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BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


H. GRAFEN ZU SOLMS-LAUBACH, 


Professor der Botanik in Strafsburg, 


und 


FRIEDRICH OLTMANNS, 


Professor der Botanik in Freiburg i. Baden. 
Sechsundsechzigster Jahrgang 1908. 


Erste Abteilung. 
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NEW YORK 
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Mit 7 lithographierten Tafeln. 


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Inhaltsverzeichnis für die erste Abteilung. 


I. Originalaufsätze. 


Bäseeke, Paul, Beiträge zur Kenntnis der physio- 
logischen Scheiden der Achsen und Wedel der 
Filieinen, sowie über den Ersatz des Korkes bei 
dieser Pflanzengruppe 25. 

Bruchmann, H., Das Prothallium von Lycopodium 
complanatum L. 169. 

Fischer, Ed., Zur Morphologie der Hypogaeen 141. 

Molisch, Hans, Über Ultramikroorganismen 131. 

— Über hochgradige Selbsterwärmung lebender Laub- 
blätter 211. 


Mücke, M., Über den Bau und die Entwicklung 
der Früchte und über die Herkunft von Acorus 
ealamus L. 1. 


Nienburg, Wilhelm, Zur Keimungs- 
Wachstumsgeschichte der Delesseriaceen 183. 


Oes, Adolf, Über die Autolyse der Mitosen 89. 


Rywosch, S., Zur Stoffwanderung im ChlorophylI- 
gewebe 121. 


und 


II. Abbildungen. 
a) Tafeln. 


Taf. Izu Mücke, M., Uber den Bau und die Ent- 

wicklung der Früchte und über die Herkunft von 
Acorus ealamus L. 1. 

Taf. H—IV zu Bäsecke, Paul, Beiträge zur Kennt- 
nis der physiologischen Scheiden der Achsen und 
Wedel der Eilieinen,: sowie über den Ersatz des 
Korkes bei dieser Pflanzengruppe 25. 


Taf. V zu Oes, Adolf, Über die Autolyse der Mi- 
tosen 89. 


Taf. VI zu Fischer, Ed., Zur Morphologie der 
Hypogaeen 141. 


Taf. VII zu Bruehmann, H., Das Prothallium von 
Lyeopodium complanatum L. 169. 


b) Textfiguren. 


Bruchmann, H., Das Prothallium von Lycopodium 
complanatum L. 
Fig. 1—7 170. Ben 8—21 172. Fig. 22—23 176. 
ne 24-38 177. Fig. 39—42 179. Fig. 43—47 
180. 
Molisch,.Hans, Über hochgradige Selbsterwärmung 
lebender Laubblätter. 
Fig. 1 215! Fig 2 217: 


Mücke, M:, Über: den Bau und die Entwieklung 


der Früchte und über die Herkunft von’ Acorus 


calamus L. 
Fig. 1-2 10. Fig. 3-4 1%. Fig. 5-6 17. 


Nienburg, Wilhelm, Zur Keimungs- und 

Wachstumsgeschichte der Delesseriaceen. 
Fig. 1-3 186: Fig. 4-6 187. Fig: 7—8 189. 
Fig. 9—10 190. Fig. 11—12191. Fig. 13—14 192. 
Fig. 15—16 194. Fe 17 195. Fig. 18—19 196. 
Fig. 20—22 197. Fig: 23—25 198. Fig. 26 199. 
Fig. 27 200. Fiß. 28—30 201. Fig. 31—34 202. 
Fig. 35—37 203. Fig. 38—41 204. Fig. 42 205. 


Fig. 43—44 206. 
Rywosch, S., Zur' Stoffwanderung im Chlorophyll- 
gewebe. 


Fig 1 122. Fig. 2 126. 


IIT. Pflanzen- und Tiernamen. 


Abies excelsa 225. — Abutilon 133; T'hompsonii 
133. — Acer 218; platanoides 218. — Aconitum Na- 
pellus>32. 75. 84. — Acoreae 9. 16. — Acorus 1:2. 3. 
4.5. 6. 7: 9. 15. 16. 17: 19; ealamus’ 1. 2. 3. 4: 5. 6. 
7. 8.910, 12. 13. 14. 16. 18. 19. 20. 21: 22. 23; gra- 
mineus 2; 8..9::10. 14:15. 16.-17. 19. 20. 23’— Atro- 


stiebum 68; aureum 75; axillare 32. 65. 67. 71. 81. — 

Adiantum Farlayense 80; maerophyllum 31. 80; Parishii 

70; pedatum 46; pubeseens 31. 80; tenerum 31. 80. — 

Asgaricus 162. — Algae’ 90. 134. 135. 183. 186. 202, 

205. 208.: 209. — Allium Cepa 105. 119. 128. 223; 

porrum 52. — Alpinia gälanga’4. — Alsophila australis 
* 


VII 


31. 61. 66. 67. 73. 80; contaminans 61. 66. 67. 73; 
mierophila 76. 77. — Amylocarpus 142. 156; encepha- 
loides 167; coriacea 42; mexicana 42; Phyllitidis 74. 
77. — Angiopteris 35. 53. 72. 73. 83; crassipes 72; 
eveeta 35. 53. 56. 59. 60. 61. 66. 67. 70. 71. 72. 73. 79. 


80. 83. 85; longifolia 35; Teysmaniana 72. — Angi- | 


opterix Willinki 71. 72. — Angiospermae 22. 25. 26. 
32. 33. 38. 84. 130. — Antedon rosacea 115. — Araceae 
15. 21 — Arachnophyllum confervaceum 205. — 
Aschion 142. 144. — Ascomycetes 142. 143. 144. 149. 
152. 155. 156. 157. 159. 161. 166. 167. — Aspergillaceae 
142. — Aspergillus 218. — Aspidium aculeatum 38; 
Berteroanum 76. 77; dilatatum 48; Filix mas 38. 46. 
48. 58. 73; lobatum 38. 46. 48; Lonchitis 38. 46. 48; 


Riehardii 76. 77; Robertianum 28; setosum 38. 48. — | 


Aspleniaceae 69. — Asplenium 77. 84; auritum 77; 
bulbiferum 42; celtidifolium 31. 75; Ceterach 58; 
ebenum 77; faleatum 42; marinum 77; nidus 42; Ruta 
muraria 28. 77; Triehomanes 28. 38. — Athyrium 77. 
84. — Avena sativa 124. 


Bacillus influenzae 131. 133. — Bacterium 90. 9. 
105. 115. 131. 132. 133. 134. 135. 136. 137. 138. 139. 
211. 212. 214. 215. 218. 221. 225. 226; Termo 137. — 
Balantium antareticum 73. — Balsamia 142. 143. 152. 
154. 155. 159. 160. — Balsamiaceae 142. 144. 160. — 
Balsamina alba 155; filamentosa 155; fragiformis 154; 
nigrens 155; vulgaris 143. — Basidiomycetes 143. 
161. — Bergenia 221. 222. 225. — Blechnum brasiliense 
78; oceidentale 77; spicant 46. 73. — Bos 132. 137. — 
Botrychium 34. 41. 53. 58. 59. 84. 85; boreale 34. 41. 59; 
daueifolium 34. 41. 53. 59; lanceolatum 59; lanugino- 
sum 34. 35. 58. 59. 60. 67. 68. 71. 75. 79. 82; Lunaria 
29. 30. 31. 34. 35. 41. 42. 53. 58. 59. 60. 79. 81; Matri- 
cariae 34. 59; matrieariaefolium 53. 58. 59. 60. 79; 
ramosum 59; rutaceum 34. 53. 59; rutaefolium 34. 59. 
60. 67. 68. 71; simplex 34. 41. 59. 60. 79; ternatum 34. 
41. 53. 59. 60. 67. 68. 71. 79; virginianum 34. 41. 53. 
59. 79; virginieum 59. — Botryoglossum Ruprechtianum 
138; violaceum 188. — Brassiea 221. 222. 225. 230. 
231. — Bryophyta 57. 82. — Buxus 221. 


Caladium nymphaefolium 220. — Caloglossa am- 
boinensis 208. 209; Leprieurii 208. — Canna 221. 222. 
225. — Capsicum 5. — Carpinus 216; Betulus 213. 
215. 218. 222. 225. 225. 233. — Uauloglossum trans- 
versarium 162. 167. — Cavia cobaya 91. — Cerato- 
pteris thalietroides 79. — Ceterach offieinarum 33. 38. 
18. 79. 80. — Choiromyces 142. 144, 147. 148. 152. 153. 
160. — Chroococcaceae 133. — Chrysodium erinitum 
56. 75. 76; flagelliferum 77. — Clathraceae 161. 162. 
165. — Clathreae 153. — Clathrogaster 162; Beccari 
162; valvarius 162. — Clathrus 164. 165; cancellatus 
153. 161. — Coecus 90. — Colpidium colpoda 91. 117. — 
Coniferae 91. 118. — Crinoideae 117. -— Cryptiea 144. — 
Uryptogamia 54. 83. 84. 85. 86. 166. 167. — Cucurbita 
maxıma 91; Pepo 106. — Cucurbitaceae 130. — Cyano- 
phyceae 90. 115. 117. — Cyathea elegans 31. 73. — 
Cyatheaceae 42. 54. 61. 67. 71. 73. 76. 77. 83. 87. — 
Öyperus esculentus 213. — Cystopteris bulbifera 38. 
58; fragilis 38. 58. 75. 79. — Cytisus Laburnum 220. 
222. 225. 227. 


Danaea 27. 33. 35. 82. 83; simplieifola 40; trifoliata 
35. — Datura 125. — Daucus carota 223. — Davallia 
aculeata 42; bullata 31. 37. 38. 43. 56. 61. 64. 65. 66. 
67. 70. 71. 80. 81. 82, 87; eanariensis 69: mooreana 76. 
77; recurva 29. 31. 37. 38. 56. 66. 67. 70. 71. 80. 31. 
52; repens 42. — Delastreopsis 142. 160. — Delastria 
142. 155. 160. — Delesseria 183. 184. 192. 195. 204. 


VIII 


205; alata 193. 206. 207. 208; Hypoglossum 183. 193. 
206. 207. 208. 209; Leprieurii 183; sanguinea 193. 206. 


207. 208; sinuosa 193. 194. 195. 205. 206. 207. 208. — 


Delesseriaceae 183. 207. 208. — Delesserieae 207. — 
Dendrogaster 162. — Dicksonia antaretiea 42. — Di- 
cotyledonia 22. 68. 91. — Dietyophora irpieina 153. — 
Dietyota 199. 200. — Didymochlaena lunulata 33. 80. — 
Diervilla 223. — Diplazium celtidifolium 80. — Di- 
pteridineae 85. — Dipteris 85; conjugata 42. — Disco- 
mycetes 143. 144. 159. — Doodia caudata 75. — Dry- 
naria coronans 75. 


Echinidae 117. — Echinodermata 90. — Echinus 
115. — Elaphomyces 142. 144. 161. — Elaphomyceta- 
ceae 142. 144. 147. 160. — Endomycetaceae 142. — 
Eoterfezia 142. 156. 160. 166. — Equisetum 57. — 
Erysiphaceae 143. 144, — Eucalyptus 137. 163. — 
Eupachyphloeus 144. — Eupatorium adenophorum 219; 
cannabinum 213. — Eurotium 144, — Eutuber 142. 
144. 151. — Eutuberineae 142. 144. 149. 150. 151. 152. 
153. 154. 155. 156. 157. 160. 161. 165. 166. — Evonymus 
127; japoniea 126. 127. 


Filicales 25. 26. 33. — Filicines 25. 26. 27. 28. 30. 
3l. 32. 33. 96. 37. 38. 42. 43, 52. 53. 54. 59. 97. 58. 
59. 60. 65. 68. 69. 71. 73. 74. 75. 78. 84. 85. 86. 87. — 
Flagellatae 134. 155. 136. — Florideae 207. 209. — 
Fritillaria 106. 120; imperialis 106. 119. — fungi 
134. 141. 144. 145. 146. 154. 155. 156. 157. 158 ; 160. 
161. 163. 166. 167. 171. 174. 214. 220. 226. — Funkia 
220. 222. 228. 229; ovata 124. 


Gamophyta 169. — Gastromycetes 153. 161. 166. 
167. — Gautieria 153. 162. — Genabea 142. 144. 147. 
148. 149. 152. 153; fragilis 147. 167; sphaerospora 147. — 
Genea 142. 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 152. 160; 
verrucosa 143. 145. — Geopora 142. 157. 159. 160. 166; 
Cooperi 157. 158. 168; Michaelis 157. 158; Schackiüi 
157. 158. — Gladiolus luteus 4 — Gleichenia 32; 
diehotoma 42. 75; flabellata 56. SO; flagellaris 42; 
heeistophylla 42; pectinata 42; polypodioides 42; 
pubescens 42; speluncae 42; vuleaniea 77. — Gleiehenia- 
ceae 42. 82. 83. 85. — Glossopteris Lyallii 195. 196. 
197. 198. 199. 205. 206. 207. 208. — Goniophlebium 
glaucophyllum 37. 38. 45. 60. 65. 67. 71. 79. 80. — 
Gymnoasceae 142. — Gymnoascus 143. — Gymno- 
glossum 162. — Gymnogramme 83; chrysophylla 80; 
schyzophylla 31. 80. — Gymnospermae 38. — Gymno- 
stachys 15. 16. — Gyrocratera 142. 144. 148. 149. 
160. 166. 


Hedera Helix 221. 222. 225. 230. — Helianthus 52. 
125; annuus 105. — Helleborus 58; niger 32. — Hel- 
minthostachys 41. 53; Zeylaniea 30. 31. 34. 41. 58. 54. 
60. 67. 68. 71. 79. 81. 83. 85. — Helvellaceae 144. — 
Helvellineae 142. 143. 144. 160. — Hemeroecallis 120; 
eitrina 108. 120. -- Hemiasceae 166. — Hemionitis 
eitrifolia 28; Zollingeri 28. — Hemiontis 83. — He- 
Bus 130. — Hippuris vulgaris 106. 119. 120. — 
Iyaeinthus Orientalis 105. — Hydnangium 162; car- 
neum 162. 167. — Hydnobolites 142. 147. 154. 155. 
156. 160. 161; fallax 155. — Hydnocystis 142. 143. 144. 
157. 159. 160; arenaria 159; Beecari 159. — Hydno- 
tıya 142. 144. 151. 152. 156. 157. 159. 166. — Hydro- 
charis 125. 129. — Hydrolapathum 193. — Hymeno- 
gaster 153. — Hymenogastraceae 153. 161. — Hymeno- 
phyllaceae 26. 27. 28. 31. 32. 36. 53. 58. 67. 80. 82, 88. 
84. 85. — Hymenophyllum 27. 36. 37. 84; crispatum 32. 
81; flabellatum 31. 32. 36. 38. 80; mierocarpum 32. 36. 


IX 


81; polyanthos 36. 80; pulcherrimum 32. 36. 81; 
tunibridgense 31. 36. 79; Ulei 54. — Hypogaea 
141. 142. 143. 145. 146. 149. 154. 162. 163. 164. 
166. 167. — Hypoglossum Leprieurii 209. — Hyster- 
angium 153. 161. 162. 163. 164. 165. 166. 168; elathro- 
ides 161. 162. 163. 164; Gardneri 153. 164. 165. 166. 
168; Petri 163; sieulum 163. — Histeriaceae 148. 


Ilex 221. — Impatiens 126; parviflora 125. 126; 
Sultani 123. 124. — Infusoria 91. 117. 135. — Insecta 
1. — Iris 4. 128. 129; pseudacorus 4. 17. — Ithy- 
phallus Ravenelii 153. 


Jamesonia 83. — Juglans 125. 218. 219; regia 218. 
220. 222. 225. 228. 


Kaulfussia 35; aeseulifolia 35. 53. 

Laburnum 133. — Larix dahurica 89. 113. — Laurus 
221. — Leguminosae 216. — Leptopteris superba 80. — 
Lepus eunieulus 91. 132. — Ligustrum 133; vulgare 
222. 225. 231. — Liliaceae 12. — Lilium 106. 112. 
120; aquatieum 4; candidum 106. 107. 110. 119. 120. — 
Lindsaya Guyanensis 42; Kirkii 75; Lancea 42; orbi- 
culata 42; orbieulata v. tenera 42; repens 42; rigida 


42. — Linum austriacum 13; Livriodendron tulipifera 
223. — Lomaria gibba 31. 54. 53. 78. 50; spieant 42. — 
Lomariopsis Boryana 77; scandens 74. — Lonchitis 


hirsuta 75. — Loxsoma Cunninghamii 31. 42. 77. 80. — 
Lupinus 158; albus 106; angustifolius 104; arboreus 
158; luteus 109. 120. — Lycopodiaceae 170. 178. — 
Lyeopodium 169. 173. 175; alpinum 169; annotinum 
176. 178; cernuum 170; chamaecyparissus 169; clava- 
tum 173. 175. 176. 178. 180. 181; complanatum 169. 
170. 172. 173. 176. 177. 178. 179. 180. 181; inundatum 
170; Phlegmaria 178. — Lygodium 70. 


Malvaceae 131. 133. 134. 139. — Mammalia 90. — 
Marattia 35. 53; alata 35. 61. 66. 67. 72. 73. 80; arguta 
72; cieutaefolia 35. 61. 66. 67. 68. 71. 72. 73. 80; fraxi- 
nea 35. 58. 72; laxa 35. 72. — Marattiaceae 25. 33. 35. 
58. 54. 56. 58. 61. 66. 67. 69. 71. 73. 76. 79. 80. 82. 83. 
84. 85. 87. — Marsiliaceae 25. 26. 39. — Matonia pecti- 
nata 41. 42. 85. — Matoniaceae 83. — Meniscium 
simplex 77. — Mierococeus 137; progrediens 131. — 
Mikrospira 135. — Momordica 89. — Moneren 115. 
138. — Monokotyledonia 17. 22. 26. 32. 33. 42. 52. 34. 
85. 225. — Musa ensete 129. — Myrmecocystis 142. 
145. 146. 147. 148. 149. 150; candida 146; cerebriformis 
146. 147. 167; Valli sumbrosae 147. — Myrtus 221. — 
Myxomycetes 135. 


Nelumbium 19. — Nephrodium setigerum 42; War- 
dii 738. — Nephrolepis 54. 85; acuta 78; tuberosa 29. 
31. 38. 43. 44. 58. 67. 71. 79. 81. — Neuroglossum 
Andersonianum 197. 198. 206. 207. 208. — Nieotiana 
131. 133. 157. 139; tabacum 212. — Niphobolus Lingua 
29. 31. 32. 65. 67. 70. 77. 79. 80. 81. 82. — Nitella 135. 
— Nitophylleae 207. — Nitophyllum 183. 184. 188. 
192. 194. 200. 201. 203. 204. 205. 206. 207. 208; aero- 
spermum 188; affıne 188; alliaceum 204. 205: Bart- 
lingianum 188; eiliolatum 188; erispum 201. 205. 207; 
Durvillei 191. 192. 193. 205. 206. 208; endiviaefolium 
188; erosum 202. 205. 207; fissum 188; fusco-rubrum 
183; Gmelini 190. 191. 192. 205. 206. 208; Griffith- 
sianum 200. 205. 207. 208; Gunnianum 201. 202. 205. 
207; Harveyanum 188; Hilliae 201. 202. 203. 205. 207; 
laceratum 203. 204. 205; latissimum 202. 205. 207; livi- 


x 


dum 183; monanthos 202. 205. 207; multilobum 188; 
multinerve 188; polyanthum 188; pristoideum 202. 205. 
207, punetatum 183. 184. 186. 137. 188. 199. 200. 205. 
208. 209; reptans 199. 200. 201. 205. 207. 208; Sandri- 
anum 188. 189. 190. 191. 192. 193. 205. 206. 208; Smithii 
188; uneinatum 188; versicolor 188. — Nothochlaena 
Marantae 29. 31. 37. 38. 58. 79. 80; sinuata 42. — Nuphar 
luteum 117. — Nymphaea 19. 114; alba 117. 


Octaviania 162. — Olea europaea 219. — Oleandra 
artieulata 29. 37. 38. 56. 65. 67. 70. 71. 79. 82; hirtella 
77. — Onoclea 75; sensibilis 44. 46. 79. 80. — Ophio- 
glossaceae 25. 30. 31. 33. 34. 35. 40. 41. 53. 55. 58. 59. 
60. 67. 69. 70. 71. 79. 82. 83. 85. 86. — Ophioglossum 
34. 58. 60. 85; Bergianum 34; bulbosum 60. 79; capense 
34; elipticum 34; laciniatum 34. 60. 79; lancifolium 60; 
Lusitanicum 34. 59. 79; nudicaule 60. 79; palmatum 60. 
75. 79. 82; pendulum var. faleatum 58. 60. 79; reti- 
culatum 34. 59. 79; vulgatum 31. 34. 58. 59. 79. 85. — 
Osmunda 28. 36. 69. 70. 73. 77. 84; cinnamomea 36. 
40. 44. 46. 48. 58. 70. 73. 80; Claytoniana 36. 46. 70. 
73. 80; gracilis 36. 46. 70. 73. 80; regalis 28. 36. 46. 
48. 58. 70. 73. 80. — Osmundaceae 25. 36. 40. 69. 76. 
77. 83. 85. — Ovis aries 137. 


Pachyphloeus 142. 151. 152. 153. 154. 156. 160. — 


Paramaecium 91. — Parkeriaceae 79. 83. — Penicilli- 
opsis elavariaeformis 167. — Penieillium 144. 218. — 
Perisporiaceae 143. 144. — Peziza 144. — Pezizaceae 


142. 143. 159. 160. — Phaeangium 142. 156. 160. — 
Phalleae 153. — Phallineae 153. — Phallogaster 162. 
164. 165; saccatus 162. 167. — Phalloideae 153. 154. 
162. 165. 166. 167. — Phanerogamia 23. 30. 32. 73. 83. 
86. — Phaseolus 125. — Phegopteris polypodioides 79; 
prolifera 75; Robertiana 37. 48. 80. Tl a 
65. 69. — Phyllotrichium 34. — Phymatodes 54. 56. — 
Picea 221. — Pieoa 142. 147. 156. 160. — Piersonia 
142. 148. 149. 150. 151. 152. 153. 154. 160. 165. 166. 
168; alveolata 149; seabrosa 149. — Pinus 213; Abies 
213; insignis 157. 158; radiata 149. 154. 157. 164. — 
Pirus 218. 219; ecommunis 217. 218. 221. 225. 232; do- 
mestiea 218. 221. — Pisum 110. 120; sativum 103. 105. 
109. 118. 119. 120. — Plasmodium 134. — Platycerium 
aleicorne 31. 75. 77. 79. 80. — Platyzoma mierophylla 
42. — Plectaseineae 142. 143. 152. 153. 155. 156. 160. 
161. 166. — Pleetobasidieae 143. 161. — Plocamium 
204. — Polemonium coeruleum 123. — Polybotrya 
Meyeriana 74. 78; quercifolia 67. 70. 79. 80. — Poly- 
podiaceae 31. 42. 61. 67. 71. 76. 77. 82. 83. — Poly- 
podium 68. 69; aureum 54. 65. 67. 71; difforme 65. 66. 
67. 71; fraxinifolium 71; Heracleum 65. 67. 71. 77; im- 
brieatum 54. 56; ireoides 65. 67. 71. 77; leiorhizon 31. 
65. 67. 71. 76. 77. 79; longissimum 76. 77; musaefolium 
76. 77; neriifolium 76. 77; pertusum 77; Phyllitidis 
77; pustulatum 31. 32. 56. 61. 64. 65. 67. 71. 80. 81. 
87; quereifolium 67. 71; repens 77; rigidulum 65. 67. 
71; sinuosum 37. 54. 65. 67. 71. 81; taeniosum 77; 
vulgare 31. 32. 33. 46. 48. 55. 58. 73. 79. 80. 81. — 
Polystichum spinulosum 38. — Populus 125. — Po- 
thoideae 21. — Protoglossum 162. — Protubera 154. 
162; Maracuja 153. 162. — Pseudhydnotrya 142. 144. 
157. 158. 159. 160. 168; Harknessi 157. 158. 159. 168. — 
Pseudobalsamia 154. 155. 156. 160. 161; Setchelli 153. 
168. — Pseudogenea 142. 144, 147. 149. 160; ealiforniea 
146. 147; Vallisumbrosae 145. 146. 147. 166. — Pseudo- 
monas 132; indigofera 131. — Psilotum 55. 169; tri- 
quetrum 169. — Pteridophyta 38. 55. 82. 83. 84. 85. 
169. 178. — Pteridium aquilinum 42. 48. 54. 56. 57. 76. 
77. — Pteris aquilina 33. 86; erenata 75; palmata 42. 
80. — Pyrenomyeetes 143. 


XI 


Quereus agrifolia 145. 


Ranunculaceae 15. — Rhipidopteris peltata 31. 70. 
79. 80. — Rhizina 142. — Rhopalogaster 162; trans- 
versarium 162. — Robinia 218. 219. 224; Pseudacaeia 
216. 218. 222. 224. 225. — Rodgerisia podophylla 124. 


Saecharomyces 99. 104. 113. 117. 118. — Saccharo- 
mycetes 220. 221. 226. — Salix 218. 219; Caprea 218. 
220. 222. 225. 226. — Salviniaceae 25. 26. — Saxi- 
frageae 221. — Schizaceae 82. 83. 85. — Schizaea 82; 
bifida 42; dichotoma 39. 42; digitata 40; laevigata 40; 
malaccana 39. 85; pectinata 77; pusilla 40. 82. — Seilla 
sibiriea 128. — Sclerogaster 162. — Scolopendrium 
offieinarum 31. 33. 37. 38. 45. 46. 48. 77.81. — Sedum 
13. 213; aere 213. — Selliguea Feei 67. 71. — Sequoia 
137. — Solanum tuberosum 125. 222. 223. 225. — Soli- 
dago arguta 213. — Sparganium 21. — Spergula 213; 
arvensis 213. — Sphaerosoma 142. 148. 160. — Sphag- 
num 16. — Spirillum parvum 131. — Spirogyra 89. — 
Sporophyta 169. — Stephensia 142, 144. 152. 160. — 
Strutiopteris germanica 37. 38. 43. 44. 46. 48. 58. 79. 
80. 86. — Sus 91. 117. 132; japonica 44. 


Taxus baccata 121. 122. 126. — Teratophyllum 
aculeatum var. inermis 56. — Terfezia 142. 143. 147: 
156. 160. 161. — Terfeziaceae 142. 144. 155. 156. 160. — 
Terfeziopsis 142. 156. 160. — Tilia 220. 222. 225. 
227. irmania 142. 160. — Todea 28. 77; afri- 
cana 36; barbara 31. 73. 80; hymenophylloides 36; 
rivularis 70; superba 73. — Tradescantia 89; viridis 


XI 


136. 221. 225. — Triehomanes 27. 29. 36. 84; accedens 
31. 36. 79. 80; alatum 31. 36. 80; Ankersii 31. 32. 36. 
79. 80; apodum 31. 36. 79. 80; aurieulatum 36. 79; 
bicorne 29. 31. 36. 80; bipunetatum 29. 31. 36. 79. 80; 
brachypus 31. 36. 80; cellulosum 31. 32. 36; erispum 
29. 31. 36. 79. 80; cristatum 29. 31. 36; euspidatum 
31. 36. 80; elegans 77; floribundum 77; Goebelianum 
55; Hildebrandtii 55; Hookeri 31. 36. 79; Kraussii 29. 
31. 36. 80; laceratum 29. 31. 36. 79. 80; leptophyllum 
öl. 86. 79; membranaceum 36. 55. 79. 80; muscoides 
31.36. 79; obscurum 36. 79. 80; parvulum 31. 36; Petersii 
31. 36. 80; pinnatum 77; radıcans 29. 31. 36. 55. 69; 
sinuosum 31. 36. 79. 80; sphenodes 31. 36. 79. 80. 81; 
spicatum 31. 32. 36. 79; trichoideum 31. 36. 79. 80. — 
Triticum 91. 117. — Trutta fario 90. 110. 116. — Tuber 
142. 143. 144. 153. 156. 160. 161; brumale 156; exea- 
vatum 144. 152; exelavatum 161; lacunosus 143. 152; 
puberulum 152. 156. 161; puberulum a) albidum 144. 
152; rufum 143. 156. — Tuberaceae 142. 143. 144. 147. 
153. 159. 160. 166. — 'Tuberineae 143. 166. — Tulipa 
Gesneriana 12. 2]. — Typha 16. 21; angustifolia 16; 
latifolia 16. — Typhaceae 16. 


Veratrum album 84; nigrum 84. — Vieia faba 89. 
9%. 94. 100. 105. 108. 109. 110. 111. 113. 114. 117. 118. 
120; sativa 117. — Victoria regia 83. — Viseum 91. — 
Vitis Labrusca 125; vinifera 220.222. 225. ı 135. 


Woodsia 69. 70; hypoborea £ rufidula 69; ilvensis 
68. 70. 82. — Woodwardia aspera 77.. 


Zea Mays 105. 213. 


KU En 


L ga MR TC 


Über den Bau und die Entwicklung der Früchte 
und über die Herkunft von Acorus calamus L. 


Von 
M. Mücke. LIBRARY 
NEW YORK 
Mit 6 Textfiguren und Tafel I. BOTANICAL 
Suaber GARDEN 


I. Einleitung. 


Es ist von jeher aufgefallen, daß Acorus calamus keine Früchte bringt. Um ein 
Übersehen der Früchte kann es sieh dabei nicht handeln, weil Acorus calamus schon seit 
langer Zeit eine viel angewandte Arzneipflanze ist, infolgedessen allgemein kultiviert wurde 
und so der Beobachtung leicht zugänglich war. Zuerst macht Gärtner, welcher keine 


‚reifen Samen zur Untersuchung erlangen konnte, in seinem Buche: „De fructibus et se- 


minibus plantarum“ (42) auf die Unfruchtbarkeit der Pflanze aufmerksam; Nees von Esen- 
beck (79) spricht davon, auch Hooker (52) hatte keine reifen Samen gesehen. Ebenso 
weisen in neuester Zeit Ascherson (2, 3) und Engler (33, 34) auf die Unfruchtbarkeit 
der Pflanze in unseren Gegenden hin. Nur bei einem Autor, Raunkiaer (83), findet sich 
eine Beschreibung der Samen; doch hatte Raunkiaer sein Material besonderen Umständen 
zu verdanken, wovon noch später zu reden sein wird. 

Die Sterilität der Acorus-Früchte ist um so merkwürdiger, als überall Blütenkolben 
anscheinend normaler Beschaffenheit gefunden wurden. Kerner (54) und Ludwig (71, 72) 
haben sich bemüht, Gründe für das Ausbleiben der Samenbildung zu finden: Ersterer glaubt, 
da seiner Ansicht nach die Geschlechtsorgane normal ausgebildet sind, daß die die Be- 
fruchtung vermittelnden Insekten fehlen. Daß diese Ansicht irrig ist, geht aus einer Reihe 
von künstlichen Fekundierungsversuchen hervor, die im Straßburger botanischen Garten 
angestellt wurden. Dieselben verliefen aber immer resultatlo.. Ludwig dagegen führt die 
Selbststerilität der Pflanze als Grund für ihre Unfruchtbarkeit an. Er glaubt, daß alle 
Acorus-Pflanzen von einem oder wenigen Rhizomen abstammen, und daß die Unfruchtbarkeit 
eine Folge zu naher Blutsverwandtschaft sei. Er hat sich Kalmusrhizome aus Nordamerika 
schicken lassen, um mit Hilfe dieser und einheimischer Pflanzen Kreuzbefruchtungen aus- 
zuführen und so reife Samen zu erhalten. Über den Erfolg dieser Versuche ist mir nichts 
bekannt geworden. Ob überhaupt auf diese Weise ein Resultat zu erzielen ist, scheint aber 
zweifelhaft, denn einerseits ist es wohl nicht anzunehmen, daß die europäischen Kalmus- 
pflanzen alle von einem Mutterindividuum abstammen, da, wie die Geschichte der Einführung 
zeigen wird, Gründe vorhanden sind, die dafür sprechen, daß dieselbe sowohl von ver- 


schiedenen Orten als auch zeitlich nacheinander durch verschiedene Personen stattfand, 
Botanische Zeitung. 1908. Heft I. 1 


Re ) 


und andererseits stammen wahrscheinlich die amerikanischen Pflanzen von europäischen ab, 
worauf auch Engler (34) aufmerksam macht. 

Da stets Pollen und Ovula bei Acorus calamus vorhanden sind, so muß der Grund 
für die Sterilität in der Beschaffenheit der Geschlechtsorgane liegen. Da bieten sich denn 
drei Möglichkeiten dar: 1. Der Pollen ist nicht normal entwickelt; 2. das Ovulum erhält 
nicht die gehörige Ausbildung oder 3. der Embryo verkümmert. Auf diese Fragen werden 
wir auf Grund mikroskopischer Untersuchungen weiter unten Antwort zu geben haben. 

Da niemals völlig reife Acorus-Samen bei uns beobachtet wurden, so sind auch unsere 
Kenntnisse über den anatomischen Bau derselben noch sehr lückenhaft. Der japanische 
Acorus gramineus freilich bringt seinen Samen leicht zur Ausbildung: er hat seinerzeit in 
Paris fruktifiziert (Richard 84), und auch die Pflanzen des botanischen Gartens zu Straß- 
burg haben im Sommer 1905, in welchem besonders darauf geachtet wurde, eine Anzahl 
von Samen zur Reife gebracht. Diese Samen keimten und lieferten junge Pflanzen, die 
noch freudig gedeihen. Da nun fast alles, was man über den Samenbau in der Gattung 
kennt, auf die alte Untersuchung, die Richard an Acorus gramineus machte, zurückgeht, so 
war auch in dieser Beziehung eine weitere Untersuchung angebracht. Desgleichen sind die 
Beobachtungen an den Keimpflanzen mit in den Bereich vorliegender Arbeit zogen worden. 

Die Verkümmerung der Geschlechtsorgane ist, wie unsere Untersuchung zeigen wird, 
tatsächlich vorhanden, und es erhebt sich somit die neue Frage: Womit hängt es zusammen, 
daß eine normale Ausbildung der Ovula und Pollenkörner nicht stattfindet? Schumann (87) 
glaubt, die Unfruchtbarkeit der starken vegetativen Vermehrung des Rhizoms zuschreiben 
zu müssen, da durch dieselbe die Fruchtbildung bis zum gänzlichen Erlöschen unterdrückt 
sei. Das mag wohl möglich sein, doch wird es nicht leicht sein, einen Beweis dafür zu 
erbringen. Auch müßte dann die Beschaffenheit der Sexualorgane Anzeichen dafür erkennen 
lassen. Da es aber bekannt ist, daß Acorus calamus in Südchina und Indien Samen ent- 
wickelt, so liegt die Annahme nahe, daß Acorus bei uns nicht einheimisch ist, und daß die 
Sterilität durch ungünstige klimatische Verhältnisse in der neuen Heimat begründet ist. 
Also wird die schon oft erörterte Frage nochmals zu behandeln sein, ob der Kalmus ein- 
heimisch oder eingewandert ist. Um dieser Frage näher zu treten, müssen wir uns der 
historischen Untersuchungsmethoden bedienen, wir müssen mit Hilfe der Angaben der alten 
Schriftsteller über das erste Auftreten und Vorkommen der Pflanze ihr Vaterland zu er- 
mitteln suchen. 


Im folgenden werden nun zuerst die allgemeinen, historischen Untersuchungen gegeben, 
denen die speziellen, anatomischen folgen. 


II. Historischer Teil. 


Die Frage, ob Acorus calamus eine einheimische Pflanze ist oder aus einem anderen 
Lande eingeführt wurde, ist schon von verschiedenen Autoren in Angriff genommen. Die 
ersten Untersuchungen in dieser Richtung hat wohl Dierbach (1828; 26) angestellt. Er 
gelangte zu dem Resultat, daß Acorus calamus um die Mitte des 16. Jahrhunderts nach 
Europa eingeführt ist, und zwar besonders auf Grund der Angaben von Clusius und 
Matthioli, zweier Forscher, welche die Pflanze, die bisher nur als Droge bekannt war, 
von dem kaiserlichen Gesandten am türkischen Hofe aus Kleinasien lebend erhalten zu 
haben berichten. Zwei Jahre später, 1830, wies @öppert (44) noch auf einige Belege aus 
schlesischen Schriftstellern hin, die Dierbachs Ansicht nur stützen konnten. Weiterhin 
behandelt Kirschleger (1852; 55) die Frage nach der Herkunft des Acorus: „Malgre 


ur. 0 Me 


cette large distribution dans les regions rhenanes l’Acore n’y est pas spontande“* ist das 
Resultat seiner Forschungen, welche sich besonders auf Cordus und Camerarius, denen 
die Pflanze unbekannt war, und auf die Einführungsgeschichte des Clusius beziehen. 
A. Gay (1855; 11) betont ausdrücklich in einer Sitzung der Societe botanique de France, 
daß Asien die Heimat des Kalmus sei. Für Belgien gab dann Devos (1870; 23), der 
Acorus als eine in diesem Lande zu seiner Zeit völlig naturalisierte Pflanze betrachtet, eine 
Geschichte des Kalmus, in der er sich eng an Kirschleger anlehnt. Ohne neue geschicht- 
liche Daten anzuführen, stellt er die Hypothese auf, daß die Pflanze zur Zeit der Besitz- 
ergreifung Galliens durch die Römer von diesen eingeführt sei: „Lorsque les Romains vinrent 
conquerir notre pays, ils s’y cultiverent sans doute le calamus. Dans une contr&e aussi 
froide‘ que la nötre, des excitants dans le genre de l’Acore leur &taient necessaires. Aussi 
voit-on cette plante tres commune A Treves, ancienne cit@ romaine et sur les bords de la 
Moselle.“ 

Am ausführlichsten hat Trimen (1871; 93) für England die Herkunft des Acorus 
untersucht. Er kommt, besonders auf die Zeugnisse englischer Schriftsteller gestützt, zu der 
Überzeugung, daß die Pflanze im 16. Jahrhundert nach Zentraleuropa gebracht und von da 
bald nach England gelangt ist. 

In neuerer Zeit haben noch Flückiger (1891; 37) und Fischer-Benzon (1894; 
36) die Geschichte von Acorus calamus verfolst. Flückiger spricht sich auf Grund der 
Angaben der patres botaniei für die Einführung des Kalmus aus. Zu demselben Resultate 
kommt Fischer-Benzon unter Zuhilfenahme noch älterer Berichte, vor allem der heiligen 
Hildegard, des Albertus Magnus, Konrad von Megenberg, Matthioli und anderer. 

Trotz dieser Arbeiten hat es bis iu die neueste Zeit nicht an Vertretern der gegen- 
teiligen Ansicht gefehlt. Watson (1852; 97) hält den Kalmus für einheimisch („native“), 
besonders für England, wenn er auch für einige Standorte eine Einführung gelten lassen 
will. De Candolle vertritt wohl denselben Standpunkt; in seiner Pflanzengeographie 
(1855; 16) wird Acorus nicht erwähnt; er führt ihn auch nicht, worauf Trimen (93) auf- 
merksam macht, unter den Pflanzen auf, welche als nach England eingeführt gelten. Wenn 
er ihn aber für England einheimisch gehalten hat, so hat er das wohl auch für das Fest- 
land getan. Ascherson (2) hielt bis 1899 den Kalmus für einheimisch, da gegen eine 
Einführung die weite Verbreitung der Pflanze spricht. In der Synopsis (1902—04; 3) tritt 
er allerdings auf Grund der Arbeiten von Dierbach, Goeppert, Kirschleger, Fischer-Benzon 
und den Angaben des Clusius für die Einführung des Kalmus ein. 

Weil einerseits doch immer noch Zweifel über die Herkunft der Pflanze bestehen und 
anderseits die festländischen Mitteilungen meist den Eindruck nur gelegentlicher und deshalb 
nicht vollständiger Untersuchungen machen, so wurde noch einmal näher auf diesen Punkt 
eingegangen, wobei alle älteren Schriftsteller, die Angaben über den Kalmus vermuten ließen 
durchgesehen wurden. 


Schriften, denen Daten über Acorus calamus entnommen werden können, sind aus 
den ältesten Zeiten wenig vorhanden. Gelegentliche Erwähnungen, die aber für uns direkt 
nicht in Betracht kommen, finden sich nach Deutungen von Loret (66) und Strumpf (89) 
in altägyptischen Inschriften und im Alten Testament. Von griechischen und lateinischen 
Schriftstellern kommen die mehr allgemein naturgeschichtlichen und auch wohl die medi- 
zinischen Werke des Theophrast (ca. 320 v. Chr.), Plinius (1. Jahrh. n. Chr.) und 
Dioscorides (1. Jahrh. n. Chr.) in Betracht, wenigstens was das Mittelmeergebiet angeht. 


Für das frühe Mittelalter sind wir auf die wenigen Werke der heiligen Hildegard (ca. 1150), 
118 


“ 


ge 


des Albertus Magnus (ca. 1250) und Konrad von Megenberg (ca. 1350), welche 
ihrem Inhalte nach mehr als Naturgeschichten zu bezeichnen sind, doch auch für pflanzen- 
geschichtliche Untersuchungen schätzbare Anhaltspunkte geben, angewiesen. Als dann mit 
Beginn des 16. Jahrhunderts ein eingehendes Studium der Botanik Platz greift, da erschienen 
die botanischen Werke als die sogenannten Kräuterbücher, unter anderen von Autoren, wie 
Brunfels (1530/32, 1531), Bock (1539, 1550), Fuchs (1543, 1545, 1546), Cordus (1561), 
Gesner (1561), Lusitanus (1564), Matthioli (1565, 1586), Lobelius (1570, 1576), 
Clusius (1576, 1583, 1601), J. Bauhin (1651), Caesalpini (1583), Camerarius 
(1588). Alle diese Werke enthalten Beschreibungen, meist auch Abbildungen, einheimischer 
und auch ausländischer Pflanzen. Für die beiden folgenden Jahrhunderte kommen dann 
mehr allgemeine naturwissenschaftliche Arbeiten in Betracht, so von Bischof Wiegandus 
(1590), Schwenkfeld (1601), Hennelius ah Hennefeld (1704), Valentini (1714; 1719), 
Rzaczynski (1721), denen Florenwerke ncbenhergehen: Pancovius (1654), Elsholz 
(1663), Mappus (1742), Buxbaum (1721), Haller (1768) und zahlreiche andere. Doch 
sind von diesen allen die Kräuterbücher für den vorliegenden Zweck die wertvollsten Quellen. 

Die ältesten Nachrichten kommen für uns insofern in Betracht, als aus ihnen mit 
Sicherheit hervorgeht, daß in der ägyptischen, römischen und griechischen Flora Acorus - 
calamus fehlte. Nach Loret (66) kannte man in Ägypten nur die Droge, welche als „Kannah“ 
eingeführt wurde, und zwar aus Asien, was aus dem Namen eines Kalmuspräparates hervor- 
geht, den dieser Autor mit „Roseau de Phenicie“ übersetzt. Dagegen wuchs, was für unsere 
Frage von Bedeutung ist, die Pflanze in Kleinasien und an den Küsten des Schwarzen 
Meeres. So findet sie sich nach Strumpf (89) im Alten Testament als „Kaneh“. Theo- 
phrast (91, 92) kannte als Standort einen kleinen See in Syrien, Dioscorides (28) 
Innerkleinasien und die Ostküsten des Schwarzen Meeres, Plinius (81) außerdem noch 
Kreta; nach diesem Autor hatte die Pflanze die größte Verbreitung am Rion. 

In Mitteleuropa aber war die lebende Pflanze bis um die Mitte des 
16. Jahrhunderts unbekannt. In den Pflanzenglossaren kommt wohl das Wort Acorus 
vor, doch ist nach Fischer-Benzon (36) darunter Iris pseudacorus zu verstehen. In der 
Physika der heiligen Hildegard (51) wird sie nicht erwähnt. Albertus Magnus (I) 
und Konrad von Megenberg (77) kennen sie nur als Droge, die aus Indien, nach dem 
ersteren Autor auch aus Äthiopien importiert wurde. 

Als Droge wird Acorus calamus auch von den älteren Botanikern des 16. Jahrhunderts 
angeführt; wo aber hinzugefügt wird, daß die zugehörige Pflanze bekannt sei, beruht dies, 
wie aus dem Text und den Abbildungen hervorgeht, auf einem Irrtum. So hält Brunfels 
(1530/32, 1551; 9, 10) Iris pseudacorus, „Gladiolus“ oder „Gelgilgen“ nach seiner Nomenklatur, 
für den echten Kalmus; desgleichen Gesner (1561; 43) mit der Bemerkung: „id est Lilium 
aquaticum, flore luteo*. Fuchs gibt zwar in seinen „Imagines“ (1545; 39) eine Abbildung 
von Iris mit der Unterschrift „Gladiolus luteus vel acorus noster“, glaubt aber in seiner 
„Historia“ (1546; 40) Alpinia galanga für das Gesuchte ansprechen zu sollen. Bock (1539; 7) 
will die „bloo Schwertel“ für den echten Acorus gehalten wissen. Aber in der „Teutschen 
Speiskammer“ (1550; 8) sagt dieser Autor, der die Droge wohl kannte: „Dann in Teutschen 
Land hab ich ja den Calmus nit mögen grün sehen, aber in Galatia und zu Colchis sol der 
Calmus gemein sein“, und warnt davor, das Rhizom von Iris mit dem des echten Kalmus 
für identisch zu halten. Ähnlich sprechen sich auch Cordus (1561; 21, 22) und Lusi- 
tanus (1564; 73) aus. Ersterer sagt bei der Beschreibung von Iris pseudacorus (1561; 21), 
daß diese nicht der echte Kalmus ist; dieser wächst in Asien und wird von dort importiert. 
Die Hypothese, wonach Iris in den kälteren Klimaten an ihrem Aroma verloren habe, kann 


BPTNnE 2 


er nıcht gutheißen, denn sonst müßte ja die Pflanze, in die Heimat zurückgebracht, ihre 
alten Kräfte wieder erlangen. In seinen Annotationes (1561; 22) aber heißt es: „Nos calamo 
aromatico carere“. Ebenso deutlich spricht Lusitanus von dem Fehlen des Kalmus in 
Deutschland und nennt als Importweg aus Indien das Rote Meer, Alexandria und Venedig. 

Zum ersten Male wird eine Beschreibung und Abbildung einer 
lebenden Acorus-Pflanze in Europa im Jahre 1565 von Pierandrea Matthioli (75) 
gegeben. Die Angaben dieses Autors sowie auch die seiner Zeitgenossen und Nachfolger 
zeigen, daß von genanntem Jahre an Acorus calamus vorhanden ist, und geben uns Mittel an die 
Hand, die Geschichte der Einführung dieser Pflanze genauer zu verfolgen. Es läßt sich aus 
diesen Quellen folgendes entnehmen: Matthioli, der sich 1554—1577 in Prag aufhielt 
(Meyer, 78), hatte die lebende Pflanze von dem kaiserlichen Gesandten am türkischen Hofe, 
Augerius Ghislenius Busbequius erhalten,- welcher sie mit seinem Arzt Wilhelm Quackelbeen 
in einem großen See bei Nicomedia in Bithynien gesammelt hatte. Seinem Bericht ist ein 
Holzschnitt beigefügt, welcher ein Rhizom mit Blättern, aber keine Blütenkolben zeigt. In 
bezug auf letztere war er auf eine briefliche Mitteilung Quackelbeens angewiesen: „Der 
Stengel ist glatt; aus ihm gehen kleine Zweige hervor, auf deren Spitzen eine Art Kätzchen 
hervortreiben, ähnlich denen der Pontischen Nuß oder dem langen Pfeffer, wie ich solche 
bislang noch nicht beobachtet habe“. Erst die Ausgabe von 1586 (76) enthält die Abbildung 
eines Kolbens. Die Angaben von Dodonaeus (1569, 1583; 29, 30) fußen auf diesem 
Berichte. Clusius (18) erwähnt die Pflanze zuerst 1576 und sagt, daß sie seit zwei Jahren, 
also seit 1574, in den kaiserlichen Gärten zu Wien kultiviert wird. Nach ihm ist sie gleich- 
falls durch Busbeque nach Wien gelangt, aber auch noch durch Carolus Rym und David 
Ungnad, welch’ letzterer ein Nachfolger von Busbeque in Konstantinopel war (Kraus, 57). 
In den Jahren 1577 und 1579 blühte die Pflanze in Wien, so daß Clusius 1583 eine Ab- 
bildung mit Blüten veröffentlichen konnte (19), 

Da von Busbeque in seinen „Epistulae de rebus Turecieis“ (12) genauere Nach- 
richten über seinen Aufenthalt in Konstantinopel vorliegen, die besonders auch Mitteilungen 
über naturwissenschaftliche Fragen enthalten, so ist es möglich, die Einführung der Pflanze 
genauer festzustellen. Ganz sicher ist, daß der Kalmus vor 1562 nach Europa gelangt ist; 
denn einerseits verließ Busbeque in diesem Jahre Konstantinopel und kehrte nicht wieder 
nach dort zurück. Andererseits aber schreibt er am Schluß des vierten, vom Jahre 1562 
datierten Briefes (pag. 194), daß er vor wenigen Jahren an Matthioli den Kalmus gesandt 
habe. Da im Jahre 1557 Quackelbeen Matthioli eine Sendung gesammelter Gegenstände 
zugehen ließ mit einem Briefe (Forster und Daniell 1881; 38), so wird sich wohl unsere 
Pflanze darunter befunden haben. So kann man das Jahr 1557 für die Einführung des 
Kalmus annehmen. Busbeque sah die Pflanze wohl schon 1555, als er seine Reise durch 
Kleinasien durchführte, und die Gegend, welche Matthioli und später auch Clusius als Fund- 
ort anführen, berührte (a. a. ©. 12, pag. 54ft.). Matthioli erhielt somit als erster die Pflanze. 
Ob Clusius sie schon im Wien vorfand, als er 1573 die Leitung der kaiserlichen Gärten 
übernahm (Meyer 78), erscheint zweifelhaft. Wahrscheinlich lernte er sie aus Matthiolis 
„Commentarii“ kennen, auf die er sich auch bei der Blütenbeschreibung bezieht (1576; 18), 
und ließ sie sich von den Nachfolgern Busbeques aus Konstantinopel senden. 

Merkwürdigerweise liegen aus diesen Jahren schon Berichte vor, welche ein Vor- 
kommen des Kalmus in Polen und Rußland angeben. In diesem Lande kennen ihn Cordus 
(21, 22) am Asowschen Meere und Camerarius (15) in Weißrußland und am Don, 
Lobelius (64, 65) aber auch für Siebenbürgen und die Walachei. In Polen war er schon 
früher als in Deutschland vorhanden und ist wahrscheinlich nach hier aus dem Osten ein- 


ir 


geführt worden. Das ist insofern bemerkenswert, als eine Parallele zu der Geschichte für 
Deutschland vorhanden ist, welche eine Bestätigung der Einführung der Pflanze bietet. 

Rostafinski (1872; 85) berichtet ohne Quellenangabe, daß der Kalmus im XII. Jahr- 
hundert „von den Tartaren eingeschleppt sein soll“. Clusius (1583; 1601; 19, 20) über- 
liefert nach einer Mitteilung des Arztes Paludanus, der 1577 diese Gegend berührte, daß 
der Kalmus in einem Teiche bei Wilna in großer Menge wachse; die Polen nennen ihn 
„Tatarsky“, weil sie zuerst von den Tartaren eine Anwendung der Pflanze kennen gelernt 
haben. Diese pflegen nur dann Wasser zu trinken, wenn sie in demselben Rhizomstücke 
mazeriert haben. Marcin von Urzedöw (1595; 94) nennt nur Standorte, macht aber 
keine Angaben über die Herkunft der Pflanze, obwohl Eichwald (1830; 31) anführt, daß 
sie nach diesem Autor früher nicht in Polen gewesen ist, sondern erst von den Tartaren 
eingeführt sei, weshalb sie auch „Tartarisches Grün“ heißt. Rzazynski (1721; 86) hat 
den Kalmus in Polen selbst nicht gesehen; sondern gibt nur an, daß er von anderen Autoren 
für dieses Land angeführt werde; wie Rostafinski nennt auch er als Namen „Tartarskie 
ziele“* (Tartarisches Gewächs). Diese wenigen unvollkommenen Angaben lassen einen sicheren 
Entscheid nicht zu. Doch scheint auch hier eine Einführung vorzuliegen, und zwar von 
Seiten der Tartaren, die ja nach Clusius einen ausgedehnten Gebrauch des Rhizoms machten. 
Auch spricht für eine solche Annahme der polnische Name der Pflanze. 

Eine weitere sehr schöne Bestätigung dafür, daß der Acorus wirklich erst in den 
genannten Jahren in den Besitz von Matthioli und Clusius gelangte, liegt darin, daß man 
verfolgen kann, wie der Acorus von Clusius aus strahlenförmig nach allen Seiten und 
Richtungen Mitteleuropas ausgeht. So sah 


1575 Lobelius (1576; 65) die Pflanze im Garten des Johannes Dylfius zu Lüttich, der 
sie von Clusius erhalten hatte; 1570 (64) kannte dieser Autor nur die Droge, die 
nach ihm aus Siebenbürgen und Rußland eingeführt wurde. 

wurde nach Caesalpini (1583; 14) der Kalmus im großherzoglichen Garten zu 

Florenz kultiviert. Im gleichen Jahre pflanzte Bischof Wiegandus von Pome- 

sanien (100) sie in seinem Garten; auch er dürfte durch Clusius in den Besitz der 

Pflanze gelangt sein, wofür die zeitliche Lage spricht, wenn es auch nicht aus- 

geschlossen erscheint, daß er sie aus dem benachbarten Polen erhielt. 

1586 kennt sie Camerarius (15) im Garten des Landgrafen Wilhelm von Hessen und 
im nächsten Jahre wurde sie nach Robin!) in Paris kultiviert. 

1591 führt sie Tabernaemontanus (90) an, und nach Kirschleger (55) kultivierte 
sie in diesem Jahre Sebitz in Straßburg, und auch J. Bauhin muß in diesem Jahre 
(vergl. Kirschleger 1. e.) den Kalmus aus Stuttgart, wohin er aus dem markgräflichen 
Garten zu Pforzheim gelangt war, naclı Montbeliard gebracht haben. 

1596 gibt ihn Gerard!) für London an und 

1601 kennt ihn Schwenckfeld (88) schon als einen Ausfuhrartikel Schlesiens. 


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wo 


Diese rasche Verbreitung und auch die Anspruchslosigkeit der Pflanze in bezug auf 
ihren Standort ließen eine schnelle und ausgiebige Naturalisierung folgen; die Erinnerung 
daran, daß sie eingeführt wurde, ging bald verloren. Pancovius (1654; 80) und Els- 
holz (1663; 32) kennen den Kalmus in der Mark Brandenburg in verwildertem Zustande, 
ohne Angabe über seine Herkunft. Loeselius (1684; 68) führt ihn für Preußen an; 
1705 (69) deutet er nochmals auf den Einführungsbericht des Clusius hin. 1704 kann 


') Zitiert nach Trimen (93). 


a 
Henelius von Hennefeld (50) von einer weiten Verbreitung der Pflanze in Schlesien 
sprechen; er erinnert noch einmal daran, daß Georg Sebitz dieselbe eingeführt und zuerst 
auf seinem Gute Mahlem im Herzogtum Ölsnitz kultiviert habe. 

Als vollkommen naturalisiert kann Acorus calamus ungefähr vom An- 
fang des 17. Jahrhunderts gelten; denn die Autoren nach dieser Zeit kennen ihn 
an natürlichen Standorten, ohne irgendwie seiner eigentlichen Heimat zu gedenken. Valen- 
tini (1704, 1719; 95, 96) nennt die Pflanze weit verbreitet in sumpfigen Gewässern und 
Teichen, Buxbaum (1721; 13) an ähnlichen Standorten bei Halle, Lindern (1728, 1747; 
62, 63) und Mappus (1742; 74) für das Elsaß; letzterer bezeichnet sie sogar unter Angabe 
zahlreicher Standorte als „frigidarum regionum incola“. Haller (1768; 48) sagt von ihr 
„In Helvetia passim“, Weigel (1769; 98) kennt sie verbreitet in Pommern, Pollich 
(1774; 82) für die Pfalz, Willdenow (1787; 101) für Berlin „in fossis copiose“, Dier- 
bach (1819, 1827; 24, 25) für Heidelberg. Mit dem Jahre 1828 beginnen dann die ein- 
gangs schon erwähnten Arbeiten, welche sich wiederum mit der Geschichte der Pflanze be- 
schäftigen. 

Man fragt sich aber, wie konnte die Pflanze trotz ihres Mangels an Samen sich so 
schnell auf rein vegetativem Wege naturalisieren? Das hängt jedenfalls mit ihren offizinellen 
Eigenschaften zusammen; denn jedermann wird sich wohl bald in den Besitz einer so ge- 
schätzten Arzneipflanze gesetzt haben, zumal da ihre Kultur keine Schwierigkeiten bot. 
Dazu kommt ihre Verwendung als Konfekt (Bock 1550; 8) und Bierwürze (Trimen, 93). 
Ferner der wohl vom Osten her übernommene, symbolische Gebrauch der Blätter zusammen 
mit Birkenreisern als Pfingstschmuck in Norddeutschland (Ascherson, 2; K. E. H. Krause 
58); schließlich auch, daß die Rhizome mit Gartenabfällen eine nicht zu unterschätzende 
Verbreitung finden konnten. 

Unter diesen Umständen ist es auffallend, daß sich Acorus damals nicht in Frankreich 
einbürgerte und dort auch heute noch als selten zu bezeichnen ist. Schon Mappus (1742, 74) 
betont sein Fehlen in diesem Lande im Gegensatz zu dem reichen Vorkommen im Elsaß: 
„Acorus, frigidarum regionum incola, in Gallia non reperitur, quo tamen nostrae Alsatiae, 
isti Regioni licet vieinae, abunde prospexit Natura“. Chomel (1804; 17) hält ihn für aus- 
ländisch; er führt ihn unter den „Plantes &trangeres“ an, bemerkt aber, daß er in Holland 
und England verkomme. Lamarck und De Candolle (1806; 59) kennen nur Standorte 
in den Grenzprovinzen, aber nicht in Zentral- und Südfrankreich: Piemont, Dauphine und 
außerdem Belgien und Elsaß; später (1815; 60) führen diese Autoren als noch im Innern 
des Landes Beauvoisin und Bresse an. Grenier und Godron (1856; 45) erwähnen gleich- 
falls nur Vorkommen in den Grenzdistrikten: Lothringen, Elsaß, Jura, Alpen, Pyrenäen und 
Westfrankreich. Nähere Daten enthält noch ein Sitzungsbericht der Societ botanique de 
France von 1855 (11). Kurz vor diesem Zeitpunkt ist Acorus calamus bei Montpellier 
beobachtet worden. Doch bestreiten Loret und Barrandon (1876; 67) diesen Standort; 
nach ihnen ist der Kalmus als „nordeuropäische Spezies“ aus der Liste der einheimischen 
Pflanzen zu streichen, da derselbe 1849 erst nach dort verpflanzt ist. In den Ardennen ist 
die Pflanze häufig und zeigt eine kräftige Entwicklung. Bei Rennes, in den Departements 
Maine-et-Loire und Seine-et-Loire wurden Anpflanzungsversuche gemacht, welche ein gutes 
Resultat lieferten. 

Aus den angestellten Untersuchungen geht also mit Sicherheit hervor, daß Acorus 
calamus in Mitteleuropa vor 1564 im lebenden Zustande nicht bekannt war, 
daß die Pflanze in diesem Jahre von Matthioli zuerst erwähnt und in den 
folgenden Jahren von Clusius eingeführt wurde, sich durch Vermittlung des letzteren durch 


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aa 


ganz Mitteleuropa, abgesehen von Frankreich, verbreitete und seit 1700 hier als vollständig 
naturalisiert gelten kann. 

Weiter ist als sicher festgestellt, daß Mitteleuropa den Kalmus aus Klein- 
asien erhalten hat. Ob aber Kleinasien als Heimat im üblichen Sinne angesehen werden 
kann, ist zweifelhaft. Denn auch hier ist keine Samenbildung bekannt. Ebensowenig trägt 
die Pflanze im Himalaya Früchte, wie aus brieflichen Mitteilungen Duthies aus Saharun- 
pore hervorgeht. Dagegen findet diese anscheinend nur in Südchina und dem heißen 
Hinterindien statt (Graf zu Solms mdl.), was dafür spricht, daß diese Gegenden Süd- 
ostasiens als Heimat des Acorus calamus zu bezeichnen sind. 


III. Mikroskopischer Teil. 


An Material für die folgenden Untersuchungen standen zur Verfügung: 


Die Pflanzen von Acorus calamus des botanischen Gartens und der Umgebung 
von- Straßburg; 


Pflanzen von Acorus calamus, die der botanische Garten von Prof. Duthie aus 


Saharunpore in Indien im Winter 1899/1900 erhalten hatte und die sich seit 
dieser Zeit in Kultur befanden; 

Reife Samen von Acorus calamus aus den Khasyabergen Indiens, die aus den 
Herbarien zu Kew und Berlin stammten; 

die Pflanzen von Acorus gramineus des botanischen Gartens. 


Die Samenuntersuchung wurde hauptsächlich an Material von Acorus gramineus aus- 
geführt, da infolge der Samenreifung reichlicheres Material als von Acorus.calamus zur Ver- 
fügung stand; doch wurden Samen letzterer Pflanze immer mit zum Vergleich herangezogen. 
Verschiedenheiten sind bis auf ganz geringe Größenunterschiede nicht vorhanden. Die 
Ovulumentwicklung wurde bis zur Verkümmerung der Ovula an Material von Acorus calamus 
vorgenommen, das Studium des Eiapparates und die Weiterentwicklung an solchen von 
Acorus gramineus. 

Zur Herstellung der für die Ovulumuntersuchung nötigen Mikrotomschnitte wurden 
die Kolben in kleine Längsstücke geschnitten und in Picrineisessig!) oder Pierinschwefel- 
säure!) derart fixiert, daß die Objekte erst eine halbe bis eine Stunde unter der Luft- 
pumpe mit der Fixierungsflüssigkeit durchtränkt wurden und dann noch einige Zeit darin 
verblieben. Dann wurden dieselben in 60° Alkohol ausgewaschen und in Alkohol von je 
mit 10°%0 steigender Konzentration gehärtet und über Xylol in Paraffın überführt. Beide 
Pieringemische fixierten gleich gut; Schrumpfungen traten nur in geringem Maß ein. Weniger 
bewährten sich als Fixierungsmittel Alkohol verschiedener Konzentration, Sublimatalkohol 
und ]°/oige Chromsäure, 

Es wurden Schnitte von 5 und 10 u hergestellt und meist mit Delafieldschem Haema- 
toxylin®) tingiert. Da sich die jungen Entwicklungszustände sehr leicht überfärben, so ge- 
langte die Farbflüssigkeit nur in sehr $roßer Verdünnung zur Anwendung. Andere Farb- 
stoffe eigneten sich nicht für solche Zustände; für ältere Stadien lieferten noch Heiden- 


heimsches Eisenhaematoxylin?) und Mayers Haemalaun ?) brauchbare Resultate. Nicht gut 
bewährten sich dagegen Karmingemische. 


') Behrens (5) pag. 59. 
*) Lee und Mayer (6l) pag. 151. 153, 157. 


NG, —e 


Trotzdem ist es aber sehr schwer, gute Präparate zu bekommen. Denn die Ovula sind 
einmal zu klein, um einzeln geschnitten zu werden, im Fruchtknoten aber bilden sie mit 
dessen Achse einen spitzen‘ Winkel, spreizen also überall von ihr schirmartig weg; dadurch 
ist eine gute Orientierung sehr erschwert, und man ist ganz auf den Zufall angewiesen. 
Immerhin ergab sich, daß Schnitte, die längs der Kolbenachse geführt sind, bessere Resultate 
lieferten als Querschnitte. Sehr hinderlich ist ferner der im Fruchtknoten sehr reichlich 
vorhandene Schleim, sowohl für die Fixierung als auch für die Färbung. Nur an den an 
die Schnittfläche grenzenden Stellen erwies sich die Fixierung einwandfrei; die Schleim- 
massen selbst aber färben sich äußerst intensiv, so daß das Bild dadurch stark beeinträchtigt 
wird, zumal da diese Massen schlecht auf dem Objektträger haften, sich dann beim Färben 
teilweise lösen und leicht auf die Ovula zu liegen kommen. So fanden sich unter einer 
großen Anzahl von Serien, die geschnitten wurden, nur wenige brauchbare’ Präparate. 


Bau des Samens. 


Es wurde schon in der Einleitung darauf hingewiesen, daß unsere Kenntnisse über 
den Samenbau von Acorus calamus noch sehr mangelhafte sind; ebenso steht es auch mit 
Acorus gramineus. Soweit sich die Lage der Dinge übersehen läßt, sind nur zwei Arbeiten 
hierüber vorhanden: Richard (84) untersuchte Samen von Acorus gramineus und Raunkiaer 
(83) solche von Acorus calamus. Beide Autoren machen im wesentlichen richtige Angaben 
über den anatomischen Bau; für die Deutung ihrer Befunde trifft das aber keineswegs zu. 
Untersuchungen über die Inhaltstoffe der Nährgewebe sind von ihnen nicht vorgenommen 
worden. 

Die Angaben von Griffith (46) kommen wohl gar nicht in Betracht; denn seine 
Abbildungen stellen nicht ausgereifte Samenlagen dar, wotür sowohl der innere Bau der von ihm 
als Samen angesehenen Ovula als auch die Beschaffenheit der Integumente sprechen. 
Gaertner (42) beschreibt nur den Bau der Frucht und nicht ausgereifte Ovula, da er 
keine reifen Samen zur Verfügung hatte. 

Die Samen der Acoreen liegen in einer dreifächerigen, fleischigen Beere von bräunlicher 
Farbe. In den Fächern befinden sie sich, wie gesagt, in hängender Lage und sind in einen 
zähen, gallertartigen, schwachgelblichen, durchscheinenden Schleim eingebettet. Diese schleimige 
Masse, die schon die Aufmerksamkeit von Richard und Gaertner erregte, ist in der 
völlig reifen Frucht eingetrocknet, quillt aber beim Befeuchten leicht wieder auf. Von den 
zahlreich angelegten Samenanlagen gelangen nur wenige zur Ausbildung: bei Acorus gramineus 
im allgemeinen eine, selten mehr, in einer Frucht; bei Acorus calamus dagegen meist zwei 
bis fünf. In dem zur Verfügung stehenden fruchtreifen Material von dieser Pflanze hatten 
auch alle Fruchtknoten des Kolbens Samen ausgebildet, während bei Acorus gramineus nur 
verhältnismäßig wenige, auf dem Kolben zerstreut stehende Fruchtknoten fertil waren. Die 
verkümmerten Samenanlagen sind häufig noch als kleine eiförmige Gebilde wahrzunehmen. 

Der dunkelbraune, hornartig harte Samen von Acorus gramineus ist von länglich- 
eiförmiger Gestalt und ca. 2—2,5 mm lang. Die Seite, wo der Funikulus dem atropen 
Ovulum ansaß, ist kugelig abgerundet, das entgegengesetzte Ende, dem ein langer Haarkranz 
angewachsen ist, läuft kalottenförmig abgestumpft aus. Die Haare sind von der drei- bis 
vierfachen Länge des Samens und umgeben, solange derselbe noch im Fruchtfach eingeschlossen 
ist, ihn wie ein unregelmäßiger Haarmantel. 

Die Samenschale (Textfig. 1) besteht aus zwei Schichten von geringer Dicke, eine 
helle, mäßig starke äußere und eine dunkle, dünnere innere. Die äußere Schicht der Samen- 


schale, dem äußeren Integument entsprechend, läßt am Mikropyleende ein kalottenförmiges 
Botanische Zeitung. 1908. Heft I. 2 


10 


Stück des Samens unbedeckt; durch die so entstandene Öffnung treten die Haare, welche 


an der Innenseite der äußeren Schicht entstehen, heraus. 


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Kig. 1. 


Längsschnitt durch einen 
reifen Samen von Acorus 
gramimeus. ca. 40:1 (halb- 
schematisch. Ak — Haar- 
kranz, Emb = Embryo, 
End = Endosperm, Per 
— Perisperm, iS=innere, 
aS—äußere Samenschale, 
G=Kleinzellige Gewebs- 
masse im Perisperm. 


Fig 2. 
Embryo von Acorus gra- 
mineus, frei präpariert. 
ea. 90:1. Pl== die in dem 
Embryo eimgesenkt lie- 
gende Plumula. 


Unter 
Falle für die seitlichen 


kennen lassen. 


Am gegenüberliegenden Pole ist 
diese Schicht ein wenig verdickt und geht in den Funikulus über. 
Die dem inneren Integument entsprechende Innenschicht dagegen 
umschließt den Samen allseitig und ist an beiden Enden in der in 
der Textfig. 1 angegebenen Weise verdickt. Von den angeführten 
Schichten der Samenschalen besteht die äußere (Fig. 1 und 2) in der 
Regel aus drei Zellagen, welche nach dem Mikropyleende zumeist 
um ein oder zwei vermehrt werden. Die inhaltsleeren Zellen haben 
eine verhältnismäßig dicke Membran, auf welcher sehr selten Tüpfel 
zur Beobachtung gelangten; da ferner die Zellen stark abgerundet 
sind und lückenlos aneinander schließen, so kommen kollenchymartige 
Verdiekungen zustande. Die an der innersten Zellage dieser Schicht 
entstehenden Haare (Textfig. 1, h%) haben eine dünne Membran, sind 
einzellig und gleichfalls ohne Inhalt. Die Membranen der Haare 
und Zellen färben sich mit Jodjodkalium und Chlorzinkjod schwach gelb. 

Den Kern des Samens bildet ein kleinzelliges, inhaltsreiches 
Endosperm, das den lebhaft grün gefärbten Embryo umschließt 
(Textfig. 1). Dieser ist ungefähr 1/s—?/s so lang als das Endo- 
sperm, von länglicher Gestalt, mit abgerundeten Enden und nach 
dem Mikropyleende zu gelagert. Er ist oft ein wenig seitlich derart 
zusammengedrückt, daß die in einer Einsenkung gelegenen Plumula 
auf eine der so entstandenen Kanten zu liegen kommt. Zum Aus- 
tritt des Stämmchens befindet sich über der Plumula eine schlitz- 
förmige Öffnung, die nach der Mikropyle zu kreisförmig erweitert 
ist (Textfig. 2). 

Aber der Endospermkörper grenzt nach außen nicht unmittel- 
bar an die Samenschalen. Zwischen beiden liegt vielmehr eine ziem- 
lich dicke, hornartige, glashelle, durchsichtige Schicht, die bei ober- 
flächlicher Betrachtung einer stark verdickten Zellmembran zu ent- 
sprechen scheint, die aber, wie die Entwicklungsgeschichte lehrt, 
einer Perispermlage entspricht. Sie geht oberwärts kontinuierlich 
um das Endosperm herum, erleidet aber an das Chalaza eine Unter- 
brechung und wird hier durch eine kleinzellige, englumige Gewebs- 
schicht ersetzt (Textüig. 1, Per.; Fig. 1, Per.). 

Bei genauerer Betrachtung dieser Schieht überzeugt man sich 
aber an einigen Stellen, daß sie in radialer Richtung in gegebenen 
Abständen von äußerst zarten, wellig gefältelten Linien durchzogen 
wird. Diese Linien haben ganz das Aussehen von Zellmembranen, 
bezw. Mittellamellen; ihre Anordnung führte bald zu der Überzeugung, 
daß die ganze fragliche Schicht aus einer Lage prismatischer Zellen 
besteht, die mit einer homogenen Masse ausgefüllt sind, in welcher 
selbst starke Vergrößerungen keine weitere Struktur, zumal auch 
keinerlei Inhaltsreste, die einem Zellumen entsprechen könnten, er- 
solchen Umständen würden die radialen, gefältelten Streifen in dem 
Membranplatten zu halten sein, wenn die glashelle Masse dem Zell- 


nhalt angehört; sie würden nur Mittellamellen darstellen, wenn letztere einer bis zum völligen 


el. 2 


Verschwinden des Lumens getriebenen sekundären Wandverdickung entsprächen. Da nun 
das letztere von vornherein ungleich wahrscheinlicher erscheinen mußte und man in diesem 
Falle annehmen durfte, daß man es in der glashellen Masse mit Zellulose oder einem zellulose- 
ähnlichen Polysaccharide zu tun haben werde, so wurden zunächst deren Löslichkeitsverhält- 
nisse in Kupferoxydammoniak geprüft. In der Tat löste sich dieselbe darin glatt auf; es 
traten zuerst die dünnen Scheidewände allerorten deutlicher hervor, dann begann die innere 
Masse abzuschmelzen, von der einen Seite beginnend und sehr schnell gleichmäßig bis zum 
völligen Verschwinden fortschreitend (vergl. Fig. 3). Dabei ergaben sich dann aufs klarste 
prismatische Zellen, deren Scheidewände, sich nicht weiter verändernd, sich mit Chlorzinkjod 
oder Jod und Schwefelsäure rötlich-violett färben. Wenn man andererseits die unveränderte 
Schieht mit Chlorzinkjod behandelt, so nimmt sie zuerst eine braunrote Färbung an, und 
darauf tritt überraschenderweise eine ähnliche Auflösung der gefärbten Masse unter Ab- 
schmelzen ein. Nur die violetten Membranen bleiben erhalten. Jodjodkalium ruft eine 
weinrot-violette Färbung hervor, die bald ins Schmutzig-braunrote übergeht. Bei nach- 
träglichem Zusatz von Schwefelsäure wird alles bläulich-violett, dann aber schmilzt die innere 
Masse unter Bildung dunkelblauer Schlieren ab, die Membranen verquellen stark und ver- 
schwinden unter Auftreten einer körnigen blauen Masse. Zehnprozentige Lösungen von 
Chlorzink, Zinksulfat und Eisensulfat, zehnprozentige Salz-, Schwefel-, Salpeter- oder Essig- 
säure brachten keine Lösung zuwege, ebensowenig Ammoniak, Kalilauge, Chloralhydrat und 
Eau de Javelle. Lösung der Innensubstanz, nicht der Membranen, trat aber bei längerem 
Kochen mit fünfprozentiger Salzsäure ein. 

Die angegebenen Reaktionen stimmen, wie man sieht, durchaus nicht in allen Punkten 
mit denen der bekannten Zellulosemodifikationen überein. Immerhin hätte der fragliche 
Körper am Ende zu den Hemizellulosen gehören können, wenn sich nach der Spaltung mit 
Salzsäure reduzierter Zucker hätte nachweisen lassen. 

Trotz der geringen Quantität der Samen, die zur Verfügung standen, wurde dieser 
Nachweis versucht. Zunächst wurden die Samen nach Möglichkeit von den Haaren und 
der Samenschale befreit, was bei ihrer Kleinheit auf Schwierigkeiten stößt. Dann wurden 
sie der Länge nach gespalten, worauf das Endosperm mit einiger Vollkommenheit entfernt 
werden konnte. Die so gereinigten Stücke wurden weiter zerkleinert und in einer geringen 
Menge fünfprozentiger Salzsäure ungefähr zwanzig Minuten gekocht. Dabei ging die glas- 
helle, innere Substanz vollkommen in Lösung. Professor Rose hatte die Güte, die Prüfung 
der erhaltenen Lösung mittelst Fehlingscher Lösung auszuführen, die bei der kleinen Quantität 
schwierig war; er konnte aber keinen reduzierenden Zucker nachweisen. Und somit kann 
die Substanz keine Hemizellulose sein, es wird unwahrscheinlich, daß man es überhaupt mit 
einem Kohlehydrat zu tun hat. 

Um eventuelle Plasmareste dieses eigenartigen Zellinhaltes nachzuweisen, war ein 
frischer Schnitt der fraglichen Schicht mit frisch bereiteter Millonscher Lösung behandelt 
worden. Überraschenderweise färbte sich damit die gesamte glashelle Masse rosa- bis 
hellziegelrot, bei schwachem Erwärmen sofort, in der Kälte erst nach längerer Einwirkung. 
Altes Millons Reagens, das keine freie Säure mehr enthält, ruft keine Färbung hervor, löst 
aber die fragliche Substanz in ähnlicher Weise wie Kupferoxydammoniak unter raschem 
Abschmelzen auf (Fig. 3). Mit frischem Reagens tritt diese Lösung nicht ein. Ebendasselbe 
Resultat wie mit altem Reagens erhält man auch nach vorgängigem, längeren Kochen der 
Lösung. Zehnprozentige Silbernitratlösung färbt nach längerem Iinwirken gelblich, allmählich 
ins Braune übergehend. 


Die Rotfärbung mit Millons Reagens mußte natürlich den Verdacht erwecken, daß 
DE 


BE O- 


man einen Eiweißkörper vor sich haben könne. Wenn das aber wirklich der Fall war, so 
war anzunehmen, daß man es eher mit einem Zellinhaltstoff als mit einer Membranverdickung; 
zu tun habe. In der Tat konnten ja, wie gezeigt wurde, keine Anhaltspunkte für die 
Membrannatur unseres Körpers gewonnen werden. Und da auch die nachher zu behandelnde 
Entwicklungsgeschichte der betreffenden Zellen und ebenso ihr Verhalten bei der Keimung 
der Samen keine dergleichen Anhaltspunkte bieten, so wird es mehr als wahrscheinlich, daß 
es sich hier wirklich um eine im Zellinhalt entstandene Substanz handelt. 

Hätte man größere Materialmengen, so würde es sich lohnen, weitere Untersuchungen 
über diesen Körper anzustellen. Diese aber sind unter den gegenwärtigen Verhältnissen in 
keiner Weise zu beschaffen. 

Es mögen hier noch einige Worte dem früher erwähnten, von besagter Perispermschicht 
rings umschlossenen Endospermkörper gewidmet sein (Fig. 1, End.). Dieses Endosperm be- 
steht aus ungetähr isodiametrischen-parenchymatischen Zellen, die dünne Membranen und 
reichlichen Inhalt besitzen. Neben großen Massen von kleinen Stärkekörnern und Resten 
protoplasmatischer Substanz sind in ihnen noch einige, ein bis drei, tropfenförmige Gebilde 
nachweisbar, die sich mit Millons Reagens rot färben, in Kali und Chloralhydrat lösen, also 
Eiweißreaktionen zu geben scheinen. 


Die Entwicklung des Ovulums. 


In jedem der drei Fächer des Fruchtknotens (Textfig. 3 und 4) hängen an den Rändern 
der umgeschlagenen Fruchtblätter zahlreiche atrope Ovula (Ov), zwischen welchen lange, 
einzellige Haare stehen (ha). Das innere Integument der spindelförmigen Ovula ragt weit 
über das äußere schon mit dem Haarkranz (hk) versehene hervor. Der noch freie Raum 
ist von dem erwähnten Schleim ausgefüllt, der schon in den ersten Entwicklungsstadien 
auftritt und seinen Ursprung aus den epidermalen Zellen nimmt. Das Ovulum ist ein 
kompakter, undurchsichtiger Gewebe- 
körper, so daß die innere Struktur nicht 
zu erkennen ist. Auch aufhellende Rea- 
gentien, wie Kalilauge, Chloralhydrat, 
Phenol, Eau de Javelle, haben nur eine 
geringe Wirkung. Nur Schnitte lassen ein 
Studium des inneren Baues zu. 

Gegen Ende April, wenn die Blüten- 
glieder schon vollzählig angelegt sind, be- 
ginnt sich der Nucellus aus der Placenta 
hervorzuwölben; die direkt unter der 


Fig. 3. a ET 
Längsschnitt Querschnitt Epidermis liegenden Zellen teilen sich da- 


durch einen jungen Fruchtknoten von Acorus calamus bei in rascher Folge, und die den noch 


ca. 20:1 (halbschematisch). ha einzellige Haare der 0 r 
Plazenta, Ov— Oyula, kk Haarkranz an dem äußeren Wenig hohen Nucellushöcker umgebenden 


Integument derselben. Epidermiszellen wachsen zu kurzen ein- 

zelligen Haaren (Textfig 3 und 4, ha) aus. 

Ist die Anlage des Nucellus acht bis zehn Zellen hoch, so vergrößert sich die subepidermale 
Polarzelle (Fig. 4, e) bedeutend und wird direkt zu einer pyramidenähnlichen Embryosack- 
zelle. Die Bildung einer Embryosackmutterzelle unterbleibt, wie das Ernst (35) bei Tulöpa 
(esneriana beobachtete und es auch von anderen Liliaceen bekannt ist. Der Kern der 
Embryosackzelle zeichnet sich durch seine Größe etwas vor den der anderen Nucelluszellen 
aus und färbt sich, wie alle Kerne der Nucelluszellen, sehr intensiv. Allmählich tritt dann 


een 


in der Längsachse des Nucellushöckers eine axile Zellreihe hervor, deren Ende die Embryosack- 
zelle einnimmt (Fig. 4, a), während gleichzeitig das innere Integument angelegt wird, welches 
zweischichtig ist und sich weiterhin bedeutend über den Nucellus kragenartig hervorwölbt 
(Fig. 4, J., Fig. 7, iJ.). Indessen teilt sich, wie auch sonst in solchen Fällen, die direkt 
oberhalb der Embryosackzelle liegende Zelle durch eine parallele Wand in zwei Tochterzellen, 
und ein gleiches tun auch die seitwärts von ihr liegenden Epidermiszellen, so daß nunmehr 
die Embryosackzelle oberhalb und seitlich von zwei Zellagen umgeben wird (Fig. 5). Noch 
ehe das innere Integument über den Nucellus herüberwächst, beginnt die Hervorwölbung des 
äußeren (Fig. 6, aJ.), das späterhin auf seiner Innenseite den die Mikropyle des Nucellus 
umgebenden Haarkranz trägt, welcher am reifen Samen zu dem schon geschilderten Haar- 
büschel auswächst (S. 10, Textfig. 1, hk). Dieses äußere Integument erreicht nur die Höhe 
der Nucellusspitze (Fig. 7). Gleichzeitig beginnt sich auch das Nucellusgewebe zu differenzieren 
in ein Leitungsgewebe (Fig. 6, a) und das spätere Perisperm (Fig. 6, aZ). Das Leitungs- 
gewebe geht aus der axilen Zellreihe hervor und stellt eine Verbindung der Embryosack- 
zelle mit dem durch den Funikulus eintretenden Gefäßbündel her (Fig. 7, a). Dieser 
Leitungsstrang besteht aus zwei Reihen langgestreckter schmaler Zellen, welche den 
umgebenden gegenüber scharf hervortreten. Solche langgestreckten Zellen wurden von 
d’Hubert (53) in Leitungsgewebe von Sedum und von Billings (6) bei Zinum austriacum 
beobachtet. 

Das spätere Perisperm aber entsteht aus der äußeren Schicht (Fig. 6—9, aZ) 
der die Embryosackzelle umgebenden Lagen, während die innere (Fig. 6—9, iZ) nach der 
Befruchtung von dem heranwachsenden Endosperm, zum Teil auch schon vor derselben auf- 
gezehrt wird, worauf noch zurückzukommen ist. 

Die weitere Ausgestaltung des Nucellus nimmt von den sonst bekannten Tatsachen 
einen abweichenden, eigenartigen Verlauf. Die Zellen seitlich des Embryosackes erfahren 
in beiden Lagen durch radiale Teilungen eine bedeutende Vermehrung, welche mit einer 
Größenzunahme der einzelnen Zellen verbunden ist (Fig. 6 und 7, iZ). Die Zellen der äußeren 
Lage (aZ) behalten dabei ihren ursprünglichen rechteckigen Umriß bei, die der inneren 
aber strecken sich bedeutend in Richtung des Radius und nehmen eine scharf zulaufende, 
keilförmige Gestalt an (Fig. 7 und 9, iZ). Da sie alle mit ihrem spitzen Ende nach der Mitte 
des Nucellus zu gerichtet sind, so kommt eine strahlenförmige Anordnung dieser Zellen zu- 
stande (Fig. 7). Die Zeilen liegen in ihrem breiteren Ende, wo sich auch Vakuolen vor- 
finden, während der übrige Teil von dichtem Plasma erfüllt ist (Fig. 9, iZ). Die Embryo- 
sackzelle hat sich indessen längs gestreckt und ist ungefähr dreimal so lang als breit ge- 
worden, und die Intesumente haben ihre endgültige Größe erreicht (Fig. 7, e). 

Wie in der Einleitung auseinandergesetzt, ist es von großer Wichtigkeit für unsere 
Frage nach der Sterilität von Acorus calamus, ob der Embryosack sich normal entwickelt 
oder nicht. Wie eben gezeigt wurde, wird die Embryosackzelle in normaler Weise angelegt, 
aber sie erreicht ihre definitive Ausbildung in der Regel nicht. Es ist nur eine klumpige 
Plasmamasse vorhanden, welche wohl hier und da unbestimmte Differenzierungen erkennen 
läßt, doch nie weder einen normalen Eiapparat noch Antipoden umschließt. In allen Fällen, 
welche bei europäischen Kalmuspflanzen zur Beobachtung gelangten, konnte keine Weiter- 
entwicklung beobachtet werden. Die Ovula gehen zugrunde, und zwar derart, daß der 
Nucellus stark zusammenschrumpft, wodurch er unter bestimmten Umständen eine kugel- 
förmige Gestalt bekommen kann. Dabei löst sich das äußere Integument, in manchen Fällen 
auch das innere, von dem Nucellus ab und umgibt den geschrumpften Körper becherartig. 
Meist ist dann im Innern die Imbryosackzelle sowie das Leitungsgewebe noch deutlich 


rn 


wahrzunehmen, und die strahlenförmige Anordnung der Nucelluszellen tritt Jetzt in besonders 
auffälliger Weise in Erscheinung (Fig. 13). 

Im Gegensatz zu Acorus calamus nimmt in gegebenen Fällen bei Acorus gramineus, 
wo. wie gesagt, auch bei uns mehr oder minder gut Früchte gebildet werden, die Embryosack- 
bildung ihren normalen Verlauf. Das geschieht in folgender Weise: Zur Zeit, wo sich der 
primäre Embryosackkern noch allein im Embryosack befindet, werden die oberhalb des 
Embryosackes liegenden Zellen der inneren Lage (Fig. 8, Z) resorbiert, so daß nunmehr 
der Embryosack direkt an die äußere Lage grenzt (Fig. 9). Bei Ovula von europäischen 
Pflanzen des Acorus calamus kommt es nie zu dieser Resorption, auch verkümmerte Ovula 
lassen beide Schichten noch erkennen (Fig. 13). Die Bildung des Eiapparates wurde nicht 
beobachtet; es fanden sich immer am Mikropyleende des Embryosackes eine verhältnismäßig 
große Eizelle und zwei kleinere Synergiden; in der Mitte hat sich der Embryosack bauch- 
förmig erweitert und birgt dort den sekundären Kern, nach unten zu ist er ein wenig 
schnabelartig ausgezogen: hier liegen die drei den Synergiden an Größe ungefähr gleich- 
kommenden kugeligen Antipoden, welche an ihren Berührungsflächen etwas abgeplattet sind. 
Zwei derselben liegen übereinander, die dritte seitlich neben den beiden anderen (Fig. 9). 

Die Weiterentwicklung konnte leider nicht lückenlos verfolgt werden. Die technischen 
Schwierigkeiten waren zu groß. Sobald nämlich die Elemente der Außenschicht des Nucellus 
— die Perispermzellen — die beschriebene homogene Beschaffenheit ihres Inhaltes ausbilden, 
nehmen sie bei der Einbettung eine derartige Sprödigkeit an, daß gute Schnitte nur selten zu 
erlangen sind. Dazu kommt noch die Spärlichkeit geeigneter Entwicklungszustände. Ob eine 
Doppelbefruchtung und wie dieselbe stattfindet, war nicht zu ermitteln. Nach der Befruchtung 
nehmen die den Embryosack umgebenden, radial stehenden Zellen der äußeren Lage, die 
Elemente des Perisperms, an Größe bedeutend zu, ohne ihre Zahl weiter zu vermehren. Sie 
bekommen dann rasch die schon erwähnte glasige Beschaffenheit, und zwar läßt sich mit 
Bestimmtheit sagen, daß die abgelagerte Substanz dem Inhalt, nicht der Membran angehört, 
wennschon weitere Details durch ihre Bildungsweise nicht gewonnen werden können. So ist 
denn der Perispermcharakter der fraglichen Schicht unzweifelhaft. Richard (84) 
und Raunkiaer (85) freilich erkannten beide den eigentlichen Charakter dieses Gewebes 
nicht. Ersterer hält es nur für eine äußere, feste Schicht des sonst zartwandigen und weichen 
Endosperms. Ihm war also die scharfe Grenze zwischen beiden Geweben entgangen, und 

glaubte ein Gewebe einheitlichen Ursprungs vor sich zu haben. Raunkiaer dagegen 
meint mit Recht, seine Samen seien nicht ausgereift, und vermutet, es würden die radial- 
gestreckten Zellen bei der Geringfügigkeit ihrer alle bis zur ölhaton Reife durch das 
Endosperm, welches in entsprechendem Maße an Größe zunehme, zusammen ee Er 
möchte also diese Schicht gewissermaßen zur Samenschale rechnen. 

Während der Ausbildung der Perispermschicht hat sich der junge Same bedeutend 
vergrößert. Auch der Embryosack ist zwischen den durch Fig. 9 und 10 dargestellten 
Stadien etwa zu neunfacher Länge herangewachsen, die jungen Perispermzellen haben an 
Breitendurchmesser zugenommen. Und zwar entfällt dieses Wachstum des Nucellus zum 
größten Teil oder auschließlich auf den vorderen, oberen Abschnitt. Infolgedessen sieht es 
aus, als wenn der Embryosack aus den quergestreckten Subperispermalzellen, die jetzt in 
unveränderter Form nur noch seinen Basalteil umgeben, herausgewachsen wäre. Bei der 
Lückenhaftigkeit der zur Beobachtung gekommenen Serie von Entwicklungsstadien läßt sich 
aber über diesen Vorgang nur ganz im allgemeinen das folgende erschließen. 

Der Resorption der subperispermalen Schicht im Bereich der Kernwarze wurde oben schon 
gedacht. Diese Resorption beginnt nun auch die Elemente dieser Schicht seitlich des Embryo- 


ln. 


sackes zu ergreifen. Inzwischen aber hat.die Befruchtung des Eies stattgefunden und die 
Bildung des Embryo den Anfang genommen (Fig. 10 und 11, Emb). Über diese selbst können 
keine Angaben gemacht werden, 200 Schnittserien durch die sich entwickelnden Samen des 
Acorus gramineus haben nämlich nur ein einziges Präparat ergeben, in dem der junge Embryo, 
eine einfache Reihe von vier Zellen bildend, zu Gesicht kam (Fig. 11). Bei dem erwähnten 
Weitergreifen der Resorption der Subperispermalzellen scheint es, als ob sich diese zuvor 
durch eine Querteilung vermehren, und als ob zunächst bloß die innere Lage der beiden so 
entstandenen Tochterzellen zugrunde geht; später werden freilich auch die äußeren auf- 
gezehrt:. Auf andere Weise sind die flachen, von der früheren Gestalt so abweichenden 
Subperispermalzellen der Figuren 11 und 12, ZR, kaum zu verstehen. Immerhin konnte 
über diesen Punkt infolge des Fehlens von Zwischenstadien in der beobachteten Serie voll- 
kommene Klarheit nicht erlangt werden, und muß derselbe weiterer Aufklärung anheim- 
gegeben werden. 

Daß nun derartige Teilungen in den Subperispermalzellen, soweit sie das hintere Ende 
des Embryosackes umgeben, eintreten, kann, wenn man die Fig. 12 betrachtet, gar nicht 
zweifelhaft sein. Aber gleichzeitig schreitet auch die Zerstörung des so entstandenen Gewebes 
durch dessen Wachstum fort. Die Vergrößerung des Embryosackes führt weiterhin zu einer 
wesentlichen Gestaltsänderung seines hinteren Endes. Hier werden nämlich zuerst die mehr 
peripheren Teile besagten Gewebes zerstört, die zentralen, soweit sie an sein Antipodenende 
und den darunter gelegenen Leitungsstrang anstoßen, bleiben mehr oder weniger deutlich 
erhalten, wennschon in sehr beeinträchtigter Beschaffenheit. So kommt denn das Bild 
Fig. 12 zustande. In der Mitte haben wir den Leitungsstrang und über diesem den die un- 
veränderten Antipoden bergenden Endfortsatz des Embryosackes, umgeben von erhaltenen, 
aber teilweise zusammengefallenen Binnenelementen des Subperispermalgewebes. Die äußeren 
Zellen dieses Gewebes sind weitgehend zerstört, eine ringwulstartige Ausstülpung des Embryo- 
sackes, die etwas weiter hervorragt als dessen Endfortsatz, nimmt ihre Stelle ein. 

Auf solche Weise also hat sich, wenn man Westermaiers (99) Terminologie zur 
Anwendung bringen will, ein sogenanntes Postament gebildet, in ganz ähnlicher Weise wie 
ein solches von ihm, Guignard (47), Lötscher (70) und Hegelmaier (49) für ver- 
schiedene Ranunculaceen beschrieben worden ist. Und man sieht, wie dessen Ausgestaltung 
im wesentlichen auf partielle Zerstörung des angrenzenden Nucellusgewebes herauskommt, 
wie also in diesem Punkte Westermaier Lötscher gegenüber recht behalten dürfte. 
Zu der Zeit wo dies Postament fertig vorliegt, beginnt erst die Ausbildung des Endosperms. 
In Fig. 10 sind im von der Wandung gelösten Protoplasmaschlauch ganz wenige, weit von- 
einander entfernte Endospermkerne zu sehen. 

Im reifen Samen endlich (Textfig. 1) ist die Zerstörung der subperispermalen Schicht 
vollständig durchgeführt, auch vom Postament, das noch einige Zeit in dem sich bildenden 
Endosperm sichtbar ist, ist nichts mehr warzunehmen. Aus dem unter demselben gelegenen 
Gewebe ist die kleinzellige, derbwandige Zellmasse geworden, die, wie wir oben sahen, die 
Chalazalücke des Perisperms verschließt. 

Nachdem im bisherigen der Bau und die Entwicklung des Acorussamens ihre Besprechung 
gefunden haben, wird es erlaubt sein, an dieser Stelle ein paar Andeutungen anzuschließen, 
die sich auf die systematische Stellung der Gattung beziehen. Bekanntlich ist dieselbe von 
allen Autoren den Araceen zugerechnet und in nächste Beziehung zu dem nur wenig be- 
kannten Genus Gymnostachys gebracht worden. Damit aber stimmt es schlecht, daß Acorus, 
wie gezeigt wurde, ein wohlausgebildetes, wenngleich nur einschichtiges Perisperm entwickelt, 
von welchem bei den Araceen bislang keine Spur bekannt geworden ist. Immerhin wäre 


Di 


die Familie daraufhin noch weiter zu untersuchen. Für die Typhaceen werden andererseits 
neuerdings ja Perisperme angegeben, die aber auch noch weiterer Untersuchungen bedürfen. 
Nach Dietz (27) ist bei den von ihm untersuchten Typha latifolia und angustifolia ein 
Perisperm vorhanden, das gleichfalls aus einer einzigen Zellschicht gebildet sein soll.. Aber 
der abweichende Blütenbau von Typha läßt eine Vergleichung mit Acorus kaum zu. 

Auf der anderen Seite ist die Verbindung von Acorus und Gynmmostachys, die ja zur 
Gruppe der Acoreae zusammengesetzt zu werden pflegen, gewiß auch nicht zulässig. Beide 
Pflanzen haben nach dem Bau ihres Samens verhältnismäßig wenig miteinander zu tun, wie 
die Untersuchung einiger Samen der letzteren Gattung, die ich durch die gütige Vermittlung 
des Herrn Professor Graf zu Solms-Laubach aus dem Kew-Herbarium erhielt, für deren 
Überlassung ich an dieser Stelle meinen Dank abstatte, gelehrt hat. 

Denn in dem großen und dicken, eiförmigen Samen von Gymmostachys findet sich 
unter einer ganz dünnen Testa unmittelbar ein voluminöser Endospermkörper, der seinerseits 
den axilen Embryo umschließt. Dieses Endosperm ist hornartig hart und besteht aus eng- 
verbundenen, kleinen, polygonalen Zellen, die reichliche‘ Mengen feinkörnigen Amylums ent- 
halten. Von allen den Eigentümlichkeiten, die den Acorussamen auszeichnen, ist nichts zu 
entdecken. 


Der Pollen. 


Wenn es sich auch gezeigt hat, daß bei Acorus calamus der Embryosack verkümmert, 
so ist doch andererseits noch das Verhalten des Pollens wichtig. In den weitaus meisten 
Fällen verkümmert derselbe derart, daß die Körner deformiert erscheinen: eckig, zusammen- 
gedrückt, gefaltet und dergleichen. In solchen Körnern sind nur sehr geringe Plasmareste 
vorhanden, die jeglicher Struktur entbehren und sich nur schwach und diffus färben. Nur 
ganz vereinzelt gelangten normale Pollenkörner zur Beobachtung. Diese haben eine kugelige 
Gestalt und sind schwefelgelb gefärbt. Eine dünne Exine und eine dicke Intine sind deutlich 
vorhanden; eine besondere Austrittstelle wurde aber nicht wahrgenommen. Im Innern be- 
finden sich eine vegetative und eine generative Zelle. 

Bei Acorus gramineus war der Pollen immer gut ausgebildet. Er stimmt mit den 
normalen Körnern von Acorus calamus überein. Hin und wieder finden sich auch ver- 
kümmerte Körner, für die das oben Gesagte gilt. 


Keimung der Samen von Acorus gramineus. 


Über die Keimung von Acorus ist bis jetzt nichts. bekannt geworden, sie dürfte bei 
der notorischen Seltenheit des Samens überhaupt noch nicht beoachtet sein. Eine Beschreibung 
derselben kann daher wohl auf einiges Interesse rechnen. 

Von den im Juli 1905 im botanischen Garten geernteten Samen wurden Aussaaten 
Ende desselben Monats in Schalen vorgenommen, die sehr feucht im Mistbeet kultiviert 
wurden. Bis Ende Januar 1906 waren nur wenige Samen aufgegangen. Eine zweite Aus- 
saat erfolgte Ende Januar 1906 in Schalen, die nur teilweise mit Erde angefüllt waren und 
als eigentlichen Keimboden eine Schicht von Sphagnum hatten. Diese Schalen standen im 
Warmhaus. Schon Ende Februar begannen hier die Samen zu keimen, jedoch in noch ge- 
ringerem Maße als in der ersten Aussaat. Diese Pflänzchen erwiesen sich nicht als lebens- 
fähig, sondern starben nach kurzem Wachstum alle ab. Nur die Keimlinge der ersten Aus- 
saat gediehen und entwickelten sich in normaler Weise weiter. 

Bei den Samen der zweiten Aussaat zeigte sich, daß die Samenschalen zuerst auf- 
quellen und eine fleischige, weiche Beschaffenheit annehmen. Nach ungefähr 10 Tagen 
erfährt der Kotyledo eine starke Streckung und schiebt das Radicularende mit der Plumula 


EN 


zwischen dem Haarkranz aus den Samenschalen heraus. Hat das Keimblatt sich auf das 
vier- bis sechsfache seiner ursprünglichen Länge gestreckt, so biegt es sich unterhalb der 
Plumula derart, daß das Radiceularende dem Substrat zugekehrt wird, und aus dem Keimspalt 
tritt sehr bald der zweizeilig beblätterte Sproß, von einer kleinen Scheide umgeben, heraus 
(Textfig. 5). Nach der Anlage von drei oder vier Blättern beginnt sich das primäre Würzel- 
chen zu strecken, wächst sehr schnell in die Länge und bildet einige wenige Seitenwurzeln 
von geringer Entwicklung. Direkt unterhalb des hypokotylen Gliedes bilden sich dann weitere 
adventive Wurzeln. Diese Keimungsweise von Acorus gramineus dürfte wohl von den sieben 
von Klebs (56) für die Keimung der Monokotyledonen aufgestellten Typen dem Typus I 
entsprechen: „Hauptwurzel zuerst hervortretend, meist lebhaft wachsend. Kotyledon bleibt 
mit dem einen Ende im Samen stecken, tritt mit dem anderen heraus und bildet eine ver-, 
hältnismäßig kurze Scheide“. Viel Ähnlichkeit hat die Keimung von Acorus gramineus mit 
der von Iris pseudacorus, welche Klebs als Beispiel für diesen Typus anführt; nur die 
Streckung des R 
Kotyledo ist bei I 
Acorus eine un- 
gleich bedeuten- 
dere, und das 
Wachstum der 
Wurzel tritt hier 
erst nach Ent- 3 
faltung einiger 
Laubblätter ein. 
Von den Vor- 
gängen im Inne- 
ren des Samens 
bei der Keimung 
sei folgendes be- 
merkt: Zuerst Figur 5. Figur 6. 
wird das Peri- Keimpflanze von Acorus gramineus,ca.6 Monate Keimpflanze von Acorus gramineus, ca. 


nach der Aussaat, ca. 8:1. C==Cotyledo, 10 Monate nach der Aussaat, ca. 15:1. 
Sa — Same, hi —= Haare desselben. H = Hauptsproß. 


sperm resorbiert. 
Seine homogene, 
glasartig helle Inhaltsmasse zerfällt dabei, offenbar unter teilweiser Lösung, in eine körnige, 
krümelige Substanz. In Mikrotomschnitten nehmen diese Körner mit Hämatoxylin eine intensiv 
blaue Farbe an. Der Inhalt des unveränderten Perisperms aber wird dadurch nur schwach 
gefärbt. Chlorzinkjod färbt diese Körner anfangs braun, dann tritt ein bläulicher Farbenton 
hervor, und alles geht in Lösung. An einem anderen Präparat, in dem die gesamten Inhalts- 
massen bereits gelöst waren, trat mit Jodjodkalium gelbe Färbung der Lösung ein, bei Zusatz 
von konzentrierter Schwefelsäure ging diese in Blauviolett über. Die Lösung der Perisperm- 
inhalte ist schon beendet, wenn die Plumula von dem sich streckenden Keimblatt kaum aus der 
Samenschale herausgeschoben ist. Der stark heranwachsende Kotyledo drückt nun die leeren 
Perispermzellen ganz zusammen, so daß dieselben zwischen dem Endosperm und der Testa kaum 
noch wahrzunehmen sind. Im Endosperm schwinden zuerstdie Stärkekörner, daraufdie Eiweißstoffe. 

An dem Pflänzchen bleibt noch einige Zeit der Kotyledo, wit seiner Spitze in den 
leeren Samenschalen steckend, erhalten, bis er schließlich abstirbt. Aus den Blattachseln 
beginnen nun Seitensprosse hervorzubrechen, deren Blattstellungsebene mit der des Haupt- 


sprosses zusammenfällt (Textfig. 6); die Seitensprosse sind dem Hauptsproß an Wachstums- 
Botanische Zeitung. 1908. Heft I. 3 


N ee 


intensität überlegen, so daß sie denselben bald an Größe übertreffen und früher oder später 
ganz unterdrücken. Während ihrer Ausbildung beginnt eine seitliche Neigung der Pflanze 
nach dem Boden zu, welche schließlich so weit führt, daß das Sproßsystem sich mit einer 
Fläche dem Boden anschmiegt. Wenn endlich die Seitensprosse ein wenig erstarkt sind, so 
treiben sie auf der dem Boden zugewendeten Seite neue Adventivwurzeln, während ihre 
Spitzenteile sich schräg in die Höhe richten. Damit ist dann im wesentlichen der Bau des 
Stockes einer erwachsenen Pflanze erreicht. 


IV. Die Gründe der Sterilität des Acorus calamaus in Europa. 


Der Ausgangspunkt der vorliegenden Untersuchungen war die Frage nach der Ursache 
der Sterilität der bei uns so häufig wachsenden Pflanzen. Wenn diese dadurch bedingt war, 
daß Fremdbestäubung benötigt wurde, alle europäischen Pflanzen aber aus vegetativer Ver- 
mehrung eines Stockes abstammten, so mußte Samen erzogen werden können, sobald Kreuzung 
mit aus dem Vaterland erhaltenen anderweitigen Individuen ermöglicht werden konnte. Auf 
eine Bitte um Samen und lebende Rhizomstücke hatte Dr. Duthie, damals noch in Saharunpore 
im Himalaya, die Freundlichkeit, letztere im Winter 1899/1900 zur Kultur zu übersenden. 
Aber seine Bemühungen, Samen zu bekommen, scheiterten, wie er schrieb, weil auch dort 
keine solchen ausgebildet werden. Soweit sie bekannt, -entstammen sie eben nur den aller- 
heißesten Teilen Ostasiens. Und da inzwischen die Untersuchung gezeigt hatte, daß über- 
haupt keine Selbststerilität vorliegt, daß es vielmehr eine in gewissen Entwicklungszuständen 
eintretende Hemmung ist, welche die Sterilität der Pflanze veranlaßt, so wurde diese Frage- 
stellung von selbst hinfällig, und eine andere, nach den Ursachen der besagten Entwicklungs- 
hemmung zugrunde liegende, trat in den Vordergrund. Immerhin erschien es von Interesse, 
festzustellen, wie die direkt aus Indien importierten Pflanzen sich im Vergleich zu den 
europäischen verhalten würden. Es wurden deswegen vergleichende Kulturen hergestellt, 
indem Pflanzen aus Saharunpore im Freien und im Warmhaus und daneben solche der 
Straßburger Gegend unter gleichen Bedingungen gezogen wurden. Diese Versuche ergaben 
nun folgendes: 

1. Die direkt aus Indien nach Straßburg verpflanzten Stöcke boten eine Reihe kleinerer 
Differenzen unseren einheimischen gegenüber. Die Rhizome waren etwas schwächer, ihre 
Blätter etwas schmäler; es fehlte die charakteristische Fältelung derselben fast gänzlich; auch 
war ihr aromatischer Geruch, nur im heißen Sonnenschein hervortretend, minder intensiv. 
Schließlich welkten die Blätter im Herbst nicht regelmäßig behufs Eintritt in die Winterruhe, 
wie bei unserem Kalmus, ab. Sie blieben vielmehr frisch und grün, bis sie durch stärkere 
einfallende Fröste getötet wurden. Ihr Austreiben fand im Frühjahr, sobald nur einiger- 
maßen günstige Witterung einsetzte, statt, während unser Kalmus doch erst Ende April sich 
zu regen beginnt. Ihre Blüte dagegen kam sehr spät: Ende Juli bis Anfang August, wenn 
die der europäischen Pflanze, die im Juni bis Juli blüht, ganz vorüber war. 

Wurde die indische Pflanze aber im Warmhaus kultiviert, dann trat überhaupt keine 
Winterruhe ein, die Blätter blieben erhalten, und es wurden schon im Februar Blüten 
produziert. Unser Kalmus dagegen zog auch im Warmhaus ein und stand den Winter über 
blattlos, um erst im Frühling auszutreiben. Es könnten also möglicherweise bei der Pflanze 
Mutationen Platz gegriffen haben, durch welche verschiedene Rassen derselben entstanden 
sind. Das würde durch länger fortgesetzte, diesem Gesichtspunkte Rechnung tragende 
Untersuchungsreihen weiter zu prüfen ;sein. 


ER een 


2. Es ergaben weiterhin diese Kulturen einige Anhaltspunkte, daß die Entwicklungs- 
hemmung der Blüte durch zu niedere Temperaturen bedingt wird. Deun während, wie 
gesagt, der europäische Kalmus nie zur Bildung eines normalen Embryosackes gelangt und 
bloß ganz vereinzelte normale Pollenkörner erzeugt, waren letztere in den Blüten eines im 
Warmhaus gebildeten Kolbens der Saharunporepflanze reichlich zu finden. Und an demselben 
Kolben befanden sich auch einige normale Blüten, welche normal entwickelte Ovula auf- 
wiesen. Leider aber wurden an der noch schwachen Pflanze nur zwei Kolben ausgebildet, 
und diese starben vor der eventuellen Fruchtreife ab, wofür vermutlich der Mangel an Licht 
bei Glaskultur im Februar verantwortlich zu machen sein wird. Die im Freien kultivierten 
indischen Pflanzen blühten zur Zeit vorliegender Untersuchungen nicht; über ihr Verhalten, 
das zu kennen interessant sein würde, kann daher nichts ausgesagt werden. Die einheimische 
Pflanze aber, die im Warmhaus normale Ovula bringen müßte, wenn die niedrige Temperatur 
die Hemmungserscheinungen wirklich bedingen sollte, hat dort die ungewohnten Verhält- 
nisse bisher hartnäckig damit beantwortet, daß sie sich überhaupt weigerte, Blütenstände zu 
produzieren. 

Ein wertvoller Hinweis darauf, daß hier wirklich die Temperaturverhältnisse in ent- 
scheidender Weise in Betracht kommen, ist endlich in der Mitteilung Raunkiaers gegeben. 
Es ist schon erwähnt, daß dieser Autor Abbildung und Beschreibung eines unvollkommen 
ausgereiften Kalmussamens veröffentlicht hat (83). Da er nicht sagt, wo die betreffende 
Frucht herstammte, so bat ihn Prof. Graf Solms um nähere Mitteilung über diesen Punkt. 
Darauf kam folgende Antwort (14. Juli 1906): „Das betreffende Exemplar von Acorus wuchs 
in einem See in dem hiesigen botanischen Garten (Kopenhagen), an einer Stelle aber, die 
ca. 8 m entfernt war von der Mündung einer Rohrleitung, durch welche im Winter, 
Frühjahr und Herbst mäßig warmes Abflußwasser von den Warmhäusern in den See hinein- 
gepumpt wird.“ Demnach scheint es, als ob es wesentlich eine hohe und gleichmäßige 
Wassertemperatur sei, die eine notwendige Vorbedingung für die Fruchtentwicklung der 
Pflanze bildet. Und wenn das der Fall ist, dann wird wohl eine absolute Sicherheit über unsere 
Frage zu gewinnen sein, wenn man die Kalmuspflanzen im Freien in Bassins kultiviert, 
die mit warmem Wasser gespeist werden, wie solche zu Kulturen von Nymphaca und 
Nelumbium in verschiedenen Gärten Mitteleuropas vorhanden sind. Hier könnte man also 
derartige Kulturversuche ausführen. Acorus gramineus andererseits, in dem kälteren Japan 
heimisch, bringt in Europa normale, reife Früchte hervor. 


V. Zusammenstellung der Resultate. 


Die aus vorliegender Arbeit sich ergebenden Resultate seien hier noch kurz zusammen- 
gestellt: 


1. Acorus calamus hat seine Heimat im heißen Ostasien und ist um die 
Mitte des 16. Jahrhunderts nach Deutschland bezw. Westeuropa ein- 
geführt worden. 


2. Acorus besitzt ein einschichtiges Perisperm, dessen dünnwandige Zellen 
einen sehr eigentümlichen, eiweißartigen Zellinhalt einschließen. Dieses Perisperm geht aus 
der äußeren Zellage des zweischichtigen Nucellus hervor, dessen aus eigenartig gestalteten 
und angeordneten Zellen bestehendes Binnengewebe vom heranwachsenden Embryosack 
resorbiert wird. 


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3. Pollen und Ovula erfahren bei Acorus calamus eine Entwicklungs- 
hemmung, wodurch eine Samenbildurg ausgeschlossen ist. 

4. Acorus gramineus besitzt im Gegensatz zu Acorus calamus normal entwickelte 
Pollenkörner und Ovula; infolgedessen vermag diese Pflanze keimfähigen Samen 
zu liefern. 

5. Indische und europäische Kalmuspflanzen weisen gewisse Differenzen in ihrem 
Habitus und Verhalten unter verschiedenen Kulturbedingungen auf. 

6. Der Grund der Entwicklungshemmung bei Acorus calamus dürfte 
in den ungünstigen klimatischen Verhältnissen der neuen Heimat der 
Pflanze zu suchen sein. 


Figurenerklärung. 


Sämtliche Figuren sind mit dem Abbe&schen Zeichenapparat entworfen. 


End== Endosperm. iJ ==inneres Integument. 

Per = Perisperm. aJ ==äußeres Integument. 

iS ==innere Samenschale. iZ  ==innere Nucelluszellschicht. 
aS ==äußere Samenschale. aZ —=äußere Nucelluszellschicht. 
e = Embryosackzelle. Embs = Embryosack. 

a ==axile Zellreihe (Leitungsgewebe). Post = Postament. 


Emb= Embryo. 


Fig. 1. Acorus gramineus. Querschnitt durch den reifen Samen. Vergr. ca. 180. 

Fig. 2. Acorus gramineus. Längsschnitt durch die Samenschalen und das angrenzende Perisperm eines 
reifen Samens. Vergr. ca. 600. 

Fig. 3. Acorus gramineus. Querschnitt eines Samens nach Behandlung mit abgestandenem Millons Reagens. 
Der Zellinhalt des Perisperms löst sich unter Abschmelzen; die dunkler gehaltene Partie ist noch 
ungelöste Inhaltsmasse; die Membranen der Perispermzellen sind stark gefältelt. Vexgr. ca. 275. 

Fig. 4. Acorus calamus. Nucellusanlage. Das innere Integument (J) beginnt sich bevor lb, die 
Embryosackzelle (e) ist nur von einer Zelllage bedeckt. Vergr. ea. 600. 

Fig. 5. Längsschnitt durch ein etwas älteres Stadium wie Fig. 4. Die die Embryosackzelle umgebende 
Zellage ist zweischichtig. Vergr. ca. 600. 

Fig. 6. Acorus calamus. Längsschnitt durch einen Nucellus, dessen äußeres Integument (aJ) sich hervor- 
zuwölben beginnt; im Nucellus beginnen sich das Leitungsgewebe (a) zu differenzieren und die 
Zellen der inneren Lage (iZ) zu strecken. Vergr. ca. 600. 

Fig. 7. Acorus calamus. Nucellus mit beiden Integumenten. Die Zellen der inneren Schicht haben ihre 
keilförmige Gestalt erhalten. Das Leitungsgewebe (a) tritt deutlich in Erscheinung. Vergr., 
ea. 260. 

Fig. 8. Acorus gramineus. Oberer Teil des Embryosackes, in dem der Eiapparat noch nicht angelegt ist. 
Z=die der Resorption vor der Befruchtung anheimfallenden Zellen. Vergr. ca. 600. 

Fig. 9. Acorus gramineus. Embryosack mit Eiapparat und Antipoden. Die Zellen (Z) in Fig. 8 sind 
resorbiert. Vergr. ca. 600. 

Fig. 10. Acorus gramineus. Längsschnitt durch einen jungen Samen (halbschematisch); das Perisperm 
(Per) ist ausgebildet. Der noch junge Embryo (Emü) befindet sich in dem Embryosack (Zimbs), 
in welchem die Endospermbildung beginnt. Die innere Nucelluslage ist bis auf das Postament 
(Post) resorbiert. ZR die neugebildete Zellage. Vergr. ca. 450. 

Fig. 11. Acorus gramineus. Oberes Ende von Fig. 10 stärker vergrößert. Vergr. ca. 600. 

Fig. 12. Acorus gramineus. Chalazaende von Fig. 10 stärker vergrößert. Vergr. ca. 600. 

Fig. 13. Acorus calamus. Verkümmertes Ovulum, in welchem die einzelnen Schichten noch deutlich wahr- 
nehmbar sind. Vergr. ca. 140. 


Botanische Zeitung, Jahrg. LXVI, . 


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30. 
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36. 
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8. 


86. 


87. 
88. 
89. 
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92. 
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3. 


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97. 
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99. 


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1) Diese zwei Zitate verdanke ich der freundlichen Mitteilung des Herrn Dr. H. Bretzl. 
Inhalt. 
Seite 
. Einleitung . . . 1 
. Historischer Teil 2 
Mikroskopischer Teil . 8 
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Beiträge zur Kenntnis der physiologischen Scheiden der 
Achsen und Wedel der Filiecinen, sowie über den Ersatz 
des Korkes bei dieser Pflanzengruppe. 


Von 


Paul Bäsecke. 


(Arbeit aus dem Botanischen Institute der Universität Marburg.) 


Hierzu Tafel II, III und IV. 


I. Einleitung. 


Nach den Resultaten der Untersuchung, welche Rumpf (1904) über die Rhizodermis, 
die Hypodermis und die Endodermis der Wurzeln der Filicales (mit Ausschluß der Marsiliaceen 
und Salviniaceen) vorgenommen hatte, und nach den Resultaten, welche H. Müller (1906) 
für die Monokotyledonen gewonnen hatte, schien Herrn Professor Arthur Meyer, unter dessen 
spezieller Leitung auch meine Arbeit, wie die genannten, während der Jahre 1904, 1906 
verfaßten Arbeiten, im Botanischen Institute der Universität Marburg entstanden ist, die 
Untersuchung der Farnachsen und Farnwedel eine gute Ausbeute an neuen Tatsachen und 
Anschauungen zu versprechen. Ich erhielt von ihm zuerst die Aufgabe, die Blätter der 
Farne, welche ja meist neben der Leistung der Assimilation, der die Laubblätter der Angios- 
permen wesentlich angepaßt sind, die der Sporenbildung durchführen, unter dem Gesichts- 
punkte der heuristischen Hypothese über die Leistung der Endodermis genauer zu unter- 
suchen. Ich sollte dann ferner ganz allgemein die Farne auch bezüglich der übrigen 
physiologischen Scheiden der Achsen und Wedel, der Schichten kutinisierter, eventuell 
metakutisierter Zellen und Korkzellen genauer durchforschen. 

Die Ausbeute meiner Arbeit an neuen Details ist relativ groß ausgefallen. Es sind 
auch einige allgemeinere und wohl interessante Resultate zu verzeichnen. Von letzteren 
möchte ich einige hervorheben. 

Wie bei der Untersuchung der Wurzeln ergab sich auch bei der Prüfung der Achsen 
und Wedel, daß die ältesten Formen der Filicales die Endodermis am niedrigsten ent- 
wickelt zeigen. Bei den Marattiaceen und Ophioglossaceen fehlt die Endodermis z. B. in den 
Wedeln, bei den Osmundaceen ist sie nur im Primärzustande vorhanden. Die Leitbündel 


der Wedel der höher entwickelten Familien werden von unten nach oben zu durch eine 
Botanische Zeitung. 1908. Heft IUIV. 4 


Sekundärendodermis abgeschlossen. Dabei bildet sich also der Primär- und Sekundärzustand 
an den Enden der Nerven zuletzt aus. Liegen die Soren über den Nervenenden, so erfolgt 
der letzte Schluß unter, liegen sie seitlich davon, seitlich. Der Schluß ündet dabei erst 
nach völliger Sporenreife statt. So wandern bei den fertilen, fertig ausgebildeten Wedelteilen 
die Nährstoffe stets erst zu den Sori und von dort aus erst in die Leitungsbahnen, welche 
den Überschuß an die Reservestoffbehälter usw. abgeben. Die sterilen Wedel erscheinen in 
dieser Beziehung anatomisch als reduzierte fertile. Dieser Darstellung entsprechen auch die 
Resultate der physiologischen Versuche. 

Auffallend trat die Tatsache hervor, daß die Speichersprosse nur Primärendodermen, 
die Verbreitungssprosse ‚gleicher Spezies eine sich dicht hinter dem Vegetationspunkte 
schließende Endodermis besitzen. 

Interessant ist sowohl vom phyllogenetischen als auch vom physiologischen Stand- 
punkte das Verhalten der äußeren physiologischen Scheiden. Es zeigt sich, daß Kork den 
Farnen völlig fehlt, daß hingegen Gewebe recht häufig sind, welche den Kork teilweise 
ersetzen; so ist Metadermisierung und Metakutisierung häufig, und besonders auffallend sind 
die metadermisierten oder metakutisierten Metadermagene. Auch hier erscheinen uns die 
Farne gegenüber den Angiospermen als Formen, welche die höchste Entwicklung der äußeren, 
sekundären physiologischen Schutzschichten nicht erreichen konnten, welche aber verschiedene, 
weniger zweckmäßige Methoden des Abschlusses anwenden. ; 

Die Verkorkungsverhältnisse der Lentizellen stellen sich ganz anders dar, als man 
nach den Angaben in der Literatur annehmen konnte. Selten tritt eine Metakutisierung der 
Füllzellen ein, und eine Metakutis bildet sich erst bei der Ausschaltung der Lentizellen unter 
diesen; Korkschichten fehlen stets. 

Der Abwurf der Wedel erfolgt in verschiedener Weise. Es fand sich 1. eine vor- 
gebildete Differenz in dem Gewebe der fertigen Wedelbasis, welche die Stelle des Abwurfes 
charakterisierte, 2. ein schon im Jugendzustande des Wedelstieles angelegtes Trennungs- 
gewebe, 3. ein (bisher nicht beobachtetes) beim Wedelwurf sich bildendes Meristem. 

Hervorhebungswert ist wohl auch, daß die Hymenophyllaceen, welche anscheinend 
durch Rückbildung wurzellos geworden sind, eine Umbildung der Epidermishaare in Epiblem- 
haare vornehmen. 

Die Untersuchung der sklerenchymatischen Scheiden, die ich im Anschluß an die 
Untersuchung der verkorkten Scheiden vorgenommen habe, haben einen eigentümlichen 
Unterschied zwischen Rhizomen und Wedeln aufgedeckt. Es zeigte sich, daß die „Verholzung“ 
der Sklerenchymelemente wesentlich im Wedelstiele auftritt, während die Einlagerung von 
„Vagin“ bei allen Sklerenchymelementen vorkommt. 


II. Die Endodermis. 
A. Einleitende Bemerkungen. 


Die Untersuchungen der Endodermzelle der Achsen und Wedel der Filicales mit Aus- 
schluß der von H.Mager (1907) näher beschriebenen Marsiliaceen und Salviniaceen ergaben 
ähnliche Resultate, wie sie schon Rumpf (1904) für die Farnwurzeln angegeben hat. Neu 
tritt den von Rumpf angeführten Tatsachen noch die Eigenschaft der scheinbar immer den 
Tertiärzustand entbehrenden Endodermzellen der Farne hinzu, auf die Primärmembran der 
Primär- oder Sekundärendodermzelle oft noch eine mehr oder weniger verdickte Zwischen- 


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lamelle aufzulagern. Eine Erscheinung, die nur jenen mit Außenscheiden versehenen Arten 
zuzukommen scheint. 

Bezüglich der Ausbildung der Endodermis in Achse und Wedel walten unter den 
einzelnen Familien dieselben Verhältnisse ob, wie sie Rumpf für die Farnwurzeln angegeben 
hat. Es lassen sich auch hier nach der Ausbildung der Endodermis die einzelnen Familien 
der Farne glatt in den von Rumpf (1904, S. 35) und Campbell (1895, S. 421; 1905, S. 441) 
angegebenen Stammbaum einfügen. 

_ Die von Rumpf angeführte Tatsache (1904, $. 18) der sehr wenig distinkten Aus- 
bildung der Endodermis bei den Wurzeln der eusporangiaten Filieinen tritt bei den Achsen 
und Wedeln dieser Gruppe im erhöhten Maße ein. Während die Endodermis nach Rumpf 
den Farnwurzeln — abgesehen vom Vegetationspunkte — niemals fehlt, kann sie bei den 
ältesten Vertretern der Filicinen, den eusporangiaten Filicinen, entweder den Achsen und 
Wedeln völlig oder nur den Wedeln fehlen. Ist aber eine Endodermis in den Achsen der 
eusporangiaten Filicinen vorhanden, so ist sie auch dann häufig in den ältesten Teilen der 
Rhizome anzutreffen, oder sie umschließt die Leitbündel selten gänzlich. Während eine 
völlige Umscheidung der Leitbündel von Achse und Wedel unter den eusporangiaten Filieinen 
nur bei der Gattung Danaea vorzukommen scheint, scheint sie dagegen bei den leptosporangiaten 
Filieinen stets aufzutreten. Hier bei den leptosporangiaten Filicinen sind es wiederum die 
ältesten Vertreter, deren Endodermis wie auch bei den Wurzeln (Rumpf 1904) zeitlebens im 
Primärzustande verbleibt. Innerhalb der Familie der Hymenophyllaceen sehen wir mit der 
Anlagerung einer Suberinlamelle in der Endodermzelle die Endodermis zuerst in den 
Sekundärzustand eintreten. Während die Gattung Trichomanes von der Familie der 
Hymenophyllaceen es fast nie zur Ausbildung einer Sekundärendodermis gebracht hat, scheint 
die Sekundärendodermis bei Hymenophyllum stets vorhanden zu sein. Es tritt uns daher 
in der Familie der Hymenophyllaceen ein Verbindungsglied zwischen den älteren, nur 
Primärendodermen entwickelnden und den jüngeren Gliedern der leptosporangiaten Filieinen, 
die es zur Ausbildung einer Sekundärendodermis gebracht haben, entgegen. Aber auch bei - 
den übrigen Familien der leptosporangiaten Filieinen bleibt die Ausbildung der Sekundär- 
endodermis eine bedingte. ° Wir finden sie nur dort ausgebildet, wo sie ihrer Funktion ent- 
sprechend einen Austritt von Nährstoffen aus den Leitbündeln hemmen soll, so in den Pflanzen- 
teilen, deren Leitbündel Schnell Nährstoffe zu den Orten des Verbrauchs transportieren sollen, 
wie in den Wurzeln, Wedelstielen und den ausschließlich der vegetativen Verbreitung dienenden 
Stolonen. Immer fehlt aber die Sekundärendodermis um jene Leitbündel, die der Speicherung 
dienende Organe — wie die Rhizome — durchziehen. Dieses eigenartige Verhalten der 
Endodermis tritt dort besonders augenfällig auf, wo ausschließlich der Leitung dienende 
Organe (Wedelstiel, Wurzel oder Stolonen) (siehe auch H. Müller 1906, S. 78) in ein der 
Speicherung dienendes Rhizom eintreten, da hier sofort in dem ganzen Umkreise der Endo- 
“dermis der aus dem Rhizom austretenden Leitungsorgane die Endodermis in den Sekundär- 
zustand eintritt. 

In den Wedeln finden wir bei den Arten, die es überhaupt zur Ausbildung einer 
Sekundärendodermis gebracht haben, stets eine Sekundärendodermis auftreten. Hier finden 
wir eine die Filieinen besonders auszeichnende, einzig dastehende Eigenschaft: Im völlig 
ausgewachsenen Wedel finden sich die Leitbündel zuletzt stets von einer Sekundärendodermis 
umschlossen. Besonders zu erwähnen ist hierbei aber, daß der Schluß der Endodermis 
zuletzt in den Nervenendigungen eintritt, unter denen oder in deren Nähe die Soren aus- 
gebildet werden, und daß gerade hier unter den Soren, die ja besonders starke Verbrauchs- 


plätze für die im Blattmesophyll gebildeten Nährstoffe sind, die Durchlässigkeit der Endo- 
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dermis für die Nährstoffe am längsten erhalten bleibt, denn auch bei jenen Arten, deren 
Soren nicht völlig am Ende der Nerven entwickelt werden, tritt der Schluß der Endodermis 
nach erfolgter Sporenreife sehr schnell bis in die Nervenendigungen ein. 


B. Spezielles über die Endodermis. 


Rumpf, der die Endodermis der Farnwurzeln untersuchte (1904), gibt S. 18 
eine historische Notiz über die Endodermis der Farne, zu der ich mit Bezug auf die Endo- 
dermis der Achse und Wedel der Filicinen bemerken möchte, daß die Endodermis neuer- 
dings wiederum bei den Farnachsen übersehen oder nicht erkannt wurde. So spricht 
Dunzinger (1901, S. 16) bei Arten der Gattung Hemionitis (-Zollingeri und -citrifolka) von 
einer Endodermis der Lamina, die „aus Zellen mit hufeisenförmigen Verdiekungen sich 
zusammensetzt“, deren „der Peripherie zugekehrten Zellwände unverdickt sind“. Auch Knös 
(1902, S. 51) hält die Außenscheide für die Endodermis. Er sagt: „Scheide besonderer 
Zellen“ auch „Gefäßbündelscheide*. Bei anderen Arten erkennt er die Endodermis nicht 
und spricht nur von einer Parenchymscheide (Asplenium Trichomanes, Ruta muraria, Osmunda 
regalis [S. 52], Aspidium Robertianum [S. 28], deren Zellen nicht verdickt sind (Asplenium 
Ruta muraria). Auch deshalb war eine erneute Untersuchung mit besseren Methoden nötig. 


1. Bau der Endodermzellen und Differenzierung der Endodermis. 


a) Allgemeines. — Wesentliche Unterschiede im Bau der Endodermzellen der 
Farnachsen und Farnwedel von dem von Rumpf (1904) näher beschriebenen Bau der Endo- 
dermzellen der Farnwurzeln konnte ich nicht feststellen. Die auf dem Querschnitt ziemlich 
gleichgroßen Zellen sind meist tangential stark gedehnt, abgeflacht und langgestreckt. Die 
Radialwände korrespondieren meist mit den Radialwänden der angrenzenden peripheren 
Parenchymgewebe- oder Außenscheidenzellen und bilden Interzellularräume mit ihnen. Eine 
Differenzierung in Kurz- und Langzellen tritt wie bei den Wurzeln (Rumpf 1904, S. 18) 
auch bei den Achsen und Wedeln nicht ein. Die Anzahl der Endodermzellen im Querschnitt 
des Bündels kann sehr gering werden, so in den Nervenenden der Blätter (Hymenophyllaceen 
häufig nur 6 Zellen). Was Rumpf schon über das Vorkommen der nicht in tangentialer 
Richtung abgeflachten, quadratförmigen oder mit unregelmäßig gestaltetem Querschnitte aus- 
gestalteten Endodermzellen der Farnwurzeln sagt, trifft auch für die Achsen zu, soweit sie 
eine Endodermis entwickeln. 

Die Membran der Endodermzellen ist im Jugendzustande farblos und gibt mit Chlor- 
zinkjod die Reaktion der Kohlehydratlamellen. Sehr bald jedoch tritt unter Bräunung eine 
Infiltration mit Vagin (siehe Kap. III) ein, die von der äußeren Tangentialwand ausgehend 
über die Radialwand fort die ganze Endodermmembran bis zum Casparyschen Streifen vor- 
dringend einnimmt. Bei manchen, namentlich bei Arten ohne Außenscheiden kann die* 
Infiltration mit Vagin sehr spät eintreten, doch ist sie bei sehr alten, absterbenden Organen 
immer vorhanden. Die Membranen der Primärendodermis geben immer bis auf den 
Casparyschen Streifen nach kurzer Behandlung mit Fau de Javelle zur Entfernung des 
Vagins, die Reaktion der Kohlehydratlamellen (siehe A. Meyer 1907, S. 38, 182) mit Chlor- 
zinkjod. Auch jene Arten, deren peripheres Parenchymgewebe mit Phlorogluein-Salzsäure 
die Holzreaktion geben (Osmunda, Todea), zeigen immer eine unverholzte, äußere Tangential- 
wand der Endodermzelle. Die Bräunung durch Vagin braucht jedoch nicht immer auf 
dem ganzen Umkreise der Endodermis gleichzeitig vor sich zu gehen. Immer beginnt sie 
dort, wo die Außenscheide, die häufig nur partiell ausgebildet ist, angelagert ist. 


Die Zellen der Eindodermis sind lebend, enthalten einen feinkörnigen, gelblichen Proto- 
plasten mit relativ großem Kerne, der sich gut mit Safranin färben läßt. Stärke findet sich 
nur in den jüngsten Primärendodermzellen der Blätter, die soeben den Casparyschen Streifen 
ausgebildet haben, spärlich und in den stets primär bleibenden Endodermzellen vieler Tricho- 
manes-Arten, bei denen Fett oder Öl und Stärke gleichzeitig vorkommen kann: Trichomanes 
radicans (nach Rumpf 1904, S. 19 auch in der Wurzelendodermis), Tr. erispum (Rhizom), 
Tr. bipunctatum (Rhizom und Wedel) desgl. Tr. bicorne, Tr. laceratum, Tr. Kraussii, ferner in der 
Wurzel von Trichomanes bicorne, Tr. eristatum. Das für viele Rhizome von Russow (1373, 
S. 81) angegebene Vorkommen von Stärke in den Endodermzellen konnte ich außer bei den 
angeführten Trichomanes-Arten nicht bestätigen. Sehr früh tritt ein öl- oder fettartiger Körper 
in den Endodermzellen auf, der später häufig die ganze Zelle ausfüllend die Untersuchung 
stark hindert. 

b) Differenzierung, — Die Differenzierung der Primärendodermis beginnt bei 
den Achsen sehr früh. Der Casparysche Streifen tritt sehr bald hinter dem Vegetations- 
punkte auf. Der Spitzenabstand ist bei einigen Arten verschieden, doch hält er die Mitte 
bei 5 mm. So treten die ersten Anlagen der Primärendodermis bei Niphobolus Lingua in 
einer Entfernung von 3—4 mm, Davallia recurva 4 mm, Oleandra articulat« 4—5 mm, 
Nohtochlaena Marantae 5 mm, Dotrychium Lunaria 5—6 mm, Nephrolepis tuberosa 3 mm vom 
Vegetationspunkte auf. Immer ist sein Erscheinen fast gleichzeitig mit dem Auftreten der 
Tracheiden. Er entsteht fast gleichzeitig ringsherum um das ganze Leitbündel, so daß von 
einer Intermediärzone kaum zu reden ist. Nur bei einer Spezies als alleinstehende Ausnahme: 
bei Botrychium Launaria konnte ich deutlich eine sehr kurze Intermediärzone beobachten. 
Es traten hier im Gegensatze zur Wurzel nach Rumpf (1904, S. 31) die ersten Endoderm- 
zellen vor den T'racheiden auf. 

In den Wedeln schreitet die Differenzierung des Casparyschen Streifens mit dem 
Wachsen der Spreite voran. Es findet sich stets eine mehr oder weniger lange Intermediär- 
zone bis zur definitiven Ausbildung des Wedels vor. Es treten hier die ersten Casparyschen 
Streifen zuerst außer vor den Soren vor den Siebröhren auf. Sehr bald hat der Casparysche 
Streifen in den Wedeln seine definitive Ausbildung angenommen, und die Endodermis um- 
schließt die Nerven bis in die äußersten sen was schon Russow (1873, 8. 95), 
Straßburger (1891, S. 453), Poirault (1893, S. 255), Haberlandt (1396, S. 56) und Spanjer 
(1898, S. 38) aeeehen haben. 

Die Entwicklungsgeschichte ihrer Taalzelleı ist nach van Tieghem und Douliot (1888, 
S. 531), die sie besonders bei den Stolonen von Nephrolepis tuberosa studiert haben, folgende: 
Von der eine dreieckige Pyramide mit gewölbter Basis bildende Scheitelzelle des Vegetations- 
punktes werden durch zu den Seitenwänden parallele Teilwände in successiver Folge peri- 
kline Segmente abgeschnürt. Die abgetrennten Zellen teilen sich zunächst durch je eine 
antikline Wand, um Rinde und Zentralzylinder zu bilden. In der nach der Peripherie zu 
liegenden Zelle wird dann eine zweite antikline Wand eingeschoben. Die innerste dieser 
drei Zellen wird nun die Initiale für das Leitbündel, sie schneidet dann noch die Initiale 
für das sogenannte Perizykel nach außen ab. Die mittlere bildet die innere Rindenzone und 
schneidet nach innen die Initiale für die Endodermis ab. Die äußerste der drei Zellen gibt 
der äußeren Rindenzone den Ursprung und kammert zunächst noch durch eine antikline Wand 
die Epidermis ab. Die Initiale der Endodermis der Achse, die auch gleichzeitig (nach van 
Tieghem und Douliot 1888) die Initiale der Seitenwurzel wird, differenziert sich also ähnlich 
wie bei der Wurzel (Rumpf 1904, 8. 7) aus dem Segmente, das die innere Rinde bildet, 
heraus, während die das sogenannte Perizykel bildende Schicht von der Initiale des Zentral- 


a 


zylinders abgegliedert wird. Russow (1873) und Straßburger (1891) behaupten dagegen, daß 
beide Schichten — daher die Endodermis und die das Perizykel ersetzende Schicht Straß- 
burger) bei den Farnachsen aus einer gemeinsamen Initiale hervorgehen. 

Ich habe versucht, diese Bean nachzuprüfen, doch ist es mir nicht gelungen infolge 
der Krümmung der Achsenspitze instruktive Schnitte zu erhalten, so daß ich den obigen 
Angaben weder widersprechen noch zustimmen kann. 

Auch bei den Achsen und Wedeln der Farne treffen wir die Zeilen der Endodermis 
im Embryonal-, Primär- und Sekundärzustande an. Ein Tertiärzustand der Endodermzellen, 
wie sie Krömer (1902) und Müller (1906) näher für die Phanerogamen beschrieben haben, 
kommt den Farnachsen und Farnwedeln niemals zu, was Rumpf (1904, S. 19) schon für die 
Farnwurzeln nachgewiesen hat. Die Verdickungen der Tertiärendodermen werden bei den 
Farnen durch die Verdickungen in den häufig vorhandenen Außenscheiden ersetzt 
(Schwendener 1882, S. 130), können aber auch entgegen von Schwendener (1883, S. 52) und 
Haberlandt (1904, S. 328), die nur Verdickungen der äußeren benachbarten „Rindenzellen“ 
den Farnen zuschreiben, durch die Verdickung der primären Kohlehydratlamellen der äußeren 
Tangentialwand der Endodermzellen ersetzt werden. Es findet sich diese verdickte „Zwischen- 
lamelle“ nur bei Leitbündeln mit Außenscheiden. Sie ist sowohl im Primär- wie in Sekundär- 
endodermzellen anzutreffen, 

c) Die Primärendodermzellen. — Bei allen meinen Untersuchungen des 
Casparyschen Streifens stellte ich fest, daß derselbe bei Rhizomen und Wedeln genau so 
gebaut ist, wie ihn Rumpf (1904) für die Wurzeln beschrieben hat. Es fanden sich reichlich 
Tüpfel vor, die immer genau dieselbe Gestalt hatten wie die Tüpfel der benachbarten 
Kohlehydratlamellen. So zeigten sich z. B. bei Botrychium Lunaria sowohl auf dem Bande des 
Öasparyschen Streifens, wie auf der benachbarten Kohlehydratmembran deutlich runde 
Tüpfel, bei Helminthostachys Zeylanica dagegen ein feines Netzwerk von langgestreckten, 
keilföormigen Tüpfeln. Immer war die scharfe Ausfransung des Streifens zu beobachten, 
die den Tüpfeln entsprechend rund (Botrychium Lunaria) oder keilig (Helminthostachys 
Zeylanica Taf. I Fig. 3) war. Durch Färbung mit Chlorzinkjod gelang es mir im Rhizom 
von beiden erwähnten Arten nach vorhergehender Entnahme des Fettes aus der Endodermis 
durch Ather-Chloroform, Inversion der in den benachbarten Parenchymzellen lagernden 
Stärke durch Erwärmen mit verdünnter Salzsäure und kurzer Eau de Javelle-Behandlung 
eine prächtige Doppelfärbung zu erzielen, die deutlich zeigte, daß die Ausfransungen des 
Streifens durch Tüpfel geschieht,‘ die halb die Kohlehydratmembran, halb das Band des 
Casparyschen Streifens einnehmen. 

Die Reaktionen des Casparyschen Streifens der Farnachsen und Farnwedel verhielten 
sich genau so, wie sie Krömer (1902, 8. 81), Rumpf (1904, $. 21) angegeben und von 
H. Müller (1906, S. 56) nochmals zusammengestellt wurden. Hierzu möchte ich noch be- 
merken, daß auch das von Tison (1899, S. 454) angeführte Verfahren zum Suberinnachweis 
(siehe Kap. III) mit Gentianaviolett usw. gute Resultate bei jenen von Rumpf direkt zur 
Färbung angewandten Anilinfarbstoffen (1904, 8. 21) lieferte. Die durch Tropäolin ver- 
ursachte schwach gelbliche Färbung des Casparyschen Streifens wurde nach dem Verfahren 
von Tison in ein wasserlösliches Blau übergeführt. 

Den Untersuchungen Rumpfs über die Primärendodermzellen der Farne möchte ich 
noch wenige Worte beifügen. Im allgemeinen stimmen meine Untersuchungen der Primär- 
endodermzellen der Farnachsen und -wedel mit denen Rumpfs, der den Bau der Endoderm- 
zellen der Farnwurzeln ausführlich beschrieben hat, überein. Auch bei den Farnachsen ist 
die Primärendodermis der Ophioglossaceen infolge der verschiedenartigen Größe und Form 


ihrer Zellen auf Querschnitten unregelmäßig gestaltet, während sie bei den Polypodiaceen 
und den meisten übrigen leptosporangiaten Filicinen als eine regelmäßige Zellschicht auftritt. 
Die von Rumpf beobachtete Gabelung der Radialwand, und das Übergreifen des Casparyschen 
Streifens auf die benachbarten Wände war öfters zu beobachten. Rumpf (1904, S. 20) erwähnt 
nur einen Fall bei Ophioglossum vulgatum. Namentlich die Rhizome der Ophioglossaceen, in 
denen, wie sich an Vergleichsschnitten herausstellte, die Endodermis bedeutend ungleich- 
mäßiger als in den Wurzeln derselben Arten verläuft, scheinen besonders hierdurch aus- 
gezeichnet zu sein. Es greift hier der häufig die ganze Radialwand einnehmende Casparysche 
Streifen auf die Tangentialwände der Endodermzelle über, ja schreitet auf die benachbarten 
Radialwände über und stellt durch mehrere Zellreihen in tangentialer Richtung, oft 5—6 
Zellen einnehmend, getrennt oder mit den normal in der distinkt ausgebildeten Endodermis 
verlaufenden Casparyschen Streifen verbunden eine doppelte Endodermis dar. Auch bei den 
Polypodiaceen konnte ich öfters ein Übergreifen der Endodermis auf Nachbarzellen beobachten 
(Davallia bullata Taf. I Fig. 1). Der Casparysche Streifen nimmt in normaler Weise nur 
die Radialwände ein, kann aber auch m der Endodermis, wenn es die Notwendigkeit des 
Abschlusses erheischt, auf eimer Tangentialwand erscheinen. Immer ist die Lage des 
Casparyschen Streifens eine derartige, daß eine Diffusion von Nährstoffen durch die Wände 
der Endodermis, die die Leitbündel mit dem äußeren Parenchymgewebe verbinden, an- 
scheinend unmöglich gemacht wird. 

Die Lage des Streifens kann innerhalb desselben Querschnittes wenig verschieden 
sein. Meist der inneren Tangentialwand der Zelle benachbart kann er auch auf dem Zentrum 
der Radialwand auftreten, oder ist, sobald es der Abschluß bedingt, auch der äußeren 
Tangentialwand benachbart. Auch die Breite des Casparyschen Streifens wechselt bedeutend. 
Häufig umfaßt er nur !/s der Radialwand, häufig die Hälfte oder °/s, seltener die ganze 
Radialwand. Gerade bei den Hymenophyllaceen finden wir die Casparyschen Streifen am 
schmalsten, während er bei den eusporangiaten Filieinen bei verschwindender Ausbildung 
der Endodermis doch am breitesten erscheint. 

Im folgenden möchte ich noch von etlichen Arten die relative Breite des Casparyschen 
Streifens zur ganzen Radialwand der Endodermiszelle anführen: 1. Meist Y»—!/e der Radial- 
wand: Trichomames muscoides !/s, Trichomanes membranaceum !s—!/2, Trichomanes apodum 
ls—!l,, Trichomanes erispum ‘/s (Taf. I Fig. 2), Trichomanes sphenodes !/s (Taf. I Fig. 4), 
Trichomanes Petersii, Trichomanes laceratum (auch Wurzel), Trichomanes Hookeri, Trichomanes 
cuspidatum, Trichomames sinuosum, Trichomanes cristatum. 2. Meist !/s der Radialwand: 
Trichomanes parvulum (Wurzel !/e, Rhizom ?/3), Trichomanes accedens, Trichomanes bicorne, 
Trichomanes brachypus, Trichomanes Kraussü, Trichomanes leptophyllum, Drichomanes spicatum 
!e—?/s, Loxsoma Cunninghamii, Oyathea elegans. 3. Meist ?/s der Radialwand: Trichomanes 
radıcans, Trichomanes cellulosum, Trichomanes Ankersü, Trichomanes trichoideum, Alsophila 
australis, Todea barbara, Adiantum macrophyllum, Adiantum pubescens, Adiantum tenerum, 
Botrychium Lunaria. 4. Meist ®/ı der Radialwand: Trichomanes alatum, Helminthostachys 
Zeylanica. 5. Fast die ganze Radialwand: Lomaria gibba, Scolopendrium officinarum, Gymno- 
gramme schyzophylla, Rhipidopteris peltata, Polypodium leiorhizon, Polypodium vulgare, 
Hiymenophyllum Tunibridgense, Hymenophyllum flabellatum, Trichomanes bipunctatum, Asplenium 
celtidifokum, Platycerium alcicorne, Davallia bullata, Davallia recurva, Niphobolus Lingua, 
Nothochlaena Marantae, Polypodium pustulatum. 

d) Auftreten der Zwischenlamelle in der Endodermzelle. — Die Eigen- 
tümlichkeit der Endodermzellen der Farne, die primären Kohlehydratmembranen zu verdicken, 
habe ich schon S. 26, 30 erwähnt. A. Meyer machte zuerst 1881 (S. 257) bei den Sekundär- 


ing 


endodermzellen von Aconitum Napellus auf die dickeren äußeren Tangentialwände aufmerksam. 
Van Wisselingh (1884, S. 150, 160, 168, 171; 1885, S. 12) und Krömer (1902, S. 89, 99, 100) 
fanden sie später mehrfach in den Endodermzellen der Phanerogamen. Die dickste von 
Krömer beobachtete Auflagerung bei Helleborus niger gibt er auf 2,75 u an. Krömer nennt 
sie (1902, S. 96) Zwischenlamelle. Wie schon erwähnt, verneinen Schwendener (1883, S. 52) und 
Haberlandt (1904, S. 328) das Vorkommen von mechanischen Verdickungen in den Endoderm- 
zellen der Farne. Auch Rumpf (1904) konnte eine derartige Zwischenlamelle bei Farn- 
wurzeln nicht beobachten. Boodle dagegen (1901, S. 703) erwähnt bei Gleichenia, daß die 
an die äußere sklerotische Schicht anstoßenden Wände der Endodermis zuweilen dünn bleiben. 
Nach meinen Untersuchungen kommt diese Zwischenlamelle sowohl den Wurzeln wie den 
Achsen und Wedeln vieler Arten — auf der äußeren Tangentialwand der Endodermis sich 
ausbildend — zu. 

Die Zwischenlamelle zeigt nach eventueller Fortnahme des sie infiltrierenden Vagıns 
durch Eau de Javelle mit Chlorzinkjod die Reaktion der Kohlehydratlamellen, sie scheint 
ferner nur bei Farnen aufzutreten, deren Leitbündel durch eine Außenscheide verstärkt wird, 
und gelangt meist zu einer auffallenden Mächtigkeit. Bei einigen Hymenophyllaceen nimmt 
sie fast das halbe Lumen der Endodermiszelle ein (Aymenophyllum pulcherrimum Tat. I Fig. 10). 
Selten ist die Verdickung in einer Zelle und im ganzen Umfange der Endodermis gleich 
stark, oft umfaßt sie nur wenige Zellen und fehlt z. B. bei Aymenophyllum microcarpum nur 
vor den Tracheiden. Auf Querschnitten sieht man deutlich diese Verdiekungen in der 
Endodermis nach den Tracheidenbündeln hin abnehmen, vor denen auch keine Außenscheiden- 
zellen liegen, z. B. Wurzel von Hymenophyllum microcarpum. 

Mit Vorliebe tritt die Verdickung in den Zwickeln und Ausbuchtungen der äußeren 
Tangentialwände auf, diese ausfüllend, so daß das Lumen aller Endodermzellen in radialer 
Richtung die gleiche Ausdehnung erhält (z. B. Hymenophyllum crispatum Taf. I Fig. 7). 
Niemals geht die Verdickung über den Casparyschen Streifen in zentraler Richtung hinaus. 
Ist sie von großer Mächtigkeit, so zieht sie sich von der Radialwand zurück, so daß der 
Casparysche Streifen von der Verdickung frei bleibt und (Tat. I Fig. 10) die Diffusion der 
im Wasser löslichen Salze völlig verhindern kann, was mit der Hypothese des Herrn 
Professor A. Meyer über die Funktion des Casparyschen Streifens gut im Einklang steht. 

Die Zwischenlamellen der Farne scheinen immer im Gegensatze zu den Zwischen- 
lamellen der Endodermen einiger Monokotyledonenwurzeln nach van Wisselingh (1884, 
>. 160, 171) (siehe auch Krömer 1902, S. 100) getüpfelt zu sein. Die Tüpfel sind den der 
speziellen Art zukommenden Tüpfeln an Größe entsprechend, gehen meist trichterförmig zu 
und korrespondieren mit den Tüpfeln der Außenscheide. Die Tüpfel können relativ groß 
sein (Hymenophyllum microcarpum Taf. I Fig. 9, 12). 

Diese Zwischenlamellen kommen sowohl Arten zu, die zeitlebens Primärendodermzellen 
besitzen, z. B. Trichomanes cellulosum (Wurzel und Rhizom), Trichomanes Ankersii (wurzellos, 
Rhizom), Trichomanes spicatum (Rhizom), wie auch Arten, die Sekundärendodermzellen aus- 
bilden, z. B. Hymenophyllum flabellatum (Wedel), Hymenophyllum mierocarpum (Taf. I Fig. 9) 
(Wurzel), Huymenophyllum crispatum (Taf. I Fig. 7), Hymenophyllum pulcherrimum (Taf. I 
Fig. 10, Wurzel), Polypodium vulgare (Taf. I Fig. 5, Rhizom und Wedel), Polypodium pusiu- 
latum (Rhizom, Taf. I Fig. 8), Niphobolus Lingua (Rhizom, Taf. I Fig. 6), Aerostichum 
azillare (Rhizom). 

Tritt eine Auflagerung einer Suberinlamelle ein, so legt sich diese in die Tüpfel hinein 
und ist an den Wänden der Tüpfelkanäle ebenso dick, wie an der ungetüpfelten Wandfläche, 
was schon van Wisselingh (1884, S. 155, 156) und Krömer (1902, $. 96) an Angiospermen- 


N 


wurzeln beobachteten. Niemals tritt eine Ausfüllung der Tüpfel durch die Suberinmasse ein, 
worauf Krömer (1902, S. 97) auch bei dem Angiospermenwurzeln schon aufmerksam machte, 
Tritt eine Infiltration der Außenscheide durch Vagin ein, so geht diese auch sofort auf die 
verdickte Zwischenlamelle über. 

e) Die Sekundärendodermzellen. — Der Bau und das Verhalten der bei 
vielen Familien der leptosporangiaten Filieinen vorkommenden Sekundärendodermzellen der 
Farnachsen und Farnwedel, die schon Straßburger (1887, S. 195) für den Wedelstiel von 
Pteris aquilina als ringsum verkorkt angibt, ist derselbe, wie ihn Rumpf von den Farnwurzeln 
angegeben hat. 

Zu den Untersuchungen Rumpfs, der die Reaktionen der in den Sekundärzellen der 
Endodermis aufgelagerten Suberinlamellen bei den Farnwurzeln näher beschrieben hat (1904, 
S. 26 usw.), möchte ich noch bemerken, daß innerhalb der einzelnen Arten die Widerstands- 
fähigkeit gegenüber Kalilauge, Chromsäure und Eau de Javelle verschieden ist. So sind z. B. 
die Suberinlamellen in den Wedelstielen von Scolopendrium officinarum und Ceterach offi- 
cinarum sehr widerstandsfähig gegenüber Eau de Javelle, während die Suberinlamellen 
anderer Arten fast momentan unter Zurücklassung von ungeformten Massen und Kugeln 
zerstört werden. Das von Krömer (1902, S. 9) für die Angiospermenwurzeln, von Müller 
(1906, S. 55) für die Monokotyledonenachsen und von Rumpf (1904, S. 26) für die Filieinen- 
wurzeln angegebene Verfahren der besseren Sichtbarmachung der Suberinlamelle durch lang- 
sames Erhitzen der Schnitte in Sudanglycerin war bei den Endodermzellen der Filicinen- 
achsen und -wedel nicht zu verwerten, da die Suberinlamellen sofort zu Kugeln ausschmolzen, 
die sich mit Sudan III rot färbten (siehe auch Mager 1907). Diese leichte Schmelzbarkeit 
der Suberinlamellen ist eine interessante, die Suberinlamellen der Achsen und Wedel der 
Filicales von den Suberinlamellen der Angiospermen unterscheidende Eigenschaft. 

Was Rumpf (1904, S. 29, 30) über die Anlage der Suberinlamelle bei den Farn- 
wurzeln sagt, trifft auch bei den Farnachsen und -wedeln zu. Immer scheint nach meinen 
Untersuchungen die Ausbildung der halbseitig und ringsherum aufgelagerten Suberinlamellen 
zwischen Wurzel und Achse innerhalb derselben Arten konstant zu sein, doch ist ein Vor- 
kommen ringsherum aufgelagerter Suberinlamellen bei Arten mit einseitig auf der inneren 
Tangentialwand aufgelagerten Suberinlamellen in den Wedeln relativ häufig (Didymochlaena 
lunulata). Auch ein Auftreten einer Suberinlamelle in einer der Endodermis benachbarten 
Zelle des äußeren Parenchymgewebes oder Leitbündelzelle kann eintreten, so häufig in den 
innersten auf der inneren Tangentialwand unverdickten Außenscheidenzellen von Ceterach 
offieinarum. Am geeignetsten zur Sichtbarmachung der Suberinlamellen zeigte sich Sudan III 
nach kurzer Eau de Javelle-Behandlung oder nach Verarbeiten durch verdünnte Chromsäure- 
lösung (Rumpf 1904, S. 26). 


2. Vorkommen der Endodermis in den einzelnen Familien der Filieinen. 


a) Die Familien, die es nur zur Ausbildung einer Primärendodermis 
gebracht haben. 

a) Die eusporangiaten Filicinen. — Betrachten wir die einzelnen Familien 
der Filieinen, so finden wir bei den nach Rumpf (1904, 8. 35) und Campbell (1895, S. 421; 
1905, 8. 441) ältesten Formen, also den eusporangiaten Filieinen — den Marattiaceen und 
Ophioglossaceen — ein Auftreten der Endodermis im Rhizome selten und dann meist unvoll- 
kommen. Den Wedeln meist gänzlich fehlend tritt sie bei einigen Ophioglossaceen aus dem 
Rhizom bis in den Petiolus über und war bei den von mir untersuchten Marattiaceen nur 


bei der Marattiacee Danaea auch im Wedel vorhanden. 
Botanische Zeitung. 1908. Heft IU/IV. b} 


ER Sy ee 


Die Endodermis ist stets primär. Der Casparysche Streifen — wie wir 8. 31 sahen — 
ist unregelmäßig in einer relativ wenig distinkt ausgebildeten Schicht angelegt. 

Bei der Betrachtung der Ophioglossaceen zeigt es sich, daß innerhalb der Familie das 
Auftreten der Endodermis im Rhizome sehr verschieden ist. Betrachten wir zunächst 
Ophioglossum: Russow (1873, S. 117, 121), de Bary (1877, S. 360) sprechen Ophioglossum die 
Endodermis im Rhizome und Wedel ab, Haberlandt erwähnt (1881, S. 130) das Fehlen der 
Endodermis im Wedel. Van Tieghem (1890, S. 405 ff.) führt im Rhizome von Ophioglossum 
vulgatum eine Endodermis an, die nur an dem ältesten Teile des Rhizoms die Merkmale 
einer Primärendodermis aufweist (un endoderme & plissements larges et peu saillants 
faiblemert ou pas du tout lignifies). Poirault verneint dieses Vorkommen (1891, S. 968; 
1892, S. 70), zeigt dagegen aber, daß Ophiglossum Bergianum Schlecht. — capense Schlecht. —, 
elipticum Hk et Gr. wenigstens am Grunde des Rhizoms eine Endodermis besitzen, die 
schließlich nur wenige Zellen bildend sich allmählich im jüngeren Rhizome verliert. Diese 
Angaben bestätigt Poirault 1893 (S. 169), und sie wurden von Sadebeck im Ensgler-Prantl 
(1902, S. 455) aufgenommen. Bei den von mir untersuchten Arten konnte ich keine Endo- 
dermis in den Rhizomen von Ophioglossum Lusitanicum (Herbarmaterial, siehe Kapitel III. ©. 2. b) 
und Ophioglossum laciniatum (Herbarmaterial) finden, dagegen war in alten Rhizomen von 
Ophioglossum vulgatum und Ophioglossum era eine unregelmäßige, sehr schnell sich 
verlierende Endodermis vorhanden. 

Für Botrychium!) ist Milde (1868/69), Russow (1873, S. 120), de Bary (1877, S. 360) 
für Botrychium rutaefokum schon eine Endodermis bekannt. Straßburger (1887, S. 90) gibt 
Endodermen für die Rhizome von Botrychium Matricariae, Botrychium rulaceum, Botrychium 
Lunaria ; van Tieghem (1890, S. 409) für Botrychium Lunaria, Botrychium boreale, Botrychium 
ternatum, Botrychium Virginianum, Botrychium daucifolium, Botrychium simplex an. Poirault 
(1893, S. 169) nimmt allgemein für Botrychium eine Endodermis an. Meine Untersuchungen 
bestätigten diese Angaben völlig, nur Botrychium lanuginosum Sw. zeigte keine Endodermis im 
Rhizome, während die Wurzel dieselbe bis an die Ansatzstelle des Wurzelleitbündels an das 
Leitbündel des Rhizomes zeigt. Zur Verfügung stand mir ein Exemplar des botanischen 
Institutes zu Marburg, das von Pantling 1885 in Sikkim gesammelt alle die äußeren morpho- 
logischen Merkmale, die Christ (1897, S. 366) für diese Art angibt, zeigte. Auch ihr ana- 
tomischer Bau war von den anderer Botrychien, namentlich den ihr nahestehenden Arten der 
Subspezies: Phyllotrichium Prantl verschieden, _ wodurch ein scharfes Unterscheidungsmittel 
zwischen diesen schwer zu erkennenden Arten dieser Subspezies gegeben ist. Ich mache be- 
sonders aufmerksam auf dieringsherum verdickten, metakutisierten Epiblemzellen (siehe Kap. II), 
den eigenartigen Wundschluß der Wurzeln durch Auflagerung von Kohlehydratlamellen in 
den der Wunde benachbarten Zellen (siehe Kap. III) und auf die kollenchymatische, hypo- 
dermale Schicht der Wurzel (siehe Kap. IV). 

Ein Übergreifen der Endodermis außerhalb des peripheren Rhizomparenchymgewebes 
in den Petiolus konnte ich nur bei Botrychium ternatum feststellen, doch verliert sich die 
Endodermis sehr bald im austretenden Wedel. 

Das Vorhandensein einer Endodermis im Rhizome von Helminthostachys Zeylanica, das 
schon Prantl (1883, S. 159), Farmer und Freemann (1899, $. 434) und Gwynne-Vaugham 
(1902, S. 171) erwähnen, konnte ich bestätigen, desgleichen das von Sadebeck (1902) an- 
geführte Übergreifen das Endodermis in den Deihollne, 

Zur Untersuchung der Endodermis von Helminthostachys Zeylanica stand mir Spiritus- 


') Anmerkung: Über die Synonyma der Gattung Botrychium siehe Kapitel I. €. 2. b. 


Bu an 


material von zwei völlig intakten Rhizomen zur Verfügung, die ich der Liebenswürdigkeit 
des Herrn Professor Goebel verdanke. Verfolgen wir den Verlauf der Endodermis im 
Rhizom von einem eintretenden Wedelstiele aus: Die vielen in dem Wedelstiel vorhandenen 
Leitbündel haben sich bei dem Eintritt in das Rhizom zu einem Leitbündel von huteisen- 
förmiger Gestalt vereinigt (Taf. I Fig. 15—18), dessen Öffnung dem Rhizome zugekehrt liegt. 
Dieses Leitbündel setzt sich zunächst an die eine Flanke des gleichfalls hufeisenförmigen 
Leitbündels des Rhizoms an, dessen Öffnung nach der Oberseite des horizontal kriechenden 
Rhizoms zu liest (Taf. I Fig. 21, 22), um dann noch eine schmale Anastomose mit der 
gegenüberliegenden Flanke des Rhizomleitbündels zu bilden (Taf. I Fig. 23). Sofort beim 
Eintritt des Wedelleitbündels in das Rhizom tritt die Endodermis auf, die anfangs unregel- 
mäßig auftretend, bald das ganze Wedelleitbündel umschließt (Farmer und Freemann 1899, 
S. 421). Die Endodermis vereinigt sich mit der Endodermis des Rhizomleitbündels und um- 
schließt nur auf eine sehr kurze Strecke das Leitbündel des Rhizoms völlig. Bevor aber 
schon die Anastomose der beiden Flanken des hufeisenförmigen Leitbündels des Rhizoms 
erfolgt ist, hat sich die Endodermis bereits wieder auf der Oberseite des Rhizomleitbündels 
geöffnet (Taf. I Fig. 22, 24). Bis zum Eintritt eines neuen Wedelstielleitbündels bleibt nun 
die Lage der Endodermis im Rhizome ungeändert, so daß im Rhizom das Leitbündel meist 
nur dreiseitig von der Endodermis umscheidet ist. 

Nur wenigen Arten der Marattiaceen scheint eine Endodermis in den Achsen und 
Wedeln zuzukommen. Harting (1853) erwähnt, daß die Leitbündel des Rhizoms von 
Angiopteris und Kaulfussia aesculifolia teilweise von einer Schutzscheide (gaine parenchymateuse) 
umgeben sind, während die des Rhizoms von Marattia cicutaefolia keine Scheide besitzen. 
Russow (1873, S. 105) stellt es für die Wedel bestimmt in Abrede, für das Rhizom kann er 
aus Mangel an Material keine Gewähr leisten. Holle (1876, S. 216) führt eine Strangscheide 
für den Stamm und den Blattstiel von Danaea an, während nach ihm dieselbe für Marattia 
und Angiopleris fehlt. Nach de Bary (1877, S. 359) fehlt die Endodermis allen Marattiaceen ; 
nach Haberlandt (1881, S. 130) den Wedeln von Angiopteris longifoka und Marattia laxa; 
nach Goebel (1882, S. 285) dem Stamm und den Wedeln von Angiopteris evecta. De Bary 
(1877, S. 359), Goebel (1882, S. 285) betonen, daß die von Harting (1853) aufgefundene, von 
Russow (1873, S. 106) wiederum angeführte Endodermis im Rhizome von Angiopteris evect« 
nur von den das fleischige Rhizom durchziehenden Wurzeln herrühre; desgleichen Kühn 
(1889, S. 465) für Kaulfussia aesculifolia. Letzterer bezweifelt die Angabe Holles (1876, S. 216) 
über eine Endodermis für Danaea trifoliata (1890, S. 147): Holles Resultate beruhten auf falscher 
Bestimmung der Art. Leclere du Sablon (1890, S. 12) findet in jungen Pflanzen von Angiopteris 
evecta eine Endodermis, die unregelmäßiger wie in den Wurzeln ausgebildet ist. Poirault 
führt diese Angabe wieder an (1873, S. 169). Brebner (1901, S. 778; 1902, S. 529) bestätigt wieder 
eine Endodermis (definite endodermis) für Danaea trifoliata, Farmer (1902, S. 383, 385) auch für 
junge Pflanzen von Angiopleris evecta, Kaulfussia, Marattia frawinea. Bei Angiopteris evecta 
kommt es sogar bei jungen Pflanzen nach Leclere du Sablon (1890, S. 12) zur Ausbildung einer 
Art inneren Endodermis, wie ich sie für Botrychium Lunaria Kap. ILB.3.c. näher beschreiben werde. 

Bei den mir zur Verfügung stehenden Pflanzenteilen (Wedel und Stipeln) von Marattia 
cieutaefolia, Marattia alata und Angiopteris evecta konnte ich keine Endodermis auffinden. 
An einem alten von Professor Goebel auf Java gesammelten Rhizome von Angiopteris evecta 


fand ich die Ansicht de Barys und Goebels bestätigt, daß es sich — bei dem vorliegenden 
Materiale wenigstens — bei einem etwaigen Vorkommen einer Primärendodermis nur um die 


Endodermis der durch das fleischige Rhizomparenchym hindurchtretenden Wurzeln handelte, 
ähnlich wie ich es von Botrychium lanuginosum (S. 34) angegeben habe. 
5* 


ß) Die leptosporangiaten Filicinen. — Bei den ältesten Vertretern der 
leptosporangiaten Filieinen finden wir auch zeitlebens nur Primärendodermzellen. 

Bei den Osmundaceen ist im Rhizom eine ähnliche Endodermis, die sich um das ähnlich 
wie bei den Ophioglossaceen gebaute, zentrale Leitbündel herumzieht, vorhanden (vgl. deBary — 
Osmunda, Todea africana, Todea hymenophylloides (1877, S. 360), Leclere du Sablon — 
Osmunda regalis (1890, S.9) und Straßburger (1902, S.97)). Nach de Bary ist die Endodermis 
im Blattstiele von Osmunda und Todea africana undeutlich, dagegen bei Todea hymenophylloides 
deutlich, während sie nach Haberlandt (1881, S. 130) in den Laubausbreitungen von Osmunda 
regalis fehlt. Bei den von mir untersuchten Arten (Osmunda regalis, O. gracihs, 
OÖ. cinnamomea, 0. war eine allerdings häufig durch die anliegenden ver- 
holzten Außenscheiden oder das verholzte angrenzende äußere Parenchymgewebe schwer 
sichtbare Endodermis vorhanden. Schon Straßburger erwähnt (1891, S. 449), daß die Endo- 
dermis bei Osmunda nicht immer leicht zu unterscheiden ist. Wie sich aber bei meinen 
Untersuchungen zeigte, war die äußere Tangentialwand der Endodermzelle, desgleichen 
der äußere Teil der Radialwand nicht verholzt, und es hob sich auf diese Art die Endodermis 
deutlich von dem verholzten äußeren Parenchymgewebe ab. 

In der Familie der Hymenophyllaceen finden wir entgegen von Rumpf (1904, S. 36), 
der in den Wurzeln von Trichomanes parvulum und Trichomanes radicans in ganz richtiger 
Weise breitere Casparysche Streifen fand, eine auffällige Abnahme der Breite des Casparyschen 
Streifens, die bei einigen Trichomanes-Arten bis auf ein Drittel der Breite der Radialwand 
herabsinkt, eintreten. Es tritt uns aber auf anderer Seite gerade in dieser Familie ein 
treffliches Bindeglied zwischen den älteren und jüngeren Familien der leptosporangiaten 
Filieinen entgegen. Rumpfs Annahme (1904, S. 25), die Hymenophyllaceen hätten es in ihren 
Wurzeln nur zur Ausbildung einer Primärendodermis gebracht (er untersuchte nur die mit 
Primärendodermen versehenen Arten: Trichomanes parvulum und Trichomanes radicans), erwies 
sich als ungenau. Ich konnte feststellen, daß gerade innerhalb dieser Familie das Übergangs- 
glied zwischen den Arten mit Primär- und den Arten mit Sekundärendodermzellen zu finden 
ist. Es zeigte sich, daß die Gattung Trichomanes fast vorwiegend nur Primärendoderm- 
zellen ausbildet, während die Gattung Hymenophyllum es scheinbar immer (auch in der 
Wurzel) zur Ausbildung von Sekundärendodermzellen bringt. Nur mit Primärendodermzellen 
fand ich: Trichomanes accedens, T. alatum, T. Ankersii, T. apodum, T. bicorne, T. bipunctatum, 
T. brachypus, T. cellulosum, T. erispum, T. eristatum, T. cuspidatum, T. Hookeri, T. Kraussi, 
T. laceratum, T. leptophyllium, T. membranaceum, T. muscoides, T. obscurum, T. Petersii, 
T. parvulum, T. radicans, T.sinuosum, T. sphenodes, T. spicatum, T. trichoideum. Mit Sekundär- 
endodermzellen dagegen: Trichomanes auriculatum, Hymenophyllum flabellatum, H. EI RTREN, 
H. polyanthos, H. pulcherrimum, H. Tunibridgense. 

b) Die Familien, die es zur Ausbildung einer Sekundärendodermis 
gebracht haben. 

Hier kommen sämtliche übrigen Familien der Filicinen in Betracht einschließlich der 
mit Sekundärendodermen versehenen Arten der Familie der Hymenophyllaceen. 

«@) Rhizom. — Wir haben gesehen, daß schon sehr bald hinter dem Vegetations- 
punkte im Rhizome fast gleichzeitig mit dem Auftreten der Tracheiden die Anlage des 
Casparyschen Streifens erfolgt. Rings um das Gefäßbündel fast gleichzeitig angelegt, tritt 
er zuerst im Mittelpunkte der Radialwände der embryonalen Endodermzellen punktförmig 
auf und hat bald seine definitive Breite erlangt. In diesem Primärstadium bleibt die Endo- 
dermis des Rhizoms fast stets, selten treten auf den äußeren Tangentialwänden Verdiekungen 
von Kohlehydratlamellen auf (siehe S. 31). Selten auch treten die Endodermen der Rhizome 


a 


in den Sekundärzustand ein. Man findet nur immer mehr oder weniger zerstreut einige 
Zellen oder Zellgruppen in den Sekundärzustand übergehen, so namentlich in alten Rhizomen 
(Nothochlaena Marantae) oder am absterbenden Ende von langhin kriechenden Rhizomen 
(z. B. Davallia bullata in einem Falle erst bei einer Entfernung von 72 cm vom Vegetations- 
punkte). Wie Davallia bullata verhalten sich noch: Polypodium sinuosum, Goniophlebium 
glaucophyllum, Oleandra articulat«. Namentlich ist bei Phegopteris Robertiana und Davalla 
recurva das Auftreten der Sekundärendodermis im Alter des Rhizoms gut zu beobachten. Bei 
Davallia recurva ist die Endodermis plötzlich mit dem Verschwinden der Stärke im äußeren 
Parenchymgewebe sofort völlig in den Sekundärzustand eingetreten. Immer ist aber eine 
ölartige Substanz in den Endodermzellen reichlich vorhanden, die bei vielen Arten das ganze 
Zelllumen ausfüllen kann. Dieses Öl und Fett zeigt die bekannten Suberinreaktionen (siehe 
Rumpf 1904, S. 26 ff.; H. Müller 1906, 8. 55). — Die unterirdisch oder oberirdisch langhin- 
wachsenden Stolonen der kurzrhizomigen Arten, desgleichen viele langhinkriechende Rhizome 
der Hymenophyllen, die relativ dünn als Verbreitungssprosse dienen, bilden stets sehr bald 
eine völlig geschlossene Sekundärendodermis aus. In ihnen ertolgt sehr bald hinter dem 
Vegetationspunkte in den Primärendodermzellen eine Auflagerung von Suberinlamellen, die 
sich je nach der Art bald ringsherum (Nephrolepis tuberosa) oder halbseitig (Strutiopteris 
germanica) anlegt. Der Schluß geschieht unregelmäßig, indem bald hier, bald dort, bald 
vor dem Siebteile, bald vor dem Tracheidenteile des Leitbündels eine Suberinlamelle den 
Endodermzellen eingelagert wird. Sehr bald ist aber der Schluß der Endodermis vollständig, 
so daß keine Zelle ohne Suberinauflagerung verbleibt, die als Durchlaßzelle einen Austritt 
von Nährstoffen aus dem Leitbündel gestatten könnte. Sehr scharf ist das Auftreten der 
Sekundärendodermis auch noch innerhalb des Rhizoms bei Arten, die im Rhizom nur Primär- 
endodermen besitzen, zu beobachten, sobald hier Stolonen, Wurzeln oder Wedelstiele aus- 
treten, da diese sofort auf dem ganzen Umkreise des Leitbündels in der Endodermis Suberin- 


lamellen auflagern. Mit der Sekundärendodermis treten hier auch gleichzeitig — falls sie 
im Rhizom nicht schon vorhanden waren — die Außenscheiden und hypodermalen Rinden- 
schichten auf. 

ß) Wedel. — Im wachsenden Wedel wird gleichzeitig mit der fortschreitenden Aus- 


bildung der Leitbündel der Nerven auch die Primärendodermis angelegt, die schließlich die 
Leitbündel völlig umschließt. Wie wir schon sahen, ist bei der Anlage der Primärendodermis 
im Wedel eine kure Intermediärzone zu beobachten. Bei Scolopendrium officinarum erstreckt 
sie sich auf 0,5 cm. Die anfangs punktförmige Anlage der Casparyschen Streifen auf der 
Mitte der Radialwand verbreitert sich sehr schnell und hat bald die definitive Breite erlangt. 
Die ersten Casparyschen Streifen treten vor den Siebteilen auf, schreiten sehr schnell über 
die Flanken des Bündels fort und bilden sich dann erst vor den Tracheidenteilen des Bündels 
aus. Bei Farnen, deren Soren am Ende der Nerven stehen, erfolgt hier natürlich zuletzt 
die Anlage des Casparyschen Streifens. Liegen die Soren seitlich auf den Nerven wie bei 
Oleandra articulata auf kleinen Verdickungen des Leitbündels oder am Nerven wie bei 
Scolopendrium officmarum, so wird bei fortschreitender Anlage des Casparyschen Streifens 
dieser zuletzt vor dem Sorus angelegt. Bei Scolopendrium officinarum z. B. hat der an die 
untere Epidermis nahe herantretende Nerv eine halbe Drehung gemacht, so daß der sonst 
der Blattunterseite zugekehrte Siebteil zur Hälfte dem Tracheidenteile Platz gemacht hat. 
Hier treten gleichzeitig im Gegensatze zu oben zuerst vor Tracheiden- und Siebteil die 
Casparyschen Streifen auf, während die an den Flanken vor und gegenüber dem Sorus 
liegenden späteren Endodermzellen sich noch im embryonalen Zustande befinden. Bald weisen 
auch die dem Blattmesophyli zugekehrten Endodermzellen den Casparyschen Streifen auf, 


N Bla 


während die letzte Radialwand der Endodermis ohne Casparyschen Streifen unter dem Sorus 
liegt. Bei dem akropetalen Wachstum der Farnwedel ist es erklärlich, daß die jeweilig 
unteren Segmente der Wedel oder bei ungefiederten Blättern die untersten Nerven schon 
ihre definitive Ausbildung bezüglich der Primärendodermis erlangt haben, ja daß der Wedel- 
stiel und der unterste Teil der Rachis schon völligen Schluß zeigen und die untersten Seg- 
mente oder Nerven sogar schon die ersten Sekundärendodermzellen ausgebildet haben können, 
während die Spitze der Wedel noch embryonal ist. 

Schon während der Ausbildung des Wedels beginnt der Schluß im Wedelstiel. Er 
schreitet über die Rachis fort auf die Seitennerven erster und höherer Ordnung übergehend. 
Immer aber ist die Anlagerung der Suberinlamellen wie bei den Stolonen (8. 37) unregel- 
mäßig, doch ist der Siebteil besonders in den Nerven höherer Ordnung deutlich bevorzugt. 
Der Schluß schreitet fort, bis endlich die letzte Endodermzelle vor den Soren geschlossen 
ist (Taf. I Fig. 11, 14). Stets tritt dieser Schluß aber erst bei völliger Sporenreife ein. Sind 
die Soren endständig, so ist der Nerv völlig geschlossen, sind sie seitenständig, wie bei 
Scolopendrium officinarum, so geschieht nach erfolgter Sporenreife der völlige Schluß der 
Endodermis bis in die äußerste Spitze des Nerven sehr schnell. Mit der eingetretenen 
Sporenreife und dem hierdurch bedingten Schluß der Endodermis beginnt auch der Wedel 
sofort abzusterben. Sofort nach dem Schluß ist im ganzen Parenchym des Wedels keine 
Stärke mehr anzutreffen, nur Spaltöffnungszellen und etwa durch Verletzungen vom 
übrigen Blattmesophyll abgeschnittene Partieen führen noch Stärke. Unter Bräunung der 
Membran tritt eine häufig sehr reichliche (Goniophlebium glaucophyllum) Abscheidung von 
öl- oder fettartigen Substanzen in den Parenchymzellen auf. Diesen Schluß der Endodermis 
durch die Sekundärendodermis, der im Gebiete der Pteridophyten, Gymnospermen, Angio- 
spermen eine einzig dastehende Erscheinung der Filicinen ist, fand ich bei allen untersuchten 
einheimischen und vielen tropischen Arten, soweit sie eine Sekundärendodermis entwickeln. 
Viele exotische Arten zeigten wohl weit hinauf in den Nerven diesen Schluß der Endodermis, 
doch nicht in den äußersten Nervenenden, was vielleicht mit der ungenügenden Ausreifung 
der Soren bei unseren kultivierten Gewächshauspflanzen in Verbindung zu setzen ist. Die 
Suberinlamellen der Nervenenden sind außerdem so zart, daß sie durch Eau de Javelle sehr 
leicht zerstört werden können, was die Beobachtung bei der häufig schwierigen Entfernung 
des Vagins aus der Zellmembran durch Eau de Javelle stark hindert. Immer aber ist auch 
bei den tropischen Arten schon eine starke, lamellenartige Anlagerung von Öl- oder Fett- 
massen nachzuweisen. Feststellen konnte ich den völligen Schluß der Endodermis in den 
Wedeln von: Scolopendrium officinarum, Aspidium Filix mas, As. aculeatum, As. setosum, 
As. lobatum, As. Lonchitis, Oystopteris fragilis, C. bulbifera, Strutiopteris germanica, Poly- 
podium vulgare, Oeterach officnarum, Nothochlaena Marantae, Davallia bullata, D. recurva, 
Nephrolepis tuberosa, Asplenium Trichomanes, Polystichum spinulosum, Goniophlebium glauco- 
phyllum, Oleandra articulata, Hymenophyllum flabellatum. 


3. Die innere Endodermis. 


Das häufige Auftreten einer inneren Endodermis in den Leitbündeln der Farnachsen 
d. h. also einer Endodermis, die innerhalb der von einer Endodermis mehr oder weniger 
umschlossenen Leitbündel vorkommt, und die eine mehr oder weniger zentrale Parenchym- 
oder Sklerenchymschicht von den Elementen des Leitbündels trennt, scheint nur eine un- 
wesentliche und nebensächliche Erscheinung zu sein, die auf verschiedenen Ursachen beruhen 
kann. Wir finden sie fast in allen Familien der Filieinen auftreten und sie fast stets mit 
der äußeren Endodermis in Verbindung stehen. Ihre Funktion scheint genau dieselbe wie 


BL BEN FAR 


die der äußeren das periphere Parenchymgewebe von dem Leitbündel abschließenden Endo- 
dermis zu sein, da sie das an den Blattlücken mit dem äußeren Parenchymgewebe in Ver- 
bindung stehende zentrale Parenchym von dem Leitbündel trennen soll, um auch hier den 
Austritt der Nährstoffe aus den Leitbündeln zu regeln. In den wenigen Fällen, wo der Zu- 
sammenhang des mit einer Endodermis umgebenen, zentralen Parenchyms nicht vorhanden 
ist, scheint er im Verlaufe der phyllogenetischen Entwicklung verloren gegangen zu sein, 
denn gerade das zufällige Antreffen von Verbindungsbrücken in diesen Fällen zwischen 
äußerer und innerer Endodermis, wie z. B. der von Boodle (1903, S. 511) beobachtete Fall 
bei Schizaea dichotoma, deutet darauf hin. 

Eine Ausbildung einer inneren Endodermis kann hauptsächlich durch folgende Vor- 
gänge eintreten: 

a) durch Umgestaltung eines C-förmigen zu einem röhrenförmigen Leitbündel; 

b) durch Verschmelzung mehrerer Leitbündel zu einem röhrenförmigen Leitbündel; 

e) durch die bei dem Eintritt eines Blattleitbündels in ein Rhizomleitbündel ent- 

stehenden Einsenkungen des peripheren Parenchymgewebes in die Rhizom- oder 


Wedelleitbündel. 
a) Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch Umgestaltung 
eines C-förmigen zu einem röhrenförmigen Leitbündel. — Diesen Fall finden 


wir am typischsten bei den Marsiliaceen. Hier bei den Marsiliaceen ist die Entstehung einer 
inneren Endodermis durch Zusammenfaltung und Verschmelzung eines ursprünglich C-förmigen 
Leitbündels zu einer geschlossenen Röhre, durch die ein Teil der Endodermis und ein Teil 
des außerhalb des Leitbündels gelegenen Parenchymgewebes abgeschnitten wird, gut zu ver- 
folgen. Letzteres wird zu einem „Mark“, das dem peripheren Parenchymgewebe in histo- 
logischer Beziehung in jeder Weise gleicht. 

Schon Russow (1873, S. 1) erwähnt dieses Vorkommen bei den Marsiliaceen, das ich 
bestätigen konnte. Russow erwähnt den gleichen morphologischen Wert zwischen äußerem 
Parenchymgewebe und „Mark“; er zeigt, daß das Bündel beim Austritt eines Blattleitbündels 
C-förmig wird, und daß hier innere Endodermis und „Mark“ mit äußerer Endodermis und 
äußerem Parenchymgewebe verbunden sind. Auf anderer Seite behält in der. geschlossenen 
Röhre des Leitbündels das „Mark“ eine spitzdreieckige Gestalt mit abgerundeter Basis bei, 
deren Spitze vor den nicht völlig vereinten Holzelementen der beiden Seiten des ursprünglich 
hufeisenförmigen Leitbündels zu liegen kommt. Straßburger (1891, 8.450) erwähnt dann 
die Entstehung der mit innerer Endodermis versehenen Leitbündelröhre in derselben Art. 
Hinweise auf diesen Marsiliatyp finden sich noch bei Boodle (1899, S. 624), Leclere du Sablon 
(1890, S. 1), Seward and Dale (1901, S. 487), Gwynne-Vaughan (1901, S. 77), Chandler 
(1905, 8. 373). 

Hieran schließen sich wohl die Fälle, die Boodle (1901 u. 1903, 8. 511) angegeben 
hat bei der Beschreibung der inneren Endodermis von Schizaea dichotoma, an die er die von 
Tansley (1903, S. 493) gefundene von Schizaea malaccana anschließt, die von Tansley und 
Chik (1903, 8.493) als selten nur in größeren Leitbündeln vorkommend beschrieben sind. 
Boodle findet bei Schizaca dichotoma kurze, geschlossene Bündel einer im Innern des Leit- 
bündels liegenden Endodermis, die bis 15 dem äußeren Parenchymgewebe oder dem übrigen 
„Mark“ ähnliche Zellen — hin und wieder auch Tracheiden — einschließen können. Diese 
Bündel liegen vor den Verbindungsstellen der Holzteile des ehemalig offenen Leitbündels; 
denn Boodle findet einmal hier ein starkes Einbiegen des Siebteils nach innen und auch 
innerhalb von dem Holzteile abgeschlossene (2—3) Siebröhren, während er einmal sogar eine 
Verbindung zwischen äußerer und dieser inneren Endodermis feststellen konnte. 


AN 


Nicht vorzukommen scheint diese innere Endodermis bei den verwandten Arten 
Schizaea laevigata (Russow, 1873, S. 97), S. pusilla (Britton and Taylor, 1901) und $. digitata 
(Boodle 1901, S. 375). 


b) Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch Verschmelzung 
mehrerer Leitbündel zu einem röhrenförmigen Leitbündel. — Der einfachste 
Fall dieser Art der Ausbildung einer inneren Endodermis ist wohl der von Brebner (1902, 
S. 529) von dem Rhizom von Danaea simplicifolia beschriebene. Hier bei Danaea simpliei- 
folia legen sich auf eine sehr kurze Strecke die einzelnen, das Parenchymgewebe des Rhizoms 
durchlaufenden, mit einer Endodermis umgebenden Leitbündel seitlich zusammen. Die Ver- 
bindungsbrücken der Endodermis schwinden, und es erscheint auf Querschnitten im Innern 
des nunmehr röhrenförmigen Bündels eine von der äußeren getrennten inneren Endodermis, 
die ein inneres (mit dem äußeren Parenchymgewebe zusammenhängendes) Parenehymgewebe 
einschließt. Innere Endodermis wie inneres Parenchymgewebe bleiben mit den äußeren Teilen 
in Verbindung. — Bei vielen Osmundaceen erstreckt sich dagegen diese Aneinanderlagerung 
und Vereinigung vieler Leitbündel zu einem ein zentrales Parenchymgewebe führenden, 
röhrenförmigen Leitbündel durch das ganze Rhizom. Nur bei Osmunda einnamomea kommt 
es jedoch noch zur Ausbildung einer inneren Endodermis, die ein inneres Parenchymgewebe, 
das nach Jeffrey (1903, S. 126, 127) in histologischer Beziehung dem außerhalb des Leit- 
bündels liegenden Parenchymgewebe gleicht, von dem Leitbündel trennt. Diese innere Endo- 
(lermis steht nach Jeffrey (1903, S. 124, 126) nicht nur allein durch die bei der Verzweigung 
des Rhizoms im Leitbündel entstehenden Lücken, sondern auch durch die beim Eintritt eines 
Blattleitbündels in das Rhizomleitbündel entstehenden Blattlücken mit der äußeren Endodermis 
in Verbindung. 


ec) Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch die bei dem Ein- 
tritt eines Wedelleitbündels in ein Rhizomleitbündel entstehenden Ein- 
senkungen des peripheren Parenchymgewebes in dieRhizom- oder Wedel- 
leitbündel. — Beim Eintritt eines Wedelleitbündels, das meist hufeisenförmig an das 
Rhizomleitbündel antritt, entstehen häufig sogenannte Blattlücken, daher Öffnungen in dem 
Leitbündel, in das sich das immer von dem Leitbündel durch die Endodermis getrennte‘ 
äußere Parenchymgewebe mehr oder weniger tief einsenken kann. Dieses in das Innere des 
Leitbündels gelangte, gegen das Leitbündel durch die Endodermis abgeschlossene Parenchym- 
gewebe kann sich im Zentrum des Leitbündels noch mehr oder weniger weit fortseizen, 
um eventuell bei dichter Aufeinanderfolge der eintretenden Wedelleitbündel und der hier- 
durch entstehenden Blattlücken mit dem durch die nächste Blattlücke eintretenden, von einer 
Endodermis gegen das Leitbündel hin abgeschlossenen Parenchymgewebe zu verschmelzen. 
Es wird auf diese Art ein zentrales „Mark“ vorgetäuscht, das aber wie die es vom Leit- 
bündel abschließende Endodermis mit der äußeren Endodermis durch die Blattlücken mit dem 
äußeren Parenchymgewebe in Verbindung steht. Innere wie äußere Endodermis erfüllen daher 
die gleiche Funktion, daher den Austritt von Nährstoffen in das äußere und in das mit dem 
iußeren zusammenhängende innere Parenchymgewebe zu regulieren. 


Diese innere Endodermis tritt, der Einsenkung des Parenchymgewebes entsprechend, 
von der einfachsten, schwachen Einsenkung in das Innere des Leitbündels bis zur voll- 
ständigen inneren Umscheidung des Leitbündels auf. Immer scheint sie aber mit der äußeren 
Endodermis verbunden zu sein, abgesehen von einigen Fällen bei den Ophioglossaceen,, wo 
Endodermzellen losgelöst vor der sich in die Blattlücke einbiegenden Endodermis erscheinen, 
und dem Auftreten von „Markinseln“ und innerer Endodermis in der Nähe des Vegetations- 


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punktes bei Matonia pectinata nach Tansley (1905, S. 475) und den von Endodermis um- 
gebenen „Markinseln“ einiger Gleicheniaceen (siehe unten). 

Schon bei den Ophioglossaceen tritt diese Art der inneren Endodermis auf; doch ist 
hier, wie schon erwähnt, der Zusammenhang mit der äußeren Endodermis lückenhaft. 
Poirault ist nach van Tieshem (1890, S. 409) der Entdecker dieser inneren Endodermis bei 
den Ophioglossaceen, die Poirault für Botrychium Lunaria, B. boreale gefunden hat. Poirault 
erwähnt sie nochmals (1891, S. 968; 1893, S. 169). Jeffrey (1903, S. 128) führt die Angaben 
Poiraults an. Nach Poirault kommt sie Botrychium ternatum, B. Virginianum, B. daucifolium, 
B. simplex und Helminthostachys Zeylanica nicht zu (siehe auch van Tieghem 1890, S. 409). 
Farmer (1899, S. 434) und nach Farmer auch Jeffrey (1903, S. 128) geben dagegen für 
Helminthostachys eine innere Endodermis an. 

Roeper (1859), Milde (1868/69), später Russow (1873, S. 120) beschreiben den Bau 
des Rhizoms von Botrychium, welche Art ich näher auf die innere Endodermis untersuchte, 
eingehend. Mildes Aufzeichnung, nach welcher sich das Leitbündel auf seinem Wege durch 
das Rhizom bald öffnet und schließt, fand ich bestätigt. Die erste Öffnung des Leitbündels 
im jungen Rhizom geschieht beim Austritt des ersten Wedelleitbündels (also Blattlücke). Von 
diesem Orte an wird das bisher „marklose“ Leitbündel des Rhizoms (van Tieghem 1890, 
S. 407) von einem zentralen „Marke“ angefüllt. Russow (1873, S. 120) fand, daß die Endo- 
dermis sich über die Ränder des offenen Leitbündelrohres hinüberwölbt und hier ver- 
schwindet, „so daß der mittlere Teil der konkaven Fläche des Leitbündels gegen das Mark 
von keiner Schutzscheide umgeben ist“. Nach van Tieghem (1890, S. 407) aber erstreckt 
sich, sobald ein Wedelleitbündel, über das ein Teil der Endodermis hinübergeht, sich vom 
Rhizumleitbündel loslöst, die Endodermis über den Rand des immer nur hier offenen Leit- 
bündelrohres hinüber. Die beiden Seiten der hinüberragenden Endodermis nähern sich und 
fließen im Leitbündelrohre susammen. Die im Leitbündelrohre liegenden Endodermzellen 
sind nur noch durch wenige Zellen mit den äußeren Endodermzellen verbunden; die Ver- 
bindung schwindet auch, so daß eine völlig von der äußeren abgeschlossene, distinkte 
innere Endodermis vorhanden ist. Letztere verschwindet erst ungefähr bei der vierten 
Wedelaustrittstelle im Leitbündel; immer vereinigt sie sich aber wieder mit der äußeren 
Endodermis an den Öffnungsstellen des Leitbündelrohres — eben den Blattlücken. 

Zur Untersuchung der inneren Endodermis schnitt ich verschiedene Rhizome von 
Botrychium Lunaria in Querschnitte mit der Hand und mit dem Mikrotom auf. Die Schnitte 
wurden mit Äther behandelt, um das Öl oder Fett aus der Endodermis zu entfernen, dann 
mit verdünnter Salzsäure schwach erwärmt, um die reichlich sowohl im äußeren wie im zen- 
tralen Parenchymgewebe lagernde Stärke zu invertieren, ausgewaschen und dann gefärbt. 
Als Färbemittel erwies sich am geeignetsten Methylenblausafraninlösung (A. Meyer, 1907, 
S. 209). Meine Beobachtungen bestätigten teilweise die Angaben von van Tieghem. Beim 
Austritt des ersten Wedelleitbündels aus dem vorher „marklosen“ Leitbündel des Rhizoms 
öffnet sich die Endodermis, wölbt sich über den Rand hinüber und kann hier zusammen- 
fließen oder einzelne Endodermzellen ablösen. Die in dieser Art gebildete innere Endodermis 
ist von der äußeren schließlich nur scheinbar getrennt, da dieselbe in das „Mark“ des wieder 
geschlossenen Leitbündelrohres hineingreift; sie verliert sich aber sehr bald im Leitbündel- 
rohre, um an den nächsten Blattlücken wieder — allerdings allmählich, wie es van Tieghem 
(1890, $S. 408) schon angibt, — undeutlicher. zu erscheinen. Auf Querschnitten, die das 
wieder geschlossene Leitbündelrohr treffen, ist dann natürlich leicht eine deutlich getrennte 
innere und äußere Endodermis anzutreffen. 


Die von Farmer und Freemann (1899, S. 434) für Helminthostachys angegebene, un- 
Botanische Zeitung. 1908. Heft I/IV 6 


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regelmäßig verlaufende, durch die Blattlücken mit der äußeren Endodermis in Verbindung 
stehende innere Endodermis im Rhizom konnte ich nicht auffinden. Nach den Angaben 
von Farmer und Freemann scheint sie ähnlich wie bei Botrychium Lunaria ausgebildet 
zu sein. 

Bei den Schizaeaceen findet sich diese innere, durch Einbiegung an den Blattlücken 
entstandene Endodermis bei Schizaea dichotoma (Boodle 1901, S. 378; 1903, S. 511; Chandler 
1905, 8. 375), $. bifida (Boodle 1903, S. 511), Aneimia coriacea (Boodle 1901, S. 387), A. 
Mezxicana (Boodle 1899, S. 624; 1901, S. 385; Gwynne Vaughan 1901, S. 73); bei den 
Gleicheniaceen nach Poirault in den Rhizomen von Gleichenia polypodioides (1892, S. 1101), 
G. pubescens, @. flagellaris (1893, S. 176). Hier bei den Gleicheniaceen finden sich nach 
Poirault auch im den Wedelstielen innere Endodermen, die entweder nur kurze Inseln 
(Gleichenia hecistophylla Hook. 1892, S. 1101 — einer Art, der die innere Endodermis an 
den Blattlücken fehlt, 1893, S. 172 — und Gleichenia polypodioides 1893, S. 182), oder lange 
Stränge von „Sklerenchym“ umschließen, die bis zu den Wedelverzweigungen reichen 
(Gleichenia speluncae 1893, S. 182; Platyzoma microphylla 1893, S. 180). Boodle erwähnt die 
Angaben von Poirault (1899, S. 625; 1901, S. 721, 735) und zeigt die innere Endodermis 
noch für die Wedelstiele von @Gleichenia dichotoma und pectinata (1901 S. 728) an. 

Ungeheuer häufig scheint das Vorkommen der inneren Endodermis in Verbindung mit 
den Blattlücken bei den Cyatheaceen nnd Polypodiaceen zu sein. Leclere du Sablon stellte 
sie bei jungen Pflanzen von Pteridium aquilinum fest (siehe auch Straßburger 1891, S. 450). 
Seward (1901 S. 487) bei Dipteris conjugata; Tansley and Lulham (1903, S. 158, 159) bei 
Lindsaya orbieulata, L. orbiculata v. tenera, L. rigida, L. Lancea, L. Guyanensis, L. repens, 
Davallia repens (siehe auch Boodle 1903, S. 511; Chandler 1905 S. 375); Gwynne Vaughan 
bei Davallia aculeata (1903, S. 689) und Loxsoma Cunninghamiüi (1901 'S. 76); Chandler 
(1905) bei Lomaria spicant (S. 375), Asplenium bulbiferum, Nephrodium setigerum (S. 393); 
Nothochlaena sinuata, Asplenium Nidus (S. 396), Asplenium falcatum (S: 397), Pteris palmata 
(S. 398), Dieksonia antarctica (S. 400). 

In nahe Verbindung mit diesem Auftreten der inneren Endodermis, die mit der äußeren 
Endodermis durch die Blattlücken in Kommunikation stehen, kann man jene Fälle setzen, in 
denen sich das Leitbündel in mehrere (oft drei) ineinander gelagerte Leitbündelröhren 
differenziert, die immer durch eine Endodermis vom inneren Parenchymgewebe abgegrenzt 
sind. Diese Abgrenzung ist nötig, da auch das innerste Parenchym an den Ansatzstellen 
der inneren Leitbündelröhre an die jeweilig außen liegenden Leitbündelröhren und zuletzt 
an den Blattlücken mit dem peripheren Parenchymgewebe in Verbindung steht. In diesen 
Fällen findet man daher auf Querschnitten häufig mehrere ineinander lagernde innere Endo- 
dermen (Matonia pectinata, Tansley 1905, S. 475 ff.). 


C. Biologisches. 


Den Untersuchungen über die Endodermis der Farnachse lag wieder als heuristisches 
Prinzip die Ansicht des Herrn Professor A. Meyer über die Funktion verkorkter Lamellen 
zugrunde. Wir finden diese Anschauung bei Krömer (1903, S. 128, 129), Rumpf (1904, S. 2) 
für die Wurzeln und neuerdings bei H. Müller (1906, S. 26) für die Achsen der Monokotyle- 
donen ausgesprochen. 

Ich möchte nun im folgenden Abschnitte erläutern, wie die bei meinen Untersuchungen 
aufgefundenen Resultate hiermit in Einklang zu bringen sind. 


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1. Das Rhizom. 

Als Verbindungsglied zwischen Wedel und Wurzel tritt bei den Farnen das Rhizom 
auf. Es fließen in ihm das aus den Wurzeln kommende Bodenwasser und gleichzeitig die 
aus den Blättern herrührenden Produkte der Assimilation. Anderseits dient das Rhizom 
bei den Farnen vor allen Dingen 1. als Speicherorgan und 2. als Verbreitungsorgan. 

a) Das Rhizom als Speicherorgan. — Die mehrjährigen Farnrhizome dienen 
vorzüglich der Speicherung und bilden dieserhalb häufig in dem Parenchymgewebe außer- 
halb der Leitbündel ein gewaltiges Speicherorgan aus. Dieser Funktion entsprechend muß 
ein Durchtreten der Nährstoffe durch die Endodermis der Leitbündel stattfinden können. 
Wir finden daher, daß es bei den als Speicherorgan dienenden Rhizomen der Farne durch- 
gängig nur zur Ausbildung einer Primärendodermis kommt, niemals aber zur Ausbildung 
einer eigentlichen, geschlossenen Sekundärendodermis. Höchstens finden sich einzelne Zellen 
oder Zellkomplexe von Endodermzellen, die in den Sekundärzustand eingetreten sind. Hand 
in Hand mit dem Fehlen der Sekundärendodermis findet sich das außerhalb der Leitbündel 
gelegene Parenchymgewebe immer vollgestopft mit großen Mengen von Stärke. Geht aber 
die Funktion des Rhizoms als Speicherorgan in alten Rhizomteilen verloren unter Verlust 
der Stärke und gleichzeitigem stärkeren Auftreten von Fett- oder Ölmassen, so tritt die 
Endodermis auf dem ganzen Umkreise des Leitbündels sofort in den Sekundärzustand ein, 
Es handelt sich hier aber immer nur um verschwindend kurze Strecken; so trat dieser Schluß 
z. B. bei einem langhinkletternden Rhizome von Davallia bullata erst in einer Entfernung 
von 72 cm vom Vegetatienspunkte auf. 

b) Das Rhizom als Verbreitungsorgan. — Dienen Rhizomstücke aber nur 
schneller Verbreitung der Art auf vegetativem Wege, wie die Stolonen von Nephrolepis tuberosa 
oder die meist unterirdischen Ausläufer von Strutiopteris germanica, so zeigt es sich, daß mit 
dem Verluste der Speicherfunktion in dem äußeren Parenchymgewebe sofort kurz hinter dem 
Vegetationspunkte die Endodermis in den Sekundärzustand eintritt. Deutlicher treten diese 
Verhältnisse noch hervor, wenn man die Eintrittsstellen der ausschließlich Nährstoffe leitenden 
Organe (Wurzel und Wedelstiele) in die Speicherorgane — hier die Rhizome — betrachtet. 
Momentan im ganzen Umkreise der Endodermis ist an solchen Austrittstellen die Endodermis 
in den Leitungsorganen in den Sekundärzustand eingetreten. 


2. Der Wedel. 

Verfolgen wir den Ausbau der Endodermis in dem Wedel, so sehen wir, wie gesagt, 
daß im Wedelstiele ein Schluß der Endodermis sehr bald eintritt, was mit der Funktion des 
Wedelstieles als Leitungsorgan gut übereinstimmt. Die Ausbildung des Casparyschen Streifens 
schreitet sehr bald mit dem Wachsen des Blattes auf die Rachis und die benachbarten Nerven 
gleichmäßig fort, so daß nur noch die jüngsten Nerven ohre Endodermis bleiben. Der Schluß 
der Endodermis durch die aufgelagerten Suberinlamellen folgt dem Casparyschen Streifen sehr 
bald nach. Hierdurch kommt es sehr leicht zustande, daß der Wedelstiel und die unteren 
Hauptnerven der segmentierten oder unsegmentierten Wedel schon eine völlig geschlossene 
Sekundärendodermis zeigen, während die Spitze des akropetal wachsenden Farnwedels noch 
embryonal ist und auch noch mehr oder weniger eingerollt sein kann. Casparyscher Streiten 
wie Suberinlamellen treten analog den Wurzeln auf einer sehr kurzen Strecke vor den Sieb- 
teilen auf, schreiten auf die benachbarten Zellen unregelmäßig über und sind sehr bald auf 
dem ganzen Umkreise der Endodermis ausgebildet. Ist die Sporenreife eingetreten, so schließt 
sich die Endodermis völlig, und der Wedel stirbt sofort ab. Dieser Schluß der Endodermis 
bezweckt wahrscheinlich, daß die im Leitbündel vorhandenen Nährstoffe noch zum Orte der 


Speicherung in den Rhizomen abgeleitet werden können. 23 


Im Rhizome regulieren die Primärendodermzellen zunächst das Austreten der Nähr- 
stoffe aus dem Leitbündel in das umgebende periphere Parenchymgewebe und dann erst in 
der folgenden Vegetationsperiode umgekehrt das Eintreten aus dem Parenchymgewebe in die 
Leitungsorgane, um die Nährstoffe an den Ort des Verbrauches, eben den Vegetationspunkten, 
zu entsenden, bis von den sich mehr und mehr entfaltenden Assimilationsorganen neue Bau- 
stoffe erzeugt werden. Im Wedel dagegen regulieren die Primärendodermzellen zunächst die 
Aufnahme der Nährstoffe in die Leitungsgewebe, die sie entweder direkt durch den Wedel- 
stiel ableiten oder bei der Zuleitung der Nährstoffe zu den Orten des Verbrauches, d. h. den 
Vegetationspunkten und den Soren, behilflich sind. Wie stark nun diese Ableitung aus 
fertilen Wedeln ist, und wann sie hauptsächlich geschieht, ist durch Experimente noch nicht 
festgestellt worden. Wenn wir aber die Hypothese des Herrn Professor A. Meyer über die 
Suberinlamellen als richtig voraussetzen, so müssen die Nährstoffe folgenden Weg nehmen: 
Die in dem Blattmesophyll erzeugten Nährstoffe können, solange der Wedel noch in der Ent- 
wicklung ist, und soweit sie das Blattmesophyll nicht zum eigenen Aufbau benötigt, überall 
durch die sich noch im primären Zustande befindliche Endodermis in die Leitbündel ge- 
langen. Tritt der Wedel aber in das Stadium ein, wo er die Soren zu entwickeln beginnt, 
so wird durch den von der Rachis aus vordringenden Schluß der Endodermis, der durch 
die Auflagerung der für Nährstoffe undurchlässigen Suberinlamellen auf dem ganzen Um- 
kreise der Endodermis in den Endodermzellen geschieht, der Nährstoffstrom gezwungen, in 
dem Blattmesophyll seinen Weg nach den noch eine Primärendodermis zeigenden Leitbündel- 
teilen zu nehmen. Der voranschreitende Schluß der Endodermis kanzentriert aber die Durch- 
lässigkeit der Endodermis für Nährstoffe mehr und mehr auf jene Plätze, an denen die Auf- 
nahme von Nährstoffen besonders erwünscht ist. Wir haben aber gesehen, daß, sobald die 
Wedel die Soren entwickeln, die Endodermis nur noch unter den Soren und den Nerven- 
enden, unter denen oder in deren Nähe gerade die Soren angelegt werden, und nach denen 
eine besonders starke Ausstrahlung der Blattmesophyllizellen zu beobachten ist (Taf. I Fig. 13 
Nephrolepis tuberosa), offen ist. Durch den Schluß der Endodermis bis an die Soren wird 
der Nährstoffstrom daher gezwungen, immer seinen Weg aus dem Blattmesophyll in das Leit- 
bündel durch die Soren zu nehmen, wodurch diese Plätze, an denen ja ein besonders starker 
Verbrauch an Baustoffen stattfindet, zunächst und vor allen Dingen mit Baustoffen versorgt 
werden. Sind dagegen die Nerven ohne Soren, so wird hier bei gleichartigem Vordringen 
der Sekundärendodermis der Nährstoffstrom durch die Nervenendigungen in das Leitbündel 
eingeführt, auf dem nächsten Wege durch die Leitbündel zu den benachbarten, sorentragenden 
Nerven abgeführt. 

Die sorenlosen, sterilen Wedel, die sich bezüglich der Ausbildung der Endodermis wie 
die fertilen Wedel verhalten, und die an jedem Rhizome stets anzutreffen sind, werden die 
Nährstoffe selbstverständlich — soweit sie dieselben nicht zum eigenen Wachstum gebrauchen — 
in das Rhizom abführen, um hier eventuell als Reservestoffe abgelagert zu werden. Häufig 
müssen die sterilen Wedel ja die gesamte Assimilation übernehmen, und die Baustoffe zur 
Bildung der fertilen Wedel und der Soren werden auf dem Wege durch das Rhizom bis zu 
jenen Verbrauchsplätzen hingeleitet (Onoclea sensibilis, Strutiopteris germanica, $. japonica, 
Osmunda cinnamomea). Vielfach dienen ja diese sterilen Wedel auch anderen biologischen 
Leistungen (Nischenblätter). 

Ein fernerer Beweis der Funktion der Suberinlamelle, den Durchlaß von Nährstoffen 
durch die Endodermis zu hemmen, ist der, daß nach eingetretenem völligen Schluß der Leit- 
bündel in den Nervenendigungen sofort auch die Assimilationstätigkeit sistiert ist, weil eine 
Ableitung der Assimilationsprodukte durch die Leitbündel eben durch die geschlossene Endo- 


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dermis unmöglich gemacht ist. Das Blattmesophyll ist völlig frei von Stärke — abgesehen 
von den Spaltöffnungszellen und von etwa durch Verletzungen ausgeschalteten Gewebepartieen 
der Wedelspreite. An die Stelle der Stärke tritt eine mehr oder weniger große Menge von 
„Öltropfen“ im Gewebe auf (Goniophlebium glaucophylium). Allmählich bräunt sich dann das 
Blatt und stirbt ab. 


D. Physiologisches. 


Es war mir von Herrn Professor A. Meyer auch die Aufgabe gestellt worden, auch 
auf physiologischem Wege einige Aufschlüsse über diese auf anatomischem Wege gefundenen 
eigenartigen Verhältnisse im Wedel der Farne zu ermitteln. — Es konnte sich hier zunächst 
um die Leitung der Stärke und der alkalische Kupfersulfatlösung reduzierenden Zuckerarten 


handeln. 


1. Allgemeines. 


Nach verschiedenen Vorversuchen wurden für diese Zwecke die Wedel von Scolopendrium 
offienarum für die geeignetsten befunden. Die Blattspreite von Scolopendrium zeigt unter 
der relativ spaltöffnungsreichen Epidermis der Unterseite ein vielschichtiges, großmaschiges 
Schwammparenchym, das unter der spaltöffnungsfreien Epidermis der Oberseite wenig eng- 
maschiger wird. Der Bau der mehr der oberen Epidermis zugekehrten, im Blattmesophylil 
ıiegenden Leitbündel ist schon Seite 37 näher beschrieben worden. Der Siebteil des kolla- 
teralen Leitbündels liegt immer der Unterseite des Wedels zugekehrt und dreht sich nur an 
den Soren halb nach oben, wie es schon Luerssen (1889) in seiner Abbildung Nr. 26 S. 26 
andeutet. Das ganze Parenchym zeigte sich nach normaler, gleicher Belichtung gleichmäßig 
von Stärke vollgestopft, desgleichen war in allen Zellen eine alkalische Kupfersulfatlösung 
reduzierende Zuckerart gleichmäßig verteilt. Zur mikroskopischen Sichtbarmachung der 
Stärke benutzte ich Jodjodkalium und Chloraljod (A. Meyer, 1907, S. 206, 208), während 
ich mich zum Zuckernachweise der von A. Meyer (1885, S. 332) angegebenen Methode be- 
diente. Nach diesem Verfahren werden zwei bis vier Zellagen dicke Schnitte der zu unter- 
suchenden Pflanzenteile kurze Zeit (zwei Minuten nach Czapek 1897, S. 130) in Kupfer- 
sulfatlösung gelegt. Die alsdann mit destilliertem Wasser schnell abgespülten Schnitte werden 
unter dem Deckglase (Czapek) in einer Lösung von 10,0 Seignettesalz und 10,0 Ätzkali in 
10,0 Wasser, bis sich Blasen entwickeln, erhitzt. Nach wenigen Sekunden ist in allen 
Zellen , die reduzierenden Zucker enthalten, ein Niederschlag von Kupferoxydul entstanden. 


Wurden in Entwicklung begriffene Wedel, deren Spreite schon völlig aufgerollt war, 
und deren im Blattmesophyll lagernde Leitbündel noch durchgehend mit einer Primär- 
endodermis umgeben waren, verdunkelt, so schwand normalerweise der Stärkegehalt zunächst 
in dem Palisadenparenchym, dann im Schwammparenchym, blieb am längsten außerhalb 
der Leitbündel in den vor dem Siebteile gelegenen Zellen der die ganze Endodermis um- 
gebenden Parenchymscheide liegen. Zuletzt schwand auch hier die Stärke, und es zeigten 
vor der völligen Stärkeentleerung des Blattes nur noch die innerhalb der Endodermis im 
Leitbündel liegenden Parenchymzellen Stärke, während dagegen in der zwischen äußerem 
Parenchymgewebe und Leitbündelparenchym liegenden Endodermis niemals Stärke nach- 
zuweisen war. 

Zur mikroskopischen Sichtbarmachung der Stärke im Wedel benutzte ich die von 
Sachs stammende sogenannte Jodprobe. Während Sachs aber die Stärke in den durch 
Kochen in Wasser und darauffolgend in Alkohol vom Chlorophyll befreiten Blätter durch 


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alkoholische Jodlösung sichtbar machte, und Schimper (1885, S. 739), das von A. Meyer 
(1883, S. 9, 28, 29; 1885, S. 438) in die mikroskopische Technik eingeführte Chloraljod an- 
wandte, benutzte ich sehr verdünnte Jodjodkaliumlösung. Es wurden zu diesem Zwecke die 
Wedel während mehrerer Stunden in 92,5 °/o Alkohol am Rückflußkühler auf dem Wasser- 
bade extrahiert, um dann nach Auswaschen mit Wasser eine an sich immer gleichbleibende _ 
Zeit in verdünnter Jodjodkaliumlösung belassen zu werden. Nach kurzem Auswaschen der 
im Gewebe haftenden Jodjodkaliumlösung durch Spiritus zeigte sich die Verteilung der Stärke 
im Wedel gegen einen weißen Untergrund unter Wasser betrachtet sehr deutlich. 

Bevor ich mich auf Ableitungsversuche der Stärke einließ, überzeugte ich mich über 
die gleichmäßige Assimilation des gesamten Wedels. Hierbei stellte es sich heraus, daß die 
Wedelspreiten überall gleichmäßig stark assimilieren können (Taf. I Fig. 25) sowohl an 
fertilen Assimilationswedeln wie sterilen Wedeln, sobald sie einem gleichen Lichtgenuß aus- 
gesetzt sind, wie mir Versuche zeigten an den Wedeln von: Aspidium Filix mas, A. Lonchitis, 
4. lobatum, Adiantum pedatum, Onoclea sensibilis (steril), Strutiopteris germanica (steril), 
Blechnum spicant (steril), Scolopendrium officinarum, Polypodium vulgare, Osmunda cinnamomea 
(steril), ferner an den sterilen Wedeln und sterilen Segmenten der fertilen Wedel von 
Osnunda regalis, O. gracilis, O. Claytoniana. Auf die durch die dichte Stellung der Wedel 
am Rhizome verursachte ungleichmäßige Assimilationstätigkeit des Blattmesophylis wurde bei 
allen Versuchen Rücksicht genommen. Es wurden nur gleichmäßig belichtete Wedel zu Ver- 
suchen herangezogen. (Siehe Taf. III Fig. 57, a. aus einem dichten Stock, b. nach gleich- 
mäßiger Belichtung.) Deutlich tritt immer bei allen Wedeln im Vergleich zum übrigen 
Blattmesophyli die bedeutende Stärkeansammlung in der Nähe der Soren (Taf. I Fig. 25) 
und an den wachsenden embryonalen Teilen der Wedel auf (Taf. II Fig. 29 c.), wie die Jod- 
probe durch eine stahlblaue Färbung des betreffenden Wedelteiles anzeigte. Die Nerven 
erscheinen immer heller als das umgebende Parenchym, was wohl durch die geringe Mächtig- 
keit des Mesophylis verursacht wird. 


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2. Versuche an am Rhizome belassenen Wedeln. 


Wurden Wedel durch Einlegen in Düten von doppelt gelegtem Stanniol verdunkelt, so 
war nach wenigen Tagen eine Abnahme der Stärke zu konstatieren. Immer war aber die 
letzte Stärke an den Soren sowohl bei jüngeren (Taf. III Fig. 58) wie auch älteren Wedeln 
(Taf. I. Fig. 26) zu beobachten. Nach acht bis zehn Tagen waren die verdunkelten Wedel 
absolut stärkefrei, während Zucker gleichmäßig im Parenchym verteilt war, und nur in der 
Gegend der Soren größere Zuckermengen lagerten. Da letzterer gerade an den Soren ge- 
funden wurde, so ist es gerade nicht unwahrscheinlich, daß gerade hier die gesamte Stärke 
verbraucht wurde. 

Um die Abnahme der Stärke schrittweise zu verfolgen, wurden längere Zeit gleich- 
mäßig gut belichtete Wedel (mittags 12 Uhr) partiell durch Autkleben von doppelt gelegtem 
Stanniol, wodurch vielleicht auch die Atmung ein wenig vermindert wurde, verdunkelt, nach- 
dem aus den verdunkelten Partien Proben, die sich als sehr stärkereich erwiesen, entnommen 
waren (Taf. III Fig. 56a.). Die zu verschiedenen Zeiten am folgenden Tage entnommenen 
Proben (2/49, Y/s1, [Taf. III Fig. 56 b.] YA Uhr [Taf. III Fig. 56 e.]) zeigten, trotzdem das 
übrige Blatt während dieser Zeit reichlich assimilieren konnte, eine allmähliche Abnahme 
der Stärke im Parenchym, während das Sorenparenchym, wie ich der Kürze wegen das in 
der Nähe der Soren liegende Parenchym nennen will, nach wie vor reichlich voll Stärke war. 
Diese Verhältnisse blieben auch an den folgenden Tagen bestehen, indem das verdunkelte 
Parenchym allmählich stärkefrei wurde, und nur das Sorenparenchym immer noch Stärke 


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zeigte. Zu demselben Resultate gelangte ich umgekehrt, indem ich 14 Tage lang verdunkelte 
Wedel, die nach dieser Zeit absolut stärkefrei (Taf. III Fig. 55 a) waren, wie ich mich durch 
Vorproben überzeugte, mittags 12 Uhr belichtete und nur einige Partieen durch Überkleben 
mit Stanniol unbelichtet ließ. Den verdunkelten Stellen entnommene Proben zeigten am 
folgenden Tage 2/9 Uhr früh im verdunkelten wie unverdunkelten Wedelteile keine Stärke. 
Am anderen Tage morgens ?/«9 Uhr zeigten die Wedelspitze (Taf. III Fig. 55 b) und die 
Soren an belichteten (Taf. III Fig. 55c) und unbelichteten (Taf. III Fig. 55 d) Teilen reichlich 
Stärke, obwohl in der Nacht starker Verbrauch stattgefunden haben mußte. Nach wenigen 
Tagen war in den belichteten Teilen der Wedel der normale Stärkegehalt vorhanden (Taf. III 
Fig. 55 e), während in den ständig verdunkelten stets nur unter den Soren Stärke vorhanden 
war (Taf. III Fig. 55 f). 

Wurden am Rhizom belassene Wedel, die durch l4tägige Verdunklung absolut stärke- 
frei (laut Proben) gemacht worden waren, partiell belichtet und außerdem an der Trennungs- 
stelle zwischen verdunkeltem und belichtetem Teile die Wedelspreite bis zur Rachis ein- 
geschnitten, so zeigte es sich, daß, wenn die verdunkelte im Verhältnis zur belichteten Partie 
des Wedels größer ist, nur eine verhältnismäßig geringe Zunahme an Stärke in den be- 
lichteten Wedelteilen, wie ich durch täglich entnommene Proben feststellen konnte, eintritt, 
während die verdunkelten Partieen nach 4!'z Tagen noch absolut stärkefrei blieben. War 
die belichtete Wedelfläche größer als die verdunkelte bei sonst gleichen Bedingungen, so 
zeigte die belichtete Fläche eine bedeutend stärkere Stärkeansammlung wie oben, während 
zugleich in den verdunkelten Blatteilen wieder im Sorenparenchym Stärke auftrat. Die 
anderen Teile des verdunkelten Wedelteiles zeigten dagegen keine Stärke. Im ersten Falle 
konnte der relativ geringe, belichtete Teil der Wedel vielleicht nicht genügend assimilieren. 
Es konnte also nicht zur Aufspeicherung von Stärke kommen, da wahrscheinlich die Assi- 
milationsprodukte sofort an den Ort des Verbrauches abgeführt wurden, wodurch auch die 
Ablagerung von Stärke sistiert wird. Aus dem zweiten Falle geht aber hervor, daß eine 
Leitung in den verdunkelten Partien tatsächlich erfolgt ist, und daß die Soren, sobald sie 
ihre Baustoffe nicht aus dem benachbarten Blattmesophyll erlangen können, ihren Bedarf aus 
entfernteren Teilen decken können. Es zeigt sich aber ferner noch aus diesem Versuche, 
daß diese Zuleitung durch die schwächeren Nerven geschieht, da ja das Blattmesophyll an 
der Trennungsstelle zwischen belichtetem und verdunkeltem Wedelteile bis zur Rachis durch- 
schnitten war. 

3. Versuche mit abgeschnittenen Wedeln. 

Zu ferneren Versuchen benutzte ich vom Rhizume abgeschnittene Wedel. Zu diesem 
Zwecke wurden gleichfalls immer gleichmäßig gut belichtete Wedel zur gleichen Zeit, wie 
die Wedel am Rhizome verdunkelt wurden, dem Rhizome entnommen, so daß nach Möglich- 
keit dieselben Bedingungen obwalteten. Die sofort in Wasser gestellten Wedel wurden in dem- 
selben Raume belassen und gut im feuchten Raume verdunkelt. Proben zeigten, daß junge, 
noch in starker Entwicklung begriffene Wedel schon nach wenigen Tagen ihre Stärke ver- 
loren, wobei wiederum die Soren zuletzt noch Stärke aufwiesen. Nur die Schließzellen der 
Spaltöffnungsapparate behielten wie immer die Stärke bei. Am 3. Juli 1906 mittags um 
12 Uhr verdunkelte Wedel zeigten nach entnommenen Proben am 4. Juli um !/a1, '/.4 Uhr 
nur eine geringe, um 1/6 Uhr und am 5. Juli um 2/«9 Uhr eine stärkere Abnahme des 
Stärkegehaltes im Parenchym, während die Soren und ihre weitere Umgebung selbst viel 
Stärke aufwiesen. Das gesamte Blatt zeigte am 6. Juli 3/«9 Uhr nur Spuren von Stärke im 
Parenchym, dagegen einen großen Stärkereichtum an den Soren. Andere Wedel zeigten 
kaum noch Stärke nach dieser Zeit. 


Sg 


Dieses allmähliche Verschwinden der Stärke in abgeschnittenen, verdunkelten Wedeln 
wurde ferner noch festgestellt an jüngeren und älteren Wedeln von Aspidium lobatum, A. 
setosum, A. Lonchitis, A. Filix mas, A. dilatatum, Pteridium aquilinum, Phegopteris Robertiana, 
Polypodium vulgare, Osmunda regalis (ganz steril und halb steril), Strutiopteris germanica 
(steril), Osmunda cinnamomea (steril), Adiantum pedatum. Bei Osmunda war noch nach acht 
Tagen zuletzt im Tracheenparenchym Stärke vorhanden. Nach elf Tagen waren alle Blätter 
entleert, nur Aspidium setosum besaß noch Spuren von Stärke. 

Wie nun aber die Leitung des näheren geschieht, darüber konnten die physiologischen 
Versuche keinen Aufschluß geben, da der weitere Verbleib der Kohlehydrate nicht verfolgt 
werden konnte. Daß aber der Verbrauch der Kohlehydrate besonders an den Soren statt- 
zufinden scheint, geht einerseits aus jenen Versuchen hervor, die zeigten, daß die Stärke 
im Blattmesophyll nach Verdunklung zuletzt noch im Sorenparenchym vorhanden ist, ander- 
seits aber auch aus der Tatsache, daß in den durch vierzehntägige Verdunklung am Rhizome 
stärkefrei gemachten Wedeln nach partieller Belichtung in wenigen Tagen wieder Stärke 
im Sorenparenchym der verdunkelten Teile anzutreffen ist, was nur durch die erhöhte 
Zuckerkonzentration in diesen Zellen geschehen sein kann Die assimilierten Produkte müssen 
also aller Wahrscheinlichkeit nach, zumal bei obigem Versuche die Wedelspreite an der 
Trennungsstelle zwischen belichtetem und verdunkeltem Wedelteile bis zur Rachis ein- 
geschnitten war, durch die Nerven gewandert sein, in die sie aber nur durch die noch 
offenen Endodermen des belichteten Wedelteiles gelangt sein können. 

Es entstand nun die Frage, was aus der verschwundenen Stärke in den abgeschnittenen 
Wedeln geworden sei. Der Verbleib konnte deshalb nicht festgestellt werden, weil eben die 
Stärke nach und nach ganz gleichmäßig verschwand, ohne daß die Lagerung des jeweiligen 
Restes über den Weg der Wanderung Aufschluß gab. Bloß konnte man sehen, daß sie vor 
den Siebteilen verschwand, und diese vielleicht als Ableitungsorgane dienen. Die gesamte 
Stärke kann entweder veratmet, in Zucker verwandelt oder in andere Stoffe, z. B. Eiweiß- 
stoffe, übergeführt worden sein. Gerade das fortgesetzte Erhaltenbleiben der Stärke unter 
den Soren deutet darauf hin, daß gerade hier in den Sporen der Soren die letzte Umwandlung 
stattfinden kann. Leider hatte ich nur Zeit, den Verlust an Kohlehydraten quantitativ (siehe 
folgenden Abschnitt) zu bestimmen. 


4. Quantitative Bestimmung des Verlustes an Kohlehydraten in verdunkelten Wedeln. 


Da ein weiterer Aufschluß über den Weg der Ableitung nicht ermittelt werden konnte, 
versuchte ich den Verlust an Kohlehydraten in abgeschnittenen, verdunkelten Wedeln quan- 
titativ festzustellen. 

Da auch in dem Wasser, in denen die abgeschnittenen Blätter während der 
Versuchszeit standen, nachdem es genügend eingedampft war, weder direkt noch nach 
Inversion etwa vorhandener Polysaccharide alkalische Kupfersulfatlösung reduzierender 
Zucker nachzuweisen war, so versuchte ich den Zucker- und Stärkegehalt = den Gesamt- 
kohlehydratgehalt vor und nach der Verdunklung festzustellen, zumal auf mikroskopischem 
Wege keine Vermehrung des Zuckergehaltes nachzuweisen war. 

Zu diesem Zwecke wurden an einem gewitterschwülen, bedeckten, schwach sonnigen 
Tage bei 24°C im Schatten um "/s4 Uhr nachmittags von einem Rhizome von Scolopendrium 
offiemarum 28 fertile Wedel entnommen, nachdem ich mich durch Stichproben überzeugt 
hatte, daß sie sehr reichlich Stärke enthielten. 

Die eine Spreitenhälfte dieser Wedel wurde glatt an der Rachis herunter abgeschnitten, 
gewogen, zerschnitten und sofort in einem Dampftrockenschranke bei 100° getrocknet. Die 


SO 


zweite Spreitenhälfte samt Spindel wurde in Wasser gestellt und sofort in einem feuchten 
Raume, der 19° © aufwies, einer absoluten Verdunklung unterzogen. Von der getrockneten, 
gewogenen, ersten Spreitenhälfte wurde ein aliquoter Teil, nachdem er fein zerrieben war 
bei 100° bis zum konstanten Gewichte (siehe auch Knoch 1899, 8.47) getrocknet, dann mit 
destilliertem Wasser quantitativ in einen Kolben von 200 cem gebracht und mit ca. 150 ccm 
Wasser nach 10 Minuten langer Erwärmung auf 60° vier Stunden lang bei gewöhnlicher 
Temperatur unter häufigem Umschütteln extrahiert; alsdann wurde der Kolben mit Wasser 
bis zur Marke 200 ccm aufgefüllt. 

Zuerst wurde in 50 cem dieser, eventuell neutralisierten, filtrierten Lösung der Gehalt 
der direkt reduzierenden Zuckerarten nach dem Verfahren von Allihn bestimmt. Die in 
' einer zweiten Menge von 50 cem nach der Inversion der etwa gelösten Polysaccharide durch 
Erwärmen mit verdünnter Salzsäure und nachfolgender Neutralisation ausgeführte Analyse 
auf den Gesamtzuckergehalt zeitigten dieselben Resultate, so daß mit Sicherheit anzunehmen 
ist, daß keine Polysaecharide vorhanden sind. 

Das nach dem Verfahren von Allihn (1880, S. 52) (vergl. auch Lipmann 1895, 8. 296; 
Wein 1888; Schmidt 1901 Bd. II, S. 893; Tollens 1895 Bd. Il, S. 105) durch die reduzierende 
Einwirkung der Glykose aus der Allihnschen Lösung ausgeschiedene Kupferoxydul brachte 
ich nicht nach Reduktion durch Wasserstoff als metallisches Kupfer, sondern nach Brunner 
(1872, S. 32), Prager (1894, S. 520), Gaud (1894, 8. 234) nach Oxydation im Luftsauerstoff 
als Oxyd (siehe auch Lipmann 1895, 8. 298 und Tollens 1895 Bd. Il, S. 105) zur Wägung, 
nachdem ich mich durch Kontrollversuche versichert hatte, daß bei der einfachen Reduktion 
des Kupferoxyduls zu Kupfer durch Wasserstoff oder nach der Reduktion des nach obigem 
Verfahren erzielten Kupferoxyds zu Kupfer dieselben Gewichtsresultate wie bei der Oxydation 
des Kupferoxyduls zu Kupferoyd nach erfolgter Umrechnung zu Kupfer erzielt wurden. 

Zur Ausführung dieser Analysen wurden nach Knoch (1899, 8.47) je 30 ccm einer 
Kupfersulfatlösung (34,6 CuSO, + 5 H,O zu 500 cem Wasser) und der Allihnschen Seignette- 
salzlösung (183,0 Seignettesalz + 125,0 Kalihydrat zu 500 ccm Wasser) in einem Becherglase 
zum Sieden erhitzt. Dieser unverdünnten (Knoch 1899, 8.47), siedenden Lösung wurden 
alsdann die auf den Zuckergehalt zu bestimmenden Flüssigkeiten zugesetzt und dann zwei 
Minuten im Sieden gehalten. Die Flüssigkeit wurde heiß durch ein Allihnsches Röhrchen 
vermittelst der Wasserstrahlpumpe filtriert, und das auf dem Asbestfilter zurückgebliebene, 
ausgeschiedene Kupferoxydul bis zum Schwinden der alkalischen Reaktion mit heißem, 
destilliertem Wasser, dann mit Alkohol und Äther ausgewaschen. Das im Trockenschranke 
getrocknete Röhrchen wurde alsdann unter Durchsaugen von Luftsauerstoff über der Gas- 
Hlamme schwach so lange Zeit erhitzt, bis unter Verglimmen das Kupferoxydul in Kupfer- 
oxyd oxydiert war. Das nach vorsichtiger Abkühlung des Röhrchens gewogene Kupferoxyd 
wurde alsdann in Kupfer umgerechnet. — Die so gefundene Kupfermenge wurde nach den 
von E. Wein angegebenen Tabellen in Dextrose umgerechnet. 

In einem zweiten aliquoten Teile des bis zur Gewichtskonstanz getrockneten Pulvers 
der Spreitenhälfte wurde der Gesamtgehalt an Kohlehydraten bestimmt. Die in einem 
500 ecm fassenden Kolben quantitativ hineingespülte Masse wird mit ca. 100 cem Wasser 
übergossen und, nachdem ein Körnchen Weinsäure hinzugefügt ist, dann im Autoklaven vier 
Stunden bei 133° C — zwei Atmosphären erhitzt. Nach dieser Zeit wird die Stärke gelöst 
sein. Der Autoklav wird nach Entfernung des Überdrucks bei 90° geöffnet (vergl. Kuoch 1899 
S. 47; Schmidt 1901 Bd. II, S. 847). Die Lösung wird kochend heiß durch einen mit Asbest 
verschlossenen Trichter filtriert und mit siedendem Wasser so lange nachgewaschen, bis der 


Rückstand unter dem Mikroskope mit Jodjodkalium oder Chloraljod keine Stärkereaktion 
Botanische Zeitung. 1908. Heft II/IV. 7 


I 


mehr ergibt. Das auf ca. 200 cem aufgefüllte Filtrat wird mit 20 cem einer Salzsäure vom 
spezifischen Gewichte 1,125 — 25°/o versetzt und zwei Stunden auf dem Wasserbade erhitzt. 
Nach dieser Zeit ist alle durch die hohe Temperatur im Autoklaven als lösliche Stärke in 
Lösung gegangene Stärke in Dextrose invertiert. Die nach dem Abkühlen mit Kalilauge 
bis zur eben schwach sauren Reaktion versetzte Flüssigkeit wird auf 500 ccm aufgefüllt. — 
In 50 cem dieser Lösung wurde der Gesamtgehalt an Kohlehydraten — Zucker + Stärke 
als Dextrose wie oben bestimmt. 

In derselben Art wurden die zweite Hälfte der Spreite und die 28 Spindeln gesondert 
behandelt, nachdem sie einen bedeutenden 'Stärkeverlust durch Verdunklung erlitten hatten. 
Wie durch Kontrollwedel erwiesen wurde, zeigte sich in diesen Spreiten nur noch wenig 
Stärke im Parenchym, dagegen reichlich in der Nähe der Soren. Die Blätter waren nur 
vom 23. Juli 1906 /s4 Uhr nachmittags bis zum 27. Juli 10 Uhr morgens — 91!/e Stunden 
verdunkelt worden, damit sie nicht den ganzen Stärkegehalt verloren. 

Um auch den verschiedenen Kohlehydratgehalt der Spindeln vor und nach der Ver- 
dunklung zu bestimmen, wurden 28 Spindeln morphologisch gleicher Wedel unter denselben 
Bedingungen aus demselben Stocke in gleicher Weise verarbeitet. 


Die Ergebnisse der Versuche waren die folgenden in Prozenten ausgerechnet: 


Gesamt- 


Direkt re- gehalt an Durch In- Stärke 
Feuchtig- | Trocken- | duzierende | "Kohle- | versionvon -+ Dextrose 
keitsgehalt | substanz Kohle- hydraten Stärke ge- | Stärke | = Gesamt- 
hydrateals | „js Dex- bildete kohle- 
Dextrose {rose Dextrose hydrat. 


Versuch I. | Die erste Hälfte der 
Spreiten won DB stark | 1026 | 22,74 | 4256 20,35 M16oog) aan ea; 


belichteten Wedeln. 


Versuch II. | Die zweite, 3!/a Tage 


verdunkelte Hälfte der | soog6 | 19,935 | 3,056 | 13,087 | 9981 | 8075| 18031 
Spreiten derselben 28 | 


Wedel. 


Versuch III. DieSpindelder3!/ Tage 


verdunkelten 23 Wedel. a 


| 18,1 5,804 18,34 12,536 11,285 | 17,089 


morphologisch gleich- 81,973 18,027 5,962 17,81 12,448 11,205 | 16,576 


wertigen Wedeln. 


| 
| 
Versuch IV.| Die Spindel von 28 | 
| 
| 


Im folgenden möchte ich zunächst die Berechnungen der Analysen einfügen: 


Versuch I. Spreitenhälften von 28 Blättern vor der Verdunklung. 
il, 23,3 8 Gewicht, 
18,0 & Feuchtigkeit = 77,26 %0, 
5,3 8 Trockensubstanz — 22,74%. 
2. Direkt reduzierende Kohlehydrate: angewandt: 2,4506 g@. 
In 200 com nach Allihn = 0,2544 CuO = 0,20327 Cu = 0,1043 Dextrose = 4,25 6%. 
3. Gesamtgehalt an Kohlehydraten: angewandt: 2,4862 g. 
a) In 500 ccm nach Allihn: 1,244 CuO = 0,994 Cu = 0,506 Dextrose = 20,353%o Gesamt- 
kohlehydrat als Dextrose berechnet. 
b) Hiervon ab an vorhandener Dextrose (siehe oben) = 4,256 %0; bleiben = 16,09 7/0 in 
Dextrose verwandelte Stärke. 


c) 16,097 0/0 Dextrose entstehen durch Inversion von 14,49% Stärke. 
1 = 0,16097 Dextrose = 0,308 Cu = 0,1449 Stärke = 14,49 /o. 
d) Gesamtkohlehydratgehalt — 4,256°/0 Dextrose = 14,49% Stärke = 18,746°0 Kohle- 
hydrate. 
Versuch II. Spreitenhälfte von 23 Wedeln nach der Verdunklung. 
Ih, 24,73 & Gewicht, 
19,935 g Feuchtigkeit — 30,066 %. 
4,93 g Trockensubstanz = 19,935 /o. 
2. Direkt reduzierende Kohlehydrate: angewandt: 3,3345 g. 
In 200 cem nach Allıhn = 0,2488 CuO = 0,1988 Cu = 0,1019 Dextrose = 3,056 Jo. 
3. Gesamtgehalt an Kohlehydraten: angewandt: 1,3922 g. 
a) In 500 cem nach Allihn: 0,438 CuO = 0,345 Cu = 0,1815 Dextrose—= 13,037 °/o Gesamt- 
kohlehydratgehalt als Dextrose berechnet. 
b) Hiervon ab an vorhandener Dextrose (siehe oben) —3,056°/0; bleiben = 9,9810 in 
Dextrose verwandelte Stärke. 
c) 9,981°/o Dextrose entstehen durch Inversion von 8,975°/o Stärke. 
1= 0,09981 Dextrose = 0,1945 Cu = 0,08975 Stärke = 8,975 %o. 
d) Gesamtkohlehydratgehalt = 3,056 %/o + 8,975 % Stärke =12,031°% Kohlehydrate. 
Versuch III. Spindeln von 28 Blättern nach der Verdunklung. 
1lo 27,35 & Gewicht, 
22,4 & Feuchtigkeit = 81,9 %o, 
4,95 & Trockensubstanz = 18,1°/o. 
2. Direkt reduzierende Kohlehydrate: angewandt: 2,7478 g. 
In 200 cem nach Allihn = 0,3912 CuO = 0,3126 Cu = 0,15948 Dextrose = 5,804 o. 
3. Gesamtgehalt an Kohlehydraten: angewandt: 1,9742 & 
a) In 500 cem nach Allihn: 0,376 CuO = 0,6999 Cu = 0,358 Dextrose =138,34°% Gesamt- 
kohlehydratgehalt als Dextrose berechnet. 
b) Hiervon ab an vorhandener Dextrose (siehe oben)= 5,8040; bleiben = 12,536°/o in 
Dextrose verwandelte Stärke. 
c) 12,536°%/0 Dextrose entstehen durch Inversion von 11,285%o Stärke. 
1=0,12536 Dextrose = 0,2427 Cu = 0,11285 Stärke = 11,285 /o. 
d) Gesamtkohlehydratgehalt = 5,304°/ Dextrose + 11,285°0 Stärke —=17,089% Kohle- 
hydrate. 


Versuch IV. Spindeln von 28 frischen Blättern. 
il, 29,4 8 Gewicht, 
24,1 5 Feuchtigkeit — 81,973, 
5,5 8 Trockensubstanz = 18,027 %0. 
2. Direkt Heels Kohlehydrate: angewandt: 0,89 & 
In 200 eem nach Allihn = 0,1172 CuO —= 0,09364 Cu = 0,0477 Dextrose = 5,362°/o. 
3. Gesamtgehalt an Kohlehydraten: angewandt: 0,773 & 
a) In 500 ccm nach Allihn: 0,334 CuO = 0,2686 Cu — 0,1383 Dextrose = 17,81°/o Gesamt- 
kohlehydratgehalt als Dextrose berechnet. 
b) Hiervon ab an vorhandener Dextrose (siehe oben) — 5,362%o; bleiben = 12,448%o in 
Dextrose verwandelte Stärke. 
c) 12,448°/0 Dextrose enstehen durch Inversion von 11,2 0 50% Stärke. 
1 = 0,12448 Dextrose — 0,2411 Cu = 0,11205 Stärke = 11,205 %o. 
d) Gesamtkohlehydratgehalt = 5,362 %% Dextrose + 11,205 Stärke = 16,576°/0 Kohle 
hydrate. 


Diese Zahlen zeigen, daß die Spreiten abgeschnittener, verdunkelter Wedel schon 


nach 31/2 Tagen 5,515°% Stärke und 6,715° Gesamtkohlehydrate — auf Trockensubstanz 
berechnet — verloren hatten, während der Zuckergehalt ziemlich konstant geblieben war. 
Die Spindel, in der Stärke abgelagert sein könnte, wenn wir die ganze Spindel als ver- 
bindende Leitungsbahn zwischen Rhizom und Wedel ansehen wollten, hat ihren Kohlehydrat- 
gehalt nicht verändert, 


7* 


\ 


BED 


Es ist nun die Frage zu erörtern, wo diese Kohlehydrate bleiben. Die große Menge 
der verbrauchten Kohlehydrate kann nicht allein veratmet sein, da die verdunkelten Wedel, 
solange in ihnen noch Stärke nachzuweisen war, in den embryonalen Teilen (Wedelspitze, Soren) 
eindeutliches, starkes Wachstum zeigten. Gerade dieses starke Wachstum an der Wedel- 
spitze und den Soren, die sich besonders deutlich weiterentwickelt hatten, und nach denen, 
wie die Verdunklungsversuche zeigten, ein reger Transport von Kohlehydraten geschieht, 
läßt vermuten, daß die Kohlehydrate zur Bildung von Eiweißstoffen und Bildung von membran- 
ähnlichen Körpern verwertet wurden, wenn sie nicht als Reservestoffe (Eiweißstoffe) in den 
Wedeln niedergeschlagen wurden. Eine Steigerung des Eiweißgehaltes in verdunkelten 
Blättern stellte zuerst A. Meyer (1885, S. 423, 472, 483) an den Blättern von Allium porrum 
fest. A. Meyer fand, daß (S. 423) Blätter einmal nach 63stündiger Verdunklung 0,371°/o 
serinnende Fiweißstoffe enthielten, ein anderes Mal dagegen schon nach 72stündiger Ver- 
dunklung 0,417°%. Ein Verbrauch der Kohlehydrate zum Aufbau von Eiweißstoffen im 
Dunkeln ist schon von Hansteen (1899, S. 431, 476, 483) beobachtet worden. Zaleski (1897, 
S. 536) stellte an abgeschnittenen verdunkelten Blättern von Helianthus fest, daß sie auf 
nitrat- und zuckerhaltigen Nährlösungen schwimmend ihren Eiweißgehalt namhaft vermehrten. 
Näheres hierüber siehe Jost (1904, S. 161 ff.), Pfeffer (1897 D) und Czapek (1905 I, S. 204). 
In vorliegenden Versuchen war allerdings keine Nährlösung genommen, doch können die 
zur Eiweißbildung außer den Kohlehydraten nötigen Elemente, abgesehen von der allerdings 
sehr schwachen Stickstoffgewinnung durch Ammoniakassimilation (Schlössing 1874), auf Kosten 
von anderen Substanzen wie vielleicht Amidokörpern gewonnen worden sein (Jost 1904, 
S. 175). Zaleski (1902, S. 331) stellte z. B. fest, daß in ruhenden und austreibenden Zwiebeln, 
Knollen und Wurzeln auch im Dunkeln eine Fiweißbildung stattfinden kann ohne eine 
Stickstoffaufnahme von außen. 


III. Ersatz des Korkes bei den Filieinen. 


Bei den Farnen können wir von typisch ausgebildeten Korkzellen, wie sie Herr 
Professor A. Meyer (1898, S. 29; 1907, S. 51) definiert (siehe auch H. Müller 1906, S. 65), 
nicht sprechen. Auch die für die Monokotyledonen typischen, physiologische Scheiden 
bildende Interkutiszellen (H. Müller, 1906, S. 65; A. Meyer, 1907, 8. 51) scheinen den Farn- 
achsen ebenfalls zu fehlen, wie es Rumpf (1904, S. 15) auch schon für die Farnwurzeln 
nachgewiesen hat. Dagegen scheinen die metakutisierten Zellen, die von H. Müller (1906, 
8. 65) für die Monokotyledonen näher beschrieben sind, weiter bei den’ Farnen verbreitet zu 
sein, als bisher angenommen wurde. 


A. Die bisher bekannten Tatsachen. 


In der Literatur finden sich eine Menge Angaben über Kork und ähnliche dem Schutz 
dienende, die Epidermis oder das Epiblem ersetzende Gewebe oder Gewebeschichten der 
Filieinen von verschiedenem Werte vor. Die Forscher, die ihrer erwähnen, haben meist 
jene braun gefärbten Gewebe, die man fast bei jeder den inneren Bau der Filieinen be- 
rührenden Arbeit erwähnt findet, und auf die ich noch näher Kapitel III C. 2a eingehen 
will, für Kork angesehen. Die meist unsicher und oft widersprechend gegebenen Be- 
merkungen hierüber beziehen sich fast alle auf die eusporangiaten Filieinen. Bei der Zu- 
sammenstellung der Literaturangaben, die ich nach Möglichkeit nach der Zeit der Veröffent- 

\ 


S 


lichung anführe, möchte ich zunächst die über Kork und korkähnliche Gewebe, die als Ersatz 
des Epiblems oder der Epidermis dienen, besprechen, um dann die Angaben über den 
innerhalb von Lentizellen oder Staubgrübcehen entstehenden Kork anzufügen. 


1. Korkbildung an Wurzel, Stamm und Wedel. 


Die erste Erwähnung von Kork bei den Farnen fand ich bei van Tieghem (1870, 
S. 70), der bei Wurzeln von Angiopteris evecta eine braune, korkartige Schicht fand — couche 
subereux brunätre —, zu denen sich die äußeren ‘Zellen unter dem Epiblem ausbilden 
sollten. Russow erwähnt (1873, S. 121) die Bildung einer „Korkschicht“ an den Rhizomen 
von Ophioglossaceen, „die Qurch centrifugale Teilung der Korkmutterzellen wächst“, denen 
er (8. 193) für die Marattiaceen noch ein „Korkgewebe, oder wenigstens ein dem Kork ähn- 
liches Gewebe“ anschließt. Holle (1875, S. 249) spricht nur von einer Art Korkbildung bei 
Bötrychium und verneint das Vorkommen einer als Phellogen fungierenden bestimmten Zell- 
schicht bei den Ophioglossaceen. Nach Holle treten einzelne Zellen oder Zellgruppen von 
Parenchymzellen in tangentiale Teilung hinter den äußersten, schon abgestorbenen Zellen 
der Stammoberfläche. Allmählich werden sie von dem fortschreitenden Degenerationsprozesse 
ergriffen, bräunen sich ebenso wie die ungeteilt zur Oberfläche gelangten Parenchymzellen 
und färben sich mit Anilintinktur dem Kork entsprechend braunviolett. Eine ähnliche „Kork- 
bildung“ sah Holle an den Schnittwunden der Blattstipeln von Marattia (8. 316). Gleich- 
zeitig erwähnt Holle ein schon vor dem Blattabwurfe entstehendes, verkorktes Trennungs- 
meristem, das Hugo von Mohl (1860, S. 9) ausdrücklich an den Trenrungsflächen zwischen 
Blatt und Blattkissen bei den Filienen verneint, Raeciborski (1902, S. 49) aber für die 
Marattiaceen im Sinne von Holle wiederum erwähnt — „eine die Trennung bewirkende kork- 
ähnliche Trennungsschicht (Pseudophelloid Hannigs)*. De Bary erwähnt (1877, S. 114) die 
Angabe Russows für die Ophioglossaceen, Goebel (1882, S. 278) die Angaben Russows und 
Holles. Van Tieghem (1883, S. 170) bespricht ein normales Korkbildungsgewebe im Stamme 
und Wurzel von Helminthostachys Zeylanica, in der Wurzel von Botrychium matricariaefolium, 
im Stamme, Wurzel und Blatt von Botrychium rutaceum, B. virginicum, B. ternatum, B. dauei- 
folium, B. Lunaria und in der Wurzel und dem Blatt von Angiopteris und Marattia. Dieses 
Korkbildungsgewebe, von van Tieghem für Botrychium und Helminthostachys auch in der 
Trait& de Botanique (1891 S. 1393) aufgenommen, schneidet plattenweise ganze Gewebe- 
partien — il s’exfolie de la sorte un rhytidome &cailleux — bei Botrychium und Helmintho- 
stachys ab und kann sogar in der Achse von Botrychium ternatum bis zum sogenannten 
Pericykel vordringend die Endodermis mit abschneiden. In demselben Jahre erwähnt Prantl 
(1883, S. 159) Kork an dem Rhizome von Helminthostachys Zeylanica, ohne denselben näher 
zu beschreiben. Die Angaben von Straßburger (Praktikum 1884, S. 192 und 1837, 8. 179; 
in den neueren Auflagen sind diese Kapitel fortgelassen), von Tschirch (1889, $. 276) stützen 
sich auf die Angaben von Russow, van Tieghem und Holle. Olivier (1880 8. 61) führt eine 
Verkorkung der Wurzelspitze von Angiopteris evecta an. Kühn (1889) bestreitet das Vor- 
kommen von Kork am Stamme der Marattiaceen : Kaulfussia aesculifolia (S. 465), Marattia 
fraxinea (3. 478), Poirault (1893) die Angaben van Tieghems für die Wurzeln von Ophio- 
glossaceen (S. 125) und Marattiaceen (S. 134) und Rumpf (1904, S. 17) speziell für Angöopteris 
evecta.“, Beide stellen fest, daß es sich nur um jenen durch Eau de Javelle leicht zu ent- 
fernenden),; braunen Farbstoff handelt, der die einheitlich gebaute Zellmembran infiltriert. 
Giesenhagen” (1890, S. 437) gelang es nicht, eine Bräunung der Membranen bei Blättern von 
Hymenophyllaceen als eine „Verkorkung“ festzustellen; doch hält er die Verkorkung als 
wahrscheinlich. Keller (1890, S. 307) spricht von einer Verkorkung der Haarstielzellen „ohne 


RREUR. 


phellogenen Charakter“ bei Lomaria gibba, während nach Abwurf des Haares das Rudiment eine 
stärkere Verkorkung erhalten soll. Die von Karsten (1895, S. 174) erwähnte „leichte Verkorkung‘“ 
der Wände der Wurzelhaare, die als eine Modifikation verkorkter Wände „eine Mittelstufe 
zwischen Kork und Zellulose darstellen“, wurde schon von Rumpf (1904, S. 8) widerlegt; 
außerdem führt Karsten, ohne Reaktionen anzugeben, eine Verkorkung der Spreuschuppen 
der Rhizome von Polypodium sinuosum an (S. 180) und erwähnt noch bei Polypodium 
(Thymatodes) imbricatum (S. 170) eine auf Oberseite und Unterseite des Rhizoms unter einer 
zwei- bis dreischichtigen kutikularisierten Epidermis liegende drei- bis fünfschichtige Lage 
„anscheinend verkorkter Zellen“. Straßburger (1897, S. 249) führt ein gebräuntes und 
kutinisiertes, parenchymatisches Gewebe unter der Epidermis des Rhizoms von Pieridium 
aquilinum an. Farmer und Freemann (1899, S. 441) erwähnen wiederum Korkbildung an 
den äußeren, verdickten, braunen Rindenparenchymzellen der Wurzeln (S. 441) von Hel- 
minthostachys Zeylanica und einer Art Korkbildung an den Blattnarben des Rhizoms (S. 428 
bis 429), Christ und Giesenhagen (1899, S. 84) eine Korkschicht an den Rhizomknöllchen 
vor Hymenophyllum Ulei. Campbell (1895 S. 243; 1905 8. 245, 263) stützt seine Angaben 
auf Holle; Sadebeck im Engler-Prantl, der nochmals die verdickten, braunen oder fast 
schwarzen Zellwände mit der Beschaffenheit verkorkter Membranen bei den Spreuhaaren 
(1902, S. 60) erwähnt, desgleichen auf die vorhergehenden Autoren. Brebner (1902, S. 535) 
erwähnt ein Wundperiderm bei den Marattiaceen; Chandler (1905, S. 365) findet Wund- 
periderm an Rhizomen von Polypodium aureum und stützt sich sonst auf de Bary, Holle und 
Brebner. Sperlich (1906, S. 467) beschreibt einen das zentrale Gefäßbündel umgebenden 
Korkring bei den Stolonen von Nephrolepis. Nach Straßburger (1902, S. 119) dagegen 
trocknen bei den Kryptogamen die Wundflächen aus, und die trocknen und gebräunten 
äußeren Zellen schützen dann das tiefer gelegene Gewebe. 


2. Korkbildung an den Lentizellen. 

Bei der Beschreibung von Lentizellen der Gefäßkryptogamen erwähnt zuerst Costerus 
(1875, S. 392) ein Periderm und Phellogen, die sich innerhalb der Lentizellen der Marattiaceen 
ken Müller, O. L. (1877, S. 35) spricht nur von einer Bräunung der „Füllzellen“ und der 
„Verjüngungsschichten“ — Meristem bei den Lentizellen der langem und der Füllzellen 
bei den Lentizellen der Cyatheaceen. Potonie (1881, S. 308; 1881, S. 60) verneint das Vor- 
kommen eines Phelloderms in den Lentizellen der Marattiaceen. Nach ihm — von van 
Tieghem (1883, S. 170) aufgenommen — bräunen und verkorken die Spaltöffnungen nebst 
den benachbarten Epidermiszellen und das Phellogen; es bilden sich keine Füllzellen; das 
unter der Epidermis gelegene Parenchym wird zum Phellogen; die Membranen sind kuti- 
kularisiert und wiederstehen Schwefelsäure. Thomae (1886, S. 108) erwähnt ein Meristem 
in den Lentizellen der Marattiaceen, das er fälschlich als Phellogen bezeichnet, dessen Tätig- 
keit nur in der Sprengung der Epidermis besteht und dann erlischt. Später erst verkorken 
die Epidermiszellen und ein Teil der „Phellogenzellen“ und färben sich tiefbraun, während 
diese Verkorkung bei den Cyatheaceen ohne Phellogenbildung nach dem Aufreißen der 
Epidermis vor sich geht. Kühn (1889, 8. 459) bestreitet das Vorkommen von Kork am 
Stamm® der Marattiaceen; auch Hannig (1898, $. 23) findet keinen Kork, wohl aber eine 
dem Korke ähnliche Substanz, die er Pseudophelloid benennt. 


B. Kurze Zusammenfassung der Resultate der eigenen Untersuchungen. 


Als Resultat meiner im folgenden Kapitel näher beschriebenen Untersuchungen ergab es 
sich, daß den Farnen echter Kork völlig zu fehlen scheint. Dieses würde daher bedeuten, 


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daß die Filieinen auf einer niedrigeren Stufe in der phyllogenetischen Entwicklung zurück- 
geblieben sind und gleichsam als ältere Vertreter des Pflanzenreiches es noch nicht zur Aus- 
bildung echten Korkes gebracht haben. Der mannigfaltige Ersatz des Korkes, namentlich 
die Ausbildung einer Metakutis zeigt aber, daß sie in dieser Beziehung bedeutend höher ent- 
wickelt sind als die von Mager 1907) untersuchten Pteridophyten. 

Bei den Filieinen sehen wir es zu einer recht mannigfaltigen Ausbildung kommen, 
den fehlenden Kork zu ersetzen. Abgesehen von einer ungeheuren, weitgehenden Im- 
prägnation durch geeignete, die Zerstörung hindernde Stoffe (Metadermbildung), die ja auch 
bei anderen Pflanzenfamilien anzutreffen ist, sehen wir als einfachsten Schutz eine einseitige 
Auflagerung von Kohlehydratlamellen, und zwar bei den ältesten Vertretern, den eusporan- 
giaten Ophioglossaceen, eintreten. Diesem einfachsten Schutz schließt sich eine Verstopfung 
der Zellen durch Suberinmassen an, die, noch unregelmäßig einseitig oder allseitig aufgelagert, 
nur nach Möglichkeit einen Schluß der Wunden bezweckt. Vollkommener wird dieser Schluß 
durch eine gleichmäßige, allseitige Auflagerung von Suberinlamellen, die den Suberinlamellen 
des Phellogens völlig gleichen. 

Hand in Hand hiermit geht die Bildung eigenartiger Meristeme, deren Produkte ent- 
weder nur einen kräftigeren Schutz bilden, oder die ähnlich wie das Phellogen die äußeren 
Gewebepartien abstoßen sollen. Die Produkte dieser Meristeme sind entweder auch hier nur 
infiltriert (Metadermagene), oder sie werden auch durch Auflagerung dicker oder dünner 
Suberinlamellen metakutisiert, wodurch dann täuschend ein Phellogen nachgebildet wird. 
Diese den Kork ersetzenden metakutisierten Schichten sind gleichfalls durch wahrscheinlich 
die Zerstörung mehr oder weniger hindernde Stoffe imprägniert. 


C. Eigene Untersuchungen. 


1. Kutikula und Kutinisierung der Epidermis. 

Eine Kutikula kommt nach meinen Untersuchungen den Farnwedeln immer zu; an 
den Rhizomen ist sie entweder zeitlebens vorhanden, oder sie wird sehr bald hinter dem 
Vegetationspunkte abgeworfen, z. B. Polypodium vulgare und die meisten kurzrhizomigen 
Arten, um durch Gewebe, die die Kutikula physiologisch vertreten, ersetzt zu werden. Die 
Kutikula ist sehr zart bei vielen äußerst feucht lebenden Filieinen, so bei den Hymeno- 
phyllaceen (siehe auch Giesenhagen 1890, S. 432). Hier wird sie, wie ich gefunden habe, 
in sehr interessanter Weise ähnlich wie bei Psilotum (Mager 1907, S. 46) häufig namentlich 
bei den wurzellosen Arten durch sich ausstülpende, als Wurzelhaare funktionierende Epi- 
dermiszellen durchbrochen. Die Kutikula wird hierbei zunächst stark gedehnt und schließlich 
zerrissen. Die Rudimente hängen noch häufig an den Seitenwänden dieser sich von der 
Epidermis durch eine Querwand abkammernden Haare an, z. B. bei Trichomanes radicans. 
Diese Haare sind scharf von den häufig keulenförmig angeschwollenen, völlig von einer 
Kutikula überzogenen, normalen Haaren zu trennen. Goebel (1898, S. 466), der die Durch- 
brechung der Kutikula nicht kannte, hält sie für „Haftorgane* und nennt diese schlanken 
Haare „Haarwurzeln“. Die Wasseraufnahme geschieht nach ihm durch die einschichtigen 
Blätter (Trichomanes Goebelianum, T. Hildebrandtüi); bei manchen Arten (Trichomanes mem- 
branaceum) sind als Wurzel funktionierende blattlose Sprosse vorhanden. Da diese Haare 
aber besonders reich an diesen Organen zu finden sind, so ist es wahrscheinlich, da ihnen 
die Kutikula fehlt, daß sie die Funktion der Wurzelhaare übernehmen, daher das Boden- 
wasser mit den darin gelösten Nährstoffen aufnehmen. Wir finden also auch hier, da diese 
Haare sowohl an Rhizomen wie auch Blättern (Trichomanes Hildebrandtii — Giesenhagen 


1890, S. 445) vorkommen, Übergangsformen zwischen Epidermis- und Epiblemzellen. Auch 
anderen Arten kommt eine zarte Kutikula zu, so nach Benze den Blättern von Chrysodium 
erinitum (1887, S. 13). Bei trockene Standorte bevorzugenden Spezies kann die Kutikula 
anderseits stark verdickt sein, wie nach Karsten (1895, S. 143) bei Teratophyllum aculeatum 
var. inermis, oder sie wird wie bei Polypodium (Phymatodes) imbricatum nach Karsten (S. 170) 
durch „eine aus säulenförmigen, nebeneinander gelagerten Bestandteilen zusammengesetzte, 
dicke, weiße Schicht“ verstärkt. Für diese „mit einer Wachsschicht gewisse Ähnlichkeit“ 
bietende Schicht führt Karsten als Eigenschaften an: unlöslich in 96°%oigem Alkohol, in 
konzentrierter Schwefelsäure und Salzsäure; bei Erwärmen nicht schmelzend, frei von Kiesel- 
säure, die größte Ähnlichkeit mit Chitin. 

Häufig ist die Funktion der Kutikula durch Einlagerung von Kutin in die mehr oder 
weniger stark verdickte, einschichtige, meist sich deutlich von den übrigen Geweben, selten 
von den hypodermalen Schichten schwer zu unterscheidende Epidermis verstärkt. Diese 
Kutinisierung erstreckt sich häufig unregelmäßig, fransenförmis (Polypodium pustulatum 
Taf. II Fig. 31; Davallia recurva Taf. Il Fig. 32) teils nur auf die äußerste der Kutikula 
benachbarte Schicht der äußeren Tangentialwand der Epidermis (Polypodium pustulatum 
[Rhizom Taf. II Fig. 31], Davallia bullata |Rhizom], Gleichenia flabellata |Wedel]), teils tritt 
sie schwach auf die Radialwände der Epidermis (Oleandra articulata |Rhizom]) über, teils aber 
erstreckt sie sich keilförmig über die Radialwände der Epidermis hinaus und füllt unab- 
hängig hiervon die Zwickel zwischen Epidermis und benachbarten Parenchymzellen aus 
(Davallia recurva Taf. II Fig. 32). Sie gibt die von Krömer angegebenen Reaktionen der 
kutinisierten Membranen. Sie färbt sich nämlich mit Sudan III, Scharlachrot rot, mit Chlor- 
zinkjod gelb, ist widerstandsfähig gegen wäßrige und alkoholische Kalilauge, gegen Chrom- 
säure und Schwefelsäure und ist beim Erhitzen in Sudan-Glycerin nieht ausschmelzbar. 
Häufig ist diese kutikularisierte Schicht durch Vagin (siehe Kap. III C. 2a) braun infiltriert. 
Die Kutikula verseift sich dagegen stets mit Kalilauge Russow (1373, S. 84) erwähnt all- 
gemein eine Kutikularisation der Epidermiswände der Wedel. Die von Müller, O. L. (1877, 
S. 35) angegebene Kutikularisation der Epidermiszellen des Blattstieles von Angiopteris evecta 
und der Lenticellenzellen der von Potonie (1881, S. 308) untersuchten Marattiaceen konnte ich 
nicht bestätigen, während ich die von Karsten (1895, S. 170) angegebene Kutikularisation der 
Epidermis des Rhizoms von Polypodium (Phymatodes) imbricatum nicht nachuntersuchen konnte. 
Eine Kutinisierung an irgendeinem anderen Gewebe konnte ich niemals beobachten, entgegen 
von Straßburger (1397, S. 249), der ein kutinisiertes, parenchymatisches Gewebe unter der 
Epidermis des Rhizoms von Pteridium aquilinum angibt. Es handelt sich in diesen Fällen 
wohl nur um eine braune Infiltration der Zellmembran. 


2. Sekundäre physiologische Abschlüsse nach Verlust der Kutikula. 


a) Metadermisierung. — Der einfachste und am häufigsten vorkommende Ersatz 
der Kutikula scheint durch Infiltration der äußersten, der Peripherie des Achsenteils zu 
liegenden Zellagen durch jene braunen Farbstoffe, die auch mit Kutikula bedeekte Achsen- 
teile infiltrieren können, zu geschehen, und über deren chemische Natur wir nichts Genaueres 
wissen. Walter (1890, S. 15) rechnet diese Farbstoffe zu den Phlobaphenen. Die Phloba- 
phene bilden nach Kügler (1884, S. 45) wahrscheinlich die Ursubstanz, aus welcher die 
huminähnlichen Körper hervorgehen, welche man bei Behandlung des mit weingeistigem Kali 
erschöpften Korkes mit Wasser erhält. Walter (1890, $. 16) versuchte die chemischen Eigen- 
schaften dieser braunen Farbstoffe näher zu charakterisieren. Walters Verfahren will ich im 
folgenden kurz nochmals anführen. Als Material wurden die braunwandigen, unverholzten 


EZ 


„Platten“ und glänzend schwarzbraune „Sklerenchymrinde“ des Stammes von Pferidium 
aquilinum benutzt. Diese wurden nach geeigneter Vorbehandlung mehrere Male mit Ätznatron- 
haltigem Wasser extrahiert. Es wurde aber hierdurch nur ein Teil der Farbstoffe gewonnen 
(S. 17); das Material war weder entfärbt noch erschöpft. Diese dunkelbraunen, filtrierten, 
mit Salzsäure neutralisierten Auszüge wurden mit Ammoniak und Chlorcaleium gefällt. Der 
mit Alkohol gewaschene, braune, amorphe, aus Kalksalzen bestehende Niederschlag wurde 
mit der zehnfachen Menge Kali bei 235°—-240° geschmolzen; dann wurde die von der 
atmosphärischen Luft durch einen Wasserstoffstrom abgeschlossene Schmelze nach dem Er- 
kalten mit einer berechneten Menge verdünnter Schwefelsäure übersättigt. Die filtrierte saure 
Lösung wurde mit Äther ausgeschüttelt, der Ather verdunstet, der im Wasser gelöste Rückstand 
mit Soda neutralisiert und nochmals mit Äther ausgeschüttelt. Der Rückstand, der nach dem 
Verdunsten des Äthers blieb, gab in Wasser gelöst die Reaktionen von Brenzeatechin. Die 
wäßrige, mit Ammoniak und Chlorcaleium reichlich Caleiumoxalat gebende, neutrale Flüssigkeit 
wurde nach Ansäuren mit Essigsäure gleichfalls mit Äther ausgeschüttelt. Der Rückstand, der 
nach dem Verdunsten des Äthers blieb, gab in Wasser gelöst die Reaktionen der Protocatechu- 
säure. Die nach der Übersättigung der Schmelze durch Schwefelsäure abgeschiedenen, braunen 
Substanzen waren in Natriumhydroxyd nicht vollständig löslich. Die in gleicher Weise wie 
oben im Ölbade auf 260° erhitzten braunen Substanzen enthielten weder Brenzcatechin noch 
Protocatechusäure, dagegen im geringer Menge Oxalsäure. Der Rückstand war in Natron- 
lauge löslich und durch Säuren wieder völlig ausfällbar. Er war frei von Stickstoff nach 
der Lassaigneschen Probe. Walter stellt diesen braunen Stoff zur Hymatomelansäure und 
rechnet ihn zu den Phlobaphenen (S. 18). Genaueres ist hiermit nicht erwiesen, da Walter 
nur eine teilweise Extraktion des Farbstoffes durch Ätznatron gelang. Sicheres über die 
Natur des Vagins ist durch diese Untersuchung nicht zutage gefördert. Poirault erwähnt 
(1893, S. 127) die Angaben Walters und speziell die chemischen Eigenschaften dieses Stoffes 
für die Wurzelhaare der Farne und Equiseten (S. 117) — (due & l’impregnation des membranes 
par une substance designee sous le nom tr&s impropre d’acide filicitannique). Karsten (1895, 
S. 174) gibt die Resultate der Einwirkungen von Reagenzien auf diese braunen Membranen an. 

Im folgenden möchte ich nochmals das Verhalten dieser braunen Farbstoffe Reagenzien 
gegenüber anführen, wie es schon von Rumpf (1904, S. 8) zusammengestellt wurde und von 
mir stets bestätigt werden konnte. 1. Schwefelsäure wirkt auch nach tagelanger Behandlung 
nicht auf die braunen Membranen ein. 2. Chromsäure greift die braunen Membranen an 
und löst sie nach einiger Zeit. 3. Eau de Javelle löst den braunen, häufig fast schwarzen 
Farbstoff meist schon nach kurzer Einwirkung heraus. Die Membranen zeigen dann nach 
Fortnahme der infiltrierenden Stoffe durch Eau de Javelle mit Chlorzinkjod die Reaktion der 
Kohlehydratlamellen oder eventuell mit Phlorogluein-Salzsäure die des Lignins. 4. Alkoho- 
lische oder wässrige Kalilauge, auch im erhitzten Zustande, verändern die braunen Farbstoffe 
in den Membranen nicht. Es treten keine Seifenmassen aus. 5. Eisenchlorid verursacht bei 
den Farnen wie bei den Moosen eine Schwärzung der Vagin enthaltenden Membranen. — 
Ein eigenartiges Verhalten dieser braunen Membranen zeigte sich bei der Behandlung von 
Schnitten mit alkoholischer 20°. Kalilauge und nachfolgender Einwirkung von Eau de 
Javelle nach gutem Auswaschen mit heißem Wasser, Der durch die Kalilauge nicht heraus- 
gelaugte Farbstoff hatte sich nach der Einwirkung von Eau de Javelle in hellgelblichen Tropfen 
von teilweise kristallinischer Struktur auf der Membran und in den Zellen ausgeschieden. 

Dieser eigenartige die Zellmembranen der Farne so häufig imprägnierende StolF ist 
für die Farne typisch, ähnlich wie das von Czapek (1899, S. 362) angegebene Sphagnol für 
die Moosmembranen. Herr Professor A. Meyer will ihn der Kürze halber, da über seine 

Botanische Zeitung. 1908. Heft IL/IV. 8 


Brenn 


chemischen Eigenschaften wenig bekannt ist, und er besonders in den scheidenbildenden 
Zellen auftritt, Vagin nennen. Wir können diese Infiltration der Farnmembranen durch 
Vagin mit jener Metadermisierung vergleichen und ihr an die Seite stellen, die zuerst von 
A. Meyer (1882, S. 95) für Helleborusarten angegeben wurden (siehe ferner die Literatur 
bei Kroemer 1903, 8.79). Wahrscheinlich bildet diese Infiltration durch Vagin denselben 
Schutz wie die Metadermbildung. Thomae (1886, S. 104) stellt die Gelbfärbung der Mem- 
branen in einen nahen Zusammenhang mit der Verholzung, einer Ansicht, der sich auch 
Linsbauer (1899, S. 321) anschließt; Walter dagegen (1890, S. 15) sieht darin direkt einen 
Ersatz für den bei den Farnen fehlenden Kork. 

Wir finden diese Infiltration mit Vagin auch in gesunden, lebenden Teilen der Farn- 
achse vor. Bei Verwundungen scheint das Vagin direkt als Schutzstoff aufzutreten. Die 
Metadermisierung durch Vagin erstreckt sich dann auf alle anderen zum Schutze dienenden, 
sekundär ausgebildeten Membranen und kann dann nur die äußersten Zellagen umfassen 
oder häufig tief in das innere Gewebe übergreifen. Häufig kollabieren die äußeren Zellagen 
mehr und mehr und die Infiltration schreitet langsam nach innen fort. Diese Metadermisierung 
finden wir bei den Rhizomen der meisten kurzrhizomigen Farne (z. B. Asplenium Ceterach, 
Oystopteris fragilis, C. bulbifera, Nephrolepis tuberosa, Aspidium Filix mas, Noihochlaena 
Marantae, Strutiopteris germanica, Osmunda regalis, O. cinnamomea usw.) und vielen in und 
auf der Erde langhinkriechenden Rhizomen (Polypodium vulgare), die frühzeitig ihre Kutikula 
verlieren. Es ist wohl an den absterbenden Rhizomteilen eine Verstopfung durch reichlich 
abgelagerte braun infiltrierte Öl- oder Fettmassen vorhanden, die namentlich in den Gefäßen 
sehr stark ist, doch tritt nie eine Metakutisierung bei diesen Arten ein. Häufig lesen sich 
derartige Öl- oder Fettmassen lamellenartig den Zellwänden an und täuschen dann eine 
Metakutis vor, z. B. bei verletzten Epidermiszellen von Botrychium Lunaria, an Wunden 
einiger Hymenophyllaceen, in den von Keller (1890, S. 307) erwähnten Spreuhaarstielen von 
Lomaria gibba usw. — Unter Umständen werden diese durch Vagin infiltrierten Zellen der 
Wundstellen noch durch Auflagerung von mit Vagin infiltrierten Lamellen, die nach Ent- 
fernung des Vagins durch Eau de Javelle durch Chlorzinkjod gebläut werden, verstärkt und 
in ihrer Funktion unterstützt. So treten bei den Wundstellen des Epiblems der Wurzeln 
von Botrychium lanuginosum an den jeweilig den Wunden zugekehrten Wänden der zur 
Oberfläche der Wurzeln gelangenden Zellen einseitig dicke Membranauflagerungen auf. 
Ähnlich können bei Ophioglossum pendulum var. falcatum derartige einseitige Membran- 
auflagerungen ganze, tote Gewebepartien abschneiden. 

b) Ersatz der Kutikula durch ein Metadermagen. — Neben dieser Art des 
Kutikulaersatzes durch Einlagerung von Vagin in die fertigen Zellen finden wir namentlich 
bei den Ophioglossaceen und Marattiaceen eine weitere Ausbildung des Schutzgewebes, 
welches ich auf Vorschlag des Herrn Professor A. Meyer Metadermagen bezeichnen will. 

Kurz vor der Abstoßung der Kutikula treten Zellen der Epidermis (Ophioglossum) 
oder der darunter liegenden Parenchymschichten unter Streckung der Zellen in Teilung ein, 
indem tangentiale zarte Wände angelegt werden. Die Teilung kann immer tiefer liegende 
Zellen ergreifen, je nach dem Absterben und Kollabieren der äußeren Zellschichten. Wie 
schon Holle (1875, S. 249) fand, und ich bestätigen konnte, ist die Teilung bei Botrychium 
Lunaria und B. matricariaefolium lebhafter als bei Ophioglossum vulgatum. Bei letzterer Art 
werden nur wenigere Teilwände als bei Botrychium angelegt. In diesen Folgemeristemen 
konnte ich aber nur in wenigen Fällen entgegen von Holle und van Tieghem (1883, S. 170) 
eine Metakutisierung („Verkorkung“ Holles) nach Entfernung des Vagins durch Eau de 
Javelle und Färbung mit Anilintinktur (Holle) oder sonstigen Korkfarbstoffen auffinden. 


ann 


Das Vagin ging aus den Zellmembranen — als Beispiel wählte ich Botrychium Lunaria — 
fast momentan (!/s Minute) durch Eau de Javelle heraus, was unter dem Deckglase gut zu 
beobachten ist. Die Wände behielten vor und nach der Behandlung mit Javellescher Lauge 
dieselbe Dicke, gaben nach Entnahme des Vagins mit Chlorzinkjod eine reine Blaufärbung 
und ließen sich völlig durch Chromsäure zerstören. Die Infiltration der Membranen durch 
Vagin bei den Ophioglossaceen umfaßte außer den sämtlichen Zellen der Blattreste und der 
etwa anliegenden, toten, kollabierten Zellen nur immer die äußerste Tangentialwand der 
äußersten, peripheren Zellen; selten griff die Infiltration auf die Radialwände über. 

Wir haben es hier also mit Meristemen zu tun, die analog dem echten Phellogen ein 
sekundäres Gewebe erzeugen, das wahrscheinlich irgend eine Schutzvorrichtung darstellt. 
Während beim echten Phellogen dagegen distinkte Zellschichten in meristematischen Zustand 
übergehen und sofort Korkzellen nach außen anlegen, so treten hier einzelne Zellen oder 
Zellgruppen (Taf. II Fig. 33, 34) in den meristematischen Zustand ein. Auch sie liegen 
lückenlos aneinander wie die echten Korkzellen und bilden sich zum Schutzgewebe aus, 
indem die äußeren Zellwände, wenn sie die Oberfläche der Pflanzen erreichen, nachträglich 
mit Vagin infiltriert werden, ohne indes eine Suberinlamelle aufzulagern. Jede Zelle teilt 
sich nur in beschränktem Maße, da immer tiefergelegene Zellen neu in die Teilung eintreten. 
Wie gesagt, wollen wir dieses Meristem Metadermagen bezeichnen. 

Dieses Metadermagen findet sich bei den Ophioglossaceen sowohl am ganzen Umfange 
(Botrychium Lunaria, B. matricariaefolium), wie auch an einzelnen Partien der Rhizome und 
dient wohl auch mit zur Abstoßung der Blattreste, nicht aber als Trennungsmeristem zwischen 
Blatt und Rhizom. Ein derartiges Metadermagen fand sich außer bei den Stipeln von 
Angiopteris evecta bei vielen Ophioglossaceen, von denen mir teils Spiritusmaterial, teils 
Herbarmaterial zur Verfügung stand. Das Herbarmaterial von Ophioglossaceen eignet sich 
vorzüglich, wie schon Straßburger (1884, S. 192; 1887, S. 178) angibt, nach Aufweichen in 
Wasser und nachfolgendem Härten in Alkohol zu diesen Untersuchungen. Bei den Ophioglossa- 
ceen konnte ich ein Metadermagen feststellen in den Rhizomen von Botrychium!) Lunaria, 
B. matricariaefolium (H?.), B. Virginianum (H.), Ophioglossum vulgatum, OÖ. reticulatum, 
O. lusitanicum (H.) und an Wundstellen der Wedelstiele von Botrychium ternatum. Jedoch 
konnte ich weder am Rhizome noch an der Wurzel bei obigen Arten — mit Ausnahme von 


!) Anmerkung. Da man über die Abgrenzung der Arten von Botrychium auf viele Widersprüche 
in der Literatur stößt, will ich kurz die Arten, anlehnend an Christ: Die Farnkräuter der Erde, mit 
ihren wichtigsten Synonymen zusammenstellen, wie sie in der vorliegenden Arbeit in Betracht kommen: 

a. Bubotrychium Prantl. 


1. Botrychium Lunaria Sw. 

2. R boreale Milde. 

3. > simplex Hitchcock. 

4. 2 matricariaefolium A. Br. = ramosum Ascherson = rutaceum Schkuhr. 
by 5 lanceolatum Angstr. 


b) Phyllotrichium Prantl. 


6. » ternatum (Thunbg.) Sw. 
a) rutaefolium A. Br. = Matricariae Spr. = rutaceum Sw. (wohl von van Tieghem 
1883, S. 170] gemeint, da er außer rutaceum schon matricariaefolium — 
rutaceum Schkuhr angeführt hat). 
B) dissectum Mühlbg. 
Te 5 Firginianum Sw. — virginicum Wild. 
8. 5 lanuginosum Sw. 
g8 4 daueifolium Wall. 
(@ Anmerkung. H — Herbarmaterial. 


Le 


Botrychium ternatum — wie auch bei Botrychium simplex (H.), Ophioglossum palmatum (H.), 
O. pendulum var. falcatım (H. nur Wurzel), O. laneifolum (H.), ©. nudicaule (H.), O. 
bulbosum (H. nur Wurzel), O. lacıiniatum (H.) jemals eine Verkorkung im Sinne Holles und 
van Tieghems (1883, S. 170; 1891, S. 1393) oder eine Metakutisierung auffinden. 

ec) Ersatz der Kutikula durch ein metakutisiertes Metadermagen. — 
In anderen Fällen dagegen tritt bei den Ophioglossaceen eine nachträgliche Metakutisierung 
der Zellen ein, wodurch ein Phellogen vorgetäuscht werden kann, doch aber keine 
Verkorkung, wie sie Holle und van Tieghem gefunden haben wollen, gebildet wird. 
Während Russow (1873, S. 121) einfach von Korkmutterzellen spricht, die die äußeren 
Korkzellen aufbauen, und van Tieghem (1883, S. 170; 1891, 8. 1393) von einem Kork- 
bildungsgewebe, so sagt Holle (1875, S. 249), daß wohl Korkmutterzellen, doch keine distinkte 
Schicht, die als Phellogen zu bezeichnen wäre, auftreten. Holle bemerkt richtig, daß die 
„Bräunung und Verkorkung“ unabhängig von der Bildung des Meristems eintritt. Er spricht 
wohl von einer Verkorkung, doch ist sie nachträglich in den fertigen Zellen erst eingetreten 
(Ophioglossum, Botrychium Lunaria, B. matricariaefolium, B. rutaefolium). Ein derartiges, 
nachträglich verkorktes — jetzt als metakutisiert zu bezeichnendes — Meristem findet sich, 
wie Holle schon für Botrychium rutaefolium angegeben, in den Wurzeln und Rhizomen von 
Botrychium rutaefolium (H.) einschließlich seiner großen, amerikanischen und neuseeländischen 
Form —= Botrychium ternatum. An dem Rhizome von Botrychium lanuginosum, deren Wurzel 
ihre Wundstellen des Epiblems durch einseitige, mit Vagin infiltrierte Membranauflagerungen 
schützt, die nach Entfernung des Vagins mit Eau de Javelle durch Chlorzinkjod eine Blau- 
färbung zeigen, werden dagegen nur die allseitig verdickten Epidermiszellen metakutisiert. 

Gerade an den Wurzeln von Botrychium ternatum ist der Verlauf der Metakutisierung 
scharf zu verfolgen. Gewöhnlich in der zweiten oder dritten Parenchymschicht unter dem 
Epiblem beginnen sich die Zellen zu teilen, nach einiger Zeit metakutisieren meist erst die 
äußeren, ungeteilten Parenchymzellen und dann erst das Meristem. Sehr bald ist die ganze 
periphere Schicht der Wurzel gleichmäßig metakutisiert. Die Entstehung eines tiefer innen 
gelegenen, neuen Meristems konnte ich hier nicht beobachten. Die Suberinlamellen werden 
allseitig, ringsherum gleichzeitig aufgelagert. Ähnliche metakutisierte Meristemprodukte 
treten als Wundmeristeme in den Gelenkpolstern der Segmente von Angiopteris evecta auf. 
Während hier die Auflagerungen aus dünnen Suberinlamellen bestehen, finden sich derartige 
metakutisierte Meristemprodukte mit Auflagerungen von dicken Suberinlamellen an Wund- 
stellen des Rhizoms von Goniophlebium glaucophyllum. Hier sind die Auflagerungen in den 
Zellen entweder auch allseitig oder sie legen sich nur den den Wunden zugekehrten Zell- 
membranen an. Streng einseitig dagegen treten sie in den Meristemen unter sehr alten 
Lentizellen der Stipeln von Angiopteris evecta auf (siehe Kap. IIIE.) Im letzteren Falle 
wird immer nur die äußerste Meristemzelle einseitig und zwar immer die der Wundober- 
fläche zugekehrte Zellwand metakutisiert. 

Die diesen metakutisierten Wundmeristemen ganz ähnlichen Meristeme, die zugleich 
zur Ablösung des Wedels vom Rhizome dienen, die gleichfalls nur durch Vagin metadermisiert 
oder auch metakutisiert sein können, möchte ich erst später in Abschnitt D 3 besprechen. 

d) Die Metakutis im allgemeinen. — Bevor ich noch näher auf die Charakteri- 
sierung der metakutisierten Zellschichten übergehe, will ich kurz das Vorkommen der meta- 
kutisierten Zellen bei den Farnen, wie es sich nach meinen Untersuchungen herausstellte, zu- 
sammenstellen: 

l. Familie der Ophioglossaceen: Helminthostachys Zeylanica, Botrychium rutae- 
folium, B. ternatum, B. lanuginosum. 


MENT 


2. Familie der Marattiaceen: Angiopteris evecta, Marattia alata, M. cicutaefolia. 

3. Familie der Cyatheaceen: Alsophila australis, A. contaminans. 

4. Familie der Polypodiaceen: Hier handelt es sich meist um viele tropische 
Arten mit langhinkriechenden, zeitlebens von einer Kutikula — häufig einer kutikularisierten 
Epidermis — bedeckten Rhizomen, deren Wundstellen an Stolonen, Rhizomen oder seltener 
Wedeln oder gar im Blattmesophyll metakutisieren. Zu solchen Wundstellen gehören neben 
unwillkürlichen Verletzungen die Narben der Phyllopodien, alter Spreuhaare und alter Wurzel- 
austrittstellen. 

Im Verlaufe der Beobachtungen stellte sich sehr bald heraus, daß man zwei scharf von- 
eineinander getrennte Formen der Metakutisierung zu unterscheiden hat, deren kurze Definition, 
bevor ihr Verhalten gegenüber Reagenzien beschrieben wird, zunächst angeführt werden soll: 

1. Bei der ersten Art der Metakutisierung geschieht die Autlagerung der Suberin- 
massen einseitig oder seltener allseitig. Es werden den jeweilig außen und seitlich liegenden, 
den Wunden zugekehrten Zellwänden Suberinmassen aufgelagert, indem sich zunächst die 
Tüpfel füllen. Häufig sind nur sehr kleine Partien metakutisiert, je nachdem nur eine 
kürzere oder größere Membranstelle zu verstopfen ist. Die Auflagerung der Suberinmassen 
. scheint nicht simultan vor sich zu gehen, sondern allmählich durch Anlagerung von aus dem 
Protoplasten ausgeschiedenen, relativ großen Öltropfen, die sich den Zellmembranen auflegen 
und erstarrend die Lamelle autbauen. Man findet die Auflagerungen während ihres Auf- 
baues daher unregelmäßig wulstig. Diese Suberinmassen sind homogen gebaut, ohne Tüpfel 
und zeigen alle von Krömer und Rumpf angegebenen Suberinreaktionen nach der Entfernung 
des sie sowohl wie auch die Zellmembran infiltrierenden Vagins durch Eau de Javelle. 

2. Bei der zweiten Art der Metakutisierung ist die Auflagerung der Suberinmassen 
allseitig und geht simultan ringsherum gleichzeitig vor. Die Suberinlamelle ist und bleibt 
relativ dünn und scheint allmählich durch Neuauflagerungen schwach verdickt werden zu 
können (Davallia bullata). Die Lamellen sind homogen gebaut, biegen wie die Suberin- 
lamellen der Endodermzellen in die Tüpfel ein (Taf. II Fig. 44) und sind wie die Zell- 
membranen der sie metakutisierenden Zellen durch Vagin braun infiltriert. 

Bei beiden Arten der Metakutisierung konnte ich im Gegensatze zu der Angabe von 
Deveaux (1903,8.98) niemals eine Verholzung der Zellmembranen dieser an den Wunden liegenden, 
metakutisierten Zellen — wenn sie nicht von vornherein aus verholzten Elementen bestanden — 
mit Phlorogluein-Salzsäure oder Anilinhydrochlorat nach Entfernung des Vagins nachweisen. 

1. Die in einem Gewebe durch Anlagerung von dicken Suberin- 
lamellen an die Zellmembranen entstehende Metakutis. — Ich wähle als Bei- 
spiel hierzu Polypodium pustulatum. Das grüne, Chlorophyll führende, auf hohe Bäume der 
Tropen (Diels im Engler-Prantl, 1902, S. 318) lianenhafte, kletternde (Christ, 1897, S. 111) 
Rhizom dieses Epiphyten (Diels in Engler-Prantl, 1902, S. 318) ist immer mit einer Kutikula 
bedeckt. Die äußere Tangentialwand der Epidermis ist in der äußeren Partie kutinisiert 
(siehe auch S. 56), färbt sich nach Entfernung des Vagins durch Eau de Javelle deutlich 
rot mit Sudan III, gelb mit Chlorzinkjod, bleibt nach der Behandlung mit Eau de Javelle, 
Chromsäure, Schwefelsäure bestehen. Von der nach der Epidermis hin zugekehrten, zacken- 
förmig ausgefransten Kutinisierung der äußersten Partie der äußeren Tangentialwand hebt 
sich nach außen die Kutikula scharf ab (Taf. II Fig. 31). Das in einem relativ groß- 
maschigen Parenchym sehr viel Stärke (Jodjodkalium) führende Rhizom besitzt keine hypo- 
dermale Schicht, was es zur Beobachtung der Metakutisierung besonders geeignet macht. 
Nach vollendeter Metakutisierung der Wundstellen umfaßt die Metakutis zwei bis drei Zell- 
reihen. Die Suberinauflagerungen liegen fast nur der der Wunde zugekehrten Zellwand an. 


DEU. 


Die äußeren, der Wunde zugekehrten Zellen zeigen häufig dünnere Auflagerungen als die 
inneren Zellschichten, da jene vielleicht durch die sich schnell verschließenden inneren von 
der lebenden Pflanze bald abgeschlossen sind. Die Zellmembranen, denen die Suberinmassen 
aufgelagert sind, zeigen bis auf die gleichzeitig die Suberinauflagerungen mitumfassende braune 
Infiltration durch Vagin keine Veränderung. Vor allen-Dingen war weder bei jungen Stadien 
direkt noch bei alten Stadien nach Fortnahme des Vagins durch Eau de Javelle keine nach- 
trägliche Verholzung der Zellmembranen mit Phlorogluein-Salzsäure oder Anilinhydrochlorat 
im Gegensatze zu der Angabe von Deveaux (1903, S. 98) zu entdecken. An jungem, nicht 
fixiertem Material ist nur die Zellmembran, nicht aber die metakutisierende Lamelle durch 
Vagin braun infiltriert. Die Suberinauflagerungen färben sich mit Sudan III-Glycerin (nach 
Krömer) gelbrot. mit Scharlachrot-Milchsäure (nach Rumpf) rot, Chloraljod, Chlorzinkjod, 
Jodjodkalium gelb. Die noch relativ dünnen, wulstig unregelmäßigen Auflagerungen legen 
sich in die Tüpfel hinein (Taf. II Fig. 38, 39); sie sind auf der vorderen, der Wunde zu- 
gekehrten Seite homogen, nach den hinteren Zellwänden zu werden sie allmählich dünner, 
körniger und bilden zuletzt feine Tröpfehen, die höchstens die Größe der Stärkekörner an- 
nehmen. Gleichzeitig liegen auf der homogenen Suberinschicht dieselben Tropfen. Die 
Zelle ist lebend, führt Plasma und ihre relativ großen Kerne sind gut mit Fuchsin sichtbar 
zu machen. Nach Entfernung der Tropfen durch geeignete Lösungsmittel wie Äther, Chloro- 
form, Chloroform-Äther, Xylol — in Alkohol waren sie unlöslich — erscheint die Suberin- 
auflagerung klarer, aber noch ebenso wulstig und unregelmäßig. Deutlich treten einzelne 
Stücke getrennt von der Hauptmasse auf. Bei älteren, stark mit Vagin infiltrierten Wunden 
ist keine Färbung der Suberinmassen direkt mehr zu erzielen. Chromsäure, Schwefelsäure, 
Salzsäure verändern die Suberinmassen nicht. Kurze Einwirkung dieser Säuren und Be- 
handlung mit obigen Lösungsmitteln zeigten, daß nur nach Salzsäureeinwirkung die Tropfen 
sich nicht mehr in den Fettlösungsmitteln lösten. 

Ich ließ hierauf Eau de Javelle kürzere und längere Zeit auf Schnitte der Wund- 
stellen einwirken, wodurch vor allen Dingen das Vagin, das die Mittellamellen zunächst ver- 
lieren, entzogen wird und so eine klarere Beobachtung möglich ist. Nach zehn Minuten 
langer Einwirkung der Javellschen Lauge ist das Plasma zu Klumpen geballt, die leicht 
durch die schon genannten Lösungsmittel zu entfernenden Fetttropfen sind noch ebenso 
färbbar. Die Suberinauflagerung ist nur auf dünnen Schnitten völlig von der Infiltration 
befreit und färbbar. Nach längerer Einwirkung der Lauge ist das Plasma völlig ver- 
schwunden; es liegen neben den Stärkekörnern Öl- oder Fetttropfen in den Zellen. Deutlich 
ist der gesteigerte Öl- oder Fettreichtum in den den Metakutiszellen benachbarten Zellen im 
Gegensatz zu den übrigen Parenchymzellen zu erkennen. Die Auflagerungen sind gewellt. 
Noch nach tagelanger Einwirkung von Eau de Javelle zeigen die sehr stark gewellten 
Suberinauflagerungen ein homogenes Gefüge. Gleichzeitig sind in allen übrigen Parenchym- 
zellen äußerst feine Häutchen von Öl- oder Fetttropfen den Membranen aufgelagert. Während sich 
dagegen die Tropfen nach fünfstündiger Einwirkung der Lauge noch durch die genannten 
Lösungsmittel entfernen ließen, gelang es nach einundzwanzigstündiger Einwirkungder Laugenicht 
mehr. Ein Erhitzen dieser Schnitte in Glycerin unter dem Deckglase machte die Tropfen 
wohl etwas undurchsichtiger, doch eine Lösung war auch dann in den genannten Lösungsmitteln 
nicht zu erzielen. Eine Lösung der Suberinlamellen gelang dagegen trotz zwanzigstündiger, 
vorausgehender Behandlung mit Eau de Javelle in keinem Falle in Äther, Chloroform, Chloro- 
form-Äther, Xylol. Chromsäure verhielt sich gegen diese Schnitte wie oben, Salzsäure und 
Schwefelsäure dagegen zeigten gegen ungefähr fünfzehn Minuten mit Javellscher Lauge be- 
handelte und dann gut gewässerte Schnitte ein umgekehrtes Verhalten wie oben. Nach 


RS 


Kochen der Schnitte mit Salzsäure waren die Tropfen durch Äther usw. leicht zu entfernen. 
Nach kurzer Einwirkung starker Schwefelsäure — scheinbar durch die Quellung der Plasma- 
reste festgehalten — konnten die Tropfen mit Äther usw. nicht entfernt werden. Kaltes wie 
heißes Chloralhydrat und heißes Chlorzinkjod lösen nur unter starker Wellung der Suberin- 
lamellen die Tropfen leicht aus den Zellen heraus. Diese starke Wellung ist besonders gut 
an fünfzehn Minuten lang mit Javellscher Lauge behandelten Schnitten durch Chloralhydrat 
zu beobachten. Die Lamelle springt — namentlich nach schwachem Erwärmen — ruckweise 
aus ihrer Lage heraus. Hierbei reißt die Lamelle meist die Tüpfelfüllungen, die auch in der 
fast ganz durchsichtigen Kohlehydratlamelle gut zu sehen sind, aus den Tüpfeln hevaus 
(Taf. II Fig. 38, 39), die dann meist wie Zapfen an der sich gut färbenden Suberinlamelle 
hängen bleiben. In der Aufsicht treten viele Vertiefungen hervor, die durch die Einsenkung 
der Suberinlamelle in die Tüpfel entstanden sind. Nach langem, sechsmaligem Kochen unter 
dem Deckglase in Chloralhydrat erscheinen die Lamellen weniger homogen und stark an- 
gegriffen, doch sind sie auch jetzt noch nicht durch die erwähnten Fettlösungsmittel zu ent- 
fernen. Gegen Kalilauge verhielten sich die Suberinmassen folgendermaßen: Drei und mehr 
bis zu einundzwanzig Stunden mit Eau de Javelle behandelte Schnitte wurden teils mit 20 %/o 
alkoholischer, teils mit 20% wässriger Kalilauge auf dem Objektträger oder im Reagens- 
glase gekocht. Alkoholische Kalilauge verseifte Tropfen wie Lamellen glatt und löste die 
gebildete Seife heraus. Nach der Verseifung mit wäßriger 20° Kalilauge zeigen sich 
kristallinische Massen, die nicht allein Kugelgestalt, sondern auch langgezogene Formen be- 
sitzen, die sich durch Sudan III gelbrot, durch Chlorzinkjod gelb färben. Deutlich sieht man die 
zähflüssige Seife der Lamellen zu Kugeln zusammenfließen. Die Seife ist nicht durch siedendes 
Wasser, wohl aber durch siedendes Chloroform herauszulösen. Siedender Alkohol löst die 
Massen unter Zurücklassung eines feinen Gerüstwerkes oder Schaumes. Auch bei Schnitten 
durch frisches, lebendes Material tritt eine Verseifung und Lösung im obigen Sinne ein. 
Das die Masse infiltrierende Vagin bleibt als feines Häutchen zurück und kann durch Eau 
de Javelle herausgelöst werden, wobei das Auftreten jener schon Seite 57 erwähnten, mehr 
oder weniger kristallinischen, schwach gelblichen Tropfen, die teilweise doppelbrechend sind, 
zu bemerken ist. Letztere sind vielleicht Umsetzungsprodukte des Vagins. 

Um noch einen näheren Aufschluß über die chemische Zusammensetzung der Suberin- 
massen und der sie bildenden Tropfen zu erhalten, unterwarf ich Schnitte der Einwirkung 
von kaltem und erhitztem Bleiessig, ohne aber eine Trübung der Tropfen (A. Meyer 1889, 
S. 359) oder eine Veränderung der Suberinmassen feststellen zu können. Es trat auch kein 
Erstarren der Tropfen durch Trocknen über Schwefelsäure ein. Auch mit Aldehydreagentien 
— benutzt wurde Fuchsin-schweflige Säure — zeigten sie keine Reaktion; selbst nach 72stündiger 
Behandlung mit Wasserstoffsuperoxyd traten keine Veränderungen in den vorher erwähnten 
Reagenzien und dem Aldehydreagens auf. 

Da ich bei meinen Beobachtungen sah, daß die die Metakutis aufbauenden Tropfen sich 
meist durch Sudan mehr gelbrot als die Öl- oder Fetttropfen der übrigen Pflanzenzellen ein- 
schließlich Endodermzellen färbten, versuchte ich durch geeignete Färbungen einen Unter- 
schied beider Ausscheidungen festzustellen, zumal die vorerwähnten chemischen Reaktionen 
keine Auskunft über diese Frage gaben. Die Versuche blieben auch hier ohne Erfolg. 
Zunächst benutzte ich die von Tison (1899, S. 454) für Gentianaviolett angegebene Methode 
mit vielen Farbstoffen. Dieses von Tison eingeführte Verfahren der Färbung von Kork 
besteht in einer Behandlung der Objekte mit durch Ammoniak entfärbten konzentrierten 
Lösungen von Gentianaviolett, Dahlia und Methylengrün nach Vorbehandlung der Objekte 
mit Eau de Javelle, darauf Eintragen in 5—10°/o Salzsäure, Schwefelsäure oder Salpetersäure. 


BRNO. 


Nach diesem Verfahren werden nur die Korkmembranen gefärbt (siehe auch Richter 1905, 
S. 387 und A. Meyer 1907, S. 178). Es wird zunächst durch die Farbstoffe alles schwach 
gefärbt. Durch die Differenzierung mit verdünnter 10°0 Säure trat auch bei Polypodium 
pustulatum eine dem Farbstoff entsprechende Färbung der Öl- oder Fetttropfen, der Suberin- 
massen, der kutinisierten Membranen und der Kutikula deutlich auf. Nach ungenügender 
Vorbehandlung mit Eau de Javelle färbten sich auch die verholzten Membranen. So ver- 
hielten sich: Methylenblau (Grübler), Pyoktanin (Merk), Gentianaviolett (Grübler), Hoffmanns- 
violett (Tromsdorff), Naphthylenblau (Grübler), verdünnte Anilinblaulösung (Grübler), Dahlia 
(Grübler), Anilinrot Fuchsin, Malachitgrün g, während die schwachgelbliche Farbe des 
Tropaeolins (Schuchard) durch 10°%o Schwefelsäure in ein wasserlösliches Blau überging. 
Nach der Methode Tisons färbt Fettfarbe blau (Tromsdorff) alle Membranen, die Färbung 
des Cyanin (Tromsdorff) wird dagegen bei dieser Methode durch 10° Schwefelsäure völlig 
zerstört. Bei anderen Farbstoffen konnte man nur durch Differenzierung mit Alkohol die 
gewünschte Färbung erhalten. 

Ferner benutzte ich zur direkten Färbung die Farbstoffe: Indulin (Bayer), Cyanin 
Tromsdorff), Scharlachrot R. Michaelis (Grübler), Sudan III, die alle erst bei äußerst langer 
Einwirkung Kohlehydratlamellen färben, und von denen bekanntermaßen Sudan III (Krömer 
1902) am besten färbt. Auch Doppelfärbungen gaben keinen Aufschluß. Zuerst durch einen 
blauen Farbstoff gefärbte, dann mit Sudan III kurze Zeit nachgefärbte Schnitte zeigten 
wohl eine Differenzierung zwischen Suberinlamellen und den Tropfen — namentlich war die 
feine den Lamellen auflagernde Tropfenhaut gut von der Lamelle differenziert —, doch war 
kein Unterschied in der Färbung der Fetttropfen zu bemerken. 


2. Die in einem Gewebe durch Anlagerung von dünnen Suberin- 
lamellen an die Zellmembranen entstehende Metakutis. — Ich wähle als 


Beispiel Davallia bullata. Das langhinkriechende, mit Kutikula, schwach kutikularisierter 
äußerer Epidermiswand versehene und mit einem dichten Filz von Spreuschuppen bedeckte 
Rhizom dieses tropischen Baumkletterers zeigt an allen Wundstellen eine Metakutisierung 
der äußersten der Wunde zugekehrten Zellagen. Die Suberinlamellen treten abgesehen von 
durch Verletzung entstehenden Verwundungen besonders an alten Wurzelaustrittzellen und 
ferner an den Abwurfstellen des Wedels in den noch lebenden Zellen des hier den Wedel 
abwerfenden Trennungsmeristems auf. Es wird hier ein Phellogen täuschend nachgebildet, 
doch kann von einem Phellogen nicht die Rede sein, da erst nach er- 
folgtem Abwurf des Wedels durch dieses Meristem die Auflagerung der 
Suberinlamellen in den am Rhizom verbleibenden Partien des Meristems 
erfolgt. Zunächst zeigen sich feine Fetttropfen in den äußersten Zellen des am Rhizom 
verbleibenden Teiles des Trennungsmeristems, dann werden nach der Basis des Phyllopodiums 
vorschreitend Suberinlamellen den Zellmembranen aufgelagert, die allmählich stärker werden, 
bis schließlich eine Auflagerung in dem intakt gebliebenen Parenchym und dem gesamten 
Leitbündel stattfindet. Hier hat die Metakutisierung die größte Mächtigkeit erreicht. Die 
äußeren, relativ dünnwandigen Meristemzellen schrumpfen mehr und mehr zusammen, kolla- 
bieren und gehen zugrunde. Man findet daher bei sehr alten Wedelstümpfen kaum noch 
meristematisch entstandene Zellen. Im Alter ist die Metakutisierung sehr stark. Die Lamellen 
werden ziemlich dick und durch auflagernde Stoffe, die sich mit Korkfarbstoffen färben, 


unregelmäßig. Lamellen, Inhaltsstoffe wie Zellmembranen — namentlich der nicht meriste- 
matisch entstandenen Zellen — sind durch Vagin braun infiltriert, das sich ziemlich schwierig 


durch Eau de Javelle entfernen läßt. Auch hier bei Davallia bullata sind die Zellmembranen 
nicht im Sinne von Deveaux (1903, S. 98) verholzt. Ist die Metakutisierung vollendet, so 


umfaßt sie 5—10 Zellschichten des Parenchyms und im Verhältnis — der Länge ent- 
sprechend — eine Anzahl von Zellschichten im Leitbündel. 

Zur näheren Charakterisierung der Suberinlamellen wurde in derselben Weise wie bei 
Polypodium pustulatum verfahren. Eine 24stündige Einwirkung von Eau de Javelle auf 
Sehnitte durch ein Phyllopodium ließen die Lamellen und Tropfen bis auf das Verschwinden 
des Vagins unverändert, während das Zellgewebe sehr stark angegriffen erschien. Die 
Lamellen färbten sich nach wie vor durch die Suberinfarbstoffe (Sudan III, Cyanin, Scharlachrot, 
Chlorzinkjod) auch nach Behandlung mit Äther, Chloroform, Chloroform-Äther, Xylol. Diese 
Lösungsmittel scheinen jedoch — namentlich Äther —, ähnlich wie bei den Suberinlamellen 
der Endodermzellen, nicht nur die den Suberinlamellen auflagernden Tropfen zu lösen, sondern 
auch Stoffe aus den Suberinlamellen herauszuziehen, da letztere nachher schwächer färbbar 
sind. Gerade aber ein Behandeln mit Äther läßt die Lamelle nach Färbung schärfer kon- 
turiert hervortreten. Deutlich tritt jetzt das Einbiegen der Suberinlamelle in die bei Davallia 
bullata relativ großen Tüpfel hervor (Taf. II Fig. 44). Je länger die Einwirkung von Eau 
de Javelle dauert, desto mehr wellt sich die Suberinlamelle und hebt sich von der stark 
gequollenen Kohlehydratmembran ab. Durch Chromsäure trat keine Zerstörung der Suberin- 
lamelle ein. Sehr schön können nach vollständiger Zerstörung der Kohlehydratlamellen dicker 
Schnitte durch Chromsäure die nach dem Auswaschen mit Wasser durch Sudan III gefärbten 
Suberinlamellen (auf dem Objektträger ohne Deckglas) als Hohlkugel in Glycerin schwimmend 
beobachtet werden. Trotz wiederholtem Kochen der mit Eau de Javelle vom Vagin befreiten 
Schnitte in 20%oiger wäßriger wie auch 20%oiger alkoholischer Kalilauge konnte hier bei 
Davallia bullata keine Verseifung der Suberinlamellen herbeigeführt werden. Die Lamellen wellten 
sich zwar sehr stark, doch blieb ihre Struktur erhalten. Suberinlamellen wie die verseiften 
Tropfen konnten nicht durch siedendes Wasser oder siedenden Alkohol herausgelöst werden. 

Im großen und ganzen verhielten sich die Suberinlamellen der metakutisierten Zell- 
schichten anderer Farnarten Reagentien gegenüber den angeführten Beispielen gleich. Wenige 
kleine Abweichungen kommen vor namentlich gegenüber Kalilauge, was aber wohl in der 
Natur der die Suberinlamellen aufbauenden Stoffe bei den verschiedenen Arten zu suchen ist. 

Schon in dem Verhalten gegen Eau de Javelle zeigen die Suberinlamellen Verschieden- 
heiten, die den Aufbau derselben aus chemisch verschiedenen Stoffen wahrscheinlich machen. 
Manche Suberinlamellen lösen sich schon in Javellescher Lauge nach 18 Stunden unter Zurück- 
lassung von sich mit Sudan färbenden Klumpen (Polypodium rigidulum); manche zeigen nach 
22—26stündiger Einwirkung der Lauge erst die Suberinlamellen in Tropfen in der Zelle 
liegend, die sich leicht durch Äther.usw. herauslösen lassen (Polypodium leiorhizon);, andere 
sind nach ein bis drei Tagen noch völlig intakt, doch weniger mit Sudan III färbbar 
(Oleandra articulata — 75 Stunden; Polypodium difforme — 65 Stunden); einige schmelzen 
nach zweistündiger Behandlung mit Eau de Javelle beim Erhitzen unter dem Deckglase aus 
(Polypodium aureum). Im allgemeinen scheinen jedoch die dünnen Suberinlamellen wider- 
standsfähiger gegenüber Fau de Javelle zu sein. Immer tritt aber nach kurzem, sicher nach 
sechsstündigem Lagern in Eau de Javelle eine starke Wellung aller Suberinlamellen ein 
(Taf. II Fig. 36, 42, 43). Chromsäure zerstört die Suberinlamellen nicht. Wäßrige 20° ige 
Kalilauge wirkt nach dem Ausziehen des Vagins im Sinne von Polypodium pustulatum noch 
bei den Suberinlamellen von Niphobolus Lingua, Polypodium rigidulum, P. Heracleum, P. 
wreoides, Goniophlebium glaucophyllum, Olcandra articulata; alkoholische 20 °/oige Kalilauge bei 
den Suberinlamellen von Polypodium Heracleum, P. ireoides. Die durch wäßrige 20°%/oige Kali- 
lauge gebildete Seife löst sich in Wasser bei Acrostichum azxillare, Polypodium leiorhizon, 


P. sinuosum. Unverändert blieben trotz dreimaligem Kochen in wäßriger 20°/eiger Kalilauge 
Botanische Zeitung. 1908. Heft IUIV. 9 


Be 


die Suberinlamellen von Davallia bullata, D. recurva, Alsophila australis, A. contaminans und 
trotz vorausgehender 17!/astündiger Behandlung mit Eau de Javelle die Suberinlamellen von 
Polypodium difforme. 

Besonders bemerkenswert sind die immer in einer Zellreihe und nur auf der der 
Wunde zugekehrten Zellwand liegenden, dieken Suberinauflagerungen in den Stipeln von 
Marattia cicutaefolia. Ist die Einwirkung von Eau de Javelle eine kurze, bis das Vagin 
verschwunden ist, so werden die Suberinauflagerungen durch kochende Kalilauge kaum an- 
gegriffen. Die Suberinmassen verquellen stark und füllen häufig das ganze Zellumen, doch 
läßt sich durch siedendes Wasser scheinbar nichts herauslösen. Geschieht die Einwirkung 
von Eau de Javelle eine längere Zeit, so werden die Suberinlamellen stark angegriffen; sie 
färben sich mit den Farbreagentien schwächer; kochende Kalilauge verseift völlis, und 
Wasser nimmt die Seife leicht heraus. Schließlich werden die Suberinlamellen durch Bau 
de Javelle völlig zerstört, sie lösen sich in Tropfen auf und verschwinden schließlich ganz. 
Es ist hier also eine Verseifung der Suberinmassen erst nach einer Veränderung durch Eau 
de Javelle möglich. Die Farbreaktionen dieser Auflagerungen sind dieselben wie bei den 
oben angegebenen Metakutisierungen, doch ist die Färbbarkeit bedeutend schwächer, be- 
sonders schwächer aber als die der interzellularen Kutikula (S. 72) bei derselben Pflanze. 
Kochende Salzsäure, Milchsäure, kochendes Chlorzinkjod, 36stündiges Lagern in Schwefelsäure, 
Chromsäure verursachen nach Entnahme des Vagins durch Eau de Javelle eine starke 
Quellung, ohne die Suberinlamellen zu verändern bezüglich der Farbreaktionen. 

Ähnlich verhielten sich die einseitigen Suberinauflagerungen der äußersten Zellreihe 
der unter alten Lentizellen alter Stipeln liegenden Metadermagene von Angiopteris evecta, 
während ich bei Marattia alata, deren Stipeln bei dem mir zur Verfügung stehenden Exem- 
plare eine besonders auf der äußeren Tangentialwand durch Auflagerung von Kohlehydrat- 
lamellen verdickte Epidermis besaß, keine Metakutis auffinden konnte. 

Diese metakutisierten Zellschichten bei den Marattiaceen: Marattia cicutaefolia und 
Angiopteris evecta können nicht identisch mit den von Hannig (1898, S. 22) für die Marattiacee: 
Angiopteris evecta angegebenen mit „Pseudophelloid“ bezeichneten Zellschichten sein. Nach 
Hannig bilden sich die Epidermis der Blattbasen, die unter denselben liegenden Schichten 
und die unter den Lentizellen lagernden Zellschichten zu diesem Pseudophelloid aus. Die 
Auflagerungen in den Zellen dieser Schichten, die eben das korkähnliche Verhalten bedingen, 
sind der ganzen Zellmembran ringsherum aufgelagert. Derartige allseitige Auflagerungen 
konnte ich aber unter den Lentizellen der Blattbasen nicht finden. Immer waren die Auf- 
lagerungen in den von mir untersuchten Arten mehr oder weniger einseitig. Auch die von 
Raciborski (1902, S. 48) erwähnten Auflagerungen in den Zellen der Blattwurfnarben an 
den Blattbasen von Angiopteris evecta, die Raciborski dem Pseudophelloid Hannigs zur 
Seite stellt, waren nur auf einer Seite im Zellinnern der Zellmembran aufgelagert. Hannig 
gibt als hauptsächliches Kriterium dieser korkähnlichen Auflagerungen die Löslichkeit in 
Schwefelsäure und die Widerstandsfähigkeit in Kalilauge nach Behandlung mit Javellescher 
Lauge an. Wie wir gesehen haben, zeigten aber die beschriebenen Schichten nur eine relative 
Widerstandsfähigkeit gegen Kalilauge, während sie dagegen in Schwefelsäure nicht zur 
Lösung gebracht werden konnten. Da bei den Marattiaceen und auch besonders bei Angiopteris 
evecta die Ausbildung der Metakutis — wir finden Metakuten mit dicken, halbseitig auf- 
gelagerten und dünnen, allseitig aufgelagerten Suberinlamellen, ferner auch in den Lenti- 
zellen eine weitgehende Ausbildung einer interzellularen Kutikula (siehe Kap. III E.1) — 
eine sehr mannigfaltige ist, so ist es sehr wahrscheinlich, daß das von Hannig angegebene 
Pseudophelloid, welches bei den mir zur Verfügung stehenden Exemplaren nicht vorkam, 


u 0 (Ne 


von mir also nicht untersucht werden konnte, als eine fernere Art der Metadermisierung an- 
zusehen ist. Ich kann hierüber jedoch keine Aussage machen. Sicher kann es aber keine 
Metakutis sein, da eben die Lamellen des Pseudophelloids nach Hannig in Schwefelsäure 
löslich gewesen sind. 

Was das Vorkommen der Metakutis anbelangt, so scheint sie — abgesehen von 
Botrychium rutaefohlum — fast nur auf tropische Arten mit weithin kriechenden oder 
kletternden Rhizomen, die meist Baumkletterer oder auch Epiphyten sind, beschränkt zu 
sein. Diese sind meist großen Wasserströmungen, wie dem ständigen Herablaufen von Wasser 
an Bäumen, bei relativ dünner Achse reichlich ausgesetzt. Hier tritt vermutlich die Metakutis 
als Ersatz der Kutikula ein, um einem etwaigen Herausspülen der Nährstoffe durch Wasser 
einen wirksamen Widerstand entgegenzusetzen. Auch die Arten der Marattiaceen, die auch 
feuchte Standorte lieben, bilden diesen Schutz aus, während die relativ tief stehenden 
Hymenophyllaceen, die gerade Feuchtigkeitsbewohner im erhöhten Grade sind, es zu einer 
Ausbildung dieses Schutzes nicht gebracht haben. 

Eigenartig ist es, daß bei einigen Arten beide Arten der Metakutis anzutreffen sind. 
Angiopteris evccta legt z. B. in den Metadermagenen der Blattstipeln dicke, einseitige Lamellen 
an, während in den Metadermagenen der Segmentkissen allseitige, dünne Auflagerungen ge- 
bildet werden. Im ersten Falle wird nur die jeweilig äußere Zelle, im zweiten Falle werden 
mehrere Lagen von Zellen metakutisiert. 

Die dünnen allseitigen Auflagerungen, wie ich sie von Davallia bullata be- 
schrieben, fanden sich: 1. Familie der Ophioglossaceen: Botrychium rutaefolium, 
B. ternalum, B. lanuginosum (siehe S. 60), Helminthostachys Zeylanica; 2. Familie der 
Marattiaceen: in den Lentizellenrändern der Wedeistiellentizellen von Marattia alata (siehe 
S.73), an den Wundstellen der Blattsegmentkissen von Angiopteris evecta (siehe S. 60); 3. Familie 
der Cyatheaceen: in den Lentizellen von Alsophila australis, A. contaminans (siehe 8.75); 
4. Familie der Polypodiaceen: Polypodium difforme, P. aureum, Davallia bullata 
(Taf. II Fig. 44, 48), D. recurva (Taf. II Fig. 43), Oleandra articulata, Selliguea Feei und an 
den Stolonenwunden von Nephrolepis tuberosa. Die dieken, einseitigen oder all- 
seitigen Auflagerungen fanden sich bei: 1. Familieder Marattiaceen: in den Stipeln 
von Marattia cicutaefolia und Angiopteris evecta (siehe S. 60, 72), 2. Familie der Poly- 
podiaceen: Acrostichum axillare, Goniophlebium glaucophyllum, Niphobolus Lingua, Poly- 
podium leiorhizon, P. rigidulum, P. Heracleum, P. ireoides, P. quercifolium, P. pustulatum 
(hier auch in Wunden des Blattmesophylis), P. sinuosum (hier nur die äußeren Wundstellen, 
nicht aber die inneren an die Hohlräume dieses Ameisenfarns anstoßenden mit Vagin 
infiltrierten Zellwände metakutisierend), Polybotrya quercifolia (alte Wurzelaustrittstellen). 

Die Mächtigkeit der Metakutis ist verschieden. Während sie bei den allseitigen, 
dünnen Auflagerungen der Suberinlamellen eine beträchtliche Anzahl von Zellreihen — 5 
bis 10 — ausmachen kann — abgesehen von den viel mehr Zellschichten umfassenden Meta- 
kuten der Trennungsmeristeme zwischen Rhizom und Wedel —, umfaßt sie bei den Auf- 
lagerungen von dicken Suberinlamellen nur eine oder wenige Zellreihen, und zwar: l. eine 
Zellreihe: Stipeln von Marattia cicutaefolia und Angiopteris evecta; 2. meist zwei Zell- 
reihen: Polypodium pustulatum (Taf. II Fig. 38, 39), Aecrostichum azillare (Tat. 11 Fig. 35, 
36, 42); 3. meist drei Zellreihen: Polypodium leiorhizon, Niphobolus Lingua (Taf. II 
Fig. 37); 4.meist drei bis fünf Zellreihen: Polypodium rigidulum, P. ireoides, P. sinuosum 
(Taf. II Fig. 40, 41); 5. meist fünf bis acht Zellreihen: Polypodium Heracleum. 

e) Abschlußmetakuten. — Während wir es in den vorhergehenden Fällen zu- 


nächst nur mit Schließungen von Wunden zu tun haben, so treten doch diese Metakuten bei 
9%* 


Botrychium rutaefolium, B. ternalum, B. lanuginosum, Helminthostachys Zeylanica und Marattia 
cicutaefolia als Ersatz der natürlich abgestoßenen oder zur Unterstützung der noch vorhandenen 
Epidermis (Marattia cicutaefolia) auf. ‚ 

Wie dieser Ersatz bei den Arten von Botrychium zustande kommt, haben wir S. 60 
gesehen. Bei Helminthostachys Zeylanica sind immer die äußersten 2—3 Zellschichten des 
Rhizoms — selten noch mehr Schichten — durch eine feine, ringsherum laufende Suberin- 
lamelle metakutisiert. Die Zellmembranen sind, soweit die Metakutis reicht, durch Vagin 
infiltriert und zeigen nach Entfernung des Vagins durch Eau de Javelle die Reaktion der 
Kohlehydratlamellen mit Chlorzinkjod. Die äußeren Zellen scheinen langsam zu kollabieren, 
während allmählich immer tiefer gelegene Zellagen zu metakutisieren scheinen. Die auf den 
inneren Tangentialwänden lagernden Teile der Suberinlamellen bleiben, trotzdem durch die 
fortschreitende Kollabierung die Radialwände bereits verschwunden sind, lange Zeit liegen 
und täuschen so eine Kutikula vor. Öl- oder Fett-Tropfen waren nirgends in dem äußerst 
stärkereichen Rhizome vorbanden, was vielleicht mit dem jahrelangen Lagern des Materials, 
das ich der Liebenswürdigkeit des Herrn Professors Goebel verdanke, in Alkohol in Ver- 
bindung zu setzen ist. Zur genaueren Untersuchung der Abstoßung der Kutikula und Ersatz 
derselben durch die Metakutis stand mir kein Material mit Vegetationsspitzen zur Verfügung. 
Hervorzuheben ist aber, daß ich nie an den Blattnarben, im Gegensatze zu den Angaben 
von Farmer und Freemann (1899, S. 423—429; siehe auch Bitter 1902, S. 460) eine Meta- 
kutisierung finden konnte. Bei Marattia cicutaefolia liegt die Metakutis nicht unmittelbar 
unter der Oberfläche der Stipeln, sondern erst in der fünften bis achten Zellreihe, wobei sie 
wie die äußeren nicht oder nur schwach kollabierten Zellen stark durch Vagin infiltriert ist. 
Die durch dicke einseitig in den Zellen aufgelagerten Suberinlamellen gebildete Metakutis 
liegt eine Zellreihe umfassend unmittelbar vor der 8—10reihigen nicht verholzten, hypo- 
dermalen Schicht, schließt die Parenchymgänge, die diesen Ring durchbrechen, und zieht 
sich um die Lentizellen herum. 


D. Die Trennungsschichten zwischen Rhizom und Wedel und ihre Metakutisierungen 
bei den Farnen. 


1. Allgemeines. 


Hugo von Mohl (1849, S. 645), der Entdecker der Trennungsschichten zwischen Achse 
und Blatt, konnte 1849 bei den Farnen noch kein Trennungsgewebe zwischen Rhizom und 
Wedel der Farne nachweisen. Mettenius (1856, S. 18) wies 1856 zuerst darauf hin, daß 
diese Schicht auch den Farnen zukomme. Seinen Untersuchungen liegt speziell Woodsia 
ilvensis zugrunde. Mohl bestätigte später (1860, S. 14) dieses Vorkommen. Mettenius (1856) 
bemerkte, daß eine „zartwandige Parenchymschicht“ ähnlich wie bei den Dikotyledonen 
zwischen Blatt und Blattkissen entstände und sich „durch zur zukünftigen Wundfläche an- 
nähernd senkrechte Anordnung ihrer Zellreihen und durch die bedeutendere Breite ihrer 
Zellen von dem Parenchym des Blattkissens und des Blattstieles ausgezeichnet sei“. Durch 
das Absterben dieser Schicht entsteht die Trennung, und die Lage dieser Zellschieht be- 
stimmt die Gestalt der Wundfläche. Bei anderen Arten ist nach ihm das Trennungsgewebe 
weniger mächtig (Acrostichum, Polypodium), doch sollen hier das Absterben dickwandiger, 
prosenchymatischer, zugespitzter Zellen im Blattkissen das Loslösen des Wedelstieles unter. 
stützen. Hugo von Mohl (1360, S. 14) spricht im Gegensatze zu den Angaben von Mettenius 
bei Woodsia ilwensis gerade „von kyrzen und mit diekeren Wänden versehenen Zellen“, die 


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„die verlängerten Parenchymzellen des Wedelstieles“ unterbrechen, deren „mittlere 3- 4 Zellen 
dicke Lage aus dünnen, amylumhaltigen Zellen der gewöhnlichen Trennungsschichte ent- 
spricht“. Milde (1865, S. 74) führt die Gliederung des Blattstieles von Woodsia wieder an, 
denen er (1867, S. 175) zuerst die Gliederung der Fiedern und Fiederchen von Osmunda- 
Arten, ferner (S. 172) der Wedelstiele von Davallia canariensis, der Polypodieen (S. 15) und 
einiger Aspleniaceen (S. 46) anschließt. Milde (1868, S. 37) erwähnt später und betont be- 
sonders, daß die Abstoßung der Fiedern und Fiederchen der Osmundaceen in besonderen, 
äußerlich schon sichtbaren Gelenken „in der Richtung besonderer oder mehrerer quer- 
verlaufender Zellgruppen“ (1868) stattfindet. In späteren Arbeiten finden sich die Angaben 
über Gliederung und Abwurf in den Gelenken mehrfach wiederkehrend, so Luerssen (1889) 
bei Polypodium (8. 10), Woodsia (8. 10, 498, 501), Osmunda (S. 520) und Sadebeck im Engler- 
Prantl (1902). Sadebeck gibt an, daß die Blätter regellos oder durch eine spezielle Trennungs- 
schicht vorgebildete Abtrennungsstelle geschieht, die basal oder weit oberhalb der Basis liegen 
kann, so daß ein langes Stück des Petiolus stehen bleibt. ‘Holle (1875, S. 249) gibt wohl 
als erster eine Trennungsmeristem an und zwar bei den Ophioglossaceen, das die Abstoßung 
der Blattreste beschleunigen soll. Raciborski (1902, S. 49) erwähnt dagegen eine sich kurz 
vor dem Blattfall bildende Trennungsschicht bei den Marattiaceen. a 


2. Arten der Trennungsschichten und des Blattfalles. 

Bei meinen Untersuchungen an Farnen mit abfallenden Blättern sind mir hauptsächlich 
drei Typen aufgefallen. 

a) Der Blattwurf geschieht ohne deutlich vorgebildetes Trennungs- 
gewebe. — Meist trifft man hier die Trennungsstelle dort, wo — falls sie vorhanden ist — 
die verholzte, daher mit Phloroglucin-Salzsäure oder Anilinhydrochlorat nach eventueller 
Entfernung des Vagins durch Eau de Javelle die Ligninreaktion gebende, hypodermale Schicht 
des Wedelstieles sich keilförmig in die unverholzte, mit Chlorzinkjod nach Entfernung des 
Vagins durch Eau de Javelle die Reaktion der Kohlehydratlamellen gebende, hypodermale 
Schicht des Blattfußes (Phyllopodium) einschiebt. Es entstehen hierdurch meist becherförmige, 
undeutliche Narben (Trichomanes radicans). 

b) Der Blattwurf geschieht durch ein schon in der Jugend vor- 
handenes Trennungsgewebe. — Dieses Trennungsgewebe, das im Vergleich zu den es 
umgebenden Zellschichten sehr stärkereich, kleinzellig und dünnwandig ist, bildet 3-4 Zell- 
reihen und steigt vom Zentrum des Wedelstieles mehr oder weniger zur Peripherie aut — 
hier meist einen Wulst bildend (Taf. II Fig. 45, 46, 49, 50, 51). Es entstehen meist teller- 
förmige oder trichterförmige Narben. 

Mettenius nahm noch an, daß die Trennungsschicht bei Woodsia erst später ein- 
geschaltet wird (1856, S. 18). Luerssen (1889, S. 498), der die Trennungsschicht bei Woodsia 
hypoborea ß. rufidula speziell untersucht hat, sagt dagegen, daß die Abgliederungsstelle zu- 
nächst am jungen Blatte äußerlich nicht wahrnehmbar sei und erst „am älteren Blatt als 
ein bald horizontal, bald etwas geneigt um den Stiel verlaufender, schwacher, etwas dunkler 
bis zuletzt oft schwärzlicher Ringwulst bemerkbar“ sei, und „der im günstigen Falle wieder 
eine in seiner Mitte verlaufende äußerst feine Ringfurche zeigt“. Holle (1875, S. 249) und 
Raciborski (1902, S. 49) sprechen von einer erst vor dem Blattfall eintretenden Trennungs- 
schicht, was für ihre Fälle allerdings richtig ist. 

Bei meinen Untersuchungen in dieser Richtung hin konnte ich feststellen, daß die 
Trennungsschicht schon in der frühesten Jugend vorhanden ist und schon sehr bald auch 
äußerlich sichtbar wird, sobald sich das eingerollte Blatt soeben über den Stiel erhebt 


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(Woodsia ilvensis, Oleandra articulata, Niphobolus Lingua (Taf. II Fig. 45, 46, 49, 51). Bei 
manchen Arten ist die Ausbildung des Gelenkes undeutlicher. Die Zellen dieser Trennungs- 
schicht sind meist sehr stärkereich, wie schon von Mohl (1860, S. 14) angegeben hat; auch 
können schon in der frühesten Jugend öl- oder fettartige Körper in ihnen angehäuft sein, 
die sich Reagenzien gegenüber verhalten wie die in der Metakutis auftretenden Suberin- 
lamellen, und die später wahrscheinlich die Metakutisierungen aufbauen (siehe S. 61). Immer 
sind die Zellen bedeutend kleiner und kürzer wie die langgestreckten Zellen des Wedelstieles und 
Phyllopodiums (Taf. II Fig. 45, 46). Fast quadratisch sind die Zellen bei Oleandra articulata 
(Taf. II Fig. 46). Bei Woodsia sind sie etwas in der Richtung der Trennungsschicht lang- 
gestreckt (Taf. II Fig. 45), was schon Luerssen (1889, S. 498) erwähnt. In der Nähe des Leit- 
bündels sind sie direkt rechtwinklig zu den benachbarten Wedelstielzellen gestellt. Die den 
Trennungszellen benachbarten Zellen sind weniger gestreckt und die Epidermiszellen wieder 
quadratisch. Sehr schön heben sich die Trennungsgewebe auch in den Segmentgelenken 
von Osmunda regalis, O. gracilis, O. Claytoniana, O. cinnamomea ab. 2—4 Reihen stärke- 
haltiger Zellen, deren Membranen mit Chlorzinkjod die Reaktion der Kohlehydratlamellen 
geben, durchbrechen die hypodermale, verholzte Schicht. Letztere schiebt einige Zellreihen 
verholzter Zellen ober- und unterhalb der Trennungsschicht bis zum Leitbündel vor. 

Dieses Trennungsgelenk kann 1. nur zwischen Rhizom und Wedelstiele 
(Oleandra articulata, Woodsia, Adiantum Parishii |Sadebeck 1902, S. 144]) oder 2. nur 
zwischen Wedelstiel und Fiederchen erster Ordnung (Toda rivularıs nach 
Luerssen [1889, S. 519]) oder 3. nur zwischen Wedelstiel und Fiedern und 
Fiedern und Fiederchen (Osmunda-Arten, Zygodium nach Prantl [1881, S. 66]) vor- 
kommen. 

c) Der Blattwurf geschieht durch ein kurz vor dem Blattwurf ent- 
stehendes Trennungsmeristem. — Dieses Trennungsmeristem entsteht kurz vor dem 
Abfall der Wedel dort, wo die Loslösung des Wedels erfolgen soll. Mehrere Reihen von 
Parenchymzellen treten nach und nach in Teilung und bilden unter Streekung häufig 4—5 
dünne Querwände (Taf. II Fig. 47, 48). Auch die Parenchymzellen des Leitbündels treten 
in die Teilung ein. Die aus je einer Zelle hervorgegangenen Zellen liegen mit ihren zu 
gespitzten Enden, die aus den Resten der alten Zellen bestehen, keilförmig gegeneinander 
eingeschoben. Durch das starke Wachstum werden schließlich die Tracheiden zerrissen. 
Das Blatt stirbt ab, steht aber häufig noch durch das zarte Meristem verbunden auf dem 
Phyllopodium. Die leiseste Berührung aber läßt es sofort abfallen. Da dieses Trennungsmeristem 
erst kurz vor der Ablösung des Blattes auftritt, so ist es meist schwer aufzufinden, zumal die 
an den Phyllopodium verbleibenden Meristemzellen sich sehr bald bräunen und kollabieren. 

Holle führt (1875, 8. 249) für die Ophioglossaceen ein Meristem an, das vor dem 
gänzlichen Absterben des Blattes auftretend und den ganzen Wedelstiel quer durchsetzend 
die Abstoßung der Blattreste besorgen soll. Raciborski (1902, S. 49) führt nur eine Trennungs- 
schicht an, die sich kurz vor dem Blattfall von Angiopteris evecia zwischen Blattstiel und 
Blattgrund gebildet hat, ohne von einem Meristem zu sprechen. In beiden Fällen konnte 
ich aber an den wirklich vorhandenen Meristemen nicht mit Sicherheit nachweisen, ob sie 
tatsächlich auch den Blattwurf veranlassen oder nur nachträglich, wie es hier wahrscheinlich 
ist, als metakutisierte Metadermagene ausgebildet werden, zumal hier die Metakutisierung 
nicht auf das intakte Parenchym übergeht (siehe $. 64). Bestimmt konnte ich dagegen diese 
Meristeme, die allein dem Blattwurf dienen, feststellen bei Davalla bullata, D. recurva (mit 
nachträglicher Metakutisierung), Eihipidopteris peltata und Polybotrya quercifolia (ohne nach- 
trägliche Metakutisierung). 


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3. Vernarbung und Metakutisierung der Blattstielbasen. 

Den anderen Orts schon angeführten Erwähnungen (S. 60) über die Vernarbung und 
Metakutisierung der Blattstielbasen will ich noch folgendes anfügen: Hugo von Mohl (1849, 
S. 645) nimmt bei den Farnen keine Vernarbung der Blattnarben an; nur bei den Baum- 
farnen ist er unsicher, da er hier eine glatte Narbe fand, die vielleicht vor oder nach dem 
Blattfall durch eine feste, glatte Substanz geschlossen war. Später (1860, S. 9) verneint 
von Mohl direkt bei allen Farnen mit abfallenden Blättern das Vorkommen eines „Periderma* 
zwischen Blatt und Blattpolster. Ihm schließt sich Staby (1886, $. 113) an, der keine Narben 
im Sinne Mohls und Peridermbildung bei den keinen echten Blattfall besitzenden Baumfarnen 
Angiopterix Willinki und Polypodium fraxinifolium fand. Straßburger (1902, S. 119) nimmt 
auch ein einfaches Eintrocknen an, während Farmer und Freemann (1899, S. 428) eine Art 
Korkbildung im Zusammenhang mit den Basen der abgeworfenen Blätter von Helminthostachys 
Zeylanica (siehe auch S. 68), Raeiborski (1902, S. 49) von einer „verkorkten“ Trennungs- 
schicht bei den Marattiaceen und Holle (1875, S. 249) von einem verkorkten Meristeme bei 
vielen Ophioglossaceen sprechen. Eine tatsächliche Schließung der Narbe durch Metakutisierung 
tritt aber wohl nach meinen Untersuchungen bei fast allen Arten ein, bei denen überhaupt 
eine Metakutis zu finden ist. Vorhanden war eine metakutisierte Blattnarbe bei: 1. Familie 
der Ophioglossaceen: Botrychium rutaefolium, B. ternatum, B. lanuginosum; 2. Familie 
der Marattiaceen: Angiopteris evecta, Marattia cieutaefolia; 3. Familie der Poly- 
podiaceen: Polypodium difforme, P. aureum, P. leiorhizon, P. rigidulum, P. quercifolium, 
P. pustulatum, P. sinuosum, P. Heracleum, P. ireoides, Davallia bullata, D. recurva, Oleandra 
articulata, Selliguea Feei, Acrostichum axillare, Goniophlebium glaucophyllum. Nicht vorhanden 
war diese Metakutisierung der Blattbasen bei Nephrolepis tuberosa (S. 67) und Helminthostachys 
Zeylamica (8. 68), trotzdem diese Pflanzen eine Metakutis bilden können. — Daß durch eine 
nachträgliche Metakutisierung des unter ce) angegebenen Trennungsmeristems sehr leicht ein 
Phellogen vorgetäucht wird, ist ersichtlich. Es sei nochmals darauf aufmerksam 
gemacht, daß die Auflagerungen von Suberinlamellen in den Zellen erst 
nach dem Blattwurf geschieht, nachdem das Meristem seine Funktion als 
Trennungsgewebe ausgeübt hat (siehe S. 64; Taf. II Fig. 48). 


E. Die Lentizellen und die interzellulare Kutikula. 


1. Die Metakutisierung der Lentizellen und Auftreten einer interzellularen Kutikula 
in den Lentizellen der Marattiaceen und Cyatheaceen. 

Bei der Untersuchung der vielfach in der Literatur angeführten Lentizellen oder Staub- 
grübchen der Marattiaceen und den lentizellenartigen Erscheinungen (Thomae 1886, S. 108) 
der Cyatheaceen auf Verkorkungen konnte ich in keinem Falle einen echten Kork — in 
unserem Sinne — auffinden, ja, selbst die Metakutisierung scheint bedeutender zurückzutreten, 
als man nach der auf 8.54 angegebenen Literatur annehmen könnte. Eine Metakutisierung 
tritt bei den von mir untersuchten Arten höchstens in den den Lentizellen benachbarten 
Zellen oder in den unter den Lentizellen meristematisch entstandenen Zellen, die wohl alte 
Lentizellen abschließen sollen, auf, selten aber in den die Lentizellen ausfüllenden Zellen — 
Füllzellen nach ©. L. Müller (1877, S. 35). Bei den Marattiaceen treten unter den Spalt- 
öffnungen der Wedelstiele oder Blattstipeln, die durch Interzellulare führendes, großzelliges 
Parenchym durch den Ring der kleinzelligen hypodermalen Schicht mit dem inneren Parenchym 
in Verbindung stehen, die ersten Anlagen der Lentizellen auf, wie schon Costerus (1875), 
O. L. Müller (1877, 8. 33) und Hannig (1898, S. 28) angeben. Bei der näheren Untersuchung 


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konnte ich niemals ein Korkgewebe und nur selten bei den Cyatheaceen eine Auflagerung 
von Suberinlamellen in den die Lentizellen bildenden Geweben finden. An den die Lentizellen 
füllenden Zellen — Füllzellen konnte ich eine einfache Teilung dieser Zellenohne Bildung einer 
„Verjüngungsschicht“ in Tochterzellen, wie ©. L. Müller (1877, S. 35) angibt, nie beobachten. 
Nach Potonie kommt es auch nicht bei Angiopteris crassipes Wallw., A.evecta Hoffm., A. Teysmanıana 
de Vries, A. Willinküi Mig, Marattia fraxinea zur Bildung dieser Füllzellen (1881, S. 308). 
Diese die Lentizellen füllenden Zellen sind von einer Kutikula umgeben, die, durch die 
Spaltöffnungen hindurchwachsend, zunächst den dem Spaltöffnungsapparate zunächst liegenden 
Raum als interzellulare Kutikula umgibt. Allmählich überzieht diese Kutikula den ganzen 
benachbarten Raum, und man sieht sie — wie bekannt — in älteren Lentizellen — eventuell 
über die von Luerssen (1873, S. 641; 1875, S. 76), Schenk (1886, S. 86) für die Lentizellen 
angegebenen nach Luerssen (1873, S. 644) und de Bary (1877, S. 126) „schwach kutikulari- 
sierten“, interzellularen Stäbehen — in das Innere fortschreiten. v. Höhnel (1877, S. 657) 
beobachtete diese Erscheinung wohl zuerst bei Angiopteris evecta und bemerkte, daß nur die 
der Epidermis anliegende, innere Kutikula glatt ist, während die in das Innere der Lenti- 
zellen vordringende Kutikula Erhabenheiten zeigen kann, die durch das Überziehen der 
eventuell vorhandenen interzellularen Fortsätze durch die Kutikula verursacht wird. Auch 
Schenk (1886, S. 88) erwähnt diese die interzellularen Stäbchen überziehende Kutikula und 
gibt Reaktionen an. Sehr bald bräunen und kollabieren die äußeren Zellen, und es entsteht 
das sogenannte Staubgrübchen nach Hannig. 

Die Reaktionen zeigen nach meinen Untersuchungen alle Suberinreaktionen der 
Kutikula. Die interzellulare Kutikula färbt sich schön mit den Suberinfarbstoffen (siehe 8. 62 ff.), 
namentlich aber mit Scharlachrot in heißer Milchsäure gelöst; sie wird durch Jodreagenzien 
gelb gefärbt, wie schon Schenk (1886, S. 88) angibt, und ist gegen Chromsäure, Schwefelsäure 
und Schulzes Gemisch widerstandsfähig. Beim Erhitzen in 20%/oiger wäßriger oder 20%oiger 
alkoholischer Kalilauge verseift die interzellulare Kutikula zu undurchsichtigen Kügelchen, 
wodurch die Lage der Kutikula nach Färbung mit den bekannten Suberinfarbstoffen be- 
sonders gut sichtbar wird. Eau de Javelle greift sie nach langer Einwirkung nicht an. In 
siedendem Wasser nicht schmelzbar, schmilzt sie erst in höher siedenden Flüssigkeiten wie 
Schwefelsäure, Salzsäure, Chlorzinkjod, Milchsäure. Sie löst sich nicht in Äther, Xylol und 
kaltem Chloroform, wohl aber in siedendem Chloroform. Die trocken auf dem Objektträger 
zu Kugeln zusammengeschmolzene interzellulare Kutikula läßt sich durch Äther, Xylol kaum, 
durch Chloroform leichter herauslösen. 

Erst im späten Alter wird unter den Lentizellen ein Meristem angelegt, was schon 
O. L. Müller (1877, 8. 35) für außerordentlich langsam bei Angiopteris für noch schwächer 
bei Marattia alata, M. arguta, M. laxa sich bildend beschreibt. Dieses Meristem hat im 
Gegensatze zu den Angaben von O.L. Müller (1877, S. 35), nach dem dieses Meristem Füll- 
zellen erzeugt, wohl den Zweck, die äußeren Gewebe abzustoßen und durch ihr dichtes 
Gewebe die Interzellularen zu verschließen, wie es auch Hannig angibt (1898, S. 27), ähnlich 
wie ja diese Metadermagene (siehe S. 59) auch an anderen Stellen der Stipeln von Angiopteris 
evecta (siehe auch Hannig 18398, S. 23) entstehen. Durch nachträgliche Metakutisierung ge- 
währen diese Metadermagene eventuell noch einen gesteigerten Schutz, z. B. Marattia cicutae- 
folia, Angiopteris evecta. Mit anderen Worten die funktionslos gewordenen Lentizellen werden 
für immer durch die Metadermagene abgeschlossen und ausgeschaltet. Es spricht sehr für 
die Richtigkeit dieser Annahme, da bei Angiopteris evecta die seitlich von den Lentizellen 
bis zur Epidermis vor der hypodermalen Schicht gelegenen Zellen und die Zellen letzterer 
Schicht selbst, die beide nicht ein großmachiges Interzellularsystem führen, direkt metakutisiert 


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werden; bei Marattia cicutaefolia dagegen die Metakutisierung auf die benachbarten Zellen 
übertretend eine die ganze Stipel umziehende Metakutis bildet (siehe 8. 68). Letztere verläuft, 
wie wir S. 68 gesehen haben in der 5.—8. Zellschicht unter der Epidermis und verschließt 
die ganze Stipele. Auch Hannig (1898, S. 28) führt an, daß die in der Spreitenregion ge- 
legenen Lentizellen keine Korkschicht bilden. Ich fand diese Metadermagene immer erst an 
alten Stücken der Blattstipeln, Blattbasen und seltener an älteren Wedelstielen. Bei Marattia 
alata dagegen, deren äußere Tangentialwand der Epidermis durch mit Vagin infiltrierte 
Auflagerungen von Kohlehydratlamellen leicht eine Metakutisierung vortäuschen, konnte ich 
keine Metakutis auffinden. Ähnliche Metadermagene aber mit Auflagerungen von dünnen 
Suberinlamellen kommen an den Wedeln, speziell den verdickten Segmentbasen, deren hypo- 
dermalen Schichten nicht mit Vagin und Ligsnin infiltriert sind, vor, jedoch niemals hier in 
den Lentizellen. 

Bei den Cyatheaceen ist die Entstehung dieser Lentizellen ähnlich; häufig sind hier 
keine Spaltöffnungen (Alsophila australis) zu beobachten. Es reißt die Epidermis einfach auf, 
wie schon Thomae (1886, S. 108) angibt. Thomae nennt die Lentizellen nur lentizellenartige 
Erscheinungen, da es nicht zur Bildung eines Phellogens wie bei den Marattiaceen kommt. 
Es wird hier sonst in gleicher Weise eine interzellulare Kutikula wie bei Angiopteris evecta 
angelegt, die die gleichen Reaktionen wie dort zeigt. In älteren Lentizellen metakutisieren 
die benachbarten, selten die Lentizellenzellen selbst durch innen aufgelagerte, dünne Suberin- 
lamellen (Alsophila australis, A. contaminans). Bei Oyathea elegans und Balantium antarcticum 
konnte ich weder interzellulare Kutikula noch eine Metakutisierung auffinden. Die bei 
Balantium antarcticum in den Lentizellen auftretenden, interzellularen Stäbehen waren nicht 
kutikularisiert, wie schon v. Höhnel (1877, S. 658) für Angiopteris angegeben (siehe auch S$. 72), 


2. Die interzellulare Kutikula in den übrigen Familien der Filieinen. 

Die interzellulare Kutikula, die schon von v. Mohl (1845, S. 1) für viele Phanerogamen, 
von v. Höhnel (1877, S. 657) bei Angiopteris evecta, von Zimmermann (1887, in Schenk: 
Bd. III S. 612) und de Bary (1877, 8. 225) für die Lücken in den Rhizomen von Aspidium 
Filz mas angegeben worden sind, scheint bei den Filieinen weiter verbreitet zu sein, als 
man bisher annahm. Ein Durchwachsen der Kutikula durch die Spaltöffnungsapparate und 
ein Übergreifen auf die innere Seite der benachbarten Epidermiszellen ist schon häufiger 
beobachtet worden, so bei Polypodium vulgare. Dieses Auftreten der Kutikula auf der inneren 
Seite der Epidermis der Blattunterseite bei Polypodium vulgare scheint nur bei alten Blättern 
durch Frost verursacht aufzutreten, wobei eine Einrollung der Blattsegmente gleichzeitig 
erfolgt (Sadebeck 1902, 8.77). Bei Polypodium vulgare überzieht sie durch die Spaltöffnungs- 
apparate hindurchtretend die ganze innere Epidermis der Unterseite der Wedelspreite von 
dem Hauptnerven bis zum Blattrande. Ähnlich ist es bei Blechnum spicant. Die interzellulare 
Kutikula verhält sich Reagenzien gegenüber wie die äußere Kutikula (siehe S. 56), doch ist 
sie dünner. 


Hieran schließt sich das eigenartige Auftreten der Kutikularauskleidung des gesamten 
Schwammparenchyms von Osmunda regalis, O. gracilis, O. Olaytoniana, O. cinnamomea. Schon 
in der Jugend vorhanden überzieht sie das ganze Schwammparenchym in den Interzellularen 
bis zu den Gelenken hinab und tritt auch in dem Parenchym der Rachis auf. Während 
aber bei Osmunda die verholzte, hypodermale Schicht frei ist, tritt diese interzellulare Kutikula 
bei Todea superba, T. barbara nur in der verholzten, hypodermalen Schicht auf, hier die 


ganzen Interzellularen auskleidend. 
Botanische Zeitung. 1908. Heft II/IV. 10 


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IV. Die mechanischen Gewebe der Farnachsen und Farnwedel und 
ihre Verholzung. 


A. Infiltration der mechanischen Gewebe. 


Bei allen Farnen finden wir ein starkes Bestreben, ihre Membranen durch Infiltration 
mit geeigneten Stoffen widerstandsfähiger zu machen. Besonders stark tritt uns diese 
Infiltration der Membranen in den Verdickungszonen, die wir als hypodermale Schichten, 
Stützbündel und Außenscheiden bezeichnen, und die fast überall bei den Farnen anzutreffen 
sind, entgegen. 

Wie wir schon Kap. III S. 57 gesehen, geschieht diese Infiltration der aus Kohle- 
hydratlamellen bestehenden Membranen besonders durch jenen chemisch nicht genauer be- 
kannten Stoff, den wir, weil er hauptsächlich stark in diesen Scheiden bildenden Verdickungs- 
zonen zu finden ist, mit Vagin bezeichnet haben. Häufig jedoch geht dieser Infiltration 
durch Vagin eine Einlagerung von Lignin in die Kohlehydratlamellen voraus. Unter 
Lignin verstehen wir jene, chemisch nicht näher charakterisierte Substanz, die in den mit 
ihr infiltrierten Membranen mit Phlorogluein-Salzsäure eine Rötung und mit Anilinhydrochlorat 
eine Gelbfärbung verursacht, und bei deren Auftreten wir, wie es auch in der vorliegenden 
Arbeit geschieht, die Membranen als „verholzt“ bezeichnen (A. Meyer 1907, S. 41). 

Die primären, noch nicht mit Lignin oder Vagin infiltrierten Kohlehydratlamellen 
dieser Verdickungszonen der Farnachsen und -wedel zeigen bei der Einwirkung von Chlor- 
zinkjod, worauf auch Rumpf (1904, S. 17) für die Farnwurzeln schon aufmerksam macht, 
eine hellere Färbung als die sekundär aufgelagerten Kohlehydratlamellen. Tritt eine Infiltration 
der Verdickungszonen durch Lignin oder Vagin ein, so -schreitet sie von den Zwieckeln aus- 
gehend über die Mittellamelle fort und tritt dann erst in die sekundär aufgelagerten 
Membranen über. Bei gleichzeitigem Vorkommen der Vagin- und Lignininfiltration geht die 
durch Lignin stets der durch Vagin voraus. Diese Tatsache ist namentlich in jugendlichen 
Wedelteilen gut zu beobachten, da hier die Ligninreaktion direkt sichtbar gemacht werden 
kann, ohne daß das die Reaktion unsichtbar oder undeutlich machende Vagin durch Eau 
de Javelle aus der Membran entfernt zu werden braucht. Die mit Vagin infiltrierten 
Membranen lösen sich, soweit sie nicht gleichzeitig verholzt sind, in Chromsäure, sind da- 
gegen widerstandsfähig gegen Schwefelsäure «(siehe auch Karsten 1895, S. 174, und Rumpf 
1904, S. 8). Nach Entziehung des Vagins durch Eau de Javelle verquellen die Membranen 
leicht in Schwefelsäure. Eau de Javelle entzieht bei vorsichtiger Einwirkung den Membranen 
nur das Vagin; erst nach langer Einwirkung von Eau de Javelle wird auch das eventuell 
vorhandene Lignin den Membranen entzogen, die dann mit Chlorzinkjod die Reaktion der 
Kohlehydratlamellen zeigen. Über fernere Reaktionen des Vagins siehe Kap. III 8. 57. 

Hinweise auf die gleichzeitige Verholzung und Infiltration durch Vagin finden sich 
in der Literatur nur sehr spärlich, da sich die Forscher zumeist an dem die Membranen 
braun oder schwarz infiltrierende Vagin stießen (siehe ältere Literatur bei Walter 1890, S. 12). 
Russow (1873) erwähnt verholzte Sklerenehyınbündel innerhalb der Leitbündel von Aneimia 
Phyllitidis. Walter (1890, 5. 12) führt an, daß die Stützscheiden in Rhizom und Wedelstielen 
der von ihm untersuchten Arten unverholzt waren, daß die hypodermalen „Faserschichten“ 
in den Rhizomen von Lomariopsis scandens und Polybotrya Meyeriana wenig, diejenigen der 
Blattsiele und -rippen stark verholzt waren. Linsbauer (1899, S. 320) findet eine Verholzung 
der Sklerenchymfasern in den Wedelstielen, ohne Unterschied zwischen mechanischen Leit- 


bündelscheiden — Außenscheiden und hypodermalen Schichten zu nehmen, bei: Drynaria 
coronans J. Sm., Platycerium aleicorne Desd., Lonchitis hirsuta L., Acrostichum aureum L., 
Doodia caudata R. br., Asplenium celtidifolium Mett., Phegepteris prolifera Mett., Gleichenia 
dichotoma, Ohrysodium erinitum L., Pteris erenata Sw. 


B. Die mechanischen Gewebe. 


Da ich im folgenden Abschnitte nur auf die obwaltenden Verhältnisse zwischen den 
hypodermalen Schichten und den mechanischen Leitbündelscheiden einerseits und das ver- 
schiedene Verhalten bezüglich der Verholzung dieser Schichten inkl. der Stützbündel zu- 
einander und zwischen Wedel und Rhizom näher eingehen möchte, so will ich, ohne die 
massenhaften Hinweise in der Literatur auf das Vorkommen dieser Schichten zu berücksichtigen, 
nur die wichtigsten Daten anführen. 


1. Die typischen Eckenkollenehym-Hypodermen. 

Den Farnachsen und -wedeln scheinen Interkuten und Hypodermen völlig zu fehlen. 
Rumpf (1904, S. 15) führt für die Farnwurzeln zwei hypodermale Schichten an, die man 
wohl als Hypodermis, die den Farnwurzeln nach ihm fehlen soll, bezeichnen könnte: eine 
eigenartig gebaute Zellschicht bei Onoclea und eine Schicht U-förmig verdickter Zellen bei 
Oystopteris fragilis. Kollenchymatische Hypodermen konnte ich aber im Gegensatze zu den 
Angaben von Rumpf (1904, S. 15) bei den Wurzeln der Ophioglossaceen: Ophioglossum palmatum 
und Botrychium lanuginosum feststellen. Ich möchte dieses Vorkommen hier erwähnen, da 
derartige kollenchymatische Hypodermen bei den Farnen bisher nicht bekannt waren. Beide 
Farne zeigen in dem peripheren Parenchymgewebe der Wurzel ringsherum zentral zwischen 
Epiblem und Endodermis eine mehrere Zellreihen umfassende Schicht einer typischen, im 
Zentrum interzellularraumfreien, kollenchymatischen Hypodermis, die aus typischem Ecken- 
kollenehym besteht (C. Müller 1890; A. Meyer 1907, S. 188), an die sich nach innen und 
namentlich nach außen gewöhnliches, Interzellularen führendes Parenechymgewebe anschließt. 
Bei Ophioglossum palmatum (Taf. II Fig. 54) ist die Verdickung der Zellen bedeutender als 
bei Dotrychium lanuginosum (Taf. II Fig. 53). Die Mittellamelle (A. Meyer 1907, S. 34, 36, 180) 
ist sehr leicht durch stärkeres Lichtbrechungsvermögen und geringere Färbbarkeit in Chlor- 
zinkjod zu erkennen. Diese kollenchymatischen Hypodermen sind vielleicht den von A. Meyer 
(1881) für die Wurzeln von Aconitum Napellus bekannt gegebenen, von Krömer auch für 
Helleborusarten (1902, S. 78) beschriebenen an die Seite zu stellen. 


2. Die mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten. 

Fehlt es an Hypodermen, so ist die Ausbildung von mechanisch aussteifenden hypo- 
dermalen Schichten bei den Farnachsen und -wedeln sehr bedeutend. 

Die mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten (Rumpf 1904, 8. 18) nennt 
Russow (1873) Bastbelege oder Sklerenchymbelege, Schwendener (1874, S. 161) mechanische 
Ringe oder Bastzone, de Bary (1877, S. 422) sklerotische hypoderme Schichten, Potonie 
(1881, S. 313) subepidermale Stereome, Poirault (1893, S. 166) „anneaux sclereux“, Noll (1902) 
und Haberlandt (1904) Stereome. 

Die Zellen der mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten zeichnen sich ent- 
weder nur durch ihren dichteren Zusammenschluß, geringere Weite und wenig stärkere 
Wände von dem umgebenden Parenchymgewebe aus (de Bary 1877, S. 422), oder sie sind 
deutlich kleiner als das sie umgebende Parenchymgewebe und ziemlich scharf von letzterem 


abgehoben. Im letzten Falle weisen sie keine Interzellularen auf (de Bary 1377, 8. 422). 
10* 


— % — 


Sie sind entweder langgestreckt und zugespitzt als echte Sklerenchymfasern oder von gestreckt 
prismatischer Gestalt oder spitzspindliger Form (de Bary 1877, S. 128) oder endlich 
kollenehymatisch, wie bei den Wedeln der Marattiaceen (de Bary 1877, S. 126, 443). Meist 
gehen diese hypodermalen Schichten allmählich in das benachbarte Parenchymgewebe über, 
liegen entweder unmittelbar unter der Epidermis oder durch einige Parenchymzellagen von 
dieser getrennt als geschlossener Ring um das ganze Rhizom oder den Wedelstiel herum. 
Es können diese mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten aber auch quer radial 
durchbrochen werden von wenigen, meist sehr interzellularreichen Parenchymgängen, wie an 
den Flanken des Rhizoms von Pteridium aquilinum, bei welcher Art diese Parenchymgänge 
mit einem sehr reichlich Spaltöffnungen führenden Epidermiskomplex in Verbindung stehen, 
oder wie bei den Wedelstielen und Stipeln der Marattiaceen oder den Wedelstielen vieler 
Polypodiaceen — zumal bei geflügelten Wedelstielen — und Cyatheaceen und ferner noch 
natürlich bei den Wedelnerven höherer Ordnung. Die Stärke dieser Schichten ist ungemein 
verschieden. Schon Schwendener (1874, S. 161) hat angegeben, daß sie bis an die Endo- 
dermis oder die Stützscheide = Außenscheide (1882, S. 135; 1883, S. 49) herantreten können, 
was ich vielfach bestätigen konnte. Immer sind sie aber unabhängig von den Leitbündeln, 
worauf Schwendener (1874, S. 161) aufmerksam macht. So sind z. B. bei vielen Osmundaceen 
im Wedelstiele die Endodermen nur durch eine teilweise unverholzte, die Reaktion der 
Koblehydratlamellen gebende Zellreihe, deren äußere Tangentialwände bereits verholzt sein 
können, von dem verholzten, allmählich in die hypodermale Schicht übergehenden, peripheren 
Parenchymgewebe getrennt. 

Über das Vorkommen der mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten siehe 
noch S. 79, 80. 

3. Die Stützbündel. 

Vielfach treten — namentlich bei Rhizomen ohne eine hypodermale Rindenschicht — 
einzelne meist tiefschwarz infiltrierte, langgestreckte, starck verdickte Zellen oder Zellgruppen 
zwischen den Leitbündeln und im äußeren, peripheren Parenchymgewebe des Rhizoms auf 
Sie bilden bald isolierte Sklerenchymbündelchen (Alsophila microphila nach de Bary 1877, 
S. 445), bald sind sie nur Auszweigungen der die Leitbündel begleitenden „Sklerenchym- 
massen“ in das periphere Parenchymgewebe (Cyatheaceen nach de Bary 1877, S. 445), bald 
bilden sie ganze Leisten und Pfeiler im peripheren Parenchymgewebe (Aspidium Berteroanum, 
A. Richardii nach Giltay 1882, S. 694). Walter (1890) hat diese Stützbündel bildenden 
Zellkomplexe näher beschrieben, und verweise ich auf die von ihm angegebene Literatur (S. 2). 
Diese „ein beständiges Schwanken zwischen prosenchymatischer und parenchymatischer 
Gestalt“ (Mohl 1845, S. 116) zeigenden Zellen zeigen meist nach Walter (1890, S. 7) eine 
prismatisch gestreckte Form mit schief abgestutzten Enden, oder es sind Faserzellen (Pieridium 
aquilinum — de Bary 1877, 8. 139; Walter 1890, 8. 7). Nach Giltay (1882, S. 694) und 
Walter (S. 10) berühren sich die auf einer Seite stets sklerotischen Zellen stets mit ihren 
verdickten Seiten; seltener wird eine ringsherum verdickte gänzlich von halbverdickten Zellen 
eingeschlossen. Die innersten Verdickungen sind bei älteren Zellen oft warzenförmig, doch 
immer ist der Verlauf der Grenzschichten der Membranen in die Höcker zu verfolgen 
(Walter, S. 3) (Polypodium leiorrhizon, P. longissimum, P. musaefolium, P. nerüfolium). Die 
Zellen sind lebend, besitzen Plasma und Zellkern, periodisch (de Bary 1877; Walter 1890, 
S. 10) Stärke (Giltay 1882, S. 694), können auch Oxalatkristalle (Davallia Mooreana und 
Orysodium erinitum nach Walter, S. 7, 9) einschließen und führen Interzellulare (Walter, S. 8). 

An die Beschreibung dieser Stützbündel möchte ich noch die Besprechung des gleich- 
wertigen Vorkommens derartiger Einzelstützbündel in dem geflügelten Rande der Wedelstielbasen 


: a 


von Osmunda und Todea, das schon Milde (1868/69, S. 34, 35) beschreibt, anfügen. Auch 
Russow (1873) und nach ihm Walter (1890, S. 3) führen Stützbündel an den Austrittstellen 
der Wedel aus dem Rhizom an bei: Scolopendrium officinarum, Asplenium auritum, A. marinum, 
A. ebenum und Ruta muraria. Es scheinen jedoch diese Stützbündel laut Fig. 15 Taf. X bei 
Russow (1873) zu den mechanischen Leitbündelscheiden zu gehören. Ich konnte isolierte Stütz- 
bündel sehr schön an den Wedelaustrittstellen von Niphobolus Lingua beobachten (Taf. II Fig. 52). 
Nach Walter (S. 12) waren die von ihm in Rhizomen beobachteten Stützbündel nicht verholzt, 
desgleichen auch die Stützbündel und Stützplatten bei Pteridium aquilinum. Diese Be- 
obachtungen Walters konnte ich bestätigen. 

Ich will nun nochmals, da es für meinen Gesichtspunkt wichtig erscheint, kurz nach 
Walter (1890, 8. 2) und anderen Autoren die Arten, bei denen Stützbündel gefunden wurden, 
unter Zuziehung meiner Beobachtungen aufzählen. Hierbei bedeutet in der folgenden Zusammen- 
stellung: M. — Milde (1868/69), R. = Russow (1873, S. 81, 102), de B. — de Bary (1877, 
S. 445), K. = Klein (1881, S. 370, 371), G. — Giltay (1882, S. 694), W. — Walter (1890, 
S. 2), e= eigene Beobachtungen. 1. Cyatheaceen: (Mohl 1845, S. 113, de B., R.) 
Alsophila microphila (de B... 2. Osmundaceen: Osmunda (M. e.), Todea (M. e.). 
3. Polypodiaceen: Pteridium aquilinum (R., de B., W., Stenzel 8. 39); Polypodium 
musaefolium (K., W., e); P. repens (K., W.); P. Heracleum (e.); P. longissimum (K., W.); 
P. nerüfolium (W.); P. pertusum (W., S. 3); P. Phyllitidis (R., W.); P. leiorhizon (K., W., e.); 
P. ireoides (e.); P. taeniosum (K., W.); Oleandra hirtella (W.); Woodwardia aspera (W.); 
Lomariopsis Boryana (W.); Meniscium simplex (W.); Blechuum occidentale (W.); Aspidium 
Berteroanum (G.); A. Richardii (G.); Ohrysodium flagelliferum (W.); Davallia Mooreana (W); 
Niphobolus Lingua (de B., e.); Platycerium aleicorne (de B., R.). 

Es sei hier noch daran erinnert, daß auch innerhalb der Leitbündel Bündel verdickter 
Zellen anzutreffen sind. So finden sie sich nach Mettenius (1864, S. 21) bei Trichomanes 
pinnatum, T. elegans, nach Russow (1873, 8. 95) bei Trichomanes floribundum, Schizaea 
pectinata (S. 95); Aneimia Phyllüitidis (Taf. X Fig. 9 nach Russow); @leichenia vulcanica 
(Taf. X Fig. 10 nach Russow 1873; siehe auch de Bary 1877, S. 358). Die von Russow 
angegebene Verholzung konnte ich bei einem gleichen Vorkommen in dem Leitbündel von 
Loxsoma Cunninghamü feststellen. Nach Poirault (1893) sind die in den Leitbündeln vor- 
kommenden Inseln von Sklerenchymzellen, die nach ihm nur an den Blattlücken vorkommen, 
nur von dem peripheren Sklerenchymschichten durch das Leitbündel abgeschnitten (siehe 
auch S. 42). 

+. Die mechanischen Leitbündelscheiden. 

Die mechanischen Leitbündelscheiden (Außenscheiden nach Schwendener 1882, 1883; 
Bündelscheiden nach H. Müller 1906), die so häufig mit der Endodermis verwechselt sind 
(Dunzinger 1901, S. 16; Knös 1902, S. 51), scheinen wohl zuerst von Milde (1870) als 
„Gefäßbündelscheide“ für verschiedene Asplenien und Athyrien beschrieben zu sein. Russow 
(1873) und nach ihm Terletzki (1884, S. 475) und Walter (1890, 8. 10) nennen sie, falls 
sie einschichtig sind, Stützscheiden; sind sie mehrschichtig, so redet Russow (1873) von 
Sklerenchymmassen. Schwendener (1874, S. 161) bezeichnet sie als Prosenchymscheiden, 
Stereome oder Stereomscheiden, dem sich de Bary (1877, S. 433), Giltay (1882, S. 695), 
Sadebeck im Engler-Prantl (auch mechanische Scheide; 1902, 8. 70) anschließen. Poirault 
bezeichnet sie als: „anneaux sclerenchymateuse peristeligues‘ (1893, S. 166) oder gaine 
selereux (S. 167). Andere Autoren erwähnen diese Scheiden ohne nähere Bezeichnung, so 
Haberlandt (1881, S. 130) — mechanische Scheiden mit sklerotischen Wänden, Giesenhagen 
(1890, 8. 23), Fabrieius (1902, S. 323) — Sklerenchymfaserringe, Knös (1902) — verdickte 


lo 


Parenchymscheide. Schwendener (1882, S. 135; 1883, S. 49) gibt ihnen später den Namen 
Außenscheiden, wie sie Benze (1887, S. 37) auch wieder benennt. Karsten (1895, S. 143) 
spricht von einer Schutzscheide — Außenscheide Schwendeners, während gerade unter 
Schutzscheide die Endodermis verstanden wird (Caspary 1858, S. 441; Russow 1873, S. 168; 
1875, S. 72). 

Die Zellen dieser die Farnleitbündel vielfach begleitenden, häufig bis in die äußersten 
Nervenenden (abgesehen von den Wassergruben) vordringenden, mechanischen Leitbündel- 
scheiden scheinen immer einfache, langgestreckte Parenchymzellen zu sein. Eine Trennung 
der Zellen der mechanischen Leitbündelscheiden in Sklerenehymzellen und -fasern, wie sie 
Rumpf (1904, S. 36 ff.) unter den Zellen der mechanischen Leitbündelscheiden der Wurzel- 
leitbündel gefunden hat, scheint in den Farnachsen und -wedeln nicht einzutreten. Milde 
(1870, 8. 336) spricht von horizontalen Querwänden dieser Scheidenzellen; Schwendener 
(1374, S. 161) von Prosenchymscheiden, die übrigens nicht selten einen halb parenchymatischen 
Charakter annehmen können; Haberlandt (1881, S. 130) von einfachen Verdiekungen der 
die Endodermis begrenzenden, etwas in die Länge gestreckten Parenchymzellen. Giesenhagen 
(1890, S. 431) nennt sie mehr oder weniger sklerenchymatisch. Fabrieius dagegen (1902) 
erwähnt in den Wedelstielen und -spreiten hellbraune Sklerenchymstränge, die das Leitbündel 
von Lindsaya Kürkü (S.321) umgeben, Sklerenchymfaserstränge im Wedelstiele von Nephrodium 
Wardü (S. 322) und Sklerenchymfaserringe bei Nephrolepis acuta (8. 323). Die nach meinen 
Untersuchungen wohl etwas länger und größer als die Nachbarzellen des Parenchyms er- 
scheinenden Zellen der mechanischen Leitbündelscheiden sind nach de Bary (1877, S. 128) 
zumeist dem verdickten Parenchym zuzurechnen. 

Die Zellen der Außenscheiden werden durch Auflagerung von Kohlehydratlamellen 
ein-, mehr- oder allseitig verdickt. Die einseitigen Verdickungen sind meist hufeisenförmig, 
indem nur eine Wand — meist die äußere von der Endodermis abliegende Tangentialwand 
frei bleibt. Seltener bleibt die vor der äußeren Tangentialwand der Endodermis liegende 
innere Tangentialwand der mechanischen Leitbündelscheidenzellen allein nur unverdickt, z. B. 
Rachis von Ceterach officinarum; oder auch Petiolus von Blechnum brasiliense (de Bary 1877, 
S. 444; siehe auch Walter 1890, S. 10; Russow 1873, S. 81); oder die Außenscheide legt 
sich nur stellenweise der Endodermis an, um an anderen Stellen durch eine Doppellage von 
dünnwandigen Zellen von ihr getrennt zu sein, z. B. Polybotrya Meyeriana nach Schwendener 
(1882, 8. 135). Entweder bilden diese Außenscheiden ganze Zylinder um die Leitbündel 
herum, oder sie liegen nur in einzelnen Bündeln bald in den einspringenden Winkeln der 
Leitbündel oder an einzelnen Seiten der Leitbündel. Im letzteren Falle sind sie in Rhizomen 
oder Wedelstielen, deren Leitbündel im Kreise angeordnet sind, bald nach der Peripherie, 
bald nach dem Zentrum der Achse zu stärker werdend (Wedelstiel von Lomaria gibba) an 
den Leitbündeln angeordnet, je nachdem es das mechanische Prinzip erfordert. Über das 
Vorkommen der Außenscheiden siehe noch den nächsten Abschnitt. 


(. Das Vorkommen der verholzten und unverholzten, mechanisch: aussteifenden 
hypodermalen Schichten und mechanischen Leitbündelscheiden in Rhizom und Wedel 
und ihr Verhältnis zueinander. 


3etrachten wir das Vorkommen der mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten 
und mechanischen Leitbündelscheiden, so finden wir eigenartige Verhältnisse zwischen Rhizom 
und Wedel. In den Rhizomen finden wir gleichzeitig mit dem Zurücktreten der Verholzung 
die Ausbildung dieser — wahrscheinlich mechanischen Zwecken dienenden Scheiden im 


a 


Vergleich zu dem Vorkommen derselben in den Wedeln bedeutend zurücktreten. In den 
Wedeln dagegen treten diese Schichten überall auf. Hier erreichen sie immer die’ größte 
Mächtigkeit in den Wedelstielen, in denen sie allmählich abnehmend in die Lamina über- 
gehen. Die mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten können in den Wedelspreiten 
zuletzt gänzlich fehlen, oder sie sind nur noch auf der Ober- und Unterseite der Nerven vor- 
handen, indem sie hier vom Blattparenchym seitlich durchbrochen werden. Ein Fehlen der 
mechanischen Leitbündelscheiden tritt dagegen mehrfach ein. Die Verholzung dieser Schichten 
ist in den Wedeln bedeutend weitgehender als in den Rhizomen, doch nimmt sie von der 
Basis des Wedels zur Wedelspitze hin ab, so daß diese Schichten in den äußersten Aus- 
zweigungen des Wedels mit Chlorzinkjod die Reaktion der Kohlehydratiamellen geben. 
Hervorzuheben ist aber die eigenartige Erscheinung, daß dem Verlust der Verdickungszonen 
in dem peripheren Parenchymgewebe der Verlust der Verholzung dieser Schichten voraus- 
zugehen scheint. 

Im folgenden will ich die Resultate meiner Beobachtungen in dieser Beziehung 
zusammenstellen. 

1. Das Rhizom. 

Alle mechanischen Elemente (immer mit Ausnahme des Eckenkollenchyms 
siehe S. 75) scheinen den Achsen der Ophioglossaceen, wie schon Poirault (1893, S. 169) 
angegeben, und der Marattiaceen (Kühn 1890, S. 148; Poirault 1893, S. 169) zu fehlen. 
Von den Ophioglossaceen untersuchte ich hierauf: Helminthostachys Zeylanica, Ophio- 
glossum vulgalum, O. reticulatum, O. nudicaule, O. Lusitanicum, O. bulbosum, O. laciniatum , 
O. pendulum L. var. falcatum, O. palmatum, Botrychium Lunaria, B. simplex, B. matricariae- 
folium, B. ternatum, B. Virginianum, B. lanuginosum; von den Marattiaceen: Angiopteris 
evecta. Alle mechanischen Elemente fehlen ferner: Trichomanes membranaceum, 
T. erispum, Ceterach officinarum, Cystopteris fragilis, Nephrolepis tuberosa (Rhizom). Diesen 
schließen sich viele Arten an, die nur eine unverholzte mechanische Leitbündel- 
scheide besitzen: HAymenophyllum tunibridgense, Polypodium vulgare, P. leiorhizon, 
Goniophlebium glaucophyllum, Platycerium alcicorne. 

Zu den Arten mit mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten 
ohne mechanische Leitbündelscheiden sind zu zählen: 

a) diehypodermale Schichtist verholzt: Trichomanes Ankersü, T. auriculatum ; 

ß) die hypodermale Schicht ist nicht verholzt: Trichomanes muscoides, 
T. obscurum, T. apodum, T. bipunctatum, T. accedens, T. sphenodes, T. laceratum, T. Hookeri, 
T. leptophyllum, T. sinuosum, T. trichoideum, T. spicatum. Nothochlaena Marantae, Phegopteris 
polypodioides, Rhipidopteris peltata, Polybotrya quereifolia, Onoclea sensibilis. 

Hierzu noch die Rhizome, die neben der hypodermalen Schicht noch un- 
verholzte mechanische Leitbündelscheiden besitzen: 

a) die hypodermale Schicht ist verholzt: Oleandra articulata; 

ß) die hypodermale Schicht ist nicht verholzt: Niphobolus Lingua, 
Strutiopteris germanica (Ausläufer). 


2. Der Wedel. 

Alle mechanischen Elemente scheinen zu fehlen in den Wedeln aller 
Ophioglossaceen, ferner der Parkeriacee: Ceratopteris thalietroides, die nur eine, 
seltener mehrschichtige, unverdickte, verholzte Parenchymschicht der Endodermis be- 
nachbart führt. 


RE EN 


Mechanische Leitbündelscheiden fehlen bei folgenden mit mechanisch 
aussteifenden hypodermalen Schichten versehenen Farnen: 

a) die hypodermale Schicht ist verholzt: Trichomanes obscurum, T. apodum 
(einseitig), T. erispum, T. bipunctatum, T. Ankersü, T. accedens, T. brachypus (kaum verdicktes 
Parenchym), 7. membranaceum, T. laceratum (einseitig), T. cuspidatum (nur auf den den 
Haarwurzeln entgegengesetzten Seiten verholzt), 7. sphenodes (zerstreute, verholzte hypodermale 
Zellen), T. Kraussii, T. sinuosum, T. trichoideum, Hymenophyllum flabellatum, Polyboirya 
quercifolia, Nothochlaena Marantae, Diplazium celtidifolium, Loxsoma Cunninghamii, Leptopteris 
superba, Todea barbara, Gleichenia flabellata, Angiopteris evecta, Marattia alata, M. cicutae- 
folia (bei diesen Marattiaceen sind die in den Segmentgelenken vorhandenen hypodermalen 
Schichten unverholzt); _ 

ß) die hypodermale Schicht ist nicht verholzt: JTrichomanes bicorne, 
Hymenophyllum polyanthos, Trichomanes eristatum, Adiantum macrophyllum, A. pubescens, A. 
tenerum, A. caudatum, Gymnogramme chrysophylla, G. schyzophylla, ferner in den Segment- 
gelenken, Stipeln und Blaitbasen von Angiopteris evecta, Marattia alata, M. cicutaefolia. 

Mechanische Leitbündelsceheiden und hypodermale Schichten sind 
vorhanden: ’ 

a) beide Schichten verholzt: Osmunda regalis, O. gracilis, O. Claytoniana, O. 
cinnamomea, Alsophila australis;; 

ß) beide Schichten nicht verholzt: Platycerium aleicorne, Adiantum Farlayense, 
Pteris palmata, Ceterach offieinarum; 

y) die hypodermale Schicht verholzt, die mechanische Leitbündel- 
scheide nicht verholzt: Rhipidopteris peltata, Didymochlaena lunulata, Davallia bullata, 
D. recurva, Goniophlebium glaucophyllum, Polypodium vulgare, P. pustulatum, Niphobolus 
Lingua, Lomaria gibba, Phegopteris Robertiana, Omoclea sensibilis, Strutiopteris germanica. 

Zum Schluß möchte ich noch bemerken, daß bei den Hymenophyllaceen, bei denen 
es oft, wie schon de Bary (1877, S. 442) angibt, zu keiner scharfen Trennung zwischen 
mechanischen Leitbündelscheiden und hypodermalen Schichten kommt, z. B. Trichomanes 
obscurum, T. Peiersiü, T. alatum, oft in der hypodermalen Schicht ein scharf getrennter äußerer 
Ring (Trichomanes crispum |Wedel], T. accedens |Wedel]), oder wenige äußere Zellen un- 
verholzt bleiben (Tröchomanes Kraussü |Wedel)). 


Figurenerklärung. 


A = Außenscheide. L= Leitbündel. 

B= Blattmesophyll. M = Metakutis. 

e—= kutikularisiert. Md = Metadermagen. 

e—= Endodermis. R=peripheres Parenchymgewebe. 

Ep = Epidermis. 5 = Suberinlamelle. 
* H= Hypodermale Schicht. T= Tüpfel. 

I= Interzellularräume. Z = Zwischenlamelle. 
K=— Kutikula. 


Fig. 1. Davallia bullata. Gabelung eines Casparyschen Streifens. Eau de Javelle gequollen, Safranin. 
Vergr. 1450. 


Fig. 2. Trichomanes erispum. Endodermis. Vergr. 225. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 38. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


14. 


Helminthostachys Zeylanica (Rhizom). Casparyscher Streifen mit Tüpfel. Eau de Javelle, Chlor- 
zinkjod. Vergr. 950. 

Trichomanes sphenodes (Rhizom). Endodermis. Vergr. 625. 

Polypodium vulgare. Altes Rhizom mit Primärendodermis und verdickter Zwischenlamelle. 
Vergr. 950. 

Nipholobus Lingua (Rhizom). Zwischenlamelle Eau de Javelle. Vergr. 530. 

Hymenophyllum erispatum (Wedelstiel). Zwischenlamelle. Vergr. 800. 

Polypodium pustulatum (Rhizom). Endodermis mit Zwischenlamelle. Vergr. 530. 

Hymenophyllum microcarpum (Wurzel). Endodermis mit Zwischenlamelle. (Suberinlamelle fort- 
gelassen.) Vergr. 530. 

Hymenophyllum pulcherrimum (Wurzel). Eau de Javelle. Endodermis mit Zwischenlamelle 
(Suberinlamelle fortgelassen.) Vergr. 350. 

Davallia bullata. Schluß der Endodermis in einem Nervenende. & = die unter den Soren Besen gen 
Zellen. Vergr. 290. Eau de Javelle. Sudan. 

Hymenophyllum mierocarpum. Wurzel. Tüpfel der Zwischenlamelle der Endodermis von Fig. 9 
im Tangentialschnitte. Eau de Javelle. Vergr. 350. 

Nervenenden von Nephrolepis tuberosa. Ausschnitt des Blattmesophylis nach den Nervenenden. 
Vergr. 70. 

Nephrolepis tuberosa. Endodermis geschlossen durch Suberinlamellen in den Nervenenden. 
Vergr. 190. 


15—24. Helminthostachys Zeylanica. Verlauf der Endodermis des in das Rhizomleitbündel ein- 


29. 


26. 
27. 


28. 


30. 
31. 


39. 
40. 
41. 
42. 


[ 


tretenden Wedelleitbündels und Verlauf der Endodermis im Rhizome bis zum nächsten ein- 
tretenden Wedelleitbündel. 

Scolopendrium officinarum. Stück aus der Wedelspreite nach Anwendung der Jodprobe bei 
normaler Assimilation. Schwarz = Stärke. N = Nervenendigungen. So — Soren. Vergr. 2. 

Scolopendrium officinarum. Das gleiche Blatt nach mehrtägiger Verdunklung. Vergr. 2 

Scolopendrium officinarum: a) 14 Tage am Rhizome verdunkeltes Blatt, völlig ohne Stärke; 
b) Wedelspitze nach 40 Stunden, c) belichteter; d) unbelichteter Blattteil; e) belichteter 
Blattteil nach einigen Tagen; f) unbelichteter Blattteil nach einigen Tagen. 

Scolopendrium officinarum: Am Rhizome verdunkeltes Blatt: a) Vorprobe; b) nach 24 Stunden; 
c) nach 28 Stunden. 

Scolopendrium officinarum: a) Stärke in einem durch die dichte Stellung am Rhizom ungenügend 
belichteten Wedel; b) derselbe Wedel nach gleichmäßiger Belichtung. Verg. !s. 

Scolopendrium officinarum: a) Vorprobe; b) nach achttägiger Verdunklung. Vergr. !/s. 

Polypodium pustulatum. Rhizom. Kutikularisierte äußere Epidermiswand. Eau de Javelle, Sudan. 
Vergr. 530. 

Davallia recurva. Rhizom. Kutikularisierte äußere Epidermiswand und kutikularisierte Zwickel. 
Eau de Javelle, Sudan. Vergr. 530. 

Botrychium Lunaria. Beginn der Metadermagenbildung in der Epidermis des Rhizoms. Hau 
de Javelle. Vergr. 225. 

Botrychium Lunaria. Metadermagenbildung im fortgeschritteneren Stadium und tiefer im Innern 
des Rhizoms. Die äußeren Schichten des peripheren Parenchymgewebes sind bereits ab- 
gestoßen. Eau de Javelle. Vergr. 200. 

Acrostichum azsillare. Metakutisierung durch dicke einseitige und allseitige Auflagerung von 
Suberinlamellen. Vergr. 190. 

Acrostichum azillare. Suberinlamellen der Metakutis stark durch Eau de Javelle gewellt. Vergr. 350. 

Niphobolus Lingua. Längsschnitt durch die Metakutis der Blattnarbe am Rhizom. Eau de 
Javelle. Vergr. 225. 

Polypodium pustulatum. Metakutis. Eau de Javelle, Chloralhydrat, Sudan-Glycerin. Suberin- 
lamelle mit den Tüpfelfüllungen aus den Tüpfeln herausgerissen. Vergr. 425. Tf— Tüpfel- 
füllung. 

Wie Fig. 38. Vergr. 770. 

Polypodium sinuosum. Metakutis, Längsschnitt. Vergr. 200. 

Polypodium sinuosum. Metakutis. Vergr. 70. 

Acrostichum axillare. Metakutis. Sehr stark durch Eau de Javelle verquollene und gewellte 
Suberinauflagerungen. Vergr. 300. 


Botanische Zeitung. 1908. Heft IU/IV. 11 


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Fig. 43. Davallia recwrva. Metakutis durch dünne Suberinlamellen. Eau de Javelle, dreimal mit Kali- 
lauge gekocht, Wasser, Sudan- -Glycerin. Vergr. 360. 

Fig. 44. Davallia bullata. Einbiegen der Suberinlamellen der Metakutis in die Tüpfel. Eau de Javelle, 
Äther, Sudan-Glycerin. Vergr. 1450. 

Fig. 45. Woodsia ilvensis. Trennungsschichte zwischen Wedel — W. und Rhizom = Rh. Junges Stadium 
von einem sich soeben entwickelnden Wedel. Bei & grenzt das Leitbündel an. 

Fig. 46. Oleandra articulata. Wie Fig. 45. Junges Stadium. 

Fig. 47. Davallia bullata. Trennungsmeristem zwischen Wedel und Rhizom. Vergr. 360. 

Fig. 48. Davallia bullata. Eine aus einer Zelle entstandene Meristemreihe wie Fig. 47 mit eingelagerten 
metakutisierenden Suberinlamellen. Vergr. 530. 

Fig. 49. Oleandra articulata. Lagerung der Trennungsschicht zwischen Wedel nd Rhizom. Junges 
Stadium. 

Fig. 50. Niphobolus Lingua. Wie Fig. 49. Älteres Stadium. 

Fig. 51. Woodsia ilvensis. Wie Fig. 49. Junges Stadium. 

Fig. 52. Niphobolus Lingua. Stützbündel des Rhizoms. Vergr. 230. Eau de Javelle. 

Fig. 53. Botrychium lanuginosum. Collenchymatische Hypodermis im Rhizom. Vergr. 200 

Fig. 54. Ophioglossum palmatum. Collenchymatische Hypodermis mit Interzellularenim Rhizom. Vergr. 240. 

Fig. 55—58. Genauere Wiedergabe der Figuren 27—30 der Tafeln II u. III. 


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Inhalt. 


Seite 
TISrBinlertung ment Bar en eo Ba a EEE Sn nal yale. co" ii 0:6 25 
IN. Die,Endodermis use ee cen ea Erle ee RES PS ee VE Ba 26 
AraBinleitenderBemerkungene. 2. ur 2 ee 2 AERr r Er E 26 
BeespeziellessuberkdheniEndodermise Se ler ER re Se Er EEE 28 
1. Bau der Endodermzellen’und Differenzierung der Endodermis . . . ....... 0... 28 
2. Alleemeinesa rar. NEST ED DENE Ele Don a a 28 
b. Diiferenzierung WEN er Me EN SEN ee a a) 
eaDienBrımärendodermzellegers wre N a FINE 30 
d. Auftreten der Zwischenlamelle in der Endodermzelle . .. 2... 2.2... 0.200. sl 
ein) ier Sekundärendodermzelleie-Wen. Br Er Er ESS Eee En Bo Er Br 
2. Vorkommen der Endodermis in den einzelnen Familien der Filiemen. ......... 33 
a. Die Familien, die es nur zur Ausbildung einer Primärendodermis gebracht haben . . 33 
Gl) 1ETeusporameTaten Rilicı en re non 08) 
BDıenleptosporangiatensRhliemen m. re er Er Eee 36 
b. Die Familien, die es zur Ausbildung einer Sekundärendodermis gebracht haben ..... 36 
CHAR A N D: oT BG 810 OR oNosha.o 36 
BaWVledelemeet 41921 00 2.102058. ARE EN Sn EN EL NR N ale et 
3. DieninnereuEndodermisii..n uale: 468, KERN ASRE ee NEE Sr ee Re Er RN Er ee 38 

a. Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch Umgestaltung eines 'O-förmigen zu 
SINEMELOHLENLOLMIS En MEIEILDTINd em Eee een ea ee 39 


b. Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch Verschmelzung mehrerer Leitbündel 
Zuleinem wöhrenförmisen‘ Leitbündell Wer an. se ee er 40 


II. 


IV. 


Ka RE 


Seite 
c. Die Ausbildung einer inneren Endodermis durch die bei dem Eintritt eines Wedel- 
leitbündel in ein Rhizomleitbtindel entstehenden Einsenkungen des peripheren 


Parenchymgewebes in die Rhizom- oder Wedelleitbündel ... 2... 22.2... 40 

& Bickskaick 0 5000608 0 oa een oo Anno Ro ooaoon 42 
i. Das Rinkzom, & 6.0 oo \e)ö & oa a u 0 Bl). on ednardo doc or aD og ma a 43 

DD aSWE/htZzomWalsuSpeicheror sang 43 

b. Das Rhizom als Verbreitungsorgan . ... 2... .. 2... god n ale 43 

2, DER, Wyeplellia. orange Se muroLae a on ade ne ao TR 43 

DSB VE10lo STsch es a er 45 
%k Alsamener' oo) ale a0. 0128 BL. 0n0lro FR, ern oe olore ae lerne 45 

2. Verdunklungsversuche der Wedel am Rhizome. .. 2... 2 2.2.2. 22220 ne 46 

3. Verdunklungsversuche mit abgeschnittenen Wedeln. .. 2.2.2222... 47 

4. Quantitative Bestimmung des Verlustes an Kohlehydraten in verdunkelten Wedeln. . . 48 
IkrsatzudestKorkesäbeitden@Eulicinener nen em. 2 52 
SED enkishergbekanntengRatsachenerg re ee 52 
1. Literatur über Korkbildung usw. an Wurzel, Stamm und Wedel... . 2.2.2. .2... 53 

2. Literatur über Korkbildung an den Lentizellen. ...... 2.2.2.2. 2.222200. 54 

B. Kurze Zusammenfassung der Resultate der eigenen Untersuchungen ..... 2 2.... 54 
GETS EnSgUntersuchurn gene ee 35 
1. Kutikula und Kutinisierung der Epidermis .... 2. 2.2.2 2 2 2 nm nennen 55 

2. Sekundäre physiologische Abschlüsse nach Verlust der Kutikula . ........... 56 

ap MetadermisieLun ar ee N ee Re ER: 56 

b. Ersatz der Kutikula durch ein Metadermagen . ».. 2... 2. 2. 2 2.2 onen 58 

c. Ersatz der Kutikula durch ein metakutisiertes Metadermagen . .. 2... 2.2.2... 60 
dS@Drer Metakutissimgallsememnenen in 60 


Vorkommen im allgemeinen ($. 60), kurze Definition der vorkommenden Formen 
der Metakutisierungen (S. 61), Reaktionen der dicken Suberinauflagerungen bei 
Polypodium pustulatum (S. 61), — der dünnen Suberinauflagerungen bei Davallia 
bullata (S. 64), chemisches Verhalten der Suberinauflagerungen im allgemeinen (S. 65), 
Vorkommen (S. 67), Mächtiskeit der Metakutis (S. 67). 


ee Apschlußmetakutene N a a RE RER SE ee  e 67 
D. Die Trennungsschichten zwischen Rhizom und Wedel und ihre Metakutisierungen bei den 
IDEhanpak oo END ROLE BUS ER ER IN Eee Hate OBEN EAN du 68 
1, Allramärert sonne lBmeie De aloe ae leeren eo een le Bere 68 
2. Arten der Trennungsschichten und des Blattfalls. . .. 2... 2... En 220. 69 
a. Der Blattwurf ohne deutlich vorgebildetes Trennungsgewebe- . ..... 2.2.2... 69 
b. Der Blattwurf durch ein schon in der Jugend vorhandenes Trennungsgewebe . . . . 69 
c. Der Blattwurf durch ein kurz vor dem Blattwurf entstehendes Trennungsmeristem . 70 
3. Vernarbung und Metakutisierung der Wedelstielbasen ..... 2». 2.222220. 71 
E. Die Lentizellen und die interzellulare Kutikula. ..... 2.» 2... 2.2.2222 2200. 71 
1. Metakutisierung der Lentizellen und Auftreten einer interzellularen Kutikula in den Lenti- 
zellen der Marattiaceen und Cyatheaceen . ..... . 2.2.2. 22er unen 7 
2. Die interzellulare Kutikula in den übrigen Familien der Filienen ........... 73 
Die mechanischen Gewebe der Farnachsen und Farnwedel und ihre Verholzung ....... 74 
A. Die Infiltration der mechanischen Gewebe . . ... ve... 2 u... 74 
IB DieymechanischengGe weh enges a ee 75 
1. Die typischen Eckenkollenchym-Hypodermen. . .. 2. 22 2.22 222220 75 
2. Die mechanisch aussteifenden hypodermalen Schichten...» 2... 2... 2... 75 
5% Der Skgantinglel 01 6ra\ cn 8 lorB ao Lore BEN Nasen, ae EN 76 
4. Die mechanischen Leitbündelscheiden ... 2... 2... 2. 2.2.2.2 een nen 77 


C. Das Vorkommen der verholzten und unverholzten mechanisch aussteifenden hypodermalen 
Schichten und mechanischen Leitbündelscheiden in Rhizom und Wedel und ihr 


\Verhaltııswzueinanderse Se: NO D OLE 0 dim..o 78 
ANTEILELELULVELZEIC TS RR RE een endeittesyanne nen lehnen 82 
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Über die Autolyse der Mitosen. 


Von 
Adolf Oes. 


Hierzu Tafel V. 


I. Einleitung und Methodisches. 


In jüngster Zeit ist vielfach die Beeinflussung der Kern- und Zellteilung durch äußere 
Agentien studiert worden. Gerassimow (I und II) sistierte die mitotische Teilung bei Spirogyra 
durch plötzliche Abkühlung oder Anästhesierung und beobachtete das Auftreten gewisser 
Unregelmäßigkeiten, wie Vielkernbildung, Amitosen, Entstehung kernloser Kammern. Auch 
Nathanson (I) beschreibt das Auftreten amitotischer Kernteilungen an Spirogyren, welche mit 
Ätherwasser behandelt wurden. ©. van Wisselingh (I) bestreitet das Vorkommen der Amitose. 
Er fand an Spirogyren, die er mit Chloralhydrat behandelt hatte, nur Mitosen, welche aller- 
dings zum Teil eine abnormale Form angenommen hatten. 

W. v. Wasielewski (I) behandelte Wurzelspitzen von Vicia faba mit Ohoselkank und 
konstatierte eine Reihe von Unregelmäßigkeiten beim Kernteilungsprozeß, die er teilweise 
als Amitosen oder auch als Zwischenformen (Diaspasen und Diatmesen) deutet. Auch 
Nemee (IH) erhielt mit Chloralhydrat ähnliche Abnormitäten wie Wasielewski, erklärt sie 
aber als Mitosen, welche zum Stillstand gekommen waren oder andere heran erlitten 
hatten. Die ne von Benzoldämpfen auf die Kernteilung wurde von Blazek (I) studiert, 
welcher ebenfalls das Auftreten verschiedener Unregelmäßigkeiten, jedoch keine Amitosen 
feststellen konnte. Hingegen hält Sabline (I) eine Reihe von abnormalen Kernteilungen, 
die unter dem Einfluß von Schwefelätherdämpfen, Chininsulfat oder Lithiumchlorid entstanden 
waren, für Amitosen. Nach Andrew [zit. nach Woyeicki (I)] werden die begonnenen Mitosen 
von Tradescantia und Momordica unter dem Einfluß von 1-60 Äthyläther oder Ya /o 
Chloroform noch vollendet, während die ruhenden Kerne ihre Teilungsfähigkeit verlieren. 
Erst 7°/oiger Äthyläther hindert die Vollendung der begonnenen Mitosen; Amitosen wurden 
nicht beobachtet. Auch Woyeicki (I) fand in den ätherisierten Pollenmutterzellen und deren 
Produkten von Larix dahurica keine Amitosen, wohl aber mancherlei sonstige Abnormitäten. 
So kounte er nie mehr als sechs statt der mormalen zwölf Chromosomen konstatieren; die Achro- 
matinspindel war schwach oder gar nicht ausgebildet; in diesem Falle waren dann die 
Chromosomen meist regellos gruppiert. Oft war der Nukleolus vakuolisiert oder sogar in Stücke 
zerfallen. Das Chromatin kann vorübergehend seine Tinktionsfähigkeit verlieren. Meist 
unterblieb die Ausbildung der Zellscheidewände, so daß vierkernige Pollenmutterzellen nicht 

Botanische Zeitung. 1908. Heft V/VI. 12 


DE ar 


selten waren. Aus letztgenannter Beobachtung und der oft konstatierten Vakuolisierung 
des Protoplasmas zieht der Verfasser im Gegensatz zu Nathanson und Wasielewski den 
Schluß, daß der Kern den Narcotica gegenüber weniger empfindlich sei als das Oytoplasma. 
Den mit Chloroformdämpfen angestellten Versuch bezeichnet Woyeicki als resultatlos, da die 
Knospen „kränklich und verschrumpft“ aussahen und völlig plasmolysiert waren. Hottes (I) 
fand in eingegipsten Wurzeln von Vicia faba einige Formveränderungen des Kerns und der 
Spindel. Nathansons Figuren hält er nicht für Amitosen. Schrammen (I) untersuchte die 
Einwirkung von Temperaturen auf die Zellen des Sproßvegetationspunktes von Vicia faba. 
Er fand bei Kälte (0 bis — 5° C) wenig Chromatin in den Zellen, bei hoher Temperatur 
(40 °) bedeutend mehr. Einige unregelmäßig verlaufende Kernteilungen deutet er nicht als 
Amitosen. ©. Hertwig (I) kühlte Echinodermeneier auf 1 bis 4° C ab. Er beobachtete ein 
Verschwinden der achromatischen Spindel und der Protoplasmastrahlungen. Die Chromosomen 
blieben erhalten. Bei Wiedererwärmen erschien die achromatische Figur wieder. Auch 
Röntgen- und Radiumstrahlen beeinflussen den Verlauf der Kernteilung, wie Koernicke (I) 
gezeigt hat. Es wurden namentlich abnormale Mitosen beobachtet, welche Vielkernigkeit zur 
Folge hatten. Schürhoff (I) fand im Wundmeristem und bei der Kallusbildung nur Mitosen. 

Wie aus der Mehrzahl obengenannter Arbeiten zu ersehen ist, richtet sich das Haupt- 
augenmerk der Forscher auf die Beantwortung der Frage, ob die Karyokinese die einzige 
Form der Kernvermehrung sei, oder ob unter besonderen Umständen die Amitose an deren 
Stelle treten könne. Es ist nun nicht meine Aufgabe, in diesen Streit einzugreifen. Die 
Frage, mit welcher ich an meine Objekte herantrete, wurde gegeben durch eine Arbeit von 
Herrn Prof. Dr. A. Fischer (II: Die Zelle der Cyanophyceen, Bot. Zeitung 1905). A. Fischer 
hat gezeigt, daß die aus einem Kohlehydrat bestehenden Pseudomitosen der blaugrünen Algen 
unter geeigneten Umständen durch ein in der Zelle enthaltenes Enzym gelöst werden. Ich 
erhielt nun von Herrn Prof. Fischer die Aufgabe, zu untersuchen, ob nicht auch ein die 
echten Mitosen der höheren Pflanzen angreifendes intrazellulares Enzym nachweisbar sei. In 
den einleitend erwähnten Arbeiten findet sich keine Mitteilung, daß eine Lösung von Kern- 
substanzen stattgefunden habe, doch halte ich es nicht für ausgeschlossen, daß einige der 
von den genannten Forschern beobachteten Unregelmäßigkeiten bereits ein Anfang von 
Autolyse waren. 

Ein interessanter Fall von Chromatolyse wurde von Flemming (II) schon 1885 be- 
obachtet. Der genannte Autor beschreibt den Follikelschwund (Atresie) in den Ovarien von 
Säugetieren und die Lösung des Chromatins vieler Kerne des Follikelepithels im Ziquor 
folliculi nach dem Zerfall des Zellkörpers. 

Barfurth (I) berichtet über die Resorption von männlichen und weiblichen Geschlechts- 
produkten der Bachforelle: „Da die in Teichen gezüchtete Forelle nicht zum Ablaichen 
kommt, verfällt das ganze Material des reifen Sperma der Resorption... Mit der Ver- 
flüssigung ist nun ohne Zweifel eine Zersetzung der ursprünglichen Stoffe verbunden: Die 
Produkte des Protoplasmas und das Nuklein der Köpfe der Samenkörper zerfallen in ein- 
fachere Körper der regressiven Metamorphose... Es wäre dann zu erwägen, ob die Ver- 
flüssigung durch eine Art der Verdauung vor sich geht. Wenn man mit Krukenberg ]. eine 
fermentative von einer enzymatischen und 2. eine protoplasmatische resp. zellulare Verdauung 
von einer sekretiven unterscheidet, so könnte in unserem Falle wohl nur an eine enzymatische 
Verdauung gedacht werden ... Eine Sekretion dieses Enzyms durch Mikroorganismen 
würde ich dagegen ausschließen müssen, da ich Bakterien oder Kokken nicht nachweisen 
konnte.“ 

Die Vermutung, daß die Kernsubstanzen in gewissen Fällen der Auflösung durch ein 


NO 


intrazellulares Enzym unterliegen können, ist neulich auch von Araki (I) ausgesprochen worden. 
Araki erinnert an das Verschwinden des Hauptkerns und zum Teil der Nebenkerne der 
Paramaecien während oder nach der Konjugation. Nach Hoyer (I) degenerieren bei der 
Konjugation des Infusors Colpidium colpoda sowohl Makro- als auch Mikronukleus vollständig, 
wobei die chromatische Substanz verflüssigt wird. Es findet eine Umbildung des ganzen 
Tieres statt, wobei unter anderem auch Protoplasma und Kerne eine neue Struktur erhalten. 

Von den aus dem Nebenkern der Infusorien hervorgegangenen vier Spindeln gehen be- 
kanntlich drei zugrunde, ebenso ein Teil der Richtungsfiguren bei den Reifeerscheinungen 
des tierischen Eies. |[Vgl. z. B. R. Hertwig (I).] 

Rabl (I) beschreibt das allmähliche Degenerieren des Chromatins der verhornenden 
Haarrindenzellen, während Michaelis (I) die Chromatolyse freier Epithelkerne beobachtete, 
die sich während der Laktation beim Meerschweinchen massenhaft im Lumen der Alveolen 
finden. Nach €. S. Engel (I) entstehen die kernlosen roten Blutkörperchen des Schweins 
aus kernhaltigen zum Teil durch Karyolyse. 

Im Schildchenepithel des keimendenden Gerstenkorns verschwinden nach Brown und 
Morris [zit. bei Green-Windisch (I)] zuletzt auch die Zellkerne. Matruchot und Molliard (T) 
beschreiben ein allmähliches Schwinden der chromatischen Zellkernsubstanz im Fruchtfleisch 
von Cucurbita masima während des anaöroben Lebens. Nach Strasburger (I) schwinden in 
den jüngeren Siebröhren der Koniferen die Zellkerne zu der Zeit, wo die Bildung der Sieb- 
tüpfel im Gange ist. „Dabei schrumpfen diese Zellkerne entweder zusammen und werden 
stark lichtbrechend vor ihrem Zerfall, oder sie verlieren ihren Inhalt und erscheinen wie 
Blasen, die sich weiterhin desorganisieren.“ Ebenso beobachtete Strasburger die Auflösung 
der Zellkerne in den Siebröhrengliedern der Dikotyledonen. Koernicke (II) bestätigt Stras- 
burgers Angaben. „Die Kerne in den Tracheidenanlagen von Viscum verlieren mit fort- 
schreitender Entwicklung ihren körnigen Inhalt und sehen wie homogene, langgestreckte, 
mit Flüssigkeit erfüllte, behäutete Blasen aus, die sich vakuolisieren, zu unregelmäßig zackigen 
Gebilden zusammenfallen und schließlich bis auf unscheinbare Reste verschwinden.“ Der- 
selbe Forscher (III) beschrieb schon früher die Auflösung und den Zerfall der Chromatin- 
körner in den Kernen der Antipoden von Triticum, nachdem die Stücke, in welche der 
Kernfaden zerfiel, ein gleichsam korrodiertes Aussehen angenommen hatten. 

Schenk (I) und Hammer (I) arbeiteten über das Verhalten der Kernteilungsfiguren 
nach dem Tode. Nach Schenk werden die Mitosen im Knochenmark getöteter Kaninchen 
schon eine halbe Stunde nach dem Tode größtenteils undeutlich. Nach fünf Stunden fand 
er noch zirka 16°/o der Kernteilungen vor, und auch diese waren undeutlich. Nach 24 Stunden 
waren nur noch vereinzelte undeutliche Reste von Mitosen zu erkennen. Langsamer ver- 
gehen die Mitosen nach Hammer in der menschlichen Leiche. Ganz unkenntlich werden sie 
erst mindestens 48 Stunden nach dem Tode. 

In diesen beiden Arbeiten scheint es sich weniger um eine autolytische Lösung des 
Chromatins zu handeln, als um Formveränderungen, die vielleicht auf Quellung und Ver- 
schmelzung (Verklumpung) der Segmente zurückzuführen sind. Ob ein teilweiser Schwund 
der chromatischen Substanz stattgefunden habe, ist aus den beiden Arbeiten, denen leider 
keine Abbildungen beigegeben sind, nicht ersichtlich. Hingegen konstatierte Hansemann (I) 
in den Mitosen bösartiger Geschwülste eine Reduktion der Chromosomenzahl, die er zum 
Teil auf ein Zugrundegehen einzelner Chromosomen zurückführt. 

Daß beim normalen Verlauf der Karyokinese der Chromatingehalt des in Teilung be- 
griffenen Kernes schwankt, ist längst bekannt. Zu vergleichen wären die Abbildungen ver- 
schiedener Autoren, z. B. Strasburger 1905 (IV); die Figuren 24 bis 27 lassen leicht schätzungs- 

12* 


BRANOON, 


weise eine allmählige Abnahme des Chromatins in den Anaphasen und Telophasen erkennen, 
ebenso die Figuren 52—55. Aus den Abbildungen Miyakes (ebenda Fig. 69 und 70) ist 
ersichtlich, daß die Menge des einem Tochterkern zukommenden Chromatins in den Anaphasen 
noch größer ist als der Chromatingehalt eines ruhenden Kerns (z. B. Fig. 52). Ebenso ent- 
hält der in Fig. 89 gezeichnete ruhende Kern weniger Chromatin als die Chromosomen eines 
zukünftigen Tochterkerns (Fig. 105 und 106). 

Betrachten wir das Endresultat des ganzen Kernteilungsprozesses in Bezug auf die 
Quantität des Chromatins, so erhellt ohne weiteres, daß die Masse desselben zugenommen 
haben muß, da jetzt statt eines ruhenden Kerns deren zwei von ungefähr gleicher Größe 
vorhanden sind. Die Zunahme vollzieht sich in den Prophasen der Teilung, und zwar so 
reichlich, daß in den Telophasen wiederum eine Abnahme erfolgt. 

Flemming (I) möchte zwar diese Zunahme der chromatischen Substanz in die Anaphasen 
verlegen (S. 241/42), obschon seine eigenen Figuren teilweise dieser Annahme widersprechen. 
Er sagt: „Wenn es auch zunächst aussieht, als ob der chromatische Knäuel in Fig. 46 aus- 
reichte, um bei seiner Auflockerung das Ohrannerite für Formen wie Fig. 83 zu liefern, 
so are doch die weitere Folge, daß auch solches neu gebildet werden muß; denn wenn 
man sich diese Tochterkerne weiter und weiter geteilt denkt und ea, daß alle 
Töchter fast zur Größe des früheren Mutterkerns heranwachsen, so erhalten wir ja in jeder 
Generation einen bedeutenden Zuwachs von Chromatin.“ 

Gegen diese Argumentation kann wohl niemand etwas einzuwenden haben; nur müssen 
wir den Zuwachs, wie auch Strasburger (II und III) schreibt, in den Prophasen statt in 
Telophasen suchen. Vergleichen wir die Flemmingschen Figuren 46 und 83, so will uns 
doch scheinen, daß ein Knäuel, wie in Fig. 46 abgebildet, nicht nur genügend, sondern eher 
überschüssige chromatische Substanz enthält, um das Übergangsstadium zum Netzgerüst, wie 
in Figur 83 dargestellt, zu bilden. Namentlich die linke Hälfte von Fig. 83, wo das Reticulum 
schon recht deutlich ist, scheint doch viel ärmer an Chromatin zu sein als die noch mehr 
dem Knäuelstadium entsprechende rechte Seite. Es scheint also hier beim Übergang zum 
Ruhezustand ein teilweiser Schwund der färbbaren Substanz eingetreten zu sein. Auf Seite 340 
spricht dann Flemming selbst die Ansicht aus, daß eine Zunahme des Chromatins vor und 
während der Teilung wohl möglich sei; „denn schätzungsweise läßt sich die färbbare Masse 
der Kernfigur in den Knäuel- und Sternformen und weiter die Summe derselben in den 
Tochterfiguren etwas größer finden als in den ruhenden Kernen.“ 

Ein Blick auf meine Figur 1 läßt ebenfalls erkennen, daß die Menge des im ruhenden 
Kern verteilten Chromatins schätzungsweise viel geringer ist als das einem Tochterkern 
zukommende Chromatin der abgebildeten Mitose. Dasselbe sehen wir bei einer Vergleichung 
der Figuren 2 nnd 3. Also muß hier beim Übergang zum Ruhezustand eine Abnahme, eine 
partielle Lyse der chromatischen Substanz, stattgefunden haben. 

Fragen wir nach dem lösenden Agens, so liegt der Gedanke nahe, diese Zu- und 
Abnahme des Chromatins auf die regulatorische Tätigkeit eines intrazellularen Fermentes 
zurückzuführen, Meine Arbeit soll ein Versuch sein, die Existenz eines solchen chromato- 
lytischen Enzyms experimentell nachzuweisen. 

Methode. Nach einer Reihe von Vorversuchen wurden die Objekte (Wurzelspitzen, 
Stammvegetationspunkte, junge Antheren, Samenanlagen) folgendermaßen behandelt: Sie 
wurden bei erhöhter Temperatur (meist 33—40° C) in Toluol- oder Chloroformwasser (!/s bis 
!/g Vol.-Proz.) mit oder ohne Beigabe von Neutralsalzen (in der Regel '/s°/o Kochsalz) der 
Autolyse unterworfen. An Stelle von Toluol- oder Chloroformwasser wurde bei einigen Ver- 
suchen auch Karbolsäure benutzt, statt NaCl kamen auch andere Salze zur Anwendung, wie 


EN 


NaNO,, KNO, usw. In einigen Fällen wurden geringe Mengen von Alkalien oder Säuren 
beigegeben. Die besten Resultate erhielt ich bei zirka 33° C mit Toluolwasser, welches 
1/a0/o NaCl enthielt, weshalb diese Mischung am häufigsten zur Anwendung gelangte, Die 
Wurzelspitzen usw. sehen bei dieser Behandlung nach 15 Minuten noch ganz frisch aus, 
nach 30 Minuten sind sie leicht erschlafft, nach 1'/sz bis 2!/s Stunden stark gewelkt und oft 
bläulich durchscheinend. Bei 24 bis 32° C erschlaffen sie bedeutend langsamer. Nach 
Unterbrechung des Versuchs (meist nach 1'/g oder 24 Stunden) wurden die Objekte fixiert, 
in Paraffin eingebettet, 3 bis 5 « dick geschnitten, gefärbt und endlich in Kanadabalsam 
eingeschlossen. Zur Fixierung wurden verwendet: 


Prikrinschwefelsäure nach Kleinenberg, 
Alkoholische Pikrinsalzsäure nach P. Mayer, 
Alkohol, 96 Jo ig, 

Flemmingsche Chrom-Osmium-Essigsäure, 
10° Platinchlorid, 

1°/o Chromsäure, 

Konzentrierte alkoholische Sublimatlösung, 
2°/o Silbernitrat, 

3°/o Phosphorwolframsäure, 

1°/o Chlorbaryum. 

Allgemein angewendet wurde zuerst Pikrinschwefelsäure, später fast ausschließlich das 
stärkere Flemmingsche Gemisch; die übrigen angeführten Fällungsmittel dienten mehr speziellen 
Zwecken. Gefärbt wurde namentlich mit Safranin und Gentianaviolett, ferner mit Hämatoxylin 
nach Delafield, Heidenhainschem Eisenalaunhämatoxylin, Fuchsin, Säurefuchsin usw. 

Stets wurde zur Kontrolle auch unbehandeltes Material fixiert und die daraus hergestellten 
Präparate zur Vergleichung herangezogen. Durch die antiseptischen Zusätze wurde die 
Infektion der Objekte durch Bakterien verhindert. Die meinen Zeichnungen und Beschrei- 
bungen zu Grunde liegenden Präparate waren alle bakterienfrei. 


In den folgenden Tabellen bedeutet: 
0 : Mitosen nicht angegriffen, 
+ : Chromosomen schwach angegriffen, mit Vakuolen (Fig. 8), 
++ : Chromosomen gelöst. Körnige Reste in den Negativen oder diese mit 
gut färbbarem Rand (z. B. Fig. 5 und 26), 
+++ : Chromosomen total gelöst, Negative klar (z. B. Fig. 14), 
> : Mitosen verschwunden, ohne Negative zu hinterlassen, wahrscheinlich 
gefälltes Protoplasma an Stelle der autolysierten Mitosen (S. 95), 
A : Mitosen verschwunden, ohne Negative zu hinterlassen, wahrscheinlich 
angefangene Teilungen zu Ende gegangen, neue nicht eingeleitet 
(S. 99 und 100), 
P. S. : Pikrinschwefelsäure, 
Fl. L. : Flemmingsche Lösung, 
Hämat. D. : Hämatoxylin nach Delafield, 
Hämat. H. : Eisenalaun-Hämatoxylin nach Heidenhain, 
Safr.-Gent. : Safranin und Gentianaviolett nach Flemming. 


II. Versuche mit Wurzelspitzen von Vieia faba. 


Die in feuchten Sägespänen gewachsenen Keimwurzeln wurden benutzt, wenn sie 
eine Länge von 3—Ö cm erreicht hatten. Mit Ausnahme des ersten Versuchs waren alle 
Wurzelspitzen, um das rasche Eindringen der Lösungen zu erleichtern, mit einem 1 cm 
langen medianen Längsschnitt versehen worden. Bei kürzerer Dauer des Versuchs wurden 
die ganzen Keimlinge benutzt. Die Lösung befand sich in einem Reagensglas, welches mit 
einem durchbohrten Kork oder mit Watte abgeschlossen war. Die Wurzelspitze tauchte 
dann zirka 1 cm tief in die Flüssigkeit. Bei längerer Dauer des Versuchs wurden die 
Wurzelspitzen abgeschnitten, längs halbiert und in verschlossenen Gefäßen in den Wärme- 
schrank gestellt. Nach beendigtem Versuch wurden die Objekte fixiert. 


a) Versuche mit Toluol, Chloroform und Karbolsäure. 


Tabelle I. 
Versuch a mit ganzen, alle anderen mit halbierten Wurzelspitzen. 


T = Toluol, Ch = Chloroform, K —= Kaärbolsäure. 


Flüssigkeit | Temperatur | Zeit Färbung Resultat Bemerkungen 


Versuch 
Fixierung 


(| 1. Safı.-Gent. 0 bis 
a| Aue DB | 88400 |a% sta. |P.S. 5 Human D, u 


p| 1% T | 838-40° | »4 Sta, |P.S. Safr.-Gent. + | Fig. 4 

1. Hämat. H. Fig. 5. (A t 
e| 48% T | 38-40° | 11% sta. | mi. 14 Be en 

1. Hämat. D. + (Februar) 
d| Ys% T 38—40° | 1a Std. | P. S. 2. Hämat. H. 

3. Safr.-Gent. 
e 1/a0/o K 380 1!/e Std. | Fl. L. Safr.-Gent. +, |) + bezieht sich auf die Mutter- 
| ID 389 1!/a Std. |FI.L. |  Safı.-Gent. EN, ea eo? 

n \ Safy na- u. Telophasen!. (Fig. 6). 

5 on an 2 Sul, Bye Basen — Aufgetrieb. Kerne, deformierte 
h| 12% Ch 28° 24 Std. | Fl. L Safr.-Gent. —-, Nukleolen, homog.Cytoplasma 
i 100% T 230 24 Std. | Fl Safr.-Gent. 0 Mitosen deformiert, nicht gelöst 


Die Mitosen werden also vakuolig und körnig und verschwinden schließlich bei 28 bis 
40° C in 1!/s bis 24 Stunden in Toluol- oder Chloroformwasser, ebenso in schwachen Lösungen 
von Karbolsäure. Fig. 4 stellt eine Zelle dar nach Behandlung b, Tabelle I. Sie enthält 
den Rest einer angegriffenen Kernteilungsfigur, offenbar einer Kernplatte. Es sind keine 
Spindelfasern zu erkennen; die Lage der Chromosomen ist etwas gestört; doch sind diese 
noch deutlich zu unterscheiden. Sie sind teils vakuolig, teils schon stärker ausgehöhlt. Im 
Innern liegen einige gefärbte Körnchen. Im Cytoplasma, welches das normale Aussehen der 
Pikrinschwefelsäurefixierung zeigt, sind mehrere Vakuolen sichtbar. 


! Neue, während des Druckes der vorliegenden Arbeit ausgeführte und später mitzuteilende Ver- 
suche haben mir gezeigt, daß die verschwundenen Mitosen (—+) wirklich gelöst waren. 


On 


Fig. 5 zeigt zwei Nachbarzellen nach Behandlung ec. Dieser Versuch wurde im August 
angestellt und lieferte das beste Resultat, welches ohne Salzbeigabe erzielt wurde. Die obere 
Zelle enthält wieder eine Kernplatte, die untere eine frühe Anaphase. Die Chromatolyse ist 
weiter fortgeschritten als bei Fig. 4. Die Ränder der stark gedehnten Chromosomennegative 
sind noch färbbar, etwas körnig. Im Innern liegen zahlreiche Körner. Die Spindelfasern 
sind verschwunden. Das Cytoplasma ist dicht, ohne Vakuolen. 


In Fig. 6 sehen wir eine Zelle mit ruhendem Kern aus Versuch g. Kernwand und 
Nukleolus sind stark ausgedehnt, letzterer geplatzt (eine in diesem Präparat häufige Erschei- 
nung). Cytoplasma und Kernsubstanz erscheinen homogen, feinkörnig. 


Obige Versuche ergeben in erster Linie eine Abnahme der färbbaren Substanz in den 
Chromosomen der Meta- und Anaphasen (inkl. Telophasen). Viel langsamer werden die 
Mutterknäuel und die ruhenden Kerne angegriffen. Wird der Versuch nach 1—1'!/ Stunden 
unterbrochen, so findet man in gut fixiertem und tingiertem Material Mitosen mit löcherigen 
Chromosomen (Fig. 4). Bei längerer Dauer der Autolyse werden die Segmente ganz gelöst. 
Sie hinterlassen ein Negativ, in welchem oft eine Körnelung liegt (Fig. 5). Später ver- 
schwinden diese Negative (Versuche e bis h), indem wahrscheinlich Cytoplasma in die Lücken 
eindringt. Nur selten findet man noch körnige, schattenhafte Reste von Mitosen. Dieses 
Stadium wurde mit einem — + bezeichnet. Die ruhenden Kerne sind nach 1!/, Stunden 
kaum verändert. Bei 24stündiger Behandlung mit !/«°/oigem Toluol- oder Chloroformwasser 
wird jedoch der ganze Kerninhalt stark homogen; außer dem Nukleolus ist äußerst wenig 
färbbare Substanz zurückgeblieben (Fig. 6). Einige Mutterknäuel haben sich nicht ganz gelöst; 
der Kernfaden ist körnig und schwach tingierbar. 


Wie die Parallelversuche ce und d lehren, kann der Grad der Lösung bei gleicher 
Versuchsanordnung variieren. Während die Mitosen bei c total gelöst sind und nur ein 
körniger Rückstand in den Negativen übriggeblieben ist, finden wir bei d die Chromosomen 
noch vor. Allerdings sind die meisten angegriffen und weisen Vakuolen auf. Individuelle 
Verschiedenheiten im Enzymgehalt mögen hierbei eine Rolle spielen. Auch ist zu vermuten, 
daß die Jahreszeit nicht ohne Bedeutung ist. Jedenfalls ist mir wiederholt aufgefallen, daß 
in rasch gewachsenen Wurzeln die Chromosomen in kürzerer Zeit gelöst wurden als in 
langsam gekeimten. 


b) Versuche mit Zugabe von Kochsalz. 

Aus Tabelle II (S. 96) ist in erster Linie zu ersehen, daß geringe Kochsalzmengen 
die Enzymwirkung nicht nachteilig beeinflussen. Bei kurzer Dauer des Versuchs (®/s bis 
1!/s Stunden) ist mit oder ohne Kochsalz nur ein geringer Unterschied zu bemerken. Wir 
finden viele Mitosen mit vakuoligen Chromosomen (Fig. 7 und 8). Dauert jedoch die Autolyse 
längere Zeit (20—24 Stunden) an, dann tritt die Wirkung des Kochsalzes deutlich hervor. 
Bei längerer Einwirkung von Toluol- oder Chloroformwasser (ohne Salz) bekommt sowohl 
der Kern als auch das Cytoplasma ein homogenes Aussehen, während die Lösungsbilder 
der Mitosen vergehen. Die Negative bleiben jedoch bei Anwesenheit von !/s°/o Kochsalz 
deutlich erhalten (Fig. 14). 


Die Knäuel, welche ohne Kochsalz nicht überall ganz verschwunden waren (g, Tab. I), 
sind jetzt ebenfalls gelöst worden und haben deutliche Negative hinterlassen. Das Chromatin 
der ruhenden Kerne hat sich in 1!/s Stunden nicht gelöst (Fig. 9), wohl aber zum großen 
Teil in 20 bis 24 Stunden (Fig. 13). Das Kochsalz hat also einesteils die Lösung befördert, 
andernteils das Verschwinden der Negative verhindert. Durch !/°/o Kochsalz allein wurden 


Boch 


Tabelle Il. 


Versuch a mit ganzen, alle anderen mit halbierten Wurzelspitzen. 


Alle Flüssigkeiten enthalten !/s%/ NaCl plus die gewohnten Zusätze von Toluol usw. 


e Flüssigkeit g 
2 1/00 NaCl Temperatur| Zeit 5) Färbung Resultat Bemerkungen 
< l je 
> plus E 
a 1/s%o T 38—40° 3 Std. | P.S. Safr.-Gent. + Fig. 7 
b 1/s%o T 38° 4 Std. |Fl.L. Safr.-Gent. + 
( 1. Safr.-Gent. 
c !/s%o T 38—40° | 1Y/2 Std. |P. a 2. Hämat. D. | + Fig. 8. (Februar) 
Ü Hämat. H. 
i 1. Safr.-Gent. ? 
d 1/s%/o T 38—40 1!/s Std. FLL 2 mandhhn ar ar Fig. 9—12. (August) 


e 1/s%/o T 35—40° | 24/2 Std. |Fl. L. Safr.-Gent. ++ bis +++ 
f | 1s—1% K 98 1Y/2 Std. |Fl.L. Safı.-Gent. + bis ++ 


1. Safr.-Gent. 
g| 14% T 250 20,81. |ELEA os m } +++ || Fig. 13 und 14. 
h 1/4%/0 T 250 24 Std. |Fl.L. Safr.-Gent. SPArIr Chromatin der ruhenden 
i 1/2°/o Ch 28° 24 Std. |Fl.L. Safı.-Gent. SPapır Kerne zum Teil gelöst, 
k 1-10% T 280 24 Std. |FI.L. Safr.-Gent. +++ Reste der Kernmembran 
1 1/4%/% T 26° 50 Std. |FI.L. Safr.-Gent. ranar anliegend. 

1. Safr.-Gent. 
mie 390 | 11 Sta. | P. s.{ en } 0 
u 28 0 24 Std. |Fl.L.) Safr.-Gent. ? 


die Mitosen in 1!/s Stunden nicht angegriffen, in 24 Stunden war der ganze Zellinhalt so 
zusammengeschrumpft, daß keine Einzelheiten mehr zu erkennen waren (n, Tab. II). 

Aus Tabelle II ist ferner ersichtlich, daß das Halbieren der Wurzelspitzen die Autolyse 
beschleunigt. Die Parallelversuche e und d, welche mit halbierten Wurzelspitzen ausgeführt 
wurden, ergaben in 1"/s Stunden ein gleich gutes, zum Teil sogar ein besseres Resultat als 
Versuch a mit ganzen Wurzelspitzen in 3 Stunden. Deshalb wurden in der Folge die meisten 
Versuche mit halbierten Wurzelspitzen gemacht, was immer anzunehmen ist, wenn in den 
Tabellen nicht das Gegenteil bemerkt ist. 


c) Temperatur. 

Eine Vergleichung der folgenden zwei Versuche beweist, daß die Temperatur bei der 
Autolyse des Chromatins einen sehr wichtigen Faktor darstellt: 

Halbierte Wurzelspitzen wurden mit !/s°/o Toluol und !/2°/o Kochsalz autolysiert: 

a) 1"/s Stunden bei 38° C. Resultat: + bis ++, 
b) 3 Stunden bei 15° C. Resultat: 0. 

Bei 15° ist also nach 3 Stunden noch kein Substanzverlust der Chromosomen kon- 
statierbar; dagegen sind dieselben bei 25° in 20 Stunden total gelöst (Tab. II), von einem 
tingierbaren Rand um die Negative abgesehen. Dieser Rand, der letzte Rest des Chro- 
matins [oder Plastinhülle? Vgl. Heine (I)], verschwindet meist bei 24stündiger Behandlung 
bei 28° C, 


BT, = 


d) Zeit. 
Tabelle II. 


Die Wurzelspitzen tauchten bei 380 C in 1/s%/o Toluol + "/a%/o Kochsalz. Je nach Verlauf von 15 (resp. 30) 
Minuten wurden einzelne Objekte in Flemmingsche Lösung gebracht. Färbung: Safr.-Gent. 


E | 

2 Zeit | Resultat Bemerkungen 

r | 

a | 14 Stdo 0 

b Y/s Std. {) = + \ Chromosomen teilweise Fig. 15 

e 3/ı Std. } gequollen und vakuolig. 

d 1 Std. | \ Chromosomen vakuolig Fig. 16 

e 1!/ı Std. | + I bis körnig. 

f | 1a Std. E Er 

@ 2 Std. } Negative körnig 

h | 21/2 Std. | a bis En Negat. klar, mit Rand. Fig. 17 
| 


Obige Lösungsgrade beziehen sich auf die Meta- und Anaphasen; die Mutterknäuel 
zeigten sich überall resistenter als die späteren Stadien. Die ganze Versuchsreihe demon- 
striert das Fortschreiten der Chromatinlösung von den ersten Anfängen, die nach einer halben 
Stunde in Gestalt von Quellungen und kleinen Vakuolen in einzelnen Chromosomen (Fig. 15) 
sichtbar werden, bis zur vollständigen Lösung der Mitosen (Fig. 17). Die Negative sind 
noch von einem färbbaren Saum umgeben, welcher nach 24stündiger Behandlung ebenfalls 
verschwunden ist (Tab. II). Fig. 16 stellt ein Übergangsstadium vom vakuoligen zum körnigen 
Zustand dar. Die Körnelung wird allmählich lockerer und feiner, bis sie zuletzt ganz ver- 
schwindet. Das Chromatin der ruhenden Kerne ist nach 2!/2 Stunden noch zum größten Teil 
ungelöst. Nach 20 bis 24stündiger Autolyse ist dann auch dieses zum größten Teil verschwunden, 
so daß in der Kernhöhle nur noch der Nukleolus zu sehen ist. Oft findet man auch an der 
Kernwand chromatische Massen angesammelt (Tab. II). Ähnliche Erscheinungen am ab- 
sterbenden ruhenden Kern haben Flemming (II) sowie Matruchot und Molliard (I) beschrieben. 

Wenn wir nach einstündiger Autolyse Schnitte durchsuchen, so finden wir oft in dem- 
selben Präparat stark angefressene Meta- und Anaphasen neben kaum angegriffenen Mutter- 
knäueln und normalen ruhenden Kernen. So ergab eine Zählung: 


Tabelle IV. 
Mutterknäuel | Meta- und Anaphasen 
Dauer des 
Versuchs kt nieht eoriffe nicht 
en angegriffen ANSSSHÄeN | angegriffen 

1 Std. sl t 75 95 2 

1'/s Std. 52 76 123 4 

1!/2 Std. 61 0 49 0 


Botanische Zeitung. 1908. Heft V/VI. 13 


N 


Es scheint also im Verlaufe des karyokinetischen Prozesses eine allmähliche Aktivierung 
des chromatinlösenden Enzyms aus einem Proenzym oder Zymogen stattzufinden. Ich möchte 
immerhin diesen Satz nur als eine Vermutung aussprechen, da die oben mitgeteilten Befunde 
auch eine andere Erklärung finden könnten. Es ließe sich auch denken, daß die chro- 
matische Substanz während der Teilung des Kernes in einen leichter löslichen Zustand über- 
ginge, während die Menge des aktiven Enzyms sich gleich bliebe. Doch scheint mir die 
erstere Annahme die wahrscheinlichere zu sein. 

Hier will ich noch einige Versuche anschließen, aus welchen zu ersehen ist, daß die 
Autolyse, nachdem sie in Toluol-Salzwasser eingeleitet worden ist, in destilliertem Wasser 
von gleicher Temperatur weitergeht. Die halbierten Wurzelspitzen wurden bei 38° Cin 
1/«%o Toluol plus "/s%/o Kochsalz getaucht und nach 20 bis 30 Minuten in destilliertes 
Wasser von gleicher Temperatur übergeführt, wo sie weitere 30 Minuten bis 3 Stunden ver- 
weilten. Fixierung mit P. S., Färbung: Safr.-Gent., Hämat. D. oder Hämat. H. 


Tabelle V. 
o 
{) {) 

2 "a a lo Dest. Wasser | Resultat 
> 

a 30 Minuten 1/2 Stunde + 

b 30 Minuten 1 Stunde + bis ++ 
e 20 Minuten 3 Stunden ++ 


e) Versuche mit verschiedenen Salzen. 
Tabelle VI. 


Alle Versuche dauerten 24 Stunden bei 31—32° C. Fixiert wurde mit Flemmingscher Lösung, gefärbt mit 
Safranin und Gentianaviolett. 


a Gehalt der Flüssigkeit: 
2 Resultat Bemerkungen 
2 Salz | Toluol 

| 
a 1/g%/o Mg SO, 1/4 %/o 0 
b !/20/o Al; (SO,)z 1/4%0 0 
[0 1/2%/ Cu SO, 1/4%/o 0 
d !/a%/o Na NO, 1/4%0 Er hisp-ere Fig. 18. 
e 1/20 Na NO, — N 
f 1/g%/o KNO, 1/40 + bis Fr 
8 1/9%/0 KNO, — IN 
h 1/2%/ NaH, PO, 1/40/0 0 bis + 
i | 1% NaH,PO, a N) 
k 1/g%/o Na Cl 1/4%/o rar 
1 1/2%/ NaCl — N 

IR & (| Mutterknäuel angegriffen, 

m 57 14% au a \|spätere Stadien verschwunden. 
n — — ) In dest. Wasser keine Lösung. 


en, 


Wie die Versuche a, b und c lehren, findet in Toluolwasser, welches !/s %/o Magnesium-, 
Aluminium- oder Kupfersulfat enthält, keine Autolyse statt. Die Mitosen sind meist deformiert, 
jedoch zeigen die Chromosomen keinen Substanzverlust. Kalium- und Natriumsalpeter hin- 
gegen fördern die Enzymwirkung fast in demselben Grade wie Kochsalz. Mononatrium- 
phosphat (NaH,PO,) schädigt das Ferment, ohne indessen die Wirkung desselben ganz 
aufzuheben. Die ruhenden Kerne scheinen keine färbbare Substanz verloren zu haben; 
dagegen erscheinen die Mutterknäuel körnig (Versuch h), während Meta- und Anaphasen 
oder Negative von solchen nicht gefunden wurden. Bei Versuch i (ohne Toluol) blieben 
sämtliche Stadien ungelöst. 

Dieselben Schrumpfungen des Zellinhaltes, welche durch !/2%/o Kochsalz in 24 Stunden 
hervorgerufen werden (S. 96), treten auch auf bei Behandlung mit !/2°/o Kali- oder Natron- 
salpeter (Versuche e und g). Bei Toluolzusatz unterbleibt die Schrumpfung. Da in !/2 °/o Koch- 
salz nach 1!/z Stunden die Kernteilungen nicht angegriffen sind, nach 24 Stunden aber keine 
Mitosen mehr unterschieden werden können, glaube ich annehmen zu dürfen, daß die an- 
gefangenen Teilungen in !/.°/oigen Lösungen von Salpeter oder Kochsalz noch zu Ende 
gehen, während neue nicht eingeleitet werden. (Siehe das Zeichen A in Tab. VI und VII.) 
Das Absterben erfolgt in diesen Salzlösungen sehr langsam. Autolyse ist zwar auch bei 
diesen Versuchen nicht ausgeschlossen, um so weniger, als sie in anderen Objekten unter 
denselben Bedingungen nachgewiesen wurde (Tab. X und XII). 

Ähnlich wie gegenüber dem chromatolytischen Enzym verhalten sich die Salze nach 
K. Mays (I) gegenüber dem Trypsin. Kochsalz bessert meist dessen Wirkung; Magnesium-, 
Natrium- und Ammonsulfat schädigen, namentlich an der Wärme. Nach Hahn und Geret (I) 
wird das proteolytische Enzym des Hefepreßsaftes günstig beeinflußt durch 0,7 bis 3°/o Koch- 
salz, ebenso durch 1 bis 10°/o Kalisalpeter. 


f) Versuche mit Säuren und Alkalien. 


Es wurde die Frage zu beantworten gesucht, ob eine Beigabe von wenig Säure oder 
Alkali ertragen werde, bezw. ob schwach saure oder alkalische Reaktion der Flüssigkeit die 
Autolyse zu schädigen oder zu fördern vermöge. 


Tabelle VI. 


M=Milchsäure, S— Salzsäure. Fixierung mit Flemmingscher Lösung; 
K=Karbolsäure. Färbung: Safr.-Gent. 


r luol {o Säur! Zei 
Versuch a E ir En : Temperatur Resultat Bemerkungen 
a 1/8 Ya M1 38° 1!/a 0 Fig. 19 
b 1/s Ya M 0,1 38° 1!/a 0 
e 1/a Ya M 0,01 37° Sn aslala 0 
d 1a Ya M 0,01 2428 225 0 Fig. 20 
e 1/4 1/a S 0,1 25 24 0 
f 1/a 1a S 0,05 280 24 0 
g Ya 1/a S 0,01 28° 24 0 
h 1/20 K _ M 0,5 37° 11/a 0 


13* 


— 10 — 


Durch Zusatz von 0,01 %0 Milch- oder Salzsäure wird die Autolyse verhindert. Schwächere 
Säurezusätze wurden nicht geprüft. Die Zellen sahen nach beendigtem Versuch ganz normal 
aus. Die Chromosomen hatten selbst nach 25 Stunden bei nur 0,01°/o Säuregehalt nicht 
gelitten und waren leicht tingierbar, selbst nach Phenolbehandlung. Die achromatischen 
Fasern. waren meist deutlich erkennbar. Das chromatolytische Enzym wirkt nicht bei saurer 
Reaktion. 


Sehr schwierig gestaltete sich das Studium der Autolyse bei alkalischer Reaktion, da 
sowohl kaustische Alkalien als auch alkalische Salze das Chromatin lösen. Geprüft wurden 
Lösungen von: = 


0,5 bis 0,05 Gewichtsprozent KOH, 


ol - om . Na OH, 
12750:05 . Na, CO,, 
0,5 5 Na, HPO,, 

0,01 N NH;,. 


Alle diese Stoffe lösen für sich, selbst bei sehr starker Verdünnung, das Chromatin der 
ruhenden Kerne und der Mitosen. Nach Araki (I) ist zwar die Kernsubstanz aus den roten 
Blutkörperchen der Vögel in 0,5% Soda nur quellbar, nicht löslich. Nach meinen Be- 
obachtungen löst sich jedoch das Chromatin in den Kernen der Wurzelspitze von Vicia faba 
schon in 0,05°/o Soda. Über die Löslichkeit des Chromatins in Alkalien finden wir nähere 
Angaben bei F. Schwarz (I). Die Wirkung von 0,1°/o Kalilauge auf eine Zelle mit ruhendem 
Kern zeigt Fig. 21. Die Kernmembran ist gewaltig gedehnt, das Chromatin gelöst, der 
Nukleolus von amöboider Gestalt, das Cytoplasma homogen. Die Tingierbarkeit ist sehr 
schwach. In einigen Zellen finden wir Negative gelöster Mitosen. Der Erfolg ist im allge- 
meinen derselbe, ob das Alkali allein oder gleichzeitig mit Toluol und Kochsalz auf die Zelle 
gewirkt habe. Eine allfällige Enzymwirkung blieb daher infolge der Lösung des Chromatins durch 
das Alkali meist nicht konstatierbar. Nur bei 1Y/estündiger Einwirkung von !ıoo %/o Natron- 
lauge bei 37° war ein Unterschied zu beobachten, indem die Lauge allein in dieser Ver- 
dünnung nur in den Zellen bis zirka 2 mm hinter der Spitze einen Teil des Chromatins 
gelöst hatte, während bei gleichzeitiger Anwesenheit von Toluol und Kochsalz auch die Kerne 
und Mitosen der weiter zurückliegenden Zellen angegriffen waren. Autolyse hatte wahr- 
scheinlich stattgefunden; doch verlief daneben, wie das mikroskopische Bild erkennen ließ, 
gleichzeitig die alkalische Lösung, begünstigt durch den rascheren Tod des Protoplasmas 
im Toluolwasser und ein dadurch bedingtes schnelleres Eindringen der Lauge. Also erwies 
sich auch "/ıoo°/o NaOH noch als zu stark, um bei alkalischer Reaktion mit Sicherheit 
Enzymwirkung zu konstatieren, welche nicht durch die chromatinlösende Eigenschaft der 
Lauge verdeckt war. Es wurde deshalb noch ein Versuch mit 0,001°%/ NaOH gemacht, 
welcher folgendes Resultat ergab (siehe Tab. VIII S. 101). 


Ein sehr eigentümliches Resultat lieferten ‘die Versuche a und b (Tab. VIM). 
Alle Kerne sind nach 24stündiger Einwirkung von "ıooo°/o Natronlauge im Ruhezustand. 
Es sind weder Mitosen noch Lösungsbilder von solchen zu finden. Eine Lösung des Chro- 
matins der ruhenden Kerne scheint bei a gar nicht, bei b nur teilweise in den Zellen bis 
zirka 2 mm hinter der Wurzelspitze stattgefunden zu haben. Das Fehlen der Kernteilungs- 
figuren ist hier offenbar nicht auf eine Verflüssigung der chromatischen Substanz zurück- 
zuführen. Dagegen halte ich es für wahrscheinlich, daß die Zellen in der sehr schwachen 
Lauge nur äußerst langsam abstarben, so daß die angefangenen Mitosen noch zu Ende gehen 
konnten, während keine neuen Teilungen mehr begonnen wurden (A). 


— 11 — 


Tabelle VIN. 


Versuchsdauer 24 Stunden. Fixierung mit Fl.L. Färbung: Safr.-Gent. 
8 g 


| 
Gehalt der Flüssig- | 
Versuch | keit 0,001% NaOH | Temperatur Resultat Bemerkungen 
plus: 
a _ 16—18° A Ruhende Kerne nicht angegriffen, reich an 
Chromatin. Weder Mitosen noch Negative. 
b _ 32,0 UN Ruhende Kerne teilweise arm an Chromatin. 
Weder Mitosen noch Negative vorhanden. 
[0 1/ı0/o T. + Y/a°/o Na El 32° 14 Ruhende Kerne arm an Chromatin. Deutliche 
Negative, wie Tab. II, g bis 1. 


Bei Versuch e wurde jedoch das Protoplasma durch das Toluol rasch getötet, und die 
Autolyse der in großer Zahl vorhandenen Mitosen begann, begünstigt durch die Anwesenheit 
von Kochsalz. Durch die schwach alkalische Reaktion der Flüssigkeit wurde das Enzym 
nicht geschädigt. Wahrscheinlich werden auch größere Mengen Alkali ertragen; jedoch wird 
dann die Enzymwirkung von der chromatinlösenden Eigenschaft des Alkali verdeckt. Ein 
fördernder Einfluß der 0,001 °/oigen Lauge war nicht zu erkennen, da sich die Negative 
von denjenigen der Versuche g bis 1 (Tab. II) nicht unterscheiden. 


3) Fällungsversuche. 

Zur Fixierung der Objekte waren bis jetzt Pikrinschwefelsäure und das stärkere 
Flemmingsche Gemisch verwendet worden. Nachdem nun die totale Lösung der Mitosen 
gelungen war, lag der Gedanke nahe, in den zurückgebliebenen Negativen nach den Lösungs- 
produkten zu fahnden. Es lagen allerdings bereits Präparate vor, welche in den Lösungs- 
bildern eine feine Körnelung aufwiesen (Fig. 5). Ob diese Körner als ungelöste Reste der 
Chromosomen oder aber als ein durch das Fixierungsmittel hervorgerufener Niederschlag 
aufzufassen seien, blieb eine ungelöste Frage. Bei 20- und mehrstündiger Autolyse blieben 
die Negative vollständig klar. Nach A. Fischer (I) werden durch das Flemmingsche Gemisch 
unter anderem die Nukleine, Nukleinsäuren, Albumine, Albumosen und Peptone (letztere 
unsicher) wasserunlöslich niedergeschlagen. Diese Stoffe waren also (ausgenommen Pepton) 
nicht mehr in den Negativen zu vermuten. Nun war aber noch an weiter abstehende Abbau- 
produkte des Nukleins, wie z. B. Xanthinkörper, Hexonbasen, Amide, eventuell an freie 
Phosphate, zu denken, weshalb noch zu anderen Fixierungsmitteln mit hoher bzw. spezifischer 
Fällungskraft Zuflucht genommen wurde. Ich versuchte zunächst, nach 24—25 stündiger 
Autolyse einen Niederschlag in den Negativen zu erzeugen. (Siehe Tab. IX). 


Wenn totale Autolyse stattgefunden hat, vermag also außer Phosphorwolframsäure 
keines der angewendeten Fällungsmittel eine Trübung in den Negativen hervorzurufen. 
Letztere sind besonders deutlich bei den Fixierungen a und d, ebenso bei f nach Heiden- _ 
hainscher Färbung, seltener bei e nach Färbung mit Delafieldschem Hämatoxylin und Safranin. 
Weniger deutliche Bilder ergaben die Fixierungen b, ce und g; doch waren einzelne Negative 
zu erkennen; sie enthielten keine Niederschläge. Peptone müßten durch Sublimat und durch 
Platinchlorid wasserunlöslich gefällt worden sein. (Vgl. Fischer, Protoplasma, S. 41.) Wären 


— 10 — 


Tabelle IX. 


Alle Wurzelspitzen wurden mit !/«°/o Toluol und !/s%o Kochsalz 24-25 Stunden autolysiert; a bis d bei 
26—28°, e bis g bei 31,5%. Das Resultat war in allen Fällen totale Lösung. 


Versuch ; Fixierung Färbung | Bemerkungen 

1. Safr.-Gent. 

a 10° Platinchlorid 2. Hämat. H. | Kein Niederschlag 
3. Alkoholisches Fuchsin 
1. Safranin 

b 1% Chromsäure 2. Safr.-Gent. | Kein Niederschlag 
3. Alkoholisches Fuchsin 
1. Hämat. D. 

Konzentrierte alkoholische 2. Hämat. H. 0 gb 

; Kein Niederschl 

5 Sublimatlösung | 3. Jodgrün | ee 
4. Alkoholisches Fuchsin 
1. Hämat. H. \ ? 

d Flemmingsche Lösung | 2. Safr.-Gent. | Kein Niederschlag 
3. Alkoholisches Fuchsin 
1. Hämat. D. 

e 2% Silbernitrat { N are } Kein Niederschlag 
1. Safranin Se t x k 

f 3%/o Phosphorwolframsäure 2. Safr.-Gent. | Teilweise Niederschläge. 
3. Hämat. H. (Fig. 28—25) 

g 1% Baryumchlorid Safr.-Gent. Kein Niederschlag 


durch Silbernitrat und Chlorbaryum Niederschläge in den Negativen gebildet worden, so 
hätte man an freie Phosphate denken können. Durch das negative Resultat dieser beiden 
Versuche ist zwar nicht bewiesen, daß keine Phosphorsäure abgespalten wurde, da die freie 
Säure und ihre sauren Alkalisalze durch die genannten Reagentien nicht gefällt werden. 
Überdies konnten diese Stoffe ins Cytoplasma oder sogar aus der Zelle heraus diffundiert 
sein, so daß sie nicht mehr in der für die Fällung erforderlichen Konzentration in den 
Negativen vorhanden waren. Zu Versuch g& ist überdies zu bemerken, daß die eigentliche 
Fixierung dem Härtungsalkohol vorbehalten blieb, da das Chlorbaryum nicht unter die 
Fixierungsmittel gerechnet werden kann. 


Alle in Tab. IX angeführten Fällungsmittel, ausgenommen Sublimat, mußten vor der 
Härtung der Objekte durch Alkohol mit destilliertem Wasser ausgewaschen werden. Ein 
allfällig wasserlöslich niedergeschlagenes Lösungsprodukt wäre dann offenbar mit dem über- 
schüssigen Fixierungsmittel aus den Zellen heraus diffundiert und so der Beobachtung ent- 
gangen. Das war ausgeschlossen bei Fixierung mit konzentrierter alkoholischer Sublimat- 
lösung. Das Sublimat wurde mit 96°oigem Alkohol ausgewaschen. Dann folgte direkt 
die Überführung durch absoluten Alkohol und Xylol in Paraffın. Die Objekte waren also 
seit ihrer Fixierung nie mit Wasser in Berührung gekommen. Um letzteres auch bei der 
Färbung zu vermeiden, wurden die Schnitte mit einer Lösung von Fuchsin in 96 /oigem 
Alkohol zirka 10 Minuten gefärbt, mit Alkohol rasch abgespühlt, in Xylol übertragen und 
endlich in Kanadabalsam eingeschlossen. Auch in den so behandelten Präparaten zeigten 
sich keine Niederschläge in den allerdings nur in geringer Zahl erkennbaren Negativen. 


— 15 — 


Durch 3°/o Phosphorwolframsäure wurde das Protoplasma der autolysierten Objekte 
dicht und körnig gefällt (Fig. 23—25). Die Negative der gelösten Mitosen sind bei Färbung 
mit Safranin und Gentianaviolett schwierig zu erkennen, da viele derselben Niederschläge 
zu enthalten scheinen (Fig. 23). Das Cytoplasma füllt die Zelle gleichmäßiger aus als in den 
Kontrollobjekten, welche ohne autolytische Vorbehandlung mit Phosphorwolframsäure fixiert 
wurden. In den Schnitten durch unbehandeltes Kontrollmaterial finden wir zahlreiche, gut 
erhaltene Mitosen (Fig. 22), welche sich mit Delafields Hämatoxylin und mit Safranin- 
Gentianaviolett leicht färben, während ersteres von autolysiertem und mit Phosphorwolfram- 
säure fixiertem Material gar nicht (auch nicht in 3 Stunden) aufgenommen wurde. Dagegen 
erwies sich die Heidenhainsche Färbungsmethode als geeignet, um die Negative besser sichtbar 
zu machen. Diese erscheinen dann zum Teil scharf begrenzt, mit schwarzem Rand umgeben, 
so daß sie auch sichtbar sind, wenn sie einen Niederschlag zu enthalten scheinen. Neben 
solchen trüben Negativen (Fig. 24) finden wir im gleichen Schnitt auch vollständig klare 
(Fig. 25). Ich halte es nicht für wahrscheinlich, daß eingedrungenes Cytoplasma die in den 
Negativen beobachteten Trübungen verursacht hat, da diese Erscheinung dann auch bei 
anderer Fixierung hätte beobachtet werden müssen. Dagegen wäre es wohl denkbar, daß 
durch die Phosphorwolframsäure einige durch die anderen Fixierungsmittel nicht fällbare 
Lösungsprodukte niedergeschlagen wurden. In Betracht kämen vielleicht in erster Linie 
Hexonbasen, welche nach Schulze (I—III) und Hedin (I und II) durch Phosphorwolframsäure 
fällbar sind. 

Die Körnelung, welche man oft nach 1'/s bis 2stündiger Autolyse in den Lösungs- 
bildern findet (Fig. 5), ist nicht als niedergeschlagenes Lösungsprodukt aufzufassen, sondern 
als ein in der kurzen Zeit ungelöst gebliebener Rest der Chromosomen (vgl. auch Tab. II). 

Es mögen an dieser Stelle auch einige Versuche besprochen werden, welche mit 
Wurzelspitzen von Pisum sativum ausgeführt wurden (siehe Tab. X). Nach 2 bis 2!/, stündiger 
Autolyse finden wir an Stelle der Mitosen ebenfalls deutliche Negative, welche zum Teil 
einen körnigen Inhalt aufweisen (Fig. 26 und 28). Diese. Körner zeigen sich sowohl bei 
Flemmingscher, als auch bei alkoholischer Pikrinsalzsäure-Fixierung. Sie speichern leicht 
Gentianaviolett und Safranin, weniger gut alkoholisches Fuchsin. Nach 24stündiger Ver- 
suchsdauer bei 28° waren sie verschwunden (Fig. 27). Werden die mit alkoholischer Pikrin- 
säure fixierten Schnitte, in welchen wir körnige Lösungsbilder gefunden haben, auf dem 
Objektträger 1Y/s Stunde mit destilliertem Wasser auf 48-50° © erwärmt, so lösen sich 
die Körner nicht, ebensowenig in 24 Stunden bei Zimmertemperatur. Sie können nach 
dieser Behandlung leicht mit Safranin gefärbt werden (Fig. 28). Nach A. Fischer (I) sind 
die alkoholischen Niederschläge von Peptonen, Albumosen und Nukleinsäuren in Wasser leicht 
jöslich, ebenso die Fällungen der Peptone und Albumosen durch wässerige oder alkoholische 
Pikrinsäure. Daher konnten die fraglichen Körner nicht Fällungen von Peptonen, Albumosen 
oder Nukleinsäure sein, denn diese hätten sich im Wasser lösen müssen. Auch das mikro- 
skopische Bild spricht dafür, daß die körnigen Rückstände ungelöste Reste der Chromosomen 
darstellen. Wir können also, wie bei der diastatischen Lösung der Stärkekörner in den 
keimenden Getreidesamen, von Korrosion sprechen. Die Figuren 4, 5, 7, 8, 26, 28 usw. 
zeigen Mitosen mit korrodierten Chromosomen. 

Aus den meist negativen Resultaten der Fällungsversuche ist zu schließen, daß das 
chromatolytische Enzym nicht nur lösend, sondern auch tief spaltend wirkt. Wäre das 
Nuklein als solches in Lösung gegangen, so hätte es durch Chromsäure, Sublimat, Platin- 
chlorid, Pikrinsäure und Flemmings Gemisch unlöslich gefällt werden müssen. (Zu ver- 
gleichen Fischer I, S. 20—27, und Bunge I, II. Teil, S. 82). Da ich jedoch in den Lösungs- 


— 104 — 


bildern nach totaler Autolyse außer durch Phosphorwolframsäure durch keines der zur 
Anwendung gebrachten Fixierungsmittel einen Niederschlag bekam, so muß ich auf weitab 
stehende, diffusible oder schwer fällbare Spaltungsprodukte der Nukleoproteide schließen. 
Diese Annahme steht im Einklang mit den Resultaten mehrerer makrochemischer Arbeiten, 
welche das Studium der Autodigestion zum Zwecke hatten. 

E. Salkowski (I) digerierte Hefe mit !/s°/o Chloroformwasser zwei bis acht Tage bei 
37—39° C. Er beobachtete eine Spaltung des Nukleins durch ein Ferment, welches als 
Abbauprodukte Leuein, Tyrosin und Xanthinkörper lieferte. Übereinstimmende Resultate 
erhielt er (II) bei der Selbstverdauung der Leber. 

Petry (I) behandelte zerkleinertes Careinomgewebe längere Zeit (mehrere Tage bis drei 
Monate) bei Zimmertemperatur mit 0,6°o Kochsalz plus etwas Toluol oder Chloroform. Er 
wies das Vorkommen von nicht koagulierbaren stickstoffhaltigen Substanzen in der Digestions- 
Hüüssigkeit nach. Diese mußten postmortal aus Eiweiß gebildet worden sein. Sie waren 
nicht durch Ammonsulfat, wohl aber durch Phosphorwolframsäure fällbar und gaben keine 
Biuretreaktion. Der Verfasser schließt sich Biondi an, welcher quantitativ feststellte, daß 
das Hauptprodukt der Autodigestion nicht Albumosen und Peptone, sondern weiter abstehende 
Substanzen seien. 

Jakoby (I) überließ Lebersaft bei 30—40° C mit Toluol- oder Chloroformwasser der 
Autodigestiin. Er konstatierte als Verdauungsprodukte Leuein, Tyrosin, Purinbasen, 
Albumosen (vorübergehend, in geringer Menge), keine Peptone, Ammoniak und Amidstick- 
stoff, basische, durch Phosphorwolframsäure fällbare Produkte, Amidosäuren u. a. 

Hahn und Geret (I) zeigten, daß das von Salkowski studierte proteolytische Enzym 
der Hefe auch im Preßsaft enthalten ist. Sie erhielten bei der Autodigestion des Hefe- 
preßsaftes, welchem Toluol oder Chloroform zugesetzt war, Tyrosin, Leucin und stickstoff- 
haltige Basen. 


Butkewitsch (I) fand bei der Autolyse gekeimter Samen, welche er getrocknet und 
fein zerrieben, mit Äther behandelt und mit Wasser begossen hatte, eine tief spaltende 
Wirkung des Enzyms. Das Material war mit Thymolzusatz bei 35—40°C 4—-16 Tage sich 
selbst überlassen worden. Als Produkte wurden konstatiert: Leuein, Tyrosin und wahr- 
scheinlich Hexonbasen. 

Bei der Autolyse der Keimlinge von Lupinus angustifohus fand Zaleski (ID), daß sich 
die phosphorhaltigen Eiweißstoffe und Phosphatide (hauptsächlich Leeithin) durch Enzyme 
unter Bildung anorganischer Phosphate zersetzen. Eine Umwandlung organischer Phosphor- 
verbindungen in freie Phosphate wurde von Iwanoff (I) und Zaleski (I) schon bei der 
Keimung der Samen beobachtet. Nach neueren Untersuchungen Zaleskis (ILI) zersetzen sich 
auch die phosphorhaltigen Eiweißstoffe der reifenden Samen enzymatisch. „Ob die proteo- 
lytischen Enzyme der reifenden Samen mit denjenigen der keimenden identisch sind, bleibt 
zu erforschen.“ 


—- 1 — 


III. Versuche mit Wurzelspitzen verschiedener Pflanzen. 


Tabelle X. 


A. P.-Alkoholische Pikrinsalzsäure. 


2 8 | » 
E ee e 

= Objekt | Gehalt der Flüssigkeit © 38 5 Färbun Resultat SE 

A 5 5, 8 
) = SE = merkungen 
r [) a E 

=) 

a \ Hyaeinthus| !//o T + "/aP/o NaCl | 37° 2 |FLL. Safr.-Gent. + 

b |) Orientalis 5 5 27—280%| 24 65 5 ++bis +++ 

ce Alium x = 379 2 5 R ++ Fig. 29 u. 30 
d |) Cepa 5 5 27—280| 24 5 e ++bis+++ 

e |) Helianthus r 5 37° 2 = cn Par 

f j annwus = hi 315° | 48 r 5 SFArar 

g| Zea Mays 3 “ 31,50 | 48 5 ” ++bis+++ 

h|) H 5 370 2 3 5 ++ Fig. 26 

Ba 5 

i x B ar 280 4 | „ R +++ Fig. 27 
k 1/a%/o NaCl |31-320 24 | „ \ + bis ++ 

l 1/40 T 31—320 24 5 5 + bis ++ 

m 1/a%o RK 81—320| 24 \ h ++ 

n En 1/20 K + !/a°/o Na Cl 31— 32°) 24 . 5 +++ 

| aativum | Ya T + ao Nacı |s8400 1 |A.p, {| 1 Safr-Gent, \ 
(0) t satıwum so 1 + !/e?/o Na 8 — B> N 9. Alk. Fuchsin = 
p „ ER 38—40°% 1a 5 Hämat. D. + bis ++ 
1. Safranin 
q E n 38—40° 2 = | 2. Safr.-Gent. | ++ Fig. 28 
| 3. Alk. Fuchsin 
=) S 5 338—40°| 2a = Safr.-Gent. ++ 


Die zuerst in den Keimwurzelspitzen von Vrcia faba beobachtete enzymatische Lösung 
der Kernteilungsfiguren geht also auch in den Wurzelspitzen anderer Pflanzen vor: sich. 
Etwas langsam trat die Autolyse ein bei der Hyazinthe. Doch waren nach 24 Stunden auch 
hier alle Mitosen bis auf einige Reste von Mutterknäueln gelöst. Schöne Negative, zum Teil 
noch mit körnigen Rückständen der Chromosomen, fand ich in den Wurzeln von Alkum Cepa 
und Pisum sativum (Fig. 26—30). Letztgenanntes Objekt wurde daher noch zu einigen Be- 
stätigungs- und Fällungsversuchen benutzt. Die letztern (o bis r, Tab. X) wurden bereits 
auf S. 103 besprochen. Bei Versuch k sehen wir in Y/a°/o Kochsalz ohne Toluol- oder 
Karbolsäurebeigabe eine teilweise Lösung des Chromatins eintreten. Mikrobenwirkung ist 
unwahrscheinlich, da keine Bakterien in den Schnitten gefunden wurden. Dagegen scheint 
das Protoplasma in der Salzlösung allmählig abgestorben zu sein, worauf das Kochsalz ein- 
dringen und die Autolyse beschleunigen konnte. Auch mit "/4°/o Toluol (Versuch |) sowie 
mit Y/s0/o Phenol (Versuch m) ohne Salzbeigabe ist in 24 Stunden eine teilweise Lösung 
eingetreten, entsprechend den in Tab. 1 zusammengestellten Versuchen. /a°/o NaCl fördert 
jedoch in beiden Fällen die Autolyse, welche bei den Versuchen i und n eine totale ist 
(Fig. 27). 


Botanische Zeitung. 1908. Heft V/VI. 14 


— 2106 — 


Weitere Versuche waren angestellt worden mit Wurzelspitzen von Zupinus albus und 
Oucurbita Pepo. Doch erwiesen sich diese Objekte insofern als ungünstig, als die Kern- 
teilungsfiguren sehr klein sind. Nach beendigtem Versuch waren weder Mitosen noch Negative 
von solchen in den Schnitten zu finden. 


IV. Versuche mit anderen Objekten. 


a) Sproßvegetationspunkte von Hippuris vulgaris. 

Die Stengelspitzen wurden zirka 1 cm unter dem Scheitel abgeschnitten, und der 
Vegetationskegel unter dem Präpariermikroskop frei gelegt. Dann wurden die Objekte bei 
31,5° C mit "/s%o Toluol und !/°/o Kochsalz der Autolyse unterworfen, mit Flemmings 
Gemisch fixiert, eingebettet, geschnitten und mit Safranin und Gentianaviolett gefärbt. In 
dem gleichzeitig fixierten unbehandelten Material fand ich eine ziemlich große Anzahl deut- 
licher Mitosen mit kleinen Chromosomen. (Siehe Tab. XI.) 


Tabelle XI. 


Versuch Zeit | Resultat Bemerkungen. 
: | a: : 
a 15 Stunden | ++ \ Kleine, aber deutliche, 
b 23 Stunden ++ ) berandete Negative. Fig 31. 


b) Embryosäcke von Fritillaria und Lilium. 

Aufgeschnittene junge Fruchtknoten wurden zum Teil sofort in Alkohol fixiert, zum 
Teil mit !/%/o Toluol + Y/,°/o Kochsalz bei 32°C in den Wärmeschrank gestellt und hierauf 
in gleicher Weise fixiert. Es wurde nun zunächst versucht, den protoplasmatischen Wand- 
beleg des Embryosacks herauszupräparieren, was bei unbehandeltem Material ganz gut gelang. 
Mitosen in großer Zahl lagen im Protoplasma eingebettet. Ebenso konnte der Wandbeles 
aus den nur 1'/s Stunden behandelten Embryosäcken von Lilium candidum leicht mit den 
Nadeln herausgenommen werden. Die Mitosen waren nicht gelöst. In den Embryosäcken 
von Pritillaria imperialis, welche 17!/e bis 24 Stunden autolysiert worden waren, hatte sich 
jedoch der Wandbeleg in kleine Fetzen geteilt, so daß das Herauspräparieren aufgegeben 
wurde und zur Einbettung in Paraffin Zuflucht genommen werden mußte. Gefärbt wurde 
teils mit Safranin, teils mit Hämatoxylin nach Heidenhain oder nach Delafield. Die freien 
Kernteilungen waren sowohl nach 24, als auch schon nach 17!/g Stunden total gelöst, nur 
die Nukleolen gelöster Knäuel lagen noch in den Löchern (Fig. 32). Die Mitosen des 
Nucellus dagegen zeigten nach 17!/s Stunden noch keine Spur, nach 24 Stunden kaum einen 
Anfang von Korrosion. Diese Erscheinung kann ich mir nicht anders erklären, als daß der . 


Embryosack relativ enzymreicher sein muß als die Zellen des ihn einschließenden Nucellus- 
gewebes. 


c) Pollenmutterzellen von Lilium candidum. 
Die Antheren wurden nach beendigtem Versuch gleichzeitig mit unbehandeltem Kon- 
trollmaterial nach Flemming fixiert, in Paraffın eingebettet, 4—5 u dick längs geschnitten 
und mit Safranin gefärbt. Eine Ausnahme macht Versuch d’. Die Antheren wurden in diesem 


— 117 — 


Falle mit alkoholischer Pikrinsalzsäure fixiert und mit alkoholischem Fuchsin gefärbt. Tem- 
peratur 32° C. 
Tabelle XII. 


E Gehalt der Flüssigkeit Ze Resultat ne 
2 xehalt der Flüssigkei (Stunden) esultat Bemerkungen 
> 
a 1/40%/, Tol. + Y20/o NaCl Allg ) 
b Mr r 4 0 
c ”„ ” 16 Ar 
d > es 23 +++ 
a’ sr " 23 +++ Fig. 39. Kein Niederschlag. (Siehe Text) 
e Fr 5 24 ++ Fig. 33 
£ R ® D6l/a +++ Fig. 34 
gs » ” 50 Ar aPar 
h 1/4%/0 Chlorof. + Y/2%/o Na Cl 24 rg 
i 1/3%/ Phenol + !/2%o Na Cl 24 Ein Fig. 35 
k 5% Phenol + !/2°/o Na Cl 24 (0) Fig. 36 
1 1/3%/0 Phenol 24 0 bis + Fig. 37 
m 1/4%0 Toluol 24 0 
n 1/4%/0 Chloroform 24 0 
o 1/20/o Na Cl 24 0 bis + 
p 1/%/ Na Cl 50 + bis ++ 
q 1/4%/ Tol. + Y/e?/o Na Cl 24 0 Vorher 15 Minuten auf 90° erhitzt. 
1/4% Tol. + Y2°/o Na Cl )) ER 
E { + 0,1%/0 Milchsäure f 2 $ Dig &E 
1/4%/0 Tol. — Ya°%lo Na Cl 1 
5 { + 0,001% NaOH ARE 
| - 


Das Chromatin der in Teilung begriffenen Kerne wird, wie Tab. XII zeigt, in den 
Pollenmutterzellen von Lilium eandidum langsamer gelöst als in den Wurzelspitzen der ver. 
schiedenen Versuchspflanzen. Während die Chromosomen im Meristem der Keimwurzeln 
schon nach 1—2 Stunden gelöst oder doch stark korrodiert waren, erscheinen dieselben bei 
der nämlichen Behandlung in den Pollenmutterzellen nach vier Stunden noch nicht angegriffen. 
Nach 16 Stunden sind jedoch Vakuolen in den Chromosomen zu konstatieren. Nach 24 Stunden 
ist das Chromatin zum größten Teil gelöst; die Chromosomen erscheinen entweder ganz aus- 
gehöhlt (Fig. 34, 39), oder sie weisen noch einige kompakte Stellen auf (Fig. 33). Dieses 
Objekt scheint also verhältnismäßig ärmer an chromatolytischem Enzym zu sein als die unter- 
suchten Wurzelspitzen. Zu dieser Annahme führen auch die Versuche m und n, welche mit 
Toluol- oder Chloroformwasser ohne Salzzusatz keine Lösung des Chromatins erkennen 
ließen. Ein besseres Resultat ergab Versuch | mit !/s°/o Karbolsäure (Fig. 37). Doch ist 
auch hier die beschleunigende Wirkung des Kochsalzes unverkennbar: Die Vakuolisierung 
ist allgemeiner und weiter vorgeschritten (Fig. 35). Mit "/2%o Kochsalz allein waren nach 
24 Stunden zirka 14° der Kernteilungsfiguren angegriffen; der größte Teil zeigte keinen 
sichtbaren Substanzverlust (Versuch 0). Wird dagegen die Kochsalzlösung mit '/ı bis ?/2 %/o 
Toluol, Chloroform oder Phenol geschüttelt, so ist die Enzymwirkung nach 24 Stunden 
allgemein (Versuch d bis i). Alle Chromosomen sind ausgehöhlt; meist nur noch als Negative 


mit mehr oder weniger deutlichen Umrissen erkennbar. Individuelle Unterschiede kommen 
14* 


— 108 — 


auch hier vor (vgl. z. B. Fig. 33 und 39). Bei ganz gleicher Behandlung kann die Autolyse 
in einer Anthere weiter fortgeschritten sein als in einer anderen, in einem Pollenfach weiter 
als in dem benachbarten. 

Sehr lehrreich ist Versuch k. Während das Enzym "/s2°/o Karbolsäure ohne Schaden 
erträgt, erlischt seine Wirkung bei 5°/o Phenolgehalt der Flüssigkeit (Fig. 36). Die Chro- 
mosomen sind dick und voll, etwas gequollen, nur schwach tingierbar, aber nicht vakuolig. 
Auch findet keine Lösung des Chromatins statt, wenn die Antheren, bevor sie der Autolyse 
unterworfen werden, 15 Minuten in destilliertem Wasser von 90° gelegen haben (Versuch q; 
siehe auch letztes Kapitel, S. 112). Ebenso wenig wird das Chromatin angegriffen bei Zu- 
gabe von 0,1°/o Milchsäure. (Versuch r; Fig. 38). Tab. VII, S. 99, wurde gezeigt, daß 
auch in den Wurzelspitzen von Vicia faba bei schwach saurer Reaktion die Mitosen nicht 
gelöst werden. Dagegen fand totale Autolyse statt bei Zugabe von 0,001 °/o Natronlauge 
(Versuch s. Tab. XII), welche für sich allein in dieser Verdünnung das Chromatin nicht 
zu lösen vermag. Der Kontrollversuch mit 0,001 °/o Natronlauge (ohne weitere Zusätze) ergab, 
im Gegensatz zu den Versuchen a und b, Tab. VIII, daß die Mitosen in den Pollenmutter- 
zellen nach 24 Stunden noch deutlich erhalten waren. 

Es wurde auch mit diesem Material ein Versuch gemacht, einen allfälligen wasserlöslichen 
Niederschlag der Lösungsprodukte durch Vermeidung von Wasser beim Auswaschen und 
beim Färben nachzuweisen (Versuch d’). Die Objekte wurden mit alkoholischer Pikrinsalz- 
säure fixiert, mit Alkohol ausgewaschen und mit einer Lösung von Fuchsin in Alkohol gefärbt. 
Das Resultat war ein negatives (Fig. 39). 

Die Versuche mit Pollenmutterzellen bestätigen also in allen Hauptpunkten die mit 
anderen Objekten erhaltenen Ergebnisse. Die gefundenen Abweichungen sind nicht prin- 
zipieller Natur. Es sind nur graduelle Unterschiede, welche auf ungleichen Enzymgehalt 
der verschiedenen Objekte zurückzuführen sind. 


V. Wirkung von Extrakten auf fixiertes Material. 


a) Samenanlagen von Hemerocallis eitrina. 


«) Es wurden zirka 250 Samenanlagen in einer Reibschale mit Y/s2°/o Kochsalz und 
etwas Toluol zu einem Brei zerrieben. Dieser wurde zwischen Fließpapier ausgepreßt und 
die Flüssigkeit filtriert. Das neutral reagierende Filtrat (30 cm?) wurde, um es steril zu 
erhalten, nochmals mit Toluol geschüttelt. Unterdessen waren 5 u dicke Längsschnitte durch 
in Alkohol fixierte Wurzelspitzen von Vicia faba hergestellt worden. Nach Entfernung des 
Paraffins wurde der Objektträger mit den Schnitten in das erhaltene Filtrat gebracht und 
bei 32° verschlossen in den Wärmeschrank gestellt. Nach 24 Stunden wurden die Schnitte 
mit Wasser abgespült, mit Hämatoxylin nach Delafield gefärbt und in Kanadabalsam ein- 
geschlossen. Das Chromatin der Mitosen und ruhenden Kerne war teilweise gelöst (Fig. 40). 
Eine Wiederholung des Versuches gab das gleiche Resultat. 

ß) Der Extrakt wurde zuerst 15 Minuten auf 75—80° C erhitzt, dann 48 Stunden 
bei 32° mit fixiertem Material angesetzt wie « Ruhende Kerne und Mitosen waren nicht 
angegriffen (Fig. 41). 

y) Die Schnitte wurden 24 Stunden bei 32° mit '/4°/o Toluol + !/a°/o Kochsalz (ohne 
Extrakt) angesetzt. Chromatin nicht gelöst. 


— 109 — 


b) Wurzelspitzen von Lupinus luteus. 

Von den in feuchten Sägespänen gewachsenen Keimwurzeln wurden nur die Spitzen 
(1 em) benutzt. 

«) Aus 300 Wurzelspitzen wurde in gleicher Weise wie oben ein Extrakt hergestellt, 
welcher bei 32° auf Schnitte von Vicia faba einwirkte. Nach 44 Stunden waren ruhende 
Kerne und Mitosen stark angegriffen. 

ß) Aus 500 Wurzelspitzen wurde durch Zerreiben mit Quarzsand ein Auszug her- 
gestellt und dann der Versuch wie « weiter geführt. Chromatin stark angegriffen. 


e) Wurzelspitzen von Vicia faba. 
«) Ein Extrakt aus 110 Wurzelspitzen wirkte auf fixiertes Material 23 Stunden bei 32°. 
Es waren Anfänge von Chromatinlösung zu konstatieren (teilweise vakuolige Chromosomen). 
ß) Zirka 2000 Spitzen von Nebenwurzeln ersten Grades wurden zerrieben und der 
wie oben dargestellte Extrakt mit aufgeklebten Schnitten in den Wärmeschrank gestellt. 
Das Chromatin war nach 45 Stunden größtenteils gelöst. 


d) Wurzelspitzen von Pisum sativum. 

«) Zirka 1000 Wurzelspitzen wurden wie in den obigen Versuchen zu einem Brei 
zerquetscht. Dieser wurde 14 Stunden im Wärmeschrank (bei 31°) aufbewahrt und während 
dieser Zeit wiederholt zerrieben, endlich zweimal mit Hülfe der Absaugflasche filtriert (zuerst 
durch ein Papier-, dann durch ein Tonfilter). Das Filtrat (12 cm?) wirkte dann 48 Stunden 
bei 31° € auf Alkoholmaterial (Schnitte von Vicia faba). Der größte Teil des Chromatins 
war gelöst. Die Mitosen erschienen zum Teil ganz ausgehöhlt, andere zeigten noch Chro- 
mosomen mit einem Rest von Chromatin (Fig. 42). 

ß) Derselbe Extrakt wurde noch einmal benutzt und der Versuch auf 3 Tage aus- 
gedehnt. Sowohl bei Färbung mit Safranin als auch mit Hämatoxylin ergaben sich Bilder 
entsprechend Fig. 42. 

Die Reaktion des Wurzelpreßsaftes ist amphoter. Blaues Lakmuspapier nimmt nach 
einigen Minuten einen ins rötliche spielenden Farbenton an, während umgekehrt rotes 
Lakmuspapier schwach gegen Lila abtönt. Kongorot wird blau; dagegen genügt die 
Azidität nicht, um gelbe Methylorangelösung rot zu färben. Preßt man frische Längsschnitte 
durch Wurzelspitzen zwischen blauem Lakmuspapier, so erhält man blasse, schwach rötliche 
Flecken mit blauem Rand. Beim Pressen der Schnitte zwischem rotem Lakmuspapier er- 
scheinen deutlich blaue Flecken. Da bekanntlich das Protoplasma schwach alkalisch, der 
Zellsaft aber sauer reagiert, so ist anzunehmen, daß sich beide beim Tode der Zelle neu- 
tralisieren, indem sie in einander diffundieren. In den meristematischen jungen Zellen, die 
noch keine oder nur unbedeutende Vakuolen enthalten, dürfte die alkalische Reaktion vor- 
herrschen. Bei längerer Dauer des Versuchs käme jedoch die Diffusion von Zelle zu Zelle 
als ausgleichender Faktor in Betracht. Wie Tab. VII zeigt, ist jedoch das Enzym intolerant 
gegen ein Plus von Säure. 

Aus den oben mitgeteilten Versuchen geht in erster Linie hervor, daß das chromato- 
lytische Endoenzym auch in den aus wachsenden Pflanzenorganen gewonnenen Extrakten 
wirksam ist. Daß eine verhältnismäßig lange Versuchszeit erforderlich ist, um diese Tat- 
sache mikroskopisch konstatieren zu können, erhellt ohne weiteres, wenn man bedenkt, daß 
das fixierte Chromatin den angreifenden Agentien einen größeren Widerstand entgegensetzt 
als das unfixierte, und daß überdies das chromatolytische Enzym in den Auszügen nur in 
starker Verdünnung vorhanden ist. 


— 10 — 


VI. Allgemeines. 


a) Zur Charakteristik des Enzyms. 


Bevor ich den Versuch mache, das chromatolytische Enzym näher zu charakterisieren, 
will ich im Zusammenhang die Gründe besprechen, welche mich veranlaßt haben, die be- 
obachtete Lösung der Kernteilungsfiguren nicht den benutzten Reagentien, sondern einem 
Ferment zuzuschreiben. Wie aus Tab. I zu ersehen ist, findet in den Wurzelspitzen von 
Vicia faba Chromatolyse statt in Toluol- und Chloroformwasser, wie auch in schwacher 
Karbolsäure. Dasselbe Resultat ergaben die Versuche | und m, Tab. X, mit Wurzelspitzen 
von Pisum, ebenso Versuch | (Tab. XII) mit Pollenmutterzellen von Zikum candidum. Da- 
gegen wurden die Mitosen dieses Objektes in Toluol- und Chloroformwasser nicht merklich 
angegriffen (Versuche m und n). In reinem Toluol findet keine Lösung statt (Versuch i, 
Tab. I), ebensowenig in starker (5°/o) Karbolsäure (Versuch k, Tab. XII). Bei letzterem 
Versuch vermochte auch !/2°/o Kochsalz, welches doch die Chromatolyse beschleunigt 
(Tab. II, X, XII usw.), keine Lösung herbeizuführen. Dagegen wurden die Mitosen ange- 
griffen in 1/a°/o Kochsalz ohne weitere Beigabe (Versuch k, Tab. X; o und p, Tab. XI). 
Die Chromosomen der Pollenmutterzellen, welche in !/4°/o Toluol oder Chloroform erhalten 
blieben, wurden in denselben Flüssigkeiten bei Anwesenheit von !/a Jo Kochsalz gelöst (Ver- 
suche f, g, h usw., Tab. XII). Auch bei Zugabe von "ao Kali- oder Natronsalpeter lösen 
sich die Chromosomen, während dieselben in Magnesium-, Aluminium- oder Kupfersulfat 
erhalten bleiben (Tab. V]). 

Die Frage ist nun: sind Toluol, Chloroform, Karbolsäure, Kochsalz und Salpeter 
Lösungsmittel für Chromatin, oder wird dieses in Anwesenheit der genannten Stoffe von einem 
Enzym gelöst? Über die Einwirkung von Kochsalzlösungen auf die Substanzen des Zellkerns 
finden sich in der Literatur folgende Angaben: 

Auerbach (I) bezeichnet Lösungen von 0,5 bis Jo Kochsalz als indifferente Flüssig- 
keiten. Er unterscheidet: 
a) 0,001 — 0,08°%o NaCl: Untere Region innerer Quellung. 
b) 0,08— 1,5°/o NaCl: Untere Erhärtungsregion. 
ec) 1,5 — 14°/o Na Cl: Obere Region innerer Quellung. 

Nach Zacharias (I) ist das Nuklein quellbar in Kochsalzlösungen. 10° Na Cl erhöht 
nach Schwarz (I) die Löslichkeit der Kerne. Nach O. Hertwig (I) quillt das Chromatin in zwei 
und mehrprozentigen Lösungen von Kochsalz. Von Kossel (I) finden wir folgende Notiz: 
„Kochsalz ist nicht indifferent gegenüber den in der Zelle wirksamen chemischen Affinitäten. 
Kochsalzlösung zerstört schnell nukleinreiche Gebilde, z. B. gewisse Spermaköpfe.“ Wie 
bereits S. 90 hervorgehoben wurde, hat aber Barfurth (I) schon 1886 gezeigt, daß unter 
normalen Verhältnissen die männlichen und weiblichen Geschlechtsprodukte der Bachforelle 
aufgelöst werden können. Es ist also, vorausgesetzt daß Kossel mit frischem Material ge- 
arbeitet hat, sehr wohl möglich, daß die von ihm beobachtete Lösung der Spermaköpfe auf 
eine durch das Kochsalz gesteigerte Enzymwirkung zurückzuführen ist, was übrigens durch 
den oben zitierten Ausspruch Kossels nicht verneint wird. Leider gibt Kossel die Konzen- 
tration seiner Kochsalzlösung nicht an. Er schrieb obige Bemerkung bei der Besprechung 
einer Arbeit von Ivar Bang (I), welcher in Zellen und Zellkernen von Leukocyten vor und 
nach der Extraktion mit 0,9°/o Kochsalz keinen Unterschied hatte feststellen können. 


I a 


— 111 — 


Die zitierten Arbeiten sprechen dafür, daß dem Kochsalz nicht eine lösende, sondern 
nur eine quellende Wirkung auf das Chromatin zukommt. Meine Versuche bestätigen die 
bisherigen Ertahrungen. Da auch ohne Kochsalzzugabe, sowie beim Ersatz desselben durch 
Salpeter schon ein Zerfall der Chromosomen beobachtet wurde, anderseits aber das Koch- 
salz auf erhitztes, in Alkohol fixiertes, oder mit "/1oo°/o Säure behandeltes Chromatin nicht 
wirkte, so kann das Kochsalz auch in den übrigen Fällen nicht als Lösungsmittel angesehen 
werden. Auch verschiedene andere Beobachtungen, wie z. B. die ungleiche Geschwindigkeit, 
mit welcher die Chromatolyse in den verschiedenen Objekten vor sich geht, die individuellen 
Verschiedenheiten gleichartiger Objekte, die ungleich rasche Lösung der verschiedenen 
Stadien der Mitose lassen sich bei Annahme von Autolyse leicht begreifen und auf den ver- 
schiedenen Enzymgehalt der Zellen zurückführen. Der große Einfluß der Temperatur darf 
hier ebenfalls nicht übergangen werden. Daß in reinem Toluol und in 5°/0 Karbolsäure 
die Kernteilungsfiguren nicht gelöst werden, ist bei Annahme von Autolyse leicht verständlich, 
während anderseits das Toluolwasser und !/s°/o Karbolsäure nicht als Lösungsmittel für 
Chromatin in Betracht kommen. Auch die in Tab. V zusammengestellten Versuche sprechen 
für enzymatische Lösung des Chromatins, Tab. V wird besonders instruktiv, wenn wir sie 
mit Tab. III vergleichen. Nachdem die Autolyse in Toluolsalzwasser eingeleitet worden ist, 
geht sie in destilliertem Wasser von gleicher Temperatur fast ebenso energisch weiter wie 
in der ursprünglichen Flüssigkeit. 

Die Versuche mit Extrakten sprechen ebenfalls für Enzymwirkung. Die Kerne und 
Mitosen der mit Alkohol fixierten Wurzelspitzen von Vieia faba wurden durch diese Aus- 
züge angegriffen, nicht aber von Toluolsalzwasser ohne Extrakt. Ebensowenig vermochten 
die zuvor auf 75—80° erhitzten Fxtrakte das Chromatin anzugreifen. 

Von besonderem Wert für die richtige Deutung der beobachteten Lösung der Mitosen 
scheinen mir auch die in Tab. VIl zusammengestellten Versuche zu sein. Bei Anwesenheit 
einer Spur Säure werden die Kernteilungen nicht angegriffen. Man könnte einwenden, das 
Chromatin werde durch !/ıoo°/o Salz- oder Milchsäure fixiert, so daß es in den Reagentien 
unlöslich werde; in unfixiertem Zustand sei es dagegen in denselben löslich. Nun wurde 
aber im fünften Kapitel gezeigt, daß auch fixiertes Chromatin von den hergestellten Extrakten 
angegriffen wird. Überdies wird durch Säurebehandlung das Chromatin nicht unlöslich, 
sondern es bleibt leicht löslich in Alkalien, wie folgender Versuch zeigt: Halbierte Wurzel- 
spitzen von Vicia faba wurden 1!/ Stunden bei Zimmertemperatur in 1°/o Milchsäure ge- 
taucht. Nach kurzem Auswaschen mit destilliertem Wasser kam nun die eine Hälfte der 
Objekte bei 38,5% in 0,2% Soda, die andere Hälfte bei gleicher Temperatur in !/2°/o Kochsalz 
plus Y/s%/o Toluol. Nach 1'/» Stunden war das Chromatin der ruhenden Kerne und der 
Mitosen durch die Soda gelöst, während in dem Toluolsalzwassergemisch Kerne und karyo- 
kinetische Figuren ungelöst geblieben waren. Der letztere Versuch wurde mit einigen kleinen 
Modifikationen wiederholt. Die abgeschnittenen und halbierten Wurzelspitzen kamen zuerst 
bei Zimmertemperatur für zwei Stunden in 0,750 Milchsäure. Dann wurde zwei Stunden 
mit destilliertem Wasser (unter mehrmaliger Erneuerung desselben) ausgewaschen, und endlich 
wurden die Objekte 24 Stunden bei 32° mit 74° Toluol plus !/a%/o Kochsalz der Autolyse 
unterworfen. Die Mitosen blieben ungelöst. Die Löslichkeit des Chromatins in Alkalien 
war also durch die vorausgehende Behandlung mit Milchsäure nicht aufgehoben, wohl aber 
war das Enzym zerstört worden, weshalb keine Lösung in Toluolsalzwasser erfolgte. 

Dieses negative Resultat kann auch durch Erhitzen erreicht werden. Die Wurzel- 
spitzen wurden während 15 Minuten in destilliertem Wasser auf 90° erwärmt und hierauf 
11» Stunden bei 38° den in Tab. XII angegebenen Behandlungen unterworfen. 


ee 


Tabelle XII. 


&n - 
= = 
Versuch Flüssigkeitsgehalt 5 Färbung ® Bemerkungen 

2 2 

E en] 

„ fi 1. Safı.-Gent. 
$ u ob SR PS. {| 2, Hämat. H. \ Jedes einzelne Chromosom 
b 0,2% Soda Fl. L. Safı.-Gent. 0 WoBneE neun: 
e 0,5% Karbolsäure Fl. L. Safr.-Gent. 0 Bi 


Die nach dem Erhitzen sofort fixierten Wurzeln zeigten dasselbe mikroskopische Bild 
wie die hernach unter a, b oder ce behandelten. Die Chromosomen waren offenbar während 
des Erwärmens aufgequollen und nachher unter dem Einfluß des eindringenden Fixierungs- 
mittels geschrumpft (Fig. 43). Gelöst oder vakuolig waren sie nirgends. Auch in den 
Pollenmutterzellen von Zilium wurden die Chromosomen in 24 Stunden nicht angegriffen, 
nachdem die Antheren 15 Minuten auf 90° erhitzt worden waren (Tab. XII, Versuch q) 
Da durch Temperaturen von über 70° die in Lösung befindlichen Enzyme zerstört werden, 
kann uns dieses Resultat nicht auffallen. Jedoch ist zu beachten, daß auch 0,2%) Soda das 
Chromatin nicht löste, weil dasselbe durch das Erhitzen in eine schwerer lösliche Form über- 
geführt wurde. Daher sind diese letzteren Versuche für sich allein nicht beweisend für die 
enzymatische Lösung der Mitosen. Vergleichen wir sie jedoch mit den S. 99/100 mitgeteilten 
Säureversuchen, so ergibt sich ein interessantes Verhalten des Chromatins zu den Alkalien: 
Durch Erhitzen auf 90° wird das Chromatin nicht nur in Toluolsalzwasser usw., sondern 
auch in Akalien unlöslich. Nach Säurebehandlung löst sich das Chromatin nicht mehr in 
Toluolsalzwasser; dagegen bleibt es löslich in Alkalien. Diese Tatsachen sprechen ebenfalls 
dafür, daß die in Toluolsalzwasser beobachtete Chromatinlösung einem Enzym zuzuschreiben sei. 

Hier sei noch bemerkt, daß die Karbolsäure nur zu einer beschränkten Zahl von 
Versuchen benutzt wurde, weil sie die Tingierbarkeit herabsetzte und dadurch das Aufsuchen 
der Mitosenreste erschwerte. Anderseits waren die Teilungsfiguren auch nach Phenol- 
behandlung leicht auffindbar, wenn keine Autolyse stattgefunden hatte (Versuche h, Tab. VII, 
und c, Tab. XIII). 

Eine andere auffällige Erscheinung soll ebenfalls an dieser Stelle erwähnt werden. 
Da meistens mit Flemmings Gemisch fixiert und mit Safranin und Geniianaviolett gefärbt 
wurde, so fiel es mir auf, daß bei der Differenzierung der Safraninfarbstoff durch Säure- 
alkohol, Gentianaviolett durch Alkohol viel rascher aus den autolysierten Schnitten heraus- 
gerissen wurde, als aus dem unbehandelt fixierten Kontrollmaterial. Wie letzteres veghielten 
sich auch die zuerst erhitzten und die mit Säurezusatz behandelten Wurzeln. 

Die in den vorausgehenden Kapiteln beschriebenen Lösungsbilder sind nicht etwa nur 
scheinbar, durch ungenügende Fixierung und Färbung vorgetäuscht, sondern es sind un- 
zweifelhafte Negative, die nach geeigneter Behandlung der Objekte immer wieder erscheinen’ 
bei Anwendung der verschiedensten Fixierungsmittel und Färbungsmethoden. 

Bei längerer Dauer der Autolyse scheinen auch Veränderungen im Cytoplasma vor 
sich zu gehen, was durch das homogenere Aussehen des nach Flemming fixierten Zellinhaltes 
zum Ausdruck kommt. Diese Beobachtung bezieht sich namentlich auf Wurzelspitzen, die 
wenigstens 24 Stunden mit Toluol- oder Chloroformwasser autolysiert worden waren. 


— 113 — 


An dieser Stelle möchte ich noch an eine Beobachtung Wasielewskis (I) erinnern, 
welcher bei der Behandlung der Wurzelspitze von Vicia faba mit 11°/o Alkohol während 
1-2 Stunden kleine Vakuolen in den Chromosomen erhielt. Wasielewski versucht diese 
Erscheinung nicht näher zu deuten. Es ist aber leicht denkbar, daß wir es hier mit einer 
Wirkung des chromatinspaltenden Enzyms zu tun haben. Nach Duclaux (I) schadet 10°/o 
Alkohol den Enzymen wenig. Bei Hahn und Geret (I) finden wir über die Widerstands- 
fähigkeit des proteolytischen Enzyms der Hefe gegen Alkohol folgende Angaben: 

5°/o Alkohol hemmt die Proteolyse schwach, 
10—20°0 Alkohol hemmt die Proteolyse erheblich, 
30°/6 Alkohol hebt die Proteolyse auf. 
Demnach könnte die Beobachtung Wasielewskis wohl auf Enzymwirkung zurückzuführen sein. 


Auch N£mee (I) hat in Wurzelspitzen von Vicia faba, welche der Einwirkung von 
Chloroformdämpfen ausgesetzt gewesen waren, vakuolige Chromosomen gesehen. Er kon- 
statierte überdies die Einstellung der Kernteilungen, das Verschwinden der achromatischen 
Fasern und andere Unregelmäßigkeiten. „Die Kerne wachsen und zerfallen in viele kleine 
Körnchen, welche sich im Cytoplasma diffus verteilen.“ (Vgl. meine Fig. 6.) Ich glaube 
nicht irre zu gehen, wenn ich die von Nömee beschriebenen Veränderungen des Zellkerns 
der Wirksamkeit eines Enzyms zuschreibe. 


Aus meinen Versuchen würde sich folgende, allerdings noch lückenhafte Charakteristik 
des chromatolytischen Enzyms ergeben: Es verlangt neutrale oder schwach alkalische Reaktion, 
ist dagegen sehr empfindlich gegen freie Säure (II. Kap. f). Es ist ein spezifisches Enzym, 
welches, nach meinen Fällungsversuchen zu urteilen, das Chromatin nicht nur verflüssigt, 
sondern auch tief spaltet, so daß die Lösungsprodukte durch die gewöhnlichen Fixierungs- 
mittel nicht fällbar sind. In dieser Beziehung zeigt also das chromatinspaltende Enzym, 
welches als „Nuklease“ bezeichnet werden könnte, Ähnlichkeit mit dem Trypsin, welches 
die Eiweißkörper nicht nur peptonisiert, sondern unter Zertrümmerung des Eiweißmolekels 
bis zu Amidosäuren und stickstoffhaltigen Basen spaltet. Im Cytoplasma sind erst viel später 
als im Kern Veränderungen zu konstatieren, welche zudem nicht allgemein und dann nur 
in Form homogener Fällung auftreten. Pathologische Vakuolen treten in der Regel nicht 
auf. Wie die Figuren 14 und 27 zeigen, werden auch die Leukoplasten nicht zerstört, sondern 
diese sind oft trotz vollständiger Lösung des Chromatins noch deutlich zu erkennen. Eben- 
sowenig verschwinden Membran und Nukleolus der ruhenden Kerne und Knäuelstadien. Hin- 
gegen sind die Spindelfasern in der Regel verschwunden. 

Fritz Sachs (I) hat im Pankreasextrakt eine bei schwach saurer Reaktion optimal wirkende 
Nuklease nachgewiesen, welche Nukleinbasen aus den Nukleinsäuren abspaltet und mit dem 
Trypsin nicht identisch ist. 


b) Wirkt die Nuklease auch in der lebenden Pflanze? 

In seiner Arbeit über die Autodigestion tierischer Organe vertritt Salkowski (IH) die 
Ansicht, daß die autodigestiven Prozesse in vivo einen größeren Umfang haben als in den 
angestellten Versuchen, da die Enzyme durch Chloroform ohne Zweifel doch etwas geschädigt 
werden. Auch Jakoby hält die Autodigestion für „eine fundamental wichtige Einrichtung 
des Organismus, eine Einrichtung, welche mit Hilfe fermentativer Umsetzung den Abbau 
des Zelleiweißes in den Organen in der Weise ermöglicht, daß aus geformtem Zellmaterial 
lösliches, aus nicht diffusiblen Bestandteilen diffusible und daher leichter aus den Organen 


zu eliminierende Produkte gebildet werden.“ Veranlaßt durch diese Auffassung schlägt 
Botanische Zeitung. 1908. V/VI. 15 


— 114 — 


Jakoby vor, die genannten Vorgänge als autolytische zu bezeichnen. Die autolytische 
Spaltung findet nach Jakoby auch im lebenden Gewebe statt, nur wird hier das Material er- 
setzt, und die Lösungsprodukte werden fortgeschafft. 

In der Einleitung habe ich darauf aufmerksam gemacht, daß Schwankungen des 
Chromatingehalts der Kerne während der Karyokinese oder als Reaktion auf die dargebotenen 
Lebensbedingungen schon wiederholt beobachtet worden sind. |[Vgl. z. B. Strasburger (II 
und III), Schrammen (I), Matruchot et Molliard (D)]. Hier wäre noch eine Beobachtung 
Sablines (I) zu erwähnen, welcher in abgeschnittenen Wurzelspitzen von Vicia faba, nachdem 
diese vier Tage im Finstern in destilliertem Wasser gelegen hatten, das Fehlen von Kern- 
teilungen und eine allgemeine Chromatinarmut konstatierte, während nach zweitägigem Ein- 
tauchen der nicht abgeschnittenen Wurzelspitzen in 5°/oigen Rohrzucker sehr viele Kerne in 
Teilung und sehr groß und chromatinreich waren. Lubimenko et Maige (I) berichten in 
einer soeben erschienenen Mitteilung über die Zunahme des Chromatins während der Pollen- 
entwicklung der Seerosen. Diese Zunahme vollzieht sich namentlich vor der ersten Teilung 
der Pollenmutterzellen und während der Entwicklung der isolierten Pollenkörner. Als End- 
resultat wird genannt, daß eine absolute quantitative Reduktion der chromatischen Masse 
in den reproduktiven Kernen sich in keinem Stadium der Pollenentwicklung ergibt. 

In einer gemeinschaftlichen Arbeit beschreiben Strasburger (IV) und Overton (ib.) 
eine Auflockerung der Chromosomen in den Telophasen. Nach Strasburger werden die 
Chromosomen vakuolig, nach Overton körnig und netzig (wabig). Diese Erscheinung. tritt 
stets nur in den Telophasen ein und führt zur Bildung des Gerüstwerks in der Kernhöhle 
der Tochterkerne. Daß besonders viele dieser Arbeit beigegebene Zeichnungen Strasburgers 
und Miyakes die von ersterem schon früher beschriebene Schwankung des Chromatingehalts 
während der Mitose erkennen lassen, habe ich schon in der Einleitung hervorgehoben. Auch 
verweise ich hier noch einmal auf meine Figuren I-3. Die normale, allgemein in den 
Telophasen eintretende Abnahme des Chromatins und die nach dem Tode des Protoplasmas 
von mir beobachtete Lösung der Mitosen sind sehr wahrschemlich Wirkungen eines und des- 
selben Agens, nämlich eines den Chromatingehalt des Zellkerns regulierenden Enzyms. Wenn 
ich mich der von Salkowski und Jakoby vertretenen Auffassung der Autolyse anschließe, 
so geschieht dies namentlich auch im Hinblick auf meine Beobachtung, daß die bereits in 
die Meta- und Anaphasen eingetretenen Mitosen leichter gelöst werden als die Mutterknäuel 
und ruhenden Kerne (Tab. IV). Die in Tab. IV zusammengestellten Zählungen verbunden 
mit den beobachteten Schwankungen des Chromatinreichtums der Kerne während der Mitose 
sind vielleicht geeignet, uns über die vermutliche Rolle, welche das chromatolytische Enzym 
in der lebenden Pflanze spielt, zu orientieren. Bekanntlich ist die Frage, ob die Chromo- 
somen aus reiner Nukleinsäure bestehen, oder ob dieselbe mit Eiweiß gepaart sei, von Heine (I) 
in letzterem Sinne beantwortet worden. Man könnte immerhin vermuten, daß während der 
Mitose der chemische Charakter des Chromatins sich ändert, entweder durch Abnahme des 
Albumins, wahrscheinlicher jedoch durch Angliederung von Nukleinsäure, so daß die Chro- 
mosomen der Meta- und Anaphasen aus relativ eiweißarmem Nuklein bestehen würden. Die 
beobachtete Zunahme der chromatischen Substanz in den Prophasen könnte demnach auf die 
Zunahme der Nukleinsäure zurückgeführt werden. Die Aufgabe der Nuklease hätte nun 
darin zu bestehen, die überschüssige Nukleinsäure zur Zeit der Tochterkernbildung wieder 
abzubauen, Daß der Phosphorstoffwechsel mit der Karyokinese eng verknüpft ist, scheint 
mir überhaupt sehr wahrscheinlich zu sein, da ja bekanntlich die Anwesenheit von Phos- 
phaten dem raschen Wachstum sehr förderlich ist. 

Aus dem oben Gesagten würde sich in Übereinstimmung mit meinen Beobachtungen 


— 15 — 


ergeben, daß die Nuklease während der Kernruhe größtenteils als Zymogen vorhanden ist. 
Während der Karyokinese würde das Enzym aktiviert, so daß die Stadien der Toochterkern- 
bildung (Strasburgers Telophasen) am enzymreichsten wären. Nach der Autolyse des über- 
schüssigen Chromatins (resp. der Nukleinsäure?) würde die Nuklease wieder größtenteils in 
den inaktiven Zustand zurückkehren. Wie weit die Abbauprodukte im Haushalt der Zelle 
wieder Verwendung finden, läßt sich vorläufig nicht beurteilen. 

Die oben ausgesprochene Vermutung über die Aktivierung des chromatolytischen En- 
zyms würde im Einklang stehen mit der Ausscheidung von Verdauungsenzymen im tierischen 
Organismus. Es ist bekannt, daß Magen und Pankreas des hungernden Tieres die Aus- 
scheidung von Verdauungsfermenten einstellen, daß aber die Sekretion sofort mit der Nahrungs- 
aufnahme wieder beginnt. [Vgl. Hammarsten (I) und Pawlow (I).] So konstatierte ich wenig 
Enzym in den Zellen mit verhältnismäßig chromatinarmen, ruhenden Kernen, während die 
lebhaftere Autolyse der chromatinreicheren Stadien der Karyokinese für einen größeren 
Enzymgehalt dieser Zellen spricht. 

Es wurde schon S. 94 und 95 bemerkt, daß in den nach der Autolyse fixierten Ob- 
‘ekten keine Spindelfasern mehr zu erkennen waren. Dasselbe gilt für alle späteren Ver- 
'suche, welche eine teilweise oder totale Lösung des Chromatins ergeben hatten. Eine Aus- 
nahme macht nur Fig. 37, welche trotz löchriger Chromosomen die Fasern erkennen läßt. 
Nach den Versuchen mit Säurezugabe waren die Fasern meist deutlich sichtbar. Ich muß 
es dahingestellt sein lassen, ob die achromatische Figur da, wo sie nicht mehr konstatiert werden 
konnte, autolysiert oder durch die Reagentien zerstört worden sei, oder ob durch die statt- 
gehabten Veränderungen die Bedingungen ihrer Entstehung bei der Fixierung aufgehoben 
wurden. 

Ich will meine allgemeinen Betrachtungen nicht abschließen, ohne auch eine alte und 
doch immer wieder neue Frage berührt zu haben. Welche Stellung hat die vorliegende 
Arbeit einzunehmen zur Frage der Vererbung und speziell zu der Rolle, welche dem Zell- 
kern bei der Übertragung erblicher Eigenschaften zugeschrieben wird? Die Hypothese von 
der Individualität der Chromosomen als Träger erblicher Eigenschaften ist in neuerer Zeit 
besonders von Boveri (I) ausgebaut worden. Die Chromosomen eines Kernes sind nach Boveri 
verschiedenwertig; sogar die einzelnen Teile eines Chromosoms sollen verschiedene Quali- 
täten repräsentieren. Auch Strasburger (IV) schreibt dem Chromatin allein alle Vererbungs- 

 potenzen zu. Er nennt nach Darwin die letzten geformten Träger erblicher Eigenschaften 
Pangene; die Chromatinkörner bezeichnet Strasburger als Pangenenkomplexe oder Pangeno- 
somen. Diese treten dann zu einem Chromosom zusammen. 

Der Nachweis eines chromatolytischen Enzyms sowie die wahrscheinlich damit in 
Beziehung stehenden Schwankungen des Chromatingehalts des Zellkerns scheinen gegen die 
obige Hypothese zu sprechen. Ich halte es für sehr unwahrscheinlich, daß gewisse Kern- 
stoffe, welche der enzymatischen Zersetzung und damit quantitativen und vielleicht auch 
qualitativen Schwankungen unterworfen sind, allein das Nägelische Idioplasma darstellen 
sollen. Die Resultate von Bastardierungsversuchen, welche E. Godlewski (I) auf zoologischem 
Gebiet angestellt hat, sind ebenfalls wenig geeignet, den Zellkern als alleinigen Vererbungs- 
träger anzuerkennen. Godlewski befruchtete kernlose Bruchstücke von Echinuseiern mit 
Sperma von Antedon rosacea. Die sich entwickelnden Gastrulae zeigten ausschließlich mütter- 
liche Eigenschaften. 

Auch ist es bekanntlich trotz unserer fortgeschrittenen Technik bis jetzt nicht ge- 
lungen, in verschiedenen auf niedriger Entwicklungsstufe stehengebliebenen Organismen- 


gruppen (Moneren, Bakterien, Cyanophyceen) echte Kerne nachzuweisen. In diesen Fällen 
15* 


— 16 — 


werden wir vorläufig dem Protoplasma die Vererbungspotenzen zuschreiben müssen, welches, 
vielleicht neben dem Kern, auch bei höher organisierten Wesen als Träger erblicher Eigen- 
schaften in erster Linie zu nennen sein wird. 


Zusammenfassung der Resultate. 


1. Die wachstums- und teilungsfähigen Zellen enthalten ein chromatinlösendes Enzym 
(Nuklease), welches bei Zusatz von Toluol, Chloroform, Karbolsäure, Kochsalz usw. die an- 
gefangenen Mitosen löst. 

2. Die Nuklease greift am schnellsten die Meta-, Ana- und Telophasen, langsamer 
die Prophasen und sehr langsam die ruhenden Kerne an. 

3. In autolysierten Objekten sind keine Spindelfasern mehr zu erkennen, während 
Kernmembran und Nukleolus des ruhenden Kernes erhalten bleiben. 

4. Temperaturen von 30—40° © fördern die Autolyse; höhere Hitzegrade (80—90 °) 
heben sie vollständig auf. 

5. Geringe Mengen verschiedener Neutralsalze (NaCl, NaNO,, KNO,) begünstigen 
die Autolyse, andere (Mg SO,, Cu SO,, Al, [SO,]) wirken hemmend. 

6. Die Nuklease ist sehr empfindlich gegen freie Säuren, erträgt jedoch ohne Schaden 
schwach alkalische Reaktion. 

7. Die Nukleine werden wahrscheinlich nicht nur gelöst, sondern auch tief gespalten. 

8. Wie die Versuche mit Extrakten zeigen, wird das Ohromatin auch nach der Fixierung 
durch Alkohol noch enzymatisch gelöst. 

9. Die von Strasburger und anderen Autoren beobachtete Abnahme der chromatischen 
Substanz in den Telophasen ist wahrscheinlich der Tätigkeit des genannten Enzyms zuzu- 
schreiben. 

10. Die vorliegende Arbeit spricht gegen die Hypothese von der ausschließlichen 
Übertragung der erblichen Eigenschaften durch das Chromatin. 


Zum Schlusse spreche ich meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Alfred 
Fischer, für die gütige Überlassung des Themas sowie auch für die vielen im Verlaufe der 
Arbeit mir erteilten Ratschläge meinen tiefgefühlten Dank aus. 


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Figurenerklärung. 
Alle Figuren (ausgen. Fig. 32) wurden mit dem Zeichenapparat von Zeiß entworfen. Homog. 
Immersion 2 mm, apochr. Okular 12 (ausgen. Fig. 34—39, welche mit apochr. Okular 4 gezeiehnet wurden). 


Figur 1. Zellgruppe aus der Wurzelspitze von Vicia faba, ohne Vorbehandlung mit Flemmingscher 
Lösung fixiert. Schnitt 5 u. Safr.-Gent. 

Figur 2. Zelle mit ruhendem Kern aus der Wurzelspitze von Pisum sativum. Ohne Behandlung, Fl. L., 
5 u, Nafr.-Gent. 

Figur 3. Zelle mit Mitose aus der Wurzelspitze von Pisum sativum. Ohne Behandlung. Fl.L., 5 u, 
Safr.-Gent. 

Figur 4-25. Vicia faba, Wurzelspitze. 

Figur 4. Behandlung 45 Minuten bei 38—40° C mit !/ı%/o Toluolwasser (Versuch b, Tab. I). Fixiert 
Pikrinschwefelsäure. 3 u. Safr.-Gent. Angegriffene Kemplatte. Im Protoplasma Vakuolen. 

Figur 5. Behandlung 1'/s Stunden bei 38—40° mit 1/3% Toluolwasser (Versuch ec, Tab. I). Fix. Flem. 
Lösg. 5 u. Safı.-Gent. Chromatin der Segmente bis auf körnige Reste gelöst. 

Figur 6. Behandlung 24 Stunden bei 28° mit 1/4% Toluolwasser (g, Tab. I). Fix, Flem. Lösg. 5 u. 
Safr.-Gent. Ruhender Kern. Kernmembran gedehnt. Cytoplasma und Kernsubstanz homogen, 
Nukleolus geplatzt. 


— 119 — 


Figur 7. Behandlung 3 Stunden (ungespalten) bei 33—40° mit‘ 1/s%/o Toluol + !/2°/o Kochsalz (a, Tab. IT). 
Fix. Pikr.-Schwefelsäure. 3 u. Safr.-Gent. Vakuolige Chromosomen. 

Figur 8. Behandlung wie oben, aber gespalten, 1'/, Stunden (ce, Tab. II). Fix. Pikr.-Schwefelsäure. 
3 u. Safr.-Gent. Chromosomen vakuolig. 

Figur 9—12. Behandlung wie oben (d, Tab. I). Fix. Flem. Lösg. 5 u. Safr.-Gent. Ruhender Kern 
(9) kaum verändert. Chromatin des Mutterknäuels (10) zu einem Klumpen (wahrscheinlich um 
den Nukleolus) geballt. Spätere Stadien (11 und 12) gelöst. 

Figur 13 und 14. Behandlung 20 Stunden bei 25° mit 1/ı%/o Toluol und !/20/o Kochsalz. Fix. Flem. Lösg. 
5 u. Safr.-Gent. Chromatin des ruhenden Kernes (13) und der Metaphase (14) gelöst (g, Tab. ID). 
Bei 14 haben die Leukoplasten lebhaft Gentianaviolett gespeichert, was sehr selten beobachtet 
wurde. 

Figur 15—17. Zeitversuch, Tab. III. Behandlung bei 38° mit '/s%o Toluol und !/2% Kochsalz Ys, 1, 
21/2 Stunden. Fix. Flem. Lösg. 5 u. Safı.-Gent. Fig. 15 mit Quellung (nieht immer zu be- 
obachten) und beginnnender Vakuolisierung der Chromosomen; diese bei 16 schon körnig, bei 
17 gelöst. Ä 

Figur 18. Behandlung 24 Stunden bei 31—-32° mit 1/a% Toluol und !/2°/o Natronsalpeter (d, Tab. VD, 
Fix. Flem. Lösg. 5 u. Safr.-Gent. Knäuel und Kernplatte gelöst, etwas deformiert. 


Figur 19. Behandlung 1'/ Stunden bei 38% mit Y/s% Toluol + Y2°/a Kochsalz + 1°/o Milchsäure (a, 
Tab. VII). Fix. Flem. Lösg. 5 «. Safr.-Gent. Mitose nicht gelöst. 

Figur 20. Behandlung 25 Stunden bei 24-28° mit Y4%o Toluol + !/2%o Kochsalz + 0,010 Milchsäure. 
Fix. Flem. Lösg. 5 u. Safı.-Gent. Mitose nicht gelöst. 

Figur 21. Behandlung 1'!/s Stunden bei 37° mit !/s%/o Toluol + !/2%o Kochsalz + 0,1% Kalilauge. Fix. 
Flem. Lösg. 4 u. Safr.-Gent. Chromatin des ruhenden Kernes durch die Lauge gelöst. Nukleolus 
amöboid. Kernmembran stark gedehnt. Cytoplasma homogen. 

Figur 22. Fix. mit 3° Phosphorwolframsäure, ohne Vorbehandlung. 5 u. Safı.- Gent. 

Figur 23. Behandlung 24 Stunden bei 31,5% mit 1/4% Toluol + 1/2% Kochsalz. Fix. 3% Phosphor- 
wolframsäure. 4 u. Safı.-Gent. Negative der Chromosomen teils leer, teils körnig. Umrisse 
derselben oft undeutlich. (f, Tab. IX). 

Figur 24 und 25. Behandlung und Fix. wie oben. 5 u. Heidenhainsche Färbung. Negative deutlich, 
mit scharfen Umrissen, aber das eine trübe, das andere klar. Beide stammen aus demselben 
Schnitt (f, Tab. IX). 

Figur 26—28. Wurzelspitze von Pisum sativum. 

Figur 26. Behandlung zwei Stunden bei 37° mit 4% Toluol + !/a°/o Kochsalz (h, Tab. X). Fix. Flem. 
Lösg. 5 u. Safr.-Gent. Chromatin bis auf kömige Reste gelöst. 

Figur 27. Behandlung 24 Stunden bei 27—28° mit 1/4%0 Toluol + Ya%o Kochsalz (i, Tab. X). Fix. 
Flem. Lösg. 5 u. Safr.-Gent. Chromosomen total gelöst. Leukoplasten gefärbt. 

Figur 23. Behandlung zwei Stunden bei 38—40° mit !/«% Toluol + Y/2%o Kochsalz (q, Tab. X). Fix. 
alkoholische Pikrinsalzsäure. 5 u. Aufgeklebte Schnitte 1". Stunden bei 50° in dest. Wasser 
gelegen; dann Färbung mit Safranin. Beginn der Metaphasen. Körner nicht gelöst. 

Figur 29 und 30. Wurzelspitze von Allium Cepa. Bebandlung zwei Stunden bei 37° mit 1/4% Toluol 
+ "2% Kochsalz (ec, Tab. X). Fix. Flem. Lösg. 5 w. Safr.-Gent. Chromatin bis auf kömige 
Reste am Rand der Negative gelöst. Bei 29 zum Teil noch Körnelung im Innern. 

Figur 31. Sproßvegetationspunkt von Hippuris vulgaris. Behandlung 23 Stunden bei 31,5% mit 1/4/o 
Toluol + !/2°o Kochsalz (b, Tab. XI). Fix. Flem. Lösg. 5 u. Safı.-Gent. Kernplatte mit 
ausgehöhlten Chromosomen. 

Figur 32. Stück des protoplasmat. Wandbelegs aus dem Embryosack von Fritillaria imperialis. Behand- 
lung 17'/z Stunden bei 32% mit Y/4%o Toluol + Ya” Kochsalz. Fix. Alkohol, 5 u. Safranin. 
Gezeichnet mit Camera Tucida von Leitz. Zwei gelöste Knäuel, nur die Nukleolen sind er- 
halten geblieben. 

Figur 33—39. Pollenmutterzellen von Lilium candidum. 

Figur 33. Behandlung 24 Stunden bei 32° mit Y4% Toluol + !/s% Kochsalz. (e, Tab. XI). Fix. Flem. 
Lösg. 5 u. Safranin. Chromat. größtenteils gelöst. 

Figur 34. Behandlung 26!/s Stunden wie oben (e, Tab. XII). Fix. Flem, Lösg. 5 u. Safranin. Chromat. 
total gelöst. e 

Figur 35. Behandlung 24 Stunden bei 32% mit !/a%/o Karbolsäure + Yı% Kochsalz. (i, Tab. XII). Fix. 
Flem, Lösg. 5 u. Safr. Teilweise Lösung. 


— 1720 — 


Figur 36. Behandlung 23 Stunden bei 32° mit 5% Karbolsäure + "/a°/o Kochsalz (k, Tab. XI). Fix. 


Flem. Lösg. 5 «. Safır. Chromos. nicht gelöst. 


Figur 37. Behandlung 24 Stunden bei 32% mit Ys°/o Karbolsäure (I, Tab. XII). Fix. Flem. Lösg. 5 u. 


Safranin. Kernplatte. Teilweise Lösung. 


Figur 38. Behandlung 24 Stunden bei 32 ° mit !/%o Toluol + Y/2% Kochsalz + 0,1 %0 Milchsäure (r, Tab. XII). 


Fix. Flem. Lösg. 5 u. Safr. Chromos. nicht gelöst. 


Figur 39. Behandlung 23 Stunden bei 32° mit Y4%o Toluol + 1/20/o Kochsalz (d’, Tab. XI). Fix. alkoh. 


Pikrinsalzsäure. 5 u. Färbg. alkoh. Fuchsin. Chromos. gelöst. Kein Niederschlag in den 
Negativen. 


Figur 40—43. Wurzelspitze von Vicia faba. 
Figur 40. Alkoholfixierung ohne Vorbehandlung. 5 uw. Schnitte. 24 Stunden bei 32° im Extrakt aus 


Samenanlagen von Hermerocallis gelegen. Färbung mit Hämatox. nach Delafield. Chromatin 
teilweise gelöst. i 


Figur 41. Alkoholfixierung ohne Vorbehandlung. 5 «. Schnitte 48 Stunden bei 32% im gleichen Extrakt, 


gelegen wie obige, nach !/4stündigem Erhitzen desselben auf 75—80°. Hämat. Del. Chromos. 
nicht angegriffen. 


Figur 42. Alkoholfixierung ohne Vorbehandlung. 5 u. Schnitte 438 Stunden bei 31° im Extrakt aus 


Wurzelspitzen von Pisum gelegen. Hämat. Del. Chromatin zum größten Teil gelöst. 


Figur 43. Behandlung 1!/s Stunden bei 38° mit 0,5°/0 Karbolsäure nach !/sstündigem Erhitzen der Objekte 


II. 


VI. 


auf 90° (c, Tab. XIII) Fix. Flem. Lösg. 5 #. Safr.-Gent. Chromos. gequollen, dann (beim 
Fixieren) geschrumpft, nicht gelöst. 


Inhaltsübersicht. 


Seite 

EiinlenuibunezundMieitihiodüsichtejsn. 2 Sa Er rer ob) 
. Versuche mit Wurzelspitzen von Vicia faba. .. 2... 2.2... 200000. 94 
a) Versuche mit Toluol, Chloroform und Karbolsäure . ... 2.2... 2 2 2 nn nen 94 
b)@VersucheumitzZugabevon Kochsalzir en 95 
e)Bemperatuns.z. cu ey re Ser RR Er EEE Er 96 
ANZIEHEN el are euer de elle ie as een el ze, By ee a REES 97 

e) Versuche mit verschiedenen Salzen . „2. 2 2 oe mu rm uam unNn 98 

f), Versuche mit Säuren und Alkalien. . 2... vo 2. un. m nun on nn nu.. 99 

2), Hällungsversuchey euer 22002 vol Er en 101 
Versuche mit Wurzelspitzen verschiedener Pflanzen ....... 2.2... 105 
Versuch eum tz anidlewienaOjbijektienkers 106 
a) Sproßvegetationspunkte von Hippuris vulgaris . ©» 2 2 2. nn nn nn nen 106 

b) Embryosäcke von Fritillaria und Liium . 2. 2 2 2. 22 nn non nee 106 

c) Pollenmutterzellen von Lilium candidum . » » 2 2» 2 2 nn m nn nn nn nee 106 
Wirkung von Extrakten auf fixiertes Material. ....... 2.2.2. 220m. 108 
a) Samenanlagen von Hemerocallis citrina . » . ». 22 2. 200 0 nr nee 108 
b)SWaurzelspitzen von TawpinushluteuseI 22 re: 109 
o)a\\urtzelspiizensvon@lzeranfabanı 22 Er Er re 109 
d)BvWWuxzelspitze, von Er sums satieumesn 110 
NNSOmEInEE era aeaeoo0 0 Od o 0 5000 110 
2) Zu haralkteristikades@EnZzymswr re. 000 ll) 

b) Wirkt die Nuklease auch in der lebenden Pflanze ........ 2.22. 2m 00. 113 
Zruisanıımleninasisum erden Biejsiullitiantieyr. VErme 116 
LER NÄCHSTE AR oa RO OEL en OB ONE oa aha oe ee © 0 0 © 116 
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Botanische Zeitung, Jahrg. LAVZ. 


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Zur Stoffwanderung im Chlorophyligewebe. 
Von 


S. Rywosch. 


Der Diffusionsstrom, durch welchen die Assimilate des Blattes transloziert werden, ist 
natürlich die notwendige Folge eines vorhandenen Konzentrationsgefälles. Die Aufgabe der 
vorliegenden Mitteilung ist, zu untersuchen, auf welche Weise solche Gefälle bei der Wan- 
derung der Assimilate im Chlorophyligewebe zustande kommen. Meine physiologisch-ana- 
tomischen Untersuchungen des Assimilationssystems überzeugten mich, daß der anatomische 
Bau des Chlorophyligewebes, besonders die Streckung der Pallisaden, von der Wasserleitung 
im Blatte recht stark beeinflußt wird. — 

Der beständige Wasserstrom in der Pflanze wird durch verschiedene Kräfte bedingt 
und unterhalten, wobei eine nicht zu unterschätzende Rolle, besonders beim Unterhalten des 
Stromes, der Transpiration zufällt. Im Blatte, dem Hauptorgan der Verdunstung, und be- 
sonders in seinem dünnwandigen Chlorophyligewebe wird die Wasserleitung ganz besonders 
von der statthabenden Transpiration abhängen. 

Einige Überlegung sowie daraufhin angestellte Versuche machten mir wahrscheinlich, 
daß die Wasserleitung und die Transpiration zur Bildung des Gefälles und folglich zur Ent- 
leerung des Mesophylis in naher Beziehung stehen. Haberlandt hat die Stoffwanderung 
im Assimilationsgewebe folgenderweise erklärt: Da die oberen, d. i. der Sonne zugekehrten 
Zellteile oder Zellen unter dem Einflusse der Beleuchtung stärker assimilieren, so ist die 
Konzentration in den oberen Teilen stärker als in den unteren, und so ist schon das Gefälle 
hergestellt; die Stoffe wandern also zum Bündelgewebe. Und wo eine seitliche Konzentrations- 
verschiedenheit sich einstellen könnte, ist dieser eventuellen Wanderung im Pallisaden- 
parenchym durch die vielen Wände ein Damm gesetzt. Den letzten Punkt wollen wir vorläufig 
unberücksichtigt lassen. Vor allem werden wir uns damit beschäftigen, ob dieses durch ver- 
schiedene Assimilationsenergie entstandene Konzentrationsgefälle auch ausreicht, die Stoffe 
dem Bündelgewebe zuzuführen. 

Wir wollen die Leitung an der nachstehenden Fig. I zu demonstrieren suchen. Es ist 
ein etwas schematisch dargestellter Querschnittt von Tazus baccata; ich wählte, der Einfach- 
heit wegen, ein Blatt mit einem Nerven, bei den mehrnervigen Blättern werden sich im all- 
gemeinen dieselben Prinzipien der Stoffableitung wiederholen. Nach Haberlandt wandert 

Botanische Zeitung. 1908. Heft VII. 16 


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Taxus baccata. Blattquerschnitt. Vielfach vergrößert. L= Leitbündel. 


das Assimilat aus der Zelle a nach b, ce und d, dank dem Umstande, daß die oberen Zellen 
mmer mehr assimiliert haben als die nächst unteren. Ich glaube aber, daß so eine Wan- 
derung eine sehr beschränkte sein müßte, schon aus dem Grunde, weil ein durch Assimilation 
bedingtes Konzentrationsgefälle eine Auswanderung in der Nacht unmöglich nach sich ziehen 
könnte. Denn sobald die Assimilation aufgehört hat, würde sich, falls nichts anderes 
mitwirken sollte, ein Gleichgewicht in den benachbarten Zellen einstellen und eine 
Auswanderung nach dem Blattinnern zu aufhören. Eine andere Schwierigkeit, 
die sich bieten würde, falls der Konzentrationsunterschied nur das Resultat der verschiedenen 
Assimilationsintensität wäre, ist folgender: Wie und warum sollen die Stoffe aus 
den Zellen d, e, f, h,i usw. zum Bündel wandern, und was soll sie in der Richtung 
nach den Bündel bin führen? Hier ist ja natürlich nicht mehr die Rede von ver- 
schiedenen Mengen der von ihnen assimilierten Stoffe. Wie sollalso das „Zuleitungs- 
gewebe“ zuleiten? Ein Konzentrationsgefälle wird aber auf eine andere Weise im 
Chlorophyligewebe in der Richtung zum Bündel gesichert. Es handelt sich um Dekon- 
zentration, Konzentrationsverringerung von der Richtung des Bündels her. 
Dieses wird hauptsächlich auf zwei Arten bewerkstellist. 

Als wichtigste Ursache des Gefälles ist die Wasserleitung anzusehen. Das 
Chlorophyligewebe erhällt sein Wasser nur aus dem Leitbündel. Bezeichnen wir die Zellen 
nun mit Zahlen und überlegen, wie das Wasser aus dem Bündel in die Pallisaden fließen 


-— 13 — 


möge. Die Zelle 1 erhält das Wasser früher als die Zelle 2 diese wieder früher, als Zelle 3 usw 
Durch das Eindringen des Wassers aber wird die Konzentration der dem 
Bündel zugekehrten Zellen immer früher verdünnt als die folgenden; 
durch die Diffusion aber wird ein Gleichgewicht zu erzielen gesucht, 
und so wird stets das gelöste Material die dem Wasserstrome entgegen- 
gesetzte Richtung einschlagen müssen und von a nach b usw. wandern, bis es etwa 
die Zelle © erreicht hat, um von hier erst in die ableitenden Elemente des Leitbündels ein- 
zutreten. Diese Art der Gefällebildung ist schon deshalb von großer Bedeutung, weil: sie 
alle Zellen des Assimilationsorgans gleich betrifft, und nur auf diese Weise können sich 
auch die unterhalb des Bündels liegenden Elemente ihres Inhalts entledigen, und obgleich 
letztere nicht das spezifische Assimilationsgewebe repräsentieren, sind es doch Zellen, welche 
assimilieren und sich tatsächlich regelmäßig im Dunkeln entleeren. Und sie entleeren sich 
doch, trotzdem die der unteren Epidermis anliegenden Zellen bei horizontalen dünnen 
Blättern entschieden weniger Licht erhalten und somit wahrscheinlich auch schwächer assimi- 
lieren als die dem Blattinnern näher gerückten Zellen; denn die Hauptlichtquelle, die 
Sonnenstrahlen, kommt ja von oben her. 

Wenn das Wasser, welches vom Bündel herströmt, die zunächstliegenden Zellen 
passiert und auf diese Weise ihren Inhalt verdünnt, infolgedessen dann immer von dieser 
Seite her eine geringere Konzentration hergestellt und der Strom der Assimilate nach 
dem Bündel hin sich bewegen wird, so müßte ein energischer Wasserstrom eine 
bessere und schnellere Ableitung der Stoffe aus den grünen Zellen, als 
ein schwacher Strom, nach sich ziehen. Ich glaubte durch folgende Versuche diese 
Frage beleuchten zu können. — Man kann natürlich die Transpiration einer Pflanze dadurch 
herabsetzen, daß man sie unter einer feuchten Glocke stehen läßt. Ich brachte möglichst 
gleiche Pflanzen von Impatiens Sultani unter zwei gleich große Pappglocken, wobei 
durch offene Wasserschalen und feuchtes Filtrierpapier dafür gesorgt war, daß unter einer 
der Glocken die Luft recht feucht blieb. Unter die andere Glocke bringe ich in Fällen, 
wo ganze Pflanzen als Versuchsobjekte dienen, ein paar kleine Schalen mit Kochsalz, damit 
die Pflanzen durch ihre Verdunstung nicht zu sehr die Luft mit Wasserdampf tränken. In 
gewissen Fällen hatte ich unter der trockenen Glocke sogar Chlorcaleium. Die Blätter, welche 
unter den undurchsichtigen Glocken nicht assimilieren konnten, entleerten sich nach einer 
gewissen Zeit mehr oder weniger vollständig. 

Die Entleerung war aber eine sehr ungleiche. Während die unter 
der trockenen Glocke verbliebenen Blätter mit der Jodprobe nur sehr 
wenig und recht blaß sich färbten, waren die unter der feuchten Glocke 
nach der Reaktion recht dunkel gefärbt. Ich habe dann recht viele Versuche mit 
verschiedenen Pflanzen angestellt und immer dasselbe Resultat erhalten. So eignet sich zu 
diesen Versuchen recht gut z. B. Polemonium cöruleum. Man findet oft Stengel mit Blättern, 
welche einander gleichen, und welche an ihrem natürlichen Standorte möglichst gleich be- 
lichtet werden. Ich schnitt sie unter Wasser ab und ließ sie, nachdem ein Teil der Blätter 
entfernt war, etwa 16 Stunden unter den verschiedenen Glocken, und man konnte sehr 
schön den Unterschied sehen. In einigen Fällen konnte ich mich davon überzeugen, daß 
die unter der feuchten Glocke etwa nach 36 Stunden dieselbe Nuance der Jodtinktion an- 
nahmen und etwa dieselben ungefärbten Stellen aufwiesen wie die von der trockenen 
nach etwa 15 Stunden. (Ein Teil der Blätter wurde aus dem Grunde entfernt, weil 
sich dann die übrigen besser entleeren (vgl. Saposchnikoff, Justs Jahrbücher, Bd. 13 


S. 62-63) und so sollte die eventuelle Verminderung der Auswanderung bei abgeschnittenen 
16* 


— 124 — 


Pflanzenteilen etwas kompensiert werden.) Obgleich die Jodprobe sonst für quantitative Be- 
stimmungen wenig zu gebrauchen ist, gibt sie in solchen relativen Untersuchungen recht 
schöne Resultate. — Als Topfpflanzenexemplare dienten mir häufig Impatiens Sultan‘, mit 
welchen ich gute Resultate in angeführtem Sinne erzielt habe, d. i. die bedeutend raschere 
Entleerung unter den trockenen Glocken. 

Ich machte aber außerdem noch mehrere Versuche, deren Resultat durch Wägungen 
bestimmt wurde, und zwar bediente ich mich dabei der von Sachs eingeführten Blatthälften- 
methode. Da ich mit abgeschnittenen Blättern operierte, so suchte ich solche Pflanzen zu 
den Versuchen aus, welche keinen oberirdischen Stamm haben, wo die Blattstiele in bezug 
auf die Ableitung seine Aufgabe sozusagen ersetzen müssen. Die größte Anzahl von Ver- 
suchen machte ich mit Muncia ovata und Rodgerisia podophylla (?). Immer fand ich, daß die 
Auswanderung in etwa 17 Stunden aus den trocken gestandenen Blättern größer war als 
aus den feuchtgestandenen. Für Fruneia ovata fand ich folgende Zahlen. Setzen wir die 
Auswanderung der feuchten Pflanzen — 100, so war sie für die trockenen etwa 150. Die 
faktisch stattgefundene Auswanderung betrug für diese Pflanze für die gegebene Zeit im 
allgemeinen 2,0 pro Quadratmeter für die feuchte, 3,9—3,0 für die trockenen. 

Bei Rodgersia fand ich gewöhnlich viel größere Zahlen für die absolute Auswanderung, 
da die Blätter viel dicker sind. Aber auch die relativen Werte waren größer, sie übertrafen 
häufig für die trockenen mehr als das Doppelte der Auswanderung aus den 
feuchtgestandenen Blättern: Die herabgesetzte Transpiration hatte also 
die verminderte Auswanderung der Stoffe zur Folge. Es sei hier auf einige 
in der Literatur bekannte Beobachtungen hingewiesen, welche wohl in Einklang mit den 
tesultaten der hier angeführten Versuche stehen. Ich erwähnte schon die Beobachtung von 
Saposchnikoff, daß mit der Verminderung der Blätteranzahl die nachgebliebenen sich 
rascher entleeren. Es gibt aber eine Beobachtung von Sorauer, nach welcher bei teil- 
weiser Entlaubung „die restierende Blattfläche eine erhöhte relative Verdunstungstätigkeit 
entwickelt“. Es bleibt also bei teilweiser Entlaubung die gleiche Entleerungsfähigkeit, zu- 
gleich aber dasselbe Verdunstungsvermögen. — 

Wenn wir annehmen, was von Haberlandt mit Recht besonders betont wird, daß bei 
besserer Entleerung besser assimiliert werden wird, so müßte eine herabgesetzte Transpiration 
den Stofferwerb verkleinern, eine gesteigerte aber denselben erhöhen. Ich glaube gerade 
in diesem Sinne das Ergebnis eines Versuches von Heinrich deuten zu dürfen. Die unter 
den trockenen Glocken gewachsenen Haferpflanzen ergaben eine Ernte, welche etwa andert- 
halbmal so groß war als die der feucht gewachsenen. Die Transpiration selbst war etwa 
sechsmal so groß bei den trockenen Pflanzen. — Wir sehen also, daß die Transpiration 
für die Stoffwanderung von Bedeutung ist. Andererseits sehen wir, daß bei stark 
herabgesetzter Verdunstung noch immer eine Stoffwanderung stattfindet. Es können vielleicht 
noch mehrere Mittel der Pflanze zur Verfügung stehen, um Konzentrationsunterschiede zu 
erreichen, welche uns lange unbekannt bleiben dürften; aber ich glaube dennoch, daß die 
Transpiration und die gleich zu besprechende Eigenschaft des Assimilationssystems in den 
meisten Fällen ausreichen werden den nötigen Konzentrationsunterschied und mithin auch 
die Entleerung zu bewerkstelligen. 

Man hat aus einer Beobachtung von Sachs den Schluß ziehen wollen, daß die Ober- 
seite eines Blattes mit ihren spezifischen Assimilationszellen sich rascher entleert als die 
untere Seite. Sachs weist darauf hin, daß es im Sommer eine gewöhnliche Erscheinung 
ist, daß die Blattunterseite eine tiefschwarze Färbung mit Jod annimmt, während die Ober- 
seite schwach gefärbt bleibt. Haberlandt glaubt daraus auf eine bessere Ableitung der 


— 153 — 


Assimilate der Oberseite schließen zu können. — Untersuchen wir solche Blätter, welche 
das Maximum der Stärke noch nicht enthalten, etwa einige Stunden nach Sonnen- 
aufgang unter dem Mikroskop, nachdem die Schnitte mit Jod behandelt wurden, so wird 
man schwerlich feststellen können, daß die Oberseite viel weniger Stärke enthalte als die 
Zellen der Unterseite. Es ist aber ein leichtes sich über die Verteilung der Stärke in den 
Zellen selbst zu orientieren. Die Stärke folgt in ihrer Verteilung, da sie in den 
Chlorophylikörnern gebildet und eingeschlossen ist, der Verteilung dieser letzteren. 
Die Chlorophyllkörner aber liegen in den Pallisadenzellen derart, daß 
die der Epidermis parallelen Wände von ihnen frei und bei der Jod- 
probe aus diesem Grunde diese Stellen ungefärbt (eigentlich gelb er- 
scheinen müßten) bleiben, und nur wenn die an den Seitenwänden liegen- 
den Chlorophyllkörner sehr reich an Stärkekörnern sind, kann ein ge- 
nügender Effekt bei der Jodprobe erreicht werden. Anders steht es mit den 
Zellen der Blattunterseite. Hier liegen die meisten Chlorophylikörner gerade 
den tangentialen Wänden an, und infolgedessen haben wir hier mit geschlossenen 
Flächen dunkler Färbung zu tun, was natürlich den ganzen Effekt des Schwarz- 
werdens erheblich steigert. 

Übrigens geht aus der folgenden Tatsache, welche Sachs gleich neben der eben er- 
wähnten Beobachtung anführt, hervor, daß schwerlich schlechtweg die Rede von einer spezifisch 
schnellen Entleerung der Blattoberseite (mit den perfekten Assimilationszellen) 
sein kann. Sachs sagt: „Umgekehrt fand ich die Sache am 1. Oktober abends 5 Uhr 
nach einem trüben, regnerischen Tage von 6—11° C bei der Kartoffel, Datura, Phaseolus, 
Vitis Labrusca, Helianthus, Juglans und Populus, wo die Unterseite sehr wenig oder gar 
keine Stärke enthielt, während die Oberseite bei der Jodprobe kohlschwarz wurde.“ Diese 
Erscheinung ist, wie es mir scheint, so zu erklären, daß die Unterseite beim trüben Wetter 
wohl sehr schwaches Licht erhält und ihre Assimilation bei der niedrigen Temperatur sehr 
gering ist. Und die fortwährende, wenn auch recht langsame Ableitung verhindert eine 
Anhäufung von Kohlenhydraten in einer Menge, welche zur Bildung von Stärke führen 
könnte. Die Zellen der Oberseite erhalten aber das Licht ungeschwächt; es kommt jeden- 
falls zur Stärkebildung. 

Übrigens ist auch die Ableitung herabgesetzt, erstens durch die niedrige Temperatur 
und andererseits durch schwache Verdunstung, und die Stärkeansammlung ist, wie es sonst 
häufig der Fall ist, die Folge der geringen Ableitung, verglichen mit der Assimilationsenergie. 
Mögen auch aus dem spezifischen Assimilationsgewebe tatsächlich die Assimilate rascher 
wandern, so ist es jedenfalls mit den Transpirationsbedingungen eng verknüpft. — 

Um die Entleerung der einzelnen Zellen zu verfolgen, genügt natürlich die Jodprobe 
keineswegs. 

Schimper hat die Wanderung auch an mikroskopischen Präparaten studiert. Was 
er als besonders wichtiges Resultat gefunden hat, ist die Funktion der Leitscheide bei der 
Ableitung und Entleerung des Blattes. Ohne diese Frage zu berühren, will ich aber seine 
Angaben, die Entleerung der Assimilationszellen betreffend, bis sie eben das Leitbündel 
(einschließlich Leitscheide) erreichen, anführen. — 

Seine Angaben widersprechen sich gerade im wichtigsten Punkte, nämlich, welche 
Zellen sich früher entleeren, die dem Bündel näher gelegenen oder die der Epdermis benach- 
barten. Ich führe wörtlich die Stelle an, wo er über Impa?. Parvifl. spricht (l. e. S. 755): „So 
werden gleich nach den Zellen der Leitscheide die zunächst an dieselbe grenzenden, dann erst die 
mehr entfernten Zellen des Mesophylis stärkefrei werden.“ Von Hydrocharis lesen wir auf 


— 126 — 


S. 762: „Zuerst nämlich werden die obersten Zellen entleert, dann die darunter befindliche 
Etage und so fort, bis das Diaphragma erreicht wird, welches zunächst stärkereich ver- 
bleibie.ger- 

Impatiens Parviflora ist diejenige Pflanze, an welcher Schimper die meisten Studien 
gemacht hat, und die Resultate, die er gefunden hat, haben sich auch an allen anderen 
Pflanzen bestätigen lassen. Ich glaube aber, daß die sehr dünnen Impatiensblätter wohl 
sehr geeignet sind für die Jodprobe, für mikroskopische Untersuchungen aber eignen sich 
wohl dickere Blätter, wo einem mehrere Zellagen zum Vergleichen vorliegen. 

Sehr gutes Untersuchungsmaterial bietet z. B. Evonym. japon., Taxus baccata. Vor 
allem konnte ich feststellen, daß für die Ober- und Unterseite dieselben Gesetze der Ent- 
leerung gelten und eine frühere Entleerung der letzteren nicht immer zu konstatieren ist. 
Ich kann nicht einmal für Impatiens Schimpers Angabe bestätigen, denn ich habe auch hier 
oft gerade die Unterseite stärkefrei gefunden, während die Zellen der Oberseite noch Stärke 
führten. Solche Erscheinungen sind dadurch zu erklären, daß die Bedingungen für die 
Assimilation auf der Blattunterseite ungünstig waren. 

Bei allen von mir untersuchten Pflanzen fand ich eine ganz allgemeine Art der Ent- 
leerung, soweit sich diese durch die Stärke bestimmen läßt; es schwindet die Stärke 
immer zuerst aus den Zellen, welche der Epidermis zunächst liegen, so- 
wohl der Ober- als der Unterseite, dann aus den nächstfolgenden, so daß die dem 
Leitbündel zunächst gelegenen Zellen am längsten mit Stärke gefüllt 
bleiben. An den Stellen, wo das Mesophyli, ohne von einem Leitbündel unterbrochen zu 
werden, von Epidermis zu, Epidermis verläuft, behalten am längsten ihre Stärke nicht die- 
jenigen Zellen, welche am weitesten von den Epidermen entfernt sind, sondern diejenigen, 
welche etwa in der Höhe der oberen und untenen Leitbündelgrenze zu liegen kommen. Und 
liegen z. B. zwischen Bündel und Epidermis drei Zellagen, und behält die dritte somit am 
längsten ihre Stärke, so bleibt diese Reihe in ihrem ganzen Verlauf am längsten stärkereich. 
(Vgl. Fig.2.) Vordem wir die physiologische Bedeutung und 
die Ursache dieser Stärkeansammlung in Zellen, welche immer 
eine bestimmte Lage im Mesophyll haben, behan- 
deln, sei hier noch einiges Allgemeine über die Entleerung 
benachbarter Zellen eines und desselben Organes gesagt. 
Wenn man überhaupt, was ja auch selbstverständlich ist, 
die Wanderung als Folge der Konzentrationsgefälle ansieht, 
se ist eine vollständige Entleerung von Zellen in nächster 
Nähe von mit Kohlehydraten gefüllten Zellen schwer zu- 
lässig. Man kann z. B. nicht annehmen, daß die spezifischen 
Pallisadenzellen schon ganz entleert sind, während die dar- 
unter liegenden noch reich an Wanderstoffen sind. 
Denn in solchem Falle würde die Wanderung den Rück- 
weg einschlagen müssen, und die Stoffe würden von den 
Schwammzellen wieder in die Pallisaden eintreten. Es 
muß ein beständiger Strom unterhalten werden, 
und somit muß während der Entleerung das Gefälle 
stets bleiben, in dem Sinne, daß die osmotisch 
Blattquerschnitt v. Eronymus Japon. wirkenden Stoffe mit der Richtung nach dem Blatt- 
_ (Vergr. 240mal.) St. — Stärke. innern an Konzentration abnehmen. Dieses wird bewirkt 
= na eLl omas le ein Se Te außer durehdas beständige Zufließen des Wassers durch 


Figur 2. 


— 17 — 


die Bildung von Stärke, da diese bei der Diffusion unwirksam ist. Auf die Bedeutung 
Soleher Stärkebildung macht auch unter anderem Jost (S. 203 Bezug nehmend auf die Ver- 
suche von Puriewitsch) aufmerksam bei der Wiedererfüllung von entleerten Kotyledonen, 
wo eine weitere Einwanderung nur dank der Umwandlung des Zuckers in Stärke statt- 
finden kann. 

Und wenn wir ein Blatt durch Bedecken mit Staniol, oder indem wir sie in einen 
dunklen Raum stellen, verdunkeln und dann die zu äußerst gelegenen Zellen stärkefrei finden, 
während die darunter gelegenen noch solche erhalten, so ist damit nicht gesagt, daß in diesen 
letzteren nicht etwa ebensoviel Stärke aufgelöst und ausgewandert ist als in den ersteren. 
Denn wir müssen die diastatische Wirkung der inneren Zellagen eher höher als die der 
äußeren beanschlagen. Und zwar deshalb, weil sie weniger Licht empfangen und nach 
Brown und Morris mit der Lichtabnahme die Menge der Diastase steigt. Es 
findet aber, dank den immer zufliesenden löslichen Kohlehydraten, eine Stärke- 
bildung statt. Durch die beständige Bildung von Stärke in den nach innen 
gelegenen Zellen kann das zur Wanderung nötige Gefälle immerfort be- 
stehen. Das Eigentümliche bei diesen Vorgängen ist aber folgendes: Da der Strom von 
der Peripherie zum Zentrum des Blattes stattfindet, so muß doch angenommen werden, daß 
die zu innerst gelegenen Zellen eine geringere Konzentration besitzen als die nach außen 
gelegenen. Wie können wir die Tatsache erklären, daß trotzdem in diesen die Stärkebildung 
leichter stattfindet ? 

Ich werfe hier nicht die Frage auf, wie überhaupt die Synthese aus den Zuckerarten 
n Stärke vor sich geht, sondern nur, ob überhaupt verschiedenen Zellen des 
Mesophylls verschiedene Zuckerkonzentrationen genügen, um Stärke zu 
bilden, und welche Zellen es sind, welche wohl die geringste Konzentration zur Stärke- 
bildung nötig haben. — 

Zum Zweck der Entleerung wurden die Blätter mit Staniol belegt oder aber ganze 
Topfpflanzen unter große dunkle Glocken gebracht. Eine vollständige Entleerung erfolgt 
nicht sobald. Es dauert meist mehrere Tage, bei den Topfpflanzen jedoch länger als bei 
den im Freien lebenden. Es läßt sich aber auch bei den ersteren sehr gut eine vollständige 
Entleerung erreichen. Von den von mir am häufigsten verwendeten Evenymus Japonicus 
nahm ich kleinere gesunde Exemplare, welche in recht große Töpfe gepflanzt waren. Die 
Untersuchungen wurden im Mai bis Juni ausgeführt. Meist wählte ich nicht zu alte Blätter 
von kräftig wachsenden Stengeln. Nachdem ich mich überzeugt hatte, daß eine vollständige 
Entleerung eingetreten war, legte ich die in kleinere Teile zerlegten Blätter in eine 6 /oige 
Rohrzuckerlösung. Nun findet man, daß diejenigen Zellen, welche bei der Auswanderung 
am längsten ihre Stärke behalten, auch die ersten sind, welche Stärke bilden. — Unsere 
Fig. 2 vergegenwärtigt einen Querschnitt durch das Blatt von Evonymus, wo die Stärke- 
bildung schon etwas vorgeschritten ist. Wir sehen, daß die Reihe III, also die dritte 
von der Epidermis, recht bald die Stärke bildet, während die anderen noch 
stärkefrei sind. Würde ich eine Abbildung der Auswanderung geben wollen, 
so würde sich das Bild für ein gewisses Stadium der Entleerung von Fig. 2 nicht unter- 
scheiden. Es ist also eine ausgesprochene Amylophilie der Zellen etwa der Reihe III den 
anderen gegenüber nicht zu verkennen. Die amylophile Reihe ist zugleich diejenige Reihe, 
welche an das Bündel stößt, wo dieses inseriert ist. Es ist hier zu bemerken, 
daß die seitliche Nähe des Bündels keinen merklichen Einfluß auf die Stärkebildung ausübt. 
Und ist z. B. bei X ein Bündel gelegen, so verhalten sich die Zellen a und b usw. nicht 
verschieden, weder bei der Auswanderung noch bei der Bildung der Stärke. 


— ‚1238 — 


Wenn wir die Resultate der eben genannten Versuche sowie diejenigen mit den 
trocknen und feuchten Glocken erzielten zusammenfassen, so kommen wir zum Schlusse; 
daß das Konzentrationsgefälle auf zweierlei Art im Blatte unterhalten 
wird: 1. durch die verschiedenen Wassermengen — also durch Vermin- 
derung resp. Vergrösserung des Lösungsmittels, und 2. durch teilweise 
Ausschaltung der osmotisch wirkenden Stoffe — Stärkebildung. — Diese 
Bildungsweise des Gefälles ist für Schatten und ganz besonders für untergetauchte Pflanzen 
von größter Wichtigkeit, und ich hoffe auf diese Frage in einer anderen Mitteilung näher 
einzugehen. 


In letzterer Zeit hat die Stärkescheide dank Haberlandt und Nemee ein be- 
sonderes Interesse gewonnen. — Ohne die Statolitentheorie hier zu berühren, möchte ich 
nur Heines Auffassung besprechen. Frank und Heine halten die Stärke in den Stärke- 
scheiden für eine Reservestoffansammlung zwecks Entwicklung des Sklerenchymringes. Mir 
scheint es wenig plausibel, die Sache so ganz einfach aufzufassen (vgl. besonders Nemee). 
Wenn wir z. B. auf einem Querschnitt Zellen, welche reich an Stärke sind, demjenigen Teil 
anliegen sehen, wo die Sklerenehymbündel entstehen sollen, so müßte die Stärke, um diesen 
letzteren zugute zu kommen, doch erst aufgelöst und neue Stärke aus dem eingewanderten 
Zucker wieder in Stärke verwandelt werden, um wieder aufgelöst zu werden usw. 


Diese vorübergehende Umbildung des Zuckers in Stärke sollte schon deshalb nicht 
als Reservestoff gedeutet werden, weil als solcher mit gutem Recht nur ein Stoff betrachtet 
werden kann, der eine bestimmte Ruheperiode vor dem Verbrauch durchmachen muß. Dieses 
ist aber hier durchaus nicht der Fall, denn die Stärke sammelt sich in den Scheiden der 
im besten Wachsen begriffenen Organe. Und es handelt sich natürlich um eine möglichst 
baldige Aufzehrung der Baustoffe. Bemerkenswert ist noch, daß die Scheiden- 
stärke auch beisolchen Pflanzen, deren spezifische Speicherorgane über- 
haupt keine Stärke führen, auftritt, so z. B. bei Allium Cepa. Läßt man eine 
Zwiebel treiben,. so findet man die Scheiden um die Bündel sehr stärkereich. — Zur Zeit 
wo sie etwa 2—5 cm aus der Zwiebel heraus sind, geradezu vollgepfroft. Die stärkeführenden 
Zellen liegen sichelförmig den Bündeln an der Phloömseite an. Und ich weiß nicht, ob 
Sachs (Bot. Ztg. 1863) bei der Keimung von Allum Cepa, wo er alle Scheidenzellen mit 
Stärke gefüllt abbildet, nicht etwas schematisiert hat. Es sei hier noch erwähnt, daß die 
Stärke mit Jod eine rötlich-violette Färbung annimmt. Ähnliches ist für die Stärke der 
Alliumwurzeln von Husek angegeben (siehe Bot. Zentralbl. 90, S. 549). 

Hier, wie in vielen Fällen, wo Stärke in lebhaft funktionierenden Organen sich findet, 
handelt es sich um eine Konzentrationsherabsetzung, welche die Richtung der Stoffwanderung 
bestimmt; so werden die Neubildungen, Verdickungen usw. ermöglicht. Ich fand auch bei 
den Alliumblättern, welche schon 12 em lang waren, und in deren Teilen die eigentliche 
Verdickung der Zellen bereits fertig war, schr geringe Stärkemengen in den Scheiden. 
Diese Tatsache, besonders die ganz verschwindend kleinen Menge, macht den 
Reservestoffeharakter dieser Stärke sehr zweifelhaft. — 

Auch bei anderen Pflanzen, welche als stärkefrei gelten, fand ich in den Scheiden 
fast ausgewachsener Blätter Stärke in sehr kleinen Quantitäten, so bei Scölla sibirica. 

Ich möchte hier noch erwähnen, daß Irisblätter (sonst stärkefrei) auf 20 0/0 Zucker- 
lösung gebracht Stärke erzeugen. Nun weist Meyer darauf hin, daß die dem Bündel 
nächsten Zellen zuerst Stärke bilden. Diese Erscheinung aber dem Umstande zuzuschreiben, 
daß der Zucker durch die Nerven aufgenommen und weitergeführt wird, so daß die den 


— 129 — 


Bündeln nächsten Zellen zuckerreicher wären und infolgedessen eher Stärke produzieren, ist 
wenig wahrscheinlich. 

Schimper (s. S. 758) hat Versuche mit Aydrocharis angestellt, wo der Blattstiel 
außerhalb der Lösung sich fand, und die Zuckerbildung ging trotzdem in gewöhnlicher Weise 
vor sich. 

Von Interesse ist es aber, daß junge Irisblätter besonders an der Basis Stärke führen. 
Nun finden wir die Stärke wiederum in denselben Zellen, in welchen sie 
Meyer bei seinen Versuchen gefunden hat. Also auch hier scheinen be- 
stimmte Zellen leichter Stärke bilden zu können. — Eine zufällige Beobachtung, 
die ich anfangs Mai 1906 gemacht habe, möchte ich hier nicht unerwähnt lassen. In einem 
Treibhause einer kleinen Handelsgärtnerei stand eine Musa ensete. Der kleine Raum war 
vollgepfropft mit Pflanzen. Ich wollte die Spaltöffnungen auf Stärkegehalt prüfen, fand 
aber auch die Mesophylizellen stärkeführend. Ich erkläre mir dieses Vorkommen in dem 
sonst stärkefreien Blatte durch die sehr feuchte, fast gesättigte Luft des Treibhauses — da 
in solchem Falle die Transpiration sehr herabgesetzt, mithin auch die Ableitung erschwert 
wird. Das Bemerkenswerte aber ist, daß auch hier die der Epidermis näheren Zellen fast 
stärkefrei waren, und nur näher dem Zentrum recht viel Stärke nachzuweisen war. — 


Ich erlaube mir meinem ehemaligen Lehrer Herrn Prof. Dr. J. v. Kennel meinen Dank 
dafür auszusprechen, daß er mir die Räume seines Institutes, in welchem der größte‘ Teil 
der angeführten Versuche ausgeführt wurde, in liebenswürdiger Weise zur Verfügung stellte. 

Dorpat 


Tante, ll), Au Denen ik 


Botanische Zeitung. 1908. Heft VII. 17 


— 10 — 2 


Literatur. 


Brown and Morris. 1893. Journal Chem. Soc. Trans. 57. 

Haberlandt, G.: 1. Vergleichende Anatomie des assimilatorischen Gewebesystems der Pflanzen. Pring. 
Jahrbücher für wissensch. Bot. Bd. 13. 

— 2. Über das Assimilationssystem. Berichte der deutsch. bot. Gesellsch. Bd. 4, 1886. 

— 3. Physiologische Pflanzenanatomie. 3. Aufl. 1904. 

Heinrich, R. Zweiter Bericht der Landwirtsch. Versuchsstationen zu Rostock 1894 (Berlin). 

Jost, L. Vorlesungen über Pflanzenphysiologie. 1904. 

Meyer, A. Über die Assimilationsprodukte der Laubblätter angiospermer Pflanzen. Bot. Zeitg. 1885. 

Nemec, B. Die Stärkescheide-der Cucurbitaceen. Bulletin Intern. 9 (1904) Prag. 

Sachs, J. Beitrag zur Kenntnis der Ernährungstätigkeit der Blätter. Arbeit aus dem Institut in Würz- 
burg (Bd. 3, 1884). 

Scehimper, A. J. W. Über die Bildung und Wanderung der Kohlehydrate in den Laubblättern. Bot. 
Zeitung 1885. 

Saposchnikoff, N 1. Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. Bd. 7. (Vidi Justs Jahrbücher, Bd. 18 (I), 
S. 62—63.) 

— 2. Über die Braune der Kohlehydrate in den Blättern und ihre Wanderung in der Pflanze. (Russisch) 
Moscou 1890 (Dissertation). 

Sorauer, P. Forschungen auf dem Gebiete der Agrieulturphysik. 1883. VI. 


Uber Ultramikroorganismen. 
Von 


Hans Molisch. 


Die Frage, ob es Lebewesen gibt, die ihrer Kleinheit wegen mit einem gewöhnlichen 
Mikroskop stärkster Leistungsfähigkeit ohne Dunkelfeldbeleuchtung nicht mehr gesehen werden 
können, die also jenseits dermikroskopischen Wahrnehmung stehen und daher ultramikroskopische 
Größe besitzen, ist von allgemein naturwissenschaftlichem Interesse. Der Biologe möchte wissen, 
in welch kleinsten Größen Zellen noch selbständig auftreten können, ob gewisse Krankheiten 
der Pflanze, wie die Mosaikkrankheit des Tabaks und die infektiöse Panachure der Malvaceen 
und anderer Pflanzen, oder ob gewisse Krankheiten der Tiere und des Menschen, wie die 
Maul- und Klauenseuche, die Pocken, der Scharlach und andere, nicht vielleicht durch Lebe- 
wesen bedingt seien, die bisher dem Auge des Forschers ihrer. Kleinheit wegen entgangen 
seien. Auch wäre es ja — die Existenz von Ultramikroben vorausgesetzt — möglich, daß 
diese in ihrer Organisation von den bisher bekannten Lebewesen abweichen und sich als 
Vertreter neuer Gruppen von Organismen entpuppen. 

Die Grenze der mikroskopischen Wahrnehmung läßt sich aus Abbes Theorie der 
sekundären Abbildung direkt ableiten, !) sie beträgt bei Anwendung der besten aus der 
Zeißschen Werkstätte stammenden Mikroskope praktisch genommen "4 u, bei schiefer Be- 
leuchtung und unter Zuhilfenahme von Monobromnaphthalinimmersion und violettem Lichte 
als äußerste Auflösbarkeitsgrenze 0-12 u.) — 

Die kleinsten mikroskopisch noch sichtbaren Lebewesen gehören bekamntlich zu den 
Bakterien. Die kleinsten unter diesen Lebewesen nähern sich schon sehr der Grenze mikro- 
skopischer Auflösbarkeit. Als die kleinste Bakterie betrachtete man bis vor kurzem den 
Influenzabazillus mit 1-2 « Länge und 0-4 u Dicke. 

Esmarch?°) entdeckte jüngst eine Schraubenbakterie (Spörillum parvum) mit nur 
0-1—0-3 u Dicke. Sie istso dünn, daß sie Berkefeld- und Chamberlan dfilter passiert. 
Pseudomonas indigofera soll sogar nur 0-06 «u diek und 0-18 u lang sein und Mierococeus 
progrediens Schroeter nur 0-15 «u im Durchmesser haben.*) — Alle die genannten Bak- 


1) Zimmermann, A., Das Mikroskop. 1895, 8. 51. 

2) Größenteilchen jenseits dieser Grenze (0-12 «) nenne ich ultramikroskopisch. Auch Sieden- 
topf sagt: „Ultramikroskopisch heißt ein Teilchen oder eine Dimension, die unterhalb der Auflös- 
barkeitsgrenze der Mikroskopobjektive (in praxi etwa Ys u) liegt“. (S. 1 der auf 8. 134 zitierten Arbeit. 

3) Esmarch, E. v., Zentralbl. f. Bakteriologie usw. I. Abt. Orig. Bd. 32, S. 561, zitiert nach 
Migula in Lafars Handbuch d. techn. Mykologie usw. 2. Aufl., Bd. 1, 1904, 8. 33. 

4) Migula, W.l. c. 

lg 


— 12 — 


terien wurden mit dem gewöhnlichen Mikroskop entdeckt und sind in ihrer Längen- und 
Dicken-Dimension noch von mikroskopischer Größe mit Ausnahme der Pseudomonas, deren 
Dicke mit 0-06 u angegeben wird. Diese Angabe dürfte aber auf einem Druckfehler oder 
auf einem Irrtum beruhen. 

Von größtem Interesse für unsere Betrachtungen ist eine Untersuchung von Nocard und 
Roux!) über den Erreger der Lungenseuche der Rinder. Die beiden Forscher züchteten 
den Erreger dieser Krankheit in Kollodiumsäckchen, die in der Bauchhöhle lebender Tiere 
(z. B. Kaninchen) untergebracht wurden. Später gelang ihnen die Kultur unter Anwendung 
der Peptonbouillon Martins, der noch Serum von der Kuh oder vom Kaninchen zugesetzt 
worden war, im Glase. Er verleiht der Kulturbouillon ein opalisierendes Aussehen und gibt 
sich bei sehr starken mikroskopischen Vergrößerungen in beweglichen, lichtbrechenden 
Pünktchen von solcher Kleinheit zu erkennen, daß es selbst nach durchgeführter Färbung 
schwer ist, ihre Form zu bestimmen. „En revanche, l’examen microscopique y montre, ä 
tres fort grossissement (environ 2000 diametres) et a un puissant eelairage, un infinite de 
petits points refringent et mobiles, d’une si grande tenuite, qu’il est difficle, meme apres 
coloration, d’en determiner exactement la forme“ (S. 244). 


An einem anderen Orte sagen die Verfasser, daß die Dimensionen des Mikroben kleiner 
seien als die der kleinsten bisher bekannten Bakterien. 


Nach dem Gesasten hätten wir es also hier mit einem außerordentlich kleinen Organis- 
mus zu tun, der zwar an der Grenze der mikroskopischen Wahrnehmung steht, der aber 
als Pünktchen eben noch gesehen werden kann. Es ist daher den Tatsachen nicht ent- 
sprechend, wenn der Erreger der Pleuropneumonie als unterm Mikroskop nicht mehr er- 
kennbar, also gewissermaßen als ultramikroskopisch hingestellt wird, wie dies von Migula?) 
angenommen zu werden scheint. Nocard und Roux sagen ja ausdrücklich, daß der’ er- 
wähnte Organismus noch als Pünktchen zu erkennen ist, und sie schließen nur aus dem 
Vorkommen dieses außerordentlich kleinen Lebewesens, daß es vielleicht Organismen gibt, 
die ihrer Kleinheit wegen für das menschliche Auge unsichtbar sind. „Or, il est bien permis 
de concevoir l’existence des microbes plus petits encore, lesquels, au lieu de rester en deca 
de limites de la visibilite, comme c’est le cas pour celuici, seraient, au delä de ces limites; 
en d’autres termes, on -peut admettre, qu’il existe de microbes invisibles pour les yeux 
de ’homme“ (S. 248). 

Ein solches Lebewesen ist vielleicht der Infektionsstoff der Maul- und Klauenseuche. 
Löffler und Frosch?°) kamen auf Grund ihrer sorgfältigen Untersuchungen zu dem Er- 
gebnis, daß Lymphe, welche die Klauenseuche hervorzurufen imstande war, diese Fähigkeit 
nicht verlor, wenn sie durch Filtration von den in ihr enthaltenen korpuskulären Elementen 
befreit worden war. Wenn die Lymphe 2—3mal durch sterilisierte Kieselgurkerzen filtriert 
war, so konnten mit dieser Lymphe die Tiere (Kälber, Schweine) ebenso angesteckt werden 
wie mit nicht filtrierter. Würde es sich um.ein Gift handeln, so müßte dieses von einer 
geradezu erstaunlichen Wirksamkeit sein, von einer derartigen, daß sie, wie Berechnungen 
ergaben, von vornherein die Annahme eines Virus unwahrscheinlich machen. „Es läßt sich 


ı) Nocard et Roux, Le microbe de la pe@ripneumonie. Annal, de Yinstitut Pasteur. T. XII, 
1393, 8. 240—262. 

2) Migula, W.,]. ce. S. 32. 

®) Löffler und Frosch, Berichte der Kommission zur Erforschung der Maul- und Klauenseuche 
bei dem Institut für Infektionskrankheiten in Berlin. Zentralbl. f. Bakteriologie usw., I. Abt. XXIII, 1898, 
Ss. 371291. 


— 13 — 


deshalb die Annahme nicht von der Hand weisen, daß es sich bei den Wirkungen der Filtrate 
nicht um die Wirkungen eines gelösten Stoftes handelt, sondern um die Wirkung vermehrungs- 
fähiger Erreger. Diese müssen dann freilich so klein sein, daß sie die Poren eines auch 
die kleinsten Bakterien bisher zurückhaltenden Filters zu passieren vermöchten. Die kleinsten 
bisher bekannt gewordenen Bakterien sind die von Pfeiffer aufgefundenen Bazillen der In- 
fluenza. Sie haben eine Länge von 0-5—1l u. Wären die supponierten Erreger der Maul- 
und Klauenseuche nur !/ıo oder selbst nur ein !/;s so groß wie diese, was ja durchaus nicht 
unmöglich wäre, so würden sie nach der Berechnung des Professors Abbe in Jena über 
die Grenze der Leistungsfähigkeit unserer Mikroskope, auch mitden besten Immersionssystemen 
nicht mehr erkennbar sein.“ (8. 391.) 

Der Erreger der Maul- und Klauenseuche wäre also nach der Annahme von Löffler 
und Frosch ein Organismus und zwar ein ultramikroskopischer. Obwohl ich die Möglichkeit 
der Existenz eines solchen Organismus ohne weiteres zugeben muß, so ist doch vorläufig 
zu berücksichtigen, daß noch niemand den Erreger der Maulseuche gesehen hat, und daß 
noch andere Erklärungen für die Ansteckung und Übertragung dieser Krankheit möglich 
sind, analog wie bei dem Zustandekommen der infektiösen Panachure!) der Malvaceen und 
bei der Mosaikkrankheit des Tabaks. 


Bekanntlich besitzt Abutilon Thompsoniü gelbgrünscheckige Blätter, deren Fleckigkeit 
sich auf reine grüne Blätter anderer Abutilon-Arten, ja sogar auf andere Gattungen von 
Malvaceen durch Pfropfung übertragen läßt. Wir verdanken über die Infektion dieser 
Buntblättrigkeit Lindemuth und in jüngster Zeit insbesondere Baur!) sehr lehrreiche 
Versuche, aus welchen mit ziemlicher Sicherheit hervorgeht, daß die von Baur als in- 
fektiöse Chlorose bezeichnete Krankheit des Abutilon nicht durch einen Organismus hervor- 
gerufen wird. Ich habe selbst die gelbgrün gefleckten Blätter einer genaueren mikroskopischen 
Untersuchung unterworfen, sie im lebenden, im fixierten und gefärbten Zustande auf das 
genaueste untersucht, aber von einem Organismus keine Spur gefunden. Von dem Gedanken 
ausgehend, es könnte vielleicht doch ein Lebewesen, aber ein unsichtbares vorhanden sein, 
habe ich entweder sehr kleine Gewebestückchen des scheckigen Abutilon-Blattes oder den 
Saft eines solchen auf verschiedene feste Nährböden, dem noch Extrakte von Abutilon- Laub 
zugesetzt war, überimpft, auf diese Weise aber niemals Kolonien eines ultramikroskopischen 
Organismus bekommen, sondern nur Kolonien gewöhnlicher Bakterien, die natürlich von der 
Blattoberfläche herrührten. Wenn in diesen Beobachtungen auch noch kein Beweis für die 
Abwesenheit eines ultramikroskopischen Erregers liegt, denn es wäre ja möglich, daß meine 
Nährmedien dem fraglichen Erreger nieht zusagten, so sprechen doch meine Ergebnisse sehr 
zugunsten der von Baur auf ganz anderem Wege gewonnenen Ergebnisse, die dahin 
lauten, daß die infektiöse Chlorose durch einen Organismus nicht veranlaßt wird. 

Als Ursache dieser Infektion könnte nach Baur ein Stoffwechselprodukt der Pflanze 
selbst bezeichnet werden, das die jungen Chlorophylikörner affiziert und sie gleichzeitig 
veranlaßt, das Stoffwechselprodukt wieder zu erzeugen. Dieselbe Möglichkeit nahm später 
auch Hunger?) für das Zustandekommen der Mosaikkrankheit des Tabaks an. Viel plau- 


1) Bauer, E., Über die infektiöse Chlorose der Malvaeeen. Sitzber. d. k. preußisch. Akademie d. 
Wissenschaften 1906, $. 11. Ferner derselbe: Zur Ätiologie der infektiösen Panachierung. Ber. d. deutsch. 
botan. Gesellsch. 1904, S. 453. Derselbe: Weitere Mitteilungen über die infektiöse Chlorose der Malvaceen 
und über einige analoge Erscheinungen bei Ligustrum und Laburnum. Ebenda 1906, S. 416. 

®2) Hunger, F. W. T., Neue Theorie zur Ätiologie der Mosaikkrankheit des Tabaks. Ber. d. deutsch. 
botan. Gesellsch. 1905, S. 415. 


— 134 — 


sibler erscheint aber Baur die Annahme, daß das Virus im gewissen Sinne die Fähigkeit 
des „Wachsens“ besitzt, „d. h. Stoffe, die mit ihm chemisch identisch sind, aus anderen 
Verbindungen abzuspalten oder Stoffe dieser Art synthetisch neu aufzubauen“ !), 


Es liegt mir ferne, zu diesen beiden Hypothesen Stellung zu nehmen, denn für meine 
Fragestellung genügt es zu wissen, daß wir allen Grund haben, anzunehmen, daß es sich 
weder bei der infektiösen Chlorose noch bei der Mosaikkrankheit um einen Organismus 
handelt, auch nicht um einen ultramikroskopischen, und es ist klar, daß die von Baur und 
Hunger aufgestellte Hypothese mutatis mutandis auch auf die Maul- und Klauenseuche 
übertragen werden könnte, und daß daher Löfflers Annahme von einem Ultraorganismus 
bei dieser Krankheit sicher kein zwingender ist. 

Gleich nach Erfindung des Ultramikroskops?) kam mir der Gedanke, daß jetzt die 
Frage nach der Existenz von Ultramikroben einer Lösung entgegengeführt werden könnte, 
denn durch die ultramikroskopische Methode wurde in der optischen Auflösbarkeit der 
Materie ein Riesenschritt nach vorwärts gemacht, sind wir doch nach einer Berechnung 
Siedentopfs?) bereits imstande, die Sichtbarmachung kleinster Teilchen bis zur Grenze von 
etwa 4 uu möglich zu machen, also bis zu Größen, die nicht mehr weit von den molekularen 
Dimensionen gewisser Eiweißkörper liegen. Mit dem Ultramikroskope könnten daher Ultra- 
mikroben, falls solche existieren sollten, leicht gesehen werden. 

In der Tat glaubte Raehlmann*) in faulenden Eiweißlösungen mehrere Arten bis- 
her unbekannter ultramikroskopischer Lebewesen nachgewiesen zu haben, von denen mehrere 
typische Veränderungen ihrer Körperform erkennen ließen. Er glaubte, daß es sich in ein- 
zelnen Fällen nicht eigentlich um Bakterien, sondern vielleicht um höher organisierte Plas- 
modien handelt. 

Auch Gaidukov?’), dem das Verdienst zukommt, die aus der Werkstätte von Zeiß 
hervorgehenden ultramikroskopischen Hilfsmittel als einer der ersten für botanische Unter- 
suchungen, insbesondere für die feinere Struktur der Pflanzenzelle verwendet zu haben, glaubt 
den Nachweis erbracht zu haben, daß Mikroben, die jenseits der mikroskopischen Wahr- 
nehmung stehen, etwas ungemein Häufiges und Gewöhnliches seien. Er äußert sich zunächst 
über ultramikroskopische Bakterien folgendermaßen: „Es genügt, in einen Tropfen ganz 
optisch leeres destilliertes Wasser ein lebendes Objekt (Algen, Flagellaten, Pilzzellen, Pflanzen- 
gewebeschnitte usw.) zu legen, um die ultramikroskopischen Wesen zu sehen. Diese ultra- 
mikroskopischen Wesen gehen gleich ins Wasser oder sie befinden sich innerhalb der Zellen 
der genannten Körper. Als ultramikroskopisch kann ich gewiß nur solche Organismen be- 
zeichnen, die ich bei Dunkelfeldbeleuchtung gesehen habe, bei der gewöhnlichen Beleuchtung 


I) Baur, S., Über die infektiöse Chlorose der Malvaceen. 1. ec. 8. 17. 

2) Siedentopf, H. und Zsigmondy, R., Über Sichtbarmachung und Größenbestimmung ultra- 
mikroskopischer Teilchen, mit besonderer Anwendung auf Gold- und Rubingläser. Annalen der Physik. 
Bd. X 1903, 8. 1. 

%) Siedentopf, H., Über die physikalischen Prinzipien der Sichtbarmachung ultramikroskopischer 
Teilehen. Vortrag. Berliner klinische Wochenschrift 1904, Nr. 52, S. 7 des Sonderabdrucks. 

2) Rachlman n, E., Die ultramikroskopische Untersuchung nach H. Siedentopf und R. Zsigmondy 
und ihre Anwendung zur Beobachtung lebender Mikroorganismen. Münchener Mediz. Wochensehr. 51. Jg. 
1904, 8. 59—60. Vgl. auch Raehlmann, E.,, Über ultramikroskopische Untersuchungen von Glykogen, 
Albuminsubstanzen und Bakterien. Berliner klinische Wochenschrift, 41. Jg. 1904, S. 186—19%. 

5) Gaidukow, N., Über die ultramikroskopische Untersuchung der Bakterien und über die Ultra- 
mikroorganismen. Zentralbl. f. Bakteriologie usw., II. Abt., Bd. 16, 1906, S. 669. Vgl. feıner: Gaidukov, 
Über die Anwendung des Ultramikroskops nach Siedentopf zur Untersuchung lebender Objekte. Verhandl. 
d. deutsch. zoolog. Gesellsch. 1906, S. 257. 


mit Hilfe der stärksten Vergrößerung (Zeißsches Ölimmersionssystem 2 mm, Komp.-OR. 18, 
2250 fache Vergrößerung), die mir zur Verfügung stand, aber nicht konstatieren konnte. 
Meistens hatten diese ultramikroskopischen Wesen die schon oben beschriebene Form (Doppel- 
förmigkeit der flachen Seite und typischen Beugungsbüschel). Wenn sogar diese Wesen 
sich nicht im Fokus befanden, so zeigten doch die schönen Beugungsbüschel das Vorhandensein 
der ersteren. Sie sind auch stets beweglich. Daraus schließe ich, daß die Mehrzahl der 
ultramikroskopischen Organismen zu den Bakterien gehört und eine ähnliche Form hat wie 
die mikroskopischen Bazillen und die Mikrospiren. Die anderen ultramikroskopischen Wesen 
sind faden- oder stabförmig, beweglich oder unbeweglich und ähneln vollständig den ebenso 
aussehenden langen Bakterien aus der Myxomyzetenkultur.“ 

Ferner bemerkt Gaidukov gleich darauf: „Außer diesen ultramikroskopischen 
Bakterien waren noch einige ganz andere bewegliche ultramikroskopische Wesen vorhanden- 

Einige ähneln den kugeligen Flagellatenkolonien, z. B. Volvox. Sehr interessante 
Ultramikroorganismen sah ich in einem Präparat, worin sich die Nitellazellen befanden. Im 
ruhigen Zustande hatten diese, aus mehreren kleinsten Teilchen bestehenden Wesen eine 
rundliche Form. Plötzlich verlängerten sich diese rundlichen Teilchen, und der ganze Kreis 
rollte sich in eine Spirale auf, worauf diese wieder in einen Kreis zurücksprang. Die ganze 
Erscheinnng ähnelte dem Aufrollen und dem Zusammenspringen einer Springfeder. Dieses 
Ausrollen und Zusammenspringen erfolgte außerordentlich schnell nacheinander. Von den 
Bakterien unterscheiden sich diese Organismen im ersten Augenblicke dadurch, daß der 
Zelleninhalt dieser Wesen zu sehen war.“ 

Es sei nun gleich bemerkt, daß meine Bemühungen, Ultramikroben aufzufinden, im 
Gegensatz zu Raehlmann und Gaidukov zu einem durchweg negativen Resultat ge- 
führt haben. Ich verwendete für meine Beobachtungen dieselben Behelfe wie der genannte 
russische Botaniker: ein Ultramikroskop von Zeiß mit Wechselkondensor, Objektiv D mit 
fester Dunkelfeldblende und ein Apochromatobjektiv (homog. Immersion f—2 mm, n. Ap. 1:30) 
mit ebensoleher Blende. Dazu verschiedene Okulare, darunter das Kompensationsokular 18. 

Betrachtet man einen Wassertropfen aus einem Heu- oder Algeninfus mit dem Ultra- 
mikroskop, so sieht man darin sehr verschiedene Lebewesen: Infusorien, Flagellaten, Algen 
und Bakterien von relativ großen bis zu sehr kleinen herab. Nie habe ich aber Organismen 
gesehen, die nicht auch mit den stärksten Objektiven eines gewöhnlichen Mikroskops hätten 
sichtbar gemacht werden können. Es gehört eine gewisse Übung, speziell in der Beobach- 
tung sehr kleiner lebender Bakterien, dazu, um so kleine Organismen nicht zu übersehen 
Im Ultramikroskop. treten kleine Teilchen und Organismen wegen der Kontrastwirkung 
zwischen dem Dunkelfeld und den grellen Beugungsscheibehen oder Beugungsbüscheln des 
wie selbstleuchtend erscheinenden Objektes viel deutlicher hervor. Wenn sehr kleine Mikro- 
organismen mit einem gewöhnlichen Mikroskope betrachtet wurden, so können sie bei ober- 
flächlicher Betrachtung im ungefärbten Zustande, besonders wenn sie nur vereinzelt vor- 
kommen und sich infolge ihrer Bewegungen auf verschiedene optische Ebenen verteilen, 
sehr leicht übersehen werden. Wenn ich im Tropfen außerordentlich kleine Bakterien mittelst 
der ultramikroskopischen Methode sah, so konnte ich diese bei sorgfältiger Beobachtung auch 
stets wieder mit einem gewöhnlichen Objektiv auffinden. Gaidukov sagt: „Diese ultra- 
mikroskopischen Wesen gehen“ — wenn man ein lebendes Objekt, z. B. eine Alge oder einen 
Pflanzengewebeschnitt, in einen Wassertropfen legt — „gleich in’s Wasser, oder sie befinden 
sich innerhalb der Zelle der genannten Körper.“ Wenn dem wirklich so wäre, so hätte der 
Genannte eine Entdeckung von fundamentaler Bedeutung gemacht, denn sie besagt nichts 
geringeres, als daß innerhalb der Zellen Ultramikroorganismen allgemein verbreitet wären. 


— 186 — 


Auch hier liegt zweifellos eine Täuschung vor. Bringt man einen Gewebeschnitt, z. B. einen 
frisch angefertigten Blattquerschnitt von Tradescantia viridis, in einen Tropfen optisch leeren 
Wassers, so sieht man bei ultramikroskopischer Beobachtung verschiedene Inhaltskörper aus 
den aufgeschnittenen Zellen heraustreten: Raphiden und andere Kriställchen, Chlorophyll- 
körner oder Teile von solchen, autochthone Stärkekörnchen, Plasmamikrosomen und ultra- 
mikroskopische Teilchen mannigfacher Art. Viele dieser Partikelchen zeigen die Brownsche 
Molekularbewegung. Sie ist auch im Ultramikroskop für den Geübten leicht von der aktiven 
Bewegung einer Bakterie oder eines anderen Lebewesens zu unterscheiden. Waren die 
Teilchen wirklich ultramikroskopisch, so habe ich nie eine aktive Bewegung an ihnen wahr- 
genommen, und zeigten die Teilchen nach Art der Bakterien oder Flagellaten eine aktive 
Bewegung, so Konnte ich sie auch stets mit einem gewöhnlichen Mikroskop konstatieren, 
mit anderen Worten: Ultraorganismen waren auf diese Weise nie festzustellen. 


Ich habe im Laufe der letzten vier Monate fast täglich Präparate verschiedener Art 
betrachtet: Fluß-, Sumpf- und Teichwasser, verschiedene tierische und pflanzliche Infuse, 
faulende Algenwässer und frische Pflanzenschnitte — immer mit demselben Resultate — von 
beweglichen Ultramikroorganismen, auch von solchen, die nur in der Dicke von ultra- 
mikroskopischer Größe waren, war nie etwas zu bemerken. Die im Ultramikroskope als 
leuchtende Pünktchen oder Stäbchen erscheinenden aktiv beweglichen Mikroben waren 
auch mit den korrespondierenden gewöhnlichen Systemen (Homogene Immersion !/ı>2 usw.) 
zu sehen, ich bemerkte jedoch, daß sie von jemandem, der in der Bobachtung so kleiner 
Lebewesen nicht geübt und bewandert ist, leicht mit einem gewöhnlichen Mikroskope über- 
sehen und dann für ultramikroskopisch gehalten werden können. Es kann nicht genug 
betont werden, daß die ultramikroskopische Beobachtung mit der mikroskopischen stets Hand 
in Hand gehen soll, weil sonst leicht Teilchen als ultramikroskopisch angesehen werden, die 
es in Wirklichkeit gar nicht sind. So hat, um nur ein Beispiel anzuführen, Ehrenhaft!) 
die Teilchen des Tabakrauches und andere nur mit Hilfe des Ultramikroskops gesehen, 
während ich?) zeigen konnte, daß viele Rauchteilchen schon bei einer etwa 50maligen Ver- 
größerung eines gewöhnlichen Mikroskops ohne Dunkelfeldbeleuchtung im durchfallenden 
Lichte gesehen werden können, also teilweise gar nicht jenseits der mikroskopischen Nails 
nehmung gan 

Ob Raehlmann seine ultramikroskopischen Beobachtungen mit einem gewöhnlichen 
Mikroskop kontrolliert hat, vermag ich nicht zu sagen; wie dem auch sei, für mich genügte 
es, darzutun, daß auch in faulenden Eiweiß- und Peptonlösungen bei Betrachtung im Ultra- 
mikroskope verschiedenartige Mikroben in lebhafter Bewegung begriffen zu sehen sind, daß 
aber auch die kleinsten von ihnen mit den besten Systemen eines gewöhnlichen Mikroskops 
bei sorgfältigem Absuchen des Gesichtsfeldes aufzufinden waren. — 


Es fällt mir nicht ein, aus diesen meinen Beobachtungen die Möglichkeit der Rxistenz 
von ultramikroskopischen Mikroben überhaupt zu leugnen, vom theoretischen Standpunkte 
muß man die Möglichkeit des Vorkommens solcher Wesen zugeben, denn die heutige 
Leistungsfähigkeit der Mikroskope ist ja eine durch unsere technischen Hilfsmittel und unsere 
derzeitigen Kenntnisse bedingte und die Größe der in der Natur eventuell vorkommenden 
Mikroorganismen muß ja nicht gerade mit der derzeitigen Grenze der Auflösbarkeit unserer 


') Ehrenhaft, F., Die Brownsche Molekularbewegung in Gasen. Sitzungsanzeiger der kais. Akad, 
d. Wissensch. in Wien. Sitzung d. mathem.-naturw. Klasse vom 14. Fehr. 1907, S. 72. i 

2) Molisch, H., Über die Sichtbarmachung der Brownschen Molekularbewegung in Gasen durch 
ein gewöhnliches Mikroskop. Zeitschr. £. wissensch. Mikroskopie 1907, 8. 97. 


— 137° — 


Mikroskope zusammenfallen. Für Leeuwenhoek waren viele Kleinwesen, die wir heute 
mit einem gewöhnlichen Mikroskop sehen, unsichtbar, für ihn waren sie ultramikroskopisch 
und so wäre es ja auch denkbar, daß auch noch kleinere Lebewesen existieren, als die, die 
gegenwärtig an der Grenze der mikroskopischen Wehrnehmung stehen. Das Ultramikroskop 
aber belehrte mich im Gegensatz zu den beiden genannten Forschern, daß Ultramikro- 
organismen bis heute nicht nachzuweisen waren, und daß diese, wofern sie wirklich existieren 
sollten, jedenfalls sehr selten sein müssen. Dafür spricht auch folgende Tatsache. Wären, 
wie dies Gaidukov behauptet, Ultramikroben ungemein häufig und allgemein verbreitet, 
so müßte man bei bakteriologischen Plattenkulturen auch ihren Kolonien nicht selten begegnen, 
man hätte dann die Ultramikrorganismen noch vor der Erfindung des Ultramikroskops aller 
Wahrscheinlichkeit nach entdecken müssen. 

Ich treibe seit 17 Jahren Bakteriologie, Tausende von Plattenkulturen der ver- 
schiedensten Art gingen durch meine Hände, allein immer, wenn ich Kolonien, die außer- 
ordentlich kleine Bakterien vermuten ließen, mikroskopisch prüfte, waren diese mit einem 
gewöhnlichen Mikroskop zu sehen. Ich habe speziell in dem letzten Jahre auf diesen Punkt 
geachtet, habe aber auf diese Weise niemals Ultramikroorganismen entdeckt. Man könnte 
nun allerdings einwenden, daß vielleicht alle Ultralebewesen einer künstlichen Kultur wider- 
streben, oder daß wir die für sie notwendigen Kulturbedingungen noch nicht kennen, allein 
von vorneherein erscheint es doch sehr unwahrscheinlich, daß gerade nur die Ultramikroben, 
wenn sie so verbreitet sein sollen, daß man sie in jedem Infuse und in jedem mit Pflanzen 
beschiekten Wassertropfen sehen soll, immer der Kultur Schwierigkeiten bereiten und nie- 
mals in Kolonien erscheinen sollten. Dieses negative Resultat, gestützt durch Millionen 
Kulturversuche aller Bakteriologen, harmoniert in ausgezeichneter Weise mit meinen Be- 
funden, denen zufolge das Ultramikroskop uns bis jetzt nur Mikroben verrät, die auch schon 
mit einem gewöhnlichen Mikroskop gesehen werden können. Mit meinen auf mikroskopischer 
und ultramikroskopischer Beobachtung fußenden Ergebnissen stimmt auch das Resultat, zu 
dem Errera!) durch theoretische Erwägungen und durch Rechnung über die untere 
Grenze der Organismengröße gekommen ist. 

Errera weist auf eine Anzahl von Krankheitserregern wie den der Klauenseuche, 
der Peripneumonie der Rinder, der „horsesickness“ (Nocard), der Schafblattern (Borrel) und 
der Tabak-Mosaikkrankheit (Beijerinck) hin, die so klein sein sollen, daß sie unter unseren 


besten Immersionsystemen unsichtbar bleiben, von Kieselgurkerzen zurückgehalten werden 


und sich durch ihre pathogenen Eigenschaften verraten, und wirft darauf die Frage auf, ob 
es berechtigt ist, die Existenz von Organismen anzunehmen, die im Verhältnis zu den ge- 
wöhnlichen Mikroben ebenso äußerst klein sind, wie diese im Verhältnis zu den großen 
Tieren und Pflanzen. 

kleiner als ein Mensch, 100000 000 mal kleiner als die höchsten Bäume Eucalyptus oder Sequoia. 
Die Frage Erreras lautet nun, ob es Lebewesen gibt, die 1000000 mal oder auch nur 
100000 oder 10000 mal kleiner sind als die gewöhnlichen Bakterien. Er berechnet aus der 
Größe und dem Gewichte der Moleküle, daß ein hypothetischer Micrococeus von 0,1 u Durch- 
messer höchstens 10000, ein solcher von 0,05 « Durchmesser nur 1000 Eiweißmoleküle und 


2) Errera, L., Sur la limite de petitesse des organismes. KRecueil de institut botanique Leo 
Errera (universit& de Bruxelles) T. VI. 1906, S. 73. Diese Abhandlung erschien zuerst im Bulletin d. 1. 
Societe royale des seiences mödicales et naturelles de Bruxelles, janvier 1903. Ein gutes Referat darüber 
in d. Naturw. Rundschau 1903, S. 430—431. 


Botanische Zeitung. 1908. Heft VII. 15 


ein solcher von 0,01 u nur 10 Eiweißmoleküle enthielte. „Man muß daraus mit einem Grade 
von Wahrscheinlichkeit, welcher von derselben Ordnung ist wie die Wahrscheinlichkeit der Mole- 
kulartheorie der Materie, schließen, daß es keine Organismen geben kann, welche sich zu den 
gewöhnlichen Bakterien verhalten wie diese zu den höheren Organismen.“ Nach Erreras 
Berechnungen kann es nicht einmal Lebewesen geben, die einige 100 mal kleiner sind als 
die bekannten, und er fügt hinzu, daß unsichtbare Mikroben, die die erwähnten 
Krankheiten erregen, wahrscheinlich nicht viel kleiner sind als die 
kleinsten sichtbaren Mikroben. Dazu möchte ich bemerken, daß Errera hierbei 
von der Voraussetzung ausgeht, daß es sich bei den Erregern dieser Krankheiten wirklich 
um Lebewesen handelt, was aber, wie ich früher auseinandergesetzt habe, mit Ausnahme der 
Rinder-Peripneumonie, wo es sich zwar um einen sehr kleinen, aber noch mikroskopischen 
Organismus handelt, noch zu beweisen ist. 

Die theoretischen Erwägungen Erreras sprechen zugunsten meiner tatsächlichen 
Befunde und lassen Gaidukovs und Raehlmanns Ergebnisse gleichfalls als höchst 
unwahrscheinlich erscheinen. 

Nägeli!) hat gelegentlich der Besprechung des Problems der Urzeugung, für welche 
er wärmstens eintritt, den Gedanken ausgesprochen, daß wir nicht annehmen dürfen, daß die 
zuerst durch generatio aequivoca entstandenen Lebewesen die uns heute bekannten niedersten 
Organismen gewesen seien. Bakterien, Chroococcaceen und auch Haeckels Moneren 
können es nicht gewesen sein, da sie schon eine viel zu hohe Organisation besitzen. „Die 
Wesen, die einer spontanen Entstehung fähig sind, kennen wir also nicht. Sie müssen eine 
noch einfachere Beschaffenheit haben als die niedrigsten Organismen, welche uns das 
Mikroskop zeigt; darin liegt zugleich auch der Grund, daß sie noch nicht entdeckt sind. 
Je einfacher die Organismen, um so kleiner sind sie auch. Da nun die Größe der bekannten 
niedrigsten Pflanzen und Tiere schon an der Grenze der Sichtbarkeit sich befindet, und da 
es so kleine Spaltpilze gibt, daß sie kaum gesehen und bloß durch ihre zersetzenden Wir- 
kungen sicher erkannt werden, so können, wenn es noch einfachere Wesen gibt, dieselben 
unter der mikroskopisch erkennbaren Größe sich befinden.“ Das durch Urzeugung ent- 
stehende Lebewesen muß nach Nägeli vollkommen einfach gewesen sein, es konnte nur 
aus einem Tröpfchen homogenen, sich aus Albuminaten aufbauenden Plasma bestehen. 

„In der einleitenden Periode, welche zwischen der unorganischen Natur und den uns 
bekannten niedrigsten Organismen sich befindet, haben wir zwei Stufen zu unterscheiden. 
Die erste Stufe besteht in der Synthese der Eiweißverbindungen und in der Organisation 
derselben zu Mizellen, mit welcher die primordiale Plasmamasse gegeben ist. Die zweite 
Stufe besteht in der Fortbildung der primordialen Plasmamasse bis zu den uns bekannten 
einfachsten Organismen. Die Wesen dieser zweiten Stufe will ich, um einen kurzen Aus- 
druck zu haben, als Probien bezeichnen, da sie den aus Erfahrung bekannten Anfängen 
des Lebens vorausgehen* (S. 90). 

Ich will Nägelis Spekulationen nicht weiter folgen, ich habe sie nur herangezogen, 
weil es doch von Interesse ist, alle diese vor der Erfindung des Ultramikroskops gemachten 
Annahmen nun mit Hilfe dieses für die Auffindung eventuell vorhandener ultramikroskopischer 
Lebewesen so wichtig gewordenen Instrumentes zu überprüfen. Offenbart uns nun das Ultra- 
mikroskop irgendwo Ultramikroben einfachster Art? Können wir solche ultramikroskopische 
Vorstufen des Lebendigen, wie es Nägelis Probien sein sollen, heute.nachweisen? Bis auf 


©. v., Mechanisch-physiologische Theorie der Abstammungslehre. München-Leipzig, 


20 — 


den heutigen Tag ist dies nach meiner Ansicht nicht gelungen. Die lebende Substanz scheint 
in Form des individuellen Lebens zum mindesten in der Regel über eine untere Grenze, 
die mit der der mikroskopischen Wahrnehmung unserer besten Immersionssysteme so ziemlich 
zusammenfällt, nicht hinauszugehen, vielleicht weil das Lebendige eine so komplizierte 
chemische Zusammensetzung und Organisation aufweist, daß diese nur innerhalb eines ge- 
wissen Volums möglich ist, daß schon an die Grenzwerte der mikroskopischen Wahrnehmung 
knapp heranrückt oder mit ihnen zusammenfällt. 


Zusammenfassung. 


1. Es ist bisher kein einziger Organismus mitSicherheit nachgewiesen, der ultramikro- 
skopischer Natur wäre. Wenn auch die Möglichkeit, daß es ultramikroskopische Lebewesen 
gibt, nicht bestritten werden soll, so wird doch die künftige Forschung zeigen, daß dieselben, 
falls sie überhaupt existieren sollten, keineswegs häufig, sondern relativ selten sind. 

2. Die im Ultramikroskope wegen der Kontrastwirkung zwischen Hell und Dunkel 
so deutlich und leicht wahrnehmbaren Mikroben sind, soweit meine Untersuchungen reichen, 
nicht von ultramikroskopischer Größe, denn sie können bei genauer Beobachtung auch mit 
dem gewöhnlichen Mikroskope stärkster Leistungsfähigkeit bei gewöhnlicher Beleuchtung 
gesehen werden und entpuppen sich in der Regel als Bakterien. 

3. In Übereinstimmung damit steht die Tatsache, daß alle bekannten Bakterien, welche 
auf festen Nährböden Kolonien bilden, stets mikroskopisch auflösbar sind. Würden ultra- 
mikroskopische Bakterien häufig vorkommen, wie dies Raehlmann und insbesondere 
Gaidukov behaupten, so wäre zu erwarten, daß doch wenigstens hie und da Kolonien von 
solchen Lebewesen in festen Nährböden auftreten und dadurch auch für das freie Auge sichtbar 
werden. Das hat aber bisher kein Bakteriologe feststellen können, alle Bakterienkolonien 
erwiesen sich, wenn sie mit einem gewöhnlichen Mikroskop untersucht wurden, als aus mikro- 
skopischen Bakterien zusammengesetzt, die im äußersten Falle noch als winzige Pünktchen 
erschienen. 

4. Am ehesten wäre noch bei der Maul- und Klauenseuche, bei der Mosaikkrankheit 
des Tabaks und gewissen anderen Krankheiten an einen ultramikroskopischen Organismus 
als Krankheitserreger zu denken, allein nach den Untersuchungen von Baur über die 
infektiöse Chlorose der Malvaceen und nach denen von Hunger über die Mosaikkrankheit 
des Tabaks könnte es auch sein, daß es sich hier und in analogen Fällen gar nicht um ein 
pathogenes Lebewesen, sondern um eine Stoffwechselkrankheit handelt, d. h. um ein Virus, 
welches autokatalytisch die Bildung von neuem Virus bedingt. 

5. In Übereinstimmung mit meinen ultramikroskopischen Befunden stehen auch 
Erreras theoretisch gewonnene Schlußfolgerungen, denen zufolge eventuell existierende 
Ultramikroben nicht viel kleiner sein können als die kleinsten bisher bekannten Lebewesen. 


+4 


RR, 


\ 
N 


Zur Morphologie der Hypogaeen. 


Von 
Ed. Fischer. 


Hierzu Tafel VI. 


Den Ausgangspunkt zum vorliegenden Aufsatze bildete die Untersuchung einer Reihe 
von kalifornischen Hypogaeen, welche Herr Professor,W. A. Setchell in Berkeley, Cal. 
mit Herrn Dr. N. L. Gardner während der Jahre 1903—1905 gesammelt, und die er mir 
in Alkohol konserviert im Laufe des Jahres 1905 übersandt hat. Es ist mir eine besondere 
Freude, den genannten beiden Herren für die gütige Überlassung dieses prächtigen Materials 
zur Bearbeitung meinen wärmsten Dank auszusprechen. 

Diese Pilze boten ein besonderes Interesse zunächst deshalb, weil sie dazu beitragen, 
unsere Kenntniss des Formenkreises der Hypogaeen zu erweitern, indem sich unter ihnen 
Vertreter von Gattungen und Arten befinden, welche bisher noch gar nicht oder nicht genauer 
bekannt waren. Sodann aber veranlaßten mich dieselben, die Fragen nach den Verwandt- 
schaftsverhältnissen der Hypogaeen einer erneuten Prüfung zu unterwerfen, durch welche die 
von mir früher ausgesprochenen Ansichten teils befestigt, teils auch modifiziert wurden. Eine 
kurze vorläufige Mitteilung über die Resultate dieser Untersuchung habe ich unter dem 
Titel „Über einige kalifornische Hypogaeen“ in den Berichten der deutschen botanischen 
Gesellschaft veröffentlicht!). 

Die Hypogaeen Kaliforniens sind bekanntlich bereits von Harkness (1)?) bearbeitet 
worden; für die Identifikation der uns vorliegenden Arten haben wir daher natürlich auf 
diese Arbeit zurückgegriffen. Allein es sind in derselben leider die Beschreibungen so kurz 
abgefaßt, daß ich an der Hand derselben nicht mit Sicherheit feststellen konnte, inwieweit 
die von mir! bearbeiteten Pilze von Harkness bereits beschrieben worden sind. Zu 
besonderem Danke bin ich daher Herrn Professer Setchell verpflichtet, der sich der Mühe 
unterzogen hat, in der Leland Stanford Junior University in Santa Clara Cal. die Harkness- 
schen Originalexemplare und Originalpräparate für mich durchzusehen, und mir dadurch in 
bezug auf eine Reihe von Fragen, welche sich auf die Synonymie beziehen, wertvolle Auf- 
schlüsse verschafft hat. 

Bern, im Januar 1908. 


!) Jahrgang 1907 Band XXV p. 372—376. 
2) Die eingeklammerten Zahlen beziehen sich auf das Literaturverzeichnis am Schluß der Arbeit. 
Botanische Zeitung. 1908. Heft VIII/IX. 19 


- 


— 142 — 


I. Hypogaee Ascomyceten. 


Bei der Bearbeitung der Tuberineen und Pleetaseineen in Rabenhorsts Kryptogamen- 
flora (Ed. Fischer 5) und in Engler und Prantl „Natürliche Pflanzenfamilien“ (Ed. Fischer 3) 
hatte ich in weiterer Ausführung einer bereits von de Bary (1), Solms Laubach (1) 
und J. Schroeter (1, 2) vertretenen Auftassung die hypogaeen Ascomyceten auf drei Reihen 
verteilt, nämlich: 

1. Die Plectascineenreihe im Sinne Schroeters. Die hierher gehörigen 
Hypogaeen schließen sich nach unten an die Aspergillaceen, Gymnoascaceen und Endomyceta- 
ceen. Sie umfassen die Familie der Elaphomycetaceen mit der Gattung Elaphomyces und 
die Familie der Terfeziaceen mit Hydnobolites, Phaeangium, Picoa, Tirmania, Terfezia, 
Delastria, Genabea und Choiromyces. Diese Formen haben die Eigentümlichkeit gemeinsam, 
daß die Asci im Fruchtkörperinnern regellos, oft nesterweise eingelagert erscheinen; eine 
Ausnahme hiervon machen Genabea und Ohoiromyces dadurch, daß bei ihnen die Ascı zu 
gebogenen oder mäandrisch verlaufenden Hymenien vereinist sind. 

2. Die Balsamiaceen mit der Gattung Balsamia, die ich durch Vermittlung von 
Hiydnocystis und, wie ich später noch ausführte (Ed. Fischer 6), von Geopora, an die Peziza- 
. ceen anreihte. Hier finden wir im Fruchtkörperinnern zahlreiche, stets geschlossene Kammern, 
deren Wandung vom Ascushymenium überzogen ist. 

3. Die Eutuberineen, deren Haupteigentümlichkeit darin besteht, daß das Hyme- 
nıum die Wandung von Gängen überkleidet, welche nach außen münden, und welche entweder - 
hohl sind oder von Hyphengeflecht ausgefüllt werden. In letzterem Falle spricht man von 
Venae externae. Die Hauptgattungen dieser Gruppe sind Genea, Pseudhydnotrya, Hydnotrya, 
Stephensia, Pachyphloeus und Tuber mit seinen beiden Untergattungen Aschion und Eutuber. 
Dieselben lassen sich nach unten an gymnocarpe Formen der Helvellineen (Rhizina, Sphaero- 
soma) anschließen. Ihre gegenseitigen Verwandtschaften habe ich (4) durch folgendes Schema 
ausgedrückt: 


IE onouny oe hinüber; 
ER STenNensicoE a schron 
(Gene BochypRloeUsE 


Als ich dann später Gelegenheit hatte, die interessante, von P. Hennings (2) begründete 
und neben Genea oder Hydnocystis an den Anfang der Tuberaceen gestellte Gattung Gyro- 
cratera zu untersuchen sowie gewisse Hydnotryaformen mit scheitelwärts konvergierenden 
Gängen kennen zu lernen (Ed. Fischer 7), da ergab sich eine noch übersichtlichere, einfachere 
Gestaltung der Verwandtschaftsverhältnisse in dieser Eutuberineenreihe: 

Gyroeratera —> Hydnotrya — > J avehloe 


“ (Grenea 


; —> Tuber 
| Stephensia 


Von den seither hinzugekommenen Gattungen würden Terfeziopsis Harkness (1) und EZoter- 
fezia Atkinson (1) sowie auch Amylocarpus Currey (vgl. Lindau 1) zu den Plectascineen 
zu stellen sein. Für die von ihm aufgestellte und von Terfezia abgetrennte Gattung De- 
lastreopsis weist Mattirolo (5) auf das Vorhandensein von „Vene aeree“ hin, die an 
Tuber erinnern. Über die von Harkness (1) aufgestellten Genera Myrmecoeystis und Pier- 
sonia sowie über Bucholtz’s (2) Pseudogenea werden wir unten noch einlässlich zu sprechen 
haben. 


. 


— 1453 — 

Die soeben entwickelten Anschauungen haben nun aber durchaus nicht überall Bei- 
fall gefunden: In den Lehrbüchern von Prantl-Pax (12. Auflage 1904) und von Stras- 
burger (9. Auflage 1908) wird unsere Zerlegung der ehemaligen Tuberaceen in drei Reihen 
nicht akzeptiert: ersteres bringt dieselben mit den Erysiphaceen bei den Perisporiaceen unter, 
während Schenk im Strasburgerschen Lehrbuch ihnen als einheitliche Gruppe eine 
selbständige Stellung neben den Perisporiaceen, Discomyceten und Pyrenomyceten anweist. 

Sodann hat sich Vuillemin (1) in seinem kürzlich erschienenen Aufsatze „Les bases 
actuelles de la systematique en mycologie“ gegen die scharfe Scheidung der Plectaseineen 
von den hymeniumbesitzenden Gruppen ausgesprochen: „... . C’est pourquoi la division 
des Hypoges, basidies ou ascospores, en Hymenies et Pleetosporophores nous parait tres peu 
naturelle, ’hymenium s’&tant forme independamment dans des groupes tres divers, basidies, 
ascospores ou conidies et deform& aussi facilement. Nous ne critiquons nullement la classifi- 
eationd’Ed. Fischer, qui donne une si grande importance aux groupes des Pleetobasidiineae 
et des Plectoascineae. On ne pouyait pas faire mieux & defaut de donnees organogeniques 
suffisantes. Nous voulons seulement mettre en garde contre l’idde que les Terfezia sont plus 
proches parents des Gymnoascus que des Tuber. Une bonne classification fondee sur la 
morphologie comparde n’est pas necessairement phylogenetique.“ 

“ Vor allen ist es aber Mattirolo (2), der unsere Anschauungen nicht teilen 
kann. Sein Urteil ist für uns um so gewichtiger, als diesem ausgezeichneten Hypogaeen- 
forscher durch seine zahlreichen und sorgfältigen systematischen Untersuchungen eine große 
Erfahrung in diesem Gebiete zur Verfügung steht; wir werden daher unten seine Ein- 
wände eingehend berücksichtigen. Es hat sich derselbe namentlich gegen die Unter- 
scheidung verschiedener Reihen gewendet; er betrachtet ferner die sämtlichen Tuberineen als 
angiocarp und verwirft deren Ableitung von den Pezizaceen bzw. Helvellineen. Bei Gelegen- 
heit der Beschreibung von Tuber lacunosus spricht er sich (2 p. 10f.) folgendermaßen aus: 
„». » » Ora, tra le Balsamie e le Tuberacee; tra quelle che Fischer indica col nome di Eu- 
tuberinee e Balsamiee si vorrebbe riconoscere una capitale differenza, per ciö che, mentre 
queste possiedono spazi vuoti paragonabili a quelli degli Imenogastrei, non ne possedono 
quelle. Il Tuber lacunosus, nonche le osservazioni da me fatte sopra giovanissimi individui 
della Balsamia vulgaris, del Tuber rufum, della Genea verrucosa, eec., mi concedono di dire 
che la invocata differenza non esiste, o non esiste altro che negli stadi completi. II 
T. lacumosus costituisce una forma intermediaria; nei giovanı stadı (precisamente come nelle 
Balsamie) non presenta traccia di camere, mentre poi le lascia scorgere a maturita. — Quando 
potr& essere meglio nota la storia di sviluppo delle Tuberacee, si sar&a stupiti dalla loro uni- 
formita ‚anatomica. Le cosidette serie, per me, non esistono che nella mente dei loro autori; 
impereiocche i tipi intermediarii o di passagio, che vanno tuttodi rivelandosi, non lasciano 
dubitare che una evoluzione graduale si sia succeduta nelle forme ipogee, siano esse appar- 
tenenti agli Ascomiceti o ai Basidiomiceti. La differenziazione delle camere, dal tessuto 
fondamentale omogeneo dapprima, si fa nel Tuber, nelle Genea, nelle Balsamie allo stesso 
modo che in molte Hymenogastree studiate da Rehsteiner (Hymenogaster, Rhizopogon, ad es.) 
con lievi variazioni. Dal tessuto omogeneo si differenziano prima di ogni cosa gli elementi 
che devono servire a segnare le aree imeniali.“ Wir zitieren ferner noch folgende Stellen 
derselben Arbeit (2): p. 60 heißt es: „Le Tuberaceae vere sono Ascomiceti cleistogami, 
correspondenti ai Perisporiacei; e cleistocarpe sono tanto le Genee, come le Balsamie, le 
quali si vorrebbero imparentare a torto colle Hydnocystis“ und p. 63: „Le Tuberaceae vere, 
quelle che oggi conosciamo come tali, rispondono tutte ad uno stesso tipo, la eui evoluzione 


puö- essere piü o meno perfezionata o differenziata, ma nulla hanno a vedere coi Discomiceti, 
19* 


u AA N 


come gi& ritennero quasi tutti gli autori, seguendo Tulasne, De Bary, Solms-Laubach, 
Fischer, ecc., il quale ultimo vorrebbe che le Tuberaceae oltre che alle Pezize avessero 
pure dei punti di contatto colle Helvellaceae.“ Diesen Anschauungen entsprechend behandelt 
Mattirolo auch in seinen letzten Arbeiten (3, 4) die in Rede stehenden Pilze (mit Aus- 
nahme von Hydnocystis) als einheitliche Gruppe (Tuberaceen), in welcher sowohl die Eutu- 
berineen als auch die Balsamiaceen, Elaphomycetaceen und Terfeziaceen vereinigt werden, 
ohne sie weiter auseinanderzuhalten. 


Zu ganz andern Schlüssen kommt Bucholtz (1, 4. 5). Seine Untersuchungen an sehr 
jugendlichen Fruchtkörpern von Tuber excavatum und Tuber puberulum a) albidum ergeben 
für diese beiden Arten entschieden und zweifellos eine gymnocarpe Entwicklung. Dem- 
entsprechend hält Bucholtz auch am Anschluß der Eutuberineen an die Helvellineen fest, 
und die Reihe, welche er für dieselben äufstellt, entspricht mit einigen Modifikationen der 
unsrigen. Nur in bezug auf die Stellung der Gattung Genea zu den übrigen Eutuberineen 
enthält er sich eines definitiven Urteils, und andererseits haben seine Untersuchungen interessante 
Beziehungen dieser Gattung nach anderer Richtung hin aufgedeckt: In der Gattung Pseudo- 
genea Bucholtz (2) lernen wir nämlich eine nahe Verwandte von Genea kennen, und weiterhin 
weist dann Bucholtz darauf hin, daß dieselbe vielleicht in die Nähe von Genabea und 
Choiromyces gebracht werden könnte. Hieraus ergibt sich folgendes Schema für die ver- 
wandschaftlichen Beziehungen der Eutuberineen (Bucholtz 4 und 5): 


Eupachyphloeus —> ( Aschion 
2 Gyrocratera —- Stephensia —+ l | 

7 Oryptica — > Butuber 
ve Hhydnotrya 


Genea = Pseudohydnotrya 
Pseudogenea 
? 


= Genabea —- Choiromyces 


Es sei ferner noch beigefügt, daß auch von Wettstein in seinem Handbuch der systemati- 
schen Botanik (Bd. 11901) sowie Giesenhagen in der neuesten Auflage seines Lehrbuches 
(4. Aufl. 1907) und ganz besonders Lotsy in seinen Vorträgen über botanische Stammes- 
geschichte (Jena 1907) sich unsern Anschauungen über die Verwandtschaftsverhältnisse der 
hypogaeen Ascomyceten angeschlossen haben: ersterer akzeptiert die von mir in den „Natür- 
lichen Pflanzenfamilien“ durchgeführte Einteilung derselben, Giesenhagen stellt Zlapho- 
myces in die Nähe von Eurotium und Penicillium (die freilich mit den Erysiphaceen noch 
immer bei den Perisporiaceen untergebracht werden) und Tuber zu den Discomyceten: Lotsy 
endlich bringt auch in den Einzelheiten die Beziehungen der Gattungen zueinander nach 
den von mir und Bucholtz vertretenen Ansichten zur Darstellung. 


An der Hand der mir zur Untersuchung vorliegenden kalifornischen hypogaeen 
Ascomyceten sollen nun diese Verwandtschaftsverhältnisse einer nochmaligen Diskussion unter- 
worfen werden. Hierbei muß freilich darauf hingewiesen werden, daß allen diesen Er- 
örterungen immer noch ein Mangel anhaftet, nämlich die ungenügende Kenntnis der Frucht- 
körperentwicklungsgeschichte. Bucholtz hat zwar, wie wir gesehen haben, zur Ausfüllung 
dieser Lücke außerordentlich wichtige Beiträge geliefert; allein für die meisten Formen fehlt 
doch noch eine Untersuchung der frühen Jugendstadien. Es wäre sehr zu wünschen, daß die 
Sammler der Auffindung von solchen ihre besondere Aufmerksamkeit zuwenden würden. 


— 15 ° — 


.| Myrmecocystis und ihre Anschlüsse. 


Bei Vallombrosa (Toscana) fand F. Bucholtz eine Hypogaee, die er als Typus einer 
besonderen neuen Gattung betrachtete und Pseudogenea Vallisumbrosae nannte. Es handelt 
sieh dabei um einen Pilz, der große Ähnlichkeit mit Genea aufweist. Bucholtz charakte- 
risiert die Gattung folgendermaßen (2): „Fruchtkörper unregelmäßig rundlich, hohl, ohne 
Basis, mit einer oder einigen wenigen rundlichen oder spaltförmigen Öffnungen. Wandung 
desselben außen und innen von einer pseudoparenchymatischen, stark höckerigen Rinde 
bekleidet. In den Hohlraum des Fruchtkörpers ragen einige niedrige wulstförmige Erhebungen 
hinein, doch ohne daß es zur Bildung von labyrinthischen Gängen kommt. Am Rande der 
Öffnung resp. der Öffnungen geht die äußere pseudoparenchymatische Rindenschicht unmerklich 
in die innere über, welche aber weniger starke Höcker aufweist. — Hymenium unter der 
innern Rindenschicht, die ganze innere Wandung jedoch nicht ohne Unterbrechungen über- 
ziehend. Es wird aus palisadenförmig gestellten Asci und Paraphysen gebildet, welche gegen 
das Fruchtkörperinnere gerichtet sind. — Aseci zylindrisch-keulenförmig, Ssporig. Paraphysen 
septiert. Sporen rund, feinwarzig, fast glatt.“ 

Unter den Hypogaeen, welche ich von Herrn Professor Setchell erhalten habe, 
befinden sich nun unter Nr. 272 einige Fruchtkörper, welche in ihrem Aufbau mit Pseudo- 
genea Vallisumbrosae große Ähnlichkeit zeigen. Dieselben sind von Herrn N. L. Gardner 
gesammelt worden. Über den Standort und die Beschaffenheit im frischen Zustande bemerkt 
der Sammler: „In gravel soil under @uercus agrifolia. Leona Heights near Oakland. Mar. 4 
1905. Small up to I cm. in diameter, creamy white inside and out. Rough and very irregular 
in outline.“ Wie schon aus dieser Notiz hervorgeht, erreichen diese Fruchtkörper einen 
Durchmesser bis zu 1 cm und sind sehr unregelmäßig gestaltet: was namentlich auffällt, das 
sind die zahlreichen, fast halbkugeligen Höcker, deren Durchmesser zirka 2 mm betragen 
mag, und welche durch tiefe Falten gegeneinander abgegrenzt sind. Es kommt auf diese 
Weise ein Habitus zustande, der etwas an G@enea verrucosa erinnert. Eine deutliche Basis 
bzw. Mycelansatzstelle ist nicht zu erkennen. In Fig. 1 geben wir in dreimaliger Ver- 
größerung eine Abbildung eines Fruchtkörperdurchschnittes. Man ersieht aus derselben, 
.daß der Fruchtkörper innen eine durch Vorwölbungen der Wandung ziemlich kompliziert 
gestaltete Höhlung besitzt, die an mehreren Stellen am Grunde der erwähnten Falten nach 
außen ausmündet. Fig. 2 stellt eine Partie der Fruchtkörperwandung bei stärkerer Ver- 
größerung dar. Sie zeigt, daß, genau wie bei Genea, sowohl die Außenseite wie die Innen- 
seite von einer pseudoparenchymatischen Rinde mit pyramidenförmigen Warzen überkleidet 
ist; aber die Zellwände derselben sind nicht dunkel gefärbt, sondern farblos oder gelblich ; 
daher zeigt die Oberfläche sowohl nach der zentralen Höhlung hin als auch an der Außen- 
seite eine blasse Farbe. In der Fruchtkörperwandung ist nun in zahlreichen für sich ab- 
geschlossenen und voneinander getrennten Partieen das Hymenium (ZH) eingebettet. Diese 
Partieen, von denen eine in Fig. 2 dargestellt ist, sind meist mehr oder weniger stark ge- 
bogen und mit ihrer Konkavität gegen die zentrale Höhlung des Fruchtkörpers orientiert. 
Die Ascusscheitel liegen nach innen, die Trama (Tr) auf der konvexen Außenseite der 
einzelnen Hymeniumpartieen, die letztern an ihrem Rande (bei e) umgreifend und sogar etwas 
überwölbend. Es besteht die Trama aus lückenlos verflochtenen Hyphen, die oft noch 
ziemlich deutlich ihren Verlauf erkennen lassen, aber nach außen unter Vergrößerung ihrer 
Zellen allmählich in die pseudoparenchymatische Rinde (Ra) der Fruchtkörperaußenseite 
übergehen. In den Rindenwarzen sind die Zellen am größten. An den Rändern der einzelnen 
Hymeniumpartieen sieht man diese Pseudoparenchymzellen (bei e) mehr oder weniger deutlich 


— 146 — 


strahlig divergierende Reihen bilden. Von der Trama erheben sich Bündel von Hyphen 
(Paraphysen), die dicht aneinanderliegend zwischen den Asci das Hymenium durchsetzen 
und über demselben in die Rinde übergehen, welche mitunter hier etwas reihig angeordnete 
Zellen erkennen läßt. wenn auch meist undeutlich. Auch bei unserem Pilz bildet also, wie 
bei Genea, die pseudoparenchymatische Rinde der Innenseite (Ri) die Decke des Hymeniums. 

Die Asci sind keulenförmig bis fast zylindrisch; ihre Länge beträgt 130—220 u, ihr 
Durchmesser zirka 35 u; sie sind wohl stets achtsporig, doch scheinen oft Sporen zu avor- 
tieren. Die reifen Sporen sind genau kugelig und haben einen Durchmesser von 28—35 u. 
Ihre Farbe ist blaßgelblich. Bemerkenswert ist die Beschaffenheit der Membran: Dieselbe 
besteht aus einem dieken, homogenen, farblosen Endosporium, auf dem ein skulptiertes 
Exosporium aufgelagert ist. Die Skulptur erscheint an jüngeren Sporen unregelmäßig 
feinnetzig, an älteren Sporen sind es unregelmäßig gebogene und verzweigte Leisten, die 
zuweilen netzig anastomosieren (siehe Figur 3). Die gesamte Membrandicke der reifen 
Sporen beträgt (inkl. Skulptur) 5—6 u. 

Man ersieht aus dieser Beschreibung, daß der uns vorliegende Pilz der Pseudogenea 
Vallisumbrosae außerordentlich nahesteht; er muß daher derselben Gattung zugewiesen 
werden. Immerhin unterscheidet er sich von dem Bucholtzschen Pilze in mehreren 
Punkten: zunächst ist die Form seiner Fruchtkörper eine viel unregelmäßigere, denn die 
italienische Spezies stellt nach Bucholtz’ Abbildung eine Hohlkugel dar, die, abgesehen von 
den kleinen, pyramidenförmigen Höckern der Rinde, keine tiefen Falten aufweist und einen 
weiten inneren Hohlraum zeigt. Für Pseudogenea Vallisumbrosae legt sodann Bucholtz 
' Gewicht auf die Unterbrechungen, welche das Hymenium in mehrere getrennte Partieen 
scheiden. Diese Erscheinung ist nun bei dem kalifornischen Pilze noch viel auffälliger aus- 
geprägt, was mit der unregelmäßigeren Fruchtkörpergestalt zusammenhängen dürfte. Endlich 
besitzt unsere Form längere Asci (130—220 u gegenüber 140—160 u) und größere Sporen 
(28—35 u gegenüber 21—24 u), wobei freilich zu bemerken ist, daß in Bucholtz’ 
Exemplaren die Sporen noch nicht ganz reif waren. Der kalifornische Pilz muß daher als 
eine von Pseudogenea Vallisumbrosae verschiedene Spezies angesehen werden; ich habe ihn 
in meiner vorläufigen Mitteilung Pseudogenea californica genannt. 

Nun beschreibt Harkness in seiner Bearbeitung der kalifornischen Hypogaeen (1) 
eine neue Gattung Myrmecocystis mit zwei Spezies M. cerebriformis und M. candida, und 
es stimmen einerseits das Habitusbild von M. cerebriformis (Harkness |. ce. Fig. 28), 
andererseits die Abbildung der Sporen von M. candida (l. e. Fig. 29 d und e), sowie auch die 
meisten übrigen Angaben, so außerordentlich gut mit unserem Pilz überein, daß ich schon 
früher an die Möglichkeit einer Identifikation gedacht habe. Was mich aber davon abhielt, 
diese wirklich vorzunehmen, war der Umstand, daß Harkness in seiner Gattungsdiagnose 
hervorhebt, es stehe die zentrale Höhlung des Fruchtkörpers mit der Außenwelt nicht in 
Verbindung, und der weitere Umstand, daß die Asci als „subglobose or slightly elongated“ 
bezeichnet werden. Auf meine Bitte hat nun Herr Prof. Setehell die Harknessschen 
Originalexemplare und -präparate mit Rücksicht auf diese Punkte einer Untersuchung unter- 
worfen und schreibt mir unter dem 24. Oktober 1907 darüber folgendes: „In general appear- 
rance, size, surface etc. the specimens agreed exactly with the younger plants of our No. 2721), 
as did they also in cross section, a rough sketch of with I insert, showing at least one 
opening to the outside. The slides of this number showed spores, ascj etc. as in ours, only 
young. I feel that Harkness’s Miurmecoeystis candıda is the same as your Pseudogenea 


) D. h. der von uns untersuchte Pilz. 


Be 


californica and only a young form of M. cerebriformis Harkness. — An examination of 
..... the type specimens of M. cerebriformis Harkness, shows that this is the same as older 
specimens of No. 272. I was not so easy to make out the openings to the outside, since 
the specimens were more mature and somewhat crumbling, but I feel very certain that they 
exist and that this is only a mature form of the preceding, It was difticult to make out 
the asei in these specimens, but they were nearer clavate than globular. I feel certain, that 
our No. 272 is a Myrmecocystis and ..... the species will have to bear the name M. cerebri- 
formis Harkness, since that has priority of position in Harkness’s paper.“ 

Die Vermutung, welche ich in meiner vorläufigen Mitteilung ausgesprochen habe, 
bestätigt sich also: Pseudogenea muß mit Myrmecocystis identifiziert werden. Und da letzterer 
Name die Priorität hat, so muß der Gattungsname Pseudogenea, der aus dem Jahre 1900 
datiert), dem Namen Myrmecoeystis aus dem Jahre 1899 weichen. Bucholtz’ Pseudogenea 
Vallisumbrosae heißt also jetzt Myrmecoeystis Vallisumbrosae (Bucholtz) und unser Pilz Myrme- 
cocystis cerebriformis Harkn. 

Was nun die Verwandtschaftsverhältnisse anbelangt, so hat schon Bucholtz (2) auf 
die große Übereinstimmung von Myrmecoeystis Vallisumbrosae mit Genea hingewiesen. Die- 
selbe ist so einleuchtend, daß es unnötig erscheint, hier nochmals darauf zurückzukommen: 
die Unterschiede bestehen, abgesehen von der abweichenden Sporenskulptur, besonders darin, 
daß bei Myrmecocystis das Hymenium in einzelne Partieen getrennt erscheint. Es kommt 
derartiges zwar, wie Bucholtz erwähnt, und wie ich es selber auch beobachtet habe, bei 
Grenea ebenfalls vor, aber niemals so ausgesprochen wie in Myrmecocystis cerebriformis. 

Nun führt Bucholtz (5 p. 162) weiter aus: „.. es wäre möglich, Genea und 
Pseudogenea in die Nähe von Genabea und Choiromyces zu bringen, zumal da auch die 
Stellung letzterer zwischen den Elaphomycetineen neben Terfezia, Picoa, Hydnobolites wenig 
natürlich erscheint, besonders wenn wir die band- und nesterartige Anordnung des Hymeniums 
von (Grenabea und Choiromyces im Auge behalten.“ Das Letztere unterschreibe ich voll! und 
ganz, und eine Vergleichung mit Genabea führt mich auch dazu, in bezug auf die Stellung 
dieser Gattung Bucholtz ganz zuzustimmen. Wenn man Tulasnes (1) Abbildungen von 
Genabea betrachtet, so gewinnt man allerdings den Eindruck, daß die Hymenien hier ganz 
ohne Gesetzmäßigkeit im Fruchtkörper eingestreut seien und oft völlig geschlossene 
Kreise bilden. Auf Schnitten von einem Fxemplare aus der Sammlung des’ Mus6e 
d’histoire naturelle in Paris, die mir von meinen früheren Bearbeitungen der Tuberaceen 
her noch zur Verfügung standen, drängt sich aber die Ähnlichkeit mit Myrmecoeystis und 
ganz besonders mit unserer M. cerebriformis viel schärfer auf: Fig. 4 stellt eine Partie aus 
einem dieser Schnitte dar: man sieht hier ein halbkreisförmiges Hymenium H, das ganz 
nahe unter einer Partie der Fruchtkörperoberfläche liegt und von dieser, ebenso wie dies bei 
Myrmeeoeystis der Fall ist, nur durch eine Pseudoparenchymdecke R getrennt ist, deren 
Zellreihen die direkte Fortsetzung der Paraphysen zu bilden scheinen. Ein Unterschied 
besteht darin, daß hier keine so scharf differenzierte Trama vorliegt: das Hymenium ent- 
springt vielmehr direkt vom pseudoparenchymatischen Gewebe, das die Hauptmasse des 
Fruchtkörpers bildet, und das wohl nur zufällig unter den Ascis etwas gebräunt erscheint 
(bei d). Der Bau der Sporenmembran ist ein sehr ähnlicher, und auf die abweichende 
Sporenform (ellipsoidisch) von Genabea fragilis ist kein Gewicht zu legen, da Mattirolo (1) 
eine andere Spezies mit kugeligen Sporen beschrieben hat, welche er Genabea sphaerospora 
genannt hat. Was endlich die regellose Verteilung der Hymenien im Fruchtkörper anbelangt, 


!) Der Name Pseudogene« wurde zum erstenmale mit Diagnose publieiert bei Mattirolo ß). 


— 1485 — 


welche nach Tulasnes Abbildungen einen der Hauptunterschiede von Genabea gegenüber 
Myrmecocystis ausmacht, so ist dazu folgendes zu bemerken: Bei Betrachtung der mir vor- 
liegenden Schnitte von Genabea gewann ich den Eindruck, daß vielleicht sämtliche Hymenien 
des Fruchtkörpers ähnliche Beziehungen zur Oberfläche bzw. zu Falten oder Kanälen, die 
von derselben ausgehen, aufweisen, wie das in unserer Figur 4 abgebildete; mit andern 
Worten, daß sie sämtlich einseitig offen und mit ihrer Konkavität gegen eine Stelle der 
Oberfläche gerichtet seien. Da, wo dies scheinbar nicht der Fall ist, hätte dies seinen Grund 
darin, daß der Schnitt die Hymenien in anderer Richtung; getroffen hat; insbesondere ist es 
aus unserer Figur sehr leicht zu ersehen, wie es kommt, daß gewisse Bilder scheinbar ring- 
förmig geschlossene Hymenien aufweisen. Ich vermag freilich diese meine Auffassung über 
die Anordnung der Hymenien von Genabea nicht ganz strikt zu beweisen; die mir zur 
Verfügung stehenden Schnitte sind zu wenig zahlreich; aber wenn sie sich wirklich bestätigen 
sollte, dann wäre die Verbindung zwischen Mwyrmecocystis und Genabea eine noch viel 
innigere, als sie Bucholtz vermutet. 

Zu einem etwas anderen Ergebnis komme ich aber in bezug auf die Beibehaltung des 
früher auch von mir (5 p. 76) angenommenen Anschlusses von Choiromyces an Genabea. So 
erwünscht eine definitive Unterbringung der ersteren Gattung an dieser Stelle wäre, so muß 
ich doch gestehen, daß ich gegen dieselbe mehrere Bedenken habe: einmal ist der Frucht- 
körperaufbau der beiden Gattungen ein gar zu verschiedenartiger: hier pseudoparenchymatisch, 
dort ein dichtes, zähfleischiges Hyphengeflecht. Sodann scheinen mir die Hymenien bei 
Choiromyces, wenigstens in den erwachsenen Fruchtkörpern, nicht eine analoge Stellung zur 
Oberfläche einzunehmen wie bei Genabea. Und endlich werden wir unten, bei Besprechung 
der Gattung Piersonia, Gelegenheit haben, eine andere, vielleicht plausiblere Möglichkeit 
eines Anschlusses von Choiromyces zu erörtern. 

Schließlich müssen wir noch mit einigen Worten auf die Frage nach dem Anschlusse 
der soeben besprochenen Reihe: 

Genea —>+ Myrmecocystis —+ Genabea 

nach unten eintreten. Ich hatte denselben in meiner früheren Arbeit (7) bei Gyrocratera, 
also bei einer gymnocarpen Form, gesucht, durch deren Vermittlung eine weitere Anknüpfung 
an Sphaerosoma stattfinden kann. Diese Annahme setzt voraus, daß die Rindenschicht, 
welche bei Genea, Myrmecocystis und nach unsern obigen Ausführungen wohl auch bei Genabea 
das Hymenium bedeckt, als ein Epithecium aufgefaßt wird, das durch die über dem 
Hymenium zu einem Pseudoparenchym zusammentretenden Paraphysen zustande kommt. 
Gegen diese Auffassung wendet sich nun Mattirolo. Er macht (2 p. 61) geltend, daß 
eine Vergleichung der pseudoparenchymatischen Rindenschicht, welche das Hymenium 
von Genea bedeckt, mit dem aus verzweigten Paraphysenenden bestehenden Epithecium 
verschiedener Hysteriaceen nicht zulässig sei: „Ho trovato le parafısi ramificate sopra 
l’imenio e costituenti ivi il cosi detto epithecium; vi ho trovato la colorazione accennata da 
Fischer allo esterno dello strato derivante dalle parafısi ramificate; ma questo strato trovai 
pure che nemmeno lontanamente puoö essere paragonato ad uno pseudoparenchima tanto meno 
a quello che tappezza uniformemente la superticie delle Genee, pit sviluppato all’ esterno 
dove le verruche piramidate sono maggiormente evolute, meno all’ interno dove esse hanno 
minore sviluppo.“ Ferner hebt Mattirolo hervor, daß die innere Pseudoparenchymrinde 
bei Genea schon in ganz jungen Fruchtkörpern ausgebildet sei, in einem Stadium, in welchem 
noch keine Asci differenziert sind: „D’ altra parte ho studiato pure minutissimi essemplari di 
@enee, nelle quali gli aschi non erano ancora differenziati e nelle quali il tessuto era ancora 
quasi tutto omogeneo; e in esse mentre trovai presente, coi soliti caratteri, lo pseudoparenchima, 


— 149 — 


son trovai ramificatione alcuna di parafısi.“ Auch Bucholtz hält den Anschluß von 
Genea an gymnocarpe Ascomyceten für unsicher, wie das auch aus seinem oben mit- 
geteilten Schema der Verwandtschaften hervorgeht. Er sagt (4 p. 181): „Die eigenartige 
Deckschicht über dem Hymenium von Genea und Pseudogenea, sowie die Unterbrechungen 
im Hymenium dürften die Stellung von Genea und Pseudogenea am Anfang der Eutuberi- 
neenreihe noch etwas unsicher machen.“ Ich gebe nun gerne zu, daß die Einwände 
Mattirolos ihre Berechtigung haben, namentlich der zweite, der sich auf die jugendlichen 
Entwicklungsstadien bezieht. Es ist daher wohl auch zu viel gesagt, wenn man Genea 
als gymnocarp bezeichnet. Der Anschluß dieser Gattung an die Eutuberineenreihe wird 
dadurch in der Tat etwas zweifelhaft. Aber auf der andern Seite kann ich mich bei Ver- 
gleichung der in Frage kommenden Formen doch des Eindruckes nicht ganz erwehren, daß 
Genea, obwohl selber nicht gymnocarp, doch gymnocarpen Formen wie Gyrocratera sehr 
nahe steht. Will man dies nicht gelten lassen, so wird man zurzeit überhaupt darauf ver- 
zichten müssen, einen Anschluß der Reihe 


Genea —+ Myrmecocystis — Genabea 
nach unten zu finden. 


2. Piersonia und die Eutuberineenreihe. 


In seiner monographischen Bearbeitung der kalifornischen Hypogaeen stellt Hark- 
ness (1) die Gattung Piersonia auf, welche er folgendermaßen charakterisiert: „Integument 
seabrous or warty; gleba showing a multiplieity of brownish dots, orbicular or gyrose; asci 
nesting together; spores 3—4, alveolate.“ Aus dieser Beschreibung und den zugehörigen 
Abbildungen ist aber keine rechte Vorstellung von dem Bau des Fruchtkörpers zu gewinnen, 
und es läßt sich daher auch nicht feststellen, mit welchen unter den übrigen bisher bekannten 
Formen die Gattung die nächste Verwandtschaft besitzt. Möglicherweise rührt dies davon 
her, daß die Fruchtkörper, welche Harkness vorlagen, im Alter etwas zu sehr vorgerückt 
waren, um über diese Verhältnisse volle Klarheit zu erlangen. 

Unter Nr. 126 sandte mir nun Herr Prof. Setehell eine Hypogaee, die sich durch 
die Beschaffenheit der Asci und Sporen als eine Piersonia zu erkennen gab. Bei diesem 
Material befand sich auch ein Exemplar, welches ein jüngeres Entwicklungsstadium repräsen- 
tierte, und dieses ließ sehr interessante Einblicke in den Aufbau des Fruchtkörpers tun: es 
ergab sich, daß Piersonia einen sehr eigenartigen Typus der Eutuberineenreihe repräsentiert. 

Über Standort und Farbe war folgendes notiert: In hard soil, about half exposed, under 
Pinus radiata. Color ferrugineous with occasional white patches. Gleba white. Spore wall 
very thick brown or yellowish. On the campus, University of California. April 27. 1903, 
N. L. Gardner. 

Harkness beschreibt von Piersonia zwei Spezies, P. scabrosa und P. alveolata. 
Allein Herr Prof. Setehell neigt nach Durchsicht der Originalexemplare dazu, dieselben 
als eine einzige Art zu betrachten; er schreibt mir darüber: „The specimens look very much 
the same and I am inclined to think that both of Harkness’ species should be reduced 
to one. The spores in P. scabrosa are not white but yellow in his specimens and are 
20—28 u in diameter, exactly the same in every way in both species.“ Dann fügt er bei: 
„Our No. 126 differs from both of Harkness’s Specimens in its size (up to 7 cm long), 
its irregular shape, and the usually two spores in the ascus. Both of Harkness’ specimens 
show the orange yellow spots on the gleba due to the „nests“ of asci, while our specimens 
do not show any such spots of color. It seems to me best to keep our specimens as a 
separate species for the present at least.“ 

Botanische Zeitung. 1908. Heft VIIT/IX. 20 


— 10 — 


Wir lassen nun zunächst die Beschreibung des jüngeren unter den uns vorliegenden 
Exemplaren folgen: Es handelt sich um ein Stück eines Fruchtkörpers, der vielleicht 
21/—3 cm Durchmesser hatte. Seine Oberfläche ist unregelmäßig, mit einigen Falten, und 
braun gefärbt. Auf dem Durchschnitt erscheint das Innengeflecht im Alkohol schmutzig 
weiß. Schon mit der Lupe erkennt man, wie bei anderen Eutuberineen, Venae externae und 
Tramaadern. Noch deutlicher wird die ganze Disposition bei etwas stärkerer Vergrößerung 
an Schnitten, die man mit Methylenblau gefärbt hat, wobei man es bei richtiger Behandlung 
dazu bringen kann, daß die Venae externae nicht oder doch viel schwächer tingiert werden 
als ihre Umgebung. Zwei solche Schnitte sind in Figur 5 und 6 abgebildet. Man sieht in 
diesen die Venae externae (ve) an einzelnen Stellen (m) an der Oberfläche ausmünden und 
hier direkt in die Rinde (R) übergehen. Bei anderen Venae externae sind dagegen die 
Austrittstellen nicht getroffen: dies ist z. B. bei den meisten derselben in Fig. 6 der Fall. 
Von den größeren Venae externae gehen dann, oft unter rechtem Winkel, kleinere seitliche 
ab, welche blind endigen. Körperlich betrachtet, hat man sich diese Venae externae und 
deren Seitenverzweigungen wohl als breit bandförmige Gebilde vorzustellen. Während nun 
bei allen anderen Eutuberineen die Venae externae in ihrer ganzen Länge vom Ascushymenium 
begrenzt werden, sind bei Piersonia stets nur ihre letzten Auszweigungen von Ascis um- 
kleidet; alle übrigen Strecken ihres Verlaufes dagegen sind bloß von einer mehr oder 
weniger deutlichen Paraphysenpalisade begleitet. Infolgedessen finden wir im Fruchtkörper- 
geflecht zahlreiche voneinander getrennte Ascushymenien (H) einzeln eingelagert, welche auf 
den Schnitten halbkreisförmige oder schjeifenförmige Figuren darstellen und das blinde Ende 
der Seitenverzweigungen der Venae externae abschließen. 

Die Details sind besser ersichtlich aus den Figuren 7 und 8, von denen erstere eine 
kurze Vena externa von der Oberfläche des Fruchtkörpers (R) bis zu den Hymenien (ZH) 
verfolgen läßt, während die andere eine Partie aus dem Fruchtkörperinnern zur Anschauung 
bringt. Das Grundgeflecht des Fruchtkörpers (Tr), welches die Tramaadern darstellt, 
besteht aus sehr dicht verflochtenen Hyphen, die vielerorts ganz deutlich einen zu den 
Venae externae parallelen Verlauf erkennen lassen. Aus diesen Tramaadern entspringen die 
Hymenien (AH). Diese sind zusammengesetzt aus ellipsoidischen bis birnförmigen oder fast 
kopfigen Asci, welche meist nicht eine regelmäßige Palisade bilden, sondern oft ziemlich 
regellos gelagert sind und bald weiter, bald weniger weit vorragen. Hier und da findet man 
in denselben Sporen ausgebildet, meist aber sind noch keine solche vorhanden. Sie enthalten 
sehr reichliches Epiplasma und färben sich daher bei Behandlung mit Jod in Jodkalium 
intensiv dunkelbraun. Bald stehen diese Asci sehr dicht nebeneinander, bald sind sie durch 
Gruppen von regelmäßig palisadenförmig gestellten, querseptierten Paraphysen von zirka 
4—7 u Durchmesser voneinander getrennt. Die letzteren färben sich durch Jod-Jodkalium 
zwar auch, aber meist viel weniger intensiv als die Asci; dagegen färben sie sich ebenso 
wie das Tramageflecht sehr intensiv durch Methylenblau. In der Verteilung der Asci und 
Paraphysen kommen alle möglichen Varianten vor: bald weist das Hymenium fast keine 
Paraphysen auf, bald kann es vorkommen, daß die Asci gegenüber den letzteren fast ganz 
zurücktreten, so z. B. in Fig. 7 links, wo die eine Seite des schleifenförmigen Hymeniums 
nur aus Asci, die andere fast nur aus Paraphysen besteht. Überall aber treten, wie schon 
oben angedeutet wurde, weiter nach außen die Asecı vollständig zurück, und die Venae 
externae sind im größten Teile ihres Verlaufes ausschließlich von Paraphysen (P) umkleidet; 
aber auch diese büßen stellenweise ihre regelmäßig palisadenförmige Anordnung ein oder 
nehmen sogar gelegentlich pseudoparenchymatischen Charakter an, z. B. bei Pı in Fig. 7. — 
Die Venae externae sind an denjenigen Stellen, wo sie von Ascis umschlossen werden, 


— 11 — 


mehr oder weniger erweitert und erscheinen hier auch oft nicht von Hyphengeflecht aus- 
gefüllt; sie sind also an diesen Stellen eigentlich richtiger nicht als Adern, sondern vielmehr 
als Gänge oder als Kammern, denjenigen von Hydnotrya vergleichbar, zu bezeichnen. Nach 
außen hin aber, da, wo die Asci aufhören und das Hymenium nur noch aus Paraphysen 
besteht (P), verengern sich die Venae externae, und zwar oft plötzlich (wie z. B. in Fig. 8 
rechts), und von dieser Stelle an finden wir sie stets von einem Hyphengeflechte ausgefüllt. 
Die Hyphen dieses Geflechtes sind eigentlich nichts anderes als die Fortsetzung einzelner 
über die palissadenförmige Schicht sich erhebender Paraphysen. Sie sind meist nicht dicht 
verflochten; oft besitzen sie angeschwollene Zellen und können stellenweise auch fast 
pseudo-parenchymatischen Charakter annehmen. Ihr Inhalt ist in der Regel weniger licht- 
brechend als derjenige der angrenzenden Paraphysenpalisade; daher erscheinen die Venae 
externae in ungefärbten Präparaten meist dunkler als die angrenzenden Geflechte, während 
sie sich in Jod-Jodkalium und Methylenblau weniger intensiv färben als letztere. In den 
breiteren Hauptsträngen der Venae externae und besonders in der Nähe ihres Überganges 
in die Rinde (R), so z. B. bei m in Figur 7, mischen sich dann noch Hyphen mit braun- 
gefärbter Membran bei, und diese werden gegen die Oberfläche hin immer zahlreicher; zu 
äußerst sind sie sozusagen ausschließlich vorhanden, und sie sind es, welche den braunen Über- 
zug der Fruchtkörperoberfläche bilden. Kurze, nach außen abstehende Enden derselben 
verleihen der letzteren eine etwas filzige Beschaffenheit. In diesen braunen Hyphen ist nun 
gewöhnlich der Farbstoff nicht gleichmäßig verteilt, sondern er erscheint an bestimmten 
Stellen der Membranaußenseite angehäuft (Fig. 9). 

In den älteren zur Untersuchung vorliegenden Fruchtkörpern war dieser ganze, soeben 
beschriebene Aufbau nicht mehr so deutlich zu erkennen; namentlich ließ sich der Verlauf 
der Venae externae nicht sehr gut verfolgen. Dafür sind aber die Asci und Sporen (Fig. 10) 
fertig entwickelt. Erstere sind — soweit sich bei ihrer ungeheueren Formmannigfaltigkeit 
überhaupt Maße angeben lassen — bis zirka 250 «u lang, ihr Durchmesser beträgt 50—70 u. 
Sporen fand ich meist nur 1—2, aber neben diesen häufig noch avortierte; ursprünglich 
werden wohl meist 4, vielleicht öfters auch nur 2 angelegt. Sie sind kugelig, ihr Durch- 
messer beträgt meist 283—35 u, seltener mehr (bis 42 u) oder weniger. Ihre Membran ist sehr 
diek (mit Inbegriff der Skulptur bis 7 u); das gelblich bis blaßbraun gefärbte Epispor 
erscheiut mit regelmäßig angeordneten runden Vertiefungen versehen, 

Wenn wir nun die systematische Stellung von Piersonia ins Auge fassen wollen, 
so leuchtet ohne weiteres ein, daß diese Gattung mit ihren ausgesprochenen, nach der Ober- 
fläche hinführenden Venae externae den typischen Eutuberineen zugerechnet werden muß. 
Unter diesen lassen sich nun Beziehungen zu mehreren Gattungen erkennen: Wenn wir die 
Form und die Art der Anordnung der Asci im Hymenium in den Vordergrund stellen, so 
steht Piersonia der Gattung Pachyphloeus am nächsten. Fassen wir dagegen den Verlauf der 
Venae externae ins Auge, welche, wie wir gesehen haben, an zahlreichen Stellen der Frucht- 
körperoberfläche austreten, so entspricht dieses Verhalten demjenigen der Gattung Eutuber; 
allein wie ich an anderer Stelle (7) gezeigt habe, darf auf diesen Punkt bei der Beurteilung 
der Verwandtschaftsverhältnisse kein allzu großes Gewicht gelegt werden, da mitunter in 
ein und derselben Spezies in dieser Hinsicht verschiedene Typen vorkommen. Wenn 
man endlich berücksichtigt, daß die ascusumgebenen Strecken der Venae externae hohl sind 
und nicht von Hyphengeflecht ausgefüllt werden, so ist das ein Verhalten, wie wir es in der 
Gattung Hydnotrya konstatieren. Charakteristisch für Piersonia und von allen besprochenen 
Gattungen abweichend ist aber die scharf ausgesprochene Lokalisation der ascusführenden 
Partieen: bei allen anderen Eutuberineen sind die Venae externae in ihrem ganzen Verlaufe 

20* 


— 12 — 


vom Hymenium umgeben, hier dagegen sind es nur die innersten Endigungen derselben. In 
dieser Hinsicht stellt also Piersonia ein Extrem der Eutuberineenreihe dar, indem bei ihr 
die Asci — wenn man so sagen darf — noch weiter in das Fruchtkörperinnere verlegt sind 
als bei allen anderen Repräsentanten dieser Reihe. 

Der dieser ganzen Eutuberineenreihe gemeinsame Zug ist das Vorhandensein der nach 
außen mündenden Venae externae. Und nachdem Bucholtz durch seine Untersuchungen 
an Tuber excavatum und T. puberulum den Nachweis geleistet hat, daß die Hymenien in 
jugendlichen Fruchtkörpern an der freien Oberfläche entstehen und erst später eingeschlossen 
werden, daß also die Venae externae in der Tat ursprünglich nichts anderes sind als Ein- 
faltungen der Fruchtkörperoberfläche, ist dasselbe auch mit größter Wahrscheinlichkeit für 
die übrigen Glieder dieser Reihe anzunehmen: für Piersomia ebenso wie für Stephensia, 
Pachyphloeus und Hydnotrya. In dieser Hinsicht besteht nun aber ein scharfer Unterschied 
zwischen den genannten Eutuberineen und Balsamia, indem bei letzterer eine Verbindung der 
Kammern mit der Außenwelt, mit anderen Worten das Vorhandensein von Venae externae, 
nicht nachgewiesen ist!). Diese scharfe Trennung der Gattung Balsamia von den Eutuberi- 
neen kann nun Mattirolo (2) nicht anerkennen. Er begründet dies damit, daß die 
Kluft, die scheinbar zwischen diesen beiden Gruppen besteht, und als die er das Vorhanden- 
sein von hohlen Kammern bei ersterer und das Fehlen von solchen bei letzterer bezeichnet, 
durch Tuber lacunosus überbrückt werde. Dieser Pilz stellt nach seiner Ansicht eine Mittelform 
dar, indem er in jungen Stadien keine Spur von Kammern aufweist und solche später auftreten 
läßt?). Damit hat aber Mattirolo den Punkt, welcher in unsern Augen der springende ist, 
nicht berührt, denn auf den Umstand, ob offene Kammern oder geflechterfüllte Räume im 
Fruchtkörper enthalten sind, lege auch ich für die uns beschäftigende Frage kein Gewicht, 
sehen wir ja. doch gerade bei unserer Piersonia beide Erscheinungen im gleichen Frucht- 
körper nebeneinander. Der entscheidende Umstand liegt vielmehr, wie ich hier nochmals 
wiederhole, darin, daß im einen Falle die Hohlräume (seien sie nun wirklich hohl oder von 
Geflecht erfüllt) als Venae externae mit der Fruchtkörperoberfläche in Verbindung stehen, 
während sie im anderen Falle vom Hymenium bzw. vom Tramageflecht ringsum vollständig 
eingeschlossen sind. Und zwischen diesen beiden Typen besteht kein Übergang: für 
Tuber lacunosus bin ich fast überzeugt, daß er echte Venae externae besitzt, d. h. daß seine 
Kammern in ähnlicher Weise wie bei Piersonia mit der Fruchtkörperoberfläche in Verbindung 
stehen, daß er also mit Balsamia keine Übereinstimmung zeigt. Ich muß somit an meiner 
bisherigen Anschauung festhalten: es besteht zwischen den Eutuberineen und Balsamia ein 
prinzipieller Unterschied: erstere sind in ihrer ontogenetischen Entwicklung oder wenigstens 
phylogenetisch betrachtet gymnocarp, Balsamia angiocarp. 

Piersonia gewährt uns aber noch nach anderer Richtung hin einen Ausblick: sie gibt 
uns nämlich vielleicht den Schlüssel zum Verständnis von Choöromyces. Diese Gattung war 
bisher ein Schmerzenskind für die Systematik der hypogaeen Ascomyceten. Ich hatte sie 
in meinen früheren Bearbeitungen faute de mieux an der Seite von Genabea zu den 
Plectascineen gestellt. Bucholtz hat sie dann mit Genabea an die Genea-Reihe angeschlossen; 
aber wir haben oben unsere Bedenken gegen die Beibehaltung dieser Verbindung von 


1) Ich habe selber Balsamia.vielfach daraufhin untersucht, und immer habe ich nach außen voll- 
ständig geschlossene Kammern gefunden. Nur in einem Präparat sah ich Bilder, die für eine Verbindung 
einzelner Kammern mit der Außenwelt zu sprechen schienen; aber gegenüber den vielen anderen Schnitten 
mit geschlossenen Kammern können dieselben nieht als Beweis für eine Gymnocarpie der Balsamia-Frucht- 
körper dienen, sondern es handelt sich bei ihnen wohl nur um eine Zufälligkeit. 

?) Wir haben den betreffenden Passus aus Mattirolos Arbeit oben (p. 143) wörtlich zitiert. 


— 13 — 

Ohoiromyces mit Genabea ausgesprochen. Die Untersuchung von Piersonia legt nun einen 
anderen Gedanken nahe: es fällt bei Betrachtung schwach vergrößerter Durchschnittsbilder 
der Fruchtkörper dieses Pilzes eine gewisse Ähnlichkeit mit Choiromyces in der Disposition 
und Form der Hymenien auf. In beiden Gattungen erscheinen dieselben als gebogene Bänder, 
die allerdings bei Choöromyces meist komplizierter gestaltet sind und größere Dimensionen 
haben, aber doch ähnlich wie bei Piersonia nach einer Seite offen erscheinen. Ein wesent- 
licher Unterschied im Aufbau der Fruchtkörper bleibt allerdings darin bestehen, daß Chhoiro- 
myces keine Venae externae besitzt. Aber könnte nicht die Vorstellung zulässig sein, daß diese 
Gattung sich phylogenetisch von Piersonia-artigen Formen ableitet, bei denen die Venae 
externae obliteriert wären? Leider ist es mir nicht vergönnt gewesen, hinreichend junge 
Choiromyces-Fruchtkörper zu untersuchen, um zu sehen, ob nicht auch die Ontogenie Anhalts- 
punkte für eine solche Auffassung bietet. Es muß die letztere daher eine reine Vermutung 
bleiben. Mag sich dieselbe bestätigen oder nicht, so glaube ich auf alle Fälle, das Bucholtz 
recht hat, wenn er Choiromyces eher den Eutuberineen als den Plectascineen zurechnet. 

Endlich läßt sich hier noch eine weitere theoretische Betrachtung anknüpfen: sie 
bezieht sich auf den Parallelismus mit den Gastromyceten. In einer im Jahre 1896 publi- 
zierten kleinen Arbeit (4) habe ich gezeist, daß der Butuberineenreihe unter den Gastromy- 
ceten die Phallineenreihen entsprechen, „indem die Eutuberineen bei den Gastromyceten 
Parallelformen erkennen lassen einerseits in den Gattungen Gautieria und Hysterangium, 
andererseits in der Gattung Hymenogaster. Während aber auf seiten der Tuberaceen die 
Differenzierung nicht über die Stufe von Tuber bzw. Pachyphloeus hinausgeht, erreichen die 
entsprechenden Gastromycetenreihen in den Clathreen und Phalleen eine ungeahnte Höhe der 
Fruchtkörpergliederung“. — Piersonia ist nun dadurch interessant, daß wir in ihr doch eine 
Form vor uns haben, die mit den höheren Gliedern der genannten Gastromycetenreihen 
gewisse Analogien erkennen läßt. Wenn wir uns nämlich fragen, worin eigentlich der Fort- 
schritt der Phalloideen gegenüber den Hymenogastraceen besteht, so liegt er darin, daß bei 
ersteren kleinere oder größere Strecken der Tramaplatten nicht Basidien tragen, und daß 
an diesen Stellen die Glebakammern von Hyphengeflecht oder Pseudoparenchym ausgefüllt 
sind. Deutlich ist das schon bei den Vorläufern der eigentlichen Phalloideen zu erkennen: 
von Protubera Maracuja hat Alfred Möller (1) jugendliche Fruchtkörper untersucht; 
das Hymenium wird hier am Grunde von Falten oder Einbuchtungen zwischen den sogen. 
Zentralstrangzweigen angelegt, und in der äußeren Partie dieser Einbuchtungen finden wir 
keine Basidien, sondern eine Ausfüllung von Hyphengeflecht, das sogen. Zwischengeflecht. 
(Vgl. Möllers Arbeit Taf. VI Fig. 5.) Ähnliche Verhältnisse, allerdings in etwas ab- 
weichender Form, werden wir auch bei dem unten zu besprechenden Aysterangium Gardneri 
zu beschreiben haben. Bei den Phalloideen selber stellen gewöhnlich diese steril bleibenden 
Partieen der Glebakammern den Ort der Anlage des Receptaculums oder wenigstens gewisser 
Teile desselben dar: bei Olathrus cancellatus entstehen z. B. die Gitteräste des Receptaculums 
in den äußersten basidienfreien Glebapartieen (vgl. Ed. Fischer 1 Taf. I Fig. 3 und 4), bei 
Ithyphallus Ravenelii und Dietyophora irpieina produzieren die innersten Endigungen der 
Tramaplatten keine Basidien, sondern geben dem Pseudoparenchym den Ursprung, aus 
welchem der Hut des Receptaculums aufgebaut ist (vgl. Ed. Fischer 2 Taf. III Fig. 65 und 
3 Taf. III Fig. ]2). — Vergleichen wir damit Piersonia, so können die Venae externae 
dieses Genus ohne weiteres mit den Glebakammern der genannten Gastromyceten verglichen 
werden, und wir sehen nun, daß hier ebenso wie dort nur die innersten Teile dieser 
Kammern bzw. Venae externae von fertilem Hymenium umgeben werden, während die 
äußeren Partien steril bleiben und von Hyphengeflecht ausgefüllt sind. Einen Unterschied 


bildet freilich der Umstand, daß bei Protubera wie auch bei den Phalloideen diese Kammern 
meist deutlich radial angeordnet und später viel reichlicher verästelt sind als bei Piersonia, 
wo sie ganz ohne Gesetzmäßigkeit im Fruchtkörperinnern verlaufen. Aber man kommt doch 
dazu, Piersonia als eine ascusbildende Parallelform zu Protubera oder sogar zu den Phalloi- 
deen zu betrachten, freilich ohne Receptaculum. 


do. Pseudobalsamia nov. gen. und Hydnobolites. 


Unter Nr. 212 und mit der Notiz: Hypogaeous under Pinus radiata, Berkeley, Cali- 
fornia, collected by N. L. Gardner Nov. 19. 1904 erhielt ich von Herrn Professor Setchell 
einen Pilz, dessen Fruchtkörper in seinem äußeren Habitus auffallend an gewisse Balsamia- 
Arten erinnerte, so namentlich an 5. fragiformis. Es sind knollenförmige Fruchtkörper, 
deren größter Durchmesser bis 1!/g em erreicht, ohne deutliche basale Mycelansatzstelle, mit 
nicht gerade sehr zahlreichen, zum Teil ziemlich tiefen Gruben und Falten versehen. Vor 
allem aber erinnert die Oberfläche in ihrer Beschaffenheit an die genannte Balsamia. Die- 
selbe ist braun, besetzt mit flach pyramidenförmigen Warzen, die durch scharfe Einschnitte 
voneinander getrennt sind und ihrerseits wieder in radialer Richtung eingeschnitten 
erscheinen. Es bestehen diese Warzen aus Pseudoparenchym, dessen äußere Lagen gebräunte 
Zellwände aufweisen. Wie wir unten sehen werden, ist endlich auch die Gestalt der Asci 
und der Sporen sehr ähnlich derjenigen von Balsamia. 

Durchschnitte durch den Fruchtkörper lassen aber alsbald erkennen, daß es sich trotz 
dieser Ähnlichkeiten um einen ganz anderen Pilz handelt. Während nämlich Balsamia 
geschlossene, von einem Ascushymenium umgebene Kammern besitzt, liegen hier die Ver- 
hältnisse folgendermaßen (s. Fig. 11—13): das Fruchtkörperinnere, welches gelblich-weiß 
gefärbt erscheint, wird durchsetzt von Kanälen (ve), die von sehr lockerem Hyphengeflecht 
ausgefüllt sind und höchstens da und dort leer erscheinen. An mehreren Stellen (m) konnte 
konstatiert werden, daß diese Kanäle nach außen münden ; oder genauer ausgedrückt: es 
gehen die sie ausfüllenden Hyphen allmählich in die Rinde über. Es erinnern also diese 
Kanäle in ihrem Verhalten durchaus an die Venae externae der Eutuberineen. Was ihren 
Verlauf und ihre Anordnung im Fruchtkörper anbelangt, so scheinen hier von Fall zu Fall 
Verschiedenheiten vorzuliegen. In dem Fruchtkörper, welchen wir in Fig. 11 abgebildet 
haben, finden wir völlig den Typus von Pachyphloeus: die Hauptstämme der Venae externae 
gehen von einer grubigen Vertiefung der Fruchtkörperoberfläche ab, für die sich wegen des 
Fehlens einer Mycelansatzstelle jedoch nicht feststellen ließ, ob sie an der Ober- oder Unter- 
seite liegt; von da divergieren diese Kanäle nach dem Fruchtkörperinnern, und ihre äußersten 
Verzweigungen sind senkrecht gegen die Oberfläche gerichtet, unter der sie blind endigen. 
In anderen Fällen scheint dagegen der Verlauf der Venae externae ein weniger regelmäßiger 
zu sein, und dieselben dürften auch an mehr voneinander entfernten Punkten der Ober- 
fläche ausmünden. Das ganze zwischen den Gängen liegende Fruchtkörpergeflecht erscheint 
völlig gleichmäßig von den Asei erfüllt, ohne daß auch nur eine Spur von Trama-Adern 
aufzufinden ist. Da wo dieses ascusführende Geflecht an die Gänge ve angrenzt, ist es von 
einer bald deutlich entwickelten, bald weniger ausgesprochenen Hyphenpalisade P über- 
zogen, deren Beschaffenheit aus Fig. 1% deutlicher ersichtlich ist, und deren Hyphen in das 
lockere Hyphengeflecht der Venae externae auslaufen. Bei m (Fig. 11) sieht man ferner, 
daß diese Palisade aie direkte Fortsetzung der innern Pseudoparenchymlagen der Rinde (Z) bildet. 
Die letztere kann daher in ihren äußeren Schichten als Homologon des die Venae externae 
ausfüllenden Geflechtes, in ihren inneren Schichten dagegen als Homologon .der die Venae 
externae umkleidenden Palisade angesehen werden. 


” 


— 155 — 


Die Asei (Fig. 12 und 13) liegen ganz regellos im Fruchtkörpergeflecht eingestreut ; 
höchstens dürften, wie aus Fig. 12 ersichtlich ist, diejenigen, welche unmittelbar unter der 
soeben besprochenen Hyphenpalisade P liegen, oft mehr oder weniger deutlich senkrecht gegen 
die Venae externae orientiert sein. Sie sind ellipsoidisch bis fast zitronenförmig oder dick 
spindel- oder keulenförmig gestaltet, zirka 52—70 u lang, ihr Durchmesser beträgt 2535 u. 
Die Sporen sind im Ascus regellos eingelagert, ihre Zahl beträgt 8. Ihre Gestalt ist eine lang 
ellipsoidische. Sie sind 21—28 u lang und haben 10—12 « im Durchmesser. Ihre Membran 
ist nicht sehr dick und erscheint farblos und glatt. 

Die beschriebenen Bauverhältnisse dieses Pilzes nötigen uns, denselben als Vertreter 
einer besonderen Gattung anzusehen, die wir wegen der großen Ähnlichkeit der Asci und 
Sporen mit denen von Balsamia mit dem Namen Pseudobalsamia belegen wollen. 

Es ist nun aber sehr wohl möglich, daß sich unter den von Harkness als Balsamia- 
Arten beschriebenen Formen derselbe Bautypus wiederfindet. Aus den Beschreibungen ist 
dies allerdings nicht ersichtlich, aber Herr Prof. Setchell schreibt mir: „I have examined 
the types of Harkness’s Balsamia filamentosa, B. alba and B. nigrens. Externally and 
in asci, shape of spores etc., these species are all very close and resemble our No. 212. In 
examining Harkness’s slide I find what seem to be venae externae only in 5. nigrens, 
where they are fairly plain. That species, however, is decidedly different in color.“ Hark- 
ness’ B. nigrens dürfte somit in der Tat zu Pseudobalsamia gehören, aber der uns vor- 
liegende Pilz ist von dieser Spezies verschieden, und ich belege ihn daher zu Ehren von 
Herrn Prof. Setehell mit dem Namen Pseudobalsamia Setchelli. 

Was nun die Verwandtschaftsverhältnisse anbelangt, so ist aus unserer Beschreibung 
wohl ohne weiteres ersichtlich, daß Pseudobalsamia der Gattung Hydnobolites am nächsten 
steht: gemeinsam haben beide die gleichmäßige Verteilung der Asci im Fruchtkörpergeflecht, 
das Fehlen von Trama-Adern und das Vorhandensein von Kanälen bzw. Venae externae, 
welche den Fruchtkörper durchziehen. Hydnobolites ist aber von Pseudobalsamia verschieden 
durch den Besitz einer basalen Mycelansatzstelle, ferner dadurch, daß die Venae externae 
hohl sind und von einer Pseudoparenchymrinde statt von einer Hyphenpalisade umgeben 
werden; endlich hat Hydnobolites auch ganz anders beschaffene Sporen: dieselben sind kugelig 
und netzig-stachelig skulptiert. 

In meinen früheren systematischen Bearbeitungen der hypogaeen Ascomyceten habe 
ich Hydnobolites den Plectascineen eingereiht und ihn dort zu den Terfeziaceen gestellt. 
Allein ich muß gestehen, daß gegen diese Zuteilung Zweifel geltend gemacht werden können; 
und die Untersuchung von Pseudobalsamia führt mich dazu, diese Bedenken noch verstärkt zu 
sehen. Es soll daher noch kurz auf eine Diskussion der Stellung von Hydnobolites und 
Pseudobalsamia eingetreten werden. 

Der Umstand, welcher mich seinerzeit dazu bewog, Hydnobolites zu den Plectasceineen 
zu stellen, ist die gleichförmige Einlagerung der Asci im Fruchtkörpergeflecht: wenn auch 
das Vorhandensein von hohlen Kanälen sehr an das Verhalten der Eutuberineen erinnerte, 
so fiel es eben doch auf, daß hier keine Trama-Adern auftreten, und infolgedessen konnte 
auch nicht an das Vorhandensein von Hymenien gedacht werden. Und besonders wenn 
man die einfachsten Formen von Hydnobolites, wie Hesses H. fallax, betrachtet, welche so 
gut wie keine hohlen Gänge besitzt, so ist in der Tat die Übereinstimmung mit den Plect- 
ascineen eine große. Innerhalb dieser Gruppe habe ich nun Hydnobolites den Terfeziaceen 
zugewiesen. Allein schon de Bary (1 p. 210) hat Hydnobolites von Terfezia und Delastria 
als besonderen Typus unterschieden, indem er darauf hinwies, daß ersterer ganz gleichmäßig 
verteilte Asci besitzt, während die letzteren ascusführende Nester haben, die durch sterile 


— 156 — 


Adern!) voneinander getrennt sind. Auch Phaeangium, für welches bisher keine sterilen 
Adern angegeben waren, besitzt nach R. Maire (1) solche und wird daher von diesem Autor 
mit Picoa vereinigt. Terfeziopsis, die Harkness (1) als aderlos beschreibt, müßte ebenfalls 
nochmals daraufhin untersucht werden. Falls man also Hydnobolites bei den Plectaseineen 
belassen will, müßte man ihn doch als den Repräsentanten einer besonderen, von den Ter- 
feziaceen verschiedenen Reihe auffassen. Es ließe sich dann diese Reihe von einfacheren 
Formen, wie Amylocarpus, ableiten, welchen wir durch Lindaus (1) Untersuchungen näher 
kennen, und bei dem die Asci ebenfalls ganz gleichmäßig im Fruchtkörpergeflecht verteilt 
sind. Die Terfeziaceen dagegen wären abzuleiten von der einfacher gebauten Gattung 
Eoterfezia, die kürzlich von Atkinson (1) beschrieben worden ist. — Wenn man aber in 
der angegebenen Weise Hydnobolites und mithin auch Pseudobalsamia zu den Plectascineen 
stellt, so involviert das die weitere Annahme, daß im Laufe der phylogenetischen Entwicklung 
der hypogaeen Ascomyceten Venae externae zweimal ganz unabhängig voneinander auf- 
getreten wären: das eine Mal bei den Eutuberineen, das andere Mal bei einzelnen Vertretern 
der Plectascineen, nämlich in der Aydnobolites-Reihe. Es ist das eine Vorstellung, gegen die 
ja an und für sich nichts einzuwenden wäre. 

Nun legt aber doch gerade das Studium von Pseudobalsamia noch eine andere Auf- 
fassung nahe, die ich hier — allerdings unter allem Vorbehalt — kurz darlegen möchte: 
Könnte nicht doch eine nähere Beziehung von Hydnobolites und Pseudobalsamia mit Tuber 
angenommen werden? Man kann es sich nämlich nicht verhehlen, daß die ganze Beschaffen- 
heit des Fruchtkörpers, namentlich von Pseudobalsamia, stark an die der Eutuberineen 
erinnert. Schon Tulasne (1) und Schröter (2) müssen das gefühlt haben, als sie Hydno- 
bolites in die Nähe von Hydnotrya und nicht neben Terfezia stellten. Wir haben schon oben 
auf die auffällige Übereinstimmung hingewiesen, welche zwischen dem in Fig. 11 abgebildeten 
Schnitte durch den Fruchtkörper von Pseudobalsamia und Pachyphloeus namentlich in bezug 
auf den Verlauf der Venae externae besteht. Dazu kommt nun aber noch das Vorhanden- 
sein der palisadenförmig gestellten Hyphen (in P), welche die Venae externae umgeben, 
und der weitere Umstand, daß die unmittelbar unter dieser Palisade liegenden Asei sogar 
zum Teil senkrecht gegen die Venae externae orientiert sind (vgl. Fig. 12): an solchen Stellen 
gewinnt man trotz allem, was oben gesagt wurde, eben doch den Eindruck eines Hymeniums, 
das die Venae externae begrenzt. Das sind nun aber Verhältnisse, wie sie in ganz über- 
einstimmender Weise für manche Tuber-Arten bekannt sind: man braucht z. B. nur in 
Tulasnes Fungi hypogaei die Bilder von Tuber brumale Taf. XVII Fig. Hı oder von 
Tuber rufum Tab. XVII Fig. IIı mit unserer Fig. 12 zu vergleichen, um sich sofort davon 
zu überzeugen. So bleibt denn schließlich als wesentlicher Unterschied zwischen Pseudo- 
balsamia und Tuber in bezug auf den Bau des Fruchtkörpers nur das Fehlen der Trama- 
Adern bei ersterer übrig. Aber auch diese Differenz ist nicht so scharf, wie dies auf den 
ersten Blick scheinen mag; denn auch bei Tuber treten die Trama-Adern oft sehr zurück: 
man vergleiche z. B. die Angabe von Bucholtz (5) für Tuber puberulum: „Durch Bildung 
von Asci wird das ursprünglich lockere Geflecht im Innern des Fruchtkörpers zusammen- 
gedrückt und in die hier äußerst schwachen, manchmal gar nicht entwickelten Venae internae ?) 
verwandelt.“ Nach alledem liegt es also wirklich sehr nahe, eine Verwandtschaft zwischen 
Pseudobalsamia und Hydnobolites einerseits und Tuber andererseits anzunehmen. Natürlich bleibt 
die Bestätigung dieser Anschauung durch Untersuchung von Jugendstadien der Fruchtkörper 
vorbehalten. 


N Ich brauche wohl nicht ausdrücklich hervorzuheben, daß diese Adern mit den Venae externae 
der Eutuberineen nichts zu tun haben. 2) Venae internae — Trama-Adern. 


— 157 — 


4. Geopora und Pseudhydnotrya. 


Unter dem Namen Geopora Harkness (2) lassen sich alle jene hypogaeen Ascomyceten 
vereinigen, welche ähnlich wie Hydnocystis eine innen vom Hymenium ausgekleidete, 
geschlossene Hohlkugel darstellen, bei denen aber die Fruchtkörperwandung stark nach 
innen eingefaltet ist. Dabei können außer diesen Einfaltungen noch hymeniumüberzogene 
Leisten nach innen vorspringen: letzteres ist der Fall bei der Form, welche ich (6) Geo- 
pora Michaelis genannt habe, während bei @. Cooperi Harkn. (2) und @. Schackii Hennings (1) 
solche Leisten ganz oder fast fehlen dürften. — Den Namen Pseudhydnotrya Harknessi habe 
ich ferner aufgestellt für einen Pilz, welchen ich seinerzeit von Harkness aus Kalifornien 
erhalten hatte. Diese Gattung charakterisierte ich (3) folgendermaßen: „Fruchtkörper 
unregelmäßig rundlich, von hohlen, labyrinthisch verlaufenden Gängen oder Kammern durch- 
setzt, die an mehreren Punkten der Fruchtkörperoberfläche nach außen münden, und deren 
Wandungen vom Hymenium überkleidet sind. Oberfläche des Fruchtkörpers mit pseudo- 
parenchymatischer, behaarter Rinde überkleidet, die oft tief in die Hohlräume des Frucht- 
körperinnern hineinreicht und sich daselbst in das Hymenium fortsetzt. Hymenium aus 
palisadenförmig gestellten Ascis und Paraphysen bestehend. Paraphysen zylindrisch, septiert, 
am Ende etwas keulenförmig angeschwollen. Asei ceylindrisch oder etwas keulenförmig, 
oben gerundet, meist achtsporig. Sporen ellipsoidisch, glatt, farblos, einreihig oder unvoll- 
kommen zweireihig im Ascus gelagert.“ Bei großer habitueller Ähnlichkeit unterscheidet 
sich also Pseudhydnotrya von Geopora wesentlich dadurch, daß Öffnungen vorhanden sind, 
so daß das Hymenium direkt mit der Außenwelt in Verbindung steht. Dieser Umstand 
hatte zur Folge, daß ich Pseudhydnotrya nicht neben Geopora, sondern mit Hydnotrya an den 
Anfang der Eutuberineenreihe stellte. Einige Pilze, die ich von Herrn Prof. Setchell 
erhalten habe, führten mich nun aber dazu, meine Ansichten über Pseudhydnotrya zu modifi- 
zieren. Herr Prof. Setchell begleitet diese Formen mit der Bemerkung: „We have found 
all sorts of gradations between what seemed to be true Pseudhydnotrya Harknessi with 
chambers lined only with hymenia, opening outwards, to No. 207 where no chambers open 
outwards and again in the other direction towards this form in which we find certain 
chambers opening outwards and lined with the pubescence of the peridium.“ In der Tat 
lassen auch die Formen, welche ich untersuchen konnte, einen so allmählichen Übergang von 
Geopora zu Pseudhydnotrya erkennen, daß ein scharfes Auseinanderhalten dieser Gattungen 
nicht mehr gerechtfertigt erscheint. Wir lassen nun eine kurze Beschreibung der betreffenden 
Exemplare folgen: 

Nr. 231. Standort: Under Pinus radiata (P. insignis). Berkeley, California. Dez. 12 
1904 N. L. Gardner. Der Fruchtkörper ist ziemlich regelmäßig rundlich; sein Durch- 
messer beträgt zirka 1'/s em.; von außen erscheint er trotz der nachher zu erwähnenden 
Falten keineswegs sehr ausgesprochen faltig. Die Oberfläche ist dunkelbraun, von einem 
Pseudoparenchym mit braunen Zellwänden gebildet, welches höckerförmige Vorsprünge 
besitzt und mit kräftigen braunen Haaren besetzt ist, die einen kurzfilzigen Überzug bilden. 
Auf einem Durchschnitt (Fig. 14) erkennt man, daß der ganze Fruchtkörper innen nur einen 
einzigen Hohlraum aufweist, in den aber die relativ dünne Wandung (etwas über !/ mm 
dick) an vielen Stellen sehr tief eingefaltet ist. Diese Falten sind mitunter so tief, daß sie 
fast bis zur entgegengesetzten Seite des Fruchtkörpers reichen. Die filzige Oberflächen- 
beschaffenheit setzt sich von außen her auch in diese Falten fort, die infolgedessen von 
braunem Geflecht vollständig ausgefüllt sind. Das ist auch der Grund, weshalb man von 


außenher die Falten nicht wahrnimmt. Eine offene Verbindung zwischen dem Hohlraum 
Botanische Zeitung. 1908. Heft VILL/IX. 21 


— 158 — 


des Fruchtkörpers und der Außenwelt ist nicht wahrzunehmen. Die ganze Innenseite der 
Fruchtkörperwandung ist vom Hymenium überzogen; da Durchbrechungen der Wandung 
nicht vorkommen, so steht natürlich das letztere auch nirgends mit der braunen Rinde, 
welche die Oberfläche des Fruchtkörpers bedeckt und die Falten ausfüllt, in direkter Kon- 
tinuität. Das Hymenium erscheint ziemlich rein weiß, was damit in Zusammenhang stehen 
mag, daß die Asci noch nicht ganz reif sind. Letztere haben eine zylindrische bis lang 
keulenförmige Gestalt; ihre Länge beträgt 150—190 uw, ihr Durchmesser bis 24 u. Die 
einreihig im Ascus gelagerten Sporen sind ellipsoidisch, glatt, zirka 21—24 u lang, 18—21 uw 
im Durchmesser. Zwischen den Asci stehen Paraphysen, die gleich lang sind wie sie oder 
etwas länger; an der Spitze sind dieselben‘ oft etwas verdickt (Durchmesser zirka 5 u). 
Trotzdem die Sporenmaße nicht ganz übereinstimmen, dürfte diese Form doch mit Geopora 
Cooperi identisch sen. Dagegen unterscheidet sie sich deutlich von dem früher (6) von mir 
beschriebenen und mit @. Oooperi identifizierten Pilz aus Sondershausen: sie ist kleiner, die 
Falten erscheinen feiner, die Oberfläche ist dunkler als dort; ich gebe daher Hennings (1) 
vollkommen recht, wenn er den Pilz aus Deutschland unter dem Namen @. Schackiüi als 
besondere Art abtrennt. 

Nr. 207. Standort: Under pine trees, on top of sand and among pine needles. 
Ingleside near San Franzisko, collected by N. L. Gardner, Oct. 29 1904. Der Frucht- 
körper (Fig. 15) ist rundlich, läßt aber an der Oberfläche zahlreiche, oft tiefe Falten und 
Furchen erkennen. Die Oberfläche ist weit heller gefärbt als bei der vorher besprochenen 
Form: sie ist gelbbraun, stellenweise fast gelblichweiß (in unserer Fig. 15 ist sie zu 
dunkel gehalten) und erscheint kurzfilzig oder kleiis. Auch hier finden wir eine pseudo- 
parenchymatische Rinde; dieselbe zeigt ungleichmäßige Vorsprünge und besteht aus großen 
isodiametrischen Zellen mit hellbrauner Membran. Wie bei Nr. 231, so scheint auch hier 
der Fruchtkörper einen einzigen Hohlraum zu enthalten; aber die Einfaltungen der Wandung 
sind bei weitem weniger tief; dafür aber ragen hier eigentliche Vorsprünge der Frucht- 
körperwand mehr oder weniger stark in den Hohlraum vor, wodurch derselbe stark gefächert 
erscheint (s. Fig. 15). Es ist das ein Verhalten, welches demjenigen der (im übrigen 
wesentlich abweichenden) Geopora Michaälis entspricht. Öffnungen in der Fruchtkörper- 
wandung sind hier ebensowenig zu finden wie bei dem vorher beschriebenen Pilze Nr. 231. 
Auch Herr Prof. Setchell schreibt mir hierüber: „We find many specimens of this and 
others similar to it and have always considered them to belong to your species (gemeint ist 
Pseudhydnotrya Harknessi) but these have no openings to the outside, at least, we have 
examined scores of specimens and have found none.“ Die Trama und das Hymenium 
erscheinen etwas mehr gelblichweiß als in Nr. 231. Asci und Sporen stimmen mit dem unten 
zu beschreibenden Pilze Nr. 207 a überein, weshalb ich hier nicht näher darauf eintreten will. 

Nr. 207a. Standort: Under Species of Lupinus (L. arboreus). Ingleside near S. Fran- 
zisco. Diese Form (s. Fig. 16) entspricht nun völlig dem Typus meiner Gattung Pseud- 
hydnotrya; ob sie auch eine mit Ps. Harknessi identische Spezies darstellt, wage ich nicht 
ganz definitiv zu entscheiden. Der Unterschied gegenüber dem unter Nr. 207 beschriebenen 
Pilze besteht vor allem darin, daß die Vorsprünge der Fruchtkörperwand mehr entwickelt 
sind und viel engere Zwischenräume zwischen sich lassen, so daß man auf den ersten Blick 
mehr den Eindruck von labyrinthisch verlaufenden Gängen erhält. Ob es sich auch hier 
um einen einzigen Hohlraum handelt, oder ob mehrere voneinander unabhängige Systeme 
von Gängen vorhanden sind, wage ich nicht ganz bestimmt zu entscheiden; indes halte 
ich ersteres für wahrscheinlicher. Eigentliche Einfaltungen der Fruchtkörperwand dürften 
weniger häufig sein als bei den beiden anderen Formen. Mit Pseudhydnotrya Harknessi besteht 


— 159 — 


auch darin Übereinstimmung, daß — allerdings sehr vereinzelte — Öffnungen der Frucht- 
körperwand vorkommen, daß es also hier Stellen gibt, wo eine direkte Verbindung zwischen 
Hymenium und Rinde vorliegen dürfte. Die Oberfläche ist dunkelbraun gefärbt und zeigt 
wiederum eine pseudoparenchymatische Rinde. Was den Bau des Hymeniums anbelangt, so treffen 
wir zylindrische bis keulenförmige Asci von zirka 170—190 «u Länge und 21—24 u Durchmesser. 
Die Membran derselben ist am Scheitel nicht verdickt und wird daselbst durch Jod nicht blau 
gefärbt. Die acht Sporen liegen im Ascus einreihig, sind ellipsoidisch gestaltet; ihre Länge 
beträgt 21—25 u, ihr Durchmesser 14—17 u. Ihre Membran ist farblos, glatt und dünn. 
Zwischen den Asci befinden sich Paraphysen, welche an ihrem oberen Ende schwach keulenförmig 
angeschwollen sind und hier bis 7 u Durchmesser erreichen; sie sind kürzer als die reifen Asci. 

Aus der Vergleichung der beschriebenen drei Formen ergibt sich ohne weiteres, daß 
zwischen denselben eine sehr nahe Verwandtschaft besteht, so nahe, daß auf alle Fälle an 
eine generische Trennung derselben nicht gedacht werden kann. Die Verwandtschaft der 
von mir aufgestellten Gattung Pseudhydnotrya mit Geopora ist somit auch eine weit größere 
als mit Aydnotrya. Entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen werden erst feststellen 
können, ob die Öffnungen in der Fruchtkörperwandung von Pseudhydnotrya von Anfang an 
angelegt werden, oder ob sie nicht erst nachträglich entstanden sind. Aber heute will es 
mir doch scheinen, ich hätte in meinen früheren Untersuchungen auf diese Öffnungen ein 
zu großes Gewicht gelegt: sehen wir ja doch, daß in der einheitlichen Gattung Hydnocystis 
die einen Spezies ganz geschlossene Fruchtkörper besitzen, während andere (H. arenaria 
Tul.,, H. Beccari Matt.) eine basale, durch Haare verschlossene Spalte aufweisen. Es kann 
aus diesen Gründen eine nähere Beziehung des als Pseudhydnotrya Harknessi beschriebenen 
Pilzes zu Hydnotrya nicht aufrechterhalten bleiben; die Gattung Pseudhydnotrya wird auf- 
gegeben bezw. mit Geopora vereinigt werden müssen. 

Was nun die Verwandtschaft von Geopora anbelangt, so leuchtet es ohne weiteres ein, 
daß sie, wie ich es schon früher (6) hervorgehoben habe, ihren unmittelbarsten Anschluß bei 
Hiydnocystis findet: Geopora ist in der Tat nichts anderes als eine Hydnocystis, deren Wandung 
nach innen mehr oder weniger starke, bleibende Einfaltungen oder leistenförmige Vorsprünge 
besitzt. Und für Hydnoceystis sind wohl alle Autoren in neuerer Zeit darüber einig, daß sie 
den Pezizaceen zugewiesen werden muß. Eine eingehende Zusammenstellung hierüber gibt 
Mattirolo (2 p. 57 ft.), der ebenfalls Hydnocystis zu den Discomyceten stellt. Die Reihe: 

Pezizaceen —+ Hydnocystis —+ Geopora 
dürfte also von keiner Seite in Zweifel gezogen werden. 

Ganz anders verhält es sich aber mit einer andern von mir verteidigten Verwandt- 
schaftsbeziehung, nämlich mit der Annahme, es finde Geopora nach oben ihren Anschluß 
bei Balsamia. Mattirolo (2 p. 62) hat sich sehr entschieden gegen diese Ansicht gewendet. 
Er sagt: „Molto facile & poi il dimostrare che le Balsamie, vere e proprie Tuberaceae, nessun 
legame di parentela presentano colle Aydnocystis, come vorrebbe Fischer. Quando avroö 
detto, che ho esaminato Balsamia molto giovani, nell’ interno tessuto omogeneo delle quali 
andavano differenziandosi le aree imenifere, mi pare di avere sufficiamente provato che anche 
le Balsamie sono degli Ascomyceti cleistocarpi in origine e quindi assolutamente non para- 
gonabili alle Hydnoeystis...“ Letzterem Argumente kann ich nun zwar, wenn ich es richtig 
auffasse, nicht .ganz beistimmen, da ich sowohl Balsamia als auch Hydnoeystis als eleistokarp 
betrachte; aber ich gebe gerne zu, daß der Anschluß der vielkammerigen Dalsamia an die 
Geopora-Formen, welche wohl nur eine zentrale Höhlung besitzen, einige Schwierigkeiten bietet. 
Ich will daher bei meiner Anschauung nicht absolut beharren, sofern nicht etwa spätere 
Untersuchungen wieder Argumente zugunsten derselben beibringen. 

91* 


7 


— 160 — 


Resume. 

Die vorstehenden Untersuchungen und Auseinandersetzungen führen uns dazu, die 
Zerlegung der ehemaligen Tuberaceen in drei verschiedene Reihen aufrechtzuerhalten, 
dabei aber freilich in bezug auf die Verteilung der Gattungen auf die letztern mehrere 
Modifikationen eintreten zu lassen: 

1. Die Pleetascineen-Reihe. Dieselbe umfaßt nach wie vor von hypogaeen 
Familien die Elaphomycetaceen und Terfeziaceen. In letzterer Familie verbleiben die 
Gattungen Eoterfezia als einfache Form, sodann Terfezia, Tirmania, Terfeziopsis, Picoa (inkl. 
Phaeangium), Delastria, Delastreopsis als höher differenzierte Gattungen. Dagegen würden 
Genabea, Choiromyces und vielleicht auch Hydnobolites und Pseudobalsamia aus den Plect- 
ascineen auszuschließen sein. 

2. DieBalsamiaceen mit der einzigen Gattung Balsamia. Der Anschluß derselben 
an die Gattungen HAydnocystis und Geopora, welche den Pezizaceen zuzuweisen sind, erscheint 
zweifelhaft. 

3. Die Eutuberineen-Reihe. Auch nach den vorliegenden Untersuchungen 
betrachte ich diese Reihe als eine gymnokarpe, die ihren Anschluß bei den einfacheren 
Formen der Helvellineen findet. Es erfährt aber dieselbe gegenüber meinen früheren Dar- 
stellungen einige Modifikationen: einmal muß die Gattung Pseudhydnotrya fallen gelassen 
werden; es geht dieselbe in der Pezizaceen-Gattung Geopora auf. Als neuer Typus kommt 
zu den bisher bekannten die eigentümliche Gattung Piersonia, deren Haupteigentümlichkeit 
darin besteht, daß ihre Venae externae nur in ihren letzten Auszweigungen von fertilem 
Ascushymenium umschlossen sind. An Tuber sind ferner vielleicht auch Pseudobalsamia 
und Hydnobolites anzuschließen. Dagegen bilden — wie dies Bucholtz mit Recht dar- 
getan hat, Genea und Myrmecocystis (= Pseudogenea Bucholtz) sowie Genabea eine besondere 
Reihe, deren Anschluß an die typischen Eutuberineen etwas zweifelhaft bleibt; Bucholtz 
hat dieser Reihe auch C’hoiromyces angeschlossen, während ich eher geneigt wäre, diese Gattung 
Piersonia anzugliedern. Die Verwandtschaftsverhältnisse der Eutuberineen würden sich 
daher etwa durch folgendes Schema darstellen lassen: 5 


Hiydnobolites 
Pseudobalsamia 
4 
? 
Stephensia | 
Sphaerosoma — Gyrocratera —+ Hydnotrya —r Prater — > Tuber 
J _, Piersonia 
; N 
Genea ! 
ee Myrmecocystis —+ Genabea Ohoiromyces 


Es ist das im wesentlichen mit einigen Modifikationen und Erweiterungen die Bucholtz- 
sche Auffassung. Wir können uns also Mattirolo nicht anschließen, wenn er (abgesehen 
von der Hydnocystis-Gruppe) die Einheitlichkeit der ehemaligen Tuberaceen aufrecht erhält. 
Auf seine Kritik unseres Standpunktes sind wir bei Gelegenheit der Besprechung der einzelnen 
Gattungen einläßlich eingetreten und haben seinen Einwänden gegenüber unsere Ansichten 
zu verteidigen gesucht. Wir geben ja gerne zu, daß, wenn einst die Entwicklungsgeschichte 
aller Formen vollständig bekannt sein wird, noch mancherlei weitere Modifikationen unserer 
Anschauungen sich ergeben werden; aber den Versuch aufzugeben, gestützt auf vergleichend 
morphologische Untersuchung Reihen zu bilden, das wäre — so will es uns wenigstens 


P 


— 161 — 


scheinen — gleichbedeutend mit dem Verzicht auf den Versuch, ein natürliches System dieser 
Pilze aufzustellen. 

Wenn sodann Vuillemin (1) die Unterscheidung zwischen Plectaseineen (bzw. Plecto- 
basidieen) und Gruppen mit Ascus-(bzw. Basidien-)Hymenien nicht als eine natürliche 
betrachtet und ihr nur als einer provisorischen Einteilung aus Mangel an ontogenetischen 
Anhaltspunkten Berechtigung zuerkennt, so möchten wir dem doch folgendes entgegenhalten : 
So spärlich die entwicklungsgeschichtlichen Daten sind, so weisen doch die bis jetzt gemachten 
Beobachtungen mit aller Bestimmtheit darauf hin, daß schon in jugendlichen Stadien 
der Entwicklung die Vertreter dieser beiden Reihen ein verschiedenes Verhalten zeigen: 
man vergleiche z. B. die Angaben von de Bary (1 p. 209—210) und Solms (1) über 
Elaphomyces bzw. Terfezia mit den Beobachtungen von Bucholtz über Tuber excavatum und 
puberulum; erstere Gruppen zeigen niemals ein Hymenium, letztere dagegen weisen ein solches 
schon in den frühsten Stadien der Fruchtkörperdifferenzierung auf. Die Öntogenie weist 
also entschieden auf eine scharfe Verschiedenheit dieser beiden Reihen hin. Wenn ferner 


Vuillemin sagt: „... nous en savons assez pour dire que le degre d’elevation d’un 
champignon, au sens phylogenetique, n’est par proportionnel & la regularit@ et & l’homo- 
geneite de la couche fertile..... L’exces de differeneiation de l’hymenium conduit au 


meme resultat que le defaut primitif d’organisation des sporophores en couche reguliere. 
La distinetion entre la simplieite primitive et la simplification secondaire n’a pas &t& faite 
dans l’&tablissement des Plectoascineae et des Plectobasidiineae, parce que les donndes 
immediates de l’observation n’ont pas &t& controldes par l’organogenie ... .“, so ist mir 
dieser Einwand wirklich nicht ganz verständlich, denn gerade auf die Unterscheidung von 
simplieite primitive und simplification secondaire läuft es ja hinaus, wenn wir 7uber (und 
nun neuerdings auch Pseudobalsamia und Hydnobolites) trotz ihrer regellos gelagerten Asci 
von den Plectascineen trennen. Bei letzteren ist die regellose Lagerung der Asci eine 
Erscheinung von „simplicite primitive“, da sie schon von frühen Stadien an vorhanden ist. Da 
hingegen, wo bei den Eutuberineen eine solche Lagerung vorkommt, handelt es sich um eine 
simplification secondaire, da sie nur bei den höchsten Formen der Reihe (Zuber ete.) und 
bei diesen nur in den späteren Stadien der ontogenetischen Entwicklung auftritt, während 
die jüngeren Stadien noch ein palisadenförmiges Hymenium aufweisen. Damit soll aber 
keineswegs gesagt sein, daß die Plectascineen tiefer stehen als die hymeniumbesitzenden 
Reihen; wenn Vuillemin sagt: „... elle & conduit Ed. Fischer & creer les groupes des 
Plectobasidiineae et des Plectoascineae, respectivement plac&s au dessous des Basidiomycetes 
et des Ascomycetes hymenides“, so beruht das auf einem Mißverständnis: ‚wir haben 
diese Gruppen immer als parallele Reihen betrachtet, deren jede von einfacheren zu 
höheren Formen emporsteigt. Beiläufig gesagt, rühren auch die Namen Plectaseineen und 
Plectobasidieen nicht von mir her, sondern von J. Schröter (2). 


II. Hypogaee Gasteromyceten. 


Hysterangium und die Clathraceenreihe. 


H. Rehsteiner (1) hat durch Untersuchung der Jugendzustände von Fruchtkörpern 
des Hysterangium clathroides und Vergleichung derselben mit den jugendlichen Stadien von 
Clathrus cancellatus (über diese vergl. Ed. Fischer 1) zum ersten Male den Anschluß der 
Clathraceen an diese Hymenogastraceengattung nachgewiesen. Eine glänzende Bestätigung 
fanden diese Darlegungen Rehsteiners dadurch, daß sukzessive verschiedene weitere Formen 


fl 


— 162 — 


bekannt wurden, welche zwischen den beiden genannten Gattungen die Mitte halten: da 
finden wir vorerst Alfred Möllers (1 p. 10ff.) interessante Protubera Maracuja, die man 
füglich als eine receptaculumlose Clathracee bezeichnen könnte. Ein womöglich noch besseres 
Bindeglied stellt, wie ich es ausführlich begründet habe (8), der bereits von Morgan (1) 
und von Thaxter (1) mit den Phalloiden in Beziehung gebrachte Phallogaster saccatus dar !). 
Eine höchst interessante, ebenfalls hierher gehörende Gattung ist nach der Untersuchung 
von L. Petri (1) Olathrogaster mit seinen beiden Spezies C. valvarıus und (©. Beccari. Dieses 
Genus unterscheidet sich von allen genannten durch kugelige, mit Leisten skulptierte Sporen, 
steht aber in bezug auf den Aufbau des Fruchtkörpers Phallogaster und Protubera außer- 
ordentlich nahe. 

Nach unten findet die besprochene Formenreihe, wie Rehsteiner (1) ausführt, ihren 
Anschluß am besten bei Gautieria, welche man als ein peridienloses Hysterangium bezeichnen 
könnte. Auf den Umstand, daß die Sporen derselben eine abweichende Beschaffenheit zeigen, 
dürfte kein allzu großes Gewicht gelegt werden, nachdem, wie wir soeben gesehen, für 
Olathrogaster eine von den nächststehenden Gattungen differierende Sporenform und -skulptur 
nachgewiesen ist. 

Wir erhalten also die Reihe: 

Protubera 
Gautieria —+ Hysterangium —+! Phallogasier —> Clathraceen 
Olathrogaster 


Es kann diese Reihe die Hysterangium-Clathraceenreihe genannt werden. 

Außer den genannten Gattungen gehören in dieselbe noch Dendrogaster, von dem 
Bucholtz (3) denkt, daß er vielleicht noch besser als Hysterangium den Ausgangspunkt 
für Phallogaster und die Clathraceen darstellen könnte. Ferner kommt hier in Betracht 
Rhopalogaster transversarium (Bose.) (= Cauloglossum transversarium (Fr.) Bosc.), dessen Ent- 
wicklungsgang nach Johnstons (1) Beobachtungen demjenigen von Hysterangium analog 
ist, nur mit dem Unterschiede, daß hier von Anfang an ein einziger kräftiger Geflechtsstrang 
als Columella den Fruchtkörper durchzieht, an dem seitlich die Tramaplatten angelegt werden. 
Ich habe schon an anderer Stelle (9) darauf hingewiesen, daß dieses Verhalten an dasjenige 
der Clathraceen mit freiarmigem Receptaculum erinnert. Einen ähnlichen Bau wie Rhopalo- 
gaster weist wahrscheinlich Protoglossum auf, während Gymnoglossum als hüllenlose Form 
Gautieria näher stehen dürfte. Doch sind diese beiden letztgenannten Gattungen noch nicht 
genügend bekannt, um ein definitives Urteil abzugeben. Petri (1) plädiert, allerdings unter 
allem Vorbehalt, auch für eine nähere Verwandtschaft von Octaviania, Hydnangium und 
Sclerogaster mit Hysterangium. In einem späteren Aufsatze (2) wird er dann aber, gestützt 
auf die Untersuchung von jungen Fruchtkörpern, dazu geführt, für HAydnangium carneum 
eine nähere Verwandtschaft mit Agaricus anzunehmen. 

Das Folgende soll nun einen weiteren Beitrag zur Kenntnis dieser Hysterangium- 
Clathraceenreihe bringen. Es befanden sich nämlich unter den von Herrn Prof. Setchell 
erhaltenen Hypogaeen auch Hysterangiumformen, welche uns zeigen, daß zwischen dem von 
Rehsteiner untersuchten H. clathroides und Phallogasier wieder Übergangsformen existieren. 


‘ Wenn Lloyd (1) sagt: I do not believe that any one who finds the plant will ever look for it 
anywhere excepting amony the phalloids. It has the same greenish, fetid gleba ...... the same spores 
and basidia, it deliquesces in the same way, and it seems to me that its relationships are entirely with 
the phalloids,“ so wird dadurch ebenfalls die nahe Verwandtschaft zu den Phalloideen ins Licht gestellt; 
aber dabei ist doch der Unterschied nieht außer Acht zu lassen, daß Phallogaster kein Rezeptakulum besitzt. 


— 1658 — 


Mattirolo beschreibt in seinen bereits mehrfach zitierten „Ipogei di Sardegna e di 
Sicilia“ (2, p. 50) unter dem Namen H. siculum ein Hysterangium, dessen Peridienbau er 
folgendermaßen charakterisiert(p.51): „’ involuero suo spesso, discretamente resistente, facilmente 
staccabile a maturita, formato pure da ife decorrenti in direzione tangenziale, si differenzia 
in due strati. Mentre |’ interno di essi conserva ife simili a quelle che portano l’imenio, 
colle quali si continuano; l’esterno inspessisce le pareti dei filamenti suoi, i quali si stipano, 
si feltrano in modo da formare un pseudoparenchima esattamente paragonabile a quello che 
costituisce il tessuto degli sclerozi.“ Ein ähnlicher Peridienbautypus kommt nach Mattirolo 
(ibid. p. 5l Anmerkung) auch dem H. Petri zu. Analoge Verhältnisse scheinen nun auch, 
wenn ich wenigstens obige Beschreibung richtig auffasse, die Exemplare aufzuweisen, welche 
ich unter Nr. 258 von Herrn Prof. Setchell erhielt, mit der Bemerkung: „Mycelium in 
compact masses, white. Fruit bodies often growing in clusters so closely crowded together 
as to make them very angular. Peridium white, thurning brownish on handling exposure, 
thin, easily separable. Gleba verdigris green. No odor. In a grove of Eucalyptus. Berkeley, 
California, Feb. 12, 1905. W.A.Setchelland ©. ©. Dobie.“ Es steht dieses Hysterangium 
dem H. siculum, dessen Fruchtkörper ebenfalls dicht gruppiert und gegenseitig abgeplattet 
sind, jedenfalls sehr nahe. Identisch ist es aber nicht, da die Sporen kleiner sind: Mattirolo 
gibt als Maße für A. siculum 18:6 u'an, während ich in den kalifornischen Exemplaren 
9—-12:5 u fand. Besser stimmen die Sporenmaße von H. Petri überein, für welches 
(Mattirolo 1) 11—14:4—5 u angegeben werden. Eine Identifikation mit einem der von 
Harkness beschriebenen Hysterangien vorzunehmen wage ich nicht, und solange nicht fest- 
gestellt ist, daß unser Pilz mit keiner dieser Arten zusammenfällt, kann ich dem letzteren 
auch keinen Namen beilegen. Er wird daher im folgenden einfach die Bezeichnung 
Hysierangium Nr. 258 beibehalten. 

Die Größe des Fruchtkörpers dieses Hysterangium Nr. 258 entspricht ungefähr der- 
jenigen von H. clathroide. Auch der Längsdurchschnitt weist ungefähr dasselbe Bild auf: 
eine mehr oder weniger gut ausgebildete zentrale Partie von bläulichweißem Gallertgeflecht, 
von der die Tramaplatten gegen die Oberfläche abgehen. Von diesen Tramaplatten sind die 
einen schwächer, andere sind breiter, kräftiger und lassen ihrerseits wieder dünnere abgehen. 
Die Oberfläche wird von einer braunen Peridie gebildet, die aus etwas locker verflochtenen 
dieken, bräunlichen Hyphen aufgebaut ist. Wenn nun wirklich, wie ich es annehme, diese von 
uns als Peridie bezeichnete Schicht dem äußeren Stratum der Hülle von H. siculum ent- 
spricht, so hätten wir hier einen weiteren Unterschied gegenüber dieser Spezies, da ja bei 
dieser ein pseudoparenchymatischer, an ein Sklerotium erinnernder Bau dieses äußeren Stratums 
vorliegt. — Besonderes Interesse beansprucht nun hier das Verhalten der Tramaplatten- 
endigungen unter der Peridie. Dasselbe ist aus unserer Figur 18 ersichtlich, welche einen 
Schnitt durch eine Partie der Fruchtkörperoberfläche darstellt. Wir sehen nämlich, daß die 
Tramaplatten (Tr) sich in ihrem Endstück meistens verbreitern und mit benachbarten ebenfalls 
verbreiterten Tramaplatten-Enden in Verbindung treten, so daß unter der Peridie (R) eine zu- 
sammenhängende Schicht (@) von Gallertgeflecht entsteht. Von Zeit zu Zeit ist aber diese 
letztere unterbrochen, so daß an gewissen Stellen (m) die Glebakammern (Km) frei unter der 
Peridie ausmünden. Über die Verteilung dieser Ausmündungsstellen erhalten wir die beste 
Übersicht, wenn wir an einem Fruchtkörper die Peridie abheben, was leicht zu machen ist, 
da die letztere sich ohne Schwierigkeit von der Gallertschicht @ lösen läßt. Wenn man 
nun die Gallertschicht (@) von der Fläche betrachtet (Fig. 17), so erkennt man, daß diese 
Ausmündungsstellen (m) kleine, oft gebogene und geschlängelte, verzweigte, ziemlich weit 
voneinander entfernte Spalten darstellen, die aber keine irgendwie regelmäßige Anordnung 


ee 


erkennen lassen. An den Seitenflanken des Fruchtkörpers, gegen dessen Basis hin, scheinen 
diese Spalten mehr langgestreckt zu sein und in senkrechter Richtung nach unten zu verlaufen. 

Vergleicht man nun diese Verhältnisse mit denjenigen von Hysterangium clathroides, 
so macht sich alsbald ein sehr deutlicher Unterschied geltend. Bei H. clathroides ist die seitliche 
Verbindung und Verwachsung zwischen den verbreiterten Tramaplattenenden eine viel weniger 
ausgiebige (vergleiche Figur 9 in Rehsteiner (1) mit unserer Figur 18), und infolgedessen 
sind auch an der von der Peridie befreiten Oberfläche die Ausmündungsstellen der Gleba- 
kammern viel zahlreicher und einander mehr genähert, die mündungsfreien Zwischenpartieen 
von Gallertgeflecht dagegen viel schmäler. 

Phallogaster zeigt das gerade entgegengesetzte Verhalten. Die Ausmündungsstellen 
der Glebakammern unter der Peridie sind offenbar noch isolierter, weniger zahlreich und 
weiter voneinander entfernt als beim HAysterangium Nr. 253. Ferner sind sie größer und 
mehr als rundliche oder verlängerte Felder ausgebildet, den sogenannten „depressed areas“ 
der Oberfläche der Peridie entsprechend (vergl. Ed. Fischer 8 Fig. 36 mit Fig. 18 der vor- 
liegenden Arbeit). Dazu kommt dann noch, daß von den Tramaplatten einzelne Hauptzüge 
(P, der zitierten Fig. 36) stärker hervortreten als bei dem in Rede stehenden Aysterangium. 

Man kann also sagen: von Aysterangium clathroides bis zu Phallogaster läßt sich eine 
Formenreihe bilden, bei der die Ausmündungsstellen der Glebakammern unter der Peridie 
immer ausgesprochener lokalisiert werden. Das Extrem bilden dann die Clathraceen, bei 
denen diese Ausmündungsstellen den Ort der Anlage des Receptaculums darstellen: sie sind 
hier viel gesetzmäßiger angeordnet: bei Clathrus z. B. bilden sie regelmäßige Netzmaschen ; 
bei anderen Gattungen zeigen sie der Receptaculumform entsprechend abweichende Disposition. 

Es mag hier noch nebenbei darauf hingewiesen werden, daß eine systematische Durch- 
untersuchung der Hysterangien vielleicht noch weitere Modifikationen in bezug auf die 
Verteilung und Form der Ausmündungen der Glebakammern unter der Peridie aufweisen 
werden. Der Flächenansicht der Gallertschicht (@) dürfte daher für die Systematik der 
Gattung Hysterangium eine gewisse Bedeutung zukommen. 


Eine zweite Hysterangium-Form, die hier besprochen werden soll, wurde mir von Herrn 
Prof. Setehell unter Nr. 214 zugesandt. Sie war von folgenden Bemerkungen begleitet: 
„Hypogaeous, under Pinus radiata. Mycelium abundant, white, penetrating the soil in all 
directions. Gleba greenish. Campus of the University of California, Berkeley, Nov. 19 1904. 
N. L. Gardner.“ Soweit ich die Verhältnisse überblicken kann, scheint mir diese Form 
bisher nicht beschrieben worden zu sein. Sie dürfte auch, wie aus dem Folgenden hervor- 
gehen wird, in der Gattung Hysterangium eine etwas abweichende Stellung einnehmen. Ich 
benenne sie daher als H. Gardneri nov. sp. 

Die auffallendste Eigentümlichkeit dieses Hysterangium besteht darin, daß man auf 
dem Durchschnitt den Fruchtkörper von breiten gelblichen Adern durchzogen sieht, welche, 
von der Peridie ausgehend, mehr oder weniger tief in die Gleba eindringen. Fig. 19 stellt 
eine solche Ader (A) und die umgebenden Partieen des Fruchtkörpers dar. Die Peridie (R) 
besteht aus einem Geflecht von weitlumigen Hyphen mit gebräunten Membranen, welches 
an der Oberfläche auf große Strecken hin fast pseudoparenchymatischen Charakter annimmt. 
Die großen Adern (4) bilden die direkte Fortsetzung des Peridiengeflechtes; sie bestehen in 
ihrer Mittelpartie aus ziemlich locker verflochtenen Hyphen von wesentlich gleicher Be- 
schaffenheit wie die der Peridie; an den Rändern dagegen finden wir eine dunklere Geflechts- 


— 165 — 


zone (P), welche sich der Innengrenze der Peridie entlang auch an der Außenseite des Frucht- 
körpers verfolgen läßt. Die Gleba hat im wesentlichen die gleiche Beschaffenheit wie die- 
‘enige anderer Hysterangien, nur sind die Tramaplatten (Tr) außerordentlich dünn und die 
Glebakammern (Km) sehr eng. Es ist das schr anschaulich, wenn wir Fig. 19 mit Fig. 18 
vergleichen, die beide bei gleicher Vergrößerung gezeichnet sind. Die Tramaplatten sind so 
orientiert, daß sie gegen die Peridie und gegen die großen Adern (A) hin verlaufen; an 
ihren Enden sind sie ähnlich wie beim Aysterangium Nr. 258 verbreitert und seitlich mit- 
einander verbunden zu der Gallenschicht (@), doch ist diese seitliche Verbindung im ganzen 
häufiger unterbrochen als bei Hysterangium Nr. 258; dementsprechend findet man auch zahl- 
reichere Ausmündungen (m) der Glebakammern gegen die Peridie und besonders viele auch 
gegen die großen Adern (A) hin. Diese Ausmündungsstellen bieten nun im einzelnen noch 
einige interessante Punkte: Aus unserer Fig. 19, in welcher die Basidienhymenien durch 
eine dunkle Linie bzw. da, wo man sie von der Fläche sieht, durch eine Punktierung dar- 
gestellt sind, ersieht man, daß die Tramaplatten nicht bis zu äußerst von Basidien umkleidet 
sind; vielmehr setzt sich im Endteil der Tramaplatte das Basidienhymenium in eine Palisade 
von keulenförmig fast blasig angeschwollenen Hyphen mit bräunlich gelber Membran fort, 
welche die Mündungsgegend (m) der Glebakammern auskleidet und sich ihrerseits in die 
Geflechtszone P fortsetzt. — Die Sporen sind typische Hysterangiumsporen, ihre Länge 
beträgt 10—11 u, ihr Durchmesser 3—4 u. 

Die soeben geschilderten Verhältnisse gestatten nun wieder einige Ausblicke und Ver- 
gleichungen: Zunächst läßt sich in bezug auf die Verwachsung der verbreiterten Trama- 
plattenenden dasselbe bemerken, was wir schon bei HAysterangium hervorgehoben haben, 
nämlich, daß auch im vorliegenden Falle die Gallertschicht (G) mit der Volvagallert des 
Phallogaster und der Clathraceen homolog ist, und daß die Unterbrechungen derselben den 
„depressed areas“ von Phallogaster und den Stellen entsprechen, wo bei Clathrus etc. das 
Receptaeulum angelegt wird. Aber die Übereinstimmung mit den Clathraceen geht noch 
weiter: Wir sind an anderer Stelle (1 p. 7, und 8 p. 57 ff.) für die Auffassung eingetreten, 
daß die Kammerwände des Phalloideenreceptaculum dem Hymenium homolog sind, oder in 
späterer Fassung: „daß sie anzusehen sind als eine Paraphysenbildung, welche sterile Teile 
des Glebakammersystems ausfüllt.“ Wenn man nun das Receptaculum so definiert, so kann 
kann man nicht umhin zu sagen, daß auch bei Aysterangium Gardneri eine Bildung vorliegt, 
welche dem Receptaculum gleichwertig ist, nämlich jene keulen- und blasenförmig angeschwollenen 
Hyphen, welche die Mündungsgegend (m) der Glebakammern auskleidet. Daß diese Bildung 
nicht die Eigenart und Selbständigkeit erlangt, welche das Clathraceenreceptaculum aufweist, 
das liegt daran, daß sie viel schwächer ausgebildet ist, keine eigentlichen Kammern zeigt 
und vor allem wohl nicht ein zusammenhängendes und charakteristisch gestaltetes Gebilde 
darstellt. 

Ein zweiter Punkt, auf den wir hier eintreten können, ist die Vergleichung mit den 
Eutuberineen. Wir haben schon oben (p. 153) kurz angedeutet, daß Aysterangium Gardneri 
mit Piersonia in Parallele gebracht werden kann. Diese kurze Andeutung kann erst hier, 
nachdem wir den Bau dieses Hysterangium besprochen haben, näher begründet werden: Es 
liegt auf der Hand, daß die Glebakammern von Hysterangium mit den von fertilem Hymenium 
umschlossenen Endstücken der Venae externae von Piersonia verglichen werden können. 
Der Umstand, daß erstere viel reicher entwickelt und verzweigt sind, tut dabei nichts zur 
Sache. Nun sehen wir, daß speziell bei Aysterangium Gardneri die äußersten Abschnitte 
dieser Glebakammern von einer sterilen Hymeniumpartie aus blasig angeschwollenen Hyphen- 
enden umkleidet sind; dieser Abschnitt ist aber ohne Zwang vergleichbar mit derjenigen 

Botanische Zeitung. 1908. Heft VILL/IX. 22 


— 166 — 


Partie der Venae externae von Piersonia, welche von einer sterileu Paraphysenpalisade 
umschlossen wird. Dieser Abschnitt ist bei Piersonia allerdings viel länger und viel ent- 
wickelter als beim Hysterangium, aber das ist wiederum für unsern Vergleich irrelevant. Die 
großen Adern (A) endlich, in welche viele Glebakammern einmünden, sind mit den Haupt- 
strängen der Venae externae von Piersonia vergleichbar; bei beiden Pilzen münden dieselben 
in die Außenrinde aus: bzw. das Geflecht, welches sie erfüllt, ist die direkte Fortsetzung der 
Rinde. Bei allerdings ziemlich abweichenden Ausgestaltungsverhältnissen der einzeluen Teile 
entspricht also hinsichtlich des Grades der Differenzierung Hysterangium Gardneri ziemlich 
genau der Gattung Piersonia unter den Eutuberineen. 


Verzeichnis der zitierten Publikationen. 


Atkinson, George, F. 1. Three new genera of the higher Fungi. II. Eoterfezia. Botanical Gazette 
Vol. XXXIV, 1902. p. 38—42. 
de Bary, A. 1. Vergleichende Morphologie und Biologie der Pilze, 1884, p. 210—212. 
Bucholtz, F. 1. Zur Entwicklungsgeschichte der Tuberaceen. Berichte der Deutschen botanischen 
Gesellschaft, Bd. XV, 1897, p. 211—226, Taf. VI. 
2. Pseudogenea Vallisumbrosae nov. gen. et spec. Hedwigia XL, 1901, p. 129—131. 
3. Hypogaeen aus Rußland. Hedwigia, XL, 1901, p. 204-322. 
4. Beiträge zur Morphologie und Systematik der Hypogaeen (Tuberaceen und Gastromyceten 
r. p.) nebst Beschreibung aller bis jetzt in Rußland angetroffenen Arten, 1902, 196 S. 8°, 
5 Tafeln (Russisch mit deutschem Resum& p. 177—182). 
5. Zur Morphologie und Systematik der Fungi hypogaei (Autoreferat). Annales Mycologiei, 
Vol. I, 1903, p. 152—174, Taf. IV und V. 

Fischer, Ed. 1. Untersuchungen zur vergleichenden Entwicklungsgeschichte und Systematik der Phalloi- 
deen (1. Serie). Denkschriften der Schweizerischen naturforschenden Gesellschaft, Band 32 I, 
1890. Zürich 1890. 103 S. 4°, 6 Tafeln. 

. Neue Untersuchungen zur vergleichenden Entwicklungsgeschichte und Systematik der 
Phalloideen. (2. Serie) Denkschriften der Schweizerischen naturforschenden Gesellschaft, 
Band 33 I, 1893. 51 S. 4°, 3 Tafeln. 

3. Tuberineae und Plectaseineae in Engler und Prantl, Natürliche Pflanzenfamilien, 1. Teil, 
Abteilung 1, p. 278—320 (gedruckt 1896). 

4. Über den Parallelismus der Tuberaceen und Gastromyceten. Berichte der Deutschen Botani- 
schen Gesellschaft 1896, Band XIV, p. 301-311. 

5. Tuberaceen und Hemiasceen in L. Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, Öster- 
reich und der Schweiz. Editio 2. Bd. I, Abt. V, Leipzig 1897, p. 1—108. 

6. Bemerkungen über Geopora und verwandte N Hedwigia XXXVI, 1898, p. 5660. 

7. Bemerkungen über die Tuberaceengattungen Gyrocratera und Hydnotrya. Hedwigia XXXIX, 
1900, p. (48)—(51). 

8. Untersuchungen zur vergleichenden Entwicklungsgeschichte und Systematik der Phalloideen. 
III. Serie mit einem Anhang: Verwandtschaftsverhältnisse der Gastromyceeten. Denksehriften 
der Schweizerischen naturforschenden Gesellschaft, Band NXXVI 2, 1900. 84 S. 4°, 6 Tafeln. 

9. Die Fruchtkörperentwicklung der Tuberaeceen und Gastromyceten (Sammelreferat), Botanische 
Zeitung 1903, II. Abteilung, Nr. 6 

Harkness, H. W. 1. Californian Hypogaeous Fungi. Proceedings of the California Academy of sciences. 

Ser. 8. Botany, Vol I, 1899, p. 241—292, 4 Tafeln. 

2. Fungi of the Pacific Coast. Bulletin of the California Academy of seiences, Vol, I, 1885, 
Nr. 3 p. 168. 

Hennings,P. 1. Notiz über eine Geopora-Spezies von Meiningen. Hedwigia, Bd. XXXVII, 1898, p. 2)—®). 

2. Gyrocratera, eine neue Tuberaceen-Gattung, sowie einige neue und seltenere Ascomyceten aus 
der Mark. Verhandlungen des Botanischen Vereins der Provinz Brandenburg, Bd. XLI, 1899, 
p- VU—XI. 


1%} 


— 167 — 


Johnston, John R. 1. On Cauloglossum transversarium Fries (Bose.). Proceedings of the American 
Academy of Arts and Sciences. Vol. XXXVIII, Nr. 3, 1902, p. 61—75, 1 Tafel. 
Lindau, @ 1. Über Entwiekelung und Ermährung von Amylocarpus encephaloides Curr. Hedwigia 
XXXVII, 1899, p. 1—19, Taf. I u. I. 
Lloyd, €. &. 1. Mycologieal Notes Nr. 26. Cineinnati, O. May, 1907. 
Maire, Rene, 1. Notes mycologiques. Annales mycologiei, Bd. IV, 1906, p. 332—833. 
Mattirolo, ©. 1. Elencho dei „Fungi hypogaei“ raccolti nelle Foreste di Vallombrosa negli anni 1399— 1900. 
Malpighia, Vol. XIV, 1900, 24 S. 3°, 
2. Gli ipogei di Sardegna e di Sieilia. Materiali per servire alla Monografia degli ipogei 
italiani. Malpighia XIV, 1900, 74 S. 8°, 1 Tafel. 
3. Prima contribuzione allo studio della flora ipogea del Portogallo.. Bol. da Soc. Broteriana 
Vol. XXI, 1904—1905, 20 8. 8°. 
4. I Funghi ipogei italiani raceolti da O. Beccari, L. Caldesi, A. Carestia, V. Cesati, P. A. 
Saecardo. Memorie della R. Accademia delle Seienze di Torino. Ser. 2, Tom. LIII, 1903, 
p- 331—366, 1 Tab. 4°. 
Möller, Alfred. 1. Brasilische Pilzblumen, Heft VII der Botanischen Mitteilungen aus den Tropen, 
herausgegeben von A. F. W. Schimper. Jena 1895. 152 S. 3%, 3 Tafeln. 
Morgan, A. P. 1. Description of a new Phalloid (Phallogaster saccatus). Journal of the Cineinnati Soc. 
of natural history, Vol. XV, 1893, p. 171—172. 
Petri, L. 1. Deserizioni di aleuni Gastromiceti di Borneo. Malpighia, Vol. XIV, 1900, 31 8. 8°, 3 Tafeln. 
2. Lo sviluppo del eorpo fruttifero dell’ Hydnangium carneum Wallr. Rendieonti del Congresso 
botanieo di Palermo, Maggio 1902. 4 S. 3°. 
Rehsteiner, H. 1. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Fruchtkörper einiger Gastromyceten. 
Botanische Zeitung 1892. 44 S. 4°, 2 Tafeln. 
Sehroeter, J. 1. Pilze in der Kryptogamenflora von Schlesien, Band III, zweite Hälfte, Lieferung 2, 1893. 
2. Pilze in Engler und Prantl, die natürlichen Pflanzenfamilien, I. Teil, Abt. 1 p. 42f. (ge- 
druckt 1392). 
Solms-Laubach, H. Graf zu. 1. Penicilliopsis celavariaeformis, ein neuer javanischer Ascomyecet. 
Annales du Jardin Botanique de Buitenzorg, Vol. VI, 1886, p. 53—72, Pl. VI et VI. 
Thaxter, R. 1. Note on Phallogaster saccatus. Botanical Gazette, Vol. XVIIL, 1893, p. 117—121, Tab. IX. 
Tulasne, L. R. et Ch. 1. Fungi hypogaei, Histoire et monographie des Champignons hypog6s. Paris 
1551. 
Vuillemin, Paul. 1. Les Bases actuelles de la Systematique en Mycologie. Progressug Rei botanicae. 
Zweiter Band, erstes Heft, 1907, p. 1—170. 


Figurenerklärung zu Tafel VI. 
Fig. 1-3. Myrmecocystis cerebriformis Harkn. (Nr. 272). 


Fig. 1. Durchschnitt des Fruchtkörpers dreimal vergrößert. 


Fig. 2. Durchschnitt durch ein Hymenium. Vergr. 63. 
H Hymenium. A, Endstück eines angrenzenden Hymeniums. Tr Trama. e Partieen der 
Trama, welche das Hymenium überwölben. Ra Rinde der Fruchtkörperaußenseite. Ri Rinde 
der Innenseite der Wandung gegen den zentralen Hohlraum hin. 


Fig. 3. Partieen der Sporenoberfläche. Gezeichnet nach Zeiß, Homogene Immers. Compens. Oc. 8 und 12 


Fig. 4 Genabea fragilis Tul. 
Durchschnitt durch ein Hymenium. Vergr. 63. 
H Hymenium. A, Stücke benachbarter Hymenien. R Pseudoparenehymdecke (Rinde) über dem Hymenium 


d gebräunte Partie des Pseudoparenchyms, von welchem das Hymenium entspringt. 
22 * 


— 168 — 


Fig. 5-—10. Piersonia (Nr. 126). 

Fig. 5. Schnitt aus einem nicht ganz reifen Fruchtkörper. Vergr. zirka 9. 
R Außenrinde des Fruchtkörpers.. Tr Grundgeflecht des Fruchtkörpers (= Trama-Adern). 
ve venae externae. m Mündungsstellen von solchen an der Fruchtkörperoberfläche 4 Ascus- 
hymenien. 

Fig. 6. Schnitt aus einem nicht ganz reifen Fruchtkörper. Vergr. zirka 9. 
Buchstaben wie in Fig. 5. 

Fig. 7. Schnitt aus einem nicht ganz reifen Fruchtkörper, die Ausmündungsstelle einer Vena externa 
darstellend. Vergr. 82. 
Buchstaben wie in Fig. 5. Außerdem: P Paraphysenpalisade, welche als Fortsetzung des 
Ascushymeniums die Venae externae umgibt; bei P, ist dieselbe undeutlicher und hat pseudo- 
parenchymatischen Charakter angenommen. 

Fig. 8. Schnitt aus dem Innern eines nicht ganz reifen Fruchtkörpers. Vergr. 82. 
Buchstaben wie in den vorangehenden Figuren. 

Fig. 9. Braune Hyphen aus der Mündungsgegend der Venae externae. Vergr. 720. 

Fig. 10. Asei mit reifen und avortierten Sporen aus einem älteren Fruchtkörper. Vergr. 340. 


Fig. 11—13. Pseudobalsamia Setchelli (Nr. 212). 


Fig. 11. Ungefähr medianer Längsschnitt durch den Fruchtkörper. Vergr. zirka 9. 
ve Venae externae. P Palisade von Hyphenenden, welche dieselben umgibt. m Mündungs- 
stellen der Venae externae; man sieht hier die letzteren und die Palisadenschicht P in die 
Außenrinde R des Fruchtkörpers übergehen. 

Fig. 12. Partie aus dem Fruchtkörperinnern bei der Endigung einer Vena externa. Vergr. 140. 
Buchstaben wie in Fig. 11. Unter der Palisade P sieht man einzelne von den sonst regellos 
gelagerten Asci senkrecht gegen die Vena externa orientiert. 

Fig. 13. Asei mit Sporen. Vergr. 620. 


Fig. 14 Geopora Cooperi (Nr. 23]). 
Halbierter Fruchtkörper zweimal vergr. 


Fig. 15. „Pseudhydnotrya“ Nr. 207. 
Halbierter Fruchtkörper zweimal vergr. 


Fig. 16. „Pseudhydnotrya Harknessi“ (Nr. 207a). 
Halbierter Fruchtkörper zweimal vergr. 


Fig. 17 und 18. Hysterangium Nr. 258. 
Fig. 17. Partie der geschälten Fruchtkörperoberfläche. Die Rinde ist teilweise entfernt, um die Aus- 
mündungsstellen der Glebakammern (m) zu zeigen. Zweimal vergr. 
Fig. 18. Partie aus einem Fruchtkörperdurehschnitt mit Inbegriff der Oberfläche. Vergr 20. 
R Außenrinde (Peridie). Tr Tramaplatten. G Gallertschicht aus den verbreiterten und seitlich 
miteinander verbundenen Endteilen der Tramaplatten gebildet. Km Glebakammern. m Aus- 
mündungsstellen derselben unter der Rinde. 


Fig. 19. Hysterangium Gardneri (Nr. 214) 

Partie aus einem Fruchtkörperdurehsehnitt mit Inbegriff der Oberfläche und einer großen Ader. Vergr. 20. 
R Außenrinde (Peridie. A große Ader. P Zone von dunklerem Geflecht, welche letztere 
umgibt. 7r Tramaplatten. @ Gallertschicht, aus den seitlich verbreiterten und verwachsenen 
Endstücken der Tramaplatten gebildet. Km Glebakammern. m Ausmündungsstellen derselben 
gegen die Peridie und gegen die große Ader 4A. 


Dotanische Z eitung, Jahrg. ZXWM. 


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Das Prothallium von Zycopodium complanatum L. 
Von 


H. Bruchmann. 


Mit 47 Textfiguren. 


In meiner Abhandlung über mehrere einheimische Prothalliumtypen der Lycopodien 
hat der Typus von L. complanatum nur eine sehr kurze Darstellung gefunden). Spätere 
reiche Funde dieser selteneren Form gestatten mir aber, einige Ergänzungen meiner Angaben 
mitzuteilen. 

Von den verschiedenen sexuellen Formen der Lycopodien erscheint das Prothallium 
von L. complanatum deswegen besonders beachtenswert, da bei ihm eine den Prothallien der 
Pteridophyten sonst ungewöhnliche Gewebedifferenzierung, ferner ein radiärer Bau und ein 
mehrere Jahre andauerndes Wachstum durch ein intercalares Meristem in der ausgebildetsten 
Weise ausgeprägt wird. Zu diesem Typus sind von den einheimischen Sporophyten die Pro- 
thallien von Z. complanatum L., L. chamaeeyparissus A. Br. und L. alpinum L. zu zählen. Nach 
Lang?) glich auch das einzige von ihm gefundene Prothallium von Psilotum triquetrum Sw. in 
Größe, Form und Bau dem von Z. complamatum und wies auch dieselbe Eigenart im Zusammen- 
leben mit den Endophyten auf. Es ist somit auch Psilotum dem Typus von L. complanatum 
zuzurechnen. 


1. Vom Bau des Prothalliums. 


In ihrer äußeren Form stellen diese Gamophyten mit einem Schopfe gekrönte Rübchen 
von festem Bau dar, deren nach abwärts sich konisch verjüngernder Körper in eine gut 
ausgebildete, meist gekrümmte Spitze ausläuft (Fig. 1). 

Auf den Bau dieser Spitze des Prothalliums, welche den ältesten zuerst aus der Spore 
entwickelten Teil darstellt, möchte ich zunächst die Aufmerksamkeit lenken. Sie vermag an 
jugendlichen Formen, bei welchen sie uns gut erhalten entgegentritt, durch die Anordnung 
ihrer Zellwände Einblicke in den Keimungsverlauf der Sporen zu geben. Dieser geht, wie 
Fig. 2 erkennen läßt, in den ersten Stadien auch hier so vor sich, wie es de Bary°) zuerst 


!) Bruchmann, Über die Prothallien und die Keimpflanzen mehrerer europäischer Lyeopodien, 
S. 57—68. 
?2) Lang, Annals of Botany, Vol. XVIII No. LXXII. October 1904. 
3) de Bary, Über die Keimung der Lyeopodien. Ber. d. Naturf. Ges. zu Freiburg i. B. März 1858. 
Botanische Zeitung. 1908. Heft X/XI. 23 


— 10 — 


_ für die einheimische Art Z. mundatum feststellte und Treub!) für die tropische Form 
L. cernuum bestätigt hat. Die erste Teilungswand in. der Spore hat die Basalzelle b 
abgeschnitten, die aber nicht ungeteilt ist, wie diese Autoren angeben, sondern noch die 
wichtige linsenförmige Zelle (r in Fig. 2) abgegliedert aufweist. Dieselbe erscheint klein 
mit etwas verdickter, zuweilen getüpfelter Wandung und ist als die Zelle des ersten 
rudimentär bleibenden Rhizoids anzusehen. 


Die Stellung der ersten Wände zeigt, daß die Teilungen in der Scheitelzelle der 


Fig. 17. L. complamatum. 


Zweigeschlechtliehes Prothallium. Die Haube desselben fast ganz mit Archegonien (ar) besetzt’ 
an neue Antheridienhöcker. Vergr. 10. 

Längsschnitt durch die Spitze eines Prothalliums. b Basalzelle mit der bei der Sporenkeimung 
abgegliederten linsenförmigen Zelle (r), dem ersten rudimentären Rhizoid. rh die ersten Rhizoide. 
e intrazellulärer Endophyt. Vergr. 138. 
u. 4. Quersehnitte durch die Prothalliumspitze in verschiedener Höhe. rh Rhizoide, e Endophyt. 
Vergr. 138. s 

Querschnitt durch den oberen Teil der Spitze und Fig. 6 durch das Prothallium mit seinen voll- 
ständigen Gewebearten: 1. der Rinde mit den Rhizoiden (rh), dem Endophyten (e) und seinen 
Sphäromen (s) in den Zellen; 2. dem radiärgestellten Palisadengewebe mit den Sphäromen (s) 
zwischen den Zellen; 3. dem weitmaschigen zentralen Gewebe. Vergr. 52. 

Tangentialer Schnitt durch das engzellige Palisadengewebe des Prothalliums. s die Sphärome des 
interzellulären Endophyten. Vergr. 150. 


')M. Treub, Etudes sur les Lyeopodiaedes. Annales du jard. bot. de Buitenzorg, vol. IV, 


p- 107 ff. 1884. 


— 11 — 


keimenden Spore anfangs durch abwechselnd nach zwei Seiten geneigte und sich unter 
stumpfen Winkeln schneidende Wände vollzogen worden sind. Auch hat sich jedes dieser 
Zellsegmente durch eine der Außenfläche parallele Wand in eine äußere halbringförmige 
und eine innere keilförmige zerlegt. Durch letztere Teilung wurde schon früh bei diesem 
Typus von der Basalzelle ab eine scharf gesonderte Trennung des äußeren Gewebes, der 
Rindenschicht, von dem Innern der Spitze vorgenommen. Die Zellen beider Gewebearten 
zerlegen sich weiter, die Rindenschicht zuerst nur antiklin und bleibt einschichtig (Fig. 3), 
weiter aufwärts auch periklin und wird dann zwei und mehr Schichtenstark (Fig. 2, 4 u. 5). 
Aus einzelnen ihrer peripherischen Zellen werden Rhizoide erzeugt. Das erste rudimentäre 
Rhizoid der Basalzelle wurde schon hervorgehoben (Fig. 2r). Meist kommt es auch bei dem 
zweiten Rhizoid nur zur Absonderung einer linsenförmigen Zelle, deren Ausstülpung unter- 
bleibt (Fig. 2 rh), und die folgenden erfahren auch nur unvollständige Ausbildung. Der 
endophytische Pilz füllt hier Zelle für Zelle mit seinen Hyphenwickeln aus. Auch die Basal- 
zelle führt sie stets. Weiter aufwärts, bei größerer Dicke der Rinde, bleibt der Endophyt 
den peripherischen Zellen fern (Fig. 6). 

Das innere Gewebe der Spitze ist über der Basalzelle zunächst einzellig (Fig. 3) und 
erscheint weiter aufwärts in gestreckte Zellen aufgeteilt (Fig. 4), die, kurz bevor ihnen die 
dritte Gewebeart des Prothalliums, das zentrale Gewebe, aufgesetzt wird, in radiale Stellung 
zu schieben anfangen (Fig. 5). Diese Zellen umstellen darauf das neu in Erscheinung getretene 
zentrale Gewebe mit ihren engen, gestreckten: Formen gut radial (Fig. 6, Fig. 21 p u. ce. 
Man vergleiche auch den Tangentialschnitt Fig. 7) und tragen wesentlich zur Festigkeit des 
Prothalliums bei, welches auch im Querschnitte ein schönes Bild dieser bei den Gamophyten 
einzig dastehendenden hohen Gewebedifferenzierung darbietet (Fig. 6). Ein Bild im Längs- 
schnitt enthält die angeführte Abhandlung in Fig. 25 auf Tafel 5). 

Das innere Zellgewebe der Spitze, welches mit dem Palisadengewebe identisch ist und 
in dasselbe übergeht, führt auch den Endophyten mit seinen Sphäromen interzellular (Fig. 5 5), 
während das immune zentrale Gewebe anderen Charakter zeigt. So könnte dann der erste 
Prothalliumteil bis zum Eintritt der Differenzierung des zentralen Gewebes ganz ungezwungen 
als ein Vorprothallium gelten, welches zunächst aus der keimenden Spore anfangs durch eine, 
dann durch mehrere Initialen aufgebaut wird, bis dann bei der vollständigen Gewebe- 
differenzierung auch ein intercalares Meristem das Scheitelwachstum auslöst. 


2. Von den Sprossungen des Prothalliums. 


Dieser Prothalliumtypus besitzt zur Steigerung seiner Erzeugungsfähigkeit auch eine 
vegetative Vermehrungsweise, die allerdings selten auftritt, so daß ich sie anfangs übersah. 
Spätere Funde dieser Prothalliumart jedoch zeigten mir neben der einfachen rübenförmigen 
Gestalt einzelne verzweigte Formen, welche ich dann durch genaue Prüfung meines älteren 
Materials um einige Beispiele vermehren konnte. Solche sprossende Formen traten mir in 
dreierlei Arten entgegen. 

Zuerst will ich solche Doppelformen hervorheben, bei welchen der eine Teil als voll- 
ständiges Rübchen mit seinem basalen, konisch zugespitzten Teile, dem Kopfe einer Tabaks- 
pfeife gleich, dem Mutterprothallium aufgesetzt erscheint (Fig. 8), und, wie der Augenschein 
lehrt, ist dasselbe durch das seitlich an ihm entstandene Sproßprothallium anfangs aus seiner 
ursprünglichen Wachstumsrichtung gedrängt und in der Ausbildung seiner Form gestört 
worden (vgl. Fig. 1 u. 8). Beim Isolieren dieser Doppelform aus dem Erdreich reißt die 


Sproßform leicht vom Mutterprothallium ab, aber die charakteristische gekrümmte Form 
93* 


Fig. 15—19. 


Fig. 21. 


— 12 — 


solcher Prothallien, ferner auch die kleine Narbe an ihren Fußstücken verraten, daß sie 
eine Sprossung an ihrer Seite besaßen (Fig. 9). 

Von solchen doppelten Formen sind die gabelförmig verzweigten Rübchen zu unter- 
scheiden, also solche, bei welchen die Hauptachse des gemeinsamen Fußstückes solcher Ver- 
zweigung aufgegeben wurde und der obere Teil, meist nach voraufgegangener Verbreiterung, 


ll an, 
E 


\ 
N 


Fig. 8—21. L. complanatum. 


Fig. 8—14. Beispiele von Sprossungen bildenden Prothallien. Vergr. 5. 
Längssehnitte durch verschiedene Formen von sprossenden Prothallien. Vergr. 13. 
Fig. 20. Längsschnitt durch eine junge, aus dem Meristem (m) eines Prothalliums hervorgetretene 
Sprossung (sp). p das Palisadengewebe im Beginn der Differenzierung. Vergr. 120. 
Längsschnitt durch die Basis eines älteren Prothalliumsprosses. r Rinde mit dem Endophyten. 
p Palisadenschicht, c unterer Teil des zentralen Gewebes. Vergr. 120. 


in zwei gleiche oder ungleiche, in divergenter Richtung wachsende Äste von gleicher oder 
auch ungleicher Höhe gespalten erscheint (vgl. Fig. 10, 11, 12 u. 17). In emigen Fällen 
zeigte sich solche Verzweigung durch eine Längsfurchung an dem gemeinsamen Fußstück 
des Prothalliums eingeleitet. Bei anderen war durch solche Furchung eine Spaltung nur 
angedeutet, ohne aber auf eine vollständige Gabelung zu führen, und solche Prothallien 
stellten dann auffallend breite Formen dar. In einigen Fällen trugen Gabelungen ersten 
Grades noch solche in kreuzender Ebene auftretende zweiten Grades. 

Neben den zweiteiligen Formen gibt es noch solche, bei welchen eine größere Anzahl 
seitlicher Triebe auf einmal ihren Ursprung findet. Namentlich treten uns solche Sprossungen 
bei älteren absterbenden Prothallien entgegen, deren ganze Randpartie sich regenerierend 
in kleineren Partien zu einer Anzahl Sprossen aufteilt (Fig. 13 u. 14). 

Alle bisher erwähnten Sprossungen dieses Prothalliams nehmen an der Peripherie des 
Meristems seiner intercalaren Vegetationszone ihren Ursprung. 

Wie ich auf Seite 63 meiner Abhandlung!) unter Hinweis auf Fig. 25 der Tafel 5 
bezüglich des Prothalliums dargetan habe, ist dasselbe für eine mehrjährige Lebensdauer 
mit einem seinen ganzen Halsteil bildenden meristematischen Gewebe, also mit einer inter- 
calaren Vegetationszone ausgestattet, welche nach unten hin dem vegetativen Prothallium- 
körper Zellen für das Rinden-, das Palisaden- und das zentrale Gewebe abscheidet und 
zugleich auch nach der entgegengesetzten Richtung dem generativen Gewebekörper neue 
Zellen zuführt. Nur aus den äußeren, in letzterer Richtung abgegebenen Zellen des Meri- 
stems können ringsherum immer aufs neue Geschlechtsorgane hervorgebildet werden, die 
fortgeschoben weiter oben absterben und verschleimen. Aber das Gewebe, welches sie trug, 
kann immer noch von der meristematischen Zone her weiter regeneriert werden und bildet 
dann, indem es durch die Verdrängung des Erdreichs dem aufstrebenden Prothallium Raum 
schafft, ein wichtiges Schutzorgan gegen mechanische Angriffe auf die intercalare Vegetations- 
zone und die jungen Geschlechtsorgane unseres Gamophyten. Wie nun aus dem Meristem 
des Prothalliums auch die Sprossungen ihren Ursprung nehmen, soll erörtert werden. 

Die zuerst hervorgehobene Sprossungsart, die den Sproß in Form eines Rübchens nur 
durch wenige Zellen mit dem Mutterprothallium verbunden zeigt (Fig. 8), fasse ich nicht als 
eine adventive Bildung auf, welche sich aus einigen Zellen der Oberfläche des älteren Pro- 
thalliumteiles gebildet habe. Derartige Adventivsprosse, die sonst fast allen Typen der Pro- 
thallien bei den Lycopodien eigen sind, habe ich an denen von Z. clavatım und L. com- 
planatum nicht beobachtet. Da der in Frage stehende Sproß nicht noch nachträglich zu 
seinen Gunsten Form und Wachstumsrichtung eines alten Prothalliums zu ändern vermochte, 
diese aber stets bei solcher Doppelform beeinflußt ist, so konnte dies nur zu der Zeit 
geschehen, als beide Teile noch jung nebeneinander wuchsen. Solche Sprossung hat aus 
dem Meristem des Mutterprothalliums zu der Zeit ihren Ursprung genommen, als dasselbe 
jünger war und erst die Höhe der Ansatzstelle des Sproßprothalliums erreicht hatte. Wie 
ich in einigen Fällen sah, bildete sich aus einigen peripherischen Zellen des meristematischen 
Halsteiles eines Prothalliums durch fleißig vorgenommene anti- und perikline Teilungen ein 
Gewebekörper hervor, wie ihn beispielsweise Fig. 20 darstellt. Während diese meristematische 
Sprossung noch klein ist, schreitet unter ihrer Basis im Mutterprothallium die Gewebe- 
differenzierung, die sich namentlich in dem Auftreten der Palisadenschicht (p» in Fig. 20) zu 
erkennen gibt, allmählich fort. Und der Aufbau solcher Sprossungen stimmt der Hauptsache 


1) Bruchmann, Über die Prothallien und die Keimpflanzen mehrerer europäischer Lycopodien. 
Gotha 1898. 


— 14 — 


nach mit den aus der Spore entstehenden Prothallien überein. Der jugendliche meristema- 
tische Zellkörper entwickelt sich zunächst in eiförmiger Gestalt und wächst anfangs durch 
Scheitelinitialen, deren Nachkommen weitere Teilungen eingehen (Fig. 20 sp) und in ein- 
zelnen Fällen an der Peripherie des Gewebekörpers abwärts auch Wurzelhaare austreiben. 
Eine Differenzierung in die bekannten Gewebearten wird erst später bemerkbar, wenn solche 
Sprossung etwa die dreifache Größe der in Fig. 20 dargestellten Sprossung erlangt hat. Sie 
gibt sich zunächst durch die Entstehung der Palisadenzellen zu erkennen. Während nun 
der obere Teil der Sprossung zur Entwicklung der ersten Sexualorgane schreitet und sein 
Wachstum beschließt, wird der weitere radiäre Aufbau von einer Meristemzone übernommen, 
welche zwischen dem unteren oder vegetativen und dem oberen oder generativen Teile auf- 
tritt. Der Vegetationspunkt, der anfangs apikal war, wird nunmehr intercalar und kann 
somit in gleicher Wachstumsweise, in gleicher Stärke und gleicher Höhe mit dem Mutter- 
prothallium emporstreben. 

Fig. 21 stellt den basalen Teil einer derartigen älteren Sprossung im Zusammenhange 
mit dem Mutterprothallium im Längsschnitt dar. Man sieht, daß dieser Teil mit der Spitze 
eines aus der Spore entwickelten Prothalliums in der Anordnung des Rindengewebes, der 
Palisadenschicht und des zentralen Gewebes übereinstimmt. Auch hat der endophytische 
Pilz, der schon frühzeitig aus dem Mutterprothallium in die Sprossung einzieht, in ihr die 
gleiche Wohnung inne. Sie ist somit in ihrer späteren Entwicklung vollständig unabhängig 
von dem Mutterprothallium, welches, wenn es abstirbt, wie ich dies mehrmals fand, die 
Sprossung nicht in Mitleidenschaft zieht. 

Von dieser Art der Sprossungen sind bei unserem Prothalliumtypus ferner noch solche 
zu unterscheiden, bei welchen die Sprosse mit breiter Basis aus dem Prothallium wie ein 
Ast aus einem Stamme hervortreten und das Prothallium oft wie in zwei gleich oder ungleich 
starke Gabeläste gespalten erscheint (Fig. 10, 11 u. 12). Ein medianer Längsschnitt durch 
solche Bildung zeigt, daß hier von dem Mutterprothallium alle Gewebe, also auch das 
Zentral- ‚und das Palisadengewebe, abgezweigt sind (Fig. 17). 

Die ersten Entwicklungsstadien solcher Auszweigungen machen sich am Rande des 
Prothalliums durch eine lokale, seitliche, höckerige Austreibung der noch jugendlichen Rand- 
partie bemerkbar (siehe Fig. 18 u. 19), die Raum für die Sprossungen schafft und sie gut 
fundiert; gleichzeitig wird auch das Gebiet des Meristems allmählich vergrößert und in 
die neue Wachstumsrichtung übergeführt. Das von dem neuen Meristemteile nach oben 
abgeschiedene Gewebe bildet schon frühzeitig, ehe noch die volle Differenzierung der 
Sprossung eingetreten ist, Geschlechtsorgane (Fig. 19 sp). In einigen Fällen kommt es nicht 
zu einer vollständigen Abgliederung solcher Sprossung, sondern nur zu einer verbreiterten 
Prothallienform, welche in dem vegetativen Teile durch eine äußere Längsfurchung auf 
beiden Seiten eine geplante Sonderung markiert. Eine vollständige Spaltung der Anlage 
ergibt sich erst, wenn das für die neuen Sprosse gebildete Fußstück, in neue Wachstums- 
richtungen übergeführt, die generativen Organe beider Teile gesondert auf baut, und auch 
ihre Meristeme sich vollständig trennen. Dann entwickeln die beiden geschiedenen inter- 
calaren Vegetationszonen in divergenter Richtung und radiärem Aufbau aus einem basalen 
Teile zwei Sproßachsen nebeneinander, aus welchen auch ringsherum Wurzelhaare hervor- 
treiben (Fig. 17, 10, 11 u. 12). 

Zu beiden Auszweigungsarten kommt noch eine dritte, welche durch krankhafte Zu- 
stände der Prothallien veranlaßt wird und als eine Regenerationssprossung aufgefaßt werden 
kann. Der festgefügte vegetative Teil ist zwar gegen verderbliche Einflüsse von außen gut 
durch seine Bauart geschützt, weniger aber der generative. Es zeigt sich wohl auch hier 


— 15 — 


bei den meisten Prothallien keine nennenswerte Beschädigung. Auch bilden die verschleimten 
Zellmassen abgestorbener Geschlechtsorgane der mittleren Partien, wie es scheint, einen 
guten Schutz. Aber wenn trotzdem eine Zerstörung des Prothalliums sich von hier über 
das zarte Gewebe des ganzen zentralen Teiles ausbreitet, entwickeln sich in diesem Falle 
aus den unverletzten meristematischen Randteilen Sprossungen. Fig. 16 stellt ein solches 
Prothallium, im Längsschnitt gesehen, dar, dessen Zerstörung von seinem generativen Teile 
her bis auf das zentrale Gewebe des vegetativen Zellkörpers sich fortgesetzt hat, bei dem 
aber inzwischen an zwei Randstellen Sprossungen im radiären Bau hervorgewachsen sind. 
Ich fand einzelne ganz ausgefaulte Prothallien, bei welchen dennoch von den Partien des 
Randes die Anlage mehrerer Sprosse angebahnt wurde. 

Es beteiligen sich an der Bildung solcher Sprosse dieselben noch gesund gebliebenen 
meristematischen Gewebeelemente der Randpartien wie bei der vorher erwähnten Sprossungsart. 
Auch hier sind es die unmittelbar unter der Vegetationszone befindlichen jugendlichen Palisaden- 
zellen, die durch ein ungewöhnliches Drängen nach außen bei der einleitenden Hervorwölbung 
der Randpartie beteiligt sind und die Meristemzone allmählich erweitern. Bei der Gewebe- 
differenzierung wird durch eine Bildung des Palisadengewebes die junge Sprossung an ihrem 
basalen Teile ringsum gegen das kranke Prothallium abgeschlossen (siehe Fig. 16). In wenig 
Fällen fand ich namentlich bei großen, also alten Prothallien eine Reihe solcher Sprossungen 
in der Anlage begriffen (Fig. 13 u. 14). 

So stimmen denn alle drei Arten der vegetativen Vermehrung unseres Prothallium- 
typus darin überein, daß sie Erzeugnisse von Randpartien der intercalaren Vegetationszone 
sind, aber als Knospung, Auszweigung oder Regenerationserscheinung durch den Bau ihres 
basalen Teiles unterschieden werden können (vgl. Fig. 15, 16 u. 17). 

Die Geschlechtsorgane solcher Sprossungen traten auch wie bei einfachen Prothallien 
in großen Beständen derselben Art auf und entwickelten meist nur Antheridien, seltener 
trug der eine Archegonien, oder es war bei dem einen oder anderen Teile monözischer Be- 
stand vorhanden. Solche Sprossungen könnten diesem Typus gute Gelegenheit zu Kreuzungen 
bieten, überhaupt eine Embryobildung, die sehr selten erreicht wird, begünstigen. Aber das 
seltene Auftreten solcher Sprossungen scheint dafür zu sprechen, daß bei der unterirdischen 
Wachstumsweise wenig günstige Bedingungen für ihre Ausbildung vorhanden sind. 


3. Von den Sexualorganen des Prothalliums. 


Das junge Prothallium erzeugt auf dem Scheitel seines Krönchens seine ersten Ge- 
schlechtsorgane, die meistens Antheridien sind. Fig. 22 stellt das Antheridienkrönchen eines 
Jugendlichen Prothalliums dar, dessen Scheitelbestände schon entleert und verfallen sind, an 
dessen Halsteilen aber neue Antheridienwülste aufgetrieben werden. 

Bei ihrer oft sehr dichten Anlage erhalten die einzelnen Antheridien meist eine von den 
Seiten her gedrückte Form, sie gewinnen große Tiefe bei geringer Weite, und der Inhalt des 
einen ist von dem des anderen vielfach nur durch eine einschichtige Zellenlage getrennt (Fig. 23). 

Die Entwicklungsgeschichte der in akropetaler Folge angelegten Antheridien dieser 
Prothallien ist die gleiche wie bei ‘anderen Lycopodien und von mir für Z. clavatum 
beschrieben!). Von den beiden Zellen, die durch eine perikline Teilung aus der peripherisch 
gelegenen Ursprungszelle (Antheridienmutterzelle) gewonnen werden, erhält die nach innen 
abgetrennte die größere Teilungsfähigkeit und gibt stets einer großen Anzahl mit dichtem 


1. ce. p. 30 u.f. Taf. 3 Fig. 4. 


16 


Plasma ausgestatteter Spermatozoidenmutterzellen den Ursprung. Die Außenzelle, welche 
zur einschichtigen Oberflächenwand ausgebildet wird, erhält in den äußeren Antheridien der 
dicht gedrängten Antheridienstände die größere Ausdehnung. Für die inneren, sich in Enge 
und Tiefe entwickelnden Antheridien bleibt sie auf wenige Zellen beschränkt. Die reifen 
Antheridien entleeren sich wie bekannt, indem ihre Spermatozoidenmutterzellen infolge ihrer 
großen Fähigkeit zur Aufnahme von Wasser aufquellen und eine schon vorher verschleimte 
Gipfelzelle der Oberflächenschicht durchbrechen, worauf die Spermatozoiden ins Freie gelangen. 
Selten beginnt das jugendliche Prothallium bei der Hervorbringung seiner ersten 
Sexualorgane gleich mit der Entwicklung von Archegonien und beharrt darin längere Zeit. 
Fig. 24 stellt als Gegenstück zu einem diözischen männlichen Prothallium (Fig. 22) ein 
solches weiblicher Art dar, an dessen Gipfel die Archegonien schon abgestorben sind, aber 
weiter unten rings um den meristematischen Halsteil in großer Zahl und dichter Stellung 
immer aufs neue erzeugt werden. Sie treten meist in horizontalgestellten Reihen, die jüngeren 
vor den Lücken der nächst älteren, 
auf und sind mit ihrem aus dem Ge- 
webekörper hervorragenden Halsteile 
mehr oder weniger abwärts gebogen. 
Die Archegonien dieses Pro- 
thalliumtypus sind nicht so einfach 
gebaut wie die anderer Arten dieser 
Gattung. Sie erreichen, soweit dies 
bis jetzt bekannt ist, die größte An- 
zahl von Kanalzellen, deren Zahl 
meist mehr als zehn, zuweilen bis 
Fig. 22 u. 23. L. complanatum. zwanzig beträgt und hierin also die 

Fig. 22. Antheridienhaube eines eingeschlechtlichen Prothal- vn L. elavatum und annotinum über- 
liums mit jungen Antheridienwülsten am Meristem trifft. Da in dieser großen Zahl der 

des Halses. Verg. 40. N Kanalzellen der sehr primitive Cha- 

Fig. 23. Längsschnitt durch einen Antheridienhöcker. Der In- rakter dieses Prothalliumtypus einen 


I ERREISTE = en 
halt der Antheridien ist nieht gezeichnet. Vergr. 50 Ausdruck Andere 
sein, dem Entwicklungsgange dieser großen’ Archegonien näherzutreten. Wir erwarten sicher 
keine Abweichung von dem bekannten Entwicklungsschema, doch die Art der Entstehung 
der zahlreichen Kanalzellen muß hier ermittelt werden. 
Die oberflächliche Mutterzelle des Archegoniums tritt in dem Meristem am Halsteile 
des Prothalliums durch ihren diehteren Inhalt aus den umgebenden Zellen hervor (Fig. 25). 
Auch zeigen, von oben gesehen, eine Kreuzteilung (Fig. 25 u. 26), ferner die Hervorwölbung 
der auf solehe Weise gekennzeichneten Zellenpartie und ihre darauf senkrecht zur Auftriebs- 
richtung eintretende Teilungsweise (Fig. 27) das junge, im Aufbau begriffene Archegonium 
von außen an, dessen hervortretende zylindrische Halsperipherie vier Reihen kreuzweise 


gelegener Zellenreihen darstellt. f sah, 

Radial zur Längsachse des Prothalliums geführte Schnitte durch das mit dem Aufbau 
der Archegonien beschäftigte Meristem lassen deren Entwieklungsgang klar ermitteln. Die 
namentlich an ihrem dichten Inhalt zu erkennende Archegoniummutterzelle zerfällt durch 
die einleitende perikline Teilung in eine äußere, die Mutterzelle der Halsperipherie, und eine 
innere, die Mutterzelle der vielen Kanalzellen (Fig. 28). Während nun die äußere Zelle die 


1) Vgl. Goebel, Organographie, S. 396. 


— 117 — 


schon hervorgehobene antikline Kreuzteilung eingeht, hat sich die untere schon periklin 
zerlegt (Fig. 29), und ihr oberes Segment teilt sich darauf fleißig weiter (Fig. 30 u. 31). 
Aus dieser Nachkommenschaft entstehen die Kanalzellen der freien Halspartie des Arche- 
goniums, die sich zwischen die sich teilenden peripherischen Halszellen hineinzwängen und 


\ 


L. complanatum. 


Fig. 24-38. 


Fig. 24. Archegonienhaube eines eingeschlechtlichen Prothalliums. m meristematischer Halsteil. Vergr. 42. 
Fig. 25—27. Die junge Anlage des Archegoniums im meristematischen Halsteile von oben gesehen. Vergr. 180. 
Fig. 28—35. Die Entwieklung des Archegoniums in Längsschnitten gesehen. Vergr. 180. j 
Fig. 36—38. Querschnitte durch das Archegonium in verschiedenen Tiefen: durch den oberen Halsteil 
(Fig. 36), durch den umscheideten Halsteil (Fig. 37) und durch die umscheidete Eizelle (Fig. 33). 
Vergr. 180. 
Botanische Zeitung. 1908. Heft X/XI. 24 


— 178 — 


diese zur Teilung und Streckung anregen (Fig. 32 u. 33). Die Zahl der Halskanalzellen 
des eingesenkten Teiles, des Bauches vom Archegonium, lassen sich durch Vergleichung aus 
solchen ableiten, die von der unteren Kanalzelle wiederholt abgetrennt wurden und durch 
fleißige Weiterteilung eine ansehnliche Zahl solcher Zellen für den Bauchteil einbringen 
(Fig. 3l—34). Auch die von der unteren Zelle kurz vor ihrer Umgestaltung zur Eizelle 
zuletzt abgegebenen Zellen teilen sich weiter (Fig. 33), so daß hier nicht von einer, sondern 
von einer Anzahl Bauchkanalzellen gesprochen werden kann, welche den eingesenkten 
Bauchteil ausfüllen. Die diesen Teil umgebenden Zellpartien teilen sich fleißig gleichzeitig 
mit und tragen dazu bei, den unteren Teil des Archegoniums mit der Eizelle tiefer in das 
Prothallium einzubauen. Sie umschließen auch die Kanalzellen des Bauchteiles mit einer 
Scheide tafelförmiger, mit dichtem Inhalte ausgestatteter Zellen (Fig. 33—35 u. 87) und 
erheben nach der Fertigstellung das Archegonium auch durch eine interkalare Streckung 
den oberen Teil über die Oberfläche der nächsten Umgebung hervor (Fig. 34 u. 35). 

Ein ziemlich ausgereiftes Archegonium (Fig. 33 u. 34) weist 10—20 Kanalzellen auf, 
wovon mehr als die Hälfte dem eingesenkten Bauchteile angehören. Die zu vier Reihen 
angeordneten Zellen seiner zylindrischen Halsperipherie werden stark aufgetrieben (Fig. 33, 
34 u. 36) und bleiben einfach, soweit sie derselben Mutterzelle entstammen. Unterhalb des 
Halsteiles beginnt der zusammengesetzte Teil des eingesenkten Archegoniumbauches (Fig. 34). 
Die Zellengruppen, welche die Bauchkanalzellen (Fig. 37) sowie das Ei umscheiden (Fig. 38), 
haben ihren Ursprung aus dem Meristem der Umgebung des jugendlichen Archegoniums 
gefunden. Die Anlage einer Basalzelle, wie sie für die Entwicklung der Archegonien der 
Farne bekannt ist, fehlt hier. 

Bei der Reife verschleimen die Zellen der Halsperipherie und die Kanalzellen nach 
ihrer Volumenzunahme, und bei Zutritt von Wasser quellen diese Schleimmassen so auf, daß 
die Kanalzellen durch Abstoßen der oberen Halszellen das Archegonium öffnen und austreten. 
Wenn dann auch die Schleimmassen von den Bauchkanalzellen durch die Archegonium- 
mündung ausgestoßen sind, ist die Eizelle frei und zur Empfängnis bereit (Fig. 35). 

Um etwas geringer ist die Zahl der Kanalzellen im Archegonium bei Z. annotinum, 
noch geringer bei Z. clavatum; bei L. Phlegmaria ist sie nach Treub!) auf 3—5 und bei 
L. cernwum auf eine reduziert. Ob die große Anzahl der Kanalzellen, welche bei der Reife 
eine große Schleimmasse entstehen lassen, wesentlichen physiologischen Nutzen bringt, ist 
nicht erkennbar; denn nur sehr selten findet eins von den sehr vielen Archegonien des 
Prothalliums von ZL. complanatum eine Befruchtung. Unbefruchtete Archegonien verengen 
ihren Kanal (Fig. 39) und widerstehen durch Verschleimung der äußeren Zellen längere 
Zeit der Verwesung. 

Abnorm gestaltete Archegonien fand Treub bei dem Prothallium von Z. Phlegmaria, 
bei welchem einzelne Kanalzellen Doppelzellen waren und andere auch zwei Zellkerne 
besaßen. M. Florence Lyon fand bei einigen Prothallien von Z. complanatum?) in mehr 
als der Hälfte der Archegonien zweikernige Kanalzellen und auch in zwei Fällen zweikernige 
Eizellen. Diese Beobachtungen dürften wahrscheinlich an dem Material gewonnen sein, 
welches ich dem botanischen Institute der Universität Chicago für Demonstrationszwecke 
überließ. Auch ich habe bei dieser genannten Art häufig solche Mißbildungen angetroffen, 
bei denen einzelne Kanalzellen auch in der Richtung ‘der Längsachse der Archegonien, 


) Treub, Recherches sur les Lycopodiacdes. Ann. Jard. Bot. Buitenzorg 1886, p. 108, Pl. XXI, 
Fig. 9 u. 10. 
”) Lyon, Florence, The evolution of the sex organs of Plants (Botanical Gazette 1904, p. 284). 


» 


— 179 — 


zuweilen auch schief zu ihr, in zwei, vier, seltener in mehr Zellen geteilt waren (Fig. 41). 
Selbst jugendliche Archegonien zeigten schon in frühen Entwicklungsstadien abnorme 
Teilungen ihrer Kanalzellen (Fig. 40). Solche abweichend gebaute Archegonien finden sich 
meist in größerer Anzahl beieinander inmitten normaler vor und sind vielleicht nur der 
Ausdruck recht üppigen Wachstums; denn sie treten auf, ohne daß solche normwidrige Auf- 
teilung der Kanalzellen eine Funktionsstörung nach sich zöge. 

Auf sexuelle Zwitterorgane, die ich einige Male in solchen Fällen antraf, wo das Pro- 
thallium von der Entwicklung von Archegonien zu der von Antheridien überging, machte 
ich schon früher aufmerksam!). Solche Zwitter stellten an ihrem eingesenkten Teile Anthe- 
ridien vor, welchen oben ein mehr oder weniger ausgebildeter Archegonienhals aufgesetzt 
war, der in diesen Übergangsformen von den nächst älteren normalen Archegonien zu 
den nächst jüngeren normalen Antheridien an Ausdehnung verlor (Fig. 42). Die äußeren 
Halszellen treiben nicht so auf, wie bei normalen Archegonien, und die Halskanalzellen 
werden, der Erweiterung der Antheridien entsprechend, auch antiklin geteilt (Fig. 42). Solche 


Fig. 39—42. L. complamatum. 


Fig. 39. Altes unbefruchtetes Archegonium. Vergr. 225. 

Fig. 40 u. 41. Abnorme Archegonien in verschiedenen Entwicklungsformen, von denen einige Kanalzellen 
in der Längsrichtung des Archegoniums geteilt sind und andere auch mehrere Zellkerne besitzen. 
Vergr. 150. 

Fig. 42. Zwitterantheridien mit Archegoniumhals. Der Inhalt der Antheridien ist nicht gezeichnet. 
Vergr. 150. 


abnorme Bildungen sind augenscheinlich aus schon in Entwicklung begriffenen Archegonien 
hervorgegangen, deren unterer zentraler Kanalteil, soweit er noch meristematisch brauch- 
bar, einer anderen Bestimmung zufolge in Spermatozoidenmutterzellen übergeführt worden 
war, was höchstwahrscheinlich bei Beginn einer neuen Vegetationsperiode vor sich gegangen 
sein mag, bei der ein Meristemteil des Prothalliums, der bisher Archegonien entwickelte, 
auf Antheridienbildung umgestimmt wurde. Dieser Bestimmungswechsel erreichte auch schon 
in Anlage vorhandene Archegonien, deren meristematische untere Kanalzellenpartie für einen 
Umbau zu Spermatozoidenmutterzellen brauchbar befunden wurde. So erkläre ich mir 


1) A. a. 0. S. 66, Fig. 28 auf Taf. 5. 
24 * 


— 180 — 


solehen allmählichen Übergang von den weiblichen zu den männlichen Geschlechtsorganen. 
Zwitter mit umgekehrter Übergangsfolge fand ich nicht. Derartige Organe sind auch bei 
Lebermoosen gefunden und von Lindberg und Janczewski besprochen worden). 


4. Die embryonale Entwicklung. 


Von den gefundenen Prothallien hatten nur wenige, kaum 15°/o, Keimpflanzen. Wenn 
die Prothallien im Boden nahe beieinander vorkamen, wie ich dies öfter-antraf, war ihre 
Erzeugung von Sporophyten ergiebiger als bei solchen, die vereinzelt wuchsen. Seltener 
sah ich zwei, auch einmal drei Keimpflanzen an einem Prothallium. Unter günstigen Be- 
dingungen finden wohl mehrere zu gleicher Zeit reife Archegonien desselben Prothalliums 
Befruchtung, und man findet dann in ihm mehrere junge Embryonen vor, von denen aber 
nur einzelne volle Ausbildung erreichen. Durch die Zeichnungen einiger Hauptentwicklungs- 
stadien des Embryos bringe ich die Belege dafür , daß der Werdegang dieses Typus völlig 


#3. N N at al 


N 


Fig. 43—47. L. complanatum. 


Fig. 43. Junger Embryo mit den ersten Teilungen. I die Basalwand, II die Transversalwand, IV die 
die Sproßetage von der Fußetage trennende Wand. Vergr. 150. 

Fig. 44 Eu Längsschnitte durch junge Embryonen. et Embryoträger, f Fuß, D Blattanlage und s Scheitel. 

ergr. 150. 

Fig. 46. Ein zum Durchbruch des Prothalliums herangereifter Embryo. et Embryoträger, f Fuß, b zwei 
den Scheitel deekende erste Blätter, w erste Wurzelanlage. Vergr. 52. 

Fig. 47. Junge Keimpflanze. f der warzige Fuß, w die erste Wurzel, % eine schlummernde Knospe, b Blatt- 
schuppen der Keimpflanze. Vergr. 10. 


mit dem von Z. clawatum und in der Ausführung des Grundbaues mit allen bis jetzt 
erforschten Arten übereinstimmt. Die befruchtete Eizelle vergrößert sich erheblich, bevor 
sie ihre erste Teilung eingeht, und ihre ersten vier Segmentierungen führen den Grundbau 
auf, in welchem die erste Teilungswand, die Basalwand (Fig. 43 7), einen größeren, dem 
Archegonium zugewandten Teil, den Embryoträger, von einem kleineren, dem eigentlichen 
Embryo, scheidet. Letzterer wird darauf in seiner Wachstumsrichtung durch die Wände II 
und III kreuzweise zerschnitten und erhält darauf durch die Wand IV eine quere Teilung, 


!) Man sehe darüber Goebel, Organographie, S. 400 und Flora 90. Bd. 1902, 8. 301 u. f. 


— 1311 — 


welche ihn in den Fuß- und den Sproßteil gliedert (Fig. 43). Der junge Keimling wird 
somit durch seine beiden Querteilungen von Wand I und IV in die charakteristischen 
Hauptteile: Embryoträger, Fuß und Sproß zerlegt. 

Der Embryoträger erhält zuerst seine definitive Ausbildung, mäßige Größe und wenige 
unbedeutende Teilungen an seiner Fußgrenze (Fig. 4346 et). 

Der Fuß wird bei unserer Art zu einem mächtigen Saugorgan ausgebildet, welches 
sogar das des Vertreters des Z. elavatum-Typus übertreffen kann und sich anfangs kugelig 
(Fig. 46), später durch warzenförmige Austreibungen im Prothallium ausbreitet (Fig. 47 f). 
Dieses Organ bleibt auf längere Zeit auch der Keimpflanze noch dienstbar. Oft werden 
schon recht kräftige, über der Bodenoberfläche hervorragende und verzweigte Keimpflanzen 
in Verbindung mit gesunden, weiterwachsenden Prothallien angetroffen, welche der Fuß 
erfolgreich auszubeuten vermag. 

Der Sproßteil des Embryos, der nach seiner Abgliederung durch die vierte Teilungs- 
wand zunächst die vier Oktantensegmente zeigt (Fig. 43), bildet sich zuerst zu einem 
indifferenten Embryoteil aus, der im Gegensatze zum Fußteile aus kleineren, mit dichterem 
Inhalte versehenen Zellen besteht und mit dem abwärts hervorgewölbten Fuße und dem 
Embryoträger als Stiel einen birnförmigen Körper darstellt (Fig. 44). Den Scheitelpunkt des 
Embryos nehmen prismatische Initialen ein, und seitlich vom Scheitel macht sich durch das 
Hervortreten einiger Zellen nahe der Grenze der vierten Teilungswand die Anlage des ersten 
Blättchens bemerkbar (Fig. 45 b), welchem bald darauf ein zweites gegenübergestellt 
wird. Das Hypokotyl bleibt gering entwickelt. Nachdem der Scheitel des Embryos seine 
Tätigkeit aufgenommen und sich hervorgewölbt hat, werden noch vor seiner Durchbruchs- 
reife ein drittes und viertes ihn schützend umwachsendes Blatt erzeugt. Der Fuß treibt 
während der Entwicklung des Embryos stark abwärts ins Prothallium vor und richtet dadurch 
die Stammknospe allmählich aufwärts. Am Hypokotyl des Embryos wird noch vor der 
Durchbruchsreife aus dem Prothallium die erste Wurzel angelegt (Fig. 46 w). 

Was schon als charakteristisch für die Keimpflanzen dieser Art hervorgehoben wurde, 
das sind die vielen, sich frühzeitig bewurzelnden Pseudo-Adventivknospen, deren erste meist 
schon vom Embryo im Prothallium angelegt wird und dann der Keimpflanze nahe den Keim- 
blättern aufsitzt (Fig. 47 a). Zu dem, was ich schon über die Keimpflanze berichtete, will 
ich nichts hinzufügen. Meine Angaben haben auch noch Erweiterung gefunden in der Arbeit 
von Wigglesworth: The young Sporophytes of Lycopodium complanatum and L. clavatum 
(Annals of Botany, Vol. XXI No. LXXXII Ap. 1907), auf welche ich verweise. 


Gotha, im Januar 1908. 


DR 


Zur Keimungs- und Wachstumsgeschichte 
der Delesseriaceen. 


Von 
Wilhelm Nienburg. 


Mit 44 Textfiguren und Tafel VII. 


Einleitung. 


Es gibt wenige Objekte in der Botanik, bei deren Untersuchung uns die Gesetz- 
mäßigkeit der Natur so anschaulich vor Augen träte, wie beim Studium des Scheitelwachstums 
der Delesserien. Das ist auch wohl der Grund gewesen, daß Nägeli von diesen Formen 
ausging, als er nachweisen wollte, daß sich @ine mathematische Regelmäßigkeit bei der Zellen- 
bildung zahlreicher niederer Pflanzen feststellen lasse. Delesseria Hypoglossum Ag. war das 
klassische Objekt, an dem er dies zuerst auseinandersetzte [3]. Später untersuchte er noch 
Delesseria Leprieurii (Mont.) Kg. [4] mit dem gleichen Ergebnis, und nach ihm hat vor 
allem Wille [9] gezeigt, daß der von Nägeli entdeckte Zellbildungstyp mit geringfügigen 
Modifikationen auch bei anderen Delesserien zu finden ist. 

Unter diesen Umständen könnte es gewagt erscheinen, über diese Dinge noch etwas 
Neues sagen zu wollen. Aber bekanntlich gehören in die Nähe von Delesseria eine ganze 
Reihe von anderen Gattungen, und so gut wir über das Scheitelwachstum mancher Delesserien 
orientiert sind, so schlecht sind wir es über das ihrer Verwandten. Wohl finden sich einige 
verstreute Notizen in der Literatur, aber wir werden sehen, daß sie durchaus ungenügend 
sind. Besonders auffallend sind die verschiedenen Angaben über das Wachstum der Gattung 
Nitophyllum, auf die ich durch Oltmanns Algenbuch [6] aufmerksam gemacht wurde. Es 
heißt dort bei der Besprechung dieser Gattung: „Hier müßte wohl eine vergleichende Unter- 
suchung noch weitere Klarheit über die einzelnen Formen schaffen, welche auch das Ver- 
halten der Jugendformen und das eventuelle Verschwinden der Scheitelzelle im frühen Alter 
berücksichtigte.“ Diese Bemerkung veranlaßte mich während eines Aufenthaltes an der 
zoologischen Station in Neapel im Frühjahr 1907, Keimlinge von Nitophyllum punctatum Grev. 
aus Tetrasporen zu ziehen und ihr Wachstum zu studieren. Leider war dies die einzige 
Nitophyllum-Art, die in der Zeit, in der ich in Neapel war — Mitte März bis Mitte Mai — 
Tetrasporen oder Carposporen trug. Deshalb mußte ich mich, um die an den Keimlingen 
von Nitophyllum punctatum gewonnenen Ergebnisse zu ergänzen, damit begnügen, das 
Scheitelwachstum anderer Arten an erwachsenen Herbarexemplaren zu untersuchen. Dies 


— 14 — 


kann bei dieser Gattung wenigstens einigermaßen das Studium der Jugendstadien ersetzen, 
weil, wie wir sehen werden, bei vielen Arten häufig kleine Adventivsprosse auftreten, die 
den Wachstumstyp der Keimlinge wiederholen, auch wenn die älteren Thallusabschnitte 
schon längst nach einem anderen Modus wachsen. Außer den Nitophyllen habe ich noch 
eine Anzahl von Vertretern anderer Gattungen in den Bereich meiner Untersuchung, gezogen, 
weil sie mir deutliche Bindeglieder zwischen jenen und den Delesserien zu sein scheinen. 

Die Herbarexemplare, die ich untersuchen konnte, stammten aus den Sammlungen des 
Berliner botanischen Museums, deren Benutzung mir Herr Geheimrat Prof. Engler m 
liebenswürdiger Weise gestattet hatte. Ihm, wie Herrn Prof. Oltmanns, der mir ver- 
schiedentlich mit seinem bewährten Rat zur Seite stand, und Herrn Dr. Pilger, der mich 
bei der Kontrolle der Bestimmungen unterstützte, möchte ich hier meinen verbindlichsten 
Dank aussprechen. Daß ich ferner der zoologischen Station in Neapel zu besonderem Dank 
verpflichtet bin, ist so selbstverständlich, daß ich es kaum zu erwähnen brauche. 

Um häufige Wiederholungen zu vermeiden, habe ich in dem folgenden Abschnitt nur 
die tatsächlichen Beobachtungen zusammengestellt und alles Theoretische auf das Schluß- 
kapitel verschoben. 


Beobachtungen. 


Über die Keimung von Nitophyllum punctatum Grev. ist bisher nichts bekannt, 
dagegen gibt Reinke [7] unter diesem Namen ein Scheitelbild, das aber zu einer anderen 
Art gehört, wie schon Berthold [1] erwähnt. Ich werde darauf noch zurückkommen. 

Um junge Keimlinge zu bekommen, wurde folgendes Verfahren eingeschlagen. Reichlich 
Tetrasporen tragende Thallusstücke wurden in mit stehendem Seewasser — dies empfiehlt 
sich, weil die Sporangien sich darin viel schn@ler entleeren als in fießendem — gefüllten 
Kristallisierschalen, deren Boden mit Objektträgern dicht belegt war, schwimmen gelassen. 
Am anderen Tage hatten sich die Pflanzen gewöhnlich des größten Teiles ihrer Sporen ent- 
ledigt, die auf den Boden des Gefäßes gesunken und dort von den Objektträgern auf- 
gefangen waren. Die Thallusstücke wurden dann entfernt und dafür gesorgt, daß ein 
Wasserwechsel in dem Gefäß stattfand, wobei natürlich die Strömung nicht so stark sein 
durfte, daß sie die Sporen fortspülte. Am besten erreicht man das dadurch, daß man einen 
zarten, gleichmäßigen Wasserstrahl nicht direkt in das Kulturgefäß strömen läßt, sondern 
zunächst in ein kleines Näpfehen, das man in jenes hineingestellt hat. Dann fließt das 
frische Wasser ganz allmählich über dessen Rand in die große Schale. Um eine wirkliche 
Zirkulation und nicht nur ein oberflächliches Wiederabfließen des Wassers zu erzielen, muß 
man den Überschuß durch einen Doppelheber, einen sogenannten Niveauhalter, absaugen, 
dessen ins Wasser tauchender Schenkel bis auf den Boden des Gefäßes reicht. Nach aber- 
mals 24 Stunden sind die Sporen zum Teil schon gekeimt, jedenfalls sitzen alle, die über- 
haupt lebensfähig sind, schon so fest auf den Objektträgern, daß man sie ruhig stärkeren 
Strömungen aussetzen kann. Ich habe die Objektträger deshalb gewöhnlich am zweiten oder 
dritten Tage nach der Aussaat aus den Kristallisierschalen genommen und sie an halb auf- 
gespaltenen Korkstopfen, in die sie mit der schmalen Seite gesteckt waren, in einem größeren 
Aquarium schwimmen lassen. Auf diese Weise habe ich einzelne Keimlinge 3—4 Wochen 
kultivieren können. Allerdings war es nur ein sehr geringer Prozentsatz, der so lange gesund 
blieb. Die meisten starben in der zweiten Woche, aber die übrigbleibenden genügten doch 
und wurden groß genug, um an ihnen in Verbindung mit jungen Pflänzchen, die an natür- 
lichen Standorten gewachsen waren, die Wachstumsgeschichte von Nitophyllum punctatum 


— 15 — 


von der Spore bis zur erwachsenen Pflanze lückenlos verfolgen zu können. Zu deren 
Schilderung gehe ich jetzt über!). 

Die dunkelroten Tetrasporen, die einen Durchmesser von etwa (0,5 mm haben, so daß 
sie mit bloßem Auge deutlich erkannt werden können (s. Taf. VII Fig. 1), keimen, wie gesagt, 
24—48 Stunden nach der Aussaat. Die Sporen bekommen dann einen kleinen, etwas helleren 
Fortsatz (s. Taf. VII Fig. 2) und strecken sich in dessen Richtung bald erheblich, so daß sie 
am zweiten oder dritten Tage schon etwa die doppelte Länge erreicht haben. Um diese Zeit 
tritt auch die erste Wand auf. Sie steht immer senkrecht zu der Längsachse des Keimlings, 
und da die Keimung, wie ich oft beobachtet habe, in den gleichmäßig von einer Seite her 
belichteten Kulturen in den verschiedensten Richtungen erfolgen kann, so nehme ich an, 
daß weder die Keimungsrichtung noch die Stellung der ersten Wand von der Richtung des 
einfallenden Lichtes beeinflußt wird. Diese Wand teilt die gekeimte Spore in eine helle, 
inhaltsarme Zelle, aus der im wesentlichen die Rhizoiden sich entwickeln, und eine dunkle, 
der der übrige Thallus seinen Ursprung verdankt (s. Taf. VII Fig. 3 « u. a”). Es zeigt sich 
also auch hier schon bei der ersten Teilung ein Gegensatz zwischen Wurzelpol und Sproßpol. 
Denselben Keimling, 4 Tage alt, zeigt Taf. VII Fig. 4. Es sind zwei neue Wände parallel 
mit der ersten gebildet, und zwar eine in der Zelle a’ und die andere in der Zelle «’. Der 
Keimling besteht also jetzt aus vier Zellen — «ab, «ac, a’b, «'c —, die, wie wir sehen 
werden, jede ihre ganz besondere Bestimmung haben. Zunächst erkennt man, daß an einem 
etwas älteren Keimling (s. Taf. VII Fig. 5) zwei weitere Wände parallel mit den früheren 
gebildet sind, und zwar je eine in den beiden Thalluszellen, während sich die Rhizoidzellen 
nicht weiter geteilt haben. Wie die Fig. 5 der Tafel VII zeigt, sind die beiden Zellen a” c’ 
und ac’ viel heller als ihre Mutterzelle a’c in Fig. 4, und auch in den nächsten weiteren 
Stadien (s. Fig. 6—8) lassen sich die Derivate dieser Zellen durch ihre Färbung deutlich 
von den Nachkommen von «a”’b unterscheiden. Das hängt wahrscheinlich damit zusammen, 
daß nur die Tochterzellen von a’c dazu bestimmt sind, den aufrechten Thallus zu bilden, 
während die von «@’b — zunächst wenigstens — die Sohle erzeugen, die dem Substrat auf- 
liest. Die Bildung des Thallus geht nun so vor sich, daß fortan nur die Spitzenzellen, also 
a'c" in Fig. 5, die Fähigkeit behält, sich durch horizontale Wände zu teilen. In Fig. 6 hat 


IESATE mn 


sie sich in a’c"d und a"c"e geteilt, so daß «'c’e zur Spitzenzelle geworden ist. Das Stadium 


rn Ua 02 


der Fig. 7 zeigt, daß diese sich dann in «’c’e' und a” c’e”, und die letztere wieder in dd’ e" f 
und a'c’e"’g geteilt haben. Gleichzeitig beginnt die Thallusspitze, die bisher der Unterlage 
fest angepreßt war, sich emporzurichten. Die jungen Keimlinge von Nitophyllum punctatum 
weisen also eine regelrechte Scheitelzelle auf oder, nach der von Nägeli [3] aufgestellten 
Formel, eine primäre Zelle n-ten Grades, die sich in die primäre Zelle des nächstfolgenden 
Grades teilt, und die n-te sekundäre Zelle. ‘ 

Ehe ich das Schicksal der letzteren verfolge, muß ich die Teilungen in den Zellen, die 
die Sohle und die Rhizoiden bilden, kurz’schildern. Diejenigen in der Sohle sind viel un- 
regelmäßiger als die eben dargestellten. Wir sahen, daß sich «’b noch einmal durch eine 
horizontale Wand teilte (s. Fig. 5), dann aber treten hauptsächlich nur noch vertikale Wände 
auf (s. Fig. 6 u. ff.). Nur hin und wieder teilen sich die so entstandenen Zellen durch eine 
horizontale oder schiefe Wand, ohne daß sich ein bestimmtes Gesetz erkennen ließe. Auf 
diese Weise wird durch die Nachkommen von «5b und a”b allmählich ein Komplex von 
Zellen gebildet, der dem Substrat dicht aufliegt und der verschiedene Funktionen zu erfüllen 
hat. Erstens erzeugt er neue Rhizoiden zu dem einen direkt aus der Spore hervorgegangenen 


1) Vgl. für das Folgende auch die Figurenerklärung. 
Botanische Zeitung. 1908. Hett X/XI. 25 


— 16 — 


(s. Fig. 10 u. 11 bei R u. Textfig. 6, die die Sohle einer älteren Pflanze zeigt). Zweitens 
gibt er Adventivsprossen den Ursprung, die nach denselben Gesetzen wachsen wie der 
Hauptsproß (s. dieselben Figuren). Die Rhizoiden teilen sich in mehr oder weniger regel- 
mäßigen Abständen durch horizontale Wände. ' 

In der Darstellung des Wachstums der aufrechten Sprosse war ich bei den sekundären 
Zellen stehen geblieben. Wie Taf. VII Fig. 11 zeigt, bleiben diese manchmal längere Zeit 
ungeteilt, aber meistens tritt bald in jeder Zelle je eine etwas exzentrisch stehende vertikale 
Wand auf, so daß sie in eine größere und eine kleinere Tochterzelle zerfällt (s. Fig. 7). Wie 
aus Fig. 8 und besonders aus Fig. 9 zu ersehen ist, teilt sich die größere Zelle wieder, 
wodurch also aus der ursprünglichen sekundären Zelle drei werden, zwei Rand- und eine 
Flächenzelle. Die weiteren Teilungen sind nicht mehr mit Sicherheit zu verfolgen. Es 
werden hauptsächlich perikline Wände 
gebildet, dazwischen aber auch anti- 
kline (s. Fig. 10). Größere Keimlinge 
als den in der Fig. 10 gezeichneten 
habe ich in meinen Kulturen nicht 
ziehen können. Um den weiteren Ver- 
' lauf des Scheitelwachstums zu ver- 
folgen, mußte ich mich deshalb damit 
begnügen, möglichst junge Pflänzchen, 
die epiphytisch auf anderen Algen 
wuchsen, unter der Lupe abzupräpa- 
rieren. Das jüngste Stadium, das ich 
auf diese Weise bekam, ist in der Text- 
figur 1 dargestellt. Die Sohle ging bei 
dieser Präparation meist verloren, und 
die in den Textfiguren I—3 gezeich- 
neten Exemplare sind infolgedessen 
ungefähr an der Stelle abgerissen, die 
in Fig. 10 Taf. VII durch die beiden 
sich gegenüberstehenden Pfeile be-_ 
zeichnet ist. An den Textfiguren, in 
denen die Wände, die ursprünglich 
die primären Zellen begrenzten, durch stärkere Linien hervorgehoben wurden, sieht man, daß 
das Scheitelwachstum nach der Formel "= J.+!+ „II noch eine Zeitlang fortdauert, und 
daß zunächst auch noch die geschilderte Aufteilung der sekundären Zellen durch zwei verti- 
kale Wände bestehen bleibt (s. Textfig. 1 b’ u. b”). Aber schon in dem Stadium der Textfig. 1, 
das so klein ist, daß man es mit bloßem Auge kaum erkennen kann, hört die Scheitelzelle 
auf zu funktionieren. Sie wird nicht mehr durch eine horizontale, sondern durch eine verti- 
kale Wand geteilt (s. Textfig. 1 «). Häufig hat diese Wand eine exzentrische Stellung, und 
es tritt neben ihr noch eine zweite auf (s. Textfig. 2a u. a’), so daß die Scheitelzelle 
zunächst in drei Zellen zerfällt, entsprechend der Dreiteilung der sekundären Zellen in den 
früheren Stadien. Bald verschwindet auch dieser letzte Hinweis auf das ursprüngliche 
Teilungsschema. Es werden immer mehr Vertikalwände gebildet, der Scheitel rundet sich 
dadurch mehr und mehr ab (s. Textfig. 3), und an etwas älteren Sprossen sind die ursprüng- 
lichen Scheitelzellen überhaupt nicht mehr zu erkennen. Es tritt also an die Stelle des 
gesetzmäßigen Scheitelwachstums ein ganz unregelmäßiges Randwachstum, das aber nicht nur 


7 
TT 
abe 


Fig. 1—3. Nitophyllum punctatum. 175. 


— 197 — 


durch Teilungen der eigentlichen Randzellen erfolgt, sondern auch durch solche in der Zell- 
fläche, wie das schon aus den Textfiguren I—3 hervorgeht. Die Fig. 4 stellt einen derartigen 
Scheitel dar, und zwar die durch die Linien «a bezeichnete Partie der in Textfig. 5 wieder- 
gegebenen Pflanze in vergrößertem Maßstabe. Ein anderes, durch die Linie bb begrenztes 


ID 
IX) 

H&D 
er 


Fig. 4. Nitophyllum punctatum. 175. 


Fig. 6. Nitophyllum punctatum. 175. 


Teilstück dieser Pflanze zeigt die Textfig. 6. Es ist, wie schon erwähnt, die Sohle, aus der 
viele Rhizoiden entspringen, und an den mit 8 bezeichneten Stellen drei Adventivsprosse. 
Diese wachsen wie die jungen Keimpflanzen mit einer quergeteilten Scheitelzelle, deren 
Segmente wie bei jenen durch zwei exzentrische Vertikalwände geteilt werden. Die Adventiv- 


sprosse wiederholen also das Wachstum der Keimlinge, eine Erscheinung, die von Wichtigkeit 
25* 


— 18 — 


ist für die Beurteilung der Wachstumsvorgänge bei den später zu besprechenden Pflanzen, 
von denen mir keine Keimlinge zur Verfügung standen. Solche Adventivsprosse werden 
offenbar in größerer Zahl angelegt, und durch sie bekommt der 'Thallus dann später den 
bekannten halbkugeligen Umriß, weil die vielen Flachsprosse, die aus der Sohle entstehen, 
keinen Platz haben, parallel nach oben zu wachsen, sondern sich gegenseitig radienförmig 
auseinanderdrängen. 

Im Anschluß hieran sei erwähnt, daß folgende Nitophyllum-Arten, die ich an Exemplaren 
des Berliner Herbars untersuchte, wie Nitophyllum punctatum im erwachsenen Zustande 
keine Scheitelzelle mehr haben. Wie sie sich in der Jugend verhalten, ließ sich natürlich 
an meinem Material nicht feststellen: 


Nitophyllum versicolor Harv. Nitophyllum ciliolatum Harv. 
a multilobum I. Ag. “ Smithii Hook et Harv. 
a lividum Hook et Harv. n endiviaefolium (Hook etHarv.)1.Ag. 


n Bartlingianum (Kuetz.) I. Ag. A uffine Harv. 

5 fusco-rubrum Hook et Harv. z polyanthum 1. Ag. 

2 multinerve Hook et Harv. » fissum (Grev.) I. Ag. 
s acrospermum 1. Ag. N Harveyanum I. Ag. 

= uncinatum (Turn.) I. Ag. 


Ferner zwei früher zu Nitophyllum gestellte Arten einer anderen Gattung: 


Botryoglossum violaceum (1. Ag.) De-Toni. 
3 Ruprechtianum (1. Ag.) De-Toni. 


Der Gruppe der Nitophyllen, bei denen höchstens in den allerersten Jugendstadien 
eine Scheitelzelle zu erkennen ist, stehen mehrere andere gegenüber, die ein durchaus gesetz- 
mäßiges Wachstum aufweisen, das entweder dauernd bestehen bleibt oder doch wenigstens 
erst in ziemlich altem Entwicklungszustande einem unregelmäßigen Randwachstum Platz macht. 

Ich beginne mit Nitophyllum Sandrianum (Zanard.) Crouan. Diese N:to- 
phyllum-Art zeichnet sich durch ein besonders regelmäßiges Scheitelwachstum aus, das während 
der ganzen Lebenszeit beibehalten wird. Die Fig. 7 u. 8!) stellen einen solchen Scheitel 
dar, und zwar ist Fig. 8 eine schematische Wiederholung der Fig. 7. Die Scheitelzelle « 
teilt sich durch horizontale Wände in eine neue Scheitelzelle und eine Segmentzelle. Diese 
teilt sich durch eine exzentrisch stehende vertikale Wand in die Zellen ß und «’, von denen 
« durch eine weitere vertikale Wand in 8 und y zerfällt. Das dritte Segment besteht also 
jetzt aus zwei Randzellen und einer Zentralzelle. Die Teilungen in den beiden Randzellen 
sind im wesentlichen die gleichen, weshalb ich beide mit demselben Buchstaben ß bezeichnet 
habe. Die Zelle 8 wird durch eine Wand, die von innen-vorn nach außen-hinten läuft, und 
die innen manchmal an der nächstjüngeren Segmentwand (s. III. Segm. rechts), meistens 
aber an der Zentralzellenwand (s. III. Segm. links) ansetzt, in 8! und £? geteilt. Es wird 
also auf diese Weise eine mehr oder weniger dreieckige Randzelle gebildet, und diese Rand- 
zelle 6° schneidet durch eine weitere von innen-vorn nach außen-hinten verlaufende Wand, 
die aber innen immer an die nächstjüngere Segmentwand ansetzt, eine neue Dreiecks- 
zelle #® ab (s. IV. Segm.), diese ß* usf. (s. V. u. ff. Segm.). Mit anderen Worten, es bildet 
sich auf beiden Seiten in der Randzelle # eines jeden Segmentes eine neue sekundäre 


!) Alle fortan erwähnten Figuren befinden sich im Texte. 


— 189 — 


Scheitelzelle von dreieckiger Gestalt. Diese sekundären Scheitelzellen können sich vereinzelt 
wieder in. primäre verwandeln und dadurch zur Initiale eines Seitenzweiges werden. Dies 
spielt sich in der Weise ab, daß die betreffenden sekundären Scheitelzellen sich stark über 
den Blattrand vorwölben (s. VII. Segm.) und dann die neue Scheitelzelle nicht durch eine 
schräge, sondern durch eine uhrglasförmige Wand abgeschnitten wird, die überall den 
Außenrand berührt. 

Wir haben jetzt die Teilungen in den von den sekundären Scheitelzellen abgeschnittenen 
Segmenten zu verfolgen. £! teilt sich durch eine Wand, die im wesentlichen parallel zu 
den die Zentralzelle begrenzenden Wänden steht, in A!a und ß!b (s. IV. Segm. rechts). 
Auch $!5b schneidet nach demselben Prinzip eine Randzelle $!c ab (s. IV. Segm. links), 
die sich wieder in ß!c und ß!d teilt (s. VI. Segm.). Wie 8! verhalten sich auch £?, #® usw. 


Fig. 7. Nitophyllum Sandrianum. 466. Fig. 8. Nitophyllum Sandrianum. 466. 


(s. IV. u. ff. Segm.), so daß also in den Segmenten der sekundären Scheitelzellen wieder 
tertiäre entstehen. Sie sind aber nicht so leicht zu verfolgen wie jene, weil in ihre Segmente 
häufig Wände eingeschaltet werden, die mit den die ursprünglichen Segmente begrenzenden 
Wänden gleichsinnig gerichtet sind und so den Anschein erwecken, als ob die Scheitelzelle 
sich schon öfter geteilt habe, als das in Wirklichkeit der Fall ist (s. z. B. #°a im V. Segm.). 
Abgesehen hiervon teilen sich die von den tertiären Scheitelzellen abgeschnittenen Segmente 
noch durch ganz unregelmäßig gestellte Wände, so daß man die ursprünglichen Segmente 
bald kaum noch erkennen kann (s. ß!a und 8’ im VI. Segm. links). Wie die sekundären 
Scheitelzellen zu primären werden konnten, so scheinen manchmal auch die tertiären wieder 
zu sekundären werden zu können. Wenigstens deutet die dreieckige Zelle #'!dim VI. Segm. 
links darauf hin. 

Von den drei Zellen, in die die Segmente der primären Scheitelzelle zerfallen, haben 


— 19 — 


wir die Schicksale der beiden Randzellen $ nun wohl genügend weit verfolgt. Es bleibt 
jetzt noch übrig, die Vorgänge in der Zentralzelle y zu schildern. Sie teilt sich durch eine 
den Segmentwänden der primären Scheitelzelle parallele Wand in ya und yb. Jede von 
diesen wieder durch eine auf der zuletzt gebildeten Wand senkrecht stehende in ya’ und ya” 
bzw. yb' und yb" (s. IV. u. V. Segm.). Die weiteren Teilungen sind unregelmäßig; man 
kann aber auch noch in älteren Segmenten die Umrisse der vier eben genannten Zellen 
erkennen (s. VI. Segm.). Wände parallel der Laubfläche scheinen — soweit ich mich an 
dem beschränkten Herbarmaterial darüber orientieren konnte — in der Zentralzelle und 
ihren Derivaten nicht mehr vorzukommen. Erst in älteren Teilen ist der Thallus in den 
mittleren Partien mehrschichtig; es läßt sich aber dann nicht mehr feststellen, ob diese aus 
der ursprünglichen Zentralzelle hervorgegangen sind. 


Fig. 9. Nitophyllum Gmelini. 588. Fig. 10. Nitophyllum Gmelini. 5883. 


Eine Form, die sich in jugendlichem Stadium eng an Nitophyllum Sandrianum an- 
schließt, ist Nitophyllum Gmelini Grev. (s. Fig. 9 u. 10). Wir finden hier denselben 
Teilungsmodus der Scheitelzelle; ihre Segmente zerfallen in zwei Rand- und eine Zentral- 
zelle; in den Randzellen entstehen sekundäre Scheitelzellen, in deren Segmenten werden 
wieder tertiäre gebildet; kurz, wir können hier alle die Erscheinungen konstatieren, die sich 
schon bei Nitophyllum Sandrianum feststellen ließen. Wenn trotzdem die Scheitel beider 
Pflanzen eine ziemliche Verschiedenheit aufweisen, wie ein Vergleich der Fig. 8 u. 10 zeigt, 
so liegt das daran, daß die intercalaren Teilungen vor allem in den sekundären Segmenten 
bei Nitophyllum Gmelini sehr viel zahlreicher sind und früher einsetzen als bei Nitophylium 
Sandrianum (s. ß" im V. u. VI. Segm.). Infolgedessen nimmt das erste sekundäre Segment 
ganz unverhältnismäßig an Größe zu, und seine Gliederung in die Tertiären geht sehr bald 


— 11 — 


verloren. Auch sonst zeigt sich die Neigung, unregelmäßig gestellte Wände zu bilden, hier 
sehr früh. So kann man die Zellen, die aus der Zentralzelle hervorgegangen sind, schon im 
IV. Segm. nur mit Mühe feststellen, und in älteren Teilen ist es mit Sicherheit überhaupt 
nicht mehr möglich. Manchmal kommt es auch gar nicht zur Anlage einer sekundären 
Scheitelzelle in den Randzellen, sondern es beginnt gleich die unregelmäßige Aufteilung (s. £ 
III. Segm. rechts). Trotz dieser Unregelmäßigkeiten ist, wie gesagt, in diesen jungen Stadien 
der Sandrianum-Typ deutlich zu erkennen. Anders wird es dagegen, wenn man ältere Blättchen 
untersucht, wie Fig. 11 ein solches darstellt. Hier ist wohl noch die Scheitelzelle zu erkennen, 
auch der Zerfall ihrer Segmente in drei Zellen ist noch vorhanden, aber dann greifen gleich 
intercalare Teilungen um sich, so daß weder sekundäre, noch tertiäre Segmente, noch ein 
Zentralstrang deutlich in die Erscheinung treten. Sekundäre Scheitelzellen treten hin und 
wieder noch auf; aber die Zelle a in Fig. 11 zeigt schon, daß sie bald die für sie charak- 
teristische dreieckige Gestalt aufgeben und wieder zu einer primären werden wird. Auf 
diese Weise erfolgt allmählich eine Abrundung des Scheitels, und wenn man noch ältere 
Blätter betrachtet, wie sie in Fig. 12 in Umrissen gezeichnet sind, so sieht man, daß zwar 


n 


Fig. 11. Nitophyllum Gmelini. 350. Fig. 12. Nitophyllum Gmelini. 20. 


eine Reihe von Scheitelzellen vorhanden sind, von denen sich aber nicht mehr sagen läßt, 
welches die ursprünglich primäre und welches die sekundären sind. 

Nitophyllum Durvillei (Bory) I. Ag. wächst in älteren Teilen ohne jede 
Scheitelzelle; aber manchmal finden sich an dem Stiele oben abgestorbener Blätter kleine 
Adventivsprosse, und diese haben dann einen Scheitel, wie ihn Fig. 13 u. 14 darstellen. Er 
ist erheblich gesetzmäßiger gebaut als der von Nitophyllum Gmelini, entfernt sich aber trotz- 
dem stärker von dem Sandrianum-Typ als dieser. Schon im äußeren Umrisse unterscheidet 
sich der Scheitel von Nitophyllum Durvillei ziemlich von dem der beiden anderen Formen. 
Jener bildet eine Parabel, während diese von einem spitzen Winkel begrenzt werden. Diese 
Verschiedenheit rührt her einerseits von der Gestalt der Scheitelzelle, die in den früheren 
Fällen schmal und lang, hier aber breit und kurz ist, und anderseits durch ein viel kräftigeres 
Längenwachstum bei Nitophyllum Sandrianum und Gmelini. Bei diesen ist das VI. Segment 
etwa sechs- bis achtmal so lang als das I, während es bei Nitophyllum Durvillei höchstens 
dreimal so lang ist. Die Ursache des trägen Wachstums bei dieser Art liegt vor allem darin, 
daß hier die Wand, welche in den Segmenten der primären Scheitelzelle die sekundäre 
bildet, zwar auch von vorn-innen nach hinten-außen verläuft, aber hinten nicht auf die 
äußere Randkontur, sondern auf die Wand des nächstälteren Segmentes trifft (s. Fig. 14 
II. u. III. Segm. links). Häufig trifft sogar die Wand, welche die zweite sekundäre Scheitel- 
zelle abtrennt, nicht auf die Außenwand (s. V. u. VI. Segm. rechts), und erst die folgende 


— 192 — 


scheint regelmäßig den äußeren Rand zu berühren. In Zusammenhang hiermit scheint die 
Tatsache zu stehen, daß schon die Wand der ersten sekundären Scheitelzelle regelmäßig an 
der Wand des nächstjüngeren primären Segmentes ansetzt und nicht an der Zentralzelle, 
was bei Nitophyllum Sandrianum ja nur selten vorkam. Aber da dies, wie aus Fig. 10 her- 
vorgeht, auch bei Nitophyllum Gmelini der häufigste Fall ist, so ist darauf wohl kein be- 
sonderes Gewicht zu legen. Infolge dieser Erscheinungen wachsen natürlich die primären 
Segmente viel mehr in die Breite als in die Länge, und während die Derivate von ß bei 
Nitophyllum Sandrianum dauernd einen Komplex von mehr oder weniger quadratischem 
Umrisse darstellen, haben sie bei Durvillei eine bandförmige Gestalt. Eine weitere Folge ist, 
daß in den ersten und häufig auch in den zweiten sekundären Segmenten keine tertiäre 
Scheitelzelle gebildet werden kann, da sie ja den Außenrand gar nicht berühren. Es können 
nur intercalare Teilungen stattfinden (s. 8! IV.—VII. Segm. u. #2 V. u. VI. Segm. rechts). 

Die abweichende Stellung der Wände der ersten sekundären Scheitelzellen ist der 
einzige prinzipielle Unterschied zwischen Nitophyllum Durvillei einerseits und Nitophyllum 


? EN eL 


Fig. 13. Nitophyllum Dwrwillei. 466. Fig. 14. Nitophyllum Durvillei. 466. 


Sandrianum und N. Gmelini anderseits. Im übrigen besteht die weitgehendste Überein- 
stimmung. Es werden außer den sekundären auch tertiäre Scheitelzellen gebildet, und alle 
Segmente wie die gleichfalls vorhandenen Zentralzellen teilen sich später in unregelmäßiger 
Weise intercalar weiter, nur daß dies hier ziemlich viel langsamer vor sich geht. Von 
Einzelheiten muß ich noch erwähnen, daß in den primären Segmenten manchmal gar keine 
regelrechten sekundären Scheitelzellen gebildet werden, sondern daß sie sich so teilen, wie 
es eigentlich erst für die tertiären Scheitelzellen üblich ist, nämlich durch Wände, welche 
denen der Zentralzelle parallel gerichtet sind (s. III. Segm. rechts). Manchmal tritt diese 
Erscheinung auch ein, nachdem das erste sekundäre Segment auf regelmäßige Weise gebildet 
ist (s. IV. Segm. rechts und links). 


Ich möchte an die bisher geschilderten Nitophyllen die Besprechung einiger Arten 
schließen, von denen allerdings nur eine allgemein zu den Nitophyllien gestellt wird, während 
die beiden anderen meistens für Delesserien gehalten werden. Trotzdem haben alle drei so 
viel Gemeinsames und dabei so vieles, was sie sowohl von den bisher geschilderten Nito- 
phylien als von den Delesserien trennt, daß mir ihre Zusammenstellung wohl berechtigt scheint. 


— 193 — 


Ich beginne mit Delesseria sinuosa (Good. et Wood.) Lam. Diese Pflanze 
ist schon häufig Gegenstand von Untersuchungen oder theoretischen Erörterungen gewesen. 
Nägeli und Schwendener geben in ihrem „Mikroskop“ [5] eine Abbildung des Scheitels, 
die aber, wie Schmitz [S] sagt, „sehr viel zu wünschen übrig läßt“. Ich werde von dieser 
Abbildung noch zu sprechen haben; hier will ich noch erwähnen, was die beiden Autoren 
im Texte darüber mitteilen: „Bei Delesseria [sinuosa] . . . erfolgt die Teilung [der Scheitel- 
zelle] durch Querwände; man hat es hier mit aufeinander folgenden Gliedern zu tun, von 
denen die älteren beiderseits über die jüngeren hinaufwachsen. Jedes Glied teilt sich zu- 
nächst ganz wie bei Delesseria Hypoglossum in zwei Randzellen und eine mittlere; aber hier 
ist die letztere wie alle folgenden Flächenzellen wieder teilungsfähig.“ Es geht aus diesen 
Worten wohl zur Genüge hervor, daß der Versuch, an älteren Thallusteilen zu völligem 
Verständnisse des Scheitelwachstums durchzudringen, ziemlich aussichtslos ist. Wille [9] 
hat deshalb bereits zum Studium kleinerer Seitenzweige und Adventivsprosse gegriffen, ohne 
aber trotzdem die Verhältnisse ganz aufklären zu können. Er sagt darüber: „Das erste 
Segment teilt sich hier wie bei den vorerwähnten Arten [Delesseria sanguinea (L.) Lam. 
und Delesseria alata (Huds.) Lam.] durch eine longitudinale Wand in zwei ungleich große 
Teile, wovon der größere sich wieder durch eine Wand teilt, so daß eine Mittelzelle und 
zwei Randzellen entstehen, welche letzteren hauptsächlich nach dem bei Hydrolapathum 
gegebenen Schema mit den Teilungen fortfahren. Aber da diese Teilungen auch .hier schnell 
aufeinander folgen, so daß man schon im dritten Segmente Teilungen findet, die bei Aydro- 
lapathum ungefähr erst im zehnten vorkommen, so ist es sehr schwierig, ihnen zu folgen; 
außerdem wird die Möglichkeit, den Zellteilungen zu folgen, auch dadurch erschwert, daß 
die Teilungen gegen den Rand hin häufiger werden, weshalb der Thallus bei Delesseria 
sinuosa in der Spitze mehr abgerundet ist als bei Delesseria alata, wo die Häufigkeit der 
Zellteilungen von der Mittelrippe gegen den Rand’ hin abnimmt.“ 

Bei der Untersuchung des Herbarmaterials, das mir vorlag, zeigte es sich, daß dies 
für die Beantwortung der hier noch zu lösenden Fragen sehr günstig war. Die Exemplare 
trugen.viele kleine Blattzähne, und an diesen trat die Wachstumsweise bedeutend deutlicher 
hervor als am Scheitel des Hauptsprosses. Die Fig. 15 und 16 zeigen den Scheitel eines 
solchen Blattzahnes. Man sieht, daß die ersten Teilungen von den älteren Autoren richtig 
angegeben sind. Die Scheitelzelle « teilt sich in eine neue Scheitelzelle und das Segment «', 
und dieses teilt sich durch zwei vertikale Wände in zwei Randzellen $ und die Zentralzelle y. 
Wenn dann Wille aber sagt, daß die Randzellen „hauptsächlich nach dem bei Hydro- 
lapathum |Delesseria sanguinea] gegebenen Schema fortfahren, sich zu teilen“, so muß ich 
dem auf Grund meiner Beobachtungen widersprechen. Denn HAydrolapathum schließt sich 
ganz dem Typ an, der oben bei Nitophyllum Durvillei geschildert wurde, während Delesseria 
sinuosa davon ganz prinzipiell abweicht. Wohl werden auch in den Randzellen sekundäre 
Scheitelzellen gebildet, die sekundäre Segmente erzeugen (s. Fig. 16 1, 6°, 8° usw.); aber 
die tertiären Scheitelzellen, die in diesen dort früher oder später gebildet wurden, fehlen 
hier vollständig. Die sekundären Segmente teilen sich nur einmal durch eine Längswand in 
zwei Zellen 3, und £,, und diese können dann später noch durch Querwände weiter zerlegt 
werden (s. 8,? im V. Segm.). Nach einer Richtung hin gleichmäßig fortschreitende Teilungen — 
durch die doch allein ein Scheitelwachstum sich dokumentieren kann — sind hier also nicht 
festzustellen. Das Wachstum der sekundären Scheitelzellen ist dabei ein sehr lebhaftes: denn 
während bei Nitophyllum Sandrianum und Durvillei im sechsten primären Segmente erst die 
vierte bzw. fünfte sekundäre Scheitelzelle gebildet ist, hat Delesseria sinuosa schon die siebte 


erzeugt. Charakteristisch ist ferner, daß etwa vom sechsten primären Segmente an die hintere 
Botanische Zeitung. 1908. Heft X/XI. 26 


RER A RL = 1. 


a 


von den beiden Zellreihen, die aus den sekundären Scheitelzellen hervorgehen, nämlich die 
mit ß,, bezeichnete, im Wachstum etwas hinter der vorderen zurückbleibt. Intercalare 
Teilungen in den £,,-Zellen sorgen aber dafür, daß der Unterschied in der Größe der beiden 
Zellkomplexe nicht zu bedeutend wird. Die Vorgänge in der Zentralzelle y sind nicht 
wesentlich verschieden von denen, die sich bei den anderen geschilderten Pflanzen in dieser 
Zelle abspielten. Höchstens verdient hervorgehoben zu werden, daß wie in den Randzellen 
auch hier die Querteilungen häufiger sind als die Längsteilungen. Durch alle diese eigen- 
artigen Wachstumsvorgänge bekommt der Scheitel von Delesseria sinuosa ein von dem der 
Nitophyllen sehr verchiedenes Aussehen. Die Linien, welche die primären Segmente begrenzen, 
verlaufen nicht wie dort in einem sanften Bogen, sondern sind zweimal stark geknickt, und 
die Zellreihen bilden annähernd orthogonale Trajektorien auf den Umrißlinien des Scheitels. 

Es fragt sich nun, ob auch an den Hauptsprossen dieser Typus noch aufzufinden ist. 
Man kann sich ja leicht vorstellen, wie aus solchen Gebilden, wie sie die Fig. 15 und 16 


Fig. 15. Delesseria sinuosa. 466. Fig. 16. Delesseria sinuosa. 466. 


darstellen, die flachen Scheitel hervorgehen können, die für die erwachsenen Pflanzen von 
Delesseria sinuosa charakteristisch sind. Es ist dazu nur nötig, daß in den Flächenzellen 
starke intercalare Teilungen vor sich gehen, und daß die sekundären Scheitelzellen so kräftig 
wachsen, daß die älteren primären Segmente die jüngeren vollständig umfassen. Natürlich 
läßt sich dann das Schema sehr viel schwerer erkennen; aber wenn man sich, wie wir das 
jetzt getan haben, erst einmal an jungen Sprossen orientiert hat, so ist es doch möglich. 
Um dies zu zeigen, habe ich die alte Nägeli-Schwendenersche Figur nach meinen Be- 
obachtungen mit Buchstaben und Zeichen versehen, die deutlich zeigen, daß schon diese 
Autoren den Sachverhalt richtig beobachtet haben, ohne allerdings die komplizierten Teilungen 
auf das obige einfache Schema zurückführen zu können (s. Fig. 17). Ein Vergleich dieser 
Figur mit der Fig. 16 läßt erkennen, daß die Verhältnisse bei jungen und alten Sprossen 
genau dieselben sind, abgesehen von den oben schon erwähnten Einschränkungen: den 
starken intercalaren Teilungen und dem starken Wachstume der sekundären Scheitelzellen 
bei den älteren Exemplaren. Das erstere tritt besonders in der Zentralzelle y hervor, die 


— 195 — 


sich im III. Segment der Fig. 16 in 4, in demselben Segment der Fig. 17 aber in 27 Zellen 
geteilt hat. Was die zweite Erscheinung betrifft, so sieht man, daß in Fig. 16 im III. Seg- 
ment erst 8* bzw. 8° gebildet ist, in Fig. 17 aber ß%. 

Wille hat die Teilungsvorgänge bei Delesseria sinuosa weniger richtig beurteilt 
als Nägeli und Schwendener. Er hat nicht bemerkt, daß das Scheitelwachstum 
hier ein von dem der anderen Delesserien prinzipiell verschiedenes ist. Infolgedessen gibt 
er die Linien, die die primären Segmente bezeichnen, immer verkehrt an, was besonders in 
seiner Fig. 22 auffällt, an der man im übrigen ähnlich wie an der Nägelischen, wenn auch 
weniger gut, die wirklichen Teilungslinien noch erkennen kann. 

Glossopteris Lyallii (Hook. et Harvy.) I. Ag. entfernt sich beim ersten An- 
blick ziemlich weit von Delesseria sinuosa; bei näherer Betrachtung sieht man aber, daß 
beide eng zusammengehören. Glossopteris Lyallii besitzt einen eingesenkten Scheitel. Neben 
dem Vegetationspunkte ragen jederseits eine Anzahl spitzer Kurztriebe weit nach vorn, die 
desto größer werden, je weiter sie sich von der Scheitelzelle entfernen (s. Fig. 18 u. 19). 
Diese auffallende Gestalt kommt dadurch zustande, daß hier die sekundären Scheitelzellen 
ein noch viel lebhafteres Wachstum zeigen als bei Delesseria sinuosa. Schon das zweite 
primäre Segment umfaßt das erste so stark, 
daß diese Partie große Ähnlichkeit hat 
mit dem Scheitel der älteren Exemplare 
von Delesseria sinuosa. Das dritte primäre 
Segment fängt dann schon an, über die 
primäre Scheitelzelle hinauszuwachsen, was 
dann im vierten so stark wird, daß die 
sekundäre Scheitelzelle bereits das vier- 
zehnte bzw. dreizehnte Segment abge- 
schnitten hat. Die Teilungen innerhalb N 
der sekundären Segmente sind dieselben u 
wie bei Delesseria sinuosa, erst die Längs- Fig. 17. Delesseria sinuosa. 466. 
teilung in $, und ß,, und weiterhin un- 
regelmäßige Wandbildung. Eine regelmäßige Ausnahme davon macht nur die Zelle #1, die 
entweder gar nicht (s. IV. Segm. links) oder quer geteilt ist. Ausnahmen von der Längs- 
teilung der $-Zellen kommen auch sonst vor; aber offenbar sind das pathologische Fälle, 
wie der Wirrwarr der Zellbildung in #* im IV. Segment links. Die Zentralzelle erfährt in 
jüngeren Segmenten nur Querteilungen, was natürlich mit dem starken Längenwachstum 
der Pflanze zusammenhängt, erst in älteren Teilen finden sich dann auch Längsteilungen 
(s. IV. Segm.). 

Ein wesentlicher Unterschied von Delesseria sinuosa ist, daß die Segmentwände der 
sekundären Scheitelzelle nicht schräg, sondern horizontal stehen und die Scheitelzellen infolge- 
dessen nicht dreieckig, sondern viereckig sind. Diese abweichende Form der sekundären 
Scheitelzellen ermöglichen es allein, daß die Kurztriebe dauernd in gerader Richtung weiter 
wachsen und man bis in die letzten Segmente hin die Teilung in £, und £,, verfolgen kann, 
während bei Delesseria sinuosa sich sehr bald nur noch die £,-Zellen fortsetzten und sich die 
Segmente dadurch gewissermaßen nach innen einkrümmten. Die Kurztriebe geraten beim 
Wachstum des Thallus allmählich von der Scheitelgegend an den Seitenrand, und bei 
schwächerer Vergrößerung hat infolgedessen der Scheitel den Umriß, den die Fig. 20 
wiedergibt. Man sieht daraus, daß die Kurztriebe erster Ordnung (Fig. 20 a) solche zweiter 


Ordnung erzeugen (s. Fig. 20 5), und daß auch noch intercalar einzelne angelegt werden 
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“(s. Fig. 20 ec). Die Kurztriebe geben nach 
einiger Zeit ihr Wachstum auf und werden 
niemals zu richtigen Seitenästen. Diese ent- 
stehen immer intercalar an älteren Thallus- 
teilen, aber so selten, daß ich die ersten 
Stadien nicht beobachten konnte, 

An diese beiden Arten läßt sich 
ohne Schwierigkeit Neuroglossum An- 
dersonianum]. Ag. anschließen. Diese 
Pflanze hat verschiedene Eigentümlich- 
keiten im Wachstum, weshalb ich es ein- Fig. 20. Glossopteris Lyallii. 26. 
gehend schildern muß. Die Vor- s 
gänge in der Scheitelzelle und dem 
I. Segment sind dieselben wie bei 
allen bisher behandelten Formen 
(s. Fig. 21 u. 22). Auch die Tei- 
lungen in den #-Zellen entsprechen 
zunächst denen der beiden vorigen. 
Bald zeigt sich aber, daß nur die 
eine sekundäre Scheitelzelle, ent- 
weder die rechte oder die linke, 
in normaler Weise weiterwächst. 
Die andere — im II. Segment ist 
es die linke — verkümmert. Die 
ersten beiden Wände werden noch 
regelmäßig gebildet, dann aber 
verlangsamt sich das Wachstum; 
es kommt höchstens bis zur Bildung 
der dritten sekundären Scheitel- 
zelle (s. III. Segm. rechts), Später 
wird die Wandbildung in diesen 
verkümmernden Partien ganz ge- 
setzlos (s. IV. Segm. £ links). Auf- 
fallend ist, daß immer abwechselnd 
die rechte und die linke sekundäre (R7 
Scheitelzelle verkümmern. Im IV. OR 


Fig. 21. Neuroglossum Andersonianum. 466. 


SUUEIZESIIEN 

primären Segment ist es die linke, ws h Kr Ss, ) 

im III. die rechte, im II. die linke, N S— ıı Y 

und im I. wird es wieder die rechte N | 

sein, was man schon an ihrer Klein- BES iu 

Be Fig. 21) erkennt. Die Folge an 4 

dieser Erscheinung ist, daß die- > en | 
Se 


jenigen sekundären Scheitelzellen, ES < N 
die sich weiter entwickeln, erstens al De 7, er 
any e a 
natürlich auch abwechselnd rechts NEE [17 3 _ @ \ 
und links in den aufeinanderfolgen- \ ze 
den Segmenten stehen und zweitens Fig. 22. Neuroglossum Andersonianum. 466. 


— 198 — & 


Kurztriebe erzeugen, die, da sie nicht wie bei @lossopteris Lyallii durch die älteren ein 
geengt werden, sich gleich nach den Seiten ausbreiten können. Sie stehen deshalb nicht 
parallel nach vorn gerichtet, sondern sie gehen nach rechts und links fiederartig auseinander. 
Aber auch sonst zeigen sie Unterschiede von denen, die wir bei Glossopteris Lyallii fanden. 
Die sekundären Segmente werden hier nicht nur durch eine Längswand in ß, und ß,, geteilt, 
sondern durch zwei Wände in drei Zellen, und erst dann beginnt die intercalare Aufteilung. 
Tertiäre Scheitelzellen gibt es hier also ebensowenig wie bei den beiden vorigen. Die Kurz- 


Fig. 23. Neuroglossum Andersonianum. 350. Fig. 24. Neuroglossum Andersonianum. 390. 


Fig. 25. Neuroglossum Andersonianum. 3. 


triebe ähneln bei Neuroglossum Andersonianum also sehr den Langtrieben, obwohl man sie 
nie mit diesen verwechseln kann. Denn während die Langtriebe die Dreiteilung immer 
schon im ersten Segment aufweisen, treten sie bei den Kurztrieben frühestens im zweiten 
Segment auf. Außerdem stellen die Kurztriebe nach einiger Zeit ihr Wachstum ein und 
verwandeln sich niemals wieder zu Langtrieben, können also auch niemals zu einem Seiten- 
zweige werden. Ein solcher entsteht immer intercalar in älteren Segmenten aus den Partien, 
die aus den verkümmerten sekundären Scheitelzellen hervorgegangen sind. Wie sie dort 
gebildet werden, zeigen die Fig. 23 u. 24. Durch Vorwölbung und Querteilung einer Rand- 


— 19 — 


zelle entsteht die Scheitelzelle, deren Segmente sich sofort in drei Zellen teilen, von denen 
die eine Randzelle (s. Fig. 24 rechts) einen Kurztrieb erzeugt. Im nächsten Segment wird 
es die auf der anderen Seite tun usf. Durch die stete Erzeugung von Kurztrieben in den 
Segmenten der primären Scheitelzelle und die spätere Einschaltung von seitlichen Langtrieben 
bekommen die Pflanzen dann eine Gestalt, wie sie in Fig. 25 im Umrisse dargestellt wird. 
Die Langtriebe sind mit Z, die Kurztriebe mit X und die Höhe ihrer Ordnung mit lateinischen 
Ziffern bezeichnet. Außerdem ist die Lage der Scheitelzellen angedeutet und die Grenze 
der primären Segmente durch punktierte Linien bezeichnet. Hierbei mußten des kleinen 
Maßstabes wegen die jüngsten Segmente fortgelassen werden, weshalb die anderen nicht mit 
I, II, III usw., sondern mit n-+I, a + Il usw. bezeichnet wurden. Aus.dieser Umrißzeichnung 
sieht man nun, daß fast in jedem Segment ein oder gar zwei (s.n + IX. Segm. links) Lang- 
triebe II. Ordnung entstehen; sie werden aber immer erst in älteren Segmenten intercalar 
angelegt (s. a + IV. Segm. rechts) und gehen nie direkt aus der Scheitelzelle des Langtriebes 
I. Ordnung hervor. Dort werden, wie ja eingehend auseinandergesetzt wurde, nur die mit 
K" bezeichneten Kurztriebe gebildet. Diese werden nicht größer als die im n+IX. und 
n+X. Segment gezeichneten. Man sieht, daß sie schon vom n+VIII. Segment an keine 
Scheitelzelle mehr tragen, sie wachsen dann nur noch intercalar eine Zeitlang weiter. Be- 
merkenswert ist noch, daß die Kurztriebe I. Ordnung hin und wieder auch Kurztriebe 
I. Ordnung erzeugen (s. a+IV.u.n+VI. Segm. links), wie wir dies auch bei @lossopteris 
Zyallit fanden. 


Nitophyllum reptans Crouan. ist auf sein Scheitelwachstum schon einmal von 
Reinke [7] untersucht und beschrieben worden, allerdings unter einem falschen Namen, 
was oben schon erwähnt wurde und im übrigen kaum etwas zur Sache tut. Reinke hat 
die Vorgänge im wesentlichen 
richtig geschildert. Da seine 
Abbildung aber sehr schema- 
tisch ist, gebe ich hier (Fig. 26) 
noch eine neue, während ich 
in der Darstellung ihm mög- 
lichst folge. Er sagt: „Eine 
derjenigen von Dictyota ganz | 
ähnliche Scheitelzelle besitzen 
die jungen Thallome von N:to- 
phyllum punetatum [richtig 
reptans]. Die in den älteren Fig. 26. Nitophyllum reptans. 350. 

Teilen linealen Abschnitte des 

Thallus verjüngen sich gegen die Spitze derart, daß der Umriß wie auch bei Dictyota von 
einer Kurve begrenzt wird, welche einer Parabel jedenfalls sehr nahe kommt. Die Scheitel- 
zelle selbst wird durch zwei Wände begrenzt, welche wie zwei gleichgroße Uhrschälchen 
ihre Konkavität einander zukehren. Die Segmente werden abgeschnitten durch eine der 
hinteren Scheitelzellwand parallele Wand, welche sich beiderseits vertikal gegen den para- 
bolischen Randkontour der Thallusspitze biegt, zugleich aber auch normal zur Längsachse 
derselben steht... .“ Er erörtert dann weiter, daß das intercalare Wachstum bei dieser 
Pflanze das terminale überwiegt. Denn während in dem von mir abgebildeten Falle sich 
z. B. das IV. Segment mindestens sechsmal quer geteilt hat, hat sich die Scheitelzelle nur 


"1 
H 


SITZ 


SSE 


— 200 — 


viermal geteilt. Darauf fährt er fort: „Die Verzweigung des Thallus von Nitophyllum ist 
eine seitliche; sie erfolgt also nicht wie bei Dictyota durch Längsteilung der Scheitelzelle, 
sondern die erste Anlage des Seitenastes macht sich dadurch bemerklich, daß in der rand- 
ständigen Gliederzelle eines Segments eine schiefe Wand auftritt, welche sich gegen :die 
vordere, das Segment begrenzende Antikline einerseits, anderseits gegen die Konturwand 
des Segments ansetzt. In der so abgegliederten dreieckigen Randzelle entsteht dann eine 
beiderseits gegen die Konturwand antikline Wand, welche die meniskusförmige Scheitelzelle 
einer ganz jungen Zweiganlage herausschneidet. Diese neue Scheitelzelle teilt sich fortan 
durch antikline, ihrer hinteren Wand parallele Wände und inauguriert einen neuen Seitenast, 
dessen Wachstumsrichtung von dem des Hauptstrahles divergiert.“ Diese Darstellung erweckt 
die Vorstellung, als ob alle solche sekundär entstehenden Scheitelzellen zur Entstehung von 
Seitenästen Veranlassung geben müßten; aber meine Fig. 27, die ein größeres Stück des 
Thallus mit Einzeichnung aller Scheitelzellen wiedergibt, zeigt deutlich, daß dies durchaus 
nicht der Fall ist. Viele dieser sekundären Scheitelzellen tragen einfach zur Verbreiterung 
des Hauptsprosses bei und wölben 
sich niemals über seine Randkon- 
tur hinaus (s. Fig. 26 V. Segm. 
rechts). Bei dem starken inter- 
calaren Wachstum auch der älteren 
Segmente bei Nitophyllum reptans 
ist dies sehr wohl möglich. Erst 
wenn das intercalare Wachstum in 
den Segmenten erlischt, beginnen 
manche von den Scheitelzellen 
zu Seitenästen auszuwachsen; die 
meisten büßen aber dann ihre 
Teilungsfähigkeit ebenfalls ein. 
An einer späteren Stelle kommt 
Reinke noch einmal auf diese 


Fig. 27. Nitophyllum reptans. 52. Durch die Linie a-a wird der x 5 
Teil bezeichnet, der in Fig. 26 vergrößert dargestellt ist. Pflanze zu sprechen: „Die seitliche 
Verzweigung flacher Thallome er- 


folgt der Regel nach in der Ebene der Thallusfläche. Bei Nitophyllum punctatum, dessen 
Zellenaufbau bereits oben erläutert wurde, entstehen die Seitenäste in akroskoper Reihen- 
folge am rechten und linken Rande des Thallus, also nach dem Stellungsverhältnisse 1:2. 
Die Anlage eines Seitenastes erfolgt dadurch, daß in der Randzelle eines Segmentes eine 
Scheitelzelle gebildet wird, während die Scheitelzelle der Hauptachse ungehindert fortwächst.“ 
Wie aus den Linien, die in der Fig. 27 die Verzweigung andeuten, hervorgeht, findet sich dieses 
Stellungsverhältnis tatsächlich sehr häufig; aber anderseits zeigt die Fig. 26, daß es in der 
Stellung der Scheitelzellen nicht realisiert ist. Denn im V. Segment steht die Scheitelzelle 
rechts, im IV. steht sie links, im III. wieder links, im II. rechts und im I. auch rechts. 
Diese Differenz zwischen der Stellung der sekundären Scheitelzelle und der Seitenäste spricht 
offenbar zugunsten meiner Ansicht, daß nur ein kleiner Teil der sekundären Scheitelzellen 
seitliche Anlagen hervorrufen. 

Mit Nitophyllum reptans stimmt Nitophyllum Griffithsianum (Suhr) I. Ag. 
im Scheitelwachstum so genau überein, daß es unnötig ist, davon eine Zeichnung zu geben. 
Der einzige Unterschied ist, daß das letztere etwas weniger verzweigt ist. 


— 201 — 


Im Anschlusse hieran möchte ich eine Reihe von Formen erwähnen, deren Wachstum 
mir bei dem beschränkten Material, das mir zur Verfügung stand, zwar nicht völlig klar 
geworden ist, die ich aber auch nicht übergehen kann, wenn ich nicht darauf verzichten 
will, eine Vorstellung von der erstaunlichen Mannigfaltigkeit zu erwecken, die im Scheitel 
der Nitophyllen zutage tritt. Hierher gehört z. B. Nitophyllum Hilliae Grev., das 


Fig. 28. Nitophyllum Hilliae. 350. 


manche Ähnlichkeit mit dem vorigen hat, aber dadurch ausgezeichnet ist, daß alle sekundären 
Scheitelzellen bald zu kleinen spitzen Zähnchen auswachsen, die meistens nicht viel größer 
werden als das in Fig. 28 d abgebildete. Außerdem unterscheidet es sich von Nitophyllum 
reptans dadurch, daß das intercalare Wachstum 

nicht sehr groß ist; hatsich doch bei der Scheitel- m 

zelle « das III. Segment noch kein einziges Mal 

vollständig quer geteilt. Trotzdem ist es sehr Fig. 29. Nitophyllum Gunnianum. 20. 
schwer, die älteren Segmente aufzufinden ; über 
das III. hinaus gelingt das selten. Vielleicht 
liest das daran, daß es gar keine Scheitelzelle 
gibt, die dauernd als eine primäre funktioniert, 
sondern daß schon nach wenigen Teilungen 
eine sekundäre an die Stelle der primären tritt. 
In dem abgebildeten Falle würde also a sehr 
bald von b abgelöst werden, während «a selber 
zu solchen Zähnchen wie c und d auswachsen 
würde. Was hier gesagt wurde, gilt nur von den 
jungen Blättchen dieser Pflanze, bei den älteren 
finden sich keinerlei Scheitelzellen mehr. 


OS 1284025 
Or 


Fig. 30. Nitophyllum Gunnianum. 175. 


Nitophyllum erispum (Kuetz.) I. Ag. dagegen wächst dauernd auf eine ganz 
ähnliche Weise, ohne daß es mir gelungen wäre, hier die Dinge klarer zu legen. 

Der Scheitel von Nitophyllum Gunnianum Harv., das auch hierher gehört, 
hat bei schwacher Vergrößerung einen ganz zackigen Umriß (s. Fig. 29), und bei stärkerer 
Vergrößerung (s. Fig. 30) sieht man, daß keine einzelne Hauptscheitelzelle zu erkennen ist. 
Man findet lauter größere und kleinere Zähne, die alle mit einer quergeteilten Scheitelzelle 
wachsen. Die größeren Zähne tragen auch sekundäre Scheitelzellen, bei denen auffällig ist, 


daß nicht wie bei Nitophyllum reptans und Hilliae zunächst aus einem primären Segment eine 
Botanische Zeitung. 1908. Heft X/XI. 27 


— 202 — 


dreieckige Randzelle herausgeschnitten wird und in dieser erst die uhrglasförmige/Scheitelzell- 
wand entsteht, sondern hier wölbt sich einfach eine Randzelle etwas vor, und in dieser wird 


gleich die neue Scheitelzelle angelest. 


5 > 


Fig. 31. Nitophyllum monanthos. 175. Fig. 32. Nitophyllum monanthos. 20. 


Auf dieselbe Weise bilden sich die neuen Scheitelzellen bei Nitophyllum latissi- 
mum (Harv.) I. Ag. Auch diese Pflanze hat keine einzelne Hauptscheitelzelle, sondern 
der vordere Rand des breiten Thallus ist ganz mit bikonvexen Initialen besetzt, die nur sehr 


Fig. 33. Nitophyllum erosum. 88. 


Fig. 34. Erklärung iın Texte. 


kurze Zeit funktionieren können; denn ältere Segmente 
sind noch weniger aufzufinden als bei Nitophylium 
Hilliae. Dabei ragen diese Scheitelzellen gar nicht 
über den Rand hervor, sondern sie bleiben innerhalb 
der sanft geschwungenen Kontur des Thallus. 


Aber auch das andere Extrem eines so stark 
wie möglich zerteilten Thallusrandes ist unter den 
Formen, die mit den für Nitophyllum Gunnianum 
eigentümlichen Scheitelzellen wachsen, vertreten. N?to- 
phyllum monanthos I. Ag. gehört dahin, von dem 
die Fig. 31 u. 32 Abbildungen geben, aus denen wohl 
alles hervorgeht, was darüber zu sagen wäre. Ferner 
Nitophyllum pristoideum Harv., dessen Thallus- 
rand wohl noch stärker zerschlitzt ist, wenn die ein- 
zelnen Zähne auch kleiner sind. 

Ganz isoliert steht Nitophyllium erosum Harv. 
Diese Alge hat einen Thallus, dessen Rand ganz mit 
solchen vielfach verzweigten Haaren besetzt ist, wie 
Fig. 33 eins darstellt. Was diese Gebilde vollständig von 
den zackigen Verästelungen der eben erwähnten Arten 
unterscheidet, ist der Umstand, daß die Scheitelzellen, 
wie aus der Fig. 33 mit ziemlicher Sicherheit hervor- 
geht, sich dichotom teilen. Ich schließe das nicht nur 


daraus, daß die Endästchen eines solchen Haares (s. Fig. 33 aa, bb, cc) immer fast gleich- 
lang sind und gleichviel Zellen aufweisen, sondern vor allem aus der charakteristischen 
Stellung der Wand x. Sie zeigt durch ihre zu beiden Ästen symmetrische Stellung, daß 
diese gleichzeitig aus derselben Zelle hervorgegangen sind. Wenn der eine Ast nicht direkt 
aus der Scheitelzelle, sondern aus einem Segment hervorgegangen wäre, so müßte die Wand x 


— 20 — 


die in der Fig. 34 angegebene Stellung haben. Leider ist es mir an meinem Herbarmaterial 
nicht gelungen, die Wand & schon in einer Scheitelzelle nachweisen zu können; aber auch 
so scheint mir an ihrer Dichotomie kein Zweifel möglich zu sein. 


Ich komme jetzt zu der letzten Gruppe der Nitophyllen, die sich scheinbar dadurch 
von den anderen Formen ganz prinzipiell unterscheiden, daß bei ihnen häufig zweischneidige 
Scheitelzellen auftreten, die 
mit alternierend rechts und 


links geneigten Wänden Dr 
wachsen. Nägeli und oz 
Schwendener [5] haben a: SS BS 


dieszuerstfür Nitophyllum vorge 
laceratum (Gmel.) Grev. un: 
beschrieben. Ich habe mich „en 
überzeugen können, daß ihre Fig. 35. Nitophyylium laceratum. 466. 
Angaben durchaus richtig 
sind. An dem vorderen 
Thallusrande befinden sich 
eine größere Anzahl solcher 
Scheitelzellen (s. Fig. 37 5). 
Eine einzelnesolcheScheitel- 
zelle stärker vergrößert zei- 
gen die Fig. 35 u. 36. Man 
sieht, daß in den Segmenten 
einsehrkräftigesintercalares 
Wachstum stattfindet, bei 
dem die Aufteilung durch 
ganz unregelmäßig gestellte 
Wände vor sich geht. Neue 
Scheitelzellen entstehen 
nicht etwa durch Teilung 
der alten, sondern aus einer 
beliebigen Randzelle, aus der 
durch eine schräge Wand die 
Initiale herausgeschnitten 
wird (s. Fig. 36 bei a). So- 
weit waren die Verhält- 
nisse durch Nägeli und 2 
Schwendener schon auf- 
geklärt. Dabei hatten sie 2%. 
aber übersehen, daß es noch Fig. 37. Nitophyllum laceratum. 52. 
eine zweite Art des Wachs- 
tums bei Nitophyllum laceratum gibt. Wenn man nämlich die weiter zurückliegenden Teile 
des Thallusrandes untersucht, so findet man dort kleine Zähnchen, ähnlich und nur etwas 
kleiner wie die von Nitophyllum Hilliae (s. Fig. 37 z). Diese Ähnlichkeit bezieht sich nicht 


nur auf die äußere Gestalt, sondern auch auf das Wachstum. Denn die kleinen Zähnchen 
27* 


— 204 — 


wachsen auffallenderweise nicht mit zweischneidiger Scheitelzelle wie der Vorderrand des 
Thallus, sondern mit der gewöhnlichen quergeteilten, die wir sonst bei den Nitophyllen und 
Delesserien zu finden gewohnt sind (s. Fig. 38). Mit diesen stimmen sie auch darin noch 
überein, daß ihre Segmente sich durch zwei vertikale Wände zunächst in drei Zellen teilen. 
Diese Zähnchen entstehen nicht etwa 

D unvermittelt aus beliebigen Rand- 
» zellen, sondern die zweischneidigen 


) DII- Scheitelzellen gehen an einer be- 


OS \ stimmten Partie des Thallus, die in 
ser une der Fig. 37 mit m bezeichnet ist, in 
\) INS oo rn die quergegliederten Scheitelzellen 
ae > ei) a DD über. Die Fig. 39 gibt ein Stückchen 

mes IN em aus diesem Teile des Thallus stärker 
N ( vergrößert wieder. Man sieht dort 
drei zweiseitige Scheitelzellen in 


verschiedenen Stadien der Umwand- 
lung. a und 5b scheinen sich zum 


letzten Male durch ei hräge Wand 
ya EAN a euere 


begi ich h auß - 

screen ee. 
a en 
an 


geschehen ist, der vorgewölbte Teil 

a WW durch eine horizontale Wand ab- 

{N geschnitten werden, und die quer- 

Fig. 39. Nitophyllum laceratum. 466. gegliederte Scheitelzelle ist fertig. 

Bei Nitophyllum allia- 

ceum Crouan. findet man wie bei Nitophyllum laceratum eine Umwandlung der Scheitel- 
zelle. Hier ist es aber umgekehrt: die quergeteilte wird zu einer zweischneidigen. Auch 


sonst gibt es erhebliche Unterschiede. Die verschiedenen Scheitelzellen finden sich nicht an 
ein und demselben Thallusblatte, sondern ganz junge Blättchen tragen die quergeteilten 


Fig. 38. Nitophyllum laceratum. 466. 


Fig. 40. Nitophyllum alliaceum. 350. Fig. 41. Nitophyllum. alliaceum. 350. 


(s. Fig. 40) und etwas ältere die zweischneidigen (s. Fig. 41). Bei noch älteren verschwindet 
dann auch diese wieder, und ein unregelmäßiges Randwachstum tritt an ihre Stelle. Übergangs- * 
stadien aus der einen Form der Scheitelzelle in die andere habe ich nicht beobachten können, 
doch nehme ich an, daß wie bei Plocamium durch eine schräge Wand, die teils an der 
Außen-, teils an der Innenwand der ursprünglichen Scheitelzelle ansetzt, die zweischneidige 
herausgeschnitten wird. 


— 205 — 


Eine Form gibt es endlich, an der ich keine quergeteilten Scheitelzellen mehr ent- 
decken konnte, das ist Arachnmophyllum confervaceum (Menegh.) Zanard., das 
früher zur Gattung Nitophyllum gestellt wurde. Diese Alge wächst dauernd mit einer zwei- 
schneidigen Scheitelzelle. Eine solche ist in Fig. 42 dargestellt. Die 
sukzessiv entstehenden Wände wurden mit ihrer Reihenfolge ent- 
sprechenden Zahlen bezeichnet. Diejenigen Wände, die einen Seiten- 
ast entstehen lassen, wurden durch einen Index kenntlich gemacht. 
Da ich keine jungen Blättchen beobachtet habe, kann ich nicht 
sagen, ob bei diesen vielleicht eine quergegliederte Scheitelzelle vor- 
handen ist. 


Theoretisches. 


Wenn man die verwirrende Mannigfaltigkeit der geschilderten 
Wachstumserscheinungen einmal vergleichend überschaut, so fällt 
zunächst ein gemeinsamer Zug ins Auge, der durch die ganze 
Reihe hindurchgeht: bei fast allen Formen findet sich irgendwo 
die quergegliederte Scheitelzelle der Delesserien. Bei Nitophyllum Fig. 42. Arachnophyluum con- 
punctatum und wahrscheinlich noch bei vielen, die im erwachsenen fervaceum. 466. 
Zustande ohne Scheitelzelle wachsen, ist sie an den Keimlingen 
und den Adventivsprossen zu erkennen. Nitophylhım Sandrianum, Delesseria sinuosa, Glosso- 
pteris Lyallü, N. reptans, N. Griffithsianum, N. crispum, N. Gunnianum, N. latissimum, 
N. monanthos, N. pristoideum und N. erosum haben sie dauernd. Nitophyllum Gmelini, 
N. Durvillei, N. Hilliae und N. alliaceum zeigen sie an jungen Flachsprossen, während sie 
bei N. laceratum auch an bestimmten Teilen älterer Flachsprosse vorkommt. Nur bei Arachno- 
phylium confervaceum fand ich sie nicht, vielleicht bloß deshalb, weil ich keine Keimlinge 
von dieser Pflanze untersuchen konnte. Weiter ist bemerkenswert, daß sich die Segmente 
fast aller der genannten quergegliederten Scheitelzellen, wie es für die Delesserien bekannt 
ist, durch zwei senkrechte Wände in drei Zellen teilen. Das ist ja im vorigen Kapitel für 
die meisten Formen ausführlich auseinandergesetzt worden; aber auch bei denen, die diese 
Dreiteilung nicht klar genug zeigen, als daß ich sie als Tatsache hätte erwähnen können, 
ist sie doch angedeutet. Vgl. z. B. Nitophyllum alliaceum (Fig. 40), N. monanthos (Fig. 31), 
N. Hilliae (Fig. 28) und N. Gunnianum (Fig. 30), bei welch letzterem allerdings nur noch 
die exzentrische Stellung der ersten Längswand für die Dreiteilung spricht. Diese hier also 
allgemein verbreiteten Teilungsvorgänge scheinen mir um so mehr ein deutlicher Hinweis 
auf die Verwandtschaft aller der geschilderten Formen mit den typischen Delesserien zu sein, 
als sie gerade mit Vorliebe an Keimlingen und Jugendformen auftreten, was immer als 
systematisch bedeutungsvoll gegolten hat. 

Wir sahen ferner, daß in verschiedenen Fällen auch die weiteren Schicksale der drei 
aus der Scheitelzelle entstandenen Zellen gesetzmäßige waren, und ich glaube, daß sich daraus 
Schlüsse sowohl auf den Grad der Verwandtschaft der Formen untereinander als auch aut 
ihre Stellung zu den eigentlichen Delesserien ziehen lassen. 

Bekanntlich haben Nägeli und Schwendener [5] gezeigt, daß der Delesseria- 
Thallus als ein System verwachsener Fäden aufzufassen ist. Der zentrale Achsenfaden ent- 
sendet in opponiert zweizeiliger Stellung Seitenäste, welche wieder einseitig verzweigt sind. 
In der Fig. 43 ist dieser Aufbau in Anlehnung an ein Nägeli-Schwendenersches 
Schema wiedergegeben, indem die in Wirklichkeit kongenital verwachsenen Fäden von- 


— 206 — 


einander gelöst gezeichnet sind. Die Frage ist nun, ob sich an den von mir unter- 
suchten Formen ein ähnlicher Aufbau erkennen läßt. Ich habe, um das zu beantworten, in 
den schematischen Figuren, die im vorigen Kapitel jedesmal den Scheitelabbildungen bei- 
gegeben wurden, immer die Zentralachse und die Seitenäste durch Punktierung der Zell- 
flächen hervorzuheben versucht. Wenn man diese Figuren jetzt noch einmal mit dem 
Nägeli-Schwendenerschen Schema vergleicht, so zeigt sich, daß bei Nitophyllum San- 
drianum (Fig. 8), N. Gmelini (Fig. 10) und N. Durvillei (Fig. 14) wesentlich dieselben Zell- 
elemente vorhanden sind wie bei Delesseria Hypoglossum [3]. Die Zellen y bilden die Zentral- 
achse, la, ß°a, ß°a usw. die Seitenäste erster Ordnung und fa, £b, ßc usw. diejenigen 
zweiter Ordnung. Ein wesentlicher Unterschied besteht allerdings zwischen Delesseria Hypo- 
glossum und den erwähnten Nitophyllen; denn jene wächst ausschließlich mit den Spitzen 
ihrer Zellfäden, ohne je intercalare Teilungen zu zeigen, die bei diesen so häufig sind, daß 


Erklärung im Text. 


sie bald das ursprüngliche Wachstum ganz verdecken. Trotzdem läßt sich aber wohl nicht 
verkennen, daß wenigstens Nitophyllum Sandrianum und N. Gmelini den Hypoglossum-Typ 
in ihrem Wachstum vollständig wiederholen. Etwas anders liegt es dagegen mit Nitophyllum 
Durvillei. Bei dieser Art sahen wir, daß die ersten sekundären Segmente nicht bis an den 
Thallusrand reichen und infolgedessen keine tertiären Scheitelzellen erzeugen (s. Fig. 14). 
Nitophyllum Durvillei berührt sich in dieser Beziehung sehr mit den von Wille [9] beschriebenen 
Delesseria alata und D. sangwinea, wo auch die ersten sekundären Segmente in der Thallus- 
fläche eingeschlossen bleiben. Trotzdem macht es keine Schwierigkeit, auch bei diesen drei 
Formen die Grundzüge des Hypoglossum-Typus aufzufinden. Ganz unmöglich ist dies da- 
gegen bei Delesseria sinuwosa, Glossopteris Lyallii und Neuroglossum Andersonianum. Wenn 
man deren Scheitelwachstum in einem dem Nägeli-Schwendenerschen entsprechenden 
Schema darstellen wollte, so könnte man das nur so tun, wie dies in der Fig. 44 geschehen 
ist. Es wurde bei der Besprechung dieser Arten schon gesagt, daß sie in den Segmenten 
ihrer sekundären Scheitelzellen niemals tertiäre Scheitelzellen zeigen. Die Seitenzweige zweiter 


— MM — 


Ordnung fehlen infolgedessen, und ihr Thallus läßt sich nur auf ein System einfach verzweigter 
Fäden zurückführen. Besonders deutlich tritt dies an dem Scheitel von Glossopteris Lyallii 
(s. Fig. 19) hervor, wo die Seitenzweige zu langen Kurztrieben auswachsen. Bei Neuro- 
glossum Andersonianum (s. Fig. 22) ist dies auch der Fall; aber durch die Verkümmerung 
des einen von ihnen in jedem Segment wird das Schema etwas verwischt. Bei Delesseria 
sinuosa muß man sich die Zellverbände voneinander gelöst denken, dann wird der Faden- 
aufbau wenigstens bei den jüngeren Sprossen (s. Fig. 16) sofort klar. Bei den älteren 
(s. Fig. 17) ist dieser wegen der starken intercalaren Teilungen und dem schwachen Längen- 
wachstum schwerer aufzufinden; aber mit einiger Mühe gelingt dies doch. 

Bei der großen Gruppe derjenigen Nitophyllen, die im erwachsenen Zustande kein 
gesetzmäßiges Scheitelwachstum mehr erkennen lassen, wird man von vornherein darauf 
verzichten müssen, ihren Thallusbau auf ein System verzweigter Fäden zurückzuführen. 
Aber auch bei den Formen, die ich im Anschlusse an Nitophyllum reptans schilderte, dürfte 
dies selbst bei besserem Material, als es mir zur Verfügung stand, große Schwierigkeiten 
machen. Bei manchen, wie Nitophyllum reptans und N. Griffithsianum, ist der Hypoglossum- 
Typ vielleicht nur durch die starken intercalaren Teilungen verdeckt. Die anderen dagegen, 
nämlich Nitophyllum Hilliae (s. Fig. 28), N. crispum, N. Gunnianum (s. Fig. 30), N. latissi- 
mum, N. monanthos (s. Fig. 31) und N. pristordeum scheinen mir wenig mit diesem oder 
auch mit dem söinuosa-Typus zu tun zu haben. War es doch bei diesen Formen zum Teil 
wahrscheinlich, zum Teil sicher, daß sie gar keine dauernde primäre Scheitelzelle haben, 
sondern daß diese nach kurzer Tätigkeit von einer sekundären abgelöst wird. In dieser 
Gruppe ist also das sonst unter allen Delesseriaceen streng durchgeführte Prinzip des mono- 
podialen Aufbaues von dem sympodialen ersetzt. 

Noch weiter geht Nitophyllum erosum (s. Fig. 33), das ja, wie wir sahen, sich durch 
Dichotomie der Scheitelzelle verzweigt. Das ist eine Erscheinung, die in dem ganzen Ver- 
wandtschaftskreise unbekannt ist. 

Der Aufbau der zeitweise oder dauernd mit zweischneidiger Scheitelzelle wachsenden 
Nitophyllen kann natürlich auch weder auf den Aypoglossum- noch den sinuosa-Typ zurück- 
geführt werden. 

Aus diesem Versuche, das Scheitelwachstum der untersuchten Arten durch ein gemein- 
sames Prinzip zu erklären, geht wohl zunächst hervor, daß Schmitz [S] recht hatte, wenn 
er seinerzeit auch die Nitophyllen nicht von seiner Theorie, daß der Thallus aller Florideen 
auf ein System verwachsener Fäden zurückzuführen sei, ausschloß. Er sagt darüber: „Der 
erste Aufbau des Thallus erfolgt auch hier durch Ausbildung kongenital verwachsener ver- 
zweigter Zellfäden. Allein später oder früher, bei manchen Arten schon sehr frühe, tritt 
neben der Zellteilungsweise, die bei allen übrigen Florideen ausschließlich befolgt wird, auch 
noch die Querteilung und mediane Längsteilung der Faden-Gliederzellen oder Faden-Endzellen 
auf; ja bei manchen Arten setzt diese sekundäre Zellteilungsweise so frühzeitig ein, daß sie 
ausschließlich für die definitive Gestaltung des Zellnetzes des ausgebildeten Thallus maß- 
gebend wird.“ Diese Bemerkungen stimmen, wie man sieht, vollständig mit meinen Be- 
obachtungen überein. Wenn Schmitz nun aber auf Grund der intercalaren Teilungen bei 
den Nitophyllen innerhalb der Delesseriaceen zwei Tribus unterscheiden will, die Nitophylleae 
mit und die Delesserieae ohne intercalares Wachstum, so muß ich ihm da widersprechen. 
Denn erstens weisen auch so zweifellose Delesserien wie Delesseria sanguinea und D. alata 
Zellteilungen in ihren Flächenzellen auf [9], und zweitens scheint es mir, daß man mehr als 
zwei Unterfamilien aufstellen kann, die allerdings nicht nur die heute anerkannten Tribus, 
sondern auch die Gattungen vielfach durchkreuzen würden. 


— 208 — 


Ich habe noch nicht genügend Formen auf ihr Scheitelwachstum untersucht — es 
sind allein 82 Arten von Nitophyllum beschrieben, von denen mir nur 36 zu Gesicht ge- 
kommen sind — und bin außerdem mit den verschiedenen Typen der Fruchtausbildung, die 
für die systematische Anordnung, wenn auch in zweiter Linie, ja gleichfalls in Betracht 
kommt, zu wenig vertraut, um hierüber mehr als ganz hypothetische Vermutungen aus- 
sprechen zu können. Trotzdem möchte ich einiges über die Gruppierung, wie ich sie mir 
denke, sagen. 

Die Frage, ob in den Faden-Gliederzellen intercalare Teilungen stattfinden oder nicht, 
halte ich nicht für so wichtig wie die Feststellung, nach welchem Typus die Verzweigung 
in jedem einzelnen Falle vor sich geht. Infolgedessen scheinen mir zwei Unterfamilien schon 
jetzt ziemlich klar erkennbar zu sein. Zu der einen gehören die Formen, die sich dem 
Hypoglossum-Typ anschließen, von den von mir untersuchten also Nitophyllum Sandrianım, 
N. Gmelini, N. Durvillei und vielleicht auch N. reptans und N. Griffithsiamum, zu der 
anderen Delesseria sinwosa, Glossopteris Lyallii und Neuroglossum Andersonianum. An der 
Spitze jeder dieser beiden Unterfamilien stehen wahrscheinlich Formen mit reinem Rand- 
wachstum, das dann allmählich in Flächenwachstum übergeht. In der ersteren geht die Ent- 
wicklung von Delesseria Hypoglossum über Nitophyllum Sandrianum zu Formen wie Nito- 
phyllum reptans. In der zweiten Unterfamilie sind zwar Formen mit reinem Randwachstum, 
die denjenigen von Delesseria Hypoglossum entsprechen würden, noch nicht bekannt; aber 
der sinuosa-Typ mit einer Zentralachse, die in zweizeilig opponierter Stellung Seitenäste 
treibt, ohne daß diese wieder verzweigt wären, ist ja hier für die Delesseriaceen zum ersten 
Male beschrieben, und ich halte es deshalb für sehr wohl möglich, daß sie noch gefunden 
werden. Sind doch kaum ein Drittel all der Algen, unter denen man derartige Fälle suchen 
könnte, auf das Scheitelwachstum hin untersucht. Ist dieses einmal nachgeholt, so wird man 
vielleicht auch in dieser Unterfamilie noch kleinere Gruppen zusammenfassen können, wie 
es mir unter den Hypoglossum-Pflanzen schon möglich zu sein scheint. Wir sahen ja, daß 
sich Netophyllum Sandrianum und N. Gmelini einerseits und Netophyllum Durvillei ander- 
seits sich durch .die Gestalt der ersten sekundären Segmente nicht unwesentlich unterschieden, 
Die beiden ersteren schlossen sich darin Delesseria Hypoglossum an, wohin Caloglossa Le- 
prieurü |4], C. amboinensis |2] und einige andere gehören, deren Scheitel bisher nicht genauer 
beschrieben ist; das letztere dagegen glich mehr Delesseria sangwinea und D. alata [9], worin 
sich vielleicht ein näherer Zusammenhang dieser beiden kleinen Gruppen ausdrückt. 

Über die Verwandtschaft der zahlreichen anderen Formen, die ich im vorigen Kapitel 
mehr oder weniger eingehend schildern konnte, läßt sich sehr viel weniger sagen. Nur so 
viel scheint mir sicher, daß sich darunter Vertreter noch verschiedener anderer Unterfamilien 
finden. Denn es ist doch wohl unmöglich, die Arten mit sympodialem oder gar die mit 
dichotomem Aufbau in nahe Verbindung mit den eben geschilderten zu bringen. Ganz unklar 
ist mir auch, in welchem Zusammenhange die Formen mit zweischneidiger Scheitelzelle mit 
den übrigen stehen. Zu welchen Unterfamilien endlich diejenigen Nitophyllen gehören, die 
im erwachsenen Zustande nur ein unregelmäßiges Randwachstum zeigen, wird sich erst ergeben, 
wenn man Jugendstadien von ihnen kennt. Wahrscheinlich wird sich dann herausstellen, 
daß auch unter ihnen noch neue Typen verborgen; denn die Keimlinge von Nitophyllum 
punctatum z. B. wollen zu keinem der jetzt genauer bekannten Typen recht passen. 


— 209 — e 


Figurenerklärung zu Tafel VII. 


Nitophyllum punetatum Grev. Vergrößerung 350. 


Die Figuren sind nicht Entwicklungsstufen ein und desselben Exemplares. Fig. 1—4 stellen das- 


selbe Individuum dar, Fig. 5 u. 6 sind zwei weitere, Fig. 7, 8 u. 9 sind nach einem vierten gezeichnet, 
während Fis. 10 u. 11 ein fünftes und sechstes wiedergeben. 


Fig. 1. Ruhende Tetraspore. 

Fig. 2, Keimende Tetraspore. 

Fig. 3. Keimling im Zweizellstadium. Wurzel- und Sproßpol sind differenziert. 

Fig. 4 Vierzellstadium. 

Fig. 5. Rhizoid, Sohle und Sproß sind differenziert. 

Fig. 6. Die Scheitelzelle ist ausgebildet. 

Fig. 7. Der Sproßteil beginnt sich jetzt in die Höhe zu richten. In den Figuren wurden alle Teile 


in eine Ebene projiziert, um die Zellen gleichmäßig einzeichnen zu können. 


Fig. 8 u. 9. Die Segmente der Scheitelzellen beginnen sich durch zwei vertikale Wände in eine 


Flächen- und zwei Randzellen zu teilen. 


Fig. 10 u. 11. Die Sohle beginnt neue Rhizoide und Adventivsprosse zu bilden. In Fig. 11 ist 


die Längsteilung der Segmente sehr zurückgeblieben. 


Die Bezeichnung der Zellen wurde so gewählt, daß man die Herkunft einer jeden aus den Buch- 


staben ablesen kann. Die Zelle a’c”d der Fig. 7 — die Vertikalwand in dieser Zelle ist vernachlässigt — 
z. B. ist hervorgegangen aus a” (Fig. 3), diese hat sich geteilt in @’b und a”e (Fig. 4), «’ce in a”c und 
a’! c" (Fig. 5), a’ ce” in a’ c’d und a”c’e (Fig. 6). Die Zelle a’”c’d hat sich also seit dem Stadium der Fig. 6 
nieht wieder quer geteilt. Durch diese Bezeichnungsweise ist ferner ausgedrückt, daß a” c’d durch eine 
fünfmalige Teilung der Tetraspore entstanden sind, während z. B. a’ c’”e’y der Fig. 7 das Produkt einer 
siebenmaligen Teilung ist. 


> 


ar So 


Literatur. 


Berthold, G., Verteilung der Algen im Golf von Neapel. (Mitt. d. zool. Station zu Neapel. 1882. 3. 
p- 528.) 

Karsten, G., Delesseria amboinensis. (Bot. Ztg. 1891. 41. p. 265.) 

Nägeli, C., Wachstumsgeschichte von Delesseria Hypoglossum. (Nägeli u. Schleiden, Zeitschrift für 
wiss. Bot. 1845. II. 2. p. 121.) 

Nägeli, C., Wachstumsgeschichte von Hypoglossum Leprieurii (Mont.) Kg. (C. Nägeli u. C. Cramer, 
Pflanzenphys. Unters. H. 1. Zürich 1855.) 

Nägeli, C. u. Schwendener, S., Das Mikroskop. 2. Aufl. Leipzig 1877. p. 562. 

ÖOltmanns, F., Morphologie und Biologie der Algen. I. Bd. Jena 1904. p. 597. 

Reinke, J., Lehrbuch der allgemeinen Botanik. Berlin 1880. p. 116. 

Schmitz, Fr., Kleinere Beiträge zur Kenntnis der Florideen. 1. (Nuova Notarisia. Serie III. 1892. 
p- 113.) 

Wille, N., Beiträge zur Entwieklungsgeschichte der physiologischen Gewebesysteme bei einigen Florideen. 
(Nova acta Acad. Leop.-Carol. Vol. LII. 1888. p. 50.) 


DD 
[0°] 


Botanische Zeitung. 1908. Heft X/XT. 


uische Zeitung, Jahrg. LAT. 


Botar 


Nienburg gez 


X 


Über hochgradige Selbsterwärmung lebender 
Laubblätter. 


Von 


Hans Molisch. 


Hierzu 2 Textfiguren. 


Seit langem kennt man die Tatsache, daß gewisse lebende Pflanzenteile, wie Blüten 
und keimende Samen, sich infolge der Atmung, wenn sie in größerer Menge angehäuft und 
vor Transpiration und Wärmeausstrahlung geschützt werden, sich ziemlich bedeutend erwärmen. 
Laubblätter hat man zu solchen Versuchen gewöhnlich nicht herangezogen, weil man glaubte, 
daß sie zu wenig intensiv atmen und sich infolgedessen auch wenig erwärmen. 

Bei meinen Vorlesungen über die Physiologie der Bakterien machte ich, zunächst zur 
eigenen Belehrung, unter anderem verschiedene Versuche über die Wärmeproduktion thermo-" 
philer Bakterien, über die Selbsterwärmung von Heu, Mist, Gras und von Blättern, und 
hierbei konnte ich zu wiederholten Malen die Wahrnehmung machen, daß lebende frische 
Laubblätter vieler Pflanzen, vom Sprosse abgetrennt und in größeren Massen beisammen- 
liegend, sich binnen wenigen Stunden, ohne Intervention von Mikroorga- 
nismen, hochgradig erwärmen, oft so stark, daß sie infolge der selbst 
erzeugten Wärme vom Tode ereilt werden. 


I. Die Methodik. 


Sie war sehr einfach und bestand im folgenden. Weidenkörbe von etwa 40 cm 
Höhe und 30 em mittlerer Breite wurden mit den frisch gepflückten, nicht betauten 
und auch sonst nicht benetzten Blättern verschiedener holziger oder krautiger Gewächse, 
die aus dem Versuchsgarten des Institutes stammten, vollständig und dicht angefüllt. Selbst- 
verständlich dienten zu jedem Versuche nur die Blätter einer einzigen Art. Nachdem das 
Frischgewicht der Blattmasse bestimmt worden war, wurde die obere freie Korbfläche mit 
einem Pappendeckel bedeckt, der in der Mitte behufs Aufnahme eines langen, empfind- 
lichen Thermometers durchlocht ‚war. Die Thermometerkugel befand sich ungefähr in der 
Mitte der Blattmasse. Nun wurde der Korb in eine Holzkiste gestellt, der Zwischenraum 
zwischen Korb und Kiste mit Holzwolle ausgefüllt und die Kiste mit ihrem Deckel ver- 
schlossen. Das Thermometer sah aus der Kiste so hervor, daß die Ablesung der Temperatur 
möglich war, ohne daß man’den Deckel aufzumachen brauchte Um die Wärmeausstrahlung 


und Wärmeleitung auf ein Minimum zu reduzieren, wurde das Ganze noch mit einem Tuche 
Botanische Zeitung. 1908. Heft XII. 29 


i ne 
mehrfach umhüllt. Die Kiste mit den Blättern stand während des Versuches in einem von 
einem Nordfenster erleuchteten Laboratoriumszimmer von nur wenig schwankender Temperatur. 

Bei der geschilderten Versuchsanstellung war die Transpiration nicht ganz ausgeschlossen, 
weil die Oberfläche des Korbes und die an seiner Außenfläche liegende Holzwolle gewiß 
Wasserdampf, der von den Blättern herrührte, absorbierte. Dies bedeutete für die Blätter 
einen Wärmeentzug. Für die zentral gelegenen Blätter fällt diese Fehlerquelle weniger in 
Betracht als für die mehr an der Peripherie befindlichen. Die Transpiration hätte leicht auf 
ein Minimum reduziert werden können, wenn man die Blätter anstatt in einen Korb in einen 
Glasbehälter gelegt hätte; allein dann wäre der Sauerstoffzutritt wieder so stark gehemmt 
worden, daß hierdurch die Atmung wesentlich behindert und die Selbsterwärmung um ein 
bedeutendes herabgedrückt worden wäre. Ich wählte also von zwei Übeln das kleinere, und 
wenn die Blätter sich trotzdem hochgradig erwärmten, so sind meine Experimente um so 
beweisender. \ 

Sobald die Blätter ihre höchste Temperatur erreicht hatten, wurden sie auf ihren Zu- 
stand geprüft; es wurde nachgesehen, ob sie lebend oder tot waren; sodann wurden sie in 
der früheren Weise auf ihre Wärmebildung weiter untersucht und am Schlusse des Experi- 
mentes neuerdings auf ihr Aussehen und auf das Vorhandensein von Mikroorganismen geprüft. 

In historischer Beziehung sei erwähnt, daß ein Fall von Selbsterwärmung von Blättern 
bei dem sogenannten „Schwitzenlassen“ der Tabakblätter bereits beobachtet und von Behrens?) 
untersucht wurde. Er stellte Versuche mit lebenden Geizen von Tabak in einem dem Cohn- 
schen 2) Thermophor nachgebildeten Apparate an und fand in einem Experiment von Mittag 
bis 6 Uhr morgens eine Temperatursteigerung von etwa 19° auf 31,4° und um die 24. Ver- 
suchsstunde im Maximum auf 33°. In zwei anderen Versuchen waren die erreichten Maximal- 
temperaturen 33 resp. 31,5%. Behrens bemerkt hierzu: „Es zeigt sich, daß, wenn auch 
die Erwärmung zunächst wohl auf Atmung der Blätter beruht, doch sehr bald und lange, 
bevor an Tötungstemperatur zu denken ist, Bakterientätigkeit beginnt.“ Behrens fand 
nämlich schon am zweiten Tage, zu einer Zeit, wo die maximale Temperatur von 33° erreicht 
war, die Blätter in teilweiser fauliger Zersetzung, so daß aus dem Versuche nicht ersehen 
werden konnte, wie weit die Temperaturerhöhung auf Atmung der Blätter und wie weit sie 
auf die Atmung der Mikroorganismen zurückzuführen ist. Von einer Selbsterwärmung durch 
Atmung der Blätter kann natürlich nur die Rede sein, solange die Blätter noch lebend 
sind. Gewiß ist Behrens im Rechte, wenn er die Anfangserwärmung der Geizen auf die 
Atmung der Blätter zurückführt, aber der Versuch lehrt nicht, bis zu welchem Zeitpunkte 
dies der Fall war, bis zu welcher Höhe die Temperatursteigerung infolge der Atmung der 
Blätter ging, und wann dıe Tätigkeit der Mikroorganismen eingesetzt hat. 

Miehe?®) hat in seiner vortrefflichen Schrift die Selbsterhitzung des Heues zum 
Gegenstand seiner Studien gemacht, also jene Erwärmung in Betracht gezogen, die an den 
schon abgestorbenen Pflanzenteilen durch Mikroorganismen hervorgerufen wird. Nur vorüber- 
gehend entwickelt er theoretisch die Anschauung, daß sich lebende Pflanzen bis zur oberen 
Temperaturgrenze des Lebens durch ihre Atmung erwärmen könnten. Experimentelle Belege 
dafür werden, da sie nicht im Plane der Arbeit lagen, nicht gebracht. 

Goeppert*) hatte bereits vor 75 Jahren Versuche über die Bildung von Eigenwärme 


1) Behrens, J., Weitere Beiträge zur Kenntnis der Tabakpflanze. IX. Über Mikroorganismen des 
Tabaks nach der Ernte, Landwirtsch. Versuchsstationen, Bd. XLVI, 1896, p. 165 u. ft. 

2) Cohn, J., Über thermogene Bakterien. Ber. d. Deutsch. bot. Ges. XI, 1893. Gen.-Vers.-Heft $. 66. 

®, Miehe, H., Die Selbsterhitzung des Heues. Eine biologische Studie. Jena 1907, p. 116. 


*) Goeppert, H. R., Über Wärmeentwicklung i. d. lebenden Pflanze. Vortrag. Wien 1832. 


— 213 — 


bei keimenden Samen und grünen Pflanzen gemacht, wobei er sie in größeren Mengen 
zusammenhäufte und mit Werg als schlechtem Wärmeleiter umgab. Er benützte sowohl 
abgeschnittene Zweige wie ganze Pflanzen. So zeigten, um nur einige Beispiele zu nennen, 
20 zusammengebundene Stämme von Zea-Mais, desgleichen von Oyperus esculentus beständig 
eine Temperatur, die um 1—1!/2 ° die der Atmosphäre übertraf. Als er 4 Pfd. Pflanzen von Sedum 
acre übereinander häufte, stieg die Temperatur um 1,5—2° über die der Luft, und ähnliche 
Werte bekam er mit zusammengebundenen Zweigen von Pinus Abies, Eupatorium canna- 
binum und blühender Solidago arguta. Nur 1 Pfd. zollanger Pflänzchen von Spergula arvensis 
erwärmte sich höher, nämlich nach 10 Stunden auf 26° bei einer Lufttemperatur von 16,5 
Mit Blättern allein experimentierte Goeppert nicht. Wie aus meinen Beobachtungen her- 
vorgeht, waren alle von Goeppert erhaltenen Temperaturen, abgesehen den Fall Spergula, 
verschwindend klein im Verhältnis zu den von mir verzeichneten, wahrscheinlich deshalb, 
weil Goeppert mit relativ wenig Versuchsmaterial operierte, oder weil er gerade mit 
solchen Pflanzen arbeitete, die überhaupt sehr wenig intensiv atmen (Pinus, Sedum), oder 
weil die Blätter der zusammengebundenen Sprosse sich zu wenig berührten und Lücken 
zwischen sich ließen. 

Die folgenden Versuche werden aber den Beweis liefern, daß die Selbsterhitzung vieler 
Blattarten ohne Mithilfe von Mikroorganismen so weit gehen kann, daß sie dabei verbrühen 
und absterben. ‚ 


II. Versuche. 


Tabelle 1. Carpinus Betulus L. 
Beginn des Versuches am 27. Juni 1907, Ende am 11. Juli 1907. Frischgewicht der Blätter 3,5 kg. 


Temperatur ') Temperatur Temperatur Temperatur 
Dawn, der Zimmerluft| der Blätter Datum der Zimmerluft| der Blätter 
27. VI. 2h p. m. 23 22 30. VI. 11h a. m. 22,5 39,4 
3b; 23 25 ToRata 22,9 39,6 
oh... 23 28 Ih p. m 22,5 40,1 
5 E 2 30 - Mm, 223,5 42,7 
a) 23 355 1.VI. 4h a. m. 23,3 43,9 
OB 3° 35,7 6b, 23,3 44,2 
100% 23 414 & ,„ 23,8 44,7 
dm. 23 43,9 A , 23,3 45,2 
3 En KO 23,9 45,9 
28. VI. 5h a. m. 22,9 51,5 19h 23,5 46 
eh 5 en DU 21 p. m 24,1 46,7 
SR 2 5 B) 24,5 46,8 
Inn 22 49,2 6 % 24.5 46.9 
10h „ 22 48,6 10h 24,5 47,2 
12h 22 46,8 z 
2h p. m. 22 44,6 2. VII. 4a m. 24,5 47 
83h, 22 43 un 24,5 46,8 
5, 22 41,6 10) 24,5 46,5 
GER 22 40,7 Ih p. m 24,5 46,2 
in 5 22 39,9 oh: 24,5 45,9 
10 Rx 22 38 IETEn 24,5 45,1 
29. VI. 5h a. m. 22 34,9 3. VII. 7a. m. 24 3,2 
UN, 22 34 12h, 24 41,9 
A, 22 34 ih p. m 24 41,6 
ou 22 33,9 An 23 40,7 
Ih p.m 22,5 33,7 5, 23 40 
biaege 22,5 33,7 I UmEEER 23 39,8 


1) Alle Temperaturangaben in den Tabellen beziehen sich auf Celsiusgrade. 
29 * 


— 2l4 — 


: Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Dim der Zimmerluft | der Blätter | Datum der Zimmerluft] der Blätter 
4. VII. 5h a. m. 22 36 7. VII. 10h p. mt 23,5 28,8 
10, 22 35 : 
c 2 c SR Ss. VII. 4b a. m. 23 28,6 
Tone: 22 34,5 6h 93 96.9 
6h p. m. 22 32,2 De d 
2 1m , 23 26,7 
nn N an Bin 9. VII. 5b a. m. 28 \ 26,7 
E Er 2 7h p. m. 23 26,4 
5 215 29,5 n 5 ne 
1m 7) 215 29 "on 6 
a c 19. VII. 5h a. m. 22,9 29,8 
6. VII. 5h a. m. 23 29 2 2 
To 23 239 Tu p. m. 22,5 25,6 
10h p.'m. 23 29.3 11. VII. 5h a. m. 22,5 25,6 
RE VII 6hlalm. 23,5 29,3 Sn, 22,5 25,3 
6h p.m 23,9 29 


Aus der Tabelle geht hervor, daß die Blätter sich schon innerhalb relativ 
kurzer Zeit, nämlich innerhalb 9 Stunden, von 22° auf 43,9 und innerhalb 
von 15 Stunden auf 51,5 erwärmten; daß dann während der nächsten 37 Stunden 
wieder ein langsames Abfallen der Temperatur auf 33,7 zu verzeichnen war, und daß hierauf 
die Temperatur wieder zu einem aber etwas kleineren Maximum von 47,2 anstieg, um 
schließlich wieder allmählich zu sinken. 14 Tage nach Beginn des Versuches hatte die 
Temperatur der Blätter bereits 25,3 gegenüber einer Zimmertemperatur von 22,5 erreicht. 

Was bei diesem Versuche so überraschte, ist das so bedeutende Ansteigen der Tem- 
peratur innerhalb der ersten 15 Stunden; denn dieses kann nur auf die im den Blättern 
stattfindenden chemischen Umsetzungen, in erster Linie auf ihre Atmung und nicht auf die 
von Mikroorganismen zurückgeführt werden. Untersucht man die Blätter, sobald sie eine 
Temperatur von 43 angenommen haben, so erweisen sie sich als lebend; denn sie sind 
turgeszent, ihre Zellen zeigen unter der Einwirkung von Salzlösungen Plasmolyse; auf 
Wasser gelegt, bleiben sie tagelang frisch und grün. Gewiß finden sich an der Oberfläche 
der Blätter wie an anderen der Luft ausgesetzten Organen Bakterien und Sporen, aber in 
relativ so geringer Menge, daß sie an der Erwärmung einen wohl kaum in Betracht kommenden 
Anteil an der Temperaturerhöhung für sich in Anspruch nehmen dürfen. Die rapide 
Temperatursteigerung der lebenden Blätter in den ersten Stunden muß daher auf Rechnung 
ihrer Atmung gesetzt werden. i 

Mit 51,5° war innerhalb 15 Stunden der Höhepunkt der Selbsterwärmung erreicht, 
nun fing die Temperatur wieder an zu sinken, was begreiflich erscheint; denn bei dieser 
Temperatur starben, wie die Untersuchung ergab, die Blätter ab, die normale Atmung hörte 
auf, Mikroorganismen waren, wie eine sorgfältige Untersuchung ergab, nur in geringer Menge 
vorhanden, daher das Sinken der Temperatur. Auf den nunmehr abgestorbenen Blättern 
beginnen sich Mikroorganismen, in ihrer Entwicklung von der hohen Temperatur begünstigt, 
rapid zu vermehren; jetzt erzeugen sie infolge ihrer intensiven Atmung Wärme, und so 
kommt es zu dem zweiten, aber etwas niedrigeren Maximum von 47,2. Nach dem Erreichen 
dieses Höhepunktes in der Entwicklung der Bakterien und anderer Pilze flaut dann die 
Temperatur wieder nach und nach bis auf die Zimmertemperatur ab. 

Der Versuch wurde am 11. VII beendigt. Beim Herausnehmen der Blätter aus dem 
Korbe zeigte sich, daß die Blätter, abgesehen von einzelnen, die an der Peripherie lagen, 
schwarzbraun, abgestorben und mit Schimmelpilzen so bedeckt waren, daß die Sporen- 


massen beim Auseinander- 
breiten der Blätter förmlich 
Staubwolken entwickelten. 
Bakterien waren in ge- 
ringerer Menge vorhanden. 

Der Gang der Tempe- 
ratur in der Blattmasse vom 


Anfang des Experimentes 


bis zur 180. Stunde geht aus 
der nebenstehenden Kurve 
(Fig. 1) deutlich hervor. Sie 
ist zweigipfelig. Der eine 
Gipfel, der höhere, wird 
durch die Atmung der leben- 
den Blätter, der zweite,-der 
niederere, durch die Atmung 
oder, allgemeiner gesagt, 
hauptsächlich durch die che- 
mische Tätigkeit der Mikro- 
organismen bedingt. Der 
letztere Gipfel ist nicht 
nur niedriger, sondern auch 
flacher. 

Die Selbsterhitzung 
lebender Blätter bis zur 
oberen Temperaturgrenze 
des Lebens stellt ein merk- 
würdiges Beispiel dafür dar, 
daß ein lebendes Gebilde 
durch eine normale Funk- 
tion, durch die Atmung ums 
Leben kommen kann. Das 
ist offenbar eine sehr un- 
zweckmäßige Einrichtung; 
allein wir dürfen hierbei 
nicht vergessen, daß in der 
Natur, wenigstens solange 
das Blatt mit der Mutter- 
pflanze inVerbindung ist, ein 
solcher Fall nicht eintreten 
wird, daja für die Ableitung 
der Wärme in ausgezeich- 
neter Weise gesorgt ist. Der 
Fall steht übrigens nicht ver- 
einzelt da, denn Miehe!) 


2) Miele, H., 1. c. p. 84. 


Stunden 


Der erste steile Gipfel (51,5°) beruht hauptsächlich 


ätter, der zweite flachere (47,2%) vornehmlich auf der chemischen Tätigkeit von Mikroorganismen. 


Temperaturkurve der sich selbst erhitzenden Blätter von Carpinus Betulus. 


auf der Atmung der lebenden Bl 


Fig. 1. 


— 2l6 — 


hat gefunden, daß die Mikroorganismen, die die hochgradige Erhitzung des Heues verursachen, 
so hohe Temperaturen erzeugen, daß sie darin zugrunde gehen und das Heu geradezu 
sterilisieren. 

Eine ausgezeichnete Pflanze für die Untersuchung der Selbsterwärmung lebender Blätter 
ist Robinia Pseudacaciva. 


Tabelle 2. Robinia Pseudacacia L. 


Die Versuchsanstellung war in diesem und den folgenden Versuchen im wesentlichen die- 

selbe wie vorher. Das Frischgewicht der Blattmasse betrug etwa 5 kg. Die ganzen Blätter 

wurden Nachmittag bei trübem Himmel um 5 Uhr gepflückt und, ohne die Fiederblättchen 

zu isolieren, in den Korb hineingegeben. Beginn des Versuches am 2. VII. 1907, Ende am 
12. VII. 1907. 


Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Daum der Zimmerluft| der Blätter | Dam der Zimmerluft| der Blätter 
2. VII. 6h p. m. 24,5 23 6. VII. 10h a. m. 23,2 57 
u 24,5 24,1 je 23,5 57 
gIch „ 24,5 28,5 235h p.m = | 
e Th 5 7 
J ’ ’ 
Fe 2 nr ım ? 235 572 
Te 24 51 7. VII. 540h a.m. 23,5 . 56,9 
730h 24 51 a 23 56,6 
GEN, 24 49,9 ih p. m 23 56,1 
Im, 24 49,8 6h 7, 23 56 
a es 8. VII. 43h m. 23 55,5 
150h 23 48.2 815h » 23 55,1 
34h 23 AT,1 pm 2 a 
Die 23 46,6 En ” 93 >38 
6h 23 46,2 » Sr 
10m 29,5 452 9. VII. 445h a.m. 23 3,1 
; 5 | 620h 23 b} 
4. VII. Siha.m. 22 45,4 en 29,5 51,7 
Th, 22 45,9 a 29,5 513 
1015h „ 22 46,9 9h 2 995 51 
Wan 22 46 » ” 
420h.p.m. 22 41,6 10. VI. 5h a. m. 22,5 49,8 
6h 22 47.7 Tue 22,5 49,3 
Yaöh „ 99 49,5 10h 5 san 2 
- h 430h p. mn. 5 7 
5. VII. a a.m. an 2, a 25 46,9 
Ih p. m. 21,5 53) 11. VII. 515h a.m. 22,5 43,2 
SE "22,4 53,8 Mo, 22,5 41,5 
iR 22,8 54,3 95h p.m. 21,5 37,3 
6. VII. 45h a.m. 23 54,5 12. VII. 5öha.m. | 21 34,3 
21 33,3 


75h „ 93,1 56,5 930h 


” 


Die Temperatur steigt bereits nach 13 Stunden von 24,5 auf 51, sinkt dann, weil die 
Blätter bei dieser hohen Temperatur absterben, in den folgenden 15 Stunden auf 45,2, steigt 
nach weiteren 3 Tagen infolge der Atmung von Mikroorganismen auf 57,2, um dann kon- 
tinuierlich zu sinken. Also auch hier gibt sich wieder eine scharf ausgesprochene zwei- 
gipfelige Kurve wie bei den Carpinus-Blättern zu erkennen, jedoch mit dem Unterschiede, 
daß der durch die Mikroorganismen bedingte Gipfel höher reicht als der durch die Atmung 
der Blätter erzeugte. Die Leguminosenblätter enthalten relativ viel Stickstoff, Mikroben 
können sich daher ganz besonders gut entwickeln; man wird wohl kaum fehlgehen, wenn 


— 217 — 


man unter anderem auf diesen Umstand das besonders hohe Ansteigen des zweiten Gipfels 
der Kurve zurückführt. — Die hochgradige Selbsterhitzung der Blätter läßt sich durch einen 
hübschen Schulversuch einem größeren Auditorium zur Anschauung bringen, indem man 
durch die Blattwärme Äther zum Sieden bringt. 
Man bedient sich zu diesem Zwecke des in 
der nebenstehenden Fig. 2 abgebildeten 90 cm 
langen Glasrohres, das unten geschlossen, oben 
ballonartig aufgeblasen und zum Teil mit durch 
Cyanin oder Alkannin gefärbtem Äther gefüllt 
ist. Bringt man die bis etwa zu einem Drittel 
gefüllte Glasröhre mit ihrem geschlossenen Ende 
in die Blattmasse, deren Temperatur etwa 45 bis 
50° oder darüber ist, so fängt der Äther, dessen 
Siedepunkt bei 34,5 ° liegt, alsbald zu sieden an, 
was selbst von einem größeren Auditorium auf 
ziemliche Entfernung hin deutlich gesehen wird. 
Gleichzeitig ein hübsches Beispiel für die Um- 
wandlung von durch die Pflanze erzeugter Wärme- 
energie in mechanische Arbeit. Mit Pferdemist 
und Heu, welche Materialien sich noch bedeuten- 
der erhitzen, gelingt der Versuch natürlich noch 
viel Lesser. In analoger Weise läßt sich das 
Schmelzen von Kakaobutter und weichem Paraffın 
vor einem Zuhörerkreis demonstrieren. Es sei 
noch bemerkt, daß der Ballon des Glasrohres 
Bau die Biegung un Ende den Zweck kalvanı Fig. 2. Versuch: Das Sieden des Äthers durch 
die Atherdämpfe leichter zur Kondensation zu die von Blättern oder Mikroorganismen erzeugte 


bringen und vor dem Entweichen wenigstens Wärme. K Kiste mit sich erwärmenden Blättern, 
zum Teile zu bewahren G@ Glasrohr mit gefärbtem Ather. 


Tabelle 3. Pirus communis. 


Die um 11 Uhr vormittags am 23. IX. gepflückten Blätter wogen etwa 5 kg. Beginn des 
Versuches 23. IX. 1907, Ende 7. X. 1907. 


Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Dam der Zimmerluft| der Blätter | Daum der Zimmerluft] der Blätter 
23. IX. 1230h p.m. 15 14,4 24. IX. 123% p.m. 14,5 52 
Ah, 15 18,1 230h „ 14,5 54 & 
(Oben 15 24 au, 14,9 En ) 
451 : 
24. IX. 5h a.m. 14,5 35,2 En Ins = 
Ne 18 73h” 14.9 545 
4007, 14,5 46,2 945h 149 53 
1130h 14,5 49,1 ” 2 


1) Die Kiste wurde nun geöffnet, um den Zustand der Blätter zu prüfen. Die sich heiß anfühlenden 
Blätter waren in der Mitte des Korbes braun und tot, an der Peripherie des Korbes noch vielfach lebend. 
Von einer Vermehrung von Mikroorganismen war noch nichts zu bemerken. Sodann wurde der Behälter 
wieder gesehlossen und weiter beobachtet. 


— 218 — 


2 > we 


. Temperatur 


Temperatur Temperatur Temperatur 
Datum der Zinmerluft der Blätter | Datum der Zimmerluft| der Blätter 
25. IX. 4ı a. m. 14,5 46,2 30.IX. 5h a. m. 17 45,9 
530h 14,5 44,6 Hase, a 45,4 
ga 14,5 42 Zu p. m. 17,2 44,5 
12 14,5 39,8 
2ish pm. 149 38.4 De Iis 1 
gu 15 35,2 » ” ’ 
» , 7hp. m. 17,8 41 
ee 15 28 2.X. 5h a.m. 18 39,2 
n 2 ‘ ‘ 
19304 pm. 15, 32 nl eelen 3 E 
Zu 15, 4, Sn , 
O2 15,2 34.8 3.X. En a. m. 18 3 
27. 1X. 5löha.m. 15,2 38 Kagagn D 
gan 152 113 Th p. m. 18 31,8 
an _ 15,2 43 4.X. 730h a.m. 17,8 30,8 
930hp.m. 22 ne En » Ins EHE 
Sh 5, K ı p. m. . 3 R h 
in , 15,2 46,8 5.X. Aöha.m. 172 28.1 
re 12n) 7, 1 
a a 133 82 Tu p. m. 17 26 
: a, 15,5 48 6.X. 6h a. m. 17 24,5 
29.IX. 6h a. m. 16 41,7 5 " = 
5h p. m. 16,3 47 3 16,5 22,6 
gh 16,5 46,7 1a 16,5 2 


” 


Am Ende des Versuches waren alle Blätter braun, tot und mehr oder minder ver- 
schimmelt. Schimmelpilze (Aspergillus und Penieillium) herrschten vor, Bakterien standen 
mehr im Hintergrunde. 


Dieser Versuch erweckt besonderes Interesse; denn er zeigte, daß innerhalb der 
Birnenblätter die Temperatur ohne Mithilfe von Mikroorganismen bis auf 59 steigen kann. 
Es war von vornherein wahrscheinlich, und die Beobachtung hat es bestätigt, daß die 
Blätter, als sie diese Temperatur aufwiesen, nicht mehr lebten, sondern schon bei tieferer 
Temperatur abstarben, und daß dann in den toten Blättern chemische Umsetzungen erfolgten, 
die das weitere Steigen der Temperatur von der oberen Temperaturgrenze des Lebens bis 
auf 59 bedingten. Man kann sich leicht überzeugen, daß die obere Temperaturgrenze des 
Lebens bei Birnenblättern wirklich viel tiefer liest. Ich gab belaubte Zweige in große 
zylindrische Glasgefäße, die mit Deckeln verschließbar waren, ohne aber den Luftzutritt 
vollständig zu hemmen. Am Boden des Gefäßes befand sich eine 4 cm hohe Wasserschicht, 
um die Zweige hineinzustellen und den Innenraum des Behälters feucht und die Blätter 
frisch zu erhalten. Dem Versuche wurden am 30. November 1907 im finsteren Thermostaten 
Zweige unterworfen von Pirus domestica, Robinia Pseudacacia, Carpinus Betulus, Saliv Caprea, 
Acer platanoides und Juglans regia. Die Temperatur betrug im Innern der Gefäße 47°. 
Nachdem die belaubten Sprosse durch 24 Stunden dieser konstanten Temperatur atısgesetzt 
waren, erschienen die Blätter von Pirus ganz braun verfärbt und abgestorben, die von Acer 
größtenteils braun und die von Juglans ziemlich braunfleckig. Noch lebend waren, soweit in 
Luft befindlich, die Blätter von Robinia und Salix. 

Bei diesen Versuchen machte ich auch die Beobachtung, daß es bei Bestimmung 
der oberen Temperaturgrenze des Lebens nicht gleichgültig ist, ob sich 
die Blätter in feuchter Luft oder in Wasser befinden. Unter Wasser starben 
sie gewöhnlich schon bei niederer Temperatur ab. So konnte ich feststellen, daß alle‘ 


— 219 — 


genannten Blätter bei 41° innerhalb 24 Stunden im Finstern am Leben bleiben, während 
sie bei gleicher Temperatur unter Wasser absterben, Robinia, Pirus und Juglans sogar schon 
innerhalb 16 Stunden. Am deutlichsten sieht man den Unterschied, wenn man ein Blatt nur 
zur Hälfte ins Wasser taucht, die obere Hälfte aber in feuchte Luft ragen läßt. Bei 41°, 
manchmal auch bei tieferer Temperatur, erscheint das Blatt nach 24 Stunden, soweit im 
Wasser befindlich, braun und abgestorben, soweit in Luft, aber grün und lebend. Und als 
die Blätter der genannten Gewächse durch 40 Stunden nur einer Temperatur von 33° aus- 
gesetzt waren, starben sie unter Wasser ebenfalls ab, mit Ausnahme der Blätter von Salix, 
die nur etwas angegriffen schienen. Die Grenze zwischen der Luft- und Wasserhälfte des 
Blattes ist recht scharf. Die Ursache des Absterbens unter Wasser bei dieser relativ niederen 
Temperatur dürfte wohl in dem mangelhaften Sauerstoffzutritt zu suchen sein, der für die 
rege Atmung der Blätter bei dieser Temperatur nicht ausreicht. 

Da also in dem obigen Versuche die Blätter der Birne, nachdem sie durch Selbst- 
erhitzung auf der oberen Temperaturgrenze des Lebens vom Tode ereilt wurden, noch 
weiter fortfuhren, sich bis auf 59° zu erwärmen, obwohl nachweislich eine irgendwie in 
Betracht kommende Vermehrung von Mikroorganismen noch nicht zu konstatieren war, so 
muß diese weitere Erhebung der Temperatur auf chemische Vorgänge postmortaler Art 
zurückgeführt werden. Es können dies sowohl Spaltungsvorgänge als auch Oxydationen sein; 
nach unseren Erfahrungen werden wohl die letzteren die Hauptrolle spielen. Denn nach 
den Untersuchungen verschiedener Autoren!) sind ja postmortale Oxydationen eine völlig 
sichergestellte Tatsache, und in neuester Zeit wurde von Grafe?) die sogenannte „tote Oxy- 
dation“ (Wiesner) speziell an der Hefe und den Blättern von Eupatorium adenophorum 
eingehend studiert. 

Auch möchte ich daran erinnern, daß unter den Fermenten insbesondere die Oxydasen 
stärkere Energieumwandlungen auslösen, die mit Wärmeerzeugung verknüpft sind. So ist 
Loew°) der Meinung, daß die Selbsterwärmung des fermentierten Tabaks auf Oxydase- 
wirkung zurückzuführen sei, und Tolomei‘) erklärt die Selbsterhitzung der in Haufen 
liegenden Oliven durch die Wirkung der Olease. 

Eine so bedeutende positive Wärmetönung, wie sie durch postmortale chemische Um- 
setzungen in Birnenblättern zutage tritt, ist meines Wissens noch nicht beobachtet worden; 
denn sie ist laut Angabe des Thermometers größer als die im lebenden Blatte zustande 
gekommene. Ob diese postmortalen Umsetzungen zum Teil schon im lebenden Blatte platz- 
greifen und neben der Atmung parallel verlaufen oder mit ihr verkettet sind, läßt sich nicht 
ohne weiteres sagen; jedenfalls erreichen sie im toten Blatte ein Maximum und gehen dann 
wieder zurück. Erst wenn die Mikroorganismen sich in der Folgezeit auf den toten Blättern 
breit machen und sich ausgiebig vermehren, beginnt die Temperatur nochmals zu steigen, 
ohne aber die Höhe des ersten Maximums zu erreichen. Wir haben hier den interessanten 
Fall vor uns, daß die chemischen, im lebenden und toten Blatte verlaufenden Prozesse eine 


höhere Temperatursteigerung hervorrufen, als dies die thermophilen Mikroorganismen auf 
dem toten Birnenblatte zu tun vermögen. 


1) Vgl. die Literatur bei W. Pfeffer, Pflanzenphysiologie, II. Aufl. 1. Bd. p. 553—554. S. auch 
J. Stoklasa, Über glykolytische Enzyme im Pflanzenorganismus. Hoppe Seilers Zeitschr, f. physiolog. 
Chemie. L. Bd. S. 303. 

2) Grafe, V., Studien über Atmung und tote Oxydation. Sitz.-Ber. d. kaiserl. Wiener Akad. d. 
Wissenschaften. Mathem,-naturw. Klasse. Bd. CXIV, Abt. I., 1905, p. 183. 

3) Loew, O., U. S. Departement of Agrieulture. Report No. 59. Washington 1899. 

4) Tolomei, G., Atti R. Accad. dei Lincei, Roma 1896. 5. ser., Bd. 5, S. 122. 

Botanische Zeitung. 1908. Heft XII. = 30 


— 20 — 


Die meisten von mir geprüften Blätter anderer Gewächse zeigen, wenn sie sich erheblich 
erwärmen, eine ähnliche Temperaturkurve wie in den geschilderten Beispielen. Die am 
Schlusse dieser Abhandlung angeführten Tabellen geben darüber genaueren Aufschluß. Es 
traten, vorausgesetzt, daß eine genügende Menge ‘von Blättern zum Versuche verwendet 
wurden, stets zwei Maxima in der Kurve auf. Bei Salix Caprea wiesen sie auf eine Tem- 
peratur von 47,1 bzw. 47,6, bei Cytisus Laburnum auf eine von 45,6 bzw. 43,6, bei Tika sp. 
auf eine von 50,8 bzw. 52,1, bei JZuglans regia auf eine von 49,7 bzw. 44 und bei Vitis vini- 
fera auf eine von 43,3 bzw. 44,3. 

Im Verlaufe meiner Experimente habe ich gefunden, daß es mit Rücksicht auf die 
Selbsterwärmung lebender Blätter von großem Einfluß ist, ob die frisch geernteten Blätter 
beregnet, betaut, "mit anderen Worten, ob sie benetzt oder unbenetzt sind. Man kann sich 
leicht überzeugen, daß frische nasse Blätter sich viel langsamer erwärmen als 
frische unbenetzte. Ich bin der Meinung, daß hier zwei Ursachen daran beteiligt sein 
dürften. Das Wasser ist ein viel besserer Wärmeleiter als die Luft. Wenn also zwischen 
den Blättern Wasserbrücken liegen, so wird die Wärme im allgemeinen leichter nach außen 
abgeleitet werden können, als wenn zwischen den Blättern bloß Luft lagern würde. Von 
noch größerem Einfluß muß aber die Bedeckung der Spaltöffnungen mit Wasser sein, da 
die Wasserschicht den Zutritt des Sauerstoffes in das: Blattinnere insbesondere durch die 
Spaltöffnungsapparate in hohem Grade hemmen wird. Hierdurch wird die Atmung erschwert 
und die Erwärmung herabgedrückt. Zur Illustration des Gesagten vergleiche man am Schlusse 
der Arbeit die Tabelle 6 über die Erwärmung der Blätter von Zuglans regia. Aus dieser 
Tabelle geht auch hervor, daß bei den benetzten Blättern im Gegensatz zu den unbenetzten 
nicht zwei Temperaturmaxima, sondern nur eins auftritt; wahrscheinlich kommen in dem 
überaus feuchten Substrat, das sich relativ langsam erwärmt, die Mikroorganismen schon 
zur Zeit des ersten Maximums auf und bedingen Erwärmung, so daß der Abfall der Tem- 
peratur von dem ersten Maximum, der sich, wofern man die Mikroben außer Tätigkeit 
setzen könnte, einstellen würde, verdeckt wird resp. gar nicht zustande kommt. — 

Es ist seit langem bekannt, daß die Atmungsintensität der Pflanzen eine verschiedene 
ist; gewöhnlich werden gewisse biologische Gruppen, wie Sukkulente, Schattenpflanzen und 
Wasserpflanzen als langsame Atmer hingestellt!). Auch wechselt die Atmungsintensität des 
einzelnen Individuums im Laufe seiner Entwicklung und erscheint auch in seinen Organen 
verschieden. Ich mußte daher auch auf Verschiedenheiten im Erwärmungsgrade verschiedener 
Pflanzenarten von vornherein gefaßt sein; in Wirklichkeit wurde meine Vermutung über- 
troffen, weil ich Blätter kennen lernte, die im Gegensatze zu den behandelten Fällen eine 
auffallend geringe Selbsterwärmung aufwiesen, was offenbar mit ihrer geringen Atmungs- 
tätigkeit zusammenhängt. 

Als ich im Juli 1907 die Blätter einer großblättrigen, weißgeränderten Funkia sp. auf 
ihre Selbsterwärmung beobachtete, zeigte es sich — siehe Tabelle 7 —, daß nur eine sehr 
schwache eintrat, sie betrug im Maximum kaum 2°. Und als ich den Versuch im Herbste, 
da die Blätter schon anfingen gelb zu werden, wiederholte, stieg die Temperatur, wie aus 
der Tabelle 8 erhellt, in den 3 ersten Tagen auch nur um etwa 3° dann aber, als die 
Blätter abzusterben und sich Schimmel- und Sproßpilze zu entwickeln anfingen, im Maximum 
auf 28 gegenüber einer Lufttemperatur von 18. Sehen wir von dieser postmortalen Er- 
wärmung ab, so ist die Selbsterwärmung der lebenden Funkia-Blätter jedenfalls eine sehr 
geringe, Ähnlich verhalten sich die Blätter von Caladium nymphaefolium. 


1) Pfeffer, W.,|.c. p. 528 #. 


—_— 21 — 


Relativ schwach war die Selbsterwärmung auch bei den Blättern von Hedera Helix 
(Tabelle 9). Sie betrug im Maximum 6,60; es wurde erst nach etwa 8 Tagen erreicht. Die 
Efeublätter sind im Finstern lange haltbar, am Ende des Versuches — nach 17 Tagen — 
waren sehr viele noch grün, viele gelblich aber lebend, wenige abgestorben und etwas ver- 
schimmelt. 

Ein ausgezeichnetes Beispiel für schr geringe Selbsterwärmung von lebenden Blättern 
geben die „Krautköpfe“ (Brassica) ab, wie man sie auf dem Markte zu kaufen bekommt. 
Aus der Tabelle 0 erhellt, daß die der Beobachtung unterworfenen beiden Krautköpfe 
innerhalb von 6 Tagen noch nicht die Höhe der Zimmertemperatur erreicht hatten, daß 
diese sich, obwohl das Gewicht eines Kopfes etwa 5 kg betrug, später nur etwa um 1° 
darüber erhob, so lange Mikroorganismen sich nicht vermehrten. Das eine Exemplar (I) 
wurde nach 2 Wochen untersucht; es erwies sich als intakt und wurde, um die eventuelle 
Einwirkung des Wundreizes zu prüfen, in zirka 5—10 cm lange und 1—3 em breite Stücke 
zerschnitten und dann wieder weiter beobachtet. Schon an demselben Tage stieg, offenbar 
wegen der jetzt erhöhten Atmung, die Temperatur von 16,8 auf 18,5, in weiteren 3 Tagen 
auf 20,3; dann stieg die Temperatur noch höher, auf 29,3; allein diese relativ bedeutende 
Erhebung ist zum großen Teile auf das Auftreten von Mikroorganismen, insbesondere auf 
Bakterien und Hefepilze zurückzuführen, denen die Blätter jetzt unter Braunwerden anheim- 
fielen, wie die nähere Untersuchung lehrte. 

Ähnlich wie Efeu verhalten sich die immergrünen Blätter der Saxifragee Bergenia sp. 
2,7 kg am 31. Oktober 1907 frischgepflückter Blätter erwärmten sich bei einer Lufttemperatur 
von 13,5.nach 3 Tagen im Maximum auf 17°. Nach 7 Tagen waren die Blätter noch voll- 
kommen frisch. 

Auch die Blätter der Fichte erwärmen sich sehr wenig, die von Tradescantia viridis 
fast gar nicht. Man wird wohl, da Efeu, Fichte und Bergenia immergrüne Pflanzen sind, 
kaum mit der Annahme fehlgehen, daß gerade unter den immergrünen Gewächsen des 
heimischen Klimas gewiß sehr viele Blätter im ausgewachsenen Zustande sich als schwache 
Atmer entpuppen werden, und damit hängt wahrscheinlich auch ihre ziemlich lange Haltbar- 
keit zusammen. Wenn diese Ansicht richtig ist, dann werden die Blätter von Buxus, Laurus, 
Myrtus, Ilex und anderen, die sich durch eine lange Lebensdauer im abgetrennten Zustande 
auszeichnen, wenig atmen und sich wenig im lebenden Zustande erwärmen. Ich hatte leider 
von den zuletzt genannten Pflanzen zu wenig Material, um diese Meinung experimentell zu 
erhärten, und kann als Stütze nur meine Versuche mit Efeu, Fichte und Bergenia anführen. 

Zwischen den beiden Extremen von Blättern, die sich sehr stark und sehr wenig 
erwärmen, gibt es zweifellos zahlreiche Übergänge, die die Mitte zwischen beiden Extremen 
halten, z. B. Canna. 4,08 kg frisch gepflückter Canna-Blätter erwärmten sich nach 48 Stunden, 
während welcher Zeit noch keine Vermehrung von Mikroorganismen zu bemerken war und 
die Blätter vollständig frisch blieben, bei einer Zimmertemperatur von 14,5 auf 32,2%. — 

Um die erhaltenen Resultate über die Selbsterwärmung von Blättern übersichtlich 
zur Darstellung zu bringen, habe ich die bei jeder Blattart gefundenen beiden Temperatur- 
maxima tabellarisch zusammengestellt. Die Anordnung ist so getroffen, daß die Blätter, 
welche die höchsten ersten Temperaturmaxima aufwiesen, zuerst angeführt sind, und daß die 
anderen dann in absteigender Reihe folgen. Wenn auch die Zahlen nicht streng miteinander 
vergleichbar sind, da ja die Zimmertemperatur in den verschiedenen Versuchen nicht gleich 
war und auch die verwendeten Blattgewichte verschieden waren, so geben sie doch über 
das Verhalten der Blätter bei der Selbsterwärmung im großen und ganzen Aufschluß; sie 
zeigen, wie verschieden sich die Blätter diesbezüglich verhalten — man vergleiche nur Birne 

30* 


— 222 — 


(Max. 59), Canna (Max. 32,2) und Funkia (Max. 25) — und lehren ferner, daß das Blatt- 


maximum bei den verschiedenen Gewächsen größer oder kleiner oder ungefähr gleich sein 
kann dem durch die Mikroorganismen erzeugten Maximum. 


1. Temperatur- Temperatur- 2. Temperatur- Temperatur- 
N ee maximum, differenz zwischen maximum, differenz zwischen 
ame der Blätter bedingt haupt- | Blatt-u. Zimmer- | bedingt haupt- | der Blattmasse u. 
sächlich durch | temperatur z. Zeit | sächlich durch |demZimmerz.Zeit 
Blattatmung, des 1. Maximums | Mikroorganismen | des 2. Maximums 
IT ———————— Hl mm — u 
Pirus communis. . . 2... 59 | 44,1 48,2 
Carpinus Betulus . .... 51,5 | 29 172 > 
Robinia Pseudacacia.. . . . Sl 27 512 ö 38,7 
OESD IE 50,8 32,8 | 92,1 34,9 
Zuglans vegia. .. . 2... 49,7 35,2 | 44 29 
Saliz Gaprear ae Sun 47,1 32,6 41,6 32,6 
Cytisus Laburnım. . ... . 45,6 27,6 43,6 27,1 
Vitis vinifera. . ©... 43,3 25,9 44,3 21,1 
Gans p N 32,2 18,1 
DI ed era eh 23,1 6,6 
Brassica (Krautkopf). . . . 18,5 97 
BE gen 17 35 | 


Es wäre meiner Meinung nach eine dankbare Aufgabe, wenn ein physiologischer 
Chemiker einmal eine große Anzahl von Blattarten, die den verschiedensten Familien angehören, 
auf die pro Zeiteinheit produzierten Kohlensäuremengen vergleichend studieren würde, 
um auch an der Hand der Kohlensäureproduktion zu zeigen, wie verschieden sich die Ge- 
wächse bezüglich der Atmung verhalten. Es erscheint mir nach meinen Befunden wahr- 
scheinlich, daß ihre Atmungsintensität mit dem anatomischen Bau, der spezifischen Tran- 
spirationsgröße usw., kurz mit ihrer ganzen Biologie im Zusammenhange steht. Dabei wären 
namentlich die sommer- und immergrünen, die xerophytischen und hygrophytischen Ge- 
wächse und andere biologische Gruppen ins Auge zu fassen. ! 

Vergleichshalber wurden auch einige Versuche mit gepflückten Früchten und Knollen 
gemacht, die ergeben haben, daß die Selbsterwärmung hier im Vergleiche zu vielen Blatt- 
arten eine sehr geringe war. In einem Versuche mit Beeren von Zigustrum vulgare (Tabelle 11), 
die sich durch lange Lebensdauer auszeichnen, stieg die Temperatur von 15,8 auf 19,8 bei 
einer Lufttemperatur von 14,5—15° In einem analogen Experimente mit 10 kg Früchten 
von Pirus communis (Tabelle 12) betrug der Temperaturunterschied zwischen Zimmer und 
Früchten erst am 7. Tage kaum 1°, und bei einem Versuche mit 12,5 kg Kartoffelknollen 
stieg ihre Temperatur innerhalb des ganzen Monates Oktober kaum 1,5° über die des Ver- 
suchsraumes. 

Man darf wohl annehmen, daß die Temperaturerhebung bei Früchten und Knollen 
eine ansehnlichere gewesen wäre, wenn ich mit größeren Massen gearbeitet hätte; allein für 
mich handelte es sich bloß um Vergleiche mit den Blättern, und da das Knollen- und Frucht- 
material, abgesehen von den Ligusterbeeren, dem Gewichte nach in den einzelnen Versuchen 
bedeutend größer war als das Blattmaterial, so genügen die erwähnten Experimente für die 
Beurteilung der großen Verschiedenheit in der Erwärmungsfähigkeit zwischen Blättern und 
den untersuchten Früchten bzw. Knollen. 


— 223 — 


Indem ich nun wieder zur hochgradigen Erwärmungsfähigkeit lebender Blätter zurück- 
kehre, will ich auch der Frage etwas näher treten, ob denn diese Selbsterhitzung auch zur 
Anzeige käme, wenn man die Blätter am Baume oder Strauche oder in Verbindung mit 
längeren Sprossen, in größeren Mengen zusammengehäuft, dem Versuche unterwerfen würde ? 
Man darf nicht vergessen, daß ja die hohen Temperaturen in meinen bisherigen Versuchen 
an abgepflückten Blättern zutage traten, daß also der mit dem Abpflücken ausgelöste 
Wundreiz und sonstige mit der Abtrennung verbundene Erscheinungen, insbesondere die 
hervorgerufene Störung der Zu- und Ableitung der Stoffe, die Temperatursteigerung ver- 
anlassen oder fördern könnten. 

Dieser Gedanke bedarf um so mehr der Prüfung, als wir ja auf Grund einer Entdeckung 
von Böhm!), die dann später von Stich?) und Richards?) auf breiterer experimenteller 
Basis bestätigt und erweitert wurde, wissen, daß Verletzungen an Pflanzenorganen tatsächlich 
die Atmung erhöhen. Und speziell der letzte Forscher konnte den Nachweis erbringen, daß, 
wie auch zu erwarten war, mit der Erhöhung der Atmungsintensität auch eine Temperatur- 
steigerung Hand in Hand geht. Er arbeitete mit Kartoffelknollen, Mohrrüben, Zwiebeln usw. 
und machte auch zwei Versuche mit den Blättern von Diervilla sp. und Liriodendron tulipi- 
fera. Als er 75 Diervilla-Blätter (50 g), die in einem Glasballon innerhalb 14 Stunden eine 
konstante Temperatur von 25° angenommen hatten, der Länge nach durchschnitt, stieg die 
Temperatur nach 4 Stunden im Maximum um 0,2°, in einem analogen Falle mit 70 Zirio- 
dendron-Blättern (120 g) nach 4!/s Stunden um 0,75°. Die Temperatursteigerung tritt also 
auf den Wundreiz hin ein, aber sie erscheint, wenn wir auch die geringe zu den Versuchen 
benützte Blattmasse in Anschlas bringen, klein. 

Um darüber Aufschluß zu erhalten, ob die hochgradige Selbsterwärmung der Blätter 
auf Wundreiz beruht oder auch den Harlem Blättern eigentümlich ist, war es naheliegend, 
die einschlägigen Experimente mit ganzen intakten Pflanzen zu machen. Ich dachte daran, 
die beblätterten Sprosse von Stauden eder nicht allzugroßen Sträuchern in möglichst großer 
Zahl zusammenzubinden, mit schlechten Wärmeleitern zu umgeben und auf ihre Temperatur 
zu prüfen. Derartige Versuche stoßen aber im Freien auf große Schwierigkeiten, weil die 
Außentemperatur während Tag und Nacht sehr große Unterschiede aufweist, die dann den 
Temperaturgang der Blattmasse in hohem Grade stören. Dazu kommt, daß es kaum gelingt, 
die Zweige an den intakten Pflanzen so eng zusammenzubinden, daß sich die Blätter innig 
berühren und zwischen ihnen nicht größere Lufträume entstehen. Diesen Schwierigkeiten 
suchte ich daher dadurch aus dem Wege zu gehen, daß ich längere beblätterte Zweige ab- 
schnitt, sie zusammenband, mit ihrer Basis in ein Wassergefäß stellte, dann das Ganze mit 
schlechten Wärmeleitern umgab und im Zimmer beobachtete, wo die Temperatur innerhalb 
eines Tages nur geringen Schwankungen unterworfen war. Allerdings war die Pflanze bei 
dieser Art der Versuchsanstellung nicht intakt, jeder Zweig hatte eine Schnittwunde, aber 
nur eine; wenn daher der Wundreiz bei der Selbsterwärmung eine hervorragende Rolle spielte, 
mußte sich das in dem Versuche offenbaren, da ja die Wundfläche hier im Verhältnis zu 
den Experimenten mit abgelösten Blättern fast unendlich klein war. 

Beblätterte Zweige von Carpinus Betulus L. Am 8. Juli 1907 wurden die 
belaubten Zweige einer jungen Hainbuche von etwa 3 m Höhe abgeschnitten, parallel 


1) Böhm, J., Über die Respiration der Kartoffel. Botan. Zeitung 1887, p. 686. 

2) Stich, C., Die Atmung der Pflanze bei verminderter Sauerstoffspannung und bei Verletzungen. 
Flora 1891, p. 15. 

®) Richards, H. M., The evolution of Heat by Wounded Plants. Annals of Botany, Vol. XI, 
1897, p. 29. 


— 24 — 


zusammengebunden und mit den Schnittflächen in ein Glasgefäß mit Wasser eingestellt. Die 
-Sproßblattmasse entsprach beiläufig einem Zylinder von 1,30 m Höhe und 0,30 m Breite. 
Der ganze Bund kam in eine Holzkiste, der Zwischenraum zwischen Kiste und Sproßmasse 
wurde mit Holzwolle ausgefüllt. In der Mitte der Blattmasse befand sich die Thermometerkugel. 

Schon nach 15 Stunden war — siehe die Tabelle 13 — die Temperatur der Blätter 
von 21,3 auf 32,2 gestiegen, um dann allmählich innerhalb 3 Tagen auf 26,5, bei einer 
Zimmertemperatur von etwa 21,5°, zu sinken. Nun wurde der Versuch beendigt, und als 
die Blätter auseinander genommen wurden, erwiesen sie sich als lebendig und vollkommen 
frisch. Wenn auch die beblätterten Sprosse sich nicht so stark erwärmten wie abgepflückte, 
so war die Selbsterwärmung der beblätterten Sprosse doch immerhin eine recht ansehnliche, 
wahrscheinlich wäre sie noch größer gewesen, wenn noch mehr Material genommen worden 
wäre, so daß die Breite des Sproßbundes etwa den Durchmesser der von mir für Versuche 
mit abgepflückten Blättern verwendeten Körbe entsprochen hätte. Um daher die Experimente 
mit belaubten Sprossen denen mit losen Blättern ähnlicher zu gestalten, wurden bei dem 
folgenden Versuche die Sprosse auch im Korbe übereinander gelegt. Bei dieser Versuchs- 
anstellung war die Selbsterwärmung, meiner Erwartung entsprechend, eine viel bedeutendere, 
sie betrug nicht viel weniger als in den Kontrollversuchen mit abgepflückten Blättern. 

Einen Punkt möchte ich hier noch besonders hervorheben. Auch in diesem Falle 
zeigte sich während des Versuches ein Ansteigen der Temperatur bis zu einem Maximum 
und dann ein Absinken. Das letztere trat aber ein, obwohl die Blätter sich nicht bis über 
die obere Temperaturgrenze des Lebens erhitzten und nicht abstarben, sondern nachweislich 
am Leben blieben. Es muß also nicht immer der Temperaturabfall vom 1. Maximum durch 
das Absterben der Blätter bedingt sein; in unserem Falle sterben ja die Blätter gar nicht 
ab, es muß also ein anderes Moment hier maßgebend sein. Wir werden wohl mit der An- 
nahme kaum irren, daß in den Blättern ein gewisser Vorrat von Atemmaterial (Kohle- 
hydrate usw.) vorhanden ist, der eine intensivere Atmung gestattet, und daß, wenn dieser 
beträchtlich abgenommen hat, die Atmung nachläßt und damit auch die Wärmeproduktion 
sinkt. Man kann diesen Fall auch bei anderen Blattarten, falls sie in kleineren Mengen 
zum Versuche herangezogen werden, beobachten. 

Beblätterte Zweige von Robinia Pseudacacia. Die verwendeten, frisch 
abgeschnittenen Zweige von etwa Armeslänge hatten ein Frischgewicht von 11,5 kg. Der 
Versuch lehrte, daß die Sprosse sich binnen 12 Stunden von 16 auf 46 erwärmten, bei 
welcher Temperatur sie abstarben. Es erwärmen sich also beblätterte Sprosse von Robima 
ebenso wie lose zusammengehäufte Blätter in so hohem Grade, daß sie dabei absterben, ob- 
wohl die Verwundungsflächen bei Sprossen sehr klein sind. 

Eine vollständig befriedigende Antwort auf unsere Frage würden nur Experimente 
mit vollständig intakten Pflanzen geben. Aber Versuche mit Pflanzen im Freien stoßen aus 
bereits angeführten Gründen auf große Schwierigkeiten, -und passende Topfpflanzen, mit 
denen man im Zimmer mit ziemlich konstanter Temperatur arbeiten könnte, hatten — soweit 
mir solche zur Verfügung standen — eine zu geringe Blattmasse, um hohe Temperaturen zu 
erzielen. Ich war daher in der Zwangslage, meine Experimente auf abgepflückte Blätter und 
abgeschnittene beblätterte Sprosse beschränken zu müssen. Immerhin deuten meine Versuche 
darauf hin, daß intakte Blätter vieler Pflanzen schon an und für sich ein 
großes Selbsterwärmungsvermögen besitzen, womit aber nicht gesagt sein soll, 
daß dieses sich nach dem Abpflücken infolge des Wundreizes nicht noch steigern kann; 
denn unsere Erfahrungen über den Einfluß von Verletzungen auf die Atmung fordern zu 
dieser Annahme geradezu heraus. e 


—_— 15 — 


III. Zusammenfassung der wichtigsten Resultate. 


Lebende, frisch abgepflückte Blätter vieler Pflanzen haben die auffallende Eigenschaft, 
sich infolge ihrer Atmung rasch und hochgradig zu erwärmen, wenn man sie in größeren 
Mengen (3—5 kg) übereinander häuft und vor Transpiration und Wärmestrahlung möglichst 
schützt. Man hat zu solchen Versuchen bisher keimende Samen und Blüten empfohlen, aus- 
gewachsene Blätter hat man aber hierzu nicht verwendet, weil man sie für relativ langsame 
und schwache Wärmebildner hielt. Aber gerade Blätter eignen sich nach meinen Beobach- 
tungen in ausgezeichneter Weise hierzu. 

So erwärmten sich die Blätter folgender Pflanzen bis zur oberen Temperaturgrenze 
des Lebens und mitunter sogar darüber hinaus gewöhnlich innerhalb eines Tages: 


Bei einer Temperatur- i 
Blätter von Lufttemperatur | maximum der innerhalb 
von zirka Blätter Stunden 
°C °C | 

Birus commums : nn. 15 | 59 27 
Carpinus Betulus.- -. » .». . 23 | 51,5 15 
Robinia Pseudacacia. . . . . 24 ol 13 
Ha SD he nee de werk 18 50,8 27,5 
Miglanszregiam 2. 15 49,7 43,9 
Bol Gapnea er 15 47,1 22 
Oytisus Labunuım . . ...- 18 45,6 18,5 
Peinsumifra Zr nenn 17 43.3 28 


Nicht alle Blattarten verhalten sich so; es gibt auch solche, die nur eine geringe 
positive Wärmetönung aufweisen, wie z. B. die von (anna sp., oder die sich nur minimal 
erwärmen, z. B. die von Tradescantia viridis, Hedera Helix, Bergenia sp., Abies excelsa 
und Brassica (Krautköpfe). Nach den gewonnenen Erfahrungen scheinen die Blätter zahl- 
reicher monocotyler Gewächse, dann immergrüner Pflanzen und überhaupt solcher, die sich 
in abgetrenntem Zustande durch lange Haltbarkeit auszeichnen, gewöhnlich nur mäßige oder 
minimale Wärmemengen zu produzieren. 

Ihnen reihen sich die untersuchten Knollen (Solanum tuberosum) und Früchte an 
(Ligustrum vulgare, Pirus communis). — 

Bei den sich stark erhitzenden Blättern steigt die Temperatur sehr rasch und erreicht 
häufig schon innerhalb eines halben oder ganzen Tages Werte, die von der oberen Temperatur- 
grenze des Lebens nicht weit entfernt liegen. Die Temperatur kann dann noch weiter steigen, 
sogar über die erwähnte Grenze hinaus, fällt hierauf einige Zeit, um sich wieder zu erheben 
und schließlich dauernd auf die Temperatur des Versuchsraumes zu sinken. Man erhält so, 
vorausgesetzt, daß man mit genügend viel Material von sich stark erwärmenden Blättern 
arbeitet, eine zweigipfelige Temperaturkurve. Die beiden Gipfel können annähernd gleich 
hoch oder es kann der erste Gipfel höher oder tiefer als der zweite sein, — 

Wenn man den Versuch etwa nach 12—15 Stunden, wo die obere Temperaturgrenze 
des Lebens noch nicht, aber bald erreicht ist, unterbricht, so sind die Blätter noch frisch 
und lebendig und können — auf Wasser gelegt — noch tagelang weiter vegetieren. Auf 
ihrer Oberfläche findet man kaum viel mehr Bakterien als vor Beginn des Versuches; eine 
Vermehrung hat so gut wie nicht stattgefunden; es muß also die so bedeutende Wärme- 
produktion von den lebenden Blättern selbst ausgegangen sein, und die vorhandenen Bakterien 


— 236 — 


und Pilzsporen können dabei, wenn überhaupt eine, so doch nur eine ganz untergeordnete 
Rolle gespielt haben. Das erste Temperaturmaximum muß also der Hauptsache nach auf 
die Blattatmung zurückgeführt werden. — } 

Ist die obere Temperaturgrenze des Lebens erreicht, so sterben die Blätter ab, und 
nun beginnt die Temperatur gewöhnlich zu sinken. Auf den abgestorbenen Blättern finden 
die Bakterien, Sproß- und Schimmelpilze, nunmehr günstige Ernährungsbedingungen, ver- 
mehren sich rapid, und da sie dabei Wärme in bedeutender Menge produzieren, so steigt 
die Temperatur wieder an und flaut dann, sobald die Entwicklung der Mikroorganismen 
ihren Höhepunkt überschritten hat, wieder ab. Das zweite Temperaturmaximum ist daher 
auf die Tätigkeit der Pilze zu setzen. Dabei können auch enzymatische Prozesse und andere 
chemische Wandlungen postmortaler Art mitwirken, und solche chemische Prozesse dürften 
wohl auch eine Rolle spielen, wenn Blätter, die bei ihrer Wärmeproduktion vom Tode ereilt 
wurden, sich nach ihrem Tode einige Zeit noch höher erwärmen, bevor die Mikroorganismen 
mit ihrer Wärmebildung eingesetzt haben. Soll die Selbsterwärmung den geschilderten Ver- 
lauf nehmen, so dürfen die Pflanzen nicht naß sein; denn frische benetzte Blätter erwärmen 
sich viel langsamer als frische unbenetzte, da das Wasser die Wärme rascher fortleitet, die 
Spaltöffnungen verlegt und dadurch die Atmung behindert, — 

Es hat sich ferner herausgestellt, daß Blätter, unter Wasser gehalten, schon bei viel 
niederer Temperatur absterben als in Luft. Mit der Erschwerung der Atmung sinkt also 
die obere Temperaturgrenze des Lebens bedeutend tiefer nach abwärts. — 

Die mit dem Abpflücken der Blätter verbundene Verwundung begünstigt sicherlich 
die Selbsterwärmung; es ist aber sehr wahrscheinlich, daß sich die lebenden Blätter auch 
ohne Wundreiz unter den angeführten Bedingungen hochgradig erwärmen würden, da auch 
beblätterte Zweige, in größerer Menge zusammengebunden, hohe Temperaturen erzeugen. 


IV. Tabellen (4-13). 


Vergleiche hierzu den Text auf Seite 220. 


Tabelle 4 Salix Caprea L. 


Das Frischgewicht der am 23. IX. 1907 vormittags abgepflückten Blätter betrug rund 5 kg. 
Beginn das Versuches an diesem Tage, Ende am 8. X. 1907. 


Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Datum der Zimmerluft| der Blätter Deunm der Zimmerluft| der Blätter 
23. IX. 1250h a.m. 15 14,2 24.IX. 730 p.m. 14,9 46,1 
5h p. m. 15 18,3 10h  ,„ 14,9 46 
ER 15 23,3 
10h 15 972 25.1X. 4h a. m. 14,5 43,2 
2 \ Ih 14,5 41,6 
24.IX. 5h a. m. 14,5 42,9 Ah p.'m. 15 42,4 
zu b) 14,5 45,9 9h 15 44,5 
Ih as 14,5 46,9 A h 
1015h 14,5 47,1 26.IX. 4 a. m. 15 47 
1230h p. m. 14,9 47 N. 15 47,9 
dh. 14,9 45,4!) g15h „ 15 47,6 


1) Nun wurde die Kiste, um den Zustand der Blätter zu prüfen, ganz kurze Zeit geöffnet. Sie 
waren im Zentrum des Korbes braun und abgestorben, am Rande noch teilweise grün und lebend. Eine 
nennenswerte Vermehrung von Mikroorganismen war noch nicht zu konstatieren, diese hub erst gleich- 
zeitig mit dem Wiederansteigen der Temperatur an. 


-— 27 — 
Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Datum der Zimmerluft| der Blätter | Datum der Zimmerluft| der Blätter 

26.IX. 3h p. m. 15 47,5 2.8. 6h am: 18 29,1 
DNS 15 46,9 12h 18,2 28,4 
glsh 15,2 46,7 Th p. m. 18,2 27,7 
DISIRS Lahr am. 15,2 45,4 DRG: 18 26,8 
12h 15,2 45,2 12h 18 26,2 
10h p. m. 15,2 44,2 7h p. m. 18 25,9 
28.1X. 7b a. m. 15,2 43,9 4. X. 750h a.m. 17,8 24,8 
430h p. m. 15,5 41,8 12h 17,8 24,4 
Ihan; 15,5 40,9 Th p. m. 17,5 24,2 

29.IX. 6h a. m. 16 39,1 5.X. 4 a. m. 17,2 23,4 
5h p. m. 16,3 36,6 12h 17 22,7 
Sth „ 16,5 35,9 7h p. m. 17 22,4 
30.IX. 5h a. m. 17 34,3 6.X. 6 a. m. 17 21,8 
19h 172 333 12h mittags 17 21,9 
Tu p. m. 17,2 32,4 7X. 5l5ha.m, 16,5 20,7 
1SSX% 6° a,.m: 17,8 31,3 12h mittags 16,5 20,3 
12h 17,3 30,7 8.X. 5b a. m. 16,5 19,9 
7h p. m. 17,8 30,1 gbageuee 16,5 19,7 


Tabelle 5. Cytisus Laburnum L. und Tilia sp. 


Das Frischgewicht der Cytisusblätter betrug 3,18 kg, das der Tiliablätter 3,25 kg. Beginn 
- des Versuches am 17. X. 1907, Ende am 2. XI. 1907. 


Oytisws | Tilia Cytisws | Tilia 
Datum rem pen art ur Datum Temperatur 
der | der der der 
S der & | d » d > 1 
Zimmer | Biätter | Zimmer- | Bistter Zimmer- | Bjätter | Zimmer- | Blätter 
TI 5m | 1750| 197 | 129 |00 ,123.x. 6 am | 16 235 | 16 | Ag 
E- 18 237 | 18 23,7 Mp.m| 16 423 | 16 46,5 
18.X. 5 a.m.| ı8 34 18 | 592 |94.x. bh am| 55 | 04 | 55 | 8 
u ste ars sis 34 124 155 | 394 | 55 | 4 
ge 18 44 | 18 37,2 Apm| 52 | A| 55 | 4 
en n: Bea le hes.x. 5 a. 15 er 
, D 330h 9, m 15 33 15 34 
Ai p.m.| 18 48 | 8 | 422 > > : 39 
Tau, 18 41.| 18 | 497 TE 15 3222 | 15 32 
GBA, 18 4,5 | 18 508 [26.x. Siam. | 145 | 203 | 145 | 85 
2 N I p.m| 14 28,7 | 145 | 385 
19.X. tam| 175 40,3 175 | 448 ; ash ü ’ 
m, 75 | 38 | 175 \ 24 Sn a lo | 22 
Th pm. | 175 | 369 | 175 | 288 |27.x. & am| 101 | 261 | 141 | 245 
10°, 173 | 366 | ı75 | 458 Aapm| a1 | 5ı| uı | 2 
20.X. 6%ha,m.| 172 | 362 | 172 | 521 |9s.x. 5iHa.m.| 14 2A 0 14 | 93 
44 pm. | 172 | 328 | 172 | 509 Mpm| 45 | 34 | 145 | 21 
en a 0 en, &r am| 145 || a5 | 0 
gn RN] Egal RE | Fe “ Bi Erlen: 
n Sı p.m.| 15 23 5 | 2307 
| 
21.X. Siam | 17 0 Io sex. som.) 21050) | 03 145 | 20,7 
A p.m| 17 22 | 17 | 504 u ee er: 
Zu: Ze Ha Mp.m| 145 | 922 5 | 205 
92.xX. 5lham.| 165 | 434 | 165 | 49 I .,x. a 2 sell ae | n 
19h 165° | 234 | 165 |. 293 | 21-X. 762 am. a Ba 
Mp.m| 165 | 86 | 165 | 85 J1.xı. 135 | 20 135 | 175 


Botanische Zeitung. 1908. Heft XII. \ 3l 


— 2233 — 


Tabelle 6. Iuglans regia L. 


Selbsterwärmung benetzter und nicht benetzter frischer Blätter. Frischgewicht der Blätter 
in beiden Fällen je 4kg. Beginn des Versuches am 21. IX. 1907, Ende am 9. X. 1907. 


Temperatur der Temperatur der 


Temperatur 


Temperatur A 0. 
Datum alas Iumdi Blätter Datum der Duft Blätter 
benetzt | unbenetzt benetzt | unbenetzt, 
21.1X. 12h 15,5 16 14,5 29.IX. 6h a. m. 16 43,3 31,9 
dh p. m, 15,6 16 18 5h p. m. 16,3 42,5 29,6 
On 15,5 18 21,3 Ongepl 16,5 41,7 28,9 
32.1X. 5h a. m. 15,2 20 | 269 |30.IX. 5b a. m. 17 40,7 27,6 
On 15,2 21 29,8 One 17 40,2 97,1 
1230h p. m 15,2 22 34 12h 17,2 40 26,8 
Gen 15,2 24,7 46,3 a p. m un 39,5 In 
90€ 
23.IX. 730 a.m 14,5 27 49,7 R : ? 
930h 14,5 97,2 47,7 1.X. 6h a.m 17,8 38 25,9 
19h 15 8 44,6 12h 17,8 37,5 25,2 
5h. p. m. 15 99 41 7h p. m. 17,8 35,9 25 
Yah 15 30,2 37,9 2.X. 5öha.m 18 35 24,6 
24.IX. 5h a. m. 14,5 31,7 34,5 A pm 18 35 24,4 
Ih sen, 14,5 32,5 33,6 X, m 18 34 25 
12’0h p. m 14,9 34 33,2 12h 18 33,5 95 
AuzEEen 14,9 "834,5 33,1 Zu p. m. 18 32 26,2 
'b € 
NR 3 > a am 18 31 25 
35.IX. 4 a. m. 14,5 35,7 sl 12h 18 30 24,5 
gun Im 8 as Th p. m. 17,5 29,5 23,8 
12h 38,9 34, f 
N m 145 39 En De 112 2 2 
Sn \e = un 7 p.m 17 27 23 
36.IX. 4u a. m. 15 41,5 43,6 n 19 
7 p. m 15 44 43,4 
glsh „ 15,2 44,3 43,1 7.X. 5h am. 16,5 25 21 
27.IX. 5 a.m. 152 45 49,2 apa 16,5 25 21 
9z0h 15,2 45,2 41,6 8.X. 5löha.m. 16,5 23,5 20,5 
230h p. m 15,2 45,5 40,9 4h p. m. 16,7 23 20 
A087, 15,2 45,4 39,5 ONE 17 23 20 
928.IX. Mı a.m 15,2 45 37,6 9,X. 6ham 16,7 22 20 
430h p.m 15,2 44,5 39,2 8 p. m 17 22 20 
gh „ 15,2 34 


Am Ende des Versuches waren die Blätter braun, tot, verschimmelt und stark zusammengesintert. 


Tabelle7. Funkia sp. (großblättrige panaschierte Varietät). 


Von einem im Freien stehenden Beete wurden 350 Blätter abgeschnitten, in der angegebenen 
Weise in einen Korb gegeben, vor Wärmeausstrahlung geschützt und auf Selbsterwärmung 
geprüft. Beginn des Versuches am 2. VII. 1907, Ende nach 10 Tagen. 


Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Da der Zimmerluft| der Blätter | Daian der Zimmerluft| der Blätter 
2. VII. 9b a. m. 24,2 20 3. VII. 5h a. m. 24 25 
ae. 249 20,5 On a8 24 95 
Ih p. m. 24,2 22 12h 23 24,7 
Di; 24,2 24,3 4h p. m. 23 24 


dan 242 25 10h 22,5 24 


e Temperatur Temperatur Temperatur N: i 
Datum der Zimmerluft] der Blätter | Datum der Zimmerluft| der Blätter 
4. VII. 5h a. m. 22 23 8. VII. 42öh a. m. 23 24 
10156 22 23 Ih p. m. 23 24 
12h 22 23 be, 23 24 
6h p. m. 22 23 940h ” 3 23 
100, 2 23 : 
an 295 | »vm amam | 3 25 
ORNE, 21,5 22,5 Se 23 23 
Ih p. m. 22 23 » 
es Se 22: 10. VII. 5 a.m 22,5 23 
Nee 22,8 23 A pm. 295 23 
6. VII. 45h a.m. 23 23,2 | gi5h , 22,5 23,5 
12h 23,1 24 
10h p. m. 23,9 24 11. VII. 515h a. m. 22,5 23,2 
E Ih 22,5 23 
7, VII. 5t0h a. m. 23,9 24 EURE: ’ 
Ip.m 235 24 an Zn 23 
I : En En 12. VII. 525t a.m. 21 22,5 


Am Ende des Versuches waren die Blätter fast durchweg noch grün, frisch und turgeszent, einzelne 
hatten gelbe Flecken. 


Tabelle 8. Funkia sp. 


Derselbe Versuch wie vorher, aber im Herbste, mit einer nicht panaschierten Art. 


: Temperatur Temperatur i Temperatur Temperatur 
Damm der Zimmerluft| der Blätter | Datum der Zimmerluft| der Blätter 
21.IX. 3b p. m. 15,5 15,2 28. IX. 43%h p. m. 15,5 26,8 
DR 15,5 15,4 ish 15,5 26,9 
zu 15,5 16,2 MANS 
2 3 % 29. IX. 6h a. m. 16 26,9 
SR 2 152 | 26,8 
22.IX. 5ı a. m. 15,2 16,2 Sn 16,5 26,8 
9305 
nn p. m. no or 30. IX. Ei a: 17 \ 2 
n - Ur 1 y „ 
23. IX. Tiöha.m. 14,5 Lie Th p. m. 172 27,6 
1230h p. m. 15 17,4 h Q 282 
nn, 15 172 Sa De 5 
95h 15 17,8 Tu p. m. 17,8 28,3 
24. IX. 2 a. m. ne I 2.X. 6h a. m. 18 28,1 
h 3 OR a 18 28 
n p. m 14,9 18,3 12h : 18,2 237,9 
| No, 14,9 18,7 Nenn 18 97 
25. IX. a a. m, 14,5 19,2 9h ; 18 26,8 
h 14,5 19,6 on 18 26,8 
en p. m en 2 ZA p.m 18 26,2 
eh, 15 20,2 4.X. Eiam 118 2546 
26. IX. a 2. m. n 25 Tu p. m. 175 24,8 
1950h p.'m. 15 232 5.X. 4lha.m. 102 Br 
BERT, 15 22,6 = 1 Ds‘ 
Gone 15,2 93 Th p. m. = : 
97.IX. 5 6.X. 6h a. m. 17 Bea 
24. IX. dann > SM 19h 17 29 
230h p. m. "15,2 24,9 102 0 16,5 21,1 
10h 5 15,2 25,9 8.X. 5h a. m. 16,5 20 2 
238.IX. TI am. 15,2 26,6 re 16,5 19,8 


sl* 


— 2330 ° — 


Tabelle 97 Hedero Helix. 
Frischgewicht der Blätter 3,5 kg. Beginn des Versuches am 14. X. 1907, Ende am 31. X. 1907. 


Temperatur Temperatur Temperatur: | Temperatur 
Datum des Zimmers der Blätter | Datum des Zimmers der Blätter 
14.X. 40% p.m. 16,5 17,6 22,X. 5h a. m. 16,5 23,1 
650h 16,5 18,1 19h 16,5 29,8 
ONE 16,7 19,2 9h p. m. 16,5 22,6 
15. X. 6l5h a.m. 16,5 20,7 23.X. 5h a. m. 16 22,5 
19h 16,5 21 Tu pm. 16 22,3 
Den 16 22 24.X. 5h am. 15,5 22,3 
16.X. 5l5h a.m. 16,5 20,9 19h 15,5 221 
12n 16,5 20,7 9 p. m 15,2 21.8 
7 p. m. 17 20,7 95 15h 15 21,7 
Gneie 17,5 20,7 25. X. 5löh am. 
D 3 Ih pm 15 20,8 
17.X. En a. m. 17,5 20,8 6h ; r 14 20,7 
1 
ek ne 512 2.x. 5 am 145 a, 
er 18 21,2 en A nr 
h ” $) 
15.X. a a. m. n ai STK ea 14,1 203 
9h p. m 18 22,4 4h p. m 14,1 20,3 
7 28.X. 5h a.m 14 20,7 
19.X. 5h am 17,5 22,8 . ) 
9% p.m 17,3 29,8 2 ne a 
en 29,X. Slö5ha.m 
20.X. 6l a. m. 2 22,6 ae 2 ? 
12 17.2 22,6 Spam 15 au 
9h p. m. 17,2 22,6 30. X. 51l5h a. m. 2 a g 
r 12h 14,5 1 
21.X. 5h a.m. : En 
en s 2 T pm. 145 21,7 
9h p. m. 17 22 31.X. 6h a. m. 13,5 21,4 


Tabelle 10. Krautkopf (Brassica). ; 


Das Frischgewicht der beiden auf dem Markte verwendeten Krautköpfe I und II betrug 
5,2 kg bzw. 4,25 kg. Beginn des Versuches am 24. IX. 1907, Ende am 16. X. 1907. Das 
Thermometer wurde in das Zentrum des Kopfes eingeführt. Es wurden täglich 3—7 Ab- 
lesungen gemacht; in der folgenden Tabelle habe ich jedoch, da dadurch der Gang der 
Temperatur genügend versinnlicht wird, um Raum zu ersparen, nur die Morgen- und Abend- 
temperatur angeführt. Im übrigen vergleiche man den Text auf S. 2—. 


Temn $ Temperatur der “ Temperatur der 

Datım ED N Krautköpfe Daum er Krautköpfe 

De I II 
24.IX. 8h a. m. 14,9 ut). 10) 29.IX. 6h a. m. 16 15,1 15,5 
945h p. m. 14,9 12,920 712 845h p. m. 16,5 15,5 15,6 
25.1X. 4h a. m. 14,5 13 ı 128 30.IX. 5h a. m. 17 16 15,9 
9h p. m. 15 25 | er 9h p. m. 17,2 16,2 16,4 

26. IX. 530h a. m. 15 13,7 | 14 1.X. 6h a. m. 17,8 17 17 
9h p. m. 15,2 va ln Tu p. m. 17,8 17 17,5 
ZUR Di are: 15,2 145 | 14,7 2.X, 6h a. m. 18 17,5 17,8 
10h p. m. 15,2 15 | 14,9 7h p. m. 18 18 18,2 
»8.1IX. Th a. m, 15,2 15 ones 0.X. ou a.m, 18 15 18,3 
Yh p. m. 15,5 ol ort Tu p. m. 18 18 18,5 


— 31 — 


N ne der N ‚| Temperatur der 
Datum Denperalun Krautköpfe Datum ange Krautköpfe 
I II I I El 
4.X. Tı a.m. 17,8 18,5 18,6 1.X. 5 am 16,7 19,5 18 
7h p. m. 17,5 18,5 18,5 930h p. m. 17 20,3 18,2 
5.X. Ah a.m. 17,2 18 - 185 | 12.X. 5 am. 16,7 209 | 184 
Tu p. m. 17 18 18,2 9h p.m 17 22,33) | 18,72) 
6.X. 6h a.m. 17 18 18 13.X. &S: a.m. 17 24 19,1 
12h 17 17,9 18 9h p. m. 16,7 284 | 194 
| 
7.X. 5h a. m. 16,5 17,3 17,6 14.X. 5b a. m. 16,5 2 1976 
9h p. m.’ 16,5 17 17,5 9h p. m. 16,7 2938 |, 199 
8.X. 5h a. m. 16,5 17 17,2 15. X. 6h a. m. 16,5 28,6 20,2 
9h p. ml) 17 13,5 17,2 Th p. m. 16,5 28,1 20,4 
9.X. 6h m 16,7 19,2 17,3 16.X. 5h a. m. 16,5 28,2 20,8 
isn] p. m. 16,7 19,3 17,6 7h p. m. 16,7 28,4 20,6 
10.X. 5h a. m. 16,5 19,3 17,8 
9h p. m. 17 19,3 17,9 


1) Krautkopf I wurde nun zerschnitten. Siehe Text auf S. 2—. 

2) Krautköpfe beginnen zu faulen. 

Am Ende des Versuches waren die Blätter teilweise braun, jauchig und von Bakterien und Hefe- 
zellen übersät. 


Tabelle 11. Früchte von Ligustrum vulgare L. 


Das Frischgewicht der kurzabgeschnittenen Fruchtstände betrug 2,75 kg. Die Selbsterwärmung 
betrug gegenüber der Lufttemperatur 5,3%. Im übrigen vergleiche man den Text auf S. 2—. 
Beginn des Versuches am 23. IX. 1907, Ende am 15. X. 1907. 


Temperatur Temperatur 


Datum des Zimmers | der Früchte 


des Zimmers der Früchte Datum 


Temperatur Temperatur | 


’ 


Ser en el 
23. IX. 5h a. m. 15,8 30.IX. 5h a. m. 17 18,7 
6h p. m ” 16.3 12h 17,2 19 
guöh 15 172 Zu p. m. 17,2 19,5 
24.IX. 5h a. m. 14,5 19,6 1.X. 6h a.m. 17,8 20 
ONE 14,5 19,8 12h 17,8 20,2 
ve p.m 14,9 19,8 Tu p. m. 17,8 20,6 
DAR 14,9 19,6 ä 

45h ’ 2.X. 6h a..m. 18 21 
£ 95h 14,9 19,4 19h 182 211 
25. IX. 4h a. m, 14,5 19,1 7 p. m. 18,2 31,3 
124 14,5 18,9 ar i 
9h p. m. 15 18,6 3X. 5b a. m. 18 21,6 
; 12h 18 21,6 
26. IX. 5h a. m. 15 18,6 7 ». m Tee 21,6 
1230h p.m 15 185 SR ü he 
m, 15,2 184 4. X. 730h a.m. 17,8 21,6 
2 12 17,8 21,5 
27.IX,. 5h a. m. 15,2 18,4 j 912 
12 15.2 18,3 ar SR eu 
101 p. m 15,2 18,1 5.X. 4öha.m. 17,2 ar 

0 

28.IX. M am 152 18,1 12h Lu Er 
450h p.m 15,2 18 gi p- m. 17 20,1 
SuSE, 15,5 18 6.X. 6h a. m. 17 19,5 
29.IX. 6h a. m. 16 18,1 12 au 138 
5h p. m. 16,3 18,2 12, Bien 16,5 18,7 
SIE 16,5 18,4 12h 16,5 18,4 


Be Le 


Temperatur Temperatur - Temperatur Temperatur 
“ein des Zimmers der Früchte | Datum des Zimmers der Früchte 
8.X. 5b a. m. 16,5 18 12.X. 5h a. m. 16,7 17,6 
4h p. m. 16,7 17,8 12h 16,7 17,6 
ORNETER, 17 17,9 930h,p. m. 17 17,6 
9.X. 61 a.m. 16.7 18 13.X. $ı a. m. 17 17,5 
12h 16,7 18 12h 17 17,5 
9h p. m. 16,7 \ 17,9 9h p. m. 16,7 17,5 
10.X. 5l5h a.m. 16,5 17,9 14.X. 5löh a.m. 16,5 17,4 
12h 16,5 17,7 12h 16,5 17,3 
9 p. m. 17 17,7 9h p. m. 16,7 17,2 
11.X. 5h a. m. 16,7 17,6 15.X. 6h a. m. 16,5 Ale 
12h 16,8 17,6 12h 16,5 17 
9h p. m. 17 17,6 


Tabelle 12. Früchte von Pirus communis. 


Von einem Birnbaume wurden am 20. IX. 1907 die Früchte in noch unreifem Zustande ab- 

genommen und, nachdem sie 6 Tage in einer kühlen Kammer gelegen waren, dem Experi- 

mente ganz in derselben Weise wie die Blätter unterworfen. Das Frischgewicht der Früchte 

betrug 10 kg. Wie aus der Tabelle zu ersehen ist, war die Selbsterwärmung ganz un- 

bedeutend, im Maximum etwa 1° gegenüber der Luft. Viele der Früchte wurden während 

des Versuches gelb, reif und weich, ohne aber zu faulen. Beginn des Versuches am 26. IX. 1907, 
Ende am 8. X. 1907. 


Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Datum des an der Früchte | Datum | des Zimmers der Trüchte 
26.IX. Tu p. m. 15 13,6 2.X. 12u 18,2 18,8 
g15h „ 15,2 13,9 7A p.m 18,2 19 
27.IX. 5h a. m. 15,2 14,5 8.X. 5h a. m. 18 18,9 
93h „ 15,2 14,7 9h 18 18,9 
230h p. m, 15,2 15 12h 18 18,9 
Oi 15,2 15 
\ 4.X. 730h a.m. 17,8 18,9 
28.IX. 7h a. m. 12 15,2 12h 17,8 18,9 
430h p. m 15,5 15,2 7a p.m 17,9 18,7 
Y15h 15,5 15,3 
5.X. 9b a. m. 17,2 18,4 
29.IX. 6h a. m. 16 15,5 19h 17 18,4 
öl p. m 16,3 15,4 7 p.m 17 18,2 
84h 16,5 16,1 
6.X. 6h am 17 18 
30.IX. 5b a. m. 17 16,5 12h 17 17,8 
12h 17,2 16,9 
pp. m. 17,2 17,3 a BI en mn 16,5 17,4 
12h 16,5 17,2 
13161220 17,8 18 
12h 17,8 18,3 8.X. 5h°a. m. 16,5 16,9 
Th p. m. 17,8 18,5 IE 16,5 .16,8 
2.X. 54h a.m. 18 18,7 
Ina, 18 18,7 


— 233 — 


Tabelle 13. Beblätterte Zweige von Carpinus Betulus L. 
Beginn des Versuches am 8. VII. 1907, Ende am 12. VII. 1907. 


Temperatur Temperatur Temperatur Temperatur 
Datum des Zimmers der Blätter | Daun des Zimmers der Blätter 
8. VII. 12h 22,9 21,3 10. VII. 5b a. m. 22,5 29 
Ih p. m. 22,9 22,4 LObgenr; 22,5 28,5 
Au, 28 25,9 Y15h p. m. 22,5 27,9 
GERNE: 23 27,8 
LONG, 23 30,6 11. VO. 515h a. m. 22,5 27,1 
I; 22,5 27,5 
9. VII. 44h a. m. 23 32,2 915h p. m. 21,5 27,3 
DR 23 31,7 
Ih p. m. 22,7 31,2 12. VII. 535h,a. m. 21 26,7 
dh 22,5 30,6 Ohr 20,5 26,5 
Ibn 22,5 29,9 


Prag, 23. November 1907. 


Pflanzenphysiologisches Institut der 
k. k. deutschen Universität. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


H. GRAFEN ZU SOLMS-LAUBACH, 


Professor der Botanik in Strafsburg, 


und 


FRIEDRICH OLTMANNS, 


Professor der Botanik in Freiburg i. Baden. 


Sechsundsechzigster Jahrgang 1908. 


Zweite Abteilung. 


Leipzig. 
Verlag von Arthur Felix. 
1908. 


Inhaltsverzeichnis für 


die zweite Abteilung. 


I. Originalmitteilungen 
und Sammelreferate. 


Behrens, J., Gärung ohne lebende Hefezellen 193. 


Fischer, Ed., Die Publikationen über die Biologie der Uredineen im Jahre 1907 225. 


Schroeder, H., Über Atmungsenzyme 273. 


II, Literatur. 


(Publikationen, welche besprochen sind.) 


Albrecht, G., Über die Perzeption der Licht- 
richtung in den Laubblättern 337. 

Apelt, A., Neue Untersuchungen über den Kältetod 
der Kartoffel 161. 

Arber, E. A. N., On triassie speeies of the genera 
Zamites and Pterophyllum: types of fronds belon- 
ging to the Cycadophyta 367. 

Ascherson, P., und Gräbner, P., Synopsis der 
mitteleuropäischen Flora 133. 377. 

Aso, K., siehe Loew, O., 179. 


Bachmann, E., Die Rhizoidenzone granitbewohnen- 
der Flechten 24. 

Backer, C. A., Flora von Batavia 253. 

Barber, C. A., Studies in root-parasitism 232. 

— M. A., On heredity in certain mieroorganisms 87, 

Barnes, €. R., and Land, W. J. G., Bryological 
papers 369. 

Baumert, K., Experimentelle Untersuchungen über 
Liechtschutzeinrichtungen an grünen Blättern 186. 

Baur, E., Untersuchungen über die Erblichkeits- 
verhältnisse einer nur in Bastardform lebensfähigen 
Sippe von Antirrhinum majus 295. 

Benson, M., Miadesmia membranacea Bertrand; a 
new palaeozoie Lycopod with a seed like struc- 
ture 367. 

Bergon, P., Biologie des Diatomees 31. 

Beusekom, J. van, Onderzoekingen en beschou- 
wingen over endogene callus-knoppen aan de blad- 
toppen van Gnetum Gnemon L. 236. 

Blackman, V. H., and Fraser, H. C. J., On the 
sexuality and development of the ascocarp in 
Humaria granulata Quel. 26. 


Blakeslee, A. F., Differentiation of sex in thallus 
gametophyte and sporophyte 11. 

_ ZUROEDOREE and sexual strains in the common bread 
mould, Rhizopus nigricans 13. 

— Heterothallismin bread mould, Rhizopus nigricans 13. 

Bokorny, Th., Lehrbuch der Botanik für Ober- 
realschulen und Realschulen im Hinblick auf den 
neuen (1907) vom K. . Ministerium aufgestellten 
Lehrplan für diese Schulen 247. 


Borgesen,F., An ecological and systematie account 
of the Caulerpas of the Danish West Indies 234. 

Bower, F. O., The origin of a land flora 241. 

Bruchmann, H., Vom Prothallium der großen Spore 
und der Keimesentwicklung einiger Selaginella- 
Arten 368. Q 

Buder, J., Untersuchungen zur Statolithenhypothese 
347 

Burck, W., Darwin’s Kreuzungsgesetz und die 
Grundlagen der Blütenbiologie 217. 


Butler, E. J., An account of the genus Pythium 
and some Chytridiaceae 21. 


Caldwell, 0. W., Mierocycas calocoma 70. 
Campbell, D. H., Studies on the Ophioglossaceae 60. 
— Studies on some Javanese Anthoceroteae 364. 
Cardiff, J. D., A study of synapsis and reduc- 
tion 257. 
Christ, H., La flore de la Suisse et ses origines 3. 
Christman, A. H., The nature and development 
of the primary uredospore 28. 
— The alternation of generations and the morphologie 
of the spore forms in the rusts 28. 
A* 


VII 


Chrysler, M. A., The structure and relationships 
of the Potamogetonaceae and allied families 139. 

Correns, C., Die Bestimmung und Vererbung des 
Geschleehts, nach Versuchen mit höheren Pflanzen 
249. 

— Die Bestimmung und Vererbung des Geschlechts, 
nach neuen Versuchen mit höheren Pflanzen 249. 

Cook, M. Th., The embryogeny of some Cuban 
Nymphaeaceae 113. 

Coulter, J. M., The embıyosae and embryo of 
Gnetum Gnemon 370. 


Darwin, F., On the localisation of geoperzeption 
in the cotyledon of Sorghum 346. 

Deleano, N. T., Etude sur le röle et la fonetion 
des sels mineraux dans la vie de la plante 170. 

Diels, L., Pflanzengeographie 378. 

Druery, Chas. T., Polystichum aculeatum var. 
puleherrimum Drueryi 60. 

Dunzinger, G., siehe Hegi, G. 134. 378. 


Ernst, A., Die neue Flora der Vulkaninsel Krakatau 
266. 

Errera, L., Cours de physiologie moleculaire 245. 

Evans, I. B. Pole, The cereal rusts 231. 


Fedde, F., Repertorium novarum speeierum regni 
vegetabilis 142. : 

Fick, R., Vererbungsfragen, Reduktions- und Ohromo- 
somenhypothesen, Bastardregeln 86. 

Figdor, W., Experimentelle Studien über die helio- 
tropische Empfindlichkeit der Pflanzen 291. 

Fitting, H., Lichtperzeption und phototropische 
Empfindlichkeit, zugleich ein Beitrag zur Lehre 
vom Etiolement 158. 

Fraser, H.C.J., On the sexuality and development 
of the ascocarp in Lachnea stereorea Pers. 26. 

— siehe Blaekman, V. H. 26. 

Freund, H., Neue Versuche über die Wirkungen 
der Außenwelt auf die ungeschlechtliche Fort- 
pflanzung der Algen 35. 

Fritsch, F. E., A general Consideration of the sub- 
aörial and Fresh-water Algal Flora of Ceylon 47. 

— The suba@rial and Freshwater Algal Flora of the 
Tropies 47. 

Fröschel, P., Untersuchung über die heliotropische 
Präsentationszeit 327. 


Fuhrmann, Fr., Vorlesungen über Bakterien- 
enzyme 10. 


Garcke, A., Illustrierte Flora von Deutschland 251- 

Gates, R.R., Pollen development in hybrids of 
Oenothera lata><O. Lamarckiana, and its relation 
to mutation 264. 

Gaulhofer, K., Die Perzeption der Liehtriehtung 
im Laubblatte mit Hilfe der Randtüpfel, Rand- 
spalten und der windschiefen Radialwände 341. 

— Uber den Geotropismus der Aroideen-Luftwurzeln 
355. 

Geerts, J. M., Über die Zahl der Chromosomen von 
ÖOenothera Lamarckiana 264. 


VII 


Gilg, E., Pharmakognostische Wandtafeln, Tabulae 
Pharmacognostieae 7. 


Goebel, K., Archegoniatenstudien 59. 
Gräbner, P., siehe Ascherson, P., 133. 377. 
Guttenberg, H. Ritter von, Über das Zusammen- 


wirken von Geotropismus und Heliotropismus in 
parallelotropen Pflanzenteilen 311. 


Haberlandt, @,, Über die Verteilung der geo- 
tropischen Sensibilität in der Wurzel 343. 

— Über den Einfluß des Schüttelns auf die Perzeption 
des geotropischen Reizes 351. 

Häcker, V., Die Chromosomen als angenommene 
Vererbungsträger 214. 

Halle, Th. G., Zur Kenntnis der mesozoischen 
Equisetales Schwedens 315. 

Hansen, E. Chr., Oberhefe und Unterhefe 20. 

Hansteen, B., Ein Beitrag zur Kenntnis der Kor- 
relationen im pflanzlichen Stoffwechsel 171. 

Hattori, H., Pflanzengeosraphische Studien über 
die Bonin-Inseln 379. 

Hayek, A. v., Die Sannthaler Alpen 131. 

— Flora von Steiermark 331. 

Heering, W., Die Süßwasseralgen Schleswig- Hol- 
steins und der a Gebiete der Freien 
und Hansestädte Hamburg und Lübeck und des 
Fürstentums Lübeck mit Berücksichtigung zahl- 
reicher im Gebiete bisher nicht beobachteten 
Gattungen und Arten 41. 


Hegi, G., u. Dunzinger, G., Illustrierte Flora 
von Mitteleuropa 134. 378. 

Hiekling,@., The anatomy of Palaeostachya vera 61. 

Hiekel, R., Beiträge zur Morphologie und Physio- 
logie des Soorerregers (Dematium albieans Laurent 
— Oidium albicans Robin.) 20. 


Hill, A. W., A revision of the geophilous species of 
Peperomia with some additional notes on their 
morphology and seedling structure 140. 


Höber, R., Physikalische Chemie der Zelle und der 
Gewebe 7. 


Hoyt, W. D., Periodieity in the produetion of the 
sexual cells of Dietyota dichotoma 1907 103. 


Hutchinson, C. M., siehe Mann, H. H. 33. 


Ihering, H. v., Archhelenis und Archinotis 143. 


Iwanoff, B., Untersuchungen über den Einfluß des 
Standortes auf den Entwicklungsgang und den 
Peridienbau der Uredineen 22. 


Janchen, E., Helianthemum canum (L.) Baumg. und 
seine nächsten Verwandten 141. 


Janczewski, E. de, Monographie des Groseillers 
(Ribes L.) 142. 


Jost, L., Vorlesungen über Pflanzenphysiologie 243. 


Kannegießer, Fr., Über Lebensdauer der Sträucher 
292. 


Karsten, G., Das indische Phytoplankton 97. 
— siehe Strasburger, E. 120. ! 
— und Schenk, H., Vegetationsbilder 4, 


IX 


Kidston, R., On the mierosporangia of the Pterido- 
spermeae with remarks on their relationships to 
existing groups 369. 

Kildahl, N. J., Development of the walls in the 
proembryo of Pinus Larieio 75. 

Klebahn, H., Untersuchungen über einige Fungi 
imperfeeti und die zugehörigen Aseomycetenformen 
230. 

Klebs, G., Studien über Variation 81. 

Klein, L., Bemerkenswerte Bäume im Großherzogtum 
Baden 267. 

Kohl, F. G., Botanische Wandtafeln 6. 

Kosaroff, P., Beitrag zur Biologie von Pyronema 
eonfluens Tul., gleichzeitig ein Beitrag zur Kennt- 
nis der durch Sterilisation herbeigeführten Ver- 
änderungen des Bodens 23. 

Kostytschew, S., siehe Palladin, W., 185. 

Kraepelin, K., Leitfaden für den botanischen Unter- 
richt an mittleren und höheren Schulen 247. 

Krieg, A., Beiträge zur Kenntnis der Kallus- und 
Wundholzbildung geringelter Zweige und deren 
histologischen Veränderungen 116. 

Kronfeld, E. M., Anton Kerner von Marilaun 381. 

Krzemieniewski, $., Physiologische Unter- 
suchungen über Azotobaeter chroococeum Beij. 168. 

Küster, E., Anleitung zur Kultur der Mikroorga- 
nismen für den Gebrauch in zoologischen, bota- 
nischen, medizinischen und landwirtschaftlichen 
Laboratorien 147. 

— F. W., Lehrbuch der allgemeinen, 

und theoretischen Chemie 7. 

Kylin, H., Studien über die Algenflora der schwedi- 

schen Westküste 45. 


physikalischen 


Lafar, Fr., Handbuch der technischen Mykologie 
für technische Chemiker, Nahrungsmittelchemiker, 
Gärungstechniker, Agrikulturchemiker, Landwirte, 
Kulturingenieure, Forstwirte und Pharmazeuten 9. 

Lakon, G. B., Die Bedingungen der Fruchtkörper- 
bildung bei Coprinus 25. 

Lakowitz, C., Die Algenflora der Danziger Bucht 43. 

Land, W. J. G., Fertilization and embryogeny in 
Ephedra trifurea 75. 

— siehe Barnes, C. R., 363. 

Lang, W., On the sporögonium of Notothylas 57. 

Lawson, A. A., The gametophytes and embryo of the 
Cupressineae with special reference to Libocedrus 
decurrens 68. 

Lecelere du Sablon, Sur les reserves hydrocarbonees 
du Mahonia et du Laurier tin 221. 

Leslie, T. N., siehe Seward, A. C., 371. 

Lidforss, B., Die wintergrüne Flora 187. 

— Studier öfver artbildningen inom släktet Rubus, II 
83. 

Lindinger, L., Über den morphologischen Wert 
der an Wurzeln entstehenden Knollen einiger 
Dioseorea-Arten 115. 

Linsbauer, L., Uber photochemische Induktion bei 
der Anthoceyanbildung 329. 


Loeb, J., Über den chemischen Charakter des Be- 
fruchtungsvorganges und seine Bedeutung für die 
Theorie der Lebenserscheinungen 280. 


X 


Loeb, W., Zur Kenntnis der Assimilation der Kohlen- 
säure 162. 

Loew, O., u. Aso, K., On physiologically balanced 
solutions 179. 

Lubimenko, W., et Maige, A., Recherches eyto- 
logiques sur le developpement des cellule-meres 
du pollen chez les Nympheacees 337. 


Maige, A., siehe Lubimenko, W., 337. 

Mann, H. H., and Hutchinson, C. M., Cepha- 
leuros virescens Kunze the „Red Rust“ of Tea 33. 

Marquette, W., Concerning the organisation of 
the spore mother-cells of Marsilia quadrifolia 355. 

Maslen, A., siehe Seott, D. H. 66. 

Miehe, H., Bakterien und ihre Bedeutung im prak- 
tischen Leben 17. 

Mottier, D. M., The development of the.heterotypie 
chromosomes in pollen-mother-cells 257. 

Müller, G., Mikroskopisches und physiologisches 
Praktikum der Botanik für Lehrer 148. 


Nathansohn, A., u. Pringsheim, E., Über die 
Summation intermittierender Lichtreize 321. 

Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mitteilungen 1, 
2 und 3 371. 

Noll, F., siehe Strasburger, E., 120. 

Nordhausen, M., Über die Bedeutung der papil- 
lösen Epidermis als Organ für die Lichtperzeption 
des Laubblattes 337. 

— Über Richtung und Wachstum der Seitenwurzeln 
unter dem Einfluß äußerer und innerer Faktoren 309. 

Nor£n, ©. ©., Zur Entwieklungsgeschichte des Juni- 
perus communis 73. 


Ohno, N., Über das Abklingen von geotropischen 
und heliotropischen Reizvorgängen 313. 

Osterhout, W. J. V., Extreme toxieity of sodium 
ehloride and its prevention by other salts 177. 

— The antitoxie action of potassium on magnesium 177. 

— On nutrient and balanced solutions 180. 

— On the importance of physiologieally balanced 
solutions for plants 180. 

Ostwald, W., Über die Liehtempfindlichkeit tieri- 
scher Oxydasen und über die Beziehungen dieser 
Eigenschaft zu den Erscheinungen des tierischen 
Phototropismus 289. 

Overton, J. B., The morphology of the aseocarp 
and spore-formation in the many-spored asei of 
Thecotheus Pelletieri 26. 


Pace, L., Fertilization in Cypripedium 265. 

Palladin, W., u. Kostytschew, S., Anaerobe 
Atmung, Alkoholgärung und Acetonbildung bei 
den Samenpflanzen 185. 

Pascher, A., Studien über die Schwärmer einiger 
Süßwasseralgen 104. 

Pfeffer, W., Untersuchungen über die Entstehung 
der Schlafbewegungen der Blattorgane 153. 

Porsch, O., Versuch einer phylogenetischen Er- 
klärung des Embryosackes und der doppelten Be- 
fruchtung der Angiospermen 297. ; 


xI 


Pringsheim, E., siehe Nathansohn, A. 321. 

— E. jun., Einfluß der Beleuchtung auf die helio- 
tropische Stimmung 324. 

Punnett, R. C., Mendelism 3. 


Rabenhorst, Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz 8. 

Raciborski, M., Über Sehrittwachstum der Zelle 
159. 

Reed, H. $., The value of eertain nutritive elements 
to the plant cell 172. 

Reiche, K., Grundzüge der Pflanzenverbreitung in 
Chile. — Engler und Drude, Die Vegetation 
der Erde, VIII 134. 

Reinbold, Th., Die Meeresalgen der deutschen 
Tiefsee-Expedition 1898—1899 101. 

Richter, O., Die Bedeutung der Reinkultur 145. 

Ritzerow, Helene, Über Bau und Befruchtung 
kleistogamer Blüten 292. 

Rodella, A., Die Knöllehenbakterien der Legumi- 
nosen 18. 

Rosendahl, F., Vergleichend-anatomische Unter- 
suchungen über die braunen Parmelien 233. 

Rossi, G. de, Über die Mikroorganismen, welche 
die Wurzelknöllchen der Leguminosen erzeugen 18. 

Rülf, J., Über das erste organische Assimilations- 
produkt 163. 

Rüzitka, V., Struktur und Plasma 209. 


Sargent, Ch. Spr., Trees and shrubs 252. 

Schellenberg, H. C., Die Vertreter der Gattung 
Sphacelotheea de By. auf den Polygonum-Arten 230. 

Schenck, H., Beiträge zur Kenntnis der Vegetation 
der Canarischen Inseln 137. 

— siehe Karsten, G. 4. 

— siehe Strasburger, E. 120. 

Sehoute, J. C., Über die Verdickungsweise des 
Stammes von Pandanus 120. 

Schroeder, H., Über den Einfluß des Cyankaliums 
auf die Atmung von Aspergillus niger nebst Be- 
merkungen über die Mechanik der Blausäure- 
wirkung 182. 

Schroeter, C., Das Pflanzenleben der Alpen 129. 
Schwalbe, G., Jahresberichte über die Fortschritte 
der Anatomie und Entwicklungsgeschichte 214. 

Seott, D. H., Studies in Fossil Botany 364. 

— and Maslen, A., The structure of the palaeozoic 
seeds, T’rigonocarpus Parkinsoni and Tr. Oliveri, 166. 

Seefried, F., Über die Lichtsinnesorgane der Laub- 
blätter einheimischer Schattenpflanzen 340, 

Semon, R., Die Mneme als erhaltendes Prinzip im 
Wechsel des organischen Geschehens 305. 

Sergu6eff, M., Contribution & la morphologie et 
la biologie des Aponogetonacees 138. 

Seward, A. C., On a collection of Fossil plants 
from South Afriea 371. 

— and Leslie, T. N., Permocarboniferous plants 
from Vereeniging (Transvaal) 371. 

Skottsberg, Ü., Zur Kenntnis der subantarktischen 
und antarktischen Meeresalgen 51. 


XI 


Smith, F..G., Morphology of the trunk and deve- 
lopment of the mierosporangium of Cyeads 67. 


Solereder,H., Systematische Anatomie der Dicotyle- 
donen 246. 


Spengel, J. W., Ergebnisse und Fortschritte der 
Zoologie 213. 


Sperlich, A., Die optischen Verhältnisse in der 
oberseitigen Blattepidermis tropischer Gelenk- 
pflanzen 340. 


Sprecher, A., Le Ginkgo biloba 235. 
Stapf, O., Spartina Townsendi 235. 


Stingl, G., Experimentelle Studie über die Er- 
nährung von pflanzlichen Embryonen 114. 


Stoppel, R., Eremascus fertilis nov. spec. 26. 


Strasburger, E., Chromosomenzahlen, Plasma- 
strukturen, Vererbungsträger und Reduktions- 
teilung 261. 


— Über die Individualität der Chromosomen und 
die Pfropfhybriden-Frage 88. 


— Über die Verdiekungsweise der Stämme von Palmen 
und Schraubenbäumen 117. 


— Noll, F., Schenck, H., u. Karsten, @., Lehr- 
buch der Botanik 120. 


Svedelius, N., Reports on the Marine Algae of 
Ceylon 49. 


Swellengrebel, N., Sur la division nueleaire de 
la levure pressee 30. 


Tammes, Tine, Der Flachsstengel 216. 


Ternetz, Ch., Über die Assimilation des atmo- 
sphärischen Stickstoffs durch Pilze 169. 


Treub, M., Nouvelles reeherches sur le röle de 
l’acide eyanhydrique dans les plantes vertes, II 164. 


Vries, H. de, Plant-Breeding 86. 


Wächter, W., Über das Verhältnis der in den 
Zwiebeln von Allium cepa vorkommenden Zucker- 
arten 167. 


Wagner,M., Biologie unserer einheimischen Phanero- 
gamen 299 

Walker, J., Einführung in die physikalische Chemie 7. 

Weevers, Th., Die physiologische Bedeutung des 
Koffeins und 'Theobromins 166. 


Wettstein, R. v., Handbuch der systematischen 
Botanik 1. x 


Wheldale, Miß M., On the inheritance of fHower 
eoldur in Antirrhinum majus 85. 
Wieland, G. R., American fossil Cycads 62. 


Wiesner, J., Elemente der wissenschaftlichen Bo- 
tanik 121. 

Winkler, H., Über die Umwandlung des Blattstiels 
zum Stengel 219. 

— Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreiche 
331. 

Wollenweber, W., Untersuchungen über die 
Algengattung Haematococeus 361. 

Woronin, Helene, Apogamie und Aposporie bei 
einigen Farnen 293. 

Wöyeicki, Z., Uber den Bau des Embryosackes bei 
Tropaeolum majus L. 90. 


— Die Keme in den Zellen der Suspensorfortsätze 
bei Tropaeolum majus L. 90. 


XI XIV 

Yamanouchi, S., Sporogenesis in Nephrodium 384.|Zederbauer, E., Versuche über Vererbung er- 

— Spermatogenesis, oogenesis and fertilization in worbener Eigenschaften bei Capsella bursa pastoris 
Nephrodium 334. 380 

— Apogamy in Nephrodium 384. 

Young, M. S., The male gametophyte of Dacıy- 


Zeiller, R., Sur quelques Lepidostrobus de la region 
pyreneenne 234. 


dium 72, Zellner, Jul., Chemie der höheren Pilze 122. 
III. Verzeichnis der Autoren, 
deren Schriften nur dem Titel nach aufgeführt sind. 
Acqua, C. 334. Baker, E. G. 94. 125. 126. | Bialosuknia, W. 284. Broll, R. 238. 


Adamovic, L. 191. 

Albahary, F. M. 334. 

Albrecht, G. 190. 255. 

Albo, G. 124. 206. 

Alderwerelt van 389. 

Ambronn, H. 108. 

Ames, O. 286. 

Anders, G. 388. 

Andre, G. 93. 333. 

Andrews, F. M. 283. 288. 

Anonymus 208. 240. 255. 
286. 375. 

Apelt, A. 40. 109. 

Appel, ©. 176. 

Aber: E. A.N. 9. 111. 
124. 206. 320. 

— and Hugh, H. Thomas 
391. 

— u. Parkin, J. 206. 335. 

— and Thomas, H. H. 207. 

Arechavaleata, J. 319. 

Areschoug, F. W. G. 37. 

Arldt, Th. 79. 94. 

Aron, H., u. Klempin, P. 
190. 

Asahina, Y. 127. 304. 

Ascherson, P., 286. 319. 

— u. Graebner, P. 79. 206. 
375. 

Aso, K. 206. 208. 270. 

Astrid 96. 

Atterberg, A. 360. 

Atwood, A. ©. 336. 

Auelair, J., et Paris, L. 
173. 174. 

Auer, J. 270. 

Augustin, B. 127. 

Aznayour, G. V. 239. 

Azoulay, L., 192. 

Azzi, G. 358. 


Baba, K. 15. 
Baccarini, P. 124. 125. 268. 
359. 392. 

Bach, A. 174. 

— Tschermak, J. 317. 

Backer, C. A. 207. 

Bacon, W. L. 189. 

Bäsecke, P. 206. 

Eu Gau. Baker, 
. G. 94. 125. 

Bahadur, R. 208. 

Bail, Th. 304. 


207. 
Baldacei, A. 303. 
Balland 333. 
Ballin 332. 
Bally, W. 14. 16. 189. 
Bannermann, W. B. 316. 
Barber, C. A. 191. 
Barclay, W. 375. 
Barminghem, L. 110. 
Bartelt, K. 208. 
Bartlett, H. H. 16. 
Bartoszewiez, St., u. 
Schwarzwasser, J. 357. 
Batting, W. 271. 
Baumann, A. u. Gully, E. 
112. 
Baumert, K. 109. 
Baumgarten, P. v. 302. 
Baumgartner, J. 319. 
Baur, E. 56. 318. 375. 
Bavink, B. 127. 
Bay, J. Ch. 390. 
Bayer, 108. 110. 
Bean, W. J. 125. 127. 175. 
Beau, W.J. 151. 271. 272. 
359. 
Beauverd, G. 79. 
Beauverie, J. 93. 359. 
Beck v. 151. 
Becker, W. 390. 
Beequerel, P. 77. 78. 
Beeby, W. H. 207. 
Beguinot, A. 269. 374. 375. 
— Formiggini, L. 205. 
Behrens 208. 
Beijerinck 205. 
— M. W. 19%. 
Beille 94. 
Beißner, L. 108. 112. 
Belli, S. 286. Ss 


Bennett, A. 175. 207. 271. 


376. 
Benson, M. 256. 304. 389, 
Bergamasco, G. 123. 
Berger, A. 78. 256. 375. 
Bernard, Ch. 357. 358. 
Berridge, E. M. 269. 284. 
285. 
Bertrand, @., et Weis- 
weiller, @. 392. 
— P. 37. 39. 150. 152. 176. 
Besisekan, J. van 37. 38. 
Bessey, E. Ch. 175, 


Bidot 224. 
Bierberg, W. 284. 
Birger, G. 390. 
— 8. 38 


Blanchard, W. H, 375. 
Blanck, E. 360. 
Blankinship, J. W. 191. 
Blankship, J. W. 240. 
Blaringhem, L. 94. 
Blau, v. J. 360. 

— W. J. 336. 

Bock, R. 188. 191. 


Boekhout, F. W. J., u. 
Vries, ©. de J. J. 36. 


316. 
Bois 126. 375. 
Bokorny, Th. 253. 284. 
Bolzon, P. 271. 
Bonnevie, K. 284. 
Bonnier, G. 76. 191. 


Boodle, L.A. 127. 301.303. 


Booth 109. 
— J. 128. 


Borgesen, F. 123. 125. 189. 
301. 


Bottini, A. 358. 
Boucher, V. 224. 288. 
Boudier 392. 
Boulanger, E. 123. 124. 
Boule, M. 192. 


Bourdier, L. 38 224. 304. 


Bourquelot, E., und 


Herissey, H. 38. 39. 272. 


— et Vintilesco, J. 391. 
Bower, F. O. 301. 
Brainerd, E. 94. 335. 


Brand, F. 76. 254. 316. 357. 


Brau, W. J. 286. 
Braun, J. 285. 

— K. 272. 

— R. 319. 

Bralik, V. 150. 
Bredemann, G. 318. 
Brefeld, ©. 301. 
Bremer, W. 95. 
Brenner, W. 37. 
Brinkman, A. 174. 
Briquet, J. 335. 
Britten, J. 56. 
Britzelmayr, M. 333. 
Brizi, U. 272. 
Broeg-Rousseu, D. 188. 
— et Gain, E. 9. 


Brooks, F. T. 332. 

Brown, N. E. 125. 

Bruchmann, H. 283. 389. 

Brudny, V. 268. 

Bruns 112. 

Bruschi 334. 

— Diana 5. 

Bruyker, C. de 255. 

Bubäk, Fr. u. Kabät, J.E. 
316. 

Buchner, E. 36. 

— u. Klatte, F. 183. 190. 
254. 255. 

— u. Meisenheimer, J. 268. 
269. 

Buder, J. 255. 

Büsgen M. 9. 

Buitenzorg 151. 

Burck, W. 191. 

Bureau, E. 392. 

Burg, W. 33. _ ’ 

Burgerstein, A. 77. 108. 
109. 358. 359. 

Burk, A. 238. 239. 

Burmester, H. 336. 

Burri, R. 54. 268. 

— u. Kürsteiner, J. 301. 
302. 

Busch, N. A. 151. 271. 

Busse, W. 95. 287. 

Butkewitsch, W. 284. 

Bywakers, H. W. 76. 78. 


Calderini, A. 373. 

Calestani, V. 125. 

Campagna, G. 359. 

Campbell, C. 124. 

— D.H. 14. 93. 254. 301. 
303. 358. 

Candolle, €. de 175. 

Cannarella, P. 191. 271. 

Capitaine, L. 239. 

Carano, E. 59. 

Cavara, F. 125. 

Celani, A.,ed Penzig, 0.9. 

Celi, L. 151. 

Celli, G. 151. 

Chamberlain, H. St. 128. 

Chandler, H. P. 56. 

Charabot, E., et Laloue, G. 
38. 190. 334. 

Chase, A. 151. 375. 

Chevalier, J. 78. 192. 


XV 


Chiovenda, Ae. 390. 
— E. 335. 
Chipp. E., and Watson, 


Chodat, Bu 

— et Haßler, E. 79. 

Christ, H. 93. 

Christensen, H. R. 39. 

Christman, A. H. 14. 

Church, A. H. 240. 

Ciamieian, G., e Ravenna, 
€. 318. 

Clapp, G. L. 35. 

Clark, H. W. 222. 

Clarke, C. B. 125. 151. 

Claufsen, P. 107. 110. 254. 
256. 

Claverie, P. 77. 

Clement, J. 360. 

Cockayne, L. 390. 

Cockerell, T. D. A. 286. 

Cohn, F. 357. 

Coker, W. C. 16. 

— and Pemberton, J. D. 
188. 

Coleman, L. €. 173. 174. 

Collin, E. 39. 391. 

Collins, F. S. 14. 283. 343. 
375. 

— J. F. 286. 333. 


Collmann, L. ©. 149. 150. 


Colozza, A. 375. 

Combes, P. 150. 152. 

— R. 112. 

Comes, ©. 95. 239. 

Conwentz, H. 304. 

Cooper, W. S. 286. 

Correns, ©. 78. 285. 

Cortesi, F. 286. 335. 

Costantin et Bois 126. 375. 

Costerus, J. ©. 40. 254. 

Cotte, J. 319. 

Cotton, A. D. 123. 124. 
175. 390. 

Coulter, J. M. 303. 358. 

Coupin, Henri 332. 334. 

Court, E. 38. 

— 6. 40. 

Cousin, H., et Herissey, H. 
76. 78. 318. 

Crawford, A. C. 208. 

Crocker, W. 55. 

Cruchet, P. 238. 

Cushman, J. A. 92. 94. 

Czapek, Fr. 109. 


'Dachnowski, A. 359. 
Dahlstedt, H. 286. 
Dallimore, W. 126. 
Dallman, A. A. 286. 
Daniel, L. 38. 335. 
Darbishire, A. D. 191. 
Darwin, Fr. 109. 
Dauphin, J. 357. 
Davis, B. M. 92. 3. 
Deane, W. 192. 
Degen, A. v. 207. 
Demolon, A. 255. 
Derschau, M. v. 334. 
Dewitz, J. 96. 


Diels, L. 191. 303. 
Dietel, P. 357. 

Di Pergola, D. 55. 
Da \. 283. 286. 
Dokbin, F. 94. 
Docters, J. van 283. 
— W. van 256. 283. 
Doeturowski, W1. 271. 
Domaradsky, M. 149. 
Domin 110. 335. 

— K., 191. 271. 


— and Jackson, A.B. 126. 


Dorety, H. A. 302. 303. 
Dowzard, E. 287. 
Drost, A. W. 392. 


Druce, G. €. 16. 95. 126. 


Drude, O. 319. 


Drumond, J. R. 126. 191. 
Dubard et Eberhärdt 39. 


— M. 271. 

Ducamp 56. 

Dufour, L. 128. 
Dunlop, G. A. 375. 
Dunn, S. T. 16. 390. 
Dunschmann, H. 282. 
Dusen, P. 286. 
Dybowski, J. 112. 


Eames, A. J. 335. 
— RE. H. 9. 


Eberhardt 39. 
Eekerson, S. 125. 
Eckles, C. H. 92. 
Effront, J. 254. 256. 


Ehrlich, F. 123. 189. 190. 


Eichinger, A. 335. 
Eijkmann, ©. 301. 302. 
Elenkin, A. A. 283. 286. 
Elster, E. 150. 
Emmerling, 0. 301. 


Engler, A. 286. 335. 336. 


375. 
— V. 110. 
Eriksson, E. 255. 
Ernest, A. 334. 
— u. Berger, H. 78. 


Ernst, A. 54. 79. 191. 318. 


333. 880. 
Errera, L. 55. 
Euler, H. 334. 359. 
— u. Astrid 96. 


— u. Nordenson, E. 318. 


Evans, A. W. 149. 
— J. B. Pole 14. 

— W. 174. 

Ewart, A. J. 150. 


Faber, F. €. v. 110. 128. 


189. 272. 
Fabrieius, L. 112. 
Fahringer 271. 


ı Fantham, H. B. 149. 


Farlow, W. G. 174. 


| Farr, M. E. 175. 


Farrand, B. 268. 


ı Fedtschenko, O. A. 79. 
Fernald, M.L. 16. 95. 336. 


3%. 


Fick, R. 317. 

Figdor, W. 109. 

Fiori, A. 207. 

Fischer, E. 123. 152. 357, 
— H. 38. 92. 107. 174. 176. 


| — J. 373. 
' — de Waldheim, A. 271. 


Fitschen, J. 272. 

Fitting, H. 55. 80. 

Flemming 188. 

Fleroff, 126. 

Fletcher, E. F. 375. 

— F. 284. 

Fliche, P. 389. 

Fluri, M. 373. 

Flynn, N. F. 336. 

Ho C. 301. 304. 

Fomine, A. 191. 

De 915. 

205. 

For” A. 205. 208. 

Foslie 268. 

— M. 316. 

Franee, R.H. 126. 205. 283. 
284. 334. 

eence L. 239. 

Fraser, ©. 92.93. 94. 

_ HC. a and Welsford, 
E. J. 332. 334. 

Freemann, Geo. F. 373. 

Friedel, J. 254. 

— M. J. 302. 

Friedrich, R, 302. 

Fries, R. E. 79. 

Fritel, P. 
R. 287. 

Fritsch, F. E. 93. 317. 

— K. 108. 

Fritzsche 238. 

Froehlich, H. 76. 78. 

Fröschel, P. 334. 

Fruwirth, C. 176. 374. 

Fürbringer u. Stietzel, W. 
372. 

Fuhrmann 107. 


Gabrieli, S. 151. 

Gärtner, H. 15. 

Gain, E. 93. 

Gallagher, W. J. 93. 

Gallardo, A. 191. 

Galvagno, 0. 357. 

Gamble, J. S. 127. 

— 8. 151. 

Gammie, G. A. 96. 

Garbowski, L. 36. 

Gates, R. R. 374. 

Gatin, ©. L. 269. 317. 359. 

— Gruzewska 190. 

Gaulhofer, K. 206. 373. 

— R. 302. 

Gaultier, R., et Chevalier, 
J. 78. 


Gautier, L. 150. 
Gekelharing, N. R. 302. 
Georgevitch 108. 

Gepp, A., u. E. S. 40. 
— E. S. 40. 

Gerber, ©. 15. 389. 

— et Cotte, J. 319. 


H., et Viguier, 


XVI 


Gerlach u. Vogel 54. 55. 
Gibbs, L. S. 302. 
Gibson, ©. M. 271. 
—R.d. HD. 94 

Gilg, E.. 286. 287. 
Gimingham, €. T. 268. 269. 
Gins, 1a 


Glabisz 190. 

Goebel, K. 108. 174. 175. 
269. 

Goethart, ©. 256. 

Goiran, A. 126. 

Gola, J. 55. 

Goldschmidt, R. 40. 317. 

— -Geisa, M. 239. 

Gordan, P. 301. 

Gordon, G. W. 240. 

Gorini, ©. 301. 

Gow, J. E. 125. 374. 

Gowans 191. 

Grabowski 14. 

Graebner, P. 79. 206. 375. 

Grafe, V. 109. 

Gran, H. H., u. Nathan- 
son, A. 285. 

Grand’ Eury 301. 304. 

Gravis, A. 174. 

Grazia, S. de 389. 

Greenman, J. M. 191. 286. 

Grigoriew-Manoilow, O. 
316. 

Großmann, H. 360. 

Grüß, J. 190. 

Gürke, M. 286. 

Guignard, L. 125. 

Guilaumin, M. A. 375. 

Guillemard, A. 282. 

Guilliermond, A. 37. 107. 
254. 316. 317. 

— M. A. 388. 

Gully, E. 112. 

Guttenberg, H. Ritter v. 
78 


Gw imne-Vaughan, DIE 
338. Bo4. 


Haase, P. 391. 

Haberlandt, G. 78. 128. 
150. 284. 334. 

Hackenberg, H. 373. 

Hagem, 0. 205. 801. 

Hagen, O. 333. 

Hager, H. 176. 

Haläcsy, E. de 256. 271. 

Hall, A.D., Miller, N.H.J., 
and Gimingham, OR 
268. 269. 

— A.M. 9. 

— 0, J.J. van, et Drost, 
A. 'W. 392. 

— J. G. 272. 

Hallas, E. 76. 

Halle, G. 37. 

— Th. G. 283. 287. 

Hallier 271. 

— H. 79. 191. 286. 

‚ Hamet, R. 56. 239. 390. 

“ Hanausck, T. F. 108. 269. 

Hannig, E. 190. 223.240. 

Hansen, O. 318. 


XVII 


Harden, A., and Young, 
W. J. 282. 284. 

Harms, H. 223. 

Harper, R. A. 335. . 

Harschberger, J. W. 56. 
254. 256. 

Hartog, M. M. 15. 

Harvey, Le Roy H. 54. 
374. 

Haselhoft, E. 234. 287. 

Hasenbäumer, J. 360. 

Hasselbring, H. 189. 190. 

Haßler, E. 79. 

Hata, S. 268. 

Hattori, H. 319. 372. 


Hugh, H. Thomas 391. 
Hulth 128. 


Huß, H. 36. 173. 174. 191. 


192. 
Hustedt, Fr. 317. 
Hutchinson, J. 207. 


-—- and Blau, W. J. 336. 
— and Brau, W. J. 286. 


— u. Watson, W. 319. 


Ihering, H. v. 80. 
Inamura, R. 206. 


Insham, W., and Whel- 


don, J. A. 207. 


Hausmann 109. 

— W. 373. 

Hayata 149. 

— B. 302. 

Hayek, A. 16. 

— A. v. 308. 375. 
Hebert, A. 224. 
Heering, W. 357. 390. 
Hegsi, V. 152. 

Hegi, G. 375. 
Heidinger, W. 254. 256. 


| 
Heinricher, E. 15. 16. 109. | 7, 


175. 270. 373. 
Hellwig 288. | 
Hemsley, B.,u. Batting,W. 

271. 

— u. Beau, W. J. 271. 

— u. Watson, W. 271. 

— WW. B. 79. 127. 128. 175. | 
— u. Watson, W. 207.319. 
Henneberg, W. 92. | 
Henning, P. 268. 
Hennings, P. 282. 357. 
Henry, E. 40. 

Henslow, G. 317. | 
Herissey, H. 38. 39. 76. 78. 

96. 128. 272. 318. 

— u. Lefebvre, Ch. 77. 
Herter, W. 358. 
Hertwig, R. 285. 
Herzog, J. 391. | 
— R.O., u. Ripke, O. 388. | 
— in SER 
Hesselmann, H. 40. 
Heydrich, F. 269. 
Heymons, R. 112. 
Hiern, W. P. 375. 
Hiestand, O. 125. | 
Hildebrand, F. 150. 151. 


374. 
Hill, A. W. 502. 
Hillier, J. M. 128. 
Hilgermann 238. 
Hitcheock, A. S. 336. 
Höck, F. 207. 
Höhnel, Fr. v., u. Lit- 
sehauer, V. 107. 
Hollrung, M. 288. 
Holm, Th. 359. 374. 
Holmboe, J. 80. 151. 
Holtmeier-Schomberg 192. 
Hosseus, €. ©. 79. 96. 
Houard, €. 392. 
Howard, A. 94. 
Huerre,. R. 288. 


Issatschenko, B. 78. 
Ißler, E. 223. 


‚ Iwanowski, D. 55. 


| Jaecard, M. P. 303. 


Jackson, A. B. 126. 


Jadin, F., et Boucher, V. 


224. 
Jahn, E. 282. 


‘ Janchen, E. 390. 


— u. Watzl, B. 151. 
Janezewski, E. 317. 


| —M. E. de 38. 


Janse, J. M. 190. 
Jatta, A. 149. 333. 


Javillier, M. 92. 189. 190. 
, Jefitey, E. C. 93. 304. 
| Jenät, A. 112. 


Jepson, W. L. 95. 
Johannsen, W. 374. 
Johansson, K. 38. 390. 
Johnson, T. 76. 268. 
Johnston, J. R. 319. 


Jong, A. W.K. de 39. 373. 


Jonin, E. 112. 

Jordi, E. 40. 

Jorus, A. 14. 332. 334. 
Jourde 189. 

Juel, H. ©. 175. 


Just 54. 107. 149. 204. 332. 


397. 358. 
— J. 150. 
Justin, R. 126. 


Kabät, J. E. 316. 


, Kakehi, S., u. Baba, K. 15. 
108. 110. 


Kammerer, P. 
151. 

Kanamori, S. 270. 

Kanitz, A. 270. 


. ı Kanomata, T. 270. 
, Kappen, H. 205. 


Karsten, G. 54. 92. 283. 


— u. Schenck, H. 56. 110. 


319. 
Karzel, R. 108. 109. 


Katayama, T. 205. 206. 


208. 
Kauffman, C. H. 332. 
Kawakami, T. 56. 
Kawamura, S. 9. 


, Kayser, E., et Demolon, A. 
255 


| Kerstan, K. 109. 


— u. Degen, A. v. 207. 


Kersten, H. 336. 
Keynvaan u. Leeuwen, v. 
128. x 
Kidston, R. 108. 111. 
King, G., u. Gamble, S. 


151. 
Kinzel, W. 190. 
Kirchner, 0. 272. 
— 0. v., Loew, E., u. 
Schröter, ©. 374. 
Klatte, F. 183. 190. 254. 
255. 
Klebahn, H. 36. 316. 392. 
Klebelsberg, R. v. 319. 
Klein, L. 128. 
Klempin, P. 190. 234. 
Klimenko, W. N. 54. 


Klineksieck et Valette 240. ! 


Klotz, M. 316. 
Knight, 0. W. 16. 


Knowlton, €. H. 95. 390. | 


Knuth, R. 191. 

Kny, L. 255. 336. 

Koehne, E. 79. 108. 

König, J. 176. 

— Hasenbäumer, J. u. 
Großmann, H. 360. 

Kohl 109. 

— RE, @. 78. 288. 

Kolkwitz, K. 123. 

— u. Ehrlich, F. 123. 

— u. Marsson 375. 


ı Koltonski 270. 


Koorders, S. H. 107. 
Koriba, K. 302. 303. 
Korschelt, E. 318. 
Kostytschew, S. 190. 
Kovchoft, J. 55. 
Kradolfer, E. 256. 
Kraemer, H., u. Sindall, 


H. E. 128. 336. 
Kränzlin, Fr. 39. 
— (6. Break) 


Kraepelin, K. 254. 
Kramer, H. 96. 

— -Osterburg, H. 37. 39. 
KraSan, F. 270. 

Krasser, F. 112. 

Kraus, G. 335. 

Krencker 222. 

Krieg, W. 36. 40. 
Krischtofowitsch, A. 151. 


271. 
Kronfeld, E. M. 240. 
Krüger, W. 285. 
Kruyffi, E. de 36. 38. 316. 
397. 
Kühl, H. 92. 
Kühn, M. 92. 
Küntz, W. 336. 
Kürsteiner, J. 301. 302. 
Küster, E. 222. 223. 


Kuntze, W. 149. 173. 205. 


Kupfer, E. 125. 
Kusano, S. 92. 176. 
Kylin, H. 283. 


Lachmann 77. 
Lackowitz, .W. 376. 
Lafar, F..92. 


XVII 


Lagerberg, T. 37. 

Laloue, G. 38. 190. 334. 

Land, W. J. G. 16. 

Lary de Latour, E. de 
256. 

Laubert, R. 109. 332. 360. 

Lauby, Ant. 360. 

Lauterbach, C 191.. 

Lauterborn, R. 176. 205. 
398. 

Lebedeft, A. F. 76. 78. 

Lebedew, A. 234. 

Leelere du Sablon 77. 78. 
110. 223. 271. 

— M. 38. 

Leeuwen, v. 128. 

— -Reijnvaan, J. van 55. 

— Doecters W. u. J. van 
59. 256. 288. 

Lefebvre, Ch. 77. 96. 

Legault, A. 359. 

Leger, E. 224. 

Lehmann, E. 56. 239. 390. 

— K. B., u. Sand 332. 334. 


| Lemmermann, E. 358. 


— 0., u. Blanck, E. 360. 

Lepeschkin, W. W. 223. 

Leprince, M. 78. 96. 

Lerchenau 151. 

Lesage, P. 92. 94. 

Leslie, T. N. 176. 

Levy.u. Krencker 222. 

Leves, F. J. 14. 

Levin, L. 15. 

Lewis, F. T. 93. 

Ley, A. 56. 126. 390. 

Lidforss, B. 269. 

Life, H. C. 189. 190. 

Lignier, M. O. 320. 

— 0. 238. 239. 

Lind, J. 283. 

Lindau, G. 76. 

— et Sydow, P. 36. 76. 

Lindemuth, H. 78. 

Lindinger, L. 284. 285. 

Lindmann, ©. A. 93. 

— C. A. M. 286. 

Lindner, P. 107. 189. 

— mn, 1: 

Linhart 96, 

Linsbauer, K. 109. 373. 

Lippmann, E. O. v. 128. 

Litschauer, V. 107. 

Loeb, J. 94. 302. 

Löhnis, F., u. Pillai, N. RK. 
222. 223. 

— u. Sabaschnikoff, A. 
107. 

— T., u. Kuntze, W. 205. 

Loesener, Th. 236. 359. 

Loeske 9. 

Loew, E. 256. 374. 

— 0. 206. 270. 284. 318. 
336. 

UA KR! 


| Löwenherz, R. 223. 224. 


Löwi, E. 124. 

Löwschin 107. 109. 

Lonay, H. 255. 

Lougo, B. 16. 390. 
B 


XIX 


Lopriore, G. 108. 225. 333. 
Lorch, W. 150. 

Lorenz, N. v. 391. 
Lotsy, 'J. 0. 125. 
Lubimenko, M. W. 318. 
— W. 94. 223. 270. 373. 
Lucas, J. W. 126. 
Ludwig, A. 240. 


Luerssen, A., u. Kühn, M., 


92. 
Lundgreen, Fr. 240. 
Lurvey, S. A. 390. 
Lyman, G. R. 205. 


Macdougal, D. T. 207. 
Maefarlane, J.M. 256. 390. 
Mach, F. 391. 

Magnus 107. 

— P. 92. 

Magowan, Fl. N. 125. 
Maheu, J. 283. 
Maillefer, A. 150. 


Maki, S., and Tanaka, S. 


208. 
Makoshi, K. 391. 
Makowetzky, M. 80. 
Malme, G. O. A. N. 37. 


Mameli, E., e Pollacei, G. 


373. 


Managetta, G. Beck v., u. 


Lerchenau 151. 
Mangin, L. 96. 254. 357. 
Marchal, P. 14. 40. 


Marchlewski, L. 174. 255. 


284. 334. 
Margery S. Aosins als. 
Marino, F. 123 
Marquette, W. 283. 284. 
285. 


Marshall, A. H. 222. 301. 
— E.E., and Farrand, B. 


268. 
— E. S. 16. 376. 
Marsson 375. 
Martelli, C. U. 376. 
— U. 126. 151. 
— V. 286. 
Marty, P. 376. 
Massalongo, ©. 
Massat, E. 240. 


268. 
Masters, M. T. 124. 
Matruchot, L. 357. 
Matsuda, S. 16. 126. 
Matthes, H. 96. 
Mattirolo, O. 80. 388. 
Mayer, A. 174. 
Mayr, H. 112. 
Me.Nicol, M. 333. 334. 
Meads Moody 39. 
Medwedew, J. 192. 


Meigen, W., u. Spreng, A. 


189. 190 
Meillere, G. 15. 392. 


Meisenheimer, J. 268. 269. 


Meisner, R. 128. 


Meltzer, S. J., and Auer, J. 


270. 
Mercier, L. 54. 55. 


189. 333. 
Massee, G. 123. 126. 152. 


Merker, G. 303. 
Metzger, K. 269. 270. 
Meves, F. 317. 
Meyer, A. 173. 174. 392. 
Meylan, Ch. 319. 
Micheletti, L. 376. 
Miehe, H. 76. 78. 
Mielk, W. 336. 
Migliorato, E. 389. 392. 
Migula, W. 375. 
Mikosch, ©. 109. 
Mildbraed, J. 271. 
Miller, E. C. L. 282. 288. 
— N. H. J. 268. 269. 
Miranda, Ch. de 207. 
Mirande, M. 37. 
Mitscherlich, E. A. 336. 
Miyake, J. 205. 392. 
— K. 238. 239. 389. 
Modilewsky, J. 270. 
Möbius, M. 108. 150. 223. 
282. 
Mönkemeyer, W. 333. 
Mohr, E. ©. J. 391. 
Molisch, H. 107. 208. 284. 
Moll, J. W. 152. 
Molliard, M. 55. 
Molz, E. 112. 152. 272. 
Montanelli, R. 206. 


Montemartini, S. 15. 303. 


Monteverde, N. A. 78. 
— u. Palibin, J. W. 127. 
Moore, A. H. 95. 


— Spencer leM. 126. 376. 


.. and Behney, M. E. 
151. 
Mücke, M. 110. 316. 
Müller, Fr. 288. 
— K. 174. 189. 
— -Thurgau, H. 149. 150. 
173. 
— W. 107. 
Münch 54. 288. 
Münden, M. 301. 
Murbeck, Sv. 88.; 
Murinoff, A. 78. 
Murray, S. J. 283. 
Muschler, R. 79. 
Mussa, E. 360. 


Nabokich, A J. 270. 

Nadson, G., u. Sulima 
Samoilo, A. 373. 

Nagaoka, M. 206. 

Nakai, J. 239. 

— T. 56. 126. 271. 319. 390. 
Namba, T.,and Kanomata, 
T. 270. 
Namikawa, S. 205. 206. 

208. 
Nathanson, A. 285. 
Nathorst, A. G. 37. 39. 
224. 240. 287. 304. 
Naumann, A. 239. 
Nawiasky, P. 282. 285. 
Neger, F. W. 54. 92. 271. 
Nömec, B. 109. 
Nestler, A. 108. 112. 392. 
Neumann, R. 111. 
Nevole, J. 376..390. 


Newceombe, F. ©. 374. 

Nichols, M. L. 125. 

Nicolas, G. 175. 

Nieotra, L. 376. 

— e@ Campagna, G. 359. 

Niedenzu, Fr. 256. 

Niemetz 110. 

Nienburg, W. 373. 

Nieuwenhuis- Uxküll, M. 
78 


Niklewski, B. 173. 175. 
Nikolaiewa, E. I. 123. 
Nobbe, F., Richter, L., u. 
Simon, J. 285. 287. 
Noll, F. 92. 302. 303. 334. 
335. 359. 360. 
Nordensohn, E. 318. 
Nordstedt, C. F. ©. 269. 


Obser, K. 304. 

Oehninger, C. J. 271. 

Oesterle, O. A., u. Tisza, 
Ed. 96. 

Oestrup, E. 358. 

Ohmann, M. 285. 334. 

Ohno, N. 285. 

Okamura, K. 
358. 

— 8. 208. 

Olive, E. W. 332. 335. 

Oliver, F. W. 95. 

Olivier, E. 223. 

Opitz, K. 96. 

Orelli, ©. 301. 

Orphal, K. 128. 

Ortlepp, K. 270. 

Osterhout, W. J. V. 15. 
175. 318. 

Ostwald, W. 255. 

Ott de Vries, J. U. 36. 

Otto, R. 112. 


37. 205. 317. 


Pace, L. 56. 

Palibin, J. W. 127. 

Palibine, J. W. 320. 

Palla, E. 79. 176. 192. 

Palladin, W., 190. 239. 318. 

Pampanini, R. 358. 376. 

Pantanelli, E. 374. 

Paris, L. 173. 174. 

Parish, S. B. 9. 

Parkin, J. 206. 335. 

Parlin, J. C. 390. 

Parrozzani, A. 223. 

Pascher, A. 14. 

Paulson, R. 56. 

Pavy, F. ne En EEmNNEL 
H. W. 

Pearson, m HM "w. 126. 

Pease, A. S. 390. 

— and Moore, A. H. 95. 

Peirce, M. F. 376. 

Peli, A. 125. 

Pellegrin, F. 317. 

Beoune, F. 77. 8. 

—M. 320. 

eng J. D. 188. 

Penhallow, D. P. 287. 

Peragallo, H. 205. 


AX 


Perotti, R. 92. 173. 175. 
232. 285. 332. 334. 

Perrin, G. 358. 

Petech, T. 16. 268. 

Petersen, E. 359. 

Petitmengin, M. 79. 

Petri, L. 208. 304. 

Petschenko, B. 282. 

Penzig, O. 94. 

Pfeffer, W. 15. 285. 

Pfeiffer, W. M. 9. 

Pfitzer, E. 111. 

— et Kränzlin, Fr. 39. 

Pictet, A., et Court, E. 
38. 40. 

Pieper, G. R. 152. 

Pilger, R. 111. 283. 286. 
376. 

Pillai, N. K. 222. 223. 

Piper, Ch. v. 16. 

Pirotta, R. 152. 389. 

Pittier, H.de Fabrega 320. 

Plague Commission 123. 

Pohl, J. 374. 

Pollacei, G. 373.. 

Polowzow, W. 150. 

Pond, R. H. 255. 

Pool, J. F. A. 304. 

Popp, M. 285. 287. 

en, Th. 150. 336. 

Porsch, ©. 77. 78. 98. 94. 
374, 

Porter, A. W. 240. 

Portheim, L. v., u. Samee, 
M. 109. 

— u. Scholl, E. 374. 

— R. v. 59. 

Potonie, H. 287. 

Potter, M. C. 268. 270. 

Power, F. B., and Roger- 
son, H. 288. 

Prain, D. 39. 152. 207. 

— and Beau, V. J. 359. 

Prineipi, P.x360. 

Pringsheim, E. 94. 109. 
H 189. 190. 285. 316. 
373. 389. 

Pritzel, E. 192. 

Prowazek 285. 

— 8. 37. 38. 

Przibram, H. 109. 

Pütter, A. 304. 

Puglisi, M. 77. 

Pugsley, H. W. 207. 271. 

Pulle, A. 39. 

Purpus, A. 111. 


Quanger, H. M. 96. 


Rabenhorst 268. 

— L. 205. 

Raciborski, M. 55. 110. 
Rahn, O©. 54. 

Ramale 7» Fr. 224. 256. 
Rand, L. 390. 
Rathje, A. 336. 
Rave, P. 189. 
Ravenna, C. 318. 
— e Peli, A. 125. 
Rayband, L. 316. 


XXI 


Raymond, H. 302. 

Rebmann 111. 

Reed, H. S. 15. 175. 

Reedwood, B. 127. 

Rehder, A. 111. 192. 

Reich, R. 40 

Reid, E. M. 127. 

— Cl, and E. M. 127. 

Rein 389. 

= 112: 

— R. 389. 

Reinecke, K. L. 9. 

Reinke, J. 110. 320. 

Reitz, A. 76 78. 

Relander, L. Kr. 175. 

Remy, Th. 316. 

Rendle, A. B. 286. 

— Baker, E. G., Moore, S. 
le M. 126. 

— and Britten, J. 56. 

Renier, Armand 360. 

Renner, O. 127. 375. 

Resenscheck, Fr. 222. 

Reynolds, E. S. 175. 

Rieca, U. 389. 

Richaud, A., et Bidot 224. 

Richet, Ch. 301. 302. 

Richter, L. 285. 287. 

— 0. 108. 109. 

Riddle, L. W. 93. 

Ridley, H. N. 303. 

Ripke, O©. 388. 

Rippetoe, J. R. 40. 

Ritter 269. 270. 

— 6. 54. 

Ritzerow, H. 38. 

Robbins, W. W. 223. 256. 

Robinson, B. L. 192. 286. 

— u. Fernald, M.L. 390. 


— J. 332. 

Rolfe, R. A. 272. 320. 

— and Vatson, W. 359. 

— u. Watson, W. 207. 286. 

Rosam, A. 128. 208. 

Rosenburgh, C RW.K. 
van, Alderwerelt, van 
389. 

Rosendahl, F. 189. 333. 

Rosenstiehl A. 283. 360. 

Rosenthaler, L. 223. 224. 

— u. Stadler, P. 128. 373. 

Rossi, @. de 359. 

Roß, H. 126. 223. 

Roßmäßler, E. A. 304. 

Roth, G. 317. 

Rothermundt M. 188. 

Rothert, W. 15. 

Rübel, E. 335. 

Ruhland, W. 334. 

Rullmann, W. 54. 

Rusby, H. H. 95. 

Ruzicka, V. 123. 150. 318. 

Rywosch, $. 333. 334. 


Sabaschnikoft, A. 107. 

Saito, K. 173. 373. 

Salmon, ©. E. 16. 56. 95. 
376. 

Salomon, E. 332. 


Salvagno, O., u. Calderini, 
A. 373. 

Samee, M. 109. 

Sand 332. 334. 

Sands, M. C. 123. 124. 

Sapehin, A. A. 76. 77. 78. 
79. 319. 

Sargant, E. 303. 

Sargent, ©. S. 207. 

— Ch. Sp. 272. 

Sartory et Jourde 189. 316. 

Saunders, J. 207. 

Sauton 332. 

Sauvageau, ©. 269. 

Sawamura, S. 205. 

Saxelby, E. M. 93. 

Schantz, H. L. 38. 

Scheerfetter, R 359. 

Schelle, E. 358. 360. 

Schellenberg, H.C. 54. 174. 

Schenck 319. 

— H. 56. 79. 92. 320. 

Schiffel, A. 392. 

Sehiffner, V. 110. 150. 317. 
338. 

Schiller, J. 124. 174. 189. 
301 


Schindler, J. 80. 

Schinz, H. 269. 270. 

Schmeil, O., u. Fitschen, J. 
272. 

Schmidt, E. 240. 

Schneider, J. M. 318. 

— u. Orelli, ©. 301. 

Scholl, E. 374. 

Schrammen, F. R. 389. 

Schreiner, O., and Reed, H. 
Ss. 175. 

Schrenk, H. v. 192. 

Schroeder, H. 374. 

Schroeter, C. 39. 374. 

Schube, Th. 207. 

Schürhoff 109. 

Sehütze, H. 316. 

Schulz, A. 80. 111. 152. 
391. 

— u. Wüst, E. 359. 

— H. 40. 

Schulze, E. 239. 359. 

Schuster, J. 16. 360. 

— W. 255. 

Sehwaighofer, K. Fr. 224. 

Schwalbe, €. G. 38. 40. 

Schwappach 108. 111. 

Schwarzwasser, J. 357. 

Schweinfurth, G. 272. 303. 
376. 

Schwerin, Graf F. v. 110. 
111. 

Seott, D. H. 287. 

Seurti, F., e Parrozzani 
223. 

Sears, J. H. 360. 

Sellards, E. H. 93. 112. 

Semmler, F. W. 176. 

— u. Bartelt, K. 208. 

Semon, R. 223. 

Senft, E. 108. 

Senn, G. 374. 

Sergu£eft, M. 77. 


Setchell, W. A. 14. 189. 

Severini, @. 54. 389. 

Seward, A. C. 55. 80. 176. 
224. 391. 

— and Leslie, T. N. 176. 

Shaw, E. L. 391. 

Shibata, K., and Miyake, 
K. 389. 

Shirai, M. 9. 

Shull, G. H. 175. 

Simon, J. 123. 125. 285. 
237. 

— 8. 190. 253. 

Simons, A. L. 126. 

Sindall, H. E. 128. 

Sirker, Z. N. 270. 

Skottsberg, C. 38. 

Skraup, Zd. H. 110. 

Sluiter, ©. P. 254. 

Smith, E. F., u. Townsend, 
©. ©. 56. 

— J. D. 376. 

—. dl, BE SL 

— R. W. 28. 

Snell, K. 38. 

Söderbaum, R. H. 318. 

Söhns, Fr. 80. 

Solereder, H. 15. 40. 94. 
255. 

Solla, R. 112. 

Sommier, $. 126. 272. 

Sorauer, P. 288. 

Souden, M. 126. 

Spencer le M. Moore 391. 

Sperlich, A. 189. 190. 

Sprague, T. A. 126. 

— and Hutchinson, J. 207. 

— and Watson, W. 286 
320 360. 

Sprecher, A. 124. 358. 359. 

Spreng, A. 189. 190. 

Sprenger, G. 111. 

Stadler, P. 128. 373. 

— P. H. 392! 

Stägert, R. 92. 94. 

Stahl, E. 78. 

Stapf, ©. 77. 95. 127. 128. 
175. 207. 

— u. Beau, W. J 272. 

— and Blau, V. J. 360. 

— and Watson, G. 287. 

Steiger, E. 272. 

Steinbrinck, €. 318. 

— u. Schinz, H. 269. 270. 

Steiner, J. A. 388. 

Steinmann, G@. 239. 

Stephens, E. L. 303. 

Sterling, Ch. M. 334. 

Stevens, F. L. 254. 268. 
269. 272. 

— and Hall, J. G. 272. 

— and Temple, J. C. 288. 

Stewens, F. L. 54. 

Stietzel, W. 372. 

Stift, A. 272. 

Stigell, R. 76. 78. 268. 

Stingl, G. 374. 

Stock, J. E. van der 40. 

Stockberger, W. W. 240. 


XXIII 


Stoklasa, J. 109. 

— Bralik, V., u. Just, J. 
150. 

— u. Ernest, A. 334. 

Stopes, M. C. 112. 

Stoward, F. 334. 

Strakosch, S. 110. 

Strasburger, E. 108. 190. 
191. 

— Noll, F., Schenck, H., 
u. Karsten, G. 92. 

Striegel, M. 15. 

Strigl, M. 238. 

Strohmer, F. 110. 

Stübel, H. 335. 

Stutzer, A. 125. 222. 223. 

Subenau, ©. 316. 

Sukatscheff, W. 192. 

— u. Makowetzky, M. 80. 

Sulima Samoilo, A. 373. 

Supf, W. 80. 

Suzuki, S. 206. 208. 270. 

Svedelius, N. 124. 

Swellengrebel, N. H. 357. 

Sydow, P. 36. 76. 

Sykes, M. G. 93. 284. 301. 
302. 317. 

Sylven, N. 37. 38. 


Tabata, G. 77. 

Takahashi, T. 208. 

Takeuchi, T. 269. 270. 

Taliew, W. 80. 

Tammes, T. 77. 

Tanaka, S. 208. 

Temple, J. ©. 288. 

Thellung, A. 111. 

Theorin, P. G. E. 284. 

Thomas, H. H. 207. 

Tieghem, Ph. van 80. 238. 
239. 358. 

Tiraboschi, C. 392. 

Tisehler, G. 124. 125. 

Tison, A. 335. 

Tisza, Ed. 9. 

Titze, C. 238. 

Tobler, F. 92. 358. 

Tokuhisa, M. 149. 

Townsend, C. O. 56. 

'Toyonaga, M. 206. 

Transeau, E. N. 256. 

Traverso, G. B. 123. 

Trelease, W. 56. 111. 192. 

Treub, M. 96. 

Tribot, J. 15. 

Trillat, et Sauton 332. 

Trinchieri, G. 93. 

Tröndle, A. 37. 38. 

Tropea, ©. 93. 94. 

Trotter, A. 360. 

Troybe, Sh. 303. 

Trzebinski, J. 149. 

Tsehermak, E. v. 191. 285. 
303. 

— Js Silk 

Tscehirch, A. 110. 127. 288. 
302. 392. 

— u. Pool, J. F. A. 304. 

Tswett, M. 150. 223. 285. 
374. 


B* 


XXIII 


Tubeuf, v. 94. 110. 304. 


— C. v. 112. 151. 376. 392. 


Tunmann, ©. 124. 


Ule, E. 111. 224. 
Urban, Ign. 111. 320. 
Usteri, A. 79. 


Vaeccari, A. 360. 390. 
Vageler, P. 389. 


Valckenier Suringar, J. 


288. 
Valeton, Th. 9. 
Valette 240. 
Vangonis, V. 339. 
Vatson, W. 359. 
Vereitinow, J. A. 93. 
Verschaftelt, E. 40. 
Verworn, M. 255. 
Vestergren, T. 37. 
Vidal, L. 80. 2 
Viguier, R. 111. 287. 
Villani, A. 360. 
Vines, S. H. 40. 94. 
Vintileseo, J. 391. 
Vöchting, H. 389. 
Vogel 54. 55. 


Vogler, P. 77. 79. 192. 374. 


Voigt, A. 176. 357. 
Voß, W. 56. 

Vouk, V. 318. 

Vries, H. de 94. 319. 
— 0. de J. J. 316. 
Vuillemi, P. 14. 


Wächter, W. 78. 


Wagner, H., u. Clement, J. 


360. 
— M. 78. 285. 389. 
— R. 124. 269. 392. 
Walter, E. 222. 
Warmbold, H. 54. 55. 
Warming, E. 79. 272. 
Warnstorf, ©. 333. 
Wassilieff, N. 374. 
Watoon, W. 80. 
Watson, D. M. S. 127. 
— T. 360. 


— W. 127. 152. 176. 207. 
271. 286. 287. 319. 320. 


Watzl, B. 151. 207. 
Weber, ©. A. 317. 
Weberbauer, A. 96. 
Wesgscheider, R. 110. 
Weidanz, O. 288. 
Weidemann, ©. 37. 
Weinzierl, Th. v. 110. 
Weisweiller, G. 392. 
Weiß, 
304. 


West, G. S. 14. 124. 


Wettstein, R. v. 39. 110. 


124. 151. 152. 333. 
Wheeler, L. A. 95. 
Wheldon, J. A. 207. 
White, J. 16. 


F. E. 285. 302. 


ı Welsford, E. J. 332. 334. 
| Went, F. A. F. C. 374. 


Wieland, G. R. 152. 284. 

Wiesner, J. 16. 38. 302. 

Wilhelm, K. 108. 110. 

Will, H. 316. 

— R. 40. 

Wille, N. 108. 

Williams, F. N. 95. 

Willstätter, R. 150. 

Wilson, E. H. 197. 

— M. 301. 302. 

Wimmer, J. 39. SO. 

Winkler, H. 110. 285. 287. 

— Hans 309. 

Winterstein, E., u. Hie- 
stand, ©. 125. 

Wirtz, R. 282. 288. 

Wislicenus, H. 176. 

Wislouch, 8. M. 372. 

Wisselingh, van 190. 222. 
223. 269. 

Witasek, J. 238. 

Wittmack, L. 56. 80. 152. 
240. 

Wittrock, V. B. 391. 

Wolff, A. 188. 

— M. 288. 

Wollenweber, W. 254. 

Woolward, F. H. 55. 

Woronin, H. 37. 38. 

Woronow, G. 192. 

Wordell, W. €. 15. 207. 

Wortmann, J. 96. 392. 

Woöyeicki, Z. 76. 107. 


IV. Pflanzen- und Tiernamen. 


XXIV 


Wright, €. H. 127. 
Wüst, E. 359. 
Wulf‘, Th. 222. 392. 
Wurth, Th. 92. 


Yamada, G., u. Miyake, J. 
205 


Yamanouchi, S. 189. 191. 
— Sh. 124. 125. 283. 
Yendo, K. 283. 
Yokoyama, H. 270. 
Yoshino, K. 40. 

Young, R. T. 56. 

— W. J. 282. 284. 


Zabel, H. 111. 
Zach, Fr. 334. 
Zacharias, E. 374. 
Zahlbruckner 108. 
— A. 81. 
Zaleßki, M. 358. 
Zalessky, M. 376. 
Zederbauer 55. 

— E. 78. 319. 
Zeiller, R. 112. 
Zellner, J. 37. 38. 
Zettnow 188. 190. 
Ziekes, H. 107. 
Zimmermann, W. 391. 
Zodda, G. 55. 
Zopf, W. 254. 255. 
Zschacke, H. 358. 


Abies 40. 96. 267. 392; arizonica 5; nobilis 152. — 
Abietineae 69. 70. — Abuta coneolor 343. — Acacia 
spirocarpa 6. — Acanthaceae 79. 238. — Acarineae 
304. — Acer 253; platanoides 259. 340; pseudoplatanus 
77. 340. — Achillea 131; tomentosa 375. — Achlya 188; 
polyandra 316. — Achnanthes taeniata 101. — Aconi- 


tum 390. — Acorus cealamus 110. 121. — Acrochae- 
tium endophyticum 46. — Acroseira mirabilis 53. — 
Acroseiraceae 53. — Acrosiphonia albeseens 4 — 


Acrothrix 45; graeilis 45. — Actinomycetes 238. 316. 
— Adansonia 6; digitata 6. — Adelophyton Jutieri 
176. — Adenium obesum 6. — Adenocystis Durvillaei 
52; Lessonii 52. — Aeceidium Cinerariae 226; Conorum 
Piceae 227; Ligulariae 226; Plantaginis 226; Silphü 
225; Souchi 226; Trollii 226. — Aesculus 116. — 
Agarieus eampestris 277. — Agathis 72. — Agave 272. 
517; attenuata 256; macroacantha#%66. 192; rigida var. 
sisalana 319. — Agaveae 111. — Aglaozonia mela- 
noidea 269. — Agrostemma 312; Githago 312. — Aizoa- 
eeae 111. — Ajuga (Genevensis 341; reptans 341. — 
Alaria eseulenta 4. — Albertsia 343. — Albizzia 155. 
156. — Alchemilla 3, 131. 388. — Aleuritis cordata 
336. — Algae 13. 14. 17. 33. 34. 35. 36. 37. 41. 42. 43. 
44, 45. 46. 47. 48. 49. 51. 52. 54. 76. 93. 97. 99. 100. 
101. 102. 103. 104. 105. 107. 123. 124. 148. 172. 178. 
181. 205. 216. 254. 268. 269. 282. 283. 317. 357. 358. 
361. 373. — Alisma plantago 5. — Allium Cepa 78. 


153. 167. 392; kermesinum 132; striatum 77. — Alnus 


5; glutinosa 96; incana 112. — Alo& 224 — Aloineae 
256. — Alopecurus agrestis 176. — Alvaradra amorph- 
oides 252. — Alyssum 319. — Amarantaceae 174. — 
Amaryllideae 40. — Amelanchier eanadensis 226; 
vulgaris 226. — Amentaceae 271. 286. — Ammannia 
latifolia 293. — Amöba 146. — Ampelopsis quinque- 
folia 272. — Amphisolenia 99. — Amygdalus 151. 
288. — Anacardiaceae 253. — Anastatica 270. — An- 
eylus 44. — Androsace carnea 145. — Androstrobus 
Scotti 372. — Anemone 91. 227. — Anemonella tha- 
lietroides 359. — Angiospermae 1. 2. 79. 191. 206. 248. 
289. 237. 298. 299. 302. 303. 318. 320. 335. — Anona- 
ceae 335. — Antelminellia 99. — Anthelia Juratzkana 
131. — Anthoceros 58. 356. — Anthocerotaceae 14. 9. 
301. 361. 364. — Anthophyta 333. — Anthyllis 377. 
— Antirrhinum majus 46. 81. 85. 86. 289. 295. 296. 
375, majus aurea 295. 296. 297. — Aphanocapsa 47. 
— Apoeynaceae 320. — Aponogeton 138; distachyus 
138; fenestralis 138. — Aponogetonaceae 77. 129. 138. 
140. — Aporrhiza paniculata 342. — Aquifoliaceae 
359. — Aquilegia 91. — Arabis ovirensis 132; vochi- 
nensis 132. — Araceae 138. 374. — Araucaria 72. — 
Araucariopitys 93. — Arceuthobium juniperorum 319. 
— Archaeopteris 366. — Archegoniatae 57. 59. 174. 
216. 242. 297. 298. 320. 387. — Aretophila fulva 6. — 
Arctotis deeurrens 39. — Areca 336. — Arisaema Tri- 


XXV 


phyllum 125. — Aroideae 206. 337. 355. 373. — Arte- 
misia 37. — Arthropoda 213. — Arthrorhaphis 92. — 
Arum maeulatum 6. — Arundinaria 111. — Aselepia- 
daceae 126. — Asclepiadeae 126. 375. — Asclepias 7; 
Cornuti 6. — Ascomycetes 26. 28. 30. 107. 122. 316. 
332. — Ascophyllum nodosum 4. — Askenasyella 42. 
— Aspergillaceae 357. — Aspergillus 169. 173. 189; 
Fischeri 149; fHavus 188; niger 169. 177. 182. 183. 199. 
203. 275. 280. — Asperococeus 53. — Aspicarpa 29. 
— Aspidiotus dietyospermi 237. — Aspidistra 151. — 
Aspidium aeuleatum 60. 222; aculeatum var. puleherri- 
mum 60. — Asphodeloideae 256. — Asplenium nidus 
61. — Asteraceae 390. — Asterina 281. — Asterotheea 
366. — Astrantia major 374. — Atropis 375. — Avena 
115. 284. 312. 314. 324; planiculmis 134; sativa 158. 
171. 312. 321. 322. 351. — Avrainvillea 222. 301. — 
Azalea: 253. — Azolla 93. — Azotobaeter 168. 169; 
chrooeoeeum 153. 168. 


Bacillariaceae 54. 317. — Bacillariales 357. — Ba- 
eillopsis stylopygae 282. — Baeillus 173. 316; amylo- 
baeter 318; aterrimus tschitensis 54; coli communis 
57; euenoti 54; Delbrücki 201; diphteritis 316; luteus 
56; luteus sporogenes 36; megaterium 83; osteomyeli- 
tides 316; pestis 316; proteus 282; radieicola 92. 287; 
tubereulosis 238; tumescens 36; typhi 88. 282; typho- 
sus 301. 372. 373. — Bacteriaceae 232. — Bacteriastrum 
varians 33. — Baeterium 9. 10. 11. 14. 17. 18. 19. 36. 
54. 76. 107. 122. 146. 147. 148. 149. 173. 183. 188. 201. 
205. 205. 212. 216. 222. 238. 268. 278. 301. 316. 318. 
932. 373; acidi laetiei 201; anthraeis 123; coli 238. 
282. 285; Pasteurianum 201. 202; polychromieum 107. 
— Baetridium lipolyticum 173. — Baiera 371. — 
Balanophora 15. 238. 297. 373. — Balanophorales 80. 
— Bambusa 95. 127. 392. — Bangia pumila 43. — 
Bangiaceae 45. — Banisteria splendens 342. — Bar- 
barea strieta 207. — Barbula 283. — Barringtonia 
267. — Basidiobolus 161; Ranarum 107. 159. 172. 
— Basidiomycetes 122. — Begonia 151; Cathayana 
819; Schmidtiana 338; semperflorens 338. 339. — 
Bellis perennis 94. — Bennettiteae 62. 65. 66. 320. — 
Bennettites Gibsonianus 64. 65; Morierei 64. — Ber- 
beris 16. 23. 253, acuminata 175. — Beta 199. 200; 
vulgaris 78. 110. 272. 277. — Betula 5; nana 6; tor- 
tuosa 6. — Biddulphia 31. 33; mobiliensis 17. 31. 33. 
205. — Bignoniaceae 125. — Bizarria 89. — Bombax 
malabarieum 56. — Bombyx mori 205. — Boninia 380. 
— Bostrichus 92. 271. — Bothrodendron 371; mundum 
127; punetatum 360. — Botrychium obligquum 259. — 
Botrydiaceae 42. — Botrydiopsis 42. — Botrydium 
42. — Botryopterideae 365. 366. — Botrytis einerea 
892. — Brasenca 114. — Brassica 96. 112. 312. 321. 
922. 324; Napus 312. 321. 322; nigra 323. — Bıryonia 
250; alba 250; dioica 250. — Bryophyta 13. 47. 55. 
150. 172. 188. 205. 282. 283. 298. 317. 358. — Bryopteris 


149. — Bryum zonatum 333. — Bucegia 333; Radian 
9; Romanica 9. — Bulbocodium vernum 3. — Bulbo- 
phyllum Binnendickii 207; faseinatum 286. — Bumil- 
leria 42. — Burseraceae 375. 


Cabomba 114. — Caeoma 227; Saxifragae 227. — 


Caepidieae 53. — Caepidium 53; antaretieum 52. — 
Caesalpinia japoniea 360. — Cakile maritima 269. — | 
Calamariae 62. — Calamogrostis 336. — Caleceolaria 


238. — Calla 187. — Callısia repens 108. — Calli- 
thamnion 45; arbuscula 4; hiemale Kjellm. mser. 45; 
spiniferum 45. — Calomostachys 61. 62. — Calymmato- 
theca 65; Stangeri 365. — Calypogeia 174; Raddi 333. 
— Campanula Zoysii 132. — Camphora 40. — Campto- 
pteris spiralis 39. — Candolejeunea 149. — Canis 306. 


XXVI 


— Canna 151. — Cannabis gigantea 373; sativa 372. 
--- Cannaceae 269. 359. apparidaceae 224. — 
Capparideae 380. — Caprifoliaceae 239. — Capsella 
848; Bursa Pastoris 303. 319. 348. 359. 377. 380. — 
Caraceae 375. — Cardamine pratensis 248; trifolia 3. 
132. 341. — Carduus 229. — Carex capillaris 226; 
elongata 5; firma 132; leporina 226. — Carica Papaya 
79. 358. — Carpinus 297. — Castalia 16. 114. — Casua- 
rina 73. 297. 358. — Catalpa corditolia 125. — Cau- 
lerpa 49. 50. 51. 123. 225. 234; cupressoides 234; 
Lessonii f. tuticorinensis 50; Lessonii f. typica 50; 
prolifera 234; racemosa 234; sedoides f. mixta 50; 
uvifera f. planiuscula 50; vertieillata 234. — Caulo- 
pteris 80. 320. — Cedrela 175. — Celastraceae 286. — 
Centaurea jacea 226; nigra 226. — Centella 191. — 
Centrieae 100. — Cephaleuros 33. 34; virescens 17. 
33. — Cephalotaxus 69. 298. — Cephalozia 189. — 
Ceramium 43. 45; acanthonotum 4; Areschougii 45; 
eortieatulum 45; radieulosum 189; reseissum 46 ; rubri- 
forme 46; rubrum 45. — Cerastium rontieum 151; 
rupestre 132; subtriflorum 151. — Cerasus Padus 128. 
— Ceratiomyxa 282. — Ceratium 99; palmatum 99; 
reticeulatum 100. — Ceratophyllum 114. 187. — Cerato- 
pteris thalietroides 77. — Ceratozamia 68. 302. — 
Cereus giganteus 5. — Ceropegia Woodii 190. — 
Cetraria 7; islandica 7. — Chaetoceras 99. 189; at- 
lanticum 98; peruvianum 99; Weißflogii 33. — Chaeto- 
pteris plumosa 46. — Chara 187. — Characeae 205. 
320. — Charaeiopsis 42. — Cheilanthes 293. — Chermes 
14. 40; pieceae var. Bouvieri 152; Pini 14. — Chirtia 
barbata 286. — Chlamidites 126. — Chlamydomonas 
363. — Chlorobotrys 42. — Chlorophyceae 42. 43. 45. 
48. 104. 124. — Chlorotheciaceae 42. — Chlorothecium 
42. — Chordaria 52. — Choreocolax eystoclonii 45. — 
Chorionopteris 65. — Chrooeoceus 47. — Chroolepideae 
33. — Chrysomyxa Pirolae 227; Rlododendri 227. — 
Chytridiaceae 17. 21. 97. — Cinchona Ledgeriana 224; 
robusta 224; suceirubra 224. — Cingiber 40. 336. — 
Citrus 89. 208; trifoliata 95. — Cladonia 333. — Cla- 
doniaceae 254. — Cladophora 43. 48. 254. 357; arbus- 
eula 101. — Cladostephus vertieillatus 269. — Clathro- 
pteris meniscioides 39. — Claviceps purpurea 92. — 
Clematis 112; campaniflora 125. — Clitocybe Pelle- 
tieri 123. — Clostridium 318; Pastorianum 169. — 
Cnicus benedietus 373. 392. — Cochlearia armoracea 
278. — Codium tomentosum 124. — Codonopsis con- 
volvulacea 152; Tangshen 127. — Codonotheca 112. — 
Coelogyne Lawrenceana 39; Perakensis 320. — Coe- 
logyninae 39. — Coftea 167. 272. 336. — Colehieum 
autumnale 256; byzantinum 256. — Coleochaete 76. — 
Colletotrichum luxifieum 392. — Colocasia antiguorum 
206. — Colpomenia sinuosa 175. — Combretaceae 94. 
— Compositae 95. 108. 126. 171. 228. 229. 230. 302. 
380. — Conchylis ambiguella 96. — Conferva 48. 106. 
— Coniferae 68. 72. 74. 108. 124. 152. 267. 288. 302. 
331. 858. 371. 372. 380. 389. — Conjugatae 48. 100. — 


Convallaria 228. — Convolvulaceae 286. — Convol- 
vulus sepium 341. — Coprinus 17. 25. 26; plieatilis 
26. — Coprosma 187. — Coptis trifolia 151. — Corallina 
283; offieinalis 4. — Corallinaceae 283. — Corallopsis 


conerescens 101. — Coreopsis tinetoria var. prolifica 
110. — Corethron 32. — Corifillia 389. — Corifisin- 
fillia 389. — Cormophyta 143. — Corongites 127. — 
Coronopus 79. — Cortieium 107. — Coryeus prolifer 
52. — Corydalis 391; Hausmanni 319; Vernyi 391. — 
Coseinodiseus 99. — Cotoneaster mierophylla 39. — 
Crassula Mariae 390. — Crassulaceae 286. — Cratae- 
gus 252. — Crenothrix polyspora 54. — Crepis in- 
carnata 132. — Crinoideae 263. — Cronartium as- 
clepiadeum 227. — Crossotheca 365. 366; Hughesiana 


XXVI 


365. — Cruciferae 171. — Cryptogramma Stelleri 189. 
— Cryptomeria 108. — Cucumis 199. 200. — Cueur- 
bitaceae 191. 206. — Cunninghamia 238. — Cupressa- 
ceae 299. — Cupressineae 57. 68. 69. 70. 108. — Cu- 
pressus 68; Goyveniana 68. 75. — Cupuliferae 246. — 
Cuseuta arvensis var. Capsici 96. — Outleria adspersa 
269. — Cyanophycceae 43. 47. 48. 211. 212. 216. — 
Cyeadeae 57. 64. 66. 67. 70. 71. 72. 108. 370. 371. 372. 
— Cyeadofilices 65. 112. 366. — Oycadophyta 111. 320. 
361. 367. 371. 372. — Cycas 57. 62. 152. 298. 372; 
heliochorea 65; Steenstrupi 372. — Cyelops 174. — 
Cynodon Dactylon 226. — Cynomorium coceineum 959. 
— (yperaceae 77. 79. 125. 134. 151. 192. — Cypri- 
pedium 56. 108. 112. 257. 265. 266; dekbile 176. — 
Cystosphaera 53. — Cytisus 89. 133. 317; Adami 88. 
190. 302. 334; Laburnum 83; purpureus 83. 190. 
Dacrydium 57. 72. — Dactyliosolen hyalinus 33. — 
Dahlia 152. — Dasycladaceae 189. 301. — Datura 15. 
— Daueus earota 318. 334. — Davallia canariensis 138. 
— Delesseriaceae 373. — Delphinium candidum 79. — 
Dematium 21; albicans 20. 21; var. filiformis 21; var. 
mutabilis 21; pullulans 21. — Dendroceros 364. — 
Dentaria 151. — Derbesia 92. — Desmarestia 45. 52; 
aculeata 46. 52. — Desmidiaceae 48. 100. 269. 357. — 
Desmotrichum repens 45. — Dialypetaleae 1. — Di- 
anthus Sternbergii 132. — Diatomeae 17. 31. 48. 97. 
98. 99. 100. 101. 108. 149. 205. 208. 254. 358. — Di- 
cotyledonia 38. 139. 207. 241. 246. 248. 255. 256. 271. 
302. 317. 334. — Dieranum undulatum 150. — Dietyo- 
phyllum 39. — Dietyota 104. 242. 384; dichotoma 97, 
103. 104. — Dietyozamites Johnstrupi 372. — Didymo- 
earpus aureoglandulosa 79; ceyanea 320. — Dieffen- 
bachia 166. — Dikotyledonia 113. 114. 116. — Dionaea 
244; museipula 56. — Dioon 64. 298. — Diorehidium 
92. — Dioscorea 113. 115. 116; discolor 115; illustrata 
115. 116; eburnea 115. — Diospyros diseolor 150. — 
Diplococeus 357. — Diplopsalis 99. — Diplotheca 365. 
— Dipterocarpaceae 286. — Diseiflorae 207. — Dis- 
eosia artocreas 37. — Draba aurea 390. — Dracaena 
118. 119. — Draparnaldia glomerata 104. — Drosera 
pygmaea 175. 269. — Dubouzettia 126. — Dumortiera 
54. — Durvillea 53. 


Echinoideae 263. 281. — Ectocarpeae 52. — Ecto- 
carpus 52; geminatus 52. — Elachistaceae 53. — Elaeo- 
carpeae 380. — Elodea 187. — Encoelium 53. — Endo- 
phyllum Euphorbiae silvaticae 107. — Endotriches 130. 
131. — Enteromorpha 43. — Entophlyctis Rhizosoleniae 
97. — Ephedra 124. 298, altissima 75; campylopoda 
75; distachya 284; helvetica 75; trifurca 16. 57. 75. — 
Epigeios 336. — Epilobium 271. — Epipactis 95. — 
Epipogon 251. — Episcia bicolor 162. — I item 
37. 315. — Equisetales 243. 287. 305. 315. — Equiseti- 
tos 315. — Equisetum 62. 181. 287. 315. — Eremaseus 
27; albus 27; fertilis 17. 26. 27. — Eremurus 79. — 
Eria longispica 80. — Erieaceae 169. 272. — Eriemeae 
272. — Eriobotrya japonica 39. — Eriocaulon 197. — 
Eriophorum Scheuchzeri 6. — Eriophyes psilaspis 128. 
— Erysiphe Quereus 392. — Euagavae 56. 192. — Eua- 
lissum 319. — Eucryphia cordifolia 360. — Eupatorium 
Ayapana 176; triplinerve 176. — Euphorbia 2. 229. 
230; Amygdaloides 107; fulva 128; terracina 229. — 
Euphorbiaceae 94. — Euphorbieae 2. — Euryale ferox 
192. — Eusigillaria 207. 391. — Eusporangiatae 65. 
66. — Evodia 380. — Evonymus verrucosa 132. — 
Exoascus 392. 


Fagonia 270; cretica 376. -— Fagopyrum esculentum 
329. — Fagus 267; silvatica 37. — Festuca 16. 134; 


XXVII 


laxa 132. — Fiearia 228. — Fieus 77. 110. 223. 271; 
earica 151. — Filices 66. 93. 189. 206. 222. 389. — 
Filipendula rubra 390; Ulmaria 5. — Fittonia Ver- 
schaffeltii 338. — Flagellatae 146. 148. — Florideae 
45. 102. — Formicariae 78. — Folotsy 375. — Fosliea 
52. — Fragaria 36. — Fragilaria oceaniea 100. — 
Fraxinus 116; Ornus 132. — Fucaceae 53. 283. — 
Fucoideae 45. — Fucus inflatus f. disticha 4; spiralis 
f. nana 4; vesieulosus 4. — Fuirena 302. — Fuligo 
septica 122. — Funaria 12. — Fungi 13. 16. 23. 24. 
27. 28. 37. 76. 92. 107. 113. 122. 223. 148. 149. 153. 
169. 174. 180. 189. 192. 205. 216. 222. 254. 262. 268. 
282. 301. 318. 332. 357. 374. 388; imperfeeti 122. 225. 
230. 268. 316. — Funkia 284. 317. — Furcraea 191. 


Gagea Liottardi 360. — Galeobdolon 187. — Galium 
triflorum 3. — Galtonia candicans 259. -— Gameto- 
phyta 57. 68. 77. 93. 238. — Gangamopteris 371. — 
Geigeria 270. — Geissaspis 207. — Geminocarpus 52; 
Austro-Georgiae 52. — Genista 207. 317; glabrescens 
286. — Gentiana 130; aselepiadea 341; Froelichii 132; 
Terglonensis 132. — Geraniaceae 359. — Gesnera 
cardinalis 80. — Gesneraceae 79. 109. 125. — Gigartina 
mamillosa 4; Valdiviae 101. — Ginkgo 235. 371; biloba 
124. 225. 235. 259. 358. — Ginkgoaceae 70. — Gleichenia 
358. — Gloeocapsa 47. — len 283; nervi- 
sequum 254. 388. — Glossopteris 371.— Glossorrhyncha 
320. — Glyceria 375. — Gnetales 335. — Gnetum 75. 
8370. 371; Gnemon 37. 225. 236. 237. 358. 361. 370. — 
Gnomonia leptostyla 230; veneta 388. — Godetia 95. 
— Goldmania 191. — Gongrosıra 76. — Goniotrichum 
43. — Gossleriella 101. — Gossypium 96. 360. — Gra- 
eilaria syringella 3804. — Gramineae 37. 110. 115. 127. 
134. 158. 171. 236. 239. 267. 287. 307. 318. 334. 886. 
374. 378. 380. — Grammatocarpus volubilis 227. — 
Granulobacter 318. — Gariffithsia Schimperi 101. — 
Grimaldia 317. — Grossulariaceae 38. — Guajacum 
offieinale 7. — Gutierrezia Euthamiae 5. — Gymno- 
gramme 173; leptophylla 3. — Gymnospermae 2. 72. 
77. 93. 124. 297. 298. 299. 370. 376. — Gymnosporangium 
123. 205..226. 229; juniperinum 226; Nelsoni 226. — 
Gyropteris 152. 


Habenaria 286. — Hacquetia Epipactis 132. — Hae- 
matococcus 36. 254. 361. 362. 363; Bütschlüi 361; Droeba- 
kensis 361. 362; var. fastigiatus 861. 362; pluvialis 35. 
361. 363. — Halieystis ovalis 45. — Halimeda 222. 301. 
— Halosphaera 99. — Hapalosiphon 47. — Harveyella 
mirabilis 45. — Hecatonema diftusum 45. — Hedysarum 
coronarium ‚389. — Heleocharis Usterii 192. — Heli- 
anthemum 141. 390; alpestre 141; canum 129. 141; 
var. « marifolium 141; italieum 141; marifolium 141; 
var. 8 canum 141; montanum 141; oelandieum 141; 
rupifragum 141. — Helianthus 286. 312. 314. 322; 
annuus 228. 290. — Helleborus 95; odorus 132. — 
Helobieae 138. 139. — Helosis guyanensis 297. — 
Hepaticae 8. 55. 76. 149. 174. 189. 254. — Herbertia 
amatorum 127. — Hesperantha 302. — Heterocontae 
41. 42. — Heterodera 91. — Hevea brasiliensis 268. — 
Hexacentrum 239. — Hieracia vulgata 390. — Hie- 
racium 207. 229; alpinum 6; pratense 390. — Himan- 
thalia 5; lorea 4. — Himantothallus 53. — Hoft- 
mannia robusta 124. — Holosteum 187. — Hordeum 
82. 92. 115. 152. 206. 208. 224. — Houstonia caerulea 
95. — Houttuynia cordata 389. — Hoya carnosa 342. 
— Humaria 28; granulata 17. 26. 27; rutilans 92. — 
Humea elegans 269. -— Humulus Lupulus 338. — 
Hyalocalix Dalleizetti 239. — Hydrastis eanadensis 
191. — Hydroclathrus 53. — Hymenomycetes 205. — 


XXIX 


Asuonhyllacene 294. — Hyoseyamus mutieus 287. |369. 391; eomplanatum 389; moniliforme 93; 


334. — Hyperbaena 342; laurifolia 343. — Hyphaene 
Bussei 6. — Hyphomyecetes 76. 146. 205. 268. — Hypnum 
exannulatum 333. — Hypochaeris 229. — Hypogaea 
357. — Hypseocharis 191. 


Ilex 187. — Illigera 303. — lllipeae 271. — Im- 
patiens 155. 156. 349; Mariannae 339; noli tangere 
341; parviflora 341. 342. — Indigofera 21; galegoides 
164; hebepetala 359. — Infusoria 146. — Insecta 16. 
213. — Insectivora 244. — Ipomoea 322; fistulosa 391; 
= caprae 267; purpurea 288. — Iris Hookeri 391; 

seudacorus 300. — Isoetes 356. — Isthmoplea 52. — 
Isopyrum biternatum 359. 


Juglans nigra 111; regia 111. 230. — Juliania 271. 
286. — Julianiaceae 317. — Juncaginaceae 140. — 
Juneus tenuis 225. — Jungermannioideae 8. — Juni- 
perus 68. 73; communis 57. 73. 226. 292; monosperma 
5; Seopulorum 225; taxifolia 380. — Justicia 302. 


Kaempferia Kirkii var. elatior 207. — Kaidacarpum 
suecieum 315. — Kalanchoe 56; Luciae 239. — Ka- 


tagnymene 98. — Kaulfussia 358. — Kidstonia 366. — 
Kjellmania striarioides 45. — Klugia zeylanica 108. 


— Kola acuminata 167. — Kormophyta 297. 


Labiatae 255. 286. — Laburnum Adami 302. 334. — 
Lachnea 28; stercorea 17. 26. 27. 28. — Lactuca 112. — 
Lagenostoma Lomaxi 365; ovoides 304. — Laminaria 5; 
digitata 4; saecharina 301. — Laminariaceae 53. — 
Larix 6. 74. 112; Griffithii 151; sibiriea 73. — Larrea 
mexicana 5. — Lathyrus odoratus 86. — Lauraceae 


380. — Laurus 38; Tinus 209. 221. 222. — Leathesia | 
erispa 390. — Lecythidaceae 320. — Leguminosae 15. | 


17. 18. 19. 55. 79. 92. 123. 133. 171. 206. 223. 287. 377. 
— Lemna minor 5. — Leontodon 229. — Lepidium 
312. 348; draba L. var. subintegrifolium 376; sativum 
312. 328. 348. 349. — Lepidocarpon 367. 368; Lomaxi 
367. — Lepidodendron 111. 371; Pettycurense 111; 
Vereenigingense 371; Volkmannianum 235. — Lepido- 
strobus 225. 234. 235; Brownii 235; Dabadianus 235. 


— Leptosporangiatae 243. — Leptostromataceae 37. | 


Leptothyrium Juglandis 230. — Leschenaultia 375. 


SE 1 i 3. 53: or. ifolia 53: > 
essonia Havicans 53; frutescens 55; grandifolia 53; oe I Nena een 


nigrescens 53. — Lessonieae 53. — Leucolejeunea 149. 
— Libellula 108. — Libocedrus 68; deeurrens 57. 68, 
69. — Lichenes 17. 24. 25. 47. 76. 93. 108. 149. 189. 
233. 282. 283. 317. 358. — Ligularia sibirica 226. — 
Ligustrum vulgare 175. — Liliaceae 118. 133. 256. — 
Lilium 12. 260. 261. 262. 263; eandidum 259; earnidi- 
cum 132; eroceum 175; Martagon 259. — Limnocharis 
113; Haenkei 286. — Limodorum Epipogium 251. — 
Limonium 56; Dubyi 95. — Linum 208. 209. 216. 217. 
374; alpinum 132; julicum 132; Lewisii 227; usita- 
tissimum 77. 216. 227. — Liparis Loeselii 5; tabularis 
272. — Lithoderma fatiscens 45. — Lithothamnion 
268. 316; polymorphum 45. — Litorina 44. — Livistonia 
chinensis 330. — Linaria vulgaris 176. — Loasaceae 
227. — Lolium temulentum 223. — Lonicera 253. — 
Lopholejeunea 149. — Loranthaceae 110. — Loranthi- 
neae 80. — Loranthus 94. — Loteae 206. 377. — Lunu- 
laria 179. 181. 182. — Lupinus 185. 276. 309. 310; albus 
344. 345. 346. — Lycopersicum esculentum 334. — Lyco- 
podeae 330. — Lycopodiaceae 237. — Lycopodinae 
372. — Lycopodium 207. 242. 256. 336. 358. 361. 367. 


XXX 


seudo- 
squarrosum 358. — Lyginodendron 365. — Lythra- 


ceae 79. 


Macrocystis pyrifera 53. 301. — Macropterygium 367; 


Bronni 367. — Magnolia sphenocarpa 343. — Magnolia- 
ceae 246. — Mahonia 38. 209. 221; ilieifolia 222. — 
Majanthemum 228. — Malaxis paludosa 5. — Mal- 


colmia 269. — Malpighiaceae 293. — Malus Daw- 
soniana 253; fusca 253. — Malvaceae 254. — Manihot 
utilissima 166. — Marattiaceae 65. 366. — Maregravia 
olyantha 1. — Marchantia 12. 60. — Marchantiaceae 
. 9. 333. 364. — Marchesinia 149. — Marmariea 127. 
— Marsilia 355; quadrifolia 283. 337. 355. — Marssonia 
Juglandis 230. — Mastigolejeunea 149. — Matricaria 
ambigua 6. — Medicago 126. 133; sativa 126. — Me- 
lampsora 229. 230; alpina 227; Euphorbiae duleis 229; 
Gelmi 229; Lini 227. — Melampsoridium Carpini 227. 
— Melampyrum 126; pratense 150. — Meliaceae 246. 
— Melilotus 133. — Nikaiere 269. — Melosira nummu- 
loides 32. — Mentha 187. — Menyanthes 187. — Mer- 
eurialis annua 285. — Merendera 239. — Merulius 
lacrimans 54. -— Mesembrianthemum 375. — Meso- 
taeniaceae 100. — Miadesmia 367; membranacea 256. 
361. 367. — Microcoryne 45. — Microcycas 72. 75; 
calocoma 57. 70. — Mierosphaera Alni 123. — Mimosa 
155. 156; pudiea 109; Speggazzinii 157. — Mirabilis 
86. — Mischococeus 42. — Mixoneura neuropteroides 
376. — Mnium hornum 301. — Modeeca Abyssinica 
359. — Monandrae 39. — Monilia 10; eandida 202. — 
Monochlamydeae 1. 2. — Monoeotyledonia 1. 113. 114. 
116. 119. 127. 133. 139. 140. 175. 248. 256. 269. 284. — 


ı Monopetaleae 1. — Monotes 286. — Monstera 138. 


139; delieiosa 355. — Morchella 357. — Moringa 224. 
— Moringaceae 253. — Mortierelleae 357. — Mou- 
geotia 76. — Mucedineae 107. — Mucor mucedo 13. 
— Mucorineae 11. 12. 13. 14. 205. 301. — Musa 151. 
— Musaceae 269. 359. — Muscari 191. — Musci 11. 
14. 93. 149. 205. 286. 333. — Museineae 76. — Mya 
arenaria 44. — Mycetes 388. — Mycobaeidia 92. — 
Mykoderma 9. 208; aceti 201. 204. — Myriocladia 
Lovenii 45. — Myrionema 53. 358; subglobosum 45. 
— Myrtaceae 246. — Myrtus 187. — Myxamoeba 146. 
— Myxococeus javanensis 316. — Myxomonas Betae 
149. 189. — Myxomycetes 92. 122. 148. 216. 222. 254. 282. 


Najadaceae 140. — Najas 114. 140. — Nardosmia 
frigida 5. — Nectria einnabarina 36. — Neesiella 317. 


315. — Neottia 300. — Nepenthaceae 390. — Nepenthes 
244. — Nephrodium 124. 189. 283. 377. 334. 386; molle 
384. — Nephrolepis 189. — Nereoeystis 189. — Nerium 
187. — Neurolejeunea 149. — Neuropterideae. 304. — 
Neuropteris rarinervis 376; Scheuchzeri 376. — Nhan- 
gellites 127. — Nicotiana 78. 254; Tabacum 239. — 
Nitzsehia seriata 98. — Nolina recurvata 108. 119. — 


Nostoc 47. — Nothochlaena 293; Eckloniana 293; 
Marantae 295; sinuata 293. 294. — Notothylas 57. 58. 


364; Breutelii 57; orbieularis 58. 93. — Nowakows- 
kiella 21. — Nuphar 387; luteum 387. — Nymphaea 
16. 114. 388; alba 387; candida 5. — Nymphaeaceae 
112. 114. 240. 335. 377. 387. 


Ochrospora Sorbi 227. — Odonthalia dentata 46. — 
Odontoglossum Cerrantesii 192 — Odontospermum 270. 
— Oedogonium 36. 48. 106. 190. 222. 269; Huntii 283; 
inelusum 76; pluviale 35; undulatum 108. — Oeno- 
thera 264; Lamarckiana 257. 264; hybrida 264. 265; 
lata 257. 264. 265; vubrinervis 374. — Oidium 10; 


XXXI 


albicans 20; laetis 21; quereinum 392. — Olax 191. 
— Oldenlandia dolichantha 39. — Olea europaea 124. 
187. 391. — Oleaceae 246. — Olearia eiliata 207; ramu- 
losa var. communis 319. — Oligocarpia 366. — Olpi- 


dium 21. — Olpidiopsis 21. — Omphalanthus 149. — | 


Oncophorus 319. — Oodesmus 42. — Ophioeytium 42. 
— Ophioglossaceae 57. 60. 254. — Ophioglossales 243. 
— Ophioglossum 60; molueeanum 60. 61; pendulum 60. 
61; simplex 301; vulgatum 61. — Opuntia 5; Bigelowii 
5. — Orchidaeeae 39. 79. 111. 133. — Orchideae 191. 


207. 265. 266. 320. 374. 380. 391. — Orchis aphylla 251; | 
| aculeatum var. pulcherrimum Druergi 57.60; Braunii 3. 


Comperiana 271; coriophora 391; morio 391. — Omi- 
thogalum caudatum 255. — Orobanchaceae 380. — Oryza 
206. 208. 270. 272. — Oseillaria 47. — Ostrya carpini- 


folia 132. 338. — Oxalis erassicaulis 150; strieta 192. | 


Pachypodium 126. — Padina 104. — Paederota 
Ageria 132. — Paeonia 207; anomala 6; Ulokosewitschii 
127. — Palaeostachia vera 57. 61. — Palaeostachya 
61. 62. — Palmae 6. 21. 113. 117. 119. 269. 380. — 
Panax repens 123. — Pandaneae 380. — Pandanus 
113. 117. 118. 119. 120. 126. 151. 303. 376; boninensis 
380; Houllettii 287; utilis 117. Pangium 166; 
edule 164. 165. 166. — Paniceae 151. 346. 375. — 
Panicum 159. 324. 325; miliaceum 158. — Papaver 
Rhoeas 94. — Papilionaceae 359. — Paramignya 343. — 
Paraspora 269. — Paris 228; quadrifolia 342. — 
Parmelia 189. 225. 223. 234. 333; acetabulum 233; 
aspidota 233; glabra 233; glabratula 233; Locarnensis 
233; prolixa 233. — Parnassia 335. — Parthenium 
argentatum 128. 223. — Passifloreae 191. — Pecopteris 
366. — Pedalineae 125. — Pedicularis 131; incarnata 
132; rostrata 132; rostrato capitata 132; rostrato- 
spieata 132. — Pelagophycus 189. — Pelargonium 
zonale 296. — Pellaea flavens 293. 294; nivea 293; 
tenera 293. — Peltiphyllum peltatum 124. — Penaeaceae 
303. — Penicillium 37. 92. 169. 189, glaucum 169. 301; 
italieum 301. — Penium 92. — Pennatae 100. 
Peperaceae 238. — Peperomia 109. 129. 140. — Per- 
gularia 125. — Peridermium Pini 227.332. — Peridineae 
97. 98. 99. 101. — Peridinium 99. — Peroniella 42. — 
Peronosporeae 161. — Peziza stercorea 27. — Phaeo- 
glossum 55; monacanthum 55. — Phaeophyceae 43. 
51. 53. 54. 103. — Phaeosporeae 45. — Phaeurus 52; 
antarcticus 52. — Phalacroma 99. — Phanerogamia 
11. 13. 48. 79. 80. 111. 152. 172. 244. 247. 285. 287. 
289. 299. 331. 374. 391. — Phaseolus 155. 156. 166. 
277. 310. 335. 352. 354. 374; lunatus 164. 166; multiflorus 
344. 346. 351. 354; vulgaris 109. — Philadelphus 
purpureus-maeulatus 271. — Philodendron Corsinianum 
127; pinnatifidum 355. — Phleum alpinum 145. — 
Phoma 169; vradieis Andromedae 169; radieis Erieae 
169; radieis Oxycocei 169; radieis Tetralieis 169; 
radieis Vaceinii 169. — Phormidium 47. — Photo- 
bacterium 146. — Phragmidium albidum 227; Poten- 
tillae canadensis 29; Rubi 228; speciosum 29. — 
Phragmosporeae 107. — Physcomitrium 12. — Phy- 
comyces 12. 14. — Phycomycetes 28, 122. — Phyllogigas 
53. — Phyteuma Sieberi 132; spicatum 392. — Picea 
6. 40. 108. 152. 226. 267. 303. 334; Douglasii 108. 128; 
excelsa 108. 389; Morindoides 77; pungens 227. — 
Pilinia 375. — Pinaceae 70. 371. — Pinguicula 80. — 
Pinus 6. 77. 152. 253. 267. 304. 332; Crameri 372; 
Defrancei 152; edulis 5; halepensis 55; Larieio 57. 75. 
— Piper 40; nigra 128. — Piperaceae 380. — Pirolaceae 


272. — Pirus communis 111; malus 253. 254. 272. 360. 
— Pistia Stratiotes 392. — Pisum 88. 185. 191. 270. 
276. — Pithophora 48. 333. — Plagiochasma 364. — 


Planktionella 99. 101. — Planosareina Schaudini 188. 
— Plantago 374. — Platanthera bifolia var. triealearata 


‚262. 298. — Podophyllum 259; peltatum 259, — 


XXXI 


272. — Platycerium grande 6. — Platypholis Boninsimae 
380. — Plecoglossus altivelis 149. — Pleolpidium 21. 
—- Pleuroeoceus 47. — Pleuromeia 80. — Podocarpus 
Podo- 
stemaceae 374. — Podostemon 94. — Podozamites 367. 
— Polychloris 42. — Polygonaceae 171. 319. — Poly- 
gonatum 228; multiflorum 228. — Polygonum 54. 225. 
230; alpinum 231. 238, baldschuanieum 110; Bistorta 
231; Hydropiper 231; seandens var. dentatoalatum 56; 
viviparum 231. — Polypodiaceae 358. — Polypodium 
12. — Polystachya Lawrenceana 359. — Polystichum 


— Polytrichaceae 150. — Polytrichum 256; commune 
318. — Pontederiaceae 16. 285. — Populus 13. 55. 240. 
377, Euphratica 286. 319; tremula 339; tremuloides 5. 
— Porella platyphylla 283. — Porphyra 373; umbili- 
calis 4. — Porphyridium eruentum 316. — Porthesia 
Grysorrhoea 290. — Portulaeaceae 375. — Potamogeton 
139. 140. 207. 271. 376; natans 5; pulcher 139. — 
Potamogetonaceae 129. 139. 140. — Potentilla eoncolor 
152. — Pothos 139. — Preissia 9, — Primula 79; 
farinosa 145; farinosa v. macropoda 94; mollis 392; 
muscarioides 79; Wulfeniana 132. — Propalmophyllum 
Liasinum 239. — Prosopis juliflora 5. — Protista 211. 
212. 304. — Protococcaceae 357. — Protozoa 40. 148. 
211. — Prunus 171; laurocerasus 39; Padus 304; 
tomentosa 272. — Psalliota 277. — Psaroniocaulon 
80. 320. — Psaronius 80. 320. — Psedera 192. 
Pseudevernia 189. Pseudocycas 371. 372. 
Pseudolarix Fortunei 125. — Pseudolpidium 21. — 
Pseudostrobus Defrancei 152. — Psilotaceae 243. — 
Pteridophyta 12. 13. 37. 126. 172. 241. 243. 267. 282. 
289. 293. 295. 331. 333. 358. 364. 365. 366. 380. 389. 
390. — Pteridospermeae 111. 304. 361. 365. 366. — 
Pteris serrulata 77. — Pterophyllum 111. 320. 361. 
367. 371; Bronni 367. — Ptychosperma elegans 380. 
— Puceinia 29. 226. 228. 229. 230; Celacovskyana 22; 
Centaureae 228; Chrysanthemi chinensis 228; eoronifera 
231; Cynodontis 226; Dietriehiana 226; dispersa 23]; 
Eriophori 226; Galii 22; olumarum 231. 232; graminis 
29. 231; hieracii 227; Helianthi 228; Jaceae 228; 
Junei 226; Mulgedii 227. 228; persistens 226; Phlei- 
pratensis 231; Pimpinellae 22; Podophylli 29; Pre- 
nanthis purpureae 228; Pyrethri 228; simplex 231; 
Smilacearum-Digraphidis 228; Sorghi 231; Symphyti- 
Bromorum 232; tritieina 231; Violae 22. — Puceiniastrum 
Agrimoniae 227; Circaeae 227; Padi 226. — Pueraria 
176. — Punetaria hiemalis 45. — Punctariaceae 52. 53. 
— Puya violacea 271. — Pyroeystis 101. — Pyrola 
uniflora 37. — Pyronema 24. 27; confluens 17. 23. 27. 
107. — Pyrus Aria var. majestica 175; Tschonokoskii 
151. — Pythium 17. 21; Indigoferae 21; palmivorum 21. 


Quercus 126. 240. 360. 


Rafflesiaceae 79. — Ranunculaceae 253. 255. — 
Ranuneulus 40. 228. 229, alpestris 132. 227; aquatilis 
95; bulbosus 228; glacialis 227; hybridus 132; Lingua 
157; pygmaeus 3; repens 223; Traunfellneri 132. — 
Raphanus 392. — Raphiospora 92. — Rehmannia 
angulata 152. — Rhabdonema arcuatum 32. — Rhamnus 
Frangula 304; Purshiana 304. — Rheum 127; inopinatum 
207. — Rhizoclonium 357. — Rhizomopteris crueiata 
39. — Rhizopus 13. 54; nigricans 1. 13. 316. 332. — 
Rhizosolenia 32. 101; alata 97. 99; Castracanei 99; 
robusta 101; semispina 99; styliformis 33. 99; Temperei 
99. — Rhodochorton endophyticum 46. — Rhododen- 
dron 112. 192; indieum 253; intrieatum 39; Kämpferi 
253; Kamtschaticum 336; Mariesii 319; mieranthum 


XXXII 


286. — Rhodophyceae 383. — Rhodophysema Georgii 
45. — Rhodothamnus Chamaeeistus 132. — Rhody- 
menia palmata 4. — Rhoeas discolor 93. — Rhopalor- 
nemis 297. — Rhus succedanea 77. — Rhytisma 
acerinum 107. — Ribes 116. 129. 142. 317; Grossularia 
142. 392; Grossularia Uvaerispa 142; Grossularia 
vulgare 142; nigrum 142; petraeum 142; petraeum 
bullatum 142; rubrum 142. 374; vulgare 142; vulgare 
var. macrocarpum 142. — Riccia 9. 364; eristallina 
364; fluitans 364; glauca 364; natans 364. — Rieinus 
99. 276. 349. — Riella 8. 9. 59. 60. 174; Clausonis 59; 
Cossoniana 59; helicophylla 59; Parisii 59. — Rodo- 
Be 43. — Roestelia 226. — Rosa 116. 375; villosa 
390; Willmottiae 175. — Rosaceae 121. 286. 380. — 
Rubiaceae 380. — Rubus 81: 83. 84. 126. 228; acumi- 
natus 85; affıinis 85; caesius 84. 85; canadensis 375; 
chamaemorus 6; idaeus 392; insularis 84. 85; muero- 
natoides 56; plicatus 84; polyanthemus 84. 85; 
Radula 84; Schleicheri 84; lie 84; slesvicensis 
84; subereetus 84; tiliaceus 84; vestitus 84; villi- 
eaulis var. parvulus 34. — Rumex vesicarius 38. — 
Rutaceae 380. 


Saccharomyces 10. 17. 20. 30. 76. 92. 181. 185. 188. 
189. 193. 194. 195. 196. 197. 198. 199. 202. 203. 204. 
205. 254. 273. 276. 278. 284. 288. 357. 388; anomalus 
87; apieulatus 9. 199; cerevisiae 198. 199; membranae- 
faciens 198; rosaceus 9; turbidans 20; validus 20. — 
Saccharomycetes 146. 283. 316. 332. — Sagina Reuteri 
207. — Sagittaria 113. 176; heterophylla 375. — 
Salicaceae 377. 378. — Salicornia europaea 16. — 
Salvia 191; eleistogama 293; Verbenacea 207. 271. — 
Salix 15. 95. 116. 125; herbacea 227. — Salomonia 
biflora 259. — Sambueus nigra 164. — Sansevieria 
longiflora 6.— Santalum album 232, 233. — Sapotaceae 
271. — Saprolegnia monoiea 254. — Saprolegniaceae 
21. 332. — Sarracenia 125. — Sarraceniaceae 256. — 
Sassafras Szumu 128. — Saxe-Gothea conspieua 335. 
— Saxifraga 224. 227; Brunoniana 207; ikerans 
132; carniolica 132; exarata 132; granulata 37. 175; 
inerustata 132; oppositifolia 131. — Schizomyeetes 
204. — Schizoneura 371; hoerensis 315. — Schizo- 
phyceae 98. 99. 101. — Schizosaccharomyces pombe 
198. 199. — Seirpus hudsonianus 175; lacustris 5; 
Olneyi 95. — Scelerospora graminicola var. Setariae 
italieae 123, — Scolecopteris 366. — Seytonema 47. 
— Seytosiphon 53. — Seythothalia 53; Jacquinotii 
53. — Scytothamnus Australis 271. — Secale 115; 
eornutum 336. — Sechium edule 16. 390. — Sedum 
217; spectabile 82. — Seirocoecus 53. — Selaginella 
12. 62. 115. 283. 361. 368; denticulata 369; helvetica 
369; Kraussiana 368. 369; Martensii 368. 369; Poulteri 
368. 369; spinulosa 368. 369. — Sempervivum 187. 
— Senecio 286; areticus 6; paluster 226. — Sequia 
sempervirens 109. — Sequoia 299. — Sesleria sphaero- 
cephala 132. — Setoria italica 322. — Sezannella 111. — 
Shortia uniflora 39. — Siegesbeckia 155. — Sigillaria 
365; elegans 111; mamillaris 111; seutellata 111. 207. 
391. — Silene elongata 56. — Simarubaceae 253. — 
Sinapis alba 360. — Sinningia resina 176. — Siphono- 
gamia 149. 204. 216. 332. 357. — Solanum Commersonii 
152; Melongena 192; tuberosum 15. 40. 109. 152. 153. 
161. 199. 200. 272. 277. — Soldanella 131. 285. — 
Solenoideae 101. — Sonchus 226. — Sorbus americana 
226; chamaemespilus 223. — Sorghum 109. 159. 337. 
346; Dora 158; vulgare 158. 346. — Soya 205. — 
Spadieiflorae 139. — Sparganium diversifolium var. 
acaule 335. — Spartina 235. 236; alternifolia 235. 236; 
juncea 235; Neyrautii 236; strieta 235. 236; Town- 
sendii 175. 225. 235, 236. — Specularia Legonsia 132. 


ZXXIV 
— Spermophyta 126. — Sphacelaria racemosa 46; 
racemosa var. aretica 44. — Sphacelotheca 54. 225. 
230. 231; alpina 231; borealis 231; Hydropiperis 231; 
Polygoni-vivipari 231. — Sphaerellaceae 363. — 
Sphaerella nivalis 363. — Sphaerocarpus 8. 59. 60. — 


Sphaerotheea 360; Humuli 388. — Sphaerotilus natans 
357. — Sphagnum 14; Faxonii 333. — Sphagnaceae 
317. — Sphenophyllales 243. — Sphenophylleae 62. 
320 — Sphenophyllum 62. — Sphenopteris 111. 366; 
Hoeninghausi 365. — Spilosoma luprieipeda 272. — 
Spinacea 208. — Spirillum 238. — Spirochaete 238; 
anndontae 149; balbianii 149; polyspira 188. 
Spirogyra 37. 48. 76. 172. 173. 177. 179. 180. 181. 209; 
Jugalis 283. — Spongospora Solani 268. — Sporodinia 
12. 14. — Stachys silvatieca 341. — Statice arborea 95. 
— Stellaria 374; media 391. — Stephanospermum 66. 
67. — Stephanosphaera 363. — Sterigmatocystis fusca 
316; lutea 189; nigra 92. 190. — Stietolejeunea 149. 
— Stigeoelonium fascieulare 104. 106; longipilum 104; 
nudiusculum 104; tenue 104. — Stigmaria 304. 365. — 
Stigonema 47. — Stilophora 45. — Stipitococeus 42. 
—_ Stratiotes 187; aloides 5. — Streblonema effusum 45. 
— Streptocoeeus 332. — Striaria attenuata 45. — 
Strophantus 287. 392; Eminii 6. — Struthiopteris 12. 
— Strychnos 224. — Stylidiaceae 271. — Styrax Obassia 
127. — Sycomore 192. — Symbiezidium 149. — Syn- 
chytrium 254. 268; Puerariae 176. — Syphomedusen 
213. — Syringa 116. 304. 


Taeniopteris 371. — Taphrina Alni ineanae 112. — 
Taraxaecum 109. 132. 207; paludosum 132; palustre 
286; vulgare 132. — Taxaceae 69. — Taxineae 77. — 
Taxodium 70. 73. 74. 108. 112. — Taxus 73. 371; 
baccata 77. 128. — Teetona grandis 95. 96. — Teicho- 
sperma 127. — Telangium 365; Sceottii 365. — Tene- 
brio molitor 290. — Terebinthaceae 271. 286. — Tetra- 
diplococeus Ailiformans lodzensis 357. — Tetranthera 
polyantha var. eitrata 190. — Thalamiflorae 207. — 
Thalassema 281. — Thallophyta 74. 143. 384. — Thau- 
matopteris Schenki 39. — Thea 17. 33. 34. 112. 167. 
— Theaceae 302. — Thecotheus Pelletieri 17. 26. 28. 
— Theobroma Cacao 128. 167. 336. 391. 392. — Thermo- 
idium sulfureum 76. — Thinfeldia 371. — Thiobacterium 
146. — Thuja 298; orientalis 73. — Thunbergiaceae 
239. — Thymelaeaceae 380. — Thymus 126. — Tilia 
110. — Tillandsia Blokii 271. — Tinantia fugax 158. 
— Tmesipteris 93. — Todea 301. — Tolypothrix 47. 
— Tonduzia 320. — Torenia asiatica 219. — Torreya 


taxifolia 73. — Torulaceae 9. — Tradescantia 181; 
virginica 259. — Tribonema 42. 106. — Tribonema- 
ceae 42. — Trichodesmium 98. — Trichomanes 294; 


Kraussii 293. 294. — Trichophorum 134. — Tricho- 
stomum mutabile 333. — Trieuspidaria 126. — Tri- 
foliaceae 79. — Trifolieae 206. — Trifolium 133. 377; 
ratense 228; repens 228. — Triglochin 139. 140. — 
rigonocarpus 66; Oliveri 57. 66; Parkinsoni 57. 66. 
Trillium undulatum 192. — Trisetum 134. 145); 
argenteum 132; spieatum 145. — Triticum 95. 115. 180. 
181. 185. 275. 276. 278. 279. 376; caninum 226; di- 
coccoides 272. — Trollius 91; europaeus 226. — Tro- 
paeolum 90. 181. 339; majus 81. 90. 338. 339. — Try- 
panosoma 149. — Tsuga 298. — Tuberculariaceae 107. 
Tubicaulis 152. — Tulipa 191. 247. 270. 318. — Turnera- 
ceae 239. — Turraea 125. — Typha latifolia 5. 


Ulex europaeus 55. — Ulmus 252. — Uloa 301. — 
Ulothrix 105; zonata 104. — Ulotrichales 104. 106. 107. 
— Umbelliferae 64. 124. 271. 335. — Uredineae 14. 17. 
23, 28. 30. 123. 131. 161. 183. 225. 227. 229. 230. 231. 


IT} 
C 


XXXV 


332. 357. — Uredo Mülleri 227. — Uromyces 40. 225. 
228. 229; Dactylidis 228; Festucae 228; Junei 225; 
Lanuginosi-Dactylidis 228; Platanifoli-Daetylidis 227. 
228; Poae 228, Kanuneili DEKT hylli 228; Ranun- 
euli-Festucae 228; Rumieis 228; Si Be) Silvatiei- 
Dactylidis 228; Trifolii 228; Trifolii-repentis 228. — 
Urospora 333; grandis 45. — Urostachys 358. — Urtica- 
ceae 286. — Urticiflorae 270. — Ustilagineae 230. — 
Ustilago 92. 231; Maydis 231. — Utrieularia 244. — 
Utrieulidium 52. 


Vaceinium myrtilloides 390. — Valdiviella 97. 99. 
101. — Valerianaceae 358. — Vaucheria 173. 178. 181. 
254; sessilis 47. 178. — Verbena officinalis 38. 224. 
304. — Verbenaceae 380. — Veronica 56. 187; agrestis 
56. 239. 390; lutea 132. — Verrucaria 25. — Vertebratae 
307. — Vibrio cholerae asiaticae 372. — Viburnum 
253; fureatum 253; phlebotrichum 253; Tinus 187; 
utile 125. — Vieia 276. 277; faba 19. 128. 185. 137. 


XXXVI 


276. 309. 344. 345. 346. 351. 352. 353; Orobus 3. — 
Viola 94. 293. 390; ehinensis 335; mirabilis 37. — 
Visecum 288. 300. 303; album 78. 94. 96. 151. 192; 
erueiatum 376. — Vitis 116; vinifera 112. 288. 304. — 
Voharanga 375. — Volutella 272. — Vulpia 134. 


Washingtonia 95. 118. 119; Ailifera 117. — Weigelia 
rosea 376. — Welwitschia 76; mirabilis 6. — Wies- 
neriomyces 107. — Wikstroemia 382. — Williamsonia 
64; gigas 239. 


Xanthosiphonia 52; austrogeorgiea 52. 
Yucea 56. 187. 192; radiosa 5. — Yuceites 367. 


Zahlbrucknera 224. — Zamia 64. 71. — Zamites 111. 
320. 361. 867; gigas 64; grandis 367. — Zanichellia 
114. 140. — Zea Mays 158. 392. — Zingiberaceae 380. 
— Zoochlorella 146. — Zostera 140. — Zygophyllum 
270. — Zygopterideae 39. 


V. Personalnachrichten. 
Fitting, Hans 224. — Goebel 9. — Jost, Ludw. 56. — Karsten, H. + 288. — Kienitz-Gerloff 


376. — 


örnicke, M. 96. — Miehe 224. — Nawaschin, S$. 96. — Noll, Fr. + 
288. — Tischler 224. 


240. — Rothert, W. 


66. Jahrgang. 


1. Januar 1908. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solm 


s-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


taner+- 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Wettstein, R. von, Handbuch 
der systematischen Botanik. — Punnett, R. (., 
Mendelism. Christ, H., La fore de Ja 


Suisse et ses origines. — Karsten, G., und 


Schenk, H., Vegetationsbilder. — Kohl, F. G., 
Botanische Wandtafen. — Gilg, E., Pharma- 
kognostische Wandtafeln. — Höber, R., Physi- 
kalische Chemie der Zelle und der Gewebe. Wal- 
ker, J., Einführung in die physikalische Chemie. 
Küster, F. W., Lehrbuch der allgemeinen, physi- 
kalischen und theoretischen Chemie. — Raben- 
horst, Kryptoramenflora yon Deutschland, Öster- 
reich und der Schweiz. — Lafar, Fr., Handbuch 
der technischen Mykologie. — Fuhrmann, Fr., Vor- 
lesungen über Bakterienenzyme. — Blakeslee, A.F., 
Differentiation of sex in thallus, gametophyte and 
sporophyte. — Derselbe, Zygospores and sexual 
‚strains in the common bread mould, Rhizopus nigri- 
cans. Derselbe, Heterothallism in bread mould, 
Rhizopus nigricans. — Neue Literatur. 


Wettstein, R. von, Handbuch der syste- 
-  matischen Botanik. Band II, Theil I. 
(Erste Hälfte.) 


Wien 1907. gr. 8°. 


Nach längerer Pause die letzte Be- 

. sprechung in dieser Zeitung steht 62 (1904), I, 
p- 54 — ist ein weiteres Heft dieses schönen 
Werkes erschienen, dem die Schlusslieferung bis 
Ostern 1908 folgen soll. Die vorliegende Liefe- 
rung bringt die allgemeinen Capitel über die 
Angiospermen, das System der Monochlamydeen 
und Dialypetalen. Monopetalen und Monocotylen 
bleiben dem Schlussheft vorbehalten. Die Aus- 
wahl des im System zu Behandelnden findet Ref. 
recht zweckmässig, die Holzschnitte sind wie in 
den früheren Hetten gut gewählt und ausgeführt. 
Nur da, wo ihnen Photographien zur Grundlage 
dienen, wie 324 Marcgravia polyantha z. B., sind 


233 8. mit 164 Holzschnitten. 


sie minder gut ausgefallen. Wie Ref. schon früher , 


sobald 


hervorhob, ist überall ein kurzer Literaturhinweis 
gegeben, was die Brauchbarkeit des Buches sehr 
erhöht. 

Der allgemeine Theil ist kurz und wie es 
dem Ref. erschienen ist, klar und übersichtlich 
gefasst. Er enthält aber einen sehr bemerkens- 
werthen Abschnitt, betitelt: „Die Entwicklung 
der Blüthe der Ansiospermen aus derjenigen der 
Gymnospermen.“ In Anknüpfung an gewisse von 
Delpino entwickelte Anschauungen versucht er 
die Einzelblüthe aufzufassen als das Resultat 
einer Umbildung einer ganzen Inflorescenz, als 
Pseudanthium Delpino’s. Die Deckblätter 
mehrerer männlicher Blüthen treten zum Kelch 
zusammen, die Einzelblüthen wurden unter Schwin- 
den ihrer Perigonglieder zu blossen superponirten 
Stamina. Ein weiterer Veränderungsschritt würde 
in der Vermehrung der Stamina durch Zwischen- 
schiebung neuer bestehen. Die Bildung der Corolle 
durch Sterilisirung gewisser Stamina würde end- 
lich den letzten Schritt bedeuten. Die Conception 
ist ansprechend, man denke bloss an Euphorbia, 
und würde vor allem die Entstehung der so 
räthselvollen Zwitterblüthen sehr leicht verständ- 
lich machen, da eine solche resultiren mußte, 
in der umzuwandelnden Inflorescenz eine 
weibliche Terminalblüthe vorhanden war. Die 
Art der Behandlung der Monochlamydeen wird 
von diesem Gedankengang beeinflusst. Es wäre 
wohl der Mühe werth, die Probe aufs Exempel 
zu versuchen und nachzusehen, ob bei einer oder 


der anderen typischen Monochlamydee etwa noch 


Reste der supponirten Perigone der ursprünglichen 
Staminalblüthen, wie das bei den Euphorbieen der 
Fall, entwicklungsgeschichtlich nachgewiesen wer- 
den können. Bis dahin ist die Sache bloss eine 
heuristische Hypothese. H. Solms. 


3 


Punnett, R. C., Mendelism. 2. Edit. 
Cambridge 1907. 8°. 84 8. 


Das mit einem gewissen Enthusiasmus ge- 
schriebene Büchlein gibt in sehr gedrängster Form 
eine recht übersichtliche Darstellung von dem 
derzeitigen Stande des „Mendelismus“. Wer tiefer 
in diese Fragen eindringen will, dem wird das 
Büchlein nicht viel helfen können, aber zur ersten 
Orientierung auf diesem Gebiete, das ja gerade 
in Deutschland für so viele Botaniker noch gänz- 
lich eine terra incognita zu sein scheint, ist es 
ganz gut geeignet. Literaturnachweise fehlen 
freilich fast völlig. Baur. 


Christ, H., La flore de la Suisse et ses 
origines. Edition frangaise traduite par 
E Tieche. Nouv. Edition augmentee d’un 
apercu des r&cents travaux g6obotaniques 
1907. 

Bäle, Georg & Cie. 1907. 8°. 572 pag. und 119 des 
apercu mit 5 Karten und 4 Illustrationstafeln. 

Der Verf. giebt uns in dem vorliegenden 
Band eine neue Rdition seines berühmten Pflanzen- 
lebens der Schweiz, insoweit Ref. feststellen 
konnte, in unveränderter Form des Textes, aber 
durch einen Anhang vermehrt, in welchem er zu 
den Fortschritten der Floristik und Pflanzen- 
geographie Stellung nimmt. Das war bei dem 
classischen Buch auch gar nicht anders möglich, 
da es bei einer Neubearbeitung eben ein ganz 
anderes geworden sein würde. 

In dem hinzugefüsten Apercu, um dessen 
Besprechung es sich hier allein handeln kann, 
findet man die folgenden Abschnitte in lockerer 
Aneinanderreihung: „Les formations, les 
Alch&milles, ein Resume der Untersuchungen 
Buser’s und Strasburger’s bietend; Acquisi- 
tions nouvelles, deren wichtigste hier erwähnt 
sein mögen. Ranunculus pygmaeus, früher nur aus 
der Glocknergegend in den Alpen bekannt, von 
E. Fischer im Unterengadiner Zeznina ge- 
funden. Gymnogramme leptophylla Indemini am 
Langen See. Polystichum Braunii im Tessin und 
Valtellin verbreitet. Bulbocodium vernum, nicht 
bloss, wie man meinte, im heissen Walliser Thal- 
boden, vielmehr in den Bergen weit verbreitet, 
bei Arolla im Val d’Herens bis 2407 m ansteigend. 
Galium triflorum nur vom Unterengadin bekannt, 
nun auch im Val d’Anniviers gefunden. Cardamine 
trifolia bei Locle; Vieia Orobus bei La Brevine. — 
La lacune Tessinoise; les massifs de 
refuge, des Verf. Stellung zu diesen neuerdings 
viel discutirten Gegenständen darlegend. L’Adula; 


4 


le Poschiavo; 1’Ofenberg, Referate neu 
erschienener floristischer Monographien bietend. 
La zone du Foehn; Les el&ments x6&ro- 
thermiques de la flore suisse; Le chä- 
taignier. Weiter eine Reihe von Abschnitten 
über neue Forschungen im Jura; la flore litto- 
rale; Horizon del’extreme orient; Hori- 
zon d’Afrique diese letzten beiden Abschnitte 
ganz historischen Characters. Im ersten derselben 
sucht Verf. den Ursprung so vieler Schweizer- 
sewächse, den er früher im Altai suchte noch 
weiter nach Osten in die Gebirge Chinas zu ver- 
schieben, im zweiten wird von neuem auf seinen 
Lieblingsgedanken vom afrikanischen Element in 
der Schweizerflora eingegangen. La flore inter- 
glaciaire; La flore glaciaire. Lacunes 
a remplir enthält Hinweise auf bestimmte ge- 
nauer zu studirende Gebiete wie die Gegend von 
Olivone, das Val Livigno bei Bormio, die Moore 
des Thurgau, die Sümpfe und Wälder des Walliser 
Rhonethals. 

Wie Alles, was Verf. schreibt, so ist auch 
dieses Heft recht genussreich zu lesen. 

H. Solms. 


Karsten, G., u. Schenk, H., Vegetations- 
bilder. 
Jena 1907, Gust. Fischer. 


Von diesem Bilderwerk, das wir letztmalig 
im voraufgehenden Jahrgang unserer Zeitschrift 
auf S. 118 besprachen, sind inzwischen eine An- 
zahl von Fortsetzungen erschienen. 

Der vierten Reihe sechstes Heft bringt Algen- 
vegetationsbilder von den Küsten der Färöer, 
welche F. Börgesen aufgenommen, nämlich: 
Fucus spiralis f. nana und Fucus inflatus f. di- 
sticha an schroffen Felswänden bei Viderejde auf 
Viderö. — Callithamnion arbuscula und Ceramium 
acanthonotum, zusammen mit Corallina offieinalis, 
Himanthalia lorea, Porphyra umbilicalis usw. an 
schroffen exponierten Felsen bei Viderejde auf 
Viderö. — Porphyra umbilicais und eine dichte 
Vegetation von AKhodymenia palmata. Acrosi- 
phonia albescens.. An schroften Felswänden in 
der Nähe von Midyvaag auf Vaagö. — Himan- 
thalia lorea mit Gigartina mamillosa auf Strand- 
felsen bei Midvaag auf Vaagö. — Corallina of- 
fieinalis, Ceramium acanthonothum, Acrosiphonia 
albescens usw. — Laminaria digitata und Alaria 
esculenta an den Küsten von Vaagö bei Midvaag. — 
Fucus vesiculosus und Ascophyllum modosum auf 
Klippen und Steinen in der Nähe von Höjvig auf 
der Ostküste von Strömö. 

Leider führt ja die Unterwasser-Photographie 
noch nicht immer zu brauchbaren Resultaten, des- 


b) 6 
halb wurden die Tange photographiert, welche bei|Ural. — Ein Lärchenbestand am Ufer der Pi- 
Ebbe bloß liegen. Solche Bilder sind aber auch |nega. — Paeonia anomala L. im Auwald an der 


sehr instruktiv. Besonders gefallen haben dem 
Ref. die Aufnahmen von Himanthalia und Lami- 
naria, 

Prächtig sind in Lieferung 7 die Bilder aus 


| 


Jula. — Subalpine Landschaft im Ssabljagebirge. — 
Eine Kiefern-Waldinsel in der Großen Samojeden- 
tundra. — Fichten-Waldinsel mit eindringendem 
Salicetum in der Großen Samojedentundra. — 


Arizona von Anton und Carl Albert Purpus. Fichten bilden die Baumgrenze auf der Halb- 
Es sind das: Vegetation der oberen Regionen insel Kanin. — Ein Tundramoor in der Großen 


der San Franeisco Mountains; Wälder aus Abies 


arizonica Merr., Populus tremuloides Mehx. usw. — 


Vulkanischer Hügel bei Cedar Ranch. Lichter 
Bestand von Pinus edulis Engelm. und Juniperus 
monosperma Sargent; im Vordergrunde Opuntien 
und kleine Sträucher von Gutierrezia Euthamiae 
Torr. et Gray. — Yucca radiosa Trel. in den El 
Rincon Mountains, Prosopis juliflora DC. im Hinter- 
srunde. — Kacteenvegetation am Camelback Moun- 
tain, Opuntia Bigelowii Engelm.; im Hintergrunde 
Cereus giganteus Engelm. — Cereus giganteus 
Engelm. am Picacho Pik bei Tucson, im Vorder- 
srunde Larrea mexicana Moric. — Gruppe von 
jüngeren Exemplaren des Cereus giganteus Engelm. 
bei Phönix. Besonders die Kacteenbilder fallen auf. 


Nunmehr folgen sehr instruktive, wenn auch 
nicht immer hochelegante, aber stets gute Wieder- 
gaben der Wasser- und Bruchvegetation Mittel- 
Rußlands. Lieferung 8 enthält nämlich: Nymphaeu 
candida Presl., Potamogeton natans L., Alisma 
Plantago L., im Bache. — Scirpus lacustris L., 
Nymphaea candida Presl., Gletscher-See Saweli- 
jewo. — Wasservegetation: Stratiotes aloides L., 
Lemna minor L., im Hintersrunde Erlenbruch. 
See Sabolotije. — Bruchvegetation: T'ypha lati- 
folia L., im Hintergrunde Erlen- und Birken- 
bruch, See Sabolotije. — Bruchvegetation: rechts 
Nardosmia frigida Hook., links Filipendula Ul- 
maria Maxim. und Nardosmia frigida Hook., in 
der Mitte dichte Rasen von Carex elongata L. — 
Liparis Loeselii Rich. und Malaxis paludosa L., 
im Moosmoore beim See Besdon. 


Die fünfte Reihe beginnen M. Körnicke 
und F. Roth mit einer kleinen Monographie von 
Eifel und Venn. 


Wälder, Hochmoore usw. jener eigenartigen Land- 
schaft. Die Bilder sind gut, aber sie stehen doch 
etwas hinter den meisten anderen Lieferungen 
zurück. 

In den weiteren Heften (3—5) schildert 
Richard Pohle scharf und lehrreich die Vege- 
tation des nördlichen Rußland mit den folgenden 
Bildern: Rundhöckerlandschaft an der Westküste 
des Weißen Meeres. — Felsvegetation in den 


Vorbergen des nördlichen Ural. — Auwiese des| 


Schtschugor in den Vorbergen des nördlichen 


In den beiden Lieferungen | 
demonstrieren sie auf 15 Tafeln die Heiden, 


Samojedentundra. — Profilansicht eines Tundra- 
moores von der Ostküste des Weißen Meeres. — 
Zwerebirkenformation in der Großen Samojeden- 
tundra. — Zwergstrauchtundra und Küstenwald- 
gürtel von Betula tortuosa Ledeb. auf der Insel 
Saizki im Weißen Meere. — Hieracium alpinum 
in der Felstundra. Charlowka, Halbinsel Kola. — 
Blumenmatte auf Kolgujew. — KRubus chamae- 
morus L. und Eriophorum Scheuchzeri Hoppe auf 
Kolgujew. — Senecio arcticus Rupr. und Arcto- 
phila fulva Rupr. am Ufer eines Sees auf Kol- 
gujew. — Matricaria ambigua Ledeb. an der 
Küste des nördlichen Eismeeres. Ostufer der 
Insel Kolgujew. 

Besonders die drei letzten haben dem Ref. 
gefallen. 

Lieferung 6: Rickli, Spanien mit schönen 
Bildern von Palmen, Halfa, Macchien und Garigues. 

Lieferung 7 endlich bringt Bilder von Walter 
Busse aus den zentralen Steppengebieten Deutsch- 
Ostafrikas: Der Dornbusch von Ugogo. — Be- 
stand von Sansevieria longiflora Sims. — Affen- 
brotbaum (Adansonia digitata L.) in einer Lichtung 
des Dornbusches bei Mpapwa. 1. Adenium obesum 
(Forsk.) Roem. et Schult. 2. Strophanthus Eminü 
Aschers. et Pax. — Dumpalmen (HZyphaene Bussei 
Damm.) am Bubu-Fluß. — Schirmakazien (Acacia 
spirocarpa Hochst.) am Südrand der Massaisteppe. 

Besonders gut geraten sind Adansonia und 
Schirmakazien. Oltmanns. 


Kohl, F. G., Botanische Wandtafeln. 
Stuttgart 1907, E. Nägele. Tafel 15—18, 12085. 


Tafel 15 gibt von Welwitschia mirabilis ein 
Habitusbild, die männliche Blüte mit und ohne 
Deckblatt, ferner mit geöffnetem Perianth und 
dieselbe nach gänzlicher Entfernung des Perianths 
und Aufschlitzen der Staubblattröhre. Tafel 16 
zeigt ein Habitusbild von Platycerium grande, ein 
Sternhaar und ein Sporangium, Tafel 17 enthält 
außer einem Habitusbild von Arum maculatum 
den Blütenstand mit aufgeschnittener Spatha und 
den Fruchtstand, Tafel 18 stellt in acht Einzel- 
abbildungen die Blütenbiologie von Asclepias Cor- 
nuti dar. Die vier Textblätter enthalten die 
nötigen Erklärungen. 


Alle vier Tafeln sind in der farbigen und 
schwarzen Ausführung sauber und korrekt und 
im allgemeinen auch groß genug, so daß die 
Einzelheiten aus der Ferne erkannt werden können. 
Für die Asclepias-Tafel wird, der entfernter sitzende 
Beschauer jedoch ein Opernglas anwenden müssen. 

Kienitz-Gerloff. 


Gilg, E., Pharmakognostische Wandtafeln, 
Tabulae Pharmacognosticae. Unter Mit- 
wirkung von Henry G@.Greenish und E.Perrot. 
Gezeichnet von J. Pohl. 

Dieses Tafelwerk will alles, was an einer 
Droge wesentliches zu sehen ist, in farbigen 
Bildern darstellen. Die einzelnen Blätter haben 
das ansehnliche Format 115/90 cm. Aber trotz- 
dem sind die Einzelbilder nicht sehr groß aus- 
gefallen, weil naturgemäß deren ziemlich viele 
auf einem Blatt vereinigt werden mußten. Das 
macht auch sie für einen großen Hörsaal und 
für stark besuchte Vorlesungen unbrauchbar, denn 
Ref., der durchaus normale Augen hat, kann nicht 
alle Details mehr bei 6—7 m Entfernung erkennen. 
Deshalb sind sie natürlich für Vorlesungen über 
Pharmakognosie wohl verwendbar, weil diese ja 
nie eine wirklich große Hörerzahl aufweisen. 

Bislang sind fünf Tafeln erschienen, dem Ref. 
freilich liegen leider nur die beiden ersten: Lichen 
islandicus und Lignum Guajaci vor. Deren Zeich- 
nungen sind gangbar. wenn auch nicht elegant, 
bei Lich. islandicus sind sie auch wohl etwas 
mehr schematisiert als gut ist. Die Farbe der 
Cetraria aber ist kaum so grün wie sie dar- 
gestellt wird. Die abgekürzten Bezeichnungen 
der Figuren könnten etwas konsequenter sein, zu 
schreiben ba — Libriformfasern ist sicher nicht 
zweckmäßig. Oltmanns. 


Höber, R., Physikalische Chemie der 
Zelle und der Gewebe. 2. neubearbeitete 
Auflage. 

Leipzig 1906. 

Walker, J., Einführung im die physika- 

lische Chemie. Nach der 2. Auflage des 


Originals übersetzt von H. von Steinwehr. 
Braunschweig 1907. 


Küster, F. W., Lehrbuch der all- 
gememen, physikalischen und theore- 
tischen Chemie. 

Heidelberg 1907. 


Der ersten im Jahre 1902 erschienenen Auf- 
lage der physikalischen Chemie von Höber ist 


8 


nach der verhältnismäßig kurzen Zeit von vier 
Jahren die zweite gefolst, ein Zeichen für das 
wachsende Interesse, das der physikalischen 
Chemie von seiten der Tier- und Pflanzenphysio- 
logen entgegengebracht wird. Die zweite Auf- 
lage des Höber’schen Buches verdient den 
Namen einer zweiten Auflage kaum. Sie ist ein 
neues Buch, neu dem Inhalt nach und neu in 
der Anordnung des Stoftes. 

"Es liegt in der Natur der Sache, daß man 
in keinem der 13 Kapitel etwas Abgeschlossenes 
erwarten kann. Man wird aber dem Verf. zu- 
gestehen müssen, daß er in geschickter Weise 
einen großen Stoff verarbeitet hat, allerdings in 
einer Form, aus der nur der physikalisch-chemisch 
gut Vorgebildete wird Nutzen ziehen können. 
Ein Lehrbuch im üblichen Sinne ist das Werk 
des Verf. nicht. 

Es mag deshalb hier auf zwei neuere Lehr- 
bücher hingewiesen werden, die als Ergänzung 
zu Höber’s physikalischer Chemie dienen 
können, auf die von Walker und Küster, 
von denen das erstere in der Übersetzung von 
H. von Steinwehr bereits seit längerer Zeit 
vorliegt, ohne so bekannt geworden zu sein, wie 
es verdient, während das zweite im Erscheinen 
begriffen ist. 

Das Buch von Walker enthält alles, was 
der Botaniker aus der physikalischen Chemie 
braucht. Der mathematische Apparat ist gering, 
wenn man vom letzten Kapitel absieht, in dem 
thermodynamische Beweise gegeben werden. Da- 
bei geht der Verf. nirgends dem Kern der Sache 
aus dem Wege. 

Küster war, wie er selbst sagt, bestrebt, 
„eine ausführliche, aber durchgehend elementare 
und leicht verständliche Darstellung der all- 
gemeinen Chemie“ zu geben, eine Darstellung, 
die den Bedürfnissen dessen genügt, der die 
physikalische Chemie als Hilfswissenschaft nötig 
hat. Die erschienenen acht Lieferungen zeigen, 
daß er nur Elementarmathematik voraussetzt. 
Das Werk ist sehr zu empfehlen. 

P. Clausflen. 


Rabenhorst, Kryptogamenflora von 
Deutschland, Oesterreich und der 
Schweiz. Bd. VI: Die Lebermoose von 
Dr. K. Müller (Freiburg). 

Leipzig 1907, Ed. Kummer. Liefr. 3—5. p. 129—320. 

Die vorliegenden Lieferungen umschliessen 
die gesammte Marchantiaceenreihe ; in der letzten 
beginnt die der Jungermannioideae, von denen 
noch Sphaerocarpus und ein Theil der Riellen 
darin enthalten sind. Die Behandlung ist dem 


g 


Ref. practisch erschienen; die vielen Bilder, die 
freilich nicht überall schön, sind eine sehr nütz- 
liche Beigabe. Allein in der Gattung Riccia 
werden 26 Arten unterschieden. Unter den 
Marchantiaceen ist die Gattung Bucegia Radian 
zu bemerken. Bucegia Romanica entstammt den 
transsilvanischen Alpen Rumäniens und schließt 
sich zunächst an Preissia an. Dem Ref. war 
diese Gattung bisher völlig unbekannt. Zu der 
Differenz, die bezüglich der Keimungsgeschichte 
von Riella zwischen Goebel und dem Ref. be- 
steht, nimmt Verf. nicht Stellung, er führt beide 
Anschauungen nebeneinander auf. 
H. Solms. 


Lafar, Fr., Handbuch der technischen 
Mykologie für technische Chemiker, 
Nahrungsmittelchemiker, Gärungstech- 
niker, Agrikulturchemiker, Landwirte, 
Kulturingenieure, Forstwirte und Phar- 
mazeuten. 

Jena 1907, G. Fischer. 
Liefr. 14 (Bd. IV, 3) 160 S. m. 19 Textfig. 
Liefr. 15 (Bd. I, 4) 128 S. m. 23 Textfig. 

Die Lieferung 15 des schon früher in dieser 
Zeitschrift (Abt. II, 1904, S. 321, 1905, S. 65 
und 337, 1907, S. 61) besprochenen Werkes ent- 
hält im Abschnitt 6 eine Auseinandersetzung über 
Keimfreimachung und Reinzüchtung. Es handelt 
sich dabei mehr um theoretische Erörterungen 
über diese Punkte als um praktische Vorschriften. 
Die verschiedenen Arten der Sterilisation (durch 
Filtrieren, durch Erhitzen, durch anorganische und 
organische Antiseptica usw.) beschreibt R. Burri. 


Von demselben Autor rührt das Kapitel über die 


Verfahren zur Züchtung aörober Kleinlebewesen, 
während das über die Züchtung anaörober Klein- 
lebewesen W. Omelianski zum Verf. hat. Die 
Darstellungen enthalten nicht alle Einzelheiten, 
aber man kann sie sich mit Hilfe der ausführ- 
lichen Literaturangaben, die jedem Kapitel an- 
gehängt sind, leicht verschaffen. 

Von allgemeinem Interesse sind auch die 
Kapitel von J. Behrens über thermogene Bak- 
terien und Wärmeerzeugung durch Gärungs- 
organismen und von H. Molisch über photo- 
gene Bakterien. Wenn auch von den Autoren 
die praktische Seite naturgemäß stark betont wird, 
so kommt doch auch die Theorie zu ihrem Recht. 

Die zum 4. Bande des Werkes gehörende 
Lieferung 14 bringt den Schluß des Kapitels über 
die Torulaceen, Rosahefen und schwarzen Hefen 
von H. Will und die Kapitel über Mykodermen 
von R. Meißner, über Saccharomyces apiculalus 


10 


von H. Müller-Thurgau und die Monilien und 
Oidien von HU. Wichmann. 

Im Abschnitte über die Enzyme und die 
Enzymwirkungen der Hefe behandelt R. Rapp 


die Alkoholase, A. Bau den Chemismus der 
Alkoholgärung und die disaccharid- und poly- 
saccharidspaltenden Enzyme, M. Hahn und 


F. Lafar die Endotryptase und das Philothion. 
P. Clauslen. 


Fuhrmann, Fr., Vorlesungen über Bak- 
terienenzyme. 
Jena 1907, G. Fischer. 


Fuhrmann’s Buch behandelt die Enzyme 
der Bakterien in zwölf Vorlesungen, von denen 
die erste ganz kurz und einleitend über die ge- 
schichtliche Entwicklung der heutigen Anschau- 
ungen über Enzyme überhaupt orientieren will, 
während das zweite sich außerdem mit der 
Wirkungsweise und Einteilung der bei den Bak- 
terien nachgewiesenen Enzyme im besonderen be- 
schäftist. Fuhrmann bezeichnet mit Ostwald 
die Enzyme als von der lebenden Zelle gebildete 
Katalysatoren. Die große Empfindlichkeit gegen 
höhere Temperaturen, wenigstens bei Gegenwart 
von Wasser, welche die Enzyme mit der lebenden 
Zelle teilen, scheint S. 9 noch als wesentliche 
Eigenschaft der Enzyme — nach Ansicht des 
Ref. mit Recht, schon weil sonst z. B. im Stoff- 
wechsel gebildete Wasserstoflionen (z. B. Oxal- 
säure) unter den Begriff des Enzyms fallen 
würden — angesehen zu werden, während später 
(S. 65, bei Besprechung der Pyocyanase) ein 
Wert auf dieses Merkmal nicht mehr gelegt wird. 

Die Enzyme der Bakterien werden eingeteilt 
in Schizasen (spaltende Enzyme), zu denen die 
Eiweiß und Kohlehydrate, Glykoside und Fette 
spaltenden Enzyme gerechnet werden, in oxy- 
dierende, reduzierende und gärende Enzyme, zu 
welch letzteren außer Zymase und Milchsäure- 
Enzym auch die Urease gezählt wird. Ob diese 
Einteilung unseren Kenntnissen entspricht, scheint 
mir recht zweifelhaft. Ich würde unterscheiden 
die hydrolysierenden Enzyme, zu denen außer 
Fuhrmann’s erster Gruppe, den Schizasen, 
auch die Urease gehören würde, von den (recht 
zweifelhaften) oxydierenden und reduzierenden, 
sowie von den Gärenzymen. Den proteolytischen 
Enzymen im engeren Sinne (der Spaltung der 
verschiedenen Eiweißkörper) sind vier Vorlesungen 
gewidmet. Daran schließen sich die Lysine, welche 
ganze Zellen auflösen, nicht einzelne chemisch 
mehr oder weniger gut charakterisierte Körper 
spalten, und welche daher höchstwahrscheinlich, 
soweit es sich überhaupt um Enzyme. handelt, 


11 


mehr oder weniger komplizierte Gemische solcher 
sind. Die achte Vorlesung behandelt die Bakterien- 
koagulase, die labende Wirkung von Bakterien. 
Die Kohlehydrate spaltenden Enzyme (Amylase, 
Zellulase, Pektinase, Gelase, Invertase, Laktase) 
füllen die neunte und zehnte Vorlesung, während 
die Glykosid- und Fettspaltung, die oxydierenden 
und reduzierenden Enzyme in der elften Vorlesung 
behandelt sind. Leider sind die Untersuchungen 
Scehulze’s, welche die Existenz der Tyrosinase 
etwas sehr prekär erscheinen lassen, nicht er- 
wähnt. Die „gärenden“ Enzyme machen den Schluß. 

Die Zusammenstellung könnte trotz mancher 
Mängel eine ganz willkommene orientierende Er- 
gänzung zu anderen Handbüchern der Enzymologie, 
insbesondere zuOppenheimer’s Handbuch, 
bilden, wenn nicht leider ihr Wert durch die 
ungenaue Art der Zitierung wesentlich herabgesetzt 
würde. In der Zusammenstellung der benutzten 
Literatur, die am Schluß des Buches gegeben 
wird, ist die Seite des Zeitschriftenbandes, wo die 
zitierte Abhandlung zu finden ist, kaum einmal 
angegeben. Mehrfach fehlt selbst die Angabe 
des Jahrganges bezw. die Nummer des Bandes 
oder des Erscheinungsjahres. Die Brauchbarkeit 
des Buches wäre außerordentlich erhöht, wenn 
genauer zitiert wäre. Dagegen war es überflüssig, 
die Autoren zum Teil auch noch unter dem Text 
zu zitieren, zumal die doppelte Aufführung (unter 
dem Text und im Literaturverzeichnis) sich keines- 
wegs auf solche Autoren beschränkt, welche „mit 
mehreren Arbeiten vertreten sind“ (Vorwort). Man 
vergleiche Gran (S. 90) und Maaßen (S. 111). 

Behrens. 


Blakeslee, A. F.. Differentiation of sex 
in thallus gametophyte and sporophyte. 
(Bot. gaz. 1906. 42, 161—-78 m. 1 Taf. u. 3 Textfig.) 


Durch seine Untersuchungen über die Ge- 
schlechtsverhältnisse der Mucorineen wurde der 
Verf. veranlaßt, darauf aufmerksam zu machen, 
daß bisher die Termini diözisch und monoözisch 
sowohl auf die Gametophyt- wie auf die Sporo- 
phytgeneration angewandt seien. Man nenne 
z. B. ein Moos dann diözisch, wenn & und 9 
Gametophyten, eine phanerogame Pflanze 
dagegen, wenn d und 2 Sporophyten vor- 
handen sind, 

Zur Präzisierung der Terminologie schlägt 
der Verf. vor, Pflanzen mit zweigeschlechtigen 
Thallis oder Prothallien als homothallisch, 
die mit eingeschlechtigen als heterothallisch 
zu bezeichnen. 

Je nachdem bei einer Pflanze ein Sporo- 
phyt vorhanden ist oder eine Differenzierung in 


12 


zwei stattgefunden hat, soll sie homophytisch 
— homosporophytisch) oder heterophytisch 
(— heterosporophytisch) genannt werden. Das 
Sporangium der Mucorineen wird mit dem Sporo- 
phyten der höheren Pflanzen in Parallele gesetzt. 
Darüber vergleiche man das Original. 

Der Sporophyt und damit die Pflanze mit 
einerlei Sporangien soll homosporangisch, 
mit zweierlei Sporangien heterosporangisch 
heißen. 

Die außerdem vorgeschlagenen Ausdrücke 
homosporisch und heterosporisch möchte Ref. aus 
zwei Gründen nicht eingeführt sehen, einmal des- 
wegen, weil man unter homosporisch (homospor) 
bisher etwas anderes verstand wie der Verf. Man 
zählte bisher z. B. auch Marchantia zu den 
homosporen Kryptogamen, indem man unter 
Homosporie die Gleichheit der Sporen ihrer Form 
nach verstand; ebenso nannte man einen Farn 
mit der Form nach gleichen Sporen homospor, 
selbst dann, wenn sich aus diesen Sporen zweierlei 
Prothallien entwickeln, während der Verf. in 
beiden Fällen von Heterosporie spricht. Der 
Ausdruck homosporisch des Verf. deckt sich also 
nur teilweise mit dem früheren und deswegen er- 
scheint es bedenklich, ihn einzuführen. Anderer- 
seits sind beide Termini, homo- wie heterosporisch, 
überflüssig, denn die Ausdrücke homo- und hetero- 
thallisch sagen auch über das Verhalten der 
Sporen das Nötige aus. Eine homosporische 
Pflanze (im Sinne des Verf.) kann nur homo- 
thallisch und eine heterosporische nur hetero- 
thallisch sein. 

Zur genauen Bezeichnung der Geschlechts- 
verhältnisse der Thalli resp. Prothallien und 
Sporophyten, ferner der Art der Sporangien der 
Pflanzen sind also die sechs Ausdrücke: 


homothallisch, heterothallisch, 
homophytisch, heterophytisch, 
homosporangischh heterosporangisch 


vollkommen ausreichend, und es wird sich emp- 
fehlen, sie in Zukunft anzuwenden. 

Es liegt die Frage nahe: Wie viele ver- 
schiedene Möglichkeiten im Verhalten der Ge- 
schlechter (beim Gametophyten und Sporophyten) 
und der Sporangien sind zu erwarten? Man 
leitet leicht ab, daß es vier sind. Eine Pflanze 
kann sein: 

1. homothallisch, homophytisch, homosporangisch 

(Sporodinia, Funaria, Physcomitrium, Poly- 


podium), 
2. heterothallisch, homophytisch, homosporan- 
gisch (Phycomyces, Marchantia, Struthi- 


opteris [?]), 
3. heterothallisch, homophytisch, heterosporan- 
gisch (Selaginella, Lilium), 


13 


4. heterothallisch, heterophytisch, heterosporan- 
gisch (Mucor mucedo, Populus). 

Die erste und zweite Kombination ist nicht 
bekannt bei den Phanerogamen, die dritte bei 
den Mucorineen und Bryophyten und die vierte 
bei Bryophyten und Pteridophyten. 

Ob z. B. bei Populus und ähnlichen Pflanzen, 
deren Sporophyt bisher als zweihäusig bezeichnet 
wurde und die der Verf. in sachlicher Überein- 
stimmung damit heterophytisch nennt, wirklich 
Heterophytie vorliegt, bedarf des Beweises. Die 
Beobachtung, daß dann und wann unter den als 
zweihäusig geltenden Pflanzen (auch bei Populus) 
Individuen auftreten, die beide Geschlechter tragen, 
spricht nicht dafür. 

Auf viele Pflanzen ist die vom Verf. ein- 
geführte Terminologie bei dem jetzigen Stand 
unserer Kenntnis ohne weiteres anwendbar, bei 
anderen (vielen Moosen, Pilzen, Algen) sind be- 
sondere Experimente nötig. Damit eröffnet sich 
ein weites Arbeitsfeld. 

Auf alle Einzelheiten der äußerstinteressanten, 
anregenden und klar durchdachten Arbeit kann hier 
nicht eingegangen werden. Man möge sie im 
Original nachlesen. P. Clausflen. 


Blakeslee, A. F., Zygospores and sexual 
strains in the common bread mould, 
Rhizopus nigricans. 

(Seience 1906. N. S. 24, 118—22.) 


—, Heterothallism in bread mould, Rhi- 
zopus nigricams. 
(Bot. gaz. 1907. 43, 415—18.) 

In einer Reihe von Veröftentlichungen hatte 
der Verf. gezeigt, daß die Mucorineen sich in 
bezug auf ihre geschlechtliche Fortpflanzung in 
zwei Gruppen einteilen lassen, in homothallische 
und heterothallische. Bei den homothallischen 
Arten werden die Zygosporen von Ästen desselben 
Mycels gebildet und können durch Aussaat einer 
einzigen Spore erhalten werden. Bei den hetero- 
thallischen Formen dagegen, die die Mehrzahl der 
Mucorineen ausmachen, können sich Zygzosporen 
nur bilden, wenn zwei Mycelien verschiedenen Ge- 
schlechts zusammenwirken (z. B. Rhizopus). Durch 
Aussaat einer einzigen Spore kann man in Rein- 
kultur daher niemals Zygosporen bekommen. 

Demgegenüber behauptet Hamaker, bei 
geeigneter Temperatur und Feuchtigkeit hänge 
das Auftreten oder Nichtauftreten von Zygosporen 
bei Rhizopus nigricans nur von der Natur des 
Substrates ab, und Namyslowski bezweifelt 
die Existenz von heterothallischen. Formen auf 
Grund von Studien an Rhizopus-Spezies überhaupt. 


14 


Der Verf. hat zur Entkräftung der Ergebnisse 
seiner beiden Gegner neue Versuche angestellt 
und findet, daß seine früheren Angaben aufrecht 
zu erhalten sind. Die abweichenden Resultate 
von Hamaker und Namyslowski rühren 
daher, daß sie mit unreinen Kulturen gearbeitet 
haben. ‘Ref. kann die Angaben des Verf. auf 
Grund einer Nachprüfung an Sporodinia und 
Phycomyces durchaus bestätigen. An der Existenz 
von homo- und heterothallischen Mucorineen ist 
nicht mehr zu zweifeln. 

P. Clausfen. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Garbowski, Uber einen extrem verkürzten Ent- 
wicklungsgang bei zwei Bakterienspezies. (Biol. 
Centralbl. 1907. 27, 717—20.) 

Jorns, A., Über das Wachstum der Bakterien in und 
auf Nährböden höherer Konzentration. (Arch. f. 
Hyg. 1907. 63, 123—34.) 


Il. Pilze. 


Christman, A. H., The nature and development of 
the primary Uredospore. (Transact. Wiscons. acad. 
of sc. arts and lett. 1907. 15, 517—25.) 

Evans, I. B. Pole, The cereal rusts. I. The develop- 
ment of their Uredo mycelia (4 pl.). (Ann. of bot. 
1907. 21, 441—67.) 

Marchal, P., Contributions a l’etude biologique des 


Chermes. Nouvelles observations sur le Ühermes 
Pini Koch. (Compt. rend. soc. biol. 1907. 63, 
340—43.) 


Vuillemin, P., Les bases actuelles de la syst&matique 
en mycologie. (Progr. rei. bot. 1907. 2, 1—171.) 


III. Algen. 


Bally, W., Der obere Zürichsee. Beiträge zu einer 


Monographie. (Diss. Zürich.) Stuttgart 1907. 8°. 
178 S. 
Collins, F. S., Some new green Algae. (Rhodora 


1907. 9, 197—202.) 

Pascher, A., Studien über die Schwärmer einiger 
nn vernlben (8 Taf.). (Bibl. bot. 1907. H. 67, 
119 S.) 

West, G. S., Report on the freshwater Algae, in- 
cluding phytoplankton, of the third Tanganyika 
expedition, conducted by Dr. W. A. Cunnington, 
1904—1905. Birmingham university. (9 pl.) (Journ. 
of the Linn. soc. 1907. 88, 81—197.) 


VI. Moose. 


Campkell, D. H., Studies on some Javanese Antho- 
cerotaceae, I (3 pl.). (Ann. of bot. 1907. 21, 46787.) 

Lewes, F. J., The sequence of plant remains in the 
british peat Mosses. (Science progress. 1907. 
307—26.) 

Setchell, W. A., Some unreported Alaskan Sphagna, 
together with a summary of the criptogamice work 
of the university of California botanical expedition 
to Alaska in 1899. (Univ. of Calif. publ. Botany. 1907. 

- 2, 309—15.) 


2, 


15 


V. Morphologie. 


Worsdell, W. C., The origin of the „Hower“. (Science 
progress 1907. 2, 255—63.) 


VI. Zelle. 


Hartog, M. M., The dual force of the dividing cell. 
(Science progress 1907. 2, 326—48.) 


VII. Gewebe. 


Gärtner, H., Vergleichende Blattanatomie zur Syste- 
matik der Gattung Salix (Diss.). Göttingen 1907. 
8% 59 8. 

Heinriceher, E., Beiträge „zur Kenntnis der Gattung 
Balanophora. (Sitzgsber. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, 
math.-nat. Kl. 1907. 116, I, 27 S.) 

Solereder, H, s. unter Angewandte Botanik. 

Striegel, M., Der anatomische Bau der Knollenrinde 
von Balanophora und seine mutmaßliche funktionelle 
Bedeutung. (Sitzgsber. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, 
math.-nat. Kl. 1907. 116, I, 20 S.) 


VIII. Physiologie. 


Gerber, C., Action acceleratrice propre du fluorure 
de sodium sur la coagulation du lait par les pr&esures 
vegstales. (Compt. rend. 1907. 145, 689—92.) 

Kakehi, S., u. Baba, K., Observations on the stimu- 
lation of plant growth. ‚(The bot. mag. Tokyo 1907. 
21, 133— 203.) 

Lewin, L., Über die angebliche Wanderung von Hyos- 
cyamin aus einem Datwra-Pfropfreis auf Kartoffel- 
knollen. (Arch. d. Pharm. 1907. 245, 462—63.) 

Meillere, G., Contribution & l’etude biochimique de 
l’inosite. L’inosite dans le regne vegetal. (Compt. 
rend. soc. biol. 1907. 63, 286—91.) 

Montemartini, S., Sulla trasmissione degli stimuli 
nelle foglie e in modo particolare nelle foglie delle 
Leguminose. (Atti ist. bot. r. univ. Pavia 1907. [2.] 
13, 177—93.) 

Osterhout, W. J. V., On nutrient and balanced 
solutions. (Univ. of Calif. publ. Botany 1907. 2, 
317—18.) 

—-, On the importance of physiologically balanced 
solutions for plants. II. Freshwater and terrestrial 
plants (7 fig.). (Bot. gaz. 1907. 44, 259—73.) 

Pfeffer, -W., Untersuchungen über die Entstehung 
der Schlafbewegungen der Blattorgane. (Abh. d. 
math.-phys. Kl. d. kgl. sächs.. Ges. d. Wiss. 1907. 
30, 259472.) 

Reed, H. S., The value of certain nutritive elements 
to the plant cell (2 fig). (Ann. of bot. 1907. 21, 
501—48.) 

Rothert, W., Die neuen Untersuchungen über den 
Galvanotropismus der Pflanzenwurzeln. (Zeitschr. 
f. allgem. Physiol. 1907. 7, 142—66.) 

Tribot, J., Sur l’evolution du carbone, de l’eau et 
des cendres en fonction de l’äge chez les plantes. 
(Compt. rend. 1907. 145, 636—38.) 


Zweite Abteilung: 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


16 


Wiesner, J., Der Lichtgenuß der Pflanzen. Photo- 
metrische und physiologische Untersuchungen mit 
besonderer Rücksichtnahme auf Lebensweise, geo- 
graphische Verbreitung und Kultur der Pflanzen 
(25 Textfig.). Leipzig 1907. 8°. 322 8. 

White, J., The influence of pollination on the re- 
spiratory activity of the gynaeceum. (Ann. of bot. 
1907. 21, 487—501.) 


IX. Fortpflanzung und Vererbung. 


Coker, W. C., The development of the seed in Pon- 
tederiaceae (1 pl.). (Bot. gaz. 1907. 44, 293—302.) 

Land, W. J. G., Fertilization and embryogeny in 
Ephedra trifurca (3 pl.). (Ebenda. S. 273—93.) 

Longo, B., Embriologia vegetale. Sul Sechium edule Sw. 
(R. accad. dei lincei 1907. 16, 470—72.) 

——, Embriologia vegetale. Nuove richerche sulla nu- 
trizione dell’ embrione vegetale. (Ebenda. S. 591—94.) 


X. Ökologie. 


Heinricher, E, s. unter Gewebe. 


Petch, T., Insects and Fungi. (Science progress 1907. 
2, 229—39.) 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


Bally, W., s. unter Algen. 

Bartlett, H. H., Some new Washington plants. (Bot. 
gaz. 1907. 44, 302—4.) 

Druce, G. C., Notes on the flora of the Channel 
Islands. (The journ. of bot. 1907. 45, 395 —402.) 
Dunn, S. T., New chinese plants. (Ebenda. S. 402—4.) 
Eaton, L. O., Plants of Chesterville, Maine. (Rhodora 

1907. 9, 207— 8.) 

Fernald,M.L., Salicornia europaea in eastern Amerika. 
(Ebenda. S. 204—7.) 

Hayek, A. von, Vorarbeiten zu einer pflanzengeogra- 
phischen Karte Österreichs, IV. Die Sanntaler 
pen (Abh. k. k. zool. Ges. Wien 7907. 4, H. 2, 
174 S.) 

Knight, ©. W., Three plants from Maine. (Rhodora 
1907. 9, 202—4.) 

Lindner, Th., Ein Beitrag zur Flora des badischen 
Kreises Konstanz. (Mitt. bad. bot. Vereins 1907. 
Nr. 222/223, 175.) 

Marshall, E. S., A natural Berberis-hybrid in England. 
(The journ. of bot. 1907. 45, 393—9.) \ 

Matsuda, S., Second addition to a list of Chinese 
plants collected by Dr. S. Oka. (Japanisch.) (The 
bot. mag. Tokyo 1907. 21, [211]—[220].) 

Piper, Ch. von, North american species of Festuca. 
(Contrib. U. S. nat. herbar. 1907. 10, 1—48.) 

Salmon, €. E, Notes upon Hind’s flora of Suftolk. 
(The journ. of bot. 1907. 45. 388—93.) 

Schuster, J., Zur Systematik von Castalia und Nym- 
phaea. (Bull. herb. Boiss. 1907. 2. ser. 10, 853—68.) 


Hierzu eine Beilage von Gebrüder Borntraeger 
in Berlin. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstrafse. — Druck der Pierrerschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


16. Januar 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


——— 


+taHer+ 


Il. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlansteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Miehe, H., Bakterien und ihre Be- 
deutung im praktischen Leben. — Rodella, A., Die 
Knöllchenbasterien der Leguminosen. Rossi, G. de, 
Uber die Mikroorganismen, welche die Wurzelknöll- 
chen der Leguminosen erzeugen. — Hansen, E.Chr., 
Öberhefe und Unterhefe. — Hiekel, R., Beiträge 
zur Morphologie und Physiologie des Soorerregers. 
— Butler, E. J., An account of the geuus Pytinum 
and some Chytridiaceae. — Iwanoftf, B., Unter- 
suchungen über den Einfluß des Standortes auf den 
Entwicklungsgang und den Peridienbau der Uredi- 
neen. — Kosaroff, P., Beitrag zur Biologie von 
Pyronema confluens Tul., gleichzeitig ein Beitrag 
zur Kenntnis der durch Sterilisation herbeigeführten 
Veränderungen des Bodens. — Bachmann, E., 
Die Rhizoidenzone granitbewohnender Flechten. — 
Lakon, G. B., Die Bedingungen der Fruchtkörper- 
bildung bei Coprinus. — Stoppel, R., Eremascus 
fertilis nov. spec. Fraser, H.C. J., On the sexuality 
and development of the ascocarp in Lachnea stercorea 
Pers. Blackman, V.H.. and Fraser, H. C.J., On 
the sexuality and development of the ascocarp in 
Humaria granulata Quel. Overton, J. B., The mor- 
phology of the ascocarp and spore-formation in the 
many-spored asci ot Thecotheus Pelletieri. Christ- 
man, A. H., The nature and development of the 
primary uredospore. Derselbe, The alternation of 
generations and the morphology ot the spore forms 
in the rusts. — Swellengrebel,N., Sur la division 
nucleaire de la levure pressee. — Bergon, P., Bio- 
logie des Diatomdes. Les processus de division, de 
rajeunissement de la cellule et de sporulation chez 
le Biddulphia mobiliensis Bailey. — Mann, H. H., 
and Hutchinson, ©. M., Ccphaleuros wirescens 


Kunze the „Red Rust“ of Tea. — Freund, H., 


Neue Versuche über die Wirkungen der Außen- | 


welt auf die ungeschlechtliche Fortpflanzung der 
Algen. — Neue Literatur. 


Miehe, H., Bakterien und ihre Bedeutung, 


die Mikroorganismen der Leguminosenknöllchen 
| aufweist, teilweise auszufüllen. 


im praktischen Leben. 
Leipzig 1907. 


An im guten Sinne populären Darstellungen der 
Lehre von den Bakterien bestehttrotzdergroßen Zahl 


Um so erfreulicher ist die hier vorliegende gefällige 
Darstellung, welche ein Bändchen (Nr. 12) der 
im Verlage von Quelle & Meyer erscheinen- 
den Sammlung „Wissenschaft und Bildung“ ist. 
Von den zehn Kapiteln des Bändchens bildet das 
erste eine gefällige historische Einleitung. In 
den folgenden Kapiteln werden nacheinander be- 
handelt die Morphologie der Bakterien, ihre 
Physiologie, die bakteriologischen Methoden, das 
System der Bakterien, ihre Verbreitung, ihr 
Nutzen in Natur, Landwirtschaft und Technik, 
endlich ihre Rolle als Schädiger, besonders als 
Krankheitserreger. Zwei Kapitel über den Kampf 
gegen die Schädlinge unter den Bakterien machen 
den Schluß. Im neunten Kapitel werden natür- 
liche und künstliche Immunität, Schutzimpfung 
und Serumtherapie, im zehnten Kapitel die Des- 
infektionsmethoden dargestellt. 31 Abbildungen 
illustrieren das Büchlein. 
Behrens. 


Rodella, A., Die Knöllchenbakterien der 
Leguminosen. 
(Zentralbl. f. Bakt. II. 18, 455 ff.) 


Rossi, G. de, Über die Mikroorganismen, 
welche die Wurzelknöllchen der Legu- 
minosen erzeugen. 


(Ebenda. S. 289 ff.) 


Vorliegende Arbeiten sollen dazu beitragen, 
die fühlbaren Lücken, die unsere Kenntnis über 


Rodella ist leider das Mißgeschick wider- 
fahren, daß die von ihm studierte Bakterienkultur 
mit dem oder den Erregern der Leguminosen- 


vorhandener derartiger Werke keineswegs Überfluß. | knöllchen nichts gemein hat. Aller Wahrscheinlich- 


19 


keit nach hat er von der Knöllchenoberfläche einen 
anaöroben, sporenbildenden, zur Buttersäuregruppe 
gehörenden Spaltpilz isoliert. 
versuche, die ihm seinen Irrtum bewiesen hätten, 
hat er nicht ausgeführt. 

de Rossi nimmt auf Grund der zahlreichen 
Widersprüche, welche sich in den Arbeiten über 
Knöllchenbakterien finden, wohl kaum mit Recht 
an, daß Reinkulturen dieser Spaltpilze bisher 
niemandem zur Verfügung gestanden haben. Viele 
dieser sogenannten Widersprüche würden ihm nicht 
als solche erschienen sein, wenn er nicht allein 
die Bakterien aus Knöllchen von Vicia faba, 
sondern auch aus Pflanzen von anderen Legumi- 
nosengruppen zu seinen Versuchen benutzt hätte. 
Durchaus Neues bringt die Arbeit nicht. 
Ansicht, daß die verzweigten Formen keine 
Degenerations-, sondern Entwicklungsformen seien, 
kann Ref., der sich längere Zeit gerade mit dieser 
Frage beschäftigt hat, nicht zustimmen. Aus der 
Arbeit geht auch nicht hervor, daß eine ver- 
zweigte, stark granulierte Form kontinuierlich 
beobachtet und die Entwicklung normaler Stäbchen 
aus den „vakuolisierten“ Bakteroiden des Verf. 
verfolgt wurde. Für die Ansicht des Ref., daß 


als Degenerations- oder teratologische Formen auf- 
zufassen seien, sprechen die Angaben des Verf., 
daß sich auf seinen Nährböden zunächst immer 
stark geblähte Formen entwickelten, die sich 
nach den Erfahrungen des Ref. aus normalen 
Stäbehen unter ungünstigen Entwicklungsbedin- 
gungen in kürzester Zeit bilden. Ist der un- 
günstige Einfluß nicht zu stark, so sind diese 
Formen noch entwicklungsfähig und regenerieren 
sich, wenn sie sich den ungünstigen Bedingungen 
angepaßt haben oder unter günstigere gebracht 
worden sind, zu Stäbchen. Eine Regeneration 
aus den körnigen Zerfallsprodukten aber hat Ref. 


niemals beobachten können. Verf. gibt nicht näher | : 
hervorbringen. 


Untersuchungen über die Faktoren, welche die 


an, ob sich aus jedem solchen Körnchen ein 
normales Stäbchen rückbilden kann, da man das 
aber annehmen müßte, so wäre also Verf. wieder 
dahin gelangt, in diesen granulierten oder, wie 
Verf. sagt, vakuolisierten Formen „Sporangien“ 
zu sehen. Irgendwelche Angaben, die ein Identi- 
fizieren der Knöllchenbakterien ohne Zuhilfenahme 
des Pflanzenversuches ermöglichten, sind in der 
Arbeit nicht enthalten, auch ist nicht klar er- 
sichtlich, welche Stellung der Verf. gegenüber der 
Frage nach der Arteinheit der Knöllchenbakterien 
einnimmt. A. Müller. 


Pflanzeninfektions- | 


Der treten 


|einer Zelle eine partielle Mutation auf. 


| HeN k 
alle vom normalen Stäbchen abweichenden Formen | ON ONE DENN dan Linien, sorell 


20 


Hansen, E. Chr., Oberhefe und Unter- 
hefe. Studien über Variation und Erblich- 
keit. 

(Zentralbl. f. Bakt. II. 1907. 18, 577.) 

Schon 1905 (dieselbe Zeitschrift 1905, 15, 
353) hatte Hansen Versuche veröffentlicht, aus 
denen gefolgert werden mußte, daß die beiden 
bisher als durchaus verschieden und jede für sich 
als konstant betrachteten Formen der Hefe, die 
Ober- und die Unterhefe, nicht absolut selbständig 
sind, sondern daß, wenigstens bei gewissen Hefe- 
arten, die eine aus der anderen sich entwickeln 
kann, daß eine einzige Zelle Nachkommen hervor- 
bringen kann, unter denen beide Formen ver- 
sind. Hier bestätigt Hansen diese 
wichtige Beobachtung nicht nur für die früher 
bereits untersuchten Arten: Hefe Johannisberg II, 
Saccharomyces turbidans und $. validus. sondern 
auch für je zwei Brauerei-Unter- und -Oberhefen. 
Vegetationen, welche von Sporen abstammten, 
verhielten sich denen, welche von vegetativen 
Zellen abstammten, durchaus gleich. Nach mehr 
oder weniger langer Zeit trat in den Nachkommen 
Aber 


vom ober- wie vom untergärigen Typus, enthielt 
beide Typen; allerdings waltete unter der Nach- 
kommenschaft der obergärigen Mutanten der ober- 
gärige, unter denen der untergärigen Mutanten 
der untergärige Typus vor. Die weitaus stärkste 
Variation wurde bei den Unterhefen gefunden, 
während die Spaltung, das Auftreten von Zellen, 
deren Nachkommen z. T. Ober-, z. T. Unterhefen- 
typus zeigten, bei den Oberhefen sehr viel seltener 
war. Immer handelte es sich um das Auftreten 
eines Mischtypus, von Varianten, welche sowohl 
Ober- wie Unterhefen produzieren, niemals um 
Auftreten eines Einheitstypus, von Zellen, die 
ausschließlich Tochterzellen eines Gärungstypus 
Leider haben Hansen’s wichtige 


Mutation der Hefen veranlassen, eine eigentliche 
Aufklärung noch nicht erbracht. Möchte die 
nächste Zukunft die Erreichung dieses theoretisch 
so wichtigen Zieles bringen. Behrens, 


Hiekel, R., Beiträge zur Morphologie 
und Physiologie des Soorerregers (De- 
matium albicans Laurent — Oidium albi- 
cans Robin.). 


(Sitzgsber. d. kais. Akad. d. Wissenschaften in Wien, 
math.-naturw. Kl. 1906. 115, 1.) 


Die Arbeit Hiekel’s enthält einen sehr 


ausführlichen Bericht über eine in Molisch’s 


62 


= 


1 


Laboratorium ausgeführte morphologisch - physio- | 


logische Untersuchung des Soorerregers. Der 
Verf. stützt die Ansicht, daß der Soorerreger 
mit Dematium pullulans näher verwandt ist als 
mit Oidium lactis und verwendet deshalb für ihn 
den Laurent’schen Namen Dematium albicans. 
Die Spezies zerfällt in zwei Rassen, Dematium 
albicans var. mutabilis Hiekel, den Konidiensoor, 


und Dematium albicans var. filiformis Hiekel, den | 
Hyphensoor, die näher charakterisiert und auf 


ihre Beeinflußbarkeit in der Wuchsform durch 


die Nahrung, den Sauerstoff der Luft, das Licht | 


und die Temperatur untersucht werden. Inter- 
essant ist das Verhalten von Dematium albicans 
zum Sauerstoff. Die Dematiumhyphen wachsen 
zu Sauerstoff von einem optimalen Partialdruck 
hin, der niedriger ist als der der atmosphärischen 
Luft. Von den auf einem Objektträger unter 
Deckglas in geeigneter Flüssigkeit befindlicheiı 
Hyphen wenden sich also die dem Rande nahen 
radial nach innen, die in der Nähe der Deck- 
glasmitte liegenden radial nach außen. Der ein- 
fache Versuch dürfte sich als Vorlesungsexperiment 
eignen. 

Die Frage nach dem Vorkommen des Soor- 
erregers in der Natur konnte nicht beantwortet 
werden, wohl aber ließ sich zeigen, daß er auch 
im Munde gesunder erwachsener Menschen ge- 
legentlich zu finden ist. 

P. Clauslen. 


Butler, E. J., An account of the genus 
Pythium and some Chytridiaceae. 
(Mem. of the dep. of agric. in India 1907. 

Nr. 5. 160 S. m. 10 Taf.) 

Der erste Teil der Arbeit ist eine ausführ- 
liche auch auf die entwickelungsgeschichtlichen 
Details eingehende Monographie der Gattung 
Pythium, gestützt auf eigene Beobachtungen in 
Europa und Indien und die ziemlich umfangreiche 
Literatur der Gattung. Die meisten der 18 Arten 
scheinen ubiquitär zu sein; unter den 4 neu- 
beschriebenen sei Pythium Indigoferae, epiphytisch 
auf Indigoferablättern, erwähnt und Pylhium palmi- 
vorum als Veranlasser einer verderblichen Palm- 
krankheit. Im zweiten Teil sind neue und be- 
kannte Schmarotzer der Pythien und anderer 
Saprolegniaceen behandelt aus den 
Pleolpidium, Pseudolpidium, Olpidiopsis, Olpi- 
dium, Nowakowskiella. Vielfach hat sich der 
Verf. der kontinuierlichen Beobachtung bedient, 
die bei dem Studium der genannten Organismen 


Bot. ser. 


unentbehrlich ist. Doch wäre auch die Anwendung | 


der Färbemethoden erwünscht, gerade beim Stu- 


Gattungen | 


22 


dium der interessanten Plasmagemische von Wirt 
‚und Parasit, die bei den letztgenannten Organismen 
auftreten. Büsgen. 


Iwanoff, B., Untersuchungen über den 
Einfluß des Standortes auf den Ent- 
wicklungsgang und den Peridienbau 
der Uredineen. 


| (Zentralbl. f. Bakt. II. 1907. 18, 50 8.) 
Johanson hatte zuerst konstatiert, daß 
in nördlichen Gebieten die Mikroformer einen 


höheren Prozentsatz der sämtlichen Uredineen aus- 
machen als in südlicheren Gegenden. Beobach- 
tungen von Magnus, Fischer, Schneider u.a. 
schließen sich daran an und lassen eine Be- 
einflussung der Sporenbildung durch die klima- 
tischen Verhältnisse vermuten in dem Sinne, daß 
das alpine Klima die Verkürzung des Entwicklungs- 
ganges durch Fortfall der Uredosporen, das wärmere 
Klima dagegen die Ausbildung der Uredosporen 
befördert. Der Verf. der vorliegenden aus dem 
Laboratorium Ed. Fischer’s hervorgegangenen 
Arbeit hat sich die Aufgabe gestellt, diesen Ein- 
fluß durch Versuche direkt festzustellen. Er in- 
fizierte eine größere Anzahl von Pflanzen gleich- 
zeitig mit Uredineen und transportierte darauf 
einen Teil der Pflanzen auf den Gipfel des Faul- 
horns (2684 m ü. M.), während die Vergleichs- 
pflanzen in Bern (520 m) blieben. Die letzteren 
wurden zum Teil an einem sonnigen, zum Teil 
an einem schattigen Orte kultiviert, und einige 
wurden während der Nacht in einen Eiskasten 
gestellt. Die Versuche betrafen besonders Puc- 
cinia Pimpinellae, P. Violae, P. Galü, P. Celakovs- 
kyana und einige andere. Verf. kommt zu dem 
Ergebnis, daß die Länge der Inkubationszeit und 
die Art der Sporenbildung zwar in erster Linie 
von der verwendeten Spezies abhängen, daß aber 
doch das Klima einen merklichen Einfluß auf 
beide ausübt. Am sonnigen Standorte in Bern 
war die Inkubationszeit kürzer als im Schatten 
und als auf dem Faulhorn. Auf dem Faulhorn 
und an den nachts im Eiskasten gehaltenen Pflanzen 
traten die Teleutosporen früher auf als an dem 
sonnigen Standorte, während die Uredobildung 
zurückblieb. Die Umständlichkeit der Versuche, 
namentlich die Schwierigkeit des Transports eines 
Teils der Pflanzen auf den hohen Berggipfel und 
die Unvermeidlichkeit verschiedenartiger Störungen 
lassen es begreiflich erscheinen, daß die Zahl der 
Versuche keine sehr große ist, und daß dieselben 
‚noch keine endgültige Analyse des Problems ge- 
| statten, 


Der zweite Teil der Arbeit betrifft den Ein- 
fluß des Klimas auf den Bau der Peridienzellen 
und schließt sich an die Untersuchungen an, welche 
vor einiger Zeit Mayus über diesen Gegenstand 
veröffentlicht hat. Versuche wurden mit Aecidien 
auf Berberis angestellt. Die Pflanzen standen 
nach der Infektion teils in der Sonne, teils im 
Schatten, teils in einem dunklen Keller. Es 
wurde eine Beschleunigung der Aecidienentwick- 
lung am Lichte festgestellt; ferner ergab sich, 
dal die Peridienzellen am Lichte diekwandiger 
sind als im Schatten. Da auch die Bauverhält- 
nisse der Blätter durch das Klima beeinflußt 
werden, so hat Verf. endlich an Herbarmaterial 
einer großen Zahl von Arten von verschiedenen 
Standorten Blattstruktur und Peridienbau ver- 
glichen. Er kommt dabei zu folgenden Ergeb- 
nissen, in denen unter „Quotient“ das Verhältnis 
der Gesamttiefe der Peridienzelle zur Summe der 
Außen- und Innenwanddicke verstanden ist: Die 
Pflanzen von trockenem Boden haben bei xero- 
philer Blattstruktur fast immer einen Quotienten 
unter 2, die Pflanzen von feuchtem Boden und 
die Wasserpflanzen bei hygrophiler Struktur fast 
immer Quotienten über 2, die Waldpflanzen bei 
hygrophilem Bau stets Quotienten über 2, die 
untersuchten Bäume und Sträucher bei xerophiler 
Struktur Quotienten unter 2. In der Regel be- 
steht demnach zwischen Standortsbeschaffenheit, 
Blattbau und Peridienbau ein Parallelismus. 
Einzelne Ausnahmen werden namhaft gemacht. 

Klebahn. 


Kosaroff, P., Beitrag zur Biologie von 
Pyronema confluens Tul., gleichzeitig: ein 
Beitrag zur Kenntnis der durch Steri- 


lisation herbeigeführten Veränderungen 
des Bodens. 


(Arb. a. d. kais. biol. Anst. f. Land- u. Forstwirtsch. 
906. 5, 3.) 

Anlaß zu den Untersuchungen des Verf. gab 
das häufige Auftreten von Pyronema confluens auf 
dem Versuchsfelde der Kaiserlichen Biologischen 
Anstalt für Land- und Forstwirtschaft in Dahlem, 
wo sowohl im Freiland wie in den Gewächshäusern 
kaum ein Topf mit sterilisierter Erde von diesem 
Pilz frei bleibt, während er auf nichtsterilisierter 
Erde überhaupt nicht vorkommt. 

Die auftallende Erscheinung erklärt sich, wie 
sich leicht zeigen ließ, nicht daraus, daß der Pilz 
die Sterilisation überdauert und befreit von der 
Konkurrenz besonders üppig wächst. Es findet 
vielmehr eine nachträgliche Infektion der sterilen 
Erde statt. Worin der Grund für das gute Wachs- 


24 


tum des Pilzes auf sterilisierter Erde liest, suchte 
der Verf. durch eine große Anzahl von Versuchen 
festzustellen. Die Ergebnisse sind durchweg nicht 
völlig eindeutig, aber sie liefern doch gewisse 
Anhaltspunkte. Aus einer Versuchsreihe „scheint 
hervorzugehen, daß es sich bei dem Ausbleiben 
eines Wachstums auf nichtsterilisierter Erde nicht 
darum handelt, dal durch den Prozeß der Sterili- 
sation im Boden mehr Mittel erschlossen werden, 
die der Pilz notwendig braucht, sondern vielmehr, 
daß der nichtsterilisierte Boden Bestandteile hat, 
die das Pilzwachstum unmöglich machen und die 
durch Erhitzen zerstört werden. 

Unsterilisierten Boden durch Waschen mit 
Wasser von den schädigenden Stoffen völlig zu 
befreien, war nicht möglich, aber der Boden- 
auszug erhielt die für Pyronema schädlichen Eigen- 
schaften unsterilisierter Erde. Versuche mit 
sterilisierter Erde zeigten, daß dem Boden seine 
durch die Sterilisation erworbene Eigenschaft der 
Begünstigung des Pyronemawachstums durch Aus- 
waschen mit Wasser und auf anderem Wege ge- 
nommen werden kann. Der Grund blieb unklar. 

Durch Kochen kann die Schädlichkeit eines 
Auszuges aus unsterilisierter Erde zum Teil auf- 
gehoben werden. Ein Auszug aus sterilisierter 
Erde kann auch in größerer Menge unsterilisierte 
Erde nicht zu einem günstigen Nährboden für 
Pyronema machen, wohl aber war dies durch 
Kainitzusatz möglich, während Zusatz von Holz- 
kohle, Steinkohle, Koks in verschiedener Form 
und Mischung wirkungslos blieb. Auf die An- 
führung aller Einzelheiten muß verzichtet werden. 
Erwähnt sei nur noch, daß Pyronema am besten 
bei einer Temperatur von 20—30° C und bei 
mittlerer Feuchtigkeit wächst. Für die Ent- 
wicklung des Pilzes ist, wie Ref. bestätigen kann, 
Licht unbedingt nötig. Das Licht wirkt außer- 
dem modifizierend auf die Farbe, die zwischen 
gelb- und orangerot schwankt. 

Die Untersuchungen des Verf. zeigen, daß 
man mit der Verallgemeinerung von Resultaten, 
die durch Kulturversuche auf sterilisierten Nähr- 
böden gewonnen sind, sehr vorsichtig sein muß. 
Es wäre wünschenswert, daß über die Wirkung 
der Bodensterilisation auf das Pflanzenwachstum 
weiter gearbeitet würde. 

P. Clausfen. 


Bachmann, E., Die Rhizoidenzone granit- 
bewohnender Flechten. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 44.) 
Während wir über das Eindringen der Hyphen 
der Kalkflechten in ihr Substrat, vor allem eben- 
falls durch Untersuchungen des Verf. der hier 


25 


zu referierenden Arbeit gut unterrichtet sind, 
war unsere Kenntnis von dem Verhalten der 
Rhizoiden der auf Silikatgestein wachsenden 
Flechten bisher sehr spärlich. Wenn auch schon 
makroskopisch leicht erkennbar war, daß es völlig 
endolithisch vegetierende Arten, wie sie auf Kalk 
so massenhaft vorkommen (Verrucaria u. a.), auf 
Silikatgesteinen nicht gibt, so war es doch sehr 
wahrscheinlich, daß auch die Silikatflechten in 
irgendeiner Weise befähigt sind, aktiv das Sub- 
strat mit ihren Rhizoiden zu durchwachsen, also 
nicht bloß auf schon vorhandenen feinen Spalten 
vorzudringen. 

Verf. hat eine große Anzahl von Krusten- 
flechten auf Granit und anderen glimmerhaltigen 
Gesteinen untersucht und konnte feststellen, dal 
die Hyphen dieser Arten, wohl mit Hilfe un- 
bekannter glimmerlösender Stoffe, aktiv die 
Glimmerkristalle durchwachsen. Vorwiegend er- 
folgt das Vordringen der Hyphen zwar parallel 
den Flächen bester Spaltbarkeit, aber durchaus 
nicht immer, die Kristalle können auch in allen 
möglichen anderen Richtungen durchwachsen 
werden. 

Über das Verhalten der Hyphen gegenüber 
anderen Silikaten, Feldspaten, Hornblenden usw. 
konnte Verf. wenig Sicheres feststellen. Es ist 
aber sehr wahrscheinlich, daß Orthoklas z. B. 
außer auf vorhandenen Spalten — nicht durch- 
wachsen werden kann. Das Gleiche gilt auch für 
Augit- und Plagioklaskristalle. 

Ein weiteres Resultat der Untersuchungen, 
auf das hier auch noch kurz hingewiesen sei, ist, 
daß bei allen untersuchten Arten endolithische 
Ölzellen vorkommen, die mit den Ölzellen der 
Kalkflechten große Ähnlichkeit haben. 

Sowohl die Angaben des Verf. über die 
glimmerlösende Fähigkeit der Kieselflechten wie 
die Angaben über die Ölzellen stehen im Wider- 
spruch zu dem, was Lang! und Stahlecker? 
gefunden haben. Baur. 


Lakon,G.B., Die Bedingungen der Frucht- 
körperbildung bei Coprinus. 
(Annales Mycologiei 1907. 5, 155— 76.) 


Die wesentlichste Aufgabe dieser im Klebs- 
schen Institute entstandenen Arbeit bestand in 
der Nachprüfung der bekannten Brefeld’schen 


! Lang, Beiträge zur Anatomie der Krusten- 
flechten. Diss. Stuttgart 1903. 

2 Stahlecker, Untersuchungen über 'Thallus- 
bildung und Thallusbau in ihren Beziehungen zum 
Substrat bei siliziseden Krustenflechten. Diss. Stutt- 
gart 1905, 


26 


Untersuchungen, wonach einige Coprinusarten bei 
Dunkelheit unfähig sind, normale Fruchtkörper 
zu bilden. Dem Verf. stand Coprinus plicatilis in 
Reinkulturen zur Verfügung, eine Art, die auch 
Brefeld zu seinen Versuchen verwendet hat. 
Die Ergebnisse weichen von denen Brefeld’s 
in verschiedenen wichtigen Punkten ab. Zwar 
zeigte sich, daß in den in gewöhnlicher Weise 
durch Blechzylinder verdunkelten Kulturen sich nie- 
mals normale Hüte, sondern nur vergeilte Frucht- 
körperanlagen entwickeln, doch ist dieser Erfolg 
nicht dem Lichtmangel, sondern der erhöhten 
Feuchtigkeit zuzuschreiben. Wurden nämlich die 
verdunkelten Kulturen einem ständigen Luftstrom 
ausgesetzt, so bildeten auch sie völlig normale 
Fruchtkörper. Die Angaben Brefeld’s, daß 
im blauen Licht normale Fruchtkörperbildung 
stattfindet, während der Pilz sich im roten Licht 
ähnlich wie im Dunkeln verhalten soll, sind jeden- 
falls in gleicher Weise umzudeuten. In den Ver- 
suchen des Verf. konnte der Pilz im roten Licht 
normale Fruchtkörper entwickeln, doch traten sie 
später auf als im blauen. Die hygrometrische 
Messung ergab, daß im roten Kasten die relative 
Feuchtigkeit höher war als im blauen. Als die 
Versuche mit dem Unterschiede wiederholt wurden, 
daß im roten Licht die Feuchtigkeit durch Cal- 
eiumchlorid vermindert wurde, zeigte sich hier 
gegenüber dem blauen Lichte beschleunigte Frucht- 
körperbildung. H. Kniep. 


Stoppel, R., Eremascus fertilis nov. spec. 
(Flora 1907. 97, 332—46, 2 Taf. u. 6 Textfig.) 


Fraser, H. C©. J., On the sexuality and 
development of the ascocarp in Lachnea 
stercorea Pers. 


(Ann. of bot. 1907. 21, 349—60, 2 Taf.) 


Blackman, V. H., and Fraser, H. C.J,, 
On the sexuality and development of 
the ascocarp in Humaria granulata Quel. 


(Proc. roy. soc. London 1906. Ser. B. 77, 354—68, 
2 Taf.) 


Overton, J. B., The morphology of the 
ascocarp and spore-formation in the 
many-spored ascı of Thecotheus Pelle- 
biert. 

(Bot. gaz. 1906. 42, 450—92, 2 Taf.) 
In den folgenden Zeilen soll über eine Reihe 
von Beiträgen zur Entwicklungsgeschichte der 

Askomyceten berichtet werden. - 


27 


Es gelang Fräulein Stoppel, einen Ver- 
treter der lange verschollenen Gattung Eremascus, 
E. fertilis nov. spec., aufzufinden und die äußere 
Morphologie und wenigstens die wesentlichsten 
Züge der Zytologie dieses Pilzes aufzuhellen. 
E. fertilis ist etwas einfacher als der Eidam’sche 
E. albus. Die Sporen sind leicht zur Keimung 
zu bringen und liefern sehr bald, selbst bei sehr 
niedriger Temperatur (der Pilz scheint ein sehr 
niedriges Temperaturoptimum zu haben), ein 
Mycel, an dem schon nach 5 Tagen Askusanlagen 
zu finden sind. Aus zwei benachbarten Zellen 
sprossen in der Nähe der sie trennenden Membran 
kleine, meist ziemlich gerade, seltener schwach 
gewundene Fortsätze hervor, die sich an der 
Spitze miteinander vereinigen. Nach den An- 
gaben der Verf. enthält jeder Fortsatz einen 
Kern. Die beiden Kerne verschmelzen, ihr Ver- 
schmelzungsprodukt wächst heran, und es findet 
dreimalige simultane Kernteilung in dem sich ver- 
größernden Askus statt, worauf durch freie Zell- 
bildung acht oder weniger Sporen zustande kommen. 

Die Sexualität von E. fertilis ist durch diese 
Untersuchung der Verf. sichergestellt, dagegen bleibt 
die Zugehörigkeit des Pilzes nach wie vor zweifelhaft. 

Die von Miß Fraser bearbeitete Lachnea 
stercorea (Peziza stercorea), die auf Dung von 
Kühen und anderen Pflanzenfressern, ferner auf 
gedüngter Erde vorkommt, hat in der Form ihres 
Archikarps einige Ähnlichkeit mit einem Einzel- 
archikarp von Pyronema confluens. (Bei Pyronema 
ist ein Gruppenarchikarp vorhanden.) Es besteht 
aus einer Reihe (2—-4) von größeren vielkernigen 
Zellen, die von einem großen rundlichen viel- 
kernigen Askogonium gekrönt werden. Aus diesem 
wächst eine anfangs ein-, später vier- bis sechs- 
zellige Trichogyne hervor, deren Endzelle die 
übrigen an Größe bedeutend übertrifft und mit 
einem Antheridium verschmelzen kann. Das ein- 
zellig mehrkernige Antheridium, dessen Entwick- 
lung nicht genau verfolgt werden konnte, ist nach 
der Meinung der Verf. nicht immer gut ausgebildet. 
Es funktioniert nicht mehr. Wenn es auch mit 
der Endzelle der Trichogyne dann und wann ver- 
schmilzt, so gelangen doch seine Kerne nicht ins 
Askogonium. Die ausbleibende Befruchtung wird 
durch Verschmelzung der Askogonkerne zu je 
zweien ersetzt. Erst dann entwickeln sich wie bei 
Pyronema die askogenen Hyphen und Aski. 

Bei Humaria granulata, die Miß Fraser 
gemeinsam mit Blackman studierte, geht die 
Reduktion noch weiter. 
sowohl Trichogyne wie Antheridium. Die normale 
Befruchtung durch männliche Kerne wird wie bei 
L. stercorea durch die Kopulation je zweier weib- 
lichen vertreten. 


Es fehlen dieser Art 


28 


Wenn auch die Untersuchungen, besonders 
über L. stercorea, keineswegs strengeren An- 
forderungen genügen — die Einzelheiten müßten 
an besser fixiertem und gefärbtem Material viel 
genauer durchgearbeitet werden —, so darf man 
doch aus ihnen soviel schließen, daß bei beiden 
Formen Organe vorhanden sind, die den Sexual- 
organen anderer Askomyceten homolos sind, und 
deren weibliche Teile auch jetzt noch als solche 
funktionieren. 

Lachnea und Humaria wurden nicht künst- 
lich kultiviert, sondern an Material von natür- 
lichem Standort untersucht. Die ohne weiteres 
nicht keimfähigen Sporen von Lachnea gelang es 
Miß Fraser in hier nicht näher zu erörternder 
Weise zur Keimung zu bringen. 

Overton war es vor allem um die Auf- 
klärung der Kernverhältnisse und Sporenbildungs- 
prozesse in einem mehr als achtsporigen Askus 
zu tun. Als Objekt wählte er Thecotheus Pelletieri. 
Der Pilz besitzt mehrzellige, zu einer Gruppe 
vereinigte Askogone. Die askogenen Hyphen gehen 
aus mehreren Zellen je eines Askosons hervor 
und entwickeln Aski aus ihren vorletzten zwei- 
kernigen Zellen. Der Askuskern entsteht wie 
gewöhnlich durch Verschmelzung der zwei ur- 
sprünglich vorhandenen Kerne. Er wächst eine 
Zeitlang ünd liefert dann durch drei schnell auf- 
einanderfolgende Teilungen acht Kerne. Diese 
setzen nach einer Ruhezeit ihre Teilung fort, bis 
ihre Zahl auf 32 gestiegen ist. Die Sporenbildung 
erfolgt in der von Harper zuerst beschriebenen, 
jetzt als weitverbreitet erkannten Art. Mit den 
Sporenbildungsprozessen bei den Phykomyceten 
haben also diese Vorgänge ebenso wenig etwas 
zu tun wie die im achtkernigen Askus. 

Die Resultate aller vier besprochenen Arbeiten 
ordnen sich der de Bary’schen Auffassung vom 
Entwicklungsgange der Askomyceten ungezwungen 
unter, widersprechen aber der Brefeld’schen. 

P. Clausflen. 


Christman, A. H., The nature and 
development of the primary uredospore. 


(Transactions of the Wisconsin academy of sciences, 
arts and letters 1907. 15, 517—26 m. 1 Taf.) 


——, The alternation of generations and 
the morphology of the spore forms in 
the rusts. 

(Bot. gaz. 1907. 44, 3i—101 m. 1 Taf.) 
Die beiden wichtigen Arbeiten des Verf. 
klären die Kernverhältnisse einer der Uredineen- 
formen mit abgekürztem Entwicklungsgange, einer 


2) 


sogenannten Brachy-Form, auf. Unter einer Brachy- 
Form versteht man eine solche, in deren Ent- 
wieklungsgang, wenn man etwa den von Puceinia 
graminis als den vollständigen zugrunde legt, 
nach der landläufigen Ansicht die Aecidiosporen 
fehlen. Aus der Sporidie geht ein Mycel mit 
Spermogonien und Uredosporen hervor. Diese 
Uredosporen kann man zweckmäßig als primäre 
bezeichnen. Sekundäre Uredosporen wären dann 
die, welche an einem aus einer primären Uredo- 
spore erwachsenen Mycel sich bilden. 

Der Verf. stellte nun bei Phragmidium Po- 
tentillae canadensis Diet. fest, dal die aus Spor- 
idien erwachsenen Mycelien einkernig sind und 


neben primären Uredosporen Spermogonien mit, 


einkernigen Spermatien liefern. Die Bildung einer 
primären Uredospore wird dadurch eingeleitet, 
daß zwei keulenförmige Hyphenenden (Gameten), 
über deren Ursprung nichts Näheres bekannt ist, 
miteinander kopulieren, nachdem vom Ende eines 
jeden derselben eine sterile Zelle abgeschnitten 
ist. Eine Kernverschmelzung tritt nicht ein, aber 
die beiden einander naheliegenden Kerne teilen 
sich von nun ab konjugiert. Nach der ersten 
Teilung wandern zwei Kerne in eine etwa trommel- 
schlägelförmige Aussprossung der durch Kopulation 
entstandenen Zelle ein. Die Aussprossung wird 
darauf durch eine Wand an ihrer Basis von ihrer 
zweikernigen Mutterzelle abgeschnitten und nach 
abermaliger konjugierter Kernteilung durch eine 
Wand in zwei Zellen zerlegt, eine basale, die 
Stielzelle, und eine terminale, die eigentliche 
Uredospore. Die Mutterzelle der ersten Uredo- 
spore kann dann weitere Uredosporen bilden. 

Die primären Uredosporen sind, wie ihre 
Entwicklungsgeschichte lehrt, zweikernig, und zwei- 
kernig bleiben auch die Zellen des von ihnen ab- 
stammenden Mycels. Die sekundären Uredosporen 
entstehen wie die primären, aber ohne daß eine 
Gametenkopulation voraufgeht. 

Die Entwicklung der Teleutosporen verfolgte 
der Verf. an Puceinia Podophylli. Die Teleuto- 
sporen entwickeln sich wie die sekundären Uredo- 
sporen, nur wird eine konjugierte Kernteilung 
und eine Zellteilung mehr vollzogen, da ja die 
Teleutosporen von Pucecinia zweizellig sind. 

Ein Vergleich des Entstehungsprozesses der 
primären Uredospore mit dem der Aecidiospore, 
den der Verf. früher für Phragmidium speciosum 
geschildert hat, zeigt die vollkommene Homologie 
der Zwischenzelle und der Aecidiospore einerseits 
mit der Stielzelle der primären Uredospore und 
der primären Uredospore selbst auf der anderen 
Seite. Da über die Homologie der übrigen Sporen- 
formen mit denen von Puccinia graminis bisher 
keine Zweifel bestanden, so ist der Entwicklungs- 


30 


gang der Brachy-Formen damit auf den der Eu- 
Formen zurückgeführt. Ferner folgt aus den Unter- 
suchungen des Verf. die morphologische Gleich- 
wertigkeit der Aecidio-, Uredo- und Teleutosporen. 
Sie gehen alle aus einer zweikernigen Zelle her- 
vor und machen dieselben Entwicklungsstufen 
durch. 

Durch die Arbeiten des Verf. ist die Zytologie 
der Uredineen um ein gutes Stück vorwärts ge- 
kommen. Nach dem, was bis jetzt bekannt ist, 
kann man sich wenigstens theoretisch auch die 
Kernverhältnisse der übrigen Formen mit ab- 
gekürztem Entwicklungsgang (Opsis-, Hemi- Mikro- 
und Lepto-Formen) mit einiger Wahrscheinlichkeit 
zurechtlegen. Die Opsis-Formen bieten zytologisch 
nach der Aufklärung der Kernverhältnisse der 
Eu-Formen keine Schwierigkeiten mehr. Die Hemi- 
Formen werden sich wie die Brachy-Formen ver- 
halten; bei den Mikro- und Lepto-Formen wird 
die Gametenkopulation der Teleutosporenbildung 
direkt voraufgehen. 

Die einzige fundamentale bis jetzt noch voll- 
kommen ungelöste Frage ist die Spermogonien- 
frage, über welche die Meinungen bisher noch 
sehr auseinandergehen, ohne daß man sich für 
eine unbedingt entscheiden könnte. Im Gegensatz 
zum Verf. und in Übereinstimmung mit Black - 
man halte ich die alte de Bary’sche Ansicht 
noch immer für die wahrscheinlichste. 

P. Clausflen. 


Swellengrebel, N., Sur la division nu- 
eleaire de la levure pressee. 
(Annales de l’institut Pasteur 1905. 


Zur vielumstrittenen Hefekernfrage liefert 
der Verf. einen neuen Beitrag. Bemerkenswert 
ist die einfache Methode, durch die es ihm gelang, 
die Hefezellen auf dem Deckglase zu befestigen. 
Er brachte eine kleine Portion Hefe mit Gelatine, 
die bei Zimmertemperatur gerade noch erstarrte, 
in ähnlicher Weise wie man Blutpräparate aus- 
streicht, auf das Deckglas und fixierte und färbte 
die Hefezellen, während sie sich in der Gelatine 


2) ) 


r-T 


befanden. Die Gelatine störte nicht. Die 
Fixierungs- und Färbungsmethoden waren die 
gewöhnlichen. 


Das Resultat ist insofern bemerkenswert als 
sich zeigte, daß die Hefenkerne eine Struktur 
und einen Teilungsmodus besitzen, der dem der 
allgemein als solche anerkannten Askomyceten 
entspricht. Ohne Zweifel wird bei genauerer 
Untersuchung die Übereinstimmung eine noch 
größere werden; deshalb kann hier eine Schilde- 
rung der Einzelheiten, die der Verf. bei der 


al 


mitotischen Teilung glaubte beobachten zu können, 
unterbleiben. Daß eine mitotische Teilung vor- 
liest, darin hat der Verf. entschieden recht. 

P. Clauslen. 


Bergon, P., Biologie des Diatomdes. Les 
processus de division, de rajeunissement de 
la cellule et de sporulation chez le Biddul- 
phia mobiliensis Bailey. 

(Extr. du bull. de la soc. bot. de France 1907. 
54, 327—55. Mit 4 Tafeln.) 

Der Verf. gibt in dieser Veröffentlichung die 
Resultate seiner seit mehreren Jahren durch- 
geführten Untersuchungen über Zellteilung, Auxo- 
sporen- und Mikrosporenbildung von Biddulphia 
mobiliensis. Diese Art tritt mit großer Regel- 
mäßigkeit während der Wintermonate im Bassin 
von Arcachon auf und erreicht etwa im Februar 
den Höhepunkt ihrer Entwicklung, wobei, wie es 
bisher für die genauer verfolgten Fälle ebenfalls 
festgestellt werden konnte, Auxosporenbildung und 
Mikrosporenentwicklung nebeneinander sich ein- 
stellen. 

Die Zellen der Biddulphia zeigen sich meist 
in Gürtellage. Ihre Schalen sind elliptisch, an 
beiden Polen zu Fortsätzen ausgezogen, dazwischen 
stehen noch zwei aufgerichtete Stacheln ein wenig 
seitwärts der Mittellinie; ist der eine Fortsatz 
nach links gewendet, so sieht der andere nach 
rechts, ebenso die Stacheln, jedoch immer dem 
entfernteren Polfortsatze entsprechend. 

Die sorgfältig durchgeführte Beobachtung der 
Zellteilung bietet Nichts irgendwie Abweichendes. 
Bemerkenswert ist, daß die Polfortsätze der 
Tochterzellen aneinander haften bleiben, und daß 
die Schalenausscheidung an den beiden Stachel- 
ansätzen beginnt; man kann das Wachsen der 
Stacheln leicht mit dem Auge verfolgen. Zu gleicher 
Zeit werden die der Stachelbasis benachbarten 
Schalenstücke abgeschieden. Da von einem den 
Stachel durchziehenden Kanal nichts zu sehen ist, 
wird die basale Zone wohl erst dann völlig in 
den definitiven Zustand eintreten können, wenn der 
Stachel seine vollkommene Länge erreicht hat. — 
Die Beschreibung der Karyokinese ist einer in 
Aussicht gestellten Arbeit von H. Peragallo 
vorbehalten. 

Der zweite Abschnitt gibt eine sehr detaillierte 
Darstellung des Verlaufs der Auxosporenbildung. 
Wenn der Verf. den Ausdruck der Zellverjüngung 
dem der Auxosporenbildung vorzieht, so ist da- 
gegen ja kaum etwas einzuwenden, denn auch 
hier bestätigt sich die von Klebahn und dem 
Ref. wiederholt für die sexuelle Auxosporenbildung 


32 


der pennaten Formen gemachte Beobachtung, daß 
die Zellen mittlerer Größe es sind, welche dem 
Prozesse am häufigsten unterworfen werden. Ob 
die Fähigkeit dazu den allzu klein gewordenen 
Individuen wirklich fehlt, wie nach früheren An- 
gaben von Miquel anzunehmen ist, wäre ge- 
legentlich festzustellen. — Verf. findet nun die 
Anfangsstadien ler Auxosporenbildung stets an 
halben Zellen auf, d. h. die eine Schale ist ab- 
geworfen und aus der anderen tritt der Plasma- 
körper aus, um zu der ansehnlich vergrößerten, 
alsbald mit Perizonium umkleideten Auxospore 
anzuschwellen. Ob nun die andere Schale einfach 
abgeworfen ist, oder ob eine Zellteilung vorher- 
geht und demnach jede Zellhälfte eine Auxospore 
zu bilden vermag, bleibt aufzuklären; der erstere 
Modus würde bei Melosira nummuloides z. B. vor- 
liegen, der zweite an Rhabdonema arcuatum er- 
innern. Die Schalenausscheidung erfolgt wie in 
allen anderen Fällen zuerst an der von der Mutter- 
schale abgewandten Außenseite des Perizoniums ; 
sie bietet gegenüber der Neubildung nach der 
Zellteilung keine Abweichungen. 

Der dritte und letzte Abschnitt ist der Mikro- 
sporenbildung gewidmet. Das wesentlich Neue, 
was weder bei Rhizosolenia noch bei Corethron 
zur Beobachtung gelangt war, ist die Zerlegung 
der in Mikrosporenbildung eintretenden Zelle 
durch stark gegeneinander gewölbte, schwach 
verkieselte Wände in zwei Sporangialzellen, deren 
Kerne zunächst einander gegenüber an den Scheitel- 
punkten ihrer Wölbungen liegen. Sie treten bald 
in die Zellmitte zurück und legen sich hier dem 
Gürtelband an. Es erfolgt alsdann in jeder 
Sporangialzelle die weitere Teilung der Kerne 
und des Plasmakörpers, der in 2, 4, 8, 16 und 
32 kleine, sich alsbald abrundende Zellchen zer- 
fällt, deren Kerne stets wieder auf die Größe 
des Mutterkernes anschwellen. Da die Chromato- 
phoren aber keine Vermehrung erfahren, so be- 
kommt jede Tochterzelle nur eine geringe Zahl 
davon mit. 

Während der Teilung der 16 Sporenmutter- 
zellen in 32 — die höchste hier erreichte Zahl 
für jede Zellhälfte — sah Verf. die Mikrosporen 
in Bewegung eintreten. Und zwar bewegten sich 
z. T. bereits die Mutterzellen, bevor die Teilung 
völlig perfekt geworden war. Unter den zahl- 
reichen, bald von dieser, bald von jener Seite 
gegen die zarten Wände der Sporangialzellen an- 
prallenden Stößen der schwärmenden Mikrosporen 
weichen die Halbzellen aus den Gürtelbändern 
und die Mikrosporen sind frei. 

Ihre Form ist unregelmäßig, etwa eiförmig, 
jedoch an einem oder beiden Enden ein wenig 
verjüngt; sie besitzen zwei Geißeln, deren In- 


33 


sertion, der Zeichnung nach, an beiden Zellenden 
zu sein scheint. Jede Geißel endet in einem 
kleinen kugeligen Knopf. Die Bewegungen der 
Mikrosporen werden als lebhaft oscillierende be- 
schrieben, unter peitschenförmigen Schwingungen 
der Geißeln. Während der Beobachtung ward 
die Bewegung der Mikrosporen nach und nach 
langsamer, die Geißeln und ihre Endkügelchen 
nahmen an Deutlichkeit ab. Wie der Entwicklungs- 
kreislauf geschlossen wird, konnte nicht festgestellt 
werden. Nur eine zweizellige Kette der Biddulphia 
mobiliensis von so geringen Dimensionen, daß sie 
kaum diejenigen der Mikrosporen übertrafen, ward 
sefunden. Ihr Inhalt zu einer kugeligen Masse 
kontrahiert, schien aus nur sehr wenigen Chro- 
matophoren und einer dünnen Plasmaschicht um 
den Kern zu bestehen. Doch wurde Näheres 
nicht ermittelt. 

Mikrosporenbildung beobachtete Verf. außer- 
dem bei C'haetoceras Weissflogii Schütt, Dactyliosolen 
hyalinus Cleve, Rhizosolenia styliformis Brtw. und 
Bacteriastrum varians Lauder. Für diese letzt- 
genannte Form wird die Zweiteilung der Mutter- 
zelle in zwei Sporangialzellen ähnlich wie für 
Biddulphia angegeben. Eine Diskussion ander- 
weiter Mikrosporenbeobachtungen wird sorgfältigst 
vermieden, wie auch -vorher bei der Auxosporen- 
bildung keinerlei sonstige Formen als Vergleichs- 
objekte vom Verf. angeführt worden waren. 

Sehr zu bedauern ist, daß die Beobachtung 
der Mikrosporen so unvollständig geblieben ist; 
aber wer die Schwierigkeit der Kultur und Lebend- 
beobachtung von Planktonformen kennt, wird auch 
das hier Gebotene als wertvolle Bereicherung 
unserer Kenntnisse zu schätzen wissen. Hoffen 
wir, daß der Verf. bald mitteilen kann, wie die 
Mikrosporen sich weiter entwickeln, um wieder- 
um Biddulphia mobiliensis-Zellen zu geben. 

G. Karsten. 


Mann, H. H,, and Hutchinson, C. M., 


Oephaleuros virescens Kunze the „Red 
Rust“ of Tea. 
(Mem. of the department of agricult. in India. Bot. ser. 
Caleutta 1907. 1, Nr. 6, 1-33. Mit 8 Tafeln.) 
Eine unter dem Namen des roten Rostes in 
Assam auftretende Krankheit der Teesträucher 
wird von der zu den Chroolepideen gehörenden 
Alge Cephaleuros virescens Kunze verursacht. Die 
Cephaleurosarten zählen als epiphylle Algen zu 
den häufigsten alltäglichen Erscheinungen, die in 
den feuchteren Teilen der asiatischen Tropen 
dem an europäischen Pflanzenhabitus gewöhnten 
Auge als neu entgegentreien. Sie schädigen wohl 


34 


das einzelne Blatt in jedem Falle, ohne aber im 
allgemeinen der ganzen Wirtspflanze erheblichen 
Abbruch tun zu können. Eine Ausnahme davon 
machen jedoch die Teeplantagen in Assam. 

Cephaleuros beschränkt sich hier nicht auf 
die lederig festen Blätter des Teestrauchs, sondern 
geht auf den Zweig und Stamm über. Die gut 
belichteten, wenig beschatteten Teepflanzen ge- 
währen der Alge offenbar besonders günstige 
Wachstumsbedingungen. In den Monaten De- 
zember bis März wird der Tee hier allgemein 
beschnitten, so daß nur kürzere Stücke des vor- 
jährigen Holzes erhalten bleiben; zu dieser Zeit 
ist die Alge nicht in Fruktifikation und ihre 
Gegenwart kann nur hier und da an älteren 
Teilen der Pflanzen festgestellt werden. Sobald 
jedoch die ersten heftigen Regengüsse Ende März 
oder April eingesetzt haben, sieht man die stehen- 
gebliebenen vorjährigen Triebe plötzlich eine in- 
tensiv rote Färbung in einzelnen Teilen oder auf 
längere Strecken hin annehmen. Es sind in un- 
gezählten Mengen hervorbrechende Sporangien- 
träger, welche die Oberfläche dicht bedecken und 
die innerhalb der Sprosse wuchernde parasitische 
Alge verraten. Die Infektion muß in der letzt- 
vorhergehenden Regenzeit stattgefunden haben, 
und die Einwirkung der plötzlichen massenhaften 
Produktion von Algensporangien macht sich jetzt 
auch an der schnell eintretenden bleichen Färbung 
der Blätter solcher Sprosse bemerkbar. Sporangien 
bringende Algenflecke werden dann noch bis zum 
November hin mehr oder minder reichlich gefunden, 
während das Höhestadium gleich bei Beginn der 
Regenzeit erreicht zu sein pflest. Die befallenen 
Triebe sterben ab, und man sieht oft alle Außen- 
zweige der Teesträucher ringsherum abgestorben, 
nur einzelne Sprosse in der Mitte haben sich 
normal entwickeln können. Ältere als vorjährige 
Zweige vermag die Alge nicht mehr in gleichem 
Maße zu schädigen. 

Die Infektion wird begünstigt durch den 
Umstand, daß der Teestrauch bereits an seinen 
einjährigen Trieben die Epidermis durch Periderm- 
bildung ersetzt. So entstehen Unebenheiten und 
Risse an der Oberfläche, welche den vom Regen 
abgespülten Schwärmern oder den vom Winde 
verbreiteten Sporangien selbst Halt bieten und 
die Festsetzung des Parasiten am jungen Zweige 
ermöglichen und begünstigen. Dazu kommt, daß 
die vom Parasiten bereits geschädigte Pflanze 
ihren Epidermisersatz nicht so schnell und kräftig 
zu entwickeln vermag, wie eine völlig gesunde es 
tun würde. Es handelt sich also darum, ob die 
Alge oder der Wirtssproß schneller wächst, und 
daher können ältere, kräftigere Zweige dem Para- 
siten mehr Widerstand leisten als die jüngeren. 


© 
ca 


Die Ausbreitung der Algen kann natürlich 
von den Blättern aus immer aufs neue geschehen, 
und die völlige Vernichtung des Parasiten in einer 
Plantage erscheint bei seiner allgemeinen Ver- 
breitung auf allen Pflanzen mit lederartigen Blättern 
völlig ausgeschlossen. In Versuchen der Verff. 
wollte zwar die Infektion von Sproß zu Sproß 
und vom Sproß auf das Blatt nicht gelingen, so 
daß die Keimfähigkeit der an den Sprossen er- 
zeugten Sporen geringer erscheinen könnte als 
der auf Blättern produzierten, doch wird dieser 
Punkt wohl weiterer Aufklärung bedürfen. 

Als wirksame Mittel gegen die schädlichen 
Einflüsse. können vor allem bessere Ernährung der 
Pflanzen, andere Art des Beschneidens, die auf 
Erzielung minder zahlreicher, aber kräftigerer 
Zweige hinwirken müßte, und mindere Entlaubung 
des Strauches beim Pflücken genannt werden, da 
man ja festgestellt hat, daß kräftigere Pflanzen 
und Sprosse widerstandsfähig bleiben. Besprengung 
mit Bordeauxbrühe endlich vermag die Alge sehr 
wohl zu schädigen und ihrer Verbreitung Einhalt 
zu tun. Um diesen Zweck aber zu erfüllen, muß 
die Besprengung während der Schnittperiode der 
Plantagen geschehen, da die in der Fruktifikations- 
zeit der Alge massenhaft entwickelten haarförmigen 
Sporangienträger eine wirksame Benetzung und 
damit Abtötung des Thallus verhindern. 

Ein Punkt, der botanisch vielleicht das größte 
Interesse verdienen würde, ist in der Arbeit an- 
scheinend unberücksichtigt geblieben. Es wäre 
von Wichtigkeit, zu wissen, ob dieser zur Chloro- 
phylibildung befähigte Parasit bei seinem schnellen 
Eindringen in die jungen Sprosse sie etwa nur 
durch sein mechanisches Eindringen und die Zer- 
störung von Gewebepartien schädigt oder ob er 
an die Wasserbahnen der Pflanze heranzukommen 
versucht, also gleichsam nur „Wasserparasit“ ist, 
oder ob er endlich das Parenchymgewebe der 
Rinde und die Siebteile ausnutzt. Im diesem 
letzten Falle möchte die geringere Keimfähigkeit 
oder Unfruchtbarkeit der auf den Stämmen pro- 
duzierten Sporen mit der rein parasitischen Lebens- 
führung in Zusammenhang gebracht werden können, 

G. Karsten. 


Freund, H., Neue Versuche über die 
Wirkungen der Aufsenwelt auf die 
ungeschlechtliche Fortpflanzung der 
Algen. 


(Flora 1907. 98, Heft 1.) 


Aus den Untersuchungen über die Bedingungen 


der Schwärmsporenbildung bei Haematococcus plu- 
vialis und Oedogonium pluviale geht hervor, daß 


306 


dabei der Zusatz oder der Entzug der Nährsalze 
nicht durch die damit verbundenen osmotischen, 
sondern durch die chemischen Veränderungen 
wirksam ist. Die spezielle Wirkungsweise der 
Nährsalze hängt in weitgehendem Maße vom Zu- 
stand der Algen vor dem Versuche ab. So ruft 
der Entzug der Nährlösung, in welcher Oedogonium 
kultiviert wurde, stets Zoosporenbildung hervor. 
Wird dagegen einem Material, das sich in destil- 
liertem Wasser mit Stärke und Öl vollgepfropft 
hat, Nährlösung (speziell Mg, S, K und Ca) zu- 
geführt, so tritt die Schwärmerbildung ebenfalls 
ein, ebenso bei Verdunkelung. Bei den Huemato- 
coccus-Cysten rufen die Nitrate diesen Prozeß 
hervor. Da aber außerdem lange verdunkelte 
Cysten bei Zusatz von Zucker (nicht jedoch von 
Nitraten) oder bei Belichtung Schwärmer bilden, 
kommt Verf. zu dem Schluß, daß dieser Prozeß 
das Vorhandensein von Zucker und von Salzen 
erfordere, und Zwar in einem ganz bestimmten 
quantitativen Verhältnis. Es ist zu hoffen, 
daß das vom Verf. gelegentlich gestreifte Problem, 
durch das Experiment mit Sicherheit auch die- 
jenigen inneren Bedingungen hervorzurufen, welche 
notwendig zur geschlechtlichen Fortpflanzung 
der Algen führen, in absehbarer Zeit ebenso 
gefördert werde, wie dies durch vorliegende 
Arbeit für die ungeschlechtliche Fortpflanzung 
geschehen ist. G. Senn. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Boekhout, F. W. J., u. Ott de Fries, J. U., Uber 
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(Ebenda. S. 799.) 

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37 


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Skottsberg, C., Blommor och insekter pa Skabbholmen 
i Roslagen sommaren 1901. (Svensk. bot. tidskr. 
1907. 1, 61—97.) 

Sylven, N., Om de svenska Dicotyledonernas förster 
förstärkningsstadium eller utveckling frän frö till 


blomning. (Kungl. svensk. vetensk.-akad. handl. 
1906. 40, Nr. 2. 342 S.) 
XII. Systematik und Pilanzengeographie. 


Janezewsky, M. E. de, Monographie des Groseilliers. 
Ribes L. (M&m. soc. phys. et hist.-nat. Geneve 1907. 
35, 199—514.) 

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Murbeck, Sv., Die Vesicarius- Gruppe der 
Rumex. (Lunds univ. ärssk. 1907. N. F. Afd. 

. 2, Nr. 14.) 


(Svensk. 


39 


Pfister, E., et Kränzlin, Fr., Orchidaceae — Mon- 
andrae — Coelogyninae (m. 294 Bild. u. 54 Fig.). 
Nr. 37 IV. 50. II. B.7 von A. Engler, „Das Pflanzen- 
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Prain, D., Arctotis deeurrens — Rhododendron intri- 
catum — Coelogyne Lawrenceana — Oldenlandia do- 
lichantha — Shortia wuniflora (m. je 1 kol. Taf.). 
(Curtis’ bot. mag. 1907. |4.] 3, Nr. 35.) 

Pulle, A., Neue Beiträge zur Flora Surinams, I. (Rec. 
trav. bot. neerl. 1907. 4, 119—42.) 

Schroeter, C., Das Pflanzenleben der Alpen. Eine 
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Wettstein, R. v., Handbuch der systematischen 
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Wimmer, J., Ein Nachtrag zur „Geschichte des 

deutschen Bodens“. Deutsch. Pflanzenleb. Halle 7907. 

80. 728. ö 


XIII. Palaeophytologie. 


Bertrand, P., Classification des Zygopteridees d’apres 
les caracteres de leurs traces foliaires. (Compt. 
rend. 1907. 145, 775—77.) 

Nathor:t, A. G., Bemerkungen über (lathropteris 
meniscioides Brongniart und Rhizomopteris eruciata 


Nathorst. (Kungl. svenska vetensk.-akad. handl. 
1906. 41, Nr. 2, 1—13.) 


——, Über Dictyophyllum und Camptopteris spiralis. 
(Ebenda. Nr. 5, 21 S.) 
——, Über Thaumatopteris Schenki Nath. 


(Ebenda. 
1907. 42, Nr. 3, 7 S.) 


XIV. Angewandte Botanik. 


Bourgquelot, E., u. Herissey, H., Über die Isomerie 
bei den Blausäure liefernden Glykosiden Sambu- 
nigrin und Prulaurasin. (Bull. herb. Boiss. 1907. 
2. ser. 10, 474-580) 

Christensen, H. R., Eine biologische Methode für 
die Bestimmung von Alkalikarbonaten im Erdboden. 
(Bakt. Zentralbl. II. 1907. 19, 735—36.) 

Collin, E., Sur l’examin microscopique des papiers 
(2 fig.). (Journ. de pharm. et de chim. 1907. [6.] 
26, 433 - 43.) 

Dubard et Eberhardt, Sur un arbre a caoutchouc 
du Tonkin. (Compt. rend. 1907. 145, 631—33.) 
Herissey, H., Uber das Prulaurasin, das Blausäure 
liefernde Glykosid der Blätter von Prunus lauro- 

cerasus. (Arch. d. Pharm. 1907. 245, 463—69.) 

——, Uber das Blausäure liefernde Glykosid der Samen 
von Briobotrya japonica. (Ebenda. S. 469—73.) 

——, Über das Vorkommen des Prulaurasins in (oto- 
neaster microphylla Wall. (Ebenda. S. 473—74.) 

Jong, A.W.K. de, Aetherische Olien, II, (Tijdschr. 
Teysmannia 1907. Nr. 8. 3 8.) 

Kramer-Osterburg, H., Mikroskopisch - pharmakog- 
nostische Beiträge zur Kenntnis von Blättern und 
Blüten. (Ber. d. d. pharm. Ges. 1907. 17, 308—67.) 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


40 


Pictet, A., et Court, G., Sur quelques nouveaux 
alcaloides vegetaux. (Bull. soc. chim. France 1907. 
[4.] 1/2, 1001—36.) 

Reich, R., Ingwer und extrahierter Ingwer. (Zeitschr. 
f. Nahr.- u. Gen.-Mitt. 1907. 14, 549—67.) 

Rippetoe, J: R., Some assay of drugs collected from 
eultivated plants. (Ber. d. d. pharm. Ges. 1907. 79, 
523—24) 

Schwalbe, C. &., Zur Kenntnis der Hydrozellulosen. 
(Ber. d. d. chem. Ges. 1907. 40, 4523—87.) 

Solereder, H., Bemerkenswerte anatomische Vor- 
kommnisse bei einigen Drogen. (Arch. d. Pharm. 
1907. 245, 406—15.) 

Stock, J. E. van der, Proeven met Arveede Gerrassen 
te Buitenzorg. (Teysmannia 1907. Nr. 8. 10 S.) 

Will, R., Untersuchung und Beurteilung von Pfeffer. 
(Zeitschr. f. Nahr.- u. Gen.-Mitt. 1907. 14, 567—80.) 


XV. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Apelt, A., Neue Untersuchungen über den Kältetod 
der Kartoffel. (Diss. Halle) Halle 1907. 8°. 478. 

Costerus, J. C., Studies in teratology (1 pl... (Rec. 
trav. bot. neerl. 1907. 4, 142—49.) 

Henry, E., La maladie du Sapin dans les forets du 
Jura. (Compt. rend. 1907. 145, 725— 27.) 

Krieg, W, Experimentelle Untersuchungen über 
Ranunculus- Arten bewohnende Uromyces. (Bakt. 
Zentralbl. II. 1907. 19, Nr. 24—25, 771—88.) 

Marchal, P., Contributions A l’etude biologique des 
Chermes. Nouvelles observations sur les Chermes 
du groupe Ch. piceae. (Compt. rend. soc. biol. 1907. 
63, 368—70.) 

Verschaffelt, E., Reactions cicatricieles chez les 
Amaryllidees. (Rec. trav. bot. neerl. 1907. 4, 1—17.) 

Yoshino, K., Black-spot disease of Camphor tree. 
(Japanisch) (The bot. mag. Tokyo 1907. 21, 
[229]—[36].) 


XVI. Technik. 


Schulz, H., Ein Apparat zur graphischen Darstellung 
von Gärungsvorgängen. (Arch. f. d. ges. Physiol. 
1907. 120, 51—66.) 


XVII. Verschiedenes. 


Gepp, A., u. E. S,, Edward Arthur Lionel Batters 
(1860 1907) (with portr.). (The journ. of bot. 1907. 
45, 335—88.) 

Goldschmidt, R., Die Tierwelt des Mikroskops (die 
Urtiere). (Aus Natur und Geisteswelt 7907. Leipzig.) 

Hesselmann, H., 7 L. A. Nilsson. (Svensk. bot. 
tidsskr. 1907. 1, 116—20.) 

Jordi, E., Arbeiten der Auskunftsstelle für Pflanzen- 
schutz. (Jahresber. d. landwirtsch. Schule Rütti 
pro 1906/07.) 

Vines, S. H., Biographical sketeh of Harry Marshall 
‚Ward (with portr.). (Ann. of bot. 17907. 21, IX—X1II.) 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstrafge. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. ° 


We NT 


66. Jahrgang. ı 


1. Februar 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


Hera + 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlanst eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Heering, W., Die Süßwasseralgen 
Schleswig-Holsteins und der angrenzenden Gebiete 
der Freien und Hausestädte Hamburg und Lübeck 
und des Fürstentums Lübeck mit Berücksichtigung 
zahlreicher im Gebiete bisher nicht beobachteten 
Gattungen und Arten. — Lakowitz, C., Die Algen- 
flora der Danziger Bucht. — Kylin, H., Studien 
über die Alsenflora der schwedischen Westküste. — 
Fritsch, F. E., A general Consideration of the 
subaerial and Fresh-water Algal Flora of Ceylon. — 
Derselbe, The subaerial and Freghwater Algal 
Flora of the Tropies. — Svedelius, N,., Reports 
on the Marine Algae of Ceylon. — Skottsberg, C., 
Zur Kenntnis der subantarktischen und antarktischen 
Meeresalgen. — Neue Literatur. — Personal- 
nachricht. 


Heering, W., Die Sülswasseralgen 
Schleswig-Holsteins und der angrenzen- 
den Gebiete der Freien und Hanse- 
städte Hamburg und Lübeck und des 
Fürstentums Lübeck mit Berücksichti- 
sung zahlreicher im Gebiete bisher 
nicht beobachteten Gattungen und 
Arten. Unter Mitwirkung von Spezial- 
forschern, insbesondere Prof. H. Homfeld. 
1. Teil: Einleitung. — Heterocontae. 


(Jahrb. d. Hamb. Wiss. Anstalten 1905. 3. Beihett: 
Arbeiten der botanischen Staatsinstitute. 23, 59—150.) 
Hamburg 1906. Lucas Gräfe & Sillem. 


Gute Spezialfloren fördern die Wissenschaft 
nicht nur innerhalb des betreffenden Gebietes, 
sondern auch im allgemeinen, wenn sie, wie ja 
oft der Fall ist, Spezialuntersuchungen über be- 
stimmte Probleme enthalten. So verhält es sich 
auch mit der oben erwähnten Spezialflora über 


die Süßwasseralgen Schleswig-Holsteins. In der 
Einleitung wird eine Geschichte der Algenforschung 
im Gebiete gegeben und unter anderem die Be- 
deutung der alten Untersuchungen der beiden 
Professoren Weber in Kiel, Professor Mohr 
und von Suhr hervorgehoben. 

Im folgenden Abschnitte bespricht Verf. die 
Ergebnisse der früheren Arbeiten für die Kennt- 
nisse der -Chlorophyceen des Gebietes und die 
Gesichtspunkte, die für dessen floristische Unter- 
suchung zur Herstellung der Flora maßgebend 
waren, indem, soweit möglich, nachgewiesen wird, 
1. welche Arten dem ganzen Beobachtungsgebiete 
| gemeinsam sind und überall häufig gefunden werden; 
‚entweder von der Beschaffenheit des Gewässers 
verhältnismäßig unabhängig oder in bestimmten 
‚Arten von Gewässern vorkommend; 2. welche 
Arten nach den bisherigen Sammlungen nur eine 
lokale Verbreitung besitzen, und 3. an welchen 
Orten schwer bestimmbare oder im sterilen Zu- 
stande unbestimmbare Arten fruktifizierend ge- 
funden wurden. 

Die drei nächsten Abschnitte: „Unter- 
suchungen und Konservierung des Materials“, 
„Über die Systematik der Süßwasseralgen und ihre 
Anwendung in dieser Flora* sowie „Messungen“ 
enthalten kaum etwas Neues, sind aber für die 
Anfänger sehr nützlich. 
| In dem systematischen Teile werden nur die 
sogenannten Heterocontae mit folgenden Familien 
\und Gattungen behandelt: Ohlorotheciaceae 
(die Gattungen Stipitococcus, Peroniella, Chara- 
ciopsis, Chlorothecium, Mischococcus, Askenasyella 
‚und Oodesmus), Tribonemaceae (die Gattungen: 
\ Polychloris, Botrydiopsis, Chlorobotrys, Ophiocytium, 
| Tribonema und Bumilleria) und Botrydiaceae 
(die Gattung: Botrydium). Nach der Ansicht 
des Ref. ist freilich die Klasse Heterocontae 
‚Luther eine ebenso künstliche wie eine Klasse 
|in Linne&’s Sexualsystem und bringt Algen 


45 


aus den verschiedensten natürlichen Gruppen 
zusammen. Die Heterokontenepidemie ist aber 
unter den jetzigen Algologen sehr verbreitet, 
und die künstlichen Systeme haben ja immer- 
hin den Vorzug, bei der Bestimmung bequem 
zu sein. \ 
Die Bearbeitung der Gattungen und Arten 
ist nur zu loben. Unter den Familien werden 
Schlüssel für die Gattungen und bei den größeren 
Gattungen für die Arten mitgeteilt. Die Be- 
schreibungen sind distinkt und als Anmerkungen 
wird eine Fülle von geschichtlichen, entwicklungs- 
geschichtlichen und biologischen Bemerkungen mit- 
gegeben. Die Abbildungen sind gut gewählt und 
deutlich. Daß Verf. auch einige Gattungen mit 
berücksichtigt hat, die noch nicht im Gebiete 
gefunden sind, aber vorkommen können, ist gut. 
Die Literatur ist sorgfältig berücksichtigt. 


Die Arbeit ist eine erfreuliche; hoffentlich 
wird die Fortsetzung bald folgen und neues Leben 
in der deutschen floristischen Süßwasseralgologie 
hervorrufen. Es gibt ja zurzeit keine kritische 
Süßwasseralgenflora von Deutschland, und die 
wenigen früheren Spezialfloren sind auch alle 
veraltet. Es wäre wünschenswert, wenn die 
Algenflora Schleswig-Holsteins als eine Vorarbeit 
für eine Süßwasseralgenflora Deutschlands be- 
trachtet werden könnte. 

N. Wille. 


Lakowitz, ©., Die Algentlora der Danziger 
Bucht. 
Herausgegeben vom Westpreußischen Botanisch - Zoo- 
logischen Verein 1907. I—VII, 1—141, mit 70 Text- 
figuren, 5 Doppeltafeln in Lichtdruck und 1 Vegetations- 
karte. 

Gegenüber den atlantischen Küsten Europas 
erscheint die Flora der Ostsee besonders in ihren 
östlichen und nördlichen Teilen verödet, und für 
die Danziger Bucht haben jahrelange und sorg- 
fältige Beobachtungen, wie sie hier vorliegen, im 
ganzen nur 74 Arten zutage gefördert (16 Rodo- 
phyceen, wenn wir die beiden besser hier unter- 
zubringenden Goniotrichum-Arten hinzunehmen, 
darunter die in der östlichen Ostsee endemische 
Bangia pumila, 14 Phaeophyceen, 31 Chloro- 
phyceen und 13 Cyanophyceen). Trotzdem nötigt 
uns diese Arbeit Interesse ab, einmal durch die 
gewissenhafte Analyse schwieriger Gattungen wie 
Ceramium, Enteromorpha und Cladophora, wobei 
die Identifizierung durch vortreffliche photo- 


graphische Reproduktionen sehr erleichtert wird; | 
sodann durch die Ausführungen im allgemeinen | 


Teil, besonders die Kapitel über „Die pflanzen- 


44 


geographische Stellung der Algenflora der Danziger 
Bucht“ (p. 113—26) und ihre mutmaßliche Ent- 
stehung (p. 126 —31). Auch bei diesem Gebiet 
fällt der hochnordische Charakter der typischen 
Meeresalgen auf (500 arktische Arten), das 
atlantische Element tritt hier noch viel stärker 
zurück als in der westlichen Ostsee. Als: nach 
der Eiszeit das Nordseewasser über die schwedische 
Senke einströmte und sich mit dem süßen Gletscher- 
schmelzwasser mischte, entstand ein salzarmes 
kaltes Meer (Yoldiameer), das, im Südwesten 
durch die Linie Schonen — Bornholm begrenzt, 
von hochnordischen Algen besiedelt wurde. Durch 
Hebungen im Norden wurde dies Meer dann in 
einen Binnensee verwandelt (Ancylusperiode), 
dessen Temperatur stieg, während der Salzgehalt 
immer mehr sank. Erneute Senkungen im Ver- 
laufe der Belte und des Sundes schufen darauf 
neue Wasserstraßen, durch die ein Unterstroni 
salzhaltigen Wassers eindrang, und mit diesem 
wanderten atlantische Formen ein (Litorina- 
periode). Endlich stellten sich durch Entstehen 
einer Bodenschwelle im westlichen Teile, die den 
salzreichen Unterstrom zurückbielt, die heutigen 
| Verhältnisse her (Mya arenaria-Periode). „Die 
|durch die östliche Lage des Gebietes und die 
‚größeren Tiefen bedingte, im ganzen niedrige 
Temperatur, ferner der geringe Salzgehalt und 
dessen beträchtliche Schwankungen, hervorgerufen 
durch die Jahreszeiten, durch Oberflächen- und 
Tiefenströmungen des Wassers, haben insgesamt 
Lebensbedingungen geschaffen, die gerade den 
‚Algen nordischen und hochnordischen Ursprungs 
[ersichtlich gut zusagen.“ Problematisch ist das 
, Vorkommen von Sphacelaria racemosa var. arctica, 
die im Eismeer ihre Heimat hat, aber an der 
südwestlichen norwegischen Küste, im Skagerak 
und Kattegat fehlt. Verf. nimmt an, daß sie 
schon in das jüngere Yoldiameer eimwanderte, 
| wo die niedrige Temperatur ihrem Fortkommen 
| günstig war, während der geringe Salzgehalt sie 
nicht störte. In tieferen Lagen der östlichen 
Ostsee rettete sie sich dann über die Ancylus- 
und Litorinazeit hinüber und’ wanderte nach Westen. 
Dagegen verschwand sie an der West- und Süd- 
küste Norwegens und an der Westküste Schwedens, 
wo ihr die erhöhte Wassertemperatur hinderlich 
wurde. 

Die Abhandlung zeugt von großer Sorgfalt. 
Die in den Text eingestreuten Abbildungen ver- 
dienen besonderes Lob. 


P. Kuckuck, 


45 


Kylin, H., Studien über die Algenflora 
der schwedischen Westküste. 


Akademische Abhandlung. Upsala 1907. 288 S. mit 
43 Textfiguren, 1 Karte und 7 Tafeln. 


Marine Floren wie diese, die ein schon ver- 
hältnismäßig gutbekanntesGebiet einer sorgfältigen, 
auch die mikroskopischen Arten ans Tageslicht 
ziehenden. Revision unterwerfen, sind gegenüber 
der Häufigkeit trockener Algenlisten immer will- 
kommen. Hier ist zu dem schon von Kjellman 
untersuchten Küstenstrich von Bohuslän (Skagerak) 
noch die ganze Küste von Halland (Kattegat) süd- 
lich davon hinzugezogen. Die Untersuchung er- 
streckte sich über die Jahre 1902 —1906, doch 
mußte sie sich meist auf den Hochsommer (Juni- 
August) beschränken, nur in der Umgebung von 
Kristineberg wurden auch im Dezember und April 
Exkursionen gemacht. Das Resultat ist ein reich- 
haltiges „Verzeichnis der Chlorophyceen, Fucoideen, 
Bangiaceen und Florideen“ (p. 1—199), das mit 
vielen Erläuterungen und zahlreichen Abbildungen 
ausgestattet ist. Darunter hat den Ref. das Genus 
Aecrothriv am meisten interessiert, ein bisher 
unbekannter Phaeosporeentyp mit dem Bau einer 
Stilophora und dem Wachstum einer Desmarestia 
(p. 93—95). Auf p. S9 finden wir die ersten 
brauchbaren Figuren von Myriocladia Lovenii J. Ag. 
Nicht ganz einverstanden ist Ref. mit den Aus- 
führungen über Zithoderma fatiscens, worauf er, 


ebenso wie auf das unter Microcoryne Gesaste, 


an anderer Stelle zurückzukommen gedenkt. 
Gran’s Kjellmania striarioides dürfte die pluri- 
loculäre Sporangien tragende Form von Striaria 
attenuata sein. Bei Harveyella mirabilis sucht 
Verf. wahrscheinlich zu machen, daß „ein regel- 
mäßiger Wechsel zwischen einer Karposporen 
tragenden Generation während des Winters und 
einer Gonidien tragenden Generation während des 
Frühlings und frühen Sommers“ stattfindet. Be- 
sonders ausführlich wird die Gattung Callithammion 
behandelt, das Gebiet weist nicht weniger als 
zehn Arten auf. Bei Ceramium ist die Spaltung 


von €. rubrum in mehrere z. T. neu benannte, 


Arten bemerkenswert. Auch über Rhodophysema 
Georgi wird unter Beigabe guter Figuren genaueres 
mitgeteilt. Beachtung verdient das Vorkommen 
von Halieystis ovalis an der Küste von Bohuslän, 
sie ist auch hier an Zithothamnion polymorphum 
gebunden. Neu aufgestellt werden folgende Arten 
bezw. Gattungen: Urospora grandis, Myrionema 
subglobosum, Hecatonema diffusum, Streblonema 
effusum, Desmotrichum repens, Punctaria hiemalis, 


Acrothrix gracilis, Choreocolax cystoclonii, Calli- 


thamnion spiniferum, Call. hiemale Kjellm. mser., 
Ceramium corticatulum, Cer. Areschougü nov. nom,, 


46 


Oer. rescissum, Cer. rubriforme, Rhodochorton endo- 
plıyticwm (vielleicht identisch mit Batters’ Acro- 
chaetium endophyticum). 

Der zweite Teil der Arbeit bringt „All- 
gemeine Beobachtungen über die Algenflora der 
schwedischen Westküste“. Es werden im ersten 
Kapitel die äußeren Bedingungen, im zweiten die 
Regionen und Formationen besprochen, woran sich 
(Kap. III) ein „Vergleich zwischen der Algen- 
vegetation der bohuslänschen und der hallän- 
dischen Küste“ anschließt. Schon Areschoug 
unterscheidet diese beiden Gebiete als mare 
bahusiense (von Norwegen bis Vinga) und sinus 
clodanus (von Vinga bis zum Öresund) und stellt 
fest, daß gewisse Arten südlich von Vinga nicht 
mehr vorkommen. Es ergab sich nun weiter, 
daß andere Arten im Süden spärlicher werden, 
daß die Litoral- und Sublitoralregion dort 1—2 m 
tiefer heruntergeht, und daß Arten, die an der 
bohuslänschen Küste litoral sind, zuweilen an der 
halländischen Küste bis zur sublitoralen Zone 
hinabsteigen. Sodann treten in der vegetativen 
und reproduktiven Periode Verschiebungen gegen 
die warme Jahreszeit hin ein, und endlich werden 
viele Arten schwächlich. Daneben gibt es aber 
eine Reihe abgehärteter Arten, denen der ver- 
minderte Salzgehalt nichts anzuhaben vermag, 
besonders Desmarestia aculeata, Chaetopteris plu- 
mosa und Odonthalia dentata, Pflanzen, die in 
subantarktischen Gewässern ihre Hauptverbreitung 
haben. Kapitel IV handelt von der „pflanzen- 
geographischen Stellung der Algenflora“. Obgleich 
die warmboreale Gruppe fast die Hälfte aller 
Arten umfaßt, erhält die Vegetation ihr Gepräge 
doch durch die sehr massenhaft vorkommenden 
Arten der kaltborealen und auch der subantark- 
tischen Gruppe. Gegen Süden hin verschwinden 
die warmborealen Elemente am ersten, so daß 
also die südlicher gelegene halländische Küste 
einen nördlichen Charakter in ihrer Algenvege- 
tation aufweist. Diese eigentümlichen Verhältnisse 
hängen offenbar mit der früheren Vereisung der 
schwedischen Küste und der nachfolgenden all- 
mählichen Besiedelung zusammen, wobei die stark 
abgehärteten nördlichen Arten dem verminderten 
Salzgehalt der südlichen Küstenstriche besser Trotz 
bieten als die mehr südlichen atlantischen Arten. 
| Zu besonderen Erörterungen gibt die merkwürdige 
pflanzengeographische Verbreitung von Sphacelaria 
racemosa Anlaß. — Kapitel V endlich bringt einige 
\ „Biologische Beobachtungen“, für die auf das 
Original verwiesen sein mag. 


P. Kuckuck. 


47 


Fritsch, F. E., A general Consideration 
Berne) suba@rial and Fresh-water Algal 
Flora of Oeylon. A Contribution to the 
Study of tropical Algal Eeology. Part 1. 
Subaörial Algae and Algae of the Inland 
Fresh-waters. . 

(Proceed of the Royal Soc. 1907. 79, 197— 254.) 
The suba@rial and Freshwater Algal 
Flora of the Tropies. A Phytogeographi- 
cal and Ecological Study. 
(Annals of Botany 1907. 
Verf. hat sich, wenn auch nur kurze Zeit, 
auf Ceylon aufgehalten und schildert nun die 


Findrücke, welche er von der dortigen Algenflora 
des Süßwassers erhalten hat. Es konnte nach 


21, 23575.) 


Lage der Dinge nicht überall gründlich unter-| 
dab 


sucht werden, aber es ist doch erfreulich , 
einmal ein Anfang gemacht wird. 


Die auf feuchten Steinen, Baumstämmen usw. 
lebenden Algen nennt Verf. suba@rial. Solche 
sind in den regenreichen Niederungen, besonders 
natürlich in den Waldungen, sehr reichlich vor- 
handen, aber es fällt auch sofort auf, daß die 
bei uns üblichen Pleurococcen und Hormidien so 
ganz in den Hintergrund treten, während blau- 
srüne Algen in eanz ungewohnter Weise domi- 
nieren. Sie bilden ausgedehnte häutige Überzüge, 
welche vielfach aus einzelligen Formen wie Aphano- 
capsa, Gloeocapsa, Chroococcus usw. "bestehen, da- 
neben aber auch Öscillarien usw. beherbergen. 
Neben solchen Überzügen sind Büschel, Rasen, 
Polster und Krusten, welch letztere auch ge- 
geschichtet sein können, sehr häufig. Sie alle 
bestehen fast ausnahmslos aus fädigen Cyano- 
phyceen, als da sind Tolypothrix, Hapalosiphon, 
Scytonema, Stigonema usw. Dieselben sind mehr 
oder weniger dicht miteinander vereinigt, sie lassen 
vielfach zwischen sich Hohlräume zur kapillaren 
Aufnahme von Wasser, zuweilen sind sie inkrustiert 
mit Kalk usw. 

Eine Form der blaugrünen Algen kann der 
anderen als Substrat dienen. Das gleiche besorgen 
Moose, die bisweilen ganz überwuchert oder 
erdrückt werden. 


In den oberen Bergregionen sieht die Flora 
Moose und | 


ähnlich aus wie in unseren Breiten. 
Flechten kommen weit mehr zu ihrem Recht als 
unten, die blaugrünen Rasen und Polster treten 
ganz zurück, dagegen sind Gallertüberzüge von 
Nostoc, Aphanocapsa usw. recht häufig. Vaucheria 
sessilis, welche im Tiefland fehlt, ist oben bis- 
weilen zu finden. — In mittleren Lagen finden 


gar | 


48 


sich naturgemäß alle Übergänge von einem Typus 
zum anderen, 


In den Süßwasserbecken, mögen dieselben 
durch künstliche Stauung oder auf natürlichem 
Wege entstanden sein, finden wir meist stark er- 
wärmtes und vielfach trübes Wasser, das teils 
durch Verdunstung, teils durch Ablassen sein 
Niveau stark ändert und dann sroße Teile des 
Bodens sichtbar werden läßt. Auch in solchen 
Wässern dominiert die Gruppe der Blaugrünen 
ganz augenfällig. Es gibt Gewässer, in welchen 
fast nur Cyanophyceen gefunden werden, in wenigen 
dominieren grüne Algen, in zahlreichen kommen 
beide Gruppen nebeneinander vor. Die fädigen 
Cyanophyceen erscheinen besonders im Plankton. 
Cladophoren, Conferven usw. fehlen, dagegen 
bildet die Gattung Pithophora einen ausgiebigen 
Ersatz für dieselben. Sie dürfte auch vermöge 
ihre Dauerzellen an die häufig austrocknenden 


Gewässer besonders gut angepaßt sein. Die 
Gewässer, welche reichlich Phanerogamen be- 
herbergen, führen auch reichlich Conjugaten. 


Nicht wenige Spirogyra-Arten wurden gefunden, 
meist solche mit ungefalteten Querwänden. Da- 
neben zeigen sich viele aber sehr feinfädige Oedo- 
gonien. 

In kleineren 'Tümpeln und Gräben über- 
wiegen dann weitaus Spirogyren und Oedogonien. 
Erstere zeigen besondere Neigung zur Bildung 
von Parthenosporen. Desmidiaceen fehlen natür- 
lich nicht, Diatomeen sind recht wenig. Die 
beiden letzten Gruppen sind wiederum. häufig ver- 
treten in den zahlreichen eisenhaltigen Gewässern, 


in welchen auch Spirogyra und Oedogonium nie 
fehlen. Natürlich sind Inkrustationen häufig, 
wie in den sgleichartigen Plätzen gemäßigter 
Zonen. 


Mit Wasser gefüllte Felslöcher usw. be- 
herbergen oft samtartige Rasen und Überzüge 
von blaugrünen Algen, daneben gibts reichlich 
Konjugaten. 

Quellen und Bäche mit relativ kaltem Wasser 
zeigen oft enorme Diatomeenmassen, sodann neben 
Pithophora auch Gladophoren und andere Vertreter 
unserer heimischen Flora. 

Heiße Quellen führen fast nur Granonkyeesn, 

Verf. setzt das häufige Dominieren der Cyano- 
phyceen auf Rechnung der hohen Temperaturen, 
Damit mag er recht haben, im übrigen aber ver- 


mag ich den Erklärungsversuchen für die an- 
geführten Fakta nicht immer zuzustimmen. Es 
fehlt hier aber ja auch leider — wenigstens vor- 


läufig — das Experiment. 
In der zweiten Schrift weist dann Verf. aus 


der Literatur nach, daß die übrigen Tropen- 


49 


gebiete sich nicht wesentlich anders verhalten 

als Ceylon. Er gibt auch ein Verzeichnis der 

bislang in den Tropen beobachteten Formen, 
Oltmanns. 


Svedelius, N., Reports ‚on the Marine 
Algae of ÜÖeylon. I. Ecological and 
systematie Studies of the Ceylon species of 
Caulerpa. 

(Ceylon Marine Biological Reports 1906. 82—144.) 


Verf. arbeitete vom November 1902 bis 
August 1903 an dem neu errichteten marinen 
Laboratorium auf Galle (Ceylon Marine Labora- 
tory), von wo er Ausflüge nach allen Küsten- 
punkten Ceylons machte. 
lich die litorale Zone untersucht, 


des Golfes von Manuar zugänglich, Für die 
Bearbeitung der Ausbeute konnte er die alten 
klassischen Orisinalsammlungen von Harvey und 
Ferguson benutzen. Nach einer hier schon 
referierten Veröffentlichung ! beabsichtigt Verf. 
unter obigem Titel eine Reihe von Abhandlungen 
zu publizieren, deren erste hier vorliegende sich 
mit einem so interessanten Pflanzentyp wie Cau- 
lerpa beschäftigt. Es ist sehr anziehend, nach 
der grundlegenden Abhandlung von J.G. Agardh, 
der Monographie von Frau Weber-van Bosse 
und der auf Herbarmaterial gegründeten biologi- 
schen Studie von Reinke hier einmal die Ökologie, 
wir würden sagen die Biologie der Oaulerpen nach 
eigener Anschauung behandelt zu sehen. 

In dem Abschnitt „On the Mode of Life of 


the Caulerpas“ (p. 82—94) verneint Verf. im) 
„ale 


Gegensatz zu Reinke die Frage, ob 
Caulerpen unter ähnlichen äußeren Bedingungen 
wachsen“, und findet vielmehr, daß auch hier 
die Gestalt ein Ausdruck verschiedener Lebens- 
bedingungen ist. So sind die Sandcaulerpen aus- 
gezeichnet durch lange kriechende Rhizome mit 
fein verzweigten Wurzeln, die Korallen- und Fels- 
caulerpen haben weit kürzere Rhizome und spär- 
lich und kurz verzweiste Wurzeln. An exponierten 
Stellen werden die Assimilatoren zylindrisch oder 
verschmälern sich wenigstens, die zahlreichen 
„pinnulae“ sind ebenfalls zylindrisch. Die Tiefen- 


formen sind meist blattförmig-Nach und sehr 
sroß, während bei den Oberflächenformen die 
verkürzten Achsen des ganzen Assimilatoren- 


systems sich in eine Ebene auszubreiten streben. 
Alle diese Merkmale werden als Anpassungs- 


! Über die Algenvegetation eines ceylonischen 
Korallenriffes usw. Vergl. Bot. Zte. 1907. 65, 38. 


Es wurde hauptsäch- | 
sublitorales 
Material war ihm nur von den Perlausterbänken | 


50 
merkmale zu bezeichnen sein, während die 
Kugelform der Pinnulae bei der Olavifera- 


uvifera-Gruppe, die Scheibenform bei der Num- 
mularia-peltata-Gruppe ein Speziescharakter ist. 
Verf. unterschreibt nach allem, was ihn die 
Betrachtung der Caulerpen im Freien lehrt, den 
Satz Goebels: „In Wirklichkeit, scheint mir, 
zeigen sowohl die vergleichende Morphologie wie 
das Experiment, daß die Unterscheidung zwischen 
morphologischen und Anpassungsmerkmalen be- 
rechtigt ist,“ während Reinke sich zu dieser 
Frage äußert: „Wer es liebt, auf die Unter- 
scheidung von morphologischen und Anpassungs- 
merkmalen Wert zu legen, der wird daher die 
Speziescharaktere von Caulerpa sowohl zu den 
ersteren wie zu den letzteren rechnen müssen.“ 


In dem folgenden Abschnitt: „On the different 
kinds of variation in Caulerpa“ (p. 94—101) 
resumiert Verf. seine Untersuchungen etwa wie 


folgt: Es lassen sich unterscheiden 


1. Variationen, die von der Örtlichkeit abhängen, 
oder Adaptationen; 

allmähliche Variationen z. B. der 
Pinnulae, die etwa bei (©. uvifera f. planius- 
cula an der Basis kugelig sind, sich weiter 
nach oben allmählich abflachen. Eine Adap- 
tation ist hier nicht erkennbar ; 

als phylogenetisch können solche all- 
mähliche Variationen bezeichnet wer- 
den, wenn die abweichende Form zugleich 
die primitivere ist; 

atavistische Variationen, die immer 
sprungweise eintreten; 

Zwergformen; 

Mutationen im engeren Sinne (sprung- 
weise Variationen ohne Atavismus). 


Die Entscheidung, ob Atavismus oder Mu- 
tation vorliegt, ist zuweilen schwierig. Wenn 
Caulerpa Lessonii f. tuticorinensis unter den zahl- 
reichen schmalen zwei- oder dreiseitigen Assimi- 
latoren einige sehr breite produziert, wie sie die 
f. typica besitzt, so kann das nicht als Atavismus 
bezeichnet werden, da die schmale cupressoide, 
nicht die breite Form das Ursprüngliche sein 
dürfte. Dagegen wird die f. mixta der Caulerpa 
sedoides, die übergangslos zylindrische zwischen 
den kugeligen Pinnulae bildet, als eine atavistische 
Form aufgefaßt werden müssen. Übrigens ist die 
Lektüre dieses Kapitels, wie Ref. gestehen muß, 
nicht ohne Schwieriskeiten, wenn man dabei ver- 
sucht, das bei Svedelius und Reinke Ge- 
meinsame herauszuschälen. Jedenfalls sind die 
betreffenden Abschnitte bei Reinke auch nach 
Erscheinen der Svedelius’schen Arbeit recht 


lesenswert. Es handelt sich hier ja um ein 


2 
a. 


51 


schwieriges Gebiet, das experimentell weiter be- 
arbeitet werden muß. Caulerpa eignet sich da- 
für nicht nur wegen ihrer leichten Kultivierbar- 
keit, sondern auch wegen des Fehlens jeglicher 
Sporen- oder gar geschlechtlichen Fortpflanzung, 
so daß sich die Fragestellung für die Variations- 
phänomene vereinfacht. 

Es folgt ein kurzer Abschnitt über die 
„Taxonomy“ und die Begrenzung der Arten. Ein 
längeres Kapitel über die geographische Ver- 
breitung der Caulerpen (p. 102—8) schließt den 
sehr interessanten allgemeinen Teil. Verf. kommt 
hier auf allgemeinere Probleme zu sprechen, die 
insbesondere die auffallende Ähnlichkeit der pa- 
zifisch-indischen Flora mit derjenigen der west- 
indischen Gewässer betreffen, deren Flora viel 
weniger Beziehungen zur atlantischen zeist. Er 
meint, dies sei besser durch eine frühere direkte 
Verbindung zwischen pazifischer und westindischer 
See, etwa an der Grenze zwischen Süd- und 
Zentralamerika, so daß die karibische See gleich- 
sam ein Abschnitt des pazifischen Ozeans dar- 
stellte, zu erklären als durch eine Wanderung 
über das „Kap“ zu einer Periode, wo auf diesem 
Wege die Lebensbedingungen für tropische Algen 
segeben waren. 

Seite 108—41 schließt sich daran die Auf- 
zählung der einzelnen Arten. Den 21 Nummern 
sind ausführliche durch 51 Textfiguren illustrierte 
Bemerkungen beigegeben. 

Die Arbeit ist ein wichtiger Beitrag für all- 
gemeine Fragen aus der Biologie der Meeres- 
gewächse. Wir dürfen mit Spannung den weiteren 
Abhandlungen entgegensehen. 

P. Kuckuck. 


Skottsberg, C., Zur Kenntnis der sub- 
antarktischen und antarktischen Meeres- 
algen. I. Phaeophyceen. 

(Wissenschaftliche Ergebnisse der schwedischen Süd- 

polar-Expedition 1901—1903. 1907. 4, Lief. 6, 1—172 

mit 10 Tafeln, 137 Einzelfiguren im Text und 1 Karte.) 

Nach Veröffentlichung der „Observations on 
the vegetation of the antarctie sea“ (vergl. Bot. Ztg. 

1907. 65, 40), die allgemeine biologische Ver- 

hältnisse behandelten, folgt nun die systematische 

Bearbeitung des von der Antarktik - Expedition 

heimgebrachten Materials, von der sich der hier 

vorliegende erste Abschnitt auf die Phaeophyceen 
bezieht. Die Sammlungen stammen von Grahams- 
land, Ushuaia (Feuerland), den Falklandinseln 

(besonders vom Berkeley-Sund) und Südgeorgien, 

bei ihrer Bearbeitung wurden die Herbarien von 


92 


britischen Museums herangezogen. Ausdem reichen 
Inhalt sei einiges herausgegriffen. Hooker’s 
und Harvey’s Eclocarpus geminatus wird unter 
Hinzufügung einer neuen Art (@. Austro-Georgiae) 
zum Typus eines neuen Genus Geminocarpus 
erhoben, das sich bei oppositer Verzweigung 
durch Polysiphonwerden der anfangs monosiphonen 
Achsen auszeichnet, während die unilokulären und 
plurilokulären Sporangien wie bei Ketocarpus durch 
frühzeitige Fertilisierung junger Äste entstehen 
und seitlich angeheftet sind. Die Gattung wird 
deshalb auch zu den sonst monosiphonen Ecto- 
carpaceen gerechnet. Auf die Ausführungen über 
Isthmoplea und Fosliea kommt Ref. an anderer 
Stelle zurück. Von großem Interesse ist das 
neue Genus Phaeurus mit der einzigen Art, Ph. 
antarcticus n. sp., über dessen nahe Stellung bei 
Desmarestia trotz des Fehlens von Fortpflanzungs- 
organen kein Zweifel besteht. Die über dem 
trichothallischen Vegetationspunkt gelegenen As- 
similationsbüschel, wie sie z. B. dem flachen 
Thallus von Desmarestia aculeata als verzweigte 
und hinfällige Fäden in zweizeiliger Anordnung 
aufsitzen, bekleiden hier den drehrunden Thallus 
gleichmäßig als dichter und dauerhafter Pelz von 
1—3 mm langen, dabei recht dicken und un- 
verzweigten Assimilationsfäden. Auch die zu den 
Punctariaceen gestellte Gattung Xantosiphonia 
J. G. Ag. mit X. austrogeorgiea n. sp. ist be- 
merkenswert; was Agardh als Sporangien be- 
schrieb, sind in Wirklichkeit die Sporangialäste. 
Ebenso wird Corycus prolifer (J. G. Ag.) Kjellm. 
ausführlicher behandelt. Auf Adenocystis Dur- 
villaei Hook. Fil. et Harv. wird das neue Genus 
Utriculidium gegründet auf die Gefahr hin, dal 
nur die plurilokuläre Sporangien tragende Form 
von Adenocystis Lessonii vorliest. Besondere Be- 
achtung verdient der Abschnitt über Caepidium 
antarcticum J. G. Ag., „ein höchst merkwürdiges 
Beispiel von Dimorphismus bei einer Alge“. 
Rundliche oder etwas verflachte, gabelige oder 
geweihartige Zweige, die sich dachziegelförmig 
decken können, sind dem Substrat angeschmiegt 
und zeigen punctariaartigen Bau. Daraus erheben 
sich die „fertilen“ Triebe indem sich eine Zweig- 
spitze aufrichtet und etwas anschwillt, dann aber 
zu wachsen aufhört, so daß am Scheitel eine 
napfförmige Vertiefung entsteht, „aus deren Mitte 
sich dann ein Gebilde erhebt, das an Dicke und 
Gestalt einem starken Faden ähnlich ist“. Es 
zeigt den Bau einer Chordaria, aber zwischen 
den assimilierenden „Paraphysen“ sind weder von 
Agardh noch von dem Verf., dem sehr reich- 
liches Material zur Verfügung stand, jemals Spo- 
rangien gefunden worden. Sie werden deshalb 


Upsala und Stockholm und vor allem die Schätze des als fertile Sproßteile angesprochen, die funktions- 


PR) 
los geworden sind. Andere Endlappen des nieder- 
liegenden Thallus schwellen, indem sie, ohne zu 
den eben besprochenen Sprossen heranzuwachsen, 
die Zweigbildung einstellen, zu hohlen colpomenia- 
artigen Blasen an und bedecken sich mit einer 
Schicht plurilokulärer Sporangien vom Seytosiphon- 
typus. Der anatomische Zusammenhang dieser 
Blasen, die mehrfach unter den Namen Encoelium, 
Hydroclathrus und Asperococeus für die sub- 
antarktischen Gewässer erwähnt werden, mit dem 
Caepidiumthallus wurde außer Zweifel gestellt. 
Bei so merkwürdigen Verhältnissen ist die syste- 
matische Einreihung von C«epidium besonders 
problematisch, Verf. bildet für sie eine eigene 
Abteilung der Caepidieae bei den Punctariaceen. 


Für die Ausführungen unter Myrionema (wieder- 
um drei neue Spezies!) und den Elachistaceae | 


muß hier ein kurzer Hinweis genügen. 

Den Hauptgegenstand der Arbeit bilden die 
Laminariaceen, doch entzieht sich gerade dieser 
sehr ausführliche und inhaltreiche Abschnitt wegen 
der vielen Einzelheiten einem Referat. Aufgestellt 
wird die neue Gattung Phaeoglossum mit Ph. mona- 
canthum n. sp., dessen Stellung bei den Laminaria- 
ceen, da Fortpflanzungsorgane fehlen, zweifelhaft 
erscheint. Lessonia grandifolia Gepp gibt eben- 


falls Anlaß zur Gründung einer neuen Gattung | 


Phyllogigas. Dann folgen Bemerkungen über die 
verschiedenen Lessoniaarten (L. nigrescens, flavi- 
cans und frutescens n. sp.), woran sich ein langer 
Abschnitt über Macrocystis pyrifera schließt, dessen 
Naturgeschichte in vielen Teilen richtig gestellt 
wird (Bildung der Spreite, der Blasen und Hatt- 
organe, der Zähne, der Fortpflanzungsorgane, 
anatomischer Bau, geograpische Verbreitung usw.). 
Es folgt ein Kapitel mit einer „Übersicht der 
Gewebesysteme der Gruppe Lessonieae hinsicht- 
lich ihrer physiologischen Funktionen“ und ein 
anderes, das sich mit den verwandtschaftlichen 
Beziehungen der einzelnen Lessoniagattungen be- 
schäftigt. Am Schluß werden die Fucaceen be- 
handelt, wo im Anschluß an Durvillea ein neues 
Genus mit unsicherer Stellung, Himantothallus, be- 
schrieben wird. Auch Montagne’s Scytothalia 
Jacquinotü gibt wegen seiner wiederholt dichotom 
geteilten Sprosse und wegen des Besitzes von 
Blasen Anlaß zur Gründung eines neuen Genus 
Oystosphaera, das zwischen Seirococcus und Seyto- 
thalia steht. Eine ganz neue Familie bilden die 
Acroseiraceae mit Acroseira mirabilis nov. gen. 
nov. spec., einem sehr merkwürdigen leider un- 
vollständig bekannten Typus, dessen Fortpflanzungs- 
organe sehr problematisch sind. 

Die Arbeit bedeutet eine entschiedene Be- 
reicherung unserer Kenntnis ‚der Phaeophyceen 
und ist um so verdienstlicher, als ihr schwer zu 


Er 


4 


| erlangendes Material zugrunde liegt. Die neuen 
Typen sind meist größere Pflanzen, aber auch 
unter den kleinen Algen sind auffällige Formen, 
so daß die Vermutung berechtigt ist, daß wir 
mit der Inventur der braunen Algen noch nicht 
amı Schlusse sind. P. Kuckuck. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


ıJust’s botanischer Jahresbericht. 
F. Fedde.) 34. Jahrgang (1906). I. Abt. 3. Heft. 
Morphologie der Zelle (Schluß). Algen (exkl. Ba- 
cillariaceen). Zusammenstellung der wichtigsten Ar- 
beiten auf dem Gebiete des landwirtschaftlichen 
Pflanzenbaues aus den Jahren 1905 und 1906. All- 
gemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeographie 
außereuropäischer Länder. 


II. Bakterien. 


\ Burri, R., Eine einfache Methode zur Reinzüchtung 
von Bakterien unter mikroskopischer Kontrolle des 
Ausgangs von den einzelnen Zellen. (Bakt. Zentralbl. 
ll. 1907. 20, 95—96.) 

Gerlach u. Vogel. s. unter Physiologie. 

Klimenko, W. N., „Bacillus aterrimus tschitensis“. 

\  (Bakt. Zentralbl. II. 1907. 20, 1—4.) 

'Mereier, L., Sur la mitose des cellules & Bacillus 

euenot'. (Compt. rend. 1907. 145, 833—39.) 

ı Rahn, O., Bakteriologische Untersuchungen über das 
Trocknen des Bodens. (Bakt. Zentralbl. II. 1907. 
20, 38-61.) 

Ritter, G., Beiträge zur Physiologie der fakultativ 
anacroben Bakterien. (Ebenda. S. 21—38.) 

Rullmann, W., Photogramme von Crenothrix poly- 
spora Cohn. (Ebenda. S. 97—99.) 

Stewens, F. L., Market milk, bacteriological data. 


(Herausgeg. von 


(Ebenda. S. 114—21.) 
Warmbold, H, Uber Stickstoffbindung im Acker- 
boden. (Ebenda. 8. 121—26.) 


Ill. Pilze. 


Harvey,-Le Roy H., Branching sporangiophores of 
Rhizopus (1 fig.). (The bot. gaz. 1907. „ 382.) 
Münch, Die Form der Hausschwammsporen. (Naturw. 

Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 1907. 12, 616 —19.) 

Neger, F. W., Einige mykologische Beobachtungen 
aus Südamerika und Spanien. (Bakt. Zentralbl. II. 
1907. 20, 92—95.) 

Schellenberg, H. C., Die Vertreter der Gattung Spha- 
celotheca de By auf den Polygonum-Arten. (Ann. 
mycologici 1907. 9, 385 —- 9.) 

Severini, @., Primo contributo alla conoscenza della 


flora micoloeica della provincia di Perugia. (Ann. 
di bot. 1907. 6, 277—305.) 
IV. Algen. 
Karsten, G., Das indische Phytoplankton. (Wiss. 


Ergebn. d. deutsch. Tiefsee-Expedition 1907. 2, II.) 
V. Moose. 


Ernst, A., Über androgyne Infloreszenzen bei Du- 
mortiera (1 Taf... (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 
455—64.) 


90 


Gola, J., Species novae in excelsis Ruwenzori in ex- 
peditione ducis Aprutii lectae. III. Hepaticae. (Ann. 
di bot. 1907. 6, 271—77.) 

Zodda, G., Le Briofite del messinese (1 tav.). (Ebenda. 
Ss. 237—71.) 


VI. Farnpflanzen. 


Fitting, H., s. unter Palaeophytologie. 
Seward, A. C., desgl. 


VII. Gymnospermen. 


Zederbauer, Die systematische Stellung von Pinus 
halepensis Miller. (Naturw. Zeitschr. f. Land- u. 
Forstwirtsch. 1907. 12, 613—16.) 


VII. Zelle. 


Carano, E., Osservazioni sulla membrana cellulare 
nelle Diane superiori (1 tav.). (Ann. di bot. 1907. 
6, 161—85.) 

Leeuwen-Reijnvaan, W. u. J. van, Über das Färben 
der jüngsten Zellwände in Vegetationspunkten. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1907. 25, 470—73.) 

Mereier, L., s. unter Bakterien. 

Raciborski, M., Uber Schrittwachstum der Zelle. 
(Bull. acad. sc, Cracovie, Cl. sc. math. et nat. 1907. 
898— 936.) 


IX. Gewebe. 


Di Pergola, D., Sull’acerescimento in spessore delle 
foglie persistenti, I (2tav.). (Ann. di bot. 1907. 6, 
22731.) 


X. Physiologie. 

Bruschi, Diana, Ricerche fisiologiche sulla germina- 
zione dei semi di Aicino. (Ann. di bot. 1907. 6, 
199— 227.) 

Crocker, W., Germination of seeds of water plants. 
(The bot. gaz. 1907. 44, 375—81.) 

Errera, L., Cours de physiologie moleculaire. Lecons 
recueillies et redigees par H. Schouteden. (Recueil 
inst. bot. Bruxelles 7907. 8°. 7, 1—153.) 

Gerlach u. Vegel, Beobachtungen über die Wirkung 
der Hiltner’schen Reinkulturen für Leguminosen. 
(Bakt. Zentralbl. II. 1907. 20, 61—71.) 

Iwanowski, D., Über die Ursac hen der Verschiebung 
der Absorptionsbänder im Blatt (1 Taf.). (Ber. d. d. 
bot. Ges. 1907. 25, 416—25.) 

Kovchoff, J., Enzymatische Biweißzersetzung in er- 
frorenen Pflanzen. (Ebenda. S. 473—79.) 

Molliard, M., Influence de la concentration des solu- 
tions sucrees sur le developpement des piquants 
chez l’Ulex ewropaeus. (Compt. rend. 1907. 21, 
830—82.) 

Portheim, R. v., Über Formveränderungen durch 
Ernährungsstörungen bei Keimlingen mit Bezug auf 
das Etiolement. (Sitzgsber. d. kais. Akad. d. Wiss. 
Wien, math.-nat. Kl. 1907. 116, I.) 

Raeiborski, M., s. unter Zelle. 

Warmbold, H., s. unter Bakterien. 

Woolward, F. H., The germination of Poplars (1 pl.). 
(The journ. of bot. 1907. 45, 417—1).) 


E rste Abteilung: Originalabhandlungen. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
ee ee des ee Jahrganges der Botanischen m Aehung: 


86 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Baur, E., Untersuchungen über die Erblichkeits- 
verhältnisse einer nur in Bastardsform lebensfähigen 
Sippe von Antirrhinum majus. (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907. 25, 44255.) 

Harshberger, J. W., An unusual method of vege- 
tative reproduetion in Dionacda museipula (1 fig.). 
(The bot. gaz. 1907. 44, 382 —84.) 

Pace, L., Fertilization in Cypr ipedium (4 pl. and 1 tig.). 
(Ebenda. S. 353— 175.) 


XII. Systematik und Pfilanzengeographie. 


Chandler, H. P., Notes on two California Nemophilas. 
(The bot. gaz. 1907. 44, 381—82.) 

Hamet, R., Monographie du genre Kalanchoe. 
herb. Boiss. 1907. [2.] 7, 869—901.) 

Karsten, G., u. Schenk, H., Vegetationsbilder. Carl 
A. Purpus, Mexikanische Hochsgipfel. Jena 1907. 
5. Reihe. Heft 8. 

Kawakami, T., On Bombax malabaricum of Formosa. 
(Japanisch.) (The bot. mag. Tokyo 1907. 21, 255—659.) 

Lehmann, E., Vorläufige Mitteilung über Aussaat- 
versuche mit Veronicis der Gruppe agrestis. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1907. 25, 464—10.) 

Ley, A., Rubus mucronatoides. (The journ. of bot. 
1907. 45, 44647.) 

Nakai, T., On Polygonum scandens L. var. dentatoa- 
latum Maxim. (Japanisch.) (The bot. mag. Tokyo 
1907. 21, 265—69.) 

Paulson, R., Silene elongata Bellardi. 
bot. 1907. 45, 445 —46.) 

Rendle, A. B., and Britten, J., Notes on the „List 


(Bull. 


(The journ. of 


of British Seed-Plants“, Il. (Ebenda. S. 433—45.) 
Salmon, ©. E., Notes on Limonium. (Ebenda. 
Ss. 428—33.) 


Trelease, W., Additions to the genus Yucca. 

souri. bot. gard. 1907. 225—81.) 
——, Agave macroacantha and allied Huagaves. (Eben- 

da. S. 231—56.) 

Wittmack, L., Unsere Herbstilora und ihre Stamm- 
formen. (Gartenflora 1907. 23, 617—33.) 

Young, R. T., The forest formations of Boulder 
County, Colorado (12 fig.). (The bot. gaz. 1907. 44, 
321—53.) 


(Mis- 


XII. Teratologie und Pfilanzenkrankheiten. 


Ducamp, Anomalies florales dues & des actions 
me6caniques. (Compt. rend. 1907. 145, 882—83.) 
Smith, E. F., u. Townsend, €. O., Ein Pflanzentumor 
bakteriellen Ursprungs. (Bakt. Zentralbl. II. 1907. 

20, 39— 92.) 

Voss, W., Über Ye normaler Organe in mon- 
strösen Blüten. (Ber. d.. d. bot. Ges. 1907. 25, 
425 — 934.) 


Personalnachricht. 
Prof. Ludw. Jost wurde als Nachfolger des 
Grafen Solms nach Straßburg berufen. Er hat den 
Ruf angenommen. 


Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 
24 Mark. 


Vorlar von Arthur Felix in Dei, Karlstrafse. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


rw FH 


Nr. 


66. Jahrgang. 


4. 


16. Februar 1908. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


euer 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Lang, W., On the sporogonium of | 
Notothylas. — Goebel, K., Archegoniatenstudien. 
— Druery, Chas. T., Polystichum aculeatum var. | 
pulcherrimum Drueryi.— Campbell, D. H., Studies 
on the Ophioglossaceae. — Hickling, G., The ana- 
tomy of Palaeostachia vera. — Wieland, G.R., Ameri- 
can fossil Oycads. — Scott, D.H., and Maslen, A, 
The structure of the palaeozoic seeds, Trigonocarpus 
Parkinsoni and Tr. Oliveri, I. — Smith, F. G., 
Morphology of the trunk and development of the 
microsporangium of Cycads. — Lawson, A. A., 
The gametophytes and embryo of the Cupressineae 
with special reference to Libocedrus decurrens. — 
Caldwell, ©. W., Microcycas calocoma. 
Young, M. S., The male gametophyte of Dacry- 
dium. — Noren, €. O., Zur Entwicklungsgeschichte 


des Juniperus commumis. — Kildahl, N. J., Deve- 
lopment of the walls in the proembryo of Pinus 
Larieio. — Land, W. J. G., Fertilization and 


embryogeny in Ephedra trifurca. — Neue Literatur. 


Lang, W., On the sporogonıum of Noto- 
thylas. 
(Ann. of bot. 1907. 21, 201--10 m. 1 Doppeltatel.) 


Der Kapselbau von Notothylas war trotz der 
ausgezeichneten Untersuchungen Gottsche’s und 
Leitgeb’s, trotz der Studien Campbell’s 
und Mottier’s noch immer nicht ganz aufgeklärt. 
Der Umstand, dass die Columella bei einer und 
derselben Species einmal gänzlich fehlt, ein 
andermal vorhanden ist, hatte noch immer keine 
befriedigende Deutung erfahren. Denn es genügte 
in keiner Weise, dass Campbell Leitgeb’s 
Columella-lose Kapseln für Anomalien erklärte. 
Wer Erfahrung auf dem Gebiet hat, weiss, wie 


serupulös und genau Leitgeb arbeitete. Und | 
die Ueberzeugung dessen bricht sich in erfreu- 
licher Weise jeden Tag mehr Bahn, wie das auch 
an der vorliegenden Arbeit zu bemerken ist. 
Verf. untersuchte ein Notothylas aus dem 
botanischen Garten zu Singapore, welches er von 


N. Breutelii nicht sicher unterscheiden konnte 


und fand die Leitgeb’schen Befunde an der 
fertigen Kapsel wesentlich bestätigt. Die Sporo- 


\gonien gehörten dem Columella-losen Typus aı 
\und wo in ihnen eine Columella vorkam, war sie 


kurz und immer nur auf die Basis der Frucht 
beschränkt. Bei Anthoceros entsteht die Sporen- 
schicht aus dem Amphithecium, die Columella aus 
dem Endotheeium, und ebenso fanden es Camp- 
bell und Mottier bei den Columella-führenden 
Früchten von N. orbicularıs. Leitgeb dagegen 
hatte aus seinen Beobachtungen an spärlichem 
Material für wahrscheinlich gehalten, dass bei 
dieser Gattung Archespor und Columella endo- 
theeialen Ursprungs seien. 

Verf. weist nun an seinen reichlichen Exem- 
plaren nach, dass die Entwicklung der Sporogonii 
zuerst nach Art von Anthoceros mit Bildung einer 
Sporenschicht im Amphithecium verläuft, dass 
aber hernach auch das Endothecium entweder 
ganz oder doch im oberen Kapseltheil fertil wird, 
in welch letzterem Fall dann gegen das Ende 
der Entwicklung in der Basalpartie eine deut- 
liche Columella hervortritt. Verf. betont nun 
ausdrücklich, dass er auf Grund von Leitgeb’s 
Beobachtungen es für möglich halte, dass auch 
noch ein dritter Entwicklungsmodus vorkommen 
könne, bei dem es gar nicht zur Fertilisirung 
amphitheeialen Gewebes komme, so dass nur das 
Endothecium sporogen werde. Doch hat er an 
seinem Material diesen Fall nicht sicher nachweisen 
können. Diesen letzteren noch sicher festzustellen- 
den Modus hält Verf. dann für den ursprünglichen. 
Mit der beginnenden Sterilisirung des Endotheeii 
würde erst die Ausbildung der amphitheeialen 


,Sporenschicht Hand in Hand gehen. 


Wenn es sich nun aber fragt, ob man Noto- 
thylas als Glied der progressiven oder der rück- 
schreitenden Entwicklungsreihe ansehen soll, so 
entscheidet sich Verf., und wie Ref. meint, mit 
Recht, für die letztere Annahme, so dass das 


99 


häufige Fertilwerden der Columella gegebener 
Individuen bei den Species dieser Gattung eine 
einfache Rückschlagserscheinung darstellen würde. 

Es könnten ja noch mancherlei Details über 
Sporen und Elateren hinzugefügt werden, das 
Gesagte mag indessen genügen, da es den Haupt- 
inhalt der kurzen, aber interessanten und guten 
Abhandlung recapitulirt. 

H. Solms. 


Goebel, K., Archegoniatenstudien. 
XI. Weitere Untersuchungen über Keimung 
und Regeneration bei Riella und Sphaero- 
earpus. 

(Flora 1907. 97, 192 ff.) 


Verf. kommt in der vorliegenden Abhandlung 
wesentlich auf die Differenzen zurück, die zwischen 
ihm und dem Ref. mehrfach discutirt worden sind 
(vergl. Goebel, Flora 1891, p. 104, 1895, p. 8, 
Solms Botan. Ztg. 1903, II, p. 194, 1904, II, 
p. 9). Des Ref. Angaben für Riella COlausonis 
(Parisii) werden nach wie vor durchweg bestritten 
und das nur auf die Befunde hin, die an Riella 
Cossoniana und helicophylla gemacht wurden, 
denn seine Cultur der R. Olausonis ist, wie er 
selbst sagt, in einem viel zu jungen Stadium zu- 
fällig zu Grunde gegangen. Ref. kann dem- 
gegenüber nur auf seine Angaben und Zeich- 
nungen verweisen, für deren richtige Deutung er 
auch heute noch einsteht. Die beiden ohren- 
artigen Seitenfortsätze der Keimpflanze von R. 
Olausonis geben sicher keinen Brutknospen, son- 
dern zwei Riellasprossen den Ursprung, man ver- 
gleiche nur Botan. Ztg. 1903, I, p. 195, Z. 3 
bei o und fl. Bei den kleinen Arten, bei denen 
Goebel sie nicht fand, sind sie vielleicht weniger 
individualisirt, minder von der Keimscheibe ab- 
gesetzt. Und da die obere Kante jedes solchen 
Sprosses zum Dorsalflügel wird, die untere sich 
späterhin unter Verbreiterung zur Sprosslamina 
entwickelt, so steht die Lamina (Goebel’s 
„Rippe“) des jungen Pflänzchens, die freilich zu- 
nächst nur aus der unteren Randkante gebildet 
wird, ursprünglich horizontal, was Goebel auch 
dagegen sagen möge. Dass Blätter erzeugt werden 
zu einer Zeit, wo noch keine Scheitelzelle vor- 
handen, und wo die Sprossfläche als solche noch 
nicht ausgebildet, ihr Anfang nur in der die 
Unterkante des ganzen Gebildes einnehmenden 
Zellreihe vorliegt, ist richtig, kann aber Ref. in 
seiner Deutung nicht beirren. 

Was endlich die Hauptdifferenz des Ref. 
und des Verf. anlangt, die Frage nach dem inter- 
calaren oder als seitliche Neubildung entstandenen 


60 


Vegetationspunktes, so ist über diese jede weitere 
Discussion zwecklos geworden, seit Goebel er- 
klärt hat (p. 201), dass auch bei den Marchantia- 
brutknospen die beiden seitlichen Vegetations- 
punkte intercalar entstehen. Der Begriff eines 
intercalaren Vegetationspunktes ist also für 
Goebel ein ganz anderer als’ für den Ref. 

Der Verf. will nichts davon wissen, dass die 
Keimscheibe die Sprosse als seitliche Neu- 
bildungen erzeuge, er fasst die gesammte Ent- 
wickelung nicht als hetero-, sondern als homo- 
blastisch auf. Und um diese seine Auffassung 
zu stützen, geht er auf die Keimung von Sphaero- 
carpus ein, bei welchem nicht nur der Quadrant 
der Keimscheibe, der die Scheitelzelle anlegt, 
sondern auch die drei anderen weiterwachsen, 
so dass es nachher nicht mehr möglich ist zu 
sagen , woher die Zellen des jungen Thallus im 
Einzelnen stammen. Darüber wird sich reden 
lassen, 

Ausserdem giebt Verf. mancherlei Details 
über Adventivsprosse bei Riella und Sphaero- 
carpus. H. Solms. 


Druery, Chas. T., Polystichum aculeatum 
var. pulcherrimum Drueryr. 
(Gardener’s Chronicle 1907. p. 273 £. 113.) 


Es wird eine neue und sehr schöne Form 
des Aspidium aculeatum beschrieben und ab- 
gebildet, die aus einer Aussaat des selten fruchten- 
den A. aculeatum var. pulcherrimum in einer Reihe 
von Exemplaren gleichzeitig aufgegangen ist. 
Dieselbe Aussaat lieferte daneben echtes pul- 
cherrimum und ausserdem Rückschläge auf ge- 
wöhnliches aculeatum. Hier kann über die Ent- 
stehungsgeschichte einer neuen Farnform einmal 
kein Zweifel obwalten. 

H. Solms. 


Campbell, D. H., Studies on the Ophio- 
glossaceae. 
(Ann. du jard. bot de Buitenzorg 1907. 
138—90 m. 10 Taf.) 
Der Verf. hat auf einer Studienreise in 
Ceylon und Java im Jahre 1906 vielerlei Be- 
obachtungen über die Prothallien und die Embryo- 
entwicklung verschiedener Ophioglossen darunter 
auch O. pendulum gemacht und seine Resultate 
in dieser Arbeit niedergelegt. Er hat bei 0. 
moluccanum und O0. pendulum die Sporen zur 
Keimung gebracht und junge wenigzellige Pro- 
thallien erzogen, die dann allerdings zu Grunde 
gingen. 


Ser. II. 6, 


61 


Von beiden Arten hat er auch erwachsene 
Prothallien gefunden, die bei O. pendulum zwischen 
den Blattbasen von Asplenium Nidus wachsend 
reich verzweigt sind und langlebig erscheinen, 
während sie bei O, moluccanum anscheinend ein- 
jährig ausfallen. Antheridien und Archegonien 
schliessen sich in ihrem Bau den bekannten euro- 
päischen Arten an. 

 Merkwürdig sind des Verf. Angaben über 
die Embryoentwicklung der verschiedenen unter- 
suchten Species der Gattung. Denn während bei 
O. vulgatum nach Bruchmann sich Cotyledon und 
Stammvegetationspunkt aus der epibasalen Hälfte 
des Embryos zu bilden scheint, wobei der Spross 
verspätet auftritt, soll bei O. moluccanum zwar noch 
ein Keimblatt, aber kein normaler Vegetations- 
punkt mehr zu Stande kommen, so dass dann der 
erste beblätterte Spross als seitliche Adventiv- 
bildung im Gewebe der Wurzel entsteht. Bei 
O0. pendulum endlich soll auch der Cotyledon 
fehlen, die Sprossbildung gleichfalls in adventiver 
Form an die Wurzel geknüpft sein. Verf. möchte 
nun, mit allerlei Zweifel und Einschränkung frei- 
lich, nach dem geschilderten Verhalten in (0), 
moluccanum die älteste Form der Gattung sehen. 
Das ist Ref. höchst unwahrscheinlich, ihm scheint 
es näher zu liegen in den tropischen vegetations- 
punktlosen Arten Glieder einer Rückbildungsreihe 
zu erkennen. Bei der geringen Zahl der unter- 
suchten Embryonen und bei der grossen Ungleich- 
heit die diese bei O. pendulum zur Schau tragen, 
möchte er es aber überhaupt noch nicht für so 
ganz ausgemacht halten, ob nicht hier individuelle 
Differenzen eine grössere Rolle spielen als Verf. 
annimmt, und ob sich nicht eventuell bei einer 
und derselben Art Embryonen mit Hauptspross 
neben den bloss Adventivsprossen bildenden 
würden finden lassen, wenn grössere Serien von 
Exemplaren zur Untersuchung gelangen. 

H. Solms. 


Hickling, G., The anatomy of Palaeo- 
stachy@ vera. 
(Ann. of bot. 1907. 21, p. 369.) 

Der seltene in Frage stehende Fruchtstand 
war von Williamson wohl beschrieben und 
abgebildet, aber nicht benannt worden. Sein hier 
benutzter Name stammt von Seward. 


Verf. weist nach, dass er in allen Punkten 


seines Baues mit Palaeostachya Weiss überein- 


stimmt und zeigt durch Untersuchung des Ge- 
fässbündelverlaufs im Sporangiophor, dass die, 


Differenz dieser letztgenannten Gattung von Calo- 
mostachys thatsächlich nicht so gross ist, als sie 


62 


auf den ersten Blick erscheint. Das den Spo- 
rangiophor versorgende Bündel nämlich entspringt 
in beiden Fällen am selben Punkt wie dasjenige 
des darunter befindlichen sterilen Blattes, läuft 
in der Stengelrinde bis zur Mitte der nächsten 
Internodii mit dem Bündelring der Achse parallel, 
krümmt sich alsdann plötzlich im Bogen rück- 
wärts und tritt endlich in den Sporangiophor ein. 
Bei Calamostachys nun ist die spitzwinklige Rück- 
krümmung kaum merklich, der Sporangiophor geht 
in Folge dessen mitten zwischen zwei sterilen 
Wirteln von der Achse ab, bei Palaeostachya da- 
gegen ist sie so stark, dass die Abgangsstelle an 
die Basis der Internodii verlegt wird und die für 
diese Gattung characteristische axilläre Stellung 
zu Stande kommt. 

Da der Verf. an der so vielfach bestrittenen 
näheren Verwandtschaft der Calamarien und der 
Sphenophylleen festhält, so neigt er der Ansicht 
zu, dass die Sporangiophoren der Calamarien 
keine eigenen intercalirten Blattwirtel bilden, 
sondern wie bei Sphenophyllum nur stark indi- 
vidualisirte Abschnitte der Blätter des darunter 
befindlichen sogenannten sterilen Wirtels dar- 
stellen, deren Stiele dann der Aehrenachse des 
Fruchtstandes bis zu wechselnder Höhe adhäriren. 
Das ist dieselbe Erklärung, die vielfach für die 
so auffallende Stammbürtigkeit der Sporangien 
von Selaginella herangezogen wird, gegen ihre 
Begründung muss indess eingewandt werden, dass 
man nicht direct aus dem Gefässbündelverlauf 
auf die morphologische Qualität der Glieder 
schliessen darf. Und das Verhalten von Equi- 
setum scheint Ref. nicht gerade sehr für diese 
Betrachtungsweise zu sprechen; die Verwandt- 
schaft mit Sphenophyllum anderseits vermag er 
nicht anzuerkennen. 

Weitere eingehende Studien über den Bau 
der Calamarienfruchtstände werden ja wohl hier 
Klarheit schaffen können, doch dürfte zur Zeit 
das dazu nothwendige Material noch kaum vor- 
liegen. H. Solms. 


Wieland, G. R., American fossil Cycads. 


(Carnegie Institution of Washington 1906. Publication 
n. 34. 4°. 296 S. m. 50 Taf. u. 138 in den Text 
gedruckten Bildern.) 


In dem vorliegenden stattlichen und, was 


, Druck und Bilder anlangt, prächtig ausgestatteten 


Band bringt der Verf. in zusammenhängender Form 
die Resultate zur allgemeinen Kenntniss, die ihm 
seine jahrelang fortgesetzten Untersuchungen über 
die Bennettiteenstämme der Badlands von Dacota 
ergeben haben. Das Werk ergänzt also, sie zu- 
sammenfassend, die verschiedenen vorläufigen Mit- 


63 


teilungen des Autors (vgl. die Referate Bot. Ztg. 
I, 1899, 57, 250; 1901, 59, 274; 1905, 63, 234) 
in erfreulicher Weise. Dabei sagt Verf. selbst, 
dass die Untersuchungen an dem ungeheuren 
Material noch lange nicht abgeschlossen seien, 
so dass man also noch auf weitere bezügliche 
Mittheilungen von seiner Hand wird warten dürfen. 


Wenn demnach ausgesprochenermaassen nur 
ein vorläufiger Abschluss vorliegt, so wird sich 
darüber Niemand wundern, der die Schwierig- 
keiten kennt, die so gewaltige Kieselmassen 
— einzelne Blöcke wogen bis 300 Kilo — wie 


sie die fraglichen Stämme bilden, der Unter- | 


suchung entgegensetzen. 


Verf. hat, um diese zu bewältigen, zu 
denen, die bei Tiefbohrungen Anwendung finden. 
Sie wurden mit komprimirter Luft getrieben, und 
wenn der Bohrer tief genug eingedrungen, wurde 
der Bohrkern, der jedesmal einen Blüthenspross 
umschloss, an seiner Basis abgebrochen, um dann 
zu Schliffpräparaten Verwendung zu finden. Diese 
Methode hat zwar die schönsten Resultate er- 
geben, sie erfordert aber einen ungeheuren Auf- 
wand von Zeit und Mühe. 


Ref. stellt im Folgenden die wichtigsten Er- 


gebnisse, die das Buch bringt, zusammen, indem j 


er einige Bemerkungen über einzelne Punkte 
hinzufügt, an welchen ihm die Beweisführung 
nicht vollkommen concludent erschienen ist und 
die nach seiner Meinung weiterer Untersuchung 
bedürfen. Diese Bemerkungen sollen aber die 
ungetheilte Anerkennung in keiner Weise ein- 
schränken, die wir dem Verf. für seine mühe- 
vollen Untersuchungen sowie dafür schulden, dass 
er das „bis dat qui cito dat“ beherzigt hat. 


Dem Ganzen ist eine Frontispicetafel vor- 
geheftet, die ein paar der Schliffe in natürlicher 
Grösse und Farbe einem eigenthümlichen 
Orangegelb — in künstlerischer Ausführung zeigt, 
um demjenigen, der die in verschiedenen Museen 
Amerikas zerstreuten Originale nicht sehen kann, 
von deren Beschaffenheit eine Vorstellung zu geben. 
Dann folgt ein einleitendes Capitel, in dem die 
Geschichte, das Vorkommen, die äussere Er- 
haltungsweise und die angewandten Methoden 
behandelt werden. Hierauf folgt ein Abschnitt 
„Vegetative features“ überschrieben, der in zwei 
Capiteln den Stammbau und die Beblätterung 
unserer Fossilien darstellt. Den Stammbau be- 
treffend bringt Verf. nichts wesentlich Neues, 
nur bildet er sehr schön erhaltene mesarche 
Gefässbündel aus den Schuppen des Panzers ab. 
Erwachsene Blätter hat er natürlich an den 
Stämmen auch nicht gefunden, wohl aber hat er 


stählernen Hohlbohrern greifen müssen, Anne 


64 


in einigen Fällen Durchschnitte durch die Blatt 
lamina der jungen Terminalknospe bekommen, die 
die Reconstruction der Blätter gestatten und 
zeigen, dass diese ähnlich wie die eines Dioon 
oder einer Zaia gestaltet waren und die gleiche 
Vernation aufwiesen. Damit ist denn auch des 
weiteren nahezu der Beweis geliefert, dass 
Williamson’s Restauration der Williamsonia,, 
die die Blüthenorgane mit Cycadeenstämmen und 
den Blättern des Zamites gigas zusammenfasste, 
allen Zweifeln zum Trotz, richtig war. Auch in 


‚der Blattrhachis findet Verf. mesarche Bündel. 


Der wichtigste Abschnitt folgt nun unter 
dem Titel „Reproductive structures“. Hier wird 
ein Capitel den weiblichen samenbergenden Kolben 
in einem zweiten werden die „bi- 
sporangiate axes“, im dritten endlich Jugend- 
zustände dieser Blütenbildungen, letztere freilich, 


, weil die Untersuchungen noch nicht abgeschlossen, 
mehr in vorläufiger Weise behandelt. 
‚über die samenbergenden Kolben enthält kaum 
etwas wesentlich Neues, die Befunde stimmen in 


Das Capitei 


weitgehendem Maasse mit den an Bennettites 
Gibsonianus und Morierei gewonnenen überein. 

Aber die bisporangiaten Blüthenachsen 
bilden Kolben, die mit jungen Ovula besetzt sind, 
und die an der Basis von 10—18 farnkrautllatt- 
ähnlich gefiederten Pollenblättern umgeben werden, 
die unterwärts, wie die Querschnitte zur Evidenz 
erweisen, seitlich miteinander zu einem glocken- 
artigen Gebilde verbunden sind. Ihre Spitzen 
sind vollkommen nach innen eingekrümmt, etwa 
wie die der Corollenglieder der Umbelliferen ; 
das letzte Ende der Hauptrippe geht in einen 
sterilen Zahn aus. Die Seitenspindeln sind gegen- 
einander eingefaltet, sie tragen in nicht ganz 
genau präecisirter Stellung pollenbergende Sy- 
nangien. Diese Seitenspindeln beginnen schon 
an dem verwachsenen Basaltheil, an dem sie auf 
dessen Innnenseite inseriert sein sollen, was Ref. 
aus den abgebildeten Schnitten nicht mit Sicher- 
heit entnehmen kann. Sie besetzen weiterhin 
die ganze Hauptspindel, sowohl im aufrechten 
Basal- als auch im gegen den Kolben eingehogenen 
Spitzentheil.e Und die Zusammendränsung der 
mit Synangien besetzten Pinnulae, die von aussen 
und innen herkommend, sich begegnen, macht 
eine absolut klare Deutung der Querschnittsbilder 
überaus schwierig. Das ganze Gebilde wird vom 
Verf. vielleicht mit Recht mit dem von William- 
son sogenannten carpellary disc der Williamsonien 
verglichen, die punktförmigen Narben auf dessen 
Innenseite sollen den Abgliederungsstellen der 
Synangien tragenden Pinnulae oder Seitenspindeln 
entsprechen. Der Carpellary disc würde also, 
revera männlich, die Basis des weiblichen Kolbens 


65 


umgeben, nicht wie Williamson- wollte, unter 
seiner Spitze befestigt gewesen sein. 

So ansprechend solche Deutung auch er- 
scheint, so kann sie Ref, doch noch keineswegs 
für genügend begründet halten. Man versteht 
nicht, warum der losgelöste Carpellary dise nicht 
in der Mitte ein der Kolbenbasis entsprechendes 
Loch zeigt; es bleiben die von Williamson ab- 
gebildeten grösseren Mediannarben auf den Lappen 
des Dise ganz unbegreiflich; es ist endlich die 
Insertion der basalen Seitenfiedern auf der Innen- 
fläche der trichterförmigen Dischasis ein schwer 
verständliches Verhalten, welches zudem, wie schon 
gesagt, in den den Reconstructionen zu Grunde 
liegenden Schnittbildern keine genügende Fun- 
dirung findet. i 

Von den Pollen bergenden Synangien giebt. 
Verf. eine klare Darstellung; sie sind von einer 
derbwandigen über den Scheitel hinweg in einem 
Längsspalt sich öffnenden Hülle umgeben, inner- 
halb deren sie nach Art der Marattiaceensporan- 
gien im Sorus angeordnet stehen. Verf. vergleicht 
sie denn auch direct mit denen solcher Eusporan- 
giaten; dagegen spricht dem Ref. indessen ihre 
zarte Wandung. Er möchte nach wie vor lieber 
Dinge wie Calymmatotheca und Chorionopteris 
zum Vergleich heranziehen, die’ ja neuerdings in 
den dringendsten Verdacht gekommen sind, Pollen 
bergende Organe von Cycadofilices zu sein. 
Uebrigens hat Verf. bei einem seiner Stämme, 
der Cyc. heliochorea, die Gesammtansicht der 
Synangien in Gestalt nierenförmiger Körperchen 
auf der Bruchfläche festlegen können. 

Es ist dem Verf. wahrscheinlich, dass es 
Bennettiteae mit bisexuellen und eingeschlechtigen 
Kolben gegeben haben werde. Immerhin ist die 
Feststellung dessen durch den Umstand erschwert, 
dass prononeirte Proterandrie obwaltet, dass also, 
wenn samenreife Kolben vorliegen, die Staminal- 
blätter nicht mehr erhalten sind. Da er nun 
unter diesen Samen tragenden Kolben bei vielen 
Stämmen einen ringkragenartigen Gewebsrest ge- 
funden hat, an dem etwas abgegliedert zu sein 
scheint, so deutet er diesen Ring als die Basis 
einer früher vorhanden gewesenen Scheibe von 
Staminalblättern, was sehr plausibel erscheint. 
In diesem Fall also würden viele der Samen 
. bergenden anscheinend rein weiblichen Kolben 
doch in Wirklichkeit bisexuell gewesen sein. 

Weiter macht Verf. auf die eigenthümliche auch 
für Bennettites Gibsonianus zutreffende Erscheinung 
aufmerksam, dass in der Regel die sämmtlichen 
Samen tragenden Kolben eines Stammes, gleich- 
viel ob sie oben oder weiter unten inseriert sind, 
sich im gleichen Entwicklungszustand befinden. 
Seltene Ausnahmen jugendlicher weiblicher Spa- 


66 


dices, die Verf. an den fruchttragenden Stämmen 
fand, möchte er wohl mit Recht auf Entwicklungs- 
hemmung zurückführen, so dass sie nie zur vollen 
Ausbildung gelangt sein würden. Verf. denkt bei 
diesem auffälligen Verhalten daran, dass die Stämme 
hapaxanth gewesen und nach einmaligem Fructi- 
fieiren abgestorben sein könnten. Das würde 
allerdings das gleichzeitige Hervorbrechen so zahl- 
reicher Samen bergender Sprosse erklären. Es 
spricht indess nicht gerade dafür, dass Verf. einen 
Stamm beschreibt, an dem er unmittelbar neben 
einem fast scheitelständigen Kolben die Terminal- 


knospe mit noch in Entwickelung begriffenen 
Blättern auf seinen Querschnitten nachweisen 
konnte. 


Der letzte mit „Relationships“ überschriebene 
Abschnitt enthält eine detaillirte Vergleichung 
der Bennettiteae mit den Cycadeen und den 
eusporangiaten Farnen, die durch zahlreiche von 
recenten Formen entnommene Bilder illustrirt 
wird. Da diese Beziehungen schon vielfach dis- 
eutirt worden sind, so glaubt Ref. im Interesse 
dieses Referates, welches ohnehin schon lang 
genug ausgefallen ist, von der Besprechung dieses 
Theiles absehen zu können. 

H. Solms. 


Scott, D. H., and Maslen, A., The struc- 
ture of the palaeozoie seeds, Trigono- 
carpus Parkinsoni and Tr. Oliveri, 1. 

(Ann. of bot. 1907. 21, 89—134 m. 4 Taf.) 


In dieser wesentlich von Maslen ge- 
schriebenen Abhandlung wird eine genaue Be- 
schreibung der Gattung Trigonocarpus gegeben 
und nachgewiesen, dass Stephanospermum Brongn. 
damit zusammenfällt. Es handelt sich um ei- 
förmige am Micropyleende mit langem Schnabel 
versehene Samen, die eine succulente Sarcotesta 
und sclerotische Endotesta besassen und die so- 
wohl in toto in den Dolomitknollen als in Aus- 
füllungssteinkernen häufig vorkommen. Drei Haupt- 
rippen verlaufen an der Oberfläche bis zur Schnabel- 
spitze und sind auch an den Steinkernen sichtbar. 
Von den Secundärrippen, die aussen in Neunzahl 
hervortreten, gilt indess das Letzterwähnte nicht. 
An dem Schnabel ist ferner die selten gut er- 
haltene Sarcotesta zu einem breiten flachen Flügel 
entwickelt. Der Same bietet zwei Systeme von 
Gefässbündeln, deren eines der Testa angehört 
und beide Abtheilungen derselben durchzieht, 
während das andere nucelläre aus zahllosen longi- 
tudinalen, durch Queranastomosen verbundenen 
zarten Einzelsträngen besteht, die bis zur Basis 
der Pollenkammer, vielleicht noch weiter sich 


67 


erstreekend, bei flüchtiger Betrachtung zu einer 
homogenen becherartigen Scheide trachealen Cha- 
racters zusammenfliessen. 

Es liess sich nicht feststellen, ob der Nucellus 
frei und nur an der Basis mit dem Integument 
verbunden war, wie es nach Oliver bei Stephano- 
spermum der Fall, oder ob Verwachsung bis zur 


Pollenkammer hinauf wie bei unseren recenten 
Cycadeen statt hat. 
In einer nächsten Arbeit soll von Scott 


auf die allgemeinen Gesichtspunkte eingegangen 
werden, die sich ergeben haben. 
H. Solms. 


Smitb, F. G., Morphology of the trunk 
and development of the microsporan- 
gium of Cycads. 

(Bot. gaz. 1907. 43, 157—204 m. 1 Tafel.) 


Der Stamm der Cycadeen wurde von de 
Bary als Monopodium, von den meisten anderen 
Untersuchern, Braun, Warming, Worsdellu.a. 
als Sympodium betrachtet. Auch Smith hält die 
Verzweigung für sympodial, weil er in den ihm 
zur Verfügung stehenden Stämmen stets den 
Vegetationspunkt „an der Basis“ der jungen 
Zapfen fand. Aber selbst nach Figur 5, dem 
jüngsten zur Untersuchung gelangten Stadium, 
läßt sich meines Erachtens nicht mit Sicherheit 
entscheiden, ob der Stammvegetationspunkt eine 
seitliche Ausgliederung der Achse ist oder um- 
gekehrt (wonach die Figuren 2 bis 5 viel eher 
aussehen). Auch in den von Smith geschnittenen 
Stämmen waren eben die Zapfen schon zu groß, 
und seine Versicherung „each strobilus of the 
group had apparently been the terminal one, 
and had been pushed aside by the newer one“ 
kann nicht überzeugen. — Für die Entwicklung 
der Microsporangien ist es Smith gelungen, Ent- 
wicklungsstadien aufzufinden, aus denen — wor- 
über man bisher noch im ungewissen war — 
hervorgeht, daß das Archesporium nicht mehr-, 
sondern einzellig ist. Es ist eine hypodermale 
Zelle, die sich von dem umgebenden meristema- 
tischen Gewebe des jungen Sporophylis durch 
Größe, großen Kern und stark färbbares Chro- 
matin auszeichnet. Das Tapetum geht „wenigstens 
zum Teil“ aus dem sporogenen Gewebe hervor 
und ist oft kaum von diesem zu unterscheiden. 
Im übrigen stimmen die Untersuchungen über 
Tapeten- und Sporenentwicklung mit denen 
Juranyi’s, Treub’s und Lang’s überein. 
Nur auf einen bisher wohl nicht beachteten 
Punkt macht Smith aufmerksam, nämlich darauf, 
daß unter der aus dünnwandigen länglichen 


68 


Zellen gebildeten Dehiscenzlinie der mehrzelligen 
Sporangiumwand von (Ceratozamia sich in der 
Jugend eine Platte von Zellen mit dunkler färb- 
barem Inhalt hinzieht, die allerdings in älteren 
Sporangien nicht mehr zu erkennen ist, aber doch 
wohl mit zu dem Öffnungsapparat gerechnet 
werden muß. Hannig. 


Lawson, A. A., The gametophytes and 
embryo of the Cupressineae with spe- 
cıal reference to Zibocedrus decurrens. 

(Ann. of bot. 1907. 21, 2831—301 m. 3 pl.) 


In Weiterverfolgung seiner Coniferenstudien 
wendet der Verf. sich zu Libocedrus decurrens 
und gibt dabei gleichzeitig kurze Zusammen- 
fassungen der über Cupressineen bisher vorliegen- 
den neueren Beobachtungen. 

Zur Zeit der Bestäubung zeigt die Mikro- 
spore von Libocedrus wie bei der Mehrzahl der 
Cupressineen bereits zwei durch eine deutliche 
Membran getrennte Kerne, nur bei Juniperus und 
Cupressus tritt die Trennung des Pollenschlauch- 
kernes und des spermatogenen Zellkernes erst 
nach dem Verstäaben ein. Beim Einwachsen des 
Pollenschlauches in das Nucellusgewebe erfolgt die 
Teilung der spermatogenen Zelle in Antheridium- 
Mutterzelle und sterile Schwesterzelle, deren Kern 
mit dem Pollenschlauchkern vor der Antheridium- 
Mutterzelle im Pollenschlauche entlang wandert. 
Dann konnte für alle Cupressineen die 
Zerlegung der Antheridium-Mutter- 
zelle in zwei gleichgroße und gleich- 
mäßig funktionsfähige generative Zellen 
sichergestellt werden. Sorgfältige Nachunter- 
suchung von zwei Spezies der Gattung Cupressus 
berechtigen den Verf., die entgegenstehenden 
Angaben von Juel, welcher für Cupressus Gove- 
niana einen ganzen Komplex von generativen 
Zellen gefunden hatte, als seltene Abnormität an- 
zusehen, der weitere Bedeutung nicht zukommt. 

Von den meist in Zweizahl vorhandenen 
Makrosporen-Mutterzellen werden durch Tetraden- 
teilung zwei je vierzählige Reihen von Makro- 
sporen gebildet, die einander so sehr gleichen, 
daß man nicht zu ‘entscheiden vermag, welche 
sich weiterentwickeln wird. Doch scheint stets 
nur eine zur Prothalliumbildung zu gelangen. 
Nachdem zahlreiche freie Zellkerne im Wand- 
belag der mächtig heranwachsenden Makrospore 
gebildet sind, schieben sich zarte Zellwände vom 
Rande her rings gegen die zentrale Vakuole vor, 
und bei weiter schreitender Kernteilung wird die 
Querteilung dieser Gewebelagen durchgeführt. 


69 


Unterschiede anderer Üupressineen 
diesem Verhalten von Zibocedrus decurrens werden 


erörtert, sind aber nur von untergeordneter Be- | 


deutung. 

Die Archegonien liegen stets wie bei allen 
Cupressineen in einer großen zentralen Gruppe 
beisammen. Sie gehen aus am Scheitel des Pro- 
thalliums gelegenen Randzellen hervor, wachsen 
äußerst schnell heran und bilden eine Etage 


gegenüber | 


von 4—6 Halszellen. Die Zentralzelle gibt nach be- 
Merkmal gedeutet werden und demnach den Cu- 
| pressineen mindestens ein gleiches Alter wie den 


endigtem Längenwachstum einen Bauchkanalkern, 
aber niemals eine durch Membran umkleidete 
Zelle ab. Durch Emporwachsen des übrigen 


gonien auf den Grund einer großen und tiefen 
muldenförmigen Einsenkung; es konnten bis 


24 Archegonien in einem Komplex gezählt werden, 


während für andere Cupressineen ihre Zahl auf 
nur 6—8 angegeben ist. Die Pollenschläuche 


wachsen direkt in die über den Archegonien er- | 
haltene Höhlung hinein, wo sie ihren Inhalt ent- 


lassen. Da von hier aus alle Archegonien zu- 


' Abietineen zugeschrieben werden. 
Prothalliumgewebes gelangt die Gruppe von Arche- | 


gänglich sind, kann ein Pollenschlauch stets zwei | 
Archegonien befruchten, und da in den Arche- 


gonien stets nur ein männlicher Kern nachweis- 
bar ist, scheint dies auch regelmäßig zu geschehen. 
Den Unterschied in der Ausbildung der Cupressi- 
neen mit zwei gleichmäßig funktionsfähigen genera- 
tiven Zellen im Pollenschlauch gegenüber z. B. den 
Taxaceen und Abietineen mit nur einem funktions- 
fähigen männlichen Kern neben einem zweiten 
mehr oder minder rückgebildeten und nicht funk- 
tionierenden soll nun nach Meinung des Verf. 
auf die verschiedenartige Lage der befruchtenden 
Archegonien bei den verschiedenen Familien zurück- 
zuführen sein. 

Die Teilungen des Keimkernes scheinen bei 
allen Cupressineen 8 im unteren Keimzellende 
sich zusammenfindende Kerne zu ergeben, bevor 
Zellwände auftreten. Wenn der Verf. sodann die 
Anordnung in drei Etagen angibt, deren oberste 


mit der Keimzelle in offener Verbindung bleibt, 
die mittlere zum Suspensor auswächst, während 


das unterste Stockwerk den eigentlichen Embryo 


darstellt, so hat er dabei wohl einen weiteren, | 


den vierten Teilungsschritt, übergangen, denn 
8 Kerne lassen sich nicht zu je vier auf drei 
Stockwerke verteilen. Es wäre mit Rücksicht 
auf das Verhalten bei den Abietineen von Inter- 
esse gewesen, zu erfahren, ob auch hier, wie es 


nach Miyake für die Abietineen zutrifft, die 
oberen oder aber die unteren 4 Kerne zunächst 


in Teilung eintreten. 


In Berücksichtigung aller zur Beobachtung, 


gelangten Entwicklungszustände meint Verf. die 
Cupressineen zwar für älter als Cephalotaxus, 


70 


aber für weniger alt als die Abietineen ein- 
schätzen zu sollen. Diese letztere Meinung gründet 
sich wohl hauptsächlich auf die Reduktion der 
zur Abscheidung gelangenden Bauchkanalzelle 
lediglich zu einem Kern. Ebensowohl könnte 
aber unter Zurückweisung des angeführten etwas 
teleologischen Erklärungsversuches die Erhaltung 
der zweiten generativen Zelle im Pollenschlauch 


ı unter Hinweis auf die Verhältnisse bei den meisten 


Cycadeen und den Ginkgoaceen als sehr primitives 


Da Taxodium 
neuerdings mit Recht zu den Cupressineen gestellt 
wird, ist die Entscheidung über das höhere Alter 
einer der beiden Unterfamilien der Pinaceen wohl 
recht schwierig und besser auf die Vergleichung 
der Gattungen zu beschränken. 

G. Karsten. 


Caldwell, ©. W., Microcycas calocoma. 
Contrib. from the Hull. botan. labor. XCVII. 
(Bot. gaz. 1907. 44, 118—41 m. 4 Pl. u. 14 Textfig.) 


Die Untersuchung dieser monotypischen 
Gattung ergab sehr merkwürdige Resultate. Die 
Pflanze ist nur im westlichen Cuba zu Hause und 
offenbar auch dort nicht häufig. Ihr Stamm er- 
reicht beträchtliche Höhe und kann sich auch 
mehr oder minder reichlich verzweigen. So wurden 
Exemplare von mehr als 9 m Stammhöhe gefunden 
mit mehreren starken Seitenästen. Die Achsen 
sind auf ihrer Oberfläche geringelt. Daß die 
Ringe den früheren Orten der Endknospe ent- 
sprechen, ist ja klar, aber über ihre Beziehung 
zum Alter der Pflanze konnte Verf. keinen Auf- 
schluß erhalten. An ganz alten Stämmen werden 
die Ringe durch eintretende Borkenbildung un- 
kenntlich. 

Die einfach gefiederten Blätter erreichen über 
1 m Länge und treten in sehr wechselnder Zahl 
zur Bildung der Krone zusammen; ihre Lebens- 
dauer war nicht bestimmbar. 

Die weiblichen Zapfen sind von erheblicher 
Größe, der größte war 94 cm hoch und wog 
9,5 kg. Die Achse ist mit Sporophyllen sechs- 
eckiger Oberflächenform dicht bedeckt, ihre Regel- 
mäßigkeit zeugt von sehr vollständiger Bestäubung 
und Weiterentwicklung. Jedes Sporophyll trägt 
unterseits zwei Makrosporangien. Das Integument 
ist in eine äußere fleischige Lage, eine dünne 
harte Schale und eine innere später sehr dünn 
werdende fleischige Schicht differenziert. 

Die Entwicklungsstadien der Makrospore 
fehlen. Das erwachsene weibliche Prothallium 


71 


zeigt jedoch, daß sein Gewebekörper in der sonst 
bekannten zentripetalen Weise entstanden sein 
muß; die Zellen sind mit Stärke vollgepfropft. 
Auf der ganzen Oberfläche können, wie es scheint, 
Archegonien entstehen. Diese besitzen zwei Hals- 
zellen. Für die Absonderung der Bauchkanal- 
zellen war das Material zu jung; wenn trotzdem 
in einigen Eizellen zwei, ja drei Kerne gefunden 
sind, so glaubt Verf., daß die häufig Zelle bei 
Zelle liegenden Archegonien sich durch Auflösung 
der Scheidewände vereinigt hätten. Das kann 
möglich sein, da von regelmäßig ausgebildeten 
Wandungszellen im Gegensatze zu allen bisher 
untersuchten Cycadeen kaum etwas zu erkennen ist. 


Die Befruchtung ist nicht beobachtet, weiter 
vorhandene Stadien zeigen, daß zahlreiche Em- 
bryonen mit langen spiralig gewundenen Suspen- 
soren gebildet werden; diese drücken die Embryo- 
körper andauernd fest gegen das Nährgewebe. 
Es waren stets nur in den am Micropylenende 
gelegenen Archegonien Embryonen zur Entwick- 
lung gelangt. Der erwachsene, in Einzahl vor- 
handene Embryo zeichnet sich durch den Besitz 
von drei bis sechs Kotyledonen aus, die bei der 
Keimung vorerst noch im Samen stecken bleiben. 
Sein Wurzelende dringt in den Boden, das Hypo- 
kotyl schwillt knollig an und erreicht die Länge 
von mehreren Zentimetern. Bevor die Kotyle- 
donen sich entfalten, wird aus der Mitte des 
Stammscheitels ein kreisförmig umgebogenes, deut- 
lich behaartes Blatt emporgesandt. — 


Noch mehr als diese Makrosporen weicht von 
allen bisher bekannten Cyeadeen die Entwicklung 
der Mikrosporen ab, soweit sie dem Verf. bekannt 
geworden ist. Der männliche Zapfen ist 25—30 cm 
lang und 5—8 cm dick. Die Mikrosporangien be- 
decken die basalen ?/3 der unteren Oberfläche 
jedes Mikrosporophylis vollständig; sie springen 
mit einem langen Schlitz an ihrem Grunde auf. 


Die jüngsten zur Beobachtung gelangten 
Entwicklungsstadien zeigen die Mikrosporen be- 
reits in der Pollenkammer gekeimt. Sie führen 
im Pollenschlauch außer seinem freien Kerne eine 
Prothalliumzelle, die, ebenso wie Webber es für 
Zamia beschrieben hatte, sich weit in die sterile 
Schwesterzelle des Antheridiums hinein wölbt. 
Das Antheridium selbst besteht aus acht Sperma- 
tozoidmutterzellen, welche bereits die Blepharo- 
blasten an ihrer Oberfläche wohl erkennen lassen. 
Jede Mutterzelle zerfällt alsdann in zwei Sperma- 
tozoiden, die bei der Teilung durch eine scharfe 
Wand voneinander getrennt werden, und alsbald 
beginnen die Blepharoblasten zu dem Cilien tragen- 
den Spiralbande auf der Spermatozoidoberfläche 
auszuwachsen. 


72 


Bisweilen konnte Verf. sogar mehr als acht 
Spermatozoidmutterzellen beobachten, so daß ver- 
mutlich auch mehr als 16 Spermatozoiden vor- 
kommen mögen. Die einzigen sonst bekannten 
Beispiele von Gymnospermen, welche normalerweise 
mehr als zwei generative Zellen im Pollenschlauche 
führen, sind nach den Angaben von Lopriore 
und Thomson bisher Araucaria und Agathis, 
Durch die neue Entdeckung Caldwell’s für 
Microcycas erscheint diese Gattung als älteste 
der lebenden Cycadeenformen, und es wird die 
Frage dringend, wie verhalten sich die übrigen 
noch ununtersucht gebliebenen Cycadeen, wie 
unsere ältesten Coniferen Agathis und Araucaria 
in ihren verschiedenen Arten? Es dürfte nicht 
ausgeschlossen sein, daß man hier noch weitere 
überraschende Tatsachen aufdecken kann. Wich- 
tiger ist es aber wohl zunächst, die Art und 
Weise der Bildung dieses eigenartigen Antheri- 
diums von Microcycas genauer kennen zu lernen; 
bei dem regen Wettstreit der jüngeren amerika- 
nischen Botaniker in der Erforschung ihrer Gymno- 
spermen wird dieser Wunsch wohl kaum lange 
auf seine Erfüllung zu warten brauchen. 

G. Karsten. 


Young, M. S., The male gametophyte 
of Daerydium. Contrib. from the Hull. 
botan. laboratory XCIX. 

(Bot. gaz. 1907. 44, 18996 m. 1 Pl) 


Verf. konnte Material von sechs verschiedenen 
neuseeländischen Daerydiumarten bearbeiten, doch 
mußten die verschiedenen Altersstadien an ver- 
schiedenen Spezies verfolgt werden, da von keiner 
vollständige Entwicklungsreihen vorlagen. Die 
Resultate sind kurz: Dacrydium bildet zwei 
Prothalliumzellen und als dritte, sie uhrglasförmig 
überlagernd, die spermatogene Zelle. Alle drei 
Zellagen können durch antikline Wände zwei- 
geteilt werden, so daß dann bei der Auflösung 
der Zellwände vier Prothalliumzellkerne, der 
Antheridium-Mutterzellkern und der Kern ihrer 
hier nicht in jedem Falle steril bleibenden 
Schwesterzelle neben dem Pollenschlauchkerne 
zu finden sind. 

Ob nicht statt eines nackten Antheridium- 
Mutterzellkernes noch eine wirkliche Mutter- 
zelle vorlag, erscheint Ref. zweifelhaft, während 
der periklinen oder antiklinen Zerlegung der 
spermatogenen Zelle kaum prinzipielle Bedeutung 
beizumessen sein dürfte. 

G. Karsten. 


73 


Noren, ©. O., Zur Entwicklungsgeschichte 
des Jumiperus commaumis. 
(Univ. Ärsskrift Upsala 1907. 1—64 m. 4. Taf.) 


Die Arbeit bringst eine sehr fleißige Unter- 
suchung der Entwicklungsgeschichte von Pollen, 
Embryosack und Embryo bei Juniperus communis. 
Es würde gar zu weit führen, in alle Details der 
Darstellung einzugehen, besonders da erheblichere 
Abweichungen gegenüber den bisherigen An- 
schauungen über den Vorgang kaum in Frage 
kommen. Betont sei jedoch, daß die Tetraden- 
teilung der Pollenmutterzellen wie der Embryo- 
sackmutterzellen eine sorgfältige Beobachtung und 
eingehende Darstellung gefunden hat. 

Hinweisen wollie ich nur auf einen Punkt, 
der vielleicht besonderer Beachtung wert sein 
möchte. Verf. fand im Plasma der Embryosack- 
mutterzelle einen rundlichen Körper, der ziemlich 
scharf begrenzt war und einer grobkörnigen 
Plasmaanhäufung zu entsprechen schien. Er 
konnte niemals in anderen Zellen als gerade in 
der Embryosackmutterzelle beobachtet werden, 
wo er jedoch auch nach. der Tetradenteilung 
noch wahrgenommen wurde. — Bei Taxus, bei 
Taxodium, bei T’huja orientalis, bei Larix sibirica 
und eventuell bei Torreya taxifolia sind von den 
verschiedenen Autoren mehr oder minder ähnliche 
bald mehr faserige, bald körnige Plasmaanhäufungen 
gefunden worden, die sehr verschiedene Deutungen 
erfahren haben. Juel und Coker rechnen sie 
zu kinoplasmatischen Gebilden, Strasburger 
spricht sie für zu baldigem Verbrauch bestimmte 
Trophoplasmaverdichtungen an; die gleiche An- 
schauung vertritt Juwel für sehr ähnliche bei 
Casuarina am gleichen Orte aufgefundene Ge- 
bilde. — Bei Taxodium aber und hier bei Juni- 
perusist auch bei der Archegonentwicklung ein (bei 
Taxodium meist zwei) Körper im Plasma zu be- 
obachten, der eine auffallende Ähnlichkeit mit 
dem in den Embryosackmutterzellen gefundenen 
zu besitzen scheint. 

Der Verf. beschreibt eine kleine im Plasma 
auftretende und sodann mehr und mehr an- 
wachsende Verdichtung, die meist im oberen 
Archegonende ‚liest, bisweilen aber auch im 
unteren Ende oder seitlich gelegen sein kann; 
wenn die Plasmamasse sehr groß ist, treten wohl 
deren zweie auf. Später haben sie eine stärker 
gefärbte Randzone, weiter einwärts eine minder 
gefärbte homogene Mittelzone und ein wiederum 
stärker gefärbtes Zentrum. Zu dieser Zeit ist 
das beschriebene, vom Verf. als 
zentrum“ bezeichnete Gebilde der 
Bestandteil im Archegonplasma, da alle Plasma- 
strahlen in seiner Randzone enden resp. beginnen. 


„Strahlungs- | 
auffallendste | 


74 


Völlig übereinstimmend ist die von Coker 
für Taxodium gegebene Beschreibung. Vor allem 
ist eine scharf hervortretende Plasmastrahlung 
auch hier an dieses „Zentrum“ ‘gebunden und in 
beiden Fällen kann eine deutliche Einwirkung auf 
den Kern beobachtet werden, der an seiner dem 
Strahlungszentrum zugewandten Seite eine mehr 
oder minder unregelmäßige ausgezackte Form 
annimmt. Bei der Teilung zur Abgabe des Bauch- 
kanalkernes wird sogar der Pol der inneren Kern- 
spindel in das Strahlungszentrum verlegt. 

Hatte Juel bereits für jenes vorher er- 
wähnte Gebilde. im Plasma der Embryosackmutter- 
zelle von Larix auf Zentrosomen hingewiesen, 
ohne indessen eine bestimmte Ansicht aussprechen 
zu wollen, so ist der Gedanke an solehe hier 
kaum auszuschließen. Nach Meinung des Ref. 
stehen beide bisher ihrer Funktion wie Herkunft 
nach nicht gut unterzubringende Bildungen in 
Beziehung zueinander. Stellen bei den T'hallo- 
phyten die Zentrosomen bei jeder Teilung, be- 
sonders aber bei Tetradenteilungen, wichtige 
Organe der Zelle dar, so sind diese bei den 
höheren Gewächsen nach allgemein übereinstimmen- 
den Befunden zwar geschwunden. Ihre letzten 
Spuren trifft man für die männlichen Sexualzellen 
in der Bildung der Blepharoblasten an, wie ja 
auch bei den tierischen Spermatozoiden Zentro- 
som und Bewegungsorgane in genetischen Be- 
ziehungen zueinander stehen. Für die weiblichen 
Geschlechtszellen hatte man bisher keine ent- 
sprechenden Anklänge an die tieferen Stufen des 
Pflanzenreiches aufzuweisen. Es dürfte aber die 
bereits gemachte hypothetische Annahme, daß die 
verdichteten Plasmaanhäufungen in den Embryo- 
sackmutterzellen der Coniferen zu den Strahlungs- 
zentren ihrer Archegonien in Beziehung stehen, 
bei dem für diese letzteren unabweislichen Zu- 
sammenhange mit den Plasmastrahlen und den 
Spindeln der Kernteilung, keinen anderen Schluß 
zulassen, als daß in diesen beiden Plasma- 
einschlüssen der weiblichen Sexualzellen der be- 
treffenden Coniferen letzte Reste der Zentrosomen 
zu erblicken sind. Wäre es doch sehr merk- 
würdig, wenn so markante Gebilde wie die 
Zentrosomen in den Zellen der niederen Ge- 
wächse sind, ohne eine Spur zu hinterlassen 
plötzlich im Entwicklungsgange völlig. ausgelöscht 
würden. Offenbar ist das ja auch der Grund, daß 
lange Zeit mit solcher Hartnäckigkeit der Glaube 
an die Existenz von Zentrosomen gleicher Gestalt 
wie bei den niederen Organismen in den höheren! 
Stufen des Pflanzenreiches festgehalten wurde und 
ganz vereinzelt noch heute, trotz stets negativer 
Befunde, daran geglaubt wird. — Diese Hypothese 
ist an sich berechtigt, da sie für die mehrfach 


75 


beobachteten aber bisher ihrer Herkunft und 
Funktion nach unbekannten Gebilde einen Zu- 
sammenhang mit anderen wohlbekannten Bildungen 
liefern kann; ob damit das Richtige getroffen ist, 
wird bei Untersuchung weiterer Formen daraufhin 
sich wohl früher oder später herausstellen müssen. 


G. Karsten. 


Kildahl, N. J., Development of the walls 
in the proembryo of Pinus Laricio. 
Contrib. from the Hull botan. labor. XCV]. 

(Bot. gaz. 1907. 44, 102—6 m. 2 Pl.) 


Das Resultat der Untersuchungen läßt sich 
kurz dahin zusammenfassen, daß im Embryo von 
Pinus Laricio zunächst die aus der Teilung des 
Keimkernes resultierenden beiden Kerne im 
unteren Embryoende frei im Plasma nebeneinander- 
liegen; der Anschein einer ersten vertikalen Wand, 
wie frühere Beobachtungen sie annahmen, ist auf 
stärkere Ansammlung dichteren Plasmas zwischen 
den Kernen zurückzuführen. Vielmehr entstehen 
nach dem zweiten Teilungsschritt zunächst die 
Querwände, an welche dann erst die etwas später 
gebildeten Längswände ansetzen. Der dritte 
Teilungsschritt pflegt nicht mehr in allen Kernen 
gleichzeitig zu sein, und zwar kann sowohl das 
obere wie das untere Stockwerk darin voran- 


sehen. G. Karsten. 


Land, W. J. G., Fertilization and embryo- 
seny in Ephedra trifurca. Contrib. from 
the Hull botan. labor. CH. 


(Bot. gaz. 1907. 44, 273—92 m 3 Pl.) 


Gegenüber den Beobachtungen von Stras- 
burger an Ephedra altissima und E. campylo- 
poda und von Jaccard an E. helvetica bringt 
die Arbeit nichts wesentlich Neues für dre Ent- 
wicklungsgeschichte der Gattung und Art. 

Die dem Schlusse beigegebene eingehende 
Diskussion scheint dem Ref. nicht überall einwands- 
frei zu sein. So dürfte die Deutung der Juel- 
schen Befunde an Cupressus Goveniana , 
auch von Juel als abnorm betrachtete Embryo- 
sack nur vereinzelt bis zur Archegoniumbildung 
gelangte, als Überleitung zu dem mit freien Ei- 
kernen ausgestatteten Embryosacke bei Gnetum- 
arten, — wie auch die Ansicht, daß das oben 
geschilderte Auftreten mehrkerniger Archegonien 
bei Mierocycas diese Form nicht als primitiv 
charakterisiere, sondern als etwa der phylo- 


'Miehe, H., Thermoidium sulfureum n. g. n. Sp 


wo der) 


76 


genetischen Stufe von Welwitschia entsprechend 
erscheinen lasse, kaum auf allgemeinere Zu- 
stimmung rechnen können. 

G. Karsten. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Lebedeff, A. F., Uber die Assimilation des Kohlen- 
stoffes bei wasserstoffoxydierenden Bakterien. (Bio- 
chemische Zeitschrift 1907. 7, 1—11.) 

Reitz, A., Untersuchungen mit photodynamischen 
Stoffen (photobiologischen Sensibilisatoren). (Bakt. 
Zentralbl. 1..1907. 45, 374 ff.) 

Stigell, R., Über die Fortbewegungsgeschwindigkeit 
und Bewegungskurven einiger Bakterien. nalsenien 

289 — 93.) 


Il. Pilze. 


Cousin, H., et Herissey, H., Oxydation“ du thymol 
par le ferment oxydant des Champignons. (Journ. 
d. pharm. et de chim. 1907. 6. ser. 26, 48791.) 

Froehlich, H., Stickstoffbindung durch einige auf 
abgestorbenen Pflanzen häufige Hyphomyceten 
(& Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 1907. 45, 256-302.) 

Johnson, T., Some injurious Fungi found in Ireland 


(4 pl.). (The econ. proc. r. Dublin soc. 1907. 1, 
345— 18.) 

Lindau, G., Pilze. IX. Abt. von L. Rabenhorst’s 
Kryptogamenflora. Lfrg. 106. 


——, et Sydow, P., Thesaurus litteraturae mycologi- 
cae et lichenologicae ratione habita praecipue omnium 
quae adhuc scripta sunt de mycologia applicata. 
Leipzig 1907. 8°. 1, 400 S. 

., ein 

neuer Wärmepilz (6 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907. 25, 510—15 ) 

Pavy, F. W,, u. Be H. W., On glycogen for- 
mation by Yeast. (The journ. of "physiol. 1907. 36, 
149—64.) 


ill. Algen. 


Brand, F., Über charakteristische Algentinktionen, 
sowie über eine Gongrosira und eine Coleochaete 
aus dem Würmsee. (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 
497— 507.) 

Hallas, E., Om Oedogonium inclusum Hirn. (Bot. 
Tidsskrift 1907. 28, 211—13.) 

Woyeicki, Z., Über pathologische Wachstumserschei- 
nungen bei Spin ogyra und Mougeotia-Arten in Labora- 
toriumskulturen. (Vorl. Mitt.) (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907. 25, 527—80.) 


IV. Moose. 


Bonnier, G., Sur la comparaison des Muscinees et 
des cryptogames vasculaires (av. fig. d. le texte). 
(Rev. gen. bot. 1908. 19, 513—22.) 

Sapehin, A. A., Die Moose der trockenen Kalksteine 
der Umgebungen von Odessa. (Bull. jard. bot. imp. 
St. Petersbourg 1908. 7, 81—84.) 

——, Die Ursachen der Wasserfüllung der Säcke von 
Lebermoosen. (Ebenda. S. 113—16.) 


17 


V. Farnpfilanzen. 


Lachmann, Origine et developpement des racines et 
des radicelles du Ceratopteris thalictroides (av. fig. 
d. le texte). (Rev. gen. bot. 1907. 19, 523—57.) 

Pelourde, F., s. unter Palaeophytologie. 

Sapehin, A. A., Über das Leuchten der Prothallien 
von Pteris serrulata L. (Bull. jard. bot. imp. St. 
Petersbourg 1908. 7, 85—88.) 


VI. Gymnospermen. 


Burgerstein, A., Der anatomische Bau der Mark- 
strahlen bei der Gattung Pinus. (Verh. d. zool.-bot. 
Ges. Wien 1907. 57, 257— 92.) . 

Herissey, H., u. Lefebvre, Ch., Über das Vorkommen 
der Raffınose in Taxus baccata. (Arch. d. Pharm. 
1907. 245, 431—86.) 

Lefebvre, Ch., Uber Taxikatin, das Glykosid der 
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——, Anwendung der biochemischen Methode zum 
Nachweis der Zuckerarten und der Glykoside in 
den Pflanzen der Familie der Taxineen. (Ebenda. 
493—502.) 

Porsch, O., Uber einige neuere phylogenetisch be- 
-merkenswerte Ergebnisse der Gametophytenforschung 
der G@ymmospermen. (Festschr. d. naturw. Ver. Univ. 
Wien 1907. 67—105.) 

Stapf, O., Picea Morindoides (1 Taf.) 


(Curtis’ bot. 
mag. 1907. 3, [4], Nr. 36.) 


VII. Morphologie. 


Leelere du Sablon, Sur la forme primitive de la 
figue mäle. (Compt. rend. 1907. 45, 932— 34.) 

Puglisi, M., Su alcune anomalie fiorali di „Allium 
striatum“ Jacq. (Ann. di bot. 7907. 6, 185—99.) 

Sergueeff, M., Contribution & la morphologie et la 
biologie des Aponogetonacees. (Univ. d. Geneve inst. 
bot. 1907. 8, 1-36.) 

Vogler, P. Die Variabilität der Früchte von Acer 
pseudoplatanus L. in der Ostschweiz. (Jahresber. 
St. Gallisch. naturwiss. Ges. 1906. 34 S.) 

Tabata, G., Über die Früchte und Keimpflanzen von 
Rhus succedanea L. (The journ. of coll. of sc. imp. 
univ. Tokyo 1907. 23, 1—11.) 


VIII. Gewebe. 


Burgerstein, A., s. unter Gymnospermen. 

Claverie, P., Contribution a l’etude anatomique de 
quelques Oyperacees textiles de Madagascar. (Compt. 
rend. 1907. 145, 937—40.) 

Tabata, G., s. unter Morphologie. 

Tammes, T., Der Flachsstengel. Eine statistisch- 
anatomische Monographie. (Natuurk. Verhandl. v. 
d. Hollandsch. Maatsch. d. Wetensch. 1907. 6, 
Nr. 4. 285 S.) 


IX. Physiologie. 


Becquerel, P., s. unter Okologie. 

Chodat, R., Nouvelles recherches sur les ferments 
oxydants. I. Sur le mode d’action de la tyrosinase. 
(Arch. d. sc. phys. et nat. 1907. 23, 1—27.) 

——, Nouvelles recherches sur les ferments oxydants. 
III. La specificite de la tyrosinase’et son action sur 
les produits de la degradation des’corps proteiques. 
(Ebenda. 24, 1—27.) 


78 


Cousin, H., et Herissey, H., s. unter Pilze. 

Ernest, A., u. Berger, H., Peroxydasen aus der 
Zuckerrübe. (Ber. d. d. chem. Ges. 1907. 40, 
4671—79.) 

Froehlich, H., s. unter Pilze. 

Gaultier, R., et Chevalier, J., Action physiologique 
du Gui (Viscum album). (Compt. rend. 1907. 145, 
941—42.) 

Guttenberg, H. Ritter v., Uber das Zusammen- 
wirken von Geotropismus und Heliotropismus in 
parallelotropen Pflanzentcilen (2 Textfig.). (Pringsh. 
Jahrb. 1907. 45, 193—232.) 

Haberlandt, G., Über die geotropische Sensibilität 
der Wurzeln. (Kais. Akad. d. Wiss. Wien, akad. 
Anzeiger 1907. Nr. 25.) 

Issatschenko, B., Sur les conditions de la formation 
de la chlorophylle. (Bull. jard. imp. bot. St. Peters- 
bourg 1907. 7, 59—64.) 

Kohl, F. G., Uber die Reversibilität der Enzym- 
wirkungen und den Einfluß äußerer Faktoren auf 
die Enzyme (Invertase, Maltase), I. Paris 1907. 8°. 
15 S.) 

Lebedeff, A. F., s. unter Bakterien. £ 

Leprince, M., s. unter Angewandte Botanik. 

Lindemuth, H., Studien über die sogenannte Pana- 
schüre und über einige begleitende Erscheinungen 
(2 Taf. u. 16 Textabb.). (Landw. Jahrb. 1907. 36, 
807—63.) 

Miehe, H., s. unter Pilze. 

Monteverde, N. A., Uber das Absorptionsspektrum 
des Protochlorophylis. (Bull. jard. imp. bot. St. Peters- 
bourg 1907. 7, 47—54.) (Russ. m. d. Res. 55 - 58.) 

Murinoff, A., Einfluß des Lichtes und der Feuchtig= 
keit auf die Zusammensetzung der Pflanzen. (Vorl. 
Mitt.) (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 507—10.) 

Pavy, F. W., s. unter Pilze. 

Reitz, A., s. unter Bakterien. 

Sapehin, A. A., s. unter Farnpflanzen. 

Stahl, E., Uber das Vergilben des Laubes. (Vorl. 
Mitt.) (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 530—34.) 

Stigell, R., s. unter Bakterien. 

Wächter, W., Über das Verhältnis der in den Zwiebeln 
von Allium Oepa vorkommenden Zuckerarten. (Prings- 
heim’s Jahrb. 1907. 45, 232— 56.) 

Wagner, M., Pflanzenphysiologische Studien im Walde. 
Berlin 1907. 8°. 177 8. 

Zederbauer, E., Das Lichtbedürfnis der Waldbäume 
und die Lichtmeßmethoden. (Zentralbl. f. d. ges. 
Forstwes. 1907. H. 8/9.) 


X. Fortpflanzung und Vererbung. 


Correns, C., Die Bestimmung und Vererbung des 
Geschlechtes nach neueren Versuchen mit höheren 
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Leclere du Sablon s. unter Morphologie. 

Porsch, O., s. unter Gymnospermen. 


XI. Ökologie. 


Becquerel, P., Sur un cas remarquable d’autotomie 
du pedoncule floral du Tabac, provoquee par le 
traumatisme de la corolle. (Compt. rend. 1907. 145, 
936— 37.) 

Leclere du Sablon s. unter Morphologie. 

Nieuwenhuis - Uxküll, M., Extraflorale Zucker- 
ausscheidungen und Ameisenschutz. (Ann. jard. 
bot. Buitenzorg 1907. [2.] 6, 195—328.) 


79 


Sapehin, A. A., s. unter Moose. 

—— s. unter Farnpflanzen. 

Usteri, A., Studien über Carica Papaya L. (1 Textabb.) 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 485—96.) 

Vogler, P., Kleine botanische Beobachtungen. 
ae wissensch. Nachrichten 1907. Ser. D. 
1, 4 8. 

Warming, E., Dansk Plantevaekst. 2. 
Warming, E. KForste Halbbind 
Kristiania 1907. 8°. 224 S. 


Klitterne. 
Kopenhavn og 


XII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Arldt, Th., Die Entwicklung der Kontinente und 
ihrer Lebewelt; ein Beitrag zur vergleichenden Erd- 
geschichte. Leipzig 1907. 8°. 730 8. 

Ascherson, P., u. Graebner, P., Synopsis der mittel- 
europäischen Flora. Lfrg. 54 u. 55. III. Orchidaceae 
(Schluß). VI.2. Abt. Leguminosae (Trifoliacae). Leipzig 
1907. 

Beauverd, &., Contributions & la flore du Transvaal 
(av. grav. d. le texte). (Bull. herb. Boiss. 1907. 7, 
1013 —15.) 

Chodat, R., et Hafsler, E., Plantae Hasslerianae soit 
enumeration des plantes recoltees au Paraguay- 
Geneve, II. Geneve 1907. 8°. 

Ernst, A., Die neue Flora der Vulkaninsel Krakatau. 
Zürich 1907. 74 S. - 

Fedtschenko, O. A., Bemerkung über die geographische 
Verbreitung der Gattung Zremurus. (Russ. m. d. Res.) 
(Bull. jard. imp. bot. St. Petersbourg 1907. 7, 65—68.) 

Fries, R. E., Einige neue Phanerogamen aus der süd- 
und zentralamerikanischen Flora. (Bull. herb. Boiss. 
1907. 2. ser. 7, 997—1005.) 

Hallier, H., Zur Frage nach dem Ursprung der Angio- 
spermen. (Vorl. Mitt.) (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 
496— 97.) 

Hemsley, W.B., Primula muscarioides (1 Taf.). (Curtis? 
bot. mag. 1907. 3, [4], Nr. 36.) 

——, Delphinium candidum (1 Taf.). (Ebenda.) 

Hosseus, C. C., Eine neue Rafflesiaceen-Gattung aus 
Siam (2 Taf.). (Engler’s bot. Jahrb. 1907. 41, 55—61.) 

‚ Die aus Siam bekannten Acanthaceen. (Ebenda. 

S. 62—73.) 

, Leguminosae novae ‚siamenses. 
1907. 4, 290— 91.) 

——, Eine neue Gesneracee (Didymocarpus aureoglan- 
dulosa). C. B. Clarke aus Siam. (Ebenda. S. 291—92.) 

——, Zwei interessante Neuheiten aus Siam im Kgl. 
Bot. Garten zu Dahlem. (Notizbl.d. kgl. bot. Garten 
zu Berlin 1907. 314—15.) 

Koehne, E., Lythraceae. (Nachträge.) (Engler’s bot. 
Jahrb. 1907. 41, 74—110.) 

Muschler, R., Die Gattung Coronopus (L.) Gaertn. 
(2 Textfig.). (Ebenda. S. 111—18.) 

Palla, E., Neue Oyperaceen, II. (Österr. bot. Zeitschr. 
1907. 57, 424—25.) 

Petitmengin, M., Sur quelques nouvelles Primeveres 
de Chine (av. grav. d. le texte). (Bull. herb. Boiss. 
1907. 2. ser. 7, 961—65.) 

Schenk, H., III. Beiträge zur Kenntnis der Vege- 
tation der Canarischen Inseln. (Wiss. Ergebn. d. 
deutsch. Tiefsee-Expedition Valdivia 1398—99. 1907. 
2, 232—406.) 


(Fedde, Repert. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


80 


Schindler, J., Studien über einige mittel- nnd süd- 
europäische Arten der Gattung Pinguieula (4 Tat.). 
(Osterr. bot. Zeitschr. 1907. 57, 409 ff.) 

Schulz, A., Uber die Entwicklungsgeschichte der 
gegenwärtigen phanerogamen Flora und Pflanzen- 
decke des norddeutschen Tieflandes. (Ber. d.d. bot. 
Ges. 1907. 25, 515—27.) 

Taliew, W., Zur Flora des Distrikts Starobjelsk im 
Gouvernement Charkow. (Bull. jard. bot. imp. St. 
Petersbourg 1907. 7, 101—12.) 

Tieghem, Ph. van, Sur les Inovuldes. Premiere partie: 
Introduktion. I. Ordre de Loranthinees. 1. Alliance 
des Balamophorales. (Ann. sc. nat. bot. 1907. [9-] 
6, 125—260.) 

Watoon, W., Gesnera cardinalis (1 Taf.). 
bot. mag. 1907. 3, [4], Nr. 36.) 

——, Eria longispica (1 Taf.). (Ebenda.) 

Wimmer, J., Deutsches Pflanzenleben nach A. Magnus 
(1193 — 1280). Ein Nachtrag zur Geschichte des 
deutschen Bodens. Halle a. S. 1908. 72 S. 

Wittmack, L., Nachtrag zu meinem Artikel: Unsere 
Herbstflora und ihre Stammformen. (Gartenflora 

56, 647—48.) 


(Curtis? 


1907. 


XIII. Palaeophytologie. 


Holmboe, J., Quelques resultats obtenus par des 
recherches sur la stratigraphie et la paleontologie 
des tourbieres en Norvege (av. grav. d. le texte). 
(Bull. herb. Boiss. 1907. 2. ser. 7, 949- 61.) 

Fitting, H., Sporen im Buntsandstein — die Makro- 
sporen von Plewromeia. (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 
25, 434—42.) 

Ihering, H. v., Archhelenis und Archinotis. Leipzig 
1907. 8°. 8338 8.) 

Pelourde, F., Sur la position systematique des tiges 
fossiles appelees Psaronius, Psaroniocaulon, Caulo- 
‚pteris. (Compt. rend. 1907. 145, 955—58.) 

Seward, A. C., Fossil plants from south Africa. 
(Geolog. mag. N. s. [5.] 4, 481—-86.) 

——, Fossil plants from Egypt. (Ebenda. 8. 253—57.) 

——, On a collection of permocarboniferous plants 
from the St. Lucia (Somkele) coalfield, Zululand, 
and from the Newcastle District, Natal. (Transact. 
geol. soc. S.-Africa 1907. 10, 65—73.) N 

Sukatscheff, W., u. Makowetzky, M., Uber die 
diluviale Flora des Gouvernements Tula. (Res.) 
ei imp. bot. St. Petersbourg 1907. 7, 
69— 80.) 

Wittmack, L., Funde in alten chilenischen Gräbern. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 479—82.) 


XIV. Verschiedenes. 


Mattirolo, O., Necrologio. — Francesco Ferrero. (Ann. 
di bot. 1907. 6, 323—27.) 

Söhns, Fr., Unsere Pflanzen. Ihre Namenserklärung 
und ihre Stellung in der Mythologie und im Volks- 
aberglauben. 4. Aufl. Leipzig 1907. 8°. 181 S. 

Supf, W., Amerikanische Versuchsstationen. (Der 
Tropenpflanzer 1907. 11, 843—49.) 

Vidal, L., Notice necrologique sur P. Lachmann. 
(Rev. gen. bot. 1907. 19, 522—23.) 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstrafse. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


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vi [1 5 


66. Jahrgang. 


Nr. 5. 


1. März 1908. 


BOTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


taten 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Klebs, G., Studien über Variation. — 
Lidforss, B., Studier ofver artbildningen inom 
släktet Rubus, II. — Wheldale, Miß M., On the 
inheritance of flower colour in Antirrhinum majus. — 
Vries, H. de, Plant-Breeding. — Fick, R., Ver- 
erbungsfragen, Reduktions- und Chromosomenhypo- 
thesen, Bastardregeln. — Barber, M. A, On here- 
dity in certain microorganisms. — Strasburger, E., 
Uber die Individualität der Chromosomen und die 
Pfropfhybriden-Frage. — Wöycicki, Z., Über den 
Bau des Embryosackes bei Tropaeolum majus L. 
Derselbe, Die Kerne in den Zellen der Suspensor- 
fortsätze bei T’rropaeolum majus L. — Neue Litera- 
tur. — Personalnachrichten. 


Klebs, G., Studien über Variation. 
(Archiv f. Entwicklungsmechanik d. Organismen 1907. 
24, 29—113.) 

In seinen früheren Arbeiten hat Verf. schon 
gelegentlich den Gedanken verfochten, daß die 
fluktuierende Variation, d. h. das Verschieden- 
sein der Individuen ein und derselben im 
strengsten Sinne reinen Sippe nur daher rühre, 
daß die verschiedenen Individuen sich unter ver- 
schiedenen Bedingungskonstellationen entwickeln. 
Da jedes Merkmal von einer ganzen Reihe ver- 
schiedener unter sich unabhängiger Faktoren be- 
einflußt werde, die sich dementsprechend rein 
nach den Zufallsgesetzen kombinieren, spiegele 
auch die Variation dieser Merkmale sehr häufig 
diese gleiche Gesetzmäßigkeit wieder, und nur 
hiervon komme es, daß die Variationskurven so 
oft mehr oder weniger der Zufallskurve ähnlich 
seien, Exakte Untersuchungen, die diese ja 
auch von anderen Autoren schon öfters aus- 
gesprochene Ansicht bestätigen, lagen aber bis- 
her kaum vor. Ist die Ansicht richtig, dann kann 
natürlich die Variationskurve einer Spezies nichts 
Konstantes sein, sondern durch willkürliche Kom- 


binierung der Außenbedinsungen muß sowohl der. 


Mittelwert der Variation wie auch die Form der 
Kurve beliebig verändert werden können; es muß 


auch möglich sein, durch Schaffung von möglichst 
gleichmäßigen Bedingungen für alle untersuchten 
Individuen die Variation schließlich fast gleich 
Null zu machen. 

Schon Johannsen! hatte z. B. über Be- 
obachtungen berichtet, wo unter verschiedenen 
Kulturbedingungen die Variationskurve der Schartig- 
keit einer Gerstensippe das eine Mal eine ziem- 
lich typische Galtonkurve, das andere Mal eine 
einseitige „halbe“ Kurve war. Klebs berichtet 
jetzt im ersten Teile der vorliegenden Arbeit 
über die Variationskurven der Zahl der Antheren, 
der Blumenblätter u. a. bei einer einheitlichen 
Sippe von Sedum spectabile, das unter den ver- 
schiedensten, willkürlich gesetzten Bedingungs- 
konstellationen kultiviert wurde. Dabei ergab, 
wie erwartet, jede einzelne bestimmte Kultur- 
methode eine für sie typische bestimmte Form 
der Variationskurve. Greifen wir z. B. die Variation 
der Zahl der Antheren heraus, so ergab Kultur 
auf gut gedüngtem relativ trockenem Boden bei 
hellem Lichte ein Variieren von 10 bis 5 Antheren; 
der Gipfel der Variationskurve lag bei 10, die 
Kurve fiel dann steil ab zu den übrigen Varianten, 
Dagegen ergab sich ein Variieren von 10 bis 
3 Antheren in eingipfeliger nach beiden Seiten 
steil abfallender Kurve mit Gipfel auf 5 bei Kultur 
entweder: a) im Topfe in rotem Licht, oder b) in 
nährsalzarmer Erde im Gewächshaus, oder c) auf 
Lösungen mit die Wurzelbildung hemmenden 
Chemikalien usw. 

Auch der andere oben postulierte Versuch, 
daß bei annähernder Gleichheit der Außen- 
bedingungen für eine Gruppe von Individuen 
deren Variation schließlich nahezu gleich Null 
werden müsse, gelang einigermaßen; ein Versuch 
mit Kultur in rotem Lichte ergab hierbei für die 
Hauptvariante eine Frequenz von 98,8 %/o. 


ı Johannsen, W., Arvelighedslaerens ele- 
menter. Köbenhavn 1905. S. 114, 


[0,6] 
(d4] 


Weiter kann aber im Referate nicht auf 
Einzelheiten eingegangen werden; insgesamt be- 
ruht das Material für die Kurven der Variation der 
Antherenzahl auf der Zählung von 45800 Blüten 
in sehr zahlreichen Kulturversuchen. 

Auch aus dem allgemeinen Teil der Arbeit 
kann hier nur einiges hervorgehoben werden. 
Klebs erkennt danach auch jetzt noch einen 
durchgreifenden Unterschied zwischen Mutationen 
und Variationen Jin dem oben definierten Sinne 
des Wortes) nicht an; maßgebend für ihn ist 
dabei die Überzeugung, daß „diskontinuierliche 
Variationen, die tatsächlich zu Charakteren erb- 
licher Kulturrassen werden können, durch Ände- 
rungen der Außenwelt hervorgerufen werden“. 
Ref. hat an anderer Stelle erst kürzlich dar- 
gelegt, daß und weshalb er in diesem Punkte 
Klebs nicht beistimmen kann. 

Sehr gelungen scheint Ref. dagegen der Ab- 
schnitt „Über die Quetelet’schen Regeln“, be- 
sonders in Anbetracht der ja in England und 
auch anderswo noch immer so verbreiteten, fast 
„sportsmäßigen“ Variationsstatistik. 

Das letzte Kapitel „Uber den Zusammen- 
hang zwischen Variation und Außenwelt“ geht 
von der Hypothese aus, daß die Blütenbildung 
nur erfolgen kann, wenn die Pflanze über ein 
gewisses Minimum von Assimilaten verfüge, und 
wenn die Menge des zur Verfügung stehenden 
Wassers und der Nährsalze ebenfalls innerhalb 
gewisser Grenzen bleibe. Klebs nimmt ferner 
an, daß das Verhältnis der verfügbaren Assimilate 
(©) zu dem Wasser (H,0) und den Nährsalzen 


(NS), d. h. TOrNS der Faktor ist, der be- 


sonders wesentlich die Art und Weise der Varia- 
tion der Blüte bedingt. Diese Hypothese stützt 
Klebs durch eine Reihe von chemischen Ana- 
lysen von Versuchspflanzen, die unter den ver- 
schiedenen von ihm in seinen Versuchen ver- 
wendeten Bedingungskonstellationen gewachsen 
waren. Diese Untersuchungen sind allerdings 
erst wenig umfangreich, aber sie sollen auch „nur 
die ersten Schritte bedeuten, die zu weiterem 
Vordringen ermutigen“. Baur. 


Lidforss, B., Studier öfver artbildningen 
inom släktet Rubus, II. 
(Arkiv för Bot. 1907.) 
Verf. bringt in vorliegender Arbeit ausführ- 
liche Mitteilungen über die schon in den Studier I! 
beschriebenen Erblichkeitsuntersuchungen mit 


1 Ref. dieser Jahrgang 1907. 8. 289. 


84 


Rubusarten. Aus dem in sehr nachahmenswerter 
Kürze dargestellten Inhalt können hier nur einige 
wenige besonders wichtig erscheinende Punkte 
hervorgehoben werden. 

Mutierende Arten sind: Aubus polyanthemus 
Lindeb., R. insularis F. Aresch., R. plicatus Whe., 
R. vestitus Whe., R. villicaulis Koehl. var. par- 
vulus Huelsen, R. suberectus Anders., R. Radula 
Whe., R. Schleicheri Whe., R. slesvicensis Lge. + 
tiliaceus, R. sciaphilus Lge. Bei anderen Arten, 
2. B. R. caesius L. hat Verf. bisher Mutationen 
nicht beobachtet. Immerhin scheint aber die 
Mehrzahl der schwarzfrüchtigen Rubusarten zu 
mutieren. 

Die Mutanten, die im einzelnen beschrieben 
und teilweise abgebildet werden, weichen in sehr 
verschieden hohem Grade ‘von den Mutterarten 
ab. Wir treffen darunter eine Anzahl von Nanella- 
und Gigasformen, die nur in der Wuchsform von 
den Stammarten verschieden sind, und am anderen 
Ende der Reihe Mutanten, die in einer großen 
Anzahl von Merkmalen abweichen. Von großem 
Interesse für die Systematik ist das Vorkommen 
von konvergierenden Mutationen, d. h. aus ganz 
verschiedenen Mutterarten können Mutanten ab- 
gespalten werden, die einander in hohem Grade 
ähnlich sind. So sind z.B. eine Mutante aus R. villi- 
caulis Koehl. var. parvulus Huelsen und eine aus 
R. polyanthemus Lindeh. einander so ähnlich, daß 
ein Systematiker ohne Kenntnis ihrer Entstehungs- 
geschichte sie wohl als Subvarietäten einer Art 
aufgefaßt hätte, und dabei stehen sich die Stamm- 
arten ziemlich fern. . 

Uber die Konstanz der Mutanten lassen die 
bisherigen Versuche noch kein abschließendes 
Urteil zu; sicher ist nur, daß jedenfalls wenigstens 
ein Teil sofort konstant ist. Alles Weitere müssen 
spätere Versuche ergeben, die ja bei Rubus sehr 
viel mehr Zeit beanspruchen als bei ein- oder 
zweijährigen Arten. 

Daß bei Rubus Pseudogamie im Sinne 
Focke’s sehr weit verbreitet ist, hat Verf. 
schon in dem ersten Teil der „Studier“ mit- 
geteilt; die vorliegende Arbeit bringt eine große 
Zahl neuer Angaben über diese falschen und 
über die neben ihnen vorkommenden echten 
Bastarde. 

Alle echten Bastarde spalten in späteren 
Generationen auf, aber eine zahlenmäßige Analyse 
dieser Spaltungen ist vorderhand nicht möglich, 
dafür ist die Zahl der verschiedenen Formen viel 
zu groß; außerdem ist ja auch Rubus, bei dem eine 
Generation mindestens drei Jahre dauert, wenig 
für solche Versuche geeignet. An sich wären 
ja sonst sorgfältige Analysen des Verhaltens von 
Artbastarden in späteren Generationen sehr 


"E 


85 


wünschenswert, denn das, was wir wirklich genau 
über derartige Fragen wissen, ist im Verhältnis 
zu der enormen Literatur über Artbastarde ver- 
schwindend wenig. 

Von großem Interesse scheinen Ref. dann 
ferner einige Beobachtungen. des Verf. an Tripel- 
bastarden zu sein. F. 1 der Kreuzung Rubus 
acuminatus Lindeb. 2 x caesius L. 8 läßt sich 
wieder kreuzen mit Rubus affinis Whe, Dabei 
seben die beiden reziproken Kreuzungen ganz 
verschiedene Resultate . Die Kreuzung nach dem 
Schema R. affınis 2 = (acuminatus > caesius) 3 
gab neben sehr zahlreichen falschen Bastarden 
von rein mütterlichem Typus nur vereinzelte, 
nicht ganz 2 °/o, echte Bastarde, d. h. also nur 
Tripelbastarde. Die Kreuzung R. (acuminatus X 
caesius) x R. affinis 8 dagegen ergab keine 
Individuen vom mütterlichen Typus, sondern aus- 
schließlich Pflanzen, die zwar für ein geübtes 
Auge als die erwarteten Tripelbastarde erkenn- 
bar waren, aber doch eine ganz auffällige Ähnlich- 
keit mit dem Vater (R. affinis) hatten. Voll- 
kommen analoge Ergebnisse hatten Kreuzungen 
des Bastardes R. acuminatus > caesius mit R. in- 
sularis Aresch. und mit R. polyanthemus Lindeb. 

Danach scheint also der Bastard zur Pseudo- 
gamie weniger befähigt zu sein als die Mutter- 
arten. Damit stimmt in gewissem Sinne überein, 
daß Verf. auch sonst beobachten konnte, daß bei 
geringer „Vitalität“ der als Mutterpflanze ver- 
wendeten Individuen die Zahl der echten Bastarde 
verhältnismäßig größer war als bei Verwendung 
einer Mutterpflanze von besserer Vitalität. Wurde 
von dem gleichen Individuum das eine Mal an 
einem abgeschnittenen und in Wasser fortvege- 
tierenden Zweige die Fremdbestäubung vor- 
genommen, das andere Mal an einem auf der 
Mutterpflanze belassenen Zweige, so war im 
ersteren Falle die Zahl der echten Bastarde 
wesentlich größer. 

Viel weiter kann im Rahmen des Referates 
nicht auf Einzelheiten eingegangen werden; das 
wenige hier Besprochene dürfte wohl genügen, 
um die Reichhaltigkeit der Arbeit zu kennzeichnen, 

Baur. 


Wheldale, Mıß M., On the inheritance of 


flower colour m Antirrhinum majus. 
(Proc. r. soc. London B. 79, S. 285.) 


Antirrhinum majus ist mit seinen ungemein 
zahlreichen, in sich konstanten und leicht zu 


- 


1 Verf. macht nur leider keine Angaben darüber, 
ob zu diesen reziproken Kreuzungen die gleichen In- 


dividuen von R. affinis sowohl wie von R. acuminatus | 


caesius verwendet worden sind. 


86 


kreuzenden Rassen ein ausgezeichnetes Objekt 
für exakte Erblichkeitsuntersuchungen. Die Verf, 
hat schon gelegentlich der letzten Hybrid-Con- 
ference in London einige Mitteilungen über der- 
artige Versuche gemacht und veröffentlicht jetzt 
weitere Teilresultate. Offenbar liegen danach für 
die Blütenfarben von A. majus die Verhältnisse 
noch komplizierter als bei Lathyrus odoratus oder 
Mirabilis. Auch hier werden jetzt Fälle klargelest, 
wo bestimmte Blütenfarben von zwei und mehr 
unabhängig mendelnden Faktoren bedingt werden, 
wo also durch Kreuzung farbloser farbige, weiter- 
hin aufmendelnde Deszendenten erzeugt werden 
können. Auf die Einzelheiten möchte Ref. nicht 
eingehen; es sind zwar manche Teilresultate dar- 
unter, die für jeden, der auf diesem Spezial- 
gebiete arbeitet, großes Interesse haben, aber 
allgemein wichtige prinzipiell neue Ergeb- 
nisse liegen nicht vor. Baur. 


Vries, H. de, Plant-Breeding. Comments 
on the experiments of Nilson and Burbank. 
Chicago 1907. 8°. 360 S. 114 Illustr. 


„Ihe far reaching agreement between science 
and practice is to become a basis for the further 
development of practical breeding as well as for 
the doctrin of evolution. To give proof of this 
assertion is the main aim of these Essays.“ 
Ein speziell auf amerikanische Verhältnisse zu- 
geschnittenes Buch, das in seinem ganzen Tenor 
Ref. auffällig an Bailey’s Survival of the Unlike 
erinnert hat. Die Darstellung ist für ein weiteres 
Publikum, besonders auch von Praktikern, ge- 
halten, aber auch für den wissenschaftlichen 
Botaniker werden manche Abschnitte von Inter- 
esse sein, die zeigen, wie sich de Vries zu 
einer Reihe von neueren Streitfragen stellt. Die 
Illustrationen sind sehr, fast unnötig, zahlreich. 
Für einen Mangel des Buches hält Ref. das 
Fehlen jeglicher Literaturhinweise. 

Baur. 


Fick, R., Vererbungsfragen, Reduktions- 
und Chromosomenhypothesen, Bastard- 
regeln. 

(Ergebnisse der Anatomie und Entwicklungsgeschichte 

1906. 16.) 

Die Literatur über die Gebiete, welche das 
vorliegende Sammelreferat umfaßt, ist in den 
letzten Jahren so gewaltig angeschwollen, daß 
jede einigermaßen vollständige Literaturzusammen- 
stellung stets mit Freude begrüßt werden wird. 
Auch wenn man über vieles anders urteilt, als 


87 


es Fick tut, wird man seine kritischen Dis- 
kussionen mit Interesse verfolgen. Im ganzen 
werden 320 verschiedene Arbeiten besprochen, 
geordnet nach Gebieten, Tagesfragen, Theorien usw. 
Wohl mancher, der diese Literatur einiger- 
maßen verfolst, wird sich des Eindruckes nicht 
erwehren können, daß hier theoretische Be- 
trachtungen und wilde Hypothesen etwas gar zu 
reichlich produziert werden im Verhältnis zu den 
allerdings meist sehr mühsamen und langwierigen 
exakten Versuchen und Beobachtungen; ganz be- 
sonders gilt das für Deutschland. Das vorliegende 
Referat kann diesen Eindruck nur verstärken. 
Die Abschnitte über Vererbungsfragen und 
über Reduktions-- und Chromosomenhypothesen 
scheinen Ref. gut gelungen zu sein; viel weniger 
gilt das für den Abschnitt Bastardregeln. 
Baur. 


Barber, M. A., On heredity in certain 


mieroorganisms. 
(Ihe Kansas Univer eily Science Bulletin 1907. 
4, Nr. 4 Taf.) 


Mit Hilfe einer am Schluß der Abhandlung 
beschriebenen Apparatur vermochte Barber 
aus Kulturen von Mikroorganismen 
Individuen zu isolieren. Er benutzt das Ver- 
fahren zur Prüfung der Frage nach dem Auf- 
treten von Mutationen bei diesen Organismen. 
Zunächst gelang es ihm, bei einem Saccharomyces 
anomalus erbliche Variationen zu finden, nach- 
dem die fortgesetzte Selektion der größten Zellen, 
wie vorauszusehen, nicht zu einem Resultat geführt 
hatte. Ausgewählt wurden solche Zellen, welche 
in ihrer Gestalt von dem Typus abwichen, und 
sie ergaben in einer kleinen Anzahl von Fällen 
eine neue Rasse, welche sich in fortgesetzten 
Kulturen auf den verschiedensten Medien und 
unter den verschiedensten Verhältnissen konstant 
erhielt, ja, welche auch in Mischkulturen mit 
dem Typus ihre charakteristischen Eigenschaften 
bewahrte, und welche sich auf keinerlei Weise 
in den Muttertypus zurückverwandeln ließ. Die 
Mutation, die plötzlich und ohne Übergänge und 
(anscheinend) ohne Beziehung zu den äußeren 
Verhältnissen auftrat, unterschied sich vom Typus 
durch größere Neigung zur Bildung langgestreckter 
Zellen und durch Schwächung der Fähigkeit zur 
Sporenbildung, aber auch durch größere Wider- 
standsfähigkeit gegen Wärme und Trockenheit, 
eine geringe Erhöhung der Gärkraft und eine 
'ebenfalls geringe Schwächung der tryptischen 
Eigenschaften (gegenüber Gelatine). Ebenso führte 
die Isolierung langfädiger und wenig beweglicher 
Individuen des Bacillus coli communis zu neuen 


einzelne | 


38 


konstanten Rassen, welche sich durch Neigung 
zur Bildung fädiger Verbände bzw. geringe Eigen- 
bewegung vom Typus unterschieden. Auch hier 
entstand die neue Form durch Mutation unabhängig 
von äußeren Einflüssen. Eine lansfädige Rasse 
des Typhusbazillus und eine durch Verlust des 
Vermögens der Sporenbildung ausgezeichnete Rasse 
eines etwas zweifelhaften Bacillus megaterium (im 
Original, wie so vielfach, megatherium geschrieben) 


wurden in ähnlicher Weise erhalten, aber nicht 
lange genug kultiviert, um ein sicheres Urteil 
zuzulassen. Behrens. 


Strasburger, E., Über die Individualität 
der Chromosomen und die Pfropf- 
hybriden-Frage. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 44.) 
Die bekannten Untersuchungen von N&mec 


‚über chloralisierte Wurzeln hatten ergeben, daß 


durch die Einwirkung des Chloralhydrats die Zell- 
teilungsvorgänge unterbrochen werden und dadurch 
zwei Tochteranlagen einer noch ungeteilten Mutter- 
zelle zufallen können. Diese Kernanlagen pflegen 
dann zu einem einzigen Kern zu verschmelzen, 
der also doppelt so viel Chromosomen wie unter 
normalen Verhältnissen enthält. Später tritt die 
normale Chromosomenzahl wieder auf infolge einer 
Art Reduktionsteilung, die eine autoregulative 
Herabsetzung der Chromosomenzahl bewirken soll. 
Für die Beurteilung der Pfropfhybriden - Frage 
schienen diese Resultate nicht ohne Bedeutung 
zu sein. Bekanntlich ist von mehreren Seiten 
die Vermutung ausgesprochen worden, daß an 
der Veredelungsstelle eine Vereinigung der Kerne 
des Edelreises und derjenigen der Unterlage statt- 
fände. Die Chromosomenzahl der Pfropfhybride 
sollte dann die doppelte der Elternarten sein, 
was jedoch nicht der Fall ist. Strasburger 
hat gezeigt, dal COytisus Adami sich in dieser 
Hinsicht nicht von ©. Zaburnum, resp. von ©. pur- 
pureus unterscheidet. Da nun eine Art Reduktions- 
teilung in auf künstlichem Wege entstandenen 
Doppelkernen („syndiploide“ Kerne nach Stras- 
burger) vegetativer Zellen als möglich hin- 
gestellt wurde, schien der genannte Erklärungs- 
versuch eine weitere Stütze gewonnen zu haben. 

Strasburger hat in der vorliegenden Arbeit 
die Versuche von Nömec aufgenommen und in- 
soweit bestätigen können, als wirklich syndiploide 
Kerne in chloralisierten Wurzeln von Pisum ge- 
bildet werden und sich karyokinetisch teilen 
können, und weiter, daß in späteren Stadien 
Kernteilungen mit syndiploider Chromosomenzahl 
aufhören und statt dessen nur typische vor- 


89 


kommen. Eine Reduktionsteilung in chloralisierten 
Wurzeln konnte Strasburger aber niemals be- 
obachten; er erklärt eine solche für sehr un- 
wahrscheinlich. Er fand, daß sehr bald und 
besonders in der Anaphase sich eine Störung in 
den Kernteilungsvorgängen der syndiploiden Kerne 
einstellt. „Es ist, als wenn mit dem Schwund 
der Spindelpole der zentrierende Einfluß schwände, 
der alle die vorhandenen Chromosomen einheitlich 
zusammenhielt.“ Es werden mehrere Teilkerne 
gebildet, die schließlich dem Untergang anheim- 
fallen. 

Wichtig ist die Beobachtung, daß in diploiden 
Kernplatten die Chromosomen Paare bilden, wohl 
ein Ausdruck dafür, daß die homologen Chromo- 
somen sich in gegenseitiger Nähe befinden. In 
den syndiploiden Kernen hätte man demnach 
Doppelpaare finden müssen, was jedoch nicht zu- 
traf. „Durch die Vereinigung der beiden elter- 
lichen Chromosomen sind augenscheinlich die 
durch ihre Homologie veranlaßten Anziehungen 
in diploiden Kernen ausgeglichen.“ 

Die Verminderung der syndiploiden Kern- 
teilungen wird dadurch erklärt, daß die syn- 
diploiden Kerne in das Dauergewebe übertreten. 
Aber auch andere Einflüsse wirken darauf hin, 
die Zahl der doppelkernigen Zellen einzuschränken. 
Bei den syndiploiden Kernteilungen werden oft 
mehrere Tochterkerne gebildet mit verschiedener 
Chromosomenzahl, die schließlich resorbiert werden. 
Wenn syndiploide Kerne infolge der Chloralisierung 
besonders nahe am Vegetationspunkte entstanden 
waren, stellten sich dort besonders häufig Störungen 
ein, die das Absterben der Zellen veranlassen 
konnten. 

In dem Umstand, daß die syndiploiden Kerne 
an der ihnen zugewiesenen Chromosomenzahl fest- 
halten, findet Strasburger auch eine weitere 
Stütze für die Theorie der Chromosomen-Indivi- 
dualität. 

Chloralisierungsversuche wurden auch mit 
Cytisus- Wurzeln angestellt, syndiploide Kern- 
teilungen konnten jedoch hier nicht mit Be- 
stimmtheit beobachtet werden. 

Der Verf. hat eine kritische Untersuchung 
der vielen Angaben über vermutliche Pfropf- 
hybriden vorgenommen. Besonders eingehend 
wird die Entstehung der „Bizarria“, die oft als 
eine Pfropthybride zwischen verschiedenen Citrus- 
Arten angesehen wird, untersucht und die Bildung 
derselben durch sexuelle Kreuzungen als sehr wahr- 
scheinlich hingestellt, 

Wenn auch die vorliegenden cytologischen 
Data bis jetzt keine wesentlich neue Tatsache 
für oder gegen die Möglichkeit des Vorkommens 
von Pfropfhybriden ergeben haben, so geht doch 


90 


aus den Untersuchungem von Strasburger mit 
voller Klarheit hervor, daß das Verhalten der 
Kerne in chloralisierten Wurzeln keine Stütze 
für die Theorie der Entstehung der Pfropfhybriden 
durch vegetative Kernverschmelzungen zwischen 
den Kernen der Unterlage und denjenigen des 
Edelreises bieten kann. Strasburger hebt 
auch hervor, daß die Zweifel über das Vorkommen 
von Pfropfhybriden berechtigt sind, „solange es“... 
„nicht gelang, Pfropfhybriden willkürlich hervor- 
zubringen und in ihrer Entstehung zu verfolgen“. 
Rosenberg. 


Wöyeicki, Z., Über den Bau des Embryo- 
sackes bei Tropaeolum majus L. 


(Bull. d. l’acad. d. sciences d. Cracovie, Cl. d. sc. math. 
et nat. 1907. 557—570 Pl. XX.) 


— .Die Kerne in den Zellen der Sus- 
pensorfortsätze bei Tropaeolum majus L. 
(Ebenda. 550—557 Pl. XIX.) 


Schon oft ist über den Embryosack von 
Tropaeolum gearbeitet worden, und die Vorgänge 
vor und nach der Befruchtung sind in ihren Grund- 
zügen klargestellt. Für den Verf. konnte es sich 
daher nur darum handeln, eine cytologische Detail- 
untersuchung vorzunehmen; doch sind einige seiner 
Resultate auch von allgemeinerem Interesse. Die 
Antipoden, über die man bis jetzt noch nichts 
Näheres wußte, werden in der Normalzahl angelegt, 
sind anfangs plasmareich und besitzen große, sich 
nur schwach tingierende Kerne; später verschmelzen 
sie aber in eine gemeinsame plasmatische stark 
blasig erscheinende Masse, und die Nuclei werden 
nun für gewisse Zeit hyperchromatisch. Dies 
Stadium geht indes bald vorüber, es tritt eine 
allgemeine Degeneration des ganzen Komplexes 
ein, und noch vor der Befruchtung sind die Anti- 
poden vollständig verschwunden, „ohne eine Spur 
im Plasma des Embryosackes zu hinterlassen“. 
Die Synergiden zeigen zur Zeit der Reife des 
letzteren Chromatinansammlungen, wie sie für 
„gereizte Zellen“ in den letzten Jahren von einer 
Reihe Autoren, darunter auch vom Ref., be- 
schrieben wurden. Verf. schließt nach Analogie 
auf starke Stoffwechselvorgänge in den „Ge- 


hilfinnen“, die sich in der Ausscheidung be- 
sonderer chemotaktisch wirksamer Substanzen 
äußern. Es sei daran erinnert, daß vor nicht 


langer Zeit bereits Habermann, wenn auch 
nach Meinung des Ref. mit sehr wenig zwingen- 
den Gründen, versucht hat, die schon lange an- 
genommene, aber bisher noch niemals exakt nach- 
gewiesene Hilfsrolle der Synergiden beim Be- 


91. 


fruchtungsvorgange sicherer zu stellen (ökolo- 
sische Deutung des „Fadenapparates“). Auch 
wäre die jüngst ausgesprochene geistreiche Hypo- 
these von Porsch zu berücksichtigen, nach 
der die Synergiden den Halskanalzellen der 
Archegoniaten entsprächen. Eikern und 
sekundärer Embryosackkern sehen stets 
„ungereizt“ aus. 

Bei dem Größerwerden des Embryosackes 
dringt dieser in das Nucellusgewebe weiter vor. 
Zunächst verschwinden die Membranen der an- 
gesriffenen Zellen, worauf ihre Kerne häufig mit- 
einander fusionieren. Verf. stellt diesen Vorgang 
in nahe Parallele zu den von N&mec, Smoläk u.a. 
beschriebenen Kernverschmelzungen in vegetativen 
Zellen ; wie es Ref. scheint, nicht mit Recht. Denn 
in den von den böhmischen Forschern beschriebenen 
Fällen handelt es sich immer um ein noch sehr 
lebenskräftiges Gewebe, für dessen Zellen Auto- 
regulationen am ersten als Erklärungsgrund heran- 
zuziehen wären, auch wenn Smoläk dies nicht 
für wahrscheinlich hält. Bei dem vom Verf. ge- 
schilderten Beispiel stehen aber die Zellen kurz 
vor dem Absterben, und die Bilder sind wohl eher 
in Beziehung zu den von Huß aufgedeckten Kern- 
fusionen in den degenerierenden Antipoden von 
Aquilegia, Trollius und einigen Anemoneen zu 
setzen. 

Die zweite Arbeit des Verf. beschäftigt sich 
mit den zuletzt von Leidicke (Breslauer Disser- 
tation 1903) beschriebenen eigenartigen Suspensor- 
fortsätzen am jungen Embryo. Der dorsale, von 
Wöyeicki allein untersuchte Schenkel vermag, 
wie wir bereits von Leidicke wissen, mittelst 
eines zellhautlösenden Enzyms die Samenschale 
zu durchbrechen und später selbst bis in die 
Fruchtschale einzudringen, um von dort her 
Nahrung für den jungen Keim herzuholen. Er 
besteht aus prosenchymatischen, keilförmig mit- 
einander verbundenen, sehr langen Zellen. Die 
Kerne der am Gipfel gelegenen zeigen nun aus- 
geprägt amöboide Bewegungen und daneben 
starke Zusammenballungen von Chromatinsubstanz. 
Letztere ist stets an der Kernperipherie, niemals 
im Inneren gelagert. Verf. erinnert an eine An- 
zahl ähnlich lautender Angaben aus der Literatur); 
dem Ref. scheinen die gut und instruktiv aus- 
geführten Kernbilder namentlich eine auffallende 
Ähnlichkeit mit den Nuclei in alternden Tapeten- 
zellen oder in den Riesenzellen von Heterodera- 
Gallen zu haben. Verf, hält die Chromatinballen 
im Gegensatz zu anderen Autoren nicht für eigent- 
liche Chromosomen, da ihre Zahl zu sehr schwanke, 
sondern für Hyperchromasieen, die „mit dem Zer- 
fallen oder mit der Vernichtung des Nucleolus 
verbunden“ sind. Jedenfalls scheinen die eytolo- 


gischen Bilder für starke Stoffwechselvorgänge in 
den genannten Zellen zu sprechen. 


G. Tischler. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Strasburger, E.,Noll, F.,Schencek, H.,u. Karsten, G., 
Lehrbuch der Botanik für Hochschulen. 9. Aufl. 
Jena 1908. gr. 8°. VIIu. 628 8. 


II. Bakterien. 


Eckles, C.H., A bitter fermentation of cheese. (Bakt. 
Zentralbl. 1908. II. 20, 229—39.) 

Fischer, H., Ein Denitrifikationsversuch. (Ebenda. 
S. 256—58.) e 

Kühl, H., Beitrag zur Kenntnis des Denitrifikations- 
prozesses. (Ebenda. S. 258—61.) 

Luerssen, A., u. Kühn, M., Yoghurt, die bulgarische 
Sauermilch. (Ebenda. S. 234—-48.) 

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Zentralbl. 1908. II. 20, 225—29.) 

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17. Lfrg. Bogen 41—47, Titelbl. und Inhaltsverz. 
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——, Die von J. Bornmüller 1906 in Lydien und Carien 
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V. Flechten. 


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Loeske, Die Moose des Arlberggebietes. (Hedwigia 
1908. 47, 156 ff.) 

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VII. Farnpflanzen. 


Arber, E. A. N., s. unter Palaeophytologie. 

Christ, H., Einige Bemerkungen zu dem Index Filicum 
von C. Christensen. (Hedwigia 1908. 47, 145—55.) 

Lindmann, C. A., Lycopodium complanatum L. monili- 
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Pfeiffer, W.M., Differentiation of sporocarps in Azolla. 
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Saxelby, E. M., The origin of the roots in Zycopodium 
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Sykes, M.G., The anatomy and morphology of Tme- 
sipteris (2 pl. and 13 fig. in the text). (Ebenda. 

S. 63—91.) 


VII. Gymnospermen. 
Jeffrey, E.C., Araucariopitys, a new genus of Arau- | 
carians (4 pl.). (Bot. gaz. 1907. 44, 435—45.) 
Porsch, O., Über einige neuere phylogenetisch be- 
merkenswerte Ergebnisse der Gametophytenforschung 
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Univ. Wien 1907. 67—105.) 


Sellards, E. H., s. unter Palaeophytologie. 


IX. Morphologie. 


Lewis, F. T., A further study of leaf development. 
(The amer. naturalist 1907. 41, 701—9.) 

Trinchieri, G., Intorno a due piante cauliflore. 
(Malpighia 1907. 21, 263—76.) | 

Tropea, C., Su alcuni casi di eteromericarpia. (Eben- 
da. S. 234—86.) 


X. Zelle. 


Beauverie, J., Observations sur la formation des 
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(Compt. rend. 1907. 145, 1345—47.) 

Davis, B. M., s. unter Algen. 

Fraser, H. C. J., s. unter Pilze. 

Gallagsher, W. J., The cytology of Rhoeo discolor. | 
(Ann. of bot. 1908. 22, 117.) 


XI. Physiologie. 

Andre, G., Sur la constance de la composition des 
sucs vegetaux obtenus Ki des extractions successives. | 
(Compt. rend. 1907. 145, 1349—52.) | 

Broeg -Rousseu et Gain, E., Sur l’existence d’une, 


peroxydiastase dans les graines seches. (Ebenda. 
Ss. 297—99.) | 


94 


Gibson, R. J. H., A photoelectric theory of photo- 
synthesis. (Ann. of bot. 1908. 22, 117.) 

Howard, A., First report on the fruit experiments 
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Lesage, P., s. unter Pilze. 

Loeb, J., Uber den chemischen Charakter des Be- 
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üb. Entwickl.-Mechan. der Organismen. Heft II. 
Leipzig 1908. gr. 8°. 31 S.) 

Lubimenko, W., Observations sur la production de 
la chlorophylle chez les vegetaux superieurs aux 
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145, 1347—49.) 

Pringsheim, E., Reizsummation beim Heliotropismus. 
(Jahresber. d. schles. Ges. f. vaterl. Kultur 1906. 
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——, H., Über die Verwendung verschiedener Energie- 
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die Verbreitung stickstoffbindender Bakterien auf 
der Erde. (Bakt. Zentralbl. 1907. Il. 21, 248—56.) 

Solereder, H., Pfropfversuche mit der Mistel und der 
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(2 Abb.). (Naturw. Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 
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Vines, S. H., The proteases of plants, V. 
bot. 1908. 22, 103—15.) 


ET 


(Ann. of 


XII. Fortpflanzung und Vererbung. 


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(Rhodora 1907. 9, 211—17.) 

Fraser, H. C. J., s. unter Pilze. 

Loeb, J., s. unter Physiologie. 

Porsch, O., s. unter Gymnospermen. 

Tropea, C., La variazione della Bellis perennis L. in 
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1907. 21, 276—84.) 


| Vries, H. de, On twin hybrids. (Bot. gaz. 1907. 4, 


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XII. Ökologie. 


\Porsch, O., Die Anlockungsmittel der Blumen im 


Lichte der neueren Forschung. (Mitt. d. naturwiss. 
Ver. Univ. Wien 1904. 2, 25—54) 

Stägert, R., s. unter Pilze. 

Tubeuf, v., Über die Beziehungen zwischen unseren 
Misteln und der Tierwelt (1 Abb.). (Naturw. Zeitschr. 
f. Land- u. Forstwirtsch. 1907. 6, 47—68.) 


XIV. Systematik und Pflanzengeographie. 


| Arldt, Th., Die Entwicklung der Kontinente und ihrer 


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Reinecke, K. L., Die Flora in der Umgebung der 
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(Festschr. z. Feier d. 25jähr. Best. d. Sekt. Erfurt 
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Shirai, M., On the northern limit of distribution of 
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1907. 21, [297)—1302].) 

Stapf, O., Rediscovery of Statice arborea and discovery 
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l’agricult. aux Indes Neerland. 7907. Nr. 10.) 

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Williams, F. N., Critical study of Ranunculus aqua- 
tilis L. var. y. (The journ. of bot. 1908. 46, 11—22.) 


(The new phyto- 


XV. Angewandte Botanik. 


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Bestimmung der Trockensubstanz im Weizenkleber. 
(Zeitschr. f. Unters. d. Nahrgs.- u. Gen.-Mitt. 1907. 
14, 682— 37.) 

Busse, W., Zur Teakanforstung in den afrikanischen 
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Büsgen, M., Die Eigenschaften und Produktion des 
Java-Teak oder Djati. (Ebenda. S. 343—738.) 

Comes, O., L’insegnamento della botanica generale e 
sistematica nella n. scuola superiore d’agricoltura 
in Portici. Portici 1906. 4, 11 S. 


Erste Abteilung: Öriginalabhandlung 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben 


96 


Euler, H., u. Astrid, Alkohole und Harzsäuren im 
Blattfirnis von Alnus glutinosa. (Ber. d. d. chem. 
Ges. 1907. 40, 4760 —64.) 

Gammie, G. A., The indian cottons. (Memoirs of 
the department of agriculture in india 1907. Bot. 
ser. 2, 1—23.) 

Hörissey, H., s. unter Gymnospermen. 

Hosseus, C. C., Das Teakholz in Siam. 
Tropenpflanzer 1907. 8, 378—92.) 

Kramer, H., Mikroskopisch-pharmakognostische Bei- 
träge zur Kenntnis von Blättern und Blüten. (Diss. 
Würzburg.) Berlin 1907. 

Lefebvre, Ch., s. unter Gymnospermen. 

Leprince, M., Contribution & l’etude chimique du 
Gui (Viscum album). (Compt. rend. 1907. 145, 
940—41.) 

Matthes, H., Analysen einiger Gebrauchs- und Ge- 
nußmittel, Gebrauchsgegenstände und Medikamente 
der Hottentotten und Kalaharibewohner. (Ber. d.d. 
pharm. Ges. 1907. 17, 414—29.) 

Oesterle, ©. A., u. Tisza, Ed., Zur Kenntnis des 
Morindins. (Arch. d. Pharm. 1907. 245, 534—53.) 

Opitz, K., Vergleichende Untersuchungen über die 
Ergebnisse von chemischen Bodenanalysen und 
Vegetationsversuchen. (Landw. Jahrb. 1907. 36, 
909—833.) 

Treub, M., Jaarboek van het department van land- 
boew in Nederlandsch Indie 1906. Batavia 1907. 
gr. 8°. 572 8. 

Weberbauer, A., Anzapfungsversuche an Kautschuck- 
bäumen im nördlichen Küstengebiete Kameruns. (Der 
Tropenpflanzer 1907. 11, 823—42.) 

Wortmann, J., Bericht über die Ergebnisse einer im 
Sommer 1906 unternommenen Studienreise nach 
Ungarn. (Landw. Jahrb. 1907. 36, 747—807.) 


(Beih. z. 


XVI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Dewitz, J., Die Bekämpfung des einbindigen und des 
bekreuzten Traubenwicklers. (Landw. Jahrb. 1907. 
36, 959—97.) 

Linhart, Cuscuta arvensis Beyr. var. Capsici Degen 
et Linhart. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. 1907. 17, 
267—70.) 

Mangin, L., Sur la signification de la „maladie du 
Rouge“ chez le Sapin. (Compt. rend. 1907. 145, 
934—86.) 

Quanger, H. M., Neue Kohlkrankheiten in Nord- 
Holland (Drehherzkrankheit, Fallsucht und Krebs) 
(1 Taf.). (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. 1907. 17, 
258—67.) 


Personalnachrichten. 


Am 3. März blickt Prof. Ss. Nawaschin auf 
eine 25 jährige Lehrtätigkeit zurück. — Am 7. März 
feiern Schüler und Freunde Goebel’s dessen 25- 
Jährige Tätigkeit als Professor. — Dr. M. Körnicke 
wurde zum Nachfolger des nach Straßburg berufenen 
Prof. Jost an der Landwirtschaftlichen Akademie 
Poppelsdorf ernannt. 


en. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark, 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstrafse. — 


Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


6. 


16. März 1908. 


OTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


euer 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Karsten, G., Das indische Phyto- 
plankton. — Reinbold, Th., Die Meeresalgen der 
deutschen Tiefsee-Expedition 1898—1899. — Hoyt, 
W. D., Periodieity in the produktion of the sexual 
cells of Dictyota dichotoma 1907. — Pascher, A., 
Studien über die Schwärmer einiger Süßwasser- 
algen. — Neue Literatur. 


Karsten, G., Das indische Phytoplankton. 
(Wissenschaftliche Ergebnisse der deutschen Tiefsee- 
Expedition auf dem Dampfer „Valdivia“ 1898—1899. 

Jena 1907. 2, 2, S. 223—548 m. 20 Tafeln.) 

Mit dieser Lieferung hat Karsten die Be- 
arbeitung des großen von der Valdivia-Expedition 
heimgebrachten Materials von Phytoplankton ab- 
geschlossen. Wie das ganze Werk nun vorliegt, 
gibt es nicht nur eine Übersicht über die Arten, 
die namentlich das antarktische und tropische Phyto- 
plankton enthält, sondern auch eine allgemeine 
Behandlung der Biologie der Planktonalgen. 

Die vorliegende Lieferung enthält: 1. Listen 
der Arten, die in den verschiedenen Fängen im 
Indischen Ozean gefunden wurden, teilweise nach 
Schimper’s Tagebuch; 2. einen systematischen 
Teil und 3. einen allgemeinen Teil 1. Die aus- 
führlichen Listen bieten dem Spezialisten ein 
außerordentlich wertvolles Material, können aber 
bier übergangen werden. In dem 2. systematischen 
Teil sind alle im Indischen Ozean gefundenen 
Arten beschrieben und abgebildet, sofern sie nicht 
in den früher erschienenen Lieferungen behandelt 
wurden. Neu sind von Diatomeen eine Gattung (Val- 


diviella Schimper) 35 Arten und 6 Varietäten, | 
von Peridineen 15 Arten und 6 Varietäten und| 
als Parasit in den Zellen von Rhizo- | 


außerdem 
solenia alata eine Chytridiacee, Entophlyctis Rhizo- 
soleniae Karsten. 

3. Sehr interessant und klar geschrieben ist 
der allgemeine Teil, in welchem alle aktuellen 


Fragen in der Planktonforschung im Lichte der 


neuen Ergebnisse der Valdivia- Expedition dis- 
kutiert werden. 


Von den pflanzengeographischen Ergebnissen 


können die folgenden hervorgehoben werden. Der 
pflanzengeographische Charakter des Indischen 


Ozeans wird eingehend geschildert. Während die 
Antarktis durch reichliche Mengen von überall 
derselben Gesellschaft von Diatomeen charakte- 
risiertt wurde, sind im wärmeren Wasser der 
niederen Breiten meist geringere Mengen Phyto- 
plankton zu beobachten; in diesen quantitativ 
oft unansehnlichen Fängen herrscht jedoch ein 
geradezu staunenswerter Reichtum an Arten und 


Gattungen, die sich ziemlich gleichmäßig auf 
Diatomeen und Peridineen verteilen. Bisweilen 


kommt eine dritte Klasse, die der Schizophyceen, 
zu einer vorherrschenden Stellung im Phyto- 
plankton. Damit ist dann aber in der Regel die 
bunte Mischung zerstört; es tritt eine einzige 
Art mit geringen Einschlägen einer oder mehrerer 
nahe verwandter Spezies an Stelle des sonst 
herrschenden Formenreichtums. An dem Eintritt 
in den Indischen Ozean bei der Station 162, 
43° 444 s. Br., 75° 33'7 ö. L., wo die Tempera- 
tur auf 808 gestiegen war (gegen 4° an der nächst 
vorhergehenden Station), wurden noch viele ant- 
arktische Diatomeen gefunden. Weiter nördlich 
aber schwinden sie mit der rasch bis auf 25° 
steigenden Temperatur; nur Chaetoceras atlanticum 
und Nitzschia seriata bleiben noch als Bestand- 
teile der tropischen Planktonflora; gleichzeitig 
wird die Zahl der im Plankton auftretenden Arten 
immer größer. In der Nähe der Küsten, wie bei 
Sumatra, den Nicobaren und an Afrikas Ostküste 
war das Plankton mit neritischen Arten stark 
vermischt; stellenweise herrschen Schizophyceen 
wie Trichodesmium- und Katagnymene-Arten, hier 
und da treten große Mengen von Diatomeen auf. 

Nach der Deutung des Verf. bildet der Indische 
Ozean ein einheitliches Florengebiet; die Ver- 


99 


schiedenheiten, die beobachtet werden konnten, 
deutet er als Zeichen einer stärkeren oder ge- 
ringeren Beimischung von neritischen Formen, 
während nach Schimper’s vom Verf. nach 
den hinterlassenen Aufzeichnungen wiedergebenen 
Auffassung verschiedene Florengebiete unter- 
schieden werden können. 

Die vertikale Verbreitung des Phytoplanktons 
ist im Indischen Ozean nicht wesentlich verschieden 
von der vertikalen Verteilung in der Antarktis. 
Die Hauptmenge der Algen sind oberhalb 200 m 
Tiefe zu finden, unterhalb 400 m sind nur ver- 
einzelte lebende Zellen vorhanden. In den oberen 
200 m liegt das Maximum, gewöhnlich bei 
60—100 m Tiefe. An der Oberfläche leben die 
Schizophyceen und die langhornigen, leichten 
Ceratien, dann folgen C'haetoceras peruvianıum und 
Ketten von den leichteren Rhizosolenien (semispina, 
alata, styliformis u. a.), alsdann die kompakteren 
Ceratien, Amphisolenia, die großzelligen Rhizo- 
solenien (Castracanei, Temperei u. a.) und die 
übrigen Chaetoceras-Arten. So steigert sich die 
Ansammlung von der Oberfläche bis zu 60, 80 
und 100 m. Durch Zurückbleiben der ober- 
flächlicheren Arten entsteht bisweilen ein Rück- 
schlag an Masse, bevor die Schattenflora aus 
Planktoniella, Valdiviella, Coscinodiscus, Antelmi- 
nellia und Halosphaera einsetzt und bis ca. 150 m 
durchschnittlich, bisweilen 200 m eine ziemlich 
dichte Vegetation bildet. Dann nehnien ihre Zellen 
langsam an Häufigkeit ab bis ca. 400 m; farblose 
Peridinium-, Phalacroma- und Diplopsalis - Zellen 
gehen noch weiter in die Tiefe. Schließlich bleibt 
aber nur noch der ständige, nach unten langsam 
dünner werdende Regen von abgestorbenen, zu 
Boden fallenden Teilen aus der lebenden Pflanzen- 
decke der oberflächlichen Schichten. 

Zum Vergleich behandelt Verf. das atlantische 
Plankton nach dem Material der Valdivia-Expedi- 
tion; auch hier sind die wärmeren Gebiete durch 
zahlreiche Arten von Diatomeen und Peridineen 
charakterisiert, die meist nur in geringer Zahl 
von Individuen auftreten, und von stellenweise in 
Massen vorkommenden Schizophyceen. Auch hier 
haben die einzelnen Arten und die gesamte Menge 
des Phytoplanktons dieselbe vertikale Verbreitung 
wie im Indischen Ozean. 

Die Zahl der Arten ist in den untersuchten 
Teilen des Atlantischen Ozeans etwas geringer 
als im Indischen, was Verf. aus der im ganzen 
etwas niedrigeren Temperatur erklärt. Interessant 
ist es, dal mehrere Arten, die in beiden Meeren 
vorhanden waren, im Indischen Ozean schlanker 
gebaut sind, mit vollkommener ausgebildeten 
Schwebeapparaten; schöne und charakteristische 
Beispiele werden abgebildet (Ceratium palmatum 


100 


Schröder, (. reticulatum Pouchet mit zwei 
Varietäten). Im Indischen Ozean war die Dichte 
des Seewassers wegen höherer Temperatur und 
niedrigeren Salzgehalts etwas geringer als im 
östlichen Atlantischen Ozean (1.022 gegen 1.023 
und mehr), und diese Differenz ist der einzige 
ausfindig zu machende Grund für die Habitus- 
differenzen des tropisch atlantischen und tropisch 
indischen Phytoplanktons. — Weitere Kapitel 
behandeln „Neritisches und ozeanisches Phyto- 
plankton“ und „Meeresströmungen und Phyto- 
plankton“. 

Nach den Untersuchungen der Valdivia- 
Expedition gibt Verf. auch eine Zusammenstellung 
der wichtigsten ozeanischen Planktonalgen, die 
im Indischen und Atlantischen Ozean gefunden 
wurden; da viele Arten so vereinzelt vorkommen, 
daß ihre Verbreitung nicht genügend bekannt ist 
(viele Arten sind neu), kann man doch noch nicht 
wissen, ob die beiden Meere durch besondere 
Arten gegeneinander charakterisiert sind. 

In Kapitel über „Quantitative Verteilung des 
Phytoplanktons und ihre Abhängigkeit von äußeren 
Faktoren“, „Vorkommen von Vertikalströmungen 
und ihr Einfluß,“ „Die verschiedenen Nährstoffe“ 


werden u. a. die Theorien von Brandt und 
Nathansohn diskutiert; mit Nathansohn 


schätzt Verf. die Bedeutung der Vertikalströmungen 
sehr hoch, und mit Rücksicht auf die Nährstoffe 
ist er von der Ansicht ausgegangen, daß nicht 
ein und derselbe Nährstoff in allen Fällen im 
Minimum vorhanden sein und den Ausschlag 
machen wird. 

Eine Abteilung mit den botanischen Er- 
gebnissen schließt die inhaltreiche Arbeit, von 
welcher hier nur ausgewählte Kapitel referiert 
werden konnten. Die Frage über die Mikro- 
sporen wird noch einmal diskutiert; in einem 
besonderen Kapitel behandelt Verf. den systema- 
tischen Zusammenhang der zentrischen und pen- 
naten Diatomeen und gelangt zu dem Schlusse, 
daß „die zentrischen und pennaten Diatomeen- 
formen .... so tiefgreifende Differenzen in ihrer 
Entwicklung, sowohl der Auxosporen wie der 
Sexualorgane aufweisen, daß sie in zwei scharf 
zu trennende Unterklassen zu zerlegen sind, die 
auf zwei verschiedene Zweige der (onjugatae 
zurückgeführt werden müssen, die Pennatae auf 
die Mesotaeniaceae oder deren Vorgänger, die 
Oentricae auf die Desmidiaceae oder frühere ihnen 
ähnelnde Formen.“ Wenn Verf. als weitere Stütze 
für diese Ansicht u. a. anführt, daß Dauersporen 
für die zentrischen Diatomeen charakteristisch sind, 
den pennaten aber fehlen, so ist es nicht richtig. 
Bei Fragilaria oceanica Cleve wurden Dauer- 
sporen schon 1873 von Cleve abgebildet und 


101 


später mehrmals vom Ref. besprochen, und sogar 
Achnanthes taeniata Grunow bildet echte Dauer- 
sporen !. Und über das Vorkommen der Mikro- 
sporen bei den verschiedenen Formen wissen wir 
wohl noch nicht soviel, daß ihr Vorkommen oder 
Fehlen systematisch zu verwenden ist. 

Weitere Kapitel behandeln die Phylogenie 
der Gattung Rhizosolenia, die Möglichkeit von 
andauerndem Schalenwachstum bei Rhizosolenia 
robustaNorm., den Längenzuwachs der Solenoideen- 
zellen. Speziell wird auch das extramembranöse 
Plasma behandelt, durch welches das nachträgliche 
Wachstum der Schwebeapparate bei den Diatomeen 
Planktoniella, Valdiviella und @ossleriella erklärt 
wird. — Von den letzten, ebenfalls sehr lesens- 
werten Kapiteln können hier nur die Überschriften 
angegeben werden: Peridineen, Über Wachstums- 
vorgänge der Peridineenzelle, Pyrocystis, Zur 
Speziesfrage bei den Peridineen, Schizophyceen. 

H. H. Gran. 


Reinbold. Th., Die Meeresalgen der 
deutschen Tiefsee-Expedition 1998 bis 
1899. 


102 


|die durch gute Abbildungen illustriert werden. 
‚In einem besonderen Kapitel „die Algenvegetation 
des Indischen Ozeans“, wo wir auch eine Zu- 
‚sammenstellung der wichtigsten Literatur über 
‚dieses Gebiet finden, beschränkt sich Verf. darauf, 
\ die gegenwärtigen Strömungsverhältnisse in ihrer 
Bedeutung für die geographische Verteilung der 
Meeresalgen zu besprechen, eine verständige 
Zurückhaltung, da wir noch viel zu wenig von 
der Flora des indischen Ozeans wissen, um uns 
schon jetzt in Erörterungen über ihre historische 
Entstehung einzulassen. Der Versuch, in dem 
großen Gebiete verschiedene kleinere Floren- 
provinzen zu unterscheiden und ihren Zusammen- 
hang untereinander und mit den Floren benach- 
barter Meere zu bestimmen, stößt ebenfalls auf 
Schwierigkeiten, weil die Literaturangaben außer- 
ordentlich verstreut, die Bestimmungen unzuver- 
lässig und die Sammlungen sehr ungleichmäßig 
sowohl in der Berücksichtigung der verschiedenen 
Standorte als auch der verschiedenen Gruppen sind. 

Im allgemeinen hält Verf. die Flora des 
Indischen Ozeans für nicht einheitlich. „Die 
Flora des südlichen kälteren Teiles ist von der 
des wärmeren nördlichen evident verschieden, 
sie ist wohl dem antarktischen Florengebiet, 


(Wissenschaftliche Ergebnisse der deutschen Tiefsee- 
Expedition auf dem Dampfer „Valdivia“ 1898 — 1899. 
Jena 1907. 2, 1—38 m. 4 Tafeln.) 

Es ist schade, daß die deutsche Tiefsee- 
Expedition für das Studium der Meeresalgen 
nicht ganz anders ausgenutzt werden konnte als 
es geschehen ist. Sie berührte viele recht ab- 
gelegene Küstenstriche, über deren marine Vege- 
tation so gut wie nichts bekannt ist, und nahm 
an den besuchteren Plätzen lange genug Auf- 
enthalt, um dem schon Bekannten neues Wissens- 
wertes hinzufügen zu können, Schimper, dessen 
bald nach seiner Rückkehr erfolgten Tod wir so 
beklagten, hatte sich mehr dem Studium der 
Landvegetation zugewandt, -außerdem interessierte 
ihn besonders die vertikale Verteilung des Phyto- 
planktons, das Sammeln von Meeresalgen kam da- 
bei etwas zu kurz, wurde aber durch die Ausbeute 
von zwei anderen Mitgliedern der Expedition, 
Apstein und Vanhöffen, in willkommener 
Weise ergänzt. 

Es ist erfreulich, daß das Material einem so 
sorgfältigen und in der Bearbeitung exotischer 
Algen so erfahrenen Algologen wie dem Verf. der 
vorliegenden Abhandlung anvertraut wurde. Neu 
sind Oladophora arbuscula, Gigartina ? Valdiviae, 


welches als gut charakterisiert erscheint, zuzu- 
rechnen.“ Auch in der bisher als einheitlich 
betrachteten Flora der Kaplandküste werden 
durch das Nadelkap zwei Gebiete voneinander 
getrennt, „westlich eine Flora, die, unter dem 
Einflusse kalter antarktischer Strömungen stehend, 
gewisse Anklänge an das antarktische Floren- 
gebiet aufweist, östlich eine Flora, die,- unter 
der Herrschaft des warmen Agulhasstromes be- 
findlich, einige Ähnlichkeiten mit der Flora von 
Westaustralien zeigt, wenigstens was die Florideen 
anbelangt.“ Der sonst ziemlich einheitliche tro- 
pische Teil des Indischen Ozeans nimmt doch im 
Osten gleichfalls einige west- und nordaustralische 
Elemente und einige Vertreter aus dem Pazifik 
auf. Überhaupt ist Verf. der Ansicht, daß die 
unter den Tropen gelegenen Areale der drei 
großen Weltmeere sich vielleicht als ein großes 
Florenreich werden nachweisen lassen. Auch 
G. Murray’s Ausführungen sprechen dafür. 
Vorläufig „bleibt eben für alle Meere der Erde 
noch sehr viel zu tun übrig, ehe wir uns ein 
allgemeines, relativ genaues Bild über den Cha- 
rakter der verschiedenen Algenfloren, ihre sichere 
Abgrenzung gegeneinander und ihre gegenseitige 
Verwandtschaft machen können !“ 


Corallopsis concrescens und Griffithsia Schimperi, 


i 5 Nordisches Plankton. H. H. Gran, Diatomeen, 
P- 


P. Kuckuck. 


103 


Hoyt, W.D., Periodicity in the produc- 
tion of the sexual cells of Dictyota 
dichotoma 1907. 

(The bot. gaz. 1907. 43, 383—92 m. 2 Karten.) 


Biologische Probleme werden bei den Meeres- 
algen noch immer selten behandelt, und doch ist 
der nächste Weg, um über das Aufstellen von 
immer neuen Formationen und Regionen hinaus- 
zukommen, der, einzelne typische und häufige 
Vertreter der verschiedenen Milieus nach ihren 
Lebensgewohnheiten und Eigentümlichkeiten ge- 
nauer zu studieren. Seit einiger Zeit wurde die 
Aufmerksamkeit auf die rhythmische Gesetzmäßig- 
keit gelenkt, mit der bei einigen braunen Algen 
die Bildung der Fortpflanzungsorgane sich wieder- 
holt. Was Williams (vgl. das Ref. Bot. Zt3. 
1906, 64, 328) darüber an der Küste von Wales 
(Bangor) und Süd-England (Plymouth) bei Dic- 
tyota dichotoma beobachtet hatte, wird in der 
vorliegenden Arbeit für einen Punkt der nord- 
amerikanischen Ostküste (Beaufort, Nord-Karolina) 
geprüft. Auch hier werden die Sexualzellen in 
regelmäßigen Intervallen, die zu den Gezeiten 
eine bestimmte Beziehung haben, gebildet. Aber 
während an der englischen Küste die Intervalle 
14tägig sind, wird bei Beaufort immer eine Tide 
übersprungen, so daß nur eine monatliche Ernte 
von Antheridien- und Oogonienpflanzen zustande 
kommt. Auch in den Terminen zeigen sich Unter- 
schiede, statt in 12—17 Tagen entwickelt sich 
eine Ernte in 8 oder 9 Tagen, die Entwicklung 
beginnt einen Tag nach oder vor der höchsten 
Springtide (anstatt einige Tage vor der niedrigsten 
Nipptide bei Bangor) und 6 Tage (statt 2—5 Tage) 
nach der höchsten Springtide erfolst die allgemeine 
Ausstoßung der Spermatozoen und Eier. Zwei 
sehr übersichtliche Kärtchen erläutern diese Ver- 
hältnisse. Beleuchtungsdifferenzen als wirkenden 
Faktor gelten zu lassen, widerstrebt dem Verf., 
da es dann unverständlich bliebe, weshalb immer 
nur ein Springtidenkomplex wirksam ist. Auch 
beeinflussen durch Wetter oder ungleiche Höhe 
der Springtiden hervorgerufene Differenzen in der 
Lichtzufuhr die Termine der Gonadenbildung 
keineswegs, abgesehen davon, dal die Ungleich- 
heiten in der Beleuchtung der einzelnen gleich- 


mäßig zur Fortpflanzung schreitenden Individuen | 


104 


haben als bei Beaufort (0,85 m), und daß hier 
der Niedrigwasserstand bei Springtide nur 15 cm 
tiefer liest als bei Nipptide. — Auch an der 
gezeitenlosen Küste von Jamaica zeigen ver- 
schiedene Arten von Dictyota nach freilich lücken- 
haften Beobachtungen Periodizität, was für Wil- 
liams’ Ansicht spräche, daß wir es hier mit 
einer erhlichen Eigenschaft zu tun haben. Fine 
bei Beaufort häufige Padina-Art, die an den gleichen 
Standorten wie Dictyota dichotoma vorkommt, läßt 
sie dagegen vermissen, bei denselben Individuen 
finden sich Sori aller Altersstufen. 
P. Kuckuck. 


Pascher, A., Studien über die Schwär mer 
einiger Sußwasser algen. 
(Bibliotheca Botanica 1907. Heft 67. 116 S., 8 Taf.) 


Von der Tatsache ausgehend, daß bei ver- 
schiedenen Grünalgen mehrere Arten von Schwärm- 
sporen auftreten, zwischen denen zuweilen in 
Größe und Organisation Übergänge bestehen, 
untersuchte Verf. mit der variationsstatistischen 
Methode die Schwärmer mehrerer Ulotrichales. 
Es wurden jeweilen 300 Exemplare jedes einzelnen 
Schwärmertypus in bezug auf Größe, Stigma und 
Geißeln aufgenommen. Die Variation der Länge 
wurde mit Hilfe eines Koordinatensystems dar- 
gestellt, auf dessen Abszissenachse die gemessene 
Länge, auf dessen Ordinaten die Zahl der Indivi- 
duen eingetragen wurde, welche die entsprechende 
Länge zeigten. Die Verbindungslinie der Koordi- 
naten-Endpunkte ergab die Frequenzkurve der 
verschiedenen Zellängen. Vorerst stellte Verf. fest, 
daß die Größe der Mutterzellen nur die Zahl, 
jedoch nicht die Größe der in ihnen entstehenden 
Zoosporen beeinflußt. Die Untersuchungen be- 
ziehen sich auf folgende Arten: 

1. Ulothrix zonata., 2. Stigeoclonium longi- 
pilum, 3. St. fasciculare, 4. St. tenue, 5. St. nu- 
diusculum, 6. Draparnaudia glomerata. 

Die Messungen ergaben, daß tatsächlich, 
wenigstens bei den zuerst genannten schwach 
differenzierten Formen, die drei Schwärmertypen 
einer Alge nicht streng voneinander getrennt sind, 
sondern in bezug auf Größe, Stigmenlage und 
Begeißelung durch Zwischenformen ineinander 


infolge ihres verschieden tiefen Standortes eine übergehen. 


viel größere ist, 
ein Maximum von Licht, 


druck usw. 


Natürlich empfängt auch dann 
jedes Individuum zu einem bestimmten Zeitpunkt Frequenzkurven die beste Auskunft. 


Über die Variation der Länge geben die 


Bei der am 


aber das würde auch wenigsten differenzierten Ulothrix zonata liegen 
für die anderen Faktoren wie Durchlüftung, Wasser- die Scheitel der 


den drei Schwärmertypen ent- 


gelten. — Zu beachten ist bei alle- ‚sprechenden Kurven gleichmäßig tief (Plurimum 


dem, daß bei Bangor und Plymouth die Gezeiten | 80—90 Individuen); ihre Spannweite ist bei den 


eine viel größere Anıplitude (5,5 und 3.5 


m) Gametozoosporen am geringsten, die Größe.der 


105 


sexuellen Schwärmer somit am meisten, diejenige 
der Makrozoosporen dagegen am wenigsten fixiert. 
Bei den kleinen (Mikro- und Gameto-) Zoosporen 
nimmt die Häufigkeit der kleinen Zellen rasch, 
die Häufigkeit der größeren, sich den Makrosporen 
nähernden dagegen deutlich langsamer ab. Dem- 
gemäß steigen die Kurven der Mikro- und Gameto- 
zoosporen rasch an und fallen allmählich. Im 
Gegensatz hierzu steigt die Kurve der Makro- 
zoosporen allmählich und fällt jäh. Die Kuzven 
kehren also einander ihre sanft verlaufenden Äste 
zu. Je nach der Häufigkeit der Übergangsformen, 
also je nach der Größe der Variation, schneiden 
sich die verschiedenen Kurven in verschiedener 
Höhe. 


Auch die Lage des Augenflecks, der wenigstens 
bei zwei verschiedenen Schwärmertypen derselben 
Algse in verschiedenen Zonen der Zelle liest, ist 
nicht konstant. Bei den Mikrozoosporen von 
Ulothrix z. B. liest das normalerweise in der 
Mitte befindliche Stigma um so häufiger — wie 
bei den Makrozoosporen — in der Nähe des 
Voraerendes, je mehr sich die Mikrozoosporen 
auch in der Größe den Makrozoosporen nähern. 


. Endlich finden sich auch in der Begeißelung 
Übergänge. So tragen z. B. manche besonders 
kleine Mikrozoosporen von Ulothrix, wie die meist 
noch kleineren Gametozoosporen, nur zwei statt 
vier Geißeln. 


In der Reihenfolge der angeführten Arten 
werden die Schwärmertypen einer Art mehr und 
mehr voneinander differenziert und in ihrer Größe 
fixiert, was sich in den größeren Frequenzmaximis 
(über 100 Individuen) und der geringeren Über- 
schneidung der inneren Kurvenschenkel äußert. 


Besonders interessant ist auch die Tatsache, 
daß bei den vier höher differenzierten Spezies 
(Nr. 3—6) die zweigeißeligen Gametozoosporen 
fehlen, d. h. offenbar verloren gegangen sind, und 
daß nur noch hoch differenzierte, viergeißelige 
Makro- und Mikrozoosporen vorkommen. Letztere 
fungieren als Sexualzellen und haben als solche 
die Bildung von Dauerzellen übernommen. Diese 
bei den Fortpflanzungszellen konstatierte Zunahme 
der Differenzierung wird im großen und ganzen 
auch von einer solchen des vegetativen Baues 
begleitet. Aus dem Bild, das die Variationskurven 
der drei Schwärmertypen von Ulothrix hervor- 
rufen, schließt Verf. wohl mit Recht, daß diese 
drei Typen aus einem einzigen, undifferenzierten 
Schwärmertypus entstanden seien. Von diesem 
haben die Makrozoosporen noch am meisten ur- 
sprüngliche Merkmale bewahrt, während die Mikro- 
und Gametozoosporen für ihre speziellen Zwecke 
spezieller differenziert worden sind. Aus dem 


106 


Übergang der Sexualität von den zweigeißeligen 
Gametozoosporen zu den viergeißeligen Mikro- 
zoosporen darf man wohl mit Recht schließen, 
daß die Sexualität sekundär aufgetreten ist. 


Von den mehr gelegentlichen Untersuchungen 
an zwei Tribonema-(Conferva-)Arten und einem 
Oedogonium sei als prinzipiell wichtig hervor- 
gehoben, daß zwischen Andro- und Zoosporen 
des untersuchten Oedogoniums keine Übergangs- 
formen bestehen. Mit der hohen Entwicklung 
der Fortpflanzungsorgane ist also auch deren 
strenge Fixierung Hand in Hand gegangen. 


Im zweiten Teil, der von der Weiterentwicklung 
der intermediären Schwärmerformen handelt (er 
wird mißverständlich als „Entwicklungsgeschichte“ 
der Schwärmerformen betitelt), gibt Verf. einige 
Beobachtungen über das weitere Verhalten der 
nicht typischen Schwärmer wieder. Diese morpho- 
logisch vom Typus abweichenden Zoosporen gleichen 
auch bei ihrer Keimung denjenigen Schwärmern, 
welchen sie morphologisch ähnlich sind, so daß 
z.B. große Mikrozoosporen wie die Makrozoosporen 
viel rascher keimen als die Mikrozoosporen, welche 
normalerweise ein Dauerstadium durchmachen. 


Im letzten Abschnitt nimmt der Verf. auf 
Grund der Begeißelung der Makrozoosporen eine 
Umgestaltung der Ulotrichales-Systematik vor. 
Je nachdem die Makrozoosporen zwei oder vier 
Geißeln haben, stellt er die Arten zu seinen di- 
oder tetrakonten Dlotrichals. Die Olt- 
manns’sche Einteilung in Formen mit un- 
verzweigten und in solche mit verzweigten Fäden 
wird also aufgegehen. Wenn man sich der Auf- 
fassung des Verfs. anschließt, daß die Makro- 
zoosporen dem ursprünglichen, undifferenzierten 
Schwärmertypus noch am nächsten stehen, so 
wird man auch gegen sein Einteilungsprinzip 
nichts einzuwenden haben. 

So viel über den Inhalt der tüchtigen und 
reichhaltigen Arbeit. Nun noch einige Worte der 
Kritik! Die Darstellung ist klar und lebendig; 
durch Streichung mancher Wiederholungen hätte 
sie an Übersichtlichkeit noch bedeutend gewonnen. 
Materiell anfechtbar scheint mir die Deutung der 
aus Akineten gebildeten zweigeißeligen Zoosporen 
von Stigeoclonium fasciculare zu sein. Bei ihrer 
bedeutenden Größe und ihrem abweichenden Ent- 
stehungsmodus haben sie mit den Gametozoosporen 
so gar nichts gemeinsam. Ich glaube deshalb 
nicht, daß man hier von einer Reduktion des zwei- 
wimperigen sexuellen Schwärmertypus sprechen 
darf; dieser scheint dem Stigeoclonium fasciculare 
vollständig zu fehlen. Die aus Akineten ent- 
standenen Schwärmer müssen darum wohl oder 
übel als besonderes Stadium aufgefaßt werden, 


107 


das eben in das Schema der Ulotrichales - Ent- 
wicklung, vorläufig wenigstens, nicht hineinpaßt. 

Von diesem dunkeln Punkte abgesehen sind 
unsere Kenntnisse von den Verwandtschafts- 
beziehungen innerhalb dieser Algengruppe durch 
Pascher’s variationsstatistische Untersuchungen 
bedeutend gefördert worden. 

G. Senn. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Just’s botanischer Jahresbericht. (Herausgeg. von 
F. Fedde.) 34. Jahrg. (1906). I. Abt. 4. Heft. All- 
gemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeographie 
außereuropäischer Länder. (Schluß.) Geschichte der 
Botanik einschließlich der Biographien und Nekro- 
loge. 


II. Bakterien. 


Fischer, ‘H., Schlußwort an Herrn Prof. E. Buchner. 
(Zentralbl. f. Bakt. Il. 1908. 321—22.) 

Fuhrmann, Entwicklungszyklen bei Bakterien (1 Taf.). 
(Beih. bot. Zentralbl. 1908. I, 238, 1—13.) 

Lindner, P., Bemerkungen zu der vorläufigen Mit- 
teilung von R. Burri über „Eine einfache Methode 
zur heinzüchtung von Bakterien unter mikro- 


skopischer Kontrolle des Ausgangs von der einzelnen. 


Zelle“. (Zentralbl. f. Bakt. II. 1908. . 342—43.) 
Löhnis, F., u. Sabaschnikoff, A., Uber die Zer- 
setzung von Kalkstickstoft und Stickstoffkalk. (Bakt. 
Zentralbl. II. 1908. 20, 322—32.) 
Zickes, H., Uber das Bacterium polychromicum und 
seine Farbstoffproduktion. (Wiesner-Festschr. 7908. 


357—68.) 
Ill. Pilze. 

Clausflen, P., Zur Kenntnis der Kernverhältnisse von 
Pyronema confluens. (Vorl. Mitt.) (1 Textabb.) (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1907. 25, 536—90.) 

Guilliermond, A., La question de la sexualite chez 
les Ascomyeetes et les r&cents travaux (1898—1906) 
sur ce groupe de Champignons (av. fig. d. le texte). 
(Rev. gen. bot. 7908. 20, 32-39.) 

Höhnel, Fr. v., u. Litschauer, V., Österreichische 
Oortieieen. (Wiesner-Festschr. 7908. 56—80.) 

Koorders, S. H., Uber Wiesneriomyces, eine im Jahre 
1906 in Java entdeckte Gattung der Tuberculariaceae- 
Mucedineae-Phragmosporeae. (Ebenda. 329—31.) 

Löwschin, Zur Frage über den Eintluß des Lichtes 
auf die Atmung der niederen Pilze (3 Taf.). (Beih. 
bot. Zentralbl. 1908. 1, 23, 54—64.) 

Magnus, Rhytisma acernium. (Mitt. d. d. dendrol. 
Ges. 1907. 276—77.) 

Müller, W., Der Entwicklunssgang des Endophyllum 
Puphorbiae silvaticae (DC) Winter und der Einfluß 
dieses Pilzes auf die Anatomie seiner Nährpflanze 
Euph. Amygdaloides. (Bakt. Zentralbl. I. 1908. 
3384.)  . 

Molisch, H., Uber einige angeblich leuchtende Pilze. 
(Wiesner-Festschr. 1908. 19— 23.) 

Woöyeicki, Z., Einige erklärende Worte zur Kritik 
meiner Abhandlung: „Neue Beiträge zur Ent- 
wicklungsgeschichte von Basidiobolus Ranarum 
Eid.“ in den „Vorlesungen über botanische Stammes- 
geschichte* von Prof. Lotsy. (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907. 25, 581.) 


108 


IV. Algen. 


Kammerer, P., Symbiose zwischen Oedogonium un- 
dulatum mit Wasserjungferlarven. (Wiesner-Festschr. 
1908. 239—52.) 

Richter, O., Uber die Notwendiskeit des Natriums 
für eine farblose Meeresdiatomee. (Ebenda. 167 —76.) 

Strasburger, E., Einiges über O’haraceen und Amitose. 
(Ebenda. 24—47.) 


V. Flechten. 


Senft, E., Uber das Vorkommen von „Physcion“ (Hesse) 
— „Parietin“ (Thomsor, Zopf) in den Flechten und 
den mikrochemischen Nachweis desselben. (Wiesner- 
Festschr. 1908. 176—92.) x 

Zahlbruckner, Zur Abwehr. (Beih. bot. Zentralbl. 
1908. 1, 23, 64a.) 


VI. Gymnospermen. 


Bayer, Zur Deutung der weiblichen Blüten der Ou- 
pressineen nebst Bemerkungen über Cryptomeria 
(1 Taf.). (Beih. bot. Zentralbl. 1908. I, 23, 27—44.) 

Beifsner, L., Mitteilungen über Coniferen. (Mitt. d. 
d. dendrol. Ges. 1907. 101—7.) 

Burgerstein, A., Vergleichende Anatomie des Holzes 
der Coniferen. (Wiesner-Festschr. 7908. 101—12.) 

Karzel, R., Die Verholzung der Spaltöffnungen bei 
Oycadeen. (Ebenda. 510—16.) 

Kidston, R., s. unter Palaeophytologie. 

Koehne, E., Vorweltliche und lebende Taxodien. (Mitt. 
d. d. dendrol. Ges. 1907. 119 -22.) 

Wilhelm, K., Über einen merkwürdigen Fichtengipfel. 
(Wiesner-Festschr. 1908. 528—834. 

Wille, N., Über sogenannte Krüppelzapfen Picea ex- 
celsa (L.) Link. (Nyt mag. f. naturvid. 1907. 45, 
373—87.) 

Schwappach, Wert der verschiedenen Formen der 
Douglasfichte. (Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 
122—26.) 


VII. Morphologie. 


Goebel, K., Einleitung in die experimentelle Mor- 
phologie der Pflanzen. (Aus Naturw. u. Technik in 
Lehre u. Forschung.) Leipzig und Berlin 7908. 8°. 
260 .S. 

——, Über Symmetrieverhältnisse in Blüten. (Wiesner- 
Festschr. 1908. 151—66.) 

Lopriore, G., Zwillingswurzeln. (Ebenda. 53547.) 


VIII. Zelle. 


Ambronn, H., Über die Veränderungen des chemischen 
und physikalischen Verhaltens der Zellulose durch 
Einlagerung von Schwefelzink. (Wiesner-Festschr. 
1908. 193—99.) 

Fritsch, K., Über das Vorkommen von Zystolithen 
bei Klugia zeylanica. (Ebenda. 412—16.) 
Georgeviteh, Zur Nukleolusfrage (1 Tat.). 

bot. Zentralbl. 7908. I, 23, 45—53.) 

Hanausek, T. F., Neue Mitteilungen über die sogen. 
Kohleschicht der Kompositen. (Wiesner-Festschr. 
1908. 139—-50.) 

Möbius, M., Über ein eigentümliches Vorkommen von 
Kieselkörpern in der Epidermis und den Bau des 
Blattes von Callisia repens. (Ebenda. 81—91.) 

Nestler, A., Das Sekret der Drüsenhaare der Gattung 
Oypripedium mit besonderer Berücksichtigung seiner 
hantreizenden Wirkung (1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907. 25, 554—61.) 


(Beih. 


109 


Schürhoff, Ozellen und Lichtkondensoren bei einigen 
Peperomien (2 Taf.). (Beih. bot. Zentralbl. 1908. 
I, 23, 1426.) 


IX. Gewebe. 


Burgerstein, A., s. unter Gymnospermen. 

Hausmann, Anatomische Untersuchungen an Nolina 
recurvata Hemsley (14 Textabb.). (Beih. bot. Zentralbl. 
1908 II, 23, 43—80.) 

Karzel, R., s. unter Gymnospermen. 

Przibram, H., Wiederaufnahme des Wachstums von 
Strünken der Sequwia sempervirens Endl. (Wiesner- 
Festschr. 7908. 525—27.) 


X. Physiologie. 


Apelt, A., Neue Untersuchungen über den Kältetod 
der Kartoffel. (Beitr. z. Biol. d. Pflanzen 1907. 9, 
215—63.) 

Baumert, K., Experimentelle Untersuchungen über 
Lichtschutzeinrichtungen an grünen Blättern. (Eben- 
da. 83—163.) 

Booth, Einfluß der Unterlage auf das Reis. 
d. dendrol. Ges. 7907. 271.) 

Czapek, Fr., Geotropismus u. Pflanzenform. (Wiesner- 
Festschr. 7908. 92— 100.) 

Darwin, Fr, On the localisation of geoperception in 
the cotyledon of Sorghum. (Ebenda. 125—50.) 
Figdor, W., Uber den Einfluß des Lichtes auf die 
Keimung der Barmen) einiger Gesneriaceen. (Ber. d. 

d. bot. Ges. 1907. 25, 58285.) 

Experimentelle Studien über die heliotropische 
Empfindlichkeit der Pflanzen. (Wiesner - Festschr. 
1908. 287—307.) 


(Mitt. d. 


Grafe, V., Studien über das Gummiferment. (Ebenda. 
253—62.) 
Heinricher, E., Beeinflussung der Samenkeimung 


durch das Licht. (Ebenda. 263—79.) 

Kerstan, K., Über den Einfluß des geotropischen 
und heliotropischen Reizes auf den Turgordruck in 
den Geweben. (Beitr. z. Biol. d. Pflanzen 1907. 2 
163— 215.) 

Kohl, Uber die Reversibilität der Enzymwirkungen 
und den Einfluß äußerer Faktoren auf. die Enzyme 
(Invertase, Maltase). (Beih. bot. Zentralbl. 7908. 
1023, 64b_64 0.) 

Laubert, R., Eine Beobachtung über den Einfluß von 
Laternen auf Bäume. (Die Gartenwelt 7908. 12, 
172—73.) 

Löwschin, s. unter Pilze. 

Mikosch, C., Über den Einfluß des Reises auf die 
Unterlage. (Wiesner-Festschr. 7908. 280—307.) 
Nemee, B., Einige Regenerationsversuche an Taraxa- 

cum-Wurzeln. .(Ebenda. 207—15.) ® 

Linsbauer, K., Über Reizleitungsgeschwindigkeit und 
Latenzzeit bei Mimosa pudica. (Ebenda. 396—411.) 

——, L., Uber photochemische Induktion bei der An- 
thokyanbildung. (Ebenda. 421—36.) 

Pringsheim, E. jun, Einfluß der Beleuchtung auf die 
heliotropische Stimmung. (Beitr. z. Biol. d. Pflanzen 
1907. 4, 263—305.) 

Portheim, L. v, u. Samec, M., Orientierende Unter- 
suchungen über die Atmung gesunder und infolge 
von Kalkmangel erkrankter Tennines a Phaseolus 
vulgaris. (Wiesner- -Festschr. 1908. 113—24.) 

Richter, O., s. unter Algen. 

Stoklasa, J., Die Atmungsenzyme in den Pflanzen- 
organen. (Wiesner-Festschr. 7908. 216—24) 


110 


Strakosch, 8., Die Ernährungsphysiologie der Pflanzen 
in ihren Beziehungen zur Volkswirtschaft. (Wiesner- 
Festschr. 1908. 517—24.) 

Strohmer, F., Über Aufspeicherung und Wanderung 
des Bolezuekers (Saccharose) in der Zuckerrübe 
(Beta vulgaris). (Ebenda. 479—96.) 

Skraup, Zd. H., Uber das Leucin aus Proteinen. 
(Ebenda. 477—96.) 

Tschirch, A.,Grundlinien einer physiologischen Chemie 
der pflanzlichen Sekrete. (Ebenda. 1—10.) 

Wegscheider, R., Uber die Verseifung der 
(Ebenda. 473—76.) 

Weinzierl, Th.v., Zur Mechanik der Embryoentfaltung 
bei den Gramineen. (Ebenda. 379—95.) 

Winkler, H, Uber Pfropfbastarde und pflanzliche 


Chimären. (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 568—76.) 


Fette. 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Barminghem, 
sur l’evolution des formes vegetales. 
8%. 248 8. 

Bayer s. unter Gymnospermen. 

Domin, Studien zur Entstehung der Arten durch 
Mutation, I (2 Taf., 2 Textabb.). (Beih. bot. Zentralbl. 
1908. II, 23, 15—25.) 

Claus[en, P., s. unter Pilze. 

Lecelere dy Sablon, Structure et developpemeit de 
’albumen du Caprifiguier (av. planche et fig. d. le 
texte). (Rev. gen. bot. 1908. 20, 14—24.) 

Mücke, M., Über den Bau und he Entwicklung der 
Früchte und über die Herkunft von Acorus calamus L. 
(Bot. Ztg. 1908. 66, 1—23.) 

Raciborski, M., Coreopsis tinctoria var. prolifica: eine 
unzweckmäßige Mutation. (Wiesner-Festschr. 1908. 


L., Mutation et traumatismes. Etude 
Paris 1908. 


417—20.) 

Reinke, J., Kritische Abstammungslehre. (Ebenda. 
11—18.) 

Schwerin, Graf FE. v., Doppelvariation. (Mitt. d. d. 


dendrol. Ges. 1907. 271.) 

Wettstein, R. v., Uber sprungweise Zunahme der 
Fertilität bei Bastarden. (Wiesner-Festschr. 1908. 
36878.) 


XII. Ökologie. 


Kammerer, P., s. unter Algen. 

Nieme!z, Vermehrung von Polygonum baldschuanicum. 
(Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 266—67.) 

Schiffner, V., Ökologische Studie über die sogen. 
„Knieholzwiesen“ des Isergebirges. (Wiesner-Fest- 
Schrift 1908. 452—412.) 

Tubeuf, v., Über die Biologie unserer Loranthaceen. 
(Natur u. Kultur 1907. 5, Nr. 7/8.) 

Wilhelm, K., Ungewöhnliche Knospenbildung. 
d. d. dendrol. Ges. 1907. 277.) 


(Mitt. 


XIII. Systematik und Pilanzengeographie. 


Engler, V., Zwei verkannte Linden. (Mitt. d.d. dendrol. 
Ges. 1907. 218—21.) 

Faber, v., Vegetationsbilder aus Kamerun (5 Tatf.). 
(Beih. bot. Zentralbl. 1908. II, 23, 26—42.) 

Karsten, G., u. Schenck, H., Vegetationsbilder. 
6. Reihe. Heft I. Rechinger, K., Samoa. Jena 
1908. 

‚Vegetationsbilder. 6. Reihe. HeftII. Rechinger, K., 

Vegetationsbilder aus dem Neu - Guinea - Archipel. 

Ebenda. 


111 


Neumann, R., Weitere Beiträge zur Kenntnis der 
badischen Orchidaceen. (Mitt. d. bad. bot. Ver. 1908. 
177—86.) 

Pilger, R., Eine neue Gattung der Arzoaceae (1 Textfig.). 
(Engler’s bot. Jahrb. 1907. 40, 396—97.) 

Pfitzer, E., Die in Deutschland kultivierten Arun- 
dinaria-Arten. (Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 
221—23.) 

Purpus, A., Neue, seltene und interessante Gehölze. 
(Ebenda. 61—65.) 

Rebmann, Juglans regia und Juglans nigra. (Ebenda. 
1857—209.) 

Rehder, A., Einige neuere oder seltenere Gehölze. 
(Ebenda. 69—76.) 

Schulz, A., Uber die Entwicklungsgeschichte der 
gegenwärtigen phanerogamen Flora und Pflanzen- 
decke des norddeutschen Tieflandes. (Ber. d. d. 
bot. Ges. 1907. 25, 536—53.) 

Schwappach, Die wichtigsten ausländischen Laub- 
holzarten (Mitt. d. d. dendrol. Ges. 7907. 126—35.) 

Schwerin, Graf F. v., Fragmente zu einem dendro- 
logischen Reisehandbuch (Pflanzengeographische 
Notizen). II. Süditalien. (Ebenda. 238—52.) 

Sprenger, G., Seltene Gehölze im Hortus vomerensis. 
(Ebenda. 65—69.) 

Thellung, A., Zur Freiburger Adventivflora. 
d. bad. bot. Ver. 7908. 186—87.) 

Trelease, W., Variegation in the Agaveae. (Wiesner- 
Festschr. 1908. 332—56.) 

Ule, E., Die Pflanzenformationen des Amazonas- 
Gebietes, II (3 Taf... (Engler’s bot. Jahrb. 1907. 
40, 398 —432.) 

Urban, Ign., Plantae novae andinae imprimis Weber- 
bauerianae, III (1 Textfig.). (Ebenda. 225—395.) 
Viguier, R., Recherches sur le genre Sezannella (av. 
pl. & fig. d. le texte). (Rev. gen. bot. 1908. 20, 

6—13.) 

Zabel, H., Die Hagebutten-Birne und ihre Hybriden. 
(Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 76-78.) 

‚ Kleinere dendrologische Beiträge. 

78—86.) 


(Mitt. 


(Ebenda. 


XIV. Palaeophytologie. 


Arber, E. A. N., On a new Pteridosperm possessing 
the Sphenopteris type of foliage (1 pl... (Ann. of 
bot. 1908. 22, 57—63.) 

——, On triassic species of the genera Zamites and 
Pierophyllum: Types of fronds belonging to the 
Oycadophyta. (Transact. Linn. soc. London 1907, 
[2] Botany. 7, 109—27.) 

Kidston, R., Note on a new species of Zepidodendron 
from Pettycur (Lepidodendron Pettycurense). (Proc. 
r. soc. Edinburgh 7907. 27, 207—9.) 

——, On the internal structure of Sigillaria elegamz of 
Brongniarts „Histore des vegetauxfossiles“. (Transact. 
r. soc. Edinburgh 1905. 41, 533—50.) 

——, On the microsporangia of the Pteridospermeae, 
with remarks on their relationship to existing 
groups. (Philos. transact. r. soc. London 1908. 
198, 413 45.) 

‚ Preliminary note on the internal structure of 

Sigillaria mamillaris Brongniart, and Sigillaria scu- 

tellata Brongniart. (Proc. r. soc. Edinbursh 7906—07. 

27, 203—6.) 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


112 


Krasser, F., Kritische Bemerkungen und Übersicht 
über die bisher zutage geförderte fossile Flora 
des unteren Lias der österreichischen Voralpen. 
(Wiesner-Festschr. 7908. 437—51.) 

Rein, J., Eine riesige Sumpfzypresse ausder rheinischen 
Braunkohle. (Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 117—19.) 

Sellards, E. H., Notes on the spore-bearing organ 
Oodonotheca and its relationship with the Oycado- 
filices. (The new phytolog. 1907. 6, 175—78.) 

Solla, R., Die Fortschritte der Phytopathologie in 
in den letzten Jahrzehnten und deren Beziehung zu 
den anderen Wissenschaften. (Wiesner - Festschr. 
1908. 308—28.) 

Stopes, M. C., The flora of the inferior oolithe of 
Brora (Lutherland). (Quarterl. journ. of geol. soc. 
1907. 63, 375—82.) 

Zeiller, R., Revue des travaux de pal&eontologie vege- 
tale publies dans le cours des anndes 1901—1906. 
(Rev. gen. bot. 1908. 20, 40 —44.) 


XV. Angewandte Botanik. 


Baumann, A. u. Gully, E., Uber die freien Humus- 
säuren im Hochmoor und ihre Bestimmung. (Naturw. 
Zeitschr. f. Forst- u. Landwirtsch. 7908. 6, 1—6.) 

Beifsner, L., Kleine dendrologische Mitteilungen. 
(Mitt. d. d. dendrol. Ges. 7907. 96—101.) 

Bruns, Beobachtungen über Winterhärte von Rhodo- 
dendron. (Ebenda. 260—-62.) 

Combes, R., Sur une methode generale de recherches 
microchimiques et son application A l’etude de la 
repartition des saponines chez les vegetaux. (Compt. 
rend. 1908. 145, 1431 —32.) 

Dybowski, J., Sur le The des Colonies frangaises. 
(Ebenda. 1433—34.) 

Jeneid, A., Mikroskopische Untersuchung altägyp- 
tischer Inschriftenhölzer. (WiesnerFestschr. 7908. 
497—509.) 

Jonin, E., Die in Deutschland kultivierten winter- 
harten Clematis. (Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 
228—38.) 

Mayr, H., Die Varietät der Holzgewächse, Entstehung 
und Bedeutung für die Praxis. (Ebenda. 157—67.) 

Nestler, A., Das Hautgift der Oypripedien. (Wiesner- 
Festschr. 1908. 200—7.) 

——, s. unter Zelle. 

Otto, R., Die Wirkung von Stickstoffkalk und Kalk- 
stickstoff im Vergleich mit Chilisalpeter bei Gemüse- 
arten (Salat und Kohlrabi). (Gartenflora 1908. 57, 
S. 12.) 


XVI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Fabrieius, L., Eine Lärchengipfeldürre. (Naturw. 
Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 7908. 6, 23—28.) 

Heymons, R., Europäische Insektenschädlinge in 
Nordamerika und ihre Bekämpfung. (Ebenda. 
S. 6—28.), 

Molz, E., Über pathogene Fleckenbildungen auf ein- 
jährigen Trieben der Weinrebe (Vitis vinifera). (Bakt. 
Zentralbl. 1907. II. 20, 261—72.) 

Tubeuf, ©. v., Erkrankung der Laubsprosse von Almus 
incana durch Taphrina Alni incanae(l Abb.). (Naturw. 
Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 1908. 6, 68—73.) 


Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — D 


ruck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


1. April 1908. 


OTANISCHE 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


era 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Cook, M. Th., The embryogeny of | Ceratophyllum, Najas, Zanichellia usw.) vorkommt. 


some Cuban Nymphaeaceae. — Stingl, G., Ex- 
perimentelle Studie über die Ernährung von pflanz- 
lichen Embryonen. — Lindinger, L., Über den 
morphologischen Wert der an Wurzeln entstehenden 
Knollen einiger Dioscorea-Arten. — Krieg, A., Bei- 
träge zur Kenntnis der Kallus- und Wundholzbildung 
geringelter Zweige und deren histologischen Ver- 
änderungen. — Strasburger, E., Über die Ver- 
dickungsweise der Stämme von Palmen und Schrauben- 
bäumen. — Schoute, J. C., Uber die Verdickungs- 
weise des Stammes von Pandanus. — Strasburger, 
E., Noll, F., Schenck, H., u. Karsten, G., Lehr- 
buch der Botanik. — Wiesner, J., Elemente der 
wissenschaftlichen Botanik. -- Zellner, Jul., Chemie 
der höheren Pilze. — Neue Literatur. 


Cook, M. Th., The embryogeny of some 
Cuban Nymphaeaceae. 
(Bot. gaz. 1906. 42, 376—92.) 


Die vielumstrittene Frage, ob die Nymphaea- 
ceen zu den Monokotylen oder zu den Dikotylen 
zu stellen sind, beschäftigt die Embryologen immer 
wieder von neuem. Cook hat, um neues Material 
beizubringen, eine Anzahl: tropischer Nymphaea- 
ceen-Spezies untersucht. Die Gefäßbündel zeigen 
die bekannte Struktur und Anordnung. Von der 
Embryosackentwicklung wäre nur zu erwähnen, 
daß nach Bildung einer unbestimmten Anzahl von 
Tapetenzellen von den vier Megasporen eine zum 
Embryosack auswächst, daß der Embryosack nach 
Abschluß der üblichen 8-Kern-Bildung in zwei 
Zellen geteilt wird, von denen die eine das Endo- 
sperm ausbildet, während die andere sich zu dem 
sogen. Nucellarsack (nucellar tube) entwickelt. 
Der „Nucellarsack“ erfährt bei den verschiedenen 
Arten eine verschiedene Ausbildung, wird aber 
im allgemeinen zu einer Art Saugorgan, das nach 
Ansicht des Verf. bei der Ernährung des Embryos 
beteiligt ist und in ähnlicher Weise bei einigen 
primitiven Monokotylen (Sagittaria, Limnocharis, 


Das Endosperm wird bei einem Teil der Nym- 
phaeaceen (Nymphaea, Castalia und Nelumbo) von 
vornherein aus membranumschlossenen Zellen auf- 
gebaut, während bei einer zweiten Gruppe (Bra- 
senca und Cabomba) die Zellwände erst im letzten 
Stadium der Endospermbildung auftreten. Der 
Schwerpunkt der Untersuchung liegt auf der Fest- 
stellung, wie die scheinbare Dicotylie zu stande 
kommt. In Übereinstimmung mit Lyon (efr. Bot. 
Zts 1902, 60, II, 89), Schaffner und York, 
aber im Gegensatz zu Strasburger (cfr. Bot. 
Ztg. 1902, 60, II, 339) findet Cook in der 
allerersten Zeit eine fast ring- oder halbmond- 
förmige Cotyledonaranlage, also ein monokotyles 
Keimblatt, aus dem sich, allerdings sehr früh, 
und bei verschiedenen Spezies mehr oder weniger 
deutlich, zwei Höcker zu den zwei, also nur 
scheinbar dikotylen Keimblättern erheben. Die 
Nymphaeaceen sollen daher nicht als anomale 
Dikotylen (Mottier), sondern als anomale Mono- 
kotylen betrachtet werden. Viel ist bei diesem 
Wortstreit nicht gewonnen, denn der eine Vor- 
schlag bedeutet so gut wie der andere, daß sich 
die Nymphaeaceen nicht in das Schema Mono- 
kotyledonen—Dikotyledonen einfügen. 
Hannig. 


Stingl, G., Experimentelle Studie über 
die Ernährung von pflanzlichen Em- 
bryonen. 

(Flora 1907. 97, 308—31.) 

Über die Frage, ob reife Embryonen, die 
von ihrem Endosperm befreit werden, sich normal 
entwickeln können, wenn sie entweder direkt aus- 
gepflanzt oder aber mit fremdem Endosperm er- 
nährt werden, liegen noch widersprechende An- 
gaben vor. Verf. stellte durch zahlreiche Ver- 


115 


suche an Getreidearten fest, daß ihres Endosperms 
beraubte, nicht weiter künstlich ernährte Em- 
bryonen, zwar ein oder zwei Blättehen und ein 
kümmerliches Würzelchen entwickeln, aber dann 
stets zugrunde gehen. Wird dagegen der zuerst 
isolierte reife Embryo künstlich ernährt, in der 
Weise, daß statt des eigenen ein anderes, art- 
gleiches oder artfremdes Endosperm auf das be- 
feuchtete Skutellum dicht aufgelegt wird, dann 
keimen die Embryonen sehr schön und wachsen 
zu normalen Pflanzen heran. Für eine bestimmte 
Getreideart sind die Endosperme anderer Arten 
von verschiedenem Wert. Am wenigsten voıteil- 
haft war z. B. für Secale, Triticum und Hordeum 
das Avena-Endosperm, am günstigsten im all- 
gemeinen artgleiches Endosperm; nur bei Triticum- 
Embryonen hatten sich die Kulturen mit Secale- 
Endosperm als Nährquelle noch besser als die 
mit artgleichem Nährgewebe gezogenen Keime 
entwickelt. Hannig. 


Lindinger, L., Über den morphologischen 
Wert der an Wurzeln entstehenden 
Knollen einiger Dioscorea-Arten. 

(Beih. bot. Zentralbl. 1907. 21, I, 311—14.) 


Verf. wendet sich gegen Goebel, der in 
seinen Untersuchungen über „die Knollen der 
Dioscoreen und die Wurzelträger der Selagi- 
nellen usw.“ (cfr. Ref. Bot. Ztg. 1906, 64, II, 155) 
die Ansicht ausgesprochen hatte, daß die Knollen 
der Dioscoreen weder als umgebildete Sprosse, 
noch als umgebildete Wurzeln, sondern als Organe 


sui generis zu betrachten seien, die gewisse Eigen- | 


schaften von Wurzeln und Sprossen in sich ver- 
einigen. Lindinger untersucht ausschließlich 
diejenigen Dioscorea-Arten (D. discolor, D. eburnea, 
D. illustrata), bei denen die Knollen an den Enden 
ausläuferartiger Seitenwurzeln entstehen. Diese 
ausläuferartigen Organe sind nach ihrem ana- 
tomischen Verhalten zweifellos echte Wurzeln; an 
ihren Enden entstehen die Knollen nicht etwa 
durch die Tätigkeit eines Sekundärmeristems, 
sondern durch eine vom Vegetationsscheitel aus- 
gehende starke primäre Vermehrung der zum 
Zentralzylinder gehörenden Zellen. Die Gewebe 
des ausläuferartigen Wurzelteils setzen sich lücken- 
los in die Knolle hinein fort. Dabei treten aber 
die Gefäßbündel, die anfangs noch in einem Kreis 
stehen, mehr und mehr auseinander und sind zu- 
letzt über den Querschnitt der Knolle verstreut; 
die Siebteile der Bündel nehmen eine ähnliche 
Lagerung an wie in der Wurzel, und die Endo- 
dermis bleibt noch etwa bis zur Mitte der Knolle, 
von wo ab sie allmählich ins Parenchym über- 


116 


geht, kenntlich. An der Spitze der Knolle treten 
bei Beginn der neuen Vegetationszeit in dem 
meristematischen Gewebe des Vegetationsscheitels 
Teilungen auf, aus denen die Adventivsprosse 
hervorgehen. Sie müssen die äußeren Schichten 
der Knolle durchbrechen, sind also endogene 
Adventivbildungen. Für die Abweichungen, 
welche der Bau dieser Dioscorea-Knollen gegen- 
über der gewöhnlichen Monokotylenwurzel zeigt 
(zerstreute Anordnung der Bündel, aus Holz- und 
Siebteil zusammengesetzte Bündel, Bildung von 
Adventivsprossen, teilweises Fehlen der Endo- 
dermis), lassen sich leicht bei typischen Mono- 
kotylen Analogien anführen, so daß kein Grund 
vorhanden ist, die Knollen dieser Abweichungen 
halber nicht zu den Wurzelgebilden zu rechnen. 
Außerdem ließ sich zeigen. daß auch in anderen 
Fällen, wo bei Bildung von Speicherorganen der 
Querschnitt auf Kosten der Länge zunimmt, die- 
selben anatomischen Veränderungen auftreten, wie 
sie für die Dioscorea-Knolle charakteristisch sind. — 
Alle diese sehr geschickten Ausführungen treffen 
aber den springenden Punkt der Goebel- 
schen Deduktion nicht. Goebel gibt zu, daß 
Knollen wie die von Dioscorea illustrata Wurzel- 
organe sein könnten. Er betrachtet aber — und 
das ist das Wesentliche — alle Knollenarten der 
Dioscoreen (die als Auswüchse der Keimlings- 
achse, die als Luftsprosse in den Blattachseln 
und die als Wurzelanschwellungen entstehenden) 
als homologe Gebilde und folgert dann, daß 
Knollen, die an der Keimpflanze und an Luft- 
sprossen entstehen, keine Wurzeln sein können !. 
Lindinger hat nun zwar seinerseits bemerkt, 
daß er die verschiedenen Knollenarten der Dios- 
coreen für morphologisch verschiedenwertig hält, 
aber versäumt, seine Ansicht Goebel gegenüber 
zu begründen, und somit fehlt den an sich über- 
zeugenden Ausführungen des Verf. doch die ent- 
scheidende Grundlage. . Hannig., 


Krieg, A., Beiträge zur Kenntnis der 
Kallus- und Wundholzbildung ge- 
ringelter Zweige und deren histolo- 
gischen Veränderungen. 

Inaug.-Diss. Würzburg 1907. gr. 8%. 68 S., 25 Taf. 


Die anatomische Untersuchung geringelter 
Zweige verschiedener Dikotylen (darunter Vitis, 
Rosa, Aesculus, Fraxinus, Ribes, Syringa, Salix) 
ergab manche Ergänzung und Berichtigung früherer 
Angaben. Von besonderem Interesse ist die 
Schilderung des Auftretens von Neubildungen im 


* Flora 1905. 95, 183. 


117 


unverletzten Mark, welche zum Ersatz des infolge 
des Ringelschnitts abgestorbenen Holzkörpers und 
der Siebteile führt. Nahe der Markkrone treten 
Zellnester auf, die sich mit Kambien umgeben; 
diese verschmelzen später zu zwei Kambien, von 
denen das eine nach innen, das andere nach 
außen hin Holz, in der Gegenrichtung Siebteil 
erzeust. Die Ansicht des Verf., daß die Zer- 
setzungsprodukte toter Zellen von der Wund- 
stelle her die Bildung dieser markständigen Pro- 
dukte veranlaßt habe, wäre vielleicht experimen- 
teller Bearbeitung fähig. 

Etwas ausführlicher wünschte man wohl das 
Verschwinden des Korks bei der Vereinigung der 
Kallusränder behandelt. Verf. ist der Meinung, 
daß in die Korkzellen lebender Inhalt gelangt, 
indem benachbarte Parenchymzellen nach Art der 
Thylien sich in sie einstülpen. Dieser Inhalt 
würde dann die Lösung des Korkes besorgen. 
Weiter sind vom Verf. berücksichtigt die anato- 
mischen Unterschiede in den Blättern ober- und 
unterhalb der Ringelstelle, die Verteilung der 
Stärke, der Oxalatkristalle und des Gerbstoffs, der 
in kallusbürtigen Adventivknospen sich so an- 
häufen kann, daß Verf. dort eine autochthone 
Bildung der betreffenden Substanz annimmt. 

Besonders hervorzuheben sind die schönen 
Tafeln, auf denen Übersichtsbilder vom Wund- 
holzverlauf in den Überwallungswülsten nach 
Mikrotomschnitten, mikrophotographische Bilder 
der Wundholzelemente und Habitusbilder der Über- 
wallungen dargestellt werden. Büsgen. 


Strasburger, E., Über die Verdickungs- 


weise der Stämme von Palmen und 


Schraubenbäumen. 
(Pringsh. Jahrb. 1907. 43, 580—628 m. 3 Taf.) 


Verf. untersuchte ein 22 Jahre altes an Jder 


Riviera gewachsenes Exemplar der Palme Washing- | 


tonia filifera Wendl. und zwei etwa 40 jährige 
Exemplare von Pandanus utilis aus dem bota- 
nischen Garten zu Bonn; sie stimmten in den 
Hauptpunkten überein: 

Der Vegetationskegel ist klein (bei W. !/s mm 


hoch und an seiner Basis ?/s mm breit); er ist 


in Plerom, Periblem und Dermatogen gesondert. 


In der Höhe der jüngsten Blattanlage beginnen 


in allen Zellen des Pleroms und des Periblems 
zahlreiche Teilungen durch perikline Wände, so 
daß aus jeder dieser Zellen eine antikline Zell- 
reihe entsteht; auf diese Art wird der Stamm- 


118 


so daß dieser in eine Mulde zu liegen kommt ; 
der Stamm hat daher in dem untersuchten Falle 
in der Höhe des Vegetationspunktes bereits einen 
Durchmesser von 16,8 cm. Die Intensität der 
Teilungen nimmt etwa 1 mm unter dem Vege- 
tationskegel in der mittleren Region des Stammes 
schon bedeutend ab, wobei sofort die Antiklinen 
undeutlich werden; weiter nach unten breitet sich 
dieseinnere Region abgeschwächter Zellvermehrung 
rasch aus, während die ihn umhüllenden Zell- 
schichten sich im früheren Tempo weiter teilen. 
So wird die Zone starker Tätigkeit immer weiter 
nach außen verschoben und erscheint als Ver- 
diekungsring oder Kambiumzylinder; er stellt eine 
Schicht des primären Meristems vor, welches in 
kräftiger Tätigkeit so lange ausharrt, bis der volle 
Durchmesser des Stammscheitels erreicht ist. — 
Weiter abwärts nimmt der Stamm noch weiter 
an Dicke zu, und zwar beruht dieses, wie ja 
auch in den von Eichler und Barsickow 
untersuchten Fällen, nur auf Wachstum des paren- 
chymatischen Grundgewebes und der Sklerenchym- 
fasern, die bei W. 40 cm unter dem Scheitel 
ungefähr doppelt so groß sind als 5,5 cm unter 
dem Scheitel. In größerer Entfernung vom Vege- 
tationspunkt wirken auch die Intercellularen beim 
Dickenwachstum mit, indem sie größer werden. 

Regelrechter sekundärer Zuwachs, durch ein 
ringsum verlaufendes Meristem gebildet (wie bei 
manchen Liliaceen, z. B. Dracaena) kommt den 
untersuchten Exemplaren nicht zu; wohl aber 
treten lokalisierte Teilungsvorgänge im Perizykel 


‚auf, die zur Vermehrung der Grundgewebszellen 


und zur Anlage neuer Gefäßbündel und Skleren- 
chymfaserstränge dienen. Solche Inseln sekundären 
Zuwachses haben verschiedene Dimensionen, sind 
aber immer ziemlich klein (einige Zentimeter mag 
ihre größte mit dem Stamme gleichgerichtete Er- 
streckung wohl sein) und die ursprünglich in diesen 
Zuwachsherden vorhandene radiale Anordnung 
der Zellen verwischt sich sehr bald wieder. Diese 
Inseln sind es, die Ö©. Warburg in Engler’s 
Pflanzenfamilien als sekundären Zuwachs beschrieb, 
den er dem regulären Zuwachs bei einigen Lilia- 
ceenbäumen an die Seite stellte; wegen der fehlen- 
den radialen Anordnung der Grundgewebszellen 
bezweifelte Schoute die kichtigkeit dieses Ver- 
gleichs, und zwar mit Recht wie uns die Stras- 
burger’schen Untersuchungen lehren. Die Ge- 
fäßbündel der sekundären Nester sind bei W. 
\auf ein oder einige Gefäße beschränkt, bei P. 
‚aber von normalem Bau; sie bilden kein neues 
| Leitungssystem, sondern dienen nur als Anasto- 
mosen zwischen den alten primären Bündeln; sie 


scheitel stark erweitert, bei W. wölbt er sich | sind nach der Ansicht des Verf. nur als Repara- 
sogar um den Vegetationskegel herum in die Höhe, turen an dem durch das Dickenwachstum etwas 


1) 


119 


gespannten und infolgedessen vielleicht hier und 
da in seiner Funktion gehemmten peripheren 
Leitungs- und Festigungssystem anzusehen und 
sind je nach dem lokalen Bedürfnis von ver- 
schiedener Ausdehnung. Dieser sporadische ge- 
ringe sekundäre Zuwachs trägt (vor allem bei W.) 
zur Stammverdickung der betreffenden Pflanzen 
kaum etwas bei. 

Bei den Wurzeln der genannten Pflanzen ist 
von einem sekundären Zuwachs nichts zu finden, 
auch nicht von einem solchen inselartigen. Auf 
S. 608 schreibt Verf., im allgemeinen bestände 
eine Korrelation zwischen Stamm und Wurzel in 
Hinsicht auf sekundäres Dickenwachstum, indem 
diejenigen Pflanzen, die im Stamme sekundären 
Zuwachs aufzuweisen hätten, einen solchen auch 
in den Wurzeln besäßen, damit die neuen Bahnen 
des Stammes auch ihre Fortsetzung in neuen 
Bahnen der Wurzel fänden; und auf diesen Satz 
sich stützend sagt Verf. weiter, da W. im Stamme 
keinen regulären Zuwachs aufzuweisen habe, son- 
dern sich nur Reparaturen der primären Bahnen 
einstellten, so könne auch in den Wurzeln keiner 
erwartet werden. Diese Art der Schlußfolgerung 
erscheint dem Ref. um so bedenklicher, als unter 
den Monokotylen mit Sekundärzuwachs im Stamm 
doch nur Dracaena einen solchen auch in der 
Wurzel besitzt, anderseits aber bei Nolina recur- 
vata Hemsl., wie Ref. ausgeführt hat, ein stark 
in die Dieke wachsender Stamm mit einem ganz 
schwachen, aus dünnen vergänglichen Gliedern 
bestehenden Wurzelsystem in Verbindung steht. 

Uber die Beziehungen zwischen dem Plerom 
und dem späteren Zentralzylinder ist in der Arbeit 
nichts gesagt; es scheint dem Ref aber aus ihr 
hervorzugehen, daß der Zentralzylinder zum großen 
Teile vom Periblem gebildet wird; denn, wenn 
für P. ein achtschichtiges Periblem angegeben 
wird und dann in allen Plerom- und Periblem- 
schichten die massenhaften Teilungen eintreten, 
die zur Bildung der antiklinen Zellreihen führen, 
dann kann doch wohl der Zentralzylinder kaum auf 
die ursprünglichen Pleromzellen beschräukt sein. 

Zum Schluß sei noch darauf aufmerksam ge- 
macht, daß Verf. für die vor fast 50 Jahren (1858) 
von Hugo von Mohl in der Botanischen Zeitung 
veröffentlichte, dann aber in Vergessenheit geratene 
Erklärungsweise der Entstehung des Gefäßbündel- 
verlaufs des Palmentypus eine Lanze bricht und 
zusammen mit Schoute (Flora 1903, 93, 34 ff.) 
bedauert, daß diese Erklärungsweise, die doch 
so plausibel sei, solange unbeachtet geblieben sei; 
das Nähere hierüber ist in der Arbeit Stras- 
burger’s, die übrigens noch manche andere 
Punkte sehr eingehend behandelt, selbst nach- 
zusehen; eine Wiedergabe derselben an diesem 


120 


Orte würde nur eine kaum abkürzbare Wieder- 
holung der vom Verf. sehr geschickt dargelegten 
Ansicht sein können. E. Hausmann. 


Schoute, J. C., Über die Verdickungs- 
weise des Stammes von Pandanus. 
(Ann. du jard. bot. de Buitenzorg 1907. 2. ser. 6, 
115—37 m. 4 Taf.) 

Verf. führt auf Grund von Untersuchungen, 
die er in Buitenzorg an reichlichem Material 
angestellt hat, aus, daß den Pandanen kein 
sekundärer Zuwachs zukomme, wie Warburg 
(Engler, Pflanzenreich, IV, 9) und Strasburger 
(s. vorhergehendes Referat) ihn angeben. Der un- 
gleiche Stammumfang in den verschiedenen Höhen 
vom Erdboden und die verschiedene Anzahl von 
Gefäßbündeln auf den einzelnen Querschnitten 
sei in der natürlichen Periodizität des Stamm- 
wachstums begründet. Die Mächtigkeit des Vege- 
tationskegels nehme anfangs lange Zeit zu und 
später wieder langsam ab. Partien, die gleich 
hoch über dem Erdboden sind, hätten im all- 
gemeinen bei jungen wie bei alten Exemplaren 
denselben Umfang; dieser werde also nicht mehr 
nachträglich durch Zuwachs geändert. Die be- 
sonders von Strasburger eingehend be- 
schriebenen insulären Zuwachszonen, die ja auch 
keine Reihenanordnung zeigten, führten wohl nur 
Anschlußbündel an neue Wurzeln. Die große 
Zahlendifferenz der auf den einzelnen Quer- 
schnitten befindlichen Bündel werde aber durch 
sie nicht verursacht, sondern die neuen Bündel 
seien nur gering an Zahl und vergrößerten den 
Stammdurchmesser nicht oder wenigstens nur in 
verschwindendem Maße. 

Eine ähnliche Periodizität stellt S. auch in 
bezug auf die Größe der Achselknospen und die 
Höhe der einzelnen Internodien fest. 

Ohne die Bedeutung des vom Verf. neu in 
diese Frage hineingebrachten Gesichtspunktes zu 
verkennen, erscheint dem Ref. in Hinsicht auf 
die großen Zuwachsinseln, die Strasburger 
beschrieben hat, in dieser Sache das letzte Wort 
noch nicht gesprochen zu sein. 

E. Hausmann. 


Strasburger, E., Noll, F., Schenck, H., 
u. Karsten, G., Lehrbuch der Botanik. 
9. Auflage. 

1908. 8. 623 S. mit 782 zum Theil farbigen Ab- 
bildungen im Text. 
Auf die achte 1906 erschienene und in dieser 

Zeitung 1906, 64, II, p. 373 besprochene Auflage 


121 
ist jetzt schon die neunte gefolgt. Das Buch 
spricht, wie man sieht, für sich selbst. Ab- 


gesehen von den ersten Abschnitten der Morpho- 
logie, mit deren etwas abrupter und wenig päda- 
gogischer Disposition er sich auch heute noch 
nicht einverstanden erklären kann, hat der Ref. 
bei genauer Durchsicht nur einige Kleinigkeiten 
gefunden, die ihm verbesserungsbedürftig er- 
schienen sind. Auf p. 169 heisst es, bei Wasser- 
lianen fliesse beim blossen Abschneiden Wasser 
aus. Es hätte wohl erwähnt werden sollen, dass 
ein zweimaliges Abschneiden nöthig ist. Auf 
p- 189 wird die doch noch sehr der Bestätigung 
bedürftige Theorie Treub’s über die Rolle der 
Blausäure bei der Eiweissbildung vorgetragen. 
Auf p. 251 wird, was nicht richtig, der Kalmus 
unter den Pflanzen aufgeführt, die nie Samen 
bringen. Auf p. 427 wird die Definition der 
Medianebene bei den Symmetrieverhältnissen, also 
an nach des Ref. Meinung ganz ungeeigneter Stelle 
und nur mehr gelegentlich eingeschoben. Auf 
p. 437 werden die Ausdrücke Caryopse und 
Achänium benutzt, die man doch endlich der 
Vergessenheit anheimfallen lassen könnte. Es 
sind das nichts weiter als wenig prominente 
Specialfälle der Nuss. Und mit der Nomenclatur, 
die p. 436 bei den Rosaceen das ganze Gynäceum 
als Frucht bezeichnet, kann Ref. sich absolut 
nicht einverstanden erklären. Frucht scheint ihm 
das, was aus einem Fruchtknoten hervorgeht, 
der Blüthenboden hat damit gar nichts zu thun. 
In der Blüthe kommt unter Umständen eine, unter 
anderen kommen mehrere Früchte zur Ausbildung. 
H. Solms. 


Wiesner, J., Elemente der wissenschaft- 
lichen Botanik. I. Anatomie und Physio- 
logie der Pflanzen. 5. Auflage 1906. 

8 401 S. m. 185 Textillustrationen. 


Diese neue Auflage des bekannten Werkes 
des berühmten Wiener Pflanzenphysiologen bedarf 
keiner eingehenden Besprechung. Schon die rasche 
Folge der Editionen zeigt, dass das Werk sich 
einen grossen Leserkreis erobert hat. Sehr gut 
hat vor Allem dem Ref. die Einleitung gefallen, 
in welcher die einzelnen botanischen Disciplinen 
definirt und in ihrem Zusammenhang klar gelegt 
werden. Die Disposition des Textes ist klar und 
logisch. In der Anatomie wird Zellenlehre, Histo- 
logie und endlich Anatomie der Vegetationsorgane 
abgehandelt. Die Physiologie bringt die Abschnitte: 
Chemismus der lebenden Pflanze, Stoffbewegung 
in der Pflanze, Wachsthum, Abhängigkeit der 
Vegetationsprocesse von äusseren Kräften, Be- 
wegungserscheinungen, Reizbarkeit. Dieser letztere 


122 


Abschnitt kommt, wie es Ref. scheint, etwas post 
festum und wäre vielleicht besser bei der Ab- 
hängigkeit der Vegetationsprozesse von äusseren 
Kräften unterzubringen gewesen. 

Die Darstellung ist im Ganzen sehr einfach 
und klar, dem Standpunkt des Anfängers an- 
gemessen. Die Bilder sind zum allergrössten Theil 
zweckmässig gewählt und gut. 

Kritische Fragen werden theils in die An- 
merkungen unter dem Text, theils in das am 
Ende gegebene Literaturverzeichniss verwiesen. 
Die Objectivität des Verf. ist dabei sehr an- 
zuerkennen. Hat er doch sogar Dinge wie Der- 
matosomen, wie den Plasmagehalt der Membran, 
für die er selbst so entschieden gekämpft, in diese 
Anmerkungen verwiesen. 

Wünschen wir, dass die anderen Bände dieser 
neuen Auflage bald nachfolgen mögen. 

H. Solms. 


Zellner, Jul, Chemie der höheren Pilze. 
Leipzig 1907. (W. Engelmann.) 


Der Verf., Professor der Chemie an der 
Staatsgewerbeschule in Bielitz, gibt als sein Ziel 
an, „die Resultate übersichtlich darzustellen, welche 
die chemische Forschung bei der Untersuchung 
der höheren Pilze bisher gewonnen hat.“ Er 
selbst hebt richtig hervor, daß der Begriff „höhere 
Pilze“ sich nur schwer umgrenzen läßt, und dem 
Ref. scheint es, als ob der Verf. selbst sich über 
die Umgrenzung des Begriffes nicht klar geworden 
ist. Erwähnt und als Beispiele herangezogen sind 
in dem Buche nicht nur Basidio- und Ascomyceten, 
sondern auch Phycomyceten, Imperfecti und ge- 
legentlich sogar Bakterien. Myxomyceten, wenig- 
stens die Lohblüte, werden sogar recht eingehend 
behandelt. Im großen und ganzen läßt sich nur 
feststellen, dal die massige Fruchtkörper bilden- 
| den Basidiomyceten und Ascomyceten mit Vorliebe 
herangezogen, also wohl wesentlich unter der Be- 
zeichnung „höhere Pilze“ begriffen werden. 

Dieser rein willkürlichen, nicht logischen Be- 
schränkung entspricht auch die Einteilung, in 
welcher unter Ziffer 19 (S. 217) den anderen 
Kapiteln, welche das Vorkommen chemisch ein- 
ander nahestehender Körper behandeln (Mineral- 
stoffe, Kohlenwasserstoffe, Fette, Amminosäuren, 
Kohlehydrate usw.) ein Kapitel „Der Milchsaft 
der Pilze“ gegenübergestellt wird. Die Kapitel: 
Nährwert der Pilze, Chemische Zusammensetzung 
einiger genauer untersuchter Pilzarten, Allgemeine 
Ergebnisse, machen den Beschluß des Buches. 
Als einen Mangel bezeichnet der Verf. selbst den 
überaus häufigen Verzicht auf die Benutzung der 
Originalliteratur (vgl. besonders die Nachträge). 


123 


Dem Chemiker mag das Werk Dienste leisten 
können. Physiologische Gesichtspunkte machen 
sich nur vereinzelt geltend, so daß der Botaniker 
weniger Nutzen aus ihm ziehen wird. Czapek’s 
Phytochemie wird von dem Werke nichts weniger 
als erreicht. -Möge die Anregung zu einer inten- 
siveren Bearbeitung des phytochemischen Arbeits- 
gebietes indes von Erfolg sein. 

Behrens. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Boulanger, E., L’assimilation de l’azote libre par 
les mierobes. (Bull. inst. Pasteur 7908. 6, 1 ff.) 
Kolkwitz, K., Entnahme- und Beobachtungsinstru- 
mente für biologische Wasseruntersuchungen. (Mitt. 
d. kgl. Prüfungsanst. f. Wasserversorg. u. Abwässer- 

beseitig. Berlin 1907. H. 9.) 
‚ Biologie der Sickerwasserhöhlen, Quellen und 
Brunnen. (Journ. f. Gasbeleuchtg. u. Wasserversorg. 
1907. Nr. 37.) 
u. Ehrlich, F., Chemisch - biologische Unter- 


suchungen der Elbe und Saale. (Mitt. d. kgl. Prüfungs- 


anst. f. Wasserversorg. u. Abwässerbeseitig. Berlin 
1907. H. 9.) 

Marino, F., Methode pour isoler les anaerobies. (Ann. 
inst. Pasteur 1907. 21, 1005—8.) 

Nikolaiewa, E. I, Die Mikroorganismen des Kefirs. 
(Bull. jard. imp. bot. St. Petersbourg 1908. 7, 
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Plague Commission, The etiology and epidemiology 
of plague. Caleutta 1908. 93 8. 

Rüzicka, V., Sporenbildung und andere biologische 
Vorgänge bei dem Bact. anthracis. (Arch. f. Hyg. 
1908. 64, 219— 95.) 

Simon, J., Bakterienimpfung bei Anbau von Hülsen- 
früchten. (Sächs. landw. Zeitschr. 1907. Nr. 33/34.) 


Il. Pilze. 


Bergamasco, G., Clitocybe Pelletieri Lev., nuova specie 
di Agarico per l’Italia. (N. giorn. bot. ital. 1907. 
14, 527 — 528.) 

Fischer, E., Biologie du genre G@ymnosporangium des 
Uredinees. (Arch. sc. phys. et nat. Geneve 1907. 

Massee, G., Fungi exotici: VI. 

1907. 121—25.) 

Sands, M.C., Nuclear structure and spore formation 
in Microsphaera Alni. 
sc. arts and litt. 1907. 15, 733—52.) 

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giorn. bot. ital. 1907. 14, 575—78.) 


(Bull. miscell. inform. 


Il. Algen. 


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24, 


(Transact. Wisconsin acad. of 


26064.) 


124 


Cotton, A. D., Marine Alsae from the Chatham 
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Schiller, J., Notiz über das Vorkommen von Oodium 
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IV. Farnpflanzen. 


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V. Gymnospermen. 


Arber, E. A. N., The origin of Gymmosperms. 
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Sprecher, A., Le Ginkgo biloba L. (225 grav. d. le 
texte et 2 pl.). .Geneve 1907. 8°. 207 8. 

Wettstein, R.v., Über das Vorkommen zweigeschlecht- 
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Ver. Univ. Wien 1907. 21—28.) 


(Sec. 


VI. Morphologie. 


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Engl. (Ebenda. S. 1089— 1107.) 


VIl. Zelle. 


Bacearini, P., I fenomeni cariocinetici nelle piante 
ed i loro rapporti colle dottrine filogenetiche. (N. 
giorn. bot. ital. 1907. 14, 646—68.) 

Sands, M. C., s. unter Pilze. 

Tischler, G., Zellstudien an sterilen Bastardpflanzen. 
(Arch. f. Zellforschung 1908. 1, 33—152.) 


VIII. Gewebe. 


Löwi, E., Untersuchungen über die Blattablösung 
und verwandte Erscheinungen. (Sitzgsber. d. k. Akad. 
d. Wiss. Wien, math.-nat. Kl. 7907. 116, I, 933— 1024.) 

Tunmann, O., Uber die resinogene Schicht der Sekret- 
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1907. 17, 456—63.) 


IX. Physiologie. 


Albo, G., Sull’ evoluzione biochimica delle sostanze 
di riserva durante la germinazione e la maturazione 
dei semi (3 tav.). (N. giorn. bot. ital. 27907. 14, 
579—90.) 


Boulanger, E., s. unter Bakterien. 


125 


Ecekerson, 8., The physiological constants of plants 
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(The bot. gaz. 1908. 45, 50—53.) 

Guignard, L., Recherches physiologiques sur la greffe 
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bot. 1908. 6, 261—306.) 

Kupfer, E., Studies in plant regeneration. 
Torrey bot. club. 1907. 12, 195— 241.) 

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1908. 45, 45—49.) 

Ravenna, C., e Peli, A., L’acido cianidrico e l’assimi- 
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Simon, J., s. unter Bakterien. 

Stutzer, A., Untersuchungen über den Gehalt vege- 
tabilisierter Stoffe an Stickstoff, Phosphor und 
Schwetel in organischer Bindung. (Biochem. Zeitschr. 
1908. 7, 471—88.) 

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nis der pflanzlichen Phosphatide, II. (Zeitschr. f. 
physiol. Chem. 1908. 54, 288—331.) 


(Mem. 


X. Fortpflanzung und Vererbung. 


Baccarini, P., Intorno ad una nuova ipotesi di evo- 
luzione a rovescio. (N. giorn. bot. ital. 1907. 14, 
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Gow, J. E., Embryogeny of Arisaema Triphyllum 
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Nichols, M. L., The development of the pollen of 
Sarracenia (1 pl.). (Ebenda. S. 31—37.) 

Lotsy, J. O., Vorlesungen über Descendenztheorien. 
2. Teil. Jena 1908. er. 8°. 799 S. 

Tischler, G., s. unter Zelle. 

Yamanouchi, S., s. unter Farnpflanzen. 


XI. Systematik und Pflanzengeographie. 


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(Ebenda.) 

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inform. 1907. 311—16.) 

——, The Western Catalpa (Catalpa cordifolia). (Eben- 
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Brown, N. E., The genus Pergularia. (Bull. miscell. 
inform. 1907. 323—23.) 

Calestani, V., La vegetazione nei dintorni d’Orvieto. 
(N. giorn. bot. ital. 1907. 14, 546—74.) 

Cavara, F., La Clematis campaniflora Brot. nell’ Italia 
meridionale. (Ebenda. S. 523—26.) 

Clarke, C. B., Reductions of the Wallichian Her- 


barium. II. Gesneraceae. (Bull. miscell. inform. 1907. 
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—— , Reductions of the Wallichian Herbarium. — 
I. Bignoniaceae; Pedalineae. (Ebenda. S. 10—16.) 

—— , Reductions of the Wallichian Herbarium. — 
III. Cyperacea. (Ebenda. S. 264—82.) 


(Bull. miscell. 


126 


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—— et Gaillaud, Revision des Asclepiadacees de 
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Part XVI. 


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——, Additions to the florula Marmarica. (Ebenda. 
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Tschirch, A., Die Stammpflanzen des chinesischen 
Rhabarber. (Arch. d. Pharm. 1907. 245, 630—83.) 

Watson, W., Philodendron Corsinianum. (Curtis’ bot. 
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——, Paeonia Ulokosewitschü. (Ebenda.) 

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Wilson, E. H., T’ang-Shen. (Codonopsis Tangshen.) 
(Bull. miscell. inform. 1907. 4—9.) 

Wright, C. H., The chinese species of Zriocaulon. 
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(Ebenda. 


XII. Palaeophytologie. 


Boodle, L. A., N’hangellite and Corongite. 
miscell. inform. 1907. 145—51.) 

Monteverde, N. A., u. Palibin, J. W., Kurze Über- 
sicht der palaeophytologischen Sammlungen im 
Museum des kaiserlichen botanischen Gartens in 
St. Petersburg. (Bull. jard. bot. imp. St. Peters- 
bourg 1908. 7, 143—47.) 

Reedwood, B., Report on a sample of N’hangellite 
from Inhambane, Portuguese east Africa. (Bull. 
miscell. inform. 1907. 151—53.) 

Reid, Cl., and Reid, E. M., On the pre-glacial flora 
of Britain (5 pl.). (The journ. Linn. soc. 1908. 38, 
206— 27.) 

Renner, O., Teichosperma, eine Monocotylen-Frucht 
aus dem Tertiär Agyptens. (Beitr. z. Palaeontologie 
u. Geologie Osterreich-Ungarns u. d. Orients 1907. 
20, 217— 20.) 

Watson, D. M.S., III. — The cone of Bothrodendron 
mundum Will. (l pl., 2 textfig.).. (Mem. and proc. 
Manch. philos. soc. 1908. 52, Nr. 3, 1—16.) 


(Bull. 


XIII. Angewandte Botanik. 


Asahina, Y., Untersuchung der Frucht von Styraz 
Obassia. (Arch. d. Pharm. 1907. 245, 707—8.) 

Augustin, B., Historisch-kritische und anatomisch- 
entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen über den 
Paprika. Nemetbogsan 1907. 8°. 86 S. 

Bavink, B., Natürliche und künstliche Pflanzen- und 
Tierstoffe. (Aus Natur u. Geisteswelt 2908. Nr. 187.) 

Bean, J. W., The flowering of cultivated Bambös. 
(Bull. miscell. inform. 1907. 228—33.) 

Gamble, J. S., Gutta percha trees of the Malay Pen- 
insula. (Ebenda. S. 109—21.) 

Hemsley, W.B., American Rubber plants. (Ebenda. 
S. 153—56.) 


128 


Hemsley, W.B., XI. — Sassafras in China. (Sassa- 
fras Szumu.) (Bull. miscell. inform. 7907. 8. 59—56.) 

Herissey, H., Uber das Vorkommen von Amygdonitril- 
glykosyd in Cerasus Padus Delarb. (Arch. d. Pharm. 
1907. 245, 641—44.) 

Hillier, J. M., XLVI. — Gnaynle Rubber (Parthenium 
argentatum). (Bull. miscell. inform. 1907. 285—94.) 

Klein, L., Bemerkenswcrte Bäume im Großherzogtum 
Baden. Heidelberg 1908. 

Kraemer, H., u. Sindall, H. E., T'he microscopical 
and chemical examination of black pepper. (Am. 
journ. of pharm. 1908. 80, 1—11.) 

Lippmann, E. O. v., Über ein Vorkommen von Quercit. 
(Ber. d. d. chem. Ges. 1907. 40, 4936—37.) 

Orphal, K., Untersuchungen über Korrelationserschei- 
nungen bei mehreren Sorten von Vicia FabaL. (D. 
landw. Versuchsstat. 1907. 67, 321—31.) 

Rosenthaler, L., u. Stadler, P., Uber das Rhizom 
von Panax repens Maxim. (Ber. d. d. pharm. Ges. 
1907. 17, 450—56.) 

Stapf, ©, A new Rubber tree: Perlo Amarillo. 
(Euphorbia fulva) (Bull. miscell. inform. 1907. 


294—96.) x 
——, Thegums Ammoniac of Marocco and the Cyrenaica. 
(Ebenda. S. 375—88.) 


XIV. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Booth, J., Das Verhalten der Douglasfichte gegen 
Wurzelfäule. (Mitt. d. d. dendrol. Ges. 1907. 183—87.) 

Faber, F. C. v., Über Verlaubung von Kakaoblüten 
(1 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 25, 577—80.) 

Keynvaan u. Leeuwen, v., Die Galle von Zriophyes 
pslaspis auf Taxus baccata und der normale Vege- 
tationspunkt dieser Pflanze (2 Taf... (Beih. bot. 
Zentralbl. 1908. II, 23, 1—14.) 


XV. Technik. 


Rosam, A., Poröse Kulturkammern. (Bakt. Zentralbl. 
II. 1907. 20, 154—55.) 


XVI. Verschiedenes. 


Chamberlain, H. St., Goethe, Linne und die exakte 
Wissenschaft der Natur. (Wiesner-Festschr. 1908. 
225—92.) 

Dufour, L., Le jardin botanique de l’universite de 
Palerme (av. pl.). (Rev. gen. bot. 1908. 20, 25—81.) 

Haberlandt, G., Zwei Briefe Hugo von Mohls an 
Franz Unger. (Wiesner-Festschr. 1908. 48 —55.) 

Hulth, Bibliographia Linnaeana. Materiaux pour 
servir & une bibliographie Linneenne. I. livr. 1 
Upsala Berlin 1907. 

Meisner, R., Vierter Bericht der Kgl. Württemberg. 
Weinbau-Versuchsanstalt Weinsberg über ihre Tätig- 
keit im Jahre 1906 an das Kgl. Ministerium des 
Kirchen- und Schulwesens und an die Kgl. Zentral- 
stelle für die Landwirtschaft. Weinsberg 1907. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Ze — _— — — 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


Nr. 8. 


16. April 1908. 


— 


OTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


Hear 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Schroeter, C., Das Pflanzenleben 
der Alpen. — Hayek, A. v., Die Sannthaler 
Alpen. — Ascherson, P., u. Graebner, P., 
Synopsis der mitteleuropäischen Flora. — Hegi, G., 
u. Dunzinger, G., Illustrierte Flora von Mittel- 
europa. — Reiche, K., Grundzüge der Pflanzen- 
verbreitung in Chile — Schenck, H., Beiträge 
zur Kenntniss der Vegetation der Canarischen 
Inseln. — Sergueeff, M., Contribution & la mor- 
phologie et la biologie des Aponogetonacees. — 
Chrysler, M. A., The structure and relationships 
of the Potamogetonaceae and allied families. — 
Hill, A. W., A revision of the geophilous species 
of Peperomia with some additional notes on their 
morphology and seedling structure. — Janchen, E., 
Helianthemum canmum (L.) Baumg. und seine nächsten 


Verwandten. — Janczewski, E. de, Monographie 
des Groseillers (Ribes L.). — Fedde, F., Repertorium 
novarum specierum regni vegetabilis. — Ihering, 


H.v., Archhelenis und Archinotis. — Richter, O., 
Die Bedeutung der Reinkultur. — Küster, E., An- 
leitung zur Kultur der Mikroorganismen für den 
Gebrauch in zoologischen, botanischen, medizinischen 
und landwirtschaftlichen Laboratorien. — Müller, 
G., Mikroskopisches und physiologisches Praktikum 
der Botanik für Lehrer. — Neue Literatur. 


Schroeter, C., Das Pflanzenleben der 
Alpen. Eine Schilderung der Hochgebirgs- 
flora. 

8. 807 S. m. 274 Holzschnitten, 5 Tafeln u. 4 Tabellen. 

Lief. 4, 5 u. 6. 

Mit den vorliegenden einen respectablen 
Band bildenden Lieferungen ist das schöne und 
erfreuliche Werk, über dessen dritte Lieferung 
in diesem Journal 64 (1906), II, p. 283 referirt 
wurde, zum Abschluss gelangt. Wir finden hier 
die Besprechung der alpinen Wiesenflora, die 
natürlich einen grossen Raum erfordert, der Hoch- 
‘staudenflur, der Gesteinsfluren, der Wasser-, 
Schnee- und Eisflora, die den Schluss des Ab- 
schnitts „Hauptrepräsentanten der Hochgebirgs- 
flora der Alpenkette“ bildet. Ein weiterer, vierter 


Abschnitt, ist der zusammenhängenden Darstellung 
der Oecologie gewidmet; es werden die Haupt- 
factoren durchgenommen, wobei die Blüthen- 
biologie, die von Dr. Günthart geschrieben 
ist, ziemlich viel Raum (p. 675— 729) beansprucht. 
Der fünfte Abschnitt, die Verbreitungsmittel der 
Alpenflora behandelnd, entstammt Dr. Vogler’s 
Feder; Dr. Marie Brockmann-Jerosch 
endlich hat im sechsten, „Die Geschichte der 
schweizerischen Alpenflora“ betitelt, ein gedrängtes 
Resum6 ihres bekannten Buches gegeben. 


Auf die sehr ansprechende allgemeine Be- 
handlungsweise, die dem Buch eigen, braucht Ref. 
hier nicht weiter zurückzukommen, da er sich 
darüber schon bei Besprechung der ersten Lieferung 
(Bot. Ztg. 1904, 62, Il, p. 243) genügend aus- 
gelassen hat. Nur mag bemerkt werden, dass 
Verf., zumal im dritten Abschnitt, in der ihm 
sehr ans Herz gewachsenen Gliederung der 
Pflanzenformationen für den Ref. etwas sehr 
stark ins Detail geht. Doch ist das ja Geschmacks- 
sache. 

Wennschon jeder Botaniker das Buch mit 
Interesse durchsehen wird, so wendet es sich 
doch in erster Linie nicht an ihn, sondern an 
den gebildeten Naturfreund im Allgemeinen, wie 
schon aus den zahlreichen Hinweisen auf die 
Interessen der alpinen Oeconomie und auf Be- 
obachtungsgebiete zeigen, in welchen sich die 
Touristen und Alpinisten in genere mit Nutzen 
für die Wissenschaft bethätigen können. Was 
dem Botaniker besonders wichtig, findet sich dess- 
wegen an den verschiedensten Orten eingestreut. 
Auf einige derartige Stellen mag desshalb hier 
noch besonders in Kürze hingewiesen werden. 
p. 402 wird die Mycorhizenbildung der Gentianen 
behandelt, p. 419 Wettstein’s Anschauungen 
über die Entstehung der Specien in der Endo- 
trichagruppe ebendieser Gattung erwähnt und in 
vorsichtiger Weise der Kritik unterzogen. Verf. 


131 


plaidirt für erneute Untersuchung des That- 
bestandes. Das hat auch Ref. zu verschiedenen 
Malen gethan, und einer seiner Schüler hat eine 
Beobachtungsreihe über die Endotrichen des 
Engadins begonnen, sie freilich anderer Arbeiten 
halber nicht zu Ende geführe. Auf p. 438 be- 
ginnt eine ausführlichere Darstellung der Species- 
fragen in der Gattung Alchemilla unter Benutzung 
nicht nur gedruckter Literatur, sondern auch 
persönlicher Mitteilungen Buser’s. Auf p. 454 
ist ein Abschnitt der Biologie der Pedicularis- 
arten gewidmet. Auf p. 482 wird Soldanella 
besprochen und die von Kerner im Pflanzen- 
leben aufgestellte Theorie von dem Durchschmelzen 
des Jleckenden Schnees durch eigene Atmungs- 
wärme auf Mitteilung J. Braun’s dahin berichtigt, 
dass die Schmelzung der Wirkung der Sonnen- 
strahlen auf die dunkeln Blüthen durch die dia- 
thermane Schneebedeckung hindurch entstammt. 
Auf p. 496 wird Anthelia Juratzkana mit ihren 
stets schimmelbedeckten grauen Rasen besprochen, 
auf p. 526 die Frage nach der Bodenstetigkeit 
der beiden Achilleaarten Nägeli’s erörtert. 
Eingehendere Behandlung der Formengruppe der 
Sazxifraga oppositifoia findet man p. 541 seq. 
p. 567 bringt interessante Angaben Oettli’s 
über die Wasserführung und die Humuserfüllung 
der Felsspalten und deren Beziehung zu den darin 
wurzelnden Felsbewohnern. 


In der Oecologie mag hier auf den Abschnitt 
„Verkürzung der Vegetationszeit“ hingewiesen 
werden, in welchem die phänologische „Methode“ 
der Wärmesummen in ansprechender Weise ad 
absurdum geführt wird, ferner auf den mit 
„Reduction des Entwicklungsganges der alpinen 
Rostpilze“ überschriebenen, der die Resultate der 
statistischen Untersuchungen von Johanson, 
Magnus und Fischer über den Gegenstand 
übersichtlich zusammenfasst. 

Man sieht aus alledem, dass wir es hier mit 
einem nach den verschiedensten Richtungen an- 
regend wirkenden Buch zu thun haben. 


H. Solms. 


Hayek, A. v., Die Sannthaler Alpen. 
Viertes Heft der Vorarbeiten zu 
pflanzengeographischen Karte Oesterreichs 

(Abhandl. d. k. k. zool.-bot. Ges. in Wien 1907. gr. 8. 

4, Heft II.) 

Das letzte, dritte Heft dieser Sammlung 
pflanzengeographischer Monographien, die Gegend 
von Aussee behandelnd, ist in dieser Zeitung 
63 (1905), II, p. 345 besprochen worden. 


einer: 


132 


Für das vorliegende ist ein höchst inter- 
essantes Gebiet gewählt worden, welches eine, 
den Karawanken südlich vorgelagerte, Krainberg 
und Laibach nördlich überragende Gebirgsgruppe 
umgreift, in welcher gewaltige, bis zu 2550 m 
ragende Felsmassive mit schroffen Abstürzen, aus 
Triasischen Kalken und Dolomiten bestehend, 
dominiren. Schiefer und Grauwacken kommen 
gleichfalls vor und tragen natürlich, da sie kalk- 
feindliche Gewächse beherbergen, sehr zur Be- 
reicherung der Flora bei. 

In üblicher Weise giebt Verf. eine ausführ- 
liche Schilderung der Vegetationsformationen, die 
im Gebiet sich finden, unter denen sich an den 
trockenen Hängen der Thalregion die Buschwälder 
(Sibljakform. Adamowic) hervorthun, die durch 
südöstliche Sträucher wie raxinus Ornus und 
Ostrya carpinifolia characterisirt werden. 

Es folgt die systematische Aufzählung der 
im Gebiet gefundenen Arten, die sehr gross er- 
scheint, was indess zum Theil der engen Fassung 
des Speciesbegrifis der Kerner’schen Schule 
zuzuschreiben ist. Immerhin sind die Extreme 
vermieden, andernfalls würden wohl mehr Taraxaca 
als bloss 7. vulgare und paludosum aufgeführt 
sein. Sehr bemerkenswerth ist die grosse Zahl 
ostalpiner und südöstlicher Elemente, die das 
Verzeichniss enthält. Es mögen aus der Liste 
erwähnt sein: Trisetum argenteum und Sesleria 
sphaerocephala, im Felsschutt gewöhnlich, Carex 
firma, auf den höchsten Gipfeln der letzte Vege- 
tationsrest, Festuca laxa, Lilium  carmiolicum, 
Allium kermesinum Roehb., der einzige Endemis- 
mus des Gebiets, (erastium rupestre KraSan, in 
der Hochregion, Dianthus Sternbergiü Sieb., Helle- 
borus odorus W. K., Ranunculus PDraunfellneri 
Hoppe, den fehlenden 2. alpestris L. vertretend, 
R. hybridus, Cardamine trifolia L., Arabis vochinensis 
Spr. und A. ovirensis Wulf., Saxifraga Burseriana L. 
und incrustata Vest., Evonymus verrucosa, Hacquetia 
Epipactis Scop.,. Rhodothammus Chamaecistus L., 
Primula Wulfeniana Schott, Gentiana FProelichii 
Jan und @. Terglouensis Hacq., Scopolia carniolica 
Jacgq., Paederota Ageria, Campanula Zoysiü Wulf, 
häufig und sogar zu Thal geschwemmt; Phyteuma 
Sieberi, Orepis incarnata Wulf. Dazu zwei neue 
petites especes, die diagnostieirt werden, Saxi- 
fraga carniolica mit S. exarata und Linum julicum 
mit L. alpinum verwandt. 

Die Nomenclatur des Verf. ist oftmals durch 


neue Ausgrabungen unverständlich. Paederota 
Ageria heisst ihm Veronica lutea, Specularia 
Legonsia. Geradezu scheussliche Namen wie 


Pedicularis rostrato - spicata und rostrato - capitata 
für die bekannten P. incarnata und rostrata hätten 
uns doch erspart bleiben sollen. 


133 


In einem weiteren Capitel wird die pflanzen- 


, Verff. weniger Interesse zu besitzen. 


134 


Dadurch 


geographische Gliederung der Flora des Gebiets | wird das Bild, das man zu gewinnen bestrebt 


behandelt. 
die Voralpenflora der südöstlichsten Kalkalpen 
mit der Croatiens und Bosniens eine so hoch- 
gradige Übereinstimmung zeist, dass sie von der- 
selben als eigener Bezirk nicht abgetrennt werden 
kann“. Zuletzt kommt dann der Versuch einer 


Darstellung der Florenentwicklung im Gebiet seit | 


der Tertiärzeit. Verf. lässt die Hochgebirgspflanzen 
sich mit der Erhebung der Alpen entwickeln. Die 
mit zunehmender Vergletscherung eintretende Aus- 
wanderung war keine vollständige, ihre Relict- 


stationen waren für die alpinen Elemente Steier- | 


mark und Krain, für die der tieferen Regionen 
der Karst, von wo aus sie später wieder zurück- 
kamen. H. Solms. 


Ascherson, P., u. Graebner, P., Synopsis 
der mitteleuropäischen Flora. 
Leipzig 1907. 51.—55. Lieferung. 


In rascher Aufeinanderfolge erschienen fünf 
Lieferungen dieses groß angelesten Werkes, dessen 
Vorzüge bereits öfters lobend betont wurden. Sie 
bringen den Schluß der Orchidaceen, die besonders 
eingehend bezüglich der Varietäten und Hybriden 
behandelt werden. Der rühmlichst bekannte Orchi- 
deenkenner Max Schulze stellte den Verf. 
seine reichen Erfahrungen zur Verfügung. So 
liegt nunmehr der dritte Band des Werkes voll- 
endet vor. Aut nicht weniger als 934 Druck- 
seiten werden die Monokotyledonen, von den 
Liliaceen beginnend bis zum Schluß der Orchida- 
ceen, besprochen. 

Die übrigen Lieferungen sind den Legumi- 
nosen gewidmet; sie enthalten den Abschluß der 
Gattung Oytisus und reichen bis an den Anfang 
von Trifolium. Bei der Besprechung von Meli- 
lotus schließen sich die Verf. eng an die gute 
Monographie von O0. E. Schulz an, während 


die Gattung Medicago von J. Urban revidiert | 


wurde. 
Ref. hat in der letzten Zeit die „Synopsis“ 


bei pflanzengeographischen Arbeiten wiederholt 


zu Rate ziehen müssen. Man kann nicht sagen, 
daß bei der Begrenzung der Areale gerade mit 


Worten gespart wurde, und doch wird der 
Leser — namentlich dann, wenn ihm nicht noch | 
anderweitige Literatur zu Gebote steht — ziem- 


lich oft außerstande sein, ein klares Bild von 
der Verbreitung der Art zu gewinnen, Einzelne 
Bezirke Mitteleuropas werden 
Liebe herangezogen, für andere scheinen die 


mit besonderer | 


Verf. stellt hier den Satz auf, „dass ist, unklar und undeutlich. 


BerBiarx 


Hegi, G., u. Dunzinger, G., Illustrierte 
Flora von Mitteleuropa. 
München 1907/08. Lieferung 7—10, u. 12. 


Text und Abbildungen auch dieser Liefe- 
rungen bezeugen gründliche Arbeit der Verff. 
Behandelt werden die Gräser, während mit Liefe- 
rung 12 die Besprechung der Cyperaceen beginnt. 
Die noch ausstehende Lieferung 11 wird den 
Schluß der Gramineen und damit auch den Ab- 
schluß des ersten Bandes bringen. Von der 
morphologischen Einleitung ist die Besprechung 
der anatomischen Verhältnisse beendet; die Dar- 
stellung der äußeren Gestaltungsverhältnisse be- 
ginnt mit der Schilderung des Aufbaues der 
Keimpflanze. 

In der Bewertung der systematischen Ein- 
heiten schließen sich die Verf. an Ascherson- 
Graebner’s Synopsis eng an, doch nicht ohne 
ihren eigenen Standpunkt zu vertreten. So be- 
trachten sie Vulpia neben Festuca als besondere 
Gattung, und die Abgrenzung der Genera der 
Cyperaceen erfolgt auf anderer Basis. Gerecht- 
fertigt scheint die Auffassung, Trichophorum als 
eigene Gattung zu behandeln. 

Von kleineren Versehen macht Ref. darauf 
aufmerksam, daß Avena phaniculmis auch in den 
Karpathen wächst, was nicht angegeben wird. 
Bei Trisetum vermißt man die Rücksichtnahme 
auf E. Hackel’s neuere Studien über die kar- 
pathischen Sippen. In der Figurenerklärung auf 
S. XLII wird fälschlicherweise von einem zweiten 
Kambium gesprochen, das zwischen Holzteil und 
innerem Phloem zur Ausbildung gelangen soll. 

F. Pax. 


Reiche, K., Grundzüge der Pflanzen- 


verbreitung in Chile — Engler und 


Drude, Die Vegetation der Erde, VII. 
Leipzig 1907. (W. Engelmann.) 374 S. m. 55 Fig. im 
Text u. auf 33 Taf., sowie 2 Karten. 

Verf. ist seit vielen Jahren in Chile ansässig 
und hat von seinem erfolgreichen Studium der 
Flora des Landes sowohl durch biologische Ver- 
öffentlichungen wie durch die sorgfältige Hloristische 
Neubearbeitung seiner Pflanzenwelt wertvolle Be- 
weise gegeben. Wenn er jetzt mit vorliegendem 
Buche die „Pflanzenverbreitung in Chile“ für die 
„Vegetation der Erde“ geschildert hat, so darf 


135 


man sagen, sein Werk wahrt ebenbürtig die 
Traditionen der um Südamerika wissenschaftlich 
verdienten deutschen Naturforscher. 

Der Anlage der Engler-Drude’schen 
Monographiensammlung entspricht Verf. mit einer 
kurzen Schilderung der allgemein-geographischen 
Verhältnisse des Gebietes und einer recht aus- 
führlichen Darstellung der Geschichte, welche die 
Erforschung der chilenischen Flora auf den 
heutigen Stand gebracht hat. Für die enger 
botanischen Teile war ihm größere Freiheit ge- 
lassen, seinem Buche eine individuelle Gestaltung 
zu geben. So hat er einen beträchtlichen Teil 
(S. 161— 270) für „Schilderungen der 
chilenischen Vegetation“ gebraucht. 
Es ist das eine sehr inhaltreiche und zuverlässige 
Sammlung von Vegetationsaufnahmen, die vielfach 
auf eigene Reisen und Beobachtungen sich gründen, 
oder aber aus literarischen Quellen, oft schwer 
zugänglichen Schriften, entnommen wurden. Sie 
bieten eine Menge auch allgemein interessanter 
Einzelheiten, doch ist es nicht leicht, sich durch 
diese Beschreibungen hindurchzuarbeiten, und Ref. 
möchte glauben, daß eine stärkere Assimilierung 
dieses Stoffes den übrigen Kapiteln zugute ge- 
kommen wäre und den Benutzer des Buches in 
zweckmäßiger Weise entlastet hätte. 

Unter den allgemeinen Abschnitten 
treten die floristischen Ergebnisse be- 
deutsam in den Vordergrund, doch wäre es irrig, 
anzunehmen, daß sie weiter nichts als Floristik 
enthielien. Vielmehr beginnt die Vegetations- 
schilderung mit der Charakteristik der 
wichtigsten Familien. Man kann darin 
Eindrücke gewinnen und manches Neue lernen, 
zumal es sich um eine Flora handelt, von der 
Vieles in den Gärten und Gewächshäusern Europas 
nie zu sehen ist. Wuchsformen und Forma- 
tionen finden biologisch ansprechende Behandlung. 
Für die in den Anden so verbreiteten Decken- und 
Polsterpflanzen sind neue Gesichtspunkte gewonnen, 
bei den Epiphyten wird manches aus Schimper’s 
Angaben berichtigt: besonders erweist sich die 
schärfere Scheidung zwischen fakultativen und 
obligaten Repräsentanten als ersprießlich. Bei 
den ausführlich geschilderten Xerophyten sind 
wasserspeichernde Einrichtungen auffallend häufig. 
In den Hochanden überrascht, wie ja auch in 
anderen Gebirgen, das Zusammenvorkommen stark 
xeromorpher und relativ schwach „geschützter“ 
Spezies unter anscheinend gleichen Bedingungen. 
Recht bemerkenswert für die Anthobiologie ist 
die weite Verbreitung von Antogamie, die Verf. 
in der oft so farbenprächtigen Flora nachweist. 

Der floristischen Gliederung des 
Landes zieht seine klimatische Differenzierung 


136 


die Hauptlinien. Man hat früh erkannt, daß 
der dürre tropische Norden, das strauchreiche 
Winterregengebiet der Mitte und der feuchte 
Süden mic seinen immergrünen Waldungen die 
wesentlichen Bezirke seien, und daß die Küste 
gewisse Sonderzüge vor dem Innern aufzuweisen 
habe. Das Verdienst des Verf. liegt in der Kon- 
struktion klarer Grenzlinien und ihrer streng 
floristischen Begründung. Er läßt Nord-Chile 
vom 18.—30!/g ° reichen, Mittel-Chile bis zum 
36°, Süd-Chile bis zum 55 °; in allen dreien trennt 
er die Küste vom Binnenland, und weist nach- 
drücklich auf das verschiedene Verhalten der 
Florenelemente küstenwärts und im Innern hin. 
Auf Karte II wird diese Einteilung in farbigen 
Abstufungen veranschaulicht. Von der Beschaffen- 
heit des grundlegenden Materials gibt Karte I 
einen Begriff, indem die Areale wichtiger Spezies 
oder die Nord- und Südlinien leitender Arten 
eingezeichnet sind. Als antagonistisch treten da- 
bei die tropischen und die antarktischen Elemente 
in die Erscheinung. Im südlichen Chile ergibt 
sich dabei aus zahlreichen Einzelfällen, daß die 
antarktischen Typen im Bereiche der Küstennähe 
und der westlichen Abschnitte der Hochkordillere 
weiter nördlich reichen als im Osten. 

Viele statistische Belege stützen diese Grenz- 
bestimmungen und dienen gleichzeitig auch zur 
Grundlage, Endemismus, Monotypismus und Areal- 
verschiedenheiten zu erörtern. Wäre die syste- 
matische Durcharbeitung der Flora Chiles, mit 
der Verf. sich beschäftigt, bereits vollendet, so- 
würden diese wichtigen Gegenstände vielleicht 
ausführlicher und eindringenderer Erörterungen 
wert gewesen sein. Von der Bedingtheit vieler 
der in Chile so polymorphen Formenverbände ist 
noch wenig untersucht oder klargestellt. 

Aus diesem Grunde empfindet man auch zahl- 
reiche Lücken, wenn man den Beziehungen 
der Flora Chiles zu anderen Ländern 
nachgeht und von ihrer genetischen Ent- 
wicklung ein Bild zu gewinnen sucht. Hier 
sind also die Fortschritte, die das Reiche’sche 
Buch unserer Erkenntnis bringt, geringer als auf 
anderen Seiten. Der tertiäre Zusammenhang mit 
der „Archiplata“ v. Ihering’s oder die ant- 
arktischen Hypothesen sind von den Vorgängern 
des Verf. bereits zur Erhellung genetischer Pro- 
bleme mit annähernd ähnlichem Erfolge heran- 
gezogen worden. Was Reiche vielleicht nach- 
drücklicher betont als es bisher geschah, das ist 
die langandauernde Hebung der mittleren Anden 
mit ihren Konsequenzen für die Ausgestaltung der 
Pflanzenwelt. 

Die Veränderungen der chilenischen Vege- 
tation in historischer Zeit scheinen sich in 


137 


einer merkbaren Einschränkung der Wälder und 
der hochwüchsigen Strauchformationen zu äußern, 
abgesehen von den beträchtlichen Wirkungen der 


europäischen Besiedelung. 
Von den einheimischen und kultivierten 
Nutzpflanzen gibt Verf. eine ansprechende 


und reichhaltige Schilderung. Er ist durch seine 
Tätigkeit am Instituto Agricola zu Santiago in 
enger Fühlung mit der Landwirtschaft des Staates, 
und es ist für die Beurteilung Chiles nach dieser 
Richtung hin wertvoll, sich auf seine zuverlässigen 
Angaben stüzen zu können. 

Es reicht also Reiche’s Buch über ein 
viel weiter ausgedehntes Gebiet, als der etwas 
eng sefaßte Titel vermuten läßt. Die pflanzen- 
geographische Weitererforschung Chiles wird sich 
für lange Jahre auf diese sichere Grundlage 
stützen dürfen, so wie die systematische Arbeit 
an seiner Pflanzenwelt Reiche’s „Flora da 


Chile“ nicht entraten kann. 
L. Diels. 


Schenck, H., Beiträge zur Kenntniss der 
Vegetation der Canarischen Inseln. 


(Sepdr. aus E. Chun: Wissenschaftliche Ergebnisse 
der deutschen Tiefsee- Expedition auf dem Dampter 
„Valdivia“. 1907. gr. 4°. 2, I und II, 406 $. mit 
12 photolith. Tafeln, 2 Kärtchen u. 69 Textabbildungen.) 

Auf den Canaren hat die Valdivia-Expedition 
drei Tage lang, also viel weniger als die meisten 
Globetrotter verweilt. Die dabei gewonnenen 
Eindrücke hat Schimper, der mit der ein- 
schlägigen Litteratur wohl vertraut war, in einigen 
bruchstückhaften Essays zusammengefasst. Diese 
sind es, die der Verf. ergänzt, ausgeführt und 
unter Hinzufügung eigener dem Litteraturstudium 
entsprungener Abschnitte zu dem vorliegenden 
mit Bildern prachtvoll ausgestatteten Band ver- 
einigt hat. So ist denn dieses Werk entstanden, 
welches den Vorzug hat sich gut zu lesen, und 
welches, zumal dem Laien, mancherlei Anregung 
gewähren kann. 

Das ist ganz gut, und Pietät gegen einen 
Verstorbenen ist gewiss eine schöne Sache. Aber 
Ref. kann doch seine Bedenken, die sich an diese 
Publication knüpfen, nicht ganz unterdrücken. 
Man fragt sich da zunächst, was in aller Welt 
hat denn die Vegetation der Canaren in den 
wissenschaftlichen Ergebnissen der deutschen Tief- 
see-Expedition zu thun. Man wird doch nicht 
jedem angelaufenen Hafen einen Abschnitt des 
Werkes widmen wollen. Schimper’s Frag- 
mente als solche hätten ja leicht in anspruchs- 


loser Form in einem Journal publieirt werden | 
Dann wäre die Pracht der Ausstattung 


können. 


138 


vermieden worden, die dem Käufer nur unnöthige 
Kosten verursacht. Das gilt vor Allem für die 
zahllosen Textabbildungen, die eine Menge all- 
bekannter und überall ceultivirter Gewächse in 
blossen Habitusbildern reproduciren, die noch da- 
zu zum Theil einen unerlaubt skizzenhaften 
Character zur Schau tragen. Man vergleiche da- 
zu z. B. Fig. 28, 52 und 54. Die Blätter von 
Davallia canariensis braucht man doch heutzutage 
für Niemanden mehr abzubilden. 

Die zwölf Tafeln sind an sich sehr schön 
und wären zum Theil wenigstens für die im 
gleichen Verlag erscheinenden Vegetationsbilder 
von G. Karsten und H. Schenck, in denen 
sie vielleicht auch noch kommen werden, recht 
geeignet. 

Von einer genügenden Kenntniss der maca- 
ronesischen Flora sind wir ja freilich noch weit 
entfernt, es bleibt da noch viel zu thun. Was da 
vor Allem Noth thäte, wäre eine kritische Durch- 
arbeitung der unzähligen in der neueren Litteratur 
verstreuten species novae und minoris momenti, 
deren Aufnahme in die Artenverzeichnisse ein 
gutes Theil zur Fälschung der Florenstatistik 
beitragen dürfte. Das erfordert aber nicht bloss 
Litteraturstudium und einen flüchtigen Eindruck 
des Vegetationsbildes, sondern würde reichlich 
die angestrengte Thätigkeit eines Menschenlebens 
ausmachen. H. Solms. 


Sergueeff, M., Contribution & la morpho- 
logie et la biologie des Aponogetona- 


cees. 
Universite de Geneve, Institut de Botanique 1907. 
7. ser. 8. fasc. 132 8. 

Die Untersuchungen der Arbeit wurden an 
Aponogetom femestralis und A. distachyus vor- 
genommen; das Material war im. Genfer Bota- 
nischen Garten kultiviert. Verf. beschreibt ihre 
Befunde ausführlich und bringt in 78 Textfiguren 
viele Einzelheiten zur Darstellung, die zum Teil 
bisher nicht untersucht waren. Von den Er- 
gebnissen ist die Feststellung mancher Anklänge 
an die Araceen bemerkenswert. Sie veranlassen 
die Verf., neben der Verwandtschaft zu den Helobiae, 
die längst anerkannt ist, auch tatsächliche Be- 
ziehungen zu den Araceen anzunehmen, deren 
Engler und Krause in ihrer neuen Mono- 
graphie (im „Pflanzenreich“ 1906) keine Er- 
wähnung tun. Als bedeutungsvoll in dieser Hin- 
sicht können gelten: das sympodiale Wachstum 
der knollenförmigen Achse; die an Monstera er- 
innernde Durchlochung der Spreite bei gewissen 
Arten von Aponogeton; das bisher übersehene 


139 


Vorhandensein von Milchsaftschläuchen in Be- 
gleitung der Leitbündel; die spadixartige In- 
florescenz mancher Spezies; die schon im Samen- 
zustand grüne Plumula des Embryos, wie sie 
ähnlich bei Monstera und Pothos gefunden wird. 
Im übrigen verfehlt Verf. nicht, gleichzeitig den 
sehr beträchtlichen Übereinstimmungen vieler 
Eigenschaften mit den ZHelobiae Rechnung zu 
tragen. Sie möchte daher der Familie eine Art 
Mittelstellung zwischen den Helobiae und den 
Spadiciflorae anweisen. 
L. Diels. 


Chrysler, M. A., The structure and 
relationships of the Potamogetonaceae 
and allied families. 

(Bot. gaz. 1907. 44, 161-883 m. 5 Pl.) 


Man hat für die Ableitung der Monokotylen 
von den Dikotylen schon früher und neuerdings 
wieder stärker manche anatomischen Verhältnisse 
der Vegetationsorgane herangezogen. Chrysler 
untersuchte in dieser Richtung mehrere Vertreter 
der Helobiae und fügt zu den länger bekannten 
Abweichungen dieser Pflanzen von dem Mono- 
kotylentypus einige neue Besonderheiten zu, die 
er als Anklänge an das Dikotylenschema, phylo- 
genetisch als Zeugen der Abstammung von Diko- 
tylen auffaßt. 

Bei Triglochin und mehreren Arten von Po- 
tamogeton enthält die Blütenstandsachse einen 
Kreis von kollateralen Bündeln und unterscheidet 
sich dadurch stark von dem Laubsproß. Auch 
in dem kriechenden Stamm von Potamogeton, wo 
keine großen Blätter Spuren eintreten lassen, hat 
der Zentralzylinder eine einfache Röhrengestalt. 
Infolgedessen will Verf. die bei manchen Pota- 
mogeton vorhandenen rindenständigen Bündel nicht 
als primäre Eigenschaft auffassen. Vielmehr sieht 
er in dem Kreis kollateraler Bündel in der Blüten- 
standsachse den Rest einer Dikotylenstiuktur des 
Leitbündelsystems bei den Vorfahren. Er findet 
auch sonst bei Potamogeton in der anatomischen 
Struktur wie in den Blütenverhältnissen Anzeichen 
dafür, dal die Gattung die ursprünglichste in der 
Familie ist und weist besonders auf folgende 
Punkte hin: 1. Der Stamm von Potamogeton ist 
keine verkürzte Achse wie bei so vielen Mono- 
kotylen und z. B. schon bei Triglochin;, 2. die 
bedeutende Entwicklung des Xylems in Knoten, 
Blütenachse und jungen Stämmen läßt sich phy- 
siologisch nicht deuten, sondern muß als Atavis- 
mus aufgefaßt werden; 3. die getrennten Stränge 
im Zentralzylinder von Arten wie Potamogeton 
pulcher müssen für primitiver gelten als die 


140 


zusammengesetzten bei Zostera; 4. der einfache 
Leitbündelkreis ist in der Blütenstandsachse von 
Potamogeton (und Triglochin) deutlicher als irgend- 
wo sonst; 5. das Phloem ist bei Potamogeton 
besonders gut entwickelt, namentlich findet man 
die Geleitzellen bei den Monokotylen selten so 
deutlich; 6. das Vorhandensein von Schwimm- 
blättern läßt sich als eine Erhaltung des ersten 
Schrittes in der Annahme aquatischer Daseins- 
bedingungen betrachten; 7. die Inflorescenz ist 
Ähre oder Kolben, eine anerkanntermaßen primi- 
tive Form des Blütenstandes; 8. die Pollination 
ist noch anemophil, während die übrigen Gattungen 
der Familie sich einseitiger an rein aquatisches 
Leben spezialisiert haben; 9. den Blütenbau be- 
herrscht die Vierzahl, eine charakteristische Di- 
kotyleneigenschaft; 10. die Blüten sind zwitterig, 
während sich bei Zannichellia und Naias die 
Geschlechter trennen. 

Die übrigen Genera der Potamogetonaceae 
zeigen im Einklang mit der völlig submersen 
Lebensweise weitergehende Reduktionen. Die 
Najadaceen sind dadurch so extrem einfach ge- 
worden, daß ihre Beziehungen sehr undurchsichtig 
sind. Dagegen zeigen die Aponogelonaceae und 
Juncaginaceae typischer monokotylen Bau und 
scheinen mit der Potamogetonaceae nicht unmittel- 
bar verwandt zu sein. 

Für die Zusammenstellung dieser Kriterien 
wird man Verf. dankbar sein können, doch sieht 
jeder Systematiker die möglichen Einwände, und 
Chrysler wird selbst nicht erwarten, daß man 
seine Argumentation für zwingend hält. 


L. Diels. 


Hill, A. W., A revision of the geophilous 
species of Peperomia with some ad- 
ditional notes on their morphology 
and seedling structure. 

(Ann. of bot. 1907. 21, 139—60 m. 1 Taf.) 


Im Anschluss an eine frühere, im Jahrgang 
65 (1907), II, p. 162 dieser Zeitung besprochene 
Abhandlung, die den morphologischen Eigen- 
thümlichkeiten dieser Peperomiengruppe gewidmet 
war, setzt Verf. in der vorliegenden Arbeit deren 
sehr verworrene Systematik auseinander. Er unter- 
scheidet in derselben 22 Species, von denen 12 
auf Südamerika, 10 auf Mexico entfallen und giebt 
deren ausführliche Beschreibung. 

H. Solms. 


Be ug 


141 


Janchen, E., Helianthemum canum (L.) 
Baumg. und seine nächsten Verwandten. 


(Abhandl. d. k. k. zool.-bot. Ges. Wien. Jena 1907. 
[G. Fischer.] 4, I, 68 S.) 

Verf, behandelt in eingehender Monographie 
den von Willkomm unter Helianthemum mon- 
tanum zusammengefaßten Formenkreis. Bedeutende 
„spontane Variabilität“ und starke Reaktions- 
fähigkeit auf äußere Einflüsse haben in dieser 
Gruppe eine Menge von Formen erzeugt, die fünf 
engere Komplexe, Arten, unterscheiden lassen. 
Verf. wählt dafür die Bezeichnungen H. canum (L.) 
Baumg., H. oelandicum (L.) Willd., A. italicum (L.) 
Pers., HA. rupifragum Kern., H. alpestre (Jacq.) 
DC. Diese seine Fassung zeigt gegen die von 
Grosser im „Pflanzenreich“ (1903) vor- 
geschlagene Gliederung natürlich manche Unter- 
schiede, aber auch in der Nomenklatur besteht 
eine beträchtliche Abweichung, weil frühere 
Autoren und Grosser selbst die alten Diag- 
nosen zum Teil falsch verstanden haben. So 
heißt Verf.’s 7. canum (L.) Baumg. bei Grosser 
verwirrenderweise 4. marifolium var. B canum, 
das echte H. marifolium dagegen H. canum var. 
« marifolium. 

Die zahlreichen Formen und Unterformen 
des ganzen Kreises werden von Janchen sehr 
eingehend nach Nomenklatur, Synonymik, Diag- 
nose, Variabilität, systematischer Stellung und 
Verbreitung abgehandelt. 


Die allgemeineren Ergebnisse der Unter- 
suchung sind nicht sehr weittragend. Verf. folgert, 
daß 7. oelandicum nur mit H, canım in direkter 
Verbindung stehe, mit den übrigen Arten nicht; 
es fehle ferner ein unmittelbarer Zusammenhang 
zwischen AM. alpestre und H. canum, sonst aber 
seien „alle übrigen möglichen Verbindungen rea- 
lisiert*. Er sieht den ursprünglichen Typus in 
H. canum; aus ihm hätten sich — wohl un- 
abhängig an verschiedenen Orten und zu ver- 
schiedenen Zeiten — glabrate Formen entwickelt. 

Die fleißige Studie des Verf. beruht aus- 
schließlich auf Herbarmaterial. Zu Grosser’s 
Monographie bringt sie wohl manche zutreffenden 
Änderungen, da aber sehr viel strittig bleibt, 
was durch Beobachtung im Gelände oder Garten 
gefördert werden könnte, so hätte die Mühe und 
Ausdauer des Autors sich vielleicht noch lohnender 
in einer Gruppe betätigt, die nicht erst vor so 
kurzer Zeit eine zweifellos gewissenhafte Be- 
arbeitung erfahren hat wie Helianthemum durch 
Grosser. L. Diels. 


142 


Janczewski, E. de, Monographie des 
Groseillers (Hibes L.). 
1907. 4°. 516 8. m. 202 Textfig. 


Jeder der die in seinem botanischen Garten 
befindlichen Ribesstöcke zu bestimmen versucht 
hat, wird dem Autor für diese seine schöne 
Monographie, die Frucht vieljähriger Studien am 
trockenen Material sowohl als auch geduldiger 
Gartenculturen, sehr dankbar sein. 

Sie beginnt mit einem allgemeinen Capitel 
und bringt dann die systematische Behandlung 
aller Species, die sich auf 133 beziffern. Und 
dazu kommen noch 19 Bastarde, deren einige 
Verf. selbst erzeugt hat. Von besonderem Inter- 
esse sind des Verf. Ansichten über den Ursprung 
unserer gewöhnlichen Johannisbeeren, die sich 
nach ihm von 3 Species, von dem nordöstlichen 
R. rubrum, dem westeuropäischen R. vulgare und 
dem den Gebirgen von Europa bis Ostsibirien 
eigenen R. petraeum sowie von deren Bastarden 
ableiten. Die neuen grossfrüchtigen Johannis- 
beeren werden als R. vulgare var. macrocarpum 
bezeichnet, sie wurden Mitte des vorigen Jahr- 
hunderts von Paris aus verbreitet und dürften 
nach des Verf. Meinung einer Mutation des AR. 
vulgare ihren Ursprung verdanken. Im nörd- 
lichen Culturgebiet stammen die Culturformen 
wesentlich von R. rubrum, im Süden und Westen 
von R. vulgare ab, R. petraeum dagegen hat dem 
Groseiller sans pepins den Ursprung gegeben. 
Houghton Castle wird als Bastard zwischen R. 
rubrum und vulgare, rouge de Hollande als solcher 
von R. petraeum var. ballatum und rubrum, Gon- 
duin rouge als R. petraeum bullatum >< vulgare 
angesprochen. Zibes nigrum hat im Osten und 
Westen 2 differente Formen gebildet, auf die sich 
die in beiden Gebieten eultivirten Cassis zurück- 
führen lassen. Von R. Grossularia wird « vulgare 
und £ Uva crispa unterschieden; die neueren gross- 
früchtigen Gartensorten stammen durchweg von 
ersterer Form, die andere findet sich nur da, wo 
die Gartencultur zurückgeblieben ist und giebt 
zwar sehr süsse aber ganz kleine Früchte. 

Für den Gebrauch des Buches sind die ein- 
fachen aber klaren Holzschnitte sehr nützlich, die 
die Charactere jeder einzelnen Species erläutern. 

H. Solms. 


Fedde, F., Repertorium novarum spe- 
cierum regni vegetabilis. 


(Centralbl. f. Sammlg. u. Veröffentl. v. Einzeldiagnosen 
neuer Pflanzen 1907. 8°. 3 [1906/07], 407 S.) 


Der Verf. ist jetzt mit seinem Versuch eines 
Repertorium der neuen Species nach Art von 


143 


Walpers Annalen bis zum. dritten Bande vor- 
geschritten. Wenn es gelingt, ein solches Reper- 
torium annähernd vollständig zu machen, so wäre 
das ja an sich sehr zu begrüssen. Die botanische 
Litteratur und zumal die Aufstellung von petites 
especes geringen oder gar keinen Werthes ist 
aber neuerdings so ins Breite gegangen, dass 
Ref. fürchtet, es werde das dem Verf. nicht ge- 
lingen. Und andererseits wird die Wiederholung 
der Diagnosen all’ der petites especes, die man 
danach doch nicht erkennen kann eine für unsere 
Bibliotheken verderbliche Ausdehnung gewinnen. 
Die Zeiten sind eben anders geworden, was 
Walpers-Müller konnten, wird heute kaum 
zu leisten sein, und Ref. sieht mit Sorge den 
babylonischen Thurmbau unserer botanischen 
Litteratur, der ein Unglück für die Wissenschaft 
zu werden droht. 

Zudem deckt sich der Titel nicht mit dem 
Inhalt, denn dieser enthält bloss Cormophyten, 
die Thallophyten sind aber doch auch Glieder 
regni vegetabilis. Ihre Berücksichtigung freilich 
würde die angedeuteten Schwierigkeiten ins Un- 
endliche steigern. 

So kann man denn nur hoffen, dass es dem 
Verf. gelingen möge, aller der seinem Unter- 
nehmen gegenüberstehenden Schwierigkeiten Herr 
zu werden und ihm dazu den besten Erfolg 
wünschen. Dann wird sich die Zeitschrift halten 
können, anderenfalls wird sie aus Abonnenten- 
mangel in Bälde eingehen. 

H. Solms. 


Ihering, H. v., Archhelenis und Archi- 
notis. Gesammelte Beiträge zur Geschichte 
der neotropischen Region 1907. 

8°. 350 S. m. 1 Textfig. u. 1 Karte. 


In diesem Buch fasst der Autor seine Ab- 
handlungen aus verschiedenen Zeitschriften zu- 
sammen, in welchen er seine Ansichten über die 
Verbreitungsweise der Organismen über die Erde 
entwickelt und vertheidigt. Sie weichen von denen 
älterer Forscher wie z. B. Wallace sehr weit ab. 
Verf. supponirt mit Neumayr überall Land- 
verbindungen, die in gegebenen Zeitmomenten die 
heutigen Festländer miteinander in Communication 
brachten und später wieder durch Auseinander- 
brechen und Versinken in die Tiefe isolirten. Und 
deren Existenz wird vielfach ausschliesslich aus 
der Verbreitung der lebenden und fossilen Thiere 
erfolgert, während anderweitige Bestätigungen 
nicht oder kaum vorliegen. 

Die eocäne Weltkarte, wie Verf. sie sich 
denkt, zeigt drei grosse Kontinente auf, einen 


144 


arctischen, der den grössten Theil, zumal den 
Nordosten Asiens nebst Nordamerika umfasst; einen 
antaretischen, der hier Archinotis heisst, an dem 
als Halbinsel Australien, Neu Guinea, Neuseeland 
und Westpolynesien, und ebenso, nur an anderer 
Stelle, Südamerika anhängt, welch letzteres aus 
zwei ursprünglich getrennten, jetzt aber bereits 
vereinigten Stücken, Archiplata im Süden und 
Archamazonia im Norden besteht. Mit Südamerika 
steht ferner in Verbindung ein als Archhelenis 
bezeichnetes Continentalgebiet, welches, quer 
durch den Ocean verlaufend, West- und Südafrika, 
Madagascar, Arabien und Vorderindien umfasst. 
Es wird nordwärts durch das Thetismeer, einen 
durch Südeuropa und Westasien vergrösserten 
Atlantik begrenzt und südwärts durch das so- 
genannte Nereismeer von der Archinotis ge- 
schieden. 

Die wesentlichsten Momente späterer Ver- 
änderung sind dem Verf. einmal das ins Oligocän 
fallende successive Schwinden des zwischen Afrika 
und Brasilien gelegenen Theils der Archhelenis, 
ferner der Niederbruch der Verbindungen beider 
erwähnten Halbinseln mit der Archinotis, endlich 
die später in der Pliocänzeit eintretende definitive 
Vereinigung von Nord- und Südamerika. 

Alles das steht durchaus auf zoologischer 
Basis und muss im Grossen und Ganzen der 
kritischen Beurtheilung von anderer Seite über- 
lassen bleiben. 

Nur ein Capitel, p. 187—271, ist der Pflanzen- 
verbreitung und den daraus zu ziehenden Schlüssen 
gewidmet. Da geht dann der Verf. in der Er- 
ledigung und Beiseiteschaffung von Gesichtspunkten, 
die ihm nicht passen, recht radical zu Werke. 
Man vergleiche den Abschnitt über die Ver- 
breitungsmittel der Gewächse. Da neigt Verf. 
dazu, Verbreitung von Sämereien im Gefieder der 
Vögel, seltene Ausnahmen abgerechnet, für ein 
Märchen zu halten; keinesfalls aber könnten solche 
Transporte über Hunderte von Kilometern weg 
statthaben. Ref. giebt ja gern zu, dass mit solcher 
Erklärungsweise oft Missbrauch getrieben ist, glaubt 
aber seinerseits, dass Duval-Jouve die Über- 
führung von Samen aus Algerien nach Süd- 
frankreich, also über viele hundert Kilometer 
ausser Zweifel gesetzt haben werde. 


Selbst die so gut fundirten Ausführungen 
Schimper’s bezüglich der Verbreitungsweise 
der Mangrove werden zu Gunsten seiner Arch- 
helenis vom Verf. angefochten. Er fragt da, 
warum sich denn die Rhizophoren nicht nach 
Südamerikas Westküste verbreitet haben. Der- 
artige Fragen spielen bei ihm überhaupt eine 
grosse Rolle. Sie erinnern Ref. vielfach an die 


145 


Frage eines Collegen, warum denn wohl in den 
Vogesen Androsace carnea nur auf dem Sulzer 
Belchen und sonst nirgends wachse, auf die er 
nur antworten konnte, dass uns das Material zu 
ihrer Beantwortung zur Zeit absolut nicht vor- 
liege. Im vorliegenden Fall der Mangrove übrigens 
dürfte es damit besser stehen. Man könnte für 
ihr Fehlen den Mangel an Aestuarien längs der 
betreffenden Küste, eventuell auch den kalten 
antarktischen Strom heranziehen, der ungünstig 
einwirken, ja die Keimlinge kaum ans Land ge- 
langen lassen dürfte. 

Weiterhin sucht Verf. die Wanderung arc- 
tischer Gewächse über die Gebirge Amerikas bis 
zum Feuerland aus der Welt zu schaffen. Ref. 
hält auch hier an dem, was er über die gegen- 
theilige Anschauung geäussert bezüglich Trisetum 
spicatum, Phleum alpinum, Primula farinosa un- 
entwegt fest. In den nördlichen Anden giebt es 
die nächsten Verwandten des Trisetum. 

Was nun des Verf. grosse Continente an- 
langt, so wird der Botaniker gut thun, diese mit 
verschiedenem Maass zu messen. Über die Be- 
rechtigung seines die alte Atlantis entbehrlich 
machenden Nordcontinents kann ja kein Zweifel 
bestehen. Dieser ist in ähnlicher Form von allen 
bisher auf dem Gebiet thätigen Forscherr an- 
genommen worden. Auch mit der Archinotis, 
wie sie hier als Antarctis mit nach Norden ver- 
laufenden Halbinseln construirt wird, kann man 
sich noch einigermaassen abfinden, und es wird 
sich dann nur darum handeln, nachzusehen, ob 
sich der letzteren Existenz aus den Meerestiefen 
an jenen Orten irgendwie wahrscheinlich machen 
lässt. Aber die Construction der Archhelenis, 
der freilich auch Engler ganz neuerdings 
einigermaassen zuneigt, will dem Ref. doch gar 
zu gewaltsam erscheinen, und ist er zur Zeit 
nicht im Stande, so kühnen und so einseitig be- 
gründeten Speculationen zu folgen. Immerhin 
wird das Buch des Verf. in seinem Character 
als „working hypothesis“ dem Leser stets von 
Interesse sein. H. Solms. 


Richter, O., Die Bedeutung der Rein- 
kultur. Eine Literaturstudie. 
Berlin 1907. Gebr. Borntraeger. 


Eine Zusammenfassung der auf die Anwendung 
der Reinkultur sich beziehenden Literatur. Aus- 
geschlossen hat der Verf. die Erfolge der Rein- 
kultur auf medizinischem und auf chemischem 
Gebiete, diese unter Bezugnahme auf Ome- 
liansky (Ref. Bot. Ztg. 1907, 65, II, 59), und 
nur berücksichtigt die Errungenschaft der Rein- 


146 


kultur auf dem Gebiet der Physiologie und der 
Systematik. In die entsprechenden beiden Teile 
gliedert sich das Buch. Etwas künstlich ist die 
Scheidung des ersten und dritten Abschnittes des 
ersten physiologischen Teils: „Physiologische Be- 
deutung der Reinkultur bei den einzelnen Orga- 
nismengruppen“ und „Die Bedeutung der Rein- 
kultur für die niedersten Stämme des Pflanzen- 
und Tierreichs“ (Amöben, Myxamöben, Flagellaten, 
Zoochlorellen, Infusorien). Daß es unmöglich ist, 
die Bedeutung der Reinkultur für die Physiologie 
von der für die Chemie zu trennen, zeigt schon 
die Überschrift einzelner Kapitel des ersten Ab- 
schnittes: „Kreislauf des Stickstoffs, Pektin-, 
Zellulose-, Chitingärung, Eisen- und Schwefel- 
bakterien. Der zweite Abschnitt des ersten Teils 
behandelt die Bedeutung der Reinkultur für die 
Aufhellung der Symbiose, der vierte die (vor- 
wiegend negative) Bedeutung der Reinkultur- 
methode für die Lehre von den unsichtbaren 
(ultramikroskopischen) Krankheitserregern. 

Im zweiten Teil erscheinen die Abschnitte 
über die Hypothesen der Pleomorphie und der 
Anamorphose des Protoplasmas um so .nötiger, 
als inzwischen — als ein Spätling aus einer längst 
überwundenen Periode — Dunbar’s Schrift: 
„Zur Frage der Stellung der Bakterien, Hefen 
und Schimmelpilze im System. Die Entstehung 
der Bakterien, Hefe und Schimmelpilze aus Algen“ 
(München und Berlin 1907) erschienen, und in 
ihr der Nachweis dieser Entstehung als Erfolg 
der Reinkulturmethode gepriesen ist! Als „rein 
systematische Ergebnisse“ der Reinkulturmethode 
werden unter der Überschrift „Bakterien“ wohl 
etwas zu ausschließlich die Ergebnisse der wichtigen 
Arbeiten Molisch’s bezw. seiner Schule über 
Purpur-, Schwefel- und Leuchtbakterien aufgeführt, 
während die Ausführungen über die Eisenbakterien 
in dem mehr oder minder auch für zahlreiche 
andere Gruppen anwendbaren Satz gipfeln, „daß 
die Methode der Reinkultur heute in der Gruppe 
der Eisenbakterien ein noch völlig unausgewertetes 
Gebiet vorfindet“. 

Gänzliche Vollständigkeit in der Berücksichti- 
gung der Literatur zu erreichen, ist bei einem 
solchen Buche von vornherein ziemlich aus- 
geschlossen. Immerhin findet Ref. z. B. die Aus- 
wahl der im ersten Abschnitt des physiologischen 
Teils behandelten Bakteriengärungen ziemlich will- 
kürlich und unvollständig. Die Einreihung des 
Kapitels: „Über den Einfluß der Laboratoriums- 
luft auf das Wachstum von Bakterien“ findet Ref. 
nicht nur gezwungen, sondern direkt unnatürlich 
und unberechtist. Die Zitierung der Literatur 
ist recht ungleichmäßig durchgeführt, und es fällt 
dabei eine Bevorzugung einzelner Schulen auf, 


147 


Ref. vermißt auch einen kurzen orientierenden 
Abschnitt über die Bedeutung der „Reinkultur“ 
(Arbeiten mit „reinen Linien“) bei höheren und 
srößeren Organismen. 

Die am Schluß in Tabellenform gegebenen 
Nachweisungen über Arbeits- und Kulturmethoden, 
Isolierungsverfahren, Hand- und Lehrbücher, Kon- 
servierungsmethoden und Museumstechnik mögen 
manchem Besitzer des Buches gute Dienste leisten. 

Behrens. 


Küster, E., Anleitung zur Kultur der 
Mikroorganismen für den Gebrauch in 


zoologischen, botanischen, medizinischen 


und landwirtschaftlichen Laboratorien. 


Leipzig und Berlin 1907. (B. G. Teubner.) 201 S. m. 
16 Textabbildungen. 


Ein Bedürfnis für eine die verschiedenen 
Gruppen der Mikroorganismen gleichmäßig be- 
rücksichtigende Darstellung der Kulturmethoden 
liest zweifellos vor. Nicht einmal für die ver- 
hältnismäßig am besten bearbeitete Gruppe, näm- 
lich die Bakterien, gibt es eine derartige Anleitung, 
welche alle wesentlichsten Zweige der Bakterio- 
logie umfaßt. A. Meyer’s „Praktikum der 
botanischen Bakterienkunde“ ist z. B. zu aus- 
schließlich auf eine kleine Gruppe sporenbildender 
Bakterien zugeschnitten. Andererseits besitzt es 
gerade einen Vorteil, den das vorliegende Büchlein 
nicht besitzt. Es gibt nämlich durch eine sehr 
detaillierte und genaue Beschreibung einiger 
weniger Beispiele aus der Methodik dem Anfänger, 
der sich in die bakteriologische Technik praktisch 
hineinarbeiten will, wirklich eine Anleitung dazu. 
Ich glaube, Küster’s Anleitung würde noch 
brauchbarer sein, wenn sie eben mehr Anleitung 
in diesem Sinne wäre, wenigstens für den An- 
fänger. Wenn für die Vertreter der Hauptgruppen 
der Mikroorganismen schulbeispielmäßig der Gang 
der Untersuchung genau geschildert und alles 
übrige um diese festen Punkte zentriert wäre, 
so denke ich mir, würde dadurch das Buch an 
praktischem Werte gewonnen haben. Erfahrungs- 
gemäß hängt von solchen Winken und genauen 
Beschreibungen sehr viel ab; und derartige Bei- 
spiele geben gute Anhaltspunkte, an die sich der 
Anfänger in dem Wirrsal der zahlreichen Rezepte, 
Modifikationen usw. klammern kann. 

Viel brauchbarer wird das Buch für den 
Fortgeschrittenen und auch für den erfahrenen 
teinzüchter sein. Die Übersicht über die ver- 


schiedenartigen oft an entlegenen Stellen be- 
schriebenen Methoden und ganz besonders die) 


le 
reichlichen Literaturangaben werden jedem zum 
Nachschlagen sehr nützlich sein, der sich aus 
dem einen oder anderen Anlaß mit der Zucht von 
Mikroorganismen befaßt. Besonders die Labora- 
torien, in denen irgendeine besondere Richtung 
der Mikrobiologie betrieben wird, werden eine 
solche allgemeine Übersicht zu schätzen wissen. 


Der Plan des Buches ist folgender: In einem 
allgemeinen Teil werden die theoretischen und 
praktischen Grundlagen der Kultur erörtert, als 
Wasser und Glas, die verschiedenen Nährböden, 
Sterilisierung, Form der Kultur, Isolierung, 
Impfung, Kultur in besonders zusammengesetzter 
Atmosphäre, Temperatur, Licht, Nachweis von 
Stoffwechselprodukten, Giftwirkungen, Auxano- 
gramme usw. In dem speziellen Teil werden 
dann die Kulturmethoden für die einzelnen Gruppen 
der Mikroorganismen behandelt: Protozoen, Fla- 
gellaten, Myxomyceten, Algen, Pilze, Bakterien, 
und zwar wird jedesmal eine allgemeine Erörterung 
über Physiologie, Vorkommen, Züchtung voraus- 
geschickt, bevor die einzelnen Vertreter durch- 
gegangen werden. Dabei sind Wiederholungen 
nicht ganz vermieden. Die pathogenen Bakterien 
sind etwas zu kurz gekommen. Zum Schluß werden 
einige Ausblicke gegeben, die sich auf die Kultur 
höherer Organismen oder einzelner Teile derselben 
beziehen (Sporen, Pollenkörner, isolierte Zelle usw.) 
Den Preis — 7 Mk. — halte ich für recht hoch. 


Miehe. 


Müller, G., Mikroskopisches und physio- 
logisches Praktikum der Botanik für 
Lehrer. 

Leipzig und Berlin 1907. 8°. 224 S. m. 235 Fig. 


Ein Büchelchen, das dem Lehrer als Leit- 
faden bei eigenen praktischen Studien der Ana- 
tomie und Physiologie dienen soll. Es zeichnet 
sich dadurch aus, daß es die Holzanatomie in 
ganz besonders eingehender Weise behandelt, ohne 
dem ausgetretenen Weg der üblichen Methoden 
zu folgen. Auch die Anleitung zu den physio- 
logischen Experimenten ist durchweg präzis und 
ausreichend. In beiden Teilen des Buches, haupt- 
sächlich in dem anatomischen, sind die vom Verf. 
„entworfenen“ Abbildungen sehr gut gelungen. 
Daher darf das „Praktikum“ unbedenklich als 
für seinen Zweck wohl geeignet empfohlen werden. 


Hannis. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Just’s botanischer Jahresbericht. (Herausgeg. von 
F. Fedde.) 34. Jahrgang (1906). II. Abt. 1. Heft. 
Morphologie der Gewebe (Anatomie). Allgemeine 
und spezielle Morphologie und Systematik der 
Siphonogamen. 

35. Jahrgang (1905). III. Abt. 4. Heft. Pflanzen- 

geographie von Europa (Schluß). Pteridophyten 1905. 

Schizomyceten 1905 mit Nachträgen von 1904. 


II. Bakterien. 


Collmann, L. C., Untersuchungen über Nitrifikation. 
(Bakt. Zentralbl. II. 1908. 20, 401 ff.) 

Fantham, H. B., Spirochaeta (Trypanosoma) balbianüi 
(Certer) and Spirochaeta anodontae (Keysselitz) their 
movements, structure, and affinities. (The quarterl. 
Journ. of microse. sc. 1908. 52, 1—75.) 

Kuntze, W., Gewinnung keimarmer Milch. 
Zentralbl. II. 1908. 20, 420--43.) 

Müller-Thurgau, H., Bakterienblasen (Bacteriocysten). 
(Ebenda. S. 353 fi.) 


(Bakt. 


Ill. Pilze. 


Domaradsky, M., Zur Fruchtkörperentwicklung von 
Aspergillus Fischeri Wehmer. (Ber. d. d. bot. Ges. 
1908. 27, 14—15.) 

Rumbold, C., Beiträge zur Kenntnis der Biologie 
holzzerstörender Pilze (14 Textabb. u. 1 Taf. in 
Lichtdruck). (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Land- 
wirtsch. 7908. 6, 81—140.) 

Trzebinski, J., Uber die Existenz von Myxomonas 
Betae Brzez. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. 1907. 17, 
321—34.) 


IV. Algen. 


Tokuhisa, M., Examination of some Diatoms found 
in the digestive organ of a Smelt. (Plecoglossus 
altivelis T. and S.) from the river Tama. (Rep. of 
fisheries inst. Tokyo. Japan 1908. 4, 24 8.) 


V. Flechten. 


Jatta, A., I Licheni dell’ erbario Tornabene. (N. giorn. 
bot. ital. 1907. 14, 529—38.) 


VI. Moose. 


Evans, A. W., Deucolejeunea, a new genus of Hepati- 
cae. (Torreya 1907. 7, 225—29.) 

——, Hepaticae of Puerto Rico, VIII. Symbiezidium, 
Marchesinia, Mastigolejeunea, Candolejeunea, and 
Bryopteris. (Bull. Torrey bot. club 1908. 34, 533—68.) 

——, Hepaticae of Puerto Rico, VII. Stictolejeunea, 
Neurolejeunea, Omphalanthus and Lopholejeunea. 1. 
(Ebenda. S. 1—34.) 

Hayata, Additions to a list of Mosses and Liverwort 
of Sendai and its vicinity. (The bot. mag. Tokyo 
1907. 21, [339]. 


Lorch, W., Torsionserscheinungen an den Stämmchen 
mehrerer Polytrichaceen und von Dieranum undula- 
tum Ehrh. (1 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
27, 18—87.) 2 

Schiffner, V., Bryologische Fragmente, XVIII. (Österr. 
bot. Zeitschr. 1907. 57, 454—58.) 

‚ Bryologische Fragmente, XLIII. 

58, S—12.) 


(Ebenda 1908. 


VII. Farnpflanzen. 


Bertrand, P., s. unter Palaeophytolosie. 
Combes, P., desgl. 


VII. Zelle. 


Müller-Thurgau, H., s. unter Bakterien. 

Rüzicka, V., Struktur und Plasma. (8.-A. Ergebn. 
d. Anat. u. Entwicklungsgesch. 16. 1906.) Wies- 
baden 1907. 8°. 


IX. Gewebe. 


Eisler, E., Das extraflorale Nektarium und die ‚Pa- 
pillen der Blattunterseite bei Diospyros discolor Willd. 
(Sitzgsber. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, math.-nat. Kl. 
1907. 116, I, 28. S.) 


X. Physiologie. 


Collmann, L. C., s. unter Bakterien. 

Ewart, A. J., On the supposed extracellular photo- 
synthesis of carbon dioxide by chlorophyll. (Proc. 
r. soc. 1908. B. 80, 30—37.) 

Gautier, L., Sur le parasitisme du Melampyrum pra- 
tense (av. fig. d. le texte). (Rev. gen. bot. 1908. 20, 
67—34.) . A 

Haberlandt, G., Uber den Einfluß des Schüttelns 
auf die Perzeption des geotropischen Reizes. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1908. 27, 22— 28.) 

Hildebrand, F., Über Versuche zur Bildung von 
Pfropfbastarden bei Oxalis crassicaulis (2 Holzschn.). 
(Ebenda. S. 19—21.) £ 

Maillefer, A., De la determination du temps de pre&- 
sentation. (Bull. soc. vaud. sc. nat. 1907. 43, 
387—94) 

Möbius, M., Über die Festlegung der Kalksalze und 
Kieselkörper in den Pflanzenzellen (1 Textabb.). 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 27, 29—37.) \ 

Porodko, Th., Nimmt die ausgewachsene Region des 
orthotropen Stengels an der geotropischen Krümmung 
teil? (Ebenda. S. 3—13.) \ 

Polowzow, W., Experimentelle Untersuchungen über 
die Reizerscheinungen der Pflanzen, mit besonderer 
Berücksichtigung der Einwirkung von Gasen. (Eben- 
da. S. 50—68.) 

Stoklasa, J., Bralik, V., u. Just, J., Ist der Phos- 
phor an dem Aufbau des Chlorophylis beteiligt? 
(Ebenda. S. 69—77.) : 

Tswett, M., Über das Pigment des herbstlich ver- 
gilbten Laubes. (Ebenda. S. 94—100.) 

——, Über die Verfärbung und die Entleerung des 
absterbenden Laubes. (Ebenda. S. 5593.) 

Willstätter, R., Untersuchungen über das Chloro- 
phyll, VI. Derselbe und Benz, M., Über 
krystallisiertes Chlorophyll. (Liebig’s Ann. d. Chem. 
1908. 358, 267— 88.) 


151 


XI. Ökologie. 


Celi, G., Ricerche sulla biologia e filogenesi del Fico 
ed inquadramento delle relative razze italiane meri- 
dionali (Ficeus carica L.). (Atti r. ist. incoraggiam. 
Napoli 1908. [6.] 4, 114 S.) 

Hildebrand, F., Über weitere zygomorphe Blüten 
einer Knollen-BDegonie (1 Holzschn.). (Ber. d. d. bot. 
Ges. 1908. 27, 16—18.) 

Moore, W., and Behney, M. E., The condition of 
certain winter buds. (The bot. gaz. 1908. 45, 54—55.) 

Tubeuf, C. v., Über die Bedeutung von Beerenfarbe 
und Beerenschleim bei der Mistel, Viscum album 
(1 Abb.). (Naturw. Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 
1908. 6, 141—50.) 

Wettstein, R. v., Die Biologie unserer Wiesenpflanzen. 
(Ver. f. Verbr. naturwiss. Kenntn. Wien 1904. 44, 
Heft 11.) 


XII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Beau, W.J., Pyrus Tschonokoskü. 
1908. [4.] Nr. 38.) 

——, and Stapf, O., Larix Griffithüi. (Ebenda.) 

Busch, N. A., Über die botanischen Sammlungen 
aus der Krim und dem Kaukasus im Herbier Boissier. 
(Bull. jard. bot. imp. St. Petersbourg 1907. 7, 
173 — 74.) 

Buitenzorg, Jardin botanique. Icones Bogorienses. 
Vol. IH. fasc. 2. Leiden 1907. gr. 8°. 

Celi, L., s. unter Ökologie. 

Chase, A., Notes on genera of Paniceae, II. (Proc. 
biol. soc. Washington 17908. 21, 1—10.) 

Clarke, C. B., The Cyperaceae of Costa Rica. (Contrib. 
U. S. nat. herb. 7908. 10, 443—71.) 

Gabrieli, S., Il Mandorlo amaro considerato sotto 
l’ aspetto filogenetico, culturale e chimico. (Atti 
r. ist. d’ incoraggiam. Napoli 1907. [6.] 4, 17 S.) 

Holmboe, J., Coptis trifolia Salisb. in Norwegen ? 
(Österr. bot. Zeitschr. 1908. 58, 35.) 

Janchen, E., u. Watzl, B., Ein neuer Dentaria- 
Bastard. (Ebenda. S. 36.) 

Kammerer, P., Ausnützung dütenförmig gedrehter 
junger Blätter von Canna, Musa und Aspidistra 
durch kleinere Tiere. (Ebenda. S. 19—27.) 

King, G., u. Gamble, S., Materials for a flora of the 
Malayan peninsula. Nr. 20. (Journ. Asiat. soc. of 
Bengal 1907. 74, 627—728.) 

Krischtofowitsch, A., Zur Vegetation der Krimschen 
Jaila. (Bull. jard. bot. imp. St. Petersbourg 1907. 7, 
153— 72.) 

Managetta, G. Beck v., u. Lerchenau, Bemer- 
kungen über Cerastium subtriflorum Reich. und C. 
ronticum n. sp. aus dem Isonzotale. (Österr. bot. 
Zeitschr. 1908. 58, 1—8.) 

Martelli, U., Pandanus, 

(Webbia 1907. 2, 423—39.) 


(Curtis’ bot. mag. 


nuove specie descritte. 


152 


Pirotta, R., Flora della colenia Eritrea. 
bot. Roma 1908. 8, 265—464.) 

Prain, D., Codonopsis convolvulacea. 
mag. 1908. [4.] 38.) 

Schulz, A.. Uber die Entwicklunssgeschichte der 
gegenwärtigen phanerogamen Flora und Pflanzen- 
decke Skandinaviens. (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
27, 38—49.) 

Watson, W., Rehmannia angulata. (Curtis’ bot. mag. 
1908. |[4.] 38.) 

——, Potentilla concolor. (Ebenda.) 

Wittmack, L., Die ersten Abbildungen der Dahlien. 
(Sitzgsber. Ges. naturf. Freunde 7907. 9, 299—303.) 

——, Das violette Solanum Commersoniü. (D. landw. 
Ges. 1908.) 


(Ann. ist. 


(Curtis’ bot. 


XIII. Palaeophytologie. 


Bertrand, P., Caracteristiques de la trace foliaire 
dans les genres Gyropteris et Tubicaulis. (Compt. 
rend. 1908. 146, 208—9.) 

Combes, B., fils, Sur un neotype de Pinus (Pseudo- 
strobus) Defrancei Ad. Brong. du Lutetien du Troca- 
dero (Paris). (Ebenda. S. 206—7.) 

Wieland, G. R., Historic fossil Cycads. Accelerated 
cone growth in Pinus. (The amer. journ. of sc. 1908. 
25, 93—103.) 


XIV. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Heggi, v., Gekräuselte Gerstenähren. (Zeitschr. f. 


Pflanzenkr. 1907. 17, 334—31.) 

Massee, G., I. — Plant diseases. VII. „Cluster-Cup.“ 
Disease of Conifers. (Bull. miscell. inform. 1907. 
1—3.) 

——, XLIX. — Plant diseases. VIII. Degeneration in 
potatoes. (Ebenda. S. 307—11.) N 

Moll, J. W., Die Fortschritte der mikroskopischen 
Technik seit 1870. (Progr. rei bot. 2, 227—91.) 

Molz, E., Einige Bemerkungen über die durch Chermes 
piceae var. Bouvieri auf Abies nobilis hervorgerufenen 
Triebspitzengallen (4 Abb.). (Naturw. Zeitschr. f. 
Land- u. Forstwirtsch. 7908. 6, 151—53.) 

Wittmack, L., Eine junge Fichte von einem Baum- 
schwamm umwallt. (Sitzgsber. Ges. naturf. Freunde 
1907. 9, 2938—99.) 


XV. Verschiedenes. 


Fischer, E., Prof. Dr. Ludwig Fischer. (Verhandl. 
schweiz. naturf. Ges. Freiburg 1907. 16 S.) 

Pieper, G. R., Beiträge zur Methodik des biologischen 
Unterrichts. (Ges. Abhandl. hamb. Lehrer. Leipzig 
und Berlin 7908.) 

Wettstein, R. v., Karl v. Linne. (Festrede.) (Verh. 
k. k. zool.-bot. Ges. Wien 1907. [140]—[52].) 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben u 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


sw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße, — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


wm Pa 


66. Jahrgang. 


Nr. 9. 


1. Mai 1908. 


BOTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


en 


Il. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Pfeffer, W., Untersuchungen über 
die Entstehung der Schlatbewegungen der Blatt- 
organe. — Fitting, H., Lichtperzeption und photo- 
tropische Empfindlichkeit, zugleich ein Beitrag, zur 
Lehre vom Etiolement. — Raciborski, M., Uber 
Schrittwachstum der Zelle. — Apelt, A., Neue 
Untersuchungen über den Kältetod der Kartoffel. — 
Löb, W., Zur Kenntnis der Assimilation der 
Kohlensäure. — Rülf, J., Uber das erste organische 
Assimilationsprodukt. — Treub, M., Nouvelles re- 
cherches sur le röle de l’acide cyanhydrique dans 
les plantes vertes, II. — Weevers, Th., Die phy- 
siologische Bedeutung des Koffeins und Theo- 
bromins. — Wächter, W., Uber das Verhältnis 
der in den Zwiebeln von Allium Cepa vorkommen- 
den Zuckerarten. — Krzemieniewski, S., Phy- 
siologische Untersuchungen über Azotobacter chroo- 
coccum Beij. — Ternetz, Ch., Uber die Assimi- 
lation des atmosphärischen Stickstoffs durch Pilze. 
— Deleano, N. T., Etude sur le röle et la fonc- 
tion des sels mineraux dans la vie de la plante. 
— Hansteen, B., Ein Beitrag zur Kenntnis der 
Korrelationen im pflanzlichen Stoffwechsel. — Reed, 
H. S., The value of certain nutritive elements to 
the plant cell. — Neue Literatur. 


Pfeffer, W., Untersuchungen über die 
Entstehung der Schlafbewegungen der 
Blattorgane. 


(Abh. d. math.-phys. Kl. d. kg]. sächs. Ges. d. Wiss. 
Leipzig 1907. 30, 259— 472.) 


Die älteren Autoren betrachteten wohl viel- 
fach die Schlafbewegungen der Pflanzen als den 
Ausdruck einer inhärenten Periodizität, die sich 
für gewöhnlich in Beziehung zum Tageslichtwechsel 
stellt, die aber auch ohne diesen im gleichen 
Tempo sich äußert. Seit Pfeffer’s Arbeit über 
die periodischen Bewegungen (1875) hat kaum 
noch jemand daran gezweifelt, daß diese Be- 
wegungen lediglich eine Folge des Licht- oder 
Temperaturwechsels sind, da sie unter ganz 
konstanten äußeren Bedingungen gar nicht auf- 


treten oder — wenn sie schon vorhanden waren — 
allmählich abklingen. Neuerdings aber hat Semon 
(1905) wieder den Nachweis zu führen versucht, 
die nyktinastischen Bewegungen seien erblich 
überkommen, sie könnten in ihrem Grundrhythmus 
nicht verändert werden, wenn sie auch durch 
künstliche Eingriffe auf andere Tageszeiten ver- 
legbar sind. 

Semon’s Angaben (vgl. auch Bot. Ztg. 1905, 
63, I, S. 375) veranlaßten Pfeffer zu einer 
Wiederaufnahme seiner Versuche, wie sie ihm 
auch deshalb schon lange vorgeschwebt hatte, 
weil er jetzt mit ganz anderen Hilfsmitteln 
arbeiten konnte als früher. In der Tat finden 
wir in der vorliegenden Abhandlung in Beziehung 
auf die Beleuchtung und deren automatische Regu- 
lierung, vor allem in Beziehung auf die aus- 
schließliche Verwendung von selbstregistrierenden 
Apparaten eine zwar nicht prinzipiell neue, aber 
doch in diesem Umfang in der Pflanzenphysiologie 
noch nie verwendete Methodik. Wie sehr diese 
der alten Arbeitsweise an Genauigkeit überlegen 
ist, und wie sie zugleich die Arbeitskraft. des 
Experimentators durch Schonung seiner Nacht- 
ruhe konserviert, weiß niemand besser zu würdigen, 
als wer selbst mit primitiven Methoden auf diesem 
Gebiete forschend tätig war. 

Der genauen Beschreibung der Registrierung 
und der Beleuchtung ist das zweite Kapitel 
(S. 264—305) der Abhandlung gewidmet, während 
das dritte (S. 305—399) die erhaltenen Resultate 
bespricht, die — um das vorwegzunehmen — 
gegen die Semon’sche Auffassung sprechen. 
Ein viertes Kapitel (S. 400—464) gilt dann der 
Interpretation der empirischen Resultate; ein 
Schlußkapitel (S. 465—472) faßt die wesentlichen 
Resultate zusammen. 

Wenngleich das vierte Kapitel zweifellos in 
gewisser Hinsicht den Schwerpunkt der ganzen 
Arbeit bildet und besonders die Meisterschaft des 


155 


Verf., schwierige Probleme allseitig geistig zu 
durchdringen, dartut, so scheint es uns doch 
nicht möglich, diese Ausführungen hier in den 
Vordergrund zu stellen. Ein Referat könnte eben 
doch nur einzelne Punkte herausgreifen und würde 
so das Charakteristische der Pfeffer’schen Über- 
legungen, die Erwägung aller Möslich- 
keiten, verwischen. So müssen wir uns mehr 
auf ein kurzes Resume der experimentellen Re- 
sultate beschränken. Diese beziehen sich im 
wesentlichen auf dreierlei Erscheinungen: die 
paratonische Reizwirkung des Tageswechsels, die 
Nachwirkungen und die autonomen Bewegungen. 

Der Tagwechsel kann durch Licht- oder 
durch Temperaturwechsel von Einfluß auf die 
Pflanze sein. Verf. hat den Temperaturwechsel 
nur gelegentlich berücksichtigt und hat auch be- 
züglich des Lichtwechsels sein Arbeitsgebiet ein- 
geschränkt. Er hat bestehende periodische Be- 
wegungen durch konstante Beleuchtung zum Ver- 
schwinden gebracht, oder er hat durch dasselbe 
Mittel das Auftreten solcher Schwingungen ver- 
hindert, dagegen hat er die andere, zum gleichen 
Ziel führende Methode, die Kultur des Blattes 
in konstanter Finsternis nicht oder nur ausnahms- 
weise angewendet. An Pflanzen, die längere Zeit 
in konstantem Licht verweilt hatten, waren ent- 
weder gar keine oder nur autonome Bewegungen 
wahrzunehmen, doch war in beiden Fällen volle 
Bewegungsfähigkeit zu konstatieren. Die Wir- 
kung einer einmaligen Verdunkelung nach Dauer- 
beleuchtung fällt bei verschiedenen Laubblättern 
nicht gleich aus. Während Phaseolus überhaupt 
nicht nennenswert reagiert, werden andere Pflanzen 
zu einer Bewegung (Hebung oder Senkung) ver- 
anlaßt, die unter allen Umständen eine transi- 
torische ist, die also auch bei andauernder Ver- 
dunkelung ungefähr zu der Lage zurückführt, die 
zuvor am Licht eingenommen war. Die Zeitdauer 
eines einzigen solchen Hin- und Herganges ist 
aber wieder spezifisch ganz verschieden; sie ist 
z. B. ziemlich groß bei Albizzia, ganz klein bei 
Impatiens. 

Auf Erhellung reagieren alle nyktinastischen 
Laubblätter, doch bestehen auch hier wieder Unter- 
schiede, vor allem in der Reaktionszeit. Während 
bei Albizzia und Verwandten die Reaktion rasch 
eintritt, braucht sie bei Phaseolus und Siegesbeckia 
viele Stunden. 

Aus dem Gesagten folst, daß die in der 
Natur ausgeführten nyktinastischen Bewegungen 
ganz verschiedene Ursachen haben. Bei den 
Blättchen von Albizzia und Mimosa ist Erhellung 
und Verdunkelung in gleicher Weise an ihrem 
Zustandekommen beteiligt, während bei Phaseolus 
und Impatiens die abendliche Senkung des Blattes 


156 


und bei Mimosa die abendliche Senkung des 
primären Blattstiels lediglich eine späteintretende 
Folge der Beleuchtung am Morgen darstellt. 
Zwischen den drei zuletzt genannten Pflanzen 
besteht dann noch ein Unterschied insofern, als 
bei Phaseolus, wie bemerkt, die Verdunklung am 
Abend ganz ohne Einfluß ist, während sie bei 
Impatiens die ohnedies angestrebte Senkung ver- 
stärkt, dagegen bei Mimosa ihr entgegenarbeitet. 
Für Mimosa verdient noch hervorgehoben zu 
werden, daß der Blattstiel und die Blättchen auf 
den gleichen Reiz ganz verschieden reagieren, und 
daß Pfeffer seine früher gegebene Erklärung 
für die abendliche Blattstielsenkung nicht mehr 
aufrecht erhält. 

Ohne weiteres verständlich ist, daß Pflanzen 
vom Verhalten der Albizzia leicht zu periodischen 
Schwingungen in anderem Tempo als dem des 
Tageswechsels (12 h:12 h) gezwungen werden 
können. So wurden nicht nur Schwingungen mit 
sechsstündigem, sondern auch solche mit drei- 
oder zweistündigem Rhythmus erzielt. Anderer- 
seits konnte die Schwingungsdauer auch auf 
18 Stunden erhöht werden, während bei einem 
Lichtwechsel jeweils nach 24 Stunden keine glatte 
Kurve mehr erhalten wurde. In diesem Fall 
setzt nämlich die neue Induktion erst ein, nach- 
dem die auf die vorhergehende Induktion erfolgte 
Bewegung bereits in Rückregulation begriffen ist. — 
Gegenüber dem weiten Spielraum in diesem und 
in verwandten Fällen ist die mögliche Schwingungs- 
dauer z. B. bei Phaseolus sehr eng begrenzt. Von 
einem zwei oder dreistündigen Rhythmus ist hier 
gar keine Rede und selbst ein sechsstündiger gibt 
hier keine auffallende Periodizität. Das ist in 
Anbetracht der langen, mehr als sechs Stunden 
betragenden Reaktionszeit der Erhellungswirkung 
leicht begreiflich. Aber selbst solche in der 
Schwingungsdauer beschränkte Pflanzen sind nicht 
nur auf zwölfstündigen Lichtwechsel angewiesen, 
sie können auch bei neun- oder achtzehnstündigem 
Wechsel normale periodische Bewegungen aus- 
führen. 

Wird ein Blatt nach Ausführüng einer Doppel- 
schwingung fernerhin unter konstanten Bedingungen 
gehalten, so pflegen noch eine Anzahl von Schwin- 
gungen mit nachlassender Amplitüde ausgeführt 
zu werden. Diese Nachwirkungen weisen zwei 
oder drei, selten mehr als fünf Schwingungen 
auf. Diese vollziehen sich aber keineswegs immer 
im gleichen Tempo wie die paratonischen Be- 
wegungen, deren Folge sie sind. So weisen z. B. 
die Nachschwingungen von Phaseolus eine etwa 
zwölfstündige Periodizität auf, einerlei, ob die 
paratonischen Bewegungen in langsamerem oder 
in schnellerem Tempo verliefen, und auch bei 


157 


Mimosa Speggazzinid können auf paratonische Be- 
wegungen mit sechsstündiger Schwingungsdauer 
unter Umständen Nachwirkungsschwingungen von 
doppelter Dauer auftreten. In dieser Hinsicht 
bestätigen die Pfeffer’schen Experimente ge- 
wisse Beobachtungen Semon’s. 

Diese Erfahrungen zeigen dann auch, daß 
die Nachwirkungen nicht die Bedeutung be- 
anspruchen können, die ihnen früher Pfeffer 
für die Entstehung periodischer Bewegungen zu- 
geschrieben hatte. Periodische Bewegungen sollten 
ja durch allmähliche Kumulierung von Nachwirkung 
und neuer Induktion eintreten. Wenn diese aber 
nicht zu gleicher Zeit einsetzen, dann können sie 
sich auch nicht gegenseitig steigern. Eine solche 
Steigerung erscheint auch nicht nötig, da bei 
genügender Lichtintensität die Bewegung sofort 
durch die erste Induktion in ihrer vollen Amplitüde 
erzeugt wird. Bei schwacher Beleuchtung kann 
allerdings — wenigstens in gewissen Fällen — 
eine Kumulierung in dem früher von Pfeffer 
entwickelten Sinne stattfinden. 

Daß die nyktinastischen Bewegungen zweifel- 
los eine Folge der paratonischen Reize sind, zeigt 
sich am deutlichsten bei solchen Pflanzen, die in 
andauernd konstanter Bewegung völlig bewegungs- 
los sind, die also „autonome“ Bewegungen ent- 
behren. Doch auch wo diese sehr ausgeprägt 
sind, läßt sich leicht ersehen, daß sie ganz un- 
abhängig von den nyktitropischen Bewegungen 
auftreten und vor allem, daß diese nicht etwa 
als „modifizierte autonome“ Bewegungen betrachtet 
werden dürfen. Tatsächlich bestehen ja vielfach 
die autonomen neben den paratonischen Be- 
wegungen ruhig weiter, und nur bei besonders 
starken Ausschlägen der letzteren werden sie 
vorübergehend unterdrückt. 

Dies in kurzen Zügen der Hauptinhalt des 
Buches. Dabei mußten alle Ausblicke, die Verf. 
auf andere Fragen der nyktinastischen Erschei- 
nungen gibt, unberücksichtigt bleiben, und es 
konnte auch nicht untersucht werden, in welchem 
Verhältnis die neuen Ergebnisse zu den Er-| 
fahrungen anderer Autoren ! stehen. Es konnte 
endlich auch nicht gezeist werden, wie die neuen 
Resultate überall zu weiteren Untersuchungen an-| 
regen, deren Lösung jedenfalls vielfach mit der 
vom Verf. ausgebildeten Methodik möglich sein 
dürfte. Die Wissenschaft gleicht ja der Hydra. | 
Aus jedem gelösten Problem entsprießen hundert- | 


fältig neue Fragen. Jost. 
TE ETEERg | 

1 Einer dieser Autoren, R. Semon, hat bereits 
Stellung zu Pfeffer genommen. Man vergleiche Biol. 
Centralbl. 1908, 28, 225. | 


98 


Fitting, H., Lichtperzeption und photo- 
tropische Empfindlichkeit, zugleich ein 
Beitrag zur Lehre vom Etiolement. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 45, Heft I, S. 83—136,) 


Seit den Untersuchungen von Darwin und 
Rothert wissen wir bekanntlich, daß bei vielen 
Gramineenkeimlingen die heliotropische Empfind- 
lichkeit vorwiegend auf die Spitze des Koleoptils 
beschränkt ist. Man hat hieraus wohl vielfach 
den Schluß gezogen, letztere sei ganz besonders 
lichtempfindlich, ein Schluß, der indessen nach 
den eingehenden Untersuchungen des Verf. als 
verfehlt gelten muß. Diese haben vielmehr ge- 
zeist, daß zwischen Lichtperzeption und helio- 
tropischer Empfindlichkeit streng zu scheiden ist. 
Erstere kann sehr ausgeprägt sein, ohne daß da- 
mit irgendwelche tropistische Reaktion verbunden 
zu sein braucht. Der Weg, auf dem Verf. zu 
dieser Folgerung gelangt, ist folgender: Keim- 
linge von Panicum miliaceum, die sich bekannt- 
lich dadurch auszeichnen, daß bei ihnen aus- 
schließlich die Spitze des Cotyledo phototropisch 
empfindlich ist, wurden einseitig oder allseitig 
beleuchtet und mit verdunkelten Kontrollkulturen 
verglichen. Es ergab sich, daß die Dunkelkulturen 
im Wachstum, das hauptsächlich auf die oberste 
Partie des Hypokotyls beschränkt ist, bedeutend 
vorauseilten. Die durch das Licht hervorgerufene 
Wachstumshemmung ließ sich zwar reduzieren, 
aber nicht beseitigen, als nur die Koleoptile 
oder nur das Hypokotyl durch Stanniol ver- 
dunkelt wurden. Damit ist gezeigt, daß beide 
Teile lichtempfindlich sind und daß eine basal- 
gerichtete Leitung des Reizes stattfindet. Apikal- 
wärts kann der Reiz nicht geleitet werden, denn 
wenn man nur den unteren Teil des Hypokotyls 
beleuchtet, so verhält sich der obere ebenso, als 
wenn die ganze Pflanze verdunkelt gewesen wäre. 
Bemerkenswert ist, daß die Koleoptilspitze, was 
Lichtperzeption anlangt, keineswegs eine besonders 
bevorzugte Rolle spielt. Wird sie allein belichtet, 
so ist die Wachstumshemmung im Hypokotyl viel 
geringer, als wenn ein größerer Teil der Koleoptile 
dem Lichte ausgesetzt wird. Was die Licht- 
empfindlichkeit des Hypokotyls anlangt, so steht 
diese an Größe der der Koleoptile nicht nach, 
ist sogar wahrscheinlich noch erheblicher. 

Die mit Panicum miliaceum gewonnenen 
Versuchsresultate wurden an anderen, weniger 


| günstigen Objekten (Sorghum Dora und vulgare, 
\Zea Mays, Tinantia fugax, Avena sativa) im 


Prinzip bestätigt. 


Von besonderem muß die Be- 


Interesse 


 antwortung der Frage sein, wie sich die auf die 


‚ Spitze beschränkte tropistische Empfindlichkeit zu 


159 


der die Wachstumshemmung bedingenden Licht- 
perzeption verhält. Zurzeit läßt sich weder be- 
weisen, daß in beiden Fällen verschiedene Per- 
zeptionsakte vorliegen, noch daß beide identisch 
sind und sich Verschiedenheiten erst im weiteren 
Verlauf der Reizprozesse geltendmachen. Mög- 
lich wäre letzteres, wie Verf. mit Recht betont, 
sehr wohl unter der Annahme, daß allein in der 
Zone der phototropischen Perzeption durch direkte 
Lichtwirkung eine bestimmte Polarität in den 
Elementarteilen erzeugt werden kann, welche 
nach Annahme des Verf. eine Bedingung der 
tropistischen Reizleitung ist (vgl. Fitting, Die 
Leitung tropistischer Reize in parallelotropen 
Pflanzenteilen. Ref. Bot. Ztg. 1907, 65, II, 385). 
Den Schluß der Abhandlung bilden einige Er- 
örterungen über die Bedeutung der mitgeteilten 
Versuche für die Frage des Ftiolements. Ob- 
gleich unsere Kenntnisse über die eigentlichen 
Ursachen des Etiolements noch recht unbestimmte 
sind, so läßt sich doch aus dem vorhandenen 
Tatsachenmaterial soviel entnehmen, daß die nor- 
male Blattgestaltung jedenfalls auf eine direkte 
formative Lichtwirkung zurückzuführen ist. Über 
die Ursachen der Dunkel- und Lichtform der 
Internodien läßt sich allerdings noch nichts sagen. 
Für die vom Verf. untersuchten Objekte kann 
jedoch soviel als gesichert gelten, daß die normale 
Lichtgestalt der Panicum- und Sorghum-Keimlinge 
als eine direkte Folge der Lichtreizung des Hypo- 
kotyls und der Koleoptile, von welcher der Reiz 
basalwärts geleitet wird, anzusehen ist. 
H. Kniep. 


Raciborski, M., Uber Schrittwachstum 
der Zelle. 
(Bull. acad. d. sc. d. Cracovie 1907. S. 898—936.) 


Verf. unterscheidet zwischen meristischem 
oder Assimilationswachstum und Bewegungswachs- 
tum; ersteres entspricht dem embryonalen, letzteres 
dem Streckungswachstum von Sachs. Er zeigt, 
wie diese beiden Prozesse in verschiedener Weise 
von äußeren Bedingungen abhängen, so daß unter 
Umständen zeitweise einer von ihnen ganz sistiert 
werden kann. Insbesondere bei Basidiobolus ra- 
narum gelingt das, wie Verf. früher gezeigt hat, 
leicht. — In der vorliegenden Arbeit wird zu- 
nächst genauer über den Vorgang des Bewegungs- 
wachstums berichtet, das sich bei diesem Pilz in 
einer höchst eigenartigen Weise vollzieht. Wenn 
die Endzelle eines Fadens unter lebhafter Wasser- 
aufnahme und Vergrößerung der Vakuole eine ge- 
wisse Größe erreicht hat, erfolgt eine Kontraktion, 


160 


durch die ein hinterer Teil des Schlauches ent- 
leert wird; darauf grenzt sich der protoplasma- 
erfüllte vordere Teil durch eine Querwand ab. 
Nun beginnt von neuem Expansion (Diastole, wie 
Verf. sagt), und sie wird von einer abermaligen 
Kontraktion (Systole) abgelöst, auf die wieder 
Abkapselung erfolst usw. So können Schritt für 
Schritt eine ganze Anzahl von Scheidewänden 
gebildet werden, und Verf. nennt deshalb dieses 
Wachstum Schrittwachstum. Neben ihm verläuft 
unter normalen Bedingungen auch ein Assimilations- 
wachstum, d. h. das Protoplasma nimmt an Masse 
zu, und dann kann es nach Ausbildung einer Kern- 
teilung zu einer typischen Zweiteilung kommen. 
Sowohl die Spitzenzelle wie ihr basalwärts ab- 
gegebenes Segment fahren dann im Schnittwachs- 
tum fort; aus letzterem entsteht dabei ein Seiten- 
zweig. Nach einiger Zeit wird also die ganze 
Basidiobolus-Kolonie aus einer Reihe reich ver- 
zweigter Schläuche bestehen, die im großen und 
ganzen leer sind und nur am Ende Protoplasma 
führen. So gelangt das lebendige Protoplasma 
dauernd in neue Nährlösung. 

Sehr bemerkenswert ist, daß das Spitzen- 
wachstum der Zelle mit andauernd gleicher Ge- 
schwindigkeit fortgeht, einerlei, ob ihr Protoplasma 
im Zustand der Systole oder Diastole ist. Nur 
während der Diastole kann wohl ein positiver 
osmotischer Druck in der Zelle herrschen; das 
Wachstum während der Systole müßte also ohne 
solchen stattfinden. Dieser Frage geht Verf. vor- 
läufig nicht näher nach. Sie verdient aber selbst- 
verständlich eine eingehende Untersuchung. Eine 
solche wird vor allem wohl darauf zu achten 
haben, ob die Systole eine aktive Erscheinung 
des Protoplasmas ist, oder ob sie etwa durch 
Schleimausscheidung erfolgt. Im letzteren Fall 
könnte doch wohl ein Turgordruck erhalten bleiben. 
Der Vergleich mit einem vorwärtskriechenden Plas- 
modium, den Verf. erörtert, würde dennoch bestehen 
bleiben können. 

Wird durch hohe Konzentration des Nähr- 
substrates oder durch Zusatz von Glykose und 
Ammoniumsulfat das Bewegunsswachstum auf- 
gehoben, während das meristische Wachstum an- 
dauert, so entstehen apolare kuglige Zellen, die 
auch nicht mehr tropistisch (chemo- und aero- 
tropisch) reagieren. Man kann aber durch Sauer- 
stoffmangel an diesen Kugeln von neuem Streckungs- 
wachstum gleichzeitig mit Aerotropismus auslösen. 
Die chemotropischen Reize haben nicht nur Krüm- 
mungen zur Folge, sondern sie beeinflussen auch 
die Gestalt der Pilzzelle. So kann man durch 
chemotropische Reizung die Polarität der Zelle 
völlig oder zum Teil umkehren, und man kann 
durch im Substrat verteilte feine Tröpfchen von 


161 


Olivenöl die Zelle zu mehrfachen Auszweigungen 
veranlassen; sie nehmen dann eigenartige amöboide 
Gestalt an, oder sie gleichen (beim Umwachsen 
von Fetttröpfehen) den Haustorien mancher Ure- 
dineae und Peronosporeae. 

Die neuen Untersuchungen des Verf. haben 
somit ergeben, daß Basidiobolus in seiner Ge- 
staltung noch sehr viel mehr experimentell be- 
herrschbar ist, als man bisher glaubte. 

Jost. 


Apelt, A., Neue Untersuchungen über 
den Kältetod der Kartoffel. 
(Inaug.-Diss. Halle a. S. 1907. S. 47.) 


Dem Verf. wurde von Professor Mez zu- 
nächst die Aufgabe gestellt, die Zuckermenge, 
welche sich in der Kartoffel bei verschiedenen 
niederen Temperaturen bildet, quantitativ zu be- 
stimmen und insbesondere zu eruieren, ob zwischen 
den gefundenen Zuckermengen und dem Erfrieren 
eine innige Beziehung besteht. Ferner sollte fest- 
gestellt werden, ob das Erfrieren mit der Eis- 
bildung bei der Kartoffel zusammenfällt und ob 
eine einmalige tiefe Abkühlung, die tödlich wirkt, 


durch eine länger andauernde Temperatur ersetzt | 


werden kann, die etwas über dem Erfrierungs- 
punkte liegt. Apelt kommt nun auf Grund 
gut durchgeführter Versuche zu folgenden Sätzen: 
1. Der Erfrierpunkt der Kartoffel fällt mit dem 
Gefrierpunkte nicht zusammen, sondern liegt deut- 
lich tiefer als letzterer. 2. Die Zuckerbildung 
in einer Kartoffel ist quantitativ viel zu gering, 
um die bei längerem Kaltliegen der Knollen be- 
obachtete Senkung des Erfrierungspunktes zu er- 
klären. 3. Eine einmalige tiefe Abkühlung des 
Versuchsobjektes unter das spezifische Minimum 
kann nicht durch eine länger anhaltende Tempera- 
tur wenig über dem Erfrierungspunkte ersetzt 
werden. Außerdem konnte er die alte Göppert- 
sche Beobachtung, derzufolge niederer Temperatur 
ausgesetzte Pflanzen wiederholte Abkühlungen 
schlecht ertragen und bei höherer Temperatur 
erfrieren als nicht vorher tief abgekühlte, be- 
stätigen. Im übrigen bewegt sich die Arbeit in 
jenen Gedanken wie die einschlägigen Unter- 
suchungen von Mez über das Erfrieren eis- 
beständiger Pflanzen, welche im Jahrgang 1905, 
I. A., S. 120—121 referiert wurden. Auch 
Apelt kommt zu dem Schlusse, daß der Kälte- 
tod der Kartoffel nicht auf die Eisbildung und 
die hierdurch bedingte allzu starke Wasser- 
entziehung, sondern auf die Abkühlung bis zu dem 
für das Plasma tödlichen spezifischen Temperatur- 
minimum im Sinne von Mez zurückzuführen sei. 


162 


Da der Ref. selbst nachgewiesen hat, daß manche 
Pflanzen wie Episcia bicolor schon knapp über 0° 


abstarben, so wäre es ja verständlich, daß in 
gewissen Fällen — namentlich bei tropischen 
Pflanzen — auch bei gefrierenden Pflanzenteilen 


ein spezifisches Temperaturminimum das Plasma 
tötet, ohne dal man, wie ich zugebe, die Eis- 
bildung dafür verantwortlich zu machen braucht. 
Hingegen würde es der Ref, für verfehlt halten, 
wenn man auf Grund unserer derzeitigen Kennt- 
nisse die Konsequenzen der Eisbildung, ins- 
besondere die mit ihr verbundenen oft nachweis- 
lich kolossalen Wasserentziehungen für den Er- 
friertod allgemein als nebensächlich hinstellen 
würde. Molisch. 


Löb, W., Zur Kenntnis der Assimilation 
der Kohlensäure. 
(Landwirtsch. Jahrbücher 1906. 35, 541—578.) 


Verf. führt den experimentellen Nachweis, 
daß unter dem Einfluß der dunklen, elektrischen 
Entladung aus Kohlensäure und Wasser — also 
den Substanzen, die die grüne Pflanze bei der 
Kohlehydratsynthese verarbeitet — Formaldehyd 
entsteht. Der Vorgang verläuft in folgenden 
Phasen: 

I. 2 C0,—=2 CO-+0,, 
II. C0O+H;0 = (0, +H,, 
II. CO+H, = H3;00. 


Den ersten Schritt stellt also die Reduktion 
der Kohlensäure zu Kohlenoxyd dar. Daneben 
spielt sich noch eine Anzahl von Nebenreaktionen 
ab, auch ist es zur Erzielung einer günstigen 
Ausbeute erforderlich, den bei I. gebildeten Sauer- 
stoff zu entfernen, was u. a. auch durch Chloro- 
phyll erreichbar war. 


In dem System Wasser, Kohlenoxyd, Wasser- 
stoff bildete sich, ebenfalls unter der Wirkung 
der stillen Entladung, Glykolaldehyd, der, selbst 
schon der einfachste Zucker, sich leicht zu höheren 
Polymeren (Tetrosen, Hexosen) kondensiert, so 
daß folgendes Schema für den Zuckeraufbau auf- 
gestellt werden kann. 


CO, + H,0 == (610) — Hs, + (OF 
H, + CO = H,C0 
2 (H;, + CO) = CH,;0H - CHO 
6 H,CO —= C,H},50, 
3 CH,OH - COH = (,H,50;- 
Schließlich nimmt Löb noch einen anderen 


Weg der Zuckersynthese an, der über Acetaldehyd 
und Athylalkohol führt. 


163 


Verf. unternimmt es dann, diese rein che- 
mischen Befunde auf die Kohlensäureassimilation 
der grünen Pflanze zu übertragen und entwirft 
folgendes Bild von den Vorgängen in der leben- 
den Pflanze. 


2 (CO, +H,0) = 2(C0, H,)+2 0, 


Alle mit * versehenen Substanzen stellen 
Nebenprodukte dar. 

Als Grundreaktionen werden also auch hier 
die Reduktion der Kohlensäure und die Spaltung 
des Wassers angesehen; dadurch entstehen die 
„Elemente“ der Zuckerbildung (CO, H,), die sich 
unter Umständen so rasch zu Zucker kondensieren 
mögen, daß ein Zwischenprodukt (Formaldehyd) 
überhaupt nicht auftritt. 

Es erhält also durch die vorliegende Arbeit 
die Assimilationshypothese A. v. Baeyer’s — in 
etwas modifizierter Form, so wird dem Chloro- 
phyll eine andere Rolle zugeschrieben — eine 
experimentelle Stütze, allerdings, wie hier noch- 
mals betont werden mag, lediglich durch rein 
chemische Befunde. 

Zum Schluß folgen noch Betrachtungen über 
den Zuckerabbau im Organismus. 


H. Schroeder. 


Rülf, J-. Uber das erste organische 
Assimilationsprodukt. 
(Zeitschr. f. allgem. Physiologie 1907. 6, 493—512.) 


Nach einer ausführlichen Besprechung der 
vorstehend referierten und einer weiteren Arbeit 
von W. Löb! folgen theoretische Betrachtungen. 
Vor allem wird im Hinblick auf die Versuche 
Löb’s die Frage erörtert, ob auch bei der 
Kohlensäureassimilation durch die lebende Pflanze 
an eine Mitwirkung der stillen Entladung zu 
denken sei. Es wird folgende Kombination als 
möglich hingestellt. Die Luftelektrizität zersetzt 


1 „Studien über die chemische Wirkung der 
stillen elektrischen Entladung.“ (Zeitschr. f. Elektro- 
chemie 1906. 12, S. 282.) 


164 


für sich allein die Kohlensäure unmerklich lang- 
sam, das Chlorophyll, als Katalysator, beschleunigt 
diese Reaktion, und das Licht liefert die Energie 
zu diesem endothermen Prozeß. Für diese An- 
nahme werden noch zwei allgemein naturwissen- 
schaftliche Gründe angeführt, die aber nach Auf- 
fassung des Ref. wenig Beweiskraft besitzen. 

Von dem gleichen Standpunkte aus betrachtet 
Verf. das Problem der Urzeugung, richtiger das der 
Entstehung organischer Kohlenstoffverbindungen 
aus unorganischen (CO,) ohne Mitwirkung leben- 
der Organismen. Es scheint ihm wahrscheinlich, 
daß in früheren Perioden der Erdgeschichte aus 
Kohlensäure unter der Wirkung der stillen Ent- 
ladung Zucker und aus letzterem durch das gleiche 
Agens N-haltige organische Stoffe (Amide, Imide) 
entstanden seien, wofür auch aus der Geologie 
Gründe angeführt werden. 

H. Schroeder. 


Treub, M., Nouvelles recherches sur le 
röle de l’acide cyanhydrique dans les 
plantes vertes, II, 

(Ann. du jard. bot. de Buitenzorg 1907. 2. ser. 
6, 79-106.) 

Nach Guignard enthalten die Blätter des 
schwarzen Hollunders auch noch im Augenblick, 
da sie abfallen, blausäureabspaltendes Glykosid, 
während nach Treub in den abfallenden Blättern 
von Pangium edule und Phaseolus lunatus solches 
nicht mehr nachweisbar ist. Um zu ermitteln, 
wie die Mehrzahl der Nitrilglykoside führenden 
Pflanzen sich in dieser Beziehung verhält, unter- 
sucht Treub weitere 42 Pflanzen und findet, 
daß alle, mit einer Ausnahme (Indigofera gale- 
goides), in den abfallenden Blättern kein Glykosid 
mehr enthalten. Dies Verhalten stellt also offen- 
bar die Regel dar, wenigstens für Tropenpflanzen. 
Warum Sambucus und Indigofera galegoides eine 
Ausnahme von dieser Regel machen, ist vorläufig 
nicht zu sagen, doch spricht ihr Verhalten nicht 
dagegen, daß die Blausäure ein wichtiger plasti- 
scher Stoff der Pflanzen ist. — Durch besondere 
Versuche stellte der Verf. sodann fest, daß tat- 
sächlich das Glykosid und nicht das säureabspal- 
tende Enzym aus den alternden Blättern der 
meisten Pflanzen schwindet; weitere Versuche er- 
gaben, daß dieser Schwund bei einigen Pflanzen 
ein langsamer, stetiger, bei anderen ein sprung- 
weiser ist, und daß im letzteren Fall der Glykosid- 
gehalt bald früher, bald später abnimmt. Im 
allgemeinen gilt aber, daß die Blätter auf der 
Höhe ihrer Lebenstätigkeit am meisten Glykosid 
enthalten. 


165 


Behufs quantitativer Bestimmung der Blau- 
säure wurde entweder die „Distillation direete“* 
oder die „Distillation apres maceration“ an- 
gewendet. Während bei ersterer die Blätter 
ganz oder zerschnitten im Destillierkolben mit 
kochendem Wasser übergossen werden, worauf 
alsbald die Destillation der HCN in vorgelegte 
Natronlauge beginnt, werden bei letzterer die 
Blätter erst zwischen den Händen zerrieben und 
dann in Wasser von gewöhnlicher Temperatur 
während 6— 20 Stunden aufbewahrt, ehe die 
Destillation in Gang gesetzt wird. Die „Distil- 
lation directe* gibt bedeutend geringere Werte, 
und es war zu ermitteln, warum bei ihr überhaupt 
Blausäure im Destillat nachzuweisen ist, obwohl 
die blausäureabspaltenden Enzyme fast sofort ab- 
getötet werden. Der Verf. kommt zum Schluß, 
daß die Enzyme, die nachweislich außerordentlich 
schnell arbeiten, noch Zeit haben, eine gering- 
fügige Hydrolyse der Glykoside zu bewirken. 
Die bei „Distillation directe“ nachgewiesene Blau- 
säure war also in den intakten Blättern gelykosi- 
disch gebunden. Nur in den Fällen, in welchen 
die „Distillation directe“ relativ viel Blausäure 
anzeigt, nimmt der Verf. an, daß schon im un- 
verletzten Blatt die Blausäure als solche vor- 
handen war, oder doch in Bindungen, die äußerst 
leicht zu zerreißen sind, d. h. in Verbindungen 
noch unbekannter Art (Pangium edule). Der Verf. 
kommt zu dieser Ansicht durch Vergleich der bei 
Destillation mit Wasserdampf gefundenen Blau- 
säurezahlen mit den Zahlen, die erhalten werden, 
wenn man (nach Guignard) die Blätter im 
Destillierkolben mit siedendem Alkohol übersgießt, 
oder aber mit Seesalzlösung (die bei 106° siedet), 
d. h. also mit Flüssigkeiten, die die Enzyme 
schneller abtöten als siedendes Wasser. Näheres 
muß im Original nachgelesen werden, wo auch 
zu finden ist, warum Verf. dem Alkohol in diesen 
Versuchen noch eine andere als bloß die enzym- 
tötende Wirkung zuschreibt, welche zur Folge 
hat, daß die Werte, welche die Alkoholmethode 
gibt, besonders niedrig sind, noch niedriger als 
die Destillation nach UÜbergießen der Blätter mit 
siedender Seesalzlösung. — 

Einige vorläufige Versuche über die Qualität 
der blausäureabspaltenden Enzyme ergaben, daß 
zugefügtes Emulsin nur aus den Glykosiden der 
(von ihren eigenen Enzymen durch Kochen be- 
freiten) Blätter von 6 Pflanzen Blausäure reich- 
lich abspaltete, aus 47 weiteren nicht oder nur 
wenig, ferner, daß Enzyme der einen Pflanze 
vielfach auf die Glykoside der anderen ebenso 
kräftig oder beinahe ebenso kräftig einwirken als 
auf die eigenen. 

Nachdem Treub früher gefunden hatte, daß 


166 


der Blausäuregehalt der Blätter von Pangium 
edule und Phaseolus lunatus beim Aufenthalt der 
Pflanzen im Dunkeln schwindet, ermittelt er nun- 
mehr, daß dasselbe auch für Manihot utilissima 
gilt. Nach 4tägigem Aufenthalt in sehr schwachem 
Licht machen sich die Folgen bereits geltend, 
nach Wiederbeleuchtung dauert es 5 Tage, bis 
sich der Erfolg in einem langsamen Wieder- 
ansteigen des Blausäuregehalts geltendmacht. 


Nachdem dann der Verf. darauf hingewiesen, 
daß ein Einfluß der Tageszeit, zu welcher die 
Blätter gepflückt werden, auf den Blausäuregehalt 
nicht nachweisbar ist, zeigt er, wie früher für 
Pangium und Phaseolus, nunmehr auch für Dieffen- 
bachia sp., daß das Licht für die Glykosidbildung 
nur dadurch von Wichtigkeit ist, daß es Kohle- 
hydrate bildet. Denn weiße Inseln auf dem 
Blatt einer Dieffenbachia mit panachierten Blättern 
zeigen unter normalen Verhältnissen keinen Kohle- 
hydratgehalt und auch keine Blausäure, die in 
den umliegenden chlorophyllhaltigen Geweben 
reichlich mit der vom Verf. früher geschilderten 
Preußischblau - Methode nachzuweisen ist. Eine 
Tafel illustriert diese Tatsache in anschaulichster 


Weise. Benecke. 


Weevers, Th., Die physiologische Be- 
deutung des Kofteins und Theobromins. 


(Ann. du jard. bot. de Buitenzorg. 2. ser. 6, 1—78.) 


Verf. bemüht sich, die physiologische Be- 
deutung der beiden Xanthinbasen aufzuhellen, 
speziell ihr Verhältnis zum Eiweißstoffwechsel, 
wogegen die Frage nach einer eventuellen biolo- 
gischen — Schutz — Funktion zurücktritt. Er 
kommt zu dem Schlusse, daß Koffein und Theo- 
bromin Produkte des Eiweißabbaues seien, die 
nach längerer oder kürzerer Speicherung wieder- 
um Verwendung bei der Eiweißsynthese fänden. 
Doch könne man sie nicht als primäre Spaltungs- 
produkte ansehen, sondern vielmehr bildeten sie 
sich durch sekundäre Reaktionen, und ihre phy- 
siologische Funktion sei vor allem in einer Stick- 
stoffspeicherung zu suchen, zu der sie ihr hoher 
N-Gehalt (ca. 29—31 °/o gegen 15—19°/o bei 
Eiweiß) sehr geeignet erscheinen läßt. 


Diese Folgerungen zieht Verf. aus einer 
sroßen Anzahl sehr sorgfältig ausgeführter Ana- 
lysen von verschieden alten Organen normaler 
Pflanzen — die durchweg eine Anhäufung der 
Basen in den jüngsten Teilen ergaben —, ferner 
aus einer Reihe von Versuchen, die zeigten, daß 
immer dann, wenn die Eiweißzersetzung die Syn- 


167 


these überwog, die Menge des Koffeins bzw. Theo- 
bromins zunahm; endlich auch aus dem Studium 
der Stoffumsetzungen bei der Keimung von Samen. 
Als Untersuchungsmaterial dienten Thea- und 
Koffea-Spezies, sowie Kola acuminata und Theo- 
broma Cacao. 

Die gezogenen Schlüsse scheinen dem Ref., 
soweit es zurzeit möglich ist, hinreichend be- 
gründet, zu berücksichtigen bleibt aber doch, daß 
auch alle anderen Pflanzen mit dem einmal auf- 
genommenen Stickstoff außerordentlich hauszu- 
halten verstehen, daß aber die beiden Xanthin- 
basen doch nur bei einer verschwindend kleinen 
Zahl von Spezies bis jetzt erst angetroffen sind. 
Es bleibt darum immer wieder zu bedauern, daß 
wir über die Modalitäten des Eiweißumsatzes bei 
den Pflanzen überhaupt noch so wenig Positives 
wissen, und daß darum die Beurteilung derartiger 
Spezialfälle sehr schwierig erscheint. 

H. Schroeder. 


Wächter, W., Uber das Verhältnis der 
in den Zwiebeln von Allium cepa vor- 
kommenden Zuckerarten. 

(Jahrb. f. wiss. Bot.. 1907. 45, 23255.) 


Nachdem der Verf. in einer früheren Arbeit 
nachgewiesen hatte, daß in der Zwiebel haupt- 
sächlich zwei Zuckerarten vorkommen, neben 
einem direkt reduzierenden Zucker — Glykose —, 
noch ein invertierbarer, übrigens nicht bestimmter 
Zucker, jedenfalls nicht Saccharose noch Maltose, 
berichtet er in der vorliegenden Arbeit über das 
Verhältnis beider Zuckerarten in der ruhenden 
Zwiebel bei verschiedenen Temperaturen und über 
die Veränderungen des Zuckergehalts beim Aus- 
treiben der Zwiebel. 


Bei Temperaturen, die zwischen —7 und 
+19° liegen, bleibt das Verhältnis des reduzieren- 
den zum invertierbaren Zucker in der nicht aus- 
getriebenen Zwiebel gleich, ebenso der Prozent- 
gehalt an Gesamtzucker. Bei Temperaturen, die 
zwischen 35 und 44° liegen, findet aber eine 
bedeutende Steigerung des Gehalts an invertier- 
barem Zucker statt, während der Prozentgehalt 
an Gesamtzucker auch hier derselbe bleibt wie 
bei niedrigeren Temperaturen. 

Läßt man Zwiebeln austreiben, so findet eine 
erhebliche Verminderung des Gehalts an invertier- 
barem Zucker statt, im selben Maß als die Blatt- 
masse zunimmt. Welche Bedeutung diese Ver- 
änderung für die Translokation des Zuckers hat, | 
konnte nicht ermittelt werden; sicher ist soviel, | 


168 


daß beide Zuckerarten diosmieren. Der Zucker- 
umsatz geht nicht parallel der äußerlich sicht- 
baren, mit Einschrumpfen und Vertrocknen ver- 
bundenen Entleerung der Zwiebelschuppen, viel- 
mehr findet auch in den inneren Zwiebelschalen, 
die zunächst äußerlich keine Veränderung er- 
kennen lassen, Zuckerumsatz und auch schon 
Auswanderung des Zuckers statt. Während die 
äußeren Schalen vollkommen entleert werden, 
werden die inneren nur vom Zucker befreit, um 


dann zugrunde zu gehen. 
W. Benecke. 


Krzemieniewski, S., Physiologische 
Untersuchungen über Azotobacter chroo- 


coccum Bei). 
(Bull. d. V’acad. d. sc. d. Cracovie, Cl. math. et nat. 
1907. p. 74649.) 

Während Zusatz von wässerigem bei 120 ° 
im Autoclaven sewonnmenem Bodenextrakt die 
Stickstoffbindung durch Reinkulturen von Az0to- 
bacter nicht erhöht, wirkt Zusatz von natürlichen 
Humusstoffen, löslichen oder unlöslichen Humaten, 
ebensogünstig auf besagte Tätigkeit wie Zusatz 
von Boden. Bei Anwesenheit bestimmter Mengen 
von humussauren Salzen in der Nährlösung ist 
der Stickstoffgewinn ceteris paribus abhängig von 
der Menge der dargebotenen Glukose (bzw. son- 
stigen Kohlenstoffquelle). Eine Tabelle weist 
nach, daß bei Darbietung einer bestimmten Menge 
von Natriumhumat und Zufuhr von !/a g Glukose 
ca. 5 mg Stickstoff, bei Zufuhr derselben Menge 
Humat und 3 g Glukose ca. 14 mg Stickstoff in 
200 cem Nährlösung während 13tägiger Versuchs- 
dauer festgelegt werden. Wurde kein Humat 
geboten, so konnte Azotobacter in Reinkultur bei 
Zufuhr von 3 g Glukose nur 1—2 mg Stickstoff 


Das Verhältnis = ist in Azotobacter- 
2 


Reinkulturen fast stets etwa — 1, bei Zufuhr von 
Glukose etwas größer, von Mannit kleiner. Das 
Sauerstoffbedürfnis von Azotobacter ist sehr groß, 
Herabsetzung des O,-Gehalts der Luft auf die 
Hälfte hemmt die Atmungsgröße schon stark. Be- 
fähigung zur intramolekularen Atmung ist nur sehr 
gering ausgebildet. An Gasen wird nur Kohlen- 
säure durch Reinkulturen des Azotobacter aus- 
gehaucht. Säure und Alkohol wird nicht gebildet. 
Die gegenteiligen Angaben Stoklasa’s sind 
falsch. W. Benecke, 


binden. 


169 


Ternetz, Ch., Über die Assimilation des 
atmosphärischen Stickstoffs durch Pilze. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 44, 353—408.) 


Verf. stellte mit sehr sorgfältiger Methodik 
fest, daß eine Anzahl von Pilzen bei Ausschluß 
jeglicher Stickstofiverbindung in der Nährlösung 
zu gedeihen vermag, und daß die Pilze unter 
diesen Bedingungen die Fähigkeit besitzen, den 
freien Stickstoff der Atmosphäre zu assimilieren, 
was schon früher von Puriewitsch und von 
Saida behauptet worden war, von anderer Seite 
aber bestritten wurde. Zur Untersuchung dienten 
Aspergillus niger, Penicillium glaucum, sowie fünf 
von Ericaceenwurzeln isolierte Pyknidenpilze, 
Phomaarten, die als vorläufig neu unter den 
Namen Ph. radieis Oxycocci, Ph. rad. Andromedae, 
Ph. rad. Tetralicis, Ph. rad. Vacciniü und Ph. rad. 
Ericae beschrieben werden. Es wird ferner durch 
eine Reihe von Tatsachen sehr wahrscheinlich ge- 
macht, daß diese Pyknidenpilze mit den Bildnern 
der endotrophen Mykorhiza bei den entsprechen- 
den Ericaceen identisch sind, doch ließ sich ein 
absolut zwingender Beweis für diese Annahme 
nicht führen. 


Die Menge des innerhalb von 28 Tagen auf- 
genommenen Stickstoffs betrug bei: 


Aspergillus niger 1,9 mg, 
Penieillium glaucum . 2,8 „ 
Phoma rad. Oxycocc . 15,3 „ 
n „ Andr. Wa 
5 3. Wa 5 
e Fleirar 4,0 „ 
un „  Zricae 


während Clostridium Pastorianum in 20 Tagen 
50 mg und Azotobacter in 35 Tagen bis 128 mg 
Stickstoff assimilieren. Dagegen arbeiteten Ph. rad. 
Oxycocc. und Ph. rad. Vacc. sehr ökonomisch und 
banden pro Gramm verarbeitete Dextrose 18 und 
15 mg Stickstoff gegen 1,2 und 10 mg bei den 
angeführten Bakterien. 


Für Penieillium und Aspergillus glaubt Verf. 
im, Hinblick auf die doch nur sehr minimale 
N-Bindung und die recht kümmerliche Entwick- 
lung auf N-freiem Substrat, daß die Ausnutzung 
des Luftstickstoffs nur unter gewissen Schwierig- 
keiten möglich sei und nur im Notfall ausgeübt 
werde. 

Viel beträchtlicher ist dagegen die Stickstoft- 
assimilation bei einzelnen Phomaarten, aber nur 
dann, wenn reichlich Pykniden gebildet werden, 
da die Hauptmasse des Stickstoffs in den Sporen 
angehäuft wird. Es war darum auch erforderlich, 
durch Lüften und geeignete Gaben von Monokalium- 
phosphat — das innerhalb der Grenzen von 0,01 


170 


bis 1°/o der Fruchtkörperbildung mit steigendem 
Gehalt beförderte — für deren Auftreten zu 
sorgen. Bezüglich der für derartige Unter- 
suchungen so ungemein wichtigen Methodik muß 
auf das Original verwiesen werden. Die N-Be- 
stimmung erfolgte nach Kjeldahl und sollen 
die Fehler dabei absolut nicht über 0,1 mg N 
betragen. Die Hauptschwierigkeit bietet wohl 
die völlige Ausschaltung der Stickstoffverbindungen 
der Atmosphäre, zumal dann, wenn — wie in 
der vorliegenden Arbeit in der Regel geschah — 
in einem Luftstrom kultiviert wird. Es konnte 
diese Fehlerquelle alsdann nur rechnerisch unter 
Berücksichtigung steriler Kontrollversuche elimi- 
niert werden, und ergaben diese blinden Versuche 
Stickstoffzunahmen von bis zu 1,6 mg, die natür- 
lich bei den oben mitgeteilten Zahlen schon in 
Abzug gebracht sind. Auf diese Stickstoffverbin- 
dungen der Luft führt Verf. die bessere ;Ent- 
wicklung der beiden Schimmelpilze in durch- 
lüfteten Kulturen zum Teil zurück. 


H. Schroeder. 


Deleano, N. T., Etude sur le röle et la 
fonetion des sels mineraux dans la vie 
de la plante. 

(Univ. d. Geneve, Inst. d. Bot. 1907. 

48 8. 

Der Verf. behandelt hauptsächlich eine Er- 
scheinung, welche er als „migration negative des 
matieres salines“ bezeichnet. Während nämlich 
die Aschensalze im Pflanzenkörper an Menge zu- 
nehmen, so lange, als die Menge lebender Substanz 
zunimmt — so lange, als mit Chodat und 
Monnier zu sprechen, „ceroissance protoplasmique“ 
stattfindet —, nimmt ihre Menge von dem Zeit-. 
punkt, von welchem ab die Masse lebender Sub- 
stanz nicht mehr zunimmt, sich vielmehr konstant 
hält, wiederum ab, es findet eine Auswanderung 
der Aschensalze aus der Pflanze statt, so daß 
unter Umständen reichlich die Hälfte derselben 
wieder verschwinden kann. Die Masse der Reserve- 
stoffe, Kohlehydrate usw., Zellwandsubstanz, nimmt 
während dieser Zeit der Abnahme der Mineral- 
stoffe noch erheblich zu. Der Verf. erklärt diese 
Abnahme damit, daß die Pflanzenzellen an „Vitali- 
tät“ einbüßen und die Salze, soweit sie nicht 
assimiliert sind. nicht mehr festhalten, so daß 
diese durch Diffusion allmählich aus Blatt und 
Stengel durch die Wurzel wieder in den Erd- 
boden zurückgelangen; daher „migration nega- 
tive“. Weitere Untersuchungen, welche Organe 
hauptsächlich von dem Verlust an Mineralsalzen 


7. ser. 9. fasc. 


171 


betroffen werden, dürften nach Meinung des Ref. 
sehr am Platze sein. — Der Verf. arbeitete mit 
Haferpflanzen, welche auf einem mäßig guten Boden, 
der verschiedene Stickstoffdüngungen erhielt, ge- 
züchtet wurden. Zahlreiche Tabellen und Kurven 
veranschaulichen die sehr sorgfältige Arbeitsweise 
des Verf. Die Methoden sind mit dankenswerter 
Genauigkeit angegeben. 

Der Verf. kündigt zum Schluß an, daß er 
in ähnlicher Weise das Verhalten der Mineral- 
salze in zweijährigen Pflanzen bearbeitet und 
darüber später berichten will. Auch über das 
Verhalten der Aschensalze und anderen Stoffe 
in heranreifenden Früchten (Pflaumen) stellt er 
Arbeiten in Aussicht. 

W. Benecke. 


Hansteen, B., Ein Beitrag zur Kenntnis 
der Korrelationen im pflanzlichen Stoff- 
wechsel. 

(Landwirtsch. Jahrb. 1907. 36, 44 S.) 


Auf Grund eingehender eigener Unter- 
suchungen und kritischer Verwertung fremder 
Analysenergebnisse sucht der Verf. den Nach- 
weis zu führen, „daß die in den verschiedenen 
Organen zu jeder Zeit vorhandenen Mengen jedes 
einzelnen Aschenbestandteils nicht allein von einer 
innerhalb gewisser Grenzen liegenden Größe sind, 
sondern auch untereinander in bestimmten und 
allseitigen Relationen stehen, deren Werte sich 
mit der fortschreitenden Ontogenese gesetzmäßig 
und harmonisch verschieben“. 

Er untersuchte Arten der Gramineen, Poly- 
sonaceen, Cruciferen, Leguminosen und Kompo- 
siten, deren Kotyledonen (bzw. Endosperme), 
Stengeln und Wurzeln er getrennt auf ihren Ge- 
halt an Mg, P und K untersuchte. Aus der 
Zusammenfassung der Ergebnisse (vgl. S. 36#. 
S.-A.) können wir nur das Allerwesentlichste 
herausheben: Unter normalen Lebensbedingungen 
wird bei jeder Pflanze Aufnahme, Wanderung und 
Speicherung der unentbehrlichen Aschenbestand- 
teile dauernd derart reguliert, dal erstens jeder 
derselben in jedem Organ in optimaler Menge 
vorhanden ist, daß zweitens diese Optima, die 
spezifisch verschieden sind je nach Art, Organ, 
Entwicklungsstufe, doch immer durch die ganze 
Pflanze in bestimmtem, gegenseitigem Verhältnis 
stehen. Mit dem Entwicklungsgang müssen die 
spezifischen Werte des Optimalgehalts an K, Mg 
und P in den verschiedenen Organen sich stetig 
mehr oder weniger, aber in harmonischer Weise 
verändern, und zwar verschieden, je nach Art, 
Organ, Entwieklungsstufe. Besonders stark sind 


172 


diese Verschiebungen auf derjenigen Stufe der 
Ontogenese, auf welcher der Übergang vom vege- 
tativen zum reproduktiven Leben stattfindet. Die 
einzelnen Optima müssen eine gewisse Variations- 
breite besitzen; bei einseitiger Zufuhr eines Stoffes 
finden Verschiebungen statt, deren Größe nicht 
eine (spezifisch verschiedene) Grenze überschreiten 
darf, wenn nicht tiefgreifende Störungen ein- 
treten sollen. Solche Verschiebungen bedingen 
Ernährungsmodifikationen (individuelle Varia- 
tionen). 

Die Untersuchungen des Verf. schließen sich 
ähnlichen Bestrebungen der neueren Zeit an, welche 
hauptsächlich das gegenseitige Mengenverhältnis 
der Nährstoffe in seiner Bedeutung für die Pflanze 
behandeln. Ich erinnere an die Arbeiten Loew’s 
und seiner Schüler, die allerdings in einseitiger 
Weise das Verhältnis des Ca zum Mg in den 
Vordergrund stellen, ferner an die Untersuchungen 
von Klebs (Arch. f. Entwicklungsmech. 1907, 
24, S. 109), in welchen das Verhältnis der Stick- 
stoffverbindungen zu den anderen Nährstoffen in 
seiner Bedeutung für die Blüten- und Frucht- 
bildung der Pflanze beleuchtet wird. 

W. Benecke. 


Reed, H. S., The value of certain nutri- 
tive elements to the plant cell. 
(Ann. of bot. 1907. 21, 501—43.) 


Der Verf. züchtete verschiedene Fadenalgen, 
Moosprotonemata, Farnprothallien, Wurzeln von 
Phanerogamen, endlich Basidiobolus ranarum in 
Nährlösungen, in denen bestimmte Nährsalze 
fehlten und durch andere möglichst indifferente 
Salze ersetzt waren, verglich sie mikroskopisch 
und mikrochemisch mit solchen, die bei voll- 
kommener Ernährung wuchsen, und kam zu folgen- 
den Schlüssen: 


Kalisalze sind nötig für die Keimung 
und das Wachstum von Moosen; bei bestimmten 
Moosen kann Natrium in den ersten Stadien der 
Entwicklung das Kalium zum Teil ersetzen. Das 
Kalium ist ferner nötig für die Bildung von Stärke 
und für die Mitose; eine Streckung der Zellen 
ohne Kaliumzufuhr ist möglich (Spirogyra). 

Phosphatmangel schädigt die Pflanzen 
ganz besonders stark. Umwandlung der Stärke 
in lösliche Kohlehydrate ist unmöglich, statt deren 
wird Erythrodextrin und Zellulose aus Stärke 
gebildet (?) (Spirogyra). Auch Mitose ist bei 
Phosphormangel nicht möglich, 

Calcium ist hauptsächlich nötig für das 
Wachstum der chlorophylihaltigen Zellorgane; 


173 


außerdem verhindert es die Giftwirkung des 
Magnesiums, in welcher Funktion es zum Teil 
durch Na vertreten werden kann. Gymmogramme- 
Prothallien bildeten, falls ohne Ca gezüchtet, reich- 
lich Antheridien, aber keine Archegonien. Mitose 
ist ohne Ca möglich, aber nicht Zellwandbildung. 


Mg-Salze sind nötig für gutes Gedeihen 
der Zelle; Vaucheria bildet bei Mg-Mangel kein 
Öl. Mitose war bei Spirogyra, wenngleich ver- 
langsamt, ohne Mg-Zufuhr möglich. Ein Über- 
schuß von Mg über Phosphorsäure war nachteilig 
für die Konidienbildung bei Aspergillus. 

Die notwendigen Nährelemente funktionieren 
in zweierlei Beziehung, einmal, indem sie am Auf- 
bau der Zelle teilnehmen, sodann, indem sie in 
mehr indirekter, noch unbekannter Weise wirken 
oder als Gegengaben gegen die Giftwirkung be- 
stimmter Stoffe dienen. 


Die lebenden Zellbestandteile zeigen infolge 
Mangels bestimmter Stoffe erst dann morpho- 
logische Veränderungen, wenn sie absterben; 
nicht lebende, wie Zellwand, Stärkekörner, Öl- 
tropfen usw. werden bereits vorher sichtbarlich 
verändert. 


Von diesen Angaben verdienen zumal die- 
jenigen über die Beeinflussung der Mitose, sodann 
die über die Bedeutung der Ca für die Bildung 
von Geschlechtsorganen an Prothallien Interesse 
und weiteres Studium. 

W. Benecke. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Aueclair, J., et Paris, L., Constitution chimique et 
proprietes biologiques du protoplasma du bacille de 
Koch. (Compt. rend. 1908. 146, 301—3.) 


Coleman, L. C., Untersuchungen über Nitrifikation. 
(Bakt. Zentralbl. II. 1908. 20, 401—19.) 


Hufs, H., Eine Fett spaltende Bakterie (Bactridium 
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Kuntze, W., Gewinnung keimarmer Milch. (Ebenda. 
Ss. 420—43.) 

Meyer, A., Der Zellkern der Bakterien (3 Textabb.). 
(Flora 1908. 98, 335—40.) 


Müller - Thurgau, H., Bakterienblasen (Bakterio- 
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Niklewski, B., Ein Beitrag zur Kenntnis wasser- 
stoffoxydiarender Mikroorganismen, II. (Ebenda. 

S. 469—74.) 


Perotti, R., Über den mikrobiochemischen Prozeß 
der Ammonisation im Ackerboden. (Ebenda. S. 514 
bis 518.) 

Saito, K., Note on some Formosan fermentation 
organisms. (The bot. mag. Tokyo 1908. 22, 4—13.) 


=. 


174 


Il. Pilze. 


Farlow, W. G., Notes on fungi, 1. 
10, 9—16.) 

Schellenberg, H. C., Untersuchungen über das Ver- 
halten einiger Pilze gegen Hemizellulosen. (Flora 
1908. 98, 257—308.) 


(Rhodora 1908. 


III. Moose. 


Brinkman, A., Pembrokeshire Hepaticae. (The journ. 
of bot. 1908. 46, 90.) 

Evans, W., The genus Calypogeia and its type species. 
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——, Notes on japanese Hepaticae. (Proc. Wash. acad. 
of sc. 1906. 8, 141—66.) 


Goebel, K., Archegoniatenstudien. XII. Uber die 
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Stellung von Riella (11 Textabb.). (Flora 7908. 98, 
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Müller, K., Neue Bürger der badischen Lebermoos- 
flora, II. (Mitt. d. bad. bot. Ver. 1908. Nr. 225.) 


IV. Zelle. 


Auclair, J., et Paris, L., s. unter Bakterien. 

Mayer, A., desgl. 

Schiller, J., Uber künstliche Hervorrufung von Vierer- 
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V. Gewebe. 


Gravis, A., Contribution & l’anatomie des Amarantacees. 
(Mem. soc. r. sc. de Liege 1907. [3.] 7, 48 8.) 
——, A propos de la genese des tissus de la feuille. 

(Arch. inst. bot. uny. Liege 1907. 4, 8 S.) 


VI. Physiologie. 
Bach, A., Zur Kenntnis der in Tyrosinase tätigen 
Peroxydase. (Ber. d.d. chem. Ges. 1908. 41, 216—21.) 
——, Über die Wirkungsweise der Tyrosinase. (Ebenda. 
S. 221—25.) 
—, Über das Verhalten der Peroxydase gegen Licht. 


(Ebenda. 8. 225—26.) 
——, Über den Stickstoffgehalt der Oxydationsfermente. 
(Ebenda. S. 226—27.) 


Coleman, L. C., s. unter Bakterien. 

Fischer, H., Belichtung und Blütenfarbe. (Flora 1908. 
98, 380—85.) 

Gins, L., Über den Einfluß submerser Kultur auf 
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k. Akad. d. Wiss. Wien 7907. 116, 59 8.) 

Hufs, H., s. unter Bakterien. 

Marchlewski, L., Studien in der Chlorophyligruppe. 
(Ber. d. d. chem. Ges. 1908. 41, 453—56.) 

Mayer, A., Kohlenstoffassimilation in anders als grün 
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1908. 68, 67—69.) 


175 


Nieolas, G., Sur la respiration intramoleeulaire des 
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(Compt. rend. 1908. 146, 309—11.) 

Niklewski, G., s. unter Bakterien. 

Osterhout, W. J. V., The antagonistic action of 
magnesium and potassium (3 fig.). (Bot. gaz. 1908. 
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Perotti, R., s. unter Bakterien. 

Relander, L. Kr., Kann man mit Präzipitinreaktion 
Samen von verschiedenen Pflanzenarten und Abarten 
voneinander unterscheiden. (Bakt. Zentralbl. II. 7908. 
20, 518—23.) 

Schreiner, O., and Reed, H.S., The toxie action of 
certain organic plant constituents (7 fig.). (Bot. gaz. 
1908. 45, 73—102.) 


VIl. Fortpflanzung und Vererbung. 


Heinricher, E., Eine erbliche Farbenvarietät des 
Ligustrum vulgare L. (Flora 1908. 98, 379.) 

Juel, H.O., Studien über die Entwicklungsgeschichte 
von Saxifraga granulata. (Nova acta reg. soc. scient. 
Upsal. 7907. [4.] 1, Nr. 9, 41 S.) 

Shull, G. H., Some new cases of Mendelian inheri- 
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VIII. Ökologie. 


Goebel, K., Morphologische und biologische Be- 
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pygmaea und einigen Monokotylen (10 Textabb.). 
(Flora 1908. 98, 324—35.) 

Heinricher, E., Über Androdioecie und Andromonoecie 
bei Lilium eroceum Chaix und die systematischen 
a dieser Art (3 Textabb.). (Ebenda. S. 363 
is 78. 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Bean, W.J., Pyrus Aria var. majestica. (Curtis’ bot. 
mag. 1908. [4.] 4. 8134.) 

Bennett, A,, Carmarthenshire plants. 
bot. 1908. 46, 83—89.) 

Bessey, E. Ch., A none, of plant phyla. (Univers. 
studies 1907. 7, Nr. 4, 99 S.) 

Candolle, C. de, A ak of the Indo-Malayan 
species of Cedrela. (Records of the bot. survey of 
India 1908. 3, 357—67.) 

Cotton, A. D., Colpomenia sinuosa in Britain. (The 
Journ. of bot. 1908. 46, 82.) 

Farr, M.E., Contribution to the catalogue of the flora 
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Bes (Contrib. bot. lab. univ. Pennsylvania 1907. 
3, 1—88.) 

Hemsley, W.DB., Rosa Willmottiae. 
1908. |[4.] 4, 8186.) 

Reynolds, E. $., Scirpus hudsonianus in Rhode Island. 
(Rhodora 1908. 10, 20.) 

Stapt, O., Berberis acuminata. (Curtis’ bot. mag. 1908. 
Je] 4, 8185.) 

Spartina Townsendü. (The journ. of bot. 1908. 
4, 76-81.) 


(The journ. of 


(Curtis’ bot. mag. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


E rste Ab % eilung: 5 Ostanaeeelhnugen. 


176 


Watson, W., Sinningia regina. (Curtis bot. mag. 1908. 


4] 4% 8182 2.) 
— ‚ Cypripedium debile. (Ebenda. S. 8183.) 


X. Palaeophytologie. 


Bertrand, P., Etude du stipe de l’Adelophyton Jutieri. 
(Bull. soc. r. bot. de Belgique 1907. 44, 156—58.) 

Seward, A. C., A collection of fossil plants from 
South Africa (7 pl.). (Quarterl. journ. geol. soc. 1908. 
64, 83—108.) 

——, and Leslie, T. N., Permo-carboniferous plants 
from Vereeniging (2 pl... (Ebenda, S. 109—26.) 


XI. Angewandte Botanik. 


Lauterborn, R., Die Verunreinigung der Gewässer 
und die biologische Methode ihrer Untersuchui g. 
Ludwigshafen 17908. 8°. 30 8. 

Fruwirth, C©., Der Ackerfuchsschwanz (Alopecurus 
agrestis 1.) (6 Taf.). (Arb. d. d. landwirtschatftl. ‚Ges. 
1908. H. 136, 20 8.) 

König, J., Zur Bestimmung der Rohfaser Me zur 
Trennung von Zellulose, Lignin und Cutin in der- 
selben. (Ber. d. d. chem. Ges. 7908. 41, 46—49.) 

Semmler, F. W., Zur Kenntnis der orale 
ätherischer Öle (Zusammensetzung des Ayapanaöls 
[Eupatorium triplinerve Vahl bzw. E. Ayapana Vent)). 
(Ebenda. S. 509—13.) 


XII. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Appel, O., Beispiele zur mikroskopischen Unter- 
suchung von Pflanzenkrankheiten. 2. Aufl. (63 Textfig.). 
Berlin 7908. 8°. 54 S. 

Fischer, H., Die Pelorien von Linaria vulgaris. (Flora 
1908. 98, 386—88.) - 

Kusano, S., Studies on a disease of Pueraria caused 
by Synchytrium Puerariae. (The bot. mag. Tokyo 
1908. 22, 1-3.) _ 

Wislicenus, H., Über die Grundlagen technischer 
und gesetzlicher Maßnahmen gegen Rauchschäden. 
(Samml. üb. Abgase u. Rauchschäden. Berlin 1908. 
Heft 1, 80 S.) 


XIII. Verschiedenes. 


Hager, H., Das Mikroskop und seine Anwendung. 
Neu herausgegeben von C. Mez in Gemeinschaft mit 
O. Appel, G. Brandes und Th. Lochto. 10. Aufl. 
(163 Fig.) Berlin 7908. 8%. 444 S. 

Palla, E., Gegen den Artikel 36 der internationalen 
Regeln der botanischen Nomenklatur. (Österr. bot. 
Zeitschr. 1908. 58, 56—60.) 

Voigt, A., Lebende Anschauungsmittel im Unterrichte 
mit besonderer Berücksichtigung der Pfeilkrautzucht. 
ee 1908. ], Pe 


Jährlich 12 Hefte, am N ae Monats. 
usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


Nr 


'66. Jahrgang. 


10. 


16. Mai. 1908, 


BOTANISCHE 


H. Graf zu Solms-Laubach. 


Redaktion; 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


teten + 


I. Abteilung. Re 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Osterhout, W. J. V., Extreme 
toxieity of sodium chloride and its prevention by 
other salts. Idem, The antitoxic action of potassium 
on magnesium. — Loew, O., and Aso, K., On 
physiologically balanced solutions. — Osterhout, 
W. V., On nutrient and balanced solutions. 
Idem, On the importance of physiologically ba- 
lanced’ solutions for plants, II. — Schroeder, H., 
Über den Einfluß des Cyankaliums auf die Atmuns 
von Aspergillus niger nebst Bemerkungen über die 
Mechanik der Blausäurewirkung. — Palladin, W., 
u. Kostytschew, S., Anaörobe Atmung, Alkohol- 
gärung und Acetonbildung bei den Samenpflanzen. — 
Baumert, K., Experimentelle Untersuchungen über 
Lichtschutzeinrichtungen an grünen Blättern. 
Lidforss, B., Die wuniererune Flora. — Neue 
Literatur. 


Osterhout, W. J. V., Extreme toxieity of 
sodium hloriile: sm its prevention by 
other salts. 

(Journ. of biol. chemistry 1906. 1, 363—69.) 


Idem, The antitoxic action of potassium 
on magnesium. 
(Univ. of Calif. publications, Botany, 1906. 2, 235 —36.) 


Der Ref. hätte diese beiden Aufsätze Oster- 
-hout’s bereits im Zusammenhang mit seinem 
Referat über die Mitteilung desselben Autors: „Die 
‘ Bedeutung physiologisch balancierter Lösungen für 
‚ Pflanzen“ (Univ. of Calif. publ. botany 1906, 2, 
p. 231—34 und Bot. Gaz. 1906, 42, p. 127—34, 
Ref. in Bot. Ztg. 1907, 65, II, Sp. 26) besprochen 
oder in seinem Aufsatz: „Über die Giftwirkung 
verschiedener Salze auf Spirogyra und ihre Ent- 
siftung durch Caleiumsalze“ (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907, 25, p. 322—37) zitiert, falls sie ihm da- 
‚mals bekannt gewesen wären. Da sie ihm aber 
erst neuerdings” zu Gesicht kamen, möchte er sie 
hier nachträglich besprechen. 


In der ersten Mitteilung kommt Osterhout 
zu dem beachtenswerten Ergebnis, daß Kochsalz 
auf Keimlinge von Yaucheria sessilis weit giftiger 
wirkt, als man gewöhnlich annahm, denn eine 
Lösung von 1 Mol. in 10000 Litern ist bereits 
schädlich. Da das Wasser, in dem die Alge an 
ihrem natürlichem Standort wuchs, reichlich zehn- 
mal so viel Kochsalz enthielt, müssen die im Stand- 
ortswasser neben NaCl gelösten Salze diese Gift- 
wirkung des Kochsalzes aufheben. Tatsächlich 
konnte Osterhout ermitteln, daß die Giftigkeit 
des NaCl durch Gaben von MsCl,, MgSO, oder 
KCl etwas vermindert, durch Zusatz von CaQl], 
vollkommen aufgehoben wird, so daß in einer 
Mischung von NaCl und Cacl, die Alge ebenso 
lange lebt als in destilliertem Wasser. Eine 
5/1000 ige Seesalzlösung ist ein Medium, „in which 
they live and, srow indefinitely, . .. produeing 
mature fruits“. Da diese Lösung keine Stick- 
stoff- und Phosphorquelle enthält, bedarf dieser 
Ausspruch, wenigstens soweit es sich um un- 
begrenztes Wachstum handelt, offenbar einer Ein- 


schränkung, — es sei denn, daß das Wachstum 
auf Kosten hinten absterbender Fadenteile er- 
folgte. 


Nicht nur das NaCl, vielmehr alle genannten 

Salze erwiesen sich als giftig, wenn sie allein 
dargeboten. wurden, am harmlosesten war noch 
das CaCl,; Osterhout darf darum mit Recht 
das Salzgemisch, welches dieselben Salze wie See- 
wasser enthält, als eine für Vaucheria „aus- 
geglichene Salzlösung“ bezeichnen, 
Nachschrift erwähnt Verf., daß 
Vaucheria sessilis von anderen Standorten sich 
weniger empfindlich gegenüber dem Kochsalz 
zeigte. Ferner fand er, daß die Zoosporen selbst 
nicht so leicht geschädigt werden als die Zoosporen- 
keimlinge, 

Die zweite Mitteilung knüpft an Loew’s 
Behauptung an, daß die Magnesiumsalze nur durch 


In einer 


ulm®) 


Ca-, nicht aber durch andere Salze entgiftet werden 
könnten. Im Gegensatz dazu findet Osterhout, 
daß auch Kaliumsalze (KC]), nicht aber Na-Salze 
die Giftigkeit des Mg bis zu einem gewissen Grad 
herabsetzen können. Spirogyren, die in MgQl,- 
Lösungen in weniger als zwei Tagen absterben, 
leben gegen 50 Tage, wenn noch KCl in ge- 
eigneter Menge zugegeben wird. Lunulariabrut- 
knospen zeigen dasselbe Verhalten. Auch hier 
entgiften nur Kalium-, nicht aber Natriumsalze 
die Me-Salzlösungen. W. Benecke. 


Loew, O., und Aso, K., On physiologi- 
cally balanced solutions. 
(Bull. fr. the coll. of agrieult. Tokyo 1907. 3, 395—409.) 


Die Verf. führen zunächst aus, daß der Be- 
grift der „physiologisch ausgeglichenen Lösungen“ 
nicht von Zoologen geschaffen und neuerdings 
erst in die botanische Wissenschaft eingeführt 
worden sei, wie Osterhout meint; physiologisch 
ausgeglichene Lösungen seien vielmehr bereits 
die Knop’sche Nährlösung und die späteren von 
Botanikern verwendeten mineralischen Nähr- 
lösungen gewesen. Der Ref. ist der Meinung, 
daß diese Identifizierung nieht ohne weiteres er- 
laubt ist. Zwar sind gute Nährsalzlösungen stets 
auch „physiologisch ausgeglichen“, die physio- 
logisch ausgeglichenen Lösungen im Sinne der 
Zoologen (Löb’s) sind aber nicht immer gute 
Nährlösungen, da ihnen unerläßliche Nährsalze 
fehlen können (vgl. das vorhergehende und das 


folgende Referat über Osterhout). Auch gehört | 


zum Wesen der „physiologically balanced solu- 
tions“, daß jeder einzelne Bestandteil derselben, 
für sich allein geboten, giftig wirkt; das wird 
nun zwar auch für die einzelnen Salze der „Nähr- 
lösungen“ meistens zutreffen, ob aber nicht z.B. die 
Caleiumsalze in manchen Fällen eine Ausnahme 
machen, müßte erst nachgewiesen werden. 
Weitere Versuche berichten über die Giftig- 
keit verschiedener Salze; im Gegensatz zu den 
Mg-Salzen sollen Kaliumsalze (Nitrat und Sulfat) 
nur dann giftig sein, wenn ihre Konzentration 
„abnormally high“ ist. In verdünnten Lösungen 
von KNO, und K,S0O, sollen die Pflanzen nur 
infolge einseitiger Ernährung und Erschöpfung 
endlich zugrunde gehen. Hierzu wäre wohl zu 
bemerken, daß der wahre Grund der Giftigkeit 
der verschiedenen Salze heutigen Tages unbekannt 
ist, daß aber, wenn Kaliumsalze infolge einseitiger 
Ernährung schädigen sollten (eine „funktionelle 
Disharmonie“ bewirken, wie Pfeffer sagt), kein 
Grund vorläge, ihre Wirkung nicht als „Gift- 
wirkung“ zu bezeichnen. Es kommt hinzu, daß 


180 


die schädigenden Wirkungen des Mg und des 
K auch das gemeinsam haben, daß sie durch 
Zugabe von Ca aufgehoben werden können, wie 
der Ref. gezeigt hat. 

Die Autoren prüfen ferner die Behauptung 
Osterhout’s nach, daß Ms-Salze bis zu einem 
gewisse Grade durch K-, nicht aber durch Na- 
Salze entgiftet werden können (vgl. das vorher- 
gehende Referat), und bestätigen dieselbe. 

Doch meinen sie, die Entgiftung des MgCl, 
durch KCl sei ein ganz anderer Vorgang als die 
Entgiftung durch Ca, und zwar beruhe sie auf 
der Bildung eines K-Mg-Doppelsalzes. Ob das zu- 
trifft, können nur weitere Untersuchungen lehren !. 

Es finden sich ferner in der Arbeit eine 
größere Zahl von Angaben über formative Ver- 
änderungen an Spirogyra, welche in unvollständigen 
Nährsalzlösungen und in vollständigen, aber „nicht 
ausgeglichenen“ Nährsalzlösungen (d. h. solchen, 
welche die verschiedenen Nährsalze nicht in einem 
günstigen Verhältnis enthalten) auftreten. Es sei 
betreffs derselben auf das Original verwiesen. 

W. Benecke. 


Osterhout, W. J. V., On nutrient and 
balanced solutions. 
(Univ. of Calif. publ., Botany, 1907. 2, 317—18.) 


Idem, On the importance of physiologi- 
cally balanced solutions for plants. 
2. Fresh water and terrestrial plants. 

(Bot. gaz. 1907. 44, 259—72.) 


Die hier vorliegenden Mitteilungen Oster- 
hout’s gingen dem Ref. zu, nachdem die oben 
abgedruckten Referate über die dasselbe Thema 
behandelnden Arbeiten bereits niedergeschrieben 
waren. 

In der ersten Mitteilung weist Osterhout 
(wie oben der Ref.) darauf hin, daß „Nähr- 
lösungen“ und „balaneierte Lösungen“ keines- 
wegs identische Begriffe sind, wie Loew und 
Aso glauben (vgl. auch oben), und gibt hierauf 
einige weitere interessante Beispiele für Ent- 
giftung bestimmter Salze durch andere: Mg-Salze 
werden durch Sr-Salze, nicht aber durch Ba-, Fe-, 
Al-Salze entgiftet (Weizen), während K- und Na- 
Salze durch Ba- und Sr-, nicht durch Fe- und Al- 
Salze unschädlich gemacht werden können. Üa- 
Salzzugabe zu Nährlösungen für Pilze, die das 


1 Nachtr. Anm. Osterhout bestreitet das in einer 
im Februar 1908 in der Bot. gaz. erschienenen Ab- 
handlung mit dem Hinweis, daß auch MeN;0, durch 
KNO, entgiftet wird, wobei Doppelsalzbildung nicht 
eintreten kann. 


181 


Ca nieht unbedingt zur Ernährung nötig haben, 
können günstig wirken; offenbar wirkt hier also 
das Ca der ungünstigen Wirkung anderer Be- 
standteile der Nährlösung entgegen; es „balaneiert 
die Nährlösung aus“, wenngleich es keine er- 
nährende Funktion besitzt. Der Ref. hatte bereits 
darauf hingewiesen, daß es sich wohl lohnen würde, 
dieser Frage näherzutreten (Ber. d. d. bot. Ges. 
1907, 25, p. 332), und möchte hier noch die 
Frage zur Diskussion stellen, ob vielleicht auch 
der dem Praktiker längst bekannte günstige Ein- 
fluß des Kalkgehalts der Würze auf die Tätigkeit 
der Hefe eine ähnliche Erklärung zuläßt (vgl. 
Lafar, Handb. d. techn. Myk. 1905, 2. Aufl. 
4, p. 87). 

Die zweite Arbeit ist die Fortsetzung der 
von mir in Bot. Ztg. 1907, 65, II, Sp. 26 refe- 
rierten Mitteilung Osterhout’s; in ihr will 
der Verf. nachweisen, daß die damals an Meeres- 
algen gewonnenen Ergebnisse sich auch auf andere 
Pflanzen übertragen lassen und also nicht (wie 
z. B. Loew angenommen hatte) Folgen der An- 
passung an ein bestimmtes Medium, vielmehr 
Ausdruck von Fundamentaleigenschaften der leben- 
den Substanz sind. 

Dieser Nachweis gelingt ihm für Vaucherien- 
keimlinge, Spirogyrazellen, Equisetumsporen, Lu- 
nulariabrutknospen, Weizenkeimlinge, Stecklinge 
von Tradescantia und Tropaeolum u. a., d.h. ver- 
schiedene Land- und Süßwasserpflanzen, die zum 
Teil schon in den vorhergehenden Referaten ge- 


nannt sind; dieselben leben und gedeihen in 
bestimmten Salzlösungen — „ausgeglichenen“ 
Lösungen — ebensogut als in destilliertem 
Wasser, während sie in anderen, „nieht aus- 


geglichenen“ früher absterben als in destilliertem 
Wasser, zum Teil schon sehr bald nach Beginn 
der Einwirkung. Die einzelnen Angaben über 
Lebensdauer, Keimschlauchbildung, Rhizoiden- 
bildung usw. wolle man in den der Arbeit bei- 
gegebenen Tabellen nachsehen oder den Text- 
figuren entnehmen. Hier müssen folgende An- 
gaben genügen: In wesentlicher Übereinstimmung 
mit den Befunden an Meeresalgen wurde auch 
für Land- und Süßwasserpflanzen verdünntes See- 
wasser als vollkommen ausgeglichene Lösung er- 
kannt, während einfachere Mischungen meist 
weniger günstig wirkten. Natürlich fehlen spezi- 
fische Unterschiede nicht; während z. B. Vaucheria 
in aq. dest. und in verdünntem Seewasser 40 Tage, 
in einer Lösung von CaCl, nur 9 Tage lebte, 
wuchs Spirogyra in der letzteren (in welcher 
also die Wirkung des Ca nicht durch andere 
Kationen ausgeglichen war) ebenso lange als in 
destilliertem Wasser oder verdünntem Seewasser. 
Beachtenswert ist ferner, daß häufig die Mischung: 


132 


KC1 + NaCl ungünstiger wirkte als KCl + NaCl 
+ MgCl,, womit die Loew’sche Anschauung 
über diese Fragen nicht vereinbar ist. Von 
Lunulariabrutknospen gibt Osterhout an, daß 
sie in destilliertem Wasser kräftig auskeimen, 
was im Widerspruch steht mit den Angaben des 
Ref., daß die Keimung nur infolge chemischer 
Reizung, also nicht in reinem Wasser stattfinden 
kann. Hier sind also weitere Untersuchungen 
nötig, insonderheit wäre zu beachten, wie weit 
geringe, durch Löslichkeit der Glaswandung 
bewirkte Verunreinigungen die Ergebnisse be- 
einflussen. Osterhout benutzte „water twice 
distilled from glass“, welches nach den Er- 
fahrungen des Ref. unzulänglich ist (vorausgesetzt, 
daß auch das Kühlrohr aus Glas besteht). Über 
die Qualität der als Zuchtgefäße verwendeten 
Glaskolben finde ich keine Angaben. 

Zum Schluß bekämpft der Verf. wiederum 
die Anschauung Loew’s und Aso’s, die keinen 
Unterschied zwischen Nährlösungen und aus- 
geglichenen Lösungen kennen. Er weist darauf 
hin, daß in Nährlösungen die einzelnen Salze in 
so geringer Konzentration geboten werden können, 
daß Giftwirkungen nicht hervortreten. Aus diesem 
Grunde brauchen sehr verdünnte Nährlösungen nicht 
ausgeglichen zu sein. Die Mitteilung schließt 
mit den Worten: „The thing of chief importance 
is the agreement in behaviour of such a great 
diversity of plants with the fresh-water and marine 
animals already studied. Thereby is brought to 
light a new point of similarity between animals 
and plants which is fundamental in character 
and which must be taken into consideration in 
attempting to formulate a theory of living matter.“ ! 

W. Benecke. 


Schroeder, H., Über den Einfluß des 
Cyankaliums auf die Atmung von 
Aspergillus niger nebst Bemerkungen 
über die Mechanik der Blausäure- 
wirkung. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 44, 409—81: m. 2 Textfig.). 


Methode: Zehn Tage alte, bei Zimmer- 
temperatur erwachsene und darum noch ziemlich 
konidienfreie Decken von Aspergillus niger, bei 
welchen sich der Abfall der großen Atmungs- 
kurye noch nicht bemerklich machte, wurden auf 
frische, sterile Nährlösung (40 Rohrzucker, 5 
Asparagin, 0,2 Monokaliumphosphat, 0,1 Kalium- 


1 Nachtr. Anm. Vgl. auch Magowan, F.N., 
Bot. gaz. 1908, 45, 45—49. (Na, K, Mg, Ca sind giftig 
MgCl, am giftigsten, dann NaCl, KÜ], 
a0]. 


183 


nitrat, 0,1 Magnesiumsulfat, 1000 Leitungs- 
wasser, 1 Tropfen Eisenchloridlösung) übertragen, 
um die normale Atmungsgröße (Sauerstofiverbrauch 
und Kohlensäureabgabe) zu ermitteln, sodann auf 
eine ceyankaliumhaltige, sonst ebenso zusammen- 
gesetzte Nährlösung gebracht und hier ebenfalls 
der Gasaustausch festgestellt, endlich wieder auf 
normale Nährlösung zurückgebracht, um die Nach- 
wirkung des Giftes auf die Atmung zu unter- 
suchen. Der Sauerstoff wurde ermittelt, indem 
die Kulturschale zusammen mit einem KOH ent- 
haltenden Gefäß unter eine luftdicht abgesperrte 
Glasglocke gebracht wurde, so daß die Volum- 
abnahme der Binnenluft direkt den Sauerstoft- 
verbrauch anzeigte. Die Temperatur wurde durch 
Einsenken in ein großes Wasserbad auf die ge- 
wünschte Höhe gebracht, auf diese Weise auch 
starke Temperaturschwankungen vermieden und 
die Dichte des Apparates kontrolliert. Die Kohlen- 
säureabgabe wurde mittels des entsprechend modi- 
fizierten Pettenkofer-Pfeffer’schen Apparates 
gemessen ; zwischen Kulturgefäß und Barytwasser- 
röhren mußten hierbei Kölbehen mit Silbernitrat- 
lösung eingeschaltet werden, damit nicht durch 
mitgerissene Blausäure der Titer des Barytwassers 
sich veränderte. Eine genaue Diskussion und 
Berücksichtigung der Fehlerquellen findet sich in 
der Arbeit; es sei hier nur erwähnt, daß bei der 
Sauerstoffbestimmung eine große Schwierigkeit 
darin lag, daß der Pilz höchstens zwei bis vier 
Stunden dem Cyankalium ausgesetzt werden durfte, 
wenn nicht dauernde Schädigung eintreten sollte, 
das abgesperrte Luftvolum aber erst in dieser 
Zeit die Temperatur des umgebenden Wassers 
annahm. Bei der Bestimmung der Kohlensäure 
war u. a. darauf zu achten, daß in der erwähnten 
Silbernitratlösung Kohlensäure absorbiert wurde 
und so nicht in das Barytwasser gelangte. Wegen 
aller weiteren Einzelheiten der Methodik verweisen 
wir. auf das Origmal, erwähnen nur noch, daß 


auch auf die Wirkung etwa sich einschleichender' 


Bakterien geachtet wurde, und daß der Verf. in 
sehr anerkennenswerter Weise bestrebt ist, 
seinen Versuchen absolut nicht mehr zu schließen, 
als bei Berücksichtigung der Fehlerquellen ge- 
schlossen werden kann. 

Ergebnisse: Cyankalium bewirkt "eine 
starke Depression der Atmung, z. B. bis auf 
knapp 5—6 °/o der normalen Höhe; es handelt 
sich dabei nicht um eine Absterbeerscheinung, 
denn diese Depression setzt sofort mit der Gift- 
wirkung ein, und nach Entfernung des Giftes tritt, 
falls es nicht länger als höchstens vier Stunden 
gewirkt hat, vollkommene Erholung ein, und zwar 
so rasch, daß das Wiederanwachsen der Atmung 
nicht etwa auf einem neuerdings erfolgenden Zu- 


aus‘ 


184 


wachs beruhen kann. Bei länger als vier Stunden 
dauernder Giftwirkung trat. nie vollständige Er- 
holung ein; weiter zeigte sich, daß eine größere 
Dosis :KCN bei kürzerer Wirkung weniger schäd- 
lich war als eine geringere bei längerer Ein- 
wirkungsdauer. 

Die Frage, ob infolge Cyankaliumwirkung 
vorübergehend vollkommener Stillstand des 
Gasaustausches mit darauffolgender Erholung 
möglich ist, wird dahin beantwortet, daß Kohlen- 
säureproduktion zwar vollkommen unterdrückt 
werden kann, 
muß, ob dies auch für den Sauerstoffkonsum gilt, 
ob dieser nicht vielmehr, wenn auch äußerst 
schwach, andauert. (Die oben erwähnten Fehler- 
quellen machten eine sichere Entscheidung un- 
möglich.) Vielleicht liegen die Punkte, bei welchen 
vollkommener Stillstand des Gasaustausches ohne 
nachfolgende Schädigung und dauernde Schädigung 
eintreten, sehr nahe beieinander. Der Verf. hält 
es auch für möglich, daß der geringe O,-Konsum, 
den er nicht mit Sicherheit ausschließen konnte, 
gar nicht echt vitalen Ursprungs ist, vielmehr 
der Sättigung schon früher gebildeter Sauerstoff- 
affinitäten seine Entstehung verdanke. 

Jedenfalls. ist somit die Möglichkeit nicht 
ausgeschlossen, daß während der Cyankalium- 
wirkung trotz mangelnder Kohlensäurebildung 
geringfügige Oxydationen andauern, die etwa 
Milch- oder Oxalsäure als Endprodukt haben. 

Was die Mechanik der Blausäurevergiftung 
anlangt, so kommt der Verf. zu dem Schluß, daß 
es sich um eine primäre Schädigung der Atmung 
handle, wie ja auch die Tierphysiologen annehmen, 
dal Blausäuretod eine bei Sauerstoffüberschuß 
vor sich gehende Erstickung ist. Er schließt 
dies: aus einem Vergleich der Blausäurewirkung 
mit der des Äthers: Während Äther, in giftiger 
Konzentration geboten, eine allmähliche Herab- 
setzung der Atmung bewirkt, und sobald dieselbe 
sistiert ist, dauernde Schädigung, macht sich 
der Einfluß des Cyankaliums sofort in vollem 
Maße geltend und es folst, falls das Gift nur kurz 
wirkt, vollkommene Erholung. Während somit 
offenbar der Äther zuerst anderweitige Störungen 
bewirkt und erst sekundär die Atmung schädlich 
beeinflußt, hemmt umgekehrt Cyankalium die 
Atmung primär und zieht dadurch weitere Schädi- 
gungen nach sich. Für die Richtigkeit dieser 
Auffassung spricht auch das Verhalten der Enzyme; 
während hydrolisierende Enzyme im allgemeinen 
sehr widerstandsfähig gegen Blausäure sind, werden 
die (wahrscheinlich !) für die Atmung wichtigen 
Peroxydasen, ferner Lactacidase, Zymase stark 
durch HCN. gehemmt. 

Außer der primären Schädigung der Atmung 


die Frage jedoch offen bleiben 


185 


durch Blausäure hat dies Gift vielleicht noch eine 
andere schädigende Nebenwirkung. Denn, so führt 
Verf, aus, Kostytschew hat gefunden, daß 
bei O,-Mangel nach dem Aufhören der intra- 
molekülaren Atmung der Stillstand im Gas- 
austausch längere Zeit ertragen wird als der 
durch die Wirkung der Blausäure veranlaßte, 
woraus eben zu schließen ist, daß letztere viel- 
leicht nicht nur auf den Gasaustausch wirkt. 

Der Verf. weist zum Schluß darauf hin, daß 
ruhendes Plasma sich gegen Blausäure verhältnis- 
mäßig widerstandsfähig erweist im Gegensatz zu 
lebenstätigem Plasma. 

Eine Gewöhnung des Pilzes an Blausäure- 
wirkung. fand während der Versuchsdauer nicht 
statt. W. Benecke., 


Palladin, W., u. Kostytschew, S., An- 
aerobe Atmung, Alkoholgärung und 
Acetonbildung bei den Samenpflanzen. 

(Ber. d. d. bot. Ges. 1906. 24, 273—85.) 


Die Verf. geben die Hauptergebnisse dieser 
vorläufigen Mitteilung — die ausführliche Arbeit 
erscheint in der Zeitschr. f. physiol. Chemie — 
folgendermaßen wieder: 

Die anaerobe Atmung lebender Lupinen- 
samen ist beinahe identisch mit der Alkohol- 
gärung; lebende Lupinenkeimlinge unterhalten 
zwar im Wasserstoffstrom keine typische alkoho- 
lische Gärung, immerhin entstammt auch hier 
mehr als die Hälfte der bei anaerober Atmung 
gebildeten Kohlensäure dem Prozeß der alkoho- 
lischen Gärung. Die „anaerobe Atmung erfrorener 
Lupinenkeimlinge und Stengelgipfel von Vicia 
Faba“ (vel. Palladin, Ber. d. d. bot. Ges. 
1905, 23, S. 240) hat hingegen keine Alkohol- 
bildung zur Folge. 

Anders bei Erbsensamen und Weizenkeim- 
lingen. Diese Objekte unterhalten nicht nur im 
lebenden, sondern auch im sgefrorenen Zustand 
alkoholische Gärung. Das heißt: durch das Ge- 
frieren werden zwar die Pflanzen, nicht aber ihre 
Zymase getötet. 

Die Versuche bestätigen die Meinung God- 
lewski’s und anderer Forscher bezüglich des 
Vorkommens von Zymase in Samenpflanzen; die 
Identität dieser Zymase mit Hefezymase wäre 
allerdings noch zu erweisen. 

Bei der normalen und anaeroben Atmung 


lebender und erfrorener Pflanzen werden unter 


Umständen Aceton und andere, fuchsinschweflige 
Säure rot färbende Stoffe gebildet. 
W. Benecke. 


186 


Baumert, K., Experimentelle Unter- 
suchungen über Lichtschutzeinrich- 
tungen an grünen Blättern. 

Cohn’s Beitr. z. Biol. d. Pflanzen 1907. 9, 83—161. 


Die von Mez zum Studium des Erfrierens 
von Pflanzen benutzte thermoelektrische Meß- 
methode wird nun von einem seiner Schüler zur 
Lösung eines anderen Problems herangezogen. 
Verf. beabsichtigte „quantitative Untersuchungen 
über die Wirkung der an der Oberseite phanero- 
gamer Blätter stattfindenden Reflexions- und Zer- 
streuungsverhältnisse unter Berücksichtigung der 
Lichtschutzeinrichtungen“. Er wollte also messen, 
ein wie großer Teil der bei zu hoher Intensität 
schädlichen Bestandteile des Sonnenlichtes durch 
die Schutzeinrichtungen von den inneren Geweben 
des Blattes ferngehalten wird. 

Was er mit Hilfe der eingestochenen T'hermo- 
nadel feststellt, ist der Unterschied in der Er- 
höhung der Temperatur in einem intakten und 
in einem seiner Lichtschutzmittel beraubten Blatte 
bei der Bestrahlung durch eine Petroleumlampe. 
Die Frage, welche Strahlen die schädlichen sind, 
und ob ihre Intensität durch die gewählte Methode 
angegeben wird, scheint sich der Verf.. nicht vor- 
gelest zu haben; vielmehr ist er der Meinung, 
daß er auf diese Weise. sämtliche einfallenden 
Strahlen zu messen imstande ist (p. 121)... Nun 
werden aber die schädigenden Wirkungen auf die 
Chloroplasten durch die stärker brechbaren Strahlen 
des Spektrums ausgeübt, und deren Wärmewirkung 
ist selbst mit den feinsten physikalischen Methoden 
nicht nachweisbar. Die angeführten Zahlen geben 
mithin nur unter der Voraussetzung ein richtiges 
Bild, daß durch die Schutzeinrichtungen alle 
Strahlen des Spektrums proportional gedämpft 
werden, was kaum zutreffen dürfte. 

Man vermißt in der Arbeit eine eingehende 
Diskussion der verwickelten physikalischen .Ver- 
hältnisse, über die sich der Verf. nicht ganz klar 
zu sein scheint. Das geht neben manchen anderen 
Ungenauigkeiten aus der Art hervor, wie er seine 
Methode als eine Verbesserung der von Ursprung 
— in Wirklichkeit zu etwas ganz anderem, näm- 
lich der Messung der Diathermansie der Blätter — 
angewendeten einführt. An den angeführten 
Gründen können auch die mühsam zusammen- 
gebrachten Zahlenreihen nur eine wenig exakte 
| Vorstellung von der Wirkung der Lichtschutz- 
‚einrichtungen geben; besser drücken sie wohl 
|die Abschwächung der Wärmestrahlen durch 
, dieselben Mittel aus, die für die Pflanze ‚unter 
| Umständen ebenfalls von Bedeutung sein kann. 
| E. Pringsheim. 


187 


Lidforss, B., Die wintergrüne Flora. 
Eine biologische, Untersuchung. 
Lund 1907. Sep. Lunds universitets ärsskrift. 
gr. 4°. 2, II, Nr. 13, 76 S. m. 4 Taf. 
Im: Verfolg früherer (1896) Studien führt 
Verf. mit Glück den Nachweis, daß die Blätter 
der wintergrünen Flora Nord- und Mitteleuropas 
und, nach einigen Angaben über Oberitalien und 
Japan, auch anderer Länder im Zuckergehalt 
ihrer Zellen ein Schutzmittel gegen Kältewirkungen 
besitzen. Untersuchungen mit Fehlingslösung 
— unter den des Gerbstoffes wegen nötigen Kau- 
telen — an 130 Gefäßpflanzen aus ca. 40 Familien 
ergaben, daß die meisten wintergrünen Pflanzen, 
so verschieden ihre Organisation auch sonst ist 
(Sempervivum, lex, Galeobdolon, Holosteum), darin 
übereinstimmen, daß ihre Blätter zwar im Sommer 
Stärke führen, im Winter aber stärkefrei und 
zuckerreich sind. Nur wenige sind dauernd sac- 
eharophyll, aber ‚auch solche (Yucca) haben im 
Winter mehr Zucker als im Sommer. Die Stärke- 
regeneration im Frühling erfolgt bei sehr ver- 
schiedenen ''Temperäturen, bei Holosteum schon 
unter + 5°.:: Wo: anscheinend winterliche Zucker- 
armut vorliegt; wie z.B. bei Olea europaea, er- 
klärt‘ sieh: dies aus dem Vorhandensein nicht 
reduzierenden  Zuckers. Amphibische Pflanzen 
(Ranuncubus Lingua, Mentha, Veronica, Menyanthes, 
Oalla u.a.) verwandeln ebenfalls in ihren Winter- 
blättern. bei andauernder Kälte ihre Stärke in 
Zucker, während völlig submerse, wie Zlodea, 
Ceratophylium, Stratiotes, OChara, die in einer 
Tiefe überwintern, in der: das Wasser normal nicht 
gefriert, die im Sprossen und Blättern auf- 
gespeicherte Stärke auch im Winter behalten. 
Sie’sind, der Theorie entsprechend, auch weniger 
widerstandsfähig gegen Kälte als jene. 


Direkte Beweise für die Wirkung des Zuckers 
als Kälteschutz lieferten Blätter von Viburnum 
Tinus, Nerium, Myrtus und Coprosma, die mit 
Zucker gefüttert (durch Einstellen in Zucker- 
lösung) widerstandsfähiger waren als nicht so 
behandelte Kontrollblätter. Auch mit Keimlingen 
von Vicia Faba gelang dieser Versuch. 


N. F. 


In den meisten .Fällen wird, wie Verf. mit 
Gorke (1906) annimmt, das Erfrieren durch 
eine Ausfällung von Eiweißstoffen veranlaßt, die 
von den Mineralsalzen der Zelle herbeigeführt 
wird, wenn die Zellflüssigkeit eine gewisse Kon- 
zentration erreicht. Dies tritt ein, wenn infolge 
der Abkühlung Wasser in der bekannten Weise 
aus den Zellen herausfriert. Von Lidforss und 
anderen ausgeführte Versuche zeigen, daß die 
verschiedenen Zuckerarten und auch mehrwertige 
Alkohole, wie Mannit und Glyzerin, jenes „Aus- 


188 


salzen“ der Eiweißstoffe verhindern, und darin 
findet der Verf. den hauptsächlichsten Grund der 
Wirkung des Zuckers als Kälteschutz. 

Die Erhöhung der Widerstandsfähigkeit gegen 
den Kältetod durch gute Ernährung und die hohe 
Resistenz rotblätteriger Varietäten werden eben- 
falls auf hohen Zuckergehalt der Zellen zurück- 
geführt. Unter demselben Gesichtspunkt erscheint 
der Chlorophyligehalt der Epidermiszellen winter- 
grüner Blätter verständlich, die dadurch un- 
abhängig gemacht werden von der Zuckerzufuhr aus 
anderen Blatteilen. Bakterien und Moose scheinen 
Kälteresistenz besonderen Eigenschaften des Proto- 
plasmas zu verdanken. Bei den Wintergrünen 
wirkt noch eine vom Verf. näher bestimmte winter- 
liche Turgorsteigerung infolge einer Vermehrung 
der im Zellsaft gelösten Stoffe mit, welche ihrer- 
seits den Gefrierpunkt erniedrist. Daß die von 
Mez (1905) zur Erklärung der Zuckerwirkung 
herbeigezogene Kristallisationswärme bei kurzen 
Temperaturabfällen wertvoll werden kann, erkennt 
Lidforss an, während er über die Frage nach 
dem biologischen Sinn der winterlichen Ölbildung 
weitere Versuche für nötig hält. Leider muß 
manches interessante Detail der schönen sowohl 
inhaltlich wie methodologisch wertvollen Arbeit 
hier unerwähnt bleiben. Büsgen. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Flemming, Uber die Arten und die Verbreitung der 
lebensfähigen Mikroorganismen in der Atmosphäre. 
(Zeitschr. f. Hyg. u. Infektionskrankh. 1908. 58, 
345—86.) 

Rothermundt, M., Das Verhalten der Bakterien an 
der Oberfläche fließender Gewässer. (Arch. f. Hyg. 
1908. 65, 149—80.) 

Wolff, A., Zur Kenntnis der Veränderungen in der 
Bakterienflora der frischen Milch während des so- 
genannten Inkubationsstadiums. (Bakt. Zentralbl. 
1908. 20, 545—63.) 

Zettnow, Über Geißelzöpfe, Spirochaete polyspira und 
Planosarcina Schaudini. (Zeitschr. f. Hyg. u. In- 
fektionskrankh. 1908. 58, 386—-401.) 


Il. Pilze. 


Bock, R., Beiträge zur Biologie der Uredineen. (Bakt. 
Zentralbl. 1908. 20, 564—92.) 

Broceq -Rousseu, D., Etude sur l’Aspergillus flavus 
Wilhem (av. pl.). (Rev. gen. bot. 7908. 20, 102--11.) 

Buchner, E, u. Klatte, F., Uber das Ko-Enzym 
des Hefepreßsaftes. (Biochem. Zeitschr. 1908. 9% 
510—57.) 

Coker, W.C., and Pemberton, J. D., A new species 
of Achlya (6 fig.). (The bot. gaz. 1908. 45, 194—96.) 


= 


189 


Ehrlich, F., Uber die Spaltung racemischer Amino- 
säuren mittels Hefe, II. (Biochem. Zeitschr. 1908. 
9, 438—67.) * 

Faber, F. C. v., Über die Existenz von Mysomonas 
Betae Brzezinski. (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 
177—82.) 

Hasselbring, H., The carbon assimilation of Peni- 
eillium. (The bot. gaz. 1908. 45, 176—94.) 

Javillier, M., s. unter Physiologie. 

Lindner, P., Uber die Rolle der Schimmelpilze im 
täglichen Leben und in technischen Betrieben. (Ber. 
d. d. pharm. Ges. 1908. 18, 66—86.) 

Meigen, W., u. Spreng, A., Uber die Kohlehydrate 
der Hefe. (Zeitschr. f. pbysiol. Chem. 1908. 55, 
48— 74.) 

Pringsheim, H., Der Einfluß der chemischen Kon- 
stitution der Stickstoffnahrung auf die Gärfähigkeit 
und die Wachstumsenergie verschiedener Pilze, 11. 
(Biochem. Zeitschr. 1908. 8, 119—28.) 


——, Über die Fuselölbildung durch verschiedene Pilze. 
(Ebenda. S. 128—32.) 

Sartory et Jourde, Caracteres biologiques et pouvoir 
pathogene du Sterigmatocystis lutea Bainier. (Compt. 
rend. 1908. 146, 548—49.) 


III. Algen. 


Bally, W., Uber Gallertbildung bei Chaetoceras-Arten 
(3 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 147—51.) 

Borgesen, F., The Dasycludaceae of the danish West 
Indies. (Bot. Tidsskr. 1908. 28, 271—83.) 

Schiller, J., Zur Morphologie und Biologie von Cera- 
mium radiculosum Prun. (Österr. bot. Zeitschr. 1908. 
58, 49 ff.) ß 

Setchell, W. A., Nereocystis and Pelagophycus. (The 
bot. gaz. 1908. 45, 125—34.) 


IV. Flechten. 


Rave, P., Untersuchungen einiger Flechten aus der 
Gattung Pseudevernia in bezug auf ihre Stoffwechsel- 
produkte. (Diss. Münster.) Leipzig 1908. 51 S. 

Rosendahl, F., Vergleichend - anatomische Unter- 
suchungen über die braunen Parmelien. (Abh. d. 
kais. Leop.-Carol. deutsch. Akad. d. Naturforscher 
1907. 87, 405—59.) 


V. Moose. 


Massalongo, C., Le specie italiane del genere Cepha- 
lozia (con incisioni nel testo). (Malpighia 1907. 21, 
289— 340.) 

Müller, K., Die Lebermoose. (Bd. 6, Lfrg. 6 von Dr. 
L. Rabenhorst’s Kryptogamenflora.) 


VI. Farnpflanzen. 


Bacon, W. L., Discovery of Oryptogramma Stelleri in 
Maine. (Rhodora 1908. 10, 35—86.) 

Life, H. C., Effeet of light upon the germination of 
spores and the gametophyte of Ferns. (Missouri 
bot. garden 1907. 8°. 109—23.) 

Sperlich, A., Zur Entwicklungsgeschichte der Stolonen 
von Nephrolepis (1 Tat., 6 Abb.). (Flora 1908. 98, 
341— 62.) 

Yamanouchi, S., Spermatogenesis, oogenesis and fer- 
tilization in Nephrodium (3 pl.). (The bot. gaz. 1908. 
45, 145— 76.) 


190 


VII. Morphologie. 


Glabisz, Morphologische und physiologische Unter- 
suchungen an Ceropegia Woodii Schlechter (3 Taf., 
30 Textabb.). (Beih. bot. Zentralbl. 1908. 23, II, 
65—136.) 

Sperlich, A., s. unter Farnpflanzen. 


VIII. Zelle. 


Gatin-Gruzewska s. unter Physiologie. 
Strasburger, E., Chromosomenzahlen, Plasmastruk- 
turen, Vererbungsträger und Reduktionsteilung 
(3 Tat.).  (Pringsh. Jahrb. 1908. 45, 3, 479—568.) 
Wisselingh, van, Uber die Karyokynese bei Oedo- 
gonium (1 Taf.). (Beih. bot. Zentralbl. 1908. 23, II, 
137—56.) N 
Zettnow s. unter Bakterien. 


IX. Physiologie. 


Albrecht, G., Über die Perzeption der Lichtrichtung 
in den Laubblättern. (Vorl. Mitt.) (Ber. d. d. bot. 
Ges. 1908. 26a, 182—91.) } 

Aron, H., u. Klempin, P., Studien über die prote- 
olytischen Enzyme in einigen pflanzlichen Nahrungs- 
mitteln. (Biochem. Zeitschr. 1908. 9, 163—85.) 

Beijerinck, M. W., Beobachtungen über die Ent- 
stehung von Cytisus purpureus aus Oytisus Adami 
(2 Textabb.). “(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 263, 
137—47,) ir 

Buchner, E., u. Klatte, F., s. unter Pilze. 

Charabot, E., et Laloue, G., Sur l’essence de Te- 
tranthera polyantha var. citrata Nees. (Compt, rend. 
1908. 146, 349— 51.) 

Ehrlich, F., s. unter Pilze. 

Gatin-Gruzewska, Contribution a l’etude de la com- 
position du grain d’amidon. (Compt. rend. soc. 
biol. 1908. 64, 173—80.) 

‚ Sur la composition du grain d’amidon, (Compt. 
rend. 1908. 146, 540—42.) 

Glabisz s. unter Morphologie. 

Grüss, J., Über den Nachweis mittels Chromogramm- 
methode, daß die Hydrogenase aktiv bei’der Alkohol- 
gärung beteiligt ist. (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
26a, 191— 96.) 

Hannig, E., Über hygroskopische Bewegungen leben- 
der Blätter bei Eintritt von Frost und Tauwetter. 
(Ebenda. S. 151—67.) 

Hasselbring, H., s. unter Pilze. a ER 

Janse, J.M., Der aufsteigende Strom in der Pflanze, I 
(13 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 1908.45, III, 305—51.) 

Javillier, M., Sur la fixation du zine 'par le Sterig- 
matocystis nigra V. Tgh. (Compt. rend. 1908. 146, 
365 - 67.) 

Kinzel, W., Die Wirkung des Lichtes auf die Keimung 
(4 Textabb.) (Vorl. Mitt.) (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
26a, 105—15.) 

Kostytschew, S., Zweite Mitteilung über ana&robe 
Atmung ohne Alkoholbildung (1 Textabb.). (Ebenda. 
S. 16777.) 

Life, H. C., s. unter Farnpflanzen. 

Meigen, W., u. Spreng, A., s. unter Pilze. 

Palladin, W., Das Blut der Pflanzen. (Vorl. Mitt.) 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 125—32.) 

Pringsheim, H., s. unter Pilze. \ 

Simon, S., Experimentelle Untersuchungen über die 
Differenzierungsvorgänge im Callusgewebe von Holz- 
gewächsen (34 Textfig.). (Pringsh. Jahrb. 1908. 45, 
III, 351—479.) 


191 


X. Fortpflanzung und Vererbung. 


Burck, W., Darwin’s Kreuzungsgesetz und die Grund- 
lagen ar Blütenbiologie. (Biol. Centralbl. 7908. 28, 
177—95.) 

Darbishire, A. D., On the result of crossing round 
with wrinkbel Peas, with especial reference to their 
starch-grains. (Proc. r. soc. London 1908. ser. B. 
Ss0, 122—36.) 

Gallardo, A., Sur l’eEpreuve statistique de la loi de 
Mendel. (Compt. rend. 1908. 146, 361—62.) 

Strasburger, E., s. unter Zelle. 

Tschermak, E. v., Über die Ergebnisse der modernen 
Kreuzungszüchtung bei Getreide und ihre Zukunft. 
(Monatshefte 1908. 1—12.) 

Yamanouchi, G., s. unter Farnpflanzen. 


XI. Ökologie. 


Barber, C. A., Studies in root parasitism of the 
haustorium of Olax. (Memoirs of the department of 
agriculture in India. Bot. ser. 1907. II, 4.) 

Bock, R., s. unter Pilze. 

Burck, W., s. unter Fortpflanzung u. Vererbung. 

Cannarella, P., Contributo allo studio dei nettari 
‚estranuziali e fiorali di alcune Cueurbitacee e di 
aleune Passifloree (1 tav.). (Malpighia 1907. 21, 
340—598.) 

Hufs, H., The germination of Hydrastis canadensis. 
(Missouri bot. gard. 1907. 8°. 85—95.) 


XII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Adamovic, L., Die Bedeutung des Vorkommens der 
Salbei in Serbien (1 Taf.). (Engler’s bot. Jahrb. 
1908. 41, 175 —79.) 

Blankinship, J. W., Plantae Lindheimerianae. (Mis- 
souri bot. gard. 1907. 8°. 123—225.) 

Bonnier, G., Le jardin alpin de Courmayeur (av. 
pl. et fig. d. le texte). (Rev. gen. bot. 1908. 20, 
97—102.) 

Diels, L., Die Orchideen. („Die Natur“ 1907. 4, 1—101.) 

Domin, K., Monographische Übersicht der Gattung 
Centella. (Engler’s bot. Jahrb. 1908. 41, 148—69.) 

Drummond, J. R., The literature of F'urcraea with 
a synopsis of the known species. (Missouri bot. 
gard. St. Louis 1907. 8°. 25—17.) 

Ernst, A., Die neue Flora der Vulkaninsel Krakatau. 
Zürich 1907. 8°. 1—174. 

Fomine, A., Des especes nouvelles de Muscari et des 
Tulipa du Caucase. (Moniteur jard. bot. Tiflis. 1908. 
9, 14.) 

Gowans, Alpine plants at home. (Gow. Natur books. 
N. 20. First series. Edinburgh 1908.) 

'Greenman, J. M., The generic name Goldmania. 
(Bot. gaz. 1908. 45, 198—99.) 

Hallier, H., On the origin of Angiosperms. (Ebenda. 
S. 196—98.) 

Knuth, R., Die Gattung Hypseochanis. (Engler’s bot. 
Jahrb. 1908. 41, III, 170—74.) 

Lauterbach, C., Beiträge zur Flora der Samoainseln. 
(Ebenda. S. 215—30.) 


192 


Medwedew, J., Uber die pflanzengeographischen 
Gebiete des Kaukasus. (Moniteur jard, bot. Tiflis 
1907. 8°. 1—10.) 

Palla, E., Neue Oyperaceen. III. Heleocharis Usterü. 
(Österr. bot. Zeitschr. 1908. 58, 60.) 

Pritzel, E., Vegetationsbilder aus dem mittleren und 
südlichen Griechenland (9 Taf.). (Engler’s bot. Jahrb. 
1908. 41, 180—214.) 

Rehder, A., New England species of Psedera. (Rho- 
dora 1908. 10, 24—29.) E 

Robinson, B. L., Vascular plants of the Northeastern 
States. (Ebenda. S. 29—35.) { 

Trelease, W., Additions to the genus Yucca.‘ (Mis- 
souri bot. gard. 1907. 8°. 225—31.) 

——, Agave macroacantha and allied Duagaves. (Ebenda. 
S. 231--56.) 

Woronow, G., Kurzer Bericht über pflanzengeogra- 
phische Untersuchungen im Kreise Artwin. (Moni- 
teur jard. bot. Tiflis 2908. 9, 9—10.) 


XIII. Palaeophytologie. 


Boule, M., Sur l’existence d’une faune et d’une flore 
permienncs a Madagascar. (Compt. rend. 1908. 146, 
902—4.) 2 

Sukatscheff, W., Uber das Vorkommen der Samen 
von Euryale ferox Salisb. in einer interglazialen 
Ablagerung in Rußland (6 Textfig.). (Ber. d. d. bot. 
Ges. 1908. 26a, 132—37.) 


XIV. Angewandte Botanik. 


Chevalier, J., Recherches pharmacologiques sur le 
gui un album). (Compt. rend. soc. biol. 1908. 
64, 2—3.) 

Holtmeier -Schomberg,, Die Entwicklung und Or- 


ganisation der Pflanzenzüchtung in Dänemark, 
Schweden und der Probstei. (Landw. Jahrb. 1908. 
37, 311-381.) 


XV. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Deane, W., Teratological forms of Trilium undulatum. 
(Rhodora 1908. 10, 21—24.) 

Hufs, H., An abnormal Odontoglossum Cerrantesü. 
(Missouri bot. gard. 1907. 8°. 95—99.) 

——, Virescence of Oxalis strieta. (Ebenda. S. 99—109.) 

Sehrenk, H. v., On frost injuries to Sycomore buds. 


‘ (Ebenda. S. 81—-85.) 
‚ Branch cankers of Rhododendron. (Ebenda. 
S. 77—81.) 


Voglino, P., Intorno ad un parassita dannoso al 
Solanum Melongena (1 tav.). (Malpighia 1907. 21, 
353— 64.) 


XVI. Technik. 


Azoulay, L., Deux procedes faciles pour la determina- 
tion instantande de la couleur des spores des Cham- 
pignons. (Compt. rend. soc. biol. 1908. 64, 19—21.) 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark, 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. [ 


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Nr. 


66. Jahrgang. 


11. 


1. Juni 1908. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


+itenerı+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Sammelreferat: Behrens, J., Gärung ohne lebende 
Hefezellen, VI. — Neue Literatur. 


Gärung ohne lebende Hefezellen VI!. 
Von 


J. Behrens. 


Um die Gärfähigkeit der Hefe vom Leben 
des Gesamtorganismus zu trennen, arbeitet man 
wesentlich nach zwei von Buchner oder im An- 
schluß an ihn ausgearbeiteten Verfahren, entweder 
mit Preßsaft oder mit Azetondauerhefe, die unter 
dem Namen Zymin (bei A. Schroeder in 
München) käuflich zu haben ist. 

Nach beiden Methoden haben Buchner und 
Meisenheimer (1) auch bei einer 


organismus gezeigt. Der aus Mazun gewonnene 
Preßsaft zerlegte Milchzucker, das Zymin (Aceton- 


dauerpräparat) aus Mazun auch d-Glukose unter, 


CO,-Bildung. 
Nach beiden Methoden,. oder wenn man mit 


Bokorny (1) die Hefe durch geringe Mengen 
anderer Gifte (Formalin, Schwefelsäure, Sublimat) | 


tötet, erhält man aber Agentien, in denen die 
„Zymase“, der Bestandteil oder die Gesamtheit 
der Bestandteile, welche die alkoholische Gärung 


verursachen, vermischt, wenn man will, verunreinigt | 


ist mit zahlreichen anderen, für die Gärtätigkeit 
gleichgültigen Stoffen, deren Gegenwart die Durch- 
sichtigkeit des Prozesses nicht erhöht. Dem- 


entsprechend ist in der Berichtszeit ein großer | 


Teil der Bemühungen Buchner’s darauf ge- 
richtet gewesen, die Zymase von den begleiten- 


den Verunreinigungen tunlichst zu reinigen. So| 


1 v. vgl. Bot. Ztg. 1903, 61, II, $. 243. 


Milch- | 
zuckerhefe (armenisches Mazun) die Unabhängig- | 
keit der Gärfähigkeit vom Leben des Gesamt- | 


|haben Buchner und Antoni (1) vergeblich 
versucht, durch Dialyse, fraktionierte Alkohol- 
'fällung, Extraktion mit Glyzerin die Zymase von 
Invertase zu reinigen, Buchner und Hoff- 
mann (1) ebenso vergeblich, die Endotryptase 
durch Adsorption an Fibrinflocken zu entfernen. 
Nur die gegen Alkohol sehr empfindliche Maltase 
konnten sie durch Alkoholfällung und nachträg- 
liches Zentrifugieren der Lösung des Nieder- 
schlags zum Teil, aber durchaus ungenügend, ent- 
fernen. Auch die Untersuchungen von Gromow 
und Grigoriew (1) über die Wirkung von ver- 
schiedenen Substanzen auf die im Zymin vor sich 
gehenden Prozesse, die von Buchner und 
Antoni (1) bestätigt und erweitert wurden, er- 
gaben keineswegs einen gangbaren Weg, um die 
Zymasewirkung rein zu erhalten. 

Zur Aufhellung der erwähnten Umwandlungen 
in Zymin und Hefepreßsaft haben insbesondere die 
Untersuchungen von Harden (1) und Harden 
ıund Young (1 und 2) beigetragen. Nach ihnen 
findet im Preßsaft obergäriger Hefe neben der 
Vergärung zu Alkohol und Kohlensäure ein ander- 
weitiges Verschwinden von Zucker statt, an dessen 
‚Stelle man einen selbst nicht reduzierenden, 
durch Hydrolyse mit Säure aber in reduzieren- 
den Zucker zurückzuverwandelnden Körper an- 
trifft. Wohl mit Recht wird diese Synthese nicht 
‚auf die gärungserregenden Bestandteile des Preß- 
‚saftes, sondern auf ein spezifisches Agens zurück- 


geführt, während Wohl (1) allerdings die Zymase 
dafür verantwortlich machen möchte. Buchner 
‚und Meisenheimer (4) haben diese Beobachtung 
für untergärige Hefen bestätigt. Ob der Prozeß 
mit der von Cremer beobachteten Glykogen- 
bildung im Hefepreßsaft (vgl. Bot. Ztg. 1899, 
57, II, S. 312; 1900, 58, S. 184) identisch ist, 
, darf bezweifelt werden. 

| Daß der Preßsaft obergäriger Hefe im Durch- 
| schnitt weniger gärkräftig ist als der untergäriger, 


195 


will Harden (1) mit dem höheren Gehalt der 
ersteren an Endotryptase erklären, infolgedessen 
die Zymase der obergärigen Hefe schneller und 
ausgiebiger zerstört werde. 

Von besonderem Interesse wurde die Be- 
obachtung der englischen Forscher, daß Zusatz 
von gekochtem und dann filtriertem, also der 
Zymase beraubtem Preßsaft zu aktivem Preßsaft 
dessen Wirksamkeit erhöht. Es befindet sich in 
dem Preßsaft ein Zymase aktivierendes Prinzip, 
das, wie weitere Versuche lehrten, von der 
Zymase sich auch durch Filtration bzw. Dialyse 
durch eine Kolloidalmembran trennen Jäßt, und 
das sich als Phosphat bzw. phosphorsäurehaltig 
erwies. Buchner und Antoni (2) bestätigten 
die diesbezüglichen Funde von Harden und 
Young und fanden organische Phosphorverbin- 
dungen, z. B. Lecithin, auch wirksam. Zusatz 
von Alkaliphosphaten zu Preßsaft bzw. Zymin 
beschleunigt wohl den Gang der Gärung, ver- 
längert aber die Dauer derselben nicht. Zu 
Preßsaft bzw. Zymin zugesetzte mineralische 
Phosphorsäure verschwindet nach Harden und 
Young (2), indem sie in organische Bindung 
übergeführt wird. Dagegen wird der auf einem 
Gelatinefilter bleibende Rückstand wohl durch 
sein Filtrat, nicht aber durch Alkaliphosphate 
aktiviert, wohl weil ersterer das Vermögen ver- 
loren hat, diese in organische Bindung über- 
zuführen. Auch verliert der Preßsaft durch Auto- 
lyse die Fähigkeit, im aufgekochten Zustande den 
Filterrückstand eines Preßsaftes zu reaktivieren. 
Durch andere Körper (Mangan- und Ferrosulfat u. a.) 
konnten Buchner und Antoni (2) die Phos- 
phate bzw. Phosphorverbindungen nicht ersetzen. 
Die Art ihrer Wirkung bleibt durchaus rätselhaft 
und wird dadurch keineswegs klarer, daß die 
aktivierenden Körper als „Coferment“ bzw. „Co- 
enzym“ der Zymase bezeichnet werden. 

Buchner und Meisenheimer (4) sowie 
Kunz (1) bestätigen, daß Bernsteinsäure bei der 
zellfreien Gärung nicht entsteht. Dagegen finden 
erstere beiden Autoren eine Bildung von Glyzerin 
(5,4 bis 16,5 %/o der gebildeten Alkoholmenge), 
nehmen indes an, daß es sich dabei nicht um 
ein Nebenprodukt der Alkoholgärung des Zuckers 
im engsten Sinn, sondern um das Resultat eines 
daneben hergehenden und davon unabhängigen 
Prozesses handelt. Diese Annahme steht im Ein- 
klang mit den Ergebnissen der Untersuchungen 
von Seifert und Reisch (Zentralbl. f. Bakteriol. 
1904, 12, II, S. 574) und von Reisch (2) über 
die Entstehung des Glyzerins bei der Hefegärung. 
Fuselöle entstehen nach Buchner und Meisen- 
heimer (4) bei der Gärung mit Hefepreßsatt, 
nach Ehrlich (1) und Pringsheim (1) bei 


196 


der Gärung mit Zymin nicht, wie nach den Er- 
gebnissen der Untersuchungen beider Autoren 
über die Bildung des Fuselöls zu erwarten war 
(vel. Bot. Ztg. 1907, 65, I, S. 305). Es sei 
nur im Vorbeigehen darauf hingewiesen, daß nach 
P. Ehrlich lebende Hefe aus Glutaminsäure 
nahezu quantitativ Bernsteinsäure bildet, daß da- 
nach also die Bildung der Bernsteinsäure bei der 
alkoholischen Gärung vielleicht in ähnlicher Weise 
zu verstehen ist wie die der Fuselöle. Auf die 
Frage der Entstehung von Milchsäure wird an 
anderer Stelle einzugehen sein. Die Essigsäure, 
welche Buchner und Meisenheimer (2) 
auch bei der zellfreien Gärung fanden, ist nach 
Reisch (1) ein Produkt der Hefe, das nur bei 
gleichzeitiger Gärtätigkeit in von der Heferasse 
abhängiger Menge gebildet wird. 

Daß bei der Wirksamkeit von Hefepreßsaft 
und von Zymin von einer Mitwirkung von leben- 
den Agenzien, auch von überlebenden Organen 
oder Komplexen des Hefeprotoplasten nicht die 
Rede sein könne, dafür führen Buchner und 
Hoffmann (1) auch jetzt wieder wesentlich den 
Nachweis ins Feld, daß die zellfreie Gärung auch 
bei Gegenwart solcher Giftmengen, hier Phenol 
(0,5 °/o), noch stattfindet, welche Hefezellen sicher 
töten. Ref. erwartet den sicheren Nachweis nur 
von einem eindringenden Studium der immer 
zahlreicher werdenden rätselhaften synthetischen 
und analytischen Wirkungen des Preßsaftes bzw. 
Zymins. 

Von der Ausdehnung des Begriffs „Leben“ 
auf die Enzyme, wie H. Fischer (1 und 2) sie 
vorschlägt, verspricht sich Ref. mit Buchner 
und Hoffmann (1) und Buchner (2) einen 
Fortschritt des Erkennens nicht. 

Von großer, geradezu ausschlaggebender Be- 
deutung würde es dem Ref. erscheinen, wenn es 
gelänge, das rätselhafte X, Zymase genannt, 
im Versuch durch genauer definierbare Katalysa- 
toren zu ersetzen, Zucker mit Hilfe von solchen 
glatt in Alkohol und CO, zu zerlegen, wie es 
die Untersuchungen Schade’s (1) in Aussicht 
stellten. Schade ging aus von der älteren 
Beobachtung, die er bestätigte, und nach der 
in alkalischer Lösung, also unter dem Einfluß 
von Hydroxylionen, Zucker in Acetaldehyd und 
Ameisensäure zerfällt. Ameisensäure wird durch 
Rhodiummohr in Kohlendioxyd und Wasserstoff 
gespalten, der den Acetaldehyd zu Alkohol redu- 
zieren würde. Da die Katalyse der Ameisensäure 
durch Rhodium nur in saurer Lösung erfolgt, 
würde der von Schade im Vergleich zur Hefe- 
gärung gesetzte Modellprozeß zunächst nur in 
zwei Operationen vor sich gehen können. Es 
fehlt, um ihn direkt durchzuführen, zunächst nur 


197 


noch ein gleich dem Rhodium, aber in alkalischer 
Lösung, den Zerfall der Ameisensäure beschleunigen- 
der Katalysator. Leider haben sich die Angaben 
Schade’s über den Zerfall des Zuckers unter 
dem Einfluß von Hydroxylionen bei der Nach- 
untersuchung durch Buchner, Meisenheimer 


und Schade (1) nicht bestätigt. Die Zersetzung | 


des Zuckers in alkalischer Lösung erwies sich 
als Oxydationsprozeß von sehr kompliziertem, 
zunächst auf eine einfache Formel nicht zurück- 
führbarem Verlauf. 
halb neuerdings sein Schema des Abbaus von 
Zucker zu Alkohol und CO, ohne Enzyme auf 
katalytischem Wege durch Einfügung des Zwischen- 
produkts Milchsäure. Der Zerfall soll, unter der 
sukzessiven Einwirkung von konzentriertem Alkali, 
verdünnter Schwefelsäure und Rhodiummohr als 
Katalysatoren, über die Stufen: d-Glukose —+ Milch- 
säure —> Acetaldehyd + Ameisensäure —> Alkohol 
+ CO, erfolgen. Das Schema wird also recht 
kompliziert. 

Milehsäure, für deren Entstehung aus Zucker 
Erlenmeyer (1) eine Formel aufstellt, ist 
auch schon von Buchner und Meisen- 
heimer (2 und 3) selbst als Zwischenprodukt 
bei der alkoholischen Gärung angesehen worden. 
Nach ihnen tritt bei zellfreier Gärung i-Milch- 
säure auf, und sie erklären das durch die An- 
nahme, daß der Zucker bei der alkoholischen 
Gärung zunächst durch Zymase im engeren Sinne 
in Milehsäure, die Milchsäure dann durch Lakt- 
acidase in Alkohol und CO, gespalten werde. 
Indessen ist die Entstehung von Milchsäure bei 
der normalen (nicht zellfreien) Gärung noch nicht 
mit Sicherheit beobachtet, und was noch schwerer 
wiegt, noch viel weniger ist ein Zerfall von Milch- 
säure in Alkohol und CO, unter der Einwirkung 
von Hefe oder Hefepreßsaft bisher beobachtet 
worden, wenn Buchner und Meisenheimer (2) 
auch „manchmal“ zum Preßsaft zugesetzte Milch- 
säure verschwinden sahen. Nach Slator (1) wird 
zugesetzte Milchsäure von Hefe nicht vergoren, 
was Buchner und Meisenheimer (4) auf 
eine Schädigung der Hefe durch die Säure zurück- 
führen. A. Wohl (Ber. d. d. chem. Ges. 1907, 
40, S. 2291) vermutet, daß die Milchsäure im 
Entstehungszustande leichter zerfällt, und erklärt 
so auch das Nichtgelingen des Nachweises der 
Milchsäure bei der normalen Gärung. Tafel 
(Ber. d. d. chem. Ges. 1907, 40, S. 3318) weist 
demgegenüber auf das Unbegründete und Unstatt- 
hafte in der Wohl’schen Annahme hin. 

Nach einem anderen Schema A. Wohl’s (1) 
würde der Zerfall des Zuckers über Glyzerin- 
aldehyd und Methylelyoxal gehen. Aber auch 
diese beiden hypothetischen Zwischenprodukte 


198 


werden von Hefe nicht vergoren, wie für Methyl- 
glyoxal A. Wohl selbst in Bestätigung der 
Untersuchungen von Buchner und Meisen- 
heimer (4) angibt, während für Glyzerinaldehyd 
das schon aus älteren Untersuchungen von Wohl 
und Emmerling folst. 


Als recht unwahrscheinlich stellt Wohl (1) 


jauch die von Loeb (1, 2 und 3) geäußerte An- 


nahme hin, nach der bei der alkoholischen Gärung 


zunächst eine völlige Aufspaltung der Zucker- 
Schade (2) verbessert des- 


molekel in CO und H, und nachher eine Synthese 
von CO, und Alkohol aus diesen intermediären 
Spaltungsprodukten stattfinde. 


Der Zerfall des Zuckers im Gärungsprozeß 
wird auch nicht klarer durch die Annahme von 
Kohl (1), daß Glykogen weniger ein Reserve- 
stoff der Hefe als ein Zwischenprodukt der 
Gärung sei. 

Auch die bisherigen Untersuchungen über 
die Reaktionsgeschwindigkeit der alkoholischen 
Gärung machen wohl den monomolekularen Ver- 
lauf der Reaktion wahrscheinlich, sagen aber über 
die Art des Verlaufs (Zwischenreaktionen usw.) 
nichts aus [Euler (1)]. 


Nach Palladin (1), der die Ergebnisse 
der unter seiner Leitung ausgeführten Arbeiten 
von Telesmin (1), Warschawsky (1) und 
Letsch (1) zusammenfaßt, ist Telesmin (1) 
zufolge der Gaswechsel des käuflichen Zymins 
abhängig vom Substrat, auf das es einwirkt. Der 
0, 


Koeffizient —- schwankte auf d-Glukose, d-Fruk- 


2 
tose, Maltose und Rohrzucker zwischen 60 und 
78, war aber gleich groß in Luft wie in Wasser- 
stoffatmosphäre. Auf nicht gärfähigen Substraten 
(reines Wasser, Alkohol, Mannit und Milchzucker) 


2 


ist das Verhältnis 


viel kleiner, aber (infolge 


der Selbstgärung) immer noch größer als 1. Stets 
wurde bei Gegenwart von Sauerstoff auch Ab- 
sorption desselben beobachtet. Letsch (1) fand 
in lebenden Kulturen von Saccharomyces cerevisiae 
auf gärfähigem Substrat gleiche Kohlendioxyd- 
bildung bei Gegenwart und Fehlen von Sauer- 
stoff, während bei Sauerstoffausschluß Schizo- 
saccharomyces pombe ein Sinken der Kohlensäure- 
produktion erkennen ließ, und Saccharomyces 
membranaefaciens CO, fast nicht mehr bildete. 
Dieselben drei Typen der Gärfähigkeit fand 
Warschawsky (1) auch bei den aus den ent- 
sprechenden Hefen bereiteten Zyminpräparaten. 
Aber auch bei den gärfähigen Hefearten war das 
Zymin nur dann der Gärungserregung fähig, er- 
wies sich nur dann als zymasehaltig, wenn die 
zur Zyminbereitung benutzte Hefe auf einem gär- 


199 


fähigen Zucker gezogen war. Bei Schigosaccharo- 
myces pombe blieb die Zymasebildung sogar auf 
solchem aus, wenn als Sticksoffquelle Ammonium- 
phosphat gedient hatte. Eigenartig und der Nach- 
untersuchung würdig ist eine Angabe, wonach für 
das aus dem der Vergärung des Rohrzuckers 
unfähigen Saccharomyces apiculatus hergestellte 
Zymin auf Rohrzuckerlösung der gleiche Koeffi- 


: 0) : s £ 
zient 2 ermittelt wurde wie für das Zymin des 


2 
Saccharomyces cerevisiae. 

Nach Lange (1) wirkt die Anzucht bei 
Sauerstoffgegenwart herabdrückend auf die Gär- 
kraft (den Zymasegehalt) der Hefe, während 
reichliche Ernährung mit geeigneten Stickstoff- 
quellen in entgegengesetzter Richtung sich geltend 
macht. 

Daß Buchner und Meisenheimer (1) 
auch für Laktosehefen postmortale Gärtätigkeit 
nachgewiesen haben, ist bereits erwähnt. Ju- 
nitzki (1) tat dasselbe für Aspergillus niger, 
dessen Vermögen, Zucker zu vergären, kurz vor- 
her Kostytschew (1) gezeigt hatte. Junitzki 
fand auch das bei vollem Luftzutritt erzogene 
Mycel zymasehaltig. 

Die danach bestehende Wahrscheinlichkeit, 
daß bei allen alkoholischer Gärung fähigen 
Organismen die Gärfähiskeit das Leben des 
Gesamtorganismus zu überdauern vermag, würde 
zur Gewißheit, wenn die Ergebnisse, zu denen 
Stoklasa in zahlreichen gemeinschaftlich 
mit verschiedenen Mitarbeitern veröffentlichten 
Arbeiten gekommen ist, sich bewahrheiten würden 
[Stoklasa und Cerny (1), Stoklasa, Cerny, 
Jellinek, Simatek, Vitek (1), Stoklasa, 
Ernest, Chocensky (1), Stoklasa, Jelli- 
nek, Vitek (1). Stoklasa und seine Mit- 
arbeiter vermochten aus den verschiedensten 
tierischen Organen und Pflanzen (Rüben, Gurken, 
Kartoffeln) Preßsäfte herzustellen, welche alkoho- 
lische Gärung in Zuckerlösungen hervorriefen. 
Mußte schon das angeblich leichte und regel- 
mäßige Gelingen ihrer Versuche dem Leser auf- 
fallen, so wird die Beweiskraft der Arbeit keines- 
wegs erhöht durch die Tatsache, daß bei Wieder- 
holung der Versuche durch andere Versuchsansteller 
keineswegs Preßsäfte erhalten wurden, welche bei 
Ausschluß von Mikroorganismen Gärung in Zucker- 
lösungen zu erregen vermochten. Zu solchen rein 
negativen Ergebnissen kamen Maze& (1) sowie 
Maz& und Perrier (1): Soweit diese Be- 
obachter Gärung mit den Preßsäften selbst oder 
ihren Alkoholniederschlägen erhielten, war diese 
Gärung auf Infektion mit Mikroorganismen zurück- 
zuführen, und es wurden nicht nur Kohlensäure, 


200 


Alkohol und Milchsäure, sondern auch Wasser- 
stoff gebildet. Dabei stehen beide der Annahme 
des allgemeinen Vorkommens von gärungserregen- 
den Enzymen im Tier- und Pflanzenkörper nichts 
weniger als ablehnend gegenüber, halten sie viel- 
mehr für durchaus wahrscheinlich. Vel. auch 
das kritische Sammelreferat Maze&’s (2). Eben- 
so negativ verliefen die Wiederholungen der 
Stoklasa’schen Experimente durch Batelli (1) 
und Cohnheim (1 und 2), welche die posi- 
tiven Ergebnisse Stoklasa’s auf Tätigkeit von 
Mikroorganismen zurückführen wollen. Arn- 
heim und Rosenbaum (1) fanden wohl zucker- 
zerstörende Enzyme in den untersuchten tierischen 
Organen; bei der durch sie hervorgerufenen Zucker- 
zerstörung handelt es sich aber nicht um alkoho- 
lische Gärung, von deren Produkten nur Kohlen- 
dioxyd, nicht aber Alkohol gefunden wurde, und 
Feinschmidt (1) sah bei der Glykolyse durch 
Preßsaft von Organbrei bzw. die Alkoholäther- 
fällung des Preßsaftes wesentlich nur organische 
Säuren entstehen; die Menge des gebildeten 
Alkohols war. wie die der gebildeten Kohlensäure 
äußerst gering. 

Demgegenüber verweist Stoklasa mit 
seinen Mitarbeitern immer wieder darauf, daß 
bei seinen Versuchen einmal durch die große 
Menge des zugesetzten Antiseptikums und ferner 
durch die kurze Dauer des Versuches ein irgend- 
wie bedenkliches und störendes Auftreten von 
Gärungsorganismen ausgeschlossen sei. Die Ver- 
suche seien daher durchaus beweisend. Jeden- 
falls ist der exakte Nachweis der allgemeinen 
Verbreitung der „Zymase“ erst von der Zukunft 
zu erwarten. 

Neben der Alkoholgärung hat Stoklasa 
(1 und 2, sowie die. vorstehenden Arbeiten in 
Gemeinschaft mit seinen Schülern) auch Milch- 
säuregärung in steril bei Luftabschluß gehaltenen 
Zuckerrübenwurzeln, Gurkenfrüchten und Kartoftel- 
knollen beobachtet. Nach der Preßsaftmethode 
stellte er die Gegenwart eines aus Zucker Milch- 
säure unter Freiwerden von CO, bildenden Enzyms 
„Laktolase“ neben „Zymase“ fest. Bei Luft- 
abschluß wurde auch Wasserstoff gebildet. An 
der Luft führte ein ebenfalls in den Organen vor- 
handenes besonderes Enzym den Alkohol in Essig- 
säure über, während nebenbei auch Ameisensäure 
entsteht. Die Vielheit und die Nichtkonstanz der 
beobachteten Produkte läßt, abgesehen von der 
Schwierigkeit der Sterilhaltung bei Rüben und 
Kartoffeln, die Beteiligung von Mikroorganismen 
an den beobachteten Gärungen nicht gerade un- 
wahrscheinlicher erscheinen ! 

Uber die Möglichkeit der Trennung. des 
Milch- bzw. Essigsäure - Bildungsvermögens vom 


201: 


Leben bei den entsprechenden Gärerregern hat 
Buchner (1) berichtet. Als geeignetste Methode 
zur Tötung der Bakterien ohne Schädigung des 
Gärungsvermögens erwies sich die Behandlung 
mis Aceton. 

Buchner und Meisenheimer (5) er- 
hielten mit 10 g eines (invertasehaltigen) Aceton- 
dauerpräparats von Bacillus Delbrücki bei Toluol- 
zusatz Ausbeuten von 1,26 bzw. 0,75 g Milch- 
säure. Der Preßsaft von Milchsäurebakterien war 
wirkungslos, während ein Acetonpräparat des Preß- 
rückstandes sich als wirksam erwies. Vielleicht ist 
also die „Milchsäurebakterienzymase“ unlöslich 
in Wasser. Die gebildete Säure war auffallender- 
weise stets inaktiv, gleichgültig, ob Rohrzucker 
oder Maltose als Ausgangsmaterial diente, während 
doch der lebende Baeillus Delbrücki Links-Milch- 


säure bildet. Findet vielleicht ein elektiver 
Verbrauch der Milchsäure statt? Während 
Buchner und Meisenheimer den makro- 


chemischen Nachweis der Milchsäure für allein 
beweisend halten, nimmt Herzog (1) auch für 
seine älteren mikrochemischen Versuche volle 
Beweiskraft in Anspruch. 

Ebenso unwirksam wie der Preßsaft von 
Milchsäurebakterien ist nach Buchner und 
Gaunt (1) auch der von Essigbakterien. Auch 
hier wurde das wirksamste Präparat durch Ein- 
tragen der abzentrifugierten, dann auf porösen Ton- 
tellern abgetrockneten Bakterienmasse in Aceton 
erhalten. Indes war die Art der Anzüchtung der 
Bakterien maßgebend für den Erfolge. Nur aus 
auf ungehopfter, nicht aus auf gehopfter Bierwürze 
gezogenen Bakterien erhielt man wirksame Prä- 
parate. Gerade in den wirksamsten, nach obiger 
Methode erhaltenen Präparaten waren übrigens 
noch lebende Essigbakterien vorhanden, welche 
die Acetonbehandlung überstanden hatten, eine 
Beobachtung, welche neben der folgenden geeignet 
sein dürfte zur Zurückhaltung in der Beurteilung 
der in Preßsäften und Acetondauerpräparaten vor 
sich gehenden Umwandlungen zu mahnen. Es 
zeiste sich bei den Versuchen auch, daß die 
Essigsäurebildung durch lebende Bakterien bei 
Gegenwart von Toluol keineswegs gänzlich unter- 
drückt ist. Die Essigbildung durch lebende Bak- 
terien war im Gegenteil auch bei Gegenwart von 
Toluol viel kräftiger als die durch Acetondauer- 
präparate.e Ob sich das mit Hilfe der Hilfs- 
hypothese einer Schädigung der Essigbakterien- 
zymase (Alkoholoxydase) durch Aceton so ein- 
fach erklären läßt, ist dem Ref. doch etwas 
fraglich. 

Rothenbach und Eberlein (1) er- 
zielten mit 100 g eines Acetondauerpräparats 
zerriebener Reinkulturen von Bacterium Pasteuri- 


202 


anum eine Ausbeute von 0,7 g Essigsäure. Die 
Wirksamkeit der Alkoholoxydase vermochten 
Rothenbach und Hoffmann (1 und 2) weder 
durch Zusatz von Mangan- oder Eisensalz noch 
durch Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd zu er- 
höhen, 


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Nr. V u. VI. 93—144.) 

Peragallo, H., Sur l’evolution des Diatomees. (Bull. 
ge la station biologique d’Arcachon 7906. 9e annee. 

—15.) 

——, Sur la question des spores des Diatomees. (Eben- 
da 1904—05. 8° annee. 1—18.) 

——, Sur la division cellulaire du Biddulphia mobi- 
liensis. (Ebenda 1907. 10e annde. 1—26.) 


(1908. 1. 


V. Moose. 


Okamura, S., Contributions to the study of japanese 
Bryophyta: I. On two new genera of Musci. (Bot. 


Magazine 1908. 22, 29—32.) 


ig 


VI. Farnpflanzen. 


Arber, E. A.N., u. Thomas, #. H., s. unter Palaeo- 
phytologie. 

Bäsecke, P., Beiträge zur Kenntnis der physiolo- 
gischen Scheiden der Achsen und Wedel der Frli- 
einen, sowie über den Ersatz des Korkes bei dieser 
Pflanzengruppe. (Bot. Ztg. 1908. 66, 25 —80.) 


VIl. Zelle. 


Loew, O., Über die Veränderung des Zellkerns durch 
Kalk fällende Mittel. (Bull. college of agriculture, 
Japan 1906. 7, 7—13.) 


VIN. Physiologie. 


Albo, G., La vita dei semi allo stato di riposo. (Bull. 
soc. bot. ital. 1908. 93—100.) 

Aso, K., On the manurial value of calcium cyanamide. 
(Bull. college of agriculture, Japan 1906. 7, 47—53) 

——, On a stimulating action of caleium fluorid on 


Phoenogams. (Ebenda. S. 85—91.) 
——, Stimulating influence of sodium fluorid on garden 
plants. (Ebenda. S. S3—85.) 


——, On the application of chilisalpetre as top-dressing 
for some japanese cerops. (Ebenda. 8. 75—77.) 
——, Injurious action of acetates and formates on 

plants. (Ebenda. S. 13—25.) 

‚ and Bahadur, R., On the influence of the reak- 
tion of the manure upon the Yield. (Ebenda. 
S. 41—47.) N 

Gaulhofer, K., Uber den Geotropismus der Aroideen- 
Luftwurzeln. (Sitzgsber. d. kais. Akad. d. Wiss. in 
Wien, math.-naturw. Klasse 17907. 116, I, 1—20.) 

Inamura, R., The efficacy of calcium cyanamide 
under different conditions. (Bull. college of agri- 
culture, Japan 1906. 7, 53—97.) 

Katayama, T., On the degree of stimulating action 
of Manganese and iron salts on Barley. (Ebenda. 
S. 91-95.) 

Loew, O., s. unter Zelle. 

——, and Aso, K., Some catalytic actions of platinum 
black. (Bull. college of agrieulture, Japan 1906. 7, 
1—7.) 

Nagaoka, M., On the stimulating action of manganese 
upon Rice, III. (Ebenda. S. 77—82. 

Namikawa, S., On the eflect of various potassic 
manures on the growth of Colocasia antiquorum. 
(Ebenda. S. 73—75.) 

Suzuki, S., On the formation of anthokyan in the 
stalk of Barley. (Ebenda. S. 29—41.) 

Toyonaga, M., Können kleine Dosen Kupfer eine 
chronische Kupfervergiftung hervorrufen? (Ebenda. 
S. 25—29.) 


IX. Fortpflanzung und Vererbung. 


Montanelli, R., Sulla divisione delle cellule madri 
del polline nelle Cueurbitacee. (Bull. soc. bot. ital. 
1908. 116—19.) 


X. Systematik und Pflanzengeographie. 


Arber, E. A. N., u. Parkin, J., Der Ursprung der 
Angiospermen. Übers. v. O. Porsch. (Österr. bot. 
Zeitschr. 1908. 58, SI.) 

Ascherson, P., u. Graebner, P., Synopsis der mittel- 
europäischen Flora. Lfrg. 56 u. 57. Leguminosae, 
Trifolieae, Loteae. 1908. 6. 


207 


Backer, C. A., Flora von Batavia, Dicotyledones 
Dialypetalae (Thalamiflorae en Disciflorae). Batavia 
1908. 8°. 1—38)9. 

Baker, E. G., The sections of Geissaspis. (The journ. 
of bot. 1908. 46, 112—14.) 

Beeby, W. H., The scape of Taraxaenm. (Ebenda. 
Ss. 120—23.) 

Belli, S., Intorno ad aleuni Hieracium dell’ Abruzzo 
raccolti dal prof. Lino Vaccari. (Bull. soc. bot. ital. 
1908. 92—93.) 

Bennett, A., Middlesex Potamogetons. 
of bot. 1908. 46, 119—20.) 

Eaton, A. A., Nomenclatorial studies in three Orchid 
genera. (Proceedings of the biological society of 
Washington 1908. 21, 63—68.) 

Fiori, A. Un manipolo di piante del Gran Sasso 
d’Italia. (Bull. soc. bot. ital. 7908. 80—84.) 

Hemsley, W. B., u. Watson, W., Saxifraga Bruno- 
niana. (Curtis’ bot. mag. 1908. 4. ser. 4, Nr. 40.) 

eHöck, F., Die Lebensreiche als Erzeugnisse der Ent- 
wicklungsgeschichte und des Klimas der Erde. (Zeit- 
schrift der Entwicklungslehre 7908. II, 12—29.) 

Ingham, W., and Wheldon, J. A., A new variety 
of Sagina Reuteri (1 pl... (The journ. of bot. 1908. 
46, 109—12.) 

Janchen, E., Watzl, B., u. Degen, A. v., Ein Bei- 
trag zur Kenntnis der Flora der Dinarischen Alpen. 
(Österr. bot. Zeitschr. 1908. 58, 100 ff.) 

Macdousgal, D. T., The desert basins of the Colorado 
Tele: (Bull. the American geogr. society 1907. 
1—25.) 

Miranda, Ch. de, Os campos de Maraj6 e a sua flora, 
Busen Goeldi paraense Para 1907—1908. 5, 
1—241.) 

Pugsley, H. W., The forms of Sala Verbenaca L. 
(1 pl.). (The journ. of bot. 1908. 46, 97—106.) 
Prain, D., Rheum inopinatum. (Curtis’ bot. mag. 1908. 

4. ser. 4, Nr. 40.) 

Rolfe, R. A., u. Watson, W., Bulbophyllum Binnen- 
diekü. (Ebenda.) 

Sargent, C. S., Trees and shrubs. (Illustration of 
new or little known ligneous plants 7907. II, 1—-55.) 

Saunders, J., The „Witches’ Brooms“ of the South 
Midlands. (The journ. of bot. 1908. 46, 116—19.) 

Schube, Th., Aus der Baumwelt Breslaus und seiner 
Umgebung (25 Abb.). (Beil. z. Osterprog. d. Real- 
gymnasiums a. Zwinger 1908. 1—77.) 

Sprague, T. A.,, and Hutchinson, J., Note on Bar- 
barea stricta Andrz. (1 pl.). (I’he journ. of bot. 1908. 
46, 106—9.) 

Stapf, ©., Kaempferia Kirkü var. elatior. (Curtis’ bot. 
mag. 4. ser. 4, Nr. 40.) 

Watson, W., Olecaria ciliata. (Ebenda.) 

Worsdell, W. ©., The affinities of Paeonia. 
journ. of bot. 1908. 46, 114—16.) 


(The journ. 


(The 


XI. Palaeophytologie. 


Arber, E. A. N., and Thomas, H. H., On the struc- 
ture of Sigillaria seutellata Brongn., and other Zu- 
sigillarian stems, in comparison with those of other 
palaeozoice Lycopods. (Proc. r. soc. 1908. B. 80, 


Erste Abteilung: Originxlabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


208 


Forti, A., Primo elenco delle Diatomee fossili conte- 
nute nei depositi miocenici di Bergonzano (Reggio 
d’Emilia). (Nuova Notarisia 1908. 19, 1—4.) 


XII. Angewandte Botanik. 


Aso, K., The manurial value of different potassium 
compounds for Barley and Rice. (Bull. college of 
agriculture, Japan 1906. 7, 68—73.) . 

Bahadur, R., On the composition of the fibrous part 
of the japanese Orange. (Ebenda. S. 121—23.) 

Katayama, T., A condensed vegetable milk. (Ebenda. 
Ss. 113—17.) 

Maki, S., and Tanaka, S., Regeneration of overlimed 
soil. (Ebenda. S. 61—68.) 

Namikawa, S.. On the lime-factor for Flax and 
Spinach. (Ebenda. S. 57—61.) 

Semmler, F. W., u. Bartelt, K., Zur Kenntnis der 
Bestandteile ätherischer Ole usw. (Ber. d. d. chem. 
Ges. 1908. 41, 866 —72.) 

Suzuki, S., On the formation of humus. (Bull. college 
of agrieulture, Japan 1906. 7, 95—101.) 


Takahashi, T., On wine from the Loquat fruit. 
(Ebenda. S. 111—13.) 


XIII. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Crawford, A. C., The supposed relationship of white 
snakeroot to milksickness or „Trembles“. (U. S. 
depart. of agriculture Washington 1908. 1-20.) 


Petri, L., Studi sul marciume delle radici nelle viti 


fillosserate. (R. stazione di patalogia vegetale, 
Roma 1907. 1—139.) 


Takahashi, T., A new variety of Mycoderma yeast 
as a cause of a Sake disease. (Bull. college of 


agriculture, Japan 1906. 7%, 101—6.) 


XIV. Technik. 


Rosam, A., Einfache Art der Mikrobenfärbung. (Bakt. 
Zentralbl. 1908. 20, 724—25.) 


XV. Verschiedenes. 


Anonymus, Report of the Seventy-seventh meeting 
of the British Association for the advancement of 
science Leicester 31. July — 7. August 1907. London 
1908. 8°. 

Behrens, Bericht über die Tätigkeit der Kaiserlichen 
Biologischen Anstalt für Land- und Forstwirtschaft 
im Jahre 1907. (Mitt. aus der Kais. Biol. Anst. f. 
Land- u. Forstwirtschaft 1908. 5—63.) 


Molisch, H., Festrede, gehalten anläßlich der Wiesner- 
Feier am 20. Januar 1908. (Österr. bot. Zeitschr. 
1908. 58, 118—26.) 


Hierzu eine Beilage von B. @. Teubner, Leipzig. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


WEFrWIFTPITTFETN 


[2, = 


Nr. 


66. Jahrgang. 


16. Juni 1908. 


12. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Soims-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


taten + 


II. Abt 


eilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlang 


teingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Rüziöka,N., Struktur und Plasma. 
— Spengel, J. W., Ergebnisse und Fortschritte | 
der Zoologie. — Häcker, V., Die Chromosomen | 
als angenommene Vererbungsträger. — Schwalbe, 
G., Jahresberichte über die Fortschritte der Ana- 
tomie und Entwicklungsgeschichte. — Tammes, 
Tine, Der Flachsstengel. — Burck, W., Darwin’s 
Kreuzungsgesetz und die Grundlagen der Blüten- 
biologie. — Winkler, H., Über die Umwandlung 
des Blattstiels zum Stengel. — Leclere du Sablon, 
Sur les reserves hydrocarbonees du Mahonia et 
du Laurier tin. — Neue Literatur. — Personal- 
nachrichten. 


Ruzicka, V., Struktur und Plasma. 
(Ergebn. d. Anatomie u. Entwicklungsgeschichte 1906 
16, 451—635 m. 1 Taf. u. 57 Textfig. Wiesbaden 1907.) 

Die Publikation gliedert sich in zwei Ab- 
sehnitte: der erste führt uns die Fragen der 
Cytoplasma-, der zweite die der Kernsubstanz- 
Differenzierung vor. Wenn Ref. im einzelnen auf 
des Verf. Ausführungen eingehen soll, so möchte 
er von vornherein betonen, daß die-Pflanzen im 
allgemeinen etwas stiefmütterlich weggekommen 
sind, die große Mehrzahl der Beispiele aus dem 
Tierreich entlehnt ist. Und da, wo botanische 
Abhandlungen verwertet werden, ist Verf. nicht 
immer glücklich, Ganz abgesehen davon, daß oft 
die neueste Literatur fehlt, finden wir ein paar 
Male längst überholte Angaben, wie z. B. die 
3ehauptung von Nathanson, bei Spirogyren 
künstlich Amitose erzeugen zu können, die mit 
Mitosen abwechseln sollen. 


Verf. ventiliert zunächst die Frage nach einer, 


von vornherein vorhandenen Struktur im Plasma 
und wendet sich dabei hauptsächlich gegen die 
allgemeine Gültigkeit von Bütschli’s Waben- 
lehre. An und für sich ist das Cytoplasma viel- 
mehr flüssig, und ohne Struktur, vergleichbar 


üben, begann die Strukturierung und damit gleich- 
zeitig ihre Funktion. Ganz sicher hätte Bütschli 
für viele Fälle recht, andere Male versage aber 
seine Theorie, denn infolge der wechselnden inneren’ 
und äußeren Reize vermöchten auch andere Struk- 
turen zu entstehen, die sich nicht auf Alveolen 
zurückführen lassen. Sehr vorsichtig müsse man 
bei der Beurteilung fixierter Präparate sein. 
Speziell A. Fischer wird als Eideshelfer heran- 


gezogen mit seiner „ätzenden, aber — ich sage 
es aus vollster Überzeugung — berechtigten 
Kritik“. Weiß denn aber der Verf. nicht, daß 


schon lange die Ausführungen des Basler Bota- 
nikers als viel zu weitgehend erkannt sind? Es 
sei hier nur an die schönen Arbeiten von Berg 
erinnert. Jedenfalls erkennt Ruzicka nur 
Strukturen an, die in vivo zu sehen sind, er tut 
sich dabei viel auf seine Methylenblau-Neutralrot- 
Tinktion zugute, mit der alles Lebende rot, alles 
Abgestorbene blau gefärbt werden soll, die aber, 
wie aus einem neuerlichen scharfen und etwas 
„allzu persönlich“ geführten Kampfe in der Natur- 
wissenschaftl. Wochenschrift hervorgeht, denn doch 
noch nicht so absolut brauchbar zu sein scheint. 
Ref. kann leider kein eigenes Urteil betrefis des 
Wertes dieser Färbung abgeben. 

Für Botaniker wichtig sind die Daten über die 
Spindelfasern, wobei Verf. sich gegen die „Kraft- 
linientheorien“ wendet und vielmehr den Aus- 
führungen von Rhumbler-Gurwitsch über ihre 
Entstehung infolge von Plasmaströmungen folst. 
Ref. möchte hier. gerade an die letzte Arbeit 
Strasburger’s anknüpfen (Pringsh. Jahrb. 1908. 
45), welcher die fibrillären Strukturen durch be- 
sondere Nukleolar-Imprägnationen der Wabenwände 
(und ihr Verschwinden infolge Weglösung dieser 
Stoffe zu erklären sucht. Weitere noch an 
tierischen Geweben beobachtete Strahlungen, so- 


Kolloiden; mit dem ersten Reiz, den die Stofl- 
wechselvorgänge auf die „lebende Masse“ aus- 


wie die „Nebenkerne“, die Zentrosomen, welche so- 
' wohl aus Kern- wie aus Plasmasubstanz sich nach 


211 


den Umständen sollen bilden können, endlich die 
Blepharoplasten beschließen den Abschnitt. 

Die gleiche Geltung des „zivre dei“ wie für 
das Cytoplasma, bemüht sich Verf. auch für die 
Kerne nachzuweisen. Das Verhältnis des Chroma- 
tins zum Linin, Pyrenin (Nukleolarsubstanz), Amphi- 
pyrenin und Kernsaft bildet den Gegenstand der 
folgenden Diskussion. Hier muß der Ref. schon 
häufig direkt opponieren, so wenn Verf. die Gleich- 
wertigkeit von Mitosen und Amitosen vertritt, so 
wenn er eine „Brücke“ von seiner Lehre zu der 
der Chromosomenindividualität zu schlagen sucht, 
so wenn er diese Körper sich direkt in den „Kern- 
saft“ verwandeln sieht, so wenn er die Synapsis 
charakterisiert als „formlose kompakte Masse“, 
in die das Kerngerüst zusammenschmilzt. Die 
Botanik kommt hier wieder überall etwas kurz 
fort; sie wird nur betreffs der Organisation niederer | 
Klassen um Rat sefragt. Und da scheint Ref. 
nicht zu wissen, daß sein Gewährsmann A. Fischer 
in der Deutung der Kerne und der „Kohlehydrat- 
mitosen“ der Cyanophyceen denn doch nicht so 
ohne weiteres recht haben dürfte. Die schöne 
Abhandlung von Guilliermond in der Revue 
generale 1906, in der auch die Verhältnisse bei den 
anderen Protisten eingehend berücksichtigt werden, 
ist z. B. Verf. ganz unbekannt geblieben. Brauch- 
bar dünken den Ref. dagegen wieder die Aus- 
führungen über die Inkonstanz der Nukleolen, 
der Kernwand, der Spindelentstehung und der 
Zentrosomen, um so mehr als für den Botaniker 
die Sammlung prägnanter Beispiele aus der Zoo- 
logie recht instruktiv ist. 

Was nun die Frage anlangt, wie sich Kern- 
und Cytoplasmasubstanz gegenseitig verhalten, so 
beginnt Verf. diesen Abschnitt sehr geschickt mit | 
der Schilderung der Drüsenzellen. Wir wissen 
hier seit langem von tierischen Objekten her, 
daß in ihnen eigenartige, sich wie Chromatin 
färbende Körner auftreten, die für eine Beteiligung 
des Kernes an ihrer Bildung sprechen; daß sie 
direkt aus dem Nukleus hervorgehen, ist indes für 
den Verf. noch nicht sicher erwiesen. Ref. kann 
nicht ausführlich darauf wie auch auf die Paralleli- 
sierung mit den Verhältnissen der Protozoen ein- 
gehen: es sei nur erwähnt, daß Verf. meint, es 
würden unter „Chromidien“ heutzutage sehr ver- 
schiedene Dinge begriffen, daß z. B. „somatisches“ 
und „propagatives“ Chromatin dabei nicht immer 
genügend getrennt sei, und daß wohl auch rein 
eytoplastische Granula nur wegen der gleichen 
Färbung mit den anderen identifiziert würden. 
Eine präformierte Doppelkernigkeit dürfte jeden- 
falls weniger angenommen werden wie „die Möglich- 
keit der Transformation der lebenden Substanz 
nach zwei Richtungen hin“. Ref. will darauf 


212 


aufmerksam machen, daß Verf. sich damit auch 
entgegen Goldschmidt R. Hertwig’s An- 
schauungen (wie sie z. B. in den Sitzgsber. d. 
Ges. f. Morph. u. Physiol. München 1907 aus- 
gesprochen sind) sehr nähert. 

Sind bis hierhin die Ausführungen des Verf., 
auch wenn man nicht immer in allem einverstanden 
ist, mit den Ergebnissen der herrschenden Cyto- 
logie in Einklang zu bringen, so gilt das wohl 
kaum mehr für die nächsten Abschnitte, in denen 
die Theorie vom Metabolismus in ihre letzten 
Konsequenzen verfolgt, aber dabei für den Ref. 
wenigstens unannehmbar gemacht wird. Es handelt 
sich um die Beziehungen des Kerns als Ganzen 
zum Oytoplasma. Im Anschluß an ältere Unter- 
suchungen von Stricker aus dem Jahre 1877 
bemüht sich Verf. die These zu beweisen, daß 
es Fälle gibt, in denen die Gesamtkerne aus dem 
Plasma neu entstehen und in diesem sich auflösen 
können und weiter, daß direkt freilebende Kerne 
ohne jedes Cytoplasma existieren. Für ersteres 
beschreibt er uns, wenn wir von den Protisten 
wieder absehen, sehr detailliert eigene Forschungen 
an Leukocyten, die nacheinander ein- bis mehr- 
kernig gewesen wären und dazwischen Stadien 
besessen hätten, in denen immer alle Nuklei wieder 
im Plasma verschwunden seien. Für das zweite 
sollen die Bakterien, Cyanophyceen und die roten 
Blutkörperchen der höheren Tiere Beispiele dar- 
stellen. Bewiesen ist das nach Verf. durch deren 
absolute Unlöslichkeit in Pepsin-Salzsäure, die 
alle „Nichtkernbestandteile“ verdauen, auflösen 
müßte. So einfach dürften denn doch die so oft 
diskutierten Probleme sich nicht aufklären. Sämt- 
liche morphologischen Daten zugunsten dieser 
einzigen chemischen Beobachtung außer acht 
zu lassen, bloß weil wir wissen, daß bei den 
höheren Organismen allein die Kernbestand- 
teile der künstlichen Verdauung Widerstand leisten, 
geht wohl nicht gut an. Etwas Positives wissen 
wir überdies kaum von der Eiweißchemie der 
niederen Organismen, und es mag ein vorläufiges 
„non liquet* die alleräußerste Konzession sein, 
zu der sich die Öytologie dem Verf. gegenüber 
 verstände. — Es scheint dem Ref. jedenfalls aus- 
geschlossen zu sein, daß wir infolge der Aus- 
führungen des Verf. solch gesicherte Fundamente 
\der Zellenlehre aufgeben, wie wir sie in den 
‚Lehren von der Individualität der Kerne, der 
Chromosomen und derjenigen Gebilde sehen, die 
| wir „Plastiden“ nennen und zu denen die Chromato- 
phoren gehören. Betreffs des „Metabolismus“ der 
‚letztgenannten Organula ist Verf. wenigstens in- 
sofern sehr vorsichtig, als er sie — gar nicht 
erwähnt. G. Tischler. 


213 


Spengel, J. W., Ergebnisse und Fort- 
schritte der Zoologie. 
Jena 1907. 1, Heft 1. 


Wie der seit 1906 unter der Redaktion von 
J. P. Lotsy erscheinende Progressus rei botani- 
ceae in der Botanik, so hat sich auch die unter 
dem obengenannten Titel von dem bekannten 
Gießener Zoologen Spengel ins Leben gerufene 
Zeitschrift die Aufgabe gestellt, planmäßig über 
die Fortschritte auf dem gesamten Gebiet der 
betreffenden Wissenschaft zu berichten, und zwar 
derart, daß von Zeit zu Zeit in zusammenfassen- 
den Abhandlungen ihre Entwicklung dargestellt 
werden soll. Im Einleitungswort der neuen Zeit- 
schrift, deren Fehlen vielfach von den Zoologen 
als Mangel lebhaft empfunden worden war, werden 
ihre Ziele mit folgenden Worten skizziert. Es 
sollen aus der Feder bewährter Fachmänner Be- 
richte geliefert werden, „die in zusammenhängen- 
der Darstellung ihren jeweiligen Gegenstand be- 
handeln und von ihm eine dem gegenwärtigen 
Stande der Forschung entsprechende Schilderung 
geben, die das Neue und für den Fortschritt der 
Erkenntnis Bedeutsame hervortreten läßt und auch 


den Nichtspezialisten sowie den Freunden der 
Zoologie zugänglich macht. Hierbei soll keine 


Richtung der Forschung vor der anderen bevor- 
zugt werden, sondern es wird für die Gesamtheit 
der Berichte anzustreben sein, möglichst allen 
ihren Seiten gerecht zu werden. Die Aufsätze 
sollen in keiner Weise den Charakter der üb- 
lichen Jahresberichte mit Wiedergabe des Inhalts 
der einzelnen Abhandlungen des verflossenen 
Jahres tragen, vielmehr über die Entwicklung 
und den Fortschritt der Zoologie in größeren je 
nach Umständen verschieden zu bemessenden 
Zeiträumen Rechenschaft geben, wobei der Verf. 
nicht als nüchterner Ref., sondern als urteilender 
Darsteller seinen Stoff behandeln wird, erforder- 


lichenfalls unterstützt durch Abbildungen in Ge- 


stalt von Textfiguren.“ 


Dafür, daß diese neuen Berichte auch für Nicht- | 


zoologen von Wert sein werden, spricht schon der 
erste Aufsatz, der von V. Häcker verfaßt ist, 


und der in des Verf. klarer Weise „Die Chromo- 


somen als angenommene Vererbungsträser“ be- 
handelt (vgl. über dessen Inhalt nächstes Referat). 
Die beiden folgenden Aufsätze von R. Heymons 
und 0. Maas sind rein zoologischen Charakters. 
Es wird in ihnen über „Die verschiedenen Formen 
der Insektenmetamorphose und ihre Bedeutung im 
Vergleich zur Metamorphose anderer Arthropoden,“ 
bzw. über „Die Syphomedusen“ berichtet. 
M, Koernicke. 


214 


Häcker, V., Die Chromosomen als an- 
genommene Vererbungsträger. 

(Ergebn. u. Fortschr. d. Zoologie. Herausgegeb. v. 
J. W. Spengel. 1907. 1, 1. Heft, 1—-136 m. 43 Textabb.) 

In dankenswerter Weise hat es der Verf. 
unternommen, uns ein Bild von dem heutigen 
Stand der die cytologische Welt bewegenden, mit 
den Vererbungstheorien zusammenhängenden Kern- 
fragen zu entwerfen, wobei er kritisch die von 
zoologischer wie von botanischer Seite gelieferten 
Beiträge zur Lösung der einzelnen Probleme 


sichtet. Auch dem Nichteytologen wird es ein 
leichtes sein, sich in die herrschenden An- 
schauungen an der Hand der Häcker’schen, 


mit zahlreichen orientierenden Textfiguren ge- 
schmückten Arbeit hineinzufinden, und es konnte 
kaum eine Leistung geeigneter befunden werden, 
die zum ersten Male erscheinenden Ergebnisse 
und Fortschritte der Zoologie in empfehlender 
Weise einzuleiten, wie gerade diese. 

Die Arbeit, auf deren reichen Inhalt im 
einzelnen nicht eingegangen werden kann, gliedert 
sich in folgende Hauptabschnitte: Individualitäts- 
lehre — Die Frage nach der Verschiedenheit der 
Chromosomen — Das Reduktions- und Konju- 
gationsproblem. - Am Schluß ist eine Zusammen- 
stellung neuerer cytologischer und vererbungs- 
theoretischer Begriffe gegeben, die im Text ver- 
wendet worden sind und dort ihre Erklärung 
finden. M. Koernicke. 


Schwalbe, G., Jahresberichte über die 
Fortschritte der Anatomie und Ent- 
wicklungsgeschichte. 


Die Literatur, welche sich mit Fragen der 
Zellforschung und Vererbungslehre beschäftigt, 
nimmt von Jahr zu Jahr derart an Umfang zu, 
daß es auch für einen, der sich für diese Gegen- 
'stände speziell interessiert, immer schwieriger 
wird, über alle dahingehörigen Publikationen und 
ihren Inhalt sich fortlaufend .und gründlich zu 
unterrichten. Da ist es wohl von Wert, auf die 
schon seit Jahren erscheinenden Jahresberichte 
über die Fortschritte der Anatomie und Ent- 
| wicklungsgeschichte hinzuweisen, in welchen neben 
| zahlreichen, zunächst hauptsächlich auf die mensch- 
‚liche und tierische Anatomie bezüglichen Materien, 
|auch in möglichster Vollständigkeit über die 
Literatur der obengenannten Gebiete referiert 
‚ wird. 


| Die vorliegenden Jahresberichte bildeten ihrer- 
‚zeit die unmittelbare Fortsetzung der Henle- 
\Meißner’schen und wurden zunächst durch 


215 


G. Schwalbe im Verein mit Fr. Hofmann 
später mit L.. Hermann redigiert, wobei zahl- 
reiche Gelehrte des In- und Auslandes sie in der 
Aufgabe unterstützten, eine möglichst vollkommene 
Zusammenstellung der alljährlich über Anatomie 
und Physiologie erscheinenden Publikationen und 
ihres Inhalts zu geben. Seit dem Jahre 1872 
bis heute sind sie fortgeführt mit einer Unter- 
brechung von drei Jahren, 1892 bis 1894 inkl., 
über deren Publikationen aber im Jahre 1895, 
nach Abtrennung der Physiologie, über die nun- 
mehr unter der Redaktion von L. Hermann 
eigens jährlich berichtet werden sollte, wenigstens 
durch Angabe der Titel nachträglich Bericht er- 
stattet wurde. Heute, wo die einzelnen Diszi- 
plinen so weit ausgebaut sind, wo aus und neben 
den alten sich zahlreiche neue entwickelten und 
Spezialisierungen eintreten mußten, haben sich 
die Schwalbe’schen Jahresberichte zu einem 
Monumentalwerk ersten Ranges erhoben, das ein 
heutiger Anatom und Zoologe nicht mehr ent- 
behren kann. Da wird, um nur einige Abschnitte 
zu nennen, die es mit Gegenständen allgemeineren 
biologischen Interesses zu tun haben, über 
Transplantation, Regeneration und Involution von 
A. Fischel, über Entwicklungsmechanik von 
H. Triepel, über Eireifung und Befruchtung 
von R. Fick, über physische Anthropologie von 
E. Fischer berichtet. 

Auch für den Botaniker haben diese Berichte 
im Laufe der Jahre und der Weiterentwicklung 
großen Wert erhalten. Nachdem schon in den 
ersten Jahren ihres Bestehens ein eigener Ab- 
schnitt für den Bericht über „Zelle und Gewebe 
im allgemeinen“ vorgesehen worden war, welcher 
der Reihe nach von G. Schwalbe, W. Flemming, 
C. Frommann, V. v. Ebner, A. Ewald, 
W. Pfitzner, R. Zander bearbeitet wurde, 
stellte sich von Jahr zu Jahr immer mehr das 
Bedürfnis heraus, die einschlägige botanische 
Literatur mehr zu berücksichtigen. Wortmann 
und E. Zacharias lieferten um die Mitte 
der achtziger Jahre des vorigen Jahrhunderts 
die ersten Beiträge, und in der mit dem Jahre 
1895 bzw. 1896 anhebenden Neuen Folge finden 
wir im Anschluß an den von H. Rabl besorgten 
Abschnitt über „Zelle und Zellteilung“ auch der 
botanischen Literatur der Zelle einen eigenen Teil 
gewidmet, dessen sich zunächst E. Zacharias 
dann der Reihe nach L. Jost, der Ref., G. 
Tischler und neuerdings P. Arens in sorg- 
fältiger Arbeit annahmen. Man darf wohl be- 
haupten, daß in diesem Teil die umfassendste 
Berichterstattung vorliegt, die es über die immer 
mehr anwachsende botanische Zellliteratur heute 
gibt. Über den Inhalt dieses Teils orientiert am 


216 


besten eine Wiedergabe der in den hier folgenden 
Überschriften angedeuteten Stoffeinteilung: I. All- 
gemeines, II. Chemische und physikalische Zell- 
fragen — Polarität — Regeneration — Sinnes- 
organe, III. Protoplasma und Zellkern, IV. Chro- 
matophoren (anschließend Assimilationsprobleme) 
— sonstige Zelleinschlüsse und Zellmembranen, 
V. Myxomyceten — Bakterien und Cyanonvhyceen, 
VI. Algen, VU. Pilze, VIII. Archesoniaten und 
Siphonogamen. 

Auch in anderen Abteilungen der Schwalbe- 
schen Jahresberichte, wenn nicht schon in den 
Berichten über verwandte Gebiete, wie einige vor- 
hin bereits angegeben wurden, findet der Botaniker 
jährlich wertvolles Orientierungsmaterial. So ist 
seit einigen Jahren auch dem Abschnitt über 
Variation, Heredität, Bastardierung, Descendenz- 
lehre ein eigener, die zahlreichen botanischen 
Arbeiten darüber berücksichtigender Bericht bei- 
gefügt worden, der zuerst vom Ref. besorgt, dann 
von H. Miehe weitergeführt wurde. 

Ref. hielt es für eine Pflicht, die Aufmerk- 
samkeit seiner Fachgenossen auf diese Berichte 
zu lenken, welche die hoch anzuerkennende Auf- 
gabe in so vollkommenem Maße lösen, in dieser 
Zeit der literarischen Hochflut die Interessenten 
über die zahlreichen einschlägigen Erscheinungen 
jedes Jahres in vollständigster Weise zu unter- 
richten. M. Koernicke. 


Tammes, Tine, Der Flachsstengel. Eine 
statistisch-anatomische Monographie. 

(Natuurkundige Verhandelingen van de Hollandsche 
Maatschappij der Wetenschappen. Derde Verzameling, 
Deel VI, Vierde Stuck 1907. 4°. S. 1—-285 m. 6 Taf.) 

Die vorliegende sehr umfangreiche Arbeit 
bringt eine außerordentlich detaillierte Unter- 
suchung des Flachsstengels. Sie zerfällt in der 
Hauptsache in 7 Kapitel. Nach einer kurzen 
Einleitung handelt das 1. Kapitel über „Die Ab- 
stammung des kultivierten Leins und die Ge- 
schichte seiner Kultur“, ohne indessen ein posi- 
tives Resultat bezüglich der Stammpflanze des 
kultivierten Leins und den Ursprung der Kultur 
erbringen zu können. Das 2. Kapitel untersucht 
„Die systematischen Merkmale von Linum usi- 
tatissimum und die, welehe denselben als Kultur- 
pflanze kennzeichnen“ ; die Merkmale werden in 
solche, welche auf mutativem Wege. zustande- 
gekommen sind, und andere, die von äußeren 
Umständen hervorgerufen wurden, geschieden. 
Zur ersten Gruppe wird vor allem das Geschlossen- 
bleiben der Kapsel beim sogen. „Schließlein“ ge- 
zählt. Das 3. Kapitel beschäftigt sich mit der 


217 


„Variation einiger makroskopischer Merkmale und 
dem Einfluß des Bodens und Standraumes auf 
dieselben“. Es wird die verschieden starke 
Variabilität einzelner Merkmale und zugleich die 
wechselnde Empfindlichkeit derselben für äußere 
Einflüsse dargestellt. Es wird gezeigt, wie die 
verschiedenen Merkmale auch unter gleichen Be- 
dingungen verschiedene Variationskurven auf- 
weisen, und daß die Form der letzteren stark 
vom Boden abhängig ist. Ähnlich, doch in anderer 
Weise wie es Klebs für Sedum ausführte, konnten 
auch hier symmetrische Kurven in asymmetrische 
übergeführt werden und umgekehrt. Das 4. Kapitel 
beschäftigt sich mit der „Korrelation einiger 
mikroskopischer Merkmale“. Verf. bedient sich 
der schon von Galton u. a. angewandten Korre- 
lationstafeln und stellt fest, daß die Korrelationen 
zwischen Länge und Dicke des Stengels und der 
Zahl der Früchte verschiedenartige sind. Das 
5. Kapitel bringt dann eine eingehende Ent- 
wicklungsgeschichte und makro- und mikro- 
skopische Betrachtung des Baues des Flachs- 
stengels; im 6. wird ganz besonders auf eine 
Periodizität in der Bildunsstätigkeit des Vege- 
tationspunktes hingewiesen und endlich das 
7. Kapitel gibt eine detaillierte, über 100 Seiten 
sich erstreckende Darstellung der Faser selbst, 
ihres Wachstums usw., worauf aber hier nicht 
näher eingegangen werden kann. Ein reichhaltiges 
Literaturverzeichnis beschließt die Arbeit, der 
6 Tafeln beigegeben sind, die z. T. anatomische 
Verhältnisse illustrieren, z. T. Variationskurven 
darstellen. 

Dadurch, daß nicht nur die Struktur usw. 
der Pflanze und Faser, sondern auch die Ein- 
wirkung äußerer Faktoren wie Standort usw. er- 
örtert werlen, dürfte die Arbeit wohl auch Inter- 
esse für die Praxis besitzen, 

E. Lehmann. 


Burck, W., Darwin’s Kreuzungsgesetz 
und die Grundlagen der Blütenbiologie. 
(Rec. trav. bot. neerl. 1907. 4, Lfg. 1-2, S. 17—118.) 


Die vorliegende Arbeit zerfällt in zwei Ab- 
schnitte. Im ersten von beiden wird die von 
Darwin ausgesprochene Ansicht, daß dauernde 
Inzucht für jedes organische Wesen schädlich 
sei, einer Kritik unterzogen. Verf. kommt zu 
der Anschauung, daß Darwin’s Versuchen zwei 
verschiedene Kategorien von Pflanzen zugrunde 
lagen; einmal solche, welche wie die kleistogamen 
und ausschließlich autogamen reine, oder wenigstens 
den Anforderungen an Reinheit am meisten ent- 
sprechende Geschlechtszellen besitzen und dann 


218 


andere, die wie die chasmogamen durch fort- 
währende Hybridisation Geschlechtszellen mit stark 
gemischten Eigenschaften aufweisen. Für die 
ersten habe Darwin bei Selbstbefruchtung keine 
Abschwächung der Fruchtbarkeit bzw. individuellen 
Kraft feststellen können; im Gegenteil, sie waren 
hie und da kräftiger als die gekreuzten. Für 
die zweite Kategorie, vor allem Gartenvarietäten, 
ergab sich jedoch eine Abschwächung nach Selbst- 
befruchtung, welche aber nicht dauernd zunahm, 
sondern gleich in der ersten Generation auftrat 
und späterhin annähernd gleich stark anhielt. 
Verf. schließt nun daraus, daß Selbstbefruchtung 
nicht schädlich wirkt, Kreuzbefruchtung aber nur 
dann vorteilhaft, wenn es sich um stark hybridi- 
sierte Pflanzen handelt. „Die Kernchromosomen 
passen hier nicht mehr aufeinander, weder bei 
der Bildung des Keimkernes und im vegetativen 
Leben des Individuums, noch auch später im 
bivalenten Stadium. bei dem Austausch der An- 
lagen, vor der Bildung der Sexualzellen. Bei 
einer Kreuzung aber mit andersgearteten Ab- 
kömmlingen aus derselben ursprünglichen Kreuzung 
wird der Mangel an Zusammenwirkung_ teilweise 
dadurch wieder aufgehoben, daß die Differenz- 
punkte nicht mehr gleichnamige sind.“ Verf. ist 
also von der Dar win’schen Auffassung, welche 
eine Differenz der Keimzellen als den Deszendenten 
dienlich betrachtet, auf Grund derselben Versuche 
zu der gegenteiligen Anschauung gelangt, daß 
möglichst gleichartige Komponenten die vorteil- 
haftesten Produkte nach sich ziehen. Obwohl 
dieses Ergebnis mit den auf Grund neuerer Kern- 
studien und Bastardierungen gewonnenen An- 
schauungen ziemlich gut übereinstimmt, erscheint 
dem Ref. dennoch die Aufstellung eines so all- 
gemeinen und für die gesamte Blütenbiologie 
wichtigen Satzes ohne neue ganz spezielle Ver- 
suche ziemlich gewagt. Auch dürften die Vor- 
aussetzungen, wenigstens was die Vorteile der 
Kreuzung hybridisierter Pflanzen anlangt, nicht 
völlig einwandfrei sein. Denn, wie Verf. selbst 
sagt, kann der Mängel an Zusammenwirkung nur 
bei einer Kreuzung mit anders gearteten Ab- 
kömmlingen aus derselben ursprünglichen 
Kreuzung aufgehoben werden. Ob aber eine 
derartige Kreuzung die Regel ist, oder ob sie 
auch nur bei den von Darwin verwandten 
Samen zutraf, blieb eben noch endgültig zu be- 
weisen und an dieser Stelle hätten z. B. Versuche 
einzusetzen. 

Fällt aber die allgemeine Bedeutung der 
Kreuzbefruchtung, so wird auch die Bedeutung 
der auf Sicherung der Kreuzbefruchtung gerichteten 
Struktur der Blüten in ein ganz anderes Licht 
gerückt. Es wird des weiteren auseinandergesetzt, 


219 


daß schon Darwin sich in späteren Jahren von 
der im ersten Abschnitt ausgesprochenen Ansicht 
nicht unerheblich entfernt habe, und es wird an 
einer Reihe von Versuchen verschiedener Autoren 
die Bedeutung der von den meisten Forschern 
als der Kreuzbefruchtung dienlichen Einrichtungen, 
wie Diklinie, Herkogamie, Selbststerilität usw. er- 
örtert. Verf. kommt zu der ja schon früher von 
ihm und vorher vor allem von Bonnier mit 
aller Entschiedenheit ausgesprochenen Ansicht, 
daß die Bedeutung dieser Einrichtung erheblich 
überschätzt werde. Es erscheint dem Ref., als 
ob ein erneuter Hinweis hierauf wohl am Platze 
sei und neue Versuche unter diesem Gesichts- 
punkte von großem Interesse wären. 
E. Lehmann. 


Winkler, H., Über die Umwandlung des 
Blattstiels zum Stengel. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 45, 1—82.) 


Schon mehrfach ist der Versuch gemacht 
worden, einen Blattstiel in den Körper einer 
Pflanze so einzuschalten, daß er die Stelle des 
Stengels vertritt. Ein eventuell positiver Ausfall 
mußte deshalb von ganz besonderem Interesse 
sein, weil der Blattstiel relativ schnell seine end- 
gültige Differenzierung erreicht und sein Wachs- 
tum einstellt, und weil er, gemäß seiner normalen 
Funktion, im anatomischen Bau von dem Stengel 
nicht unerheblich abweicht. Den ersten Erfolg 
hat Knight erzielt. Ihm sind Carriere, 
Vöchting und Kny gefolst. Keiner von ihnen 
hat indessen eingehender die anatomischen Ver- 
änderungen verfolgt, nur Kny macht einige dies- 
bezügliche Angaben. 

Verf. verwandte zu seinen Untersuchungen 
die ihm schon von früheren Versuchen durch das 
Vermögen der Regenerationssproßbildung auf der 
Blattfläche bekannte Torenia asiatica. Die Pflanze 
erwies sich auch hier als ausgezeichnetes Versuchs- 
objekt. An den isolierten Blättern bewurzelt sich 
zunächst der Stiel, dann treten auf dem Stiel 
oder auf der Spreite mehrere Sprosse auf. Für 
die Versuche kamen natürlich nur die letzteren 
in Betracht. Hand in Hand mit der Entwicklung 
der Sprosse — von denen meist einer dem anderen 
vorauseilt — geht nun eine Veränderung des 
Gefäßbündelbaues im Blattstiel. Normalerweise 
enthält dieser einen mittleren, von oben gesehen 
schwach konkaven, und zwei viel kleinere seit- 
liche Gefäßbündelstränge. Bei den Versuchs- 
blättern, an denen sich die Regenerationssprosse 
bildeten, trat zunächst in dem Hauptstrang Fas- 
zikularkambium in Tätigkeit, was zu bedeutendem 


220 


Dickenwachstum des kollateralen Bündels führte. 
Bald darauf begann das Bündel die Form eines 
Zentralzylinders anzunehmen. Dies wird dadurch 
erreicht, daß das Kambium entweder an beiden 
Flanken sich fortsetzt und, zentralwärts Xylem, 
peripherwärts Phloem erzeugend, sich allmählich 
zu einem Ringe schließt, oder daß in der Mitte 
über dem ursprünglichen Bündel Parenchym sich 
zu Kambium umbildet, welches sich von hier aus 
bogenförmig nach beiden Seiten bis zum Anschluß 
an das Faszikularkambium ausbreitet. In ganz 
ähnlicher Weise erreichen auch die kleinen seit- 
lichen Gefäßstränge den radiären Bau. 

Zur Beurteilung der Ursachen dieser inter- 
essanten Umdifferenzierung stellte Verf. unter 
gleichen äußeren Bedingungen verschiedene Arten 
von Kontrollversuchen an. Neben normalen aus- 
gewachsenen Blättern mußten besonders solche 
als Vergleichsobjekte wichtig sein, deren Lebens- 
dauer künstlich über die Norm verlängert wurde, 
ohne daß Adventivsprosse gebildet wurden. Das 
wurde auf zweierlei Weise erreicht; entweder, 
indem die Blätter an der Pflanze belassen, diese 
aber sämtlicher Knospen beraubt wurde, oder 
indem die Blätter isoliert kultiviert und die 
eventuell auftretenden Adventivsprosse regelmäßig 
entfernt wurden. In keinem Falle trat nun bei 
den Vergeleichsobjekten die radiäre Gestaltung 
der Gefäßstränge auf, auch nicht bei den sich 
verhältnismäßig am weitesten verändernden iso- 
lierten sproßlosen Blättern, bei denen das Faszi- 
kularkambium in Funktion trat und auch ober- 
halb des Zentralbündels an einigen Stellen kam- 
biales Wachstum einsetzte. 

Die eingehende Diskussion der verschiedenen 
Möglichkeiten, welche im eingeschalteten Stiel die 
beschriebene Umgestaltung bedingen könnten, 
führt Verf. zu dem Schluß, daß weder die Ver- 
längerung der Lebensdauer an sich noch der 
Wesfall der korrelativen Wechselbeziehungen mit 
der Mutterpflanze, die veränderten Ernährungs- 
verhältnisse, der Wundreiz, die durch die Ent- 
wicklung der Adventivsprosse hervorgerufene 
höhere mechanische Inanspruchnahme des Stiels 
als ausschlaggebende Faktoren gelten können. 
Vielmehr möchte Verf. die Stoffleitung als 
das Wesentliche ansehen. Er begründet im be- 
sonderen den Standpunkt, daß die durch den 
wachsenden Regenerativsproß bedingte erhebliche 
Transpirationssteigerung und die damit ver- 
bundene stärkere Inanspruchnahme der Gefäße 
für die Wasserleitung indirekt (unter Vermittlung 
der an die Gefäße grenzenden lebenden Zellen) 
auf das Kambium einen Reiz ausübt, indem 
sie dieses zu stärkerer Produktion anregt. „Der 
von den Nachbarzellen der tätigen Gefäße aus- 


221 

sehende Reiz,“ so wird im Schlußsatze aus- 
geführt, „kann unter Umständen nicht nur von 
den Kambiumzellen, sondern auch von anderen 
Gewebezellen perzipiert werden und ihre Um- 
gestaltung zu Kambium- und schließlich Gefäß- 
zellen bewirken.“ 

Weshalb werden.nun aber gerade diejenigen 
Parenchymzellen zur Kambiumbildung angeregt, 
die das Faszikularkambium zu einem Ringe er- 
gänzen? Ein Fingerzeig für die Beantwortung 
dieser Frage würde sich’ vielleicht dann ergeben, 
wenn sich zeigen ließe, daß zwar relativ gefäß- 
arme, aber doch radiäre Bündel sich auch dann 
bilden würden, wenn man die Regenerations- 
sprosse möglichst unter Ausschluß der Tran- 
spiration heranwachsen läßt. Dann wäre wohl 
die Annahme nicht ausgeschlossen, daß die 
Adventivsprosse allein vermöge ihrer Stengel- 
struktur und der engen korrelativen Beziehungen, 
in denen sie zum Blattstiel stehen, auf diesen 
einen formativen Reiz ausüben. 

Es sei zum Schlusse noch besonders betont, 
daß Verf. gegen die sogenannte teleologische 
Kausalerklärung ausdrücklich Stellung nimmt. 
Vor zehn Jahren wäre dies vielleicht noch nicht 
nötig gewesen, heute, wo der Neovitalismus viele 
Besriffe zu verwirren droht, kann es nicht mehr 
überflüssig erscheinen. Indessen möchte sich Ref. 
doch nicht ganz damit einverstanden erklären, 
daß die Bezeichnungsweise „zweckmäßig reagieren“ 
ein Unding ist. Ein Unding ist die Zweckursache. 
Versteht man aber unter Zweck nichts anderes 
als einen Wertbegriff, und bemißt man den Wert 
irgendeines Geschehens des Organismus (einer 
Reaktion) nach der Bedeutung, die dieses für 
die Erhaltung des Individuums oder der Art hat, 
so kann es wohl kaum Anstoß erregen, wenn 
man in diesem Sinne von „zweckmäßiger Reak- 
tion“ redet. H. Kniep. 


Leclerc du Sablon, Sur les reserves 
hydrocarbondees du Mahonia et du 
Laurier tin. 

(Rev. gen. de bot. 1907. 19, 465—473.) 


In früheren Arbeiten (1904 und 1906) hat 
Verf. gezeigt, daß Zucker und Stärke in Sproß 
und Wurzel immergrüner Pflanzen im Frühling 
rasch abnehmen, nach einem im Sommer er- 
reichten Minimum aber sich wieder vermehren 
bis zu einem unmittelbar vor dem Knospen- 
aufbruch gelegenen Maximum, da die Assimi- 
lation im Winter fortdauert. Der vorliegende 
Aufsatz zeigt, daß man auch hier mit Verall- 
gemeinerungen vorsichtig sein muß. Bei Ma- 


222 


honia ilieifolia nehmen Stärke und Zucker im 
Sproß von. November bis Februar ab, weil, wie 
Griffon zeigte (1899), die Rotfärbung der Blätter 
die winterliche Assimilation beeinträchtigt. Bei 
Viburnum Tinus vermehren sich die genannten 
Kohlehydrate in der Wurzel von dem Minimum 
zur Zeit des Knospenaufbruchs an bis November, 
nehmen dann aber ebenfalls bis zum Februar 
rasch ab, weil in diese Periode die Blüten- 
entwicklung der Pflanze fällt. Vom Februar bis 
zum Knospenaufbruch findet dann wieder Kohle- 
hydratzunahme statt. Die Kurven für Wurzeln 
und Sprosse sind bei ein und derselben Pflanze 
oft verschieden, je nachdem beide Organe als 
Reservestoffbehälter fungieren oder nur die Wurzel.- 
Im letzteren Fall ist der Sproß nur Durchgangs- 
organ und braucht die in der Wurzel zu be- 
obachtenden Schwankungen nicht mitzumachen. 
Büsgen. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Levy u. Kreneker, Über die bakterieide Wirkung 
des Glycerins. (Hyg. Rundsch. 1908. 18, 323—30.) 

Löhnis, F., u. Pillai, N. K., Über stickstoffäixierende 
Bakterien, III. Zugleich 4. Beitrag zur Methodik 
der bakteriologischen Bodenuntersuchung. (Bakt. 
Zentralbl. 1908. 20, 731—399.) 

Stutzer, A., Über die Zersetzung von Kalkstickstoff 
und Stickstofikalk. (Ebenda. 3. 799—800.) 


II. Pilze. 


Küster, E., Keimung und Entwicklung von Schimmel- 
pilzen in gebrauchten Nährlösungen. (Vorl. Mitt.) 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 246—48.) 

Marshall, A. H., Phycological studies. III. Further 
notes on Halimeda and Avrainvillea. (Bull. Torrey 
bot. club. 7908. 34, 491—516.) 

Resenscheck, Fr., Einwirkung des elektrischen 
Stromes auf den Hefepreßsaft. (Biochem. Zeitschr. 
1908. 9, 255 — 64.) 

Wulff, Th., Massenhaftes Auftreten eines Schleim- 
pilzes auf Torfmoorwiesen (2 Taf.). (Zeitschr. f. 

. Pflanzenkrankh. 1908. 18, 2—5.) 


II. Algen. 


Clark, H. W., The molophytice plankton of lakes 
Atilan and Amatitlan, Guatemala. (Proc. biol. soc. 
Washington 1908. 21, 91—106.) 

Wisselingh, ©. van, Über die Karyokinese bei Oedo- 
gonium. (Beih. bot. Zentralbl. 11907. 23, 137—55.) 


IV. Farnpflanzen. 


Walter, E., Aspidium aculeatum Swarts, ein neuer 
Farn in den Vogesen (4 Fig.). (Mitt. d. philomat. 
Ges. Els.-Lothr. 1907. 3, 455—59.) 

——, Die Farnpflanzen der Umgebung von Zabern 
(m. Zeichn.). (Ebenda. S. 547—81.) 


223 


V. Zelle. 


Lepeschkin, W. W., s. unter Physiologie. 
Wisselingh, C. van, s. unter Algen. 


VI. Gewebe. 


Rosenthaler, L., s. unter Angewandte Botanik. 

Rols, H., Der anatomische Bau der mexikanischen 
Kautschukpflanze „Guayule“, Parthenium argentatum 
Gray (7 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 
248—63.) 


VII. Physiologie. 


Hannig, E., Die Bindung freien atmosphärischen 
Stickstoffs durch pilzhaltiges Zolium temulentum 
(1 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 263, 233—46.) 

Küster, E., s. unter Pilze. 

Lepeschkin, W. W., Uber den Turgordruck der 
vakuolisierten Zellen. (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
26a, 198 —214.) 

——, Uber die osmotischen Eigenschaften und den 
Turgordruck der Blattgelenkzellen der Leguminosen. 
(Ebenda. S. 231—38.) 

Löhnis, F., u. Pillai, N. K., s. unter Bakterien. 

Löwenherz, R., s. unter Angewandte Botanik. 

Lubimenko, W., La concentration du pigment vert 
et l’assimilation chlorophyllienne (av. pl. et fig. d. 
le texte) (Rev. gen. bot. 1908. 20, 162—78.) 

Seurti, F., e Parrozzani, A., Sui prozessi chimici 
che accompagnano la germinazione dei semi. (Gaz. 
chimica ital. 1908. 38, 216—28.) 

Semon, R., Die Mneme als erhaltendes Prinzip im 
Wechsel des organischen Geschlechts. 2., verb. Aufl. 
Leipzig 1908. 8°. III u. 386 S. 

——, Hat der Rhythmus der Tageszeiten bei Pflanzen 
erbliche Eindrücke hinterlassen? (Biol. Centralbl. 
1908. 28, 225—43.) 

Stutzer, A., s. unter Bakterien. 

Tswett, M., Ist der Phosphor an dem Aufbau der 
Chlorophylline beteiligt? (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
26a, 214—20.) 


VIII. Okologie. 

Harms, H., Uber Geokarpie bei einer afrikanischen 
Leguminose (1 Taf.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 
225—91.) 

Leclere du Sablon, Observations sur les diverses 
formes du Figwier (av. fig. d. le texte). (Rev. gen. 
bot. 1908. 20, 129—51.) 

Robbins, W. W., Ecological notes from North-Central 
Colorado. (Univ. Colorado studies 1908. 5, 111—17.) 


IX. Systematik und Pflanzengeographie. 


Ifsler, E., Sorbus chamaemespilus und seine Bastarde 
mit Sorbus aria. (Mitt, d. philomat. Ges. Els.-Lothr. 


1907. 3, 515 — 17.) 
Möbius, M., Der Stammbaum des Pflanzenreichs. 
(Naturwiss. Wochenschr. 1908. 6, Nr. 26 u. 27, 


1—16.) 
Olivier, E., Les transformations de la flore aux en- 
virons de Moulins. (Rev. gen. bot. 1908 20, 151—62.) 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


224 


Ramaley,F'r., Botany of Northeastern Larimer County, 
en (Univ. Colorado studies, Colo 1908. 5, 

Schwaighoter, K. Pr., Ist Zahlbrucknera als eigene 
Gattung beizubehalten oder wieder mit Saxifraga 
zu vereinigen? (Sitzgsber. d. kais. Akad. d. Wiss. 
Wien, math.-naturw. Kl. 1908. 117, I, 1—27.) 

Ule, E., Über eine neue Gattung der Capparidaceen 
mit Klettervorrichtungen (1 Taf.). (Ber. d. d. bot. 
Ges. 1908. 26a, 220—25.) 


X. Palaeophytologie. 


Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mitteilungen. 
(Kungl. svenska Vetensk. Akad. Handl. 1908. 43, 
Nr. 3, 3—9.) 

Seward, A. C., Fossil plants from South Africa. 
(Quart. journ. geol. soc. 1908. 64, 83—108.) 
——, Permo-Carboniferous plants from Kashmir. (Re- 

cords, geological survey of India 1907. 36, 57—61.) 

——, and Leslie, T. N., Permo-carboniferous plants 
from Vereeniging. (Quart. journ. geol. soc. 1908. 
64, 109—25.) 


Xl. Angewandte Botanik. 


Bourdier, L., Sur la „verbenaline“, glucoside nouveau 
retir& de la Verveine officinale (Verbena officinalis L.). 
(Journ. de pharm. et de chim. 7908. [6.] 27, 49 ft.) 

Hebert, A., Sur les prineipes actifs des fruits d’un 
Strychnos africain. (Ebenda. S. 151—55.) 

Jadin, F., et Boucher, V., Sur la produetion de la 
gomme chez les Moringa. (Compt. rend. 1908. 146, 
647—49.) 

Leger, E., Transformation de la barbaloine en une 
aloine isomere: la £ barbaloine; existence de cette 
derniere dans divers aloes. (Journ. de pharm. et 
de chim. 1908. |6.)] 27, 5—10.) 

Löwenherz, R., Beschleunigung des Wachstums der 
Gerste durch Elektrizität. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. 
1908. 18, 28—29.). 

Rosenthaler L., Uber die Rinden der Cinchona 
robusta und des Pfropfpaarlings Cinchona succi- 
rubra >< Ledgeriana. (Ber. d. d. pharm. Ges. 1908. 
18, 126—85,) 

Richaud, A., et Bidot, Sur une reaction simple per- 
mettant de differencier les pr@parations ä& base de 
feuilles, des pr&parations similaires A base de racines, 
de fleurs ou de semences. (Journ. de pharm. et de 
chim. 1908. |6.] 27, 2735—80.) 


& 


Personalnachrichten. 


Den Privatdozenten Dr. Miehe in Leipzig und 
Dr. Tischler in Heidelberg wurde Titel und Rang 
eines außerordentlichen Professors verliehen. Letzterer 
erhielt das Buitenzorg - Stipendium. — Privatdozent 
Dr. Hans Fitting in Tübingen wurde als etats- 
mäßiger außerordentlicher Professor an die Universität 
Straßburg berufen. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark, 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


rar Ar 9 TEeTANIN HA MN 


66. Jahrgang. Nr. 13. 1. Juli 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


zarten + 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlanst eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Sammelreferat: Die Publikationen über die Biologie tretenden Gymnosporangium (@. Nelsoni Arth.) 
der Urcdineen im Jahre 1907. — Besprechungen: | Amelanchier canadensis und Sorbus americana er- 
Klebahm, H., Untersuchungen über einige Fungi folgreich infiziert werden. — Aber auch die schon 
imperfecti und die zugehörigen Ascomyzetenformen. | so vielfach untersuchten europäischen Gymno- 
— Schellenberg, H. C., Die Vertreter der Gattung |sporangien geben immer noch zu neuen Be- 
Sphacelotheca de By. auf den Polygonum-Arten. — |obachtungen Anlaß: Ref. stellte fest, daß die auf 
Evans, I.B. Pole, The cereal rusts. — Barber, Amelanchier vulgaris lebende Roestelia, die man 
C. A., Studies in root-parasitism. — Rosendahl, bisher mit Gymnosporangium jumiperinum in Zu- 
F., Vergleichend-anatomische Untersuchungen über sammenhang gebracht hatte, zu einer besonderen, 
die braunen Parmelien. — Bprgesen, F., An aber ebenfalls auf Juniperus communis lebenden 
ecological and systematic account of the Caulerpas Spezies gehört. — Bubäk führte den Nachweis 
of the Danish West Indies. — Zeiller, R., Sur der Zusammengehörigkeit von Aecidium Planta- 
quelques Lepidostrobus de la region pyrendenne. — |ginis Ces. mit Puccinia Cymodontis Desm. auf 
Sprecher, A., Le Ginkgo biloba. — Stapf, O.,|Cynodom Dactylon. — Eine Reihe von neuen 
Spartina Townsendi.. — Beusekom, J. van, Fällen von Heteroecie stellte ferner Tranzschel 
Onderzoekingen en beschouwingen over endogene fest, indem er zeigte, daß Puceinia Junci (Strauß) 
callusknoppen aan de bladtoppen van Gnetum Gne- | Wint. ihre Aecidien (Aecid. Sonchi Karst.) auf 
mon L. — Neue Literatur. — Personalnachricht. Sonchus-Arten ausbildet; ferner erzeugte Puceinia 

Eriophori Thüm. Aecidien auf Ligularia sibirica 

‚(Aecidium Ligulariae Thüm.) und Pykniden auf 

Die Publikationen über die Biologie Senecio paluster (Accidium Cinerariae Rostr.), ein 

der Uredineen im Jahre 1907. Zusammenhang, der für letzteren Wirt von 
on Rostrup bereits vermutet worden war; Puc- 

\ cinia Dietrichiana n. sp. auf Triticum caninum, 

Ed. Fischer. zum Typus der Pucc. persistens gehörend, geht 

Auch im Jahre 1907 sind wieder sehr zahl- in ihrer Aecidiengeneration auf Trollius europaeus 
reiche Untersuchungen über den Entwicklungs- |über (Aecidium Trollüü Blytt); endlich erzog 
gang und die Spezialisation der Uredineen publi- |Tranzschel aus einer auf Carex capillaris leben- 
ziert worden, über deren Ergebnisse im folgenden | den Puccinia Aecidien auf Centaurea Jacea und 
kurz referiert werden soll, wobei wir noch einige |nigra, mit einer solchen auf (Carex leporina 

im vorangehenden Jahre erschienene Arbeiten ebenfalls Aecidien auf Centaurea Jacea. — Wert- 

nachträglich hinzunehmen. volle Ergänzungen und Bestätigungen früherer 

Uber den Wirtswechsel hat Arthur | Beobachtungen bringst Klebahn. Derselbe in- 
wieder eine große Reihe von Versuchen mit nord- | fizierte weibliche Fichtenblüten mit Teleutosporen- 
amerikanischen Arten ausgeführt. Außer der Be- | material von Puceiniastrum Padi und erzielte da- 
stätigung früherer Befunde ergaben dieselben, daß | durch auf den Zapfenschuppen Pyknidenbildung !; 
das Aecidium Silphü Syd. zu einem auf Jumcus | 
tenuis lebenden, von U. Junci difterierenden Uro- marc = 

myces (U. Silphii BR Ne) a 1 Ref. hat 1905 (Zentralbl. f. Bakt. 2. Abt. 15, 2274.) 


Noris ER \ ebensolche Versuche veröffentlicht, in denen es der 
konnte mit einem auf Juniperus Scopulorum auf-| Pilz auch zur Bildung junger Aecidien brachte. 


227 


es gelang ihm ferner mit Basidiosporen von Och- 
ropsora Sorbi, die im Herbst auf die Triebspitzen 
der Rhizome gebracht wurden, Anemonen zu in- 
fizieren; endlich konnte er mit einem Sazifraga- 
Caeoma Salix herbacea 
eine sehr erwünschte Bestätigung früherer Ver- 
suche von E. Jacky beibringen; freilich wäre 
zur völligen Sicherstellung dieser Zusammen- 
sehörigkeit von Melampsora alpina und Caeoma 
Sazxifragae noch das Gelingen des umgekehrten 
Versuches erwünscht! 

Melampsora Lini, für welche man bisher 
eine heteroecische Entwicklung anzunehmen ge- 
neigt war, ist autoeeisch: Arthur erzielte durch 
Infektion mit den Teleutosporen auf Zinum usi- 
tatissimum und L. Lewisii Pykniden und Caeoma. 
Eine weitere interessante autoecische Uredinee, 
für die der Entwicklungsgang nunmehr klargelegt 
wurde, ist der von Pykniden begleitete Uredo 
Müller Schroet., der nach E. Jacky’s Ver- 
suchen zu Phragmidium albidum Kühn gehört. 

Es gibt aber in Mittel- und Nordeuropa 
immer noch eine größere Anzahl von zum Teil 
verbreiteten Uredineen, für welche die Aeeidien 
bzw. die Teleutosporen nicht aufgefunden werden 
konnten: wir nennen unter denselben Peridermium 
Pini, Pucciniastrum Agrimoniae, Pucciniastrum 
Circaeae, Melampsoridium Carpini, Chrysomyxa 
Pirolae, Aecidium Conorum Piceae Auch die 
Versuche, welche Klebahn und Liro mit 
Formen aus dieser Reihe angestellt haben, führten 
entweder zu keinen oder wenigstens nicht zu 
sicheren Resultaten. Bei dieser Gelegenheit ge- 
lang es aber Klebahn wieder zwei Fälle von 
Uredosporen-Überwinterung nachzuweisen, 
nämlich für Melampsoridium Carpini und Puceini- 
astrum Agrimoniae. Auch Jacky beobachtete 
diese Erscheinung, und zwar bei Puccinia Mul- 
gedii und Pucc. Hieracü. 

Besonderes Interesse bieten jene Fälle, in 
welchen ein Rostpilz auf eine Pflanze übertragen 
werden kann, die ihm in der Natur als Wirt nicht 
zur Verfügung steht: bekanntlich gehört dahin 
vor allem Oronartium asclepiadeum, dessen poten- 
tielle Veranlagung zum Besiedeln von Pflanzen, 
mit denen es zuvor nie in Berührung gekommen 
ist, besonders weit zu gehen scheint: Klebahn 
weist für diesen Pilz wieder einen neuen Wirt 
nach, nämlich die Loasacee Grammatocarpus volu- 
bilis aus Chile. Ferner beobachtete Magnus in 
Tirol das Auftreten von Ohrysomyxa Rhododendri 
auf der aus Amerika eingeführten Picea pungens. 
Hierher dürften endlich auch die Versuchsergeb- 
nisse von W. Krieg gehören, aus denen hervor- 
geht, dab Uromyces Platanifolüi- Dactylidis auf Ra- 
nunculus alpestris und glacialis Aecidien bilden kann. 


infizieren und. dadurch | 


| 
| 


228 


Mit Spezialisationsfragen beschäftigt 
sich Klebahn, indem er seine Experimente mit 
Puccinia Smilacearum-Digraphidis fortsetzte: das 
seit 1892 ausschließlich auf Polygonatum multi- 
florum fortgepflanzte Material dieses Pilzes ergab 
wie in früheren Jahren eine sehr reichliche In- 
fektion auf-Polygonatum und schwächeren Erfolg, 
aber nicht völliges Erlöschen der Infektions- 
fähigkeit auf Paris, Convallaria und Majanthe- 
mum. Versuche, diese Anpassung an Polygonatum 
durch Kultur auf Majanthemum wieder rückgängig 
zu machen, zeigten, daß einmalige Änderung der 
Nährpflanze noch keinen merkbaren Einfluß auf den 
Pilz ausübte. — Ferner untersuchte Klebahn 
auch die Spezialisation bei Phragmidium Rubi 
und fand, daß, obgleich die meisten Rubus-Arten 
einander ja außerordentlich ähnlich sind, doch 
dieser Pilz dieselben nicht alle befällt, sondern 
eine ganz bestimmte Auswahl trifft, die sich eng 
an die systematische Verwandtschaft der Wirte 
anzuschließen scheint. — Auf die außerordent- 
lich komplizierten Verhältnisse der Uromsyces- 
Arten, welche ihre Aecidien auf Ranunculus und 
Ficaria bilden, haben wir schon im letztjährigen 
Referate hingewiesen. Klebahn hat neuerdings 
mit Formen aus dieser Gruppe (U. Dactylidis 
und U. Ranunculi-Festucae) wieder Experimente 
ausgeführt; vor allem aber gibt W. Krieg in 
seiner nunmehr erschienenen ausführlichen Publi- 
kation nach eigenen und fremden Versuchen eine 
sehr einläßliche Darstellung derselben: Bei dem 
derzeitigen Stande der Kenntnisse können zunächst 
nach der Wahl der Teleutosporennährpflanze fünf 
Arten unterschieden werden: U. Festucae, U. Dac- 
tylidis, U. Poae, U. Ranuneuli - distichophylü, U. 
Rumicis. U. Dactylidis zerfällt dann weiter in 
die vier formae speciales U. Platanifolü-Dactylidis, 
U. Silvatiei- Dactylidis, U. Lanuginosi - Dactylidis 
und eine Form, die auf Ranmunculus repens und 
bulbosus übergeht. Für U. Poae lassen sich, wenn 
man alle Angaben zusammenhält, vorläufig sechs 
formae speciales unterscheiden. — Uromyces Tri- 
folii wird von Liro, gestützt auf morphologische 
und experimentelle Untersuchung, in die zwei 
Arten U. Trifolü-repentis auf Trifolium repens und 
U. Trifolü auf Trifolium pratense zerlegt. — Mit 
den Kompositen-bewohnenden Puceinien hat sich 
aufs neue E. Jacky befaßt und eine Reihe von 
Ergänzungen seiner früheren Untersuchungen ge- 
bracht; wir erwähnen aus denselben nur den 
experimentellen Nachweis der Verschiedenheit von 
Pucc. Prenanthis purpureae und Pucc. Mulgedü, 
von Pucc. Centaureae und Pucc. Jaceae, von Pucc. 
Pyrethri und Pucc. Chrysanthemi chimensis, ferner 
den bemerkenswerten Befund, daß bei Puce. 
Helianthi eine beginnende Spezialisation in ver- 


229 


schiedene Formen vorzuliegen scheint, die alle 
auf Helianthus annuus sich wiedertreften, so daß 
diese Nährpflanze ihnen möglicherweise als Über- 
gangswirt von der einen zur anderen Form 
dient. — Auch R. Probst hat sich 
Kompositen-bewohnenden Puccinien beschäftigt 
und zahlreiche Versuche mit den Formen auf 


Hieracium, Leontodon, Hypochaeris, Carduus ge- | 


macht; wir werden seine Resultate aber besser 
erst an der Hand der noch bevorstehenden ein- 
läßlicheren Darstellung besprechen, aus der man 


namentlich für die Hieracienbewohner eine ganz | 


außerordentlich komplizierte, weitgehende Speziali- 
sation kennen lernen wird. — Sehr interessante 
Verhältnisse ergaben Wilh. Müller’s Unter- 
suchungen über die Euphorbien - bewohnenden 
Melampsoren, deren ausführliche Publikation nun 
vorliegt: In bezug auf ihre morphologischen Ver- 
hältnisse bilden diese Melampsoren eine Reihe, 
welche ganz allmähliche, eleitende Übergänge 
bietet von Formen mit sehr langgestreckten pris- 
matischen Teleutosporen (Mel. Gelmi Bres. auf 
Euphorbia terracina) bis zu solchen mit fast 
ellipsoidisehen, kurzen Teleutosporen (beim Typus 
der Mel. Euphorbiae dulcis). Es läßt sich daher 
nach morphologischen Gesichtspunkten eine Ab- 
grenzung von Arten nur n willkürlicher 
Weise durchführen. Dagegen gestattet es das 
biologische Verhalten, welches W. Müller freilich 
nur für die schweizerischen Repräsentanten ex- 
perimentell prüfen konnte, in dieser Reihe eine 
Anzahl von Formen scharf voneinander abzu- 
grenzen, 


Literaturverzeichnis. 


Arthur, J. C., Cultures of Uredineae in 1906. Journ. 
of Mycology 1907. 13, 189—205. 

Bubäk, Fr., Infektionsversuche mit einigen Uredi- 
neen. IV. Bericht (1906). Zentralbl. f. Bakteriologie, 
Parasitenkunde u. Infektionskrankheiten 1907. 2. Abt. 
18, 74—78. 

Fischer, Ed., La biologie du genre Gymnosporangium 
des Uredinees. (Vorl. Mitt.) Archives des sciences 
physiques et naturelles 1907. 4 periode. 24, 

Jacky, E., Beitrag zur Kenntnis der Rostpilze, II. 
Zentralbl. f. Bakteriologie, Parasitenkunde u. In- 
fektionskrankheiten 1907. 2. Abt. 18, 78—9. 


Iwanoff, B., Untersuchungen über den Einfluß des 
Standortes auf den Entwicklungsgang und den 
Peridienbau der Uredineen. Ebenda. 
4710-80, 655— 72. [Diese Arbeit ist in Nr. 2 (1908) 
dieser Zeitschrift referiert, wir sind daher in obigem 
Referat auf sie nicht eingetreten.] 


Klebahn,H., Kulturversuche mit Rostpilzen. XIII. Be- | 


richt (1905 und 1906). Zeitschrift f. Pflanzenkrank- 
heiten 1907. 13, 129—57. 


Krieg, W., Experimentelle Untersuchungen über 
Ranunculus-Arten bewohnende Uromyces. Zentral- 
blatt f. Bakteriologie, Parasitenkunde u. Infektions- 
krankheiten 1907. 2. Abt. 19, 607—714, 771—88. 


mit den | 


S. 265—88, | 


230 


Liro, J. Ivar, (J. J. Lindroth), Kulturversuche 
mit finnischen Rostpilzen. Acta Societatis pro Fauna 
et Flora Fennica 29. Nr. 6. Helsingfors 1906. 

|Müller, Wilhelm, Zur Kenntnis der Euphorbia- 
bewohnenden Melampsoren. Zentralblatt f. Bak- 
teriologie, Parasitenkunde u. Infektionskrankheiten 
1907. 2. Abt. 19, 441—60, 544—63. 

Magnus, P., Auftreten eines einheimischen Rost- 
pilzes auf einer neuen aus Amerika eingeführten 
Wirtspflanze. Berichte der deutschen botanischen 
Gesellschaft 1906. 24, 474—76. 

Probst, Rene, Versuche mit Kompositen-bewohnen- 
den Puceinien. (Vorl. Mitt.) Zentralblatt f. Bak- 
teriologie, Parasitenkunde u. Infektionskrankheiten 
1907. 2. Abt. 19, 543 —4. 

Tranzschel, W., Kulturversuche mit Uredineen im 
Jahre 1907. (Vorl. Mitt.) Annales Mycologiei 1907. 
5, 418. 


Klebahn, H., Untersuchungen über einige 
Fungi imperfecti und die zugehörigen 
Askomyzetenformen. IV. Marssonia Ju- 
glandis (Lib.) Sacc. 

(Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. 1907. 17, 223—37 m. 1 Taf.) 


Die Annahme, daß Marssonia Juglandis die 
zu Gnomonia leptostyla (Fr.) Ces. et de Not. ge- 
hörige Konidienform sei, ist zwar mehrfach aus- 
gesprochen, aber bisher noch nicht bewiesen 
worden. In der gleichen sorgfältigen Weise, wie 
dies schon in seinen früheren Untersuchungen 
über die Imperfekten geschehen ist, führt der 
Verf. nun auch in diesem Falle den Beweis der 
Zusammengehörigkeit durch: Es gelang ihm durch 
Aussaat von Askosporen auf Walnußblättern 
Konidienlager zu erzielen. Ferner machte er 
sowohl von Konidien als auch von Askosporen 
ausgehend Reinkulturen auf Pflaumendekokt-Agar, 
und diese stimmten in allen Beziehungen mit- 
einander überein: es traten sowohl an den aus 
Konidien als auch an den aus Askosporen er- 
zogenen Myzelien Konidien und — was besonders 
wichtig ist — auch Perithezien auf. Mit großer 
Wahrscheinlichkeit geht aus Verf.s Beobachtungen 
und Kulturen auch die Zugehörigkeit von Lepto- 
thyrium Juglandis Rabenh. zu Gnomonia leptostyla 
| hervor. Ed. Fischer. 


'Schellenberg, H. C., Die Vertreter der 
Gattung Sphacelotheca de By. auf den 
Polygonum-Arten. 

(Annales Mycologici 1907. 5, Nr. 5, 385—95 m. 1 Tab.) 

Genauere Untersuchung mehrerer in den In- 


|Hloreszenzen von Polygonum-Arten fruktifizieren- 
der Ustilagineen zeigte, dal dieselben sämtlich 


231 


zu der von de Bary begründeten Gattung Spha- 
celotheca gestellt werden müssen. In derselben 
vereinigt der Verf. alle diejenigen Ustilago-Arten, 
deren Brandlager von einer Hülle steriler Hyphen 
umgeben sind. Die Kolumellabildungen derselben 
sind Überkleidungen der in die Sporenlager hinein- 
ragenden Gefäßbündel der Nährpflanze mit sterilen 
Pilzzellen. 

Von besonderem Interesse ist es nun, zu 
sehen, welch große Mannigfaltigkeit uns in den 
biologischen Verhältnissen dieser einander sonst 
so nahe stehenden Arten entgegentritt: Sphacelo- 
theca Hydropiperis de By. auf dem einjährigen 
Polygonum Hydropiper hat ein einjähriges Myzel, 
während dasselbe bei Sph. borealis (Clinton) auf 
Polygonum Bistorta perenniert; bei ersterer Spezies 
keimen die Sporen erst nach einer Ruheperiode, 
bei letzterer dagegen keimen sie sofort und ver- 
lieren sehr bald ihre Keimfähigkeit. — Während 
bei diesen beiden Arten die Brandsporenlager 
im Fruchtknoten angelegt werden, entwickeln 
sie sich bei Sph. Polygoni-vivipari Schellenberg 
in den bei Polygonum viwiparum zu Bulbillen 
umgewandelten Blütenachsen. Auch hier 
keimen die Sporen sofort, und Verf. konnte be- 
obachten, daß die Keimschläuche der Konidien 
in die Brutzwiebeln eindringen. Dies findet ver- 
mutlich auch in der freien Natur statt und es 
wird so die Entstehung eines perennierenden 
Myzels in der aus den Bulbillen hervorgehenden 
Pflanze zustande gebracht. — Sphacelotheca alpina 
Schellenberg endlich zerstört in unregelmäßiger 
Verteilung Teile der Blattscheiden und der 
eingeschlossenen Blüten von Polygonum 
alpinum. Wahrscheinlich erfolgt hier die In- 
fektion während der Entwicklung der Blüten- 
stände, also ähnlich wie bei Ustilago Maydis. 

Ed. Fischer. 


Evans, I. B. Pole, The cereal rusts. 
I. The development of their Uredo mycelia. 
(Ann. of bot. 1907. 21, 441—66 m. 4 Taf.) 


Der Verf. hat sich der dankenswerten Auf- 
gabe unterzogen, die Entwicklung der Getreide- 
rostpilze (Puccinia graminis, Phlei-pratensis, glu- 
marum , dispersa, triticina, Symphyti- Bromorum, 
simplex, coronifera, Sorghi) von der Uredospore 
bis zur Bildung neuer Sporen genau anatomisch 
zu untersuchen. Er beschränkt sich in der vor- 
liegenden Arbeit darauf, die ersten Stadien der 
Entwicklung zu beschreiben; die Publikation der 
weiteren Untersuchungsergebnisse wird für später 
in Aussicht gestellt. Als ein besser als die sonst 
gebräuchliche Flemming’sche Lösung in die 


& 232 
Blätter eindringendes Fixierungsmittel empfiehlt 
Verf. eine mit Pikrinsäure gesättigte Mischung 
von 30 cem Formol, 20 ccm Wasser und 5 ccm 
Essigsäure. 

Der Keimschlauch der Spore bildet über 
der Spaltöfinung zunächst ein „Appressorium“, 
dann dringt ein Faden durch den Spalt und 
bildet unter den Schließzellen eine „substomatäre 


Blase“. Daraus entspringt die „infizierende 
Hyphe“ und diese treibt nach kurzer Zeit 
Haustorien in die Zellen. Das sind die all- 


gemeinen Züge. Im einzelnen finden sich Unter- 
schiede, die, wie Verf. meint, die verschiedenen 
Arten unterscheiden lassen. Das Appressorium 
ist bei einigen Arten deutlich, bei anderen weniger 
deutlich entwickelt. Besonders charakteristisch 
ist die substomatäre Blase, durch ihre Gestalt, 
Lage, Zellenzahl und den Ort, wo die infizierende 
Hyphe daraus entspringt. Die Hyphen von Puc- 
cinia glumarum sind von Anfang an auffällig dick 
und reich an Zellkernen, die der anderen Arten 
sind untereinander ähnlicher, dünner und wenig- 
kernig. Die Entstehung der Haustorien ist genau 
verfolgt worden, ihre Formen werden beschrieben. 
Nacktes interzellulares Protoplasma kommt 
nicht vor. 

Zur Mykoplasmahypothese nimmt Verf. nicht 
ausdrücklich Stellung. Man sieht aber zwischen 
den Zeilen, daß er von derselben ebenso wenig 
überzeugt ist, wie der leider zu früh verstorbene 
H. Marshall Ward es war, durch dessen An- 
regung die vorliegende Arbeit entstanden ist. 

Klebahn. 


Barber, C. A., Studies in root-parasitism. 
The haustorium of Santalum album. Part 2. 
(Memoirs of the department of agriculture in India. 
Botanical series 1907. 1, Nr. 1.) 

Vorliegende Arbeit beschließt die in ihrem 
ersten Teil in Nr. 18 Jahrgang 1907 dieser Zeit- 
schrift bereits besprochenen Studien über die 
Haustorien von Santalum album. Verf. setzt zu- 
nächst die Beschreibung der Gewebsbildungen fort, 
wie sie bis zur endgültigen Ausbildung des 
Haustoriums beobachtet werden können. An 
Transversal-, Horizontal- und Vertikalschnitten 
wird der bilaterale Aufbau und die durch ihn 
bedingten Strukturverhältnisse der entwickelten 
Saugwurzeln erläutert und dann eingehend Ent- 
wicklung, Struktur und Funktion der einzelnen 
Teile des Haustoriums dargelegt. Es folgen Be- 
schreibungen von Fällen unregelmäßigen Ver- 
haltens des Haustoriums beim Eindringen in die 
Wirtswurzel, bedingt durch den Aufbau der Wirts- 


233 


wurzel, und Erklärungsversuche für das ver- 
schiedene Verhalten der Haustorien hinsichtlich 
ihrer Funktion als Saugorgane. Betrachtungen 
über Wechselbeziehungen zwischen Wirt und 
Parasit, soweit die vorliegenden Untersuchungen 
zu solchen Beobachtungen Gelegenheit boten, be- 
schließen diese eingehende Arbeit. Anhangsweise 
ist ein Verzeichnis der Wirtspflanzen von Santalum 
album beigegeben. A. Müller. 


Rosendahl, F., Vergleichend-anatomische 
Untersuchungen über die braunen Par- 
melien. 

(Nov. 1907. 87, 401—62 m. 4 Taf.) 


Die Lichenologen teilen die Parmelien ge- 
wöhnlich ziemlich äußerlich nach der Farbe ihrer 
Oberrinde in Untergattungen ein. Eine von diesen 
ist die Olivacea-Gruppe, aus der von dem Verf. 
14 Vertreter eingehend anatomisch untersucht 
wurden. 

Fünf Arten und unter diesen besonders 
P. aspidota besitzen Fettzellen in der Rinde. 
Die Bedeutung dieser merk würdigen Gebilde, die 
bisher nur im Mark und in den Rhizoiden haupt- 
sächlich stein- und erdbewohnender Flechten ge- 
funden wurden, ist eine strittige. Zukal glaubt, 
daß sie Reservestoffe enthalten, während Fünf- 
stück sie als Exkretbehälter betrachtet und der 
Ansicht ist, daß der Gehalt an Fett in der Flechte 
immer dem Reichtum des Substrates an kohlen- 
sauren Salzen entspricht. Demgegenüber weist 
der Verf. darauf hin, daß die Parmelien, 
bei denen er Fettzellen beobachtete, alle auf 
Baumrinden, also auf einem an kohlensauren 
Salzen nicht besonders reichen Substrat wachsen, 
und daß sie trotzdem teilweise sehr viele Fett- 
zellen aufweisen. Auch sonst enthält die Arbeit 
noch mancherlei interessante anatomische Details. 

Mit diesen zusammen wurden mikrochemische 
Untersuchungen angestellt und beide für vier sehr 
dankenswerte Bestimmungstabellen verwertet. 

Außerdem hat der Verf. bei fünf Formen die 
Entwicklung der Apothezien verfolst. Er findet 
typische Karpogone mit Trichogynen bei P. aspi- 
dota, Locarnensis, prolixa und glabratula, während 
bei P. glabra wohl Karpogone aber keine Tricho- 
gyne zu sehen waren. Von ihren weiteren Schick- 
salen ist wichtig, daß die doppelte Plexusbildung 
der askogenen Hyphen, die Baur für P. aceta- 
bulum feststellte, bei den oben erwähnten Formen 
nicht gefunden werden konnte. Dieser Punkt 
und verschiedene andere, auf die hier nicht ein- 
gegangen werden kann, zeigen, daß die Apothezien- 


act. Leop.-Car. 


? 234 
entwicklung bei den Parmelien erhebliche Ver- 
schiedenheiten aufweist, deren genauere Kenntnis 
nicht nur im einzelnen von Interesse sein, sondern 
nach des Ref. Meinung auch eine der wahren 
Verwandtschaft nahekommende Gruppierung er- 
möglichen würde. Es ist deshalb zu bedauern, 


daß die Entwicklung der Fruchtanlagen etwas 
summarisch geschildert wird und nur wenige 


Stadien in ziemlich kleinem Maßstabe abgebildet 
sind, so daß die Herkunft der einzelnen Teile 
der Frucht unaufgeklärt bleibt. 

Nienburg. 


Bergesen, F., An ecological and syste- 
matie account of the Uaulerpas of the 
Danish West Indies. 

(D. Kgl. Danske\Vidensk. Selsk. Skrifter 7. Raekke 1907. 

Afd. IV. 5, 339-392 m. 31 Fig.) 

Die Arbeit bestätigt im wesentlichen die 
Untersuchungen von Svedelius, wonach die 
zahlreichen Arten von Caulerpa unter sehr ver- 
schiedenen äußeren Bedingungen wachsen und 
dies in ihrer Organisation Zum Ausdruck bringen. 
Im allgemeinen sind die radiären Formen auf das 
flache Wasser beschränkt, während sich die bi- 
lateralen sowohl in flachem wie in tiefem Wasser 
finden, in letzterem aber größere Assimilatoren 
bilden. (Caulerpa prolifera kommt in Dänisch- 
Westindien gerade an exponierten Stellen des 
flachen Wassers vor, so daß sie nicht wohl als 
„Stillwasserform“ bezeichnet werden kann. Ähn- 
lich wie Svedelius unterscheidet auch Verf. 


nach der Ausbildung des Rhizoms und der 
Wurzeln Sand- und Schlamm - Caulerpen und 
Felsen- und Korallen - Caulerpen. Einen be- 
sonderen Typus bildet Caulerpa verticillata , die 


die Wurzeln der Mangroven mit einem dichten 
Pelz bekleidet und zwischen ihrem Wurzelgeflecht 
Schlamm ansammelt. Sie hat wie die anderen 
Caulerpen echte Rhizome. Im ganzen werden für 
das Gebiet neun Arten angegeben, wovon Caulerp@ 
cupressoides und racemosa zahlreiche Formen auf- 
weisen. P. Kuckuck. 


Zeiller, R., Sur quelques Lepidostrobus. 
de la Y&gion pyrendenne. 
(Comptes ah des seances de l’acad. des sc. 1907. 
145, p. 1122.) 

Die Ecole des Mines in Paris hat in letzter 
Zeit aus den Phosphoritlagern des Culms am 
nördlichen Pyrenäenrand (Dep. Herault und Ariege) 
mehrere wohl erhaltene Lepidostrobi erhalten, die 


239 


sich durch Stellung ihrer Sporophylle in neun- 
gliedrige Wirteln auszeichnen. Das ist bemerkens- 
werth, weil es auch bei den berühmten verkieselten 
Lepidostrobi des Pyrenäenvorlands Zepid. Daba- 
dianus und Browni der Fall sein soll, und eben- 
so bei dem im Culm vorkommenden Zepidodendron 
Volkmannianum. Der Verf. sucht es desshalb 
wahrscheinlich zu machen, dass alle diese Zapfen 
dem Culm entstammen, die einen aus den Phosphat- 
lagern, die anderen aus den Lyditbänken, die in 
jener Region ein regelmässig auftretendes Element 
besagter Formation bilden. 

Hoffen wir, dass diese Andeutungen zur 
baldigen Entdeckung des ursprünglichen Fundorts 
jener so prächtig erhaltenen verkieselten Strobili 
führen mögen. H. Solms. 


Sprecher, A., Le Ginkgo biloba. 
8°. 1907. 206 S. m. 225 Textfiguren u. 2 Habitustafeln. 


Das vorliegende Schriftchen giebt eine sorg- 
fältige an kritischen Punkten auf ausgedehnte 
eigene Untersuchung gestützte Darstellung der 
gesammten Morphologie und Anatomie von Ginkgo, 
die vor allem desshalb dankenswerth und Vielen 
willkommen sein dürfte, weil sie das Nachsuchen 
nach einer recht sehr zersplitterten Litteratur 
erspart. Von den eigenen Untersuchungen sind 
Ref. die als die wichtigsten erschienen, die sich 
auf das Archespor und auf die Entwicklung der 
Macrospore im Macrosporangium beziehen. 

Die Bilder, vielfach etwas grob, sind doch im 
Ganzen als gut zu bezeichnen. 

H. Solms. 


Stapf, O., Spartina Townsendi. 
(Gardeners Chronicle 1908. p. 33.) 


Die merkwürdige Verbreitung der Arten von 
Spartina, die die schlammigen Flussmündungen 
bewohnen, war schon A. de Candolle auf- 
gefallen, der in der Geographie botanique, 2, 
p- 1052 eine Mitteilung darüber aus der Feder 
J. Gay’s mittheilte. Die unpublieirte Mono- 
graphie der Gattung, die Gay hinterlassen hat, 
wird als Manuscript im Kew Herbarium verwahrt. 

Ausser der notorisch an Europas Westküsten 
sowie bei Venedig einheimischen $. strieta haben 
wir noch Spartina alterniflora und S. juncea, beide 


wohl zweifellos von der atlantischen Küste Amerikas | 


herübergekommen, wennschon man über ihre Ver- 
breitungsweise nichts weiß, und de Candolle 
dazu neigte, sie in Europa für ursprünglich ein- 
heimisch zu halten. Die erstere dieser beiden 


236 


Arten kennt man nur von zwei europäischen Fund- 
orten, sie war 1803 an der Adourmündung und 
1829 im Itchen westlich von Southampton ent-. 
deckt worden, die Auffindung der anderen bei 
St. Raphaöl, an beschränkter Örtlichkeit, ver- 
dankt man dem Scharfblick Esprit Fabres 
in Agde. 

Nun ist aber seit 1870 in Itchen bei South- 
ampton eine dritte sehr starkwüchsige Spartina 
aufgetreten, die Sp. Townsendi Groves genannt 
wurde und ebenso an der Bidassoa eine neue 
Sp. Neyrautii Fouc. Und diese beiden Formen, 
früher durchaus unbekannt, stimmen ziemlich 
genau miteinander überein und halten in ihren 
Charaeteren die Mitte zwischen Sp. stricta und 
alterniflora. Da sie nun ferner an den beiden 
einzigen Orten sich finden, die von letzteren 
beiden Arten gemeinschaftlich besiedelt werden, 
so wird man sie unbedenklich als fertile Bastarde 
von diesen ansehen dürfen. 


Zu einer genaueren Untersuchung der Ver- 
breitung der Sp. Townsendi war Stapf nun auf- 
gefordert worden, wel Lord Montagu of 
Beaulieu in der R. Commission on Land 
erosion auf sie als auf ein neues von auswärts 
gekommenes, sich rasch verbreitendes und für 
die Befestigung und Verlandung der weichen 
Schlammbänke vielleicht sehr nützliches Gras 
hingewiesen hatte. Es zeigte sich, dass die Pflanze, 
die ursprünglich (noch 1879) nur am Pier von 
Hythe und nirgends sonst wuchs, sich wahr- 
scheinlich durch Samen ungeheuer verbreitet hat, 
so dass sie jetzt fast an der ganzen Nordküste 
der Insel Wight, an der Festlandküste des Solent 
und des Southampton Water massenhaft gedeiht 
und mancherorts die schwächer wüchsige Sp. stricta 
völlig verdrängt hat. Bei der Festigkeit, mit 
der sie in dem weichen Substrat haftet, steht zu 
erwarten, dass sie die Schlammbänke befestigen 
und erhöhen werden. Man wird jedenfalls das 
weitere Verhalten dieses interessanten Gewächses 
im Auge behalten müssen. 

H. Solms. 


Beusekom, J. van, Önderzoekingen en 
beschouwingen over endogene callus- 
knoppen aan de bladtoppen van Gnetum 
Gnemon L. 

Diss. Utrecht 1907. 144 S. m. 3 Taf. 
In der vorliegenden Arbeit, deren wesent- 
licher Inhalt auch unter dem Titel „On the in- 


fluence of wound stimuli on the formation of ad- 
ventitious buds in the leaves of Gnetum Gnemon L.“ 


237 


in dem Rec. d. trav. bot. neerl., 4, S. 149—175 
erschienen ist, wird über einen Fall von epiphyller 
Sproßbildung bei @netum Gnemon berichtet, der 
in mehrfacher Hinsicht besonderes Interesse ver- 
dient. 

Die an wildwachsenden Exemplaren niemals 
zu beobachtende Sproßbildung trat an einigen im 
Warmhaus des Utrechter botanischen Gartens 
kultivierten Individuen als Folge des Einstichs 
der Schildlaus Aspidiotus dictyospermi in die 
Blätter auf, solange diese noch im ungestörten 
Verbande mit der Mutterpflanze waren. Nur 
dann hat der Stich des Insektes die Entstehung 
eines blattbürtigen Adventivsprosses zur Folge, 
wenn er in die Spitzenregion des Blattes er- 
folgte; erfolgt er in die mittlere oder die basale 


Partie der Spreite, so ist Sproßbildung aus den 


verwundeten Teilen nur durch Loslösung des 
Blattes vom Mutterstock zu erzielen, wobei be- 
achtenswert ist, daß auch dann an den so isoliert 
kultivierten Blattstücken die Adventivknospen aus 
den apikalen Teilen hervorgehen. In keinem Falle 
erreichen die Sprosse eine größere Länge als 
4—5 cm, und weder sie selbst noch das ab- 
geschnittene und unter günstigen Kulturbedin- 
gungen gehaltene Mutterblatt sind imstande, sich 
zu bewurzeln, so daß sie nicht zur Vermehrung 
benutzt werden können. 

Aus der vom Verf. sehr eingehend dar- 
gelegten Entwicklungsgeschichte ist besonders 
bemerkenswert, daß die Meristembildung im 
Gegensatz zu fast allen anderen bisher bekannten 
regenerativen Vorgängen am Blatt völlig ohne 
Beteiligung der Epidermis erfolgt; nur die Zellen 
des Schwammparenchyms und der unmittelbar 
unter dem Palisadenparenchym gelegenen Schicht, 
eventuell auch dieses selbst, liefern das Material 
zur Bildung des neuen Vegetationspunktes. Die 
Knospen entstehen also endogen. Verf. hält sie 
für echte Kallusknospen, entstanden aus einem 
inneren infolge des Insektenstiches sich ent- 
wickelnden Kallusgewebe. 

Durch Versuche wurde zunächst festgestellt, 
daß vor dem Insekt geschützte Blätter niemals 
Adventivsprosse bilden, und daß die Sproßbildung 
durch Wärme und Feuchtigkeit begünstigt wird. 
Weiterhin sucht Verf. experimentell zu erweisen, 
dal bei dem Einstich des Insektes lediglich die 
Verwundung als solche die innere Kallusbildung 
und damit das Auftreten von Adventivsprossen 
bewirke. Doch können seine hierher gehörigen 
Versuche nicht als entscheidend angesehen werden, 
da sie nicht weit genug fortgeführt worden sind. 
Es wäre erwünscht, daß er sie wieder auf- 
nähme, damit mit Sicherheit entschieden werden 
kann, ob es sich um eine Art sproßförmiger 


238 


Gallenbildung oder aber in der Tat um eine 
regenerative Reaktion auf Wundreiz handelt. 
Die Dissertation enthält noch eine reiche 
Übersicht über die Blattknospen-Literatur sowie 
zahlreiche Erörterungen allgemeiner Art, die dem 
|Ref. nicht immer zwingend erscheinen. Auch 
‚die Figuren hätten wohl z. T. instruktiver sein 
können. Hans Winkler. 


| 


Neue Literatur. 


Il. Bakterien. 


Broll, R., Zum Wachstum der ovoiden Bakterien in 

Form von längeren Stäbchen und Fäden. (Zeitschr. 

f. Infektionskr. 1908. 4, 137—39.) 

ıBurk, A., Mutation bei einem der Koligruppe ver- 
wandten Bakterium. (Arch. f. Hyg. 1908. 65, 235—43.) 

Fritzsche, Experimentelle Untersuchungen über bio- 
logische Beziehungen des Tuberkelbazillus zu einigen 
anderen säurefesten Mikroorganismen und Actino- 
myceten. (Ebenda. S. 181— 221.) 

Hilgermann, Lebensfähiskeit pathogener Keime im 
Kehricht und Müll. (Ebenda. 8. 221—35.) 

Titze, C., Spirillen und Spirochaeten mit besonderer 
Berücksichtigung der tierpathogenen. (Zeitschr. f. 
Infektionskr. 1908. 4, 139—44.) 


II. Pilze. 


Cruchet, P., Note sur deux nouveaux parasites du 
Polygonum alpinum L. (av. grav. d. le texte), (Bull. 
herb. Boiss. 7908. 2. ser. 85, 245—48.) 


Ill. Gymnospermen. 


Miyake, K., The development of the gametophytes 
and embryogeny of Cunninghamia (prel. note). (The 
bot. mag. Tokyo 1908. 22, 45—51.) 


ig 
Lignier, O., s. unter Palaeophytolosgie. 


IV. Morphologie. 


Witasek, J., Über die Sproßfolge bei einigen Cal- 
ceolaria- Arten. (Österr. bot. Zeitschr. 1908. 58, 
129— 33.) 

Tieghem, Ph. van, s. unter Systematik. 


V. Gewebe. 


Strigl, M., Der anatomische Bau der Knollenrinde 
von Balanophora und seine mutmaßliche funktionelle 
Bedeutung. (Sitzgsber. d. kais. Akad. d. Wiss. Wien, 
math.-naturw. Kl. 7907. 116, 1041—60.) 

Tieghem, Ph. van, Structure du pistil et de l’ovule, 
du fruit et de la graine des Acanthacees. Dedouble- 
ment de cette famille. (Ann. sc. nat. bot. 1908. 7, 
1—25.) 

——, Sur les canaux ä mucilage des Piperees. (Ebenda. 
117—28.) 


239 


VI. Physiologie. 


Francois, L., hRecherches sur les plantes aquatiques. 
(Ann. sc. nat. bot. 1908. 7, 25—111.) 

Palladin, W., Die Atmungspigmente der Pflanzen. 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. 1908. 55, 207—22.) 
Schulze, E., Über die zur Darstellung von Leeithin 
und anderen Phosphatiden aus Pflanzensamen ver- 

wendbaren Methoden. (Ebenda. S. 338—52.) 


VIl. Fortpflanzung und Vererbung. 


Miyake, K., s. unter Gymnospermen. 


Burk, A., s. unter Bakterien. 
@ 


VIN. Systematik und Pflanzengeographie. 


Aznavour, G. V., Un nouveau Merendera d’Anatolie 
(av. grav. d. le texte). (Bull. herb. Boiss. 1908. 
2. ser. 8, 248—51.) 

Capitaine, L., Hyalocalix Dalleizetti nov. spec. Tur- 
neracee nouvelle de Madagascar (1 pl.). (Ebenda. 
S. 251—54.) 

Comes, O.,.s. unter Angewandte Botanik. 

Goldschmidt-Geisa, M., Die Flora des Rhöngebirges, 
VI. Würzburg 1908. 

Hamet, R.; Kalanchoe Luciae spec. nov. (Bull. herb. 
Boiss. 1908. 2. ser. 8, 254—58.) 

Lehmann, E., Geschichte urla Geographie der Veronica- 
Gruppe Agrestis. (Ebenda. $. 229—45.) 

Nakai, I., Plantae Imagawanae. (The bot. mag. Tokyo 
1908. 22, 51—55.) 

Tieghem, Ph. van, Remarque sur-l’orientation de 
l’embryon des Caprifoliaeees. (Ann. sc. nat. bot. 1908. 
7, 128.) 

——, Restauration du genre Hexacentre dans la famille 
nouvelle des Thunbergiacees. (Ebenda. 8. 111—17.) 


IX. Palaeophytologie. 


Lignier, O., Sur un moule litigieux de Williamsonia 
gigas (L. et H.) Carr. (Bull. soc. Linneenne de Nor- 
mandie 7907. 1, 1—11.) 

——, Vegetaux tossile de Normandie. V. Nouvelles 
recherches sur le Propalmophyllum Liasinum Lignier. 
(Universite de Caen 1908.) 

Steinmann, G., Die geologischen Grundlagen der Ab- 
stammungslehre. Leipzig 1908. 8° 1—284. 


X. Angewandte Botanik. 


Comes, O., Sulla varietä tipiche della Nicotiana 
Tabacum L. (Boll. Tecnico 1908. N. 1.) 

——, Prospetto delle razze di Tabacchi. (La r. scuola 
superiore di agricoltura in Portici nel e nel presente 
1908.) 

Naumann, A., Die Grasfluren der Erde, Deutschlands 
Wiesentypen und die Wertbestimmung des Wiesen- 
heues. (Zeitschr. f. Infektionskr. 1908. 4, 50— 102.) 


® rste Abteilung: a TE 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
Abonnementspreis des Bolten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


240 


Schmidt, E., Über Ephedrin und ee 
(Arch. d. Pharm. 1908. 246, 210— 14.) 


XI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Blankship, J. W., Mitteilungen über die Blutungs- 
krankheit und Gelbsucht bei Pappeln. (Zeitschr. f. 
Pflanzenkr. 1908. 18, 26—28.) 


XII. Technik. 


Gordon, G. W., Mercury globules as test objects for 
INS nicroneoDe: (Journ. of r. microsc. soc. 1908. 
6—20.) 

Hannig, E., Demonstration von Verzweisungssystemen 
bei Pflanzen. (Zeitschr. biol. Technik u. Methodik 
1908. 1, 63—64.) 

Klincksieck et Valette, Code des couleurs. 
1908. S1 S. 

Massat, E., Light filters for photomierography. (Journ. 
of r. microsc. soc. 1908. 20—23.) 

Porter, A. W., On the diffraction rings for a eireular 
opening and on the limit of resolving power. (Eben- 
da. 8. 3—6.) 

Stockberger, W. W., A convenient traveling balance 
(2 fig.). (The bot. gaz. 1908. 45, 26971.) 


Paris 


XIII. Verschiedenes. 


Anonymus, Lucien Marcus Underwood. (The bot. gaz. 
1908. 45, 268—69.) 


Church, A. H., Types of floral mechanism, a selection 
of diagrams and descriptions of common flowers. 
Oxford 1908. 


Ludwig, A., Carl von Linne. 
Els.-Lothr. 1907. 3, 461—65.) 

Lundgreen, Fr., Die Benutzung der Pflanzenwelt in 
der alttestamentlichen Religion. (Beih. Zeitschr. f. 
d. alttestamentl. Wissensch. XIV. Gießen 1908. 8°.) 


Nathorst, A. &., Emanuel Swedenborg as a geologist. 
(Emanuel Swedenborg as a scientist Misc. Contrib. 
1908. 1, 347.) 

——, Konung Oscar II och den geografisca Forsk- 
ningen. Stockholm 1908. 

Kronfeld, E. M., Anton Kerner von Marilaun. Leben 
und Arbeit eines deutschen Naturforschers. Leipzig 
1908. 8°. 1-39. 

Wittmack, L., Ein goldener Eichenkranz und sold- 
verzierte Nymphaeaceen-Stiele in einem Hügelgrab 
zu Pergamon (6 Textabb.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
26 a, 263 — 74.) 


(Ber. d. philom. Ges. 


Personalnachricht. 


Am 20. Juni starb in Halle a. 8. 
Fritz Noll. 


Professor 


Jährlich 12 Hefte, am 15. des et 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


Nr. 14. 


16. Juli 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


tena+ 


Il. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Bower, F.O., The origin of a land 
flora. — Jost, L., Vorlesungen über Pflanzen- 
physiologie. — Errera, L., Cours de physiologie 
moleculaire. — Solereder, H., Systematische Ana- 
tomie der Dicotyledonen. — Kraepelin, K., Leit- 
faden für den botanischen Unterricht an mittleren 
und höheren Schulen. Bokorny, Th., Lehrbuch 
der Botanik für Oberrealschulen und Realschulen 
im Hinblick auf den neuen (1907) vom K. B. Mini- 
sterium aufgestellten Lehrplan für diese Schulen. — 
Correns, C., Die Bestimmung und Vererbung des 
Geschlechts, nach Versuchen mit höheren Pflanzen. 
Derselbe, Die Bestimmung und Vererbung des 
Geschlechts nach neuen Versuchen mit höheren 
Pflanzen. — Garke, A., Illustrierte Flora von 
Deutschland. — Sargent, Ch. Spr., Trees and 
shrubs. — Backer, (. 
Neue Literatur. 


Bower. F. O., The origin of a land flora. 
London 1908. 8°. 

In diesem Buche behandelt Bower haupt- 
sächlich die Gruppe der Pteridophyten vom Stand- 


punkte seiner bekannten Strobilustheorie. Die 
leitenden Gesichtspunkte sind erstens der Gegen- 


727 S. m. zahlreichen Illustrationen. 


satz zwischen der diploiden und haploiden Gene- | 
ration, von denen letztere die ursprüngliche, erstere | 
zwischen den Vorgang der Befruchtung und den 


der Chromosomenreduktion eingeschoben ist. Es 
war die diploide Generation, welche den Pflanzen 


das Land eroberte, indem sie selbige auf längere | 


Zeit von dem für die Befruchtung zunächst noch 
nötigen Wasser unabhängig machte. Mit dieser 
Auffassung erklärt sich Ref. vollkommen ein- 
verstanden, weniger aber mit dem zweiten leiten- 
den Gedanken, daß sich die diploide Generation 
durch Sterilisierung herausgebildet habe. Wenn 
auch zugegeben werden muß, daß dieses in ab- 
stracto richtig ist, so kann Ref. Verf. nicht darin 
beistimmen, daß die diploide Generation, wie Verf. 
sagt, wahrscheinlich als ein kleiner unverzweigter 


A., Flora von Batavia. — 


Körper auf einem großen Prothallium entstanden 
sei und sich durch Verzweigung seiner Achse, 
durch Sterilisation usw. weiter entwickelt habe. 
Diese Hypothese, welche die Annahme involviert, 
daß Laubblätter in der Tat sterilisierte Sporo- 
phylle sind, scheint ihm kein notwendiges Postulat 
unserer Erfahrungen, welche z. B. lehren, daß 
die diploide Generation bei Dictyota ebenso 
„steril“ ist wie die haploide, ja in vegetativem 
Zustande von der haploiden nicht zu unter- 
scheiden ist. 

Damit will Ref. aber dem Buche keinerlei 
Vorwurf machen; seines Erachtens liegt der große 
Wert des Buches nicht in dem Resultate, zu 
welchem Verf. gelangt, sondern in der klaren, 
durch zahlreiche Illustrationen gestützten Dar- 
stellungsweise und in den vielen neuen Tatsachen 
und Anschauungen, welche es uns in übersicht- 
licher Weise vorführt. 

Als besonders beachtenswert möchte Ref. da 
anführen, den Abschnitt über den zytologischen 
Unterschied zwischen den alternierenden Genera- 
tionen der Archegoniaten, in welchem Verf. zeist, 
daß die zumal von Farmer und Digby bei 
apogamen Farnen nachgewiesenen Ausnahmen in 
der verschiedenen Chromosomenzahl zwischen der 
haploiden und der diploiden Generation uns keines- 
wegs zu der Annahme zwingen, es sei der Unter- 
schied in Chromosomenzahl ein wertloses Cha- 
rakteristikum. Im Gegenteil schließt Verf. „The 
constancy of this is too great to allow its recog- 
nition as the ‚normal‘ to be seriously disturbed 
by the occasional irregularities described — ir- 
regularities which bear all the characters of late, 
individual and probable non permanent aber- 
rations.“ Von besonderem Werte scheint Ref. 
weiter das Kapitel über Treub’s Protocorm bei 
den Lycopodien, welches nach Verfs. Meinung 
keine ursprüngliche Phase in der Entwicklung 
dieser Organismen ist, sondern eine sekundäre 


243 


Anpassungserscheinung darstellt. Auch darin 
möchte Ref. Verf. vollkommen beistimmen. Sehr 
ansprechend sind auch Verf.s Anschauungen über 
den Zusammenhang der verschiedenen Lepto- 
sporangiaten-Gruppen, bei welchen, sowie über- 
haupt in diesem Buche, Anatomie und Palae- 
ontologie in dankenswerter Weise berücksichtigt 
werden. Als eine von den üblichen Anschauungen 
abweichende sei noch erwähnt, daß Verf. Ophio- 
glossales und Sphenophyllales für nahe verwandt 
hält, indem er das Synangium der Psilotaceen 
mit der Ophioglossaceen-Ähre homologisiert und 
beide Stämme zu seiner Gruppe der Pteridophyten 
mit Sporangiophoren vereinigt, zu welchen er auch 
die Equisetales gesellt. 

Wenn Ref. schließlich sein Urteil über 
Bower’s Buch in wenigen Worten zusammen- 
fassen soll, so will er ihm, wenn er auch dem 
Verf. keineswegs in allen seinen Schlüssen zu 
folgen vermag, eine große Verbreitung wünschen, 
da es unter stetiger Berücksichtigung der Mor- 
phologie, Embryologie und Anatomie der wich- 
tigeren rezenten und fossilen Typen eine klare 
und auf eigener Anschauung und ausgedehnten 
eigenen Untersuchungen basierte Übersicht über 
die schwierige Gruppe der Pteridophyten gibt, 
deren Lektüre sowohl dem Studenten wie dem 
Forscher aufs angelegentlichste empfohlen werden 
darf. Lotsy. 


Jost, L., Vorlesungen über Pflanzen- 
physiologie. 2. Aufl. 
Jena 1908. 693 S. m. 183 Textabb. 


Nach verhältnismäßig kurzer Zeit, nach vier 
Jahren, ist dem Erscheinen der Jost’schen 
Vorlesungen die zweite Auflage gefolst. Wenn 
der Umfang dieser fast genau der gleiche ge- 
blieben ist wie der der ersten, so läßt dies 
bei der Fülle von Ergänzungen und zeitgemäßen 
Änderungen auf eine gründliche Durcharbeitung 
schließen. Der Raum für das Neue ist gewonnen 
durch Kürzungen im Texte, Verkleinerung einer 
Anzahl von Figuren und durch Zusammenziehung 
der Literaturangaben in fortlaufenden Zeiten, wo- 
durch, trotz ansehnlicher Vermehrung dieser An- 
gaben allein ein Gewinn von sieben Seiten er- 
zielt wurde. 

Die äußere Einteilung der Materie hat in- 
sofern eine Änderung erfahren, als an Stelle der 
früheren Dreiteilung in Stoffwechsel, Formwechsel 
und Energiewechsel nunmehr die Teile Stoff- 
wechsel, Formwechsel und Ortswechsel getreten 
sind, wobei das Kapitel über die Energieformen 
an den Schluß des Stoffwechsels gestellt wurde. 


244 


Auch in der Verteilung des Stoffes auf die 
einzelnen Vorlesungen ist manches verändert. So 
sind beispielsweise die drei Vorlesungen 12—14 
der ersten Auflage nunmehr in zwei zusammen- 
gezogen; die Verbreitung und die Rolle der Enzyme 
haben gleichzeitig eine wesentlich eingehendere 
Behandlung als früher erfahren. Auch ihrer Be- 
deutung für die Theorie der Atmung ist in dem 
entsprechenden Abschnitt ausführlich gedacht. 
Den Insektivoren ist zwar jetzt eine etwas ein- 
gehendere Darstellung zuteil geworden; sie sind 
mit knapp 2!/2 Seiten Text und drei bekannten 
Clisches von Nepenthes, Dionaea und Utricularia 
aber immer noch im Verhältnis zu anderen Gegen- 
ständen stiefmütterlich behandelt. Der Gewebe- 
spannung, die in der ersten Auflage auch zu kurz 
gekommen war, sind in der zweiten nun auch 
zwei Seiten Text und zwei Figuren gewidmet 
worden; neben den Angaben über die Prozente der 
beobachteten Längenänderungen wären in einer 
späteren Auflage aber auch solche über die Größe 
der von Gewebespannungen bedingten Druck- und 
Zugkräfte erwünscht. Den bedeutsamen Ergeb- 
nissen der Klebs’schen Arbeiten über künstliche 
Beeinflussung des Entwicklungsganges bei Krypto- 
gamen und Phanerogamen ist in der 28. Vor- 
lesung vollauf Rechnung getragen, wenn sich der 
Verf. auch (in Vorlesung 26 und 27) mit der 
theoretischen Deutung und Auffassung nicht über- 
all in Übereinstimmung weiß. Die Ausführungen 
über Vererbung und Bastardierung sind etwas 
gekürzt, der frühere kritische Standpunkt des 
Verf. gegenüber der Bedeutung des Kerns für 
die Vererbung beibehalten. Daß die vom Verf, 
gegen die wohl allgemein angenommene hervor- 
ragende Bedeutung des Kerns, zumal auf Grund 
der immerhin noch zweifelhaften Existenz von 
Pfropfhybriden und ihrer Rückschläge, geltend 
gemachten Bedenken zwingend wären, werden mit 
dem Ref. aber zahlreiche Biologen und Histologen 
nicht anerkennen. Wesentlich gekürzt ist der 
Abschnitt über Anpassung in der Vorlesung über 
Variation und Ausbildung: „Bei rein physiolo- 
gischer Forschung, wenn man nach den Ursachen 
fragt, gibt es keine Anpassungen, diese werden 
nur von der ökologischen Betrachtung, bei der 
Frage nach den Zwecken konstatiert.“ 

Vielfache Kürzungen, sonst aber weniger 
umfangreiche Änderungen haben die Ortswechsel- 
vorgänge erfahren, bei denen die neuen zahl- 
reichen Arbeiten auf diesem Gebiete eingehende 
Berücksichtigung erfahren haben. Auf die zum 
Teil von anderen Autoren übernommenen Einwände 
gegen die Vorstellung des geotropischen Reiz- 
feldes wird Ref. an anderer Stelle zurückkommen. 
Die Ersetzung des Ausdrucks Nyktitropismus 


245 


durch Nyktinftie ist, wie andere Neuerungen 
organisatorischer Natur im Buche, im Interesse 
klarer Bezeichnungen zu begrüßen. Die Figuren 
sind wie erwähnt zum Teil verkleinert, viele 
erneuert und im ganzen von 172 auf 183 ver- | 
mehrt. 

Die bei Besprechung der ersten Auflage 
hervorgehobenen großen Vorzüge des Buches sind 
der zweiten Auflage in vollem Maße erhalten | 
geblieben. So darf man hoffen, daß dieser Auf- 
lage in kurzer Zeit wieder eine neue folgen kann. 

Noll. 


Errera, L., Cours de physiologie mole- 
eulaire.. Lecons recueillies et redigees 
par H. Sehouteden. 

Bruxelles 1907.1 153 8. 


Das Buch stellt sich zur Aufgabe, die all- 
gemein physikalischen und chemischen Eigen- 
schaften der Organismen zu behandeln. In einem 
einleitenden Kapitel werden die Maßeinheiten 
kurz definiert und erklärt, dann folgt eine ein- 
gehende Behandlung der drei Asgresatzustände. 
In kurzer und klarer Form werden die Gasgesetze 
erläutert, gleiches gilt für das mechanische und, 
optische Verhalten der festen Körper; ausführ- 
licher sind die Eigenschaften der Flüssigkeiten, 
namentlich die Gesetze der Oberflächenspannung 
besprochen. Der dritte Hauptteil beschäftigt sich 
mit den Beziehungen der eimzelnen Aggregat- 
zustände zueinander. Hier werden u. a. die Er- 
scheinungen der Kapillarität, Imbibition, Diffusion 
und des osmotischen Druckes erörtert, letztere 
ihrer hohen Bedeutung gemäß besonders ausführ- 
lich, auf Grundlage der kinetischen Theorie der 
Gase. Ein Schlußkapitel endlich behandelt die 
Transpiration und das Saftsteigen. Die einzelnen 
Theorien des Saftsteigens werden in sehr über- 
sichtlicher Weise zusammengestellt und diskutiert. 
Verf. neist am meisten zur Annahme der von 
Dixon und Joly und Askenasy vertretenen 
sogenannten Kohäsionstheorie, die seiner Ansicht 
nach zwar noch nicht die endgültige Lösung des 
Problems ist, trotz aller Einwendungen aber be- 
rufen erscheint, für die weitere Arbeit auf diesem 
schwierigen Gebiet als Grundlage zu dienen. | 

Es ist in dem Buche das Prinzip durch- 
geführt, die einzelnen Erscheinungen zuerst vom 
allgemein physikalischen Standpunkte zu behandeln | 
und die gewonnene Erfahrung auf die Lebewesen | 
(Pflanzen) zu übertragen. Letztere werden also, 
nur insofern berücksichtigt, als es sich um Vor- 


1 Die Literatur ist nur bis 1903 berücksichtigt. 


246 


gänge handelt, die wir heute aus den einfachen 
Gesetzen der Physik und Chemie erklären können, 
Nur selten finden wir Hinweise auf die kompli- 
zierten vitalen Vorgänge — besonders in dem 
Abschnitt über die Permeabilität des Plasmas 
wäre ein etwas ausführlicheres Eingehen auf die 
Regulationserscheinungen erwünscht gewesen — 
und insofern ist vielleicht der Titel „Molekular- 
physiologie“ nicht ganz berechtigt. Auch 
tritt die chemische Seite gegenüber der physi- 
kalischen etwas zu sehr in den Hintergrund. 
Diese Ausstellungen können indessen gegen- 
über den vielen Vorzügen des Werkes nicht ins 
Gewicht fallen. Vor allem die Klarheit und Kürze 
der Darstellung und die treffende Auswahl der 
die Tatsachen erläuternden Beispiele machen die 
Lektüre des anregenden Buches auch für den, 
lem die Materie nicht mehr fremd ist, zu einer 
senußreichen, H. Kniep. 


Solereder, H., Systematische Anatomie 
der Dicotyledonen. Ein Handbuch für 
Laboratorien der wissenschaftlichen und 
angewandten Botanik. Ergänzungsband. 

Stuttgart 1908. gr. 3%. 422 8. 


Der Umfang des vorliegenden sehr dankens- 
werten Ergänzungsbandes zu dem 1899 er- 
schienenen Werk, über dessen hohen Wert wohl 
alle Benutzer einig sind, zeigt, wie sehr unser 
Schatz an anatomischen, für die Systematik ver- 
wertbaren Beobachtungen seit jener Zeit sich 
vermehrt hat. Zu fast allen Familien sind Zu- 
sätze nötig gewesen, und eine nicht geringe Zahl 
von Gattungen und Familien ist neu hinzu- 
gekommen. Die Schlußbemerkungen, welche 
„einen Überblick über die anatomischen Charak- 
tere der vegetativen Organe und über die Ver- 
breitung dieser Merkmale bei den dikotylen 
Gewächsen“ enthalten, haben eine entsprechende 
Umarbeitung erfahren. Unter den systematisch 
verwertbaren Merkmalen der Wurzeln ist das 
Vorkommen der Mykorrhiza erwähnt. Nützlich 
wäre wohl auch ein Hinweis darauf gewesen, 
daß Dicke und Verzweigungsweise der äußersten 
Würzelchen als Familien- oder Gattungsmerkmale 
verwendbar sein können. Man vergleiche z. B. 
in dieser Beziehung die Würzelchen der Oleaceen, 
Meliaceen, Magnoliaceen mit denen der Cupuliferen 


und Myrtaceen. Büssen 
gen. 


247 + 


Kraepelin, K., Leitfaden für den bota- 
nischen Unterricht an mittleren und 
höheren Schulen. 7. neubearb. Aufl. 

Leipzig u. Berlin 1908. 318 S. 


Bokorny, Th., Lehrbuch der Botanik 
für Oberrealschulen und Realschulen 


K. B. Ministerium aufgestellten Lehr- 
plan für diese Schulen. 
Leipzig 1908. I. Teil 366 S., II. Teil 233 S. 


Das Kraepelin’sche Buch zerfällt in eine 
Einleitung und vier Abschnitte. 
auf den Seiten 1—26 das Pensum der VI, in 
der nicht von Anfang an oder doch nicht in 
erster Linie ganze Pflanzenindividuen der Be- 
trachtung zugrunde gelegt werden, sondern einzelne 
ihrer Teile, und zwar die vegetativen, während 
hier Blüten und Früchte nur ganz oberflächlich 
behandelt werden. Abschnitt I, für V bis IIIb 
bestimmt, gibt eine propädeutische Behandlung 
der Systematik an der Hand der Durchnahme 
verbreiteter einheimischer Blütenpflanzen, von den 
leichter zu den schwerer verständlichen auf- 
steigend. Außerdem sollen in V die Seiten 27 
bis 61 der Einleitung, die genauere Besprechungen 
der Blüten und Früchte enthalten, behandelt 
werden. In IIIb setzt ferner der erste Teil des 
Abschnittes III ein, der in IIIa zu Ende geführt 
werden soll und der der mehr wissenschaftlichen 
Systematik der Phanerogamen gewidmet ist. 
Letztere soll dem Schüler nicht als eine Wieder- 
holung von bereits Dagewesenem erscheinen, in- 
dem die biologischen, geographischen und ökono- 
mischen Gesichtspunkte in den Vordergrund ge- 
rückt werden. Den Schluß der Phanerogamen- 
Systematik bildet eine Übersicht der wichtigsten 
exotischen Kulturpflanzen. In IIb sollen die 
Kryptogamen aus Abschnitt III und der Ab- 
schnitt IV behandelt werden, welch letzterer eine 
kurze Übersicht der wichtigsten Lebenserschei- 
nungen der Pflanzen gibt. An geeigneten Stellen 
werden die ökologischen Erscheinungen besprochen. 
Sachlich ist gegen das Buch nichts einzuwenden, 
sowohl die Textabbildungen als auch die Tafeln 
sind tadellos. Methodisch kann ich mich mit 
der Behandlung nicht einverstanden erklären. 
Die Gründe dafür habe ich ausführlich in meiner 
Methodik des botanischen Unterrichts dargelegt. 
Hier will ich nur anführen, daß die Behandlung 


namentlich im II. Abschnitt großenteils rein dog- 


matisch ist, wie z. B. wenn an die alleinige Be- 
sprechung der Tulpe sofort die systematischen 
Begriffe der Gattung, Familie, Ordnung usw., an 


Erstere umfaßt 


248 


die dritte Pflanze, das Wiesenschaumkraut, die 
Charaktere der Monokotylen und Dikotylen an- 
geknüpft werden. So sehr der Verf. in der Vor- 
rede betont, daß die Schule sich davon freihalten 
müsse, perfekte Botaniker heranbilden zu wollen, 
so herrscht im Widerspruch dazu im Text ein 
gewisses Streben nach Vollständigkeit, welches 


\ - \ |ich nicht zu billigen vermag, und welches eine 
ım Hinblick auf den neuen (1907) vom, 


dosmatische Behandlung geradezu aufzwingt. Von 
Physiologie und besonders von Anatomie enthält 
das Buch dagegen außerordentlich wenig. 

Das Bokorny’sche Buch habe ich vor 
zehn Jahren bei seinem ersten Erscheinen im 
56. Jahrgang dieser Zeitschrift, Nr. 11, einer 
allerdings recht ungünstigen, meines Erachtens 
aber durchaus motivierten Kritik unterzogen, die 
mir dann in Nr. 21 eine sehr gereizte Erwiderung 
des Verf. zuzog. Ich werde mich dadurch natür- 
lich nicht abhalten lassen, auch an der Neu- 
auflage, die übrigens eine vollständige und sehr 
verbesserte Neubearbeitung darstellt, Kritik zu 
üben, da dies ja der Zweck der Besprechungen 
an dieser Stelle ist. Über die Art und Weise, 
wie das Buch benutzt werden soll, sagt das Vor- 
wort leider nichts, indessen geht Mies aus den 
Lehrplänen der bayrischen Real- und Oberreal- 
schulen hervor, auf die ich mich hier natürlich 
nicht einlassen kann. Seite 1—145 enthalten 
Beschreibungen einzelner Pflanzenarten mit all- 
mählicher Einführung in die Lehre von der 
Pflanzengestalt und dem Pflanzenleben. Gegen 
sie ist, jede für sich betrachtet, nichts ein- 
zuwenden, sie enthalten Vieles und Nützliches. 
Die Reihenfolge ist im allgemeinen systematisch. 
Damit könnte man sich einverstanden erklären, 
wenn der Morphologie, Biologie und Physiologie 
im I. Teile des Buches besondere Abschnitte ge- 
widmet wären. So aber, wo diese letzteren 
Erörterungen den Beschreibungen der einzelnen 
Pflanzen eingegliedert sind, ist der Lehrer mehr 
oder weniger an diese Beschreibungen gebunden, 
und deshalb müßte in ihnen eine methodische 
Reihenfolge herrschen. Abschnitt B (S. 146—160) 
enthält einiges oder sagen wir lieber recht weniges 
über den inneren Aufbau der Pflanze mit ein- 
gestreuten physiologischen Erörterungen, S. 161 
bis 304 eine systematische Übersicht des Pflanzen- 
reiches, Seite 305— 318 eine Übersicht des Linn&- 
schen Sy stems mit Beispielen und Seite 319— 357 
einen Schlüssel zum Bestimmen häufig vorkommen- 
der einheimischer Pflanzengattungen und Arten 
aus der Abteilung der Angiospermen, In dem II., 
offenbar für die oberen Klassen der Oberreal- 
schulen bestimmten Teile behandeln Seite 1—20 
die äußere Morphologie, Seite 21 —124 die Physio- 
logie und Anatomie, Seite 125—213 die Ökologie, 


249 


und die Seiten 214—230 bringen einiges aus der 
Pflanzengeographie. Sachlich habe ich nichts An- 
fechtbares gefunden, methodisch hätte ich wohl 
recht vieles einzuwenden, muß aber auch hier 
auf meine „Methodik“ verweisen. Auch dieses 
Buch zeigt ein deutliches Streben nach Voll- 
ständigkeit des Wissens und sogar sehr viele 
Einzelheiten, die überhaupt nicht in ein Schul- 
buch gehören. Was geht es z. B. selbst einen 
Oberrealschul- Primaner an, daß Brieger und 
Cohn sich bemüht haben, das von Brieger 
entdeckte, von Vaillard und Vincent unter- 
suchte und als ein Enzym gedeutete Tetanotoxin 
rein darzustellen, daß sie es für einen zweifel- 
haften Eiweißstoff hielten, daß dann aber Hayashi 
es neuerdings wahrscheinlich machte, daß der Stoff 
Albumosencharakter hat usw.? Die sehr zahl- 
reichen Abbildungen sind zum größten Teile schon 
bekannte des Engelmann’schen Verlages. 


Kienitz-Gerloff. 


Correns, C., Die Bestimmung und Ver- 
erbung des Geschlechts, nach Ver- 
suchen mit höheren Pflanzen. 


(Archiv für Rassen- und Geselischafts - Biologie 1907. 
4, S. 794—802.) 


—, Die Bestimmung und Vererbung des 
Geschlechts, nach neuen Versuchen mit 
höheren Pflanzen. 

Berlin 1907. 81 S. m. 9 Textabb. 


Im Verfolg seiner ergebnisreichen Versuche 
über Vererbung und Bastardierung hat Correns 
die Autonomie der Merkmale und die Möglichkeit 
ihrer getrennten Übertragung in geistreicher Weise 
verwandt, um das alte vielumstrittene Problem, 
um dessen Lösung sich Botaniker, Zoologen und 
Mediziner bislang vergeblich bemüht haben, seines 
Geheimnisses zu entkleiden. Correns ging da- 
bei von folgender Überlegung aus: Bei der Ver- 
einigung der Sexualzellen höherer diözischer 
Pflanzen ist zwar das jeweilige Geschlecht des 
Nachkommen scharf und eindeutig bestimmt, nicht 
aber die zu diesem Ergebnis führende Geschlechts- 
tendenz der Keimzellen. Diese bilden in ihrer 
Tendenz zwei Unbekannte. Gelänge es nun der 
einen Keimzelle mit ihrer unbekannten Tendenz 
eine fremde mit bekannter Tendenz unter- 
zuschieben, so muß sich die Tendenz der anderen 
bestimmen lassen. 


Zur biologischen Eliminierung der einen Un- 
bekannten wurden zunächst Bastardierungsversuche 


250 


mit der einhäusigen Bryonia alba & und der 
zweihäusigen Dr. dioica @ angestellt. Ihr Er- 
gebnis, nur weibliche Nachkommen, ließ sich 
dahin zusammenfassen, daß der getrenntgeschlecht- 
liche Zustand über den einhäusigen dominiert und 
daß alle Eizellen gleiche Geschlechtstendenz, und 
zwar die weibliche besitzen. Wenn trotzdem ein 
Teil der reinen Nachkommenschaft der Br. dioica 
männlich wird, so muß den männlichen Keim- 
zellen eine gewisse Entscheidung darüber ein- 
geräumt werden, ob die progame Bestimmung 
der Eizellen sich durchsetzt oder nicht. In 
welcher Weise dies zu verstehen ist, konnte ein 
weiterer Versuch zeigen, bei dem, entgegen dem 
ersten, Dryonia alba Q mit Br. dioica & gekreuzt 
wurde. Bei dieser Kombination ergaben sich 
nicht wie im ersten Falle nur weibliche, sondern 
zur Hälfte männliche, zur Hälfte weibliche Nach- 
kommen. Daraus geht aber unzweideutig hervor, 
daß die männlichen Keimzellen der Br. dioica 
mit verschiedenen Geschlechtstendenzen begabt 
sein müssen, die Hälfte mit männlicher, die 
andere Hälfte mit weiblicher Tendenz. Das Ge- 
schlecht der Nachkommen wird also vom Vater, 
bzw. von dem Umstande bedingt, daß dieser 
zweierlei Geschlechtszellen produziert, die bei 
der Befruchtung über das Geschlecht der Nach- 
kommen entscheiden. Daß diese überraschende 
Tatsache nicht nur bei Bryonien, sondern auch bei 
anderen diözischen Pflanzen verwirklicht ist, lehrten 
dahingehende Versuche, auch mit solchen Pflanzen, 
bei denen getrenntgeschlechtliche, zwitterige und 
vermittelnde Individuen nebeneinander vorkommen. 

Die erstgenannte Abhandlung gibt den auf 
der Naturforscher-Versammlung in Dresden am 
18. September 1907 gehaltenen Vortrag wieder. 
Die an zweiter Stelle genannte Broschüre enthält 
eine für einen größeren Leserkreis bestimmte 
ausführlichere Darstellung und Diskussion der 
Versuche mit Ausblicken auf die Geschlechts- 
bestimmung im Tierreich. 

‚Die von Correns in Dresden zuerst ver- 
öffentlichten Versuchsergebnisse waren dem Ref. 
deshalb noch von ganz besonderem Interesse, 
weil sie sich deckten mit denen, über deren Ab- 
schluß Ref. in der Sitzung der Niederrheinischen 
Gesellschaft für Natur- und Heilkunde zu Bonn 
am 1. Juli 1907 berichten konnte, und die nach 
dreijähriger Versuchstätigkeit auf ganz anderem 
Wege gewonnen worden waren als die von 
Correns. Daß sich die aus ganz verschiedenen 
Richtungen auf dasselbe unbekannte Ziel los- 
steuernden Kurse im gleichen Punkte trafen 
— mit nur unwesentlichen Abweichungen in der 
theoretischen Auffassung der Verschiedenartigkeit 
der männlichen Sexualzellen —, dürfte eine ge- 


251 


wisse Bürgschaft für die Zuverlässigkeit des beider- 
seits unabhängig und gleichzeitig gewonnenen Er- 
sebnisses bilden, Noll, 


Garcke, A., Illustrierte Flora von Deutsch- 
land. 20. umgearb. Aufl. Herausgegeben 
von Dr. Franz Niedenzu. 


Berlin 1908. 837 S. m. 764 Abbildungen. 


Die 20. Auflage der allbekannten Flora von 
Deutschland ist die erste, die seit Garcke’s Tod 
in neuer Bearbeitung erscheint. Der dafür ge- 
wonnene Herausgeber, F. Niedenzu, hat auf 
sein Werk viel Fleiß verwandt und die Tatkraft 
gehabt, einige oft gewünschte Abänderungen in 
der Anlage des Buches durchzuführen. So hat 
er den Stoff umgeordnet nach dem Ensler’schen 
System; dies werden viele, die mit dem Garcke 
durch lange Jahre vertraut sind, nicht ohne Be- 
dauern sehen und als Unbequemlichkeit empfinden. 
Aber einmal mußte es doch kommen; und der 
Verf. hat sich bemüht, die älteren Benutzer durch 
praktische Neuerungen zu entschädigen. Zur Be- 
stimmung der Familien gibt er eine scharf ge- 
faßte Tabelle und entlastet dadurch die „Über- 
sicht nach dem Linnä&’schen System“, die 
manche wohl ganz entbehren möchten. Allen 
umfangreichen Familien schickt er einen Be- 
stimmungsschlüssel der Gattungen voraus; doch 
werden diese Schlüssel in Zukunft, da es sich 
doch nur um deutsche Genera handelt, wohl noch 
praktischer eingerichtet werden können; vorläufig 
sind oft Merkmale benutzt, die für den Anfänger 
zu schwer sind, und die er kaum richtig be- 
urteilen kann. 


Durch die Kürzung der einleitenden Über- 
sichten, die im alten Garcke vielfach etwas 
schwerfällig waren, erzielt Verf. einen Raum- 
gewinn von mehr als drei Bogen. Er meint, 
eine weitere beträchtliche Ersparnis ließe sich 
erzielen durch Weglassung der Synonyme. Leider 
hat er sich dazu nicht entschlossen, sondern will 
auf eine stabile Nomenklatur warten, wie sie 
etwa das „Pflanzenreich* verspricht. Ref. möchte 
glauben, daß es längst Zeit sei, die Synonyme 
überall da aus Garcke’s Flora zu verbannen, 
wo keine Zweifel bestehen: und das gilt für die 
meisten Fälle. Denn Vollständigkeit der Syno- 
nymik bringt Garcke auch jetzt nicht, sie wird 
auch niemand verlangen, sehr viele aber haben 
ein gewisses Grauen davor. Namen wie Orchis 
aphylla Schmidt, Limodorum Epipogium Sw. für 
Epipogon, u. dgl., wird heutzutage kein Mensch 
mehr verwenden, sie werden kaum mehr in der 


292 


Literatur vorkommen, und solche längst obsoleten 
Namen würden in einem Taschenbuch wie dem 
Garcke von wenigen vermißt werden. 

Verf. wirft am Schluß die Frage auf, ob die 
Bereicherung des Buches durch eine pflanzen- 
geographische Einleitung im Leserkreise wohl 
erwünscht sei. Wenn sie gut ist, sicherlich. 
Dann müßte aber auch der mitgeteilte Tlatsachen- 
stoff im Texte ganz anders geordnet werden. 
Vorläufig, möchte Ref. meinen, wäre eine streng 
kritische Sichtung der Standortsangaben im 
Garcke für die pflanzengeographisch interessierten 
Floristen Deutschlands wichtiger als jedes all- 
gemeine Kapitel. In dieser Hinsicht bringt die 
neue Auflage keine sehr merkbare Besserung 
oder Erweiterung, und namentlich die süd- 
deutschen Verhältnisse betreffend sind die An- 
gaben vielfach in ihrer alten Rückständigkeit 
geblieben. Noch immer merkt man etwas ent- 
täuscht jenseits der Mainlinie die unorganische 
Anfügung. Wenn der Herausgeber sich mit er- 
fahrenen Floristen in den einzelnen Teilen Deutsch- 
lands in Verbindung setzte, würde er die geo- 
graphische Seite des Buches sicher zeitgemäß 
verbessern können. Und nach der ersten Probe 
darf man hoffen, daß der neue Verf. des so be- 
liebten Buches versuchen wird, alles Erreichbare 
nach und nach durchzuführen. 

L. Diels. 


Sargent, Ch. Spr., Trees and shrubs. 
1907. 2, 1. 

Ueber das vorliegende ausgezeichnete Werk 
ist in dieser Zeitschrift von dem leider ver- 
storbenen Buchenau bereits zwei Mal in sach- 
kundiger Weise referirt worden. Man vgl. Bot. 
Ztg. 1903, 61, II, p. 315 und 1905, 63, I, p. 166. 


'Die Zuvorkommenheit des Verlags, der ihm ein 


Exemplar des bisher erschienenen zur Verfügung 
stellte, hat es dem Ref. ermöglicht, sich über 
das Gesammtwerk ein eigenes Urtheil zu bilden 
und die Referate über neu erscheinende Hefte zu 
übernehmen. 

In der allgemeinen Anlage des Werkes, wie 
sie von Buchenau dargelegt wurde, ist nichts 
geändert worden, seinen Wünschen ist, offenbar 
um die Gleichförmigkeit des Buches zu wahren, 
keine Rechnung getragen worden. Und auch der 
Preis von 5 $ für die Lieferung von 25 Tafeln 
ist derselbe geblieben. Die Tafeln sind von 
Faxon’s Meisterhand. Die jetzt vorliegende 
erste Lieferung des zweiten Bandes enthält, von 
Sargent bearbeitet, eine Ulmus, sechs Orataegus- 
Arten, Alvaradra amorphoides aus Florida und 


253 

Mexico, bei welcher Ref. die Zugehörigkeit zu den 
Simarubaceen erst durch Nachsehen in Engler- 
Prantl feststellen musste, weil dem Wunsche 
Buchenau's entgegen die Familie in der Be- 
schreibung nicht angegeben ist. Weiter folgen 
aus Rehder’s Feder zwei Berberis aus China, 
Malus Dawsoniana, Bastard des Apfelbaumes, mit 
dem americanischen „Crab apple“ (M. fusca 0. S. 
Schneider) im Arnold Arboretum erzogen, ein 
chinesischer Ahorn, Rhododendron Kämpferi aus 
Japan, nahe verwandt mit Ah. (Azalea) indicum, 
acht verschiedene Viburnum-Arten, von denen 
V. furcatum und phlebotrichum aus Japan, die 
anderen aus China stammen, endlich zwei chine- 
sische Loniceren und zwei Pinus-Arten aus Mexico, 
letztere von G. R. Shaw beschrieben. 

Bei der grossen Menge von Sträuchern und 
Bäumen der gesammten temperirten Erde, die 
im Arnold Arboretum cultivirt werden und die 
allmählich in grosser Zahl auch in den euro- 
päischen Gärten und Anlagen erscheinen werden, 
wird das vorliegende Werk in immer steigendem 
Maasse für Dendrologen und Gartendirectionen 
ein unentbehrliches Hülfsmittel darstellen. 

Immerhin wäre in Bezug auf die subtropischen 
Gehölze und auf die Bastarde, wie schon 
Buchenau hervorhob, eine gewisse Ein- 
schränkung zu wünschen, weil sonst das Werk, 
nicht gerade zu seinem Vortheil, ins Unendliche 
ausgedehnt werden kann. 

H. Solms. 


Backer, C. A., Flora von Batavia. 


(Mededeelingen van het Departement van Landbouw | 


1907. 1, Nr. 4) 


Das vorliegende Heft bringt eine Flora mit 
ausführlichen Beschreibungen der einzelnen Arten. 


Die Flora scheint sich auf die nächste Umgebung | 


der Stadt zu beschränken. Neben den wild 
wachsenden werden auch die viel cultivirten Ge- 
wächse behandelt. Der Zweck des Buches ist 
nach einem von Treub geschriebenen Vorwort 


die Zusammenbringung des nöthigen Materials 
für eine möglichst vollständige Flora für java-| 


nische Schulen. 


Das vorliegende Heft beginnt mit den Ra-| 


nunculaceen und geht bis zu den Anacardiaceen 
und Moringaceen. H. Solms. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Bokorny, Th., Lehrbuch der Botanik für Oberreal- 
schulen und Realschulen. Leipzig 1908. 8°. 1. und 
2. Teil, geb. 


D4 


Kraepelin, K., Leitfaden für den botanischen Unter- 
richt. Leipzig und Berlin 1908. 8°. geb. XII und 
306 S. 


Il. Pilze. 


Buchner, E., u. Klatte, F., Uber die Eigenschaften 
des Hefepreßsaftes und die Zymasebildung. (Bioch. 
Zeitschr. 1908. 9, 415—36.) 

Clausfen, P., Uber Eientwicklung und Befruchtung 
bei Saprolegnia monoica. (Festschr. d. d. bot. Ges. 
1908. 26, 144—62.) 

Effront, J., Action de la levure de biere sur les acides 
amides. (Compt. rend. 1908. 146, 779—81.) 

Guilliermond, A., Recherches sur te developpement 
du Gloeosporium nervisegquum. (Ebenda. S. 704—7.) 

Harschberger, J. W., A graskilling slime mould. 
(Proc. amer. phil. soc. 1906. 45, 271—73.) 

Stevens, F. L., Some remarcable nuclear structures 
in Synchytrium. (Ann. mycol. 1907. 5, 48084.) 

‚ Two interesting apple F'ungi. Science, n. S. 1907. 

26, 724—25.) 


II. Algen. 


Brand, F., Uber Membran Scheidewände und Gelenke 
der Algengattung Cladophora. (Festschr. d. d. bot. 
Ges. 1908. 26, 114—44.) 

Heidinger, W., Die Entwicklung der Sexualorgane 
bei Vaucheria. (Ebenda. S. 313—64.) 

Mangin, L., Sur la constitution de la membrane chez 
les Diatomees. (Compt. rend. 1908. 146, 770—73.) 

Sluiter, ©. P., List of the Algae collected by the 
fishery-inspection Curacao. (Rec. trav. bot. neerl. 
1908. 4, 23741.) 

Wollenweber, W., Untersuchungen über die Algen- 
gattung Haematococcus. (Festschr. d. d. bot. Ges. 
1908. 26, 238—99.) 


IV. Flechten. 


ı Zopf, W., Beiträge zu einer chemischen Monographie 
der Cladoniaceen. (Festschr. d. d. bot. Ges. 1908. 
26, 51— 114.) 


V. Moose. 


Campbell, D. H., On the distribution of the Hepati- 
cae and its significance. (The new phytol. 1907. 6, 
203—12.) 


VI. Farnpflanzen. 


Campbell, D. H., Studies of the Ophioglossaceae. 
(Americ. naturalist 2907. 41, 139—59.) 


VII. Morphologie. 


| Costerus, J. C., Pistillody of the stamens in Nicotiana. 

' (Rec. trav. bot. neerl. 7908. 4, 221—31.) 

‚Friedel, J., Observations sur le developpement du 

|  pistil chez les Malvaeees. (Compt. rend. 1908. 147, 
832—33.) 


VIN. Zelle. 


‚Mangin, L., s. unter Algen. 
Stevens, F. L., unter Pilze. 
Brand, F., s. unter Algen. 


Ss 


259 


IX. Gewebe. 


Eriksson, E., Vergleichende Anatomie und Ent- 
wicklungsgeschichte der Stengel der offizinellen La- 
biaten. (Ber. d. d. pharm. Ges. 1908.18, 242—51.) 

Kny, L., s. unter Physiologie. 

Lonay, H., Structure anatomique du pericarpe et du 
spermoderme chez les enonculacees. (Arch. de 
l’inst. bot. d. Liege. 1907. 4, 1-30.) 

——, Recherches anatomiques sur les feuilles de l’Or- 
nithogalum caudatum Ait. (Ebenda. S. 1-74.) 

——, Analyse coordonnee des travaux relatifs A l’ana- 


tomie des teguments seminaux. (Ebenda. 8. 1—139.) | 
Solereder, H., Systematische Anatomie der Dikotyle- 


donen. Stuttgart 1908. Ergänzungsband. 8°. 1—412. 


X. Physiologie. 


Anonymus, The toxice action of certain plant con- 


stituents. — A correction. (The bot. gaz. 1908. 45, 

“ 271—72.) e 

Albrecht, G., Über die Perzeption der Lichtrichtung 
in den Laubblättern. Diss. Berlin 1908. 3—46. 

Bruyker, C. de, Een nieuw geval van omkeering 
eener „Halve Galton-Curve“. (Handl. 11. Vlaamsch 
Natuuren Geneeskundig Congres 1907. 74—82.) 

Buchner, E., u. Klatte, F., s. unter Pilze. 

Buder, J., Untersuchungen zur Statolithenhypothese. 
(Festschr. d. d. bot. Ges. 1908. 26, 162—94.) 

Clapp, G. L., A quantitative study of transpiration 
(2 fig. and 30 graphs). (The bot. gaz. 1908. 45, 
254—68.) 

Kayser, E., et Demolon, A., Sur la formation de 
l’aldehyde ethylique dans la fermentation alcoolique. 
(Compt. rend. 1908. 146, 783—34.) 

Kny, L., Über das Dickenwachstum des Holzkörpers 
der Wurzeln in seiner Beziehung zur Lotlinie. 
(Festschr. d. d. bot. Ges. 1908. 26, 19—51.) 

Laubert,R., Ein empfehlenswerter Pflanzenernährungs- 
versuch für den botanischen Unterricht (2 Abb. u. 
1 Tab.). (Sonderabdruck aus den „Monatsheften für 
den naturwissenschaftlichen Unterricht aller Schul- 
gattungen“ 1908. 1, 241—45.) 

Lopriore, G., Homo- und Antitropie in der Bildung 
von Seitenwurzeln. (Festschr. d. d. bot. Ges. 1908. 
26, 299— 313.) 

Marchlewski, L., Studien zur Chlorophyligruppe. 
(Bioch. Zeitschr. 1908. 9, 131—67.) 

Ostwald, W., Über die Lichtempfindlichkeit tierischer 
Oxydasen und über die Beziehungen dieser Eigen- 
schaften zu den Erscheinungen des tierischen Photo- 
tropismus. (Ebenda. S. 1—131.) 

Pond, R.H., Further studies of solution tension and 
toxieity in lipolysis. (The bot. gaz. 1908. 45, 
232—54.) 

Schuster, W., Die Blattaderung des Dikotylenblattes 
und ihre Abhängigkeit von äußeren Verhältnissen. 
(Festschr. d. d. bot. Ges. 1908. 26, 194—238.) 

Simon, S., Experimentelle Untersuchungen über die Ent- 
stehung von Gefäßverbindungen. (Ebenda. S.364—96.) 

Verworn, M., Die Frage nach den Grenzen der Er- 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Clausfen, P., s. unter Pilze. 

Effront, J., desgl. 

Heidinger, W., s. unter Algen. 

Lary de Latour, E. de, Sur des particularites cyto- 
logiques du developpement des cellules-meres du 
pollen de l’Agave attenuata. (Compt. rend. 1908. 
147, 833—36.) { 

Leeeuwen-Reijnvaan, J., u. Docters, W. van, Über 
eine zweifache Reduktion bei der Bildung der Ge- 
schlechtszellen und darauf folgende Befruchtung 
mittels zwei Spermatozoiden und über die Indivi- 
dualität der Chromosomen bei einigen Polytrichum- 
Arten. (Rec. trav. bot. neerl. 1908. 4, 3. Lifrg., 
177—221.) 


XII. Ökologie. 


Loew,E., Der Blühvorgang von Oolchieum autumnaleL. 
und ©. byzantinum Rer-Gawl. (Festschr. d. d. bot. 
Ges. 1908. 26, 1—19.) 

Robbins, W. W., Ecological notes from North-Central 
Colorado. (Univ. Colorado studies 1908. 5, 111—17.) 

Transeau, E. N., The relation of plant societies to 
evaporation (9 fig.) (The bot. gaz. 1908. 45, 217--32.) 


XIII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Berger, A., Liliaceae — Asphodeloideae — Aloineae 
von A. Engler „Das Pflanzenreich“ 1908. IV. 38. 
III. II. 350 S. 

Goethart, C., Mededeelingen over ingekomen planten, 
vermeld op de Zomervergadering te Dalen 14. Juli 
1906. (Nederlandsch kruidkundig archiv 1907. 
36—62.) 

——, Anwinsten van het herbarium over het jaar 1905 
1906 (tot 1 Juli), (Ebenda. S. 62—86.) 

—— , Anwinsten van het herbarium van 1 Juli 1906 
tot 1 Juli 1907. (Ebenda. S. 86—-96.) 

Haläcsy, E. de, Supplementum conspectus “florae 
Graecae. Leipzig 1908. 1—116. 

Harschberger, J. W., Taxonomic charts of the Mono- 
cotyledons and the Dicotyledons. (Proc. amer. phil. 
soc. 1907. 46, 315—21.) 

Macfarlane, J.M.,Sarraceniaceae IV. 110 von A. Engler 
„Das Pflanzenreich“ 1908. 4, 38 S. 

Niedenzu, Fr., August Garcke's illustrierte Flora von 
Deutschland, zum Gebrauche auf Exkursionen, in 
Schulen und zum Selbstunterricht. Berlin 7908. 8°. 
geb. 20. Aufl. 1—791. 

Ramaley, Fr., Botany of Northeastern Larimer County, 
Colorado. (Univ. Colorado studies 1908. 5, 119—31.) 


XIV. Palaeophytologie. 


Benson, M., Miadesmia membramacea Bertrand, a new 
palaezoie Lycopod with a seedlike structure. (Phil. 
trans. roy. soc. of London 1908. 199, 409—25.) 


Kradolfer, E., Wie die Pflanze die Erde erobert hat. 
Leipzig 1908. 8°. geb. 1—142. 


Te — m Sn 


kenntnis. Jena 1908. 1-40. 
Zopf, W., s. unter Flechten. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße, — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


Nr. 15. 


1. August 1908. 


OTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


De 070- 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Cardiff, J. D., A study of synapsis | welche 


and reduction. Mottier, D.M., The development 
of the heterotypic chromosomes in pollen -mother- 
cells. — Strasburger, E., Chromosomenzahlen, 
Plasmastrukturen, Vererbungsträger und Reduktions- 
teilung. — Geerts, J. M., Uber die Zahl der Chromo- 
somen von Oenothera Lamarckiana. Gates, R. R., 
Pollen development in hybrids of Oenothera lata > 0. 
Lamarckiana, and its relation to mutation. — Pace, 
L., Fertilization in Cypripedium. — Ernst, A., Die 
neue Flora der Vulkaninsel Krakatau. — Klein, L., 
Bemerkenswerte Bäume im Großherzogtum Baden. — 
Neue Literatur. 


Cardiff, J. D., A study of synapsis and 
reduction. 


(Contrib. fr. the dep. of bot. of Columbia univ. Nr. 228.) 


(Bull. of the Torrey bot. club 1906. 33, 271— 306 
m. 4 Taf.) 


Mottier, D. M., The development of 
the heterotypie chromosomes in pollen- 
mother-cells. 

(Ann. of bot. 1907. 21, 309—47 m. 2 Doppeltaf.) 


Noch immer ist die Frage nach der Art der 
Vorgänge, die zur Reduktion der Chromosomen- 
zahl führen, nicht zur Ruhe gekommen. Wenn 
man auch bei der Schwierigkeit der Untersuchung, 
die es mit Objekten zu tun hat, welche an der 
Grenze des mit den heutigen Hilfsmitteln Er- 
kennbarzumachenden stehen, kaum so kühn sein 
durfte, anzunehmen, daß eine definitive, un- 
anfechtbare, somit allseitig als solche anerkannte 
Lösung dieses Problems und der damit verknüpften 
Fragen erreicht wäre, so war man doch, zumal 
im Anschluß an theoretische Erwägungen, all- 


mählich immer mehr dazu hingeleitet, der An- | 


sicht, welche Strasburger, Gre&goire und 
die Schüler beider vertraten, zu folgen. 

Es sind ja die Synapsis und die ihr voraus- 
gehenden und zunächst folgenden Vorgänge, auf 


folgenden Chromosomen. 


sich im Verlauf der Entwicklung der 
Reduktionsforschung das Interesse der Zytologen 
immer mehr konzentriert hat. Das Vorhandensein 
der Reduktionsteilung selbst wird wohl ernstlich 
von niemandem mehr bezweifelt werden. 


Strasburger und seine Schüler, im be- 
sonderen Rosenberg, ferner Gregoire und 
die Seinen nehmen an, daß in den Prophasen 
der Reduktionsteilung frühzeitig eine seitliche 
Aneinanderfügung der Chromosomen erfolge. Die 
in den späteren Prophasen immer schärfer vor- 
tretende Doppelnatur der den Knäuel bildenden 
Kernfäden gibt für sie nur den sichtbaren Aus- 
druck ab für eine zunehmende Sonderung dessen, 
was sich vorher zusammengefügt hatte. Die 
Chromosomenpaare der Kernplatte repräsentieren 
die früheren Doppelgebilde, deren Komponenten 
sich verkürzt, verdickt und in dieser oder jener 
Weise aneinander befestigt haben. Die in diesen 
Komponenten auf einem bestimmten Entwieklungs- 
zustand sich andeutende wirkliche Längsspaltung 
stellt die gewohnte Längsspaltung dar, die bei 
jeder typischen Kernteilung auftritt, die aber 
unter den im Reduktionskern herrschenden Be- 
dingungen nicht vollendet wird. Erst durch den 
homöotypischen Teilungsschritt werden diese 
Längshälften getrennt. — Farmer und seine 
Anhänger sehen die in den früheren Prophasen 
der Reduktionsteilung zu beobachtenden Doppel- 
fäden als Ergebnis einer Längsspaltung an, auf 
die eine mehr oder weniger vollkommene Ver- 
einigung der Spaltungsprodukte folgen soll. Die 
in den späteren Prophasen vorhandenen Doppel- 
fäden sollen hingegen aus Schleifen des Knäuels 
hervorgehen, deren Schenkel sich zusammenfügen. 
So entspräche jede Schleife zwei aufeinander- 
Damit wären auch hier 
jene Chromosomenpaare erlangt, die in die Bildung 
der Kernplatte eingehen. Die Zusammensetzung 
aus zwei Längshälften, welehe bei den einzelnen 


259 


Komponenten bald nach ihrer Trennung zu er- 
kennen wäre, ließe sich auf die erneuerte Son- 
derung der einstigen Spaltungsprodukte zurück- 
führen !. = 

Während für die erste Ansicht unterdeß auch 
in der Arbeit Oardiff’s eine Lanze gebrochen 
wurde, wo bei eingehendem Studium der synapti- 
schen Erscheinungen in den Kernen der Pollen- 
mutterzellen von Acer platanoides, Salomonia bi- 
flora, Ginkgo biloba und in denen der Sporen- 
mutterzellen von Botrychium obligquum umfang- 
reiches, für Berechtigung dieser Auffassung 
sprechendes Material sich niedergelegt findet, 
wendete sich Mottier gegen sie und verfocht 
nachdrücklich die zweite von Farmer und seinen 
Schülern vertretene Ansicht. 

Zur Untersuchung verwendete Mottier vor 
allem seine alten Objekte, die Pollenmutterzellen 
von Podophyllum peltatum, Lilium Martagon und 
Lilium candidum, in zweiter Linie noch von 
Tradescantia virginica und Galtonia candicans. 
Schon im Jahre 1905 hatte Mottier über einen 
Teil seiner Untersuchungen vorläufig berichtet ? 
und für Podophyllum angegeben, daß die bivalenten 
Chromosomen der heterotypischen Teilung im Sinne 
Farmer’s und Moore’s durch seitliche oder 
anderweitig geschehende Annäherung von zwei 
ursprünglich im Kernfaden aufeinanderfolgenden 
Chromosomen entstehen und nicht durch An- 
einanderlegen zweier getrennter Fäden vor oder 
während der Synapsis, somit die Trennung beider, 
ein bivalentes Chromosom zusammensetzenden 
Komponenten eine Querteilung darstellt, daß 
schließlich eine Verschmelzung zweier Fäden bei 
Synapsis nicht stattfindet. In der jetzt vorliegen- 
den ausführlicheren Arbeit versucht Mottier mit 
Ausdehnung seiner Untersuchungen auf die anderen 
genannten Pflanzen seinen Angaben weitere Stützen 
zu geben. Nach eingehendem Studium der prä- 
synaptischen Vorgänge kommt er zum Schluß, 
daß Prochromosomen im Sinne Overton’s, 
Rosenberg’s u. a. nicht existieren. Wohl 
findet er in bestimmten Ruhestadien der Kerne 
jugendlicher Pollenmutterzellen das Chromatin in 
durch Lininfäden verbundenen Klümpchen an- 
geordnet, doch variieren diese nach seinen Be- 
obachtungen sehr in Zahl und Größe, und zwar 
findet er immer eine höhere Zahl, als die der 


! Ungefähr mit diesen Worten präzisiert Stras- 
burger in seiner neuesten Arbeit über „Chromo- 
somenzahlen, Plasmastrukturen, Vererbungsträger und 
Reduktionsteilung (Jahrb. f. wiss. Bot. 1908. 45, 562—63) 
die wesentlichen Unterschiede in den beiden sich ent- 
gegenstehenden Ansichten. 

2 The development of the heterotype chromo- 
somes in pollen-mother-cells (Bot. gaz. 40, 171—77.). 


260 


somatischen Chromosomen beträgt. Oft sieht er 
auch zwei der Klümpchen einander genähert liegen 
und die Lininfäden streckenweise parallel ver- 
laufen; doch meint er, daß kein Grund vorläge, 
dies als ein frühes Stadium der Ausbildung eines 
doppelten Spirems aufzufassen. 

Bei der Synapsis konnte Mottier in der 
zusammengeballten Masse des Kerninhalts keine 
bestimmte Struktur erkennen. Oft erschien sie 
ihm als eine Anhäufung von Klumpen oder 
Körnchen, oft als solche von Chromatinfadenwerk. 
Der Kernfaden, der aus der sich entwirrenden 
Synapsismasse hervortritt, erscheint Mottier 
längsgespalten. Gelegentlich divergieren die 
Hälften, und hier und da läßt sich eine zwei- 
reihige Anordnung der Chromatinkörner oder 
Chromomeren erkennen. Diese Chromomeren 
sind nicht immer von gleicher Größe, auch nicht 
immer genau gepaart. Bei der weiteren Aus- 
breitung des Kernfadens tritt dann die Ver- 
doppelung der Chromomerenreihe immer deut- 
licher hervor und damit die Linie, in der sich 
nach Mottier die späterhin durchgeführte Längs- 
spaltung vollzieht, die aber nach Strasburger 
und seinen Schülern die Trennungslinie der beiden 
in der Synapsis vereinigten parallel verlaufenden 
Kernfäden bedeutet. Darauf kontrahiert sich der 
Kernfaden etwas, wobei die Chromomeren ver- 
schwinden. So ist ein glatter in mehr oder 
weniger regelmäßigen Windungen die Kernhöhle 
durchziehender Kernfaden entstanden. Bei dessen 
weiterem Dicker- und Kürzerwerden schwindet 
die Spaltungslinie und ist schließlich nicht mehr 
zu erkennen. Der Kernfaden erscheint in Schlingen 
gelegt, deren Schenkel nunmehr durch einen nach 
dem Zentrum erfolgenden zweiten Kontraktions- 
vorgang einander genähert bzw. umeinander- 
gedreht werden, ein nach Mottier’s Auffassung 
sehr bedeutsames Stadium. In der Kernmitte 
liegt dabei eine verwickelte Masse, von der die 
Schlingen nach allen Seiten hin ausstrahlen. Mit 
diesem Vorgang ist ein Zerfall des Kernfadens 
in die einzelnen Schlingen oder auch, wie öfter 
bei Lilium, in Doppelstäbe verknüpft, die immer je 
zwei aufeinanderfolgende Chromosomen darstellen 
sollen. Jeder Komponent läßt vorübergehend 
auch die frühere Längsspaltung andeutungsweise 
erkennen. Bei dem nun folgenden Dicker- und 
Kürzerwerden der Doppelehromosomen ist sie 
nicht mehr zu beobachten, tritt aber wieder, 
und zwar meist deutlich durchgeführt, in den 
Anaphasen hervor. In ihr ist der Vorgang zu 
erblicken, der früher als zweite Längsspaltung 
aufgefaßt wurde, und der die Trennung der 
Chromosomenhälften darstellt, die in der homöo- 
typischen Teilung definitiv durchgeführt wird. 


261 


Im Endeffekt herrscht somit Übereinstimmung 
bei beiden Richtungen. Ob die Abweichungen 
von den Angaben und,der Ansicht Strasburger’s, 
Gregoire’s und ihrer Schüler in der Deutung 
der beim Werdegang der Doppelchromosomen zu 
beobachtenden Bilder wie sie in der Mottier- 
schen Schilderung gegeben sind, in facto bestehen, 
erscheint fraglich. Wirklich zwingende Beweise 
für die Richtigkeit der Deutung bzw. für die 
Unrichtigkeit der von der anderen Seite ver- 
tretenen sind in der Arbeit jedenfalls nicht ge- 
geben. Auch können in deren theoretischem Teil 
die gegnerische Auffassung wesentlich erschütternde 
Momente nicht gefunden werden, Man wird je- 
doch die Auslassungen Mottier’s über die In- 
dividualitätstheorie, über Prochromosomen, über 
das Fortbestehen der Pangene und die Möglich- 
keit von Verlagerung bzw. Austausch und Paarung 
homologer Pangene bei der Verschmelzung der 
Kerne im Stadium der Befruchtung u. a., in welchen 
der Verf. die bestehenden Streitfragen von seinem 
Standpunkt aus beleuchtet, mit Interesse lesen. 

Schon jetzt haben im übrigen bei der Be- 
arbeitung der vorliegenden Fragen besonders be- 
teiligte Forscher, wie Strasburger (in der schon 
zitierten Arbeit) und Rosenberg (Zur Kenntnis 
der präsynaptischen Entwicklungsphasen der Re- 
duktionsteilung [Svensk. bot. tidsskr. 1907, 1, 
p- 398 ft.]), Gelegenheit genommen, die Mottier- 
schen Angaben einer Kritik zu unterziehen und 
ihren entgegengesetzten Standpunkt in der Frage 
nach der Entstehung der Doppelchromosomen zu 
verteidigen. M. Koernicke. 


Strasburger, E., Chromosomenzahlen, 
Plasmastrukturen, Vererbungsträger 
und Reduktionsteilung. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. Leipzig 1908. 30, 480—570.) 


Als Beweis gegen die Richtiekeit der Indi- 
vidualitätshypothese wird oft das Verhalten der 
Chromosomen in den unteren Kernen des Embryo- 
sackes bei Lilium angeführt. Guignard hat 
gefunden, daß in der Kernplatte des unteren Kerns 
der Embryosackanlage dieser Pflanze mindestens 
doppelt so viel Chromosomen wie in den oberen 
Kernen vorkommen. 

Strasburger hat nun in der vorliegenden 
sehr wichtigen Arbeit gezeigt, daß eine Vermehrung 
der Chromosomenzahl hier wirklich stattfindet, daß 
aber dieser Umstand sehr gut mit der Indivi- 
dualitätshypothese vereinbar ist. Die Erscheinung 
läßt sich kurz folgenderweise darstellen. 

Die Embryosackmutterzelle von Zilium wächst 
bekanntlich direkt zum Embryosack aus, die 


262 


Teilung ihres Kerns stellt somit die Reduktions- 
teilung dar. Während ihrer Trennung in der 
heterotypischen Spindelfigur verdoppeln sich die 
für die Tochterkerne bestimmten Chromosomen, 
und zwar ist diese Verdoppelung Ausdruck einer 
Längsspaltung, welche sich in den Prophasen der 
ersten Teilung vollzog, ohne daß diese Längs- 
spaltung zur Trennung der Längshälften führte. 
Die in die Tochterkerne eintretenden Chromo- 
somen sind oft V-förmig gestaltet, wobei die 
Schenkel äquatorwärts auseinanderspreizen, pol- 
wärts mit ihren Enden sich berühren. Dort ist 
auch die Ansatzstelle der Spindelfasern in der 
folgenden homöotypischen Teilung. Bei Lilium 
zeigt sich nun, daß die Chromosomenpaare in 
dem oberen Kern wie gewöhnlich an ihren Enden 
verbunden bleiben und als ein Element sich in 
die Kernplatte einfügen, während sie im unteren 
Kern schon in den Prophasen sich trennen und 
je zwei Elemente für die Kernplatte liefern. Die 
Zahl der Chromosomen in der unteren Kernplatte 
ist demnach entsprechend größer als in der oberen. 

Die getrennt inserierten Einzelchromosomen 
des unteren Kerns erfahren eine Längsspaltung, 
und ihre Längshälften werden je nach den Polen 
geführt, während in dem oberen Kern die Doppel- 
chromosomen in Einzelchromosomen zerlegt werden 
und diese die neuen Kernanlagen konstituieren. 
Es zeigte sich ferner, daß in dem unteren Kern 
einige Chromosomen dicker waren als die anderen, 
was daraus sich erklärt, daß jene Doppelchromo- 
somen darstellen, die in den Prophasen der homöo- 
typischen Teilung nicht in Einzelehromosomen 
zerlegt wurden. Daher auch die oft variierende 
Chromosomenzahl bei der Teilung der unteren 
Kerne. 

Strasburger zeigt auch, daß besonders 
der untere der Chalazakerne in der Teilung den 
anderen Kernen vorauseilt, wahrscheinlich auf 
Grund reichlicherer Nahrungszufuhr. 

Aus den angeführten Resultaten geht also 
klar hervor, daß die variierende Chromosomen- 
zahl in der Embryosackanlage von Zilium keines- 
wegs als Beweis gegen die Chromosomenindivi- 
dualität herangezogen werden kann. 

Es bleibt noch ein letztes Objekt übrig, das 
gegen die genannte Hypothese zu sprechen scheint, 
nämlich Podocarpus, bei welcher Pflanze Shibata 
zu finden geglaubt hat, daß auf Amitosen Mitosen 
folgen können. Auch diesen Fall hat Stras- 
burger untersucht, kommt aber zu dem Schluß, 
daß es keineswegs sichergestellt ist, daß eben 
die Kerne, die sich amitotisch geteilt haben, sich 
später mitotisch teilen. Nach der Pilzverdauung 
nehmen die Zellen der Wurzelknöllchen ihre 
normale Gestalt wieder an, wobei sich nach 


263 


Shibata mitotische Teilungen einstellen sollen. 
Strasburger weist nach, daß viele Wurzel- 
knöllchen ihre volle Gestalt erreichen können, 
ohne infiziert zu werden, und daß andere sich in 
verschiedenem Grade infiziert zeigen. In der- 
artigsen Knöllchen konnte nun Strasburger 
besonders häufig nachträgliche Mitosen nach- 
weisen, 

Bei eingehendem Studium der eigentümlichen 
fibrillären Gebilde in der Embryosackanlage ver- 
schiedener Pflanzen wie auch in dem Plasma der 
generativen Zelle der Pollenkörner kommt Stras- 
burger zu dem Schluß, daß das Kinoplasma 
nur die durch Nukleolarsubstanz aktivierte Grund- 
masse des Zytoplasmas darstellt, dal also dieses 
durch Aufnahme von Nukleolarsubstanz seine 
Struktur von wabenförmiger bis zu fadenförmiger 
verändert. 

Verf. geht ferner auf die besonders in letzter 
Zeit viel diskutierte Frage nach dem Vererbungs- 
monopol des Kerns ein. Es ist klar, daß bei 
dieser Frage die subjektive Anschauung des 
einzelnen Forschers eine nur allzu große Rolle 
spielen kann. Eine kritische Prüfung des Tat- 
sachenmaterials, das der einen oder anderen Auf- 
fassung zugrunde liegt, muß indessen von großer 
Wichtigkeit sein, und Strasburger hat daher 
einige der vielen Angaben über die Beteiligung 
des Pollenplasmas an der Befruchtung näher ge- 
prüft. Schon 1884 hat Strasburger die 
Meinung geäußert, daß der generative Kern des 
Pollenschlauches, ohne von Eigenplasma begleitet 
zu sein, in die Eizelle eintritt. Von verschiedenen 
Forschern wird demgegenüber hervorgehoben, daß 
tatsächlich Plasma von dem Pollenschlauch in den 
Embryosack gelangen kann. 

Aus den vorliegenden, sehr genauen Unter- 
suchungen Strasburger’s geht nun klar her- 
vor, daß die generativen Kerne in dem Pollen- 
schlauch von Lilium von keinem Eigenplasma 
umgeben sind, wie das Koernicke schon früher 
gleichfalis hat nachweisen können. Wenn also 
auch das männliche Zytoplasma an der Vererbung 
beteiligt sei, so könnte dies nur durch den ge- 
meinsamen zytoplasmatischen Inhalt des Pollen- 
schlauchs geschehen, und tatsächlich ergießt sich 
ja in vielen Fällen Pollenschlauchinhalt in die 
Synergiden, da die generativen Kerne diese auf 
dem Wege zur Eizelle passieren müssen. Ein 
Eindringen solchen Plasmas in die Eizelle ist 
jedoch nirgends beobachtet worden. Andererseits 
kommen auf zoolosischem Gebiet Angaben vor, 
die sehr für die Beteiligung des Plasmas an der 
Vererbung zu sprechen scheinen, so z. B. die 
Versuche von Godlewski über Befruchtung 
kernloser Eifragmente des Seeigels mit Crinoiden- 


264 


sperma. Für die Ausführungen Strasburger’s 
über diese und naheliegende Fragen muß auf die 
Arbeit selbst verwiesen werden. 

Zum Schluß diskutiert Strasburger auch 
einige Fragen betreffs der Reduktionsteilung. Was 
die sogenannte Gamosomentheorie anbelangt, so 
hebt Strasburger mit vollem Recht hervor, 
daß die Differenzen, die zwischen seiner und 
Gregoire’s Anschauung bestehen, keineswegs 
von prinzipieller Bedeutung zu sein brauchen. 
Ebenso wie bei gewissen Pflanzen in den Gewebe- 
kernen Chromatinansammlungen in der gleichen 
Zahl wie die der Chromosomen der betreffenden 
Pflanze vorkommen können, bei anderen dagegen 
nicht, ebenso können bei gewissen Pflanzen gut 
abgegrenzte Chromosomen in der Synapsis vor- 
kommen, während bei anderen die Chromosomen- 
paarung in der Vereinigung von gleichmäßig sich 
aus dem Gerüstwerk aussondernden Fäden besteht. 

Rosenberg. 


Gserts, J. M., Über die Zahl der Chromo- 
somen von Oerothera Lamarckiana. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 25, 191—95.) 


Gates, R. R., Pollen development in 
hybrids of Oenothera lata x O0. La- 
marckiana, and its relation to mutation. 

43, 81-115). 


Gates hat in der vorliegenden Arbeit die 
zytologischen Untersuchungen einiger Oenothera- 
Bastarde fortgesetzt. Er hatte früher gefunden, 
daß in den somatischen Kernen von Oenothera 
Tata 14 Chromosomen vorkommen, in den genera- 
tiven 7. Bei der Kreuzung von Oe. lata mit Oe. 
Lamarckiana entstehen Bastarde, von denen 
einige Oe. lata andere Oe. Lamarckiana voll- 
kommen gleichen. Die Chromosomenzahl der 
Bastarde, die Oe. Lamarckiana glichen, betrug 20, 
und er folgerte daraus, daß die Chromosomen- 
zahl der somatischen Kerne bei den reinen Ce. 
Lamarckiana etwa 20 betragen müßte. 

Geerts, der 0Oe. Lamarckiana auch 
studierte, fand nun aber nur 14 Chromosomen 
in den somatischen Kernen und 7 .in den genera- 
tiven Kernen. Seine Figuren und Beschreibungen 
lassen an der Richtigkeit seiner Angaben kaum 
einen Zweifel übrig. Gates fand auch bei 
Untersuchung reiner Oe. Lamarckiana, daß die 
von Geerts angeführten Zahlen richtig waren. 
Es muß daher sehr eigentümlich erscheinen, daß 
die Oe. Lamarckiana hybrida nicht die erwartete 
Zahl 14, sondern 20—21 zeigte. Mit anderen 


(Bot. gaz. 


265 


Worten, bei Kreuzung zweier Elternarten mit je 
7 Chromosomen in den Keimzellen bekommt man 
eine Hybride mit 20 Chromosomen in den Kernen. 
Wenn diese Zahl für Oe. Lamarckiana hybrida 
wirklich richtig ist, so ist dieser Fall von un- 
gemein großem theoretischen Interesse. Gates 
hat diese Zahl nach Untersuchungen zahlreicher 
Teilungsphasen somatischer und generativer Kerne 
gefunden. In diesen letzteren Kernen variierte 
die Chromosomenzahl zwischen 10 und 11. 


Eine Möglichkeit zur Erklärung dieser eigen- 


tümlichen Erscheinung erblickt Gates u. a. darin, 
daß die Eizelle von Oe. lata vielleicht die diploide 
Chromosomenzahl hat und ein Teil der Eizellen 
auch ohne Befruchtung sich weiter entwickeln 
würde, während andere befruchtet werden und 
auf diese Weise die Zahl 21 entstehen kann. 


Es erscheint dem Ref. zweckmäßig, die Dis- | 


kussion hierüber aufzuschieben, bis weitere Unter- 
suchungen über die Embryologie dieser Formen und 
Bestätigungen der Angaben über die Chromosomen- 
zahl vorliegen, Die Theorien, die möglicherweise 
im Anschluß an diese Beobachtungen angestellt 
werden könnten, sind jedoch für die Zellenlehre 
von derart fundamentaler Bedeutung, daß nicht 
dem geringsten Zweifel an der Richtigkeit der 
Voraussetzungen Raum gelassen werden darf. 
Rosenberg 


Pace, L., Fertilization in Oypripedium. 
(Bot. gaz. 44, 35374) 


Die vorliegende Arbeit ist deshalb wichtig, | 


weil hier ein abweichender Typus der Embryo- 
sackbildung beschrieben wird, der, mit den schon 
bekannten Variationen des Embryosackschemas 
verglichen, von nicht unerheblichem Interesse 
erscheint. Außerdem stellen. die von der Verf. 


untersuchten Cypripedium - Arten bezüglich der 
Chromosomenzahl eine Abweichung von den sonst 


in dieser Hinsicht gleichförmigen Orchideen dar. 
Nach Strasburger's, Guignard’s u. 
Untersuchungen sind die Haploidenkerne der 
Orchideen mit 16 Chromosomen ausgestattet, 
während bei den von der 
Cypripedium-Arten nur 11 vorkommen, 


Der Kern der Embryosackmutterzelle erfährt | 


eine heterotypische Teilung, wobei die Chromatin- 
fäden noch vor der Synapsis eine paarige An-| 
ordnung zeigen, und die entsprechenden Chromo- 
somen der Länge nach mehr oder weniger voll- 
ständig vereinigt werden. Es konnte nicht sicher 
festgestellt werden, ob die Doppelchromosomen 
nach der Synapsis durch eine Quer- oder Längs- 
spaltung aus den Spiremfäden entstehen. 
ersten Teilung des Kerns folgt eine Querteilung 


a.| 


Verf. untersuchten | 


Der, 


266 


der Embryosackmutterzelle, 
typische Teilung findet meistens nur in der 
unteren Zelle statt. Die obere, der Mikropyle 
am nächsten liegende Zelle wird desorganisiert. 
Der zweiten Kernteilung folgt keine Zellteilung, 
sondern die betreffende Zelle wächst in die Länge, 
und die Tochterkerne orientieren sich polar. Eine 
neue Kernteilung folgt, wodurch also vier freie 
Kerne in der unteren Zelle gebildet werden. 
Hiermit ist die volle Kernzahl des Embyosackes 
bei Cypripedium erreicht. Eine weitere Kern- 


Die folgende homöo- 


teilung vor der Befruchtung war nicht nach- 
zuweisen. 
Von den vier Kernen des Embryosackes 


, werden drei an dem Mikropylarende durch Plasma 
und eine Hautschicht von dem übrigen Teil des 
Embryosackes abgegrenzt. Der vierte Kern liegt 
frei in der Mitte oder näher dem Chalazaende. 
Verschiedene Phasen der Befruchtung konnten 
verfolgt werden. Der eine generative Kern des 
Pollenschlauches dringt in die Eizelle ein und 
lest sich dem Eikern dicht an. Der andere Kern 
| vereinigt sich mit dem unteren, dem Antipoden- 
kern. Bemerkenswert ist, daß der eine Kern der 
Synergiden sich dem Antipodenkern nähert, und 
daß also nach der Befruchtung der Endosperm- 
kern durch Vereinigung von drei Kernen in üb- 
licher Weise entsteht. 

Nach der Befruchtung beginnt der Kern der 
Eizelle sich zu teilen, wobei in den ersten Teilungs- 
phasen sich noch eine Sonderung der beiden Kern- 
|anteile bemerkbar macht. Dasselbe Verhältnis 
zeigte sich auch bei der Teilung des Endosperm- 
kerns, der also drei Chromosomenhaufen aufwies. 
Es folgen nun zwei Teilungen des Endosperm- 
kerns. In einigen Fällen zeigten aber die Kerne 
im Vierkernstadium noch Anzeichen einer noch- 
maligen Teilung. 

Bekamntlich konnte Nawaschin keine 
doppelte Befruchtung bei den Orchideen nach- 
| weisen, und er brachte hiermit das Fehlen eines 
Endosperms bei diesen Pflanzen in Zusammen- 
hang. Nach der Verf. beruht das Fehlen oder 
‚die spärliche Ausbildung des Endosperms nicht 
auf etwaigem Unterbleiben einer doppelten Be- 
‚fruchtung, sondern muß durch andere Verhältnisse 
verursacht werden. Rosenberg. 


Ernst, A., Die neue Flora der Vulkan- 


insel alkrem. 

(S.-A. Vierteljahrsschrift d. naturf. Ges. Zürich 1907, 
Jahrg. LII. Heft 3. 77 S. m. 2 Kartenskizzen, 9 Land- 
schafts- u. Vegetationsbildern.) 

Schilderung von Strand- und Inselfloren der 
 Sundastraße: der Koralleninsel Edam, des Strandes 


267 


an den äußersten Spitzen Sumatras und Javas, 
dann besonders der Vegetation von Krakatau. 
Verf. studierte insonderheit die Fortschritte, welche 
1906 in der Vegetationsbildung auf Krakatau fest- 
zustellen waren. Gegenüber den früheren Unter- 
suchungen (Treub, Penzig) ergibt sich geringe 
Vermehrung bei den Farnen, dagegen bei den 
Blütenpflanzen von 15 (1886) und 56 (1897) 
Arten ein Zuwachs auf 92. Prüft man, welche 
Verbreitungsmittel dazu gewirkt haben könnten, 
so ergeben sich natürlich keine sicher abgrenz- 
baren Klassen; je nach der Berechnung wären 
39—72°%o der Flora durch Meeresströmungen 
gebracht, 10— 19/0 durch Vögel, 16—30 %/o 
durch Wind. Seit Penzig’s Besuch hat die 
Gliederung in Formationen deutliche Fortschritte 
gemacht. In der Strandvegetation scheiden sich 
jetzt Pescaprae- und Barringtonia-Bestand; beide 
sind allerdings noch nicht geschlossen und werden 
vielfach von Steppenfragmenten durchbrochen. 
Denn im Innern herrscht Grassteppe, auf den 
Kuppen waltet Farndickicht. Manche Gehölze 
der Barringtonia-Formation sind jedoch in diese 
Steppe schon eingedrungen, und es ist anzunehmen, 
daß sie auf Kosten des Graslandes weiter an 
Boden gewinnen werden, um zuletzt wohl zu ge- 
schlossenem Walde sich zusammenzufügen. 
L. Diels. 


Klein, L., Bemerkenswerte Bäume im 
Großherzogtum Baden. 
(Forstbotanisches Merkbuch. 


Unter den in den letzten Jahren entstandenen 
sogenannten „Forstbotanischen Merkbüchern® ge- 
hört das vorliegende zweifellos zu den besten, 
sowohl was Auswahl als auch was Güte der Auf- 
nahme und Wiedergabe betrifft. Wenn die Ten- 
denz dieser Bücher im allgemeinen auch in der 
Pflege der „Naturdenkmäler“ zu suchen ist, so 
können sie auch wissenschaftlich wertvoll sein, 
wenn nicht nur solche Bäume photographisch fest- 
gehalten werden, die durch hohes Alter oder 
besonders schönen Wuchs ausgezeichnet sind, 
sondern auch solche, die irgendwie auffallende 
Abweichungen von der typischen Gestalt zeigen. 
Gerade auf die Wiedergabe interessanter Wuchs- 
formen hat Verf. besonderes Gewicht gelegt und 
dabei festgestellt, daß sich bei den Nadelbäumen 
weitaus die meisten abweichenden Formen zeigen 
(von den 208 Tafeln entfallen 128 auf die Coni- 
feren). Neben der Fichte, Tanne und Kiefer ist 
nur noch die Rotbuche durch Vielgestaltigkeit 
ausgezeichnet (über 40 Abbildungen). Inwieweit 


Heidelberg 1908. 83% 
372 S. m. 214 Abb. nach photogr. Naturaufnahmen.) 


268 


über die verschiedenen Besonderheiten botanische 
Untersuchungen vorliegen, kann man leider aus 
dem beigegebenen Text nicht ersehen. Natürlich 
konnte man keine Diskussion der einschlägigen 
Arbeiten in dem Rahmen eines Merkbuches er- 
warten, aber eine Angabe der vorhandenen Litera- 
tur wäre doch sehr erwünscht gewesen. 
E. Hannig. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Brudny, V., Über die Beziehung zwischen der Färb- 
barkeit der Bakterien nach Gram und ihrer Per- 
meabilität. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 62—79.) 

Burri, R., Zu Prof. Dr. Lindner’s Bemerkungen über 
meine vorläufige Mitteilung betreffend die „Tusche- 
punktkultur“. (Ebenda. S. 80-83.) 

Buckue E., u. Meisenheimer, J., s. unter Physio- 
ogie. 

za nr D., Miller, N. H.J., and Gimingham, C.T., 

esclan 

Hata, S., Über eine einfache Methode zur aörobischen 
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II. Pilze. 


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VII. Physiologie. 


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Kanitz, A., Einige physikalisch-chemische Methoden 
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Kanomata, T., On the influence of didymium on 
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lime. (Ebenda. S. 599—609.) 

Koltonski, Uber den Einfluß der elektrischen Ströme 
auf die Kohlensäureassimilation der Wasserpflanzen 
(8 Textabb.). (Beih. bot. Zentralbl. 1908. 23, I, 
204—72.) 

Loew, O., Zur physiologischen Bedeutung der Kata- 
lase. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 1.) 

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7. 567 — 75.) 

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et l’assimilation chlorophyllienne (av. pl. et fig. d. le 
texte). (Rev. gen. bot. 1908. 20, 217—39.) 

Meltzer, S. J., and Auer, J., The antagonistic action 
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(Proc. of the roy. soc. 1908. B. 80, 26062.) 

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säure aus toten Pflanzenteilen. (Vorl. Mitt.) (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 324—32.) 

Namba, T., and Kanomata, T., On the efficacy of 
calcium cyanamide under different manuring con- 
ditions. (Bull. coll. of agriculture 1908. 7, 631—35.) 

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S. 635— 9317.) 

Ortlepp, K., Der Einfluß des Bodens auf die Blüten- 
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Potter, M. C., s. unter Bakterien. 

Sirker, Z. N., Topdressing with magnesium sulphate. 
(Bull. coll. of. agrieulture 1908. 7, 613—15.) 

Steinbrinck, C., u. Schinz, H., Uber die anatomische 
Ursache der hygrochastischen Bewegungen der so- 
genannten Jerichorosen und einiger anderer Wüsten- 
pflanzen (Anastatica, Odontospermum, Geigeria, Fa- 
gonia, Zygophyllum) (11 Textabb.). (Flora 1908. 98, 
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Pea on the same soil. (Bull. coll. of agriculture 


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—-, On the absorption of varying amounts of lime 
and magnesia by plants. (Ebenda. S. 579—-83.) 

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—— s. unter Algen. 

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VIll. Fortpflanzung und Vererbung. 


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Modilewsky, J., Zur Samenentwicklung einiger Urtici- 
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271 


IX. Ökologie. 


Fahringer, Zur Kenntnis einiger Blütensekrete nebst 
Bemerkungen über neuere blütenbiologische Arbeiten 
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Leclere du Sablon, ÖObservations sur les diverses 
formes du Figuier (av. pl. d. le texte). (Rev. gen. 
bot. 1908. 20, 207—17.) 

Neger, FE. W., Die pilzzüchtenden Bostrychiden. 
(Naturw. Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 1908. 
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X. Systematik und Pflanzengeographie. 


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(Bull. jard. imp. bot. St. Petersbourg 1908. 8, 
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belliferen-Gattung. (Bot. Jahrb. f. Syst. u. Pflanzen- 
geogr. v. A. Engler 1908. 40, 573—85.) 

Dubard, M., Les Sapotacees du groupe des Illipeees 
(av. pl. d. le texte), (Rev. gen. bot. 1908. 20, 
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Graecae.. Leipzig 1908. 8°. 1—116. 

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mit Cupula, und die wahren Stammeltern der 
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Pugsley, H. W., The forms of Salvia Verbenaca ]ı. 
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Sommier, S., Intorno alla Plaianthera bifolia var. 
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Stapf, O., u. Beau, W.J., Prunus tomentosa. (Curtis’ 
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Steiger, E., Beiträge zur Kenntnis der Flora der 
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1906. 18, 133—656). 

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land 1908. 36, 3—71.) 


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Xl. Angewandte Botanik. 


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quelques-uns de ses derives consideres au point de 
vue de leur pouvoir rotatoire et de leur dedouble- 
ment par l’emulsine. (Compt. rend. 1908. 146, 
764—66.) 

Braun, K., Blattflecken an Sisal-Agaven in Deutsch- 
Ostafrika. (Ber. d. Land- u. Forstw. in Deutsch- 
Ostafrika 1908. 4, 143—66.) 

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bis 217.) 

Kirchner, O., Uber die Beeinflussung der Assimi- 
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Pflanzenkrankheiten 7908. 18, 66—81.) 

Stevens, F.L., The publication of agricultural research. 
(Science 1907. N. S. 26, 669—70.) 


XI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Brizi, U., Terzo contributo allo studio del brusone 
del Riso. (Annuario dell’ Istituzione Agraria 1908. 
7, 1—65.) . 

Faber, F.C. v., Die Krankheiten und Schädlinge des 
Kaffees. _(Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 97—117.) 

Molz, E., Uber eine durch Spilosoma lupricipeda L. am 
wilden Wein (Ampelopsis qwinquefolia) hervorgerufene 
Beschädigung. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. 17908. 18, 
92—94.)7 

Stevens, F. L., and Hall, J. G., An Apple Rot Due 
to Volutella. (Journ. of Mycology 1907. 13, 94—99.) 

Stift, A., Uber die im Jahre 1907 veröffentlichten 
bemerkenswerten Arbeiten und Mitteilungen auf 
dem Gebiete der Zuckerrüben- und Kartoftelkrank- 
heiten. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 117—43.) 


Hierzu eine Beilage von @ebrüder Borntraeger 
in Berlin. 


Zweite Abteilung: 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


66. Jahrgang. 


Nr. 16/17. 


l. September 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. 


Friedrich Oltmanns. 


+oner+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlanst eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Sammelreferat: Schroeder, H., Uber Atmungs- 
enzyme. — Besprechungen: Loeb, J., Uber den 
chemischen Charakter des Befruchtungsvorganges 
und seine Bedeutung für die Theorie der Lebens- 


erscheinungen. — Neue Literatur. — Personal- 


nachrichten. 


Über Atmungsenzyme 
(Sammelreferat.) 
Von 
H. Schroeder. 


Seit der Trennung der alkoholischen Zucker- 
gärung von dem Leben der Hefezelle steht die, 
Frage nach einer Mitwirkung von Enzymen bei| 
den verschiedenartigen Prozessen, die wir dem | 
Begriff „Atmung“ subsumieren, erneut im Mittel- 
punkt des Interesses. Unter anderen haben in 
letzter Zeit Palladin und seine Schüler, sowie | 
Stoklasa mit einer größeren Anzahl von Mit- 
arbeitern in der gedachten Richtung sich betätig' 
Trotz vielfacher Bemühungen ist ein abschließen- 
des Ergebnis noch nicht erzielt, was durch die 
Materie selbst bedingt ist; denn es hat sich auf, 
Schritt und Tritt gezeigt, daß die hierhergehörigen 
Prozesse weit mannisfaltiger und vielseitiger sind, 
als man noch vor kurzem anzunehmen geneigt 
war, Ich muß unter diesen Umständen auch von 
vornherein darauf verzichten, ein abgeschlossenes 
Bild zu liefern und mich damit begnügen, über 
die tatsächlichen Ergebnisse der unten angeführten 
Arbeiten in Kürze zu berichten. 

Palladin (III) hat bei seinen Versuchen 
sich einer prinzipiell neuen Methode bedient, in- 
dem er die Pflanzen und Pflanzenteile durch etwa 
20 stündiges Abkühlen auf Temperaturen von 
ca. — 20° C tötete. Es wird dadurch die 
Möglichkeit geschaffen, die Enzymtätigkeit bei 
Frhaltung „des anatomischen Baues und 
zelligen Struktur“ zu studieren, was von weit- 


.. die Verschiedenheit 


der | 


tragender Bedeutung erscheint, da nur unter 
diesen Umständen größere Mengen Kohlensäure 
‚ausgeschieden werden. Nur ganz vereinzelt 
(Palladin und Kostytschew II) mußte mit 
der Möglichkeit einer Schädigung von Enzymen 
durch die niedere Temperatur gerechnet werden. 
Die solcherweise getöteten Pflanzenteile unter- 
suchte Palladin (I, II, III) nach folgendem 
Schema. Er bestimmte die Menge der gebildeten 
Kohlensäure nach Pettenkofer’s Methode: 


| 


I. Im Wasserstoffstrom, sodann 
II. im Luftstrom, darauf noch Zerreiben mit 
destilliertem Wasser, 
III. nach Zufügen einer 20 °/oigen Pyrogallol- 
lösung und 
IV. nach weiterer Zugabe von 3°/oiger Wasser- 


stoffsuperoxydlösung. 

Die sub I gefundene Kohlensäure wird der 
Tätigkeit eines Karbonase genannten Enzyms zu- 
geschrieben und soll durch diese Nomenklatur 
dieses Vorganges von der 
alkoholischen Zuckergärung hervorgehoben werden. 


|Das bei Luftzutritt Kohlensäure bildende Enzym 


wird vorläufig als Oxydase bezeichnet. Die sub III 
gefundene CO, ist durch das Zusammenwirken 


|von Oxygenase — deren relative Menge dadurch 


bestimmt wird— und Peroxydase gebildet, während 
\endlich aus der nach III und IV gefundenen C0,- 
Menge auf den Gehalt an Peroxydase geschlossen 
wird. Dabei werden die Worte Oxygenase und 
Peroxydase im Sinne von Chodat und Bach 
gebraucht. (Oxygenase ein höheres Hydroperoxyd 
und Peroxydase ein Hydroperoxyd spaltendes 
Enzym.) Gegen letztere Bestimmung (CO,-Bildung 
bei Gegenwart von Pyrogallol und Wasserstoft- 
|superoxyd) haben Stoklasa und Genossen 
geltend gemacht, daß auch bei 150° getrocknete 
‚Blätter etwa 50 °/o der Kohlensäure abgeben, die 
erfrorene und nicht erhitzte Blätter ausscheiden, 
|sowie daß Pyrogallol und Wasserstoffsuperoxyd 


| 


275 


— auch ohne jeden Zusatz — Kohlensäure bilden. 
Es würden also die unter dieser Rubrik gefundenen 
Zahlenwerte Palladin’s einer gewissen Korrek- 
tur bedürfen. 

Palladin untersuchte mit dieser Methodik 
den Einfluß von Ernährung und Entwicklungs- 
zustand auf die relativen Enzymquantitäten resp. 
auf die in den leschriebenen Einzelphasen ge- 
fundenen CO, -Mengen. Für Einzelheiten der 
Untersuchung und viele interessante Detail- 
ergebnisse muß auf die Originale — speziell die 
ausführliche Mitteilung (Palladin III) verwiesen 
werden. Die Hauptresultate sind: Karbonase, 
anaörobe Atmung, herrscht in embryonalen Or- 
ganen vor; mit Übergang zum „aktiven Leben“ 
nimmt der Gehalt an Oxydase zu, die embryo- 
nalen Organen fast vollkommen fehlt; bei Ein- 
stellen des Wachstums tritt sie gleichfalls wieder 
zurück. Die Menge der Oxygenase geht der der 
Oxydase etwa parallel. Die Verschiedenheit der 
Karbonasewirkung von der Alkoholgärung zeigt 
sich darin, daß erfrorene etiolierte Blätter nach 
Zuckerernährung nicht mehr, sondern eher weniger 
CO, abgeben als nicht derart ernährte. Außer- 
dem lehrte die Betrachtung der Versuche, auf 
wie verschiedene Quellen die von den Pflanzen 
ausgeschiedene Kohlensäure zurückzuführen ist. 
Nach der gleichen Methodik wurde ferner der 
Einfluß des umgebenden Mediums sowie der Zer- 
störung der Struktur untersucht. Es ergab sich, 
daß unversehrte Weizenkeime nach dem Erfrieren 
zwei- bis dreimal soviel CO, ausscheiden als zer- 


riebene. Außerdem war die CO,-Produktion am 
größten im gasförmigen Medium, geringer in 
Wasser. Daß daran nicht ungenügender Sauer- 


stoffzutritt schuld ist, ergibt die Tatsache, daß 
selbst in einer Wasserstoffatmosphäre mehr CO, 
gebildet wurde als unter Wasser. Palladin 
führt die Unterschiede auf die ungleiche Ge- 
schwindigkeit der Gasdiffusion gegen gasförmiges 
und flüssiges Medium zurück. Umgekehrt fand 
Kostytschew (1) für die anaörobe Atmung, von 
Aspergillus niger, die bei diesem Organismus mit 
der Alkoholgärung identisch ist, daß nur dann 
eine Spaltung des Zuckers in Alkohol und Kohlen- 
säure in größerem Maße stattfand, wenn der Pilz 
völlig in der Zuckerlösung untergetaucht wurde, 
nicht wenn er in einer Gasatmosphäre sich be- 
fand. Hier soll bei ersterer Anordnung das Heraus- 
treten der bei Anhäufung giftig wirkenden Produkte 
des anaeroben Stoffwechsels in die umspülende 
Flüssigkeit die günstige Wirkung hervorrufen. 

In einer längeren Einschaltung weist Palla- 
din (III) auf die regulatorische Wirkung des 
Protoplasmas („Nukleoproteiden und Protaminen“ 
auf den Atmungsprozeß hin. 


276 


Die in der besprochenen Abhandlung an- 
geschnittene Frage einer von der Alkoholgärung 
verschiedenen intramolekularen Atmung wurde von 
Palladin im Verein mit Kostytschew, der 
schon früher zu demselben Ergebnis gekommen 
wart, weiter verfolgt. (Palladin u. Kostyt- 
schew I, II, III.) Da die erste dieser Arbeiten 
vor kurzem? an dieser Stelle ihre Besprechung 
gefunden hat, halte ich mich nur an die aus- 
führliche Mitteilung und die später dazugegebenen 
Ergänzungen. (Palladin und Kostytschew 
II, III.) 

Die Technik schließt sich eng an die der 
obigen Mitteilung an; Abtöten nach der Erfrier- 
methode, Bestimmung der CO, nach Petten- 
kofer. Auf die Kautelen und Korrekturen bei 
der Alkoholbestimmung kann hier nicht ein- 
gegangen werden. Es wurde jeweils das Ver- 
hältnis Da berechnet und aus dessen Größe 

Alkohol 
auf die Beziehungen zur Zymasegärung geschlossen. 

Es zeigte sich dann, daß z. B. für erfrorene 
Weizenkeime der Bruch etwa — 1 war, also hier 
eine Zymasegärung vorlag, während bei anderen 
gleichfalls erfrorenen Objekten (Vicia, Lupine) 
überhaupt kein Alkohol gefunden wurde. Da- 
zwischen befanden sich Übergangstypen, wie Pisum- 


samen mit & und Ricinus mit 2 was einer 
70 R 60 ° 
früher geäußerten Mutmaßung Kostytschew’s 


entspricht. 
Da nun bei lebenden gequollenen Lupinen- 


92 


Alkohol 
war wie bei der Hefesärung, erfrorene Samen der 
gleichen Pflanze aber überhaupt keinen Alkohol 
bildeten, nehmen die Verf. an, daß die Zymase 
in diesem Falle durch die Behandlung zerstört 
worden sei. 

Es bedeutete bei dieser Sachlage — Möglich- 
keit einer Schädigung des Fermentes durch die 
niedere Temperatur — eine erwünschte Stütze 
für die Annahme der beiden Forscher, daß sie 
in einer weiteren Publikation (Palladin und 
Kostytschew III) feststellen konnten, daß auch 
lebende Teile (Blätter oder Stengelgipfel von 
Vicia faba) nur in der ersten Zeit der Ana&robiose 
dieselbe Menge Alkohol produzieren wie Kohlen- 
säure, daß aber bei längerem Sauerstoffentzug die 


samen das Verhältnis etwa das gleiche 


! Berichte der deutschen botanischen Gesell- 
schaft 1904, S. 207 und Zentralblatt für Bakterio- 
logie usw., II. Abteilung, Bd. XIII, 1904, S. 490. Ver- 
gietke Botanische Zeitung 1905, Bd. 63, II. Abteilung, 
S. 90. 

2 Nr. 10 dieses Jahrganges. 


277 


Alkoholbildung rascher zurückgeht. Es wurde 
dies durch die „Methode der konsequenten Ab- 
ziehung“ bei der die Ergebnisse des kürzer 
dauernden Versuchs von denen des länger fort- 
gesetzten in Abzug gebracht wurden, nachgewiesen. 
Es sei darum anzunehmen, dal in der ersten 
Periode der Ana@robiose eine Alkoholgärung auf 
Kosten der vorhandenen Kohlehydrate stattfände, 
während mit Abnahme der letzteren eine Kohlen- 
säureausscheidung durch Eiweißspaltung und ohne 
Alkoholbildung einträte, was mit älteren Be- 
obachtungen Palladin’s im Einklang stehe. 


Endlich hat Kostytschew (I u. IN) in 
Agaricus (Psalliota) campestris ein Objekt ge- 
funden, bei dem auch im Leben die anaörobe 
C0,-Produktion ohne jede Spur einer Alkohol- 
bildung verläuft, wobei auch die Möglichkeit, daß 
der Alkohol etwa durch Esterbildung sich dem 
Nachweis entzogen habe, experimentell widerlegt 
wurde, sowie die Annahme einer vitalen Alkohol- 
verarbeitung durch das Studium von Preßsaft, 
der gleichfalls CO, ohne Alkoholproduktion ent- 
wickelte, ausgeschlossen wurde. 


Stoklasa hat mit zwei Mitarbeitern seine 
Studien über die Enzyme der anaöroben Atmung 
weitergeführt und findet die anaörobe Atmung 
mit der Alkoholgärung identisch bei der Zucker- 
rübe, Kartoffelknolle, Samen von Vicia und Pha- 
seolus, also durchweg sehr kohlehydratreichen 
Elementen. Er hat sich der Erfriermethode 
Palladin’s bedient und für erfrorene Blätter und 
Wurzeln der Zuckerrübe sowie für die Kartoffel- 
knolle etwa ein Verhältnis von Alkohol zu Kohlen- 
säure gefunden wie es der Gärungsgleichung ent- 
spricht. Auch war die Intensität der CO,-Aus- 
scheidung lebender und erfrorener Rüben zunächst 
annähernd die gleiche, aber in letzterem Falle 
nur von sehr kurzer Dauer. Über die Mitteilungen 
Stoklasa’s, betreffend die CO,-Bildung bei An- 
wesenheit von Wasserstoffsuperoxyd und Pyro- 
gallol ist oben schon bei Besprechung der Arbeit 
Palladin’s das Nötige gesagt. 
schließt aus seinen Befunden, daß unter diesen 
Bedingungen nur ein Teil der gefundenen CO, 
auf Rechnung enzymatischer Tätigkeit zu setzen 
sei, während der Rest durch Autoxydation ge- 
bildet werde. 


-Der letzte Teil der Arbeit handelt von der 


Isolierung der Rohenzyme, worüber Einzelheiten 
in den Originalen nachgesehen werden müssen. 
Verf. kommen zum Schlusse, daß auch bei der 
Zuckerrübe die Spaltung des Zuckers durch das 
Zusammenwirken zweier Enzyme bewirkt werde, 
der Zymase, die Zucker in Milchsäure zerlege, 
und der Laktazidase, die aus dieser Alkohol und 


Stoklasa| 


278 


Kohlensäure bilde. Es folgen noch polemische 
Erörterungen speziell der Frage, ob bei Stok- 
lasa’s Untersuchungen Täuschungen durch von 


lebenden Bakterien verursachte Umsetzungen 
untergelaufen seien 1, 
| Von einer anderen Seite greift endlich 


‚Palladin in seiner letzten Publikation wieder- 
um das Atmungsproblem an; denn Problem ist 
es, wie gesagt, noch immer geblieben. Er geht 
zurück auf Vorstellungen, wie sie zuletzt Reinke 
vertreten hat, und studiert die Rolle, die Pigment- 
stoffe, die er direkt als Atmungspigmente be- 
zeichnet, im Atmungsprozeß spielen. Bekanntlich 
‚enthalten die Pflanzenzellen in vielen Fällen 
Ohromogene, d. h. Stoffe, die an sich farblos sehr 
leicht durch Oxydation in intensiv gefärbte Ver- 
bindungen übergehen. Diese Chromogene ent- 
stehen nach Reinke im Protoplasma, verbinden 
sich direkt mit dem Sauerstoff der Luft, wobei 
nebenher atomistischer Sauerstoff entsteht, der 
seinerseits Kohlehydrate, Fette, Säuren usw. oxy- 
diert. Palladin modifiziert diese Annahmen 
dahin, daß erstens die Oxydation der Chromo- 
gene keine unmittelbare sei, sondern durch die 
Vermittlung von Oxydasen zustande komme, und 
weiterhin, daß durch diese so gebildeten Pigmente 
bzw. deren Sauerstoff nicht Kohlehydrate usw., 
sondern deren primäre, ana&rob gebildete Spaltungs- 
produkte oxydiert werden. | 

Bei der Begründung seiner Auffassung muß 
sich Palladin zunächst mit der Tatsache ab- 
finden, daß sich in der lebenden Zelle nur das 
Chromogen, nicht aber das Pigment vorindet. Er 
erklärt dies damit, daß die Pigmentbildung ein 
reversibler Vorgang sei, und daß der Sauerstoff 
des Pigmentes sofort nach dessen Entstehung 
‚wieder auf andere zu oxydierende Stoffe über- 
tragen und damit das Chromogen restituiert werde. 
Im Einklang damit hat Palladin festgestellt, 
daß die Pigmente — etwa solche, die bei der 
Selbstverdauung von Weizenkeimen unter Chloro- 
‚formwasser an der Flüssiskeitsoberfläche aus den 
in Lösung gegangenen Chromogenen sich bilden — 
‚sowohl durch reduzierende Mittel als auch durch 
die Pflanzen selbst entfärbt werden können. Auch 
nach dem Kochen der pigmenthaltigen Lösung 
ließ sich diese Reduktion noch vornehmen; doch 
unterblieb alsdann die Wiederoxydation, die sich 
aber unter diesen Umständen durch Meerrettich- 
peroxydase und H,O, bewirken ließ. Und eben 
diese letzteren Befunde werden zum Beweis für 
die Beteiligung von Oxydasen bei der Umwand- 
lung des Chromogens in Pigment angesehen. 


1 Vol. J. Behrens, Gärung ohne lebende Hefe- 
zellen, VI. Bot. Ztg. 1908, II. Abt., Nr. 11. ; 


279 


Es lehren aber die mitgeteilten Versuche 
— Reduktion des Pigmentes durch lebende Keime —, 
daß auch reduzierende Enzyme (Reduktasen) in 
den Atmungsprozeß eingreifen. Und im Verfolg 
dieser Erwägungen fand Palladin, daß Weizen- 
keime sowohl lebend wie erfroren eine ganze 
Anzahl von Farbstoffen (u. a. Indigokarmin, Me- 
thylenblau) bei Luftabschluß zu reduzieren und 
damit entfärben vermögen. Palladin kommt 
auf Grund seiner vorstehend referierten Arbeiten 
zu folgender Auffassung des Atmungsprozesses. 
Der primäre Grundprozeß ist eine anaärobe 
enzymatische (Zymase) Spaltung von Zucker usw. 
Ist freier Sauerstoff vorhanden, so übertragen 
Oxydasen diesen auf das Chromogen; damit ist 
die Wirkung dieser Oxydasen erschöpft; sie sind 
lediglich pigmentbildende Enzyme, die selbständig 
oxydieren (Lakkase) oder aber dazu der Mit- 
wirkung eines Superoxydes (Oxygenase) bedürfen. 
Bei der dann folgenden Reduktion der so ent- 
standenen Pigmente durch die Reduktasen werden 
die zuerst gebildeten anaöroben Spaltungsprodukte 
dann ihrerseits oxydiert. 

Verf. drückt diese Anschauungen durch 
folgendes Schema aus: 

Primäre Prozesse 


Anaerobe Enzyme 
(Zymase u. a.) 


Sekundäre Prozesse 
Luftsauerstoft 


Atmungsoxydasen 
| 


Y 
Katalase, Reduktase + ——— Phytohämatine 
(= Atmungspigmente. Ref.) 


Gärungsprodukte > Atmungsprodukte 

(Alkohol usw.) (C0,, H50) 

Zum Schluß möchte Ref. nicht unterlassen, 
darauf hinzuweisen, daß selbst dann, wenn 
Palladin’s Anschauungen sich in jeder Hinsicht 
bestätigen sollten, die Bezeichnung Pflanzenblut 
für den Zellsaft zum mindesten sehr leicht zu 
Mißverständnissen führen kann, da doch die 
Transportfunktion des Blutes dem Zellsaft voll- 
kommen fehlt. Auch ist nicht ersichtlich, warum 
es gerade Pigmentstoffe, also Stoffe, die bestimmte 
Lichtstrahlen absorbieren, sind, denen die be- 
schriebene Rolle zugewiesen wird, und nicht ein- 
fache Verbindungen, die durch Oxydasen oxydiert 
und durch Reduktasen wieder reduziert werden, 
ohne daß eines der Produkte durch seine Färbung 
ausgezeichnet ist. Da Palladin gerade von 
Atmungspigmenten spricht, erscheint diese 
Bemerkung, die keinen Vorwurf enthalten soll, 
nicht unberechtigt. 

Endlich mag nochmals auf das eingangs Ge- 
sagte hingewiesen werden. Die Arbeiten haben 
uns unzweifelhaft einen tieferen Einblick in den 
Ablauf des Atmungsprozesses gewährt, aber einen 


280 


Abschluß noch in keiner Richtung erzielt, und 
müssen darum weitere Publikationen abgewartet 
werden, bis ein endgültiges Urteil gefällt werden 
kann. Es wird ja auch in anderer Richtung 
dauernd der Mechanismus der langsamen Oxyda- 
tionen weiter verfolst, und möchte ich Fach- 
genossen, die spezielleres Interesse an diesen 
Fragen nehmen, auf eine neuere, Abhandlung von 
Manchot, „Über Sauerstoffaktivierung“ 1, auf- 
merksam machen. 2 


Literaturverzeichnis. 


Kostytschew, (I) Über die Alkoholgärung von 
Aspergillus niger. (Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 
S. 44--50.) 

——, (II) Uber anaörobe Atmung ohne Alkoholbildung. 
(Ebenda. S. 183—91.) 


——, (III) Zweite Mitteilung über anaörobe Atmung 
ohne Alkoholbildung. (Ebenda 1908. 26, S. 167—77.) 


Palladin, (I) Über den verschiedenen Ursprung der 
während der Atmung der Pflanzen ausgeschiedenen 
Kohlensäure. (Ebenda 1905. 23, S. 240—47.) 


——, (II) Bildung der verschiedenen Atmungsenzyme 
in Abhängigkeit von dem Entwicklungsstadium der 
Pflanzen. (Ebenda 1906. 24, S. 97—107.) h 

——, (III) Die Arbeit der Atmungsenzyme unter ver- 
schiedenen Verhältnissen. (Zeitschr. f. physiol. 
Chem. 1906. 47, S. 407—51.) 

——, (IV) Die Atmungspigmente der Pflanzen. (Ebenda 
1908. 55, S. 207—22.) 

——, (V) Das Blut der Pflanzen. (Ber. d. d. bot. Ges. 
1908. 26, S. 125—32.) 

—— u. Kostytschew, (I) Ana&robe Atmung, Alkohol- 
gärung und Azetonbildung bei den Samenpflanzen. 
(Ebenda 1906. 24, S. 273.) 

—— ——, (II) Unter gleichem Titel. (Zeitschr. f. physiol. 
Chem. 1906. 48, S. 21439.) 


—— —-, (III) Über anaerobe Atmung der Samen- 
pflanzen ohne Alkoholbildung. (Ber. d. d. bot. Ges. 


1907. 25, S. 51— 56.) N 
Stoklasa, Ernest u. Chocensky, Über die 
glykolytischen Enzyme im Pflanzenorganismus. 


(Zeitschr. f. physiol. Chem. 1906/7. 50, S. 303—60.) 
Dieselben in den Berichten der deutschen botanischen 
Gesellschaft 1906, 24, S. 542; 1907, 25, S. 38 u. 122. 


Loeb, J., Über den chemischen Charakter 
des Befruchtungsvorganges und seine 
Bedeutung für die Theorie der Lebens- 
erscheinungen. 

Leipzig, W. Engelmann. 1908. 8°. 31 S. 


Dieser Vortrag erscheint als zweites Heft 


der von W. Roux herausgegebenen „Vorträge 


1 Verhandlungen der physikalisch-medizinischen 
Gesellschaft zu Würzburg. N. F, 39, S. 215. 


281 


und Aufsätze über Entwicklungsmechanik der 
Organismen“. Er ist im wesentlichen eine kurze, 
zusammenfassende Darstellung der neueren Tat- 
sachen und Theorien, welche Verf. über künst- 
liche Parthenogenese und die sich daran an- 
schließenden wichtigen Fragen über die Natur 
des Befruchtungsvorgangs veröffentlicht hat. Im 
Vordergrunde der Erörterungen steht das Problem: 
Welche Vorgänge sind es im einzelnen, die das 
Ei zur Entwicklung anregen? Die Methode der 
künstlichen Parthenogenese hat hier zwei Phasen 
zu trennen vermocht: die Membranbildung und 
die Furchung. Wenigstens kann man Seeigeleier 
durch Behandlung mit hypertonischem Seewasser 
zur Furchung veranlassen, ohne daß eine Membran- 
bildung stattfindet; die letztere tritt infolge der 
Einwirkung von Fettsäuren, Benzol, Toluol oder 
von Alkali ein. Die Eier voı As’erina und 
Thalassema gelangen unter dem Einfluß dieser 
Agentien zur Larvenentwicklung, während die 
des Seeigels gewöhnlich nur bis zur ers’en Kern- 
teilung schreiten und dann zugrunde gehen. Die 
hypertonische Lösung führt nur in Gegenwart 
von freiem Sauerstoff zur Furchung, während die 
Wirkung der Fettsäuren auch im sauerstofffreien 
Medium stattfinden kann. — Dies die wichtigsten 
Tatsachen. 

Verf. zieht daraus nun folgende Schlüsse. 
Er geht davon aus, daß mit jeder Kernteilung Ver- 
mehrung der Kernsubstanz verbunden ist. Diese 
Nukleinsynthese, zu welcher Stofte des Cytoplasmas 
verwendet werden müssen, betrachtet Verf. als 
den wesentlichsten Vorgang beim Wachstum und 
der Zellvermehrung. Er nimmt weiterhin an, daß 
vor allem das Lezithin dazu verwendet wird. 
Dieses müßte hierbei eine Spaltung erfahren; ferner 
müßten die Spaltungsprodukte Glyzerin und Ol- 
säure oxydiert werden unter der Voraussetzung, 
daß sie für den Aufbau der Kohlehydratgruppen 
des Nukleinmoleküls Verwendung finden. Da nun 
die Entwicklung ohne freien Sauerstoff unmöglich 
ist, so schließt Verf., daß tatsächlich derartige 
oder ähnliche Oxydationsprozesse stattfinden. Die 
weitere Tatsache, daß die membranbildenden 
Substanzen alle die Eigenschaft haben, Fette bzw. 
Lipoide zu lösen oder zu spalten, führt ihn zu 
der Annahme, daß die „Verflüssigung eines Fettes 
als der wesentliche Grundzug der Membran- 
bildung bezeichnet werden dürfte“. Zugleich 
werden diese Stoffe mit den ersten Entwicklungs- 
vorgängen im Ei insofern in Zusammenhang ge- 
bracht, als sie das Lezithin spalten und damit 
die Nukleinsynthese einleiten sollen. Wenn beim 
Seeigelei die Entwicklung nach Einwirkung der 
Agenzien gewöhnlich schon nach der ersten Kern- 
teilung still steht, so beruht das, wie Verf. aus 


282 


einigen Versuchen schließt, darauf, daß die Stoffe 
im Ei „fehlerhafte“ Oxydationen einleiten, die 
erst durch Behandlung mit hypertonischem See- 
wasser in die rechten Bahnen gelenkt werden. 

Uberblickt man diesen Gedankengang, so 
wird man sich des Eindrucks nicht erwehren 
können, daß er ein Gebäude von Hypothesen ist, 
welches auf schwachen Füßen steht. Die Deutungs- 
möglichkeiten sind eben noch viel zu mannigfach, 
als daß es möglich wäre, sich für eine bestimmt 
zu entscheiden. Auch wird man bei der Analyse 
der hochkomplizierten Lebensvorgänge schwerlich 
zum Ziele kommen, wenn man ausschließlich die 
chemische Seite berücksichtigt. 

Inwieweit die Untersuchungen Rückschlüsse 
anf andere Tiere oder auf Pflanzen gestatten, 
läßt sich nicht absehen, da sie sich noch auf 
zu wenig Objekte erstrecken. Damit soll indessen 
ihr hoher Wert nicht angezweifelt werden. Er 
besteht nicht zum geringsten Teile in der reichen 
Anregung, die sie für die entwicklungsphysio- 
logische Forschung gegeben haben und geben 
werden. H. Kniep. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Möbius, M., Kryptogamen, Algen, Pilze, Flechten, 
Moose und Farnpflanzen. (Aus „Wissenschaft und 
Bildung“.) Leipzig 1998. Nr. 47. 


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centrees ä la differenciation des Bacteriacees. Se- 
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(Ebenda. S. 1177—19.) 

Miller, E. C. L., s. unter Technik. 


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säuren durch Bac. proteus. Ein Beitrag zum Stick- 
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66, 209— 44.) 

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Zentralbl. 1908. 21, 200—31.) 

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de Bacillopsis stylopygae; nov. gen. et nov. Spec. 
(Bull. de l’acad. des sciences de Cracovie 1908. 
359— 70.) 

Wirtz, R., s. unter Technik. 


II. Pilze. 


Harden, A., and Young, W. J., s. unter Physiologie. 

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Jahn, E., Myxomyceten-Studien. 7. Ceratiomyxa. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 342—59.) 


283 


Kohl, F.G., Die Hefepilze, ihre Organisation, Physio- 
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Lind, J., Sur le developpement et la classification 
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IV. Algen. 


Collins, F. S., Oedogomium Huntii 
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France, R. H., Die Lichtsinnesorgane der Algen. 
(Studien zum Ausbau der vegetabilen Reizphysio- 
logie, I.) Stuttgart 1908. 8°. 75 8. 

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Kylin, H., Zur Kenntnis der Algenflora der schwedi- 
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hydrosphere as affected by varying chemical and 
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biologie u. Hydrographie, I. Leipzig 7908. 10—18.) 

Pilger, R., Ein Beitrag zur Kenntnis der Corallinaceae 
(5 Taf. u. 7 Textfig.). (Engler’s bot. Jahrb. 7908. 41, 
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Yendo, K., Principle of systematizing Corallinae. (The 
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——, A revised list of Corallinae. (Journ. coll. science, 
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——, The Fucaceae of Japan. (Ebenda 1907. 21, 

1—168.) 


rediscovered ? 


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Elenkin, A. A., Vorläufiger Bericht über Flechten- 
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imp. bot. St. Petersbourg 1908. 8, 13—16.) 


VI. Moose. 


Andrews, F. M., An abnormal Porella platyphylla 
(3 fig.). (The bot. gaz. 1908. 24, 340—41.) 

Dixon, H. N., s. unter Systematik. 

Elenkin, A. A., s. unter Flechten. R' 

Leeuwen-Reijnvaan, Docters W. u. J. van, Über 


die Spermatogenese der Moose, speziell mit Berück- 


sichtigung der Zentrosomen- und Reduktionsteilungs- 
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301—9.) 

Maheu, J., Sur les propagules et les bulbilles obtenus 
experimentalement chez quelques especes de Mousses 
du genre Barbula. (Compt. rend. 1908. 146, 1161—62.) 


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Bruchmann, H., Vom Prothallium der großen Spore 
und der Keimesentwicklung einiger Selaginella-Arten. 
(Flora oder Allg. bot. Zte. 1908. 9, 12—51.) 

Halle, Th. G., s. unter Palaeophytologie. 

Marquette, W., Concerning the organization of the 
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Yamanouchi, Sh., Apogamy in Nephrodium. 
Gaz. 1908. 24, 2839—319.) 


(Bot. 


284 


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Wieland, G. R., s. unter Palaeophytologie. 


IX. Morphologie. 


Lindinger, L., Die Bewurzelungsverhältnisse großer 
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Gärtner (m. Abb.). (Gartenflora 1908. 57, S. 281.) 


X. Zelle. 


Bierberg, W., s. unter Physiologie. 

Bonnevie, K., Chromosomenstudien (5 Taf.). 
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Loew, O., Zur Lehre von der chemischen Energie in 
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Marquette, W., s. unter Farnpflanzen. 

Sykes, M. G., Nuclear division in Funkia (2 pl.). 
(Arch. f. Zellenforsch. 7908. 1, 331—99.) 


XI. Gewebe. 


Theorin, P.G.E., Anmärkningar om nägra växtarters 
trichomer (1 tafl.). (Arkiv för Bot. 1908. 7, Nr. 9, 
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(Arch. 


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heims Jahrb. 1908. 45, 644—-61.) 

Bierberg, W., Die Bedeutung der Protoplasmarotation 
für den Stofftransport in den Pflanzen. (Flora 1908. 
99, 52—80.) 

Bokorny, Th., Platinkatalyse und physiologische Kata- 
lyse. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 193—97.) 

Butkewitsch, W., Zur Frage über die Umwandlung 
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1908. 10, 314—45.) Y 

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agriculture in India 7908. II. bot. ser. 1—16.) 

Franee, R. H., s. unter Algen. 

Haberlandt, &., Über die Verteilung der geotropischen 
Sensibilität in der Wurzel. (Pringsh. Jahrb.. 1908. 
45, 8. 575—601.) 

Harden, A., and Young, W. J., The alcoholic fer- 
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Haselhoff, E., s. unter Angewandte Botanik. 

Klempin, P., Studien über das amylolytische Ferment 
im Hafer. (Biochem. Zeitschr. 1908. 10, 204—14.) 

Lebedew, A., Auftreten von Formaldehyd bei der 
zellfreien Gärung. (Ebenda. S. 454—58.) 

Marchlewski, L., Bemerkungen zu Herrn Tswett’s 
Mitteilung: Uber die nächsten Säurederivate der 
Chlorophylline. (Ber. d. d. chem. Ges. 7908. 41, 
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Zeitschr. 1908. 10, 472—86.) 

Molisch, H., Über ein einfaches Verfahren, Pflanzen 
zu treiben (Warmbadmethode). (Sitzgsber. d. kais. 
Akad. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. Kl., Abt. I 
1908. 142, 1-31.) 


285 


Nawiasky, P., s. unter Bakterien. 
Nobbe, F., Richter, L., u. Simon, J., s. unter An- 
gewandte Botanik. 


Ohmann, M., Über die Art und das Zustandekommen 
der Verwachsung zweier Pfropfsymbionten. (Bakt. 
Zentralbl. 7908. 21, 232—56.) 

Ohno, N., Uber das Abklingen von geotropischen und 
heliotropischen Reizvorgängen. (Pringsh. Jahrb. 1908. 
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Perotti, R., s. unter Bakterien. 

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bei Pflanzen. (Biol. Centralbl. 1908. 28, 339—415.) 

Popp, M., s. unter Angewandte Botanik. 

Pringsheim, H., Uber die Unterdrückung der Fusel- 
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Zeitschr. 1908. 10, 490—98.) 

Prowazek, Das Lezithin und seine biologische Be- 
deutung. (Biol. Centralbl. 1908. 28, 332—89.) 

Tswett, M., Uber das Phaeophytin und die Chloro- 
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XIII. Fortpflanzung und Vererbung. 


Berridge, G. M., s. unter Gymnospermen. 


Krüger, W., Uber ungeschlechtliche Fortpflanzung 
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1908. 26a, 333—42.) 

Marquette, W., s. unter Farnpflanzen. 

Smith, R. W., Endosperm of Pontederiaceae (4 fie.). 
(Bot. Gaz. 1908. 44, 335—40.) 

Tschermak, E. v., Der moderne Stand des Vererbungs- 
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Winkler, H., Uber Parthenogenesis und Apogamie im 
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XIV. Ökologie. 


Braun, J., Über die Entwicklung der Soldanellen unter 
der Schneedecke. (Jahresber. d. naturf. Ges. Grau- 
bündens 7908. 50.) 

Correns, C., Weitere Untersuchungen über die Ge- 
schlechtsformen polygamer Blütenpflanzen. (Pringsh. 
Jahrb. 1908. 45, 661—95.) 

Gran, H. H., u. Nathanson, A., Beiträge zur Bio- 
logie des Planktons. I. Uber die allgemeinen Pro- 
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(Intern. Revue d. gesamten Hydrobiologie u. Hydro- 
graphie. Leipzig 1908. 1, 37—73.) 

Hertwig, R., Über die Bedeutung der Stationen der 
Süßwasserbiologie. (Ebenda. S. 18—29.) 

Lindinger, L., s. unter Morphologie. 

Wagner, M., Biologie unserer. einheimischen Phanero- 
gamen; ein systematischer Überblick und eine über- 
sichtliche Zusammenstellung der für den Schul- 
unterricht in Betracht kommenden pflanzenphysio- 
logischen Stoffe. (Samm]. naturw.-pädagog. Abhdlg. | 


1908. 3, 1—173.) 
Weils, F. E., The dispersal of fruits and seeds by 
ants. (The new phytologist 1908. 7, 23—28.) 


286 


XV. Systematik und Pflanzengeographie. 


an: Notes on Habenaria. (Rhodora 1908. 10, 

70—71.) 

Anonymus, Flora of the Boston District, II. (Ebenda. 
S. 59—64.) 

Ascherson, P., Die Auffindung einer zu Populus 
Euphratica gehörigen Elementarart in Europa. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 353—60.) 

Belli, S., Addenda ad Floram Sardoam (1 tav.). (Ann. 
di bot. 1908. 6, 523—35.) 

Chipp, F. £&., and Watson, W., Rhododendron mi- 
cranthum. (Curtis’s bot. mag. |4.]| 4, tab. 8198.) 
Cockerell, T. D. A., Variations in Helianthus. (Ihe 

bot. gaz. 1908. 14, 338.) 

Collins, J. F., Lists of New England plants, XIX. 
Addenda. (Rhodora 1908. 10, 71—72.) 

Cooper, W. S., Alpine vegetation in the vieinity of 
Long’s Peak, Colorado (8 fig.). (Bot. Gaz. 1908. 14, 
319—338.) 


Cortesi, F., Species novae in excelsis Ruwenzori in 


expeditione Ducis Aprutii lectae. — V Urticaceae, 
Rosaceae, Crassulaceae. (Ann. di bot. 1908. 6, 
539 — 39.) 


Dahlstedt, H., Taraxacum Reichenbachi (Huter) subsp- 
u (1 Taf.). (Arkiv för Bot. 1908. 7, Nr. 1, 
1—11. 

——, Taraxacum pulustre (Ehrh.) und verwandte Arten 
in Skandinavien (4 Taf.). (Ebenda. Nr. 6, 1—29.) 

Dallman, A. A., Notes on the Flora of Flintshire. 
(The journ. of bot. 1908. 46, 157—97.) 

Dixon, H.N., Mosses from the Canary Islands. (Ebenda. 
S. 184—87.) 

Dusen, P., Neue und seltene Gefäßpflanzen aus Ost- 
und Südpatagonien (9 Taf.). (Arkiv för Bot. 1908. 
7, Nr. 2, 1—62.) 

Elenkin, A. A., s. unter Flechten. 

Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika, XXXIH. 
(Engler’s bot. Jahrb. 1908. 41, 270—326.) 

Gilg, E., Weitere Beiträge zur Kenntnis der afrika- 
nischen Dipterocarpaceen-Gattung Monotes (1 Textfig.). 
(Ebenda. S. 287— 92.) 

Greenmann, J. M., Notes on the genus sSenecio. 
(Rhodora 1908. 10, 68—70.) 

Gürke, M., Labiatae africanae, VII (4 Texttfig.). 
(Engler’s bot. Jahrb. 1908. 41, 313—26.) 

Hallier, H., Über Juliania, eine Terebinthaceen-Gattung 
mit Cupula und die wahren Stammeltern der Kätzchen- 
blütler. Dresden 1908. 

Hutchinson, J., and Brau, W. J., Genista globrescens. 
(Curtis’s bot. mag. [4.] 4, tab. 8201.) 

Lindman, C. A. M., A Linnaean Herbarium in the 
Natural History Museum in Stockholm. (Arkiv för 
Bot. 1908. 7, Nr. 3, 1—57.) 

Loesener, Th., Was ist Limnocharis Haenkei Presl? 
(Engler’s bot. Jahrb. 7908. 41, 239—40.) 


, Oelastraceae africanae, IV (2 Texttig.). (Ebenda. 
298— 312.) ; 
Martelli, V., Note botanometriche. (Ann. di bot. 


19038. 6, 469—523,) 

Pilger, R., Convolvulaceae afvicanae. 
Jahrb. 1908. 41, 293—297.) 

Rendle, A. B., Notes on African Convolvulaceae, 111. 
(Journ. of bot. 1908. 46, 177—S4.) 

Robinson, B. L., Vascular plants of the Northeastern 
states. (Rhodora 1908. 10, 64—68.) { 

Rolfe, R. A., and Watson, W., Bulbophyllum Fasei- 
natum. (Curtis’s bot. mag. [4.] 4, tab. 8199.) 

Sprague, T. A., and Watson, W., Chirtia barbata. 
(Ebenda. tab. 3200.) 


(Engler’s bot. 


287 


Stapf, O. and Watson, G., Pandamus Houllettü. 
(Curtis’ bot. mag. [4.] 4, tab. 8197.) 

Winkler, H., Neue Kameruner Phanerogamen aus 
verschiedenen Familien (1 Textfig.). (Engler’s bot. 
Jahrb. 7908. 41, 274—86.) 


XVI. Palaeophytologie. 


Fritel, P.-H., et Viguier, R., Tubercules et tiges 
fossiles d’Zquisetum. (Compt. rend. 1908. 146, 
1063—65.) 

Halle, Th. G., Zur Kenntnis der mesozoischen Zquwi- 
setales Schwedens. (Kongl. Svenska Vetensk. Akad. 
Handl. 1908. 43, 3—34.) 

—, Nägra anmärkningar om Skänens mesozoiska 
Equisetaceer. (Arkiv för Bot. 2908. 7, Nr. 7, 1—7.) 

——, Einige krautartige Lycopodiaceen palaeozoischen 
und mesozoischen Alters (3 Taf.). (Ebenda. Nr. 5, 
1—17.) 

Nathorst, A. G., Über die Anwendung von Kollodium- 
abdrücken bei der Untersuchung fossiler Pflanzen 
(1 Taf... (Ebenda. Nr. 4, 1—8.) 

Penhallow, D. P., Report on tertiary plants of British 
Columbia collectted by Mr. Lawrence M. Lambe in 
1906 together with a discussion of previously recorded 
tertiary floras. (Canada department of mines geol. 
branch. 1908. Nr. 1013, 1—157.) 


Potonie, H., Überrezente allochthone Humusbildungen. 
(Sitzgsber. d. Königl. Preuß. Akad. d. Wiss. 1908. 
48—97.) 

Seott, D. H., Studies in fossil botany, I. London 1908. 
8°. geb. 523 8. 


XVII. Angewandte Botanik. 


Busse, W., Die periodischen Grasbrände im tropischen 
Afrika, ihr Einfluß auf die Vegetation und ihre Be- 
deutung für die Landeskultur. (Mitt. a. d. d. Schutz- 
gebieten 1908.) 

Dowzard, E., Hyoscyamus mutieus. 
pharm. 1908. 80, 201—4.) 


Gilg, E., Welche Strophantus-Art verdient als offiziell 
in das neue Arzneibuch aufgenommen zu werden? 
(Ber. d. d. pharm. Ges. 1908. 18, 234—97.) 

Haselhoff, E., Untersuchungen über die bei der 
Zersetzung des Kalkstickstoffs entstehenden gas- 
förmigen Verbindungen und ihre Einwirkungen auf 
das Pilanzenwachstum. (Landw. Versuchsstat. 1908. 
68, 189— 229.) 

Nobbe, F., Richter, L., u. Simon, J., Versuche über 
die wechselseitige Impfung verschiedener Legumi- 
nosengattungen mit Reinkulturen von Knöllchen- 
bakterien. (Ebenda. S. 229—41.) 

—— — ——, Weitere Untersuchungen über die wechsel- 
seitige Impfung verschiedener Leguminosengattungen. 
(Ebenda. S. 241-583.) 

Popp, N., Die Wirkung der organischen Stickstoff- 


düngemittel im Vergleich zum Salpeter. (Ebenda. 
S. 253—300.) 


(Am. journ. of 


288 


Power, F. B., and Rogerson, H., Chemical exami- 
nation of Ipomoea purpurea. (Am. journ. of pharm. 
1908. 80, 251—87.) 

Rosenstiehl, A., Du röle des levures et des c&pages 
dans la formation du bouquet des vins. (Compt. 
rend. 7908. 146, 1224.) 

Tschirch, A., Handbuch der Pharmakognosie. Leipzig 
1908. Lief. 1. 


XVII. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Andrews s. unter Moose. 

Boucher, V., Sur les ferments gommiques hydratants. 
(Compt. rend. soc. biol. 1908. 64, 1003—4.) 

Hollrung, M., Untersuchung über die Ursache der 
im staatlichen Versuchsweinberg. Zscheiplitz auf- 
tretenden Chlorose. (Landw. Jahrb. 1908. 37, 
497—617.) = 

Huerre, R., La gomme d’Amandier. (Journ. de pharm. 
et de chim. [6.] 1908. 27, 561—69.) 

Müller, Fr., Das Schmarotzen von Viscum auf Vis- 
cum (1 Abb.). (Naturw. Zeitschr. f. Land- u. Forst- 
wirtsch. 7908. 6, 323—26.) 

Münch, E., Die Blaufäule des Nadelholzes (2 Abb.). 
(Ebenda. S. 297—323.) 

Sorauer, P., Beitrag zur anatomischen Analyse rauch- 
beschädigter Pflanzen, II. (Landw. Jahrb. 7908. 37, 
673— 711.) 


XIX. Technik. 


Miller, E. C. L., Some simple laboratory divices. 
(Bakt. Zentralbl. I. 1908. 46, 728—32.) 

Stevens, F. L., and Temple, J. ©., A convenient 
mode of preparing silicate jelly. (Ebenda 1908. 
21, 84-37.) 

Weidanz, O., Zur Technik der sterilen Filtration. 
(Ebenda I. 1908. 46, 567—72.) 

Wirtz, R., Eine einfache Art der Sporenfärbung. 
(Ebenda. $. 727—28.) 

Wolff, M., Eine einfache dauerhafte Saugpipette zum 
Gebrauch bei mikroskopischen Arbeiten. (Ebenda. 
S. 648—51.) 


XX. Verschiedenes. 


Hellwig, Jahrbuch des Schlesischen Forstvereins für 
1907. Breslau 1908. 8°. 3—235. 
Valckenier Suringar, J., Linnaeus. 


S. Gravenhaye 
1908. 8°. 5—10B. 


Personalnachricht. 


In Berlin starb am 10. Juli der ehemaliger Pro- 
fessor der Botanik Dr. Hermann Karsten im 
92. Lebensjahr. 

Professor W. Rothert hat seine Professur an 
der Universität Odessa niedergelegt und die Stadt ver- 
lassen. Er wohnt in Riga (Rußland), Jägerstraße 6. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16..des Monat». 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


dh A 


66. Jahrgang. 


Nr. 18. 


16. September 1908. 


BOTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


zeeren+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Wolfgang, O., Über die Licht- 
empfindlichkeit tierischer Oxydasen und über die 
Beziehungen dieser Eigenschaft zu den Erscheinungen 
des tierischen Phototropismus. — Figdor, W., Ex- 
perimentelle Studien über die heliotropische Emp- 
findlichkeit der Pflanzen. — Kannegießer, Fr., 
Uber Lebensdauer der Sträucher. — Ritzerow, H., 
Uber Bau und Befruchtung kleistogamer Blüten. — 
Woronin, H., Apogamie und Aposporie bei einigen 
Farnen. — Baur, E., Untersuchungen über die 
Erblichkeitsverhältnisse einer nur in Bastardform 
lebensfähigen Sippe von Antirrhinum maus. — 
Porsch, O., Versuch einer phylogenetischen Er- 
klärung des Embryosackes und der doppelten Be- 
fruchtung der Angiospermen. — Wagner, M., 
Biologie unserer einheimischen Phanerogamen. — 
Neue Literatur. 


Wolfgang, O., Über die Lichtempfindlich- 
keit tierischer Oxydasen und über die 
Beziehungen dieser Eigenschaft zu den 
Erscheinungen des tierischen Photo- 
tropismus. 

(Biochem. Zeitschr. 1908. 10.) 


Die vorliegende Arbeit behandelt zwar ein 
Problem der tierischen Reizbarkeit, ist aber auch 
für den Pflanzenphysiologen von größtem Interesse. 

Verf. stellt fest, daß bei phototaktischen 
Tieren durch Beleuchtung eine Veränderung des 
Gehalts an oxydierenden Enzymen bewirkt wird, 
die er in Zusammenhang mit der Lichtreizbarkeit 
bringt. Unterstützt wird diese Kombination durch 
das verschiedene Mengenverhältnis der beiden 
untersuchten Oxydasen in positiv und negativ 
phototaktischen Tieren und ihr verschiedenes Ver- 
halten dem Lichte gegenüber. In ersteren kommt 
die Wasserstoffsuperoxyd zersetzende Katalase, 
in letzteren die Guajakharz bläuende Peroxydase 
in überwiegender Menge vor. Dieses ungleiche 


Verhältnis wird bei positiv phototaktischen Tieren 
(z. B. Raupen von Porthesia Grysorrhoea) durch 
Belichtung, bei negativ reagierenden (z. B. Larven 
von Tenebrio molitor) durch Verdunkelung einem 
relativen Ausgleich genähert, indem die Katalase- 
wirkung durch Belichtung herabgesetzt, die Per- 
oxydasewirkung aber gesteigert wird. Parallel 
damit geht eine längere Lebensdauer positiv 
phototaktischer Tiere im Lichte, negativ reagieren- 
der im Dunkeln, die Verf. auf die Verhinderung 
einer einseitigen Vermehrung oder Verminderung 
der Oxydasewirkung zurückführt. 

“ Die Versuche über die Intensität der Kata- 
lasewirkung wurden so angestellt, daß verdünnte 
Chloroformwasserauszüge mit Wasserstoffisuperoxyd 
versetzt und die Reaktionskonstanten durch wieder- 
holte Titration mit Kaliumpermanganat festgestellt 
wurden. Gleichsültig, ob der Organauszug, das 
Reaktionsgemisch oder die lebenden Tiere der 
Beleuchtung ausgesetzt wurden, zeigte sich durch 
sie die Menge des zersetzten H,O, verringert. 

Die Peroxydasewirkung konnte nicht quanti- 
tativ bestimmt, sondern nur nach der Tiefe der 
Guajakbläuung abgeschätzt werden. Da dieses 
Harz an sich lichtempfindlich ist, mußte hier die 
Belichtung während der Reaktion fortfallen. Die 
Beleuchtung der lebenden Tiere und des vor- 
bereiteten Körperextraktes lieferte übereinstimmend 
das Resultat, daß die Peroxydasemenge größer 
wurde. 

Besonders wichtig für den Pflanzenphysiologen 
sind weiter die Resultate, die mit Hilfe von Farb- 
filtern (Kaliumbichromat und Methylviolett) ge- 
wonnen wurden. In allen Fällen verhielt sich 
„violettes Licht“ ähnlich wie gemischtes, „gelbes“ 


|wie Dunkelheit, was mit dem für die phototak- 


tische Reaktion bekannten gut übereinstimmt. 
Auf manche interessante Einzelheit kann hier 
nicht eingegangen werden; es scheint aber wirk- 
lich, als wäre mit der jeweiligen Oxydasewirkung 


291 


eine materielle Basis für das Studium des inneren 
phototaktischen Zustandes der betreffenden Tiere 
gefunden. Ernst Pringsheim. 


Figdor, W., Experimentelle Studien über 
die heliotropische Empfindlichkeit der 
Pflanzen. 

(Wiesner-Festschrift Wien 1908. S. 287—307.) 


Bekanntlich ist der Sinn und die Intensität 
der heliotropischen Krümmung parallelotroper 
Sprosse in hohem Maße von der Lichtstärke 
abhängig. Bei sehr schwachem und sehr in- 
tensivem Licht wachsen die Keimlinge senkrecht 
aufwärts; zwischen beiden Indifferenzzonen rea- 
gieren sie positiv; jenseits der hochgelegenen, 
also bei noch stärkerem Licht, tritt häufig nega- 
tive Reaktion auf. Verf. hat bei verschiedenen 
Objekten die Lage dieser letzteren Indifferenz- 
zone zu bestimmen gesucht. Als Lichtquelle 
diente eine Heraeus’sche Quarzglasquecksilber- 

lampe. Die Intensität der stark brechbaren, 
_ chemisch wirksamen Strahlen wurde in 1 m Ent- 
fernung zu durchschnittlich 0,065 Bunsen- 
Roscoe’schen Einheiten ermittelt. Das Er- 
gebnis war, daß für mehrere Pflanzen diese 
Indifferenzzone und ebenso eine negativ helio- 
tropische Krümmung bei höherer Intensität nach- 
weisbar ist, bei anderen dagegen nicht, „da“, 
wie Verf. in der Zusammenfassung seiner Resultate 
bemerkt, „die Keimlinge sich noch bei einem Lichte, 
dessen chemische Intensität 1,625 Bunsen- 
Roscoe’sche Einheiten betrug, stets zur 
Lichtquelle wandten“. Dies ‘soll u. a. auch für 
Helianthus annuus zutreffen. Überblickt man in- 
dessen die diesbezüglichen Versuchsprotokolle, so 
scheint die.obige Folgerung nicht unbedingt daraus 
hervorzugehen. Nach einstündiger Versuchsdauer 
waren nämlich die der Lichtquelle am nächsten 
liegenden Keimlinge alle oder teilweise gerade 
geblieben, während die weiter entfernten positiv 
reagiert hatten. Am folgenden Tage hatten alle 
positiv reagiert. Man wird hieraus nur schließen 
dürfen, daß sich die Indifferenzzone im Laufe der 
Zeit verschoben hat, das um so mehr, als neuer- 
dings durch Pringsheim (Cohn’s Beitr. z. Bio- 
logie 1907) gezeigt worden ist, daß derartige 
Veränderungen der Lichtstimmung ganz allgemein 
sind. So reagieren etiolierte Keimlinge zuerst bei 
schwachem Licht am besten, können sich aber ziem- 
lich schnell an höhere Intensitäten anpassen. Es 
ist mit Rücksicht auf diese Tatsache merkwürdig, 
daß in den Versuchen des Verf. etiolierte Keim- 
linge sich nicht wesentlich anders verhielten als 


292 


solche, die bei allseitig gleicher Beleuchtung auf- 
gezogen waren. Wie sich dieser Widerspruch 
löst, läßt sich aus dem vorliegenden aachen 
material noch nicht ersehen. 

H. Kni ep. 


Kannegiefser, Fr., Über Lebensdauer 


der Sträucher. 
(Flora 1907. 97, 401—20 m. 2 Textabb.) 


Seinen Zusammenstellungen über die Lebens- 
dauer der Bäume (Allgem. Forst- u. Jagdztg. 1906) 
und der Jenaer Kalksträucher (Naturw. Zeitschr. 
Jena 1906) fügt der Verf. weitere Mitteilungen 
über die Lebensdauer einer größeren Anzahl von 
Sträuchern aus chori- und sympetalen Familien so- 
wie des Wacholder bei. Das Alter der Sträucher 
kann nach Jahren, Jahrzehnten und Jahrhunderten 
zählen, ja Wurzelsprossung, Lohden- und Ad- 
ventivwurzelbildung scheinen es unbegrenzt machen 
zu können. Ein Zusammenhang der Lebensdauer 
mit der Größe oder Verwandtschaft ist nicht er- 
weislich. Von Interesse ist, daß die Holzpffanzen 
nach der horizontalen und vertikalen Grenze ihres 
Gebiets hin an Lebensdauer gewinnen können, 
wodurch ein Ausgleich für die dort nicht selten 
beeinträchtigte sexuelle Propagation gegeben ist. 

Büsgen. 


Ritzerow, Helene, Über Bau und Be- 
fruchtung kleistogamer Blüten. 
(Flora 1907. 98, 163—212.) 


Im Anschluß an Goebel’s Abhandlung über 
kleistogame Blüten und deren Resultate im wesent- 
lichen bestätigend untersucht die Verf. eine große 
Anzahl kleistogamer Blüten aus den verschiedensten 
Familien vor allem daraufhin, ob bei ihnen in mor- 
phologischer Beziehung Anpassungserscheinungen 
vorliegen, oder ob sie vielmehr Hemmungsbildungen 
sind, wie Goebel das will. Außerdem werden 
die Befruchtungsverhältnisse der untersuchten 
Blüten, soweit das zum Teil getrocknete Material 
es zuließ, klargelegt und besonders auf das 
eventuelle Vorhandensein von Parthenogenesis 
geachtet. 

Die zahlreichen Resultate lassen sich im 
einzelnen nicht referieren. Allgemein ergeben 
die Darlegungen der Verf., daß alle untersuchten 
Blüten als Hemmungsbildungen der chasmogamen 
Form anzusehen sind. Die Hemmung tritt dabei 
bei den einzelnen Arten auf sehr verschiedenen 
Entwicklungsstadien ein und ergreift die einzelnen 


293 


Organe der Blüte in verschieden hohem Grade. 
Am wenigsten von der Reduktion ist gewöhnlich 
der Kelch betroffen; die Korolle kann gänzlich 
fehlen, stark rudimentär oder wenigstens an Größe 
reduziert und mehr oder weniger farblos sein. 
Noch mehr äußert sich die Hemmung bei der 
Ausgestaltung von Androeceum und Gynaeceum. 
So kann die Zahl der fertilen Staubblätter oder 
der Staubblätter überhaupt verringert sein, eben- 
so die der Pollensäcke innerhalb der Anthere, wo 
bei (außer bei Viola) immer die vorderen Pollen- 
säcke fehlen. Selten fehlt auch das Endotheeium. 
Auch die Fruchtblattzahl kann reduziert sein, und 
sehr oft sind auch Griffel und Narbe nur rudi- 
mentär ausgestaltet. Im allgemeinen sind es die 
zuerst angelesten Teile einer Organgruppe, die 
am wenigsten von der Reduktion betroffen werden, 
und bei dorsiventralen Blüten ist auch bei der 
kleistogamen Form die im allgemeinen geförderte 
Seite am besten ausgebildet. 

Was die Befruchtungsverhältnisse anbelangt, 
so wird für die kleistogamen Blüten der Mal- 
pighiaceen-Gattung Aspicarpa parthenogenetische 
Fortpflanzungsweise behauptet, freilich auf Grund 
ungenügenden Tatsachenmaterials. Alle anderen 
untersuchten Arten sind amphimiktisch, wobei die 
Pollenkörner gewöhnlich innerhalb der Anthere 
keimen. 

Hinsichtlich der Verteilung der chasmogamen 
und kleistogamen Blüten an der Pflanze ist zu 
bemerken, daß erstere an denjenigen Teilen der 
Infloreszenz zu stehen pflegen, von denen an- 
zunehmen ist, daß sie am besten ernährt sind. 
Den äußeren Einflüssen kommt zweifellos eine 
gewisse Bedeutung für das Auftreten der einen 
oder der anderen Blütenart zu; doch gelang es 
z. B. bei Ammannia latifoia und Salwia_ cleisto- 
gama nicht, chasmogame Blüten zu erzielen. 

Hans Winkler. 


Woronin, Helene, Aposamie und Apo- 
sporie bei einigen Farnen. 
(Flora 1907. 98, 101—62.) 

Die Verf, studiert in entwicklungsgeschicht- 
licher und zum Teil auch experimentell-morpho- 
logischer Beziehung die Erscheinung der Apogamie 
und Aposporie bei Notochlaena Eckloniana und 
sinuata, Pellaea flavens, nivea und tenera und 
Trichomanes Kraussü; für einige andere Arten 
der Gattung Notochlaena und für Cheilanthes wird 
ausdrücklich das Nichtvorhandensein von Apogamie 
festgestellt, so daß sich auch hier wie bei der 
Mehrzahl der anderen apomiktischen Pflanzen 


294 


sexuell gebliebene Arten neben apomiktisch ge- 
wordenen in der gleichen Gattung finden. 


Am genauesten wird Trichomanes Kraussü 
untersucht. Die mehr flächen- als fadenförmigen 
Prothallien dieser Hymenophyllacee tragen zahl- 
reiche Antheridien, nie aber Archegonien; auch 
die Antheridien entwickeln sich nur bis zur 
Bildung der Spermatozoidmutterzellen und neigen 
zur Vergrünung. Der Embryo entsteht also 
apogam, und zwar gewöhnlich in der unteren 
Region der Prothallien, die bei anderen Tricho- 
manesarten der Entstehungsort der Archegonto- 
phoren zu sein pflegt. Aus der eingehend be- 
schriebenen Entwicklungsgeschichte der Keim- 
pflänzchen sei hervorgehoben, daß sich erst nach 
Entstehung des ersten Blatthöckers und unab- 
hängig von ihm die Stammscheitelzelle differen- 
ziert; erst sehr vie] später, wenn der Embryo bereits 
länger als 1 cm ist, wird die Wurzel angelegt. 
Alle Glieder der apogamen Keimpflanze entstehen 
also unabhängig voneinander. — Außer Apogamie 
zeigt Trichomanes Kraussii auch Aposporie, die 
darin besteht, daß die Blätter des Sporophyten 
gewöhnlich an der Spitze in ein antheridium- 
tragendes Prothallium übergehen. Das trat an 
normalen Kulturen, aber auch an abgeschnittenen 
und isoliert kultivierten Blättern ein. Interessant 
ist die Beobachtung, daß sogar direkt aus den 
Zellen des Sporophytenblattes Antheridien hervor- 
wachsen können, ohne daß also erst Prothallium- 
gewebe gebildet wird, eine Erscheinung, die die 
Verf. auf Vorschlag Goebel’s Apoprothallie 
nennt. 


In allem Wesentlichen ähnlich verhalten sich 
auch die anderen untersuchten Arten, deren Pro- 
thallien alle keine Archegonien, aber, mit Aus- 
nahme der gar keine Geschlechtsorgane mehr 
ausbildenden Notochlaena sinuata, Antheridien be- 
sitzen. Uber Einzelheiten und spezifische Diffe- 
renzen zwischen den einzelnen Arten muß im 
Original nachgelesen werden, 


Der Einfluß der Verdunkelung wurde bei 
Pellaea flavens näher untersucht mit dem Er- 
gebnis, daß an dem verdunkelten Prothallium 
apogam mehrere (bis zu fünf) verkümmerte Blätter 
entstanden, auf denen sich adventiv ein Sproß- 
vegetationspunkt bildete oder apospor aus der 
Spitze oder Seite ein Prothallium, das Antheridien 
und unter Umständen neue apogame Pflänzchen 
trug. Die Zellen der beiden Generationen gingen 
dabei so allmählich ineinander über, daß es 
unmöglich war, eine scharfe Grenze zwischen 
ihnen zu ziehen. Ähnlich wie die Dunkelkulturen, 
wenn auch in Einzelheiten abweichend, verhielten 
sich Sandkulturen. 


295 


Die Regenerationsversuche, die mit mehreren 
apogamen und normalen Arten angestellt wurden, 
ergaben zwar im einzelnen interessante Resultate, 
hätten aber, um brauchbarere Ergebnisse zu 
liefern, etwas methodischer und umfassender 
durchgeführt werden können. Bemerkenswert ist, 
daß aus der Spitze eines abgeschnittenen Keim- 
lingsblattes der nicht apogamen Notochlaena 
‘ Marantae ein gut entwickelter Sproß hervorging, 
der erste Fall von Adventivknospenbildung aus 
isolierten Blattspreiten bei Farnen. Über 
ein anderes sehr wichtiges Resultat der Regene- 
rationsversuche, daß nämlich abgeschnittene Keim- 
blätter selbst bei nicht apogamen Arten Pro- 
thallien regenerieren, also apospor werden, hat 
Goebel bereits früher berichtet (vgl. Bot. Ztg. 
1907, 65, II, Sp. 393). 

Die Ursache der Aposporie erblickt die 
Verf. in erster Linie im „Mangel an organischem 
Stoffe“. Die der Apogamie soll wenigstens in 
einigen Fällen die Trockenheit sein, die am natür- 
lichen Standorte der betreffenden Arten die Be- 
fruchtung unmöglich macht, wodurch eine An- 
häufung von sonst zum Aufbau des Embryos 
verwendetem Nährmaterial eintritt, die nun ihrer- 
seits die Bildung der- apogamen Keimpflanze 
veranlassen soll. 

Hans Winkler. 


Baur, E., Untersuchungen über die 
Erblichkeitsverhältnisse einer nur in 
Bastardform lebensfähigen Sippe von 
Antirrhinum majus. 

(Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 442.) 


Die vom Autor untersuchte Sippe von 
Antirrhinum majus ist eine Aurea-Varietät, welche 
aus Samen nicht rein wiederkommt, sondern stets 
auch grüne Nachkommen ergibt. de Vries hatte 
derartige mehr oder weniger buntblättrige — 
panachierte — Varietäten zu seinen Zwischen- 
rassen bzw. beständig umschlagenden Varietäten 
(ever sporting varieties) gerechnet. Verf. ist 
nun auf Grund eingehender Untersuchungen bunt- 
blättriger Pflanzen zu dem Ergebnis gekommen, 
daß einerseits das Umschlagen bei denselben 
völlig anderer Natur ist als bei den sonst be- 
kannten Zwischenrassen, z. B. den Trikotylen 
usw., und daß zweitens auch die buntblättrigen 


Sippen selbst in verschiedener Weise umschlagen. 


Nur auf die eine, die für Antirrhinum in Be- 
tracht kommende Art des Umschlagens beziehen 
sich des Autors Untersuchungen in der vor- 
liegenden Arbeit. Ehe er sich aber der Dar- 


296 


legung derselben zuwendet, gibt er eine sehr 
bemerkenswerte Theorie der typischen Zwischen- 
rassen, welche von den bisherigen, de Vries’schen 
Anschauungen über dieselben erheblich abweicht. 
Auf dieselbe jedoch hier im Rahmen eines kurzen 
Referates des näheren einzugehen, scheint mir bei 
den ein weiteres Ausgreifen verlangenden kom- 
plizierten Verhältnissen der Zwischenrassen untun- 
lich; zudem hat Verf. schon im Sammelreferat 
Bot. Ztg. 1907, 65, II, Nr. 21, Sp. 337 ft. die- 
selben Ansichten in den Grundzügen niedergelegt. 
Es handelt sich, kurz gesagt, hauptsächlich darum, 
daß das Umschlagen der verschiedenen Eigen- 
schaften innerhalb der umschlagenden Sippe — 
wohlverstanden innerhalb dieser und nicht nach 
der Hauptart, da beides ja erblich konstante, 
differente Rassen sind — auf eine fluktuierende 
Variabilität zurückgeführt wird, welche mit der 
Änderung der Bedingungskonstellationen nicht 
parallel geht, sondern bei einer bestimmten quasi 
exzentrischen Konstellation plötzlich ausgelöst 
wird. Die bisher bekannten Tatsachen scheinen 
dem Ref. mit dieser Theorie nicht in Wider- 
spruch ; weitere Untersuchungen werden dieselben 
indessen noch mehr zu begründen haben. 

Ganz andere Verhältnisse zeigt aber die vom 
Verf. beschriebene, wie schon bemerkt ebenfalls 
dauernd umschlagende Aurea-Varietät von Antir- 
rhinum majus. Aussaat von Handelssamen ergab 
hier stets ziemlich genau 1/3 grüner und ?/3 Aurea- 
Keimpflanzen. Die Samen von den grünen Indi 
viduen brachten aber nicht, wie das bei eigent- 
lichen Zwischenrassen zu erwarten wäre, wieder 
grüne und Aurea-Nachkommenschaft, sondern rein- 
grüne; die Aurea-Individuen hingegen ergaben 
2/3 Aurea- und !/s grüne Keimpflanzen. Hier- 
durch kam Verf. zu der Annahme, daß die Aurea- 
Pflanzen mendelnde Bastarde zwischen grünen 
und gelben Individuen seien; gelb dominiert, und 
bei Selbstbefruchtung tritt Spaltung ein in die 
vier Kombinationen grün < grün, grün x gelb, 
gelb< grün und gelb><gelb, wovon die letztere 
aber keine keimfähigen Samen ergibt. Die Bastard- 
natur der Aurea-Pflanzen wurde dadurch bewiesen, 
daß aus der Kreuzung-von Aurea- und grünen 
Individuen ca. 50° grüne und 50/0 Aurea- 
Individuen sich ergaben. — Es wird nun, wie 
Verf. schon selbst ausführt, zu prüfen sein, wann 
die Kombination gelb gelb sistiert wird, und ob 
nicht doch hie und da auch diese Kombination 
sich als keimfähig erweisen sollte. Dies scheint 
die Regel zu sein bei einer vom Verf. erst weniger 
eingehend geprüften Aurea-Varietät „Verona“ des 
Pelargonium zonale, bei welcher eine Nachkommen- 
schaft, bestehend aus "/« reingrünen, *?/ı Aurea- 
und !/a reingelben, ganz chlorophyllfreien und bald 


297 


absterbenden Individuen, bei Selbstbefruchtung an 
einem Aurea-Individuum entstand. 
E. Lehmann. 


Porsch, O., Versuch einer phylogene- 
tischen Erklärung des Embryosackes 
und der doppelten Befruchtung der 
Angiospermen. 

Vortr. a. d. 79. Vers. d. Naturf. u. Ärzte, Dresden 1907. 

Jena 1907. 8°. 49 S. m. 14 Abb.) 

Seit Hofmeister’s „Vergleichenden Unter- 
suchungen“ konnte kein Zweifel mehr darüber 
bestehen, daß der Inhalt des Embryosacks der 
Angiospermen einen stark reduzierten Gameto- 
phyten der Archegioniaten bzw. Gymnospermen 
homolog sei. Für die Homologisierung der 
eigenartigen Zellen des Embryosacks schienen 
aber keine Anhaltspunkte vorzuliegen. Die Haupt- 
momente, welche eine phylogenetische Ableitung 
von dem Gametophyten der Gymnospermen er- 
schwerten, waren 1. die typische S-Zahl der Kerne 
im Embryosack; 2. ihre polare Anordnung und 
Gleichheit; 3. die doppelte Befruchtung und das 
Endosperm der Angiospermen. Zur Hebung dieser 
Schwierigkeiten hat Porsch in dem vorliegenden 
Vortrag eine schon ansprechende Theorie auf- 
gestellt und zu begründen versucht. Sie gipfelt 
in der Annahme, daß 

1. jede der beiden Zellgruppen an den Polen 
des jugendlichen Embryosacks ein Archegonium 
darstellt, welches aus je zwei Halszellen , 
Bauchkanal- und einer Eizelle besteht, 

2. das Endosperm der Angiospermen nichts 
anderes ist als ein Zwillingsembryo des normalen 
Keimes. Die Grundlage für diese Theorie ist 
folgende: In der Aufwärtsentwicklung der Kormo- 
phyten besteht bekanntlich 1. die Tendenz zur 
Rückbildung des Prothalliums.. Der Höhepunkt 
dieses Zuges der Entwicklung wäre also die voll- 
ständige Unterdrückung der vegetativen Prothallium- 
zellen im Embryosack, so daß im Angiospermen- 
Embryosack außer den Archegonien keine Pro- 
thalliumzellen mehr gesucht zu werden brauchen; 
2. die Tendenz zur Verminderung der Anzahl der 


fertigen Archegonien, die schließlich zur Ausbildung | 


nur eines Archegoniums (Helosis guyanensis) führen 
würde. Werden noch zwei Archegonien ausgebildet, 
so können diese (wie bei Balanophora und Rhopalo- | 


enemis) nebeneinander liegen im Anschluß an die | 
. . D | 
Anordnung bei den Gymnospermen oder (wie im 


typischen Embryosack) polar angeordnet sein. 


Der letztere Fall würde das Verhalten des Pollen- 


schlauchs bei den 
Casuarina) erklären. 


Chalazogamen (Carpinus, 


einer | 
und daß 


| 


298 


3. Im allgemeinen macht sich zwar in der 
Ausbildung der Archegonien selbst ein Zug zur 
Vermehrung der Halszellen geltend (bei Ephedra 
werden bis 36 Halszellen gezählt), eine Ent- 
wicklungsreihe hat aber zur Ausbildung von nur zwei 
Halszellen geführt (Dioon usw.) und diese zwei 
Halszellen sind bei allen Gymnospermen mindestens 
vorhanden, so daß auch bei den Angiospermen eine 
Ausbildung von zwei Halszellen möglich ist, 

4. Von den Moosen aufwärts bis zu den Gymno- 
spermen enthält das Archegonium stets einen Bauch- 
kanalkern. Im einfachsten Fall besteht demnach 
das Gymnospermen-Archesonium aus der Eizelle, 
dem Bauchkanalkern und zwei Halskanalzellen, also 
aus vier Zellen. Von den Kernen dieser Zellen 
sind je zwei (die beiden Halszellen einerseits, Bi- 
kern und Bauchkanalkern andererseits) Schwester- 
kerne. Dieselbe Anzahl, dieselben Verwandtschafts- 
und Lagebeziehungen zeigen die polaren Kern- 
gruppen im Angiospermen-Embryosack. Es besteht 
somit die Möglichkeit, die Embryosackkerne in 
analoger Weise zu deuten, d.h, die beiden Syn- 
ergiden den Halszellen und die Polkerne 
den Bauchkanalkernen gleich zu setzen. 
5. Die morphologische und entwicklungs- 
geschichtliche Gleichheit des Eiapparates und der 
Antipoden läßt die Deutung zu, daß auch die drei 
Antipodenzellen mit dem zugehörigen Polkern ein 
vegetativ gewordenes Archegonium darstellen. Für 
die Gleichwertigkeit des Polkerns der Antipoden- 
seite mit dem des Eiapparates spricht auch deren 
Verschmelzung bei der Endospermhildung. 

6. Bei den Archegoniaten folst aus der weit- 
gehenden Homologie der männlichen und weiblichen 
Geschlechtsorgane, daß beiden Vorfahren der Moose 
ursprünglich sämtliche Kerne im Archegonienhals 
(Halskanal- und Bauchkanalkerne) potentielle Eier 
waren. Es ist danach denkbar, daß auch der 
Bauchkanalkern der Gymnospermen als Zwillingsei 
zu dem normalen Ei anzusehen ist. Tatsächlich 
ist er auch nach Land bei Thuja fähig, be- 
fruchtet zu werden und nach der Befruchtung ein 
vielzelliges Gewebe zu entwickeln, und bei anderen 
| @ymnospermen (Oycas, Cephalotaxus, Tsuga, Podo- 
|carpus) zerfällt er ohne vorausgegangene Be- 
\fruchtung in eine Anzahl kleinerer Kerne, welche 


das Prothallium in der Ernährung des Embryo 
unterstützen; mit anderen Worten: aus dem 
Bauchkanalkern der Gymnospermen kann ein 


mehr oder weniger ausgebildeter Zwillingsembryo 
hervorgehen. Wenn aber der Polkern der Ansio- 
spermen dem Bauchkanalkern der Gymnospermen 
entspricht, dann kann auch der Polkern als 
Zwillingsei und das Angiospermen - Endosperm 
als Zwillingsembryo angesehen werden. Für die 
Verschmelzung der beiden Polkerne zum sekun- 


299 


dären Embryosackkern läßt sich keine phylogeneti- 
sche Erklärung beibringen. Porsch betrachtet 
sie „als die historisch jüngste, aber innerhalb der 
Ansiospermen noch nicht gleichmäßig gefestigte 
Neuerwerbung des weiblichen Gametophyten“. 

7. Zu erklären bleibt noch, daß der Pollen- 
schlauch der Angiospermen zwei generative 
Zellen enthält. Auch dafür finden sich bei den 
Gymnospermen verbindende Entwicklungsstufen, 
da schon bei Sequoia zuweilen zwei Archegonien 
durch einen zweikernigen Pollenschlauch befruchtet 
werden, und da bei den phylogenetisch jüngeren 
Cupressaceen der Fall, daß ein Pollenschlauch 
zwei Archegonien befruchtet, allmählich zur 
Regel geworden ist. — Im großen und ganzen 
hat das eben skizzierte theoretische Gebäude 
des Verf. etwas Verlockendes und ist, wenn 
auch keineswegs einwandfrei, so doch jeden- 
falls weitaus befriedigender als alle bisherigen 
Erklärungsversuche, weil es zum mindesten eine 
mögliche Vorstellung für eine ziemlich lückenlose 
Verbindung der Gametophyten der Gymnospermen 
und Angiospermen liefert. Allerdings liegt nach 
Ansicht des Ref. die Hauptschwierigkeit für die 
Überbrückung der Kluft zwischen Angiospermen 
und Gymnospermen nicht, wie Verf. in 


bei den Angiospermen ein Archegon mit Hals- 
zellen und Bauchkanalkern vorkommt („Archegon- 
theorie“), denn auch die Eizelle allein mußte bisher 
schon nach Hofmeister’s Lehre vom Generations- 
wechsel als Rudiment eines Archegoniums auf- 
gefaßt werden müssen; sie liest vielmehr darin, 
daß in dem Endosperm der Angiospermen eine 
Neubildung vorlag, für die eine phylogenetische 
Ableitung bisher unmöglich war, und im Gesichts- 
punkt der „Archegontheorie“ etwas mehr hätte 
herausgearbeitet werden müssen. 
Hannis. 


Wagner, M., Biologie unserer einheimi- 
schen Phanerogamen. Ein systematischer 
Überblick und eine übersichtliche Zusammen- 
stellung der für den Schulunterricht in Be- 
tracht kommenden pflanzenphysiologischen 
Stoffe. 

(Sammlung naturwissenschaftlich - pädagogischer Ab- 

handlungen, herausgeg. v. ©. Schmeil u. W. B. Schmidt. 

Bd.3, H.1. Leipzig u. Berlin 1908, B.G. Teubner. 190 S.) 

Die Schrift zerfällt in zwei Hauptteile, deren 
erster die Biologie der Ernährung behandelt, 
während der zweite sich mit der der Fort- 
pflanzung beschäftigt. Ersterer zerfällt in die 

Kapitel: Allgemeines über die Nahrungsmittel 

der Pflanze — Der Luftaustausch im Dienste der 


seinen | 
Schlußsätzen ausführt, in dem Nachweis, daß auch 


300 


Ernährung — Befriedigung des Lichtbedürfnisses 
— Besondere Ernährungsweisen — Schutzmittel 
gegen Tierfraß — Schutz vor dem Zerreißen von 
Pflanzenteilen durch den Wind und atmosphärische 
Niederschläge — Schutz der Wasserpflanzen gegen 
das Zerreißen durch die Wasserströmung. Die 
Kapitel des zweiten Hauptteils lauten: Die vege- 
tative Vermehrung — Befruchtungsorgane, Be- 
fruchtungsvorgang im allgemeinen, Wesen und 
Wert der Selbstbestäubung und Kreuzung — Ein- 
richtung zur Selbstbestäubung (Autogamie) min- 


destens als Notbehelf — Selbstbestäubung in 
kleistogamen Blüten — Transport des Blüten- 
staubes — Leben des Samens und der Frucht. 


Alle diese Kapitel sind wieder systematisch in 
Unterabschnitte gegliedert. Jedes Kapitel bezw. 
jeder Unterabschnitt enthält eine kurze Abhand- 
lung der einschlägigen Verhältnisse und eine Liste 
der für jede Kategorie in Betracht kommenden 
Pflanzen. Auf diese Weise kann man sich über 
die ökologischen Einrichtungen der sehr zahl- 
reichen erwähnten Gewächse um so leichter 
orientieren, als sich am Schluß des ganzen eine 
Übersicht über die vertretenen Familien, ein 
ökologisches Sachregister und ein Verzeichnis der 
Namen aller behandelten Pflanzen findet. Da- 
durch wird besonders dem Lehrer, der eine 
ökologische Behandlungsweise erstrebt, dem aber 
die nötigen Einzelkenntnisse nicht immer von 
vornherein gegenwärtig sind, der Unterricht sehr 
erleichtert, so daß man das Buch als äußerst 
nützlich bezeichnen muß. 

Fehler habe ich nicht gefunden. Dagegen 
führt Albert Voigt in der zweiten Geleitschrift 
zu einem Lehrbuch der Pflanzenkunde einige auf, 
und ich verweise in dieser Hinsicht auf ihn. Allzu 
schlimm sind sie meiner Ansicht nach nicht, wenn 
sie auch vermeidbar gewesen wären. Sie lassen sich 
bei einer Neuauflage leicht beseitigen. An einigen 
Stellen hätten wohl m. E. noch einige Auseinander- 
setzungen hinzukommen können, z. B. die, warum 
eine Pflanze wie Zris Pseudacorus überhaupt eines 
Verdunstungsschutzes bedarf. Bei der Aussaat 
von Viscum durch Vögel hätte die Verkürzung 
der Viscinfäden beim Eintrocknen erwähnt werden 
können, wodurch herabhängende Samen an die 
Zweige der Wirtspflanze herangezogen werden, 
bei Neottia hätte die Magnus’sche Ansicht 
von der verschiedenen Rolle der Pilzwirts- und 
Pilzverdauungszellen Erwähnung verdient u. a. m. 
Das sind aber untergeordnete Ausstellungen. Die 
ganze Arbeit ist jedenfalls sehr verdienstlich und 
wird vielen Nutzen zu stiften imstande sein. 

Kienitz-Gerloff. 


301 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


Burri, R., u. Kürsteiner, J., Ein experimenteller 
Beitrag zur Kenntnis der Bedeutung des Sauerstoff- 
entzugs für die Entwicklung obligat ana@rober 
Bakterien. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 289—307.) 

Eijkmann, C., Die Uberlebungskurve bei Abtötung 
der Bakterien durch Hitze. (Biochem. Zeitschr. 1908. 
11, 12-21.) 

Emmerling, ©., Ein neuer Erreger der schleimigen 
Gärung. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 307—9.) 

Foa C., s. unter Tecknik. 

Gordan, P., Uber die Beeinflussung der Virulenz der 
Mäusetyphuskulturen bei Zusatz von Traubenzucker. 
(Ebenda. S. 330—81.) 

Gorini, C., Studie über die rationelle Herstellung des 
italienischen Granakäses. (Ebenda. 8. 309 —17.) 
Münden, M., Erwiderung auf die Arbeit über Bakterien- 

blasen vonH. Müller-Thurgau. (Ebenda. S. 381—83.) 


Il. Pilze. 


Brefeld, O., Die Kultur der Pilze und die Anwendung 
der Kulturmethoden für die verschiedenen Formen 
der Pilze nebst Beiträgen zur vergleichenden Mor- 
phologie der Pilze und der natürlichen Wertschätzung 
ihrer zugehörigen Fruchtformen. (Untersuch. aus d. 
Gesamtgebiet d. Mykologie 1908. 14, 1—256.) 

Hagem, O., Untersuchungen über norwegische Mu- 
corineen, 1. (Vidensk.-Selsk. Skrifter I, math.-naturw. 
Klasse 1907. 1—48.) 

Richet, Ch., s. unter Physiologie. 

Schneider u. Orelli, ©., Uber Penicillium italicum 
'Wehmer und Penieillium glaucum Link als Frucht- 
parasiten. (Bakt. Zentralbl. 7908. 21, 365—74.) 


II. Algen. 

Borgesen, F., The Dasycladaceae of the Danish West 
Indies. (Bot. Tidsskr. 1908. 28, 271—83.) 

Marshall, A. H., Phycological studies. III. Further 
notes on Halimeda and Avrainvillea. (Bull. Torrey 
bot. club. 1907. 34, 491—516.) 

Schiller, J., Beiträge zur Kenntnis der Entwicklung 
der Gattung Uloa. (Sitzgsber. d. kais. Akad. d. Wiss. 
in Wien, math.-naturw. Kl. I. Abt. 1907. 116, 1—24.) 

Sykes, M.G., Anatomy and histology of Macrocystis 
pyrifera and Laminaria saccharina (3 pl... (Ann. of 
bot. 1908. 22, 291—327.) 


2, 
IV. Moose. 


Campbell, D. H., Supplementary note to „Studies 
on some Javanese Anthocerotaceae. (Ann. of bot. 
1908. 22, 330.) 

Wilson, M., Preliminary note on nuclear division in 
Mnium hornum. (Ann. of bot. 1908. 22, 3283—29.) 


V. Farnpflanzen. 


Boodle, L. A., On the produktion of dwarf male 
prothalli in sporangia of Todea (1 pl.). (Ann. of bot. 
1908. 22, 231—45.) 


22, 
Bower, F. O., Note on Ophioglossum simplex, Ridley. 
(Ebenda. S. 327—28.) 


Grand’Eury s. unter Palaeophytologie. 


302 


VI. Gymnospermen. 


Dorety, H. A., The embryo of Ceratozamia: A physio- 
logical study (7 fig.). (Bot. Gaz. 1908. 45, 412—17.) 

Hayata, B., On some new species of Coniferae fvom 
the Island of Formosa. (The journ. Linn. soc. 1908. 
35, 297— 501.) 

Weils, F. E., s. unter Palaeophytologie. 


VII. Morphologie. 


Noll, F., Über Adventiv-Wurzelsysteme bei dikotylen 
Pflanzen. (Sitzgsber. d. niederrh. Gesellsch. f. Natur- 
u. Heilkunde zu Bonn 1907. 1—4.) 


VII. Zelle. 


Hill, A. W., The histology of the sieve-tubes of 
Angiosperms. Part I (2 pl. and 15 fig. in the text). 
(Ann. of bot. 1908. 22, 245—91.) 


Der) 


Wilson, M., s. unter Moose. 


IX. Gewebe. 


Gekelharing, N.R., Systematisch-anatomisch Onder- 
zoek van den bouw der bladschijf in de Familie 
der Theaceae. Inaug.-Diss. Groningen 1909. 1—107. 

Gibbs, L. S., Bio-histological notes on some new 
Rhodesian species of Fuirena, Hesperantha, and 
Justicia (2 pl. and 10 fig. in the text). (Ann. of bot. 

1908. 22, 1387—207.) 


Sykes, M. G., s. unter Algen. 


X. Physiologie. 


Baumgarten, P. v., Die osmologische Auffassung der 
Hämo- und Bakteriolyse. (Biochem. Zeitschr. 1908. 
11, 21—36. 

Burri, R., n Kürsteiner, J., s. unter Bakterien. 

Eijkmann, C., desgl. 

Friedel, M. J., L’oeuvre physiologique de M. le pro- 
fesseur Pfeffer. (Rev. gen. bot. 1908. 20, 241—52.) 

Friedrich, R., Über die Stoffwechselvorgänge infolge 
der Verletzung von Pflanzen. (Bakt. Zentralbl. 1908. 
21, 330—47.) , 

Gaulhofer, R., Die Perzeption der Lichtrichtung im 
Laubblatte mit Hilfe der Randtüpfel, Randspalten 
und der windschiefen Radialwände. (Sitzgsber: d. 
kais. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. Kl. 
I. Abt. 1908. 117, 1—55.) 

Koriba, K., Variation in the Ray-flowers of some 
Compositae. (The bot. mag. Tokyo 1908. 22, 86—91.) 

Loeb, J., Über den Unterschied zwischen isosmotischen 
und isotonischen Lösungen bei der künstlichen Par- 
thenogenese. (Biochem. Zeitschr. 1908. 11, 144—61.) 

Noll, F., Neue Beobachtungen an Zaburnum Adamı 
Poil. (Oytisus Adami hort.). (Sitzgsber. d. niederrh. 


Ges. f. Natur- u. Heilkunde zu Bonn 1907. 1—17.) 
—— , Experimentelle Untersuchungen über W ind- 
beschädigungen an Pflanzen. (Ebenda. S. 1-11.) 


Raymond, H., Further studies of solution tension 
and toxicity in lipolysis. (Bot. Gaz. 1908. 45, 232—53.) 

Richet, Ch., Über die Wirkung schwacher Dosen 
auf physiologische Vorgänge und auf die Gärungen 
im besonderen. (Biochem. Zeitschr. 2908. 11, 273—81.) 

Tschirch, A., Die Chemie und Biologie der pflanz- 
lichen Sekrete (Vortrag). Leipzig 1908. 8°. 95 8. 

Wiesner, J., Der Lichtbedarf der Pflanzen. (Rivista 
di scienza 1907. 2, 3—13.) 


‘303 


XI. Fortpflanzung und Vererbung. 


Boodle, L. A., s. unter Farnpflanzen. 

Campbell, D. H., The embryo-sae of Pandanus. Prel. 
note. (Ann. of bot. 1908. 22, 330.) 

Coulter, J. M., Relation of megaspores to, embryo 
sacs in Angiosperms. (The bot. gaz. 1908. 45, 
361—67.) 

Dorety, H. A., s. unter Gymnospermen. 

Koriba, K., s. unter Physiologie. 

Montemartini, L., La spiga del grano in rapporto 
colla selezione. (Atti inst. bot. univ. di Pavia [2.] 
1908. 13, 1—25.) 

Noll, F., s. unter Physiologie. 

Stephens, E. L., A preliminary note on the embryo- 
sac of certain Penaeaceae. (Ann. of bot. 1908. 22, 
329— 30.) 

Tschermak, E. v., Der moderne Stand des Ver- 
erbungsproblems (Vortrag). (Arch. f. Rassen- u. 
Gesellschaftsbiologie 1908. 5, 305—27.) 

Winkler, Hans, Parthenogenesis und Apogamie im 
Pflanzenreich. (Progr. rei bot. 1908. 2, 293 —454. 
Auch separat. Jena 1908. 152 S. m. 14 Textfig.) 


XII. Ökologie. 


Merker, G., Die Mistel auf der Fichte (1 Abb.). 
(Naturw. Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 1908. 
6, 364—66.) 

Montemartini, L., Note di biologia dei semi. 
ist. bot. univ. Pavia [II.] 1908. 13, 1—10.) 


(Atti 


XIII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Baldacei, A., Un erbario bolognese del secolo, XVI. 
(Mem. accad. delle scienze. Istit. Bologna 1907. [V1] 
4, 83— 97.) 

Diels, L., Pflanzengeographie. Sammlung Göschen. 
Leipzig 1908. Nr. 389. geb. 160 S. 

Be. v., Flora von Steiermark. Berlin 7908. 
1, 1—80.) 

Jacceard, M. P., La distribution de la flore dans la 
zone alpine. (Rev. gen. des sciences 1907. 18, 
961—67.) . 

Noll, F., Uber eine Heegeri-ähnliche Form der Cap- 
sella Bwrsa Pastoris Mnch. (Sitzgsber. d. niederrh. 


Gesellsch. f. Natur- u. Heilkunde zu Bonn 1907. |. 


1—5.) 

Ridley, H.N., Ona collection of plants by H. ©. Robin- 
son and L. Wray from Gunong Tahan, Pahang. (The 
Journ. Linn. soc. 1908. 38, 301—36.) 

Sargant, E., The reconstruction of a race of primitive 
Angiosperms (21 fig. in the text). (Ann. of bot. 1908. 
22, 121—37.) ) 

Schweinfurth, G., Uber Pflanzenreste aus der Zeit 
der XII. Dynastie. [Aus Schäfer, H., Priestergräber 
und andere Grabfunde vom Ende des alten Reiches 
bis zur griechischen Zeit vom Totentempel des 
Ne-user-re. (Wiss. Veröff. d. d. Orient- Gesellsch. 
1908. 152—64.)] 

Troyhe, Sh., A revision of the genus Illigera, Blume. 
(The journ. Linn. soc. 1908. 38, 290—97.) 


304 
XIV. Palaeophytologie. 


Benson, M., On the contents of the pollen chamber 
of a specimen of Lagenostoma ovoides (2 fig.). (The 
bot. gaz. 1908. 45, 409—12.) 

Grand’Eury, Sur les organes et le mode de vege- 
tation des Nevropteridees et autres Pteridospermes. 
(Compt. rend. 1908. 146, 1241—44.) 

Jeffrey, E. C., On the structure of the leaf in creta- 
ceous Pines (2 pl.). (Ann. of bot. 1908. 22, 207—21.) 

Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mitteilungen 4—6. 
Konel. svenska vetensk. akad. Handl. 1908. 43, 
3—23.) 

Weifs, F. E,, A Stigmaria with centripetal wood 
(1 pl... (Ann. of bot. 1908. 22, 22131.) 


XV. Angewandte Botanik. 


Asashina, Y., Über das Sakuranin, ein neues Glykosid 
der Rinde. (Arch. d. Pharm. 7908. 246, 259—72.) 

Bourdier, L., Uber das Verbenalin, das Glykosid der 
Verbena officinalis L. (Ebenda. S. 272—81.) 

Petri, L., Einige Bemerkungen über die Rolle der 
Milben bei der Dactylopiuskrankheit der Reben. 
(Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 375—79.) 

Tschirch, A., u. Pool, J.F. A., Vergleichende Studien 
über die Rinden von Rhamnus Frangula und Rham- 
nus Purshiana. (Arch. d. Pharm. 1908. 246, 315—20.) 


XVI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Bail, Th., Uber Pflanzenmißbildung und ihre Ursachen, 
vornehmlich über mannigfaltige Entwieklung der 
Fliederblätter unter dem Einfluß der Raupen der 
Fliedermotte, Gracilaria syringella. (Ber.d. westpreuß. 
bot.-zool. Vereins 1908. 241—56.) 

Tubeuf, v., Hexenbesen von Prunus Padus. (Naturw. 
Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. 1908. 6, 372—74.) 


XVII. Technik. 


Foa, C., Eine Methode graphischer Registrierung 
einiger Gärungsvorgänge. (Biochem. Zeitschr. 7908. 
11, 382—400.) 

Pütter, A., Methoden zur Erforschung des Lebens 
der Protisten. (Handb. physiol. Methodik 1908. 
1—62.) 


XVIII. Verschiedenes. 


Conwentz, H., Die Pflege der Naturdenkmäler mit 
Berücksichtigung des Gartenbaues (Vortrag). Berlin 
1908. 12 8. 

Obser, K., Markgräfin Karoline Luise von Baden 
und ihr botanisches Sammelwerk. (Zeitschr. f. d. 
Gesch. d. Oberrheins 1908. 23, 1—38.) 

Rofsmälsler, E. A., Flora im Winterkleid. Leipzig 
1908. 8°. XII u. 121 S. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


Nr. 


66. Jahrgang. 


19. 


1. Oktober 1908. 


= 


BOTANISCHE 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. 


ZEITUNG. 


Friedrich Oltmanns. 


teten + 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Semon, R., Die Mneme als er- 
haltendes Prinzip im Wechsel des organischen Ge- 
schehens. — Nordhausen, M., Uber Richtung und 
Wachstum der Seitenwurzeln unter dem Einfluß 
äußerer und innerer Faktoren. — Guttenberg, H. 
Ritter von, Uber das Zusammenwirken von Geo- 
tropismus und Heliotropismus in parallelotropen 
Pflanzenteilen. — Ohno, N., Uber das Abklingen 
von geotropischen und heliotropischen Reizvorgängen. 
— Halle, Th. G., Zur Kenntniss der mesozoischen 
Equisetales Schwedens. — Neue Literatur. 


Semon, R., Die Mneme als erhaltendes 
Prinzip im Wechsel des organischen 
Geschehens. 2. Aufl. 


Leipzig, W. Engelmann 1908. XV u. 391 8. 


Neben den vielen Vererbungstheorien, mit 
denen man meinte, die Rätsel der Vererbung 
durch Ersinnung besonderer Struktureigentümlich- 
keiten der lebenden Substanz erklären zu können, 
hat es nicht an Bemühungen gefehlt, die Ver- 
erbungstatsachen durch Subsumierung unter all- 
gemeinere physiologische Begriffe dem Ver- 
ständnis näher zu bringen. Allbekannt ist in dieser 
Hinsicht der Gedanke Ewald Hering’s, daß 
die Vererbung eine besondere Art des „Gedächt- 
nisses“ sei. An diese Idee knüpft der Verf. mit 
seinem Buche an. Er will analytisch den Beweis 
erbringen, daß die Reproduktionserscheinungen 
des bewußten Gedächtnisses, der Gewohnheit und 
Übung, schließlich der Vererbung nicht bloß 
analoge, sondern identische Erscheinungen seien, 
und will dieses Ergebnis seiner theoretischen Aus- 
führungen in allen seinen Konsequenzen verfolgen, 
um damit ein bisher nur flüchtig gestreiftes Kapitel 
der „Reizphysiologie“ auszubauen. 

Entfernt man alles Beiwerk, das für den 
Botaniker zunächst weniger Interesse besitzt, so 
sehen wir etwa folgenden Gedankengang das Buch 
durchziehen. 


Verf. geht aus vom Reizbegrif. Für ihn ist 
ein Reiz eine energetische Einwirkung auf den Or- 
ganismus der Art, daß sie Reihen komplizierter 
Veränderungen in der reizbaren Substanz hervor- 
ruft. Während der Erregungszustand vorüber- 
gehend ist, hinterläßt der kurze Zeit währende 
Reizanlaß in vielen Fällen auch einen dauernden 
Eindruck, indem er die „Stimmung“ verändert. 
Diese Wirkung der Reizanlässe bezeichnet Verf. 
als engraphische Wirkung, die dauernde Ver- 
änderung der reizbaren Substanz als Engramm. 
Die Erscheinungen, die sich am Organismus aus 
der veränderten Stimmung, also aus den Engrammen 
ergeben, nennt Verf. mnemische Erscheinungen, 
den Inbegriff der mnemischen Fähigkeiten eines 
Organismus seine Mneme. Aus dem Verhalten 
eines jungen Hundes unter gewissen, hier un- 
wesentlichen Bedingungen glaubt Verf. folgern zu 
können, es sei charakteristisch für die Stimmungs- 
änderungen, daß der zu einem Reizanlasse I ge- 
hörige Erresunsszustand I, nachdem er abgeklungen 
und nachdem die Stimmung durch Reizanlaß 1 
dauernd verändert ist, auch durch andere 
(„ekphorische*) Einflüsse, etwa einen Reiz B, 
von neuem hervorgerufen werden kann (die Re- 
aktion ist dann eine Ekphorie). Ja, daß ein 
Reiz eine engraphische Wirkung hinterlassen hat, 
kann man nach dem Abklingen einer Erregung 
seiner Meinung nach überhaupt nur dadurch er- 
kennen, daß man herausfindet, ob der betreffende 
Erregungszustand nun auch durch solche ekphori- 
sche Einflüsse wieder geweckt werden kann. 
Übrigens soll oftmals auch die geänderte Stimmung 
daran bemerklich sein, daß zur Wiederhervor- 
rufung der Erregung in gleicher Qualität und 
Quantität zwar ein qualitativ dem ersten Reiz- 
anlaß entsprechender, aber viel weniger intensiver 
Reizanlaß ausreicht. Schließlich könne auch der- 
jenige Zustand des Organismus, in dem er sich 
bei der ersten Reizung durch Reizanlaß I befand, 


307 


bei seiner Wiederkehr so ekphorisch wirken, daß 
der Erregungszustand I von neuem ohne Wieder- 
kehr des Reizanlasses I eintritt. So glaubt Verf., 
wenn ich ihn recht verstehe, z. B. die periodische 
Wiederkehr des seiner Ansicht nach durch Kälte 
primär induzierten Laubwerfens trotz konstant 
gehaltener Wärme bei manchen unserer Bäume 
erklären zu können. 

Die Stimmungsänderungen, „Engramme“, 
können sich über die Individualitätsphase hinaus 
erhalten, sich von einem Individuum aufs nächste 
vererben. Als Beweise dafür betrachtet Verf. 
einige Beobachtungen aus dem Tierreiche und 
die Ergebnisse der Versuche Schübeler’s über 
Akklimatisation der Getreidearten in nördlichen 
Breiten. Verf. glaubt nun zu dem weiteren Schlusse 
berechtigt zu sein, daß alle oder doch die 
meisten ererbten Dispositionen der Organismen, 
so auch diejenigen, welche die ontogenetischen 
Reproduktionen bestimmen, Engramme, also „ge- 
änderte Stimmungen“, d. h. latente Reste früherer 
Reizwirkungen, sind. In zweierlei Richtung gebe 
es dafür Beweise: erstens zeige dies der Umstand, 
daß es sich bei den ererbten Dispositionen um 
solche Eigenschaften der organischen Substanz 
handelt, die bald latent, bald manifest sind, und 
zweitens zeige dies die Art und Weise, wie der 
Übergang aus dem Latenzstadium in das Mani- 
festationsstadium ausgelöst werde, d. h. der Nach- 
weis, daß die Auslösung den Charakter einer 
Ekphorie trage. 

Die Tatsachen der Regeneration und der 
experimentell beeinflußten Embryogenie lehren, 
daß jede Zelle alle diejenigen ererbten Dis- 
positionen, alias Engramme, besitzt, die der 
Organismus als Ganzes von seinen Vorfahren er- 
erbt hat. Und jede Zelle des Organismus ist 
imstande, während des Individuallebens neue En- 
gramme aufzunehmen. Ja sogar Reize, die den 
Organismus während seiner Entwicklung und 
später nur lokal treffen, wirken stimmungsändernd 
gleichwohl nicht nur lokal, sondern auch auf einen 
größeren Teil oder auf die ganze lebende Substanz, 
indem sich die engraphische Wirkung durch Reiz- 
leitung von der lokal gereizten Stelle aus, freilich 
mit abnehmender Intensität, fortpflanzt. So könne 
sich auch bei einem höheren Wirbeltiere eine 
genügend intensive Reizung eines Sinnesorgans 
über das Zentralorgan und durch die Nerven und 
unabhängig von ihnen auch in andere Körper- 
“zellen und in die Eizellen fortpflanzen, hier eine 
neu erworbene nnd vererbbare Disposition (En- 
grammen) schaffend. Diese Hypothese ist von 
solcher fundamentaler Wichtigkeit, daß sie nicht 
nur durch wenige und noch dazu wegen ihrer 
Kompliziertheit sehr schwer überseh- und deutbare 


308 


Tatsachen aus dem Tierreich hätte gestützt werden 
sollen. 

Eingehend sucht Verf. in einer ganzen Reihe 
von Abschnitten nachzuweisen, daß sich unter 
sein Hypothesengebäude die psychischen Er- 
scheinungen des Gedächtnisses, die Erscheinungen 
der Gewöhnung, des Instinkts und der ontogene- 
tischen Entwicklung subsumieren lassen, in einem 
Schlußabschnitt schließlich den Einwand zu ent- 
kräften, es handle sich bei den besprochenen 
biologischen und psychischen Erscheinungen nur 
um analoge und nicht, wie Verf. will, identische 
Erscheinungen. Gegen eine solche Auffassung 
spreche, daß bei allen diesen Erscheinungen 
die gleichen „Gesetze der Ekphorie, der Assozia- 
tion, des Baues der Engrammkomplexe und der 
Engrammsukzessionen gelten“. 

Es kann nicht des Ref. Aufgabe sein, die 
Ansichten, die der Verf. entwickelt, hier einer 
Kritik zu unterziehen. Zudem würde die Kritik 
der Behauptung des Verf., alle von ihm besprochenen 
Erscheinungen ließen sich wirklich in einen Topf 
werfen, das ganze Rüstzeug des Erkenntniskritikers 
und Psychologen erfordern, über das übrigens der 
Verf. augenscheinlich nicht in genügendem Um- 
fange verfügt. Den Ref. hat die Kritik Detto’s, 
welche dieser vor einiger Zeit in der Natur- 
wissenschaftlichen Wochenschrift an des Verf. 
und Hering’s Gedanken in dieser Hinsicht 
geübt hat, vollauf davon überzeugt, daß zum 
mindesten die Erscheinungen des Gedächtnisses 
und der Vererbung nur analoge Vorgänge sind. 
Sache des Biologen kann es nur sein, zu beurteilen, 
ob das vorgetragene Hypothesengebäude, das als 
Maßstab an die in Betracht gezogenen Erschei- 
nungen gelegt wird, im ganzen und im einzelnen 
wohl fundamentiert ist. Und da kann Ref. schwer- 
wiegende Bedenken doch nicht verhehlen. Zudem 
sehen wir ja in vielen fundamentalen Fragen der 
Biologie noch viel zu wenig klar, um bestimmte 
Auffassungen solcher Art wie in dem vorliegenden 
Buche gewinnen zu können. Um nur einen und 
zwar besonders wichtigen Punkt herauszugreifen, 
haben wir nach allen unseren Kenntnissen doch 
gar keinen Grund anzunehmen, daß der Reiz eine 
neue Befähigung weckt, die vor der Reizung nicht 
schon vorhanden war. Mag die lebende Substanz 
auf einen Reiz mit einer „primären Erregung“ 
oder mit einer Stimmungsänderung reagieren, So 
tut sie dies qualitativ und quantitativ so, wie es 
in ihren Eigenschaften liegt. Und wäre ein Fall 
bekannt, wo durch einen „Reizanlaß“ eine ganz 
neue Befähigung sichtbar hervorträte, so würde 
dies entweder zu der Annahme nötigen, daß die 
Befähigung, auf den Reiz in ganz neuer Weise 
zu antworten, schon vor der Reizung durch Mu- 


309 


tation erworben worden war, oder aber zu der 
Annahme, daß es sich bei der Neuschaffung der 
Befähigung durch den äußeren Anlaß überhaupt 
nicht um einen Reizvorgang, sondern um einen 
Vorgang sui generis handelt. Es geht eben wohl 
kaum an, den Reizbegrift so weit zu fassen, wie 
es Verf. tut. Daß nicht sämtliche erbliche Dis- 
positionen Engramme sein können, geht übrigens 
auch aus der Erwägung hervor, daß durch Ur- 
zeugung neu entstanden gedachte lebende Substanz 
unter der Einwirkung äußerer Reizanlässe nur 
auf Grund ihrer inhärenten Eigenschaften reagiert, 
ohne daß Engramme als maßgebende Dispositionen 
annehmbar sind, und daß die Eigenschaften solcher 
lebender Substanz sich doch auch vererben müssen! 
H. Fitting. 


Nordhausen, M., Über Richtung und 


Wachstum der Seitenwurzeln unter 
dem Einfluß äußerer und innerer 
Faktoren. 


(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 44, 557—634.) 


Die Arbeit umschließt eine Reihe von Einzel- 
studien, die nur in lockerem Zusammenhange mit- 
einander stehen. Ein erster Abschnitt be- 
schäftigt sich mit dem Ersatz der Hauptwurzel 
durch solche Seitenwurzeln, deren Anlagen erst 
nach der Dekapıtation der Hauptwurzel gebildet 
werden oder doch wenigstens aus der Rinde der 
Mutterwurzel hervorbrechen. Der Verf. stellt sich 
insofern in Gegensatz zu Bruck, der zuletzt ein- 
gehender über dieses Problem gearbeitet hat, als 
er nach Dekapitation innerhalb der schon aus- 
gewachsenen Wurzelpartien sowohl bei Lupinus 
wie bei Vicia Faba nur dann diese Ersatztätigkeit 
auf ein Minimum sinken sah, wenn noch ein 
längeres Stück der Hauptwurzel erhalten blieb, 
während diese Reaktion wieder bedeutend zu- 
nahm, wenn der Wurzelstumpf über ein gewisses 
Maß hinaus verkleinert wurde. Verf. findet dieses 
Verhalten teleologisch betrachtet einigermaßen 
begreiflich: Von einer gewissen Länge des Wurzel- 
stumpfes an sei ja auch ohne Ersatztätigkeit die 
Ausbildung einer genügenden Zahl von Neben- 
wurzeln gewährleistet. Die besonders starke 
Ersatzreaktion bei Dekapitation innerhalb der 
Wachstumszone sei offenbar Folge des jugend- 
lichen Charakters der Gewebe, die starke Ersatz- 
reaktion bei sehr starker Verkürzung der Haupt- 
wurzel aber wohl einem besonders intensiven, 
inneren Reizimpuls zuzuschreiben. Ref. möchte 
meinen, es sei nicht genügend geprüft, ob die 
„Ersatzreaktion“ im letzteren Falle nicht auf 


2 310 


ganz anderen Ursachen beruht als im ersteren, 
und hat Angaben darüber vermißt, wie sich die 
Nebenwurzeln bei entsprechend behandelten, aber 
unverwundet gebliebenen Kontrollwurzeln verhalten 
hätten, 

Die Richtungsänderungen der Nebenwurzeln 
bei ihrer Ersatztätigkeit beruhen nicht allein, 
wie Özapek und Bruck behauptet hatten, auf 
einer Veränderung der normalen geotropischen 
Stimmung, sondern, wie Klinostaten- und Um- 
kehrversuche des Verf. zeigen, auch auf einer 
Änderung ihrer autotropischen Eigenschaften. Die 
Ursachen der Ersatzreaktion erblickt der Verf. in 
Änderungen der normalen korrelativen Beziehungen 
zur Hauptwurzel. Änderungen der Ernährungs- 
verhältnisse können ebensowenig zur Erklärung 
herangezogen werden wie die Verwundungen. Auch 
Wachstumshemmungen der Hauptwurzel, besonders 
ihres Vegetationspunktes, ziehen (dauernd) Ersatz- 
reaktionen nach sich, selbst wenn die Hemmung 
nur vorübergehend, etwa 40 Stunden, dauerte. 
Offenbar aber sind nicht alle lebenden Zellen des 
ganzen Wurzelquerschnittes in gleicher Weise an 
der Unterhaltung der normalen korrelativen Be- 
ziehungen beteiligt. In Betracht kommt nur der 
Zentralzylinder, und zwar nicht nur das Phlo&m, 
sondern besonders auch das Xylem, selbst wenn 
noch keine Gefäße in ihm fertig ausgebildet 
sind. Die Ersatzreaktion kann schon dann ein- 
treten, wenn nur wenige Zellen des Zentral- 
zylinders verletzt werden. Verf. denkt sich in- 
folge solcher Erfahrungen die normalen Be- 
ziehungen zwischen Haupt- und Seitenorganen 
wie Ref., MacCallum u. a. vermittelt durch 
spezifische Reizwirkungen („Hemmungsreize“), die 
auf bestimmten Bahnen lebender Zellen vermittelt 
werden. 

In einem zweiten Abschnitte bespricht 
Verf. die Orientierung der Nebenwurzeln unter 
dem Einflusse mangelhafter Wasserversorgung. 
Wird diese bei Wurzeln von Zupinus und Pha- 
seolus zwei bis vier Tage lang erschwert, bevor 
Nebenwurzeln sichtbar sind, so stellen sich nach- 
her die Seitenwurzeln, selbst unter normalen 
Kulturbedingungen, steiler zum Horizont als sonst. 
Auch diese Umstimmung erscheint dem Verf. 
teleologisch verständlich. 

Der dritte Abschnitt behandelt traumato- 
tropische Krümmungen der Seitenwurzeln als 
Folge von Verletzungen der Hauptwurzel. Verf. 
fand, daß seitliche Verletzungen der Hauptwurzeln 
vor dem Sichtbarwerden der Seitenwurzeln zur 
Folge haben, daß die Nebenwurzeln von der 
Wundstelle traumatotropisch weggekrümmt her- 
vorwachsen. Der Reiz pflanzt sich von der Wund- 
stelle aus in der Längsrichtung fort, und zwar 


sll 


weiter in akropetaler als in basipetaler Richtung : 
Auch oberhalb und unterhalb der Wunde sind 
die Nebenwurzeln abgebogen. bemerkenswerter- 
weise aber nicht von der Wundstelle, sondern 
in seitlicher Richtung von der Wundfläche weg 
ohne wesentliche Veränderung ihres Neigungs- 
winkels. Bedingung für diese Reaktionen ist in 
erster Linie Verwundung des Perikambiums. In 
den Zellen dieses Gewebemantels scheint auch 
die Reizleitung zu erfolgen, 

Im letzten Abschnitte schließlich beschäftigt 
sich Verf. eingehend mit den Ursachen der Seiten- 
wurzelverteilung an gekrümmten Hauptwurzeln. 
Auf Grund seiner zahlreichen Versuche glaubt 
Verf. als maßgebend Änderungen im Spannungs- 
zustande des Zentralzylinders, besonders des Peri- 
kambiums, ansehen zu dürfen. Denn es gelang 
ihm, im Gegensatze zu Noll entsprechende Er- 
folge wie durch Krümmung auch unter Ausschluß 
von Formänderungen durch lokale Verletzungen 
und lokale Herabsetzung des Turgors zu erzielen. 
Aus der Verzweigung einzelliger Organismen und 
‚Zellfäden lassen sich nicht, wie Noll meinte, 
Rückschlüsse auf die Vorgänge an Wurzeln machen, 
weil bei ihnen andere Ursachen den äußerlich 
ähnlichen Wachstumserscheinungen zugrunde liegen 
dürften. H. Fitting. 


Guttenberg, H. Ritter von, Uber das 
Zusammenwirken von Geotropismus 
und Heliotropismus in parallelotropen 
Pflanzenteilen. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. 45, 193—231.) 


Bekanntlich ist die Frage noch keineswegs 
entschieden, ob die Reaktionserfolge beim Zu- 
sammenwirken von Phototropismus und Geo- 
tropismus einfach als die Resultanten der Effekte 
beider Einzelreizungen anzusehen sind oder ob 
sie dadurch zustande kommen, daß die geo- 
tropische Sensibilität unter dem Einfluß des 
Lichtes eine Änderung erfährt, ein- Standpunkt, 
der ja hauptsächlich von Noll vertreten worden 
ist. Der Verf. hat nun durch eine Reihe neuer 
Versuche in die Diskussion eingegriffen. Er ging 
dabei von dem Gedanken aus, daß am ehesten 
Anhaltspunkte für die eine oder die andere An- 
sicht aus Versuchen zu gewinnen sein dürften, 
in denen man mittelst richtiger Abstufung der 
Beleuchtung die geotropische Krümmung durch 
eine entgegengesetzte phototropische gerade auf- 
hebt. Zunächst war der Beweis zu liefern, daß 
eine solche Kompensation möglich ist. Zu den 
Versuchen dienten hauptsächlich etiolierte Keim- 


| krümmen. 


812 


pflanzen von Avena sativa. Sie wurden in hori- 
zontaler Lage senkrecht von unten in geeigneter 
und in der Arbeit beschriebener Weise beleuchtet, 
so daß der geotropische und der phototropische 
Reiz auf der gleichen Seite senkrecht zur Pflanzen- 
achse angriffen, also etwaige tropistische Krüm- 
mungen nach entgegengesetzten Seiten erfolgen 
mußten. Bei einer Variation der Lichtintensitäten 
zeigte sich, daß eine dauernde Belichtung mit 
einem Licht von 0,0475 H.-K. tatsächlich die 
geotropische Krümmung völlig kompensiert, nach- 
dem die Keimlinge zuvor eine geotropische und 
eine entgegengerichtete phototropische Krümmung 
gemacht hatten. Die erstere begann 35 bis 
40 Minuten nach Beginn des Versuches und schritt 
in den nächsten 1!/a—1/e Stunden so weit fort, 
daß die Spitzen stark aufgekrümmt waren, jedoch 
von der Vertikalen noch um ca. 25—85 ° ab- 
wichen. Das Bild blieb das gleiche in den folgen- 
den 3 Stunden. Dann aber, also 5 Stunden nach 
Versuchsbeginn, begannen die Koleoptilen sich 
mit ihren Spitzen phototropisch nach unten zu 
Diese Krümmung, durch welche die 
Keimlinge $-Gestalt annahmen, schritt äußerst 
langsam fort. 10 Stunden nach Versuchsbeginn 
hatten sich die Koleoptilen der Horizontalen ge- 
nähert, die S-förmigen Krümmungen sich wieder 
etwas ausgeglichen. Am anderen Morgen be- 
fanden sich die Keimlinge geradegestreckt in der 
Horizontalen, die auch bei noch längerer Ver- 
suchsdauer nicht wieder verlassen wurde. Auch 
bei den Keimlingen von Brassicw Napus, Lepidium 
sativum und Agrostemma Githago, nicht dagegen 
bei denen von Helianthus, ist eine wenn auch 
unvollkommene Kompensation möglich, und zwar 
bei Brassica durch Belichtung mit 0,4513 H.-K., 
bei Lepidium mit 0,5735 H.-K. und bei Agro- 
stemma mit 0,8533 H.-K., nachdem zuvor ähnliche 
geo- und phototropische Krümmungen eingetreten 
sind. Ein Unterschied besteht gegenüber Avena 
aber darin, daß die Keimlinge von Brassica und 
Lepidium sich auch bei längerer Belichtung nicht 
geradestrecken, sondern S-förmig gekrümmt 
bleiben. 
Diese Versuche machen es schon sehr wahr- 
scheinlich, daß, wenigstens bei den angewendeten 
sehr schwachen Lichtintensitäten, ein geotropischer 
Stimmungswechsel nicht eingetreten ist, und ver- 
ständlich, warum frühere Autoren, die mit viel 
stärkerem Lichte arbeiteten, den Geotropismus 
durch den Phototropismus vollständig überwunden 
sahen. Auch die weiteren Versuche sprechen 
gegen die Beeinflussung des Geotonus durch das 
Licht. Als Keimlinge in normaler vertikaler Lage 
horizontal mit einem Lichte von 0,0475 H.-K. 
beleuchtet wurden, stellten sich die Keimlinge 


313 


schräg, und zwar so, daß sie von beiden Kraft- 
richtungen um ca. 45  abwichen. Pflanzen, welche 
sich bei der ursprünglichen Versuchsanordnung 
in die Horizontale zurückgekrümmt hatten, wurden 
nach stundenlanger Beleuchtung um 180° gedreht: 
es trat innerhalb der normalen Reaktionszeit eine 
geotropische Krümmung ein. Das gleiche gilt 
von solchen horizontal gelegten Keimlingen , die 
zuvor in Normallage stundenlang von oben her 
mit 100 H.-K. Licht beleuchtet worden waren, 
Alle diese Beobachtungen lassen sich mit der 
Annahme nur schwer erklären, daß der Geotonus 
durch die Belichtung beeinflußt werde. 

Schließlich wurde untersucht, wie die Keim- 
pflanzen sich einstellen, wenn sie in horizontaler, 
inverser oder schräger Lage (um 45° abgelenkt 
oberhalb und unterhalb der Horizontalen) senk- 
recht oder unter 45° schräg von unten mit der 
empirisch ermittelten kompensierenden Lichtstärke 
von 0,0475 H.-K. beleuchtet werden. In allen 
diesen Versuchen nahmen die Koleoptilen nach 
des Verf. Angaben seltsamerweise eine Lage 
senkrecht zum Lichteinfalle ein, als wenn sie 
transversal phototropisch geworden wären. Verf. 
diskutiert eine Anzahl Erklärungen für diese inter- 
essante Erscheinung. Es würde zu weit führen, 
hier darauf einzugehen, da es dem Ref. scheinen 
will, als seien weder die Möglichkeiten alle er- 
schöpft noch die experimentellen Unterlagen zur- 
zeit derart, daß man sich für eine Erklärung 
entscheiden könnte. 


H. Fitting. 


Ohno, N., Uber das Abklingen von geo- 
tropischen und heliotropischen Reiz- 
vorgängen. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1908. 45, 601—643.) 


Erregungszustände klingen nach einiger Zeit 
wieder aus, nachdem die Reizanlässe beseitigt | 
worden sind. Wie groß die „Abklangszeit“ der 
Erregung unter normalen Bedingungen im Ver- 
hältnis zur Stärke der Erregung ist, in welcher 
Weise sie abhängig ist von äußeren Umständen, 
darüber liegen bis jetzt entweder keine oder doch 
nur vereinzelte Beobachtungen vor. Verf. hat 
versucht, für den Geotropismus und für den Helio- 
tropismus einige der Lücken auszufüllen, indem 
er ermittelte, wie das Abklingen von äußeren 
Faktoren, die die Reaktion hemmen, beeinflußt 
wird. Die Methodik war im Prinzip sehr ein- 
fach: Man reizte die Pflanzen in normalen Be- 
dingungen verschieden lange, brachte sie hierauf 
eine gewünschte Zeit in solche äußere Verhält- 


| 


314 


zu reagieren, um endlich in normaler Umgebung 
festzustellen, ob und wie stark noch nachträglich 
eine Krümmung eintrat. Von solchen Faktoren, 
welche die Reizreaktionen hemmen, ohne nach 
Übertragung in normale Bedingungen das Längen- 
wachstum wesentlich zu stören, wurden an- 
gewendet: Kälte (+1 bis 1,5°C), Entziehung des 
Sauerstoffs, Äther und mechanische Hemmung der 
Krümmung oder der Krümmung und des Wachs- 
tums. Die Dauer der vorherigen Induktion be- 
gann mit der Präsentationszeit und wurde ge- 
steigert bis zur Überschreitung der Reaktionszeit. 

Im allgemeinen stellte sich, was zu erwarten 
war, heraus, daß die nach dem Auftreten oder 
Ausbleiben einer Reizreaktion bemessene Zeit des 
Abklingens einer Erregung um so länger dauert, 
je länger die Induktion währte. Man muß sich 
dabei vor Augen halten, daß bei der Versuchs- 
anordnung des Verf. unter den Begriff „Erregung“ 
auch alle die Vorgänge fallen, welche die sicht- 
bare Reaktion direkt vorbereiten. Wenn es 
auch nicht gelang, das Verhältnis zwischen In- 
duktionszeit und Abklangszeit zahlenmäßig an- 
zugeben, so fiel doch, sowohl bei den Versuchen, 
bei denen die Versuchspflanzen der Kälte aus- 
gesetzt wurden, wie bei denen, wo der Sauerstoff 
abgeschlossen oder das Wachstum mechanisch 
gehemmt wurde, auf, daß die Abklangszeit ver- 
hältnismäßig länger war, wenn die Induktion nur 
die Präsentationszeit, als wenn sie länger gedauert 
hatte. Um wenigstens einige Zahlen für eines 
der angewendeten Hemmungsmittel anzuführen, 
sei erwähnt, daß in helio- und geotropischen Ver- 
suchen mit Avena-Keimlingen, wobei Sauerstofi- 
mangel als Hemmnis diente, die Reaktionsfähigkeit 
erhalten blieb nach einer Induktion von 8 bis 
10 Minuten !/—!/a Stunde, 20—30 Minuten 


|1 Stunde, 50—60 Minuten 1!/s Stunden. 


Vergleicht man die verschiedenen Einflüsse 


untereinander, so zeigt sich für Geotropismus und 


Heliotropismus übereinstimmend, daß Sauerstoft- 
abschluß die Abklangszeit am meisten, Kälte 
weniger, mechanische Hemmung am wenigsten ver- 
kürzt. Zu berücksichtigen bleibt allerdings, daß 
‚ durch mechanische Hemmung der Krümmung oder 
, des Wachstums, wie bekannt, die Reaktion nicht 
völlig ausgeschlossen wird, sondern sich in einem 
|Krümmungsbestreben äußert. Die Versuche mit 
Äther zeitigten einander widersprechende Er- 
gebnisse. 

Erwähnt seien schließlich einige Versuche 
mit Helianthus-Hypokotylen, aus denen zu er- 
sehen ist, daß diese Keimpflanzen, die im sauer- 
stofffreiem Raume ihr Längenwachstum bekannt- 
lich nicht völlig einstellen, gleichwohl unterhalb 


nisse, welche es den Pflanzen unmöglich machen, 7 mm Druck sich niemals phototropisch krümmen, 


315 


wenn man sie unter diesen Versuchsbedingungen 
seitlich belichtet. Da solche Keimlinge nach 
Übertragung in Luft schneller reagierten als 
solche, die nicht in den sauerstofffreien Raum 
gebracht worden waren, so vermutet der Verf., 
daß durch Sauerstoffausschluß hier einige mittlere 
Glieder der Reizkette ausgeschaltet werden. 

In einem Schlußabschnitt bringt Verf. einige 
theoretische Betrachtungen, die sich aus seinen 
Versuchen ergaben. „Von ganz allgemeinen reiz- 
physiologischen Gesichtspunkten aus“ seien die 
Vorgänge, welche das Abklingen einer Erregung 
zur Folge haben, wohl ebenso als ein besonderer 
Reizvorgang aufzufassen wie die autotropische 
Aussleichung einer Krümmung nach Ausschaltung 
der tropistischen Reizursache. Wie der sicht- 
bare Effekt der Reizreaktion, so würden vielleicht 
auch die unsichtbaren Glieder der Reizkette von 
antagonistischen, rückstrebenden Vorgängen be- 
gleitet. Neige man sich dieser Auffassung zu, 
die im Abklingen der Erregung nicht ein Er- 
löschen, sondern die Wirkung einer Gegen- 
aktion des Organismus sieht, so ergebe sich 
aus den Versuchen, daß die aktiven Restitutions- 


vorgänge von äußeren Einflüssen weniger leicht | 


betroffen würden als die auf die Krümmung hin- 
zielenden Vorgänge. 
H. Fitting. 


Halle, Th. G., Zur Kenntniss der meso- 


zoischen Equisetales Schwedens. 


(Kungl. Svensk. Vetensk. Akad. Handl. 1908. 
43, Nr. 1, 40 S. m. 9 Taf.) 

Die vorliegende Abhandlung enthält eine auf 
Nathorst’s Anregung durchgeführte vergleichende 
Untersuchung aller der zahlreichen Equisetaceen- 
materialien aus dem Rhät Schonens, die sich im 
Laufe der Zeit im Stockholmer Museum an- 
gesammelt haben. Da wird denn Schimper’s 
Schizoneura hoerensis von dieser Gattung losgelöst 
und einer neuen Gattung Neocalamites eingefüst, 
deren Nothwendiskeit dem Ref. nicht recht ein- 
leuchten will. Es werden weiter eine Reihe 
von Equisetiten besprochen, auch einige Frucht- 
stände, die denen von der Neuen Welt bei Basel 
sehr ähnlich sehen. Durch Maceration des Kohlen- 
belags eines solchen hat Verf. zahlreiche Sporen 
freilegen können, an deren dünner Membran von 
den Schraubenbändern unserer Equiseten nichts 
zu entdecken war. Es ist immerhin möglich, dass 
diese bei der Behandlung zu Grunde gegangen 
sind. Auch Nathorst’s Kuaidacarpum suecicum 
liess Sporen erkennen und wird als Equiseteen- 
ähre angesprochen. Die Abbildungen auf den 
photo-lithographisch hergestellten Tafeln sind gute, 


gr. 4°. 


816 


enthalten aber eine Menge von so fragmentarischen 
Resten, dass Ref. bei. vielen derselben, hätten sie 


ihm vorgelegen, auf jede Speciesbestimmung ver- 


zichtet haben würde. 
H. Solms. 


Neue Literatur. 


I. Bakterien. 


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(Ebenda. 


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soc. London 1908. 7, [2], 153—62.) 


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318 


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XI. Ökologie. 


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Sapehin, A. A., Beiträge zur Biologie der Krim. 
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Ascherson, P., Berichtigungen und Nachträge zu dem 
Aufsatze über Populus Huphratica in Europa. (Ber. 
d. d. bot. Ges. 1908. 26 a, 445—48.) 

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(Annal. Museo National de Montevideo 1907. 6, 
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——, Flora Uruguaya. III, Abt. 3. (Ebenda 1908. 6, 
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35. Jahresber. d. n.-ö. Land.-Lehrerseminar i. Wiener 
Neustadt 1908. 2. Teil. 1—58.] 

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mit besonderer Berücksichtigung von Agave rigida 
var. sisalana Englm. (Der Pflanzer 1908. 4, 49—103.) 

Drude, O., Pflanzengeographie. Verbreitungsverhält- 
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4. Heft: H. Brockmann-Jerosch u. A. Heim, Vom 
Nordrand der Sahara. 5. u. 6. Heft: H. Schenck, 
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imper. univ. Tokyö, Japan 1908. 23, Art. II, 1—26.) 


320 


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1908. 8, 445—59.) 

Pittier, H. de Fäbrega, The Lecythidaceae of Costa 
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——, Tonduzia, a new genus of Apocynaceae from 
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Rolfe, R. A., Ooelogyne Perakensis. (Curtis’s bot. mag. 
1908. |[4.] Nr. 43, tab. 8203.) 

Schenck, H., Über die Phylogenie der Archegoniaten 
und der Characeen. (Engler’s bot. Jahrb. 1908. 42, 
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Sprague, T. A., u. Watson, W., Didymocarpus cyanea. 
(Curtis’s bot. mag. 1908. |4.| Nr. 43, tab. 8204.) 
Smith, J. J., Neue Orchideen des malaiischen Ar- 
chipels, II. (Bull. du depart. de l’agrieult. 1908. 

Nr. 15, 1—26.) 

‚ Die Orchideen von Java, Figurenatlas. Leiden 
1908. 8% 11528. 

——, Die Gattung Glossorrhyncha Ridl. (Bull. du depart. 
de l’agricult. 1908. Nr. 15, 27—29.) 

Urban, Ign., Plantae novae andinae imprimis Weber- 
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49— 176.) 


XIll. Palaeophytologie. 


Arber, E. A. N., On triassic species of the genera 
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?, [2], 109—27.) 

Lignier, M. O., Le fruit des Benmnettitees et l’ascen- 
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55, 1—17.) 
‚ Sur lorigine des sSphenophylles. (Ebenda. 
S. 278—88.) 


Pelourde, M. F., Recherches sur la position syste- 
matique des plantes fossiles dont les tiges ont ete 
appelees Psaronius, Psaroniocaulon, Caulopteris. 
(Ebenda. S. 88—119.) 

‚ Recherches comparatives sur la structure de la 
racine chez un certain nombre de Psaronius. (Ebenda. 
S. 352—59, 377—82.) 

Reinke, J., Kritische Abstammungslehre. 
18 8. 


1907. 8°. 


Druckfehler. 


Da die Korrektur des ersten Referates in Nr. 18 
des laufenden Jahrgangs nicht vom Autor selbst gelesen 
wurde, ist ein arger Fehler stehen geblieben. Es muß 
heißen: Ostwald, W., Über die Lichtempfindlichkeit 
tierischer Oxydasen usw. 


Hierzu eine Beilage von J. U. Kern’s Verlag 
(Max Müller) in Breslau. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Folix in Leipzig, Karlstraße, — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


Nr. 


66. Jahrgang. 


20. 


16. Oktober 1908. 


——— 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


 eenan+ 


Il. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Nathansohn, A., u. Prings- 
heim, E., Über die Summation intermittierender 
Lichtreize. — Pringsheim, E. jun., Einfluß der 
Beleuchtung auf die heliotropische Stimmung. — 
Fröschel, P., Untersuchung über die heliotropische 
Präsentationszeit. — Linsbauer, L., Uber photo- 
chemische Induktion bei der Anthocyanbildung. — 
Hayek, A. v., Flora von Steiermark. — Neue 
Literatur. 


Nathansohn, A., u. Pringsheim, E., 
Uber die Summation intermittierender 
Lichtreize. 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1908. 45, 13790.) 


Für die subjektive Lichtempfindung des 
Menschen bei intermittierendem Lichte gilt der 
unter dem Namen: Talbot’sches Gesetz be- 
kannte Satz, daß die Wirkung des intermittieren- 
den KReizanlasses, genügend kleine Intervalle 
zwischen den Lichtblitzen vorausgesetzt, quan- 
titativ gleich ist dem Produkt aus der Intensität 
des Lichtreizes und demjenigen Bruchteile der 
Periode, während dessen er wirksam ist. Die 
Verff. haben sich die Frage vorgelest, ob und wie 


weit dieses Gesetz auch für die phototropische | 


Erregung der Pflanzen gültig ist. In Vorversuchen, 
hauptsächlich mit etiolierten Keimlingen von 


Brassica Napus und von Avena sativa, zeigte 


sich, daß Schlüsse aus den Reaktionszeiten 
auf die Intensität der Erregungen nur innerhalb 
enger Grenzen möglich sind, weil nämlich die 
Reaktionszeiten schon bei sehr geringen Licht- 
intensitäten (bei Brassica z. B. in 1—1!/a m Ent- 


fernung von einer Lichtquelle, die "/ss der In- 


tensität der benutzten 32 kerzigen Nernstlampe 
entspricht) ihren minimalen Wert erreichen; ein 
neuer Beweis für die Richtigkeit des vom Ref. 
gemachten Hinweises, wie vorsichtig man mit der 
Benutzung der Reaktionszeiten für reizphysio- 


logische Fragen sein muß. Innerhalb der er- 
wähnten engen Grenzen aber, also für schwache 
Lichtintensitäten, widersprechen die ‚ermittelten 
Reaktionszeiten für konstantes und intermittieren- 
des Licht dem Talbot’schen Gesetze nicht. 
Zu sicheren Ergebnissen gelangten die Verff., 
als sie untersuchten, wann eine phototropische 
Krümmung ausbleibt, wenn man die Versuchs- 
pflanzen mit einem konstanten und einem inter- 
mittierenden Lichte von entgegengesetzten Seiten 
reizt. Die Verff. stellten zu dem Zwecke in ver- 
schiedenen Entfernungen von den beiden Nernst- 
lampen, vor deren eine eine schnell rotierende 
Scheibe mit entsprechenden Ausschnitten ein- 
geschaltet war, Töpfe von Versuchspflanzen auf. 
Als Indifferenzpunkt galt bei den sehr empfind- 
lichen Brassica Napus-Keimlingen diejenige Stelle, 
wo die Krümmungen nach rechts und links aus- 
einandergingen, weil die Keimlinge nirgends völlig 
indifferent blieben. Der Indifferenzpunkt wurde 
in allen Versuchen mit schneller Intermittenz 
bei Brassica, Avena sativa, Setoria italica, Ipomoea 
und Helianthus da gefunden, wo er nach dem 
Talbot’schen Gesetze zu erwarten war, selbst 
wenn das Verhältnis der Licht- und Dunkel- 
perioden zwischen Y/a und !/ıs schwankte und die 
ursprüngliche Lichtstärke der Lichtquelle auf "/ss 
| herabgesetzt wurde. 

Wenn sonach das Talbot’sche Gesetz eine 
sehr weite Gültigkeit für die phototropische Er- 
regsung der Pflanzen zu haben scheint, so kann 
es doch dann nicht mehr gelten, wenn die einzelnen 
Lichtreize, trotz gleichem Verhältnis zwischen 
|Lieht- und Dunkeldauer wie bisher, durch sehr 
lange Intervalle voneinander getrennt sind. Be- 
sondere, darauf gerichtete Versuche der Verff. mit 
Brassica und den ungedämpften Nernstlampen 
|lehren, daß die kritische Periode des Talbot- 
schen Gesetzes, jenseits deren es seine Gültigkeit 
verliert, schon längst erreicht wird, ehe die Pflanzen 


323 


infolge der Langsamkeit, mit der die Einzelreize 
aufeinanderfolgen, mit pendelnden Hin- und Her- 
krümmungen auf die Einzelreize reagieren, näm- 
lich schon bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 
4!/s Minuten und einer Beleuchtungsdauer von 
1!/s Minuten. Je mehr man die Rotations- 
geschwindigkeit verlangsamte, um so mehr näherte 
sich der Indifferenzpunkt der intermittierenden 
Lichtquelle, d.h. um so schwächer wurde die 
Wirkung des intermittierenden Lichtes gegenüber 
dem permanenten. Als jedoch ähnliche Versuche 
mit Lampen ausgeführt wurden, deren Licht auf 
den 25. Teil seiner Intensität geschwächt worden 
wär, erwies sich das Gesetz Talbot’s wieder 
für alle Rotationsgeschwindigkeiten als gültig. Die 
Veiff. schließen daraus, daß Talbot’s Gesetz 
bei schwacher Beleuchtung innerhalb bedeutend 
weiterer Grenzen gilt als bei intensiver. 


Gleichzeitig geht aus den Versuchen der 
Verff. mit sehr schneller Rotation der Scheibe 
hervor, daß noch Einzelreize von Y/soo Sekunde 
Dauer erfolgreich perzipiert werden können. Schon 
daraus wird man schließen dürfen, daß die photo- 
tropische Perzeptionszeit, falls es überhaupt eine 
gibt, äußerst klein sein muß. Darauf weisen 
übrigens, wie Ref. hier erwähnen möchte, noch 
mehr in der Literatur ganz unbeachtet gebliebene 
‘Versuche von Romanes (Proc. roy. soc. London 
54, 333—35) hin, in denen er bei: Belichtung 
von Brassica nigra-Keimlingen mit schnell auf- 
einanderfolgenden elektrischen Lichtblitzen noch 
phototropische Reaktionen erzielte. 


In einem theoretischen Schlußabschnitt ent- 
wickeln die Verff. ausführlich ihre theoretischen 
Anschauungen über die beobachteten Summations- 
wirkungen. Sie gehen dabei von der, wie sie 
selbst sagen, hypothetischen Voraussetzung aus, 
daß von Beginn einer Erregung an eine 
Gegenreaktion eintritt, „die mit steigender Er- 
regung wächst, die bestrebt ist, den Organismus 
in den normalen Gleichgewichtszustand zurück- 
zuführen, und es auf diese Weise bewirkt, daß 
der konstant wirkende Reiz eine anfangs raschere, 
dann langsam steigende Erregungshöhe bewirkt, 
bis diese schließlich einen stationären Zustand 
erreicht“. Wer sich für das Zustandekommen 
der Summationswirkungen bei Reizerscheinungen 
interessiert, wird an den sehr beachtenswerten, 
wenn auch vielfach hypothetischen Ausführungen 
dieser Abschnittes nicht vorübergehen können. 
Ein kurzer Auszug ist nicht möglich. 


H. Fitting. 


324 


Pringsheim, E. jun., Einfluß der Be- 
leuchtung auf die heliotropische Stim- 
mung. 
(Beitr. z. Biol. d. Pflanzen 1907. 9, 263—306.) 


Verf. ging von der Frage aus, welchen Ein- 
fluß die Kultur im Dunkeln und im Lichte auf 
die Reaktionszeiten des phototropischen Reiz- 
vorganges hat. Bekanntlich nimmt mit steigender 
Lichtintensität die positive phototropische Krüm- 
mung bis zu einem Maximum zu, um dann mit 
weiterer Zunahme des Lichtes sich wieder zu 
vermindern und schließlich in eine negative 
Krümmung umzuschlagen. Wie zu erwarten war, 
entspricht der Zunahme und Abnahme der Reak- 
tionsintensität eine Zu- und Abnahme der Reak- 
tionszeiten. Den schnellsten Reaktionsbeginn be- 
obachtete Verf. von schwachem Lichte ausgehend 
bei den Keimlingen von Avena, Brassica und 
Panicum in ca. 500 cm Entfernung von einer 
Nernstlampe. Man vermißt hier und sonst die 
Angabe der Lichtintensitäten. Von 200 cm Ent- 
fernung an begann die Reaktionszeit wieder zu- 
zunehmen. Negative Krümmungen erfolgten erst 
bei Belichtung mit einer Bogenlampe. 

Verf. verglich nun die Reaktionszeiten etio- 
lierter und am Lichte gezogener Pflanzen bei 
verschiedenen Lichtstärken: Es zeigte sich, daß 
die Dunkelkeimlinge bei geringer Lichtintensität 
sich schneller als die Lichtkeimlinge, in der Nähe 
der Lampe dagegen die Lichtkeimlinge sich 
schneller als die Dunkelkeimlinge krümmen. Und 
zwar verschiebt sich die Länge der Reaktions- 
zeiten, wenn die Belichtung zunimmt, so, daß die 
zuvor belichteten die absolut kleinsten Reaktions- 
zeiten aufweisen. Belichtet man die etiolierten 
Keimlinge auch nur eine Stunde lang mit Sonnen- 
licht, ehe die Versuche beginnen, so verhalten 
sie sich ganz wie die Lichtpflanzen. 

Nun wurde der Einfluß ganz kurzer 
Vorbelichtungen auf die etiolierten Pflanzen ge- 
prüft. Zu dem Zwecke ließ Verf. die Dunkel- 
keimlinge gewisse Zeiten lang „in der Nähe einer 
Auerlampe“ (bei welcher Lichtstärke?) rotieren 
und belichtete danach diese Keimlinge zusammen 
mit nicht zuvor belichteten etiolierten Pflänzchen 
in der gleichen Entfernung von der Lampe wie 
während der Rotation. Verf. versichert, die 
Reaktionszeiten seien bei diesen Versuchen um 
genau so viel verkürzt worden, wie die Dauer 
der Vorbelichtung betragen hatte. Begann die 
Vorbelichtung auf der Rotationsscheibe gleich- 
zeitig mit der einseitigen Belichtung der nicht 
vorbelichteten Pflanzen, so fing gleichwohl bei 
beiden Gruppen die Reaktion gleichzeitig an, 
wenn die Rotation auch bis zu 30 Minuten aus- 


395 


gedehnt wurde. Nach des Verf. Angabe wirkt 
sogar 25 Minuten lange einseitige Belichtung der 
Gegenseite nicht verzögernd auf den Beginn 
der phototropischen Reaktion gegenüber den so- 
fort von der Vorderseite einseitig belichteten 
Dunkelpflanzen. Leider teilt Verf. die in diesem 
Absatze erwähnten Ergebnisse seiner Versuche 
so summarisch mit, ohne Angabe der Zahl der 
verwendeten Keimlinge, der Einzelreaktionszeiten 
und der Durchschnittswerte, daß der Leser sich 
nur schwer über die Beweiskraft der Versuche 
ein Urteil zu bilden vermag. Sind die Werte 
einwandfrei, so sieht man aus den Versuchen 
jedenfalls so viel, daß eine gewisse Zeit 
lang (Verf. nennt sie de Akkommodations- 
zeit) belichtete Pflanzen keine Verkürzung der 
Reaktionszeit mehr erkennen lassen, wenn man 
sie danach mit der gleichen Lichtintensität ein- 
seitig belichtet. Verf. bezeichnet diese Reaktions- 
zeiten als normale Reaktionszeiten und 
hält sich auf Grund weiterer Versuche (über die 
wiederum keine Zahlenwerte mitgeteilt sind) für 
berechtigt, den Satz auszusprechen, daß die nor- 
male Reaktionszeit die kürzeste ist, die bei der 
betreffenden Lichtintensität überhaupt für eine 
Pflanzenart möglich ist. Mit wachsender Hellig- 
keit nehmen die normalen Reaktionszeiten stetig 
‘ab, erst stärker, dann weniger, um schließlich 
konstant zu werden. Die höchste Lichtstärke, 
die Verf. dabei prüfte, war die in 30 cm „von 
einer Nernstlampe“ (von wieviel Kerzen ?). Schließ- 
lich kann man die Akkommodationszeiten ver- 
gleichen solcher Pflanzen, die von niederen in 
höhere Lichtintensitäten übertragen werden (posi- 
tive Akkommodationszeit) und solcher, die um- 
gekehrt aus höheren in niedere Lichtstärken ge- 
bracht werden (negative Akkommodationszeit). 
Verf. schließt aus derartigen Versuchen, daß die 
positive Akkommodationszeit kleiner ist als die 
negative. 

Schließlich fand Verf. noch die interessante 
Tatsache, daß bei Panicum, wo ja die photo- 
tropische Empfindlichkeit in der Koleoptile lokali- 
siert ist, gleichwohl kurze ausschließliche Be- 
lichtung des Hypokotyls schon genügt, um die 


" Reaktionszeiten der etiolierten Keimlinge gegen- | 


über den nicht vorbelichteten zu verkürzen, wenn 
auch nicht so sehr, wie wenn das Hypokotyl samt 
der Koleoptile vorbelichtet worden war. 

Soweit der tatsächliche Befund des Verf. 
‘Einer Erklärung bedarf vor allem die Tatsache, 
daß die etiolierten Pflanzen bei einseitiger Be- 
leuchtung in starkem Lichte („in der Nähe einer 
Auerlampe“) langsamer reagierten als nach vor- 
heriger kurzer allseitiger Belichtung. Wenn Ref. 
auch den Verdacht haben könnte, daß die Er- 


326 


wärmung durch die Lampe nicht bedeutungslos 
gewesen ist! (Verf. sagt nämlich $. 269 aus- 
drücklich, daß die Wände se’ner Laterne „sehr 
gut“ strahlen und sich deshalb auch für thermo- 
tropische Versuche verwenden lassen, aber nichts 
darüber, wie er bei seinen Versuchen in der 
Nähe der Lampe die Wärmestrahlen ausschloß), 
so glaubt der Ref. doch, daß sich nicht alle 
Tatsachen damit allein erklären lassen. Verf. ist 
der Meinung, daß seine Ergebnisse nur eine 
Deutung zulassen, daß nämlich der erste Teil 
der verlängerten Reaktionszeit etiolierter Pflanzen 
bei starkem Licht nur zur Erhöhung der Stimmung 
dient, und daß während dieser Zeit, d. h. 25 
bis 30 Minuten, überhaupt keine tropistische 
Reizung stattfindet! Diese Hypothese erscheint 
Ref. so kühn, daß sie zum mindesten einer Be- 
stätigung durch Versuche bedurft hätte. Sie steht 
nämlich in Widerspruch mit unseren sonstigen 
Erfahrungen. Hier rächt es sich eben, daß Verf. 
nur die Reaktionszeiten geprüft, die Präsentations- 
zeiten aber ganz vernachlässigt hat. Daß etiolierte 
Pflanzen sich nachträglich nicht phototropisch 
krümmen, wenn sie eine Viertelstunde lang ein- 
seitig in der Nähe eines Auerbrenners beleuchtet 
worden sind, wird jedenfalls dem Verf. Niemand 
glauben. Nehmen doch wahrscheinlich die Prä- 
sentationszeiten mit der Zunahme der Reizstärken 
jedenfalls bis zu solchen Lichtintensitäten, wie sie 
Verf. anwendete, ab, nicht zu. Das scheint auch 
für den Phototropismus so zu sein (vgl. das 
nächste Referat). Und endlich, gibt es wirklich 
nur diese eine Deutung? Wäre es nicht ebenso- 
gut möglich, daß bei den etiolierten Pflanzen, 
weil sie sich ja in einem anomalen Zustande be- 
finden, entweder zunächst dem Ablaufe der Re- 
aktion sich gewisse Widerstände entgegenstellen, 
oder die tropistische Lichtempfindlichkeit zwar 
vorhanden, aber doch geschwächt ist, und daß 
diese Widerstände oder die geringe Lichtempfind- 
lichkeit schon durch kurze Belichtung, und zwar 
irgendwie proportional der Belichtungsdauer und 
der Lichtintensität (kurz gesagt proportional der 
Lichtstimmung) beseitigt werden können? Daß 
diese Hypothese nicht außer dem Bereich der 
Möglichkeiten liegt, dafür scheint mir eine un- 
veröffentlichte Beobachtung zu sprechen, die 
Bach gelegentlich seiner Studien über die Ab- 
hängigkeit des Geotropismus von Außenumständen 
gemacht hat. Er fand nämlich, daß bei etiolierten 
Keimlingen die geotropische Präsentationszeit und, 
wenn ich nicht irre, auch die Reaktionszeit gegen- 
über der belichteten etwas verlängert war. Aber 


1 Das ist auch bei Beurteilung der Kurven zu 
beachten. 


327 


noch eine- weitere Möglichkeit will Ref. kurz er- 
wähnen. Es könnte auch sein, daß bei den 
Dunkelkeimlingsen die Abnahme der positiven 
phototropischen Befähigung infolge Belichtung mit 
starkem Licht schon eintritt, ehe das über- 
haupt mögliche Minimum der Reaktionszeit er- 
reicht ist, bei den belichteten dagegen erst später. 
Auch damit würden sich alle Tatsachen erklären 
lassen. Ref. behauptet nicht, daß eine der er- 
‚wähnten Annahmen die wirklich richtige ist; er 
wollte nur zeigen, wie verwickelt die Sachlage 
und daß mehr als eine Deutung möglich ist. 
Ebensowenig scheint es dem Ref. berechtigt, 
wenn Verf. behauptet, die Kurve der normalen 
Reaktionszeiten sei im Gegensatz zu der der ge- 
wöhnlichen Reaktionszeiten ohne Wendepunkt: 
erstere nähmen stetig mit wachsender Helligkeit 
ab, um schließlich konstant zu werden. Wie 
kann der Verf. dies behaupten, da er doch die 
Lichtstärke nicht weiter gesteigert hat als bis zu 
30 cm Entfernung von seiner Nernstlampe? Wäre 
diese Annahme richtig, so müßten solche Keim- 
linge, die in einem außerordentlich hohen, sonst 
negativen Phototropismus auslösenden Licht vor- 
belichtet sind, sich nicht nur nicht negativ, sondern 
positiv, und zwar mit schnellem Beginne, krümmen, 
oder es müßte bei Keimlingen, die in etwas 
schwächerem Lichte zuvor positiv gekrümmt waren, 
sodann bei Erhöhung der Lichtintensität sich 
negativ gekrümmt hatten, die negative Krümmung 
nachträglich in eine energische positive umschlagen. 
Ob das allgemein so ist, wissen wir doch aber 
nicht. Und deshalb läßt sich auch nicht über- 
sehen, wie weit des Verf. Ergebnisse Schlüsse 
auf die Biologie der Lichtstimmung zulassen. Ja 
selbst die Frage hätte nach des Ref. Meinung 
einer Untersuchung bedurft, ob die normale Re- 
aktionszeit nach kurzer Vorbelichtung ebenso groß 
und nicht vielmehr kleiner ist als nach sehr 
langer Vorbelichtung. Ob unter Berücksichtigung 
dieser Bedenken die Ähnlichkeit der Reizvorgänge 
in der phototropischen Pflanze und im mensch- 
lichen Auge größer ist als zwischen den übrigen 
Reizvorgängen und denen im Auge vermag Ref. 
ohne weiteres nicht zu beurteilen. 
H. Fitting. 


Fröschel, P., Untersuchung über die 
heliotropische Präsentationszeit. (I. Mit- 
teilung.) 


(Sitzgsber. d.k. k. Akad. d. Wiss. Wien, math.-naturw. 
Kl. 1908. 117, I, 235—56 m. 1 Taf.) 


Verf. hat, wie vor ihm Bach für den Geo- 
tropismus, die Abhängigkeit der phototropischen 


| werden herabdrücken lassen. 


328 


Präsentationszeit von der Liehtintensität unter- 
sucht, und zwar bei den Keimlingen von Zepi- 
dium sativum. Es ist von Interesse, daß er eine 
ganz Ähnlich gestaltete Kurve für die Präsentations- 
zeiten wie Bach erhalten hat, eine Kurve, die 
in ihrem Verlaufe sehr große Ähnlichkeit mit 
einer gleichseitigsen Hyperbel hat. Unter der 
(innerhalb gewisser Grenzen) auch nach des Ref. 
Ansicht erlaubten Annahme, daß die Kurve tat- 
sächlich eine solche Hyperbel darstellt, gelangt 
der Verf. auf Grund der mathematischen Eigen- 
schaften der Hyperbel zu dem Schlusse, daß bei 
wechselnder Lichtintensität das Produkt aus Licht- 
intensität und der notwendigen Einwirkungsdauer, 
um Reaktion auszulösen, also der Präsentations- 
zeit, konstant ist. Dieses Ergebnis, das weiter 
noch auf seine Richtigkeit für verschiedene Licht- 
intensitäten geprüft wurde, ist deshalb von Inter- 
esse, weil damit nichts anderes ausgesprochen 
ist, als daß das Produkt aus Lichtstärke und 
Belichtungsdauer, d. h. die Lichtmenge, für 
die Intensität der Erregung ausschlaggebend ist, 
und weil damit die gesetzliche Verknüpfung von 
Reizintensität und Reizdauer gelungen scheint. 
Die Beziehung der Lichtmenge zu der Wirkung 
ist danach die gleiche wie beim photochemischen 
Prozesse der Chlorsilberreduktion und wie bei 
den Reizerscheinungen, die sich dem Talbot- 
schen Gesetze fügen. Auf Grund der Kurve, 
die nach Bach die Abhängiskeit der Präsen- 
tationszeit von den Fliehkraftgrößen darstellt, 
und auf Grund von früher veröffentlichten Ver- 
suchen des Ref. über die Wirkung der inter- 
mittierenden geotropischen Reizung ist die gleiche 
gesetzliche Beziehung für den Geotropismus an- 
zunehmen. Übrigens stellte Verf. im Laufe seiner 
Versuche fest, daß bei genügend hohen Licht- 
intensitäten (J — 211,89 N.K.) die phototropische 
Präsentationszeit bis auf 2 Sekunden sinkt. „Es 
ist wohl kaum zu zweifeln, daß bei noch stärkeren 
Intensitäten, wie sie uns die Nernstlampe oder 
das direkte Sonnenlicht vorstellen, die Präsen- 
tationszeiten sich auf Bruchteile von Sekunden 
“ Es wäre nach des 
Ref. Meinung interessant, festzustellen, ob nicht 
von gewissen hohen Lichtintensitäten an die Prä- 
sentationszeiten wieder zunehmen. Verf. kommt 
schließlich auf Grund seiner Versuche dazu, die 
„Empfindlichkeit“ mathematisch zu definieren, 
Danach könnte man die Empfindlichkeit 1 einem 
solchen Organ zuschreiben, in dem die Licht- 
intensität einer Normalkerze nach 1 minutiger 
Einwirkung noch eben Phototropismus induziert. 
Damit ist aber eine Möglichkeit gegeben, die 
Empfindlichkeiten verschiedener Pflanzen zu ver- 
gleichen, und zwar nicht nur die für Licht, sondern 


nn 


329 


auch die für Licht mit denen für Schwerkraft. 
Verf. hat ganz recht, wenn er meint, daß solche 
Versuche für die Biologie von großem Interesse 
sein dürften. H. Fitting. 


Linsbauer, L., Über photochemische In- 
duktion bei der Anthocyanbildung. 
Wiesner-Festschrift, Wien 1908. 421—36 m. 1 Doppeltaf. 


Der Verf. hat für Dunkelkeimlinge von Fago- 
Dyrum esculentum ermittelt, in welcher Weise 
der erste Eintritt der Anthocyanbildung von 
der Beleuchtungsintensität und von der Be- 
leuchtungsdauer abhängt, und ist dabei zu Er- 
gebnissen gelangt, die für die Reizphysiologie 
beachtenswert sind. Seine Beobachtungen zeigen 
nämlich zunächst, daß der Vorgang der Anthocyan- 
bildung sich nach den daraus ableitbaren Gesetz- 
mäßigkeiten aufs engste an sonstige Reizerschei- 
nungen anschließt. Da ist es nun von sehr großem 
Interesse, in welcher Weise die Reaktionszeit von 
der Reizintensität und von der Reizdauer ab- 
hängt; denn bisher ist niemals für einen Reiz- 
vorgang der Versuch gemacht worden, die Ab- 
hängigkeit dieser Zeit von beiden Variablen in 
ihrer Gesetzmäßigkeit zu ermitteln. Die Methodik 
muß in der Arbeit selbst eingesehen werden. 
Wegen der Abhängigkeit von zwei Variablen 
mußte Verf. natürlich zur graphischen Verwertung 
seiner Reaktionszeitbeobachtungen ein dreiachsiges 
Koordinatensystem anwenden. Indem er seine 
Kurven auf der Ebene der Abszissen- und Ordi- 
natenachse in Horizontalprojektion darstellt, ge- 
langt er zu einer wertvollen, in der Reizphysio- 
logie bisher nicht gebräuchlichen Art der Dar- 
stellung. 

Aus diesen Kurven sieht man nun, daß die 
Reaktionszeit von den wechselnden Reizinten- 
sitäten in der Weise abhängig ist, daß sie bei 
Steigerung des Lichtes über 0,44 Bunsen - Ein- 
heiten nicht mehr verkürzt wird, bei Ab- 
schwächung unter 0,44 sich zunächst wenig, dann 
immer schneller und schneller verlängert. Bei 
ein und derselben Reizstärke können aber die 
Reaktionszeiten je nach der Beleuchtungsdauer 
niedriger oder höher sein, vorausgesetzt, daß 
man Reizstärken über 0,16 Bunsen - Einheiten 
wählt. Unter oder bei 0,16 nämlich hat Steigerung 
der Belichtungsdauer über einen bestimmten 
Betrag hinaus keinen Einfluß mehr auf die 
Verkürzung der Reaktionszeit. Mit anderen 
Worten: bei höheren Lichtintensitäten ist für die 
Verkürzung der Reaktionszeiten die Belichtungs- 
dauer ausschlaggebend, während die Intensitäts- 
schwankungen von weit geringerer Bedeutung sind; 


330 


bei sehr niederen Lichtstärken dagegen ist es 
gerade umgekehrt. Je niedriger die Intensitäten 
der Beleuchtung werden, desto mehr wird die 
Reaktionszeit verlängert und kann schließlich auch 
durch weitgehende Ausdehnung der Belichtungs- 
dauer nicht mehr über ein relatives Minimum 
abgekürzt werden. Umgekehrt kann bei höheren 
Reizintensitäten Steigerung der Lichtintensität, 
wenn die Belichtungsdauer über ein gewisses Maß 
sinkt, nur ein gewisses relatives Minimum 
der Reaktionszeit herbeiführen. x 

Aus diesen Beobachtungen schließt Verf., 
daß der photochemische Prozeß der Anthocyan- 
bildung zwar von Lichtstärke und Belichtungs- 
dauer abhängig ist, aber dabei durchaus nicht 
den einfachen Relationen folgt wie der photo- 
chemische Prozeß der Silberreduktion, der in der 
Formel: Effekt — Lichtintensität > Lichtdauer 
ausdrückbar ist. „Denn in diesem Falle müßte 
für jeden Punkt derselben Kurve das Produkt 
aus zugehöriger Reizintensität und Reizdauer 
gleich sein, was offenbar nicht zutrifft.“ Bildet 
man nämlich für einen bestimmten Punkt, z. B. 
oberhalb der Lichtstärke 0,30, als Maß der ein- 
wirkenden Kraft das Produkt aus Induktionszeit 
und Lichtintensität, so ergibt dasselbe für ab- 
nehmende Lichtstärken allmählich abnehmende 
Werte, die sich einem bestimmten Minimum 
nähern. Man sieht alsdann, daß dieselbe Re- 
aktionszeit, schon von einem gewissen Minimum 
der wirksamen Faktoren ausgelöst wird, über 
welches hinaus Steigerung bloß eines der Faktoren 
keine oder nur schwache Wirkung hat!., 

Auch die Präsentationszeiten lassen sich aus 
den Kurven ableiten. Da hat sich die inter- 
essante Tatsache herausgestellt, daß bei der Licht- 
intensität 0,11 eine Reizung von Präsentations- 
zeitdauer bereits die für diese Reizstärke kürzeste 
Reaktionszeit zur Folge hat, daß aber für höhere 
Belichtungsintensitäten, wo die Präsentationszeiten 
etwas abnehmen, dieser Zusammenhang nicht mehr 
besteht. Sonach wird man annehmen dürfen, daß 
diese seltsame Beziehung zwischen Präsentations- 
zeit und Reaktionszeit, die Bach auch für den 
geotropischen Reizvorgang angibt, nur für wenige 
Reizintensitäten gültig sein kann. 

Hat auch Zunahme der Reizintensität über 
einen gewissen Betrag hinaus kaum mehr einen 


1 Der Schluß, daß die Anthocyanbildung nicht 
den gleichen Relationen folge wie die Silberreduktion, 
ist nach des Ref. Meinung deshalb nicht zulässig, weil 
man nicht die Reaktionszeiten der Anthocyan- 
bildung mit den Intensitäten der Silberreduktionen 
vergleichen kann. Die Reaktionszeiten entsprechen, 
wie Verf. weiterhin zeigt, ja nicht den Reaktions- 
intensitäten der Anthocyanbildung! 


sol 


Einfluß auf die Verkürzung der Reaktionszeit, so 
wird dadurch doch die Reaktionsintensität be- 
deutend gesteigert, woraus ersichtlich, daß die 
Reaktionszeiten gleich sein können trotz ver- 
schiedener Reaktionsintensitäten, daß sie also 
keine Schlüsse auf die Reaktionsintensitäten zu- 
lassen. H. Fitting. 


Hayek, A. v., Flora von Steiermark. 
Eine systematische Bearbeitung der im 
Herzogtum Steiermark wildwachsenden oder 
im großen gebauten Farn- und Blüten- 
pflanzen nebst einer pflanzengeographischen 
Schilderung des Landes. 

Berlin, Gebr. Borntraeger 1908. 8°. 1, Heft 1, 80 S. 


In der mangelhaften Kenntnis der Steiermark 
und der Zerstreutheit floristischer Angaben von 
dort wird jeder, der sich mit der Flora der 
Alpenländer zu beschäftigen hatte, eines der 
störendsten Hindernisse kennen gelernt haben. 
So ist es freudig zu begrüßen, daß A. von Hayek 
"mit seiner ausgedehnten Erfahrung in der steiri- 
schen Pflanzenwelt eine großgedachte Flora heraus- 
zugeben beginnt. 

Das vorliegende erste Heft läßt die Anlage 
überblicken: sie umspannt einen weiten Raum und 
begnügt sich nicht in dem engen Rahmen, der 
die meisten Lokalfloren umschließt. Durch aus- 
gedehnte Hinweise auf die einschlägige Literatur, 
durch Anführung genauer Zitate und Mitteilung 
der monographischen Arbeiten zeigt Verf. jedem, 
der diese Flora benutzt, den Weg, die Dinge in 
größerem Zusammenhange weiter zu verfolgen und 
hilft ihm, die eigenen Beobachtungen von höheren 
Gesichtspunkten aus betrachten zu lernen. Be- 
sonders den im Lande selbst lebenden Natur- 
freunden wird dadurch ein zuverlässiger Führer 
gegeben, der ihnen den Zugang zu umfassenderen 
"Studien in irgendwelcher Richtung erschließt. 

Außerdem verspricht diese Flora auch wissen- 
schaftlich der Pflanzengeographie viel Förderliches. 
Dazu ist die Steiermark ein bevorzugtes Stück 
Erde: sie hat Anteil an den drei Hauptzügen der 
Alpen, das Hochgebirge senkt sich dort zum 
niederen Lande Westungarns, und im Süden 
dringen schon starke Züge aus dem illyrischen 
Machtbereich nach Mitteleuropa hinein. Da wird 
es von besonderem Werte sein, wenn man aus 
Steiermark zuverlässige Grundlagen gewinnt, die 
floristischen Beziehungen der Ostalpen zu den 
Ketten Illyriens und der Karpathen richtig be- 
urteilen zu können, 

Vorliegendes Heft bringt die Pteridophyten 
und den. Beginn. der Coniferen, Anordnung und 


332 


Druck sind praktisch und übersichtlich. Bei 
der Aufzählung der Standorte wäre es vielleicht 
empfehlenswert, die einzelnen Lokalitäten unter 
größere Bezirke zu ordnen und diese voranzusetzen, 
so wie z.B. in Ascherson’s märkischer Flora 
zweckmäßig verfahren ist, um die geographische 
Orientierung rasch zu ermöglichen. 

Das Werk soll zweibändig in etwa 18 un- 
gefähr monatlichen Lieferungen zu je 5 Druck- 
bogen erscheinen. Der allgemeine Teil mit der 
pflanzengeographischen Schilderung des Gebietes 
ist beim Abschluß des ersten Bandes zu erwarten; 
es wird darauf später zurückzukommen sein. 

L. Diels. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Just’s botanischer Jahresbericht. (Herausgeg. von 
F. Fedde.) 34. Jahrgang (1906). II. Abt. 3. Heft. 
Allgemeine und spezielle Morphologie und Syste- 
matik der Siphonogamen (Schluß). Pflanzenkrank- 
heiten. Physikalische Physiologie. Berlin 1908. 


ll. Bakterien. 


Jorns, A., Über Bakterienkatalase. 
1908. 67, 134—63.) 

Perotti, R., Su i bacteri della dieiandiamide (3 tay.). 
(Ann. di bot. 1908. 6, 337—80.) 

Salomon, E., Zur Unterscheidung der Streptokokken 
durch kohlenhydrathaltige Nährböden. (Bakt. Zen- 
tralbl. I. 1908. 47, 1—14.). 

Lehmann, K. B., u. Sand, Uber das Vorkommen von 
Oxydationsfermenten bei Bakterien und höheren 
Pflanzen. (Arch. f. Hyg. 1908. 67, 99—114.) 


III. Pilze. 


Ballin, Das Schicksal inhalierter Schimmelpilzsporen. 
(Zeitschr. f. Hyg. u. Infektionskr. 1908. 60, 479—90.) 

Brooks, F. T., Observations on the biology of Botrytis 
einerea. (Ann. of bot. 1909. 22, 479—89.) 

Coupin, Henri, Influence des vapeurs d’acide formique 
sur la vegetation du Rhizopus nigricans. (Compt. 
rend. 1908. 147, 80—81.) 

Fraser, H.C.J., and Welsford, E. J., Further con- 
tributions to the cytology of the Ascomyeetes. (Ann. 
of bot. 1908. 22, 465—79.) 

Kauffman, C. H., A contribution to the physiology 
of the Saprolegniaceae, with special reference to the 
variations of the sexual organs. (Ann. of bot. 1909. 

. 22, Nr. 87, 361—89.) : 

Laubert, R., Uber den Wirtswechsel des Blasenroste 
der Kiefern (Peridermium Pini). (D. landw. Presse 
1908. Nr. 36, 35. Jahrg., 596—98.) 

Olive, E. W., Sexual cell fusions and vegetative 
nuclear divisions in the Rusts. (Ann. of bot. 1908. 
22, Nr. 87, 331—61.) 

Röll, J., Unsere eßbaren Pilze in natürlicher Größe 
dargestellt und beschrieben, mit Angabe ihrer Zu- 
bereitung. Tübingen 1908. 7. Aufl. 44 8. 

Trillat et Sauton, Etude sur le röle des levures dans 
laldehydification de l’alcool.. (Compt. rend. 1908. 
147, 7780.) 


(Arch. f. Hyg. 


339 


IV. Algen, 


Ernst, A,, Beiträge zur Morphologie und Physiologie 
von Pitophora. (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg 1908. 
7, [2], 18—55.) 

Hagen, O., Beobachtungen über die Gattung Urospora 
zn (Nyt. Mag. f. Naturvidensk. 1908. 


V. Flechten. 


Britzelmayr, M., Die Oladonien des Harzgebietes und 
Nordthüringens nach dem „Herbarium Oßwald“. 
ıBeih. zum bot. Zentralbl. 7908. 23, II, 318—33.) 

Jatta, A., Species novae in excelsis Ruwenzowi in ex- 

editione Ducis Apruttü lectae. IV. Lichenes. (Ann. 
i bot. 1908. 6, 407—11.) 

Rosendahl, Fr., Vergleichend-anatomische Unter- 
suchungen über die braunen Parmelien. (Nora acta 
Abh. d. kais. Leop.-Carol. Deutsch. Akad. d. Natur- 
forscher 1907. 87, 405—59.) 


VI. Moose. 


Collins, J. F., Mosses from 
(Rhodora 10, 37—38.) 

Herzog, Th., Studien über den Formenkreis des 
Trichostomum mutabile Br. (Nova acta. Abh. d. 
kais. Leop.-Carol. Deutsch. Akad. d. Naturf. 1907. 
73, 453—81.) 

Massalongo, C., Le specie italiane del genere Caly- 
pogeia Raddi. (Malpighia 1908. 22, 79—95.) 

Mönkemeyer, W., Tundrae-Formen von Aypnum 
exannulatum. - (Hedwigia 1908. 47, 300—04.) 

—— Was ist Bryum zonatum Schpr.? (Ebenda. $. 305.) 

Schiffner, V., Untersuchungen über die Marchan- 
tiaceen-Gattung Bucegia (24 Textabb.). (Beih. zum 
bot. Zentralbl. 1908. 23, II, 273—90.) 

Warnstorf, C©., Sphagnum Faxoniü. (Rhodora 1908. 
10, 40—42.) 


Aroostook, Maine. 


VII. Farnpflanzen. 


Gwynne-Vaughan, D. T., On the real nature of 
the tracheae in the Ferns. (Ann. of bot. 1908. 22, 
Nr. 87, 517—25.) 

Me. Nicol, M., On cavity parenchyma and tyloses in 
Ferns. (Ebenda. S. 401—15.) 


Vvıl. Gymnospermen. 


Rywosch, S., s. unter Gewebe. 

Wettstein, R. v., Pteridophyta und Anthophyta. Aus: 
Ergebnisse der botanischen Expedition der kaiser- 
lichen Akademie der Wissenschaften nach Süd- 
brasilien 1901. Bd. 1. (Denkschr. d. mathem.-naturw. 
Klasse d. kaiserl. Akad. d. Wiss. 1908. 79, 1—-311.) 


IX. Morphologie. 


Andrö, G., Sur le developpement compar& des tuber- 
cules et des raeines. (Compt. rend. 1908. 146, 
1420—23.) y 

Lopriore, &., Uber bandförmige Wurzeln. (Nova 
acta. Abt. d. kaiserl. Leop.-Carol. Deutsch. Akad. 
d. Naturf. 1907. 88, Nr. 1, 1—111.) 


X. Zelle. 


Balland, Sur les graines d’aleurites de Cochinchine. 
(Journ. d. pharm. et de chim. 1908. [6.] 28, 162—63.) 


334 


Derschau, M. v., Beiträge zür pflänzlichen Mitose, 
Zentren, Blepharoplasten. (Jahrbücher f. wiss. Bot. 
1908. 46, 103—17.) 

Fraser, H. C., J. and Velsford, E. J., s. unter Pilze. 

Ruhlandt, W., Beiträge zur Kenntnis der Permeabilität 
der Plasmahaut. (Jahrbücher f. wiss. Bot. 1908. 46, 
1—55.) 


XI. Gewebe. 


Gwynne-Vaughan, s. unter Farnpflanzen. 

| Me. Nicol, M., desgl. 

|Rywosch, S., Einiges über die Harzgänge in den 
Blättern der Gattung Picea. (Bot. Jahrbüch., Systemat. 
und Pflanzengeschichte 1908. 41, 373—77.) 

Sterling, Ch. M., Histology of Hyosceyamus mutieus. 
(Ann. Journ. of pharm. 1908. 80, 361—68.) 

Zach, Fr., Zur Kenntnis hyperhydrischer Gewebe. 
(Österr. bot. Zeitschr. 1908. 58, 278—89.) 


XII. Physiologie. 


Aequa, C., Sull’azione dei sali radioattivi di uranio e 
di torio nella vegetazione. (Ann. di bot. 1908. 6, 
387—403.) > 

Albahary, F. M., Etude chimique de la maturation 
du Lycopersicum esculentum (Tomate). (Compt. rend. 
1908. 147, 146—48.) 

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Naturf. Ges. Zürich. 53. Jahrg. 1908. 1—15.) 

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XV. Systematik und Pflanzengeographie. 


Arber, E. A. N., and Parkin, J., Studies on the 
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the Angiosperms to the Gnetales. (Ann. of bot. 1908. 
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di Roma (1 Tar.). (Ann. di bot. 1908. 6, 427—49.) 

Cortesi, F., Una lettera inedita di Tobia Aldini a 
Giovan Battista Faber (Ebenda. S. 403—07.) 

‚ Alcune lettere inedite di Giovanni Pona. (Ebenda. 
S. 411—27.) 

——, Studi sulla flora di Monte Terminillo e dell’Appen- 
nino Centrale. (Ebenda. S. 381—85.) 

Domin, Zwei neue Umbelliferen-Gattungen (1 Taf.). 
(Beih. zum bot. Zentralbl. 1908. 23, II, 291—97.) 

Eames, A. J., Sparganium diversifolium var. acaule 
in Massachusetts. (Rhodera 1908. 10, 56.) 

Eichinger, A.,Beitrag zur Kenntnis und systematischen 
Stellung der Gattung Parnassia (21 Textabb.). (Beih. 
zum bot. Zentralbl. 1908. 23, II, 298—317.) 

Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika. Diels, L., 
Anonaceae africanae. Ostenfeld, C. H., Phytoplank- 
ton aus dem Victoria Nyanza. Sammelausbeute von 
A. Borgert. Gilg, E., Aa a africanae. (Bot. 


336 


Jahrb. System. Pflanzengesch. und Pflanzengeogr. 
1908. 41, 327—66.) 

——, Die Vegetationsformationen tropischer und sub- 
tropischer Länder. (Ebenda. S. 367 —72.) 

Fernald, L. M., Notes on plants of northeastern 
America. (Rhodora 1908. 10, 46—55.) 

Flynn, N. F., The 13th winter meeting of the Vermont 
botanical club. (Ebenda. S. 59—56.) 

Hitcheock, A. S., Types of American Grasses: A 
study of the american species of grasses described 
by Linnaeus, Gronovius, Sloane, Swartz and 
Michaux. (Zentralbl. U. St. Nat. Herbarium 1908. 
12, 3. Teil. 113—56.) 

Hutchinson, J., and Blau, W. J., Rhododendron 
en (Curtis’s bot. mag. 1908. [4.] 4, 

210.) 

Kersten, H., Über die Begriffe der natürlichen, der 
systematischen und der genetischen Verwandtschaft 
der Organismen. (Zeitschr. f. Naturwiss. Halle a. S. 
1907. 79, 272—93.) 

Küntz, W., Bastard oder Zwischenform oder selb- 
ständige Art von Calamagrostis? Epigeios? oder? 
(1 Taf.) (Beih. zum bot. Zentralbl. 1908. 283, II, 
334—40.) 


XVI. Angewandte Botanik. 


Burmester, H., Vergleichende Untersuchungen über 
den Einfluß der verschiedenen Samenbeizmethoden 
auf die Keimfähigkeit gebeizten Saatgutes und über 
ihre pilztötende Wirkung. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. 
1908. 18, 154—87.) 

Kraemer, H., and Sindall, H., The microscopical 
and chemical examination of commercial Ginger. 
(Am. journ. of pharm. 1908. 80, 303—21.) 

Loew, O., The fermentation of cacao and of coffee. 
(Ann. rep. Porto Rico agricult. exp. stat. 2907. 41—55.) 

Mielk, W., Pharmakognotisch - chemische Unter- 
suchung des javanischen Lackharzes „Gala-Gala“. 
Inaug.-Diss. Univ. Straßburg 1908. 74 S. 

Rathje, A., Neuere Untersuchungen der Fette von 


Lycopodium, Secale cornutum, Semen Arecae und 
Semen Aleuritis cordatae sowie der brasilianischen 
Pflanzenmilch Amapa. (Ebenda. 86 S.) 


XVII. Technik. 


Mitscherlich, E. A., Ein registrierendes Photometer. 
(D. landw. Versuchsstat. 1908. 68, 467—78.) 

Porodko, Th., Reicht die Durchsichtigkeit der durch 
Glaswolle filtrierten Agarlösungen für die üblichen 
bakteriologischen Zwecke? (Bakt. Zentralbl. 1908. 
21, 424—27.) 


XVIIl. Verschiedenes. 


of John Donnel Smith, presendet in 1905 to the 
Smithsonian Institution. (Bull. U. Stat. nat. museum 
1908. 7, 1—94.) 

Kny, L., Botanische Wandtafeln. Text zu Tafel CXI 
und CXI. (XII. Abt. 1908. 495—507.) 


En re: Pa 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


Jährlich 12 Hefte, : am 15. ie is. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 
24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg, 


Atwood, A. C., Catalogue of the botanical library ' 


um 


7. November 1908, 


66. Jahrgang. 


Nr. 21/22. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion; H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


utetenr+ \ 


II. Abteilung. 


Zur Beachtung! 


D‘ Herren Prof. H. Graf zu Solms-Laubach und Prof. Friedrich Oltmanns, welche die Redaktion der 
Botanischen Zeitung in dankenswerter Weise viele Jahre geführt haben, werden auf ihren Wunsch die Redaktion 


mit Ablauf dieses Jahres niederlegen. 


Es ist der unterzeichneten Verlagshandlung zu ihrer großen Freude gelungen, für die Redaktion der weiter- 


erscheinenden Jahrgänge 


zu gewinnen. 


Herrn Professor Dr. A. Peter in Göttingen 
Im Verein mit ihm richtet dieselbe an alle Herren Mitarbeiter und Freunde der alten Botanischen Zeitung 


die Bitte, ihr auch in Zukunft für den 67. und alle weiteren Jahrgänge das bisher bewiesene Wohlwollen zu erhalten. 


Leipzig, Oktober 1908. 


Besprechungen: Nordhausen, M., Uber die Be- 
deutung der papillösen Epidermis als Organ für die 
Lichtperzeption des Laubblattes. Albrecht, G., 
Uber die Perzeption der Lichtrichtung in den Laub- 
blättern. — Seefried, F., Uber die Lichtsinnes- 
organe der Laubblätter einheimischer Schatten- 
pflanzen. Gaulhofer, K., Die Perzeption der 
Lichtrichtung im Laubblatte mit Hilfe der Rand- 
tüpfel, Randspalten und der windschiefen Radial- 
wände. Sperlich, A., Die optischen Verhältnisse 
in der oberseitigen Blattepidermis tropischer Gelenk- 
pflanzen. — Haberlandt, G., Über die Verteilung 
der geotropischen Sensibilität in der Wurzel. — 
Darwin, F., On the localisation of geoperception 
in the cotyledon of Sorghum. — Buder, J., Unter- 


suchungen zur Statolithenhypothese. — Haber- 
landt, G., Uber den Einfluß des Schüttelns auf 
die Perzeption des geotropischen Reizes. — Gaul- 


hofer, K., Uber den Geotropismus der Aroideen- 
Luftwurzeln. — Marquette, W., Concerning the 
organisation of the spore mother cells of Marsilia 
quadrifolia. — Neue Literatur. 


Nordhausen, M., Über die Bedeutung 
der papillösen Epidermis als Organ 


für die Lichtperzeption des Laubblattes. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1907. 25, 398 —t10.) 


Albrecht, &, Über die Perzeption der 


Lichtrichtung in den Laubblättern. 
Inaug.-Diss. Berlin 1908. 46 S. (Vgl. auch Ber. d. d. 
bot. Ges. 1908. 26, 182—91.) 

Beide Arbeiten beschäftigen sich in kritischer 
Weise an der Hand von physiologischen Versuchen 
mit den „Lichtsinnesorganen“, die Haberlandt 
in der Epidermis der Blattoberseiten gefunden 
haben will. Um das Ergebnis vorwegzunehmen: 
beide Autoren sehen sich veranlaßt, Haber- 
landt’s Hypothese entschieden abzulehnen. 


Arthur Felix. 


Haberlandt hatte bekanntlich früher als 
Beweis für seine Ansicht die von ihm gefundene 
Tatsache ins Feld geführt, daß solche Blätter 
sich nicht mehr phototropisch krümmen, bei 
denen die Linsenfunktion der Perzeptionsorgane 
durch Bedeckung der Blätter mit Wasser aus- 
geschaltet worden war. Nordhausen hat 
nun eine ganze Anzahl Versuche ähnlicher Art, 
aber, wie es scheint, mit weit besserer Methode 
gemacht. Er bediente sich zur Ausschaltung der 
Linsenfunktion der Gelatinegallerte, die sich allen 
Unebenheiten des Blattes anschmiegt, ohne die 
Spreite namhaft zu belasten. Sie wurde in einer 
Konzentration von 5—12°/o vor dem Erstarren 
auf die Epidermis aufgetragen. Eine Nachprüfung 
des Strahlenganges in der Epidermis solcher mit 
Gelatine überzogener Blätter zeigte, daß die 
Lichtverteilung ganz gleichmäßig war. Gleich- 
wohl stellten sich derartig behandelte Blätter, 
deren Stiel natürlich zweckentsprechend ver- 
dunkelt worden war, ebenso schnell oder an- 
nähernd so schnell in die neue fixe Lichtlage 
ein, wenn sie einseitig beleuchtet wurden, wie 
normale Blätter. Dieses Ergebnis erhielt Verf. 
zunächst in zahlreichen Versuchen bei Begonia 
semperflorens, Humulus Lupulus (mit beiden. hatte 
auch Haberlandt gearbeitet), ferner bei Be- 
gonia Schmidtiana und Ostrya carpinifolia. Bei 
diesen Pflanzen sind die Innenwände der Epi- 
dermis nicht nach dem Assimilationsgewebe hin 
ausgebuchtet. Aber auch bei solchen Pflanzen, 
bei denen diese Wände ausgebuchtet sind, und 
bei denen die „Lichtsinnesorgane“ einen besonders 
hohen Grad von Vollkommenheit aufweisen, wie 
bei Tropaeolum majus, Fittonia Verschaffeltii und 


339 


Impatiens Mariamnae, gelangen die Versuche ohne 
wesentliche Verzögerung der Reaktionszeit in ein- 
wandfreier Weise. Schließlich macht Verf. noch 
eine Anzahl, wie Ref. scheinen will, berechtigte 
Bedenken geltend gegen die Änderung, die 
Haberlandt an seiner Hypothese nach den 
Versuchen Kniep’s vorgenommen hatte. 

Auch Albrecht berichtet über zahlreiche 
Versuche, bei denen er die Linsenfunktion der 
Lichtsinnesorgane ausgeschaltet hat. Seine Ver- 
suche gewinnen dadurch an Bedeutung, daß er 
die Blätter wie Haberlandt mit einer Wasser- 
schicht bedeckte. Bei Begonia semperflorens, die 
auch Haberlandt benutzte, stellten sich solche 
Blätter, deren Stiele natürlich verdunkelt worden 
waren, bei einseitiger Belichtung in die neue fixe 
Lichtlage ein. Auch bei Populus tremula trat 
unter solchen Bedingungen manchmal die Ein- 
stellung ein. Die Blätter von Tropaeolum sind 
nach Verf. für solche Versuche ungeeignet. End- 
lich hat Verf. auch wie bei den Versuchen Kniep’s 
eine Anzahl Blätter mit flüssigem Paraffin bedeckt: 
wie schon Kniep beobachtete, erfolgte auch bei 
ihnen eine normale phototropische Reaktion. — 

Ref. will nicht unterlassen, darauf hinzuweisen, 
daß Haberlandt sehr schnell zu den Versuchen 
Albrecht’s Stellung genommen hat, nämlich 
schon in derselben Sitzung der deutschen bota- 
nischen Gesellschaft, in der Albrecht über seine 
Ergebnisse berichtete (vgl. Haberlandt’s Mit- 
teilungen nach dem Sitzungsprotokoll Ber. d. d. 
bot. Ges. 1908. 26, 103—4). Er erklärt nun 
alle bisherigen Benetzungsversuche als be- 
deutungslos für die Frage, ob in der Epidermis 
der Blätter Linsenapparate zur Perzeption der 
Lichtriehtung vorkommen. Auch bei vollständiger 
Benetzung mit Wasser komme es mindestens 
bei schrägem Lichteinfall infolge totaler 
Reflexion des Lichtes an den Innenseiten der 
vorgewölbten Epidermisaußenwände zu denselben, 
wenn auch viel geringeren Unterschieden in der 
Lichtverteilung auf den Innenwänden wie bei 
trockener Epidermis. Sonach würde also zur- 
zeit wieder jeder experimentelle Beweis dafür 
fehlen, daß die von Haberlandt beschriebenen 
Strukturen überhaupt etwas mit der Lichtperzep- 
tion zu tun haben, wenn nicht Haberlandt in 
jener Sitzung über einen neuen Versuch mit Tro- 
pueolum majus berichtet hätte, der seiner Meinung 
nach entscheidend sein soll. Ref. möchte mit einem 
Berichte und mit seinem Urteile zurückhalten, bis 
die ausführlichere Publikation erfolgt ist und bis 
sich übersehen läßt, ob die Versuche Kniep’s, 
Nordhausen’s und Albrecht’s wirklich so 
bedeutungslos sind, wie Haberlandt meint. 

Die Arbeit von Albrecht gewinnt unter 


340 
solchen Umständen, wie Ref. scheinen will, 
dadurch an Wert, daß er, abgesehen von 


seinen Versuchen, noch eine ganze Anzahl Tat- 
sachen physiologisch-anatomischer Art anführt, 
die nicht für Haberlandt’s Auffassung 
sprechen. Erstlich nämlich gibt er an, daß er 
besondere Einrichtungen zur Perzeption der Licht- 
richtung nur bei wenigen Pflanzen der einheimischen 
Flora gefunden habe, obwohl er nur ausgesprochene 
Schattenpflanzen oder doch Schattenblätter mit aus- 
geprägter fixer Lichtlage untersucht habe. Auch 
hat er irgendwelche Unterschiede zwischen Licht- 
und Schattenblättern nicht beobachtet. Weiter 
hat Verf. die Angaben Solereder’s über die 
Verbreitung der papillösen Epidermis sehr ein- 
gehend zusammengestellt. Papillen sind danach 
auf der Blattunterseite weit häufiger als auf der 
Oberseite. Linsenförmige Gebilde sind nicht auf 
die Blattoberseite beschränkt, sondern kommen 
auch auf der Unterseite sowie am Stengel vor. 
Verf. meint mit Recht, der Schluß liege nahe, 
daß alle solche Gebilde: Papillen, verkieselte 
linsenförmige Verdickungen, Kutikularhöcker usw. 
auf der Blattoberseite dieselben Funktionen ver- 
richten wie überall sonst, wo sich keine Beziehung 
zur Perzeption der Lichtrichtung ergibt. Die Ocellen, 
die Haberlandt bei Acer platanoides und A. pseudo- 
platanus beobachtet haben will, hat Verf. „trotz 
sorgfältigster Untersuchung“ nicht finden können. 
Auch das Verhalten der panachierten Blätter spricht 
nach Verf. nicht zugunsten Haberlandt’s. 
Ref. möchte schließlich noch auf eine An- 
gabe aufmerksam machen, die ihm nicht genug 
bewiesen erscheint. Verf. behauptet, nach seinen 
Versuchen könne er Haberlandt’s Ansicht 
zustimmen, daß die Blattoberseite im all- 
gemeinen die genaue Einstellung in die fixe Licht- 
lage reguliert. Ref. hat dafür in den Mitteilungen 
über die Versuche keine ausreichenden Beweise 
gefunden. H. Fitting. 


Seefried, F., Über die Lichtsinnesorgane 
der Laubblätter einheimischer Schatten- 


pflanzen. 


(Sitzgsber. d. k. k. Akad. d. Wiss. Wien, math.-naturw. 
Kl. 1907. 116, I, 1311—57 m. 4 Taf.) 


Gaulhofer, K., Die Perzeption der Licht- 
richtung im Laubblatte mit Hilfe der 
Randtüpfel, Randspalten und der wind- 
schiefen Radialwände. 

(Ebenda 1908. 117, I, 153--90 m. 6 Taf.) 

Sperlich, A., Die optischen Verhältnisse 
in der oberseitigen Blattepidermis tro- 
pischer Gelenkpflanzen. Beiträge zur 


341 


Auffassung der oberseitigen Blattepidermis 
Rupicher Gelenkpflanzen. 
(Ebenda 1907. 116, I, 675—736 m. 2 Taf.) 
Obwohl, wie aus den vorhergehenden Referaten 
ersichtlich, die experimentellen Beweise dafür noch 
recht mangelhaft sind, daß die „Linsenapparate*“ 
der Blattepidermis als Sinnesorgane zur Perzeption 
des tropistischen Lichtreizes anzusehen sind, liegen 
doch wieder einige Arbeiten vor, davon zwei aus 
Haberlandt’s Laboratorium (Seefried und 
Gaulhofer), in denen nach rein physiologisch- 
anatomischen Gesichtspunkten ohne Herbeiziehung 
physiologischer Versuche und unbekümmert darum, 
ob die Blattlamina bei den untersuchten Pflanzen 
überhaupt von Einfluß ist auf die phototropische 
Krümmung des Blattstieles „Lichtsinnesorgane* 
bei Laubblättern beschrieben werden, als sei es 
schon ausgemacht, daß Haberlandt’s Hypo- 
these allgemein richtig sei; „ist ja doch auf dem 
Gebiete der physiologischen Pflanzenanatomie für 
die endgültige Beweisführung die vergleichend-ana- 
tomische Untersuchungsmethode ebenso wichtig 
wie das physiologische Experiment“ (Seefried). 
Seefried hielt es für wünschenswert, nach- 
zuweisen, daß die Einrichtungen der oberen Blatt- 
epidermis zur Perzeption des Lichtreizes sehr 
weit verbreitet sind. Er untersuchte eine größere 
Anzahl solcher einheimischer Schattenpflanzen, 
deren Blätter eine fixe Lichtlage einnehmen, und 
Schattenformen von Pflanzen, welche normaler- 
weise sonnige Standorte bevorzugen. Im Gegen- 
satz zu den späteren Angaben Albrecht’s ist 
er der Meinung, daß optische Einrichtungen zur 
Lichtperzeption in der Blattepidermis solcher 
Pflanzen sehr verbreitet sind. Bei allen 60 unter- 
suchten Foımen, z. B. auch bei Impatiens parvi- 
flora, Stachys silvatica und Convolvulus sepium, 
bei den Albrecht später vergeblich suchte, 
konnte er solche „Apparate“ finden. Man sieht 
nach Seefried’s Ansicht, daß „Lichtsinnes- 
organe“ nicht nur bei den Pflanzen des tropischen 
Regenwaldes, sondern auch in unserer Flora gar 
nicht selten sind. Bei acht Arten sind die Außen- 
wände der Epidermiszellen eben, die Innenwände 
gewölbt (I), bei zweien ist es umgekehrt (II) und bei 
33 sind beide Wände vorgewölbt (II). Innerhalb 
des II. und III. Typus finden sich noch folgende 
Variationen: Entweder sind die ganzen Außen- 
wände vorgewölbt (Ajuga reptans, A. Genevensis, 
Impatiens noli tangere), oder es sind nur die 
mittleren Partien der Innen- und Außenwände 
vorgewölbt, so daß eine optisch indifferente Rand- 
partie in der Zelle bleibt (Cardamine trifolia, 
Gentiana asclepiadea u. a.), oder die Außenwände 
sind mehrmals linsenförmig vorgewölbt, so daß 
die Zelle aus mehreren optisch wirksamen Teilen 


342 


besteht (Impatiens parviflora, Paris quadrifolia). 
Mit Einrichtungen der letzten Art würden aber 
nach des Ref. Ansicht Ansprüche so komplizierter 
Art an die Perzeptionsverhältnisse der Plasma- 
schicht an der Innenwand gestellt, daß es Ref. 
recht zweifelhaft ist, ob sie „praktische“ Apparate 
zur Perzeption der Lichtrichtung sind. Manchmal 
werden auch die Epidermiszellen in der Nähe 
der Gefäßbündel durch stärkere Vorwölbung der 
Außenwände optisch wirksamer. Als spezielle 
Einrichtungen zur Lichtkonzentration sieht Verf. 
an: Kuppenbildungen in der Außenwand, Papillen 
in der Mitte der Außenwände, linsenförmige Ver- 
diekungen der Außenwandmitte und „ocellen- 
ähnliche Organe“, die durch Umbildung von 
Haaren entstanden sind. Ein körniger Wachs- 
überzug über der Cuticula soll eine Benetzung 
des Blattes verhindern, welche die Linsenwirkung 
der Epidermiszellen nachteilig beeinflussen könnte; 
starke Vorwölbung der Epidermisaußenwände soll 
die Zellen auch noch bei schwacher Benetzung 
des Blattes optisch wirksam erhalten. — 

Da nun aber trotz aller Mitteilungen über 
die weite Verbreitung von linsenähnlichen Licht- 
sinnesorganen eine Reihe von Pflanzen mit trans- 
versal phototropischen Blättern übrigblieben, deren 
Epidermiswände eben sind, so mußte hier nach 
anderen Lichtsinnesorganen gesucht werden. Dies 
hat nun Gaulhofer getan. Er hat eine Reihe 
neuer Typen aufgestellt, die der physiologische 
Anatom den Haberlandt’schen anzugliedern 
hätte. Während die Typen Haberlandt’s nach 
dem Prinzip der Strahlenbrechung und -sammlung 
gebaut sind, sind die des Verf. nach dem Prinzip 
der totalen Reflexion „konstruiert“. Die totale 
Reflexion macht sich nämlich geltend beim Über- 
gange der Lichtstrahlen aus den optisch dichteren 
Zellwänden in den optisch dünneren Zellsaft. Als 
Perzeptionseinrichtungen der planparallelen Epi- 
dermis spricht Verf. die windschiefen Radialwände, 
die Randtüpfel und die Randspalten an. Bei den 
abwechselnd rechts- und linkswindschiefen Radial- 
wänden (Hoya carnosa, Aporrhiza paniculata) wird 
das Licht an der Grenze gegen den Zellsaft teil- 
weise total reflektiert, so daß in jeder Zelle bei 
senkrechtem Lichteinfall eine gleichmäßige dunkle 
Randzone und ein helles Mittelfeld entsteht. Fällt 
das Licht schräg auf die Zelle ein, so verbreitert 
sich die Randzone unter Zunahme der Ver- 
dunkelung an der dem Lichte zugewandten Radial- 
wand bedeutend, während die andere Zellseite 
hell beleuchtet wird. 

Bei den Formen mit Randtüpfeln (Banisteria 
splendens, Hyperbaena u. a.) wird das auf die 
Wand des Tüpfels fallende Licht reflektiert. Da 
die Tüpfel rings um die Zelle in den Außen- 


343 


wänden auftreten, so entsteht bei senkrechtem 
Lichteinfall unter jedem Tüpfel auf der Innen- 
wand rings um die Zelle ein dunkler Fleck, 
während das Mittelfeld hell beleuchtet ist. Bei 
schräg einfallendem Lichte werden die dunklen 
Flecke auf der Lichteinfallseite breiter als auf 
der entgegengesetzten Seite, weil hier die Tüpfel 
alles Licht unter geringer Brechung durchtreten 
lassen, Ähnlich liegen die Verhältnisse bei den 
Randspalten, die unmittelbar neben den Radial- 
wänden (bei Abuta concolor) oder in geringer 
Entfernung von ihnen (Hyperbaena laurifolia) in 
den Außenwänden auftreten. Nur erzeugen sie 
eine zusammenhängende dunkle Zone. Man er- 
hält also durch diese Typen ganz ähnliche Bilder 
wie durch die papillöse Epidermis. Benetzung 
der Blattflächen setzt zudem diese Einrichtungen 
nicht außer Tätigkeit. — 

Schließlich hat Sperlich an Alkohol- 
materialien, die Heinricher aus den Tropen 
mitgebracht hat, die optischen Verhältnisse in 
der Blattepidermis tropischer Gelenkpflanzen unter- 
sucht, von der Ansicht ausgehend, daß die Aus- 
bildung besonderer Bewegungswerkzeuge am Blatt- 
stiele auf die Anwesenheit von Einrichtungen zur 
Lichtperzeption in der Lamina schließen lasse 
(? Ref.). Bei sämtlichen geprüften Gelenkpflanzen, 
„soweit die Spreiten als euphotometrisch angesehen 
werden konnten“ (wie Verf. sich darüber an dem 
Alkoholmaterial orientierte, entzieht sich dem 
Urteil des Ref.), fanden sich solche Einrichtungen. 
Sie gehören allen drei Typen Haberlandt’s 
an. Konvexlinsenförmige Verdickungen der Epi- 
dermisaußenwände (Paramignya und Albertsia) 
werden als „eine Anpassung der Epidermis an 
die Funktion eines Lichtsinnesepithels“ gedeutet. 
Bei Blättern mit stark verdickten, konkaven Epi- 
dermisinnenwänden (Magnolia sphenocarpa) könnte 
das von diesen Wänden reflektierte Licht für die 
Lichtperzeption von Bedeutung sein, bei Blättern mit 
oberseitigem Wassergewebe das Relief an der Grenz- 
fläche zwischen Wasser- und Assimilationsgewebe. 

Man sieht, es gehört nur ein wenig Phantasie 
dazu, um überall da, wo an den Geweben der 
Blattoberseiten durch Refraktion und Reflexion 
Lichtdifferenzen bedingt werden, Einrichtungen 
zur Perzeption der Lichtrichtung zu sehen. 

H. Fitting. 


Haberlandt, G., Über die Verteilung der 
geotropischen Sensibilität in der Wurzel, 

(Jahrb. f. wiss. Bot. 1908. 45, 575-600.) 

Des öfteren wurde darauf hingewiesen, daß 
keine andere Methode so aussichtsreich erscheint, 
den alten, durch die Gesamtheit der bisherigen 
Versuche noch keineswegs geschlichteten Streit 


344 


über die Verteilung der geotropischen Sensibilität 
in der Wurzel zu schlichten wie die, welche 
Pieccard vor einigen Jahren in’ einer kleinen 
Arbeit eingeführt hatte. Es ist deshalb mit 
großer Freude zu begrüßen, daß seine Versuche 
nun endlich einmal von botanischer Seite eine 
Nachprüfung und Fortführung erfahren haben. 
Piecard hatte die Wurzel so an einem Zentrifugal- 
apparat befestigt, daß die Spitze von genau ent- 
gegengesetzer Seite gereizt werden mußte ' wie 
die Zone des stärksten Wachstums. Er erhielt 
nach einstündiger, entsprechend schneller Rotation 
als Nachwirkung auf dem Klinostaten eine solche 
Krümmung in der Wachstumszone, wie sie bei 
der Annahme zu erwarten war, daß diese Zone 
selbst den Reiz perzipiert, später im Spitzenteil 
auch noch eine zweite entgegengerichteteKrümmung. 
Diese Sförmigen Krümmungen der Wurzeln waren 
ihm ein Beweis dafür, daß die geotropische Sensi- 
bilität von der Spitze an über die ganze 
Wachstumszone der Wurzefn verteilt ist, und daß 
eine Reizleitung nach der Wachstumszone von 
der Spitze nicht besteht. Gegen die Art, wie 
Piecard seine ansprechende Methode angewendet 
hat, hatten sich nun manche Bedenken geltend 
machen lassen; auch waren seine Angaben nicht 
genau genug, um ein sicheres Urteil über die 
Ergebnisse zu ermöglichen. Es fehlt z. B. ein 
sicherer Anhalt dafür, ob die Wurzel so am 
Rotationsapparat angebracht wurde, daß die Zone 
des stärksten Wachstums ebenso sehr der Zentri- 
fugalkraft unterlag wie die Spitzenteile von der 
entgegengesetzten Seite. Während man bei Be- 
trachtung seiner Fig. II einer solchen Annahme 
zuneigen möchte, wird man an ihrer Richtigkeit 
wieder dadurch irre, daß Piccard in seiner Arbeit 
von einem 1 mm-Radius des Rotationskreises spricht. 

Es kann keinem Zweifel unterliegen, daß 
Haberlandt’s neue Versuche mit Piceard’s 
Methode in weit vollkommener Weise angestellt 
sind. Zunächst wurden sie auf einem viel stabiler 
gebauten Drehapparat ausgeführt, so daß störende 
Schwingungen der Achsenspitze ganz ausgeschlossen 
waren. Auch wurde alles so eingerichtet, dal 
die Wurzeln sehr genau zentriert werden konnten. 

Soweit sich bei diesen Versuchen die Wurzeln 
(von Vicia Faba, Lupinus albus, Phaseolus‘ multi- 
florus) überhaupt in gesetzmäßiger Weise zur 
Fliehkraftriehtung krümmten, beobachtete Haber- 
landt einen wesentlichen Unterschied zwischen 
denjenigen Wurzeln, bei denen nur 1 mm der 
Spitze von entgegengesetzter Seite als der Rest, 
und denen, bei welchen 1,5 —2 mm in dieser 
Weise gereizt wurde. Im ersteren Falle erfolgte 
in der Wachstumszone eine Krümmung ausschließ- 
lich im Sinne der Empfindlichkeit dieser Zone, 


345 


im letzteren ausschließlich im Sinne der Empfind- 
lichkeit der Wurzelspitze, und zwar sowohl bei 
sehr kleinen wie bei größeren Fliehkräften (etwa 
0,1— 3,2 g). Man sieht, daß Haberlandt 
gerade das Entgegengesetzte von dem beobachtet 
hat, was nach Piecard zu erwarten war. Denn 
Piecard hatte nach Haberlandt’s Berechnung 


ca. 1,5 mm der Spitze von entgegengesetzter 
Seite gereizt wie die übrige Wachstumszone, 
S förmige Krümmungen erhielt Haberlandt 


niemals. Da Verf. in seiner Arbeit ausdrücklich 
angibt, daß „zahlreiche Wurzeln beim Piccard- 
schen Rotationsversuche eine bestimmte Antwort 
verweigern und auf den Klinostaten gebracht sich 
entweder gar nicht krümmen oder, was häufiger 
der Fall ist, unregelmäßige ‚Nutationen‘ aus- 
führen“, so wäre es zur Beurteilung der Zahl 
seiner Versuche mit positiven Ergebnissen sehr er- 
wünscht gewesen, wenn er bei seinen Tabellen noch 
vermerkt hätte, wieviel Prozent der Wurzeln sich in 
der gleichen Zeit nicht und wieviel sich nicht in 
den oben schon angegebenen Richtungen krümmten. 

Verf. schließt aus seinen Versuchen, daß die 
1,5 — 2 mm lange Wurzelspitze eine besonders 
hohe Empfindlichkeit besitzt, und daß sie imstande 
ist, die entsprechende Reizkrümmung in der 
Wachstumszone auch dann durch Transmission 
der Erregung einzuleiten, wenn auf die Wachs- 
tumszone eine weit größere Fliehkraft im ent- 
gegengesetzten Sinne einwirkt. Aber auch die 
Wachstumszone selbst muß, wie ja schon Piccard 
zeigte, geotropisch sensibel sein. Dafür sprechen 
schon die Krümmungen, die eintreten, wenn die 
Spitze nur in einer Länge von 1 mm entgegen- 
gesetzt gereizt wird wie die übrigen Teile. 
Dafür sprechen auch Rotationsversuche mit de- 
kapitierten Keimwurzeln, bei denen z.'B. schon 
Wiesner „geotropische“ Krümmungen erzielt 
hatte. Verf. hat diese Beobachtungen bestätigen 
können: er erhielt starke „geotropische“ Krüm- 
mungen bei Wurzeln von Vicia Faba und Lupinus 
albus, die er nach Dekapitation von 1,5—2 mm 
5—6 Stunden lang Fliehkräften von 12—42 g 
ausgesetzt hatte. Wenn auch die Sensibilität der 
Wachstumszone weit geringer ist als die der 
Wurzelspitze, so macht sie sich doch schon unter 
normalen Verhältnissen bei Einwirkung der Schwer- 
kraft geltend. Damit kommen wir aber wieder 
zu einer ganz anderen Auffassung der Sensibilitäts- 
verteilung in der Wurzel, als diejenige war, welche 
Czapek und z. B. auch N&ömee durch Versuche 
zu begründen gesucht hatten. 
freulich, wenn sie sich nun endlich einmal als 
richtig erweisen würde. 

Der größeren Sensibilität der Wurzelspitze 
entspricht nun der vollkommenere Statolithen- 


Es wäre sehr er-| 


| 


| unten). 


346 


apparat der Wurzelhaube; die geringere Emp- 
findlichkeit der Wachstumszone habe ihren Sitz 
im Periblem des Wurzelkörpers. Hier befänden 
sich in den Wurzeln von Vieia Faba ziemlich 
große und auch umlagerungsfähige Stärkekörner, 
bei Lupinus albus und Phaseolus multiflorus Stärke, 
die gleichmäßig in den Zellen verteilt sei und 
nur „schwache Neigung“ zeige, dem Zuge der 
Schwerkraft zu folgen. Ubrigens sei ja die Um- 
lagerungsfähigkeit keine conditio sine qua non 
für die Statolithenfunktion der Stärkekörner. Die 
verschiedene Größe und Umlagerungsfähigkeit der 
Stärkekörner reiche aber wohl nicht aus, um die 
Unterschiede in der Sensibilität zu bedingen. Man 
müsse (eine neue Wendung der Statolithentheorie?) 
wohl auch eine verschieden große Empfindlichkeit 
der reizbaren Hautschichten annehmen. „Die 
Statolithentheorie stimmt also“, schließt Verf., 
„mit allen Versuchsergebnissen befriedigend 
überein.“ H,. Fitting, 


Darwin, F., On the localisation of geo- 
perception in the cotyledon of Sorghum. 
(Wiesner-Festschrift, Wien 1908. 125—38.) 


Auch für die Graskeimlinge des Paniceen- 
Typus liegen neue Versuche vor, aus denen mit 
sehr viel größerer Sicherheit als aus den früheren 
zu entnehmen ist, daß der Kotyledo mit einer 
besonders hohen Empfindlichkeit für den Schwere- 
reiz ausgestaltet ist. Darwin hat die Piecard- 
sche Rotationsmethode nämlich nun bei Versuchen 
mit Sorghum (vulgare? Ref.) angewendet. Als 
solche Keimlinge unter 45° in entsprechender 
Weise am Rotationsapparat so schnell gedreht 
wurden, daß auf die Kotyledospitze eine Flieh- 
kraftgröße von 0,8—1,8 g wirkte, krümmten sich 
alle Versuchskeimlinge im Sinne der Spitzen- 
perzeption. Diese Versuche lassen, wie Verf. durch 
besondere Kontrollversuche zeigt, keine andere 
Deutung zu, als daß der Kotyledo stärker geo- 
tropisch empfindlich ist als das Hypokotyl, oder 
zum mindesten, daß die geotropische Empfindlich- 
keit des Keimblattes durch Reizleitung die des 
Hypokotyls überwinden kann. In weiteren Ver- 
suchen hat Verf. die Koleoptilspitze durch vor- 
sichtiges Biegen aus der Normallage um 90° ab- 
gelenkt und danach die Keimlinge unter Fixierung 
der Koleoptilspitze so exponiert, daß Koleoptil- 
spitze und Hypokotyl von entgegengesetzten Seiten 
geotropisch gereizt wurden (die Koleoptilspitze 
und das Hypokotyl unter 45 ° nach oben oder 
Wurden beide Keimlingsteile unter 45 ® 
nach abwärts gereizt, so krümmten sich gleich- 
wohl die Hypokotyle nach abwärts, entsprechend 


347 


der Geoperzeption in der Koleoptilspitze, während 
bei Ablenkung um 45° nach aufwärts die Hypo- 
kotyle sich bald aufwärts und bald abwärts 
krümmten. Durch Rotation solcher Keimlinge 
mit‘ gebogener Keimblattspitze stellte sich nun 
heraus, daß die Hypokotyle entsprechend den 
von Wachtel beobachteten Krümmungen an 
Wurzeln mit abgebogenen Spitzen sich in der 
Richtung der Ablenkung des Kotyledo krümmen. 
Verf. glaubt deshalb, daß die Verschiedenheiten 
in den Reaktionen derjenigen Keimlinge mit ab- 
gebogenen Spitzen, die unter 45° nach oben und 
unten ‚der Schwerkraftwirkung ausgesetzt wurden, 
nur damit verständlich werden, daß in dem einen 
Falle die von der Keimlingsspitze im Hypokotyl 
durch Reizleitung ausgelöste geotropische Krüm- 
mung sich zu dieser Krümmung addierte, das 
andere Mal sich von ihr subtrahierte. Er glaubt 
daher, auch schon in diesen Versuchen einen 
Beweis dafür erblicken zu können, daß die 
Koleoptile den Schwerereiz intensiver perzipiert 
als das Hypokotyl. Ref. möchte aber den Ro- 
tationsversuchen doch sehr viel mehr Beweiskraft 
zusprechen. 

Im Anschluß an diese Versuche hat sich 
Verf. die Frage vorgelegt, ob einseitige Ver- 
wundung des Keimblattes irgendwelche Krüm- 
mungen in Hypokotyle auslöst. Das ist in der 
Tat so: Merkwürdigerweise aber krümmt sich 
das Hypokotyl nicht wie die Wurzel von der ver- 
wundeten Seite weg, sondern nach der verwundeten 
Seite hin. Doch bliebe wohl noch weiter zu unter- 
suchen, ob diese Krümmungen mit den traumato- 
tropischen Krümmungen der Wurzeln zu ver- 
gleichen sind. Es könnte ja sein, daß unterhalb 
der Wundstelle das Wachstum im Hypokotyle 
direkt verlangsamt wird. 

H. Fitting. 


Buder, J., Untersuchungen zur Stato- 


lithenhypothese. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26, 162—93.) 
Die Arbeit sucht in zweierlei Richtung 


Material zugunsten der Statolithenhypothese bei- 
zubringen: einmal durch den Nachweis, daß die 
Statolithenstärke sich auch unter solchen Bedin- 
gungen vielfach in der geforderten Weise einseitig 
ansammelt, wo von anderer Seite das Gegenteil 
behauptet worden sei, und dann durch den Nach- 
weis von Krümmungen, die sich unter Annahme 
der Statolithenhypothese aber, wie Verf. meint, 
nach unseren sonstigen Kenntnissen nicht er- 
warten ließen. Da der Verf. in diesen Versuchen 
ein besonders starkes Argument zugunsten der 
Statolithenhypothese erblickt, ja sogar der Meinung 


348 


ist, daß ihre Ergebnisse ohne die Annahme der 
Statolithenhypothese überhaupt nicht verständlich 
sind, so sei ihre Besprechung vorangeschickt. 
Verf. hat gefunden, daß eine einmal vorhandene, 
einseitige Lagerung der Stärke eine Zeitlang sich 
bewahren läßt, wenn man auch das Objekt mit 
möglichst kleinen Einzelexpositionen abwechselnd 
in der ursprünglichen und in der um 180° davon 
abweichenden Horizontallage geotropisch reizt. 
Wäre die Statolithenhypothese richtig, so müßte 
trotz dieser intermittierenden antagonistisch 
gleichen Reizungen dabei eine Krümmung im 
Sinne der ursprünglichen Lage und der einseitigen 
Ansammlung der Stärkekörner erfolgen, da eben 
nur eine Seite von der Stärke berührt wird. 
Verf. hat nun tatsächlich bei den Wurzeln von 
Lepidiwm sativum und bei den Infloreszenzachsen 
von Capsella bursa »pastoris solche Krümmungen 
beobachtet. Er verfuhr bei seinen Versuchen 
folgendermaßen: Um die Stärke auf einer der 
Seitenwände zu sammeln, ohne damit schon An- 
laß zu geotropischen Krümmungen zu geben, legte 
er die Zepidium-Wurzeln 9—17 Minuten, die 
Capsella-Sprosse 6—7 Minuten horizontal, drehte 
sie darauf um 180° und reizte sie ebenso lange 
wie das erstemal von der Gegenseite. Nachdem 
sich die Stärkekörner in dieser Weise auf der 
nunmehr unteren Wand gesammelt hatten, be- 
gann die imtermittierende Reizung mit kurzen 
Einzelexpositionen (8—19 Sek.) oder die schnelle 
Drehung auf den Klinostaten (Rotationsgeschwindig- 
keit 7—8 Sek.), und zwar so, daß die bei den 
ersten Einzelexpositionen nach oben und unten 
gerichteten Zellwände abwechselnd nach oben und 
unten zu liegen kamen. In allen diesen Versuchen 
traten Krümmungen im Sinne der zweiten längeren 
Einzelexposition ein. Für die Wurzeln von Lepi- 
dium, nicht aber für Capsella hat Verf. durch 
besondere Kontrollversuche gezeigt, daß sie nach 
zwei entsprechend langen gleichen Einzelexposi- 
tionen von entgegengesetzten Seiten bei lang- 
samer Rotation des Klinostaten (Rotations- 
geschwindigkeit?) sich nicht im Sinne der zweiten 
Exposition, sondern sogar, wenn auch schwach, 
im Sinne der ersten krümmen. Sollten sich diese 
Angaben bestätigen, so würden sie auch nach 
des Ref. Ansicht wohl eine wertvolle Stütze der 
Statolithenhypothese sein. Da durch die langsame 
Rotation möglicherweise Fehlerquellen eingeführt 
werden, so hätte es sich vielleicht empfohlen, iu 
besonderen Kontrollversuchen die Objekte naclı 
den beiden ersten antagonistischen BReizungen 
auch so senkrecht zur schnell rotierenden horizon- 
talen Achse des Klinostaten oder zur Achse des 
intermittierenden Apparates zu. befestigen, dal 
die Rotation in einer zum Horizonte senkrechten 


349 


Ebene und senkrecht zur Ebene der beiden ur- 
sprünglichen Angriffsriehtungen der Schwerkraft 
erfolgte, weil in diesem Falle die Stärkekörner 
die Wand, der sie anliegen, nicht intermittierend 
durch Druck hätten reizen können. Übrigens 
beobachtete Verf. auch dann noch Krümmungen 
im Sinne der zweiten längeren Einzelexposition, 
wenn sich die Einzelexpositionen (im Sinne der 
stärkehaltigen und im Sinne der stärkefreien Wand) 
beim schnellen Intermittieren fast wie 1:2 ver- 
hielten. 

In einem zweiten Teile seiner Arbeit unter- 
sucht der Verf. die Frage, wie die Stärkekörner 
sich bei schneller und langsamer Rotation der 
Versuchspflanzen am Klinostaten und auf der 
Zentrifuge verhalten, und ob eine einseitige An- 
sammlung der Stärkekörner hei verschiedenen 
Versuchsanstellungen auf beiden Apparaten dabei 
etwa eintretende geotropische Krümmungen nicht 
manchmal begleitet. Verf. findet die Stärke ent- 
sprechend den Angaben von Darwin und Pertz 
bei einer Rotationsgeschwindigkeit des Klinostaten 
von 20—30 Minuten auf der jeweilig physikalisch 
unteren Zellwand, bei einer Rotationsgeschwindig- 
keit von 4—10 Minuten wie Darwin und Pertz 
gleichmäßig über alle Wände verteilt, bei Ro- 
tationsgeschwindigkeiten von 5—10 Sekunden end- 
lich ziemlich lange (8—15 Min.) an den Stellen, wo 
sie sich vor dem Beginne der Rotation befunden 
hatte. Selbst nach 20—30 Minuten hatten in diesem 
Falle nur verschwindend wenige Körner die Gegen- 
seite erreicht, wenn sich auch oft schon manche von 
der ursprünglichen Wand abgelöst hatten. Auch 
wenn man Pflanzen, bei denen die Statolithen- 
stärke nach längerer Reizung in Horizontallage den 
unteren Wänden anliegt, abwechselnd sehr kurze 
Zeiten (ca. 10 Sek.) in die inverse und in die 
ursprüngliche Horizontallage bringt, so liegen noch 
nach 20—30 Minuten die meisten Körner den 
ursprünglich innegehabten Wänden fest an (Epi- 
kotyle von Ricinus, Stengel von Impatiens, Wurzeln 
von Lepidium sativum u. a.). Bei schwächerem 
Zentrifugieren ist die Lage der Stärke nicht so 
typisch wie bei dauernder Exposition in der 
Horizontalen. Gleichwohl beobachtete Verf., daß 
immer nach den von Bach für verschiedene 
Zentrifugalkräfte beobachteten Präsentationszeiten 
wenigstens ein größerer Teil der Statolithen auf 
die der Theorie entsprechende Längswand ge- 
wandert war. Als Verf. an der schräg gestellten 
Achse des gleichmäßig rotierenden Klinostaten die 
Ruhelage und die Horizontale oder die Stellungen, 
+50° und —10° oder — 42° und — 20° oder 
— 50° und — 20 ° kombinierte, beobachtete er 
sowohl bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 
3—8 Minuten wie von 23 Sekunden schon nach 


390 


kurzer Zeit (10—15 Min.) eine Verlagerung der 
Stärkekörner entsprechend den Wänden, im Sinne 
deren die Krümmung erfolgt. Verf. konstruiert 
aus diesen letzten Beobachtungen namentlich in 
der Zusammenfassung der Ergebnisse am Schlusse 
der Arbeit ohne Grund einen Gegensatz zu den 
Angaben, die Ref. seinerzeit gemacht hatte. Ref. 
hatte niemals behauptet, dab unter solchen 
Versuchsbedingungen immer die Verlagerung 
der Stärke ausbleibe und die geotropischen 
Krümmungen immer unabhängig seien von der 
einseitigen Lagerung ‘der Statolithenstärke. Er 
hatte vielmehr nur darauf hingewiesen, daß in 
vielen seiner Versuche eine geotropische Krümmung 
eintrat, ohne deutliche einseitige Verlagerung der 
Stärke. Auch hat Ref. nirgends behauptet, 
daß bei Versuchen solcher Art, wie sie Verf. aus- 
führte, eine Verlagerung der Stärke nicht er- 
folgte. Er hat das Verhalten der Stärke bei 
soleher Versuchsanstellung überhaupt nicht 
untersucht, weil er als selbstverständlich annahm, 
daß bei Kombination solcher Lagen, wie +0° 
und 90° oder +50° und — 10° eine Ver- 
lagerung der Stärkekörner unausbleiblich sei. 
Das geht doch wohl aus des Ref. Angaben deut- 
lich genug hervor, die hier wiedergegeben seien: 
„Bei vielen! dieser Versuche [nämlich über 
die Perzeptionszeit des Schwerereizes, über die 
Schwerewirkung am Klinostaten bei Schrägstellung 
der Achse, ‚über die Unterschiedsempfindlichkeiten 
für die verschiedene Zeitdauer der Reizungen und 
für verschiedene Ablenkungswinkel, über das 
Verhalten der Pflanzen bei sehr 
schneller Rotation!...., über die 
Wirkung der intermittierenden Reizung ... .], 
in denen ich eine geotropische Krümmung er- 
hielt, beobachtete ich nämlich nach Ablauf der 
Präsentationszeit keine Ansammlung der Stärke- 
körnchen an einer der entsprechenden Haut- 
schichten, teils wohl deshalb, weil die Ro- 
tation viel zu schnell erfolgte!, teils 
deshalb, weil die bei der Rotation an der 
schrägen Klinostatenachse kombinierten 
Winkel... viel zu wenig differieren!, 
teils aus beiden Gründen, teils deshalb — bei 
intermittierender Reizung — weil die Dauer 
der Einzelreizungen viel zu kurz! war, 
um eine Wanderung der Stärkekörnchen auf die 
Seitenwand zu gestatten.“ Wie man sieht, dürften 
des Ref. Ergebnisse z. T. gerade durch solche 
Beobachtungen ihre Erklärung finden, wie sie Verf. 
gemacht hat. H. Fitting. 


1 Nachträglich gesperrt. 


351 


Haberlandt, G., Uber den Einfluß des 
Schüttelns auf die Perzeption des geo- 
tropischen Reizes. 

(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 22—28.) 


Die vorliegende Arbeit enthält eine Kritik 
der Arbeit Bach’s (Jahrb. f. wiss. Bot. 44, 
57#f.), soweit diese sich mit dem Nachweise be- 
schäftigt, daß das Schütteln keinen Einfluß auf 
die geotropische Präsentations- und Reaktionszeit 
hat. Nach des Verf. Meinung sind Bach’s Ver- 
suche kritiklos zusammengestellt, werden die 
Tabellen durch grobe methodische Fehler fast 
vollständig entwertet; zudem sei Bach überhaupt 
mit einer vorgefaßten Meinung an seine Versuche 
herangegangen. Deshalb hat es Verf. auch für 
unnötig gehalten, neue Versuche mit Vieia faba- 
Wurzeln und Keimblattscheiden von Avena sativa 
mitzuteilen, die seine früheren" Ergebnisse voll- 
auf bestätigten. 

Bach hatte seinen Nachweis, daß das 
Schütteln auf die geotrepische Reaktion keinen 
Einfluß hat, in doppelter Weise geführt, indem 
er zeigte, dal weder die Präsentationszeiten noch 
die Reaktionszeiten durch Schütteln verkürzt 
werden. 

Haberlandt ist nun der Meinung, Bach 
habe die Präsentationszeiten bei den ungeschüttel- 
ten Pflanzen zu klein bestimmt, indem er annimmt, 
daß Bach nach der Induktion die Rotation auf 
dem Klinostaten von der Induktionslage 
aus begonnen habe !. In dem Konzept zu Bach’s 
Arbeit findet sich aber eine nicht ins Manuskript 
aufgenommene Angabe, daß bei den meisten Ver- 
suchen zur Ermittlung der Präsentationszeiten 
die Pflanzen nach der Exposition sofort um 180° 
gedreht und danach sogleich rotiert wurden, und 
eine Erörterung darüber, warum man so ver- 
fuhr. Da Haberlandt auf die Beeinflussung 
der Präsentationszeit durch das Schütteln ganz 
besonderen Wert legt, so hat Bach neue Ver- 
suche mit Keimwurzeln von Phaseolus multiflorus 
und Vicia faba gemacht, deren Ergebnisse er 
mir zur Verfügung gestellt hat. Geprüft wurde 
wieder die Präsentationszeit. Die ungeschüttelten 
Keimlinge wurden am Klinostaten auf eine Scheibe 
die entsprechende Zeit horizontal gelest (An- 
ordnung wie früher). Nach Ablauf der In- 
duktionszeit wurde die Scheibe um 180° gedreht, 
wonach die Rotation begann. Die zu schüttelnden 
Pflanzen kamen wie früher an mit Kork über- 
zogene Leisten und diese in ein Holzkästchen, | 


! Verf. schließt das aus Bach’s Angabe, er 
habe nach dem Ablauf der gewünschten Induktions- 
zeit sogleich mit der Rotation begonnen. 


352 


das auf dem Schüttelapparat angebracht war. 
Nach der Horizontallesung wurde in keinem Falle 
länger als 3 Minuten geschüttelt. Die Zahl der 
Stöße betrug in allen Versuchen 4— 5 pro Sekunde, 
die Stoßhöhe nicht über 0,5 mm, meist weniger. 
Nach Beendigung des Schüttels blieben die Wurzeln 
ruhig horizontal liegen, bis die Induktionszeit 
vorüber war. Hiernach kamen die Holzleisten samt 
Keimlingen auf die Scheibe an den Klinostaten. 
Es wurde zentriert und danach mit der Drehung 
in einer Stellung begonnen, die um 180° von der 
zuvorigen Horizontallage der Wurzeln differierte. 


I. Ungeschüttelte Phaseolus-Wurzeln. 
Die Temperaturen betrugen während der Versuche 
20-24 °, 

A. Induktionszeit: 8 Minuten. 

Von 20 Versuchspflanzen krümmten sich 16. 


B. Induktionszeit: 7 Minuten. 


Von 18 Versuchspflanzen krümmten sich 13 
10 
8 
6 
12 
14 
11 


79 


SO RUS 


C. Induktionszeit: 6 Minuten. 
Von 12 Versuchspflanzen krümmten sich 


2 
Os 


I. Geschüttelte Phaseolus-Wurzeln. 
Induktionszeit in horizontaler Lage mit Einschluß 
der Zeit, während deren geschüttelt wurde: 

7 Minuten. Temperatur 20°, 


Von 8 Versuchspflanzen krümmten sich 
8 
11 


” 
” 


6 
» 5 

8 
) 4 
8 4 
8 6 
9 0) 

61 38 

— 62,3 ')o. 


III. Ungeschüttelte Vieia faba-Wurzeln. 
A. Induktionszeit: 6 Minuten. Temperatur 19— 24°. 


Von 10 Versuchspflanzen krümmten sich 6 
» 10 ” » ” 4 
” ) ” ” ” 6 
» 24 » ” » 16 

53 32 


353 


Übertrag: 53 32 
Von 14 Versuchspflanzen krümmten sich 8 
„4 „ A nn 
”„ 1 7 ” ” ” 6 

” 1 1 ” 2 ” 3 

” 32 ” » ” 18 

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”» 18 ” » ” 11 

» 1 7 ” ” ” 1 1 

” 1 7 » » » 1 3 
205 118 


— 57,5 '/o. 


B. Induktionszeit: 5 Minuten. Temperatur 19—-20°. 
Von 13 Versuchspflanzen krümmten sich 8 


” 1 ) ” ” ” 1 2 
” 1: 8 ” n ” 1 2 
” 9 ” ” » 6 
ek 1 4 ” ” » 7 
” 1 1 ” ” 2 7 
ul 1 3 ” ” ” 8 

96 60 


— 62,5 Io. 


IV. Geschüttelte Vicia faba-Wurzeln. 
A. Induktionszeit: 6 Minuten. Temperatur 19 23°. 
Von 11 Versuchspflanzen krümmten sich 6 


” 1 4 ” n ” 9 
” 1 3 » ” „ 1 0 
” 1 1 ” ” ” 6 
” 1 1 » e)] ” 5 
” 1 2 ” ” » 8 
” 1 2 ” n ” 4 
” 1 2 ” ” ” 7 
” 1 1 ” 2 ” 4 

107 59 


— 55,1 %)o. 


B. Induktionszeit: 5 Minuten. 
Temperatur 181/a— 23°. 


Von 10 Versuchspflanzen krümmten sich 4 
” 16 » ” ” 13 
” 11 ” ” ” 6 
” 14 ” » ” 11 
”„ 11 ” ” ” 7 
” 16 ” ” ” 7 

78 48 
— 61,5 'o. 


Adarım sich bei Vicia faba mehr Wurzeln bei 

5 Minuten Induktion krümmten als bei 6 Minuten, 
vermag Bach nicht zu sagen. 

Wie man sieht, haben diese Versuche erstens 

die Präsentationszeitbestimmungen Bach’s als 


354 


richtig oder nahezu richtig bestätigt und aber- 
mals keinen Einfluß des Schüttelns auf die 
geotropische Präsentationszeit ergeben, — 

Was nun die Beeinflussung der Reaktions- 
zeit durch das Schütteln betrifft, so meint Verf., 
man komme immer wieder darauf, daß auch 
Bach’s Versuche die Beeinflussung der Reaktions- 
zeit durch das Schütteln „mehr oder minder deut- 
lich“ erkennen lassen. Als Beispiel wählt er die 
einzige Tabelle Bach’s, für die das wirklich 
gelten könnte, nämlich die für Phaseolus. Ref. 
ist nun ganz entschieden der Meinung, daß bei 


Ermittelung von noch mehr Zahlenwerten die 
Tabelle dasselbe Aussehen erhalten hätte wie 


die anderen auch, d. h. daß wohl manchmal die 
Reaktionszeit bei den geschüttelten Pflanzen etwas 
kleiner erschienen wäre als bei den Kontroll- 
pflanzen, aber manchmal auch etwas größer. Wie 
kann das auch anders sein, da ja, wie aus 
Bach’s Tabellen ersichtlich, die Reaktionszeiten 
in den Einzelversuchen für eine Spezies auch 
bei den Kontrollpflanzen um 10 bis 
20 Minuten schwankten, so z. B. bei Phaseolus 
multiflorus von 33 bis 56 Minuten? Übrigens 
hat Bach in seiner Arbeit ausdrücklich an- 
gegeben, welche Gründe ihn dazu bestimmt haben, 
die Versuche mit Phaseolus vorzeitig abzubrechen ! 
Besonders tadelnswert erscheint Verf. schließlich 
die Art, wie Bach seine Versuchsergebnisse über 
den Einfluß des Schüttelns auf die Reaktionszeit 
mitgeteilt hat. Bach hat in jeder Tabelle unter- 
einander die Mittelwerte aus einer großen Anzahl 
von solchen Einzelversuchen zusammengestellt, bei 
welchen das Schütteln in gleicher Intensität usw. 
erfolgt war, und hat aus diesen Zahlen seine 
Schlüsse gezogen. Dagegen wird jeder Leser 
deutlich sehen, daß er die Mittelwerte der Re- 
aktionszeiten aus allen verschiedenartigen Ver- 
suchen bei geschüttelten und bei ungeschüttelten 
Versuchspflanzen (wie sie am Ende jeder Tabelle 
angegeben sind) überhaupt zu gar keinen 
Schlüssen verwendet hat. 

Auf jeden Fall geht aus der großen Zahl 
der Bach’schen Versuche, die Verf. unbesprochen 
gelassen hat, mit ganz verschiedenen Schüttel- 
methoden und aus den neuen, hier mitgeteilten 
Beobachtungen so viel mit Sicherheit hervor, daß 
man die Ergebnisse Bach’s nicht kurzerhand 
abtun kann, sondern daß es zum mindesten noch 
sehr eingehender, sorgfältiger Studien darüber 
bedarf, ob wirklich Schütteln von Einfluß auf den 
Geotropismus ist. H. Fitting. 


353 


Gaulhofer, K., Über den Geotropismus 
der Aroideen-Luftwurzeln. 
(Sitzgsber. d. k. k. Akad. d. Wiss, Wien, math.-naturw. 
Kl. 1907. 116, I, 1669—89 m. 1 Taf.) 

Die Arbeit wendet sich gegen eine Abhand- 
lung K. Linsbauer’s (vgl. Ref. Bot. Ztg. 1908. 
65, 388 fi.), in der behauptet worden war, daß 
die ageotropischen Haft- und die schwach geo- 
tropischen Nährwurzeln der Aroideen unabhängig 
von ihren geotropischen Eigenschaften „Statolithen- 
stärke“ in der Kolumella der Wurzelhaube ent- 
halten. Verf. fand wie Linsbauer in den geo- 
tropischen Nährwurzeln einen wohlausgebildeten 
Statolithenapparat. Er fand auch, entsprechend 
den Angaben Schimper’s, Went’s und Lins- 
bauer’s, daß die Haftwurzeln meistens ageo- 
tropisch sind. Nur insofern weicht er von ihnen 
ab, als er gelegentlich unter den Haftwurzeln 
auch eine positiv geotropische fand, die aber 
auch nur unter ganz besonderen Umständen und 
oft erst nach mehreren Tagen reagiert. Im Gegen- 
satz zu Linsbauer behauptet aber Verf., daß 
in den Haftwurzeln die Statolithenapparate „meist 
mehr oder weniger“ stark rückgebildet sind. Diese 
Rückbildung äußere sich in einer relativ geringeren 
Zahl der Statocysten als bei den Nährwurzeln, 
in der bei vielen Haftwurzeln größeren Fein- 
körniskeit der Stärke und ihrer meist geringeren 
Beweglichkeit. Bei Monstera deliciosa und Philo- 
dendron pinnatifidum gibt es Wurzeln, die Über- 
gänge zwischen Nähr- und Haftwurzeln bilden, 
positiv geotropisch sind und einen wohl aus- 
gebildeten Statolithenapparat besitzen. 

Wenn sonach Verf. auch wie Linsbauer 
in den ageotropischen Wurzeln der Aroideen 
echte Statocysten mit beweglicher Stärke be- 
obachtet hat, so müsse man doch diesen Wurzeln 
aus den angegebenen Gründen einen „mehr oder 
minder rückgebildeten Statolithenapparat“ im 
Gegensatz zu den ausgesprochen geotropischen 
Wurzeln zuschreiben. 

H. Fitting. 


Marquette, W., Uoncerning the organi- 
sation of the spore mother- cells of 
Marsilia quadrifolia. 

(Transact. of the Wiscons. Acad. of sciences, arts and 

letters. 16, I, 831-106 m. 2 Taf.) 

Verf. sucht nachzuweisen, daß die Sporen- 
mutterzellen von Marsilia vor ihrer Teilung längere 
Zeit einen ausgesprochen polaren Bau besitzen. 
Er äußert sich zuerst in einer charakteristischen 
einseitigen Anordnung der Stärkekörner. Während 
die Stärkekörner nach ihrem Sichtbarwerden zu- 


356 


nächst in der Zelle zerstreut sind, sammeln sie 
sich bald nachher zu einem Haufen, der sich 
meist zwischen dem Kern und dem nach auswärts 
(bezogen auf den Sporensack) gerichteten Teile 
der Mutterzellmembran befindet. Seltsamerweise 
zeigen die Veränderungen, die im Kern vor der 
Teilung eintreten, enge Beziehungen zu dem 
„polaren Bau“ des Plasmas: Während der Syn- 
apsis sammeln sich die Kernmassen stets an 
derjenigen Seite des Kernes, die dem Stärke- 
haufen nächstgelegen ist. Dabei konvergieren 
die Chromatinstränge vielfach gegen den Punkt 
der Kernmembran, welcher sich in der Haupt- 
achse der Zelle befindet. Hier pflest in engem 
Kontakt mit der Kernmembran ein Nukleolus 
vorhanden zu sein, der sich bei Färbung mit 
dem Dreifarbenverfahren durch seine tiefrote 
Farbe von den übrigen graublauen Nukleolen 
unterscheidet. Auch die Kernmembran zeigt 
polare Differenzen: sie ist auf der Seite des 
Stärkehaufens viel dünner als auf der entgegen- 
gesetzten. Nach Ablauf des Synapsisstadiums 
treten im Plasma Fibrillen auf. Sie pflegen nach 
zwei Polen zu konvergieren und in der stärke- 
haltigen Hälfte der Zelle eine Spindel zu bilden, 
deren Achse senkrecht zur Hauptachse der Zelle 
orientiert ist. Zentralkörperchen werden - nicht 
sichtbar. Bei den weiteren Veränderungen in 
der Zelle scheint der polare Bau zunächst keine 
Bedeutung mehr zu haben. Die Spindelfasern 
nämlich, die nach dem Verschwinden der Kern- 
membran deutlich hervortreten, haben zuerst nicht 
zwei Pole, sondern deren mehrere: Die‘ Spindel 
ist zuerst regellos multipolar. Später wird sie 
dipolar, indem die Achse sich rechtwinklig zur 
Hauptachse der Zelle einstellt. Der Stärkehaufen 
erfährt nicht, unabhängig von der Kernteilung, 
die merkwürdigen Umlagerungen, wie sie für die 
Sporenmutterzellen von Anthoceros, Isoötes u. a. 
bekannt geworden sind. Vielmehr bewegt er sich 
während und nach den Telophasen der Kern- 
teilung zwischen die beiden Tochterkerne, hier 
schließlich eine dünne Platte bildend, die sich 
bis zur Peripherie der Zelle ausdehnt.. Bei der 
Teilung der Tochterkerne treten wieder multi- 
polare Faserspindeln auf. Nach Beendigung dieser 
Teilungen verteilt sich die Stärke gleichmäßig auf 
die vier Sporenzellen. \ 

Die Chromosomen zeigen während der ersten 
Teilung beträchtliche Verschiedenheiten in Form 
und Größe. In der Nähe der Spindelperipherie 
liegen kleine Chromosomen, deren Hälften sich 
bedeutend früher voneinander trennen als die der 
anderen Chromosomen. 

H. Fitting. 


397 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


Just’s botanischer Jahresbericht. (Herausgeg. von 
F. Fedde.) 34. Jahrgang (1906). II. Abt. 4. Heft. 
Physikalische Physiologie (Schluß). Chemische Phy- 
siologie. Bacillariales. Teratologie. 

34. Jahrgang (1906). III. Abt. 1. Heft. Novorum 

generum, specierum, varietatum, formarumque Si- 

phonogamarum index. Bestäubungs- und Aussäungs- 
einrichtungen. Pflanzengallen und deren tierische 

Erzeuger. 

35. Jahrgang (1907). I. Abt. 1. Heft. Flechten. 
Morphologie der Gewebe. 

Voigt, A., lıehrbuch der Pflanzenkunde, 3. Teil. 
Anfangsgründe der Pflanzengeographie. Hannover 
und Leipzig 1908. 8°. geb. 340 S.) 


II. Bakterien. 


Bartoszewicz, St., u. Schwarzwasser, J., Eine 
neue Form von Diplococcus: „Tetradiplococcus fili- 
formans“ lodzensis. (Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 
614—16) 

Galvagno, O., Zur Untersuchung der pasteurisierten 
Milch. (Ebenda. : S. 632—47.) 

Swellengrebel, N. H., Sur la cytologie de Sphaero- 
tilus natans (Migula). (Compt. rend. des seances de 
la soc. de biol. 1908. 45, 41.) 


II. Pilze. 


"Cohn, F., Kryptogamenflora von Schlesien. Pilze von 
Schroeter. II. Hälfte. 1908. 3, 5. Lfrg., 501—97. 

Dauphin, J., Contribution A l’etude des Mortierellees. 
(Ann. sc. nat. bot. 1908. 8, 84'Jahrg., 1—113.) 

Dietel, P. Uber die morphologische Bewertung der 
gleichnamigen Sporenformen in verschiedenen Gat- 
tungen der Uredineen. (Hedwigia 1908. 48, 118—25.) 

Fischer, E., Zur Morphologie der Hypogaeen. (Bot. 
Ztg. I. 1908. 66, 141—68.) 

Hennings, P., Fungi Paraönses, III. (Hedwigia 1908. 
48, 101—17.) 

——, Fungi 8. Paulenses IV a cl. Puttemans collecti. 
(Ebenda. S. 1—20.) 

Kruyff, E. de, Untersuchungen über auf Java ein- 
heimische Hefearten. (Bakt. Zentralbl. 7908. 21, 
616—20.) 

Mangin, L., Formation normale et formation des- 
ordonnee des conidies chez les Aspergillacees. (Compt. 
rend. 1908. 147, 260—63.) 

Matruchot, L., Sur le mode de vegetation de la Morille. 
(Ebenda. S. 431—33.) 


IV. Algen. 


Bernard, Ch., Protococcacees et Desmidiees d’eau 
douce recoltees & Java. Batavia 1908. 8°. 212 8. 

Brand, F., Zur Morphologie und Biologie des Grenz- 
gebietes zwischen den Alsengattungen Rhizoclonium 
und CO/adophora. (Hedwigia 1908. 48, 45—73.) 

Heering, W., Chlorophyceae (Allgemeines und Sipho- 
nales) aus: Die Süßwasseralgen Schleswig-Holsteins 
und der angrenzenden Gebiete der Freien und Hanse- 
städte Hamburg und Lübeck und des Fürstentums 

Lübeck mit Berücksichtigung zahlreicher im Gebiete 
bisher nicht beobachteten Gattungen und Arten. 
(Jahrb. d. Hamburg. Wiss. Anstalten 1907. 24, 
105—224.) 


398 


Lauterborn, R., Bericht über die Ergebnisse der 
4, biologischen Untersuchung des Rheins auf der 
Strecke Basel— Mainz (vom 14.—25. März 1907). 
(Arb. aus d. kais. Gesundh.-Amt 1908. 28, 532—48.) 

Lemmermann, E., Das Phytoplankton des Menam. 
(Hedwigia 1908. 48, 126—28.) 

Oestrup, E., Beiträge zur Kenntnis der Diatomeen- 
Flora des Kossogolbeckens in der nordwestlichen 
Mongolei. (Ebenda. S. 74--100.) 

Okamura, K., Icones of Japanese Algae. 1908. 
Nr. 8, 179—208. 

Tobler, F., Über Regeneration bei Myrionema (m. 
6 Textfig.). (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 476—80.) 


V. Flechten. 


Just s. unter Allgemeines. 
Zschacke, H., Beiträge zu einer Flechtenflora des 
Harzes. (Hedwigia 1908. 48, 20—44.) 


VI. Moose. 


Bottini, A., Sull’importanza di nuove esplorazioni 
briologiche in Italia (4 tav.). (N. giorn. bot. ital. 
1908. 15, 179—84.) 


1, 


Vıl. Farnpflanzen. 


Burgerstein, A., Einfluß des Lichtes verschiedener 
Brechbarkeit auf die Bildung von Farnprothallien. 
(Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 26a, 449—52.) _ 

Campbell, D. H., The prothallium of Kaulfussia and 
Gleichenia. (Ann. jard. bot. Buitenzorg 1908. [2.] 
7, 69—98.) 

Herter, W., Beiträge zur Kenntnis der Gattung Lyco- 
podium. Studien über die Untergattung Urostachys. 
Inaug.-Dissertation. Berlin 1905. 30 8. 

Pampanini, R., Il Lycopodium pseudo - squarrosum 
Pampanini e le sue affınita. (Bull. soc. bot. ital. 
1908. 69—73.) 

Perrin, G., Influence des conditions exterieures sur 
le developpement et la sexualite des prothalles. de 
Polypodiacees. (Compt. rend. 1908. 147, 433—35.) 

Zalefski, M., s. unter Palaeophytologie. 


VII. Gymnospermen. 


Coulter, J. M., The embryo sac and embryo of @netum 
Gnemon (1 pl.). (The bot. gaz. 1908. 46, 43—50.) 

Schelle, E., Die winterharten Nadelhölzer Mittel- 
europas. Ein Handbuch für Gärtner und Garten- 
freunde. Stuttgart 2909. 8°. 329 S. 

Sprecher, A., Recherches sur l’origine du systeme 
seereteur du Ginkgo bilodba L. (Beih. bot. Zentralbl. 
1908. 24, I, 68—82.) 


IX. Morphologie. 


Bernard, Ch., Sur une anomalie des fruits de Carıca 
papaya. (Ann. jard. bot. Buitenzorg 1908. [2.] 7, 
36—69. 

ne Ph. v., Orientation de l’ovule dans le 
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176 ff.) 


X. Zelle. 


Azzi, G., Sulla formazione di tilli nei vasi legnosi 
delle radici delle Casuwarine. (Bull. soc. bot. ital. 
1908. 87—89.) 


399 


Baccarini, P., Sulle cinesi vegetative del Oynomorium 
coceineum L. (1 tav.). (N. giorn. bot. ital. 1908. 15, 
189— 204.) 

Beauverie, J., Contribution ä& l’etude des grains 
d’aleurone et particulierement des globoides. (Ann. 
sc. nat. bot. 7908. [9.] 8, 147—76.) 


XI. Gewebe. 


Bacearini, P., Notizie sulla struttura anatomica della 
Modecca Abyssinica Hochst. (Bull. soc. bot. ital. 
1908. 40—50.) 

Gatin, C. L., Recherches anatomiques sur l’embryon 
et la germination des Cannacees et des Musacees. 
(Ann. sc. nat. bot. 1908. [9.] 8, 113—47.) 

Holm, Th., Isopyrum biternatum Torr. et Gr., an 
anatomical study. (American jour. sc. 1908. 25, 
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——, Anemonella thalictroides (L.) Spach; an anatomical 
study. (Ebenda 1907. 24, 243—48.) 

Legault, A., Recherches anatomiques sur l’appareil 
vegetatif des Geraniacees. (Compt. rend. 1909. 147, 
382—83.) 

Petersen, E., Zur vergleichenden Anatomie des Zentral- 
zylinders der Papilionaceen-Keimwurzel. (Beih. bot. 
Zentralbl. 1908. 24, I, 20—44.) 

Sprecher, A., s. unter Gymnospermen. 


All. Physiologie. 


Burgerstein, A., s. unter Farnpflanzen. 

Dachnowski, A., The toxie property of bog water 
and bog soil (6 fig... (The bot. gaz. 1908. 46, 
130—44.) 

Euler, H., Zur physiologischen Rolle der Katalase. 
(Bakt. Zentralbl. 1908. 21, 609—10.) 


XIII. Systematik und Pflanzengeographie. 


Loesener, Th., Monographia Aquifoliacearum. (Nova 
acta. Abh. d. kaiserl. Leop.-Carol. Deutsch. Akad. 
d. Naturf. 1908. 89, Nr. 1, 1313.) 

Nieotra, L., e Campagna, G., Addenta ad floram 
Sieulam nonnulla. (Malpighia 1908. 22, 3—15.) 
Noll, F., Uber eine Heegeri-ähnliche Form der Cap- 
sella Bursa Pastoris Much. (Sitzungsber. d. nieder- 

rhein. Ges. f. Nat.- u. Heilkunde 7907. 1—5.) 

Prain, D.. and Beau, V. J., Indigofera hebepetala. 
(Curtis’s bot. mag. 1908. [4.] 4, 3208.) 

Rolfe, R. A., and Vatson, W., Polystachya Lawren- 
ceana. (Ebenda. Nr. 8211.) 

Rossi, G. de, Risposta ai dott. Renato Perotti. (Mal- 
pighia 1908. 22, 95—99.) 

Scheerfetter, R., Die südeuropäischen und pontischen 
Florenelemente in Kärnten. (Österr. bot. Zeitschr. 
1908. 58, 265 ff.) 

Schulz, A., und Wüst, E., Beiträge zur Kenntnis der 
Flora der Umgebung von Halle a. 8. III. (Zeitschr. 
f. Naturwiss. Halle a. S. 1907. 79, 267 —72.) 

Schulze, E., Symbolae ad floram Hercynicam. 
(Ebenda. S. 32—62.) 

——, Zur phytomorphologischen Nomenclatur. (Ebenda. 
462—69.) 


360 


Sears, J. H., A southern flora in Essex County, 
Massachusetts. (Rhodora 1908. 10, 42—46.) 

Sprague, T. A., and Watson T., Caesalpinia japonica. 
(Curtis’s bot. mag. 1908. |[4.] 4, 8207.) 

Stapf, O., and Blau, V. J., Euceryphia cordifolia. 
(Ebenda. Nr. 8209.) 

Trotter, A., Ulteriori osservazioni e richerche sulla 
flora Irpina. (Malpighia 1908. 22, 64—-79.) 

Vaeccari, A., Aggiunte alla flora dell’Arcipelago della 
Maddalena (Sardegna). (Ebenda. S. 15—25.) 

Villani, A., Contributo allo studio della flora Cam- 
pobssana (Nota quarta). (Ebenda. 8. 25-39.) 


XIV. Palaeophytologie. 


Lauby, Ant., Decouverte de plantes fossiles dans les 
terrains volcaniques de l’Aubrac. (Compt. rend. 1908. 
147, 154—57.) 

Prineipi, P., Contributo alla flora fossile del Sinigag- 
Pe figure nel testo), (Malpighia 7908. 22, 

Renier, Armand, Origine rameale des cicatrices 
ulodendroides du Bothrodendron punctatum Lindley 
et Hutton. (Compt. rend. 1908. 146, 1428—30.) 

Schuster, J., Über ein pliocänes Eichenholz aus 
Idaho (2 Taf.). (Neues Jahrb. f. Mineral., Geol. u. 
Paläont. 1908. 2, 49—54.) 


XV. Angewandte Botanik. 


Atterberg, A., Studien auf dem Gebiet der Boden- 
kunde. (D. landw. Versuchsstat. 2908. 69, 93 —145.) 

König, J., Hasenbäumer, J., u. Grossmann, H,, 
Das Verhalten der organischen Substanz des Bodens 
und 3 osmotische Druck desselben. (Ebenda. 
Ss. 1-9. 

Lemmermann, O., u. Blanck, E., Der weiße Senf in 
seiner Beziehung zur Stickstoffassimilation. (Ebenda. 
S. 145—60.) 

Rosenstiehl, A., Influence de la temperature de 
sterilisation du moüt et de celle de la fermentation 
sur le bouquet des vins. (Compt. rend. 1908. 146, 
S. 1417—20.) 

Schelle, E., s. unter Gymnospermen. 

Wagner, H., u. Clement, J., Zur Kenntnis des 
Baumwollsamens und des daraus gewonnenen Oles. 
(Zeitschr. f. Unters. d. Nahrungs- u. Genußm. 7908. 
16, 145—61.) 


XVI. Teratologie und Pflanzenkrankheiten. 


Laubert, R., Der echte Meltau des Apfelbaumes, 
seine Kapselfrüchte und seine Bekämpfung. (Deutsche 
Landw. Presse 7908. Nr. 59, 35. Jahrg., 628—29.) 

Mussa, E., Deviazioni di struttura fiorale in Gagea 
Liottardi, (Malpighia 1908. 22, 99—100.) 

Noll, F., Experimentelle Untersuchungen über Wind- 
beschädigungen an Pflanzen. (Sitzungber. d. nieder- 
rhein. Ges. f. Nat.- u. Heilkunde zu Bonn 71907. I—11.) 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monuts. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Folix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg, 


66. Jahrgang. Nr. 23. 1. Dezember 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


+enen+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Zur Beachtung! 


ie Herren Prof. H. Graf zu Solms-Laubach und Prof. Friedrich Oltmanns, welche die Redaktion der 
Botanischen Zeitung in dankenswerter Weise viele Jahre geführt haben, werden auf ihren Wunsch die Redaktion 


mit Ablauf dieses Jahres niederlegen. 
Es ist der unterzeichneten Verlagshandlung zu ihrer großen Freude gelungen, für die Redaktion der weiter- 


heinend hrgä h = 
Beenden! Jehreänge Herrn Professor Dr. A. Peter in Göttingen 


zu gewinnen. Im Verein mit ihm richtet dieselbe an alle Herren Mitarbeiter und Freunde der alten Botanischen Zeitung 
die Bitte, ihr auch in Zukunft für den 67. und alle weiteren Jahrgänge das bisher bewiesene Wohlwollen zu erhalten, 


Leipzig, Oktober 1908. Arthur Felix. 
Besprechungen: W ollenweber, W., Untersuchungen Außer der letztgenannten hat Verf. alle Arten 
En: ne neatinng a Baumes, selbst untersucht, und zwar besonders eingehend 
Campbell, D. H., Studies on Sn Erande uber H. Droebakensis samt seiner Varietät fastigatus. 
ceroteae, II. — Seott, D. H., Studies in Fossil Bo- | In bezug auf die Artbeschreibung muß ich auf das 


tany, ed II. — Kidston, R., On the mierosporangia | Original verweisen und beschränke mich auf einige 
of the Pteridospermeae with remarks on their re- allgemeine Bemerkungen. 

lationship to existing groups. — Arber, E. A. N., 7 5 0 Ä E 
On triassie species of the genera Zamites and Ptero- Verf. stellte fest, daß sich die Membran mit 
phyllum: types of fronds belonging to the Cycado- | Jod-+ Schwefelsäure nicht blau färbt; gegenteilige 
phyta. — Benson, M., Nhiadesmia membranacea | Angaben wurden durch Lösungsprodukte der Stärke 
Bertrand; a new palaeozoic Lycopod with a seed| yeranlaßt. Die Gründe, welche Verf. gegen die 
like structure. — Bruchmann, H., Vom Prothallium SIE en 26 = 
der großen Spore und der Keimesentwicklung einiger | VON Oltmanns vertretene Auffassung von der 
Selaginella-Arten. — Coulter, J. M., The embryo- Tüpfelnatur der bis zur äußeren Grenze der dicken 


sac and embryo of Gnetum Gnemon. — Seward,) Membran verlaufenden Plasmastränge anführt, 
A. C., On a collection of Fossil plants from South- | scheinen mir nicht stichhaltig zu sein. 
Afrika. Seward, A.C.,and Leslie, T.N., Permo- F : Sn: n 

Da die Geißeln als in ihrer ganzen Länge 


carboniferous plants from Vereeniging (Transvaal). — } 5 - : 
Nathorst, A. @., Palaeobotanische Mitteilungen 1, gleich dick beschrieben werden, was offenbar 


2 und 3. — Neue Literatur. — Personalnachricht. |richtig ist, fällt es auf, daß sie in den meisten 
Bildern als allmählich sich verjüngende Fäden 


Wollenweber, W., Untersuchungen über | abgebildet sind. | % 
Das Chromatophor soll aus einem Mikro- 


die Algengattung Haematococcus. zellenwerk bestehen, wobei jede Mikrozelle als 
(Festschr. d. deutsch. bot. Ges. 1908. S. 238 ff.). ein Gerüst von grünen Röhrchen erscheine. 
Auf eine kurze Einleitung über die für die | Letztere sollen kleine Körnchen enthalten, deren 
verschiedenen Entwicklungsstadien verwendete | Natur aber noch nicht festgestellt werden konnte. 
Terminologie folgt die Beschreibung der bis jetzt In Anbetracht der Neuartigkeit der Auffassung 


bekannt gewordenen Haematococcus-Arten: von der Chromatophorenstruktur scheint mir die 
H. Droebakensis Wollenw. Beschreibung dieser Verhältnisse allzu knapp ge- 
5 e var. fastigatus W ollenw. raten zu sein, bleibt man doch über die Orien- 
„ Pluvialis Flotow tierung der Röhrchen und ihre Beziehungen zu 


„ Bütschlii Blochmann. Stroma und Protoplasma völlig im unklaren; 


363 


auch von einer „Durchtränkung“ des Chromato- 
phors mit Zellplasma kann man sich nicht ohne 
weiteres eine klare Vorstellung machen. 

Sehr eingehend ist dagegen die Beschreibung 
der Pyrenoide; es scheint daraus hervorzugehen, daß 
ein zentraler Kern von einem Sphaerokristall um- 
schlossen wird, dem sich die Stärkehülle anlagert. 

Die Stigmen werden als sphaerische Dreiecke 
beschrieben, deren konkaver Seite halbkugelige 
Massen anliegen. 

Alle Arten sind durch eine große Zahl kon- 
traktiler Vakuolen ausgezeichnet, welche mehr 
oder weniger gleichmäßig über die ganze Ober- 
fläche des Protoplasten verteilt sind. Diese Eigen- 
tümlichkeit ist das einzige, durchgreifende Unter- 
scheidungsmerkmal gegenüber der Gattung Chla- 
mydomonas, die nur zwei Vakuolen am vorderen 
Zellende besitzt. Sphaerella nivalis, die rote 
Schneealge, gehört deshalb zu Chlamydomonas 
und nicht zu Haematococcus. 

Die Vermehrung erfolgt durch eine aller- 
dings schon früh sich verwischende Längsteilung;; 
die folgenden Teilungsebenen stehen zueinander 
senkrecht. H. Droebakensis und pluvialis bilden 
große und kleine Schwärmer; letztere wurden 
nur bei 4. Droebakensis in Kopulation gesehen; 
bei H. pluvialis scheinen sie wie die großen un- 
geschlechtlich zu sein. Als Dauerstadien fungieren 
Aplanosporen und Zygoten, die beide an Haemato- 
chrom sehr reich sind. Durch seinen ganzen 
Zellbau (zahlreiche kontraktile Vakuolen, Plasma- 
fortsätze) ist Haematococcus mit Stephanosphaera 
so nahe verwandt, daß die Vereinigung der beiden 
Gattungen in die Unterfamilie Sphaerellaceae durch- 
aus gerechtfertigt erscheint. 

Endlich sei noch auf die hoffentlich recht 
weit verbreitete Ansicht des Verf.s aufmerksam 
gemacht, daß man in der Systematik der Krypto- 
gamen das Prioritätsprinzip in der Nomenklatur 
nicht zu weit treiben sollte, nur soweit, als einiger- 
maßen klare Auffassungen und Diagnosen vorliegen. 

Es ist zu hoffen, daß der Verf. seine gute, 
mit schönen Abbildungen reich ausgestattete Mono- 
graphie in bezug auf den feineren Bau der Zell- 
organe noch weiter ausbaue, wobei fixierte und 
gefärbte Zellen, sowie Mikrotomschnitte wichtige 
Aufschlüsse über manche noch dunkle Frage 
bringen dürften. G. Senn. 


Barnes, C. R., and Land, W. J. G., Bryo- 
logical papers. I. The origin of air 
chambers. 

(Bot. gaz. 1907. 8°. 44, Nr. 3, 16 $. m. 22 Textfig.) 

Die Abhandlung beschäftigt sich mit der 
sehr delicaten, zuerst von Leitgeb angeregten 


364 


Frage, ob die Luftkammern der Marchantiaceen 
ursprünglich als einfache Intercellularräume im 
Gewebe oder, wie Leitgeb will, als oberflächliche 
Grübchen entstehen, so wie es bei Riccia glauca 
und cristallina notorisch und zweifelsohne der 
Fall ist. 

Auf Grund. ihrer Untersuchungen an vielen 
Marchantiaceengattungen sowie an Riccia natans 
und fhwtans entscheiden sich die Verf. gegen 
Leitgeb und erklären die Entstehung der Luft- 
kammern für genau dieselbe wie die der gewöhn- 
lichen Intercellularräume. Aber die gewöhnlichen 
Riceien haben sie nicht nachuntersucht. Sie 
meinen, Leitgeb habe seine Homologisirung 
zwischen Luftkammer und Antheridialgrube bei 
Riceia nur durch gewaltsame Umdeutung auf die 
Marchantiaceen übertragen und beziehen sich da- 
für auf eine Stelle Leitgeb’s, Heft IV, S. 64, 
Plagiochasma betreffend, aus der man allerdings 
etwas Ähnliches folgern könnte. 

Ohne Nachuntersuchung des Thatbestandes 
vermag Ref. sich ein eigenes Urtheil über die 
Richtigkeit einer oder der anderen Darstellung 
nicht zu bilden. Es erscheint ihm aber erneute 
Untersuchung von dritter Seite sehr erwünscht, 
da es bekanntlich sehr schwer ist, die Angaben 
des so sehr exacten Leitgeb zu corrigiren. 

H. Solms. 


Campbell, D. H., Studies on some Java- 
nese Anthoceroteae, II. 
(Ann. of bot. 1908. 22, 91—103 m. 2 Taf.) 


Verf. setzt seine früheren Studien fort und 
beschreibt jetzt einige Arten von Dendroceros 
und Notothylas, ohne dass dabei etwas wesentlich 
Neues herauskäme. Merkwürdigerweise scheint 
er die schöne Arbeit von Lang, die doch in 
demselben Journal im Jahre 1907 erschienen ist, 
nicht zu kennen. Sie wird wenigstens da, wo 
der Autor auf die Entstehung des Archespors in 
Kürze eingeht, und wo man deren Discussion er- 
warten sollte, gar nicht eitirt. 

H. Solms. 


Scott, D. H., Studies m Fossil Botany, 
ed II. Vol. I. Pteridophyta. 
1908. 8°. 363 S. m. 128 Holzschnitten u. 1 Tafel. 


Der vorliegende Band bringt uns die erste 
Hälfte einer 2. Auflage des bekannten und ge- 
schätzten Werkes, dessen erste Edition in dieser 
Zeitung 58, II (1900), p. 343 besprochen worden 
ist. Da der Umfang des in diesem Band ge- 
gebenen gegenüber der früheren Fassung um 


365 


57 Seiten und 27 Figuren zugenommen hat und 
ein gleiches für den restirenden Theil zu er- 
warten steht, so war es nothwendig, die Be- 
handlung des Stoftes auf 2 Bände zu vertheilen. 


Dass die neuere Litteratur eingehende Be- 
rücksichtigung gefunden hat, ist selbstverständlich. 
Besonders kommt das in dem Sigillaria und Stig- 
maria behandelnden Capitel VII, bei den Farnen 
Capitel VIII und den Botryopterideen Capitel IX 
zur Geltung; Capitel VIII hat in Folge der neueren 
Ausscheidung der Pteridospermen fast ganz um- 
gearbeitet werden müssen. 

H. Solms. 


Kidston, R., On the microsporangia of 
the Pteridospermeae with remarks on 
their relationship to existing groups. 

(Philosoph. Transact. 1906. Ser. B. 198, 413—45 ın. 4 Pl.) 


Die vorliegende Arbeit ist hauptsächlich dem 
überaus wichtigen Nachweis der Microsporangien 
von Lyginodendron gewidmet, dessen Blätter ja be- 
kanntlich unter dem Namen Sphenopteris Hoening- 
hausi gehen, dessen Macrosporangien als Lageno- 
stoma Lomaxi bezeichnet werden. Als Micro- 
sporangien waren bislang Calymmatotheca Stangeri 
und Telangium Scottii, beide mit Zweifel, an- 
gesprochen worden. Verf. zeigt jetzt, dass sie 
in der Gattung Crossotheca zu suchen sind und 
hat durch den Fund steriler Fiedern an Crosso- 
thecaexemplaren deren Zugehörigkeit zu Sphenop- 
teris Hoeninghausii nahezu sichergestellt. Die 
fertilen Fiedern freilich sind sehr abweichend 
gestaltet: ihr dicker Stiel trägt eine rundliche 
Platte, von deren Rand wie die Quasten einer 
Epaulette die spindelförmigen gespitzten Sporan- 
gien herabhängen. Eine andere allerdings nur 
in fertilem Zustand bekannte Art Crossotheca 
Hughesiana Kidst. wird behufs weiterer Auf- 
klärung herangezogen und desshalb eingehend 
beschrieben. Da man alle diese Microsporangien 
nur in Abdruckstücken kennt, so lässt die Kennt- 
niss ihres inneren Baues zu wünschen übrig. In- 
dessen hat Verf. in ihnen zwei nebeneinander- 
liegende Sporen-bergende Fächer erkannt, wodurch 
sie sich von den einfächerigen des Telangium 
unterscheiden sollen. Sowohl dieses Telangium 
als auch seine eigene Gattung Diplotheca rechnet 
er im Übrigen jetzt zu den Pteridospermen. 

Wenn nun eine Crossotheca eine Pterido- 
sperme ist, dann wird man dasselbe auch von den 
anderen annehmen dürfen. Und da zeigt es sich | 
denn wieder, wie wenig die Nervaturtypen als| 
Charactere grösserer Verwandtschaftskreise Ver- 


366 


wendung finden können; denn von den bekannt 
sewordenen acht Ürossothecaarten weisen vier 
Sphenopteris-, drei Pecopterisnervatur auf. Und 
da der Habitus der Farn- und Pteridospermen- 
blätter ganz der gleiche ist, wird es ganz un- 
möglich, zu beurtheilen, zu welcher Gruppe die 
sterilen Blätter gehören, solange man keine Fructi- 
ficationen in Zusammenhang mit denselben ge- 
funden hat. 

Wie das beim Auftreten neuer Gesichtspunkte 
häufig. der Fall, so neigt man heutzutage in weit- 
gehendem Maasse dazu, die bisherigen carbonischen 
Farnblätter als solche von Pteridospermen an- 
zusprechen. Und Zeiller hatte bereits gemeint, 
dass man bei der überwiegenden Zahl von car- 
bonischen Formen aus der letzteren Gruppe für 
diese und die echten Farne ein mindestens gleiches 
Alter annehmen müsse, falls man nicht die Pterido- 
spermen für die ältere Qlasse halten wolle. Das 
würde dann auf die Abstammung nicht der Pterido- 
spermen von den Farnen, sondern beider von 
einem unbekannten Urstammtypus hindeuten. 

Dem schliesst sich nun weiter ausführend 
Verf. an. Ihm sind also mit Ausnahme der Botryo- 
pterideen die übrigen, untercarbonische „Farne“ 
Pteridospermen, besonders auch Archaeopteris, von 
deren Sporangien man doch, wie Ref. meint, nur 
die äusseren Umrisse einigermaassen kennt, die 
man also seines Erachtens garnicht elassifieiren 
kann. Für die productive Kohle allerdings lässt 
er Genera wie Oligocarpia, Kidstonia, Asterotheca 
und Scolecopteris als echte Farne bestehen. Die 
übrigen sind ihm theils Pteridospermen, theils 
stehen sie im Verdacht, solche zu sein. 

Und so kommt er zu dem Schluss „The 
Cycadofilices are undoubted by the oldest group 
of Fernlike plants of which we have fossil evi- 
dence“. Ihnen folgen dann einerseits echte Farne 
und Marattiaceen. Cycadofilices und Marattia- 
ceen leitet er dann als divergente Strahlen von 
einem x-Stamm ab, während ein anderer x- 
Stamm den Botryopterideen und durch diese den 
leptosporangiaten Farnen den Ursprung gegeben 
haben soll. 

Allen diesen Speculationen vermag Ref. bei 
unserer geringen Kenntniss der praecarbonischen 
Vegetationen einen genügend fundirten Boden heute 
noch nicht zuzuerkennen. Die Abdrucksexemplare, 
auf denen sie wesentlich fussen und die Verf. über- 
haupt in sehr weitgehendem Maasse als Beweis- 
mittel verwendet, reichen eben zu solchen Zwecken 
doch nicht aus. H. Solms. 


367 


Arber, E. A. N., On triassie species of 
the genera Zamites and Pterophyllum: 
types of fronds belonging to the Cyca- 
dophyta. 

(Transact. Linn. Soc. ser. II. Bot. 1907. 4°. 

18 8. m. 2 Taf.) 

Im Anschluss an ein paar Fossilfunde aus 
der englischen Trias, die ersten dieser Art, ver- 
sucht der Verf. zu zeigen, daß eine Menge lange 
bekannter und zweifelhafter, gewöhnlich als Yuceites 
und Macropterygium bezeichneter Blattreste blosse 
Fiederblätter eines Zamiten seien, den er Zamites 
grandis nennt. Diese Fiedern müssen freilich 
enorme Dimensionen gehabt haben. Da wir in 
der Gattung Podozamites in der That Abgliederung 
der einzelnen Blattfiedern beobachten, so wäre 
das ja an sich möglich; Ref. hat aber in der 
Arbeit einen überzeugenden Beweis dessen nicht 
finden können. Im Anschluss daran folgen noch 
einige Bemerkungen über Macropterygium Bronni 
Schimp., dem Verf. den alten Namen Pterophyllum 
Bronni erhalten sehen möchte. 


ei Vale 


H. Solms. 


Benson, M., Miadesmia membranacea 
Bertrand; a new palaeozoie Lycopod 
with a seed like structure, 


(Philosoph. Transact. Ser. B. 1908. 4°. 
m. 4 Taf.) 

Im Jahre 1894 hatte Bertrand in eng- 
lischem Material beblätterte Stämmchen einer 
schr kleinen und zarten ligulaten Lycopodinen- 
form gefunden und unter dem Namen Miadesmia 
beschrieben. Jetzt ist es gelungen, die Macro- 
und Microsporangien-tragenden Sporophylle dieses 
Gewächses nachzuweisen, die durch bestimmte 
Eigenthümlichkeiten des Blattrandes und der Be- 
haarung damit identifieirt werden konnten. 

Da hat sich nun, was die weiblichen Sporo- 
phylie anlangt, herausgestellt, dass diese voll- 
kommen ähnliche Verhältnisse wie das merk- 
würdige von Scott 1901 beschriebene Lepido- 
carpon Lomazxi bieten, sodass Miadesmia dieser 
Gattung unmittelbar an die Seite tritt. Bezüglich 
Lepidocarpon vergleiche das Referat in dieser 
Zeitung 1902, 60, II, p. 120. Wie dort ist das 
Sporangium einsporig; es liessen sich nieht einmal 
teste der Schwestersporen nachweisen; die Spore 
bleibt im Sporangium eingeschlossen, in ihrer Dünn- 
wandiekeit an einen Embryosack erinnernd ; sie 
entwickelt das in einem Fall gefundene Prothallium 
in loco, aber vermuthlich nach der Ablösung des 
Sporophylis vom Zapfen. Das wird aus der That- 


199, 16 S. 


368 


sache entnommen, dass man beinahe immer nur 
vereinzelte Macrosporophylle vorfindet. Wie bei 
Lepidocarpon wird das der Blattfläche an- 
geschmiegte und die darüber stehende Lieula 
deckende Sporangium von einer Indusien-artigen 
Hülle derart umgeben, dass es nebst der Ligula 
in eine Tasche der Blattoberseite versenkt er- 
scheint, die nur über seinem Scheitel eine enge 
Mündungsöffnung darbietet. 

Durch die breiten einschichtigen Flügelränder 
des Sporophylls, durch zahlreiche lange auf dem 
die Tasche bildenden Indusium stehende ein- 
reihige Fransen oder Haare bekommt das Ganze 
einen höchst eigenthümlichen Habitus. Gerade 
diese Haare und Flügelränder sind es gewesen, 
die die Identification mit Bertrand’s sterilen 
Resten erlaubt haben. Verf. ist geneigt, besagte 
Haarbüschel als Microsporenfänger anzusprechen. 

Die gleichfalls bekannt gewordenen Micro- 
sporophylle zeigen von einem Indusium nicht die 
Spur; ihre Oberseite trägt ein freies, nacktes, viel- 
sporiges Sporaugsium ohne weitere Besonderheiten. 
Von den Tafeln bietet die vierte Zeichnungen theils 
schematischer Art, theils nach der Natur, die zur 
Verständlichmachung der photographischen Repro- 
ductionen, die die anderen geben, ungemein nütz- 
lich sind. H. Solms. 


Bruchmann, H., Vom Prothallium der 
großen Spore und der Keimesentwick- 
lung emiger Selaginella-Arten. 

(Flora 1908. 99, 12—51.) 


In der Kenntnis der Kejmesentwicklung und 
des Prothalliums der artenreichen Gattung Selagi- 
nella klaffen bekanntlich noch große Lücken. Die 
vorliegenden Tatsachen deuten darauf hin, daß 
innerhalb der Gattung wichtige Verschiedenheiten 
vorkommen. Das ist auch aus der vorliegenden 
Arbeit ersichtlich, die wertvolle Beiträge in den 
genannten Richtungen liefert. Ein Diaphragma 
fand Verf. während der Prothallienbildung hei 
5. Kraussiana und Poulteri. Er faßt es als eine 
Trennungsschichte zwischen „Archesonial“- und 
„Ernährungsgewebe“ auf. Wie früher bei S. spinu- 
losa wurden Rhizoidhöcker an den Prothallien von 
S. Kraussiana, Poulteri und Martensii beobachtet. 
Sie lassen sich keinesfalls als wuchernde Arche- 
gonien auffassen. Verf. hält sie für Sperrhöcker, 
die dazu dienen, die aufgerissenen Sporenklappen 
auch dann noch aufgesperrt zu halten, wenn die 
Prothallien bei Trockenheit schrumpfen (?). 

Die Entwicklung des Keimes untersuchte 
Verf. eingehend bei S. Martensü, Poulteri und 
Kraussiana. Bezüglich aller Einzelheiten muß 


369 


auf die Arbeit verwiesen werden. Das Haupt- 
ergebnis ist, daß sich zwei Typen der embryo- 
nalen Entwicklung, die durch die Ursprungssielle 
des ersten Keimwurzelträgers charakterisiert sind, 
unterscheiden lassen. Beim ersten Typus, dem 
S. Martensiü, spinulosa, helwetica und dentieulata 
zugehören, entwickelt sich der erste Wurzelträger 
zwischen Fuß und Embryoträger, vom Sproßpol 
aus gesehen unterhalb des Embryoträgers; beim 
zweiten, zu dem $. Poulieri und Kraussiana 
gehören, tritt der erste Keimwurzelträger über 
Embryoträger und Fuß hervor. Hier liegen also 
die Verhältnisse ähnlich wie beim Zycopodium- 


Embryo. 
Im übrigen machen sich in der Keimes- 
entwicklung mancherlei Verschiedenheiten der 


einzelnen Arten geltend. In der Ausbildung der 
Quadranten und Oktanten und der ersten queren 
Zerlegung des embryonalen Zellkörpers in den 
kotylen und in den hypokotylen Teil herrscht 
noch vollständige Übereinstimmung. Aber nur 
bei S. Martensii lassen sich die Organe des ko- 
tylen Keimteiles, des Sprolßscheitels und der 
beiden Keimblätter auf bestimmte Zellen der 
Oktantenteilstücke zurückführen; bei den übrigen 
Arten treten diese Organe erst später hervor. 
Der Fuß entsteht bei $. Martensii, helvetica und 
denticulata (bei S. spinulosa fehlt er) nur durch 
Wachstum der einen Hypokotylseite des Embryo, 
bei S. Poulteri und Kraussiana aber des ganzen 
Hypokotyls, auch der Seite, wo der Embryoträger 
ansitzt, so daß auch der Embryoträger zum Fuß- 
gewebe zu rechnen ist, Die Zellanordnung am 
Vegetationspunkte des Embryo läßt sich bei 
den meisten Arten auf ein Wachstum mit einer 
dreiseitigen Scheitelzelle zurückführen; nur bei 
S. spinulosa sind Initialen vorhanden. Die erste 
Verzweigung ist stets eine echte Dichotomie. 
Echt dichotom erfolgen auch die weiteren Ver- 
zweigungen bei $. Poulteri, während sie bei den 
anderen Arten modifiziert dichotomisch oder falsch 
monopodial. sind. 

Das Hypokotyl stirbt nach Erzeugung noch 
zweier Keimwurzelträger ab; nur bei S. spinulosa 
dauert es aus, endogen echte Wurzeln erzeugend. 
Die Wurzeln, die aus den Wurzelträgern hervor- 
gehen, entstehen endogen. 

Schließlich hat Verf. bei $. Martensü-Keim- 
pflanzen die Ersatzerscheinungen untersucht. 
Schneidet man die Spitze des einen sich ent- 
wickelnden Gabelastes ab, so wird die ruhende 
Knospe des anderen zur Entwicklung gebracht, 
und gehen die Wurzelträger Nr. 4—6 häufig, 
falls sie noch klein sind, in beblätterte Sprosse 
über. ‚ Erfolste die Dekapitation nicht sehr tief 
unterhalb des Scheitels, so kann der Vegetations- 


370 


punkt regeneriert werden, indem aus einer ober- 
flächlich gelegenen Rindenzelle eine dreischneidige 
Scheitelzelle hervorgeht. Auch die Keimwurzeln 
regenerieren die Spitze. Bei Entfernung eines 
ziemlich großen Spitzenstückes, wenn der Schnitt 
durch differenziertes Wurzelgewebe hindurchging, 
bildet sich aus der inneren Rinde ein hervor- 
quellendes Meristem, in dem eine innere Zelle 
die Scheitelzelle einer Wurzelanlage, also einer 
Nebenwurzel, wird. Diese Wurzel ersetzt die 
dekapitierte Wurzel. 
H. Fitting, 


Coulter, J. M., The. embryosac and 
embryo of Gnetum Gnemon. Contribut. 
from the Hull botanical laboratory CXI. 

(Bot. gaz. 1903. 46, 43—48 m. 1 Taf.) 


Diese kurze Mitteilung stellt fest, daß die 
Embryosackentwicklung von Gnetum Gnemon nicht 
von derjenigen der vom Ref. untersuchten @netum- 
Arten abweicht; der befruchtungsreife Embryo- 
sack führt also nur eine Anzahl freier Zellkerne, 
Ein in der Chalazagegend entwickeltes, offenbar 
der Ernährung des Embryosackes dienendes und 
vom übrigen Nucellus sich scharf abhebendes 
Gewebe hatte Lotsy verleitet es als zum Embryo- 
sack gehörig zu betrachten und als antipodiales 
Prothallium anzusprechen. Da in Lotsy’s Figuren 
stets der Embryosack frei herausgehoben und von 
einheitlicher Linie scharf umrissen gezeichnet war, 
konnte der Irrtum aus den Figuren seiner Arbeit 
nicht ohne weiteres erkannt werden. 

Nach der Befruchtung wird das ganze Nu- 
cellusgewebe bis auf eine kleine scheitelständige 
Kappe vom Endosperm verdrängt. 

Die Embryoentwicklung zeigt zunächst ein 
Auswachsen der Keimzelle selbst zu einem außer- 
ordentlich langen, ins Endosperm eindringenden, 
suspensorähnlichen Schlauche, in welchem sich der 
Keimkern mehrmals teilt. Diese Kerne verteilen 
sich etwa gleichmäßig auf die Länge des Schlauches, 
der sodann durch eingefügte Wände septiert wird. 
Die Endzelle aber schwillt etwas auf und füllt 
sich mit Stärkekörnern, die den Kern umlagern. 
Es folgen wiederholte Teilungen dieses Kernes, 
während die Zelle stark heranwächst. Nach und 
nach bilden sich um die freien Kerne von der 
Außenwand aus einschneidende Zellwände, welche 
diese, den eigentlichen Embryokörper darstellende 
Endzelle des Schlauches fächern und in einen 
vielzelligen, in jeder Zelle schließlich einen Kern 
enthaltenden Gewebekörper verwandeln, der rings 
von Endosperm umgeben ist. 

Ein Vergleich der Gnetum Gnemon - Samen 
mit denen anderer Gymnospermen (Cycadeen, 


371 


Ginkgo, Coniferen) ergibt, dal ‘das innere Inte- 
gument von @netum der inneren Fleischlage der 
Cycas-, Ginkgo- usw. Samen entspricht, dal ferner 
die Gefäßbündelentwicklung in zwei Schichten der 
verhältnismäßig primitiven Cycadeenstufe, gleich- 
kommt, während Ginkgo die äußere, Taxus die 
innere und die Pinaceen alle beide Lagen unter- 
drückt haben. 

Bei der Untersuchung der Pollenentwieklung 
konnte endlich die Chromosomenzahl auf12 resp. 24 
festgestellt werden. G. Karsten. 


Seward, A. C., On.a collection of Fossil 
plants from South Africa. 


Seward, A.C., and Leslie, T. N., Perıno- 
carboniferous plants from Vereeniging: 
(Transvaal). 

(Quart. Journ. Geol. Soc. 1908. 64, Nr. 253, S3—126 

m. 10 Taf.) 

Die beiden vorliegenden Abhandlungen bilden 
Nachträge zu des Verf. „Fossil floras of Cape 
Colony. Annals ofthe South African Museum 1903“, 
über welche in dieser Zeitung 1904, 62, II, p. 155 
referirt worden ist. Bei der Spärlichkeit der 
Fossilfunde in Südafrika und der damit zusammen- 
hängenden Schwierigkeit der Parallelisirung der 
Schichtencomplexe sind alle neuen Beobachtungen 
von großer Wichtiskeit. In der ersten Arbeit 
werden die der Upper und Middle Karoo (Storm- 
berg und Beaufort Series) angehörigen Reste be- 
sprochen: es sind Schizoneuren, Thinfeldien, Taenio- 
pteriden, Pterophyllen und Baieren. Die zweite 
Abhandlung behandelt die Reste aus der Ecca 
Series (unter Karoo): Schizoneuren, Glossopteriden, 
Gangamopteriden, Lepidodendren, zum Theil etwas 
zweifelhafter Beschaffenheit (Z. Vereenigingense) 
und Bothrodendren. Wie in der früheren Arbeit 
werden die Stormberg- Pflanzen dem Rhät, die 
Beaufort-Formen etwa dem Keuper zugesprochen, 
die Reste von Vereeniging mit ihrer Glossopteris- 
flora für permocarbonisch angesehen. 

H. Solms. 


Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mit- 
theilungen 1, 2 und 3. 
(Kungl. Svensk. Vetensk. Akad. Handl. 1907. 42, Nr. 5, 
m. 3 Taf. u. 1908, 43, Nr. 3 m. 2 Taf.) 

Das erste der vorliegenden Hefte enthält 
zwei Abhandlungen (1 und 2), nämlich: „Pseudo- 
eycas, eine neue Oycadophytengattung aus den 
cenomanen Kreideablagerungen Grönlands“ und 


372 


„Die Cuticula der Blätter von Dietyozamites John- 
strupi Nath. Besonders die erste erregt das Inter- 
esse des Botanikers, indem sie den Nachweis führt, 
dass die Grönländischen Cycasformen, deren schon 
Heer einige beschrieben hatte, garnicht zu Cycas 
gehören können, und dass das Fruchtblatt von 
Oycas Steenstrupi, das Heer mit Laubblättern 
auf derselben Platte fand und abbildete, einen 
unbestimmbaren Rest darstellt, der nur in Heer’s 
Zeichnung so restaurirt erscheint, daß man seiner 
Deutung beizutreten geneigt sein wird. Man sieht 
wieder, wie vorsichtig man mit der Verwendung 
von Abdrucksbildern allein sein muss; mit dem 
Nachweis, dass Pseudocycas einen ganz anderen 
anatomischen Bau als Cycas besessen, werden 
mancherlei darangeknüpfte Schlussfolgerungen hin- 
fällig. 

Schon die Insertion der Fiedern an die 
Mittelrippe stimmt nicht vollständig mit den für 
Cycas bekannten Verhältnissen überein. Und die 
Fiedern selbst lassen in der Mitte zwei parallele 
eine Furche begrenzende Nerven erkennen. Die 
Stomata liegen über den Nerven und in der er- 
wähnten Furche und sind von Epidermiszellen 
von eckigem Umriss und mit gewellten Wänden 
begleitet, was ebenso wenig wie die Zweinervig- 
keit der Fieder zu den Befunden an der recenten 
Gattung Cycas stimmt. : 

Des Weiteren weist Verf. darauf hin, dass 
ein paar eigenthümliche gewöhnlich als Coniferen- 
nadeln gedeutete Reste, wie z. B. Pinus Orameri 
aus den Komeschichten Grönlands einen ähnlichen 
Bau wie die Pseudocycasarten aufweisen und knüpft 
daran einige biologisch-pflanzengeosraphische Be- 
trachtungen, auf die er aber selbst zunächst wenig 
Gewicht lest. 

In dem zweiten Heft gibt Verf. eine neue 
erweiterte Beschreibung eines früher als Andro- 
strobus Scotti bezeichneten und zu den Cycado- 
phyten gerechneten Zapfens aus dem Rhät von 
Helsingborg und weist in ihm einen Lycopodinen- 
strobilus nach, aus dem er durch Maceration der 
Kohlenreste characteristische Macro- und Micro- 
sporen gewonnen hat. Microsporangien-tragende 
Schuppen scheinen zwischen den anderen gestanden, 
nicht nur die Spitze des Zapfens eingenommen 
zu haben. H. Solms. 


Neue Literatur. 


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373 


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(Ber. d. bot. 


(Beih. 


La substanee chimique verte nommee 
20 
aus 


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(Zeitschr. indukt. Abstamm.- u. Vererbungslehre 7908. 
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Porsch ©., Die deszendenztheoretische Bedeutung 


sprunghafter Blütenvariationen und korrelativer Ab- 
änderung für die Orchideen - Flora Südbrasiliens. 
Ein Beitrag zum Problem der Artentstehung. (Eben- 
da. S. 11—70.) 

Vogler, P., Variationsstatistische Untersuchungen an 
den Dolden von Astrantia major L. (Beih. bot. 
Zentralbl. 1908. 24, I, 1—19.) 

Went, F. A. F. C., The development of the ovule, 
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bot. neerl. 1908. 5, 1—-16.) 

Zacharias, E., Über sterile Johannisbeeren. (Jahresber. 
d. Ver. f. angew. Bot. 1908. 1—3.) 


VI. Ökologie. 


Il nanismo del genere Plantago e le 
(N. giorn. bot. ital. 1908. 15, 


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Harvey, H., Floral succession in the prairie-grass 
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Holm, Th., Method of hibernation and vegetative 
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| Kirchner, O. v., Loew, E., u. Schröter, C., Lebens- 
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375 


Kolkwitz u. Marsson, Ökologie der pflanzlichen 
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Renner, O., Zur Morphologie und Ökologie der pflanz- 
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- VII. Systematik und Pflanzengeographie. 


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‚ Synopsis der mitteleuropäischen Flora. 1908. 
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Baur, E., Die Aurea-Sippen von Antirrhinum majus. 
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Böguinot, A., Revisione delle Glyceria della sezione 
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Colozza, A., Una nuova specie di Leschenaultia R. Br. 
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Costantin et Bois, Folotsy et Voharanga deux As- 
clepiadees nouvelles de Madagascar. (Compt. rend. 

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Dunlop, G. A., An annotated list of the alien plants 
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Afrika. (Sitzgsber. d. königl. preuß. Akad. d. Wiss., 
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Fleteher, BE. F., Achillea tomentosa at Westford, Mass. 
(Rhodora 1908. 10, 127—23.) 

Formiggini, L., Contributo alla conoscenza delle 
Caracee della Sicilia. (Bull. soc. bot. ital. 1908. 
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Guilaumin, M. A., Repartition geographique et bio- 
logie des Burseracees. (Rev. gen. bot. 1908. 20, 
321—28.) 

Hayek, A. v., Flora von Steiermark. 7908. 1, Heft 2 
u. 3, 81—160 und 161—240. 

Hegi, G., Illustrierte Flora von Mitteleuropa. Mit 
besonderer Berücksichtigung von Deutschland, Oster- 
reich und der Schweiz. München 1908. 8°. 1, 
geb. 102 S. 

Hiern, W. P., Sagittaria heterophylla Pursh in Devon 
(1 pl.). (The journ. of bot. 1908. 26, 273—78.) 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats, 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


376 


‚Laekowitz, W., Flora von Nord- und Mitteldeutsch 


land. Berlin 1908. 8°. geb. 378 8. ‚ 

Marshall, E. S., Somerset plant-notes for 1907. (The 
Journ. of bot. 1908. 26, 252—64.) 

——. Notes on “The London Catalogue’, ed 10. (Ebenda. 
S. 2831—90.) 

Martelli, ©. U., The Philippine species of Pandanus. 
(The Philip. journ. sc. 7908. 3, C. Bot., 59—72.) 
Micheletti, L., Lepidium drabaL. var, subintegrifolium. 

(Bull. soc. bot. ital. 1908. 86-—-87.) 

Moore, Spencer 1eM., Alabastra diversa. — Part XV11. 
(The journ. of bot. 1908. 26, 290—98.) 

Nevole, J., Das Hochschwabgebiet in Obersteiermark, 
aus Vorarbeiten zu einer pflanzengeographischen 
Karte Österreichs (Abh. d. k. k. bot. Ges. in Wien 
1908. 4, 1—42.) 

Nicotra, L., Fagonia cretiea nel continente italiano. 
(Bull. soc. bot. ital. 1908. 67—69.) 

Pampanini, R., Materiali per una flora della prov. di 
Belluno. (Ebenda. S. 32—-39.) 

Peirce, M. F., Note on Weigelia rosea. (Rhodora 1908. 
10, 131—32.) 

Pilger, R., Das System der Blütenpflanzen mit Aus- 
schluß der @ymnospermen. Aus „Sammlung Göschen‘. 
Leipzig 1908. 8°. geb. 134 S. 

Salmon, ©. E., Somerset plants. 
1908. 46, 264—66.) 

Scehweinturth, @., Die Kultur des Urweizens von 
Palästina. (Königl. privil. Berlin. Zeit. 1908. Nr. 413.) 

Smith, J. D., Undescribed plants from Guatemala and 
other Central American republies, XXX. (The bot. 
gaz. 1908. 46, 109 —-18.) 

Tubeuf, ©. v., Viscum cruciatum Sieb., die rotbeerige 
Mistel (1 Abb.). (Naturw. Zeitschr. f. Land- u. 
Forstwirtsch. 1908. 6, 407—14.) 


(The journ. of bot. 


VIII. Palaeophytologie. 


Bennett, A., Notes on Potamogeton. 
bot. 7908. 46, 247—52.) 

Marty, P., Sur la flore fossile de Lugarde (Cantal). 
(Compt. rend. 1908. 147, 395— 97.) y 
Zalessky, M., Contributions & la flore fossile du terrain 
houiller du Donetz. (Bull. du Com. Geol. 1907. 26, 

487—88.) 
— , Sur la presence de Mixoneura meuwropteroides 
Göppert avec Neuropteris Scheuchzeri Hoffmann et 
Neuropteris varinervis Bunbury dans le terrain 
houiller superieur du Donetz. (Ebenda. 8. 515—24.) 
——, Contributions & la flore fossile du terrain houiller 
du Donetz. (Ebenda. S. 41617.) 


(The journ. of 


Personalnachricht. 


Prof. Kienitz-Gerloff wurde zum Direktor 
der Landwirtschaftsschule in Weilburg a. d. Lahn 
ernannt. 


Hierzu eine Beilage von der H. Laupp’schen 
Buchhandlung in Tübingen. : 


Jährlich 24 Nummetn, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


I ee ee Fi 


66. Jahrgang. 


16. Dezember 1908. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: H. Graf zu Solms-Laubach. Friedrich Oltmanns. 


v 


II. Abteilung. 


 —— 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Zur Beachtung! 


I) Herren Prof. H. Graf zu Solms-Laubach und Prof. Friedrich Oltmanns, welche die Redaktion der 
Botanischen Zeitung in dankenswerter Weise viele Jahre geführt haben, werden auf ihren Wunsch die Redaktion 


mit Ablauf dieses Jahres niederlegen. 


Es ist der unterzeichneten Verlagshandlung zu ihrer großen Freude gelungen, für die Redaktion der weiter- 


erscheinenden Jahrgänge 


Herrn Frofessor Dr. A. Peter in Göttingen 


zu gewinnen. Im Verein mit ihm richtet dieselbe an alle Herren Mitarbeiter und Freunde der alten Botanischen Zeitung 
die Bitte, ihr auch in Zukunft für den 67. und alle weiteren Jahrgänge das bisher bewiesene Wohlwollen zu erhalten, 


Leipzig, Oktober 1908. 


Besprechungen: Ascherson, P.,u. Graebner, P., 
Synopsis der mitteleuropäischen Flora. — Hesgi, G., 
u. Dunziger, @., Illustrierte Flora von Mittel- 
europa. — Diels, L., Pflanzengeographie. — Hat- 
tori, H., Pflanzengeographische Studien über die 
Bonin-Inseln. — Zederbauer, E., Versuche über 
Vererbung erworbener Figenschaften bei Capsella 
bursa pastoris. — Kronfeld, E. M., Anton Kerner 
von Marilaun. — Winkler, H., Parthenogenesis 
und Apogamie im Pflanzenreiche. — Yamanoucki, 
S., Sporogenesis in Nephrodium. Derselbe, Sper- 
matogenesis, oogenesis and fertilization in Nephro- 
dium. Derselbe, Apogamie in Nephrodium. — 
Lubimenko, W., et Maige, A., Recherches 
eytologiques sur le developpement des cellule-meres 
du pollen chez les Nympheacees. — Neue Literatur. 


Ascherson, P. u. Graebner, P., Synopsis 
der mitteleuropäischen Flora. 
Leipzig 1908. 56.—60. Liefrg. 

Die vorliegenden Lieferungen bringen von 


den Lesuminosen zunächst den Abschluß der 
Gattung Trifolium und die Gruppe der Loteae in 


der bekannten sehr eingehenden und sorgfältigen | 


Behandlung. Recht erwünscht ist der am Schluß 
von Trifolum gegebene Bestimmungsschlüssel. Die 
Bearbeitung von‘ Anthyllis hat den Widerspruch 
von Sagorski hervorgerufen (vgl. Allg. bot. 
Zeitschr. 1908, S. 89). Mit der 58. Lieferung 
beginnt die Besprechung der Salicaceen; die 
Gattung Populus ist vollständig bearbeitet; für 


Arthur Felix. 


die Weiden haben die Verf. die Mitarbeit des 
hervorragenden Salicologen 0. von Seemen sich 
gesichert. 
Die Doppellieferung 59/60 enthält auch das 
Hauptregister des 3. Bandes. 
do 1 5x 


Hegi, G., u. Dunzinger, G., Illustrierte 
Flora von Mitteleuropa. 
München 1908. Lietrg. 11. 


Mit dieser, den dreifachen Umfang besitzen- 
den Lieferung ist der I. Band des schönen Werkes 
abgeschlossen. Sie bringt den Schluß der G@rami- 
neen und den letzten Teil der morphologischen 
Einleitung. Erfreulich ist die Mitteilung, daß 
von nun an die Lieferungen regelmäßig erscheinen 


sollen. In, JDEISS- 
Diels, L., Pflanzengeographie. 
(Sammlung Göschen, Nr. 389, 1908. 8°. 163 S.) 


| Das vorliegende neueste Büchlein der Göschen- 
schen Sammlung bringt uns eine vorzügliche Ein- 
‚führung in die Pflanzengeographie. Die übersicht- 
\liche und klare Anordnung und Darstellung des 
| Stoffes macht es zu seinem Zwecke ebenso ge- 
eignet, wie der reiche und fließende Stil seine 
Lektüre angenehm werden läßt. Eine geschickte 


379 


Auswahl der Beispiele ermöglicht es, daß bei 
allseitiger und abgerundeter Darstellung der 
wichtigen Gebiete der Pflanzengeographie das 
Buch ganz besonders dem deutschen Leser, für 
den es ja in erster Linie bestimmt ist, entgegen- 
kommt. Die Einteilung des Stoffes ist die folgende: 
Zuerst wird die floristische Pflanzengeographie 
abgehandelt, wobei der Verbreitungsmöglichkeiten 
der Areale, des Endemismus usw. gedacht wird. 
Es folgt die Abteilung der ökologischen Pflanzen- 
geographie mit einer Darstellung der äußeren 
Faktoren, welche auf die Pflanzenwelt wirken 
und einer ganz besonders hervorzuhebenden, 
knappen und scharfen Darstellung der wichtigsten 
Vegetationsformationen wie Mangrove, Regenwald, 
Savanne, Wiese, Wiesenmoor, Hochmoor usw. In 
einem 3. Abschnitt, der genetischen Pflanzen- 
geographie gewidmet, werden die historisch-geo- 
logischen Faktoren besprochen, während eine 
Übersicht der Florenreiche den Beschluß macht. — 
Zweifellos ist das Büchlein aufs beste geeignet, 
dem Studium der Pflanzenwelt in breiten Kreisen 
erweiterte Gesichtspunkte zu geben, wie auch dem 
Berufsbotaniker, der der Pflanzengeographie ferner, 
manchmal gar zu fern steht, einen Überblick über 
dieses vielseitige Gebiet zu verschaffen. 
E. Lehmann. 


Hattori, H., Pflanzengeographische Stu- 
dien über die Bonin-Inseln. 

(Journal of the college of science. Imperial university 
Tokyo 1908. gr. 8%. 23, Nr. 10, 64 S. m. 1 Karte u. 
3 Tafeln m. Vegetationsbildern.) 

Zusammenstellungen dessen, was man von 
der Flora solcher abgelegenen Inseln weiss, haben 
stets Werth, zumal aber dann, wenn sie wie die 
des Verf., der dort zwei Monate botanisiren 
konnte, auf Autopsie beruhen. Die Bonin-Inseln 
liegen zwischen dem südlichen Japan und den 
Marianen und bilden drei in nordsüdlicher Richtung 
aneinandergereihte Gruppen. Die durchweg kleinen 
Inseln sind bergig und mit Steilküsten versehen, 
arm an Häfen. Sie bestehen grösstenteils aus 
Augitandesit, der Nummulitenkalke durchbrochen 
hat, die auf Hakashima selbst zu Tage treten. 
Klima und Flora sind durchaus tropisch, letztere 
weist auf Besiedelung von Süden von Liu Kiu und 
Formosa her hin. 

Einheimische Arten kennt man 220, doch 
wird ihre Zahl bei weiterer Erforschung sich noch 
etwas erhöhen. Führt Verf. doch sogar drei 
Waldbäume an, deren botanische Zugehörigkeit 
noch nicht festgelegt werden konnte. Dazu kommt, 
daß von den früher verbreiteten Wäldern nur noch 


380 


Reste bestehen, weil die Japaner sie zum Zweck 
tropischer Culturen niedergeschlagen haben. Und 
desswegen ist es möglich, daß einzelne Endemismen 
völlig ausgestorben oder doch überaus selten ge- 
worden sein mögen. 

Es giebt 30 endemische Species, die den 
Compositen Rubiaceen, Orobanchaceen (Platypholis 
Boninsimae Maxim.), Verbenaceen, Thymelaeaceen, 
Elaeocarpeen, Rutaceen, Rosaceen, Capparideen, 
Lauraceen, Piperaceen, Orchideen, Zingiberaceen, 
Gramineen, Pandaneen (Pundanus boninensisWarb.), 
Lycopodeen und Farnen angehören. Endeme 
Gattungen kennt man nur eine, die Rutacee Boninia 
Planchon nämlich, mit 2 Arten, Evodia nahe- 
stehend. 

Verf. giebt eine übersichtliche Tabulirung 
der Flora und bespricht schliesslich eine Anzahl 
von Familien, die für den Character derselben 
von Bedeutung sind. Von Palmen giebt es nur 
Livistona chinensis und Ptychosperma elegans, von 
Coniferen nur Juniperus taxifolia, die indess noch 
mit der gleichnamigen Form aus China und Liu Kiu 
verglichen zu werden verdient und vielleicht en- 
demisch sein könnte. Allein sie ist offenbar im 
Aussterben begriffen, da man nur noch junge 
Exemplare und von den alten bloß verdorrte 
Stämme antrifft. H. Solms. 


Zederbauer, E., Versuche über Ver- 
erbung erworbener Eigenschaften bei 
Capsella bursa pastoris. 

(Österr. bot. Zeitschr. 1908. 6, S. 231. 7—8, S. 285.) 


Der Autor teilt mit, er habe auf dem 
Erdschias-Dagh (Argaeus) bei einer Höhe von 


ca. 2000 m (Capsella bursa »pastoris gefunden, 


welche nur 1—4 cm hoch war, kleinere, dickere, 
xerophil gebaute Blätter und wenig Blüten trug. 
Er nimmt an, daß die Pflanze dahin durch Hirten 
verpflanzt wurde, da sie sich nur in der Um- 


gebung von Ansiedlungen derselben vorfindet. 
Hier sei sie durch das Höhenklima verändert 
worden. Verf. sät dann Samen normaler 30 bis 


40 em hoher Individuen bei der Brennerhütte 
bei ea. 2400 m aus und findet hier ebenso wie 
bei Aussaat auf dem Ötscher ganz die gleichen 
Veränderungen wie am Erdschias-Dagh. In die 
Ebene (Wien, botanischer Garten) zurückversetzt, 
werden die Blätter wieder normal, verlieren ihren 
xerophilen Charakter, der Stengel aber bleibt 
niedrig und wenigblütig. Aus der letzten Tat- 
sache schließt Verf. auf die Vererbung erworbener 
Eigenschaften. Ref. erschiene dieser Schluß aber 
nur dann berechtigt, wenn Verf. von wirklich 
reinem Material ausgegangen wäre. Er teilt aber 


381 


daß er Samen von 30—40 em hohen 
Individuen der Ebene zur Aussaat im Gebirge 
verwendet habe. Wie leicht aber ist es denkbar, 
daß das Ausgangsmaterial nicht eindeutig war 
und dann im Gebirge nur die eine, eben die 
Zwergrasse zur Entwicklung kam, die andere aber 
zu Grunde ging, Natürlich erhält man dann auch 
in der Ebene wieder nur die Zwergrasse. 

Die Arbeit liefert demnach keinen Beweis 
für die Vererbung erworbener Eigenschaften. 
E. Lehmann. 


nur mit, 


Kronfeld, E. M., Anton Kerner von 


Marilaun. Leben und Arbeit eines deut- 
schen Naturforschers. 
‘Wien 1908. or. 3°. 392 S. m. 25 Abb. u. 3 Facs. 


Man muss dem Verf. Dank wissen, dass er 
uns mit dieser Biographie beschenkt hat, die uns 
das Leben und Wirken eines so bedeutenden 
Botanikers und Schriftstellers vor Augen führt. 

Das Buch beginnt mit einer kurzen, aber sehr 
hübschen Darlegung Wettstein’s über das 
Leben und die Arbeit seines Schwiegervaters; 
dann folst Kronfeld’s ausgedehnte Biographie, 
deren 6 erste Capitel seinen Lebensgang be- 
handeln, während das 7. speciell dem „Pflanzen- 
leben“ und seiner Entstehung gewidmet ist, das 


8. die Besprechung seiner gelehrten Thätigkeit | 


enthält. Capitel 9 schildert die Persönlichkeit, 
10 seine poetische, 11 seine populäre Thätigkeit, 
12 und 13 enthalten eine Menge Specimina aus 
seiner Correspondenz, 14 ein Verzeichniss seiner 
Publicationen und 15 einen Nomenclator Ker- 
nerianus. 

Vielleicht würde das Buch gewonnen haben, 
wenn der Verf. es in seinem Umfang etwas ein- 
geschränkt hätte. 

Die Abbildungen, darunter mehrere wohl- 
gelungene Portraits aus Jugendzeit und Alter, 
sowie eine Reproduktion einer von Kerner ge- 
fertigten Landschaftsskizze sind gut ausgeführt. 
Der von Herrn Janchen zusammengestellte 
Nomenclator der von ihm geschaffenen Arten 
kann um so nützlicher sein, als ihre Publications- | 
orte sehr zerstreut und schwer zu finden sind. 

H. Solms. 


Winkler, H., Parthenogenesis und Apo- 
gamie im Pflanzenreiche. 
(Progr. r. bot., Jena 1908. 3°. 2, Heft 3, 166 S.) 
Die Schrift enthält eine kritische Bearbeitung 


der namentlich in den letzten Jahren sehr stark 
angewachsenen Literatur. Sie ist in folgende 


382 


1. Nomenklatur und Defini- 
2. Unsichere und noch nicht genügend 


10 Kapitel geteilt: 
tionen 


untersuchte Fälle. 3. Die Apogamie. 4. Die 
Parthenogenesis. 5. Die Parthenokarpie. 6. Das 
Wesen der Apogamie und Parthenogenesis. 7. Die 


Beziehungen zwischen Apomixis und Generations- 
wechsel. 8. Ursache und Auslösung von Partheno- 
genesis und Apogamie. 9. Biologische Bedeutung 
von Parthenogenesis und Apogamie. 10. Die 
Beziehungen zwischen Parthenogenesis und Poly- 
morphismus. — Da Kapitel 2—5 fast ausschließ- 
lich referierenden Charakter haben, so muß hier 
auf eine nähere Angabe ihres Inhalts verzichtet 
werden. Die Erörterungen der allgemeinen Ab- 
schnitte basieren großenteils auf den Gedanken- 
gängen, die Verf. in seiner Arbeit über die 
Parthenogenesis bei Wikstroemia (Ann. du jard. 
bot. de Buitenzorg 1906. 2. ser, 5, S. 208#f.) 
entwickelt hat. Es wird unterschieden zwischen 
Amphimixis oder normaler geschlechtlicher 
Fortpflanzung, also Entstehung. des Keimes aus 
der Verschmelzung zweier Keimzellen, Pseudo- 
mixis, d. i. Verschmelzung zweier nicht als 
spezifische Keimzellen differenzierter Zellen, und 
Apomixis, d. i. „Ersatz der geschlechtlichen 
Fortpflanzung durch einen anderen, ungeschlecht- 
lichen, nicht mit Kern- und Zellverschmelzung 
verbundenen Vermehrungsprozeß*. Unter den 
letzteren Begriff fallen Apogamie, die im Sinne 
von Juel als Erzeugung des Sporophyten aus 
einem Gametophyten ohne geschlechtliche Fort- 
pflanzung definiert wird, und Parthenogenesis, 
d. h. apomiktische Entstehung des Sporophyten 
aus einer Eizelle. Je nachdem die Zelle (bezw. 


der Zellkomplex), die in den beiden letzteren 
Fällen dem Sporophyten den Ursprung gibt, 


x oder 2 x Chromosomen besitzt, handelt es sich 
um generative oder somatische Apogamie 
bzw. Parthenogenesis. 

Wie man sieht, weicht diese Einteilung be- 
deutend ab von derjenigen Strasburger’s, 
der in der Chromosomenzahl für die Unterscheidung 
von Apogamie und Parthenogenesis das wesent- 
liche erblickt und dementsprechend auch dann 
von Apogamie redet, wenn eine Eizelle mit 
‚ diploider Chromosomenzahl (die er darum als 
vegetative Zelle des Sporophyten ansieht) sich 
ine Befruchtung zu einem Embryo entwickelt. 
\Da indessen der formative Charakter der ge- 
|schlechtlicheu und ungeschlechtlichen Generation 
‚sicher nicht durch die Chromosomenzahl bedingt 
ist und auch durchgreifende Veränderungen der 
"phy siologischen Beschaffenheit einer Zelle, die in 
direkter Beziehung zur Zahl der Chromosomen 
ständen, nicht nachgewiesen sind, so wird man 
dem Verf. recht geben müssen, wenn er seiner 


389 


Einteilung nicht die x oder 2 x Chromosomen- 
zahl zugrunde lest. Von Ausschaltung des 
Generationswechsels zu reden, wenn ein ganz 
normal gestalteter Gametophyt vorliest, dessen 
Kerne die diploide Chromosomenzahl besitzen, 
kann darum nicht gerechtfertigt erscheinen. 
Hierin wird dem Verf. auch derjenige zu- 
stimmen, der, wie Ref., die von ihm vertretene 
Auffassung des Generationswechsels nicht in allen 
Punkten zu teilen vermag. Da Verf. eine ein- 
gehendere Begründung seines Standpunktes in 
Aussicht stellt, so sei an dieser Stelle nicht näher 
auf diese Frage eingegangen. Erwähnt möge nur 
werden, daß der Generationswechselbegriff des 
Verf. sich nicht mit demjenigen Steenstrup’s 
deckt, der bekanntlich dieses Wort zuerst auf die 
Verhältnisse bei Salpen angewandt hat, daß er 
sich ferner wohl nur schwer auf die Verhält- 
nisse bei einigen Rhodophyceen, wie sie durch 
Wolfe und Yamanouchi bekannt geworden 
sind, anwenden läßt. Diese Dinge sind jedoch 
für die meisten der in der Schrift behandelten 
Fragen von mehr nebensächlicher Bedeutung. 
Wichtiger erscheinen im Hinblick auf vielfache 
Diskussionen der neuesten Zeit zwei Punkte, die 
vom Verf. auch ausführlich berücksichtigt und 
kritisch beleuchtet werden, nämlich die Frage 
nach der Befruchtungsbedürftiskeit und Be- 
fruchtungsfähigkeit der haploiden und diploiden 
Eizelle. Im letzten Grunde beruht ja in der 
Bejahung oder Verneinung dieser Fragen gerade 
die Differenz in den Anschauungen der Stras- 
burger’schen Schule und denen des Verf. 
Daß eine haploide Eizelle sich ohne Be- 
fruchtung zu einem Organismus entwickeln kann, 
also nicht unbedingt befruchtungsbedürftig ist, dafür 
existieren jetzt mehrere sicher nachgewiesene Fälle. 
Was die diploiden Eizellen anbelangt, so gründet 
sich die Annahme, sie seien vegetative Körper- 
zellen, hauptsächlich darauf, daß man ihnen infolge 
ihrer Doppelchromosomigkeit die Befruchtungs- 
fähigkeit absprechen zu müssen glaubt. Anderer- 
seits wird gerade ihre Entwicklungsfähigkeit ohne 
vorhergehende Befruchtung mit dem diploiden 
Charakter in direkten Zusammenhang gebracht. 
Gegen beides wendet sich Verf. u. a. mit folgen- 
den Argumenten: Die Tatsache, daß aus der 
diploiden Eizelle auf parthenogenetischem Wege 
männliche Individuen entstehen können, während 
bei rein vegetativer Vermehrung immer die Er- 
haltung des Geschlechts beobachtet wird, spricht 
für den Keimzellcharakter der diploiden Eizelle. 
Für die Befruchtungsbedürftiskeit kann die Chro- 
mosomenzahl nicht das Ausschlaggebende sein, 
die Entwicklungsfähigkeit kann also nicht von der 
diploiden Beschaffenheit der Zelle abhängen, denn 


384 


es gibt viele vegetative Zellen, die trotz der 
2 x Chromosomen ihres Kerns sich nicht zu 
neuen Individuen entwickeln können. In jedem 
Falle müssen, damit dies geschieht, erst be- 
sondere Reizwirkungen vorhanden sein. Dasselbe 
gilt auch von der Befruchtungsfähiskeit. . Zwar 
ist kein Fall dafür bekannt, daß eine diploide 
Eizelle befruchtet wird, doch wissen wir, daß die 
beiden Polkerne nach ihrer Vereinigung mit dem 
einen Spermakern des Pollenschlauches ver- 
schmelzen können. Damit ist prinzipiell gezeigt, 
daß die Chromosomenzahl das Entscheidende nicht 
sein kann. — : 

Die Literatur ist sehr vollständig berück- 
sichtigt, so daß das Buch jedem, der sich mit 
diesem Gebiet beschäftigt, als ein äußerst zu- 
verlässiger Ratgeber empfohlen werden kann. 
Nur eine kleine ergänzende Bemerkung sei hier 
eingeschoben. Der Satz auf 8. 62: „Unter 
den Thallophyten scheint Aposporie ... nicht 
vorzukommen,“ dürfte nicht ganz zutreffen, da 
für Dietyota tatsächlich die Angabe vorliegt, 
daß Tetrasporenmutterzellen (die also 2 x 
Chromosomen besitzen) sich zu jungen Pflänzchen 
entwickeln können (Williams, Ann. of bot. 
1904. 18, S. 154). Ob diese nun Sporophyten 
oder Gametophyten ‚sind, wäre allerdings noch 
zu beweisen. 

Zum Schluß möchte Ref. den Wunsch äußern, 
daß die vom Verf. vorgeschlagenen Bezeichnungen 
sich recht bald einbürgern möchten, damit die 
jetzt schon drohende Zersplitterung in der Nomen- 
klatur nicht noch weiter um sich greift. 

H. Kniep. 


Yamanouchi, S., Sporogenesis in Nephro- 
dium. 
(Bot. gaz. 1908 45, 1—30 m. 4 Taf.) 


—, Spermatogenesis, oogenesis and fertili- 
zation in Nephrodium. 
(Ebenda. S. 145—75 m. 3 Taf.) 


—, Apogamy in Nephrodium. 
(Ebenda. S. 289—-313 m. 2 Taf.) 


Im August 1907 publizierte Yamanouchi 
in einer vorläufigen Mitteilung die Resultate seiner 
interessanten Untersuchungen über die Apogamie 
von Nephrodium molle Desv. Die drei vorliegen- 
den Arbeiten enthalten eine ausführliche Dar- 
stellung desselben Gegenstandes, wobei zuerst 
eine eingehende Beschreibung der Sporogenese 
und Ovogenese vorausgeschiekt wird. 


Blech) 


Aus den sehr genauen Untersuchungen des 
Verf. ist folgendes hervorzuheben. 


Die Chromosomenzahl in den 
Mitosen des Sporophyten ist 128 oder 132, in 
der Reduktionsteilung 64 oder 66. Besondere 
Aufmerksamkeit hat der Verf. den präsynaptischen 
und synaptischen Phasen der Reduktionsteilung 
geschenkt. Der ruhende Kern zeigt ein Kern- 
gerüst mit eingesprengten, intensiv gefärbten 
Klümpchen, die mehr oder weniger verzweigt 
erscheinen: „an anastomosing complex of ragged 
lumps and irregularity branched strands.“ Hier 
und dort kann man zwei nebeneinander verlaufende 
Fädchen wahrnehmen; allmählich werden die 
Fäden länger und ihre Zusammensetzung aus zwei 
der Länge nach vereinigten „Sporophytenchromo- 
somen“ ist deutlich zu beobachten. Die Auf- 
fassung des Verf. von den präsynaptischen Stadien 
des Kerns scheint sich also mit denjenigen von 
Gregoire, Allen u. a. ungefähr zu decken. 
Ob die genannten Klümpchen als Gamosomen auf- 
zufassen sind, bleibt unentschieden, jedenfalls 
finden sich keine Angaben über die Zahl derselben 
im ruhenden Kern vor. 


Nach den Zeichnungen des Verf. zu urteilen, 
scheint eine Deutung der Doppelnatur der Chromo- 
somen in den genannten Stadien als eine Längs- 
spaltung eines Sporophytenchromosomens unwahr- 
scheinlich und die Ansicht des Verf. als gut be- 
gründet, daß dieselbe durch Vereinigung je zweier 
Sporophytenchromosomen verursacht wird. 


In den Fig. 21 und 22 scheint ein Stadium 
vorzuliegen, das ungefähr dem „second contrac- 
tion“ entspricht. Die Möglichkeit, daß hier ein 
Faltungsprozeß stattfindet, dürfte nicht gerade 
sroß sein. Der Spiremfaden wird einfach in 64 
oder 66, schon von Beginn ab ganz kurze Chro- 
mosomen segmentiert. 


Der Aufbau des Gametophyten und die Ent- 
wicklung der Antheridien und Archegonien zeigen 
keine von dem gewöhnlichen Schema besonders 
abweichenden Zustände. Anzuführen wäre nur 
die Schilderung von dem Auftreten der Blepharo- 
blasten, 


Diese Gebilde erscheinen ganz plötzlich in 
den Mutterzellen der Spermatiden und treten an 
entgegengesetzten Seiten des ruhenden Kerns 
paarweise auf. Daß diese Körper, wie Belajeff 
meint, Zentrosomennatur besäßen, ist weniger 
wahrscheinlich. Bei den Kernteilungen liegen sie 
meistens außerhalb, obwohl in der Nähe der Pole 
der Spindelfigur. Bei der Teilung der Spermatid- 
mutterzelle in zwei Spermatiden erscheint in jeder 
Zelle in der Nähe des Kerns ein anderer Körper, 
der sogen. Nebenkern, der also gleichzeitig mit 


386 


den Blepharoblasten auftritt, dessen Bedeutung 


‘doch noch völlig unklar erscheint. 
vegetativen 


In allen untersuchten Mitosen in den Pro- 
thallien zeigte sich die Chromosomenzahl 64 oder 
68 vorhanden; nach der Befruchtung konnte der 
Verf. in den ersten Teilungen etwa 128 Chromo- 
somen rechnen. 

Im Cytoplasma der Eizelle sowie im An- 
theridium konnte der Verf, eigentümliche faden- 
oder stäbchenförmige Körper beobachten, die sich 
intensiv färbten, deren Natur und Bedeutung doch 
unbestimmt ist. 

In der letzten erst vor kurzem erschienenen 
Arbeit beschreibt der Verf, die Entwickelung der 
eigentümlichen apogamischen Prothallien. Diese 
konnte der Verf. nur unter besonderen Kultur- 
bedingungen erhalten. 

Die Pflanzen wurden dem direkten Sonnen- 
lichte ausgesetzt, die Bewässerung von oben so- 
weit möglich vermieden. Die Wasserverdunstung 
vom Substrat wurde derart reguliert, daß eine 
Kondensation vom Wasser auf den Prothallien, 
und eine dadurch verursachte Möglichkeit einer 
Überwanderung von Spermatozoiden zu den Arche- 
gonien erschwert wurde. 

Unter den genannten Bedingungen ent- 
wickelten sich die Prothallien sehr langsam, die 
Antheridien traten aber besonders frühzeitig und 
in großer Menge auf und bildeten anscheinend 
ganz typische Spermatozoiden. Archegonien kamen 
aber sehr selten vor und in den Fällen, wo es 
zur Bildung von Zentral- und Kanalzellen kam, 
zeisten diese doch sehr früh Andeutungen von 
Desorganisation. Nach einiger Zeit erschien in 
der mittleren mehrschichtigen Region der Pro- 
thallien eine starke Verdickung derselben, die 
gleichzeitig den Ausgangspunkt für das Heran- 
wachsen des Sporophyten bildete. In den unter 
normalen Bedingungen sich entwickelnden Pro- 
thallien werden die Spindelfiguren ziemlich regel- 
mäßig senkrecht oder parallel zur Oberfläche des 
Prothalliums gestellt; in den apogamischen Pro- 
thallien dagegen mehr unregelmäßig in verschie- 
denen Richtungen orientiert. Bei diesen Teilungen 


wurden “fortwährend 64— 66 Chromosomen be- 
obachtet. Eine Vereinigung von zwei Kernen in 


den Prothallienzellen sah Verf. nirgends. Der in 
genannter Weise gebildete Sporophyt enthält also 
die haploide Chromosomenzahl. Leider sind diese 
Sporophyten noch nicht zur Sporenbildung ge- 
kommen, was von außerordentlich großem Inter- 
esse wäre. 

Die bis jetzt vorliegenden Untersuchungen 
des Verf.s über die Apogamie von Nephrodium 
sind äußerst wichtig für die Auffassung des 
Generationswechsels. Da aber die Weiterentwick- 


387 


lung dieses haploiden Sporophyten noch unbekannt 
ist, scheint es richtiger, sich vorläufig damit zu 
begnügen, daß die vorliegenden Tatsachen zwar 
darauf hindeuten, daß die Chromosomenzahl in 
diesem Falle nicht allein den Sporophyt- resp. 
Gametophytcharakter bestimmt, aber daß für den 
normalen Generationswechsel der Archegoniaten 
damit noch nichts bewiesen ist. 
Rosenberg. 


Lubimenko, W.,et Maige, A., Recherches 
eytologiques sur le developpement des 
cellule-meres du pollen chez les Nym- 
pheacees. 


(Rev. gen. bot. 1907. T. 19. p. 401—25, 433—58, 
474—505 m. 5 Taf.) 

Die Arbeit enthält eine sehr eingehende Be- 
schreibung der Pollenbildung in Nymphaea alba 
und Nuphar luteum. Dabei haben die Verff. auch 
Messungen über die Kern- resp. Zellenvolumina 
ausgeführt, deren Resultate gewiß von Bedeutung 
für die Diskussion des Reduktionsproblems sein 
werden. 

Die Verfi. unterscheiden im ruhenden Pollen- 
mutterzellkern ein Stadium, Prosynapsis, wo 
eine Anzahl intensiv gefärbter Körner im Kern- 
gerüst auftreten, die sehr an die Prochromosomen 
erinnern. In den Kernen der angrenzenden Ge- 
webe kommen ebensolche Körper vor. Ob diese 
Gebilde als Prochromosomen aufzufassen sind, 
wird von den Verff. nieht ausdrücklich angegeben ; 
das Verhalten derselben bei den folgenden Teilungs- 
phasen spricht doch, nach der Meinung des Ref., 
dafür. Die Zahl dieser Körper wurde nicht näher 
festgestellt, in Nuphar, wo sie besonders deutlich 
auftreten, überschreitet sie jedoch nicht 20, 
während die reduzierte Chromosomenzahl in 
Nuphar 17 ist. 

Die Deutung der Vorgänge in der Synapsis 
schließt sich sehr an die Gamosomentheorie von 
Strasburger und seinen Schülern an. Die 
Verff. heben ausdrücklich hervor, daß sie niemals 
eine Vereinigung von Fäden zu zwei und zwei, 
wie Gregoire und Bershs das beschreiben, 
in den genannten Objekten beobachten konnten. 
Dagegen zeigten sich dieselben intensiv gefärbten 
Körner fortwährend in der Synapsis, in geringerer 
Zahl und deutlich hervortretend. Für die cha- 
rakteristische Zusammenballung des Kerngerüstes 
im Synapsisstadium finden die Verff. folgende 
Erklärung: Es findet zuerst eine starke Kern- 
vergrößerung statt, später wird dieselbe aber 
nicht in allen Teilen gleich, indem das Kerngerüst 
zu wachsen aufhört, und die übrigen Kernteile 


388 


fortwährend an Masse zunehmen. Schließlich 
sollte die Kernmembran gesprengt werden, wobei 
eine plötzliche Turgescenzveränderung im Kern 
eintritt, die eine Kontraktion des Kerngerüstes 
veranlaßt. Der Übergang von der Synapsis zum 
Spiremstadium, und besonders die auf dieses 
Stadium folgende Fertigstellung der Chromosomen 
der ersten Teilung weicht erheblich von dem 
üblichen Schema ab. Die Chromosomen bilden 
sich einfach durch Konzentrierung des Chromatins 
und Linins auf gewisse Punkte, die zuerst mit 
anastomosierenden Fäden verbunden sind. Diese 
verschwinden allmählich, und die Chromatinmassen 
liegen frei im Kern und konstituieren die Chromo- 
somen. 

Gewiß können in vielen Pflanzen erhebliche 
Unterschiede im heterotypischen Teilungsmodus 
bestehen, es erscheint aber die Möglichkeit nicht 
ausgeschlossen, daß zwischen den in Fig. 9 und 11 
abgebildeten Teilungsphasen noch einige Stadien 
hinzuzufügen sind, die eine Erklärung der ge- 
nannten eigentümlichen Bildungsweise der Chromo- 
somen geben können. 

Die Trennung der Chromosomen in der ersten 
Teilung vollzieht sich während der Metaphase 
durch Einschnürung der Chromosomen in der 
Äquatorialplatte. Nach der ersten und zweiten 


Teilung bilden sich in Nymphaca transitorische 


Zellplatten aus. 

Es ist noch anzuführen, daß die Verf. auf 
Grund ihrer Messungen zu dem Schluß gekommen 
sind, daß der Kern im ersten Teilungssschritt 
etwa doppelt soviel chromatische Substanz enthält 
als in einer somatischen Teilung, während in der 
homöotypischen Teilung sowie in der folgenden 
Teilung die Chromatinmenge ungefähr gleich der- 
jenigen einer somatischen Teilung ist. 

0. Rosenberg. 


Neue Literatur. 


I. Allgemeines. 


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Leipzig 1909. 8°. geb. 450 S. 


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... 


390 


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Erste Abteilung: ÖOriginalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
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Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


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Verlag von Arthur Folix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


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