit ans Licht gebracht, so wachsen die Träger 
zunächst noch einige Stunden weiter, um dann ihre 
Köpfchen auszubilden; die Grenze zwischen Licht- 
und Dunkelzuwachs markirt sich scharf durch 
den grösseren Durchmesser und die gelbliche Farbe 
des Lichtzuwachses. Coprinus verhält sich inso- 
fern etwas verschieden, als plötzliche Beleuchtung 
der Hutstiele sehr häufig deren exitus letalis zur 
Folge hat. 

Induction der Fruchtbildung im Dunkeln: eine 
4—5stündige Beleuchtung genügt, um bei Pilobo- 
lus eine Induction der Sporangienbildung an allen 
Trägern zu bewirken. Je kürzer die Beleuchtung, 
ein um so geringerer Procentsatz wird ausgebildet, 
und eine 5 Minuten dauernde Belichtung durch 
diffuses Licht ist absolut wirkungslos, während 
Sonnenlicht, das 2 Minuten einwirkte, noch ein- 
zelne Sporangien sich ausbilden liess. 

Coprinus bedarf einer Inductionszeit von 10—12 
Stunden. 


99 


Bedingung für inductive Wirkung ist bei beiden 
Pilzen, dass die wachsenden Theile direct vom Licht 
getroffen werden. 

Betreffs einiger Beobachtungen über den Ein- 
Huss der Temperatur, sowie des submersen Wachs- 
thums, deren wichtigste oben schon citirt sind, 
vergl. das Original. 

Den Einfluss des Substrates eingehend zu ver- 
folgen, war deshalb nicht thunlich, weil die Pilze 
auf anderen als mit Mist gedüngten Substraten 
nicht gediehen. Immerhin liess sich soviel fest- 
stellen, dass es sich bei der Dunkelsterilität nicht 
um ein Plus oder Minus der Ernährung handelt. 

Ein letzter allgemeiner Abschnitt der Arbeit dis- 
eutirt die Beziehungen zwischen dem Dunkelwachs- 
thum der Pilze und dem Etiolement der höheren 


Pflanzen. 
- W, Benecke. 


Werner, C., Die Bedingungen der Co- 
nidienbildung bei einigen Pilzen. 
Frankfurt a. M. 1898. 48 S. 55 Textfig. 


I. Nectria cinnabarina Tode. Der Verf. 
unterscheidet dreierlei Conidienformen, deren Auf- 
treten von dem Feuchtigkeitsgehalt des Mediums 
abhängig ist: erstens Flüssigkeitsconidien, 
die in unregelmässiger Weise von allen Hyphen 
abgeschnürt werden können; zweitens Luftconi- 
dien, die an einfachen oder verzweigten, in die 
Luft ragenden Trägern entstehen, und drittens 
Lagerconidien, deren Träger als verzweigte 
Hyphen dicht zusammengedrängt auf einem, oft 
mächtigen Stroma sich erheben. Die Form der Co- 
nidien ist stets länglich eiförmig; Marp’s Makro- 
conidien der Nectria gehören zu Fusisporium solani. 
Die Flüssigkeitsconidien entstehen stets in flüssigen 
Nährmedien und treten in solchen infolge Nahrungs- 
mangels auf. Die Luftconidien bildeten sich auf 
Nähragar und Nährgelatine Bedingung für das 
Auftreten der Lagerconidien war schliesslich, dass 
»das betreffende Substrat trockener war, als die 
umgebende Lufte. 

Verf. untersuchte weiter den Einfluss verschie- 
dener »Nährstoffe« auf die Conidienbildung. Die 
tabellarisch zusammengestellten Resultate mögen 
im Original nachgesehen werden. Die Eintheilung 
der geprüften Stoffe in verschiedene Gruppen er- 
scheint insofern etwas willkürlich, als z. B. unter 
den C- und N-liefernden Verbindungen Pepton, 
Protogen, Asparagin aufgezählt sind, während 
weinsaures NH! als N-liefernder Stoff, ameisen- 
saures NH! als organische Säure figurirt. 

Es folgt ein Kapitel, in welchem der Einfluss 
steigender Concentration von Nährlösungen auf die 


100 


Bildung der Conidien behandelt wird. Mit steigen- 
der Concentration nimmt die Conidienbildung ab. 
Die Grenze für die vegetative Entwickelung liest 
im Allgemeinen höher als für die Conidienbildung. 
Wenn Verf. jedoch glaubt, dass, nach seinen Be- 
funden, Nectria eine weit höhere Concentration 
verträgt, als z. B. die von Eschenhagen unter- 
suchten Aspergillus, Penicillium ete., so beruht 
dies auf einer falschen Auffassung des Begriffes: 
»Procentgehalt«. In wenig empfehlenswertherWeise 
nennt er eine x-%ige Lösung eine solche, die 
x gramm des betreffenden Stoffes in 100 g H?O ge- 
löst enthält, und gelangt so z. B. zu dem Mon- 
strum einer 125 %igen Saccharoselösung. Mit dem 
Procentgehalt bezeichnet man aber bekanntlich die 
Anzahl der Gramme, die in 100 g Lösung (oder 
ev. in 100 cc Lösung bei bestimmter Temperatur) 
enthalten sind. Nun findet der Verf. z. B., dass 
Nectria noch in »100% Dextrose« wächst, d. h. in 
einer 50 Yigen Lösung. Eschenhagen fand als 
Grenzeoncentration 51—53% ; man sieht, dass die 
Resultate besser stimmen, als man erwarten könnte. 

Das Licht übt auf die Conidienbildung der 
Nectria nur insofern einen Einfluss aus, als die 
Rosafärbung der Conidien vom Licht abhängig ist. 
Was die Temperatur anlangt, so liest das Minimum 
der Keimungstemperatur etwas über 0°, das Opti- 
mum bei 20—25°, das Maximum bei 35°. 

Die Bedingungen für "die Peritheeienbildung 
konnte der Verf. deshalb nicht genauer studiren, 
weil er stets nur Anfänge der Perithecienbildung 
beobachten konnte. 

H. Volutella eiliata Alb. et Schw. Die 
Resultate des Verf. sind die folgenden: Bedingungen 
für die normale Conidienträgerbildung sind genü- 
gende Transpiration der Hyphen bei normaler Er- 
nährung. Mangel an Transpiration führt bei guter 
Ernährung zur Bildung büscheliger Conidienträger. 
Dasselbe wird erreicht durch Anwendung hoher 
Concentrationen von Kohlehydraten. Mangel an 
Nahrung und Transpiration reizt das Mycel zur 
Erzeugung einfacher Conidienträger. 

W. Benecke. 


Nordhausen, M., Beiträge zur Biologie 
parasitärer Pilze. 
(Jahrb. für wiss. Botanik. Bd. 33. Heft I. 1898. 46 S.) 


Im Verfolg der Untersuchungen von de Bary 
(1883), Miyoshi (1894 und 1895) und dem Ref. 
(1893) über verwandte Fragen hat der Verf. sich 
Aufschluss darüber zu verschaffen gesucht, wie ge- 
wisse facultative Parasiten in ihre Wirthspflanzen 
eindringen und unter welchen Umständen sie eine 
Epidemie veranlassen können. 


101 


Durch mancherlei interessante Versuche mit 
Botrytis einerea (Verf. vermuthet die Existenz meh- 
rerer physiologisch verschiedener Formen) an 
Blättern von krautigen Phanerogamen und Moosen 
gelangt er zu dem Resultat, dass ein Eindringen 
des Pilzes von der unverletzten Epidermis aus nur 
dann erfolgt, wenn seinen Keimlingen vorher durch 
Nährstoffzufuhr von aussen oder aus dem Innern 
der Wirthspflanze Gelegenheit zur Kräftigung 
durch saprophytische Ernährung gehoten war. Ins 
Innere der Intercellularen oder in die Markhöhle in- 
jieirte Aufschwemmungen von Botrytissporen in 
Wasser führten ohne Weiteres Infection herbei, 
doch wird man auch in diesen Fällen eine vorherige 
Ernährung des Pilzes durch aus den Wirthszellen 
herausdiffundirende Stoffe annehmen müssen. 


Die ersten, noch vor dem eigentlichen Eindrin- 
gen sich abspielenden Stadien des Pilzangriffs sind 
von saprophytischer Ernährung des Angreifers un- 
abhängig. Sie bestehen in einer localen Bräunung 
der den keimenden Sporen benachbarten Zellwände, 
und unter besonders günstigen Verhältnissen, z. B. 
an Blumenblättern, einem Absterben der entspre- 
chenden Zellen. 

In diesen Processen sieht Verf. die Wirkung 
zweier verschiedener Enzyme, die später erst durch 
Öxalsäure unterstützt werden. Dass der Pilz die 
zur Oberfläche des Wirths senkrechten Zwischen- 
wände der Epidermiszellen besonders stark bräunt, 
schreibt Verf. der geringeren Resistenz derselben 
und dem Umstande zu, dass in den kleinen Rinnen, 
die auf der Fläche der Epidermis über ihnen sich 
zu finden pflegen, die Pilzsecrete sich sammeln oder 
eoncentriren. Für die Bevorzugung jener Zwischen- 
wände beim Eindringen so mancher Pilze hatte Ref. 
früher die Erklärung gegeben, dass gerade über 
ihnen die chemotropisch wirksamen Substanzen 
austreten möchten, welche die Krümmung der 
Pilzkeimschläuche nach der Oberfläche der Wirths- 
epidermis hin hervorrufen müssen. Für Botrytis 
nimmt Verf. an, dass die mit der Membranbräunung 
wahrscheinlich gleichzeitig auftretenden Umwand- 
lungsproducte der Cellulose jene chemotropische 
Wirkung ausübten. Das eigentliche Eindringen 
soll dann erst durch die infolge des Todes aus der 
Wirthszelle herausdiffundirenden Stoffe veranlasst 
werden. 

Interessant ist die Beobachtung, dass bei ein- 
schichtigen Moosblättern, die auf Nährgelatine ge- 
legt waren, gerade durch die Querwände hindurch 
Substanzen aus der Gelatine den Weg auf die 
andere Seite der Blätter fanden. 

Weitere Versuche und Beobachtungen des Verf. 
beschäftigen sich mit den Umständen, welche etwa 
eine Wirthspflanze für den Angriff der Botrytis dis- 
poniren könnten. Schwachwandige Epidermen 


102 


werden erwähnt. Auch Anwelken begünstiste die 
Infection, namentlich aber Etiolement und Beginn 
des natürlichen Absterbens, alles Dinge, welche das 
Austreten von Pilznährstoffen aus den Wirthszellen 
begünstigen. Versuche über eine eventuelle pilz- 
begünstigende Wirkung, etwa von der Wirthspflanze 
ausgeschwitzten Honigthaus, wie solchen Bonnier 
angiebt, hatten kein Resultat, da es dem Verf. 
nicht gelang, die Bonnier’schen Versuche mit 
demselben Erfolg zu wiederholen. Auch Ref. hat 
bisher, trotz wiederholter Beobachtungen im Freien, 
keinen vegetabilischen Honigthau gesehen. 

Ursache eines epidemischen Auftretens der Bo- 
irytis kann nach dem Obigen Alles werden, was 
dem Pilze gleichzeitig auf vielen Pflanzen Gelegen- 
heit zu saprophytischer Ernährung bietet, z. B. 
ein mangelhaftes Abstreifen der Samenschale bei 
der Keimung. Trifft eine derartige Schädigung nur 
Pflanzen einer Art, so kann der im Uebrigen omni- 
vore Parasit dadurch zum Specialisten werden. 
Auch die Thaubildung spielt eine grosse Rolle, da, 
wenn eine Infection zu Stande kommen soll, die zu 
befallenden Pflanzentheile einerseits eine gewisse 
Zeit lang nass sein müssen, andererseits in etwas 
grösseren Wassertropfen die Verdünnung der Reiz- 
stoffe eine Infecetion verhindert. Die Ausbreitung 
des Pilzes auf einer befallenen Pflanze hängt wesent- 
lich von der Wasserversorgung ab, die ihrerseits 
von der Luftfeuchtigkeit und der wechselnden 
Neigung der Pflanzentheile zum Austrocknen be- 
dingt ist. 

Ein letzter Abschnitt der Arbeit Nordhausen’s 
bringt Beobachtungen über Penieillium glaucum 
und Mucor stolonifer. Diese Pilze vermögen, ob- 
wohl sie Cellulosemembranen durchbohren können, 
nicht, wie Botrytis, durch Giftwirkung sich einen 
Weg in lebende Pflanzen zu bahnen und in solchen 
fortzuwuchern. Anderweitig gut ernährt, können 
sie aber Gewebe von ohnehin schon geringer 
Lebensenergie durch ihre Stoffwechselproducte, 
z. B. Oxalsäure, abtödten und ausnutzen. Auf diese 
Weise kann Mucor stolonifer abgeblühte Tulpen- 
pflanzen bis an die lebensfrischere Zwiebel ver- 
nichten und Pemieilium sich activ bei fortschrei- 
tender Obstfäulniss betheiligen. 

Büsgen. 


Lind, K., Ueber das Eindringen von 

Pilzen in Kalkgesteine und Knochen. 

(Pringsheim’s Jahrb. 32. 603—634.) 

Von diesem interessanten Gegenstand, welcher 
hohe biologische Wichtigkeit besitzt in Bezug auf 
das Zustandekommen der Zahncaries und bezüglich 
der Ernährungsweise der Steinflechten, lagen bisher 


105 


keine experimentellen Mittheilungen vor, wenn 
man von den kurzen Angaben Kny’s über Corro- 
sionen durch Schimmelpilze, und Rosen’s über 
solche durch Fuligo varians absieht. Ein brauch- 
bares Mittel, um die Hyphen verschiedener Schim- 
melpilze zur Durchbohrung von dünnen Platten aus 
Kalkstein, Marmor, Knochen, von Eierschalen, 
Zahnschmelzplättchen zu veranlassen, fand Lind in 
der chemotropischen Anlockung durchZuckerlösung, 
welche dem Pilze hinter den Gesteinsplättchen 
dargeboten wurde. Die Methode ist analog gebildet 
derjenigen, welche Miyoshi bei seinen Versuchen 
über mechanische Durchbohrung fester Häutchen 
durch Pilzhyphen verwendethat. Ein sicher lücken- 
loses !/); mm dickes Gesteinplättehen wurde mit 
Siegellack über ein kreisrundes Bohrloch einer 
Glasplatte gekittet, welche auf einem Glasrahmen 
horizontal in einer feuchten Kammer aufgestellt 
wurde. Der sorgfältig sterilisirte Apparat wurde 
im Impfkasten auf der Unterseite des Steinplättchens 
mit Pilzsporen beschickt, und auf die Oberseite 
innerhalb eines Siegellackrahmens etwas Nährlösung 
getropft. Die geringe Menge der durch das Plätt- 
chen diffundirenden Nährlösung reizte die Pilz- 
hyphen chemotropisch zum Durchwachsen des 
Plättchens. Verf. überzeugte sich genau davon, 
dass die Hyphen wirklich durch die Plättchen hin- 
durchdrangen. 

Bei Culturen der Schimmelpilze (Botrytis cinerea, 
Aspergillus niger, Penieillium glaueum) auf Knochen 
oder Kalkstein unter Darreichung von Nährlösung 
konnte Lind feststellen, dass die Corrosionen am 
stärksten waren, sobald wichtige Nährstoffe (K, Mg, 
S) aus der Nährlösung weggelassen worden waren. 
Der Verf. bezieht diese Erscheinung wohl mit 
Recht auf chemotropische Reizung durch die ge- 
ringe Menge der im Kalksubstrat enthaltenen Nähr- 
stoffe. Hervorgehoben sei noch die Beobachtung, 
dass die Hyphenenden beim Auftreffen auf ein 
festes Substrat sich etwas verdicken und gleich- 
sam ein stützendes Haftorgan für ein weiteres Vor- 
dringen bilden. 

Der Stoff, dessen sich die Pilze zur Auflösung 
des Kalkgesteins bedienen, scheint nach den Er- 
fahrungen Lind’s nicht die von manchen Pilzen so 
reichlich producirte Oxalsäure zu sein, abgesehen 
von theoretischen Bedenken, welche dagegen spre- 
chen. Schon nach wenigen Tagen erzeugen junge 
Pilzräschen auf polirten Marmorplatten sehr deut- 
liche Corrosionsfiguren, zu einer Zeit, da von reich- 
licher Oxalsäurebildung noch nicht die Rede ist. 
Erst nach 14 Tagen bildet sich ein Oxalatnieder- 
schlag auf der rauh geätzten Platte. Es ist wohl 
die in beträchtlicher Menge abgeschiedene Kohlen- 
säure, welche corrodirend wirkt. Nach diesen Re- 
sultaten wird es auch wahrscheinlich, dass die 


104 


Flechtenhyphen ebenfalls nurdurch Kohlensäureaus- 
scheidung auf das Substrat wirken, nachdem bisher, 
wie Ref. hervorgehoben hat (Jahrb. für wiss. Bot. 
Bd. 29. S. 374), keine Gesteinsveränderung durch 
Flechten bekannt ist, welche CO3-haltiges Wasser 
nicht ebenfalls erzeugen könnte. In Lind’s Ver- 
suchen wurden die Kalkstückchen stärker ange- 
griffen, wenn sie vom Pilz umwachsen wurden, als 
wenn dieselben auf dem Boden des Culturkölbchens 
lagen. Die scharfe Begrenzung der Corrosions- 
linien, welche genau der Hyphendicke entspricht, 
deutet Verf. dahin, dass die Hyphen hauptsächlich 
an ihrer Spitze Säure absondern. Ref. glaubt, dass 
diese Annahme nicht zwingend ist, es ist vielmehr 
gut denkbar, dass bei gleichmässiger Säureproduction _ 
längs der gesammten jüngsten Hyphentheile der 
ausserordentlich innige Contact der Spitzen mit 
dem Substrat die lösende Wirkung an diesen 
Stellen erheblich steigert. { 

Auch die Erscheinungen der Knochencorrosion 
und Zahncaries werden vom Verf., welcher Zahnarzt 
von Beruf ist, in der trefflichen Arbeit eingehend 
berücksichigt. 

Gzapek. 


Behrens, J., Untersuchungen über den 
Wurzelschimmel der Reben. 


(Sep.-Abdr. aus Centralbl. f. Bact. u. Paras. II. Abth. 
Bd. III. 1897. 8. 584—589, 639—645,' 743— 750.) 


Verf. isolirte von kranken Rebwurzeln eine 
Mycelform, die er Pseudodematophora nennt, und 
von der er für zweifellos hält, dass sie in dem 
Mycelgewebe vorhanden war, das Hartig als De- 
matophora necatrix Hrtg. bezeichnete, und die auch 
wahrscheinlich Viala in seinem Wurzelschimmel 
neben anderen Formen vor sich gehabt hat. 

Der Pilz konnte, obschon auf sehr verschiedenen 
Substraten (Brot, Reismehl, Früchten; Holz ete.) 
eultivirt, zu keinerlei Fructificationen gebracht 
werden. Nur die von Hartig bei seiner Dema- 
tophora gesehenen, birnförmigen Anschwellungen 
der Mycelenden traten auf. 

Die Pseudodematophora erwies sich als nicht pa- 
rasitär, wohl aber als ein arger Zerstörer todten 
Holzes. Sie scheidet ein Oellulose lösendes Fer- 
ment aus, denn Filtrirpapier wurde in Culturen 
und auch in durch Chloroform abgetödteten Cul- 
turen gelöst und in Zucker verwandelt. Ausserdem 
konnte ein peptonisirendes, ein diastatisches, ein 
invertirendes und ein emulsinartiges Ferment 
nachgewiesen werden, so dass der Pilz zu viel- 
seitigen Umsetzungen befähigt ist. 

Da Verf. anfangs annahm, die echte, für die 
Weinberge als recht verderblich geltende Demato- 


105 


phora vor sich zu haben, hat er auch Versuche mit 
Kupfersulfat, Eisenvitriol, Fluornatrium und 
Kaliumsulfocarbonat und Schwefelkohlenstoff zur 
Bekämpfung des Pilzes angestellt. Die pilztödtende 
Wirkung dieser Substanzen erwies sich als relativ 
gering. 

Dass man trotzdem im Weinbau mit einem oder 
dem anderen dieser Mittel bei Bekämpfung des 
Wurzelschimmels Erfolge erzielt hat, setzt Verf. 
auf Rechnung des Umstandes, dass diese Stoffe (wie 
namentlich für Schwefelkohlenstoff gezeigt worden 
ist), fördernd auf das Gedeihen der Reben wirken 
und diese widerstandsfähiger gegen den Pilz machen. 
Den echten Wurzelschimmel hält Verf. für einen 
Schwächeparasiten. Viele Wurzelfäulniss, die man 
bisher als vom echten Wurzelschimmel verursacht 
ansieht, ist nach ihm auf ungünstige Bodenverhält- 
nisse, insbesondere Nässe im Untergrunde und 
mangelhafte Ernährung zurückzuführen. 


Aderhold. 


Zschokke, A., Ueber den Bau der Haut 
und die Ursachen der verschiedenen 


Haltbarkeit unserer Kernobstfrüchte. 
Inaug.-Diss. Bern 1897. 45 5. m. 2 Taf. 


(Sepr.-Abdr. aus Landw. Jahrb. d. Schweiz. Bd. XI. 
1897.) 


Behrens, J., Beiträge zur Kenntniss der 
Obstfäulniss. 


(Sep.-Abdr. aus Centralbl. f. Bacteriol. und Para- 
sitenkunde. II. Abth. IV. Bd. 1898. 53 S.) 


Es bedeutet einen grossen Schritt vorwärts in 
der Phytopathologie, dass man neuerdings beeinnt, 
den Infectionsbedingungen und dem Verlaufe der 
Infection bei parasitären Krankheiten eine grössere 
Beachtung zu schenken, als das früher der Fall war. 
Beide obengenannte Arbeiten bringen in dieser 
Hinsicht wichtige Beiträge zur Kenntniss der Obst- 
fäulniss und mögen daher hier zusammen betrach- 
tet werden. 


Während Zschokke die mechanischen Wider- 
stände, welche einer Infection entgegenstehen, 
resp. sie begünstigen, eingehender studirte und die 
chemischen nebensächlich behandelte und nur 
durch völlig ungenügende Experimente zu erhärten 
suchte, hat Behrens gerade diese sowie die che- 
mischen Waffen der Pilze einem eingehenden und 
sehr erwünschten Studium unterworfen. 

Die Zschokke’sche Arbeit zerfällt in zwei Theile, 
deren erster den Bau der Haut unserer Kernobst- 
früchte, deren zweiter die Ursachen der Haltbarkeit 


106 


bespricht. Im ersten Theile werden behandelt: 
die Epidermiszellen, Verdickung und Cutinisirung 
der Aussenmembranen, Cutieula, Wachsüberzug, 
Haare, Spaltöffnungen und Lentizellen, Korkhaut, 
Rindenzone und Steinschicht nicht bloss unserer 
eultivirten Aepfel und Birnen, sondern auch ande- 
rer Pirus-, Oydonia-, Contoneaster- und Mespilus- 
Arten. Ein reiches Beobachtungsmaterial ist in 
diesem Theile niedergelegt, aus dem nun im zwei- 
ten Abschnitte Folgerungen für die Haltbarkeit 
dieser Obstarten gezogen werden. Das Facit da- 
raus ist: es finden sich in der Haut der Früchte 
entweder natürliche (Spaltöffnungen, Risse, Spalten) 
oder zufällige (Fusicladienwundrisse, Frassstellen, 
Hagelschlag, Sonnenbrand, Druckstellen) Ein- 
gangspforten für Fäulnisspilze so zahlreich, dass 
bei der weiten Verbreitung der Fäulnisserreger 
man sich wundern muss, dass die Fäulniss nicht 
noch häufiger ist, als wir sie ohnehin beobachten. 


Da man nun ausserdem nicht selten beobachtet, 
dass selbst durch künstliche Infeetion sich manche 
Früchte nicht in Fäulniss überführen lassen, so 
kann der Grund hierfür wie für die relative Selten- 
heit der Fäule nur in der chemischen Zusammen- 
setzung der Früchte liegen. Von besonderer Wich- 
tigkeit ist nach Zschokke in dieser Hinsicht der 
Gehalt der Früchte an Gerbsäure und Apfelsäure. 
Die Fäulnisspilze sollen durch diese Säuren in 
ihrem Wachsthume gehemmt werden, freilich in 
ungleichem Maasse, derart, dass Monilia fruetigena 
am wenigsten empfindlich wäre. 

Zur Erhärtung dieser Annahme stützt sich Verf. 
ausser gelegentlichen Beobachtungen nur auf In- 
fectionsversuche mit säurereicheren und säure- 
ärmeren Fruchtsorten. Culturen in Nährlösungen 
mit verschiedenem Säuregehalte, die allein bewei- 
send sein konnten, vermisst man bei ihm. 

Solche bringt dagegen Behrens (statt des un- 
bekannten »Gerbstofis« gab er Tannin und Hydro- 
chinon-Zusätze) und zeigte an ihnen denn auch die 
Unhaltbarkeit der Zschokke’schen Annahme von 
der antiseptischen Wirkung der Säuren. Er kommt 
wieder auf den allgemeinen Satz zurück, dass »die 
chemische Zusammensetzung der Früchte jedenfalls 
ein wesentliches Moment in der Disposition der- 
selben zur Fäulniss ist, und dass sie sicherlich auch 
bestimmend eingreift bezüglich der Vorliebe ge- 
wisser Fäulnisspilze für diese oder jene Frucht- 
gattunge. 

Wenn dieses Resultat zum Studium der In- 
fectionsbedingungen für andere Fälle nicht sonder- 
lich ermuthigend ist, so sind dagegen die Resultate 
von Behrens über die chemischen Angrifiswaffen 
der Pilze recht erfreulich. Es gelang ihm, zu zei- 
gen, dass nicht bloss Botrytis, für die es bereits be- 
kannt war, sondern auch Mucor stolonifer, Peni- 


107 


eillium luteum und Oidium fructigenum zelltödtende 
Gifte produeiren. Cellulose, in Form gereinigten 
Filtrirpapiers, vermochte nur Botrytis zu lösen. 
Penieillium glaueum und luteum, Mucor stolonifer 
und Oidium fructigenum dagegen nicht. Dieses 
Resultat muss wundern, wie Verf. selbst hervor- 
hebt, da gerade Botrytis immer intercellular wächst, 
die Penicillien dagegen bisweilen auch in die 
Zellen eindringen. Wie er sich diese Thatsache 
trotzdem erklärt, kann hier in Kürze nicht er- 
örtert werden. 


Ein ähnlich auffälliges Resultat lieferte Oidium 
fructigenum gegenüber Calciumpectat, nach Man- 
gin die Mittellamellensubstanz, das aus Rüben und 
aus Flachs hergestellt wurde. Obschon dieser Pilz 
ausschliesslich intercellular wächst, vermochte er 
jenes Präparat als Kohlenstofiquelle in künstlichen 
Nährlösungen nicht zu benutzen, wozu dagegen 
Muecur stolonifer, Botrytis und Penicillium glaueum 
befähigtsind. Sie können daher nicht bloss zwischen 
den Zellen wachsen, sondern sind auch dort partiell 
ernährt !). 

Indess sind mit den angeführten die von Beh- 
rens beobachteten chemischen Angriffswaffen der 
° Fäulnisspilze noch nicht erschöpft. Vielmehr bilden 
Penieillium glaucum, luteum, Botrytis und Oidium 
weiterhin ein Rohrzucker invertirendes Enzym, alle 
vier und Mucor stolonifer erzeugen aus Stärke einen 
reducirenden Zucker; alle genannten Pilze ausser 
Oidium bilden ein eiweisslösendes Enzym, und alle, 
ausser Mucor, ein Glycoside spaltendes Enzym 
(Emulsin), dessen Bildung bei Botrytis nicht an die 
Gegenwart eines Glycosids gebunden ist. 

Die Ursache dafür, dass trotz dieser vielseitigen 
Bethätigung nur Botrytis, nicht auch z. B. die Peni- 
eillien in andere Pflanzentheile als Früchte ein- 
dringen, sieht Behrens in der kräftigeren Lebens- 
energie jener Organe gegenüber den vornehmlich 
befallenen, reifen Früchten. Er zeigt an Hefecul- 
turen, dass sich die hemmende Wirkung des Giftes 
von Penicıllium durch kräftigere Stickstoffernäh- 
rung der Hefe nahezu völlig aufheben, die Gift- 
wirkung der Botrytis dagegen nur wenig schwächen 


1) Dieser Nachweis, dass Caleiumpectat gewissen 
Pilzen als Nährstoff dienen kann, hat nach des Ref. 
Ansicht eine weittragende Bedeutung für das Ein- 
dringen der Pilze in die Nährpflanzen, die bekannt- 
lich in sehr vielen Fällen über einer senkrecht zur 
Fläche stehenden Zellwand ihre Appressorien bilden. 
Es scheintRef. wahrscheinlich, dass nicht diffundirte 
Substanzen, wie Büsgen annahm (man vergleiche 
dazu auch die in dieser Nummer referirte Arbeit von 
Nordhausen), sondern die Lösungsproducte der 
Mittellamelle die Ursache hierfür sind. Einige vom 
Ref. bereits voriges Jahr angestellte Versuche dieser 
Art ergaben freilich zunächst kein Resultat, sollen 
jedoch fortgesetzt werden. 


108 


lässt. Dem Gifte dieses Pilzes fallen daher Pflanzen- 
theile zum Opfer, die ersterem zu widerstehen ver- 
mögen. 

Neben diesen hier an die Spitze gestellten Fragen 
beschäftigen sich nun sowohl Zschokke wie 
Behrens noch mit anderen Gegenständen. Neue 
Fäulnisspilze beobachtete Zschokke nicht, Beh- 
rens fand das wiederholt bereits erwähnte Peni- 
eilium luteum Zuk. und benutzte es zu erfolg- 
reichen Infectionen. Bei Besprechung von Moniha 
fructigena betont Zschokke dessen weite Ver- 
breitung gegenüber Wehmer (vgl. auch Albert ’s 
Ref. in d. Ztg. 1895, Sp. 377); Behrens beobach- 
tete, dass der Pilz durch Fliegen und Wespen ver- 
breitet wird. Cephalotheciwm roseum halten beide 
nicht für einen Fäulnisserreger, das er nach Ref.’s 
Ansicht aber doch ist. Denn wenn auch sein Mycel 
nicht tief in die Frucht eindringt, breitet es sich 
doch seitlich in bis dahin intacten Rindenschichten 
aus und führt diese in den Zustand über, den wir 
Fäulniss nennen. 

Behrens widmet ein besonderes Kapitel den 
chemischen Veränderungen, welche die Früchte in- 
folge der Fäulniss erfahren. Bei Penieillium luteum 
fand er Zuckerzunahme, Säurezunahme, bei Oidium 
geringe Zucker-, starke Säureabnahme in den faulen 
Theilen gegenüber gesunden. Besonders eingehend 
und unter sorgfältiger Heranziehung der Litteratur 
beschäftigt er sich mit der Ursache der braunen 
Farbe der Faulstellen. Eine Oxydase, die er über- 
haupt für sehr problematisch hält, wirkt dabei 
nicht mit. Die Braunfärbung beruht auf »Oxyda- 
tion des der Frucht eigenen sog. Gerbstoffs, der 
sich schon als solcher vor dem Uebergang in den 
Farbstoff, der nachträglich unter dem Einflusse 
des Sauerstoffs erfolgt, oder nach erfolgter Oxy- 
dation mit den unlöslichen Eiweissmassen des 
todten Protoplasten zu einem lederartigen, braunen 
Körper verbindet« (S. 46). Aus dieser Verbin- 
dung erklärt sich nach Verf. auch das beobachtete 
scheinbare Verschwinden des Gerbstoffs während 
der Fäulniss. 

Endlich prüfte Behrens noch die Wirksamkeit 
von Kupfersalzen gegen Botrytis und Oidium, die 
er nur gering befand. Zschokke bringt einiges, 
aber nichts wesentlich Neues über das Teigigwer- 
den, Morschwerden und die Stippenbildung, sowie 
das Glasigwerden der Früchte — alles nicht para- 
sitäre Erscheinungen. 

Aderhold. 


109 


Miquel, P., Ftude sur la fermentation 
ammoniacale et sur les ferments de 
Vuree. Paris (G. Carr& et C. Naud), 1898. 


Miquel hat in diesem Werke dankenswerther 
Weise die wichtigen Resultate seiner langjährigen 
Arbeiten über die ammoniakalische Gährung des 
Harnstoffs gesammelt, die zum Theil schon in einer 
Reihe von Aufsätzen der Annales de micrographie 
mitgetheilt, hier aber durch neue Untersuchungen 
in mancher Beziehung ergänzt und erweitert sind. 
Miquel beschränkt sich hier auf die Bacterien der 
Harnstoffgährung; eine Veröffentlichung über die 
Hydrolyse des Harnstoffes durch Schimmelpilze 
bereitet Ben oist vor. 


Von allgemeinerem Interesse für den Physio- 
logen sind die Entdeckung und die Eigenschaften 
der Urase, des eigenartigen, infolge seiner Unbe- 
ständigkeit bei Sauerstoffgegenwart so schwierig zu 
isolirenden Enzyms, das aus dem Harnstoff kohlen- 
saures Ammon bildet. Für jeden, der sich mit ein- 
schlägigen Arbeiten beschäftigt, wird das Miquel- 
sche Werk unentbehrlich sein. 

Behrens. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Bary, A. de, Elementarbuch der Botanik. 5. Auflage, 
herausgeg. von H. Graf zu Solms-Laubach. 
Strassburg 1899. 8. S und 138 S. m. Abbildgn. 


II. Bacterien. 


Bezancon, F., et Griffon, V., Culture du bacille tuber- 
culeux sur la pomme de terre emprisonne6e dans la 
gelose glycerinde et sur le sang gelose. (Compt. 
rend. Soc. de Biolog. 6. 77.) 

Däublr, C.,, Ueber die bactericide Kraft der Leuco- 
eytenstoffe verschiedener Thierspecies und ihr Ver- 
hältniss zu den bacterieiden Stoffen des Blutserums. 
(Bacteriol. Centralbl. I. Abth. 25. 129.) 

Fichtenholtz, A, Sur un mode d’action du Baeillıs 
subtilis dans les phenomenes de denitrification. 
(Compt. rend. 108, 442.) 

Franck, s. unter XII. 

Hellström, F. E., Zur Kenntniss der Einwirkung klei- 
ner Glucosemengen auf die Vitalität der Bacterien. 
(Bacteriolog. Centralbl. I. Abth. 25. 170.) 

Kasansky, M. W., Die Einwirkung der Winterkälte auf 
die Pest- und Diphtheriebacillen. (Ebenda. 25. 
122.) 

Ottolenghi, D., Ueber die Widerstandsfähigkeit des 
Diplococeus lanceolatus. (Ebenda. 25. 120.) 

Smith, Erwin F., Kartoffel als Culturboden mit eini- 
gen Bemerkungen über ein zusammengesetztes Er- 
satzmittel. (Bacteriol. Centralbl. II. Abth. 5. 102.) 


110 
II. Pilze. 


Bokorny, Th, Ueber die pilzfeindliche Wirkung des 
Hopfenöls, verglichen mit der Wirkung einiger 
anderer ätherischer Oele. (Allgem. Brauer- u. H.-Ztg. 
1898. 2999.) 

Gueguen, F., Recherches sur les organismes myce- 
liens des solutions pharmaceutiques: Etudes sur 
le Penieillium glaucum (4 pl.). (Bull. Soc. Mycol. de 
France. 14. Heft 4.) 

Klebahn, s. unter XII. 

Kuntze, 0., Ueber Puccinia u. betreffende Magnus’sche 
Einwände. (Botan. Centralbl. 77. 298.) 

Maire, R., Note sur le developpement et sur la struc- 
ture cytologique des sporidies-levures chez l’Ustz- 
lago maydis (1 pl.). (Bull. Soc. Mycol. de France. 
14. Fasc. 4.) 

Patouillard, N., Quelques Champignons de Java. 
(Ebenda. 14. Fasc. 4.) 

Radais, Le parasitisme des levures dans ses rapports 
avec la brülure du Sorgho. (Compt.rend. 108. 445.) 

Wagner, G., Beiträge zur Kenntniss der Coleosporien 
und der Blasenroste der Kiefern (Pinus silvestris L. 
und Pinus montana Mill.) (Zeitschr. f. Planzenkr. 8. 
345.) 


IV. Algen. 


Darbishire, 0. V., Chantransia endoxoica Darbish., 
eine neue Florideen-Art (1 Taf... (Ber. d. deutsch. 
bot. Ges. 17. 13.) 

Kuntze, 0,, La nomenclature reformee des Algae et 
Fungi d’apres le code Parisien de 1867 et contre les 
fantaisies de M. Le Jolis. (Journ. de Bot. 12. 17—26.) 


V. Flechten. 


Glück, H., Entwurf zu einer vergleichenden Morpho- 
logie der Flechten-Spermogonien. Heidelberg. 
gr. 8. (Sep.-Abdr. aus Verh. d. naturhist.-med. Ver. 
Heidelberg. N. F. VI. Bd. 6 u. 136 S., m. 2 Dopptaf. 
und 50 Textfig.) 

Hasse, H. E., New lichens from $. California. 
Torrey Bot. Club. Dec. 1898.) 


Vl. Zelle. 


Eisen, @, The Chromoplasts and the Chromioles. 
(Biol. Centralbl. 19. 130.) 

Nemec, B., Zur Physiologie der Kern- und Zellthei- 
lung. (Bot. Centralbl. 77. 241.) 


VII. Gewebe. 


Eberhardt, Modifications dans l’ecorce primaire chez 
les Dicotyledones. (Compt. rend. 108. 4653.) 

Moeller, J., Nouvelles recherches sur l’origine du Sto- 
rax. VII. Congres internat. de Med. & Moscou. 
Sect. IV. c. 33. 


VII. Physiologie. 


Dubourg, E., De la fermentation des saccharides. 
(Compt. rend. 108, 440.) 

Jacquemin, G., Nouvelles observations sur le deve- 
loppement de prineipes aromatiques par fermenta- 
tion alcoolique en presence de certaines feuilles. 
(Ebenda. 108. 369.) 

Loew, 0., Bemerkung über die Giftwirkung von Phe- 
nolen. (Bot. Centralbl. 77. 259.) 


(Bull. 


111 


Mac Dougal, D. T., Transmission of impulses in Bio- 
phytum. (Ebenda. 77. 297.) 

Maillard, L., Ueber den Einfluss der Jonisation auf 
die Giftigkeit der Metallsalze: Kupfersulfat und 
Penieillium glaueum. (Bull. Soc. Chim. Paris. 21. 26.) 

Palladine, W., Influence de la lumiere sur la forma- 
tion des substances azotees vivantes dans les tissus 
des vegetaux. (Compt. rend. 108. 367.) 

Reinke, J., und Braunmüller, E., Untersuchungen über 
den Einfluss des Lichtes auf den Gehalt grüner 
Blätter an Aldehyd. (Ber. d. deutsch. botan. Ges. 
17. 7.) 

Richter, L., Zur Frage der Stickstoffernährung der 
Pflanzen. (Landw. Versuchsstat. 51. 222—241.) 
Rimbach, A., Beiträge zur Physiologie der Wurzeln 

(1 Taf.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 18.) 

Vries, H. de, Ueber die Abhängigkeit der Fasciation 
vom Alter bei zweijährigen Pflanzen. (Bot. Centralbl. 
77. 289.) 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Dalla Torre, €. @. de, et Harms, H., Genera Siphono- 
gamarum ad systema Englerianum conscripta. (I. 
Aufzählung der Ordnungen, Familien, Gattungen 
und Sectionen in systematischer Reihenfolge. 
II. Alphabetisches Register.) Leipzig 1899. 4. 

Fiori, A., e Paoletti, G., Iconographia Florae Italicae, 
ossia Flora Italiana illustrata. Fasc. 4. (Polygona- 
ceae, fine — Rosaceae [gen. Rosa per F. Crepin)). 
Padova 1899. 4. (fine della parte I.) c. 909 fig. 

Friderichsen, K., Die Nomenclatur des Rubus thyrsor- 
deus. (Botan. Centralbl. 77. 331.) 

Hiern, W. Ph., Catalogue of the African Plants col- 
lected by Dr. F. Welwitsch in 1853—61. Dicotyle- 
dons, Part III. London 1898. 

Jaccard, P., Etude G&o-botanique de la flore du haut 
bassin de la Sallinanche et du Trient (l carte). (Rev. 
gen. bot. 11. 33.) 

Janischewsky, D., Materialien zur Flora der Umgegend 
von Busuluk, Gouv. Samara. (Arb. Naturforscher- 
Ges. d. kaiserl. Univ. Kasan. 32. Heft 2.) (Russisch.) 

Kuntze, 0., Protest gegen die Schweinfurth’sche Er- 
klärung. (Bot. Centralbl. 77. 259.) 

Nadeaud, J., Plantes nouvelles des iles de la Societe. 
(Journ. de Bot. 12. 1—8.) 

Roze, E., Florule frangaise de Charles de L’Ecluse etc. 
(Ebenda. 12. 26—36.) 

Ule, E., Ueber einige neue und interessante Brome- 
liaceen. (Ber. d. deutsch. botan. Ges. 17. 1.) 

—— Ueber einen experimentell erzeugten Aristo- 
chienbastard (1 Taf.). (Ebenda. 17. 35.) 


X. Palaeophytologie. 


Engelhardt, H., Die Tertiärflora von Berana im Böh- 
mischen Mittelgebirge. (Herausgeg. von der Ges. 
zur Förderg. deutscher Wissensch.) Prag 1898. 4. 
49 8. m. 3 Taf. 

Stolley, E., Neue Siphoneen aus dem baltischen Silur. 
(Arch. f. Anthropol. u. Geolog. Schleswig-Holsteins. 


3. 1.) 


-Frank, 


112 


XI. Angewandte Botanik. 


Berg, 0. C., und Schmidt, C. F., Atlas der officinellen 
Pflanzen. Lieferg. 23. Leipzig 1899. 

Ewers, E., Zur Bestimmung des Alkaloidgehaltes in 
der Granatrinde. (Arch. d. Pharm. 237. 49.) 

Reitmair, 0., Vegetationsversuche über die Phosphor- 
säurewirkung verschiedener Thomasschlacken und 
suderer Fnospnate, (2. landw. Vers.-Wes. Oesterr. 

. 2429.) 


XII. Pilanzenkrankheiten. 


Die Bacterienkrankheiten der Kartoffel. 
(Bacteriolog. Centralbl. II. Abth. 5. 98.) 
Frank, B., Berichtigung zu €. Wehmer, Monilia 
fructigena Pers. (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 40.) 
Klebahn, H., Ein Beitrag zur Getreiderostfrage. (Zeit- 
schrift f. Pflanzenkrankh. 8. 321.) 

Mohr, C., Ueber Krankheiten der Pfirsichbäume. 
(Ebenda. 8. 344.) 

Stoklasa, J., Ueber den Wurzelkropf bei der Zucker- 
rübe. (Bacteriol. Centralbl. II. Abth. 5. 95.) 


XII. Verschiedenes. 


Boerlage, J. @., Het vijfentwintigjarig Doktoraat van 
den Heer Treub. (Tijdschrift Teysmannia. 9. 481 
—499.) 

Britten, J., and Boulger, 6. S., Biographical Index of 
British and Irish Botanists. First Suppl. (1893-97). 
(Journ. of Bot. 37. 77.) 


Anzeigen. 


Annals of Botany. 


Diese Zeitschrift, seit 1887 bestehend, erscheint 
vierteljährlich. Sie enthält Abhandlungen, grössten- 
theils von britischen oder amerikanischen Botanikern 
geschrieben, die alle Theile der wissenschaftlichen 
Botanik in Rücksicht nehmen und von vielen Tafeln 
begleitet sind. 

Redaetion: Prof. Dr. Balfour, Edinburgh; Prof. Dr. 
Vines, Oxford; Dr. Scott, Royal Gardens, Kew; Prof. 
Dr. Farlow, Harvard, Ver. Staaten. 

Der Subseriptionspreis, 30 .7 pro Band und pro 
Jahr, voraus zu zahlen an Herın Henry Frowde, Oxford 
University Press Warehouse. 

Amen Corner, London EC. 

Vollständige Exemplare (Bände 1—12) sind einst- 
weilen zu Subsriptionspreisen käuflich. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Geogenetische Beiträge 
Dr. Otto Kuntze, 


Mit 7 Textbildern und 2 Profilen. 
In gr. 8. 77 Seiten. 1895. Brosch. Preis 3 #. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 8. 


16. April 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


m _ 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden, 


Besprechungen: Comptes rendus hebdomadaires des 
s6ances de l’academie des sciences. — H. E. Zieg- 
ler, Experimentelle Studien über Zelltheilung. 
I. Die Zerschnürung der Seeigeleier. II. Furchung 
ohne Chromosomen. III. Die Furchungszellen von 
Bero&ö ovata. — Neue Litteratur. — Personalnachricht. — 
Anzeigen. 


Comptes rendus hebdomadaires des 


seances de l’academie des sciences. 
Tome CXXVII. Paris 1898. II. semestre. 
Juli-December. 


1. Bacterien. 

E. Roze p. 243) beschreibt eine neue Art Sar- 
cina, welche er 8. evolvens nennt und welche er 
auf feucht gehaltenen Knollenschnitten von Boussin- 
gaultia baselloides beobachtet hat. 

Ledoux-Lebard (Preisschrift p. 1102) eulti- 
virte den Baeillus tuberculosis von Säugethieren 
und Vögeln, um zu entscheiden, ob dieser Organis- 
mus wirklich, wie behauptet worden ist, zu Strep- 
tothriv Cohn gehört, welches nach Sauvageau 
und Radais eigentlich eine Oospora ist. Er erhielt 
dabei Oladothrix-ähnliche, aus Stäbehen zusammen- 
gesetzte Fäden mit falschen Verzweigungen, welche 
auch Zoogloeen bildeten. Jedenfalls haben die be- 
treffenden Mikroben mit Oospora nichts zu thun. 


2. Pilze. 


J. A. Cordier (p. 628) bekämpft die Ansicht, 
dass die Hefepilze ausschliesslich dureh Insecten 
auf reife Früchte übertragen würden. Nach ihm 
ist die Luft das hauptsächliche Transportmittel. 

Paul Vuillemin (p. 630) beschreibt die spe- 
eifischen Charaktere desMaiblumenpilzes. Er bringt 
ihn in der Gattung Indomsyces unter und nennt ihn 
EB. albieans. 

3. Stoffwechsel von Bacterien, Pilzen und 
Algen. 

Durch mikroskopische Prüfung gelang es A. 

Etard (p. 119) nachzuweisen, dass Nostoe puncti- 


forme, wenn es in einer mit Glycose versetzten, 
mineralischen Nährlösung cultivirt wird, in der 
Dunkelheit wirkliches Chlorophyll bildet. Ob dies 
zur Assimilation befähigt ist, bleibt zweifelhaft 
(vergl. Bot. Ztg. 1898, S. 308). 

Bei der Cultur des Sorbose-Bacteriums in einer 
mit Xylose versetzten Hefeabkochung fand G. Ber- 
trand (p. 124), dass auch hier (vergl. Jahrg. 1898, 
5. 308) die oxydirende Wirkung erhalten blieb und 
dass ein geringer Theil des Zuckers in die einbasische 
Xylonsäure verwandelt wurde. 

Bourquelot und H£erissey (p. 667) hatten 
früher gefunden, dass der Saft von Aspergillus niger 
ein Ferment enthält, welches ähnlich wie Trypsin auf 
Fibrin und Albumin wirkt. Bei anderen Pilzen 
hatten sie ähnliche Wirkungen nicht beobachtet. 
Neuerdings stellten sie jedoch fest, dass die Säfte von 
mehreren grossen Pilzen, z. B. Amanita muscaria, 
Chtocybe nebularis und Russula deliea dieselbe Wir- 
kung auf Casein ausüben. 

L. Grimbert (p. 1030) hat früher gezeigt, dass 
der Bacillus coli und der B. Eberth in einer Lösung 
von Peptonnitrat keinen Stickstoff entbinden, dass 
sie dies aber thun, wenn man die Peptonlösung 
durch peptonisirte Fleischbrühe ersetzt. Um die 
Ursache dieser Differenzen festzustellen, bestimmte 
er in einer Reihe von Versuchen das zersetzte 
Nitrat, das übrigbleibende Nitrat und den Amido- 
stickstoff, d. h. den Stickstoff, welcher von den com- 
plexen Amidoverbindungen seiner Culturflüssig- 
keiten vor jener Einwirkung der Mikroben bei Be- 
handlung mit Kaliumhypobromid geliefert wird. Es 
zeigte sich, dass jedesmal, wenn die beiden Bacterien 
eine Gasentbindung aus einer nitrathaltigen Flüssig- 
keit veranlassten, das Volumen des erhaltenen Stick- 
stoffs mindestens doppelt so gross war als dasjenige, 
welches dem zerstörten Nitrat entspricht. Der erhal- 
tene Stickstoff stammt also nicht ausschliesslich aus 
den Nitraten her. Die nitrifieirende Thätigkeit die- 
ser Bacillen ist proportional der Gegenwart von 
Amidoverbindungen in der Flüssigkeit. Sie scheint 


115 


aus einer secundären Einwirkung der von den Bac- 
terien gelieferten Salpetersäure auf die Amidover- 
bindungen zu entspringen. Die Nitrate verhindern 
die Thätigkeit dieser Bacillen nicht. 


4. Stoffwechsel der höheren Pflanzen. 


Bourquelot und Herissey (p. 191) erhielten 
aus gekeimter Gerste eine Diastase, welche mit 
Caleiumcarbonat neutralisirt auf Peetin derartig 
wirkte, dass reducirende Substanzen entstanden. 
Wahrscheinlich handelte es sich hierbei um ein be- 
sonderes lösliches Ferment. 

M. Hariot (p. 56!)legte sich die Frage vor, 
ob aus der directen Oxydation der Fette, Zucker, 
Glycogen oder reducirende Körper erhalten wer- 
den könnten, welche später im Blute wieder zu 
finden wären. Er setzte neutrales, gereinigtes Fett 
einem ÖOzonstrome aus. Hierbei ergab sich, dass 
die Fette eine ziemlich beträchtliche Menge Ozon 
fixiren können. Es entstand aber dabei kein redu- 
ceirender Körper, weder Zucker, noch Stärke, noch 
Cellulose. Die Producte waren vielmehr Fettsäuren. 

Nachdem Bouchard von neuem die Aufmerk- 
samkeit auf die Entstehung von Zucker aus Fetten 
gelenkt hatte, stellte sich N. Maquenne (p. 625) 
folgende Frage: Erstens, ob das Glycerin, welches 
durch Zerspaltung der Fette entsteht, für sich fähig 
ist, Kohlehydrate hervorzubringen, und zweitens, 
ob der Kohlenstoff der Fettsäuren mit denjenigen 
des Glycerins zusammenwirkt. Wenn dies der 
Fall sein sollte, wäre es fraglich, ob man nicht 
zwischen den gesättigten Säuren der Essigreihe und 
den unvollständigen der Acrylsäurereihe, welche 
ungleich beständig sind, unterscheiden muss. Zur 
Entscheidung dieser Frage wurden Untersuchungen 
angestellt über die Keimung ölhaltiger Samen von 
sehr verschiedenem chemischen Charakter, nament- 
lich mit denen von Arachis, welche reich sind an 
der gesättigten Arachinsäure, und denen von Riei- 
nus, welche die unvollständige Ricinolsäure ent- 
halten. Die Keimpflanzen wurden getrocknet und 
analysirt. Maquenne kommt zu dem Ergebniss, 
dass die gesättisten Fettsäuren weniger als die Oel- 
säure zur Zuckerbildung befähigt sind und nur als 
respiratorische Nahrung dienen. Bei den Oelsäuren, 
speciell der Rieinolsäure, scheint die Bildung der 
Kohlehydrate abhängig zu sein von einer allylartigen 
Gruppe in ihrem Molekül, welche sich zuerst in 
Glycerin, dann in mehr oder minder condensirte 
Polymere umformt. 

Breaudat (p. 769) suchte zu entscheiden, ob 
die Indigobildung aus dem Indican durch Bacterien 
bewirkt wird, wie Alvarez behauptet, oder ob 
sie durch Einwirkung einer oder mehrerer Diastase- 
arten entsteht, wie Bertrand und Bourquelot 
angeben. Er arbeitete mit Isatis alpina. Seiner 


116 


Ansicht nach sind Mikroorganismen bei der Bil- 
dung nicht betheiligt, sondern sie wird durch die 
Gegenwart zweier Diastasen in den Blättern verur- 
sacht, von denen die eine bei Gegenwart von Wasser 
das Indican in weissen Indigo und Indigogluein 
verwandelt, die andere den weissen Indigo oxydirt 
und blauen Indigo daraus bildet. 


Nach E. Demoussy (p. 771) nehmen junge 
Rapspflanzen aus einer Lösung von Kaliumchlorid 
anfänglich das Salz in grosser Menge auf, dann 
wird die unveränderte Lösung aufgenommen, 
schliesslich vermindert sich die Salzaufnahme und 
die des Wassers herrscht vor. Die Chloride werden 
durch das lebende Plasma festgehalten. Diesem 
werden sie deshalb, wie auch andere lösliche Salze 
nach dem Tode, leicht durch Wasser wieder ‚ent- 
zogen. Die entsprechenden Versuche gelangen 
auch mit Kaliumbromid. 

Derselbe (p. 970): Bietet man den Pflanzen 
gleichzeitig verschiedene Salze (der Einfachheit 
wegen werden bei den Versuchen immer nur zwei 
Salze neben einander gegeben), so nehmen bei Dar- 
bietung von Nitraten und Chloriden die Pflanzen 
vorwiegend Nitrate auf. Daraus erklärt sich deren 
Vorwiegen in der Asche von Pflanzen, welche auf 
natürlichem Boden gewachsen sind. Bei Darbietung 
von Kalium- und Natriumsalzen wird mehr Kalium 
aufgenommen. x 

Th. Schloesing Sohn (p. 820) sucht die An- 
nahme zu widerlegen, dass die in den Bodenlösun- 
gen enthaltene Phosphorsäure ihrer geringen Menge 
wegen keinen oder kaum einen Nutzen für die Ve- 
getation habe. Er eultivirte verschiedene Pflanzen 
auf sterilem Sandboden, welcher für sich zur Er- 
nährung von Pflanzen untauglich war, und begoss 
ihn mit Nährlösungen, welche Phosphorsäure in 
verschiedener Menge enthielten. Ohne Phosphor- 
säure verkümmerten die Pflanzen. Enthielten aber 
die Lösungen soviel Phosphorsäure, wie sie auch 
in der Ackererde vorkommt, so gediehen sie gut. 
In Lösungen, welche nur 2 mg im Liter enthielten, 
erwuchs sehr schöner Mais, mit solchen, die 0,5 bis 
1 mg enthielten, kamen Ernten zu Stande, welche 
10 bis 10,5 hl pro Hectar entsprachen. 

Leclere du Sablon (p. 968) untersuchte die 
Ueberführung von Stärke in Zucker innerhalb ver- 
schiedener Knollen und Zwiebeln. Er stellte die 
Menge der in ihnen enthaltenen Stärke und der aus 
dieser entstandenen Stoffe zu verschiedenen Zeiten 
fest und zerrieb die Reservebehälter mit Wasser in 
einer bestimmten Periode. Auf diese ‚Weise wurde 
die Wirkung der Diastase beschleunigt. So konnte 
die Umwandlung der Stärke in Dextrin in den Re- 
servestoffbehältern mehrerer Pflanzen nachgewiesen 
werden. Später erscheint Zucker in immer ver- 
mehrter Menge. Der zuerst entstandene Zucker er- 


117 


wies sich als Saecharose, deren reducirende Kraft 
geringer als die der Maltose, übrigens in verschie- 
denen Pflanzen verschieden gross ist. Nach und 
nach steigert sich die redueirende Wirkung, so dass 
man auf eine Umwandlung der Saccharose in Gly- 
cose schliessen kann. Bei der Zwiebel und bei 
Asphodelus ist die Umwandlung von Saccharose in 
Glycose leicht nachzuweisen. 

In den Reservestoffbehältern vieler Knollen- und 
Zwiebelgewächse spielen sich nach demselben 
Autor (p. 671) während der Ruheperiode, in der 
sie sehr wenig Wasser enthalten, allerhand chemi- 
sche Processe ab. Hyacinthenzwiebeln z. B. ent- 
hielten am 1. Juni auf 100 Trockensubstanz 
29 Stärke, 26 Dextrin, 1 Saccharose und nur Spu- 
ren von Glycose, im October dagegen 26 Stärke, 
21 Dextrin, 3 Saccharose und 2 Glycose. Küchen- 
zwiebeln enthielten am 10. September 10 Glycose, 
22 Saccharose, am 4. October hingegen 17 Glycose 
und nur 7 Saccharose. 

Ed. Griffon (p. 973) findet, dass die Erdorchi- 
deen hinsichtlich der Kohlenstoffassimilation alle 
Uebergänge zeigen von den grünen Mycorrhixa- 
freien Arten, wie Epipactis, welche alle ihren 
Kohlenstoff aus der Luft beziehen, bis zu den farb- 
losen Arten, wie Neottia und Oorallorrhixa, welche 
vollkommen saprophytisch leben. Limodorum muss 
trotz seinem Reichthum an Chlorophyll in die Nähe 
der Saprophyten gestellt werden. Die Pflanze assi- 
milirt wenig Kohlenstoff und ihre Athmung über- 
wiegt die Assimilation. 

Henry Coupin (p. 977) stellt fest, dass alle 
Chromverbindungen in verschiedenem Maasse giftig 
auf die Pflanzen wirken, ganz besonders die Chrom- 
säure. 

Auf Grund von Versuchen mit sterilisirten Nähr- 
lösungen, in denen die Thätigkeit nitrifieirender 
Bacterien ausgeschlossen war, gelangt Maz& 
(p. 1031) zu dem Ergebniss, dass das Ammoniak 
selbst von den Pflanzen assimilirt wird, wie schon 
Müntz behauptet hatte. 

J. Stoklasa (p. 282) hat aus Zwiebeln von 
Allium Cepa und aus trockenen Erbsen einen dem 
thierischen Hämatogen ähnlichen Körper erhalten. 
Er glaubt, dass das Eisen und zwar in organischer 
Form ebenso wie der Phosphor einen integrirenden 
Bestandtheil des Zellkerns ausmachen. 


5. Reizerscheinungen. 


E.-C. Teodoresco und H. Coupin (p. 854) 
untersuchten den Einfluss von Anaesthetieis auf die 
Bildung des Chlorophylis, indem sie etiolirte 
Pflänzehen in einer Atmosphäre von Chloroform und 
Aether wachsen liessen. Sie fanden, dass die Chlo- 
rophylibildung auf diese Weise unterdrückt wer- 
den kann. 


6. Biologie. 


Der Einfluss äusserer Bedingungen auf die Ent- 
stehung der Charaktere alpiner Pflanzen ist zwar 
oft studirt worden, indessen hat man nach Gaston 
Bonnier (p. 307) denjenigen Factor unberück- 
sichtigt gelassen, der wahrscheinlich der wichtigste 
ist, nämlich die Temperatur. Zur Untersuchung 
dienten Exemplare von Trifolium repens, Teuerium 
Scorodonia, Senecio Jacobaea, welche bei Fontaine- 
bleau gesammelt waren, und aus Samen erzogene 
Pflanzen von Vieia sativa, Avena sativa und Hor- 
deum vulgare. Die Pflanzen wurden in vier Par- 
tien getheilt. Die erste Partie kam in Kammern 
mit doppelten Wänden, zwischen denen sich zwei- 
mal täglich erneuertes, schmelzendes Eis befand. 
Die eine, aus Glas bestehende Seite war nach 
Norden gekehrt. Die Temperatur schwankte zwi- 
schen 4° und 9° und betrug im Mittel 7°. Die 
Pflanzen der zweiten Partie wurden im Freien ge- 
zogen bei einer Mitteltemperatur von 20°, die 
Pflanzen der dritten befanden sich von 7" abends 
bis 6% morgens unter denselben Bedingungen wie 
die Pflanzen der ersten, von 6" morgens bis 7" 
abends unter denen der zweiten Partie, sie hatten 
also Temperaturschwankungen von 4° bis 35° zu 
ertragen. Die der vierten Partie endlich befanden 
sich auch in Kammern, der Raum zwischen den 
Wänden war aber hier mit Wasser gefüllt und die 
Mitteltemperatur betrug 16°. Die Culturen, die 
am 6. Juni angesetzt wurden, zeigten schon am 
1. August sehr auffallende Unterschiede. Die 
Pflanzen der dritten Gruppe waren viel kleiner als 
die der ersten und noch sehr viel kleiner als die der 
zweiten Gruppe, sie hatten starke Stengel mit kur- 
zen Internodien, kleinere, dickere und festere Blätter 
und kamen früher zur Blüthe. Sie ähnelten daher 
denjenigen Pflanzen, die man etwa 1600—1800 m 
hochin den Alpen und Pyrenäen findet. Den Wechsel 
extremer Temperaturen hält G@. B. daher für einen 
der wichtigsten Factoren, welche den Charakter 
der Alpenpflanzen bestimmen. Die Pflanzen der 
vierten Gruppe ähnelten am meisten denjenigen, 
welche unter natürlichen Bedingungen erzogen 
werden. Hieraus geht hervor, dass die hygrome- 
trischen Verhältnisse eine geringe Rolle spielen und 
dass auch der Umstand, ob die Pflanzen sich in 
diffusem Tageslicht befinden oder dem directen 
Sonnenlicht ausgesetzt sind, secundärer Natur ist. 

Teodoresco (p. 335) stellte Untersuchungen 
über den Einfluss an, welchen die Gegenwart oder 
Abwesenheit der Kohlensäure auf die äussere Ge- 
staltung und die Gewebebildung der Pflanzen aus- 
übt. Die Versuchsobjecte waren Lupinus albus, 
Phaseolus multiflorus, Pisum sativum und Faba 
vulgarıs. Die Pflanzen, welche sich bei Gegenwart 
von Kohlensäure entwickelt hatten, zeigten ein kür- 


119 


zeres hypocotyles Glied, bezw. eine grössere Kürze 
der ersten Internodien, während die späteren ver- 
hältnissmässig länger sind. Ueberhaupt ist der 
ganze Stengel länger. Ferner haben die Interno- 
dien einen grösseren Querschnitt und häufig eine 
grössere Zahl von Gefässbündeln mit ausgebildete- 
rem Holz, Cambium und Bast. Die Blätter sind 
dicker und haben längere Pallisadenzellen und 
grössere Lufträume. 

Maige (p. 420) untersuchte die Unterschiede 
zwischen den blühenden Sprossen und den sterilen, 
kletternden bezw. kriechenden bei Ampelopsis und 
Glechoma, die hauptsächlich darin bestehen, dass 
die ersteren kurze Internodien und langsames 
Wachsthum zeigen, während die letzteren schnelleres 
Wachsthum und lange Internodien besitzen. Durch 
Culturen wies er nach, dass diffuses Licht die Bil- 
dung der Kletter- und Kriechsprosse begünstigt 
und eine Blüthenzweigknospe in eine solche der 
anderen Sprossen verwandeln kann. Das directe 
Licht soll die umgekehrte Wirkung haben. 


H. Ricome (p. 436) untersuchte den Einfluss 
der Schwerkraft und des Lichtes auf die Dorsiven- 
tralität der Blüthenstandzweige. Als Objecte dien- 
ten zunächst Umbelliferen, bei denen die schief ge- 
stellten Axen der Dolden um so mehr bilateral ge- 
baut sind, je grösser die Neigung der Zweige gegen 
den Horizont ist. Aehnliche Erscheinungen kom- 
men auch bei Serophularieen, bei Auta, Erigeron, 
Viola tricolor, Faba vulgaris und Ampelopsis vor. 
Diese Zweige wurden nun verschiedenen Stellungs- 
und Belichtungsverhältnissen ausgesetzt. Auf diese 
Weise konnte die Dorsiventralität modificirt oder 
sogar gänzlich umgekehrt werden. Es zeigte sich, 
dasssich je nach der Bestrahlung eine Licht- und eine 
Schattenseite ausbildete, indem auf der Lichtseite 
die Bildung des Assimilationsgewebes begünstigt 
wurde. Die Schwerkraft wirkte dahin, dass die 
Zellen der Erdseite grösser wurden, während sich 
auf der Oberseite das Collenchym vollkommener 
entwickelte. Beide Momente wirken gleichsinnig 
auf die betr. Zweige und erzeugen die Dorsiven- 
tra lität. 

Leon Boutroux (1033) brachte während der 
Weinlese auf einer Farm der Sologne reife Wein- 
beeren und zwar 116 unversehrte und 32 von In- 
secten verletzte einzeln in sterilisirte Gläser. Die 
letzteren zeigten sämmtlich, theilweise schon am 
nächsten Tage Gährung oder liessen wenigstens, 
wenn die Temperatur hierzu nicht ausreichte, die 
Entwickelung von Saccharomyces-Arten erkennen 
und zwar lauter solche, welche Verf. früher »nicht 
inversive« genannt hat. Von den unversehrten 
Beeren rief nur eine nach 6 Tagen Gährung hervor 

und zeigte Ablagerung einer ovalen Hefe, welche 
der gewöhnlichen Weinhefe (»levure qui produisait 


120 


le vin« ?) glich. Verf. spricht sich deshalb dahin 
aus, dass die wilden Hefen, namentlich apiculatus, 
durch Insecten verbreitet werden. Was die wahren 
Weinhefen betrifft, so bleibt es zweifelhaft, ob sie 
durch die Luft oder durch Insecten auf die Trauben 
kommen. 

Marin Molliard(p. 669) säte Mercurialis annua 
auf demselben Boden einmal im April, zum zweiten 
mal im Juni desselben Jahres aus. Die Pflanzen 
entwickelten sich unter fast ganz gleichen Bedin- 
gungen, nur mit dem Unterschied, dass die Pflan- 
zen der ersten Aussaat sich in einer Mitteltempera- 
tur von 12°, die der zweiten in einer solchen von 
18,5° befanden. Dabei erhielt er von der ersten 
Aussaat 86, von der zweiten 99 weibliche auf 100 
männliche Stöcke. Er schliesst hieraus, dass die 
Wärme bei dieser Pflanze die Entstehung weibli- 
cher Stöcke begünstigt. 


7. Anatomie. 


Bei einigen Spirolobeen, nämlich Suaeda und 
Salsola, hatte G. Fron (p. 563) schon früher fest- 
gestellt, dass die Gefässbündel auf dem Querschnitt 
in einer doppelten Spirale liegen. Er fand dieselbe 
Lage dann auch bei einigen Cyclolobeen (Spinacia, 
Beta, Atriplex- und Ohenopodium-Arten). Die Ur- 
sache dieser Structur findet er darin, dass im Samen 
die Cotyledonen an die Wurzel angedrückt sind. 

Chatin (p. 301) giebt eine Fortsetzung seiner 
Untersuchungen über Zahl und Symmetrie der Ge- 
fässbündel im Blattstiel. 


5. Palaeophytologie. 


G. Fliche (p. 1234), welcher schon früher das 
Vorkommen von Resten von Pinus silvestris im 
Seinethal bekannt gemacht hatte, stellte fest, dass 
der Baum dort schon in einer früheren Periode und 
zwar zusammen mit Elephas primigenius vorkam. 


9. Pflanzenkrankheiten. 


Die »pietin« genannte Krankheit des Getreides 
wird nach L. Mangin (p. 286) hervorgerufen durch 
Leptosphaeria herpotrichoides de Not. Dieser Pilz 
kommt in Gesellschaft von Ophiobolus gramimis Sac. 
vor. Beide Pilze befallen die unteren Internodien oder 
auch die Wurzeln und schwächen den Halm. Die 
Entwickelung der Leptosphaeria hat eine kürzere 
Dauer als die des Ophiobolus, schädigt aber das 
Getreide viel mehr als dieser, indem sie Torsionen 
der Halme hervorruft, welche die Safteirculation 
hindern, die bestrahlte Oberfläche vermindern und 
die umgefallenen Halme den Angriffen von Schma- 
rotzern aussetzen. 

Die sogenannte Gelbsucht der Runkelrüben, eine 
besonders im Norden Frankreichs neu aufgetretene 
Krankheit, welche mit einer Entfärbung und Ver- 


121 


trocknung der Blätter vom Rande her beginnt und 
sich später im Aufhören der Wurzelverdickung 
äussert, führen Prillieux und Delacroix (p. 338) 
auf eine Bacterie zurück, welche im Laboratorium 
eultivirt wurde und mit der gesunde Pflanzen 
erfolgreich infieirt werden konnten. 

Perraud (p. 978) empfiehlt eine neue Kupfer- 
brühe (Bouillie ä la colophane) zur Bekämpfung 
des black-rot und giebt ein Recept zu ihrer Berei- 
tung. Je reicher eine Brühe an löslichen Kupfer- 
verbindungen ist, desto wirksamer ist sie. 


10. Angewandte Botanik. 


L. Daniel (p. 133) pfropfte wilde Mohrrüben 
auf eultivirte. Erstere entwickelten sich normal 
und lieferten reichliche Früchte. Die aus ihrer 
Keimung erhaltenen Pflanzen zeigten häufig mehr 
als zwei oder auch getheilte Cotyledonen, sie waren 
grösser, lebhafter grün und weniger behaart. Acht 
junge Pflanzen schossen sofort in Samen und meh- 
rere hatten eine verdickte Wurzel, die freilich in 
der Farbe von denen der wilden nicht abwich. Es 
fand also hier ein deutlicher Einfluss der Unterlage 
auf das Pfropfreis statt, derart, dass die neu er- 
haltenen Pflanzen zwischen beiden die Mitte hielten. 
Für die Praxis ergiebt sich die Möglichkeit, wilde 
Pflanzen durch Pfropfung und Samenerziehung zu 
veredeln. 


11. Mikroskopische Technik. 


Matruchot (p. 830) versuchte auf Grund frü- 
herer Erfahrungen, die von Bacterien ausgeschiede- 
nen Farbstoffe zur Färbung von Protoplasmastruc- 
turen zu verwenden. Indem er eine dem Baceillus 
violaceus nahestehende Bacterie mit einem langen, 
fadenförmigen Bacillus in demselben Medium cul- 
tivirte, fand er, dass der von ersterem ausgeschiedene 
Farbstoff die Zellwand des farblosen Bacillus und 
einen Theil seines Plasmas unversehrt liess, sich 
jedoch in einen leicht granulösen Plasmastreifen 
einlagerte, welcher die Bacterienzelle durchzog und 
pfropfenzieherartig gewunden war. Er hält diesen 
Streifen für analog mit dem bei verschiedenen 
Bacterien beschriebenen Centralkörper. Auch bei 
verschiedenen Mucorineen liess sich dieselbe Für- 
bungsmethode anwenden, mit der auch in gewissen 
Bacterien der Centralkörper aufgefunden wurde. 

Später gelang es ihm (p. 881), auch mit einem 
von Fusarium ausgeschiedenen Pigment Plasma- 
strueturen von Mortierella zu fixiren. Weitere 
Studien über Pilzfarbstoffe zeigten ihm, dass die 
auf Färbung oder Nichtfärbung der Sporen, Para- 
physen ete. gegründeten Charaktere der Ascomy- 
ceten unbrauchbar sind, da bei einer und derselben 
Artdie Farbstoffe vorhanden sein oder fehlen können. 


Kienitz-Gerloff, 


122 


Ziegler, H. E., Experimentelle Studien 
über Zelltheilung. I. Die Zerschnürung 
der Seeigeleier. II. FurchungohneChro- 
mosomen. III. Die Furchungszellen 
von Bero& ovata. 


(Archiv für Entwickelungsmechanik d. Organismen. 
Herausgegeb. von Prof. Wilh. Roux. Bd. VI, Heft 2 
und Bd. VII, Heft 1. Leipzig 1898. 35 u.3158. Mit 

4 Tafeln und 15 Textfiguren.) 


Indem Z. die Eier von Seeigeln nach dem Ein- 
dringen der Spermatozoiden auf eine sinnreiche 
Weise zerschnürte, erhielt er Hälften, von denen 
die einen nur den Spermakern, die anderen nur 
den weiblichen Geschlechtskern in sich schlossen. 
Es zeigte sich nun, dass beide Hälften einer 
Weiterentwickelung fähig waren. Die Spermakern- 
haltigen Hälften traten, wie schon Boveri und 
Morgan beobachtet hatten, in normaler Weise 
in Furchung ein und bildeten mehrere Zellen. 
Ebenso zeigten sie sich fähig, eine Eimembran aus- 
zuscheiden. Verf. schliesst hieraus, dass das Ein- 
dringen des Spermatozoons lange vor der eigent- 
lichen, in der Verschmelzung der beiden Kerne be- 
stehenden Befruchtung auf das Ei einen Entwicke- 
lungsreiz ausübe. Vermuthlich wirkt hierbei eine 
mit dem Spermatozoon eingeführte Substanz eben- 
sogut wie Chloroform, welches nach den Versuchen 
der Gebr. Hertwig gleichfalls die Abhebung einer 
Eihaut veranlasst, wenn es mit dem die Eier ent- 
haltenden Seewasser geschüttelt wird. Auch der 
weibliche Geschlechtskern tritt für sich allein in 
Mitose ein. Unter Auflösung des Kerns entstehen 
Strahlungen, welche mit seinem Wiederauftreten 
verschwinden, und diese Vorgänge können sich 
mehrmals wiederholen. Ausserdem aber zeigt auch 
der Zellkörper Veränderungen, indem er sich um 
die Strahlungen herum abrundet, gerade wie bei 
der normalen Furchung der Zelltheilung eine Ab- 
rundung des Zellkörpers vorhergeht. Alle diese 
Veränderungen setzt Verf. auf Rechnung der Wirk- 
samkeit von Centrosomen, die zwar am weiblichen 
Kern der Seeigel bisher nicht nachgewiesen werden 
konnten, deren Gegenwart aber trotzdem sehr 
wahrscheinlich ist. 

Wenn hier den Centrosomen eine grosse Selbst- 
ständigkeit zugeschrieben wird, so findet Verf. dies 
bestätigt durch die Beobachtung, dass an einem be- 
fruchteten Ei von Echinus microtuberculatus, bei 
welchem sich die gesammte Kernsubstanz beider 
Geschlechtskerne bei der ersten Theilung in ein 
und dieselbe 'Theilzelle begeben hatte, auch in der 
kernlosen Zelle nicht bloss, was schon Boveri be- 
obachtete, successive Theilungen der Centra statt- 
fanden, sondern dass in ihr schliesslich auch weit- 
gehende, wenn auch unregelmässige und z. Th. 


123 


misslungene, wirkliche Durchschnürungen des Zell- 
körpers selbst auftraten, an denen also die Chromo- 
somen keinen Antheil haben konnten. Demnach 
erscheinen als »unabhängig vom Vorhandensein der 
Chromosomen sicherlich - folgende Vorgänge: das 
Auseinanderrücken der Centra, das Anwachsen der 
Attractionssphären, die Bildung der Spindel und 
die Entstehung und Ausbreitung der Strahlung; 
unabhängig von den Chromosomen ist ferner der 
Beginn der Zelltheilung, also die Entstehung einer 
mehr oder weniger tiefen Einschnürung; es kann 
auch eine vollständige Zelltheilung, unabhängig 
von den Chromosomen zu Stande kommen, aber 
im Allgemeinen erschien die Theilungsenergie in 
der chromosomenfreien Eihälfte beträchtlich ver- 
mindert, und es ist unentschieden, ob diese Ver- 
minderung der die Zelltheilung bewirkenden Kraft 
durch das Fehlen der Chromosomen hervorgebracht 
ist oder ob die betr. Centren von Anfang an von 
geringer Kraft waren«. 

Aus der physiologischen Unabhängigkeit der 
Centren vom Kern schliesst Verf. auch auf die mor- 
phologische. Weder ihre Herkunft aus dem Nu- 
eleolus, noch auch aus den achromatischen Be- 
standtheilen des Kerns (R. Hertwig) ist wahr- 
scheinlich, zumal man oft Centrosomen neben dem 
ruhenden Kern gesehen hat, niemals aber ihre Ent- 
stehung im Innern des Kerns beobachtete. 

Die sehr verwickelte Theilung der Furchungs- 
zellen bei der Ctenophore Bero&, mit der sich der 
dritte Theil der Mittheilungen des Verf. beschäftigt, 
kann ohne Zuhülfenahme von Figuren nicht an- 
schaulich gemacht werden. Ich muss mich da- 
her auf die Angabe beschränken, dass Verf. die 
Formänderungen der Zellen auch hier aus einer von 
den Centrosomen ausgehenden Fernwirkung und 
die Theilung aus Spannungsverhältnissen der pro- 
toplasmatischen Rindenschicht erklärt, hingegen 
die Fadentheorien der Mitose (Zugfadentheorie von 
Heidenhain, Kostanecki u. a., Stossfaden- 
theorie von Meves) verwirft. Die inäqualen Thei- 
lungen, welche auch bei der Furchung flachge- 
drückter Eier und in solchen Eiern erscheinen, von 
denen ein grosses Stück abgeschnitten ist, führt 
Verf. auf eine verschiedene Kraft der Centren zu- 
rück. 

Kienitz-Gerloff. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Botanische Untersuchungen. S. Schwendener zum 
10. Februar 1899 dargebracht. Mit dem Bildniss 
Schwendener’s in Photogravüre, 14 Taf. u. 45 Abbil- 
dungen im Text. Berlin, Gebr. Bornträger. 1899. 
gr. 8. 7 und 470 8. 


124 


Ganong, W. F,, The Society for Plant morphology 
and physiology. — Columbia Meeting. (Bot. Gaz. 
27.118) - 

Kassowitz, Max, Allgemeine Biologie. 


II. Vererbung 
und Entwickelung. Wien 1899. 


II. Myxomyceten. 


Jahn, E., Zur Kenntniss des Schleimpilzes Comatricha 
obtusata Preuss (m. Taf. XI). (Festschr. f. Schwende- 
ner. Berlin 1899. S. 288.) 


IN. Pilze. 


Britzelmayr, M., Revision der Diagnosen zu den von 
M. Britzelmayr aufgestellten Hymenomyceten- 
Arten. III. (Botan. Centralbl. 77. 353 u. 397.) 

Duggar, B. M., Notes on the maximum thermal Death- 
Point of Sporotriehum globuliferum. (Bot. Gaz. 27. 
131.) 

Halsted, B. D., Mycological Notes. 
Club. Jan. 1899.) 

Lindau, 6, Ueber die Entwickelung und Ernährung 
von Amylocarpus encephaloides Curr. (Hedwigia. 
38. 1.) 

Tranzschel, W., Zwei neue europäische Ascomyceten- 
gattungen. (Hedwigia. 38. Beibl. 1.) 

Trow, A. H., Observations on the Biologyand Cytology 
of a new variety of Achlya americana (w. pl. 8-10). 
(Annals ot Bot. 13. 131.) 


IV. Algen. 


De Alton Sounders, Four Siphoneous Algae of the 
Pacific-coast. (Bull. Torrey Bot. Club. Jan. 1899.) 
Hansen, @., Calochorti in the Sierra Nevada. (Erythea. 

Febr. 1899.) 

Klebahn, H., Die Befruchtung von Sphaeroplea annu- 
lina Ag. (m. Taf. 5). (Festschrift für Schwendener. 
Berlin 1899. S. 81.) 

Kolkwitz, R., Die Wachsthumsgeschichte der Chloro- 
phylibänder bei Spirogyra (m. 5 Holzsch.). (Ebenda. 
S. 271.) 

Kuckuck, P., Ueber Polymorphie bei einigen Phaeo- 
sporeen (m. Taf. 13 und 12 Abb. im Text). (Ebenda. 
S. 357. 

ng E., Das Genus Opkhiocytium Naegeli. 
(Hedwigia. 38. 1.) 

Reinbold, Th., Meeresalgen von Investigator-Street. 
(Süd-Australien). (Ebenda. 38. 1.) 

Schmula, Ueber abweichende Copulation bei Spirogyra 
nitida (Dillwyn) Lück. (Ebenda. 38. Beibl. 1.) 

Sturch, H. H., Harveyella mirabilis (with Pl. 3 and 4). 
(Annals of Botany. 13. 83.) 

West, 6. $., The Alga-Flora of Cambridgeshire. (Journ. 
of Botany. 37. 106.) 

Wille, N., Ueber die Wanderung der anorganischen 
Nährstoffe bei den Laminariaceen (m. 8 Fig. i. Text). 
(Festschr. f. Schwendener. Berlin 1899. 8. 321.) 

Williams, J.Ll., New Fucus Hybrids. (Ann. of Bot. 
13. 187.) 


(Bull. Torrey Bot. 


V. Flechten. 


Bitter, G., Ueber maschenförmige Durchbrechungen 
der unteren Gewebeschicht oder des gesammten 
Thallus bei verschiedenen Laub- und Strauchflech- 
ten (m. $ Fig. im Text). (Festschr. für Schwendener. 
Berlin 1599. S. 120.) 


125 


Fünfstück, M., Weitere Untersuchungen über die Fett- 
abscheidungen der Kalkflechten. (Ebenda. S. 341.) 

Lindau, @., Beiträge zur Kenntniss der Gattung @y- 
rophora (m. Taf. 2). (Ebenda.FS. 18.) 


VI. Moose. 


Correns, C., Ueber Scheitelwachsthum, Blattstellung 
und Astanlagen des Laubmoosstämmchens (m. 8 Fig. 
im Text). (Festschr. für Schwendener. Berlin 1899 
8. 385.) 

Dixon, H.N., Carnarvonshire Mosses. 
37. 132.) 

Fleischer, M., Ueber die Entdeckung der Früchte von 
Ephemeropsis Yyibodensis Goeb. und ihre systema- 
tische Stellung. (Hedwigia. 38. Beibl. 1.) 

Heribaud, J., Les Grimmia de la flore d’Auvergne. 
Le Mans 1898. In 8. 20 p. 

Kindberg, N. C., Studien über die Systematik der 
pleurokarpischen Laubmoose. (Botan. Centralbl. 
77. 385.) 

Müller, C., Contributiones ad Bryologiam austro-afram 
(Anfang). (Hedwigia. 38. 1.) 

Rabenhorst's Kryptogamenflora von Deutschland, 
Oesterreich und der Schweiz. IV,3. Limpricht, 
K., Laubmoose. Liefrg. 34. Leipzig, Ed. Kummer. 
1899. 

Roth, G., Uebersicht über die Familie der Hypnaceen. 
(Hedwigia. 38. Beibl. 1.) 

Salmon, E. S., On the genus Fissidens (with Pl. 5— 7). 
(Annals of Bot. 13. 103.) 


(Journ. of Bot 


Vıl. Farnpflanzen. 


Giesenhagen, K., Ueber die Anpassungserscheinungen 
einiger epiphytischer Farne (m. Taf. 1). (Festschrift 
für Schwendener. Berlin 1899. S. 1.) 

Heinricher, E., Ueber die Regenerationsfähigkeit der 
Adventivknospen von Oystopteris bulbifera (L.) Bern- 
hardi und der Oystopteris-Arten überhaupt (m. Taf. 6). 
(Ebenda. S. 150.) 


VIII. Morphologie. 


Driesch, H., Von der Methode der Morphologie. (Biol. 
Centralbl. 19. 33.) 

Ricome, H., Recherches exp6rimentales sur la symetrie 
des rameaux floraux. (Ann. sc. nat. 7. 293.) 

Wilson, H, Waarnemingen omtrent de bloemen de 
vruchten en de zaailigen van Suintpaulia tionantha 
Wend (m. Pl. II. (Mit engl. Res.) (Botan. Jahrb. 
Dodon. 10. 86.) 


IX. Zelle. 


Reinhardt, M. 0O., Plasmolytische Studien zur Kennt- 
niss des Wachsthums der Zellmembran (m. Taf. 14). 
(Festschr. f. Schwendener. Berlin 1899. S. 425.) 


X. Gewebe. 


Möbius, M., Ueber Bewegungsorgane an Blattstielen 
(m. Taf. 3). (Festschr. f. Schwendener. Berlin 1899. 
S. 37.) 

Perrot, F.,, Anatomie comparde des Gentianacdes. 
(Ann. sc. nat. 7.. 105.) 


126 


Schellenberg, H. C., Zur Entwickelungsgeschichte des 
Stammes von Aristolochia Sipho L'H£rit. (m. Taf. 12). 
(Festschrift f. Schwendener. Berlin 1899. S. 301.) 

Tschirch, A., Beiträge zur Kenntniss der Harzbildung 
bei den Pflanzen. (Ebenda. S. 464.) 

Westermaier, M., Ueber Spaltöffnungen 'und ihre 
Nebenapparate (m. Taf. 4). (Ebenda. S. 63.) 


Al. Physiologie. 


Fünfstück, s. unter V. 

Grüss, J., Beiträge zur Enzymologie (m. Taf. 8). 
(Festschrift f. Schwendener. Berlin 1899. $. 184.) 
Haberlandt, G., Ueber experimentelle Hervorrufung 
eines neuen Organs bei Oonocephalus ovatus Trec. 

(m. 2 Holzschn.). (Ebenda. S. 104.) 

Marloth, R., Die Blattscheiden von Watsonia Meriana 
als wasserabsorbirende Organe (mit 1 Holzschn.). 
(Ebenda. S. 421.) 

Newcombe, F. C., Cellulose Enzyms. 
13. 49.) 

Steinbrinck, C., Ueber den hygroskopischen Mecha- 
nismus von Staubbeuteln und Pflanzenhaaren (mit 
It 7). (Festschrift f. Schwendener. Berlin 1399. 

. 165.) 

Vandevelde, H. J. J., Over den invloed van de groot- 
te der zaden op de Kieming (met Pl. III—-IX en 
2 tekstfig.). (Mit französ. Res.) (Bot. Jaarb. Dod. 
10. 109.) 

—— Bijdrage tot de scheikundige physiologie van 
den stam der boomen (3 Taf.). (Ebenda. 9. 14.) 

Vries, H. de, Over het omkeeren van halve Galtoncur- 
ven (m. Pl. I en 2 tekstfig.). (Mit franz. Resum&.) 
(Ebenda. 10. 27.) 

Wille, s. unter IV. 


XII. Oekologie. 


Cowles, Henry C., The ecological relations of the ve- 
getation on the sand dunes of Lake Michigan. 
Part I. Geographical Relations of the Dune Floras. 
(with 26 fig.). (Bot. Gaz. 27. 95.) 

Holtermann, C., Pilzbauende Termiten (m. 1 Holzschn.). 
(Festschrift £. Schwendener. Berlin 1899. S. 411.) 
Knuth, P., Bloemenbiologische aanteekeningen (met 
%tekstfig.). (Mit deutsch. Res.) (Bot. Jaarb. Dodonaea. 

10. 62.) 

—— Blüthenbiologische Notizen auf der Insel Rügen. 
(Ebenda. 9. 1.) 

Bloemenbiologischen bijdragen. (Ebenda. 9. 13.) 

Macdougal, D. T., Symbiotic Saprophytism (with 2 pl. 
and 1 Fig. in the text). (Annals of Bot. 13. 1.) 

Stevens, F.L., A Peculiar Case of Spore distributions 
(with fig.). (Bot. Gaz. 27. 138.) 

Volkens, G., Ueber die Bestäubung einiger Lorantha- 
ceen und Proteaceen. Ein Beitrag zur Ornithophilie 
(m. Taf. 10). (Festschrift f. Schwendener. Berlin 
1899. 8. 251.) 


(Annals of Bot. 


XIII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Abromeit, Flora von Ost- und Westpreussen. Hrsgeg. 
vom preuss. bot. Verein zu Königsberg. 1. Hälfte. 
Berlin 1898. 

Betterfreund, C., Flora Argentina. Recolecciön y de- 
scripciön de plantas vivas. Dibujadas del Natural 
y Litografiadas por F. Burmeister. Tomo I. 52 Lä- 
minas coloreadas. Buenos Aires, van Woerden &Co. 
gr. 8. 69 8. 


127 


Bornmäller, J., Drei neue Dionysien.— Merend era kur- 
dica sp. n. (Bull. de !’Herb. Boiss. Jan. 1899.) 

Britten, Jas., Lamium molle. (Journ. of Bot. 37. 130.) 

Burkill, J. H,, On Pelargonium rapaceum Jacq. (Annals 
of Bot. 13. 181.) 

Canby, Wm. M., A new Silphium. (Bot. Gaz. 27. 139.) 
Goverts, W. J., Eremurus robustus var. Elwesianus 
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Hart, H. C., Botanical Excursions in Donegal. 

(Journ. of Botany. 37. 125.) 

Huber, J., Notieia sobre o »Uchi« (Saccoglottis Uchi 
nor. sp.). (Bol. do Mus. Paraeose de hist. nat. 2. 489.) 

Materiaes para a flora amazonica. II. Plan- 
tas dos Rios Maraca e Anauerä-Pueä (Guyana Bra- 
sileira). (Ebenda. 2. 496.) 

Ludwig, F., Ein neues Vorkommen der Sepultoria 
arenosa (Fekl.) Rehm. (Bot. Centralbl. 77. 355.) 

Malme, 6. 0. A., Die Xyridaceen Paraguays. (Bull. de 
l’Herb. Boiss. Jan. 1899.) 

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Bot. Club. Jan. 1899.) 

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R. Schlechter; Convolvulaceae, H. Hallier; 
Gramineae, E.Hackel). (Bull. de 1’Herb. Boissier. 
Jan. 1899.) 

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Schweinfurth, G., Sammlung arabisch-äthiopischer 
Pflanzen. (Bull. de l’Herb. Boiss. Jan. 1899.) 

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de Danemark, Copenhague. 6. Ser., sect. des sciences. 
92210728) 

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gung des unterständigen Fruchtknotens (m. Taf. 9). 
(Festschr. f. Schwendener. Berlin 1899. S. 231.) 

Williams, F. N., Critical Notes on some Species of 
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1898. 


(Bull. Torr. 


XIV. Palaeophytologie. 


Scott, D. H., On Medullosa anglica: a new Represen- 
tative ofthe Cycadofilices. (Ann. of Bot. 13. 187.) 

Wieland, 6. R., A study of some American fossil Cy- 
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XV. Angewandte Botanik. 


Barth, Stand der Obstbaumdüngungsversuche der D. 
L. G. (Gartenflora. 1899. 5. 125—126.) 


128 


Caluwe, P. de, Invloed van meststoffen op de kieming 
van zaden. (Botan. Jaarb. Dodonaea. 9. 15.) 

Obstbau und Obsthandel in England vom Landw. Sach- 
verständigen bei d. K. Botschaft in London. (Garten- 
flora. 1899. 5. 116—125.) 

Wittmack, L., Die Baumschulen der Herren Jurissen 
en in Naarden (Holland). (Gartenflora. 1899. 5. 
113—116.) 

—— Der Gemüsebau in den Vereinigten Staaten. 
(Ebenda. 5. 130—134.) 


XV. Pflanzenkrankheiten. 


Costerus, J. C., Twee vlaggen bij Desmodium Tiliae- 
foldum (met 2 tekstfig.). (Bot. Jaarb. Dodonaea. 10. 
132.) 

—— Kieming van zaden binnen de vrucht (m. 8 Fig.). 
(Ebenda. 10. 135.) 

Knoppen op ein peer (met 2 texstfig.). (Ebenda. 

. 123,) 


XVII. Verschiedenes. 


Mac Dougal, D. T., Imperfections of Laboratory Mate- 
rial. (Bot. Gaz. 27. 140.) 
Jackson, B. D., A Review ofthe Latin Terms used in 
Botany to denote colour. (Journ. of Bot. 37. 97.) 
Murray, G., Report of Department of Botany. British 
Museum. 1897. (Journ. of Bot. 37. 134.) 

Vries, H. de, Monstruosites hereditaires offertes en 
change aux Jardins botaniques. (Bot. Jaarboek Do- 
donaea. 9, S0.) 


Personalnachricht. 


Im 96. Lebensjahre starb in Varel in Oldenburg der 
bekannte Cyperaceenkenner Otto Böckeler. 


Anzeigen. 
Botanisir- 


Büchsen, -Spaten und -Stöcke. 


Lupen, Pflanzenpressen, 


Drahtgitterpressen „4 2.25 und „4 3.—, zum Umhängen 
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Illustr. Preisverzeichniss frei! [4] 
Friedr. Ganzenmüller in Nürnberg. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Weizen und Tulpe 


und deren Geschichte 
von 
H. Grafen zu Solms-Laubach, 


Professor der Botanik an der Universität Strassburg. 


In gr. 8. IV u. 116 $S. mit 1 colorirten Tafel. 
Brosch. Preis: 6.4 50 2. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. uB 


1. Mai 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction:; H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


—mme —_ 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: K. Giesenhagen, Lehrbuch der Bo- 
tanik. — F. Darwin, Observations on stomata. — 
H. Molisch, Ueber das Ausfliessen des Saftes aus 

' Stammstücken von Lianen. — B. Jönsson, Jaktta- 
gelser öfver tillvaextriktningen hos mossorna. — 
M. Raciborski, Biologische Mittheilungen aus 
Java. — Annales du Mus&e du Congo. Ser. l. 
Botanique. Illustrations de la Flore du Congo; par 
E. de Wildeman et Th. Durand. — G. Hem- 
pel und K. Wilhelm, Die Bäume und Sträucher 
des Waldes.—T'h.H.Engelbrecht, Die Landbau- 
zonen der aussertropischen Länder. — W. Busse, 
Studien über die Vanille. — Neue Litteratur, — An- 
zeigen. 


Giesenhagen,K., Lehrbuch der Botanik. 
2. Auflage. München und Leipzig 1899. 8. 
406 S. m. 528 Holzschn. 


Es ist ein Vorzug dieser zweiten Auflage, dass 
sie gegen die frühere nur wenig an Umfang zuge- 
nommen hat, aber doch an vielen Orten sachliche 
Verbesserungen bringt. So sind z. B. die Pflanzen- 
familien im systematischen Theil nicht bloss, wie 
früher durch Diagramme, sondern auch ziemlich 
ausgiebig durch gute Habitusbilder erläutert. Um- 
stellungen einzelner Abschnitte sind gleichfalls in 
zweckentsprechender Weise vorgenommen worden. 
Wenn die Spermatozoiden der Öycadeen und Gink- 
goideen keine Erwähnung finden, so mag das da- 
her rühren, dass dem Verf. die detaillirten, jeden 
Zweifel hebenden Publicationen darüber zu spät in 
die Hände kamen. Indess hätte nach des Referenten 
Ansicht beim Charakter der Ascomyeeten $. 266 
der Satz: »Geschlechtliche Fortpflanzung ist bisher 
nicht mit Sicherheit nachgewiesen worden«, den die 
Fundamente der Brefeld’schen Betrachtungsweise 
erschütternden Thatsachen Harper’s und Thax- 
ter’s gegenüber, nicht in dieser Form stehen blei- 
ben dürfen. 

Von kleinen Detailänderungen abgesehen, ist die 
Disposition dieselbe geblieben wie früher. Referent 
hat sich darüber früher (Botan. Zte. 53. 1895, 
5. 40) ausgesprochen; dieselben Bedenken, die er 


damals geltend machte, sind ihm auch noch heute 
maassgebend. 

Die Ausstattung des Buches ist gut, zumal sind 
die Holzschnitte vermehrt worden. 


H. Solms. 


Darwin, F., Observations on stomata. 


(Phil. Trans. of the Royal Society London. Ser. B. 
Vol. 190. p. 531—621. London 1898.) 


Die anregende Schrift bietet uns eine Zusammen- 
fassung der Resultate, die der Verf. aus seinen 
Studien über den Oeffnungszustand der Spaltöf- 
nungen und das (wie er in Bestätigung der Stahl- 
schen Anschauungen findet) ganz wesentlich da- 
durch bedingte Maass der Transpiration der Pflanze 
in verschiedenen Lebenslagen gewonnen hat. 


Um die Spaltweite auch ohne Hülfe des Mikro- 
skops eruiren zu können, bedient sich Verf. des 
»Hornhygroskopes« sowie des » Yuccahygroskopess«, 
zweier Apparate, deren Bau und Anwendung man 
im Original vergleichen wolle, und deren Empfind- 
lichkeit, Fehlerquellen, Vor- und Nachtheile gegen- 
über Stahl’s Cobaltprobe und der Methode diree- 
ter mikroskopischer Beobachtungen unverletzter 
Blätter eingehend diseutirt werden !). 

Die in 20 Kapiteln niedergelesten Resultate sind 
etwa folgendermaassen zusammenzufassen: 

1. Der Schluss der Spalten ist niemals ein voll- 
kommener, sondern stets nur ein annähernder. 

2. Welkende Blätter schliessen ihre Stomata, 
allerdings verschieden schnell und zumal Wasser- 
oder Sumpfpflanzen nur sehr langsam oder unvoll- 
kommen. Dem Schluss kann eine vorübergehende 


!) Referent benutzt zu Demonstrationszwecken 
ausser Co-Papier die in jeder Papierhandlung käuf- 
lichen, farbigen Gelatineblättchen, die der zu prüfen- 
den Blattfläche direct aufgelegt, etwaige Wasser- 
dampfabgabe durch Einrollen verrathen. 


151 


Erweiterung vorhergehen, die durch Turgescenz- 
abnahme der die Schliesszellen begrenzenden Epi- 
dermiszellen bedingt ist. Interessanter Weise ist 
diese vorherige Eröffnung insofern ein periodischer 
Vorgang, als er früh morgens leichter als Abends 
in die Erscheinung tritt. Er dauert dann besonders 
lange an, wenn die betr. Blätter in mittelst H?SO! 
getrockneter Luft welken. Uebrigens ist das Wel- 
ken auf verschiedene Weise zu erzielen, z. B. durch 
Abschneiden der Blätter oder durch Einklemmen 
des Zweiges, an dem sie sitzen. Auch im letzteren 
Fall wird das zunächsst zu beobachtende Steigen und 
nachherige Sinken der Transpiration auf Aende- 
rungen der Spaltöffnungsweite zurückgeführt. 

3. Schütteln der Blätter bedingt bloss dann einen 
Schluss der Spalten, wenn es hinreichend kräftig 
ist, um ein Welken auszulösen. 

4. Schwache electrische Reize öffnen, stärkere 
schliessen die Spalten. 

5. Chloroform- oder Aetherdampf bewirkt 
Schluss und nachherige Oeffnung, in Kohlensäure- 
atmosphäre schliessen sich die Spalten langsam. 

6. Sonnenlicht öffnet die Spalten weiter als 
diffuses Tageslicht; in Dunkelheit, d. h. also abends 
oder auch schon bei stark bedecktem Himmel findet 
meist Schluss statt. Somit sind Nachts die Stomata 
der meisten Gewächse geschlossen; eine Ausnahme 
machen u. a. die der meisten Wasserpflanzen, sowie 
solche an Blättern mit nyctitropischen Bewegungen. 
Die biologische Bedeutung des nächtlichen Schlusses 
erblickt der Verf. in Wasserersparniss und in Ver- 
meidung zu starker Abkühlung. 

Früh öffnen sich die Stomata mit dem Erscheinen 
des Morgenlichtes, erreichen ihr Oeffnungsmaximum 
zwischen 11 und 3 Uhr und schliessen sich späte- 
stens eine Stunde nach Sonnenuntergang. 

7. Wärinestrahlen suchen die Stomata zum Oeff- 
nen zu bringen; von den sichtbaren Strahlen des 
Spectrums sind, in nur theilweiser Uebereinstim- 
mung mit Kohl’s Befunden, die rothen die wirk- 
samsten, während eine Wirkung der blauen nicht 
mit Sicherheit zu constatiren war. 

$. Im Gegensatz zu Schellenberg’s unzurei- 
chenden ‚Experimenten zeigte es sich, dass die 
Spaltöffnungen im Licht auch bei Kohlensäureaus- 
schluss offen bleiben. 

9. Was den Mechanismus der Spaltöffnungs- 
apparate angeht, so nimmt der Verf. eine ver- 
mittelnde Stellung zwischen Leitgeb einerseits, 
Schwendener andererseits ein; zwar wird dem 
activen Oeffnungs- und Schlussbestreben des 
Schliesszellenpaares ein maassgebender Einfluss ein- 
geräumt, jedoch auch die Turgorvariation der 
Nebenzellen nicht ausser Acht gelassen; beides 
sollen eben correlativ mit einander verknüpfte 
Vorgänge sein, die keineswegs als von einander un- 


132 


abhängige Factoren in die Betrachtungen eingeführt 
werden dürfen. 

Die eben kurz skizzirten Resultate sind im Original 
durch eine grosse Zahl von Tabellen belegt, und es 
mag noch als ein besonderer Vorzug der Arbeit der 
genannt sein, dass eine ganz ausserordentlich grosse 
Zahl verschiedener Versuchsobjecte herangezogen 
wurden. W. Benecke. 


Molisch, Hans, Botanische Beobach- 
tungen auf Java (II. Abh.). Ueber das 
Ausfliessen des Saftes aus Stamm- 
stiicken von Lianen. 


(Sitzungsber. d. k. Acad. d. Wiss. in Wien. Math.- 
naturw. Cl. Bd. CVII. Abth. 1. Oct. 1898. gr. 8. 18 S.) 

Wenn man aus einem Lianenstamm durch zwei 
rasche Schnitte ein !/,—2 m langes Stammstück 
herausschneidet und dasselbe vertical hält, so fliesst 
an der unteren Schnittfläche während einiger Minu- 
ten Saft aus. Molisch hat diese von verschiedenen 
Reiseschriftstellern erwähnte und zum Stillen des 
Durstes ausgenützte Erscheinung in Buitenzorg an 
Lianen der verschiedensten Gattungen und an Nicht- 
Lianen studirt und sie dann auch bei unseren ein- 
heimischen Lianen ( Vitis vinifera und Olematis vit- 
alba) wieder gefunden. Die Flüssigkeit — wenige 
Tropfen bis über 500 cem — kommt aus den Ge- 
fässen, deren Weite bei den Lianen es erklärt, dass 
diese Pflanzen die Erscheinung besonders ausgeprägt 
zeigen. Der Vorgang ist eine rein physikalische 
Folge der beiderseitigen Oeffnung von Gefässen beim 
Ausschneiden der Stammstücke und zeigt, wie M. 
bemerkt, dass die Capillarität weder als wasser- 
haltende noch als hebende Kraft in den Tracheen 
der Lianen eine nennenswerthe Rolle spielt. Inter- 
essant ist, dass ausgeschnittene Stammstücke von 
Pitis und Clematis auch mm Hochsommer bei sehr 
trockenem Wetter und intensiver Sonnenhitze 
Wasser abtropfen liessen. Die Arbeit bestätigt und 
erweitert Untersuchungen, die von Strasburger 
und Schimper über denselben Gegenstand ange- 
stellt und in dem Buche des ersteren über die Lei- 
tungsbahnen (S. 822) mitgetheilt worden sind. 

Büsgen. 


Jönsson, B., Jakttagelser öfver tillvaext- 
riktningen hos mossorna. 

(Lunds Univ. Ärsskrift. Bd. 34; K. Fysiograf. Säll- 

skap. Handl. Bd. 9. Nr. 4.) 

Der Verf. studirte den bei vielen Moosformen 
vorkommenden ausgeprägten Geotropismus und 
hat besonders die Moosarten berücksichtigt, welche 
auf Baumstämmen, Steinen oder Felswänden 


135 


wachsen. Die Versuchspflanzen wurden mit der 
Unterlage unter möglichst natürlichen Wachs- 
thumsverhältnissen in die verschiedenartigsten 
Stellungen gebracht, und zwar theils im Dunkeln, 
theils im Licht. Einseitige Beleuchtung wurde 
thunlichst ausgeschlossen. Die Versuche wurden 
im Allgemeinen Monate lang fortgesetzt. 

Aus den gewonnenen Resultaten geht deutlich 
hervor, dass der Geotropismus im Verein mit der 
Feuchtigkeit bei manchen Moosarten die Ent- 
wiekelungsrichtung der Seitensprosse (Hypnmum, 
Leucodon, Neckera etc.) und der Blätter (Diera- 
neen u. a. m.) wesentlich beeinflusst, ebenso wie 
das Licht für andere Moose von bestimmender Be- 
deutung für die Zuwachsrichtung ist (z. B. Poly- 
trichum). Weiterhin zeigt sich mit Bestimmtheit, 
dass die primären Sprosse sich ganz anders als die 
secundären verhalten; die ersteren sind geotropisch 
neutral. Dieser Gegensatz der Reaction bietet ein 
gewisses Interesse, da er in inniger Beziehung zu 
der Bedeutung der verschiedenen Sprossformen für 
die Entwickelungsweise und den Verbreitungsmodus 
dieser Moose steht. Der Verf. hebt besonders die 
Form hervor, unter welcher die hier in Betracht 
kommenden Moosformen sich grössere und neue 
Existenzgebiete verschaffen. So sendet ein Hyp- 
num, ein Leuwcodon z. B. seine Hauptsprosse in 
allen Richtungen als Platzsucher aus und breitet 
sich immer weiter aus, ohne vom Geotropismus ge- 
stört zu werden, während die Nebensprosse vermöge 
ihres reichlichen Chlorophyligehaltes und ihrer 
besser situirten Blätter Ernährung und Fortpflan- 
zung besorgen. 

Andererseits schafft der positiv geotropische 
Wuchs den Seitensprossen eine schützende Hülle 
über der mehr oder weniger verticalen Unterlage, 
welche die Verdunstung von Wasser hemmt. 

Ebenfalls sind die jungen Stammtheile und die 
Jungen Blattanlagen durch die rückwärts gebogenen 
Spitzblätter der Dieraneen gut geschützt und die 
dicht zusammengewachsenen, auf verticaler Grund- 
lage auftretenden rasenbildenden Moose mit positiv 
geotropischem Zuwachs lassen das überflüssige 
Wasser leicht abfliessen und sind auf diese Weise 
gegen andere schädliche äussere Einflüsse geschützt. 

Autoreferat. 


Raciborski, M., Biologische Mitthei- 
lungen aus Java. 
(Flora. 1898. 85. 325.) 

Verf. benutzte den Aufenthalt in Kagok-Tegal 
in der Javanischen Ebene zu botanischen Beobach- 
tungen, von denen wir die am meisten interessiren- 
den hier kurz anführen. 

Besonders die in der Nähe seines Wohnortes in den 


134 


laubabwerfenden Djatiwäldern vorkommenden Or- 
chideen lieferten dem Verf. zahlreiche Beiträge. 
Die Keimung einiger, monopodial aufgebauter, epi- 
phytischer Orchideen — Atridesarten — wird an der 
Hand von Textbildern beschrieben. Die eigenartig 
ausgebildeten, ihrer epiphytischen Lebensweise an- 
gepassten Keimlinge bestehen zunächst nur aus 
dem dorsiventralen hypocotylen Gliede. Verf. ver- 
gleicht sie mit den » Protocormen« der Lycopodium- 
keimlinge, ein Vergleich, dessen Kühnheit durch 
die Auffassung beider als »morphologischer Homo- 
logien« nicht gerade vermindert wird. 

Interessant ist auch die habituell den Lianen ähn- 
liche, aber rein epiphytisch lebende Renanthera 
moschifera mit 3—8 m langen Sprossen und 1 m 
langen Inflorescenzen, deren Blüthenknospen Verf. 
als einem Schlangenkopf so auffallend gleichend be- 
schreibt, dass hier event. an Mimicery zu denken 
wäre. 

Des Weiteren wird Aörides virens erwähnt, deren 
Inflorescenzen im Jugendzustande von einer durch 
besondere Drüsenhaare ausgeschiedenen Gummi- 
lösung umhüllt werden. 

Von gewisser Bedeutung ist die Beobachtung, 
dass bei Bria ornata eine Aufnahme von Wasser 
resp. Nährlösung durch büschelig verzweigte Haare 
des Blatttrichters erfolgt, sodass hiermit eine dem 
Verhalten der Bromeliaceen entsprechende Pflanze 
in den Tropen der alten Welt gefunden ist. 

Endlich wird die Verbreitung mehrerer Andro- 
pogonarten mit Hülfe ihrer stark hygroskopischen 
Grannen geschildert, und das Auftreten »Müller- 
scher Körperchen« oder sog. »food bodies« bei 
verschiedenen Leeaarten angegeben. Interesse be- 
ansprucht dabei die Beobachtung, dass die stache- 
lige, also mechanisch bewehrte, Leea horrida keine 
»Ameisenbrödchen« ausbildet. Vielleicht gelingt es 
dem Verf. bei weiterer Verfolgung dieser Spur, 
Näheres über die Myrmecophilie in den Tropen der 
alten Welt in Erfahrung zu bringen und damit das 
Dunkel, welches trotz vieler Beobachter hier noch 
herrscht, etwas zu lichten. 

G. Karsten. 


Annales du Musee du Congo. Ser. I. 
Botanique. Illustrations de la Flore du 
Congo; par E. de Wildeman et Th. 
Durand. Vol.I, fasc. Iet II. Bruxelles 
1898. gr. 4. 24 schwarze Tafeln mit zuge- 
hörigen Textblättern. 


In diesem schön ausgestatteten Werk werden 
neue und interessante Pflanzenformen aus dem 
Congostaat durch Beschreibung und Abbildung be- 
kannt gegeben. Von einer systematischen Anord- 


135 


nung derselben ist abgesehen worden. In den vor- 
liegenden Lieferungen werden Compositen, Cucur- 
bitaceen, Melastomaceen, Oyperaceen, Leguminosen, 
eine Labiate und ein Acrostichum dargestellt. 


H. Solms. 


Hempel, Gustav, und Karl Wilhelm, 
Die Bäume und Sträucher des Waldes. 
Liefrg. 17 und 18. Wien 1898 und 99. 4. 
728. m. vielen Holzschn., 9 farb. Tafeln. 


Von diesem schon früher besprochenen und wegen 
der vorzüglichen Tafeln gerühmten Werk (vergl. 
Botan. Ztg. 1889, S. S44 und 1897, 8. 174) sind 
wiederum drei neue Hefte erschienen. Es werden 
in diesen Lieferungen abgebildet Tea, Pomaceen, 
Rhammus, Fraxinus, Prunus Oerasus und Padus. 
In Schönheit der Ausführung stehen sie den frühe- 
ren in keiner Weise nach. Hoffentlich wird jetzt 
die Ausgabe des noch Ausstehenden beschleunigt 
und kommt endlich das schöne und werthvolle 
Werk zur Vollendung und damit zur eigentlichen 
Benutzbarkeit. 

H. Solms. 


Engelbrecht, Th.H., Die Landbauzonen 
der aussertropischen Länder. Auf Grund 
der statistischen Quellenwerke dargestellt. 
3 Bde. Berlin, Dietrich Reimer (E. Vohsen). 
1899. 


Auf Grund der amtlichen Anbau-Statistik und 
im ausschliesslichen, gewissenhaften Anschluss an 
statistisch feststehende Thatsachen behandelt der 
Verf. die Verbreitung und die Productionsbedin- 
gungen aller wichtigen Feldgewächse der aussertro- 
pischen Länder und stellt auf Grund seiner Unter- 
suchung eine Reihe von typischen Landbauzonen 
fest. Wo das benutzbare Material es gestattet, wird 
auch auf die zeitliche Entwickelung in der geogra- 
phischen Verbreitung der Öulturpflanzen eingegan- 
gen, mit besonderer Berücksichtigung der Stand- 
ortsveränderungen, und wo immer es möglich ist, 
wird die Abhängigkeit des Wachsthums von ge- 
wissen Monatsisothermen nachgewiesen. Im Hin- 
weis auf die Thatsache, dass im landwirthschaft- 
lichen Pflanzenbau eine Anpassung an die gegebe- 
nen Productionsfactoren und an die örtlichen Be- 
sonderheiten der Lage stattgefunden hat, wird der 
Gedanke entwickelt, die wissenschaftliche Arbeit 
des Pflanzengeographen müsse nothwendig dahin 
führen, neben der natürlichen Flora eines Landes 
mit der gleichen Sorgfalt auch den Pflanzenbestand 
des Culturlandes zu beobachten. 

Die Tendenz des Buches ist kurz gefasst die, 


136 


dem politischen Grenzgebiet der Wirthschaftslehre 
eine naturwissenschaftliche Grundlage zu geben. 
Der Textband stellt die Verbreitungserscheinun- 
gen der Culturpflanzen (und der landwirthschaft- 
lichen Hausthiere)dar, der Tabellenband enthält das 
statistische Material, auf welches der Text sich 
stützt, der 3. Band ist ein Atlas von 79 in Farben 
ausgeführten, sehr übersichtlichen und hübschen 
Karten, welche uns alle behandelten Verbreitungs- 
erscheinungen höchst anschaulich vor Augen führen. 
Das Werk, und nicht zum mindesten dieser Atlas 
wird nicht nur dem Wirthschafts-, sondern auch 
jedem Pflanzengeographen thatsächlich eine werth- 
volle Gabe sein. 
L. Neumann. 


Busse, W., Studien über die Vanille. 


(Sonderabdruck aus den » Arbeiten des Kaiserlichen 
Gesundheitsamts«. Bd. XV.) 

Es ist erfreulich, an dieser Stelle über eine Ar- 
beit berichten zu können, die zeigt, dass die Bota- 
nik im Begriff ist, ein ihr seit lange gewissermaassen 
verloren gegangenes, wichtiges Gebiet wieder zu 
erobern. Während es in früheren Jahrhunderten 
ganz selbstverständlich war, dass die Botanik eine 
führende Stellung in der wissenschaftlichen Be- 
handlung der Nutzpflanzen einnahm, wurde seit 
Mitte des vorigen Jahrhunderts durch andere 
Zweige der Wissenschaft (zuerst durch Systematik, 
dann durch Anatomie und Entwickelungsgeschichte, 
schliesslich durch Physiologie und Biologie) das 
Interesse der Botaniker derart in Anspruch ge- 
nommen, dass sie die ihnen in Bezug auf die Nutz- 
pflanzen zukommenden Aufgaben immer mehr ver- 
nachlässigten. Eine kritische Behandlung der ein- 
schlägigen Fragen fand nur selten statt, selbst die 
Systematik der Nutzpflanzen trat über Gebühr in 
den Hintergrund. Manche Kapitel der Nutzpflanzen- 
lehre wurden von anderen, verwandten Wissen- 
schaftszweigen mit mehr oder weniger Erfolg 
übernommen, z. B. von der Pharmacognosie 
(Flückiger, Hartwich), der Landwirthschafts- 
kunde (Körnicke, Semler), der Philologie 
(Hehn), der Nationalökonomie (v. Scherzer), der 
Handelswissenschaften (die verschiedenen, meist 
sehr unwissenschaftlichen Waarenkunden), andere 
Kapitel blieben ganz steril, eine einheitliche und 
namentlich eine kritische Behandlung fehlte durch- 
aus, und im Allgemeinen war eine grosse Ver- 
flachung der Nutzpflanzenkunde die Folge. Von Sei- 
ten der Botanik wurden die Nutzpflanzen förmlich 
als Aschenbrödel behandelt, und es galt manchen 
kaum mehr als wissenschaftlich, sich hiermit zu 
befassen. Den Beginn einer, wenn auch noch nicht 
kritischen, so doch systematischen Behandlung 


137 


wenigstens einzelner Kapitel seitens der Botaniker 
finden wir in der Rohstofflehre Wiesner’s, sowie in 
den Arbeiten von Hanausek, Möller und 
v. Höhnel, später kamen die vortrefflichen, syste- 
matisch biologischen Arbeiten von Solms (Feige, 
Papaya), sowie die rein systematischen Forschungen 
der Botaniker des Kew- und Berliner Museums hinzu, 
wie sie sich im Kew bulletin, Pflanzenwelt Deutsch- 
Ost-Afrikas ete. finden. Doch sind das alles nur 
Arbeiten, die ein oder wenige Kapitel des Wissens- 
gebietes über die Nutzpflanzen behandeln; allseiti- 
ges kritisches Eingehen in den Stoff blieb erst den 
letzten Jahren vorbehalten; der Versuch einer mo- 
nographischen Bearbeitung der Muscatnuss durch 
Ref. scheint die erste derartige Arbeit gewesen zu 
sein, und wenn er damals (1897) im Vorwort 
schüchtern den Wunsch aussprach, dass das Buch 
dazu beitragen möge, zu kritischen Monographien 
über die Culturpflanzen anzuregen, so vermag er 
jetzt zu seiner Freude zu constatiren, dass der 
Wunsch durch die Busse’sche Arbeit über die 
Vanille in Erfüllung gegangen ist. 

Die Schrift Busse’s behandelt in gründlicher und 
eindringlicher Weise die Geschichte, die Botanik, die 
Entwickelung und Ausdehnung der Vanillecultur, 
die Erntebereitung, die Handelssorten, sowie die 
Anatomie und Chemie der Vanillefrucht. Im bota- 
nischen Theil werden 13 Vanillearten behandelt, 
z. Th. auch abgebildet; Vanilla planifolia Andr., 
oder, wie sie nach den herrschenden Nomenela- 
turregeln nach Ref.’s Ansicht heissen muss, Vanilla 
fragrans (Salisb.), ist aber die einzige für den Ge- 
würzhandel in Betracht kommende Art, während 
Vanilla pompona Schiede dem Handel die zu Par- 
fümeriezwecken benutzten, infolge von Piperonal- 
Anwesenheit heliotropartig riechenden Vanillons 
liefert. Interessant ist die Thatsache, dass die 
auf Tahiti eultivirte, früher so werthvolle Vanille 
jetzt infolge von Piperonal-Bildung daselbst voll- 
ständigen Vanillon-Charakter angenommen hat und 
nur noch zu Parfümerien verwendbar ist; die Ur- 
sachen dieser Erscheinung sind nicht zu eruiren. 
— Auch sonst enthält die Arbeit noch viele auch 
für den Anatomen, Physiologen und Systematiker 
interessante. Einzelheiten; ein besonders wichtiges 
Resultat einer solchen streng kritischen Durch- 
arbeitung ist aber, dass man erfährt, wie wenig man 
eigentlich selbst über die landwirthschaftlich und 
technisch wichtigsten Punkte weiss; ebenso liegt 
die Systematik der wilden Vanillearten noch sehr 
im Argen und macht noch genaue Forschungen in 
Central- und Südamerika nothwendig; über die 
Entstehung des Vanillins, resp. unter welchen Be- 
dingungen und woraus es sich abspaltet, wissen wir 
sogar noch nicht das Geringste. Einen giftigen 
Stoff scheint die Vanille nicht zu enthalten, die 


138 


sogen. Vanillevergiftungen dürften auf der Vanille 
fremde Stoffe zurückzuführen sein. Eine Verdrän- 
gung der Vanille durch das künstliches Vanillin er- 
scheint nach den bisherigen Erfahrungen ausge- 
schlossen zu sein. Die Ansicht Tschirch’s, dass die 
Pollenschläuche in einem aus obliterirten zu hyphen- 
artigen Fäden vereinigten Zellen bestehenden Lei- 
tungsgewebe herabwandern, wird von Busse an- 
gegriffen, indem er die betreffenden Zellen für 
Stücke von Pollenschläuschen ansieht. 


Warburg. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Campbell, D. H., Lectures on the Evolution of Plants. 
London 1899. 8. 

Driesch, H., Die Localisation morphogenetischer Vor- 
gänge. Ein Beweis vitalistischen Geschehens. (Arch. 
f. Entwickelungsmechanik. 8. 35—111. m. 3 Fig. 
im Text.) 

Duncker, @., Die Methode der Variationsstatistik. 
(Ebenda. 8. 112—183. m. 8 Fig. im Text.) 

Hörmann, G., Die Kontinuität der Atomverkettung 
ein Strukturprincip der lebendigen Substanz. Jena 
1899. 8..118 8. 32 Abb. im Text. 


II. Bacterien. 


Duclaux, E., Traite de microbiologie. T. 2: Diastases, 
Toxines et Venins. Paris, libr. Masson et Co. In. 

Hoffmann, M., Bacterien und Hefen in der Praxis des 
Landwirthschaftsbetriebes. Berlin, P. Parey. 

Marx, H., Zur Morphologie des Rotzbacillus. (Bact. 
Centralbl. I. Abth. 25. 274.) 

Sacharoff, N., Einige ergänzende Angaben zur Mit- 
theilung »Ueber den Chemismus der Wirkung der 
Enzyme und bactericiden Stoffe«. (Ebenda. 25. 346.) 

Stutzer, A, Die Arbeit der Bacterien im Stalldünger. 
Berlin 1899. 8. 


III. Myxomyceten. 


Lister, L,, Notes on Mycetozoa. (Journ. of Botany. 
37. 145. m. 1 Taf.) 


IV. Pilze. 


Bernatsky, J., Beiträge zur Kenntniss der endotrophen 
Mykorhizen. Budapest, Terme&sz. Füz. 1899. gr. 8. 
23 pg. m. 2 Taf. (I colorirt). Ungarisch u. Deutsch. 

Engler-Prantl, Natürl. Planzenfamilien. Liefrg. 186: 
Fischer, Ed., Phallineae, Hymenogastrineae, Ly- 
coperdineae, Nidulariineae, Plectobasidiineae (Scle- 
rodermineae). Leipig, W. Engelmann. 1899. 

Halsted, B. D., Mycological Notes. (Bull. Torrey Bot. 
Club. 8. Febr. 1899.) 

Juel, H. O., Musciporus und die Familie der Tulas- 
nellaceen. Stockholm (Bih. Vet.-Akad. Handl.) 1897. 
8. 27 p. m. 1 Taf. in 4. 

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sidiomycet. Stockholm (Ebenda) 1898. 8. 15 p. m. 

1 Taf, 


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V. Algen. 


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Folgner, 0., Beiträge zur Kenntniss der Entwicke- 
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(Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 1.) 

Freeman, E.M., Observations on Constantinea. (Minne- 
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Gutwinski, R., Ueber die in der Umgegend von Karls- 
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Bot. Stud. Ser. ?. 2. 154.) 

Sauvageau, C., Sur les Algues qui croissent sur les 
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Setchell, Collecting and preserving Marine Algae. 
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VI. Flechten. 


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(Oesterr. 


VII. Moose. 


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Stephani, F,, Species Hepaticarum (cont.). (Bull. Herb. 
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VII. Farnplanzen. 


Geisenheyner, L., Die Rheinischen Polypodiaceen. 
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Verh. Naturh. Ver. Preuss. Rheinl. 1898.) 8. 40p. 
m. 2 Taf. in Lichtdr. in 4. 

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lina var. eristata. (Bull. Soc. bot. France. 45. 465.) 
Le Grand, Rectification au sujet de 1’ Ophioglossum 

britanmicum Le Gr. (Ebenda. 45. 414.) 


140 


Hope, €. W., Asplenüun Glennei. (Bull. Torr. Bot. Club. 
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Ay, Sur les variations de 1’ Eyquisetum arvense, & pro- 
pos d’une forme nouvelle, #. Duffortianum. (Bull. 
Soc. bot. France. 45. 397.) 

Piequenard, Une plante nouvelle pour le Finistere (Zsoe- 
tes lacustris). (Ebenda. 45. 444.) 


IX. Morphologie. 


Arber, E.A.N., Relationships of the Indefinite Inflo- 
rescenses. (Journ. of Bot. 37. 160.) 

Heckel, Sur quelques phenomenes morphologiques de 
la germination dans le Ximenia americama. (Bull. 
Soc. bot. France. 45. 438.) 

Hitcheock, A. $8., Studies on subterranean organs. 
I. Compositae of the vicinity of Manhattan, Kansas. 
(Transact. Acad. of St. Louis. 9. Nr. 1.) ! 

Jost, L,, Ueber Blüthen-Anomalien bei Linaria spu- 
ria. (Biol. Centralbl. 19. 145 u. 185.) 

Ramaley, F., Seedlings of certain woody plants. 
(Minnesota Bot. Stud. 2. Ser, 2, 69.) 


X. Zelle. 


Gregoire, V., Les cineses polliniques dans les Lilia- 
cees. Note prel. (Bot. Centralbl. 78. 1.) 

Groom, P.,, On the fusion ofnuclei among plants: a 
hypothesis. (Transact. a. Proceed. of the bot. Soc. 
Edinburgh. Dec. 1898.) 

Nemec, Bohumil, Ueber die karyokinetische Kern- 
theilung in der Wurzelspitze von Allium cepa. (Mit 
1 Tafel.) (Jahrb. f. wiss. Bot. 33. 313.) 

Tswett, M., Sur la membrane periplasmique. 
de bot. 13. 79.) 


(Journ. 


XI. Gewebe. 


Czapek, Fr, Ueber die sogen. Ligninreactionen des 
Holzes. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 27. 141—166.) 

Guerin, Sur le developpement des teguments semi- 
naux et du pericarpe des Graminees. (Bull. Soc. bot. 
France. 45. 405.) 

Guffroy, s. unter XV. 

Kalberlah, A., Der Bau von Tetrastigma scariosum Pl. 
Ein Beitrag zur Kenntniss der Lianenstructur. 
(Zeitschr. f. Naturwissensch. 71. 8. 161—218 mit 
5 Fig. im Text.) 

Ramaley, F., Comparative anatomy of hypocotyl and 
epicotyl in woody plants. (Minnesota Bot. Stud. 
Ser. 2. 2. S. 87.) 

Rechinger, K., Vergleichende Untersuchungen über 
die Trichome der Gesneraceen. (Oest. bot. Zeitschr. 
49. 89. m. 1 Taf.) 


XII. Physiologie. 


Friedenthal, N., Das Moleculargewicht der löslichen 
Stärke. (Centralbl. f. Physiologie. 12. 849.) 

Girard, A, Recherches sur la composition des fruits 
frais. Paris, impr. nationale 1899. In 8. 6 p. 

Hausmann, W., Ueber die Vertheilung des Stickstoffs 
im Eiweissmolekül. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 27. 
95 — 108.) 

Kozlowski, W.M., Primary synthesis of proteids. (Bull. 
Torrey Bot. Club. $. Febr. 1899.) 

Noyes, A. A., Die Beziehung zwischen osmotischer Ar- 
beit und osmotischem Druck. 'Zeitschr. f. physikal. 
Chemie. 28. 220.) 


141 


Overton, E., Beobachtungen und Versuche über das 
Auftreten von rothem Zellsaft bei Pflanzen. (Unter- 
suchung aus dem botanischen Laboratorium der 
Universität Zürich.) (Jahrb. f. wiss. Bot. 33. 171.) 

Palladine, W., Influence de la lumiere sur la forma- 
tion des matieres proteiques actives et sur l’energie 
de la respiration des parties vertes des vegetaux. 
(Revue gen. de bot. 11. 81.) 

Pröscher, T., Ein Beitrag zur Erforschung der Consti- 
tution des Eiweissmoleküls. (Zeitschr. f. pbysiol. 
Chem. 27. 114—122.) 

Schober, Die Anschauungen über den Geotropismus 
der Pflanzen seit Knight. Geschichtliche Studie 
eines physiologischen Problems. (Wiss. Beilage zum 
Ber. d. Realsch. in Eilbeck.) Hamburg 1899. 


XIII. Oekologie. 


Bokorny, Th., Selbstschutz der Pflanzen gegen Pilze. 
— Pilzfeste Planzentheile. (Biol. Centralbl. 19. 177.) 

Heim, Biologie relations between Plants and Ants 
(with 6 plates). (Annual Report of the Smithsonian 
Institution. Washington 1898.) 

Lidforss, Bengt, Weitere Beiträge zur Biologie des 
Pollens. (Jahıb. f. wiss. Bot. 33. 232.) 

Richter, s. unter XV. 

Terraciano,A., Noteanatomo-biologiche sulla »Aeschy- 
nomene indica L.« (Contrib. alla Biol. veg. II, 
fasc. III.) 


XIV. Fortpflanzung und Vererbung. 


Fink, B., Contribution to the life-history of Rumex. 
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Ule, E., Ueber spontan entstandene Bastarde von 
Taoueiaceen (im. Taf. IV). (Ber. Deutsch. bot. Ges. 
7. 51.) 
Vries, Hugo de, Ueber die Periodicität der partiellen 
Nas uonen. (Vorl. Mitth.) (Ber. Deutsch. bot. Ges. 
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XV. Systematik und Pflanzengeographie. 


Beleze, Deuxieme suppläment ä la liste des plantes 
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l’Amaury et de la for&t de Rambouillet (Seine-et- 
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Bonnet, E., Additions et corrections au catalogue des 
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Bornmüller, J., Eine neue Celse« aus dem südöstlichen 
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—— La Flora adventive des ruines du chäteau f&odal 
de Domfront. (Ebenda. 1. 57.) 

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especes autonomes. (Bull. Soc. bot. France. 45. 380.) 


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Cogniauz, A., Bulbophyllum eryptanthum sp.n. (Bull. 
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catif. 

Remarques sur le Jumiperus thurifera L., et les 
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Mariz, J. de, Subsidios para o estudo da flora portu- 


gueza: Valerianeas, Dipsaceas e Ambrosiaceas de 
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Perrot, Sur la methode morpho-geographique en bo- 
tanique systematique; expos& critique des theories 
scientifiques de M. de Wettstein. (Bull. Soc. bot. 
France. 45. 356.) 

Radde, G., Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den 
Kaukasusländern von der unteren Wolea über den 
Monytsch-Scheider bis zur Scheitelfläche Hoch- 
armeniens (Engler und Drude, Die Vegetation der 
Erde. III) Leipzig 1899. gr. 8. 12 u. 500 8., 13 Text- 
figuren, 7 Heliogravüren u. 3 Karten. 

Richter, A., Beiträge zur physiologisch-anatomischen 
und systematischen Kenntniss der Marcgraviaceen 
und Aroideen. (Büdapest, Termesz. Füz.) 1899. gr. 8. 
61 p. m. 4 theilweise color. Tafeln. Ungarisch und 
Deutsch. 

Rouy, @., Flore de France, ou description des plantes 
qui croissent spontanement en France, en Corse et 
en Alsace-Lorraine. T. 5. In 8. 348 p. 189». 

Svedelius, N., Die Juncaceen der ersten Regnell’schen 
Expedition. Stockholm (Bih. Vet.-Akad. Handl.) 
1897. 8. 11 S. m. 1 color. Taf. 

Tieghem, Ph. van, Sur les Coulacees. 
13. 69.) 

Tournefort, P. de, Exploragoes botanicas em Hespanha. 
(Boletim da Sociedade Broteriana. 15. Fasc. 3. 4.) 

Urumoff, J. K., Zur Flora von Bulgarien. (Oesterr. bot. 
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—— Beiträge zur Flora des Lovcakreises (Bulgarien). 
Sophia 1898. 8. 85 p. 

Valbusa, 0., Sopra alcune specie di Sisymbrium, & 
preperißo del S. Tillieri Bell. (Malpighia. 12. 467. 

v. XIL) 

Waisbecker, A., Beiträge zur Flora des Eisenburger 
Comitats. (Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 60 u. 106.) 
Wildeman, de, et Durand, Prodrome de la flore belge. 

Fasc. Tä VI. Bruxelles 1898—1899. In 8. 


Part IV. 


(Journ. de Bot. 


144 


Anzeigen. 


Herder’sche Verlagshandlung, Freiburg im Breisgau. 


Soeben sind erschienen und durch alle Buch- 
handlungen zu beziehen: 


Plüss, Dr. B., Blumenbüchlein für 
Waldspaziergänger, „u Ass au 


Sträucher« herausgegeben. Mit vielen Bil- 
dern. Handliches Taschenformat. 12. (VIIL 
und 196 S.) Eleg. geb. Mk. 2.—. 

In neuer Auflage: 


— Unsere Bäume und Sträucher, 


Anleitung zum Bestimmen unserer Bäume und 
Sträucher nach ibrem Laube, nebst Blüten- 
und Knospentabellen. Fünfte, verbesserte 
Auflage, mit vielen Bildern. Handliches 
Taschenformat. 12. (VIII u. 146 S.) Eleg. geb. 
Mk.1.40. 


Früher sind in demselben Formate erschienen: 

— Unsere Beerengewächse. Bestimmung und Be- 
schreibung der einheimischen Beerenkräuter 
und Beerenhölzer. Mit 72 Holzschnitten. (VIII 
u. 102 8.) Eleg. geb. Mk. 1.30. 

— Unsere Getreidearten und Feldblumen. Bestim- 
mung und Beschreibung unserer Getreidepflan- 
zen, “auch der wichtigeren Futtergewächse, 
Feld- und Wiesenblumen. Zweite, ver- 
mehrteund verbesserte Auflage. (VIIl 
u. 204 S.) Eleg. geb. Mk. 2.—. 

Durch die Herausgabe des »Blumenbüchleins« ist 
es nunmehr möglich geworden, dem Naturfreunde 
in den jetzt vorliegenden vier Büchlein unsere 
häufigeren Blütenpflanzen, wie er sie auf 
Spaziereängen findet, in Wort und Bild vorzu- 
führen. 5] 


Verlagvon FERDINAND ENKE in Stuttgart. 


Soeben erschien: 


Solereder, 7.:“: Systematische 
Anatomie der Dieotyledonen. ine 


Laboratorien der wissenschaftlichen und ange- 
wandten Botanik. Herausgegeben mit Unterstützung 
der k. bayer. Akademie der Wissenschaften. Mit 
189 Abbildungen in 741 Einzelbildern. gr. 8. geh. 
Mk. 36.—. [6] 
EEE TREE FIRE REPETEEEREEN 


Berichtigung. 
Auf S. 97 (Nr. 7) lies »Gräntz« statt Gränitz. 


Erste Abtheilung: Original- Aurennlanden, 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


Nr. 


57. Jahrgang. 


10. 


16. Mai 1899. 


OTANISCHE 


 Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach, 


ZEITUNG. 


Friedrieh Oltmanns. 


eh Ige—e 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: G. Dittrich, Zur Entwickelungs- 
geschichte der Helvellineen. — G. Bitter, Ueber 
das Verhalten der Krustenflechten beim Zusammen- 
treffen ihrer Ränder. Zugleich ein Beitrag zur Er- 
nährungsphysiologie der Lichenen auf anatom. 
Grundlage. —R. Kolkwitz, Ueber den Einfluss des 
Lichtes auf die Athmung der niederen Pilze. — K. 
Puriewitsch, Ueber die Athmung der Schimmel- 
pilze auf verschiedenen Nährlösungen (Vorl. Mitth.). 
— Derselbe, Ueber die Spaltung der Glykoside 
durch die Schimmelpilze. — M. W. Beyerinck, 
Ueber ein Contagium vivum fluidum als Ursache 
der Fleckenkrankheit der: Tabaksblätter. — Hans 
Molisch, Botanische Beobachtungen auf Java. I. 
Ueber die sogenannte Indigogährung und neue 
Indigopflanzen. — Harold Wager, The Nucleus 
of the Yeast-Plant. — G. Hörmann, Notiz. — 
Neue Litteratur, — Personalnachrichten. 


Dittrich, G., Zur Entwickelungsge- 
schichte der Helvellineen. 

(Cohn’s Beiträge zur Biologie der Pflanzen. 8. 17.) 

Verf. hat sich der verdienstlichen Aufgabe unter- 
zogen, die Fruchtkörperentwickelung einiger Hel- 
vellaceen bis auf sehr junge Stadien zurück zu ver- 
folgen. 

Für Mitrula phalloides gestalten sich die Ver- 
hältnisse folgendermaassen: In dem mehr oder we- 
niger ausgesprochen pseudoparenchymatischen Ge- 
flecht der jungen Fruchtkörperanlagen erscheinen 
die Zellen im unteren Theil mehr oder weniger 
isodiametrisch, oben mehr in der Richtung der Axe 
verlängert; die peripherisch gelegenen Hyphen 
sind langgestreckt und umspannen gleichsam die 
Fruchtanlage in ihrer ganzen Ausdehnung. In dem 
inneren Gewebe erkennt man ausserdem noch stär- 
ker tingirbare, gruppenweise zusammenliegende 
Hyphen mit grossen Kernen, welche Verf. als die 
ersten Anfünge der ascogenen Hyphen betrachtet, 
die somit viel früher auftreten würden, als man es 
bisher annahm. Bald streckt sich dann die ganze 
Fruchtkörperanlage infolge von Verlängerung der 
Hyphen des mittleren und oberen Theils; dadurch 
werden auch die ascogenen Hyphen in die Höhe 
gehoben; die Hyphen der Fruchtkörperperipherie 


erfahren einen Verschleimungsprocess, so dass der 
ganze junge Fruchtkörper von einer gallertigen 
Hülle umgeben ist. Die im obersten Theil unter 
dieser Hülle befindlichen Hyphen bekommen nach 
und nach ein immer deutlicheres palissadenartiges 
Aussehen und stellen so die ersten Paraphysen dar; 
schliesslich sprengen sie die Hülle und die ganze 
Palissadenschicht wölbt sich mehr und mehr vor. 
Schliesslich wachsen dann die Auszweigungen der 
ascogenen Hyphen von unten her zwischen die Pa- 
raphysen hinein. — Aehnlich gestaltet sich die 
Entwickelung der Fruchtkörper bei Leotia gelati- 
nosa, nur ist die gallertige Hülle dicker und bleibt 
länger als eine das Hymenium bedeckende Schicht 
erhalten. 

Gestützt auf seine Beobachtungen betrachtet 
Verf. die Helvellaceen als angiocarp und bezeichnet 
sie als Pezizen, deren Hymenium durch starkes 
Flächenwachsthum eine keulen- oder hutförmige 
Gestalt angenommen hat. Eine solche enge Ver- 
bindung der Helvellaceen mit den Pezizaceen will 
nun aber dem Ref. nicht einleuchten, denn es besteht 
doch immerhin ein sehr grosser Unterschied zwi- 
schen den Pezizaceen-Fruchtkörpern, bei welchen 
das Hymenium in der Jugend die Innenwand eines 
rings geschlossenen Hohlraumes überzieht, und den 
Helvellaceen mit ihrem von Anfang an nach aussen 
gerichteten, unmittelbar unter der Oberfläche lie- 
genden, nur von einer dünnen Hülle direct be- 
deckten Hymenium. Diese Auffassung würde vor- 
aussetzen, dass man die vergallertende Hülle des 
Helvellaceenfruchtkörpers mit der Apotheciumwand 
der Pezizaceen für homolog erklärt, und das ist 
zum Mindesten sehr gewagt. Verf.’s Beobachtungen 
sprechen ferner nach Ref.’s Dafürhalten durchaus 
nicht gegen einen Anschluss der Tuberaceen (s. str.) 
an die Helvellaceen. Denn es kommen für diesen 
Anschluss nicht in erster Linie Mitrula und Leotia 
in Betracht, sondern Sphaerosoma'), und gesetzt 


1) S. Ref.'s Einleitung zur Bearbeitung der Tubera- 
ceen inRabenhorst's Kryptogamenflora. Edit II. 


147 

auch, es wäre bei letzterem das Hyımenium von 
einer dünnen Geflechtsschicht bedeckt, so würde 
das die Vorstellung nicht hindern, es seien die 
Gänge von Genea und Hydnotrya einfach stärkere 
Einfaltungen dieses nach aussen gerichteten Hyme- 
niums. 

Für Helvella Infula zeigt Verf. ferner, dass wie 
bei anderen Ascomyceten der primäre Ascuskern 
durch Verschmelzung zweier Kerne entsteht. Hier 
und bei Gyromitra esculenta wurden in den Sporen 
neben den Kernen kleine nucleolenartige Körper- 
chen beobachtet, die- Ref. »Sporosomen« nennt. 
Sie sind Descendenten des Nucleolus des primären 
Sporenkernes, um die sich später vier neue Sporen- 
kerne bilden. 

Ed. Fischer. 


Bitter, G., Ueber das Verhalten der 
Krustenflechten beim Zusammentreffen 
ihrer Ränder. Zugleich ein Beitrag 
zur Ernährungsphysiologie der Liche- 
nen auf anatomischer Grundlage. 

(Pringsheim’s Jahrbücher. 33. 47.) 


Verf. knüpft an einige Beobachtungen an, die 
Ref. gelegentlich seiner anatomischen Studien über 
Rindenflechten beim Zusammentreffen der Thalli 
verschiedener Arten zu machen in der Lage war. 

Es ist eine bekannte Erscheinung, dass Flechten 
verschiedener Art beim Zusammenstoss der 'Thallus- 
ränder oft schwarze Säume bilden. Die zierliche 
Felderung der Buchenrinde, die dadurch häufig 
zu Stande kommt, dürfte auch den Nichtlichenologen 
schon aufgefallen sein. Diese Erscheinung lässt auf 
tiefer gehende anatomischeVeränderungen schliessen. 
Diese Abgrenzungsräume und Auswachsungen ver- 
schiedener Thalli studirte Bitter an der Hand 
eines reichlichen, von ihm meist selbst gesammelten 
Materials in eingehender Weise. 

Im ersten Abschnitt beschreibt er das Zusammen- 
treffen der Thalli von gleichen Arten. Hier werden 
entweder keine Abgrenzungsräume gebildet ( Vario- 
laria globulifera, lactea, Pertusaria coronata), oder es 
entstehen schwarze, schmale Thallusränder (Gra- 
phis scripta, Pyrenula nitida, Lecidella enteroleuca). 
Die Schwärzung der Hyphenspitzen am Rande des 
rein epiphloeoden Thallus von Variolaria erklärt 
Verf. durch ein Absterben unter dem Einfluss von 
Hitze und Trockenheit. 

Im zweiten Abschnitt betrachtet dann Bitter 
die Säume, welche beim Zusammentreffen von ver- 
schiedenen Arten entstehen. 

Trotz eines reichhaltigen Materials vermag er 
keine sichere Vermuthung zu äussern, aus welchem 
Grunde die Schwärzung der Hyphenspitzen beim 


148 


Zusammentreffen der 'Thallusränder stattfindet. Ob 
hier Abscheidung von schädlichen Stoffen im Spiel 
ist, müssen weitere Untersuchungen lehren. 

Im dritten Abschnitt geht Verf. dann zu den 
Ueberwucherungen über, die bei Krustenflechten 
so häufig vorkommen. An einer grossen Reihe von 
Beispielen beschreibt er, wie die eine Flechte all- 
mählich in die andere eindringt und sie zerstört. 
Von Interesse ist das Beispiel von Khixocarpon 
geographieum mit der Lecanora atriseda. Letztere 
Flechte setzt sich auf dem Thallus von Rhizocarpon 
fest und zerstört ihn allmählich durch parasitäres 
Wachsthum. Von Interesse ist diese Art des Para- 
sitismus dadurch, weil Minks darauf sein Proto- 
phie aufgebaut hat. — Krustenflechten können auch 
höhere Flechten überwuchern und abtödten. Eine 
Reihe von Beispielen zeigt die näheren Umstände 
davon. 

Ein weiteres Kapitel wird dann einigen Flechten 
gewidmet, die gelegentlich saprophytisch auf todten 
Flechten vorkommen und höchst wahrscheinlich 
einen Theil ihrer Nahrung aus ihnen ziehen. 

Im fünften Abschnitt werden einige interessante 
Beobachtungen über hypophloeodische Arten ange- 
führt, die ihren Nachbarflechten durch Unter- 
wachsung das Terrain abgraben und sie mitsammt 
den Peridermschichten zum Abfallen bringen. 

Weiter werden dann noch einige Pilze bespro- 
chen, die früher für Flechten gehalten worden 
waren. Davon sei die auch noch stets als Flechte 
geltende Lecidea intumescens genannt. 

Endlich lenkt Verf. noch die Aufmerksamkeit 
auf das Hervorwachsen jüngerer Thalluspartien 
aus älteren, z. B. aus abgestorbenen Apothecien. 
Zum Schluss wird auch das Verhalten von Laub- 
flechten zu einander gestreift. 

In einem Schlusskapitel streift dann Bitter die 
Ernährungsphysiologie der Flechten. Von den For- 
men, die ganz ausschliesslich die Algen als Nahrungs- 
quelle benutzen, bis zu jenen, die in ihrer Jugend 
ausschliesslich an bestimmte Flechten als Nährsub- 
strat angewiesen sind (Lecanora atriseta), lässt sich 
eine Reihe construiren, in der ganz allmählich eine 
Abhängigkeit gewisser Arten von der Unterlage zu 
Tage tritt. Wenn vor der Hand diese Verhältnisse 
nur an der Hand des anatomischen Baues einer 
Analyse unterzogen werden können, so liegt dies an 
den Schwierigkeiten, die sich der künstlichen Cultur 
der Flechten in den Weg stellen. Bevor diese nicht 
gelöst sind, wird es kaum möglich sein, in diese 
interessanten Beziehungen zwischen Flechte und 
Substrat tiefer einzudringen. 


Lindau (Berlin). 


149 

1. Kolkwitz, Re Ueber den Einfluss des 
Lichtes auf die Athmung der niederen 
Pilze. 

(Jahrb. f. wissensch. Botanik. 33. 128.) 

2. Puriewitsch, K., Ueber die Athmung 
der Schimmelpilze auf verschiedenen 
Nährlösungen. (Vorläufige Mittheilung.) 
(Ber. d. D. Bot. Gesellsch. 1898. S. 290—293.) 

Ueber die Spaltung der Glyko- 

side durch die Schimmelpilze. 

(Ber. d. D. Bot. Gesellsch. 1898. S. 363—377.) 


v8 


Gegenüber den bisherigen Angaben constatirt 
Kolkwitz (1), dass das Licht auf den Athmungs- 
process schwach beschleunigend einwirkt und 
sein Einfluss von dem morphologischen Zustand der 
Cultur und von ihrer Ernährung unabhängig ist. 
Hauptversuchspilz war Aspergillus niger, ausserdem 
kamen Penieillium, Oidium lactis, ein Mucor, Miero- 
coccus prodigiosus und Proteus vulgaris zur Ver- 
wendung. Als Lichtquelle diente electrisches 
Bogenlicht, die Kohlensäure wurde durch Baryt- 
lauge absorbirt und dann mit Oxalsäure titrirt, im 
übrigen der Luftstrom nicht durch den Apparat 
gesogen, sondern hindurch gedrückt. Sehr ein- 
gehend verbreitet sich Verf. über das Methodische 
und bemüht sich sichtlich, Fehlerquellen irgend- 
welcher Art auszuschliessen. Die Ergebnisse wer- 
den schliesslich an der Hand von Curven genauer 
besprochen; am Schluss ist die Litteratur mit rund 
89 Nummern zusammengestellt, immerhin wohl 
gleichfalls ein Zeugniss für die Gründlichkeit, mit 
der Verf. bei seiner Arbeit vorgegangen ist. Ob 
der beschleunigende Einfluss des Lichtes auf die 
Kohlensäureproduction auch bei längerer Ver- 
suchsdauer (als 3—4 Stunden) statthat, lässt: Verf. 
offen. 

Den Einfluss der Quantität des gebotenen 
Nährstoffs speciell auf den Athmungsquotienten 
(CO, : O,) verfolgt Puriewitsch (2) bei Asper- 
gillus niger, der dazu in geeigneter Weise auf Lö- 
sungen von Traubenzucker, Rohrzucker, Mannit 
und Weinsäure (Concentration 1—25%) eultivirt 
wurde. Für die beiden Zuckerarten ergab sich, 
dass der Quotient zunächst mit der Concentration 
steigt, bei 10% ein Maximum erreicht (1,3 bezw. 
1,04), um nunmehr wieder zu fallen; bei der 
Weinsäure blieb er ziemlich constant (1,52 — 
1,59 bei einer Concentration von 1,5— 7%), wäh- 
rend die beiden Zahlen für Mannit in der Concen- 
tration von 5 und 10% eine geringe Steigerung 
ergeben (von 0,47 auf 0,66). Bei Mangel an Nähr- 
stoffen sank der Quotient rasch auf sehr geringe 


150 


Werthe, wie Aehnliches auch für Hefe von Iwa- 
nowsky constatirt war. 

Im Wesentlichen mit demselben Pilz (neben 
Aspergilhıs glaueus und Penieillium glaucum) wur- 
den auch die Versuche über »Spaltung der 
Glykoside« angestellt (3), wobei als Nährlösung 
zur Anzucht der Pilzdecken — gleichwie in den 
beiden vorhergehenden Arbeiten — das von Rau- 
lin angegebene Gemisch Verwendung fand. Wes- 
halb — beiläufig—noch heute immer wieder diese 
complieirte Flüssigkeit benutzt wird, ist schwer zu 
sagen, umsoweniger als von einer planmässigen Zu- 
sammensetzung doch kaum die Rede sein kann und 
statt der acht Mineralsalze drei völlig ausreichen 
(Ammonnitrat, Kaliumphosphat, Magnesiumsulfat), 
das andere also nur ganz zwecklose Arbeit macht!). 
Verf. arbeitete meist bei 20—30°, also unterhalb 
des Temperaturoptimum für Aspergillus. 

Der Zucker wird bei der Glykosidzerspaltung 
meist sogleich verbraucht. Als Zersetzungsproduet 
von Salicin war Saligenin, von Arbutin = Hy- 
drochinon, von Helicin — Salicylaldehyd nach- 
weisbar, wobei aber das Pilzmycel auf Heliein- 
lösung sich nicht weiter entwickelt, sondern abstirbt 
— als Folge seiner eigenen Thätigkeit. Auffällig 
ist auch das Verhalten des Amygdalins, das zwar 
durch einenMycelauszug, aber nicht durch lebendes 
Mycel in Zucker, Benzaldehyd und Blausäure ge- 
spalten wird, denn der Pilz verarbeitet dasselbe 
unter Ammonsalz-Anhäufung, wie das auch Pfeffer 
bei Penieillium beobachtete. 

Das Benzolderivat wird zusagendenfalls späterhin 
auch verarbeitet, es kann aber die Glykosidspaltung 
bei Gegenwart entsprechender Mengen leicht ver- 
arbeitbarer Stoffe (Zucker) verhindert werden — 
Election, Deckung. Sporenaussaaten wirken übri- 
gens gerade wie fertige Mycelien. Die Spaltung er- 
folgt durch Emulsin, das aus dem Mycel in die 
Flüssigkeit diosmirt. Presshefe bewirkt dieselbe 
Spaltung des Salieins, und das Invertin steht dem 
Emulsin vielleicht sehr nahe. 

C. Wehmer. 

1) Raulin's vollständige Nährlösung war: 

Candiszucker 70 Th., Weinsäure 4, Salpeters. NH; 4, 
Phosphors. NH; 0,60, Kohlens. Kali 0,60, Kohlens. 
Magnesia 0,40, Schwefels. NH; 0,25, Schwefels. Zink 
0,07, Schwefels.. Eisen 0,07, Kiesels. Kali 0,07 Theile, 
gelöst in 1500 Theilen H>0. 

Von diesen sind ganz entbehrlich: Weinsäure, 
Schwefelsaures Zink, kieselsaures Kali und Schwefel- 
saures Eisen, während die vier: Phosphors. Ammo- 
niak, kohlensaures Kali, kohlens. Magnesia und 
schwefelsaur. Ammoniak mit ganz dem gleichen Er- 
folg durch nur 2 Salze (Phosphors. Kali und Schwefels. 
Magnesıa) ersetzbar sind. — Man darf freilich nicht 
übersehen, dassRaulin’s Culturversuche über 25 Jahre 
zurückliegen. 


151 


Beyerinck,M. W., Ueber ein Contagium 
vivum fluidum als Ursache der Flecken- 
krankheit der Tabaksblätter. 


(Centralbl. f. Bact., Parasitenk. u. Infectionskr. II. 
3. 8. 27— 32.) 

Auf dem Tabak tritt bekanntlich eine denselben 
sehr schädigende Krankheit auf, die Fleckenkrank- 
heit oder Mosaikkrankheit der Blätter genannt 
wird. Sie tritt als fleekenartige Verfärbung des 
Chlorophylis auf, dem später das Absterben der 
Blätter folst. 

Verf. fand, dass der aus den kranken Pflanzen 
gepresste ansteckende Saft beim Filtriren durch 
sehr dichte Porzellanfilter vollkommen durchlief, 
ohne an Virulenz zu verlieren. Das Filtrat wurde 
drei Monate abgeschlossen aufbewahrt, blieb bac- 
terienfrei und hat bei vielen wiederholten Infec- 
tionen gesunder Pflanzen stets die Krankheit erzeugt. 
Ferner wurde zerriebenes Gewebe kranker Blätter 
über dicke Agarplatten ausgebreitet. Das wasser- 
lösliche Virus war nach zehn Tagen in die tieferen 
Schichten des Agars eingedrungen und inficirte 
ebenfalls gesunde Pflanzen. 

Je näher dem Bildungsgewebe des Knospen- 
scheitels die Injieirung des Saftes der kranken 
Pflanzen statthat, um so schneller tritt die Krank- 
heit ein. Nur die in reger Zelltheilung begriffenen 
jungen Blattanlagen sind für die Infection empfäng- 
lich. Die ausgewachsenen Blätter, sowie die Blätter, 
deren Zellen sich nicht mehr theilen, sondern nur 
sich strecken, sind für die Infection unempfänglich, 
leiten aber das Virus nach den jüngeren Blättern, 
die von dem den älteren Blättern oder Stammtheilen 
eingeimpften Virus nach 10—12 Tagen infieirt 
werden. Geschieht dagegen die Infection so nahe 
wie möglich dem Knospenscheitel, so treten schon 
nach drei bis vier Tagen gelbe Flecken an den ganz 
jungen Knospenblättchen auf. 

Das Virus vermehrt sich in der Pflanze nur in 
den in Zelltheilung begriffenen Geweben. Ausser- 
halb der Tabakspflanze ist das Virus zwar existenz- 
fähig, vermehrt sich aber nicht. 

Es muss, um sich zu produciren, in das activ 
wachsende Protoplasma einverleibt werden, in dessen 
Vermehrung es sozusagen passiv mit hineinge- 
schleppt wird. 

Auch vom Boden aus wird das Virus sowohl von 
jüngeren als von älteren Pflanzen aufgenommen, 
die 2—6 Wochen nach der Infeetion des Bodens 
erkranken. Das Virus kann sowohl vom Xylem 
als vom Phloem fortgeleitet werden. Von letzterem 
wird es z. B. nach dem Verf. aus den älteren infi- 
eirten Blättern nach den jungen Anlagen geleitet. 
Da das Contagium nur ausschliesslich auf die seit 
der Infection neu gebildeten Blätter einwirkt, so 


152 


giebt die Zahl der gesunden Blätter unter den er- 
krankten einen ungefähren Anhalt für die Infeetions- 
zeit im Freien wachsender Pflanzen, die das Virus 
durch ihre Wurzeln aufgenommen haben. 

Das Virus behält im trockenen Zustande seine 
Virulenz und kann so z. B. im Boden überwintern. 
Auch die Blätter behalten nach dem Trocknen ihre 
Virulenz, sodass der trockene Staub, der beim Ern- 
ten der kranken Blätter aus dem zerbrechlichen, 
todten Gewebe der Blattflecke entsteht, die Krank- 
heit weiter verbreitet. 

Verf. weistauf die nahen Beziehungen der Mosaik- 
krankheit zur Panachure. Beide erscheinen als eine 
Krankheit des Chlorophylis, die hervorgeht aus einer 
Allgemeinerkrankung des Protoplasmas. Doch wird 
die Panachure nur unter Verwachsung des Gewebes 
des panachirten Triebes mit dem Gewebe der grü- 
nen bunt zu machenden Pflanze herbeigeführt, wie 
sie durch Pfropfen oder Oculiren erzielt wird. Nach 
den Versuchen des Verf. wird die grüne Pflanze 
nicht durch das zerriebene Gewebe oder den Saft 
der panachirten Pflanze inficirt. 

Zum Schlusse weist Verf. noch darauf hin, dass 
noch andere Pflanzenkrankheiten in ähnlicher Weise 
durch ein Contagium fluldum verursacht werden 
möchten. So denkt er namentlich an die durch 
Erwin Smith 1894 genauer studirten, in Nord- 
amerika auftretenden Krankheiten der Pfirsiche, die 
dort als Peach Yellow und Peach Rosette bekannt 
sind, und die ebenfalls durch Oculiren und Pfropfen 
übertragen werden. Dem Verf. ist es wahrschein- 
lich, dass sie auch durch den Presssaft der erkrank- 
ten Gewebe erzeugt werden könnten. 


P. Magnus. 


Molisch, Hans, Botanische Beobachtun- 
gen auf Java. I. Ueber die sogenannte 
Indigogährung und neue Indigopflan- 
zen. Mit 1 Tafel. 

(Sitzungsberichte der k. Akad. der Wiss. in Wien. 
Math.-Naturw. Classe. Bd. CVII. Abth.I. Juli 1898.) 

Molisch, der schon früher (1893) sich mit dar 
Verbreitung des Indicans, der Muttersubstanz des 
Indigo, in den Pflanzen beschäftigt hat, benutzte 
einen Aufenthalt auf Java dazu, die Gewinnung des 
Indigo unter dem Gesichtspunkte des Pflanzen- 
physiologen zu studiren. 

Zur technischen Darstellung des Indigo werden 
die Sprosse der Indigofera unter Wasser von ge- 
wöhnlicher oder höherer Temperatur (etwas über 
50°) gesenkt; nach 6—9 Stunden, beim Warm- 
wasserbetrieb sogar schon nach kürzerer Zeit, ist 
das Indican aus den Pflanzen ins Wasser überge- 
treten, das letztere wird abgelassen und durch 


153 


Durchlüftung aus ihm der Indigo gefällt. Die 
schnelle Diffusion des Indican aus den Pflanzen- 
zellen erklärt sich beim Warmwasserbetrieb ohne 
weiteres aus dem infolge der hohen Temperatur so- 
fort erfolgenden Tode der Indiyofera-Blätter. Beim 
Kaltwasserbetrieb aber sterben die Blätter infolge 
von Sauerstoffmangel so überraschend schnell ab. 
Ausser Indigofera sind, wie Verf. zeigt, auch Poly- 
gonum tinetorium und Isatis tinctoria gegen Sauer- 
stoffmangel sehr empfindlich. 

Seit Alvarez nahm man an, dass die Spaltung 
des Indican in Indigweiss und Zucker von einem 
specifischen Bacterium verursacht werde. Nachdem 
schon van Lookeren-Campagne diese Erklärung 
erschüttert hat, weist Verf. nach, dass zwar manche 
Bacterien und Pilze (Mucor, Penieillium) im Stande 
sind, das Indican zu spalten und bei Sauerstoffzu- 
tritt demgemäss Indigo zu bilden, dass aber in den 
technischen Betrieben Organismen keine oder eine 
schädliche Rolle spielen. Diese sucht man daher 
fernzuhalten. Anscheinend wird das Indican ge- 
spalten durch ein von der Pflanze herrührendes 
Enzym, das auch die zur Indigobildung befähigten 
Pilze ausscheiden dürften. Dass die Spaltung des 
Indicans seitens mancher Organismen regulatorisch 
erfolgt, geht aus der Beobachtung hervor, dass 
Baceillus coli wohl in einem reinen Extract von 
Indigofera-Blättern Indigo erzeugt, nicht aber in 
einem mit solchem Extract versetzten Bouillonagar. 

Bezüglich der Abhängigkeit der Indicanbildung 
vom Licht wird mit Hülfe der Indigoausscheidung, 
die beim Einstellen der Pflanzen resp. Pflanzen- 
theile in Chloroformdämpfe eintritt, sicher nachge- 
wiesen, dass Belichtung eine Vermehrung, Ver- 
dunkelung eine Verminderung des Indicans bei 
Indigofera zur Folge hat. Wenn nicht technische 
Schwierigkeiten dem entgegenstünden, so würde 
es sich also empfehlen, die Indigopflanzen Abends 
zu schneiden, statt, wie jetzt üblich, morgens, und 
sofort weiter zu verarbeiten. Keimlinge verhalten 
sich bezüglich des Auftretens des Indicans sehr 
verschieden: Etiolirte Keimlinge bilden kein Indi- 
can; die Cotyledonen der belichteten Keimlinge 
führen nur bei Isatis solches. 

Als neue Indigopflanzen werden erkannt die Apo- 
cyneen Echites religiosa T. et B. und Wrightia anti- 
dysenterica, sowie einige Orotularia-Arten. Ueberall 
sind die Blätter besonders reich an Indigo, bei den 
Apocyneen ausser dem Chlorophyliparenchym dort 
noch die Milchröhren. 

Bezüglich des Näheren sei auf die Arbeit ver- 
wiesen, welche auch sonst viele interessante und 
anregende Beobachtungen bietet und wieder einen 
Beweis für die Fruchtbarkeit der Pflanzenphysiolo- 
gie auf einem Gebiete liefert, das bisher der Chemie 
allein vorbehalten schien. Behrens. 


154 


Wager, Harold, T'he Nucleus of the 
Yeast-Plant. 
(Annals of Botany. 12. 499. Taf. 29 u. 30.) 


Der durch seine sorgfältigen eytologischen Ar- 
beiten rühmlichst bekannte Verfasser behandelt in 
der vorliegenden Abhandlung die vielumstrittene 
Frage nach dem Vorhandensein und dem Verhalten 
des Zellkerns der Hefe. Die wesentlichsten Resul- 
tate der Untersuchung sind folgende: 


Das Aussehen der Inhaltsbestandtheile der leben- 
den Hefezellen ist von dem Zustande der Gährung 
abhängig und in den verschiedenen Stadien der- 
selben ziemlich verschieden. Durch geeignete 
Fixirungs- und Färbungsmethoden, von denen 
Verf. eine grosse Anzahl prüfte, lässt sich stets ein 
rundlicher, homogener Körper nachweisen, der dem 
Nueleolus der Kerne höherer Pflanzen vergleichbar 
ist, und den Verf. auch als Nucleolus bezeichnet. 
Es ist derselbe Körper, den Schmitz und spätere 
Forscher als Zellkern ansahen. Nach Wager’s An- 
sicht gehört aber zu dem » Kernapparat« ausserdem 
noch eine Vacuole mit einem Chromatinnetzwerke, 
welches lebhaft an dieChromatinnetzwerke der Zell- 
kerne höherer Pflanzen erinnert. Dieselbe findet sich 
meistens in enger Berührung mit dem Nucleolus, 
doch liegt letzterer stets ausserhalb derselben. In 
späteren Stadien der Gährung verschwindet die 
Chromatinvacuole häufig, und an ihrer Stelle findet 
man ein im Protoplasma befindliches Chromatinnetz- 
werk oder auch eine Anzahl durch das Protoplasma 
zerstreuter oder um den Nucleolus angeordneter 
Chromatinkörner. 

Nicht zu verwechseln mit den Chromatinvacuolen 
sind die glycogenhaltigen Vacuolen, die bei fort- 
schreitender Gährung entstehen und solche Grösse 
erreichen können, dass sie das Zelllumen fast ganz 
ausfüllen und das Protoplasma an die Wand 
drücken. Die von Hieronymus gesehenen Kör- 
ner sind in gewöhnlicher Presshefte leicht nachzu- 
weisen; sie bilden aber keinen Faden und sind, 
zum Theil wenigstens, ölartiger Natur. 

Bei der Vermehrung der Hefezellen durch Spros- 
sung unterliegen sowohl der Nucleolus, wie die 
Chromatinvacuolen oder das Chromatinnetzwerk 
einer Theilung durch Einschnürung, und es gelangt 
von beiden der eine Theil in die Sprosszelle hinein. 
Die Durchschnürung findet gewöhnlich in dem 
Halse statt, der die beiden Zellen verbindet. Vor- 
gänge, die einer Karyokinese ähnlich sehen, wurden 
nicht gefunden. 

Wenn Sporenbildung eintritt, vertheilt sich zu- 
nächst das Chromatin durch das ganze Plasma, in- 
dem die Chromatinyacuole sich wiederholt theilt. 
Dann sammelt es sich in einer den Nucleolus um- 
gebenden Schicht, während eine äussere Proto- 


155 


plasmaschicht arm wird an färbbaren Substanzen. 
Die chromatinhaltige Schicht verkleinert sich 
nun, während zugleich der Nucleolus stärker färb- 
bar wird, so dass es scheint, als ob der Nucleo- 
lus das gesammte Chromatin aufnimmt. Die färb- 
bare Substanz tritt in demselben in Gestalt von 
. Körnern auf, die vielleicht mit den Chromosomen 
verglichen werden können. Hierauf theilt sich der 
Nucleolus durch Verlängerung und Einschnürung. 
Die Theilproducte bleiben zunächst durch einen 
Faden verbunden, der als Andeutung einer karyo- 
kinetischen Theilung angesehen werden könnte, 
und theilen sich dann selbst wieder in derselben 
Weise und in einer Richtung, die zur ersten Thei- 
lungsrichtung senkrecht steht. Durch Ansammlung 
von Protoplasma um die vier Tochternucleoli und 
Ausbildung von Membranen entstehen dann die 
Sporen. 

Die Auffassung der Verbindung der Chromatin- 
vacuole mit dem ausserhalb derselben liegenden 
Nucleolus als Kernapparat ist neu und eigenartig. 
Als auffällig muss die Veränderlichkeit dieses 
Kernapparates bezeichnet werden. Auch die mit 
Theilung der Vacuole verbundene Vertheilung des 
Chromatins im Cytoplasma, die vor der Sporen- 
bildung eintritt, dürfte in bekannten Vorgängen 
kein Analogon finden. Mögen diese oder andere 
Einzelheiten durch weitere Forschung noch erheb- 
liche Modificationen erfahren — es handelt sich um 
Strueturen, die an der äussersten Grenze der Lei- 
stungsfähigkeit der Mikroskope liegen —, im Gan- 
zen scheint die vorliegende Arbeit einen wesent- 
lichen Fortschritt in der Aufklärung eines dunkeln 
Gebietes zu bedeuten. 

Klebahn. 


Notiz. 


Im Schlusssatz seines Referates über meine »Stu- 
dien über die Protoplasmaströmung ete.« behaup- 
tet Herr Ozapek!) unter Betonung, dass ich die 
Activität der in der strömenden Schicht statt- 
findenden Drehbewegungen der Chlorophylikörner 
bei Nitella auf Grund von zwei Beobachtungen an 
absterbenden Zellen für erwiesen halte, dass die 
von mir »beigebrachten Beobachtungen in keiner 
Hinsicht beweisend seien<. Demgegenüber habe ich 
Folgendes zu bemerken: Ich habe in meiner Ab- 
handlung die Worte »Activ oder passiv ?« in Be- 
zug auf die Drehbewegungen der in der strömenden 
Schicht schwimmenden Chlorophyllkörner gebraucht 
als Frageworte für das Problem, ob diese Drehun- 
gen nur die Folgewirkung verschiedener Geschwin- 
digkeit des strömenden Plasmas auf zwei einander 


1) Botan. Zeitung. 1898. Nr. 22. S. 342. 


156 


entgegengesetzten Seiten eines in letzteres hinein- 
gerathenen Chlorophylikornes darstellen, oder ob 
dieselben einen hiervon unabhängigen Bewegungs- 
mechanismus zur Ursache haben. Die Entscheidung 
hierüber ist, wie man sieht, rein physikalischer 
Natur und von dem physiologischen Zu- 
stand einer Zelle völlig unabhängig. Wenn 
sich daher in ausser Strom gerathenem Plasma, 
welches absolut keine innere Bewegung mehr er- 
kennen liess, äusserst lebhafte Drehbewegungen da- 
rin eingeschlossener Chlorophylikörner zeigten, so 
muss das als vollgültiger Beweis dafür gelten, dass 
die Drehbewegungen derselben nicht »passiv« (im 
Sinne Velten’s) sein können, da hierzu Bewegun- 
gen des unmittelbar angrenzenden Plasmas die noth- 
wendige Voraussetzung bilden. Auch scheint es 
dem Herrn Referenten entgangen zu sein, dass diese 
Beobachtungen an absterbenden Nitellazellen durch- 
aus nicht den einzigen Beweis für die » Activität« 
der hier in Frage stehenden Erscheinung bilden, 
sondern auch noch die auf S. 31 und 32 und auf 
5. 34 meiner Abhandlung mitgetheilten Beobach- 
tungen, welche an völlig unverletzten und lebens- 
kräftigen Zellen angestellt wurden. Die » Activität« 
dieser Drehbewegungen ist eine unzweifelhafte und 
unbestreitbare Thatsache. 
G. Hörmann. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Plack, G., Repetitorium der Botanik mit besond. Be- 
rücksichtigung officineller Pflanzen, f. Mediciner, 
Pharmaceuten und Lehramtskandidaten. Leipzig. 
8. 4 u.274 8. 

Schenck, A., Handbuch der Botanik. Billige Ausgabe. 
Liefrg. 1. Titel-Ausgabe. . 


II. Bacterien. 


Appel, Otto, Ein Beitrag zur Anwendung des Löffler- 
schen Mäusebacillus. (Centralbl. f. Bacteriologie u. 
Parasitenkunde. I. 25. 373.) 

Galli-Valerio, Bruno, Affeetions varioleuses, etat actuel 
des etudes sur les rapports qui existent entre elles. 
(Ebenda. 25. 380.) 

Hueppe, F., The Principles of Bacteriology. Trans. 
from German by Dr. E. O. Jordan. London 1899. 
Joos, A., Untersuchungen über Diphtheriediagnose. 
Ein neues und verbessertes Culturverfahren für den 
Nachweis von Diphtheriebacillen im Exsudate und 
Erlangung von Reinculturen. (Centralbl. f. Bacteriol. 

und Parasitenkunde. I. 25. 296.) 

Klein, Alex., Eine einfache Methode zur Sporenfär- 
bung. (Ebenda. 25. 376.) 

—— E,, Ein Beitrag zur Bacteriologie der Leichen- 
verwesung. (Ebenda. 25. 278.) 

Löwit, M., Die Aetiologie derLeukämie. (Ebenda. 25, 
273.) 


157 


Mac Callum, W.G., und Hastings, T. W., Ein bisher 
nicht beschriebener peptonisirender Micrococeus, 
der acute Endocarditis hervorrief. (Ebenda. 25. 
384.) 

Marpmann, Aus Marpmann’s hygienischem Laborato- 
rium. Bacterienbefunde im Harne von Diabetikern. 
(Ebenda. 25. 306.) 

—— Aus Marpmann’s hygienischem Laboratorium. 
Die bactericide Wirkung des Fluornatriums und 
der Nachweis desselben in Nahrungsmitteln. 
(Ebenda. 25. 309.) 

Marx, Hugo, Zur Morphologie des, Rotzbacillus. 
(Ebenda. 25. 274.) 

Moeller, Alfr,, Ein neuer säure- und alcoholfester Ba- 
eillus aus der Tuberkelbacillengruppe,welcher echte 
Verzweigungsformen bildet. (Kbenda. 25. 369.) 

Piorkowski, Ein einfaches Verfahren zur Sicherstel- 
lung der Typhusdiagnose. (Centralbl. f. Bacteriol. 
u. Parasitenk. I. 25. 319.) 

Pottiez, Ch., Analyse bacteriologique des eaux alimen- 
taires. Liege. In 8. 67 p 

Sacharoff, N., Einige ergänzende Angaben zur Mit- 
theilung »Ueber den Chemismus der Wirkung der 
Enzyme und der bactericiden Stoffes. (Ebenda. 25. 
346.) 

Smith, Theobald, Ueber einen unbeweglichen Hog- 
cholera- (Schweinepest-) Bacillus. (Ebenda. 25. 241.) 

Tjaden, Einige Bemerkungen zur Empfänglichkeit der 
Meerschweinchen gegen den Erreger der Hühner- 
cholera. (Ebenda. 25. 224.) 

Wolf,Sidney, Beiträge zur Lehre der Agglutination ete. 
(Ebenda. 25. 311.) 


II. Pilze. 


Arthur, C. J., and Holway, E. W.D., Descriptions of 
American Uredineae. II. (Iowa City, Bull. Lab. Nat. 
Hist. 1898. 8. 26 p. with 9 plates.) 

Beauverie, Le Dotrytis cinerea et la maladie de la Toile. 
(Comptes rendus. 1899. 128. 846.) 

Dietel, P., et Neger, F. W., Uredinaceae chilenses. III. 
(Englers bot. Jahrb. 27. 1.) 

Duggar, B. M., Notes on the use of the fungus Sporo- 
trichum globuliferum for the destruction ot the 
chinchbug (Blissus leucopterus) in the U.S. (Bact. 
Centralbl. II. 5. 177.) 

Erikson, J., Zur Getreiderostfrage. 
II. 5. 188.) 

Errera, L., Heredite d’un caractere acquis chez un 
champignon pluricellulaire. (Bull. Acad. de Belg. 
1899. S. 81—102.) 


(Bact. Centralbl. 


IV. Moose. 


Familler, Jg., Zusammenstellung der in der Um- 
gebung von Regensburg und in der gesammten 
Oberpfalz bisher aufgefundenen Moose. (Denkschr. 
kgl. bot. Ges. Regensburg. 7. 1—47.) 

Miyake, K., Makinoa, a New Genus of Hepaticae (with 
Plate III). (Bot. Magazine. 13. 21.) 

Ule, E., Die Verbreitung der Torfmoose und Moore in 
Brasilien. (Englers bot. Jahrb. 27. 238.) 


V. Physiologie. 


Berthold, Remarques au sujet de la communication 
des Mrs. Vignon et Perraud. (Comptes rendus. 
1899. 128. 832.) 

Biedermann, W., und Moritz, P., Beiträge zur verglei- 
chenden Physiologie der Verdauung. III. Ueber die 
Function der sogenannten »Leber< der Mollusken. 
(Arch. f. ges. Phys: 75. 1—86. Taf. I—III.) 


158 


Haberlandt, G, Ueber den Entleerungsprocess der 
inneren Drüsen einiger Rutaceen. (Sitzungsber. k. 
Akad. Wiss. Wien. 107. 1898.) 26 S. m. 2 Taf. 

Molisch, H., Botanische Beobachtungen auf Java. 
(IH. Abhdlg.) Die Secretion des Palmweins und 
Aue Ursachen. (Sitzungsber. Wiener Akad. 107. 
35 8.) 

Vignon et Perraud, Recherche de mercure dans les 
produits des vignes traitees avec des bouillies mer- 
eurielles. (Comptes rend. 1899. 128. 830.) 


VI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Campbell, D. H., Notes on the Structur of the Embryo- 
sac in Sparganium and Lysichiton (with Plate I). 
(Bot. Gaz. 27. 153.) 

Celakovsky, L. J., Epilog zu meiner Schrift über die 
Placenten der Angiospermen nebst einer Theorie 
des antithetischen Generationswechsels der Pflan- 
zen. (Sitzungsber. böhm. Ges. 1899. 35 S. 1 Taf.) 

Guignard, Sur les antherozoides et la double copula- 
tion sexuelle chez les vegetaux angiospermes. 
(Compt. rend. Ac. 1899. 128. 864.) 


VII. Oekologie. 


Baccarini, P., e Cannarella, P., Sulla struttura e la bio- 
logia del Oynomorium coceineum L. (Nota preven- 
tiva.) (R. Acad. dei Lincei. 8. 317. 1899.) 


VII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Attenberg, A., Die Varietäten und Formen der Gerste. 
(Journ. f. Landw. 1899.) 

Boerlage, J. G., Catalogus plantarum phanerogama- 
rum, quae in horto botanico Bogoriensi coluntur, 
herbacäis exceptis. Fasc. 1. (Ranunculaceae-Poly- 
galaceae.) Bataviae 1899. gr. 8. 6,59 u. 128. 

Buchenau, F., E. Ule’s brasilianische Juncaceen. 
(Engler’s bot. Jahrb. 26. 573.) 

—— Beiträge zur Kenntniss der Gattung Tropaeolum 
(mit 1 Fig. im Text). (Ebenda. 26. 550.) 

Conwentz, Neue Beobachtungen über die Eibe, be- 
sonders in der deutschen Volkskunde. (Danziger 
Ztg. Nr. 23706.) 

Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika. XVII, mit 
BeiträgenvonLopriore,Ruhland, Schlechter. 
(Engler’s bot. Jahrb. 27. 37.) 

—— Beiträge zur Kenntniss der Araceae. IX. 16. 
Revision der Gattung Philodendron Schott. 17. Re- 
vision der Gattung Dieffenbachia Schott. (Engler's 
bot. Jahrb. 26. 509.) 

Hill, E.J., A new Biennial-fruited Oak (with 2 pl.). 
(Bot. Gaz. 27. 204.) 

Hryniewiecki, Boleslaw, Die Flora des Urals. 
Ber. d. Naturf. Ges. d. Univ. Dorpat. 18. 99.) 

Makino, T., Plantae Japonenses novae vel minus cog- 
nitae (from p. 16.). (Bot. Magaz. 13. 25.) 

Matsumura, J., Notulae ad plantas asiaticas orien- 
tales. (Ebenda. 13. 17.) 

Mayer, A., Salix ratisbonensis mh. nov. hbr. (S. Caprea 
>< viminalis) >< (viminalis >< purpurea) var. sericea. 
(Denkschr. bot. Ges. Regensburg. 7. 63—75.) 

—— Koch’sche Originalweiden im Herbarium der 
Kgl. botan. Gesellschaft zu Regensburg. (Ebenda. 
7. 76—99.) 

Nelson, E., The Wyoming Species of Antennaria. 
(Bot. Gaz. 27. 208.) 


—— A new Colorado Antennaria. (Ebenda. 27. 212.) 


(Sitz.- 


159 


Pax, F., Plantae Lehmannianae in Columbia et Eeua- 
dor colleetae. Euphorbiaceae. (Engler's bot. Jahrh. 
26. 503.) 

Petzi, Fr., Floristische Notizen aus dem bayerischen 
Wald. (Denkschr. bot. Ges. Regensburg. ?7. 109.) 
Pilger, R., Gramineae Lehmannianae et Stübelianae 
austro-americanae additis quibusdam ab aliis col- 
lectoribus ibi collectis determinatae et descriptae. 

(Engler's bot. Jahrb. 27. 17.) 

Poeverlein, H., Die bayerischen Arten, Formen und 
Bastarde der Gattung Potentilla. (Denkschr. botan. 
Ges. Regensburg. 7. 147—268.) 

—— Flora exsiecata Bavarica. Fasc. I. (Ebenda. 7. 
Beil. 2. 67 8.) 

—— Die seit Prantl's: »Excursionsflora für das 
Königreich Bayern« (1. Aufl. Stuttgart 1881) er- 
schienene Litteratur über Bayerns Phanerogamen 
and See rplosnmentor. (Ebenda. 7. Beil. 1. 
27 8) 

Seemen, 0. von, Einige Mittheilungen über die in dem 
Herbar K. F. W. Jessen enthaltenen Pflanzen von 
der Nordfriesischen Insel Amrum. (Engler’s botan. 
Jahrb. 27. 6.) 

Shirai, M., Contributions to the Knowledge of the 
Forest Flora of Japan. II. (Bot. Mag. 13. 19.) 

Vollmann, Fr., Hieraeium seorzonmerifolium Vill., ein 
Glacialrelikt im Franken-Jura. (Denkschr. bot. Ges. 
Regensburg. 7. 105—108.) 

—— Ein Beitrag zur Carexflora der Umgebung von 
Regensburg. (Ebenda. 7. 127—146.) 

—— Ueber Mereurialis ovata Sternb. et Hoppe. 
(Ebenda. 7. 48—57.) 

Westermeier, N., Züchtungsversuche mit Winter- 
roggen. (Bot. Centralbl. 78. 33, 65, 97.) 

Williams, F. N., Les Cerastium du Japon. (Bull. Herb. 
Boiss. Febr. 1899.) 

Wittmack, L., Dioon edule und Dioon edule var. lanugi- 
nosum Wttm. (Gartenflora. 48. 153. 8 Abb.) 


IX. Palaeophytologie. 


Britton, E.G@., A new Tertiary fossil Moss (Rhyneho- 
stegium Knowltoni). (Bull. Torrey bot. Club. 8. Febr. 
1899.) 

Kidston, R., On the fossil Flora of the Yorkshire 
Coal-field. Part II. (Edinburgh, Trans. Roy. Soc.) 
1897. 4. 30 p. with 2 plates. — Part]. 1896. 21 p. 

Knowlton, F.H., A Catalogue of the Oretaceous and 
Tertiary plants of North America. Washington 
(Bull. U. S. Geol. Surv.) 1898. 8. 247 p 

Marion, A, F., et Laurent, L., Examen d’une collection 
de Vegetaux fossiles de Roumanie. Bucarest (Anuar. 
Museul Geol. e Paleont.) 1898. 8. 41 p. av. 2 pl. 

Scott, H., On the structure and affinities of fossil 
plants from the Palaeozoic Rocks III. On Medullosa 
anglica, a new representative of the Öycadofilices. 
(Botan. Centralbl. 78. 39. Proc. Roy. Society. 64. 
249.) 

Seward, A. C., On the structure and affinities of Ma- 
tonia pectinata R. Br., with an account of the geolo- 
Biel history of the Matonineae. (Bot. Centralbl. 

8. 104.) 

Zeiller, Sur la decouverte, par M. Amalitzky, de @los- 
sopteris dans le Permien sup£rieur de Russie. (Bull. 
Soc. bot. France. 45. 392.) 


160 
X. Angewandte Botanik. 


Aderhold, R., Untersuchungen über das Einsauern 
von Früchten und Gemüsen. I. (Landw. Jahrb.1899. 
69—131. Taf. 1.) 

—— Altes und Neues über Wirkung und Bereitung 
der Bordelaise-Brühe (Kupferkalkbrühe). (Weinbau 
u. Weinhandel. 1899. Nr. 6.) 

Chappelier, P,, Essais de culture sur le safran, le sta- 
chys et l’igname de Chine. Versailles. In 8. 12 p. 
Coste-Floret, P., Les Trayaux du vignoble (Plantations; 
Cultures; Engrais; Defense contre les insectes et 
I maladiee de la vigne). Montpellier. In8. 9 et 

41S p. 

Henri, le F., Cours pratique d’arboriculture fruitiere. 
7. mille. In 8. 8 et 456 p. avec figures et planches. 
Heron, J. $., The Australian Fruit Garden. en 
Manual on the Formation and Planting of Orchards, 
and the Management of the Chief Fruityielding 
Plants of Australia. Amateur Series, Nr. 8. Cr.8vo. 

184 p. London, G. Robertson. 

Kunze, 0.E., Kleine Laubholzkunde. Ein Handbuch 
für den gärtnerischen Unterricht. (Nach »Deutsche 
Dendrologie« von Prof. Dr. E. Koehne bearbeitet.) 
Stuttgart 1899. $S. 7 und 165 8. 

Laborde, J., Sur le röle de la glycerine dans la deter- 
mination de l’extrait des vins. Paris, impr. Leve. 
1. mars. In 8. 3 p. 

Legler, A., Le Bon Cultivateur. Cours pratique Un 
vol. de 418 p., 60 chapitres. 
Lucas, E., Die Lehre vom Baumschnitt für d. deutsch. 
Gärtner bearbeitet. 7. Aufl. von Dir. Fr. Lucas. 
Stuttgart. gr. 8. 16 u.309S. m. 4 lith. Tafeln und 

293 Holzschn. 

Mac Owan, The Olive at the cape. Wynberg, Cape of 
Good Hope, 1897. 8. 13 p. 

Olbrich, Stephan, Vermehrung und Schnitt der Zier- 
gehölze mit einigen Ausblicken auf die Fragen der 
Vererbung und Hybridation aus langjähr. Praxis. 
Stuttgart, B. Ulmer. gr. 8. 7 und 179 S. m. 86 in d. 
Text gedr. Abbildgn. 

Peckolt, Th., Heil- und Nutzpflanzen Brasiliens. (Ber. 
D. pharm. Ges. 9. 43.) 

Perraud, J., Sur quelques causes d’affaiblissement des 
vignes. greffees. Paris 1899. In 8. Sp. 

Rolfs, P. H., Report of the Biologist and Horticulturist 
of the Experiment Station of Florida Agrieultural 
College. (Tomato blight and rust, Fungus Disease 
of the San Jos Scale, Celery and Pear blight.) 
Eustis Fla. 1899. 8. 30 p. 


Personalnachrichten. 


Dr. Bengt Jönsson, Docent der Botanik an der 
Universität Lund, wurde zum a. o. Professor daselbst 
befördert. 

Daniel T. Mac Dougal, Prof. der Botanik an d. 
University of Minnesota, wurde zum Director des La- 
boratoriums des New Yorker Bot. Gartens ernannt. 

Privatdocent Dr. Wilh. Benecke siedelt von 
Strassburg nach Kiel über. 

Dr. A. Zahlbruckner wurde provisorisch mit der 
Leitung der botan. Abth. des k. k. naturhistorischen 
Hofmuseums in Wien betraut. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


Nr. 


57. Jahrgang. 


11. 


1. Juni 1899. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


———m——o 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Gährung ohne Hefezellen. Il. 
1.E. Buchner und R. Rapp, Alcoholische Gäh- 
rung ohne Hefezellen (4.8. Mitthlg.); 2. E. Buch- 
ner, Ueber zellenfreie Gährung; 3. H. Will, Zur 
Frage der aleoholischen Gährung ohne Hefezellen; 
4. H. Lange, Beitrag zur alcoholischen Gährung 
ohne Hefezellen; 5. A. Wroblewski, Gährung 
ohne Hefezellen; 6. Derselbe, Zusammensetzung 
des Buchner’schen Hefepresssaftes; 7.R. Green, 
The Alcohol-produeing Enzyme of Yeast; 8. K. 
Golden u. G. Ferris, Fermentation without Live 
Yeast Cells; 9. K. Abeles, Zur Frage der alcoho- 
lischen Gährung ohne Hefezellen; 10. C. Wehmer, 
Ueber den Einfluss einiger Gifte auf Hefe und Gäh- 
rung. — L. Errera, Heredite d’un caractere acquis 
chez un champignon pluricellulaire d’apres les exp6- 
riencesdeM.le Dr. Hunger, faites ä l’institut bota- 
nique de Bruxelles. — Beiträge zur Biologie 
der Rostpilze: Fr. Bubäk, Puccinia Seirpi DC.; 
J. Eriksson, Etude sur le Puceinia Ribis DC. des 
Groseilliers rouges; E.Rostrup, Et nytVaertskifte 
hos Uredinaceerne og Konidier hos Thecaphora Con- 
volvuli; G. Wagner, Beiträge zur Kenntniss der 
Coleosporien und der Blasenroste der Kiefern (Pinus 
silvestrisL.und Pinus montana Mill.) III; Fr. Bubäk, 
Caeoma Fumariae Link. im genetischen Zusammen- 
hange mit einer Melampsora auf Populus tremula; 
H. 0. Juel, Mykologische Beiträge. VI. Zur Kennt- 
niss der auf Umbelliferen wachsenden Aecidien. — 
Neue Litteratur, — Notiz. — Personalnachricht. 


Gährung ohne Hefezellen. II.') 


1. Buchner, E., und R. Rapp, Alcoholische 
Gährung ohne Hefezellen. 4.—8. Mitth. 


(Ber. d. D. Chem. Gesellsch. Jahrg. 1898. XXXI. 
Heft 2. S. 209—217.— Heft 8. S. 1084—1090. (5. Mitth.). 
— 8. 1090—1094. (6. Mitth.). — Heft 10. S. 1531—1533. 
(7. Mitth.). — Jahrg. 1899. XXX. Heft 1. S. 127—137. 

(8. Mitth.) 


2. Buchner, E., Ueber zellenfreie Gährung. 
(Ebenda. 1898. Heft 6. 8. 568574.) 


1) Fortsetzung des Referats vom 16. Febr. 1898 in 
Nr. 4 der II. Abth. 

Zu diesem Thema wären auch noch zu rechnen: 
Hahn, sowie Geret und Hahn, Ueber proteolyt. 

Enzyme des Hefepresssaftes. (Ber. Chem. Ges. 1898. 

S. 200 und 202.) 


II. Abtheilung. 


3. Will, H., Zur Frage der alcoholischen Gäh- 
rung ohne Hefezellen. 

(Zeitschr. f. d. gesammte Brauwesen. 1898. S. 291—93.) 

4. Lange, H., Beitrag zur alcoholischen Gäh- 
rung ohne Hefezellen. 
(Zeitschr. f. Spiritusindustrie. 1898. S. 266—267 u. 

Wochenschr. f. Brauerei. 1898. S. 377.) 
5. Wroblewski, A., Gährung ohne Hefezellen. 


(Anzeiger Akad. Wiss. Krakau. 1898. Nov.; sowie 
Centralbl. f. physiol. Chem. 1898. Nr. 21. S. 697— 701.) 


6. — Zusammensetzung des Buchner’schen 
Hefepresssaftes. 
(Ber. d. D. Chem. Gesellsch. 1898. Heft 18. S. 3218 
bis 3225.) 


7. Green, R., The Alcohol-producing Enzyme 
of Yeast. 
(Annals of Botany. 1898. Vol. XII. Nr. 48. Decemb. 
8. 491—497.) 
8. Golden, K., and @. Ferris, Fermentation 
without Live Yeast Cells. 


(Annivers. Meeting ofthe Americ. Assoec. f. the ad- 
vancement of Science, ref. von E. F. Smith in Science 
U. S. Vol. VIII. 1898. Nov.) 


9. Abeles, K., Zur Frage der alcoholischen 
Gährung ohne Hefezellen. 
(Ber. d. D. Chem. Ges. 1898. Heft 13. S. 2261— 2267.) 


10. Wehmer, C., Ueber den Einfluss einiger 
Gifte auf Hefe und Gährung. 
(Chem. Zeitg. 1899. Nr. 16.) 


Ziehen wir aus der gesammten Litteratur vorweg 
ein kurzes Facit, so ist nunmehr — und entspre- 
chend unserer früher hier ausgesprochenen Forde- 


- 

Roux, E., Die Alkoholase. (Schweiz. Wochenschrift 
An Ref. in Chem. Centralbl. 1899. Nr. 11. 
D. 700.) 

Schunck, Alcoholische Gährung ohne Hefezellen. 
(Ber. Chem. Ges. 1898. S. 309.) 

Delbrück, Fortschritte der Gährungschemie in den 
letzten Decennien. (Ber. Chem. Ges. 1898. Heft 13. 
S. 1913.) 


163 


rung —festgestellt, dass die Erscheinungen, welche 
eine aus zerriebener und ausgepresster Hefe ge- 
wonnene, an gerinnbarem Eiweiss reiche Flüssigkeit 
mit Zuckerlösungen giebt, im Wesentlichen als eine 
Gährung aufzufassen ist. Bedingung für ihr Ein- 
treten ist aber kein allzuscharfes Filtriren des 
»Presssaftesse und selbst in günstigen Fällen 
ist der quantitative Effect ein verhältnissmässig 
schwacher. Damit kommen wir dann nunmehr zu 
einer Erklärung dieser Thatsache. In dieser Be- 
ziehung ist auch heute eindeutig beweisendes Mate- 
rıal für die Existenz eines vom Plasma verschiede- 
nen Enzyms noch nicht vorgebracht, und die 
»Zymase« steht also noch dahin. 

Die Litteratur hat aber manche Thatsachen ge- 
fördert, die immerhin von Interesse sind, sodass 
eine kurze Revue angezeigt ist; bei einer derarti- 
gen Stoffmenge in das Detail, zumal auch nach der 
kritischen Seite einzugehen, ist natürlich unmög- 
lich. Am Schluss komme ich mit einigen Worten 
auf diesen Punkt zurück. 

Die Buchner’schen Publicationen bemühen 
sich zunächst, die früheren Mittheilungen in wün- 
schenswerther Weise zu vertiefen, wobei auch einige 
ursprünglich geäusserte Meinungen modifieirt wer- 
den (Zymase geht nicht durch Papier, unregelmäs- 
sige Wirkung von Arsenit). Einige quantitative 
Versuche (]. e. 1898, 8. 215) über die Gährkraft 
des Presssaftes ergaben u. a. ca. 0,4—1 g 00, 
aus je 8 g Rohrzucker und 20 ce Presssaft in 
64 Stunden, doch zeigte durch Porzellan filtrirter 
Saft eine sehr starke Abnahme der Wirkung, 
wenn er nicht vorher durch eine Kieselguhrkerze 
ging (S. 216). Glycogen wurde zersetzt. In einer 
zusammenfassenden Darstellung (2) werden auch 
die wesentlichen Einwände zu entkräften ver- 
sucht (Mitwirken von Mikroorganismen, Mangel 
analytischer Zahlen, Mitwirken von lebenden Plasma- 
theilen) und der Nachweis der Zymase als 
geliefert betrachtet (S. 574). Weiterhin 
werden dann (5. Mittheilung) nach einem unbe- 
gründeten Ausfalle!) gegen die vorjährige Kritik 
des Ref. nunmehr auch einige »quantitative 
Alcohol- und Kohlensäure-Bestimmun- 
gen« mitgetheilt (p. 1084), in denen je 100 ec 
Presssaft (entsprechend annähernd 200 g Hefe) in 
17—24 Stunden von 26 g Rohrzucker ungefähr 
17 g in gleiche Theile Alcohol und CO? zerlegte; 
in einem weiteren Falle wurde in 23 Stunden nahe- 
zu aller Zucker unter Bildung von 12,2 g CO, und 


z,2 


1) Es ist nur bedauerlich, dass Verf. hier Behaup- 
tungen aufstellt, für die er jeglichen Beweis schuldig 
bleibt. Wenn B. dort gleichfalls sagt, dass »es schwer 
begreiflich, dass es heute noch einen Naturforscher 
giebt, der so wenig Achtung vor dem Experimente be- 
sitzb< (3.1084), so erkläre ich gern, dassich vor guten 
Experimenten die grösste Hochachtung habe. 


164 


12,4 g Alcohol zersetzt [100 ce Flüssigkeit!)]. 
Ausserdem wurde bei diesen Bestimmungen die »im 
Presssaft von vornherein gelöste CO, durch 7—10- 
maliges Evacuiren vor Beginn möglichst ent- 
fernt« (S. 1086, desgl. 1091) und damit einer 
selbstverständlichen Forderung genügt. Längeres 
Waschen der Hefe erwies sich ohne Einfluss auf 
das Resultat, wogegen Fluorammonium 
(0,55%) die Wirksamkeit des Presssaftes aufhebt, 
unter Umständen auch schon Arsenit. Von den 
verschiedenen Kohlenhydraten (6. Mitthlg.) 
gaben Maltose, Rohrzucker, d-Glucose und 
d-Fructose positive Resultate; minder deutlich 
sind die bei Raffinose, d-Galactose, Glycogen, ne- 
gativ bei Lactose und l-Arabinose (mit Bierhefe- 
presssaft). In der 7. Mitthlg. werden Versuche mit 
eingetrocknetem Presssaft (70 g aus 500 ce) 
beschrieben, während die letzte (8. Mitthle.) Cen- 
trifugirungsversuche?), Experimente mit ge- 
lagertem und erhitztem Trockensaft auch unter 
Glycerinzusatz, analytische Angaben ete. bringt, 
aus denen u. a. Beweise gegen die Mitwirkung von 
Plasma hergeleitet werden. 

Hinsichtlich der Thatsachen kommen H. Will (3), 
Lange (4), Green (7) im Wesentlichen zum glei- 
chen Resultat — letztere beiden im Gegensatz zu 
ihren früheren Befunden — während Golden und 
Ferris (8) bei gut filtrirtem Saft nur negative Re- 
sultate erlangten. Wroblewski (5, 6) stellt dann 
u.a. fest, dass Chamberland-Kerzen einen bei 41° 
coagulirenden »Eiweissstoff« zurückhalten und das 
Filtrat dann ohne Gährwirkung ist — damit ist die 
ganze Frage unstreitig einen wesentlichen Schritt 
vorwärts gekommen. Bezüglich der Erklärung 
der Thatsachen wird auch von Abeles (9) hervor- 
gehoben, dass die Annahme überlebenden Plasmas 
als Ursache der Gährkraft des Presssaftes besser ge- 
stützt und noch keineswegs widerlest erscheint. 

Wroblewski hat überhaupt die chemische Zu- 
sammensetzung der als »Presssaft« bezeichneten 
complieirten Flüssigkeit einmal etwas näher unter- 
sucht; Hauptmenge derselben machen lösliche 
Proteinstoffe aus (darunter einige Fermente wie In- 
vertin und das von Geret und Hahn schon be- 
schriebene proteolytische Enzym), unter den coa- 
gulirbaren Eiweissstoffen ist wahrscheinlich die 
»Zymase«, und zwar bei dem Antheil der bei 41° 


1) Die Beobachtung, dass Bierhefepresssaft in 23 
Stunden über 12% Alcohol erzeugte, nimmt Verf. 
ohne Commentar hin, 


2) Martin und Chapman hatten aus zerriebener 
Hefe einen Saft ohne Gährwirkung ausgeschleudert 
(Proe. of Physiologie. Society. 1898. June). B. findet, 
dass das auf seinen Presssaft ohne nennenswerthe 
Wirkung ist. Uebrigens finden sich in dieser 8. Mit- 
theilung mancherlei Unklarheiten (so bezüglich der 
Wirkung der Antiseptica und des Glycerins, 8. 131u.f.). 


165 


eoagulirt (durch Aether schon bei 35° bezw. ge- 
wöhnlicher Temperatur). Aussalzen fällt nur die 
über 60° eoagulirenden Eiweissstoffe. Es sind über- 
haupt vorhanden: Albumine, Globuline, mucin- 
artige Körper, Proteosen, Peptone, Nucleoalbumine, 
eine krystallisirende P-haltige Substanz, Leuein, 
Tyrosin, Glutaminsäure, stickstoffhaltige Basen, 
Xanthinkörper, eine reducirende Substanz, Leeithin, 
Glycerin u. a. 

Von anderen Details sei nur noch erwähnt, dass 
Lange die Verschiedenheit der Presssäfte dreier 
Heferassen untersuchte und wahrscheinlich machte, 
dass die im rohen Saft regelmässig vorhandenen in- 
tacten Hefezellen zur Erklärung der Gährwirkung 
nicht ausreichen. Green erhielt aus 1 kg Reinhefe 
(trockengepresst 100 g) ungefähr S0 cc Extract, 
der mit 20 g Rohrzucker in 7 Tagen annähernd I g 
Aleohol lieferte; übrigens beobachtete derselbe, 
dass die Gasentwickelung an die Gegenwart des 
(bei Chloroformgegenwart) alsbald entstandenen 
Niederschlaggerinnsels gebunden ist. 


Nachdem so die Enzym-Hypothese durch eine 
grössere Zahl besser gestützter Thatsachen eine ge- 
wisse Unterlage erhalten, bleibt uns nur noch der 
Versuch einer kurzen Kritik, für die im übrigen 
Anhaltspunkte genügend vorliegen. Es fragt sich, 
ob wir die Folgerungen Buchner ’s anerken- 
nen. Die Erscheinung, dass ausgepresste Hefe- 
substanz noch Gährung erregen kann!), hat ja auf 
den ersten Blick unstreitig etwas Bestechendes, 
denn in der That erscheint dabei anderes (intacte 
Hefezellen und Bacterien) im Allgemeinen nicht oder 
doch nicht ausschlaggebend in Frage zu kommen. 
Aus dieser Feststellung wird nun kurzweg gefolgert, 
dass die Gährung ein rein chemischer, durch ein 
Enzym — die Zymase — bewirkter Process sei. Das 
ist offenbar ein Sprung in die freie Luft. Aus dem 
Verhalten eines sehr complieirten, fast uncontrol- 
lirbaren Gemenges wird — ohne naheliegende Er- 
wägungen gebührend zu würdigen — auf die Exi- 
stenz einer darin vorhandenen hypothetischen Sub- 
stanz geschlossen und dieser die Wirkung jenes 
beigelest. Selbstverständlich entsteht zunächst die 
Frage, was denn überhaupt der sog. Presssaft 
‘vorstellt, und da bleibt uns gar kein Zweifel daran, 


1) Die gleiche Erfahrung bezüglich stark erhitzter 
Hefe wurde schon von Wiesner auf die grössere Re- 
sistenz gerade der jungen Zellen zurückeeführt 
(Sitzungsber. d. Kaiserl. Akad. d. Wissensch. 1889. 
II. Abth. März; andere hierhergehörige bemerkens- 
werthe Mittheilungen auch in Wiesner »Mikroskop. 
Untersuchungen«, Stuttgart 1872. 8.98 u.f.). Auch 
kämen da die Sporen in Frage, die in sog. Presshefe 
nach eigenen Feststellungen nicht selten sind. 


166 


dass er zum guten Theil aus schleimig-füssigem 
Hefeplasma (neben Zellsaft) besteht. 

Die weitere Frage geht auf den physiologischen 
Zustand dieses Plasmas: Ist es todt, oder lebt es 
noch, wenigstens zum Theil — eine Frage, die der 
Chemiker, für den Plasma nur Eiweiss ist, wohl 
kaum lösen wird. B. hält es einfach für »todt«. 
Mit ungefähr gleichem Recht lässt sich aus der 
noch vorhandenen Wirksamkeit auf das gerade 
Gegentheil schliessen. Die Sache bleibt also spe- 
ciell festzustellen. Thatsächlich liegen Anhalts- 
punkte für Annahme der Gegenwart auch noch 
lebenden Plasmas immerhin vor, denn einmal 
wird Hefeplasma beim Ausquetschen nicht momen- 
tan getödtet, und weiterhin zeigt es schon in der 
ganz einfach gebauten Zelle eine fast beispiellose 
Resistenz gegen die verschiedensten schädigenden 
Einflüsse (Hitze, Eintrocknen, Gifte u. a.). Die 
Eigenschaften des Presssaftes sollen dabei noch 
ganz unerwähnt bleiben (Zersetzlichkeit, Coa- 
gulirbarkeit bei 41° und Nichtfiltrirbarkeit des 
gährungserregenden Antheils durch Porzellan nach 
Wroblewski). Ueberhaupt ist die Möglichkeit 
des Weiterlebens zerstückelter Organe oder Zellen 
hinreichend bekannt!), und Maassstab dafür ist ja 
nicht selten gerade der Chemismus; naturgemäss 
ist es begrenzt, wie denn das auch in der ungleich- 
mässigen und rasch abnehmenden Wirkung wässe- 
rigen Presssaftes zur Geltung kommt, andererseits 
erhält gerade Austrocknen auch unverletzten 
Zellen — von denen ja immer nur das Plasma in 
Frage kommt — eine Lebensdauer, die sonst nicht 
erreicht wird (bis 10 Jahre nach Will). Im All- 
gemeinen wird aber — mit abhängig von der Art 
der Darstellung — nur ein geringer, vielleicht re- 
sistenterer Theil des Plasmas noch lebensfähig blei- 
ben, womit die quantitativ bescheidene Wirkung in 
Einklang steht. Gifte wirken bei Wahrung glei- 
cher Versuchsbedingungen (Abeles 9) auf Hefe 
wie Presssaft in gleicher Weise, speciell arsenig- 
saure Salze haben — wie Ref. zeigte (10) — über- 
haupt nicht ausgesprochenen Giftcharakter. 

Der »Presssaft« enthält also leicht gerinnbares 
Eiweiss (bezw. Plasma), für das bislang weder der 
Beweis erbracht ist, dass es nicht mehr lebens- 
thätig sein kann, noch dass esisolirt für sich Gäh- 


!) Das Leben der Theile überdauert mehrfach das 
des Individuums, sodass bekanntlich viele Organe 
einen erheblichen Theil ihrer Lebenseigenschaften 
auch im isolirten Zustande längere Zeit beibehalten 
können (Herzschlag, Zucken des Muskel, Gaswechsel 
ausgeschnittener Theile u. a.); das gilt selbst für mi- 
kroskopische Theile einzelner Zellen (Athmung von 
Plasmastückchen, Assimilation earer Chlorophyll- 
körner). Ist denn nachdem Organismus und Zelle 
zerstört, auch das Chlorophylikorn todt und die 
Sauerstoffentwickelung ein rein chemischer Process ? 


167 


rung erregt. Dem ersteren Punkte stehen 'ernste 
Bedenken eigentlich nicht im Wege, der Nachweis 
des zweiten würde allerdings die Frage zu Gunsten 
der Hypothese entscheiden können.! 

Wir kommen zum dritten Punkt: Wie kommt 
denn innerhalb der unverletzten Zelle die Gährung 
überhaupt zu Stande? Doch wohl auch nicht anders 
als durch Berührung und Wechselwirkung zwischen 
Plasmatheilen und Zuckerlösung. Besondere ge- 
heimnissvolle Kräfte sind da nicht thätig; die 
Zellhülle ist belanglos und nach Analogie mit 
anderen Thatsachen wird dieser (hinsichtlich seines 
normalen Verlaufes selbstverständlich an ein unge- 
störtes Functioniren des ganzen Apparates gebun- 
dene) Vorgang auch in abgetrennten Theilen nicht 
ganz plötzlich inhibirt werden; Filter, welche 
ganze Hefezellen (neben Kieselguhr und Sand- 
theilchen) !) durchlassen, lassen auch noch manches 
andere passiren und werden das Plasma wohl 
nicht allzusehr schädigen bezw. zerstückeln — 
gleiches gilt übrigens schon bezüglich des Zer- 
reibens —, sodass die mechanische Zertrümmerung 
auch die etwaige feinere Organisation der Leibes- 
substanz wohl kaum total vernichtet. Alle vorge- 
brachten Experimente zeigen aber ja auch, dass der 
Process quantitativ sehr minimal wird und nur 
durch Massenwirkung nennenswerthe Dimensionen 
erreicht. Wenn Buchner aus dem Aufhören 
von Wachsthum und Vermehrung (durch Wärme- 
wirkung) auf den »Tod« der Zelle folgert, so ist das 
irrig. Die chemischen Vorgänge im Plasma, und 
so auch die Gährung als chemische Leistung des- 
selben, sind von jenen beiden notorisch unab- 
hängig. Es bleibt eben nachzuweisen, dass 
da alle vitalen Aeusserungen aufhören; B. nimmt 
aber den verbleibenden Rest einfach für chemische 
Reactionen. Ich vermag bislang in keinem der 
vorgebrachten Argumente einen ernsten Beweis 
gegen die biologische Natur des Gährungsprocesses 
zu sehen. Man braucht gar keine Definition des 
Begriffes »Leben« zu fordern, um anzuerkennen, 
dass chemische Vorgänge, die zeitweise an ein 
Substrat besonderer Beschaffenheit gebunden sind, 
hinsichtlich ihrer Erkenntniss noch nicht solchen 
gleichstehen, die nach Belieben durch eine isolirte 
chemische (»todte«) Substanz im Reagenzglase 
hervorgerufen werden können. Alle Thatsachen 


1) Laut Angabe bei Gelegenheit der Centrifugir- 
versuche (1, 8. Mitthlg.). In einem anderen Falle wird 
über Auftretenvon Hefetrübung in einem Versuche 
berichtet. Uebrigens wird ja auch zugegeben, dass 
Hefezellen in dem Presssafte nicht fehlen, da im All- 
gemeinen nur durch Fliesspapier filtrirt wurde. Von 
einem sehr erwünschten, genaueren mikroskopischen 
Studium des »Presssaftes« lassen sich vielleicht noch 
manche Aufschlüsse erwarten. Einzelnes darüber giebt 
schon Will (3). 


168 


zugegeben, können wir die Folgerungen also kaum 
anerkennen. 

Von der blossen Thatsache, dass zerdrückte Hefe 
schwache Gährungserscheinungen erregt — wobei 
ihr Verhalten gegenüber den verschiedenen Zucker- 
arten natürlich kein anderes wird —, bis zu der 
Existenz eines vom Plasma verschiedenen !) gäh- 
rungserregenden Enzyms ist also noch ein weiter 
Schritt. Wenn Buchner den bereits vor zwei 
Jahren gethan zu haben glaubte, so ist er bis heute 
den allein maassgebenden exacten Beweis für 
den zweiten Punkt — Wahrscheinlichkeitsbeweise 
kommen nicht in Frage — noch schuldig geblieben. 
Darüber helfen weder seine fortgesetzten Kohlen- 
säure-Bestimmungen, noch die etwas lebhafte Ver- 
tretung seiner Sache hinweg. Die Anerkennung der 
»Zymase« dürfen wir also wohl von einer etwas 
schärferen Beweisführung abhängig machen. 


C. Wehmer. 


Errera, L., HereditE d’un caractere 
acquis chez un champignon pluricellu- 
laire d’apres les experiences de M. le 
Dr. Hunger, faites & linstitut bota- 
nique de Bruxelles. Bruxelles 1899. 


(Extrait des Bulletins de l’Academie royale de 
Belgique. Nr. 2. 1899.) 


Auf Veranlassung Errera’s hat Hunger im bo- 
tanischen Institut zu Brüssel Untersuchungen an- 
gestellt, inwieweit erworbene Eigenschaften, und 
zwar Anpassung an höhere Concentration des flüssi- 
gen Nährmediums, bei Aspergillus niger durch die 
Sporen auf die Nachkommen übertragen werden. 
Errera wurde dazu angeregt durch die Beobach- 
tung Eschenhagen’s, dass Conidien von Schimmel- 
pilzen in gewissen, ihre Keimung sonst verhindern- 
den Concentrationen noch keimen, wenn die Mutter- 
pflanze auf einer concentrirten Nährlösung gewach- 
sen ist. Hunger experimentirt mit Aspergillus- 
Conidien, die theils auf gewöhnlicher Raulin ’’scher 
Nährlösung, theils auf solcher mit Zusatz von 6% 
Kochsalz ein oder zwei Generationen hindurch ge- 
zogen sind, und sät dieselben auf Raulin’scher 
Nährlösung aus, welcher 18,4—20 % Kochsalz zu- 
gesetzt sind. Nur die Conidien, deren Mutterpflan- 


1) Wenn dasselbe auch dem Plasma näher stehen 
soll als andere Enzyme, so bleibt doch — sofern es 
nicht direetals Plasma bezeichnet wird—die 
Forderung, es von demselben abzutrennen und in 
bestimmter Weise zu unterscheiden. Die Aehnlichkeit 
mit anderen Enzymen geht bislang über den blossen 
Namen kaum hinaus. Einer etwaigen Hypothese vom 
»Gährplasma<« möchte ich aber keineswegs das 
Wort reden. 


169 


zen auf kochsalzhaltiger Nährlösung gewachsen 
waren, keimen in der mit 18,4% Chlornatrium 
versetzten Lösung noch, und zwar die, deren 
Mutterpflanzen zwei Generationen auf der kochsalz- 
haltigen Flüssigkeit gezogen waren, viel schneller 
und reichlicher als die anderen. Auf Raulin’scher 
Lösung + 6% Chlornatrium keimen alle, aber um 
so präeiser, wenn und je länger sie bereits auf der 
gleichen Lösung gezogen waren; bei den letzteren 
tritt auch die Sporenbildung eher ein. Dagegen 
keimen auf reiner Nährlösung ‘ohne Kochsalz) die 
auf solcher erzogenen Conidien am besten. Endlich 
zeigte sich, dass auch durch Cultur auf reiner 
Nährlösung während einer Generation diese Eigen- 
schaft der Sporen nicht verloren geht. In neue 
hochgradige Kochsalzlösungen ausgesät, keimen 
ebenfalls nur die Conidien, deren Mutterpflanzen 
in einer oder mehreren (2) früheren Generationen 
auf 6 %iger Salzlösung gezogen waren, und zwar 
die Conidien am allgemeinsten und präcisesten, 
welche von solchen Rassen stammten, deren Vor- 
fahren in mehreren Generationen auf Salzlösung ge- 
zogen waren. 


Errera zieht aus diesen Ergebnissen den Schluss, 
dass die Conidien des Aspergillus niger die von 
ihrer Mutterpflanze resp. sogar von früheren Gene- 
rationen erworbene Eigenschaft der Anpassung an 
bestimmte Substratconcentrationen auf die Nach- 
kommen übertragen, und glaubt damit den Gegen- 
beweis geliefert zu haben gegen Weismann’s An- 
schauung, nach der solche Eigenschaften, welche 
unter dem Einfluss äusserer Ursachen vom Soma 
erworben sind, nicht vererbt werden. 


Indess hatte Weismann bei Aufstellung seiner 
Theorie in erster Linie jedenfalls die geschlecht- 
liche Fortpflanzung vor Augen, nicht die unge- 
schlechtliche. Nichts dürfte der Auffassung der 
Conidien im Wege stehen als somatische Zellen, 
die gleichzeitig Keimplasma enthalten, wie schliess- 
lich alle Zellen des Aspergillus niger. Bei dieser 
Auffassung verlieren aber die interessanten Beob- 
achtungen Hunger’s natürlich ihre Beweiskraft 
gegenüber der Theorie Weismann’s. 

Wünschenswerth wäre ferner bei derartigen Ver- 
suchen, dass stets von einem Individuum (einer Co- 
nidie) ausgegangen würde, um den im vorliegenden 
Fall freilich ziemlich gegenstandslosen Einwand un- 
möglich zu machen, dass schon im Ausgangsmaterial 
verschiedene Rassen vertreten waren. Die Angaben 
über die angewandte Methodik lassen in dieser Be- 
ziehung im Stich. 

Behrens. 


170 


Beiträge zur Biologie der Rostpilze. 


Bubäk, Fr., Puceinia Scirpi DC. 
(Oesterr. botan. Zeitschr. 1898. Nr. 1. Taf. II.) 


Eriksson, J., Etude sur le Puceinia Ribis DC. 
des Groseilliers rouges. 

(Revue generale de Botanique. X. 1898. p. 497—506. 

Pl. 20.) 

Rostrup, E., Et nyt Vaertskifte hos Uredina- 
ceerne og Konidier hos Thecaphora Convol- 
vuh. 

(Oversigt over det Kgl. Danske Vidensk. Selskabs 
Forhandl. 1898. p. 269— 276.) 

Wagner, G., Beiträge zur Kenntniss der Coleo- 
sporien und der Blasenroste der Kiefern (Pinus 
silvestris L. und Pinus montana Mill.). III. 

(Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. VIII. 1898. p. 257—262.) 


Bubäk, Fr., Caeoma Fumariae Link. im gene- 
tischen Zusammenhange mit einer Melam- 
psora auf Populus tremula. 

(Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. IX. 1898. p. 26—29.) 


Juel, H. O., Mykologische Beiträge. VI. Zur 
Kenntniss der auf Umbelliferen wachsenden 
Aecidien. 

(Öfversigt of kongl. Vetenskaps-Akad. Förhandl. 

1899. Nr. 1. p. 5—19. Stockholm.) 

Fr. Bubäk bestätigt den von Chodat vor etwa 
10 Jahren ohne genauere Angaben mitgetheilten 
Zusammenhang zwischen Puceinia Seirpi DC. und 
Aecidium Nymphoidis DC. (auf Scirpus lacustris 
und Limnanthemum Nymphoides). Die Versuche 
sind zwar nur in einer Richtung (Aussaat der Aeci- 
diosporen auf Seirpus) und nur im Freien ausge- 
führt worden, sie können aber in Verbindung mit 
den früheren Beobachtungen als genügender Be- 
weis gelten. Ueber ein Zusammenvorkommen, das 
den Wirthswechsel als sehr wahrscheinlich erschei- 
nen liess, habe ich selbst vor mehreren Jahren be- 
reits berichtet). 

J. Eriksson bringt den experimentellen Beweis, 
dass Puceinia Ribis DC., die seit der Auffindung 
des Zusammenhangs verschiedener Ziibes-Aecidien 
mit Carex-Puceinien nicht mehr als mit einem 
Ribes-Aecidium in Verbindung stehend angesehen 
werden kann, in der That eine Mikropuceinia ist. 
Die Teleutosporen keimen erst nach der Ueberwin- 
terung und erzeugen dann in 30—40 Tagen Uredo- 
lager. Aus dem Fehlen des Pilzes auf anderen 
Jeibes-Arten am Fundorte und aus dem Fehlschlagen 
der Aussaatversuche auf R. nigrum schliesst 
Eriksson auf das Vorhandensein von »speciali- 
sirten Formen« innerhalb der Species Puceinia 
‚Rıibis. 


!) Abhandl. naturw. Verein Bremen. XII. p. 365. 


171 


E. Rostrup hat die durch ihre 3—4zelligen 
Teleutosporen ausgezeichnete Puceinta auf Elymus 
arenarüus, Rostrupia Elymi (Westend.) Lagerheim, 
mehrfach mit einem Aecidium auf Thalketrum minus 
an denselben Orten gefunden und durch wiederholte 
Aussaat der Aecidiosporen auf die Teleutosporen- 
nährpflanze, sowohl in der Nähe des Fundortes, wie 
zu Hause unter Glas und mit Anwendung von Vor- 
sichtsmaassregeln den Zusammenhang nachgewiesen. 
Der Fall ist bemerkenswerth, weil Thakctrum 
minus nach E. Fischer auch das Aecidium eines 
zu Puce. persistens Plowr. gehörenden Pilzform be- 
herberst!). 

G. Wagner bringt neben Bestätigungen älterer 
Versuchsergebnisse eine Anzahl Beobachtungen, 
welche zeigen, dass auch innerhalb der Coleosporien 
auf Campanulaceen eine weitgehende Specialisi- 
rung vorhanden ist. Nach E. Fischer?) sind die 
Formen auf Campanula Trachelium und rapuneu- 
loides verschieden. Nach Wagner ’s Versuchen 
sind ferner verschieden, 1. die Form auf Camp. 
patula und rotundifohia, 2. die auf ©. macramtha, 
3. die auf Phyteuma spieatum. Der letzteren Angabe 
steht allerdings einer meiner Versuche entgegen; 
das bei Bremen vorkommende Übleosporium auf 
Camp. rotundifolia liess sich leicht auf Phyteuma 
übertragen; dieser Versuch ist deshalb zuver- 
lässig, weil mir ausser diesem künstlich erzogenen 
nie Obleosporium auf Phyteuma begegnet ist. Die 
Verhältnisse liegen also wohl noch etwas anders, 
als Wagner sie angiebt, vielleicht noch ver- 
wickelter, und es sind weitere Versuche erwünscht. 

In dem zweiten Aufsatze von Fr. Bubäk werden 
Versuche mitgetheilt, nach denen auf Populus tre- 
mula noch eine fünfte heteröcische Melampsora 
vorkommt, die er M. Klebahni nennt. Sie bildet ihr 
Caeoma auf Oorydalis-Arten. Bubäk wirft aber 
die Frage auf, ob es gerechtfertigt sei, die fünf 
Tremula-Melampsoren als »gute Arten« anzusehen. 
In Betreff dieser Frage sei hier vorläufig auf einige 
von mir in Kürze mitzutheilende Versuche ver- 
wiesen 3). 

H. 0. Juwel hat durch Culturversuche in beiden 
Richtungen den Zusammenhang zwischen Puceinia 
Polygoni-vivipari Kaxst. und Aecidium Angelicae 
Rostr. nachgewiesen. Dieser neue Fall von Wirths- 
wechsel ist namentlich deshalb interessant, weil 
der Pilz in beiden Generationen mit den beiden auf 
Polygonum Bistorta lebenden heteröcischen Arten, 


1) Der Aufsatz von Rostrup enthält in seinem 
zweiten Theile Beobachtungen über eine Ustilaginee, 
nämlich den Nachweis von Mycelconidien bei Theca- 
phora Convolvuli (Desm.). Dieselben bilden sich auf 
den Staubgefässen. 

2) Entwickelungsgeschichtl. Untersuchungen über 
Rostpilze. S. 105. 

3) Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. IX. 1899. 


172 


Puccinia Oonopodü-Bistortae und P. Curi-Bistortae, 
morphologisch übereinstimmt, und weil er biolo- 
eisch. von jenen verschieden ist, obgleich er oben- 
drein Wirthe befällt, die den Wirthen der letzt- 
genannten Pilze nahe verwandt sind. Die morpholo- 
gische Untersuchung über eine Anzahl Umbelliferen- 
Aecidien, die Verf. seinem Berichte anschliesst, 
dürfte auch für die Erkenntniss der biologischen 
Verhältnisse dieser Pilze nützlich werden können. 


Klebahn. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Bellynek, Cours de botanique. Troisieme £d., entiere- 
ment remanide et mise au courant des d&ecouvertes 
röcentes, par E. Paque. Premiere part.: Botanique 
generale. Namur 1899. In 8. 395 p. fig. 


II. Bacterien. 


Ampolla, G., und Ulpiani, C,, Ueber die reducirende 
Wirkung der denitrifieirenden Bacterien. (Gaz. 
chim. ital. 29. I. 49—72.) 

Joergensen, A., Les Microorganismes de la fermenta- 
tion. Traduit par P. Freund et revise par l’auteur. 
Paris 1899. 8. 432 p. avec 79 fig. 

Spurgis, W. C., A Soil Bacillus of the type of de Bary’s 
B. megatherium ete. (London. Proc. Royal Society. 
64. 307—359 with 1 pl. and figures.) 


III. Pilze. 


Bresadola, @., I Funghi mangerecci e venefici del 
Trentino comprese le specie piü frequenti che cres- 
cono nel Regno d'Italia. Milano 1899. 8. ce. 112 tav. 
col. e I tavola fotolitogr. 

Burt, E. A., Vermont Helvelleae, with descriptive 
notes (1 pl.). (Rhod. 1. 59—67.) 

Cordier, C., Essai sur la toxidite de quelques Cham- 
pignons avant et apres leur dessication. Lyon 1899. 
gr.in 8. 92p. 

Gayon, U., Les Ferments du vin. 
T7p.etpl. 

Gramont, A. de, Etudes sur la spore de la Truffe. Ger- 
mination et föcondation. Paris 1899. 8. 6et43p. 
av. figures. 

Hennings, P., Xylariodiscus nov. gen. und einige neue 
brasilianische Ascomyceten des E. Ule’schen Her- 
bars. (Beibl. Hedwigia. 28. 63—65.) 

Neue von E. Ule in Brasilien gesammelte Usti- 

lagineen und Uredineen. (Ebenda. 28. 65—73.) 

Fungi chilenses a cl. Dr. F. Neger collecti. 
(Ebenda. 28. 71—73.) 

Noffray, L’Oidium et le Mildiou dans les vignobles 
de Romorantin et des environs. Romorantin 1899. 
In 16. 16 p. 

Radais, Le parasitisme des levures dans ses rapports 
avec la brülure du Sorgho. (Journ. Pharm. Chim. 9. 
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Voglino, P.,, Funghi velenosi, sospetti e mangerecci 
disegnati dal vero. Torino 1899. 2 tavole in Fol. 
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Webster, H., Fungus notes. (Rhod. 1. 57.) 

Notes on Calostoma. (Ebenda. 1. 30—33.) 

Zacharias, 0., Der Moschuspilz (Cucurbitaria aquae- 
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Paris 1899. In 8. 


173 


IV. Algen. 


Collins, F. S., A seaweed colony. (Rhod. 1. 69—71.) 

Heurck, H. van, Trait& des Diatom&es, contenant des 
notions sur la structure, la vie, la r&colte, la eulture 
et la preparation des Diatomees, la description 
et la figure de toutes les especes trouvces dans la 
Mer du Nord et les contrees environnantes. Anvers 
1899. In 8. avec figures. 

Karsten, G., Die Diatomeen der Kieler Bucht. (S.-A. 
aus Wiss. Meeresunters. ete. von Kiel u. Helgoland. 
N. F. Bd. 4.) 

Luther, A., Ueber Chlorosaceus. Eine neue Gattung 
der Süsswasseralgen, nebst einigen Bemerkungen 
zur Systematik verwandter Algen (1 Taf.). (Bih. 
Svensk. Vet. Akad. Handl. 24.) 

Sauvageau, C., Les Acinetospora et la sexualit@ des 
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V. Moose. 


Collins, J. F., Bryophyte flora of Maine. (Rhodora. 1. 
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Grout, A. J., Rare or otherwise interesting mosses of 
Plymouth, N. H. (Ebenda. 1. 53-—55.) 


VI. Farnpflanzen. 


Bower, F. O., Studies in the morphology of Spore- 
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(Roy. Soc. Apr. 1899.) 

Robinson, B. L., Fairy-rings formed by Lycopodium. 
(Rhodora. 1. 28—3U0.) 


VII. Gymnospermen. 


Wieland, R., A Study of Some American Fossil Cy- 
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(Am. Journ. of Science. 7. 305—308. 1 pl.) 


Vill. Morphologie. 


Hitcheock, A. S., Studies on Subterranean Organs. ]. 
Compositae of the Vicinity of Manhattan, Kansas. 
(St. Louis, Trans. Ac. Sc. 1899.) 8. Sp. with 1 pl. 

Lubbock, J., On Buds and Stipules. London 1899. 8. 
16 and 239 p. with 4 color. plates and 340 illustr. 
cloth. 


IX. Zelle. 


Bourquelot, E., et Herrissey, H., Sur la membrane cel- 
lulaire de la racine de gentiane. (Journ. de Pharm. 
et de Chim. 9. 330— 332.) 

—— —— Sur la pectine de grosseille & maquereau 
(Ribes grossularia). (Ebenda. 9. 281—286.) 

Overton, s. unter X. 


X. Physiologie. 


Durand, B. M.,, How the plant gets its food from the 
soil. (Cornell Read. Cours. 1899. 4. 6 fig.) 

—— How the plant gets its food fromthe air. (Ebenda. 
1899. 5. 2 fig.) 

Höber, R., Ueber die Bedeutung der Theorie der Lö- 
sungen für Physiologie und Medicin. (Biol. Centralbl. 
19. 271—285.) 

Kraemer, H., The Study of Starch Grains and its 
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Licorish, R. F., True interpretation of Lamarck’s theo- 
ries: A plea for their reconsideration. (Nat. Science. 
14. 290295.) 


174 


Overton, E., Ueber die allgemeinen osmotischen Eigen- 
schaften der Zelle, ihre vermuthlichen Ursachen 
und ihre Bedeutung für die Physiologie. (Viertel- 
jahrsschr. Naturforsch. Ges. Zürich. 44. 88—135.) 

Vries, H. de, Sur la culture des fasciations des esp&ces 
annuelles et bisannuelles. (Rev. gen. bot. 11. 136 
—15].) 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Cavara, s. unter X11. 

Daniel, L,, La variation dans la greffe et l’heredite 
des caracteres acquis. (Ann. sc. nat. 8. 1—192.) 
Guignard, L., Sur les anth&rozoides et la double co- 
pulation sexuelle chez les vögätaux angiospermes 

(l pl.). Rev. gen. bot. 11. 129—135.) 

Hoyer, H.,, Ueber das Verhalten der Kerne bei der 
Conjugation des Infusors Colpidium colpoda St. 
(Arch. mikr. Anat. 25. 95—134.) 

Klebs, @, Ueber den Generationswechsel der Thallo- 
pbyten. (Biol. Centralbl. 19. 209—225.) 

Tieghem, Ph. van, Spores, Diodes et Tomies. (Journ. 
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Weismann, A., Regeneration, Facts and interpretations. 
(Nat. Sc. 14. 305—328.) 


XII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Averill, C.K., Stations for rarer plants of Connecti- 
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Baker, L. H., Some plants found at Exeter, Maine. 
(Ebenda. 1. 75—76.) 

Beiche, E., Die im Saalkreise etc. wildwachsenden und 
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Bissel, C. H., Goodyera repens var. ophioides in Connec- 
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Cavara, F., Studi sul Te. 
1—t6. 6 tav.) 

Churchill, J. R., Some plants about Williamston. 
(Rhodora. 1. 24—26.) 

Collins, J. F., Rhode Island plant-notes. 
(Ebenda. 1. 46—4S.) 

Cowani, F. H., Rhododendron maximum in Somerset 
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Drude, O0., Bericht über die Fortschritte in der Geo- 
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21. 417—482.) 

Durand, Th., et Schinz, H., Conspectus florae Africae 
ou enumeration des plantes d’Afrique. Vol.I, 
deuxieme partie: Dicotyledones (Ranunculaceae- 
Frankeniaceae). Bruxelles, Jardin botanique de 
l’Etat. 1898. In $. 268 p. 

Fernald, M.L., Some Antennarias of northern New 
England. (Rhodora. 1. 71—75.) 

—— A spurless Halenia from Maine. (Ebenda. 1. 
36—37.) 

—— Two plants of the Crowfoot family. (Ebenda. 1. 


(Ist. Bot. R. Univ. Pavia. 5. 


I. Wastes. 


48—52. 1 pl.) 
Furbish, K., Myosotis collina in Maine. (Ebenda. 1. 
76.) 


Gagnepain, F., Hybrides des gal&opsis angustifolia et 
dubia observes ä Cercy-la-Tour (Nievre). Le Mans 
1899. In 8. I6 p. 

Graves, C. B., Noteworthy plants of south-eastern 
Connecticut. (Rhodora. 1. 67—69.) 

Harger, E. B., Phlox pilosa in Connecticut. 
1. 76.) 


Rhodora. 


175 


Harper, R. M., Additions to the flora of Worcester 
County, Mass. (Ebenda. 1. 42—43.) 

Hodgson, William, Flora of Cumberland. With an 
Introductory Chapter on the Soils of Cumberland 
by J. G. Goodchild. With a Map of the County. 8. 
36 and 398 p. Carlisle 1899. 

Hoffmann, R., Epipactis Helleborine at Stockbridge, 
Mass. (Rhodora. 1. 52—53.) 

Hooker’s Icones Plantarum, or figures with descriptive 
characters and remarks of new and rare Plants, se- 
lected from the Kew Herbarium. Edited by W.T. 
Thiselton-Dyer. Series 4. Volume VI (vol. XXVI of 
the entire work). Part 4. London 1899. 8. 25 plates 
(nrs. 2576— 2600) with 26 p. of text, title and index. 

Hunnewell, J. M., Ohrysanthemum segetum at Marion, 
Mass (Rhodora. 1. 57.) 

Kennedy, C. G., Panicum barbulatum in Massachusetts. 
(Rhodora. 1. 76.) 

Peckolt, Th., Heil- und Nutzpflanzen Brasiliens. (Ber. 
deutsch. pharm. Ges. 9. 73—85.) 

Rich, W. P.,, Amphicarpaea Pitcheri in New England. 
(Rhodora. 1. 27—28.) 

Williams, 6. F.,, New England Botanical Club. 
(Ebenda. 1. 137—139.) 


XIII. Angewandte Botanik. 


Courtois, E., Comme quoi la taille courte des arbres 
fruitiers ne favorise pas leur mise ä fruits. (Nos jar- 
dins et nos serres. 1899. Nr. 6.) 

Heuze, H., Les Plantes alimentaires des Pays Chauds 
et des colonies. 

Juckenack, A., und Sendtner, R, Zur Untersuchung 
und Charakteristik der Fenchelsamen des Handels. 
(Zeitschr. f. Unters. d. Nahrungs- u. Genussmittel. 
II. 329— 348.) 

Kunze, Osk. E., Kleine Laubholzkunde, ein Handbuch 
f. den gärtnerischen Unterricht. Stuttgart 1899. 
Pynaert, Ed., Un nouvel arbre fruitier: Feijowa Sello- 
wiana. (R. de l’hortic. belge et &trangere, 1899. 

ae) 

Sen Carl, Wörterbuch der botanischen Kunst- 
sprache f. Gärtner, Gartenfreunde und Gartenbau- 
zöglinge. 4. Aufl. Stuttgart, E. Ulmer. schmal 12. 
4 und 128 8. 

Sebire, A., Les Plantes utiles du Senegal. Plantes in- 
digenes; Plantes exotiques. In 16. 70 u. 342 p. av. 
grav. 1899. 

Smets, G., L’azote en agriculture. Maaseyk 1899. In 8. 
35 p. 

Stoll, 6., Obstbaulehre. Erziehung u. Pflege unserer 
Obstbäume und Fruchtsträucher, für Freunde des 
Obstbaues, besonders für Volksschullehrer kurz dar- 
gestellt, durchgesehen von Dir. Oekon.-R. Dr. Rud. 
Stoll. 3. Aufl. Breslau, E. Trewendt. gr.$8. 8 und 
131 S. m. 31 Holzschn. 

Trabut, L., Informations agricoles. 1. Les Semis de 
Tabac, choix des graines, graines legeres et graines 
lourdes. (Gouvernement gen. de l’Algerie. Bulletin 
Nr. 17. 1898.) 

2. Les pruniers Japonais. (Ebenda. 18.) 

Trillich, H., Ueber Fa-am-Thee. (Zeitsch. f. Unters. d. 
Nahrungs- u. Genussm. 1[. 348—351.) 

Weiss, 0., Grundzüge des Baumschnittes. 
1899. 


Leipzig 


176 


XIV. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Duggar, B. M., Peach Leav-Curl and notes on the 
Shot-Hole Effect of Peaches and Plums. (Cornell 
Univ. Agric. Exp.-Station Ithaca. Nr. 9. Botan. 
Division. Bull. 164.) 

—— Three important Fungous Diseases of the Suggar- 
beet. (Ebenda. Bull. 163.) 

The Shot-Hole effect on the Foliage ofthe genus 
Prunus. (Proc. of the 19. ann. meeting of the Soc. 
for the Promotion of Agric. Sc. f. 1898.) 

Familler, J. @., Biologische und teratologische Klei- 
nigkeiten. (Denkschr. bot. Ges. Regensburg. 7e 
100— 104.) 

Finet, VIII. Sur une forme regularisee de la fleur de 
l’Ophrys apifera. (Bull. Soc. bot. France. 45. 378.) 
Frank, A. B., und Krüger, W., Ueber die gegenwärtig 
herrschende. Moniliakrankheit der Obstbäume. 
(Berlin, Landw. Jahrb.) 1899. gr. 8. 32 p. m. 3 Taf. 

(1 colorirt). 

Lutz, Sur deux Roses proliferes. 
France. 45. 386.) 

Magnus, P., Eine bemerkenswerthe Pilzkrankheit der 
Coronilla montana (m. 1 Taf.). (Beibl. Hedwigia. 28. 
73—75.) 

Valbusa, U., Anomalia di un asse fiorale di Stanhopea. 
(Malpighia. 12. 462. Tav. XL.) 


(Bull. Soc. bot. 


XV. Verschiedenes. 


Chodat, R., Alphonse de Candolle ä l’Universite de 
Geneve. (Bull. Herb. Boiss. Febr. 1899.) 

Conwentz, (Aus dem Verwaltungsbericht des West- 
preussischen Provinzialmuseums für d. Jahr 1898.) 
Botanische Sammlung. 

Der botanische Garten und das botanische Museum d. 
Universität Zürich im Jahre 1898. Zürich 1899. 

Legre, L., La Botanique en Provence au XVI siccle. 
Hugues de Solier. Marseille, impr. Barlatier. 1899. 
In 8. 47p. 

Mattirolo, 0., Teodoro Caruel. (Malpighia. 12. 533.) 

Milkau, F., Die internationale Bibliographie der 
Naturwissenschaften, nach dem Plane der Royal 
Society. Eine orientirende Uebersicht. Berlin 1899. 

Toy, €. H., Etymology of Anemone. (Rhod. 1. 41—42.) 

Wettstein, R. v., Der botanische Garten und das bo- 
tanische Institut der k. k. deutsch. Universität Prag. 
(Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 41 u. 92.) 

Wittmack, L., Gustav Adolph Schultz +. (Gartenflora. 
48. 151. 1 Portr.) 


Notiz. 


Herr J. Dörflerin Wien Ill, Barichgasse 36, wird 
in Kurzem eine neue Auflage seines Botaniker- 
Adressbuches herausgeben; er ersucht deshalb im 
Interesse der Sache um Mittheilung von Adressen 
resp. Adress-Aenderungen. 


Personalnachricht. 
Am 29. März starb in Paris William Nylander. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 12. 


16. Juni 1899. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


mo m 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


——o _ 


II. Abtheilung. 


Die eareton Den keine Verpachtung, aranange Saalanih Darnens zu Despremmen a zuruekengen ieh 


Besprechungen: A. Engler undK. Prantl, Die natür- 
lichen Pflanzenfamilien. — G. Radde, Pflanzen- 
verbreitung in den Kaukasus-Ländern. — K. 
Schumann, Gesammtbeschreibung der Kakteen. 
-—- Ludovie Legre, La botanique en Provence 
au XVI siöele: Hugues de Solier. — Claudio 
Fermi und Buscaglioni, Die proteolytischen 
Enzyme im Pflanzenreiche. — 8. H. Vines, 
The Proteolytice Enzyme of Nepenthes. — F.C. 
Newcombe, Cellulose-Enzymes. — S. Schwen- 
dener, Ueber die Contactverhältnisse der jüngsten 
Blattanlagen von Linaria spuria. — W. Hunger, 
Ueber die Function der oberflächlichen Schleim- 
bildungen im Pflanzenreiche. — H. Strasser, Re- 
generation und Entwickelung. — Neue Litteratur, — 
Anzeigen. 


Engler, A., und Prantl, K., Die natür- 
lichen Pflanzenfamilien. Bad. II—IV. 


Es kann selbstverständlich nicht unsere Absicht 
sein, ein Referat dieses Werkes zu geben, welches 
Jedem, der sich eingehend mit Botanik beschäftigt, 
ganz unentbehrlich ist, und dem keine andere 
Nation ein ähnliches an die Seite stellen kann. Ganz 
besonders anzuerkennen ist die Schnelligkeit, mit 
welcher es dem verdienten Redacteur gelungen ist, 
die gesammten Phanerogamen zur Publication zu 
bringen. Das lässt hoffen, dass nun auch der erste 
Theil, Thallophyten und Archegoniaten umfassend, 
rasche Förderung und baldigen Abschluss finden 
werde. Neben dem Gesammtregister für Bd. II 
bis IV sind auch schon eine Reihe von Nachträgen 
erschienen, und es verlautet, dass bereits die Vor- 
arbeiten für eine 2. Auflage des bislang Erschiene- 
nen im Gang seien. Wer die Fülle der Belehrung 
kennt, die man dem Werk entnehmen kann, wird 
darüber mit Recht erfreut sein. Mit dem Stand- 
punkt, der in der Nomenclaturfrage eingenommen 
wird, ist Ref. nicht ganz einverstanden, doch wer 
wird sich um solche Minima bekümmern. 

H. Solms. 


Engler und Drude, Die Vegetation der 


Erde. III. Grundzüge der Pflanzenverbrei- 
tung in den Kaukasusländern von der unteren. 
Wolga über die Manytschscheide bis zur 
Scheitelfläche Hocharmeniens von Dr. G. 
Radde. Leipzig 1899. gr.8. 5008., 13 Text- 
figuren, 7 Heliogravüren, 3 Karten. 


Das vorliegende Buch bringt uns die Schilderung 
der pflanzengeographischen Verhältnisse Kaukasiens 
aus der berufenen Feder des besten Kenners besag- 
ten Gebietes. Die Einleitung bildet eine kurze Ge- 
schichte der botanischen Erforschung des Gebietes, 
sowie ein reichhaltiges Litteraturverzeichniss — 
Referent hat hier eine allgemeine geographische 
Örientirung schmerzlich vermisst —, deren Voran- 
stellung das Verständniss des vortrefflichen Buches 
sehr erleichtert haben würde. 

Es werden im ersten Kapitel die Steppen Cis- 
und Transkaukasiens in ihrer wechselnden Be- 
schaffenheit und Ausbildung eingehend geschildert, 
die im Norden sich in die unermessliche südrussische 
Steppe verlieren, im Süden viel beschränkter, den 
Unterlauf von Kura und Araxes einnehmen. Gegen 
den Kaspi-See hin nehmen sie in Ciskaukasien 
Wüstencharakter an, so dass die Flüsse zwischen 
Terek und Wolga (Manytsch, Kuma) sich im Sande 
verlieren, ohne das Meer zu erreichen. Schwarzerde- 
gebiete, Stipa-, Achillea-, Mohn- und Wermuth- 
gebiete, sowie Chenopodeensteppen wechseln mit ein- 
ander ab; im Kurathal wird Glycyrhisa zur Lak- 
ritzengewinnung ausgebeutet. 

Im schroffen Gegensatz dazu behandeln die bei- 
den folgenden Kapitel die regenreichen, eine üppige 
Waldvegetation ernährenden Gebiete von Kolchis und 
von Talysch, deren letzteres nur ein, durch die po- 
litischen Grenzen abgeschnittenes, Stück des den 
Abfall des persischen Plateaus gegen die Südküste 
des Kaspi bildenden Albursgebirge bildet, und streng 
genommen nicht in diese pflanzengeographische 
Einheit gehört. 


179 


Pterocarya, Gleditschia caspica, Albizsaa Julh- 
brissin sind hier charakteristisch, ferner Parrotia 
persica, Melia Axederach und Quercus castaneae- 
folia, macranthera, Diospyros Lotus. Anders in 
den Wäldern von Kolchis, wo Diospyros und Ptero- 
carya, Juglans, Castanea, Fagus, durchrankt von 
Vitis vinifera, waldbildend auftreten, wo das Unter- 
holz von Axalea pontica gebildet wird, wo von sel- 
teneren und charakteristischen Formen Rhododen- 
dron Umgerni und Smiärnovi, Phyllirea Vilmorimiana, 
Rhamnus Imeretina, und die Tamus habituell ähn- 
liche erst neuerdings entdeckte Dioscorea caucasiea 
wachsen. Gegen Nordwesten, gegen Taurien hin, 
findet ein allmählicher Uebergang durch Verarmung 
und Auftreten von Steppenpflanzen in dem Maasse 
statt, als mit der Höhenabnahme des Gebirges die 
Niederschläge sich vermindern. Das vierte Kapitel 
behandelt das Gebiet kaukasischer Gebirgswälder, 
die ihre volle Ueppigkeit hauptsächlich an den 
Hängen des mittleren Theils der Hauptkette er- 
reichen, oben aus Picea orientalis und Abies Nord- 
manniana, unten aus Laubhölzern, zumal Eichen, 
gebildet werden. Auch der Nordhang des kleinen 
Kaukasus im Süden trägt noch schönen Wald mit 
den charakteristischen Nadelbäumen Abies Nordman- 
niana wnd Picea orientalis, der indess mit dem ar- 
menischen Plateau vollständig abschneidet. Ostwärts 
wird der Wald mit der zunehmenden Trockenheit 
immer weniger und dürftiger, Eichengebüsche bil- 
den ihn, zwischen die Maquis von Pahurus ein- 
dringen. Und im Nordosten endlich auf dem Kalk- 
plateau von Daghestan verschwindet er ganz und 
wird mehr und mehr durch xerophile Gewächse er- 
setzt. Xerophile Vegetation orientalischen, persi- 
schen Ursprungs nimmt auch das Land zu beiden 
Seiten des oberen Araxes, die Gegend des Ararats 
und die Plateaux Hocharmeniens ein. Hier domi- 
niren die Genera Astragalus, Acantholimon, sowie 
die merkwürdige, polsterbildende Gypsophila are- 
tiordes. 

Das 6. Kapitel behandelt die Vegetation der al- 
pinen Matten, welche auf der Hauptkette in gröss- 
ter Ueppigkeit in normaler Form, am Ararat mit 
abweichendem, xerophil rupestrem Charakter auf- 
treten. Die letzten Gewächse, die am grossen 
Ararat auf einer entblössten Felskante bei 14500’ 
gefunden wurden, waren Draba araratica und Pedi- 
cularis araratica, beide in Zwergexemplaren. Das 
7. Kapitel enthält eine Recapitulation der Einthei- 
lung des Florengebietes, das achte ist der Phäno- 
logie gewidmet. 

Zahlreiche Artenverzeichnisse für die einzelnen 
Gebiete werden für die Benutzung sehr willkommen 
sein, auch Exeurse über Gärten, Forstwirthschaft 
und über waldschädigende Thiere bilden eine ange- 
nehme Abwechselung. H. Solms. 


180 


Schumann, K., Gesammtbeschreibung 
der Kakteen (Monographia Cactacea- 


rum). Mit einer kurzen Anweisung zur 
Pflege der Kakteen von Karl Hirscht. 
Neudamm 1897— 1899. 


Wir haben bereits bei Erscheinen der ersten 
Lieferungen dieses wichtigen Werkes eine kurze 
Besprechung gegeben und kommen nun nach Vol- 
lendung desselben gern ausführlich auf dasselbe zu- 
rück. — Die Familie der Kakteen wurde bisher 
fast nur von Liebhabern und botanisch minder ge- 
schulten Kennern eingehend behandelt und die zum 
Theil ganz ausserordentlich guten Werke über diese 
interessante Pflanzenfamilie lassen deshalb, was syste- 
matische Gliederung in Bezug aufGattung- und Art- 
abgrenzung betrifft, viel zu wünschen übrig. Es ist 
deshalb mit grosser Freude zu begrüssen, dass der Verf. 
sich das schwer erreichbare Ziel gesteckt hat, zum 
ersten Male einen brauchbaren Bestimmungsschlüssel 
der Gattungen und Arten zu geben und, soweit 
Ref. die Dinge zu beurtheilen im Stande ist, ist ihm 
dies voll und ganz gelungen. — Von den 117 Ab- 
bildungen, die die Benutzung des Buches ganz un- 
gemein erleichtern, sind die grösste Mehrzahl Ori- 
ginale von Frau Dr. Gürke hergestellt, die in bo- 
tanischen Kreisen wegen, der Exactheit und pein- 
lichen Sorgfalt in der Ausführung ihrer Abbildun- 
gen einen begründeten Ruf geniesst. — Was nun 
die Bearbeitung der einzelnen Arten betrifft, so 
bringt Verf. zum ersten Male Angaben über die 
geographische Verbreitung der Formen und eine 
eingehendere Gliederung der Gattungen, die zu- 
sammen mit den Verbreitungsgrenzen eine Vorstel- 
lung geben von der Entwickelungsgeschichte der 
noch ziemlich jungen Familie. Verf. hat jüngst in 
den Berichten der Preussischen Akad. d. Wissen- 
schaften einen umfangreichen Aufsatz veröffentlicht, 
in dem durch Kartenskizzen illustrirt, ein anschau- 
liches Bild der geographischen Verbreitung der 
Gattungen gegeben wird. Alle diese Angaben zu- 
sammenzubringen, war dem Verf. nur dadurch 
möglich, dass er persönliche Beziehungen mit vis- 
len Kakteensammlern und -Züchtern unterhält, von 
denen besonders der verstorbene Matthson-Mag- 
deburg, Weber-Paris, Löhren s- Valparaiso her- 
vortreten. Durch eben diese Beziehungen sind dem 
Verf. naturgemäss auch eine Reihe neuer Arten in 
die Hände gelangt, die im vorliegenden Werke be- 
schrieben werden. — Um eine gesunde und stabile 
Nomenclatur herbeizuführen, hatte der Verf. wohl 
die schwerste Arbeit. Es war von Alters her bei 
den Gärtnern und Kakteenliebhabern Usus gewor- 
den, jeder mit den ihnen zu Gebote stehenden 
Mitteln nicht zu deutenden Form einen neuen Namen 
zu geben, ohne dass in den Katalogen eine auch nur 


181 


nothdürftig genügende Beschreibung gegeben 
wurde. Dadurch wuchs die Zahl der Namen bis 
ins Unendliche, ohne dass es irgendwie möglich ist, 
neuere Formen mit älteren zu identifiziren, zumal 
das Material in den Herbarien und Museen wegen 
der schweren Präparirbarkeit der Körper und der 
Blüthen ein ausserordentlich dürftiges ist. Dazu 
kommt noch, dass gewisse Kakteengärtner die For- 
men bis zum Aeussersten spalten, so dass, wenn 
Ref. nicht irrt, eine Art z. B. durch das Zusammen- 
wirken dieser namenvermehrenden Kräfte sich den 
Luxus von etwa 300 Synonymen gestattet. Dass 
Verf. diesen Augiasstall ausgeleert hat, wird seine 
wohlthuende Wirkung auf alle, die sich künftig mit 
den Kakteen beschäftigen, nicht verfehlen. 

Den Schluss des Werkes bildet eine Cultur- 
anweisung von K. Hirscht, der sich seit langen 
Jahren mit der Pflege der Kakteen beschäftigt und 
wohl mit vollem Recht als einer der besten Kenner 
der Vegetationsbedingungen dieser Pflanzenfamilie 
gilt. 

Schliesslich sei noch erwähnt, dass die Verlags- 
buchhandlung kein Mittel gescheut hat, das Buch 
in ausserordentlich vornehmer und würdiger Weise 
auszustatten. 

P. Graebner. 


Legre, Ludovic, La botanique en Pro- 
venceau X Vlsiecle: Hugues de Solier. 
Marseille 1899. 8. 45 p. 


Die vorliegende Broschüre hat wesentlich locales 
Interesse, da Solier in der Geschichte der Botanik 
nur wenig Spuren hinterlassen hat. Sein einziges 
gedrucktes Werk sind Scholien zu den zwei ersten 
Büchern des Aötius. Ein anderes Werk ist wahr- 
scheinlich niemals gedruckt und wird nur gelegent- 
lich von J. Bauhin erwähnt. Interessant ist die 
nach Solier von Legre festgestellte Etymologie 
des Namens Tartonraira (Thymelaea Tartonraira) 
tarton arrayro »tarde alvum lubricans« eine scherz- 
hafte Antiphrase, denn die Pflanze ist ein ausser- 
ordentlich heftiges Purgirmittel. 

H. Solms. 


Fermi, Claudio, und Buscaglioni, Die 
proteolytischen Enzyme im Pflanzen- 
reiche. 

(Centralbl. f. Bacteriologie. II. 5. Nr. 1—5 [1899].) 
Fermi hatte zur Constatirung proteolytischer 

Enzyme bei Spaltpilzen bereits vor längerer Zeit 

eine brauchbare Methode angegeben, welche in der 


182 


Anwendung von 1% Carbolgelatine besteht (Archiv 
f. Hyg. Bd. 10. 8. I). Die vorliegende Arbeit be- 
nutzt nun dieselbe Methode, um die Gegenwart 
solcher Enzyme in höheren Pflanzen festzustellen. 
Zu diesem Zweck wurde 5—15% Gelatine mit 
0,5—1% Carbolsäure versetzt in Eprouvetten oder 
Petri-Schalen gefüllt; die zu untersuchenden Ob- 
jeete wurden darauf gelegt und I—3 Tage im 
Brutschrank belassen. Nach dieser Zeit ist bei 
Gegenwart proteolytischer Enzyme ein verflüssigter 
Hof entstanden. Unter den mehreren Hunderten 
der verschiedensten pflanzlichen Objecte waren re- 
lativ wenige wirksam. Positive Resultate ergaben 
zahlreiche Pilze, auch Sammlungsmaterial (Aurieu- 
laria, Boletus, Ooprinarius, Claviceps, Tuber aesti- 
vum, Ustilago, Phragmidium, Sphaeria u. a.), einzelne 
Algen ( Oodium tomentosum, Padina Pavonia, Chara, 
Oeramium, Dictyota), eine Reihe von Flechten, 
viele Milchsäfte (die Resultate decken sich hier im 
Wesentlichen mit den älteren Hansen’s), wenige 
Pflanzensäfte (Phytolacca, Agave, Anagallis arvensis), 
manche Sprosse und Blätter in’ Schnitten (u. a. Por- 
tulacca, Dasylirion, Casuarina, Cissusranken), eine 
Reihe von Erd- und Luftwurzeln (Schnitte oder 
ganze Wurzeln? Ref.), ferner Pollenkörner und 
Narben von Pflanzen aus verschiedenen Familien, 
einzelne Samen (junge Samenanlagen von Phaseolus 
muultiflorus), endlich Haustorien von Orobanche und 
Ouscuta, sowie natürlich die Fangorgane mehrerer 
insectivorer Pflanzen. 

Zur Kritik der befolgten Methode sei bemerkt, 
dass bei Magenpepsin ein Carbolzusatz zum Ver- 
dauungsgemisch hemmend wirkt; es wären daher 
für die pflanzlichen Enzyme Controlluntersuchun- 
gen am Platze gewesen. Bezüglich des Einflusses 
saurer oder alkalischer Reaction auf die Wirksam- 
keit der Enzyme reicht die S. 157 gegebene kleine 
Tabelle nicht aus. Ferner sind in manchen Ver- 
suchen (Wurzeln, Samenschalen z. B.) Enzyme an- 
derer Provenienz (aus Bacterien, Pilzhyphen) nicht 
ausgeschlossen. 

Einer einigermaassen sorgfältigen Redaction wäre 
die Aufzählung einer Menge ganz uncontrollirbarer 
Untersuchungsobjecte(»Graminacea indeterminata«, 
»Crocifera indeterminata«!! u. a. m.), ferner Dinge, 
wie die »Chlorsäurebereitung der Wurzeln« und 
die »chlorotischen Stengel« verdunkelter Pflanzen 
ete. zum Opfer gefallen, obzwar der eine Verf. kein 
Botaniker ist. 

Czapek. 


183 


Vines, S. H., T'he Proteolytic Enzyme 
of Nepenthes. 


([I.] Annals of Botany. Vol. XI. Nr. XLIV. Dee. 1897.) 
(IL] Ebenda. Vol. XII. Nr. XLVIII. Dee. 1898.) 


Vines verdanken wir bekanntlich eine bereits 
im Jahre 1877 erschienene Arbeit über das Nepen- 
thesenzym (Journ. Linn. Soc. XV. p. 427), welche 
nun durch manche Erfahrungen in Hinblick auf die 
grosse seither erschienene Litteratur ergänzt wird. 
Die erste der vorliegenden Mittheilungen beschäf- 
tigt sich vorwiegend mit der durch Dubois (Compt. 
rend. CXI [1890]. p. 315) und Tischutkin (ref. 
Bot. Centralbl. 50. [1892]. p. 304) aufgeworfenen 
Frage, ob peptonisirende Bacterien des Kannen- 
inhaltes bei der Verdauung thätig seien. Die Be- 
weisführung dieser beiden Autoren ist recht flüch- 
tig gewesen, und es wurde deren Unhaltbarkeit 
schon von Goebel (Pflanzenbiolog. Schilderungen 
U. p. 186 [1893]) nachgewiesen. Vines stützt 
durch gute Versuche, welche in sehr erwünschter 
Weise die neuere Methodik über Ausschaltung von 
Mikroben bei Fermentwirkung verwenden, die von 
Goebel vertretene Ansicht, dass wir es hier that- 
sächlich mit der Ausscheidung eines proteolytischen 
Enzyms durch die Pflanze zu thun haben. Bezüg- 
lich der chemischen Zusammensetzung der noch 
sehr wenig untersuchten Kannenflüssigkeit giebt 
Vines an, dass nur sehr schwache Protein- 
reactionen zu erzielen sind. Das Ferment konnte 
nicht isolirt werden. Glycerinextracte aus frischen 
Kannen sind wirksam, wie Verf. schon 1877 be- 
wiesen hat, und bleiben zwei Monate lang activ. 
Vines hatte damals auf Grund seiner Erfahrung, 
dass Behandlung mit verdünnter Essigsäure vor der 
Extraction wirksamere Glycerinextracte liefert, 
vermuthet, dass das Ferment aus einem Zymogen 
entstehe nach Analogie gewisser, gut bekannter 
Befunde an thierischen Drüsen, z. B. des Ptyalins 
und des Trypsins der Pancreasdrüse (Liversidge, 
Heidenhain). Die neueren Versuche haben je- 
doch bisher noch nicht zu unzweideutigen Resultaten 
geführt. Von besonderem physiologisch-chemischen 
Interesse sind die Untersuchungen des Verf. über 
die Digestionsproducte des Nepenthesenzyms, indem 
seit den dürftigen Angaben von Gorup Besanez 
und Will (Sitzungsber. d. phys. med. Soc. z. Er- 
langen 1876) meines Wissens gar nichts hierüber 
in der Litteratur vorliegt. Ueberhaupt stellen die 
Fragen bezüglich der Digestionsproducte bei pflanz- 
lichen proteolytischen Enzymen ein recht stief- 
mütterlich behandeltes Gebiet dar, wobei gewiss ge- 
ringe Bekanntschaft mit den ansehnlichen Errungen- 
schaften der Thierchemie über die Abbauproducte 
der Eiweisskörper eine Rolle spielt. Vines weist 
Deuteroalbumose und Pepton(im Kühne’schen Sinne) 


184 


bei der Fibrinverdauung nach. Ueber die letzten 
Verdauungsproducte ist wohl noch keine endgültige 
Meinung abzugeben. Auf Grund einiger Reactionen 
und des Aussehens spricht Vines einen aus kleinen 
Kügelchen bestehenden Niederschlag imVerdauungs- 
gemisch als Leucin an. Ref. hält jedoch nach dem 
bisher Mitgetheilten den Beweis noch nicht für 
erbracht. Tyrosin wurde übrigens nicht gefunden. 
Beachtenswerth ist die Resistenz des Fermentes 
gegen 1% DBlausäure und gegen Alkalien. In 
0,25% Salzsäure wird die maximale Wirkung ent- 
faltet. Der interessante Punkt der Säuresecretion 
in den Nepentheskannen, worüber fast nichts be- 
kannt ist, bleibt leider noch unberührt. 

Die Einreihung des in saurer Lösung wirk- 
samen Nepenthesenzyms unter die »tryptischen 
Fermente«, zu welcher Vines neigt, dürfte min- 
destens verfrüht sein. Wir kennen jetzt thatsäch- 
lich eine Reihe pflanzlicher Enzyme, welche durch 
ihre Wirkung in alkalischer Lösung und 
durch die Bildung beträchtlicher Quantitäten von 
Leuein und T'yrosin aus Eiweiss dem Pancreas- 
trypsin recht nahe stehen, z. B. die Enzyme von 
Carica Papaya (Martin, Journ. of Physiol. V. 
[1884], VI [1885] und von Cucumis utilissimus 
(Green, Ann. of Bot. VI [1892]), sowie nach Ge- 
ret und Hahn (Ber. d. deutsch. chem. Ges. 31. 
[1898] p. 202) das proteolytische Ferment des 
Hefepresssaftes. Auch die proteolytischen Bacterien- 
enzyme dürften mindestens zum Theil sich analog 
verhalten (für Streptococcus: Emmerling, Ber. 
d. deutsch. chem. Ges. 1897. p. 1863). Für ein in 
saurer Lösung wirksames Ferment aus keimenden 
Samen von Lupinus hirsutus hat Green Bildung 
der genannten Amidosäuren behauptet (Phil. Trans. 
Roy. Soc. V. 178 [1887]) wobei auffallender Weise 
auch Asparagin unter den Digestionsproducten ge- 
nannt wird. Unmöglich ist es gewiss nicht zu 
nennen, dass die analogen Spaltungsprocesse durch 
ein Enzym in alkalischer, durch ein anderes in 
saurer Lösung vollzogen werden. Es bedarf aber 
diese Frage einer neuerlichen Prüfung. 

Czapek. 


Newcombe, Frederick C., Cellulose- 

Enzymes. 

(Annals of Botany. Vol. XIII. p. 49—81 [1899].) 

Die Arbeit (eine vorläufige Mitthlg. in deutscher 
Sprache ist bereits im Botan. Centralblatt. Bd. 73. 
p. 105 [1898] erschienen) bringt einen dankens- 
werthen Beitrag zur Kenntniss der »Cytasen«. 
Brown und Morris hatten bekanntlich behauptet, 
dass die Auflösung der Endospermzellwände bei der 
Keimung der Gerste durch ein von der Diastase 
differentes Enzym bedingt sei. Die hierfür beige- 


185 


brachten Gründe sind jedoch, wie Grüss und 
Reinitzer dargelegt haben, noch nicht ausrei- 
chend. Andererseits ist die von den letztgenannten 
Autoren vertretene Ansicht, dass die 'Diastase der 
Gerste auch Hemicellulosen hydrolysire, nicht be- 
gründet. Insbesondere ist Reinitzer’s Schluss, 
dass die Endospermzellwände von Hordeum wegen 
ihrer geringen Resistenz gegen verdünnte Salzsäure 
von Diastase angegriffen werden können, unge- 
rechtfertigt, weil die Säurehydrolyse keinen Maass- 
stab für Enzymhydrolyse abgiebt; letztere hängt, 
wie wir durch E. Fischer’s Arbeiten wissen, emi- 
nent von der Öonstitution des Enzyms und der an- 
gegriffenen Substanz ab — im Gegensatz zu der Hy- 
drolyse durch Säuren. Newcombe zeigt nun für 
die Enzyme aus Hordeum, Lupinus albus, Phoenix 
dacetylifera und Aspergillus Oryxae (»Taka-Diastase« 
des Handels), dass, obzwar beide Enzymarten (Dia- 
stase und Oytase) soweit bekannt, stets vereint vor- 
kommen, die Stärke lösende Wirkung in keiner Be- 
ziehung steht zur Zellhaut lösenden Wirkung. Es 
wirkt auf Amylum am stärksten das Gerstenenzym, 
dann das Aspergüllusenzym, dann das Dattel-Coty- 
ledonen-, Dattelendosperm- und Lupinenenzym. Die 
Zellwände hingegen werden am schnellsten gelöst 
vom Aspergillısenzym, dann vom Lupinenenzym, 
dann erst (fast gleich rasch) vom Gersten- und 
Dattelenzym. Hierdurch erscheint es sehr unwahr- 
scheinlich, dass das stärkelösende und das zellwand- 
lösende Enzym identisch sind. Der directe Beweis 
hierfür kann natürlich nur durch Trennung beider 
Enzyme erbracht werden, was der Zukunft vorbe- 
halten bleibt. Als Enzymlösung benutzte Verf. ein 
Product, welches durch fractionirte Alcoholfällung 
aus dem wässerigen Extract der keimenden Samen 
erhalten worden war. Als Testobjeete dienten 
Schnitte durch das Nährgewebe, welche durch 
Aether oder Chloroform getödtet und sodann mit 
Speichel oder Pancreasextract ihrer Stärke, be- 
ziehungsweise Proteinstoffe beraubt waren. Die 
Versuche standen in Chloroformatmosphäre im 
Brutschrank. Nach Verf. ist das Lupinenenzym 
und das Dattelenzym so wenig amylolytisch wirk- 
sam, und wirkt auf Reservecellulose so energisch, 
dass man dieselben als Cytase von Diastase unter- 
scheiden kann. 
Czapek. 


Schwendener, S., Ueber die Contact- 
verhältnisse der jüngsten Blattanlagen 
von Linaria spuria. 

(Sitzungsber. d. Kgl. Preuss. Akad. der Wissensch. 
Berlin 1809. VI.) 


Die Arbeit ist. veranlasst durch die gegen des 
Verfassers Theorie der Blattstellungen gerichteten, 


186 


die Contactfrage als Angriffspunkt nehmenden Ein- 
wendungen, besonders die von Vöchting im seiner 
Abhandlung » Ueber Blüthen-Anomalien« erhobenen. 

An der Hand von Abbildungen wird gezeigt, 
dass bei den Laubsprossen von Linaria spuria ein 
Contact zwischen den Anlagen der Blätter in der 
That vorhanden ist. Vöchting’s entgegenstehende 
Angabe ist darauf zurückzuführen, dass die ur- 
sprünglichen Beziehungen durch die Streckung der 
Internodien frühzeitig gestört werden. 

Auch für die axillären Blüthensprosse ist eine 
Abweichung durchaus nicht wahrscheinlich, weil 
man sonst annehmen müsste, dass die für die Mehr- 
zahl der dieotylen Seitensprosse charakteristische 
Stellung einmal durch Contact und Druck, das 
andere Mal durch unbekannte innere Kräfte her- 
beigeführt wird. 

Klemm. 


Hunger, W., Ueber die Function der 
oberflächlichen Schleimbildungen im 
Pflanzenreiche. 


(Jenenser Inauguraldissertation. Leiden 1890.) 


Die vorliegende Dissertation hat die Eigenthüm- 
lichkeit, dass sie so gut wie gar keine eigenen neuen 
Beobachtungen bringt, sondern sich fast ausschliess- 
lich auf biologische Deutung bekannter T'hatsachen 
beschränkt. Darin soll kein Tadel liegen, denn die 
Geltendmachung neuer Gesichtspunkte ist schliess- 
lich ebenso verdienstreich, ja unter Umständen ver- 
dienstreicher, als das Zusammentragen von Beob- 
achtungen. Verf. deutet nun die sämmtlichen ober- 
flächlichen Schleimbildungen an Pflanzen dabin, 
dass sie bestimmt seien als Gleitmechanismen zu 
fungiren, während er namentlich die Göbel’sche 
Erklärung der betr. Schleime als Mittel, Wasser 
festzuhalten, bezw. das Eindringen von im Wasser 
gelösten Salzen zu verhindern, an mehreren Stellen 


‚ seiner Schrift nachdrücklich bekämpft. 


Die im Wasser freilebenden pflanzlichen Ge- 
schöpfe sollen also ebenso wie die Fische und son- 
stige Wasserthiere deshalb mit Schleim überzogen 
sein, um die Reibung am Wasser und an ihren Weg 
kreuzenden, rauhen Gegenständen, welche eine Ver- 
letzung herbeiführen könnten, zu verhindern. Als 
Nebenfunetion wird ihnen ausserdem der Schutz 
gegen gefrässige Wasserthiere zugebilligt. Dieselbe 
Aufgabe, Reibung und damit Verletzung zu ver- 
hindern, soll aber dem Schleim auch an allen im 
Waehsthum begriffenen Pflanzentheilen, an unter- 
irdischen Organen, an Organen parasitischer Ge- 
wächse, welche im Innern der Wirthspflanzen 
wachsen, am Stammscheitel von Bryophyten und 


187 


Pteridophyten, sowie in den Knospen der Blüthen- 
pflanzen zukommen. Die Erklärung klingt ganz 
plausibel; es ist nur die Frage, ob damit die 
Function der Schleimbildungen erschöpft ist. 


Kienitz-Gerloff. 


Strasser, H., Regeneration und Ent- 


wickelung. Reetoratsrede, gehalten bei 
der Stiftungsfeier der Berner Hochschule am 
19. November 1898. Jena, Gustav Fischer. 
1899. 8. 318. 


Strasser nimmt in der Frage der Präformation 
und Epigenese einen vermittelnden Standpunkt 
zwischen Weismann und R. Hertwig ein, deren 
Auffassungen seiner Ansicht nach beide extrem und 
in ihrer Einseitigkeit unrichtig sind. Aus den Er- 
scheinungen der Regeneration, meint er, gehe her- 
vor, dass die Körperzellen einerseits von der in 
ihnen enthaltenen Erbmasse beherrscht werden, 
während andererseits die Thatsache, dass aus dem 
gleichen Regenerationskeim je nach Umständen ver- 
schiedene Theile regenerirt werden können, beweise, 
dass auch die äusseren Bedingungen Einfluss auf 
die Körperzellen besitzen. Die Kernsubstanz sieht 
er wie Weismann und Hertwig als die Ver- 
erbungssubstanz an. 

Kienitz-Gerloff. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Zehnder, L., Die Entstehung des Lebens aus mechani- 
schen Grundlagen entwickelt. I. Theil. Moneren 
Zellen. Protisten (m. 123 Abb.). Freiburg i. Br. 
1899. 8. 8 und 256 S. 


II. Bacterien. 


Aderhold, Rud., Ueber die Wirkungsweise der soge- 
nannten Bordeauxbrühe (Kupferkalkbrühe). (Bact. 
Gentralbl. II. 5. 217.) 

Bowhill, Thomas, Zur bacteriologischen Technik. — 
Zur Cultur der Hefen auf Gypsflächen. — Eine neue 
Platinnadel. (Ebenda. Il. 5. 287.) 

Fischer, E., s. Pflanzenkrankheiten. 

Freudenreich, Ed. v., Ueber die Betheiligung der 
Mischsäurebacterien an der Käsereifung. (Ebenda. 
IE. 5. 241.) 

Hibler, E.v., Beiträge zur Kenntniss der durch anaö- 
robe Spaltpilze erzeugten Infectionserkrankungen 
der Thiere und des Menschen. (Bact. Centralbl. I. 
25. 513—531.) 2 

Jess, Der Bacillus der Hundestaupe. (Ebenda. I. 25. 
511—546.) 

Iwan owski, s. Pflanzenkrankheiten. 

Kabrhel, @., Zur Frage der Züchtung anaörober Bac- 
‘terien. (Bact. Centralbl. I. 25. 555—561.) 


188 


Korn, 0., Zur Kenntniss der säurefesten Bacterien. 
(Bact. Centralbl. I. 25. 532—542.) 

siehe Technik. 

Linhart, s. Pflanzenkrankheiten. 

Macchiati, L., Sopra uno Streptococco parassita dei’ 
granuli @’amido di frumento. (Bull. Soe. bot. ital. 
1899. 48.) 

Money, Chas., Methode zur Färbung der Bacterien in 
den Geweben. (Bact. Centralbl. I. 25. 422.) 

Rullmann, W., Der Einfluss der Laboratoriumsluft bei 
der Züchtung der Nitrobacterien. (Bact. Centralbl. 
II. 5. 212.) 

Schattenfroh, A., und Grassberger, R., Ueber neue 
Buttersäuregährungserreger in der Marktmilch. 
(Ebenda. II. 5b. 209.) 

Smith, E., s. Pflanzeukrankheiten. 

Symmers, Wm., Report on preparation of plague se- 
rum. (Bact. Centralbl. I. 25. 560—564.) 

Vanselow und Czaplewski, Zur Lehre von den Staphy- 
lococcen der Lymphe. (Ebenda. I. 25. 546.) 


II. Pilze. 


Arcangeli, @., Sopra varii funghi raccolti nell’ anno 
1898. (Bull. Soc. bot. ital. 1899. 16.) 

Biffen, R. H., Biology of Agaricus velutipes (3 pl.). 
(Journ. Linn. Soc. April 99.) 

Burt, E. A., Corrections in regard to Vibrissea eirei- 
nans. (Rhod. 1899. 91.) 

Cavara, F., I nuclei delle Entomophthoreae in ordine 
alla filogenesi di queste piante. (Bull. Soc. bot. ital. 
1599. 53.) 


Griffiths, D., Ampelomyces quisquakis (1 pl.). (Bull. Torr. 
Bot. Club. April 99.) 

Hiratsuka, N., Notes sur quelques Melampsorees du 
Japon; traduction par R. Ferry (av. I pl.). (Revue 
Myecologique. 21. Nr. 2.) 

Magnus, P.,, Ueber die Gattung Uropywis Schroet. 
(Ber. deutsch. bot. Ges. 17. 112120.) 

Maire, R., Hypomyces Vuilleminiamus and H. Thirya- 
nus spp. nn. (l pl.). (Bull. Herb. Boiss. März 1899.) 

Vuillemin, P., Le bois verdi (1 pl.). (Revue Mycolog. 
1899. Nr. 82.) 

Les formes du champignon du muguet. (Ebenda. 
Nr. 82.) 

Webster, H., Fungi greenhouses. (Rhod. 1899. 83—85.) 


IV. Algen. 


Alton Saunders, de, Algae of Pacific Coast (Hapalo- 
spongidion gen. nov. 1pl.. (Erythea. April 99.) 

Küster, Ernst, Ueber Derbesia und Bryopsis (m. Taf. 6). 
(Ber. deutsch. bot. Ges. 17. 77—84.) 


V. Moose. 


Arnell, H. W., »Moss-studier« (Bryunn). 
April 1899. ) 

Bryhn, N., Mosliste fur Norbyknol. (Ebenda.) 

Hennedy, 8. G., A new moss from Mt. Desert Island. 
(Rhodora. 1899. 78—80.) 

Herzog, Th., Standorte von Laubmoosen aus dem 
Florengebiet Freiburg. (Mitth. d. bad. botan. Ver. 
1899. 195—115.) 

Limprecht, K. G., Hypnaceae. (Rabenhorst, Kryptog.- 
Flora. Bd. 4. Abth. III. Liefrg. 34.) 


(Bot. Notiser. 


189 


Salmon, E. S., Notes on Nanonitrium (I pl.). 
Linn. Soc. April 99.) 

Stephani, F,, Species Hepaticarum (cont.). (Bull. Herb. 
Boiss. März 99.) 


(Journ. 


VI. Morphologie. 


Knoch, E., Untersuchungen über die Morphologie, 
Biologie und Physiologie der Blüthe von Victoria 
regia. Stuttgart 1899. gr. 4. 60 S. m. 6 Taf. 


VI. Zelle. 


Cavara, F., Le recenti investigazioni di Harold Wager 
sul nucleo de’ Saccaromyceti. (Bull. Soc, bot. ital. 
1899. 8.) Ä 

Dangeard, P. A., Etudes sur la cellule, son @volution, 
sa structure, son mode de reproduction. 8. 300 p. 
avec figures dans le texte. 

Prenant, A., Sur le protoplasma superieur (archo- 
plasme, kinoplasme, ergastoplasme). Etude critique. 
(Journ. de l’Anat. et de la Phys. 35. 169—235.) 


VII. Gewebe. 


Kraus, G., Einiges über Dickenwachsthum der Palmen- 
stämme in den Tropen. (Sitzungsber. Phys.-med. 
Ges. Würzburg. März 1599.) 

Solereder, H., Systematische Anatomie der Dicotyle- 
donen. 4. Liefrg. (Schluss.) S. 721—984. 


IX. Physiologie. 


Knoch, E., s. Morphologie. 

Soave, M., Sulla funzione fisiologica dell’ acido ciani- 
drico nelle piante. Esperienze sulla germinazione 
delle Mandorle amare e dolci. (Nuov. Giorn. bot. 
ital. 4. 219.) 

Steinbrinck, C., Ueber elastische Schwellung (Entfal- 
tung) von Geweben und die muthmassliche Saug- 
wirkung gedehnten Wassers. (Ber. deutsch. botan. 
Ges. 17. 99—112.) 

Stoklasa, J., Ueber die physiologische Bedeutung der 
Furfuroide im Pflanzenorganismus. (Bot. Centralbl. 
76. 161 ff) 

Vries, Hugo de, Ueber Curvenselection bei Chrysanthe- 
mum segetum (m. 1 Taf.). (Ber. deutsch. botan. Ges. 
17. 84—99.) 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Beguinot, A., Di una famiglia e di alcuni generi nuovi 
per la flora della provincia di Roma. (Bull. Soc. bot. 
ital. 1899. 23.) 

—— Il genere Gagea Salisb. nella flora romana. 
(Ebenda. 31.) 

Clark, H.S., Noteworthy specimens of the fringed gen- 
tian. (Rhod. 1899. 89—90.) 

Cook, M. P., Additions to the »Flora of Middlesex 
County. (Ebenda. 80—83.) 

Deane, W., Lists of New England plants. I. Ericaceae. 
(Fbenda. 93.) 

Engler, Botan. Jahrb. für System. ete. 26. 5. enthal- 
tend Beiträge von F. Kränzlin (Orchidaceae, Leh- 
mannianae in Guatemala ete.). F. Pax (Euphorbia- 
ceae. Columbia, Ecuador), A. Engler (Araceae: 
Phalodendron, Diejfenbachia), F. Buchenau (brasil. 
Juncaceen und Beitrüge zur Kenntniss der Gattung 
Tropaeolum). 


190 


Engler, A., Diels, L., u. Schumann, K., Diagnosen neuer 
afrikanischer Pflanzenarten. Neue Nutzpflanzen 
a ete. (Bot. Gart. Museum. Berlin 1899. 

Te1N02) 

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1899. 

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(Ebenda. 66.) 

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Wildeman, de, et Durand, Prodrome de la flore belge. 
Tome II, fasceicule 7. Bruxelles 1599. In 8. 481 und 
530 p. 


191 
XI. Pflanzenkrankheiten. 


Fischer, Alfred, Die Bacterienkrankheiten der Pflan- 
zen. (Bact. Centralbl. II. Abth. 5. 279.) 

Iwanowski, D., Ueber die Mosaikkrankheit d. Tabaks- 
pflanze. (Ebenda. 5. 279.) 

Linhart, Krankheiten des Rübensamens. (Ebenda. 5. 
250.) 

Massalongo, C., Nuovo contributo alla conoscenza dell’ 
entomocecidiologiaitalica. Quarta communicazione. 
(Nuov. Giorn. Bot. ital. 4. 137.) 

Ritzema Bos, J., Ziekte der Sjalotten, veroorzaakt door 
Peronospora Schleideni Unter. en Macrosporium pa- 
rasiticum Thümen. (Tijdschr. ov Plantenziekten. 
4. 10—16.) 

Het Laboratorium voor plantenziekten en be- 

schadigingen te Hamburg. (Ebenda. 4. 129—35.) 

Het tijdig ploegen der stoppels, en de invloed 

- daarvan op zekere ziekten van onze halmgewasen. 
(Ebenda. 4. 135—46.) 

-——— Ziekte der vruchten en twiggen van den perzik- 
boom, veroorzaakt door Monilia fructigena Persoon. 
(Ebenda. 4. 146—54.) 

Insnoeringsziekten, veroorzaakt door zwammen 
van het geslacht Pestalozzia (met 3 plat.). (Ebenda. 
I NOTEN 

Smith, Erwin F., Are there bacterial diseases of plants. 
(Bact. Centralbl. II. 5. 271.) 

Smith, Ralph E., A new Colletotrichum Disease of the 
Pansy (with fig.). (Bot. Gaz. 17. 203.) 

Staes, G., Een ziekte van sommige Liliumsoorten. 
(Tijdschr. oor Plantenziekten. 4. 18—24.) 

—— De Hederik of Akkermosterd (Sinapis arvensis) 
en zijne verdelging. (Ebenda. 4. 31—35.) 

—— Een Orchidöenwants (Phytocoris militaris West- 
wood) (6 fig.). (Ebenda. 4. 61—65.) 

—— Noordamerikaansche middelen tot het voor- 
komen van den brand dergranngewassen. (Ebenda. 
4. 78—83. 

Debleckzuchtofchlorose bij de planten. (Ebenda. 

4. 97—116,) 

Wehmer, C., Entgegnung auf die »Berichtigung« von 
B. Frank, Monilia fructigena betreffend. (Ber. d. bot. 
Ges. 17. 74—77.) 


XI. Technik. 


Bowhill, s. Bacterien. 

Korn, 0., Eine einfache Vorrichtung zum Erhitzen 
der Farbstofflösung bei d. Tuberkelbacillenfärbune. 
(Centralbl. f. Bact. I. 25. 422—24.) 

s. Bacterien. 

Money, Chas., s. Bacterien. 

Yokote, T., Ueber die Darstellung von Nähragar. 
(Bact. Centralbl. I. 25. 379.) 


XII. Verschiedenes. 


Engleder, Wandtafeln für den naturkundlichen Unter- 
richt. Abthlg. II: Pflanzenkunde. Lfg. 10: 6Farben- 
drucktafeln. Esslingen 1599. 

Goebel, K., Führer durch den kgl. botan. Garten in 
München. München 1899. 

Joner, L. R., Vermont Botanical Club. (Rhod. 1899. 77.) 


192 


Anzeigen. 
Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Soeben erschien: 


Atlas der offieinellen Pflanzen. 


Darstellung und Beschreibung der im Arzneibuche 
für das deutsche Reich erwähnten Gewächse. 


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Enthaltend Tafel I-CXXXIV 
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Damit ist vollständig: 


Band 1. Die Sympetalen. 
Mit Tafel I-XLIV. VII und 129 Seiten Text. 


Band Il. Die Choristopetalen (I. Hälfte). 
Mit Tafel XLV—XCIV. IV und 131 Seiten Text. 


Band III. Die Choristopetalen (II. Hälfte). 
Mit Tafel NCV— CXXXI. 102 Seiten Text. 


Es fehlen noch Lieferung 25—28. 


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vom botanischen Standpunkte aus 
bearbeitet von 
FH. Grafen zu Solms-Laubach, 
Professor 'an der Universität Göttingen. 
Mit 49 Holzschnitten. 
In gr.8.. VIII, 416 Seiten. 1887. brosch. Preis: 17.4. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


\ö 


57. Jahrgang. 1. Juli 1899. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrieh Oltmanns. 


en 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Nawaschin, Neue Beobachtungen 
über Befruchtung bei Fritillaria tenella und Lilium 
Martagon. — Derselbe, Resultate einer Revision 
der Befruchtungsvorgänge bei Lilium Martagon u. 
Fritillaria tenella. — L. Guignard, Sur les An- 
therozoides et la double copulation sexuelle chez 
les vegetaux angiospermes.— Gabrielle Balicka- 
Iwanowska, Contribution ä& l’ötude du sac em- 
bryonnaire chez certaines Gamopetales.. — Douglas 
Houghton Campbell, Notes on the structure of 
the embryosac in Sparganium and Lysicbiton. — 
J. Lotsy, Contributions to the life-history of the 
genus Gnetum. — 8. Ikeno, Untersuchungen über 
die Entwickelung der Geschlechtsorgane und den 
Vorgang der Befruchtung bei Cycas revoluta. — B. 
Debski, Weitere Beobachtungen an Chara fragilis 
Desv. —H. Klebahn, Die Befruchtung von Sphae- 
roplea annulina Ag. — J. Bretland Farmer and 
J. Ll. Williams, Contributions to our knowledge 
of the Fucaceae: Their Life-History and Cytology. 
— Neue Litteratur, 


Nawaschin, Neue Beobachtungen über 
Befruchtung bei Fritillaria tenella und 
Lilium Martagon. 


(Ber. über d. Sitz. d. bot. Sect. d. Naturforscherver- 
sammlung in Kiew (Russland) v. 20.—30. Aug. 1898. 
Sitzung am 24. August.) 


— Resultate einer Revision der Befruch- 
tungsvorgänge bei Lilium Martagon 
und Fritillaria tenella. 

(Bull. de l’Acad. imp. d. sciences de St. Petersbourg. 
1898. Nov. t. IX. Nr. 4. p. 377.) 
Guignard, L., Sur les Antherozoides et 

la double copulation sexuelle chez les 
vegetaux angiospermes. 
(Compt. rend. ete. 4. April 19899; et Revue generale 
de Bot. T. XI, Livraison de 15. April 1899. p. 129.) 
Diese Arbeiten stellen einen willkommenen Fort- 
schritt unserer Kenntnisse auf dem Gebiete der Be- 
fruchtung der Phanerogamen dar. 
Der Inhalt der Guignard’schen Arbeit deckt 
sich im Wesentlichen mit den vorausgegangenen 
Veröffentlichungen von Nawaschin. Er ist nicht 


minder werthvoll, weil er selbstständig gewonnen 
wurde und Belege für die Beobachtungen bringt, 
für welche bei Nawaschin die Figuren fehlen. 
An der Richtigkeit der beiderseitigen Angaben ist 
somit nicht mehr zu zweifeln und gilt es, mit der 
Thatsache sich abzufinden, dass der eine der 
beiden Spermakerne mit den Polkernen des 
Embryosackes copulirt. 

Nicht minder bedeutungsvoll ist es, dass die 
Spermakerne von Lilium Martagon ein annähernd 
homogenes Aussehen zeigen und eine gestreckte, 
mehr oder weniger gewundene Gestalt besitzen, da- 
durch sich in Aussehen und Gestalt den Spermato- 
zoiden der Archegoniaten und Gymnospermen 
nähern. Aehnlich gestaltete Spermakerne hatte 
Nawaschin auch schon im Embryosack von Juglans 
nigra beobachtet (Trav. d.laSoc. de nat. d. St. Peters- 
bourg, t.XXVIH, 1). Es ist anzunehmen, dass solche 
Spermakerne, umihren Bestimmungsort im Embryo- 
sack zu erreichen, Eigenbewegung ausführen, und 
Nawaschin nimmt an, dass diese Bewesung mit 
der eines sich windenden Wurmes zu vergleichen sei. 

Nawaschin lest Gewicht darauf, dass der mit 
den Polkernen verschmelzende Spermakern den 
oberen Polkern erreicht, bevor dieser noch mit dem 
unteren Polkern verschmolzen ist. Da nunder obere 
Polkern der Schwesterkern des Eikerns ist, so er- 
blickt Nawaschin in seiner Verschmelzung mit 
dem Spermakern eine wahre Befruchtung. Man 
habe es, meint er, mit einer Art Polyembryonie hier 
zu thun, die ungleich sich entwickelnde Zwillinge 
liefert. Während der eine sich zu einer gegliederten, 
höheren Pflanze entwickele, bleibe der andere thallus- 
artig und werde von dem ersten zuletzt aufgezehrt. 

Ohne Kenntniss der jetzt entdeckten Vorgänge 
hatte Le Monnier eine in gewisser Beziehung ähn- 
liche Ansicht schon im Jahre 1887 ausgesprochen. 
In einem Aufsatz in dem Journal de Botanique von 
1587, »sur la valeur morphologique de l’Albumen 
chez les Angiospermes«, p. 142, vergleicht er die 
Vereinigung der Polkerne des Embryosacks mit der 


195 


Befruchtung und das thallophyte Endosperm mit 
einer accessorischen, von der Mutterpflanze unab- 
hängigen Pflanze, die dem Embryo zugesellt sei, um 
seine Entwickelung zu erleichtern. Dieser Auffas- 
sung schloss sich 1896 Conway Mac Millan (Bot. 
Sem. Univ. Nebraska) an. Guignard möchte seiner- 
seits in der Verschmelzung des Spermakerns mit den 
Polkernen nur eine Art »pseudo-fecondation« er- 
blicken. Er hebt zunächst hervor, dass der Sperma- 
kern nur deshalb meist mit dem oberen Polkern ver- 
schmelze, weil dieser ihm der nächste sei, dass dieVer- 
einigung der beiden Polkerne einer Vereinigung mit 
dem Spermakern vorausgehen könne und somit nicht 
von letzterer abhängig sei, dass bei vorausgegangener 
Vereinigung der beiden Polkerne der Spermakern 
sich beiden zugleich anschmiege, dass endlich noch 
vor der Vereinigung der beiden Polkerne eine Ver- 
einigung des Spermakerns mit dem unteren Polkern 
sich vollziehen könne. So sei denn die Vereinigung 
des Spermakerns mit den Polkernen einer wahren 
Befruchtung nicht völlig gleichzustellen. Denn 
bei dem echten Befruchtungsvorgang haben beide 
Kerne die gleiche reducirte Anzahl von Chromo- 
somen aufzuweisen, während bei diesem Vorgang 
der untere Polkern zum Mindesten, wie für Lilium 
bekannt, eine grössere Anzahl von Chromosomen 
mit in die Vereinigung bringt. Die definitive Summe 
der Chromosomen des Copulationsproductes zwi- 
schen Spermakern und den Polkernen ist unter allen 
Umständen eine weit grössere als im Keimkern und 
weist ganz andere Beziehungen im Verhältniss der 
Betheiligung der vom Pollenkorn und vom Embryo- 
sack stammenden Chromosomen auf, als beim Be- 
fruchtungsvorgang, der sich zwischen Ei- und 
Spermakern vollzieht. Guignard’s Bemerkungen 
sind sicherlich berechtigt; eine andere Frage ist, 
welcher phylogenetische Ursprung für die Endo- 
spermbildung anzunehmen sei. Nawaschin ver- 
suchte mit ihr an die Vorgänge anzuknüpfen, wie 
sie durch Karsten und Lotsy für Gnetum bekannt 
sind. Zahlreiche nackte Eikerne werden dort durch 
entsprechend viele Spermakerne im Embryosack 
befruchtet und liefern ebenso viele Keimanlagen. 
Bei Angiospermen soll nun nur ein Befruchtungs- 
product als Keimanlage verblieben sein, ein anderes 
die Endospermanlage geliefert haben. 

Von emer Ableitung der Angiospermen von den 
Gnetaceen möchte ich absehen. Ich halte beide nur 
für analoge Reihen, deren Aehnlichkeit durch 
innere Ursachen der Entwickelung veranlasst wurde, 
ähnlich wie die wiederholte Sonderung der Sporen 
in Mikro- und Makrosporen bei den Pteridophyten. 
Wenn aber auch nur eine analoge Reihe, können 
die Gnetaceen immerhin die Vorgänge beleuchten, 
die sich bei den Angiospermen eingestellt haben. 
So könnte bei letzteren immerhin der Ursprung 


196 


des Endosperms in einer Keimanlage gesucht werden, 
die einer echten Befruchtung ihre Entstehung ver- 
dankte und dann der anderen als Nahrung diente. 
Hat doch die Bildung der zahlreichen Keimanlagen 
bei den Coniferen allem Anschein nach nur die 
Aufgabe, entsprechendes Nährmaterial der bevor- 
zugten Anlage zu liefern. Allmählich mag sich 
während der fortschreitenden Ausbildung der Angio- 
spermen-Reihe der ursprüngliche Zustand verän- 
dert haben und derjenige Befruchtungsvorgang, 
der erst den Nährkeim lieferte, auf eine durch die 
Copulation des Spermakerns mit den beiden Pol- 
kernen gegebene Anregung zur möglichst raschen 
Theilung des Copulationsproductes herabgesunken 
sein. Dass dieses sich mehrfach rascher als der 
Keimkern theilt, lehrt die Beobachtung. So würde 
heute in der Vereinigung des Spermakerns mit den 
Polkernen nur ein abgeleiteter Befruchtungsvorgang 
vorliegen, dem nicht mehr eine Uebertragung be- 
stimmter erblicher Eigenschaften durch die Chromo- 
somen, sondern nur die Aufgabe einer Activirung 
der Kerntheilungsvorgänge zufiele. Das Endosperm 
hätte sich, Guignard’s Ansicht gemäss, zu einem 
transitorischen Organismus ausgebildet, dem die 
Aufgabe zufällt, den Embryo zu ernähren. 


Eduard Strasburger. 


Balicka-Iwanowska, Gabrielle, Con- 
tribution a letude du sac embryon- 
naire chez certaines Gamopetales. 
(Flora. 86. 1. Heft. S. 47—71. $S Tafeln. 1899.) 


Die Arbeit bringt interessante Einzelheiten aus 
der Entwickelungsgeschichte des Embryosackes bei 
Scrophulariaceen, Gesneraceen, Pedalinaceen, Plan- 
taginaceen, Campanulaceen und Dipsaceen. In die- 
sen Familien lässt sich vielfach die Ausbildung von 
»Haustorien« verfolgen, welche aus dem Endosperm 
hervorgehen und am Mikropylen- oder Chalaza-Ende 
oder an beiden Orten zugleich, sich befinden. 

Ihrem reichen Inhalte wie ihrem Verhalten nach 
wird ihnen von der Verf. wohl mit Recht die Auf- 
gabe zugeschrieben, dem heranwachsenden Embryo 
Nahrung zuzuführen. Nach völliger Entwickelung 
des Embryo gehen sie zu Grunde. 

Es handelt sich also um Bildungen, die der 
von Treub für Avicennia offieinalis beschriebenen 
»cotyloide« in morphologischer Hinsicht wie der 
Function nach entsprechen. Für alle Details muss 
auf das Original verwiesen werden. — 

Ob sich wohl eine der führenden französischen 
oder englischen Zeitschriften zur Aufnahme einer 
Arbeit in Deutscher Sprache bereit finden lassen 
würde? G. Karsten. 


197 

Campbell, Douglas Houghton, Notes 
on the structure of the embryosac in 
Sparganium and Lysichiton. 

(Botanical Gazette. Vol. XXVII. p. 153—166. 1 Pl.) 
Verf. weist nach, dass beide Pflanzen nach statt- 


gehabter Befruchtung die Zahl ihrer Antipoden- 


zellen aussergewöhnlich vermehren. Bei Sparganium 
simplex soll die Zahl von 150 Zellen erreicht wer- 
den; Lysichiton zeigt weit weniger, nur etwa 10, 
aber durch ausserordentliche Grösse ausgezeichnete 
Zellen. Eine physiologische Bedeutung, die wie 
in anderen Fällen mit der Ernährung des Embryo- 
sackes zusammenhängen dürfte, wird daher auch 
hier vorausgesetzt werden müssen. 
e G. Karsten. 


Lotsy, J., Contributions to the life-history 
of the genus Gnetum. I. Ihe grosser 
morpholog ‚y of production of Gnetum 
Gnemon L. 

(Annales du jardin botanique de Buitenzorg. XV], 1. 

p. 46—114. Pl. II—XI. Leide 1899.) 

Verf. benutzte den glücklichen Umstand, dauernd 
in Java zu wohnen, zu ausführlichen Untersuchun- 
gen über die Entwickelungsgeschichte von Gnetum. 
Der hier vorliegende erste Theil der Arbeit bringt 
nach eingehender historischer Darlegung des 
jetzigen Standes unserer Kenntnisse von dieser Gat- 
tung Beobachtungen über Gnetum Gnemon. Bei 
der Seltenheit männlicher Bäume war fast alles bis- 
her untersuchte Material der Art unbefruchtet und 
daher untauglich gewesen. 


Die drei Intesumente des Gnetum-Nucellus er- 


klärt Verf. folgendermaassen: Die vollständige 
weibliche Blüthe besteht aus einer orthotropen 
Samenanlage mit einem Intesument und zwei 
Bracteenwirteln, dem inneren und äusseren Peri- 
anth; die unvollständigen weiblichen Blüthen der 
männlichen Inflorescenzen lassen das innere Perianth 
verkümmern. 

Es werden mehrere Embryosäcke angelegt, von 
denen jedoch nur einer völlig entwickelt wird. 
Dieser zeigt eine biseuitförmige, in der Mitte einge- 
schnürte Figur. Der obere grössere Theil enthält 
lediglich freie, im plasmatischen Wandbelag ver- 


theilte Kerne; der untere füllt sich mit einem Pro- | 


thalliumgewebe, auf dessen Scheitel bisweilen arche- | 


Angiospermen. Morphologische Natur. 
Eiapparat = Archegonium = 
Oberer Polkern = Prothallium = 
Unterer Polkern = Prothallium _ 
Antipoden = reducirte Archegonien = 
Endosperım = Prothallium = 


198 


goniumartige, aber stets funetionslose Gebilde be- 
merkt wurden. Nur der obere Theil spielt bei der 
Befruchtung eine Rolle. 

Die zum Embryosack hinabwachsenden Pollen- 
schläuche führen einen vegetativen und zwei ge- 
nerative Kerne. Mindestens diese beiden werden in 
den Embryosack aufgenommen und verschmelzen 
mit je einem der freien Kerne. Da mehrere Pollen- 
schläuche zu gleicher Zeit den Embryosack er- 
reichen können und ihre generativen Kerne auch 
dann mit je einem Embryosackkern verschmelzen, 
geht schon hieraus hervor, dass in der That die 
freien Embryosackkerne alle gleichmässig je einer 
Eizelle entsprechen, wie Ref. früher angegeben 
hatte. Die Copulationsproducte umgeben sich in 
dichterem Plasma liegend mit einer Membran und 
beginnen zu langen Schläuchen auszuwachsen, 
welche dem Prothalliumgewebe des unteren Em- 
bryosacktheiles zustreben und sich dort einbohren. 
Auch zwischen den unbefruchtet gebliebenen freien 
Embryosackkernen tritt Wandbildung ein und es 
entsteht ein unregelmässiges » verspütetes« (retarded) 
Prothallium im oberen Theil des Embryosackes. 

Nach Entwickelung der Proembryoschläuche 
nimmt das Prothalliumgewebe erheblich an Umfang 
zu und zerstört das Nucellusgewebe völlig. In die- 
sem Zustande fällt die reife Frucht vom Baume. So 
führt Verf. uns bis an den Punkt der Entwickelung, 
an dem Bower’s Beobachtungen einsetzen. 

Theoretische Betrachtungen bilden den Schluss 
der Arbeit. Die Ansicht des Verf., dass die Gnetaceen 
einen den Gymnospermen parallelen, von gemein- 
samen Vorfahren entsprungenen Zweig bilden, der 
blind endet, während die Gymnospermen in den An- 
giospermen ihre Fortsetzung finden, dürfte allgemein 
getheilt werden. Durch die Eigenthümlichkeiten, 
welche Verf. an Gnetum Gnemon aufgedeckt hat, 
ist in diesen Seitenzweig noch ein Mittelglied ein- 
geschoben, das zwischen MWehvitschia und den s. Z. 
vom Ref. beschriebenen Gnetum-Arten steht. 

Ein Vergleich zwischen dem Angiospermen-Em- 
bryosack und demjenigen von Gnetum wird dann 
vom Verf. durchgeführt, dabei an der Hand von 
Treub’s Arbeit über Balanophora wahrscheinlich 
zu machen gesucht, dass die Polkerne dem redu- 
eirten Prothallium der Makrospore entsprechen; 
demgemäss wird die vom Ref. früher vertretene 
Deutung der Antipoden als redueirte Archegonien 
| wieder aufgenommen. So kann das Vergleichsr esultat 
| kurz in dieser Form dargestellt werden: 


Gnetum Gnemon. 


freie Kerne des oberen Theiles. 
unbefruchtet gebliebene freie Kerne des oberen Theiles. 
Prothallium im unteren Theil. 
Archegonium-artige, functionslose Gebilde des Prothallium. 
weiter wachsendes Prothallium der unteren Hälfte. 


G. Karsten. 


199 


Ikeno, S., Untersuchungen über die Ent- 
wickelung der Geschlechtsorgane und 
den Vorgang.der Befruchtung beiCycas 
revoluta. Mit 3 Taf. und 2 Autotypien. 

(Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. 32. 557— 602. 1898.) 


Verf. unterscheidet für die Entwickelung der 
Archegonien von COycas revoluta drei Perioden. In 
der Keimperiode geht die Differenzirung der Ar- 
chegonien von den übrigen bisher gleich gestellten 
Zellen vor sich. Es werden 2—6 Archegonien in 
einer Samenanlage gebildet. Die Keimperiode setzt 
gleich nach der Anfang Juli erfolgenden Bestäu- 
bung ein und ist nach wenigen Tagen beendet. 

Die Wachsthumsperiode umfasst die auf die 
erste Anlage folgende Zeit der Grössenzunahme und 
Ausbildung. Das Material wird, wie Verf. zeigt, in 
der Hauptsache durch Vermittelung der Wandungs- 
zellkerne geliefert und durch die Poren, welche die 
Wandungszellen mit der Centralzelle verbinden, 
dieser zugeführt. Bei Opratoxamia, Gingko, Ephe- 
dra ist derselbe Vorgang, wenn auch mit geringen 
Abweichungen ebenfalls nachzuweisen. Die Wachs- 
thumsperiode dauert bis Ende September. 

Es folgt die Reifungsperiode, welche sofort 
zur Kanalzellbildung führt und mit ihr endet. 

Die Anfang Juli in die Pollenkammer gelangten 
Pollenkörner führen eine grössere Embryonalzelle 
und zwei kleine Prothalliumzellen; sie keimen als- 
bald und treiben einen Schlauch ins Nucellusgewebe. 
Der Embryonalzellkern wandert in diesen Schlauch 
ein. Die Prothalliumzellen dagegen behalten ihren 
Platz bei. Die innere Prothalliumzelle beginnt sich 
stark zu vergrössern und ihr Zellkern theilt sich. 
Nur einer dieser Tochterkerne wächst schnell aus, 
der andere wird verdrängt. 

In dieser generativen Zelle, »Körperzelle Ikeno’s«, 
entstehen nun dicht am Kern, »geradezu als ob sieaus 
dem Innern des Kerns hervorgegangen wären«, zwei 
kleine Körperchen, die Centrosomen. Sie entfernen 
sich bald weiter vom Kern und lassen eine Strah- 
lung erkennen. Ende September kehrt der Embryo- 
nalzellkern aus dem nur zur Verankerung des 
Pollenkornes dienenden Schlauche zu der genera- 
tiven Zelle, welche neben der äusseren Prothallium- 
zelle am alten Platze geblieben war, zurück. Wäh- 
rend nun in der generativen Zelle eine Theilung, 
die zur Bildung der beiden spermatogenen Zellen 
oder »Spermatiden« führt, sich vorbereitet, gehen 
alle anderen Zell- und Kerngebilde des Pollen- 
schlauches langsam zu Grunde. 

Schon bei der Reconstruetion der Tochterkerne 
ist eine auffallende Veränderung der Centrosomen 
zu bemerken. Jedes zerfällt in ein »Granulahäuf- 
chen«, welches sich zu einem Faden anordnet, mit 
einem schnabelförmigen Fortsatz des Kernes in Ver- 


200 


bindung tritt und unter der Oberfläche der beiden, 
noch aneinanderhängenden Spermatiden etwa fünf 
Windungen beschreibt. Aus diesem Centrosombande 
gehen die Cilien hervor, welche bald an die freie 
Körperoberfläche gelangen. 

Zur Befruchtungszeit findet sich die »Endosperm- 
höhle« mit Saft gefüllt, sodass die Spermatozoiden 
aus dem Pollenschlauch hervorbrechend zu den 
Archegonien hinschwimmen können. Der Eikern 
liegt jetzt in der Mitte der grossen Centralzelle. 
Das eindringende Spermatozoid streift im Eiplasma 
seine den Kern rings umgebende Plasmahülle ab. 
Der Spermakern drinst zum Eikern, welcher ihn in 
einer vorgebildeten kraterförmigen Vertiefung auf- 
nimmt, worauf die Masse beider Kerne mit einander 
verschmilzt. 

Ausden wiederholten Theilungen des Keimkernes 
geht eine in dem jetzt dünnen Wandbelag des Ar- 
chegonium vertheilte Zahl von Kernen hervor, 
zwischen denen alsbald Membranbildung stattfindet. 


Dieser kurze Auszug konnte nicht alle Details 
der interessanten Arbeit berühren, es sei dafür auf 
das Original verwiesen. Eine gute Abbildung des 
völlig entwickelten Spermatozoids, das Verf. lebend 
bisher nicht beobachten konnte, bleibt zu wünschen 
übrig. Ebenso wäre eine Situationsskizze, welche 
die von der Bestäubung ab mit dem Nucellus vor- 
gehenden Aenderungen anschaulich darstellt, nicht 
unerwünscht gewesen. Die sorgfältigen Beobach- 
tungen über die Cilienentwickelung der Spermato- 
zoiden stimmen mit den entsprechenden Unter- 
suchungsresultaten Hirase’s bei Gingko (cf. Ref. 
in Nr. 1 dieses Jahrg.) gut überein. 

G. Karsten. 


Debski, B., Weitere Beobachtungen an 
Chara fragilis Desv. 
(Jahrb.f. wiss. Bot. 32. 1898. S.635—670. Taf. XTu.X11.) 


Verf. hat den Zellkern der Eizelle .von Chara 
fragiks in derjenigen Karyokinese beobachtet, aus 
welcher die Kerne der Eizelle und der Wendezelle 
hervorgehen, allerdings nur ein einziges Mal. Er 
schätzt die Zahl der Chromosomen in diesem Kern 
auf 21—24 (sicher auf mehr als 15) und schliesst, 
da er bei seiner früheren Untersuchung!) in den 
Karyokinesen der vegetativen Kerne das Vorhan- 
densein von 24 Chromosomen »ziemlich sicher« 
festgestellt hat, dass bei der Entwickelung der Ei- 
zellen eine Reduction der Chromosomenzahl auf die 
Hälfte nicht stattfindet. In der früheren Arbeit 


1) Beobachtungen über Kerntheilung bei Chara fra- 
gilis. Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XXX. (Cytologische Stu- 
dien aus dem Bonner Botan. Institut.) 


201 


ist Verf. in Bezug auf die Antheridien zu demselben 
Resultat gekommen; allerdings äussert er sich auch 
hier mit einiger Vorsicht. 

Auch G. Götz!) hat kürzlich gefunden, dass bei 
der Bildung der männlichen und weiblichen Sexual- 
zellen der Charen eine Öhromosomenreduction nicht 
stattfinde; nach Götz, der an der betreffenden 
Stelle die Gattungen und Arten, auf die sich die 
Angabe bezieht; (er untersuchte Nitella flexilis, 
opaca und Chara foetida), nicht genauer angiebt, 
beträgt jedoch die Chromosomenzahl nur 16—1S. 

Wegen der sicher nachgewiesenen weiten Ver- 
breitung der Chromosomenreduction und bei der 
Schwierigkeit, die Chromosomenzahl sicher fest zu 
stellen, wird man geneigt sein, diese Angaben nur 
mit einiger Reserve aufzunehmen. Indessen sind die 
Verhältnisse bei der Befruchtung so mannigfaltig— 
es sei hier nur auf die Fülle verwiesen, wo die Sexual- 
kerne beide oder einer derselben überhaupt ohne un- 
mittelbar vorhergehende Karyokinese entstehen, 
wie Spirogyra, Vaucheria, Sphaeroplea —— dass auch 
eine Befruchtung ohne Reduction denkbar wäre. 
Freilich wird man sich fragen müssen, ob in solchen 
Füllen die Reduction ganz fehlt, oder ob sie viel- 
leicht nach der Befruchtung (Olosterium?) eintritt. 

Im weiteren Verlauf seiner Arbeit bringt Debski 
ausführliche Angaben über die Bildung der Spindel 
in den vegetativen Zellen, die zuerst mehrpolig an- 
gelegt zu werden scheint. Dass Centrosomen nicht 
vorhanden sind, hat Verf. bereits in der ersten Ar- 
heit hervorgehoben. Auch Götz hat keine Centro- 
somen finden können. Was die Entstehung der 
Zellplatte betrifft, so widerspricht Debski den An- 
gaben, die Zacharias?) darüber gemacht hat; die 
die Zellplatte zusammensetzenden Körner sollen aus 
Verdiekungen der Verbindungsfasern hervorgehen. 
Ihre Bildung beginnt an den centralen Fasern. 

Ein auffälliges Verhalten der Verbindungsfasern 
fand Verf. bei der Bildung der ersten peripheri- 
schen Zelle des Blattknotens. Dieselben strahlen 
nur von dem peripherischen Tochterkerne aus, 
während der andere Tochterkern anscheinend un- 
betheiligt ausserhalb liegt. 

Eingehende Untersuchungen hat Verf. über die 
Fragmentation der Kerne angestellt. Dieselbe geht 
mittelst einfacher Durchschnürung vor sich, und es 
kann von irgend welchen Aehnlichkeiten mit der 
Karyokinese dabei nicht die Rede sein; indessen 
zeigt der Nucleolus sehr auffällige Veränderungen. 
Allen Zellen, in denen Fragmentation begonnen hat, 
geht die Fähigkeit der Regeneration ab. Die fort- 
bildungsfähigen Zellen der Stengelknoten bewahren 
den ursprünglichen Zustand der Kerne. 

Zum Schlusse folgen noch einige Angaben über 


1) Botan. Ztg. 1899. I. Heft I. 
2) Botan. Ztg. 1888. 8. 53—54. 


202 


die Zellmembran, die nur in den allerjüngsten Sta- 
dien Cellulosereaetion giebt, und über den Waben- 
bau und einige andere Eigenthümlichkeiten des 
Protoplasmas. 

Verf? hat sich auch bemüht, den Vorgang der 
Befruchtung zu beobachten, ist aber bisher zu kei- 
nem Resultate gekommen. Ich habe mich selbst 
wiederholt mit der Befruchtung der Characeen be- 
schäftigt und kann bestätigen, dass die Bearbeitung 
des Materials grosse Schwierigkeiten macht. Ich 
habe mehrfach Spermatozoiden in dem Hohlraume 
über der Eizelle gefunden, konnte aber nicht gleich- 
zeitig im Empfängnissfleck oder an anderen Stellen 
der Eizelle den Spermakern auffinden. Glücklicher 
scheint Götz gewesen zu sein, nach dessen Angabe 
der durch den Keimfleck eingedrungene Spermakern 
an der Wand der Eizelle entlang sich seinen Weg 
bahnt, um endlich am Grunde der Eizelle mit dem 
Eikern zu verschmelzen. Den Kern der reifen Ei- 
zelle finde ich hei Chara fragilis (oder delicatula?) 
im Gegensatz zu Götz nicht an der Stelle des 
Keimflecks, sondern etwa !/—/, der Länge der 
Eizelle davon entfernt, und dabei den Keimfleck er- 
halten. Das letztere ist m. E. sehr auffällig und 
bedarf hinsichtlich semer Bedeutung weiterer 
Untersuchung. 

Den eigenthümlichen Körper im Empfängniss- 
fleck, den Götz für Nitella opaca beschreibt, habe 
ich auch gesehen. Nach Götz soll er durch eine 
Art directer Theilung aus dem Eikern entstehen, 
ein Verhalten, welches ganz ohne Analogie wäre. 
Ich sah ihn in Eizellen, deren Dimensionen zwischen 
130:83 und 190 : 170 u lagen, später nicht mehr, 
und hielt ihn für den umgewandelten Spermakern !), 
weil ich an den Eizellen von den Dimensionen 
140:100 u bereits eineMembran nachweisen konnte. 
Indessen sind mir in Bezug auf die Auffassung 
dieses Gebildes als Spermakern später wieder Zwei- 
fel gekommen, nachdem ich, allerdings bei Nitella 
flexilis, an 250:250 w grossen Eizellen im Em- 
pfängnissfleck unmittelbar unter der zarten Mem- 
bran liegend ein sich wie Kernsubstanz fürbendes 
Gebilde gesehen habe, das mit weit grösserer Wahr- 
scheinlichkeit als Spermakern gedeutet werden 
kann, und nach anderen gleichalterigen Objecten 
mir die Frage vorlegen musste, ob vielleicht eine 
Art Durehtrittsporus für das Spermatozoid in der 
Membran gebildet werde. Ich habe meine Beobach- 
tungen bisher nicht veröffentlicht, weil ich zuvor 
zu grösserer Klarheit kommen wollte. Weitere 
Untersuchungen über die Befruchtung der Charen 
scheinen mir demnach sehr wünschenswerth zu sein. 

Klebahn. 


1) Studien über Zygoten. II. Jahrb. für wiss. Bot. 
XXIV. p. 250. 


203 


Klebahn, H., Die Befruchtung von 
Sphaeroplea annulina Ag. 
(Festschrift für Schwendener. 1899. S. 81.) 

Verf. ist es zwar nicht gelungen, frisches Material 
der Alge zu erlangen, aber es standen ihm gut con- 
servirte Materialien, und zwar Sph. crassisepta Heinr. 
von Graz und Sph. Braumii Kütz. aus der Nähe von 
Wien zur Verfügung. 

Die Spermatozoiden entstehen — ohne Besonder- 
heiten zu bieten — durch wiederholte Mitose der 
Antheridiumkerne, um welche nachher die erforder- 
lichen Plasmamassen sich sondern. Auch die Ei- 
bildung von Sph. erassisepta (Graz) bietet nichts Auf- 
fälliges. Das Oogonium enthält eine grössere Zahl 
von Kernen, um deren jeden sich nach mancherlei 
Spaltungen ete. Plasma ballt, um ein einkerniges Ei 
zu bilden. In dieser Zeit finden Kernverschmelzungen 


nicht statt, ebenso wenig Auflösung ete. — Ver- 
schmelzung von Spermakern und Eikern vorschrifts- 
mässig. 


Wichtig ist nun aber, dass Sphaeroplea Braumüi 
(Wien) weniger Eier bildet als Kerne im Oogonium 
gebildet waren. Demnach kommen bei Sonderung 
und Ballung der Plasmamassen mehrere Kerne in 
ein Ei. Diese vereinigen sich nicht, gehen auch 
nicht zu Grunde, liegen vielmehr im befruchtungs- 
reifen Ei neben einander. Ein Spermakern dringt 
ein, verschmilzt mit einem der Eikerne und die 
Oospore reift, ohne dass die übrigen, nicht befruch- 
teten Kerne eine Veränderung aufwiesen. 

Der Vorgang reiht sich allen bislang bekannten 
insofern an, als der Eikern nicht das Product einer 
Verschmelzung ist, und auch insofern, als nur ein 
Kern im Ei befruchtet wird. Die Sache weicht ab 
dadurch, dass die überzähligen Kerne nicht vor dem 
Sexualakt beseitigt werden, wie z. B. bei Oystopus 
oder Vaucheria. 

Ob die Beseitigung (wie Ref. auf Grund aller 
bisherigen Erfahrung fast fordern möchte) bei der 
Keimung erfolgt, müssen weitere Untersuchungen 
lehren, die Verf. aus begreiflichen Gründen nicht 
anstellen konnte. Falls die unbefruchteten Eikerne 
bei der Keimung noch Verwendung finden sollten, 
würde Sp. Braunit ein ganz hervorragendes Interesse 
beanspruchen. Oltmanns. 


Farmer, J. Bretland, and Williams, J. 
L1., Contributions to our knowledge of 
the Fucaceae: Their Life-History and 
Cytology. 

(Philosophical Transactions of the Royal Society of 

London. Ser.B. Vol. 190. 1898. p. 623—645. Pl. 19—24.) 
Einen kürzeren Bericht über den Gegenstand der 

vorliegenden Arbeit haben die Verf. bereits 1896 

in den Proceedings der Royal Society veröffentlicht. 


204 


Inzwischen ist in den Cytologischen Studien aus 
dem Bonner botanischen Institut auch aus der 
Feder Strasburger’s ein Aufsatz über Kernthei- 
lung und Befruchtung bei Fucus erschienen !). Die 
Untersuchungen von Farmer und Williams be- 
handeln ausser den Vorgängen bei der Entwicke- 
lung, Befruchtung und Keimung der Oosporen 
noch einige andere anatomische und physiologische 
Verhältnisse und beziehen sich zum Theil auch auf 
andere Gattungen, wie Ascophyllum, Pelvetia und 
Halidrys. 

In Uebereinstimmung mit Strasburger stellen - 
die Verf. bei der Entwickelung der Oosporen eine 
Reduetion der Chromosomenzahl fest. Bei der 
Kerntheilung in der Oogoniummutterzelle finden 
sich 26—30 Chromosomen. Bei den drei successi- 
ven Theilungen des Oogoniumkernes, von denen die 
Verf. die erste mit der »heterotypen« Kerntheilung 
vergleichen, sind 14—15 Chromosomen vorhanden. 
Nach der Befruchtung sind 26—28 Chromosomen 
in-den Kerntheilungsstadien nachweisbar. 

An den Polen der Spindeln treten Centrosphären 
mit deutlichen Strablungen auf, in denen nach 
Strasburger je ein punktförmiges Centrosom 
enthalten ist. Auch Farmer und Williams haben 
manchmal centrosomenartige Gebilde gesehen, 
messen denselben aber keine grosse morphologische 
Bedeutung bei, da ihre Zahl nicht constant ist. Die 
Centrosphären zeigen sich bereits vor der Bildung 
der Spindel, manchmal gleichzeitig beide, manch- 
mal erst die eine, später die andere. Die Beobach- 
tungen sprechen nicht dafür, dass die Centrosphären, 
wie Strasburger meint, durch Theilung eines 
gemeinsamen Muttergebildes entstehen, sondern 
machen es wahrscheinlich, dass sich beide unab- 
hängig von einander neu bilden. Ueberhaupt halten 
die Verf. im Gegensatz zu Strasburger das 
»Kinoplasma« nicht für einen bleibenden Bestand- 
theil des Protoplasmas, sondern für emen Zustand 
desselben, für »den sichtbaren Ausdruck einer ge- 
wissen Phase protoplasmatischer Thätigkeit«. 

Die Spindel selbst, soweit sie zwischen den Polen 
liegst, entsteht nach Farmer und Williams aus 
Kernmaterial innerhalb des Zellkerns. Die Kern- 
membran bleibt um die Spindel bis zu einem ziem- 
lich weit fortgeschrittenen Stadium der Theilung 
erhalten. Nach Strasburger ist die Kernmembran 
an den Polen offen und die Spindelfasern wachsen 
von den Polen aus in den Kern hinein. 

Sehr beachtenswerth scheint der von den Verf. 
gegebene Hinweis auf gewisse Vorgänge im Proto- 
plasma, die Hand in Hand mit der Kerntheilung 
verlaufen. Das Nähere mag im Original nachgesehen 
werden. 


1) Vergl. die Besprechung von E. Zacharias in 
Nr. 9 der Botan. Ztg. 1898. 


205 


In Bezug auf das Schicksal der acht im Oogonium 
entstehenden Kerne stimmen die Verf. Oltmanns 
bei. Auf die Angaben über die drei Schichten der 
Oogoniummembran und über die Entleerung der 
reifen Eizellen sei hier nur verwiesen. 

Während die Spermatozoiden die Eizellen um- 
schwärmen und sich daran ansetzen, gehen bemerk- 
bare Veränderungen in den letztgenannten vor, die 
auf einer Anregung von Seiten der Spermatozoiden 
zu beruhen scheinen. Im Momente der Verschmel- 
zung eines der Spermatozoiden mit dem Ei eilen 
die übrigen davon oder werden unbeweglich, wahr- 
scheinlich infolge eines chemisches Reizes. An dem 
in das Ei eingedrungenem Spermakern, der rasch 
in das Innere rückt, sind keine Cilien, kein Archi- 
plasma, keine Centrosomen erkennbar. Auch 
Strasburger hat keine Centrosomen an dem ein- 
dringenden Spermakern sehen können, glaubt aber 
an den sich zur Theilung anschickenden Keim- 
kernen in manchen Fällen den männlichen und den 
weiblichen Bestandtheil mit ihren beiderseitigen 
Centrosomen noch unterscheiden zu können. Far- 
mer und Williams bezweifeln, dass die Centro- 
sphären der ersten Kerntheilung nach der Befruch- 
tung unmittelbar auf den Spermakern zurückgeführt 
werden können, doch halten sie es für möglich, dass 
ihre Entstehung durch denselben angeregt wird. 

Bei der Verschmelzung quillt der kleine Sperma- 
kern ein wenig auf und lest sich dann dem Eikern 
flach an. Seine Masse ist noch eine kurze Zeit im 
Eikern sichtbar; später tritt manchmal ein zweiter 
Nucleolus auf. 

Aeusserst selten dringt mehr als ein Spermakern 
in das Ei ein. Verf. bilden einen Eikern ab, mit 
dem zwei Spermakerne verschmolzen sind. Was 
aus solchen Fällen wird, ist unbekannt. Unbefruch- 
tete Eier umgeben sich nicht mit Membran und 
entwickeln sich nicht weiter. Vereinzelt wurde das 
Eindringen von Spermakernen in kernlose Eifrag- 
mente beobachtet, die sich dann auch mit einer 
Membran umgeben. Weiterentwickelung wurde bis 
jetzt nicht daran festgestellt. Ausnahmsweise kom- 
men auch Oogonien mit zwei (gleich grossen) Zell- 
kernen vor; solche Fälle wurden früher irrthüm- 
lich als Befruchtungsstadien angesehen. 

Das letzte Kapitel behandelt den Einfluss des 
Lichtes und der Concentration des Seewassers auf 
die Bildung der Rhizoiden am Keimling. 

Sechs Tafeln mit schönen Abbildungen erläutern 
die Arbeit. Ein Theil der Abbildungen sind 
Mikrophotographien, die zwar bei weitem nicht so 
anschaulich sind, wie die Zeichnungen, aber doch 
wegen der unmittelbareren Beweiskraft, die sie 
enthalten, eine willkommene Ergänzung der Zeich- 
nungen bilden. H. Klebahn. 


206 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Behrens, W. J., Lehrbuch der Allgemeinen Botanik. 
6. Aufl. Braunschweig 1899. S und 351 S. 

Daguillon, A., Lecons el&mentaires de Botanique. 6. ed. 
rev. et corr. Paris 1899. 8. 760 p. av. 640 fig. 

—— Notions de Botanique. 6. ed. Paris 1899. 8. 
173 p. av. 192 fig. 

Loew, E., Pflanzenkunde für den Unterricht an höhe- 
ren Lehranstalten. Ausg. f. Realschulen (in 2 Thln.). 
1. Thl. 3, den preuss. Lehrplänen v. 1892 entsprech. 
Aufl. Breslau. gr. 8. 176 S. m. 79 Abbilden. 


II. Bacterien. 


Dirksen, H., Die Veränderungen des Spreewassers 
auf seinem Laufe durch Berlin in bacteriologischer 
und chemischer Hinsicht (m. 1 Karte.). (Arch.f.Hyg. 
35. 83—135.) 

Emmerich, R., und Löw, 0., Bacteriologische Enzyme 
als Ursache der erworbenen Immunität und die 
Heilung von Infectionskrankheiten durch dieselben. 
(Zeitschr. f. Hyg. und Infectionskr. 31. 1—66.) 

Fischer, A., Zur Biologie des bacillus faecalis alkali- 
genes. (Bacteriol. Centralbl. I. 25. 693.) 

Hashimoto, S., Ein pleomorphes Bacterium. (Zeitschr. 
f. Hyg. u. Infectionskrankh. 31. S5—89.) 

Henneberg, W., Leuchtbacterien als Krankheits- 
erreger bei Schwammmücken. (Bact. Centralbl. 1. 
25. 649.) 

Lehmann, K. B., Notiz über den Baeillus mycoides. 
(Arch. f£. Hyg. 35. 10—11.) 

Lubarsch,0., ZurKenntniss der Strahlenpilze. (1 Taf.) 
(Zeitschr. f. Hyg. u. Infeetionskrankh. 31. 1$7— 220.) 

Madsen, Th., Einige Bemerkungen zu dem Aufsatz 
von Dr. F. E. Hellström »Zur Kenntniss der Ein- 
wirkung kleiner Glucosemengen auf die Vitalität 
der Bacterien. (Bact. Centralbl. I. 25. 712.) 

Schattenfroh, A., Weitere Untersuchungen über die 
bacterienfeindlichen Stoffe der Leukocyten. (Arch. 
f. Hyg. 35. 135— 203.) 

Schulze, O., Untersuchungen über die Strahlenpilz- 
form des Tubereulose-Erregers (m. 1 Taf.). (Zeitschr. 
f. Hyg. u. Infectionskrankh. 31. 153—187.) 

Smith, H. L, Zur Kenntniss der Colibacillen des 
Säuglingsstuhles. (Bact. Centralbl. I. 25. 689.) 

Sobernheim, G., Weitere Untersuchungen über Milz- 
brandimmunität. (Zeitschr. f. Hyg. u. Infectionskr. 
31. 89—133.) 

Stadler, E., Ueber die Einwirkung von Kochsalz auf 
Bacterien, die bei sogen. Fleischvergiftungen eine 
Rolle spielen. (Arch. f. Hyg. 31. 40—82.) 

Stephanidis, Ph., Ueber den Einfluss des Nährstofl- 
gehaltes von Nährböden auf die Raschheit der Spo- 
renbildung und die Resistenz der gebildeten Spo- 
ren. (Arch.f. Hyg. 35. 1—10.) 

Sternberg, Geo. M., The Bacillus icteroides (Sanarelli) 
and Bacillus X (Sternberg). (Bact. Centralbl. I. 25. 
655.) 

Thiele, H., und Wolf, K., Ueber die Einwirkung des 
elecetrischen Stromesauf Bacterien. (Ebenda. 25. 650.) 


II. Pilze. 


Allescher, A., Fungi imperfecti. Liefrg. 65. 
horst's Kryptogamenflora, Bd. I. Abth. IV.) 


(Raben- 


207 


Juel, H. 0., Mykologische Beiträge. VI. Zur Kennt- 
niss der auf Umbelliferen wachsenden Aecidien. 
(Stockholm, Öfvers. Vet.-Akad. Förh.) 1899. 8. 15 p. 
m.4 Abb. 

Klebahn, H., Culturversuche mit heteröcischen Rost- 
pilzen. VII. Bericht. 1898. (Ztschr. f. Planzenkrankh. 
9. 8S—99.) { 


IV. Algen. 


Hjort, J., Nordgaard, O., und Gran, H.H., Report on 
Norwegian marine investigations 1895—1897. 

Küster, E,, Ueber Vernarbungs- und Prolifications- 
erscheinungen bei Meeresalgen. (Flora. 86. 143—60.) 

Maurizio, A., Wirkung der Algendecken auf Gewächs- 
hauspflanzen. (Ebenda. 113—142.) 

Okamura, K., Contribution of the knowledge of the 
marine algae of Japan. Ill. (Bot. Magaz. 12. Nr. 143 
and 145.) 


V. Moose. 


Andreas, J., Ueber den Bau der Wand und die Oefl- 
nungsweise des Lebermoossporogons. (Flora. 86. 
161213.) 


VI. Farnpflanzen. 


Hofmann, C., Untersuchungen über Seolopendrium hy- 
bridum (m. 1 Taf. u. 4 Textfig.). (Oesterr. botan. 
Zeitschr. 49. 161—164.) 


VII. Gymnospermen. 


Fedtschenko, B., Coniföres du Turkestan Russe. (Bull. 
Herb. Boiss. März 1899.) 


VIII. Zelle. 


Bernstein, J., Zur Constitution und Reizleitung der 
lebenden Substanz. (Biol. Centralbl. 19. 239— 295.) 

Nemec, B., Ueber Zellkern und Zelltheilung bei Sola- 
num tuberosum. (Flora. 86. 214—227.) 


IX. Gewebe. 


Bonnier, s. Physiologie. 

Guerin, P., Recherches sur le developpement du t£- 
gument seminal et du p£ricarpe des Graminees. 
(Ann. Se. nat. 8. ser. 9. 1—60.) 

Pee-Laby, T., Etude anatomique de la feuille des Gra- 
minees de la France. (Ebenda. S. ser. 8. 227—347.) 


X. Physiologie. 


Bernstein, s. unter Zelle. 
Bourquelot, E., Sur les pectines. 
Soe. Biol. 11. 1. 361—363.) 
Gauchery, P., Recherches sur le nanisme vegetal. 

(Ann. Sc. nat. 9. 61 ff.) 


(Compt. rend. hebd. 


Istrati, C., et Oettinger, G., Sur le sucre reducteur et | 


inversible des tiges de mais, apres enlevement de 
V’epi lors de sa formation. (Compt. rend. 128. 1115 
ln) 


208 


Loew, L’energie chimique des cellules vivantes. (R. de 
l’Universite de Bruxelles. 1899. p. 445—449.) 

Pottevin, H., La Saccharification de l’amidon par la 
diastase du malt (these). Sceaux 1899. In 8. 67 p. 


XI. Oekologie. 


Bonnier, G., Caracteres anatomiques et physiologi- 
ques des plantes rendus artificiellement alpines 
par l’alternance des temperatures extremes. (Compt. 
rend. 128. 1143—1146,) 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Jagodzinski, W., Ueber Selbstständigkeit und Begriff 
der Organismengattung. (Biol: Centralbl. 19. 295 ° 
—306.) 


All. Systematik und Pflanzengeographie. 


Adamovic, L., Neue Beiträge zur Flora von Serbien. 
(Bot. Centralbl. 78. 289—297.) 

Brand, Berichtigung der Nachträge zu Huth’s Flora 
von Frankfurt. (Helios. Abhandl. u. Mitth. aus d. 
Gesammtgeb. d. Naturw. 16. Berlin 1899.) 

Burtez, A., Oatalogue des plantes constituant l’herbier 
de Louis Gerard, pr&cede d’une analyse de l’euyre 
de ce botaniste. Draguignan 1599. gr. in 8. 436 p. 

Caspari, P., Dr. M. Bach’s Flora der Rheinprovinz und 
der angrenzenden Länder. Die Gefässpflanzen. 
3. Aufl. Paderborn 1899. $. 48 u. 468 S. 

Hanbury, F. J., and Marshall, E. S., Flora of Kent: 
Flowering Plants ete., growing spontaneously in 
Kent. London 1599. 

Kirchhoff, A., Pflanzen- und Thierverbreitung. (Aus: 
Hann, Hochstetter, Bokorny, Allgem. Erdkunde. 
5. Aufl. Abth. III. Wien 1899.) 

Le Grand, A., Quatrieme notice sur quelques plantes 
eritiques ou peu connues de France. Le Mans. InS. 
16 p. (Extr. du Bull. l’Ass. franc. de bot.) 

Lidforss, B., Batologiska Jakttagelser (Rubusstudier). 
(Stockholm, Ofvers. Vet.-Ak. Förh.) 1899. 8. 15 p. 
Lüscher, Hermann, Flora des Kantons Solothurn. Solo- 

thurn 1899. 12. 8 und 238 S. 

Murr, J., Beiträge zur Kenntniss der Gattung Capsella 
(m. 1 Taf.). (Oesterr. botan. Zeitschr. 49. 168—172.) 

Rydberg, P.A., Annotated catalogue of the Flora of 
Montana and the Yellowstone National Park. New 
York 1899. roy. $. 400 p. 
Bot. Garden. Vol. I.) 

Schaffner, H., The Spreading of Buffalo Grass. 
Gaz. 27. 393.) 

Schröter, L., Taschenflora des Alpen-Wanderers etc. 
mit kurz. bot. Notizen von Dr. ©. Schröter. Zürich 
1599. S. 207 col. u. schwarze Abbildungen. 

Smith, D, Undescribed Plants from Guatemala and 
other Central American Republies. XXI. (Bot. Gaz. 
27. 331.) 

Waugh, F,A., A Conspectus of the genus Lihuum 
(with fig. 1—14). (Ebenda. 27. 340.) 

Weinhart, Max, Flora von Augsburg. Unter Mitwirkg. 
von Heinr. Lutzenberger neu bearb. Dazu als Ein- 
leitung: Der Boden d. heim. Florengebietes. Von 
Dr. Alois Geistbeck. Mit 1 Querprofil. (Aus: 33. Be- 
richt d. naturw. Vereins f. Schwaben und Neuburg 
in Augsburg.) Augsburg 1899. gr. $. 141 S. 


(Mem. of the New York 
(Bot. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 


1899. 


14. 


16. Juli 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


m. —o 


Besprechungen: M. A. Boirivant, Recherches sur les 
organes de remplacement chez les plantes. — G. 
Haberlandt, Ueberexperimentelle Hervorrufung 
eines neuen Organes bei Conocephalus ovatus Tree. 
— Bengt Lidforss, Weitere Beiträge zur Biolo- 
gie des Pollens. — G. Volkens, Ueber die Be- 
stäubung einiger Loranthaceen und Proteaceen. — 
Ed. Knoch, Untersuchungen über die Morpholo- 
gie, Biologie und Physiologie der Blüthe von 
Victoria regia. — G. Haberlandt, Ueber den 
Entleerungsapparat der inneren Drüsen einiger 
Rutaceen. — Neue Litteratur, 


Boirivant, M. A., 
organes 
plantes. 

(Annales des sciences naturelles. 8. ser. Botanique, 

T. VI. Paris 1898. 91 S. m. 5 Taf. u. 16 Holzschn.) 

Verf. stellte sich die Aufgabe, den Ursprung und 
den Bau derjenigen Organe zu untersuchen, welche 
andere, verloren gegangene Organe der Pflanzen er- 
setzen. Er beginnt mit den Wurzeln. Theils in ge- 
siebter Erde oder feuchtem Sand, theils in Nähr- 
lösungen wurden Exemplare von Faba, Lupinus, 

Arachis, Ricinus, Raphanus, Borrago, Daueus, As- 

paragus, Hordeum, Zea und Hehanthus erzogen und 

bald die Hauptwurzel, bald die Nebenwurzeln ab- 
geschnitten. Im ersteren Falle entwickelten sich die 

Nebenwurzeln stärker und besonders eine oder 

einige von ihnen übernahmen den Ersatz der Haupt- 

wurzel. Sie erreichten übernormale Länge und 

Dicke, verzweigten sich reichlicher und konnten 

bei dem Rettich und bei der Mohrrübe stark an- 

schwellen. Auch im inneren Bau wurden sie der 

Hauptwurzel ähnlich, indem sich die Zahl der pri- 

mären Holz- und Bastbündel und ebenso die der 

Gefässe vermehrte. Letztere erreichten auch einen 

grösseren Durchmesser, während die secundären 

Formationen beinahe ebenso umfangreich wurden 

und ebenso frühzeitig auftraten wie in der Haupt- 

wurzel. Wurden die Nebenwurzeln beseitigt, so 
verlängerte sich die Hauptwurzel stärker als sonst 
und suchte immer reichlichere, neue Nebenwurzeln 


Recherches sur les 
de remplacement chez les 


I. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


hervorzubringen, während namentlich die Verhol- 
zung stärker hervortrat. 

Bezüglich des Ersatzes von Stengel- bezw. Stamm- 
gipfeln wurden Pinus silvestris und maritima, Abies 
balsamea, Pieceu excelsa, Phaseolus, Lupinus, Faba, 
Artemisia, Rieinus, Urtica und Ohenopodium unter- 
sucht. Nach Zerstörung des Gipfels änderte der Er- 
satzzweig, der im Uebrigen, je nach der Natur der 
Pflanze, verschiedenen Ursprung nehmen konnte, 
seine Richtung, indem er vertical wurde. Er erhielt 
unter beschleunigtem Längenwachsthum einen 
grösseren Durchmesser und grössere Blätter. Die 
Theilungsgewebe aller Art arbeiteten stärker und 
der Centraleylinder wurde unter Ausbildung einer 
grösseren Menge von Bast- und Holzelementen, ja 
mitunter selbst unter Vergrösserung des Markes 
dieker, während die Rinde schwächer blieb. 

Von grösserem Interesse sind die Ergebnisse, 
welche Verf. erhielt, wenn er die Blattspreiten oder 
auch die ganzen Blätter einer Pflanze beseitigte, um 
zu ermitteln, bis zu welchem Grade sich in diesem 
Falle die Blattstiele, bezw. die Stengel als Assimi- 
lationsorgane ausbildeten. Die Controllexemplare 
unterlagen stets gleichen äusseren Bedingungen wie 
die Versuchsindividuen, oder es wurde auch an 
einem und demselben Individuum mit gleich alten 
Organen experimentirt. 

Der ganzen Blätter bezw. der Phylloeladien wur- 
den beraubt Faba, Sarothamnus, Genista tinctoria, 
Lathyrus odoratus, Chenopodium album, Atriplex 
nitens, Linum, Galium Oruciata, Carpinus, Mira- 
bilis und Asparagus, der Blätter oder Blättchen 
Robinia, Arachis, Allanthus. 

Bei der Mehrzahl aller dieser Pflanzen nahmen 
die Stengel oder die Blattstiele eine tiefer grüne 
Farbe an, womit eine Vermehrung der Chlorophyll- 
körner in den Zellen des assimilatorischen Gewebes 
Hand in Hand ging. Die Zellen dieses Gewebes 
verlängerten sich stärker in radialer Richtung, es 
wurde Pallisadengewebe gebildet oder, wenn dieses 
schon vorhanden war, vermehrten sich seine Zell- 


211 


schichten, wie überhaupt diejenigen, welche Chlo- 
rophyll enthielten. Dazu kam dann noch eine be- 
deutende Vermehrung der Spaltöffnungen und 
eine Aenderung in der Form der Epidermis- 
zellen, insofern diese ihren tangentialen Durch- 
messer stark verkürzten. Mit diesen anatomischen 
Aenderungen harmonirten die Erfolge von Ver- 
suchen über die Assimilation und Transpiration, in- 
sofern beide, auf gleiche Oberflächen bezogen, sich 
bedeutend steigerten. 

Immerhin entwickeln sich die der Blätter be- 
raubten Organe langsamer und unvollkommener 
als die intacten, sodass also der Ersatz für die ver- 
lorenen eigentlichen Assimilationsorgane doch nur 
unvollständig ist. 

Kienitz-Gerloff. 


Haberlandt, G., Ueber experimentelle 
Hervorrufung eines neuen Organes bei 
Conocephalus ovatus Trec. 


(Sonderabdruck aus der Festschrift f. Schwendener. 
Berlin, Bornträger. gr. 8. 119 S. m. 2 Abb. im Text.) 

Die neuen Organe, von denen die vorliegende 
Arbeit handelt, sind kleine Büschel Wasser secer- 
nirender Haare, die auf Conocephalus-Blättern ent- 
stehen, wenn man die in H.’s Schrift ebenfalls be- 
schriebenen normalenHydathoden jenerBlätterdurch 
Bestreichen mit Sublimatlösung tödtet und dadurch 
functionsunfähigmacht. Die Haare der Büschel ent- 
springen vor allem aus den Zellen der Gefässbündel- 
scheide, die randständigen auch aus dem subepider- 
malen Wassergewebe und dem Pallisadenparenchym. 
Sie bilden sich nur an solchen Blattstellen, welche die 
Reste der dem jugendlichen Conocephalusblatt eige- 
nen, später eintrocknenden Schleimdrüsen trugen. 
Hier durchbricht nach H. das endogen angelegte 
Haarbüschel das darüber befindliche Blattgewebe 
(Pallisaden, Wassergewebe, Epidermis). Die Haar- 
büschel functioniren einige Tage lang vollkommen 
als Ersatz der normalen Hydathoden, trocknen dann 
aber ein und werden durch Wundkork von dem ge- 
sunden Blattgewebe getrennt. An ihrer Stelle er- 
zeugen die Conocephalusblätter nun auf ihrer 
Unterseite zur Aufnahme des Wasserüberschusses 
durch Epidermiswucherung Blasen, welche an die 
gleichnamigen Organe von „Mesembryanthemum 
erystallinum erinnern. 

In einer längeren theoretischen Betrachtung 
sucht sich H. die Entstehung der beschriebenen 
Ersatzhydathoden entwickelungsmechanisch, spe- 
ciell auf Grund der Idioplasmatheorie zurecht zu 
lesen. Jedenfalls ist es von Interesse, dass so zweck- 
mässig functionirende Organe unvermittelt aus rein 
zufälliger Veranlassung auftreten können; will 


212 


man sie bekannten Dingen anreihen, so wären sie 
wohl als hypertrophische Bildungen zu bezeichnen, 
die der, infolge der Abtödtung der normalen Hyda- 
thoden, gesteigerte Wasserdruck an Blattstellen 
hervorruft, die durch das Schwinden der Schleim- 
drüsen dazu disponirt gewesen sind. Vernarbungs- 
gewebe an Ü.-Blättern gleichen sie nicht. 
Büsgen. 


Lidforss, Bengt, Weitere Beiträge zur 

Biologie des Pollens. 

(Jahrb. für wissensch. Botanik. 33. Heft 2. 81 S,) 

Ueber eine frühere, das gleiche Thema behan- 
delnde Arbeit desselben Verfassers hat 1896 W. 
Benecke in dieser Zeitschrift berichtet (51. Jahrg. 
II. Sp. 374). Die vorliegende Fortsetzung beschäf- 
tigt sich hauptsächlich mit dem Einfluss der Luft- 
feuchtigkeit auf die Widerstandsfähigkeit des Pol- 
lens, mit der Frage, ob bei Pflanzen mit exponirten 
Sexualorganen und dennoch regenempfindlichem 
Pollen besondere Verhältnisse bestehen, durch 
welche die Nachtheile der mangelnden Widerstands- 
fähigkeit aufgehoben werden, und mit dem Stärke- 
gehalt der Pollenkörner. Es ist eine reiche Liste 
von (rewächsen, welche Verf. prüfte, und er studirte 
die einschlägigen Verhältnisse nicht bloss an den 
Pflanzen des botanischen Gartens in Lund, sondern 
auch an der wildwachsenden Flora in Schonen und 
besonders auch in den Hochgebirgen in Jemtland 
(63° 30’ n. Br.), wo vollkommen alpine Verhältnisse 
bestehen. 

Zunächst aber macht er auf die Fehler aufmerk- 
sam, welche sich bei Pollenuntersuchungen leicht 
einschleichen, wenn man gewisse Vorsichtsmaass- 
regeln ausser Acht lässt. Diese letzteren bestehen 
darin, dass man nur völlig reifen, spontan im 
Freien ausgestäubten Pollen wirklich normaler, 
also kräftiger und womöglich unter natürlichen 
Verhältnissen erwachsener Individuen verwendet, 
dass man ferner die Keimungsversuche mit che- 
misch reinem Wasser anstellt und nicht etwa mit 
Leitungswasser, welches gewisse Salze aufgelöst 
enthält und daher keine Resultate liefern kann, die 
in einer biologischen Untersuchung verwendbar 
sind, welche sich auf das Verhalten des Pollens 
gegen Regenwasser beziehen sollen. Durch Unter- 
lassung dieser Vorsichtsmaassregeln ist Hansgirg 
zu Ergebnissen gelangt, welche von denen des 
Verf. erheblich abweichen, darum aber auch in der 
beregten Frage keine Bedeutung beanspruchen 
können. 

Sowohl die Versuche, welche Verf. im Laborato- 
rium in trockener und in feuchter Luft anstellte, 
als auch die Beobachtungen im Freien zeigten, dass, 
wenn auch erbliche Anlagen die Widerstandsfähig- 


213 


keit des Pollens gegen Nässe innerhalb gewisser 
Grenzen bestimmen, diese doch durch äussere Ver- 
hältnisse im Allgemeinen dahin beeinflusst wird, 
dass feuchte Luft sie erhöht, trockene herah- 
setzt. Allerdings giebt es auch Arten mit in dieser 
Hinsicht plastischem, andere mit nichtplastischem 
Pollen, ebenso wie ja auch Pflanzen mit plastischen 
und nichtplastischen Blättern existiren. Im Allge- 
meinen aber erweist sich der Pollen von Pflan- 
zen mit exponirten Sexualorganen gegen Nüsse 
widerstandsfähig, derjenige aus geschützten Staub- 
beuteln hingegen empfindlich, und die letztere 
Eigenschaft ist wohl als eine phylogenetisch spätere 
Erscheinung anzusehen, da ja die ersten pollen- 
bildenden Pflanzen vermuthlich ungeschützte 
Sexualorgane besessen haben. Freilich giebt es auch 
von dieser Regel Ausnahmen, insofern z. B. der 
Pollen xerophiler Pflanzen auch bei ungeschützten 
Formen gegen Nässe empfindlich ist, und umge- 
kehrt haben die feuchte Tropenwälder bewohnen- 
den Gesneraceen und die alpinen Erieineen, welche 
täglich auf Regen gefasst sein können und Morgens 
von Thau triefen, widerstandsfähigen Pollen, gleich- 
gültig, ob ihre Sexualorgane geschützt sind oder 
offen liegen. Sehr deutlich spricht sich hingegen 
der Parallelismus zwischen Schutz und Empfind- 
lichkeit und vice versa bei den Labiaten, Scrophu- 
lariaceen, Solaneen, Borragineen, Gentianeen, Pri- 
mulaceen und vielen anderen aus, während wieder 
die trockene Standorte bewohnenden Galiaceen, 
Valerianaceen und Plumbagineen ungeschützten 
und doch empfindlichen Pollen besitzen. Was an 
dieser Stelle für einige wenige Familien angeführt 
ist, das passt, wie die experimentellen Belege des 
Verf. zeigen, auch für die übrigen, hier nicht auf- 
geführten. Die Ausnahmen von dem erwähnten 
Parallelismus kann man grossentheils auf die Ex- 
treme der relativen Luftfeuchtigkeit zurückführen, 
durch welche die Verhältnisse nach dieser oder 
jener Richtung verschoben werden. Da es jedoch 
immerhin eine nicht ganz geringe Menge von Pflan- 
zen mit ungeschütztem und dennoch empfindlichem 
Pollen giebt, bei denen diese Erklärung nicht aus- 
reicht, so frägt es sich, auf welche Weise der hier- 
mit verbundene Nachtheil ausgeglichen wird. Verf. 
findet eine Compensation darin, dass diese Pflanzen, 
zu denen z. B. die Dipsaceen, Compositen, Galia- 
ceen, Umbelliferen, Gramineen gehören, eine grosse 
Anzahl Blüthen mit je einer oder nur wenigen 
Samenknospen besitzen, während die Gewächse mit 
widerstandsfüähigem Pollen weniger Blüthen mit 
vielen Samenknospen entwickeln. Es lässt sich be- 
rechnen, dass bei ersteren Pflanzen auf diese Weise 
selbst bei wenigen Staubgefässen in einer Blüthe 
auf je eine Samenknospe viel mehr Pollenkörner 
kommen, als bei letzteren. Hiermit steht es in 


214 


gutem Einklang, dass nach Haacke bei Campa- 
nula glomerata die typische Dreizahl der Frucht- 
blätter auf trockenen Standorten Neigung hat, auf 
zwei herabzusinken, womit höchst wahrscheinlich 
auch eine Reduction der Ovula Hand in Hand geht. 
Freilich mag es auch noch andere Compensationen 
geben, z. B. eine solche durch vegetative Vermeh- 
rung oder auch durch rasche Keimung der Pollen- 
körner. 

Das sechste Kapitel beschäftigt sich mit den Re- 
servestoffen des anemophilen Pollens. Abgesehen 
von sehr wenigen Ausnahmen, die sich übrigens 
auf tropische resp. subtropische Formen beschrän- 
ken, zeigen sich die Pollenkörner der Windblüthler 
reich an Stärke, die der Insectenblüthler dagegen 
an Oel. Da dieser Umstand durch keinen anderen 
ausgeglichen wird, so ist deshalb auch der anemo- 
phile Pollen schwerer als der entomophile. So be- 
fremdend zunächst diese Thatsache erscheint, so 
kann man sie sich doch dadurch erklären, dass die 
anemophile Pflanze sehr grosse Blüthenstaubmassen 
hervorbringen und deshalb mit ihrem Kohlehydrat- 
material sparsam sein muss. Denn es ist zu beden- 
ken, dass mit der Oelbildung, die auch bei den 
Entomophilen auf Kosten der in ihrem jungen 
Pollen stets enthaltenen Stärke vor sich geht, ein 
nicht unerheblicher Substanzverlust verbunden ist. 
Diese Sparsamkeit im Materialverbrauch wird be- 
sonders im Norden mit seinen kürzeren Vegetations- 
perioden und seiner weniger intensiven Assimila- 
tion ins Gewicht fallen, und damit steht die Stärke- 
armuth resp. ihr gänzlicher Mangel in dem Pollen 
subtropischer Anemophilen in Uebereinstimmung. 
Ebenso auch der Umstand, dass Verf. in Schonen 
bei Almus und Plantago immer Stärke im Pollen 
auffand, während Nägeli, der in südlicheren 
Gegenden arbeitete, denselben Pollen stärkearm 
oder stärkefrei fand. Andererseits ist wieder der 
entomophile Pollen reicher an Eiweiss, was wohl 
mit dem Bestreben der Pflanzen zusammenhängen 
mag, möglichst kräftige Pollenkörner hervorzubrin- 
gen. In dieser Beziehung haben die Entomophilen 
ein Uebergewicht über die Anemophilen erreicht, 
da bei ihnen grosse Mengen von Pollenkörnern auf 
die Narbe kommen, die natürlich einen heftigeren 
Kampf ums Dasein zu führen haben als die wenigen 
Körner, die bei den Windblüthlern die Narbe er- 
reichen. 

Wenn nun die durch den Stärkegehalt bedingte 
Schwere der anemophilen Pollenkörner auf den 
ersten Blick im Widerspruch zu stehen scheint mit 
ihren sonstigen Anpassungen, so macht Verf. im 
letzten Kapitel auf eine andere ihrer Eigenschaften 
aufmerksam, die mit ihrer Verbreitungsweise wohl 
im Zusammenhang steht. Dies ist ihre fast aus- 
nahmslos isodiametrische Form im Gegensatz zu 


215 


der so verbreiteten ellipsoidischen bei den Insecten- 
blüthlern. Verf. meint, dass dadurch das Fehlen von 
Flugvorrichtungen insofern ausgeglichen wird, als 
der kleinere Körper in der Luft langsamer fallen 
wird. Denn der Luftwiderstand ist proportional 
dem Querschnitt der Kugel (also r?), während das 
Gewicht dem Volumen (also r°) proportional ist. 
Wird also die Kugel kleiner, so nimmt das Gewicht 
schneller ab als der Luftwiderstand, oder, anders 
ausgedrückt, der Luftwiderstand vermehrt sich mit 
der Verkleinerung der Kugel. Die Pollenkörner 


der Anemophilen sind aber durchschnittlich kleiner 


als die der Entomophilen und ihre Grösse schwankt 
zwischen engen Grenzen. Die einzigen bis jetzt be- 
kannten Ausnahmen von dieser Regel sind die 
Pollenkörner von Pinus, die Flugvorrichtungen 
besitzen, und die von Zea, die zwar verhältniss- 
mässig schnell herabfallen, hierbei aber am sicher- 
sten auf die unterhalb stehenden Narben gelangen. 

Das höchste Lob, welches man der fleissigen und 
gedankenreichen Arbeit ertheilen kann, wird ihr 
wohl mit dem Urtheil zugesprochen, dass sie von 
Stahl’schem Geiste durchweht ist. Dieses Urtheil 
aber verdient sie. 

Kienitz-Gerloff. 


Volkens, G., Ueber die Bestäubung 


einiger Loranthaceen und Proteaceen. 
Ein Beitrag zur Ornithophilie. 
(Festschr f. Schwendener. Berlin 1899. 20 S. m. 1 Taf.) 


Ueber die verhältnissmässig geringe Zahl von orni- 
thophilen Pflanzen hat 1897 E. Loew in der Fest- 
schrift desKgl.Realgymnasiums in Berlin Bericht er- 
stattet, und Johow hat im vergangenen Jahre den 
bis dahin beobachteten Fällen in den Sitz. d. Berliner 
Akad. einen neuen bei Puya chilensis hinzugefügt. 
Volkens veröffentlicht nun einen Aufsatz, in dem 
er für die von Johow bezweifelte Ornithophilie 
bei Strelitzia reginae eintritt und den Irrthum A. 
Wagner’s bezüglich dieser Pflanze berichtigt, in- 
sofern sie nicht von Kolibris, sondern von Honig- 
vögeln bestäubt werde. Er selbst aber berichtet 
über Beobachtungen, welche er während seines 
Aufenthalts am Kilimandscharo über Bestäubung 
dortiger Loranthaceen, Loranthus Ehlersür, laciniatus 
und undulatus, und einer Proteacee, Protea Kili- 
mandscharica, gemacht hat. Auch sie werden von 
Honigvögeln bestäubt, welche in Afrika die Kolibris 
der neuen Welt vertreten. 

Die Blüthen der genannten Pflanzen sind alle 
lebhaft, z. Th. glänzend gefärbt und zu dichten, oft 
sehr reichblüthigen Ständen vereinigt, hinter denen 
die Blätter oft ganz zurücktreten. Aus den aus- 
führlichen Schilderungen, welche im Original nach- 


216 


gelesen werden müssen, ergiebt sich, dass der Me- 
chanismus dieser Blüthen darin übereinstimmt, dass 
ihr Perigon durch die active Spannung der Ge- 
schlechtsorgane, sei es der Staubfäden, sei es des 
Griffels, in einer in den Einzelheiten allerdings ver- 
schiedenen Weise explosiv gesprengt wird, wobei 
dann Verstäubung der Antheren stattfindet. In- 
dessen geht die Uebereinstimmung doch so weit, 
dass Volkens im Einverständniss mit Baillon 
Loranthaceen und Proteaceen für zwei nur biolo- 
gisch verschiedene Typen zu halten geneist ist. 
Die Sprengung der Blüthen wird wenigstens bei 
den beiden erst genannten Loranthusarten und 
bei der Protea sicher durch Honigvögel bewirkt, 
welche ihren Schnabel in Perigonschlitze einführen. 
Ob sie dabei dem Honig oder den in den Blüthen- 
röhren verborgenen Insecten nachgehen, ist nicht 
festgestellt, indessen hatte Verf. bei Alo& Volkensüi 
den Eindruck, als ob die Vögel wirklich saugen. 
Jedenfalls bedecken sie bei ihrem Blüthenbesuch 
den Schnabel mit Pollen und führen dann auf ande- 
ren Blüthen Fremdbestäubung herbei. 

Ueberhaupt ist die Ornithophilie in der Kili- 
mandscharo-Flora verbreitet, und Verf. führt für 
sie noch mehrere Arten aus verschiedenen Familien 
auf, von denen einige wohl sicher allein oder 
hauptsächlich durch Honigvögel bestäubt werden. 
Gemeinsam ist ihnen allen eine grelle Färbung 
(eolori psittacini Delpino) und eine eigenartige 
anatomische Structur, nämlich mechanische Festi- 
gung gewisser Blüthentheile, die nur durch einen 
Vogel, nicht durch Insecten überwunden werden 
kann. 

Kienitz-Gerloff. 


Knoch, Ed., Untersuchungen über die 
Morphologie, Biologie und Physiolo- 
gie der Blüthe von Victoria regia. 
Stuttgart 1899. 

(Bibliotheca botanica. Heft 47.) 


Die mit sechs Tafeln ausgestattete Arbeit behan- 
delt zunächst die Morphologie und Entwickelungs- 
geschichte der Blüthe, dann die biologische Bedeu- 
tung der Blüthentheile und ihrer Stellungsände- 
rungen während des Blühens, die Wärmeproduction 
und die damit verbundenen Stoffwechselvorgänge. 

Dem ersten Theil entnehmen wir, dass die von 
Caspary als »Paracarpelle« bezeichneten Gebilde, 
welche in zwei Kreisen zwischen Staubblätter und 
Carpelle eingeschaltet sind, nichts als innere Stami- 
nodien sind; Verf. bezeichnet sie wegen ihrer 
Function als Schliesszapfen. Gleich nach Anlage 
der Petala vertieft sich der Blüthenboden zu einem 


217 


Becher, aus dessen Rande die Staubblätier und 
Schliesszapfen entstehen, während die Carpelle sich 
aus der Innenwand des Bechers herausgliedern. 

Die Blume wird als Kesselfallenblume aufge- 
fasst. Der starke Duft und die Wärmeproduetion 
nach dem ersten Oeffnen dienen als Anlockungs- 
mittel für Insecten, welch letztere in dem Kessel 
übernachten, dann aber durch die beim Schliessen 
der Blüthe erfolgende Einwärtskrümmung der 
Staubgefässe und Schliesszellen festgehalten werden 
bis zur zweiten Oeffnung der Blüthe, die erst am 
folgenden Abend und nach dem Aufspringen der 
Staubbeutel erfolgt. Die mit Pollen bedeckten 
Gäste verlassen dann die inzwischen erkaltete 
Blüthe. Selbstverständlich bedürfen diese Deutun- 
gen der Bestätigung durch Beobachtungen unter 
den natürlichen Verhältnissen. 

Im dritten Theil wird nachgewiesen, dass die 
Anhängsel der Carpelle sowohl die Duftorgane wie 
die wesentlichsten Heizapparate der Blüthe sind; als 
letztere kommen erst in zweiter Linie die Staub- 
blätter und Staminodien in Betracht. 

Die chemischen Analysen von Carpellanhängseln, 
die im letzten Theil mitgetheilt werden, zeigen, 
dass der starken Wärmeproduction, wie vorauszu- 
sehen, eine intensive Athmung und ein starker 
Stoffverbrauch entsprechen. 

Behrens. 


Haberlandt,G., Ueber den Entleerungs- 
apparat der inneren Drüsen einiger 
Rutaceen. 26 $. 2 Taf. 

(Sitzungsber. d. k. Acad. d. Wiss. in Wien. Math.- 

naturw. Cl. Bd. CVII. Abth. I. Dechr. 1898.) 

Die Fiederhlättehen von Ruta graveolens besitzen 
auf Ober- und Unterseite subepidermale, mit je 
einem Tropfen ätherischen Oeles erfüllte Drüsen- 
räume. Diese inneren Drüsen haben nach H. eine 
besondere Entleerungseinrichtung, die bewirkt, dass 
bei gewaltsamer Biegung der Blatttheile das Secret 
auf der Blattoberfläche erscheint. Die Scheidewände 
zwischen den über dem Drüsenraum gelegenen, be- 
sonders flachen Epidermiszellen (»Drüsendeckel«) 
spalten sich dann an einer chemisch durch Peetin- 
oder Callosegehalt ausgezeichneten, zwischen meh- 
reren Zellen hinlaufenden Rissstelle, worauf der 
Turgordruck der innersten Zellen der ein- bis drei- 
schichtigen Drüsenwand das Secret durch den Spalt 
nach aussen presst. Morphologisch vergleicht H. 
die Membranpartie, in welcher der Riss stattfindet, 
einer bis fast zur inneren Seite der Epidermiszellen 
einspringenden Cuticularleiste. 

Mit geringen Modificationen fand sich die in Rede 
stehende Einrichtung auch bei anderen Rutaceen, 
doch nicht bei allen (Blattunterseite von Brrostemon 


218 


myoporoides). Sie stellt im Pflanzenreich den ersten 
Fall von inneren Drüsen mit einem Ausführungs- 
gang dar. Da der Entleerungsspalt sich erst bei 
unsanfter Berührung der Blätter bildet, sieht H. 
gewiss mit Recht in der ganzen Einrichtung ein 
Schutzmittel gegen Thierfrass, das die schon von 
Stahl angegebene Schutzwirkung des Drüsen- 
secretes noch steigert. Dass das Secret, wie H. 
weiter vermuthet, auch durch Zerrung der Blätter 
seitens des Windes austreten und dann als Transpi- 
rationsschutz wirken könne, ist ebenfalls möglich. 
Beides hätte sich wohl durch einfache Versuche 
anschaulich darthun lassen. 
Büsgen. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Bertram, W., Schulbotanik. Leitfaden für den Unter- 
richt in der Botanik im Anschluss an die neuen 
preuss. Lehrpläne, nebst Tabellen zum leichten Be- 
stimmen der häufig wild wachsenden und ange- 
bauten Pflanzen. 6. Aufl. gr. 8. 6 und 223 S. mit 
211 Abbildgn. Braunschweig. 

Fedde, F., Repetitorium der Botanik für Studirende 
der Medicin, Pharmacie, Thierheilkunde ete. 2. Aufl. 
Breslau 1899. 8. 8 und 126 S. 

Meyer, G., Leitfaden der Botanik f. Jandwirthschaftl. 
Winterschulen und Landwirthe. (Landwirthschaft!l. 
Unterrichtsbücher.) 8. 6 und 161 S. m. 248 Abbildgn. 
Berlin. 


II. Bacterien. 


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laetis aörogenes an der freiwilligen :Säuerung der 
Milch. (Bacteriolog. Centralbl. II. 5. 344.) 

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(Ebenda. 5. 389.) 

Preusse, Zur Lehre von der Actinomykosis. (Arch. für 
Anat. und Physiol. 1899. 255 — 74.) 

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Luftstickstoff? (Ebenda. 5. 350.) 

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13. 197—253.) 

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Soc. 45. 65--85.) 

Winogradsky, S., und Omeliansky, V., Ueber den Ein- 
fluss der organischen Substanzen auf die Arbeit der 
nitrificirenden Mikroben. (Bacteriol. Centralbl. II. 
5. 329.) 


II. Pilze. 


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et icones. Dried specimens of North American Ure- 
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IV. Algen. 


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(Erythea. 


V. Moose. 


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(Journ. of Bot. 37. 247.) 

Loitlesberger, K., Verzeichniss der gelegentlich einer 
Reise im Jahre 1897 in den rumänischen Karpathen 
gesammelten Kryptogamen. (Ann.d.k.k.naturhist. 
Hofmuseums.) Lex.-8. 8 S. Wien. 

Salmon, Ernest 8, A New Moss from Afghanistan 
(1 pl.). (Journ. of Bot. 37. 241.) 


VI. Farnpflanzen. 


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of Bot. 13. 320.) 

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Lang, W.H., The Prothallus of Lycopodium elavatım 
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Seward, A. C., The structure and affinities of Matonia 
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(Bull. Torrey Bot. Club. May 1899.) 


VII. Gymnospermen. 


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16. [IL 1, Ser. 1.) 46—110.) 


VII. Morphologie. 


Candolle, C. de, Sur les feuilles Peltees. (Bull. Trav. 
Soc. bot. de Genöve. 1898—1899. 9—51.) 

Celakovsk$, L. J., Ueber achtzählige Cyklen pentamer 
veranlagter Blüthen (1 Taf.). (Pringsheim’s Jahrb. 
33. 368—417.) 

Daguillon, A., Observations morphologiques sur les 
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texte). (Rev. gen. bot. 11. 168—265.) 

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Taf. VIII). (Berichte d. deutsch. bot. Ges. 17. 121.) 


220 


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Bourquelot, Em., Sur les pectines. (Compt. rend. 128. 
1241—44.) 

Buscalioni, L., Sopra un nuovo caso di incapsulamento 
dei granuli di amido (1 Tav.). [Malpigh. 13. 3—14.) 

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195— 214.) 

Devaux, H., Asphyxie spontanee et production d’al- 
cool dans les tissus profonds des tiges ligneuses 
poussant dans les conditions naturelles. (Comptes 
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Hansteen, B., Ueber Eiweisssynthese in grünen Phane- 
rogamen (2 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 33. 417 —87.) 

Heckel, S., Sur le parasitisme du Nemenia americamaL. 
(Compt. rendus. 128. 1352—53.) 

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Meischke, P., Ueber die Arbeitsleistung der Pflanzen 
bei der geotropischen Krümmung. (Pringsh. Jahrb. 
33. 337-368.) 

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nöthigen Nährstoffe. (Ber. d. deutsch. botan. Ges. 
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59. 480—482.) 

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(Bull. Commiss. geolog. de Finlande. 1598. $.) 

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der Familie der Codiaceen (13 Textfig.). (Ber. natur- 
forschenden Ges. Freib. 9. 62— 72.) 


XIll. Fortpflanzung und Vererbung. 


Dantec, F. le, CGentrosome et fecondation. 
rendus. 128. 1391—1543.) 

Dixon, H. H., The Possible Function of the Nucleolus 
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Orschansky, J., Die Thatsachen und die Gesetze der 
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Sargant, E., On the Presence oftwo Vermiform Nuclei 
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Bode, A., Gewürzkräuter. (Gartenbau-Bibl. Bd.3. Ber- 
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Dafert, F, W., Erfahrungen über rationellen Kaffee- 
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u. 2 farb. Taf. 

Dammer, U., Zimmerblüthenpflanzen. (Gartenbau-Bibl. 
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—— Monatskalender des Pflanzen- u. Gartenfreundes. 
(Ebenda. Bd. 1.) 

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nobles a grands vins (Bourgogne). Paris 1849. In >. 
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(Comptes 


223 


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Fleischer, Fr., Digitoflavon, ein neuer Körper aus der 
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Bot. Gartens und Mus. Berlin. 2. p. 253—308. m. 
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Goeschke, Fr., Die Stauden-Gewächse. 
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Gross, E., Der Hopfen in botan., landw. u. technischer 
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gascar. (Compt. rend. 128. 1349—52.) 

Kramers, J. G., Verslag omtrent de Proeftuinen en 
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Lecomte, Henri, Les arbres ü Gutta-Percha, leur cul- 
ture. In 8. 96 p. av. cartes et trac6s. 

Lenz, W., Folia Djambur. (Ber. d. deutsch. pharm. 
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Moller, A. F., Portugiesische Medicinalpflanzen, 
welche in Mittel-Europa nicht im Gebrauch oder 
obsolet sind. (Ebenda. 9. 113—119.) 

Mönkemeyer, W., Die Farnpflanzen unserer Gärten. 
(Gartenbau-Bibl. Bd. 8. Berlin 1899.) 

Nobbe, F., Wie lässt sich die Wirkung des Nitragins 
erhöhen? (Landwirthsch. Versuchsst. 51. 447—63.) 

Otto, R., Beiträge zur chemischen Zusammensetzung 
verschiedener Aepfel- und Birnensorten. (S.-A. aus 
Gartenflora. 1899. 240.) 

Grundzüge der Agriculturchemie. Für land- u. 

forstwirthschaftl., sowie gärtn. Lehranstalten und 

zum Selbstunterricht. (Landw. Unterrichtsbücher.) 

Berlin. 8. 8 u. 356 p. m. 44 Abbildgn. 


XV. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Beauverie, J., Le Botrytis einerea et la maladie dela 
Toile. (Compt. rend. 128. 1251—53.) 

Chifflot, Gerard et Fatzer, Maladies et Parasites du chry- 
santhöme. De la föcondation dans le chrysanth&me. 
Des meilleurs engrais et composts & employer dans 
la culture des chrysanthemes. Lyon 1899. In 8. 
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Keissler, K. v., Einige neue Missbildungen. (Oesterr. 
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Koning, J. C., Die Flecken- oder Mosaikkrankheit des 
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Misciatelli, M. P., Nuova contribuzione all’ Acaro- 
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Nypels, P., Maladies de plantes cultivees. I. Maladie 
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Bruxelles 1899. In 8. 31 p. et 2 pl. hors texte. 

Perraud, J,, Sur les formes de conservation et de re- 
production du black-rot. (Compt. rend. 128. 1249 

—1251.) 


(Gartenbau- 


Erste Abtheilun g: Origi 


nal-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


224 


Pynaert, Leon, Nieuwe ziekte de noordsche kriekelaars. 
(Tijdschr. over boomteelkunde. 1899. p. 118—120.) 

Ravaz, L., et Bonett, Recherches sur le Black-rot (av. 
2 plchs). Effets de la foudre sur la Vigne (av.3pl.). 
(Ann. d’Ecole nat. d’Agrieult. Montpellier. Tome X.) 

Reichelt, K., Die Krankheiten und Feinde der Obst- 
bäume im Jahre 1898. (Pomolog. Monatshefte. 1899. 
131—134.) 

Viala, P., et Boyer, @., La Cuscute de la vigne, Ous- 
euta monogyna Vahl (av. i pl.). (Ebenda.) 

Voglino, P., Di una nova malattia dell’ Axalea indica 
(2 tav.). (Malpigh. 13. 73—87.) 

Wagner, C., Beiträge zur Kenntniss der Pflanzenpara- 
siten. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. 9. 80—88.) 


XVI. Technik. 


Alexander, G., Zu >Zur Herstellung von Richtebenen 
und Richtlinien von @. Born u. K.Peter«. (Zeitschr. 
f. wiss. Mikroskop. 15. 446.) 

Amann, J., Ein photographisches Papier für wissen- 
schaftliche Zwecke. (Ebenda. 15. 445—446.) 

Borrmann, R., Ein Kasten zur Aufbewahrung aufge- 
klebter Celloidinblöcke. (Ebenda. 15. 433—438.) 

Durand, Elias J., AWashing apparatus (with fig.). (Bot. 
Gaz. 27. 394.) 

Eternod, A. C. F., Instruments et proc&des microgra- 
phiques nouveaux (Platine ä charriot. Binoculaire 
microscopique. Definiseur pour les blocs de paraf- 
fine. Coupes en series. Schablon). (Zeitschr. f. wiss. 
Mikrosk. 15. 417—127.) 

Gaylord, H. R., Ein neuer Apparat zum Filtriren von 
Flüssigkeiten mittelst Luftdruck durch bacterien- 
sichere Bougies. (Ebenda.. 15. 427—433.) 

Lucas, K,, A Microscope with new Focussing Mecha- 
nism. (Royal Microscop. Soc. London. Apr. 1599.) 
Morel, Ch., et Soulie, A., Manuel de Technique Miero- 
scopique appliquee ä l’histologie normale et patho- 

logique et ä la bacteriologie. 1899. In 8. 120 p. 

Noack, W., Eine Methode zur Orientirung kleiner Ob- 
Jeete beim Zerlegen in Schnitte. (Zeitschr. f. wiss. 
Mikrosk. 15. 438— 443.) 

Rheinberg, J., Notes on Colour Illumination with spe- 
cial reference to the choice of suitable colours. 
(Ebenda.) 


XVII. Verschiedenes. 


Bornet, E., Notice sur M. Charles Naudin. 
bot. 11. 161— 168.) 

Ch.D.B., Le jardin botanique de Groningue. (Semaine 
hortic. 1899. p. 86—87, 145, 176.) 

Fries, T. M., Bidrag till en Lefnadstekning öfver Carl 
v. Linne. 38: Caroli Linnaei Hortus Uplandicus, 
med inledning och forklaringar. Upsala 1899. 8. 
48 p. m. 2 Taf. 

Gessmann, G. W., Die Pflanze im Zauberglauben. Ein 
Katechismus der Zauberbotanik. Mit einem Anh. 
über Pflanzen-Symbolik. Mit 12 Abbildgn. 

Mattirolo, 0., Commemorazione di @. Gibelli (1 Tay.). 
(Malpighia. 13. 35—73.) 

Peck, C. H., Elliot ©. Howe (1828—1899). : (Bull. Torr. 
Bot. Club. May 99.) 


(Rev. gen. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 19, —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 


15. 


1. August 1899. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction; H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: H. Solereder, Systematische Anato- 
mie der Dicotyledonen.— M. Wachtel, Zur Frage 
über den Geotropismus der Wurzeln. — E. Giltay, 
Die Transpiration in den Tropen und in Mittel- 
Europa. II. — G. Haberlandt, Erwiderung. — 
W. Palladine, Influence de la lumi£re sur la for- 
mation des matieres proteiques actives et sur 
l’energie de la respiration des parties vertes des 
vegetaux. — H. Molisch, Die Secretion des 
Palmweins und ihre Ursachen. — Neue Litteratur, — 
Anzeigen, 


Solereder, Hans, Systematische Anato- 
mie der Dicotyledonen. Ein Handbuch 
für Laboratorien der wissenschaftlichen und 
angewandten Botanik. 4 Liefre. gr. 8. 9848. 
m. zahlr. Abbildungen im Text. Stuttgart, 
F. Enke. 1898 und 1899. 


Jeder Blick in moderne systematische Arbeiten 
zeigt, dass die Heranziehung anatomischer Merk- 
male zur Familien- und Speciescharakteristik immer 
grössere Ausdehnung gewinnt. Schwerlich wird es 
heute noch Jemand verschmähen, sich auf diesem 
Wege die Bestimmung unvollständigen Materials 
zu erleichtern oder überhaupt zu ermöglichen, eine 
nur von äusseren Merkmalen ausgehende Beschrei- 
bung zu ergänzen oder Zweifel über die Zugehörig- 
keit einer Pflanze zu dieser oder jener Familie so 
zu lösen. War es daher schon mit Freude zu be- 
grüssen, dass in Engler und Prantl’s natürlichen 
Pflanzenfamilien die anatomischen Eigenheiten der 
einzelnen Gruppen kurz angegeben wurden, so hat 
sich jetzt Solereder ein grosses Verdienst dadurch 
erworben, dass er in dem vorliegenden Werke aus- 
führlich die anatomischen Merkmale der Dieotyle- 


donen für den Systematiker und Alle, die mit dep. 


Bestimmung pflanzlicher Rohstoffe zu thun haben, 
zusammengestellt hat. Eine ausserordentlich grosse 
Menge eigener und fremder Beobachtungen sind in 
dem Buche so vereinigt, dass für jede Familie zuerst 
eine übersichtliche anatomische Charakteristik ge- 
geben wird, dann eine speciellere Darstellung der 


systematisch besonders werthvollen Blattstructur 
(Mesophyll, Epidermiszellen, Spaltöffnungen, Nerven, 
oxalsaurer Kalk, Seeretbehälter, Behaarung, Blatt- 
stiel) und der Axenstructur (Holzstructur, Rinden- 
structur). Daran schliesst sich eine Zusammenstel- 
lung der auf die Familie bezüglichen anatomischen 
Litteratur. Ueber 200 Familien mit einer grossen 
Anzahl von Gattungen und Arten sind in dieser 
Weise behandelt. 

Die Einleitung des Ganzen bietet Historisches 
und eine massvolle und objective Erörterung des 
Werthes der anatomischen Methode für die Syste- 
matik. Sehr richtig meint der Verf., dass die Ver- 
wendung der..anatomischen Merkmale nach ganz 
denselben Prineipien zu geschehen habe, wie die 
der äusseren (Gestaltungsverhältnisse. Für den 
Praktiker hängt die Brauchbarkeit der ersteren na- 
türlich auch von dem Grade ihrer Zugänglichkeit 
bei rascher Untersuchung ab. Im Uebrigen kann 
genau wie ein morphologisches auch ein anatomi- 
sches Merkmal in verschiedenen Familien einen sehr 
verschiedenen systematischen Werth besitzen. Jeder 
Einzelfall erfordert eine Prüfung daraufhin, ob eine 
in Frage stehende anatomische Eigenthümlichkeit 
genügende Constanz besitzt, ob sie nur für die Art- 
charakteristik oder für grössere Verwandtschafts- 
gruppen brauchbar ist. Solereder giebt an, dass 
die sogenannten phyletischen Merkmale des Spalt- 
öffnunssapparates und der Behaarung, der verschie- 
denen inneren undäusseren Drüsen, der Artund Weise 
der Ausscheidung des oxalsauren Kalkes, im Auftre- 
ten von Cystolithen und bestimmte anomale Structur- 
verhältnisse der Axen, wie insbesondere der intraxy- 
läre Weichbast, öfter Gattungen und Familien cha- 
rakterisiren, während die biologischen Merkmale, 
d. h. diejenigen, welche eine direete Beziehung zu 
den äusseren Verhältnissen erkennen lassen, die An- 
passungen an Klima und Standort mit Beleuchtung 
und Feuchtigkeit, an Thiere und an die Lebens- 
weise (Parasiten, Schlinggewächse) in erster Linie 
für die Charakteristik der Arten verwendbar seien. 


227 


Vielleicht hätte sich für diese Gegenüberstellung 
ein anderer Eintheilungsgrund als der in phyletische 
und biologische Merkmale finden lassen, deren 
Grenze sich immer wieder verschiebt. 

Nur aus äusseren Gründen sind die Reproductions- 
organe in 8.’s Buch nicht behandelt und ebenso 
nehmen die mikrochemischen Merkmale nur, weil 
sie zur Zeit noch wenig zugänglich sind, keinen 
grösseren Raum ein. 

Dass der Autor die Variabilität der anatomischen 
Merkmale nicht unterschätzt, geht aus der 8. 11 
gegebenen Zusammenstellung der Veränderungen 
hervor, welche von den verschiedensten Forschern 
bei Untersuchung derselben Art von verschiedenen 
Standorten oder bei Cultur bestimmter Arten unter 
wechselnden Bedingungen in der anatomischen 
Structur constatirt worden sind. 

Die letzten 70 Seiten des Werkes enthalten eine 
Uebersicht derjenigen anatomischen Eigenschaften, 
welche sich für die Systematik als werthvoll er- 
wiesen haben, unter Berücksichtigung ihres Auf- 
tretens bei bestimmten Familien, Gattungen und 
Arten. Diese Uebersicht kann als Hülfsmittel beim 
Bestimmen einer Pflanze nach anatomischen Merk- 
malen gute Dienste leisten. Sie umfasst die Rubri- 
ken: Blattspreite, Blattstiel, Seeret- und Exceret- 
Behälter, Behaarung, normale und anomale Axen- 
structur und Wurzelstructur. Ueber den letzten 
Punkt freilich ist nur wenig bekannt. 

Das reichhaltige Werk wird sich gewiss bald un- 
entbehrlich machen; nicht nur als Hülfsmittel bei 
systematischen Arbeiten wissenschaftlicher und 
praktischer Art, sondern auch als anatomisches 
Repertorium für sonstige z. B. ökologische Stu- 
dien, welche sich auf den inneren Bau der Pflanzen 
erstrecken. 

Büssen. 


Wachtel, M., Zur Frage über den Geo- 
tropismus der Wurzeln. 56 p. m. 3 Taf. 
(Aus den Schriften der Naturforschergesellschaft 
in Odessa. Bd. XXIII. 1899. — In russischer Sprache.) 
Die berechtigtes Aufsehen erregenden Versuche 
Czapek’s, welche die »Gehirnfunetion « derWurzel- 
spitze bei der geotropischen Reizung mittelst einer 
eleganten Methode direct und endgültig zu beweisen 
schienen, finden in der vorliegenden Arbeit, soweit 
dem Ref. bekannt, zum ersten Mal eine Nachprü- 
fung; und es sei gleich gesagt, dass die Resultate 
dieser Nachprüfung die Befunde Czapek’s nicht 
nur nicht bestätigen, sondern ihnen schnurstracks 
zuwiderlaufen. 
Die von Özapek verwandte Methode der 
»Spitzenablenkung« bestand, um kurz daran zu er- 


228 


innern, darin, dass er die Wurzeln am Klinostaten in 
kleine rechtwinklig gekrümmte und an einem Ende 
zugeschmolzene Glasröhrchen hineinwachsen liess; 
vermöge ihrer Plastieität nahm die Wurzelspitze 
die Form des Glaskäppchens an, sodass ein 1'/, mm 
langer Gipfel unter rechtem Winkel gegen den 
übrigen, die Streckungsregion umfassenden Theil 
der Wurzel abgelenkt war. Wurden so präparirte 
Wurzeln nun derart orientirt, dass die Streckungs- 
region senkrechte, die Spitze aber wagerechte Lage 
hatte, so fand nach Ozapek’s Angaben in der 
Streckungsregsion eine Aufwärtskrümmungs statt, 
welche die Wurzelspitze auf kürzestem Wege in 
die normale Lage zum Erdradius brachte; war hin- 
gegen die Wurzelspitze senkrecht abwärts gerich- 
tet, so wuchs die Wurzel ohne Krümmung weiter, 
obgleich die krümmungsfähige Region horizontal 
gerichtet war. Bei anderen Lagen fanden combi- 
nirte Krümmungen statt, die stets zum gleichen 
Resultat, nämlich zur normalen Orientirung der 
Wurzelspitze führten. + 


Der Verf. macht zunächst eine Anzahl Einwände 
gegen die Mittheilungen Czapek’s. Er rügt die 
Allgemeinheit und Unvollständigkeit seiner An- 
gaben, den Mangel vergleichbarer Abbildungen. 
Er hebt hervor, dass in bestimmten Lagen das Zu- 
standekommen der normalen Orientirung der 
Wurzelspitze auf dem von Czapek angegebenen 
Wege nicht möglich ist. Diese und andere Ein- 
wände scheinen dem Ref. vollkommen begründet 
zu sein. 


Der Verf. geht sodann zur Darlegung seiner eige- 
nen Versuche über. Dieselben bestanden zunächst 
in einer Wiederholung der Versuche Czapek’s, 
mit den nämlichen Objecten und mit Einhaltung 
der von ÖÜzapek angegebenen Details der Versuchs- 
anstellung. Die Resultate waren, wie gesagt, ganz 
abweichend. Welche Lage den » Käppchenwurzeln« 
auch gegeben wurde, stets fand in der Streckungs- 
region zuerst eine Krümmung in derselben Rich- 
tung statt, nach welcher die Spitze abgelenkt war. 
War also die Streckungsregion senkrecht gestellt, 
die Spitze horizontal und beispielsweise nach rechts 
gerichtet, so fand oberhalb derselben eine ebenfalls 
nach rechts gerichtete Krümmung statt, — gerade 
entgegengesetzt der von Czapek angegebenen 
Krümmung, — welche im Laufe einiger Stunden 
die Spitze in eine vertical aufgerichtete Stellung 
brachte; erst am folgenden Tage kam dann eine 
neue, abwärts gerichtete Krümmung zu Stande, 
ohne indess die Spitze nothwendig in die normale 
Lage zu bringen, so lange die Käppchen nicht ab- 
gestreift waren. War die Streckungsregion hori- 
zontal, die Spitze abwärts gerichtet, so wurde diese 
Lage nicht beibehalten, sondern es erfolgte eine 
Abwärtskrümmung, welche die Spitze aus ihrer 


229 


normalen Lage herausbrachte. Entsprechende Re- 
sultate wurden bei anderen Lagen der Objecte er- 
halten. 

Verf. hat seinen so völlig abweichenden Resul- 
taten anfangs gemisstraut und giebt an, aus diesem 
Grunde seine Versuche viele Male wiederholt zu 
haben, immer aber mit dem gleichen Ergebniss. 
Seine Angaben sind durch detaillirte Mittheilungen 
über den Verlauf der einzelnen Versuche und durch 
Abbildungen der nämlichen Objecte in verschiede- 
nen Stadien hinreichend belegt, und Ref. wüsste 
keine Einwände gegen die Versuchsanstellung zu 
erheben. (Der Verf. betont speciell, dass seine 
Käppehen nicht zu eng aufsassen, sodass sie sich 
leicht abnehmen liessen; auch waren sie nicht 
schwerer, vielmehr bedeutend leichter als die von 
Czapek benutzten.) Die Ursache der Differenz 
mit den Czapek’schen Versuchen bleibt dem Ref., 
wie dem Verf., ganz unerfindlich. 


Da die Riehtung der zunächst stattfindenden 
Krümmung von der Lage zum Horizont unabhän- 
gig, dagegen aber durch die vorhandene Krümmung 
der Spitzenregion bestimmt war, so drängte sich 
die Vermuthung auf, dass sie nicht geotropischer 
Natur, sondern nur eine Folge der abnormen Krüm- 
mung sei, in der die Spitzenregion zwangsweise 
festgehalten wurde. Diese Vermuthung wurde durch 
Klinostatenversuche vollkommen bestätigt. Als 
Verf. mit Käppchen versehene Wurzeln am Klino- 
staten rotiren liess, fand die gleiche Krümmung 
statt, dauerte aber ungestört fort, so lange die 
Käppchen aufsassen, und führte nach einem Tage 
zu ösenförmiger oder schraubiger Einrollung der 
wachsenden Region. 


Anders gestaltete sich der Verlauf, wenn die 
Glaskäppchen an beiden Enden offen gelassen wur- 
den, sodass die Wurzelspitze sich frei verlängern 
konnte, ohne dass die neu hinzuwachsenden Theile 
einer fortwährenden gewaltsamen Deformation 
unterlagen. Wurden solche Wurzeln vertical orien- 
tirt, so wuchs die Spitze in vier Stunden etwas 
aus der Oeffnung des Käppchens heraus und hatte 
sich nach weiteren vier Stunden geotropisch ab- 
wärts gekrümmt; in der Streckungsregion fand 
entweder nur eine schwache Krümmung der oben 
erwähnten Art, oder gar keine Krümmung statt, 
trotzdem die Spitze mindestens vier Stunden lang 
in horizontaler Lage verharrt hatte. Dies Resultat 
scheint; direet gegen die geotropische Beeinflussung 
der Streckungsregion durch die Wurzelspitze zu 
sprechen." 

Wurden die Käppchen vor dem Versuch abge- 
nommen, so trat bei jeglicher Lage des Objects 
eine schwache Krümmung der gewöhnlichen Art in 
der Streckungsregion auf, während gleichzeitig die 
Spitzenregion sich (eventuell unter Aufgabe der 


230 
Normalstellung) gerade streckte; die Wurzel nahm 
also eine schwach S-förmige Gestalt an, worauf 
dann eine geotropische Krümmung erfolgte. Auch 
dies Resultat steht mit dem von Özapek erhalte- 
nen in Widerspruch. 

Im Gegensatz zu ÖOzapek’s Behauptung fand 
Verf., dass das Wachsthum der mit Käppchen ver- 
sehenen Wurzeln nicht unerheblich retardirt ist. 
Hingegen beobachtete er, selbst bei eng aufsitzen- 
den Käppchen, weder eine Verschiebung der Wachs- 
thumszone, noch ein Absterben der Spitze. Das 
schliessliche Resultat war vielmehr stets ein Ab- 
streifen der Käppchen ; die Spitzenregion der Wur- 
zeln wurde bei ihrem fortdauernden Wachsthum so 
dünn, dass das Käppchen abglitt, worauf dann eine 
Geradestreckung der Spitzenregion erfolgte. 

Für die Decapitationsversuche, welche bekannt- 
lich bisher allen Autoren sehr schwankende Resul- 
tate lieferten, brachte Verf. eine sehr zweckmässige 
Verbesserung in Anwendung. Er liess die um 
1!/, mm decapitirten und mit Tuschmarken ver- 
sehenen Wurzeln zunächst am Klinostat 6—12 
Stunden lang rotiren und schloss alle diejenigen 
aus, welche Nutationskrümmungen machten oder 
ein abnorm schwaches Wachsthum aufwiesen. Die 
auf diese Weise zum Versuch ausgewählten deca- 
pitirten Wurzeln verhielten sich alle gleich, sie 
blieben in geotropischer Reizstellung gerade. Erst 
nach mindestens 48 Stunden krümmten sie sich geo- 
tropisch. An densich krümmenden Wurzelstümpfen 
war an der Spitze ein kleinzelliger Callus gebildet, 
die Regeneration eines Vegetationspunktes von nor- 
maler Form und Structur erfolgte aber erst nach 
weiteren 2—3 Tagen. Die Wiederherstellung der 
geotropischen Empfindlichkeit scheint somit an den 
Wiederbeginn von Zelltheilungen gebunden zu 
sein, erfordert aber die Regeneration des Vegeta- 
tionspunktes bestimmt nicht. 

Wie man sieht, werfen die Beobachtungen des 
Verf., von denen hier die wichtigsten referirt wur- 
den, die Stützen für die geotropische Empfindlich- 
keit der Wurzelspitze gründlich über den Haufen. 
Mit Sicherheit scheint sich aus ihnen zu ergeben, 
dass die geotropische Empfindlichkeit nicht aus- 
schliesslich der Wurzelspitze zukommt; die zeit- 
weilige Krümmungsunfähigkeit decapitirter Wur- 
zeln, die vom Verf. noch einmal, und zwar in noch 
überzeugenderer Weise als bisher, constatirt wor- 
den ist, muss also auf einer das Empfindungsver- 
mögen der Streckungsregion sistirenden Wirkung 
des Schnittes beruhen, wie das der Ref. seinerzeit 
an gewissen Objeeten für den Fall des Phototropis- 
mus sichergestellt hat. In Frage gestellt ist auch 
die Reizfortpflanzung von der Wurzelspitze zu der 
Streckungsregion. Natürlich wäre es jetzt sehr er- 
wünscht, wenn die Czapek’schen Versuche auch 


231 


noch von weiteren Seiten wiederholt würden, um 
endgültig festzustellen, wer in diesen principiell so 
wichtigen Fragen Recht hat. 

Dass übrigens auch die kurze Spitzenregion der 
Wurzel, die normaler Weise an der geotropischen 
Krümmung nicht activ betheilist ist, der geotropi- 
schen Empfindlichkeit nicht entbehrt, lässt sich aus 
gewissen Versuchen des Verf. entnehmen, deren 
Tragweite dieser selbst nicht erkannt zu haben 
scheint. Wurden auf horizontal orientirte Wurzeln 
von Zea Mais offene gerade Glasröhrchen passen- 
den Durchmessers 3 mm weit aufgeschoben, so war 
nach drei Stunden die Wurzelspitze der unteren 
‘Wand des Röhrchens angepresst, sie hatte sich also, 
so weit als der Raum erlaubte, abwärts gekrümmt; 
als nach einiger Zeit die Spitzen um 11/,—1!/, mm 
aus der Oeffnung herausgewachsen waren, zeigten 
sie sich gleichzeitig deutlich abwärts gekrümmt. 
Wenn also die Spitzenregion unter normalen Um- 
ständen keine merkliche geotropische Krümmung 
ausführt, so ist das offenbar nur deshalb der Fall, 
weil sie durch die Krümmung der schneller wach- 
senden Streckungsregion passiv in die Gleich- 
gewichtslage gebracht wird, bevor sie sich hat 
krümmen können; es genügt, die Krümmung der 
Streckungsregion mechanisch zu verhindern und 
hierdurch die Reizung der Spitzenregion zu verlän- 
gern, um ihre geotropische Krümmungsfähigkeit in 
Action treten zu lassen. In ganz analoger Weise 
hat seinerzeit der Ref. die phototropische Krüm- 
mungsfähigkeit der langsam wachsenden, jüngsten 
Internodien von Stengeln constatirt. 

Von allgemeinerem Interesse sind die aus den 
oben referirten Versuchen des Verf. sich ergeben- 
den Reactionen, zu welchen die Wurzeln durch das 
Anbringen der Glaskäppchen veranlasst werden. Es 
sind hier auseinanderzuhalten: 1. die gleichsinnige 
Krümmung der Streckungsresion, offenbar veran- 
lasst durch die der Spitzenregion aufgenöthigte 
Krümmung und die Deformation der neu hinzu- 
wachsenden Partien, und 2. die zum Abstreifen der 
Käppchen führenden Vorgänge, welche hauptsäch- 
lich in einem Dünnerwerden der Spitzenregion be- 
stehen; diese letzteren sind offenbar durch den, 
wenn auch nur geringen, Druck des Käppchens 
veranlasst und würden voraussichtlich in gleicher 
Weise auch durch nicht gebogene Küppchen her- 
vorgerufen werden. Beides sind Reactionen auf 
mechanische Eingriffe, welche näher studirt zu 
werden verdienten. 

Am Schluss seiner Arbeit führt Verf. noch eine 
Reihe von Versuchen über den Einfluss intermitti- 
render geotropischer Reizung an. Er liess Wurzeln 
abwechselnd am Klinostaten rotiren und in be- 
stimmter horizontaler Lage ruhen, und zwar in fol- 
senden Combinationen: I. 30 Minuten Drehung, 


232 


30 Minuten Ruhe; II. 15 und 15 Minuten; II. 
71/, und 7'/), Minuten; IV. 7!/, Min. Drehung, 
31/, Minuten Ruhe; V. 7!/, Minuten Drehung, 
2 Minuten Ruhe; VI. 30 Min. Drehung, 5 Minuten 
Ruhe; VII. constante, schnelle Drehung (1 Umlauf 
in 41/, Minuten), aber mit ungleichmässiger Ge- 
schwindigkeit (in der oberen und unteren Hälfte 
des Umlaufs waren die Drehungsgeschwindigkeiten 
um ca. I Minute verschieden). In allen Versuchen 
fand geotropische Krümmung statt, die intermitti- 
renden Reizungen summiren sich also, wie das be- 
kanntlich auch Wiesner für den Fall des Photo- 
tropismus festgestellt hat. Auffallend sind die 
starken Krümmungen, welche in Versuch VI schon 
nach 3!/, Stunden (in Summa nur 35 Minuten In- 
duction mit 3 Stunden Pausen) erzielt wurden. 
Sichere Schlüsse betreffs des Einflusses der Dauer 
der Einzelinductionen, sowie der relativen Dauer 
der Pausen, auf den Zeitpunkt und die Schnelligkeit 
der Krümmung lassen sich aus diesen Versuchen 
leider nicht entnehmen, da dieselben mit zu wenig 
zahlreichen Wurzeln und meist ohne Controll- 
objecte ausgeführt wurden. 


W. Rothert. 


Giltay, E., Die Transpiration in den 
Tropen und in Mittel-Europa. II. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 32. 1898. 477—502.) 


Haberlandt, G., Erwiderung. 
(Ebenda. 33. 166—170.) 

Die Meinungsverschiedenheit, welche in den vom 
Ref. in dieser Ztg. Bd. 56. I. S. 101 besproche- 
nen Abhandlungen über die Gesammtgrösse der 
Transpiration in den Tropen, verglichen mit der 
Gesammttranspiration in unseren Breiten zum Aus- 
druck gekommen war, hat die beiden oben genann- 
ten Abhandlungen gezeitigt. Beide Autoren ver- 
harren auf den früher von ihnen vertretenen Stand- 
punkten (vergl. 1. c.). 

Ref. scheint der Streit um die Gesammttranspi- 
ration in einem ganzen Florengebiete im Vergleich 
zur Gesammttranspiration in einem anderen Floren- 
gürtel nach dem heutigen Stande unserer Kennt- 
nisse nicht bloss, sondern infolge der unzähligen 
Complicationen, welche sich der Werthschätzung 
entgegen stellen, überhaupt müssig. Ist es schon 
ein missliches Ding, aus der 'Transpirationsgrösse 
eines Pflanzenindividuums auf die Transpirations- 
grösse einer Genossenschaft gleichartiger Individuen 
zu schliessen, ist es schon ein missliches Ding aus 
einer immerhin beschränkten Zahl einzelner Beob- 
achtungsdaten an einem und demselben Individuum 
auf die Jahresleistung dieses Individuums zu 
schliessen, wie viel complieirter ist es, aus der 


233 


Transpirationsgrösse von einigen Dutzend Arten, 
wie sie heute für die Tropen vorliegt, auf die Ge- 
sammtleistung der Tausende von Species zu schlies- 
sen, die einen einzigen Tropenwald zusammen- 
setzen, wie viel complicirter ist es, aus den spär- 
lichen vorliegenden Beobachtungsdaten die Jahres- 
leistung dieser Vegetation zu erwägen! 

Will man nicht überhaupt endlosen, theoretischen 
Speeulationen und klimatologischen Betrachtungen, 
in die Giltay zum Theil verfällt, Thor und Thür 
öffnen, so muss man sich auf die wenigen, wahrhaft 
vorliegenden Experimente stützen und es bleibt nur 
deren sachgemässe Einrichtung noch discutabel. 
Stellt man sich auf diesen Standpunkt, so muss man 
— die Sachlichkeit der Experimente zunächst vor- 
ausgesetzt — auch nach den oben genannten Ab- 
handlungen wie früher anerkennen, dass der Tran- 
spirationsunterschied in den Tropen gegenüber 
unseren Breiten kein wesentlicher ist. Was nun die 
Sachlichkeit der Experimente anlangt, so stellt sich 
Giltay hier auf den Standpunkt, dass zum Ver- 
gleich der Transpiration zweier Gegenden der Pro- 
cess im Sonnenlichte zu untersuchen sei, während 
Haberlandt es nach wie vor für richtiger er- 
achtet, im Schatten zu operiren, da die grosse 
Mehrzahl der Vegetationsorgane auch in der Natur 
in solchem zu arbeiten genöthigt sei. 

Näher auf diese Polemik einzugehen, dürfte sich 
wohl erübrigen. 

Aderhold. 


Palladine, W., Influence de la lumiere 
sur la formation des matieres pro- 
teiques actives et sur l’energie de la 
respiration des parties vertes des vege- 
taux. 

(Revue gen. de Bot. T.XI. Nr.123. 1899. p.81—105.) 


Palladine hatte schon früher (Ref. Bot. Ztg. 
1896. II. 8. 341) auf Beziehungen zwischen der 
Athmungsenergie und dem Gehalt an unverdau- 
lichen Proteiden (Nuclein, Plastin), die er, etwas 
sehr schematisch, als lebendige, active, bezeichnet, 
hingewiesen. Das Verhältniss zwischen der Kohlen- 
säureproduction und dem Gehalt an unverdau- 
lichem Stickstoff sollte für die verschiedensten 
Pflanzen eine Constante (im Mittel 1,11) sein. Die 
jetzigen Versuche, ausschliesslich an Keimblättern 
von Vieia Faba angestellt, zwingen ihn, diese An- 
schauung zu modifieiren, da schon bei diesem einen 
Object in verschiedenen Versuchsreihen der ge- 
nannte (Quotient zwischen 1,23 und 2,5 schwankt 
und nur unter gleichen Verhältnissen (bei Parallel- 
versuchen) gleich ist. 

Verf. legt etiolirte Keimblätter von Vieia Faba 


234 


auf Rohrzuckerlösungen im Licht und im Dunkeln, 
unter Ausschaltung der einen Spectralhälfte ete. und 
untersucht dann die Athmung sowie den Gehalt an 
Eiweissstoffen. Er findet, dass unter solchen Um- 
ständen das Licht die Assimilation des Rohrzuckers 
und die Bildung der lebendigen (— unyerdaulichen) 
Proteide begünstigt, und zwar die stärker brech- 
hare Hälfte des Speetrums mehr als die andere. 
Entsprechend ist auch die Athmung bei den unter 
Lichtzutritt auf Rohrzuckerlösung gehaltenen Blät- 
tern intensiver, was Ref. übrigens eher auf den 
grösseren Gehalt an Kohlehydraten als auf den an 
»lebendigen« Proteiden zurückführen möchte. 
Behrens. 


Molisch, H., Die Secretion des Palm- 
weins und ihre Ursachen. Botanische 
Beobachtungen auf Java. II. 

(Sep. a. d. Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. in Wien. 

Math.-naturw. Cl. Bd. CV. Abth. I. Dec. 1898. 25 S.) 
Der von vielen Palmen als Palmwein aus Wund- 

stellen in der Nähe ihres Gipfels gewonnene Saft 

wird nach Molisch’s Beobachtungen an Cocos nu- 
cifera und Arenga saccharifer« nicht, wie man bis- 
her annahm, durch Wurzeldruck zum Ausfliessen 
gebracht, sondern durch osmotische Vorgänge, 
welche bei Cocos im Blüthenstande, bei Arenga in 
den oberen Stammpartien durch oft wiederholten 

Wundreiz in Thätigkeit gesetzt werden. Wenn 

Cocos Palmwein liefern soll, wird der junge Blüthen- 

stand an der Spitze gekappt und die Schnittfläche 

in den nächsten Tagen mehrmals erneuert. Erst 
dann beginnt der Saft hervorzuquellen. Bei Arenga 
wird der nothwendige Wundreiz durch mehrere 

Wochen lang, einmal in jeder Woche wiederholtes 

Klopfen mit einem Holzhammer am Stiele des 

männlichen Kolbens hervorgerufen. Wird dann der 

Kolben amputirt, so tritt aus dem Rumpfe der Saft 

aus. Dass die Kraft, welche den Saftfluss bewirkt, 

nicht in der Wurzel ihren Sitz hat, geht daraus 
hervor, dass Saft liefernde Cocos-Blüthenstände, ab- 
geschnitten und in Wasser gestellt, fortfahren, zu 
secerniren und dass aus unten angebohrten Palm- 
stimmen kein Bluten stattfindet, auch wenn die- 
selben am Gipfel Palmwein liefern. Die aus einer 

Palme erhältlichen Saftmengen sind recht erheblich. 

So können z. B. nach dem von Molisch eitirten 

Werke Semler’s über tropische Agrieultur bei 

Caryota urens aus einem Blüthenstand in einem 

Tage fünfzig Liter abtropfen, während Arenga 

saccharifera drei Monate lang täglich durchschnitt- 

lich etwa drei Liter ausströmen lässt. 
Büsgen. 


235 


Neue Litteratur. 
I. Bacterien. 


Conradi, H., Zur Frage der Toxinbildung bei den 
Milzbrandbacterien. (Zeitschr. f. Hyg. u. Infections- 
krankheiten. 31. 287—313.) 

Fuhrmann, 0., Das Genus Prosthecocotyle. (Bacteriol. 
Centralbl. I. 25. 863.) 

Gwyn, Norman B., Ein fünfter Fall von Trichinosis 
mit Vermehrung der eosinophilen Zellen. (Ebenda. 
25. 746.) 

Hibler, E. v., Nachträgliche Bemerkung in Betreff des 
von Herın Dr. E. Fraenkel beschriebenen Baecillus 
der Gasphlegmone. (Ebenda. 25. 770.) 

Kaufmann, R., Ueber die Aufnahme von Erdalkalien 
durch Cholerabacillen. Heidelberg 1898. 8. 24 8. 
Klein, E,, Zur Kenntniss des Schicksals pathogener 
Bacterien in der beerdigten Leiche. (Bact. Central- 

blatt. I. 25. 737.) 

Maffucci und di Vestea, Weitere experimentelle 
Untersuchungen über die Serotherapie der Tuber- 
kulose. (Ebenda. 25. 809.) 

Marzinowsky, E. J., Ueber eine neue Methode der 
Differentialfärbung der Mikroorganismen der 
menschlichen und Vogeltuberkulose, Lepra und 
Smegma. (Ebenda. 25. 762.) 

Mayer, Georg, Ueber das Wachsthum von Mikroorga- 
nismen auf Speicheldrüsen- und Mucin-Nährböden. 
(Ebenda. 25. 747.) 

Muir, R., and Ritchie, J.,, Manual of Bacteriology. 
2nd ed. 8. 584 p. 126 Illusts. 1899. 

Nocht, Zur Färbung der Malariaparasiten. (Bacteriol. 
Centralbl. I. 25. 764.) 

Ottolenghi, D., I Batteri patogeni in rapporto ai dis- 
infettanti. Tabelle pratiche, con pref. da G. Bizzo- 
zero. Torino 1899. 8. 152 p. 

Rothenbach, F., Die Schnellessigbacterien. (Wochen- 
schr. Brauerei. 16. 41.) 

Schepilewski, E., Experimentelle Beiträge zur Frage 
der amyloiden Degeneration. (Bact. Centralbl. I. 
25. 849.) 

Teich, M., Beiträge zur Cultur des Leprabacillus. 
(Ebenda. 25. 756.) 

Vogt, Beitrag zur Kenntniss der Lebensbedingungen 
des Spirillum volutans. (Ebenda. 25. 801.) 

Zettnow, Ueber Geisselfärbung bei Bacterien. 


(Zeit- 
schr. f. Hyg. u. Infectionskr. 31. 283—87.) 


11. Pilze. 


Baruchello,L., Sul Fareino criptococchico (Saccharomi- 
cosi degli equini). Contributo allo studio dei Blasto- 
miceti patogeni. Torino 1899. 8. 52 p. con 2 tav. 

Chevalier, J., Sur un champignon parasite du cancer. 
(Compt. rendus. 128. 1450—81.) 

Czapek, s. Oekologie. 

Gerber, s. Oekologie. 

Kirchner, 0., Florula phycologica Benacensis (1 Taf.). 
36. Publicaz. Civic. Mus. Rovereto. 1899. 1—36. 
Magnus, P., Ueber die bei verwandten Arten auftre- 
tenden Modificationen der Charaktere von Uredi- 
neen-Gattungen (m. Taf. XII). (Ber. d. deutsch. bot. 

Ges. 17. 178.) 

Matouchot, L., et Dassonville, Ch., Sur la position sy- 
stematique des Trichophyton et des formes voisines 
dans la classification des champignons. (Comptes 
rendus. 128. 1411—13.) 


236 


Vestergren, T., Micromycetes rariores selecti prae- 
cipue Scandinavici. Adjuvantibus A. G. Eliasson, 
G. Lagerheim, L. Romell, K. Starbäck, P. Sydow, 
adjectis Fungis a C. J. Johanson relictis. Faseiculi 
IV—VI: 75 species exsiccatae (ni. 76—150). Upsala 
1899. 4. In Mappen. 

Webster, H., Hydnım Caput Medusae. (Rhodera. 1. 
108—110.) 

Wille, N., Om nogle Vandsoppe (1 pl.). (Videnskabs 
selsk. Skr. I. Math. nat. Kl. 1899. 3—13.) 


III. Algen. 


Moore, G. T., The pollution of water-supplies by algae. 
(Rhod. 1. 98-102.) 

Peragallo, H. et M., Les Diatome&es marines de France, 
comprenant toutes les especes connues en Europe. 
Partie I: Raphidees. Paris 1899. gr. S. 240 p. avec 
50 planches. 


IV. Morphologie. 


Hildebrand, Friedrich, Die Keimung der Samen von 
Anemone apennina (m. Taf. X]). (Ber. d. deutsch. 
bot. Ges. 17. 161.) 

Malme, 6. 0. A., Ueber die dimorphen Blüthen von 
Curtia tenuifolia (Aubl.) Knobl., nebst Bemerkungen 
über die Blüthenverhältnisse von anderen Species 
der Gattung Curtia Cham. et Schlecht. (Stockholm, 
Öfvers. Vet.-Ak. Förh.) 1898. 8. 9 p. m. 3 Abb. 

Rankiaer, C., De Danske Blomster-planters Natur- 
historie (ydre og indre Bygning og Livsforhold). 
Bd. I. Enkimbladede (Monocotyledoneae). Kjöben- 
havn 1895—99. 8. 77 und 724 p. m. 1089 Abb. 

Schumann, K., Morphologische Studien (m. 6 Textfig.). 
Heft II. Leipzig 1899. 8. 8. 207—313. 


V. Zelle. 


Huie, L. H., Further Study of Cytological Changes 
produced in Drosera. Part I. (London, Quart. Journ. 
Micr. $e.) 1899. Roy. 8. 20 p. with 1 col. plate in 4. 

Rothert, W., Ueber den Bau der Membranen der 
pflanzlichen Gefässe (4 Taf.). (Bull. Acad. Science. de 
Cracovie. 1899. 15—53.) 

Schenck, F.,, Physiologische Charakteristik der Zelle. 
Würzburg 1899. 

Tischler, G@., Ueber die Verwandlung der Plasma- 
stränge in Cellulose im Embryosack bei Pedieular:s. 
Bonn 1899. Diss. 4. 17 S. m. 2 Taf. 


VI. Gewebe. 


Küster, E., Ueber Stammverwachsungen (1 Taf. und 
2 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 33. 487—512.) 
Weinrowsky, s. Physiologie. 


VII. Physiologie. 


Breaudat, L., Nouvelles recherches sur les fonctions 
diastatiques des plantes indigoferes. (Compt. rend. 
128. 1478—80.) 

Dankelmann, Lichtmessung und Lichtverhältnisse im 
Walde. (Zeitschr. Forst- u. Jagdwes. 31. 321—45.) 

Loe, W., Enthält das Malz ein peptonisirendes En- 
zym? (Zeitschr. ges. Brauw. 22. 212—14.) 

Palladine, W., Modification de la respiration des 
vögetaux A la suite des alternances de temperature. 
(Compt. rend. 128. 1410—11.) 


237 


Schulze, E., Ueber die Verbreitung des Rohrzuckers 
in den Pflanzen, über seine physiologische Rolle u. 
über lösliche Kohlehydrate, die ihn begleiten. 
(Hoppe-Seyler’s Zeitschr. physiol. Chemie. 27. 267 
—292.) 

Steinbrinck, C., Zum Vorkommen und zur Physik der 
pflanzlichen Cohäsionsmechanismen. (Ber. d. d. 
bot. Ges. 17. 170.) 


Vandevelde, A. J. J., Ueber die Aufnahme von Wasser 
und die Abscheidung von löslichen Stoffen durch 
die Samen von Pisum sativum. (Jubiläumsschrift f. 
Charles van Bambeke.) 

Weinrowsky, P,, Untersuchungen über die Scheitel- 
öffnungen bei Wasserpflanzen (m. 10 Abb.). (Beitr. 
z. wiss. Bot., herausgeg. v. M. Fünfstück. 3. Abth. 2. 
205—248.) 


VIII. Oekologie. 


Czapek, F., Zur Biologie der holzbewohnenden Pilze. 
(Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 166.) 

Gerber, C., La castration parasitaire amphigene du 
Thymelaea Sanamunda All. (Compt. rend. hebdom. 
Soc. Biol. 11. Ser. 1. 505—7.) 

Hunger, F. W. T., Der Gleitmechanismus im Pflanzen- 
reiche. (Biol. Centralbl. 29. 385—95.) 


Raunkiaer, C., s. Morphologie. 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Andrews, A. L., On some variations of Spiranthes cer- 
nua. (Rhod. 1. 110—111.) 


Beck, R., Die Verbreitung der Hauptholzarten im 
Königreich Sachsen. (Tharand. Forst. Jahrb. 49. 
28—68.) 

Briosi, G., Atlante botanico secondo il sistema natu- 
rale di De Candolle. 2. ed., rif., acerese. e corr. colla 
collaborazione di R. Farneti. Milano 1899. 4. 254p. 
c. 80 tavole. 


Collins, J. F., Rhode Island plant-notes. II. (Rhod. 1, 
105— 108.) 

Day, M. A., T'he local floras of New England. (Ebenda. 
1. 111—120.) 

Fernald, M. L., The Listeras of New England. (Ebenda. 
131) 

Exeursions of the Josselyn society. (Ebenda. 1. 
102— 103.) > 

Hanbury, F. J., An illustrated Monograph of the Bri- 
tish Zberacia. The drawings chiefly by Miss G. 
Lister, a few by Mrs. F. J. Hanbury. (Published in 
quarterly parts.) Parts IN—XI. London 1899. Fol. 
with 12 pl. 

Heimans, E., en Thijsse, J. P., Geillustreerde Flora van 
Nederland. Handleiding voor het bepalen van den 
naam derin Nederland wild groeiende en verbouwde 
Gewassen. Amsterdam 1899. 12. 8 und 399 p. mit 
3400 Abb. 

Heldreich, Th. von, Die Flora von Thera. (Sep. aus 
Hiller von Gaertringen, Thera. Bd. 1.) Berlin 1899. 
4.198. 3 Abb. ° 

Hildebrand, Fr., Einige weitere Beobachtungen und 
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59. 1 ff.) 

Ito, T., On a case of elose external resemblances in 
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238 


Kusnezow, N. J., Busch, N. A., Fomin, A. B., et Fedos- 
sejew, M. K., Delectus Seminum anno 1898 collecto- 
rum,quae permutationi offert Hortus botanicus im- 
perialis Jurjevensis(olim Dorpatensis). Dorpati 1899. 
87 19p. 

—— Delectus plantarum exsiccatarum, quas anno 
1899 permutationi offert Hortus botanieus universi- 
tatis Jurjevensis. Dorpati 1899. 8. 68 p. 

Makino, T., Phanerogamae et Pteridophytae Japoni- 
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Ferns of Japan. Vol. I. Nr.1. Tokyo 1599. 8. 5 pl. 
with expl. in Japanese (15 p.). 

Muth, F., Zur Entwickelungsgeschichte der Scrophu- 
lariaceen-Blüthe (m. 6 lith. Taf.). (Fünfstück’s Beitr. 
zur wiss. Bot. %. II. 248—90.) 

Smith, E. C., Further additions to the flora of Middle- 
sex county. (Rhod. 1. 97—98.) 

Urumoff, J. K, Nachträge zur Flora von Bulgarien. 
(Oesterr. bot. Ztschr. 49. 201—203.) 

Velenovsky, J., Flora von Bulgarien. Nachtrag 6. 
Prag (Sitzungsber. Böhm. Ges. Wiss.) 1899. gr.8. Sp. 


X. Palaeophytologie. 


Butterworth, J., Further Research on the Structure of 
Psaronius, a Tree Fern ofthe Coal-Measures. 


On the Leaf-Sheath surrounding the Nodes of 
some of the Calamites of the Lancashire Coal- 
Measures (1 pl... (Mem. and Proceed. of the 
Manchest. Lit. & Philosoph. Soc. 43. Part I. 1—8.) 

Frech, F., Ueber tektonische Veränderungen in der 
Form untercarbonischer Calamarien (m. 3 Textbild.). 
(Neues Jahrb. f. Mineral. Geol. Palaeontol. 1899. 1. 
259—62.) 

Zeiller, R., Sur la decouverte, par M. Amalitzky, de 
Glossopteris dans le permien superieur de Russie. 
(Bull. Soc. bot. de France. 45. 392—96.) 

—— Etude sur la flore fossile du bassin houiller 
d’Heracl&e (Asie Mineure). (M&m. Soc. G£&ol. de 
France. Palaeont. M&m. Nr. 21.) (6 pl.) 


XI. Angewandte Botanik. 


Chambron, L., Instructions sur les vignes greffees 
(adaptation, plantation, taille, fumure, maladies). 
Montlucon 1899. In 18. 36 p. 

Gartenbau-Bibliothek, herausgegeb. von U. Dammer. 
Bd. 2. U. Dammer, Zimmerblattpflanzen. 


Bd. 4. —— Balkonpflanzen. 
Bd. 6. Fr. Goeschke, Die ein- und zweijährigen 
Gartenpflanzen. 


Bd. 7. Al. Bode, Der Gartenrasen. 

Bd. 9. R. Koopmann, Der Zwergobstban. 
Schiffel, Adalb., Form und Inhalt der Fichte. 
a. d. forstl. Versuchswesen Oesterreichs. 

Wien 1899.) 
Schwarz, F.,, Dickenwachsthum und Holzqualität von 
Pinus silvestris. Berlin 1899. gr. S. 372 S. m. 9 Taf. 
Watson, W., Cactus Culture for Amateurs: Descrip- 
tions of various Cactus grown in this Country, 
Praet. Instructions for successful Cultivation. Illust. 
new ed. cr. 8. 270 p. London 1599. 


(Mitth. 
Heft 24. 


239 


XII. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Bezzi, M., Primo contributo allo studio della Cecidio- 
logia Trentina, con note sopra aleune galle. (Rove- 
reto. Atti Acad. 1899.) 

Schrenk, H. von, A Sclerotioid Disease of Beech Roots. 
(2 pl.). (Contr. from the Shaw School of Bot. Mo. 
Bot. Garden. 10. 61— 170.) 

—— A Disease of Taxodium known as Peckiness, also 
a similar Disease of Libocedrus decurrens (6 pl.). 


(Ebenda. 11.) 
XII. Technik. 


Amann, J., Neue Beobachtungsmedien. 
wiss. Mikr. 16. 38.) 

Bausch, E., Manipulation ofthe Microscope. A manual 
for the work table and a textbook for the beginners 
in the use of the Microscope. Rochester, N. Y. 1899. 
$. 200 p. with ill. 

Dimmer, F., Eine Modification der Celloidinserien- 
methode. (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 16. 44.) 

Jordan, H., Ein neuer Apparat zur Orientirung klei- 
ner mikroskopischer Objecte. (Ebenda. 16. 33.) 

—— Nachtrag zu »Techn. Mittheilungen<. (Ebenda. 
16. 46.) 

Könler, A., Beleuchtungsapparat für gleichmässige 
Beleuchtung mikroskopischer Objecte mit beliebi- 
gem einfarbigem Licht. (Ebenda. 16. 1.) 

Mayer, P., und "Schoebel, E., Neue Mosserhlier der 
"Firma R. Jung. (Ebenda. 16. 29.) 


XIV. Verschiedenes. 


Owen, M.L., Connecticut Valley Botanical Society. 
(Rhod. 1. 95—97.) 


(Zeitschr. für 


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Heft I. Ueber die geschlechtliche Fortpflanzung der 
Collemaceen. Mit 4 lith. Tafem. gr. 8. 1877. 
55 Seiten brosch. 5 .%. 


Heft II. Ueber die Bedeutung der Hymenialgonidien. 
Mit 2 lith. Taf. gr. 8. 1877. 328. brosch. 3 #. 


7 Erste Abth. A: Origin a7 Anaereen Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 16. 


16. August 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


——o 


II. Abtheilung. 


Die Redaetion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: C. Correns, Ueber Scheitelwachs- 
thum, Blattstellung und Astanlagen des Laubmoos- 
stämmchens. — BE. H. Salmon, On the genus 
Fissidens. — H. Glück, Entwurf zu einer verglei- 
chenden Morphologie der Flechten-Spermogonien. 
— J.Eriksson, Studien über den Hexenbesenrost 
der Berberitze (Puceinia Arrhenatheri Kleb.). — 
P. Magnus, On Aecidium graveolens (Shuttlew.). 
— Alfred Koch, Untersuchungen über die Ur- 
sachen der Rebenmüdigkeit mit besonderer Berück- 
sichtigung der Schwefelkohlenstoffbehandlung. — 
Rud. Aderhold, Ueber die Wirkungsweise der 
sogenannten Bordeauxbrühe (Kupferkalkbrühe). — 
K. Goebel, Führer durch den botanischen Garten 
in München. — P. Caspari, Dr. M. Bach’s Flora 
der Rheinprovinz und der angrenzenden Länder. 
Die Gefässpflanzen. — G. R. Wieland, A study 
of some American fossil Oycads. — Neue Litteratur. — 
Personalnachricht, — Anzeigen. 


Correns, ©., Ueber Scheitelwachsthum, 
Blattstellung und Astanlagen des Laub- 
moosstämmchens. 


{Aus der Festschr. f. Schwendener. Berlin 1899. 28 $. 
m. 8 Fig. im Text.) 


Den beiden bisher bekannten Fällen von zwei- 
schneidiger Scheitelzelle bei Laubmoosen, aus 
älterer Zeit Frssidens, aus neuester Phyllogonium 
speciosum, fügt Verf. zwei neue, nämlich Distichium 
und Rustichia hinzu, bestätigt hingegen für Drepa- 
nophylium oppositifolium die Angabe Goebel’s, dass 
es nicht zweizeilig beblättert sei, durch die Beobach- 
tung seiner dreischneidigen Scheitelzelle. Die Re- 
duction der dreischneidigen auf eine zweischneidige 
Scheitelzelle, welche bei Fissidens jeder Spross 
zeigt, kommt aber auch bei anderen Moosen an be- 
stimmten Sprossen vor, so bei Bulbillen von Weber«a- 
Arten, die mitunter auch die entgegengesetzte Ver- 
änderung zeigen. 

Im Uebrigen beschäftigt sich die Arbeit in ihrem 
ersten Theil mit dem Zustandekommen der verschie- 
denen Blattstellungen, die bei Moosen vorkommen 
und dort aus der dveiseitisen Scheitelzelle ihren 


Ursprung nehmen. Die von Lorenz gegebene und 
von Hofmeister später adoptirte » Verschiebungs- 
theorie«, wonach die Stellungen durch ein je nach 
dem Einzelfall verschiedenes Vorgreifen der jüng- 
sten Segmentwände zu Stande kommen, erwies sich 
zur Erklärung der thatsächlich vorhandenen Diver- 
genzen als unzureichend. Verf. sucht es im Gegen- 
theil wahrscheinlich zu machen, dass die definitive 
Blattstellung erst durch nachträgliche Verschie- 
bung der Segmente in seitlicher Richtung entsteht, 
woraus eine reale, der Segmentspirale homodrome 
Torsion resultirt. Diese Torsion, die schon vor oder 
mit Beginn der eigentlichen Stengelbildung ausge- 
führt wird, nennt Verf. »Scheiteltorsion«. Ihr steht 
die für Fontinalis längst bekannte Torsion gegen- 
über, die sich erst während der Streckung des 
Stäimmchens ausbildet, nicht nur auf die genannte 
Art beschränkt ist und sich häufig mit der Scheitel- 
torsion combinirt. Hierfür werden zwei Fälle, von 
Dieranum flagellare und Plagiothecium elegans, be- 
schrieben. Für Fissidens liess sich nachweisen, dass 
diese T'orsionen, deren biologische Bedeutung sonst 
vielfach nicht nachweisbar erscheint, dazu dient, 
das seitlich kommende reflectirte Licht auszu- 
nützen, was in der freien Natur unter Umständen 
von Bedeutung sein kann. Besonders interessant 
wird die Sache dadurch, dass hier unzweifelhafte 
Fälle von Heliotortismus vorliegen. 

Der zweite 'Theil der Schrift beschäftigt sich mit 
der Stellung der Astanlagen an akro- und pleuro- 
karpischen Moosen, über die bis jetzt ausser dem 
von Leitgeb gefundenen Gesetz, dass sie im basi- 
skopen Basilartheil eines Segmentes angelegt wer- 
den, nichts bekannt war. Die Untersuchung wurde 
mit Pflänzchen resp. mit Sprossen angestellt, 
welche nach Bleichung mit Eau de Javelle und 
Aufhellung durch Chloralhydrat unter dem Simplex 
beobachtet wurden. Es ergab sich, dass in manchen 
Fällen die Seitensprosse in regelmässigen, durch die 
Zahl der Theilungen der Scheitelzelle bestimmten 
Intervallen angelegt werden, dass sich aber anderer- 


243 


seits oft gar keine Regelmässickeit erkennen lässt 
und dass sich in dieser Hinsicht sogar Arten einer 
Gattung verschieden verhalten können. So zeigt 
Fontinalis antipyretica keine gesetzmässige Stellung, 
F. squamosa hingegen grosse Regelmässickeit. Zu- 
weilen bildet jedes Segment eine Sprossanlage, 
wenigstens auf grosse Strecken hin, in anderen 
Fällen liegt zwischen zwei Astanlagen bildenden 
ein ganzer Umlauf steriler Segmente. Uebrigens 
kommen keineswegs alle Anlagen zur Entwickelung, 
sondern es finden sich oft ruhende Augen. Oft aber 
treten auch wirkliche Störungen ein. Ganz allge- 
mein entstehen die Anlagen am Anfang und gegen 
das Ende eines Sprosses oder, bei Sprossen, die 
mehrere Jahre fortwachsen, zu Anfang und zu 
Ende der Vegetationsperiode unregelmässig, oft 
mit grösseren Intervallen. Eine mechanische Er- 
klärung für diese Periodieität konnte vorläufig 
nicht gefunden werden. Indessen scheint hierbei 
doch das Licht eine grosse Rolle zu spielen, wobei 
allerdings fraglich bleibt, wie weit sein Einfluss geht. 


Kienitz-Gerloff. 


Salmon, E. H., On the genus Fissidens. 


(Annals of Botany. Vol. XIII. 1899. p. 103—129. 
Pl. V—-VIL) 


Verf. behandelt den Bau und die morphologische 
Deutung der Blätter von Fissidens, über welche 
einige, übrigens wenig beachtete, sonderbare Mei- 
nungen geäussert worden sind. Er kommt natür- 
lich zu dem Resultat, dass diese zu verwerfen seien 
und dass die verticale Lamina des Blattes ein 
dessen Mediane entsprechender dorsaler Flügel sei. 
Ein paar neue Arten werden beschrieben. Die Ab- 
bildungen sind hübsch, wären aber in solcher Aus- 
dehnung der Einfachheit des Thatbestandes gegen- 


über nicht nothwendig gewesen. 
H. Solms. 


Glück, H., Entwurf zu einer vergleichen- 
den Morphologie der Flechten-Sper- 
mogonien. Habilitationsschrift für Heidel- 
berg. 

(Sep. a. d. Verhandl. d. Naturh.-Med. Vereins zu 

Heidelberg. 1899. Mit 2 Taf. u. 50 Fig.) 

Seit den ersten Arbeiten von Tulasne und 
Lindsay über die Flechtenspermogonien sind diese 
Gebilde nicht wieder im Zusammenhang behandelt 
worden. Esfehlte an einer umfassenden Darstellung 
ihrer Morphologie und Entwickelungsgeschichte. 


244 


Zweifellos füllt die ungemein fleissige und gewissen- 
hafte Arbeit des Verf. eine wesentliche Lücke aus, 
die wohl Jeder gefühlt hat, der sich mit der Anato- 
mie der Flechten näher beschäftigen musste. 


Es kann hier nicht der Ort sein, die zahlreichen 
Einzelbeobachtungen des Verf. ausführlich zu er- 
örtern oder auch nur genauer auf den Inhalt der 
umfangreichen Arbeit einzugehen. Nur flüchtig 
kann über den Inhalt der einzelnen Abschnitte be- 
richtet werden. 

In der Einleitung wird die Entwickelung unserer 
Kenntnisse von den Pykniden !) näher auseinander- 
gesetzt?). Abschnitt II handelt von der Stellung 
der Pykniden am Thallus, wozu der nächste Ab- 
schnitt die Ergänzung bringt, indem er ihre Lage 
zu den übrigen Geweben des Thallus in Betracht 
zieht. Im III. Abschnitt werden dann die äussere 
Gestalt, Grösse und der anatomische Bau und Ent- 
wickelungsgeschichte der Pykniden besprochen. 
Neu ist hier ihre Eintheilung in besondere Typen 
nach dem Bau des Conidienapparates (weshalb wird 
vom Verf. der Ausdruck Basidienapparat gewählt, 
der besser ausschliesslich für die Basidien bei den 
Basidiomyceten zu reserviren ist ?). Er unterschei- 
det nach den Hauptvertretern 7 Gruppen: Typus 
von Peltigera, Psora, Oladonia, Placodium, Parme- 
ia, Stieta und Physcia und Endocarpon. Sie unter- 
scheiden sich durch die Art der Abschnürung der 
Conidien und durch den inneren Bau der Pykniden. 
Die Entwickelungsgeschichte der einzelnen Theile 
der Pykniden findet ausführliche Darstellung. Im 
IV. Abschnitt werden dann die Beziehungen zwi- 
schen Apothecien und Pykniden beleuchtet. Im 
nächsten Abschnitt werden die accessorischen In- 
haltskörper behandelt und im letzten endlich die 
physiologischen Eigenschaften. Interessant ist der 
Nachweis der Abhängigkeit der Pyknidenbildung 
vom Licht. 

Auf die Pyknidenbildung bei den Ascomyceten 
nimmt Verf. in ausreichendem Maasse Bezug. Wenn 
unsere Kenntnisse darüber auch viel geringer sind, 
so lassen sich doch in vielen Beziehungen Ver- 
gleichspunkte finden. Hoffentlich erhalten die Pyk- 
niden der Ascomyceten bald eine ebensolche um- 


1) Ich halte es entschieden für besser, bei den 
Flechten die Ausdrücke Conidien oder Pyknosporen 
und Pykniden zu wählen, statt der in ihrer Deutung 
irrthümlichen Spermatien und Spermogonien. Verf. 
führt zwar die allgemeine Annahme in der Flechten- 
kunde für die letzteren Ausdrücke ins Feld, indessen 
dürfte eine Aenderung bei erkannter anderer Func- 
tion nothwendig und wünschenswerth sein. 

2) Auf S. 6 giebt Verf. an, dass die Keimung der 
Spermatien von Collema mierophyllum nicht bekannt 
sei. Dieselbe ist A. Möller geglückt, der darüber 
in Bot. Ztg. 1888 kurz berichtet hat. 


245 


fassende und genaue Bearbeitung wie die der Flech- 
ten durch die vorliegende Arbeit. 
G. Lindau. 


Eriksson, J., Studien über den Hexen- 
besenrost der Berberitze (Puccinia 
Arrhenatheri Kleb.). 

(Beiträge zur Biologıe der Pflanzen, herausgeg. von 


Dr. Ferd. Cohn. Bd. VIll. Heft !. Breslau 1898. 
ee Ta, 


Magnus, P., On Aecidium graveolens 
(Shuttlew.). 
(Annals of Botany. 1598. Vol. XI. 
Pl. XIV.) 

Die vorliegende Arbeit von Eriksson, die als 
Separatum bereits früher ausgegeben worden ist, 
bringt ausser der Bestätigung des zuerst von 
Peyritsch aufgefundenen Wirthswechselverhält- 
nisses zwischen dem Hexenbesenrost der Berberitze 
und einer Puceimia auf Arrhenatherum elatius einige 
sehr eigenthümliche Resultate über die Biologie 
und die Anatomie der in Betracht kommenden 
Pilze. Der Wirthswechsel soll für beide Pilzgene- 
rationen nur ein facultativer sein. Die Puceinia ist 
mehrfach gefunden worden, ohne dass an denselben 
Loealitäten das Aecidimmn beobachtet wurde, und 
für das Aecidiwm glaubt Eriksson durch seine 
Versuche bewiesen zu haben, dass es sich durch 
seine eigenen Sporen, ohne Mitwirkung der Teleuto- 
sporengeneration, auf neue Berberitzen übertragen 
kann. Ohne die Möglichkeit eines derartigen Ver- 
haltens heteröcischer Rostpilze bestreiten zu wollen, 
kann Ref. nicht umhin, im vorliegenden Falle Be- 
denken zu äussern. Für das Verhalten der Puccinia 
genügen die angeführten Gründe auf keinen Fall; 
man muss die Möglichkeit der Erhaltung des Pilzes 
durch sein Mycel oder durch eine seiner Sporen- 
arten direct demonstriren. Für das Aecidium 
scheint dies durch Eriksson’s Versuche geschehen 
zu sein, denn auf vorher anscheinend gesunden, 
mit Aeeidiosporen besäeten Zweigen entwickelten 
sich Aecidienlager, nicht besäete Zweige blieben ge- 
sund. Indessen fehlt den Versuchen doch noch die 
unbedingte Beweiskraft, da der Erfolg erst nach 
3 und 4 Jahren auftrat, als er ursprünglich schon 
nicht mehr erwartet wurde, und da die Versuchs- 
pflanzen in der Zwischenzeit ohne besonderen Schutz 
aufgehoben gewesen zu sein scheinen. Da es sich 
um Verhältnisse von grosser 'I'ragweite handelt, so 
ist eine Wiederholung und Bestätigung der Ver- 
suche nothwendig. x 

In anatomischer Beziehung bemerkenswerth ist 
die Beobachtung Eriksson’s über das Auftreten 


p- 155—162. 


246 


des Mycels des Hexenbesenrostes im Cambium. 
Eriksson findet im farblosen Cambiumgewebe 
»deutliche Pilzstränge, die mehr nackten Plasma- 
bändern als wahren wandumkleideten Fäden gleichen, 
aber an den darin befindlichen gelben Körnern 
leicht erkannt und von Zelle zu Zelle verfolgt wer- 
den können«. Sie sind im Innern der Zellen ent- 
halten, während das Mycel sonst intercellular ist. 
In der beigegebenen Abbildung sind diese Pilz- 
stränge deutlich angegeben; man vermisst aber die 
Andeutung des protoplasmatischen Inhaltes der 
Cambiumzellen selbst. 

Zu einer ganz anderen Auffassung über diese Ver- 
hältnisse kommt Magnus in der erwähnten Arbeit '). 
Magnus hat das Mycel des Hexenbesenrostes an 
Spiritusmaterial und später auch an lebendem Mate- 
rial untersucht und findet keine wesentlichen Ab- 
weichungen gegenüber dem Mycel andererRostpilze. 
Eriksson’s nackte Pilzfüden sind nach Magnus 
der plasmolysirte Inhaltder Cambiumzellen ; die gel- 
ben Körner in denselben sind nicht Uredineenfarb- 
stoff, sondern stehen in irgend einer Weise mit dem 
gelben Farbstoff des jungen Berberis-Holzes in Zu- 
sammenhang. Magnus’ Abbildung der plasmoly- 
sirten Cambiumzellen ist allerdings Eriksson’s Ab- 
bildung der Cambiumzellen mit Pilzsträngen sehr 
ähnlich. 

Die Einzelheiten der Verbreitung des Mycels in 
den befallenen Trieben mögen in der Magnus- 
schen Arbeit nachgesehen werden. Die Ueberwin- 
terung des Mycels findet in den Geweben des Zwei- 
ges, besonders der Rinde statt, aus der die Hyphen 
im nächsten Frühjahr in die austreibenden Knospen 
gelangen. Eine noch eingehendere Untersuchung 
und Darstellung dieser Verhältnisse hält Referent 
für wünschenswerth. 

Magnus sucht auch die systematischen Verhält- 
nisse und die Nomenclatur der Hexenbesenroste der 
Berberitzen klarzulegen. Der in Europa vorkom- 
mende ist als Puce. Arrhenatheri (Kleb.) Erikss., 
das Aecidium allein als Aeerdium graveolens Shuttlew. 
zu bezeichnen. Er ist als verschieden anzusehen von 
zwei im Süden Südamerikas lebenden Arten, dem 
dee. magellanieum Berk. und dem Ace. Jacobsthalir- 
Henriei Magn.?). 

Klebahn. 


1) Man vergleiche auch Magnus, Ber. d. Deutsch. 
Bot. Gesellsch. XV. 1897, S. 148—152 und Eriksson, 
Daselbst. S. 228—231. ; 

2) Vergl. Magnus, Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. XV. 
1897. 8.270—275. Weitere Mittheilungen über Rost- 
pilze auf Berberis- Arten enthält die Arbeit von: 
Dietel und Neger in Engl. Botan. Jahrb. XXIV, 
S. 153—162. 


247 


Koch, Alfred, Untersuchungen über die 
Ursachen der Rebenmüdigkeit mit be- 
sonderer Berücksichtigungd. Schwefel- 
kohlenstoffbehandlung. Berlin 1899. 

(Arb. d. Deutsch. Landwirthsch. Ges. Heft 40.) 


Die sog. Rebenmüdigkeit des Bodens äussert sich 
vornehmlich darin, dass es im Allgemeinen unthun- 
lich ist, ausgehauene Rebberge sofort wieder mit 
Reben zu bepflanzen. Meist muss eine Ruhepause 
von vier und mehr Jahren eingeschaltet werden, wäh- 
rend welcher andere Gewächse, besonders häufig Lu- 
zerne, gebaut werden. Trotz der Anwendung dieses 
Verfahrens hat man aber in verschiedenen Weinbau- 
gebieten die Erfahrung gemacht, dass die Wein- 
berge nicht mehr so lange in gutem Ertrage stehen 
wie früher. Koch hat im Auftrage der Deutschen 
Landwirthschaftsgesellschaft die Frage der Boden- 
müdigkeit, welche nicht nur für den Rebbau, son- 
dern für den gesammten Pflanzenbau von grosser 
Bedeutung ist, einer eingehenden Untersuchung 
unterworfen, deren interessante Resultate in der 
vorliegenden Arbeit zusammengefasst sind. 

Die naheliegende Annahme, als ob die Boden- 
müdigkeit auf dem Mangel irgendwelcher anorga- 
nischen Nährstoffe im Boden beruhe, wird schon 
dadurch widerlegt, dass es nicht gelingt durch 
Düngung die Müdigkeit zu heben. Es gewinnt so- 
mit die andere, die biologische Auffassung an Wahr- 
scheinlichkeit, welche die Ursache der Bodenmüdig- 
keit in einer ungünstigen Veränderung der im Boden 
vorhandenen Organismenwelt vermuthet, in der An- 
häufung schädlicher oder in dem Verschwinden 
nützlicher Bodenbewohner, besonders aus der Klasse 
der Bodenbacterien. Endlich ist aber auch die alte 
Ansicht von der Anhäufung von Giften (Wurzel- 
seereten) im Culturboden zu berücksichtigen. 

Verf. zog seine Versuchspflanzen zur Prüfung 
dieser Fragen in müdem und gesundem Weinbergs- 
boden, in sterilisirtem und unsterilisirtem, in ge- 
sundem Boden, der mit müdem Boden oder mit 
dem sterilisirten, resp. nicht sterilisirten, also orga- 
nismenhaltigen Extract müden Bodens geimpft war, 
in Boden, der mit Schwefelkohlenstoff, und in sol- 
chem, der mit Aether behandelt war. Leider erwies 
sich die Rebe dabei wegen der grossen individu- 
ellen Verschiedenheiten als eine recht ungünstige 
Versuchspflanze, so dass nicht alle Fragen klar be- 
antwortet wurden. Immerhin aber haben sich fol- 
gende wichtige Versuchsresultate ergeben: 

Bei müden Böden hat die Sterilisation die Reben- 
entwickelung sehr gefördert, bei gesunden dagegen 


nicht. In ähnlicher Weise, wenn auch nicht in dem- 


selben Grade wirkte die Schwefelkohlenstoffbehand- 
lung in müden Böden, vielfach, aber nicht immer, 
auch in normalen. Dagegen hat die Behandlung des 


248 


Bodens mit Aether die Vegetation der Reben überall 
geschädigt. Die Impfung sesunden Bodens mit 
rebenmüdem Boden resp. dem nicht sterilisirten 
Wasseraufguss eines solchen hat überall schädlich 
gewirkt, nicht dagegen die Impfung mit sterilisir- 
tem Extract rebenmüden Bodens. 

Der letztere Punkt in Verbindung mit der That- 
sache, dass Erhitzen des rebenmüden Bodens die 
Rebenentwickelung fördert, Erhitzen des gesunden 
Bodens dagegen unwirksam ist, weist deutlich 
darauf hin, dass wirklich Bodenorganismen, und 
zwar eine Anhäufung schädlicher Organismen, am 
Zustandekommen des als Bodenmüdigkeit bezeich- 
neten Zustandes betheiligt sind. 

Weiter sucht Koch die Ursache der von Ober- 
lin zuerst beobachteten, ausserordentlich günstigen 
Wirkung der Schwefelkohlenstoffeinspritzungen in 
den Boden auf das Wachsthum der Culturpflanzen zu 
ergründen. Die Annahme, als wirke der Schwefel- 
kohlenstoff, indem er die im Boden vorhandenen 
Schädlinge tödte, wird dadurch hinfällig, dass auch 
auf sterilisirtem Boden die Ertragssteigerung durch 
Schwefelkohlenstoff eintritt, und dass ferner mit 
einer Steigerung der Schwefelkohlenstoffgabe bis zu 
gewissen Grenzen auch eine Steigerung der gün- 
stigen Wirkung beobachtet wird. Da ferner auch 
in Oulturen in reinem Sand, der mit Nährstofllösung 
begossen wurde, die günstige Wirkung des Schwefel- 
kohlenstoffs hervortritt, so kann auch von einer 
hoden-aufschliessenden Wirkung desselben keine 
Rede sein. Verf. neigt daher zu der Anschauung, 
dass der Schwefelkohlenstofl, ebenso wie andere 
Pflanzengifte, in höchst verdünntem Zustande einen 
wachsthumsteigernden Reiz auf die Pflanzen aus- 
übt. 

Bezüglich der weiteren Einzelheiten, insbesondere 
der Methodik der Bodensterilisirung, sowie der 
praktisch wichtigen Erfahrungen mit Schwefel- 
kohlenstoff im freien Weinberg, die durch drei recht 
instructive Tafeln nach Photographien illustrirt 
sind, muss auf das Original verwiesen werden. Den 
Ref. und gewiss jeden Fachgenossen freut auch hier 
wieder die Erfahrung, dass seine Wissenschaft sich 
auf dem dunklen, bisher der chemischen Analyse su 
ziemlich allein überlassenen Gebiet der Bodenkunde 
als so ausserordentlich fruchtbar bewährt hat. 

Behrens. 


Aderhold, Rud., Ueber die Wirkungs- 
weise der sogenannten Bordeauxbrühe 
(Kupferkalkbrühe). 

(Centralbl. £. Bacteriol. u. Parasitenkunde. Abth. 11. 
Ba. V. 1899. Nr. 7 und 8.) 


Im umgekehrten Verhältniss zur Quantität der 
darüber vorhandenen Litteratur stehen unsere 


249 


Kenntnisse über die Wirkung der Bordeauxbrühe. 
Seit Rumm weiss man, dass sie in zwei Richtungen 
wirkt, einmal kräftigend auf die damit bespritzte 
Pflanze, und zweitens giftig auf den Parasiten (Pe- 
ronosporeen, Pusieladium). Im Einzelnen bestehen 
noch viele Widersprüche: Nach Rumm und 
Müller-Thurgau setzt Bespritzen mit Bordeaux- 
brühe die T'ranspiration herab, nach Frank und 
Krüger erhöht es dieselbe vielmehr, nach Rumm 
sowie Frank und Krüger wird die Assimilation 
gefördert, Müller-Thurgau bezweifelt das. Noch 
dunkler aber ist das »Wie ?« derWirkung: Rumm 
spricht von Chemotaxis (ein Begriff, der, nebenbei 
gesagt, längst für locomotorische Massenbewegungen 
auf chemische Reize hin festgelegt ist, für Moleeular- 
bewegungen daher nicht angewendet werden kann), 
und später auch von electrischen Einflüssen, Frank 
und Krüger denken wohl mit mehr Recht an oligo- 
dynamische Erscheinungen. Eine neue und sehr 
ansprechende Erklärung giebt die vorliegende Ab- 
handlung. 

Aderhold bestätigt die günstige Wirkung der 
Kupfer-Kalk-Mischung auf Lebensdauer und Assi- 
milationsthätigkeit des Laubes, auch bei Pflanzen, 
die an Peronospora-Krankheiten nicht litten (Spar- 
gel, Birnen). Schon Kalk allein zeigte eine solehe 
Wirkung, Azurin (Kupfersulfat-Ammoniak) dagegen 
nicht, so dass sie nicht an Kupfer gebunden sein 
kann. Zufällige Beobachtung zeigte nun, dass die 
günstige Wirkung der Bespritzung um so lebhafter 
und prägnanter auftrat, je eisenreicher ceteris pari- 
bus und in gewissen Grenzen die Brühe war. So- 
wohl der technisch reine Kupfervitriol wie der Kalk 
enthalten stets gewisse Mengen Eisen. Die belebende 
Wirkung von Bespritzungen der Blätter mit Eisen- 
salzen und -präparaten ist aber längst bekannt, und 
damit ist die direete physiologische Wirkung der 
Bordeauxbrühe auf die bespritzten Pflanzen auf 
eine an sich freilich ebenfalls räthselhafte, aber doch 
bekannte und plausiblere Erfahrung zurückgeführt. 

Im zweiten Theil seines Aufsatzes bestätigt 
Aderhold die relative Unschädlichkeit der ver- 
spritzten Bordeauxbrühe für die Pilzsporen: Sie 
(Fusieladien) keimen mitten zwischen den Spritz- 
fleeken, im ablaufenden Regenwasser u. s. f., aber 
ihre Keimschläuche dringen nicht in die Blätter ein. 
Worauf das beruht, bleibt fraglich. Möglich ist 
auch, dass die Löslichkeit des Kupfers der Spritz- 
flecken im Regenwasser gesteigert ist, nachdem 
aller Kalk in Carbonat übergegangen ist. Darauf 
nehmen Verf.s Versuche keine Rücksicht. 

Die Arbeit Aderhold’s erschöpft das ‘Thema 
keineswegs, sie ist aber reich an Anregungen und 
fruchtbaren Gedanken. Schon allein wegen der an- 
sprechenden Lösung der Frage nach dem Zustande- 
kommen der physiologischen Wirkung der Kupfer- 


250 


kalkbrühe auf die bespritzte Pflanze steht Ref. 
nicht an, sie für weitaus den werthvollsten Beitrag 
unter den vielen, welche sich mit der gleichen Frage 
beschäftigen, zu erklären. Behrens. 


Goebel, K., Führer durch den .botani- 
schen Garten in München. München 
1599. kl. 8. 

Der vorliesende Führer bestrebt sich, den Be- 
suchern des Gartens die Möglichkeit zu gewähren, 
bei Betrachtung der einzelnen Gewächse sich in 
loco über deren wesentlichste biologische Eigen- 
thümlichkeiten, sowie über deren Verwendbarkeit 
in der Praxis zu belehren. Es sind im sogenannten 
kleinen Garten, der auch die Gewächshäuser ent- 
hält, die Pflanzen nach diesen Gesichtspunkten zu 
Gruppen zu grösserer Bequemlichkeit der Besucher 
vereinigt. Für den botanischen Garten einer grossen 
Stadt wie München, in der viele Interessenten vor- 
handen, sind derartige Arrangements gewiss zweck- 
mässig und wird sich der vorliegende Führer als ein 
recht nützliches Vademecum erweisen. 

H. Solms. 


Caspari, P., Dr. M. Bach’s Flora der 
Rheinprovinz und der angrenzenden 
Länder. Die Gefässpflanzen. Dritte, 
gänzlich neubearbeitete Aufl. des Taschen- 
buches. Paderborn (Schöningh) 1599. 


Ein Buch für höhere Schüler und pflanzenliebende 
Laien, mit Bestimmungstabellen nach dem Linne&- 
schen und dem natürlichen System; berücksichtigt 
ausser den wilden auch die ceultivirten Arten in 
grossem Umfange, erleichtert die Bestimmung dem 
Laien dadurch, dass schon in den Tabellen die eul- 
tivirten und die seltenen Arten markirt sind, enthält 
Erklärungen der lateinischen und deutschen Gat- 
tungsnamen. In Einzelheiten könnte es genauer 
sein, z. B. fehlt bei Rubus idaeus die Angabe, dass 
er auch eultivirt wird; die Ableitung des Namens 
Ribes von Rubus ist schwerlich richtig, ete. Für 
die Systematik und Pflanzengeographie ist das Buch 
werthlos. 

Ernst H. L. Krause. 


Wieland, G. R., A study of some Ame- 
rican fossil Cycads. 


(American Journ. of Science. Vol. VII (1899). 8. Pt. 1. 
7p. 3Taf. Pt.II. Ap. 1Taf. Pt. IN. Sp. 3 Taf) 


Der Verf. beginnt in den vorliegenden Abhand- 
lungen eine Serie von Studien über die zahlreichen 


251 


wohlerhaltenen Benmettites-Exemplare aus den 
Black Hills, die in Yale University, New Haven Conn. 
zusammengebracht wurden. Mit Marsh ist er der 
Ansicht, dass der geologische Horizont, aus dem sie 
stammen, dem Purbeck Englands äquivalent sei. 
Wenn auch viele Details noch nicht genau genug 
untersucht sind, so haben sich doch schon mannig- 
fach interessanteResultate ergeben. Zunächst wurden 
an einem Block die jungen Blätter der Terminal- 
knospe noch in situ gefunden. Sie gleichen voll- 
kommen Oycadeenblättern mit mehrnervigen Fie- 
dern, die sich so decken, dass immer der untere 
Rand freiliegt. Bezüglich des weiblichen Blüthen- 
und Fruchtstandes hat sich nicht viel mehr ergeben, 
als schon von den europäischen Exemplaren her be- 
kannt war. 


Sehr wichtig aber ist die Festlegung der That- 
sache, dass die Bennettiteen diöcische Formen ent- 
hielten, durch den Nachweis männlicher Exemplare 
mit ziemlich gut erhaltenen Blüthen, aus deren Be- 
schreibung zu entnehmen ist, dass die von Capel- 
lini und dem Referenten beschriebene Oyeadeordea 
Etrusca einen solchen männlichen Stamm darstellt. 
Ref. hatte bei dieser eigenthümliche Körperchen 
gefunden und als Pollenkörner gedeutet. Das wird 
durch des Verf. Untersuchung bestätigt und zur 
Gewissheit erhoben. Ueber den Bau der männlichen 
Blüthe spricht sich derselbe allerdings nicht mit 
genügender Klarheit aus, Ref. möchte aber nach 
den Abbildungen annehmen, dass deren kolbenför- 
mige Axe Sporophylle trägt, die an der Rückseite 
mit zahlreichen, dicht gedrängten und sehr unregel- 
mässig geformten Pollensäcken besetzt waren. 


H. Solms. 


Neue Litteratur. 
1. Bacterien. 


Boland, G. W., Ueber Pyocyanin, den blauen Farbstoff 


des Baeillus pyocyaneus. (Baecteriol. Centralbl. 1. 


25. 897-903.) 

Grimbert, L., Les serums therapeutiques. (Immunite. 
immunisation, mode d’action des microbes, prepa- 
rations.) 8. 160 p. 

Novy, F. G., Laboratory Work in Bacteriology. 2. ed. 
Ann. Arbor., Mich. 1899. 8. with ill. 

Omelianski, W., Ueber die Nitrification des organi- 
schen Stickstoffes. (Bacteriol. Centralbl. Il. 5. 478.) 

Stutzer, A., und Hartleb, R., Untersuchungen über die 
bei der Bildung von Salpeter beobachteten Mikro- 
organismen. ]. (m. 2 Taf.). Neue Untersuchungen 


über Salpeter-zerstörende Bacterien etc. (Ebenda. 
Heft 1.) 
Weiss, E., Ueber drei in gesäuerten Rübenschnitzeln 


neu aufgefundene Milchsäurebacterien. (J. f. Landw. 
47. 141-161.) 


252 
11. Pilze. 


Anderson, A. P.,, A New Tilletia Parasitice on Oryxa 
sativa L. (w. 4 fig.). (Bot. Gaz. 27. 467—13.) 

Biffen, R. H., On the Biology of Agarieus velutipes Curt. 
(Collybia velutipes P. Kaxst.). (London, Journ. Linn. 
Soc.) 1899. 8. 16 p. with 3 pl. k 

Dietel, P, Waren die Rostpilze in früheren Zeiten 
plurivor? (Bot. Centralbl. 79. 81 ff.) 

Hennings, P.,, Uredineae aliquot brasilianae novae a 
el. E. Ule lectae. (Beibl. Hedwigia. 38. 129—30.) 

Jacky, E., Untersuchungen über einige schweizerische 
Rostpilze. (Ber. d. schweiz. botan. Gesellsch.) gr. 8. 
30 8. Bern. 

Sydow, P., Beiträge zur Kenntniss der Pilzflora. der Mark 
Brandenburg. II. (Beibl. Hedwigia. 38. 134—40.) 
—— Diagnosen neuer, aus verschiedenen Gegenden 

stammender Pilze. (Ebenda. 38. 140—44.) 

—— Fungi natalenses. (Ebenda. 38. 1350—34.) 

Wille, H., Vergleichende Untersuchungen an vier 
untergährigen Arten von Bierhefen. VI (m. 1 Taf.). 
(Zeitschr. f. ges. Brauw. 22.) 


II. Algen. 


Gomont, M., Sur quelques Oscillariees nouvelles (pl.1). 
(Bull. Soc. bot. de France. 46. 25.) 

Iwanoff, L., Beiträge zur Kenntniss der Algenflora 
(excel. Diatomaceae) des Moskauer Gouvernements. 
(Moskau, Bull. Soc. Natural.) 1899. gr.8. 43 p. 
Russisch mit deutschem Auszuge. 

Schmidle, W., Einige Algen aus preussischen Hoch- 
mooren (m. 2 Taf.). (Beibl. Hedwigia. 33. 156 —76.) 


IV. Flechten. 


Fünfstück, M., Lichenologische Notizen. (Fünfstück’s 
Beitr. z. wiss. Botan. 3. Il. 290 —96.) 

Wainio, A., Lichenes novi rarioresque. (Beibl. Hedw. 
38. 121—125.) 


V. Moose. 


Braithwaite, R.,, The British Moss-Flora. Part 19 
(family 19: Hypnaceae, III). London 1899. Imp. 8. 
p: 65—96 (of volume III: Pleurocarpi et Sphagna) 
with 6 plates (nrs. 97”—102). 

Cardot, J., Etudes sur la Flore bryologique de l’Ame- 
rique du Nord. Revision destypes d’Hedwig et de 
Schwaegrichen. Partie II. (Geneve, Bull. Herb. 
Boiss.) 1599. gr. in 8. p. 38—80. 

Wleischer, M., Neue javanische F%ssidens-Arten und 
Varietäten. (Beibl. Hedwigia. 38. 125—128.) 

Laubinger, C., Die Laubmoose der Umgegend vor 
Kassel. (Abhandl. u. Ber. XLIV des Ver. Naturkde. 
Kassel 1898/99. 8. 55—61.) 

Pearson, W. H., The Hepaticae of the British Isles. 
(3 volumes in 28 monthly parts.) London 1899. roy. 8. 
with 224 pl. — Part I: with 8 plates. 

Ruthe, R., Drei neue Bryumarten aus Norddeutsch- 
land und Bornholm. (Beibl. Hedwigia. 38. 117—21.) 

Theriot, M. I., Note sur les Atrichum undulatum et 
angustatum. Le Mans, impr. Monnoyer: 1899. In 8. 
8 p. avec planche. (Extr. du Bull. de l’Assoc. frang. 
de bot.) 


VI. Zelle. 


Bolles Lee, A., Les >Spheres attractives« et le Neben- 
kern des pulmones. (La Cellule. 16. 49—60.) 


253 


Rothert, W., Ueber den Bau der Membranen der 
pflanzlichen Gefässe (4 Taf.). (Bull. Acad. Sciene. 
de Cracovie. 1899. 15—53.) 


VII. Gewebe. 


Küster, E., Ueber Stammverwachsungen (m. 1 Taf. u. 
2 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 33. 487—512.) 

Martel, E., Contribuzione all’anatomia dell’ Hypecoum 
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Montemarini, L., Seconda contribuzione allo studio 
del passaggio dalla radice al fusto (3 tav.). (Ist. bot. 
R. Univers. Pavia. N. S. 6. 1—22.) 

Sostarie, M., Anatomische Untersuchungen über den 
Bau des Stammes der Salieineen (1 Taf.). (Sitzgsber. 
Kaiserl. Akad. Wiss. Wien. 107. Abth. I. 1210—1219.) 

Tison, A., Sur la chute des feuilles et la eicatrisation 
de la plaie. (Compt. rend. 128. 1530—32.) 


VII. Physiologie. 


Bernard, N., Sur la germination du Neotlia midus-wwis. 
(Compt. rend. 128. 1253—56.) 

Camerarius, R. J., Ueber das Geschlecht der Pflanzen 
(De sexu plantarum epistola) 1694. Uebersetzt und 
herausgeg. von M. Möbius (m. 1 Bildniss), (Ostw. 
Klass. Nr. 105. Leipzig 1899.) 

Geneau de Lamarliere, Sur la production experimen- 
tale de tiges et d’inflorescences fasciees. (Compt. 
rend. 128. 1601—1603.) 

Heckel, E., Sur la prösence du cuivre dans les plantes. 
(Bull. Soc. bot. de France. 46. 42.) 

Letellier, A., L’electrieite & l’etat statique exerce une 
action directrice sur les racines de la F@ve vulgaire. 
(Ebenda. 46, 11.) 

Parkin, J., Contributions to our knowledge of the 
Formation, Storage and Depletion of Carbohydrates 
in Monocotyledons. London (Philos. Trans.) 1899. 
4. 45 p. with 2 plates. 

Schunck, C. A., The Yellow Colouring Matters accom- 
panying Chlorophyl], and their Spectroscopie Rela- 
tions. (Proc. Royal Soc. 65. 177—86.) 

Townsend, C. 0., The effect of ether upon the germi- 
nation of seeds and spores. (Bot. Gaz. 27. 458—67.) 


IX. Oekologie. 


Andrews, L., Soil-preferences of some plants in Con- 
nectieut. (Rhod. 1. 103—105.) 
Biffon, R, H., s. unter Pilze. 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Brandegee, T. S., New species of Western plants. 
(Bot. Gaz. 27. 444—58.) 

Burlez, A., Catalogue des plantes constituant l’her- 
bier de Louis Gerard, preeede d’une analyse de 
l’oeuvre de ce botaniste. Draguignan 1599. gr. in 8. 
456 p. 

Genaue, A., et Goossens, A., Dietionnaire iconogra- 
phique des Orchidees. Nr. 25. 26. Bruxelles 1899. 
Correvon, H., Album des Orchidees de l’Europe cen- 
trale et septentrionale. In 8. 100 p. av. fig. dans le 

texte et 60 pl. en coul. hors texte. 

Dunac, F., Contribution ü l’etude du genre Actinzdia 
(Dilleniacees). (Compt. rend. 128. 1598— 1600.) 

Evans, Walter H., An Undescribed Birch from Alaska. 
(Bot. Gaz. 27. 481—83.) 


254 


Fliche, P., Une nouvelle localite d’Ostrya carpinifohia 
en France. (Bull. Soc. bot. de France. 46, 8.) 

Holm, Theo., Podophyllum peltatum (with fig. 1—10). 
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—— Studies on the Cyperaceae. X. Fimbristylis Vahl. 
(Amer. Journ. of Sc. Ser. 4. 7. 435—5U0.) 

Hooker, J.D., Yucca Whipplei (1 pl... (Curtis’s Bot. 
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—— 4eacia sphaerocephala (1 pl.). (Ebenda.) 

—— Masdevallia muscosa (1 pl.). (Ebenda.) 

Crassula pyramidalis. (1 pl.). (Ebenda.) 

—— Ktosa wanthina (\ pl.). (Ebenda.) 

Koehne, E., Vierneue Holzgewächse. (Gartenflora. 48. 
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Nelson, E., Revision of the Western North American 
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Nestler, A., Untersuchungen über den Taumellolch. 
(Sitzgsber. d. deutsch. naturw. med. Ver. f. Böhmen 
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Reid, C., Ihe Origin of the British Flora. London 
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De Tabley, Lord, The Flora of Cheshire. Edit. by 
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author by Sir M. G. Duff. London 1899. cr. 8. 

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Hochst., a rare plant from Somaliland. (Linnean 
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Waugh, F. A.,, What is Prunus insititia? (Bot. Gaz. 


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Zeiske, M., Ueber die Gliederung der Flora von 
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Kassel 1898/99. S. 62—69.) 


XI. Palaeophytologie. 


Döhle, Fr., Pflanzenwanderungen im Tertiär und 
Quartär und ihre Ursachen (m. 1 Abb.). (Abh. u. 
Ber. 44.d. Ver.f. Naturk. zu Kassel 1898/99. 9. 33—50.) 

Steinmann, G., Palaeontologie und Abstammungslehre 
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Uebernahme des Prorektor. d. Alb.-Ludw.-Univers. 
Freiburg 1899. 4. 39 S. 


XII. Angewandte Botanik. 


Blary-Mulliez, D., La Question des graines de’ bette- 
raves & sucre (annees 1897—98). Clermont. In S8. 
16 p. 

ER E., L’Olivier et le Mürier. Histoire, Culture, 
Parasites. Un vol. in 18. 320 p. av. 7+fig. (Bibl. 
d’Hortieult. et de Jardinage.) 

Hole, S. Reynolds, Our Gardens. 
Library.) 8. 308 p. 

Oppel, A., Wirthschaftsgeographische Reise durch die 
Vereinigten Staaten. Bremen 1899. gr. 8. 138 p. 
Zippel, Herm., Ausländische Culturpflanzen in farbi- 
sen Wandtafeln. Mit erläut. Text. Neu bearb. von 
Otto Wilh. Thome. Zeichnungen v. Karl Bollmann. 
Text. 1. Abthlg. Mit 1 Atlas, enth. 22 Taf. mit 23 
grossen Pflanzenbildern und 144 Abbildgn. charak- 
teristischer Pflanzentheile in gr. Fol. 4. Aufl. gr. 8. 


\ 


16 u. 192 S. Braunschweig. 


(The Haddon Hall 


XII. Pflanzenkrankheiten. 


Campos Novaes, J. de, Uryptogamos microscopicos 
das videiras. (Bol. do Istit. Agronom. do Estado de 
Säo Paulo em Campinas. 10. 51—90.) 


255 


Hieronymus, G., und Pax, F., Herbarium Cecidiologi- 
cum. Sammlung von Zoocecidien. Fortgesetzt von 
R. Dittrich und F. Pax. Liefrg. 7. Breslau 1899. 
Fol. 25 Nrn. (201—225.) 

Moillard, M., Sur la Galle de 1’ Aulax papaveris Pers. 
(avec fig. dans le texte). (Rev. gen. bot. 11. 209—18.) 

Noack, Fr., Molestias das videiras. (Bol. do Ist. Agro- 
nom. do Estado de Säo Paulo em Campinas. 10. 
91—114.) (2 tav.) 

Sirrine, F. A,, Combating the striped beetle on Cu- 
cumbers. (New York Agrieult. Exp. Stat. Geneva 
N. Y. Bull. Nr. 158. 32 p. 2 pl.) 


XIV. Verschiedenes. 


Boistel, A., Le professeur William Nylander. 
gen. bot. 11. 218—38.) 

Guyettant, C., Memento Botanique. Contenant onze 
mille trois cents noms vulgaires, et tous les noms 
italiens des plantes utiles ou d’agrement ainsi que 
leurs noms francais et scientifiques. In 18. 440 p. 

Jauch, C., Stein, B., und Hölscher, Flora artefacta. 
Pflanzenmodelle in natürlicher Grösse. Serie XVII 
und XVII. Nr. 161—180. Breslau 1899. In Cartons 
in Kiste. 

Lemiere, G., Pasteur, sa vie et son oeuvre. Lille 1899. 
8. 52 p. 

Mohr, Ghirles Alvin Wentworth Chapman (w. portr.). 
(Bot. Gaz. 27. 473—478.) 

Williams, Fr. N., Teodoro Caruel. (Journ. of Bot. 37. 
258.) 

Zippel, s. unter Angewandte Botanik. 


(Rev. 


Personalnachricht. 


Ernannt: Dr. A. P. Anderson zum Assistant 
Professor der Botanik, speciell der Pflanzen-Physio- 
logie, an der University of Minnesota in Minneapelis, 
an Stelle des zum Director des Laboratoriums des New 
Yorker Botanischen Gartens ernannten Prof. D. T. 
Mae Dougal. 


Anzeigen. 
Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


General-Register 


der 
ersten fünfzig Jahrgänge 
der 


Botanischen Zeitung. 


Im Auftrage von Redaction und Verlag 
herausgegeben 
von 
Dr. Rudolf Aderhold, 


Lehrer der Botanik und Leiter der botanischen Abtheilung 
der Versuchsstation am Königl. Pomologischen Institute zu P’roskau. 


In gr. 4. V, 392 Spalten. 1896. brosch. Preis 14 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Atlas der offieinellen Pflanzen. 


Darstellung und Beschreibung der im Arzneibuche 
für das deutsche Reich erwähnten Gewächse. 
Zweite verbesserte Auflage 
von 
Darstellung und Beschreibung 


sämmtlicher in der Pharmacopoea borussica 
aufgeführten 


offieinellen Gewächse 
von 
Dr. 0. ©. Berg und €. F. Schmidt 
herausgegeben durch 
Dr. Arthur Meyer 


Professor an der Universität 
in Marburg. 


Dr. K. Schumann 


Professor und Kustos am kg]. 
bot. Museum in Berlin. 


24. Lieferung. 


Enthaltend Tafel OXXXV—CXL 
colorirt mit der Hand. 


In gr. 4. IV. Band. $S.9—24. Brosch. 
Preis 6 4 50 2. 
Berichte 
der 
Versuchsstation f. Zuckerrohr 


West-Java, Kagok-Tegal (Java). 
Herausgegeben von 
Dr. phil. Wilhelm Krüger, 
Director der Versuchsstation für Zuckerrohr in West-Java. 
Heft II. 


Mit 2 lithographirten Tafeln und 1 Autotypie. 
In gr 8. VIII u. 732 Seiten. 1896. brosch. Preis: 13 Mk. 


Weizen und Tulpe 
und deren Geschichte 


H. Grafen zu Solms-Laubach, 
Professor der Botanik an der Universität Strassburg. 
In gr. 8. IV u. 116 8. 1898. brosch. Preig: 6 .4 50 2. 
Mit 1 colorirten Tafel. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc, 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. "Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats, 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Nr. IE. 


A. 


\ u) 


130%, 


57. Jahrgang. 


1. September 


OTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Besprechungen: Ludwig Zehnder, Die Entstehung 
des Lebens. — Georg Hörmann, Die Continuität 
der Atomverkettung, ein Structurprineip der leben- 
digen Substanz. — O. Bütschli, Untersuchungen 
über Structuren. — Valentin Häcker, Praxis 
und Theorie der Zellen- und Befruchtungslehre. — 
F. Schenck, Physiologische Charakteristik der 
Zelle. —A. Nathansohn, Beiträge zur Kenntniss 
des Wachsthums der trachealen Elemente. — W. 
Rothert, Ueber den Bau der Membran der pflanz- 
lichen Gefässe. — Fr. Czapek, Ueber die soge- 
nannten Ligninreactionen des Holzes. — A. Han- 
sen, Das proteolytische Enzym im Nepenthes- 
secret. — Fr. Czapek contra A. Hansen. — Neue 
Litteratur, 


Zehnder, Ludwig, Die Entstehung des 


Lebens. Erster Theil: Moneren, Zellen, 
Protisten. Freiburg i. Br., 1899. 256 8. 


Das Buch unternimmt nichts Geringeres, als den 
Versuch, die Erscheinungen an den lebenden Orga- 
nismen auf die Eigenschaften der constituirenden 
Molekel und Atome zurückzuführen. Der Frei- 
burger Physiker bringt manches interessante Ding 
vor und versteht durch seine klare und natürliche 
Darstellung den Leser anzuregen. Angesichts der 
hohen Ziele des Werkes thut es nichts zur Sache, 
wenn nicht viele biologische Forscher sich von den 
Darlegungen des Verf. überzeugt fühlen werden. 

Zehnder steht vollständig auf dem Standpunkte 
eines 'Theiles der Physiker, sich die Atome und 
Molekel als stofflich real existirend, von bestimmter 
Form und Grösse, vorzustellen und zieht thatsäch- 
lich mehrfach nur die weitergehenden strengen 
Consequenzen einer derartigen Molecularphysik. 
Interessant ist der Gedanke, die Erscheinung des 
Wachsthums lebender Gebilde auf die Molekel 
zurückzuführen, welche bei der Anlagerung von 
Substanz gleichartige und gleichorientirte Mo- 
lekel bevorzugen sollen. Aus den Einzelmolekeln 
lässt Verf. verschieden geformte Agsregate ent- 
stehen, unter welchen besonders röhrenförmige 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


—— 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Gebilde (»Fistellen«) für die Structur der Organis- 
men hervorragende Bedeutung haben sollen. Durch 
die »Fistellenstructur« will Verf. Quellung, Con- 
traetilität, Membranpermeabilität, Bewegung durch 
Cilien etc. verstehen, sogar eine »Gastrula« auf- 
bauen, und die Fortpflanzung durch Theilung ab- 
leiten. Auch Doppelbrechung und optische Activi- 
tät organischer Körper soll auf dieser Structur be- 
ruhen. 


Auch Verf. fühlt, dass einer Anpassung seiner 
Theorie an die Lebenserscheinungen noch manches 
im Wege steht; und so sucht er die Schwierigkeiten, 
welche das stete Vorhandensein eines Zellkernes in 
lebenden Zellen bereitet, durch die Annahme aus 
dem Wege zu schaffen, dass nicht alle als Kern 
angesehenen, tingirbaren Körper in Zellen im Leben 
schon präformirt sein müssten. Für alle activ be- 
weglichen, im Protoplasma vorhandenen Gebilde 
postulirt Verf. Pseudopodien oder Cilien! Auch die 
Reizwirkungen behandelt Verf. vom Gesichtspunkte 
seiner Hypothese aus und sucht u. a. an der Karyo- 
kinese die Art der Anwendung dieser Theorie auf 
die Lebensvorgänge deutlich zu machen. Die aus 
seiner Theorie hervorgehende Folgerung, dass auch 
gegenwärtig Urzeugung möglich sei, giebt Verf. zu. 
Er macht jedoch die geschickte Wendung, dass der 
Complex der zur Urzeugung nöthigen Bedingungen 
so selten vollständig zusammentreffen könne, dass 
uns keine Hoffnung bleibt, eine solche Urzeugung 
künstlich hervorzurufen. Aus der gleichen Ur- 
sache seien auch die Organismen in Bezug auf 
ihre Vermehrung auf den leichten Weg der Fort- 
pflanzung aus Wesen gleicher Art verwiesen. 

In dem beigefügten Litteraturverzeichniss fgurirt 
als einziges botanisches Werk Strasburger’s Lehr- 
buch, — doch wohl allzuwenig Anerkennung für eine 
Wissenschaft, welche unsere Kenntniss vom Proto- 


| plasma durch die exacten Arbeiten eines Pfeffer, 


de Vries, Reinke u. a. so sehr gefördert hat. 
Eine Berücksichtigung dieser Ergebnisse wäre ge- 


259 


wiss mehr von Nutzen gewesen als das Eingehen 
auf die rein speculative Richtung der modernen 
Zoologie. 

Czapek. 


Hörmann, Georg, Die Continuität der 
Atomverkettung, ein Structurprineip 
der lebendigen Substanz. Jena 1899. 
118 S. m. 32 Abbildon. im Text. 


Unter diesem Titel vertritt der Verf. eine Theo- 
rie der »lebendigen Structur«, welche er an die 
bekannte Idee Pflüger’s anschliesst, die lebende 
Materie sei einem »Riesenmolekül« zu vergleichen. 
Pflüger hat bekanntlich hiermit wenig Anklang 
gefunden und speciell von botanischer Seite wur- 
den seine Ausführungen wohlbegründet zurück- 
gewiesen, z. B. von Pfeffer (Tübinger Untersuch- 
ungen II, S. 316 Anmerkg.). Seitdem ist kein ern- 
ster Versuch unternommen worden, die Pflüger- 
sche Auffassung zu stützen. 

Die Citate, welehe Hörmann aus einer Arbeit 
von E. Montgomery bringt, hätte Ref. nicht an- 
zuführen gewagt, sie erinnern allzu stark an Oken’s 
Naturphilosophie mit moderner Färbung. 

Die Theorie Hörmann’s hier in nuce wiederzu- 
geben, ist nicht gut möglich, zumal Verf. von 
thierischen Objeeten (Nerv, Muskel) ausgeht. So 
sei speciell in Bezug auf die Reizfortpflanzung im 
Nerven, welche sich Verf. nur dadurch ermöglicht 
denken kann, dass die leitende Substanz nicht aus 
getrennten Molecülen, sondern aus einem einheit- 
lichen moleeularen Verbande besteht, auf das Ori- 
ginal verwiesen. Verf. dürfte jedoch wohl kaum 
die Thierphysiologen zu seiner Ansicht bekehren. 

Das fünfte und sechste Kapitel bringen die An- 
schauungen des Verf. über die Structur der Zelle 
vom Standpunkte des Prineipes der chemischen Con- 
timuität und »die Rotationsströmung und das Prin- 
cip der chemischen Contimuität«. Ref. konnte in 
keiner Hinsicht in den Darlegungen H.’s einen 
wissenschaftlichen Fortschritt erblicken. Es werden 
nur die Correlationserscheinungen zwischen den 
Organen der Zelle in den Schleier von »chemischen 
Verbindungen der Structuren« gehüllt, und Verf. 
würde auf seinem Wege fortschreitend z. B. auch 
zwischen den Arbeitern und Maschinen einer Fabrik 
»chemische Verbindungen der Structuren« an- 
nehmen müssen. Der Verf. geht nirgends ein auf 
die grosse Zahl von Processen des Werdens und Ver- 
gehens, der Theilungsvorgänge an verschiedenen 
lebenden Organen im Lebenslauf der Zelle, und an 
unklaren, jedes realen Hintergrundes entbehrenden 
Vorstellungen herrscht kein Mangel. Verf. unter- 
scheidet z. B. eine »durch chemische Affinitäten er- 


260 


zeugte Festigkeit« des Protoplasmas von der phy- 
sikalischen Festigkeit u. a. m. Durch das Fehlen 
eingehender Ueberlesung der Detailvorgänge an 
den Einzelorganen der Zelle erklären sich auch die 
befremdlichen Vorstellungen des Verf. über den 
Bau der Chloroplasten (vergl. Abbildg. S. 113). 
Czapek. 


Bütschli, O., Untersuchungen über 


Structuren. Mit einem Atlas von 26 Taf. 
Mikrophotographien. Leipzig 1898. 


B. lest in diesem umfangreichen Werk das Ma- 
terial nieder, welches seine bekannte Wabentheorie 
beweisen und stützen soll. Es ist natürlich, dass 
Verf. auf die hier veröffentlichten Untersuchungen 
viel Mühe und geistige Arbeit verwendet hat. 


Durch das ganze Buch zieht sich sichtlich ein 
einheitlicher Gedanke: Die Waben- (Bläschen-) 
struetur wird beim Plasma behauptet, ferner für 
Gelatine und ähnliche Colloide angegeben, endlich 
auch den Stärkekörnern, Sphärokrystallen und Glo- 
boiden von Kalk ete. zugeschrieben, d. h. Waben- 
structur ist sehr allgemein verbreitet. Beim Plasma 
wird zunächst natürlich ein jeder die Frage auf- 
werfen, wie sind denn kleine Vacuolen von diesen 
Wabenräumen zu unterscheiden, wie ändert sich 
das Plasma durch die Behandlung, welche zum 
Deutlichmachen der Waben oft erforderlich ist, 
und wer sehr kritisch sein will, fragt noch dazu, ob 
Verf. sich bei so feinen Structuren nicht doch oft 
getäuscht haben mag, wiewohl B. in einem beson- 


deren Kapitel davon spricht, worauf man achten, 


muss, um Irrthümer zu vermeiden. Wenn wirklich 
Waben im Plasma sehr häufig sind, lohnt sich, ein- 
mal die schwierige Frage in Angriff zu nehmen, 
ob die Bläschenwände aus festem Plasma, der In- 
halt der Waben dagegen aus flüssigem Eiweiss 
bestehen, d. h. zu untersuchen, ob das Plasma sehr 
häufig aus einer flüssigen und gleichzeitig aus einer 
festen Componente besteht. 

Schwieriger wird die Frage gleich da, wo Vert. 
auf Zellmembranen und Stärkekörner zu sprechen 
kommt. Selbst zugegeben, es finden sich hier 
überall sehr feine und complieirte Structuren, was 
aber von Seiten der Botaniker schon mehrfach ge- 
leugnet worden ist, so muss zugestanden werden, 
dass die Frage über die Natur solcher Strueturen 
auch durch die neue Arbeit des Verf. keineswegs 
auch nur der Hauptsache nach als erledigt ange- 
sehen werden darf. In allen Punkten absprechend 
oder ganz zustimmend kann heutzutage bezüglich 
dieser Frage gewiss niemand urtheilen, und sei er 
mikroskopisch auch noch so sehr geschult. Man 


ee ee ee 


BU RBEHENGE 


261 


muss eben diese Dinge noch fernerhin gründlichst 
untersuchen, wenn es sich herausstellt, dass hier 
wirklich eine Frage von allgemeiner Bedeutung 
vorliegt. 

Was die Untersuchungen an Krystallen anorga- 
nischer Substanzen betrifft, so kann hier füglich 
von einer Besprechung abgesehen werden, weil 
solche Gebilde ausserhalb des Interessenkreises wohl 
der meisten Botaniker liegen. 

Was B. bezüglich der kleinen Wabenräumchen 
im Inulin behauptet, wird in nächster Zeit wohl 
sicher eine kritische Nachuntersuchung erfahren, 
weil die Frage über den feineren Bau des festen 
Inulins neuerdings ja wieder mehr in den Vorder- 
grund des Interesses gerückt worden ist. 

Jedenfalls verdient die Thatsache, dass flüssige 
Substanzen die im Inulin enthaltene Luft schnell 
verdrängen, sorgfältige Beachtung und kritische 
Untersuchung. Es ist ja sogar noch die Frage un- 
entschieden, weshalb Wasser so schnell in ausge- 
trocknete, unverletzte Moosblattzellen eindringt. In- 
dessen steht zu erwarten, dass erneute Untersuch- 
ungen über diesen Gegenstand in kurzer Zeit 
sichere Ergebnisse bringen werden. 

Betreffs der Membranen von Onulerpa wäre von 
Interesse zu erfahren, welcher Art wohl die Flüs- 
sigkeit in den Wabenräumcehen wäre, damit man 
sich eine Vorstellung von ihrem Brechungsexpo- 
nenten machen könnte. 

S. 187 wendet sich B. gegen Ref. selbst. Es 
kann hier nicht der Ort zu Discussionen sein, ich 
möchte aber nicht versäumen, darauf hinzuweisen, 
dass B. mit seiner Vorstellung, dass die Räume der 
Waben ihr Volumen beim Schrumpfen bis zum 
Verschwinden des Lumens einengen können, physi- 
kalisch auf Schwierigkeiten stösst, wenn er sich die 
Frage vorlest, welche Kräfte es ermöglichen, dass 
sich die Waben bei erneuter Wasserzufuhr wieder 
weiten und füllen. 


R. Kolkwitz. 


Häcker, Valentin, Praxis und Theorie 
der Zellen- und Befruchtungslehre. 


Jena, Verlag von Gustav Fischer. 1899. 
260 S. m. 137 Abbild. im Text. 


Jeder Botaniker, der auf histologischem Gebiete 
arbeitet, wird dem Verf. für sein anregendes und 
gewissenhaft durchgeführtes Buch dankbar sein. So 
geht es mir, der ich in dem Häcker’schen Buche 
eine Litteratur zusammengestellt finde, die ich mir 
bisher nur mühsam zu verschaffen vermochte. Die 
Örientirung auf zoohistologischem Gebiet wird aber 
fürden botanischen Histologen immer mehr zur Noth- 


262 


wendigkeit. — Ob der Verf. alle zoologischen Bei- 
spiele für den Praktikanten treffend ausgewählt hat, 
darüber steht mir als Botaniker ein entscheidendes 
Urtheil nicht zu. Immerhin gewann ich bei Durch- 
sicht des Buches den Eindruck, dass es praktisch 
angelest ist, dass es anregt und belehrt, ohne durch 
überflüssige Einzelheiten zu ermüden. Auch darf 
ich hinzufügen, dass die botanischen Objecte mit 
richtigem Tactgefühl und reifer Ueberlegung zum 
Vergleich mit den zoologischen herangezogen sind. 

Andererseits könnte man wohl dem Buche vor- 
werfen, dass es als praktischer Leitfaden für Studi- 
rende auf einen zu einseitigen Standpunkt sich 
stellt. In der That spielen die Anschauungen, 
welche in der Freiburger Schule herrschen, bei der 
Behandlung mancher Gegenstände eine sehr her- 
vortretende Rolle. Doch ist anzuerkennen, dass der 
Verfasser bei der Besprechung entgegengesetzter 
Ansichten sich möglichster Objectivität befleissigte. 
— Ich selbst wäre im Uebrigen der Letzte, welcher, 
obgleich auf einem etwas abweichenden Standpunkt 
stehend, gegen die Tendenz des Buches Einspruch 
erheben möchte. Ich habe aus den Weismann- 
schen Lehren, ob ich ihnen nun zustimmte oder 
nicht, stets die grösste Anregung geschöpft und 
kann daher nur wünschen, dass das Häcker’sche 
Buch in demselben Sinne wirken möge. Es soll 
dazu beitragen, in den Studirenden unserer Univer- 
sitäten das Interesse für theoretische Probleme zu 
wecken und zu fördern. Diese abstraete Liebe zur 
Wissenschaft hat die Grösse unserer Universitäten 
gemacht, und sie muss jetzt um so mehr gepflegt 
werden, als die Strömung der Zeit ihr entgegen 
läuft. 

Eduard Strasburger. 


Schenck, F., Physiologische Charakte- 
ristik der Zelle. Würzburg (A. Stuber) 
1899. 123 8. 


Verworn hatte bekanntlich behauptet, die 
Thierphysiologie thue sich selbst grossen Schaden 
damit, dass sie die Ergebnisse der Zellenlehre und 
den cellulären Aufbau der Organismen nicht ge- 
nügend berücksichtige. Die »Organphysiologie«, 
die bis jetzt allein betrieben werde, habe sich über- 
lebt, sie müsse einer »allgemeinen Physiologie« 
weichen, und diese könne der Natur der Sache nach 
nur eine Cellularphysiologie sein. Dieser An- 
schauung und diesem Verlangen tritt Verf. "mit 
Entschiedenheit entgegen. Er sieht darin, dass das 
Zellenprincip in der Thierphysiologie eine verhält- 
nissmässig geringere Bedeutung gewonnen hat, als 
in den verwandten biologischen Wissenschaften, 
eher einen Vortheil als einen Nachtheil für die 


263 


Physiologie. Verf. neigt, an ältere Pflüger’sche 
Ausführungen sich anlehnend, der Auffassung der 
lebendigen Substanz in einem Individuum als eines 
Continuums, als einer Art von Riesenmolekel zu, 
deren Lebenseigenschaften eben auf der ausser- 
ordentlich complieirten Verkettung polymerisirter 
organischer Atomgruppen beruhen. Erweist darauf 
hin, dass ein Theil der wichtigsten physiologischen 
Processe, so die physiologische Verbrennung und 
die auf ihr beruhenden Lebensäusserungen nicht 
durch das Zusammenwirken der charakteristischen 
Zellbestandtheile, Kern und Protoplasma, bedingt 
sind, vielmehr in jedem kernlosen Plasmabruch- 
stück vor sich gehen können. Der Aufbau der 
Organismen aus Zellen ist also hierfür bedeutungs- 
los. Anders liegt es dagegen mit den Erschei- 
nungen des Wachsthums, der Regeneration, der 
Formbildung, kurz der Organisation; diese sind an 
das Zusammenwirken von Kern und Protoplasma 
gebunden. Verf. bezeichnet daher die Zelle, d. h. 
den Kern sammt der von ihm beherrschten Plasma- 
menge als »Organisationseinheit«, verwirft dagegen 
die übliche Bezeichnung »Elementarorganismus« 
für die Zelle, weil nur einem Theil der Zellen, 
nämlich den isolirt lebenden Protistenzellen, die 
Eigenschaft eines Organismus, d. h. die individuelle 
Selbsterhaltung aus eigenen Mitteln zukommt. Die 
meisten Metazoenzellen sind nur in ihren natür- 
lichen Verhältnissen, in ihrer natürlichen Umgebung 
lebensfähig. Auch die organisatorische Thätigkeit 
der Zelle ist übrigens nicht unbeschränkt, denn 
sie hängt bei manchen Zellen der vielzelligen 
Organismen auch von dem Zusammenhang der Or- 
ganisationseinheit mit dem Gesammtorganismus ab. 
Bei den als Organisationsvorgängen bezeichneten 
Functionen der Zelle scheint dem Kern eine be- 
stimmende Rolle zuzufallen. Der Aufbau der Orga- 
nismen aus Zellen ist der morphologische Ausdruck 
einer physiologischen Arbeitstheilung zwischen dem 
vorwiegend mit dem Organisationsvermögen ausge- 
statteten Kern und dem der Reaction auf. äussere 
Einwirkungen dienenden Protoplasma. In letzter 
Linie betrachtet Verf. die Kern- und Zelltheilung, 
bei welcher der dritte, wenigstens in jungen Zellen 
allgemein vorkommende und charakteristische Zell- 
bestandtheil, das Centrosoma, seine Rolle spielt; 
die Theilungsvorgänge im Zellinnern haben die Be- 
deutung, dass durch sie das Kern- und Plasma- 
material der Zelle in der zur normalen Ausübung 
der Zellfunetion erforderlichen Weise auf die 
Tochterzellen vertheilt wird. 

Eine Gruppirung der Zellbestandtheile nach ihrer 
physiologischen Dignität, also etwa in allgemein 
vorkommende, nothwendige, und solche, die nur 
bestimmten Zellarten zukommen und Producte der 
Organisationsthätigkeit sind, hält Verf. für nicht 


264 


zweckmässig, weil den einzelnen Functionen der 
Zelle nieht nothwendig eine räumliche und mor- 
phologische Trennung der Zellbestandtheile zu ent- 
sprechen braucht. 

W. A. Nagel. 


Nathansohn, A., Beiträge zur Kenntniss 
des Wachsthums der trachealen Ele- 
mente. r 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 32. 671—686. i Taf. 1898.) 


In den Meristemen der Pflanzen pflegen sich die 
Trachealelemente am frühzeitigsten zu diffe- 
renziren; sie sind oft in Bau und chemischer Be- 
schaffenheit der Membran fertig und haben ihren 
Inhalt schon verloren, wenn der betreffende Pflan- 
zentheilnoch weitgehende Streckung durchzumachen 
hat. Für die Spiraltracheiden konnte Verf. nach- 
weisen, dass das mit der Dehnung nothwendig ver- 
bundene Steilerwerden der Spiralverdickungen oft 
nicht gleichmässig stattfindet, dass vielmehr die 
Enden der Tracheide steilere Spiralen aufweisen, 
als das Mittelstück. Das ist nur möglich, so lange 
die Tracheide Plasma führt und unter Gleiten 
selbstständig wächst. Aber auch die plasmaleeren 
Trachealelemente erfahren. noch, wie Verf. exact 
nachweist, eine wahrscheinlich rein plastische Deh- 
nung. Es ist nicht unwahrscheinlich, dass die be- 
nachbarten Parenchymzellen einen Einfluss auf die 
Plastieität der Gefässwand haben, ja, man kann so- 
gar die Möglichkeit einer Stoffeinwanderung aus 
ihnen nicht in Abrede stellen. Bekanntlich endet 
diese Dehnung vielfach damit, dass das Gefäss zer- 
reisst; Verf. zeigt aber, wie in manchen Fällen, 
bei lang andauerndem Intercalarwachsthum einem 
Zerreissen der Gefässe vorgebeugt wird, indem die 
Tracheiden der Expansion der benachbarten Paren- 
chymzellen nicht folgen, sondern diese gleitend an 
sich vorbeiwachsen lassen. Dadurch müssen zwar 
Lücken in der Continuität des Trachealstranges 
entstehen, diese werden aber durch nachträgliche 
Neuentstehung von Tracheiden wieder ausgefüllt. 

Für die Tüpfelgefässe stellt Verf., die Lange’- 
sche Arbeit berichtigend, fest, dass sie stets erst 
nach beendetem Längenwachsthum entstehen, auch 
dann, wenn man künstlich z. B. durch Etiolement 
die Wachsthumszone verlängert. Die Bildung der 
Tüpfelgefässe wird also wenigstens im Stengel cor- 
relativ durch das Erlöschen des Wachsthums ver- 
anlasst — in der Wurzel freilich fehlt eine solche 
Beziehung, da ja dort die Gefässanlage überhaupt 
erst nach vollendeter Längsstreekung beginnt. Wie 
Pfeffer gezeigt hat, kann man die Gefässbildung 
in der Wurzel durch Eingipsen bis dicht unter die 


265 


Spitze vorrücken lassen, so dass Spiral- und Tüpfel- 
gefässe in einer Zone ausgebildet sind, die nach 
Freilesung der Wurzelspitze noch wachsthums- 
fähig ist. Lässt man dieses Wachsthum eintreten, 
so findet niemals eine Dehnung der Tüpfel- 
gefässwand statt, vielmehr gleiten in solchen Fällen 
die Gefässstränge als Ganzes auf den Zellen des 
Nachbargewebes. Es wäre von grösstem Interesse 
zu erfahren, wie sich in solchen und anderen Füllen 
von gleitendem Wachsthum die » correspondirenden « 
Tüpfel verhalten, doch fehlen diesbezügliche An- 
gaben. 

Zum Schluss hebt Verf. hervor, dass, wenn auch 
thatsächlich die verholzten Membranen nicht mehr 
wachsen, deshalb doch Schellenberg’s Vermu- 
thung (die Bedeutung der Verholzung liege darin, 
die betr. Elemente am Wachsthum zu hindern) un- 
begründet sei. Für den Verf. liest die Bedeutung 
der Verholzung darin, dass sie die Gefässwand fest 
macht, damit sie nicht durch den Druck der um- 
liegenden Parenchymzellen zusammengepresst wird. 

Dies in kurzen Zügen der Inhalt der Arbeit, die 
dureh scharfe Beobachtungen, klare Schlussfolge- 
rungen und prägnante Darstellung gleich ausge- 
zeichnet ist. 

L. Jost. 


Rothert, W., Ueber den Bau der Mem- 
bran der pflanzlichen Gefässe. 
(Extr. d. Bull. de l’acad. d. sc. de Cracovie. 

S. 15--53. Taf. VI und VII) 

Verf. führt in überzeugender Weise den Nach- 
weis, dass die Verdickungsschichten in Ring-, 
Spiral- und Netzgefüssen mit einer schmalen Kante 
an der Wand ansitzen und sich nach innen zu ver- 
breitern. Somit verhalten sich diese Gefüsse im 
Prineip gerade wie die Hoftüpfelgefässe. Ja, man 
kann so weit gehen, zu sagen, dass alle Gefässe durch 
den Besitz von Hoftüpfeln ausgezeichnet sind, wenn 
man auch den cylindrischen dünnen Zonen der Ring- 
gefässe und den schraubenbandförmigen unverdick- 
ten Stellen der Spiralgefässe die Bezeichnung Tüpfel 
zukommen lassen will, was gewiss nur zweckmässig 
ist. Die Gefässe lassen sich dann in zwei Kategorien 
bringen: 

1. Dehnbare, oder abrollbare (Spiral- und Ring- 
gefässe). 

2. Nicht dehnbare oder nicht abrollbare (Netz- 
und Tüpfelgefässe). 

Die Uebereinstimmung beider im Bau ist noch 
weiter gehend, als man zunächst glaubt, denn auch 
die bei der zweiten Kategorie stets eintreffende 
»Correspondenz der Tüpfel« findet sich bei der 
ersten Abtheilung, sobald sie aus äusseren Gründen 
überhaupt möglich ist, ausserdem konnte sogar ein 


1899. 


266 


» Torus« bei Spiral- und Ringgefässen nachgewiesen 
werden, und schliesslich wird die zur Fusion führende 
Lösung von Querwänden überall in principiell glei- 
cher Weise ausgeführt. 

Der einheitlichen Structur der Gefässwand ent- 
spricht deren einheitliche Function. Die verdickten 
Stellen bilden das festigende Element, die dünn- 
wandigen gestatten dem Wasser leichten Durch- 
tritt. >»Die gleichmässige Vertheilung der unver- 
diekten und der verdiekten Partien ist aufzufassen 
als ein Compromiss zwischen den zwei Anforderun- 
gen, welchen die Membran genügen muss.< Von 
diesem Gesichtspunkt aus sind dann die schmalen 
Ansätze der Verdickungsleisten in engen Spiral- 
und Ringgefässen besonders verständlich, da bei 
breit aufsitzenden Leisten kaum Stellen für die 
Wasserfiltration übrig blieben. 

Nur in wenigen Fällen, die sich mit Bestimmt- 
heit als rudimentäre oder meist reducirte erweisen, 
weicht der Bau der Gefässwand von dem Geschil- 
derten ab. 

Zum Schluss sei bemerkt, dass Verf. einen schon 
früher von ihm gemachten Vorschlag wiederholt. 
Er findet es nämlich zweckmässig, alle inhaltsleeren 
Elemente der Pflanze, wenn sie Hoftüpfelstructur 
haben, als »Gefässe« zu bezeichnen, die Gefüsse 
dann in Tracheiden (Zellen) und Tracheen (Zell- 
fusionen) einzutheilen. Dieser Bezeichnung ist vor 
der de Bary’s unbedingt der Vorzug zu geben. 

Die Arbeit des Verf. zeist, dass wirklich gründ- 
liche Untersuchung auf dem Gebiet der sogen. 
descriptiven Anatomie auch heute noch zu Resul- 
taten von allgemeinerer Bedeutung führen, und dass 
die Missachtung, die sich in den letzten Jahren 
gegen diese Wissenschaft geltend gemacht hat, 
sachlich nicht begründet ist. 

L. Jost. 


Czapek, Fr., Ueber die sogenannten 
Ligninreactionen des Holzes. 


(Zeitschr. für physiolog. Chemie. Bd. XXVII. 1899. 
S. 141—166.) 


Eine kritische Musterung der reichen Litteratur 
lehrt, dass wir über die Ursache der sogen. Lignin- 
reactionen des Holzes eigentlich nichts wissen. Es 
ist zwar wahrscheinlich, dass sie von Körpern aus 
der Benzolreihe herrühren, aber die gemeiniglich 
als Holzbestandtheile angegebenen Körper, Vanillin 
oder Coniferylalcohol, sind bis jetzt noch keines- 
wegs unzweifelhaft als Bestandtheile verholzter 
Membranen nachgewiesen. Durch Kochen mit Zinn- 
chlorür vermochte nun Czapek ein in Benzol leicht 
lösliches aromatisches Aldehyd in Mengen von 
höchstens 1—2% der Trockensüubstanz aus ver- 


267 


schiedenen Hölzern darzustellen. Ueber Constitu- 
tion und Bindungsart des vorläufig Hadromal ge- 
nannten Körpers stellt er weitere Mittheilungen in 
Aussicht. 

Behrens. 


Das proteolytische Enzym im 
Nepenthessecret. 


In dem Referat von Özapek (Botan. Ztg. Nr. 12) 
über mehrere Publicationen von S. H. Vines über 
den oben bezeichneten Gegenstand werden als von 
besonderem physiologisch-chemischem Interesse die 
Untersuchungen des Verf. über die Verdauungs- 
producte des Nepenthesenzyms bezeichnet, beson- 
ders auch aus dem Grunde, weil seit den dürftigen 
Angaben von Gorup und Will »gar nichts« in 
der Litteratur vorliege und »überhaupt die Frage 
nach den Digestionsproducten pflanzlicher Secrete 
recht stiefmütterlich behandelt sei. »Dieser klar 
ausgesprochenen Meinung des Herrn Referenten steht 
nun die Thatsache gegenüber, dass schon im Jahre 
1885 eine ausführliche Abhandlung über Fermente 
und Enzyme in den » Arbeiten des Botan. Instituts 
zu Würzburg«, II. Bd., veröffentlicht wurde, in der 
sowohl über die Verdauungsproducte des Nepenthes- 
secretes als auch über die anderer pflanzlicher En- 
zyme so eingehend berichtet wurde, dass diese Ab- 
handlung zu ignoriren, mindestens unhistorisch ge- 
nannt werden darf. Die dort mitgetheilten Resul- 
tate dürften aber auch an Inhalt nicht hinter den 
10 Jahre jüngeren von S. H. Vines zurückstehen. 
Die Untersuchung wurde damals mit der bestimm- 
ten Absicht unternommen, die Beantwortung der 
Frage nach der Enzymwirkung bei Pflanzen gerade 
durch das Studium der Verdauungsproducte, mit 
denen sich niemand bisher befasst hatte, in er- 
spriesslichere Bahnen zu lenken. Nachdem man bis 
dahin sich bloss damit begnüst hatte, das Dasein 
von proteolytischen Enzymen durch das Aufgelöst- 
werden einiger gequollener Fibrinflöckchen im 
Reagensglas zu beweisen, ergab sich mir die Noth- 
wendigkeit, Verdauungsversuche in grösserem 
Maassstabe anzustellen, die nicht nur grössere 
Sicherheit für den Schluss auf wirkliche Enzym- 
wirkung boten, sondern vor allem auch ausreichten, 
um die Verdauungsproducte herzustellen und zu 
untersuchen. Nur die relativ schnelle Wirkung auf 
grössere Mengen von Eiweissstoffen kann einen 
eclatanten Beweis für Enzymwirkung liefern. Wenn 
bei einem länger dauernden Versuch endlich ein in 
Salzsäure gequollenes Fibrinflöckchen, welches ein 
ganz minimales Trockengewicht. vorstellt, auch ganz 
aufgelöst wird, so ist der Beweis für Enzymwirkung 
doch ein sehr unsicherer, wenigstens unbefriedigen- 


268 


der, um so mehr, wenn Autoren nicht einmal von 
Lösung, sondern von »Angegriffensein« der Bi- 
weisspartikelchen reden. Hier könnten auch ganz 
andere Lösungsursachen verborgen sein. Vor allem 
ist der rasche Verlauf der Verdauung grösserer 
Mengen der beste Beweis gegen Bacterienwirkung, 
welche viel langsamer eintritt. Die Entscheidung, 
ob Bacterienwirkung, ob Enzym, ergiebt sich am 
schlagendsten aus der Herstellung und Unter- 
suchung der Verdauungsproducte. Ich habe daher 
auf die Anstellung von Verdauungsversuchen im 
Grossen und auf die Analyse der Verdauungspro- 
ducte in jener Abhandlung besonderes Gewicht ge- 
lest und darf daher wohl im Hinblick auf die sonst 
allgemein übliche Litteraturbehandlung eine ge- 
wisse Verwunderung darüber äussern, dass gleich- 
zeitig der Mangel derartiger Untersuchungen be- 
klagt wird und Angaben an einem nicht gerade 
versteckten Orte als nicht vorhanden gelten. 
Nicht aus Prioritätssucht, sondern bloss aus dem be- 
rechtigten Wunsche nach Parität erlaube ich mir 
durch diesen Hinweis die Lücke in dem Referat der 
Botan. Ztg. auszufüllen. Mit dem Nepenthessecret 
wurden seinerzeit mehrfache Versuche angestellt, 
von denen (l. c. 265) einer mitgetheilt ist, da das 
Resultat aller Versuche wesentlich gleich war. 
40,0 g ausgewaschenes, in 0,2 %iger Salzsäure ge- 
quollenes Fibrin wurde der Verdauung unterwor- 
fen und zu dem eitirten Versuch 7 ccm Secret be- 
nutzt. Es wurde nachgewiesen, dass die bei der 
peptischen Verdauung entstehenden, von Kühne 
vorläufig als Albumosen bezeichneten Producte auch 
durch das Nepenthesenzym entstehen, was nament- 
lich dureh die weitere Untersuchung dieser Pro- 
ducte sich bestätigte. Durch die Darstellung der 
Verdauungsproducte und den Nachweis der Ueber- 
einstimmung mit denen der Pepsinverdauung 
waren die haltlosen Tischutkin’schen Behaup- 
tungen schon bei ihrer Publieation widerlegt, so dass 
für mich kein Grund vorlag, das noch besonders zu 
veröffentlichen. Von der Zeıtschriftenkritik wurde 
das übersehen und ein Referent schreckte in seiner 
Recension meiner kleinen Pflanzenphysiologie 
(Flora 1891) nicht vor der Behauptung zurück, 
dass der Autor längst überholte Dinge in seinem 
Buche vortrüge, da es nach Tischutkin höchst 
wahrscheinlich sei, dass die »alte« Annahme von 
der Wirkung eines Fermentes (d. h. Enzyms) bei 
den Insectivoren auf einem Irrthum beruhe. Diese 
auf Unkenntniss des Gegenstandes beruhende Kritik 
zerfiel in sich, nachdem Goebel kurz darauf die 
Tischutkin’schen Angaben nochmals durch Ver- 
suche widerleste, wodurch dann die »alte« An- 
nahme wieder in ihr Recht eingesetzt wurde. 
Meiner Ansicht nach sind aber diese alten Annahmen 
nicht minder durch die obengenannte Abhandlung 


269 


über Enzyme begründet, als durch später wieder- 
holte Lösungsversuche mit Fibrinflöckchen, denn 
die Producte dürften die Enzymwirkung doch besser 
bestätigen, als diese Wirkung sich selbst. Im 
Einzelnen, z. B. bezüglich des Irrthums von Vines, 
das Nepenthesenzym als ein tryptisches zu bezeich- 
nen ete., sei auf die Abhandlung selbst verwiesen, 
die, wie ich glaube, genug Neues an Kritik und 
Versuchen enthält, um einen Vergleich mit der 
vom Ref. aufgeführten Litteratur aushalten zu 
können. 

Zu der untenstehenden Erwiderung des Herrn 
Ref. erlaube ich mir zu bemerken, dass auch die 
später pargestellten Verdauungsproducte, nament- 
lich die von Vines, keine reinen Körper sind, und 
dass es darauf hier, wie leicht erkennbar, gar nicht 
ankommt, sondern nur auf die unrichtige Behaup- 
tung, es sei seit Will und Gorup »gar nichts« 
mehr über diesen Gegenstand publieirt. Mit der 
Meinung, dass man eine frühere Arbeit nach dem 
Erscheinen einer sochen mit neuen Resultaten nicht 
mehr eitiren könne, dürfte der Herr Ref. wohl allein 
stehen. 

Hansen. 


Die selbstverständlich auch mir wohlbekannte 
Abhandlung A. Hansen ’s (1885) ist vor Publi- 
cation der heute maassgebenden Studien über die 
Eiweissverdauung durch Magensaft durch Kühne, 
Chittenden, Neumeister u. a. erschienen, und 
Hansen’s »Hemialbumose«, »Pepton« repräsen- 
tiren Gemische aus verschiedenen Albumosen und 
Pepton, nicht aber reine Körper, aus deren Gegen- 
wart sich ein Schluss auf die Natur des Verdauungs- 
processes durch Nepenthesenzym ziehen lässt. 

Deswegen konnte ich die Arbeit Hansen’s in 
meinem Referate nicht mehr citiren und musste die 
Resultate S. H. Vines’ als einen Fortschritt in der 
Kenntniss der Verdauungsproducte durch Nepenthes- 
enzym bezeichnen. 

Czapek. 


Neue Litteratur. 
I. Bacterien. 


Bail, 0., Untersuchungen über die Beeinflussung der 
Serumalexine durch Bacterien. (Ebenda. 35. 
284—355.) 

Basch, K., und Weleminsky, F., Ueber die Ausschei- 
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Milchdrüse. (Arch. f. Hyg. 35. 205—27.) 

Emmerling, 0., Ueber Spaltpilzgährungen. 
deutsch. chem. Ges. 1899. 1915—18.) 

Iwanoff, K. S., s. unter Teratologie u. Pflanzenkrankh. 

Mongour et Buard, Sur l’agglutination du bacille tuber- 
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(Ber. der 


270 


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370 p. London 1899. 

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11. Pilze. 


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II. (Cornell Univ. Agricult. Exper. Stat. IthacaN.Y. 
Bull. 168. 1899.) 

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(Bih. till kgl. Svensk. Vetensk. Akad.-Handl. 24. 
Abth. III. Nr. 4. 1—21.) 

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Nypels, Agaricus melleus. (Mon. hortic. belge. 1899. 
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of the California Acad. of Se. 3. Ser. 1. 147—68.) 
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Leipzig 1899. 


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wasser-Chlorophyceen (mit 2 Taf). (Bihang till 
kgl. Svensk. Vet. Akad. Handl. 24. Afd. I. 
Nr. 12. 1—33,) 

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kgl. Svensk. Vettensk.-Akad. Handl. 24. Abth. II. 
Nr. 1. 1— 26.) 

Hazen, T. E., The life-history of Sphaerella lacustris 
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Lemmermann, E., Das Phytoplankton Sächsischer 
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IV. Zelle. 


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271 


Prenant, A., Formation comparable aux centrosomes 
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V. Gewebe. 


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Leoni, A.M., Brevi note di Frtorstologia comparata, 
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Svensk. Vetensk. Akad. Handl. 24. Abth. II. Nr. 1. 
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v1. Physiologie. 


Bourgquelot, E., Sur les pectines. (Journ. de Pharm. et 
de Chim. 6. Ser. 9. 563—68.) 

—— et Herissey, H., Sur la pectine du cynorrhodon. 
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(Die Natur. 


Erste nenne 


: Original- pen gen. 
Zweite Abtheilung: Bonn, Inhaltsangaben etc. 
„Angmokeprab des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
24 Mark. 


Verlag von Arie Felix in Leipzig, 


Königstrasse 18. —— Druck von Brei tkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 18. 


16. September 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


— mo = 


Besprechungen: A. Fischer, Fixirung, Färbung und 
Bau des Protoplasmas. — L. Buscalioni, Osserva- 
zioni e Ricerche sulla Cellula vegetale.—R. Pirotta 
e L. Buscalioni, Sulla Presenza di Elementi 
vascolari multinucleati nelle Dioscoreacee. — F. 
Cavara, Intorno ad alcune strutture nucleari. — 
B. Longo, Esiste cromatolisi nei nuclei normali 
vegetali? — F. Cavara, Brevi osservazioni alla 
eritica mossa al mio lavoro »Intorno adalcune strut- 
ture nucleari« dal Signor Dott. B. Longo colla nota 
»Esiste cromatolisi nei nuclei vegetali?« — B. 
Longo, Ancora sulla pretesa »cromatolisise nei 
nuclei normali vegetali. — L. Guignard, Les cen- 
tres einetiques chez les vegetaux. — Neue Litteratur, 
— Personalnachricht. 


Fischer, A., Fixirung, Färbung und Bau 
des Protoplasmas. Kritische Untersu- 
chungen über Technik und Theorie in der 
neueren Zellforschung. Jena, G. Fischer, 
1899. 362 S. m. 1 Taf. 


Die Arbeit zerfällt, dem Titel entsprechend, in 
drei Theile, über die hier lediglich von botanischen 
Gesichtspunkten aus berichtet werden soll. 

Im ersten, die Fixirung behandelnden Ab- 
schnitte wird an Eiweisslösungen von genau be- 
kannter Zusammensetzung und Gehalt die Fällungs- 
kraft der verschiedensten in Gebrauch befindlichen 
Fixirungsmittel geprüft und die Fällungsform der 
in einfacher Lösung wie in Gemischen verwendeten 
Eiweisskörper beschrieben. 

Fischer unterscheidet Granula und Gerinn- 
sel als die beiden Fällungsformen der Eiweiss- 
körper und kommt zu dem Schlusse, dass von den 
untersuchten Körpergruppen die Albumosen und 
die Nucleinsäure in natürlichen Objecten fixirungs- 
analytisch nachweisbar sind. 

Von denselben künstlichen Fällunssprodueten 
geht der zweite, die Färbung benannte Theil aus. 
Für die theoretische Aufklärung des Färbungsvor- 
ganges bieten diese Objeete den natürlichen gegen- 
über viele und erhebliche Vorzüge dar. Da zwei 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


reine chemische Körper den Ausgangspunkt bilden 
—- die Eiweisslösung und das Fixirungsmittel —, 
so weiss man genau, was man färbt und hat doch 
den natürlichen Objecten möglichst ähnliche Körper 
vor sich. Dabei sind die Grössenverschiedenheiten 
ein und desselben chemischen Körpers in den kör- 
nigen Ausfällungen, und die durch verschiedene 
Fixirungsmittel an dem gleichen Ausgangsmate- 
rial hervorgerufenen, verschiedenen chromato- 
philen Eigenschaften geeignet, weitere werthvolle 
Aufschlüsse zu geben. 

Von entscheidender Bedeutung ist für die Theo- 
rie der Färbung das Kap. II dieses Abschnittes: 
»Das Auswaschen der Fixirungsmittel.« 
»Da das Fixirungsmittel stets im Ueberschuss darge- 
boten wird, so ist eszunächst zweifellos, dass die Al- 
bumose oder das lebende Object sich chemisch voll- 
kommen damit sättigen und dass der zum weiteren 
Bestand der neuen, unlöslichen Verbindung erfor- 
derliche Antheil des Fixirungsmittels unauswasch- 
bar festgehalten wird.« »Der auswaschbare Rest des 
Fixirungsmittels kann daher gar nicht chemisch 
gebunden sein, er ist chemisch vollkommen über- 
schüssig und ist nur adsorbirt.« »Das rein physi- 
kalisch gebundene, adsorbirte Fixirungsmittel ver- 
sperrt dem Farbstoff den Platz, weil es alle Ad- 
sorptionsaffinitäten des Granulums sättigt und un- 
wirksam macht. Wäscht man aber die adsorbirten 
Fixirungsmittel aus und entfesselt damit das Ad- 
sorptionsvermögen des Granulums, so färbt es sich 
sofort und sättigt aufs Neue, nunmehr mit dem 
Farbstoff, seine mechanischen Affinitäten.« Hierin 
ist bereits enthalten, dass die Fürbung ein rein 
physikalischer Vorgang ist, und damit müssen 
alle Schlussfolgerungen, die auf Färbungsdiffe- 
renzen natürlicher Objecte als auf chemi- 
schen Reactionen aufgebaut sind, ohne weiteres 
als haltlos erscheinen. Eine besondere Stütze für 
die physikalische Fürbungstheorie ist die » Spiegel- 
fürbung« der grösseren Granula, d. h. die unter- 


275 


brochene Entfärbung der homogenen Körnchen, 
welche daher im Centrum die Farbe noch fest- 
halten und so dem Spiegel einer Scheibe gleichen. 
Hier ist lediglich die Grösse der Granula für die 
partielle oder totale Entfärbung maassgebend, wie 
Fischer nachweist; der Vorgang ist also nur 
einer mechanischen, niemals einer chemischen Er- 
klärung zugänglich. 

Auf die zahlreichen weiteren Gegenstände des 
reichhaltigen 2. Theiles einzugehen, muss ich mir 
hier versagen. Es werden noch behandelt: Färbung 
in einfachen Farblösungen ohne Differenzirung, 
succedane und simultane Doppelfärbung, Umstim- 
mung und Vernichtung -des Fürbungsvermögens 
durch Imprägnation, Einwände gegen die physika- 
lische Theorie der Färbung, Chromatin und Kern- 
farbstoffe, Grundlagen der Färbung. 

Der 3. Theil »Bau des Protoplasmas« beginnt 
mit einer Besprechung der Strahlung; es folgen 
Öentralkörper und Sphären. 

Es ist Fischer gelungen, durch Injection von 
Hollundermark mit geeigneten Eiweisslösungen 
und nachfolgende Fixirung die Strahlungsfiguren 
künstlich nachzuahmen, ja ihre Entstehung unter 
dem Einflusse verschiedener Fixirungsmittel unter 
dem Mikroskop zu verfolgen. Ein Vergleich seiner 
künstlichen mit den in natürlichen Objecten ausge- 
fällten Strablungen zeigt keine durchgreifenden 
Differenzen. Ebenso muss unbedingt anerkannt 
werden, dass Fischer im Recht darin ist, einen 
beträchtlichen Theil der für Centralkörper mit ihren 
Sphären angesprochenen Gebilde auf ins Plasma 
ausgetretene Nucleolen anzurechnen, welche auf 
die eine oder andere Weise zur Spiegelfärbung ge- 
bracht sind. Auch die z. Th. recht herbe Kritik 
wird man bei unbefangener Beurtheilung nicht ganz 
ungerechtfertigt finden können. 

Die beiden letzten Abschnitte sind der Proto- 
plasmastructur gewidmet. Im ersten wird die für 
das lebende Protoplasma nothwendig zu fordernde 
Polymorphie behandelt, der zweite ist der Kritik 
der verschiedenen, unter dem Einflusse von beson- 
ders im fixirten Zustande beobachteten Plasma ent- 
standenen monomorphen Protoplasmatheorien vor- 
behalten. 

Ein eingehendes Studium dieses ganzen 3. Thei- 
les der Arbeit möchte Ref. Jedem, besonders den 
jüngeren Fachgenossen empfehlen. Man braucht 
nicht alle in dem Buche enthaltenen Urtheile über 
die Leistungen in der Zellforschung der letzten 
Jahrzehnte unbedingt zu theilen und wird trotzdem 
aus der Lectüre vieles für sich gewinnen können. 
Ist doch eine übermässige Selbstkritik z. Z. im Ge- 
biete der Zellforschung minder zu fürchten — und 
leider auch zu beobachten — als das Gegentheil! 

Als leitenden Gedanken kann man dem ganzen 


276 


Buche mit wneingeschränkter Zustimmung den 
Hinweis auf die Nothwendigkeit intensiverer Be- 
schäftigung mit der lebenden Zelle entnehmen. 
Nur durch steten Vergleich des fixirten — und 
zwar auf verschiedenste Art zu fixirenden — Mate- 
riales mit dem lebenden Objeet‘wird es in vielen 
Fällen möglich sein, gefährliche Klippen zu ver- 
meiden. 

Aufgefallen ist Ref. dabei, dass Fischer das- 
jenige Werk der neuesten Zellforschung, welches 
nach Angabe des Autors sich zum grössten Theile auf 
Beobachtung lebenden Materiales gründet: Lauter- 
born’s Zell- und Kerntheilung der Diatomeen, 
nicht mit berücksichtigt hat. Jedenfalls sollte hier 
darauf hingewiesen werden, dass diesen einzelligen 
Organismen gerade ihrer auch im lebenden Zu- 
stande relativ leicht zu beobachtenden Structur 
wegen voraussichtlich in nächster Zeit eine erhöhte 
Beachtung wird geschenkt werden müssen. 


G. Karsten. 


Buscalioni, L., Osservazioni e Ricerche 
sulla Cellula vegetale. 

(Estratto dall’ Annuario del R. Istituto Botanico di 

Roma. Vol. VII. 1898. 94 p. 8 Taf.) 

Die Untersuchungen des Verfassers betreffen die 
Entwickelung des Endosperms und eigenthüm- 
licher Abkömmlinge der Suspensoren bei Wieia 
Faba und Laupinus, das Endosperm von Fritillaria 
imperialis und Leucojum, und endlich die milch- 
saftführenden »Idioblasten« von Urtica und Huphor- 
bia. Das Verhalten der Zellkerne in den Endstadien 
der Endospermentwickelung sowie in den alternden 
Milchsaftbehältern wird besonders eingehend be- 
handelt. 

In einem bestimmten Entwickelungsstadium ent- 
hält das Plasma des Embryosackes der Samen 
von Fieia Faba zahlreiche Zellkerne, welche sich 
zunächst auf karyokinetischem Wege vermehren 
und gleichmässig durch das ganze Protoplasma ver- 
theilen. Sie sind klein, mit deutlicher Membran 
und einem oder mehreren Nucleolen versehen, ihr 
Chromatingerüst ist wenig markirt. Die ersten 
Theilungen treffen gleichzeitig alle Kerne des 
Embryosackes. Später localisirt sich der Theilungs- 
process auf bestimmte Kerngruppen. Die Kerne 
erhalten dann ein verschiedenartiges Aussehen in 
verschiedenen Regionen des Sackes. Nach der Mi- 
kropyle zu bleiben sie klein; gegen die Chalaza hin 
werden sie jedoch ziemlich voluminös, das Chro- 
matingerüst wird deutlicher und die Nucleolen ver- 
mehren sich. In der Chalazialregion hört nunmehr 
die karyokinetische Vermehrung fast auf, während 
sie in der Mikropylarregion und im Intercotyledo- 
narraum fortschreitet. Etwas später theilen sich die 


277 


Kerne dieser letzteren Region sowohl karyokinetisch 
als auch durch Fragmentation. BeideVorgänge kön- 
nen in demselben Gebiet neben einander vorkommen, 
oder regelmässig auf einander folgen, oder auch 
gleichzeitig an verschiedenen Punkten auftreten. 
Schliesslich werden nur im Intereotyledonarraum 
Zellwände gebildet, so dass hier ein Gewebe aus 
kleinen, sehr unregelmässig gestalteten Zellen mit 
je einem Kern entsteht. Auch kermlose Zellen 
kommen infolge einer unregelmässigen Art und 
Weise der Ausbildung der Scheidewände zu Stande. 
Die Zellwände entstehen häufig, ohne in ihrer Rich- 
tung bestimmte Beziehungen zu den Kerntheilungs- 
figuren einzuhalten. Zur Zeit der Samenreife hat 
das intercotyledonare Endosperm seinen protoplas- 
matischen Inhalt verloren. In den reifen Samen 
»verwandeln« sich die Plasmareste der Endosperm- 
zellen nach und nach in verschiedenartig gestaltete 
Cellulosemassen. DieselbeUmwandlung vollzieht sich 
auch in denjenigen Plasmaregionen des Embryo- 
sackes, in welchen keine Zeilen entstanden sind. 


Der Ausdruck »das Protoplasma verwandelt sich 
in Cellulose«, der ja auch schon häufiger von ande- 
ren Autoren für entsprechende Fälle benutzt wor- 
den ist, würde wohl besser durch den Satz »aus 
dem Protoplasma entsteht Cellulose« zu ersetzen 
sein. Eine Verwandlung von Protoplasma in Cellu- 
lose ist nicht denkbar. 

Während der Ausbildung des Endosperns ver- 
grössern sich die Zellen des Suspensors und die 
in Mehrzahl in ihnen vorhandenen Kerne ver- 
mehren sich durch Fragmentation. Etwas später 
fangen die Suspensorialzellen an, verzweigte Fort- 
sätze (»Pseudocellule«) in das Endosperm hinein- 
zutreiben, welche keine Membranen besitzen, sich 
aber durch ihre abweichende Plasmabeschaffenheit 
gegen das umgebende Endosperm-Plasma ab- 
grenzen. Während der Vergrösserung des Inter- 
cotyledonarraumes zerreissen die verzweigten 
»Pseudocellule« oft in einige getrennte Fragmente. 
Wenn die »Pseudocellule« eine bestimmte Grösse er- 
reicht haben, umgeben sie sich mit einer Membran. 
Durch Wachsthum dieser Membran können dünne 
Stellen der Auszweigungen von Membranmasse aus- 
gefüllt werden, so dass eine Isolirung bestimmter 
Theile des Protoplasten eintritt. Enthalten letztere 
einen Kern, so fährt die umgebende Membran fort in 
die Fläche zu wachsen und sich zu verdicken. Ist 
kein Kern vorhanden, so erlischt das Membranwachs- 
thum. Schliesslich werden Kerne und Protoplasma 
der »Pseudocellule« desorganisirt. 

Eingehend beschreibt der Verfasser die Beschaf- 
fenheit und das Verhalten der Zellkerne in späte- 
ren Entwickelungsstadien des Samens, namentlich 
für das intercotyledonare Endosperm. Es finden 
sich hier neben kleineren, abgerundeten Kernen 


278 


stark verlängerte, unregelmässig verzweigte und 
ringförmige Kerne. Alle diese Kernarten können 
in ihrem inneren Bau eigenthümliche Erscheinun- 
gen aufweisen, welche Verf. als »chromatolytische« 
zusammenfasst. 

Wie schon erwähnt, theilen sich bei der Ent- 
wickelung des intercotyledonaren Endosperms zu- 
nächst alle Kerne karyokinetisch. Später aber werden 
die Karyokinesen immer seltener und können dann 
Anomalien zeigen. Von Interesse sind hier nament- 
lich: 1. Dreitheilungen der Kerne (Centrosomen 
wurden dabei, trotz eingehender, auf ihre Auffin- 
dung gerichteter Untersuchungen, nicht entdeckt). 
2. Ungleiche Vertheilungen der Chromosomen auf 
die Tochterkerne. 3. Nichteinbeziehungen von ein- 
zelnen Chromosomen in einen der beiden Tochter- 
kerne bei Zweitheilung des Mutterkernes unter 
Bildung besonderer kleiner Kerne aus den Einzel- 
chromosomen, welche während der Wanderung der 
übrigen Chromosomen zu den beiden Polen der 
Theilungsfigur zwischen den in der Bildung be- 
griffenen Tochterkernen zurückgeblieben waren. 

In einem mehr oder weniger vorgeschrittenen 
Lebensstadium des Samens erscheinen zusammen 
mit normalen und abnormalen Mitosen »einfache 
Fragmentationen« und »karyokinetische Fragmen- 
tationen«. Letztere stellen nach Buscalioni 
Uebergänge von der einfachen Fragmentation zur 
Karyokinese dar, und werden namentlich in der 
Peripherie von Gebieten, welche zahlreiche Karyo- 
kinesen enthalten, gefunden. 


Bei der karyokinetischen Fragmentation bildet 
sich in bestimmten Fällen zunächst aus dem Kern- 
gerüst ein Fadenknäuel, welcher in Segmente zer- 
fällt; diese ordnen sich dann so an, dass ein Rabl- 
sches Polfeld entsteht, und können Längs- und 
Querspaltungen erfahren, während die Nucleolen 
sich durch Theilung vermehren. Nun kann unter 
Erhaltung der Membran eine Zerschnürung des 
ganzen Kernes eintreten. 

Die karyokinetische Fragmentation als Ueber- 
gang von der karyokinetischen Theilung zur Frag- 
mentation zu bezeichnen, halte ich nicht für ge- 
rechtfertigt, wenn dadurch (wie es in der vorliegen- 
den Abhandlung der Fall zu sein scheint) der Mei- 
nung Ausdruck verliehen werden soll, dass durch 
die Auffindung der karyokinetischen Fragmentation 
nachgewiesen worden sei, die Karyokinese und die 
Fragmentation seien minder verschiedenartige Vor- 
gänge, als man bisher angenommen hat. Die Be- 
funde Buscalioni’s zeigen lediglich, dass Zell- 
kerne in verschiedenen Zuständen, unter Umständen 
auch dann, wenn sie sich zur karyokinetischen Thei- 
lung anschicken, der Fragmentation unterliegen 
können. 

Im Beginne der Entwickelung des intercotyledo- 


279 


naren Endosperms bilden sich Scheidewände in nor- 
maler Weise innerhalb der Verbindungsfäden. In 
späteren Entwickelungsstadien kann aber die Wand- 
bildung auch zur einfachen und karyokinetischen 
Fragmentation Beziehungen zeigen, und endlich 
können Zellwände auch ganz ohne Beziehungen zu 
Kerntheilungen entstehen, sodass kernlose Zellen 
gebildet werden. 

Bei der Fragmentation von Ringkernen in meh- 
rere Theilstücke kommt es vor, dass mehrere 
Wände, der Anzahl der Einschnürungsstellen des 
Kernes entsprechend, sich bilden und derartig ver- 
laufen, dass jede entstehende Zelle eines der Kern- 
fragmente erhält. 

Die von Zelltheilung begleitete Amitose ist nach 
Buscalioni eine Erscheinung der Senilität, »Il 
funerale dell’ elemento in cui tale processo ha 
luogo«. Uebrigens sollen die »Pseudocellule« und 
der Embryo für die Entstehung der abnormen Thei- 
lungsvorgänge möglicherweise von Bedeutung sein 
können. 

Anknüpfend an Untersuchungen von Hof- 
meister, Hegelmaier, Strasburger und 
Guignard findet Buscalioni, dass bei bestimmten 
Lupinus-Arten die Suspensorzellen wie bei Vieia 
Faba membranlose, plasmodiale Verzweigungs- 
systeme in das Endosperm hineinsenden. Dieselben 
bestehen aus grobkörnigem Protoplasma, sind von 
grossen Vacuolen durchsetzt und enthalten ziemlich 
grosse, mehr oder weniger chromatinreiche Kerne. 
Die Entwickelungsgeschichte des Endosperms von 
Lupinus und seiner Kerne, welch letztere wie bei 
Vieia Faba in den späteren Stadien manche Be- 
sonderheiten nachweist, mag im Original nachge- 
lesen werden. 

Neuere Untersuchungen von Dixon veranlassten 
den Verf., auch die späteren Entwickelungs- 
stadien des Endosperms von Fritillaria imperialis 
vergleichend zu untersuchen. Auch hier kommt es 
zur Bildung von Ringkernen und von unregelmässig 
gestalteten Riesenkernen; abnorme Karyokinesen, 
einfache und karyokinetische Fragmentationen, 
welche von Membranbildung begleitet sein können, 
treten auf. Die von B. beobachteten karyokine- 
tischen Fragmentationen waren von derselben Art 
wie die bei Fieia Faba aufgefundenen, während die 
von Dixon beschriebenen Erscheinungen der eigent- 
lichen Karyokinese näherstanden. Die sämmtlichen 
beobachteten abnormen Kernveränderungen zeigten 
sich erst kurz vor der Samenreife. Sie werden von 
Buscalioni als senile Erscheinungen betrachtet. 
Bei der Untersuchung des Endosperms von Leuco- 
Jum vernum wurden ähnliche Vorgänge beobachtet. 

In den milchsaftführenden Idioblasten von Urtica 
hatte Treub nur Karyokinesen, Kallen lediglich 
Fragmentationen der Kerne gefunden. Buscalioni 


280 


hat nunmehr beide Processe, und zwar neben der 
einfachen auch karyokinetische Fragmentation be- 
obachtet. Die einfache Fragmentation fand sich 
hauptsächlich in älteren Geweben, während die 
karyokinetische in lebhaft wachsenden auftrat. In 
den Milchsaftidioblasten von Euphorbia eyparissias 
sah der Verf. Karyokinesen, nicht aber karyokine- 
tische Fragmentationen. In den älteren Theilen der 
Idioblasten zeigten die Kerne verschiedenartige 
Desorganisationserscheinungen. 

Die beiden Schlusskapitel der vorliegenden Ab- 
handlung beschäftigen sich mit der Chromatophilie 
der Kerne und der Structur und Function der Nu- 
cleolen. 

Die Kerne von Vieia Faba und Lupimus wurden 
nach verschiedenartiger Fixirung durch Zimmer- 
mann’s Lösung von Fuchsin und Jodgrün gefärbt. 
Schlüsse von allgemeinerem Interesse gestatten die 
Färbungsresultate nicht. Indessen meint Busca- 
lioni, dieselben seien der Annahme Strasburger’s 
vom Einfluss der Ernährung auf die Art der Chro- 
matophilie nicht günstig. 

Die Beschaffenheit der Nucleolen schildert Verf. 
als homogen oder vacuolig. Das Vorhandensein von 
Beziehungen der Nucleolen zur Ausbildung der 
Chromosomen hält derselbe nicht für wahrschein- 
lich, wenigstens bilden sich bei Vera Faba während 
der karyokinetischen Fragmentation die Chromo- 
somen aus, ohne dass vorher oder gleichzeitig: die 
Nucleolen verschwinden. Auch konnte Buscalioni 
bei der typischen Karyokinese nach Anwendung 
bestimmter Doppelfärbungen schon vor dem Ver- 
schwinden der Nucleolen diejenigen Farbentöne an 
den Chromosomen beobachten, welche als ein Be- 
weis für eine Ernährung der Chromosomen durch 
Nucleolar-Substanz aufgefasst worden sind. Be- 
ziehungen der Nucleolen zur Ausbildung der achro- 
matischen Figur hält Buscalioni für möglich, 
nicht aber ist er der Meinung, dass die Gesammt- 
heit der beobachteten Thatsachen die Annahme 
einer Beeinflussung der Membranbildung durch die 
Nucleolen rechtfertige. Insbesondere weist er da- 
rauf hin, dass bei Vieia Faba und FPritillara Mem- 
branbildung vorkommt, während der Kern eine 
Durchschnürung erleidet und die Nucleolen sich 
vermehren, anstatt zu verschwinden. 

E. Zacharias. 


Pirotta, R., e Buscalioni, L., Sulla 
Presenza di Elementi vascolari multi- 
nucleati nelle Dioscoreacee. 


(Estratto dall’ Annuario del R. Istituto botanico di 
Roma. Vol. VII. 1898. 20 p. 4 Tav.) 


Aus der für die Kenntniss der Anatomie und 
Entwickelungsgeschichte der Dioscoreaceen in 


281 


mancher Hinsicht interessanten Arbeit mögen hier 
einige Ergebnisse hervorgehoben werden, welche 
sich an die im vorstehenden Referate mitgetheilten 
eng anschliessen. 

Die Verf. untersuchten u. a. die Entwickelungs- 
geschichte der weiteren Gefässe im Stamm ver- 
schiedener Dioscorea-Arten. Die Zellen, welche sich 
später zu den Gefässen vereinigen, enthalten hier 
zunächst je einen ziemlich grossen Kern mit relativ 
grossem Nucleolus und wenig hervortretendem 
Chromatingerüst. Während die Zellen heranwachsen, 
erfahren ihre Kerne zahlreiche, auf einander fol- 
gende karyokinetische Theilungen. In einer ge- 
wissen Entfernung vom Vegetationspunkt treten 
dann aber als Alterserscheinung karyokinetische 
Fragmentationen auf, und endlich beginnt eine 
regressive Umbildung der Kerne, welche schliess- 
lich ebenso wie das Protoplasma verschwinden, 
während die Ausbildung der Gefässwandungen sich 
vollzieht. Ob einfache Fragmentation vorkommt, 
konnte nicht festgestellt werden. 

Dieselben Vorgänge spielen sich in denjenigen 
Zellen ab, aus welchen die weiteren Gefässe der 
Blätter und Wurzeln hervorgehen. Auch die Aus- 
bildung der weiteren Gefässe in den Stengeln, 
Blättern und Wurzeln von Tamus communis ist 
mit entsprechenden Erscheinungen verknüpft, wäh- 
rend bei anderen untersuchten Monocotyledonen die 
Zellen, aus welchen sich die Gefässe bilden, stets 
einkernig bleiben. E. Zacharias. 


Cavara, F., Intorno ad alcune strutture 


nucleari. 

(Estratto degli Atti del R. Istituto botanico dell’ 
Universitä di Pavia. Laboratorio cerittogamico. 1897. 
47 p. 2 Tav.) 

Longo, B., Esiste cromatolisi nei nuclei 
normali vegetali? 


(Rendiconti dellaR. Academia dei Lincei. Classe di 
scienze fisiche, matematiche e naturali. Estratto dal 
vol. VIl., 1% sem., ser. 5a, fasc. 10. — Seduta del 

15 maggio 1898. 9 p.) 


Cavara, F., Brevi osservazioni alla cri- 
tica mossa al mio lavoro »Intorno ad 
alcune strutture nucleari« dal Signor 
Dott. B. Longo colla nota »Esiste cro- 
matolisi nei nuclei vegetali®« 
1898. 10 p. 

Longo, B., Ancora sulla pretesa »eroma- 
tolisi«e nei nuclei normali vegetali. 
Risposta al prof. dott. F. Cavara. 
Roma 1898. 12 p. 


Die Zellen, aus welchen die Gefässe und Siebröhren 
von Cueurbita entstehen, enthalten nach Cavara 


Firenze 


282 


grosse Kerne mit grossem Nucleolus und einem 
Liningerüst, welches kleine Chromatinkugeln zeigt. 
Letztere färben sich mit Gentianaviolett und Jod- 
grünfuchsin ebenso wie der Nucleolus. 


Der Nucleolus besteht aus einer nicht fürbbaren 
Innenmasse und einer fürbbaren, mit Alveolen ver- 
sehenen Rinde. Wegen der gleichartigen Färbbar- 
keit der Nucleolar-Rinde und der Chromatinkugeln 
und des geringen Chromatingehaltes der beobach- 
teten Kerne ist Cavara der Meinung, das Chroma- 
tin des Kerngerüstes habe sich theilweise gelöst 
und in der Peripherie des Nucleolus wiederum ab- 
gelagert. 

Aehnliche Kernstructuren und Färbungsresultate 
wie bei Oucurbita fand Cavara auch bei einer 
Reihe von anderen Objecten. 

A. a. O. wird von Öavara die Innenmasse des 
Nucleolus dem Plastin gleichgesetzt, während es 
von der Rinde heisst, sie habe »caratteri che la 
fanno rapportare alla cromatina o ad una modifi- 
cazione di questa«. 

Bei der Zelltheilung in jungen Blättern von Nar- 
eissus lösen sich während der Ausbildung der Chro- 
mosomen die Nucleolen vollständig auf. Daraus 
erschliesst Verf. die Betheilisung der Nucleolarsub- 
stanz an der Ausbildung der Chromosomen. Auch 
die Beobachtungen anderer Autoren sucht Verf., 
gestützt auf eigene Wahrnehmungen, in gleicher 
Richtung zu deuten. 

Verf. ist der Meinung, dass einerseits die chro- 
matischen Substanzen der Nucleolen zur Ausbil- 
dung der Chromosomen beitragen können, während 
andererseits in den jungen 'l'ochterkernen das Chro- 
matin der Chromosomen wieder gelöst und um eine 
nucleolare Plastinmasse herum abgelagert werden 
könne. 

In wohlthuendem Gegensatz zu den vielfach ge- 
wundenen und willkürlichen Darstellungen und 
Deutungen, welche Cavara seinen eigenen und 
fremden Beobachtungen zu Theil werden lässt, 
stehen die klaren, sich streng an die beobachteten 
Thatsachen haltenden Ausführungen Longo’s 
(Esiste cromatolisi? ete.). 

Longo zeigt zunächst, dass Cavara sich bei seinen 
Beobachtungen täuschen liess. WasCavara für den 
aus Plastin bestehenden Theil des Nucleolus hielt, 
ist de facto nichts anderes als eine Vacuole. Vacuo- 
len sind auch die »Alveolen«, welche in der chro- 
matischen Rinde der Nucleolen Cavara’s vorkom- 
men sollen. Die Rinde, also die Nucleolarsubstanz 
überhaupt, färbt sich bei Doppelfürbungen mit Jod- 
grün-Fuchsin anders als das Chromatin. 

Das entspricht durchaus meinen früheren Unter- 
suchungsergebnissen. 

Die bis jetzt bekannten Thatsachen rechtfertigen 
nach Longo nicht die Annahme bestimmter Be- 


283 


ziehungen der Nucleolen zur Ausbildung der Chro- 
mosomen. Longo theilt somit den Standpunkt 
Busealioni’s (vergl. das vorstehende Referat) und 
auch Häcker’s!). 

Eine im Wesentlichen persönliche Polemik 
Cavara’s gegen Longo (Brevi osservazioni ete.) 
ist, wie letzterer in seiner Antwort (Ancora su la 
pretesa) nachweist, nicht geeignet, Cavara’s frü- 
here Angaben zu stützen. 

E. Zacharias. 


Guignard, L., Les centres cinetiques 
chez les vegetaux. 


(Annales des sciences naturelles, Botanique. 8. ser. 
T. VI. p. 177—220. pl. 9—11. 1898.) 


Verf. untersuchte die Theilungsvorgänge in den 
Pollenmutterzellen von Nymphaea alba, Nuphar 
luteum, Limodorum abortivum, Magnolia Yulan 
und fand hier die von Strasburger?) und anderen 
bei den Phanerogamen vermissten ÜCentrosomen 
wiederum auf. Allerdings liessen sie sich nur wäh- 
rend der Kerntheilung erkennen und waren auch 
an den Spindelpolen (bei zwei- und mehrpoligen 
Spindeln) nicht immer zu sehen. Sie erschienen in 
wechselnder Anzahl, Grösse und Deutlichkeit, bald 
mit, bald ohne Sphären und Strahlungen. 

Auch bei Lilium hat Verfasser die früher von 
ihm beschriebenen »Sphöres directrices< wiederge- 
funden, bemerkt indessen »il est certain que, dans 
un grand nombre de cas, on n’apergoit rien ou 
presque rien de nettement distinet; mais il en est 
d’autres ot le doute disparait, et je crois que, dans 
cette question, une observation positive a une tout 
autre valeur qu’une observation negativee.. Am 
Schlusse seiner Abhandlung fasst Guignard seine 
Ansichten über die Centrosomen, wie folgt, zu- 
sammen: »De tout ce qui precede, il semble done 
permis de conelure que les centrosomes, sphöres 
attractives ou directrices, centrosph£res ete., peu- 
vent offrir tous les degr&s possibles de differencia- 
tion morphologique. La notion du centrosome sur 
tout doit &tre comprise, maintenant dans un sens 
plus large qu’au debut de nos comnaissances sur ce 
sujet. Si les centrosomes ne sont pas toujours 
morphologiquement distincets et si, comme le pense 
M. Strasburger, le kinoplasme semble souvent 
suppleer & leur absence, il n’en parait pas moins 
certain que les plantes superieures peuvent £tre 
pourvues d’el&ments cinstiques differencies, dont le 


1) Praxis und Theorie der Zellen- und Befruchtungs- 
lehre. Jena 1899. S. 117. 


2) Vergl. mein Ref. Bot. Ztg. 1898. I. S. 133. 


284 


röle est le m&me que celui des corps analogues ob- 
serves chez les plantes inferieures et chez les 
animaux.« 


Ein Fortschritt auf dem in Rede stehenden Ge- 
biet wird sich wohl nur bei eingehender Berücksich- 
tigung der neueren Ausführungen A. Fischer’s!) 
erzielen lassen. Man muss Fischer durchaus bei- 
stimmen, wenn er (wie dasa. a. O. auch von meiner 
Seite schon mehrfach geschehen ist) durch seine 
letzte Schrift betont, dass die Zellenforschung auf 
dem Wege der ausschliesslichen und vielfach kritik- 
losen Untersuchung fixirter und gefärbter Präpa- _ 
rate nothwendig zu schwankenden und unzuverläs- 
sigen Resultaten gelangen muss. 

Von Interesse sind die Angaben Guignard’s 
über gewisse Umlagerungen von Inhaltsbestand- 
theilen des Protoplasmas während der Theilung 
verschiedener Pollenmutterzellen und über die Art 
der Scheidewandbildung bei Magnolia. 

Die Umlagerungen im Protoplasma treten be- 
sonders deutlich bei Nymphaea alba hervor. Im 
Ruhezustande enthäli das Protoplasma der Pollen- 
mutterzellen hier zahlreiche Stärkekörner in regel- 
loser Vertheilung. Nachdem sich aber die beiden 
Tochterkerne gebildet haben, findet man die Stärke 
»dans toute l’Epaisseur de la region Equatoriale du 
tonnelet forme par les fils connectifs«. Es scheint 
sich hier um ähnliche Vorgänge zu handeln, wie 
man sie bei Trodescantia am lebenden Object ver- 
folgen kann?). 

Bei der ersten Theilung der Pollenmutterzellen 
von Magnolia wird nach der Constituirung der 
Tochterkerne die neue Scheidewand in Form einer 
Ringleiste an der Mutterzellwand angelegt, um dann 
ähnlich wie bei Spzrogyra weiter zu wachsen. Das- 
selbe geschieht bei der darauf folgenden zweiten 
Theilung. Diese Angaben erinnern an die Beschrei- 
bungen, welche ältere Autoren für die Scheide- 
wandbildung in Pollenmutterzellen von verschiede- 
nen anderen Pflanzen gegeben haben. Hier wären 
Nachprüfungen wünschenswerth3). 

E. Zacharias. 


ı) A. Fischer, Fixirung, Färbung und Bau des 
Protoplasmakörpers. Untersuchungen über Technik 
und Theorie der neueren Zellforschung. Jena 1899. 

2) Vergl. E. Zacharias, Ueber Kern- und Zell- 
theilung. Botan. Ztg. 1884. S.-A. S.4 und E. Zacha- 
rias, Ueber das Verhalten des Zellkerns in wach- 
senden Zellen. Flora 1895. Ergänzungsband. S. 251. 
Anm. : 

3) Vergl. Hofmeister, Lehre von der Pflanzen- 
zelle. S. 110 und die hier citirte ältere Litteratur. 


285 


Neue Litteratur. 
1. Bacterien. 


Aderhold, R., Untersuchungen über das Einsauern 
von Früchten und Gemüsen. (Landw. Jahrb. 28. 
69—133.) 

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teriologiques. (Annal. de l’Inst. de pathol. et de 
bacteriol. de Bucarest. 6. 1—32.) 

Bruns, Hugo, Zur Morphologie des Actinomyces. 
(Baet. Centralbl. I. 26. 11—15.) 

Courmont, P., et Cade, Transmission de la substance 
agglutinante du bacille d’Eberth par l’allaitement. 
(Compt. rend. hebdom. Soc. de Biol. 11. Ser. 1. 
619—21.) 

Flick, €., Raum-Desinfectionsversuche mit dem Ling- 
ner’schen Desinfectionsapparate. (Bact. Centralbl. 
T. 25. 6780.) 

Fonlladosa, F. N., Solutions chlorurees-sodiques et 
Bacteries pathogenes. Bayonne-Biarritz, 1899. 
In 16. 11 p. 

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terienreduction. (Bact. Centralbl. I. 25. 64—65.) 
Korn, O0., Tuberkelbacillenbefunde in der Marktbutter. 

(Arch. f. Hyg. 36. 57—66.) 

Krüger, W., und Schneidewind, W., Mittheilungen der 
bacteriologischen Abtheilung der agrik.-chemisch. 
Versuchs-Station Halle a. S. Ursache und Bedeu- 
tung der Salpeterzersetzung im Boden (m. 9 Taf.). 
(Landw. Jahrb. 28. 217—52.) 

Levy, E., Ueber die Actinomycesgruppe (Actinomy- 
ceten) und die ihr verwandten Bacterien. (Bacter. 
Centralbl. I. 25. 1—11.) 

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Bacterien. (Ebenda. I. 25. 61—64.) 

Ravenel, Mazyck P., I'he resistance of Bacteria to 
cold. (Reprint. from the Medical News 1899. 8. 5 p.) 

Sitsen, A. E., Ueber den Einfluss des Trocknens auf 
die Widerstandsfähigkeit der Mikroben Desinfec- 
tionsmitteln gegenüber. (Ebenda. I. 25. 65—67.) 

Weyl, Th., Keimfreies Trinkwasser mittelst Azon. 
(Ebenda. I. 25. 15-—32.) 


Il. Pilze. 


Rolland, L., Excursions & Chamounix (6t& et automne 
de 1898). (Bull. Soc. mycol. de France. 15. 75—78. 
1 pl.) 

Ward, H. M., Onygena eqwina (Willd.), a horn-destroy- 
ing Fungus. (Bact. Centralbl. II. 5. 510—511.) 

Webster, H., A peculiar state of Polyporus pergamenus. 
(Rhod. 1. 136—137.) 

Whitney, L. C., List of Vermont Myxomycetes with 
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Williams, E. M., The broad-gilled Collybia. (Asa Gray 
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—— Among the mycologists. (Ebenda. 7. 58—61.) 


III. Moose. 


Brotherus, V. F.,, Contributions to the Bryological 
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India. 1. 311—30.) 

Correns, C.;, Untersuchungen über die ungeschlecht- 
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Dixon, H. N., Bryological Notes from the West High- 
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286 


Familler, J., Zusammenstellung der in der Umgebung 
von Regensburg und in der gesammten Oberpfalz 
bisher gefundenen Moose. (Denkschr. d. Kön. Bot. 
Ges. zu Regensburg. N. Folge. 1.) 


IV. Gymnospermen. 


Mc Donald, Wm. H., 
Gray Bull. 7. 58.) 

Rand, E.L., Pinus Banksiana on Mt. Desert Island. 
(Rhod. 1. 13536.) 


Woodwardia angustifolia. (Asa 


V. Morphologie. 


Gerber, C., Le pistil des cruciferes. (Compt. rend. hebd. 
Soc. de Biol. 11. Ser. 1. 662—65.) 

Weberbauer, A., Ueber Bildungsabweichungen in den 
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deutsch. bot. Ges. 17. 194.) 


VI. Gewebe. 


Cordemoy, M. H. Jacob de, Sur une anomalie de la Va- 
nille (avec fig. dans le texte). (Rev. gen. Bot. 11. 
258—268.) 

Fron, G., Recherches anatomiques sur la racine et la 
tige des Chenopodiacees. (Ann. des Sc. nat. 8. Ser. 
9. 157—240.) 

Krüger, F., Der anatomische Bau des Stengels bei den 
Compositae Cichoriaceae. Göttingen 1898. 8. 80 p. 
m. 10 Holzschn. 

Martel, E., Contribuzione all’ anatomia della Dicentra 
speclabilis DC. e relazioni che intercedono fra questo 
genere ed i gruppi affini (3 tav.). (Mem. della R. 
Acad. Scienze Torino. 49. 55— 72.) 

Tison, A., Sur la cicatrisation du syst@me fasciculaire 
et celle.de l’appareil seereteur lors de la chute des 
feuilles. (Compt. rend. 129. 125—2$.) 


VII. Physiologie. 


Causse, X., De la constitution des alcaloides vege- 
taux. Lyon 1899. In8. 91p. (Ann. de l’Univ. de 
Lyon. nouv. ser. 1. Fasc. 2.) 

Gerber, C., Etudes anatomiques, physiologiques et 
biologiques sur les Cistes de Provence. (Marseille, 
Ann. Fac. Sc.) 1899. 4. 45 p. av. 1 pl. 

Klein, J., De la migration des substances reproduc- 
tives dans la plante. Le Mans 1899. In$. 7 p. (Extr. 
Bull. de l’Acad. de geogr. bot.) 

Perkin, A. @., und Newbury, F. G., Die Farbstoffe von 
Genista tinetoria und Calluna vulgaris. (Proc. Chem. 
Soc. 15. 179.) 

Scherpe, R., Die chemischen Veränderungen des Rog- 
gens und Weizens beim Schimmeln u. Auswachsen. 
(Zeitschr. f. Nahrungs-u. Genussmittel. 2. 550—59.) 

Wolf, K., Ueber Denitrification. (Hyg. Rundschau. 
9. 538—47.) 

Will, A., Ueber Secretbildung im Wund- und Kern- 
holze. (Arch. d. Pharm. 237. 369—72.) 


VIII. Oekologie. 


Keller, R., Die Novemberflora des Jahres 1898. 
Centralbl. 19. 465—73.) 

Lovell, J. H., The insect-visitors of Ars versieolor. 
Asa Gray Bull. 7. 47—50. 


(Biol. 


287 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Borbäs, V. v., Odontites pratensis. (Oesterr. bot. Zeit- 


schrift. 49. 275—77.) 


Condargy, Paleologos C., La Vegetation de l’ile de 
Lesbos (Mytilene) (avec pl.). (Rev. gen. bot. 11. 
26881.) 

Day, M. A., The local floras of New England. (Rhod. 1. 
138—42.) 

Deane, W., Kalmia latifolia in Vermont. (Ebenda. 1. 
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Degen, A. v., Bemerkungen über einige orientalische 
Pflanzenarten. (Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 261—62.) 

Fernald, M. L, Two ambiguous loose strifes (1 pl.). 
(Ebenda. 1. 131—35.) 

Harger, E.B., Liquidambar at Greenwich, Connecti- 
cut. (Ebenda. 1. 130—31.) 


Makino, T., Contributions to the Study of the Flora 
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(Japanisch.) 

Moller-Coimbra, F., Nutzpflanzen von S. Thome. (Der 
Tropenpflanzer. 3. 339—40.) 


Murbeck, Sv., Zwei neue, tibetanische Gentianen aus 
der Section Comastoma Wettst. (m. 5 Fig.). (Oest. 
botan. Zeitschr. 49. 241—45.) 


Rendle, A. B., Catalogue of the African Plants collec- 
ted by Dr. Friedr. Welwitsch in 1853—61. Vol. Il. 
Part 1. London 1899, 

Rikli, M., Der Säkinger See und seine Flora. (Ber. d. 
schweiz. bot. Ges. 1899. 36 S. m. 1 Karte.) 

Schulze, M., Nachträge zu »Die Orchidaceen Deutsch- 


lands, Deutsch-Oesterreichs und der Schweize. 
(Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 263—70.) 


Spegazzini, C., Plantae novae nonnullae Americae 
australis II. (Comm. Mus. Nac. de Buenos Aires. 1. 
Nr. 1 et 2. 1898. 56 p.) © 


Stuckert, T, Una Leguminosa nueva de la Flora Ar- 
gentina (av. 2 pl.). (Ebenda. 1. Nr. 3. 57—90.) 

Synopsis of the 15th contribution from the Gray Her- 
barium. (Rhod. 1. 137—38.) 

Wilson, Lucy L. W., Observations on (onopholis ame- 
rieana. (Publie. Univ. Pennsylv. N. Ser.5 Bot. Lab. 
2. 3—20.) 


X. Palaeophytologie. 


Boulay, Flore fossile de Gergovie (Puy-de-Döme). 
Paris 1899. gr. in 8. 83 p. avec 10 pl. 

Knowlton, F. H., The fossil plants of the Payette for- 
mation (4 pls.). (18th An. Rep. N. S. Geol. Sur. 721 
— 736.) 

Malsen, A. J., The Structure of Lepidostrobus (3 pl.). 
(The Transact. ofthe Linn. Soc. of Lond. 5. 357—77.) 


Potonie, H., Lehrbuch der Pflanzenpaläontologie, m. 
besonderer Rücksicht auf die Bedürfnisse der Geo- 
logen. Berlin 1899. gr. 8. m. Abbildgn. 

Ryba, F., Ueber ein neues Megaphytum aus dem Mirö- 


schauer Steinkohlenbecken. (Sitzungsber. d. k. 
böhm. Ges. d. Wiss. 1899.) 


288 
XI. Angewandte Botanik. 


Aggeenko, W., Honigpflanzen von landwirthschaft- 
licher Bedeutung. 2. verm. Aufl. St. Petersburg 
1899. 8. 38 S. m. Fig. (Russisch.) 

Behrens, J., Ueber das Vorkommen des Vanillins in 
der Vanille. (Der Tropenpflanzer. 3. 299—303.) 
Bijlert, A. v., Onderzoek van Deli-Tabak. Batavia 
(Mededeel. uit’s Lands Plantent.) 1899. gr. 8. 156 p. 

m. 1 graph. Taf. 

Bodner, G., Surla multiplication etla culture du houx 
(Ilex aquifolium). (Belgique hortie. et agrieult. 1899. 
69 p. 

Frichot, E., Etudes et recherches sur le grain de ble. 
In 8. 235 p. avec 25 fig. 

Goeschke, F., Blüthensträucher. 3 u. 78 S. m. 28 Abb. 
(Gartenbau-Bibliothek. Berlin 1899. 8.) 

Greshoff, M., Beschrijving der giftige en bedwelmende 
Planten bij de Vischvangst in gebruik. (Monogra- 
phia de Plantis venenatis et sopientibus, quae ad 
Pisces capiendos adhiberi solent.) Deel II. Batavia 
(Mededeel. Lands Plantent.) 1599. 

Herbet, F., Manuel de culture pratique et commer- 
ciale du Cautchouc. gr. in 18. 200 p. av. fig. dans 
le texte. 

Hermann, R., Ueber das fette Oel des Quittensamens. 
(Arch. d. Pharm. 237. 358—69.) 

Jopken, E., La culture de la vigne ä& Tournai au XVe 
siecle. Faut-il tenter la restauration des vignobles 
en Belgique? Tournai 1899. 8. 45 p. 

Kotelmann, W., Pfirsiche und Aprikosen, deren An- 
zucht, Schnitt und Pflege. 8. 3 u. 81S. m. 13 Abb. 
(Gartenbau-Bibliothek. Berlin 1899. Heft 12.) 

Kramers, J. G., Verslag omtrent de Proefstation en 
andere Mededeelingen over Koffie. Batavia (Mede- 
deelingen Lands Plantent.) 1899. gr. 8. 101 p. 

Lesser, E., Die Pflege des Obstbaumes in Norddeutsch- 
land m. besonderer Berücks. der schleswig-holstei- 
nischen und ähnlicher klimatischer Verhältnisse. 
2. Aufl. Stuttgart. gr. 8. 4 u. 105 S. m. 51 Abb. 

Mertens, A., Der Hopfenbau in der Altmark. Magde- 
burg 1899. 8. 57 p. m. 1 Karte. 

Millardet, A., Une Porte-Greffe pour les terres argi- 
leuses argilo-siliceuses et argilo-calcaires Riparia 
>< Cordifolia — Rupestris. (Extr. de la Rev. de Viti- 
cult. 1899.) 

Parfondry, J., Culture perfectionnee des c6reales. Huy, 
Charpentier et Emond. 1899. In 16. 36 p. 

Peckolt, Th., Heil- und Nutzpflanzen Brasiliens. (Ber. 
d. deutsch. pharm. Ges. 9. 162—74.) 

Rouault, Utilisation de la chaux en agriculture. 
Largentiere 1899. In 16. 16 p. (Extr. de la Rey. vi- 
ticole des cötes du Rhone.) 

Schindler, F., Studien über den russischen Lein mi; 
besonderer Rücksicht auf den deutschen Flachsbau. 
(Landw. Jahrb. 28. 133—85.) 


Personalnachricht. 


Am 14. Aug. d. J. starb in Graudenz im 91. Lebens- 
jahre Apotheker Julius Scharlok. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


Nr. 19. 


1. October 1899. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


—m—e—s m 


Besprechungen: S. Winogradsky und V. Omeli- 
ansky, Ueber den Einfluss der organischen Sub- 
stanzen auf die Arbeit der nitrificirenden Mikrobien. 
— W. Omelianski, Ueber die Nitrification des 
organischen Stickstofls. —V.Omelianski, Ueber 
die Isolirung der Nitrificationsmikroben aus dem 
Erdboden. — Bernhard Jacobi, Ueber den Ein- 
Huss verschiedener Substanzen auf die Athmung 
und Assimilation submerser Pflanzen. — Hugo 
Fischer, Ueber Inulin, sein Verhalten ausserhalb 
und innerhalb der Pflanze, nebst Bemerkungen 
über den Bau der geschichteten Stärkekörner. — 
O0. M. Reinhardt, Plasmolytische Studien zur 
Kenntniss des Wachsthumes der Zellmembran. — 
Neue Litteratur, — Anzeige. 


Winogradsky, S., und V. Omeliansky, 
Ueber den Einfluss der organischen 
Substanzen auf die Arbeit der nitrifici- 


renden Mikrobien. (Aus dem Kaiserl. In- 
stitut für experim. Mediein in St. Petersburg.) 


(Centralbl. f. Bacteriol. II. Abth. Bd. V. 1899. p. 329.) 


Winogradsky und Omeliansky stellen sich 
die Frage, ob man den ganzen Lebensprocess der 
Nitro- und Nitrosobacterien als untrennbar von der 
ihnen eigenen Oxydation der Salpetrigsäure resp. 
des Ammoniaks anzusehen hat, oder ob diese Orga- 
nismen auch andere Energiequellen benutzen, or- 
ganische Substanz angreifen und verathmen können. 
Die erstere Ansicht ist bekanntlich die von Wino- 
gradsky vertretene, die letztere wird gerade 
nicht wahrscheinlicher dadurch, dass Stutzer sich 
zu ihrem Vertreter aufgeworfen hat. Die vor- 
liegende Arbeit gestaltet sich denn auch zu einer 
weiteren thatsächlichen, wenn auch nicht formell 
ausgesprochenen, scharfen Kritik der von Stutzer 
und Hartleb ausgegangenen phantastischen Ideen 
vom Pleomorphismus der Nitratmikrobien. 

Zunächst wird zu dem Zwecke, die geeignetste 
Zusammensetzung der mineralischen Nährlösung für 
das Nitratbaeterium zu finden, die Wirkung ver- 
schiedener anorganischer Körper untersucht. Na- 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


triumearbonat ist ein wesentlicher Bestandtheil der 
Nährlösung und wirkt am besten in der Concentra- 
tion 1°/y9. Aber auch die Kohlensäure der Luft ist 
unentbehrlich; so lange sie ausgeschlossen wird, 
findet keine Oxydation des Nitrits statt. Die Frage 
nach der Rolle der Soda ist also sehr complieirt — 
zur Neutralisation etwa gebildeter Säuren kann sie 
nicht dienen, da eben solche gar nicht gebildet wer- 
den —, vermuthungsweise stellen die Verf. es als 
möglich hin, dass der Organismus seinen C-Bedarf 
alcalischen Bicarbonaten entnehme, und behalten im 
Uebrigen die Frage einem eigenen Studium vor. 
Ein Zusatz von Eisensalz (0,04% Eisenviotriol) er- 
wies sich als vortheilhaft. Die verwendete minera- 
lische Nährlösung enthielt also im Liter Wasser 
(3mal mit Kaliumpermanganat destillirt) 1 & Na- 
triumnitrit, 0,5 gKaliumphosphat, 0,3 gMagnesium- 
carbonat, 1 & cale. Soda, 0,5 g Chlornatrium, 0,4 
Eisenvitriol. 

Von organischen Substanzen wurden geprüft 
Glycose und Pepton, Asparagin und Glycerin, fer- 
ner Infuse von Gartenerde, Heu und dürren Blät- 
tern, Fleischbrühe und Urin. Höhere Dosen als 1% 
Pepton hindern die Nitrification in der obigen gün- 
stigen Nährlösung vollständig, und höhere als 0,2% 
verzögern dieselbe. Noch weit schädlicher ist die 
Glycose, bei der schon 0,05% die Nitratbildung 
verzögern und 0,3% dieselbe verhindern. Weniger 
empfindlich sind die Nitratbacterien gegen Harn- 
stoff, Asparagin und Glycerin. Die Infuse sind viel 
weniger schädlich. Die Fleischbrühe ist bis zu 
einem Zusatz von S% wirkungslos; die Dosis von 
10% ist es aber nicht mehr. Weit grösser ist der 
deprimirende Einfluss des Urins. Pferdeharn war 
besonders wirksam, während Harnsäure ohne Ein- 
fluss auf den Gang der Nitrification war, selbst in 
gesättigter Lösung. Bei weiterer Untersuchung er- 
wies sich dann von den Bestandtheilen des Urius 
das in geringen Mengen vorhandene Ammoniak als 
ganz unerwartet schädlich. Schon 0,01542% NH,, 
als (NH,),SO, gegeben, hebt die Nitratbildung auf, 


291 


und bereits in der Concentration 0,000514% tritt 
die schädigende Wirkung hervor. Natriumacetat ist 
wenig wirksam, mehr dagegen buttersaures Na- 
trium. 

Versuche mit Nitritagarplatten unter verschie- 
denen Zusätzen zeigen, dass Glycose und Pepton 
das Wachsthum der Nitratbacterien merklich hem- 
men, andere mit Lösungen, mit denen Emulsionen 
der Nitratbacterien gemengt wurden, dass selbst 
3proc. Glyeoselösung keine tödtliche Wirkung auf 
die Nitratbacterien ausübt. 

Geringer ist die Anzahl der Versuche über den 
Einfluss organischer Substanzen auf die Nitritbae- 
terien, die gegen Pepton und Glycose sehr empfind- 
lich sind, weniger gegen Glycerin, Harnstoff ete. 
Auch hier zeigt sich unzweifelhaft der schädliche 
Einfluss gelöster organischer Substanzen auf die 
Nitrification, und zwar ist das Nitritbacterium noch 
empfindlicher gegen dieselben als der Nitrat-Orga- 
nismus. 

Zum Schluss machen die Verf. darauf aufmerk- 
sam, wie wichtig die verschiedene Empfindlichkeit 
der Nitrificationsbacterien gegen Ammoniak und 
organische Stoffe für den Stiekstoffhaushalt des 
Erdbodens ist: Der bei der Fäulniss gebildete 
Ammoniakstickstoff wird von den Nitritbacterien 
erst oxydirt, wenn die organische Substanz, soweit 
sie wasserlöslich ist, zerstört worden ist, und die 
Nitratbildner setzen erst ein, wenn die Nitritperiode 
zu Ende ist, die letzten Spuren von Ammoniak 
verschwunden sind. Die Denitrification hat in der 
Natur wenig Bedeutung, weil dort, wo Nitrate ge- 
bildet werden, die für das Gedeihen der denitrifi- 
eirenden Bacterien nothwendige organische Sub- 
stanz fehlt; sie ist nur dann zu fürchten, wenn 
wieder organische Substanz hingebracht wird. 

Den reichen Inhalt der Arbeit kann das Referat 
nicht erschöpfen; sie muss selbst gelesen und studirt 
werden. Schon die auf Grund einer eingehenden 
kritischen Betrachtung der Fehlerquellen ins 
Einzelne ausgearbeitete Methodik bietet ein lehr- 
reiches Studium, das Jedem, der auf dem Gebiete 
arbeitet, nur aufs Dringendste empfohlen werden 
kann, und zugleich einen wahren Genuss bei der 
übergrossen Menge von Arbeiten, denen auch die 
bescheidenste Selbstkritik fehlt. 

Behrens. 
Omelianski, W., Ueber die Nitrification 
des organischen Stickstoffs. (Aus dem 

Laboratorium von Prof. Dr. S. Winogradsky 

am Kaiserl. Institut für Experimental- 

mediein zu St. Petersburg.) 
(Centralbl. f. Bacteriol. II. Abth. Bd. 5. 1899. S. 473 ft.) 

Die Untersuchungen Omelianski’s sollen die 
Frage beantworten, ob die Nitrifieationsbacterien 


292 


überhaupt die Fähigkeit, wenn auch im beschei- 
densten Maasse haben, organischen Stickstoff, di- 
rect oder nach vorheriger Abspaltung als Ammo- 
niak, zu oxydiren. 

Geprüft wurden Harnstoff, Harn, Asparagin, 
Bouillon und Eiereiweiss, sowie die HÜl-Salze 
von Methyl und Dimethylamin, die der minera- 
lischen Lösung in abgemessenen Quantitäten zu- 
gesetzt wurden. Harnstoff und Asparagin wurden 
vermittelst Filtration durch ein Chamberland- 
Filter sterilisirt, der Harn desgleichen, nachdem 
er vorher durch Zusatz von 1% Soda und zwei- 
tägiges Stehen über Schwefelsäure im Vacuum 
von Ammoniak vollständig befreit war. Die steri- 
len, so hergestellten Nährlösungen wurden dann 
mit Reineulturen des Nitritbildners oder mit einem 
Gemisch von solchen des Nitrit- und des Nitrat- 
bildners besäet. Das Resultat war in allen Fällen 
negativ: Organisch gebundener Stickstoff ist also 
den Nitrificationsbacterien unzugänglich und wird 
ihnen erst zugänglich, wenn er vorher in’Form von 
Ammoniak abgespalten wird. Bei der Nitrification 
organisch gebundenen Stickstoffs ist also die Be- 
theiligung von solchen Organismen, welche diesen 
Stickstoff in Form von Ammoniak abspalten, uner- 
lässlich. Demnach trat Nitrification, und zwar 
recht energisch, ein, wenn in die genügend ver- 
dünnte Bouillon neben den- Nitrificationsbacterien 
Baeillus ramosus ausgesäet wurde. Waren alle drei 
Bacterien vorhanden, so ergab sich folgende klare 
Metabiose: Bacillus ramosus bildet Ammoniak und 
zerstört organische Substanz; Nitrosomonas oXxy- 
dirt dann das Ammoniak zu Nitrit und danach tritt 
die Nitratbildung durch Nitrobacter ein. Fehlte 
im Gemisch Nitrosomonas, so trat natürlich keine 
Nitratbildung ein. 

Behrens. 


Omelianski, V., Ueber die Isolirung 
der Nitrificationsmikroben aus dem 
Erdboden. (Aus dem Laboratorium von 
Prof. Dr. S. Winogradsky am Kaiserlichen 
Institut für experimentelle Medicin.) 


(Centralbl. f. Bacteriol. II. Abth. Bd. V. 1599. S. 538.) 


Omelianski giebt hier das Resultat der von 
ihm bereits in der vorstehend referirten Arbeit an- 
gekündigten kritischen Bearbeitung der Methoden 
zur Cultur und Isolirung der Nitrificationsbacterien. 
Das Ergebniss ist auch hier die volle Bestätigung 
der von dem genialen Lehrer Omelianski’s er- 
haltenen Resultate: Für die Nitritbildner ist das 
geeignetste Substrat zur Isolirung die Kieselgallerte, 
für den Nitratbildner der Nitritagar. Für die Be- 


293 


reitung der ersteren ist eine modifieirte neue Me- 
thode ausgearbeitet, bei der die nachträgliche Con- 
centration der Kieselsäurelösung durch Eindampfen 
wegfällt. Es wird reiner Wasserglaslösung vom 
spec. Gew. 1,05—1,06 allmählich reine Salzsäure 
(spec. Gew. 1,10) zugesetzt und das Gemisch in 
vorher auf ihre Dichtiskeit geprüften Pergament- 
schläuchen bis zum Verschwinden der Chlorreaction 
dialysirt. So wird, wenn gut gearbeitet wird, eine 
klare zweiprocentige Kieselsäurelösung erhalten, 
die eine Sterilisation bei 115—120° sut verträgt, 
beim Zusatz des Salzgemisches aber im Verlauf 
einer Stunde ohne weiteres gelatinirt. Die Salz- 
lösungen wurden einzeln sterilisirt in 4 Kölbchen, 
die mit Pipetten versehen waren. Es enthält 
Lösung 1 im Liter 1 g Kaliumphosphat, 3 g Am- 
monsulfat und 0,5 g Magnesiumsulfat; Lösung 2 
2% Ferrosulfat; Lösung 3 gesättigte Kochsalz- 
lösung und Flüssiskeit 4 eine Aufschwemmung 
feinsten Magnesiumcarbonats. Auf 50 (?) cc Kiesel- 
säurelösung kommen 2,5 cem der ersten und 1 ccm 
der zweiten Lösung, eine Platinöse bis ein Tropfen 
der dritten und so viel Magnesiummilch, dass die 
Gallerte milchig aussieht. Entweder wird zugleich 
eine Oese der roh (electiv) gereinigten Cultur des 
Nitritbildners zugesetzt, oder aber es wird nach 
dem Erstarren die Platte oberflächlich durch Aus- 
streichen eines Tröpfehens geimpft. Um grössere 
Culturen zu erzielen, schneidet man an zwei einan- 
der gegenüber stehenden Stellen des Randes der 
Petrischale kleine Segmente der Gelatine aus und 
giesst hier von Zeit zu Zeit, so oft die Ammoniak- 
reaction aufgehört hat, ein paar Tropfen 10% 
Ammonsulfatlösung zu. Auch kann man die Kiesel- 
gallerte in Reagensröhren schräg erstarren lassen 
und auf diesem Substrat die reinen Nitritbildner 
weiter züchten. Auf dem nach Beyerinck berei- 
teten Natriumammoniumphosphat-Agar wächst der 
Organismus bei weitem nicht so gut wie auf dem 
anorganischen Substrat. 

Für den Nitratbildner bewährt sich der nach 
Winogradsky’s Recept bereitete Natriumnitrit- 
Agar am besten. 

Eine Tafel zeigt Photogramme vom Nitritbildner 
aus Petersburger Boden sowie von zwei Culturen 
von Nitritbildnern auf Kieselsäuregallerte und auf 
Agar, letztere fixirt, indem die mit Alcohol über- 
gossene Cultur getrocknet wurde. 

Behrens. 


Jacobi, Bernhard, Ueber den Einfluss 
verschiedener Substanzen auf die 
Athmung und Assimilation submerser 
Pflanzen. 

(Flora. Bd. 86. 1899. 8. 289—327.) 
Die Versuchspflanzen sind Blodea canadensis und 


294 


Myriophyllum wertieillahum. Die Athmungsintensität 
wurde durch die produeirte CO,-Menge, die Assi- 
milation durch Zählung der Gasblasen gemessen. 
Das Resultat der Versuche des Verf. lässt sich da- 
hin zusammenfassen, dass alle geprüften Substanzen 
(NaCl, KCl, KNO,, Chinin, Antipyrin, Schilddrüsen- 
substanz, Jod) in den geprüften Concentrationen 
die Athmung steigern, natürlich in verschiedenem 
Grade. Dem Ref. erscheint diese Reizwirkung aber 
nur für die benutzten anorganischen Substanzen 
sicher gestellt, während bei den organischen Stoffen 
doch vielleicht Zersetzungen durch Bacterien und 
dergl., die den Pflanzen anhafteten, die Ergebnisse 
wesentlich beeinflusst haben. Jedenfalls ist dieser 
Einfluss bei der Art der Versuchsanstellung nicht 
eliminirt, und speciell ist Ref. wenig geneigt, in 
den Schilddrüse-Versuchen mit dem Verf. an eine 
specifische Reizwirkung des nicht diosmirenden 
Thyrojodins zu glauben. Erbsenkeimlinge zeigten 
Beschleunigung der Athmung durch die genannten 
Körper und durch Oxalsäure, Verminderung durch 
Kupfersulfat. Die Assimilation der Wasserpflanzen 
wurde durch alle oben genannten Körper herabge- 
drückt, eine Beobachtung, die besonders, was die 
anorganischen Salze angeht, von hohem physiolo- 
gischen Interesse ist. 
Behrens. 


Fischer, Hugo, Ueber Inulin, sein Ver- 
halten ausserhalb und innerhalb der 
Pflanze, nebst Bemerkungen über den 
Bau der geschichteten Stärkekörner. 


(Beiträge zur Biologie der Pflanzen, herausgegeb. 
von Dr. Ferd. Cohn. VIII. Bd. 1. Heft. 189s.) 


Die Arbeit ist eine Monographie des Inulins, vom 
botanischen Standpunkt aus gearbeitet; neben der 
kritischen Besprechung der Litteratur finden sich 
eine Menge eigener Beobachtungen. Der erste 'Theil 
beschäftigt sich mit den »physikalisch-chemischen 
Eigenschaften des Inulins«; hierbei werden, wie der 
Titel verspricht, die Stärkekörner zum Vergleich 
herbeigezogen,auch die Sphärokrystalle aus Caleium- 
phosphat werden verglichen. Der zweite Theil be- 
handelt das »Inulin in der Pflanze«. Beide Theile 
sind durch SS übersichtlich gegliedert. Das Referat 
kann nur einige wichtigere Punkte hervorheben. 

Verf. hat versucht, nach der plasmolytischen Me- 
thode die Moleeulargrösse des Inulins zu bestimmen. 
Da die Zellen der Topinamburknollen bei einem Inu- 
lingehalt vonca. 30 % durch 0,1% Fructoseund0,2% 
Rohrzucker plasmolysirt werden, berechnet er sie zu 
333 C,H, ,0;. — Die erst jüngst von A. Meyer er- 
kannte Quellungsfähigkeit der Inulinsphärite ist 
leicht zu constatiren, sie giebt dem Verf. Gelegen- 


295 


heit zu eingehenden Bemerkungen über die Quel- 
lung überhaupt. A. Meyer’s Trichitentheorie und 
Bütschli’s Wabentheorie werden zurückgewiesen; 
auch mit der Micellartheorie ist er nicht einver- 
standen; er fasst. die Quellung als »rein molecularen « 
Vorgang auf, man soll »siesich nach dervon Nägeli 
entwickelten Theorie vorstellen können, nur dass 
an Stelle der Micelle die Molecüle heutigen Sprach- 
gebrauches zu setzen seien, und dass die Wasser- 
hüllen diese Moleeüle nicht bloss räumlich um- 
geben, sondern infolge chemischer Angliederung 
derart auf den Charakter derselben einwirken, dass 
die physikalischen Eigenschaften der Substanz bei 
Zu- oder Abnahme des Wassergehaltes Aenderun- 
gen unterliegen«. Die einschlägigen, vom Verf. 
offenbar mit besonderer Liebe ausgearbeiteten Ab- 
schnitte lassen aber doch manche Schwierigkeit un- 
berührt; auch dürfte der Verf. mit der Theorie, die 
er beseitigen will, nicht völlig vertraut sein; Ref. 
vermisst zum Beispiel die Berücksichtigung der für 
Nägeli’s Ansichten wichtigen Ausführungen in 
der » Theorie der Gährung«. Schon deshalb würde 
eine kritische Erörterung der neuen Theorie hier 
zu weit führen. Auch auf die einzelnen neuen, in- 
teressanten Thatsachen, das Verhalten gegen Farb- 
stoffe etc., kann nicht eingegangen werden. 

Die bekannte Structur der Inulinsphärite kommt 
durch nachträgliche Differenzirung — durch Con- 
traction in tangentialer Richtung, Sprungbildung 
und Wasserausscheidung in die Sprünge — zu 
Stande; mit ihr tritt, wie schon Leitgeb fand, die 
Doppelhrechung erst auf. Die so entstehenden 
keilförmigen Stäbchen haben nach Fischer mit 
Krystallen gar nichts zu thun, und der ganze »Sphä- 
rit« nichts mit einem echten »Sphärokrystall«, der 
sich aus wirklichen Krystallen aufbaut. Die Doppel- 
brechung kommt durch Spannungen zu Stande; was 
ihren Charakter anbetrifft, so hat Fischer consta- 
tirt, dass_er genau dem der Stärkekörner entspricht, 
nicht umgekehrt ist, wie durch ein sonderbares 
Versehen, seit dem »Mikroskop«, überall angegeben 
wird. 

Zum Schluss des ersten 'Theiles werden die 
Inulinsphärite und die geschichteten Stärkekörner 
verglichen; die einzigen Unterschiede, die Verf. 
finden konnte, bestehen darin, dass die Sphärite 
beim Austrocknen an der Luft bei gewöhnlicher 
Temperatur etwas mehr Wasser verlieren, aber 
geschichtet bleiben, und dass die Luft in sie ein- 
dringen kann. Bei den Stärkekörnern sollen »die 
wasserführenden Spalten der weicheren Schichten 
durch die sich zusammenziehende Masse des Kornes 
zusammengedrückt werden« und deshalb ver- 
schwinden. 

Der zweite Theil beginnt mit einer Aufzählung 
der Pflanzen, in denen Inulin nachgewiesen wurde. 


296 


Sıe enthält einige neue Fälle in Familien, die schon 
als inulinführend bekannt sind. Erwähnenswerth 
dürfte vor allem sein, dass Verf. bei Leucojum 
Sphärite erhalten hat (Erhardt gelang es nicht, 
sie darzustellen), und dass sich Galanthus wie Leu- 
cojum verhält. Hier wird auch Stärke neben dem 
Inulin gespeichert, was Verf. sonst nur bei Rud- 
beckia beobachtete. 

Die allen Inulin-Pflanzen eigenen Stufen des 
Stoffwechsels stellt Verf. selbst, wie folgt, zu- 
sammen: »Assimilation (diese ist nach Fischer 
abgeschlossen, sobald bei der Kohlensäurezersetzung 
irgend ein Product entstanden), Glycosebildung, 
Umsetzung derselben in Fructose, Condensation 
der letzteren zu Inulin, Abführung in die Speicher- 
organe, Umwandlung in Lävulin und Zurück- 
verwandlung in Inulin, abermalige Auflösung, 
deren Product diesmal wesentlich Fructose ist, Um- 
setzung dieser in Glycose und Verbrauch der letz- 
teren für den austreibenden Spross, dabei vorüber- 
gehende Ablagerung als Stärke, namentlich in der 
Stärkescheide.« Die Condensation der Fructose 
in Inulin wird vielleicht durch ein Enzym bewirkt 
(es wäre das das erste synthetische Enzym; auf die 
Möglichkeit, dass solche noch gefunden werden, 
hat schon Pfeffer hingewiesen). Verf. beobachtete 
nämlich, dass der ausgepresste Saft halbwüchsiger 
Topinomburknollen zunächst noch Zucker enthält, 
dass dieser beim Stehen aber nach einiger Zeit ver- 
schwindet. Leider ist diese Beobachtung nicht 
weiter verfolgt worden. Die Condensation geschieht, 
je nach der Art, bald erst im Reservestoffbehälter, 
bald auf dem Wege zu ihm, zuweilen schon im 
Blattstiel; einmal gebildetes Inulin wandert nach 
Fischer dann als solches, nicht als ein leicht lös- 
liches Kohlehydrat, wie Vöchting vermuthete, 
und nicht in den Gefässen, wie G. Meyer behaup- 
tet (rasch getrocknete Pflanzen besitzen nie Inulin 
in ihnen). Im Speicherorgan wird die Lösung 
wieder durch ein Enzym flüssig gehalten; sie er- 
starrt bekanntlich langsam an der Luft, schnell 
durch Kochen, weil das Enzym unwirksam ge- 
macht wird; erst jetzt entsteht das »Inulin« der 
Chemiker. Die verschiedenen Modificationen, die 
unterschieden wurden, existiren wohl sicher, sind 
aber nicht durch den Wassergehalt, sondern durch 
die Grösse des Molecüles verschieden (die Modi- 
fication mit den grössten Moleeülen ist am schwer- 
sten löslich). Die im Spätherbst beginnende Um- 
wandlung des Inulins in Lävulose, und seine Neu- 
bildung im Frühjahr wird in Parallele gebracht zu 
dem von A. Fischer studirten Verhalten der Stärke 
unserer Bäume. Esist eine Anpassung für den Frost- 
schutz, doch tritt die Umwandlung des Inulins auch 
ohne Abkühlung ein; sie ist eine durch Vererbung 
erworbene Gewohnheit. Sie kommt durch die Inu- 


297 


lase Green’s zu Stande, die in der ruhenden 
Knolle nicht vorhanden ist. Dass eine zerschnittene 
Kartoffel an der Schnittfläche Kork bildet, eine 
Dahlia- oder Topinamburknolle nicht, sucht Verf. 
durch das Fehlen der Inulase zu erklären ; die di- 
recte Umwandlung in Zellstoff ist nicht möglich. 
Ist diese Deutung richtig, so müsste die ange- 
schnittene Knolle bei 35° oder während der Um- 
wandlung Kork bilden. Verf. hat diesen Versuch 
leider nicht angestellt. 

Die Abhandlung schliesst: »Im Allgemeinen 
dürften die Inulin-Pflanzen gegenüber den Stärke- 
Pflanzen etwas im Vortheil sein, insofern das Inulin 
an sich leitungsfähig ist, welche Eigenschaften 
Stärke natürlich abgeht, und doch durch sein hohes 
Moleculargewicht ein übergrosser osmotischer Druck 
vermieden wird, der sich einstellen müsste, wenn 
die gleiche Substanzmenge als Zucker die der Lei- 
tung dienenden Zellen erfüllte. « 

Correns. 


Reinhardt, M. O., Plasmolytische Stu- 
dien zur Kenntniss des Wachsthumes 
der Zellmembran. 

(Festschr. f. Schwendener. 1899. S.424 u. f. Taf. XTV.) 


Verf. bringt hier einen Theil seiner Jahre lang 
fortgesetzten, sehr sorgfältigen plasmolytischen 
Studien wachsender Zellen, soweit diese Schlüsse 
auf die Art des Flächenwachsthums und der Neu- 
bildung der Membranen zu ziehen gestatten. Mög- 
lichst lebhaft wachsende Zellen wurden plasmoly- 
sirt (gewöhnlich mit Rohrzuckerlösung von gerade 
ausreichender Concentration), die Plasmolyse in 
verschiedener Weise so rasch, als es ohne Schädi- 
gung der Objecte möglich war, rückgängig gemacht 
und die weiteren Veränderungen beobachtet. Als 
Versuchsobjecte dienten Keimlinge von Vicia Faba, 
Phaseolus multiflorus, Lepidium sativum (und 
zwar die ganzen Keimwurzeln, deren Epidermis- 
zellen und Wurzelhaare), Vaucheria spee., Pexixa 
Sclerotiorum, Saprolegnieen, Mucorineen, (osma- 
rium Phaseolus (auf Ameisenlarven rein ceultivirt) 
und Spirogyra longata. 

Hob sich bei rasch wachsenden Öbjecten der 
Plasmaschlauch wirklich, wenn auch nur ganz vor- 
übergehend, von der Membran ab, so trat nach 
dem Ausgleich der Plasmolyse ganz allgemein kein 
weiteres Wachsthum ein, oder es waren doch Stö- 
rungen nachweisbar. Wenn bei Wicia Faba die 
Wurzelspitze nach dem Verweilen in 65% Rohr- 
zucker noch weiterwuchs, so war auch kein Ab- 
heben des Plasmas von der sehr dehnbaren Mem- 
bran in den embryonalen Zellen zu eonstatiren. Bei 
Zellen mit ausgesprochenem Spitzenwachsthum hob 


298 


sich der Plasmaschlauch an der Spitze zuletzt ab 
und blieb gewöhnlich durch Plasmafäden mit der 
Membrankappe verbunden; bei Pexixa war über- 
haupt keine Plasmolyse lebhaft wachsender Spitzen 
möglich, sie platzten oder das Plasma coagulirte. 
Objecte, deren Wachsthum stille stand, waren 
schwer zu plasmolysiren, die Plasmolyse rief aber 
viel geringere Störungen hervor. 

In vielen Füllen war bei der Plasmolyse lebhaft 
wachsender Objecte keine irgend messbare Contrac- 
tion der Membranen zu beobachten, diese waren 
also beim Wachsthum nicht in merklicher Weise 
gedehnt gewesen, so bei den Wurzelhaaren von 
Vaucheria, bei Pilzmycelien (die Sporenhäute von 
Phycomnyces sind jedoch dehnbar), während die 
Membranen von Spirogyra und vor allem die von 
Cosmarium sich stark zusammenzogen. Besonders 
genau ist das Spitzenwachsthum bei Vaucheria 
untersucht, die Membran wächst durch Intussus- 
ception, nicht durch successive Anlagerung und 
Sprengung von Membrankappen. Dieser Vorgang 
kommt ja zweifellos auch vor, er ist jedoch immer 
die Folge eines Eingriffes von aussen. Schon der 
Wasserwechsel kann das Wachsthum zum Stillstand 
bringen; wird es wieder aufgenommen, so wird 
eine neue Lamelle gebildet, und die alte Membran 
gesprengt. Als eine solche Störung wird natürlich 
auch die Einlagerung von Berlinerblau in die Mem- 
bran wirken, so erklärt sich das Ergebniss der be- 
kannten Experimente Noll’s mit Siphoneen. Auf 
zahlreiche andere interessante Beobachtungen kann 
hier nicht eingegangen werden. 

Verf. schliesst aus seinen Beobachtungen, » dass 
beim Wachsthum der Membran eine Wechselwir- 
kung zwischen Plasma und junger Membran statt- 
findet, bei welcher die Kräfte zum Theil in der 
Membran liegen müssen, aber erst durch die Mit- 
wirkung des lebenden Plasmas ausgelöst werden 
können. Die Beziehungen zwischen Membran und 
Plasma könnten vermittelt werden durch zarte 
Plasmafortsätze, welche den Protoplasten mit den 
Micellen der Membran verbinden. Sobald durch den 
Eingriff der Plasmolyse dies zarte Band zerrissen 
wird, kann es nicht wieder geknüpft werden und 
die Folge muss eine Störung des Wachsthums sein. « 
»Das Plasma empfängt den Reiz und reagirt darauf, 
es ist das die Form und die Richtung des Wachsens 
bestimmende, aber auch in der Membran sind Kräfte 
thätig, die vielleicht in der Art spielen, wie es 
Nägeli in seiner Theorie des Intussusceptions- 
wachsthumes entwickelt hat.« Verf. nimmt also 
einen Plasmagehalt der Membran in der Form an, 
die Ref. seinerzeit als einzig möglich, gegenüber 
Wiesner’s Vorstellungen, angedeutet hat. Bei 
Zellen mit streng localisirtem Spitzenwachsthum, 
2. B. bei Vaucheria, müssten dann entweder immer 


299 


neue Plasınastränge zwischen die schon in der Mem- 
hran vorhandenen eingeschoben werden oder die 
vorhandenen Stränge sich der Länge nach theilen 
und es müsste Cellulose zwischen ihnen eingelagert 
werden. Beide Annahmen können einige Bedenken 
erregen, es muss aber dem Verf. zugegeben werden, 
dass die Ergebnisse seiner Studien durchaus dafür 
sprechen, dass das Membranwachsthum kein rein 
physikalischer Vorgang sein kann, dass die Mem- 
bran auch kein ganz unabhängiges Leben führen 
kann, dass endlich schwerlich das Plasma für sich 
allein für das Wachsthum verantwortlich gemacht 
werden und die Membran todt sein kann. 

Die Lamellenbildung erfolgt vielleicht stets nach 
einem Zurückziehen des Plasmas. Interessant sind 
des Verf. Versuche mit Spirogyra longata, die er- 
gaben, dass sie durch Zusatz von etwas Congoroth 
zum Wasser hervorgerufen werden kann. 


Correns. 


Neue Litteratur. 


I. Allgemeines. 


Krause, H., Schul-Botanik. 5. Aufl. Hannover 1899. 
gr. 8. 4 u. 243 8. m. 401 Holzschn. 

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für den Unterricht in der Botanik, nach methodi- 
schen Grundsätzen bearbeitet. Heft Il in neubearb. 
und Heft III in 8. Aufl. Berlin 1899. m. 18 Farb- 
drucktafeln. 

Weber, C., Kurzer Abriss für'den ersten Unterricht in 
derlandwirthschaftlichen Pflanzenkundean Winter- 
schulen und ländlichen Fortbildungsschulen. 2 Aufl. 
gr. 8. 4u. 30 8. m. 21 Abbilden. Stuttgart. 

Leitfaden für den Unterricht in der lJandwirth- 

schaftlichen Pflanzenkunde an mittleren bezw. nie- 

deren landwirthschaftlichen Lehranstalten. 3. Aufl. 
gr. 8. 8 u. 185 S. m. 127 Abb. Stuttgart. 


II. Bacterien. 


Cottet, J., Recherches bacteriologiques sur les suppu- 
rations peri-urethrales (these). Paris 1899. In 8. 
120 p. 

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fähigkeit der Bacteriensporen ein allgemeines Cha- 
rakteristikum derselben gegenüber den vegetativen 
Spaltpilzformen? Königsberg 1899. 8. 27 8. 

Gaudin, J. L., Recherche du coli-hacille dans les eaux 
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Angers 1899. In 8. 64 p. 

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IM. Pilze. 


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meeres (m. I Taf... (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 
221—28.) 

—— Ueber die weiblichen Conceptakeln von Sporo- 
lithon (m. 2 Taf.). 25 S. (Bibl. bot. 49.) 

Nelson, E.M,, On the structure of the nodules in 
Pleurosigma, Olimacosphenia moniligera. (Journ. of 
the Quekett Microse. Club. 7. 162—66.) 

Okamura, K.,, On the Reproduction of Ulothrix. (The 
bot. Magaz. 13. 187—96.) (Japanisch.) 

Reinbold, Th., Ergebnisse einer Reise nach dem Pa- 
eific (Prof. Dr. Schauinsland 1596/97). Meeresalgen. 
(Abhadlg. naturw. Ver. Bremen. 16. 287—302.) 

Rendle, A. B., and West jun, W., A New British 
Freshwater Alga (1 pl.). (The Journ. of Bot. 837. 
28991.) 

Schütt, F,, Ein neues Mittel der Coloniebildung bei 
Diatomeen und seine systematische Bedeutung. 
(Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 215—21.) 

West jun., W., Some Oscillarioideae from the Plank- 
ton (1 pl.). (The Journ. of Bot. 37. 337—38.) 


(Bot. Cen- 
(Rhod. 1. 121 


V. Flechten. 


Steiner, J., Flechten aus Armenien und dem Kauka- 
sus. (Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 248 ff.) 

Williams, Thos. A., Half hours with Lichens II. 
(2 fig.). (Asa Gray Bull. 7. 52--55.) 

Zahlbruckner, A, Neue und seltene Flechten aus 
Istrien. (Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 245—48.) 


301 
V1. Zelle. 


Belajeff, W1., Ueber die Gentrosome in den spermato- 
genen Zellen (m. 1 Taf.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 
17. 199—205.) 

Huie, H.L., Further Study of Cytological Changes 
roduced in Drosera. IL (1 col. plat.). (Ihe Quarterl. 
ourn. of Microse. Sc. 1899. 203—22.) 

Koernicke, M., Ueber die spiraligen Verdickungs- 
leisten in den Wasserleitungsbahnen der Pflanzen. 
(Sep.-Abdr. Sitzungsber. d. Niederrhein. Ges. für 
Natur- und Heilkunde zu Bonn. 1899.) 

Pfeffer, siehe u. Physiologie. 


VII. Physiologie. 


Clark, J. F., Blectrolytie dissociation and toxic effect. 
(The Journ. of Physical Chemistr. 8. 263—317.) 

Dienert, Sur la seceretion des diastases. (Compt. rend. 
129. 63—65.) 

Leprince, Contribution A l’etude chimique de l’&corce 
du Rhamnus purshiana (Cascara sagrada). (Ebenda. 
129. 60-61.) 

Marchlewski, L., Zur Chemie des Chlorophylis. (Journ. 
f. pract. Chemie. N. F. 60. 91—96.) 

Molisch, Hans, Ueber das Vorkommen von Indican im 
Chlorophylikorn der Indicanpflanzen (m. 1 Taf.). 
(Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 228—33.) 

Pfeffer, W., Ueber die Erzeugung und die physiolo- 
gische Bedeutung der Amitose. (Abdr. aus: Ber. d. 
math.-phys. Classe der kgl. sächs. Ges. d. Wiss. zu 
Leipzig. 1899.) 

Wallin, @, Om egendomliga Innehallskroppar hos 
Bromeliaceerna. Lund (Univ. Arsskr.) 1899. 4. 18 p. 

Wichmann, A.,, Ueber die Krystallformen der Albu- 
mine Hoppe-Seyler’s. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
27. 575—94.) 


VINl. Fortpflanzung und Vererbung. 


Davenport, C. B. Statistical Methods with special Re- 
ference to Biologieal Variation. New York 1899. 
16. 135 p. 

Fuchs, C., Untersuchungen über Oytisus Adam Poit. 
(2 Taf.). (Sitzungsber. k. Akad. Wiss. Wien. 107. 
Abth. I. 1273—92.) 

Ganong, W. F., Polyembryony in Opentia vulgaris. 
(Rhod. 1. 127—123.) 

Häcker, Valent., Praxis und Theorie der Zellen- und 
Befruchtungslehre. Jena 1899. gr. $. 8 und 260 8. 
m. 137 Abb. 

Me Kenney, E.B., Observations on the Development 
of some Embryo-sacs (w. 1 pl... (Public. Univ. 
Pennsylv. N. S. 5. Bot. Lab. 7. 80-87.) 

Macfarlane, J. M., Observations on some Hybrids be- 
tween Drosera filiformis and D. intermedia (w. 1 pl.). 
(Kbenda. 7. 87—100.) 

Möbius, M., Die neuesten Untersuchung über Anthe- 
rozoiden und den Befruchtungsprocess bei Blüthen- 
pflanzen. (Biol. Centralbl. 19. 473—84.) 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Baker, E. G., Notes on Malvawiseus. (The Journ. of Bot. 
37. 344—48.) 

Bennett, A., Notes on the ‚Flora of Kent‘. (Ebenda. 37. 
340—44.) 

A. W., The Flora ofthe Alps. (Natural Science. 

15. 10914.) 


302 


Benett, A.W., Arenaria balearia in Sussex. (The Journ. 
of Bot. 87. 328.) 

—— Hierchloe borealis in Kincardineshire. (Ebenda. 
37. 328.) 

Britten, Plantago Psyllium L. (Ebenda. 37. 328.) 

Cobelli, R., Materiali per la Fauna e la Flora di Ser- 
rado e Florula della cima di Monte Maggio. Rove- 
redo 1899. 8. 41 p. 

Colgan, N., and Scully, R. W., Remarks on the Cybele 
Hibermica. Ed. 11. (The Journ. of Bot. 37. 315—17.) 

Gerber, C., Le genre Tetrapoma, sa signification. 
(Compt. rend. hebdom. Soc. de Biol. 11. Ser. 1. 
665—67.) 

Gonod d’Artemare, E., Un herbier de Jean-Jacques 
Rousseau. Le Mans 1899. In 8. 8 p. (Extr. du Bull. 
de l’acad. de geogr. bot.) 

Hallier, H., Dipteropeltis, eine neue Poraneengattung 
aus Kamerun. (Jahrb. d. Hamburg. Wiss. Anstalt. 
16. 3. Beiheft. 1—7.) 

—— Lycadenia, eine neue Section der Argyreieen- 
gattung Rivea. (Ebenda. 16. 3. Beih. 9— 16.) 

—— Zur Convolvulaceenflora Amerikas. (Ebenda. 
16. 3. Beih. 1756.) 

Harding, J.D., Lessons on Trees. Pop. ed. London 
1899. 8vo. 

Hiern, W. P., Alsine in the British Flora. (The Journ. 
of Bot. 37. 317—22.) 

Hofstad, 0. A., Flora for Skoler. 
7 u.132 p. m. Abb. 

Lees, F.A, The Cambridge and Lincoln Sekinum. 
(Ihe Journ. of Bot. 37. 327—2S.) 

Macvicar, Symers M., Hepaticae of Moidart, West 
Inverness. (Ebenda. 37. 348—56.) 

Marshall, E. S., Allium Schoenoprasum. (Ebenda. 37. 
327.) 

Epipactis atrorubens Schultes. 


Christiania 1899. 8. 


(Ebenda. 837. 


—— On the Probable Status of some Irish Plants. 
(Ebenda. 37. 356—58.) 

Nelson, A., Western species of Aragallus. 
l’Herb. Boiss. May 1899.) 

Pierre, L., Observations sur quelques Menispermacdes 
africaines. (Bull. mensuel Soc. Linn. Paris. N. Ser. 
10. 8S1—83.) 

—— Sur le genre Spirea de la tribu des Gulices de la 
famille des Rubiacees. (Ebenda. 10. SS.) 

Observations sur quelques Landolphiees.(Ebenda. 
10. 89104.) 

Pittier, H., Primitiae Florae Costaricensis. Tome II. 
Fascicule 1. (Polypetalae, pars) et 2. (Gamopetalae), 
auctore J. D. Smith. San Jose de Costa Rica 1898. 
1—216. 

Pratt’s, Anne, Flowering Plants, Grasses, Sedges and 
Ferns of Great Britain. With their Allies, the Club- 
mosses, Pepperworts and Horsetails. Ed. and rev. 
by Edward Step. London 1899. Nr. 1. Vol. I. with 
315 col. pl. 

Presl, J. S., and Scribner, F. L., Grasses in the Bern- 
hardi Herbarium. London 1899. Svo. 54 p. w. 59 pl. 

Rendle, A. B., Two Queensland Orchids. (The Journ. 
of Bot. 37. 339—40.) 

Rolland, E., Flore populaire, ou Histoire naturelle des 
plantes dans leurs rapports avec la linguistique et 
le folk-lore. T. 2. Chartres 1899. In 8. 272 p. 

Thiselton-Dyer, W. T., Hooker's Icones Plantarum, or 
figures with descriptive characters and remarks of 
new and rare Plants, selected from the Kew Her- 
barium. Ser. 4. Vol. VII. Part 1. London 1899. 8. 
25 plates (nr. 2601—2625) with 36 p. of text. 


(Bull. de 


303 
X. Angewandte Botanik. 


Cannot, L’Hortieulture au presbytere et dans les 
petits jardins, ou Manuel theorique et pratique con- 
cernant la culture des arbres fruitiers, des legumes 
et des fleurs. 2. mille. Lime 1899. In 18. 8 et 449 p. 
av. 234 fig. 

Hanausek, T. F,, Studien über neue Kaffee-Arten 1. 
Bourbon-Kaffee (Cafe Marron). (Zeitschrift für 
Nahrungs- u. Genussmittel. 2. 515—50.) 

Lenz, W., Zur anatomischen Unterscheidung der 
Früchte von Ikeium religiosum Siebold und Illieium 
verum Hooker fill. (Arch. d. Pharm. 237. 241—15.) 

Moerk, F.X., The Assay of Belladonna Leaves. (Americ. 
Journ. of Pharm. 71. 320—26.) 

Priego, J. M., El cultivo del Tabaco. Generalidades 
de la planta, clima y suelo, preparacion de terrenos 
ete. Madrid 1899. S. 133 p. 

Tablada, J. de, Tratado di eultivo del Olivo en Espana 
y modo de mejorarlo. 3. edieion, corregido e mejo- 
rado. Madrid 1899. 8. 271 p. con 52 grab. 

Warburg, O., Die afrikanischen Kautschukpflanzen. 
(Der Tropenpflanzer. 3. 303—18.) 

Williams, F. H., English Roses. 
600 p. 


London 1899. 8. 


XI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Cazeaux-Cazalet, G., et Capus, J., Le Black Rot dans le 
canton de Cadillac en 1898. Paris 1899. In 8. 23 p. 
(Extr. de la Rev. de viticulture.) 

Eriksson, M. J., Nouvelles 6&tudes sur la Rouille brune 
des O£reales. (Ann. des Sc. nat. 8. Ser. 9. 241—55.) 

Frank und Krüger, Ueber die gegenwärtig herr- 
schende Monilia-Epidemie derObstbäume (m. 4 Taf.). 
(Landwirthsch. Jahrb. 28. 185—217.) 

George, L., Les Cultures et leurs ennemis. Paris 1899. 
12. 183 p. av. fig. 

Iwanoff, K.$., Ueber die Kartoffelbacteriosis in der 
Umgegend St. Petersburgs im Jahre 1898. (Zeitschr. 
f. Pflanzenkrankh. 9. 129—32.) 

Massalongo, C., Di due Mostruositä osservate nel Fiore 
della Pharbitis hispida Chois. (Venezia atti Ist. Ven. 
Sc. 1899.) In 8. 3 p. con 3 fig. 

Massee, George, A Text-Book of Plant Diseases caused 
by Cryptogamiec Parasites. London 1899. 8. 12 u. 
458 p. with Illusts. 

Pynaert, Leon, Les maladies de la canne ä sucreä 
Java. (Belgique colon., 1899. p. 209—11.) 

Schellenberg, H. C., Ueber die Sclerotienkrankheit der 
Quitte (m. 1 Taf.). (Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 
205— 215.) 

Sorauer, P., Kernfüule und Schwarzwerden des Meer- 
rettichs (1 Taf.). (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. 9 
1) 

—— Zur Monilia-Krankheit. (Ber. d. deutsch. botan. 
Ges. 17. 186—90.) 

Voglino, P., La peronospora delle barbarietole (Pero- 
nospora Scheuchtii Fuckel) nelle regioni italiane 
(con tav.). (Extr. Annali R. Acad. d’Agric. Torino. 
42. 11 p)) 

Zimmermann, A., De Nematoden der Koffiewortels. 
Batavia (Mededeel. Lands Plantent.) 1899. gr. 8. 
—— Sammelreferat über die thierischen und pflanz- 
lichen Parasiten der tropischen Culturpflanzen. 

(Bacteriol. Centralbl. II. 5. 550.) 


304 
XII. Technik. 


Baranetzky, J., Ein neuer Registrirapparat (m. 1 Taf.). 
(Ber. d. deutsch. bot. Ges. 17. 190—94.) 

Chamberlain, J., Methods in Plant Histology. (Journ. 
of Applied Microse. 2. 389 ff.) 

Epstein, St., Apparat zum sterilen Abfüllen von Flüs- 
sigkeiten. (Bact. Centralbl. I. 25. 34—35.) 

Kirchner, O., und Boltshauser, H.,, Krankheiten und 
Beschädigungen der Obstbäume. 30 Farbendr.-Tat. 
m. erl. Text. 

Wilcox, E. M., A convenient Washing Apparatus. 
(Journ. of Applied Microse. 2. 396—98.) 


XII. Verschiedenes. 


Barbey, W., Jardin botanique de Geneve. 
l’Herb. Boiss. May 1899.) 

Bennett, Arthur, Notes on East Anglian Botany. (The 
Journ. of Bot. 37. 322—26.) 

Henriques, J. A., Johan Lange. (Bol. da Soc. Broteri- 
ana. 16. 3.) 

Mattirolo, O., Il laboratorio per l’anatomia e la fisio- 
logia dei vegetali annesso all’ orto botanico. Fi- 
renze 1899. gr. 8. 16 p. 1 tav. 

Miyake, K., The annual meeting of Tokio Botanical 
Society. (The Bot. Magaz. 13. 65—70.) 

Plumb, C. S,, Edward Louis Sturdevant. (A biological 
sketch. Missouri Bot. Gard. 10. 71—84.) 

Roze, E., Charles de l’Ecluse d’Arras, la propagateur 
de la pomme de terre au XVle siecle: sa biogra- 
phie et sa correspondance, suivies d’un rapproche- 
ment historique entre Charles de l’Escluse de Par- 
mentier. Angers 1899. In +6. 110 p. av. portr. 

Söhns, F., Unsere Pflanzen. Ihre Namenserklärung u. 
ihre Stellung in der Mythologie und im Volks- 
glauben. 2. Aufl. Leipzig 1899. 8. 4 u. 134 8. 

Warburg, 0., Warum ist die Errichtung eines wissen- 
schaftlich-technischen Laboratoriums in dem bota- 
nischen Garten zu Victoria erforderlich? (Der 
Tropenpflanzer. 3. 291—96.) 


(Bull. de 


19] Anzeige. 


An der höheren landwirthschaftlichen Landes- 
lehranstalt mit polnischer Unterriehtssprache in 
Dublany bei Lemberg in Galizien ist die Stelle 
eines Professors der Botanik zu besetzen. 

Mit dieser Professur ist ein Jahresgehalt von 1300 f., 
240 fl. Activitätszulagen, freie Wohnung und fünf 
Quinquennien von je 200 fl. verbunden. 

Die definitive Anstellung kann nach einjähriger be- 
friedigender Dienstleistung durch den galizischen 
Landesausschuss im Einverständniss mit dem k. k. 
Oesterr. Ackerbau-Ministerium erfolgen. 

Die P. T. Herren Bewerber um diese Professur wollen 
ihre gehörig documentirten (Curriculum vitae) und an 
die gefertigte Direction stylisirten Gesuche bis spä- 
testens zum 10. October 1. J. einsenden. 

Direetion der höhern landwirthschaftlichen Landes- 
lehranstalt in Dublany bei Lemberg. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. — Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


16. October 1899. 


57. Jahrgang. 


Nr. ! 0. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction; H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


zu. m —eo—o — 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: C. Raunkiaer, De danske Blomster- 

planters naturhistorie. — L. Daniel, La variation 
dans la greffe et l’'heredite des caracteres aquis. — 
E. Küster, Ueber Stammverwachsungen. — 
v. Minden, Beiträge zur anatomischen Kenntniss 
Wasser secernirender Organe. — P. Weinrowski, 
Untersuchungen über die Scheitelöffnung bei Was- 
serpflanzen. — P. Meischke, Ueber die Arbeits- 
leistung der Pflanzen bei der geotropischen Krüm- 
mung. —J. M. Janse, De la dehiscence du fruit du 
muscadier. — A. ©. Hill, Reversible Zymohydro- 
lysis. — M. Öremer, Ueber Glycogenbildung im 
Hefepresssaft. — H. Scott, On the structure and 
affinities offossilplantsfrom the palaeiozocrocks1ll. 
Medullosa anglica a new representative of Cycado- 
filices. — G. Steinmann, Ueber Boueina, eine 
fossile Alge aus der Familie der Codiaceen. — Neue 
Litteratur, — Anzeige. 


Raunkiaer, C., De danske Blomster- 


planters naturhistorie. Bd. I: Enkim- 
bladede. gr. 8. LXIX und 724 S. Med 
1089 Figurer i 293 Figurergrupper. Kjoben- 
havn 1895—1899. 


Wenn man wie Ref. und gewiss die Mehrzahl der 
Botaniker dänisch nur schwer oder gar nicht ver- 
steht, dann muss man sich damit begnügen, den vor- 
liegenden stattlichen Band zu durchblättern. 
Die ungewöhnlich grosse Anzahl von Abbildungen 
und vor allen Dingen die ausgezeichnete Ausfüh- 
rung derselben machen aber ein solches Durch- 
blättern zu einer angenehmen Beschäftigung. Sieht 
man dann in wie reichhaltiser Weise die einzelnen 
Pflanzen — der 1. Band behandelt nur Monocotylen 
— morphologisch, anatomisch und biologisch be- 
arbeitet worden sind, so bedauert man nicht nur 
die Unzugänglichkeit des Textes, sondern man be- 
neidet auch das kleine Land um eine solche Muster- 
flora. Auch die Schlussseiten des Werkes sind 
höchst beachtenswerth: sie enthalten ein Litteratur- 
verzeichnis von 960 Nummern! Wir können uns 
nichts besseres wünschen, als dass auch unserer 


deutschen Flora eine ähnliche Bearbeitung zu Theil 
werde. Jost. 


Daniel, L., La variation dans la greffe 
et l’'heredite des caracteres acquis. 
(Ann. d. sciences naturelles. 8. S6rie. Botanique t. VII, 
p. 1226. Mit 10 Taf.) 

Daniel will in der umfangreichen Arbeit nichts 
weniger als eine alles umfassende Theorie des Ver- 
hältnisses von Unterlage und Edelreis geben. Ob 
ihm das gelungen ist, ist dem Ref. freilich fraglich, 
oder vielmehr es ist ihm nicht fraglich, dass der 
Versuch nicht gelungen ist. 

Der erste Theil behandelt die Variationen der 
veredelten Pflanzen, der zweite die Frage, ob diese 
Variationen erblich sind. Unter den Variationen 
unterscheidet der Verf. solche, welche einfach eine 
Folge der durch die Veredelung veränderten Er- 
nährungsverhältnisse sind, und solche, welche eine 
Folge der gegenseitigen Wechselwirkung von Unter- 
lage und Edelreis sind. Diese Unterscheidung wird 
gerechtfertigt durch die im dritten Kapitel behan- 
delte »Greffe-mixte«, bei der der Unterlage ein Theil 
ihrer beblätterten Sprosse belassen wird, und bei 
der sich dann die beiden Arten von Variation tren- 
nen lassen sollen. Referent ist allerdings nicht im 
Stande, dem Kapitel III des ersten Theiles das zu 
entnehmen: Es werden dort, gerade so wie in den 
vorhergehenden Kapiteln » Variations de nutrition 
gen6rale dans la greffe-mixte« den » Variations pro- 
duites par les reactions r&öciproques des protoplasmas 
du sujet et du greffon« gegenübergestellt; keine von 
beiden ist also durch die greffe-mixte ausgeschaltet. 

Unter den Variationen infolge der veränderten 
Ernährungsverhältnisse werden genannt: Verände- 
rungen in den Grössenverhältnissen der vegetativen 
Organe, solche in der Grösse, chemischen Zusammen- 
setzung und im Geschmack der essbaren Theile (!), 
gleichgültig, welchen morphologischen Werthes sie 


307 


sind, Variationen in der Zeit und Art der Blüthe, 
endlich das Verhalten gegenüber Parasiten, und 
der Leser ist erstaunt unter den Variations produites 
directement par une reaction mutuelle du sujet et 
du greffon dieselben Kategorien, nur in anderer 
Reihenfolge, zu finden: Modifications dans la con- 
stitution chimique des plantes grefiees, Resistance 
au froid et aux parasites, Variations. dans le deve- 
loppement et la forme de l’appareil vegetatif und 
Variations spöeifiques dans linflorescence, la Nleur 
et le fruit. In diesem Kapitel wird dann ein neuer 
»Pfropfbastard« beschrieben, von dem einige Zweige 
und Blüthenstände abgebildet sind, und der dicht 
unter einer Veredlungsstelle von Mispel auf Weiss- 
dorn in Brouvaux bei Metz entstanden und noch 
zu sehen sein soll. Ueber die Entstehung des Cy- 
tisus Adami wird entsprechend: geurtheilt: Dass 
nach unseren heutigen Vorstellungen von Bastardi- 
rungen, dem Befruchtungsvorgange etc. die Entsteh- 
ung von »vegetativen« Bastarden nicht recht an- 
gängig ist, macht dem Verf. keine Sorgen. Seine 
Vorstellungen über die. Art und Weise, wie Varia- 
tionen überhaupt zu Stande kommen, erhellen aus 
seinen etwas naiven Ueberlegungen, wohereskomme, 
dass bei Bäumen die »hybridation asexuelle« so viel 
seltener sei als bei krautigen Gewächsen: »En effet, 
les tissus ligneux sont tres differeneies et formes par 
un squelette rigide; ce sont eux qui predominent 
dans les arbres et s’opposent au changement de 
forme.« Bei den Kräutern dagegen ist das Gewebe 
weicher und plastischer! ! 

Die Theorie, mit Hilfe deren Daniel die unter 
dem Einfluss der veränderten Ernährung zu Stande 
kommenden Variationen erklärt, operirt mit den 
Ausdrücken Ca (Capacite fonctionelle maxima d’une 
plante completement developpee, au point de vue 
de l’absorption) und Öv (capacitefonctionelle maxima 
de la m&me plante au point de vue de l’assimilation), 
denen sich die Ausdrücke T (la plus grande taille 
de la plante), F (fructification totale maxima) etc. 
anschliessen. Für die wahren »Capacites« wird das 
kleine e eingeführt und mit 0’, e’ die entsprechen- 
den Grössen der Pflanzenarten bezeichnet, der das 
Edelreis angehört, und nun wird mit den gegensei- 
tigen Verhältnissen von Cv, O’v zu Ca und C’a ope- 
rirt, um die Sache zu erklären. Einfacher und ver- 
ständlicher, allerdings weniger mathematisch genau 
und wissenschaftlich aussehend wäre es gewesen, 
wenn der Verf. die alten Ausdrücke vom aufsteigen- 
den und absteigenden Bildungssafte, von der Saft- 
stockung ete., deren sich der Praktiker mit Vor- 
liebe. bedient, angewandt hätte; freilich hätte das 
seiner Erklärung den Nimbus genommen. 

Die Thatsachen, welche im zweiten Theil die Erb- 
lichkeit der infolge der Veredelung erworbenen 
Eigenschaften beweisen sollen, sind äusserst dürftig. 


308 


Der berühmten Bizarria traut der Verf. selbst keine 
Beweiskraft zu. 

Nach Ansicht des Ref. hätte Verf. sich lieber auf 
exakte Untersuchungen der Symbioseverhältnisse 
zwischen Unterlage und Edelreis nach dem Muster 
von Vöchting’s schöner Arbeit beschränken und 
dadurch dasvorliegende dürftige Thatsachenmaterial 
bereichern sollen, ehe er an eine Theorie der Verede- 
lung ging. Freilich setzt Ref. sich damit der Gefahr 
aus, von dem letzten Satze des vom Verf. angeführ- 
ten Citats aus Ibn-Al-Awam erschlagen zu werden: 
»Si la pensde vous est venue que ces grefies sont 
impracticables, elles ne peuvent vous paraitre telles 
qua cause du petit nombre d’essais tentes dans 
votre pays et du peu d’avancement de la science. 
Si c’est votre ignorance seule qui vous fait juger 
ainsi, ce n’est vraiment pas suffisant.« Nach solchen 
einleitenden Worten geht man allerdings nur mit 
Bangen an eine Besprechung der Arbeit heran. 

Behrens. 


Küster, E., Ueber Stammverwachsungen. 
(Jahrb. f. w. Botanik Bd. XXXIII. S. 487—512. Mit 
1 Taf. u. 2 Textabbildungen.) 

Verf. hat durch Beobachtungen an verwachsenen 
Stämmen von Hedera, Ficus stipularis, Fagus, Quer- 
eus und Platamus den Einfluss zu studiren gesucht, 
welchen der die Verwachsung herbeiführende Druck 
auf die Neubildungen der Verwachsungsstelle aus- 
übt. Es zeigte sich, dass überall, ausser bei Hedera, 
an der Stelle stärksten Druckes das prosenchyma- 
tische Cambium sich in ein parenchymatisches 
Meristem verwandelte, welches parenchymatische 
Holzelemente entwickelte. Gekrümmte und ver- 
schobene Cambiumzellen vermögen auch sichelför- 
mig gekrümmte Libriformfasern und abnorm ge- 
lagerte Gefässe zu erzeugen; alles Erscheinungen, 
die bei Krabbe’s bekannten Versuchen über den 
Einfluss von Druck auf das Diekenwachsthum des 
Holzkörpers nicht eintraten. Allzu starker Druck 
sistirt die Thätigkeit des Cambiums und anderer, 
ähnlich wie bei sonstigen Verwundungen, in der 
Nähe der Verwachsungsstellen neu gebildeter Meri- 
steme. Auf den Verwachsungsvorgang selbst geht 
der Verf. nicht ein. Büsgen. 


Minden, M. v., Beiträge zur anatomi- 
schen Kenntniss Wasser secernirender 
Organe. Stuttgart, E. Naegele, 1899. 4. 
76,9. 2lat, 

(Bibliotheca botanica. Heft 46.) 
Die Secretion wässeriger Lösungen durch die Blät- 
ter von Wasserpflanzen (Kapitel I) erfolgt entweder 
durch Wasserspalten oder durch epithemlose Oeff- 


309 


nungen, deren Entstehung der Verf. für eine grössere 
Anzahl von Fällen schildert. Sie geschieht: meistens 
durch Zerstörung über den Nervenenden selegener 
Zellen, so dass die letzten Tracheiden der Nerven 
frei in kleine an den Blattspitzen, bei Schwimm- 
blättern auf der Blattunterseite gelesene Grübchen 
auslaufen. Dicotyle Wasserpflanzen führen jene 
Oeffnungen neben Wasserspalten oder epithemfüh- 
rende Wasserspalten allein. Die wohl durch Wurzel- 
druck bewirkte Secretion war an Blattspitzen, die 
wenig aus dem Wasser hervorragten, leicht zu be- 
obachten. In dem Secret liessen sich reichliche 
Mengen von Caleiumchlorid nachweisen. 

In Kapitel II und III wird an den Keimblättern 
einer Anzahl von Dicotylen die auffallend frühzeitige 
Bildung von Wasserspalten besprochen, deren Funk- 
tion gleichwohl erst mit der Entfaltung der Cotyle- 
donen zu beginnen scheint und sowohl in Secretion 
wie in Wasseraufnahme besteht. Kapitel IV zeigt, 
dass Tropaeolumexemplare, die im feuchten Raum 
unter reichlicher Secretion sich entwickelten, grös- 
sere Wasserspalten erzeugten als solche, denen keine 
Gelegenheit zur Secretion gegeben war, und kommt 
auf die phylogenetische Ableitung der Wasser- 
spalten von den Luftspalten zu sprechen, In Ka- 
pitel V werden Trichome der Blätter von Nicotiana- 
arten und von Glaux maritima beschrieben, welche 
activ Chloride (die Niecotianen Caleium- und Mag- 
nesiumchloride)secerniren. In KapitelVIendlich fügt 
der Verf. den zahlreichen Familien, von deren An- 
gehörigen Wassersecretion bekannt ist, noch einige 
weitere, namentlich auch Monocotylen, zu und in 
einem Nachtrag bespricht er u. A. Nestler’s Ver- 
suche über die Bedeutung der Epitheme für die 
Seeretion, die, wie einige von ihm selbst angestellte 
Experimente, zu der Annahme führen, dass die 
Epitheme bei der Secretion nicht activ thätig sind. 

Büsgen. 


Weinrowski, P., Untersuchungen über 
dieScheitelöffnung bei Wasserpflanzen. 
41 8. 10 Textabbildungen. Stuttgart 1899. 
(Beitr. z. w. Botanik, hsg. v. Fünfstück. Bd.Ill. Hft. 2.) 


Weinrowski beschreibt Bau und Entwickelung 
der kürzlich auch von v. Minden (s. o.) unter- 
suchten Scheitelöffnungen der Blätter einer Anzahl 
von Wasserpflanzen (16 einheimische Gattungen). 
Auch er hat den Austritt von Wassertropfen an 
Blattspitzen beobachtet, die er aus dem Wasser 
hervorragen liess, und erblickt in den Oeffnungen 
die Ausgänge eines mit Mineralstoffen beladenen 
‘Wasserstroms, der auch in den untergetauchten 
Wasserpflanzen cireuliren soll. Bei Nuphar, Blodea, 
Utrieularia und Salvinia fanden sich Blattscheitel- 
öffnungen nicht. Um so mehr ist es zu bedauern, 


310 


dass Weinrowski ebenso wenig wie frühere Be- 
arbeiter des Gegenstandes die Existenz jenes Wasser- 
stromes durch zwingende Experimente zu beweisen 
versucht hat. Büsgen. 


Meischke, Paul, Ueber die Arbeits- 
leistung der Pflanzen bei der geotropi- 
schen Krümmung. 

(Jahrb. für wissenschaftl. Botanik. Bd. XXXII. 

p. 337—367. 1899.) 

Ueber die Verhältnisse der Belastung bei geo- 
tropischen Krümmungsvorgängen ist im Ganzen 
wenig bekannt, obwohl einige Forscher auf hierher 
gehörige Erscheinungen aufmerksam wurden und 
besonders Pfeffer die Arbeitsleistung bei der geo- 
tropischen Krümmung von Grasknoten näher unter- 
sucht hat. Auf Veranlassung Pfeffer’s unternahm 
es der Verf., bei verschiedenen Objeeten die unter 
natürlichen Verhältnissen aufgewendete, sowie die 
maximal erzielbare Arbeitsleistung in geotropischen 
Krümmungen zu ermitteln. Das statische Moment, 
welches die normal arbeitende Pflanze bei einer 
geotropischen Krümmung zu überwinden hat, liess 
sich auf verschiedenen Wegen einfach eruiren. Für 
die maximale Arbeitsleistung wurde aus praktischen 
Gründen meist der auf ein Uhrfederdynamometer 
ausgeübte Zug der Pflanze als Maass benützt. Das 
Nähere bezüglich der Methodik wolle man in der 
Arbeit selbst einsehen. Die Werthe, welche sich bei 
der Untersuchung einer Reihe von Sprossen, Blatt- 
polsterorganen, Knoten ergaben, waren mitunter 
recht bedeutende, wie man mit dem Verf. bereits 
nach den bekannten Untersuchungen Pfeffer’s er- 
warten durfte. Manchmal wird unter natürlichen 
Verhältnissen ein erheblicher Theil der maximalen 
Leistung in Anspruch genommen (isolirte Gras- 
knoten), während z. B. ein Helianthuskeimling beim 
Heben des Hyocotyls nur '/,, seiner maximalen 
Kraftleistung aufzuwenden braucht. Bei Wurzeln 
ist wegen der Leichtigkeit des Ausbiegens, der 
hohen Plastieität, die Aussenleistung bei der geo- 
tropischen Krümmung im Allgemeinen nicht so hoch; 
am höchsten ist sie bei den steifen Luftwurzeln von 
Monstera und den Adventivwurzeln von Zea Mays. 
Zu erinnern ist übrigens auch an die manchmal sehr 
deutliche Abwärtskrümmung von Nebenwurzeln, 
bevor dieselben das Gewebe des Mutterorgans durch- 
brochen haben, eine Erscheinung, welche ohne 
grossen Arbeitsaufwand nicht zu Stande kommen 
könnte. 

Eine wichtige Rolle spielt ferner gewiss die Wir- 
kung des statischen Momentes bei der Richtung 
nicht vertical gerichteter Pflanzentheile, wobei der 
Pflanze zur Ueberwindung der Belastung eine Reihe 
von Gegenreactionen (geotropische Krümmung, ver- 


311 


mehrtes Diekenwachsthum, Ausbildung dickwandi- 
ger Elemente u. A.) zur Verfügung stehen. 
Czapek. 


Janse, J. M., De la dehiscence du fruit 
du muscadier. 
(Annales du jardin botanique de Buitenzorg. 2 serie 1 
S. 1744) 

Bisher ist die Zahl der Untersuchungen, die sich 
mit dem Oeffnungsmechanismus der Früchte in 
gründlicher Weise beschäftigen, nicht besonders 
gross, und namentlich fehlen Untersuchungen über 
das Aufspringen tropischer Früchte fast gänzlich. 
Die Muscatnuss bietet insofern eine dankbare Auf- 
gabe, als sie fast das einzige Beispiel einer Frucht ist, 
die, obgleich nur von einer fleischigen Schale um- 
geben, dennoch aufspringt. Die Ursache ist die, 
dass nicht die fleischige Fruchtschale, sondern der 
Arillus das Lockmittel für Vögel ist; der Zweck 
des Aufspringens besteht demnach darin, den Arillus 
mit dem darin eingeschlossenen Samen sichtbar zu 
machen und hervortreten zu lassen. 

Während Baillon das Aufspringen der Frucht 
lediglich der Quellung des Arillus zuschrieb, und 
Ref. der Ansicht war, dass der Arillus ohne Be- 
deutung hierfür sei, kommt Janse auf Grund 
seiner Versuche zu dem Resultate, dass der Arillus 
zwar nicht die Spaltung der Fruchtschale hervor- 
ruft, aber insofern doch secundär von Bedeutung 
ist, als er in Folge seines nachträglichen Wachs- 
thums den Spalt der Fruchtschale durch seitlichen 
Druck erweitere und gleichzeitig ein wenig aus 
demselben herausdringe und so den Vögeln sicht- 
bar werde. Der seitliche Druck komme dadurch zu 
Stande, dass der Arillus unten an dem Samen fest- 
gewachsen ist und oben die einzelnen Streifen mit 
einander verwachsen sind, sodass der wachsende 
Arillus sich seitlich ausdehnen müsse, was dem Ref. 
freilich nicht zwingend zu sein scheint, da die 
Arillusstreifen doch nur unter einander, aber nicht 
mit der Spitze des Samens verwachsen sind, sodass 
sie also doch gemeinsam in die Länge wachsen 
können, und ein stärkerer Druck nach der Seite 
wenig wahrscheinlich ist, auch nicht direct durch 
Janse erwiesen wurde. 

Die Hauptursache der Oefnung der Frucht ist 
jedenfalls in Spannungen des Pericarps zu suchen. 
Janse legt besonderes Gewicht, wenigstens für die 
Einleitung des Oeffnungsprocesses, auf ein klein- 
zelliges Schwellgewebe im Pericarp an der Basis 
des Samens, wenngleich die Function dieses durch- 
aus nicht scharf abgegrenzten Gewebes noch näherer 
Untersuchung bedarf. Als zweite Kraft wird die 
Spannung zwischen den äusseren und inneren Thei- 
len des Pericarps angesehen, die nach der ersten 


312 


Entstehung des Spaltes durch den Druck des Schwell- 
gewebes von unten eine stärkere Krümmung der 
Seitentheile des Pericarps verursachen und so den 
Spalt erweitern soll. Wenn wirklich, wie der Verf. 
experimentell nachgewiesen zu haben glaubt, die in 
dem Pericarp herrschende Spannung einer Kraft von 
7,5 Atmosphären gleichkommt, so muss man sich 
die Frage vorlegen, ob diese nicht schon an sich 
für die Oeffnung der Frucht genügt, falls nurirgend- 
wo in dem Pericarp ein Ort geringeren Widerstan- 
des gegeben ist. Dieser ist aber jedenfalls in der 
morphologisch und anatomisch vorgezeichneten 
Spaltlinie vorhanden, und es ist eine Lücke der 
sonst recht gründlichen Untersuchung, dass das 
anatomische Verhalten der diese Spalte umgeben- 
den Zellen während des Oeffnungsprocesses nicht 
untersucht wurde. Warburg. 


Hill, Arthur Croft, Reversible Zymo- 
hydrolysis. 
(Transaction of the Chemical Society 1898. p. 634—58.) 


Cremer, M., Ueber Glycogenbildung im 
Hefepresssaft. 
(Berichte.d. Deutsch. chem. Gesellch. 1899. p.2062—64.) 


A.C. Hill zeigt in seiner Abhandlung, an der 
Hand sorgfältig ausgeführter Experimente, dass die 
Wirkung der Maltase auf Maltose ein umkehrbarer 
Process ist, sodass es als bewiesen erscheint, dass 
man durch Einwirkung des Maltose in Trauben- 
zucker spaltenden Enzyms, der Maltase, auch aus 
Traubenzucker synthetisch Maltose herstellen kann. 

Das zu den Versuchen benutzte Enzym, die Mal- 
tase, wurde aus Hefe hergestellt, die zuerst über 
Schwefelsäure im Vacuum getrocknet, dann auf 
100° erhitzt, schliesslich pulverisirt worden war. 
Das Hefepulver wurde mit 0, !procentiger Natron- 
lauge verrieben, nach Zusatz von etwas Toluol drei 
Tage ausgezogen, dann durch ein Pasteur-Chamber- 
land-Filter filtrirt. 

Die Veränderungen, welche das Enzym in Trauben- 
zucker- und Maltose-Lösungen hervorbringt, sind 
vom Verf. durch das Reductionsvermögen der mit 
Enzym versetzten Lösungen gegen ammoniakalische 
Fehling’sche Lösung und durch das specifische 
Drehungsvermögen der Lösungen festgestellt wor- 
den. Die aus Traubenzucker durch das Enzym ge- 
bildete Maltose hat der Verf. zwar nicht in reinem 
Zustande aus den Gemischen von Traubenzucker 
und Maltose, welches bei Einwirkung des Enzyms 
auf Traubenzuckerlösung entsteht, hergestellt, wohl 
aber hat er das Osazon der Maltose daraus gewonnen. 

Wie der Autor zeigt, werden verdünnte Lösungen 
von Maltose durch Maltase fast ganz in Trauben- 
zuckerlösungen verwandelt; die Maltose geht im 


313 Y 


4procentiger Lösung bis auf 2 Procent der Maltose 
in Traubenzucker über, und umgekehrt werden in 
4procentiger Traubenzuckerlösung durch die Maltase 
nur 2 Theile von 100 T'heilen des Traubenzuckers 
in Maltose übergeführt. In concentrirten Lösungen 
dagegen verläuft der Process quantitativ anders. 
Lässt man eine genügende Menge des Enzyms z. B. 
auf eine 40procentige Lösung von Traubenzucker 
einwirken, so findet man z. B. nach 5 Tagen 3,25 %, 
nach 14 Tagen 7%, nach 28 Tagen 10%, nach 
70 Tagen 14,5% des Traubenzuckers in Maltose 
verwandelt. 

Es ist mit Rücksicht auf die eben referirte Unter- 
suchung von Interesse, dass Cremer gefunden hat, 
dass glycogenfreier Hefepresssaft, wenn man ihn mit 
30% Lävulose versetzt, nach ungefähr 60 Stunden 
die Glycogenreactionen zeigt. Selbstverständlich 
liegen hier die Verhältnisse complieirter als im 
vorigen Falle, da aus Lävulose nicht direet Glycogen 
entstehen kann. 

Nach diesen Erfahrungen ist wohl anzunehmen, 
dass ganz ähnliche Verhältnisse auch bei anderen 
Polysaecharide hydrolytisch spaltenden Enzymen 
obwalten werden, und ich möchte zuletzt auf eine 
nahe liegende, mich besonders interessirende Kon- 
sequenz dieser Annahme hinweisen. 

Ich habe früher (Untersuchungen über die Stärke- 
körner, Jena 1895, 8. 169) zu beweisen versucht, 
dass das Enzym, welches die Stärkekörner löst, in 
dem Stroma der Chromatophoren seinen Sitz habe. 
Es ist nun, die Richtigkeit der Untersuchung Hill’s 
vorausgesetzt, wahrscheinlich, dass dieses Enzym des 
Chromatophoren-Stromas ähnlich wirkt wie die Mal- 
tase, also erstens bei Eintritt einer concentrirten 
Zuckerlösung in das Stroma aus dem Cytoplasma 
relativ viel Amylose (Stärkesubstanz) aus dem 
Traubenzucker bildete, welche, sobald sie so in 
übersättigter Lösung vorhanden wäre, fortwährend 
durch Auskrystallisiren der Amylose in Form von 
Stärkekörnern, der im Stroma befindlichen Lösung 
entzogen würde, und zweitens beim Fehlen des 
Zuckers im Stroma, welches durch schnelles Aus- 
wandern des Zuckers in das zuckerfreie Cytoplasma 
eintreten könnte, eine relativ starke Inversion der 
Amylose durchführte, also eine relativ schnelle 
Lösung der Stärkekörner. 

Eine genaue physiologische und physikalisch- 
chemische Prüfung des Enzyms der Chromatophoren 
von diesem Gesichtspunkte aus würde vielleicht 
für die hier ausgesprochene Hypothese Stützen er- 
bringen. Arthur Meyer. 


314 


Scott, H., On the structure and affinities 
of fossil plants from the palaeozoic 
rocks III. Medullosa anglica a new 
representative of Cycadofilices. 


(Philos. Transact. 1899. Ser. B. Vol. 191. p. 81—126. 
m. 8 Tafeln.) 


Diese höchst wichtige und interessante Abhand- 
lung macht uns mit einer Medullosa aus dem eng- 
lischen Gannisterbeds bekannt. Die Gattung, die 
bisher nur aus dem permischen System vorlag, ist 
also nun auch für das echte Carbon nachgewiesen. 

Es konnte festgestellt werden, dass der mächtige 
Stamm grosse, einander berührende und weit her- 
ablaufende Blattstiele in 2/, Stellung trägt, die 
durchaus den Charakter von Myelowylon Landriotit 
darbieten. 

Das polystele Strangsystem ist einfacher als bei 
den übrigen bekannten Arten der Gattung, da ihm 
die Sternringe fehlen und es also nur aus wenigen 
(3) gut erhaltenen Plattenringen besteht. Diese 
zeigen ein Öentralgewebe nach Art dessen der ein- 
zigen Stele von Heterangium und einen ziemlich 
mächtigen, ringsumgehenden Secundärzuwachs. Von 
den Stelen gehen, das Secundärholzpassirend, concen- 
trische Blattspuren aus, die auf ihrem Wege durch 
die Rinde sich in kleinere collaterale Bündel zer- 
theilen. Zwischen den Blattbasen entspringen zahl- 
reiche, triache, mit Secundärzuwachs versehene und 
von Periderın umhüllte Wurzeln. Eine Periderm- 
schicht trennt ausserdem das ganze Strangsystem 
von der umgebenden Rinde mit ihren Blattansätzen. 

In demselben Block mit dem Blattstiel tragen- 
den Stamm finden sich zahlreiche Blattstielfrag- 
mente ähnlichen Baues und geringeren Durch- 
messers, so wie Durchschnitte von Fiederblättern 
mit dem Bau derer von Alethopteris. Es ist wahr- 
scheinlich, dass beide verschiedenen Gliedern eines 
grossen, reich verzweigten, der Medullosa zuge- 
hörigen Alethopteris-Blattes entsprechen. 

Durch des Verf. Untersuchungen werden also 
die bisherigen Resultate über die Morphologie und 
Anatomie der Medulloseae in erfreulicher Weise 
bestätigt und vervollständigt, ihre Beziehungen 
innerhalb der Reihe von Gruppen, die man mit 
Potoni6 als Oycadofilices bezeichnen kann, weiter 
geklärt. Mit den Cladoxyleen stellen sie die farn- 
krautähnlichste Form dieser Reihe dar, die sich in- 
dess durch das ausgiebige Secundärwachsthum 
scharf abhebt. 

Leider bleiben ihre Fructificationen auch jetzt so 
unbekannt wie früher. 

H. Solms. 


315 


Steinmann, G., Ueber Boueina, eine 
fossile Alge aus der Familie der Co- 
diaceen. 

(Ber. d. Naturf. Ges. zu Freiburg i/Br. Bd. X1.) 


Die fraglichen Reste stammen aus Pirot in Ser- 
bien und wurden von Toula entdeckt. Sie stellen 
walzenförmige Körper dar, die massenhaft zusammen- 
gelagert, einen oberneokomen Kalkstein bilden. 
Diese Körper werden, was freilich erst auf Schliffen 
hervortritt, von einem complieirten System ver- 
zweigter Kanäle durchzogen, die im centralen T'heil 
der Längsaxe annähernd parallel laufen, gegen 
aussen stark verzweigte Aeste in Richtung ortho- 
gonaler Trajectorien abgeben. Es ist das, wie 
Steinmann ausführt, eine wesentlich ähnliche 
Structur, wie sie der Gattung Halimeda zukommt, 
wenn diese in ihre einzelnen Glieder zerfallen sein 
würden. Der Autor steht deswegen nicht an, die 
Gattung dieser Siphoneengruppe anzureihen. 

H. Solms. 


Neue Litteratur. 


I. Bacterien. 


Bill, A. F., Mouvement of bacilli ete. in liquid sus- 
pension on passage ofa constant current. Bacteriol. 
Centralbl. I. 26. 257—260. 

Bliesener, Ueber Gelatinculturen im Brutschrank. 
Zeitschr. f. Hyg. u. Infectionskrankh. 32. 97—111. 

Galli-Valerio, B., Contribution & l’etude de la morpho- 
logie du bacillus mallei. Bact. Ctrlbl. I. 26. 177—85. 

Klein, E., Ein Beitrag zur Kenntniss der Verbreitung 
des Bacillus pseudotuberculosis. Bact. Centralbl. 1. 
26. 260—62. 

Krause, P., Zur Kenntniss des Actinomyces. Ebendal. 
26. 209—12. 

Silberberg, L., und Weinberg, M., Ueber die Bacterien 
desKoujalnitzky Limans. (Odessa, M&m. Soc. Natural. 
Nouv.-Russie.) 1898. gr. 8. 2Sp. — In russischer 


Sprache. { 
II. Pilze. 


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Hefezellen. IX. Ber. d. deutsch. chem. Ges. 32. 2085 
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X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Baroni, E., Sopra una fioritura anormale nella Dextxia 
graeilis Sieb. et Zuce. Bull. Soc. Bot. Ital. 1899. 
p- 86. 

Sopra una nota del prof. Van Tieghem intitolata 
»Spores, diodes et tomies«. Bull. Soc. Bot. Ital. 1899. 
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Beguinot, A., Di alcuni generi di piante della Flora 
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Bolzon, P., Contribuzione alla Flora veneta. Bull. Soc. 
Bot. Ital. 1899. p. 134. 

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Giorn. Bot. 6. 258—284. 

Chapus, A., Contribution ä l’ötude des senecons. Etude 
botanique et chimique du senecio leucanthemifolius 
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Clark, H. L., Additions to the flora of Amherst, Massa- 
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Daveau, J., Note sur le quercus oceidentalis Gay. In 8. 
12 p. Montpellier 1899. 

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(Description d’environ esp£ces, variötes et:hybrides.) 
Anderghem 1899. 8. 544 p. av. 20 fig. 

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Rhod. 1. 166—68. 

—— Pubescent capsules of Oenothera pumila. Rhod. 
173. 

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U. S. Departm. of Agrieult. 1898. Washington 1899. 
8. 768 p: 

Lehbert, R., Botanisches Taschenbüchlein f. Sammler 
in Est-, Liv- u.Curland. Alphabetisches Verzeichniss 
der in den Ostseeprovinzen wildwachsenden Gefäüss- 
kryptogamen u. Phanerogamen nach Klinge’s Flora 
Est-, Liv- u. Curlands, nebst Anleitg. zum Einrichten 
e. Herbariums. 8. (99 S. u. 13 Bl.) Reval. 


319 


Leveille, H., Supplement ä la Flore de la Mayenne. 
In $. 224 p. Le Mans 1899. i v 
—— Les Hybrides en general et les Epilobes hybrides 
de France. In $. 16p. Le Mans 1899. Extr. Bull. de 

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Di aleune piante nuove o poco note perlaToscana 
Proc. verb. Bull. Soc. Bot. Ital. 1899. p. 130. 

Step, E., Wayside and Woodland Blossoms: Pocket 
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2. Ser. Clrd. Illus. of 130 Spec. pls. of 23 Spec. New 
ed. 16. Warne 1899. 

—— Romance of Wild Flowers: Companion to British 
Flora. 200 orig. Illus. Cr. $vo. 358 p. Warne 1899. 
Terracciano, A., Le piante nuove o rare descritte ed 
illustrate nei Delectus'Seminum e nell Hortus Panor- 
mitanus dall’ Anno 1856 al 1896. Boll. d. R. Orto 

Bot. Palermo. 2. 122 ff. 

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Nat. 8. Ser. 9. 365—73. 

—— Sur le genre Penthore, considere comme type 
d’une famille nouvelle, les Penthoracees. Ann. Soc. 
Nat. 8. Ser. 9. 373—79. 

Thomas, F., Die Eiben am Veronikaberg bei Martin- 
roda. Arnstadt, Thür. Monatsbl. 1899. 4. 5 p. 

Traverso, G. B., Flora urbica pavese. Centuria seconda. 
Nuv. giorn. Bot. 6. 241. 

Velenovsky, J., Ueber Micromeria Frivaldskyana Deg. 
und M. balcanica Vel. Oesterr. Bot. Zeitschr. 49. 
291/92. 

Woenig, F., Die Pusztenflora der grossen ungarischen 
Tiefebene. 8. 7 u. 145 8. m. Abb. i. Text. Leipz.1899, 

Zahn, H., Hieraeia Vulpiana. Mitt. d. bad. bot. Ver. 
1899. 129—53. 


320 


XI. Palaeophytologie. 


Felix, J., Untersuchungen über den Versteinerungs- 
process und Erhaltungszustand der pflanzlichen 
Membranen. Berlin, Zeitschr. D. Geol. Ges. 1897. 8. 
12 p. mit 2 Holzschnitten. 

Kaulfuss, J. S., Die Pieridophyten des nördlichen frän- 
kischen Jura u. der anstossenden Keuperlandschatt. 
Abhden. d. naturhist. Ges. zu Nürnberg. gr. 8. 818. 
Nürnberg, M. Edelmann. 

Solms-Laubach, H.zu, und Steinmann,G., Das Auftreten 
und die Flora der Rhätischen Kohlenschichten von 
La Ternera (Chile). Stuttgart, N. Jahrb. Mineral. 
1899. gr. 8. (29 p.) mit 2 Tafeln. 


XII. Angewandte Botanik. 


Grelot, P., Origine botanique des caoutcehoucs et gutta- 
percha. In 8. 280 p. av. 2 grav. et 3 diagr. Nancy 
1899. 

Hartwich, C., Ueber eine neue Cotorinde aus Brasilien. 
Arch. d. Pharm. 237. 427—39. 

Rocher, @., Un nouveau Jaborandi des Antilles frän- 
gaises. Etude botanique, chimique et pharmacolo- 
gique du Pilocarpus racemosus (thöse). In 8. 84 p. 
Toulouse 1899. 

Rolloff, A., Kultur der Bamiia (Hebisceus’eseulentus) in 
Kaukasien. Tiflis 1899. 8. 12 p. m. 1 Taf. Russisch. 

—— Die Cultur des Oelbaums (Olea europ.). Tiflis 
1899. gr. 8. 64 p. m. 2 Taf. (color. Abb. d. Insekten- 
feinde d. Oelbaums). Russisch. 

Terracciano, A., Coltura ed usi dell’ Agave Sisalana. 
Boll. del R. Orto Bot. d. Palerma. 2. 91—111. 


XII. Verschiedenes. 


Baroni, E., Aggiunte all’ Elenco delle Pubblicazioni 
scientifiche del prof. T. Caruel. Bull. Soc. Bot. Ital. 
1899. p. 88/89. 

Grilli, €., William Nylander. Cenno biografico. Das. 
1899. p. 100. 

Laurent, E., Les collections botaniques de l’Institut 
agricole de l’etat. Ingenieur agric. de Gembloux, 
1899. p. 375—87. 

Prain, D., Report of the Director of the Botanical 
Survey of India for the Year 1898/99. gr. 4. 37 p. 


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und Bau des Protoplasmas. 


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1. November 1899. 


TANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


a 


II. Abtheilung. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: C. Correns, Untersuchungen über die 
Vermehrung der Laubmoose durch Brutorgane und 
Stecklinge. —O.V. Darbishire, On Actinococeus 
and Phyllophora. — A. Church, The Polymorphy 
of Cutleria multifida Grev. — P. Kuckuck, Ueber 
den Generationswechsel von Cutleriamultifida Grev. 
— P. Kuckuck, Ueber Polymorphie bei einigen 
Phaeosporeen. — G. Karsten, Die Diatomeen der 
Kieler Bucht. — F. Schütt, Centrifugales Dicken- 
wachsthum der Membran und extramembranöses 
Plasma. — Neue Litteratur. — Personalnachricht. 


Correns, C., Untersuchungen über die 
Vermehrung der Laubmoose durch 


Brutorgane und Stecklinge. 
‚(Jena 1899. 472 S. mit 187 Abbildungen.) 


Einer Anzahl früher in den Berichten der deut- 
schen botanischen Gesellschaft veröffentlichten Mit- 
theilungen über die ungeschlechtliche Vermehrung 
von Laubmoosen hat Correns jetzt eine Zusammen- 
fassung seiner siämmtlichen Beobachtungen auf die- 
sem Gebiete in einem stattlichen Bande folgen 
lassen. Seine Untersuchungen erstreckten sich auf 
rund 150 Arten, und ihre Ergebnisse sind in dem 
ersten, 322 Seiten umfassenden, speciellen Theile 
des Werkes mitgetheilt und durch zahlreiche Fi- 
guren erläutert. Es wäre selbstverständlich ein ganz 
aussichtsloses Unterfangen, hierüber ein auch nur 
cinigermaassen erschöpfendes Referat geben zu wol- 
len. Aber selbst der zweite, allgemeine Theil enthält 
der Einzelheiten so viele, dass auch hier nur einiges 
Wichtige herausgegriffen werden kann. 

Gänzlich aufgeräumt wird mit der bis vor kurzem 
ziemlich allgemein getheilten Ansicht, dass jede 
Zelle eines Brutorgans oder — wie es auch wohl 
hiess — einer Moospflanze zum vegetativen Aus- 
sprossen befähigt sei. Vielmehr ist diese Fähigkeit 
auf ganz bestimmte, »Initialen« genannte, und 
durch ihr embryonales Plasma ausgezeichnete Zellen 
beschränkt. Solche Initialen, welche der vegetativen 
Vermehrung dienen, also an Brutorganen gebildet 


werden und Protonema, entweder grünes, mit 
quergestellten Scheidewänden und farblosen Mem- 
branen (Öhloronema) oder rhizoidenartiges, hervor- 
bringen, werden als Nematogone, solche, die 
nur Rhizoiden oder Brutkörperträger bilden, als 
Rhizoideninitialen bezeichnet, wobei gleich 
bemerkt sein mag, dass dieser Unterschied in der 
Funktion nicht scharf und unabänderlich ist. In 
den meisten Fällen besitzt die Initialenaussenwand 
ein »Keimstücke, d.h. eine Stelle mit abweichen- 
der, das Auswachsen des Keimfadens erleichternder 
Beschaffenheit. Die Ablösung der Brutorgane kann 
so erfolgen, dass die Zellmembranen sich entlang 
der Mittellamelle oder in ihr spalten, dann ist sie 
schizolyt, oder es werden dabei Zellen zerrissen: 
die Ablösung ist rhexolyt. Bei höher angepassten 
Brutorganen des zweiten Falles sind zum Zerreissen 
bestimmte Zellen vorgebildet, die Verf. Tmemen 
nennt und unter denen er Brachytmemen und 
Dolichotmemen unterscheidet, je nachdem die 
Trennzellen vom unteren Ende des Brutorgans 
selbst durch nachträgliche Theilung abgeschnitten 
werden, genetisch also zum Brutkörper gehören, 
oder aus einer Zelle seines Trägers hervorgehen. 
Wenn nun auch, wie gesagt, nicht jede beliebige 
Zelle aussprossen kann, so kommen andererseits 
wenigstens in jedem beliebigen Organ der Moos- 
pflanze Initialen vor, die demnach in der Blattlamina 
oder der Rippe, in der Stengeloberfläche oder seinem 
Querschnitt, in den Antheridien und den Paraphysen, 
vermuthlich auch in den Archegonien !) und endlich 
in der Seta gelegen sein können, und diese Initialen 
sprossen aus, sobald die betr. Organe als »Steck- 
linge« verwendet, d. h. abgeschnitten und unter 
geeignete Keimungsbedingungen versetzt werden. 
Dagegen sind eigentliche Brutorgane, solche näm- 
lich, die mit Trennungsvorrichtungen versehen sind, 
an den Sporogonen bisher nicht beobachtet worden. 


!) Von mehreren Autoren wird das Aussprossen von 
Zellen der Haube berichtet. 


323 


Im übrigen werden folgende Hauptarten von Brut- 
organen unterschieden: 

I. Achsen. J 

Aufbau durch die Theilungen einer ursprünglich ı 
immer dreischneidigen Scheitelzelle. Keimung durch 
Weiterwachsen des Vegetationspunktes, eventuell 
Entwickelung ruhender Astanlagen oder Protonema- 
bildung. 

A. Stämmchen und Aeste. 

1. Sprosse der ganzen Länge nach brüchig, 
mit oder ohne Trennschichten. Bruch- 
stengel und Bruchäste. 

2. Sprosse nur an einer bestimmten Stelle 
brüchig. 

a. Nur unter der Endknospe: Bruch- 
knospen. 

b. Am Grunde des Sprosses: Brutäste. 
Diese werden als Brutknospen be- 
zeichnet, wenn die Sprosse verkürzt 
sind, und diese wieder als Bulbillen, 
wenn ihre Beblätterung stark redueirt 
ist und die Keimung durch Protonema- 
bildung erfolst. 

B. Wurzelknöllchen. Keimung durch Protonema- 
bildung aus Nematogonen: Bulbillen. 

C. Ganze beblätterte Pfänzchen an Rhizoiden 
auf der Spitze der Blätter gebildet: Brut- 
pflänzchen. 

II. Blätter. 

Aufbau durch die Theilungen einer zweischnei- 
digen Scheitelzelle. Keimung durch Protonema- 
bildung. 

A. Blätter, die von der Spitze ab mehr oder 
weniger weit herab in Stücke von beliebiger 
Grösse zerbrechen: Bruchblätter. 

B. Blätter, die sich mit einem Trenngewebe als 
Ganzes oder unter Zurücklassung eines Stum- 
pfes ablösen: Brutblätter. 


Ill. Protonema. 

(Ohne Rücksicht auf seine Entstehung wird als 
reproductives Protonema solches bezeichnet, 
welches neue Pflänzchen hervorbringt, als acces- 
sorisches dagegen solches, welches gewöhnlich 
dazu nicht kommt.) Wachsthum mit einschneidiger, 
ausnahmsweise (bei Flächenausbreitung) mit zwei- 
schneidiger Scheitelzelle, Keimungdurch Protonema- 
bildung: Brutkörper im engeren Sinne. 

A. Brutkörper schizolyt. 

B. Brutkörper rhexolyt. 

1. Ablösung durch Dolichotmemen. 
2. Ablösung durch Brachytimemen. 
a. Brutkörperketten: Brutfäden und 
Brutzellen. 
b. Einzelne Brutkörper. 
a. Zellfäden (Brutfäden). 
3. Zellkörper. 


324 


Fast alle diese Abtheilungen zerfallen wieder 
nach verschiedenen Gesichtspunkten in eine grössere 
oder kleinere Zahl von Unterabtheilungen, in denen 
die untersuchten Moose untergebracht werden kön- 
nen. Ebensowenig ist es möglich, auf die vielen 
Einzelheiten in Betreff des Baues, der Entwickelung 
und der Ablösung der Brutorgane an dieser Stelle 
einzugehen. 

Was ihre Verbreitung betrifft, so sind viele 
von ihnen klein genug, um durch Luftströmungen 
fortgetragen zu werden. Wichtiger ist jedoch die 
Verbreitung durch das Wasser, und eine wichtige 
Rolle spielt auch diejenige durch Thiere, obwohl 
Klettapparate selten sind, während Klebvorrichtun- 
gen häufiger vorzukommen scheinen. Jedenfalls aber 
zeigt sich, dass die Fähigkeit Brutorgane zu bilden 
auf die Verbreitung der Arten nicht von entschei- 
dendem Einfluss ist. 

Die Keimung und Weiterentwickelung der 
Brutorgane, die entweder direct durch Auswach- 
sen eines Sprossvegetationspunktes oder indirect 
unter Vermittelung eines Protonemas zur Entsteh- 
ung neuer beblätterter Sprosse führen kann, ist, ab- 
gesehen von den in der Pflanze selbst begründeten 
Bedingungen, natürlich auch von äusseren Umstän- 
den abhängig, besonders von der Beleuchtung und 
der Wassermenge. Das nöthige Lichtquantum ist 
bei den verschiedenen Arten ziemlich verschieden, 
jedoch im Allgemeinen recht klein. Die Bildung 
von Rhizoiden kann im Dunkeln erfolgen, ja sie 
wird in manchen Fällen durch Beleuchtung gehemmt. 
Bei einigen Arten ist es leichter, Protonema zu er- 
halten, wenn man die Stecklinge direct in eine dünne 
Flüssigkeitsschicht bringt, als wenn man sie bloss 
auf nassen Sand oder nasses Filtrirpapier legt, auch 
wenn dabei für eine annähernde Sättigung der Luft 
mit Wasserdampf gesorgt ist. Eine andere wichtige 
Bedingung für die Keimung ist ferner bei vielen 
Moosen die, dass die Brutorgane vom Mutterspross 
abgelöst werden. Indessen gelang es in manchen 
Fällen selbst ohne diese räumliche Trennung, durch 
gesteigerte Wasserzufuhr Keimung zu erzielen. Auch 
das Alter der Brutorgane spielt betreffs desZustande- 
kommens der Keimung eine Rolle, die Altersgrenze 
liegt aber sowohl nach oben wie nach unten ver- 
schieden. 

Hinsichtlich des Vorkommens der Brutorgane ist 
es eine naheliegende und wohl allgemein getheilte 
Vorstellung, dass die der ungeschlechtlichen Ver- 
mehrung dienenden Organe ein Ersatz seien für die 
Vermehrung durch Sporen. Und in der That nimmt 
nach den Untersuchungen und Zusammenstellungen 
des Verf. die Production von Brutorganen in dem- 
selben Grade zu, in dem die Wahrscheinlichkeit für 
das Eintreten der Befruchtung abnimmt. Dennoch 
zeigt sich, dass die Blüthenverhältnisse nicht aus- 


u 


325 


schliesslich maassgebend sein können. Verf. kommt 
unter Berücksichtigung auch der Standorts- und 
klimatischen Verhältnisse zu dem Ergebnis, dass die 
Fähigkeit, Brutorgane zu produciren, eine selbst- 
ständige, von anderen Bigenschaften unabhängige 
Eigenschaft der Species ist. Auch findet ein Anta- 
gonismus zwischen sexueller und ungeschlechtlicher 
Fortpflanzung, wonach die Bildung der Brutorgane 
die der Geschlechtsorgane beeinflussen bezw. hemmen 
würde, und umgekehrt nicht statt. 

Die Versuche des Verf., Bildung von Brutorganen 
durch äussere Einflüsse hervorzurufen oder zu hem- 
men, haben bis jetzt kein einwandsfreies Ergebnis 
geliefert. 

Im letzten Abschnitt zeigt Verf. endlich, in wel- 
cher Weise die Brutorgane für die Systematik ver- 
wendet werden können. Kienitz-Gerloff. 


Darbishire, O. V., On Actinococcus and 
Phyllophora. 


(Annals of Botany. Vol. XII. No. 50. June 1899. pag. 
253—267. pl. XV. 7 Textfig.) 


In dieser kleinen Abhandlung, der Verf. Lyng- 
bye’s Bemerkung: »Credidi enim et etiamnune 
credo, tubercula illa nihil aliud esse quam parasiti- 
cum quid« als Motto voraussetzt, wird über erneute 
Untersuchungen an sehr vollständigem, in Kiel ge- 
sammeltem Material kurz berichtet. Verf. fand die 
Schmitz’sche Ansicht von der parasitischen Natur 
des Actinococeus subeutaneus (Lyngb.) Rosenv. be- 
stätigt und konnte jetzt den direeten Beweis dafür 
erbringen, indem er das Eindringen des Parasiten 
in den Wirth beobachtete. Er giebt unter dem neuen 
Gesichtspunkt eine wiederholte Schilderung der ent- 
wickelungsgeschichtlichen und anatomischen Ver- 
hältnisse von Actinococeus, die er mit einigen Text- 
figuren aus seiner Abhandlung in den » Wissenschaft- 
lichen Meeresuntersuchungen « illustrirt. 

Verf. zeigt, dass die häufige Gegenwart des Para- 
siten auf männlichen Phyllophorapflanzen nicht zu- 
fällig ist, sondern dass seine Sporen im Herbst auf 
den Spermophoren keimen und dass dann ein Faden 
in das Ostiolum der Antheridienkonceptakel ein- 
dringt, sich dort rasch verzweigt und darauf die 
tieferen Zelllagen infieirt. Die stets steril bleibende 
schmalblättrige Varietät von Phyllophora wird nie- 
mals von Actinococceus befallen; ob er auch die von 
den Trichogynen gebildete Oeffnung der Aussen- 
membran benutzen kann, istnicht unwahrscheinlich, 
bleibt aber noch festzustellen. Ein Theil der Fäden 
wuchert inder Membran der Markzellen, sich stellen- 
weise mit ihnen vertüpfelnd, und beraubt sie ihrer 
Stärke, weshalb das Parasitengewebe bei Jodzusatz 
schön sichtbar wird, ein anderer Theil beginnt nach 


326 


der Rinde hin zu wachsen und bildet schliesslich die 
Nemathecien, deren Entwickelung hier übergangen 
werden kann. Der Parasit durchbrieht hierbei die 
Aussenwand des Wirthes direct, indem er sie vorher 
auf irgend eine Weise korrodirt. 


Ueber das Schicksal der im December und Januar 
zur Reife gediehenen und frei gewordenen Tetra- 
sporen lässt sich nichts sagen, es bleibt ungewiss, 
was mit ihnen bis zum Herbst geschieht, vielleicht 
befallen sie nach dem Austritt eine andere Pflanze, 
um hier die Geschlechtsgeneration zu bilden. An- 
zunehmen, dass es sich um eine ungeschlechtliche 
Generation von Phyllophora Brodiaei selbst handelt, 
die auf der geschlechtlichen schmarotzt, ist immer- 
hin eine Möglichkeit, an die auch Ref. vor dem 
Lesen der Abhandlung gedacht hat. Lässt sich auch 
einwenden, dass der Parasit den Wirth durch Zer- 
stören der Konceptakel direct schädigt, so wäre da- 
gegen wieder anzuführen, dass letztere in grossem 
Ueberfluss gebildet werden und dass es unserer 
Phyllophora nicht auf die Zerstörung auch zahl- 
reicher Konceptakel ankommt, wenn siesich dadurch 
nur die Möglichkeit zur Tetrasporenfortpflanzung 
erhält, die bekanntlich meist ergiebiger als die durch 
Karposporen und bei vielen Florideen überhaupt die 
einzige bisher bekannte Art der Fruchtbildung ist. 
Denn das Paradoxe der Annahme allein spricht noch 
nicht für ihre Hinfälliskeit. 

Es muss anerkannt werden, dass der Verf., der 
weitere Untersuchungen in Aussicht stellt, durch 
seine kurze und übersichtliche Arbeit in freimüthi- 
ger Weise zur Klärung von Thatsachen beiträst, 
deren Feststellung mit einigen Schwierigkeiten ver- 
knüpft ist und die auch er zeitweilig irrthümlich 
gedeutet hatte. P. Kuckuck. 


Church, Arthur, 'T'he Polymorphy of 
Cutleria multifida Grev. 
(Ann. of Bot. 12. 74. 1898.) 


Kuckuck, P., Ueber den Generations- 
wechsel von Cutleria multifida Grev. 


(S.-A. aus Wiss. Meeresuntersuchungen, herausg. v.d. 
Comm. z. Untersuchg. d. deutschen Meere etc. N. F. 
Ba. III.; Abth. Helgoland.) 


Kuckuck, P., Ueber Polymorphie bei 
einigen Phaeosporeen. 
(Festschr. f. Schwendener. 1899. S. 357.) 
Nachdem schon Ende der 70er Jahre sich Reinke 
und Falkenberg in Neapel mit den Cutlerien 
befasst hatten, kommt jetzt Church — an den 


englischen Küsten arbeitend — auf dieselben zurück; 
und zum Theil gleichzeitig mit ihm experimentirte 


327 


Kuckuck auf Helgoland. So wurden die Beobach- 
tungen von Church bestätigt und ergänzt. 

Danach liegt bezüglich der Cutleria- Aglaoronia 
ein ziemlich ausgiebiges Beobachtungsmaterial vor, 
das hier in Kürze reproducirt sein mag. 

Dass Outleria und Aglaoxonia, wie es besonders 
Falkenberg zeigte, zusammengehören, steht nun- 
mehr fest. Aglaosonia ist die ungeschlechtliche, 
gleichzeitig die perennirende Form, während 
Outleria bekanntlich die sexuelle und zugleich die 
ephemere Form darstellt. 

Von Interesse ist nun zunächst, dass die beiden 
Algenformen durchaus nicht in allen Meeren zur 
gleichen Zeit fructificiren. Aglaoxonia überdauert 
bei Neapel den Sommer und fruchtet im Spät- 
herbst, anden englischen Küsten aber entwickelt 
sie sich schön im October-November, überdauert 
den Winter und fructifieirt im März-April. Bei 
Helgoland schliesslich fällt die Hauptentwickelung 
der Aglaoxonia-Sporangien in den Juli ev. August. 
Diesen Befunden entspricht es nun, dass Cutleria 
im Mittelmeer Winter- (December-April), in 
England Sommerpflanze (bes. Juli) ist. 

Outleria ist schon im Canal nicht immer voll 
entwiekelt, bleibt aber speciell bei Helgoland stets 
sehr klein; gut entwickelte Exemplare wurden nur 
äusserst selten gefunden. Redueirt sich so in nörd- 
lichen Meeren die Geschlechtsgeneration, so geht in 
diesen auch die Sexualität selber zurück. Es ist 
nicht zweifelhaft, dass bei Neapel ständig ein Sexual- 
act einsetzt, dass die Eier parthenogenetisch nicht 
oder kaum keimen können. Im Norden aber sind 
männliche Pflanzen eine grosse Seltenheit, und wenn 
auch vereinzelt eine Befruchtung einsetzen mag, so 
können doch im Canal alle Eier glatt und sicher 
parthenogenetisch keimen. 

Was nun das Verhältniss der beiden Generationen 
zu einander betrifft, so ist die Regel, dass die Out- 
lerieier — befruchtet oder unbefruchtet — in der 
von Falkenberg beschriebenen Weise Aglaozonien 
geben, während die Aglaoxoniaschwärmer Cutlerien 
erzeugen, welche meist nur mit Wurzelfäden ans 
Substrat festgeheftet sind. 

Dieser »normale« Wechsel scheint zwar durch 
gewisse Vererbungstendenzen einigermaassen fixirt 
zu sein, wird aber doch keineswegs starr festgehalten, 
denn es sind Fälle bekannt, in welchen Aglaozonien 
wieder Aglaozonien und Cutlerien direct Cutlerien 
erzeugten. 

Die entstandenen Formen waren wohl nicht 
immer voll entwickelt, und speciell von der Cutleria 
kommen z. B. bei Helgoland leicht Zwergformen 
vor, die Kuckuck als var. confervordea beschrieb. 
Solche Zwerge sind es dann auch besonders, welche 
durch Auswachsen an ihrer Basis Aglaoxoniaschei- 
ben erzeugen können. 


328 


Woraus sich dieser bunte Wechsel erklärt, ist 
nicht ohne weiteres zu sagen. Die Verf. ziehen be- 
sonders die Temperaturverhältnisse in Rechnung, 
doch dürften diese für eine volle Erklärung der 
interessanten Erscheinungen kaum ausreichen, und 
mit dem Worte Klima ist auch nicht mehr erreicht. 

Kuckuck hat sodann das stark variirende Pogo- 
trichum filiforme etwas näher studirt. Die Alge 
wurde bislang nur auf Laminarien gefunden und 
bildet auf diesen compacte Basalscheiben, wenn sie 
sich auf den festen, nicht fruchtenden Geweben 
dieses Tanges ansiedelt; dagegen löst sich die Basal- 
scheibe in Einzelfäden auf, wenn Pogotrichum auf 
resp. zwischen den Paraphysen und Sporangien von 
Laminaria vegetirt. Auf den basalen Theilen ent- 
wickeln sich nun im Januar zahlreiche sitzende 
pluriloculäre Sporangien, später (Februar) erheben 
sich längere Fäden, welche zwar anfänglich- aus 
einer einzigen Reihe von Zellen bestehen, später 
aber besonders in den oberen Theilen durch wieder- 
holte Zerlegung sich in vielzellige Organe umwan- 
deln, welche dann bis auf wenige basale Zellen in 
Sporangien übergeführt werden. Das geht bis in 
den März-April. Dann erlischt allmählich die Sporen- 
bildung. 

Auch für Eetocarpus tomensoides hebt Kuckuck 
hervor, dass bei dieser Alge die pluriloculären Spo- 
rangien anfangs auf unverzweigten, kurzen, später- 
hin aber reich verästelten Fäden gebildet werden. 

Verf. discutirt nun die Frage der Ableitung dieser 
Formen von anderen und ist geneigt, die reich ver- 
zweigten Fadenformen von Scheiben abzuleiten. Ref. 
würde lieber den umgekehrten Weg einschlagen, 
der übrigens auch vom Verf. angedeutet ist. 

Was nun die Polymorphie betrifft, so scheint dem 
Ref., als ob diesWort von den betheilisten Algologen 
in einem etwas zu weiten Sinne benutzt würde. 
Outleria- Aglaoxonia ist polymorph in demselben 
Sinne wie die Uredineen ete. und hier hat der Aus- 
druck seine volle Berechtigung. Die Erscheinungen 
bei Pogotrichum dagegen möchte man wohl lieber, 
nach einer mündlichen Anregung Goebel’s dem 
Verf. und Ref. gegenüber, als Hemmungsbildungen 
betrachten und sie damit den Vorkommnissen bei 
Phanerogamen an die Seite stellen. Oltmanns. 


Karsten, G., Die Diatomeen der Kieler 
Bucht. 


(S.-A. aus Wiss. Meeresuntersuch., herausgeg. von d. 
Comm. z. Unters. d. deutschen Meere. N. F. Bd. III.) 


Die Abhandlung enthält mehr alsder Titelerwarten 
lässt. Karsten hat hier nicht nur eine systematische 
Aufzählung der nicht centrischen Bacillariaceen 
der Kieler Bucht gegeben und die Weise und Perio- 


ne ee 


329 


dieität ihres Vorkommens, so wie dessen Abhängig- 
keit von äusseren Einflüssen besprochen, sondern 
auch wichtige Beiträge zur Kenntniss des inneren 
Baues der Bacillariaceen geliefert und am Schluss 
seiner Arbeit eine allgemeine Zusammenstellung 
dessen versucht, was wir über Structur und Lehbens- 
erscheinungen derselben wissen. Karsten steht auf 
dem Standpunkt, dass die Schalen allein niemals die 
Grundlage zu einem guten System der Gruppe geben 
werden, und bemüht sich daher überall die Verhält- 
nisse des Plasmakörpers, namentlich der Ohromato- 
phoren und Pyrenoide und ebenso die Auxosporen- 
bildung zu untersuchen, um so bessere Grundlagen 
zu gewinnen. Die Chromatophoren hält er aller- 
dings für weniger geeignet zur Bildung von Haupt- 
gruppen, als zur Begrenzung kleinerer Abtheilun- 
gen. Karsten’s Abbildungen geben überall nicht 
nur die Schalenstructur, sondern gleichzeitig auch 
die plasmatischen Theile wieder, und empfiehlt er 
zu diesem Zweck die Zellen mit einer concentrir- 
ten Lösung von Jod in Meerwasser zu tödten, 
sie rasch anzutrocknen und dann im Storax ein- 
zuschliessen. Die Zahlder beobachteten Auxosporen- 
bildungen ist beträchtlich und umfasst in dieser Hin- 
sicht noch ganz ungenügend bekannte Gattungen. 
Auch die Beobachtungen des Verf. über Gallertbil- 
dung, über Plasmolyse u. A. sind anerkennend zu 
erwähnen. Einige neue Arten sind beschrieben — 
doch spricht sich Karsten dahin aus, dass im All- 
gemeinen bei der Artbegrenzung der Bacillariaceen 
die Bedeutung kleiner Abweichungen in der Schalen- 
structur weit überschätzt wurde und der Begriff der 
Varietätmeistensganz unrichtigaufgefasst worden ist. 
Hinsichtlich des allgemeinen Entwickelungsganges 
schliesst sich Verf. der Auffassung Miquel’s und 
des Ref. an und unterwirft die Angaben von Mur- 
ray ete. überinnere Sporenbildung der Baeillariaceen 
einer strengen Kritik. In Betreff der Bewegungs- 
erscheinungen folgt Karsten im Wesentlichen der 
Anschauungsweise von O. Müller. Pfitzer. 


Schütt, F., Centrifugales Dickenwachs- 
thum der Membran und extramembra- 
nöses Plasma. 


(Pringsheim’s Jahrb. für wissensch. Botanik 1899. 32. 
594—690. Mit 3 Taf.) 


Verf. geht davon aus, dass die zahlreichen Peri- 
dineenmembranen aufgesetzten Wandverdickungen 
wie Leisten, Stacheln, Flügelrippen ete. bei ihrer 
gentrifugalen Wachsthumsrichtung von dem in der 
Zelle eingeschlossenen Plasma nicht hervorgebracht 
werden können, da weder Appositions- noch Intus- 
susceptionstheorie die Annahme derartiger Ferne- 
wirkung des Plasmas gestatten. Zahlreiche, die 


330 


ganze Membran siebartig durchlöchernde Poren 
bahnen dagegen dem Plasma überall einen direeten 
Weg nach aussen. »Nehmen wir an, dass während 
des Dickenwachsthums der Membran ein Theil des 
Plasmas durch die feinen Poren nach aussen hervor- 
tretend, sich über die Oberfläche verbreitet, so sind 
damit alle Schwierigkeiten, die oben für die Er- 
klärung des centrifugalen Dickenwachsthums er- 
wähnt wurden, gehoben, denn dann ist der wachsende 
Membrantheil nicht mehr durch eine dicke Membran- 
schicht vom Plasma getrennt, vielmehr kann das 
extramembranöse Plasma die zum Wachsthum 
nöthige Membransubstanz ausscheiden und unmit- 
telbar an den wachsenden Stellen der Membran ab- 
lagern. « i 

Dem Nachweis dieses extramembranösen Plasmas 
bei den »Placophyten«, wie Verf. Peridineen, 
Diatomeen und Desmidiaceen zusammenfassend be- 
nennen möchte, ist die Arbeit gewidmet. 


Das Beweismaterial, welches Verf. vorführt, ist 
folgendes: 

a) Peridineen. Bei Podolampas- und Ceratium- 
arten wurden aus dem Plasma durch die Poren 
»hervorgesponnene« Fäden beobachtet, denen Verf. 
plasmatische Natur zuschreibt, ferner: Festheftung 
von Zellen durch »aus den Poren herausgespon- 
nene Fäden«, durch »Klebemasse aus Poren« oder 
»Plasma aus dem Apex«. Ausserdem konnte bei 
Podolampas bipes Austritt von Plasma aus der 
Geisselspalte festgestellt werden, welches amöboide 
Bewegung, ja Pseudopodienbildung erkennen liess. 
Für Blepharocysta und Ceratiwm macht Verf. ähn- 
liche Angaben. Besondere Bedeutung schreibt Verf. 
der Beobachtung von Bläschen und Pusteln auf der 
Schalenoberfläche zu, welche er als Folgen des beim 
Fangen auf die Zellen ausgeübten unvermeidlichen 
mechanischen Reizes betrachtet. Die Verbindung des 
intra- und extramembranösen Plasmas geht natür- 
lich durch die Poren, und an Hörnern von Cpratium 
kann Verf. die vom contrahirten Zellplasma aus in 
die Poren eintretenden Plasmazäpfchen nachweisen, 
— das extramembranöse Plasma freilich entzieht 
sich der directen Beobachtung. 

b) Diatomeen. Erheblich weniger Material steht 
Verf. für die Diatomeen zu Gebote. Es ist eine, 
Oyclotella socialis benannte Form, welche ihm zum 
Beweise dient. Die einzelnen den Steinen im Damen- 
spiel ähnlichen Zellen der Kolonie werden durch 
zahllose Fäden, die aus der Zellmembran — sowohl 
Schale wie Gürtelbändern — auswachsen und in 
dem Innenraum der Kolonie sich mit einander ver- 
flechten oder verwachsen, zusammengehalten. Nach 
der Aussenseite hin werden keine Fäden von den 
Zellen gebildet. An der Ansatzstelle der Fäden an 
die Zellmembran findet Verf. nun Knötchen und 
Knöpfchen, 2. Th. gestielt, denen er plasmatische 


331 


Natur zuschreibt. Pseudopodien von Protoplasma 
und Schleim sollen im Innern der Kolonie von der 
Oberfläche der Cyelotellazellen ausgehen und die 
Fadenbüschel umspinnen. Zahlreiche »indirecte Be- 
weise« werden noch näher zu würdigen sein. 

c) Desmidiaceen. Es werden lediglich die be- 
kannten Vergleichspunkte der Desmidiaceen mit den 
Diatomeen angeführt. 

»Die ganzen Betrachtungen über die Funktion 
des extramembranösen Plasmas sind naturgemäss zur 
Zeit noch recht hypothetischer Natur«, hebt Verf. 
am Schlusse mit Recht hervor. Hypothesen sind 
nun gewiss zu Zeiten berechtigt und für den Fort- 
schritt der Wissenschaft unentbehrlich, doch muss 
man von ihrer Tragweite abgesehen dreierlei uner- 
lässliche Forderungen an sie stellen: Eine Hypo- 
these sollte nicht ohne Noth aufgestellt werden; sie 
muss die sicher begründeten Thatsachen als solche in 
Rechnung ziehen; sie setzt endlich bei ihrem Autor 
ein hinreichendes Vertrautsein mit den einschlägi- 
gen Thatsachen und der Litteratur voraus. — 


Verf. ist offenbar insbesondere durch die grossen 
Flügelleisten z. B. von Ornithocereus splendidus zu 
der Fragestellung und ihrer hypothetischen Lösung 
angeregt worden. Er hält die bisherigen Wachs- 
thumstheorien den beobachteten Formen gegenüber 
für unzureichend. Ziehtman jedoch in Betracht, dass 
bei dem Vorgang der Theilung jedes Tochterindi- 
viduum die abgespaltene Körper- und Schalenhälfte 
neu bilden muss, so handelt es sich um relativ sehr 
schnell verlaufende Wachsthumsperioden. Ob bei 
einem derartigen — vielleicht in 24 Stunden ab- 
laufenden — Wachsthume das intercalare Nach- 
schieben vom Innenplasma aus wirklich völlig aus- 
geschlossen ist? Verf. giebt freilich an, dass die 
Grundmembran nach einiger Zeit Cellulosereaction 
zeigt; wenn aber das Plasma überall in den Poren- 
canälen der siebartig durchlöcherten Membran sitzt, 
sollte es von da aus nicht den weiteren Aufbau ver- 
mitteln können, ohne sich auf der Aussenseite aus- 
zubreiten? Jedenfalls vermisst man in den Aus- 
führungen hinreichend präcise Angabe über den 
Wachsthumsvorgang und die Zeitdauer einer sol- 
chen Zellergänzung nach der Theilung. 


Sehen wir nun von den in ihren Lebensvorgängen 
noch so wenig bekannten Peridineen, für welche 
vom Verf. das zeitweilige Vorkommen, wenn auch 
nicht die Funktion extramembranösen Plasmas ja 
thatsächlich erwiesen ist, ab, und gehen zu den Dia- 
tomeen über. 

Wenn wirklich für die Diatomeen die Thätigkeit 
eines membranbildenden extramembranösen Plasmas 
erforderlich wäre, so sollte seine Gegenwart dort 
am ehesten vermuthet werden, wo die grössten Lei- 
stungen verlangt werden, z. B. bei der Auxosporen- 
entwickelung, wo beide Schalen der vergrösserten 


332 


Generation neugebildet werden müssen. Statt dessen 
ist bei jeder Schalenbildung innerhalb des Peri- 
zoniums deutlich, dass das Plasma vom Perizonium 
weit zurücktritt, um auf der freien Oberfläche 
eine Schale nach der andern auszuscheiden. 


Ein weiteres unwiderlegliches Beispiel für die 
Nichtexistenz eines extramembranösen membran- 
bauenden Plasmas giebt die Gattung Sceletonema. 
Die einzelnen Zellen dieser Planktonform sind in 
Zellreihen angeordnet, deren Zellindividuen durch 
ınehr oder weniger lange Kieselstäbchen in bestimm- 
ten Abständen gehalten werden. Diese Kieselstäb- 
chen, deren Länge den doppelten, bis 4 oder öfachen 
Zelldurchmesser erreichen kann, wären ein treff- 
liches Object für das extramembranöse Plasma. Da 
sie jedoch von den benachbarten Zellen aus in einem 
kleinen Knoten auf einander zu treffen pflegen, ist 
leicht ersichtlich, dass sie durch intercalaren 
Nachschub von den einzelnen Zellen gebildet 
werden müssen. Ja, man kann dieses intercalare 
Wachsthum experimentell wieder hervorrufen, wenn 
es vorzeitig erloschen war. 


Untersucht man nun den vom Verf. für die Dia- 
tomeen vorgebrachten Beweis: COyclotella socials. 
Die erwähnten Fäden bestehen nach den Angaben 
»aus einer der Öellulosemodificationen, welche durch 
Jod nicht gebläut werden«. Es wird nicht sehr weit 
gefehlt sein, wenn ich annehme, es seien diese Fäden 
den in zahllosen Modificationen bei den Diatomeen 
verbreiteten Gallert-Fäden oder -Stielen am besten 
vergleichbar. Dass derartige Gallertfäden vom Zell- 
plasma aus durch Poren hinausgesandt werden, ist 
nichts neues und z. B. von O. Müller für Melosira 
undulata nachgewiesen; es wird sich mit diesen 
Fäden kaum anders verhalten. Der Beweis des extra- 
membranösen Plasmas, welches in Knöpfchenform 
der Aussenseite der Poren vorgelagert sein soll, 
stützt sich, so weit ich sehe, ausschliesslich darauf, 
dass die Fäden sich mit Hämatoxylin und Safranin 
wenig oder gar nicht, die Plasmamassen der Zellen 
dagegen wie diese Knöpfchen sich intensiv fär- 
ben. Dass damit der Nachweis dieser Knöpfchen 
als plasmatischer Bildungen geführt sei, vermag 
ich leider nicht zuzugeben, da die Tingirbar- 
keit der »Gallerte« (im weitesten Umfang) sehr 
wesentlich durch ihren Wassergehalt bedingt wird, 
und die fertig ausgesponnenen Fäden ihrer Starr- 
heit nach einen sehr viel geringeren Wassergehalt 
besitzen dürften, als die direct aus den Poren aus- 
geschiedenen — meiner Ansicht nach — Gallert- 
pfropfen. Ebenso beruht die Annahme des im Innen- 
raum der Kolonie vorhandenen »Pseudopodien- 
plasmas« lediglich auf der intensiven Färbbarkeit, 
undich möchte Verf. nur von p.63 des Separatabzuges 
auf p. 70 verweisen, wo eine gleiche intensive Färb- 
barkeit für die Tabellariagallertpolster angegeben 


333 


wird. Kurz gesagt, schemt Ref. die bisherige An- 
nahme, dass derartige Gebilde, seien sie nun mehr 
oder weniger gallertartig, von dem Zellplasma aus 
durch die längst bekannten Poren hindurch aus- 
geschieden werden, mit keiner bisher bekannten 
Thatsache im Widerspruche zu sein; die Hypothese 
eines extramembranösen Plasmas ist hier also obne 
zwingende Noth angewandt. 

Als indirecte Beweise für die Thätigkeit des 
extramembranösen Plasmas werden angeführt: Ver- 
kittung, Gallerthüllen, Gallertpolster, Gallertstiele, 
alles Gegenstände, welche durch den Hinweis auf 
die bekannte Gallertstiel ete. -Bildung durch die 
‘Wandporen hindurch hinfällig werden. Etwas Be- 
stechendes könnte dagegen die Annahme haben, dass 
die bekannten Gallertschläuche auf extramembra- 
nöses Plasma hindeuten, doch glaube ich nicht, dass 
man bei weiterer Erkenntniss dieser Ansicht wird 
zustimmen können. 


Als letzter Punkt wird hier »extramembranöses 
Plasma und Bewegung« abgehandelt. Verf. möchte 
auf die alte Kriechhypothese von Max Schulze 
zurückgreifen, um dem extramembranösen Plasma 
Geltung zu verschaffen. Hier tritt die zweite der 
oben als unerlässlich erhobenen Forderungen an eine 
Hypothese in ihr Recht: Es ist mit grossem Aufwand 
von Scharfsinn eine wohldurchdachte Theorie der 
Bewegung von O. Müller für die grösseren Navi- 
cula (Pinnularia)-Arten aufgestellt und als richtig 
erwiesen worden. Hätte Verf. sich die von Müller 
genannten Zahlen vergegenwärtigt, so würde er 
nicht von »so heftigen Wasserbewegungen« in 
Schizonema-Schläuchen sprechen können. Gewiss 
ist die Müller’sche Bewegungstheorie vorläufig 
nur auf die bestimmten Fälle anwendbar, für welche 
sie erwiesen ist; — Schizonema ist jedoch nicht 
weit davon entfernt. 

Obgleich es nicht Angelegenheit des Ref. ist, 
fremde Prioritätsansprüche zu vertreten, so möchte 
es hier doch angebracht sein darauf hinzuweisen, 
dass Verf. (der die Diatomeen im Engler-Prantl 
bearbeitet hat) in der wichtigsten Litteratur dieses 
Gebietes durchaus nicht zu Hause ist. Aus dem 
Abschnitt: Poren (der Diatomeen) lässt sich diese 
Behauptung mehr als hinreichend begründen. Nur 
auf die Anmerkung p. 54 sollte hier aufmerksam 
gemacht sein, deren Schlusssatz lautet: »Er (0. 
Müller) stellt sich in diesem Punkte jetzt also 
ganz auf den von mir schon 1895 öffentlich ver- 
tretenen Standpunkt.« Demgegenüber vergleicht 
Verf. vielleicht einmal: OÖ. Müller, Bemerkungen 
zu dem Aufsatze Dr. J. H.L. Flögel’s etc. Ber. d. 
deutsch. bot. Ges. 1881 p. 487 ff. Hier findet sich 
u. A. der vom Verf. wiederholte Ueberfluthungs- 
versuch und entsprechende Schlussfolgerung. Auch 
die Arbeiten Müller’s über Melosira arenaria und 


334 


besonders Melosira undulata (Bacillariaceen aus 
Java) hätten Verf. eines Besseren belehren können. 
Die wenigen den Desmidiaceen gewidmeten Seiten 
sind ebenfalls nicht einwandsfrei, doch würde ein 
näheres Eingehen nichts wesentlich Neues bringen. 
Zum Schluss möchte Ref. seine Ansicht beschei- 
dentlich dahin aussprechen, dass der vielleicht ge- 
niale Gedanke eines extramembranösen Plasmas 
durch eine sorgfältige Ausarbeitung der im Bereiche 
der Peridineen dafür sprechenden T'hatsachen besser 
gefördert worden wäre als durch die mehr extensive 
als intensive Behandlung der benachbarten Pflanzen- 
gruppen. G. Karsten. 


Neue Litteratur. 


I. Bacterien. 


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Dr. W. Figdor hat sich an der Universität Wien 
für Anatomie und Physiologie der Pflanzen habilitirt. 


Erste Abth eilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben ete. Jührlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 189. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 


16. November 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlang 


II. Abtheilung. 


t eingehend 


Friedrieh Oltmanns. 


e Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen; K. Schumann, Morphologische Stu- 
dien. — F. Muth, Zur Entwickelungsgeschichte der 
Serophulariaceenblüthe. — G. Klebs, Zur Physio- 
logie der Fortpflanzung einiger Pilze. II. Saprolegnia 
mixta de Bary.— A.H. Trow, Observations on the 
Biology and Cytology of a new Variety of Achlya 
americana. — W.M. Hartos, The alleged fertilisa- 
tion in Saprolegnieae. —P. Magnus, Meine Unter- 
suchungen über die Hexenbesen der Berberitzen. — 
H.W.Harkness, Californian hypogaeousFungi. — 
P. Knuth, Handbuch der Blüthenbiologie. Bd. II. 
— H. Zippel, Ausländische Kulturpflanzen. — 
Neue Litteratur, — Personalnachricht. 

Schumann, K., Morphologische Studien. 

Heft II. 5. 207—313. Mit Fig. 1—6 im Text. 

Leipzig, W. Engelmann, 1899. 


Nach mehrjähriger Pause hat Schumann im 
vorliegenden Heft eine neue Serie von morpholo- 
gischen Studien veröffentlicht, auf deren wesent- 
lichsten Inhalt hier hinzuweisen ist. 

Das Heft II beeinnt mit der Abhandlung IIT: »Die 
Extraaxillation der Boraginaceen- und Solanaceen- 
inflorescenzen.« Die bekannte 'Thatsache, dass ge- 
wisse Sprosse in den Inflorescenzen der genannten 
Planzen aus der Achsel ihres Tragblattes heraus- 
gehoben und an dem Stamm in das zweite oder gar 
dritte Internodium emporgehoben werden, hatte 
schon früher Schumann beschäftigt und er war 
zu einer sehr befriedigenden Erklärung dieser Er- 
scheinung gekommen. Er muss diese nun gegenüber 
Vorstellungen, die 1895 von Kolkwitz veröffent- 
licht wurden, vertheidigen; wie dem Ref. scheint, 
durchaus mit Erfolg. 

Es folgt eine Studie unter dem Titel: »Spross- 
aufbau und Blüthenentwickelung von Scirpus se- 
taceus L.« Sie enthält mehr als sie verspricht, 
denn ausser der genannten Pflanze werden auch noch 
Cyperus Papyrus und Musaarten untersucht. Neben 
der Blüthenentwickelung, in der ja diese Pflanzen 
keine gemeinsamen Züge haben, handelt es sich in 


erster Linie um accessorische Sprosse, sogenannte 


Beiknospen. Ihre Angliederung an das Tragblatt 
wird vom Standpunkt der »mechanischen Blatt- 
stellungstheorie< aus erklärt. 

Polemischer Natur ist wieder die nächste Ab- 
handlung (V): »Nochmals die Pandanus-Blattstel- 
lung«. Im ersten Hefte der Studien hatte Schu- 
mann zu zeigen versucht, dass die Stellung der 
Blätter von Pandanus in drei gewundenen Zeilen 
nicht durch nachträgliche Verschiebung einer ur- 
sprünglichen !/, Stellung zu Stande kommt, son- 
dern dass sie eine ursprüngliche ist, gleich am Ve- 
getationspunkt so auftritt, wie sie sich später zeigt. 
Dagegen hatte Schwendener in einer besonderen 
Abhandlung (Ber. d. Berl. Akad. 1894) seine Beden- 
ken erhoben und Verf. versucht nun diese zurück- 
zuweisen. Eines der wichtigsten aber behandelt er 
nicht: Schwendenerleugnetdie Asymmetrie inden 
Anlagen der Pandanusblätter, während Schumann 
die Blattasymmetrie ganz allgemein für eine Ursache 
der Blattstellungen in gewundenen Zeilen ansieht. 
So wäre also zu wünschen gewesen, dasser auf diesen 
Punkt genauer einging, zumal die wenigen Abbil- 
dungen, die er selbst früher für Pandanus gegeben 
hat, keineswegs deutlich die geforderte Asymmetrie 
erkennen lassen. — An Pandamus schliessen sich 
noch interessante Angaben über die Rippenbildung 
bei den Cacteen an. 

Die umfangreichste und zweifellos die wichtigste 
Studie ist die letzte: »VI. Die Verschiebungen der 
Organe an wachsenden Sprossen.e Auf den Inhalt 
dieser Abhandlung ist Ref. in der Abth. I der Bot. 
Ztg. 1899 (8. 200 u. 219—23) eingegangen, es sei 
also gestattet hierauf zu verweisen. Das allgemeine 
Ergebniss, zu dem Verf. kommt und das Ref. be- 
stätigen konnte, ist, dass Verschiebungen von an- 
selesten Organen in Folge ihres gegenseitigen 
Druckes, wie sie Schwendener annahm und zu er- 
klären versuchte, niehtnachgewiesen werden können. 

Zum Schluss kann sich Ref. nieht versagen, eine 
Bemerkung über den Preis des vorliegenden Heftes 


339 


zu machen, die sich naturgemäss nicht an den Verf., 
sondern an den Verlag richtet. Dasnicht ganz 7 Bogen 
starke Heft kostet 7 Mark; Tafeln sind keine vor- 
handen, von den 6 einfachen Zinkotypien ist eine 
zweimal abgedruckt! Dass ein solcher Preis die Ver- 
breitung des Werkes stark schädigen muss, leuchtet 
ein. L. Jost. 


Muth, F., Zur Entwickelungsgeschichte 
der Scrophulariaceenblüthe. 
(Beitr. z. wiss. Bot. hrsgeg. v. Fünfstück. 3. 248. 6 Taf.) 


Es giebt kaum ein Gebiet in der Botanik, auf 
dem das Bedürfniss nach objectiv festgelegten That- 
sachen fühlbarer hervorträte, als in der Entwicke- 
lungsgeschichte der Blüthen. Auch von den neue- 
sten umfangreichen Untersuchungen Schumann’s 
auf diesem Gebiete kann leider nicht gesagt wer- 
den, dass sie zu einer wirklichen Grundlage von 
feststehenden Thatsachen geführt hätten, auf wel- 
chen eine Theorie fussen könnte. Die vorliegende 
Arbeit Muth’s ist nicht die erste, welche den Nach- 
weis bringt, dass manche Beobachtungen Schu- 
mann’s sich nicht halten lassen. Des Beispiels wegen 
wollen wir aus den zahlreichen an 10 Scrophularia- 
ceengattungen ausgeführten Untersuchungen einige 
wenige anführen, die von besonderem Interesse sind. 
Die Entwickelung des Kelches von Pentstemon ist 
nach Schumann’s Darstellung ausgezeichnet ge- 
eignet, den Einfluss des »Contactes« auf die Organ- 
bildung zu beweisen, da je nach der Form des Con- 
tactes die Kelchentstehung (bei zwei benachbarten 
Blüthen) total verschieden verlaufen soll. Muth 
findet in beiden Fällen ganz die gleiche Folge in 
der Kelchentwickelung. — Nach Schumann hängt 
die Zahl der auftretenden Staubgefässe bei den 
Scrophulariaceen vom verfügbaren Raum ab; es 
soll in zahlreichen Füllen an Platz für das fünfte 
(median-hintere) Stamen fehlen. Muth zeiet, dass 
bei Digitalis ebenso viel Platz vorhanden ist als bei 
Pentstemon, und doch bleibt bei Digitalis der Raum 
unausgenützt, während bei Pentstemon ein Staminod 
entsteht. — Besonders auffallend war Schumann’s 
Angabe über die Staminalentwickelung von (ulceo- 
larıa: die beiden Stamina sollten durch Querfurchung 


des ganzen Vegetationspunktes entstehen, erst spät | 


sollte dann zwischen ihnen ein Raum für den 
Fruchtknoten geschaffen werden. Muth findet 
nichts von solch merkwürdigen Vorgängen. 

Die Beispiele liessen sich leicht mehren; keine 
Angabe von Bedeutung bei Schumann bleibt 
ohne Widerspruch. Freilich steht einstweilen Be- 
hauptung gegen Behauptung. Die Abbildungen bei 
Muth aber sind klar und überzeugend, während 
eine Orientirung inSchumann’s Abbildungen, wie 


340 


Ref. oft zu seinem Bedauern constatiren musste, 
sehr schwierig, manchmal sogar unmöglich ist. 
Kommt also Muth in den Einzelheiten zu anderen 
Resultaten wie Schumann, so kann er auch im 
Gesammtresultat mit Schumann nicht überein- 
stimmen; ihm scheint die Scrophulariaceenfamilie 
eine natürliche, mit einheitlichem Diagramm. 
NEN L. Jost. 
Klebs, G., Zur Physiologie der Fort- 
pflanzung einiger Pilze. II. Saprolegnia 
mixta de Bary. 
(Jahrb. f. wissenschaft]. Botanik. Bd. XXXIlI. Heft 4.) 


Aus zahlreichen Versuchen ermittelte der Verf., 
dass Saprolegnia mixta, ganz ebenso wie die andern 
von ihm bereits studirten Thallophyten, niemals aus 
»innerense Ursachen Fortpflanzungszellen bildet, 
vielmehr immer durch den Wechsel äusserer Bedin- 
gungen, der als Entwickelungsreiz fungirt, hierzu 
veranlasst wird. 

Die Schwierigkeit, die als Reize wirkenden Ver- 
änderungen der Aussenwelt näher zu präcisiren, 
lag in erster Linie darin, dass in der Natur stets 
ein grosser Complex äusserer Factoren wirksam ist, 
und dass kein einziger derselben variiren kann, ohne 
dass dadurch auch die anderen ihren Einfluss auf 
den Organismus ändern, darin also, dass es in der 
Natur nur »heterogene Inductionen« giebt, während 
die Forschung gezwungen ist, unter Variation mög- 
lichst nur eines und Constanthalten der anderen 
Factoren isogene Inductionen zu studiren (cf. Pfef- 
fer, Phys. 8. 18). Glücklicher Weise erwiesen sich 
diese Schwierigkeiten bei Saprolegnia deswegen als 
relativ geringe, weil bei dieser submersen Wasser- 
pflanze viele Factoren, die bei Landpflanzen wirk- 
sam sind, wie z. B. die Transpiration, von vorn 
herein ausser Betracht bleiben, und andere, so die 
Temperatur, die Durchleuchtung des Wassers, als 
nebensächlich sich herausstellten; wirklich wesent- 
lich war nur die chemische Zusammensetzung des 
Mediums, oder, anders ausgedrückt, die Ernährung. 

Wird Saprolegnia miüxta — es kamen natürlich 
stets Reineulturen zur Verwendung — auf günstigen 
Substraten, z. B. Erbsenwasser, Fleischextractgela- 
tine cultivirt, so wächst sie unbegrenzte Zeit vege- 
tativ weiter, wenn durch rechtzeitige Erneuerung 
der Nährlösung einer Erschöpfung derselben vor- 
sebeust wird. Fortpflanzungszellen, seien es Zoo- 
sporen, seien es Eier, seien es Gemmen, erscheinen 
bloss bei einem Wechsel der Ernährungsverhältnisse, 
und zwar bei einem Wechsel ins Ungünstige. 

Was zunächst die Zoosporenbildung anlangt, 
so kann man dieselbe erzwingen durch Uebertragung 
sterilen, gut genährten Mycels in reines Wasser, 
ferner dadurch, dass man gute, verdünnte Nähr- 


341 


lösungen sich erschöpfen lässt, während in stärker 
concentrirten Lösungen auch bei eingetretenem 
Mangel sich meist keine Zoosporenbildung zeist. 
Gifte, ferner anorganische Salze hemmen die Zoo- 
sporenbildung bereits in solchen Concentrationen, 
in denen sie Wachsthum noch gestatten. 


Da somit im Allgemeinen schlecht nährende 
Stoffe Zoosporenbildung, gut nährende aber vege- 
tatives Wachsthum auslösen, wird man je nach dem 
Verhalten des Pilzes in den Lösungen verschiedener 
Stoffe diese in gute und schlechte Nährstoffe ein- 
theilen können; ausserdem wird ein Körper, je 
besser er nährt, in um so geringerer Concentration 
noch vegetatives Wachsthum erlauben. Indem der 
Verf. nun für verschiedene Substanzen das Concen- 
trationsminimum feststellte, welches neben Wachs- 
thum eben die Zoosporenbildung auslöste, konnte 
er eine Scala ihres Nährwerthes aufstellen, vom 
Pepton, welches erst bei einer Öoncentration von 
0,005 % Zoosporenbildung erlaubte, bis herab zum 
Traubenzucker, in dessen 0,8 Ziger Lösung bereits 
Zoosporen sich zeigten; es leuchtet ein, dass diese 
Nährwerthsscala nur von sehr beschränkter Gültig- 
keit sein kann, da selbst der beste Nährstoff natür- 
lich nur in Combination mit anderen seine Wir- 
kung entfalten kann; wenn z. B. der Traubenzucker 
als letzter in der Reihe marschirt, so liegt dies 
daran, dass er nur in Öombination mit einer Stick- 
stoffquelle, von anderen Stoffen ganz zu schweigen, 
seinen Nährwerth realisiren kann; diese Betrach- 
tung ändert natürlich nichts an der Thatsache, dass 
Eiweisskörper die besten Nahrungsstoffe für den 
Pilz darstellen. 


Temperatur, Sauerstoff, Licht sind, wie schon er- 
wähnt, von geringer Bedeutung für die Zoosporen- 
bildung. 

Auch Geschlechtsorgane werden nie »von selbst« 
gebildet, vielmehr immer nur dann, wenn irgend ein 
äusserer Wechsel, zumal in der Ernährung, stattfin- 
det; ganz allgemein gilt, dass nur vorher kräftig 
ernährtesMycelzur Bildung von Geschlechtsorganen 
befähigt ist. Im Speciellen konnte Klebs feststel- 
len, dass solche sich zeigen, wenn das Mycel in nah- 
rungsarme Lösungen kommt, in denen Zoosporen aus 
irgend welchen Gründen sich nicht bilden, z. B. in 
Agar-Agar, ferner in Lösungen, die wegen ihrer 
Concentration Zoosporenbildung nicht zulassen, so- 
bald dieselben erschöpft sind. Von grosser Bedeu- 
tung für die Bildung der Geschlechtsorgane sind 
die Phosphate; in reinen Leueinlösungen z. B. bil- 
deten sich nur wenige Oogonien ohne Antheridien; 
Zusatz von Kaliphosphaten bewirkte Bildung zahl- 
reicher Oogonien nebst Antheridien. In äpfelsaurem 
Ammon bildeten sich nur wenige und zwar ebenfalls 
antheridienfreie Oogonien; Zusatz von Alkaliphos- 
phat erhöhte die Zahl der weiblichen Organe und 


342 


liess auch Antheridien in die Erscheinung treten. In 
Hämoglobinlösungen bildeten sich Unmassen von 
Oogonien, ohne irgend welche Antheridien: aus 
Suprolegnia mixta war geradezu S. Thureti gewor- 
den. Setzte man Phosphat, am besten war hier Di- 
natriumphosphat, hinzu, so bildeten sich einige, 
wenn auch wenige Antheridien aus. 

Gewisse Lösungen, so Pepton, Gelatine verhin- 
dern die Bildung von Oogonien, offenbar weil in 
ibnen schädliche Stoffwechselproducte ausgeschie- 
den werden. 

Gemmen nennt Klebs mit Alfred Fischer 
unregelmässig geformte, durch Querwände ab- 
gegrenzte, mit Plasma dicht erfüllte Zellbildungen, 
die der Pilz nicht selten produeirt; sie können unter 
stetiger, deutlich sichtbarer Abnahme ihres Inhaltes 
ungünstige Perioden eine Zeit lang überdauern, das 
Austrocknen aber unter keinen Umständen ver- 
tragen; übrigens bieten sie weniger Interesse als 
die anderen Fruchtformen, ihre Bildung pflegt unter 
widrigen Umständen dann einzutreten, wenn dem 
Pilz die Kräfte zur Erzeugung von Zoosporen oder 
Oosporen mangeln, man kann sie somit als ultima 
ratio des Pilzes bezeichnen. 

In einem zusammenfassenden Schlusscapitel be- 
handelt der Verf. einige allgemeinere Fragen, zieht 
Parallelen mit anderen Pilzen, erörtert die Frage, 
inwieweit die von ihm befolgte Forschungsweise 
geeignet ist, die Speciesumgrenzung zu erleichtern 
u. A.m. Auch wird uns hier das baldige Erscheinen 
einer, die Probleme der Fortpflanzung bei den 
Pilzen von allgemeinen Gesichtspunkten aus behan- 
delnden Studie in Aussicht gestellt, der wir mit 
ganz besonderm Interesse entgegensehen dürfen. 

Schliesslich sei nur noch kurz daraufhingewiesen, 
dass viele Resultate der eben referirten Arbeit einer 
sehr befriedigenden teleologisch-ökologischen Be- 
trachtungsweise unterzogen werden könnten; u. A. 
die Beobachtung, dass in Agar, d.h. einem für 
Schwärmzustände sehr ungeeigneten Medium Oo- 
sporen unter solchen Bedingungen gebildet werden, 
die obne die Gallerte Zoosporenbildung auslösen 
würden. Benecke. 


Trow, A. H., Observations on the Bio- 
‚logy and Cytology of a new Variety of 
Achlya americana. 
(Ann. of Bot. 13. 131. 1899.) 
Hartog, M. W., The alleged fertilisation 
in Saprolegnieae. 
Ann. of Bot. 13. 447. 1899.) 


Trow hat im Anschluss an frühere Untersuchun- 
gen nun Achlya americana var. cambriea stadirt. Er 


343 


findet eine Kerntheilung, deren Bilder im wesent- 
lichen denjenigen bei höheren Pflanzen entsprechen, 
und glaubt auch — wohl mit Recht — dass 4 Chro- 
mosomen nachweisbar seien. Seine früheren Auf- 
fassungen (vergl. Bot. Ztg. 1896, 8.273) betreffs des 
Chromatins bei Saprolegnia, die mehrfache Beden- 
ken erresten, hat er damit modificirt. Im übrigen 
wird nachgewiesen, dass sich Achlya im Wesent- 
lichen verhält wie die Saprolegnien. Jedes Ei ent- 
hält einen Kern, zahlreiche Zellkerne aber, welche 
vorher im Oogonium vorhanden waren, gehen im 
Plasma des Oogons zu Grunde, werden aufgelöst. 
Späterhin, nach völliger Reifung des Eies, wird das- 
selbe befruchtet,indem von dem Antheridium aus ein 
Zweiglein gegen das Ei vordringt. Aus demselben 
tritt ein Spermakern über, welcher mit dem Eikern 
verschmilzt. Alle Stadien der Verschmelzung wur- 
den beobachtet. Nach dieser ist zeitweilig nur ein 
Kern in der Oospore vorhanden, der sich dann bei 
der Keimung der letzteren natürlich wieder reichlich 
theilt. 

Die Resultate Trow’s harmoniren mit einer 
grossen Zahl von Beobachtungen, welche von den 
verschiedensten Beobachtern an anderen Thallo- 
phyten gemacht wurden: Der Eikern resultirt nicht 
aus der Verschmelzung mehrerer Kerne, überzählige 
Kerne des Oogons werden auf irgend einem Wege 
beseitigt. 

Die Sache passt aber nicht zu Hartog’s Auf- 
fassung, nach welcher die zahlreichen Kerne im 
Oogon unter einander verschmelzen, während von 
aussen kein Kern aus dem Antheridium hinzutritt. 
Er sieht bekanntlich in dieser Kernverschmelzung 
einen inneren Befruchtungsaet, welcher den äusse- 
ren ersetzt. Dieser Theorie entsprechend bekämpft 
er Trow’s Angaben von Neuem; er bekrittelt sogar 
einzelne Zeichnungen und Angaben. Das kann natür- 
lich zu nichts führen, denn neue Untersuchungen 
Hartog’s liegen nicht vor, aber nur auf Grund 
solcher wird man weiter kommen. Trow bettet 
sein Material ein und schneidet, Hartog betrachtet 
die Objecte in toto und lässt sich absolut nicht 
darauf ein, Trow’s Resultate mit dessen eigenen 
Methoden zu controliren. Das hält Ref. für 
falsch. Es wäre grundverkehrt, von Hobelbank und 
Hämatoxylin alles Heil zu erwarten, aber es heisst 
im Trüben fischen, wenn man dicke Oogonien aus- 
schliesslich in ihrer ganzen Fülle unter dem Mikro- 
skop betrachtet und nur darauf Schlüsse baut. 
Auf die Polemik im einzelnen geht Ref. nicht ein, 
wen das interessirt, möge im Original nachsehen. 


Oltmanns. 


344 


Magnus, P., Meine Untersuchungen über 
die Hexenbesen der Berberitzen. 


In der Bot. Zeitg. II. 1899, Sp. 245 hat Herr Dr. 
Klebahn über meine 1898 in Vol. XII der Ann. of 
Bot. erschienene Arbeit: On deeidium graveolens be- 
richtet. Er hat aber manches nicht erwähnt, worauf 
ich glaube das meiste Gewicht legen zu müssen. 
Deshalb möge es mir gestattet sein, über diese und 
andere den gleichen Gegenstand betreffende Arbeiten 
von mir selber zu berichten — um so mehr da sie 
z. Th. in ausländischen Zeitschriften erschienen sind. 

Im Jahre 1875 legte ich in den Verh. d. Botan. 
Vereins d. Prov. Brandenburg (Sitzungsber. 8. 87 
—59; dar, dass auf Berberis vulgaris ausser dem 
Aecidium der Puceinia graminis Pers. noch ein 
anderes Aecidium auftritt, das die Bildung mächti- 
ger Hexenbesen veranlasst und im ersten Frühjahre 
auf der ganzen Fläche der ersten Blätter der Kurz- 
triebe dieser Hexenbesen erscheint. Ich konnte da- 
mals,wahrscheinlich wegen der Beschaffenheit meines 
Materials, das Mycel nur bis an die Basis des Blatt- 
stieles verfolgen und erkannte es als ein intercellu- 
lares Mycel, das Haustorien in die benachbarten 
Parenchymzellen entsendet. Das Aecidium bestimmte 
ich als Adeeidium Magelhaenicum Berk., das Ber- 
keley auf Berberis vkeifoha won der Magelhaen- 
strasse beschrieben hatte, weil dieses ebenfalls auf 
den ganzen Flächen sämmtlicher Blätter der befal- 
lenen Sprosse auftrat. Alle späteren Autoren haben 
diese Bestimmung angenommen, bis ich selbst sie 
1898 als falsch erkannte. Ich hatte dann später 
öfter Zweige dieser Hexenbesen untersucht, auch 
das Mycel in der Rinde gesehen, ohne etwas darüber 
zu veröffentlichen. 


Als Eriksson (im S. Bande von Cohn’s Beitr. 
z. Biol. d. Pf.) ein meinen Beobachtungen wider- 
sprechendes intracellulares Mycel dieses Pilzes im 
Cambium der Zweige des Hexenbesens beschrieb, 
nahm ich meine Untersuchungen auf und beschrieb 
das Auftreten des Mycels in den Zweigen des Hexen- 
besens (Ber. d. D. Bot. Ges. Bd. XV. 1897. S. 148 
— 152). Ich wies dort nach, dass das Mycel im 
Marke und der primären Rinde auftritt und in den 
älteren Zweigen der Hexenbesen aus der primären 
Rinde in den Weichbast wandert; dass sich das um- 
gebende Gewebe in interessanter Weise durch Kork- 
bildung von dem durch das Mycel augegriffenen 
Gewebe zum grossen Theil abschliesst und dass das 
Mycel aus der primären, resp. secundären Rinde 
jedes Jahr in die ersten sich entfaltenden’ Blätter der 
Kurztriebe hineinwächst. 

Nachdem ich so die Verbreitung des Mycels im 
Gewebe der Zweige des Hexenbesens festgestellt 
hatte, nahm ich eine Untersuchung vor, die nach 
meinem Wissen noch bei keinem Hexenbesen bisher 


ee ee ei 


345 


in Angriff genommen war. Ich untersuchte, wie das 
Mycel in die neu austreibenden Zweige des Hexen- 
besens gelangt. Diese Untersuchung bildet den 
Hauptinhalt der 1898 in den Ann. of Bot. erschie- 
nenen Arbeit, und sie hat Herr Dr. Klebahn in 
dem Referat über diese Arbeit fast ganz mit Still- 
schweigen übergangen. Ich wies nach, dass das 
Mycelium in den im Frühjahr neu hervorsprossen- 
den Langtrieben des Hexenbesens mit ihnen in deren 
Marke auswächst und dass diese im Marke der jungen 
Langtriebe mit ihnen heranwachsenden Mycelfäden 
bis in den meristematischen Scheitel reichen. Von 
diesen im Marke lüngsverlaufenden Mycelfäden, die 
gleichen Schritt mit dem schnellenLängenwachsthum 
der im Frühjahr angelegten Längstriebe des Hexen- 
besens halten, gehen seitliche Zweige ab, die die 
Markstrahlen und namentlich die Lücken des jungen 
Gefässbündelrohres über dem Abgange der Blätter 
durchsetzen. So gelangen sie in die primäre Rinde, 
wo sie sich weiter ausbreiten und an die Basis der 
Achselknospen dieser Blätter gehen, die im näch- 
sten Frühjahre zu Kurztrieben (BJattrosetten) aus- 
sprossen. In den ersten Blättern dieser Kurztriebe 
treten die Mycelfäden ein und bilden auf deren 
ganzen Fläche Spermogonien und Aeecidien. 


Wie gesagt, ist bisher noch nicht das Mycel in 
einem von parasitischen Pilzen veranlassten Hexen- 
besen so vollständig verfolgt worden. Diese Ent- 
wickelungsgeschichte des Mycels ist der wesentliche 
Inhalt der genannten Arheit. Ich leste auf dieselbe 
um so mehr Gewicht, als, wie ich 1. ec. hervorhob, 
in dieser, in Bezug auf den Verlauf des Mycels, 
lückenlosen Entwickelung kein Eriksson’sches 
Mycoplasmastadium Platz hat: »There is no ground 
here for such a theory« (l. c. S. 161). 


Als ich von Herın Dr. Heinr. Jacobsthal 
schöne Hexenbesen auf Berberis buxifolia von der 
Magelhaenstrasse erhalten hatte, erkannte ich, dass 
dort auf dieser Berberis ein Aecidium auftritt, das 
an ihr ganz andere nestartige Hexenbesen mit krebs- 
artiger Anschwellung der sie tragenden Knoten 
hervorbringt und das ich daher als eigene Art unter- 
scheiden musste, die ich Aecidium Jacobthalii Henrici 
nannte. Ich setzte das auseinander in den Ber. d. D. 
Bot. Ges. Bd. XV. 1897. 8. 270—276. Abgesehen 
von der systematischen und pflanzengeographischen 
Bedeutung hat diese Studie noch das allgemeine 
Interesse, dass sie zeigt, dass zwei sehr ähnliche 
Aecidien auf nahe verwandten Wirthspflanzen sehr 
verschiedene Hexenbesenbildungen hervorbringen, 
die Anpassungen an die äusseren Lebensverhältnisse 
entsprechen. Ich zeigte noch dort, dass das von 
Berkeley auf Berberis ikeifolia beschriebene Aeci- 
dium eine dritte Art ist, der der Name Aecidium 
Magelkaenicum verbleiben muss, während der euro- 
päische als decidium graveolens Shuttlew. zu be- 


346 


zeichnen ist. Sollte mir ein reicheres Material von 

dort zugehen, so denke ich diese letzteren Studien 

noch zu erweitern und zu vertiefen. 
Autoreferat. 


Harkness, H. W., Californian hypogae- 
ous Fungi. 

(Proceedings of the California Academy of sciences. 

3. ser. Bot. 1. 241. m. 4 Taf.) 

Aus aussereuropäischen Ländern sind bisher ver- 
hältnissmässig nur sehr wenige Hypogaeen bekannt 
geworden; es war daher eine verdienstliche Auf- 
gabe, welcher sich der Verf. unterzogen hat, diesen 
Pilzen in Californien seine Aufmerksamkeit zuzu- 
wenden. Seine Bemühungen sind denn auch von 
gutem Erfolg gekrönt gewesen,denn in der vorliegen- 
den Bearbeitung werden— wenn man von den parasi- 
tischen Arten, welche in Hypogaeen leben, absieht — 
nicht weniger als 103 Arten zusammengestellt; da- 
vunter gehören 47 den Gastromyceten, 47den Tubera- 
ceen und Plectaseineen, die übrigen Gattungen zwei- 
felhafter Stellung (Pndogone, Leucophlepsn. gen.)an. 
Wie zu erwarten, ist dabei auch mancherlei Neues 
zu Tage gefördert worden: neben zahlreichen neuen 
Arten finden wir auch einige neue Gattungen; nur 
ist zu bedauern, dass die Beschreibung derselben 
nicht einlässlicher ist; es hält nach den vom Verf. 
gegebenen Daten etwas schwer, sich ein richtiges 
Bild ihrer Verwandtschaft mit den bereits bekann- 
ten Gattungen zu machen: Myrmecoeystis steht 
Hhydnocystis und Geopora anscheinend sehr nahe, 
Piersonia dürfte Balsamia an die Seite zu stellen 
sein, Terfesnopsis wird wegen der hakenförmig ge- 
krümmten Stacheln, mit denen die Sporen besetzt 
sind, von Terfexia abgetrennt. — Nicht ganz die 
Hälfte der beschriebenen Arten hat Californien mit 
Europa gemeinsam. Ed. Fischer. 


Knuth, P., Handbuch der Blüthenbio- 
logie unter Zugrundelegung von Her- 
mann Müller’s Werk: »Die Befruch- 


tung der Blumen durch Insekten.« 

Bd. II. Theil 2. 8. 705 S. Mit 210 Abbil- 

dungen und I Porträttafel. Leipzig, Wilh. 

Engelmann, 1899. 

Verhältnissmässig schnell ist der Abschluss des 
zweiten Bandes dieses Werkes, dessen vorhergehende 
Theile ich in Nr. 18 des vor. Jahrg. d. Zeitschrift 
anzeigte, erschienen. Er behandelt in gleicher Weise 
wie Theil I des zweiten Bandes die Familien Lobe- 
liaceae bis Gnetaceae und enthält demnach auch die 
gesammten Monocotyledonen. Ich habe meinen da- 
maligen Bemerkungen über das Werk nichts hinzu- 
zusetzen. Nur möchte ich erwähnen, dass auch dies- 


347 


mal die Stahl’sche Deutung für die bei Windblüth- 
lern häufige rothe Färbung weder bei den Betulaceen, 
noch bei den Coniferen Platz gefunden hat, während 
doch von dieser Färbung selbst die Rede ist. Auch 
die Flugvorrichtungen des Abietineen-Pollens sind 
wiederum mit Stillschweigen übergangen. Im 
übrigen wird die Benutzung des ganzen Werkes 
durch das jetzt vorliegende systematisch-alphabe- 
tische Verzeichniss der blumenbesuchenden Thier- 
arten mit Angabe der von jeder Art besuchten 
Blumen und durch das umfangreiche Register der 
Pflanzennamen sehr erleichtert. 

Die Porträttafel enthält die nach Photographien 
ausgeführten Bilder von Darwin, Fritz Müller, 
Hildebrand, Delpino und Axell. 

Kienitz-Gerloff. 


Zippel, H., Ausländische Kulturpflanzen. 
In farbigen Wandtafeln mit erläuterndem 
Text, neu bearbeitet von OÖ. W. Thome, 
Zeichnungen von K. Bollmann. 4. Aufl. 
22 Taf. in Doppelfolio. Text VIII u. 192 8. 8. 


(Braunschweig 1899.) 


Die Tafeln sollen dem Schulunterricht dienen, 
in welchem laut ministerieller Verordnung die wich- 
tigsten Kulturpflanzen des Auslandes berücksichtigt 
werden sollen. Ohne Abbildungen wird das wohl 
ganz unmöglich sein, und so koınmt das vorliegende 
Werk einem Bedürfnis entgegen und befriedigt das- 
selbe offenbar auch. Die farbigen Bilder sind im 
Allgemeinen recht gut, freilich auch gelegentlich, 
besonders in den Analysen, fehlerhaft. Ob diese 
Analysen im Schulunterricht nöthig sind? Ob wirk- 
lich einem Schuljungen der Bau der Frucht und 
des Samens von Thea vorgetragen wird? Die Stu- 
direnden der Hochschulen, selbst wenn sie in Bota- 
nik promoviren, werden gewiss nur selten derartige 
Specialkenntnisse besitzen — Ref. würde jedenfalls 
eine möglichst grosse Habitusfigur der betreffenden 
Pflanze ungleich zweckmässiger finden, als die vielen 
Detaildarstellungen, die doch nur in rächster Nähe 
sichtbar sind; freilich erscheint ihm das Format der 
Tafeln überhaupt viel zu klein. — Auffallend sind 
die vielen falschen Angaben über die Grösse der 
dargestellten Objecte. Die Mandelblüthe müsste da- 
nach in Natur 4,5 cm Durchmesser haben. — Wenn 
übrigens Mandel und Tabak unter den »ausländi- 
schen Kulturpflanzen« figuriren, hätte auch die Kar- 
toffel nicht fehlen dürfen. 

Der »Text« enthält ungemein viel; weniger wäre 
mehr gewesen. Dieser Text ist nämlich aus den 
verschiedensten Werken zusammengetragen, die nur 


theilweise genannt sind. Wären nun alle botani-- 


schen Notizen, etwa wie das erste Drittel von S. 8 
und vieles andere wörtlich aus »Engler-Prantl« 


348 


abgeschrieben, so könnten dem Verf. nichtsoschwere 
Irrthümer untergelaufen sein wie z.B. die Behaup- 
tung (S. 169), dass Kautschuk ein Kohlehydrat sei, 
da er nur Wasserstoff und Kohlenstoff, aber keinen 
Sauerstoff enthielte — es wäre auch wohl die Be- 
merkung (S. 167) unterblieben, die gewiss nur Miss- 
verständnisse hervorrufen kann, dass der Milchsaft 
mancher Pflanzen der thierischen Milch nahe käme! 
Es blieben aber noch immer Dinge genug übrig, die 
zwar richtig sind, aber in ein derartiges Buch nicht 
hereingehören, z. B. (S. 105): »Die Staubblätter der 
Orchideen stehen in zwei Kreisen, sind indessen 
niemals allevollzählig«. Wäre nicht besser zusagen : 
es ist ein Staubgefäss vorhanden ? Jost. 


Neue Litteratur. 
1. Pilze. 


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Cavara, F., Micocecidii Fiorali del Rhododendron ferru- 
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Sorauer, P., u. Ramann, E., Sogenannte unsichtbare 
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XI. Technik. 


Behrens, W., Notizen über optische Projection 1. 
(Elektrischer Handregulator für mikroskopische 
Projectionen. — Zur Projection mikroskopischer 
Uebersichtspräparate). (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 
16. 183— 96.) 

Heydenreich, L., Einige Neuerungen in der bacterio- 
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Mayer, Paul, Ueber Hämatoxylin, Carmin und ver 
wandte Materien. (Ebenda 16. 196— 230.) 

Starlinger, Jos., Zur Marchi-Behandlung. — Ein Appa- 
rat zur Zerlegung in dünne vollkommen planparal- 
lele Scheiben. (Ebenda 16. 179—83.) 


Personalnachricht. 


Prof. Dr. P. Knuth in Kiel starb im Alter von 
45 Jahren. 


Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 


Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 4 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


57. Jahrgang. 1. December 1899. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


II. Abtheilunge. 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: H. Voechting, Zur Physiologie der 
Knollengewächse. — P. Baccarini e P.Canna- 
rella, Primo contributo alla struttura ed alla bio- 
logia del Cynomorium coccineum. — A. Engler, 
Die Entwickelung der Pflanzen-Geographie in den 
letzten hundert Jahren und weitere Aufgaben der- 
selben. — F. Woenie, Die Pusztenflora der unga- 
rischen Tiefebene. — A. Jakowatz, Die Arten der 
Gattung Gentiana sect. Thylacites Ren. und ihr ent- 
wickelungsgeschichtlicher Zusammenhang. — FE. 
Malinvaud, Classification des especes et hybrides 
du genre Mentha. — Neue Litteralur, — Anzeigen. 

Voechting,H., Zur Physiologie der Knol- 

lengewächse. Studien über vicariirende Or- 
gane am Pflanzenkörper. 5 Taf. u. 9 Textfig. 


(Jahrb. f. wiss. Botanik. 34. 1.) 


Die neueste Abhandlung V oechting'’s bringt die 
Fortsetzung seiner Versuche an Knollengewächsen 
aus den Jahren 1887 und 1895 (cfr. Bot. Ztg. 1887 
Sp. 656 und 1895 I. S. 79) und stellt eine bedeu- 
tungsvolle Bereicherung der Litteratur eines wich- 
tigen aber verhältnissmässig wenig behandelten Ge- 
bietes, der physiologischen Morpholosie dar. 

In den früheren Versuchen an Kartoffeln war es 
Verf. nur ausnahmsweise gelungen, die Mutterknolle 
derartig in das System der Keimpflanze einzuschal- 
ten, dass sie ein Glied derselben bildete und dem- 
nach auch in ihrer Lebensdauer beträchtlich ver- 
längert wurde. Mit einer neuen Methode und einer 
anderen Rasse (»May Queen«) gelang jetzt dieses 
Experiment leichter, doch bleibt die Kartoffel immer 
ein ungünstiges Object, weil ihrer Knolle die Fühig- 
keit abgeht, Wurzeln zu bilden. Viel günstiger ge- 
stalten sich die Versuche mit Oxalis erassicaulis 
Zuce., einer in Bezug auf ihre Wachsthumsweise 
der Kartoffel ähnlichen Pflanze. Ihre stürkereichen 
Knollen lassen bei der Keimung apicale Knospen zu 
Laubtrieben auswachsen, aus deren Basis reichlich 
Wurzeln entstehen. Weiterhin gehen aus dem Laub- 
spross unterirdische Ausläufer hervor, die theil- 


weise zu oberirdischen Sprossen werden, andern- 
theils aber unterirdisch bleiben und (im Herbst) an 
der Spitze zu Knollen anschwellen. Die Mutter- 
knolle wird beim Wachsthum der Tochterpflanze 
wie ein Endosperm ausgesaugt und stirbt ab. Lest 
man aber die Knolle im Frübjahr nur mit ihrem 
unteren Ende in den Boden, so bewurzelt sie sich 
daselbst reichlich, während aus ihrer Spitze Laub- 
triebe hervorgehen. Eine solche zwischen Laub und 
Wurzel eingeschaltete Knolle bleibt bis tief in den 
Winter hinein am Leben. Hand in Hand mit der 
Fortdauer ihres Lebens geht ein ziemlich beträcht- 
liches Diekenwachsthum und dieses ist deshalb von 
besonderem Interesse, weil ein Theil der gebildeten 
Elemente nach Form und Grösse von denen der 
normalen Knolle abweichen, dagegen denen der 
Laubsprosse ähnlich sind. Es handelt sich um grosse 
Gefässe, Selerenchym und Holzparenchym. Das Auf- 
treten der mechanisch wirksamen und der wasser- 
leitenden Zellen führt Yoechting auf das Bedürf- 
niss der Knolle nach solchen Elementen zurück, er 
constatirt also einen bemerkenswerthen Fall von 
»Selbstregulirung«. 

Abnorme Knollenbildung hat Verf. bei derselben 
Pflanze auch an abgeschnittenen, mit Reservestoffen 
beladenen Ausläufern erzielt. Bewahrt man diese 
im feuchten Raum auf, so entwickeln sie aus dem 
terminalen Vegetationspunkt eine normale Knolle- 
entfernt man aber den terminalen und alle axil; 
lären Vegetationspunkte, so schwellen meistens 
ein oder zwei Internodien durch Vergrösserung 
sämmtlicher Zellen mächtig auf und lagern die Re- 
servestoffe ab, während der Rest des Ausläufers zu 
Grunde geht. In seltenen Fällen gingen bei dem- 
selben Versuche Knollen auch durch Anschwel- 
lung des Blattstieles der an den Ausläufern be- 
findlichen kleinen Blättehen hervor. Sowohl diese 
Blattknollen, wie die Internodialknollen sind für 
die Pflanze bedeutungslose Gebilde, da sie nicht im 
Stande sind, Knospen zu bilden, sie sind aber von 


355 


hohem theoretischem Interesse für die Frage nach 
den Ursachen der Stoffwanderung. Man darf offen- 
bar, so führt Voechting aus, nicht glauben, dass 
normaler Weise die Richtung der Stoffwanderung 
nur durch den Stoffverbrauch der wachsenden Knolle 
bedingt sei, sonst müsste siesich ja mit deren Entfer- 
nung ändern, man muss vielmehr schliessen: »dass 
die simmtlichen lebendigen Zellen des Ausläufers die 
Richtung angeben, in der die Stoffe sich bewegen, 
dass der Ort der Neubildung von ihnen allen abhängt 
und dass das System von Ursachen, welches hierbei 
thätig ist, sowohl anfänglich, als auch später, die 
Bewegung der Nährstoffe regulirt. « 

Neben Oxalis erassicaulis zeigte sich Boussin- 
gaultia baselloides als eine sehr plastische und somit 
für den Experimentator äusserst wichtige Pflanze. 
Sie erzeugt normal unterirdische Stengelknollen 
und solche können sich aus jeder Blattachselknospe 
entwickeln, wenn der sie tragende Stengel als Steck- 
ling behandelt, die Knospe selbst dem Lichtentzogen 
wird. Wurden aber knospenlose Stengelstücke als 
Stecklinge verwendet, so trat dennoch auch beiihnen 
Knollenbildung auf; es entstanden aus dem Callus 
und aus dem basalen Theil des Internodiums knospen- 
lose Knollen, die sich mehrere Jahre lang am Leben 
erhielten ohne Knospen erzeugen zu können. Wur- 
den ihnen aber (im dritten Jahr) Sprosse aufgepfropft, 
so entwickelten sich diese ausgezeichnet und gleich- 
zeitig trat an den Knollen selbst von neuem Dieken- 
wachsthum auf. Merkwürdig sind die histologischen 
Vorgänge, die sich bei der Umbildung des mehr 
oder minder ausgebildeten Laubstengels 
zur Knolle vollziehen. Wir heben folgende 
hervor: Das Mark dehnt sich aus und drängt die 
Gefässbündel nach der Peripherie zu; das nur noch 
schwach thätige Cambium bekommt einen mächti- 
gen Impuls, es bildet von neuem Gefässe, die aber 
wesentlich kleiner sind, als die bisherigen, es bildet 
ferner reichlich Parenchym, dagegen hört die Bil- 
dung der mechanischen Zellen auf, und es gehen die 
Gefässe und Scelerenchymelemente aus dem Laub- 
sprossstadium im späteren Alter der Knolle zu 
Grunde. — Ausser der normalen Stengelknolle und 
der eben besprochenen Internodialknolle kann man 
bei Boussingaultia künstlich auch Wurzelknollen 
erzielen, wenn man Blätter als Stecklinge verwendet. 
Auch bei Helianthus tuberosus konnte Verf. Knollen- 
bildung an Wurzeln anstatt an Stammorganen er- 
zwingen. Allein die Anpassungsfähigkeit der Pflanze 
ist eine beschränkte, die so erzeugten Knollen stehen 
den Stengelknollen von Controllexemplaren bedeu- 
tendnach und es treten, wieschon früher vom Verf. be- 
schrieben wurde, eigenartige abnorme Vorgänge an 
diesen Pflanzen en. —Es bleibt uns nun noch übrig, 
auf die Versuche mit der Georgine hinzuweisen, einer 
Pflanze, die normaler Weise Wurzelknollen trägt. 


356 


Ueberwinterndes Organ ist hier ein kurzes unter- 
irdisches Stammstück, das mit Knospen und den 
Knollenwurzeln besetzt ist. An den Laubsprossen 
des nächsten Jahreswerden dann zu den alten Knollen- 
wurzelnneue erzeugt, die also normaler Weise immer 
stammständig sind. Durch hohes Einpflanzen einer 
Knolle kann man aber die neue Knolle an der Spitze 
der alten (also an der Wurzel) entstehen lassen und 
derart in mehreren Jahren einige Etagen von über- 
einanderstehenden Wurzelknollen erzielen. Von den 
histologischen Veränderungen, die nach dieser Cul- 
tur beobachtet wurden, muss vor allen Dingen das 
Auftreten mechanischer Elemente erwähnt werden, 
das auch hier als eine zweckmässige Erscheinung 
betrachtet wird. 

Die hiermit kurz geschilderten Versuche lassen 
sich in zwei Gruppen bringen. In der ersten wurde 
einem ausgebildeten, aber noch wachsthumsfähigen 
Organ eine neue Function übertragen: die Knollen 
der Kartoffel und von Oxalis z. B. dienen normal 
nur der Reservespeicherung, im Versuch mussten 
sie mechanische Leistungen vollbringen und der 
Leitung von Nährstoffen aller Art dienen; sie pass- 
ten sich unter Aenderung ihrer Structur aufs voll- 
kommenste den neuen Leistungen an. In der zweiten 
Gruppe wurde die Bildung der normalen Reserve- 
stoffbehälter unterdrückt und die Pflanzen waren 
nun genöthigt neue zu bilden. Sie verwendeten 
dabei entweder dieselben Glieder, die normal der 
Knollenbildung dienen (Internodialknollen von Oxalis 
und Boussingaultia), oder sie übertrugen diese Func- 
tion auf andere, nicht homologe Organe (Wurzel bei 
Boussingaultia und Helianthus, Blatt bei Oxalis). 
Die so entstehenden Knollen erinnern dann äusser- 
lich, wie auch ihrer Structur nach mehr an die 
normalen Knollen als an die Organe, aus denen sie 
entstanden sind, die Metamorphose ist also sehr voll- 
ständig, manche der Versuchspflanzen sind in grade- 
zu staunenswerther Weise plastisch. Die theoreti- 
schen Betrachtungen, die Verf. an diese Ergebnisse 
knüpft, können wir hier nicht besprechen, da sie 
sich nicht mit ein paar Worten abthun lassen; so 
müssen wir also auf S. SI—56 des Originals selbst 
verweisen. — Verf. macht auch auf analoge Beob- 
achtungen der Zoophysiologie aufmerksam. 

Ein zweiter, grosser Abschnitt (S. S7—123) be- 
schäftigt sich mit den »inneren« und »äusseren« Be- 
dingungen der Knollenbildung. Von Wurzelknollen 
zeigte sich am plastischsten der »Radies«. Die spe- 
cifische Gestalt, sowie der Entstehungsort der Knolle 
hängen von inneren Ursachen ab; von äusseren wirkt, 
wie zu erwarten, das Licht am mächtigsten, indem 
es die Knollenbildung verhindert. Demnach gelingt 
es durch geeignete Beleuchtung z. B. das Hypocotyl 
aus der Knolle zu eliminiren, diese nur aus der 
Wurzel entstehen zu lassen. Die Knolle an andere 


357 


Orte zu verlegen, war dagegen unmöglich. Von 
Untersuchungen an Stengelknollen sind zunächst die 
an Oxalis ausgeführten zu erwähnen, die uns mit der 
Eigenthümlichkeit dieser Pflanze bekannt machen, 
auf Wärme und Licht zu verschiedenen 
Jahreszeiten different zu reagiren. Man hat 
zwischen Laubtrieben und Rhizomen zu unterschei- 
den. Die Rhizome wachsen während des grössten 
Theiles des Sommers als Rhizom weiter oder sie er- 
zeugen, wenn man sie abschneidet, Laubsprosse, nie 
Knollen. Erst von Mitte October an bilden sich 
Knollen. In der Uebergangsperiode zeigt sich, dass 
die Knollenbildung durch niedere Temperatur 
begünstigt wird. Auch bei den Laubtrieben lässt sich 
während des ganzen Sommers keine Knollenbildung 
erzwingen, erst: gegen den Herbst zu tritt sie ein, 
begünstigend wirkt hier nicht die Temperatur, son- 
dern das Licht, und zwar derart, dass Beleuchtung 
die Knollenbildung fördert. Verf. unterlässt es nicht, 
auf das hohe theoretische Interesse solcher Dispo- 
sitionsänderungen hinzuweisen. — Weiter folgen 
dann Versuche über die Wirkung des Lichtes auf 
die Kartoffelknolle. Es gelang Verf. in »la Belle de 
Fontenay« eine Rasse zu erhalten, die bei Verbin- 
derung der normalen Knollenbildung auch an be- 
leuchteten Laubsprossen reichlich Stolonen erzeugt. 
Werden diese verdunkelt, so entwickeln sie sich in 
kürzester Zeit zu Knollen. Dieser Versuch ist, wie 
kaum ein anderer geeignet, die ausserordentlich 
intensive Hemmungswirkung des Lichtes auf die 
Knollenbildung zu demonstriren. Auf die Rhizome 
und Knollen von Oxalis wirkt das Licht in wesent- 
lich gleicher Weise bei der Kartoffel; einen ähn- 
lichen Einfluss wie das Licht übt flüssiges Wasser. 

Nachdem Verf. in einem Schlusskapitel des zwei- 
ten Abschnittes noch die »Form der Knollen« in 
ihrer Abhängigkeit von inneren und äusseren Ur- 
sachen behandelt hat, bringt er im dritten Abschnitt 
eine Anzahl von Fragen, die wie die folgende Ueber- 
sicht der Kapitelüberschriften zeigt, zum eigent- 
lichen Thema in lockerer Beziehung stehen: 1) Knol- 
len an Blättern. 2) Knollen an Ranken. 3) Verhalten 
knospenloser Knollen der Dahlia. 4) Umgehung der 
Ruheperiode. 5) Ueber das vorzeitige Blühen einiger 
Knollenpflanzen und die Unterdrückung der Knollen- 
bildung. 6) Das Wassergewebe von Oxalis. Wir 
müssen auf eine ausführliche Schilderung der hier 
niedergelegten Beobachtungen verziehten und wollen 
nur einige Resultate hervorheben, die uns besonders 
wichtig erscheinen und die sich kurz wiedergeben 
lassen. 1) Knollenbildung ist bei Blattstecklingen 
weit verbreitet; die Knolle geht entweder aus einer 
Wurzel oder aus einem Blattstiel hervor. Manche 
dieser Knollen vermögen adventive Knospen zu er- 
zeugen, andere nicht. 2)Sogar an Rankenstecklingen 
konnten die Anfünge einer Knollenbildung beobach- 


358 


tet werden. 4) Während die Mehrzahl der Knollen- 
gewächse auch unter veränderten äusseren Umstän- 
den zäh an ihrer Periodieität festhält, gelang es 
Oxalis erassicaulis und noch besser Boussingaultia 
auch im Winter zu guter Vegetation zu bringen. 
5) Auf mehrfache Weise gelingt es, normal zwei- 
jährige Pflanzen zu einjährigen zu machen, oder bei 
einjährigen die Knollenbildung und die mit ihr ver- 
bundene kurze Ruheperiode zu eliminiren. 
L. Jost. 


Baccarini, P., eP. Cannarella, Primo 
contributo alla struttura ed alla bio- 
logia del Cynomorium coceineum. 
Catania 1899. 4. 60 p. 3 Taf. 

(Atti dell’Academia Gioenia di scienze nat. in Catania. 

Vol. XII. Ser. 4.) 

Im Anschlusse an die bezüglichen Arbeiten von 
Weddell, Arcangeli, Martelli und an ihre eige- 
nen behandeln die Verff. in der vorliegenden Ab- 
handlung die Anatomie der Vegetationsorgane des 
Oynomorium. Von einem knollenförmigen Central- 
stock, »Corpo centrale«, der sich unterwärts ins Hau- 
storium fortsetzt, entspringen beblätterte Rhizom- 
sprossen in Mehrzahl, deren jeder in einen Blüthen- 
stand ausläuft. Seitlich bringen diese zahlreiche di- 
oder triarche Wurzeln hervor. Die Rhizomsprossen 
entstehen endogen. Das Haustorium schliesst sich 
in seinem Bau einigermaassen an das von Orobanche 
Rapum an, es schiebt unregelmässige Fortsätze ins 
Gewebe der Mutterpflanze, die aber nicht nach- 
weisbarer Weise zur Bildung neuer Knollen fort- 
schreiten. Dagegen erzeugen die Wurzeln solche, 
wo sie mit dieser in Berührung kommen, und so 
pflanzt sich das Gewächs in der Gartenkultur auch 
dann fort, wenn, wie Verff. es anihren Stöcken thaten, 
alle Blüthensprosse in jungem Entwickelungsalter 
abgeschnitten werden. Zur Ernährung des ursprüng- 
lichen Stockessollen aber diesesecundären Haustorien 
nichts beitragen. An seinen natürlichen Fundorten, 
soweit die Verfl. sie besuchen konnten, wächst der 
Parasit nurin kreisförmigen Flecken, zwischen denen 
die Nährpflanzen absolut davon frei sind. Die Verft. 
neigen deswegen zu der Ansicht, dass die Samen- 
keimung nur selten eintrete, dass vielmehr die 
Secundärhaustorien der Wurzeln das Hauptverbrei- 
tungsmittel desselben darstellen. Ref. möchte nieht 
unterlassen hinzuzufügen, dass die Cultur der merk- 
würdigen Pflanze leicht zu gelingen scheint, da er 
sie im Frühling 1899 sowohl in Th. Hanbury’s 
Garten zu La Mortola bei Ventimiglia als auch im 
botan. Garten zu Genua schön entwickelt und reich- 
lich blühend zu sehen bekam. H. Solms, 


359 
Engler, A., Die Entwickelung der Pflan- 
zen-Geographie in den letzten hundert 


Jahren und weitere Aufgaben derselben. 


(Humboldt-Centenarschrift der Gesellsch. f. Erdkunde 
zu Berlin 1899. S.-A. 247 S.) 


Den Theilnehmern des diesjährigen Geographen- 
congresses zu Berlin ist eine Festschrift überreicht 
worden, die u. a. eine Darstellung des Werdens und 
Wachsens der pflanzengeographischen Wissenschaft 
aus A. Engler’s Feder enthält. Die Abhandlung 
giebt eine kritische Uebersicht der gesammten 
pflanzengeographischen Litteratur des scheidenden 
Jahrhunderts. Sie verfolgt daran den Fortschritt 
der Einzeldisciplinen, die Ausbildung ihrer Metho- 
den, und verweilt eingehend bei den Aufgaben, die 
der Zukunft zu lösen bleiben. 

Schon mit den grundlegenden Arbeiten eines 
Willdenow, Wahlenberg, Humboldt und 
Robert Brown sind die Richtungen angedeutet, 
auf welchen die Pflanzengeographie verschiedenen 
Zielen zustrebt. 

I. Die floristische Pflanzengeographie, die sich 
mit Feststellung und Gliederung der Floren begnüst, 
steht heute naturgemäss auf sehr verschiedenen 
Stufen je nach ihren speciellen Aufgaben und je 
nach dem Charakter der Forschungebiete. Bis 
heute fehlt für viele Länder selbst eine rein de- 
scriptive Flora: theils da sie überhaupt ziemlich 
unbekannt sind (Inner-Afrika, Inner-China), theils 
da Zusammenstellungen noch ausstehen, wie z. B. 
für die Balkan-Halbinsel. Zwar ist die Quantität des 
Florenmateriales schon imponirend, doch seine Be- 
schaffenheit befriedigt häufig kaum die bescheiden- 
sten Ansprüche. Namentlich pflegten die Floristen 
und Sammler der guten alten Zeit das Lebendige 
ihrer Objecte gründlich zu missachten und kümmer- 
ten sich wenig um die Bedingungen seiner Existenz. 
Nur langsam weicht diese Beschränktheit vor weiter 
blickendem Streben. 

So stehen denn die von den Floren abhängigen 
Disciplinen der physiognomisch- und der geogra- 
phisch-gliedernden Pflanzengeographie vor um- 
fassenden Aufgaben. Die physiognomische Richtung 
beschränkt sich heute noch vorwiegend auf die 
Länder der nördlich-gemässigten Zone, wo sie allein 
Befriedigendes zu Stande gebracht hat. Die geo- 
graphisch-gliedernde Disciplin hat wohl eine Ein- 
theilung der Erde geschaffen, deren grobe Züge von 
dauerndem Bestand sein dürften. Für die Durch- 
arbeitung des Einzelstoffes jedoch sind an sie noch 
grosse und vielseitige Anforderungen gestellt. Um 
im Speciellen eine Schätzung möglich zu machen, 
wie weit die floristische Pflanzengeographie ge- 
drungen ist, und welche Ziele ihr noch zu erstreben 
bleiben, enthält das 3. Kapitel eine » Uebersicht über 


360 


die wichtigste floristische Litteratur, in welcher 
Angaben über pflanzengeographische Gliederung 
und Formationen enthalten sinds. Es ist der um- 
fangreichste Theil der Arbeit (S. 23—159); dem 
Leserkreis entsprechend handelt es sich darin um 
eine orientirende Vorführung und kritische Beleuch- 
tung der einschlägigen Litteratur. Die Anordnung 
des Stoffes folgt der bekannten Gliederung der Erde 
in Engler’s »Versuch einer Entwickelunes- 
geschichte der Pllanzenwelt«. Einige hier zu über- 
gehende und prineipiell nicht sehr beträchtliche 
Abänderungen daran werden bei dieser Gelegenheit 
mitgetheilt. 

I. Die physiologische Pflanzengeogra- 
phie hat in ihrem Bestreben, die Vegetation in der 
Abhängigkeit von der Gesammtumgebung zu er- 
fassen, weitgehenden Aufschwung namentlich der 
Hilfe benachbarter Forschungszweige zu verdanken 
gehabt. Die Einflüsse der klimatischen Faetoren 
konnten in den letzten Jahrzehnten durch den Aus- 
bau der physiologischen Anatomie allseits tiefer er- 
gründet, stellenweise neu beleuchtet werden. Die 
Beziehungen zur Thierwelt sind zur Erweiterung 
der Anpassungslehre Gegenstand zahlreicher Unter- 
suchungen geworden, an deren Fortsetzung — mit 
strengster Kritik freilich — besonders auch die 
Pflanzengeographie interessirt ist. Wie weit man in 
dem Verbreitungsareal eine Function der Verbrei- 
tungsmittel zu sehen hat, gehört zu den noch wenig 
geklärten Fragen. — Die ökologische Richtung 
hat schon mehrere epharmonische Typen für ganze 
Vegetationskategorien aufzudecken und zu beschrei- 
ben vermocht. Ihre weitere Ausbildung wird auch 
der Formationsbiologie zu Gute kommen, die 
bezüglich ihrer Resultate noch in den Anfängen 
steht. Da es sich ihr nicht allein darum handelt, 
innere Verkettung und äussere Bedingung der gegen- 
wärtigen Bestände verstehen zu lernen, sondern sie 
auch genetische Probleme ins Auge fasst, musste 
man sich bisher mit Einfacherem begnügen: Es liegen 
erst Versuche vor an den weniger manniefaltigen 
Verbänden, wie sie auf Lava, Sand, Geröll ete. sich 
ausbilden. Die complieirteren Erscheinungsformen 
sind selbst bei uns eine terra incognita, und ein 
weites, lohnendes Feld öffnet sich da dem beobach- 
tenden Forscher, dem sonst durch äussere Umstände 
die Theilnahme an wissenschaftlicher Bethätigung 
unterbunden ist. In den Tropen und australen Län- 
dern bleibt vollends alles noch zu thun und es heisst 
auch hier bis dat qui cito dat: der unaufhaltsame 
Vormarsch der Cultur erschwert die einschlägigen 
Fragen mehr und mehr, wie er sie in Europa bereits 
stellenweise unentwirrbar gemacht hat. 

III. Als jüngster Trieb am gemeinsamen Stamme 
bat sich in der ersten Hälfte unseres Jahrhunderts 
die entwickelungsgeschichtliche Pflanzen- 


361 


geographie ausgegliedert. J. D. Hooker war der 
erste, der die Besiedelungsgeschichte eines Floren- 
gebiets wissenschaftlich zu behandeln zeigte und 
gleich glünzende Muster schuf in seinen berühmten 
Arbeiten über die Inselfloren und die australische 
Pflanzenwelt. Dann folgten die Zeiten, wo die Auf- 
deckung der jüngeren Tertiärflora ein Markstein im 
Aufbau unserer Anschauungen wurde. Und end- 
lich in den ehemals von der Glacialperiode be- 
troffenen Gebieten Europas und Amerikas die inten- 
sive Ausnutzung paläontologischer Daten, deren 
Resultate Verf. detaillirt zur Mittheilung bringt, um 
auch den Fernerstehenden urtheilen zu lassen, 
welcher Art das Fundament sei, auf dem die histo- 
rischen Annahmen der modernen Florenkunde ruhen. 


Wie sie auf indirectem Wege mühsam, aber 
kaum weniger sicher sich zu fördern sucht, zeigt 
die Ausbildung der phylogenetischen Pflanzengeo- 
graphie: durchaus eine Schöpfung der letzten Jahr- 
zehnte befindet sich diese erst seit dem Siege des 
descendenztheoretischen Denkens in gedeihlichem 
Aufstreben. Ihre Erfolge reifen langsam, aber durch- 
tränkt mit dem belebenden Geiste zahlreicher Hülfs- 
wissenschaften und rückwirkend wiederum diese 
befruchtend, sind ihre Ergebnisse für die Gesammt- 
aufgabe der Pflanzengeographie von unersetzlichem 
Gewinn und jeder Beachtung werth für sänmtliche 
an genetischen Fragen betheiligte Richtungen der 


Naturforschung. 
L. Diels. 


Woenig, Franz, Die Pusztenflora der 
ungarischen Tiefebene. Leipzig 1899. 


Das vorliegende Büchlein ist die letzte Arbeit des 
verstorbenen, durch sein Werk über die Pflanzen im 
alten Aegypten bekannten, Verf. Es ist erst nach 
dessen Tode durch Dr. E. Zürn ganz druckfertig 
gemacht worden. Auf Grund sechsjähriger Reisen 
in der ungarischen Ebene hat Verf. ein allgemein- 
verständliches Bild des Charakters dieses Gebietes 
geben wollen. Ref., der die Puszta nie sah, sie nur 
ausKerner’s meisterhafter Schilderung kennt, kann 
nur sagen, dass er das Büchlein mit Vergnügen ge- 
lesen hat. Die Klippe solcher Arbeiten, die langen 
Pflanzenverzeichnisse, hat Verf. durch geschickte 
Einflechtung biologischer und ökonomischer Notizen 
in der That nach Möglichkeit umschifft. 


H. Solms. 


362 


Jakowatz, A., Die Arten der Gattung 
Gentiana sect. Thylacites Ren. und ihr 
entwickelungsgeschichtlicher Zusam- 
menhang. $. 52 $. mit 2 Verbreitungs- 
karten und 2 Tafeln. 

(Sitzungsberichte d. k. k. Akademie zu Wien. 1899. 

Ba. CVIIL) 

Verf., ein Schüler W ettstein’s, zerlegt die alte 
Gentiana acaulis L. in sieben Arten, von denen @. 
latifohia und G. alpina dasjenige umfassen, was man 
bisher nach Ko c h’s Synopsis als wildgewachsene @. 
excisa zu bezeichnen pflegte, @. vulgaris dagegen 
wesentlich der echten @. acaulıs der Syn. entspricht. 
@G. latifolia ist bekanntlich kalkscheu, sie bewohnt 
die gesammten Centralalpen, die Westpyrenäen, Car- 
pathen und die bosnischen Gebirge; @. alpina ist auf 
die Hochresion der Pyrenäen und Westalpen, die 
Sierra Nevada beschränkt. @. vulgaris, die kalk- 
liebende Form, bewohnt die nördlichen und süd- 
lichen Kalkalpen. Dazu kommen noch als Glieder 
beschränkteren Verbreitungsareals die bosnische @. 
dinarica, die westalpine @G. angustifoha und die 
westpyrenäische @. occidentalis. Alle diese Formen 
stehen einander freilich sehr nahe, aber Verf. sagt, 
sie seien ohne grosse Schwierigkeit unterscheidbar. 
Darüber hat Ref. natürlich kein Urtheil. Wohl aber 
scheint ihm die Aufstellung eines Bastards vulgarıs 
x latifolia = G. digenea Jak. nur nach trockenen 
Exemplaren bedenklich zu sein. 

Wenn Verf. Koch’s exeisa als @. latifolia be- 
zeichnet, so hat das seinen Grund darin, dass sie mit 
Presl’s Originalen seiner @. exeisa nicht ganz über- 
einstimmt. Es hat sich ergeben, dass diese Origi- 
nale von der cultivirten Gartenpflanze stammen, 
die wahrscheinlich von England zu uns gekommen, 
zwischen den verschiedenen spontanen Typen in der 
Mitte steht, und sich, wie Ref. aus eigener Erfah- 
rung bestätigen kann, durch viel besseres Gedeihen 
und durch Blüthenreichthum im Garten vor den 
alpinen Formen auszeichnet. Verf. hält demge- 
mäss @. exweisa für eine in der Oultur neu entstan- 
dene Species hortensis. Von welcher der Arten sie 
abstammt, darüber wird leider nichts gesagt, auch 
kein Versuch gemacht, auf die Geschichte dieser 
Culturpflanze ein:ugehen. 

Da die sechs wild wachsenden Formen der Gruppe 
einander ausschliessende Areale bewohnen, so fol- 
gert Verf. mit Wettstein, dass sie junge, in An- 
passung an räumlich getrennte Factoren entstandene 
Arten darstellen. Auch @. exeisa soll aus einer der- 
selben im Garten auf den Weg der Anpassung an 
äussere Bedingungen entstanden sein. Das würde, 
da die Pflanze kaum in vorclusianischer Zeit in den 
Gärten war, eine sehr rapide Aenderung der Charak- 
tere bedeuten. 


363 


Die Ausführungen des Verf. bezüglich der @. 
excisa unserer Gärten sind zweifellos vom aller- 
grössten Interesse. Seine daran sich knüpfenden 
Folgerungen möchte Ref. indess doch nicht ohne 
weiteres in toto acceptiren. Die Beweismittel des 
Verf. dürften nämlich kaum zu so positiver Fas- 
sung seiner Anschauung berechtigen, wie sie 8. 47 
in folgenden Worten gegeben ist: »Seit langer Zeit 
schon wird @. acaulkıs als Gartenpflanze cultivirt 
(welehe acaulis? Re£.); diese Gartenpflanze, deren 
Cultur insbesondere in England betrieben wurde 
und betrieben wird, nahm, fern von dem Klima und 
den Bodeneinflüssen der Alpen, eine zwischen allen 
Formen intermediäre Form an, sie wurde zur @. 
ewersa.« Hier fehlt jede Discussion der Möglich- 
keit, dass die englische Gartenpflanze von einer 
spontan gefundenen Bastardverbindung abstammen 
könnte, eine Möglichkeit, die, wenn beweisbar, den 
Thatbestand in vorzüglichster Weise zu erklären 
geeignet sein würde. H. Solms. 


Malinvaud, E., Classification des es- 
peces et hybrides du genre Mentha. 
8.48. 


(Comptes rendus du Congıes des soc. savantes 
en 1898.) 


Der Verf., der seit langen Jahren mit der schwie- 
rigen Gattung Mentha beschäftigt ist und ver- 
schiedene kleinere Arbeiten über dieselbe publieirt 
hat, bringt in der vorliegenden Note die Quintes- 
senz der Resultate seiner Untersuchungen zur Kennt- 
niss der Fachgenossen. Er unterscheidet, von Mentha 
LRegwieni und Pulegium abgesehen, 5 Arten »espöces 
cardinales«, nämlich M. silvestris, viridis, rotundi- 
folia, aquatica und arvensis, deren gegenseitige sexu- 
elle Affinität sehr verschieden ist, so zwar, dass M. 
rotundifolia und silvestris, aquatica und arvensis 
leicht, aquatica mit rotundifolia und silwestris schwie- 
riger, arvensis mit rotundifoha und silvestris nur 
sehr selten Bastarde liefern. Die in erster Linie 
genannten Verbindungen hat er experimentell fest- 
gestellt. Die Bastarde und ihre Derivate sind als 
unzählige Species von den Autoren beschrieben. 
Infolge ihrer kräftigen vegetativen Vermehrung 
können sie an gegebenen Standorten über die Eltern 
überwiegen, ja diese ganz unterdrücken. Das ist 
klar und erfreulich. Hoffen wir, dass Verf. in 
Bälde uns mit einer ausführlichen Monographie der 
Gattung beschenken möge, in der die inextricable 
Nomenklatur geordnet und klargelegt wird. 

Nur mit dem letzten Satz kann Ref. sich nicht 
einverstanden erklären, in welchem Verf. nämlich 
gegen die Anschauung Front macht, dass neue 
Arten auch durch successive Veränderung oder 


364 


sprungweise Variation der alten entstehen können. 
Er meint: »Cette application en raccourci des idees 
Darwiniennes &quivaut en r6alite A un aveu d’im- 
puissance.« Das mag für viele Fälle Geltung haben, 
immerhin giebt es einige und sie werden sich durch 
weitere Specialuntersuchungen schon mehren, für 
die des Verf. Kritik nicht zutreffend erscheint. 


H. Solms. 


Neue Litteratur. 
1. Bacterien. 


Abbott, A. E,, The Principles of Bacteriology. 5th ed. 
enlarged. London 189). Svo. 

Berestnew, N., Zur Frage der Olassification und syste- 
matischen Stellung der Strahlenpilze. (Bacteriol. 
Centralbl. I. 26. 390 ff.) 

Catterina, G., Ricerche sulla intima struttura delle 
spore dei batteri. (Atti d. Soc. Veneto-Trentina di 
sc. nat. Ser. Il. 3. 429—37.) 

Czapek, F., Die Bacterien in ihren Beziehungen zur 
belebten Natur. (Samml. gemeinnützig. Vorträge, 
herausgeg. vom deutsch. Ver. z. Verbreitg. gemein- 
nütziger Kenntn. in Prag. Nr. 249. 8. 16 8.) 

Dorset, M., A new stain for Bacillus tubereulosis. (Rep. 
and Pap. ofthe Am. Publ. Health Assoc. 24. 157 
—160.) 

Hartleb, R., Repräsentirt das Alinit-Bacterium eine 
selbstständige Art? (Bacteriol. Centralbl. Il. b. 
706—12.) ö 

Herman, La phosphorescence bacterienne. 
1899, 25. fevr. 

Jensen, Hjalmar, Denitrificationsbacterien und Zucker. 
(Bact. Gentralbl. II. 5. 716—20.) 

Migula, W., System der Bacterien. Handbuch der 
Morphologie, Entwickelungsgeschichte und Syste- 
matik der Bacterien. Bd. II. Specielle Systematik 
der Bacterien (m. 18 Taf. und 35 Abbild. im Text). 
Jena 1900. 5 u. 1068 8. 

Ritter, @., s. unter Physiologie. 

Röse, Carl, Die pflanzlichen Parasiten der Mundhöhle 
und ihre Bekämpfung. (Sitzungsber. d. Ges. f. Mor- 
phologie u. Physiol. München. 1899. Heft I.) 

Rullmann, W., Der Einfluss der Laboratoriumsluft 
bei der Züchtung von Nitrobacterien. (Bacteriol. 
Centralbl. II. 9. 715—16.) 

Schattenfroh, A., und Grassberger, R., Weitere Mit- 
theilungen über Buttersäuregährung. (Ebenda. II. 
5. 697702.) 

Stewart, G. N., The changes produced by the growth 
of bacteria in the moleeular concentration and 
electrical conductivity of culture media. (Journ. of 
Exper. Med. 4. 235—43.) 

Tomascezewski, E., Ueber das Wachsthum der Tuber- 
kelbacillen auf kartoffelhaltigen Nährböden. (Zeit- 
schr. f. Hyg. u. Infectionskrankh. 32. 246.) 

Wittich, H., Beiträge zur Frage der Sicherstellung der 
Typhusdiagnose durch eulturellen Nachweis auf 
Harngelatinenährboden. (Bact. Centralbl. I. 26. 
390 £.) 


Scalpel 


1. Pilze. 


Dietel, P., Uredineae brasilienses a cl. E. Ule lectae. II, 
(Hedwigia. 38. 248—58.) 


365 


Heyden, K. K., Zur Pilzflora des Gouvernements 
Moskau. (Ebenda. 38. 269—73.) 

Hoyer, D. P., Die Generationsdauer verschiedener 
Hefearten. (Bact. Centralbl. Il. 5. 703—5.) 

Jacky, E., Die Compositen-bewohnenden Puceinien 
vom Typus der P’uceimia Hieracii und deren Specia- 
lisirung. (Zeitschr. f. Planzenkrankh. 9. 193—225.) 

Jahn, E., Der Stand unserer Kenntnisse über Schleim- 
pilze. (Naturw. Rundschau. 14. 529—32.) 

Kobert, R., Ueber blutzersetzende Pilzgifte. (Sitzgsber. 
d. naturforsch. Ges. Rostock. 1899. Nr. 5.) 

Ruback, Fr., Resultate der mykologischen Durch- 
forschung Böhmens im Jahre 1898. (Sitzungsber. k. 
böhm. Ges. Wiss. Math.-naturw. Cl. 1899. 25 8.) 

Stevens, F. L., The compound oosphere of Albeuyo 
Biiti. Contribution from the Hull Bot. Labor. XVI. 
(w. 4 pls.). (Bot. Gazette. 28. 149—77.) 


III. Algen. 


Borgesen, F., Nogle Ferskvandralger fra Island (mit 
3 Fig.). (Bot. Tidsskrift. 22. 131—38.) 

Brand, F., NMesogerron, eine neue Chlorophyceen- 
Gattung. (Beibl. z. Hedwigia. 38. 181—4.) 

Gaidukow, N., Kurze historische Uebersicht der algo- 
logischen Forschungen in Russland. (Arb. d. Ges. 
d. Naturfr. in Petersburg. 29. 278—92 [russisch]. 
324 [deutsch).) 

Ito, T., Notes on Acelabularia mediterramea Lamour, 
from the Lüchü Islands. (Beibl. z. Hedwigia. 38. 
18186.) 

Kuckuck, P., Beiträge zur Kenntniss der Meeresalgen. 
(Wiss. Meeresuntersuchgn. Abth. Helgoland. N. F. 
N) 

Ludwig, F., Zur Amphitropie der Algen. (Forschgsber. 
biol. Stat. Plön. 'T'heil VIT. 1899.) 

Mitzkewitsch, L., Ueber die Kern- und Zelltheilung 
bei Oedogonium (m. 1 Taf.). (Protocoll Sitzgn. der 
Warschauer naturf. Ges. Warschau 1898. 8. 18 p. 
[russisch).) 

Müller, 0., Bacillariaceen aus den Natronthälern von 
El Kab (Öber-Aegypten). (Anfang.) (Hedwigia. 38. 
27488.) 


IV. Gymnospermen. 


Burtt, A. H., Ueber den Habitus der Coniferen (m. 14 
Fig. im Text u. 3 Taf.). Tübingen 1899. 8. 86 S. 

Wnicizki, C., Ueber die Befruchtung bei den Coniferen 
(m. 1 Taf). Warschau 1899. 8. 57 p. 


V. Zelle. 


Niessing, G., Zellenstudien. II. (m. 1 Taf.). (Arch. f. 
mikr. Anat. u. Entw.-Gesch. 55. 1. 63—111.) 

Schlater, G., Der gegenwärtige Stand der Zellenlehre. 
(Biol. Centralbl. 19. 657 ff.) 


VI. Gewebe. 


Clements, F. E., Contributions to the histogenesis of 
the Caryophyllales (w. 18 pls.). (Contrib. from the 
Bot. Labor. Univ. of Nebraska. 1899. 97—160.) 

Heckel, E., Sur la formation des canaux s6ersteurs 
dans les graines de quelques Guitifores. (Comptes 
rend. 139. 508—10.) 

Terracciano, A., Note anatomo-biologiche sulla Aesehy- 
Rama indiea L. (Palermo, Contr. Biol. veget.) 1899. 
8. p- 


366 


VII. Physiologie. 


Amann, Jules, Application de la loi des grands nom- 
bres ü l’&Ctude d’un type vegetal, etude de philoso- 
phie botanique. (Journ. de Bot. 13. 175—93.) 

Bourquelot, E., et Herrissey, H., litude chimique des 
transformations de l’albumen de la graine de Carou- 
bier pendant la germination. (Compt. rend. hebd. 
Soc. de Biol. Ser. XT. 1. 783—85.) 

Coupin, H., Action des vapeurs anesthösiques sur la 
vitalitö des graines söches et des graines humides. 
(Compt. rend. 119. 561—563.) 

Czapek, F., Reizbewegungen bei Thieren und Pflan- 
zen. (Centralbl. f. Physiol. 13. 209—11.) 

—— Zur Chemie der Zellmembranen bei den Laub- 
und Lebermoosen. (Flora. 86. 361—381.) 

Faber, 0. v., und Tollens, B, Untersuchungen über 
die Oxycellulose. (Ber. d. deutsch. chem. Ges. 32. 
2589 — 2601.) 

Gaucher, Louis, La racine des Euphorbes cactiformes, 
(Journ. de Bot. 13. 173— 75.) 

Grüss, J., Ueber die Abhängigkeit der Bildung tran- 
sitorischer Stärke von der Temperatur und der oxy- 
dasischen Wirkung. (Wochenschr. f. Brauerei. 16. 
519—24.) 

Jeneic, A., Einige Keimversuche mit Samen hochnor- 
discher Pflanzen. (Oesterr. bot. Zeitschr. 49. 345 
—348.) 

Noll, F., s. unter Technik. 

Ritter, @., Die Abhängigkeit der Plasmaströmungund 
der Geisselbewegung vom freien Sauerstoff. (Flora. 
36. 329 —60.) 

Schmidt, J., Influence des agents exterieurs sur la 
structure anatomique des feuilles chez une de nos 
plantes maritimes (Lathyrus maritinus [L.)). (Bot. 
Tidsskrift. 22. 166—68.) 

Teodoresco, E., Influence des differentes radiations 
lumineuses sur la forme et la structure des plantes. 
(Ann. des sc. nat. Bot. Ser. VII. 9. 141 ff.) 

Tucker, 6. M., und Tollens, B., Ueber den Gehalt der 
Platanenblätter an Nährstoffen und die Wanderung 
dieser Nährstoffe beim Wachsen und Absterben 
der Blätter. (Ber. d. deutsch. chem. Gesellsch. 32. 
2575—83.) 


VIII. Oekologie. 


Costantin, J., La nature tropicale (avec 166 grav. dans 
le texte). Paris 1899. 8. 315 p. 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Boulay, Les Aubus de la flore francaise: Rubi disco- 
lores. (Bull. Soc. Bot. France. 45. 497—503.) 

Brunotte, C., Nouvelles stations de plantes rares dans 
le massif du Hohneck (av. 1 carte). Nancy 1899. 8. 
14 p. 

Carbonel, Note sur le Collomia eoceinea Lehm. 
Bull. Assoc. france. de bot. Le Mans 1899.) 

Clements, s. unter Gewebe. 

Dalla Torre, Notiz über die Verbreitungsweise von 
Oroeus albiflorus W. et K. (Oesterr. botan. Zeitschr. 
49. 369.) 

Deysson, J., et Cassot, A, I,es Anömones girondines 
de la section Pulsatilla DC. (av. 6 fig.). (Extr. Bull. 
Acad. geogr. bot. Le Mans 1899.) 


(Extr. 


367 


Engler, A., Monographien afrikanischer Pflanzen- 
Familien und -Gattungen. III. Combretaceae-Com- 
bretum, bearb. von A. Engler und L. Diels (m. 30T. 
u. 1 Fig. im Text). Leipzig 1899. gr. 4. 116 8. 

—— Die Kntwickelung der Pilanzengeographie in den 
letzten hundert Jahren und weitere Aufgaben der- 
selben. (S.-A. aus d. Humboldt-Centenarschr. der 
Ges. f. Erdk. Berlin 1899. 4. 247 p.) 


Gandoger, Notes sur la flore espagnole. (Bull. Soc. 
Bot. France. 45. 558—604.) 
Hill, E. J., Quercus ellipsoidalis in Iowa. (Bot. Gaz. 


28. 215.) 

Jonsson, Helgi, Floren paa Snaefellsnaes og Omegn. 
(Bot. Tidsskr. 2%. 169—207.) 

Meigen, F., Versuch einer Vegetationsgeschichte des 
Kaiserstuhles in der oberrheinischen Tiefebene. 
(Festschr. d. Philol.-Ver. Bremen. 1899. 8. 30 $.) 

Moseley, E.L., Sandusky flora. A catalogue of the 
flowering Plants and Ferns etc. (Ohio State Acad. 
of Sc. 1899. Nr. I. 167 p.) 

Ostenfeld, 0., Fanerogamer og Karkryptogamer fra 
Faeroerne, samlede in 1897. (Bot. Tidsskrift. 22. 
139—144.) 

Smaa Bidrag til den danske Flora. 1. (1 Fig.) 

(Ebenda. 22. 208—11.) 

Skildringer af Vegetationen i Island. I. u. I. 
(1 Fig.) (Ebenda. 22. 227—42.) 

Robinson, B. L., Revision of the North American Spe- 
cies of Tephrosia. (Bot. Gaz. 28. 193—2U3.) 

Sauter, F., Funde seltenerer Phanerogamen in Ost- 
und Mitteltirol. (Oesterr. Bot. Zeitschr. 49. 351 ff.) 

Wildeman, E.de, Icones selectae Horti Thenensis. 
Iconographie de plantes ayant flori dans les col- 
lections de M. van den Bossche. Avec les descrip- 
tions et annotations (5 pls.). Tome I, Fase. I. Bru- 
xelles 1899. 8. 22 p. 


X. Palaeophytologie. 


Archenegg, A. v., Beiträge zur Tertiärflora Steier- 
marks (m.1Taf.). (Graz, Mitth.naturw. Ver. Steierm.) 
1899. gr. 8. S p. in 4. 

Moore, Spencer, Suggestions upon the origin of the 
Australian flora. (Natural Science. 15. 274—86.) 
Potonie, H., Ueber eine Carbon-Landschaft. Erläute- 
rungen zu einer neuen Wandtafel. (Zeitschr. d. geol. 

Ges. 50. 1899.) 

—— Lehrbuch der Pfanzenpalaeontologie m. besond. 
Rücksicht auf die Bedürfnisse des Geologen. Mit 
3 Taf. u. fast 700 Einzelbildern in 355 Textfiguren. 
(Schluss.) Berlin. gr. 8. S u. 114 8. 


XI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Cunningham, A. Clara, A Bacterial Disease of the 
Sugar Beet (with 5 pls.). (Bot. Gaz. 28. 177—93.) 
Sorauer, P., Erkrankungsfälle durch Monzlia (m. I T.). 

(Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. 9. 225—35.) 

Stoklasa, Julius, Welchen Einfluss haben die Para- 
siten der Samenknäuel auf die Entwickelung der 
Zuckerrübe. (Bact. Centralbl. II. 5. 720—26.) 

Thiele, R., Eine ungünstige Wirkung der Bordeaux- 
Mischung. (Ebenda. 9. 235—37.) 


368 
All. Technik. 


Gaylord, H. R., Complete Photo-micrographie Appa- . 
ratus. (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 16. 289—95.) 

Noll, F., Laboratoriumsnotizen. (Flora. 86. 382—89.) 

Tucker, G. M., Ein neuer Apparat zur Herstellung 
von Pflanzenaschen für die Analyse. (Ber. d. deutsch. 
chem. Ges. 32. 2583— 85.) 

Virchow, H., Ein Schneide-Apparat zum Zertheilen 
flächenhafter Präparate » Membran -Zertheiler «. 
(Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 16. 295—300.) 

Wasielewski, W. v., Ueber Fixirungsflüssigkeiten in 
der botanischen Mikrotechnik. (Rbenda. 16. 303 ff.) 


XIll. Verschiedenes. 


Barford, H.,, Die Mistel, ihre Naturgeschichte, ihre 
Stellung in der Mythologie der Kelten und Ger- 
manen, in der Sage, dem Aberglauben und der 
Litteratur (m. Abbildgn.). (Die Natur. 48. 37 ff.) 

Batters, Edwd. A. L., John Hutton Pollexfen. (Journ. 
of Bot. 37. 438—40.) 

Bouche, F., Der königliche Schlossgarten zu Pillnitz. 
(Festschr. z. Jahres-Vers. d. deutsch. dendrol. Ges. 
1899 zu Dresden. S. 27 —36.) 

Clos, L’epithete vulgaris ou vulgare et ses synonymes 
en glossologie botanique. (Bull. Soc. Bot. France. 
45. 583—88.) 

Kuntze, Otto, Berichtigung Buchenau- Engler’scher 
falscher Angaben, hierzu eine Bemerkung von 
A. Engler und Erklärung, sowie ein Brief von Otto 
Kuntze, nebst Erwidernng von Fr. Buchenau. 
(Beibl. 63 zu Engler’s Jahrb. 6—8.) 

Saccardo, P. A., La Iconoteca dei Botaniei nel r. Isti- 
tuto Botanico di Padova. (Malpighia. 13. 89—125.) 


Anzeigen. 


Herbarpflanzen von den 
Canarischen Inseln, 


voriges Jahr gesammelt, mit genauen Fundorten, ab- 
zugeben. E. Hintz, 
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finden, kommt jetzt zur Versendung. Der Preis be- 
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Erste Abtheilung: Original-Abhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 16. des Monats. 
Zweite Abtheilung: Besprechungen, Inhaltsangaben etc. 
Abonnementspreis des completen Jahrganges der Botanischen Zeitung: 21 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Königstrasse 18. — Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


BOTANISCHE 


Redaction: H. Graf zu Solms-Laubach, 


16. December 1899. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


m ——o__ 


Die Redaction übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: W. Migula, System der Bacterien. — 
Hans Molisch, Ueber Pseudo-Indican in den 
Cystolithenzellen von Acanthaceen. — Derselbe, 
Ueber das Vorkommen von Indican im Chlorophyl1- 
korn der Indicanpflanzen. — Rodewald und 
Katbein, Ueber die Herstellung von Stärkelösun- 
gen und Rückbildung von Stärkekörnern aus den 
Lösungen. — Fr. Czapek, Zur Chemie der Zell- 
membranen bei den Laub- und Lebermoosen. — 
A. Schiffel, Form und Inhalt der Fichte. — 
FrankSchwarz, Physiologische Untersuchungen 
über Dickenwachsthum und Holzqualität von Pinus 
silvestris. — A.F. W.Schimper, Berichtigung. — 

- Neue Litteratur. — Personalnachricht, — Anzeige. 


Migula, W., System der Bacterien. Hand- 
buch der Morphologie, Entwickelungs- 
geschichte und Systematik der Bacterien. 
Zweiter Band. Specielle Systematik der 
Bacterien. Jena (G. Fischer) 1900. 


Dem ersten Bande des Bacteriensystems, dem 
allgemeinen Theil, den wir in Nr. 17 der Bot. Ztg. 
1897 anzeigten, hat Migula jetzt den zweiten 
Theil, die specielle Systematik folgen lassen, einen 
umfangreichen Band von nicht weniger als 67 Druck- 
bogen. 

Das Lob, das wir dem ersten Bande spendeten, 
verdient der vorliegende in gleichem Maasse. Die 
Beschreibungen der einzelnen Arten sind allerdings 
von sehr ungleichem Werthe. Das ist aber kein 
Vorwurf für das Werk, sondern nur für diejenigen 
Forscher, welche die von ihnen gefundenen Formen 
so ungenügend charakterisirt haben. In allen 
Fällen, wo Migula nicht an eigenen Culturen die 
Originalbeschreibung controlliren resp. ergänzen 
konnte, hat er mit Recht diese selbst, meist wörtlich, 
aufgenommen. Ein grosser Theil derselben ist also 
wahrscheinlich nicht genügend zur Wiedererken- 
nung der Art. Jedenfalls ist Migula’s Werk, was 
die Zahl der Beschreibungen angeht, das vollstän- 
digste, das wir besitzen. Nicht weniger als 1331 
Arten, darunter 343 Coccaceen, 302 Arten von 


II. Abtheilung. 


Bacterium, 452 von Bacillus, sind aufgeführt. Eine 
absolute Vollständigkeit ist natürlich nicht er- 
reicht. Referent bedauert besonders das Fehlen des 
physiologisch so eigenartigen und wichtigen Clo- 
stridium Pasteurianum Winogradsky. Die 18 Tafeln 
mit ausgezeichneten Photogrammen von Bacterien- 
arten gereichen dem Werk zu besonderem Schmuck. 

Seinen Standpunkt bezüglich des Werthes der 
aufgenommenen Arten kennzeichnet der Verf. in 
der Vorrede dahin, dass er keineswegs der Meinung 
ist, dieselben seien alle gleichwerthig und gute 
Arten. Er hält es aber beim heutigen Standpunkte 
unserer Kenntnisse von den Bacterien für besser, 
getrennt zu halten, statt zu vereinigen, wenn nicht 
schlagende Beweise für die Identität vorliegen, ein 
Standpunkt, dem Ref. nur zustimmen kann. 

Möge das schöne Werk, die erste und zugleich 
überhaupt die umfassendste Bearbeitung der Bac- 
terien, die von einem Botaniker herrührt, auch da- 
zu beitragen, der so oft zu rügenden Anarchie im 
Beschreiben und Benennen und in der systemati- 
schen Gliederung neu gefundener Bacterienformen 
ein Ende und eine Creirung von Arten und Gat- 
tungen »nicht im streng botanischen Sinnes un- 
möglich zu machen (Schattenfroh und Grass- 
berger, Weitere Mittheilung über Buttersäure- 
gährung. Centralbl. für Baeteriol. II. Abth. Bd. 5. 
1899. 8. 702). Behrens. 


Molisch, Hans, Botanische Beobach- 


tungenauf Java. (IV.Abh.) Ueber Pseudo- 
indican, ein neues Chromogen in den Öysto- 
lithenzellen von Acanthaceen. 

(Sep. aus den Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. in 
Wien. Math.-naturw. C1. 1899. Bd. 108. Abth. 1. 12 8. 
m. 1 Taf.) 

Gelegentlich seiner Untersuchungen über das 
Erfrieren der Pflanzen sah Molisch in absterben- 


371 


den Oystolithenzellen der Acanthacee Sanchexia no- 
bilis Hook. einen blaugrünen Farbstoff auftreten, 
der sehr unbeständig ist. Derselbe Farbstoff tritt 
postmortal auf in Cystolithenzellen einiger anderer 
Acanthaceen (Strobilanthes Dyerianus hort. und 
Goldfussia anisophylla Nees), fehlt aber den meisten 
Angehörigen der Familie, soweit solche untersucht 
wurden. Verdünnte Säuren und Alkalien, oxydirende 
Substanzen, sowie Erhitzen auf 100° C., verändern 
den Farbstoff, der entweder diffus den Cystolithen, 
seltener den Zellinhalt färbt oder einen feinkörni- 
gen Niederschlag auf ersterem oder gleichzeitig in 
letzterem bildet, sofort; schon an der Luft verfärbt 
er sich spontan mehr oder weniger schnell. Ver- 
suche, den Farbstoff oder seine Muttersubstanz, das 
Chromogen, aus dem er beim Absterben der Zellen 
entsteht, zu isoliren, waren erfolglos. Verf. nennt 
das Chromogen zum Unterschied von der Mutter- 
substanz des Indigofarbstoffes, dem Indican, Pseudo- 
indican und schlägt diesen Namen als vorläufige 
Sammelbezeichnung für alle jene Chromogene vor, 
welche unter ähnlichen Verhältnissen blaue oder 
blaugrüne, von Indigo verschiedene Farbstoffe lie- 
fern. Während bei Sanchexia und Goldfussia aniso- 
phylla nur die Cystolithenzellen des grünen Blatt- 
mesophylis Pseudoindican führen, thun das bei 
Strobilanthes Dyerianus die Öystolithenzellen aller 
Organe. 

Die Cystolithen aller untersuchten Acanthaceen 
und Urticaceen zeigen nach Verf. bei Behandlung 
mit Eisenvitriol die sog. Gerbstoffreaction (Grün- 
oder Schwarzfärbung); die Reaction der Cystolithen 
ist alkalisch. Behrens. 


Molisch, Hans, Ueber das Vorkommen 
von Indican im Chlorophyllkorn der 
Indicanpflanzen. 

(Ber. d. Deutsch. bot. Ges. 1899. 17, 228.) 


Bereits früher (vgl. Bot. Ztg. 1899, II. Abth. 
152 £.) hatte Molisch nachgewiesen, dass das Assi- 
milationsgewebe der Indigopflanzen besonders reich 
an Indican ist. Die vorliegende Mittheilung ist dem 
Nachweis gewidmet, dass besonders die eigentlichen 
Assimilationsorgane, die Chlorophyllkörner, Indican 
führen. 

Um sicher zu sein, dass der Indigofarbstoff an 
den Stellen verblieb, wo er ausgeschieden war, be- 
nutzte Verf. nicht das zum Nachweis des Indican- 
gehaltes sonst so vorzügliche Chloroform zur Ab- 
tödtung der Pflanzentheile, da in die Zellen ein- 
dringendes Chloroform den Indigofarbstoff in Lösung 
bringen und an anderer Stelle wieder ausscheiden 
könnte. Er bediente sich der Dämpfe von Alcohol 


372 


oder von Ammoniak, mit welch letzterem er bei 
Isatis die besten Resultate erhielt. 

Bei allen untersuchten Arten (Phajus grandiflo-. 
rus Lindl., Calanthe vestita Lindl., Isatis tinctorial., 
Indigofera-Arten) waren die chlorophylihaltigen 
Zellen nach entsprechender Behandlung besonders 
reich an Indigo, die chlorophyllarmen oder chloro- 
phylllosen der Gefässbündel und Epidermis arm 
daran. In der Epidermis waren die Schliesszellen 
wieder indigoreich. Die Chlorophylikörner zeichnen 
sich durch besonders reichen Indigogehalt aus. 

Verf. schliesst daraus, dass das Chlorophylikorn 
den Hauptsitz des Indicans darstellt. Den Einwand, 
dass das Indican erst beim Absterben der Zelle vom 
Chlorophylikorn gespeichert sein könne, sucht er 
dadurch zu widerlegen, dass er Schnitte durch 
ältere indicanfreie Blätter von /satis tinctoria unter- 
sucht, nachdem er sie I—2 Tage auf einer aus 
jungen Isatisblättern gewonnenen Indicanlösung 
hat schwimmen lassen: Die Chlorophylikörner der 
unversehrten sowohl wie der verletzten Zellen er- 
wiesen sich frei von Indigo resp. Indican. Ganz 
schlagend ist die Widerlesung nach Ansicht des 
Ref. nun freilich nicht, da in die unverletzten 
Zellen das Indican voraussichtlich gar nicht einge- 
treten ist, die Chlorophylikörmer der verletzten 
Zellen aber jedenfalls durch das umgebende Medium 
ausgelaugt und verändert waren, so dass Schlüsse 
von ihrem Verhalten auf das der im Absterben eben 
begriffenen Chloroplasten in unversehrten Zellen 
wohl nur mit einiger Vorsicht gezogen werden 
dürfen. 

Von grossem Interesse ist auch die Beobachtung 
des Verf., dass die von ihm aus javanischen Samen 
in Europa gezogenen Indigofera-Pflanzen der Rasse 
Natal-Indigo viel weniger Indican enthielten als die 
tropischen, ein Beweis, wie sehr die klimatischen 
Bedingungen den Chemismus der Pflanze beein- 
flussen. Behrens. 


Rodewald und Kattein, Ueber die Her- 
stellung von Stärkelösungen und Rück- 
bildung von Stärkekörnern aus den 
Lösungen. 


(Sitzungsber. d. Acad. d. Wissensch. zu Berlin. 
1899. 8. 628.) 

Die Verff. erhitzten 100 Stärke, 15 Jod, 200 bis 
300 Wasser auf 130° im geschlossenen Glasrohre. 
Die Masse brachten sie auf Pergamentpapier in 
einen Dialysator, wuschen sie mit Wasser aus und 
erhielten so eine »blaue Lösunge, die 2,7% Jod- 
stärke von 14% Jodgehalt enthielt und sich durch 
Filtrirpapier filtriren liess. 

Bei längerem Kochen dieser Lösung entwich das 


373 


Jod, die anfangs klare Lösung trübte sich und 
schied beim Abkühlen nahezu kugelige Gebilde von 
0,02 mm Durchmesser aus, die sich mit Jod blau 
färbten, in kaltem Wasser unlöslich waren, und 
sich beim Kochen schwer verkleisterten, »künst- 
liche Stärkekörner«. 

Dieselbe »blaue Lösung« würden die Autoren 
auch erhalten haben, wenn sie Stärkekörner mit 
Wasser im geschlossenen Rohre erhitzt hätten, die 
Lösung heiss in kochendes Wasser gegossen hätten, 
dass eine 2,7 %ige »Stärkelösung« entstanden wäre, 
diese dann mit einer genügenden Menge von Jod- 
lösung versetzt hätten. Mit einem Worte, ihre 
»blaue Lösung« ist im Wesentlichen eine 
sehr feintröpfige Emulsion von amylosiger Wasser- 
lösung, die Jod in ihren Tröpfehen gelöst enthält, 
eine »Lösung«, für deren Darstellung sie einen 
complieirten Weg gewählt haben (siehe Arthur 
Meyer, Untersuchungen über die Stärkekörner, 
Jena 1895. S. 14—19 und 8. 23). 

Wenn die Autoren diese »blaue Lösung« 
kochen, so erhalten sie aus dem Jod Jodwasserstoft- 
säure. Durch Einwirkung dieser auf die 3-Amy- 
lose aus letzterer theilweise Amylodextrin, Dextrin 
und eventuell Zucker. Beim Erkalten scheiden sich 
durch amylosige Wasserlösung stark verunreinigte 
Amylodextrinsphärokrystalle aus, also scheiben- 
förmige oder fast kugelförmige Amylodextrin- 
sphärokrystalle, zwischen deren Trichiten zähe amy- 
losige Wasserlösung in Tröpfchen abgelagert ist. 
Diese unreinen Amylodextrinsphärokrystalle sind 
schon lange bekannt und oft in der Litteratur er- 
wähnt. Jaquelin hat sie zuerst 1840 als »gra- 
nules d’amidon ou de f&cule« beschrieben. Zuletzt 
hat Bütschli wesentlich gleiche Gebilde als 
»künstliche Stärkekörner« angesprochen (siehe 
meine Kritik in der Botan. Ztg. 1896. 8. 328). 
Einige Angaben über sie findet man in meinem 
Buche auf S. 103 und 104. Ich bin damals nicht 
näher auf diese in ihren Eigenschaften sehr inter- 
essanten Gebilde eingegangen, weil sie keine prin- 
eipielle Wichtigkeit für meine Auseinandersetzun- 
gen besassen. 

Die »künstlichen Stärkekörner« werden nach 
meiner Meinung den Verfassern unter anderen fol- 
gende Eigenschaften zeigen, wenn sie die Unter- 
suchung der Gebilde weiter durchführen. Sie 
zeigen im polarisirten Lichte ein schiefes Kreuz. 
Sie zeigen keine normale Lösungsquellung. Sie 
zeigen, wenn sie direet aus der Mutterlauge her- 
ausgenommen, mit Speichel behandelt werden, 
theilweise deutliche Schichtung, weil die amylosige 
Wasserlösung leichter angegriffen wird als das 
Amylodextrin. Es lässt sich aus ihnen Amylodextrin 
herstellen. 

Die »künstlichen Stärkekörner «unterscheiden sich 


374 


wesentlich von den Stärkekörner der Pflanzen da- 
durch, dass sie keine krystallinische «- und 
p-Amylose enthalten. Das Krystallinische in den 
Gebilden ist Amylodextrin; die sich mit Jod blau 
färbende Amylose ist als gequollene Masse in ihnen 
abgelagert. Es würde im Interesse der Wissenschaft 
zweckmässig sein, wenn die Verfasser, selbst wenn 
sie einsehen, dass ich mit meiner Kritik im Rechte 
bin, nochmals auf ihre »künstlichen Stärkekörner « 
zurückkämen, damit die Angelegenheit erledigt 
würde. 

In ihrer Abhandlung versprechen die Autoren 
auch den osmotischen Druck der Stärkelösung fest- 
zustellen. Ich mache sie daher auf die Abhandlung 
von Friedenthal (Centralbl. f. Physiol. Bd. XI. 
Nr. 26), nach welcher das nach Beckmann ’s Me- 
thode gefundene Moleculargewicht 9450 sein soll, 
aufmerksam. Diese und ähnliche Beobachtungen 
müssen unrichtig sein, und die Resultate sind nur 
dann verständlich, wenn man annimmt, dass die 
»Stärkelösungen«, welche zur Moleculargewichts- 
bestimmung benutzt wurden, verunreinigt waren. 
Meine Behauptung stützt sich darauf, dass reines 
Amylodextrin, ein Spaltungsproduvt der Stärke, 
im reinen Zustande, in relativ grosser Menge 
keine Veränderung des Siedepunktes bei der Beck- 
mann’schen Methode veranlasste (Unters. üb. die 
Stärkekörmer. 8. 35). 

Arthur Meyer. 


Czapek, Fr., Zur Chemie der Zellmem- 
branen bei den Laub- und Leber- 


MOOosen. 
(Flora. 1899. 86, 361.) 


Im Anschluss an seine Untersuchungen über die 
Constitution der verholzten Membranen hat Cza- 
pek auch die Membranen der Mooszellen unter- 
sucht, von denen zum Theil bereits bekannt war, dass 
sie nur in Ausnahmefällen direet die Cellulose- 
reaction geben. Özapek’s Resultate gehen dahin, 
dass dieses Verhalten ein allgemeines ist, und dass 
erst nach kürzerem oder längerem Kochen mit 
Natronlauge die Cellulosereaction gelingt. Er zeigt 
ferner, dass das Ausbleiben der Reaction theils auf 
einem Gehalt an einem phenolartigen Körper, 
Sphagnol, theils auf einem solchen an einer gerb- 
stoffartigen Verbindung, Dieranumgerbsäure, be- 
ruht. Das Sphagnol ist besonders leicht aus 
Spbagnum zu gewinnen, durch Auskochen des 
vorher mit Aether, Aleohol und Wasser erschöpf- 
ten zerkleinerten Materials mit 1% Natronlauge 
unter 3 Atmosphären Ueberdruck. Die Dieranum- 
gerbsäure wird am besten aus Leueobryum glaueum 


375 


durch Auskochen des ebenfalls vorher mit Aether, 
Alcohol und Wasser gereinisten Materials mit Was- 
ser unter Ueberdruck gewonnen, da sie durch 
Kochen mit Natronlauge zersetzt wird. Wie das 
Hadromal in den verholzten Membranen, so sind 
auch Sphagnol und Dicranumgerbsäure in den 
Moosmembranen in esterartiger Verbindung mit 
der Cellulose (nach Art der Glycoside) vorhanden. 
Weiter wird die Verbreitung der beiden Zellwand- 
bestandtheile unter den Moosen untersucht, wobei 
sich im Allgemeinen herausstellt, dass unter den 
Laubmoosen Sphagnol sich besonders häufig in den 
Blattzellmembranen von solchen Arten findet, die 
feuchte Standorte (Wasser- und Waldbewohner' 
lieben, während die Dieranumgerbsäure mehr in 
den Formen trockener Standorte verbreitet ist. Für 
die Lebermoose aber lässt sich eine solche Bezieh- 
ung zwischen Standort und Membranbeschaffenheit 
nicht feststellen. 


Das von ihm wenigstens für die Laubmoose fest- 
gestellte Zusammenfallen des Sphagnolgehaltes mit 
besonders feuchtem Standort bringst Czapek in 
Beziehung zu der von ihm festgestellten antisepti- 
schen Wirkung des Sphagnols gegenüber Bacterien 
und Aspergüllus niger, sowie mit der Giftwirkung 
desselben gegenüber kleinen Thieren (Daphnien). 
Die echten Xerophyten unter den Laubmoosen 
scheinen niemals Sphagnol, sondern stets Dicranum- 
gerbsäure in ihren Blattzellmembranen zu enthalten. 
Es ist indess bemerkenswerth, dass die Haarspitzen, 
die vielen Xerophytenblättern eigen sind, reine 
Cellulosemembranen besitzen, was Verf. damit in 
Verbindung bringt, dass diesen Haarspitzen eine 
Bedeutung als wasseraufsaugende Organe zukommt. 
Auch die Dieranumgerbsäure zeigt eine allerdings 
dem Sphagnol gegenüber weit schwächere antisep- 
tische und Gift-Wirkung. Beiden in den Membra- 
nen der Mooszellen gefundenen aromatischen Kör- 
pern dürfte also eine Bedeutung als Schutzstoffe 
zukommen, so dass bei der häufigen und lange 
dauernden Benetzung der Mooshlätter mit Wasser 
die eigenartige Zusammensetzung ihrer Zellhäute 
von hervorragendem Werthe ist. 

Behrens. 


Schiffel, A., Form und Inhalt der Fichte. 


(Mittheilungen a. d. forstl. Versuchswesen Oester- 
reichs, herausgeg. v. d. k. k. forstl. Versuchsanst. in 
Mariabrunn. XXIV. Heft. Wien 1899. 4. 139 8. 4 Taf.) 


Zu den wichtigsten Grundlagen der forstlichen 
Maassnahmen gehört die Ermittelung der in einem 
gegebenen Waldbestand enthaltenen Holzmasse, 
welche auf der Bestimmung des Rauminhaltes der 
einzelnen Stimme beruht. Um diese Bestimmungen 
zu erleichtern, sind Tabellen aufgestellt worden, 


376 


welche es dem praktischen Forstmann ermöglichen, 
aus Durchmesser, Höhe und Anzahl der Stämme 
jene Masse zu ermitteln. Die Tabellen, Massetafeln 
genannt, beruhen auf einer genauen Kenntniss der 
Stammform der verschiedenen Baumarten in ver- 
schiedenen Lebensaltern und Lebensbedingungen. 
Das vorliegende Werk fügt den vorhandenen Ta- 
bellen auf Grund der Untersuchung von mehr als 
2500 Stämmen eine neue Form- und Massentafel 
für die Fichte hinzu, welche durch vermehrte 
Durchmesserbestimmungen eine grössere Genauig- 
keit anstrebt, als bisher in der Praxis üblich war. 
Ich entnehme dem Werk, das lediglich praktische 
Ziele im Auge hat, einige auch für die theoretische 
Botanik interessante Angaben über die Gestalt des 
Fichtenstammes. Sie ist ausserordentlich mannig- 
faltig und steht, obschon im Allgemeinen conisch, 
mit keiner der mathematisch construirten Kegel- 
formen in einem präcise zu definivenden Verhält- 
niss. Die stereometrische Form wechselt in ver- 
schiedenen Höhen eines und desselben Schaftes, so 
dass eine genauere Cubirung nur mittelst einer 
Theilung desselben in Sectionen und Vermessung 
dieser Sectionen unter Benutzung ihrer mittleren 
Durchmesser erfolgen kann. Die zwecks Aufstellung 
der Tabelle ausgeführten Untersuchungen über die 
Beziehungen der Kronenlänge zur Schaftform geben 
dem Verf. Anlass, die Arbeiten Metzger ’s zu be- 
rühren, in denen der Gedanke entwickelt wird, dass 
die Gestalt des Fichtenstammes infolge einer Reiz- 
wirkung des Windes stets die eines Trägers glei- 
chen Widerstandes sei (Mündener forstliche Hefte, 
3,5, 6, 7. Büsgen, Waldbäume, 8.67). Dement- 
sprechend müsste mit Vergrösserung der Krone, der 
Angriffsfläche des Windes, der Fichtenstamm in 
einem ganz bestimmten Maasse immer abholziger 
werden, d. h. von der Cylinderform immer mehr 
abweichen. Die empirisch gefundenen, diesbezüg- 
lichen Zahlen stimmen mit den von Metzger theo- 
retisch berechneten insofern überein, als beide 
Zahlenreihen lehren, dass »die Vollschäftigkeit« bei 
gleicher Höhe sich entgegengesetzt der Kronenlänge 
verhält; die Abweichung der Schaftform vom Cy- 
linder nimmt aber, insoweit Kronenlängen gut ge- 
schlossener Bestände in Betracht kommen, mit der 
Zunahme der Kronenlänge langsamer ab, als es 
nach Metzger’s Berechnungen der Fall sein 
müsste. Metzger ’s Ansichten über die Windwir- 
kung brauchen deshalb nicht falsch zu sein. Mathe- 
matische Genauigkeit war von der Natur in diesem 
Falle um so weniger zu erwarten, als Aenderungen 
der Kronengrösse nicht nur Aenderungen im Wind- 
druck, sondern auch in der Ernährung bedingen. 
Büsgen. 


377 


Schwarz, Frank, Physiologische Unter- 
suchungen über Dickenwachsthum und 
Holzqualität von Pinus silvestris. Ber- 
lin, Paul Parey. 1899., gr. 8. 371 $S. 9 Taf. 


An der Hand eines an mehr als 50 Kiefernstäm- 
men durch viele Tausende (allein 60— 70000 mit 
dem Mikroskop) von Messungen an Querscheiben 
gewonnenen Beobachtungsmaterials und unter ein- 
gehender Kritik der ausgedehnten widerspruchs- 
vollen Litteratur desGegenstandes erörtert Sch warz 
die Wirkung einer Anzahl von Factoren auf 
Dickenwachsthum und Holzstructur der Kiefer. 
Hauptabsicht der Arbeit ist der Nachweis, dass der 
longitudinale Druck, der durch die Schwankungen 
des Baumes im Wind und durch das Gewicht 
geneigter Baumtheile im Stamm und in den Aesten 
hervorgerufen wird, als Reiz die Thätigkeit der 
Cambiumzellen so beeinflusst, dass Gestalt und 
Structur der Stammorgane sich selbstregulatorisch 
dem jeweilig vorhandenen mechanischen Bedürf- 
nisse anpassen. Die nächste Wirkung des longitu- 
dinalen Druckes, dessen Bedeutung für das Dicken- 
wachsthum auch R. Hartig (Centralbl. f. d. ges. 
Forstwesen. 7. 1899) hervorgehoben hat, auf die 
Cambiumzellen ist nach Schwarz eine Verkürzung 
derselben, in der er den eigentlichen Reiz erblickt. 
Ernährungs- und Transpirationsverhältnisse, die so 
vielfach zur Erklärung mit dem Dickenwachsthum 
in Verbindung stehender Erscheinungen herange- 
zogen worden sind, kommen nur als allgemeine 
Vorbedingungen des Wachsthums und der Reiz- 
empfindlichkeit in Betracht. Als Folge der Reiz- 
wirkung longitudinalen Druckes ist erstens anzu- 
sehen die Vertheilung des Diekenwachsthumes auf 
die verschiedenen Stammhöhen, welche den Kiefern- 
stamm, ganz analog der von Metzger untersuch- 
ten Fichte, zum Träger gleichen Widerstandes 
macht. Die über das einem solchen Träger zukom- 
mende Maass hinausgehende Dickenzunahme am 
Fusse der Kieferstämme erklärt Schwarz aus einer 
stärkeren Zusammendrückung der Cambiumzellen 
an der betreffenden Stelle infolge der besonderen 
mechanischen Verhältnisse daselbst und nicht etwa 
aus einer »Stauung der Nährstoffe«, für deren An- 
nahme in der That kein Grund vorliegt. Eine wei- 
tere Folgeerscheinung des Druckreizes sind die 
meisten Fälle von excentrischem Bau des Stammes 
und die als Hypotrophie bekannte Excentrieität der 
Kiefernäste. Die Jahresringe der Druckseite werden 
breiter als die der Zugseite. Bezüglich der dazu 
nicht passenden Epitrophie bei Laubholzzweigen 
weist Verf. u. A. darauf hin, dass diese durch eine 
verschiedene Reactionsfühiskeit der einzelnen Spe- 
cies bedingt sein könne. 

Von der Grösse des Zuwachses ist die Verthei- 


378 


lung desselben auf die verschiedenen Stammhöhen 
im Allgemeinen nicht abhängig. 

In besonderen Kapiteln behandelt der Verf. aus- 
führlich »die grosse Periode des Diekenwachsthums«, 
die Einwirkung von Raupenfrass, Temperatur und 
Niederschlagsmenge auf den Zuwachs, und das Ver- 
hältniss der Druckwirkung zu den anderen das 
Diekenwachsthum beeinflussenden Factoren. Be- 
züglich der grossen Periode des Diekenwachsthums 


| ergaben Messungen der Jahrringbreiten, dass in 


jeder Höhe des Stammes der Flächenzuwachs bis 
zu einem Maximum ansteigt, das in den ersten 
Jugendjahren des ganzen Baumes langsam, zur Zeit 
des maximalen Längenwuchses, [am schnellsten, 
dann wieder langsamer erreicht wird und von einem 
Abfall gefolgt ist. 

Die ganze zweite Hälfte des}Buches ist der Bil- 
dung des Spätholzes gewidmet, welches Verf. als 
das typisch durch verdickte Wände, aber nicht 
immer durch Kleinheit der Zellen oder Kürze ihres 
radialen Durchmessers ausgezeichnete mechanische 
Gewebe der äusseren Jahrringtheile definirt. 

Dieses Spätholz zeigt, wie das vom Verf. als 
»Druckholz« bezeichnete Rothholz der Fichte und 
Kiefer, in der Vertheilung und quantitativen Ent- 
wiekelung eine "soweit gehende Anpassung an lon- 
gitudinale Druckwirkungen, dass eine selbstregula- 
torische Reaction auf Druckreiz als die einleuch- 
tendste Erklärung der betreffenden Verhältnisse 
erscheinen muss. Etwas verwickelt_wird die Sache 
dadurch, dass zwischen der Wachsthumsenergie der 
Cambiumzellen und der Spätholzbildung nach 
Schwarz ein gewisser Antagonismus besteht. 

So ist es bekannt, dass innerhalb gewisser Gren- 
zen eine Steigerung der Wachsthumsenergie bei der 
Kiefer ein Herabgehen des Spätholzprocentes zur 
Folge hat. Durch .Druckreize hervorgerufene 
Wachsthumssteigerungen sind in der Regel nicht 
mit einem solehen verbunden, und bei gleicher 
Wachsthumsenergie wird um so mehr Spätholz ge- 
bildet, je stärker der Druck ist. Die Gegenwirkung 
der Wachsthumsenergie gegen die Spätholzbildung 
ist Schwarz geneigt, auch zur Erklärung der nor- 
malen Aufeinanderfolge von Früh- und Spätholz 
in jedem Jahre heranzuziehen, ohne indessen eine 
Theorie der Jahresringbildung zu beabsichtigen. 

Der Raum verbietet es, weitere Details aus dem 
interessanten Buche mitzutheilen, das ohnehin Jeder, 
der sich mit den Problemen des Diekenwachsthums 
beschäftigt, selbst wird studiren müssen. Zu arbei- 
ten bleibt noch genug auf diesem Gebiete. Auch 
dem Autor des vorliegenden Buches würde eine 
experimentelle Begründung manches von ihm aus- 
gesprochenen Gedankens sehr erwünscht sein. 

Erwähnenswerth sind noch die anschaulichen 
Curventafeln, in welchen ausser in vielen Tabellen 


379 


die Beobachtungen niedergelegt sind, und eine An- 
zahl gut gelungener Photographien interessanter 
Stammquerschnitte. 

Büsgen. 


Berichtigung. 


Das mir erst jetzt zu Gesicht gekommene Referat 
Kuhla’s |\Botan. Ztg. 1899. 8. 74) über Salter’s 
Arbeit (Pringsheim’s Jahrb. Bd. 32) bringt einzelne 
unrichtige Angaben über meine Darstellung des 
Wachsthums und der Natur der Stärkekörner. Ich 
habe niemals angenommen, dass Lamellen des Chro- 
matophor sich direct in Stärkesubstanz verwandeln, 
sondern vielmehr das Wachsthum als Auskrystalli- 
sation aus einer durch das Chromatophor ausge- 
schiedenen Mutterlauge aufgefasst (vergl. z. B. 
Botan. Ztg. 1887. S. 210). »Suchen wir uns eine 
Vorstellung zu machen von der Art, in welcher 
ein Stärkekorn von seiner Mutterlauge ernährt wird, 
so können wir uns letztere kaum anders vorstellen 
als in Form einer Lösung, die das Bildungsorgan 
[Chlorophylikorn oder Stärkebildner] impräg- 
nirt« .....). Dass die Stärkekörner Sphärokrystalle 
sind, wurde, entgegen der Angabe der Herren 
Salter und Kuhla, von mir in der eben erwähn- 
ten Arbeit nachgewiesen. Meine damalige Vor- 
stellung wurde von Arthur Meyer insofern be- 
richtigt, als er nachwies, dass die Substanz des 
Chromatophors nicht, wie ich annahm, allmählich 
zerstört wird, sondern erhalten bleibt. 

A. F. W. Schimper. 


Neue Litteratur. 
I. Allgemeines. 


Evans, E., Botanyfor!Beginners. Ilust. London 1899. 
8. Sand 290 p. 

Farmer, J.B., A Practical Introduction to the Study 
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(Praetical Elementary Science Series.) London 1899. 
8. 282 p. 

Loew, Over sind die Dominanten Reinke’s? (Biol. 
Centralb. 19. 652—54.) 

Möbius, M., Die untere Grenze des Pflanzenreichs. 
(Ber. d. Senckenberg. naturf. Ges. Frankfurt a. M. 
1899. 105—108.) 

Moschen, L., Trattato elementare di Botanica (c. fie.). 
Roma 1899. 


II. Bacterien. 


Abel, R., Taschenbuch für den bacteriologischen 
Praktikanten, enthaltend die wichtigsten techni- 
schen Detailvorschriften zur bacteriologischen La- 
boratoriumsarbeit. 5. Aufl. Würzburg 1899. 8. m. 
Schreibpapier durchschossen. 

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3. mem. Becherches sur la pneumonie tuberculeuse. 
(Arch. de med. ex. et d’anat. pathol. 1899. 226—31.) 


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Barszcz genannte Gährung der rothen Rüben. (Arch. 
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(m. 3 Taf.). Diss. Leiden 1899. S. 90 8. 

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terien. (Berl. klin. Wochenschr. 1899. 522—66.) 

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rates. (Arch. f. Hyg. 36. 127—140.) 

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über Salpeter-zerstörende Bacterien. (Berlin, Mitth. 
Landw. Inst. Univ. Breslau.) 1899. gr. 8. 118. 

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tions defectueuses en brasserie. (Gaz. du brasseur, 
1599. p. 1224—1226.) 

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Pasteur. 13. 609—20.) 


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Plengo, H., Ueber die Verbindungen zwischen Geissel 
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Budapest (Math. es Term. Közlem.) 1899. gr. 8. 80 3. 


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(m. 1 Taf.). (Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wise. 108. 
12 8.) 


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Personalnachricht. 


Dr. Solereder, Privatdocent und Custos am Her- 
barium in München, wurde zum a. o. Professor ernannt. 


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