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Herausgegeben 


von 


Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


Siebenundsechzigster Jahrgang 1909. 


Erste Abteilung. 


Mit 7 Tafeln. 


LIBRARY 
NEW YORK 
BOTANICAL 

GARDEN 


DUPLICATA DE LA PIBLIOTEEQUE 
DU CONSERVATCITE BOTANIQUE DE GENEVE 


Leipzig. 
Verlag von Arthur Felix. 
1909. 


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Inhaltsverzeichnis für die erste Abteilung. 


I. Originalaufsätze. 


v. Alten, H., Kritische Bemerkungen und neue An-|Meyer, K., Zur Lebensgeschichte der Trentepohlia 
sichten über Thyllen 1. umbrina Mart. 25. 

— Wüurzelstudien 175. Müller. C.. Beiträ sicherten Anata 
Banlen F., ‚Oben en mi) Gas ereniiaens| "ser Bläkter Ge eung Arne ak Ver 
en ae aluneanden Elfeneiansgoritiotzopen wertung für die Unterscheidung der Arten 9. 
Heinricher, E., Die Keimung von Phacelia tan- | Weinert, H., Untersuchungen über Wachstum und 

acetifolia Benth. und das Licht 45. tropistische Bewegungserscheinungen der Rhizoiden 
Krause, E. H. L., Die feldartigen Halbkultur- thallöser Lebermoose 201. 
formationen im Elsaß 141. 


II. Abbildungen. 


a) Tafeln. 


Taf. I zu v. Alten, H., Kritische Bemerkungen und | Taf. I’—V zu Müller, C., Beiträge zur ver- 
neue Ansichten über Thyllen. gleichenden Anatomie der Blätter der Gattung 
Taf. I—II zu Meyer, K., Zur Lebensgeschichte Agave. 
der Trentepohlia umbrina Mart. Taf. VL vo zu v. Alten, H., Wurzelstudien. 


b) Textfiguren. 


v. Alten, H., Kritische Bemerkungen und neue An-| Müller, C., Beiträge zur vergleichenden Anatomie 


sichten über Thyllen. der Blätter der Gattung Agave usw. 
Fig. 1-4 5. Fig. 1-2 9. Fig. 3-7 95. Fig. 8-11 9%. 
= Klee tien: 9.100 FE 3 ge Bies Fig. 12—15 97. Fig. 16—21 98. Fig. 22 9. 
1g. h L .. Kg. 5— h R 
198 > = '8 Weinert, H., Untersuchungen über Wachstum und 
Heinricher, E., Die Keimung von Phacelia ta- tropistische Bewegungserscheinungen der Rhizoiden 
nacetifolia Benth. und das Licht. thallöser Lebermoose. 
Fig. 1 56. Die: 1 205. Fig. 2—3 207. Fig. 4—6 216. Fig. 7 
Meyer, K., Zur Lebensgeschichte der Trentepohlia 218. Fig. 8-9 222. Fig. 10 225. Fig. 11 228. 


umbrina Mart. 
Fig. 1 27. Fig. 2 36. 


III. Pflanzen- und Tiernamen. 


Abietineae 91. — Acer Pseudoplatanus 159. —| 137; brachystachys 130. 137; chloracantha 128. 137; 
Achyranthes Lindeni 68. — Achyrophorus maculatus | dasylirioides 94. 132. 138; densiflora 128. 137; Elemee- 
155. 157. — Aconitum Lyeoctonum’155. 159; Napellus | tiana 97 ff. 117. 136; excelsa 99. 124. 136; ferox 95. 
155. 159. 188. 197. — Acroeladium 150. — Adonis | 121. 136; filifera 94 ff. 101. 133; Franzosinii 95. 121. 
vernalis 144. 166. 167. 193. — Adenostyles albifrons | 136; geminiflora 118. 136; Gheisbreghtii 115. 116. 135; 
155. 159. — Agave 93fl.; albicans 95. 126. 127. 137; | Gilbeyi 100. 106. 115. 134. 135; Goeppertiana 126. 
americana 95. 119. 120 136, 139; applanata 98 ff. 116. | 137; Haynaldii 96 ff. 112. 135; Henriquesii 94. 96 ff. 
135; atrovirens 100. 120. 136; attenuata 95 ff. 119.,112. 114. 135; heteracantha 96. 105. 111. 115. 134; 
136; Beaucarnei 95. 104ff, 133; Bouchei 114. 127. | Hookeri 123. 136; horizontalis 95. 130. 137; horrida 

* 


VII 


vs. 105. 116. 134. 135; Kerchovei 95. 96 ff. 107. 109. 114. 
134; lophantha 94 ff. 107. 109. 110. 134, *coerulescens 
108: Iurida 101. 102. 133; macrantha 127. 137; maecro- 
caulis 99. 113. 135; maculata 94. 132. 135; marmorata 
122. 136; Maximiliana 122. 136; mexicana 122, 136; 
micracantha 128. 129. 137. 138; miradorensis 129. 
138; mitis 110. 130. 134. 137; multiflora 95. 125. 126; 
Nissoni 99. 116. 135; Ousselghemiana 94. 131. 138; 
parviflora 95. 103. 133; pieta 120. 136; polyacantha 
127. 137; Pringlei 113. 135; recurvata 130. 138; rigida 
95.125; rubescens 125. 136; rupicola 129. 137; Salmiana 
120. 136; schidigera 94. 100. 102. 133; Schottii 102. 
133; Seolymus 123. 136; Shawii 94. 113. 135; sisalana 
95. 118. 137; sobolifera ©94. 123. 136; spectabilis 99. 
124. 137; spieata 98. 107. 134; striata 95. 97 ff. 132; 
strieta 132. 138; univittata 95 ff. 108. 110. 134; varie- 
gata 133. 138; Verschaffeltii 121. 136; Vietoria Regina 
117. 133; Villae 100. 104. 133; Villae > Pirotta 104; 
vivipara 100. 124. 137; Wendendonskii 106. 134; Wil- 
dingii 99. 130. 137, xylonacantha 95 ff. 106. 108. 112. 
134. 135; yuceifolia 94. 118. 136. — Agrostis 161. 163. 
— Aira caespitosa 155 ff. — Alchemilla alpestris 159; 
alpina 160; arvensis 159; vulgaris 159. — Allium 163; 


acutangulum 163. 166; Schoenoprasum 151; suaveolens 


163; Vietorialis 159. 


Allosorus erispus 155. — 


Alnaster viridis 159. — Alnus glutinosa 167; incana | 


39. 41. 43. 167. — Alopecurus genieulatus 166; pra- 
tensis 166 — Alsine Jacquini 157. — Alyssum mon- 
tanum 160. — Amaryllideae 93. 139. — Amelanchier 


vulgaris 157. — Ampelopsis 145; quinquefolia 91. — 
Anacardiaceae 15. — Anagallis eoerulea 68. 70 ff. — 
Anamirta 10. — Andromeda poliifolia 159. — Andro- 
pogon Ischaemum 162. 165. 166. — Androsace carmea 
155; Lachenalii 155. — Anemone alpina 156. 158. 160; 
nareissiflora 151. 159; nemorosa 160; Pulsatilla 160; 


silvestris 166; vernalis 160. — Angelica montana 155. 
— Antherieum Liliago 157. — Anthriscus silvestris 
156. 159. — Anthyllis 158; Vulneraria 166. — Apo- 
eynum hypericifolium 74. — Arabis arenosa 149. 156. 


— Araliacae 15. — Aristolochia 10. — Aristolochiaceae 
15. — Amica 156. 158. 159, Chamissonis 187. 193. — 
Arrhenatherum 163. — Artemisia camphorata 158; 
maritima 151; vulgaris 189. 193. 198. — Artocarpeae 
15. — Artocarpus 2; Blumei 4ff. 13. 14. — Arvicola 
‚terrestris 149. Ascalaphus macaronius 157. — 
Asparagus offieinalis 166. — Asperula cynanchica 
166; odorata 70. 80. — Aspidium cristatum 161; 
T'helypteris 164. — Asplenium septentrionale 156. — 


Aster Amellus 158. 166; Linosyris 158.166. — Astra- | 
galus danieus 162; hypoglottis 162. 167; monspessu- | 


lanus 151. 
Avena 218. 


Atriplex hastatum 74; hortense 70. — 


Ballota nigra 72 ff. — Barbaraea vulgaris 74. — 
Barbula 162. — Bartsia alpina 159. — Betonica offi- 
einalis 158. 163. — Betula nana 153. — Bidens 164. — 
Boehmeria argentea 8; polystachya 8. — Botrychium 
Lunaria 156. 158. — Brachypodium pinnatum 157. 
163. — Brassica 218; oleracea 90; var. oleifera 90. — 
Briza 163. — Bromus ereetus 162. 163. 165. 166; tec- 
torum 166. — Brunella alba 162; grandiflora 163. — 
Bryum alpinum 160. — Buphthalmum salieifolium 
163. — Bupleurum longifolium 151. 159. 


Calamagrostis arundinacea 155. 159. — Calla 161. — 
Oallistephus chinensis 68. 70 ff. — Calluna vulgaris 
155 ff. 170. —- Caltha 159. — Campanula latifolia 159; 
pusilla: 151. 152; Scheuchzeri 158. — Canna 8. — 
Öarex 162. 195; acuta 164. 166; acutiformis 164; Da- 


VIII 


| valliana 163: distans 166; frigida 159; humilis 155; 
‚limosa 159. 160; Oederi 166; panieulata 164; paradoxa 
, 164; paueiflora 159; pilulifera 159; Pseudocyperus 164; 
| pulicaris 163; riparia 164. 166; strieta 164. — Carica 
2 ff; Papaya 4. 7 ff. — Carlina acaulis 157; nebro- 
densis 159; vulgaris 158. — Carum Carvi 167; verti- 
eillatum 161. — Castilleja 147. — Catalpa syringi- 
folia 4. 10. — Centaurea Caleitrapa 162; jacea 163; 
montana 155. 159; rhenana 158. 162; Scabiosa 166. — 
Centranthus macrosiphon 76 ff. — Cephaleuros 32. 
33. — Cerastium semidecandrum 162. — Cirsium 161; 
acaule 158; olcraceum 166; palustre 166; tuberosum 
163. —- Chaerophyllum hirsutum 156. 159. — Chara- 
ceae 91. — Ühenopodiaceae 167. — Chlora 164. — 
Chondrilla juncea 166. — Chroolepidaceae 32. 33. — 
Croolepus 42. — Chrysanthemum corymbosum 158. — 
Cladium 168; Mariseus 161. 163. — Coenogonium 42. — 
\ Coleus 68 ff. — Uollomia grandiflora 145. — Colutea 
arborescens 158. — Comarum palustre 159. — Coniferae 
15. — Cornus alba 70. — Coronilla Emerus 158. — 
Corylus Avellana 153. — Cotoneaster integerrima 
155 ff. — Crassula tetragona 70. — Cucurbita Pepo 10. 
13 #f. 70. 145 — Cucurbitaceae 15. — Cupuliferae 15. — 
Cuscuta Epithymum 155. — Cuspidaria 2; pterocarpa 
14. — Cyathea insignis 4. 14. 15. — Cynanchum Vince- 
toxicum 162. 166. — Cynosurus 163; eristatus 157. 


Daphne Cneorum 160. 167; Mezereum 155. 159. — 
Daueus alsaticus 143. — Delphinium elatum 49 — 
‚, Dianthus 49; Carthusianorum 163; deltoides 156. 160; 
| superbus 164. 166. — Dietamnus 157. — Digitalis 
srandidlora 155. 159; parviflora 155. 159; purpurea 149. 
‚159. 193 ff. — Draba aizoides 160. 172; verna 162. — 
\ Dracaena Draco 39; fragrans 39. — Drosera eapensis 
55; intermedia 161; rotundifolia 55. 159.160. 161. 166. — 
\ Dysoxylon 197. 


\__ Eehinops banatieus 70. — Echium vulgare 162. — 
Elatine 173. — Empetrum nigrum 158. — Encalypta 
vulgaris 158. — Puppe > vitium 157. — Epilobium 
angustifolium 149; Dodonaei 151; Duriaei 159. 171; 
montanum 159; trigonum 159. — Epipactis palustris 
163. 164. — Erica Tetralix 153. — Eriophorum 156. 
159. — Erophila 159. — Eryngium campestre 143. 158. 
162. 166. 172. — Erythraea 164. — Euphorbiaceae 
15. — Euphorbia Cyparissias 162; Gerardiana 162. 
166; palustris 166; platyphylla 163; verrucosa 162. 
163. 164. — Euphrasia gracilis 161; nemorosa 161; 
salisburgensis 157. 172. 


Fagopyrum esculentum 70. 74. — Fegatella eonica 
203. — Festuca elatior 166; glauca 159; ovina 155 fl. 
166; pratensis 161. — Ficus 2. 4. 13; aurea 45; lepi- 
carpa 4. 5. — Fontinalis squamosa 164. — Fragaria 
collina 162. 166. — Fraxinus excelsior 40. 41. 43; Ornus4. 


Galium 68. 159; boreale 163. 166; glaueum 166; 
‚hereynicum 155; Mollugo 70. 163. 166; silvestre 155; 
 verum 163. 166; Wirtgeni 163. — Gagea pratensis 
, 166. — Genista pilosa 156; sagittalis 156. 160; tinetoria 
‚161. — Gentiana acaulis 172; campestris 156; eruciata 
166; lutea 151. 156. 158. 160; Pneumonanthe 161. 164. 
\ 166; utrieulosa 163. — Geranium lueidum 172; sangui- 
 neum 157. 163. 166; silvaticum 155. 159. — Gesneraceae 
‚45. — Geum rivale 159. — Gladiolus paluster 163. — 
 Globularia vulgaris 158. 162. — Gnaphalium dioicum 
| 155. 167; luteoalbum 164; norvegieum 158. — Gordonia 
, excelsa4. — Gratiola offieinalis 166. — Gymnocybe i61. 


IX 


Hamamelis virginiana 7. — Harpidium 150. 164. — | 
Heleocharis 161. — Helianthemum Fumana 158; gutta- 
tum 157; vulgare 162. — Helianthus annuus 70. 145. — 
Helichrysum arenarium 160. — Helleborus foetidus 
162; niger 180. 197; purpurascens 180. 186. 192 ff.; 
vividis 187. 190 ff. — Heraeleum Sphondylium 159. — 
Hieracium albidum 159; alpinum 158; aurantiacum 156. | 
158; Jaequini 160. 171. 172; Peleterianum 157. 159; 
prenanthoides 158; Schmidtii 159; vogesiacum 159; | 
umbellatum 158. — Hippocrepis comosa 157. 162. 163. — 
Hippopha& 151. 162. 172. — Holcus lanatus 157. — | 
Hordeumn secalinum 166. — Hottonia 164. — Hutchinsia 
petraca 157. 172. — Hydrangea hortensis 70. — Hyperi- 
cum 152; quadrangulum 74. — Hypochoeris glabra 160. 


Nex Aquifolium 159. — Imperatoria Ostruthium 189. 
192 #. — Inula salieina 163. 166. — Iresine Herbstüi | 
68.. — Iris sibiriea 163. 168. — Isatis tinetoria 166. — 
Isoötes 159. 


Jacquemontia violacea 2. 7. 14. — Jasione montana 
160; perennis 159. 171. — Juglandaceae 15. -- Juglans 
amara 10; nigra 167; regia 145. 167. — Junecus 164; 
alpinus 166; filiformis 158; squarrosus 161; tenuis 161. 


Kalmia angustifolia 153. — Knautia 157. 159. — 
Koeleria eristata 157. 166; vallesiaca 157. 


Laserpitium latifolium 155. 157. — Lathyrus palustris 
167; tuberosus 166. — Lauraceae 15. — Leguminosae 
11. — Leontodon pyrenaicus 156. 158. 159. — Leuco- 
bryum 158. 159. — Libanotis montana 147. 157. — 
Lilium Martagon 155. 157.159. 171. — Limosella aquatica 
164. — Linaria alpina 151. 152. — Lindernia pyxidaria 
164. 172.) — Liriodendron 145. — Lolium perenne 157. 
161. 163. — Lonicera Ledebourii 70. — Loxopterygium 
Lorentzii 12. — Lunularia 201 ff.; vulgaris 203. — 
Lupinus albus 70; polyphyllus 155. — Luzula Candollei 
159. 171; spadicea 159. 171. — Lychnis lapponica 
49. — Lyeopodium alpinnm 155. 158; clavatum 155. 
158; inundatum 161; Selago 155. 158. — Lythrum 
Hyssopifolia 164; Salicaria 163. 


Maclura tinetoria 12. — Manihot carthaginensis 12; 
Glaziovii 2. 4 ff. — Mantis religiosa 157. — Maranta- 
ceae 15. — Marchantia 161. 201 ff.; polymorpha 202 — 
Marrubium vulgare 74. — Marsilea quadrifolia 164. 
172. — Medicago falcata 166. — Melampyrum alpestre 
156. — Melica eiliata 157. — Melilotus albus 74. — 
Mentha piperita 179 ff. 193 ff.; Pulegium 164. — 
Menyanthes 164; trifoliata 159. — Mespilodaphne 
Sassafras 4. — Meum athamantieum 156. 158; Mutellina 
172. — Micropus erectus 158. 172. — Microspora 32. — | 
Mimulus luteus 145. — Mnium hornum 229. — Montia | 
rivularis 156. — Moreae 15. — Morus alba 10; nigra 10. 
— Mulgedium alpinum 155. 159; Plumieri 155. 157. 159. 
-— Musaceae 15. — Muscari botryoides 166; eomosum 
158. — Mycoidea parasitica 42. — Myosotis alpestris 
155 ; Rehsteineri 152. — Myricaria 151. — Myrtaceae 15. 


Najas marina 153. 154. — Narcissus Pseudonareissus 
158. — Nardurus Lachenalii 160. — Nardus 156. 158. 
159. — Nasturtium pyrenaicum 160. — Neottia cordata 
159. — Nepeta grandiflora 68. 70 ff. — Nigritella 
angustifolia 172. — Nuphar 164; pumilum 159. — 
Nymphaea 164; alba 2. 


‚Oenanthe peucedanifolia 161. — Oenothera 145; 
biennis 162. — Onobrycehis sativa 163. 166. — Ophrys 
157; apifera 163; aranifera 163; fuciflora 163; musei- 


'depressa 156; vulgaris 156. 


X 


fera 163. — Orchideae 163. — Orchis 67; albida 156. 
158; anthropophora 157; conopsea 163. 166; coriophora 
157; fusca 163; globosa 156. 159; incarnata 163. 166; 
latifolia 159; laxiflora 166; maculata 156; mascula 159; 


\ militaris 163.166; Morio 162; pallens 157. 172; palustris 


163; sambueina 157; ustulata 163. 166;. viridis 156. 
163. — Ornithogalum umbellatum 166. — Orobanche 


| amethystea 158; Galii 166. — Oxyceoecos 167; palustris 


159. 160. 161. 167. 


Papaveraceae 91. — Papaver 67. — Pedicularis 
foliosa 159; palustris 163. 164. 166. — Pellia epiphylla 
203. — Peplis Portula 164. — Petasites albus 159. — 
Peucedanum alsatieum 143. 158. 162. 163. 166; Cervaria 
158; offieinale 167. — Phacelia tanacetifolia 45 ff. — 
Phascum reetum 158. — Phaseolus 145. — Philonotis 
fontana 156. — Philadelphus latifolius 70. — Phleum 
pratense 166. — Phragmites 150. 161. 165; communis 
166. — Physeomitrella patens 150. — Phycopeltis 32. 
33. Phyteuma orbieulare 156. 163. Pieris 
pyrenaieca 171. — Pilularia 164. — Pingnieula vulgaris 
159. 164. — Pinus Cembra 159; Mughus 159. 171. — 


Piratinera guianensis 4. 12. — Pirus Aria 155; 
Chamaemespilus 155. — Plagiochila asplenioides 229. 
Platanthera 156; solstitialis 161. 163. — Piatanus 
acerifolia 145. — Pleurococeus 40. — Poa 163; annua 


162; bulbosa 162. 166.; Chaixi 155; nemoralis 65; 
pratensis 156. 158. 161. 166; sudetica 155; trivialis 
166. — Polygala amara 163. 164; comosa 162. 167; 
158. — Polygonatum 
vertieillatum 159. — Polygonum 164; Bistorta 156. 
159. — Polyosma integrifolium 176 ff. 192. — Poly- 
trichum 158. 159. 161. — Populus 14; alba 39. 167; 
monilifera 167; nigra 167; tremula 41. — Potamogeton 
natans 159. — Potentilla anserina 164. 167, argentea 
166; aurea 172; einerea 158; fruticosa 152; recta 
166; salisburgensis 155. 159; Tormentilla 163; verna 
162. — Protocoecus erustaceus 42. — Prunus Padus 
159. 171; spinosa 158. — Ptelea trifoliata 70. — 
Pulicaria dysenterica 164; vulgaris 164. 


Quercus 4. 12; alba 10; induta 7. 13 ff.; pallida 
176 ff.; pseudomolucecana 14. 176 ff.; pubesceens 167. 


Ranunculus 180. 198; acer 186. 189. 192 ff. 198; 
aconitifolius 156; Philonotis 164; repens 186; Steveni 
156. — Rhinanthus major 166. — KRhodiola rosea 
159. — Rhus Cotinus 10; typhina 10. — Rhynchospora 
alba 161. — Ribes petraeum 157. 159. — Rieeia 22]. 
233; erystallina 150. — Robina 14 ff. 145; Pseudacacia 
15. — Rosa pendulina 155. 156. 157; pimpinellifolia 
155. 156 158. 165. 172; RBeuteri 157; rubrifolia 
157. — Rubus saxatilis 147. 155. 159. 171. — Rumex 
164; arifolius 155. 


Salicaceae 15. — Salix aurita 159; daphnoides 151; 
incana 151; repens 161; Weigellana 159. — Salvia 
pratensis 163. 166; vertieillata 166. — Samburus 
nigra 70; racemosa 159. — Samolus Valerandi 163. 
166. — Sarothamnus 159. 160. — Saxifraga Aizoon 
155. 156; oppositifolia 152}; stellaris. 156; tridacty- 
lites 162. — Seabiosa columbaria 163; lucida 159; 
ochroleuca 166. — Scheuchzeria palustris 159. 160. — 
Sehoenus nigriecans 161. 163. 165. 166. 168. 170. — 
Scilla autumnalis 158. 172. — Seirpus paucifloceus 166; 
Tabernaemontani 163. — Seitamineae 15.— Sceleranthus 
159; perennis 156. — Sclerochloa dura 163. — Scorpi- 
dium 150. — Scorzonera hispanica 70. — Serophularia 
canina 151. 152; vernalis 156. — Sedum album 156; 
alpestre 159; annuum 149. 156. 159; boloniense 162; 


XI 


coeruleum 70; Fabaria 159; reflexum 156; villosum 
156. -— Selinum Carvifolia 163; pyrenaeum 156. 158. 
171. — Sempervivum teetorum 156. — Seneecio eruci- 
folius 166; Jacobaea 166; paludosus 166; spathuli- 
folius 163. — Serratula tinetoria 158. 166. — Sesleria 


XII 


| palustre 166. — Trifolium alpestre 166; arvense 160; 
fragiferum 166; montanum 163; ochroleueum 163; 
‚spadieeum 159. — Trinia 158; vulgaris 143. — Triti- 
, cum repens 166. — Trollius europaeus 155. 166. 167. — 
 Tulipa silvestris 158. — Typha minima 151. 164. 


coerulea 157. — Sibbaldia proeumbens 158. — Sideroxy- | 


lon einereum 12. — Sieglingia 161. 163. — Silene inflata | 


159; Otites 166; rupestris 155. 156. 159. — Sinapis 
alba 70. — Solanum tuberosum 8. — Solidago 145; 
canadensis 189. 192 ff. — Sorbus 155, torminalis 158. — 
Spergula Morisonii 160. — Sphagnum 149. 154. 158. 
159. 161. 167. — Spiraea Filipendula 162. 163. — 
Spiranthes aestivalis 164. — Stachys recta 166. — 
Stellaria uliginosa 156. — Stereulia javanica 10. — 
Stipa pennata 143. 154. 157. 166. — Streptopus amplexi- 
tolius 159. — Sturmia Loeselii 161. — Subularia 159. 
— Symphytum offieinale 166. 


Tamarix 151. 152. — Taraxacum palustre 163. 166. — 
T'eesdalea 159. 160. — Tetragonolobus siliquosus 163. — 


Teuerium Scordium 166. — Thalietrum aquilegifolium | 


151; flavum 163. 166. 167; minus 151. 158. 167. — 
I'hesium alpinum 156; liniflorum 163. 
alpestre 155. 156; montanum 157; Thrineia hirta 161. — 
Tradescantia 77. —-Tragopogon major 166; pratensis 


166. — Trapanatans 153. 154. — Trentepohlia aurea 36; | 


bisporangiata 26 ff.; Bleischii 32; germaniea 42; Jolithus 
36; lagenifera 32 ff.; Negeri 36; pseudouncınata 25 ff.; 
umbrina 25 ff. 42. 43; uneimata 25 ft. — Triglochin 


Thlaspi 


Ulmaceae 15. — Ulmus 4; campestris 10. 167; effusa 
167. — Ulotrichales 32. — Umbelliferae 161. — Urtiea 

. pillulifera 68. 70. 73 £f.; urens 71 ff. — Urtieaceae 15.— 
Utrieularia intermedia 164; negleeta 164. 


Vaeceinium Myrtillus 155 ff.; uliginosum 155 ff.; Vitis 
idaea 155 ff. 167. — Valeriana otfieinalis 179 f#. 185. 
187 ff; tripteris 155. — Verbascum Lychnitis 162; nigrum 
166. — Veronica Dillenii 157; peregrina 45° 46 ff.; 
prostrata 162; saxatilis 159; spicata 162. — Vieia Faba 
70. — Vincetoxicum nigrum 189; offieinale 166. 193, — 
Viola alpestris (= grandiflora < arvensis) 156. 159; 
arvensis 156. 157. 159; grandiflora 156 ff.; lutea 156; 
palustris 156; silvatica 156; stagnina 163. — Visearia 
160. — Vitaceae 15. — Vitis 12. 


Wahlenbergia hederacea 161. 


Xanthium macrocarpum 145. 162; spinosum 145. — 
Strumarium 164. 


Zingiberaceae 15. 


Kritische Bemerkungen und neue Ansichten 
über die Thyllen. 


Von 
Hermann von Alten. nn BRAR 
NEW YORK 
ERIGEE B BOTANICAL 
Hierzu 4 Textfiguren und 1 Tafel. BARDEN 


Beim Studium zahlreicher auf Java gesammelter Wurzeln von dikotylen Holzgewächsen, 
die mir von Herrn Prof. Büsgen in freundlichster Weise zur Verfügung gestellt wurden, 
habe ich fast die Hälfte derselben mit Thyllenbildungen gefunden und bin zu einigen Er- 
gebnissen speziell über die „Wurzelthyllen“ gekommen, die ich schon in meiner Dissertation !) 
kurz mitgeteilt habe. 

Ich möchte nun die bei den Wurzeln gewonnenen Anschauungen auch auf den Stamm 
ausdehnen, und ‚zwar besonders unter Hinzuziehung des in der reichhaltigen Literatur zu 
findenden Materials. Die Angaben widersprechen sich hier oft derart, daß es angebracht 
erscheint nachzusehen, einerseits ob sich mit den von mir gefundenen Resultaten diese Ver- 
hältnisse nicht widerspruchsloser erklären lassen, anderseits ob hier nicht neue Stützen für 
meine Ansicht zu finden sind. 

Auch in den letzten Arbeiten, die über diesen Gegenstand erschienen sind, finden wir 
die Bemerkung, daß hinsichtlich der Ätiologie und Funktion der Thyllen noch manche 
Fragen offenstehen, und daß auch rein anatomisch noch manches nicht geklärt sei (Winkler). 

Diese Lücken wenigstens teilweise auszufüllen, vor allem aber eine zusammenfassende, 
kritische Darstellung der Thyllenfrage zu geben, soll der Zweck dieser Arbeit sein. 

Schon die ersten Botaniker, die sich mit Pflanzenanatomie beschäftigten: Malpighi, 
Leuwenhoek, Sprengel, Kieser, Mirbel, Meyen und Schleiden, fanden zuweilen 
in den Gefäßen der untersuchten Pflanzen blasenförmige Wucherungen, pulmonares quasi 
vesiculas (Malpighi 1687) und nahmen an, daß ihre Entstehung durch freie Zellbildung 
im Innern der Gefäße vor sich gehe. 

Diese Auffassung bestreitet ein „Ungenannter“, der auf Grund sorgfältiger Unter- 
suchungen [Bot. Ztg. 1845] nachweist, daß diese „Bläschen“ nicht durch freie Zellbildung 
entstehen, sondern zweifellos als Ausstülpungen der die Gefäße umgebenden Parenchymzellen 
anzusehen sind. Sehr häufig kann er in diesen Gebilden Stärke nachweisen, er benennt 
sie deshalb mit dem Namen „Thyllen“, vom griechischen OvAAıg, Sack, Behälter, und definiert 


1) Göttingen 1908, Beiträge z. vergleich. Anatomie d. Wurzeln usw. 
Botanische Zeitung. I. Abt. Heft 1. 1 


“30, als 


sie als Ausstülpungen der das Gefäß umgebenden Parenchymzellen mit Zellkern und Plasma, 
welche als Stärkespeicherungsorgane dienen. 

Dieses Resultat wird von Böhm!) als Irrtum bezeichnet. Er ist auf Grund umfang- 
reicher Untersuchungen zu der Überzeugung gelangt, daß die Schleidensche Entstehungs- 
tbeorie die richtige sei. Nach ihm können die Thyllen nur in abgestutzten Zweigen entstehen, 
und zwar „durch Ansammlung von Plasma zwischen den Lamellen der Gefäßwandung, deren 
äußerste Schicht zur Membran der Thylle auswächst“. Zu diesem Resultat gelangt er auf 
Grund zweier Schnitte, welche „unter Tausenden“ die Thyllen auf den Wänden zweier be- 
nachbarter Gefäße gezeigt haben. 

Es fällt deshalb Unger?) nicht schwer nachzuweisen, daß sich Böhm hat täuschen 
lassen, und daß die Ansicht des „Ungenannten“ als die richtige zu bezeichnen ist. Er 
glaubt auf Grund seiner Untersuchungen annehmen zu dürfen, daß der Sauerstoff der Luft 
die Ursache dieser Zellwucherung sei, und vergleicht sie mit der Peridermbildung. 

Dieses Resultat wird gestützt durch die Forschungen von Reess°), welcher nachweist, 
daß nicht nur in beschnittenen, sondern auch in unbeschnittenen Zweigen Thyllenbildung 
auftreten kann, da er seine Präparate nur nach denselben, aber unbeschnittenen Pflanzen 
wie Böhm angefertigt hat. Er faßt seine Ansicht dahin zusammen, daß die Thyllen nicht 
ausschließlich der Stärkespeicherung dienen, „weil .sonst ihr Vorkommen in den Stengeln 
krautiger Pflanzen unerklärlich sei.“ Er bemerkt auch, daß im Gefäß neben den alten 
Thyllen nachträglich neue entstehen können, die gewissermaßen die alten ersetzen sollen. 

20 Jahre war diese Ansicht die herrschende, bis 1886 Mellink die Thyllenfrage 
wieder aufnahm. Er vergleicht in seiner Arbeit die Haare, welche durch Reizwirkung im 
Innern von Nymphaea alba entstehen, mit Thyllen, die er getrennt wissen will in solche, 
die im unverletzten Holze auftreten, und in solche, die nach der Verletzung gebildet werden 
„als eine besondere Form des Callusgewebes“. Er meint: „Diese Unterscheidung hat auch 
noch den Vorteil, daß die Thyllen der erstgenannten Form wirklich als Schutz und Abschluß- 
zellen funktionieren, während die Aufgabe der letzteren ebenso unbekannt ist als die Ursache 
ihrer Entstehung.“ 

Einer gründlichen und zusammenfassenden Untersuchung unterzieht dann H. Molisch 
die Thyllen. Das Resultat seiner Arbeit ist, daß er die zuerst von Böhm [l. c.] und später 
von anderen bekämpfte Behauptung, die Thyllenbildung könne durch Verletzung von Zweigen 
willkürlich hervorgerufen werden, für richtig hält und die Thyllen in erster Linie als Ver- 
stopfungsvorrichtungen (Böhm), in zweiter Linie gleich den Holzparenchym- und Markstrahl- 
zellen als stärkespeichernde Organe auffaßt. Doch die ausführlichere Besprechung dieser 
vorzüglichen Arbeit werde ich später an den betreffenden Stellen unserer Abhandlung bringen 
und nur noch erwähnen, daß Molischs Arbeit sich auch dadurch auszeichnet, daß sie ein 
Verzeichnis derjenigen Pflanzen gibt, bei denen bis dahin T'hyllen beobachtet sind. 

Weitere Arbeiten, welche die Thyllenfrage anschneiden, liefern Warburg und 
Schellenberg. Die Arbeit des letzteren bezieht sich auf das nachträgliche Wachstum 
schon verholzter Zellen, und ihr Verfasser kommt zu dem Resultat, daß, wie bei allen Zellen, 
so auch bei den Thyllen das Wachstum auf den unverholzten Zustand beschränkt sei. 
Schließlich ist noch die Untersuchung von Mäule zu erwähnen und der die Thyllen be- 
treffenden Abschnitte in den Werken von de Bary, Haberlandt und Pfeffer zu ge- 


!) Böhm, Sitzb. der Wiener Akad. 1867. 
®) Unger, Sitzb. der Wiener Akad. 1867. 
3) Reess, Bot. Ztg. 1868. 


ee 


denken, auf die jedoch ausführlicher erst im physiologischen Teile unserer Arbeit eingegangen 
werden soll. a 

Aus neuerer Zeit sind besonders drei Arbeiten anzuführen, zu deren Ausführungen 
wir in verschiedenen Punkten Stellung zu nehmen haben, da sie oft nicht unwesentlich von 
unserer Ansicht abweichen. 

Von Küster (Pathologische Pflanzenanatomie) werden die T'hyllen zu den Hyper- 
trophieen gerechnet, weil er, wie Molisch, besonderen Wert auf die Einzelligkeit- der 
Thyllen legt. Er definiert aber Hypertrophie (l. c. p. 65) als „einen abnormalen Wachstums- 
prozeß, der bei Ausschluß von Zellteilungen zur Bildung abnorm großer Zellen führt“, und 
den er streng scheidet von den Hyperplasieen, d. h. (a. a. ©. p. 60) „allen Wucherungen, 
die mit Teilungsvorgängen verbunden sind“. Schon Molisch erwähnt Scheidewände bei 
Cuspidaria, Winkler fand dieselben bei Jacquemontia violacea, und ich konnte in den 
Wurzeln von Carica, Artocarpus, Ficus- Arten, aber besonders häufig bei Manihot Glaziovii 
Scheidewandbildung beobachten, so daß sich ein immer größeres Material anhäuft, das gegen 
die Küstersche Trennung spricht. Wie schon Winkler sagt, würde hierdurch eine ganz 
willkürliche Scheidung von Ausstülpungs- und Zellenthyllen herbeigeführt, deren verschiedenes 
Verhalten, wie ich zeigen werde, jedenfalls nur in der verschiedenen Weite der Gefäße zu 
suchen ist. 

H. Winkler berichtet in seiner Arbeit über den schon oben erwähnten neuen Thyllen- 
typus, daß die Thyllen oft bis zehn Scheidewände bilden. Er hat aber vor allem die Ur- 
sachen der Thyllenentstehung experimentell ergründen wollen und dabei gefunden, daß 
„erstens der Wundreiz an sich zur Thyllenbildung nicht nötig ist, da eine solche auch ohne 
Wundreiz erfolgen, aber auch bei starkem Wundreiz ausbleiben kann, und zweitens, daß 
das Aufhören der Wasserleitung in den Gefäßen jedenfalls als em sehr wichtiger, wenn 
nicht der hauptsächliche Faktor der Thyllenbildung anzusehen ist“. Auch mit diesen An- 
siehten kann ich mich nicht ganz einverstanden erklären und werde zeigen, wie man sich 
hüten muß, sie zu verallgemeinern. Interessant ist vor allem, daß Winkler in der ver- 
minderten Transpiration, ich dagegen, wie schon aus meiner Dissertationsschrift hervorgeht, 
in der Steigerung derselben die Ursache der Thyllenbildung suche: Ansichten, die, wie ich 
glaube, beide für gewisse Fälle zutreffen und beide Daseinsberechtigung haben. 

Während Winkler den Wundreiz ausschalten will bei der Thyllenbildung, wenn er 
auch beschleunigende Wirkung haben könne, gibt Simon (Experimentelle Untersuchungen 
über die Differenzierungsvorgänge im Callusgewebe von Holzgewächsen) an, daß die Thyllen- 
bildung besonders intensiv nach vorhergegangener Verwundung erfolge. 

Wir sehen also, daß selbst in den neuesten Arbeiten noch zahlreiche Widersprüche 
enthalten sind. Es verlohnt sich deshalb gewiß, einmal unter einheitlichen Gesichtspunkten 
dieses nicht leichte Thema zu behandeln. Natürlich müssen die hier gewonnenen An- 
sichten, wie dies schon Winkler neuerdings getan hat, durch Experimente bewiesen werden, 
was ich später noch nachzuholen gedenke. Wenn ich jetzt schon die gewonnenen Ansichten, 
also Hypothesen, veröffentliche, so glaube ich dies rechtfertigen zu können mit der Berufung 
auf Kekule, der in „Die wissenschaftlichen Leistungen und Ziele der Chemie“ sagt: „Wenn 
auch der einzelne, seiner inneren Natur entsprechend, sich mit positiver Forschung begnügen 
und auf spekulative Verzicht leisten mag, so ist es doch klar, daß der Wissenschaft als 
solcher dies nicht gestattet ist.“ 


Membran der Thyllen. 


Die Thylienmembran ist keineswegs so gleichmäßig gebaut, wie es nach den Dar- 
stellungen der meisten Autoren den Anschein hat. Es gibt hier eine große Fülle von Modi- 
fikationen. 

Schon der „Ungenannte* hebt hervor, daß sich die sekundären Verdiekungsschichten 
nicht gleichmäßig ablagern, und besonders Molisch unterscheidet mehrere Membran-T'ypen. 
Wenn ich mich noch mehr bemühe, die Thyllen nach der Beschaffenheit ihrer Membran zu 
klassifizieren, so halte ich dabei im Auge, daß diesen verschiedenen Gruppen auch ver- 
schiedene Funktionen beizumessen sind, wobei natürlich nicht ausgeschlossen ist, daß eine 
bestimmte Funktion zugleich mehreren zukommen mag. 

Besonders dünnwandige Thyllen erwähnt Molisch bei Catalpa syringifolia, Fraxinus 
Ornus und Ulmus-Arten. Bei den von mir untersuchten Wurzeln waren es besonders die 
wenig verholzten, welche dünnwandige T'hyllen ausbildeten, so daß eine gewisse Relation 
zwischen Verholzung und Thyllenmembrandicke zu bestehen scheint. 

Auch im Stamme von Carica Papaya und Manihot Glaziovii (kultiviert im bot. Garten). 
die ich auf Thyllen hin untersuchte, hatten dieselben alle sehr dünne Membranen. 

Wesentlich dicker sind die Membranen der Thyllen in den Wurzeln der @uercus-Arten 
(s. Fig. 5 Taf. D), Gordonia excelsa u. a., ja dieselben können nach den Angaben von Molisch 
durch sukzessive Anlagerung wie Steinzellen erscheinen. Dann sind die Membranen, wie 
dies ja gewöhnlich der Fall ist, mit Porenkanälen durchsetzt, die einen Austausch von Thylle 
zu Thylle ermöglichen. Solche „steinzellenartigen“ Gebilde erwähnt Molisch bei Piratinera 
gwianensis Aube und Mespilodaphne Sassafras; ich habe bei Wurzeln nichts ähnliches ge- 
funden. Auch Schenk hat bei seinen Untersuchungen der Lianen sehr häufig Thyllen- 
bildung beobachtet. Er schreibt: „Thyllen konnte ich fast in jeder Stammprobe in den 
älteren Gefäßen auffinden, in verschiedenster Ausbildung, meist in Form zartwandiger Zellen, 
mit oder ohne Stärke, wie auch in Form leerer verdickter getüpfelter Zellen. In einzelnen 
Fällen waren die Thyllen sogar steinzellenartig bis zum Schwinden .des Lumen verdickt.“ 

Leider bildet Schenk keine der „verdickten getüpfelten Zellen“ ab, so daß nicht fest- 
gestellt werden kann, ob hier ähnliche Bildungen vorliegen, wie ich sie bei Manihot Glaziovüi 
(s. Fig. 1, 2 u. 3), Artocarpus Blumei, Carica Papaya, und einigen Fcus-Arten (s. Fig. 4) 
beobachten konnte. 

Der wesentliche Unterschied von den übrigen Thyllen ist hier der, daß die Tüpfel 
schon an der eben sich vorwölbenden Thylle nachweisbar sind (s. Fig. 1). Sie färben sich 
mit Hämatoxylin dunkelblau, während die übrige Membran farblos bleibt. Diese Tüpfel sind 
gewöhnlich rund (Manihot Glaziovii, Fig. 1), sie können aber auch ganz langgestreckt er- 
scheinen (Ficus lepicarpa Fig. 4). 

Die übrige Tüpfelmembran gibt fast alle typischen Holzreaktionen; sie kann die 
Hauptsache der Thylle ausmachen, wie bei Manihot (s. die Fig. 2, 3 u. 5 Taf. I) oder sich 
nur in Leisten über der zarteren Membran erheben (Ficus lepicarpa, Fig. 4), was natürlich 
der Thylle ein ganz verschiedenes Aussehen gibt. Wir könnten also derartige Struktur- 
verschiedenheiten auch für systematische Unterscheidungen verwerten, für die nach Solereder 
bis jetzt noch jegliche Angaben fehlen. Thyllen mit netzig verdickter Membran erwähnt 
Conwentz auch für Oyathea insignis, ohne genaueres über die stoffliche Natur der Ver- 
dickungen anzugeben. 

Besonders häufig zeichnet sich die Thyllenmembran durch kleine, warzenförmige Er- 
hebungen aus, die schon dem „Ungenannten“ bei seinen sorgfältigen Untersuchungen nicht 


Fig. 1. Manihot Glaziovii. 
Wurzelquerschnitt. Thyllen eines der jüngsten Gefäße @ mit 
großen Tüpfeln t; neben größeren werden noch kleine angelegt. 

w kleine Verdickungen. Vergr. 430. 


Fig. 2. Manihot Glaziovü. 
Wurzelquerschnitt. Thylle t durchschnitten mit getüpfelter 
Scheidewand (sw). Vergr. 790. 


Fig. 3. Manihot Glaziovi. 
Wurzel längs. Hämatoxylinfärbung. Tüpfel 
blau gefärbt, besonders deutlich die feine 
Granulierung. Scheidewand fast senkrecht 
zur Ursprungsstelle der Thylle. Vergr. 790. 


ID 


Fig. 4. Ficus lepicarpa. 
Wurzel längs. Fuchsin-Anilinblau. Thyllen 
spiralig verdickt. Vergr. 430. 


a 


entgangen sind. Ich habe sie besonders bei Manihot Glaziovü (s. Fig. 1 u. 2) gut studieren 
können, wobei sich ergab, daß die hier sehr großen Tüpfelschließhäute schon die Punktierung 
hatten,. die später auch der Thyllenmembran eigen war. Anzahl und Größe der Wärzchen 
ist bei den einzelnen Thyllen sehr verschieden. Besonders zahlreich sitzen sie der dünnen, 
einheitlichen Thyllenmembran auf, während sie bei den T'hyllen mit zusammengesetzter Mem- 
bran meist größer, aber auch in weit geringerer Anzahl anzutreffen sind. Sie können hier 
auf den Tüpfelschließhäuten vorhanden sein, aber auch fehlen. 

Thyllen mit derartig rauhen Membranen sind in den Wurzeln sehr häufig, im Stamm 
habe ich sie bei Anamirta Coceulus beobachtet. Schon Molisch hat auf Grund der physio- 
logischen Funktion, nach welcher die Thyllen Verstopfungsvorrichtungen der Gefäße sein sollen, 
Verkorkung ihrer Membranen vermutet; aber diesbezügliche Reaktionen gaben negative Re- 
sultate. Auch ich habe häufig mit dem oft als sicher erprobten Korkfärbemittel Sudan III 
ähnliche Versuche angestellt, aber auch nie die geringste Spur einer Verkorkung nach- 
weisen können. Zum Schluß möchte ich nochmals kurz die einzelnen Gruppen scharf 
sondern, um für den physiologischen Teil mich kürzer ausdrücken zu können. 


1. Die Membran ist einheitlich, 
a) dünn; gibt mit Hämatoxylin Blaufärbung; gelegentlich ist sie mit kleinen 
Wärzchen bedeckt; 
b) derbwandig; gibt wenigstens im Alter Holzreaktion (s. Taf. I Fig. 5); 
c) die Membran verdickt sich „steinzellenartig“ und ist deutlich geschichtet. Das 
Lumen verschwindet fast. 


2. Die Membran ist zusammengesetzt, d. h. es lassen sich mit Hämatoxylin 

färbbare von nicht färbbaren Partien trennen, was auch bei Doppelfärbung deut- 

lich zum Vorschein kommt. Schon in der sich eben vorwölbenden Wand sind 

Tüpfel vertreten. 

a) Die Tüpfel sind a rundlich. Nicht färbbare Wandung vorherrschend. 
Warzen stets vorhanden. 

b) Tüpfel groß, länglich, mit Hämatoxylin nicht färbbare Partien leistenförmig. 
Thyllen oft spiralig ausgesteift erscheinend (s. Fig. 4). Warzen fehlen meist. 


Wir sehen also, daß die Thyllenmembran sehr verschieden gestaltet sein kann, und 
vermuten schon hieraus, daß vielleicht diesen einzelnen Typen auch verschiedene Funktionen 
zufallen möchten. 

Wie verschieden aber bei ein und derselben Pflanze in verschiedenen Wurzeln die 
Membran der Thyllen sein kann, ist neben Carica, Artocarpus, Ficus besonders bei Manihot 
Glaziovii zu sehen. Von den drei beigefügten Mikrophotographien, Taf. I Fig. 1, 2 u. 3 
drei Querschnitten verschiedener Wurzeln dieser Pflanze hat 1 nur dünnwandige Thyllen, die 
das Gefäß epithelartig auskleiden, 2 hat neben diesen noch vereinzelte mit zusammengesetzter 
Membran, während bei 3 nur stark getüpfelte, derbwandige Thyllen anzutreffen sind. Worauf 
diese Unterschiede beruhen und was es bedingt, daß die Thyllenbildung so oft nur auf einer 
Hälfte des Querschnittes anzutreffen ist, diese Fragen bleiben offen. Zur Beantwortung der 
letzteren aber ist vor allem Material nötig, bei dem beim Sammeln die Oberseite markiert 
wurde, um hier mit Sicherheit vielleicht auch Beziehungen — wie wir später noch ausführ- 
licher sehen werden — zwischen -Thyllenbildung und. Wasserleitung feststellen zu können. 


en 


Form der Thyllen. 


Ebenso mannigfaltig wie die Membran ist auch die Form der Thyllen. Hier ist es 
vor allem die Beschaffenheit der Gefäßwandung, die formbildend wirkt. 

In Ringgefäßen erhalten die Thyllen eine sehr breite Basis, indem eben die Gefäß- 
wandung von einem Ring zum anderen nur eine Thylle bildet. 

In Spiralgefäßen liegen die Verhältnisse ähnlich, und in ihnen läßt sich meist besonders 
schön der Zusammenhang mit den Parenchymzellen erkennen. Je enger im allgemeinen die 
Basis ist, um so vollkommener ist die Kugelgestalt der Thylle in der Jugend, was besonders 
in Tüpfelgefäßen gut zu sehen ist. 

Anders werden natürlich die Formen, wenn‘ die Thyllen bei dem beschränkten Gefäß- 
raum, der ihrem Wachstum zur Verfügung steht, sich gegenseitig abplatten. 

Daß die Thylien gelegentlich auch „haarförmig“ aussehen können, hat Win kler bei 
Jacquemontia violacea gefunden. Langgezogene Formen („wurstförmig“) beobachtete ich bei 
Quercus induta (s. Fig 5 Taf. 1). 

Sehr wunderliche Thyllen erwähnt (nach Küster p. 100) Tison für Hamamelis virgi- 
niana, wo die Thyllen vom ersten Gefäß noch in ein weiteres hineinwachsen. 

Bei experimentellen Untersuchungen im dampfgesättigten Raume können nach Simon 
die Thyllen die abenteuerlichsten Formen annehmen, doch wollen wir hier nur auf die natür- 
lich vorkommenden Rücksicht nehmen. 

Die Größe der Thyllen ist sehr variabel und richtet sich besonders nach der Weite 
der Gefäße. Bemerkenswert ist aber, daß vorwiegend in weiten Gefäßen Thyllen angelegt 
werden, während sie in engeren fehlen. Bemerkenswert und für die Beurteilung der physio 
logischen Aufgabe der Thylien jedenfalls sehr wichtig ist auch die schon von Reess gemachte 
Beobachtung, daß neben älteren noch jüngere kleinere Thyllen in den Gefäßen auftreten, wie 
die Textfiguren 1—4 und auch die beigefügten Mikrophotographien Taf. I Fig. 1-5 deutlich 
zeigen. 


Entstehung der Thyllen. 


Wie aus der historischen Übersicht zu entnehmen war, ist die Entstehung der Thyllen 
lange strittig gewesen. Die älteren Botaniker ließen diese „Bläschen“ einfach durch Ur- 
zeugung sich bilden, bis der „Ungenannte“ an der Hand von einwandsfreien Zeichnungen 
evident nachwies, daß „die die Gefäße erfüllenden Zellen dadurch entstehen, daß sie nach 
Ausbuchtung der die Gefäße umgebenden Zellen durch die Poren hindurch in die Gefäße 
prolabieren“. Noch einmal zwar macht Böhm einen letzten Versuch, die alte Urzeugungs- 
theorie wieder zu Ehren zu bringen, aber Unger, Reess und Molisch weisen, wie wir 
sahen, die Unrichtigkeit seiner Ansicht nach, und heute wird die Auffassung des „Un- 
genannten“ ganz allgemein als richtig anerkannt. 

Natürlich mußte auch bei den von mir untersuchten Wurzeln der Nachweis erbracht 
werden, daß hier die Thyllen auf dieselbe Weise entstehen wie im Stamme, da man a priori 
diesen Schluß nicht machen durfte. Es wurde mir besonders bei Carica Papaya und Quercus 
‚induta nicht schwer, mich davon zu überzeugen, daß bei Wurzeln die Thyllen genau so 
entstehen wie im Stamme. 

Wesentlich verschieden ist die Entstehung der Thyllen in den verschiedenen Typen 


der Gefäße. 
Bei Schraubengefäßen, für welche Molisch!) besonders Musa Ensete, Canna-Arten, 


1) ]. ec. p. 266. 


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Bochmeria polystachya und argentea zur Untersuchung empfiehlt, wächst die sehr dünne, 
auch bei starker Vergrößerung homogen erscheinende Gefäßwandung blasenartig in den 
Gefäßhohlraum hinein, und zwar bildet das betreffende Stück eines Schraubenganges ge- 
wöhnlich eine Thylle. Genau so erfolgt die Entwicklung der Thyllen in den Ringgefäßen, 
zu deren Studium sich besonders (anna, Boehmeria argentea und Solanum tuberosum (etio- 
lierte Triebe) nach Molisch eignen. Immer haben solche Thyllen im Gegensatz zu den 
in den getüpfelten Gefäßen entstandenen eine breite Basis. 

In getüpfelten Gefäßen ist es die „außerordentlich feine, kleinflächige Schließhaut“, 
die, sich in das Gefäßlumen hineinwölbend, zur Thylle auswächst. Wie aber kommen dann 
jene Thyllen bei Manihot u. a. zustande, die eine „zusammengesetzte“ Membran haben? 
Entweder muß hier die Tüpfelschließhaut, welche ja nach Russow!) sowohl aus der an- 
grenzenden Parenchymzelle als auch von der Trracheenwand gebildet wird, schon eine ähn- 
liche Struktur besitzen, oder ihr muß latent die Möglichkeit innewohnen, solche ganz ab- 
weichenden Gebilde hervorzubringen. 

Untersuchen wir den Fall genauer, so läßt sich besonders an Längsschnitten von 
Manihot Glaziovii nachweisen, daß hier ähnliche Tüpfel vorkommen, wie sie auch Russow) 
beschreibt. Er sagt: „Nicht selten wird die Schließhaut, namentlich wenn sie sehr groß ist, 
durch eine sie in vertikaler Richtung halbierende oder zwei gekreuzte, sie in drei bis vier 
Räume teilende plankonvexe, stets verholzte Verdickungsleisten gesteift.“ Genau dasselbe 
finden wir bei Manihot Glaziovii, wo die Tüpfel auch sehr groß sind. Was aber dieser Tat- 
sache besonderes Interesse verleiht, ist der Umstand, daß es einen hohen Grad der Wahr- 
scheinlichkeit hat, daß diese Tüpfel den Thyllen mit „zusammengesetzter* Membran ihren 
Ursprung geben. Wie wir uns dann mit dem Wachstum abfinden müssen, wird später ge- ° 
zeigt werden. : 

Sehr strittig und zum Teil für die Wurzelthyllen gar nicht zutreffend sind die An- 
gaben über den Grund ihrer Entstehung. 

Schon Unger stellt, wie wir oben mitgeteilt haben, Betrachtungen hierüber an und 
glaubt im Sauerstoff der Luft die Ursache dieser „Zellwucherung“ suchen zu müssen. 

Auf wesentlich sichererer Basis steht die Ansicht von Böhm. Er konnte experi- 
mentell nachweisen, daß das Beschneiden der Zweige Thyllenbildung zur Folge habe. Ganz 
verkehrt aber war seine Auffassung, daß sich Thyllen nur infolge von Verletzungen bilden. 

Ihm gegenüber behauptet Reess, „daß das Beschneiden eines Astes oder Zweiges auf 
die Thyllenbildung schlechterdings keinen Einfluß ausübt.“ 

Schon durch Molisch und Mellink wurde aber nachgewiesen, daß Böhms Be- 
hauptung zu Recht bestehe, daß also Verletzung tatsächlich Thyllenbildung zur Folge 
haben kann. 

Auch ich hatte Gelegenheit, mich an gestutzten Zweigen von Manihot Glaziovöi und 
Carica Papaya zu überzeugen, daß das Beschneiden fördernd auf die Thyllenbildung ein- 
wirkt. Bei Manihot waren beim Stutzen überhaupt keine Thyllen zu finden, während nach 
14 Tagen die Gefäße unterhalb der Wundfläche ganz mit Thyllen verlegt waren, zwischen 
denen sich außerdem noch Gummi abgelagert hatte. Interessant war aber besonders das 
Verhalten von Carica (s. Taf. I Fig. 6). Bekanntlich besteht der Stamm von Carica Papaya 
hauptsächlich aus Parenchym, in das die Gefäße eingesetzt erscheinen. Dieses Parenchym 
hatte bei meinen gestutzten Zweigen unterhalb der Wundstelle ein Kambium ausgebildet, das 


1) Bot. Centralblatt XII, 1883, $. 134. 
2%]. c. p. 139. 


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nach außen Kork erzeugte. Unterhalb dieses Korkkambiums waren die Parenchymzellen 
stark sklerotisiert, ein ganz abweichendes Verhalten, das auch die Thyllen hier angenommen 
hatten. Zuweilen wurde 1—2 mm unterhalb des ersten Kambiums noch ein Ersatzkambium an- 
gelegt, das sofort seine Tätigkeit einsetzte, aber die durch dasselbe erzeugten Zellen ver- 
korkten nicht. 

Molisch sieht im Wundreiz die Ursache der Thyllenbildung beim Stutzen der Zweige, 
während Winkler demselben jede Bedeutung abspricht, weil auch ohne Wundreiz Thyllen 
gebildet werden können. 

Diese Kontroverse, die schon seit Böhm besteht, ist, glaube ich, darauf zurück- 
zuführen, daß man die infolge von Verwundung entstandenen Thyllen mit den natürlich vor- 
kommenden zusammenstellt und von den einen auf die anderen schließt. Um uns daher 
vor denselben unberechtigten Schlüssen zu bewahren, wollen wir, wie schon Mellink!) vor- 
schlug, eine scharfe Trennung vornehmen zwischen den durch Verwundung hervorgerufenen 
traumatischen Thyllen und den natürlich vorkommenden, da, wie wir sehen werden, Ursache 
der Entstehung und Funktion bei beiden Gruppen ganz verschiedene sind und sein müssen. 
Wir wollen von unseren Betrachtungen aber alle jene thyllenähnlichen Bildungen aus- 
schließen, die infolge von Verwundungen in beliebigen Hohlräumen entstehen, als Thyllen 
nur diejenigen Wucherungen bezeichnen, die in den Gefäßen aus irgendeiner noch näher 
zu untersuchenden Ursache durch Auswachsen der sie umgebenden Zellen gebildet werden, 
und jene „thyllenartigen“ Gebilde als besondere Formen des Callusgewebes ansehen. Rechnet 
man letztere nämlich auch zu den Thyllen, so vereinigt man in einem Kapitel derartig 
heterogene Gebilde, daß eine einheitliche Erklärung von vornherein ausgeschlossen ist. 

Wenden wir uns also zunächst zur Untersuchung der Ursachen, denen die trauma- 
tischen Thyllen ihren Ursprung verdanken. Böhm nahm an, daß die Erfüllung der Gefäße 
mit gewöhnlicher Luft die Ursache der Thyllenbildung sei, eine Ansicht, die schon Molisch 
widerlegt, da er findet, daß die Thyllenbildung nur !/«—1 em unterhalb der Wunde bei 
gestutzten Zweigen besonders häufig ist, nach unten aber immer mehr bis zu völligem 
Schwinden abnimmt. „Wenn also die Aufhebung des negativen Luftdruckes in den Gefäßen 
die einzige Ursache der Thyllenbildung wäre, dann müßte dieselbe mit Rücksicht auf die 
bekannte Tatsache, daß die Gefäße zumeist auf viel weitere Strecken, oft meterweit in 
offener Kommunikation stehen, sich auch auf viel tiefere Entfernung geltend machen.“ 
Molisch glaubt, daß es der auch bei anderen Objekten konstatierte „rätselhafte“ Wundreiz 
ist, der bei der Thyllenbildung in verletzten Zweigen eine Rolle spielt, eine Erklärung, die 
nach meiner Ansicht aber nur unsere Unkenntnis verschleiert, da wir ja den Wundreiz 
selbst nicht näher analysieren können. Winkler sieht im Aufhören der Wasserleitung 
einen sehr wichtigen, wenn nicht den hauptsächlichsten Faktor, eine Ansicht, die für gewisse 
Fälle der natürlich vorkommenden Thyllen, wie noch ausgeführt werden soll, paßt, auf die 
traumatischen aber nicht ausgedehnt werden darf. Denn wie wir sahen, hört z. B. bei 
Carica Papaya die Wasserleitung durchaus nicht auf, da sich ja sonst oben kein neues 
Kambium bilden könnte, und doch werden Thyllen angelegt. Auch bei anderen Objekten 
treiben die Knospen unterhalb der Wundstelle aus, was doch Wasserleitung voraussetzt, und 
auch hier werden, freilich nicht bei allen Pflanzen, Thyllen ausgebildet. 

Daß aber, wie wir bei Carica Papaya sahen und auch Molisch bei zahlreichen 
Pflanzen konstatieren konnte, unterhalb der Wundstelle bei stark parenchymatischen Stengeln 
das Gewebe sklerotisiert, bringt uns auf den Gedanken, daß hier von unten her Druckkräfte 


1) a. a. ©. p. 758. 
Botanische Zeitung. 1909. 1. Abt. Heft 1. 2 


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wirken, die die oberen Zellen nach oben verschieben wollen, wogegen die Zellen sich durch 
Sklerotisierung ihrer Membran wehren. Die Zellen befinden sich ja nach dem Entfernen 
ihrer Nachbarschaft unter ganz anderen Druckverhältnissen, jedenfalls unter viel geringerem 
Druck, und müssen sich daher, wenn es ihre Membranen zulassen, nach physikalischen Ge- 
setzen ausdehnen. 

Nun sind aber bei verholztem Gewebe besonders die Tüpfelschließhäute dehnbar, und 
sie wölben sich also vor. Daß wir aber in jenem „rätselhaften“ Wundreiz wahrscheinlich 
nur den durch die veränderten Verhältnisse verminderten Druck zu sehen haben, bestätigt 
auch die schon von Molisch und auch mir gemachte Beobachtung, daß die Thyllenbildung 
mit der Entfernung von der Schnittwunde, wo eben die Zellen immer mehr in den natür- 
lichen Verhältnissen geblieben sind, abnimmt. 

Es ist also nach unserer Ansicht bei den traumatischen Thyllen die Verminderung 
der Gewebespannung, auf welche die die Gefäße umgebenden Zellen reagieren, indem sie zu 
Thyllen auswachsen. 

Von weit komplizierteren Vorgängen scheint die Bildung der natürlichen Thyllen ab- 
zuhängen, deren Ursache bis heute noch so wenig befriedigend erklärt ist. 

Schon in meiner früheren Arbeit speziell über die Wurzelthyllen habe ich diesen 
Punkt berührt, möchte aber hier in Kürze der Vollständigkeit halber die Hauptsachen 
wiederholen, um nochmals den Gegensatz zwischen Stamm- und Wurzelthyllen, der sich hier 
konstatieren läßt, scharf zu betonen. 

Nach allen Angaben, die man in der Literatur findet, entstehen die Thyllen des 
Stammes erst, „wenn das Holz ein gewisses Alter erreicht hat oder wenn durch Verletzung 
ein Bildungsreiz ausgeübt wird, obgleich das Lumen der Tracheen längst als freier Raum 
zur Verfügung stand“ (Pfeffer l. c. Bd. Il p. 157). 

So erwähnt Molisch, daß die Thyllen bei Rhus typhina, R. Cotinus, Morus nigra, 
M. alba, Catalpa syringifolia und Juglans amara im Alter von 1 bis 3 Jahren, bei Quercus 
alba dagegen erst um das 10. Jahr, bei Ulmus campestris um das 2. bis 10. Jahr herum 
entstehen. 

Auch Schenk |. c. hebt hervor, daß er Thyllen nur in den älteren Gefäßen ge- 
funden habe. Also im Holze des Stammes werden immer nur in den älteren Gefäßen Thyllen 
angelegt, während diejenigen Gefäße, die der kambialen Zone am nächsten liegen und die 
man für die eigentlich aktiven hält, thyllenfrei sind. 

Ganz anders verhält sich die Sache bei den Wurzeln. Hier sind es, wie die Figuren 
Taf. I Nr. 1—5 zeigen, gerade die jüngsten Gefäße, also diejenigen, die unmittelbar am 
Kambium liegen, welche die üppigste Thyllenbildung zeigen. Die älteren Gefäße haben ent- 
weder gar keine Thyllen und sind dann meist viel kleiner als die jüngeren, oder in ihnen 
sind die Thyllen schon ganz zusammengewachsen und dokumentieren dadurch, daß auch sie 
schon angelegt wurden, als das Gefäß noch weiter außen lag. 

Bei zahlreichen Wurzeln nimmt mit der Größe des Durchmessers derselben auch die 
Weite der Gefäße zu, so z. B. bei Sterculia javanica. Hier finden sich nur in den äußeren 
großen Gefäßen Thyllen, während die kleinen inneren frei davon sind. Da wir nun besonders 
bei denjenigen Wurzeln mit weiten Gefäßen (nicht selten bei 1 cm Wurzeldurchmesser 200 
"bis 300 «) reichliche Thyllenbildung finden, so liegt die Vermutung nahe, daß die Bildung 
der Thyllen von der Weite der Gefäße abhängig ist. 

Diese Annahme wird gestützt durch Beobachtungen, die man an tropischen Lianen 
(Schenk), Aristolochia, Anamirta, Qucurbita Pepo u. a. gemacht hat, Pflanzen mit weiten 
Gefäßen, die nachgewiesenermaßen einen großen Wasserverbrauch haben. 


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Auch Pra&l!) hat gefunden, daß die Ausfüllung der Gefäße mit Thyllen oder Gummi 
bei derselben Art erfolgen kann. Große Gefäße aber neigen zum Verschluß mit T'hhyllen. 

Da nun, wie Schenk I. ce. p. 6 ausführt, der große Durchmesser der weiten Gefäße 
offenbar in direkter Beziehung zu den Wasserleitungsvorgängen steht, so werden wir dazu 
genötigt, die Thyllen in irgendeinen Zusammenhang zu bringen mit der Wasserbewegung 
in den Gefäßen. Dies soll in dem Kapitel über die Funktion der T'hyllen näher behandelt 
werden. 

Auffallen muß es uns aber, daß nicht alle Gefäße eines Querschnittes, wie die bei- 
gefügten Figuren zeigen, Thyllen ausbilden, wie schon Reess in seiner Arbeit besonders 
betont. Ich habe mich bemüht, an den von mir untersuchten Wurzeln dieser Erscheinung 
auf den Grund zu kommen und konnte feststellen, daß die thyllenführenden Gefäße durch- 
gehends großtüpfliger waren, wenn sie nicht gar spiralige Aussteifungen besaßen, während 
z.B. die kleintüpfligen Gefäße aller von mir untersuchten Leguminosenwurzeln trotz ihrer 
oft respektabeln Größe nie Thyllenbildung aufzuweisen hatten. Jedenfalls können wir auch 
Beziehungen feststellen zwischen Ausbildung der Gefäßwandung und Thyllenbildung, die 
besonders von der Größe der Tüpfel abzuhängen scheint. 

Diese Beobachtung macht es dann auch erklärlich, daß nicht alle Pflanzen zur Thyllen- 
bildung befähigt sind, wie man schon seit langem weiß. 

Haben wir so gesehen, daß sich eine Reihe äußerer Bedingungen finden lassen, die 
in thyllenführenden Gefäßen stets erfüllt sind, so wollen wir jetzt noch die inneren Gründe, 
die Veranlassung zur Thyllenbildung geben könnten, untersuchen. 

Über diesen Punkt hat sich besonders H. Winkler ausführlich geäußert. Leider 
habe ich diese Arbeit erst nach Abschluß meiner früheren Abhandlung über Thyllen zu Ge- 
sicht bekommen. Um so interessanter ist es, daß wir unabhängig voneinander zur Über- 
zeugung gelangt sind, daß die Leitung des Wassers in irgendeinen Zusammenhang mit der 
Thylienbildung zu bringen sei. 

Winkler sieht auf Grund zahlreicher Versuche im Aufhören der Wasserleitung 
den eigentlichen Grund der Thyllenbildung. Er geht aus von der Betrachtung, daß vor 
allem im Herbst die Thyllen gebildet werden, was nach den Untersuchungen von Staby 
und Pison beim Blattfall konstatiert wurde. Nun nimmt die Transpiration im Herbst be- 
trächtlich ab, ja sie wird in den letzten Lebenstagen der Blätter gleich Null. „Wenn also 
sowohl in den Blattbasen als im Stamme) das Auftreten von Thhyllen etwa gleichzeitig mit 
dem gänzlichen Aufhören oder wenigstens einer starken Verminderung der Transpiration 
erfolgt, so erscheint der Schluß nicht allzuweit, daß zwischen den beiden Erscheinungen 
auch ein kausaler Zusammenhang besteht.“ Da nun mit der Sistierung der Wasserleitung 
auch eine Veränderung der Druck-, Sauerstöff- und Wasserverhältnisse Hand in Hand geht, 
so werden es die Änderungen dieser Faktoren sein, die die Thyllenbildung veranlassen. 

Dieser Erklärungsversuch paßt aber nicht für jene Gefäße, in denen die Thyllen ge- 
rade während der Zeit ihrer größten Aktivität gebildet werden. 

Für diese bin auch ich geneigt, eine Verminderung der Wasserleitung anzunehmen, 
aber nicht wie Winkler infolge verminderter, sondern durch gesteigerte Tran- 
spiration. Wie Winkler p. 28 selbst ausführt, sind in der transpirierenden Pflanze „die 
wasserleitenden Elemente mit einer Kette von Wassersäulchen und Luftblasen, der Jamin- 
schen Kette, erfüllt. Bei lebhafter Transpiration verschiebt sich mit dem erhöhten Wasser- 
verbrauch das Mengenverhältnis zwischen Luft und Wasser innerhalb dieser Kette zuungunsten 


1) ]. c. p. 80. 


nt 


des Wassers, woraus die negative Gasspannung in den Gefäßen resultiert.“ Diese negative 
Gasspannung ist es aber, die nach unserer Meinung die Pflanze zu kompensieren sucht, in- 
dem nach physikalischen Gesetzen die Tüpfelmembran sich in das Gefäßlumen vorwölbt. 
Natürlich muß bei stark transpirierenden Pflanzen, die auch immer große Gefäße haben, der 
Fall besonders häufig eintreten, daß die Wurzeln nicht soviel Wasser schaffen können, als 
die mächtige Laubmasse verdunstet, und gerade bei ihnen sehen wir darum so häufig in den 
Gefäßen die 'I’hyllen auftreten. So erklärt sich, glaube ich, das häufige Auftreten der Thyllien 
bei Lianen (Schenk), dem Kürbis, und in den weiten Gefäßen meiner Wurzeln. 

Jedenfalls sehen wir, daß Winklers Erklärung besser auf die Thyllenbildung beim 
alten Holz paßt, während die unsrige geeignet ist, die Bildungsursache der schon in den 
jüngsten Gefäßen erscheinenden Thyllen anschaulich zu machen. Vor allem aber müssen 
wir uns hüten, beide Anschauungen zu verallgemeinern. Sie passen eben für eine bestimmte 
Anzahl Fälle; ob aber eine allgemeine Ursache, die aller Thyllenbildung zugrunde liegt, 
sich finden läßt, darüber wird vor allem das Experiment zu entscheiden haben. 

Winkler hat seine Ansicht ja schon durch Versuche gestützt, aber ob sich das, was 
an abgeschnittenen Zweigen konstatiert wird, auch auf intakte Pflanzen übertragen läßt, muß 
vorerst bewiesen werden. Wenn aber Winkler die Versuche von Wieler (1897 p. 134) 
für seine Ansicht als beweisend hinstellt, so gelten dieselben auch für uns, denn „wenn 
offenbar infolge von Unterbindung der Wasserbewegung“ sich Thyllen gebildet haben sollen, 
so liegt die Annahme, daß es der durch die noch fortgesetzte Transpiration bewirkte negative 
Gasdruck ist, der sie verursacht hat, gewiß ebenso nahe wie diejenige, die im Aufhören der 
Wasserleitung an und für sich den bildenden Faktor sieht. 

Der wesentliche Unterschied zwischen beiden Ansichten ist der, daß ich nicht ein Auf- 
hören der Wasserleitung, sondern nur eine Verminderung derselben annehme. Schon 
Unger und in gewisser Hinsicht auch Winkler sehen vorwiegend in chemischen Wirkungen 
die Faktoren, die die Thyllenbildung verursachen, während ich die physikalischen in den 
Vordergrund stellen möchte. 


Inhalt der Thyllen. 


Solange die Thyllen leben, haben sie, wie ihre Parenchymmutterzellen, häufig in 
ihrem Inhalte Stärke aufgespeichert. Schon der Ungenannte, Molisch u. a. haben 
viele Pflanzen mit stärkespeichernden Thyllen aufgezählt, und auch bei den Wurzeln haben 
die Thyllen aller derjenigen Stärke, wo man dieselbe auch im Parenchym antrifft. Besonders 
stark war die Stärkespeicherung bei Manihot carthaginensis, und den Quercus-Arten, wo die 
ganzen Gefäße wie mit Stärke angefüllt erschienen. 

Auch Gerbstoffe finden sich häufig neben der Stärke, aber besonders scheinen die- 
selben im’ Kernholz zwischen den Thyllen abgelagert zu werden. 

Seltener beobachtet man Kristalle in den Thyllen. Molisch erwähnt dieselben bei 
Sideroxylon cinereum, Maclura tinctoria, Piratinera guwianensis, Loxopterygium Lorentzii und 
Vitis. Jch habe dergleichen nur bei der Wurzel von Ficus lepicarpa gesehen. 

Will!) erwähnt nach Küster auch Wundgummi in den Thyllen, das ich allerdings 
mehr zwischen ihnen abgelagert fand; dagegen konnte ich bei Carica Papaya in denselben 
feinste Tröpfehen von Milchsaft nachweisen. 

Besondere Aufmerksamkeit habe ich auch den Kernverhältnissen gewidmet. Ich habe 


1) Über die Sekretbildung im Wund- und Kernholz. Archiv f. Pharmacie 1899, Bd. COXXXVII 
p- 369. 


a 


besonders die Wurzelthyllen von Carica Papaya, Manihot Glaziovii und Quercus induta für 
diese Zwecke sehr geeignet gefunden. 

Schon Molisch hat an einer Reihe von Beispielen gezeigt, daß die Beziehung zwischen 
Wachstum der Membran und der Lage des Zellkernes in der Zelle, die Haberlandt für 
viele Fälle nachgewiesen hat, bei der Thyllenbildung nicht immer zutrifft. Er stützt sich vor 
allem darauf, daß eine Parenchymzelle mehrere Thyllen bilden kann, und daß nur in eine 
derselben der Kern einwandert, während die übrigen später ohne die Einwirkung des Kernes 
wachsen. Auch ich habe bei meinen Untersuchungen häufig die Richtigkeit dieses von 
Molisch festgestellten Verhaltens bestätigt gefunden. 

Besonders interessant sind aber gewiß die Kernverhältnisse bei Manihot Glaziovii, 
wo, wie schon erwähnt, sich die Thyllen fast regelmäßig teilen, besonders diejenigen mit zu- 
sammengesetzter Membran. Ich hatte nun Interesse daran, zu untersuchen, ob hier wie ge- 
wöhnlich auch der Zellteilung die des Kernes vorausgeht. 


Nach K. Taube (Die Herkunft der Zellkerne in den Gefäßthyllen von Cucurbita. 
Sitzber. Phys. Med. Soc. Erlangen 1837, Bd. XIX p. 4) teilt sich zuweilen in den die Thyllen 
liefernden Parenchymzellen von Cucurbita der Kern; einer der Tochterkerne wird an die 
Thylle abgegeben, der andere verbleibt der Mutterzelle (Küster). Nun ist ja, wenn die 
Thylle sich nicht abgliedert, kein Grund für eine Kernteilung vorhanden, und es ist deshalb, 
wie Küster hervorhebt, sehr erwünscht, diese Angaben nachzuprüfen; aber für die Thyllen 
mit\Scheidewänden läßt sich schon mit größerem Recht eine Teilung des Kernes als der 
Zellteilung vorangehend vermuten. Allein alle meine Bemühungen, sowohl in der Parenchym- 
zelle wie auch in der abgeteilten Thyllenzelle zugleich einwandsfrei einen Kern nachzuweisen, 
blieben erfolglos. Jedenfalls müssen die Untersuchungen an frischem, sorgfältig konserviertem 
Material, das mir nicht zur Verfügung stand, wiederholt werden, bevor man sicher hierüber 
entscheiden kann. 


Wachstum der Thyllen. 


Viel Interessantes bietet auch das Wachstum der Thyllenmembran. In getüpfelten 
Gefäßen wächst hier die kleine Tüpfelschließhaut zu einem oft ansehnlichen Gebilde heran, 
das, wie wir sahen, die verschiedenartigsten Modifikationen in der Membranausbildung auf- 
weist, so daß wir hiernach die Thyllen in verschiedene Gruppen einteilen konnten. 


Bei den dünnwandigen, aus reiner Zellulose bestehenden Thylien bietet das Wachs- 
tum zwar nichts Neues, da wir hier in der Thylle ja nur einen Teil einer lebensfähigen Zelle 
vor uns haben, die durch irgendeine Ursache angeregt, sich weiter ausgestaltet. Daß 
aber die Tüpfelschließhaut, an der wir, abgesehen von einer leichten Granulierung, keine 
durch irgendeine Färbung sichtbar zu machende Differenzierung wahrnehmen, zu jenen merk- 
würdigen Thyllen heranwächst, wie wir sie bei Carica Papaya, Artocarpus Blumei, Freus- 
Arten, vor allem aber bei Manihot Glaziovüi beobachten konnten, verdient gewiß weitere 
Beachtung. R 

In meiner früheren Arbeit habe ich die Membran dieser Gebilde als „verholzt“ bezeichnet. 
Sie gab nämlich mit Phloroglucin + Salzsäure, Pyrogallol, Resorein genau dieselbe Reaktion 
wie die Gefäßwandung, ebenso verhielt sie sich gegen Fuchsin-Anilinblau und Hämatoxylin, 
so daß ich glaubte, die „verholzte“ Natur genügend erkannt zu haben. 

Da aber das Wachsen dieser Gebilde mit dieser „Verholzung“ direkt im Widerspruch 
stehen würde, weil — wie schon Nägeli betonte — alles Wachsen aufhört, sobald der 
Prozeß der Verholzung eingetreten ist, so habe ich meine Untersuchungen weiter ausgedehnt 


und gefunden, daß sich doch gewisse Unterschiede zwischen Holz und diesen Thyllen er- 
kennen lassen. 

Vor allem habe ich diese Thyllen im polarisierten Licht untersucht und konnte fest- 
stellen, daß ihr Lichtbrechungsvermögen zwischen dem des Holzes und der Rinde steht. Das 
Holz leuchtet bei gekreuzten Nikols hellgelblich auf, während die verdickten Thyllen einen 
blaß-bläulichen Schimmer annehmen. Die dünnwandigen Thyllen sind nicht liehtbrechend. 

Dieselbe Mittelstellung ergab auch die Mäulesche Kaliumpermanganatreaktion des 
Holzes, wo die gelbliche Färbung der Thyllen sich zwar deutlich von dem gelben Farbenton 
der Rinde unterscheiden ließ, aber auch ganz klar zutage trat, daß hier kein Holz vorlag, 
das im Präparat eine deutlich rote Färbung angenommen hatte. 

Wir haben also in diesen Thyllen ein schönes Beispiel, diejenigen Stoffe zu erkennen, 
die sowohl wachsenden wie nicht wachsenden Membranen gemeinsam sein können. Vor allem 
aber sehen wir auch hier wieder, daß nicht alles, was die große Fülle der Holzreaktionen gibt, 
auch tatsächlich „verholzt“ ist, wenn man mit diesem Ausdruck zugleich den des „nicht 
mehr Wachsens* verbindet. Die Mäulesche Reaktion scheint in dieser Beziehung also 
noch die zuverlässigsten Resultate zu geben. 

Ist das Gefäß, in welches die Thylle hineinwächst, von mittlerer Größe — und die 
Weite der Gefäße, in denen man Thyllen antrifft, ist sehr verschieden —, so wird ihrem 
Wachstum bald ein Ziel gesetzt, indem die Thyllen gegeneinander kommend selbst jede 
weitere Vergrößerung unmöglieh machen. Dieses Wachstum braucht aber durchaus nicht 
anzudauern, bis die Thyllen zusammenstoßen, sondern, wie die beigefügten Mikrophotographieen 
dartun mögen, bleiben dieselben oft längere Zeit auf einem Stadium stehen, wo sie das Ge- 
fäß „epithelartig“ auskleiden, ein Umstand, der bei der Beurteilung der Funktion der Thylien 
noch zu berücksichtigen sein wird. Kann die Thylle dagegen in einem recht weiten Gefäß 
sich ausdehnen, so sehen wir, daß ihrem Wachstum als Zelle dieselben Schranken gesetzt 
sind, wie wir sie auch sonst in der Natur beobachten können. 

Dann aber finden wir stets, daß die Thyllen, um weiter wachsen zu können, sich 
teilen. Solche Scheidewandbildung erwähnt schon Molisch bei Cuspidaria pterocarpa und 
Robinia, Tamba bei Cucurbita, Conwentz bei Oyathea insignis, Winkler bei Jacque- 
montia violacea, wo sich sogar mehrere Scheidewände bilden und die Thyllen dadurch „haar- 
förmig“ werden, und Simon für Thyllen, die nach Verwundung von Populus-Arten auf der 
Wundfläche auftreten. Ich habe Scheidewände konstatieren können bei @uercus pseudomo- 
luecana, Q. induta, Artocarpus Blumei, besonders häufig aber bei Manihot Glaziovü. Bei 
dieser Pflanze gliedern sich nicht nur die einfach parenchymatischen Thyllen von der 
Parenchymmutterzelle ab, sondern auch die mit „zusammengesetzter* Membran (s. Fig. 2 u. 3 
im Text u. Taf. I Fig. 1 u. 4). Die Scheidewand der letzteren ist deutlich getüpfelt und 
merk würdigerweise oft so gerichtet, daß die Thyllen fast senkrecht zur Gefäßwandung in 
zwei meist ungleiche Teile zerlegt werden (s. Fig. 3). 

Ob dieser Scheidewandbildung, wie K. Tamba für Cueurbita angibt, eine Kern- 
teilung vorausgeht, habe ich bei meinem Material nicht mit Sicherheit feststellen können, wenn 
mir auch solche Schnitte zu Gesicht kamen, in denen man sowohl in der Parenchymmutter- 
zelle wie in der Thylle einen Kern zu sehen glaubte. Doch wäre es wünschenswert, dies 
an frischem, sorgfältig konserviertem Material für beide Fälle nachzuuntersuchen, zumal die 
übrigen Autoren, die Scheidewandbildung erwähnen, nichts über Kernteilungsvorgänge an- 
geben. 

Wenn aber so häufig Scheidewände in den Thyllen angelegt werden, was auch zweifels- 
ohne bei anderen eintreten würde, wenn nur die dazu nötigen Bedingungen erfüllt wären, 
so dürfen wir, glaube ich, die Einzelligkeit der Thyllen nicht so stark betonen, wie dies 


a 


Molisch, Haberlandt und Küster tun. Jedenfalls würde man damit, zumal wenn man 
dieselben wie Küster zu den Hypertrophieen rechnet, eine Trennung vornehmen, die wenig 
Zweck haben würde. 


Vorkommen der Thyllen. 


Aus den Zusammenstellungen von Molisch und Küster ist zu ersehen, daß eine 
große Anzahl Pflanzen befähigt sind, Thyllen auszubilden. Nach Molisch sind es besonders 
gewisse Familien: Scitamineen (Marantaceen, Zingiberaceen, Musaceen), Laurineen, Iuglandeen, 
Salieineen, Urticaceen, Moreen, Artocarpeen, Ulmaceen, Anacardiaceen, Vitaceen, Cucurbitaceen 
und Aristolochiaceen, die stets reichliche Thyllen ausbilden. Für die Wurzeln ergaben sich 
zum Teil dieselben, aber auch andere Familien, die reichliche Thyllenbildung aufwiesen. 
Hier waren es besonders die Huphorbiaceen, Oupuliferen, Urticineen, Myrtaceen, Araliaceen u.a. 
Von 98 untersuchten Wurzeln hatten 41 Thyllen ausgebildet, die in meiner Dissertation 
namentlich aufgeführt sind. 

Vor allem aber möchte ich bei einer Aufzählung der thyllenführenden Pflanzen die- 
selben eingeteilt wissen in solche, wo die Thyllen ohne Eingriff entstehen, und solche, wo 
erst ein Wundreiz ihre Bildung hervorruft. Beide aber deshalb zusammenzufassen, weil man 
die ersteren durch „innere Verwundung“ entstehen läßt, und die Thyllen deshalb in ihrer 
Gesamtheit als pathologische Bildungen aufzufassen, ist nach meiner Ansicht zu verwerfen. 
Die natürlich vorkommenden Thyllen brauchen durchaus nichts Pathologisches zu sein, 
sondern können, wie wir noch zeigen werden, als wichtige, regulatorische Hilfsmittel in den 
Wasserstrom der Pflanze eingeschaltet werden. 

Zweckdienlich wäre es auch, bei einer Aufführung der thyllenführenden Pflanzen 
nicht nur die Gattungsnamen, wie es Küster tut, sondern auch die Speziesbezeichnung an- 
zuführen, da es wenigstens aus meinen Untersuchungen hervorzugehen scheint, daß eben 
nicht alle Vertreter einer Gattung Thyllen ausbilden. Dann aber können die Thyllen auch 
für die systematische Unterscheidung der Arten nach anatomischen Merkmalen mit in Be- 
tracht kommen, worüber nach Solereder!) bis jetzt noch jegliche Angaben fehlen. 

Auch für die Bernsteinbäume, jene Coniferen, die einst den Bernstein produziert haben, 
hat N. Conwentz?), und zwar nur im Wurzelholz, in den Tracheiden Thyllenbildung be- 
obachtet. Diese Thyllen entstehen auch durch Auswachsen der Schließhaut der einseitigen 
Hoftüpfel, die in der den Tracheiden und den Parenchymzellen gemeinsamen Wand liegen. 

Hierdurch war wenigstens für fossile Gymnospermen, denen Molisch ebenso wie 
den Gefäßkryptogamen die Fähigkeit abspricht, Thyllen zu bilden, das Gegenteil bewiesen. 
Bei Gefäßkryptogamen erwähnt Conwentz nach Angaben von Luerssen bei Cyathea 
insignis in alten Blattstielen Thyllenbildung. 

Bei Carica habe ich eine Beschleunigung und Vermehrung der Thyllenbildung durch 
Verwundung beobachtet, außerdem wurde die Membran der Thyllen direkt unterhalb der 
Wundstelle in ganz abnormer Weise sklerotisiert. 

Im Stamm von Manihot Glaziovü traten erst nach dem Beschneiden Thyllen auf, die 
hier alle dünnwandig waren, und zwischen denen sich Gummi abgelagert hatte. 


1) 1. e. p. 956. 
2) Uber Thyllen und thyllenähnliche Bildungen, vornehmlich im Holze der Bernsteinbäume. Ber. 
d. D. bot. Gesellsch. VII, 1889. 


2 


Funktion der Thyllen. 


Zum Schlusse seien noch einige Bemerkungen angefügt über die Rolle, welche den 
Thyllen im Leben der Pflanze zufällt. Da die Angaben der reichhaltigen Literatur sich 
häufig widersprechen und auch in den neusten Werken hervorgehoben wird, daß die 
physiologische Bedeutung der Thyllen noch nicht befriedigend gelöst sei, so möchte ich 
einerseits die Gründe untersuchen, weshalb die früheren Forscher zu verschiedenen sich oft 
ausschließenden Resultaten gekommen sind und kommen mußten, anderseits aber auch 
versuchen eine wahrscheinlichere Lösung der Frage zu geben. 

Ich bin mir hierbei sehr wohl bewußt, daß alle die Angaben nur Arbeitshypothesen 
sind, die erst experimentell bewiesen werden müssen, aber wie die Wissenschaft nicht ganz 
der Hypothesen entraten kann, so sei es auch hier erlaubt, auf Grund der anatomischen 
Befunde auf die physiologischen Verrichtungen zu schließen. 

Schon der Ungenannte, der natürlich vorkommende Thyllen untersuchte, hat sich 
über die Funktion der von ihm untersuchten Gebilde geäußert und hält sie für stärke- 
speichernde Zellen. 

Böhm, der seine Untersuchungen an durch Verwundung hervorgerufenen, traumatischen 
Thyllen angestellt hat, verwirft diese Ansicht und hält die Thyllen ganz allgemein für 
Verstopfungsvorrichtungen. 

Diese Verallgemeinerung von Böhm hat der Auffassung von der Funktion der 
Thyllen sehr geschadet. Schon Mellink schlägt vor, die durch Verwundung entstandenen 
Thyllen von den natürlich vorkommenden zu trennen, und auch ich bin der Ansicht, daß 
eine solche Trennung durchaus zweckmäßig ist. 

- Wir müssen überhaupt, wenn wir über die Funktion der Thyllen uns Klarheit 
verschaffen wollen, Gruppen bilden, wie wir es schon bei der Membran getan haben und 
machen keinen größeren Fehler, als wenn wir die bei einer gewonnenen Resultate auf die 
anderen ohne weiteres übertragen, wie dies bis jetzt zu geschehen pflegte. So nimmt es 
uns dann auch nicht wunder, wenn gewisse anatomische Befunde direkt im Widerspruch 
stehen mit der bis heute angenommenen Funktion. 

Vor allem wollen wir die natürlich vorkommenden Thyllen von den durch 
Verwundung hervorgerufenen trennen, da ihre Funktion, gemäß der ganz verschiedenen 
Ursache ihrer Entstehung, nicht ohne weiteres mit der der natürlich vorkommenden verglichen 
werden darf. 

Bei den Pflanzen, die normalerweise stets Thyllen ausbilden, finden wir dieselben 
überall dort mit Stärke angefüllt, wo die Parenchymmutterzellen zur Stärkespeicherung 
verwendet werden. Daß aber diese Funktion, wenn auch die häufigste, so doch nicht die 
einzige sein kann, wie der Ungenannte glaubte, ist schon von Reess an einjährigen 
Pflanzen gezeigt. Allerdings hatte sich der Ungenannte schon selbst gegen diesen Einwand 
gesichert, indem er eben diese Pflanzen der „allgemeinen Richtungsnorm“ folgen läßt, die 
die Natur ihnen vorgeschrieben hat. Auch bei Manihot Glaziovü u. a. fanden wir — sogar 
reichliche — Thyllienbildung, obwohl hier nie Stärke gespeichert war, so daß wir uns noch 
nach anderen Funktionen umsehen müssen. 

Böhm hielt alle Thyllen für Verstopfungsvorrichtungen, wogegen aber, wie Küster!) 
ausführt, manches spricht. „Ob wir in dieser Wirkung der Thyllen aber auch ihre Bedeutung 
im Sinne der physiologischen Anatomie suchen dürfen, erscheint zweifelhaft und für manche 


1)71.26..,p. 105. 


Fälle sogar unwahrscheinlich; daß an Wundflächen die Thyllen als Verstopfungseinrichtungen 
gute Dienste leisten mögen, mag wohl einleuchten; aber warum auch in nicht verletzten 
Teilen, zumal in noch ganz jugendlichen Sproßabschnitten, eine Verstopfung der Leitungs- 
bahnen vorteilhaft sein soll, ist nicht einzusehen. Überdies fehlen nicht die Fälle, in welchen 
die Thyllen viel zu klein bleiben, um den Verschluß perfekt zu machen.“ Also auch hieraus 
ergibt sich der Vorteil einer Trennung zwischen den traumatischen und natürlich vor- 
kommenden Thyllen. 

Bei den natürlich vorkommenden Thyllen ist die Funktion der Verstopfung der 
Gefäße in den meisten Fällen jedenfalls eine sekundäre. Dies beweist einerseits die Tüpfelung, 
die man gerade bei ganz verwachsenen Thyllen findet, anderseits aber auch, daß schon in 
den jüngsten Gefäßen Thyllen gebildet werden, wie dies schon Molisch!) bei Robinia im 
Frühjahr und ich bei den von mir untersuchten Wurzeln feststellen konnte. 

Molisch schreibt: „Im Frühling findet man bei allen Bäumen sogar in den letzten 
Jahresringen viele Gefäße mit Thyllen verstopft. Die außerordentliche Neigung der Robinia 
(auch Weide und Pappel) zur Thyllenbildung sowie der Umstand, daß der größte Teil des 
Holzes für Luft und Saft infolge der Thyllen unwegsam ist, scheinen mir in erster Linie 
die große Resistenz des Baumes gegen Verwundungen zu bedingen. Bekanntlich können 
der Robinia alle starken Äste, ja selbst die Krone genommen werden, ohne erheblichen 
Schaden zu leiden.“ Es soll später gezeigt werden, daß die Funktion der Thyllen in diesen 
Fällen durchaus verschieden ist, und wie man sie aufzufassen hat; hier sei nur konstatiert, 
daß sowohl im Stamme wie auch in Wurzeln schon in den jüngsten Gefäßen Thyllen be- 
obachtet werden und somit nicht als Verstopfungsvorrichtungen angesehen werden können, 
zumal da sie garnicht sofort zusammenwachsen, sondern, wie die beigefügten Figuren 1—5 
Taf. I zeigen mögen, längere Zeit nur das Gefäßlumen einengen. 

Ein tatsächlicher Verschluß aber wird in allen den Fällen eintreten, wo zwischen die 
Thyllen Gerbstoffe usw. gelagert werden oder wo die Thyllen „steinzellenartiges“ Aussehen 
annehmen; nur in diesen Fällen sehe ich in denselben wirkliche Verstopfungsvorrichtungen. 
Dies würde also, wie Pra&l?) nachgewiesen hat, besonders beim Kernholz zutreffen. 

Wie sollen wir uns aber die Funktion der von diesen Gruppen ausgeschlossenen 
natürlichen Thyllen vorstellen ? 

Haberlandt?) vermutet, daß die Funktion der Thyllen durchaus keine einheitliche 
sei, und gibt eine Reihe von Funktionen an‘, die sie wohl erfüllen könnten. Unsere ana- 
tomischen Befunde, glaube ich, dürften die Vermutungen des Grazer Forschers in glänzendster 
Weise bestätigen. 

Wenn Haberlandt vermutet, daß die Thyllen wie Pumpen wirken, so war dies 
bei der bisherigen Anschauung, daß sich die Thyllen erst bilden, „nachdem das Holz ein 
bestimmtes Alter erreicht hat oder wenn durch Verletzung ein Bildungsreiz ausgeübt wird‘, 
nicht recht einzusehen. Da nun aber auch in einjährigen Pflanzen, vor allem aber nach 
unseren Untersuchungen bei Wurzeln in den jüngsten Gefäßen sich Thyllen bilden können 
(was Molisch auch bei Robinia Pseudacacia im Frühjahr berichtet), so können wir diese 
mit der Stoffleitung, wie Haberlandt will, gut in Zusammenhang bringen. Der Pflanze, 
die sich anschickt, ein neues Laubdach zu entfalten, wird vor allem daran liegen, schnell 
ein möglichst großes Quantum der aufgespeicherten Reservestoffe nach den Vegetations- 


1) l. e. p. 287 Anm. 1. 
2) Jahrb. d. Botanik XIX, 1888. 
3er]. re. BUlSTlEp 157. 
Botanische Zeitung. 1909. I. Abt. Heft 1. 3 


punkten schaffen zu können. Diesen Transport übernehmen die Gefäße, und die Menge der 
gelösten Stoffe wird wesentlich bedingt sein durch die Größe der Berührungsfläche des 
leitenden und aufspeichernden Gewebes. Damit mag es auch in Zusammenhang zu bringen 
sein, daß zwischen älteren Thyllen stets jüngere angelegt werden, die die älteren ersetzen 
können. 

Anderseits könnten die Thyllen auch, wie man sie in den jüngsten Gefäßen findet, 
dem Saftstrome gewisse darin gelöste Stoffe entziehen und nach Haberlandt wie Haustorien 
wirken. Solche Einrichtungen werden natürlich besonders zweckmäßig erscheinen bei schnell 
wachsenden Pflanzen, bei denen wir nun aber auch, bedingt jedenfalls durch andere Faktoren, 
stets reichliche Thyllenbildung antreffen. 

So sehen wir, daß die Haberlandtschen Vermutungen dadurch, daß wir die 
Thyllen besonders in den jüngsten, aktiven Gefäßen auftreten sehen, sehr an Wahrscheinlich- 
keit gewinnen. Endgültig kann natürlich auch hier wieder nur das Experiment entscheiden. 

Die eigentliche Ursache der Thyllenbildung in den jüngsten Gefäßen schrieben wir 
dem gesteigerten negativen Gasdruck zu, hervorgerufen durch die Verminderung des Tran- 
spirationswassers infolge abnormal gesteigerter Transpiration. Wir wollen darum untersuchen, 
ob die Funktion der Thyllen nicht auch in nähere Beziehung mit der Wasserleitung in den 
Pflanzen zu bringen ist. 

Haberlandt!) und Küster?) erheben Bedenken dagegen, daß auch in den jugend- 
lichen, unverletzten Sprossen die Thyllen als Verstopfungsvorrichtungen dienen sollen, da 
nachgewiesenermaßen Fälle vorkommen, „wo die Thyllen viel zu klein bleiben, um diesen 
Verschluß perfekt zu machen“ (Küster). Letzteres Verhalten zeigen besonders schön die 
Thyllen zahlreicher von mir untersuchten Wurzeln; es ist aber auch schon für die Stengel 
von Oucurbita, zahlreiche Lianen u. a. beschrieben worden. 

Manihot Glazioviü ist für diese Zwecke am geeignetsten, da hier die Thyllenbildung 
fast „ideal“ ist und sich bei diesem ausgeprägten Falle am deutlichsten der Nutzen zeigen 
läßt, den die Pflanzen von dieser Einrichtung haben können. 

Auf den ersten Blick fällt es uns auf, daß die Gefäße teilweise wie mit einem „epithel- 
artigen“ Wandbelege (s. Taf.. I Fig. 1) ausgerüstet sind, in dessen Thyllen man neben 
Scheidewänden stets Plasma und Kern nachweisen kann. Vor allem bewirken diese Thyllen 
aber eine nicht unwesentliche Verengerung der Gefäße, und da nun die Kapillarität mit der 
Weite der Kapillaren abnimmt, muß durch diese Verengerung eine nicht unwesentliche 
Steigerung derselben bewirkt werden. Außerdem wird die Pflanze aber auch jetzt noch im- 
stande sein, schr kleine Mengen Wasser in den Gefäßen zu befördern, was bei deren ur- 
sprünglicher Weite ganz ausgeschlossen wäre. Denn es wird natürlich bei den sich gegen- 
seitig berührenden Thyllen ein lebhafter osmotischer Austausch von Thylle zu Thylle statt- 
finden, zumal wir bei Manihot (Taf. I Fig. 2) u. a. sahen, daß zwischen die Thyllen mit 
einfacher Membran andere eingestreut werden, deren Membranen deutlich getüpfelt sind. 

Diese ganzen Einrichtungen können unmöglich darauf abzielen, die Gefäße gebrauchs- 
unfähig zu machen, sondern sie sind im Gegenteil gerade dazu geeignet, ihre Funktions- 
tüchtigkeit zu erhöhen, indem sie jetzt imstande sind, auch noch kleine Wasserquantitäten 
nach dem transpirierenden Blattwerk zu schaffen. Wir sehen aber, um es kurz auszudrücken, 
in den Thyllen, soweit sie in den jüngsten unverletzten Gefäßen enthalten sind, Kletter- 
vorrichtungen für das Wasser, die natürlich bei Pflanzen mit großen Gefäßen und 
starkem Wasserverbrauch als sehr zweckdienliche Einrichtungen angesehen werden müssen. 


Dal ze ap729le 
») 1. ec. p. 105. 


a FA 


Aber auch jene Thyllen, die in geringen Abständen voneinander über die ganze Gefäß- 
wand zerstreut sind, werden noch eine Steigerung der Kapillarität veranlassen können, da 
sie gleichsam das Gefäß in eine Anzahl kleiner Abschnitte zerlegen, wodurch aber die Kapil-» 
larität beträchtlich vergrößert wird. 

Gerade diese Funktion hoffe ich bald experimentell prüfen zu können, um ihre 
Richtigkeit zu beweisen. q 

Nach unserer Ansicht sind die zusammengewachsenen Thyllen nur im Kernholz, wo 
sie entweder verholzt, verdickt oder durch zwischengelagerte Gerbstoffe sekundär verändert 
sind, typische Verstopfungsvorrichtungen. Daß sie in den äußeren Gefäßen sowohl des 
Stammes wie der Wurzel, auch wenn sie scheinbar zusammengewachsen sind, diese Funktion 
nicht haben können, wird vor allem durch die Tüpfelung belegt, die alle Autoren angeben, 
und die auch ich bei den Wurzeln in ausgedehntestem Maße konstatieren konnte. Ich 
glaube daher nicht fehlzugehen, wenn ich diese Gebilde nicht als Verstopfungsvorrichtungen 
ansehe, sondern sie für Wasserspeicher halte, die einem Schwamm gleich das Wasser 
aufsaugen und kapillar nach oben leiten. Jedenfalls wird eine Wiederholung der Straß- 
burgerschen Versuche über Wassersteigen mit solchen thyllenführenden Zweigen ein 
entscheidendes Wort sprechen. 

Daß aber besonders für Pflanzen mit starkem Wasserverbrauch solche Wasserreservoire 
von größtem Nutzen sein können, hat Straßburger durch seine Versuche bewiesen, bei 
denen er an in der Luft und unter Wasser abgeschnittenen Zweigen zeigen konnte, daß 
man vor allem das Austrocknen der Leitungsbahnen verhüten muß, da dieselben dadurch 
funktionslos werden. So mögen auch diese wassererfüllten Gefäße Vorratskammern sein, 
aus denen die anderen thyllenlosen gespeist werden, wenn sie bei ungenügender Wasser- 
zufuhr von unten her zu vertrocknen drohen und dadurch an ihrer Funktionstüchtigkeit 
einbüßen. Jedenfalls werden diese Beispiele gezeigt haben, daß es einen hohen Grad von 
Wahrscheinlichkeit hat, die Hauptfunktion der meisten natürlich besonders in den jüngsten 
Gefäßen vorkommenden Thyllen darin zu sehen, daß sie als Klettervorrichtungen und 
regulatorische Einrichtungen in den Transpirationsstrom eingeschaltet sind, dem sie jedenfalls 
auch direkt ihren Ursprung verdanken. 

Alle Angaben über traumatische Thyllen gehen übereinstimmend dahin, daß man ın 
ihnen lediglich Verstopfungsvorrichtungen zu sehen hat, die die Gefäße nach außen 
abschließen, um den negativen Gasdruck wiederherzustellen. Experimentell hat ihr erster 
Beobachter Böhm nachweisen köhnen, daß sie einen Verschluß herstellten, der auch noch 
mehreren Atmosphären Überdruck das Gleichgewicht hielt. Aber schon Reess bezweifelt die 
allgemeine Richtigkeit der Böhmschen Angaben, ein Resultat, das auch ich bestätigt 
gefunden habe. Worauf es beruht, daß nicht alle Gefäße Thyllen ausbilden, sagt Reess 
nicht, und auch ich habe bei einigen nur einen Unterschied in der Tüpfelung der Gefäß- 
wandung ausfindig machen können. Ob dies der einzige, ob überhaupt ein Grund ist, bleibt 
dahingestellt. “Jedenfalls veranlaßt uns diese Beobachtung, die Böhmschen Angaben nur 
mit Vorbehalt hinzunehmen und zu untersuchen, ob hier nicht noch andere Faktoren-im 
Spiel sein könnten. 

Wie Straßburgers schon erwähnte Versuche klar bewiesen haben, kommt es beim 
Abschneiden der Zweige nur darauf an, das Austrocknen zu vermeiden, um die Leitungs- 
bahnen funktionsfähig zu erhalten. So sehen wir auch in den fast regelmäßig an gestutzten 
Zweigen auftretenden Thyllen in erster Linie eine Einrichtung, die die verwundeten Gefäße 
vor dem Austrocknen schützt. Das geschieht einerseits durch die kapillare Hebung des 
Wassers in diesem „Schwamme“, anderseits aber besonders in den ersten Stadien durch 


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die Thyllenmembran selbst, die ja im Gegensatz zu der Gefäßwandung, die sie immer mehr 
ersetzt, einer lebenden Zelle angehört und infolge der Wasserversorgung der Parenchym- 
mutterzelle weit mehr vor dem Austrocknen geschützt ist. Dann aber erklärt es sich auch, 
jedenfalls besser, als wenn man die Gefäße verstopfen läßt und so jeden ernährenden Saft- 
strom ausschließt, warum gerade Pflanzen mit besonders lebhafter Thyllenbildung das 
Beschneiden so gut vertragen, wie wir es bei der Robinia so schön beobachten können. 
Übrigens würden die Thylien gerade in der ersten Zeit, wo es der Pflanze doch vor allem 
darauf ankommen muß, sich vor schädigenden Einflüssen zu schützen, gar keinen Verschluß 
bilden können. Wohl aber können sie ausgezeichnet eine Austrocknung der Gefäßwandung 
und damit ein Funktionsloswerden des Gefäßes verhindern. Zudem würde ein solcher 
Verschluß, wie ihn Böhm, Molisch u. a. gefunden haben, auch jede Ernährung der 
oberhalb der Verschlußstelle befindlichen Gewebe verhindern, so daß ein Wachstum hier 
ausgeschlossen wäre, und doch sahen wir hier mächtige Thallusbildungen, junge Zweige usw. 
sich entwickeln: Vorgänge, die gegen eine solche absolute Verstopfung sprechen. 

Als direkten Beweis aber, daß die Thyllen bei Verwundungen nicht immer als 
Verstopfungsvorrichtuugen fungieren, erwähne ich die schon oben beschriebene Wundheilung 
von Carica Papaya, die an einem im botanischen Garten zu Göttingen gezogenen und 
gestutzten Exemplar festzustellen war. Dieselbe ist sehr abweichend von anderen und wieder 
besonders instruktiv dafür, daß man sich hüten muß, Erscheinungen und darauf basierte 
Vorstellungen zu verallgemeinern, so daß wir noch in kurzen Worten darauf eingehen wollen. 

Wie wir schon oben sahen, bildet sich hier unterhalb der ganzen Wundfläche ein 
Phellogen aus, das nach oben hin Kork erzeugt, während die Zellen unterhalb desselben 
stark sklerotisieren. Es wäre nun nichts unvorteilbafter, als wenn die Pflanze ihre Gefäße 
durch Thyllen verstopfen und damit den Nahrungsstrom unterbinden würde, der zur Hervor- 
bringung der oben geschilderten Veränderungen unbedingt notwendig ist. Daß aber die 
hier in allen Gefäßen reichlich vorhandenen Thyllen diese Funktion nicht haben können, 
beweisen die zahlreichen Tüpfel, die ihre verdieckten Membranen oft haben, ein Beweis, daß 
hier noch der Transpirationsstrom ungehindert hindurchfließen kann. 

Besonders merkwürdig ist es aber, daß die Thyllen in derjenigen Region, in der sich 
die Parenchymzellwände verdieken, auch verdickte Membranen ausbilden, ein Verhalten, das 
sie sonst nie zeigen und das irgendwie mit ihrer Funktion zusammenhängen wird. 

Jedenfalls bietet uns Carica ein Objekt, bei dem auf experimentellem Wege viel zu 
erreichen ist, und das uns zeigt, daß man auch bei den durch Verwundung hervorgerufenen 
Thylien die Funktion der Gefäßverstopfung nicht ohne weiteres annehmen darf, sondern daß 
sich hier weit kompliziertere mit dem Fortbestehen des Individuums engverknüpfte Vorgänge 
abspielen, die hauptsächlich ein Außerfunktiontreten der wasserleitenden Bahnen infolge 
Vertrocknung zu verhindern suchen, während die Verstopfung erst eine sekundäre Funktion ist. 


Zusammenfassung. 


Die Membran der Thyllen ist sehr mannigfach gebaut. Es sind besonders Thyllen 
mit einfacher und zusammengesetzter Membran zu unterscheiden, zwei Gruppen, die weiter 
gegliedert werden können. 

Bei derselben Pflanze können in verschiedenen Wurzeln ganz verschiedene dieser 
Gruppen entweder gemischt oder für sich auftreten, während andere stets nur eine bestimmte 
Art ausbilden. 

Form und Größe der Thyllen sind besonders von der Ausbildung der Gefäßwandung 


BER ER 


und der Weite des Gefäßes abhängig und können innerhalb weiter Grenzen bei derselben 
Pflanze wechseln, aber die Thyllen können auch bei einzelnen Arten spezifische Forın haben. 

Auch in den Wurzeln entstehen wie im Stamme die Thyllen durch Auswachsen der 
Tüpfelschließhäute der das Gefäß umgebenden Zellen. 

Verwundung hat beschleunigende Wirkung auf die Ausbildung der Thyllen und kann 
dieselbe auch bei solchen Pflanzen hervorrufen, wo sie normaler Weise nicht eintritt. 

Daher müssen wir vor allem eine Trennung vornehmen zwischen traumatischen (durch 
Verwundung hervorgerufenen) Thylien und natürlich vorkommenden, wenn wir die Ätiologie 
und Funktion derselben richtig beurteilen wollen. Kein Fehler ist aber größer, als die bei 
einer Gruppe gewonnenen Resultate ohne weiteres auf die andere auszudehnen. 

Von dem Begriff Thyllen sind diejenigen Bildungen auszuschließen, die in irgenwelchen 
Höhlungen des Pflanzenkörpers entstehen. Als Thyllen sind nur diejenigen Gebilde 
zu betrachten, die mit oder ohne Reizwirkung in den Gefäßen durch Aus- 
wachsen der Tüpfelschließhäute der sie umgebenden Zellen gebildet 
werden. Jene thyllenartigen Bildungen sind als eine besondere Form des Callusgewebes 
aufzufassen. - 

Die Ursache der Thyllenbildung ist bei den durch Verwundung hervor- 
gerufenen Thyllen besonders in der veränderten Gewebespannung, die infolge der 
Verletzung eingetreten ist, und dem damit im Zusammenhange stehenden einseitig verminderten 
Druck zu suchen. Daß hier abnorme Druckverhältnisse anzunehmen sind, beweist besonders 
(lie Sklerotisierung parenchymatischer Elemente. 

Beidennatürlich vorkommenden Thyllen sehen wir im Gegensatz zu Winkler, 
(ler im Aufhören der Wasserleitung in der Pflanze den Hauptfaktor der Thyllenbildung 
sieht, in dem durch die gesteigerte Transpiration abnorm erhöhten negativen Gasdruck die 
eigentliche Ursache der Thyllenbildung, aber nur soweit es sich um die jüngsten Gefäße 
handelt. Im älteren Holz können sehr wohl das Aufhören der Wasserleitung und die damit 
geänderten Druckverhältnisse usw., wie Winkler meint, die Ursache bilden. 

In beiden Fällen sehe ich in physikalischen Faktoren den Grund, im Gegensatz zu 
anderen, die chemische annehmen. 

Der eigentliche Herd der Thyllenbildung ist bei Wurzeln und Stämmen ganz 
verschieden. Bei ersteren werden die Thyllen schon in den jüngsten, beim Stamm dagegen 
vorwiegend erst in den älteren Gefäßen angelegt. 

Die Thyllenbildung ist jedenfalls auch mit der Ausbildung der Gefäßwandung — ob 
groß- oder kleintüpflig — in Zusammenhang zu bringen. 

Auch bei Wurzeln läßt sich nachweisen, daß ein Zusammenhang zwischen Membran- 
wachstum und Lage des Zellkernes nicht besteht. Es kann eine Parenchymzelle mehrere 
Thyllien bilden; der Kern wandert in die zuerst angelegte, und die anderen bilden sich trotzdem. 

Kernteilungen habe ich in keinem Falle sicher nachweisen können, auch dann nicht, 
wenn die Thylle sich dureh eine Scheidewand abtrennte. 

Für Wachstumsvorgänge sind besonders die Thyllen mit zusammengesetzter Membran 
interessant, da sie uns zeigen, welche Stoffe in wachsenden und nicht mehr wachsenden, 
„verholzten“ Membranen gleichzeitig vorkommen können. 

Die Einzelligkeit der Thyllen so stark betonen, wie es Molisch, Haberlandt und 
besonders Küster tun, ist für sehr viele Pflanzen nicht angängig. Besonders bei Wurzeln, 
aber in weiten Gefäßen überhaupt, lassen sich regelmäßig Thyllen mit Scheidewäuden finden. 

Das Vorkommen der Thyllen sowohl im Stamm als auch in Wurzeln ist ein sehr 
häufiges und hängt mit den anatomischen und biologischen Verhältnissen zusammen. 


a 


Bei einer Aufzählung von thyllenführenden Pflanzen sind scharf die natürlich vor- 
kommenden von den durch Verwundung hervorgerufenen zu trennen. Erstere können für 
die systematische Unterscheidung und die Ökologie wertvolle Dienste leisten, während letztere, 
aber auch nur diese, der pathologischen Anatomie angehören. 

Auch bezüglich der Funktion der Thyllen ist eine Gruppeneinteilung vonnöten und 
nichts verderblicher als eine kritiklose Verallgemeinerung der bei einer derselben gewonnenen 
Anschauungen. 

Die natürlich vorkommenden Thyllen werden haufig als Stärkespeicher benutzt. 

In vielen Fällen sind sie ferner, wenn auch meist erst sekundär, Verstopfungsvorrich- 
tungen und zwar nur dann, wenn sie infolge des Dickenwachstums ins Kernholz verlagert 
und mit Gerbstoffen usw. angefüllt werden. 

Die natürlich vorkommenden Thyllen wirken in noch aktiven Gefäßen wie Pumpen, 
indem sie gelöste Kohlehydrate in den Wasserstrom hineinpressen, aber auch gleich Haustorien 
gewisse Nährsalze aus ihm entnehmen. 

Die Thyllen vermindern die Weite der Gefäße und erhöhen dadurch die Kapillarität. 

Siesind Klettervorrichtungen für das Wasser. 

Die Funktionsdauer der Gefäße ist jedenfalls weit länger, als man bis jetzt annimmt. 
In älteren Gefäßen wirken die Thyllen als Wasserspeicherorgane, indem sie gleich einem 
Schwamme das Wasser kapillar festhalten und heben. 

Die durch Verwundung hervorgerufenen Thyllen wirken erst in zweiter 
Linie als Verstopfungsvorrichtungen. Sie verhindern vor allem ein Austrocknen der Gefäß- 
wandung und damit ein Funktionsloswerden des Gefäßes selbst. 

Bei Carica Papaya ist eine Verstopfung der Gefäße sogar ausgeschlossen, da die 
Thyllen Tüpfel haben und zugleich ein Kambium oberhalb der Thyllenbildung in den Ge- 
fäßen angelegt wird. 

Die hier gewonnenen Ansichten müssen vor allem experimentell nachgeprüft werden, 
um zu beweisen, daß die von anatomischen Befunden auf physiologische Funktionen ge- 
machten Schlüsse auch wirklich richtig sind. 


Vorliegende Arbeit wurde im Botanischen Institut der Universität Göttingen aus- 
geführt. Es ist mir eine angenehme Pflicht, meinem verehrten Lehrer, Herrn Professor 
Dr. A. Peter, auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank auszusprechen für das Wohl- 
wollen und Interesse, das er mir jederzeit entgegengebracht hat, und dem ich meine An- 
regungen größtenteils verdanke. Auch meinem verehrten Kollegen, Herrn Dr. H. Schmidt, 
sei an dieser Stelle gedankt für die Unterstützung, die er mir bei der Anfertigung der 
Mikrophotographieen zuteil werden ließ. 


Göttingen, im November 1908. 


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Figurenerklärung zu Tafel 1. 


Fig. 1. Manihot Glaziovii. Wurzel quer, Fuchsin-Anilinblau. Nur dünnwandige Thyllen, die das Gefäß 
„epithelartig“ auskleiden. Äußere Partie der Wurzel. Vergr. 170. 

Fig. 2. Manihot Glaziovi. Wurzel quer, Fuchsin-Anilinblau. Thyllen mit zusammengesetzter Membran 
zwischen dünnwandigen. Im Gefäß (s) schon ganz zusammengewachsen. (R) die Rinde. Vergr. 170. 

Fig. 3. Manihot Glaziovi. Wurzel quer. Kaliumpermanganat. Nur Thyllen mit zusammengesetzter Mem- 
bran. R— Rinde. Vergr. 170. 

Fig. 4. Manihot Glaziovi. Wurzel längs. Hämatoxylin. Äußeres Gefäß mit dünnwandigen Thyllen (di) 
neben solchen mit zusammengesetzter Membran. In mehreren Thyllen Scheidewände. R — Rinde. 
Vergr. 170. 

Fig. 5. Quercus induta. Wurzel quer, ungefärbt. Thyllen „wurstförmig“. Vergr. 170. 

Fig. 6. Carica Papaya. Wundkork. Stengel längs. Korkkambium c. Darunter die Zellen sklerotisiert. 
Gefäß mit Thyllen, die ebenfalls sklerotisieren. P normales Holzparenchym. Vergr. 170. 


——p 


er 


Botanische Zeitung, Jahrg. LXVI, 


DOLSIMSCHO ZUiVung, IVUm. dIUTl L1/Ill, 


Botanische Zeitung, Jahrg. LXVIT. Tafel I. 


Zur Lebensgeschichte der Trentepohlia 
umbrina Mart. 


Von 
K. Meyer. 


Hierzu 2 Textfiguren und 2 Tafeln. 


Im Herbste des Jahres 1903 habe ich in der Umgebung von Moskau (im Walde bei 
‘der Bahnstation Bolscheno der Jaroslaver Bahn) am Stamm einer Birke zugleich mit Trente- 
pohlia umbrina eine zweite Form von Trentepohlia gefunden, die einen samtartigen orange- 
farbenen, leicht ins Olivengrüne schillernden Überzug bildete!). Das samtartige Aussehen 
wurde dadurch verursacht, daß von ihren, wie bei der Trentepohlia umbrina gelagerten Teilen 
an der Rinde hinauf eine Menge vertikaler Zweige sich zogen, die in sogenannte Haken- 
sporangien endigten. Diese Trentepohlia wurde als Trentepohlia uncinata (Gobi) bestimmt. 
Ihre Hakensporangien gaben, ins Wasser gelegt, leicht eine Menge Zoosporen, wobei gleich 
von Anfang ein beim Genus Trentepohlia unbekannter Umstand beobachtet wurde, nämlich: 
die von diesen Hakensporangien ausgehenden Zoosporen trugen vier Geißeln (Fig. 12); 
weitere Untersuchungen haben sodann gezeigt, daß die von mir gefundene Form nicht Trente- 
pohlia uncinata ist, von der sie sich hauptsächlich durch zwei Kennzeichen unterscheidet: 
erstens dadurch, daß die Öffnung, durch welche die Zoosporen aus den Hakensporangien 
heraustreten, stets in ihrem hinteren abgerundeten Teile sich bildet, im Gegensatz zur Trente- 
pohlia uncinata, bei welcher sie im vorderen zugespitzten Teile des Hakensporangiums ent- 
steht. Zweitens sitzt bei unserer Form am Ende eines jeden Sporangiumzweiges immer 
nur ein Zoosporangium, während bei Trentepohlia uncinata ihrer oft mehrere vorhanden 
sind. Auf Grund der angeführten Unterschiede wollen wir unsere Form als Trentepohlia 
pseudouncinata bezeichnen. Oben wurde gesagt, daß sie zusammen mit Trentepohlia umbrina 
wächst; ihre unteren kriechenden Zweige unterscheiden sich sowohl in der äußeren Er- 
scheinung wie auch in der Größe ihrer Zellen und einigen anderen Kennzeichen in nichts 
von ebensolchen Zweigen der Trentepohlia umbrina, und da diese beiden Formen sich eng 
miteinander verflechten, so ist es völlig unmöglich anzugeben, wo die Thallome der einen 
Form endigen und die der anderen anfangen. Unwillkürlich drängte sich die Frage nach 
dem Verhältnis dieser beiden Formen zueinander auf. Es schien, ungeachtet der voll- 


1) Außer an dem angeführten Fundort wurde diese Trentepohlia noch im Walde bei Zarizyno (an 
einer Birke) und im Walde am Lichoborkaflusse (an einer Espe) beobachtet. 
Botznische Zeitung. 1909. Heft IT/IT!. 4 


ständigen Übereinstimmung ihrer Grundfäden, zwischen beiden ein tiefer Unterschied zu 
bestehen, der in der Form der Sporangien liegt: bei Trentepohlia umbrina ein Kugel- 
sporangium, das sich von den vegetativen Zellen beinahe gar nicht unterscheidet, bei Trente- 
pohlia pseudouncinata ein Hakensporangium, das in seiner Form und seiner Stellung an den 
Enden der sporangiumtragenden Zweige so stark abweicht. Bald zeigte sich jedoch, daß 
auch die Trentepohlia pseudouncinata Kugelsporangien hat, die auf dicken kriechenden Fäden 
sitzen und von derselben Form sind wie die Kugelsporangien der Trentepohlia umbrina 
(Fig. 33). Der Unterschied wird also verwischt. Außerdem wachsen nach Entleerung der 
Hakensporangien bei der Trentepohlia pseudouncinata oft die Zellen des sporangientragenden 
Zweiges und lassen einen Faden entstehen, der den Fäden der Trentepohlia umbrina ganz 
ähnlich ist (Fig. 51-52); nicht selten sterben die sporangientragenden Zweige ab, und es 
bleiben nur dicke, auf dem Substrate kriechende Zweige übrig. In beiden Fällen ist Trente- 
pohlia pseudouncinata von der Trentepohlia umbrina gar nicht zu unterscheiden, so daß 
zwischen diesen beiden Arten eine Grenze zu ziehen sich als unmöglich erwies. Daher sind 
wir geneigt in der Trentepohlia pseudouneinata bloß ein Hakensporangien tragendes Stadium 
der Trentepohlia umbrina zu sehen, d. h. die Trentepohlia umbrina ist, wie z. B. die Trente- 
pohlia bisporangiata Kar. und einige andere Arten, fähig, zwei Formen von Zoosporangien zu 
bilden, Kugelsporangien und Hakensporangien, welchen Oltmanns mit Recht die Bedeutung 
von Gametangien und Zoosporangien im eigentlichen Sinne beilegt. Diese Fähigkeit ist 
ohne Zweifel für alle Arten von Trentepohlia charakteristisch, obgleich die morphologischen 
Untersuchungen in dieser Richtung noch viel zu unvollständig sind!). Wir beeilen uns’ 
jedoch zu bemerken, daß wir die Zugehörigkeit der Trrentepohlia pseudouncinata zur Trente- 
pohlia umbrina nicht für absolut bewiesen halten; einen solchen Beweis könnte nur eine 
Reinkultur der Trentepohlia bringen (im gegebenen Falle genügte schon eine relativ reine 
Kultur). Bis jetzt jedoch ist es uns nicht gelungen, die oben auseinandergesetzte Ansicht 
im Wege der Kultur zu bekräftigen; es gelang zwar bei der Kultur ein gutes Wachstum 
der Trentepohlia zu erzielen, sie wuchs aber nur vegetativ und bildete weder Kugelsporangien 
noch Hakensporangien. Eine weitere Untersuchung muß zeigen, wie weit unsere Ansicht. 
richtig ist. . 

Zur Vermeidung unerwünschter Unklarheit müssen wir bemerken, daß die Fig. 2, 
6—24, 55, 57— 58, 44, 46—48 nach der typischen Form der Trentepohlia umbrina gezeichnet 
sind, doch ebensogut auch auf die Trentepohlia pseudouncinata sich beziehen können; Fig. 25 
bis 32 nach der typischen Form der Trentepohlia umbrina, Fig. 2—5, 32—43, 49—54; 56, 
45 nach der Trentepohlia pseudouncinata. 

Einige Worte über die Kultur der Trentepohlia. Am besten wird sie in einer mit 
Wasserdämpfen gesättigten Atmosphäre kultiviert, sie wächst aber ebensogut auf ihrem natür- 
lichen Substrat, der Birkenrinde, und auf unorganischem Substrat, z. B. Blumentopfscherben. 
Am besten ist es, ein Stück Birkenrinde oder eine Scherbe in ein Glasgefäß zu legen und 
so viel Wasser aufzugießen, daß cin Teil über dem Wasser bleibt, und auf diesem über dem 
Wasser befindlichen Teile die Fäden der Trentepohlia zu pflanzen. Ziemlich gut wächst 
Trentepohlia auf Agar-Agar, leidet aber. viel von Schimmelpilzen, Infusorien und anderen 
Mikroorganismen. Versuche, Trentepohlia auf Ton zu kultivieren, sind vollständig mißlungen. 
Nicht schlecht gedeiht Trentepohlia auch im Wasser, obgleich sie dabei fast kein Wachstum 
zeigt. Brand sagt: „Die Gattung Trentepohlia hingegen besteht aus wahren Landpflanzen, . 


! Vgl. Karsten, S. 51. Unsere Trentepohlia pseudouncinata ist also nichts anderes als Trentepohlia 
umbrina, die Zoosporangien entwickelt hat (nach der Terminologie Oltmanns'). 


E 


welche der atmosphärischen Luft in solehem Maße bedürfen, daß sie ein submerses Leben 
nicht dauernd ertragen . . .!)*; diese Worte scheinen aber auf einem Mißverständnis zu 
beruhen, da die Trentepohlia auch eine dauernde Kultur im Wasser gut verträgt; von mir 
z. B. wurde sie länger als ein Jahr im Wasser kultiviert und befand sich ganz wohl. 


IK 


Trentepohlia umbrina bildet jenen allgemein bekannten (bei trockenem Wetter) staub- 
förmigen Anflug, welcher oft die Nordseite des Stammes an feuchten Orten wachsender Birken 
bedeckt; außer an Birken kommt sie an Espen, Erlen und Tannen vor. Unter dem Mikro- 
skop kann man sehen, daß dieser 
staubförmige Anflug aus kurzen, 
unregelmäßig verzweigten, durch 
ınehr oder weniger abgerundete 
Zellen gebildeten Fäden bestcht; 
die Zellen sind mit dieken, oft ge- 
schichteten Membranen versehen 
und mit kleinen Tropfen rötlich- 
orangefarbenen Öles ausgefüllt 
(Haematochrom), die den weiteren 
Inhalt der Zellen zu sehen nicht 
erlauben. Diese Fäden liegen teils 
fest an der Rinde an und dringen 
sogar, wie wir weiter sehen werden, 
in ihr Inneres ein, teils erheben sie 
sich über dieselbe, indem sie Zweige 
in die Luft schicken (Fig. 1). Sie 
verleihen, wenn sie stark entwickelt 
sind, besonders zur Zeit der Haken- 
sporangienbildung, den Polstern der 
Trentepohlia umbrina ihr samtartiges 
Aussehen. Zwischen diesen Fäden 
findet man auch einzelne runde oder 


Fig. 1. 

Die Lage der T’rentepohlia is an der Rinde. Photo- 
ovale Zellen desselben Charakters graphische Aufnahme von einem Mikrotom-Sehnitt Fixiert mit 
wie die Zellen der Fäden. Wir Flemmingscher Flüssigkeit und in Glyzerin-Gelatine ein- 
haben darin eigentlich nur den Ruhe- geschlossen. 
zustand der Trentepohlia vor uns, 
ihr Akinetenstadium, in welchem sie die für sie ungünstigen Verhältnisse, die Trockenheit, 
überdauert. Um die Trentepohlia im tätigen Zustande zu sehen, muß man sie bei Regen- 
wetter sammeln; künstlich kann man sie dazu bringen, indem man sie ins Wasser oder noch 
besser an einen mit Wasserdämpfen gesättigten Ort legt. In letzterem Falle gedeiht sie viel 
besser und zeigt ein gutes Wachstum, während sie im Wasser zwar, wie eben gesagt, lange 
Zeit lebt, aber beinahe gar nicht wächst. 

Das Erwachen der Trentepohlia zum Leben zeigt sich vor allem im Grünwerden ihrer 
Zellen an der Peripherie, d. h. das die Zelle anscheinend ganz erfüllende rote Öl schwindet 


)) Brand, 8. 214. 
4%* 


23 _ 


zum Teil, und es zeigen sich die bis jetzt unsichtbar gewesenen Chromatophoren. Doch 
in Wasser selbst bei sehr langer Kultur verschwindet das rote Öl nicht völlig, ein Teil des- 
selben bleibt in dem mittleren Teil der Zelle in Form einer mehr oder minder starken An- 
sammlung erhalten. So haben in Wasserkulturen, die länger als ein Jahr standen, alle Zellen 
eine gewisse Menge dieses Öles rund um ihren zentralen Teil, während die Teile an der 
Peripherie von grünen Chromatophoren eingenommen werden. In diesem Zustande bekommt 
die Trentepohlia schon eine Assimilierungsfähigkeit. In Wasserkulturen geht die Entwick- 
lung gewöhnlich nicht weiter, und die Zellen zeigen keinen oder nur unbedeutenden Wuchs. 
Diejenigen Zellen jedoch, die sich in einem mit Wasserdampf gesättigten Raume befinden, 
bilden im Gegenteil zahlreiche Fäden, die von jeder beliebigen Zelle des primären Fadens 
(Akinete) ausgehen können (Fig. 1—2). Diese sekundären, bald dickeren, bald dünneren 
Fäden bestehen aus langen, zylindrischen, mit dünnen Membranen bekleideten Zellen; deren 
Inhalt ist durchsichtig, da das rote Öl auf ein Minimum reduziert ist und nur zwei bis drei 
in der Zelle liegende Tropfen bildet (Fig. 3—4). Besonders solche dünne Fäden sind ge- 
neigt, sporangientragende Zweige zu entwickeln. Wie an diesen, so auch an den grün- 
gewordenen Zellen aus Wasserkulturen kann man leicht die Bestandteile des Inhaltes studieren. 
Vor allem fallen die Chromatophoren auf: sie bestehen aus zahlreichen abgerundeten oder 
leicht unregelmäßigen Scheiben, welche in der Wandschicht des Protoplasmas, d. h. unmittel- 
bar unter der Wand liegen (Fig. 5—6). In den Zellen der jungen, stark wachsenden Fäden 
sind diese Scheiben oft zu kurzen, deutlich sichtbaren Bändern verbunden (Fig. 5). Ein 
Pyrenoid fehlt. Stärke wird nicht gebildet. Bei günstigen Bedingungen kann man schon 
an der lebenden Zelle einen in ihrem Innern liegenden ziemlich großen Kern sehen (Fig. 5). 
Bei der Färbung mit Hämatoxylin kann der Kern ohne Mühe in jeder Zelle erkannt werden; 
in der vegetativen Zelle, die nicht im Begriffe steht, ein Zoosporangium oder Gametangium 
zu werden, ist stets ein Kern vorhanden (Fig. 7). In der Mitte des Kernes befindet sich 
ein kleiner Nucleolus, in seinem Stroma sind zahlreiche Chromatinkörnchen zerstreut (Fig. 8). 
Außer dem Kerne und den Chromatophoren findet sich in einer jeden Zelle stets eine ge- 
wisse Menge roten Öles; dieses Öl nimmt die Zellen vollständig ein zur Zeit der Trocken- 
heit, d. h. die ruhenden Zellen (Akineten). Anderseits fehlt es beinahe ganz in jungen, 
stark wachsenden Zellen, es wird hier wahrscheinlich beim Wachstum aufgebraucht. Der 
die Menge des roten Öles bedingende Hauptfaktor ist die Feuchtigkeit. Trockene Fäden 
zeigen, wie oben erwähnt, beim Einlegen in Wasser oder eine feuchte Atmosphäre eine Ver- 
minderung des roten Öles, dessen Stelle grüne Chromatophoren einnehmen (Fig. 1, 4). 
Werden solche Zellen wieder an einen trockenen Ort gebracht, so vergrößert sich die Menge 
des Öles; es füllt wieder die ganze Zelle aus und verdeckt die Chromatophoren. Dieselbe Er- 
scheinung wird auch in feuchten Kammern beim eventuellen Trocknen beobachtet. Von 
zwei nebeneinander stehenden Kulturen — die eine im von Wasserdämpfen gesättigten 
Raum, die andere in trockener Luft — findet sich in der ersteren viel weniger des roten 
Öles als in der zweiten, wo es alle Zellen vollständig ausfüllt. So ist der von Gobi aus 
Beobachtungen der Trentepohlia umbrina gezogene Schluß vollkommen richtig: „Bei gleichen 
Bedingungen der Einwirkung von Licht und Wärme bewirkt die Feuchtigkeit (feuchte 
Atmosphäre) das Hervortreten des Chlorophylis an der Peripherie und das Zurücktreten des 
roten Pigments nach der Mitte der Zellen des C'hroolepus umbrinum, durch Mangel an 
Feuchtigkeit aber verschwindet das Chlorophyll, und das rote Pigment breitet sich wieder 
über die ganze Zelle aus!).“ 


1) Gobi, 8. 345—346. 


Dating 


Zu u u Te ee 


RI 


Was den Einfluß des Lichtes auf die Menge des roten Öles in den Zellen der Trente- 
pohlia betrifft, welchem manche Forscher die Hauptrolle zuschreiben, so scheint es eine 
nebensächliche Bedeutung zu haben, obwohl wir unmittelbar diese Frage betreffende Experi- 
mente nicht angestellt haben. Im allgemeinen verträgt die Trentepohlia ein starkes (direktes 
Sonnen-)Licht nicht und stirbt in ihm ab. 


Wie gesagt, fangen die Akineten, in günstige Bedingungen gebracht, zu wachsen an 
und erzeugen Fäden. Eigentlich ist jede Akinete einer weiteren Entwicklung fähig. Zur 
Beobachtung taugen am besten einzelne, von Fäden freigewordene Akineten; sie erscheinen 
als runde Zellen von 22—28,5 « und sind oft von sehr dieken geschichteten Membranen 
von ziemlich komplizierter Struktur!) bedeckt. Das Wachstum dieser Akineten beginnt 
damit, daß ihre Membran unter dem Druck des anschwellenden Inhalts platzt und an dieser Stelle 
eine Warze sich bildet, die dann durch eine Wand von der Akinete getrennt wird (Fig. 9); dieseneu 
entstandene Zelle bildet den Anfang eines neuen Fadens, indem sie sich in dessen Scheitelzelle ver- 
wandelt. Sie dehnt sich aus, in ihr bildet sich eine Querwand, es entsteht das erste Segment und 
die neue Scheitelzelle (Fig. 10). Nach dem ersten Segment bildet sich das zweite usw.: so entsteht 
endlich ein mehr oder weniger langer, aus zylindrischen oder leicht tonnenförmig geschwollenen, 
mit dünnen Membranen bekleideten Zellen bestehender Faden (Fig. 11). Ihre Dicke be- 
trägt 12,9—15,3 u, meistens 14—14,5 u; ihre Länge wird gänzlich durch die Länge der 
Periode bestimmt, während welcher das Wachstum dauert, mit anderen Worten, durch die 
Länge der Zeit, während welcher die Trentepohlia über die für ihr Wachstum unentbehr- 
liche Menge Wasser verfügt?). In Kulturen, in welchen die feuchte Atmosphäre lange Zeit 
unterhalten wird, errreichen diese Fäden eine beträchtliche Länge. Beim Eintritt der Trocken- 
heit hört das Wachstum auf, die Fäden bekleiden sich mit dicken Membranen und verfallen 
in einen Zustand der Ruhe. Tritt die Trockenheit so schnell ein, daß die Akinete kaum 
Zeit hat, nur die Scheitelzelle zu bilden, so bekleidet sich die letztere mitsamt der Akinete 
mit einer dicken Membran. In solchen Fällen bilden sich sogenannte Synakineten; sie be- 
stehen aus zwei Zellen (Fig. 12). Die Synakineten können sich übrigens auch anders bilden, 
und zwar so, daß innerhalb der leicht gedehnten Akinete eine dünne Wand entsteht. 

Doch nicht immer entwickeln die Akineten solche Fäden, wie er in Fig. 11 abgebildet 
ist. In einigen Kulturen gehen von den Akineten Fäden aus, die aus kurzen faßförmig an- 
geschwollenen Zellen bestehen; dadurch bekommt der ganze Faden eine Rosenkranzform 
(Fig. 13). Solche rosenkranzförmige Fäden gehen an den Enden oft in eine aus zylindrischen 
Zellen bestehende Spitze aus (Fig. 15). In anderen Fällen wachsen die Akineten zu sehr 
dünnen langen Fäden aus, von 6,9 —10,5 u, meistens 8,2—9,7 u Dicke, welche aus schmalen 
zylindrischen Zellen mit sehr durchsichtigem Inhalt bestehen (Fig. 14). In dieser Weise, 
wie aus Fig. 11, 13—15 ersichtlich, variieren die vegetativen Fäden der Trentepohlia umbrina 
ziemlich stark in betreff der Dicke, Form und relativen Länge der sie bildenden Zellen. 
Die eine oder andere Form der Zellen hängt zweifelsohne von den Bedingungen ab, unter 
welchen die Akineten wachsen. Die genaue Bestimmung dieser Bedingungen und der von 
den gegebenen Verhältnissen bedingten Form war nicht in unsere Aufgabe einbezogen, wahr- 
scheinlich aber spielt auch hier die Hauptrolle der Feuchtigkeitsgrad der Atmosphäre, bei 
welchem das Wachstum der Trentepohlia vor sich geht. 


1) Die Struktur dieser Membranen wird ausführlich behandelt von Correns, Brand, Karsten. 

?) Die charakteristische Eigentümlichkeit der Lebensbedingungen der Trentepohlia besteht in der 
Abwechslung von Trockenheits- und Feuchtigkeitsperioden und der hieraus folgenden Perioden des Waclıs- 
tums und der Ruhe. 


a, are 


Diese Variierungsfähigkeit der Trentepohlia verpflichtet zu großer Vorsicht bei der 
Aufstellung neuer Arten in dieser Gattung besonders nach trockenem Herbariummaterial, wie 
es von vielen Forschern praktiziert wird!. 


Die Zellen der aus den Akineten herauswachsenden Fäden, welche Form sie auch 
haben mögen, verwandeln sich mit der Zeit in runde Akineten, ähnlich denjenigen, aus 
welchen sie hervorgegangen sind. Dieser Prozeß geht folgenderweise vor sich. Er beginnt 
zu der Zeit, wo die Trentepohlia, mit Eintritt der Trockenheit, in den Zustand der Ruhe 
übergehen will. Ihre Zellen füllen sich hierbei mit dem roten Öl, das die Chromatophoren 
verdeckt (Fig. 15). Die Zellen selbst schwellen tonnenförmig an (Fig. 16). Bald darauf 
fangen ihre Membranen an sich zu verdicken, dank der verstärkten Ablagerung von Zellulose- 
schichten aus dem Inneren. Diese Schichten werden zuerst längs der Longitudinalwände 
der Zelle abgelagert; die Querwände bleiben in ihrem mittleren Teil eine Zeitlang dünn, so 
daß hier der sogenannte „Tüpfel“ entsteht (Fig. 17). Bald jedoch füllen sich auch diese 
Tüpfel mit Zellulose. In diesem Zustande scheinen die Fäden der Trentepohlia aus tonnen- 
föormig geschwollenen Zellen — Akineten — zu bestehen, die mit dieken Membranen be- 
kleidet und manchmal durch sehr dieke Wände abgeteilt sind (Fig. 13—19). Diese Fäden 
zerbrechen sehr leicht gerade bei der primären Wand, infolgedessen werden die Akineten 
frei (Fig. 18). Solche Brüche werden von äußeren Ursachen hervorgerufen, z. B. durch das 
Eintrocknen und Zerspringen der Rinde, auf welcher die Trentepohlia wächst, u. a. Sowohl 
die freien als auch die zu Fäden verbundenen Akineten erleiden weitere Veränderungen, 
indem sie sich allmählich abrunden; das hängt mit ihrem Wachstum zusammen. Bei der 
Abrundung der Akineten dehnen sich allmählich die Verdiekungen an ihren Polen, die sie 
bekleidenden primären Membranen werden zerstört, und der ganze Faden zerfällt in eine 
Reihe von rundlichen oder kugelförmigen, mit dieken Membranen bekleideten Zellen (Akineten), 
wobei nur die reihenförmige Anordnung an ihre Entstehung aus einem zusammenhängenden 
Faden erinnert (Fig. 20-21). In diesem Zustande (Fig. 21) trennen sich diese Zellen sehr 
leicht voneinander sowie auch von der Rinde, an welcher sie leben. Indem sie vom Winde 
— und vielleicht von einigen Tieren — fortgetragen werden, dienen diese Akineten, außer 
ihrer direkten Bestimmung, die Trentepohlia während der Trockenzeit vor dem Untergang 
zu bewahren, auch noch zur Verbreitung und Vermehrung dieser Alge. Selbstverständlich 
vollzieht sich dieser Prozeß der Verwandlung der aus zylindrischen Zellen bestehenden Fäden 
in das Akinetenstadium nicht in einer, sondern in mehreren Wachstumperioden. Manchmal 
geht der Zerfall der Trentepohlia-Fäden zu Akineten etwas einfacher, ohne Tüpfelbildung, 
vor sich und zwar so, daß die Zellen eines Fadens, wie der in Fig. 19 abgebildete, anfangen, 
aus dem Innern neue Schichten von Zellulose abzulagern, wobei sie tonnenförmig anschwellen, 
Dieses Anschwellen steigert sich allmählich immer mehr (Fig. 22); infolgedessen platzt die 
primäre Membran, und der ganze Faden zerfällt in eine Kette von runden und ovalen, mit 
dicken, geschichteten Membranen bekleideten Akineten. 


Eine ähnliche Art von Akinetenbildung findet statt bei dicken, aus kurzen Zellen ge- - 


bildeten Fäden; solche kurze Zellen werden auch oft Grunde von Fäden beobachtet, 
die aus langen zylindrischen Zellen bestehen: hier werden einfach in den Zellen, ohne vor- 
hergehende Anschwellung, auf die Innenseite ihrer Wände neue Schichten von Zellulose ab- 


1) Die Variierungsfähigkeit der Trentepohlia, von der hier die Rede, hat jedoch nichts mit dem von 
Deekenbach beschriebenen Polymorphismus gemein. Die Kulturen der T’rentepohlia umbrina behalten 
immer einen bestimmten Charakter. Das Werk Deekenbachs wird nach Verdienst von. Brand ge- 
würdigt. 


Baer a 


gelagert (Fig. 23), wodurch die Zellen dicke geschichtete Membranen bekommen und der 
ganze Faden in eine Reihe von Akineten zerfällt (Fig. 24); die primären Membranen er- 
halten sich einige Zeit, zerfallen aber später. Die Akineten enthalten ebenso wie die vege- 
tativen Zellen einen Kern (Fig. 7). 

Die ersten Stadien der Verwandlung von zylindrischen Zellen in Akineten kann man 
auf dem Versuchswege erhalten. Kultiviert man die Trentepohlia in feuchten Kammern, so 
bildet sie Fäden, ähnlich dem in Fig. 2 abgebildeten. Läßt man nun die Kammern aus- 
trocknen, so kann man beobachten, wie nach Maßgabe der Austrocknung der Inhalt der 
Zellen an Hämatochrom reicher wird, bis er endlich ganz von ihm erfüllt wird; dabei ver- 
dicken sich die Membranen, und die Zellen selbst werden tonnenförmig. Weiter geht jedoch 
auch in feuchten Kammern und in Kulturen der Prozeß nicht, und den weiteren Entwick- 
lungsgang der Akineten muß man auf vergleichendem Wege studieren. 

In lebenskräftigem Zustande bleibt die Trentepohlia so lange, als sie eine genügende 
Menge Feuchtigkeit zur Verfügung hat, wobei bemerkt werden muß, daß diese Alge sich 
dazu angepaßt hat, sich mit einer sehr unbedeutenden Wassermenge zu begnügen. In der 
Natur tritt der lebenskräftige Zustand für sie ein zur Zeit der andauernden Sommer- und 
Herbstregen; aber auch kurze Regen gehen wohl nicht ohne Spur an ihr vorüber, wenn 
nicht in betreff des Wachstums, so hinsichtlich der Zoosporenbildung, wovon weiter unten. 
In dieser Zeit wächst die Trentepohlia, indem sie auf dem Substrat ihre Fäden ausbreitet, 
dieselben teilweise auch in die Luft hinausstreckt und ihre Polster vergrößert. Zu derselben 
Zeit werden ohne Zweifel auch Anlagen zu neuen Sporangien ausgebildet, welche dann bei 
nachfolgender Anfeuchtung eine Menge Zoosporen ergeben. 


I. 


Bekanntlich haben die Repräsentanten des Genus Trentepohlia Sporangien von zweierlei 
Art: erstens die sogenannten Kugelsporangien — kugelförmige Zellen —, ihrem Äußern 
nach wenig von einfachen vegetativen Akineten verschieden. Diese Kugelsporangien und 
die Bildung von Zoosporen in ihnen wurden schon von F. Cohn im Jahre 1851 beobachtet. 
— Sporangien der zweiten Art haben den Namen Hakensporangien (zoosporanges pedicelles 
der französischen Schriftsteller); sie werden durch eine besondere hakenförmige Subsporangial- 
zelle charakterisiert, auf deren Gipfel ein kleines ovales Sporangium sitzt. Durch die Sub- 
sporangialzelle bekommt diese ganze Bildung (Subsporangialzelle und Sporangium) ein sehr 
typisches Aussehen (Fig. 34—35). Hakensporangien wurden zuerst von Gobi bei der 
Trentepohlia uneinata gefunden, dann für viele Arten des Genus T’rentepohlia beschrieben, 
besonders von Karsten und de Wildeman. Außerdem fanden diese Forscher, daß die 
Arten der Trentepohlia außer den Hakensporangien auch noch Kugelsporangien haben (Trente- 
pohlia bisporangiata Karsten und andere Arten). Bei ziemlich zahlreichen Arten des Genus 
Trentepohlia sind übrigens bloß Kugelsporangien bekannt, doch werden sich bei ihnen ohne 
Zweifel die Worte G. Karstens bewahrheiten: „Wahrscheinlich werden alle Arten befähigt 
sein, auch Hakensporangien unter den entsprechenden Umständen auszubilden“ !), so wie 
sie. sich übrigens auch hinsichtlich der Trentepohlia umbrina bewahrheitet haben, von der 
er geneigt war anzunehmen, sie habe ausschließlich nur Kugelsporangien. Im umgekehrten 
Sinne werden diese Worte wahrscheinlich betreffs der Trentepohlia uneinala zutreffen 


) Karsten, S 51. 


ano 


und es werden bei ihr die fehlenden Kugelsporangien noch gefunden werden. Daher muß für 
das Genus Trrentepohlia das Vorhandensein von Hakensporangien und Kugelsporangien als 
charakteristisch angesehen werden. 

Bis jetzt nannte man sowohl die ersteren als auch die letzteren einfach Sporangien, 
ohne zwischen ihnen einen prinzipiellen Unterschied zu machen. Aber F. Oltmanns in 
seiner „Morphologie und Biologie der Algen“ hat den Gedanken ausgesprochen, daß die 
Hakensporangien — Zoosporangien, d. h. Organe der geschlechtslosen Vermehrung sind, 
die Kugelsporangien aber Gametangien, d. h. Organe der geschlechtlichen Propagation. Dieser 
Gedanke scheint, obwohl faktisch etwas schwach begründet, dennoch ganz richtig zu sein, 
einerseits weilnach Willes und Lagerheims Beobachtungen Zoosporen kopulieren können 
(bei Trentepohlia umbrina, Bleischü, lagenifera), anderseits weil sich die aus Hakensporangien 
hervorgegangenen Zoosporen der Trentepohlia umbrina (wie aus weiterem ersichtlich sein 
wird) scharf von den in Kugelsporangien sich bildenden Zoosporen dadurch unterscheiden, 
daß sie vier Geißeln tragen, während letztere deren nur zwei haben. Wohl wurde bei 
weitem nicht bei allen Trentepohlia-Arten die Kopulation der Zoosporen aus Kugelsporangien 
beobachtet, dies erklärt sich jedoch wohl durch den nachfolgenden Verlust der Geschlechts- 
funktion — Apogamie — und durch die Verwandlung der Gameten in einfache geschlechts- 
lose Zoosporen. Leider findet sich weder bei Gobi, noch bei Karsten, noch in den Ar- 
beiten anderer Forscher eine Beschreibung von Zoosporen aus Hakensporangien, was zur 
Bestätigung der Voraussetzung Oltmanns’ sehr wichtig wäre. Durch Zulassung der An- 
nahme Oltmanns’ wird außerdem 1. die Existenz von zweierlei Art Sporangien bei der 
Trentepohlia begreiflich; 2. erscheint es möglich, die Trentepohlia anderen Repräsentanten 
der Ulotrichales zu nähern, die ebenfalls Zoosporen mit vier, Gameten mit nur zwei Geißeln 
haben. Am nächsten steht der Z’rentepohlia das Genus Microspora, und zwar durch die 
Struktur des Protoplasten, der Zuosporen und der Gameten; der starke Unterschied im Baue 
der Membranen ist eine sekundäre Erscheinung, durch Anpassung an die Lebensweise beider 
entstanden. Man kann also mit großer Wahrscheinlichkeit annehmen, daß T’rrentepohlia von 
Mierospora-ähnlichen Vorfahren abstammt, von denen beide die viergeißelige Zoospore und 
die zweigeißelige Gamete haben. Das Leben in der Luft aber drückte dem ganzen Bilde 
und der ganzen Entwicklungsgeschichte der Trentepohlia einen besonderen Stempel auf und 
eröffnete eine auf den ersten Blick ungeheuere Kluft zwischen derselben und den übrigen 
Repräsentanten der Ordnung Ulotrichales. Es gibt jedoch Tatsachen, welche auf den ersten 
Blick mit der oben angeführten Auffassung schlecht übereinstimmen. Zur Familie der 
Ohroolepidaceae rechnet man, außer der Trentepohla, noch einige hauptsächlich tropische 
Genera: Phycopeltis, Cephaleuros u. a.; einige von ihnen haben, wie Trentepohliae, Haken- 
sporangien und Kugelsporangien. Hierbei zeigt es sich nun, daß bei diesen Arten sowohl 
in den Hakensporangien als auch in den Kugelsporangien- völlig gleichartige Zoosporen mit 
je zwei Geißeln sich bilden), d. h. sowohl die Gameten als auch die Zoosporen sind zwei- 
geißelig, was gewiß nicht sein sollte, falls diese Genera, ebenso wie die Trentepohlia (denen 
sie als nahe verwandt angesehen werden), von Microspora-ähnlichen Vorfahren abstammen. 
Dieser Widerspruch wird jedoch leicht beseitigt, wenn wir die nahe Verwandtschaft zwischen 
Trentepohlia und den obgenannten Genera verwerfen. Und in der Tat haben Trentepohlia 
und Cephaleuros bei näherer Betrachtung nur die gleiche Form der Hakensporangien gemein- 
sam, die Gliederung aber des vegetativen Körpers beim letzteren ist ganz verschieden, ohne 
eine selbst nur entfernte Ähnlichkeit mit Trentepohlia. Auch in dem Bau der Zelle unter- 


NS Karsten, Ward. 


SE acn Le 


scheiden sie sich von ihr stark. So haben bei ihnen die Chromatophoren die Form eines 
bloßen Blättehens, während sie bei Trentepohlia aus vielen rundlichen Scheiben bestehen !). 
Die viergeißelige Zoospore von Trentepohlia vertieft den Unterschied noch mehr. Daher 
muß man annehmen, daß Trentepohlia einerseits, Cephaleuros, Phycopeltis anderseits zwei 
ganz verschiedene Gruppen von verschiedener Abstammung bilden; die Ähnlichkeit zwischen 
ihnen (Hakensporangien und einiges andere) ist rein äußerlich: gleiche Anpassung, durch 
gleiche Lebensweise hervorgerufen. 

In Widerspruch mit unserer Ansicht steht die Ansicht Deckenbachs, der in seiner 
Arbeit: „Über eine scheibenartige Bildung ‚usw.“ gefunden hat, daß die von ihm untersuchte 
Trentepohlia lagenifera die Fähigkeit besitzt, scheibenartige Bildungen hervorzubringen, sehr 
ähnlich den Thallomen der Phycopeltis, woraus er den Schluß zieht, daß Phycopeltis und 
wahrscheinlich noch andere scheibenartige Formen der Chroolepidaceae bloß Entwicklungs- 
stadien verschiedener T’rentepohlia darstellen. Doch bei Durchsicht der Zeichnungen Decken- 
bachs wird es klar, daß der Autor hier auf Grund einer oberflächlichen Ähnlichkeit zwei 
verschiedene Formen vereinigt hat: Phycopeltis und Trentepohlia. Dies ist um so wahr- 
scheinlicher, als er den unmittelbaren Übergang der Trentepohlia in die scheibenartige Form 
der Phycopeltis und umgekehrt nirgends beobachtet hat. Es ist zu bedauern, daß der Autor 
keine Detailuntersuchung der Struktur des Protoplasts und der Zoosporen bei der Trente- 
pohlia und der scheibenartigen Form angestellt hat. 


Die Gametangien von Trentepohlia umbrina sind von vielen Autoren beschrieben 
worden. Sie entstehen in den alten Teilen des Thalloms der Trentepohlia, wo deren Fäden 
schon zu Akineten zerfallen. Es sind runde oder ovale (Kugelsporangien Karstens), manch- 
mal gedehnte (Flaschensporangien) Zellen, die der äußeren Form und der Größe nach bei- 
nahe gar nicht von gewöhnlichen vegetativen Akineten zu unterscheiden sind. Aber bei der 
Färbung mit Hämatoxylin tritt der Unterschied zwischen beiden scharf hervor: während 
die vegetativen Akineten stets einkernig sind, schließen die Gametangien mehr als einen 
Kern ein (Fig. 25). An mit Hämatoxylin gefärbten Präparaten ist ferner zu ersehen, daß 
die Gametangien beinahe immer an den Enden kurzer Fäden liegen (Fig. 25), in welche die 
alten Teile der Trentepohlia zerfallen; doch geht der Prozeß auch in der Weise vor sich, 
daß nicht nur die Endzellen des Fadens, sondern auch die anliegenden Nachbarzellen sich 
in Gametangien verwandeln. Da jedoch die Reife der Gametangien unregelmäßig verläuft, 
entleert sich das Endgametangium früher, als das nachfolgende zur Reife gelangt. Die ent- 
leerte Wand des Gametangiums wird von dem folgenden, an die Stelle des ersten tretenden 
Gametangium zur Seite geschoben, das zweite wird nicht selten durch ein drittes abgelöst, 
welches seinerseits die leere Wand des zweiten Gametangiums zur Seite schiebt, so daß man 
oft neben dem letzten Gametangium die leeren Wände seiner Vorgänger sehen kann, wie 
z. B. in Fig. 25, wo zu beiden Seiten des acht Kerne einschließenden Gametangiums je eine 
leere alte Wand liegt. In anderen Fällen findet dieses Zurseiteschieben nicht statt, sondern 
die nachfolgende Zelle wächst in die leere Wand des früheren Gametangiums hinein, füllt 
sie aus und wird so selbst zum Gametangium (Fig. 26, 27). Manchmal verwandelt sich 
die üntere Zelle in die Scheitelzelle des Fadens und bildet, das leere Gametangium zur 
Seite schiebend (g” Fig. 25), einen langen verzweigten Faden, wobei die leere Wand des 
Gametangiums zur Seite liegen bleibt. Auf diese Art kann eine jede vegetative Zelle, die 
ein gewisses Alter erreicht hat, sich in ein Gametangium verwandeln. 


1) Vgl. Karsten, S. 42, 18; t. II, 5; V, 3b, 4. 
Botanische Zeitung. 1909, Heft IT/IIT. 


See 


Diese Verwandlung geschieht auf folgende Weise; der in der Zelle ursprünglich in 
der Einzahl befindliche Kern teilt sich anfangs in zwei, dann in 4, 8, 16 und 32 Tochter- 
kerne (Fig. 27—30). In diesem Zustande kann das Gametangium lange Zeit verharren, bis 
zur Bildung der Gameten günstige Bedingungen eintreten, d. h. bis sie vom Regen an- 
gefeuchtet oder ins Wasser gelegt werden. Dann verwandelt sich jeder Kern samt dem 
umliegenden Teil des Protoplasmas in eine Gamete und entwickelt zwei Geißeln. In der 
Wand des Gametangiums bildet sich eine ziemlich große runde Öffnung, durch welche die 
Gameten in das sie umgebende Wasser austreten. Die Gameten selbst (Fig. 31—32) sind 
ovale nackte Körper von blasser Orangefarbe, die von Tropfen des sie ausfüllenden roten 
Öles herrührt, außer welchen man manchmal auch noch Chlorophyll beobachten kann. Am 
vorderen farblosen leicht gedehnten Ende tragen sie zwei Geißeln, die 1'/’„—2 mal länger 
sind als ihr Körper. Ein Augenfleck fehlt. Das hintere Ende der Gamete ist ebenfalls 
etwas blasser als der zentrale Teil. In jeder Gamete befindet sich ein Kern von derselben 
„Struktur wie in den negativen Zellen (Fig. 32). Die Größenverhältnisse der Gameten sind: 
Breite 6,7—10,5 u; Länge 16—18 u. Die Kopulation der Gameten gelang mir nicht zu 
beobachten. Dieses Fehlen der Kopulation erklärt sich, wie oben gezeigt wurde, durch 
Verlust der Geschlechtsfunktion infolge gewisser Ursachen und durch Verwandlung der 
Gameten in gewöhnliche Zoosporen. Wie die Untersuchungen von Wille gezeigt, haben 
die Gameten der Trentepohlia den geschlechtlichen Charakter noch nicht endgültig eingebüßt, 
und ihre Kopulation kann noch stattfinden, obwohl, wie es scheint, sehr selten und unter 
gänzlich unaufgeklärten Bedingungen. Der ganze Prozeß der Bildung und des Austritts 
der Gameten verläuft merkwürdig rasch; er erfordert nicht mehr als 5—10 Minuten. Legt 
man ein Stück Rinde mit Trentepohlia in Wasser, so ist schon nach einer Viertelstunde das 
Wasser um die Rinde herum mit einer ungezählten Menge von nach allen Richtungen 
schwimmenden Gameten angefüllt. 

Es ist äußerst schwer, die in einem Gametangium sich bildende Anzahl von Gameten 
zu bestimmen. Die Ursache davon ist, erstens, daß die Gametangien ihrem Äußeren nach 
von einfachen Zellen nicht zu unterscheiden sind, und es daher sehr schwer ist, den Moment 
des Austrittes der Gameten aus dem Gametangium zu erfassen, und zweitens, wird auch ein 
soleher Moment zufällig erfaßt, daß es unmöglich ist, die Gameten bei ihrem Austritt zu 
zählen, so rasch geht er vor sich, Hildebrandt bestimmt die Zahl der Gameten für 
Trentepohlia lagenifera mit 32 oder 64. Ich selbst sah bei Trentepohlia umbrina niemals 
Gametangien mit 64 Kernen, die größte Anzahl betrug 32; anzunehmen, daß- unmittelbar 
vor der Bildung der Gameten alle Kerne sich noch einmal teilen, ist jedoch sehr schwer 
wegen der Raschheit dieser Bildung (5—10 Minuten). Es muß wundernehmen, wie in so 
kurzer Zeit die Gameten nicht nur eine bestimmte Form annehmen, sondern auch Geißeln 
erzeugen und in der Wand des Gametangiums eine Öffnung bilden können. Daher glaube 
ich die Maximalzahl der 'n einem Gametangium sich bildenden Gameten mit 32 ansetzen zu 
müssen. Da das Schicksal der Gameten und Zoosporen dasselbe ist, werden wir es später, 
nach der Darstellung der Entwicklung der Zoosporangien, erläutern. 

Die Zoosporangien (Hakensporangien) entstehen an besonderen sporangientragenden 
Zweigen; letztere bilden sich an alten, horizontalen oder geneigten Fäden der Trentepohlia, 
in welchen die Gametangien entstehen, und streben aufwärts, perpendikulär zur Rinde, auf 
welcher die Trentepohlia lebt. Die sporangientragenden Zweige entstehen gewöhnlich an 
der Endakinete der kurzen Fäden (Fig. 33—35). Sehr oft finden sich Fäden, in welchen 
in den unteren, älteren Teilen entleerte Gametangien vorkommen, und wo von der Endakinete 
des Fadens der sporangientragende Zweig mit dem Zoosporangium hinaufstrebt (Fig. 33). 


e — 390 — 
Da die sporangientragenden Zweige gleichzeitig in großer Anzahl entstehen, so erhalten die 
Polster der Trentepohlia dadurch ein samtartiges Aussehen. Die Zoosporangien aber bilden 
sich in verhältnismäßig kleinerer Anzahl als die Gametangien. Dies steht vielleicht in 
Zusammenhang mit dem Verlust des Geschlechtsprozesses, und der Verwandlung der Gameten 
in einfache Zoosporen: die Gameten übernehmen sozusagen die Rolle der Zoosporen. Die 
sporangientragenden Zweige bestehen aus einer kleinen Anzahl (4—5) von Zellen; die oberen 
vier Zellen dieses Zweiges sind typisch: es ist eine sogenannte Subsporangialzelle und drei 
unmittelbar ihr folgende (Fig. 35); die zwei unteren von den letzteren sind regelmäßige 
zylindrische Zellen mit glatten, ziemlich dieken Wänden; die höherliegende Zelle (Basalzelle 
Karstens) hat ebensolche glatte und dicke Wände, verbreitert sich aber nach oben und 
trägt an diesem breiten Ende eine Subsporangialzelle. Diese leiztere stellt sich als eine 
kleine halbkugelförmige Zelle dar, die nach oben zu einem gebogenen, etwas seitwärts 
geneigten Halse gestreckt ist; an dem Halse sitzt bereits das Zoosporangium, ein kleiner 
ovaler Körper von 20,5—24 u Länge und 15,7—18,4 u Breite. Bei Trentepohlia umbrina 
findet sich am Gipfel des sporangientragenden Zweiges immer nur ein Zoosporangium mit 
seiner Subsporangialzelle, zum Unterschiede von Trentepohlia uncinata, bei welcher diese 
Zweige nicht selten 2—3 Subsporangialzellen mit ebenso vielen Zoosporangien tragen). 
Nach der Beschreibung Gobis für Trentepohlia uncinata und Karstens für die 
javanischen Trentepohlia ist die bei diesen Arten das Zoosporangium von der Subsporangial- 
zelle trennende Wand mit einer besonderen ringförmigen Verdickung versehen — die 
sogenannte „doppelte Tüpfelung“* Karstens. Diese Verdickung hat die Bestimmung, das 
Zoosporangium von der Subsporangialzelle abzutrennen und die Verbreitung der Zoosporen, 
folglich auch der Alge selbst, zu vermitteln. Bei Trentepohlia umbrina wird eine solche 
Verdiekung nicht beobachtet, die Wand zwischen dem Zoosporangium und der Subsporangial- 
zelle hat eine gleichmäßige Dicke ohne jede „doppelte Tüpfelung“ (Fig. 36—37). In Über- 
einstimmung damit werden die Zoosporangien nie abgetrennt; sogar die entleerten und schon 
halbzerfallenen Zoosporangien bleiben an der Subsporangialzelle hängen. Wächst diese 
letztere oder die unter ihr liegende Zelle zum Faden aus, so wird die leere Wand des 
Zoosporangiums zugleich mit dem oberen Teile der Wand des hakenförmigen Halses der 
Subsporangialzelle beiseite geschoben und bleibt neben dem neuen Faden liegen (Fig. 3, 51). 
Die Subsporangialzelle stirbt oft ab, und ihr Inhalt besteht dann bloß aus wenigen mehr 
oder minder großen Tropfen Öles (Fig. 34, 36). Ob dieses Absterben oder zum mindesten 
die Armut an Inhalt davon kommt, daß, wie Gobi und Brand meinen, ein Teil des Inhalts 
der Subsporangialzelle in das Zoosporangium übergeht, ist noch fraglich. Die Tatsache, daß 
die Subsporangialzelle nicht selten einen dichten Inhalt (Fig. 35) und ein völlig normales 
Aussehen hat, spricht nicht für diese Ansicht. Die Möglichkeit-der Bewahrung der Lebens- 
fähigkeit von seiten der Subsporangialzelle wird durch viele Fälle des Wachstums zu einem 
langen Faden schon nach dem Austritte der Zoosporen aus dem Zoosporangium (Fig. 3) 
erhärtet. Die Entstehung des Zoosporangiums geht in der von Gobi für Trentepohlia 
uncinata beschriebenen Weise vor sich: „An irgendeinem äußeren Punkte an der Seite der 
Halbkugel (die Subsporangialzelle) erscheint ein anfangs kaum bemerkbarer Auswuchs, welcher 
sich allmählich verlängernd eine gewisse Größe erreicht und der Subsporangialzelle die Form 
einer Flasche gibt, deren Hals seitlich hervorwächst. Während der ganzen Entwicklung 
des Halses ist derselbe mit rotem Pigment angefüllt. Die weitere Entwicklung des Halses 
besteht darin, daß dessen freies Ende sich allmählich autbläht. In einer bestimmten Zeit wird 


ı) 8. Gobi. Fig. 15-18, 


[91 
% 


a 


diese Anschwellung vor dem Teil, auf dem sie sitzt, durch eine Scheidewand begrenzt, und 
es entsteht daraus ein junges Zoosporangium, welches allmählich an Größe zunimmt!).“ 
Brand stellt bei der Beschreibung der Trrentepohlia Negeri den Prozeß der bei ihr 
stattfindenden Zoosporangiumbildung ganz anders dar: „Die Hakensporangien von Trentepohlia 
Negeri entstanden an den von mir untersuchten Exemplaren alle aus kurz-keulenförmigen 
Seitenästchen. Von diesen scheidet sich zuerst die angeschwollene 
Spitze durch ein Septum ab, während die Membrane sich stark 
verdickt. Dann teilt sich auch die untere Zelle, so daß das 
junge Sporangium auf einem zweizelligen Tragästchen sitzt. 
Am oberen Ende der Tragzelle entsteht dann eine seitliche 
Vorwölbung und gegenüber ein unvollständiges schiefes Septum 
als erste Anlage des künftigen Hakens. Schließlich trennt sich 
die Außenschicht von der jener Vorwölbung entgegengesetzten 
Seite her, und gleichzeitig spaltet sich die Tragzelle in schräger 
Die E Richtung eiu Stück weit bis in die Hakenanlage hinein, und 
ie Entstehung des Zoospo- diese Spalte biest:kichsauf, wodurch eben. die Hakan 
rangiums bei Trentepohlia Negeri palte biegt sich auf, wodurch eben die Hakenform des 
ae Brandı : ganzen Gebildes perfekt wird.“ Weiter bemerkt er: „Ver- 
gleichung sämtlicher vorhandener Abbildungen hat mich ferner 
zur Vermutung geführt, daß auch die Hakensporangien der übrigen Arten sich in ähnlicher 
Weise entwickeln, und daß die bisher übliche Darstellungsweise demnach unrichtig war; 
es scheinen nämlich die erwähnten Spaltungsvorgänge noch nicht bemerkt, dagegen abortierte 
oder atrophische Sporangien, wie solche nicht selten vorkommen, für Entwicklungsstadien 
gehalten worden zu sein ?).“ 


Fig. 2 


Mir aber gelang es niemals bei der Trentepohlia umbrina etwas der Darstellung 
Brands Ähnliches zu bemerken. Bei Trentepohlia Jolithus, soweit man aus der nicht 
ganz klaren und nicht mit Zeichnungen versehenen Darstellung de Wildemans?) schließen 
kann, entwickeln sich die Zoosporangien ebenfalls in der von Gobi*) beschriebenen Weise. 
Übrigens ist der von Brand beschriebene Prozeß der Zoosporangiumbildung für mich 
persönlich überhaupt unverständlich; er widerspricht zu sehr nicht nur dem von Trente- 
pohlia, sondern von den Algen überhaupt Bekannten. 


Die Entwicklung der Zoosporen geschieht in derselben Weise wie die Entwicklung 
der Gameten. Anfänglich hat das Zoosporangium nur einen Kern; dann teilt sich dieser 
Kern nach und nach in zwei, vier usw., bis die Zahl der Kerne auf 8 oder 16 steigt 
(Fig. 33—41). In diesem Zustande verharrt das Zoosporangium ebenso wie das Gametangium 
so lange, bis es ins Wasser gelangt. Dann bildet sich um jeden Kern aus dem ihn 
umgebenden Protoplasma eine Zoospore, ihre Zahl kann, je nach der Zahl der Kerne im 
Zoosporangium, 8 oder 16 betragen. Die Zoosporen bilden Geißeln und dringen dann eine 
nach der anderen durch die runde Öffnung im hinteren Teile des Zoosporangiums | ins Wasser. 
Die Öffnung, durch welche die Zoosporen austreten, bildet sich immer in der hinteren 
Wand des Zoosporangiums (Fig. 36, 37), wodurch diese letztere sich von den Zoosporangien 
der Trentepohlia uneinata unterscheidet, bei welcher diese Öffnung in dem vorderen Teile 
entsteht. Der Bildungsprozeß verläuft bei den Zoosporen noch schneller als bei den Gameten 


1) Gobi, 8. 350-351. 

2) Brand, $. 212—213, Fig. S—10. 

») de Wildeman, Sur quelques formes du genre T’rentepohlia 1888. 
*) Vgl. auch Karsten, 8. 13. 


1” 


ET 


die Zoosporen bilden sich und treten aus schon nach 3—5 Minuten, nachdem die Zoosporangien 
in Wasser gelegt worden sind. Dabei werden bis zum Austritte derselben im Inhalte des 
Zoosporangiums keine bestimmten Veränderungen beobachtet. Auf diese Weise bilden sich 
bei Trentepohlia umbrina sowohl Zoosporen als auch Gameten simultan. Die Zoosporen 
selbst (Fig. 42) sind nackte Körper von ovaler oder abgerundeter Form, mit Tropfen roten 
- Öles gefüllt, ohne Augenfleck, mit einem Kern. Am vorderen, farblosen und leicht gedehnten 
Ende des Körpers tragen sie, zum Unterschiede von den Gameten, vier Geißeln, die 
1!/o—2 mal länger sind als der Körper. Die mittlere Größe der Zoosporen ist: 13—18 u 
Länge, 6—8 u Breite. 

Sowohl die Zoosporen als auch die Gameten bewirken bei ihrer weiteren Entwicklung 
die Entstehung von neuen Individuen der Trentepohlia. Doch gelang es uns niemals die 
weitere Entwicklung der Zoosporen oder Gameten unmittelbar zu beobachten: nachdem sie 
sich eine Zeitlang im Wasser bewegt hatten, blieben sie stehen und zerfielen allmählich, so 
daß von ihnen ein kleines Häuflein kleiner Körnchen und Öltropfen übrig blieb. Dieselben 
Resultate erzielte auch Gobi bei seinen Bemühungen, das Keimen der Zoosporen von der 
Trentepohlia uncinata zu sehen, was ihn veranlaßte die Angaben Casparys über dieses 
Keimen zu bezweifeln: „Daher vermute ich auch, daß Caspary nicht das Keimen der 
Schwärmsporen, sondern solcher abgelösten einzelnen Zellen gesehen hat!).“ Nicht glück- 
licher war auch Frank?) Hildebrandt?) beobachtete die ersten Keimungsstadien 
bei Trentepohlia lagenifera. Er ließ einen die Gameten dieser Trentepohlia enthaltenden 
Wassertropfen. auf einem Objektträger verdampfen; dabei blieben bei allmählichem Eintrocken 
die Gameten stehen, rundeten sich ab und bedeckten sich mit einer Membran. Weiter ging 
der Prozeß in Kulturen nicht. Die folgenden Stadien erhielt er unter den Fäden der Trente- 
pohlia lagenifera. Doch besitzen die Zeichnungen Hildebrandts nicht die nötige Deut- 
lichkeit. Anderseits schildert Karsten das Keimen der Gameten bei der Trentepohlia 
umbrina und gibt Zeichnungen davon: sie keimten bei ihm einfach in einer feuchten Kammer, 
indem sie die Ränder des Tropfens einnahmen, und ließen kurze junge Fäden der Trente- 
pohlia entstelen. Sehr übereinstimmend mit Karsten beschrieb schon im Jahre 1858 
Caspary das Keimen der Zoosporen bei ZTrentepohlia aurea. Die von mir nach 
Karstens Anweisung angestellten Versuche ergaben dieselben negativen Resultate wie die 
übrigen, und alle meine Versuche, die Zoosporen oder Gameten der Trentepohlia umbrina 
zum Keimen zu bringen, mißlangen: sie keimten weder in feuchten Kammern, noch überhaupt 
im Wasser, noch in mit Wasserdämpfen gesättigten Räumen. Indessen fanden sich in vielen 
Kulturen ziemlich zahlreich kleine runde, mit dünner Membran bekleidete Zellen (Fig. 43), 
in denen sich stehengebliebene und mit Membran bekleidete Zoosporen oder Gameten vermuten 
ließen. Die Größe dieser Zellen betrug 10,5—12,3 «, im Mittel 11 wu. Gobi, welcher 
ebensolche Zellen bei Trentepohlia unecinata beobachtet hat, hält sie, im Gegensatz zu 
Caspary, einfach für kleine vegetative Zellen, die sich von den Fäden der Trentepohlia 
losgelöst hätten. Ein Umstand aber beweist zweifellos, daß es sich hier um stehen gebliebene 
Zoosporen und nicht um vegetative Zellen handelt. Nicht selten bleibt nach dem Austritt 
der meisten Zoosporen in den Gametangien sowie in den Zoosporangien eine Anzahl derselben 
im Innern zurück; diese Zoosporen treten also nicht aus, sondern sie verwandeln sich im 
Innern des Zoosporangiums oder des Gametangiums in kugelförmige Zellen — Aplanosporen —, 


1) Gobi, 8. 355. 
2) Frank, S. 164—165. 
‘) Hildebrand, S$. 84, Fig. 21—23, T. IL. 


ae 


die mit den oben beschriebenen ganz identisch sind !) (Fig. 44, 45). An eben diesen im Innern 
der Zoosporangien oder Gametangien liegenden Aplanosporen läßt sich ihr weiteres Schicksal 
verfolgen. Ihre Entwicklung besteht darin, daß sie allmählich wachsen, das Gametangium 
wird ihnen bald zu eng, und da sie noch nicht kräftig genug sind, die dicke Gametangium- 
wand zu sprengen, so drücken sie einander und nehmen eine etwas eckige Form an (Fig. 46). 
Bei weiterem Wachstum sprengen sie endlich die Wand des Gametangiums und werden frei 
(Fig. 47). Alsdann wachsen die Aplanosporen allmählich und erreichen die Größe einer 
vegetativen Zelle, wie aus Fig. 60, 61 ersichtlich ist, wo solche ausgewachsene Aplanosporen. 
sich innerhalb des Gametangiums (Fig. 48) oder des Zoosporangiums (Fig. 49) befinden. 
Eine der abgebildeten, jedoch außerhalb des Gametangiums liegenden Aplanosporen waren 
wir nicht imtande von einer aus einem vegetativen Faden entsprossenen Akinete zu unter- 
scheiden. Das Los einer solchen Aplanospore ist aller Wahrscheinlichkeit nach dasselbe 
wie dasjenige einer Akinete, d. h. unter günstigen Bedingungen wächst sie zum Faden aus, 
sie läßt ein neues Individuum der Trentepohlia entstehen. Die Entwicklung der aus Game- 
tangium oder Zoosporangium entstandenen Zoosporen oder Gameten erfolgt ohne Zweifel 
auf dieselbe Weise, da es keinen Grund gibt anzunehmen, die Entwicklung der außerhalb 
derselben stehen gebliebenen Zoosporen oder Gameten verlaufe anders als die der innerhalb 
derselben gebliebenen Zoosporen. Karsten schildert das Keimen der Zoosporen anders: 
bei ihm geben sie direkt einen jungen Faden der Trrentepohlia. Dieser Unterschied erklärt 
sich wahrscheinlich dadurch, daß je nach den äußeren Bedingungen, in welche die Zoospore 
versetzt worden ist, auch ihre weitere Entwicklung nicht auf ganz gleiche Weise erfolgen muß. 

Nach Entleerung des Zoosporangiums bleiben die Tragästchen des Sporangiums auch 
nicht ohne Veränderung, wobei diese letztere nach drei Richtungen erfolgen kann. Erstens 
können sie einfach absterben; von ihnen bleiben bloß leere Membranen übrig; die unteren 
Teile der dicken Fäden bleiben erhalten. Zweitens ist dieses Absterben manchmal unvoll- 
ständig: eine oder zwei Zellen inmitten des Fadens sterben nicht ab, sondern bekleiden sich 
mit einer dieken Membran, runden sich ab und verwandeln sich in Akineten (Fig. 50). 
Endlich kann sich der Sporangiumast zum Faden der Tirentepohlia entwickeln, ganz gleich 
denjenigen, die sich beim Keimen der Akinete entwickeln (Fig. 51—52). Den Anfang eines 
solchen liefert die unter dem Sporangium liegende Zelle, das leere Zoosporangium wird 
dabei zur Seite geschoben. Ein derartig entstandener Faden ist von anderen Fäden der 
Trentepohlia gar nicht zu unterscheiden, und nur die erhaltenen zylindrischen Zellen des 
Sporangium-Tragastes zeugen von seiner Herkunft. Solchen Veränderungen sind die Trag- 
äste des Zoosporangiums in einer feuchten Atmosphäre unterworfen. Das Keimen der 
Subsporangialzelle kann man beobachten, indem man die Fäden der Trentepohlia mit Trag- 
ästen in eine feuchte Kammer stell. Der neue Faden wächst entweder mit seiner Spitze 
durch das leere Sporangium hindurch, oder er schiebt es zur Seite, in anderen Fällen bildet 
er seitwärts einen Auswuchs (Fig. 53). Die in einer feuchten Kammer gewachsenen Fäden 
unterscheiden sich, wie aus Fig. 5, 6 ersichtlich ist, dank der größeren Feuchtigkeit, von 
den Luftfäden durch eine viel geringere Menge roten Öles und einen durchsichtigeren 
Inhalt; die sie bildenden Zellen sind verhältnismäßig länger und vollkommen zylindrisch. 
Solche Fäden sind ausgezeichnet zur Beobachtung der Chromatophoren geeignet. 

Außerdem sind auch die Zoosporangien selbst keimfähig, doch nur diejenigen, die erst 
nur einen Kern haben (Fig. 54), d. h. solche, bei welchen die Zelle, die sich in ein Sporangium 
verwandeln soll, noch nicht die spezifischen Eigenschaften des Sporangiums erworben hat. 


ı) Vgl. Caspary, 8. 582; Brand, $. 208; Wille S. 429, 


wg 


Es bleibt noch übrig, mit einigen Werten eine bei Trentepohlia ziemlich häufige 
Erscheinung zu erwähnen, nämlich die Fähigkeit ihrer Fäden, durch leere Wände. des 
Gametangiums durchzuwachsen. Wenn die hinter dem Gametangium liegende Zelle ihrerseits 
nicht zu einem Gametangium sich verwandelt, sondern zu einem Faden auswächst, dringt ein 
solcher Faden oft gerade durch das entleerte Gametangium; in anderen Fällen zerdrückt 


er es und schiebt es zur Seite. 


IHM. 

Trentepohlia umbrina ist eine Alge, die unter ganz ausschließlichen, für eine Alge 
ungewöhnlichen Bedingungen lebt, nämlich in der Luft, an Baumrinde, wo sie das zu ihrer 
Lebenstätigkeit notwendige Wasser nur periodisch empfängt, während länger oder kürzer 
dauernder, dann durch Trockenheit abgelöster Regenperioden. In Übereinstimmung damit 
zeigt sie auch ihre Lebenserscheinungen periodisch, indem sie einen großen Teil ihres Lebens 
im Ruhezustand zubringt. Diese biologischen Eigentümlichkeiten drücken dem ganzen 
Zyklus ihrer Entwicklung einen ganz besonderen Stempel auf und haben eine ganze Reihe 
von Anpassungen hervorgerufen, die sie von anderen Vertretern der Algenklasse scharf unter- 
scheiden. Die Fähigkeit, im Inhalt das rote Öl zu erzeugen, die Bildung von dicken 
Membranen, der Zerfall zusammenhängender Fäden zu einzelnen Akineten, die ihr sowohl 
zur Erhaltung als auch zur Vermehrung dienen, die Fähigkeit, ihre Lebenstätigkeiten in 
jedem Entwicklungsstadium überhaupt einzustellen und in einen Ruhezustand zu verfallen, 
endlich der eine minimale Zeitdauer erfordernde Bildungsprozeß der Zoosporen und Gameten 
und ihr Keimen — das alles sind Anpassungen, die bei Trentepohlia mit ihrem Luftleben 
und der Notwendigkeit, sich mit einer geringen Menge von noch dazu nur in gewissen 
Zeiträumen empfangenem Wasser zu begnügen, im Zusammenhange stehen. Ja noch mehr, 
die eigenartigen Eigenschaften des Substrats — der Rinde, deren obere mit der Trentepohlia 
besetzten Schichten beständig sich losschälen und abfallen, damit zugleich auch die Tirente- 
pohlia mit dem Herabfallen vom Baume bedrohen, erzeugten bei der letzteren eine sehr 
eigenartige und merkwürdige biologische Eigentümlichkeit, die ohne Zweifel mit den oben- 
erwähnten Eigentümlichkeiten des Substrats zusammenhängt: die Fähigkeit der Fäden, sich 
in das Substrat einzubetten. 

Diese Eigentümlichkeit der Trentepohlia bemerkten schon Bornet und Frank. 
Bornet untersuchte eine an der Rinde einer Buche lebende Trentepohlia, Frank eine an 
der Rinde einer Esche, einer Eiche und einer Buche lebende. Beide bemerkten, daß die 
Fäden der Trentepohlia in den Kork eindringen und zwischen seinen Zellen sich ausbreiten, 
nicht selten in deren Lumen hineinwachsen und sie manchmal mit ihren Ästen gänzlich 
ausfüllen. Ähnliche Beobachtungen machte auch Deekenbach bei Trentepohlia umbrina 
(an Populus alba) und bei Trentepohlia lagenifera an Stämmen von Dracaena Draco und 
Dracaena fragrans, bei welchen „die Zellen der Epidermis von den Fäden der Trentepohlia 
lagenifera vollständig ausgefüllt waren“ !). 

Unsere Beobachtungen wurden hauptsächlich an der an Birkenrinde lebenden Trente- 
pohlia umbrina gemacht, und ihr Verhältnis zu eben diesem Substrat wurde am ausfülhr- 
licehsten untersucht. Zur Vergleichung wurde auch die an der Rinde der Erle (Alnus 
incana), und Espe (Populus tremula) lebende Trentepohlia umbrina, und die an der Rinde 


') Deekenbach, S. 213. 


et 


der Esche (Fraxinus excelsior) lebende Trentepohlia sp. herangezogen. Die Einbettung der 
Trentepohlia in die Rinde der angeführten Bäume läßt sich sehr gut an (mikrotomen und 
Hand-)Querschnitten von Rindenstückchen beobachten, die von der Trentepohlia eingenommen 


sind, wobei das klarste Bild (bei mikrotomen Schnitten) bei der Fixierung der Trentepohha 


durch Flüssigkeiten erhalten wird, die Osmiumsäure enthalten; dank der letzteren wird der 
Inhalt der Zellen der Trentepohlia in Folge des Vorhandenseins des roten Öles vollständig 
schwarz und hebt sich scharf von den farblosen Zellen des umgebenden Korkes ab. 

Die Trentepohlia umbrina also, die sich an Birkenrinde festgesetzt hat, verbreitet ihre 
Fäden an dem Substrate nicht nur in horizontaler Richtung und streckt vertikale Äste in 
die Luft, sondern sie vertieft sich auch in das Substrat selbst. Die Korkmasse der Birken- 
stämme besteht bekanntlich aus abwechselnden Schichten, die aus zweierlei Art von Zellen 
zusammengesetzt sind — Frühlings- und Herbstschichten. Die ersten bestehen aus dünn- 
wandigen ziemlich breiten Zellen, die letzteren aus engen mit dicker Wand bekleideten 
Zellen; infolgedessen sind die Herbstschichten viel fester als die Frühlingsschichten, welche 
sehr leicht zerstört werden, daher die Korkmasse nach außen immer von einer Herbstschicht 
begrenzt wird. An dieser Herbstschicht nun setzt sich die Trentepohlia umbrina fest und 
verbreitet an ihr die Fäden; die Tangentialwände der Herbstschichtzellen sind aber so fest, 
daß die Fäden der Trentepohlia sie nicht unmittelbar durchbrechen können. Sie warten 
irgendeine Beschädigung oder Verletzung an ihr ab, durch welche sie nach innen wachsen 
und die Beschädigung erweitern (Fig. 55—56). Manchmal beschränken sich diese Beschädi- 
gungen bloß auf den äußersten Teil der Herbstschicht; die Trentepohlia wächst dann hinein; 
da sie aber nicht durchdringen kann, verbreitet sie sich längs der Schicht (Fig. 57), indem 
sie dieselbe in tangentialer Richtung (Richtung des kleinsten Widerstandes) spaltet, und 
wächst so lange, bis sie auf eine Verletzung trifft, welche die Möglichkeit bietet, auch durch 
den übrigen Teil der Herbstschicht zu dringen. In diesen Fällen erscheinen an Querschnitten, 
je nach ihrer Richtung, die Fäden der Trentepohlia entweder an einem Ende von den 
abgerissenen Blättchen der Herbstschicht bedeckt, oder ganz von der letzteren eingeschlossen 
(Fig. 57). Nach Durchdringung der Herbstschichten trifft die Trentepohlia auf dünnwandige 
Frühlingsschichten , deren Zellenwände dem Wachstum der Trentepohlia keinen Widerstand 
mehr entgegensetzen; auch das diese Zellen in Menge füllende Betulin leistet keinen Wider- 
stand. Die Fäden wachsen ganz ungehindert durch die Zellen, ohne deren Wände auch 
nur im mindesten zu zerdrücken (Fig. 56). Diese Fähigkeit der Trentepohlia, so ungehindert 
durch die mit Membranen bekleideten und mit Betulin angefüllten Zellen zu dringen, wird 
wahrscheinlich durch die Ausscheidung irgendeines beide auflösenden Ferments bedingt. 
Auf diese Weise gelangt die Trentepohlia zur folgenden Herbstschicht der Korkmasse und 
verbreitet sich an ihr horizontal, indem sie dieselbe nicht durchdringen kann (Fig. 56). 

Manchmal, im Fall der Verletzung der zweiten Herbstschicht, gelingt es der Trente- 
pohlia noch tiefer durchzudringen, wodurch eine dreistöckige Lage der Trentepohlia entsteht. 
An solchen Stellen, wo die Verletzung der Rinde noch tiefer durch mehrere Herbst- und 
Frühlingschichten geht, kann man beobachten, wie die Trentepohlia, nach Ausfüllung der 
Verletzung, zugleich mit Pleurococeus, sich nach allen Richtungen von ihr längs der Frühlings- 
schichten zu verbreiten anfängt. Bornet und Frank behaupten, daß die in die Rinde 
eingedrungenen Fäden der Tientepohlia sich gewöhnlich von den an der Oberfläche der 
Rinde liegenden Fäden durch ihren farblosen Inhalt unterscheiden. Wir haben dies nicht 
bemerkt, bei uns unterschied sich der Inhalt der in die Korkmasse der Birke eingedrungenen 
und der „in der zweiten Etage“ liegenden Fäden in nichts von dem Inhalt der an der Ober- 
fläche der Korkmasse befindlichen Fäden. 


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In der Fähigkeit der Trentepohlia, in das Substrat einzudringen und sich darin etagen- 
‚förmig auszubreiten, begegnen wir ohne Zweifel einer biologischen Anpassung zum Zwecke 
der Erhaltung der Art und ihrer Bewahrung vor der Gefahr, zugleich mit den äußeren 
fortwährend abfallenden Schichten der Korkmasse von dem Baume entfernt zu werden. 
Diese Schichten reißen bei ihrem Abfallen von dem Baume zugleich die an ihnen lebende 
Trentepohlia mit, doch an ihre Stelle tritt an den verblaßten, mıehr inneren Schichten der 
Korkmasse die zweite Etage der Trentepohlia, die nun kräftig zu wachsen anfängt. Die 
- Herbstschicht, an der sie haftet, lockert sich unter dem Einfluß äußerer Einwirkungen und 
ermöglicht dadurch den Fäden der Trentepohlia, hindurchzudringen und an der nachfolgenden 
Herbstschicht der Korkmasse eine neue Reserveetage zu bilden. Dieser Prozeß geht ohne 
Unterbrechung vor sich. 

Die Fähigkeit der Trentepohlia, in das Substrat einzudringen. bildet eine ihrer 
charakteristischen Eigentümlichkeiten, welche jedoch in Abhängigkeit von der Struktur 
dieses Substrates in verschiedener Weise sich äußert. Oben haben wir das Verhalten der 
Trentepohlia an dem Kork der Birke beschrieben, in welchen sie tief eindringt, und infolge 
des Umstandes, daß dieselbe aus abwechselnden Frühlings- und Herbstschichten besteht, 
auch selbst eine schichtenweise (oder stockwerkartige) Anordnung annimmt. An den nach 
außen von Periderma begrenzten Stämmen der Erle (Alnus incana) nimmt Trentepohlia 
umbrina schon eine andere Lage an. Hier muß sie, da sie nicht imstande ist, die dicken 
Tangentialwände des Peridermas zu durchbohren, zufällige Verletzungen des letzteren 
benutzen, daher verbreitet sie sich, in sie hineinwachsend, längs der Schichten des Peridermas 
(Fig. 58). 

An Stämmen von Espen (Populus tremula) erfüllt die Trentepohlia mit ihren Fäden 
die gelockerten äußeren Schichten der Borke, doch das dichte starke Periderma läßt sie 
nicht tief eindringen. An Stämmen der Esche (Fraxinus excelsior), wie schon Frank 
bemerkt hat, wachsen die Fäden der Trentepohlia zwischen den Zellen der Korkmasse 
(Fig. 59), wobei sie in den Innenraum der letzteren hineinwachsen und, ihn ausfüllen. 

In der oben geschilderten Fähigkeit der Trentepohlia, in das Substrat einzudringen, 
muß man ohne Zweifel, wie schon oben bemerkt wurde, eine Anpassung sehen, welche auf 
ihre Befestigung an diesem Substrat (Baumrinde) und auf die Beseitigung der Gefahr, von 
den fortwährend abbröckelnden Außenschichten der Baumrinde mitgerissen zu werden, 
gerichtet ist. Was den „Parasitismus“ der Trentepohlia betrifft, so ist ein solcher kaum 
anzunehmen, obwohl weder wir, noch frühere Forscher genaue Versuche in dieser Richtung 
angestellt haben. Die Tatsache, daß die Trentepohlia ausgezeichnet auf einem anorganischen 
Substrate gedeiht, z. B. auf Blumentopfscherben, orer sogar ohne jedes Substrat (z. B. in 
feuchten Kammern oder im Wasser), scheint uns vielmehr gegen ihren „Parasitismus“ zu 
sprechen... 


Moskau, 15. September 1908. 
Laboratorinm d. Bot. Gart. d. k. Universität. 


Botanische Zeitung. 1909. Heft IVIIL, 6 


DEN LE 


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Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


ne 


Erklärung der Abbildungen. 


Keimen der Akinete zum Faden in einer feuchten Kammer.  Vergr. 350. 

Keimen der Subsporangialzelle zum Faden in einer feuchten Kammer. Vergr. 350. 

Dasselbe. Vergr. 255. 

Zelle der in feuchter Atmosphäre kultivierten Trentepohlia. Der Bau der Zelle ersichtlich. 
Vergr. 745. 

Dasselbe, aus Wassserkultur. Vergr. 745. 

Einzelne Akineten, mit Hämatoxylin gefärbt. Vergr. 1000. 

Kern der Trentepohlia. Vergr. 1080. 

Keimen der Akineten. Vergr. 550. 

Zwei beinahe getrennte Akineten, durch Reste der primären Membran verbunden. Links- 
Synakineten. Vergr. 550. 

Rosenkranzförmiger Faden der Trentepohlia, gewachsen in feuchter Atmosphäre aus einer 
Akinete. Vergr. 350. 

Dünner Faden der Trentepohlia, gewachsen in feuchter Atmosphäre aus einer Akinete 
Vergr. 350. 

Zerfall des Fadens der Trentepohlia zu Akineten. Vergr. 550. 

Zerfall des Fadens zu Akineten ohne Tüpfelbildung. Vergr. 550. 

Faden der Trentepohlia mit Gametangium, mit Hämatoxylin gefärbt; g, g, g” — leere Game- 
tangien. Vergr. 550. 

Einwachsen des Fadens in die Wand des Gametangiums. Vergr. 550. 

Gametenbildung. Vergr. 800. 

Gamete. Verg. 550. 

Gameten, mit Hämatoxylin gefärbt. Vergr. 800. 

Sporangientragast, unten Kugelsporangien. Vergr. 255. 

Zoosporangien. Vergr. 34—255; 35— 350. 

Entleerte Zoosporangien. Vergr. 550. 

Zoosporenbildung. Vergr. 575. 

Zoosporen. Vergr. a, b. — 550; e — 745. 

Stehen gebliebene Zoosporen. Vergr: 350. 

Aplanosporen und ihre Entwicklung. Vergr. 44, 46—49—550; 45—575. 

Akinetenbildung in Sporangientragästen. Vergr. 550. 

Keimen des Sporangientragastes in feuchter Atmosphäre. Vergr. 350. 

Keimen der Subsporangialzelle im Wasser. Vergr. 350. 

Keimen des Sporangiums. Vergr. 575. 

Eindringen der Trentepohlia-Fäden in Birkenrinde. Vergr. 55, 56— 255; I7—850. 

Eindringen der Trentepohlia ins Periderma von Alnus incana. Vergr. 350. 

Eindringen der Trentepohlia in den Kork von F’raxinus excelsior. Vergr. 350. 


9 


6* 


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Botanische Zeitung, Jahrg. LAUT. 


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LithAnst.vEAFınke Leipzig 


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Botanische Zeitung, Jahrg. LXVIL 


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Lith.Anst:v.E.AFunke,Leipzig. 


Die 
Keimung von Phacelia tanacetifolia Benth. 
und das Licht. 


Von 
E. Heinricher. 


Mit einer Abbildung im Texte. 


YA den nicht seltenen, in letzter Zeit mitgeteilten Fällen, in denen das Licht eine 
Beförderung der Samenkeimung bewirkt oder gar direkt Erfordernis zum Vorsichgehen der- 
selben ist!), hat Remer?) ein Gegenstück gegeben. ‚Er fand in den Samen von Phacelia 
tanacetifolia solche, bei denen das Licht einen die Keimung hemmenden, die Dunkelheit 
einen fördernden Einfluß ausübt. 

An der Richtigkeit des von Remer Mitgeteilten war nicht zu zweifeln; seine zahl- 
reichen Versuche waren klar sprechende. Nur das Interesse, dieses Gegenstück zu den von 
mir früher studierten, vom Lichte geförderten Samenkeimungen persönlich kennen zu lernen, 
bewog mich zu einer Reihe von Versuchen mit den Samen von Phacelia; sie bestätigten 
vollends die Angaben Remers. Nur das Ergebnis eines Versuches schien ein abweichendes 
zu sein, doch läßt sich für dasselbe eine Erklärung leicht beibringen. 

Meine Versuche erweitern aber in mancher Beziehung die Ergebnisse Remers und 
zeigen Phacelia tanacetifolia in vielen Beziehungen im Verhalten gegensätzlich zu der von 
mir nach ihren Keimungsbedingungen genauer studierten Veronica perigrina, so daß die Mit- 
teilung derselben gewiß nicht ohne Interesse ist. 


1) E. Heinricher: Ein Fall beschleunigender Wirkung des Lichtes auf die Samenkeimung. (Ber. 
d. D. Botan. Ges., Bd. XVII, 1899, S. 308—311.) — Derselbe: Notwendigkeit des Lichtes und befördernde 
Wirkung desselben bei der Samenkeimung. Beihefte z. Botan. Zentralblatt, Bd. XIII, S. 164—172; 1902. — 
Derselbe: Beeinflussung der Samenkeimung durch das Licht. (Wiesner-Festschrift, Wien 1908, 8. 263—279.) — 
W. Figdor: Über den Einfluß des Lichtes auf die Keimung der Samen einiger Gesneraceen. (Ber. der 
D. Botan. Ges., Bd. XXV, 1907, S. 582—585.) — E. A. Bessey: The Florida Strangling Figs. (Annual 
Report of the Missouri Botanical Garden, 1908.) Hier wird unter anderem die Abhängigkeit der Samen- 
keimung der Ficus aurea vom Lichte nachgewiesen. 

Vgl. ferner die Arbeiten von W. Kinzel in den Berichten der Deutschen Botan. Gesellschaft: 
1. Über den Einfluß des Lichtes auf die Keimung. „Liehtharte“ Samen. Bd. XXV, $. 269. 2. Die Wirkung 
des Lichtes auf die Keimung. Bd. XXVla, 8.105. 3. Lichtkeimung. Einige bestätigende und ergänzende 
Bemerkungen zu den vorläufigen Mitteilungen von 1907 und 1908. Bd. XXVIa, 8. 631. 4. Lichtkeimung. 
Weitere bestätigende und ergänzende Bemerkungen zu den vorläufigen Mitteilungen von 1907 und 1908. 
Bd. XXVlIa, 8. 654. 

2) W. Remer: Der Einfluß des Lichtes auf die Keimung bei Phacelia tanacetifolia Benth. (Ber. der 
D. Botan. Ges., Bd. XXII, 1904, S. 323—339.) 

Botanische Zeitung. 1909. Heft IV. T 


EG 


Die Kulturen wurden, einer Empfehlung Remers folgend, anfänglich auf sterilisiertem 
Flußsand vorgenommen, später aber auf Lagen sterilisierten Filterpapiers, die in Boden- oder 
Deckelstücke von Petrischalen eingefügt waren. Remer sprach sich zwar gegen die Ver- 
wendung von Filterpapier als Keimungssubstrat aus, allein meinen Beobachtungen nach hat 
sich dasselbe vollkommen bewährt, und lieferten Kulturen auf demselben bis 100 Keimprozente. 
Für Temperaturschwankungen ist Phacelia nach Remer nicht empfindlich, solange nicht 
dauernde Überschreitungen von 20° © stattfinden. Meine Kulturen hatten stets Zimmer- 
temperatur, die sich, von 12° C bis höchstens wenig über 20° schwankend, als eine zu- 
trägliche erwies. Die Kulturen wurden zumeist vor Fenstern mit Südlage bei einer Ent- 
fernung von 2 m, einzelne an einem ÖOstfenster mit 1 m Abstand von demselben durch- 
geführt. Direkte Besonnung der Lichtkulturen fand statt und war bei Südlage eventuell 
täglich eine mehrstündige. 

Die wesentlichen Ergänzungen, die gewonnen wurden, betreffen den Einfluß der Licht- 
farbe und zweitens denjenigen, welchen das Alter des Saatgutes auf das Keimungsergebnis 
ausübt. Ersteren hat Remer nur gestreift; für die Untersuchung des letzteren gaben die 
Erfahrungen Anlaß, die ich bei den Versuchen mit Veronica peregrina gewonnen hatte !). 


Erster Versuch. 


Aussaat auf sterilisiertem Flußsand. Die Töpfe kommen auf Teller und saugen das 
Wasser von unten auf; sie werden mit großen Glasglocken gedeckt, ohne jedoch dadurch 
die Luftzirkulation zu unterbinden. Zwei Parallelkulturen (Samen aus Budapest) wurden 
mit je 100 Samen am 14. II., 6 h abends angesetzt. In diesem Versuche wurden die Samen 
durch Aufschütten von Sand leicht gedeckt. Der Keimungsverlauf ist nachstehend gegeben. 


Datum: a) Lichtkultur: b) Dunkelkultur: 
ılzs.10% 40 Keimlinge, 36 Keimlinge, 
SE 39 R 30 N 
IS 10 5 22 . 

21. 1. 1 R 4 R 
Summa: 86 Keimlinge, 92 Keimlinge. 


Das Ergebnis dieses Versuches widerspricht auf den ersten Blick den Angaben Remers, 
insofern in den ersten Tagen eine Beschleunigung der Keimung im Lichte vorliegt. Der 
Widerspruch ist aber nur ein scheinbarer, da schon Remer festgestellt hat, daß bei Ver- 
wendung von fein zerriebenem Boden oder gesiebtem Sand „eine Schutzdecke von wenigen 
Millimetern genügt, um eine dichte Beschattung und den vollkommenen Aufgang der Samen 
zu erreichen‘. 

Die geringe Deckung mit Sand hat in diesen Kulturen also den keimungshemmenden 
Einfluß des Lichtes nahezu aufgehoben; höchstens kommt derselbe in dem geringeren Keim- 
prozent der Lichtkultur (86, Dunkelkultur 92) noch etwas zum Ausdruck. 


Zweiter Versuch. 


Angesetzt 21. Februar 1908, gleiches Saatgut, gleiches Substrat, gleiche Aufstellung 
wie bei Versuch I, nur werden per Topf 200 Samen ausgelegt und diese nicht gedeckt, 
sondern dem Sande nur angedrückt. 


1) Vgl. die Arbeit in der „Wiesner-Festschrift“ S. 265. 


BEN A 


Datum: a) Lichtkultur: b) Dunkelkultur: 
23. U. 9 Uhr a. m.: 27 Keimlinge, 110 Keimlinge, 
24. 11. do. 11 5 12 a 
25. D. 13 ; 14 h 
26. II. 10 n 5 A 
27.1: 6 ” 3 5 
28. II. SEEN 0 n 

Summe: 70 Keimlinge, 144 Keimlinge. 


Dieser Versuch zeigt den hemmenden Einfluß des Lichtes schon recht klar, sowohl 
die Verzögerung der Keimung durch dasselbe wie die Herabsetzung des Keimprozentes 


(Licht 35, Dunkel 72). 
Dritter Versuch. 


Dieser ist eigentlich eine Versuchsreihe, die drei Versuche in Parallelkulturen umfaßt, 
Verwendet wurde bei denselben aus Hamburg bezogenes Saatgut, das dem Budapester an 
Qualität etwas nachstand.  Eingeleitet wurden die Versuche am 29. Februar 1908 nach- 
mittags. Während die Versuche I und II nur kurze Zeit beobachtet wurden, da (wie Remer 
gezeigt hat und auch die voranstehenden Versuche -bestätigen) die überwiegende Zahl der 
Keimlinge innerhalb von zehn Tagen erscheint!), sollten diese Versuche durch längere Zeit 
beobachtet werden. Erstlich setzte ich voraus, daß, wie bei der Dunkelkultur der Veronica 
peregrina auf die ersten, rascher eingetretenen Keimungen noch durch längere Zeit ein 
Keimnachschub erfolgt, so auch bei der Lichtkultur der Phacelia ein ähnliches Verhalten 
sich einstellen würde. Ferner sollte geprüft werden, ob nicht bei Phacelia durch nachträg- 
liche Verdunkelung einer Lichtkultur, die in letzterer aufgegangene, beschränkte Zahl von 
Keimlingen noch erhöht werden könne, ähnlich wie bei Veronica peregrina das später An- 
daslichtbringen einer Dunkelkultur in der Regel noch zu Nachkeimungen führt. Endlich 
sollte der Einfluß der Lichtfarbe auf die Keimung untersucht werden. Für die durch Licht 
in der Keimung geförderten Samen wurde nachgewiesen, daß diese Förderung durch die 
Strahlen der ersten Spektrumhälfte erfolgt; es war naheliegend zu untersuchen, ob die durch 
Dunkelheit in der Keimung begünstigten Samen von Phacelia auch in dieser Beziehung ein 
umgekehrtes Verhalten gegenüber Veronica peregrina und ähnlichen aufweisen würden. 


A. 


Aussaat auf sterilisierten Sand, per Topf 200 Samen. Die Samen wurden in dem 
Falle wieder leicht mit Sand eingedeckt, um bezüglich des Ergebnisses in Versuch I den 
Einfluß dieser Behandlung nochmals zu prüfen. Aufstellung der Versuche wie bei jenen 
von I und I. 
Datum: a) Licehtkultur: b) Dunkelkultur: 


2.17. 0 Keimlinge, 0 Keimlinge, 
3. IH. 2 n 11 7 

4. II. 10 R 53 

5. II. 17 n 39 5 

6. 27. 10 n 10 N 

7. I. 1» 5 1 s 

8. II. 4 3 


” ” 


!) Dies gilt wenigstens für im Vorjahr eingebrachtes Saatgut. 
7* 


Datum: a) Lichtkultur: b) Dunkelkultur: 
JALIE 0 Keimlinge, 0 Keimlinge, 
10. II. 1 5 1 a 
ul, Au0E 0 n 0 & 
12. II. 1 : 1 n 
1lss JUDE 1 R 2 
14. II. 0 5 0 2 
15. M. 1 5 0 a 
16. II. 0 n 1 8 
Ikzje. JUDE 0 n ) s 
In Summe: 48 Keimlinge, 122 Keimlinge. 


Nun werden die Kulturen vertauscht, d. h. die Lichtkultur verdunkelt, die Dunkel- 
kultur ans Licht gebracht. 


Datum: a) Lichtkultur: b) Dunkelkultur: 
18. II. 1 Keimlinge, 0 Keimlinge, 
19. III. 6 2 1) r 
20. DI. ü & 0 5 
2. IT. 3 g , 0 
22. II. 2 : ) 5 
23. II. 1 3 v0 R 
24. II. 0) ERDRER 0) & 
25. II. 0 2 0) R 
26. III. 0 a 0 a 
In Summe: 72 Keimlinge, 122 Keimlinge. 


Mit dem 26. III. wurde die Kultur aufgelassen. Die Deckung der Samen hat in 
dieser Kultur weitaus weniger die hemmende Lichtwirkung aufgehoben als im Versuch I. 
Es ist freilich auch schwierig, eine Deckung in genau gleicher Stärke wieder zu erzielen. 
Jedenfalls tritt die hemmende Lichtwirkung in diesem Versuche sowohl in der Verzögerung 
der Keimung als in der Herabsetzung des Keimprozentes deutlich hervor. Bis zum zehnten 
Tage ist die Keimung im wesentlichen abgelaufen, einzelne Nachkeimungen erfolgen dann 
noch sowohl in der Licht- als in der Dunkelkultur. Diese einbezogen, berechnet sich am 
17. März das Keimprozent in der Dunkelkultur auf 61, in der Lichtkultur auf 24. Wie 
erklärlich, erhöht die Lichtexposition der bisherigen Dunkelkultur das 
Keimprozent nicht, wohl aber vermag die DunkelstellungderLichtkultur 
das Keimprozent von 24 auf 36 zu erhöhen. Diese nachträgliche Ver- 
dunkelung hebt es aber nicht mehr zu jener Höhe, welche eine von allem 
Anfang im Dunkeln angestellte Aussaat erreicht. 

Ob das Keimvermögen der ungekeimt in der Lichtkultur verbliebenen Samen über- 
haupt schon erloschen ist, wollen wir an späterer Stelle erörtern. 


B. Kulturen auf Sand unter Senebierschen Glocken. 

Je 100 Samen wurden auf Sand, ohne Deckung durch solchen, ausgelegt; der eine Topf 
wird unter die Kaliumbichromatglocke, der andere unter die Kupferoxyd-Ammoniakglocke 
gebracht. Aufstellung auf einem Ostfenster; das Licht fiel nur von dieser Seite ein, da über 
die Glocken Pappekästen, denen nur die Grundfläche und die Vorderwand fehlte, gestülpt 
wurden. 


en et 


Datum: Gelbes Licht: Blaues Licht: 
2. III. 1908 1 Keimlinge, 11 Keimlinge, 
3% 00% 5 N 26 R 
4. II. 10 B 1 " 

5. 1. 5 " 6 N 
6. I. 0 H 0 g 
7. I. 0 " 2 H 
8. II. 0 n 2 x 
9 LI]: 0 “ 0 > 
In Summe: 21 Keimlinge, 58 Keimlinge. 


Am 9. III. wurde die Kultur aufgelassen. Sie zeigt, daß unter der Kalium- 
bichromatglocke eine ähnliche Verzögerung der Keimung und Herab- 
setzung des Keimprozentes erfolgte wie bei Kulturen am Lichte über- 
haupt und anderseits, daß unter der Kupferoxyd-Ammoniakglocke die 
Keimung eine Beschleunigung erfuhr und das Keimprozent gesteigert 
wurde wie bei einer Dunkelkultur. Vergleicht man die in Versuch A erhaltenen 
Keimprozente für den 9. März (mit Außerachtlassung der späteren, geringen Nachkeimungen), 
so ergibt sich für die Lichtkultur ein solches von 22, für die Dunkelkultur 59, und dies 
stimmt sehr gut mit den Keimprozenten der Kultur B, für gelbes Licht 21, für blaues 
Licht 58. 

Im Gegensatze zu den durch Licht in der Keimung geförderten Samen 
von Veronica peregrina, bei denen diese Förderung vor allem durch die 
Strahlen der weniger brechbaren Hälfte des Spektrums resultiert, zeigen 
die durch Dunkelheit in der Keimung geförderten Samen von Phacelia 
ausgesprochen eine Förderung durch die stärker brechbaren Strahlen!), 


6. Aussaat auf sterilisiertes Filterpapier in Petrischalen. 


Je 50 Samen wurden zu einer „Licht-* und einer „Dunkelkultur“ verwendet. Die 
” N 
Samen wurden durch eine Stunde in erwärmtem Wasser vorgequollen. 


1) Von dieser auffallenden Förderung der Keimung bei Phacelia tanacetifolia habe ich eine kurze 
Mitteilung in den Berichten der D. Botan. Ges. (1908, Bd. XXVIa, H. 4, S. 301) gebracht. Ich übersah 
dort anzuführen, daß schon Remer Vorversuche, „durch eine Serie von Keimproben mit farbigem Licht“ 
ausgeführt hat. Remer verwendete als Lichtfilter farbige Glasscheiben. Seine Versuche bezeichnet er 
selbst als nicht einwandfrei, besonders wegen des anhaltend trüben Wetters während der Versuchsdauer. 
Als bemerkenswertes ‚Resultat derselben hebt er hervor: „Die höchsten Keimzahlen traten nicht in der 
einen Hälfte des Spektrums auf, etwa im Gegensatz zu den Samen mit gewöhnlicher Lichtreaktion im 
blauen Licht, sondern in der Mitte des Spektrums im Bereich des Grün, demnach dort, wo der chemisch 
wirksamere Teil des Spektrums in den thermisch wirksameren übergeht.“ Mit grünen Lichtfiltern habe 
ich nicht gearbeitet, doch den Gegensatz zwischen „den Samen mit gewöhnlicher Lichtreaktion“ und jenen 
von Phacelia scheinen mir meine Versuchsergebnisse deutlich genug darzutun. In den letzten der auf 
S. 45 angeführten Mitteilungen Kinzels sind einige weitere Fälle bekannt gegeben, in denen Förderung 
der Samenkeimung durch Dunkelheit vorliegt. So für Delphinium elatum, einige Dianthus-Arten und 
Lychnis lapponica. Von Phacelia scheinen diese sich aber insofern verschieden zu verhalten, als in der 
Hauptsache durch das Licht nur eine Keimverzögerung bewirkt, das Keimprozent aber in weit geringerem 
Maße (oder gar nicht) herabgesetzt wird. 


er 


Datum: a) Liehtkultur: b) Dunkelkultur: 
2. III. 1908 4 Keimlinge, 24 Keimlinge, 
3. I. 2 An 16 e 
4. II. 3 s 5 x 
5. IH. 0 n 0 5 
6. I. 0 5 vv R 
7% JU0R 2 " 0 a 
8. II. 0 e 1 5 
IE 0 ö 0 e 

10. II. 0 A 0 s 

LET 3 R 0 5 

12. IH. 2 ” Summe: 46 Keimlinge. 

13.—17. II. 0 I 


Die Kultur wurde aufgelassen. 


Summe: 16 Keimlinge. 
Die Kultur wird am 17. III. verdunkelt. 


18. III 0 Keimlinge, 

19. II. 12 a 

20. II. 1 5 

21. II. 0 N 

22. II. 1 R 
23.—26. III 0 2 


Summe: 30 Keimlinge. 


Die Kultur aufgelassen. 


Der Versuch © illustriert wieder sehr deutlich die Beziehungen, die zwischen dem 
Lichte und der Samenkeimung von Phacelia bestehen. Die Keimprozente, die hier erhalten 
wurden, sind höhere als die in A und B. Daß dabei das Vorquellen der Samen eine Rolle 
spielte, ist möglich. Die Dunkelkultur ergab das Keimprozent 92 (A 62), die Lichtkultur 
(17. III) 32 (A 22). Die nachträgliche Verdunkelung der Lichtkultur erhöhte das Keim- 
prozent auf 60; wie im Versuch I vermag diese nachträgliche Verdunkelung aber nicht mehr 
zur Höhe des Keimprozentes einer vom Anfang an dunkelgestellten Kultur zu führen. 


Vierter Versuch. 


Die Kulturen unter C der vorangehenden Versuchsreihe zeigten, daß Filtrierpapier 
als Keimungssubstrat ganz verwendbar ist. Mit solchem unternahm ich nochmals einen 
Parallelversuch bezüglich der Wirkungsweise der Strahlen der ersten und der zweiten 
Spektrumhälfte auf die Keimung, der am 9. III. 7 h. abends eingeleitet wurde. Zur Ver- 
wendung kam das bessere, neuerdings aus dem Pester botanischen Garten nachbezogene 
Saatgut. Die Filtrierpapierlagen waren in strömendem Dampfe sterilisiert und in Petri- 
schalen eingefügt. Die Samen wurden eine halbe Stunde in warmem Wasser vorgequollen ; 
je 50 kamen einerseits unter die Kaliumbichromat-, anderseits unter die Kupferoxyd- 
Ammoniakglocke. Wie in B der früheren Versuchsreihe wurde nur Vorderlicht den Samen 
zugeleitet. 

Den Erfolg gibt die nachstehende Tabelle: 


a 


Datum: Rotes Licht: Blaues Licht: 
10. III. 0 Keimlinge, 0 Keimlinge !), 
Dir IT. 2 M 32 3 
12. II. 1 s 4 ? 
8%. 109% 0 n 3 \ 
14. II. 0 R 3 n 
15. II. 1 N 0 a 
1lor 2UdE, 1 \ 0 

17.—19. IH. ol 1 0 „ 
20. III. 0 $ 0 S 
21.21. 2 = 1 : 
22. II. DS N) - 
28. II. 0 “ 0 a 

Summe: 8 Keimlinge, 43 Keimlinge. 
Ab 23. III. Blaues Licht: Rotes Licht: 

24. II. 0 Keimlinge, 
25. IM. 8 Y Bis 1. IV. erfolgt keine 
26. III. 1 A weitere Keimung; die Summe 
27. II. 2 N bleibt: 43 Keimlinge. 
28. II. 1 H 


29. IIL.—1. IV. 0 2 


Summe: 20 Keimlinge. 


Betrachtet man diese Tabelle, so ergibt sich erstens eine sehr bedeutende Beschleunigung 
der Keimung im blauen Lichte gegenüber dem roten. Am fünften Tage beträgt dort die Zahl 
der Keimlinge bereits 42, im roten hingegen erst 3. Zweitens ist das Keimprozent in blau 
bedeutend höher als in rot. Hier ist es am 23. III. 16, in blau hingegen 86; dabei war in 
blau dieses Prozent schon am fünften Tage nahezu voll erreicht. 

Die Hemmung durch die Strahlen der ersten Spektrumhältte tritt hier aber schärfer 
hervor als im Versuch B der Versuchsreihe III. Dort betrug das Keimprozent in rot 21, 
hier nur 16. Dies resultiert vielleicht daraus, daß die dem Sande angedrückten Samen 
weniger der Wirkung des roten Lichtes ausgesetzt waren als die lose dem Filterpapier an- 
liegenden. 

Ferner ergibt sich, daß, wie eine Lichtkultur nach dem Stationär- 
bleiben der Keimlingszahl auf Verdunkelung mit Nachkeimungen reagiert 
(vgl. Versuchsreihe Ili A), ebenso auch eine ursprünglich unter die Kalium- 
. biehromat-Glocke gestellte Kultur dadurch, daß sie unter die Kupferoxyd- 
ammoniak-Glocke gebracht wird, mit Nachkeimungen antwortet. So erhöhte 
sich in diesem Versuche das Keimprozent, das unter rot erreicht war, 16, unter der blauen 
Glocke auf 40. Hingegen führt die Überführung der Kultur von blau in rot 
zu keiner Hebung des Keimprozentes,. 


') Die Kulturen wurden in der Regel 9 Uhr früh revidiert. In der Kultur in blauem Lichte war 
schon am 10. III, 6 Uhr nachmittags, an sieben Samen der Austritt der Wurzel bemerkbar, 


ee en 


Finfter Versuch. 


Zu diesem Versuche wurden Samen aus dem botanischen Garten zu Budapest ver- 
wendet. Die in gewärmtem Wasser durch zwei Stunden vorgequollenen Samen wurden 
(11. III. 1908, 5 h. p. m.) zu je 50 auf sterilisiertes Filterpapier ausgelegt, und wurde bei 
der Lichtkultur durch Verwendung eines entsprechenden, die Glasglocke deckenden Pappe- 
rezipienten nur von vorne kommendes Licht zugelassen. | 


Datum: a) Lichtkultur: b) Dunkelkultur: 
12. III. 0 Keimlinge, 0 Keimlinge, 
13. III. 1 32 ä 
TASTE 8 e 10 a 
15.1008 0 ei 2 = 

16. II. 1 ‘ 0 5 

176 006 0 * 1 N 

18. II. 0) a 0 3 

19. II. ® ä l R 

20. DI. ao 26.110 x 

21. II. 0) . 


Summe: 46 Keimlinge. 
22. III. 1 2 


23.—206. Il. 0 ® 
Summe: 16 Keimlinge. 
26. Ill. wird die Kultur verdunkelt. 


26. IH. Kultur aufgelassen. 


2Ate JB0E 7 Keimlinge, 
28. II. 3 5 
29. IL.—1. IV. 0 5 


Summe: 26 Keimlinge. 
1. IV. wird die Kultur zwischen die Doppelfenster ans Licht gebracht und dem Ein- 
trocknen überlassen. Am 13. IV. wieder befeuchtet und unter den Dunkelrezipienten gestellt. 


14. IV. li Keimlinge, 

15. IV. 0 r 

16. IV. 1 R 

ITMIVE 2 r 
18.—20. IV. 0 h 


Summe: 40 Keimlinge. 

Den 20. IV. wird die Kultur nochmals trocken gestellt, den 23. IV. wieder befeuchtet 
und unter den Dunkelrezipienten gebracht. 24. IV.—27. IV. keine Keimung; 27. IV. Kultur 
aufgelassen. 

Überblickt man den Versuch, so sieht man, daß die Dunkelkultur am 19. IH. ein 
Keimprozent von 92 aufwies, während die Lichtkultur am 22. III. ein solches von 32 ergab. 
Durch Dunkelstellung dieser erhöhte sich das Keimprozent auf 52, und durch Eintrocknen- 
lassen der Kultur, Befeuchten und neuerliches Dunkelstellen stieg dasselbe auf 80. 

Die Wirkung des Dunkelstellens einer Lichtkultur, daß dadurch eine größere Zahl 
von Samen zum Keimen angeregt wird, wenn am Lichte die Nachkeimungen bereits auf- 
gehört hatten, wurde schon im Versuche III A ermittelt. Hier ist überdies eine weitere 
Erhöhung des Keimprozentes der ursprünglichen Lichtkultur dadurch erzielt worden, daß 


die Kultur auf einige Zeit trocken, dann, wieder befeuchtet, abermals dunkel gestellt wurde). 
So nähert sich das Keimprozent der ursprünglichen Lichtkultur mit 80 einigermaßen dem 
der Dunkelkultur mit 92, wo allerdings dieses Ergebnis innerhalb von acht Tagen erreicht war. 


Sechster Versuch. 


Die Kulturen auf Filtrierpapier (Versuch III C sowie Versuch IV und V) hatten die 
völlige Eignung desselben, als Substrat für die Aussaaten zu dienen, erwiesen. Mit dem 
gleichen Budapester Saatgut wie in den letzten Kulturen wurde am 2. IV. 5 Uhr abends 
mit je 50 in Petrischalen ausgelegten, durch zwei Stunden in warmem Wasser vorgequollenen 
Samen eine neue Kulturreihe eingeleitet. Diese sollte die Wirkung, welche Licht oder Dunkel 
einerseits, die Strahlen der ersten oder die der zweiten Spektrumhälfte anderseits auf den 
Keimerfolg ausüben, gleichzeitig zur Anschauung bringen. Weiter sollte nochmals geprüft 
werden, ob nach Sistierung der Keimungen im roten Lichte durch blaues Licht in ähnlicher 
Weise eine größere Nachkeimung erzielt werden kann, wie sie bei Kulturen in unzerlegtem 
Lichte nachträgliche Dunkelstellung zur Folge hat. Die Ergebnisse der Kulturreihe enthält 
die nachstehende Tabelle, deren zugehörige Anmerkungen wohl zu beachten sind. 


Datum: Lichtkultur: Dunkelkultur: Rote Glocke: Blaue Glocke: 
Keimlinge Keimlinge Keimlinge Keimlinge 
3. IV. 0 7 ] 8 
Ae1V. 9 h 15 a:.m. 4 16 0 21 
4.1V.5 h 45 p. m. 0 6 0 1 
9.10% 1 5 0 2 
6. IV. 4 5 1 b) 
KV. 1 2 0 1 
8. IV. 2 4 1 0 
9.IV. 0 0 0 1 
10. IV. 1 0 2 0 
11. IV. 2 0 0 0 
12. IV. 0 1 1 0 
13. IV. 1 0) 0 0 
14. IV. 1 0 1 0 
o=LV. 1l 0 0 0 
16. IV. 0 0 1 0 
Summe: 18, Summe: 46, Summe: 8, Summe: 39*). 
Kultur aufgelassen. 
16. IV.—27. IV. 0*) — 125) 1 
29. IV. bis 5 — 10 — 
AV: 0°) — 1.0) — 


*) Die Kulturen werden unter Dunkelrezipienten gebracht. 
**) Die Kultur wird unter die blaue Glocke gestellt. 


!) Auf dieses Verfahren, „das latente Leben in bei der Keimung pausierenden Samen anzuregen“, 
hat W. Kinzel aufmerksam gemacht. „Die Wirkung des Lichtes auf die Keimung.“ Ber. d. D. Botan. 
Ges., Bd. XXVla, Jahrg. 1903, S. 111. — Bei Remer findet sich eine Andeutung des Vorteils, den leichtes 
Austrocknen für die Keimung der Phacelia-Samen hat. Dort, wo er sich gegen die Verwendung von Fließ- 
papier zu den Keimversuchen ausspricht, sagt er: „Es hängt das (die Niehteignung des Fließpapiers) offen- 
bar damit zusammen, daß die Phacelia-Samen bei der Keimung nur eine mäßige und nicht dauernd haftende 
Feuchtigkeit brauchen und ertragen. Die Wasserzufuhr muß etwa in der Weise geschehen, wie das die 

Botanische Zeitung. 1909. Heft IV. 8 


EN RE 


Die mit ?) bezeichneten Kulturen werden am 4. V. trocken gestellt und am Südfenster 
der Sonne ausgesetzt; sie verbleiben hier bis 15. VI., erhalten da wieder Wasser zugeführt 
und kommen die eine (ursprüngliche Lichtkultur) unter eine Glocke von weißem Glas, die 
andere (ursprüngliche Kultur unter roter Glocke) wieder unter die Kaliumbichromat-Glocke. 

In der ersteren Kultur waren noch 24 Samen vorhanden (23 hatten bishin gekeimt, 
3 stark verpilzte waren entfernt worden). Sie wurde bis 14. VII. beobachtet; vom 15. VI. 
bis 20. VI. als Lichtkultur belassen, ergab sie nur einen Keimling (am 17. VI.); vom 20. VI. 
ab unter einem Dunkelrezipienten gehalten, keimte bis 14. VII. auch nur ein Same (11. VII.). 
Durch alle diese Prozeduren war endlich eine Keimung von 25 Samen, d. i. von 50 °lo 
erzielt worden. 

In der anderen Kultur (ursprünglich rote Glocke) waren noch 28 Samen (20 hatten 
gekeimt, 2 verpilzte waren entfernt worden). Vom 15. VI. wieder mit Wasser versehen und 
unter die Kaliumbichromat-Glocke gestellt, fand nur eine Keimung am 17. VI. statt. Vom 
20. VI. kam die Kultur unter einen Dunkelrezipienten und wurde bis 14. VII. beobachtet. 
Es keimten nur mehr 2 Samen, der eine am 24. VI., der andere am 29. VI. Die Zahl der 
gekeimten Samen betrug schließlich 23, was einem Keimprozent von 46 entspricht. 

In der Kultur, die ursprünglich unter der Kupferoxydammoniak-Glocke gehalten wurde 
und deren Ergebnisse bis 27. IV. in der Tabelle verzeichnet sind, traten, nach einer Trocken- 
stellung vom 27. IV.—4. V., noch 3 Nachkeimungen (Kultur verdunkelt) am 5. und 6. V. auf 
(7. V.—10. V. 0). Das Keimprozent belief sich also schließlich auf 86. 


Betrachten wir die Erfolge dieser Kultur. Nach vierzehntägiger Dauer (2.—16. IV.) 
ergibt sich ein Keimprozent von: für die Lichtkultur 32, für die Dunkelkultur 92, für die 
Kultur unter roter Glocke 16, unter blauer Glocke 78. Die begünstigende Wirkung von 
Dunkelheit einerseits und blauem Licht andererseits spricht sich ebenso klar aus wie die 
hemmende Wirkung von Licht überhaupt und speziell der Strahlen der ersten Spektrum- 
hälfte, Die Übereinstimmung in den Keimprozenten zwischen Kultur im weißen Licht (22) 
und roten Licht (21) und zwischen Dunkelkultur (59) und Kultur im blauen Lichte (58) 
war aber in der Versuchsreihe III A eine weit vollkommenere als in der Versuchsreihe VI 
Besonders beträchtlich ist der Unterschied zwischen dem Keimprozent im gewöhnlichen 
Lichte und jenem in rotem (32:16), geringer jener zwischen der Dunkelkultur und der in 
blauem Lichte (92:78). Das Resultat der Kulturreihe V ist wahrscheinlich auf die bei den 
Aussaaten- auf Filterpapier gegebene bessere Beleuchtung der Samen in der betreffenden 
Lichtart zurückzuführen. Bei den Sandkulturen wurden die Samen ja einseitig dem Sande 
angepreßt. Auch mag die mit der Jahreszeit steigende Lichtintensität, von der die VI. Kultur- 
reihe gegenüber der III. begleitet war, nicht ohne Einfluß geblieben sein. An sich ist das 
Ergebnis auch als ein leicht verständliches und richtiges zu deuten. Die Strahlen der 
ersten. Spektrumhälfte sind die vor allem keimungshemmend wirksamen. 
Im weißen Lichte sind auch die relativ fördernden Strahlen der zweiten 
Hälfte wirksam, daher an sich ein höheres Keimprozent zu erwarten ist. 
Es erhöht sich in dieser Versuchsreihe aufs Doppelte gegenüber der Kultur 
in Rot (82:16). Am günstigsten wirkt Dunkelheit — doch ist die Hemmung 
im blauen Lichte schon eine geringe (92:78). Die Überführung der Kultur 


Früchte der meisten einheimischen Gräser beanspruchen. Die auf eine feuchte Sandschieht gebrachten 
Samen müssen täglich benetzt werden und wieder abtrocknen. Stagnierende Feuchtigkeit setzt 
die Keimzahl bedeutend herab“ (a. 4. ©. 8. 332). 


aus Blau in Dunkelheit hat nur einen minimalen Erfolg rücksichtlich der 
Nachkeimung, während der Wechsel von Rot zu Blau das Keimprozent be- 
trächtlich steigert, von 16 auf 40. 

Die ee ellane der Kulturen ergab bei dem späteren Wiederfeuchthalten in 
dieser Reihe einen schr geringen Keimerfolg. Das ist weniger überraschend für die Periode, 
in der nach der Wiederbefeuchtung die ursprüngliche Lichtkultur abermals am Lichte, die 
ursprüngliche Kaliumbichromat-Kultur wieder unter der gleichen Glocke, also unter keimungs- 
hemmenden Bedingungen stand (in jeder Kultur erfolgte eine Nachkeimung). Unerwarteter 
aber erscheint die äußerst geringe Nachkeimung, welche die Verdunkelung der Lichtkultur 
(eine Keimung) und das Einbringen jener unter von der roten Glocke schließlich unter einen 
Dunkelrezipienten (zwei Keimungen) herbeiführte. Die Tatsache, daß beide Kulturen vor 
der Verdunkelung in durchfeuchtetem Zustande längere Zeit dem keimunghemmenden 
Lichte. (weißes, rotes) ausgesetzt waren, ist aller Erfahrung nach dafür verantwortlich zu 
machen. Der keimunghemmende Einfluß des Lichtes auf die durchfeuchteten Samen 
wirkt nach und dürfte bei langem Andauern bei einzelnen Samen sich bis zur Zerstörung 
des Keimvermögens steigern lassen. Wäre am 20. VI. eine Trockenstellung der Kulturen 
eingeschaltet worden und dann erst die Wiederbefeuchtung und Dunkelstellung erfolgt, so 
hätte letztere aller Erfahrung nach ihre begünstigende Wirkung auf den Keimerfolg deutlich 
gezeigt!). 

Anschließend will ich hier einer anderen bei den besprochenen Versuchen wiederholt 
beobachteten Erscheinung gedenken, nämlich einer abnormen Samenkeimung, bei der der 
Embryo mit den Cotyledonen voran, aus dem Samen tritt. Eine solche Art der Keimung 
hat Decaisne für Drosera rotundifolia abgebildet und als normal angesehen?). Ich habe 
auf Grund des Studiums der Keimung von Drosera capensis?) diese Darstellung Decaisnes 
als auf einem Irrtum beruhend bezeichnet und nachträglich auch für D. rotundifolia*) und 
andere Arten bewiesen, daß das Wurzelende bei der Keimung zuerst vorgeschoben wird. 
Die Beobachtungen von Phacelia belehren mich, daß auch Decaisne bei Drosera tatsäch- 
lich solche „verkehrte Keimungen“ beobachtet haben mag und nur darin irre gegangen war, 
daß er dieselben als normale Keimungen für Drosera ansah. 

Der erste solche Keimling trat in der „Lichtkultur* des Versuches I auf. Er ist in 
dem Textbilde in « und nach Herauspräparierung aus dem Samen in b bei vierfacher Ver- 
größerung wiedergegeben. Im Versuche III kamen in der Lichtkultur abermals zwei der- 
artige Keimungen vor, im Versuche IV wieder zwei, diesmal in der Kultur unter der Kalium- 
bichromat-Glocke. Die Zahl solcher verkehrter Keimungen war relativ beträchtlich in der 
Versuchsreihe VI; in der Kultur A (Lichtkultur) traten deren fünf (gleich 10 °/) auf, in jener 
von © (unter Kaliumbichromat-Glocke) vier (gleich 8/0). Es kamen aber auch in der Dunkel- 
kultur (B) eine solche Keimung, und in jener unter D (nach dem die Kultur am 16. IV. von 
der Kupferoxydammoniak-Glocke, unter der sie bishin gestanden, unter einen Dunkel- 
rezipienten gebracht worden war) zwei vor. Die „verkehrten Keimungen“ blieben also nicht 
auf die „Licht- und Kaliumbichromat-Kulturen“ beschränkt, wenn auch die weitaus größere 


!) Die Berechtigung zu dieser Annahme wird aus der folgenden Kultur erhellen. 

?) Traite Generale de Botanique, Paris 1868. Diese Abbildungen sind in die Bearbeitung der 
Droseraceen in den „Natürlichen Pflanzenfamilien“, III: 2, S. 263 übergegangen. 

?) E. Heinricher: Zur Kenntnis von Drosera. 8. 13 des Sonderabdruckes. (Zeitschrift des 
Ferdinandeums, III. Folge, 46. Heft. Innsbruck 1902.) 

*) Nachtrag zu der Abhandlung „Zur Kenntnis von Drosera“. Ebendort 1903. Vgl. die Ab- 
bildungen S. 303. 


* 


[0,0] 


Zahl auf sie entfiel. Wenn die abnormen Keimlinge in den Dunkelkulturen und im blauen 
Lichte gefehlt hätten, wäre die Annahme nahegelegen, daß speziell das Streckungswachstum 
der Wurzel durch das Licht a, die Strahlen der ersten Spektrumshälfte, ungünstig beeinflußt 
werde. In c des Textbildes ist noch ein freipräparierter Keim, der mit den Cotyledonen 


d 


voran durchgebrochen war, abgebildet. Bis zum seitlichen Strich unterhalb der Keimblätter 
war er noch im Samen stecken geblieben. Noch besser als in dem Keime in b erkennt 
man, daß das Streckungswachstum des Radikularendes vollkommen unterblieben war. Ind 
ist ein Samenlängsschnitt gegeben; dieser ist zwölffach vergrößert, a, b und c hingegen 
vierfach. 


Der Einfluß des Alters des Saatgutes auf das Keimungsergebnis. 


Die voranbeschriebenen Versuche wurden sämtlich mit Samen durchgeführt, die 
mindestens im Jahre vor der, Versuchsanstellung geerntet worden waren (dies ist das Wahr- 
scheinlichste, ausgeschlossen ist es nicht, daß sie auch älter waren). Nun hatten meine Ver- 
suche mit Veronica peregrina gezeigt, daß der fördernde Einfluß des Lichtes auf die Keimung, 
bei Samen, die im Laufe des Versuchsjahres geerntet wurden, noch prägnanter hervortrat, 
als an älteren Samen und besonders, daß im Lichte keimende Samen sich so verhielten, als 
ob ihre Ruheperiode viel früher durchlaufen wäre als die solcher, die im Dunkeln zum 
Keimen ausgesetzt wurden !). Ferner hatten sich Hinweise ergeben, daß auch die Art der 
Aufbewahrung der Samen, ob sie gleich nach der Ernte an einem lichten oder an einem 
dunkeln Orte gehalten werden, von Einfluß für ihr Verhalten bei der Keimung sei. Die 
aus dem Angeführten sich ergebenden Fragen sollten nun auch an Phacelia untersucht 
werden; insbesondere die, ob die Aufbewahrung des Saatgutes am Lichte schädigend 
für den Keimerfolg sei, hatte ja, da Phacelia tanacetifolia eine Kulturpflanze ist, auch 
praktische Bedeutung. 

Um frisches Saatgut zu gewinnen, ließ ich im Frühjahr ein Beet mit Phacelia bebauen. 
Schon anfangs Juli ergab diese Aussaat reichlich reife Samen. Eine Partie wurde am 10. VII. 
geerntet und in dünner Schicht in Petrischalen an einem Südfenster hellstem Lichte und 
starker Besonnung ausgesetzt. Eine ähnliche Quantität wurde am 17. VII. gesammelt, in 
sonst gleicher Weise, aber im Dunkeln aufbewahrt. 


'!) Vgl. die Tabellen I und II in der Abhandlung der „Wiesner Festschrift“. 


Siebenter Versuch. 


Dieser sollte ein Vorversuch sein und vor allem Orientierung über die Ruheperiode, 
der Samen bringen. Er wurde am 11. VII. mit den am 10. VII. gelesenen Samen angestellt. 
In zwei Tonschüsseln, gefüllt mit sterilisiertem Flußsand, wurden je 50 Samen ausgelegt; 
die eine Schüssel stand unter weißer Glasglocke, also dem Lichte und bei hellem Wetter 
täglich auch der Sonne durch mehrere Stunden ausgesetzt, die andere neben ihr, ebenfalls 
mit Glasglocke, überdies aber auch mit einem Dunkelrezipienten aus Pappe überdeckt. 

Die folgende Tabelle gibt Aufschluß über das Verhalten beider Aussaaten. 


Datum: a) Lichtkultur: b) Dunkelkultur: 
11.—14. VII. 0 Keimlinge, 0 Keimlinge, 
15. VII. 0 = 2 n 
16. VI. 0 h 8 & 
IS VDE 0 h 2 a 
18.—20. VII. *) 0 ) 0 A 
2, VI]: 0 I 1 N 
22. VII. 0 5 2 " 
23. VII—6. VII. 0 e 0 5 


Summe: 15 Keimlinge. 
Vom 6.—16. VIII. die Kulturen trocken gestellt, am 16. VIII. wieder Wasser zugeführt. 


17. VII. 0 5 4 » 
18. VII. 0 Y 15 „ 
19, VI. 0 N 1 » 
20. VII.—8. IX. We SE 
Ab 3. 1X. dunkel gestellt. Summe: 33 Keimlinge. 
4. IX. : 0 » 3. IX. Kultur aufgelassen. 
9. IX. 2 ” 
6. IX. 5 » I 
DEX 3 ö a 
8. IX. 2 s a 
10. RX. B) a TR 
11. IX.—22. IX. 0 Se 


” 
Ab 22. IX.—28. IX. trocken gestellt; 28. IX. wieder befeuchtet. 


29. IX. , m 
30. IX. $) ® — 
1 5 » DE 
PR 6 h — 
5. X.—12. X. wieder trocken gestellt; 12. X. neuerdings Wasserzufuhr. 
13. X. N nn 
14. X. 3 ” == 
HER. 21ER, 0 = 


Summe: 32 Keimlinge. 
*) In diesen Tagen gab es einen sehr bedeutenden Abfall in der Temperatur. 
Dieser Versuch. lehrte: 
1. Bei Samen frischer Ernte, die im Jahre der Reifung unmittelbar 
nach der Ernte angebaut werden, ist der hemmende Einfluß des Lichtes 


BR 


auf die Keimung viel ausgesprochener als bei alten (vorjährigen). Von 
letzteren keimen in ca. 10—14 Tagen doch zwischen 20 bis über 30%. Von den frisch 
geernteten keimte aber in nahezu Monatsfrist (11. VIL.—6. VII.) am Lichte 
kein einziger Same. Auch die darauf erfolgte neuerliche Austrocknung 
der Samen vom 6. V1IL.—16. VIII blieb nach der Wiederbenetzung der 
Kultur ohne Erfolg; vom 17. VIIL—3. IX. ist in der dem Lichte ausgesetzten 
Kultur keine Keimung eingetreten. 

2. Im Dunkeln erfolgt hingegen auch bei Aussaat frisch geernteter 
Samen Keimung, nur bleibt zunächst das Keimprozent gegenüber älterem 
Saatgut zurück und geht das Keimen unregelmäßiger!) vor sich. Im Zeit- 
raume von 10 Tagen hatten 30°/o gekeimt. Das Trockenstellen der Kultur, 
das für diejenige am Lichte unwirksam war, hat hier zur Erhöhung des 
Keimprozentes auf 06 geführt?). 

3. Die Samen von Phacelia haben jedenfalls nur eine kurze Ruhe- 
periode, dieschon durch ein längeres Liegen in der Fruchtkapselan der 
Pflanze erreicht erscheint. Allein solche Samen keimen nur im Dunkeln, 
im Lichte erfolgt gar keine Keimung, und verhalten sich alle Samen so, 
als ob sieihre Ruheperiode noch nicht durchlaufen hätten. 

4. Die Phacelia-Samen sind auch in dieser Hinsicht ein Gegenstück 
zu denjenigen der Veronica peregrina, wo Samen, die im Jahre der Reifung ge- 
erntet und ausgesät werden, am Lichte in viel kürzerer Zeit zur Keimung schreiten als 
solche einer Dunkelsaat. 

5. Durch Verdunkelung der ursprünglichen Lichtkultur frisch ge- 
ernteter Samen läßt sich auch bei diesen Keimung hervorrufen, und kom- 
biniertes Anwenden von Trockenstellung und Dunkelkultur bringt auch 
hier offenbar das Keimprozent auf eine normale Höhe. 

Die vom 11. VII. an ausgesetzten Samen der Lichtkultur, von denen bis 3. IX. keiner 
gekeimt hatte, ergaben auf Verdunkelung hin zwischen dem 4. IX.— 10. IX. das Keim- 
prozent 30. Mit Hilfe zweier Perioden der Trockenstellung und darauf folgender Dunkel- 
kultur wurde das Keimprozent auf 64 gehoben, und hat dasselbe damit am 14. X. nahezu 
die gleiche Höhe erlangt, welche die ursprüngliche Dunkelkultur, allerdings schon am 3. IX.., 
aufgewiesen hatte. Durch Anwendung weiterer Trockenstellung und folgender Dunkelkultur 
wurde am 22. XI. das Keimprozent von 98 erreicht. (Ein Same war verloren gegangen, 
wahrscheinlich hätte sonst das Keimprozent 100 betragen.) 


Achter Versuch. 


Dieser wurde in zwei Parallelreihen durchgeführt. In der einen wurden die am 
10. VII. geernteten, bis 5. IX. dem Lichte ausgesetzten Samen, in der anderen die am 17. VI. 
geernteten, bis 5. IX. dunkel aufbewahrten Samen verwendet. Mit beiden Samenarten 


!) Die Unregelmäßigkeit der Keimung liegt wohl darin begründet, daß die verwendeten Samen, 
wenn auch am gleichen Tage geerntet, doch nicht gleich alt sind. Würden aus den Fruchtständen nur 
jeweils die Samen der ältesten Kapseln zur Aussaat verwendet, wodurch wenigstens annähernd gleich alte 
Samen in den Versuch einbezogen wären, so dürfte die Unregelmäßigkeit in der Keimung wohl auf ein 
Minimum reduzierbar sein. 

2) Der Versuch wurde hier abgebrochen. Es ist in höchstem Maße wahrscheinlich, daß durch eine 
Periode neuerlichen Trockenstehens der Samen das Keimprozent wieder beträchtlich gestiegen wäre. 


wurde am 5. IX. je eine Licht- und eine Dunkelkultur angesetzt. Je 50 Samen kamen auf 
sterilisiertes Filterpapier in Petrischalen unter Glasglocken, über die bei den Dunkelkulturen 
noch ein Papperezipient gestülpt wurde. “ Zunächst sei eine tabellarische Übersicht der 
Kulturen gegeben: 


A) Samen nach der Ernte am Lichte aufbewahrt. B) Samen nach der Ernte im Dunkein aufbewahrt. 


a) Licht- b) Dunkel- a) Licht- b) Dunkel- 
Datum: kultur: kultur: Datum: kultur: kultur: 
Keimlinge Keimlinge Keimlinge Keimlinge 
6. IX. 0 3 0.21 0 10 
To DS 1 40 7. IX. ; 0 27 
SAX 0 1 8X. 0 4 
9. IX. 0 1 BEIDE 0 1 
10.IX.—13.IX. 0 1 10. IX. 0 il 
14.1IX.— 17.IX. 1 0 11.IX.-16.IX. 0 0 
E = — 17. IX. 2 0 
18. IX. 0 0 18. IX. 1) 1 
19. IX. 0 1 19. IX. 0 1 
20. IX.—2. X. DEROCNRE ENT 20. IX.—2.X. UNE 0 
Se. 2; Se. 47; Se. 2; Se.: 45; 
2. X. verdunkelt. 2. X.—-5. X. trocken 2. X.—5. X. 5 Uhr 2. X.—5. X. 5 Uhr 
F 0 gestellt, 5. XI. wieder abds. Kultur trocken abds. Kultur trocken 
ab 2° befeuchtet. gestellt, dann wieder gestellt, dann wieder 
4.X. 2 befeuchtet und von befeuchtet. 
5. De 1 da ab verdunkelt. 
6. X. 1 0) 
7. X.—12.X. 0 D) 6.X. D) ) 
a == = EERE 16 2 
3: A = SE 2 2 
10,8% El, 0 Be 0 0 
Se. 6; Se. 47; Se. 20; Se.: 49; 
12. X.-23. X. 4 Uhr nachmittags waren alle Kulturen trocken yestellt; von da ab befeuchtet und dunkel gestellt. 
BUT, 0 0 BAR. 0 0 
25. X. 34 1 25. X. 4 0 
26. X. 6 2 26.8 8 0 
37, X. a us: DR ee 
Se. 47; Werte Se. 33; Se. 49; 
28.—31. X. 0 28.—831. X. 0 0 
31. X. Die noch bestehenden drei Kulturen trocken gestestellt, dann am 20. XI. wieder befeuchtet. 
Bol XT. a Bar rdl 7 0 
Sans: 53 xT. 3 0 
fertig; die h, restie- 24.—25. XI. ER, Venn: 0 
renden Samen sind Se, 43 : 


verwest. 
25. XI. Kulturen trocken gestellt; am 
9. XII. wieder befeuchtet. 


10. x: 0 0 
au 1 0 
12. XII. 1 0 

13:16. XI 90. EIELUrEN 

ee 


Von den übrig ge- Der restierende eine 
bliebenenSamen sind Same sieht noch gut 
2 verwest, 3 anschei- aus. 

nend gut. 


— 60 — 


Versucht man es, die Ergebnisse der Kultur VIII in Sätze zusammenzufassen, so läßt 
sich sagen: 

1. Die am 10. VII. und 17. VII. geernteten Samen keimten, nachdem 
sie bis 5. IX. trocken lagerten, im Dunkeln sehr prompt und regelmäßig, 
gleichviel ob die Aufbewahrung am Lichte oder im Dunkeln erfolgt war. 
Am fünften Tage nach der Aussaat betrug in den beiden Dunkelkulturen in der einen das 
Keimprozent 90, in der anderen 84; in 14 Tagen erreichte es 94 beziehungsweise 90. 

2. Die Aufbewahrung des frisch geernteten Saatgutes am Lichte zer- 
stört also nicht etwa die Keimfähigkeit der Samen und ist bei Dunkel- 
kultur derselben ohne störenden Einfluß auf die Keimungsenergie und 
das Keimprozent; eher erscheinen beide etwas gefördert, 

3. Hingegen erfolgt die Keimung von Samen diesjähriger Ernte, 
auch nachdem sie längere Zeit lagerten (10. VIL.—5. IX. und 17. VIL.—5. IX.) 
am Lichte fast gar nicht, gleichgültig ob die Lagerung am Lichte oder 
im Dunkeln stattfand. 

Gegenüber dem Versuche VII, in dem bei Lichtkultur die Aussaat unmittelbar nach 
der Ernte gar keine Keimung ergab, hatten in den beiden Lichtkulturen des Versuches VIII 
nach 14 Tagen je 4 °/o gekeimt. 

4. Für die Praxis ergibt sich, daß von früh im Jahre geerntetem 
‚Saatgut der raschwüchsigen Phacelia tanacetifolia noch in demselben 
Jahre eine ergiebige Ernte erzielbar ist, wenn für eine gute Deckung 
durch Erde gesorgt wird. 

5. Die gute Deckung der Saat ist für Phacelia aber überhaupt ein 
Erfordernis, weil auch Saatgut des vorhergehenden Jahres am Lichte nur 
zu höchstens 35 '/o keimte. 

6. Die Tatsache, daß gleich nach der Ernte ausgelegte Samen am 
Lichte gar nicht keimen, nach anderthalbmonatlicher Lagerung zu 4% 
und im nächsten Frühjahre zu 20—35 io, zeigt, daß mit der Lagerungs- 
dauerin einem Teilder Samen sich chemische Umsetzungen vollziehen, 
die die Keimung auch am Lichte ermöglichen. Für einen beträchtlichen 
Teil der Samen erreichen diese Umlagerungen aber offenbar nicht den 
nötigen Grad; bei diesen erzielt erst, wenn sie angebaut sind, die Einwirkung von Dunkel- 
heit oder von Licht, das nur die Strahlen der zweiten Spektrumhälfte enthält, jene Ver- 
änderungen, die dann rasch zur Keimung führen. 

7. Verdunkelung der beiden Lichtkulturen führte auch in diesen Versuchen zu Nach- 
keimungen, doch waren diese an Zahl auf die erste Periode der Dunkelstellung hin sehr 
ungleich. Bei der Lichtkultur, mit am Lichte gelagert gewesenen Samen, hob sich durch 
die Dunkelkultur das am Lichte erreichte Keimprozent von 4 auf 12; bei der Lichtkultur 
der im Dunkeln aufbewahrt gewesenen, von den am Lichte erreichten ebenfalls 4 °o, durch 
die folgende Dunkelkultur auf 40. 

Es ist aber gar nicht fraglich, daß dieser ungleiche Ausfall auf Rechnung der Lagerungs- 
weise nach der Ernte, ob am Lichte oder im Dunkeln, nicht zu setzen ist. Denn die 
ursprüngliche Lichtkultur, der im Lichte gelagerten Samen, wurde unmittelbar — ohne eine 
Periode der Trockenstellung einzuschalten, dunkel gestellt. Die geringe Nachkeimung kann 
also hier darauf beruhen, daß die der Keimung förderliche vorübergehende Trockenstellung 
unterblieb. Bei der Lichtkultur der im Dunkeln gelagert gewesenen Samen wurde der 
Dunkelstellung derselben eine zirka dreitägige Trockenstellung vorangeschickt, und dies ist 


wohl die Ursache der merkbaren Erhöhung der Nachkeimungen gewesen). In dem Sinne 
spricht der weitere Verlauf der Kulturen. Denn nachdem die beiden ursprünglichen Licht- 
kulturen vom 12. X.—23. X. am Lichte trocken gestellt gewesen waren, und am 23. X. 
wieder befeuchtet und dunkel gestellt wurden, setzte in beiden neuerlich reichliche Keimung 
‘ ein, und die früher mit dem Keimprozent rückständige Kultur (12:40) überflügelte die andere, 
wies am 27. X. das Keimprozent 94 auf, so daß sich das Verhältnis nun umgekehrt hat 
und 94 gegen 66 steht. Die Einschaltung weiterer Trockenstellungen bringt später die 
Erhöhung der betreffenden Keimprozente auf 96 und 90. Die am Lichte ursprünglich ge- 
lagerten Samen geben auch hier das bessere Resultat. 

8. Das verwendete Saatgut erwies sich als solches bester Qualität; die vier Kulturen 
ergaben die Keimprozente: 96, 100, 90, 98, wobei es nicht unwahrscheinlich ist, daß durch 
Anwendung weiterer Trockenstellung die beiden letzten Kulturen noch auf 96 und 100 hätten 
gebracht werden können ?). 

9. Die bessere Keimungsenergie des am Lichte aufbewahrten Saatgutes und sein etwas 
höheres Keimprozent dürften auf dem rascheren Trocknen der Samen (wenn Exposition an 
der Sonne erfolgte) dem dadurch beschränkten Eintreten parasitärer Keime wie überhaupt 
der Zerstörung solcher Keime (Lichtdesinfektion) zuzuschreiben sein. 

10. Während auf trockene Samen das Licht keinen das Keimungs- 
vermögen zerstörenden Einfluß ausübt, vermag dasselbe aber vielleicht 
länger feucht liegende Samen in solcher Weise nachteilig zu beeinflussen. 
Nach dem Ergebnis der Kulturen erscheint es allerdings wahrscheinlicher, daß in solchen 
Perioden, infolge der die Keimung unterbindenden Wirkung des Lichtes, Pilze und Bakterien 
Zeit finden, ihr Zerstörungswerk an manchen Samen erfolgreich zu betätigen, so daß even- 
tuelles Herabsinken des Keimprozentes auch bei späterer Dunkelexposition nicht eine direkte, 
sondern nur indirekte Wirkung des Lichtes sein dürfte. 


Vergleich zwisehen Veronica peregrina und Phacelia tanacetifolia. 

Mehrfach wurde schon erwähnt, daß die Samen der beiden genannten Pflanzen bei 
der Keimung sich gewissermaßen gegensätzlich verhalten. Es möge eine kurze Zusammen- 
fassung dieser Momente gestattet sein. Die Samen von Veronica peregrina erfahren durch 
das Licht eine Beschleunigung und Förderung in der Keimung, durch Dunkelheit eine 
Hemmung. Die von Phacelia werden durch Dunkelheit gefördert, durch Licht gehemmt. 
Bei V. peregrina sind die Strahlen der ersten Spektrumhälfte die fördernden, bei Phacelia 
die der zweiten. Sind bei Veronica im Dunkeln die Keimungen abgelaufen, so kann durch 
eine Lichtexposition der Kultur noch die Nachkeimung von Samen hervorgerufen werden; 
umgekehrt kann die Zahl der im Lichte erzielten Keimlinge von Phacelia durch eine nach- 
trägliche Dunkelstellung bedeutend erhöht werden. Gleiche Verhältnisse liegen vor, wenn 
eine Kultur von Veronica unter der Kupferoxydammoniak-Glocke gehalten, dann unter die 
Kaliumbichromat-Glocke gebracht wird, oder eine Kultur von Phacelia ursprünglich unter 
der Kaliumbichromat-Glocke gehalten, später unter die mit Kupferoxydammoniak ein- 
gestellt wird. 


!) Es sei hier an dem Versuch VI (S. 54) erinnert, wo gleichartiges Saatgut auf Verdunkelung mit 
äußerst geringem Keimnachschub antwortete. Die beiden Kulturen waren, nachdem sie in befeuchtetem 
Zustande durch längere Zeit dem keimunghemmenden Einflusse des weißen Lichtes einerseits, jenem der 
Strahlen der ersten Spektrumshälfte andererseits ausgesetzt gewesen, ohne Einschaltung einer Trocken- 
periode verdunkelt worden. 

?) Bemerkenswert ist auch, daß dieses Saatgut keine abnormen Keimungen aufwies. 

Botanische Zeitung. 1909. Heft IV. g) 


eo 


Gleichsinnig sind vielleicht bei beiderlei Samen die Wirkungen der Einschaltung von 
Trockenstellungsperioden. Ihr sehr bemerkenswerter Einfluß bei Phacelia tritt aus dem 
Mitgeteilten deutlich hervor. Für Veronica peregrina wurde von mir dieser Faktor nicht 
geprüft. Gleichsinnig ist das Verhalten der Samen beider Pflanzenarten auch insofern, als 
die keimungshemmende Wirkung der Dunkelheit bei Veronica, die keimungshemmende 
Wirkung des Lichtes bei Phacela sich an im Jahre der Aussaat geernteten Samen in ganz 
besonders erhöhtem Maße äußert. Bei Veronica peregrina allerdings nur in bezug auf die 
Verzögerung der Keimung, bei Phacelia aber sowohl in bezug auf diese als auch auf die 
starke Herabsetzung des Keimprozentes. 

Verschiedenheit herrscht aber zwischen Veronica peregrina und Phacelia tanacetifolia 
rücksichtlich der Intensität, mit welcher bei der ersteren die Dunkelheit, bei der letzteren 
das Licht, bei der ersteren die Strahlen der zweiten Spektrumhälfte, bei der letzteren die 
der ersten hemmend auf den Keimungsprozeß wirken. 

Bei Veronica peregrina ist die Herabsetzung des Keimprozentes durch die Dunkelheit 
nicht in allen Fällen eine hohe. Ja, bei Verwendung frisch geernteten Saatgutes im Jahre 
der Ernte ergaben sich Fälle, wo die Dunkelkulturen sogar einen etwas höheren Prozent- 
satz an Keimlingen aufwiesen als die Lichtkulturen !). Bei älterem Saatgut bleibt das Keim- 
prozent der Dunkelkulturen bedeutender gegenüber dem der Lichtkulturen zurück. Aus 
einer nicht publizierten Versuchsreihe führe ich an, daß sich das Keimprozent der Licht- 
kulturen zu jener der Dunkelkulturen wie 90:55,5 verhielt. Gegebenen Falles kommt also 
bei Veronica peregrina nur die verzögernde Wirkung der Dunkelheit auf die Keimung zum 
Ausdruck. 

Bei Phacelia anal Lola hat sich aber stets die hemmende Wirkung 
des weißen Lichtes oder der Strahlen der ersten Spektrumhälfte sowohl 
in der verzögernden Wirkung auf den Keimungsbeginn als auch in einer 
wesentlichen Herabsetzung des Keimprozentes kundgegeben. Im günstig- 
sten Falle erreichte die Lichtkultur das Keimprozent 36 (gegenüber 92 in der 
Dunkelkultur)?). Es erreichte nur einmal die halbe Höhe des Keimprozentes 
der Dunkelkultur?); meist betrug es nur '/sdieses®), sank selbst unter !«°) 
herab. Ja, bei den Kulturen mit frisch geernteten Samen ergab sich zu- 
nächst in der Lichtkultur O0, gegen 66 bei Dunkelkultur; nach 1Vsmonat- 
licher Lagerung des Saatgutes, 4:94 und 4:90°). 

Worauf mag die fördernde Wirkung beruhen, die einerseits unter- 
brechende Trockenstellung der Kultur, andererseits Dunkelheit oder die 
Strahlen der zweiten Spektrumhälfte auf die Keimung der Samen von 
Phacelia tanacetifolia ausüben? 


!) Vgl. die Tabellen I und II in Heinricher 
(Wiesner-Festschrift S. 286 u. 269). 

2) Vgl. Versuch VI S. 53. 

3) Versuch II S. 47. 

#) Versuch III A, hell: dunkel = 24:61. 


‚ „Beeinflussung der Samenkeimung durch das Licht“ 


n HIB, rot: blau — 32:9. 

5 IIIC, hell: dunkel = 32:9. 
Versuch V, hell :dunkel — 821.92. 
Versuch VI, hell: dunkel —196::92: 
5) Versuch IV, rot: blau — 16:86 
Versuch VI, rot: blau — 21162:478: 


6%) Versuch VII, hell: dunkel. Vgl. Tabelle $. 59. 


{ —69 — 

Auf den ersten Teil dieser Doppelfrage läßt sich eine Antwort in vermutlich ziemlich 
sicherer Weise geben. Die Samen von Phacelia gehören zu denjenigen, bei denen die 
Kohlenstoffspeicherung in der kompendiöseren Form von Fett stattfindet. Zu dessen Aus- 
nützung ist bekanntlich eine intensive Sauerstoffaufnahme erforderlich, und es ist wahr- 
scheinlich, daß diese beim Austrocknen der Samen durch das Eindringen der Luft besser 
vor sich geht als im wasserdurchtränkten Zustande der Samen. Eine vergleichsweise Prü- 
fung der Wirkung eingeschalteter Trockenperioden auf den Keimerfolg, bei fetthaltigen 
Samen einerseits, bei stärkehaltigen andererseits, könnte hier belehrenden Aufschluß bringen. 

Was den zweiten Teil der in der Kapitelüberschrift gestellten Frage betrifft, so 
glaube ich, daß die Antwort, daß es sich hierbei um photochemische Wirkungen 
handeln dürfte, ebenfalls viel Wahrscheinlichkeit hat. 

Nun könnte es auf den ersten Eindruck hin widersprechend erscheinen, daß ich auch 
für die keimungsförderliche Wirkung des Lichtes und der Strahlen der ersten Spektrum- 
hälfte bei Veronica peregrina photochemische Wirkungen als maßgebend erklärt habe), 
während ich diese bei Phacelia tanacetifolia nun wieder der Dunkelheit oder den Strahlen 
der zweiten Spektrumhälfte zuzuschreiben scheine. Doch ich meine, daß dies mehr ein 
scheinbarer Widerspruch ist. Einerseits ist hervorzuheben, daß hier Pfeffers Ausspruch 
gelten könnte: „Da es stets von den spezifischen Eigenschaften des Objektes 
abhängt, ob durch das Licht und ferner durch welche Strahlen ein photochemischer oder 
ein pbysiologischer Einfluß ausgeübt wird, so ist es nicht auffallend, daß sich zwei Pflanzen 
in bezug auf dieselbe physiologische Leistung verschieden verhalten.“ Ich werde aber 
andererseits ausführen, daß von einer Förderung der Samenkeimung von Phacelia durch die 
Dunkelheit oder die Strahlen der zweiten Spektrumhälfte gewissermaßen nur bildlich ge- 
sprochen werden kann, und daß die eigentliche Wirksamkeit — allerdings eine hemmende —, 
auch hier von den Strahlen der ersten Spektrumhälfte herrühren dürfte. 

Diese photochemischen Wirkungen denke ich mir in dem Sinne, daß Auslösungen 
katalytischer Prozesse stattfinden, welche die Reaktivierung der Reservestoffe ermöglichen 
oder befördern. Nun erwächst allerdings eine neue Schwierigkeit daraus, daß in beiden 
Fällen, bei Veronica peregrina sowohl als bei Phacelia tanacetifolia, fettes Öl als Reserve- 
stoff gespeichert ist, trotzdem aber die Samen sich gegensätzlich verhalten®). Auch diese 
Tatsache scheint aber unserer Deutung keine unüberwindliche Schwierigkeit zu bereiten; 
an sich ist sie aber jedenfalls interessant. 

Mit dem über Enzyme und Enzymwirkungen Bekannten ist leichter eine Überein- 
stimmung meiner Anschauung für das Verhalten der Samen von Phacelia als für jenes der 
Samen von Veronica zu finden. 

Bei Veronica, wo das Licht keimungsfördernd wirkt, steht einer dadurch erhöhten 
Enzymwirkung die bisherige Erfahrung entgegen, . „daß starke Belichtung Enzymlösungen 


!) Ich äußerte mich in meiner Arbeit (Wiesner-Festschrift) S. 272 dahin: „Offenbar befördert das 
Lieht die chemischen Umsetzungen in den Reservestoffen“ und in Punkt 7 des Resumees (S. 278): „Das 
Licht übt eine fördernde Wirkung auf die Reaktivierung der Reservestoffe oder auf das Entstehen solcher 
Stoffe (Enzyme), die jene vollführen.“ 

?) Pflanzenphysiologie. 2. Aufl., Bd. II, 8. 121. 

®) Eine Verschiedenheit im den Reservestoffen der Samen beider Pflanzen ist aber doch dadurch 
gegeben, daß bei Veronica peregrina die Wandungen der Endospermzellen beträchtliche Dieke haben und 
zweifellos auch in Form von Zellwandstoff Reservenährstoffe aufgespeichert werden. Das Endosperm- 
gewebe von Phacelia hingegen ist sehr zartwandig. 

9* 


Be 
% 

rasch zu zerstören pflegt“ '). Allein die große Menge der Enzyme ist ja gewiß noch nicht 
genügend erforscht — und es ist durchaus noch nicht erwiesen, daß auf alle das Licht einen 
zerstörenden Einfluß ausübt. Ja es liegt eine Untersuchung von Emmerling [Die Ein- 
wirkung des Sonnenlichtes auf die Enzyme]?) vor, die in diesen Lehrsatz schon Bresche 
schlägt. Ein Referat faßt die Arbeit in folgender Weise zusammen: „Das Ergebnis dieser 
Untersuchungen war, daß das Licht im allgemeinen nur von geringer Wirkung war; viel- 
fach konnte eine schädigende Wirkung kaum nachgewiesen werden, so bei Invertin, Emulsin, 
Diastase und Laktase.“ Andererseits müssen es aber auch nicht gerade Enzyme sein, es 
können ja durch die Lichtwirkung Katalysatoren anderer Art in Tätigkeit gesetzt werden; 
„dürfen wir doch mit großer Wahrscheinlichkeit annehmen, daß ein ganzes Arsenal von 
differenten Katalysatoren in der lebenden Zelle in Verwendung steht“ 3). 

Mit Enzymwirkungen noch leichter in Beziehung zu setzen ist die fördernde Wirkung 
der Dunkelheit oder der Strahlen der zweiten Spektrumhälfte auf die Samenkeimung von 
Phacelia. Daß das Fett bei der Samenkeimung von Enzymen spezifischer Wirkung katali- 
siert wird, ist durch die neueren Erfahrungen ja allgemein wahrscheinlich geworden, und 
für verschiedene Samen ist das Vorhandensein solcher „Lipasen“ auch nachgewiesen. Es ist 
ferner mehrfach gezeigt worden, daß die Lipasewirkung sehr abhängig ist von dem Vor- 
handensein einer gewissen Säuremenge®). Die Begünstigung der Keimung bei Phacelia durch 
Dunkelheit oder die Strahlen der weniger hellen zweiten Spektrumhälfte fiele also zunächst 
schon mit den im allgemeinen noch geltenden Erfahrungen über die Begünstigung des Enzym- 
bestandes durch minderes Licht zusammen. Andererseits wissen wir, daß durch das Licht 
vielfach Entsäuerung bewirkt wird, und da die Lipasewirkung durch Säuregehalt gehoben 
wird, kann das Licht durch die Entsäuerung auf die Enzymwirkung hemmenden Einfluß 
üben, ebenso wie Dunkelheit durch Beförderung der Säurebildung auch eine Erhöhung der 
Lipasewirksamkeit erzielen dürfte.. Ist diese Erklärung die vielleicht näherliegende, so ist 
sie doch nicht die einzig mögliche. Es könnte die keimungshemmende Wirkung des Lichtes 
auch auf einem Vorgange beruhen, der in der Entstehung eines Paralysators oder Enzym- 
giftes durch das Licht gegeben wäre. 

Im allgemeinen erscheint es demnach wahrscheinlicher, daß auch bei der Keimung 
von Phacelia tanacetifolia photochemische Wirkungen vom unzerlegten Lichte und wesent- 
lich von den Strahlen der ersten Spektrumhälfte ausgehen, die keimungshemmend wirken; 
die Strahlen der zweiten Hälfte oder die Dunkelheit begünstigen dann die Keimung, weil 
eben jene hemmenden Einflüsse entfallen. 

Demnach wäre die an früheren Stellen gebrauchte Ausdrucksweise eigentlich zu be- 
richtigen; wenn S. 49 und anderorts von einer Förderung der Samenkeimung bei Phacelia 
durch Dunkelheit, S. 65 von einer solchen durch die Strahlen der zweiten Spektrumhälfte 
gesprochen wurde, so ist dies mehr bildlich zu nehmen; denn in Wirklichkeit ist vermutlich 
nur das Wegfallen der hemmenden Lichtwirkungen der fördernde Faktor). 


!) Vgl. Czapek, Biochemie der Pflanzen, Bd. I, S. 67. 

>) Berichte der D. chemischen Ges., 1901, Jahrg. XXXIV, S. 38311— 3814. 

3) Czapek,a.a. 0.8. —. 

*) Czapek, ebendort S. 129. 

5) Ich betone dies ganz besonders im Hinblick auf ein Referat, das O. Damm in der „Natur- 
wissenschaftlichen Rundsehau“ (1909, Nr. 3) über W. Kinzels Arbeit: Die Wirkung des Lichtes auf die 
Keimung (Ber. d. D. Bot. Ges., 1908, S. 105—115) und meine Berichtigung zu dieser Schrift „Die Samen- 
keimung und das Licht“ (ebendort S. 298-301) veröftentlicht hat. Der Referent schreibt dort, ich hätte 
dem Liehte ganz allgemein eine die chemischen Umsetzungen in den Reservestoffen fördernde Wirkung 


REG EL 


Sind die hier gebrachten Erörterungen auch durchaus hypothetischer Natur, so dürfen 
wir über dem im Detail Hypothetischen doch die sehr bedeutende Wahrscheinlichkeit nicht 
außer acht lassen, daß es sich bei den geschilderten Beeinflussungen der Samenkeimung 
durch Lichtqualitäten um photochemische Wirkungen, die ausgelöst werden, handle), 


Zusammenfassung des Wichtigsten. 


1. Die Keimung der Samen von Phacelia tanacetifolia wird durch unzerlegtes Licht 
und die Strahlen der ersten Hälfte des Spektrums ungünstig beeinflußt, durch die der zweiten 
Hälfte und durch Dunkelheit aber gefördert. 

2. Der erwähnte ungünstige Einfluß. besteht in einer Verzögerung der Keimung und 
einer bedeutenden Herabsetzung des Keimprozentes. 

3. Kulturen im weißen Lichte oder unter der Kaliumbichromat-Glocke ergeben bei 
nachträglichem Einbringen in Dunkelheit oder unter die Kupferoxydammoniak-Glocke stets 
Nachkeimungen; doch wird von solchen Kulturen, wenn der Wechsel der Beleuchtung nicht 
mit einer vorausgehenden Trockenstellung verknüpft war, das Keimprezent jener, die vom 
Anbeginn dunkel oder unter der Kupferoxydammoniak-Glocke gehalten waren, nicht erreicht. 
Wohl aber kann die erwähnte eingeschaltete Trockenstellung (und eventuell ihre Wieder- 


zugeschrieben“. Dem ist aber nicht so, wennschon ich an manchen Stellen von der fördernden Wirkung 
des Dichtes auf die Samenkeimung schlechtweg gesprochen habe, dabei speziell den Gegensatz von Licht 
und Dunkel meinend. Allein ich zeigte auch, daß die fördernde Wirkung auf die Keimung der Samen 
von Veronica peregrina besonders der ersten Spektrumshälfte eigen ist. Schon in meiner ersten 
Mitteilung: Ein Fall beschleunigender Wirkung des Lichtes auf die Samenkeimung (Ber. der D. Botan. 
Ges., Bd. XVII, Jahrg. 1899) lautet der vierte Satz des Resümees: „Den befördernden Einfluß des Lichtes 
üben besonders die Strahlen der weniger brechbaren Spektrumshälfte. Im gelben Lichte erfolgt die 
Keimung rasch, während sie im blauen verzögert ist; allmählich kommt aber doch ein Ausgleich in der 
Zahl der Keimlinge zustande.“ 

Ich habe in mehreren Mitteilungen erwähnt, daß meine Versuche mit Veronica peregrina (und auch 
solehe mit Poa nemoralis) durch meine Studienreise nach Java unterbrochen wurden und ein unvollendetes 
Manuskript mit zahlreichen Versuchstabellen über anderen Arbeiten liegen geblieben ist. Zur Illustration 
des oben Mitgeteilten bringe ich hier eine kleine Tabelle über einen am 28. IV. 1899 mit Veronica peregrina 
eingeleiteten Versuch. 


{ Kultur am Lichte Kultur unter Kultur unter 
Datum: Dunkelkultur: unter CO, freiem Kaliumbichromat- Kupferoxydammoniak- 

Rezipienten: Glocke: Glocke: 

Keimlinge Keimlinge Keimlinge Keimlinge 
28. IV.—$6. V. 0 0 0 0 
TV: 0 0 2 0 
SuVE 0 6 9 0 
EENTE 0 8 14 1 
LOSVz 0 11 16 2 
11V. 0 12 17 2 
13. V. 0 20 30 2 

Von hier ab Licht. Von hier ab Rezip. gehoben. 

15. V. 0 37 34 3 
Ne 1) 50 37 10 
18. V. 0 50 39 20 
20..V. 0 66 53 50 


') Wesentlich unterstützt wird diese Auffassung noch durch das von Neuburg kürzlich Mitgeteilte, 
Vgl. C. Neuburg, Chemische Umwandlungen durch Strahlenarten. I. Katalytische Reaktionen des 
Sonnenlichtes. (Biochem. Zeitschr. 1908, 13, S. 305—820.) 


Re 


holung) zu einer weitgehenden Annäherung des Keimprozentes der ursprünglichen Licht- 
kulturen an jenes von Dunkelkulturen führen. 

4. Samen, die unmittelbar nach der Hinte ausgelegt werden, sind 
für den hemmenden Einfluß des Lichtes besonders empfindlich. Sie keimen 
am Lichte gar nicht, während es im Dunkeln ein Teil bald tut. Für Dunkelkulturen übt 
eine eingeschaltete Trockenstellung einen stark fördernden Einfluß auf das Keimprozent, für 
Lichtkulturen bleibt eine gleiche Trockenperiode erfolglos. Wohl aber führt Dunkelstellung 
und diese weiter verbunden mit eingeschalteter, kurzer Tigckenlegung auch die Samen der 
Lichtkultur zur Keimung. 

5. Im Jahre der Ernte angebaute Samen keimen, wenn sie nahezu zwei Monate vor- 
her trocken lagerten, am Lichte so gut wie nicht (4 °/o), während sie im Dunkeln sehr gut 
und gleichmäßig aufgehen, ob sie die Lagerzeit im hellsten Lichte oder in der Dunkel- 
heit durchgemacht haben. 

6. Das trockene Lagern am Lichte und das der Sonne Ausgesetztsein zerstört somit 
weder das Keimvermögen der Phacelia-Samen, noch beeinträchtigt es dasselbe im mindesten. 

7. Mit früh geerntetem Saatgut läßt sich von der schnellwüchsigen Phacelia noch im 
gleichen Jahre eine weitere Ernte erzielen, wenn nur eine sorgfältige Deckung der Aussaat 
(die sich bei dieser Pflanze überhaupt stets empfiehlt) vorgenommen wurde. 

8. Phacelia tanacetifolia zeigt, rücksichtlich der Beeinflussung der Keimung durch 
das Licht, mehrfach ein gegensätzliches Verhalten zu Veronica peregrina (vgl. 8. 61). 

9. Die Beeinflussung der Keimung der Phacelia-Samen durch das Licht wird auf 
photochemische Wirkungen bei der Reaktivierung der Reservestoffe zurückzuführen gesucht. 
Es wird angenommen, daß die Wirksamkeit der fettspaltenden Lipase durch im Dunkeln 
auftretende Säurebildung begünstigt werde, während das unzerlegte Licht oder die Strahlen 
der ersten Hälfte des Spektrums entsäuernd und dadurch die Umsetzung des Fettes 
hemmend eingreifen. 

10. Demzufolge dürfte die öfters gebrauchte Ausdrucksweise, daß die Dunkelheit 
oder die Strahlen der zweiten Hälfte des Spektrums eine die Keimung fördernde Wirkung 
üben, nur in bildlichem Sinne anwendbar sein. Eigentlich wirksam, und zwar hemmend, 
scheinen auch bei Phacelia die Strahlen der ersten Hälfte des Spektrums zu sein; — eine 
Förderung durch blaues Licht beruhte demnach also wesentlich nur auf dem Wegfall der 
hemmend wirksamsten Strahlen, die durch Dunkelheit auf einer völligen Entlastung von dem 
hemmenden Lichteinflusse. 


Innsbruck, Botanisches Institut der Universität, den 4. März 1909, 


Über den Einflufs des Dekapitierens auf die Richtung 
der Blätter an orthotropen Sprossen. 


Von 
Friedrich Bäßler. 


Einleitung. 


Es ist eine seit langem bekannte Tatsache, daß bei vielen unserer Koniferen, wenn 
man den Gipfelsproß beseitigt, ein Seitensproß die Funktion des verlorenen Hauptsprosses 
übernimmt, indem er sich allmählich aufwärts krümmt, bis er schließlich vertikal steht. 
Der Ersatz ist ein so vollkommener, daß man oftmals dem betreffenden Individuum ohne 
weiteres nicht mehr ansehen kann, daß es einst seines Gipfels beraubt worden ist. 

Die ersten Nachrichten über die Erscheinungen finden sich bei G. Kunze (I, S. 145). 
Dieser beschreibt jedoch lediglich die Erscheinung, ohne näher darauf einzugehen. 

Erst in der Folgezeit haben verschiedene Forscher sich mit diesem Problem näher 
beschäftigt. Dabei blieben die Untersuchungen nicht auf Nebensprosse beschränkt, sie wurden 
auch auf andere Nebenachsen, auf die Seitenwurzeln ausgedehnt. Hier ergab sich ein ähn- 
liches Verhalten, auch die Seitenwurzeln stellten sich nach Beseitigung der Hauptwurzel- 
spitze steiler zum Horizont. Die Faktoren nun, die nach dem Dekapitieren eines Haupt- 
sprosses oder einer Hauptwurzel eine Richtungsänderung der betreffenden Nebenachsen 
veranlassen, um einen Ersatz des Fehlenden herzustellen, haben folgende Autoren zu prä- 
zisieren versucht. Für Nebensprosse: Sachs (II, S. 279; III, 8. 612), Vöchting (IV, S. 39), 
Czapek (V, S. 295), Hofmeister (VI, S. 175), Noll (VI, S. 369) und Pfeffer (VII, 
S. 612), für Nebenwurzeln: Czapek (l. e.), Bruck (X) und Nordhausen (XI, 8. 631). 
Für Chara konnte Richter (XII, S. 416) ähnliche Erscheinungen feststellen. 

Bei einigen Blüten ruft das Dekapitieren des Blütenstandes ähnliche Richtungs- 
änderungen hervor, wie wir sie bei Nebensprossen und Nebenwurzeln gesehen haben. So 
konnte Ricome (XIII, S. 343) folgendes beobachten. Schneidet man aus der Blütendolde 
einer Umbellifere alle Blütenstiele weg bis auf einen peripherischen, so richtet sich dieser 
auf und wird fast senkrecht. An Örchideenblüten stellte Noll (V, 8. 337) Folgende Tat- 
sachen fest. Bei manchen Orchis-Arten gelangen die Blüten erst durch eine Torsion des 
Fruchtknotens in ihre definitive Stellung. Fantfernt man nun an einer jungen Blütenspindel 
die obersten Knospen samt der Spitze der Spindel, so unterbleibt bei der Knospe, die der 
Wundstelle am nächsten steht, die Torsion. Sie krümmt sich vielmehr über die Wundstelle 
hinweg und gelangt so ebenfalls in die richtige Stellung. 

Auch an der dekapitierten Achse selbst können Richtungsänderungen eintreten, wie 
Vöchting (XIV, S. 103) und Scholz (XV, 8. 375) durch folgende Versuche nachweisen 
konnten. Sie beseitigten an Blütenstengeln von Papaver, deren noch nicht entfaltete Knospen 

Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VII. 10 


a 


zur Frde geneigt sind, diese Knospe respektive nur den Fruchtknoten und konnten be- 
obachten, daß der obere Teil des Stengels, der ebenfalls nach unten gebogen ist, sich nun- 
mehr senkrecht aufrichtet. Diese Bewegung aber hätte der Stengel unter normalen Ver- 
hältnissen erst beim Öffnen der Blüte ausgeführt. Das vorzeitige Aufrichten ist mithin eine 
Folge des Dekapitierens. 

Ist somit der Einfluß des Dekapitierens auf Nebensprosse, Nebenwurzeln, Blüten und 
auf die Hauptachse selbst schon des öfteren studiert worden, so sind die Blätter bisher noch 
nicht in den Kreis ähnlicher Untersuchungen gezogen worden. Die Aufgabe der vorliegenden 
Arbeit ist es daher, den Einfluß des Dekapitierens auf die Richtung der Blätter zu unter- 
suchen. 

Um aber Komplikationen zu vermeiden, wurden nur die Blätter orthotroper Sprosse 
zu den Versuchen benutzt. 

Für die Versuche ergaben sich folgende Gesichtspunkte. Erstens galt es festzustellen, 
wieweit das Wachstum und Alter der Blätter und die Achselsprosse in den Blattwinkeln die 
Reaktion auf das Dekapitieren beeinflussen. Sodann mußte der durch die Wunde gegebene 
Reiz studiert werden. Es war zu untersuchen, ob das Maß der Entfernung der Wunde von 
der Ansatzstelle der Blätter die Reaktion modifiziert, oder ob das Dekapitieren durch 
andere Verwundungen ersetzt werden kann. Schließlich war noch zu entscheiden, wieweit 
die Reaktion vom Licht und von der Schwerkraft abhängig ist. 

Diese Hauptgesichtspunkte mögen uns bei den folgenden Versuchen leiten. 


Versuchsmethodik. 


Zu den ersten Versuchen wurden Pflanzen der verschiedensten Familien benutzt. 
Später wurden nur solche verwendet, die sich als besonders gut reagierend erwiesen hatten; 
wie: (allistephus chinensis, Urtica pillulifera, Anagallis coerulea, Nepeta grandiflora, Iresine 
Herbstii, Achyranthes Lindeni und Ooleus spec. Die Versuchspflanzen wurden zum Teil aus 
Stecklingen gezogen, wie Coleus, Iresine und Achyranthes. Andere wurden aus Samen ge- 
zogen oder als Keimpflänzchen aus dem freien Lande gehoben und in Töpfe verpflanzt. Die 
letzteren wurden jedoch erst S—14 Tage nach dem Einpflanzen zu den Versuchen benutzt, 
so daß etwaige pathologische Erscheinungen, die durch das Umpflanzen hervorgerufen worden 
waren, vermieden wurden. 

Es wurden zu den Versuchen nur Blätter orthotroper Sprosse verwendet. Pflanzen 
mit Gelenkpolstern wurden nicht benutzt, da hier periodische Eigenbewegungen eine große 
Rolle spielen. 

Die Blattstellung der Versuchspflanzen war eine verschiedene, die einen besaßen 
wechselständige Blätter (Callöstephus), andere gegenständige (Urtica, Nepeta, Coleus, Anagallis) 
oder quirlständige (Galium). Auch die Art der Insertion am Sproß war verschieden. Es 
wurden Pflanzen mit gestielten und auch solche mit ungestielten Blättern untersucht. Das 
Dekapitieren geschah mit einem scharfen Messer, und zwar wurde der Schnitt senkrecht zur 
Achse geführt. 

Um einseitige heliotropische Krümmungen und Torsionen zu vermeiden, wurden die 
Versuchspflanzen dem von allen Seiten möglichst gleichen diffusen Lichte ausgesetzt und 
gewöhnlich vor den Versuchen noch einige Tage auf dem horizontal rotierenden Teller eines 
Klinostaten gestellt, so daß einseitige Lichteinflüsse vollständig beseitigt waren. Auch während 
der eigentlichen Versuche wurden die Töpfe meist dort gelassen oder wenigstens so auf- 
gestellt, daß störende Einflüsse nicht vorhanden waren. 


Zum Verdunkeln wurden die bekannten Dunkelzylinder aus schwarzem Karton be- 
nutzt. Die Klinostatenversuche wurden an dem Pfefferschen Klinostaten ausgeführt. Die 
im Topf befindliche Versuchspflanze wurde so an dem Apparat befestigt, daß ihre Längs- 
achse in die Verlängerung der Klinostatenachse zu liegen kam. Diese wurde horizontal 
gerichtet und so orientiert, daß einseitige Lichtreize nicht vorhanden waren. 


Die Messung der Winkel, welche die Blattstiele resp. Blätter mit dem Muttersproß 
bildeten, wurde mittels des Transporteurs ausgeführt. Die Beobachtungen ließen sich damit 
sehr gut vornehmen, so daß der Beobachtungsfehler nur wenige Grade betrug. Gemessen 
wurde immer der basiskope Winkel, d. h. der Winkel, welchen die Unterseite des Blattes mit 
dem unterhalb des Blattes befindlichem Internodium bildet. Bei jedem Versuch wurde eine 
nicht dekapitierte Kontrollpflanze beobachtet, um Reaktionen auf etwaige unbekannte äußere 
Einflüsse sofort zu erkennen. 


Die ersten orientierenden Versuche wurden im Freien an Freilandpflanzen ausgeführt, 
die übrigen jedoch im Gewächshaus, und zwar teils in dem kleinen Südhause, das dem 
Leipziger botanischen Institute angebaut ist, teils in den Gewächshäusern des botanischen 
Gartens. Dabei wurden die Versuchspflanzen erst eine Zeitlang in den betreffenden Häusern 
stehen gelassen, ehe sie verwendet wurden, so daß Störungen durch Temperaturschwankungen 
vermieden wurden. 


Versuche. 
Die Verbreitung der Reaktion im Pflanzenreich. 


Es galt nun zunächst festzustellen, ob das Dekapitieren eines orthotropen Sprosses 
auf die Blätter dieses Sprosses überhaupt einen Einfluß hat, wie sich dieser kundgibt und 
wieweit die Reaktionsfähigkeit im Pflanzenreiche verbreitet ist. Es wurden zu diesen Ver- 
suchen Pflanzen der verschiedensten Familien benutzt. Über der Ansatzstelle von noch 
nicht vollständig ausgewachsenen Blättern orthotroper Sprosse wurde der Gipfelsproß ent- 
fernt, nachdem der Winkel festgestellt war, den die Blätter mit dem Hauptsproß bildeten. 
Nach 24 Stunden wurden die Pflanzen untersucht, und es zeigte sich, daß die Blätter ihre 
Richtung gegenüber dem Hauptsproß geändert hatten, indem sie sich steiler aufgerichtet 
hatten. Die Aufrichtung geschah unmittelbar am Sproß, so daß das Blatt sich steiler zum 
Hauptsproß stellte, ohne daß man eine Krümmung wahrnehmen konnte. Bei gestielten 
Blättern veränderte die Spreite ihre Stellung zum Blattstiel nicht, sondern wurde durch 
dessen Bewegung mit emporgehoben. 

Es ergab sich, daß die Aufrichtung nach dem Dekapitieren in 24 Stunden bei fast 
allen Versuchspflanzen eingetreten war, wenn auch nicht allgemein in dem gleichen Maße. 
Auch die Zeit, in der das Maximum der Aufrichtung erreicht wurde, war nicht durchgängig 
dieselbe. Die meisten Versuchspflanzen zwar erreichten ihre definitive neue Stellung bereits 
nach 24 Stunden, jedoch gab es auch einige, die mehrere Tage dazu brauchten. 

Die Zahlenwerte, die sich ergaben, mögen hier wie auch bei den übrigen Versuchen 
in Tabellen wiedergegeben werden. Für alle Tabellen sei folgende Bemerkung gemacht. 
Treten in einer Kolumne zwei Zahlen auf, so beziehen sich diese auf die beiden gegen- 
ständigen Blätter eines Blattpaares. Die angegebene Zeit ist die, innerhalb der eine Reaktion 
eingetreten war und ihr Maximum erreicht hatte. Beobachtet wurden die Pflanzen natürlich 
noch einige Tage länger. 

10* 


70 


N a nn rel vor mantel nach Winkel der |mom 
ame der ersuchspHllanze em der Pi 
R Dekapitieren Reaktion Aufrichtung 2 nr 
Philadelphus latifolius . 1202251202 7125221252 DS 1 
Sambucus nigra . 150° 150° | 160° 160° 1022198 1 
Cornus alba . : 130° 130° | 140° 140° LOLELOL 1 
Lonicera Ledebouri . 140° 140° | 150° 150° 1029102 1 
Cucurbita Pepo 130° 140° 10° 1 
Fagopyrum esculentum 140° 150° 10° I 
Nepeta grandiflora 130.27130271502771750%2 20° 20° 1 
Urtica pillulifera . 120° 120° | 140° 140° | 20° 20° 1 
Galium Mollugo . 100° 100° | 125° 125° | 25° 25° Il 
Echinops banaticus . 11021107, 18021302 20° 20° 1 
Anagallis coerulea 10002710023 1213022913022 730,27303 1 
Asperula odorata. 10022310022 01302271308 30° 30° 1 
Callistephus chinensis . 130° 1602180075050 1 
Vicia Faba. . 5 160° 170° 10° 2 
Hydrangea Hortensia 130° 130° | 140° 140° OEL 2 
Atriplex hortensis 2er‘ 2007209 2 
Seorzonera Hispanıca .. .. .... 135° 150° 15° 3 
Crassula tetragrona . EN 90° 100° 10° 3 
Bteleagtrıroliata ae en 130° 160° 30° 4 
Lupinus alba . 150° 170° 20° B) 
Sedum coeruleum 1102 140° 30° U 
usw. 


An Keimpflanzen wurde Analoges beobachtet. 


sichtbar wurde, über die Kotyledonen dekapitiert. 


Es wurde der 


Hauptsproß, sobald er 


Winkel vor 
‘ dem 


Name der Versuchspflanze 
Dekapitieren 


Helianthus annuus IN I0N 
Cueurbita Pepo 130° 130° 
Sinapis alba 120° 120° 


| 


| 100° 


| Winkel nach 


der 
Reaktion 


100° 
140° 
135° 


140° 
135° 


Winkel der 

Aufrichtung In ? Tagen 
10° 10° 1 
1027108 1 
150 1150 1 


Aus diesen Resultaten darf wohl der Schluß gezogen werden, daß die Fähigkeit der 
Blätter orthotroper Sprosse, auf das Dekapitieren durch eine Aufrichtung zu reagieren, all- 


gemein verbreitet ist. 


Die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit vom Alter und Wachstum der Blätter. 


Schon bei den ersten Versuchen hatte sich ein Unterschied bemerklich gemacht zwischen 
jüngeren und älteren Blättern, insofern als alte Blätter überhaupt nicht mehr reagierten, 
Es galt daher im Folgenden festzustellen, wieweit die Reaktion durch das Alter und das 


Wachstum der Blätter beeinflußt wird. 


Zu diesem Zwecke wurden von derselben Versuchspflanze Sprosse möglichst gleichen 
Alters dekapitiert, und zwar die einen über den ersten, d. h. obersten Blättern, die anderen 


A a 8 


über den zweiten, dritten usw. Blättern von der Spitze aus gerechnet. Die Größe der Blätter 
vor dem Dekapitieren und nach der Reaktion wurde direkt mit dem Maßstab gemessen. 

In den folgenden Tabellen gibt die erste Zeile die Größe an, die sich aus den Be- 
obachtungen der obersten Blätter ergeben, die zweite Horizontalreihe stellt die Größen dar, 
die bei den nächstälteren gefunden wurden. 


Länge des Länge des 
Winkel vor Blattes Winkel nach Blattes Winkel awacı 
dem vor dem der nach der der umacas 
Dekapitieren |Dekapitieren Reaktion Reaktion | Aufrichtung 
mm mm mm 
Urtica urens I. 4 Pflanzen. 1 Tag. 
1. Blattpaar . . 150° 150° | 30 30 1602.21600517 32734217102 7102 2 4 
2. Al DER 120° 130° | 55 52 130214095 2257. .542071,10.202108 2 2 
BR n A 110° 110° | 49 45 OST A955 00705 0.0 
4. H EI 1092 1 ze lee | ze N 0.0 
Urtica urens II. 3 Pflanzen. 1 Tag. 
Il Blattpaarı. .. 180:27130.00 1.92.1724. 112.0.200150:27 772472528 |2009520% Bil 
2. 5 RE 130° 130° | 46 47 1402714057517 52 [10277108 55 
3. 5 RN A) 1200512022172702.69 OU 00 0.0 
Callistephus chinensis IL. 2 Pflanzen. 1 Tag. 
er Blattar) ..; >22; 140° 35 175° 40 39° B) 
De Er 150° 71 150° zal 0° 0 
Callistephus chinensis II. 2 Pflanzen. 1 Tag. 
Blatt 2... 145° 60 160° 62 15° 2 
Du : 130° 76 130° 76 0° 0 
Coleus spec. I. 2 Pflanzen. 1 Tag. 
I» Blattpaar °. . 1400140024 724 16025 1602217 27 ,27.702007202 7.358 
2. n ie 140° 140° | 31 32 140° 140° | 33‘ 34 TR EZ 
Coleus spec, 1I. 2 Pflanzen. 1 Tag. 
1. Blattpaar . . 14092714092 7232735 150° 150° | 35 37 | 10° 10° 3 2 
2. % ee 135° 130° | 35 58 135022718022 7°522.55 00% 2 2 
Anagallıis coerulea I. 3 Pflanzen. 1 Tag. 
Blattpaar 120° 120° O8 1150.0571302215.10..0.9721220.2720% 11 
2. 5 DR OO ERO 1001100 Te: 020% 0.0 
BR ” Rah: 9022908 13 12 90°. 90° Sl DUO U) 
Anagallis coerulea II. 4 Pflanzen. 1 Tag. 
I. Blattpaar  .. 1202212005 107210 15.005713 0,22 SH z 11  1022102 1 
2, 5 a OTTO | 100,:210002 71111 Oz) 0.0 
3. 5 ER I0ELI0S AS 0.7 AR TA DON 0.0 
4. h Be 1009510092 .15,5°.15,5 100.07 100° 115,50 15,5] 0227202 u) 


Länge des : Länge des 
Winkel vor Blattes Winkel nach Blattes Winkel 


dem vor dem der nach der der Zuwachs 
Dekapitieren |Dekapitieren] KReaktion Reaktion |Aufrichtung 
mm mm mm 


Ballota nigra I. 2 .Pflanzen. 2 Tage. 


1. Blattpaar . . 150° 150° 99 90 160° 160° 36 86 10° 10° al 
2. h ....1.130° 140° | 35 35 | 130° 140° | 35 35 000208 U) 
2. N nach 

6. Tagen... 1.198007 140971735 35. 2] 51802714007 37.237. 00202 2 2 

Ballota nigra II. 2 Pflanzen. 2 Tage. 

IM Blattpaar 2.0. 1 14592771502 72.002.607 1215022771552.17 601261 Ho 11 
2. - ....1 120° 120° | 45 42 | 120° 120° | 46 43 0072.00 el 
2. nach 


” 


Oekasener . 120° 120° | 45 42 120° 120° | 47 45 01220 293 


Die Resultate, die sich aus diesen Versuchen ergeben, und die noch durch eine ganze 
Reihe gleichartiger Versuche bestätigt wurden, sind folgende. 

Während bei Urtica auch das zweite Blattpaar noch eine deutliche, wenn auch geringere 
Reaktion ausführt als das erste, so zeigen die anderen Versuchspflanzen nur in den jüngsten 
Blättern eine Aufrichtung. Die Reaktionsfähigkeit der Blätter nimmt also mit dem Alter 
ab. Das bestätigt sich auch, wenn wir die Größenverhältnisse berücksichtigen. Bei Urtica 
urens ] hatten die Blätter des ersten Blattpaares je 30 mm Länge und richteten sich um 
10° auf. Bei Urtica urens II waren die beiden obersten Blätter 21 resp. 24 mm lang und 
richteten sich um 20° auf. Die kleineren, also auch jüngeren Blätter reagierten mithin 
besser als die größeren und älteren. 

Auch Callistephus chinensis läßt dasselbe erkennen. Während hier das 35 mm lange 
Blatt bei Callistephus I sich um 35° hob, zeigte das 60 mm lange Blatt bei Callistephus 
chinensis II nur eine Hebung um 15°. Die Vergleiche bei Coleus spee., Anagallis coerulea 
und Ballota nigra führen zu gleichen Resultaten. 

Noch eine weitere Tatsache läßt sich aus obigen Tabellen erkennen. Die Blätter, die 
sich aufgerichtet haben, wachsen alle noch. Ohne wahrnehmbares Wachstum hat kein Blatt 
seine Richtung geändert. So konnte z. B. bei Ballota nigra I an dem zweiten Blattpaare 
nach 6 Tagen ein Zuwachs von je 2 mm gemessen werden, ohne daß eine Aufrichtung er- 
folgte, während das erste Blattpaar schon nach einem Tage die maximale Reaktion erkennen 
ließ. Ballota nigra II zeigt ganz dieselben Verhältnisse, ebenso Coleus spec. 

Die Blätter sind mithin nur so lange der Reaktion fähig, als sie noch im Längen- 
wachstum begriffen sind, aber nicht immer sind sie es für die ganze Dauer desselben. 

Um einen Vergleich zu haben mit der Dauer der geotropischen Reaktionsfähigkeit, 
wurde folgender Versuch angestellt. Es wurden Töpfe mit Ooleus spec., Urtica urens und 
Anagallis coerulea invers aufgestellt. An der Spitze wurden vorsichtig einige Gewichte an- 
gebracht, die verhinderten, daß der Hauptsproß eine geotropische Krümmung ausführen 
konnte. Um einseitige Lichtwirkungen zu verhindern, wurden die Pflanzen unter einen 
Dunkelzylinder gestellt. Nach 24 Stunden zeigte sich Folgendes. Coleus spec. besaß 5 Blatt- 
paare. Es hatten sich die 4 obersten Blattpaare aufgekrümmt, also zurückgekrümmt. Eine 
zweite Pflanze von Coleus spec., die 7 Blattpaare besaß, zeigte ebenfalls in allen Blättern 
eine geotropische Reaktion bis auf die beiden untersten Blattpaare. Auch Urtica ließ noch 


EBEN Ey en 


im vierten Blattpaare von oben eine geotropische Reaktion erkennen, während bei Anagallis 
nur die obersten Blätter sich gekrümmt hatten. 

Die Blätter bewahren also ihre geotropische Reaktionsfähigkeit länger als die Fähig- 
keit, auf das Dekapitieren zu reagieren. 

Auch die Größe des Zuwachses spielt keine Rolle für die Reaktion. Betrachten wir 
z. B. Urtica urens Il, so zeigt das erste Blattpaar bei einer Aufrichtung um je 20° nur einen 
Zuwachs von 3 resp. 1 mm, während das zweite Blattpaar bei einem Zuwachs von je 5 mm 
nur eine Aufrichtung von 10° zeigt. Urtica urens I bestätigt dies, indem die beiden obersten 
Blätter trotz verschiedenen Wachstums denselben Aufrichtungswinkel haben. 

Überhaupt konnte ein gesteigertes Wachstum der Blätter an dekapitierten Pflanzen 
gegenüber solchen an intakten Pflanzen nicht konstatiert werden. 

Die gefundenen Ergebnisse sind kurz folgende. 

Vom Wachstum hängt die Reaktionsfähigkeit der Blätter nur insofern ab, als aus- 
gewachsene Blätter nicht mehr reagieren.. Dagegen brauchen noch im Wachstum befindliche 
Blätter nicht immer zu reagieren. Die Fähigkeit, auf das Dekapitieren durch eine Auf- 
richtung zu reagieren, verliert sich mit zunehmendem Alter viel schneller als z. B. die geo- 
tropische Reaktionsfähigkeit. Die Wachstumsschnelligkeit spielt bei der Reaktion keine aus: 
schlaggebende Rolle. Auch trat eine Wachstumsförderung als Folge des Dekapitierens bei 
den Blättern nicht ein. 


Der Einfluß der Achselsprosse auf die Reaktion. 


Ein nicht unwichtiger Faktor für unsere Betrachtungen sind die Nebensprosse, die in 
den Blattwinkeln entstehen. Es ist eine allbekannte, gärtnerisch vielfach verwertete Tat- 
sache, daß nach dem Dekapitieren eines Sprosses ruhende Augen und Knospen austreiben 
und schnell heranwachsen. Auch bei unseren Versuchen trat die Erscheinung häufig hervor, 
die im folgenden näher untersucht werden soll. 

Es gilt also festzustellen, welche Einflüsse das Austreiben dieser Achselknospen aus- 
übt, und wie die schon vorhandenen Nebensprosse die Reaktion der Blätter beeinflussen. 

Bei einigen Versuchspflanzen konnte ein Austreiben von Achselsprossen fast nie be- 
obachtet werden, so z. B. bei Callistephus chinensis. Hier blieben die Blätter, die sich nach 
dem Dekapitieren aufgerichtet hatten, in dieser neuen Lage, bis -die Pflanze einging. Anders 
dagegen verhielten sich Coleus spee., Urtica pillulifera und noch mehrere andere Versuchs- 
pflanzen. 

Bei Coleus spec. konnte man gewöhnlich schon in den Achseln der Blätter eine Knospe 
wahrnehmen. Entfernte man diese beim Dekapitieren, so blieben die Blätter dauernd in 
der neuen Lage. Ließ man die Knospe aber austreiben, so trat eine Senkung der Blätter 
ein. Ein Beispiel möge dies veranschaulichen. Nach dem Dekapitieren hatten sich die 
Blätter einer Pflanze von 140° auf 150° aufgerichtet. Nach 12 Tagen hatten die Achsel- 
sprosse in den Achseln der beiden gegenständigen Blätter eine Länge von zirka 12 mm 
erlangt. Die Blätter zeigten dabei eine Senkung um 5°. Nach weiteren 21 Tagen waren 
die Nebensprosse noch bedeutender herangewachsen. Die Länge eines Nebensprosses 
betrug nunmehr zirka 25 mm, während sein größtes Blatt eine solche von 35 mm aufwies. 
Die beobachteten Blätter des Hauptsprosses hatten sich wieder um 15° gesenkt und nahmen 
nun einen Winkel ein, der kleiner war als vor dem Dekapitieren, nämlich 130°. Der Neben- 
sproß wuchs dabei viel steiler als sonst, wenn die Pflanze nicht dekapitiert war. 

Bei Urtica pillulifera wurde Ähnliches beobachtet, nur trat hier die Senkung nicht 
so weit ein, daß die ursprüngliche Lage wieder erreicht oder gar überschritten wurde. Nach 


a 


einer vorherigen Aufrichtung um 20° erfolgte nach dem Austreiben des Achselsprosses nur 
eine Senkung von 5°—10°. Auch hier wuchs der Achselsproß fast senkrecht in die Höhe, 

Ein gleiches Verhalten wie Coleus spec. und Urtica pillulifera zeigten Fagopyrum 
esculentum, Nepeia grandiflora, Ballota nigra und Marrubium vulgare. Auch hier unterblieb 
natürlich die Senkung, wenn man die Achselknospe sofort beseitigte. 

Ob dabei der Achselsproß ein Laub- oder Blütensproß wird, ist für den Erfolg bei 
den meisten Pflanzen gleichgültig. Eine Ausnahme machen nur Urtica pillulifera und Anagallis 
coerulea, deren Verhalten weiter unten besprochen werden soll. 

Es galt nun zu entscheiden, welche Ursachen bei der Senkung eine Rolle spielen. 
Zu diesem Zwecke wurden folgende Versuche angestellt. An Pflanzen, die in den Achseln 
noch wachsender, reaktionsfähiger Blätter Nebensprosse ausgebildet hatten, wurde der Haupt- 
sproß dekapitiert. An einigen wurden die Nebensprosse stehen gelassen, an anderen wurden 
sie gänzlich beseitigt, d. h. sie wurden im Grunde des Blattwinkels vorsichtig abgeschnitten. 
An noch anderen Versuchspflanzen schließlich wurden die Achselsprosse nur so weit beseitigt, 
daß noch ein Stumpf in der Blattachsel stehen blieb. Die Versuche führten zu folgendem 
Resultat. 

Läßt man den Achselsproß stehen, so zeigen die Blätter nach dem Dekapitieren keine 
Reaktion, wohl aber der Nebensproß, indem er sich steiler aufrichtete. Es zeigten eine der- 
artige Richtungsänderung die Nebensprosse bei: 


Goleusäspech ea. 2 0, um nn 
Hypericum quadrangulum . . „ 10° 
Apoeynum hypereifolum . . „ DR 
Nepeta grandiflora . . . . „20° , 
Mellotusnalbar ma 20 
Atrplexzhasiotumn a2 1: 2.02:,0.000 


40° 

Bei Nepela grandiflora hatten sich einmal die Nebensprosse sogar über die Schnitt- 
stelle hinweggekrümmt und gekreuzt. 

Beseitigte man den Nebensproß vollständig, so richtete sich das Blatt auf, als ob kein 
Nebensproß vorhanden gewesen wäre. Auch blieben die Blätter dann dauernd in der neuen 
Lage. Daß aber nicht etwa schon die Beseitigung des Nebensprosses eine Reaktion hervor- 
ruft, wurde festgestellt, indem an nicht dekapitierten Pflanzen der Achselsproß entfernt wurde. 
Die Blätter zeigten dann keine Reaktion. 

Blieb aber von dem Nebensproß ein Stumpf stehen, so ergab sich folgendes. 


Darbaraea vulgaris 


Coleus spec. zeigte keine Reaktion der Blätter, 
Melilotus alba zeigte eine Aufrichtung der Blätter um 15° 


Nepeta grandiflora „  „ 3 h al‘ 
Barbaraea vulgaris , R 5 n a 3.0) 
Atriplex hastatum „ 3 N h Bi 


Ein etwas abweichendes Verhalten zeigt Urtica pillulifera und Anagallis coerulea in 
der Blütezeit. Hier treten Blütenstiele in den Blattachseln auf, die aber nicht schräg nach 
oben stehen, sondern überhängen. Wurden hier die Blütenstiele nicht beseitigt, so richteten 
sich die Blätter trotzdem auf, aber nur um 10°, während nach Beseitigung der Blütenstiele 
bei beiden Pflanzen eine Aufrichtung um 20° stattfand. 

Wie sich dagegen Urtica pillulifera bei dem Austreiben von Laubsprossen verhält, 
wurde schon oben angegeben. 


EI 


Hier möge auch folgender Versuch erwähnt werden. Um zu untersuchen, ob bei der 
Aufrichtung der Blätter die Blattspreite eine wesentliche Rolle spielt, wurden an den Versuchs- 
pflanzen die Spreiten der obersten Blätter entfernt und der Hauptsproß dekapitiert, z. B.: 


Winkel ans Winkel en), Winkel ER 
vor dem Deka, en nach der BeakE der 
Dekapitieren San leTen Reaktion Saon Aufrichtung 
mm mm mm 
Urtica pillulifera I. (Dekapitiert ohne die Spreite zu beseitigen.) 
120° 130° 55 58 | 140°. 150° 58,5 60 20° 20° 35 2 
Urtica pilluhifera 1. (Dekapitiert und Spreite entfernt.) 
130° 130° 115 (46) 16,5 (48)%)] 150° 150° | 15,5 17 | 20° 200 | 05 05 
Urtica pillukifera III. (Nicht dekapitiert, aber die Spreite entfernt.) 
1200 130° J18(36) 11:69] 130° 130° | 12.198 | 00 00 | Wi 


Dieser Versuch zeigt, daß die Blattspreite für die Aufrichtung der Blätter keine ent- 
scheidende Rolle spielt, denn der Blattstiel ohne Spreite richtet sich nach dem Dekapitieren 
in demselben Maße auf wie das intakte Blatt. Daß das Entfernen der Spreite an sich 
keinen Einfluß auf die Richtung des Blattstieles hat, geht aus dem Parallelversuch hervor. 

Ein gleicher Versuch mit Nepeta grandiflora führte zu demselben Resultat. 

Die wichtigsten Ergebnisse dieses Abschnittes sind folgende: Die Aufrichtung der 
Blätter nach dem Dekapitieren ist eine dauernde, wenn nicht ein heranwachsender Achsel- 
sproß eine Senkung bedingt. Ist schon ein Nebensproß vorhanden, so wird dieser steiler 
gerichtet, während die Blätter eine Richtungsänderung nicht zeigen. Beseitigt man dagegen 
den Achselsproß vollständig, so reagieren die Blätter auf das Dekapitieren, als wenn kein 
Achselsproß vorhanden gewesen wäre. Ein Stumpf des Nebensprosses hemmt die Aufrichtung 
der Blätter. 

Die Spreite spielt bei der Reaktion keine entscheidende Rolle. 


Über den Einfluß der Entfernung der Wunde von der Ansatzstelle der Blätter. 


Beschäftigten sich die bisherigen Versuche mit der Reaktion in ihrer Abhängigkeit 
von verschiedenen Wachstumserscheinungen, so soll nunmehr untersucht werden, welche Be- 
deutung es für die Reaktion hat, wenn die Schnittstelle näher oder weiter von der Ansatz- 
stelle der Blätter entfernt ist. 

Da das Alter der Blätter, wie wir gesehen haben, für die Reaktion von Bedeutung 
ist, so wurden möglichst gleichaltrige Blätter zu den Versuchen verwendet. Die Pflanzen 
wurden durch wagrechte Schnitte in verschiedener Entfernung von den Blättern dekapitiert 
(siehe Tabellen S. 76). 

Es ergibt sich aus diesen Versuchen, daß die Reaktion um so besser ist, je näher 
die Schnittfläche sich der Ansatzstelle der Blätter befindet. Ist sie über eine gewisse Grenze 
hinaus entfernt, so tritt überhaupt keine Reaktion ein. Diese Grenze ist bei den verschiedenen 
Pflanzen verschieden. 


1) Die Zahlen in den Klammern geben die Länge der entfernten Spreite an. 
Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VIL. ihl 


ae 


og Länge en Länge up Länge 
Mu vor dem in nach der Wa Zuwachs des 
Dekapitieren Dekapitieren Reaktion Reaktion Aufrichtung Stumpfes 
mm (a mm mm . mm 
Urtica pillulifera. 4A Pflanzen nach 2 Tagen. 
I EN 92 90 169.165 95 9 250 25. 38 5 
Te A500 85 83 16021539 83 87 5050, 3,4 3 
Nee 721,150092150% ie lat, 160° 160° 83 83 OEL 66 19 
7 2 5 JEDES 87 86 140° 140° 90 89 00 88 23 


Centranthus Macrosiphon. 3 Pflanzen nach 1 Tag. 
122.114007140°% 58 58 150° 150° 59 60 010%, 


im2 2,5 
1172 2.1 15027145299460..:62.%| 155.22 15092]|2761762,513 5035.2 1: 0,5 6 
110 2. 11400714005) 168 67. 1 140:927140:02102642:68 000° il 14 
Coleus spec. 5 Pflanzen nach 3 Tagen. 
10% 2.15.140:077140:021°.24°72472151602 7160.21 3072302 172020208 66 1 
mer 2214001408 46 46 150° 150° 48 48 KL 22 2,9 
11722.) 140217402 3l 32 1501502 34 35 KO KO 38 3,9 
IV ....1 140% 140° 48 49 14527145;0 50a a 2 2 B) 
Ver 21 150,0571500.1 25275528 1015025150.000254554 007.0° 22 8 


Bisher war die Dekapitation immer in dem Internodium erfolgt, das auf die be- 
obachteten Blätter folgte. Im folgenden wurden die Hauptsprosse über den jüngsten ent- 
falteten Blättern dekapitiert und diese selbst mit beseitigt. Es sollte beobachtet werden, ob 
dann die nächsten Blätter eine Reaktion zeigen. Bei diesen Versuchen kam als Versuchs- 
pflanze nur Urtica in Betracht, denn bei dieser allein hatte sich das zweite Blattpaar als 
noch reaktionsfähig erwiesen. 

Bei Versuch I wurden die jüngsten Blätter erst am zweiten Tage beseitigt, bei Ver- 
such II und III dagegen wurden sie beim Dekapitieren mit entfernt. 


EL Länge 7: Länge Eee 
Ne, vor dem en = nach der wur Zuwachs 
Dekapitieren Dekapitieren Reaktion Reaktion Aufrichtung t 
mm mm mm 4 ' 
Urtica pillulifera T. 
1. Blattpaar . . 125.7 1259 48 48 140° 140° ba, ol | 150 15° Am 
Du Se nE : 140° 140° 89 93 140° 140° 93 97 0708 4 4 
2. u nach 
Entfernung der 
oberen Blätter | 140° 140° 93 9 140° 140° 96 99 0000 32 


Länge des Internodiums 32 mm. 
Urtica pillulifera 1. 
2: Blattpaar, .... | 185° 135°. | 72 73,5 | 1850 .13850 | 747755 | 0° 00) 722 
Länge des Internodiums 25 mm. 
Urtica pillulifera LIT. 
2. Blattpaar . . | 140° 140° | 42 43 | 1400 10° | 5 6 | @| 33 


R Länge des Intermodiums 20 mm. 


BEZ RN 


Diese Versuche zeigen, daß die Blätter nur dann reagieren, wenn die Dekapitation in 
dem unmittelbar benachbarten Internodium geschieht. 


Eine weitere Beobachtung möge hier kurz erwähnt werden. Führt man bei Ooleus spec. 
den Schnitt in unmittelbarer Nähe der Insertionsstelle nicht wagrecht, sondern keilförmig, 
oder beseitigt man mit einem schrägen Schnitt zugleich das zweite Blatt, so vergrößert sich 
der Aufrichtungswinkel um 5°. Bei Pflanzen mit dünnen Stengeln tritt dies nicht ein. Die 
Erscheinung ist wohl als eine mechanische aufzufassen, indem durch den dicken Stumpf 
des Hauptsprosses der Aufrichtung der Blätter ein Hindernis gegeben ist, das durch den 
keilförmigen oder schrägen Schnitt beseitigt wird. 


Verschiedene Arten der Verwundung. 


Durch die Resultate der letzten Versuche, daß die Reaktion nur eintritt, wenn die 
Schnittfläche nicht über eine gewisse Grenze hinaus entfernt ist von der Insertionsstelle der 
Blätter, liegt die Frage nahe, ob bei der Aufrichtung der Blätter nicht der Wundreiz an sich, 
der Wundchok, wie man ihn bezeichnet, als auslösender Faktor in Betracht kommt, ob nicht 
andere Verwundungen denselben Effekt haben wie das Dekapitieren. 


Um diese Fragen zu entscheiden, wurden die Versuche in ähnlicher Weise ausgeführt, 
wie sie von Miehe (IX) mit Erfolg bei Tradescantia angestellt wurden. Die Versuchs- 
pflanzen wurden nicht dekapitiert, sondern nur verwundet. Die Wunden wurden derart 
angebracht, daß in 2—3 mm Entfernung von der Insertionsstelle der zu beobachtenden 
Blätter mit dem Rasiermesser wagrecht ein Schnitt in den Hauptsproß gemacht wurde, der 
ein wenig über die Mitte desselben reichte. 2 mm über diesem wurde von der entgegen- 
gesetzten Flanke des Stengels ein ebensolcher Schnitt geführt, so daß die direkten Leitungs- 
bahnen zwischen Sproß und Gipfel unterbrochen waren. Bei einigen Pflanzen wurden auch 
statt der wagrechten Schnitte solche in vertikaler Richtung ausgeführt in einer Länge von 
10—15 mm, und zwar so, daß der Sproß auf diese Strecke vollständig gespalten war und 
je zwei'Schnitte in I—2 mm Entfernung parallel liefen. Die so behandelten Pflanzen wurden 
in einen dampfgesättigten Raum gestellt. Dieser wurde durch eine große Glasglocke dar- 
gestellt, deren Wände mit Fließpapier belegt waren, und die in einer mit Wasser gefüllten 
Schale stand. Parallel mit den verwundeten Versuchspflanzen wurden natürlich sowohl 
dekapitierte wie auch unversehrte Pflanzen derselben Art in den feuchten Raum gestellt. 
Auch die übrigen Blätter der verwundeten und dekapitierten Pflanzen wurde beobachtet, 
die Zahlengrößen hierfür sollen im folgenden nur von Callistephus chinensis angegeben werden, 
da die übrigen Versuchspflanzen sich ebenso verhielten. Nur bei Urtica pullifera hatten sich 
die Spitzen sämtlicher Blätter etwas nach unten gekrümmt, während die Blattstiele keine 
Lagenänderung zeigten. Ebenso hatten sich bei Nepeta grandiflora die Blattspreiten etwas 
gesenkt, ohne daß die Blattstiele ihre Richtung geändert hatten. 


. Länge | : Länge . 
Winkel k te) Winkel r 
an vor dem Win el nach dem Winke Zuwachs 
vor dem Versuch nach dem Teretch der 
Versuch 5 Versuch 3 heaktion 
mm mm mm 


Callistephus chinensis I. (Intakte Pflanze in den feuchten Raum gestellt.) 


IeBlattı.a vo: 100° | 33 100 ° | 34 0° 1 
2, A zer: 130° | 33 130 33 0° 0 


11* 


1 Länge ER Länge : 
u vor dem RE nach dem auinkel Zuwachs 
Versuch Versuch Versuch Versuch Reaktion 
mm mm mm 


Callistephus chinensis II. (Dekapitiert und in den feuchten Raum gestellt.) 


blatt oe 120 26 140° 28 20° 


1 2 
De 130° 34 150° 36 0° 2 
Da le: 120° 35 120° 36 0° Il 
Are Re 120° 3 120° 33 0° 0 
Callistephus chinensis II. 
(Durch wagrechte Schnitte verletzt und in den feuchten Raum gestellt.) 
I Blattene ne. 120° 25 120° 2 0° 2 
BE N 120° 28 120° 29 00 1 
DA ER TRE r 120° 29 120° 30 0° 1 
A een 140° 28 140° 28 0° 0 
Callistephus chinensis IV. (Ebenso behandelt.) 
1. Blatt . 120° 32 120° 3 0° 1 
De 120° 33 120° 34 0° 1 


Urtica pillulifera I. (Intakte Pflanze in den feuchten Raum gestellt.) 3 Tage. 
1,.Blattpaar, ... „|.140° 1450 | 53° 53,5 | 140° 1450 | 58 57 | 0° 00 545 


Urtica pillulifera II. (Dekapitiert in den feuchten Raum gestellt.) 3 Tage. 
1. Blattpaarı > | 1202 .130.0|, 4949 | 140°7150% | 152'53,5 | 2007209 3 45 


(Die Reaktion war schon nach 1 Tage eingetreten.) 


Urtica pillulifera IU—IV. (Durch wagrechte Schnitte verletzt, feuchter Raum.) 3 Tage. 
III. 1. Blattpaar. | 140° 140° | 48 47 | 140°.140° | 51 50 0008 383 
Ivan. 5 1 1209712007723 7237| 120271200 22027 00202 4 4 


Bei Urtica I-IV haben sich die Spitzen sämtlicher Spreiten ein wenig nach unten 
gekrümmt. 


Centranthus Macrosiphon I. (Intakte Pflanze, 4 Tage im feuchten Raum). 
1. Blattpaar . . | 130° 180° | 30 30 | 130° 150° | 34 34 | oo o°| 44 
Centranthus Macrosiphon 1I. (Dekapitiert, 4 Tage im feuchten Raum.) 
1. Blattpaar . . | 180° 140° | 39 38 | 140° 150° | 45 43 | 10° 100 | 65 
Die Reaktion war schon nach 1 Tage eingetreten. 


Centranthus Macrosiphon III—IV. (Durch wagrechte Schnitte verletzt, 4 Tage im 
feuchten Raum.) 


33 92 140° 145° 
48 48 130° 130° 


140° 145° 


lll. 1. Blattpaar. 
& 1180291300 


Ve 


” 


Coleus spec. I. (Intakte Pflanze, 1 Tag im feuchten Raum.) 
1. Blattpaar ... | 140° 140° | 54 48,5 | 140° 140° |. 54,5 50 | 0° 0° | 05° 1,5 


[ 


Be Länge nn) Hängen I 

Winkel vor dem Winkel nach dem Winkel Zuwachs 
vor dem versuch nach dem Versuch der 

Versuch Versuch Reaktion 


mm mm mm 


Coleus spec. 1]. (Dekapitiert, 1 Tag im feuchten Raum.) 
1. Blattpaar . . | 140° 140° | 54,5 50 | 150° 150° | 55,5 51 [10° 1 | ı ı 


Ooleus spec. IIT-IV. (Durch horizontale Schnitte verwundet, ein Tag im feuchten Raum.) 


III. 1. Blattpaar. 100er 140° 130° | 72 72 008 al 
IV... n 135% 139% | 94 88 135° 135° | 58 59 000 el 


Coleus spec. V. (Verletzt durch senkrechte Schnitte, 1 Tag im feuchten Raum.) 
1. Blattpaan . . | 1400 15 | 8 5 |uo | a6 | e| ıı 


Versuche mit Nepeta grandiflora führten zu den gleichen Ergebnissen. 

Aus allen diesen Versuchen geht ohne weiteres hervor, daß andere Verwundungen 
nicht denselben Erfolg haben wie das Dekapitieren, und daß dem Wundchok eine auslösende 
Wirkung nicht zukommt. 

Um zu entscheiden, ob der Reiz auch von unten nach oben wirkt, wurde folgender 
Versuch gemacht. 


Es wurden Sprosse von Nepeta grandiflora und Urtica pillulifera dekapitiert, und zwar 
unterhalb der jüngsten zu beobachtenden Blätter in verschiedener Entfernung von der Ansatz- 
stelle dieser Blätter. Die abgeschnittenen Spitzen wurden nun durch eine dünne Kork- 
scheibe hindurch ins Wasser gesteckt und senkreckt befestigt. Dann wurden die so 
behandelten Objekte in den feuchten Raum gebracht, um das Welken der Blätter zu ver- 
meiden. 


in Länge a =: BR Länge 18 3 a m Länge 
mu vor dem NDR | nach dem Al Zuwachs des Stiel- 
Versuch Versuch ann | Versuch Reaktion stumpfes 
mm mm mm mm 
Nepeta grandiflora. (4 Pflanzen nach 3 Tagen.) 

17 22151110.0.110:91 7262 26,5 171100717100 28 28,5 008 22 15 
1127 2.12150.% 1300°28..28 130° .130°. |. 30: 30 0200 22 19 
EIER 1212020130,012222 115° 130° | 24 23,5 |—5° 0° 2 1,5 15 
ver .| 150.130 1715 130° 130° | 18 16 0203 al 15 

Nepeta grandiflora V. (Intakte Kontrollpflanze, 3 Tage in dem feuchten Raume.) 

v... .| 130° 130° | 2931 | 180° "180° | 335 84 | oo 0| 83 | — 


Während die Blattstiele keine Lagenänderung zeigen (die Senkung des einen Blattes 
bei Nepeta III ist jedenfalls keine Reaktion auf den Wundreiz), haben sich sämtliche Blatt- 
spreiten etwas gesenkt. 


Urtica pillulifera I. (Intakte Kontrollpflanze, 1 Tag im feuchten Raum.) 
IE 150229150220 96 247121309: 150° | 37 252], 08:%.0°.1 1% — 


s0 


Be. Länge : Länge c | Länge 
A vor dem un Be nach dem nn Zuwachs | des Stiel- 
Versuch Versuch Versuch Versuch Reaktion | SSUmDS 
mm mm mm | mm 
Urtica pillulifera. (4 Pflanzen nach 1 Tage.) 
p | 8 
11%. .1721209,51720,2° 1025 22 120° 120° | 26 23 0077,09 11 ie) 
NDR; 100° 100° 22 15 1002251009212275 215591 .02.2502272.0:554055 13 
5 > ? = ’ ’ 
IV r902101:300221200 20: 1.9 130° 120° 21 20 9 DD 1 18 
Vor.21012.007512020 0524222 120° 120° 25 23 N) 11 28 


Sämtliche Blattspreiten haben die Spitze nach unten gebogen. 

Bei den Versuchen mit Nebenwurzeln und mit Sprossen von Chara hat sich gezeigt, 
daß eine Wachstumshemmung der Wurzelspitze resp. des Hauptsprosses bei den Neben- 
wurzeln und den Nebensprossen dieselben Erscheinungen hervorruft wie das Dekapitieren. 
Solche Wachstumshemmungen erreicht man durch das Eingipsen des betreffenden Pflanzen- 
teiles, ohne daß dieser dabei seine Wachstumsfähigkeit verliert. 

Auch mit Blättern sollten in dieser Weise Versuche angestellt werden, doch waren 
hier die technischen Schwierigkeiten ziemlich erheblich. Es mußte der Gipfeltrieb eingegipst 
werden, und da erstens die meisten Versuchspflanzen einen ziemlich umfangreichen Gipfel- 
trieb über den zu beobachtenden Blättern aufwiesen, da ferner die Blätter selbst durch ihre 
plagiotrope Lage hinderlich waren und das folgende Internodium sehr kurz war, so konnten 
nur drei Versuchspflanzen benutzt werden, nämlich Anagallis coerulea, Asperula odorata und 
Centranthus Macrosiphon. Die Versuche wurden so ausgeführt, daß der Gipfelsproß in einen 
zylindrischen Gipsverband eingeschlossen wurde, der möglichst weit bis zur Insertionsstelle 
der nächsten Blätter reichte. Über dem Gipsblock wurde ein Holzstab wagrecht angebracht 
und der Gipsblock durch einen Faden daran befestigt, so daß der Sproß durch die Schwere 
des Verbandes nicht gebogen wurde. Gemäß dem Wachstum des Stengels wurde nun der 
Aufhängefaden täglich verkürzt, so daß der Stengel stets gestreckt war. Nach den Ver- 
suchen wurde der Gipsblock vorsichtig gesprengt, und es zeigte sich immer, daß der ein- 
gegipste Teil noch vollständig am Leben war. 


N Länge 1 Länge “1 
Mk vor dem A nach dem Wine Zuwachs 
Versuch Year Versuch Versuch Aufrichtung 
mm mm mm 
Asperula odorata I. (Eingegipst, nach 22 Tagen.) 
100° 1009 132 14.2.|2 100971000 78 | 000% 4.4 
Asperula odorata Il. (Eingegipst, nach 15 Tagen. 
90° 909 10. 102.0117:900 2900 152.15, 5 |, 50222.0° 55 
Asperula odorata III. (Dekapitiert, nach 1 Tage.) 
110271002 12711,5 | 130° 120° 12,5 12 | 20° 20° 0,5 0,5 


Es wurden von dem Scheinquirl, der beobachtet werden sollte, und der sechs Blätter ent- 
hielt, vier Stück entfernt, so daß -nur zwei gegenüberstehende blieben. Daß die Beseitigung 
der vier Blätter auf die Richtung der beiden übrigen keinen Einfluß ausübt, wurde durch 
Parallelversuche festgestellt. 


sl 


BE Länge 17: _ Länge nl 
nohel erden AUT nach dem mens Zuwachs 
Versuch Versuch Versuch Mersuch Reaktion 
mm mm mm 
Anagallis coerulea I. (Eingegipst, nach 8 Tagen.) 
100° 100° 88 | 100° 100° 10 10 | 002202 22 
Anagallis coerulea II. (Eingegipst, nach 16 Tagen.) 
100° 100° 85 8,5 | 100° 100° 13 12,5 | 00 4,5 4 
Anagallis coerulea III. (Dekapitiert, nach 1 Tage.) 
100° 90° s8 | 1402°130° 8,5.8,9 | 40° 40° 0,505 
Centranthus Macrosiphon I. (Eingegipst, nach 13 Tagen.) 
130° 130° 25 25 | 130° 130° 34 34 | DR 929 
Oentranthus Macrosiphon 1I. (Kingegipst, nach 13 Tagen.) 
110° 100° 29 29° | 100° 100° 36.30 007.00 
Centranthus Macrosiphon III. (Dekapitiert, nach 1 Tage.) 
130° 130° 21.21, |; 14001409 | 3 225.92 1%, 100 10° 15 1 


Wie aus den Tabellen hervorgeht, trat eine Reaktion der Blätter nicht ein, nur der 
Stengel zwischen den Blättern und dem Gipsverbande war bedeutend in die Länge ge- 


wachsen. 


Mithin steht fest, daß eine Wachstumshemmung des Gipfelsprosses nicht denselben 
Einfluß hat auf die Stellung der Blätter wie das Dekapitieren. 


Die Abhängigkeit der Reaktion vom Licht. 


Die letzten Versuche beschäftigten sich mit den Reizen, die durch das Dekapitieren 


selbst unmittelbar gegeben sind. Es ist nun noch unsere Aufgabe, die Beeinflussung anderer 
Reize durch das Dekapitieren zu untersuchen. Es kommen hierbei natürlich nur diejenigen 
in Betracht, die bei der Erreichung der fixen Lichtlage der Laubblätter beteiligt sind. Ein 
wesentlicher Faktor ist dabei das Licht. Die nächsten Untersuchungen gelten daher der 
Frage, ob das Licht einen wesentlichen Einfluß auf die Aufrichtung der Blätter hat. 

Um jede Lichtwirkung auszuschließen, wurden deshalb die Versuchspflanzen unter 
große schwarze Pappzylinder gestellt und vergleichend der Blattwinkel mit und ohne 
Dekapitation beobachtet. 

Die Versuche zeigten folgendes Ergebnis: 


en ee na 

Winkel vor dem Winkel nach dem Winkel Zuwachs 

vor dem Versuch nach dem Versuch der 

Versuch Versuch Be Reaktion 

mm mm mm 
Oallistephus chinensis I. (4 Tage verdunkelt, dekapitiert.) 

1. Blatt . 1409 24, 101600 235 | 2» 1,5 
Den ze. 11330 29 135 30,5 0° 1,5 
TE EUR 130 25 130° 26 0° Il 
Ai 0 30° 32 130° 32 02 0 
SE | 130 38 130° 38 0° 0 


82 


n | äns 
Winkel | „ange 
vor dem ve nn 
Versuch SIEUS 

mm 


| Länge 


Versuch Versuch Reaktion 
mm 


Callistephus chinensis II. (4 Tage verdunkelt, dekapitiert.) 


1. Blatt 120° 27 150° 29 30° 
DIN, 130° 24 130° 26 0° 
3 130° 30 130° 31 0° 
Aue 15 33 115° 33 0° 
Di 120° 33 120° 33 0° 
Callistephus chinensis III. (3 Tage verdunkelt, dekapitiert.) 

1. Blatt. 120° 16 150° 18 30° 
DEE 120° 18 120° 19 0° 
3 130° 19 130° 20 0° 
A: 110° 20 110° 20 0° 
De 120° 19 120° 19 0° 
GR, 140° 23 140° 23 0° 
TR 120° 22 120° 22 00 
Sa 130° 21 130° 21 0° 
OR 130° 25 130° 25 0° 
IK 140° 25 140° 25 0° 
Callistephus chinensis IV. (Intakte Pflanze, 3 Tage verdunkelt.) 

1. Blatt 140° | 29 140° 30 0° 
Du 1300 27 1300 28 0° 
Br 1500 0 0250 150° 32° 0° 
Au: 140° 35 140 35 00 
2, 130° 39 130 ° 39 OR 
6 130° 47 130° 47 0% 
a, 120° 38 120° 38 0° 
BEE 120° 3 120° 43 DL 


Bei den dekapitierten Pflanzen war die Reaktion schon nach einem Tage eingetreten. 
Es wurden von jeder Versuchspflanze die sämtlichen Blätter beobachtet, um etwaige Ein- 


flüsse der Verdunklung zu bemerken. 
Coleus spec. I, II. (Ein Tag verdunkelt.) 


I. Dekapitiert . | 


I. Intakt 


III. Dekapitiert . | 


IV. Intakt . 


I. Dekapitiert . | 


lI. Intakt 


I. Dekapitiert . 
I. Intakt ö 


Sämtliche dekapitierten Versuchspflanzen zeigten auch im Dunkeln die Reaktion schon 


nach einem Tage. 


140° 140° | 50 47 
140° 140° 42 47 
Coleus spec. III, IV. 
140° 185° | 38 40 
145° 140° | 48 46 
Urtica pillulifera I, II. 
140° 135° | 50 49 
140° 140° 46 45 
Anagallis coerulea I, 1. 
100° 100° 91.9 
110% 110° 88 


150° 150° | 51 48 [10° 10° | 
140° 140° | 43 48 0° | 
(3 Tage verdunkelt.) 
150° 145° | 39,5 42 | 10° 10° 
145° 140° | 49 48 0° 
(1 Tag verdunkelt.) 
150° 150.27 | 7521257 102° 152 
140° 140° | 48 47 00.7200 
(2 Tage verdunkelt.) 
13027.130227 7197107 [30273027] 
110° 110° I) 00702 


0° 


0° | 


Zuwachs 


mm 


SOOSSoooSoHrm SOoHDD 


SOOoOoOSOH- 


a 

Da also die Aufrichtung der Blätter nach dem Dekapitieren des Hauptsprosses in 
demselben Maße und in derselben Zeit erfolgt wie am Lichte, so dürfen wir schließen, daß 
das Licht keinen Einfluß ausübt auf die Reaktion, und daß die Lichtstimmung der Blätter 
durch das Dekapitieren nicht verändert wird. 


Die Abhängigkeit der Reaktion von der Schwerkraft. 


Ein zweiter wichtiger Faktor, der neben dem Licht beim Zustandekommen der fixen 
Lichtlage der Blätter beteiligt ist, ist die Schwerkraft. Ihrem Einfluß auf unsere Reaktion 
gelten die letzten Versuche. 

Um die Schwerkraft auszuschalten, wurden die Versuchspflanzen in der schon früher 
beschriebenen Art am Klinostaten befestigt und dort gedreht. Bei diesen Klinastaten- 
versuchen wirkte ein Faktor störend, nämlich die oft sehr ansehnliche autogene Epinastie 
der meisten Blätter, „die sich darin kundgibt, daß sich die aktionsfähigen Blätter stark 
zurückschlagen, wenn sie nach Eliminierung des einseitigen Schwerkraftsreizes (am Klino- 
staten) in die autogene kampylotrope Gleichgewichtslage übergehen“ (VIII, S. 688). 

Diese Epinastie überwog die Reaktion auf das Dekapitieren, so daß auch die jüngsten 
Blätter der dekapitierten Versuchspflanzen sich am Klinostaten zurückkrümmten. Wegen 
dieser Krümmung des Blattstieles war die Bestimmung des Winkels nicht ganz leicht. Da 
die Krümmung nicht unmittelbar an der Insertionsstelle des Blattstieles eintrat, sondern erst 
in einer Entfernung von einigen Millimetern, so wurde immer der Winkel gemessen, den 
dieses Stück des Blattstieles mit dem Hauptsproß bildete, oder der Winkel, den die von der 
Insertionsstelle des Blattstieles aus an den Rand desselben gelegte Tangente und der Haupt- 
sproß bildeten. 

Für die Schwerkraftsversuche war es daher sehr günstig, als sich zwei Versuchs- 
pflanzen fanden, die am Klinostaten die Blätter nicht zurückschlugen. Es waren dies 
Callistephus chinensis und Anagallis coerulea. Bei den folgenden Versuchen wurden daher 
diese beiden Pflanzen besonders bevorzugt. 


EEE Länge EN E Länge ; 
vordem | Yon dem | nachdem | nach dem | "er | Zuwachs 
Versuch 2 Versuch San Reaktion 
mm mm mm 
Callistephus chinensis. (Intakte Pflanze, 2 Tage am Klinostaten.) 
1. Blatt 130° 24 130° . 3 0° 1 
2 135° 26 135 ° 27 00 1 
Sal, 130° 27 130° 27 0° 0 
AU 140° 30 140° 30 0° 0 
De 145° 32 145 ° 32 0° 0 
Ole ! 135 ° 36 135 36 0° 0 
Te a 135 ° 42 135 ° 42 0, 0 
Sen 145 ° 50 145 ° 50 02 0 
Callistephus chinensis II. (Dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten.) 
1. Blatt S 140 ® 24 1:70.° 25,5 30° 1,5 
ER a Er 150 ° 27 150 ° 28 02 1 
De Ne 150 31 150 ® sl 0% 0 
A Alan 150 39 130 ° 35 0,2 0 


Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VII. 


12 


84 


Winkel 
vor dem 
Versuch 


Länge 
vor dem 
Versuch 

mm 


Winkel 
nach dem 
Versuch 


Länge 
nach dem 
Versuch 
mm 


Reaktion 


Zuwachs 


mm 


Callistephus chinensis III und IV. (Dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten.) 


III 130 ® 35 150 ° 36 20° 1 

IV 120° 26 180 27,5 60° 165, 
Oallistephus chinensis V. (Dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten.) 

1. Blatt . 130 20 170° 22 40° 2 

Pa NER 1350 24 135 ° 24,5 0° 0,5 

Sa 12.580 27 125 ° 27 0° 0 


Callistephus chinensis VI. (Dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten gedreht und verdunkelt.) 


1. Blatt . 130 0 22 160 ® 300 24 2 
De, 130 ® 23 130 0° 23,5 0,5 
3. 130 © 24 130 ® 00 ) ) 


Gleichzeitig dekapitierte aber nicht am Klinostaten gedrehte Versuchspflanzen zeigten 
die Reaktion schon nach einem Tage, während sie am Klinostaten erst in 2 Tagen eintrat. 
Callistephus chinensis VII. (Dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 

1. Blatt . 1:-.%140.°° 4,332 72.140022] 2.3227 Eon 
Nachdem die Pflanze vom Klinostaten heruntergenommen war und einen Tag normal 


gestanden hatte, zeigte sie eine Aufrichtung von 10°. 


Callistephus chinensis VIII. (Dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 


1. Blatt . 140 24 140 ° 25,5 0° 1,5 
2 150 26 150 26 0° 0 
Se 140 27 140 ® 27 00 0 
A: 140 29 140 29 0° M) 
a ao ee 160 0 32 160 32 0° 0 
De: 160 30 160 30 0° 0 
a 160 33 160 Ss 7200 0 


Auch hier trat eine Aufrichtung des obersten Blattes um 20° ein, nachdem die Pflanze 
einen Tag normal gestanden hatte. 


Anagallis coerulea I-I1I. (Nicht dekapitiert, nach 1 Tag am Klinostaten.) 


[2 2,220. 1/1009. 110% | 9.2.10. | 100.0°2110.010 1055| 0.20% 15705 
1%: 120,712 0 120:0222120.2 91279312 0: 0. 

10072 120° 120° | 9 971120071202) 9,5°29,51 :0.07..0.922:0/5.055 

Anagallis coerulea IV’—VII, (Dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten.) 

IV... 22. 140° 140%)10 2117215021500, 1410,5 127.) 10210220581 
Ve 22217120 279120107 1719.21221 135er | RT 

N I ae 100271000710 710,5..1200212022] 71° 211 2172002200 E10 
VIE 120° 120.°212°7 71271 140.274402 137 2132172072720. a Sl 
VIII 100.0771:00.92 [79 77102°[7130,2213027 107 1122 [7502953 0:05 ro ee 


a Länge : Länge 
ne vor dem neh nach dem | Winkel der | Zuwachs 
ech Versuch STEr Sch Versuch Reaktion 
mm mm mm 


Anagallis coerulea IX—X1. (Dekapitiert, aber nicht am Klinostaten gedreht.) 


RE. 21 130.02130. 8 8: 71160,97160.23 17 8:5 ).8,5 1,80:07.30:.221720,5.20,5 
RR... 1120012009) 91719. 010771:50.0517.0,9.8 9,5.1630.27 30122]2.055.7.055 
Rear nr 1110207 2120,991270117721130:902145.0°1112,9. 1171,5:120,07 25 922.0,5 0,5 


Anagallis coerulea XII— XIII. Dekapitiert und 2 Tage am Klinostaten gedreht.) 


DR ER 72210180:227130:971110777107712130027 13052 10552 1055.10: 0.2 [20,55 7055 
SCDE a a N er 7512070130:%° 1, 8 8 USERN RE 


Anagallis XII und XIII ergaben, nachdem sie einen Tag normal gestanden hatten, 
eine Aufrichtung der Blätter um 10°. 

Sehen wir zunächst von den Versuchen mit Callstephus VII und VIII und mit 
Anagallis XII und XIII ab, so geht aus den Resultaten deutlich hervor, daß die Aufrichtung 
der Blätter nach dem Dekapitieren, nach Eliminierung des einseitigen Schwerkraftsreizes in 
demselben Grade stattfindet wie in normaler Stellung, daß sie sich nur um einen Tag ver- 
zögert. Wir können also annehmen, daß die Schwerkraft die Reaktion nur in gewissem 
Grade beeinflußt. 

Die Versuche mit Callistephus VII und VIII und mit Anagallis XII und XILI scheinen 
das Gegenteil zu beweisen. Dazu möge folgendes bemerkt sein. Diese vier Versuche waren 
die ersten Klinostatenversuche und wurden Anfang November 1907 ausgeführt, also zu einer 
Zeit, die für das Gedeihen der beiden Freilandpflanzen nicht günstig ist. Da ferner keine 
weiteren Exemplare der Pflanzen zur Verfügung standen und es nicht gelang, sie im Winter 
aus Samen zu ziehen, so konnten die Versuche mit Callistephus und Anagallis erst wieder im 
Sommer 1908 vorgenommen werden. Diese neuen Versuche führten, so oft sie auch an- 
gestellt wurden, stets zu obigen Resultaten. Der Ausfall der Versuche mit Callistephus VII 
und VIII und Anagallis XII—XIII läßt sich nur so erklären, daß die Pflanzen infolge der 
vorgeschrittenen Jahreszeit nicht mehr im Vollbesitze ihrer Reaktionsfähigkeit waren. 

Es sind nun noch die Versuche mit epinastischen Blättern zu erwähnen. Als Versuchs- 
pflanzen dienten Urtica urens und Urtica pillulifera, die beide die Blätter am Klinostaten 
ansehnlich zurückschlagen. Zum besseren Vergleich zwischen dekapitierten und intakten 
Pflanzen wurde die Größe der Rückkrümmung noch in Prozenten ausgedrückt. 


Winkel Winter Winkel | a 
vor dem Versuch | nach dem Versuch der Reaktion | Nr 
Urtica urens I. (Dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 
I Blattpaar.. 0. 150° 150° 140.00 1400 | 210,0 22100. 6,67 6,67 
2. 5 EB SR 12080213010 12000721302 —30° —300 | 25 23,08 
3. “ AN VALRE EOS LOLO 90° 90° | —20° —20° | 1818 18,13 
Urtica urens II. (Nicht dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 

1. Blattpaar . . . 151550 190,077120,07 217 35,0 350 2215822,58 
2. E Ne 120% 130° 16c06° 100° 1 —20° —30° | 16,07 23,08 


12% 


— 86 


; | Winkel Winkel . Winkel 

vor Bemyersuch nach dem rauch | der Heaktion Prozent 

Urtica urens III. (Dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 
1. Blattpaar . 140,072°150.0 130.057,.140%0 — 10° —10° 7 A022 6:67 
2 “ r 12905212080 90° 900 ol 3010 28 25 
3. h 110.077 170.0 90 9 85 — 20% — 3250 18,18 21,82 
Urtica urens IV. (Nicht dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 
1. Blattpaar . 130.2221450 100° 110° —30° — 35° 23,08 24,14 
2. a 110,°7211010 909 99 9 N ER 18,18 18,18 
Urtica pillulifera I. (Dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) - 
1. Blattpaar . 140.0 77140.2 140° 140° 0° 0° 0 0) 
2. 5 13514510 110/05 11080 — 950, — 350 18,52 24,14 
a n 110.0 2140° 100° 120° —10° —20° 9,09 14,29 
4. 4 130° 130° 1200271208 — 10° — 10° 7,69 7,69 
Urtica pillulifera II. (Nicht dekapitiert, 1 Tag am Klinostaten.) 
1. Blattpaar . 140,07 77140% 10.007.1800 —10° —10°| 714 714 
2. A e 150.7 771508 130021208 N 13.3220 
Be 1400 140° | 110° 110° | —300 —30° | 21,42 21,42 
4. R 145022500 100° 100° — 450° 30.0 12.31703122308 
Urtica pillulifera 111. (Dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten.) 
1. Blattpaar . 1250, 21250 130.7730% AU 4 4 
Da 149° 140° | 120° 190° [20° —20° | 1429 14,29 
3. > 140° 140° 110022212020 — 30:07 20.0 21,43 14,29 
Urtica pillulifera IV. (Nicht dekapitiert, 2 Tage am Klinostaten.) 

1. Blattpaar . 1501354027 21119.050 125° 120° 1 —-10° —10° Al 2.7809 
2, " 140.07 27155:0 12001200 — 200, — 59201 14:29 222398 
3% 5 140° 140° 110° 120° — 530° —20°%| 21,43 14,29 


Die Versuche ergeben Folgendes: Auch bei den epinastischen Blättern macht sich am 
Klinostaten der Einfluß des Dekapitierens geltend. Zwar konnte eine Aufrichtung nur einmal 
beobachtet werden, aber der Einfluß zeigt sich deutlich darin, daß an den dekapitierten 
Pflanzen sich die Blätter am Klinostaten viel weniger stark zurückschlagen als an intakten 


Pflanzen. Es bestätigt sich also, daß die Schwerkraft für die Reaktion von gewisser Be- 
deutung ist. 


Zusammenfassung und Diskussion der Tatsachen. 


Ehe wir nun zur Diskussion der Tatsachen übergehen, mögen noch einmal kurz die 
wichtigsten Resultate zusammengefaßt werden. Die Versuche haben folgende Tatsachen er- 
geben. Die jüngsten entfalteten Blätter orthotroper Sprosse besitzen die Fähigkeit, auf das 
Dekapitieren mit einer gewissen Aufrichtung zu reagieren. Ist im Blattwinkel ein Neben- 
sproß vorhanden, so zeigt das Blatt keine Reaktion nach dem Dekapitieren, es richtet sich 
vielmehr der Nebensproß steiler auf. Wächst der Nebensproß erst heran, nachdem sich das Blatt 
aufgerichtet hat, so tritt eine Senkung des Blattes ein. Die Blätter reagieren um so besser, jenäher 
die Wunde der Ansatzstelle der Blätter sich befindet. Ist die Wunde über eine gewisse Grenze 
hinaus entfernt, so tritt keine Reaktion mehr ein. Verwundungen anderer Art, durch wagrechte 
und senkrechte Schnitte, ebenso das Eingipsen bedingen keine Aufrichtung der Blätter. 


Im Dunkeln reagieren die dekapitierten Pflanzen gegenüber den nicht dekapitierten in der- 
selben Weise wie am Licht. Der Einfluß der Schwerkraft zeigt sich nur durch eine Ver- 
langsamung der Reaktion. 

Nach der Feststellung dieser Tatsachen gilt es nun, den Eingriff zu analysieren, um 
erkennen zu können, was dabei das Wesentliche ist. 

Der durch das Dekapitieren hervorgerufene Reiz kann auf zweierlei Art die Reaktion 
bedingen. Einmal könnten die durch das Entfernen des Gipfels bewirkten Störungen un- 
mittelbar, also als primäre Reize, die Aufrichtung der Blätter veranlassen, sodann könnten 
sie auch korrelativ, als sekundäre Reize auf andere Reaktion modifizierend einwirken. Dabei 
läßt der erste Fall wiederum zwei Möglichkeiten zu. Erstens ist durch die Dekapitation 
der Pflanze ihr Hauptvegetationspunkt genommen. Das Fehlen desselben und die Störungen, 
die notwendigerweise dadurch in der Pflanze hervorgerufen werden, könnten die Reaktion 
bedingen. Zweitens ist durch die Wunde ein Reiz gegeben, der an sich die Aufrichtung 
veranlassen könnte. Alle diese Möglichkeiten sollen nunmehr diskutiert werden. 

Zunächst also handelt es sich darum, zu entscheiden, ob für die Reaktion das Fehlen 
der Gipfelknospe, d. h. des Hauptvegetationspunktes, von maßgebender Bedeutung ist. Man 
könnte da zunächst daran denken, daß durch das Fehlen des Hauptvegetationspunktes als 
des Punktes, nach dem bei der intakten Pflanze die Hauptmasse der Nahrungssäfte hinströmt, 
diese Säfte sich nunmehr den Seitenorganen, in unserem Falle den Blättern zuwendeten. 
Diese würden dadurch kräftiger gefördert und richteten sich steiler auf. 

Diese Ernährungsfragen sind von anderen Autoren bei den Versuchen mit Neben- 
achsen verschiedentlich besprochen worden. Sachs (II $S. 279) glaubte zuerst auch, daß 
eine vermehrte Nährstoffzufuhr bei den Koniferen die Aufrichtung der Seitenäste veranlaßt. 
Er trat jedoch dieser Annahme selbst entgegen, indem er zeigte, daß ein gesteigertes Wachstum 
als Folge des Dekapitierens nicht notwendigerweise eine Aufrichtung des betreffenden Organs 
zur Folge haben muß. Auch Nordhausen (XI S. 570) wies an dekapitierten Wurzeln 
nach, daß eine Wachstumsförderung sich nicht immer mit einer Richtungsänderung zu decken 
brauche, daß vielmehr sowohl -Richtungsänderung ohne Wachstumsförderung als auch 
Wachstumsförderung ohne Richtungsänderung eintreten konnte. Nun wurde auch an 
unseren Versuchspflanzen bei den Blättern nach dem Dekapitieren ein stärkeres Wachstum 
nicht festgestellt. Es wuchsen die Blätter der dekapitierten Pflanzen nicht schneller und 
kräftiger als die der nicht dekapitierten Kontrollpflanzen. Diese Tatsache spricht dafür, 
daß der Ernährungsfrage eine entscheidende Bedeutung nicht beigemessen werden kann. 

Gegen die Annahme, daß das Fehlen des Gipfels das Wesentliche bei dem Eingriffe 
ist, spricht ferner am gewichtigsten die Tatsache, daß eine Reaktion nicht mehr eintritt, 
wenn die Wunde über eine gewisse Grenze hinaus entfernt ist. Denn ob die Wunde un- 
mittelbar an der Ansatzstelle der Blätter sich befindet oder in einiger Entfernung, die Tat- 
sache, daß der Gipfel fehlt, bleibt in beiden Fällen bestehen. Mit diesen Einwänden fällt 
aber die Vorstellung, daß das Fehlen des Gipfels an sich die Reaktion bewirkt. 

Wir haben bisher nur das Fehlen des Hauptvegetationspunktes und die damit ver- 
bundenen Störungen ins Auge gefaßt. Bei den durch die Dekapitation hervorgerufenen Er- 
scheinungen ist es aber von großer Wichtigkeit, die sekundären Erfolge von der eigentlichen 
Wundreaktion zu trennen. Freilich ist es nicht immer leicht, eine scharfe Grenze zu finden. 
(Pfeffer, VIIL, 8. 156.) Es gilt daher jetzt festzustellen, ob der „Wundchok“ bei der 
Aufrichtung der Blätter beteiligt ist. 

Schon die Forscher, die den Einfluß des Dekapitierens auf Wurzeln und Nebenspross« 
studierten, haben diesen Faktor eingehend berücksichtigt. Namentlich für Wurzeln sind in 


dieser Richtung Versuche angestellt worden. So konnte Nordhausen (XI 8. 581) 
feststellen, daß Verwundungen schlechthin eine Reaktion der Nebenwurzeln nicht zur 
Folge haben. 

Auch durch unsere Versuche wird diese Tatsache bestätigt. Weder bei senkrechten 
Wunden trat eine Aufrichtung der Blätter ein, noch auch dann, wenn die Schnitte wagrecht 
an zwei gegenüberliegenden Flanken so angebracht wurden, daß sie über die Mittellinie 
hinausgingen. Die Ausdehnung der Mundfläche war dabei jedenfalls größer als beim 
Dekapitieren. Nach den Versuchen Miehes (IX S. 468) können derartige Wunden sehr 
wohl denselben Erfolg haben wie das Dekapitieren. Daß trotzdem eine Aufrichtung der 
Blätter nicht eintritt, ist ein Beweis dafür, daß der Wundchok für die Reaktion keine Be- 
deutung hat. Für eine solche Annahme könnte die Tatsache sprechen, daß nur dann eine 
Reaktion eintritt, wenn die Wunde sich in unmittelbarer Nähe der Ansatzstelle der Blätter 
befindet. Jedoch sind die Ergebnisse der Verwundungsversuche von schwerwiegenderer 
Bedeutung als dieses Argument. Dürfen wir somit als sicher annehmen, daß der Wundehok 
keinen Einfluß auf die Aufrichtung der Blätter hat, so geht aus den Erörterungen gleich- 
zeitig die wichtige Tatsache hervor, daß das Wesentliche an dem Dekapitieren die Unter- 
brechung der lebendigen Kontinuität in unmittelbarer Nähe der Blätter ist. Daß erst die 
vollständige Unterbrechung der lebenden Verbindung zwischen Sproß und Gipfel, wenn auch 
nur in nächster Nähe der Blätter, das Entscheidende ist, dafür sprechen auch die Ergebnisse 
der Eingipsungsversuche. Gipst man nämlich den Gipfelsroß ein, so erfolgt keine Reaktion 
der Blätter. Der Gipsverband bedingt zwar eine Inaktivierung des eingegipsten Pflanzen- 
teiles, zerstört aber die lebendige Continuität zwischen Sproß und Gipfelknospe nicht, diese 
letztere bleibt vielmehr vollkommen lebensfähig. Diese Resultate stehen im Gegensatze zu 
denjenigen, die z. B. Richter an Nebensprossen von Chara (XI S. 416) und Nordhausen 
(XI S. 577) an Seitenwurzeln gefunden haben, denn hier hat das Eingipsen denselben Erfolg 
wie das Dekapitieren. Haben wir so festgestellt, daß weder das Fehlen des Gipfels an sich 
noch der Wundchok als Reize für die Reaktion in Betracht kommen, so haben wir die 
Möglichkeiten untersucht, die uns zunächst experimentell zugänglich sind. Ob aber nicht 
andere uns unbekannte Störungen durch das Dekapitieren hervorgerufen werden, die an sich 
als primäre Reize die Reaktion bewirken, ist damit noch nicht widerlegt. Diese Möglichkeit 
wird vielmehr durch die Überlegungen zur Wahrscheinlichkeit, die sich bei den nächsten 
Versuchen ergaben. 

Für die experimentellen Untersuchungen blieb nämlich noch die Frage übrig, ob die 
durch das Dekapitieren bewirkten Störungen nicht als sekundäre Reize den Bedingungs- 
komplex für andere Reize beeinflussen, ob sie korrelative Stimmungsänderungen her- 
vorrufen. 

Daß unsere Erscheinungen überhaupt in das Gebiet der Korrelationen gehören, braucht 
wohl nicht besonders hervorgehoben zu werden. Man bezeichnet eben mit diesem Namen 
solche Vorgänge, bei denen eine Veränderung an einem Punkte der Pflanze eine solche an 
einem anderen Punkte bedingt (Miehe, IX, 8. 572). Versteht man nun unter der Stimmung 
oder dem „Tonus“ die Gesamtheit der Bedingungen, die den Gleichgewichtszustand der 
ganzen Pflanze veranlassen, unter denen sich also auch die Seitenorgane, z. B. die Blätter, 
in einer bestimmten Richtung einstellen, so wird ein Eingriff in diesen Gleichgewichtszustand, 
mithin auch eine Änderung des „Tonus“, eine Stimmungsänderung hervorgerufen, indem 
z. B. die geotropischen oder heliotropischen Eigenschaften eines Seitenorgans modifiziert 
werden und dieses Organ durch eine Aufrichtung auf diese Stimmungsänderung reagiert. 
Über solche Stimmungsänderungen, die durch das Dekapitieren hervorgerufen werden, liegen 


Angaben in ziemlicher Menge vor. Namentlich sind es die geotropischen Eigenschaften, die 
durch die Dekapitation beeinflußt werden. So erkannte man, daß die bekannten Er- 
scheinungen an den Koniferen auf einer geotropischen Umstimmung der Seitenäste beruhen 
(Noll, VII, S. 369; Pfeffer, VIII, S. 612; Miehe, IX, S. 572; Czapek, V, 8. 295). 

Für Seitensprosse von Chara gilt ein gleiches (Richter, XII, S. 416). Auch die 
Reaktion der Seitenwurzeln äuf das Dekapitieren führte man zuerst auf eine geotropische 
Stimmungsänderung zurück (Czapek, V, S.595; Bruck, X, S. 22). In neuerer Zeit hat 
aber Nordhausen (XI, S. 631) festgestellt, daß die Richtungsänderungen der Seitenwurzeln 
nicht allein auf geotropischem, sondern auch auf autotropischem Stimmungswechsel beruhen. 
Auch die Aufrichtung des Blütenstieles von Papaver nach Entfernung der Knospe ist eine 
Folge der geotropischen Stimmungsänderung (Vöchting XIV, 8. 105; Scholz, XV, 8. 387). 
Dieselbe Erklärung findet auch die von Noll erwähnte Eigentümlichkeit mancher Orchis- 
arten, daß sich nach dem Dekapitieren die nächste Blüte über die Wundstelle hinwegkrümmt 
(VII, S. 339). Durch diese Tatsachen ist aber die Richtung gegeben, in der unsere Versuche 
angestellt werden mußten. Es war zu untersuchen, ob die Faktoren, die die Lage der Blätter 
bedingen, durch die Dekapitation irgendwie beeinflußt werden. Welches sind nun zunächst 
diese Faktoren? Diese Frage ist in der Literatur schon vielfach erörtert worden. Alle 
Autoren stimmen darin überein, daß für die Richtung der Blätter die Schwerkraft und das 
Licht als wichtigste Faktoren in Betracht kommen (de Vries, XVII, S. 276; Frank, 
XVII, S. 39; Krabbe, XIX, S. 245; Wiesner, XX, 8. 27; Czapek, V,S. 255; 
Pfetker, VII, 8. 556). 

Daß die einen der Schwerkraft den größeren Einfluß zuschreiben, die anderen dem 
Heliotropismus, ist für uns gleichgültig. Neben Licht und Schwere wird noch ein dritter 
Faktor des öfteren genannt, die autogene Epinastie. So schreibt z. B. de Vries (XVII, 
S. 251) den Blättern diese Eigenschaft als notwendigen Faktor beim Zustandekommen der 
Blattlage zu, ebenso Frank (XVII, S. 39), Krabbe (XIX, S. 234) und Pfeffer (VII, 
S. 687). Außerdem ist anzunehmen, daß die plagiotrope Lage der Blätter noch durch ander- 
weitige Faktoren modifiziert wird; jedoch sind diese Faktoren bis heute noch nicht aufgeklärt. 
Experimentell kommen für uns nur das Licht, die Schwerkraft und noch die Epinastie 
in Frage. 

Der Einfluß des Lichtes bei unserer Reaktion kann leicht dadurch bestimmt werden, 
daß die Versuche unter Ausschluß des Lichtes, im Dunkeln, angestellt wurden. Tritt hier 
eine Aufrichtung der Blätter in derselben Weise ein wie am Lichte, so ist anzunehmen, daß 
der Lichtreiz bei der Reaktion keine entscheidende Rolle spielt, daß eine heliotropische 
Stimmungsänderung nicht eintritt. In der Tat ergab sich, daß die Blätter im Dunkeln eben- 
sogut reagierten wie im Lichte, so daß der Schluß berechtigt ist, daß bei dem Aufrichten der 
Blätter nach dem Dekapitieren der heliotropische Reiz keinen Einfluß hat. 

In derselben Weise, wie wir die Beteiligung des Heliotropismus bei der Reaktion 
festgestellt haben, nämlich durch Ausschluß des Lichtreizes, können wir auch den Einfluß 
der Schwerkraft untersuchen durch Eliminierung derselben. Dies geschieht am Klinostaten, 
wo der einseitige Schwerkraftsreiz durch einen intermittierenden allseitigen ersetzt wird. 
Tritt also die Reaktion hier in derselben Art und Größe ein wie bei normaler Schwerkrafts- 
wirkung, so ist. zu schließen, daß die Schwere bei der Reaktion keine Rolle spielt. Wird 
die Aufrichtung der Blätter dagegen in irgend einer Weise modifiziert, so ist anzunehmen, 
daß die Gravitation bei der Reaktion irgendwie beteiligt ist. 

Nun hatten wir aber oben gesehen, daß auch die autogene Epinastie bei dem Zu- 
standekommen der Blattrichtung beteiligt ist. Diese gibt sich darin kund, daß die reaktions- 


ro 


fähigen Blätter am Klinostaten sich stark zurückschlagen (Pfeffer, VIII, S. 688). In der 
Tat zeigten fast alle Versuchspflanzen dies Verhalten. Es war daher nicht gut, an diesen 
Pflanzen den Einfluß der Schwerkraft für sich zu studieren. Dies konnte erst geschehen, 
als einige Versuchspflanzen gefunden wurden, die am Kinostaten die Lage ihrer Blätter nicht 
änderten, d. h. die eine autogene Epinastie nicht zeigten. Die Klinostatenversuche mit diesen 
Pflanzen mußten also zu Resultaten führen, die den Einfluß der Schwerkraft allein zeigten. 
Aus den Ergebnissen, daß nämlich die Aufrichtung der Blätter am Klinostaten zwar in der- 
selben Größe erfolgt wie unter Einwirkung der Schwerkraft, daß sie aber etwas langsamer 
vor sich geht, dürfen wir den Schluß ziehen, daß der geotropische Stimmungswechsel bei 
der Reaktion eine gewisse Rolle spielt. Dies wird auch bestätigt durch die Versuche mit 
den epinastischen Blättern. Hier tritt bei den dekapitierten Versuchspflanzen die Rück- 
krümmung zwar auch ein, aber nicht in dem Maße wie bei intakten Pflanzen. Die autogene 
Epinastie überwindet zwar die durch das Dekapitieren hervorgerufene aufwärts gerichtete 
Bewegung, diese aber zeigt ihren hemmenden Einfluß dadurch, daß das epinastische Zurück- 
schlagen der Blätter nicht so ausgiebig stattfindet wie an der intakten Pflanze. 

Dieses Resultat läßt aber noch die Tatsache erkennen, daß auch die Epinastie nicht 
durch das Dekapitieren beeinflußt wird. 

Bei allen diesen Auseinandersetzungen -hat sich gezeigt, daß keiner von den Reizen, 
die wir durch das Experiment beherrschen, bei der Reaktion hervorragend beteiligt ist, daß 
vielmehr unbekannte Reize im Spiele sein müssen. 


Anmerkung. 


Nach Abschluß dieser Arbeit erschien ein Werk von Vöchting: „Untersuchungen 
zur experimentellen Anatomie und Pathologie des Pflanzenkörpers.“ Der Verfasser erwähnt 
darin folgendes. Bei Brassica oleracea und Brassica Rapa var. oleifera wird die Spitze des 
orthotropen Stengels durch den Blütenstand gebildet. Beseitigt man diesen, so entwickeln 
sich die nächsten Blätter besonders kräftig und richten sich fast senkrecht auf. Da Klinostaten- 
versuche noch nicht angestellt wurden, so läßt es der Verfasser unentschieden, ob die Auf- 
richtung eine Folge der heliotropischen oder der geotropischen Stimmungsänderung ist. 
Diese Beobachtungen bestätigen die in dieser Arbeit beschriebenen Erscheinungen, wenn 
auch eine senkrechte Aufrichtung und eine besondere Wachstumsförderung nicht bemerkt 
wurde. 


Die vorliegende Arbeit wurde im botanischen Institute der Universität Leipzig aus- 
geführt. Ich möchte nicht verfehlen, meinem hochverehrten Lehrer Herrn Geheimrat Prof. 
Dr. Pfeffer sowie Herrn Prof. Dr. Miehe an dieser Stelle meinen herzlichsten Dank 
auszusprechen für die freundliche Unterstützung, die sie mir haben zuteil werden lassen. 


Be Na 


Literatur. 


G. Kunze. Einige Fälle von Umwandlungen der Nebenachsen in Hauptachsen bei den Abietineen 
(Flora 1851.) 
Sachs. Arbeiten des botanischen Institutes der Universität Würzburg. II. Bd. 1879. 


. Sachs. Vorlesungen über Pflanzenphysiologie. 1882. 


Vöehting. Über Organbildung im Pflanzenreiche. II. Bd. 


. Czapek. Weitere Beiträge zur Kenntnis der geotropischen Reizbewegung. (Jahrbücher für wissen- 


schaftliche Botanik. 1898. Bd. 32.) 


. Hofmeister. Über die durch die Schwerkraft bestimmte Richtung von Pflanzenteilen. (Berichte 


der math.-phys. Klasse der königl. sächs. Gesellschaft der Wissenschaften 1860). 


I. Noll. Über die normale Stellung zygomorpher Blüten. (Arbeiten des botanischen Instituts der 


Universität Würzburg. Bd. 3. 1887). 


. Pfeffer. Pflanzenphysiologie. II. Bd. 1904. 


Miehe. Über korrelative Beeinflussung des Geotropismus einiger Gelenkpflanzen. (Jahrbücher 
für wissenschaftliche Botanik. Bd. 37. 1902.) 

Bruck. Untersuchungen über den Einfluß von Außenbedingungen auf die Orientierung der Seiten- 
wurzeln. (Dissertation Leipzig 1904.) 


. Nordhausen. Über Richtung und Wachstum von Seitenwurzeln unter dem Einfluß innerer und 


äußerer Faktoren. (Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. Bd. 44. 1907.) 


. Riehter. Über die Reaktionen der Characeen auf äußere Einflüsse. (Flora 1894.) 

. Riecome. Symmetrie des ramaux floreaux. (Annales des sciences naturelles Sieme serie II. 1898.) 
. Vöchting. Die Bewegung der Blüten und Früchte. 1882. 

. Scholz. Die Nutationen der Blütenstiele der Papaveraceen und der Sproßenden von Ampelopsis 


quinquefolia Mich. (Cohn, Beiträge zur Biologie der Pflanzen.) 


. Frank. Beiträge zur Pflanzenphysiologie. 1868. 
. de Vries. Über einige Ursachen der Richtung bilateralsymmetrischer Pflanzenteile. (Arbeiten 


des botanischen Instituts der Universität Würzburg. Bd. I. 1872). 


. Frank. Zur Frage über Transversalgeotropismus und Heliotropismus. (Botanische Zeitung 1872.) 
. Krabbe. Zur fixen Lichtlage der Laubblätter, (Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. 


Bd. 20. 1889.) 


. Wiesner. Die heliotropischen Erscheinungen. II. Teil. 1880. 


Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VIL. 13 


Le 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Blätter der 
Gattung Agave und ihrer Verwertung für die Unter- 
scheidung der Arten. 


Von 
Carl Müller. 


Mit 22 Abbildungen im Text und 2 Tafeln. 


Von der Gattung Agave wird in den mitteleuropäischen Gärten eine große Anzahl 
Arten kultiviert, die bisher nur selten oder gar nicht zum Blühen gelangt sind und daher 
der Bestimmung die größten Schwierigkeiten bereiten. Schon immer ist dies als ein Übel- 
stand empfunden worden, dessen Beseitigung von Wert erscheinen mußte. Es lag also nahe, 
zu versuchen, ob sich aus der anatomischen Struktur der Blätter, die ja unter allen Um- 
ständen zur Verfügung stehen, Merkmale zur Unterscheidung der Arten oder wenigstens 
von Artengruppen gewinnen lassen. Ein solcher Versuch ist auf Anregung von Herrn 
Professor Peter in der nachstehenden Arbeit gemacht worden, und er konnte zur Aus- 
führung gelangen, weil einige südeuropäische Gärten ihre Bestände an lebenden Agaven in 
liberalster Weise zur Verfügung stellten, wofür den betreffenden Direktoren der verbindlichste 
Dank hierdurch ausgesprochen wird. 

Das untersuchte Material stammt aus den botanischen Gärten zu Göttingen, La Mortola, 
Palermo und Rom. Bei der Bearbeitung stellte sich heraus, daß in den einzelnen botanischen 
Gärten verschiedene Spezies mit demselben Namen belegt waren und umgekehrt dieselbe 
Spezies verschieden benannt war. Eine nachträgliche Bestimmung ließ sich nur selten durch- 
führen, da von den meisten Spezies nur einzelne Blätter zur Verfügung standen; wohl aber 
konnte in vielen Fällen festgestellt werden, daß diese oder jene Spezies falsch benannt war. 
Die Namen derjenigen Arten, die nach Baker!) falsch bestimmt waren und sich nicht 
nachträglich bestimmen ließen, sind mit einem Fragezeichen versehen. 

Die Agaven lassen sich auf Grund der morphologischen Beschaffenheit ihrer Blätter 
in acht Gruppen sondern, die ich der Einteilung des Materials zugrunde gelegt habe. Die 
zu den einzelnen Gruppen gehörigen Spezies sind im allgemeinen nach ihren anatomischen 
Merkmalen unterschieden. 

Gruppe I. Blattrand vollständig abgestorben. 
A. Ohne Zähne: 
1. fadenartig absplitternder Blattrand. 
2. Blattrand ganz. 
B. Mit Zähnen. 


') Baker, Handbook of the Amaryllideac. London, George Bell & Sons. 1888. 
13* 


Gruppe II. Blattrand nur in der oberen Hälfte verholzt. 
Gruppe Ill. Blattrand nicht verholzt; ohne jegliche Zähne. 
Gruppe IV. Blattrand mit starken, verholzten Zähnen versehen, zwischen denselben 
lebendes Gewebe. Blattrand auf dem Querschnitt im allgemeinen ziemlich stark ab- 
gerundet. 
Gruppe V. Zähne ziemlich klein und vollständig verholzt. Zwischen den einzelnen 
Zähnen lebendes Gewebe. Gegenseitiger Abstand der Zähne nahezu konstant. Gestalt 
des Blattes mehr oder minder schwertförmig. Blattrand ziemlich spitz auslaufend. 
Gruppe VI. 
A. Zähne klein, vollständig verholzt und derart eng aneinander gelagert, daß mehr 
oder minder lange Strecken des Blattrandes verholzt sind. 

B. Zähne an der unteren Hälfte des Blattrandes unverholzt, an der oberen verholzt 
und teilweise zusammenhängend. 

C. Zähne nur an ihrer Spitze verholzt, im allgemeinen nicht zusammengewachsen, 
sondern durch ziemlich große Strecken lebenden Gewebes getrennt. 

Gruppe VII. Zähne sehr klein und vollständig unverholzt. 

Gruppe VIII. Sommergrüne Agaven. 


Allgemeiner Teil. 
Wintergrüne Agaven. 

Epidermis: Die Epidermis ist einschichtig. Die Höhe der Zellen ist auf dem 
Blattquerschnitt mit sehr wenigen Ausnahmen (A. maculata) größer als die Breite. Die 
Höhe der Zellen schwankt zwischen 0,0356 mm (4A. Ousselghemiana) und 0,1484 mm 
(A. lophantha, La Mortola), die Breite zwischen 0,0168 mm (A. schidigera) und 0,0448 mm 
(A. Shawü). Die Außenwände der Zellen sind stark kutinisiert. Die Kutikula hebt sich im 
allgemeinen von den unter ihr liegenden Kutikularschichten nicht ab. Nur in sehr wenigen 
Fällen tritt sie nach voraufgegangener Behandlung mit Chlorzinkjod als solche hervor 
(A. yuccaefolia)‘). Die Kutikula kann eine Dicke von 0,0336 mm erreichen (A. lophantha, 
Ta Mortola). 

Die Außenfläche der Kutikula ist sehr verschieden. Sie kann 


SS) 


III 
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4 
/ 
9 
4; 
H 
H 


Abb. 1. Abb. 2. 


1. vollständig glatt und eben sein (Abb. 1) (A. Henriquesii, filifera usw.); 
2. über jeder einzelnen Zelle nach außen vorgewölbt sein (A. lophantha [Abb. 2], La 


Mortola, A. sobolifera, A. dasylirioides u. a. m.); 


') Unter „Kutikula“ soll im folgenden Kutikula und Kutikularschieliten verstanden werden. 


IRB 


3. höckerartig verdickt sein, sowohl über einer einzelnen Zelle als auch über ganzen Zell- 
komplexen (A. striata |Abb. 3], A. ferox zylonacantha, La Mortola, Franzosind 
[Abb. 4], americana |Abb. 1 auf Tafel 1]); 
4. kann jede Epidermzelle eine Papille besitzen (A. multiflora und attenuata usw.) 
(Abb. 6). 
Häufig kommt es auch vor, daß die Epidermzellen der Blattoberseite vollständig glatt 
sind, die der Unterseite aber Papillen besitzen (A. albicans, rigida usw.). 
Ein senkrecht durch die Epidermzellen geführter Schnitt zeigt, daß sich bei fast allen 
untersuchten Spezies von der Kutikula aus kutinisierte Zähne in die Zellulosemembran der 
radialen Zellwände einschieben. Diese Zähne (Abb. 12) können ziemlich kurz sein, sie 


Abb. 3. Abb. 4. 


können aber auch fast bis auf die inneren tangentialen Zellwände hinabreichen (A. siriata) 
(Abb. 3). Bei A. horizontalis (Abb. 5) fehlen die Zähne. 

Die inneren tangentialen Wände sind bei einigen mit ziemlich dünner Kutikula ver- 
sehenen Spezies etwas verdickt (Gruppe VI, [Abb. 5]). 

Das Lumen verengt sich im allgemeinen nach außen hin. Die Verengung beginnt 
an der Spitze der von der Kutikula ausgehenden Zähne und wird durch die Zellulose- 
membran bedingt, welche der Innenseite der Kutikula und den Kutikularzähnen anliegt 
(Abb. 1 cell.). Die Gestalt des oberen Teiles des Lumens ist sehr verschieden. Bei 
A. lophantha, La Mortola, und A. Kerchovei, Rom, u. a. m. läuft es spitz kegelförmig aus. 


EEZZLGELL ELLLG 


7 Pe 
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Abb. 5. Abb. 6. Abb. 7. 


Abgerundet kegelförmig ist es u. a. bei A. Beaucarnei. Eine vollständig abgestumpfte Ge- 
stalt des Lumens finden wir bei A. sisalana (Abb. 7) und Gruppe VI. Zwischen Spitze des 
Lumens und Innenfläche der Kutikula liegt in den meisten Fällen eine mehr oder minder 
dünne Zelluloseschicht, welche an den Seiten der Zähne stärker entwickelt ist. 

Bei A. parviflora, zylonacantha, Rom, lophantha, LaMortola, und univittata, Palermo, u.a. m. 
berühren sich die an den Seiten der Kutikularzähne befindlichen Zellulosemassen ungefähr 
in der Mitte der Zelle, so daß sehr oft die richtige Gestalt des Lumens auf dem Querschnitt 
nicht zu erkennen ist und in diesem Falle die subkutikulare Zelluloseschicht dicker erscheint 
als sie in Wirklichkeit ist. In der Flächenansicht stellen die Epidermzellen fünf- bis acht- 
eckige Polygone dar, die entweder isodiametrisch oder in Richtung der Längsachse des 


ON 


Blattes gestreckt sind (Abb. 2 und 3 auf Tafel I). Bei höherer Einstellung des Mikroskops 
erscheint die Spitze des Lumens je nach der Gestalt desselben als Punkt, Kreis, feiner Spalt 
oder mehr oder minder großes Oval. 

Dicke der Kutikula, Länge der Kutikularzähne und Höhe der Epidermzellen sind 
innerhalb ein- und derselben Spezies kleinen Schwankungen unterworfen. 

Spaltöffnungen. Die Spaltöffnungen sind auf Ober- und Unterseite ungefähr 
gleichmäßig verteilt. Die Schließzellen liegen bei sämtlichen untersuchten Agaven unter der 
Oberfläche der benachbarten Epidermzellen, so daß in allen Fällen eine äußere Atemhöhle 
vorhanden ist, deren Ausgangsöffnung von der leistenartig emporgewölbten Kutikula der 
Nebenzellen eingerahmt ist. Diese kutikularen Leisten (Abb. 1, a) liegen bei einem großen 
Teile der Agaven höchstens in gleicher Höhe mit der Oberfläche der benachbarten Epiderm- 
zellen, niemals oberhalb derselben. Infolgedessen befindet sich neben ihnen eine Einsenkung 
(e), welche verschieden tief sein kann. Bei A. Henriquesü, Haynaldi usw. ist sie ziemlich 
flach, während sie bei der Gruppe V eine beträchtliche Tiefe erreichen kann (Abb. 4, e auf 
Tafel ]). 

Die äußere Atemhöhle kann nach außen hin vollständig offen sein (Abb. 1), sie kann 
aber auch dadurch teilweise geschlossen sein, daß sich die Leisten an den Längsseiten der 
äußeren Atemhöhle mitten über der Zentralspalte klappenartig verwölben (Abb. 7). 


Abb. 8. Abb. 9. 


Abb. 11. 


Bei einigen Spezies der Gruppe I, z. B. lophantha, Kerchovei, La Mortola, liegen außer 
den Schließzellen auch noch die Nebenzellen unter der Oberfläche der Epidermis, infolge- 
dessen zerfällt die äußere Atemhöhle durch die erwähnten Kutikularklappen (Abb. 2, a), in 
eine obere und eine untere Etage. Da die Klappen (a), wie die schematische Flächenansicht 
zeigt, abgerundet sind (Abb. 8), besteht die Verbindung der beiden Etagen im allgemeinen 
mitten über der Zentralspalte in einer engen Spalte, an den Enden in einer relativ weiten 
Öffnung. Diese Öffnungen werden besonders bei den Agaven mit starker Kutikula wiederum 
von je einer weiteren Klappe (Abb. 9 und 10, b), überdeckt, die von der Kutikula der 
senkrecht zur Zentralspalte liegenden Nebenzellen gebildet wird. Diese Klappen (b) sind 
sehr verschieden lang. Bei A. heteracantha, Göttingen, sind sie schwach entwickelt, bei 
A. lophantha, La Mortola, und filifera dagegen berühren sie sich resp. liegen mit ihren Enden 
etwas übereinander. Bei A. Kerchovei, Rom, und lophantha, La Mortola, verläuft auf der 
Oberseite der Klappen (b) eine kleine leistenartige Erhebung, an deren Seiten weitere 
Kutikularpolster (ec), (Abb. 10, c' c”) liegen. 

Messungen, die an Individuen derselben Spezies vorgenommen sind, haben ergeben, 
daß die Höhe der unteren Etage innerhalb derselben Spezies sich ungefähr gleich bleibt, 
während die obere Etage mit dem Alter und der Länge des Blattes zunimmt. Differenzen 
in der Etagenhöhe sind daher nur dann als Unterscheidungsmerkmale angegeben, wenn die 
untersuchten Blätter gleich lang waren oder das längere Blatt eine kleinere obere Etage 


ag 


aufwies als das kürzere. Sämtliche bisher beschriebenen Spaltöffnungstypen besitzen eine 
mehr oder minder geräumige äußere Atemhöhle. Bei A. Elemeetiana und A. striata ist sie 
dagegen spaltartig eng (Abb. 3 und 11). Die in Abb. I und 2 mit a bezeichneten Kuti- 
kularklappen sind bei A. Elemeetiana durch zwei kleine auf dem Querschnitt abgerundete 
Kutikularverdickungen ersetzt. Hierüber liegen die sehr schmal gewordenen Klappen b 
(Abb. 11,b und 12, b). A. striata besitzt als besondere Eigentümlichkeit über den Nebenzellen 
eine ungewöhnlich dieke Kutikula (Abb. 3). 

Die innere Atemhöhle ist bei denjenigen Agaven, welche langgestreckte, rechteckige 
Assimilationszellen besitzen, ziemlich groß. Agaven mit rundlichen Assimilationszellen haben 


durchweg eine kleine, flache innere Atemhöhle. Ferner ist die innere Atemhöhle an der 
Blattspitze größer als an der Blattbasis, in vielen Fällen an der Blattoberseite kleiner als 
an der Blattunterseite. 

Der Bau des Spaltöffnungsapparates ist an jungen und alten Pflanzen nicht derselbe. 
Untersuchungen an jungen Individuen von A. fifera und A. lophantha haben ergeben, daß 
hier eine einfache, nach außen hin offene äußere Atemhöhle vorhanden ist (wie in Abb. 1). 

Anordnung der Bastfasern. Auf einem durch den basalen Teil eines Blattes 
geführten Querschnitt ist die Blattunterseite stark konvex gekrümmt, die Oberseite dagegen 


Abb. 14. Abb. 15. 


nur schwach konkav bis konvex (Tafel I Abb. 5 bis 9). Im oberen Drittel des Blattes ist 
im allgemeinen auf dem Querschnitt die Unterseite konvex, die Oberseite konkav gekrümmt 
(Abb. 13—18) oder Ober- und Unterseite verlaufen mehr oder weniger geradlinig parallel. 
Selten ist die Oberseite, wenn auch nur schwach, konvex gekrümmt (A. Schottü, geminiflora, 
striata). Das Agavenblatt ist also neben der flächenförmigen Ausbreitung auch noch in 
dorsiventraler Richtung ausgedehnt. Zur Herstellung der Biegungs- und Druckfestigkeit 
muß daher neben einer reihenförmigen Nebeneinanderlagerung auch noch eine periphere, 
kreisförmige Anordnung der mechanischen Elemente zu erkennen sein. Parallel der Epi- 
dermis sowohl der Oberseite als auch der Unterseite, aber in den meisten Fällen von ihr 


Be 


durch Assimilationsgewebe getrennt, verläuft je eine einfache oder durch geringe Ver- 
schiebung der Bündel gegeneinander mehr oder minder bandartig verbreiterte Reihe von 
Bastfaserbündeln (Tafel I Abb. 5—8). Der Abstand der peripheren Bündel von der Epi- 
dermis ist auf Ober- und Unterseite entweder gleich oder auf der Unterseite bis zur Hälfte 
kleiner. Bei A. striata (Tafel I Abb. 10) schließen die Bastfaserbündel dicht an die Epi- 
dermis an und sind von ihr nur durch ein bis zwei Zellreihen getrennt. Durch die geo- 
metrische Mitte des Querschnittes oder etwas oberhalb derselben verlaufen von einem Blatt- 
rande zum anderen eine oder mehrere Bastfaserbündelreihen, welche in den meisten Fällen 
im Sinne der Blattunterseite gekrümmt sind und sich durch besonders starken Bastfaser- 
belag auszeichnen. Zwischen diesen Mittelreihen und den Außenreihen liegen noch viele 
Bündel zerstreut. 


ERPRFERERHT. 004 


00 .,0fMbo° 
2 00. 
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Abb. 16. 


Umfang und gegenseitiger Abstand der Bündel ist sehr verschieden. Die Bündel der 
Außenreihe sind klein und eng aneinander gelagert, während die Bündel der Mittelreihen 
ziemlich groß und weit voneinander entfernt sind. 

Auf Blattquerschnitten, die in ca. '/s Höhe von der Spitze aus gemacht sind, befindet 
sich in sehr vielen Fällen zwischen den Außenbündeln der Oberseite und der Mittelreihe eine 
gefäßbündelfreie Fläche (Abb. 13 und 14), deren Breite (in dorsiventraler Richtung gemessen) 
größer, gleich oder kleiner sein kann als das oberhalb der Außenbündel der Oberseite 
liegende Assimilationsgewebe. Bei A. applanata (Abb. 15) usw. sind nur die peripheren 
Bündelreihen als solche zu erkennen; die übrigen Bündel liegen derart zerstreut, daß keine 


Abb. 18. Abb. 21. 


reihenweise Anordnung zu erkennen ist. Bei A. horrida, Palermo, sind weder Außen- noch 
Innenbündel band- oder reihenweise angeordnet (Abb. 17). 

Auf Querschnitten, die nach dem Blattrande zu sehr spitz auslaufen (wie z. B. 
A. spicata, ferner Gruppe VI), reichen die Außenbündel nicht bis an den Blattrand heran. 
Die den Blattrand stützenden Bündel gehören sämtlich der Mittelreihe an. 

Die Bastfasern sind bei dem größten Teile der untersuchten Agaven verholzt. Un- 
verholzte Bastfasern sind vorhanden bei A. attenuata, Elemeetiana usw. 

Der Querschnitt der einzelnen Fasern ist entweder isodiametrisch (Abb. 19) oder in 

Richtung des Gefäßbündels gestreckt (Abb. 21—22). Das Lumen der Bastfasern ist sehr 
verschieden. Punktartig klein ist esz. B. bei A. lophantha, A. Haynaldi. Weitlumige Fasern 


Be 


sind hauptsächlich vorhanden bei Gruppe VI, A. Diese beiden Extreme sind durch mannig- 
fache Übergänge miteinander verbunden (Abb. 20 und 21). 

Die Gefäßbündel sind stets den Bastfaserbündeln angelehnt in der Weise, daß das 
Phloem von einem sichelförmigen Bastfaserbelag umgeben ist, während das verhältnismäßig 
schwach entwickelte Xylem nur selten und dann einen viel geringeren Bastfaserbelag besitzt. 
Bastfaserbündel ohne Gefäßbündel kommen besonders unter den Randbündeln von A. striata 
und A. Elemeetiana vor. 

In einigen Bündeln von A. Elemeetiana und A. macrocaulis fehlt nur das Xylem, 
während das Phloem rings von Bastfasern umschlossen wird. 

Bei A. Nissoni, univitiata, Palermo, usw. sind den Bastfaserbündeln Einzelkristalle in 
mehr oder minder großer Anzahl angelagert. 

In den Gefäßbündeln der Mittelreihe und sämtlichen unterhalb derselben gelegenen 
liegt das Phloem nach unten, das Xylem nach oben. In den über der Mittelreihe gelegenen 
Gefäßbündeln ist es umgekehrt. Eine Ausnahme hiervon machen A. Elemeetiana, excelsa, 
Wildingii, wo in einigen Randbündeln der Blattoberseite das Xylem nach oben, das Phloem 
nach unten gelagert ist. Außerdem sind hier noch Gefäßbündel vorhanden, die in der 
Richtung der großen Achse des Querschnitts orientiert sind. 

In denjenigen Querschnitten, wo die Mittelreihe 
als solche nicht scharf hervortritt oder wo zwischen ihr 
und den peripheren Bündeln der Blattoberseite noch Ge- 
fäßbündel liegen, ist die Grenze zwischen den entgegen- 
gesetzt orientierten Gefäßbündeln etwas unklar. 

Die Schubfestigkeit der Blätter wird bei 
. Gruppe IV, wo der Blattrand auf dem Querschnitt ab- 
gerundet ist (Tafel I Abb. 11), dadurch hergestellt, daß 
die Kutikula über den Epidermzellen des Blattrandes 
dicker ist als über den Zellen der Blattspreite. Bei den 
zu Gruppe II, III und VI gehörigen Spezies, wo der 
Blattrand auf dem Querschnitt lang und spitz ist (Tafel II Abb. 13 und 14), sind die Zell- 
wände der subepidermalen Blattrandzellen mehr oder minder verdickt und chlorophyllarm. 
Bei A. spectabilis (Tafel II Abb. 12) besteht der Blattrand aus stark verdickten, getüpfelten 
Zellen, die in der oberen Hälfte des Blattes außerdem noch verholzt sind. Der Blattrand 
der zu Gruppe II gehörigen Agaven ist in seiner gesamten Länge abgestorben, teils ver- 
korkt, teils verholzt. Zwischen dem verholzten und lebenden Gewebe befindet sich immer 
eine Korkschicht. Die Querschnittsform der verholzten Zellen ist rundlich oder gestreckt 
polygonal. Das Lumen ist sehr verschieden. Bei A. lophantha (Tafel II Abb. 15) haben 
die Zellen Größe und Aussehen von Bastfaserzellen, während sie bei A. macrocaulis, Henri- 
quesii, La Mortola (Tafel II Abb. 17 und 16), so groß wie die Assimilationszellen sind. In 
den meisten Fällen sind die im Innern des verholzten Randes und die der Korkschicht zu- 
nächst liegenden Randzellen auf dem Querschnitt weitlumig und dünnwandig, die peripheren 
klein und dickwandig (Tafel II Abb. 18 und 19). Hin und wieder ist an den verholzten 
Blatträndern, besonders an der Blattunterseite, die Epidermis noch zu erkennen (Tafel II 
Abb. 17 und 18). 

Die verholzten Zellen sind mit Tüpfelkanälen versehen, die besonders bei den weit- 
lumigen Randzellen sehr deutlich zu sehen sind. Innerhalb des verholzten Randes sowie in 
der Korkschicht können sich bis zu 16 und mehr Gefäßbündel mit Bastfaserbelag befinden 


(Tafel II Abb. 20). Gestalt und Beschaffenheit des verholzten Blattrandes wechseln sehr. 
Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VIl. 14 


— 10 — 


* 
Bei A. Villae (Tafel II Abb. 21) und A. Gilbeyi (Tafel II Abb. 22) ist er lang und spitz aus- 
gezogen, bei A. applanata (Tafel II Abb. 20) abgerundet, bei A. zylonacantha stark zerfetzt. 

Bei A. filifera u. a. m. wird der Blattrand nach außen hin durch eine Korkschicht 
abgeschlossen, in welcher sich ein bis drei Gefäßbündel befinden, die im Laufe der Zeit 
fadenartig absplittern. 

Das Vorhandensein der Epidermzellen mit Spaltöffnungen sowie der Gefäßbündel im 
verholzten Blattrande läßt darauf schließen, daß die Verholzung und Abtrennung derselben 
vom lebenden Gewebe durch Kork erst in einem späteren Stadium der Blattentwicklung ein- 
getreten sind. 

Die am Blattrand befindlichen Zähne und die mehr oder minder stechende Endspitze 
sind zum größten Teile verholzt und abgestorben. Sie bestehen aus gestreckten, parenchy- 
matischen, getüpfelten Zellen (ähnlich wie die des verholzten Blattrandes). Im Innern be- 
sonders stark ausgebildeter Zähne befinden sich ein bis zwei Gefäßbündel (A. Henriquesü). 
Zwischen dem verholzten Gewebe und dem lebenden befindet sich auch hier eine Korkschicht. 

Das Assimilationsgewebe ist im allgemeinen nach innen von den Außenbündeln 
begrenzt. Es besteht auf dem Blattquerschnitt entweder aus quadratischen und in dorsi- 
ventraler Richtung gestreckten, rechteckigen Zellen oder aus kreisrunden und ovalen. Eine 
sehr häufige Erscheinung ist die, daß am basalen Teile des Blattes rundliche Zellen, an der 
Blattspitze rechteckige vorherrschen. 

Das Wasserspeichergewebe befindet sich innerhalb der peripheren Bündelreihen 
und setzt sich aus großen Zellen zusammen, die in der Längsrichtung des Blattes gstreckt 
sind und eine Länge von ca. 0,356 mm erreichen können. 

Kristalle. Zellen mit langgestreckten Einzelkristallen sind in großer Menge bei 
jeder Spezies beobachtet worden. Die Kristalle liegen bis zu fünf in einer Zelle, von deren 
Membran sie derart eng umschlossen werden, daß es erst einer Auflösung der- Kristalle be- 
darf, um die Zellmembran sichtbar zu machen. Rhaphiden habe ich bei den meisten Arten 
gefunden. Sie fehlten u.a. bei A. lophantha, Kerchovei, applanata. Die Länge der Bündel 
schwankt zwischen 0,03 (A. schidigera) und 0,5 mm (atrovirens), die der Schläuche zwischen 
0,095 (filifera) und 1,37 mm (vivipara). 

Einzelkristalle und Rhaphiden sind im Sinne der Längsachse des Blattes orientiert. 
Falls jedoch die Schläuche gleich oder kleiner sind als die umgebenden Zellen, so können 
sie mit den in ihnen befindlichen Rhaphiden jede beliebige andere Richtung einnehmen. 


Sommergrüne Agaven. 


Die Epidermzellen sind ungefähr ebenso hoch wie breit. Die Außenfläche der 
Kutikula ist unregelmäßig papillös. Die Kutikula ist ein dünnes Häutchen, die unter ihr 
befindliche Zelluloseschicht ist verhältnismäßig dick. Die radialen Zellwände sind dünn, 
die inneren tangentialen verdickt (ähnlich wie in Abb. 5). Kutikularzähne sind nicht vor- 
handen. Lumen nach außen konvex abgerundet (Abb. 5). 

In der Flächenansicht langgestreckte Zellen. 

Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle. Innere Atemhöhle klein. 

Gefäßbündel. Xylem stärker entwickelt als in den wintergrünen Agaven, stets 
nach der Blattoberseite zu gelegen. Die Bündel teils mit, teils ohne Bastfasern. 

Bastfasern unverholzt und großlumig. 

Auf einem Querschnitt durch das obere Drittel des Blattes nur die Mittelreihe deutlich 
erkennbar, über und unter ihr nur einige zerstreute Bündel. 


— 11 — 


Blattrand nicht abgestorben, mit feinen, kaum sichtbaren, unverholzten Zähnen versehen. - 
Einzelkristalle und Rhaphiden vorhanden. 

Das Assimilationsgewebe besteht aus großen rundlichen Zellen. 

Das Wasserspeichergewebe wie bei den wintergrünen Agaven. 


Spezieller Teil. 


Die bei der folgenden Beschreibung der einzelnen Spezies angegebenen absoluten und 
relativen Maße beziehen sich auf Messungen, die auf Quer- und Längsschnitten durch basale 
Teile des Blattes vorgenommen sind. Epidermzellen und Spaltöffnungen sind ausgemessen 
an der Blattoberseite in der Nähe des Blattrandes. Die Größenangabe für die Kutikular- 
zähne bezieht sich auf die Länge der Zähne inkl. Kutikula (Abb. 1, 2). Die subkutikulare 
Zelluloseschicht ist an ihrer schmalsten Stelle, also zwischen Spitze des Lumens und Kuti- 
kula, ausgemessen. Die Rhaphiden sind gemessen auf Schnitten, die in der Richtung der 
Längsachse senkrecht zur Blattoberfläche ausgeführt sind. 

Die Verteilung der Bastfaserbündel bezieht sich auf Querschnitte, die im oberen 
Drittel des Blattes angefertigt sind. 


Gruppe I. 
Blattrand vollständig abgestorben. 


A. Ohne Zähne. 
l. Fadenförmig absplitternder Blattrand. 

Agave filifera Salmdyck. Botanischer Garten Göttingen. 30 cm lang, 31/a—4 cm breit. 

Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br. — 0,0252 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula gleich !/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ziemlich dünn, Lumen 
kegelförmig auslaufend mit schwach abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht erscheinen 
die Epidermzellen länglich, ihr Lumen oval. Spaltöffnungen mit zwei untereinander 
gleich hohen Etagen in der äußeren Atemhöhle, Schutzklappen (b) vorhanden, ihr gegen- 
seitiger Abstand sehr klein resp. — 0. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaser- 
lumen mittelgroß (Abb. 21). Blattrand vgl. allgemeiner Teil. Rhaphiden häufig; 
Länge derselben 0,056—0,081 mm; Länge der Schläuche 0,095—0,151 mm; Durchmesser 
der Schläuche 0,042—0,05 mm. 

Querschnitt ziemlich langgestreckt, wenig gekrümmt. Große Achse 7 mal so lang 
wie kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite in bandartig verbreiterten Reihen. 
Innenbündel lassen keine reihenweise Anordnung erkennen. Außen- und Innenbündel nicht 
scharf gegeneinander abgesetzt. Mächtigkeit des zwischen Epidermis und Randbündeln 
liegenden Assimilationsgewebes — !h—!/s der kleinen Querschnittachse; es besteht 
aus Jkreisrunden und ovalen Zellen. 


Von den im botanischen Garten zu Rom unter den Namen A. luri/da und A. filifera 
geführten Agaven standen mir zur Bearbeitung je ein Blatt zur Verfügung. Der Habitus 
dieser Blätter ist ungefähr derselbe wie der von A. filifera aus dem Botanischen Garten zu 
Göttingen. Die Gestalt des Querschnittes und die Verteilung der mechanischen Elemente 
ist bei A. lurida dieselbe wie bei A. filifera, Göttingen, während A. filifera einen plankonvexen 
Querschnitt besitzt, dessen große Achse ca. 3!/gmal so groß ist wie die kleine. Hier befindet 


sich zwischen den bandartig angeordneten Außenbündeln und der durch die Mitte des 
14 * 


a 


Querschnittes gehenden Mittelreihe eine gefäßbündelfreie Fläche, deren Breite ein wenig 
größer ist als das zwischen Epidermis und Randbündeln liegende Assimilationsgewebe. Das 
Bastfaserlumen von A. filifera, Rom, ist dem von A. filifera, Göttingen, gleich; das von 
A. lurida, Rom, ist etwas enger als das von A. filifera, Göttingen. Die Übereinstimmung 
resp. Verschiedenheit der übrigen anatomischen Merkmale ist aus folgender Tabelle zu er- 
sehen. Es bedeutet: 
h — Höhe der Epidermzellen, 
b — Breite der Epidermzellen, 
e — Dicke der Kutikula, 
z — Länge der Kutikularzähne, 
l — Höhe der Lumen, gemessen in der Mitte der Zelle, 
d — Abstand der Schutzklappen (b), 
A. A. — Äußere Atemhöhle, 
Erste Zahl = untere Etage, 
Zweite Zahl —= obere Etage. 


Lä 1 
Bene Millimeter 
Blattes a = ln 

cm h b | c zZ 1 d A.A 
A. filifera, Göttingen 30 3,5—4 0,0784 0,0252 0,0196 0,056 0,0504 0 0,0308 
0,0308 
A.,fiifera,:Rom'.. . ..;| .17.15 0,0504 0,0252 0,0112 0,028 0,0364 = 0,0336 
0,0084 
A. lurida, Rm . . ..| 233 35—3 0,0924 0,0308 0,0196 0,056 0,056 10—0,0084 0.042 
0,0224 


Länge und Häufigkeit der Rhaphiden sind in folgendem zusammengestellt: 


Länge Länge Durchmesser a 5 

der Rhaphiden der Schläuche der Schläuche Häufigkeit 
4A. filifera, Göttingen . . . 0,056—0,081 0,095 —0,151 0,042 —0,05 Häufig 
Afinfera, Roma ne: 0,056—0,07 0,0924—0,0168 0,042 —0,056 Häufig 


A. lurida, Rm . . . . . | 0,056--0.0616 0.0924 0.098 0,0336—0,036 | Selten 


A. schidigera Lem. Palermo. 24 cm lang, 1!/g em breit. 

Epidermzellen 3!/;mal so hoch wie breit (br. = 0,0168 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. */5 der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula etwas mehr wie Ys der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. 
Lumen spitz, kegelförmig auslaufend. In der Flächenansicht länglich, Lumen spaltartig 
klein. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere !/a so hoch wie untere. Schutzklappen (b) 
vorhanden, gegenseitiger Abstand sehr groß, ca. */5s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle 
klein. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand wie A. filifera. Zwei Gefäßbündel im 
verkorkten Gewebe. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,0362—0,07 m; ‘Länge der 
Schläuche 0,14—0,308 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0362— 0,25 mm. 

Querschnitt plankonvex. Große Achse 4!/gmal so lang wie kleine. Die Mittel- 
reihe ist infolge des starken Bastfaserbelags deutlich zu erkennen, sie geht durch die 
geometrische Mitte, Sämtliche über der Mittelreihe liegenden Bündel haben untereinander 


yo 


ungefähr gleichen Abstand, so daß ein der Oberseite parallel verlaufendes Band nicht zu 
erkennen ist. Unter der Mittelreihe liegen noch einige Bündel mit starkem Bastfaserbelag. 
Das der Unterseite parallel verlaufende Band tritt infolge des geringen gegenseitigen Ab- 
standes seiner Bündel ziemlich deutlich hervor. Größe des Abstandes der äußeren Rand- 
bündel von der Epidermis gleich !/ıo der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe 
besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 


A. parviflora Torr. Palermo. 19 cm lang, 1!/s cm breit. Habitus des Blattes un- 
gefähr wie A. filifera, stimmt jedoch mit der bei Baker angeführten Beschreibung des Blattes 
nicht überein. 

Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br. — 0,0392 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt, nur auf der Kutikula der Blattunterseite befindet sich hin und wieder eine 
kleine, höckerartige Verdiekung. Länge der Kutikularzähne gleich °/s der gesamten Zell- 
höhe. Dicke der Kutikula Y/—!s der Zellhöhe. Die Dicke der subkutikularen Zellulose- 
schicht ließ sich infolge der auf S. 95 beschriebenen Gestalt des Lumens nicht genau fest- 
stellen, auf den Schnitten erscheint sie 3—4mal so groß wie die der Kutikula. In der 
Flächenansicht längliche Zellen vorherrschend. Lumen punkt- oder spaltartig klein. Spalt- 
öffnungen mit zwei Etagen, obere höher als untere (3:2). Schutzklappen (db) vorhanden, 
gegenseitiger Abstand —= 0. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen mittelgroß. 
Blattrand wie A. fiifera. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,0476—0,098 mm; 
Länge der Schläuche 0,112—0,224 mm; Durchmesser der Schläuche 0,028—0,084 mm. 

Blattquerschnitt kurz. Unterseite stark konvex, Oberseite schwach konkav ge- 
krümmt. Große Achse 2—2!/gmal so lang wie kleine. Periphere Bündel an der Ober- und 
Unterseite in je einem schmalen Bande angeordnet. Eine Mittelreihe deutlich erkennbar. 
Der Bastfaserbelag der Außenbündel ist zum Teil fast ebenso stark wie der der Innen- 
bündel. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden, ungefähr so breit wie das zwischen Rand- 
bündeln und Epidermis liegende Assimilationsgewebe (!/, der kleinen Achse). Das Assi- 
milationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 


A. Schottii Engelm. La Mortola. 30 cm lang, 1 cm breit. Rom 25 cm lang, 0,75 em 
breit. Palermo 27 cm lang, 1 cm breit. 

Epidermzellen. Außenfläche der Kutikula glatt. Subkutikulare Zelluloseschicht 
ziemlich dünn. Lumen kegelförmig mit etwas abgestumpfter Spitze. 


h b | c | z l l | 


La Mortola . . 0,07 0,028 0,0168 0,0448 | 0,0504 Gemessen an 
Palermo . . . 0,0784 0,0252 0,0182 0,0448 | 0,0545 der Blatt- 
Roman 0,0588 0,0224 0,014 0,042 | 0,042 oberseite 


In der Flächenansicht längliche Zellen vorherrschend. Lumen ziemlich groß, oval. 
Spaltöffnungen. Ausgangsöffnung der äußeren Atemhöhle mitten über der Zentralspalte 
etwas verengt. Die Kutikularleisten der Nebenzellen liegen ein wenig unterhalb der Kuti- 
kula der Epidermzellen. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen mittelgroß. 
Blattrand wie A. filifera. Rhaphiden ziemlich häufig; Länge derselben 0,042—0,098 mm ; 
Länge der Schläuche 0,062—0,21 mm; Durchmesser der Schläuche 0,034—0,078 mm. 

Blattquerschnitt bikonvex. Unterseite etwas stärker gekrümmt als Oberseite. 
Große Achse 2!/,—3!/amal so lang wie kleine. Die Mittelreihe verläuft in gerader Richtung 
durch den Querschnitt, sie liegt der Oberseite etwas näher als der Unterseite. Eine reihen- 


— 14 — 


oder bandartige Anordnung der Außenbündel ist nicht zu erkennen. Abstand der Rand- 
bündel von der Epidermis ca. "ız der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe be- 
steht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 


2. Blattrand ganz. 

A. Villae. La Mortola. 28 cm lang, 4 cm breit. 

Epidermzellen 3!/„—4mal so hoch wie breit (br. = 0,028 mm). Oberfläche der 
Kutikula mit unregelmäßig verteilten Verdickungen versehen (Tafel II Abb. 21). Länge der 
Kutikularzähne (ohne Verdickung) fast. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. 
!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen spitz kegelförmig aus- 
laufend. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen punktartig 
kleiner Kreis. Spaltöffnungen mit zwei untereinander gleich hohen Etagen in der 
äußeren Atemhöhle. Schutzklappen (5) vorhanden, gegenseitiger Abstand — '/ı der Spalt- 
länge. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand 
braun, lang und spitz ausgezogen mit acht und mehr Gefäßbündeln (Tafel II Abb. 21). 
Rhaphiden sehr zahlreich; Länge derselben 0,034—0,07 mm; Länge der Schläuche 
0,07—0,125 mm; Durchmesser der Schläuche 0,028—0,05 mm. 

Querschnitt sehr wenig gekrümmt. Große Achse 6—7mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Ober- und Unterseite in je einem ziemlich breiten Bande angeordnet. 
Die inneren Bündel lassen keine deutlichen reihenweisen Anordnungen erkennen. Gefäß- 
bündelfreie Fläche vorhanden, etwas schmäler als das zwischen Randbündeln und der 
Epidermis liegende Assimilationsgewebe; Mächtigkeit desselben !/s—!/ der kleinen 
Achse; besteht hauptsächlich aus rechteckigen Zellen. 

A. Villae X Pirotta. Rom. 19 cm lang, 3'/a cm breit. 

Epidermzellen 2—2!/gmal so hoch wie breit (br. — 0,05—0,036 mm). Außen- 
fläche der Kutikula wie bei A. Villae, La Mortola. Länge der Kutikularzähne etwas größer 
als die halbe Zellhöhe. Dicke der Kutikula (exkl. Verdickung) ca. Y/r der Zellhöhe. Sub- 
kutikulare Zelluloseschicht etwas dünner als die Kutikula. Lumen kegelförmig mit etwas 
abgerundeter Spitze. Flächenansicht der Epidermzellen wie bei A. Villae, La Mortola. 
Spaltöffnungen mit zwei Ftagen in der äußeren Atemhöhle, obere !/g so hoch wie 
untere. Schutzklappen (b) schwach angedeutet. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bast- 
faserlumen und Blattrand, Rhaphiden, Gestalt des Querschnittes wie bei 
A. Villae, La Mortola. Das Assimilationsgewebe besteht hauptsächlich aus ovalen Zellen. 


B. Mit Zähnen. 
Zwischen den Randbündeln der Oberseite und der Mittelreihe eine gefäßbündelfreie 


Fläche, die breiter ist als das zwischen Randbündeln und der Epidermis liegende Assimilations- 
gewebe (Abb. 13). 


A. Beaucarnei Lem. Göttingen. 15 cm lang, 4 cm breit. 

Epidermzellen 1'!/—2mal so hoch wie breit (br. — 0,0364 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ungefähr gleich der Hälfte der gesamten Zell- 
höhe. Dicke der Kutikula ca. !/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr so 
dick wie die Kutikula. Lumen flach kegelförmig mit stark abgerundeter Spitze. In der 
Flächenansicht länglich und isodiametrisch. Lumen nicht zu erkennen. Spaltöffnungen 
mit einfacher äußerer Atemhöhle. Ausgangsöffnung offen (wie in Abb. 1). Innere Atem- 
höhle klein. Bastfaserlumen groß. Blattrand braun, zugespitzt. Unverholzte Blatt- 
randzellen ziemlich dünnwandig. Lumen etwas größer als das der Bastfasern. Im Kork ein 


2105 


Gefäßbündel, ebenfalls im Blattrande (Tafel II Abb. 23). Rhaphiden häufig; Länge der- 
selben 0,0924—0,126 mm; Länge der Schläuche 0,252—0,448 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,056—0,07 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 5—6mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel an Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. Eine deutlich erkennbare 
Mittelreihe, die etwas oberhalb der geometrischen Mitte des Querschnittes verläuft. Gefäß- 
bündelfreie Fläche 2—2!/a mal breiter als das Randgewebe, dessen Breite !/ıs—!/2o der kleinen 
Querschnittsachse ausmacht. Das Assimilationsgewebe besteht aus ovalen und kreis- 
runden Zellen. 

A. heteracantha (?) Zuce. Göttingen. 25 cm lang, 4 cm breit. 

Epidermzellen fast 2mal so hoch wie breit (br. — 0,023—0,0336 mm). Außen- 
fläche der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne fast '/a der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula Y/s—!/ der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht fast so dick wie die 
Kutikula. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht länglich und isodiametrisch. Lumen 
hebt sich als solches in der Flächenansicht nicht scharf ab, nur selten als ziemlich kleiner 
Kreis resp. Oval zu erkennen. Spaltöffnungen mit zwei Etagen in der äußeren Atem- 
höhle, obere etwas niedriger als untere. Schutzklappen (d) in schwacher Ausbildung vor- 
handen. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen zum Teil ziemlich klein. 
Blattrand graubraun, in eine schwach abgerundete Spitze auslaufend. Die Epidermis auf 
der Blattunterseite zum Teil noch zu erkennen. Zwischen Kork und verholztem Blattrande 
ein Gefäßbündel; ebenfalls ein sehr kleines innerhalb des verholzten Gewebes. Größe und 
Lumen der verholzten Randzellen außen ziemlich klein, im Innern, besonders dicht über dem 
Kork, ziemlich groß (ähnlich wie in Tafel II Abb. 18). Rhaphiden spärlich; Länge der- 
selben 0,075—0,132 mm; Länge der Schläuche 0,14—0,264 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,056—0,1 mm. 

Form des Querschnittes (Abb. 13) und Verteilung der Bastfaserbündel 
wie bei A. Beaucarnei. Gefäßbündelfreie Fläche 2!/.—3mal so breit wie das Randgewebe, 
dessen Breite ungefähr Y/ıs der kleinen Achse beträgt. Das Assimilationsgewebe be- 
steht hauptsächlich aus langgestreckten, ovalen Zellen. 

A. horrida Lemaire. La Mortola. 30 cm lang, 31/2 cm breit. 

Epidermzelten 3!/gmal so hoch wie breit (kr. —= 0,0296 mm). Außenfläche der 
Kutikula mit kleinen Papillen versehen, jedoch nicht über jeder Zelle. Länge der Kutikular- 
zähne fast ®/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula "/—!/s der Zellhöhe. Sub- 
kutikulare Zelluloseschicht ziemlich dünn. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht sind 
die Epidermzellen langgestreckt. Lumen ziemlich klein und oval. Spaltöffnungen mit 
zwei Etagen, untere mindestens noch einmal so hoch wie obere. Schutzklappen (d) nur 
schwach ausgebildet. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen mittelgroß. Blatt- 
rand graubraun, lang und spitz auslaufend. Epidermis nicht mehr erhalten. Im Kork und 
innerhalb des verholzten Randes je ein Gefäßbündel. Größe und Lumen der verholzten 
Zellen wie bei A. Beaucarnei, Göttingen. Rhaphiden spärlich; Länge derselben 0,112 mm; 
Länge der Schläuche 0,0224—0,260 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse S—9mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in. einer Reihe angeordnet, die sich in der Mitte des Querschnittes 
bandartig verbreitert. Innenbündel und Randbündel der Unterseite sind nicht scharf gegen- 
einander abgesetzt, so daß u. a. keine deutliche Mittelreihe zu erkennen ist. Gefäßbündel- 
freie Fläche 1'/—2mal so breit wie das Randgewebe. Breite des letzteren !/r der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen, 


— 106 — 


A. Gilbeyi (?) Hort. La Mortola. 40 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen 3—3!/smal so hoch wie breit (br. 0,052 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf der Blattoberseite glatt, auf der Blattunterseite schwach papillös. Länge der 
Zähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula Y/ı der Zellhöhe. Subkutikulare 
Zelluloseschicht fast so dick wie die Kutikula. Lumen flach kegelförmig. In der Flächen- 
ansicht langgestreckt. Lumen nicht zu erkennen. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, 
obere etwas höher als untere. Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand ca. !/a 
der Spaltlänge. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen im basalen Teil des 
Blattes ziemlich klein, nach der Spitze zu etwas größer. Blattrand hellbraun, lang und spitz 
ausgezogen (vgl. Tafel II Abb. 22). Rhaphiden ziemlich häufig; Länge derselben 0,056 bis 
0,112 mm; Länge der Schläuche 0,098—0,187 mn ; Durchmesser der Schläuche 0,05—0,07 mm. 

Querschnitt langgestreckt, schwach gekrümmt. Große Achse ca. Smal so lang 
wie kleine. Außenbündel an Ober- und Unterseite in je einem viergliedrigen Bande an- 
geordnet. Nur eine Innenreihe ist deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche 3mal so 
breit wie das Randgewebe. Letzteres ca. }/ıs der kleinen Achse breit. Das Assimilations- 
gewebe besteht aus ovalen und kreisrunden Zellen. 

A. Wendendonskii. La Mortola. 30 em lang, 5 cm breit. 

Epidermis. Außenfläche der Kutikula mit starken, höckerartigen Verdickungen 
versehen (vgl. Abb. 4). Höhe einer Epidermzelle ohne Verdickung gleich dem 24/2 bis 
3fachen der Breite (br. = 0,028 — 0,0364 mm). Dicke der Kutikula gleich !/s der Zellhöhe. 
Länge der Kutikularzähne ca. °/s der Zellhöhe. Lumen spitz kegelförmig. Subkutikulare 
Zelluloseschicht ungefähr so dick wie die Kutikula. Die mit einer höckerartigen Ver- 
dieckung versehenen Zellen sind 4—5mal so hoch wie breit. Die Länge der Kutikularzähne 
beträgt ca. ®aı der Zellhöhe. Die Dicke der Kutikula ist ungefähr gleich "/« der Zellhöhe. 
In der Flächenansicht isodiametrische Zellen. Lumen punktartig klein. Spaltöffnungen 
mit zwei Etagen, obere höher als untere (3:2). Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger 
Abstand ?/s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen mittel- 
groß. Blattrand graubraun, nach außen dunkelbraun, spitz auslaufend. Epidermis er- 
halten. Innerhalb des Korkes und des verholzten Randes je ein Gefäßbündel. Lumen der 
verholzten Zellen ungefähr wie bei A. Beaucarnei. Rhaphiden zahlreich; Länge der- 
selben 0,062—-0,084 mm; Länge der Schläuche 0,112—0,21 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,042—0,056 mm. 

Querschnitt langgestreckt, etwas gekrümmt. Große Achse l1mal so lang wie 
kleine. Pheriphere Bündel der Ober- und Unterseite in je einem zweigliedrigen Bande. 
Eine deutlich erkennbare Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr doppelt so breit 
wie das Randgewebe. Breite desselben — !/s der kleinen Achse. Das Assimilations- 
gewebe besteht hauptsächlich aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 

A. xzylonacantha Salmdyck. La Mortola. 53 cm lang, 5 cm breit. Palermo 60 em 
lang, 6Y/g cm breit. 

Epidermis. Außenfläche der Kutikula wie bei A. Wendendonskü. Höhe der 
Epidermzellen ohne Verdickungen zwei- (La Mortola) bis drei(Palermo)mal so groß wie die 
Breite (br. — 0,0392 mm). Länge der Kutikularzähne ®/;s (La Mortola) bis ®/ (Palermo) der 
Zellhöhe. Dicke der Kutikula '/s (La Mortola) bis !/r (Palermo) der Zellhöhe (ca. 0,014 mm). 
Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als die Kutikula. Die mit einer Verdickung ver- 
sehenen Epidermzellen können fünfmal so hoch wie breit werden. Lumen kegelförmig mit 
etwas abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. 
Lumen ziemlich kleiner Kreis. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, die bei A. zylonacantha, 


— 117 — 


La Mortola untereinander gleich sind, während bei A. zylonacantha, Palermo; die obere höher 
ist als die untere (3:2). Schuizklappen (db) nur schwach entwickelt. Innere Atemhöhle 
ziemlich groß. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand graubraun, zerrissen, 1—2 Ge- 
fäßbündel vorhanden. Lumen und Größe der verholzten Zellen ziemlich klein. Rhaphiden 
häufig; Länge derselben 0,044—0,078 mm; Länge der Schläuche 0,042—0,056 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,042—0,056 mm. 

Querschnitt ziemlich lang, etwas gekrümmt. Große Achse 6—7 mal so lang wie 
kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. Zwei 
deutlich erkennbare Mittelreihen. Gefäßbündelfreie Fläche ca. zweimal so breit wie das 
Randgewebe. Breite desselben \/c—"/z der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe 
besteht aus ovalen und rechteckigen Zellen. 

Die gefäßbündelfreie Fläche schmaler oder höchstens ebenso breit wie das zwischen 
Randbündeln und Epidermis liegende Assimilationsgewebe. 

A. Kerchovei Lemaire. La Mortola. 50 em lang, 3 cm breit. Der Habitus dieser 
Spezies stimmt nicht mit der Bakerschen Beschreibung überein. 

Epidermzellen 4—4!/emal so hoch wie breit (br. — 0,023 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne fast ®a der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula ca. !/;s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ziemlich dünn. Lumen spitz 
kegelförmig. In der Flächenansicht langgestreckt. Lumen feiner Spalt. Spaltöffnungen 
mit zwei Etagen, obere 2—2’/amal so hoch wie untere. Schutzklappen (b) vorhanden, gegen- 
‚seitiger Abstand ca. '/s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaser- 
lumen klein. Blattrand graubraun, in eine Spitze auslaufend. Ein Gefäßbündel im 
verholzten Rande und eins im Kork. Größe und Lumen der verholzten Zellen ziemlich 
klein. Epidermis nicht mehr erhalten. Rhaphiden nicht gefunden. 

Querschnitt kurz, etwas gekrümmt (ähnlich wie Abb. 14). Große Achse viermal 
so lang wie kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite in je einem schmalen, zwei- 
gliedrigen Bande. Eine deutlich erkennbare Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr 
so breit wie das Randgewebe. Breite desselben !/ı der kleinen Achse. Das Assimilations- 
gewebe besteht aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 

A. spicata (?) Cav. Rom. 47 cm lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen ca. 3mal so hoch wie breit (br. = 0,0336 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. °/a der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula "Ja der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht fast Y/s so dick wie die Kutikula. 
Lumen kegelförmig mit schwach abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht isodiametrische 
Zellen vorherrschend. Lumen ziemlich kleiner Kreis. Spaltöffnungen mit zwei unter- 
einander gleich hohen Etagen. Schutzklappen (b) vorhanden, ihr gegenseitiger Abstand 
0—!/ı der Spaltlänge. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumenklein. Blatt- 
rand grau, spitz auslaufend, ohne Gefäßbündel. Epidermis nicht erhalten. Lumen und 
Größe der verholzten Zellen verschieden. Rhaphiden nicht gefunden. Querschnitt 
schwach gekrümmt. Große Achse 5—6mal so lang wie kleine. Periphere Bündel der Ober- 
und Unterseite in je einem zweigliedrigen Bande. Eine deutlich erkennbare Mittelreihe. 
Die Randbündel der Unterseite erreichen nicht den Blattrand. Gefäßbündelfreie Fläche 
ebenso groß wie das Randgewebe. Breite desselben !/s—!/s der kleinen Achse. Das 
Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. lophantha Schiede. La Mortola. 45 cm lang, 5'/s cm breit. 

Epidermzellen mindestens 5mal so hoch wie breit (br. — 0,028 mm). Länge 


der Zähne ca. ?/;s der gesamten Zellhöhe. Außenfläche der Kutikula über jeder einzelnen 
Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VII. 15 


— 18 — 


Zelle schwach konvex gekrümmt. Dicke der Kutikula fast !/ı der Zellhöhe. Subkutikulare 
Zelluloseschicht ungefähr .!/g so dick wie die Kutikula. Lumen spitz kegelförmig. ‘In der 
Flächenansicht länglich. Lumen feiner Spalt. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere 
3—4 mal so hoch wie untere. Schutzklappen (b) vorhanden, ihr gegenseitiger Abstand — 0. 
Innere Atemhöhle ziemlich groß (Abb. 2). Bastfaserlumen klein. Blattrand grau- 
braun, kurz, etwas zugespitzt und zerrissen. Ein Gefäßbündel im Kork. Lumen und Größe 
der verholzten Zellen wie in Tafel II Abb. 15. Rhaphiden nicht gefunden. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse ca. 5mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. Eine Mittelreihe 
deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche etwas schmaler als das Randgewebe. Breite 
desselben ca. "/ı der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht hauptsächlich 
aus rechteckigen Zellen. 

A. lophantha var. coerulescens Salmdyck. La Mortola. 38 cm lang, 3!/s—4 cm breit; 
unterscheidet sich dadurch von A. lophantha, daß die obere Etage in der äußeren Atemhöhle 
nur 2mal so hoch ist wie die untere. 

A. univittata Haw. Palermo. 48 cm lang, 4V/s cm breit. 

Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br.— 0,036 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne fast ?/ı der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
— !/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht erscheint in der Nähe des Blattrandes 
ungefähr so dick wie die Kutikula (vgl. S. 95), in der Mitte des Querschnittes ziemlich 
dünn. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend.' 
Lumen punktartig klein. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere höher als untere 
(5:3). Schutzklappen (5b) vorhanden, gegenseitiger Abstand — 0. Innere Atemhöhle ziemlich 
groß. Bastfaserlumen ziemlich klein. An den Bastbündeln liegen Einzelkristalle an- 
gelagert. Blattrand hellbraun, ziemlich lang und spitz. Im verholzten Gewebe kein 
Gefäßbündel, nur im Kork. Größe und Lumen der verholzten Zellen ziemlich klein. 
Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,14—0,182 mm; Länge der Schläuche 0,42—0,542 mm ; 
Durchmesser der Schläuche 0,07 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse Smal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel an Ober- und Unterseite in je einem zweigliederigen Bande. Randbündel der Ober- 
und Unterseite erstrecken sich nicht bis an den verholzten Blattrand. Gefäßbündelfreie 
Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe. Breite desselben !/s der kleinen Achse. 
Das Assimilationsgewebe besteht hauptsächlich aus rechteckigen Zellen. 

A. xylonacantha Salmdyck. Rom. 40 cm lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen fast 3mal so hoch wie breit (br. — 0,036 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula '/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als die Kutikula. Lumen 
spitz und kegelförmig. In der Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen 
punktartig kleiner Kreis. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere höher als untere 
(3:2). Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand = 0. Innere Atemhöhle ziem- 
lich klein. Bastfaserlumen ziemlich klein. Blattrand dunkelbraun, spitz auslaufend. 
Ohne Gefäßbündel. Epidermis nicht mehr vorhanden. Lumen und Größe der verholzten 
Zellen ähnlich wie in Tafel II Abb. 15. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,112 bis 
0,156 mm; Länge der Schläuche 0,182—0,283 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07—0,08 mm. 

Querschnitt ziemlich stark gekrümmt. Große Achse 5mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel an der Oberseite in einer Reihe, an der Unterseite in einem Bande, 
welches nicht bis an den verholzten Blattrand heranreicht. Eine deutlich erkennbare Mittel- 


— 109 


reihe vorhanden. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe — !/s der 
kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten, ovalen und 
rechteckigen Zellen. 

A. Kerchovei Lemaire. Rom. 23 em lang, 3!/e cm breit. 

Epidermzellen bis 2!/gmal so hoch wie breit (br. — 0,048 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt, nur auf der Blattunterseite befinden sich hin und wieder 
einige kleine papillenartige Verdickungen. Länge der Kutikularzähne ca. ®/s der gesamten 
Zellhöhe. Dicke der Kutikula "/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als 
die Kutikula.. Lumen spitz kegelförmig. In der Flächenansicht längliche Zellen vor- 
herrschend. Lumen feiner Spalt. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere höher als 
untere (3:2). Schutzklappen (b) vorhanden. Gegenseitiger Abstand 0—!/s der Spaltlänge. 
Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand graubraun, 
spitz auslaufend. Ein Gefäßbündel im Kork, sonst wie vorige. Rhaphiden häufig; Länge 
derselben 0,14—0,182 mm; Länge der Schläuche 0,196—0,285 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,07—0,098 mm. 

Querschnitt ziemlich kurz, gekrümmt. Große Achse 5mal so lang wie kleine, 
Periphere Bündel an Ober- und Unterseite bandartig. Eine deutlich erkennbare Mittelreihe. 
Gefäßfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe — !/s der kleinen Achse. Das 
Assimilationsgewebe wie vorige, 

A. lophantha Schiede. Göttingen. 23 em lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br. = 0,023 mm). Außenfläche der Kuti- 
kula glatt. Länge der Kutikularzähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/s 
der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünn. Lumen kegelförmig. In der Flächen- 
ansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen punktartig kleiner Kreis (Tafel I Abb. 3). 
Spaltöffnungen mit zwei untereinander fast gleich hohen Etagen. Schutzklappen (b) 
vorhanden, gegenseitiger Abstand — !/s Spaltlänge. Innere Atemhöhle ziemlich klein. 
Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand graubraun. Im Kork hin und wieder ein Ge- 
fäßbündel (vgl. Tafel II Abb. 15). Rhaphiden nicht gefunden. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse 3mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, an der Unterseite in einem Bande angeordnet. Eine 
Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe, !/s der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

4A. lophantha Schiede. Palermo. 63 em lang, 4 cm breit. 

Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br. — 0,0336 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt, nur auf der Blattunterseite, besonders in der Mitte, etwas 
nach außen vorgewölbt. Länge der Kutikularzähne ca. ®/5s der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula '/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen spitz 
kegelförmig. In der Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen punkt- 
und spaltartig klein. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere etwas höher als untere. 
Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand ca. !/a—!/s der Spaltlänge. Innere 
Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen ziemlich klein. Blattrand grau, kurz und 
zerrissen. Die verholzten Zellen nicht mehr vorhanden. Rhaphiden nicht gefunden. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 6—7 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel an Ober- und Unterseite in einem schmalen Bande, welche nicht bis an den Blatt- 
rand heranreichen. Eine Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ebenso breit wie das Rand- 
gewebe — !/s der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe bestelt aus ovalen und recht- 
eckigen Zellen. 


15* 


— 110 — 

A. mitis (?). Göttingen. 15 cm lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen 2—2!/smal so hoch wie breit (br. = 0,036 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne !/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht fast so dick wie die Kutikula. Lumen 
kegelförmig mit etwas abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht länglich. Lumen ziemlich ‚ 
großes Oval. Spaltöffnungen mit zwei untereinander gleich hohen Etagen. Schutz- 
klappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand bis */5s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle 
ziemlich groß. Bastfaserlumen ziemlich groß. Blattrand grau und braun, kurz, 
ohne Gefäßbündel, ähnlich wie Tafel II Abb. 15. Rhaphiden ziemlich spärlich; Länge 
derselben 0,106—0,140 mm; Länge der Schläuche 0,216—0,238 mm; Durchmesser der 
Schläuche 0,061—0,067 mm. 

Querschnitt vgl. Abb. 14. Das Assimilationsgewebe besteht aus lang- 
gestreckten, rechteckigen und ovalen Zellen. 

A. lophantha Schiede. Rom. 18 cm lang, 2 cm breit. 

Epidermzellen 2mal so hoch wie breit (br. — 0,0392 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt, selten kleine papillenartige Verdickungen. Länge der 
Kutikularzähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. !/s der Zellhöhe. Sub- 
kutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht länglich 
und isodiametrisch. Lumen im allgemeinen puukt- und spaltartig klein. Spaltöffnungen 
mit zwei untereinander gleich hohen Etagen. Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger 
Abstand "/s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen mittelgroß. 
Blattrand wie lohbantha, Göttingen. Rhaphiden sehr spärlich; Länge des gefundenen 
Rhaphidenbündels 0,196 mm; Länge des Schlauches 0,364 mm; Durchmesser des Schlauches 
0,0616 mm. 

Querschnitt sehr kurz. Oberseite schwach konkav, Unterseite stark konvex ge- 
krümmt. Große Achse 2mal so lang wie kleine, Periphere Bündel an der Oberseite in 
einer Reihe, an der Unterseite in einem Bande angeordnet. Die Mittelreihe verläuft etwas 
oberhalb der geometrischen Mitte des Querschnittes. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so 
breit wie das Randgewebe —!/ı der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe be- 
steht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

4A. univittata (2) Haw. La Mortola. 22 cm lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen fast 3mal so hoch wie breit (br. = 0,0252 mm). Außenfläche der 
Kutikula am Blattrande glatt, in der Mitte und besonders an der Blattunterseite mit Papillen 
versehen. Länge der Kutikularzähne ®/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !ı—!s 
der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Gestalt des Lumens wie ein stark 
abgestumpfter Kegel. In der Flächenansicht längliche Zellen vorherrschend. Lumen großes 
Oval. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, untere 4—5mal so hoch wie obere. Schutz- 
klappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand '/ der Spaltlänge. Innere Atemhöhle klein. 
Bastfaserlumen ziemlich groß. Blattrand hellgrau, zerrissen, ziemlich kurz. Ein Ge- 
fäßbündel im Kork. Lumen und Umfang der verholzten Zellen ziemlich groß. Rhaphiden 
häufig; Länge derselben 0,064—0,14 mm; Länge der Schläuche 0,112—0,322 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,05—0,164 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse fast 6mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, der Unterseite in einem Bande. Eine Mittelreihe deutlich 
erkennbar. Die Außenbündel der Ober- und Unterseite reichen nicht bis an den Blattrand 
heran. Gefäßbündelfreie Fläche ebenso breit wie das Randgewebe — !/; der kleinen Achse. 
Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 


— 111 — 


A. heteracantha Zuccar. Rom. 38 cm lang, 2'/a cm breit. 

Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br. — 0,0364 mm). Kutikula über jeder 
Zelle papillenartig verdickt. Länge der Kutikularzähne (inkl. Kutikularverdickung) — ®a 
der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula (inkl. Kutikularverdiekung) — !/ı der Zellhöhe. 
Subkutikulare Zelluloseschicht ziemlich dünn. Lumen spitz, kegelförmig. In der Flächen- 
ansicht länglich. Lumen spaltartig. Spaltölfnungen mit zwei Etagen, obere niedriger 
als untere (2:3). Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand — ®/ı Spaltlänge. 
Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand kurz und zerrissen. 
Verholzte Zellen nicht mehr vorhanden. Ähnlich wie A. filifera usw. Rhaphiden zahl- 
reich; Länge derselben 0,12—0,14 mm; Länge der Schläuche 0,168—0,224 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,0616— 0,07 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 5mal so lang wie kleine. Periphere Bündel 
der Oberseite in einer Reihe, die sich in der Mitte des Querschnittes bandartig verbreitert. 
Unterseite bandartig. Eine deutlich erkennbare Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ebenso 
breit wie das Randgewebe — !/s der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht 
aus ovalen und kreisrunden Zellen. 


A. heteracantha Zuccar. Göttingen. 33 cm lang, 2'/g cm breit. 

Epidermzellen 2!/;mal so hoch wie hbrtit (br. = 0,042 mm). Außenfläche der 
Kutikula papillenartig über jeder Zelle verdickt, besonders stark auf der Blattunterseite. 
Länge der Kutikularzähne inkl. Kutikularverdickung ca. "/» der gesamten Zellhöhe. Sub- 
kutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig mit abgerundeter Spitze. Flächen- 
ansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen mittelgroßer Kreis. Spaltöffnungen 
mit zwei Etagen, obere etwas niedriger als untere. Schutzklappen (d) vorhanden, gegen- 
seitiger Abstand etwas größer als die halbe Spaltlänge. Innere Atemhöhle klein. Bast- 
faserlumen ziemlich klein. Blattrand wie vorige. Im Kork ein Gefäßbündel. Rha- 
phiden häufig; Länge derselben 0,098—0,196 mm; Länge der Schläuche 0,336—0,518 mm; 
Durchmesser der Schläuche 0,07—0,112 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 4—5mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. Das Band der Unterseite 
reicht nicht bis an den Blattrand heran. Eine Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr 
so breit wie das Randgewebe — !/s der kleinen Achse Das Assimilationsgewebe 
besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 


A. heteracantha. La Mortola. 35 cm lang, 4 cm breit. 

Epidermzellen ca. 3mal so hoch wie breit (br. = 0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt, nur hin und wieder findet sich eine höckerartige Verdiekung. 
Länge der Kutikularzähne !/s—?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. "Js der 
Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als die Kutikula. Lumen kegelförmig mit 
etwas abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht langestreckte Zellen vorherrschend. Lumen 
Oval von mittlerer Größe. Spaltöffnungen mit zwei untereinander gleich hohen Etagen. 
Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand ca. '/s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle 
ziemlich groß. Bastfaserlumen ziemlich klein. Blattrand graubraun (vgl. Tafel II 
Abb. 18). Rhaphiden sehr zahlreich, Länge derselben 0,042—0,112 mm; Länge der 
Schläuche 0,089—0,434 mm; Durchmesser der Schläuche 0,042—0,0616 mm. 

Querschnitt ziemlich langgestreckt, schwach gekrümmt. Große Achse 10mal so 
lang wie kleine. Periphere Bündel der Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. 
Die Mittelreihe verläuft etwas oberhalb der geometrischen Mitte des Querschnittes. Gefäß- 


ee 


bündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe — !/;s der kleinen Achse. Das 
Assimılationsgewebe besteht aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 


A. Haynaldi Todaro. La Mortola. 60 em lang, 6 cm breit. Palermo. 110 em lang, 
10 cm breit. 

Epidermzellen 2—2!/2mal so hoch wie breit (br. — 0,023 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne etwas kleiner als die halbe Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula ca. Y/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen stark ab- 
sestumpft wie in Abb. 7. In der Flächenansicht längliche Zellen vorherrschend. Lumen 
großes Oval (Tafel I Abb. 2). Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle. Aus- 
gangsöffnung mitten über der Zentralspalte geschlossen. Innere Atemhöhle ziemlich groß. 
Bastfaserlumen sehr klein (Abb. 19). Blattrand dunkelbraun, stark abgerundet. 
Ein Gefäßbündel im verholzten Rande. Lumen der verholzten Zellen mittelgroß. Rhaphiden 
schr häufig; Länge derselben 0,106—0,163 mm; Länge der Schläuche 0,187—0,312 mm; 
Durchmesser der Schläuche 0,05—0,063 mm. 

Querschnitt langgestreckt, nicht gekrümmt. Große ‘Achse Smal so lang wie 
kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Ebenfalls ist die 
Mittelreihe in der Mitte des Querschnittes bandartig verbreitert. ‚Sie verläuft etwas oberhalb 
der geometrischen Mitte. Gefäßbündelfreie Fläche etwas schmaler als das Randgewebe — !/5 
der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen 
Zellen. 


A. Henriquesü Baker. La Mortola. 45 cm lang, 11!/s em breit. 

Epidermzellen 2Y/»—3mal so hoch wie breit (br. — 0,0392 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula Y5 der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ziemlich dünn. Lumen kegel- 
förmig. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen kleiner Kreis. 
Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle (vgl. Abb. 1). Innere Atemhöhle groß. 
Bastfaserlumen ziemlich klein (Abb. 20). Blattrand braun (vgl. Tafel Il Abb. 16.) 
Rhaphiden ziemlich spärlich; Länge derselben 0,145—0,196 mm; Länge der Schläuche 
0,238—0,308 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07—0,089 mm. 

Querschnitt langgestreckt, schwach gekrümmt. Große Achse 12 mal so lang 
wie kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Eine deutlich 
erkennbare Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche ebenso breit wie das Randgewebe — !/s der 
kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten, recht- 
eckigen Zellen. 


A. zylonacantha (?) Salmdyck. Göttingen. 18 cm lang, 5V/, em breit. 

Epidermzellen 2--2l/smal so hoch wie breit (br. —= 0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt. Auf der Blattunterseite ist die Kutikula über einigen Zellen 
mit Papillen versehen. Länge der Kutikularzähne fast "/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula Y'7—!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig 
mit etwas abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht länglich und isodiametrisch, Lumen 
kreisförmig und Oval von mittlerer Größe. Spaltöffnungen wie A. Haynaldi, La Mortola. 
Der Abstand der sich über die Zentralspalte vorwölbenden Kutikularleisten ist jedoch etwas 
größer wie bei A. Haynaldi. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen ziemlich groß. 
Blattrand braun. Ähnlich wie Tafel IT Abb. 16. Epidermis erhalten. Rhaphiden häufig; 
Länge derselben 0,112—0,23 mm; Länge der Schläuche 0,164—0,49 mm; Durchmesser der 
Schläuche 0,07 —0,084 mm, 


— 13 — 


Querschnitt langgestreckt, wenig gekrümmt. Große Achse 10 mal so lang wie 
kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite in je einem schmalen Bande angeordnet. 
Die Mittelreihe nach der Unterseite zu bandartig verbreitert. Gefäßbündelfreie Fläche un- 
gefähr so breit wie das Randgewebe — !/ı der kleinen Achse. Das Assimilations- 
gewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. macrocaulis Tod. Rom. 40 cm lang, 8 cm breit. 

Epidermzellen 2!/«mal so hoch wie breit (br. — 0,0324 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. !/g der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
ungefähr !/ der Zellhöhe Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig 
mit stark abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. 
Lumen ziemlich großer Kreis. Spaltöffnungen wie vorige. Innere Atemhöhle groß. 
Bastfaserlumen groß. Blattrand braun (vgl. Tafel II Abb. 17). Rhaphiden zahl- 
reich; Länge derselben 0,15—0,337 mm; Länge der Schläuche 0,212—0,687 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,08—0,112 mm. 

Querschnitt langgestreckt, wenig gekrümmt. Große Achse 11—12mal so lang wie 
kleine. Periphere Bündel der Ober- und Unterseite in je einem breiten Bande angeordnet. 
Innere Bündel in zwei Mittelreihen angeordnet, die erstere etwas oberhalb der geometrischen 
Mitte des Querschnittes, Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe 
— !ı der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus rechteckigen und 
quadratischen Zellen. 

A. Pringlei (?) Engelm. La Mortola. 50 em lang, S!/z cm breit. 

Epidermzellen 2'/’ mal so hoch wie breit (br. — 0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne °/; der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/a der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht. sehr dünn. Lumen kegelförmig mit stark 
abgerundeter Spitze. In der Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen 
ziemlich groß, Oval und Kreis. Spaltöffnungen wie A. zylonacantha, Göttingen. Innere 
Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen ziemlich klein. Blattrand wie vorige, 
Epidermis nur auf der Blattunterseite erhalten. Rhaphiden häufig; Länge derselben 
0,126—0,1°6 mm; Länge der Schläuche 0,182—0,392 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,06—0,112 mm. 

Querschnitt ziemlich stark gekrümmt. Große Achse 16—17 mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Ober- und Unterseite in je einem 2—3gliedrigen Bande. Eine Mittel- 
reihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche etwas schmaler als das Randgewebe — !/; 
der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus ovalen und recht- 
eckigen Zellen. 

A. Shawii Engelm. La Mortola. 15 cm lang, 4 cm breit. 


Epidermzellen 2!/a mal so hoch wie breit (br. — 0,0443 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne — !/g der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 


— !/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr so dick wie die Kutikula. Lumen 
kegelförmig. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen kleiner 
Kreis. Spaltöffnungen wie A. Henriquesii, La Mortola. Innere Atemhöhle ziemlich 
groß. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand braun, nur die äußersten Zellschichten 
des Randes verholzt. Rhaphiden ziemlich häufig; Länge derselben 0,332—0,3375 mm; 
Länge der Schläuche 0,587—0,675 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07 mm. 
Querschnitt sehr klein, schwach gekrümmt. Große Achse 3—4 mal so lang wie 
kleine. Periphere Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Mittelreihe deut- 
lich erkennbar, verläuft etwas oberhalb der geometrischen Mitte. Gefäßbündelfreie Fläche 


— 14 — 


ebenso breit wie das Randgewebe — !/s der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe 
besteht hauptsächlich aus’ rechteckigen Zellen. 

A. Henriquesiü Baker. Palermo. 33 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen fast 3mal so hoch wie breit (br. — 0,023 mm). Außenfläche der 
Kutikula etwas höckerig. Länge der Kutikularzähne mindestens !/s der gesamten Zell- 
höhe. Dicke der Kutikula Y/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. 
Lumen stark abgerundet. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. 
Lumen Kreis von mittlerer Größe. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere sehr niedrig. 
Schutzklappen (5) nicht vorhanden. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen mittelgroß. 
Blattrand graubraun, spitz auslaufend, ein Gefäßbündel. Epidermis erhalten (ähnlich 
wie Tafel II Abb. 17). Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,154—0,184 mm; Länge der 
Schläuche 0,204—0,296 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0756 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse Smal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Eine deutlich erkennbare Mittel- 
reihe. Die Randbündel reichen nicht bis an den verholzten Blattrand heran. Gefäßbündel- 
freie Fläche etwas schmaler als das Randgewebe. Breite desselben auf der Blattoberseite 
ca. '/s der kleinen Achse, auf der Blattunterseite ca. !/os. Das Assimilationsgewebe 
besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. Bouchei (?) Jacobi. Rom. 25 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen 2!/;mal so hoch wie breit (br. — 0,0336 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf der Blattoberseite ziemlich glatt, auf der Blattunterseite papillös.. Länge der 
Kutikularzähne ca. !/a der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/s der Zellhöhe. 
Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen abgestumpft kegelförmig. In der Flächen- 
ansicht länglich. Lumen ziemlich großes Oval. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere 
!/s so hoch wie untere. Schutzklappen (b) nur schwach entwickelt. Innere Atemhöhle 
ziemlich groß. Bastfaserlumen groß. Blattrand graubraun, spitz auslaufend. Ein 
Gefäßbündel im Kork. Umfang und Lumen der verholzten Zellen ziemlich groß. Rhaphiden 
häufig; Länge derselben 0,156—0,21 mm; Länge der Schläuche 0,378—0,635 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,064—0,073 mm. 

Querschnitt schwach gekrümmt. Große Achse 6—7mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel auf Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Eine deutlich erkennbare 
Mittelreihe. Gefäßbündelfreie Fläche etwas schmaler als das Randgewebe — 1/4 —!/s der 
kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten, ovalen und 
rechteckigen Zellen. 


Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Zwischen der deutlich erkennbaren Mittel- 
reihe und den peripheren Bündelreihen resp. Bändern liegen einzelne Bündel zerstreut 
(Abb. 16). 

A. Kerchovei Lemaire. Palermo. 43 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen fast 3mal so hoch wie breit (br. —= 0,0308 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ein wenig mehr als ?/s der gesamten Zell- 
höhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dieker als die Kutikula. Lumen kegelförmig. In der 
Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen punktartig kleiner Kreis. 
Spaltöffnungen mit zwei untereinander gleichhohen Etagen. Schutzklappen (b) vor- 
handen, gegenseitiger Abstand gleich ?/s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle klein. Bast- 
faserlumen ziemlich klein. Blattrand dunkelbraun, lang und spitz ausgezogen. 2—3 Ge- 
fäßbündel im verholzten Gewebe und 1—2 im verkorkten. Ähnlich wie A. Gilbeyi, La 


— 15 — 


Mortola.. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,112—-0,168 mm; Länge der Schläuche 
0,196—0,344 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07—0,1 mm. 

Querschnitt stark gekrümmt. Große Achse 7—Smal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig. Breite des Randgewebes "ıs der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus ovalen und kreisrunden Zellen, 

A. heleracantha Zucc. Palermo. 47 cm lang, 5!/s cm breit. 

Epidermzellen 2!’ mal so hoch wie breit (br. — 0,0336 mm). Außenfläche der 
Kutikula unregelmäßig gewellt, kleine papillenartige Verdickungen über einzelnen Zellen, 
besonders an der Blattunterseite. Länge der Kutikularzähne ?/s der gesamten Zellhöhe. 
Dicke der Kutikula '/s—!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr so dick 
wie die Kutikula. Lumen spitz kegelförmig. In der Flächenansicht längliche und isodia- 
metrische Zellen. Lumen punkt- oder spaltartig klein. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, 
obere höher als untere (3:2). Schutzklappen (b) nur schwach entwickelt. Innere Atem- 
höhle klein. Bastfaserlumen klein. Blattrand gelbbraun, zugespitzt, 2—3 Gefäß- 
bündel. Lumen und Umfang der verholzten Zellen ziemlich klein. Rhaphiden häufig; 
Länge derselben 0,12—0,14 mm; Länge der Schläuche 0,28—0,434 mm; Durchmesser der 
Schläuche 0,07—0,084 mm. 

Querschnitt vgl. Abb. 16. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden 
und ovalen Zellen. 

A Gilbeyi (?) Hort. Palermo. 20 cm lang, 7 cm breit. 

Epidermzellen 2—2’/mal so hoch wie breit (br. — 0,0448 mm). Außenfläche 
der Kutikula im allgemeinen glatt, auf der Blattunterseite ist die Kutikula etwas gewellt. 
Länge der Kutikularzähne ca. '/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. !/s der 
Zellhöhe. Lumen stark abgestumpft kegelförmig. In der Flächenansicht länglich. Lumen 
sehr großes Oval. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere etwas höher als untere. 
Innere Atemhöhle ziemlich klein. Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand ca. 
?/s der Spaltlänge. Bastfaserlumen groß. Blattrand wie A. Beaucarnei, Göttingen. 
Rhaphiden spärlich; Länge derselben 0,092—0,112 mm; Länge der Schläuche 0,176 
bis 0,246 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07—0,0784 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse 10mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig (dreigliedrig) angeordnet. Die Mittelreihe ver- 
läuft etwas oberhalb der geometrischen Mitte des Querschnittes. Breite des Randgewebes 
!/ı der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und 
ovalen Zellen. 

A. Gheisbregthäü (2?) Lem. La Mortola. 45 cm lang, 6 cm breit. 

Epidermzellen 1!/,—2mal so hoch wie breit (br. — 0,042 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ?/;s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/; der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr feines Häutchen. Lumen stark ab- 
gestumpft kegelförmig (Abb. 7). In der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. 
Spaltöffnungen mit zwei untereinander gleich hohen Etagen. Schutzklappen (b) schwach 
entwickelt. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen sehr groß (Abb. 22). Blatt- 
rand vgl. Tafel IT Abb. 19, ohne Gefäßbündel, graubraun. Rhaphiden nicht be- 
sonders häufig; Länge derselben 0,112—0,126 mm; Länge der Schläuche 0,299— 0,522 mm; 
Durchmesser der Schläuche 0,098—0,126 mm. 

Querschnitt langgestreckt, nicht gekrümmt. Große Achse l0mal so lang wie 
kleine. Periphere Bündel an Ober- und Unterseite in einem dreigliedrigen Bande angeordnet. 


Zwischen den Randbündeln und der Mittelreihe liegen sehr wenige Einzelbündel zerstreut- 
Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VII. 16 


— 16 — 


Abstand der Randbündel von der Mittelreihe größer als das Randgewebe. Breite des letzteren 
— !/ıo der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe bestekt aus ovalen Zellen. 


Sämtliche innerhalb der bandartig angeordneten Außenbündel gelegenen Bündel sind 
regellos zerstreut. Die bandartige Anordnung der Außenbündel deutlich erkennbar. 

A. Gheisbreghtiüi Lem. Palermo. 62 cm lang, 7'/; cm breit. 

Epidermzellen wie vorige. Spaltöffnungen: obere Etage !/ so hoch wie 
untere. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen wie vorige. Blattrand 
mit 2—3 Gefäßbündeln, sonst wie vorige. Rhaphiden zahffeich; Länge derselben 0,1 
bis 0,196 mm; Länge der Schläuche 0,232—0,518 mm; Durchmesser der Schläuche 0,045 
bis 0,056 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse 9mal so lang wie kleine. Breite des Rand- 
gewebes — !/s der kleinen Achse. Assimilationsgewebe wie vorige. 

A. Gheisbreghtii Lem. Rom. 20 cm lang, 5!/s2 cm breit. 

Wie vorige. 

A. applanata (?) Lem. La Mortola. 33 cm lang, 10 cm breit. 

Epidermzellen 4mal so hoch wie breit (br. — 0,023 mm). Die Kutikula ist über 
jeder einzelnen Zelle papillenartig vorgewölbt. Länge der Kutikularzähne ca. ®/ı der ge- 
samten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht er- 
scheint dicker als die Kutikula. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht länglich. Lumen 
nicht zu erkennen. Jedoch ist der durch die papillenartige Vorwölbung der Kutikula ge- 
bildete Spalt als solcher sichtbar. Spaltöffnungen mit zwei Etagen, obere höher als 
untere (3:2). Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand Y«—!s der Spaltlänge. 
Innere Atemhöhle sehr tief. Bastfaserlumen groß. Blattrand dunkelbraun, stark 
abgerundet, wird fast ausschließlich von den Bastbelägen abgestorbener Gefäßbündel ca. 16 
gebildet (vgl. Tafel II Abb. 20). Rbaphiden nicht gefunden. 

Querschnitt wenig gekrümmt (vgl. Abb. 15). Die Breite des Randgewebes be- 
trägt ca. V/c der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus länglichen, 
rechteckigen Zellen. Die Verteilung der Bündel ist derart, daß weder Außen- noch Innen- 
bündel irgend eine deutlich erkennbare Anordnung zeigen (Abb. 15). 

A. Nissoni Baker. Palermo. 34 cm lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen fast 2mal so hoch wie breit (br. —= 0,0364 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt; die Blattunterseite weist besonders in der Mitte des Quer- 
schnittes papillenartige Verdickung der Kutikula auf. Länge der Kutikularzähne fast 3/ı der 
gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula Vs der Zellhöhe. Lumen kegelförmig. In der 
Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen kleiner Kreis. Spaltöffnungen 
mit zwei Etagen, obere doppelt so hoch wie untere. Schutzklappen (b) vorhanden, gegen- 
seitiger Abstand — 0. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen ziemlich klein. 
Blattrand grau, kurz, zerrissen. Rhaphiden spärlich; Länge derselben 0,123—0,154 mm; 
Länge der Schläuche 0,196—0,218 mm; Durchmesser der Schläuche 0,084 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 7 mal so lang wie kleine. Breite des Rand- 
gewebes !/s der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus rechteckigen Zellen. 

A. horrida Lem. Palermo. 19 em lang, 2!/2 cm breit. 

Epidermzellen mindestens doppelt so hoch wie breit (br. = 0,042 mm). Außen- 
fläche der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. 3/5 der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula Y/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als die Kutikula. 
Lumen spitz kegelförmig. In der Flächenansicht länglich, Lumen spaltartig klein. Spalt- 


2? 


öffnungen mit zwei untereinander gleich hohen Etagen. Schutzklappen (b) vorhanden, 
gegenseitiger Abstand ca. ?/s der Spaltlänge. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaser- 
lumen ziemlich klein. Blattrand braun, wie A. lophantha, Göttingen. Rhaphiden 
“sehr spärlich; Länge derselben 0,098—0,126 mm; Länge der Schläuche 0,196—0,266 mm; 
Durchmesser der Schläuche 0,058—0,07 mm. 

Querschnitt vgl. Abb. 17. Das Assimilationsgewebe besteht aus lang- 
gestreckten, ovalen und rechteckigen Zellen. 


A. Victoria Regina T. Moore. Palermo. 14 cm lang, 4 cm breit. Göttingen. 12 cm 
lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen 2—2!/smal so hoch wie breit (br. —= 0,042 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt, hin und wieder findet sich eine kleine Verdiekung. Länge 
der Kutikularzähne ca. */5 der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula = !—!/s der Zell- 
höhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr so dick wie die Kutikula. Lumen spitz 
kegelförmig. In der Flächenansicht länglich und isodiametrische Zellen. Spaltöffnungen 
mit zwei Etagen, obere fast doppelt so hoch wie untere. Schutzklappen (b) vorhanden, 
gegenseitiger Abstand sehr gering. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen 
ziemlich groß. Blattrand braun, spitz ausgezogen, 4—5 Gefäßbündel. Lumen und Um- 
fang der verholzten Zellen ziemlich klein. Rhaphiden sehr zahlreich; Länge derselben 
0,064—0,14 mm; Länge der Schläuche 0,089 —0,384 mm; Durchmesser der Schläuche 0,056 
bis 0,0728 mm. 

Querschnitt siehe Abb. 13. Das Assimilationsgewebe besteht aus lang- 
gestreckten ovalen Zellen. 


Gruppe II. 


Blattrand nur in der oberen Hälfte abgestorben und verholzt. Blattrandzähne am 
basalen Teile des Blattes nicht verholzt. 

A. Elemeetiana Jacobi. La Mortola. 45 em lang, 10 cm breit. 

Epidermzellen fast 3mal so’ hoch wie breit (br. — 0,042 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ®/a der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula '/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn, den Kutikularzähnen 
und der Kutikula in gleicher Breite anliegend. Lumen stark abgerundet kegelförmig (vgl. 
Abb. 11). In der Flächenansicht länglich und isodiametrische Zellen, erstere besonders auf 
der Blattunterseite. Lumen sehr großes Oval. Abstand der Klappen (db) —!/ı der Spaltlänge 
Spaltöffnungen vgl. allgemeinen Teil Seite 97 und Abb. 11—12. Innere Atemhöhle 
klein. Bastfaserlumen sehr groß. Bastfasern unverholzt. Blattrand sehr spitz aus- 
gezogen (Tafel II Abb. 14). Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,062 mm; Länge der 
Schläuche 0,1—0,262 mm; Durchmesser der Schläuche 0,062 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse 25 wal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe-angeordnet; in der Mitte des Querschnittes sind die 
Bündel dieser Reihe etwas gegeneinander verschoben. Die Mittelreihe oberhalb der geo- 
 metrischen Mitte. Die in dem spitz ausgezogenen Blattrande gelegenen 12—14 Bündel ge. 
hören sämtlich der Mittelreihe an. Sämtliche unterhalb derselben gelegenen Bündel lassen 
keine deutliche, reihen- oder bandartige Anordnung erkennen. Gefäßbündelfreie Fläche 
schmaler als das Randgewebe der Oberseite. Der Abstand der Randbündel der Blattoberseite 
von der Epidermis beträgt ca. '/ı der kleinen Achse, der der Unterseite ca. '/ıs der kleinen 
Achse. In den peripheren Bündeln der Blattoberseite ist Xylem und Phloem verschieden 
orientiert, in manchen Bündeln liegt das Phloem nach außen, in anderen wiederum das 

16* 


= olie > 


Xylem. Schließlich ist auch Xylem und Phloem in Richtung der großen Querschnittsachse 
orientiert. Die dicht an der Blattunterseite gelegenen Bündel besitzen weder Xylem noch 
Phloem. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. juccaefoia D. ©. La Mortola. 60 cm lang, 21/e—3 cm breit. 

Epidermzellen doppelt so hoch wie breit (br.— 0,028 mm). Kutikula an der 
Blattoberseite etwas nach außen vorgewölbt, an der Blattunterseite papillenartig verdickt. 
Länge der Kutikularzähne ca !/g der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula }/a—!/s der 
Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr so dick wie die Kutikula. Lumen stark 
abgerundet kegelförmig. Innere tangentiale Wände der Epidermzellen etwas verdickt. In 
der Flächenansicht langgestreckte Zellen. Lumen sehr großes Oval (nicht besonders deutlich 
zu erkennen). Spaltöffnungen einfache äußere Atemhöhle (wie A. Henriquesii). Innere 
Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Blattrand spitz auslaufend. Rhaphiden 
häufig; Länge derselben 0,0875—0,175 mm; Länge der Schläuche 0,187—0,425 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,05—01. : 

Querschnitt stark gekrümmt. Große Achse Smal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, an der Unterseite in einem zweigliedrigen Bande, 
welches sich nicht scharf von den über ihm liegenden Bündeln abhebt. Die Mittelreihe ver- 
läuft etwas oberhalb der geometrischen Mitte. Im Blattrande ca. 10 der Mittelreihe an- 
gehörige Bündel. Gefäßbündelfreie Fläche etwas breiter als das Randgewebe der Oberseite. 
Breite des letzteren !/ der kleinen Achse. Breite des Randgewebes der Unterseite !/ı—!/ı2 
der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kleinen, ovalen und kreis- 
runden Zellen. ü 


Gruppe II. 


Blattrand nicht abgestorben, ohne jegliche Zähne. 

A. Querschnitt bikonvex, fast kreisrund. 

A. geminiflora Gawl. Göttingen. 21 cm lang, 6 cm breit. 

Epidermzellen fast 1V/amal so hoch wie breit (br. — 0,0364 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne !/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula !/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen stark ab- 
gestumpft (Abb. 7). In der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen 
einfache äußere Atemhöhle (Typ. Henriquesii). Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen 
groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,056—0,084 mm; Länge der Schläuche 
0,1—0,168 mm; Durchmesser der Schläuche 0,025—0,084 mm. 

Querschnitt vgl. Tafel I Abb. 9. Das Assimilationsgewebe besteht aus 
langgestreckten, ovalen Zellen. 

B. Querschnitt langgestreckt, wenig gekrümmt. Blattrand an einigen Stellen ab- 
gestorben, jedoch nicht verholzt. 

A. sisalana Engelm. La Mortola. 45 cm lang, 4'!/g cm breit. 

Epidermzellen 1'/—2mal so hoch wie breit (br. — 0,0336 mm). Außenfläche 
der Kutikula auf der Blattoberseite glatt, auf der Blattunterseite ist die Kutikula etwas 
nach außen vorgewölbt. Länge der Kutikularzähne fast !/g der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula—!/; der Zellhöhe. Im übrigen vgl. Abb. 7. In der Flächenansicht lang- 
gestreckte Zellen. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen vgl. Abb. 7. Innere Atem- 
höhle klein. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrand auf dem Querschnitt etwas ab- 
gerundet. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,262—0,312 mm; Länge der Schläuche 
0,625—0,75 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0875 mm. 


— 119 — 


Querschnitt langgestreckt. Große Achse 16mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, der Unterseite in einem Bande angeordnet. Die 
Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche etwas schmaler als das Randgewebe 
der Blattoberseite. Randgewebe der Blattunterseite ebenso breit wie das der Blattoberseite 
—!/ı der kleinen Achse. Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und 
ovalen Zellen. 


A. attenuata Salmdyck. La Mortola. 55 em lang, 16 cm breit. 

Epidermzellen auf Ober- und Unterseite papillös, fast doppelt so hoch wie breit 
(br. = 0,042 mm). Kutikularzähne als solche nicht vorhanden oder nur sehr klein (ähnlich 
wie Abb. 5). Dicke der Kutikula (exkl. Papille) io der gesamten Zellhöhe. Subkutikulare 
Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen nach außen gewölbt. In der Flächenansicht langgestreckte 
und isodiametrische Zellen. Lumen nicht zu erkennen. Spaltöffnungen mit einfacher 
äußerer Atemhöhle. Kutikulare Randleisten etwas nach innen vorgebogen. Innere Atemhöhle 
groß. Blattrand vgl. Tafel II Abb.13. Bastfaserlumen groß. Bastfasern unverholzt, 
Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,0336—0,084 mm; Länge der Schläuche 0,0672 bis 
0,378 mm; Durchmesser der Schläuche 0,023—0,07 mm. 

Querschnitt sehr langgestreckt. Große Achse 40 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe angeordnet, Bündel der Unterseite in einem zweigliedrigen 
Bande. Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche ”/s so breit wie das Rand- 
gewebe der Oberseite. Breite des letzteren 'jı der kleinen Achse. Breite des Randgewebes 
der Unterseite '/s der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus quadratischen 
und rechteckigen Zellen. 


Gruppe IV. 


Blattrand mit starken, verholzten Zähnen versehen. Zwischen den Zähnen lebendes 
Gewebe. Blattrand auf dem Querschnitt mehr oder minder stark abgerundet. Die un- 
mittelbar unter den Randepidermzellen liegenden Assimilationszellen sind nicht verdickt. 
Querschnitt im allgemeinen langgestreckt, wenig gekrümmt. Gefäßbündelfreie Fläche sehr 
schmal oder überhaupt nicht vorhanden. Das zwischen den Außenbündeln und der Epidermis 
liegende Assimilationsgewebe auf Ober- und Unterseite ungefähr gleich stark entwickelt. 
Die Außenbündel der Ober- und Unterseite reichen auf dem Querschnitt bis au den 
Blattrand. 


A. americana Linn. Rom. 55 cm lang, 10 cm breit. 

Epidermis. Kutikula über einzelnen Zellen höckerartig verdickt, besonders auf der 
Blattunterseite, an der Oberseite ziemlich eben, etwas nach außen gewölbt. Epidermzellen 
ca. 2!/g mal so hoch wie breit (br. — 0,042 mm). Länge der Kutikularzähne !/s der gesamten 
Zellhöhe. Dicke der Kutikula Yo—!/ıo der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht etwas 
dünner als die Kutikula. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen. 
Lumen ziemlich kleiner Kreis. Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle. 
Ausgangsöffnung offen (Tafel I Abb. 1). An der Blattunterseite liegen die Spaltöffnungen 
zwischen den höckerartig verdickten Zellen. Innere Atemhöhle groß. Bastfaserlumen 
groß. Rhaphiden zahlreich; Länge derselben 0,287—0,355 mm; Länge der Schläuche 
0,512—0,725 mm; Durchmesser der Schläuche 0,1—0,125 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse ca. 16 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, der Unterseite bandartig angeordnet. Bündel der Mittel- 
reihe in der Mitte des Querschnittes etwas gegeneinander verschoben. Gefäßbündelfreie 


— 120 — 


Fläche fast so breit wie das Randgewebe, fast !/s der kleinen Achse. Das Assimilations- 
gewebe besteht aus quadratischen und rechteckigen Zellen. 


- 


A. americana Linn. Göttingen. 50 cm lang, 7 cm breit. 

Epidermzellen fast doppelt so hoch wie breit (br. — 0,05 mm). Im übrigen wie 
vorige. Spaltöffnungen mit offener äußerer Atemhöhle, etwas unter der Oberfläche der 
Kutikula liegend. Innere Atemhöhle groß. Bastfaserlumen und Rhaphiden 
wie vorige. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse ca. 17 mal so lang wie kleine. Gefäß- 
bündelfreie Fläche nicht vorhanden, sonst wie vorige. 

A. picta Salmdyck. La Mortola. 55 cm lang, 7 cm breit. 

“ Epidermzellen 1Yemal so hoch wie breit (br. — 0,042 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt, nur hin und wieder findet sich eine kleine papillenartige Ver- 
diekung über einer Zelle. Länge der Kutikularzähne !/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula Y/r—!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr so dick wie die 
Kutikula. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht isodiametrisch. Lumen kleiner Kreis. 
Spaltöffnungen einfache äußere Atemhöhle (wie A. Henriquesü). Kuticularleisten in gleicher 
Höhe mit der Oberfläche der Kutikula der Epidermzellen. Innere Atemhöhle ziemlich tief. 
Bastfaserlumen groß. Rhaphiden ziemlich häufig; Länge derselben 0,2857—0,35 mm; 
Länge der Schläuche 0,687—0,81 mm; Durchmesser der Schläuche 0,137—0,15 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse 12—13mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Oberseite in einer Reihe, der Unterseite bandartig angeordnet. Innen- 
bündel stark gegeneinander verschoben, so daß keine reihenweise Anordnung zu erkennen 
ist. Breite des Randgewebes ca. '/; der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe 
besteht aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 


A. atrovirens Karw. Rom. 45 cm lang, 11 cm breit. 

Epidermzellen mindestens 3mal so hoch wie breit (br. — 0,05 mm). Außen- 
fläche der Kutikula in ihrer Gesamtheit etwas unregelmäßig, im übrigen ziemlich glatt. 
Länge der Kutikularzähne ca. ®/5s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/ der Zell- 
höhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ziemlich dünn. Lumen spitz kegelförmig. In der 
Flächenansicht isodiametrische Zellen. Lumen punktartig klein. Spaltöffnungen ein- 
fache, nach außen offene äußere Atemhöhle, unter der Oberfläche der Epidermis gelegen. 
Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen weit. Rhaphiden häufig; Länge 
derselben 0,375—0,5 mm; Länge der Schläuche 0,572—0,8 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,125 mm. 

Querschnitt ziemlich stark gekrümmt. Große Achse 16 mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Ober- und Unterseite bandartig. Innenseite ziemlich regellos zerstreut. 
Breite des Randgewebes ca. '/ı der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht 
aus länglichen, rechteckigen Zellen. 


A. Salmiana Otto. La Mortola. 54 cm lang, 12 cm breit. 

Epidermis. Außenfläche der Kutikula auf der Oberseite ziemlich eben; auf der 
Blattunterseite sind höckerartige Kutikularverdickungen häufig. Höhe der Zellen fast doppelt 
so groß wie die Breite (br. — 0%07 mm). Länge der Kutikularzähne fast ?/s der gesamten 
Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. "/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht ungefähr 
so dick wie die Kutikula. Lumen kegelförmig. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen. 
Lumen kleiner Kreis. Spaltöffnungen mit einfacher, oben offener äußerer Atemhöhle. 
Kutikularleisten ungefähr in gleicher Höhe mit der Oberfläche der Epidermzellen. Innere 


— 121 — 


Atemhöhle groß. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,387 bis 
0,4 mm; Länge der Schläuche 0,762—1,01 mm; Durchmesser der Schläuche 0,112 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 17 mal so lang wie kleine. Periphere Bündel 
der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Innenbündel gegeneinander verschoben. 
Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Breite des Randgewebes auf der Oberseite !/s, 
auf der Unterseite !/ der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus lang- 
gestreckten, rechteckigen Zellen. 

A. Franzosinü. La Mortola. 37 cm lang, 14 cm breit. 

Epidermis. Oberfläche unregelmäßig höckerig, Kutikula über den einzelnen Zellen 
verdickt (Abb. 4). Höhe einer höckerartig verdickten Epidermzelle 3!/s mal so groß wie die 
Breite (br. —= 0,042 mm). Länge der Kutikularzähne */s der Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/a—!/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als die Kutikula. In der 
Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen kleiner Kreis. Spalt- 
öffnungen vgl. Abb. 4. Innere Atemhöhle groß. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden 
häufig; Länge derselben 0,337—0,375 mm; Länge der Schläuche 0,525—0,65 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,1 mm. 

Querschnitt schwach gekrümmt. Große Achse 20 mal so lang wie breit. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Innenbündel zeigen eine regellose, 
zerstreute Anordnung. Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Breite des Randgewebes 
an der Blattoberseite 'J—!/s der kleinen Achse, an der Blattunterseite "/s der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 

4A. Verschaffeltii Lemaire. Göttingen. 33 cm lang, 7 cm breit. 

Epidermis auf Ober- und Unterseite mit starken, kutikularen Verdickungen über 
jeder Zelle versehen. Höhe einer solchen Zelle 3 mal so groß wie die Breite (br. — 0,0364 mm). 
Länge der Kutikularzähne mindestens °/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula "a 
bis !/; der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig. In 
der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen kleiner Kreis. Spalt- 
öffnungen wie vorige. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen groß. 
Rhaphiden zahlreich; Länge derselben 0,313—0,350 mm; Länge der Schläuche 0,412 bis 
0,487 mm; Durchmesser der Schläuche 0,112 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse 18 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Außenbündel erreichen nicht den 
Blattrand. Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden, halb so breit 
wie das Raudgewebe der Oberseite. Breite des letzteren !/;s der kleinen Achse. Randgewebe 
der Unterseite etwas schmaler. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten 
ovalen Zellen. 

A. ferox Koch. Göttingen. 32 cm lang, 16 cm breit. 

Epidermis. Außenfläche der Kutikula sehr unregelmäßig verdickt (Abb. 4). Höhe 
einer Epidermzelle mit höckerartig verdickter Kutikula 3mal so groß wie breit (br. — 0,056 mm), 
Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. '/s der 
Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht dünner als die Kutikula. Lumen kegelförmig. 
In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen ziemlich kleiner Kreis. 
Spaltöffnungen wie vorige Bastfaserlumen groß. Rhaphiden zahlreich; Länge 
derselben 0,325—0,437 mm; Länge der Schläuche 0,687— 0,75 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,125—150 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse 11 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. Eine reihenweise An- 


— 12 — 


ordnung der Innenbündel nicht deutlich zu erkennen, die einzelnen Glieder etwas gegen- 
einander verschoben. Gefäßbündelfreie Fläche nur in der Mitte des Querschnittes, sehr 
schmal. Breite des Randgewebes an Ober- und Unterseite ziemlich gleich, — !/s der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 

A. maximiliana Baker. La Mortola. 36 em lang, 12!/e cm breit. 

Epidermis. Außenfläche der Kutikula wie A. americana, Rom. Höhe der Epiderm- 
zellen ohne Kutikularverdickung fast doppelt so groß wie die Breite (br. — 0,042 mm). 
Länge der Kutikularzähne fast ”/’s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula fast !/s der 
Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Zellen mit verdickter Kutikula sind 
2}/amal so hoch wie breit. Länge der Zähne fast °/s der Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
ca. !/s der Zellhöhe. Lumen abgestumpft kegelförmig. In der Flächenansicht längliche und 
isodiametrische Zellen. Lumen Kreis oder Oval von mittlerer Größe. Spaltöffnungen 
wie A. americana. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden zahlreich; Länge derselben 
0,312—0,412 mm; Länge aer Schläuche 0,587—1,08 mm; Durchmesser der Schläuche 0,1 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse ca. 25 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel auf Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Innenbündel lassen in der Mitte 
des Querschnittes keine deutliche reihenweise Anordnung erkennen. Gefäßbündelfreie Fläche 
nicht vorhanden. Breite des Randgewebes auf Ober- und Unterseite ziemlich gleich, — !/s 
bis !/ der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten, recht- 
eckigen und ovalen Zellen. 

A. marmorata Roezl. La Mortola. 50 em lang, 17 cm breit. 

Epidermis. Außenfläche der Kutikula sehr unregelmäßig verdickt. Die Kutikula 
ist wellig und gefaltet. Die Höhe der einzelnen Zellen ist daher sehr verschieden. Sie 
kann 31/»—6mal so groß wie die Breite (br. — 0,0392 mm) sein. Die Länge der Kutikular- 
zähne beträgt ca. ?/3 der gesamten Zellhöhe. Die Dicke der Kutikula ist ungefähr Ys der 
Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig. In der Flächen- 
ansicht isodiametrische Zellen. Lumen kleiner Kreis. Spaltöffnungen einfache äußere 
Atemhöhle mit weiter Ausgangsöffnung. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaser- 
lumen groß. R haphiden häufig; Länge derselben 0,287—0,338 mm; Länge der Schläuche 
0,5—0,715 mm; Durchmesser der Schläuche 0,087 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 14 mal so lang wie kleine. Periphere Bündel 
der Ober- und Unterseite bandartig. Innenbündel regellos zerstreut. Die Randbündel 
reichen nicht bis an den Blattrand heran; das Randgewebe auf Ober- und Unterseite ziem- 
lich gleich breit = !/r der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus 
langgestreckten, ovalen Zellen. 5 

A. mexicana Lam. Rom. 30 cm lang, 4 cm breit. 

Epidermzellen doppelt so hoch wie breit (br. — 0,042 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf der Ober- und Unterseite papillenartig verdickt. Länge der Kutikularzähne 
ca. ®/s der Zellhöhe. Dicke der Kutikula (inkl. Verdickung) '/ı der Zellhöhe. Subkutikulare 
Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen stark abgestumpft (wie in Abb. 7). In der Flächen- 
ansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen ziemlich großer Kreis oder Oval. 
Spaltöffnungen wie A. pieta, La Mortola. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen 
groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,212—0,4 mm; Länge der Schläuche 0,562 
bis 0,75 mm; Durchmesser der Schläuche 0,08 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Periphere Bündel der Oberseite in einer Reihe, 
deren Bündel sich in der Mitte des Querschnittes etwas gegeneinander verschieben, an der 
Blattunterseite in einem Bande angeordnet. Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündel- 


— 13 — 


freie Fläche vorhanden, etwas schmaler als das Randgewebe der Blattoberseite. Breite des 
letzteren '/a der kleinen Achse. Randgewebe der Unterseite etwas schmaler. Das Assi- 
milationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 


Eine scharfe Grenze zwischen dieser und den beiden folgenden Gruppen läßt sich 
nicht ziehen. So bilden A. scolymus Karw, La Mortola, und. A. sobolifera Salmdyck , La 
Mortola, den Übergang zu Gruppe VI, A. Hookeri Jacobi, La Mortola, zu Gruppe V. 

A. scolymus Karw. La Mortola. 27 cm lang, 10 cm breit. 

Epidermzellen 1?/mal so hoch wie breit (br. — 0,0348 mm). Außenfläche der Kutikula 
glatt. Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula Ya—!/; der 
Zellhöhe (vgl. Tafel I Abb. 11). Lumen wie Abb. 7. Subkutikulare Zelluloseschicht kaum 
sichtbar. In der Flächenansicht isodiametrische und längliche Zellen. Lumen großer Kreis oder 
Oval. Spaltöffnungen einfach. Kutikularleisten der Nebenzellen etwas über die äußere 
Atemhöhle vorgewölbt (Tafel I Abb. 11). Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen 
groß. Blattrand vgl. TafelI Abb. 11. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,3—0,4 mm; 
Länge der Schläuche 0,525—0,812 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0875— 0,125 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse ca. 24mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel auf Ober- und Unterseite bandartig, erreichen nicht den Blattrand. Innere regellos 
zerstreut. Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Breite des Randgewebes der Ober- 
seite !/a, der Unterseite ca. /o der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht 
aus ovalen und rechteckigen Zellen. 

A. sobolifera Salmdyck. La Mortola. 33 cm lang, 10'/s cm breit. 

Epidermzellen 1—1!emal so hoch wie breit (br. — 0,0336 mm). Kutikula nach 
außen etwas vorgewölbt. Länge der Kutikularzähne "/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula !/r—"!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht unterhalb der Kutikula nicht 
sichtbar, an den Seiten der Zähne sehr dünn. In der Flächenansicht länglich und isodia- 
metrische Zellen. Lumen nicht sichtbar. Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atem- 
höhle. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden häufig; Länge 
derselben 0,1125—0,175 mm; Länge der Schläuche 0,2—0,725 mm; Durchmesser der 
Schläuche 0,05—0,0625 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse ca. 20 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel an Ober- und Unterseite bandartig angeordnet, erreichen nicht den Blattrand. Innen- 
bündel regellos zerstreut. Randgewebe auf beiden Seiten !/ı der kleinen Achse. Das 
Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. Hookeri Jakobi. La Mortola. 50 em lang, 6 cm breit. 

Epidermis. Kutikula papillenartig verdickt auf Ober- und Unterseite. Höhe der 
Epidermzellen doppelt so groß wie die Breite (br. —= 0,0448 mm). Länge der Kutikular- 
zähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula ca. !/ı der Zellhöhe. Subkutikulare 
Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig mit stark abgerundeter Spitze. In der 
Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen ziemlich großer Kreis oder 
Oval. Spaltöffnungen wie Tafel I Abb. 1. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bast- 
faserlumen groß. Rhaphiden ziemlich häufig; Länge derselben 0,364—0,392 mm; 
Länge der Schläuche 0,588—0,784 mm; Durchmesser der Schläuche 0,098—0,14 mm. 

Querschnitt.etwas gekrümmt. Große Achse 12 mal so lang wie kleine. Anord- 
nung der Bündel wie bei A. marmorata. Randgewebe der Oberseite !/s der kleinen Achse, 
der Unterseite '/s der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreis- 


runden und ovalen Zellen. 
Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VIL 17 


’ 


—_- 14 — 


Gruppe V. 


Zähne ziemlich klein und vollständig verholzt. Zwischen den einzelnen Zähnen lebendes 
Gewebe. Gegenseitiger Abstand der Zähne nahezu konstant. Gestalt des Blattes mehr oder 
minder schwertförmig. Blattrand auf dem Querschnitt etwas spitzer als in voriger Gruppe. 
Subepidermale Blattrandzellen im allgemeinen verdickt. Gefäßbündelfreie Fläche nicht vor- 
handen. Die Außenbündel reichen nicht bis an den Blattrand heran. Die Anzahl der im 
Blattrande gelegenen Bündel der Mittelreihe beträgt 6—10. 


A. spectabilis Todaro. La Mortola. 120 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen 2'/„mal so hoch wie breit (br. — 0,0196 mm). Außenfläche der 
Kutikula im allgemeinen glatt. Länge der Kutikularzähne — !/s der gesamten Zellhöhe. 
Dicke der Kutikula mindestens !/ı der Zellhöhe. Gestalt des Lumen stark abgerundet 
kegelförmig. Subkutiknlare Zelluloseschicht äußerst fein. In der Flächenansicht länglich. 
Lumen großes Oval. Spaltöffnungen (vgl. Tafel I Abb. 4). Innere Atemhöhle klein. 
Bastfaserlumen ziemlich klein. Subepidermale Blattrandzellen verdickt, in der 
oberen Hälfte des Blattes verholzt, aber nicht abgestorben (Tafel II Abb. 12). Rhaphiden 
zahlreich; Länge derselben 0,237—0,312 mm; Länge der Schläuche 0,375—0,662 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,0875 mm. 5 

Querschnitt gekrümmt. Große Ache ca. 15mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Die Mittelreihe, welche sich un- 
mittelbar an das Band der Oberseite anschließt, ist deutlich erkennbar und verläuft oberhalb 
der geometrischen Mitte des Querschnittes. Breite des Randgewebes an der Öber- und 
Unterseite fast je '/r der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreis- 
vunden und ovalen Zellen. 


A. vivipara Linn. La Mortola. 60 cm lang, 4!/g cm breit. 


Epidermzellen mindestens doppelt so hoch wie. breit (br. = 0,0196 mm). Außen- 
fläche der Kutikula im allgemeinen glatt. Hin und wieder kommt eine kleine papillenartige 
Verdickung der Kutikula vor. Länge der Kutikularzähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula !/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen wie 
A. sisalana. In der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen 
wie vorige. Bastfaserlumen ziemlich klein. Rhaphiden häufig; Länge derselben 
0,212—0,336 mm; Länge der Schläuche 0,687—1,375 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0625 
bis 0,075 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse 16mal so lang wie kleine. Die Rand- 
bündel zeigen keine deutlich erkennbare bandartige Anordnung. Die Innenbündel lassen 
eventuell noch eine reihenweise Anordnung erkennen. Breite des Randgewebes auf Ober- 
seite 1/r, auf Unterseite Y/ıo der kleinen Achse Das Assimilationsgewebe besteht 
hauptsächlich aus kreisrunden Zellen. 


A. excelsa Jacobi. La Mortola. 45 cm lang, 5!/e cm breit. 


Epidermzellen mindestens doppelt so hoch wie breit (br. —= 0,0224 mm). Kutikula 
unregelmäßig wellig beschaffen, teils ist sie papillenartig verdickt und etwas emporgehoben, 
teils sind die Zellen etwas eingesenkt. Länge der Kutikularzähne fast ?/s der gesamten 
Zellhöhe. Dicke der Kutikula mindestens Yı der Zellhöhe. Lumen wie A. sisalana. In 
der Flächenansicht wie vorige. Spaltöffnungen wie vorige. Bastfaserlumen mittel- 
groß. Blattrandzellen etwas verdickt. Raphiden nicht gefunden. 


- 15 — 


Querschnitt schwach gekrümmt. Große Achse 16—17mal so lang wie kleine. 
Mittelreihe tritt deutlich hervor. Sämtliche über und unter ihr gelegenen Bündel regellos 
zerstreut. In einigen über der Mittelreihe gelegenen Bündeln ist Xylem und Phloem ebenso 
orientiert wie bei A. Elemeetiana. Randgewebe auf Ober- und Unterseite gleich stark ent- 
wickelt — !/r der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht teils aus kreis- 
runden und ovalen Zellen, teils aus quadratischen und rechteckigen. 

A. rigida Miller. La Mortola. 45 cm lang, 4!/s cm breit. 

Epidermzellen doppelt so hoch wie breit (br. — 0,0364 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf der Blattoberseite glatt, auf der Unterseite papillös. Länge der Kutikularzähne 
ca. ?/; der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula fast Ya der Zellhöhe. Lumen wie 
4A. sisalana. In der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen 
wie A. sisalana. Bastfaserlumen mittelgroß. Blattrandzellen etwas verdickt. 
Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,237—0,25 mn; Länge der Schläuche 0,525 —1,025 mm ; 
Durchmesser der Schläuche 0,1 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse ca. l4mal, so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Ober- und Unterseite bandartig. Mittelreihe deutlich erkennbar, etwas 
oberhalb der geometrischen Mitte des Querschnittes. Zwischen dem scharf abgesetzten Bande 
der Oberseite und der Mittelreihe liegt ein einzelnes Gefäßbündel, so daß eine gefäßbündel- 
freie Fläche als solche nicht’ vorhanden ist. Abstand der Mittelreihe vom Bande der Ober- 
seite kleiner als das Randgewebe der Oberseite. Breite des letzteren "/s der kleinen Achse. 
An der Blattunterseite !/ der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus 
kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. rubescens Salmdyck. La Mortola. 110 cm lang, 4'/s em breit. 

Epidermzellen 2!/mal so hoch wie breit (br. — 0,0256 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf Oberseite glatt, auf der Unterseite ist die Kutikula etwas nach außen gewölbt. 
Länge der Kutikularzähne !/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/ı der Zellhöhe. 
Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen stark abgestumpft kegelförmig. In der 
Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen wie A. spectabilis. 
Bastfaserlumen mittelgroß. Rhaphiden spärlich; Länge derselben 0,28 mm; Länge 
der Schläuche 0,504 mm; Durchmesser der Schläuche 0,095 mm. 

Querschnitt gestreckt. Große Achse ca. 25mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, deren Glieder in der Mitte des Querschnittes etwas 
gegeneinander verschoben sind. Periphere Bündel der Unterseite bandartig angeordnet. 
Mittelreihe deutlich erkennbar, dicht anschließend an die Außenbündel der Oberseite, sie 
verläuft etwas oberhalb der geometrischen Mitte des Querschnittes. Randgewebe der Ober- 
seite — !/s, der Unterseite !/s—!/o der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht 
aus rundlichen Zellen. 


Gruppe VI. 


Zähne klein. Lumen der Epidermzellen im allgemeinen wie A. sisalana. Querschnitt 
wie vorige Gruppe. 


A. Sämtliche Zähne vollständig verholzt und derartig zusammengewachsen, daß mehr 
oder minder lange Strecken des Blattrandes verholzt sind. 
1. Gestalt des Blattes oval-eiförmig. 
A. multiflora. La Mortola. 28 cm lang, 8 cm breit. 
Epidermis. Außenfläche der Kutikula auf Ober- und Unterseite papillös (Abb. 6). 
Epidermzellen 2'/gmal so hoch wie breit (br. — 0,028 mm). Länge der Kutikularzähne 
17* 


or 


— 2/3 der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/; der Zellhöhe. Lumen usw. vgl. 
Abb. 6. In der Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen großes Oval. 
Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle. Die kutikularen Randleisten derselben 
liegen etwas unter der Oberfläche der Epidermzellen ähnlich wie A. americana. Innere 
Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden ziemlich häufig. Länge der- 
selben 0,250—0,35 mm; Länge der Schläuche 0,437 —1,25 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,0750—0,875 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse ca. 12mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel auf Ober- und Unterseite in je einem Bande angeordnet. Innenbündel etwas gegen- 
einander verschoben, so daß keine deutlich erkennbare Mittelreihe vorhanden ist. Gefäß- 
bündelfreie Fläche vorhanden, ungefähr so breit wie das Randgewebe — !/;—!/s der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus länglichen ovalen Zellen. 

A. multiflora (Cantala). La Mortola. 34 cm lang, 11 cm breit. 

Epidermzellen ca. 2mal so hoch wie breit (br. = 0,0392 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. ®/ı der gesamten Zellhöhe Dicke der 
Kutikula ca. '/ı der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht und Lumen wie A. sisalana. 
In der Flächenansicht längliche Zellen vorherrschend. Lumen großes Oval. Spalt- 
öffnungen wie A. Henriquesü. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen 
weit. Rhaphiden nicht besonders häufig; Länge derselben 0,2—0,3125 mm; Länge der 
Schläuche 0,437—0,937 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0725—0,14 mın. 

Querschnitt langgestreckt. Gvoße Achse 19mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig. Innenbündel wie vorige. Gefäßbündelfreie 
Fläche nicht vorhanden. Randgewebe der Oberseite—=!/s, der Unterseite !/r der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus länglichen, ovalen und recht- 
eckigen Zellen. 

A. Goeppertiana Jacobi. La Mortola. 50 cm lang, 12 cm breit. 

Epidermzellen 2!/—3mal so hoch wie breit (br. —= 0,0196 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ®4 der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula Y/s der Zellhöhe. Gestalt des Lumen wie A. sisalana. In der Flächenansicht 
längliche Zellen vorherrschend. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen wie A. Henriquesü. 
Innere Atemhöhle ziemlich groß. Bastfaserlumen mittelgroß. Rhaphiden häufig; 
Länge derselben 0,168—0,308 mm; Länge der Schläuche 0,266—0,77 mm; Durchmesser der 
Schläuche 0,042—0,084 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse fast 30 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel wie vorige. Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche nicht vor- 
handen. Randgewebe an Oberseite !Y/s, an Unterseite Yc—!/ der kleinen Achse. Das 
Assimilationsgewebe besteht aus langgestreckten rechteckigen Zellen. 

A. albicans Jacobi. La Mortola. 47 cm lang, 11 cm breit. 

Epidermzellen, 2!/gmal so hoch wie breit (br. = 0,028). Außenfläche der Kuti- 
kula auf der Blattoberseite ziemlich glatt, auf der Unterseite etwas papillös. Länge der 
Kutikularzähne ®/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula /«—!/s der Zellhöhe. Lumen 
wie A. sisalana. In der Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen großer 
Kreis oder Oval. Spaltöffnungen wie A. multiflora. Innere Atemhöhle klein. Bast- 
faserlumen groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,224—0,294 mm; Länge der 
Schläuche 0,294—0,616 mm; Durchmesser der Schläuche 0,07—0,112 mm. 

Querschnitt langgestreckt. Große Achse 17—1S mal so lang wie kleine. Ver- 
teilung der Bündel wie vorige. Breite des Randgewebes auf der Blattoberseite 1/—!/r, auf 


— 197 — 


der Blattunterseite Y/ıs der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus ovalen 
und kreisrunden Zellen. 

2. Gestalt des Blattes länglich lanzettlich, nur schwach oval. Querschnitt zum Teil 
sehr stark gekrümmt. 

A. albicans Jacobi. Rom. 46 cm lang, 11 cm breit; direkter Abstand der Blatt- 
ränder in der Blattmitte 5 cm. 

Epidermzellen doppelt so hoch wie breit (br. — 0,023 mm). Außenfläche der 
Kutikula papillös. Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula fast "/s der Zellhöhe. Gestalt des Lumen wie A. multiflora. In der Flächenansicht 
isodiametrische Zellen vorherrschend.. Lumen großer Kreis. Spaltöffnungen wie 
A. multiflora. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden häufig; 
Länge derselben 0,137— 0,287 mm; Länge der Schläuche 0,25 —0,525 mm; Durchmesser der 
Schläuche 0,0625—0,0875 mm. 

Querschnitt stark gekrümmt. Große Achse ca. 22 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig geordnet. Mittelreihe deutlich erkennbar. 
Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Randgewebe der Blattoberseite !/, der Blatt- 
unterseite !/ıs der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden 
und ovalen Zellen. 

A. polyacantha Haw. La Mortola. 40 em lang, 7'/e cm breit. 

Epidermzellen 2—2!/s mal so hoch wie breit (br. = 0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
höchstens !/s der Zellhöhe. Lumen stark abgerundet, kegelförmig. Subkutikulare Zellulose- 
schicht sehr dünn. In der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen großer 
Kreis oder Oval. Spaltöffnungen wie A. Henriquesü. Innere Atemhöhle ziemlich klein, 
Bastfaserlumen groß. ‚Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,15—0,325 mm; Länge 
der Schläuche 0,212 -0,5 mm; Durchmesser der Schläuche 0,75—0,875 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse ca. 20 mal so lang wie kleine. Peri- 
phere Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Innenbündel gegeneinander 
verschoben, so daß keine deutliche Mittelreihe zu erkennen ist. Gefäßbündelfreie Fläche 
nicht vorhanden. Breite des Randgewebes an der Blattober- und Unterseite ziemlich gleich 
— !/ der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus rundlichen und 
ovalen Zellen. 

A. Bouchei Jacobi. La Mortola. 70 cm lang, 10 cm breit. 

Epidermzellen höchstens doppelt so hoch wie breit (br. — 0,0308 mm). Außen- 
fläche der Kutikula glatt.:. Länge der Kutikularzähne ca. ®ı der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula fast Y/s der Zellhöhe. Subkutikujare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen 
stark abgestumpft kegelförmig. In der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spalt- 
öffnungen wie A. multiflora. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Bastfaserlumen 
mittelgroß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,175—0,337 mm; Länge der Schläuche 
0,257—0,812 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0625 —0,0875 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 24 mal so lang wie kleine. Periphere Bündel 
der Ober- und Unterseite bandartig. Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche 
ungefähr so breit wie das Randgewebe der Oberseite — !/ı der kleinen Achse. Randgewebe 
der Unterseite !/ıa der-kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus rundlichen 
und ovalen Zellen. 

A. macrantha Todaro. Rom. 10 cm lang, 3'/e cm breit. 

Epidermzellen fast doppelt so hoch wie breit (br. — 0,0364 mm). Außenfläche 


a 


der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula Yı—!/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen stark ab- 
gestumpft kegelförmig. In der Flächenansicht längliche und isodiametrische Zellen. Lumen 
großer Kreis oder Oval. Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle. Kutikular- 
leisten der Nebenzellen etwas über die Atemhöhle vorgewölbt. Innere Atemhöhle klein. 
Bastfaserlumen groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,2—0,225 mm; Länge 
der Schläuche 0,35—0,402 mm; Durchmesser der Schläuche 0,875 mm. 

Querschnitt wenig gekrümmt. Große Achse Smal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel an Ober- und Unterseite bandartig. Mittelreihe deutlich erkennbar, verläuft etwas 
oberhalb der geometrischen Mitte. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden, doppelt so breit wie 
das Randgewebe der Oberseite. Breite des letzteren '/s der kleinen Achse. Breite des Rand- 
gewebes an der Blattunterseite !/so der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe be- 
steht aus großen ovalen Zellen. 

A. densiflora Hook. La Mortola. 66 em lang, 9 em breit. 

Epidermzellen 2—2!/s mal so hoch wie breit (br. = 0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne ?/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/a der Zellhöhe. Lumen wie A. sisalana. In der Flächenansicht langgestreckte Zellen vor- 
herrschend. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen wie A. Henriquesü. Innere Atem- 
höhle groß. Bastfaserlumen ziemlich klein. Rhaphiden häufig; Länge derselben 
0,3125—0,75 mm; Länge der Schläuche 0,1875-—0,2125 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,075—0,0875 mm. 1 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse fast 20 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Mittelreihe deutlich erkennbar. 
Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Breite des Randgewebes an der Blattoberseite !/s, 
an der Blattunterseite fast Y/r der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht 
aus langgestreckten, rechteckigen Zellen. 


B. Zähne an der unteren Hälfte des Blattrandes unverholzt, an der oberen vollkommen 
verholzt und teilweise zusammenhängend. 

A. chloracantha Salmdyck. La Mortola. 18 cm lang, 6 cm breit. 

Epidermis. Kutikula auf Ober- und Unterseite des Blattes mit Papillen versehen. 
Epidermzellen fast doppelt so hoch wie breit (br. — 0,0364 mm). Länge der Kutikularzähne 
mindestens !/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula (exkl. Papille) '/ der Zellhöhe, 
inkl. der Papille noch einmal so diek. Lumen wie A. multiflora. In der Flächenansicht 
isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen nicht zu erkennen. Spaltöffnungen wie 
Henriquesii. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden sehr zahl- 
reich; Länge derselben 0,125—0,387 mm; Länge der Schläuche 0,25—0,1 mm; Durchmesser 
der Schläuche 0,05—0,1 mm. 

Querschnitt schwach gekrümmt. Große Achse 13 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite bandartig angeordnet. Mittelreihe deutlich erkennbar. 
Gefäßbündelfreie Fläche als solche nicht vorhanden. Breite des Randgewebes auf der Ober- 
seite "/ıe, auf der Unterseite !/ıs der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht 
aus großen, kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. micracantha (?) Baker. Rom. 30 em lang, 6 cm breit. 

Epidermzellen 1'/ mal so hoch wie breit (br. — 0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne etwas mehr als !/g der gesamten Zellhöhe. Dicke 
der Kutikula mindestens '/ı der Zellhöhe. Lumen wie A. sisalana. In der Flächenansicht 


— 129 — 


isodiametrische Zellen. Lumen großer Kreis. Spaltöffnungen wie vorige. Bastfaser- 
lumen groß. Rhaphiden zahlreich; Länge derselben 0,212—0,337 mm; Länge der Schläuche 
0,3—0,525 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0625—0,075 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 24 mal so lang wie kleine. Periphere Bündel 
der Oberseite in einer Reihe angeordnet, der Unterseite in einem Bande. Mittelreihe deutlich 
erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe der Oberseite 
—!ıs der kleinen Achse. Randgewebe der Unterseite Y/ıs der kleinen Achse. Das 
Assimilationsgewebe besteht aus großen, rundlichen und ovalen Zellen. 


C. Zähne nur an ihrer Spitze verholzt, im allgemeinen nicht zusammengewachsen, 
sondern durch mehr oder weniger große Strecken lebenden Gewebes getrennt. 

A. miradorensis Jacobi. La Mortola. 42 cm lang, 7 cm breit. 

Epidermis mit stark hervortretenden Papillen versehen. Höhe der Zellen ca. 3!/;mal 
so groß wie die Breite (br. — 0,028—0,0308 mm). Länge der Kutikularzähne ca. ?/s der 
gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula fast '/s der Zellhöhe. Lumen wie 4A. multiflora. 
Innere tangentiale Wände etwas verdickt. In der Flächenansicht länglich. Lumen großes 
Oval. Spaltöffnungen wie A. macrantha, Rom. Innere Atemhöhle klein. Bastfaser- 
lumen groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,28 mm; Länge der Schläuche 0,56 
bis 0,723 mm; Durchmesser der Schläuche 0,098—0,112 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse ca. 20 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, deren Glieder sich in der Mitte des Querschnittes 
etwas gegeneinander verschoben haben. An der Blattunterseite ziemlich schmales Band. 
Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche sehr schmal = '/ıo der kleinen 
Achse. Randgewebe der Blattoberseite "/, der Unterseite !/s der kleinen Achse. Das 
Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. rupicola Regel. La Mortola. 36 cm lang, 7 cm breit. 

Epidermzellen fast doppelt so hoch wie breit (br. = 0,0308 mm). Außenfläche 
der Kutikula an der Blattoberseite ziemlich glatt, an der Blattunterseite hin und wieder 
papillös. Länge der Kutikularzähne — !/z der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/z 
der Zellhöhe. Lumen wie A. sisalana. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. In der 
Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen großen Kreis. Spaltöffnungen 
wie A. macrantha. Innere Atemhöhle sehr- klein. Bastfaserlumen mittelgroß. 
Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,1125—0,2875 mm Länge; der Schläuche 0,25 bis 
0,6 mm; Durchmesser der Schläuche 0,05— 0,075 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse 10 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Ober- und Unterseite in je einem breiten Bande angeordnet. Mittelreihe deutlich 
erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe der Oberseite 
— !/s der kleinen Achse. Randgewebe der Unterseite Y/ıa der kleinen Achse. Das Assi- 
milationsgewebe besteht aus ovalen und kreisrunden Zellen. 

A. micracantha Baker. La Mortola. 60 cm lang, 7 cm breit. 

Epidermzellen 1'smal so hoch wie breit (br. = 0,042 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf Blattober- und Unterseite papillenartig verdickt. Länge der Kutikularzähne !/s 
der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/ .der Zellhöhe. Lumen stark abgestumpft 
kegelförmig. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. In der Flächenansicht länglich. 
Lumen großes Oval. Spaltöffnungen wie A. Henriquesi. Innere Atemhöhle klein. 
Bastfaserlumen groß. Rhaphiden häufig; Länge derselben 0,187—0,325 mm; Länge 
der Schläuche 0,387—0,888 mm, Durchmesser der Schläuche 0,0625—0,0875 mm. 


Querschnitt langgestreckt. Große Achse 27 mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Oberseite in einer Reihe, der Unterseite in einem Bande angeordnet. Innen- 
bündel weisen keine deutliche reihenweise Anordnung auf. Gefäßbündelfreie Fläche sehr 
schmal — !/s der kleinen Achse. Randgewebe der Oberseite '/, der Unterseite !/r der 
kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. mitis Salmdyck. La Mortola. 51 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen 1!/mal so hoch wie breit (br. — 0,0336 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne '/s der gesamten Zellhöhe. Lumen stark ab- 
gestumpft kegelförmig. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. In der Flächenansicht 
längliche und isodiametrische Zellen. Lumen großer Kreis oder Oval. Spaltöffnungen 
wie vorige. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden zahlreich; 
Länge derselben 0,162—0,275 mm; Länge der Schläuche 0,312—0,875 mm; Durchmesser 
der Schläuche 0,0612—0,75 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse ca. 20.mal so lang wie kleine. ae 
Bündel an der Blattober- und Unterseite in je einer Reihe, deren Bündel in der Mitte des 
Querschnittes etwas gegeneinander verschoben sind. Mittelreihe erkennbar. Gefäßbündel- 
freie Fläche nicht vorhanden. Randgewebe der Oberseite !/s, der Unterseite Y/ıo der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus großen ovalen Zellen. 

A. Wildingii Todaro. La Mortola. 47 cm lang, 10 cm breit. 

Epidermzellen 2Y/amal so hoch wie breit (br. = 0,0285 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne = ?/5s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/s der Zellhöhe. Lumen wie 4A. sisalana. .In der Flächenansicht längliche Zellen vor- 
herrschend. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen wie A. macrantha. Innere Atemhöhle 
ziemlich klein. Bastfaserlumen ziemlich groß. Rhaphiden ziemlich spärlich; Länge 
derselben 0,14—0,154 mm; Länge der Schläuche 0,23—0,378 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,0504—0,056 mm. 

Querschnitt stark gekrümmt. Große Achse 25—30mal so lang wie kleine, 
Periphere Bündel der Blattober- und Unterseite bandartig. Mittelreihe als solche zu erkennen. 
Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. Orientierung der Randbindel der Oberseite wie 
bei A. Elemeetiana. Breite des Randgewebes auf Ober- und Unterseite gleich Y/s der kleinen 
Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. horizontalis Jacobi. La Mortola. 27 cm lang, 3/2 cm breit. 

Epidermzellen fast 1Y/gmal so hoch wie breit (br. —=0,028 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf der Blattoberseite glatt, auf der Blattunterseite papillös. Kutikularzähne nicht 
vorhanden (Abb. 5). Innere tangentiale Wände verdickt. Lumen vgl. Abb. 5. In der 
Flächenansicht sehr langgestreckte Zellen. Lumen nicht zu erkennen. Spaltöffnungen 
wie Henriquesi. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rhaphiden zahl- 
reich; Länge derselben 0,125 —0,25 mm; Länge der Schläuche 0,375—0,687 mm; Durch- 
messer der Schläuche 0,075 mm. 

Querschnitt sehr schwach gekrümmt. Große Achse l4mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel der Blattoberseite in einer Reihe angeordnet, deren Bündel in der Mitte 
des Querschnittes etwas gegeneinander verschoben sind. Periphere Bündel der Unterseite 
bandartig. Mittelreihe deutlich erkennbar, verläuft etwas oberhalb der geometrischen Mitte 
des Querschnittes. Gefäßbündelfreie Fläche fast doppelt so breit wie das Randgewebe der 
Blattoberseite. Breite des letzteren !/s der kleinen Achse. Randgewebe der Blattunterseite 
!ıs der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus großen, kreisrunden und 
ovalen Zellen, 


al — 


A. brachystachys Cav. La Mortola. 20 cm lang, 3 cm breit. 

Epidermzellen fast 1'/„—2mal so hoch wie breit (br. — 0,0196 mm). Außenfläche 
der Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne "/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula Y/s der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen stark ab- 
gestumpft, kegelförmig. In der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spalt- 
öffnungen wie Henriquesü. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen groß. Rha- 
phiden häufig; Länge derselben 0,187—0,362 mm, Länge der Schläuche 0,1375—0,625 mm; 
Durchmesser der Schläuche 0,0625—0,075 mm. 

Querschnitt schwach gekrümmt. Große Achse ca. 1l5mal so lang wie kleine. 
Periphere Bündel an der Blattoberseite in einer Reihe, an der Blattunterseite in einem 
schmalen Bande angeordnet. Mittelreihe deutlich erkennbar, ist in der Mitte des Quer- 
schnittes nach der Blattunterseite zu scharf geknickt. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden, 
etwas breiter als das Randgewebe der Blatioberseite. Breite des letzteren !/ der kleinen 
Achse. Breite des Randgewebes der Blattunterseite !/ıs der kleinen Achse. Das Assimilations- 
gewebe besteht aus ovalen Zellen. 


Gruppe VII. 


Zähne sehr klein und unverholzt. 


A. Querschnitt mehr oder weniger gekrümmt. Anordnung und Verteilung der Bündel 
wie vorige Gruppe. 

A. recurva Zuccar. Rom. 27 cm lang, 5 cm breit. 

Epidermzellen ca. doppelt so hoch wie breit (br. — 0,035 mm). Außenfläche der 
Kutikula auf der Blattoberseite glatt, auf der Blattunterseite papillös. Länge der Kutikular- 
zähne ®/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula !/; der Zellhöhe. Subkutikulare 
Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen kegelförmig mit stark abgerundeter Spitze. In der 
Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Lumen ziemlich großer Kreis. Spalt- 
öffnungen wie A. macrantha. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen weit. 
Rhaphiden nicht besonders häufig; Länge derselben 0,275—0,375 mm; Länge der 
Schläuche 0,525—0,675 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0875 mm. 

Querschnitt etwas gekrümmt. Große Achse ca. 13mal so lang wie kleine. Periphere 
Bündel der Blattoberseite in einer Reihe, der Unterseite in einem Bande angeordnet. Mittel- 
reihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe 
der Oberseite—!/s der kleinen Achse. Breite des Randgewebes der Unterseite !/r der 
kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus ovalen Zellen. 

A. Ousselghemiana Jacobi. Göttingen. 20 cm lang, 5V/e cm breit. 

Epidermzellen 1!/mal so hoch wie breit (br. — 0,0308 mm). Außenfläche der 
Kutikula glatt. Länge der Kutikularzähne — !/s der gesamten Zellhöhe. Dicke der Kutikula 
!/a der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen wie A. sisalana. In 
der Flächenansicht länglich. Lumen großes Oval. Spaltöffnungen wie A. Henriquesü,. 
Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen weit. Rhaphiden häufig; Länge derselben 
0,182—0,238 mm; Länge der Schläuche 0,28—0,476 mm; Durchmesser der Schläuche 
0,08—0,126 mm. 

Querschnitt gekrümmt. Große Achse 25—30mal so lang wie breit. Periphere 
Bündel der Blattoberseite in einem sehr schmalen Bande, an der Unterseite in einem etwas 
breiteren Bande angeordnet. Mittelreihe deutlich erkennbar. Gefäßbündelfreie Fläche un- 


gefähr so breit wie das Randgewebe der Blattoberseite, ca. !/s der kleinen Achse. An der 
Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VII. 18 


— 12 — 


Blattunterseite "/ıs der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe besteht aus großen, 
ovalen Zellen. 


B. Blätter sehr schmal. Querschnitt kurz und gestreckt oder bikonvex. 

A. dasylirioides Jacobi. La Mortola. 30 cm lang, 1'/z cm breit. 

Epidermzellen 2Y/gmal so hoch wie breit (br. — 0,0224 mm). Kutikula etwas 
nach außen gewölbt. Länge der Kutikularzähne ca. ®/;s der gesamten Zellhöhe. Dicke der 
Kutikula '/ der Zellhöhe. Subkutikulare Zelluloseschicht sehr dünn. Lumen abgerundet 
kegelförmig. In der Flächenansicht länglich. Lumen ziemlich großes Oval. Spaltöffnungen 
wie A. spectabilis. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen ziemlich klein. Rhaphiden 
spärlich; Länge derselben 0,056 mm; Länge der Schläuche 0,0924—0,126 mm; Durchmesser 
der Schläuche 0,028—0,0308 mm. 

Querschnitt kurz und gestreckt. Große Achse ca. 4mal so lang wie kleine. Mittel- 
reihe deutlich erkennbar (beiderseitiger Bastfaserbelag). Sämtliche ober- und unterhalb der- 
selben gelegenen Bündel lassen keine reihen- resp. bandartige Anordnung erkennen. Breite 
des Randgewebes auf der Blattoberseite Y/ıs der kleinen Achse. Auf der Blattunterseite ist 
zwischen Epidermis und den äußersten Randbündeln nur eine Zellschicht. Das Assimilations- 
gewebe besteht aus kreisrunden und ovalen Zellen. 

A. striata Zuccar. La Mortola. 50 cm lang, 1 cm breit. 

Epidermzellen ca. 2!/gmal so hoch wie breit (breit — 0,028 mm). Außenfläche 
der Kutikula über jeder Zelle höckerartig verdickt. Die Kutikularzähne reichen fast bis 
an die inneren tangentialen Zellwände heran. Lumen stark abgerundet. Subkutikulare 
Zelluloseschicht sehr dünn, überall gleich breit. In der Flächenansicht längliche Zellen. 
Spaltöffnungen vgl. Abb. 3. Innere Atemhöhle sehr klein. Bastfaserlumen sehr 
klein. Rhaphiden nicht gefunden. 

Querschnitt bikonvex (vgl. Tafel I Abb. 10). Große Achse fast doppelt so lang wie 
kleine. Im übrigen vgl. Tafel I Abb. 10. Viele Bündel, besonders die Außenbündel, ohne 
Xylem undPhloem. Das Assimilationsgewebe besteht hauptsächlich aus kreisrunden Zellen. 

A. striata v. stricta Salmdyck. La Mortola. 26 em lang, 1 cm breit. 

Epidermzellen doppelt so hoch wie breit (br. — 0,0224 mm). Außenfläche der 
Kutikula papillenartig verdickt (etwas schwächer als vorige). Länge der Kutikularzähne, 
Dicke der Kutikula, Lumen usw. wie vorige. In der Flächenansicht längliche Zellen. 
Spaltöffnungen wie vorige. Die über den Nebenzellen der Schließzellen liegende Kutikula 
ist eben so dick wie die über den Epidermzellen. Innere Atemhöhle klein. Bastfaser- 
lumen klein. Rhaphiden ziemlich häufig; Länge derselben 0,0504—0,0616 mm; Länge 
der Schläuche 0,0896—0,1176 mm; Durchmesser der Schläuche 0,042—0,0504 mm. 

Querschnitt plankonvex. Große Achse 3mal so lang wie kleine. Mittelreihe etwas 
oberhalb der geometrischen Mitte. Periphere Bündel der Unterseite in einer Reihe, nur 
wenig gegeneinander verschoben. Sämtliche über der Mittelreihe gelegenen Bündel in keiner 
deutlichen reihen- oder bandartigen Anordnung. Randgewebe der Ober- und Unterseite sehr 
schmal= !/ıs der kleinen Achse. Das Assimilationsgewebe wie vorige. 


Gruppe VII. 
Sommergrüne Agaven. 


A. maculata Regel. La Mortola. 20 cm lang, 2!/s cm breit. 
Epidermzellen ungefähr so hoch wie breit (br. — 0,031—0,0448 mm). Außenfläche 
der Kutikula etwas uneben, hin und wieder mit einer kleinen Papille versehen. Die Kutikula 


— 133 — 


selbst ist ein sehr dünnes Häutchen, darunter liegt eine verhältnismäßig dieke Zellulose- 
schicht (0,0084 mm). Die inneren tangentialen Wände sind verdickt. Lumen wie A. horizontalis. 
Kutikularzähne nicht vorhanden. In der Flächenansicht länglich. Spaltöffnungen mit 
einfacher äußerer Atemhöhle wie A. Henriquesi. Innere Atemhöhle klein. Bastfasern 
nicht vorhanden. Blattrand spitz auslaufend. Rhaphiden häufig; Länge derselben 
0,0756 mm; Länge der Schläuche 0,126—0,224 mm; Durchmesser der Schläuche 0,0644 
bis 0,084 mm. 

Querschnitt stark gekrümmt. Große Achse ca. 10—12mal so lang wie kleine. 
Sämtliche Gefäßbündel besitzen keine Bastfasern (vgl. allgemeinen Teil Seite 100). Die 
Mittelreihe erkennbar. Periphere Bündel der Oberseite in einer Reihe, an der Unterseite 
keine deutliche reihen- oder bandartige Anordnung zu erkennen. Periphere Bündel reichen 
nicht bis an den Blattrand heran. 

A. variegata Jacobi. La Mortola. 33 em lang, 2 cm breit, unterscheidet sich von 
der vorigen dadurch, daß die Gefäßbündel mit sehr schwachem, unverholztem Bastfaserbelag 
versehen sind. 


Anatomisch-systematische Bestimmungstabelle der untersuchten Agaven. 


Gruppe I. 
Blattrand vollständig abgestorben. 
A. Ohne Zähne. 
1. Fadenförmig absplitternder Blattrand. 


1. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden, ungefähr so breit wie das Randgewebe der Blatt- 


oberseite. A. parviflora, Palermo. 
*1, Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. 
2. Lumen der Epidermzellen in der Flächenansicht feiner Spalt. A. schidigera, Palermo. 


*2. Lumen der Epidermzellen in der Flächenansicht ziemlich großes Oval. 
3. Querschnitt bikonvex. Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle, Ausgangsöffnung 
etwas verengt. A. Schottii, La Mortola. 
*3. Querschnitt plankonvex oder schwach konvex-konkav. Spaltöffnungen mit zwei Etagen in 
der äußeren Atemhöhle. Schutzklappen (b) vorhanden, gegenseitiger Abstand sehr gering 


resp. — (. 
4. Rhaphiden spärlich. A. lurida, Rom. 
*4, Rhaphiden häufig. A. filifera, Göttingen. 


2. Blattrand ganz. 
A. Villae. 
B. Blattrand mit Zähnen. 


1. Auf dem Querschnitt zeigt die Blattunterseite ein bis zwei scharfe Knicke. 
A. Victoria Regina. 
*1, Blattunterseite mehr oder weniger gekrümmt. 
2. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden, welche 
3. breiter ist als das Randgewebe der Blattoberseite. 
4. Spaltöffnungen mit einfacher äußerer Atemhöhle. A. Beaucarnei, Göttingen. 
*4. Spaltöffnungen mit zwei Etagen und Schutzklappen (B) in der äußeren Atemhöhle. 
5. Epidermis mit starken Kutikularverdiekungen versehen. 
18 * 


Blattrand auf dem Querschnitt zerfetzt. Länge der Rhaphidenschläuche 0,056—0,14. mm. 
; A. xylonacantha, La Mortola. 


. Blattrand auf dem Querschnitt in eine Spitze auslaufend. Länge der Schläuche 0,112 bis 


0,21 mm. A. Wendendonskiü, La Mortola. 


. Kutikula glatt oder mit schwachen, papillenartigen Erhebungen versehen. 


Schutzklappen (b) deutlich erkennbar. 4A. Gilbeyi, La Mortola. 


. Schutzklappen (5b) nur schwach entwickelt. 


Bastfaserlumen ziemlich klein. Höhe der Epidermzellen 11/’„—2mal so groß wie die Breite, 
A. heteracantha, Göttingen. 


. Bastfaserlumen mittelgroß. Höhe der Epidermzellen 3—4mal so groß wie die Breite. 


A. horrida, La Mortola. 


. Gefäßbündelfreie Fläche so breit oder schmal wie das Randgewebe der Blattoberseite. 
. Schutzklappen (b) vorhanden. 


Abstand derselben 0—!/s der Spaltlänge. 


. Rhaphiden fehlen. 
. Obere und untere Etage der äußeren Atemhöhle ungefähr gleich. 


A. Kerchovei, La Mortola. 


. Obere Etage höher als untere. 
. Außenfläche der Kutikula glatt. Innere Atemhöhle ziemlich klein. Epidermzellen in der 


Flächenansicht isodiametrisch. A. spicata, Rom. 


. Außenfläche der Kutikula etwas gewellt. Innere Atemhöhle ziemlich groß. Epidermzellen 


in der Flächenansicht länglich. A. lophantha, La Mortola. 


. Rhaphiden vorhanden. 
. Länge der Rhaphidenschläuche 0,182—0,28 mm. Assimilationsgewebe mehr oder minder 


rundliche Zellen. 


. Bastfaserlumen mittelgroß. Epidermzellen in der Flächenansicht fast ausschließlich läng- 


liche Zellen. A. Kerchovei, Rom. 


. Bastfaserlumen ziemlich klein. Epidermzellen in der Flächenansicht zum Teil länglich, 


zum Teil isodiametrisch. A. zylonacantha, Rom. 


4. Länge der Rhaphidenschläuche 0,14—0,18 mm. Assimilationsgewebe rechteckige Zellen. 


Bastfaserbündel von Einzelkristallen begleitet. A. univittata, Palermo. 


. Abstand der Schutzklappen (b) mindestens !/s—!/ı der Spaltlänge. 
. Rhaphiden fehlen. 
. Oberfläche der Kutikula glatt. Epidermis in der Flächenansicht längliche Zellen. Außen- 


bündel der Ober- und Unterseite bis an den Blattrand heranreichend. 
A. lophantha, Göttingen. 


. Oberfläche der Kutikula auf der Blattunterseite etwas gewellt. Epidermis in der Flächen- 


ansicht hauptsächlich isodiametrische Zellen. Außenbündel der Ober- und Unterseite nicht 
bis an den Blattrand heranreichend. A. lophantha, Palermo. 


. Rhaphiden vorhanden. 
. Rhaphiden ziemlich spärlich. 
. Assimilationsgewebe langgestreckte, rechteckige Zellen. Innere Atemhöhle ziemlich 


groß. Lumen der Epidermzellen in der Flächenansicht ziemlich großes Oval. Länge der 
Kutikularzähne !/g der gesamten Zellhöhe. A. mitis, Göttingen. 


. Assimilationsgewebe rundlichovale Zellen. Innere Atemhöhle klein. Lumen in der 


Flächenansicht spaltartig klein. Länge der Kutikularzähne ?*/a der gesamten Zellhöhe. 
A. lophantha, Rom. 


. Rhaphiden häufig. 

. Lumen der Epidermzellen stark abgestumpft. A. umivittata, La Mortola. 

. Lumen der Epidermzellen mehr oder weniger spitz auslaufend. 

. Verholzter Blattrand auf dem Querschnitt kurz und zerrissen. Länge der Rhaphiden 


schwankt zwischen 0,098—0,19 mm. 
Schlauchlänge 0,168—0,224 mm. Epidermzellen .in der Flächenansicht langgestreckt. 
A. heteracantha, Rom. 


. Schlauchlänge 0,522— 0,515 mm. Epidermzellen isodiametrisch. 


A. heteracantha, Göttingen. 


Ale 


— 80 — 


Blattrand auf Querschnitt spitz auslaufend. Rhaphidenlänge 0,042—0,112 mm. 
A. heteracantha, La Mortola. 


. Spaltöffnungen ohne Schutzklappen (b) und ohne jegliche Etagenbildung (vgl. ** 9). 

. Lumen der Epidermzellen stark abgestumpft. A. Haynaldi. 

. Lumen mehr oder minder deutlich kegelförmig. 

. Ausgangsöffnung der Spaltöffnungen vollständig offen. Lumen der Epidermzellen in der 


Flächenansicht kleiner Kreis. 


. Bastfaserlumen ziemlich klein. Länge der Rhaphiden 0,145—0,196 mm; Länge der 


Schläuche 0,238—0,31 mm. A. Henriquesii, La Mortola. 


. Bastfaserlumen mittelgroß. Länge der Rhaphiden 0,532—0,337 mm; Länge der Schläuche 


0,557 —0,675 mm. 4A. Shawii, La Mortola. 


. Ausgangsöffnung der Spaltöffnungen durch die Kutikularleisten der Nebenzellen etwas ver- 


engt. Lumen der Epidermzellen in der Flächenansicht ziemlich großer Kreis resp. Oval. 


. Bastfaserlumen ziemlich klein. Querschnitt stark gekrümmt. A. Pringlei, La Mortola. 
. Bastfaserlumen ziemlich groß. Querschnitt mehr oder weniger gestreckt. 

. Assimilationsgewebe ovale Zellen. Innere Atemhöhle klein. A. xylonacantha, Göttingen, 
. Assimilationsgewebe rechteckige und quadratische Zellen. Innere Atemhöhie groß. 


A. macrocaulis, Rom. 


. Äußere Atemhöhle mit nur wenig unter der Oberfläche der Kutikula gelegenen Kutikular- 


leisten der Nebenzellen. 


. Die der Blattunterseite parallel verlaufende Bündelreihe reicht nicht bis an den Blattrand 


heran. A. Henriquesi, Palermo. 


. Untere Gefäßbündelreihe bis an den Blattrand heranreichend. 
. Länge der Schläuche 0,378—0,635 mm; Länge der Rhaphiden 0,157—0,21 mm. 


A. Bouchei, Rom, 


. Länge der Schläuche 0,126—0,274 mm; Länge der Rhaphiden 0,07—0,126 mm. 


A. horrida, Rom. 


. Gefäßbündelfreie Fläche nicht vorhanden. 
. Mittelreihe und periphere Bündelreihen resp. Bänder deutlich erkennbar. 
. Lumen der Epidermzellen stark abgestumpft, erscheint in der Flächenansicht als großes 


Oval. Bastfaserlumen weit. 


2. Länge der Kutikularzähne 1/a der gesamten Zellhöhe. Länge der Rhaphidenschläuche 


0,176—0,246 mm. A. Gübeyi, Palermo. 


. Länge der Kutikularzähne °/s der gesamten Zellhöhe. Länge der Rhaphidenschläuche 


0,299 —0,532 mm. A. Gheisbreghtü, La Mortola. 


. Lumen der Epidermzellen spitz kegelförmig. Bastfaserlumen klein. 
. Außenfläche der Kutikula glatt. Gegenseitiger Abstand der Schutzklappen (b) = °/5 der 


Spaltlänge. A. Kerchovei, Palermo. 


. Außenfläche der Kutikula unregelmäßig gewellt und verdickt. Schutzklappen (b) schwach 


entwickelt. A. heteracanthu, Palermo. 


. Sämtliche innerhalb der deutlich bandartig angeordneten Außenbündel gelegene Bündel 


regellos zerstreut (vgl. ** 30). 


. Lumen der Epidermzellen abgestumpft. Schutzklappen (b) nur schwach entwickelt. 


A. Gheisbreghtii, Palermo und Rom. 


. Lumen kegelförmig. Schutzklappen (b) deutlich erkennbar. Blattrand stark abgerundet, 


mit sehr vielen Gefäßbündeln. A. applanata, La Mortola. 


. Weder Außen- noch Innenbündel zeigen eine deutlich erkennbare band- oder reihenartige 


Anordnung. 


. Blattrand grau, kurz, zerrissen. Breite der Epidermzellen 0,0364 mm. 


A. Nissoni, Palermo. 


. Blattrand braun, kurz, spitz auslaufend. Breite der Epidermzellen 0,042 mm. 


A. horrida, Palermo. 


— 16 — 


Gruppe II. 
Blattrand nur in der oberen Hälfte verholzt. 


1. Kutikula glatt. Epidermzellen 3mal so hoch wie breit (br. = 0,028 mm). 
A. Elemeetiana. 
*1. Kutikula vorgewölbt. Epidermzellen doppelt so hoch wie breit (br. — 0,042 mm). 
A. yuccaefolia. 
Gruppe III. 
Blattrand nicht verholzt; ohne jegliche Zähne. 
1. Querschnitt bikonvex, fast kreisrund. A. gemimiflora. 
*]. Querschnitt langgestreckt, wenig gekrümmt. 


2. Kutikula der Blattoberseite glatt, auf der Blattunterseite etwas nach außen gewölbt. Länge 
der Rhaphiden 0,26—0,5312 mm; Länge der Schläuche 0,62—0,75 mm. A. sisalana. 
*2. Kutikula auf Ober- und Unterseite papillös. Länge der Rhaphiden 0,1336—0,084 mm; 
Länge der Schläuche 0,03—0,37 mm. A. attenuata. 
Gruppe IV. 
Blattrand mit starken, verholzten Zähnen versehen; zwischen denselben lebendes Ge- 
webe. Blattrand auf dem Querschnitt im allgemeinen ziemlich stark abgerundet. 
1. Außenfläche der Kutikula auf Ober- und Unterseite vollständig eben. 
A. Scolymus, La Mortola. 
*1. Kutikula über jeder Zelle nach außen vorgewölbt, jedoch nicht verdickt. 


A. sobolifera, La Mortola. 


. Kutikula über der einzelnen Zelle glatt. Gesamtoberfläche der Epidermis etwas un- 


regelmäßig. A. atrovirens. 
Kutikula auf Blattoberseite im allgemeinen ziemlich eben, hin und wieder eine Ver- 
diekung, auf der Blattunterseite sind die Verdickungen häufiger (vgl. **** 1). 
Maximallänge der Rhaphidenschläuche 0,51 mm. 


Verdiekung papillenartig über einer Zelle. Epidermzellen 1'/smal so hoch wie breit. 
A. picta. 

Verdiekung höckerartig, über mehrere Zellen sich erstreckend. Epidermzellen 21/2 mal 

so hoch wie breit. A. americana. 

Maximallänge der Schläuche 1,01 —1,08 mm. 

Breite der Epidermzellen bis 0,7 mm. A. Salmiana. 

Breite der Epidermzellen ca. 0,042 mm. A. maximiliana. 


. Verdiekungen auf Ober- und Unterseite ziemlich häufig. 


Verdickung papillenartig über jeder Zelle. Assimilationsgewebe aus ovalen Zellen. 
Lumen stark abgestumpft. A. mezxicana. 
Lumen kegelförmig. 
Epidermzellen in der Flächenansicht isodiametrisch. Lumen kleiner Kreis. 

4A. Verschajffeltii. 


Epidermzellen in der Flächenansicht länglich und isodiametrisch, Lumen ziemlich großer 
Kreis resp. Oval. A. Hookeri. 
Verdickungen höckerartig. Assimilationsgewebe rechteckige Zellen (vgl. ** 5). 
Breite der Epidermzellen 0,042 mm (Blattform länglich). A. Frangosimü. - 
Breite der Epidermzellen 0,056 mm (Blattform eiförmig). A. ferox. 

. Außenfläche sehr unregelmäßig wellig und gefaltet. A. marmorata. 


Gruppe V. 


Zähne ziemlich klein und vollständig verholzt. Zwischen den einzelnen Zähnen 
lebendes Gewebe. Gegenseitiger Abstand der Zähne nahezu konstant. Gestalt des Blattes 
mehr oder minder schwertförmig. Blattrand ziemlich spitz auslaufend. 


1. Rhaphiden nicht vorhanden. A. excelsa. 
*1. Rhaphiden spärlich (vel. **1). A. rubescens. 
**], Rhaphiden häufig. 


— 137° — 


. Maximallänge der Rhaphidenschläuche 0,66 mm. Subepidermale Randzellen stark verdickt 


resp. verholzt. A. spectabilis. 


. Maximallänge der Schläuche 1,01—1,37 mm. 


Bastfaserlumen ziemlich klein: Randgewebe der Blattoberseite bedeutend breiter als das 
der Unterseite. A. vivipara, 


. Bastfaserlumen mittelgroß. Randgewebe auf Blattober- und Unterseite ziemlich gleich. 


A. sisalana. 
Gruppe VI. 
Zähne klein. 
A. Vollständig verholzt und derart eng aneinander gelagert, daß mehr oder minder 
lange Strecken des Blattrandes verholzt sind. 


1. Gestalt des Blattes oval-eiförmig. 
Außenfläche der Kutikula glatt. 
Breite der Epidermzellen 0,0392 mm. Innere Atemhöhle ziemlich klein. 
A. multiflora (Cantala), La Mortola. 


. Breite der Epidermzellen 0,0196 mm. Innere Atemhöhle ziemlich groß. 


A. Goepperliana, La Mortola. 


. Außenfläche der Kutikula papillös. 
. Maximallänge der Rhaphidenschläuche 0,616 mm. Gefäßbündelfreie Fläche nicht vor- 


handen. A. albicans, La Mortola. 


. Maximallänge der Schläuche 1,25 mm. Gefäßbündelfreie Fläche vorhanden. 


A. multiflora, La Mortola. 
2. Gestalt des Blattes länglich-lanzettlich. 


1. Außenfläche der Kutikula papillös. A. albicans, Rom. 
*1. Außenfläche der Kutikula glatt. 

2. Innere Atemhöhle groß. Bastfaserlumen ziemlich klein. A. densiflora, La Mortola. 
*2. Innere Atemhöhle klein. Bastfaserlumen mehr oder minder groß. 


* 
Pr 


. Randgewebe auf Ober- und Unterseite ziemlich gleich. Gefäßbündelfreie Fläche nicht 


vorhanden. A. polyacantha. 


. Randgewebe auf Unterseite !/s so breit wie an der Oberseite. Gefäßbündelfreie Fläche 


vorhanden. 


. Gefäßbündelfreie Fläche ungefähr so breit wie das Randgewebe der Oberseite. Maximal- 


länge der Rhaphidenschläuche 0,812 mm. A. Bouchei, La Mortola. 


. Gefäßbündelfreie Fläche doppelt so breit wie das Randgewebe der Oberseite. Maximal- 


länge der Schläuche 0,402 mm. A. macrantha, Rom. 


B. Zähne an der unteren Hälfte des Blattrandes unverholzt und teilweise zu- 
sammenhängend. 


. Außenfläche der Kutikula glatt. Maximallänge der Rhaphidenschläuche 0,525 mm. 


A. micracantha, La Mortola. 


. Außenfläche der Kutikula papillös. Maximallänge der Schläuche ca. 1 mm. 


A. chloracantha, La Mortola. 


C. Zähne nur an ihrer Spitze verholzt. Im allgemeinen nicht zusammengewachsen, 
sondern durch ziemlich große Strecken lebenden Gewebes getrennt. 


. Kutikularzähne nicht vorhanden. A. horizontalis, La Mortola. 
Kutikularzähne vorhanden. 
Einige Außenbündel der Blattoberseite mit zum Teil entgegengesetzt orientierten Gefäß- 
bündeln versehen (Phloem nach unten, Xylem nach oben). A. Widlingü, La Mortola. 
Sämtliche Bündel regelmäßig angeordnet. 
Maximalbreite der Epidermzellen 0,0196 mm. A. brachystachys, La Mortola. 


. Breite der Epidermzellen 0,028—0,042 mm. 


Außenfläche der Kutikula an Ober- und Unterseite glatt. A. mitis, La Mortola. 


. Außenfläche der Kutikula an der Oberseite ziemlich glatt, an der Blattunterseite hin und 


wieder papillös. A. rupicola, La Mortola. 


**4, Außenfläche an Uber- und Unterseite papillös. 


— 18 — 


5. Höhe der Epidermzellen ca. 3!/amal so groß wie die Breite. A. miradorensis, 
*5. Höhe der Epidermzellen 1!/smal so groß wie die Breite. A. micracantha, La Mortola. 
. Gruppe VI. 
Zähne sehr klein und vollständig verholzt. 
A. Querschnitt mehr oder weniger gekrümmt. 
1. Epidermzellen: in der Flächenansicht isodiametrische Zellen vorherrschend. Randgewebe 
der Oberseite etwas breiter als das der Unterseite. A. recurvala, Rom. 
*1. In der Flächenansicht längliche Zellen vorherrschend. Randgewebe der Oberseite doppelt 
so breit wie an der Unterseite. A. Ousselghemiana, Göttingen. 
B. Querschnitt kurz gestreckt oder bikonvex. 
1. Rhaphiden nicht vorhanden. A. striata, La Mortola. 
*1. Rhaphiden vorhanden. 


Kutikula stark höcker- resp. papillenartig verdickt über jeder Zelle. Kutikularzähne 
reichen fast bis an die inneren tangentialen Zellwände. A. striata var. strieta. 
Kutikula nach außen gewölbt. Länge der Kutikularzähne ca. ®/5s der Zellhöhe. 
A. dasylirioides. 
Gruppe VII. 
(Sommergrüne Agaven.) 


1. Bastfasern vorhanden. A. variegata. 
*1. Bastfasern nicht vorhanden. A. maculata. 
Erklärung der Abbildungen. 

A. Im Text. 

Abb. 1. Querschnitt durch Epidermis mit Spaltöffnung von A. Henriquesii. Einfache äußere Atemhöhle. 


Abb. 


Abb. 3. 


Abb. 
Abb. 
Abb. 
Abb. 
Abb. 


Abb. 
Abb. 
Abb. 
Abb. 


Abb. 
Abb. 


a — Kutikularleisten der Nebenzellen. 
e—=die daneben befindliche Einsenkung. 
h= Höhe der Epidermzellen. 
b= Breite der Epidermzellen. 
2 = Kutikularzähne. 
ce—= Kutikula. 
cell = Subkutikulare Zelluloseschicht. 
2. Spaltöffnung von A. lophantha, La Mortola, mit zwei Etagen in der äußeren Atemhöhle. 
a Kutikularleisten der Nebenzellen. 
3. Spaltöffnung von A. striata, La Mortola. Kutikula der Nebenzellen sehr stark verdickt. 
4. Spaltöffnung von A. Franzosini. 
5. Epidermzellen von A. horizontalis. 
6. Epidermzellen von A. multiflora. 
7. Epidermzellen und Spaltöffnung von A. sisalana. 
8. und 9. Schematische Darstellung der Klappen « und b in der äußeren Atemhöhle von oben 
gesehen. 
10. Aufsicht der äußeren Atemhöhle von A. lophantha. 
11. Spaltöffnung von A. Elemeetiana. 
12. Spaltöffnung von A. Elemeetiana (Längsschnitt). 
13. Blattquerschnitt durch das obere Drittel von A. heteracantha, Göttingen. Gefäßbündelfreie Fläche 
größer als das Randgewebe. 
14. Desgl. von A. mitis. Gefäßbündelfreie Fläche gleich dem Randgewebe. 
15. Desgl. von A. applanata. Bandartige Anordnung der Außenbündel zu erkennen. 


Bolanische Zeitung, Varrg. LKM. 


Tafe/ W. 


“ SH 
. 2 j\ ur Ir 
Be 


Dotanische Zeitung, Jahrg. LXVM. 


139 


Desgl. A. heteracantha, Palermo. Zwischen Außenbündeln und Mittelreihe einige Bündel zerstreut. 


Abb. 16. 
Abb. 17. Desgl. horrida, Palermo. Außen- und Innenbündel verschwimmen allmählich ineinander, 
Abb. 18. Desgl. von A. Viktoria Regina. Unterseite geknickt. 
Abb. 19. Querschnitt durch die Bastfasern von A. Haynaldi. 
Abb. 20. Querschnitt durch die Bastfasern von A. Henriquesü. 
Abb. 21. Querschnitt durch die Bastfasern von A. filifera. 
Abb. 22. Querschnitt durch die Bastfasern von A. Gheisbreghtü. 
B. Auf Tafeln. 
(Die Tafeln IV und V werden im Text als I und II bezeichnet.) 
Tafel I. Abb. 1. Spaltöfinung von A. americana. 
Tafel I. Abb. 2. Flächenansicht der Epidermis von A. Haynaldi. 
Tafel I. Abb. 3. Flächenansicht der Epidermis von A. lophantha, Göttingen. 
Tafel I. Abb. 4. Spaltöffnung von A. spectabilis. Ä 
Tafel I. Abb. 5. Querschnitt durch das basale Blattende von A. heteracantha, La Mortola. 
Tafel I. Abb. 6. Querschnitt durch das basale Blattende von A. filifera, Göttingen, 
Tafel I. Abb. 7. Querschnitt durch das basale Blattende von 4. Villae. 
Tafel I. Abb. 8. Querschnitt durch das basale Blattende von 4A. Schottii. 
Tafel I. Abb. 9. @eruschnitt durch das basale Blattende von A. geminiflora, Göttingen. 
Tafel I. Abb. 10. Blattquerschnitt von A. striata. 
Tafel I. Abb. 11. Querschnitt durch Blattrand von A. Scolymus. 
Tafel II. Abb. 12. Querschnitt durch Blattrand von A. spectabilis. 
Tafel II. Abb. 13. Querschnitt durch Blattrand von A. attenuata. 
Tafel II. Abb. 14. Querschnitt durch Blattrand von A. Elemeetiana. 
Tafel II. Abb. 15. Querschnitt durch Blattrand von A. lophantha, Göttingen. 
Tafel II. Abb. 16. Querschnitt durch Blattrand von A. Henriquesü, La Mortola. 
Tafel II. Abb. 17. Querschnitt durch Blattrand von A. macrocaulis, Palermo. 
Tafel II. Abb. 18. Querschnitt durch Blattrand von A. heteracantha, La Mortola, 
Tafel II. Abb. 19. Querschnitt durch Blattrand von A. Gheisbreghtü, 
Tafel II. Abb. 20. Querschnitt durch Blattrand von A. applanata. 
Tafel II. Abb. 21. Querschnitt durch Blattrand von A. Villae. 
Tafel II. Abb. 22. Querschnitt durch Blattrand von A. @ilbeyi, La Mortola. 
Tafel II. Abb. 23. Querschnitt durch Blattrand von A. Beaucarnei, Göttingen. 


Literaturverzeichnis. 


J. G. Baker, Handbook of the Amaryllideae, ineluding the Alstroemerieae and Agaveae. London 1888, 
Haberlandt, Physiologische Pflanzenanatomie, Leipzig 1904. 

Schwendener, Das mechanische Prinzip im anatomischen Bau der Monocotylen. Leipzig 1874. 
Daniellii, J., Studi sull’ Agave americana L. Nuovo giornalo botanieo italiano. Vol. XVII. Firenze 1885, 
Gardeners’ Chronicle. 


Botanical Magazine. 


19 


Botanische Zeitung. 1909. Heft V/VII. 


RL HZEM 


dasirg eb 
ER: 


Berichtigung. 


In Heft IV der I. Abteilung wolle man in der Abhandlung „Die Keimung von 
Phacelia tanacetifolia Benth. und das Licht“ nachstehende Korrekturen vornehmen: 


Seite 45, vorletzte Zeile unten „peregrina“ anstatt „perigrina“. 

Seite 47. Dritter Versuch. 12. Zeile des Textes hat es zu heißen „das spätere Andaslichtbringen“. 
Seite 48, 14. Zeile haben die Vermerke „a) Lichtkultur, b) Dunkelkultur“ zu entfallen. 

Seite 49, unterm Strich, 11. Zeile von oben, soll es heißen „In der letzten usw.“. 

Seite 53 ist in der Tabelle das Wort „bis“ anstatt nach 29. IV. vor 4. V. zu setzen. 

Seite 56, 3. Zeile von oben, soll statt „durch das Licht a, die“ stehen ‚‚durch das Licht und die‘, 
Seite 56, zweiter Absatz, 1. Zeile, soll stehen „Die voran beschriebenen‘, 

Seite 61, Punkt 9, 3. Zeile, ist nach der Klammer ein Beistrich zu setzen. 

Seite 62: Die vier letzten Zeilen unten hätten als Kapitelüberschrift auf S. 62 kommen sollen. 


Diese vielen und zum Teil recht störenden Fehler wurden dadurch veranlaßt, 
daß der Autor zu verreisen genötigt war und die Korrektur nicht selbst besorgen konnte, 


Die feldartigen Halbkulturformationen 
im Elsafs. 


Von 
Ernst H, L. Krause in Straßburg. 


Es ist mir auf botanischen Exkursionen öfters aufgefallen, daß in der elsässischen 
Rheinebene weite baumlose Grasfelder große Ähnlichkeit haben mit Vegetationsformationen, 
welche in Tälern oder Einsenkungen des russischen Schwarzerdegebietes gedeihen. Davon 
geht die folgende Untersuchung aus. 


A. Historische Grundlagen für die pflanzengeographische Betrachtung. 
1. Die sogenannte Steppenzeit). 


Während der letzten Eiszeit reichte der Rheingletscher bis Schaffhausen herunter. 
Auch Jura und Vogesen waren teilweise vereist. Aber in den Tälern der schwäbischen 
Alb?) lebten Menschen und andere größere Säugetiere. Vielleicht waren sie, wenigstens die 
Menschen, dort nur Sommergäste; jedenfalls hatten sie Verkehrswege nach den Küsten des 
Mittelmeeres, denn sie trugen dorther stammende Muscheln als Schmuck. Während die 
Gletscher schmolzen, breiteten die Menschen sich weiter aus. Am Ende der Abschmelzperiode 
finden wir sie zwischen Basel und dem Bodensee, und die Schmucksachen dieser Zeit 
beweisen, daß die Wanderungen sich landabwärts bis ins Mainzer Becken erstreckt haben?®). 
Aus der damaligen Tierwelt des oberrheinischen Gebietes kennen wir unter anderen einen 
Lemming, einen Pfeifhasen, die nordische und eine sibirische Wühlmaus, die Schermaus und 
mehrere Feldmausarten, den Alpenhasen, Renntier, Pferd und ein Rhinozeros. Im Laufe 
der Zeit machen sich Veränderungen bemerkbar. Während die meisten oben genannten 
Tiere, wenn auch in geringerer Häufigkeit, noch vorkommen, treten hinzu der Biber und 
der Kiebitz, das Eichhörnchen und der Fdelmarder, ferner Steinbock, Hirsch, Reh, Wisent 
und Wildschwein, der ostasiatische Wildesel (Kulan) und eine nordostasiatische Katze (Manul). 
Das Mammut war den damaligen Anwohnern des oberen Rheines noch so bekannt, daß sie 


!) Ein großer Teil der einschlägigen Literatur ist zusammengetragen in meinem Aufsatze über die 
Steppenfrage im’Globus, Bd. LXV, S. 1ff., 1894, und in meiner Besprechung des Hoopsschen Buches über 
Waldbäume usw. in den Göttingischen gelehrten Anzeigen 1906, Nr. 12. 

2) Korrespondenz-Blatt d. Deutsch. Gesellsch. f. Anthropologie usw., XL. Jahrg., 8. 13 (1909) und 
andere neuere Arbeiten von R. Schmidt-Tübingen. 

®) Die Literatur über die dortigen Funde hat J. Nüesch neuerdings zusammengestellt im Bericht 
über die NXXVII. Versammlung des Oberrheinischen geologischen Vereins, 1905. Übrigens waren auch 
am Mittelrhein während der Eiszeit Siedelungen, auf die hier einzugehen zu weit führen würde. 

Botanische Zeitung. 1909. Heft VIII/IX, 20 


— 12 — 


es zeichnen konnten. Zur Feuerung bot sich bereits Holz von Nadel- und Laubbäumen, 
wahrscheinlich Buchen !). 

Diese Periode ist es, welche unsere Zoologen durchweg als Steppenzeit bezeichnen. 
Der Name hat seine Geschichte. Nehring fand als erster im braunschweigischen Löß 
Knochen von Tieren, welche offene Felder, aber keine arktischen Tundren bewohnen. Er 
meinte eine Fauna gefunden zu haben, wie sie jetzt auf den Steppen Südrußlands lebt, und 
stellte die Hypothese auf, daß die klimatischen Verhältnisse Mitteleuropas nach der Eiszeit 
zuerst denen der jetzigen arktischen Tundren, danach denen der russischen Steppen geglichen 
hätten, und daß dann erst das Waldklima gekommen wäre. War es schon aus theoretischen 
Gründen ganz unglaublich, daß die jetzt überall durch einen breiten Waldgürtel getrennten 
Lebensgemeinschaften der Tundra und der Steppe in der Vorzeit unmittelbar ineinander 
übergegangen seien, so kamen auch bald Tatsachen ans Licht, die Nehrings Theorie 
unhaltbar machten. Nun litt jener an einem fast krankhaften Eigensinn, der es nie über 
sich gewann, einen Irrtum einzugestehen. Tatsachen konnte er ja nicht aus der Welt schaffen. 
Aber er verbiß sich auf das Wort „Steppe“. Indem er diesem immer neue Bedeutungen 
unterschob, kam er schließlich dahin, mit demselben nicht mehr das zu bezeichnen, was 
ursprünglich und heute noch in Rußland so genannt wird, sondern eben jene Übergangs- 
bildungen zwischen den eisigen Feldern der Glazialzeit und dem späteren Walde. Und so 
ist der Sprachgebrauch in der deutschen Zoologie geblieben. 

Wie störend dieser Sprachgebrauch werden kann, zeigt bereits in aller Kürze die 
tatsächliche Schilderung Dokutschajews, welche ich bei früherer Gelegenheit zitiert habe. 
Auf dem Wiener Botanikerkongreß hat dann G. Tanfiljew?) auseinandergesetzt, daß es 
irreführend und deshalb durchaus unzweckmäßig sei, mit dem Worte „Steppe“ den vom 
Boden losgelösten Begriff einer Formation zu verbinden, daß vielmehr in den Ländern, 
welche von ihren Bewohnern zuerst den Namen Steppe erhielten, vielerlei Eigenheiten 
ineinandergreifen und ein Gesamtbild hervorbringen, welches nie und nirgends sonst sich 
wiederfindet. Deshalb empfiehlt Tanfiljew, das Wort „Steppe“ nur als geographische 
Bezeichnung für eben diese Landschaft zu gebrauchen. 

In der Pflanzengeographie hat die Nehringsche Hypothese zu ganz falschen Vor- 
stellungen geführt. Da in dem Meinungsstreite der Zoologen infolge des eigentümlichen 
Verhaltens Nehrings das Wort „Steppe“ immer wieder durchdrang, hat sich bei Floristen, 
die die Einzelphasen jenes Streites nicht genau verfolgten, die Meinung festgesetzt, es sei 
nachgewiesen, daß die gegenwärtige Fauna der pontischen Steppen einstmals durch ganz 
Mitteleuropa verbreitet gewesen sei. Wenn das der Fall war, hatten wir hier ziemlich 
selbstverständlich auch die jetzige Flora der Küstenländer des Schwarzen Meeres. Und nun 
lag es nahe, eine Anzahl isolierter mitteleuropäischer Standorte und Standortsgruppen vor- 
wiegend im Südosten lebender Pflanzenarten als Relikte der Steppenzeit anzusprechen. 


2. Beispiele von vermeintlichen Steppenrelikten®) im Elsaß. 


Im 16. Jahrhundert‘) erzählte man sich im Elsaß als scherzhafte Anekdote (im 
damaligen Deutsch „Schimpfrede*), es Sei einmal ein Schneidergeselle seines Handwerks 


1) Aus Frankreich (Dordogne) wird das gleichzeitige Vorkommen von Renntier und Edelkastanie 
gemeldet. Vgl. P. Fliehe im Bulletin de la Soe. Botan. de France LIV, 1907, p. 132 ff. 

2) Publieations seientifiques de l’Assoeiation internat. des Botanistes I, p. 381—8388 (1906). 

3) Über das nördlich anschließende Gebiet vel. W. Jännicke, Die Sandflora von Mainz (1889); 
über Württemberg: R. Gradmann, Das Pflanzenleben d. Schwäb. Alb, 2. Aufl., 1900; über das westliche 
Alpenland: J. Briquet in den Publications seient. de l’Assoe. intern. des Botanistes I, p. 150—173. 

#4) Bock, Hieronymus, Kräuterbuch. Ausg. von 1580 fol. 308. 


— 143 — 


überdrüssig geworden und habe in den Krieg ziehen wollen. Da sei, vom Winde gejagt, 
mit großem Rauschen eine runde Kugel von rauhen Brachendisteln gegen ihn angewalzt 
gekommen, worüber er dermaßen erschrak, daß er seinen langen Spieß wegwarf und eilends 
wie vor einem Feinde floh. — Die Erscheinung, daß dürre Stengel von Eryngium campestre, 
haufenweise zu kugelähnlichen Klumpen vereint, vom Winde landauf, landab getrieben 
werden, war zu jener Zeit am Oberrhein allgemein bekannt. Gegenwärtig sieht man so 
etwas kaum, obwohl die Pflanze noch ziemlich häufig vorkommt. Ihre Standorte erinnern 
zur Zeit der sommerlichen Dürre und Hitze gar nicht wenig an echte Steppen. Das „Laufen“ 
der dürren Stengel ist eine für steppenähnliche Landschaften überhaupt charakteristische 
Erscheinung, und gerade unser Eryngium kann man in Südrußland beobachten, wie es vor 
dem leisesten Windhauch rollend über die Stoppeln treibt. Der Wald ist nicht nur diesem 
Treiben der toten, sondern auch dem Wachstum der lebenden Pflanze hinderlich. Also — 
eine Steppenepisode im Waldgebiete — ein Relikt! Im Gouvernement Poltawa sah ich 
rollende Eryngiumstengel im August. Sie trugen noch die Fruchtstände, konnten also Früchte 
ausstreuen. Im Elsaß sitzen die Stengel noch im Oktober so fest im Boden, daß der Wind 
sie nicht entführen kann. Und die Zeit, zu welcher sie ehedem hier im Lande sich herum- 
trieben, war der Frühling; die Fruchtstände waren vorher abgefallen. Ich weiß nicht, ob 
die Organisation der Pflanze dies verschiedene Benehmen in beiden Ländern verursacht; 
vielleicht waren die Stengel, welehe ich in Rußland laufen sah, abgemäht. Denn als Blütezeit 
gibt Schmalhausen für Südrußland Juli bis Oktober an, was auch für uns zutrifft. 

Peucedanum alsaticum ist nach dem Elsaß benannt, wo Caspar Bauhin!) es 
entdeckt hat und wo es an vielen Stellen in großer Menge gefunden wird. Sein Wohn- 
gebiet erstreckt sich von hier (mit Unterbrechungen) nach Frankreich hinein südwärts bis 
Ardeche, westwärts bis Loire inferieure. Nordwärts reicht es bis zum Nahetale. Weiter 
gegen Osten wächst die Art vom Nordrande des Fränkischen Jura bis Bamberg sowie in 
Thüringen, dann in Böhmen, Mähren, Österreich und in den Ländern vom Ostrande der 
Alpen einerseits bis Montenegro, andrerseits durch Ungarn und Rußland bis Sibirien. Im 
eigentlichen Steppengebiete und den darangrenzenden, ähnlich aussehenden Ländern ist es 
häufig und verbreitet, dagegen vom Westrande der ungarischen Puschta westwärts nur 
zerstreut und in beschränkten Gegenden zahlreich. Wenn man einmal die Überzeugung 
gefaßt hat, es sei die russische Steppenvegetation ehemals bis Frankreich ausgedehnt gewesen, 
dann ist es fast selbstverständlich, daß man Peucedanum alsaticum und die in seiner Gesell- 
schaft nie fehlenden ähnlich organisierten und ähnlich verbreiteten Arten für Überbleibsel 
jener Verhältnisse hält. 

Trinia vulgaris ist eine dritte elsässische Umbellifere derjenigen Genossenschaft, die 
insgemein als Steppenrelikte angesprochen werden. Ihre Standorte sind westwärts bis Irland 
und Spanien zerstreut, reichen in Deutschland nur bis zum Maintale nordwärts, sind in der 
Schweiz, Italien, Österreich, Ungarn und der Türkei zahlreicher, häufen sich in Rußland 
zwischen Wolhynien und dem Kaukasus. 

Diejenigen Pflanzenformationen, welche als ganz besonders typisch für Steppen gelten, 
sind die von der Grasgattung Stipa gebildeten Felder. Die elsässische Flora hat nur eine 
Art davon aufzuweisen, Stipa pennata, die im Frühling blüht. Ihre Standorte sind sehr 
spärlich, und anscheinend hat die Individuenzahl neuerdings abgenommen, ein Umstand, der 
die Reliktennatur der‘ Vorkommnisse beweisen helfen könnte. Vielleicht ist diese Abnahme 


!) Prodromos (ed. II, 1671) p. 77sq. Daucus Alsaticus in dumetis Alsatiae superioris; eopiosissime 
in Alsatiae inferioris pratis humidioribus, ut inter Selestadium et Argentinam frequenter observavimus. 


20* 


— 14 — 


aber nur eine scheinbare; denn die Bauern sammeln die blühenden Halme gern zu Sträußen, 
lassen dem Botaniker wenig oder keine übrig. Und die blütenlosen Bülten fallen in dem 
schwer gangbaren Gelände (es handelt sich um Hänge von Kalkhügeln) wenig auf. So selten 
war Stipa ım Elsaß auch früher, daß die zahlreichen und eifrigen Forscher des 16., 17. und 
18. Jahrhunderts sie hier nicht gefunden haben; erst 1799 ist das Jahr ihrer Entdeckung. 
Man muß sogar mit der Möglichkeit rechnen, daß das präsumierte Relikt erst im 18. Jahr- 
hundert eingewandert ist. Denn die Plätze, an denen man es schließlich fand, sind nicht 
kulturferne Öden, sondern steinige Hänge zwischen ganz alten Weinbergen. 

“ Um keine endlose Liste herzuzählen, nenne ich nur noch Adonis vernalis, eine in der 
hier einschlägigen pflanzengeschichtlichen Literatur öfter erwähnte Frühlingsblume der Steppen 
mit zerstreuten Standorten bis zu den Östseeinseln im Norden und bis Spanien im Westen. 
Ihr einziger Standort im Elsaß wurde auch erst 1777 entdeckt, aber seine Lage macht es 
glaubhaft, daß vorher kein Botaniker dorthin gekommen war. Gerade diese Art zeigt im 
Rheingebiete eine Widerstandsfähigkeit, die sich mit der Annahme, sie sei ein in das gegen- 
wärtige Klima eigentlich nicht hineinpassendes Überbleibsel der Vergangenheit, nicht verträgt. 
Im 16. Jahrhundert gruben „fremde Wurtzler“ sie zu Ingelheim auf der Heide zwischen 
Bingen und Mainz und trugen sie feil bis gen Venedig!). Kein Pflanzenschutzmann, wie 
man sie jetzt bald anstellen wird, hinderte diese Wurzelgräberei, und dennoch wächst die 
„Ingelheimer Nießwurz“ an ihren alten Stätten bis auf den heutigen Tag. Jetzt machen ihr 
freilich die Spargelbeete mehr und mehr den Platz streitig. Der elsässische Standort liegt 
unmittelbar neben der hier noch heute fahrbaren römischen Rheinstraße auf altem, holz- 
tragendem Ödlande bei Heiteren. Wie leicht ist es möglich, daß einmal einer der fremden 
Wurzler auf dem Marsche von Mainz nach Venedig dort einen Packen Nießwurzeln liegen 
ließ. Und wie in unserer Kolonie Südwest aus einer verlorenen Dattelkiste ein Palmenhain 
entstanden sein soll, so konnte bei Heiteren die liegengebliebene Adoniswurzel bodenfest 
werden. Beweisen läßt sich so etwas natürlich nicht. 

Kurz und gut, es gibt, wie auch an anderen Orten Mittel- und Westeuropas, im Elsaß 
Pflanzen, die man als Überbleibsel einer früheren Steppenflora auffassen kann, und es gibt 
Örtlichkeiten, deren Vegetationscharakter manche Züge der russischen Steppen widerspiegelt. 


3. Die Weiterentwickelung der Vegetationsverhältnisse nach der sogenannten 
Steppenzeit. 

Nun wies ich im ersten Kapitel darauf hin, daß die Vegetation der sogenannten 
Steppenzeit, nach der gleichzeitigen Tierwelt zu schließen, aus Übergangsformationen zwischen 
tundraähnlichen Feldern und borealen Wäldern bestanden haben muß. Die Schichtenfolge 
lehrt, daß in der Folge der Wald immer mehr die Oberhand gewann, daß er schließlich so 
stark wurde, daß die Menschen ihm weichen mußten. Die Tiere des Feldes verschwinden, 
Waldtiere gewinnen die Alleinherrschaft; der paläolithische Mensch, der weder Haustiere 
noch Kulturpflanzen besaß und der Feldjagd angepaßt war, ging zugrunde. Es folgt ein 
Zeitalter menschenleeren Urwaldes, der sogenannte Hiatus zwischen paläolithischer und 
neolithischer Kultur. Wenn wir die alten Zeiten auf den Raum der Gegenwart projizieren, 
dann entspricht die paläolithische Zeit dem Raume an und jenseits der nördlichen Baum- 
grenze, der Hiatus dem wüsten nordischen Nadelwalde. Diesseits davon liegt die Zeit oder 
das Land der ackerbauenden Menschheit. 

Wie lange die menschenlose Zeit gedauert hat, läßt sich bis jetzt kaum vermuten. 


1) Hier. Bock a.a.0. fol. 146 mit Bild. 


— 145 — 


Als schließlich neue Völker in den Urwald eindrangen, geschah es gewiß aus Not. Über- 
völkerung trieb die schwächeren Stämme aus der Ökumene in die Wüste. Wie groß der 
seitdem vergangene Zeitraum ist, und was diese Zeit für die Pflanzenwelt bedeutet, davon 
haben die meisten Pflanzengeographen keine Ahnung. In Nordamerika kann man sehen, 
wie stark Flora und Vegetation verändert wurden durch den Verkehr weniger Jahrhunderte. 
Die Änderung, welche Europa bei diesem Verkehr erlitt, war verhältnismäßig unbedeutend, 
da ja die Wanderung der Völker nur von hüben nach drüben ging, nicht umgekehrt. Und 
doch — welche Rolle spielen in den Landschaften am Mittelmeere der Feigenkaktus, die 
sog. Alo& (Agave), und der Mais! Hier im Elsaß sind etwa 15°o allen Baulandes mit 
Kartoffeln bestellt, dazu kommen Mais, Tabak, Vizebohnen (Phaseolus) und Topinambur, so 
daß im ganzen fast der vierte Teil der Ackerfläche amerikanische Gewächse trägt. Im 
Walde, auf dürrem Flußkies und trockenem Sandstein, bildet die Akazie (Robinia) ansehnliche 
Bestände. Im Bergwalde der Vogesen kann man keinen längeren Marsch machen, ohne 
Weymouthskiefern oder Douglastannen zu treffen. Dazu kommen an einzelnen Plätzen 
manche andere Arten; in einer der allerabgelegensten Gegenden stieß ich kürzlich auf 
Tulpenbäume (Ziriodendron). In den Rheinwaldungen begegnen uns hier und da Platanen 
(acerifolia), sogenannte Kokosnüsse (Juglans nigra) und andere wallnußartige amerikanische 
Bäume, zuweilen schlingt der wilde Wein (Ampelopsis) um die Sträucher, und große Boden- 
strecken im Auwalde sind von kanadischen Solidagoarten (Goldähre) überzogen, kleinere 
von amerikanischen Astern. Auf den Kiesfeldern blühen Oenotheraarten. Platanen und 
kanadische Pappeln gehören zu. den häufigsten Straßenbäumen. An den Ufern der Bergbäche 
blüht Mimulus luteus, an der Ill Collomia grandiflora. Und Xanthium macrocarpum bedeckt 
einige Strecken dürren Landes; an einzelnen Plätzen beginnt auch X. spinosum sich fest- 
zusetzen. Amerikanisch ist die größte Blume unserer Felder (Hekanthus annuus) und die 
größte Frucht (Cueurbita pepo). So wirkte ein beinahe wildes Land auf eines, welches seit 
Jahrtausenden urbar war. Man muß sich diese Tatsache vergegenwärtigen und dazu den 
langen Zeitraum, welcher seit der ersten neolithischen Einwanderung vergangen ist und 
außer wandernden Kulturpflanzen auch Unkräutern zur Verfügung gestanden hat. Die ersten 
Geräte aus Metall kamen in unser Land ungefähr zur Zeit des Trojanischen Krieges. Lange 
vorher war nördlich von Koblenz (bei Urmitz) eine gewaltige Festung durch vulkanische 
Asche bei einem Eifelausbruch verschüttet worden. Die Erbauer dieser Festung hatten nicht 
von jeher dort gelebt. Sehr lange Zeit, kaum weniger als ein Jahrtausend, hatten andere 
Völker ihnen den Weg aus den Alpentälern nach Norden versperrt gehabt. Ich schätze 
gewiß nicht zu hoch, wenn ich annehme, daß zwischen dem Beginne der Urbarmachung 
unserer Gegend und den ersten botanischen Aufzeichnungen ihres Pflanzenbestandes ungefähr 
viertausend Jahre liegen. 

Wenn wir unsere Steppenpflanzen als Relikte aus der sogenannten Steppenzeit auf- 
fassen, dann müssen wir uns vorstellen, daß dieselben jahrtausendelang im Waldlande aus- 
hielten, sich dann den Kulturverhältnissen und deren Wandlungen fortlaufend anzupassen 
wußten. Viel näher liegt doch die Annahme, daß Arten, welche in Osteuropa sommerdürre 
Felder bewohnen, im Laufe von mehreren Jahrtausenden Gelegenheit fanden, nach Mittel- 
europa vorzudringen, weil dort die Menschen aus dem Walde auch sommerdürre Felder schufen. 


4. Die Ursache der Steppenbildung in Rußland. 
Der Wald verdrängte die tundraähnlichen Formationen der Eiszeit. Wir nehmen 
allgemein an, daß eine Klimaänderung dieser Wandlung zugrunde lag. Genau analysiert 
sind die für diesen Fall in Betracht kommenden Faktoren noch nicht. Gegenwärtig gilt 


— 146 — 


Werchojansk im Jakutenlande für die kälteste Gegend, aber sie trägt Wald!). Wald- 
vernichtende Winterkälte scheint es darnach nicht zu geben. Wohl aber ist ein gewisses 
Maß von Sommerwärme für jede Vegetation notwendig, dazu, wenigstens für höhere Pflanzen, 
ein verhältnismäßiger Grad von Trockenheit. Jedenfalls sehen wir in Europa und Sibirien 
südlich von den Tundren und unterhalb der Hochfelder fast überall Wald wachsen. Südlich 
vom Walde aber folgt da, wo nicht Gebirge Ungleichmäßigkeiten bedingen, die Steppe. Es 
lag nahe, anzunehmen, daß die Wärmezunahme, welche die Tundra in Wald verwandelt 
hatte, bei weiterem Fortschreiten den Wald wieder vernichtete und die Steppe hervorrief. 
In Grisebachs klassischer „Vegetation der Erde“ kommt diese klimatische Auffassung 
auch ohne Glazialhypothese trefflich zum Ausdruck. In Rußland erschien sie schon Grise- 
bachs Übersetzer Beketow bedenklich. Und Dokutschajew mit seinen Schülern, 
namentlich Tanfiljew, haben sie dann durch gründliche Forschungen überwunden. Die 
wichtigsten festgestellten Tatsachen sind folgende ?). Aufforstungen von Steppenflächen hatten 
fast überall im Anfange Erfolg, die Bäume überstanden Hitze und Dürre gut, aber wenn 
ihre Wurzeln bis zu einer gewissen Tiefe eingedrungen waren, starben sie ab. Als Ursache 
wurde der Salzgehalt des Grundwassers gefunden. Überall wo im Steppengebiete Abhänge 
sind, findet sich bei genügendem Schutz gegen Brände und Vieh Holzwuchs ein, nicht nur 
an den geschützten Abhängen der Flußtäler, sondern auch auf den Kuppen über die Ebene 
aufragender Hügel. Wo die Grundwasserverhältnisse derart sind, daß nicht übermäßiger 
Salz- oder Kalkgehalt den Baumwuchs hindert, da findet man entweder Wald oder Spuren 
ehemaligen Waldes im Kulturlande. Die Entstehung der schwarzerdigen Steppen kann man 
sich so vorstellen, daß während der Eiszeiten dort kalte Felder waren, auf welchen viel 
Löß abgelagert wurde. Das nacheiszeitliche Klima hätte die Überziehung dieser Flächen 
mit Wald begünstigt, aber der — mit der Lößbildung verbundene — hohe Gehalt des Bodens 
an löslichen Salzen gestattete kein Baumleben. Nur ganz allmählich, in dem Maße, wie der 
Boden durch Regen ausgelaugt wurde, konnte der Wald von ihm Besitz ergreifen. Die 
Auslaugung war aber wegen der geringen Regenfälle eine sehr langsame. Im russischen 
Schwarzerdegebiet ist der Prozeß der Umwandlung der eiszeitlichen tundraähnlichen oder 
hochalpenähnlichen Felder in Wälder durch die chemische Beschaffenheit des Bodens auf- 
gehalten. Die Übergangszeit, welche am Oberrhein auf die sogenannte Steppenzeit der 
Zoologen beschränkt war, ist in Südrußland heute noch nicht vollendet. In gewissem Sinne 
darf man demnach die russische Steppe als ein Relikt jener Zeit betrachten, welche Nehring 
Steppenzeit genannt hat. Und in diesem Sinne hat der Nehringsche Ausdruck, der anfangs 
ganz anders gemeint war, doch eine gewisse Berechtigung. Das nacheiszeitliche Klima 
wandelt die kalten Felder teilweise unmittelbar in Wälder um. Manche Böden sind aber 
nicht fähig, sofort Bäume zu ernähren. Da siedeln sich Arten an, welche mit den glazialen 
in ihrer Wuchsform mancherlei gemein haben, aber doch größerer Sommerwärme bedürfen. 
Wo diese Vegetation bald vom Walde verdrängt wird, erscheint sie uns als Übergangsbildung, 
wo sie bleibt, und nur innerhalb der Formation die kältevertragenden Arten mehr und mehr 
von wärmebedürftigen und dürrevertragenden abgelöst werden, da entsteht Steppe. Die 
russischen Steppen sind von Eichenwäldern durchsetzt, die sogenannte Steppenzeit am Ober- 
rhein fällt in eine Klimaperiode, welche nur Nadel- und Buchenwald zuließ. Die Charakter- 
pflanzen der Felder, die damals am Ende der paläolithischen Zeit mit den ersten Wäldern 
abwechselten, sind wahrscheinlich ganz andere gewesen als die der jetzigen russischen Steppen. 


!) G. J. Tanfiljew, raasutumia veprst pacruresmoeru Pocciit (1903). 
?) Literatur siehe in den eingangs zitierten Aufsätzen; vgl. auch meine Vegetationsskizze d. russ. 
Gouv. Poltawa im Globus, Bd. LXXL, 8. 315ff. (1897) sowie Tanfiljews Vortrag a. d. Wien. Kongreß a.a.0. 


a 


In Sibirien gibt es natürliche Waldlücken in kälterem Klima, namentlich die Baraba 
und die Kulundinsche Steppe!). Dort bilden Zibanatis montana (sibirica) und Rubus saxatilis 
zusammen mit Oastilleja usw. die Vegetation. Ungefähr wie diese Felder hat sich Nehring 
in seinen letzten Schriften die Formation vorgestellt, deren Tierwelt er im Löß gefunden 
hatte. Aber indem er die Wandlung seiner Anschauung möglichst verbarg und das Fest- 
halten an dem Ausdruck „Steppe“ für die in Frage stehende Formation ohne Rücksicht 
auf ihre bedeutende Verschiedenheit von den eigentlichen Steppen Rußlands stark betonte, 
ließ er viele Pflanzengeographen im Irrtum über die wirkliche Bedeutung seiner Funde. Nur 
bei einem Pflanzengeographen findet sich schon früh eine Auffassung, welche mit den tat- 
sächlichen Vorgängen wohl übereinstimmt, nämlich in Englers Versuch einer Entwickelungs- 
geschichte der Pflanzenwelt (I. Teil, S. 161, 1879). Engler weist mit Recht darauf hin, daß 
die Flora, welche die Nehringsche Steppe bekleidet haben muß, von der Glazialflora nicht 
abgeschieden werden könne, 

Was in Rußland in großer Ausdehnung geschah, die Umbildung der Formation kalter 
Felder in solche warmer Felder auf baumfeindlichem Boden, botanisch gesprochen die Aus- 
bildung von edaphisch bedingten Feldern im Waldklima, konnte das im Westen, insbesondere 
am Oberrhein, nicht wenigstens stellenweise Platz greifen ? 


d. Die natürlichen Waldlichtungen der Hiatuszeit. 


An die Steppen xaz’ 2£0ynv, die Felder der Schwarzen Erde, grenzt im Norden ein 
Landstrich, in dessen Vegetation Wald und Acker wechseln. Die Wälder sind denen sehr 
ähnlich, welche weiter südwärts zerstreut zwischen den Steppen liegen, und die Äcker 
gleichen fast ganz denen des Schwarzerdegebietes. Das ist die Zone, welche Tanfiljew 
als prähistorische Steppe bezeichnet hat, ein Landstrich, im welchem nach der postglazialen 
Klimaänderung noch lange Zeit der Wald ebensowenig festen Fuß fassen konnte wie weiter 
südwärts, so daß sich die Steppenbildung zeitweise über diese Zone mit erstreckte, und auch 
hier die für sie charakteristische Humusform, die Schwarzerde, gebildet wurde. Erst nachdem 
die Steppenvegetation den Boden so wahrnehmbar beeinflußt hatte, daß wir die Spuren noch 
erkennen, erst dann hatten die Auslaugung der Oberfläche und die Frische des Grundwassers 
einen Grad erreicht, der Waldbildung zuließ. Tanfiljews Zone der prähistorischen Steppen 
besitzt einen westlichen Ausläufer, der sich, zu einer Anzahl inselförmiger Flecke zerstückelt, 
vor dem Nordrande der Karpathen herumzieht und durch das östliche Mitteldeutschland bis 
an den Rand des Harzes reicht. Hier an seinem Ende ist seine Eigenart noch einmal stark 
ausgeprägt. Vielleicht hat das von der Dyaszeit im Boden steckende Salz gerade hier der 
Waldbildung besondere Hindernisse bereitet. Leider wissen wir nicht, wann hier die Steppe 
dem Walde weichen mußte. Es scheint dieser Landstrich früh und dicht besiedelt?) zu sein. 
Die Geschichtsquellen®) lassen erkennen, daß Holzmangel hier eher eintrat als in anderen 
deutschen Gegenden, und daß Espen, Birken und Weiden von jeher eine größere Rolle 
spielten als die Bäume des dichten Hochwaldes. Aber die Eigentümlichkeiten derjenigen 
Böden, welche aus der Steppe unter den Pflug kamen, ohne vorher Baumbestände getragen 
zu haben, die schwarzen Nester im Untergrunde der Schwarzerde, sind meines Wissens hier 
nirgends nachgewiesen. Der Hamster, ein rechter Steppenbewohner, ist dort zwar häufig, 
aber obwohl dieses Tier bis an die Westgrenze des Deutschen Reiches lebt und außerordentlich 


') Tanfiljew, Die Baraba und die Kulundinsche Steppe (1902). 

?) Vgl. Meitzen, Siedelung und Agrarwesen I (1895). 

?) Vgl. meine Florenkarte von Norddeutschland für das 12. bis 15. Jahrh. in Petermanns Mit- 
teilungeu 1892, Heft 10. 


— 148° — 


auffallende Eigenheiten hat, trägt es einen aus dem Slawischen !) entlehnten Namen, und 
man darf die Vermutung nicht abweisen, daß es erst seit der Völkerwanderung in unser 
Bauland eingezogen ist. Eins der ältesten Völker, welches in das süddeutsche Waldland 
der Hiatuszeit eindrang, wird nach dem Zierat seines irdenen Geschirrs das der Band- 
keramiker?) genannt. Diese Bandkeramiker kamen längs der Donau herauf und besiedelten 
das Land überall da, wo Löß längs der Flußtäler Terrassen bildete. Als das älteste Pfahlbau- 
volk nach langer Beschränkung auf seine Wohnstätten in den Alpentälern endlich stark 
genug wurde, um herauszutreten in das große ebene Land, „wo die Waldwasser nicht mehr 
brausend schäumen“, wo das Korn „in langen, schönen Auen“ wächst, da wählten auch 
diese Leute mit Vorliebe die Lößhügel längs des Rheintales zur Niederlassung. Ich habe 
früher die Ansicht vertreten, die ersten neolithischen Einwanderer hätten noch Reste steppen- 
artiger Felder auf Löß in einigen Gegenden Deutschlands vorgefunden, auf diesen die ersten 
Niederlassungen gegründet und sich dann unter Rodung des Waldes weiter ausgebreitet. 
Indessen sind auch in den süddeutschen Lößgebieten bisher nie „Kratowinen“ gefunden, 
jene Nester schwarzer Erde im hellen Löß des Untergrundes, mit eingeschwemmtem Steppen- 
humus ausgefüllte Höhlen von Nagetieren, die nach den Erfahrungen der Russen charakte- 
ristisch sind für Steppenboden, auch noch lange nachdem er urbar gemacht wurde, die aber 
schnell schwinden, wenn Wald die Steppe verdrängt. Daß die ersten Ansiedler mit Vorliebe 
auf Löß sich niederließen, läßt sich auch dann begreifen, wenn die Annahme, daß dieser 
Boden wenig bewaldet war, unhaltbar wird. Löß liegt vorwiegend an den Flußtälern, welche 
die Wege der Einwanderer bildeten, und er hat meist eine ebene Oberfläche, welche den 
Ackerbau erleichtert. Die Felder der sogenannten (Nehringschen) Steppenzeit sind 
möglicherweise im oberrheinischen Gebiete bei zunehmender Erwärmung des Klimas stellen- 
weise noch lange baumfrei geblieben und in ihrer Vegetation den jetzigen russischen Steppen 
ähnlich geworden, aber schließlich wurden sie von Wald überwachsen, um erst nachträglich 
durch die Menschen wieder in Felder umgewandelt zu werden. 

Salzquellen, welche in manchen deutschen Ländern, insbesondere in Lothringen und 
Thüringen, die Pflanzenwelt stark beeinflussen und immer waldfeindlich wirken, gibt es im 
Elsaß nicht, obwohl unter der Rheinfläche an manchen Stellen bedeutende Salzmengen lagern. 

Es kommen nun als Ursachen im alten Walde verbliebener Lücken nur noch in Frage: 
bedeutende Erhebung des Bodens, lange oder "häufige Bedeckung desselben mit Wasser oder 
Schnee, Mangel an Erdkrume auf Gestein und Veränderlichkeit der Oberfläche durch 
Rutschungen, Abstürze, Muhren u. dgl. 

Ob die Vogesen über die Baumgrenze hinausragen, ist eine Doktorfrage. Gipfel von 
900 oder 1000 m Höhe sind kahl. Am Hohneck, der über 1300 m hoch ist, reichen Buchen- 
bestände bis über 1200 m, und am Sulzer Belchen, der mit 1424 m den höchsten Gipfel 
des Gebirges bildet, liegt die obere Waldgrenze ungefähr in Höhe des Hohneckgipfels. Der 
Wald geht nicht allmählich in das Feld über, sondern schneidet mit einer Mauer scharf ab. 
Wo solche Mauern fehlen, wird der Übergang zwischen Wald und :Weide durch Sträucher 
gebildet, die vom Vieh verbissen sind. Man würde unsere höchsten Höhen aufforsten 
können; die Kälte würde es nicht hindern, der Wind auch nicht. Denn zwei der windigsten 
Gipfel, die freilich nicht zu den höchsten gehören, (Bressoir und Climont) sind aufgeforstet. 
Andrerseits würde es nicht gelingen, das Gebirge vollständig in Waldwuchs einzuhüllen. 
Denn unterhalb der Höhe, am Osthange, bleibt der zusammengetriebene Schnee bis zum 

1) Vgl. Vietor Hehn, Haustiere und Kulturpflanzen, und Grimms Deutsches Wörterbuch. 


2) Vgl. die Aufsätze von Schliz in den Jahrg. NXXVII und XXXIX des Korrespondenz-Blattes 
der D. Ges. f. Anthropologie usw. (1907— 1908). 


— 149 — 


Sommer liegen, so daß hier streifenweise kein Baum wachsen kann. Es kommt dazu, daß 
es an den steilen Hängen immer wieder Rutschungen gibt, die in den aufstrebenden Wald 
immer wieder Lücken reißen mußten. Endlich sind auf der Hochfläche die Lebensbedingungen 
günstig für einen der ärgsten Feinde des Waldes, für Sphagnum, das Torfmoos. Nach den 
Forschungen von Hilzheimer!) haben auf den Vogesenhöhen im Mittelalter wilde Pferde 
gelebt, die als Abkömmlinge der spätglazialen Wildpferde gelten können. Erst am Ende 
des 18. Jahrhunderts wurde auf der Schlucht der letzte Steinbock erlegt. Und ein unleidliches 
Ungeziefer für die Bauern am Hochfelde (etwa 1000 m) ist die Schermaus (Arvicola terrestris) ?). 

Pferd, Steinbock und Schermaus lebten unten am Oberrhein in der Zeit, die die 
Zoologen Steppenzeit nennen, und die eine Übergangsperiode zwischen kaltem Felde und 
borealem Walde war. Ein Übergangsklima, welches Wald im allgemeinen, aber nicht an 
jedem einzelnen Platze zuläßt, herrscht jetzt auf den Höhen unseres Gebirges, wo die Fauna, 
ehe sie durch weidende Rinder abgelöst wurde, noch bis in neuere Zeit der jener Übergangs- 
periode geähnelt hat. Wenn wir also in der Pflanzenwelt Überlebsel aus einer „Steppenzeit“ 
vermuten, so müssen wir diese zunächst auf den hochgelegenen Feldern suchen. 

Daß auch in niedrigen Lagen durch Rutschungen, Unterwaschungen, Abstürze sowie 
durch Windbruch und schließlich durch Insektenfraß und Pilzkrankheiten zu jeder Zeit 
Lücken in den Wald gerissen wurden, brauche ich kaum zu sagen. Aber derartige Lücken 
dürften kaum je länger als ein paar Jahrhunderte bestanden haben, dann überzog sie wieder 
der Wald. Kurzlebige Pflanzen (wie Digitalis purpurea, Sedum annuum) und auch Stauden, 
mit leicht beweglichen Früchten (wie Epilobium angustifolium und Arabis arenosa) ziehen 
gleichsam von einer solchen Lichtung zur anderen. Für das, was wir eigentlich Relikte 
nennen, kommen solche Standorte nicht in Betracht. 

Es erübrigt die Frage: Wie stellt sich der Rhein und die übrigen Gewässer zum 
Urwalde? “Bei der Erörterung norddeutscher Verhältnisse ist die Behauptung aufgetaucht, 
daß der Eisgang eine baumlose Uferzone längs der Flüsse bedinge. Schon die tatsächlichen 
Verhältnisse an der Weichsel stehen in Widerspruch mit dieser Annahme. Cajander) 
hat bei der Bereisung der Lena diese Frage besonders im Auge gehabt und feststellen können, 
daß durch Eisschiebungen nirgends der Wald vom Ufer zurückgedrängt wird. Über- 
schwemmungen durch Flußwasser verträgt der Wald als Formation ebensooft und ebenso- 
lange wie die Tundra, die Steppe, die Heide und die Wiese. An der Lena*), wo der Mensch 
noch nicht so eingegriffen hat wie am Rheine und den anderen deutschen Strömen, werden 
die überschwemmten Wälder erst an der nördlichen Baumgrenze durch überschwemmte 
Tundren und Wiesen abgelöst. Aber im blanken Wasser bleibt und wächst kein Wald, seine 
Toleranz hat (wenigstens in unserem Klima) eine Grenze, die augenscheinlich für jede Baumart 
eine andere ist. Tatsächliche Feststellungen darüber stehen noch aus. Jedenfalls gibt es 
eine Grenze, nach deren Überschreitung kein Wald mehr wächst, sondern nur noch Röhricht, 
Schilf u. dgl. Nach den Erfahrungen an nicht regulierten Strömen) der Ebene bilden sich 
solche Sumpfformationen leichter und schneller in einem gewissen Abstande vom Flusse als 
unmittelbar am Ufer, weil nämlich bei den Überschwemmungen die Ufer stets durch Ab- 

!) Das Vogesenrind und das Schlettstadter Pferd. Mitt. Philomath. Gesellsch. Els.-Lothr., 3. Bd., 
S. 368 #. (1908). 

?®) Bleicher, Les Vosges (Paris 1890). 

®) Fennia 19, 2 (1903). Acta Soeietatis seientiarum Fennicae. Tom. XXXIH, Nr. 1 (1903). Vgl. mein 
Referat im Globus LXXXIV 8. 64. 

4) Vgl. die zitierten Arbeiten von Cajander. Ebenso verhält es sich an der Petschora (Tanfiljew, 
10 Tyıapamp Tumancruxs Camobaoes broms 1892 r). 

°) Tanfiljew, Borora n ropsanneu Mortesa (1895). 

Botanische Zeitung. 1909. Heft VIII/IX. 21 


lagerungen erhöht werden und daher eher wieder trocken fallen als die abseits gelegenen 
Flächen. Wir wissen vom Oberrhein, daß sein Überschwemmungsgebiet ein großes war. 
Noch 1394 wurde Thierheim), drei Kilometer vom jetzigen Ufer, völlig zerstört; die „Thier- 
lache“ zwischen Nambsheim und Heiteren bewahrt den Namen des Dorfes. Die Höhe, welche 
Breisach trägt, wurde im Anfange der historischen Zeit nicht im Westen, sondern im Osten 
vom Rheine umflossen. Altes Rheinalluvium liegt in Straßburg und Schlettstadt noch westlich 
vom jetzigen Bette der Ill. Es konnte nicht ausbleiben, daß die Wässer der Vogesenbäche 
bald hier, bald dort durch vom Rheine vorgeschobene Kiesbänke gestaut wurden. So muß 
es im Zeitalter der Waldbildung in der elsässischen Ebene große Sümpfe und fHache Gewässer 
von häufig wechselnder Ausdehnung gegeben haben. Derartige Formationen gibt es in kleinem 
Umfange jetzt noch, und die älteren Botaniker?) haben deren noch sehr viel mehr gesehen. 
Bei Hüningen am Rheine, bei Meistratzheim im Vorlande der Vogesen und bei Weißenburg 
an der Lauter gibt es Flächen, die für den Botaniker erst spät im Sommer gangbar werden, 
und wo er, von einigen Moosen und Kräutern des Grundes abgesehen, nichts sieht als Himmel 
und Schilfrohr (Phragmites). Weite Landstriche werden im Elsaß als Riede bezeichnet. Sie 
können ihren Namen kaum anders bekommen haben, als weil sie mit Riet, d. i. Phragmites, 
bestanden gewesen sind. Soweit es sich hier um Flächen handelte, deren Oberfläche über 
den mittleren Wasserstand reichte, war es verhältnismäßig leicht, durch Abzugsgräben die 
Dauer der Überschwemmungen stark abzukürzen und die Vegetation in Wald, Wiese oder 
Acker überzuführen. 

Das Schilfrohr ist keineswegs eine Pflanze, die überall wachsen kann. Es gibt am 
Rheine Flächen, welche im Herbste oder Spätsommer trocken fallen und kein Röhricht tragen, 
überhaupt keine höhere Vegetation. Das Wasser ist im Sommer dort zu tief. Diese Flächen 
zeigen sich teils als kahle Kiesbänke, teils als Tonboden, der beim Trocknen durch tiefe 
Risse in polygonale Stücke gespalten wird und nur strichweise sich mit Physcomitrella patens, 
Riceia erystallina und anderen Zwerggewächsen überzieht, im übrigen hier und da von ab- 
gestorbenen Wasserpflanzen leicht bedeckt, zum großen Teile aber kahl ist. Weniger regulierte 
Ströme zeigen solche kahle Flächen in und an ihren Betten viel besser als der heutige Rhein. 
Wenn man in Nishnij Nowgorod vom Alexandergarten auf das Wolgatal hinabsieht, erblickt 
man zwischen Weidengesträuchen und gemähten Wiesen ausgedehnte Dünenzüge, die in der 
Nähe des Flußbettes kahl, in weiterem Abstande bewachsen sind. Im Flußbette selbst treten 
ausgedehnte pflanzenlose Bänke hervor. Ich zweifle nicht daran, daß der Urwald der Hiatuszeit 
in der elsässischen Ebene auf weiten Strecken durchsetzt war von-Rohrfeldern, von kahlen 
zeitweise überschwemmten Flächen und von frischaufgeschütteten Kies- und Sandbänken. 
Dünenartige Bildungen scheinen seltener gewesen zu sein; erst landabwärts von Selz und Rastatt 
treten sie deutlicher hervor. Im angeschwemmten Boden des Oberelsaß sind die feinen Be- 
standteile meistens kalkig, aus ihnen ist ein großer Teil unseres Löß zusammengesetzt. Im 
Hagenauer und im Bienwalde, die beide auf Sandanschwemmungen von Vogesenflüssen stehen, 
ist Torfbildung nicht selten. In der eigentlichen Rheinebene sieht man diese Erdart im Elsaß 
fast gar nicht. Und was ich davon gesehen habe, war Lebertorf (gytja), der an erkennbaren 
Pflanzenteilen nur Gewebsbruchstücke von Angiospermen enthielt. Sphagnum wächst im 
Überschwemmungsgebiet des Rheines nicht. Scorpidium, Aecrocladium und einige Harpidien 
bilden wohl hier und da zwischen Schilf und Riedgras ansehnliche Vegetationen, aber Torf 
entsteht aus ihnen nicht; abgestorbene Teile sind mit Kalkschlamm überzogen und zerfallen 


1) Meitzen, Siedelung und Agrarwesen I S. 497. 
®) Vgl. Kirschleger, Flore d’Alsace, 3. Vol., p. 109 (Les döfrichements) (1862). 


— Bl — 


mit diesem. Vom Kalkgehalt des Bodens und Wassers abgesehen, scheint auch das Klima 
hier den Torfmooren ein Ziel zu setzen. Die Schweizer Moore liegen durchweg höher, und 
soweit ich aus den Büchern sehen kann, befinden sich die südlichsten Torfmoore der Tief- 
ebenen sowohl in Frankreich als auch in Rußland ungefähr auf unserer geographischen Breite. 

Von kurzlebigen und unsteten Arten (sog. Wanderpflanzen) abgesehen, haben während 
der erörterten Waldperiode im Elsaß auf Feldern nur solche Pflanzen Platz gefunden, die 
entweder Höhenluft oder Überschwemmung gut vertragen. 


6. Feldblumen im Walde. 


Wer einmal im hohenzollernschen Donautale oder auf der schwäbischen Alb botanisiert 
hat, dem ist sicher aufgefallen, daß dort der große gelbe Enzian (@. lutea) an verschiedenen 
Orten im Buchenwalde wächst. Auch Anemone nareissiflora, Thalictrum cf. minus und die 
schöne Umbellifere Pleurospermum findet man dort unter Buchen. Bupleurum longifolium, 
welches in den Vogesen nur oberhalb des Waldes getroffen wird, steht in Hessen und Preußen 
im Hochwalde. In Rußland fand ich einmal den Boden eines Eichenhaines mit Artemisia_cf. 
maritima überzogen. Die Beispiele ließen sich leicht vervielfältigen; ein durchgreifender 
Unterschied zwischen Feld- und Waldstauden existiert nicht. Es konnten also zur Zeit des 
allgemeinen Urwaldes doch Gewächse bei uns nicht nur aushalten, sondern sogar einwandern, 
die nach unserer gewöhnlichen Ausdrucksweise nicht Waldpflanzen, sondern Feldbewohner 
sind. Nachdem aber die Menschen Bahn gebrochen hatten, die Bandkeramiker vom Schwarzen 
Meere herauf, das Pfahlbauvolk vom Mittelmeere her und als dritte die Schnurkeramiker 
von der nördlichen Meeresküste, da stand den Pflanzen der Steppen, denen der uralten Kultur- 
und Halbkulturfelder Südeuropas und denen der Dünen und Salzwiesen der atlantischen Küste 
der Weg in unser Land offen, dauernd durch mehrere Jahrtausende, ehe die Menschen daran 
gingen, über die Herkunft ınserer heutigen Florenbestandteile nachzudenken. 


<. Die Alpenpflanzen des Rheinufers. 


Im oberen Rhonetale, wo es noch nicht ganz gelungen ist, das Hochwasser zu bändigen, 
stehen zerstreut Hippophae, mehrere Salices und einige andere Straucharten ; der Boden zwischen 
ihnen ist größtenteils nackt, hier und da trägt er aber schönblumige Stauden wie Astragalus 
monspessulanus. Es ist eine Formation, die in die schematische Alternative „Feld oder Wald“ 
sich schwer einfügen läßt. Sie ist an sich keine Dauerformation, nur durch immer wieder- 
kehrende Vermuhrung hält sie sich, geradeso wie sich das Kornfeld nur durch immer wieder- 
kehrende Bestellung hält. Ähnliche Vegetationsbilder wie dort an der oberen Rhone kann 
man auch in den übrigen Alpentälern finden. Und ich zweifle nicht daran, daß zur Zeit 
größerer Kälte, als die Gletscher noch weiter herabreichten, derartige Bestände auch in der 
elsässischen Ebene einen beträchtlichen Raum eingenommen haben. Noch jetzt treffen wir 
auf Sand und Kies bei Straßburg Hippophad und Tamarix (Myricaria), häufiger als beide 
Salix incana, daphnoides usw. und von Stauden, die zu ihnen gehören, Epilobium Dodonaei, 
Scrofularia canina, Typha minima, Allium schoenoprasum, Thalictrum aquilegifolium. Früher 
ist auch Campanula pusilla hier gewesen, und Linaria alpina wenigstens bis in die Nähe 
gekommen (Rheinau). Sind diese Pflanzen im Elsaß Relikte aus jener Zeit, da die ober- 
rheinische Ebene noch nahe vor dem Fuße des Gletschers lag? Nein! Alle diese Pflanzen 
wachsen nur am jetzigen Rheine. Landeinwärts von den Hochwasserdämmen treten sie 
eigentlich nur in frischen Kiesgruben auf und dann vorwiegend die Arten mit fliegenden 
Samen wie Tamarix und Salix incana. Sie gedeihen teilweise da am besten, wo die übrige, 
anspruchsvollere Vegetation vernichtet wird. Epelobium Dodonaei hat auf wüsten Plätzen 

21* 


des Straßburger Hafenviertels, wo Hafen-, Eisenbahn- und Straßenbauten zu öfterer Ab- 
schälung und Umschüttung des Bodens geführt haben, stellenweise das Aussehen einer 
Ruderalpflanze angenommen. Andere Arten bewohnen, wie gesagt, frisch ausgehobene Gruben, 
andere neu errichtete Dämme. Das alte Überschwemmungsgebiet des Rheines reichte, wie 
oben gesagt, über die jetzige Ill hinaus, aber nirgends finden wir in größerer Entfernung 
vom jetzigen Strome alte Horste der hier besprochenen Formation. Selbstverständlich sind 
die Weidenarten vom Rheinufer hier und da auch sonst angepflanzt, und wenn ein neuer 
Eisenbahn- oder Straßendamm vom Rheine landeinwärts geschüttet wird, begleiten ihn zunächst 
Tamarix oder Scrofularia canina. Aber sie verschwinden bald wieder. Diese ganze Genossen- 
schaft existiert in der elsässischen Flora nur, weil sie immer aufs neue eingeschleppt wird, 
ähnlich wie Kornblume und Raden unserer Flora nur so lange angehören, wie sie immer 
wieder mit dem Getreide gesät werden. Für wielange eine einmalige Einschleppung vorhält, 
läßt sich bis jetzt schwer schätzen. Campanula pusila und Linaria alpina leben in jedem 
Falle nur so lange, bis ein Botaniker den Standort findet. Andere Arten mögen ein Menschen- 
alter ausdauern, die Weidenarten vielleicht ein paar Jahrhunderte. 

Anders als diese Flora scheinen sich Saxifraga oppositifolia und Myosotis Rehsteineri 
am Bodensee zu verhalten. Es ist 30 Jahre her, seit ich die Standorte gesehen habe. Aber 
ich habe den Eindruck, als wenn diese Arten dem Uferleben am See angepaßt seien. 


8. Die hypothetische xerothermische Periode. 


Viermal wenigstens sind von Skandinavien und den Alpen her Eismassen süd- und 
nordwärts vorgedrungen, und der zwischen ihnen gebliebene Raum konnte nur eine Vegetation 
ernähren, welche Charakterzüge der heutigen Tundren und Hochgebirgsfelder in eigentüm- 
licher Weise verband. Zwischen diesen Eiszeiten überzogen Wälder dasselbe Land, welche 
an das Klima ebenso hohe, wenn nicht höbere Ansprüche stellten als die Eichenwälder 

„unserer Tage. Nun liegt die Vermutung nahe, daß auch unsere Postglazialzeit nur ein 
Bruchteil einer Interglazialzeit sei, und es kommt in Frage, ob wir das klimatische Optimum 
dieser schon hinter uns haben. Für die Auffassung der Florengeschichte ist es gewiß von 
Belang, ob zwischen dem Ende der letzten Eiszeit und der Gegenwart eine Periode höherer 
Temperatur liegt oder nicht. 

Es gibt in unserem reichgegliederten Mitteleuropa Örtlichkeiten, an welchen die 
Bodenbeschaffenheit und die Lage zum Lichte das Wachstum von Pflanzenarten oder Pflanzen- 
rassen gestatten, die sonst in weitem Umkreise nicht zu gedeihen vermögen. Jede Statistik 
des Weinbaues, jeder Vergleich von Gartenanlagen kann das bestätigen. Nun finden sich 
an solchen bevorzugten Orten auch isolierte Standorte wilder Pflanzen. Man hat geglaubt, 
diese Erscheinung erklären zu müssen durch die Annahme, es seien einstmals in einem 
wärmeren Zeitalter diese Arten allgemeiner verbreitet gewesen, bei zunehmender Ungunst 
des Klimas seien sie dann selten geworden und auf ihre jetzigen Standorte eingeschränkt. 
Aber diese Erklärung war eine gezwungene, Wir haben allmählich begriffen, daß Pflanzen- 
arten nicht nur in geschlossener Masse sich ausbreiten, sondern daß sie weite Räume über- 
springen können, um einen sich bietenden günstigen Standort einzunehmen. Als um die 
Mitte des vorigen Jahrhunderts im bayerischen Ries ein Exemplar von Potentilla fruticosa !) 
gefunden wurde, da war es beinahe zweifellos, daß es sich um ein Überbleibsel der ehe- 
maligen gemeineuropäischen Verbreitung dieses Strauches handelte. Als in den achtziger 
Jahren in Posen ein amerikanisches Hypericum?) auftauchte, meinten auch noch einzelne 


!) Nach Grisebach, Vegetation der Erde I, S. 210 und 551 [Regensb. Flora 1854]. 
2) v. Uechtritz in Berichte d. D. Botan. Gesellsch. III (1885). 


tüchtige Pflanzengeographen, daß hier ein Tertiärrelikt gefunden sei. Als aber Brandes!) 
auf einem hannoverschen Moore 1899 die Calmia angustifokia entdeckte, wurde kaum ein 
Zweifel laut, daß die Art aus Amerika von Menschen herübergebracht sei. Ganz neuerdings 
wurde auf der Lüneburger Heide Betula nana entdeckt; in diesem Falle wäre gewiß wieder 
die Reliktentheorie zur Geltung gekommen, wenn sich nicht alsbald hätte feststellen lassen, daß 
der neue Standort auf dem Boden eines erst unlängst abgelassenen Sees liegt. Nach dieser 
überraschenden Entdeckung hat Carl Weber den Standort derselben Birkenart am Brocken 
auf sein Alter geprüft. Erfahrungsmäßig bleiben Reste von Betula nana im Torf der Moore, 
auf denen sie gewachsen ist, sehr lange erhalten und kenntlich. Im Torf ihres jetzigen 
Standortes am Brocken waren solche Reste nicht zu finden, also ist sie auch dort wahr- 
scheinlich erst unlängst eingewandert. 

Wir wissen von guten Beobachtern, daß Kiefernpollen von der nördlichen Baumgrenze 
bis zum Matotschkin Schar verweht wird, daß der Sturm kristallisiertes Salz vom Ufer des 
Mittelmeeres auf die Gletscher der Alpen tragen kann, daß mithin auch die Sporen der 
Kryptogamen und kleine Phanerogamensamen vom Winde über weite, für sie unwirtliche 
Strecken hinweg an isolierte Wohnplätze wie in Kolonien deportiert zu werden vermögen. 

Fern gelegene siedelungsfähige Plätze können von Pflanzen durch Wanderung mit 
Etappen erreicht werden. Die Glockenheide (Erica tetralix) bewohnt das deutsche Küsten- 
land und einen binnenländischen Strich in den Lausitzen. In den zwischenliegenden Land- 
schaften werden ganz selten einzelne Exemplare gefunden. Man kann sich vorstellen, daß 
der Same einer Art alljährlich durch den Wind, durch Tiere oder was sonst bis zu einem 
gewissen Abstande von dem festen Wohngebiet verbreitet wird, daß in diesem Umkreise 
kein Platz ist, an welchem die Art sich längere Zeit behaupten könnte, wohl aber einzelne 
Stellen, an welchen sie während einiger günstiger Jahre (wir haben ja Reihen kalter, nasser, 
warmer, trockener Jahre) ihr Leben fristen, blühen und Samen tragen kann. Da wird dann 
gelegentlich ein Etappenstandort etabliert, und von da reicht die Verbreitung der Samen 
möglicherweise schon bis zu einem neuen Dauerstandort, vielleicht auch nur zu einer anderen 
Etappe. Auf solche Weise können wir einzelne Standorte erklären, können begreifen, daß 
in unserem abwechslungsreichen Erdteile sowohl ozeanische als auch kontinentale, sowohl 
nordische als auch mediterrane Arten gleichzeitig in der Ausbreitung begriffen sind und ein 
immer bunteres Standortsmosaik zuwege bringen. Aus dem Vorhandensein zerstreuter 
Standorte xerotherm angepaßter Arten darf demnach nicht der Schluß gezogen werden, 
daß irgendwann einmal eine xerotherme Klimaperiode existiert habe. 

Schwerer fällt ins Gewicht, daß einige Pflanzenarten nachweislich in postglazialer Zeit 
nach der größten nördlichen Ausdehnung ihres Wohngebietes den Rückzug angetreten haben. 
Es sind ihrer namentlich drei, die in der schwedischen Literatur eine Rolle spielen: Trapa 
natans, Najas marina und Corylus avellana. 

Trapa natans war einmal bis Südskandinavien und Finnland recht verbreitet, dann 
wurde sie nicht nur dort, sondern im ganzen Gebiete nördlich der Alpen sehr selten, kommt 
aber jetzt noch an einzelnen Stellen in der Nähe ihrer alten Nordgrenze vor, wo sie als 
Relikt gilt. Trapa ist einjährig, gegen Wechsel des Wasserstandes während der Vegetations- 
zeit empfindlich, beschränkt auf Gewässer bis zu etwa 2 m Tiefe. Ihre Samen scheinen 
schnell die Keimkraft zu verlieren, wenigstens sind überjährige Nüsse, die man findet, stets 
taub. Folgen nur zwei oder drei Jahre, in denen Trapa keine Früchte reifen kann, auf- 
einander, so ist sie ausgestorben; es ist also ganz unmöglich, daß sie Reliktenstandorte 


!) Niedersachsen, 4. Jahrg., S. 222 (1899). 


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behaupten kann. — Wo sie wächst, sagt das Klima ihr völlig zu! Die flachen Gewässer, 
welche sie bewohnt, müssen naturgemäß versanden, vermooren oder von Zeit zu Zeit geräumt 
werden. Standorte, an denen. dieses Gewächs Jahrhunderte oder gar Jahrtausende hinter- 
einander sich fortzupflanzen vermöchte, gibt es nicht (was übrigens für alle Annuellen in 
unserem Klima Regel ist). Um sich in einer Gegend zu behaupten, muß Trapa immer neue 
Standorte besiedeln. Wie bringt sie das fertig? Wir wissen nicht, auf welche Weise ihre 
Früchte verbreitet werden. Aber die Annahme liegt nahe, daß eine Änderung der Fauna 
die Wassernuß der Siedelungsfähigkeit beraubt und sie dadurch zur Seltenheit gemacht hat. 

Najas marina ist im Nörden eine Zeitlang in frischem Wasser häufig gewesen, jetzt 
wird sie fast nur in Salzwasser gefunden. Hier ist zu vermuten, daß spätere Einwanderer 
ihr den Platz abgestritten haben. 

Anders verhält es sich mit der Haselnuß. Für diese hat Gunnar Andersson 
bestimmt nachgewiesen, daß die Zone jenseits ihrer heutigen Nordgrenze, in welcher sie 
unlängst ausgestorben ist, einem Jahresisothermenabstande von 2° © entspricht. Also um 
2°C muß in Schweden die Jahrestemperatur gesunken sein, und zwar ungefähr seit der 
Zeit, während welcher Süddeutschland schon von Ackerbauern besiedelt war. Möglicher- 
weise hat die Hebung Skandinaviens diese Abkühlung hervorgebracht, vielleicht hält auch 
eine einseitige Hebung Norwegens die warmen Seewinde von Schweden ab. 

Carl Weber meint für das nordwestlich Deutschland ebenfalls nachweisen zu 
können, daß in der jüngsten Vergangenheit eine im Vergleich mit heute wenn nicht wärmere, 
so jedenfalls trockenere Periode läge. Es ist nämlich in den dortigen Sphagnummooren das 
Wachstum des Mooses einmal unterbrochen, die Oberfläche ist verwittert, dann hat neues 
Wachstum eingesetzt. Nach meiner Auffassung der Weberschen Berichte fällt dieses Ab- 
sterben des Torfmooses, die Grenztorfbildung, in frühgeschichtliche Zeit und ist möglicher- 
weise die Folge menschlicher Tätigkeit. 

Im Alpenlande und im übrigen Süddeutschland hat man Spuren einer neuerlichen 
Abkühlung oder Feuchtigkeitszunahme bisher nicht gefunden. Briquets xerothermische 
Hypothese gründet sich auf das Vorhandensein von Kolonien der sogenannten Steppen- 
pflanzen und ist nichts als ein Fortspinnen jener irrtümlichen Deutung, die Nehring in 
der ersten Zeit seinen Knochenfunden gegeben hatte. Übrigens hat Briquet das Wärme- 
bedürfnis seiner Steppenpflanzen zum Teil überschätzt. Stipa pennata z. B. bildet in Rußland 
zusammenhängende Formationen und erobert verlassenes Kulturland schnell zurück in Land- 
strichen, deren Temperatur um mehrere Grade unter der von Straßburg liegt. 

Briquets xerothermische Periode fällt in die letzte paläolithische Zeit (Magdalenien). 
Die Funde lehren uns, daß es damals wärmer und trockener gewesen ist als in der Eiszeit, 
aber im Vergleiche mit der Gegenwart war es kalt. Daß es trockener gewesen sei als gegen- 
wärtig, ist nicht bewiesen. Denn ein Teil von Süddeutschland gehört jetzt noch unter die 
trockenen Gebiete. Auf den Vogesenvorhügeln und in der oberelsässischen Ebene ist das 
Klima nach Ausweis der meteorologischen Tabellen gerade so trocken wie im russischen 
Schwarzerdegebiet. Als weitere trockene Gebiete sind z. B. die Schwäbische (Rauhe) Alb, 
das obere Wallis und das Engadin bekannt. 

Gunnar Anderssons Periode der größten Wärme in Schweden fällt in die 
neolithische Zeit, für das Elsaß bereits eine Zeit ausgedehnten Ackerbaues. Webers 
Grenztorf endlich gehört nach aller Wahrscheinlichkeit schon in ein frühgeschichtliches 
Jahrhundert. 

Auf die klimatischen Perioden von August Schulz kann ich nicht eingehen, da 
die ganze Art, wie dieser Forscher denkt und kombiniert, meinem Verständnis fremd ist. 


B. Schilderungen der bedeutendsten Felder im Elsaß. 


Ich habe im vorstehenden theoretisch-pflanzengeographische Anschauungen entwickelt, 
welche vorwiegend auf solche Tatsachen gegründet sind, die von Geologen und Zoologen, 
Prähistorikern und Historikern ans Licht gezogen wurden. Lieber hätte ich mich allein auf 
pflanzengeschichtliche Funde und Quellen gestützt, aber daran fehlt es. Floristische Ver- 
hältnisse der Gegenwart habe ich so wenig, wie es anging, zur Grundlage von Rückschlüssen 
gemacht, weil man dabei gar zu leicht sich im Kreise dreht. Gar manche pflanzen- 
geographische Untersuchung der letzten Jahrzehnte mutet mich an wie die historische Ein- 
leitung des Sachsenspiegels. Ich schildere im folgenden die gegenwärtigen Verhältnisse und 
werde dann versuchen, ihre Entwickelung zu erklären. Wenn dabei der Anschluß der 
Gegenwart an Tatsachen der Vergangenheit nicht überall erreicht wird, so liegt das daran, 
daß unser Wissen noch Lücken aufweist. Diese Lücken zu vertuschen, wäre falsch, man 
muß sie sehen, ehe man daran gehen kann, sie auszufüllen. 


9. Die Hochvogesen und ihre Vorhügel. 

Der Sulzer Belchen. Ein Gasthaus, Schuppen- und Ställe, Reste früherer Bauten, 
Schutt und Müll, Glasscherben, Sardinenbüchsen und Papier, dazwischen ein paar Haustiere 
und einige zertretene Kräuter bedecken den höchsten Gipfel der Vogesen; Sonntags kommen 
Haufen von Menschen dazu. Damit es nicht an Blumen fehle, hat man einen Streifen längs 
des Gasthauses mit Zupinus polyphyllus besät, dessen abgerissene Blütenstände man im 
Sommer einzeln und straußweise auf den Bergpfaden weit umher findet. Auf dem Gipfel 
(1424 m) blühen im Frühlinge noch Trollius europaeus und Potentilla salisburgensis, etwas 
Myosotis alpestris und als besondere Eigentümlichkeit Androsace Lachenalü (Gmelin, Fl. 
Bad. Als. I, Tab. II), eine in den Kreis der A. carnea gehörige Form. Ferner steht dort 
oben Allosorus erispus und Daphne mezereum, die im Juni zur Blüte kommt. 

Schon in geringer Entfernung vom Kopfe des Berges zeigen sich öfter Gesträuche, 
die an schlecht zu begehenden felsigen Stellen größere Bestände bilden und bereits den 
zweithöchsten Gipfel, den Storkenkopf (1362 m), ganz überziehen. Hier findet man mehrere 
Sorbus-Formen, als seltenste Pirus chamaemespilus, häufiger schon Bastarde zwischen dieser 
und P. aria. Dazu gesellen sich Rosen, an Südhängen vorwiegend pimpinellifolia, an Nord- 
hängen pendulina (alpina), doch wachsen beide gelegentlich durcheinander und kreuzen sich. 
Nur vereinzelt ist Ootoneaster integerrima zu sehen, bei weitem am häufigsten ist Fagus. 
Zwischen den lichten Beständen dieser Sträucher finden sich um die Felsblöcke kräftige 
Stauden, wie Mulgedium alpinum und Plumieri, Adenostyles albifrons, Centaurea montana, 
Geranium silwaticum, Aconitum napellus und Iycoctonum, Digitalis grandiflora und parviflora, 
Laserpitium latifolium, Angelica (silvestris) montana und Lilium martagon, mehr im Schatten 
Rumex arifolius, mehr in der Sonne Valeriana tripteris, Thlaspi alpestre, Achyrophorus macu- 
latus und Saxifraga aizoon sowie Lycopodium selago und Silene rupestris. Rubus saxatilis 
kriecht zwischen dem Gestäude, doch habe ich ihn weder hier noch sonst auf den Vogesen 
mit Früchten gefunden. Von Gräsern nenne ich Poa Chaixü (sudetica), Aira cespitosa, 
Calamagrostis arundinacea und Festuca cf. ovina. 

Sehr viel größere Flächen sind von feldartigen Triften eingenommen. Hier herrscht 
Heidekraut (Calluna) vor, zuweilen von Ouscuta epithymum umsponnen. Dazwischen wachsen 
unsere drei aufrechten Vaceinien (myrtillus, uliginosum, vitisidaea) sowie Lycopodium elavatum, 
selten 2. alpinum. Öfter sind größere Flecke von Galum hercynicum und silvestre oder von 
Gnaphalium dioecum überzogen. Die besten Futterplätze bilden diejenigen Stellen, an welchen 


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Meum athamanticum mit Poa pratensis herrscht. Arnica ist häufig. Gentiana lutea erhebt 
hier und da ihre Blütenstengel über das Feld. An den ödesten Plätzen gewinnt Nardus die 
Oberhand. Bald nach der Schneeschmelze hüllt sich die ganze Heide in ein Blütenkleid. 
Anemone alpina wächst in größter Menge zwischen ihr, ferner Leontodon pyrenaicus und an 
mehr grasigen Stellen Viola grandiflora (zur lutea gehörig), Phyteuma orbiculare und Poly- 
gonum bistorta. Thlaspi alpestre wächst mehr zertreut, ebenso Botrychium lunaria. Später 
ist Selinum pyrenaeum viel zu sehen, ebenso Thesium alpinum, augenfälliger sind Dianthus 
deltoides, Hieracium aurantiacum, Orchis globosa und maculata, während O. viridis und albida 
nur dem Kenner imponieren. Von einjährigen Arten ist Melampyrum alpestre zu nennen, 
für die Herbstflora Gentiana camıypestris. 

Moorig ist der Boden auf dem Sulzer Belchen nur an wenigen Stellen, dort wachsen 
die gewöhnlichen Wollgräser (Eriophorum), Viola palustris usw., auf mehr quelligem Grunde 
zwischen Philonotis fontana Sazifraga stellaris und Sedum villosum. Auch Montia rivularis 
und Stellaria uliginosa fehlen nicht. Längs der Gräben pflegt Kanunculus aconitifolkus mit 
einigen Doldengewächsen (Chaerophyllum hirsutum, Anthriscus silvestris) zu wachsen, auch 
Ranuncülus Steveni reicht hinauf. Wo die Weiden weit abwärts, unter etwa 1000 m herab- 
reichen, stellt sich Genista sagittalis ein. Mauern und Blöcke bekleiden sich mit Sedum 
annuum, reflexum und album, Scleranthus perennis und Viola arvensis. Häufiger als reine 
Individuen dieser Art stehen in diesen Höhen unzählige perennierende Mittelformen zwischen 
ihr und der V. grandiflora. Asplenium septentrionale und andere kleine Farne wachsen in 
den Ritzen der Steine. sSilene rupestris bleibt häufig, Arabis arenosa ist nicht selten. Oftmals 
Wald durchschreitend oder an ihm entlang gehend, kommt man, vom Sulzer Belchen ostwärts 
wandernd, endlich zur Ruine Herrenfluh, die nur noch 855 m über der Ebene auf steilem 
Felsen liegt. Hier ist Rosa pendulina noch fast typisch zu finden, mit ihr R. pimpinellifolia 
und Cotoneoster integerrima sowie Saxifraga aizoon und Viola alpestris (grandiflora Xarvensis), 
daneben in Menge Sempervivum tectorum und Scrofularia vernalis. 

Vom Sulzer Belchen gegen Westen kann man, in Höhen von 1000 bis 1200 m 'bleibend, 
die holztragenden Köpfe umgehend, über Wiesen und Weideland bis zum Hauptkamme der 
Vogesen kommer. Auf dieser Strecke ist die Wirtschaft ziemlich intensiv, es wird regel- 
mäßig gedüngt, meist einmal im Sommer gemäht, und der Botaniker findet nichts, als dann 
und wann eine Aussicht, die im Buche als schön bezeichnet ist. Auf halbem Wege zwischen 
Sulzer Belchen und Vogesenkamm zweigt nach Norden ein Höhenzug ab, der das Lauchental 
(Gebweiler) vom Münsterer Großtal (Metzeral) scheidet und im sogenannten Kleinen Belchen 
oder Kahlen Wasen seine bedeutendste Höhe erreicht. 

Der Kahle Wasen (1268 m) und die benachbarten Höhen sind alte Triften. In 
neuester Zeit ist der Weidegang stellenweise eingeschränkt zugunsten des Baumwuchses. 
Da trifft man zwischen lichten Beständen von Fichten Buchen mit dünnem, aus narbigem, 
knorrigem Stock etwas bogig aufsteigendem Stamme, ehemals verbissene Sträucher, die nach 
Aussperrung der Tiere aufgeästet wurden. Ähnliche Bildungen habe ich sonst nur in Däne- 
mark gesehen. Die Triften sind zum Teil reich an Meum athamanticum und Arnica, auch 
Selinum pyrenaeum wund Viola grandiflora kommen vor. Die besseren Gräser sind Poa 
pratensis und Festuken der Ovinasippe, zur Not auch noch Aira cespitosa, doch ist Nardus 
nirgends selten und gewinnt oft die Oberhand. Genista sagittalis ist auch häufig und färbt 
in der Blütezeit weite Strecken, @. pilosa begleitet sie. Orchis maculata und die Platantheren 
sind streckenweise sehr zahlreich, auch Polygala vulgaris und depressa nebst Viola silvatica. 
Die dürren Kuppen überziehen Heidekraut und Heidelbeere, und wo es ganz schlimm wird, 
hält sich nur noch die Kronsbeere (V. vitisidaea) zwischen Isländischem und Renntiermoos. 


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Erst in tieferen Lagen tritt mähbarer Graswuchs auf, meist mit Knautia stark gemischt. 
Steingruppen, die dem Vieh schwerer zugänglich sind, tragen Gesträuch von Rosen (neben 
pendulina viel rubrifolia und Reuteri) und Ribes petraeum, wozwischen Farne und Stauden 
(Lilium martagon usw.) aushalten; Mulgedium Plumieri ist an einigen Abhängen (besonders 
Klinzkopf) zahlreich. Gegen Norden von diesen Höhen, unmittelbar über dem Münstertale, 
liegt der Staufen, nur noch 900 m hoch, an der dem Münstertale zugekehrten Seite ganz 
bewaldet, gegen Süden oben licht. Hier wechselt die Vegetation sehr. Ein Fleck trägt 
Heidekraut mit Achyrophorus maculatus; andere sind mit Gras bewachsen, namentlich Festuca 
cf. ovina, dazwischen Laserpitium latifolium, Lilium Martagon, Geranium sanguineum und 
Anthericum liliago. Zwischen Steinen wuchern Rosen und Amelanchier vulgaris, auf dürren 
Plätzen blüht im Frühling Orchis sambucina, später Hieracium Peleterianum, Viola arvensis 
und Veronica Dillenii. Hier fliegt bereits ein südliches Kerbtier, Ascalaphus macaronius. 
An dem wenig geneigten Ostabhang ist der Wald mit Wiesen durchsetzt, die sich bis in 
die Region der Weinberge hinabziehen. Strichweise wachsen dort Oynosurus cristatus, Holeus 
lanatus und Lolium perenne in üppigem Rasen; die meisten Flächen sind kurzgrasig und 
stark mit Stauden durchsetzt, unter denen Orchis coriophora bemerkenswert ist. 
Die Rufacher Hügel. Wenn man vom Kahlen Wasen gegen Osten hinabsteigt, 
kommt man durch den Wald schnell hinunter in ein Hügelland, ein Senkungsgebiet, welches 
den östlichen Teil der Vogesen unterbricht. Aus dem Walde tretend trifft man bei Ösenbach 
(ca. 320 m) auf Kalkboden und Weinberge, und an der hohen Böschung der Straße tritt hier 
auf kalkigem Ödland nochmals Oontoncaster integerrima auf, daneben Libanotis montana in 
Mengen, wie es sie oben am Belchen nicht annähernd gibt. Hier hat vor einigen Jahren 
Ißler Euphrasia salisburgensis entdeckt, die früher nie im Vogesengebiet gefunden ward. 
Ein Teil der Kalkabhänge trägt Luzerneäcker, und auf solchen gedeiht Orchis anthropophora 
in verblüffender Menge — der wildeste Tauschvereinler könnte sie nicht dezimieren. In 
einer Akazienpflanzung dieser Gegend hat Herr Marzolf-Gebweiler auch O. pallens entdeckt. 
Ganz in der Nähe, kaum höher als 300 m, lag früher ein Standort von Carlina acaulis. Sie 
kommt auch am Sulzer Belchen und am Roßberg vor, jedoch nur auf Triften der unteren 
Zone. In höheren Lagen der Vogesen ist weder diese Distel noch die erwähnte Euphrasia 
je bemerkt. Von Ösenbach nach der Rheinebene zu liegen eine ganze Anzahl Hügel von 
300 bis 400 m Höhe, teils aus Sandstein bestehend, dann bewaldet, auf den Lichtungen 
Heidekraut tragend, gegen Gebweiler zu selten Helianthemum guttatum. Andere Hügel 
bestehen aus Kalk, sie gehören zu den reichsten Fundgruben der Pflanzensammler. Der 
Vogesenkamm fängt diesem Gebiete die Regenwolken ab; die jährliche Niederschlagsmenge 
beträgt etwa 500 mm, und der Sommer hat eine ausgeprägte Trockenzeit, auf welche im 
Spätsommer Regentage folgen. Das sind Verhältnisse, die an die Mittelmeerländer erinnern, 
Auch die Häufigkeit des Esels als Zugtier, die ärmlichen Dörfer mit prächtigen Kirchen, 
Rückständigkeit in Verkehr und Reinlichkeit erinnern an den warmen Süden. Der Insekten- 
sammler trifft hier Mantis religiosa, Ephippigera vitium und andere wärmeliebende Typen. 
An der Schattenseite tragen diese Kalkhügel oft Wäldchen von Akazien, Eichen und 
allerlei anderem Holz, ferner Luzerne- und Esparsettefelder, gemischt mit Gras, mit Geranium 
sanguineum und großen Mengen von Ophrys. Die sonnigen Hänge sind Weinberge; zwischen 
diesen ragen einzelne wüstgebliebene Felsen hervor. Da blüht frühe Hutchinsia petraea, um 
Pfingsten erfüllt Dietamnus mit dem Dufte seiner Blumen die Luft. Die wichtigsten Gräser 
solcher Plätze sind Sesleria coerulea, Brachypodium pinnatum, Stipa pennata, Melica cf. ciliata, 
Koeleria cristata und vallesiaca, Festuca cf. ovina; zu den Frühlingsblumen gehören außer 


Dictamnus noch Geranium sanguineum, Hippocrepis comosa, Thlaspi montanum, Alsine Jacquini, 
Botanische Zeitung. 1909. Heft VIII/IX. 22 


—. 158, 


Potentilla cinerea, Helianthemum fumana, Globularia vulgaris und Trinia. Später kommen 
Aster amellus und linosyris, COentaurea rhenana, Peucedanum cervaria und alsaticum, und 
zuletzt Artemisia camphorata. An Sträuchern sind Prunus spinosa und Rosa pimpinellifolia 
häufig, auch andere Rosen, dazu Ooronill« emerus und Colutea arborescens. 

Die oberen Flächen dieser Hügel sind zum Teil Schafweiden. Hier und da ist ein 
Kiefernwäldchen, eine Obstbaumpflanzung oder ein Gesträuch von Eichen, Sorbus torminalis, 
Coronilla emerus und Colutea, zwischen denen sich die meisten Pflanzen der Felspartien 
wiederfinden, besonders oft auch Chrysanthemum corymbosum und Thalietrum minus. Große 
Flächen sind fast rein mit Carex humilis bewachsen, die indessen keinen geschlossenen Rasen 
bildet, sondern Ringe, in deren Mitte die Pflanze abgestorben ist, während sie im Umkreise 
sich ausbreitet. Die freibleibenden Bodenteile tragen Encalypta vulgaris, Phascum rechım und 
andere Moose, dazu Muscari cf. racemosum und Tulipa silwestris; nach der Sommerdürre 
kommt Seilla autumnalis hervor. Die ödesten Flächen sind fast nackt, grüne Farbe geht 
ihnen ab; die einzige Pflanze, welche die Schafe übrig gelassen haben, ist Micropus erectus, 
selbst einer Wollflocke ähnlich. Etwas besser stebt es schon, wo noch Eryngium campestre 
aushält, zuweilen mit Orobanche amethysitea. Urbare Felder auf diesen Höhen sehen trostlos 
aus; von den gesäten Futterkräutern hält Anthyllis anscheinend noch länger aus als die 
Esparsette. An den Rainen machen Carlina vulgaris und Cirsium acaule sich breit. 

Das Hohneckgeviet. Von den Rothenbachköpfen bis zum Reisberge erstreckt sich 
der Kamm der Vogesen ziemlich von Süden nach Norden und erreicht im Hohneck 1361 m 
Höhe. Da wo die Schluchtstraße das Gebirge überschreitet (1139 m) und auf dem Hohneck- 
gipfel herrscht ein ähnliches Treiben wie auf dem Sulzer Belchen; sonst begegnet man auf 
der im ganzen 16 km langen Strecke nur selten einem Menschen. Die Vegetationsformation 
ist Heide. Calluna herrscht fast überall vor, Vaccinien sind ihr beigemischt, und strecken- 
weise zeigt sich Zycopodium clavatum in großer Masse. Auch Z. selago ist nicht selten, 
L. alpinum auf einzelne Plätze beschränkt. Festuca und Poa machen nur selten der Heide 
das Feld streitig, öfter hat Nardus die Oberhand. Anemone alpina, Viola grandiflora, Leon- 
todon pyrenaicus und Selinum pyrenaeum sind häufig; im Sommer treten Betonica cf. officinalis, 
Serratula cf. tinctoria und Hieracium umbellatum mehr hervor. Weiter nenne ich H. alpinum, 
prenanthoides und aurantiacum, Gnaphalium norwegicum, Polygala vulgaris, Campanula cf. 
Scheuchzeri, Orchis albida, Botrychium lunaria. Stellen, die zuletzt schneefrei werden, sind 
hier und da mit Juncus filiformis bekleidet. Wo Gräser mehr zur Geltung kommen, werden 
auch Meum und Arnica häufiger; Gentiana lutea erhebt sich auffallend über die andere 
Vegetation. Im ersten Frühling sind die abhängigen Stellen von Nareissus pseudonarcissus 
gelb gefärbt. Zerstreut findet sich auf kahlen Plätzen Sibbaldia procumbens. Nur auf dem 
nördlichen Teile dieses Gebietes ist Empetrum nigrum der Heide nicht wenig beigemischt. 
Hier zeigen sich auch Sphagnum, Leucobryum und Polytrichum häufiger. Sphagnum bildet 
kleine Hügel, die teilweise mit Vaccinien und Empetrum bewachsen, schließlich aber absterben 
und zerstört werden, einen kraterförmigen Wall von Zwerggesträuch hinterlassend. Am 
französischen Abhange sind größere Moorflächen, auf denen auch Torf gestochen wird. Die 
Heide des Kammes ist keine zusammenhängende Fläche, an mehreren Stellen unterbricht sie 
niedriger Buchenwald, und einzelne verbissene Buchen sowie Sämlinge von Kiefern findet 
man außerdem zertreut. Die Höhe bekommt viel Regen, die jährliche Niederschlagshöhe 
beträgt etwa 2000 mm, drei- bis viermal so viel als in der Ebene. Auch Nebel sind nicht 
selten. Der Schnee wird großenteils über den Rand an den Ostabhang geweht; hier liegt 
manchmal bis in den Sommer hinein ein weißes Band dicht unter dem Kamme, von welchem 
die steilen, der Sonne ausgesetzten Hänge mit Wasser versorgt werden. Der Boden ist 


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Granit. Die Buche schlägt auf den höchsten Standorten Mitte Juni aus, zwei Monate später 
als am Fuße des Gebirges, die einzelnen Exemplare sehr ungleichmäßig; sie blühen selten, 
doch habe ich noch oberhalb 1200 m fruchttragende -Bäume beobachtet. 

Die Abhänge gegen Osten tragen hier und da bis oben Wald; an anderen Stellen 
ziehen sich gepflegte und gedüngte, gelegentlich auch gemähte Triften vom Kamme bis zur 
Talsohle hinab. Die steilsten Hänge zwischen 1300 und 900 m tragen lichte Gesträuche 
und Staudenvegetation. Zwischen zertreuten Buchen und Ahornen (/’seudnplatanus) wachsen 
verschiedene Sorbusformen, Rosen, Cotoneaster, Prunus padus, Tüibes petraeum, Daphne mezereum, 
Salix aurita und selten Weigeliana, Sambucus racemosa und Jlex aquifolium. Von hohen 
Stauden und Kräutern seien genannt Aconitum napellus und Iycoctonum, die drei Digitalis- 
arten, Bupleurum longifolium, Adenostyles albifrons, Mulgedium Plumieri und alpinum, Heracleum 
sphondylium, Campanula latifolia, Lilium martagon, Polygonatum verticillatum, Calamagrostis 
arundinacea. Niedriger von Wuchs bleiben Petasites albus, Centaurea montana, Anemone narcissi- 
flora, Streptopus amplenifolius, Allium victorialis, Orchis globosa, Geum rivale, Silene inflata, 
Jasione perennis, Carlina nebrodensis, Rubus sawatilis, ferner Epilobium Durioei, montanum und 
trigonum, Luzula Candollei (spadicea), Carex frigida, Pedieularis foliosa und Bartsia alpina. Nur 
lückenhaft bekleiden die vorspringenden sommerdürren Felsen: Veronica saxatilis, Sedum 
alpestre, annuum, fabaria und Rhodiola rosea, Potentilla salisburgensis, Alchemilla alpestris, 
Scabiosa lucida, Silene rupestris, Hieracium albidum, Schmidtiü, vogesiacum und Peleterianum, 
Festuca glauca. Pinguicula vulgaris steht gelegentlich auf Miniaturmooren. Wirkliche Moore 
haben noch unlängst in einiger Menge in Höhen von ungefähr 900 m am Fuße der Steil- 
hänge gelegen; jetzt sind die meisten nebst den von ihnen umgebenen Seen in Stauweiher 
umgewandelt. In dem fast verwachsenen Frankentaler See stehen Nuphar pumilum und 
Potamogeton maltans; seine Ufer umgibt ein Moos- und Carexfeld mit zerstreuten Birken, 
Unter anderen findet man hier Scheuchzeria palustris, Carex limosa und paueiflora, Comarum, 
Menyanthes, Drosera rotundifolia, Oxycoccos. Auf französischer Seite ist die Wasser- und 
Uferflora reicher (Isoetes, Subularia). 

Ganz abweichend sieht die Nordecke des hier behandelten Gebietes aus; dort bedeckt 
Pinus cf. mughus in dichten Beständen den Abhang; zwischen ihr sind kümmerhafte Bäumchen 
von P. cembra und einzelne Sträucher von Alnaster viridis. Heideflächen liegen dazwischen 
und Sphagnumpolster, auf welchen man Andromeda polüfolia oder Neottia cordata finden kann, 

Unterhalb 900 m treten auf den Weideflächen Besenginster (Sarothamnus) und besonders 
Wacholder häufiger auf, dazwischen immer noch Vaceinium und Callına nebst viel Galium, 
Carex pilulifera usw. Fingefriedete Wiesen sind reich an Chaerophyllum hirsutum, Anthriscus 
silwestris, Geranlum silvalicum, Polygonum bistorta, Knautia, Alchemilla vulgarıs, Caltha, 
Orchis mascula und latifolia. Mauern und Felsen tragen Sedum, Teesdalea, Erophila, Sele- 
ranthus, Alchemilla arvensis, Viola alpestris und arvensis nebst kleinen Farnen. 

Das Hochfeld (1099 m, zwischen Weiler- und Breuschtal) ist von Wald umgeben 
und trägt zertreute Baumgruppen. Man muß einen Turm besteigen, um Aussicht zu haben. 
Die Fläche ist Weide; in der Pflanzendecke überwiegen bald Heide und Vaceinien, bald 
Nardus. Arnica, Leontodon pyrenaicus und Viola grandiflora sind häufig. Als Eigentümlichkeit 
findet sich selten Trifolium spadiceum. Torfmoore nehmen einen Teil der Fläche ein; 
schwarzer Torf ist bis zu 6 m dick, enthält Reste von Birken, Espen und Fichten. Sphagnum 
mit Bülten von Carex und Eriophorum wächst auf dem lebenden Moor, Heidebülten durch- 
setzen das alternde. Polytrichum und Leucobryum bilden schwellende Polster zwischen dem 
Beerkraut- und Heidefilz der Triften. Die Abhänge dieser Hochfläche gegen Westen sind 
teilweise urbar; sehr ausgedehnte Räume der mittleren Lage sind mit fast reinen Beständen 

22* 


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von Sarothamnus bewachsen, die als Kuh- und Ziegenweide dienen. In den Wäldern der 
Umgegend liegen kleinere Wiesen und Torfmoore zerstreut, ein kleines, aber tiefes, jetzt 
ausgegrabenes Sphagnummoor noch bei 620 m (Marais de la Max). 

Rolsberg und Welscher Belchen. Der durch das St. Amariner Tal vom Sulzer 
Belchen geschiedene Roßberg erreicht 1191 m Höhe, der Welsche Belchen an unserer Süd- 
westgrenze 1245 m. Beide Höhen und manche dazwischen liegenden Flächen werden 
beweidet und gemäht. Auf dem Roßberge ist Gras, besonders Aira, Poa und Nardus, vor- 
herrschend;; strichweise tritt Vaceinium myrtlillus und vitis idaea an seine Stelle, von Arnica 
begleitet. Viola grandiflora ist sehr häufig. Mit ihr tritt Anemone nemorosa auf. Heide 
und A. alpina fehlen. Klippen tragen Gesträuch und subalpine Stauden. Alchemilla alpina 
ist hier häufiger, und Draba aizoides kommt vor, die den übrigen Vogesen fehlt, desgleichen 
Hieracium Jacquini. Gegen den Welschen Belchen zu trifft man unterhalb der bis zum 
Kamme reichenden Wälder außer Wiesen auch Triften mit Heidekraut, Genista sagittalis 
und Wacholder und recht viel kahles Gestein, auf dem Bryum alpinum seine wie angelaufener ‘ 
Stahl glänzenden Polster sonnt. Die Triften ostwärts vom Welschen Belchen, längs der 
Südgrenze, sind meist von Buchenwäldern umgeben, oft von Gentiana Iutea ganz überwuchert, 
streckenweise auch reich an Arnica. Am Fuße dieses Belchens liegt in 500 m der Sewensee, 
weithin von gemähten Wiesen umgeben, die aber hier und da noch von Sphagnum stark 
durchsetzt sind und Drosera, Oxycoccos, Scheuchzeria, Carex limosa usw. tragen. 

Täler und Vorland. Die Täler der Vogesen sind dicht besiedelt, Äcker und Wiesen 
nehmen neben Ortschaften und Gärten ihre Sohle ein. Für Kiesbänke und Felsen sind 
Nasturtium pyrenaicum und Nardurus Lachenalii charakteristisch. Von den Vorhügeln habe 
ich die Rufacher beschrieben; ähnliche Vegetation findet man auch an anderen Stellen auf 
Kalk, während dem Sandsteine Kiefernwald mit Heide bis zum Rande der Ebene folgt. Der 
granitene Ortenberg ist durch Alyssum montanum und einige andere Kräuter ausgezeichnet, 
gehört aber nach seinem Vegetationscharakter zum Eichenniederwalde Vor dem Gebirge 
liegt meist ein fruchtbarer Löß, der sich gegen Straßburg bis in den Vorort Schiltisheim 
erstreckt. Dieser Boden ist ganz und gar intensiv kultiviert. Dazwischen haben die Vogesen- 
flüsse Kiesstreifen abgelagert, deren bekanntester das Ochsenfeld an der Thur (das „Lügen- 
feld“ des bekannten Stoeberschen Gedichtes) ist. Soweit dieser Kies nicht Holz (Akazien, 
Eichen, Kiefern) trägt, ist er nur dürftig mit Ginster und Festuca ovina überzogen. Der 
* feuchte Boden längs der Flüsse und Bäche soll mit den Rieden besprochen werden. 


10. Die Nordvogesen und ihr Vorland. 

Die Nordvogesen erheben nur einzelne Punkte über 500 m, ihre Hauptmasse liegt 
zwischen 300 und 400 m. Der Boden ist Sandstein. Wald herrscht durchaus vor, Kiefern- 
bestände sind häufig, an Abhängen mehr Buchen. Die Niederschlagshöhe beträgt halb so viel 
wie auf dem Hochvogesenkamme; der Unterschied zwischen Gebirge und Vorland ist hier 
erheblich geringer als im Süden. Die Entwickelung der Vegetation im Frühling erfolgt 
etwa 4 Wochen später als in Straßburg, annähernd wie an der mecklenburgischen Küste. 
Lichtungen tragen hier und da Heidekraut, dazwischen Anemone pulsatilla und vernalis nebst 
Daphne ceneorum; auch Dianthus deltoides. Auf Rodungen und verlassenem Kulturland bildet 
sich gelegentlich Flugsand. Helichrysum arenarium pflegt an solchen Orten zu wachsen, 
ferner Teesdalea, Spergula Morisonit, Hypochoeris glabra, Trifolium arvense, Jasione montana usw. 
Auch Bestände von Besenginster kommen vor. Hochgelegene Wiesen pflegen viel Pech- 
nelken (Viscaria) zu tragen. Der Boden der Täler ist nur wenig urbar. Oft trifft man 
Querdämme, hinter einigen von ihnen noch Weiher. Das meiste ist Wiese, die zweimal 


— 161 — 


gemäht wird und botanisch ziemlich langweilig ist. Ihr Boden ist vielerwärts Torf. Stellen- 
weise sind noch größere Flächen von Sphagnum, Polytrichum und Gymnocybe überzogen ; 
dort finden sich Drosera rotundifolia und intermedia, Vaccinium oxycoccos usw. Selten sind 
Ellernbrüche mit Aspidium eristatum und Calla. Ostwärts von den Nordvogesen liegen auf 
sandigem Boden der Hagenauer und der Bienwald, letzterer größtenteils zur Pfalz gehörig. 
Beide Wälder sind von Wiesen, Mooren und Sandfeldern umgeben, die denen des Gebirges 
ähneln; vor dem Südrande des Hagenauer Waldes trägt der Sand jetzt Spargelbeete. Stark 
entwickelt ist die Wiesenvegetation im Tale der Lauter von Weißenburg abwärts. Hier gibt 
es Bestände von Schilfrohr, deren Boden von Marchantia überzogen ist. An anderer Stelle 
sprießen einzelne Rohrhalme zwischen Sphagnum durch. Auf dem Torfmoose wachsen 
Drosera, Oxycoccos, Sturmia Loeselü. Andere Flächen tragen Sphagnum ohne Rohr, Wahlen- 
bergia hederacea findet sich dort. Beträchtliche Strecken sind von Carewarten überzogen, 
dazwischen Rhynchospora alba, Heleocharis usw. Viele Strecken sind gute Wiesen; Festuca 
pratensis, Poa pratensis, Lolium perenne und Agrostisarten herrschen vor, Sieglingia ist nicht 
selten. Über die Gräser erheben sich Cirsien und Umbelliferen, unter diesen Oenanthe 
peucedanifolia und Carum wertieillatum. Kürzerer Rasen ist mit Arnica und Platanthera 
solstitialis, auch Gentiana pneumonanthe gemischt. Er geht in Heide über. Neben Calluna 
zeigt sich Genista tinctoria, Salız repens, Thrincia hirta, Euphrasia nemorosa und gracilis, 
Juncus squarrosus und tenuis, Lycopodium inundatum. 

Zwischen Hagenauer- und Bienwald liegen Äcker und Kulturwiesen. Im Untergrunde 
steckt Petroleum und Salzwasser. Einzelne Orte haben brackige Brunnen, namentlich Sulz 
unterm Wald. Aber es ist nie eine Spur von Salzflora in diesem Gebiete bemerkt worden. 


11. Riede und Harten. 


Die Ebene von Basel bis Straßburg ist zum großen Teile urbar; ein anderer Teil ist 
bewaldet. Viele Wälder liegen längs der Flüsse und werden mehr oder weniger oft über- 
schwemmt. Sie gehören in die Kategorie der Auen; meist heißen sie nach den Gewässern: 
Rheinwald, Illwald, Fechtwald usw. Andere Holzungen stehen auf Boden, dem es an Wasser 
mangelt, so daß der Ackerbau dort auf große Schwierigkeiten stoßen würde. Viele dieser 
Bestände werden „Hart“ genannt, so daß es angängig ist, dieses Wort als Appellativnamen 
für alle zu gebrauchen. In den ersterwähnten Auwäldern werden einzelne Striche häufiger 
und länger überschwemmt, andere seltener, noch andere nur in einzelnen Jahren. Durch 
diese Verhältnisse werden zwischen Au und Hart Übergänge geschaffen. Die nicht urbaren 
Felder sind meistens gemähte Wiesen, hierzulande Matten !) genannt. Bei weitem die meisten 
liegen in den Überschwemmungsgebieten, welche „Riede“ heißen. Es gibt hier noch Bestände 
von echtem Riet (Phragmites) und Riedgräsern (Carex, Cladium und sehr viel Schoenus nigri- 
cans), aber das meiste ist mit heubarem Gras und Kraut bewachsen. Der Name „Riet“ 
hängt jetzt mancherwärts an der Örtlichkeit, während die Vegetation, die darauf wächst, Matte 
genannt wird. Spärlich sind Triften und Wiesen auf höheren Plätzen der Ebene, auf Boden, 
welcher dem der Hartwälder entspricht. Es sind fast immer nur kleine Flecke oder Streifen, 
Lichtungen im Walde, Kehren längs der urbaren Gewanne, überwachsene alte Straßen, 
Gemeindeweiden. Als volkstümlicher Name kommt für solche Plätze zuweilen „Heide“ vor, 
z. B. die Heide bei Eschau südlich von Straßburg und die Neudorfer Heide bei Hüningen. 
Auch die Heide bei Ingelheim, die ich in der Einleitung als Quelle des Nieswurzhandels 


!) Matte kommt von mähen. Ich habe das in früheren Aufsätzen, ehe ich mit den hochdeutschen 
Dialekten recht Bescheid wußte, übersehen. 


— 1692 °— 


erwähnte, ist dieser Formation zuzuzählen. Die dürresten derartigen Felder besitzen nur 
eine lückenhafte Phanerogamendecke; Flechten und Barbula überziehen viele Flecke des 
Bodens. Von Gräsern findet sich Poa bulbosa in der blühenden Form und P. anmua, oft 
auch Andropogon ischaemum. Dazwischen stehen von niedrigen Gewächsen Cerastium ef. 
semidecandrum, Sazifraga tridactylites, Draba verna, Helianthemum vulgare, Potentillen der 
Vernagruppe, Globularia vulgaris, Sedum boloniense; über diese erheben sich Euphorbia 
cyparissias, verrucosa und Gerardi, Eryngium campestre, Centaurea calcitrapa und rhenana, 
Oenothera biennis, Echium vulgare, Verbascum lychnitis, zuweilen auch Xanthium macrocarpum. 
In der Nähe des Rheines steht Arppophae auf solchen Plätzen, hier und da auch Helle- 
borus foetidus. 

Wenn der Boden gleichmäßig bewachsen ist, pflegt Bromus erectus das häufigste Gras 
zu sein, mit ihm Sieglingia, dazwischen Fragaria collina, Astragalus hypoglottis (danicus), 
Hippocrepis comosa, Veronica prostrata und spicata, Brunella alba, Polygala comosa, Orchis 
morio und von hochstengeligen Arten Peucedanum alsaticum, Spiraea filipendula, Cynanchum 
vinceloxicum. 

Ganz außerordentlich selten und klein sind in den Ried- und Hartlandschaften Plätze, 
auf welchen Heidekraut (Calluna) wächst. Wahrscheinlich sind es Sandschollen, während 
der übrige Boden sehr kalkreich ist. 

Die Riede bei Illhäusern und Benfeld. Zwischen der Colmar—Schlettstädter 
Eisenbahnlinie und der alten Römerstraße, zu beiden Seiten der Ill, hier und da yon Wald 
eingeengt, aber kaum unterbrochen, liegt ein von Süd nach Nord 16 km breites, von Ost 
nach West stellenweise 8 km langes, streckenweise auch ganz kurzes Wiesengebiet, dessen 
botanisch interessanteste Teile sich vom Forsthause Junghurst (unweit Bahnhof St. Pilt) gegen 
Ohnenheim und Heidolsheim erstrecken. Weiter nordwärts liegen Riedmatten östlich von 
Witternheim, Roßfeld und Herbsheim zwischen dem Illwalde und dem Rhein—Rhonekanal 
in einer Breitenausdehnung von 8 km bei durchschnittlich 1,5 km Länge. Die Über- 
schwemmungen dieser Wiesen besorgt die Il. Der Grundwasserstand, welcher namentlich 
während der heißen, fast regenlosen Sommerszeit für die Vegetation sehr wichtig ist, hängt 
zum Teil von der Füllung des Rhein—Rhonekanals ab. Was diese Wiesen von den nord- 
deutschen und auch von denen der Weißenburger Gegend sehr unterscheidet, ist das Fehlen 
von Moor und dauernder Sumpfbildung. Wenn das Oberwasser abgelaufen, und der Grund- 
wasserspiegel unter die Bodenoberfläche gesunken ist, kann man überall trockenen Fußes 
gehen; nur die fließenden Gewässer (einschließlich Gräben) bilden Hindernisse. Der Boden, in 
welchem diese Wiesen wachsen, ist schwarz und kann in nassem Zustande für Torf angesehen 
werden. Aber er verhält sich ganz anders. Er kann trocken und rissig werden und nachher 
wieder durch Wasser aufweichen. Auch brennt er nicht. In lufttrockenem Zustande ist er 
krümelig, enthält!) 76°/o Sand, wenig über 1°/o kohlensauren Kalk, 10°/o Tonerde und 11 0 
Alkalien, Salpeter- und Phosphorsäure und Chlor. Das gilt aber nur für die Erde in der 
Rasenschwarte. Darunter hat die auch noch schwarze Erde nur 61°/o Sand, aber über 17 %o 
kohlensauren Kalk, 7°o Tonerde, 9°/o Alkalien, Salpeter- und Phosphorsäure und Chlor, 
etwas Ton, Eisen und 3°/o Wasser. Der Untergrund ist einem sandigen Löß ähnlich, ent- 
hält 53°/o Sand, 28/o kohlensauren Kalk, 40 Tonerde, kaum !/2/o Alkalien, Salpeter- und 
Phosphorsäure und Chlor, über 6° gebundenes Wasser. Wo keine zusammenhängende 
Rasenschwarte vorhanden ist, sondern nur Horste (Bülten) von Carex, Halme des Schilfrohres, 
Binsen oder dgl. sich über den oft und lange vom Wasser bedeckten Boden erheben, da ist 


') A. Godron, Une promenade botanique aux environs de Benfeld faite le 20 aoüt 1863 (Mem. de 
Acad. de Stanislas 1863. Nancy 1864). 


— 195 — 


in der Regel auch die Bodenoberfläche grau. Grau und kalkreich ist auch der bei Über- 
schwemmung niedergeschlagene Schlamm. Man kann daraus schließen, daß dem Boden, je 
näher der Oberfläche desto mehr, durch Regen kohlensaurer Kalk entzogen ist, während er 
eine Anreicherung an Salpeter- und Phosphorsäure, Kalium, Natrium und Ammoniak erfahren 
hat, die wahrscheinlich, ebenso wie die Schwarzfärbung, aus zersetzten organischen Bildungen 
stammen. 

Hier und da ragen flache Kiesbänke über die Ebene, stellenweise auch alte Grabhügel. 
Sehr selten sind Quellen. In deren Umgebung wird der Boden ganz sandig. Potentilla 
tormentilla zeigt sich in der Flora; von einzelnen Örtlichkeiten ist auch Heidekraut gemeldet, 
welches in diesen Landschaften geradezu als Sehenswürdigkeit angestaunt wird. 

Die südliche Ecke des Riedes bei Illhäusern ist neuerdings gedüngt und dadurch 
stark verändert; ich habe sie seitdem nicht gesehen. Im übrigen wird auf den besseren 
Parzellen der hier besprochenen Wiesen die Hauptmasse des Rasens von französischem Ray- 
gras (Arrhenatherum) gebildet, zusammen mit Poa und Briza. An feuchteren Stellen tritt 
Agrostis in den Vordergrund. Längs der Pfade und Wege stehen oft englisches Raygras 
(Lolium perenne), Oynosurus und BDromus erectus, Drachypodium pinnatum und Sieglingia. In 
betretenen Wegen und auf Wildwechseln lebt nur noch Selerochloa dura. Länger über- 
schwemmte Stellen sind oft weithin von Schoenus nigricans überzogen, zwischen welchem 
einzelne Halme des Schilfrohres aufragen. Carex Davalliana, pulicaris u. a. treten hinzu. 
An den nassesten Stellen, eigentlich nur noch in Gruben, gedeiht Cladium mariscus mit 
Scirpus Tabernaemontani. Zwischen den Gräsern und Halbgräsern wachsen viele blumen- 
tragende Dikotyledonen. Nicht selten herrscht zeit- und stellenweise eine Farbe vor. Ich 
nenne von rotblühenden Arten COentaurea jacea, Cirsium tuberosum, Betonica offieinalis, 
Lythrum salicaria, Onobrychis sativa, Dianthus Carthusianorum und Geranium sanguineum. 
Orchideen und Allien helfen zuweilen beim Rotfärben. Weiße Farbe wird am reinsten durch 
Galium boreale vertreten; dazu kommen verschiedene Doldengewächse, Spiraea filipendula, 
Trifolium montanum und ochroleucum, Galium cf. mollugo. Intensiv gelb sind Gahum Wirt- 
genüi und verum, Inula salicina und Buphthalmum salicifolium, Euphorbia verrucosa und 
platyphylla, Hippocrepis comosa. Blaue Farbe häuft sich seltener, doch können Salvia pra- 
tensis, Phyteuma orbiculare, Brunella grandiflora und Scabiosa columbaria das Vegetationsbild 
stark beeinflussen. Von weiteren Dikotyledonen dieser Wiesen nenne ich Silaus pratensis, 
Peucedanum alsaticum, Selinum carvifolia, Tetragonolobus siliquosus, Senecio spatulifolius, 
Gentiana utriculosa, Thesium linifolium, Thalictrum flavum. Von Monokotylen sind erwähnens- 
wert Orchis militaris, fusca, ustulata, comopsea, palustris, incarnata, viridis, Platanthera soli- 
bitialis, Ophrys apifera, muscifera, aranifera, fueiflora, Epipactis palustris, Allium aculangulum 
und suaveolens, Gladiolus paluster und Iris sibirica. Die selteneren Arten schließen sich 
meist an die Schoenusformation; auf den besseren Parzellen findet man kaum etwas davon. 
An den tiefsten Stellen, wo zwischen Carexbülten und Juncus nackter Boden durchtritt, 
wächst noch Viola stagnina, Polygala amara, Taraxacum palustre, Pedicularis palusiris und 
Samolus Valerandi. 

Das Meistratzheimer und das Wanzenauer Ried. Die Wässer der Andlau, 
Kirneck und Ehn bilden östlich von Meistratzheim und Krautergersheim ein ansehnliches 
Ried, dessen Vegetation zum großen Teile aus gemähten Wiesen besteht, in denen Cirsien, 
Umbelliferen und Mädesüß (Ulmaria) häufig sind. Große Strecken tragen aber noch Rohr- 
dickicht, dessen Boden zur Sommerszeit trocken und gangbar ist. Das Wanzenauer Ried 
liegt zwischen Zorn und Ill, ist von letzterer durch Straße und Eisenbahndamm geschieden, 
wird auch sehon seit langer Zeit durch viele Gräben entwässert. Nur eine dünne Schwarte 


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von Rasen mit schwarzer Erde überzieht hier den Kies. In der Vegetation herrscht im 
Frühjahr schon Euphorbia verrucosa; im Sommer sind Dianthus superbus und Gentiana 
pneumonanthe häufig, und der Heuertrag ist recht mäßig. 

Rheinsümpfe. Der Rhein führt sein Hochwasser nicht im Frühling, sondern im 
warmen Sommer, wenn die Alpengletscher schmelzen. — Die Ländereien, welche gleich 
südlich von Grafenstaden bei Straßburg zwischen dem Rhein—Rhonekanal und der Ill liegen, 
würden nach dieser ihrer Lage sich an die oben besprochene Landschaft bei Benfeld an- 
schließen. Aber der Grundwasserstand im Sommer ist ein höherer, und dadurch die Vegetation 
eine andere. Von den besser kultivierten Strecken sehe ich ab. Außer diesen gibt es Plätze, 
auf welchen zwischen Schilfrohr zahlreiche hohe Carexbülten wachsen, meist CO. acutiformis, 
acuta und strieta, doch auch riparia, pseudocyperus, paniculata u. a. Zwischen ihnen halten 
sich an lange überschwemmten Plätzen Nymphaea, Nuphar, Hotionia und Menyanthes. Andere 
Stellen werden im Spätsommer so trocken, daß Erythraea, Ohlora u. dgl. zur Blüte kommen. 
Oft sind die Räume zwischen den Carexbülten durch große Moose ausgefüllt. Die Trocken- 
zeit liegt stellenweise so günstig zwischen Spätherbst und Frühling, daß das Moos keinen 
Schaden leidet. Ich habe unter solchen Verhältnissen Fontinalis squamosa auf dem Lande 
zwischen Harpidien in einer Form gefunden, deren Habitus lebhaft an Oxycoccos erinnert. 
Einzelne Plätze können geradezu als moorartig bezeichnet werden, solche, an denen das 
Moos bis zu den untersten Blättern der Carices heraufreicht und dauernd feucht bleibt. Sie 
sind sehr selten und zeichnen sich durch das Vorkommen von Carex paradoxa und Aspidium 
thelypteris aus; Ellern und Weidengesträuch, die sich hier ansiedeln, lassen erkennen, daß 
offenes Moor hier nicht von Dauer ist. Wiesen sind im Überschwemmungsgebiete des 
Rheines nur auf hochgelegenen Bänken oder hinter Dämmen vorhanden, die die Sommer- 
überschwemmung wenigstens abkürzen. Größere Rohrbestände, meist mit Carexbülten und 
Moospolstern durchsetzt, kommen überall vor, naturgemäß haben sie meist Streifenform, 
grenzen einerseits an Wasserflächen, andererseits an Weidengesträuch. Streckenweise über- 
zieht sich das nasse Moos mit Utricularia intermedia, und in trockener Zeit wird letztere 
wieder vom Moose überwachsen. Auch U. neglecta kommt nicht selten vor. An geeigneten 
Plätzen treten auch Pinguicula vulgaris, Spiranthes aestivalis, Epipactis palustris, Pedicularis 
palustris, Polygala amara in solche Formationen ein. Typha minima ist sehr selten. 

Die Gänse- und Schweineweiden der elsässischen Dörfer sind teilweise Fund- 
stätten seltener Pflanzen in eigenartigen Beständen. Man kann sie als Formation bei den 
flachen Ufern einreihen. Am häufigsten pflegt Mentha pulegium hier zu wachsen nebst 
Potentilla anserina, Pulicaria vulgaris und dysenterica, Bidens, Polygonum, Rumex- und Juncus- 
arten. In der Nähe des Rheines fehlt fast nie Marsilea quadrifolia und Limosella aquatica. 
Peplis portula ist an manchen solchen Plätzen zu finden, seltener sind Ranunculus philonotis, 
Lythrum hyssopifolia, Lindernia pyxidaria, Gnaphalium luteoalbum, Xanthium strumarium. 
Die botanisch schönste derartige Stelle am Rheine ist die Korker Schweineweide in Baden 
(Pilularia). 

12. Zusammenfassung der Formationen. 

Zwei Gruppen feldartiger Halbkulturformationen treten deutlich hervor. Die eine ist 
kenntlich an dem Massenwuchs von Heide- und Beerkraut (Oalluna, Vaceinium). Die Nardus- 
bestände sind davon nicht zu scheiden. Diese Bildungen zeigen sich vorwiegend auf Granit, 
Grauwacke (Sulzer Belchen) und Sand. Wirtschaftlich sind es meist Viehtriften, nur selten 
verfallen sie der Sense. Man kann sie als Heide bezeichnen. An sie schließen sich aut 
ähnlichem Boden die Ginsterfelder (Sarothamnus). Örtlich eigentlich immer mit der Heide 
verknüpft ist das Moosmoor, dessen Charakterpflanzen Sphagnum, Oxycoccos und Drösera sind. 


— 15 ° — 


Die zweite Hauptgruppe der Felder ist weniger eintönig. Bromus erectus und Schoenus 
nigricans eignen sich am besten zu ihrer Charakterisierung. Ihr Boden ist kalkhaltig, der 
Wirtschaftsbetrieb die Heuwerbung. Wir haben es also mit Wiesen zu tun, die in den 
Überschwemmungsgebieten Riedmatten heißen. Ich bemerke indessen, daß sie als botanische 
Formation nicht an Überschwemmungsgebiete gebunden sind; die Bromus-erectusformation steigt 
auf die Vorhügel der Vogesen und drüben auf den Kaiserstuhl. An diese Wiesen schließen 
sich die mit Andropogon ischaemum usw. bewachsenen Plätze, ihr Boden ist der Dürre stärker 
ausgesetzt, sie werden meist in geringem Maße beweidet. Der Name „Heide“ ist für sie 
nicht anwendbar, man müßte denn die Zusammensetzung „Hartheide“ bilden. „Hartfeld“ 
klingt besser. Nach der anderen Seite gehen unsere Wiesen über in die Rohr- und Seggen- 
brüche, die Riede im alten Sinne des Wortes, Bestände von Phragmites, Carex u. dgl. mit 
oder ohne Hypnaceen. 

Nicht so ohne weiteres schließen sich diesen beiden Gruppen die übrigen an, nämlich 
die Staudenfelder der hochgelegenen Abhänge und der kalkigen Vorhügel. Beide sind stets 
mit Gesträuch durchsetzt, zum Teil beide mit denselben Arten (Rosa pimpinellifolia); beide 
sind von Standort zu Standort so verschieden, daß sich schwer eine Leitpflanze auswählen 
läßt. Zu klassifizieren wären die einen als subalpine, die anderen als xerophile Gestäude, 

Schließlich ist auch die Vegetation der Gänse- und Schweineweiden schwer irgendwo 
anzugliedern, am leichtesten fügt sie sich noch den Hartfeldern an. 

Am Schlusse dieses Abschnittes will ich nicht unerwähnt lassen, daß ich bei den 
Schilderungen der Landschaft mit Siebenmeilenstiefeln gewandert bin. Alle erwähnten Arten 
einzusammeln, das bringt man selbst mit Benzin und Gummi nicht in 14 Tagen fertig, ganz 
abgesehen davon, daß die Blütezeiten verschieden sind. 


. Pflanzengeographische Erörterungen. 


13. Vergleich zwischen den Feldern der elsässischen Rheinebene und des russischen 
Gouvernements Poltawa !). 


Das Gouvernement Poltawa liegt unter der geographischen Breite wie die Strecke von 
Düsseldorf bis fast nach Straßburg. Im Vergleich mit der elsässischen Ebene ist dort der 
Sommer etwas heißer, der Herbst kühlt sich viel schneller ab, der Winter ist sehr viel kälter, 
der Frühling tritt später und plötzlicher ein. Die Jahrestemperatur liegt 2—3° unter der 
des Elsasses?). Die Höhe der Niederschläge ist im Jahresmittel hüben und drüben ziemlich 
gleich (Poltawa 520 mm). Poltawa ist vom Januar bis März besonders trocken, das Elsaß 
fast noch trockener im März und April. Das Maximum der Niederschläge fällt für Poltawa 
in den Juni. Die Zeiten der heißen Dürre im Juli und August, welche sich hüben und 
drüben für die Vegetation und auch für die Menschheit sehr fühlbar machen, kommen in 
den monatlichen Durchschnittszahlen der meteorologischen Tabellen nicht zum Ausdruck ; 


!) Dokutschajew, Marepiamı x oufurt semea Morrascroi ry6epniii (Petersburg 1894). Der 
floristische Teil ist von Krassnow, der klimatische von Baranowski. — Ernst H. L. Krause, 
Vegetationsskizze des russischen Gouvernements Poltawa (Globus LXXII, 8. 315 ff. 1897). 

?) Ich finde folgende Durchschnittstemperaturen angegeben: 


Winter Frühling Sommer Herbst Jahr 
Stra Du Se eek +13 9,8 18,5 10,1 9,9 
Krementschug (unter Karlsruher Breite). — 5,4 91 20,0 8,9 8,2 
Kustolo wor ee a 8: 8,8 21,2 7,6 7,3 
Poltawa (unter Wormser Breite) . . . — 6,6 6,8 20,0 7,8 7,0 


Botanische Zeitung. 1909. Heft VILI/IX. 23 


— 166 — 


einzelne Platzregen füllen die Instrumente der Beobachtungsstationen, ohne der Pflanzenwelt 
viel zu helfen. 

Die „Schwarze Erde“, deren Vegetation die Steppe im eigentlichsten Sinne des Wortes 
war, trägt jetzt Korn. Indessen sind Brachen, Triften, wenig gebrauchte Wege und Raine 
noch imstande, ungefähr die alte Flora zu zeigen. Wir finden hier eine ganze Menge Arten 
unserer Riedmatten wieder, aber, abgesehen von Peucedanum alsatıcum, eigentlich wenig 
charakteristische!), und ganz vorwiegend solche, welche den Riedmatten mit den xerophilen 
Gestäuden der Vogesenvorhügel gemeinsam sind. Dazu kommen eine Menge andere, welche 
im Elsaß nicht zur Wiesenflora gehören, aber doch die dürren Kalkhügel bewohnen. Ich 
nenne beispielsweise Stipa pennata, Anemone silvestris, Aster amellus und linosyris?). Noch 
zahlreicher aber als in den xerophilen Gestäuden zeigen sich die Steppenpflanzen im Elsaß 
vergesellschaftet in den lichten Hartwäldern. Fast alle Arten, welche unsere Wiesen und 
Hügel mit der Schwarzerde teilen, wachsen auch in diesen Wäldern; als Ausnahme ist 
namentlich Stipa pennatz anzumerken, andererseits treten in den Hartwäldern zu den 
genannten noch Adonis vernalis, Scabiosa ochroleuca und Muscari botryoides hinzu. Eine 
Anzahl von Arten der Steppen bewohnen bei uns Kulturland, Ruderalplätze oder jene ganz 
dürren Triften und Raine, die ich Hartfelder nannte, z. B. Isatis tinctoria, Lathyrus tuberosus, 
Eryngium campestre, Poa bulbosa, Bromus tectorum?°). 

Die trockenen Graswiesen Poltawas beherbergen die Charakterpflanze unserer Hart- 
felder, Andropogon ischaemum, außerdem zahlreiche andere Gräser, viele Kleearten, unter 
ihren sonstigen Stauden einige, die sich im Elsaß schwerlich nebeneinander finden lassen, 
wie Gentiana eruciata mit G. pneumonanthe und Trollius europaeus. 

Die zeitweise unter Wasser gesetzten Wiesen, welche unseren Riedmatten streckenweise 
landschaftlich so ähnlich sind, haben auch manche Arten mit diesen gemeinsam). Aber viele 
Arten unserer Riedmatten fehlen dort, und zwar gerade die botanisch auffälligsten, wie Schoenus 
nigricans und Bromus erectus. Andererseits haben die Steppenwiesen vor den elsässischen 
eine ganze Genossenschaft von Arten voraus, die Halophyten. Jene Wiesen sind mit Salz- 
stellen und Salzsümpfen so durchsetzt, daß Kraßnow sie von diesen gar nicht als besondere 
Formation scheidet. In den elsässischen Riedlandschaften ist Salzflora nur ganz schwach 
angedeutet durch das Auftreten solcher Arten, die eher als andere sich auch auf Salzwiesen 
zu behaupten vermögen, wie Trifolium fragiferum, Samolus Valerandi, Taraxacum palustre, 
Asparagus officinalis, Orchis laxiflora, Carex distans und Oederi, Hordeum secalinum u. dgl.; 
Arten, welche im Poltawischen teilweise fehlen. 

Einige Pflanzen unserer trockenen Kalkböden kehren im Steppengebiete auf Sand 
wieder, wie sSilene Otites, Geranium sanguineum und KEuphorbia Gerardiana. Andererseits 


!) Anthyllis vulneraria, Medicago falcata, Onobrychis sativa, Fragaria collina, Asperula eynanchica, 
Galium verum, Inula salicina, Senecio jacobaea und erueifolius, Centaurea scabiosa, Orobanche galü, Salvia 
pratensis, Stachys recta, Euphorbia Gerardiana, Asparagus officinalis, Festuca ovina, Koeleria cristata, 
Bromus erectus, Triticum repens. 

?2) Ferner: Thalictrum minus, Trifolium alpestre, Potentilla recta u. argentea, Galium glaucum. 

®) Ferner: Tragopogon major, Chondrilla juncea, Verbascum nigrum, Salvia vertieillata, Ornithogalum 
umbellatum, Gagea pratensis. 

%) Ich nenne beispielsweise: Thahetrum flavum, Dianthus superbus, Galium verum, mollugo und boreale, 
Senecio paludosus, Girsium palustre und oleraceum, Serratula tinetoria, Tragopogon pratensis, Vincetowicum 
offieinale, Symphytum offieinale, Gratiola offieinalis, Pedicularis palustris, Rhinanthus major, Teuervum scordium, 
Euphorbia palusiris, Orchis militaris, ustulata, lawiflora, incarnata und conopsea, Asparagus offieinalis, Allium 
acutangulum, Juncus alpinus, Triglochin palustre, Seirpus paueiflorus, Carex acuta, distans, riparia, Alopecurus 
pratensis und geniculatus, Phleum pratense, Phragmites communis, Poa trivialis und pratensis, Festuca elatior. 


— 167 — 
“ 
zeigt sich auch drüben, wie leicht sich auf Sandschollen Pflanzen der Heideformation ein- 
finden. Die Listen melden Calluna vulgaris, Vacceinium vitis idaea, Drosera rotundifola, 
Daphne Oneorum, Gnaphalium dioecum usw. 

Aus diesen Verhältnissen läßt sich folgendes schließen. Das russische Schwarzerde- 
gebiet und die oberrheinische Ebene unterscheiden sich klimatisch nicht bedeutend. Un- 
möglich ist das Wohnen am Oberrhein wahrscheinlich nur für solche Steppenpflanzen, welche 
einer Unterbrechung der Winterkälte nicht angepaßt sind, möglicherweise gehört in diese 
Kategorie auch Trollius europaeus, der im Elsaß auf höhere Lagen beschränkt bleibt. Von 
den Schwarzerdegouvernements dagegen sind die bei uns lebenden Arten ausgeschlossen, 
welche wenig Kälte vertragen, vielleicht auch einige, denen dort der Sommer za kurz ist. 
Ich bemerke, da die.Dürre des Ostens oft überschätzt wird, daß auf Sandschollen im 
Schwarzerdegebiet Sphagnum zu leben vermag, ja es gibt Sphagnummoor mit Drosera und 
Oxycoccos noch am Tschanysee in Sibirien. 

Fast alle wirklichen Steppenpflanzen können in unseren Hartwäldern leben und vertragen 
ein erheblich kälteres!) Klima als das unsrige. Sie konnten darum hier einwandern, bevor 
die Waldbildung vollendet war, sie konnten meistens im Waldgebiete aushalten, vielleicht 
sogar durch die Wälder noch zuwandern, und schließlich haben ihnen seit der Lichtung der 
Wälder noch Jahrtausende zur Einwanderung zur Verfügung gestanden. Es wird kaum zu 
erraten sein, seit wann diese oder jene Art im Elsaß lebt. Namentlich sollte man bei dem 
geringen Klimaunterschiede und der großen Zahl der den Steppen und dem Oberrhein 
gemeinsamen Arten hier nicht von Relikten reden. 

Die Riedmatten sind den Steppenwiesen nur insofern ähnlich, als beide weder moorig 
noch dauernd sumpfig, sondern im Sommer trocken sind, und in beider Flora hohe dikotyle 
Stauden dem Landschaftsbilde fast mehr Gepräge geben als die Gräser. Im übrigen besteht 
eine große Verschiedenheit, weil die Steppenwiesen Salzwiesen sind, die oberrheinischen 
nicht. Also nur das Vegetationsbild stimmt in den meisten Zügen überein, das Florenbild 
dagegen viel weniger, und die Entwickelungsgeschichte beider Formationen ist wahrscheinlich 
recht verschieden. Die russischen verdanken anscheinend dem Salzgehalt des Bodenwassers 
ihre Existenz. Sie werden gemäht und beweidet, auch ist der Wasserabfluß einigermaßen 
reguliert. Wenn der menschliche Einfluß ausschiede, würden einzelne Stellen Wäldchen 
tragen, andere von Gesträuch durchsetzt, wieder andere von Schilfrohr überwuchert werden, 
und stellenweise würde der Rasen schwinden, um spätblühenden grauen Chenopodiaceen Platz 
zu machen. Durch alles das würde aber der Gesamtcharakter der Vegetation in diesen 
Wiesenstrichen nicht verändert, denn eigentliche Wiesen bilden dort auch jetzt nur eine 
Teilformation zwischen Rohrbrüchen und verschiedenen Halophytengenossenschaften. Die 
elsässischen Riedmatten werden in der Regel zweimal gemäht und wenig beweidet. Würde 
ınan sie bei den jetzigen regulierten Wasserverhältnissen sich selbst überlassen, würden sie 
wahrscheinlich allmählich von Wald überzogen werden. Nach den darangrenzenden und 
dazwischenliegenden Wäldern zu schließen, könnten die der Sommerdürre am meisten aus- 
gesetzten Strecken Kiefern und Pubescenseichen tragen, die am längsten überschwemmten 
Pappeln (alba, nigra, monilifera), Ellern (glutinosa und incana), Weiden, Ulmen (campestris 
und effusa) und Eschen. Der größte Teil der Fläche aber ist nach meiner Ansicht fähig, 
Stieleichen, Nußbäume (Juglans regia und nigra), Platanen, Ulmen und Ahorn hervorzubringen. 
Dennoch sind die Riedmatten höchstwahrscheinlich keine Rodungen, sondern entwässerte 


1) In den Ebenen nordwestlich vom Altai wachsen u. a. noch Adonis vernalis, Anemone silvestris, 
Thalictrum minus und flavum, Polygala comosa, Astragalus hypoglottis, Lathyrus palustris, Peucedonum offi- 
cinale, Carum carvi. Bei Jakutsk kommen noch Amemone silvestris, Potentilla anserina u.a. vor, 


23 * 


— 168 — 


Rohrbrüche. Die von Cladium, Carexarten und Schoenus nigricans überzogenen Strecken, 
also die floristisch interessanten, tragen vielleicht heute dieselbe Vegetation, welche ehedem 
die trockneren Teile der Riede bewohnte. Die eigentlichen Graswiesen der Riedlandschaften 
haben nach der Entwässerung ihre Vegetation aus den Hartwäldern, zum Teil auch mit dem 
Illwasser aus dem Jura!) erhalten, soweit nicht Aussaat, Einschleppung durch eingeführtes 
Vieh u. dgl. in Frage kommen. 

Die Schoenus-nigricans-Felder mit Iris sibirica usw. und die Cladiumhorste darf man 
wohl als Relikte ansprechen, Überbleibsel aus der Zeit vor der Regulierung unserer Gewässer. 
Schoenus nigricans selbst, als Art, nicht als Formation betrachtet, verbreitet sich leicht und 
besetzt in Gruben und Gräben immer neue Standorte als Ersatz für verlorene. Aber manche 
Arten, die mit ihm zusammenleben, passen sich nicht so schnell an, und ein Vergleich 
zwischen älteren und neueren Floren läßt deutlich erkennen, wie sie seltener werden. 

Der theoretische Unterschied zwischen den hier verglichenen elsässischen und russischen 
Wiesen läßt sich dahin zusammenfassen, daß erstere ehemalige Süßwassersümpfe, letztere 
Salzsümpfe sind. 


14. Die Heiden und ihr Verhältnis zu den Wiesen. 


Über die Biologie der Heideformation hat Graebner Ansichten entwickelt, die auf 
ungenügender Kenntnis der Tatsachen beruhen. Da sie aber an autoritativer Stelle (Engler & 
Drude, Veget. d. Erde IV) erschienen, und nur wenige Pflanzengeographen in der Lage sind, 
sich ein Urteil auf Grund eigener Beobachtung dieser Formation zu bilden, so gingen sie in die 
Lehrbücher über. Forst- u. Landwirte haben sich diesen Ausführungen mit mehr Erfolg wider- 
setzt, als die wenigen Heidekenner unter den Botanikern. Graebner hat dann in seinem 
Handbuch der Heidekultur ein merkwürdiges Kompromiß geschlossen. So verblümt wie 
möglich und nicht für jeden verständlich, wird zugegeben, daß die erste Darstellung sich 
nicht hat halten lassen; dann wird sie aber im theoretischen Teil mit möglichst geringer Ein- 
schränkung aufs neue vorgetragen, während die Darstellung der Tatsachen, welche mit den 
Ansichten schlecht zusammenpassen, einem Forstmanne (Otto v. Bentheim) überlassen 
ist. Ich muß mir versagen, hier auf Graebners Theorie einzugehen, da ich nur früher 
Gesagtes wiederholen könnte?). Heidefelder, welche denen der Vogesen ähnlich sind, treffen 
wir auch im übrigen westlichen Deutschland, in den mittleren Breiten mehr auf Hochflächen, 
gegen die Küste in der Ebene. Längs der Küste erstreckt sich die Verbreitung dieser 
Formation über Jütland nach Skandinavien, sowie längs der Ostsee bis Pommern. Ferner 


!) Kirschleger, Fl. d’Als. III, p. 319, sagt vom unteren Jura: „En general on sera frappe de 
Vanalogie partielle de cette flore avec celle de la Hardt, du Kastelwald (großer Hartwald bei Neu-Breisach) 
et m&me du bois d’Illkirch (bei Straßburg), des collines oolithiques sous-vosgiennes (das sind die Rufacher 
Hügel), sauf quelques especes jurassiques subalpines.“ Die eigentlichen Riedmatten, welche meiner Unter- 
suchung zugrunde liegen, hatte Kirschleger nur ganz flüchtig gesehen, der Erforscher ihrer Flora war 
der Benfelder Apotheker N. Nickles. 

2) Vgl. Graebner, Die Heide Norddeutschlands (1901) und Handbuch der Heidekultur (1904). Da- 
gegen: Ernst H. L. Krause, Die Heide in Englers Jahrb. XIV (1892), Beiträge z. Geschichte d. Pflanzen- 
wuchses in Nordwesteuropa in Naturwiss. Wochenschr. VII, Nr. 28 (1892), Die natürliche Pflanzendecke 
Norddeutschlands im Globus LXI No. 6 (1892), Die Existenzbedingungen der nordwestdeutschen Heide- 
felder im Globus LXX No. 4 (1896), Das Alter der Heidefelder in den Ostseeländern im Globus LXXVII 
No. 1 (1900), Rezension von Graebner, Heide Nordd., im Globus LXXXI, No. 5 (1902). In diesen Aufsätzen 
ist viel einschlägige Literatur zitiert, neuer sind: Alb. Nilsson, Sydsvenska Ljunghedar in Tidskr. f. 
Skogskushällning 1901; Br. Tacke und ©. A. Weber, Über einen alten, gut gewachsenen Rotföhren- 
bestand über hartem und starkem Ortstein, in Zeitschr. f. Forst- u. Jagdwesen 1905, Heft 11, nebst einer 
Berichtigung in 1906, Heft 1. 


— 169 — 


sind derartige Heiden in England auf einzelnen Hochflächen, in Schottland in großer Aus- 
dehnung vorhanden und auch auf den nördlichen Inseln. Gemeinsam ist ihnen allen, daß 
sie als Viehweide dienen, auf den Vogesen für Rinder, in Nordwestdeutschland meist für 
Schafe, in Schottland für Groß- und Kleinvieh. Das Klima aller dieser Landschaften ist 
kühl, windig, regnerisch und neblig. Der Boden ist meist Granit oder Sand. 

In den Vogesen sind die Triften der Hochflächen Heidefelder. In den mittleren Lagen 
des Gebirges überwiegt auf gleichem Boden der Ginster. In den unteren Lagen sind sandige 
Triften selten, ihre Vegetation ist kümmerlich und lückenhaft. Freilich geht Heidekraut 
auf Sandstein und Sand bis in die Ebene. Aber es wächst nicht auf offenem Felde, sondern 
unter — wenn auch lichten — Beständen von Kiefern, Birken u. dgl., oder es ist stark mit 
Gräsern durchsetzt!). Die Triften der niedrigen Hügel und der Ebene haben meist Kalk- 
boden und kein Heidekraut. Es sind die Flächen, welche ich als Hartfelder bezeichnet habe, 
wiewohl das eingeborene Volk gerade diese „Heiden“ nennt. Man kann aus diesen Verhältnissen 
entnehmen, daß die Heide als Feldformation und Viehtrift nur dann auszuhalten vermag, 
wenn die geographische Lage und die Wolkenbildung eine Erhitzung über ein gewisses Maß 
hinaus verhindern. Als Bodenfilz im Walde ist die Heide vor solcher Schädigung durch 
Hitze immer sicher. Über ein gewisses Maß verträgt sie jedoch den Schatten auch nicht. 
Auf Kalkboden kann Heidekraut wachsen, aber tatsächlich wächst es kaum je darauf, weil 
andere Pflanzen dort kräftiger gedeihen. Diese Frage braucht hier nicht weiter erörtert zu 
werden, da Kalkböden in dem hier besprochenen Gebiete nur in der regenarmen, sonnigen 
Zone vorkommen, die ohnehin der Heidebildung ungünstig ist. 

Wo immer wir Heidefelder treffen, wachsen sie auf einem Boden, dessen Urbar- 
 machung unrentabel wäre. Speziell auf den Vogesen sind mit Heide solche Flächen bestanden, 
die man schwer berieseln kann, und zu deren ordentlicher Düngung der Mist des dort 
geweideten Viehes nicht ausreicht. Sobald es möglich ist, einige Rieselrinnen anzulegen, 
geschieht dies. Dann wird der Kuhmist an der Talseite der Rinne aufgebaut, und das 
Rieselwasser verteilt ihn. Bei dieser Wirtschaft, die manchmal durch eine wenn auch 
primitive?) Saat unterstützt wird, gewinnt das Gras über die Heide die Oberhand. Dann 
braucht nur noch das Vieh eingesperrt und das Gras gemäht zu werden, und die Heide ist 
zur Wiese („Matte“) geworden, die freilich in ihrem Aussehen und ihrem Bestande an Arten 
von den Riedmatten recht verschieden und für den Botaniker äußerst langweilig ist. 

Die Heidefelder der Vogesen sind von Wäldchen und Baumgruppen durchsetzt, an 
ihren Rändern stehen verbissene Buchen oft ziemlich dicht, und hier und da gelingt es so 
einem halbkugelförmigen Gebilde, aus seiner Mitte einen Stamm in die Höhe zu treiben, 
dessen Zweige für das Kuhmaul zu hoch hängen. Darwin beobachtete auf den Heiden 
Englands verbissene Laubholzsämlinge in großer Menge. Auch aus anderen Heidegegenden 
weiß man, daß das in Ruhe gelassene Feld mit Sträuchern und Bäumen, meist Birken und 
Kiefern, überzogen wird. Freilich sehen solche Baumbestände nicht so aus wie gepflegte 
Forsten. Wo guter Baumwuchs schnell gedeiht, da gibt es unter den wirtschaftlichen 


1) Ähnlich ist es in Oberbayern. Man sieht im August große Strecken durch die Heideblüte 
gefärbt, aber es sind immer Schonungen, Liehtungen, entwässerte Moore und sonstige wirtschaftliche 
Übergangsbildungen. Im freien Felde hält die Heide sich nicht im gesehlossenen Bestande; und was man 
dort „Heide“ nennt, sind Triften, die ebenso wie die von mir als Hartfeld bezeichnete Neudorfer Heide 
bei Hüningen botanisch von den Calluma-Heiden sehr abweichen. Vgl. Sendtner, Die Vegetations- 
verhältnisse Südbayerns (1854), S. 443. — Sendtner nennt die den Hartfeldern entsprechende Formation 
„Heidewiesen“. 

?) Der aus dem Heu der Talwiesen ausfallende Staub („Heublume“), der außer allerlei Trümmern 
natürlich auch Grassamen enthält, wird oben ausgeschüttet. Kirschleger, Fl. d’Alsace III, p. 41. 


— 19 — 


Verhältnissen des kontinentalen Europa schon lange keine Heidefelder mehr. Wie diese 
von den Flächen ausgeschlossen sind, die man mit Vorteil in Acker oder Wiese verwandeln, 
so sind sie es auch von denen, die man leicht aufforsten konnte. Fast alle Heidefelder sind 
windig. Der Wald braucht lange, um auf ihnen hochzukommen; in der forstwirtschaftlichen 
Rentenberechnung wird das U zu groß, d, h. es dauert zu lange, bis man Holz verkaufen 
kann. Indessen wird bei dem Steigen aller Werte auch die forstlich unrentable Fläche 
immer kleiner. Noch im Anfange des vorigen Jahrhunderts war in Deutschland Holz, 
welches mehr als 50 km von einer Stadt entfernt stand, einfach wertlos!). Man förderte 
den Nationalwohlstand, wenn man es vernichtete, um Schafe auf der Fläche zu hüten. Wie 
ganz anders ist es heute. So sind denn in den Vogesen auch schon beträchtliche ehemalige 
Heiden in Waldbestände umgewandelt. Heide blieb nur, was bis jetzt gar nicht anders 
auszunutzen war. Immerhin ist auch dieser Rest der Heide noch nutzbar, nämlich als Weide. 
Würde man das Vieh aussperren, ginge die Vegetation zunächst meistens in Wald, darnach aber 
wenigstens teilweise in Moor über. Mit den Waldbäumen zugleich würde das Moos an 
Menge zunehmen, später an manchen Plätzen die Bäume ersticken, und das Ende wäre ein 
von Mooren durchsetzter Wald. Die Heide und ihre Begleitpflanzen würden weiter im Walde 
wachsen. Von Zeit zu Zeit würde ein Moor absterben, denn über eine gewisse Höhe kann 
es schließlich nicht hinauswachsen. Dann würde die Heide, dem Walde vorauseilend, das 
tote Sphagnum überziehen. Die Heideflora würde auf den Höhen, an der Grenze von Wald 
und Moor, vermutlich eine ähnliche Rolle spielen, wie in der Niederung die Wiesenflora an 
der Grenze von Auwald und Rohrsumpf. 

Eine Frage, die nach den vorausgegangenen Auseinandersetzungen sehr nahe liegt, 
ist die, ob aus einer Wiese, wenn man sie nicht mehr mäht sondern dauernd beweidet, eine 
Heide wird. Für die hohen Vogesen ist diese Frage ohne weiteres zu bejahen. Für die 
Rheinebene könnten wir sie nur bejahen, wenn wir den Begriff der Heide in volkstümlicher 
Weise ausdehnten auf die Hartfelder. Wiese und Heide sind nämlich keine genau kommen- 
surablen Begriffe?). Unter Wiese verstehen wir alle regelmäßig gemähten Bestände, in denen 
ausdauernde Gräser mehr oder weniger vorherrschen. Solcher Gräser haben wir im Elsaß 
mindestens vierzig Arten von zum Teil erheblich verschiedener Biologie. Wir dehnen den 
Begriff auch auf die in gleicher Weise bewirtschafteten Bestände von Cyperaceen aus, von 
denen für uns besonders Schoenus nigricans in betracht kommt. Heide nennt man dagegen 
in botanischen Kreisen nur die Triften, welche ganz oder teilweise von Calluna überzogen 
sind, einer einzigen Art. Wiese ist also ein wirtschaftlicher Begriff, Heide nur ein vegetations- 
systematischer. Kommensurabel mit Wiese ist er nur in seinem weiteren Sinne, in welchem 
er alle Weideflächen in sich schließt, die dem Pfluge dauernd entzogen sind. Dazu gehören, 
oder vielmehr gehörten, auch viele Wälder. Infolgedessen greifen in der Umgangssprache 
auch Wald und Heide ineinander. 


15. Die subalpine Formation. 


Die Abhänge der Hochvogesen, welche die buntscheckige Stauden- und Strauchflora 
tragen, sind für die Waldbildung nicht nur ungünstiger gelegen als die über ihnen sich aus- 
breitenden Heiden, sie bieten sogar Verhältnisse, welche Baumwuchs ausschließen. An der 
Grenze der Gesträuche und Gestäude gegen den Wald gibt es Bestände von Buchen, die 


!) Vgl, J. H. v. Thünen, Der isolierte Staat (3. Aufl. v. Schumacher-Zarehlin. 1875). 

2) Sendtner, Vegetationsverhältnisse Südbayerns, versteht unter Wiese alle nicht urbaren Felder; 
er teilt sie ein in Alpenwiesen, Heidewiesen oder Heiden (das sind nach meiner Ausdrucksweise Hartfelder) 
und Kulturwiesen, 


— 11 — 


man bei oberflächlicher Betrachtung mit den verbissenen Exemplaren der Triften, den Kuh- 
buchen, verwechseln könnte. Es sind aber wirre Bestände mit langen, dem Boden an- 
gedrückten Ästen, aus denen ein Dickicht beblätterter Zweige sich erhebt, es sind Schnee- 
buchen. Wo der Druck des Schnees noch stärker und dauernder wird als an solchen Stellen, 
da hört der Waldwuchs — wenn man die Schneebuchen noch zum Walde rechnen will — 
ganz auf. Das Schmelzwasser des Schnees und außerdem vorhandene Quellen berieseln diese 
Abhänge, jedoch nicht gleichmäßig. Es gibt Plätze, an denen sich das Wasser staut. Hier 
bildet sich Sumpf und Moor. Anderwärts ragen Felsen hervor, die früh schneefrei werden 
und dann kein Wasser mehr bekommen. Dazwischen liegen die gut berieselten Streifen 
von sehr unregelmäßiger Breite und Ausdehnung. Größere derartige Plätze werden gemäht 
und dadurch wiesenartig. Außerdem werden diese Hänge beweidet, jedoch nur vorüber- 
gehend. Die dem Vieh am bequemsten liegenden Plätze werden dabei mehr und mehr heide- 
ähnlich. Am besten erhalten ist die subalpine Flora an Gruppen vorspringender Felsen, 
welche weder ordentlich gemäht, noch durch Rindvieh abgeweidet werden können (Ziegen 
werden bis jetzt fast nur auf tiefer liegende, mit Ginster und Wacholder sehr kümmerlich 
bestandene Flächen getrieben). Diese Felsen sind am Grunde von Gesträuch und hohen 
Stauden umgeben, tragen auch in Spalten und Einsenkungen üppigere Pflanzen, während 
die Kuppen xerophilen Arten verbleiben. 

Am Schwarzen See hat man versucht, auch diese subalpine Region für den Wald zu 
gewinnen, indem man Krummholz (Pinus cf. mughus) anpflanzte'). Auf den alten Heide- 
flächen bildet es jetzt undurchdringliche Bestände; nur um die Quellen hat sich Moor- 
vegetation erhalten oder wiedereingefunden. Die ehemaligen Moore auf den Absätzen des 
Abhanges sind durch Gräben entwässert und von Heidekraut überwuchert, dem erst jetzt 
das Krummholz den Platz zu bestreiten anfängt. An den steilen Hängen aber stehen die 
Legföhren und die mit ihnen eingeführten Arven gerade so zerstreut und kümmerhaft, wie 
an den nichtbepflanzten Hängen Sorbus, Prunus padus u. dgl. Das Vegetationsbild der mit 
Krummholz bepflanzten Hänge ist ein ähnliches geworden, wie wir es im Riesengebirge an 
den Steilhängen zwischen dem Kamme und den Teichen kennen. 

Floristisch ist bemerkenswert und bekannt, daß die subalpinen Charakterpflanzen der 
Vogesen weniger mit denen der Alpen, als mit denen der Pyrenäen?) übereinstimmen und 
meist andere sind als die des Schwarzwaldes. Zwar fehlt es nicht an Arten, die im Osten 
weit verbreitet und mutmaßlich östlicher Herkunft sind, wie Rubus saxatilis, Lilium martagon 
und viele andere. Aber alle diese sind westwärts über die Vogesen hinaus verbreitet, und man 
kann ihnen nicht ansehen, ob sie einst zu uns direkt von Osten oder auf einem Umwege 
von Westen kamen. Nur das kann man aus dem Bestande der gegenwärtigen Flora ent- 
nehmen, daß in den jüngstvergangenen Zeiten für wandernde Pflanzen der Zugang zu den 
Hochvogesen von Westen leichter war als von Osten. Das ist sehr begreiflich, da das 


!) Krummholz fehlte den Vogesen bis ins 19. Jahrhundert. Was Mappus, Kirschleger und 
besonders Mathieu (Bulletin de la Soz. botan. de France. Mai 1863) dafür gehalten haben, war zwergige 
Pinus silvestris. @odrons Angabe in den M&m. de l’Acad. de Stanislas de 1874 stützt sich auf Mathieu. 
1871 fanden unsere Forstleute nur eine kleine Krummholzkultur im Münstertale, alles andere ist seitdem 
eingeführt. — Vor einigen Jahren sollen Krummholzzapfen in einem Moor der französischen Vogesenseite 
gefunden sein. Da die Bestimmung solcher Zapfen schon oft getäuscht hat, habe ich auf die Angabe 
keinen Wert gelegt und die Quelle nicht notiert. 

?) Mulgedium Plumieri, Picris pyrenaica, Jasione perennis, Selinum pyrenaeum, Androsace (carnea) 
Lachenalü, Epilobium Durioei, Luzula (spadicea) Candollei. Nur der Roßberg hat mehr Juraflora (Draba 
aizoides, Hieracium Jacquini), die dort erst in den letzten Jahren entdeckt wurde, Und in den Krummholz- 
pflanzungen hat sich Alnus viridis angefunden. 


ae 


[5 


Gebirge nach Osten jäh abfällt, nach Westen aber ganz allmählich, und da Westwinde hier 
häufiger und stärker wehen als östliche. Die Herüberwanderung vom Jura wird gewiß auch 
durch die Verschiedenheit des Bodens erschwert. 


16. Kalkhügel, Hartfelder und Gänseweiden. 


Soweit die Vorhügel der Vogesen nicht urbar sind, tragen sie nach ihrer Boden- 
beschaffenheit verschiedene Vegetation. Auf Sandstein stehen oft Niederwälder von Kastanien 
oder Akazien, stellenweise findet man den Boden von Heidekraut überzogen, welches durch 
Kiefern oder Akazien leicht beschattet wird. Auch Besenginster ist nicht selten. Granit- 
hügel tragen meist gemischten. Niederwald, in welchem Eichen vorherrschen; sie haben 
manche Stauden und Kräuter mit den Kalkhügeln gemein. Die Kalkhügel tragen zum Teil 
Niederwald, aber auch Weideflächen, und kahles Gestein ist hier öfter zu treffen als auf den 
anderen Böden. Die Pflanzen solcher kahlen Plätze sind teilweise identisch mit denen der 
subalpinen Region; ich nenne als auffälligstes Beispiel Rosa pimpinellifolia. Es ist eine in 
allen Gebirgen bekannte Erscheinung, daß Arten der hohen Lagen auf kahlem Gestein, auf 
Muhren u. dgl. zu Tal wandern. Hierher gehört auch das Vorkommen von Hippophae usw. 
am Rheine. Die Kalkhügel der Vogesen beherbergen aber einzelne Gebirgspflanzen, die den 
hohen Lagen dieses Gebirges ganz fehlen, dagegen im Jura vorkommen, wie Hutchinsia 
petraea und Euphrasia salisburgensis. Es hat den Anschein, als wenn gegenwärtig eine Ein- 
wanderung vom Jura her hier stattfindet, ich nenne aus verschiedenen Formationen und 
Höhenlagen der Südvogesen die Funde von Orchis pallens, Carlina acaulis, Hieracium 
Jacquini, Draba aizoides, Geranium lucidum. Auch über Einzelfunde von Gentiana_ cf. 
acaulis, Nigritella angustifolia u. a. von der Höhe des Sulzer Belchens liegen Nachrichten 
vor, zu schweigen von den wenig verbürgten über Meum mutellina und Potentilla aurea. 
Zu diesen Überwanderern gehört möglicherweise auch Stpa pennata, deren Standorte in den 
Alpen bis oberhalb 2000 m reichen; wieweit sie im Jura geht, ist mir nicht bekannt. 

Die offenen Triften der Kalkhügel sind in ihrer Flora den lichten Stellen der Hart- 
wälder sehr ähnlich. Namentlich Seilla aulumnalis kehrt dort wieder. Die ödesten Triften 
sind mit den Hartfeldern unmittelbar zu vergleichen, wie auch der Niederwald der Kalk- 
hügel dem Hartwalde der Ebene sowohl im Artenbestande als auch in seiner Biologie 
(Sommerdürre mit folgender Herbstblütezeit der Bodenvegetation) nahe steht. i 

Im allgemeinen ist demnach die Feldflora der Vorhügel zusammengesetzt aus dürre- 
vertragenden Gebirgspflanzen, aus auf Lichtungen aushaltenden Waldpflanzen und aus einigen 
Arten, welche bei uns an dürre Triften gebunden erscheinen, wie Eryngium campestre und 
Micropus erectus. Letztgenannter ist erst im 19. Jahrhundert hier aufgetreten. Das Eryngium 
ist wahrscheinlich ein älterer Kulturbegleiter. 

Die Hartfelder sind unfraglich ehemaliges Waldland, auf welchem Ruderalpflanzen 
sich eingebürgert haben. 

Was die Gänseweiden betrifft, so ist ja ihre Flora zum Teil mit der übrigen Uferflora 
identisch. Einiges kommt aber hinzu. Von Lindernia wissen wir ziemlich sicher, daß sie 
zur Zeit. ihres Paten (F. B. v. Lindern, Mitte des 18. Jahrhunderts) aus südlicheren 
Breiten hier eingewandert ist. Marsilia quadrifolia war schon im 16. Jahrhundert im Lande- 
Es ist ja möglich, daß diese Art bereits in der Rheinebene wohnte, als noch wilde Vögel 
in den sumpfigen Riedlandschaften massenweise hausten und an ihren Brut- oder Rastplätzen 
den Boden mit ihren Ausleerungen tränkten. Jetzt ist sie ganz an die in Rede stehenden 
Weideplätze gebunden. 

Es gab früher und noch vor kurzer Zeit eine andere Halbkulturformation aus der 


— 13 — 


Gruppe der Uferformationen, die der Hanf- und Flachsbrechen. Ihr waren die Elatinearten 
eigentümlich, die jetzt kaum mehr zu finden sind. 


D. Schlußsatz. 


Die elsässische Ebene hat im Klima viel Ähnlichkeit mit dem russischen Schwarzerde- 
gebiet. Ein erheblicher Unterschied beider Gebiete besteht darin, daß dort das Grundwasser 
salzig ist, während hier ein Strom frischen Wassers, gleichsam eine unterirdische Ausbreitung 
der Flüsse, durch den Untergrund geht. Infolgedessen sind die elsässischen Wiesen frei von 
Salzpflanzen, welche drüben eine große Rolle spielen. Und während dort auf den höheren 
Flächen trotz einer starken Lage von durchlüftetem Humus kein Wald wachsen kann, 
gedeiht solcher im Elsaß schon auf einem fast humuslosen Kiesboden. Trotz alledem besitzen 
die Steppen der Schwarzen Erde und die Hartwälder am Oberrhein viel Gemeinsames in 
ihrer Flora. 

Gegenwärtig wandern im Elsaß Pflanzen aus allen Richtungen ein. Und so war es 
wahrscheinlich in früheren Zeiten auch. Charakterpflanzen der östlichen Steppenvegetation 
besitzen zerstreute Standorte bis England und Frankreich. Andererseits kommen auf den 
Sandstreifen des russischen Steppengebietes Heidekraut, Torfmoos und Moosbeere vor, auch 
handfeste Platten echten Ortsteins habe ich dort gesehen. Lebendes Sphagnummoor gibt es 
noch im sibirischen Gouvernement Barnaul. Kein Mensch schließt daraus, daß einstmals 
die Nordsee am Ural gebrandet habe, und Sibirien ein mooriges Nebelland gewesen sei. 
Aber umgekehrt sollte man auch nicht schließen, daß einstmals der Ozean weit nach Westen 
zurückgewichen sei, und pontisches Klima in Deutschland geherrscht habe. Die Steppenzeit, 
welche durch Tierreste nachgewiesen ist, war im Vergleich mit der Gegenwart kalt; ob sie, 
von dieser Seite gesehen, auch trocken war, ist mindestens zweifelhaft. Im Vergleich mit 
der ihr voraufgegangenen Eiszeit war sie anscheinend trockener, jedenfalls wärmer. Nach 
der Eiszeit sind ins jetzige Deutschland zu gleicher Zeit östliche, westliche und südliche 
Arten eingewandert. Dürre Plätze sind damals wahrscheinlich von Osten her besiedelt, 
feuchtere von Westen, weil eben unter den um den Platz streitenden Einwanderern mehr 
dürregewohnte aus Osten, mehr nässegewohnte aus Westen stammten. 


Bemerkung. 
Erst nachdem diese Arbeit zum Drucke abgeliefert war, erhielt ich die Arbeiten von G. de Geer, 
R. Sernander und Gunnar Andersson, welche den Erörterungen des 11. Geologenkongresses über das 
nacheiszeitliche Klima zugrunde gelegt werden sollen. 
Auch der Aufsatz H. Brockmann-Jerosch’s im 54. Jahrgang der Vierteljahrsschrift d. Natur- 
forschenden Gesellschaft in Zürich über die Auffassung der Eiszeit ist nach Abschluß des Vorliegenden 
herausgekommen. 


Botanische Zeitung. 1909. Heft VIIVIX. 24 


Wurzelstudien. 


Arbeit aus dem Botanischen Institut der Universität Göttingen. 
Von 


Hermann von Alten. 


Mit 2 Tafeln und 8 Textfiguren. 


1. Bemerkungen zu Tschirchs „Heterorhizie bei Dikotylen“. 


1. Einleitung. Die Ansichten Tschirchs und die anderer Autoren. 


In der „Flora“ Band 94 Jahrgang 1905 veröffentlicht Tschirch einen Artikel: „Über 
die Heterorhizie bei Dikotylen*, der bis jetzt, soviel ich weiß, unbeanstandet geblieben ist. 
Er stellt in dieser Arbeit aber eine Ansicht auf, die sowohl mit allen sonstigen Angaben 
der Literatur als auch mit meinen eigenen, an anderen Pflanzen gemachten Befunden in 
direktem Widerspruch steht. Ich habe deshalb die von Tschirch angegebenen Wurzeln 
nachuntersucht, um zu sehen, ob hier in der Tat ganz andere Verhältnisse vorliegen. Ich 
bin dabei zu einigen Resultaten gelangt, die ich kurz mitteilen möchte. 

Unter Heterorhizie versteht Tschirch die Erscheinung), „daß ein und dieselbe 
Pflanze Wurzeln mit verschiedener Funktion und dementsprechend verschiedenem Bau bildet“, 
eine Eigentümlichkeit, die?) „bei den Dikotylen weit — man kann fast sagen, allgemein — 
verbreitet ist. Der Fall ist relativ selten, wo ein und dieselbe Wurzel sowohl der Ernährung 
wie der Befestigung dient“. Tschirch unterscheidet diese beiden verschiedenen Wurzeltypen 
deshalb als „Ernährungs- und Bereicherungswurzeln“, Ausdrücke, die dasselbe bezeichnen 
wie die „Nährwurzeln“ und „starren Hastwurzeln“ von Rimbach, die ihm aber weniger 
geeignet erscheinen. 

Als Charakteristik der „Ernährungswurzeln“ gibt er an: Die primäre Rinde ist 
dick; der Zentralzylinder besitzt stets mehr Anfänge als der des folgenden Typus; das Mark 
ist reichlich entwickelt; die Ausbildung des Holzes pflegt nicht sehr ausgiebig zu sein; der 
primäre Bau bleibt lange erhalten. 

Die „Befestigungswurzeln“ zeichnen sich durch die starke Entwicklung des 
Holzkörpers aus. Ihre primäre Rinde ist schmal und der Durchmesser des Zentralzylinders, 
wenn die Gesamtdicke dieselbe ist wie bei der Ernährungswurzel, stets größer als bei dem 
vorigen Typus. Der primäre Bau geht frühzeitig in den sekundären über. 


)].e.p. 7. 
2)].e.p. 7. 
Botanische Zeitung. 1909. Heft X/XI. 25 


— 116 — 


Da Tschirch keine Angaben darüber macht, so könnte leicht der Eindruck erweckt 
werden, als wenn hier zum ersten Male auf die Erscheinung hingewiesen wird, daß bei der- 
selben Pflanze verschiedene Wurzeln auftreten. Es haben aber vor ihm verschiedene Forscher 
darauf hingewiesen; diese sprechen aber stets Ansichten aus, die derjenigen Tschirchs ganz 
entgegengesetzt sind, wenn es bei flüchtigem Vergleiche zuerst auch nicht so scheinen mag. 

So schreibt Freidenfeldt!): „Es bleiben zuletzt übrig einige Formen des Haftwurzel- 
typus, die eine ganz besondere Gruppe bilden, indem bei den resp. Pflanzen nicht die ganzen 
Wurzelsysteme, sondern nur gewisse Wurzeln diese Form besitzen. Die betreffenden Wurzel- 
systeme sind nämlich dimorph; ?®)Jaußer den feinen Saugwurzeln, welche sehr 
stark verzweigt sind und sich in den oberen Bodenschichten ausbreiten, 
werden grobe, kräftige Wurzeln gebildet, welche spärliche Nebenmuir zeln 
bilden und sich tiefin den Boden Denn: 

Auch Rimbach?) erwähnt schon das Vorkommen verschiedenartiger Wur in bei 
derselben Pflanze. Er unterscheidet Zug- und Nährwurzeln. *)Erstere haben größeren 
Durchmesser und in dem auch größeren Gefäßzylinder zahlreichere 
Xylemanfänge. „Besonders aber ist das Rindenparenchym in der Zug- 
wurzel im Verhältnis zum Zentralstrang weit umfangreicher als in der 
Nährwurzel.“ 

Wenn aber Tschirch, wie oben erwähnt, angibt, daß seine „Ernährungswurzeln“ 
den „Nährwurzeln“, die „Befestigungswurzeln“ den „starren Hastwurzeln“ Rimbachs ent- 
sprechen, so genügt ein Vergleich der Definitionen, um zu sehen, daß dasselbe nicht stimmt. 
Nach seinen Angaben müßten die „Ernährungswurzeln“ den „Zugwurzeln“, nicht aber den 
„Nährwurzeln* Rimbachs gegenübergestellt werden. 

Freidenfeldt°), der wie Rimbach auch den Ausdruck „Haftwurzeln“ anwendet, 
hebt ausdrücklich hervor: die Dicke der primären Rinde, die Tendenz, Mark 
zu bilden und das spärliche sekundäre Wachstum. Alle diese Eigenschaften 
nimmt Tschirch aber für seine „Ernährungswurzeln* in Anspruch, so daß es mir interessant 
erschien, nachzuprüfen, wie dieser Widerspruch sich lösen würde Rimbach und Freiden- 
feldt haben wie Tschirch nur krautige Pflanzen untersucht. Bei meinen Studien über 
die Wurzeln dikotyler Holzgewächse®) habe ich nicht gefunden, daß dieselbe Pflanze ver- 
schiedene Wurzeln mit abweichendem anatomischen Bau ausbildet. Wohl aber fiel mir auf, 
daß hier an ein und demselben Wurzelsystem, das sich aus einer Haupt- und zahl- 
reichen Nebenwurzeln zusammensetzte, dieselben anatomischen Unterschiede vorhanden waren, 
wie sie bei krautigen Pflanzen zwei verschiedenen Wurzeln zukommen. Ich habe da- 
mals?) diese beiden Erscheinungen unter Hervorhebung der Unterschiede auch mit Hetero- 
rhizie bezeichnet, bin aber nach dem Studium auch der krautigen Pflanzen der Meinung, 
daß man doch besser eine Sonderung vornimmt, wenn auch der physiologische Endzweck 
in beiden Fällen derselbe ist. 

Ich wurde besonders bei Quercus pseudomoluccana, Quercus pallida und Polyosma 
integrifolium auf die Ausbildung verschieden gebauter Wurzeln aufmerksam, da bei diesen 


!) Studien über die Wurzeln krautiger Pflanzen. Flora Bd. 91, 1902, p. 155. 

®) Von mir gesperrt. 

°) Beiträge zur Physiologie der Wurzeln. Berichte d. D. botan. Gesellsch. Bd. XVII, 1892, p. 33. 
*) Von mir gesperrt. 

5) l. cc. p. 149. 

6) Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Wurzeln usw. Dissertation, Göttingen 1908. 

?) Ebd. 


— 117 — 


Pflanzen die beiden Wurzelarten sehr stark abweichen. Es fiel mir auf, daß in diesen 
Wurzelsystemen sich einige Wurzeln dadurch auszeichneten, daß sie bei auffallend großer 
Dicke ganz spärlich verzweigt waren. Erst später nahm die Verzweigung zu, und stets ließ 
sich nachweisen, daß sie die Verlängerung von Hauptwurzeln bildeten. Ganz anders ver- 
hielten sich die Nebenwurzeln. Sie verzweigten sich stark, büschelartig. Die Wurzeln 
wurden immer feiner. Vor allem aber war der anatomische Unterschied bemerkenswert. 

Fig. 1, Taf. VI stellt einen Querschnitt durch eine solche „dicke“ Wurzel von Quercus 
pseudomoluccana dar. Sie hat neun Xylemanfänge, besitzt außen eine deutliche Epidermis 
und darunter eine Hypodermis aus lauter gleichartigen Zellen bestehend. Die primäre Rinde 
ist nur endotroph verpilzt. Der Durchmesser der Wurzeln dieser Art beträgt 2—2,6 mm. 

Fig. 2, Taf. VI möge ein Bild einer Nebenwurzel geben ungefähr in demselben Spitzen- 
abstande, natürlich bei sehr viel stärkerer Vergrößerung. Hier liegt außen eine Mykorrhiza. 
Eine Epidermis ist nicht zu unterscheiden; die Hypodermis fehlt. Die äußere Schicht der 
primären Rinde, die hier natürlich sehr viel weniger Schichten zählt, ist dagegen eigenartig 
ausgebildet, aber nie verkorkt. Der Zentralzylinder weist nur zwei oder drei Xylemanfänge 
(und noch dazu meist undeutlich) auf. Der Gesamtdurchmesser beträgt ca. '/s mm. 

Genau so verhielten sich die Wurzeln bei Quercus pallida, wenn auch gewisse ana- 
tomische Unterschiede von voriger Art zu konstatieren waren. 

Sehr schön illustriert auch Polyosma integrifolium den Unterschied zwischen Haupt- 
und Nebenwurzeln, wie Taf. VI, Fig. 4 zeigt, die nach einem von Herrn Prof. Büsgen in 
Münden auf Java gesammelten Exemplare gemacht wurde. Die dickeren Wurzeln, deren 
eine Fig. 3 darstellt, waren in der Regel octarch (doch können auch weniger Anfänge vor- 
kommen). Die Holzanfänge sind klein. Die primäre Rinde entbehrt der verdickten Zellen. 
Pilzhyphen finden sich nur ganz vereinzelt. Das primäre Stadium bleibt lange erhalten, 
geht aber später, wenn die Wurzel sich reichlich verzweigt hat und älter geworden ist, in 
einen Bau über, den Fig. 4 vorführt. Infolge des Wachstums ist der Holzkörper kompakt 
geworden. In der primären Rinde haben sich zahlreiche Steinzellen gebildet und außerdem 
Pilzhyphen in großer Fülle eingestellt. 

Ein ganz ähnliches Bild wie Fig. 4, nur verkleinert, die Zahl der Xylemanfänge 
wesentlich vermindert (von vier abwärts) und die Epidermis mit Wurzelhaaren versehen, 
führen uns die dünnen Nebenwurzeln vor Augen. Ihre Ausbildung ist aber in einem weit 
kleineren Spitzenabstande vollendet als die der zuerst beschriebenen. Schneiden wir also 
Haupt- und Nebenwurzeln in gleichem Spitzenabstande und von ungefähr gleichem Alter, 
so finden wir dieselben anatomischen Unterschiede, als wenn wir dieselbe Hauptwurzel in der 
Nähe der Wurzelspitze und weiter oben, nachdem sie sich reichlich verzweigt hat, schneiden. 

Besonders bei Polyosma integrifolium tritt es zutage, daß der anatomische Bau der 
Wurzel nicht lediglich durch die Funktion bedingt wird, sondern auch vom Alter abhängig 
ist. Nach Tschirch könnten die in den Fig. 3 und 4 abgebildeten Wurzeln gut den „Er- 
nährungs- und Befestigungswurzeln“ untergeordnet werden, und doch haben wir gezeigt, 
daß es dieselbe Wurzel, nur in verschiedenem Spitzenabstande geschnitten, ist. 

Diese und zahlreiche andere Fälle bewiesen mir aufs deutlichste, daß Haupt- und 
Nebenwurzeln bei dikotylen Holzpflanzen verschiedenen anatomischen Bau haben können, 
daß aber bei den einzelnen Arten sich diese Unterschiede verschieden schnell ausgleichen. 
Deshalb ist vor allem auf ungefähr gleiches Alter der zu untersuchenden Wurzeln zu sehen. 

Schon Freidenfeldt!) fiel es auf, daß bei seinen dimorphen Wurzelsystemen sich 


elzespr 159: 
25 * 


— 18 — 


die dieckeren Wurzeln besonders bestrebten, über die zuerst gebildeten hinauszukommen, also 
ausgesprochenes Längenwachstum aufweisen. Warming!) bemerkt nach ihm, „daß diese 
Wurzeln, abgesehen davon, daß sie die Pflanze in dem losen Boden, wo die Winde mit dem 
Sande herumtaumeln, kräftig befestigen, zugleich Wasser aus größeren Tiefen, wo auch in 
den trockenen ‚Klitten‘ immer Feuchtigkeit vorhanden ist, heraufholen“. Die Nebenwurzel- 
ausbildung war zu Anfang stets sehr spärlich; erst wenn die Wurzeln aus dem Bereiche der 
zuerst angelegten „Saugwurzeln“ in neues, wasser- und nährstoffreiches, eben noch nicht 
ausgenutztes Gebiet kamen, verzweigten sie sich. Was bei krautigen Pflanzen von den 
beiden verschiedenen Wurzeln gilt, ließ sich auch auf Haupt- und Nebenwurzeln der von 
mir untersuchten Holzgewächse übertragen. 

Ein wesentlicher Unterschied besteht aber zwischen krautigen Pflanzen und Holz- 
gewächsen. Bei den Kräutern werden neue Wurzeln angelegt, die über die alten hinaus- 
wachsen. Diese werden, sobald sie ihr Gebiet ausgenutzt haben, immer mehr funktionslos. 
Dasselbe Schicksal teilen bei zahlreichen Holzgewächsen die Nebenwurzeln. Sie gehen zu- 
grunde, sobald sie ihre Lebensaufgabe erfüllt haben, ersetzt von anderen, die an den schnell 
weiterwachsenden dicken Wurzeln in neu eroberten Gebieten entstanden sind. Nur diese 
dicken Wurzeln bleiben bei zahlreichen Pflanzen erhalten und bereichern das Wurzelsystem, 
was aus der Anzahl der Xylemanfänge der sekundären Wurzeln sich mit Bestimmtheit nach- 
weisen läßt. (Die Ausnahmefälle dieser Erscheinungen sollen später genauer behandelt werden.) 
Besonders auffällig ist natürlich dieser Unterschied bei Wurzeln, wo die beiden Typen nicht 
durch Übergangsformen verbunden sind (was allerdings in der Regel der Fall ist). So waren 
hei den Quercus-Arten alle dicken sekundären Wurzeln ennearch; tri- oder diarche sekundäre 
Wurzeln, die aus den oben beschriebenen Wurzeln letzter Ordnung hervorgegangen sein mußten, 
ließen sich überhaupt nicht finden. 

Ich habe die beiden anatomisch so verschiedenen Wurzeltypen als „Bereicherungs- 
und „Ernährungswurzeln“* bezeichnet. Allerdings haben meine „Ernährungswurzeln“ 
nichts mit den von Tschirch so bezeichneten zu tun, sondern sie sind eher mit den „Be- 
festigungswurzeln“ zu vergleichen, wie eine Definition zeigen mag. 

Unter „Bereicherungswurzeln“ verstehe ich jene dicken, durch ihr ausgedehntes 
Längenwachstum sofort auffallenden Gebilde, die im Wurzelsystem gleichsam die Pioniere 
sind, die der Pflanze neues Erdreich erobern. Ihnen kommt stets die höchste Anzahl der 
Xylemanfänge zu, die man in dem betreffenden Wurzelsystem findet. Die Ausbildung des 
Holzes wird im Anfange unterlassen und tritt erst in großem Spitzenabstande auf, der aber 
nach der Art wechselt. Dasselbe gilt von der Endodermis. Bei ihrer Ausbildung lassen 
sich nach dem Beispiele Kroemers?) mehrere Stadien unterscheiden. Die Bereicherungs- 
wurzeln zeichnen sich nun vor allem dadurch aus, daß sie den Primärzustand lange erhalten 
und erst in einem großen Spitzenabstande, der auch hier für die einzelnen Arten verschieden 
ist, die Endodermis ihrer definitiven Ausbildung entgegenführen. 

Später, wenn die Wurzeln älter werden und allmählich in den sekundären Zustand 
übergehen, zeigen sie den gewöhnlichen Wurzelbau, weil sie dann anderen Funktionen dienen. 

Die Ernährungswurzeln sind vorwiegend dünn, oft bis haarförmig. Die Zahl 
ihrer Xylemanfänge entspricht den niedrigsten Zahlen, die man in dem betreffenden Wurzel- 
system findet. Ihr Charakteristikum sind die zahlreichen Wurzelhaare. Der Holzkörper 
wird sehr schnell, d. h. in einen kleinen Spitzenabstande kompakt. Dieser Vorgang kann 


!) Plantesamfund. Grundtraek af den ökologiska Plantegeografi. Kjöbenhavn 1895, p. 166, 210. 
2) K. Kroemer, Wurzelhaut Hypodermis und Endodermis der Angiospermenwurzel. Bibliotheka 
botanica, Heft 59, 1903. 


—- 19 — 


so früh eintreten, daß es überhaupt, auch bei den jüngsten Wurzeln, schwierig ist, Xylem- 
anfänge zu unterscheiden. Sie tragen nur in untergeordnetem Maße zur Bereicherung des 
Wurzelsystems bei; vielmehr dienen sie gemäß ihrer ganzen Einrichtung zur Beschaffung der 
nötigen Nahrung. Daher sind sie auch zwecklos, wenn sie ihre Umgebung ausgenützt haben, 
und werden von der Pflanze durch *fandere ersetzt. 

Diese Befunde stimmen gut überein mit den Angaben, die Anders!) macht. Er 
schreibt: „Bei den ausdauernden Wurzeln der Bäume und Sträucher unterscheidet man, wie 
bereits erwähnt, Triebwurzeln und Saugwurzeln. Erstere sind ausdauernd, wachsen schnell 
und kräftig durch den Boden dahin und dienen zur Ausbreitung des Wurzelsystems, letztere 
sind meist von kürzerer Lebensdauer und erreichen nur eine geringe Länge.“ 

Zwar braucht Anders andere Ausdrücke als ich, aber aus seiner Definition geht 
deutlich hervor, daß seine „Triebwurzeln“, „die zur Ausbreitung des Wurzelsystems dienen‘, 
meinen „Bereicherungswurzeln“ und die „Saugwurzeln“ den „Ernährungswurzeln“ entsprechen. 
Welche Ausdrücke die passenderen sind, ist, glaube ich, eine müßige Frage, die einer späteren 
Zeit zu entscheiden vorbehalten bleiben mag. 

Meine Aufgabe wird es also sein, die Ursachen zu untersuchen, denen der „Dimorphismus“ 
bei den krautigen Pflanzen seine Entstehung verdankt. Ferner habe ich zu zeigen, welche 
Verhältnisse bei den von mir nachuntersuchten Pflanzen zu konstatieren sind, und welche 
Erklärung wir für die physiologische Funktion heranziehen können. 

Schon Freidenfeldt hebt ausdrücklich hervor, daß die dickeren, langen Wurzeln 
jünger sind als die zuerst entstandenen dünneren. Auch bei unseren Betrachtungen über die 
Wurzeln der Holzgewächse spielte das gleiche Alter eine große Rolle. Gleich dieke Wurzeln 
konnten auf ungleiche Weise, indem eben bei der einen schon sekundäres Dickenwachstum 
eingesetzt hatte, zu derselben Dicke gelangt sein. Darum darf man nicht wie Tschirch 
einfach Wurzeln gleicher Dieke vergleichen, unbekümmert um ihren Entwicklungsgrad. 

Ich habe deshalb bei meinen Untersuchungen das ungefähr gleiche Alter der 
zu vergleichenden Wurzeln zugrunde gelegt, das allerdings oft nur relativ zu bestimmen ist. 

Man bewahrt sich bei dieser Methode vor allem davor, primäre und sekundäre Wurzeln 
ohne weiteres zu vergleichen und aus den sich ergebenden Unterschieden physiologische Ver- 
schiedenheiten herauszulesen, wie es Tschirch z. B. für Valeriana officinalis und Mentha 
piperita tut. 

Die Abbildungen, welche Tschirch zur Erläuterung seiner Angaben beigefügt hat, 
sind nicht immer gut zu nennen. Aber einerseits ist es schon nicht ratsam, von mit Phloro- 
glucin-Salzsäure gefärbten Handschnitten Mikrophotographien zu machen, anderseits wird 
auch die Abbildung im Text manche Feinheiten nicht wiedergegeben haben, wodurch es 
gekommen sein mag, daß an einzelnen Figuren überhaupt nichts zu erkennen ist. 

Die von mir nachuntersuchten Pflanzen Tschirchs wurden sämtlich im System des 
Göttinger botanischen Gartens kultiviert. Sie wurden am 12. Dezember 1908 gesammelt und 
in Alkohol konserviert. 

Zur Erkennung der Xylemanfänge, wie der Ausbildung des Holzkörpers überhaupt, 
auf die bei dieser Untersuchung besonderer Wert zu legen war, habe ich das Polarisations- 
mikroskop angewandt. Zur Bestätigung dieser Befunde und zur Aufbewahrung der Präparate 
wurden die Schnitte ausgelaugt und sehr verschieden gefärbt. Die Verkorkung wurde mit 
Sudan III nachgewiesen und nach diesen Schnitten wegen ihrer Klarheit die mikro- 
photographischen Aufnahmen gemacht. 


!) Lehrbuch der allgemeinen Botanik. Quelle & Meyer, Leipzig 1907, p. 68. 


— 180° — 


2. Ergebnis der Nachuntersuchung der von Tschirch angegebenen Pflanzen. 


Die anatomischen Verhältnisse, soweit sie aus den kurzen Mitteilungen Tschirchs 
überhaupt ersichtlich sind, waren bei den von mir untersuchten Pflanzen im wesentlichen 
dieselben. Ganz anders.muß sich aber bei meiner Fragestellung die Erklärung derselben 
gestalten. 

Rein morphologisch fiel bei der Mehrzahl der Pflanzen die verschiedenartige Aus- 
gestaltung der einzelnen Wurzeln auf. An den älteren Teilen der unterirdischen Organe 
waren die entstandenen Wurzeln reichlich verzweigt, während an den jüngeren Wurzeln 
hervorgesproßt waren, die sich, abgesehen von ihrer Dicke, durch ihr ausgiebiges Längen- 
wachstum auszeichneten. 

Wir haben hier also dieselben Verhältnisse, wie sie Rimbach beschreibt und Freiden- 
feldt als „Dimorphismus“ bezeichnet hat, ein Ausdruck, den auch ich beibehalten will. 

Ich greife aus der Reihe der untersuchten Pflanzen einige wenige heraus, da das 
Prinzip trotz großer anatomischer Verschiedenheiten bei allen dasselbe ist. 

Bei Helleborus purpurascens lassen sich an der dunkleren Färbung der einen leicht 
zwei verschiedene Wurzelsorten im System ausfindig machen, wie man aus Fig. 1 Nr. 1 
leicht wird ersehen können. Je zwei und zwei Wurzeln sind ungefähr von gleicher Dicke, 
wie es Tschirch zum Untersuchen vorschreibt; die eine ist unverzweigt hell, die andere 
stark verzweigt und dunkel gefärbt. 

In derselben Entfernung von der Ursprungsstelle geschnitten, ergeben sie folgende 
anatomischen Befunde: Die dickere der verzweigten Wurzeln (rechts) hat vier Anfänge. Der 
Holzkörper ist kompakt ausgebildet und die Libriformentwicklung stark (siehe Taf. VII Fig. 10). 
Die Seitenwurzeln haben drei Anfänge. Ihre Ausbildung gleicht der der Hauptwurzel. 

Die dünnere verzweigte Wurzel (links) hat nur drei Anfänge, ist im übrigen aber der 
diekeren ähnlich. Bei beiden sind die Zellen der primären Rinde sehr derbwandig, besonders 
die Außenwände der Epidermis. An den Nebenwurzeln ist die starke Ausbildung der Wurzel- 
haare auffallend. Überall ist die Endodermis schon definitiv ausgebildet, und immer finden 
sich in einzelnen ihrer Zellen sekundäre Scheidewände, die auf Wachstumsvorgänge im 
Zentralzylinder schließen lassen. Dasselbe fand auch Kroemer!) bei Helleborus niger. 

Die unverzweigten Wurzeln zeigen ein ganz anderes Bild. Sie haben beide fünf 
Xylemanfänge, und in der Mitte des Zentralzylinders liegt ein großes „Mark“. Die Holzteile 
sind noch sehr klein, die Zellen der primären Rinde zartwandiger und die Endodermis stets 
noch im „Primärzustand“ [s. Kroemer?)], wo sie sich nur durch die Casparyschen Punkte 
von dem übrigen Gewebe abhebt. Es kommen allerdings auch solche Wurzeln vor, die bei 
geringer Verzweigung schon verkorkte Endodermzellen vor den Phloemen aufweisen, Alle 
diese Merkmale beweisen aber klar, daß diese unverzweigten Wurzeln jünger sind als die 
verzweigten. Tschirch hält sie für die „Ernährungswurzeln“, während wir Wurzelhaare 
und starke Entwicklung der leitenden Elemente, die Charakteristika der „Nährwurzeln“, doch 
gerade bei seinen lediglich zur Befestigung dienenden Wurzeln fanden. Seine Ernährungs- 
wurzeln wären also mit ihren gering äusgebildeten Holzteilen und dem Mangel der Wurzel- 
haare möglichst wenig für diese Funktion geeignet. 

Ferner möchte ich einige Ranunculus-Arten erwähnen, weil sie uns auch später noch 
näher beschäftigen werden. 

Die „Ernährungswurzeln“, welche nach Tschirch pentarch-hexarch sind, fand ich 


— 11 — 


vorwiegend in der Nähe der terminalen Knospe der Rhizome. Die „Befestigungswurzeln“ 
Tschirchs dagegen waren an den älteren Teilen ausgebildet. War schon hierdurch auf 
das verschiedene Alter der Wurzeln hingewiesen, so trat dies besonders deutlich im ana- 
tomischen Bau der Endodermis zutage: bei den „Ernährungswurzeln“ Tschirchs Primär- 
bis Sekundärzustand, bei seinen „Befestigungswurzeln“ „tertiäre* Ausbildung, indem sich 
in den Endodermzellen auf die Korklamelle noch eine Holzlamelle auflagert (s. Textfig. 8). 
Diese mechanischen Einrichtungen sprechen ja aber deutlich für die Richtigkeit der 
Tschirchschen Auffassung, könnte man einwenden! Jawohl, ich schreibe diesen Wurzeln 
ebenso entschieden befestigende Funktion zu, wie ich den „Ernährungswurzeln* Tschirchs 
die ernährende abspreche. Hier sind also die Befestigungswurzeln nur ältere Entwicklungs- 
zustände der „Ernährungswurzeln“. 

An diesen und zahlreichen anderen der von Tschirch angegebenen Wurzeln trat 
es klar zutage, daß seine „Ernährungswurzeln“ in dem Stadium, wo er sie abbildet, gar 
nichts mit dieser Funktion zu tun haben, und daß seine „Befestigungswurzeln“ nur ältere 
Entwicklungszustände der als „Ernährungswurzeln* beschriebenen Wurzeln sind. 

Kompliziert werden diese Verhältnisse noch dadurch, daß bei jeder einzelnen der 
vielen Adventivwurzeln dieselbe Erscheinung auftritt, die wir bei dikotylen Holzgewächsen 
als Heterorhizie oben beschrieben haben. Auch hier bei den krautigen Pflanzen können 
Haupt- und Nebenwurzeln verschiedenen anatomischen Bau haben. Die Nebenwurzeln haben 
stets weniger Xylemanfänge, ihre defifitive Ausbildung erfolgt weit schneller, dieselben Vor- 
kommnisse, wie sie Freidenfeldt und auch ich, wie oben erwähnt, auch bei den zuerst 
und später angelegten ganzen Adventivwurzeln konstatiert haben. 

Zwischen diesen beiden Wurzelarten bestehen dieselben anatomischen Unterschiede, 
wie sie Tschirch seinen Wurzeln zuschreibt, aber die Deutung ist ganz verschieden. Bei 
Rimbach werden die dickeren Wurzeln „Zugwurzeln“ genannt, weil sie häufig die Fähig- 
keit haben, sich zusammenzuziehen. Freidenfeldt nennt diese Wurzeln „Haftwurzeln“, 
wobei schon Warming den Gedanken der Aufsuchung neuer Gebiete neben dem der Be- 
festigung ausspricht. 

Tschirch hält diese dicken Wurzeln für die „Ernährungswurzeln“, indem er sich 
auf die „Saugwurzeln“ Rimbachs beruft, die aber anatomisch zu seinen „Befestigungs- 
wurzeln“ zu zählen sind. 

Die haftende Funktion, welche Freidenfeldt diesen langen Wurzeln zuschreibt, 
ist wohl nicht von der Hand zu weisen. Doch dieser Funktion würden die „Befestigungs- 
wurzeln“ weit besser angepaßt sein. Ich glaube daher, daß ihnen hauptsächlich die Auf- 
gabe zufällt, die bei holzigen Gewächsen die Hauptwurzel übernimmt, nämlich das Wurzel- 
system zu bereichern. Sie werden von vornherein kräftiger angelegt und wachsen über den 
Bereich der früheren hinaus, um das hier eroberte neue Erdreich auszunutzen, Erst dann 
verzweigen sie sich und führen nun der Pflanze neue Nahrung zu, welche von den zahlreichen 
Nebenwurzeln, die erst als die eigentlichen „Ernährungswurzeln“ anzusehen sind, auf- 
genommen werden. 

Die meist dünneren zuerst angelegten Wurzeln bei einer krautigen Pflanze zeigen 
einen Bau, der sie zu den „Befestigungswurzeln“ Tschirchs stellt. Sie haben zwar sehr 
viele mechanische und leitende Elemente, die aber weniger durch ihre Funktion als 
„Befestigungswurzeln“, sondern durch ihr Alter bedingt sind. Weder Rimbach noch 
Freidenfeldt schreiben ihnen lediglich die Funktion der Befestigung zu, sondern sehen 
in ihnen die eigentlichen „Ernährungswurzeln“ der Pflanzen. Es müssen aber auch Er- 
nährungs- und Befestigungswurzeln“ vom rein teleologischen Standpunkte gleichgebaut sein, 


— 12 — 


da es bei beiden auf starke Entwicklung des Holzkörpers ankommen wird, das eine Mal zu 
ieitenden, das andere Mal zu mechanischen Zwecken. 

Diese beiden Funktionen müssen bei einer Wurzel notwendig zusammenfallen, da sie 
von denselben Bauprinzipien beherrscht werden, und fallen auch in Wirklichkeit stets zu- 
sammen. Die Funktion der Befestigung übernimmt eben jede in die Erde dringende Haupt- 
wurzel, so daß die Unterscheidung Tschirchs vollkommen haltlos wird. 

So sehen wir, daß Tschirch den jugendlichen „Bereicherungswurzeln“ eines Wurzel- 
systems die Funktion der „Ernährung“ zuschreibt, wo doch ihr anatomischer Bau ganz und 
gar dagegen spricht. Anderseits spricht er damit seinen „Befestigungswurzeln“ eine Aufgabe 
ab, die gerade ihnen vor allem obliegt: die Ernährung der Pflanze. 

Was für Wurzeln aber Tschirch als „Ernährungs-“ und „Befestigungswurzeln“ 
gegenüberstellt, möge mir erlaubt sein, an einigen Beispielen zu zeigen. Daß er primäre und 
sekundäre Wurzeln auch in bezug auf die verschieden starke Ausbildung ihrer Zentral- 
zylinder gegenüberstellt, haben wir schon bei Valeriana officinalis erwähnt. 

Dasselbe gilt für Mentha piperita, wo allerdings an der Abbildung der Befestigungs- 
wurzel (Fig. 4) so wenig zu erkennen ist, daß man nicht mit Sicherheit den Entwicklungsgrad 
der Wurzel feststellen kann. Jedenfalls aber soll hier ein Stadium zur Darstellung gebracht 
werden, wie es bei mir Fig. 7 zeigt. Es ist zwar die Ausbildung der Zentralzylinder (infolge 
frühen sekundären Zuwachses) sehr mächtig, doch werden wir später noch zeigen, daß die- 
selbe nicht lediglich mechanischen Gründen ihre Entstehung verdankt, sondern eine Eigen- 
tümlichkeit aller zu demselben Typus gehörigen Wurzeln ist. Ganz primäre Bereicherungs- 
wurzeln befanden sich in meinem, obwohl sehr vollständigen Material, wohl wegen der 
Ruheperiode überhaupt nicht, so daß ich über das Verhalten der „Bereicherungswurzeln“ 
im jugendlichen Zustande nichts aussagen kann. Nach Tschirchs Auffassung hätten dem- 
nach „Ernährungswurzeln* überhaupt gefehlt. 

Besonders interessant sind aber die beiden gegenübergestellten Wurzeln von Artemisia 
vulgaris. Ich habe mich von ihrer verschiedenen physiologischen Funktion nicht überzeugen 
können, da ich fan®, daß ihre verschiedene anatomische Ausbildung lediglich bedingt wird 
durch die Zahl der Xylemanfänge, die die Wurzel in der Jugend ausbildet. Der in Fig. 14 
schematisierte „Ernährungstypus“ verdankt stets einer pentarchen oder tetrarchen primären 
Wurzel seinen Ursprung, während die „Befestigungswurzeln“ (Fig. 16) von diarchen (seltener 
von triarchen) Wurzeln ausgehen. Die durch die vermehrte Anzahl Xylemanfänge bedingten 
entsprechend zahlreichen primären Markstrahlen rufen eine stärkere Zerklüftung des Holz- 
körpers hervor, während derselbe bei der diarchen Wurzel stets kompakter erscheint. Im 
übrigen lassen sich bei tetrarchen oder triarchen Wurzeln alle möglichen Übergänge finden. 
Die beigefügten Figuren mögen eine Vorstellung geben von den Verhältnissen; sie zeigen 
zugleich ein sehr wichtiges Hilfsmittel bei der Erkennung der Anzahl der Xylemanfänge, 
nämlich die an der Endodermis liegenden Lücken, welche stets in derselben Anzahl wie die 
Xylemanfänge auftreten. 

Jedenfalls sind auch hier wieder, wie in den meisten Fällen, nur zwei verschiedene 
Entwicklungszustände verglichen, die in diesem Falle allerdings von demselben. Alter sind. 

Zeigen schon diese Beispiele, zu welchen Fehlschlüssen Tschirch durch seine An- 
nahmen geführt ist, so ist dies noch besonders schön an solchen Wurzeln zu sehen, die .an 
der Basis einen anderen anatomischen Bau haben als an der Spitze. 

Schon Rimbach und Freidenfeldt haben solche Fälle beobachtet. Sie lassen 
solche Wurzeln vom „Zugwurzel-“ resp. „Haftwurzeltypus“ in den „Saugwurzeltypus“ über- 
gehen, was auch ich stets bestätigt fand. 


— 15 — 


Ganz anders erklärt Tschirch diese Fälle. .Er erwähnt, daß hier neben den Be- 
festigungs- und Ernährungswurzeln auch noch eine Übergangsform vorkommt bei Arnica 
montana‘): „Es finden sich nämlich Wurzeln, die in ihrer unteren Hälfte (gegen die Wurzel- 
spitze hin), selbst wenn sie noch primären Bau zeigen, schon einen starken Libriformstrang 
besitzen — also in diesem Teile der Befestigung dienen —, während weiter nach obenhin 
das Libriform fehlt und der Bau dem einer Ernährungswurzel ähnelt.“ Also nach Tschirch 
hätte der untere Teil der Wurzel den Hauptzug auszuhalten, während Freidenfeldt, 
Rimbach und auch ich gerade den oberen Teil für den am stärksten in Anspruch genommenen 
halte. Hier spricht aber Tschirch selbst das Urteil über seine Auffassung, indem er den 
unteren Teilen dieser Wurzel die Aufgabe der Ernährung abspricht, die gerade ihnen zu- 
kommt, während der obere Teil mit Ernährung nur insofern etwas zu tun hat, als er die 
aufgenommenen Stoffe leitet. Nach meiner Auffassung gehen also solche Wurzeln von dem 
Bereicherungs- in den Ernährungswurzeltypus über, was sowohl mit der anatomischen Aus- 
bildung (oben mehr Xylemanfänge als unten, Wurzelhaare fehlen, Holzkörper nicht kompakt, 
unten weniger Holzanfänge, Ausbildung zahlreicher Gefäße und Wurzelhaare, Holzkörper 
kompakt) als auch mit den früheren Angaben im Einklang steht. 

Alle angeführten Beispiele beweisen aber aufs deutlichste, daß Tschirchs Auffassung 
der Heterorhizie zu verwerfen ist. Er schreibt Wurzeln die Funktion der Ernährung zu, 
die garnichts damit zu tun haben, und spricht sie denen ab, denen sie eigentlich zukommt. 
Wenn er aber, wie oben angeführt, behauptet, daß seine „Befestigungswurzeln“ den „Zug- 
wurzeln“, die „Ernährungswurzeln“ den „Saugwurzeln* Rimbachs entsprechen, so stimmt 
dies, wie wir sahen, nur dem Namen nach. In der Tat entsprechen die „Ernährungswurzeln“ 
den „Zugwurzeln“, so daß daraus schon ganz allein erhellt, daß er zu ganz falschen Resultaten 
kommen mußte. 


3. Zusammenfassung. 


Wir sehen also, daß bei krautigen Pflanzen die älteren Wurzeln sukzessive durch 
jüngere ersetzt werden. Beide Wurzelsorten sind in ihrem anatomischen Bau verschieden, 
aber dieser Unterschied wird nicht durch eine verschiedene physiologische 
Funktion, sondern lediglich durch das ungleiche Alter bedingt. Auch die jüngeren 
Wurzeln (die Ernährungswurzeln Tschirchs) gehen im Alter in einen Bau über, wie ihn 
zu derselben Zeit schon die älteren „Befestigungswurzeln“ zeigen. Die jüngern „Ernährungs- 
wurzeln“ haben aber in diesem Stadium, wie auch eine vorurteilsfreie Betrachtung ihres 
anatomischen Baues lehrt, überhaupt nichts mit Ernährung zu tun, sondern die Nahrungs- 
aufnahme und Zufuhr wird von den reichverzweigten „Befestigungswurzeln“ besorgt, denen 
Tschirch allerdings diese Funktion abspricht. 

Bei den krautigen Pflanzen, wo das Wachstum der Wurzeln dadurch begrenzt ist, daß 
die Hauptwurzel allmählich vom „Bereicherungstypus“ in den „Ernährungstypus“ übergeht, 
entstehen Generationen von Bereicherungswurzeln I. Ordnung, die alle gleichwertig sind. 
Die später entstandenen bilden funktionell gleichsam die Fortsetzung der früheren, indem 
sie infolge ihres energischen Längenwachstums über die zuerst entstandenen hinauswachsen 
und aus Gebieten Nahrungsmaterial heranführen, die noch nicht ausgebeutet wurden. 

Ganz anders bei den Holzgewächsen. Hier verhält sich der untere Teil der Haupt- 
wurzel wie die jüngeren Wurzeln der krautigen Pflanzen, und zwar sowohl anatomisch wie 
funktionell. Diese „Bereicherungswurzel“ I. Ordnung erzeugt solche II. Ordnung, die sich 
dann allmählich in „Ernährungswurzeln“ auflösen. In der Nähe der Spitze und weiter oben 


DEE ep. 74. 
Botanische Zeitung. 1909. Heft X/XI. 26 


— 14 — 


geschnitten ergeben die „Bereicherungswurzeln“ durch das Alter bedingte verschiedene Bilder, 
genau wie bei Tschirchs verschiedenen Wurzeln. Die „Ernährungswurzeln“ gehen aber 
frühzeitiger und schneller in diesen Zustand über. Hier fällt also die Aufgabe der Bereicherung 
einer Hauptwurzel mit ihren Nebenwurzeln I. Ordnung zu, die sich von den Auszweigungen 
letzter Ordnungen anatomisch entweder verschieden im Bau oder nur nach der Art der 
Ausbildung verhalten. Wenn wir dies Verhalten als Heterorhizie bezeichnen, so müssen 
wir scharf sondern zwischen Heterorhizie und Dimorphismus. 

Als Dimorphismus haben wir dann, indem wir das Prioritätsrecht Freidenfeldts 
wahren, das durch ungleiches Alter bedingte verschiedene Verhalten der Bereicherungswurzeln 
bei krautigen Pflanzen anzusehen, während als Heterorhizie die verschiedenartige Ausbildung 
infolge funktioneller Verschiedenheiten bei „Bereicherungs“- und „Ernährungswurzeln“ zu 
bezeichnen ist. 

Es können also bei krautigen Pflanzen beide Arten vorkommen, aber die von Tschirch 
beschriebenen Fälle sind dann als Dimorphismus zu bezeichnen, während er Heterorhizie in 
unserem Sinne nicht beschrieben hat. 


II. Allgemeine Bemerkungen über die anatomischen Befunde und ihre 
Beziehungen zur Biologie der Gewächse. 


1. Allgemeines. 


Gerade vom biologischen Standpunkte sind die Wurzeln schon sehr häufig Gegenstand 
der Forschung gewesen. Alle Arbeiten zeichnen sich aber durch den Mangel aus, daß nur 
eine kleine Gruppe oder einzelne Vertreter eines größeren Formenkreises (vorwiegend Mono- 
kotylen) berücksichtigt und trotzdem die Resultate auf das ganze Pflanzenreich ausgedehnt 
wurden. 

Vor allem bewirkten die mangelhaften mikrochemischen Nachweismethoden oft eine 
Erklärung der stofflichen Beschaffenheit der Gewebe, die zu ganz falschen Auffassungen 
führen mußten. 

In dieser Beziehung sind wir heute durch die klassischen Untersuchungen Kroemers!) 
einen guten Schritt weiter vorwärts gekommen, und man kann mit Recht sagen, daß durch 
seine Arbeit eine neue Ära im Studium der Wurzeln angebrochen ist. Vergleichen wir die 
Resultate seiner Arbeit mit früheren, so wird uns sofort klar, daß alle Arbeiten vor ihm mehr 
oder weniger wertlos geworden sind und dringend der Nachuntersuchung auf Grund der neuen 
Methoden und Gesichtspunkte bedürfen. Ein Blick in die Freidenfeldtsche Arbeit genügt, 
um zu sehen, wie unzuverlässig die alten Methoden sind, was Verf. an mehreren Stellen, vor 
allem nach Kenntnisnahme der Kroemerschen Arbeit auch selbst empfunden hat. 

Das Verdienst Kroemers beruht vor allem darin, einen sicheren Nachweis für ver- 
korkte und kutisierte Membranen erbracht zu haben, die bei biologischen Untersuchungen 
neben den von ihm auch schon betonten durch das Alter hervorgerufenen Veränderungen 
vor allem zu beachten sind. 

Erst durch ihn ist auf die Verbreitung und verschiedenartige Ausgestaltung der Hypo- 
dermis hingewiesen worden, und seine Untersuchungen über Epidermis und Endodermis haben 
uns viele biologisch wichtige Tatsachen zur Kenntnis gebracht. 

Ebenso wertvoll ist aber sein Nachweis, daß die Wurzel im Laufe ihrer Entwicklung 


!) Wurzelhaut, Hypodermis und Endodermis der angiospermen Wurzel. Bibl. botan. 59, 1903. 
®) Der anatomische Bau der Wurzel usw. Bibl. botan. 61, 1904. 


— 15 — 


Änderungen durchmacht, an denen sich das relative Alter bestimmen läßt und, die für die 


Art spezifisch sind. 
Unter Berücksichtigung dieser von Kroemer gefundenen Resultate habe ich meine 


Untersuchungen ausgeführt, und bin zu der Überzeugung gelangt, daß neben der Hypodermis 
und Endodermis auch der Zentralzylinder weitgehende Veränderungen durchmacht, die, 
was das Wertvolle ist, je nach der Art der Pflanze verschieden sind. Auf Grund dieser 
sowohl zeitlich wie auch quantitativ verschiedenen Änderungen lassen sich die Pflanzen in 
zwei große Gruppen teilen, die sich auch durch eine gänzlich verschiedene Ausbildung des 
Wurzelsystems und der dadurch bedingten Bodenausnutzung auszeichnen. 


2. Die Veränderungen und das verschiedene Verhalten des Zentralzylinders bei 
„Bereicherungs-* und „Ernährungswurzeln“, 

Bei den vorhin erwähnten Veränderungen sei in erster Linie der Zentralzylinder be- 
handelt. Vor allem möchte ich sein Verhältnis zum ganzen Wurzeldurchmesser, die Dauer 
des primären Zustandes und die Anzahl der Xylemanfänge ins Auge fassen. 

Schon Rimbach!) hebt bei seinen Zugwurzeln die Dicke der primären Rinde hervor. 
Da nun die Gefäßzylinder bei „Zug-“ und „Nährwurzeln“ trotz dieser verschiedenen Gesamt- 
dicke ungefähr denselben Durchmesser haben, so muß notgedrungen das Verhältnis Gefäß- 
zylinder durch Gesamtdicke bei den „Nährwurzeln“ größer sein. 

Auch Freidenfeldt?) hat bei seinen Untersuchungen auf „das Verhältnis zwischen 
dem Zentralzylinder mit der Scheide und der ganzen Wurzel“ geachtet. Er bezeichnet dies 
Verhältnis als „Diameterquote“ und findet, daß diese Zahl?) „sowohl in Wurzeln I. Ordnung 
als in den Nebenwurzeln durchgehends zu der Anpassung der Pflanze an die Bodenfeuchtig- 
keit in Beziehung steht“. 

Ferner hat Tschirch bei seinen tabellarischen Zusammenstellungen, die er als Beweis- 
mittel für die Richtigkeit seiner Ansicht herangezogen hat, stets die Gesamtdicke der Wurzel 
mit dem Durchmesser des Zentralzylinders verglichen. Er findet, daß seine „Befestigungs- 
wurzeln“ einen größeren Zentralzylinder haben ajs die „Ernährungswurzeln“, was uns aller- 
dings nach den früheren Darlegungen selbstverständlich erscheint, wenn er wie bei Valeriana 
offieinalis, Mentha piperita u. a. primäre und sekundäre Wurzeln miteinander vergleicht. 
Daß aber die Befestigungswurzel in demselben Ausbildungsstadium ungefähr dasselbe Ver- 
hältnis gehabt hat wie die Ernährungswurzel, läßt sich noch jetzt an der fast gleichen Größe 
des „Markes“ erkennen. 

Dem Beispiele dieser Autoren folgend, gebe auch ich für eine Anzahl Pflanzen die 
Größe des Gesamtdurchmessers und des dazugehörigen Zentralzylinders an, zumal ich später 
unter Hinzuziehung eines größeren Materiales auf Grund dieser Verhältnisse zwei große 
Wurzelgrupppen unterscheiden möchte. 


Valeriana offieinalis. 
a) Bereicherungswurzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel Durchmesser des Zentralzylinders 
300 mm ee 2: 0,9 Emm Näberder’ Basıs 
a else ee Anfänge 
Age ren DA : (Nähe der Spitze) 
1,2 A ed urn 0 es e ” r N 
ı) 1. ec. p. 34. 


2) ]. e. Bibl. botanica 61, p. 4 Anm. 3. 
3) le: P- 103. 96 


— 16 — 


b) Ernährungswurzeln. 
Durchmesser der ganzen Wurzel Durthmesser des Zentralzylinders 
05 Emma ON amme 2 Antänge 


ABER et 00,0 AN se 


Ranunculus acris. 
a) Bereicherungswarzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel Durchmesser des Zentralzylinders 


2.15 am Ve. 089, nm 75 Antänge, Basis 
ER a & 
DA ran DA 2 
do, 1 aan a 0,200 0 5 h 
Je N EAN n Spitze 


b) Ernährungswurzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel Durchmesser des Zentralzylinders 


(,82 mm 0 Emmesar Anfänge 
Di6ol u a ER NLONEE, 3 > 
OS u a de 00 2 = 
ae N 2ER, 0A NEE 2 > 


Ranuneculus repens. 
a) Bereicherungswurzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel Durchmesser des Zentralzylinders 


13 mm 0,27 mm 4 Anfänge, Basis 

an r® 020, ,, 24 n 5 

IE > Ve a H 

are: (DDR: z Nähe der Spitze 
0,000. ON n 5 5 5 


b) Ernährungswurzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel 
0,3 mm 
0,27 


” 


Durchmesser des Zentralzylinders 


0,1 mm Holzkörper kompakt 


0,09 ” ” ” 


Helleborus purpurascens. 
a) Bereicherungswurzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel Durchmesser des Zentralzylinders 


25mm . 2 ..2..2.2..2.2...055 mm (Holzkörper kompakt, ' Basis) 

238 nn... 2045 „. (dieselbe Wurzel, weiter unten, 
4 Anfänge) 

ae 280,425 dieselbe Wurzel an derSpitze; 


4 Anfänge) 
b) Ernährungswurzeln. 


Durchmesser der ganzen Wurzel Durchmesser des Zentralzylinders 


Oz anne 1 a oNl5,mmes 2 Antange 
UN DR nee » 
Ve lee . 

R N rryz 
0,5 5 Be ne 0:00 2 > 


— 197 0 — 


Diese Zahlen beweisen aber, daß bei den „Bereicherungswurzeln®“ der Zentralzylinder 
absolut genommen zwar größer ist, daß aber das Verhältnis zwischen dem Durchmesser des 
Gefäßzylinders und der Gesamtdicke der Wurzel bei den „Ernährungswurzeln“ gleich oder 
in den meisten Fällen sogar größer ist. Die primäre Rinde der Ernährungswurzeln ist eben 
im Verhältnis zum Zentralzylinder viel weniger entwickelt, wie auch an den Abbildungen 
für Arnica Chamisonis Taf. VI Fig. 5 und 6 gesehen werden kann. Diese Reduktion der 
primären Rinde nimmt mit zunehmender Verzweigung des Wurzelsystems zu und ist am 
ausgeprägtesten bei jenen Pflanzen, die wir später noch als zum „Intensivtypus“ „gehörig 
beschreiben werden. 


3. Die Zahl der Xylemanfänge in einem Wurzelsystem. 


Der Zentralzylinder der „Bereicherungswurzeln“ zeichnet sich bei vielen krautigen 
Pflanzen dadurch aus, daß die Holzanfänge, deren Ausbildung im Anfange von außen nach 
innen fortschreitet, im Zentrum nicht zusammenstoßen. Sie lassen ein großes „Mark“ zwischen 
sich, welches aber besser nicht als solches bezeichnet würde, da die Pflanze immer noch die 
Fähigkeit besitzt, im Bedarfsfalle dies sogenannte Mark in andere Gewebe umzuwandeln !). 
Besonders an der Basis der Wurzeln, wo sie aus den unterirdischen Teilen hervortreten, 
war bei den krautigen Pflanzen die Markentwicklung sehr stark, so daß es, wie die ab- 
gelagerte Stärke bewies, mit Vorteil für Speicherungszwecke diente. Sehr nahe der Basis 
waren häufig Anfänge überhaupt nicht zu unterscheiden. Ein Bild einer typischen „Be- 
reicherungswurzel“ mit „Mark“, und einer trotz der ansehnlichen Dicke der Wurzel noch im 
Primärzustand befindlichen Endodermis gibt Taf. VII Fig. 9, die einen mit Gentianaviolett 
gefärbten Querschnitt von Helleborus viridis darstellt. 

Aber nicht alle Bereicherungswurzeln hatten ein solches Mark. Eine ganze Gruppe 
von Pflanzen, deren Wurzelsystem zu dem später noch näher zu besprechenden „Intensiv- 
typus“ zu rechnen ist, entbehrte desselben. Bei diesen Wurzeln ist es zwar in der Jugend 
auch vorhanden, wird aber bald in mechanisches oder leitendes Gewebe umgewandelt. Diese 
Wurzeln bilden gleichsam einen Übergang zu den typischen „Ernährungswurzeln“. Bei ihnen 
stoßen die Holzanfänge, da sie schnell der Mitte zu wachsen, stets zusammen. Die Holz- 
ausbildung wird durch frühen sekundären Zuwachs schnell gefördert, so daß der Holzkörper 
sich abrundet und sofort durch seine zahlreichen Gefäße auffällt. (Siehe Taf. VI Fig. 5 für 
Arnica Chamisonis.) 

Unverständlich ist mir die Auffassung von Tschirch über die Ausbildung der 
Wurzeln bei Valeriana offieinalis. Er schreibt?): „Die jüngsten Wurzeln zeigen meist einen 
triarchen Bau — tetrarche, pentarche, heptarche, octarche sind seltener —, doch kommen 
auch diarche vor. Der Gefäßteil der radialen Bündel liegt zentral, die Strahlen stoßen im 
Zentrum der Wurzel aneinander, so daß bei den jüngsten Wurzeln ein Mark nicht sichtbar 
ist. Mit den primären Gefäßstrahlen alternieren die primären Siebbündel. Späterhin 
freilich pflegen dieGefäße in der Mitteauseinanderzuweichen. Esschiebt 
sich Parencehym ein, und die fertige Wurzel enthält ausnahmslos Mark. 

Obwohl ich mich bemüht habe, diese gewiß auf sorgfältige Beobachtungen gegründeten 
Tatsachen wieder aufzufinden, ist es mir nicht gelungen. Immer hatten bei meinem Material 
schon die jüngsten Wurzeln (Tschirch läßt es Zweifelhaft, welche er meint), und zwar die 
„Bereicherungswurzeln“, Mark. (S. Taf. VII Fig. 13.) Allerdings muß ich zugeben, daß die 
letzten Teile dieser Wurzeln, wie auch die „Ernährungswurzeln“ selbst, oft, genau wie wir 


!) So wird z.B. Helleborus viridis Taf. VII Fig.9 das Mark später in Libriform umgewandelt. 
2)el-2e.2p2269: 


— 18 — 


es oben allgemein beschrieben haben, kein Mark besitzen. Wenn aber Tschirch daraus 
vielleicht geschlossen hat, daß der obere Teil desselben in der Jugend auch entbehrt hätte, 
so glanbe ich hinlänglich gezeigt zu haben, daß dieser Schluß nicht zutrifft. 

Wie aus der soeben angeführten Stelle Tschirchs hervorgeht, scheint für Valeriana 
officinalis wenigstens die Zahl der Xylemanfänge in einem Wurzelsystem ziemlich variabel 
zu sein. Auch bei der Untersuchung dikotyler Holzgewächse war mir dies Schwanken der 
Xylemanfänge aufgefallen, konnte aber der Sache nicht genauer nachgehen, da mir jede 
sichere Orientierung über das relative Alter der Wurzeln, den Grad der Verzweigung usw. 
fehlten. Die Wurzelsysteme lagen mir ja nur in kleinen Bruchstücken vor, weil es sich 
stets um große, ausgewachsene Bäume gehandelt hatte. 

Anders bei der Untersuchung der krautigen Pflanzen. Hier standen mir stets voll- 
ständige Exemplare zur Verfügung, so daß ich daran ging, systematisch, unter Berück- 
sichtigung des Alters und des Verzweigungsgrades die Anzahl der Xylemanfänge zu untersuchen. 

Die „Bereicherungswurzeln“ in einem Wurzelsystem, deren es bei den von mir unter- 
suchten krautigen Pflanzen gewöhnlich an jedem Exemplar eine große Zahl gab, waren bezüglich 
der Zahl der Xylemanfänge unter sich ziemlich gleich. Stets habe ich dieselben in der Nähe 
der Ursprungstelle geschnitten, da sich herausstellte, daß in den unteren Partien ganz andere 
Zahlen vorhanden sein können. Bei dieser Methode ist man überrascht, daß das Variieren 
der Xylemanfänge in weit engeren Grenzen bleibt und eine untere Grenze nur überschreitet in 
den zuerst angelegten Wurzeln, die aber, wie auch Rimbach und Freidenfeldt hervor- 
heben, mehr den „Ernährungswurzeln“ gleichen und so gleichsam Übergangsformen bilden. 

Nach der Spitze zu nimmt bei den „Bereicherungswurzeln“ die Zahl der Anfänge bei 
den meisten Pflanzen mit zunehmender Verzweiguug stetig ab, um bei dem „Ernährungs- 
typus“ zu enden. 

Diese Abnahme erfolgt z. B. häufig bei der Bildung einer Nebenwurzel erster Ordnung, 
wobei gleichsam ein Xylemanfang aufgebraucht wird. Solche Nebenwurzeln zeichnen sich 
gewöhnlich durch ähnliche Merkmale aus wie die Hauptwurzel und können als Bereicherungs- 
wurzeln zweiter Ordnung aufgefaßt werden. Ja, es lassen sich sogar Wurzelsysteme finden, 
die nur Bereicherungswurzeln haben. 

So erfolgt in jedem Wurzelsystem bei fortschreitender Verzweigung eine stetige Ab- 
nahme der Xylemanfänge, die bei der Mehrzahl der untersuchten Pflanzen bis 2 herunter- 
ging. Wurzeln, die nur einen Xylemanfang ausgebildet hatten, sind mir nicht aufgefallen. 

Diese letzten Auszweigungen sind dann die typischen „Ernährer“ der Pflanze, wie ihre 
starke und frühe Holzausbildung, vor allem aber ihre meist zahlreichen Wurzelhaare zeigen. 

Einige Beispiele mögen das Gesagte bestätigen. Ich habe eines der untersuchten 
Wurzelsysteme in natürlicher Größe halb schematisch, siehe Fig. 1, skizziert, um ein an- 
schaulicheres Bild zu geben von den bei allen anderen ungefähr gleich gewählten Stellen, 
welche zur Konstatierung der anatomischen Verhältnisse gedient haben. 

Aconitum Napellus. Die Verzweigung der Hauptwurzel ist periodisch gewesen wie die 
einzelnen Büschel der Nebenwurzeln beweisen. 

Schnitt 1: Wurzel schon sekundär. Sehr großes stärkehaltiges „Mark“. 

„ 2: Anfänge nicht mehr deutlich zu unterscheiden; Holzkörper nämlich schon 
ringförmig; großes „Mark“ vorhanden. Epidermis noch erhalten. 
» 3:5 deutliche Anfänge, die ein großes „Mark“ zwischen sich lassen. 
: 5 Anfänge; der Holzkörper stärker entwickelt als im vorigen Schnitt. 
5: 4 Anfänge; der Holzkörper als kompakte Masse angelegt. In der Rinde 
mechanische Elemente. 


> 


189 — 


Schnitt 6: 4 Anfänge; der Holzkörper weniger entwickelt als bei Schnitt 5, so daß 


ein „Mark“ frei bleibt. 


Sonst wie voriger Schnitt. 
7: 4 Anfänge, wie Schnitt 5. 
8: 3 Anfänge, Wurzel ganz primär, und die Holzausbildung hat eben begonnen. 


Mechanische Elemente in der primären Rinde. 


(Jo) 


: 2 Anfänge, wie die meisten kleinen Wurzeln. Die primäre Rinde aber 


noch ziemlich stark, was zusammen mit der auch bei den dünneren Wurzeln 
auftretenden im Anfange spärlichen Holzbildung diese Pflanze dem Extensiv- 


typus (s. u.) zuweist. 

Valeriana offieinalis. 

Dicht an der Basis der Hauptwurzeln 
sind gewöhnlich keine Anfänge zu unter- 
scheiden. Der Holzkörper ist ringförmig; 
das „Mark“ ist sehr groß und stärkehaltig. 
Etwas mehr der Spitze zu läßt sich dann 
die Zahl der Anfänge feststellen, die 
zwischen 7—4 schwankt. Die Zahlen 6 
und 5 sind vorherrschend. 

Allmählich nimmt die Zahl gewöhn- 
lich ab bis zu drei, und hier gleicht die 
anfängliche „Bereicherungswurzel* den 
typischen „Ernährungswurzeln“ letzter 
Ordnungen, die 3 oder 2 Anfänge auf- 
zuweisen hatten. 

Eine ähnliche Abnahme ließ sich 
bei den meisten Wurzelsystemen feststellen, 
mit Ausnahme einiger, bei denen schon 
die dicken Hauptwurzeln nur 2 Xylem- 
anfänge aufzuweisen hatten, ein Verhalten, 
das Vinceloxicum nigrum stets, Artemisia 
vulgaris und Imperatoria Ostrusthium ver- 
mischt mit 3 resp. 3—5 Anfängen aus- 
zeichnete. 

Seltener konnte man eine Zunahme 
der Xylemanfänge feststellen,: so z. B. bei 
Solidago canadensis, Ranunculus acer und 
Artemisia vulgaris. Stets war dies aber 
kein natürliches Verhalten, sondern her- 
vorgerufen durch einen Reiz, der dadurch 


. 
Fig. 1- Aconitum Napellus. Wurzelsystem (halb schema- 


tisch), die Zahlen bedeuten die Stellen, an denen die 
Schnitte ausgeführt wurden. 


ausgelöst wurde, daß man die betreffenden Wurzeln beim Graben abgesteckt hatte. Oberhalb 
der Wundstelle sprossen eine Anzahl Nebenwurzeln hervor, die sich durch die vermehrte 


Anzahl der Xylemanfänge auszeichnete, 


Bei Valeriana officinalis dagegen war nur dieselbe 


Anzahl wie in der Hauptwurzel vorhanden, so daß also scheinbar nicht immer eine Ver- 
mehrung der Xylemanfänge bei diesen durch Verwunlung hervorgerufenen Nebenwurzeln 


einzutreten braucht. 


Aus den mitgeteilten Tatsachen geht hervor, daß die Zahl der Xylemanfänge in einem 
Wurzelsystem sehr schwankend sein wird, wenn man die Wurzel an Schnitten vergleicht, die 


— 19% — 


in verschiedenen Abständen von der Basis oder gar in verschiedenen Ordnungen gemacht 
sind. Bei krautigen Pflanzen lassen si:h aber Abstand von Basis oder Spitze, Grad der 
Verzweigung usw. leicht feststellen, da man gewöhnlich ganze Pflanzen zur Verfügung hat, 
und dadurch werden die Zahlen viel konstanter. 

Ganz anders bei Holzgewächsen. Hier lassen sich die Verhältnisse nur an jungen 
Pflanzen oder Keimlingen genau sehen. Da nun aber meist Bruchstücke von Wurzelsystemen 
größerer Bäume zur Untersuchung herangezogen werden, die an den natürlichen Standorten 
wuchsen, so wird die Verwertung der Anzahl der Xylemanfänge für eine systematische Unter- 
scheidung der Arten nach anatomischen?Merkmalen, wie sie Solereder vorschlägt, wenig 
zweckmäßig sein. Dieselbe ist nämlich bei Holzgewächsen ebenso variabel wie bei krautigen 
Pflanzen, wenn sich auch bei einigen von mir untersuchten Arten eine größere Konstanz 
herausgebildet zu haben schien. 


4. Extensive und intensive Wurzelsysteme. 


Schon Kroemer!) hat darauf hingewiesen, daß in verschiedenen Abständen von der 
Spitze die Wurzeln ganz verschiedene Ausbildung haben können. Diese Verschiedenheiten 
sind besonders gut an der Hypodermis, Endodermis und den Holzanfängen zu konstatieren 
und müssen bei systematischen Untersuchungen wohl berücksichtigt werden. Gerade an der 
Ausbildung dieser drei Teile läßt sich das relative Alter der Wurzel und ihr Entwicklungs- 
grad im Vergleich zu anderen feststellen und daraus sehen, ob man dieselben ohne weiteres 
vergleichen kann. 

Der Spitzenabstand, bei dem eine primäre Wurzel aber ihre definitive Ausbildung 
erreicht, ist bei den verschiedenen Wurzeln einer Pflanze durchaus nicht der gleiche, 
Sobald wir eine „Ernährungswurzel“ mit einer „Bereicherungswurzel“ in demselben System 
in dieser Beziehung vergleichen, wird stets die Ernährungswurzel sich schneller entwickeln, 
ja bei sehr reich verzweigten Wurzeln oft so schnell, daß wir Mühe haben, die Zahl der 
Anfänge zu erkennen. 

Die Ausbildung von Hypodermis, Endodermis und Zentralzylinder braucht aber 
durchaus nicht gleichzeitig fortzuschreiten. Sehr häufig sehen wir sogar, daß eins derselben 
besonders gefördert wird, je nach den Anforderungen, die an dasselbe gestellt werden. So 
ist z. B. in der Taf. VII Fig. 9 für Helleborus viridis die Endodermis noch ganz im „Primär- 
zustande“, wie man an den Casparyschen Punkten sieht. Der Holzkörper ist aber schon 
durch sekundären Zuwachs bereichert worden, so daß wir keine primäre Wurzel im strengsten 
Sinne des Wortes mehr vor uns haben. Ich habe bei meinen Betrachtungen diese denn auch 
stets davon ausgeschlossen, da man vor allem bei Messungen die Veränderungen berück- 
sichtigen muß, die durch dies Wachstum der Zentralzylinder erfahren hat. 

Wenn ‚man auf alle diese Veränderungen und auf ihr zeitliches Auftreten bei den 
Wurzeln der verschiedenen Pflanzen achtet, so sieht man bald, daß sich die Wurzeln mit 
spärlich verzweigten Wurzelsystemen, wo die Endwurzeln relaltiv dick sind, unter sich gleich, 
aber ganz verschieden verhalten gegenüber den Pflanzen mit sehr reichverzweigten, dünnen 
Wurzeln. Letztere sind natürlich unter sich auch wieder von demselben Bauprinzip be- 
herrscht. | 

Besonders Büsgen?) hat von rein morphologischen Gesichtspunkten aus darauf hin- 
gewiesen, daß sich bei den Wurzelsystemen unserer einheimischen Waldbäume im allgemeinen 


!) Bibl. botan. 59, 1903. 
®) Allgemeine Forst- und Jagdzeitung 1901. 


— 191 — 


zwei Typen unterscheiden- lassen, die er den „extensiven“ und „intensiven“ nennt. Später!) 
hat er dies auch auf in Java gesammelte Wurzeln ausgedehnt und hier eine schöne Be- 
stätigung gefunden. 

Diese Unterscheidung hat nach ihm nichts mit Pfahlwurzel, Herzwurzel, Flachwurzel 
zu tun, sondern prägt sich aus in dem Charakter der letzten Auszweigungen eines Wurzel- 
systems, „wie er sich darstellt 

1. in der Dicke der einzelnen Wurzelästchen, 

2. dem Verhältnis zwischen der Länge und Stärke der letzten Nebenwurzeln zu 
Länge und Stärke ihrer Mutterwurzel, 

3. in dem Reichtum und Charakter der Verzweigung in den äußersten Regionen des 
Wurzelsystems.“ 

Büsgen führt als je einen charakteristischen Vertreter der beiden Typen Esche und 
Buche an, deren Wurzelsysteme sich schon auf seinen vorzüglichen photographischen Auf- 
nahmen als gänzlich verschieden ausnehmen. 

Aus der spärlichen Verzweigung, der relativen Dicke der letzten Wurzelauszweigungen 
und dem ausgesprochenen Längenwachstum der Esche schließt er: „Die Eschenwurzel vermag 
demnaci. wohl extensiv zu arbeiten, indem sie ihre Wurzeln weit ausbreitet, ist aber zu 
intensiver Ausnutzung eines jeden kleinen Bodenvolumens weniger befähigt.“ 

Bei der Buche sind die letzten Wurzelauszweigungen sehr dünn, aber äußerst zahl- 
reich. Es sind bei ihr sehr viel mehr aufnehmende Spitzen vorhanden, als im vorigen 
System. Das Wurzelsystem der Buche „hat also eine mehr intensive Arbeitsweise“. 

Der Unterschied der beiden verschiedenen Wurzelsysteme liegt aber nicht im der 
Größe der aufnehmenden Fläche, sondern es handelt sich hier nach Büsgen nur um eine 
verschiedene Art der Substanzverteilung im Boden, die gleichzeitig Unterschiede „in der 
Methode der Ausnutzung desselben speziell in der Wasserversorgung bedingt“. Die Extensiv- 
Systeme werden, wenn nicht xerophytische Einrichtungen bei den Pflanzen kompensierend 
wirken (Kiefer), an ihren Boden die größten Ansprüche stellen, während die intensiven, ver- 
möge ihrer weit besseren Ausnutzung der einzelnen Bodenteilchen, mit geringeren Verhält- 
nissen vorlieb nehmen. 

Zwischen diesen beiden Extremen gibt es, rein morphologisch betrachtet, zahlreiche 
Übergänge, so daß ich versucht habe, durch Messungen und anatomische Unterschiede die 
Grenze schärfer zu ziehen, 

Ich habe mich hier lediglich auf die untersuchten krautigen Pflanzen beschränkt, um 
festzustellen, ob auch hier extensive und intensive Wurzelsysteme unterschieden werden 
können. 

Schon Janse?) und Freidenfeldt?) haben auf Verschiedenheiten in der Ausbildung 
der Wurzelsysteme krautiger Pflanzen hingewiesen. Besonders in der Arbeit des letzteren 
werden eine große Menge Typen unterschieden, die aber für sich so viele Ausnahmefälle und 
Variationen zulassen, daß es fast unmöglich ist, mit einem solchen komplizierten System zu 
arbeiten. 

In seiner zweiten Arbeit*) dagegen ist Freidenfeldt auf Grund der anatomischen 
Befunde zu Resultaten gelangt, die für unsere späteren Darlegungen von der größten 
Wichtigkeit sein werden. An Stelle der zahlreichen verschiedenen Typen ist jetzt die 


!) Studien über die Wurzelsysteme einiger dikotyler Holzgewächse, Flora, Bd. 95, 1905, pag. 58. 
2) Annales d. jardin botanique d. Buitenzorg vol. XIV, 1897, p. 170. 
3) Studien über Wurzeln krautiger Pflanzen, Flora, 91, 1902. 
*) Bibliotheca bot. 61, 1904. 
Botanische Zeitung. 1909. Heft X/XI. 27 


— 192 — 


Unterscheidung in Hydrophyten und Xerophyten getreten, für die Verf. charakteristische 
Unterschiede in der anatomischen Ausbildung konstatiert. s 

Die Hydrophyten haben in der Regel dicke letzte Auszweigungen. Die Epidermis- 
wände ihrer primären Rinde sind dick. Diese Verstärkung hat zunächst die Aufgabe, der 
ganzen Wurzel wirksamen Schutz zu bieten und dient in den Saugwurzeln zur Verhütung 
allzustarker Wasserzufuhr. Sie ist deshalb auch häufig verkorkt!)! 


Fig. 2. 

1. Helleborus purpurascens, verzweigte ältere, unverzweigte jüngere Wurzeln gleicher Dieke. Extensivtypus. 

Imperatoria Ostruthium, 2 verschieden alte Wurzeln, Intensivtypus. 

3. Solidago canadensis, lange, spärlich verzweigte „Bereicherungswurzel“, nur unten reichlicher verzweigt; 
letzte Auszweigungen dick, spärlich; Extensivtypus. 

4. Polyosma integrifolium, typisches Extensivsystem. Bereicherungswurzeln I. und II. Ordnung, durch ihr 
ausgeprägtes Längenwachstum ausgezeichnet. Ernährungswurzeln oft „büschelförmig“, die Bereicherungs- 
wurzeln schnell weiter wachsend. ® 

5. Ranunculus acris, verletzte Wurzel; es sind 2 Hauptwurzeln gebildet, die beide mehr Xylemanfänge 
haben als die Mutterwurzel. 


= 


Die Epidermis der Xerophyten ist dünnwandig, geht leicht zugrunde und wird dann von einer 
Exodermis ersetzt. Die primäre Rinde der Neben wurzeln ist bei den Hydrophyten dicker, der Zen- 
tralzylinder aber kleiner als bei den Xerophyten, so daß die „Diameterquote* (s. 0.) größer wird. 

Vor allem aber betont Freidenfeldt, daß Haupt- und Nebenwurzeln sich gleich verhalten 
bezüglich ihrer anatomischen Ausbildung. Heterorhizie konnte ihm ja nicht vorkommen, 
da er das Alter der Wurzeln nicht berücksichtigte. Insofern aber stimmt seine Angabe, daß 


!) Nach Kroemers und auch meinen Untersuchungen ist dagegen die Epidermis der Wurzeln nie 
verkorkt. 


— 19 — 


man sich beim Vergleich verschiedener Wurzelsysteme auf eine Art, entweder Haupt- 
oder Nebenwurzeln, beschränken kann, da dieselben ähnliche Veränderungen durchmachen, die 
allerdings, wie ich gezeigt habe, der Zeit nach verschieden sind. 

Ein sehr wichtiger Punkt seiner Arbeit ist die „Diameterquote“, die uns lehrt, daß 
wir in dem relativen Umfang des Zentralzylinders ein bisher zu sehr übesehenes, wertvolles 
Mittel zum Verständnis der Anpassung der Gewächse haben. Sie ist ein wichtiger Anhalts- 
punkt für die Lebensweise der Pflanzen, da sich herausgestellt hat, daß mit zunehmender 
Hydrophilie auch die Diameterquote wächst. 

Obwohl ich “auch dies Verhältnis berücksichtigt habe, bin ich doch dem Beispiele 
Freidenfeldts nicht genau gefolgt, sondern habe den reziproken Wert seiner „Diameterquote“ 
(die allerdings auf S. 4 anders definiert wird als auf S. 103) genommen. Hierdurch wird 
erreicht, daß das relative Größerwerden des Zentralzylinders bei den Wurzeln mit sehr feinen 
Verzweigungen (z. B. bei Freidenfeldts Xerophyten) auch durch den größeren Wert des 
Quotienten direkt zum Ausdruck kommt, während er bei Freidenfeldt ja mit zunehmender 
Xerophilie kleiner wird. 

Wie Freidenfeldt so hebt auch Büsgen hervor, daß man sich bei der Beurteilung 
der Arbeitsweise eines Wurzelsystems lediglich auf die Ausbildung der Nebenwurzeln letzter 
Ordnung beschränken könne. Da auch ich diesen Satz nur bestätigen kann, so habe ich bei 
den von mir untersuchten Pflanzen auch nur die Nebenwurzeln angeführt, fand aber, wie 
Freidenfeldt, daß die Hauptwurzeln dasselbe Verhalten zeigen. 

Die von mir untersuchten Pflanzen ließen sich wie folgt einteilen: 

1. Die letzten Wurzelauszweigungen sind dick, spärlich, der primäre Zustand bleibt 
lange erhalten, wenigstens läßt sich in den „Ernährungswurzeln“ immer leicht die 
Anzahl der Xylemanfänge feststellen. Hierzu gehören Valeriana officinalis, Arnica 
Chamisonis, Ranunculus acer, Adonis Vernalis, Helleborus purpurascens, Helleborus 
viridis, Vincetoxicum officinale, Solidago canadensis u.a. (S. Fig. 2 Abb. 1, 3 u. 5').) 
Die letzten Wurzelauszweigungen sind dünn, haarförmig, reichlich. Sekundäres 
Stadium wird früh erreicht. HierZu sind zu rechnen: Mentha piperita, Digitalis 
purpurea, Artemisia vulgaris, Imperatoria Ostruthium u. a. |S. Fig. 2 Abb. 2.] 

Wir wollen nun untersuchen, wie sich die letzten Auszweigungen dieser Wurzel- 
systeme in bezug auf die quantitative Ausbildung ihrer einzelnen Teile zueinander verhalten. 
Schon oben wurde eine Reihe, wie wir sehen, von extensiven Wurzeln angeführt, wo bei 
Bereicherungs- und Ernährungswurzeln der Gesamtdurchmesser mit dem Durchmesser des 
Zentralzylinders verglichen wurde. Jetzt kommt es nur auf die Ernährungswurzeln an, und 
ich will den Quotienten Zentralzylinderdurchmesser durch Gesamtdurchmesser für verschiedene 
Vertreter angeben und zwar, indem ich die beiden Systeme gegenüberstelle. (Siehe Tabelle 
nächste Seite.) 

Ein Vergleich der gegenübergestellten Zahlen ergibt, daß der Gesamtdurchmesser der letzten 
Wurzelauszweigungen bei den extensiven Systemen in der Regel viel größer ist als bei den inten- 
siven. Auffallend ist aber, daß der Zentralzylinder nicht proportional dem Gesamtdurchmesser 
verkleinert wird, sondern bei dem Intensivsystem im Verhältnis zum Gesamtdurchmesser 
größer ist. So entspricht beispielsweise einem Zentralzylinder vom Durchmesser von 0,1 mm 
beim Intensivsystem ein Gesamtdurchmesser von 0,25—0,3 mm, beim Extensivsystem dagegen 
ein solcher von 0,45—0,55 mm, so daß hier die Wurzeln mit gleichem Zentralzylinder wie 
beim Intensivsystem infolge der diekeren Rinde fast doppelt so dick sind. 


D 


!) Als besonders typisches Beispiel für extensiven Typus s. Fig. 1 Abb. 4. 
27* 


Extensivsystem Intensivsystem 
i Durchmesser Durchmesser | 
N) 1 za Gesemt, Name der Pfl ie Zr u 
v les ral- ame der Pflanz des Zentra 
Name der Pflanze ces : entra durchmesser g & durchmesser 
| zylinders - zylinders 
Valeriana offieinalis 0,1 mm 0,45 mm Digitalis purpurea 0,2 mm 0,65 mm 
OlSE; 05500, 0,15 ,„ 0,50 „ 


Ranunculus acer. . -» 0,15 mm 0,5 mm Imperatoria Ostruthium| 0,1 mm 0,25 mm 
0,16, 0,65 „ j 0,09077,, I 
0.05 5 Normen: 0,08 „ Ga: 
0,04 ,„ Da, 0,06  „ 0,1805 
Helleborus purpurascens | 0,15 mm 0,7 mm Mentha piperitha . . 0,1 mm 0,5 mm 
od, 0,65 „ 0,0087, 0,25 , 
0,10 „ 0,5 , 0,05 „ 02 
0,06 „ Oo, 0,04 5, 0,154 „ 


Auch der Quotient zwischen Zentralzylinder und Gesamtdurchmesser ist beim Intensiv- 
system stets größer als beim extensiven. Bei ersterem beträgt er etwa U/s—!/a, während er 
beim letzteren zwischen /;—!/s schwankt. 

Die typischsten extensiven Systeme repräsentieren die Dysoxylonarten, wo die letzten 
Auszweigungen des Wurzelsystems noch bis 2 mm Durchmesser haben. Hier werden also 
„Ernährungswurzeln“ im strengen Sinne überhaupt nicht ausgebildet, sondern das ganze 
System setzt sich aus „Bereicherungswurzeln“ zusammen, wo dann natürlich von diesen die 
Nahrungsaufnahme besorgt wird. Doch auch bei diesen lassen sich die für Bereicherungs- 
und Ernährungswurzeln charakteristischen Unterschiede im geringen Maße konstatieren; 
jedenfalls finden sie sich sehr deutlich bei der Mehrzalıl der untersuchten Pflanzen. 

Als typische intensive Wurzelsysteme bei Holzgewächsen können neben anderen die 
Eichen gelten, mit ihrer charakteristischen Heterorhizie. Die schnelle und ausgiebige Ent- 
wicklung des Holzkörpers bei diesem System wird jedenfalls mit einem weit größeren Wasser- 
aufnahmevermögen zusammenhängen; denn die Fläche leitendes Gewebe ist bei den intensiven 
Systemen mit ihren zahlreichen gleich dieken Zentralzylindern viel größer als die der spär- 
lichen Wurzeln des Extensivsystems. Diese Verschiedenheit könnte es aber auch bedingen, 
daß Pflanzen mit spärlicher Verzweigung dem Boden nicht mehr die nötige Menge Nähr- 
wasser zu entziehen vermögen, während andere infolge ihrer besseren Einrichtungen noch 
dazu geeignet sind. 

Freidenfeldt hebt für seine Xerophyten hervor, „daß die sekundären Veränderungen 
mit zunehmender Xerophilie schneller eintreten und durchgreifender werden“. Sie zeigen 
also dasselbe Verhalten wie die Wurzeln unseres Intensivsystems. Auch darin stimmen sie 
überein, daß bei beiden die Wurzeln letzter Ordnung weit früher funktionslos werden, d.h. 
eine viel kürzere Lebensdauer haben als die der Hydrophyten, wo sie ja wie bei unseren 
Dyxoxylonarten das Aussehen von Bereicherungswurzeln annehmen können. Aber 
dennoch unterscheiden sich die beiden Ausdrucksweisen. Der Begriff „Intensivsystem‘“, wie 
ihn Büsgen braucht, und wie auch ich ihn verstehe, ist weitgehender und zutreffender als der 
Begriff „Xerophyten“. Denn wir werden unsere Buche und Eiche gewiß nicht als Xero- 
phyten bezeichnen, und doch würde sie ihre Wurzelausbildung in diese Gruppe stellen. Wenn 
wir ihr Wurzelsystem dagegen zu den „intensiven“ rechnen, so bezeichnen wir damit eine 


spezifische Art der Bodenausnutzung, die mit der Ausbildung des Wurzelsystems Hand in 
Hand geht. 


— 19 — 


Der verschiedene Wassergehalt des Bodens mag ja kleine Veränderungen vielleicht 
pathologischer Natur hervorrufen können, darin muß ich aber Freidenfeldt zustimmen, 
was er für die Gattung Carex gefunden hat, daß man auch bei anderen Pflanzen den Ein- 
druck hat, daß hier die Vererbungstendenz größer ist als alle biologischen Faktoren. Nur 
auf Grund dieser Erkenntnis ist aber auch an eine systematische Verwertung der Befunde 
zu denken. 

Allerdings mag die Beschaffenheit des Standortes die zeitliche Dauer der definitiven 
Entwicklung beeinflussen können. Dies geht wenigstens aus den von Freidenfeldt!) an- 

> 

geführten Beobachtungen Duval-Jouves hervor, der beobachtet hat, „daß an warmen und 
feuchten Standorten die Rinde viel schneller als an trockenen und kühleren zerstört werde“. 
Aber hier haben wir ja so viel Anhaltspunkte, daß wir uns leicht über diesen Fall durch 
Vergleichung zweier solcher Wurzeln vom gleichen Alter über diese Verhältnisse orientieren 
können. Wir haben dann gar nicht nötig, in der Feuchtigkeit „an sich“ den zerstörenden 
Faktor zu sehen, sondern sie befördert das Wachstum und beschleunigt damit den Prozeß 
des Abwerfens der primären Rinde, der sonst erst später eingetreten wäre. 


5. Über die verschiedenartige Ausbildung der Hypodermis und ihre biologische 
Bedeutung. 


In allen Arbeiten, welche Beiträge zur Biologie der Gewächse bringen, ist die 
Hypodermis ganz außer acht gelassen, da ihre eigenartige Ausbildung erst durch Kroemer 
1903 klar festgestellt wurde. Er hat besonders gezeigt, daß hier eine Verkorkung der 
Membran vorliegt, die nicht allen Pflanzen zukommt, und die daher bei der Biologie von der 
größten Wichtigkeit ist. Von vornherein mag es aber hervorgehoben werden, daß ich die 
Ausbildung einer Hypodermis nicht von biologischen Faktoren abhängig denke, sondern für 
einen Erblichkeitscharakter halte, der wohl in seiner Ausbildung gehemmt, aber nicht ganz 
unterdrückt werden kann. 

Schon Kroemer unterscheidet bei seinen Untersuchungen Wurzeln, bei denen die 
Ausbildung in verschiedenem Spitzenabstande erfolgt. Dieser Spitzenabstand ist für die Pflanze 
ungefähr konstant und kann durch veränderte Bedingungen wohl Veränderungen erfahren, 
aber dieselben lassen sich immer noch als solche erkennen. 

Die Ausbildung der Hypodermis war bei den einzelnen untersuchten Pflanzen ganz 
verschieden. Sie bestand aus nur gleichartig gebauten Zellen, z. B. bei Mentha piperita, 
Fig. 3, und Digitalis purpurea, Fig. 4. Ranunculus acris, Fig. 5, hatte Lang- und Kurz- 
zellen, letztere aber an der Außenwand nicht besonders verdickt. Dieser Unterschied war 
bei Valeriana offieinalis, Fig. 6 und 7 zu finden, wo die unverkorkten Kurzzellen mit ihren 
„Kappen“, wenn auch auf den einzelnen Querschnitten in ganz verschiedener Anzahl, 
so doch stets vorhanden waren. Auch bezüglich des Verhältnisses von Epidermis und 
 Hypodermis lassen sich Verschiedenheiten konstatieren. Die Epidermiszellen können mit 
den Hypodermzellen abwechseln, wodurch die Hypodermiszellen häufig fünfeckig, nach 
außen jedenfalls zugespitzt erscheinen. In anderen Fällen kamen mehrere Epidermiszellen 
auf eine Hypodermiszelle, wie bei Mentha, Fig. 3, Valeriana, Fig. 6, Digitalis, Fig. 4, zu 
sehen ist. 

Es kommen, wie Kroemer?) und auch ich®) gezeigt haben, hier eine Fülle von 


) 
Alle. pesl. 
®) Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Wurzeln. Göttingen 1908, p. 58. 


Fig. 3. 
Mentha piperita. E Epidermis. H Hypodermis. 
L Lücke, die von den ziemlich derbwandigen 
Rindenzellen 'gelassen wird. Ok. 3 und Obj. 7. 


Fig. 6. 
Valeriana officinalis. Ep Epidermis mit verdiekten Außen- 
wänden. Hp Hypodermis mit Kurzzellen d, die zugleich, 
da sie unverkorkt sind, als Durchlaßzellen funktionieren. 
Ok. 3 und Obj. 7. 


Digitalis purpurea. E Epidermis. H Hypodermis; 
bei D eine Durchlaßzelle. Ok. 3 und Obj. 7. 


Fig. 7, 
Fig. 5. Valeriana officinalis. Tangentialer Längsschnitt. 1 ver- 
Ranunculus acris. E Epidermis, ziemlich dick- korkte Langzellen. k unverkorkte Kurzzellen. 
wandig, Zellen groß, mit der Hypodermis H ab- 
wechselnd. D Durchlaßzellen, charakteristisch 
fünfeckig. Äußere Rindenschichten schwach kollen- 
chymatisch. Ok. 3 und Immersion 1. 4. 


— 11 0 — 


Variationsmöglichkeiten vor, die, da sie bei der betreffenden Art konstant sind, sich vor- 
züglich zu systematischen Unterscheidungsmerkmalen eignen. 

Besonders interessant sind die Wurzeln, bei denen die Hypodermis fehlt, sowohl in 
biologischer, als auch systematischer Beziehung. Bei den hier in Betracht kommenden Pflanzen 
waren es: Aconitum Napellus, Helleborus viridis, niger und purpurascens. Für letztere s. 
Taf. VII Fig. 10. 

Kann die Größe und Gestalt der Hypodermzellen für systematische Untersuchungen 
nützlich werden, so ist doch gewiß auch bemerkenswert, daß in den „Ernährungswurzeln“ 
die Größe im Verhältnis zum Radius der Rinde größer ist als bei den Bereicherungswurzeln, 
daß sich aber Extensiv- und Intensivtypus ganz ähnlich verhalten, indem bei letzterem sofort 
die Größe der Hypodermzellen (wenn sie überhaupt zur Ausbildung gekommen ist), auffällt, 

Wenn wir aber als „Hypodermis“ jede unterhalb der Epidermis gelegene ganz oder 
teilweise verkorkte Zellschicht ansehen wollen, so müssen wir auch die Exodermis der 
Orchideenluftwurzeln trotz ihrer Verdickungen hierher rechnen, da ja eine Verkorkung 
sicher feststeht. Als „Exodermis* könnten wir dann zum Unterschiede hiervon die nicht 
verkorkten, aber doch anormal ausgebildeten Schichten ansehen, wie ich sie z. B. bei 
Dysoxylon, s. Taf. VII Fig. 12, konstatieren konnte, 

Ob es zweckmäßig und nutzbringend ist, noch den Ausdruck „Interkutis“ einzuführen, 
bleibt abzuwarten, ich halte ihn jedenfalls für überflüssig, da man die Verhältnisse doch stets 
beschreiben muß. 

Auf Grund unserer jetzigen Untersuchungsmethoden ist es natürlich angebracht, die 
früheren Arbeiten nach dieser Richtung zu erweitern, um so zu einer zutreffenderen biologischen 
Deutung gelangen zu können. Soviel steht aber heute schon fest, daß die Hypodermis infolge 
der stofflichen Ausbildung ihrer Zellen eine Schutzschicht nach außen ist, die die Epidermis 
in ihren Funktionen nicht nur unterstützen, sondern selbst ersetzen kann. Sie ist aber 
kein unbedingtes Erfordernis für das lange Fortbestehen der primären Rinde, wie Helleborus, 
Aconitum und viele Leguminosen beweisen, denen allen sie fehlt. Ihre Aufgabe ist hier mit aber 
keineswegs erschöpft, sondern sie übt jedenfalls infolge ihres fast regelmäßig sich von den 
übrigen Zellen abhebenden Inhaltes eine Auswahl unter den Stoffen aus. Sie verhindert 
natürlich im ausgebildeten Zustande sehr das Eindringen von Schädlingen (Pilzhyphen), die 
ihre verkorkten Membranen nicht zu durchdringen vermögen und setzt in früheren Stadien, 
wo sie noch unverkorkte Durchlaßzellen enthält, die Möglichkeit des Eindringens stark herab. 

Warum nun einige Pflanzen, und zwar häufig solche, die in unserem heutigen System 
nahe beisammen stehen, s. Ranunculus und Aconitum, Helleborus, Hypodermen ausgebildet 
haben (vgl. auch Taf. VI Fig. 8 und Taf. VII Fig. 10) und andere nicht, entzieht sich unserer 
Kenntnis. So viel steht aber fest, daß diese Charaktere konstant sind, was dadurch be- 
wiesen wird, daß sie bei allen bis jetzt untersuchten Pflanzen so gefunden wurden, was für 
systematische Untersuchungen besonders wertvoll ist. 


6. Über exogene Korkbildung. 


Müssen wir es gleichsam schon als einen Fortschritt zur Vervollkommnung ansehen, 
daß gewisse Pflanzen gegenüber anderen imstande sind, die Membran ihrer subepidermalen 
Schichten gegen schädigende Einflüsse und Wasser undurchdringlich zu machen, so fallen 
uns besonders diejenigen auf, die gleichsam noch eine Stufe weitergegangen sind. Bei ihnen 
genügt scheinbar eine einzelne in ihrem Wachstum begrenzte Zellschicht nicht, sondern sie 
legen unterhalb der Hypodermis ein Korkkambium an, das hier das Perikambium vertritt, 
welches nie zur Korkbildung gelangt. r 


198 


Diese Pflanzen sind dadurch in der Lage, die primäre Rinde als Reservespeicher zu 
verwenden, ohne Gefahr zu laufen, daß sie leicht beschädigt wird. Besonders die Kompositen 
zeigen dieses Verhalten und dokumentieren dadurch die Höhe ihrer Entwicklung. Ein Bild 
einer auf diesem Stadium stehenden Wurzel gibt Artemisia vulgaris, Taf. VII Fig. 11. 


%. Über die Ausbildung der Endodermis. 


Beachtenswert für biologische Untersuchungen ist auch das Verhalten der Endodermis. 
Besonders von Schwendener!) ist früher auf die Abhängigkeit ihrer Ausbildung von der 
Beschaffenheit des Standortes hingewiesen worden. Doch diese lediglich auf Monokotylen 
gestützte Ansicht (die Dikotylen werden ausgeschlossen, weil 
sie über andere Mittel zur Anpassung verfügen) hat in neuerer 
Zeit manche Angriffe erfahren, weil sich bei zahlreichen oft 
nah verwandten Pflanzen Ausnahmen konstatieren lassen. 

Auch die von mir untersuchten Dikotylen entbehrten der 


„tertiären“ Verstärkungsschichten mit Ausnahme der Gattung 
Ranunculus. Hier waren die Endodermzellen fast bis zum 
Schwinden des Lumen verdickt, indem sich auf die Kork- 
lamelle verholzte Schichten’ auflagern, s. Fig. 8. Die Durchlaß- 
zellen D waren meist durch eine Querwand geteilt, und die 


2 C 
AIDR 


= AR beiden Teilzellen verhielten sich in der Regel in bezug auf 
DON de Ne ihren Ausbildungsgrad verschieden, indem die eine früher ver- 
£ oO” ’ 
Fig. 8. . korkte und tertiäre Schichten auflagerte. Es verhalten sich 
Ranunculus aeris. E Endodermis. „150 Monokotylen und Dikotylen in der Regel ganz verschieden 
Korklamelle dunkler. Tertiäre 


in bezug auf die definitive Ausbildung der Endodermis und 
sind hierdurch zu trennen. Anderseits gibt es Pflanzen, 
Ranunculus, die, obwohl zu den Dikotylen gestellt, in ihrer 
anatomischen Ausbildung merkwürdige Anklänge an die Mono- 
kotylen haben, was für systematische Untersuchungen vor 
allem bei der Aufstellung eines natürlichen Systems gewiß zu 
berücksichtigen ist, 

Durch diese Befunde wird es aber auch zweifelhaft, ob, wie Schwendener meint, 
die Ausbildung der Endodermis lediglich von biologischen Momenten abhängt. Nach dem 
heutigen Stande der Forschung müssen wir eher annehmen, daß ihre Ausbildung auf Ver- 
wandischaft zurückzuführen ist, also einen Erblichkeitscharakter darstellt, der infolge ver- 
schiedener Lebensbedingungen wohl abgeschwächt werden kann, wie Freidenfeldts Arbeit): 
zeigt, aber dann immer noch deutlich genug als Reduktion zu erkennen ist. 

So bieten uns die anatomischen Verhältnisse besonders von Hypodermis, Endodermis 
und Zentralzylinder eine Fülle von Anhaltspunkten für anatomisch-systematische und ana- 
tomisch-physiologische Untersuchungen. Besonders ist hier das verschiedene Alter, also der 
verschiedene Spitzenabstand der definitiven Ausbildung zu berücksichtigen, die Art und 
Weise der Verkorkung usw., die wichtige Faktoren bei der richtigen Beurteilung der bio- 
logischen Verhältnisse sind. 


Auflagerungen geschichtet mit un- 
deutliehen Tüfelkanälen. D Durch- 
laßzelle, die einen Teil einer Zelle 
darstellt, die sich geteilt hat, wo 
sich aber die beiden Hälften ganz 
ungleich in bezug auf ihre Aus- 
bildung verhalten. Rprimäre Rinde. 


!) Die Schutzscheiden und ihre Verstärkungen. Abhandl. der Königl. Akad. d. Wissenschaften zu 
1882. 
>) Uber den anatomischen Bau der Wurzel usw. Bibliotheca botan. 


Berlin, 
Heft 61, 1904. 


Botanische Zeitung. Jahrg: LXVI. 


v. Alten phot 


Tafel VI. 


Botanische Zeitung. Jahrg. LXVIT. - Tafel VII. 


v. Alten phot. 


ARTE, 


I. 


D. 


— 199 — 


Inhaltsübersicht. 


Bemerkungen zu Tschirchs „Heterorhizie* bei Dikotylen. .. ... 2.22.22... 


1: 
2. 
3 


Einleitung. Die Ansichten Tschirchs und die anderer Autoren . . 2. 2.2.2.2... 
Ergebnis der Nachuntersuchung der von Tschirch angegebenen Pflanzen ...... 
Zusammenfassung.'! Dimorphismus und Heterorhizie. 2. . 2 2 2. 2. nn 2 nn. 


Allgemeine Bemerkungen über.die anatomischen Befunde und ihre Beziehungen zur 
Biologierderigewächse:. ir. en ee een elle ee ee N ee 


EROERETD 


AlLSEm EIN OSB Ne RE TE Eee re RN ee 
Die Veränderungen und das verschiedene Verhalten des Zentralzylinders bei Be- 
veicherungs-und} Ernahrungswurzelng. er. so ee ne 
Die Zahl der Xylemanfänge in einem Wurzelsystem 
Extensive und intensive Wurzelsysteme. . . 0.2. cc en 
Über die verschiedenartige Ausbildung der Hypodermis und ihre biologische Bedeutung 
Überkexogenes.Korkbildungt.se. U N ee 
Über die Ausbildung der Endodermis 


RT EL EL TE RE N TI ER 


Botanische Zeitung. 1909. Heft X/XL. 28 


ger 
Cereig 


Untersuchungen 
über Wachstum und tropistische Bewegungserscheinungen 
der Rhizoiden thallöser Lebermoose. 
Von 


Hans Weinert. 


Mit 13 Textfiguren. 


1. Einleitung. 
a) Kurzer Überblick. 


Die in der Literatur vorliegenden Angaben über den Heliotropismus und Geotropismus 
der Lebermoosrhizoiden beziehen sich fast ausschließlich auf die Rhizoiden an den Brut- 
knospen von Marchantia und Lunularia. Da jedoch die an diesen Objekten festgestellten 
Eigenschaften nicht ohne weiteres für alle Lebermoosrhizoiden gelten können, so hatten die 
vorliegenden Untersuchungen den Zweck, die Bewegungserscheinungen der Rhizoiden all- 
gemeiner zu erörtern. 

Im engen Zusammenhang mit den tropistischen Bewegungen einer Pflanze steht aber 
ihr Wachstumsvermögen. Es war also notwendig, zuerst die Bedingungen für das Wachstum 
der ausgewählten Objekte kennen zu lernen, ehe man die Krümmungserscheinungen an ihnen 
beurteilen konnte. Auch bei den in Betracht kommenden Autoren sind daher die Wachs- 
tumsbedingungen berücksichtigt worden; aber sowohl die dabei auftretenden Widersprüche, 
als auch die mannigfachen Verknüpfungen der verschiedenen Faktoren, die sich bei meinen 
Versuchen zeigten, machten eine eingehende Beschäftigung auf diesem Gebiete erforderlich. 
Da ferner die Rhizoidbildung abhängig ist vom Wachstum des Thallus oder der Brutknospen, 
an denen sie entstehen, so war auch deren Wachstumsvermögen mit in Untersuchung zu 
ziehen, so daß sich der Inhalt der Arbeit folgendermaßen darstellt. 

Zunächst war das Wachstum des Thallus und der Brutknospen zu erörtern, wonach 
sich dieselben Untersuchungen auf die Rhizoiden ausdehnen ließen. Auf Grund der so 
gefundenen Resultate konnte dann das ursprünglich vorgenommene Thema, die heliotropischen 
und geotropischen Reizbewegungen der Rhizoiden, behandelt werden. 


b) Anatomisches. 


Wenn es auch nicht im Rahmen dieser Arbeit lag, die Anatomie und Morphologie 
der thallösen Lebermoose zu erörtern, so ist es doch notwendig, zur Erklärung des vor- 


liegenden Themas auch hierüber kurz einiges hervorzuheben. Aus der umfassenden Literatur 
Botanische Zeitung. 1909. Heft XI. 29 


— 202 — 5 

über dieses Gebiet wäre vielleicht Rabenhorsts Kryptogamenflora!) anzugeben, wo 
in der Einleitung das Wichtigste über die Gestaltung der Lebermoose sowie über das Vor- 
kommen und die Verteilung der an ihnen auftretenden Rhizoiden gesagt ist. Wie be- 
kannt, unterscheidet man bei diesen glatte, abstehende Rhizoiden und anliegende Zäpfchen- 
rhizoiden. Kamerling?) weist aber auch noch auf eine besondere Art von Zäpfehenrhizoiden 
hin, die er bei Marchantia festgestellt hat und folgendermaßen beschreibt: Bei Marchantia 
polymorpha zeigen die Zäpfchenrhizoiden eine Differenzierung, die darin besteht, daß erstens 
gewöhnliche vorkommen wie beim Zunularia-Typus, aber daneben noch sehr weite, relativ 
dünnwandige, welche sich nicht zu Bündeln vereinigen uud nicht im Schutze der Schuppen 
verlaufen, aber zerstreut über die ganze Unterseite des Thallus entspringen und sogleich 
senkrecht abstehend in den ganz mit Wasser gesättigten Boden eindriugen. Bei diesen 
weiten Zäpfcehenrhizoiden findet man meistens eine spiralige Anordnung der Zäpfchen, welche 
dann oft über die Länge eines halben oder drittel Kreises zusammenverwachsen. 

In seinen Frörterungen über die Funktionen der verdickten und glatten Rhizoiden hat 
Kamerling aber nicht bemerkt, zu welcher Klasse er jene abstehenden Zäpfchenrhizoiden 
rechnen will. Wenn auch die Ausbildung der Zäpfchen in ihnen eine Unterscheidung von 
den glatten Rhizoiden bedingt, so werden sie doch nur als eine spezielle Ausbildung dieser 
zu betrachten sein. Im V. Teile der Arbeit werde ich hierauf näher zu sprechen kommen; an 
dieser Stelle soll nur darauf hingewiesen werden, daß bei allen späteren Erklärungen diese 
abstehenden, mit Zäpfchen versehenen Rhizoiden zu den glatten zu rechnen sind, da sie sich 
bei meinen Untersuchungen nur an dem gewöhnlichen Platze der abstehenden Rhizoiden, 
zu beiden Seiten der Mittelrippe, vorfanden und sich auch bei allen physiologischen Ver- 
suchen stets wie die anderen abstehenden Rhizoiden verhalten haben, während die anliegenden 
Zäpfchenrhizoiden ein abweichendes Ergebnis lieferten. 


1. 


a) Das Wachstum des Thallus und der Brutknospen. 


Was das Wachstum des Thallus betrifft, so ist bekannt?), daß er im allgemeinen bei 
besserer Beleuchtung breiter und blattartiger ist als bei mangelhaftem Lichte, wo er schmal 
wird, sich nach der dorsalen Seite hin etwas aufrollt und sich schief bis vertikal aufrichtet. 

Bei allen völlig im Dunkeln gehaltenen Kulturen zeigte sich auch diese Erscheinung. 
Die Versuchspflanzen waren in größeren Glasschalen bei genügender Feuchtigkeit unter 
einem Rezipienten gezogen. Die bei Lichtabschluß gewachsenen Teile waren bedeutend 
schmaler und nicht so intensiv grün als die ausgepflanzten Thallusstücke; außerdem hatten 
sie eine fast aufrechte Stellung. Wurden die Pflanzen durch Verletzung veranlaßt, Regenerate 
zu bilden, so erschienen diese in Gestalt dünner, senkrecht stehender Stielchen (vgl. Fig. 11, 
p- 228), deren äußerst schmale Blattspreiten noch nach der dorsalen Seite hin aufgerollt 
waren ®). 

Ähnlich wie der Thallus verhalten sich auch die Brutknospen>). Völlige Dunkelheit 


1) Rabenhorst, Kryptogamenflora VI, Lebermoose von Dr. Karl Müller-Freiburg. 

?) Kamerling, Flora 1897. Ergzbd. p. 1: Zur Biologie und Physiologie der Marchantiaccen. 

®) Pfeffer, Pflanzenphysiologie II, 2. Aufl. 1904, p. 96 ff. Goebel, Organographie d. Pflanzen 1. 
Jena 1898, p. 211. Kamerling,l.c.p. 5l. 

*#) Vöchting, Jahrb. f. w. Bot. 1885, XVI, p. 367: Über die Regeneration der Marchantiaceen. 

5) Zimmermann, Arbeiten a. d. bot. Inst. Würzburg U, 1882, p. 665: Einwirkung des Lichts auf 
den Marchantia-Thallus. 


— 203 — 


verhindert ihr Auswachsen zum Thallus, der bei guter Beleuchtung breit herzförmig wird, 
bei schlechter aber schmal und dünn bleibt. 

An dieser Stelle muß auch an die Tatsache der außerordentlichen Regenerations- 
fähigkeit des Thallus und der Brutknospen erinnert werden, worüber Vöchting!) eingehend 
berichtet hat. Selbst wenn der Thallus zu einem grobkörnigen Brei zerstückelt wurde, hatte 
jedes Stückchen die Fähigkeit, Adventivsprosse zu bilden, so daß Vöchting zu dem Schlusse 
kommt, in jeder einzelnen vegetativen Zelle sei potentiell der ganze Organismus enthalten. 

Da bei den Untersuchungen über Heliotropismus auch der Einfluß des Lichtes in 
verschiedenen Wellenlängen berücksichtigt werden sollte, so war es nötig, auch das Wachs- 
tum des Thallus wie der Rhizoiden im blauen und roten Lichte zu untersuchen. Hierzu 
wurden doppelwandige Glasglocken verwandt; diese waren teils mit Kalibichromatlösung, 
die nur rote und gelbe Strahlen durchließ, teils mit einer Lösung von Kupferoxydammoniak 
gefüllt, die nur der blauen Spektralhälfte den Durchtritt gestattete. In den schon angeführten 
Glasschalen wurden die Kulturen der verschiedenen Beleuchtung ausgesetzt. 

Der Thallus wuchs in beiden Fällen weiter, jedoch in Formen, die sehr den im 
Dunkeln getriebenen Zuwachsstücken glichen. Tatsächlich wurde ja auch ein großer Teil 
von den Lichtstrahlen, die eigentlich passieren sollten, zurückgehalten, so daß das Resultat 
kein überraschendes war. Immerhin waren die im roten Lichte entstandenen Zuwachsstücke 
noch breiter als die hinter der blauen Lösung gewachsenen, was darauf schließen ließ, daß 
die schwächer brechbaren Strahlen für das Wachstum günstiger waren als die anderen. 

Im allgemeinen wird aber Wachstum und Gestaltung einer Pflauze in der normalen 
Form durch das Vorhandensein der blauen Lichtstrahlen bedingt, während rotes bis grünes 
Licht ähnlich der Dunkelheit wirkt. Jedoch sind auch Ausnahmen bekannt’), von denen 
hier besonders das Auskeimen der Farn- und Moossporen zu erwähnen ist. Diese werden 
durch die schwächer brechbaren Strahlen zum Auswachsen veranlaßt. 

Daß auch hier eine solche Ausnahme vorliegt, wird sich deutlicher in den Versuchen 
über Heliotropismus zeigen. Zu bemerken wäre noch, daß auch Regenerate der Thallus- 
lappen nicht so schmal und vertikal aufgerichtet waren im roten Lichte, als dies im blauen 
und bei Dunkelheit der Fall war. Wenn auch nicht immer die Kurve des Wachstums mit 
der des Heliotropismus zusammenfallen muß, so läßt sich doch meistens von dem einen auf 
das andere schließen; besonders da sich in diesem Falle auch bei den Untersuchungen über 
das Auswachsen der Rhizoiden dasselbe Resultat ergeben wird. 


b) Das Wachstum der Thallusrhizoiden. - 


In der Einleitung wurde erwähnt, daß sich die Angaben über die Bewegungs- 
erscheinungen der Rhizoiden besonders auf die Brutknospenrhizoiden beziehen; dies ist auch 
in bezug auf das Wachstum derselben der Fall. Die Untersuchungen über die Thallus- 
rhizoiden konnten sich daher nicht auf bekannte Tatsachen stützen. 

Somit war es das Nächstliegende, festzustellen, ob auch bei fehlender Beleuchtung die 
Rhizoiden in normaler Weise auswuchsen. Es wurden wieder in zugedeckten Glasschalen, 
die ca. 2 em hoch mit feuchter Erde gefüllt waren, mehrere Thallusstücke von Marchantia 
polymorpha, Lunularia vulgaris, Fegatella conica und Pellia epiphylla bei völligem Licht- 
abschluß kultiviert. 

Bei allen Thallusstücken hatten die neugewachsenen Teile keine abstehenden, glatten 


1) Vöchting, Jahrb. f. v. Bot. 1885, XVI, p. 367: Über die Regeneration der Marchantiaceen, 
2) Pfeffer, Pflanzenphysiologie IL, 2. Aufl. 1904, p. 117. 
29 * 


— 204 — 


Rhizoiden; nur der Teil des Thallus, der bei der Auspflanzung den schmalen, stets rhizoiden- 
losen Rand des Thalluslappens gebildet hatte (vgl. Fig. 2a, p. 207), zeigte — infolge der 
vorausgegangenen Beeinflussung durch das Licht — noch einige kleine Rhizoiden; darüber 
hinaus fehlten auch bei den einige Zentimeter langen Zuwachsstücken die abstehenden Rhi- 
zoiden vollständig. Eine genauere Untersuchung ergab, daß die anliegenden Zäpfchenrhizoiden 
wohl, wenn auch spärlicher als bei einer Normalkultur, vorhanden waren. (Diese Erscheinung 
soll in einem besonderen Kapitel noch eingehender besprochen werden.) 


Das Fehlen der abstehenden Rhizoiden gab aber zu weiteren Versuchen Anlaß. Da 
dem Anscheine nach ihr Ausbleiben auf das mangelnde Licht zurückzuführen war, lag es 
nahe, ebenso wie beim Thalluswachstum auch hier das Lichtoptimum für das Austreiben 
festzustellen. 

Zu diesem Zwecke wurden in fünf gleichgroßen Glasschalen je zwölf möglichst gleich- 
kräftige Thallusstücke von Marchantia und Lunularia angepflanzt. Die Erde in den Glas- 
schalen war so angehäuft, daß die etwa 2 cm hohe Schicht in der Richtung eines Durch- 
messers durch einen 3 cm breiten, bis auf den Boden des Gefäßes gehenden Graben getrennt 
wurde. Auf dessen Rand wurden die Thalluslappen so eingepflanzt, daß ihr Scheitelende, 
das noch keine abstehenden Rhizoiden hatte, über den Graben hinausragte. Die an diesem 
und dem zuwachsenden Teile entstehenden Rhizoiden wuchsen also frei in den Graben hinab, 
so daß man ihre Zahl und die Zeit ihres Austreibens genau kontrollieren konnte. 


Die fünf, oben mit einer Glasplatte zugedeckten Schalen wurden nun folgendermaßen 
verteilt: 

a) an einem den ganzen Tag der Sonne ausgesetzten Platze im Garten; 

b) an einem nach Osten liegenden Fenster; 

c) in der Mitte desselben Zimmers, 3 m vom Fenster entfernt; 

d) in einer dunklen Ecke des Korridors; 

e) völlig im Dunkeln unter einem Rezipienten. 


Der Versuch wurde bei hellem, warmem Wetter Ende Mai 1908 angestellt. Soweit 
Licht vorhanden war — besonders bei b) und ce) — fiel es in der Richtung des Grabens 
auf die Glasschale. Für gleichmäßige Feuchtigkeit war gesorgt. 


Das Ergebnis war folgendes: 


Die Kultur a) war am 3. Tage verdorrt, ohne daß Rhizoiden aufgetreten waren. 

Am 5. Tage nach der Anpflanzung zeigte b) die ersten Rhizoiden; gleichzeitig, in 
etwas geringerer Zahl auch e). 

Am 7. Tage hatte b) die meisten und kräftigsten Rhizoiden; auch bei ce) waren sie 
gut gewachsen. 

d) und e) hatten gar keine gebildet. 

Es folgt also, daß helles Licht, wie es an dem nach Osten gelegenen Fenster vor- 
handen war, für das Auswachsen der glatten Rhizoiden am günstigsten ist. 


Eine weitere Frage war nun, in wieweit die Fähigkeit des Thallus, Rhizoiden zu 
treiben, durch die Dunkelheit unterdrückt wurde; ob also ein etioliertes Thallusstück für 
immer rhizoidenlos bliebe oder ob an demselben durch nachträgliche Beleuchtung die Pro- 
duktion von Rhizoiden veranlaßt würde. 

Es wurden dazu in der schon angegebenen Weise gute Exemplare von Marchantia 
und Lunularia 14 Tage lang bei großer Feuchtigkeit unter Lichtabschluß kultiviert. In 
dieser Zeit war «der Thallus durchschnittlich um 1—1'!/2 em gewachsen. An diesen Stücken 
fehlten wieder die abstehenden Rhizoiden bis auf den 1—2 mm breiten Streifen, der schon 


— 205 — 


vor der Versuchsanstellung vorhanden, aber uoch rhizoidenlos war. Dieser hatte wieder in 
spärlicher Anzahl noch kleine Rhizoiden nachgebildet. 

Nach Ablauf der 2 Wochen wurden die Kulturen ans Licht gebracht, in 5—8 Tagen 
waren die Pflanzen um l cm gewachsen und hatten — wie normal — an diesem im Lichte 
gebildeten Zuwachsstücke wieder Rhizoiden bekommen; der äußerste Streifen des im Dunkeln 
gewachsenen Stückes, der also vielleicht nur 2—3 Tage etioliert war, hatte auch noch Rhizoiden 
getrieben, ähnlich dem an der anderen Seite liegenden Streifen. In der Mitte blieb aber — 
wie Fig. 1 zeigt — ein '/a—®/ı cm breites Stück frei von abstehenden Rhizoiden. 

Werden also Thallusstücke längere Zeit im Dunkeln gehalten, so verlieren sie nach 
und nach die Fähigkeit, die abstehenden Rhizoiden zu bilden, was auch mit der Tatsache, 
daß helles Licht ihr Wachstum begünstigt, übereinstimmt. 

Da beim vorigen Versuche, trotzdem der T'hallus normal weiterwuchs, an dem Ai: 
lierten Teile keine Rhizoiden nachgebildet waren, so war auch nicht zu erwarten, daß dieses 
in späterer Zeit noch geschehen werde. Es war dies auch tatsächlich nicht der Fall. Doch 
hätte sich das Ergebnis vielleicht ändern können, wenn die rhizoidenlosen Stücke von der 
Mutterpflanze abgeschnitten und allein weiter bei Licht kultiviert wurden. 

Es konnte dann dreierlei eintreten. Entweder bedurfte die Pflanze zum Weiter- 
wachsen — was ja nach Vöchtings Versuchen über Regeneration!) unbedingt zu erwarten 
war — neuer Nährstoffe, die sie sich durch nach- 
gebildete Rhizoiden verschafft hätte; oder die an- 
liegenden Zäpfchenrhizoiden wären in den Boden 
eingedrungen und hätten die fehlenden glatten 
Rhizoiden ersetzt. Endlich hätte das Thallusstück 
aus, eigener Kraft weiterwachsen können, bis die 
bei Licht entstandenen Zuwachsstücke genügend 
Rhizoiden hatten, um der Pflanze ein Weiter- 
bestehen zu sichern. 

Zum Versuche wurden also aus den vor- 
her benutzten Kulturen die m 2 Wochen im 
Dunkeln entstandenen Stücke abgeschnitten und bei Beleuchtung auf Erde weiter kultiviert. 
Dabei war der Unterschied gemacht, daß die Objekte 

a) mit unverletzter Spitze, 

b) mit abgeschnittener Spitze 
ausgepflanzt wurden, da es ja möglich war, daß hierdurch ein Einfluß auf die Rhizoidbildung 
sich geltend gemacht hätte. 

Nach 5—7 Tagen hatten sich wieder ansehnliche neue Thalluslappen gebildet; bei a) 
war der Thallus normal weitergewachsen, b) hatte ein Regenerat getrieben. Bei beiden 
hatten die neugebildeten Teile gute, normale Rhizoiden, an der Mittelrippe die langen, über 
die ganze Unterseite die anliegenden kleinen. Dagegen waren die ausgepflanzten Stücke 
rhizoidenlos geblieben. 

Nun wurden noch einmal die im Lichte zugewachsenen Stücke abgeschnitten, so daß 
die alten Teile wieder ohne abstehende Rhizoiden waren. In derselben Zeit wie beim vorigen 
Male traten — bei derselben Beleuchtung — wieder neue Thallusstücke auf, die dieses Mal 
in beiden Fällen Regenerate waren. Nur an diesen wurden wieder Rhizoiden gebildet; die 
alten Stücke blieben nach wie vor rhizoidenlos. 


Fig. 1. Marchantia-Thallus; 
an dem im Dunkeln gewachsenen Mittelstück 
fehlen die abstelienden Rhizoiden. 


!) Vöchtingl.e.. 


— 206 — 


Somit war erwiesen, daß die einmal eingebüßte Fähigkeit, abstehende Rhizoiden zu 
bilden, auch nach längerer Beleuchtung nicht wieder erworben werden konnte. Das rhi- 
zoidenlose Stück hatte auch so weiter wachsen können, wobei die beibehaltenen Zäpfchen- 
rhizoiden wohl für die Nahrungszufuhr mitgesorgt haben mochten. Diese drangen zwar 
nicht in die Erde ein, kamen aber jedenfalls mit dem an der Bodenflläche stehenden Wasser 
in Berührung und konnten damit dem Thallusstück zu einer längeren Existenz verhelfen. 

Während also die Dunkelheit die Fähigkeit der Rhizoidbildung unterdrückt, ist unter 
normalen Verhältnissen das Bildungsvermögen ein sehr großes. So ist es eine bekannte Tat- 
sache, daß ein Thallus, dessen Rhizoiden auf irgendeine Weise verletzt sind, wieder neue 
bekommt. Es blieb aber die Frage offen, aus welchen Zellen die Rhizoiden nachgebildet 
werden. Hierbei ist zu bemerken, daß bei den Thallusrhizoiden Durchwachsungen auftreten 
können !!), indem eine unter der Epidermis liegende Zelle als Rhizoid in ein darüberliegendes 


hineinwächst. Kamerling?) sagt über diese Erscheinung, daß sie — wie die Zäpfchen 
der anliegenden Rhizoiden — im Dienste der Wasserleitung stände. Ist eine von den 
ineinandersteckenden Röhren verstopft — etwa durch eine Dampfblase —, so kann das 


Wasser in der anderen seinen Weg fortsetzen. Vielleicht ergeben spätere Untersuchungen 
auch noch die Veranlassung, die zu dieser Eigentümlichkeit führt; denn man findet diese 
Durchwachsungen in größerer oder geringerer Zahl zu verschiedenen Zeiten, oft bei dieser 
oder jener Art häufiger. 

Hier kam es aber nur darauf an, festzustellen, ob vielleicht die nachgebildeten Rhi- 
zoiden aus solchen Durchwachsungen entständen. Eine Anzahl Thallusstücke von Marchantia, 
Lunularia und Fegatella wurden auf Torfstücke so gepflanzt, daß ihr vorderes Ende darüber 
hinausragte. Wenn sich an diesen Teilen des Thallus reichlich Rhizoiden, frei herabhängend, 
gebildet hatten, wurden sie ziemlich dicht am Thallus abgeschnitten. 

Einige Orientierungsversuche ergaben, daß wirklich neue Rhizoiden entstanden; zu- 
gleich ließ sich mit dem binokularen Mikroskop leicht feststellen, daß überall zwischen den 
neuen Rhizoiden noch die Reste der abgeschnittenen vorhanden waren. Es war also aus- 
geschlossen, daß die verletzten Rhizoiden selbst wieder regenerierten. 

An neuen Anpflanzungen wurden nun die Rhizoiden abgeschnitten und am Tage darauf 
mit dem binokularen Mikroskop untersucht. 

Zwischen den oben offenen Röhrchen der abgeschnittenen Rhizoiden zeigten sich kleine 
papillenförmige Erhebungen einzelner Epidermiszellen, die sich, besonders noch einen 
Tag später, als junge, glatte Rhizoiden erwiesen. Deutlicher wurde das Bild noch, wenn 
man nicht von oben auf den Thallus sah, sondern ihn auf eine Längsseite aufrecht hinstellte, 
so daß er von der Seite gesehen wurde. 

Wie Fig. 2b zeigt, sieht man auf einer solchen Seitenansicht überall zwischen den 
Stümpfen die neuen Rhizoiden hervorsprossen. Dagegen finden sich bei einem normal ge- 
wachsenen Thallusstück (Fig. 2a) die jungen Rhizoiden dicht hinter der Thallusspitze, an 
der sie nur einen ungefähr 2 mm breiten Streifen frei lassen; daher ist in dem untersuchten 
Falle ihr regelmäßiges Auftreten an der ganzen Thallusunterseite ein Beweis dafür, daß 
dies erst durch die Verletzung der alten Rhizoiden hervorgerufen ist. 

Nachdem man sich so mit-dem binokularen Mikroskop genau über die Entstehungsorte 
orientieren konnte, war es nicht mehr schwer, durch Querschnitte den Vorgang des Nach- 
wachsens mikroskopisch genau festzustellen. 


!) Kny u. Böttcher, Sitzungsbericht d. bot. Vereins d. Provinz Brandenburg XXI: Über Durch- 
wachsungen an den Wurzelhaaren der Marchantiaceen. 
2) Kamerling, |. c. p. 30. 


— 207 — 


Wie aus der Ansicht eines Querschnittes (Fig. 3) hervorgeht, stülpt sich irgendeine 
Epidermiszelle vor und erweitert sich dabei auch in tangentialer Richtung, indem sie die 
Nachbarzellen seitlich zusammendrückt, was aus der Aufwölbung ihrer äußeren Wände er- 
sichtlich wird. Eine größere Anzahl solcher Querschnitte ergab stets dasselbe Bild. 

Wenn auch inRabenhorsts Kryptogamenflora!) bemerkt wird, daß die später 
zu Rhizoiden auswachsenden Zellen schon vorher durch ihre Größe kenntlich wären, so 
konnte ich dieses nicht überall feststellen. Meistens sind es allerdings größere Zellen der 
Epidermis, aus denen Rhizoiden nachgebildet werden; doch können es auch kleinere sein, 
die sich erst sekundär erweitern. Dieser Vorgang scheint aber auch bei allen Rhizoiden- 
zellen — ob groß oder klein — stattzufinden; denn auch auf einem Querschnitt durch die 


Fig. 2a. Entstehung der Rhizoiden am Thallus Fig. 2b. Entstehung neuer Rhizoiden nach Ver- 
in normaler Weise (Lunularia). letzung der alten. 


Thallusspitze finden sich unter den allerdings ungleich großen Zellen doch noch nicht so weite, 
die dem Umfange eines glatten Rhizoids gleichkommen. Und was speziell die Ursprungs- 
zellen der nachwachsenden Rhizoiden betrifft, 

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so ließ sich auch hier nirgends eine Regel- —K us 0% 
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mäßigkeit in ihrem Auftreten feststellen; sie us) Do 


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or OJıo 

erschienen z. B. oft unmittelbar neben einem Sa I os! 
alten Rhizoid und an anderer Stelle wieder 

weit davon entfernt. Da auch parallel zur 
Thallusunterseite gemachte Schnitte keine be- 
sondere Differenzierung der Epidermiszellen 
zeigten, so mußte man zu dem Schlusse 
kommen, daß jede in der Nähe der Mittel- 
rippe gelegene Oberhautzelle das Vermögen hat, sich zu einem Rhizoid auszugestalten. Im 
normalen Zustande treibt dann der Thallus auch unter günstigen Bedingungen nicht mehr 
Rhizoiden, als er zu seiner Ernährung und Anheftung notwendig hat. Werden diese verletzt, 
so wachsen sie nicht wieder aus, sondern verfallen mit der Zeit, und neue Rhizoiden treten 
an ihre Stelle. 

Wenn nun auch die vorliegenden Versuche nur ergeben haben, daß Epidermiszellen 
die Ersatzrhizoiden liefern, so ist damit noch nicht ausgeschlossen, daß auch eine unter dem 
alten Rhizoid liegende Zelle durch dieses hindurch zu einem neuen auswächst. Denn da 
nach Knys Angaben diese Möglichkeit tatsächlich vorhanden ist, so wäre es auch denkbar, 
daß sie für die Regeneration gebraucht würde. 


Fig. 3. Auswachsen einer Epidermiszelle zu einem 
neuen Rhizoid (Lunularia). 


!) Rabenhorst, l. ce. p. 12. 


— 208 — 


Die Beantwortung der Frage nach dem Einfluß verschieden brechbarer Lichtstrahlen 
auf das Wachstum der Rhizoiden wird dadurch erschwert, daß durch die blauen und roten 
Lösungen auch die wirksamen Strahlen so sehr zurückgehalten werden, daß schon der 
Thallus nicht mehr imstande ist, in normaler Breite auszuwachsen. Es war daher nicht zu 
erwarten, daß ein solches durch Lichtmangel beeinträchtigtes Thallusstück kräftige Rhizoiden 
erzeugte, da doch deren große Empfindlichkeit gegen schwache Beleuchtung schon fest- 
gestellt war. 

In der Tat blieben auch an den ausgepflanzten Thalluslappen, soweit sie nicht vorher 
schon normal beleuchtet waren, die abstehenden Rhizoiden fast ganz aus. Ein auffallender 
Unterschied zwischen beiden Versuchen war somit nicht festzustellen. 


ec) Das Wachstum der Brutknospenrhizoiden. 


Wie in der Einleitung bemerkt wurde, ist das Auswachsen der Rhizoiden an den 
Brutknospen schon mehrfach behandelt worden; doch sind die Angaben darüber sehr 
widersprechend. Tatsächlich sind auch die Umstände, die fördernd oder hemmend auf das 
Auswachsen der Rhizoiden einwirken, so verwickelt und stehen in so mannigfachen Be- 
ziehungen zueinander, daß die Kontroversen darüber wohl verständlich sind. 

Bei den betreffenden Versuchen sollen diese Meinungsverschiedenheiten genauer an- 
geführt werden; hier sei als Beleg dafür nur einiges bemerkt. 

Über den Einfluß der Schwerkraft z. B. sind von Pfeffer!) verschiedentlich Unter- 
suchungen angestellt, nach denen er sich für ein Mitwirken der Schwerkraft ausspricht, 
während Dachnowsky?) sich entgegengesetzt darüber äußert; nach diesem Autor wird 
die Wurzelhaarbildung der Brutkörper speziell durch die Feuchtigkeit beeinflußt, während 
sich eine Einwirkung des Lichtes und der Schwerkraft fast gar nicht erkennen läßt. 

Zimmermann?) kommt dagegen zu folgenden Resultaten: Es zeigt sich also, daß 
in der Tat das Hervorwachsen der Wurzelhaare nicht allein vom Lichte abhängig ist, daß 
vielmehr auch andere äußere Faktoren — und in unserem Falle wohl. unzweifelhaft die 
Schwerkraft — bestimmend auf dieselben einwirken. 

Übereinstimmung herrscht aber sicher darin, daß jede Brutknospe an sich die Fähig- 
keit besitzt, nach jeder Seite Rhtzoiden aus präformierten Zellen auszutreiben, und daß die 
Rhizoiden stets glatt, also ohne zäpfchenartige Verdickungen sind. 

Die eigenen Versuche gingen zunächst dahin, festzustellen, welches Licht für das Aus- 
wachsen der Rhizoiden an den Brutknospen das günstigste war und welche Beleuchtung 
überhaupt dafür erforderlich war. Hierzu bemerkt Pfeffer*t): Ein gewisses Maß von Be- 
leuchtung ist notwendig, um eine kräftige Produktion von Wurzelhaaren hervorzurufen; an 
im Dunkeln gehaltenen Aussaaten werden gar keine oder nur spärliche Wurzelhaare gebildet. 

Beim ersten Versuch ergab sich ungefähr dasselbe Resultat wie bei den Untersuchungen 
über das Lichtoptimum für den Thallus, vielleicht nicht mit ebenso großer Bestimmtheit 
wie bei Thallusstücken, weil die besser beleuchteten Brutknospen — mit Ausnahme derer, 


') Pfeffer, Arbeiten a. d. bot. Inst. Würzburg I, 1871, p. 77: Studien über Symmetrie und spezi- 
fische Wachstumsursachen. Untersuchungen a. d. bot. Inst. Tübingen I, 1855, p. 483: Zur Kemntnis der 
Kontaktreize. 

?) Dachnowsky, Jahrb. f. w. Bot. 44, 1907, p. 254: Zur Kenntnis der Entwicklungsphysiologie 
von Marchantia polymorpha. 

°) Zimmermann, Arbeiten a. d. bot. Inst. Würzburg II, 1832, p. 665: Einwirkung des Lichts auf 
den Marchantia-Thallus. 

4) Pfeffer, Arbeiten a. d. bot. Inst. Würzburg II, 1871, 1. ce. p. 9. 


— 209 — 


die den ganzen Tag in der Sonne gestanden hatten — sich in der Ausbildung ihrer Rhizoiden 
nicht viel nachgaben. Jedenfalls hatten sie aber bedeutend schneller und mehr Rhizoiden 
getrieben als die im Dunkeln ausgesäten Brutkörper. 

Somit ergab sich dann die weitere Frage, wieviel Licht die Brutknospen überhaupt 
nötig hatten, um Rhizoiden bilden zu können. 

. Um dies zu untersuchen, wurden kleine Kristallisierschalen 1 em hoch mit feingesiebter 
Erde gefüllt, alle gleichmäßig feucht gehalten und möglichst aus denselben Brutbechern 
gleichmäßig mit 50—60 Brutknospen besät. Diese Kulturen wurden ins Dunkle gestellt und 
täglich morgens um 10 Uhr (im Juli 1908) verschieden lange Zeit ans Licht gebracht, nämlich: 

a) gar nicht, 
b) 10 Minuten lang, 


ec) 20 » ) 
d) 30 ” ” 
e) 60 ” » 
f) 120 5 N 
Zur Beleuchtung wurden sie jedesmal hinter ein noch Osten gelegenes Fenster gestellt, 
das durch einen Vorhang beschattet war — also hellem, zerstreutem Lichte ausgesetzt. 


e) und f) hatten schon nach einem Tage Rhizoiden; am 3. Tage waren die von c) 
und d) fast ebenso lang. Am 4. Tage zeigte auch b) Rhizoiden, und nach 8 Tagen hatten 
auch die gar nicht beleuchteten Brutkörper fast durchweg gute Rhizoiden getrieben. 

Es ergibt sich also, daß — nach 8 Tagen — zwischen den ins Substrat gewachsenen 
Rhizoiden von b) bis f) kein wesentlicher Unterschied ist; die von a) waren, da sie erst 
später auftraten, an Zahl und Länge geringer. 

Mit ‘der Länge der Beleuchtung nimmt die Größe der auswachsenden Thallusstücke 
deutlich zu; im Dunkeln wachsen die Brutknospen überhaupt nicht zum Thallus aus. 

Um in normaler Weise Rhizoiden zu treiben, brauchen die Brutknospen also keine 
lange Beleuchtungsdauer; doch ist helles Licht günstiger. Jedenfalls sind sie aber nicht so 
empfindlich für Lichtmangel wie der Thallus, bei dem eine Induktionszeit von 2 Stunden 
täglich kaum genügt haben würde, kräftige Rhizoiden zu erzeugen — ein Umstand, der bei 
der Erklärung der Krümmungserscheinungen ins Gewicht fällt. Denn da sich das Wachstum 
der Brutknospenrhizoiden nur in so geringem Maße vom Lichte abhängig zeigte, ließen sich 
Versuche über heliotropische Eigenschaften bei ihnen viel mehr spezialisieren, als es bei den 
Thallusrhizoiden der Fall war. Für diese kamen verschiedene Versuche, die bei den Brut- 
knospenrhizoiden Resultate lieferten, einfach aus dem Grunde nicht in Betracht, weil die 
Wirkung der untersuchten Lichtstrahlen zu gering war, um überhaupt ein Wachstum zu- 
zulassen. Deshalb sah ich mich auch genötigt, das Wachstumsvermögen der Rhizoiden an 
Thallus und Brutknospen getrennt zu behandeln. 

Viele Faktoren, die das Wachstum der Brutknospenrhizoiden beeinflussen, machten 
sich erst bei den Versuchen über Heliotropismus bemerkbar. Bei einer Zusammenstellung 
müssen sie aber doch vorher erörtert werden. Als solche Bedingungen kamen in Betracht: 
zunächst das Licht in verschiedenen Intensitäten und Wellenlängen, ferner die Schwerkraft, 
die Feuchtigkeit und der Nährwert des Substrates. — Unter Feuchtigkeit ist hier die Nässe 
des Substrates, nicht die Dampfsättigung der Luft gemeint. Da diese für das Wachstum 
der Rhizoiden unbedingt erforderlich ist, so wurde immer darauf geachtet, daß der die 
Versuchsobjekte umgebende Raum möglichst mit Dampf gesättigt war. Zum Vergleich mit 
den übrigen, das Wachstum bedingenden Einflüssen kam daher die Dampfsättigung nicht in 
Betracht. 

Botanische Zeitung. 1909. Heft XII. 30 


=, 


Als Maßstab für die Wirkung der genannten Bedingungen konnte entweder die Länge 
oder die Anzahl der auswachsenden Rhizoiden benutzt werden; letztere wurde vorgezogen, 
da durch Vergleichung der Länge die an sich schon schwer zu entscheidenden Verhältnisse 
noch verwickelter geworden wären. 

Im allgemeinen wurden zu den Versuchen Kristallisierschalen von 7 cm Durchmesser 
und 3!/s cm Höhe benutzt, die durch einen passenden, übergreifenden Glasdeckel bedeckt 
wurden. In diese Schalen wurden umgekehrt kleinere Schälchen von 2 cm Höhe und 5!/e cm 
Durchmesser gesetzt. Diese waren mit Fließpapier überzogen, von dem an zwei Seiten je 
ein Docht in das in der ersten Schale befindliche Wasser tauchte, so daß das als Substrat 
zu benutzende Fließpapier ständig feucht blieb. Um möglichste Dampfsättigung zu erzielen, 
kamen die zugedeckten Schalen nochmals unter Glasglocken. 

Es war ferner nötig, um größere Fehler zu vermeiden, stets die frei in die Luft aus- 
wachsenden Rhizoiden zu zählen, sei es, daß sie unter positiv oder negativ wirkender 
Schwerkraft austrieben. Dadurch, daß die zu vergleichenden Versuche jedesmal denselben 
fördernden oder hemmenden Bedingungen ausgesetzt waren, wurden jedenfalls Trugschlüsse 
besser umgangen, als wenn die in das Substrat eingedrungenen Rhizoiden zur Beweisführung 
herangezogen worden wären. 

Aus praktischen Gründen ist es angebracht, die Wirkungen der Individualität, der 
Feuchtigkeit und der Schwerkraft zuerst anzuführen, da hierdurch die mannigfaltigen Re- 
sultate der meisten Versuche am besten ihre Aufklärung finden. Tatsächlich wurden die 
Versuche gleichzeitig und abwechselnd angestellt, da häufig Umstände das Ergebnis ver- 
schleierten, die auf andere Gründe als auf die Versuchsbedingungen zurückzuführen waren. 

Es zeigte sich oft, daß bei einer Serie von Versuchen — z. B. über den Lichteinfluß — 
die Brutknospen nach längerer Zeit noch nicht auskeimten, während sie bei einer anderen 
Serie, die unter scheinbar gleichen Bedingungen ausgesät war, schon nach einem Tage Rhi- 
zoiden trieben. Temperaturveränderungen konnten die Wirkung nicht hervorgerufen haben, 
da die Wärme ständig auf 16—19° © blieb; auch war das Wetter nicht so veränderlich, als 
daß es einen so weitgehenden Einfluß hätte bedingen können. 

Zunächst ließ sich an eine individuelle Verschiedenheit der Brutknospen denken. 
Zwar waren bei allen Versuchen die Brutkörper aus verschiedenen Bechern verschiedener 
Thalluslappen gemischt verteilt; doch konnte die Frage ja durch eine Aussaat von Brut- 
knospen von ungleichen Entwicklungsstadien geklärt werden. 

In einer der beschriebenen Glasschalen {wurden zwei Serien von je 45 Brutknospen 
von Marchantia und Lunularia ausgesät, und zwar waren die der einen Serie an Individuen 
gewachsen, die schon 6 Wochen lang im Zimmer gestanden hatten, während die anderen in 
einem kalten Gewächshause entstanden waren. Diese 180 Brutknospen befanden sich in der- 
selben Glasschale; sie waren also denselben Bedingungen, die möglichst günstig gemacht 
waren, ausgesetzt. 

Nach 4 Tagen zeigte sich noch kein einziges Rhizoid. Der Grund des Ausbleibens 
war also in anderen Bedingungen zu suchen. 

Es konnten leicht bei der Neuanpflanzung einer Serie die in das Wasser tauchenden 
Papierstreifen in der Breite von den bei der vorhergehenden Serie benutzten etwas abweichen, 
oder es mochte das Wasser in der größeren Schale nicht gleich hochgestanden haben. Es 
Murden nun zwei verschiedene Versuchsanordnungen gemacht. Bei der einen waren die 
Dochte so breit, daß fast die ganze Fläche des Fließpapiers ins Wasser tauchte; bei der 
anderen hatten sie nur eine Breite von 2 cm, befanden sich aber an gegenüberliegenden 
Stellen, so daß doch die ganze Fließpapierfläche gleichmäßig feucht gehalten wurde. In jede 


— 2ll — 


Schale kamen je 90 Brutknospen. Am 3. Tage nach der Aussaat hatten die stärker be- 
wässerten Brutknospen zur Hälfte Rhizoiden nach oben getrieben, während die anderen noch 
genau so waren wie zu Anfang des Versuches. 

Wenn auch später trot2 reichlicher Wasserzufuhr die Brutknospen manchmal nicht so 
schnell Rhizoiden trieben, so war ein so großer Unterschied wie bei diesem gleichzeitig an- 
gestellten Versuche doch nicht als zufällig zu betrachten. Jedenfalls sollte er nur zeigen, 
wie empfindlich die Brutkörper auf den geringsten Wassermangel reagieren. 

Hierher gehört auch noch eine Tatsache, die sich oft bei Versuchen über Helio- 
tropismus oder Geotropismus zeigte. Die Brutknospen waren, wie an der betreffenden Stelle 
genauer ausgeführt ist, auf mit Fließpapier umwickelte Objektträger hängend ausgesät; an 
dem bei der Beleuchtung nach hinten liegenden Ende des Objektträgers tauchte ein Fließ- 
papierstreifen in das in einer Schale befindliche Wasser. 

Die Figuren 4—10 zeigen, daß die letzten Brutknospen, d.h. die zunächst am Docht 
liegenden, fast immer die meisten und längsten Rhizoiden haben. Sehr deutlich ist dies 
auch bei dem geotropischen Versuch (Fig. 10, p. 225), bei dem der Objektträger senkrecht 
im Wasser stand. Man erkennt, wie im Laufe der Entwicklung erst dann die obersten Brut- 
knospen Rhizoiden bekommen, wenn die unteren schon eine größere Anzahl haben. Daß 
dabei auch die Individualität der einzelnen Brutkörper mitspielt, zeigen die hin und wieder 
auftretenden Ausnahmen. 

Es blieb nichts anderes übrig, als auch hier den Einfluß der Wasserversorgung an- 
zunehmen. Denn wenn auch die Aussaaten auf einen Klinostaten gebracht wurden, durch 
den ein etwaiger Dampf- oder Temperaturabfall beseitigt wurde, blieb die Tatsache bestehen; 
die Rhizoiden wuchsen aber gleichmäßig aus, wenn beide Seiten des Objektträgers mit dem 
Wasser in Berührung kamen. 

Eine genaue Angabe, in welchem Verhältnis die Wasserzufuhr und die Wachstums- 
fähigkeit einer Brutknospe zueinander standen, ließ sich nicht gut herleiten; auch genügt 
es, die Feuchtigkeit des Substrates als sehr wichtiges Moment festzustellen. 

Daß aber wirklich die Feuchtigkeit der entscheidende Faktor ist, beweisen andere 
Versuche. Man könnte annehmen, daß die stärker befeuchteten Brutknospen damit auch 
besser ernährt werden, und darauf das kräftigere Auswachsen der Rhizoiden zurückführen. 
Hierüber hat Benecke!) schon festgestellt, daß die Rhizoiden der Brutknospen von LZunu- 
laria in bedeutend größerer Anzahl und Länge erscheinen, wenn man ihnen Stickstoff oder 
auch andere Nährsalze entzieht, wobei hingegen der Thallus sehr im Wachstum zurück- 
bleibt. Es ist darum die Rhizoidbildung nicht als ein Zeichen guter Ernährung anzusehen. 

Dies bewies auch ein daraufhin angestellter Versuch. In zwei nach beschriebener Art 
hergestellten Glasschalen wurden je 28 Brutknospen von Marchantia und Lunularia ausgesät. 
In der einen Schale wurde das Fließpapier mit Wasser getränkt, in der zweiten befand sich 
eine Knopsche Lösung von !/ıooo °/o. 

Nach 8 Tagen hatten die mit Wasser getränkten Brutknospen insgesamt ungefähr 
200 Rhizoiden nach oben getrieben, während die anderen rund 50 aufwiesen, also nur den 
vierten Teil. 

Dasselbe Resultat mit anderen Zahlen lieferten die gleichzeitig in derselben Weise 
ausgesäten Zunularia-Brutknospen, auch je 28 in einer Schale. 

Nach 8 Tagen hatten die schlechter ernährten 60 Rhizoiden, die anderen nur 16, also 
wieder ungefähr den vierten Teil. 


1) Benecke, Bot. Zeitung 1903, p. 29: Über die Keimung der Brutknospen von Lunularia eruciata. 
30° 


— 212 — 


Somit ergab sich ein deutlicher Unterschied, der die obige Annahme bestätigt; und 
daraus folgt, daß die Wassermenge selbst das Wachstum der Rhizoiden günstig beeinflußt, 
nicht die gelösten Nährstoffe. : 

Die über den Einfluß der Schwerkraft angestellten Versuche haben — wie schon er- 
wähnt — zu verschiedenen Angaben geführt. Pfeffer und Zimmermann erklärten sich 
für eine Einwirkung derselben. Auch bei dieser Arbeit traten hin und wieder Erscheinungen 
auf, die man wohl der Schwerkraft zuschreiben konnte. Es wurden darum noch einmal 
Versuche darüber angestellt, und zwar in folgender Weise: 

Glasplatten wurden auf beiden Seiten mit feuchtem Fließpapier belegt und mit gleich- 
breiten Papierdochten versehen; so wurden sie auf zwei aus Glasstäben verfertigte Bänkchen 
horizontal hingelegt. Diese standen in einer etwas mit Wasser gefüllten, gut verschlossenen 
Schale. Die beiden Fließpapiersehichten waren also gleich feucht und befanden sich in der- 
selben Dampfsättigung, da bei der geringen Dicke der Glasplatte ein Abfall nach oben hin 
nicht anzunehmen war. So wurden auf beiden Seiten der Platte Brutknospen ausgesät. Da 
wieder nur die freien Seiten beobachtet werden sollten, so mußten die Rhizoiden in einem 
Falle nach unten, im anderen der Schwerkraft entgegen nach oben wachsen. War die Schwer- 
kraft von Einfluß, so mußte dieser sich hier-geltend machen. 

Zunächst wurde ein Versuch bei Beleuchtung gemacht, zu dem 20 Brutknospen von 
Marchantia und ebenso viele von Zunularia verwandt wurden. Absichtlich wurde das Licht 
nicht ausgeschlossen, da sich im Gegensatz zu einem anderen, im Dunkeln ausgeführten 
Versuche eventuelle Abweichungen erklären ließen. Außerdem bekam die Unterseite der 
Platte durch die Glaswände und durch den Reflex vom Wasserspiegel so viel Licht, daß der 
Unterschied gegen die Oberseite wohl nicht sehr ansehnlich war. 

Am 2. Tage nach der Aussaat hatten die 40 Brutknospen, die auf der zenitwärts 
gelegenen Seite der Glasplatte lagen, zusammen 43 Rhizoiden getrieben, während die erd- 
wärts an derselben Platte hängenden nur 26 hatten. 

Einen Tag später hatte sich das Verhältnis aber vollständig geändert. Die liegenden 
Brutkörper hatten zusammen jetzt nur 85 Rhizoiden, während die anderen rund 165 auf- 
wiesen. Es war nicht angebracht, den Versuch noch weiter zu verfolgen, da das Zählen 
der einzelnen Rhizoiden sich nicht mehr hätte durchführen lassen. 

Zu gleicher Zeit war derselbe Versuch unter vollständigem Lichtabschluß angestellt. 
Am 3. Tage nach der Aussaat waren auf der nach oben gewandten Glasseite 5 Rhizoiden 
zu sehen, auf der anderen 3. Danach trat wieder eine Änderung ein. Am 4. Tage fanden 
sich 21 Rhizoiden bei den liegenden Brutkörpern und 37 bei den hängenden. Der Unter- 
schied wurde noch größer an den beiden folgenden Tagen: nämlich oben 23 Rhizoiden und 
70 unten, endlich auf der Oberseite wieder 23 und 78 auf der anderen. 

Beide Versuche ergeben also für die Oberseite zunächst ein ungefähr doppelt so 
starkes Wachstum als auf der Unterseite der Glasplatte. Darauf erreicht letztere vor der 
zenitwärts gewandten Fläche ungefähr einen doppelten Vorsprung, der sich im weiteren 
Verlaufe des Wachstums noch mehr vergrößert. Bei dem ersten mit Beleuchtung angestellten 
Versuche könnte das zuerst stärkere Wachstum auf der Oberseite durch den günstigeren 
Einfluß des Lichtes zu erklären sein. Dies schließt aber der andere Versuch aus, da sich 
hier dieselbe Tatsache zeigte, ohne daß Licht vorhanden war. Es bleibt daher nichts anderes 
übrig — da auch Dampfsättigungsdifferenzen das gegenteilige Resultat ergeben müßten —, 
als das bessere Auswachsen wieder auf die Feuchtigkeit des Substrates, die sich schon so 
oft von nicht geringem Einfluß erwiesen hat, zurückzuführen. Wenn auch anzunehmen ist, 
daß das Fließpapier auf der Oberseite nicht feuchter ist als das an der Unterseite der Glas- 


— 213 — 


platte haftende, so ist doch zu beachten, daß die Brutkörper infolge ihrer eigenen Schwere 
tiefer in das zwischen den Papierfäden adhärierende Wasser eintauchten, als dies bei den 
Brutknospen der Unterseite der Fall war. Ohne dem Lichte jeden Einfluß absprechen zu 
wollen, wird dieser Faktor doch als der ausschlaggebendere in Betracht kommen. 

Wenn nun trotzdem in beiden Versuchen das Wachstum der Rhizoiden an den erd- 
wärts gewandten Brutknospen überwiegt, so läßt sich dieses nur auf die Schwerkraft zurück- 
führen. Und daß dieser Einfluß bedeutend ist, beweist außer der viel größeren Rhizoidenzahl 
auf der Unterseite der Umstand, daß sowohl Licht wie Feuchtigkeit, falls sie überhaupt 
Geltung haben, beide im entgegengesetzten Sinne wie die Schwerkraft wirken. 

Am schwierigsten wurde die Beurteilung der Lichtwirkung, da immer wieder andere, 
teilweise vorher noch nicht bekannte Einflüsse das Ergebnis verschleierten. Es wurden 
wieder die (auf p. 210) beschriebenen Glasschalen angewandt und stets die nach oben aus- 
wachsenden Rhizoiden der auf den kleineren Schälchen liegenden Brutknospen verglichen. 
Die Versuche sind oft wiederholt worden, und manche der eben besprochenen Einflüsse 
wurden während dieser Untersuchungen erst genauer bekannt. 

Wenn bei den letzten Versuchen über die Lichtwirkungen auch alle jene hinzu- 
kommenden Gründe nach Möglichkeit ausgeschaltet wurden oder dadurch, daß sie bei allen 
Kulturen in derselben Weise einwirkten, sich gegenseitig aufhoben, so blieb doch immer ein 
Umstand übrig, der sich nie beseitigen läßt. Das ist die — auch von Pfeffer und Dach- 
nowsky schon hervorgehobene — verschiedene Individualität der einzelnen Brutknospen. 
Daher mußte, wie sich herausstellen wird, von einer genauen Angabe des Verhältnisses, in 
dem die untersuchten Einflüsse standen, abgesehen werden. 

Es handelte sich darum, festzustellen, in welcher Weise das rote und blaue Licht auf 
die Rhizoidbildung der Brutknospen wirkte. Außerdem sollte untersucht werden, wie sich 
im Vergleich hierzu das Wachstum im Tageslicht und im Dunkeln verhielt. 

Zu den Versuchen wurden drei Holzkästen mit je einer weißen, roten und blauen 
Küvette benutzt. Eine genauere Beschreibung der Versuchsanordnung ist erst unter „Helio- 
tropismus“ (p. 217 ff.) gegeben, da dort die Einzelheiten von größerer Bedeutung sind. Vor 
der weißen Küvette befand sich ein Blatt Fließpapier zum Ausgleich der Lichtintensität. 
Auch die für das Etiolement bestimmte, geschwärzte Schale wurde in dem Kasten mit der 
weißen, d. h. mit destilliertem Wasser gefüllten Küvette untergebracht, ‚damit sie möglichst 
den gleichen Einflüssen wie die anderen drei Schalen ausgesetzt war. 

Zuerst wurde zur Orientierung ein Versuch nur im roten und blauen Lichte gemacht; 
bei jedem waren je 15 Brutknospen von Marchantia und Lunularia ausgesät. Am 3. Tage 
zeigten die 30 Brutkörper hinter der roten Kalibichromatlösung zusammen 3 Rhizoiden, die 
anderen keins; am 4. Tage 12 im roten, 1 im blauen Lichte; am fünften 50 gegen 2 und 
am sechsten rund 80 gegen 2. Nach 10 Tagen waren im blauen Lichte erst 10 Rhizoiden 
entstanden, während sie in dem anderen Kasten nicht mehr zu zählen waren. 

Also auch hier wieder das Resultat, das schon das Wachstum des Thallus andeutete, 
daß nämlich die blauen Lichtstrahlen schwächer wirkten als die roten, während doch sonst 
— mit: den schon erwähnten Ausnahmen — däs Wachstum in dieser Spektralhälfte ähnlich 
wie im Dunkeln ausfällt. 

Diese Frage war somit leicht gelöst, besonders da auch alle späteren Versuche nicht 
von dem Resultate abwichen. Diese sollten nun ergeben, ob das rote Licht bessere Wirkung 
hatte als das Tageslicht und das blaue noch schlechtere als Dunkelheit. 

Trotz vieler Versuche war dies aber nicht zu entscheiden, da sich aus der Anzahl 
der Rhizoiden kein genaues Verhältnis feststellen ließ. 


— 214 — 


Gewöhnlich erschienen im weißen Lichte die meisten Rhizoiden; doch kam es auch 
vor, daß sie im roten zuerst auftraten und auch an Zahl überlegen blieben. Das Wachstum 
im blauen Spektrum war stets sehr schwach; im Dunkeln blieben die Rhizoiden oft ganz 
aus und übertrafen anderseits wieder die im blauen Lichte entstandenen. 

Eine Aussaat, die noch am meisten Anspruch auf ein gültiges Resultat machen kann, 
hatte folgendes Ergebnis: 

In 40 Brutknospen (20 von Marchantia und 20 von Zunularia) waren im weißen, 
roten und blauen Lichte und im Dunkeln ausgesät. Nach 4 Tagen war das Resultat: 

18 Rhizoiden im gemischten Lichte, 18 im roten, 2 im blauen und 1 im Dunkeln. 

Auch wenn dieser oder irgendein anderer Versuch im weiteren Verlaufe noch bestimmte 
Zahlen geliefert hätte, so hätten diese doch nicht angeben können, wie sich der Einfluß der 
verschiedenen Lichtstrahlen gegeneinander verhielt; dazu waren die Ergebnisse aller Ver- 
suche zu verschieden, so daß genaue Zahlen als Zufall hätten angesehen werden müssen. 


Die Resultate ließen sich also nur durch die verschiedenen Eigenschaften der Brut- 
knospen erklären. Unterstützt wurde diese Ansicht noch durch den Umstand, daß durchaus 
nicht immer die größten und ältesten Brutkörper zuerst und am meisten Rhizoiden trieben. 
Man hätte von keiner Brutknospe sagen können, daß sie eher oder später als eine andere 
Rhizoiden bekommen würde. 


Jedenfalls geht aus allen Versuchen wenigstens das hervor, daß das blaue Licht 
ähnlich der Dunkelheit wirkt und das rote wie Tageslicht. Es ist anzunehmen, daß auch 
die Thallusrhizoiden ähnlich beeinflußt würden, wenn es gelänge, sie trotz der herabgesetzten 
Beleuchtung zum kräftigen Auswachsen zu bringen. 


III. Heliotropismus. 


Nachdem die bisherigen Versuche klargestellt hatten, unter welchen Bedingungen das 
Wachstum des Thallus, der Brutknospen und der Rhizoiden erfolgte, konnte ich nun auf 
den Hauptgegenstand der vorliegenden Arbeit, auf die Bewegungserscheinungen der Rhi- 
zoiden, näher eingehen. Vorher mußte aber auch hier das heliotropische und geotropische 
Verhalten des Thallus berücksichtigt werden, weil die Rhizoiden auch in ihren tropistischen 
Eigenschaften hiervon abhängig waren — für die Brutknospen gilt dies weniger, da sie 
keine Krümmungen ausführen können. 

Die in Betracht kommenden Untersuchungen konnten aber darauf beschränkt werden, 
das Wichtigste von den von Sachs!) mitgeteilten Versuchen zu wiederholen. Was von 
seinen Angaben für meine Versuche wichtig ist, läßt sich dahin zusammenfassen: „Der 
Plagiotropismus der Marchantia-Sprosse ist eine aus Geotropismus, positivem Heliotropismus 
und Epinastie der Oberseite resultierende Richtung. Das Zusammenwirken derselben bedingt 
je nach Umständen die Richtung der Sprosse.“ 

Hiernach hatte man sich in jedem Falle klarzumachen, inwieweit der Thallus durch 
seine eigenen Richtungsbewegungen die seiner Rhizoiden beeinflußte. 

Was nun die Rhizoiden selbst betrifft, so ist zunächst zu bemerken, daß sie sich durch 
ausgeprägtes Spitzenwachstum verlängern?); man konnte also nur von weiterwachsenden 


') Sachs, Arbeiten a. d. bot. Inst. Würzburg II, 1882, p. 226: Über orthotrope und plagiotrope 
Pflanzenteile. 


2) Kamerling, ]. ce. p. 21. 


— 1219 — 


Rhizoiden Krümmungsbewegungen erwarten. Über heliotropische Eigenschaften an Rhizoiden 
ist nach den Mitteilungen von Pfeffer?) bekannt, daß die Brutknospenrhizoiden von 
Marchantia negativ heliotropisch sind, während über das Verhalten der Thallusrhizoiden 
noch keine Angaben vorliegen. 


a) Heliotropismus der Brutknospenrhizoiden. 


Die eigenen Untersuchungen hatten also an die von Pfeffer ausgeführten anzuknüpfen. 
Da die Brutknospenrhizoiden nur sehr klein sind, mußte besondere Sorgfalt darauf gelegt 
werden, daß sie frei von der Brutknospe Adel damit das Licht ungehindert seinen 
etwaigen Einfluß auf sie ausüben konnte. 

Die Brutknospen wurden daher auf Objektträger ausgesät, die mit einer Schicht 
Fließpapier umwickelt waren; und zwar war dieses in 15 ungefähr 3 mm breite Streifen 
eingeteilt, die mit entsprechenden Nummern versehen waren. In je einen Streifen kamen 
dicht an die Ränder des Objektträgers zwei Brutknospen, links eine von Marchantia, rechts 
eine von Lunularia, so daß also im ganzen 30 Brutknospen auf einem Objektträger lagen. 
Durch diese Anordnung war es möglich, immer dieselbe Brutknospe im Auge zu behalten, 
Das Fließpapier wurde feucht gehalten; man konnte dann den Objektträger umdrehen, so 
daß die Brutknospen frei daran hingen, ohne abzufallen. 

Diese Aussaaten kamen in folgendermaßen hergerichtete Kämmerchen: Runde Glas- 
schalen von 8—10 cm Durchmesser und 4 cm Höhe wurden ringsherum mit schwarzem 
Papier beklebt. Innen wurden an zwei gegenüberliegenden Stellen aus Glasstäben | |-förmig 
gebogene Bänkchen angebracht, auf welche die Objektträger gelegt werden konnten, ohne 
daß dadurch die Aussaaten beeinträchtigt wurden. Das bei der späteren Beleuchtung an 
der Eintrittsstelle des Lichtes gelegene Bänkchen war aus einer Kapillare verfertigt, um 
den Lichtstrahlen möglichst ungehinderten Eintritt zu gewähren. Über die hintere Glasbank 
war ein Docht aus Fließpapier gelegt, der unten in die I—2 cm hoch mit Wasser gefüllte 
Schale eintauchte und oben auf der oberen Seite des Objektträgers lag, um so das Fließ- 
papier ständig feucht zu erhalten. Das Ganze war mit einem Glasdeckel zugedeckt, so daß 
der Raum im Innern dampfgesättigt war. 

Um die Brutknospen einseitig zu beleuchten, wurde in die Bekleidung aus schwarzem 
Papier bei der vorderen Glasbank ein 3 quem breiter Spalt geschnitten, so daß durch ihn das 
Licht in der Längsrichtung des Objektträgers einfiel. Die Untersuchung wurde mit einem 
Horizontalmikroskop ausgeführt. 

Diese Versuchsanordnung wurde bei allen in Frage kommenden Experimenten angewandt. 

Die bekannte Tatsache, daß die Rhizoiden überhaupt negativ heliotropisch sind, wurde 
auch durch den ersten Versuch bestätigt. 

Die Brutknospen wurden in der beschriebenen Weise ausgesät und sofort an einem 
nach Osten gelegenen Fenster einseitig beleuchtet. Um eine Abkühlung an der Fensterseite 
möglichst zu vermeiden, war hinter dem Doppelfenster noch ein Glaskasten angebracht, in 
den die Kulturen gestellt wurden. Die Temperatur darin schwankte zwischen 17 und 19° ©. 
Besser als Worte veranschaulicht eine Zeichnung den Ausfall des Versuchs. 

Die Fig. 4 zeigt das Aussehen der Rhizoiden am 4. Tage nach der Aussaat. Alle 
— es sind nur einige Brutknospen gezeichnet — sind ungefähr rechtwinklig vom Lichte 
hinweggebogen. 


ı) Pfeffer, Arbeiten a. d. bot. Inst. Würzburg I, 1871, p. 77: Studien über Symmetrie und spezi- 
fische Wachstumsursachen. 


— 216 — 


Um nähere Einzelheiten über das Verhalten kennen zu lernen, wurden noch folgende 
Versuche gemacht. 

Zunächst war die Versuchsanordnung dieselbe wie vorher, nur mit dem Unterschiede, 
daß die dampfgesättigte Kammer zuerst seitlich vollständig verdunkelt wurde; Licht fiel 
also nur von oben auf den Objektträger. 

Die am 24. Oktober ausgesäten Brutknospen hatten nach 4 Tagen ungefähr gerade 
herabhängende Rhizoiden getrieben, von der gleichen bis höchstens doppelten Länge wie die 
Knospen selbst. So wurden sie am 28. Oktober einseitig beleuchtet, indem in die seitliche 
Papierumkleidung der Schale wieder ein 3 quem breiter Spalt geschnitten wurde. 

Schon am Tage darauf 
waren — wie Fig. 5 zeigt — 
fast alle Rhizoiden stark ne- 
gativ gekrümmt. Am 30. Ok- 
tober war dieKrümmungdurch- 
Fig. 4. Heliotropische Krümmung der Rhizoiden von Marchantia- weg ungefähr rechtwinklig. 

Brutknospen bei hellem Tageslichte. Wenn auch durch diese 
Versuche das Resultat des 
negativen Heliotropismus be- 
stätigt wurde, so fragte es sich 
doch, ob die Rhizoiden über- 
haupt jeden Lichtstrahl fliehen 
oder nur auf starke Beleuch- 
tung, wie hier am nach Osten 
gelegenen Fenster, reagierten. 

Die beiden Versuche wur- 
den also mit der Abände- 
rung wiederholt, daß die 
Glaskämmerchen an die dem 

Fenster gegenüberliegende 
Wand des Zimmers gestellt 
wurden. Hier, ungefähr 6 m 
vom Fenster entfernt, war 
das Licht natürlich bedeutend 
schwächer. 

Die Brutknospen waren in der beschriebenen Weise wieder am 24. Oktober ausgesät 
und sofort einseitig beleuchtet. Infolge des gedämpften Lichtes ging das Auswachsen nur 
langsam vor sich; doch tritt auch hier — wie Fig. 6 zeigt — eine negative Krümmung ein. 

Allerdings wachsen die Rhizoiden zunächst ein Stück senkrecht von der Brutknospe 
ab; die Figur zeigt, daß am 5. Tage nach der Aussaat erst die längeren Rhizoiden an ihrer 
Spitze gekrümmt sind. Mit dem weiteren Wachstum nimmt dann auch die Krümmung zu, 
doch beträgt der Krümmungswinkel nur ungefähr 45°, während er bei der starken Be- 
leuchtung nahezu ein rechter war. 

Ähnlich gestaltete sich der andere Versuch, bei dem die Rhizoiden wieder 4 Tage 
lang in den verdunkelten Raum herabgewachsen waren. Am 28. Oktober wurden sie an 
derselben Stelle wie beim vorigen Versuche, 6 m vom Fenster entfernt, schwach einseitig 
beleuchtet. Am Tage darauf waren die längsten an der Spitze schwach vom Lichte ab- 
gekrümmt. 


Fig. 5. Heliotropische Krümmung der Rhizoiden von Marchantia, } 
wenn sie erst nach dem Auswachsen stark einseitig beleuchtet werden. 


»—— 


Fig. 6. Heliotropische Krümmung der Rhizoiden von Marchantia, 
bei gedämpftem Tageslichte. 


— 217 — 


Also ergibt sich das Resultat, daß die Brutknospenrhizoiden sich bei jeder Beleuchtung 
negativ heliotropisch erweisen. 

Es wurden nun noch ähnliche Versuche mit einigen Abänderungen vorgenommen, die 
aber an dem eigentlichen Resultat nichts änderten. 

Die Brutknospen wurden auf Wasser schwimmend ausgesät und einseitig beleuchtet. 
Als die Rhizoiden nach zwei Tagen austrieben, wuchsen sie zunächst senkrecht von der Brut- 
knospe ab, krümmten sich dann aber vom Lichte hinweg, jedoch nicht unter so scharfem 
Winkel wie die in Luft gewachsenen. Nach fünf Tagen glich das Gesamtbild vielmehr den 
nur schwach beleuchteten Aussaaten (Fig. 6, p. 216). Immerhin war das Resultat dasselbe 
wie bei den früheren Versuchen. 

Doch hätte es sich vielleicht ändern können, wenn die Brutknospen in einer besonderen 
Nährlösung kultiviert wurden. 

Die Glasschalen wurden daher mit Lösungen von Natronsalpeter gefüllt und durch 
angebrachte Marken ständig auf gleicher Konzentration gehalten, und zwar bei 1 und 2 %o. 
Die Brutknospen lagen wieder auf dem mit der Lösung getränkten Fließpapier. 

Vier Tage nach der Aussaat machten sich kleine Anfänge von Rhizoiden bemerkbar, die 
auch in der 1°/o-Lösung bis zum siebenten Tage noch etwas weiterwuchsen. Nicht alle Brut- 
knospen hatten Rhizoiden, aber die vorhandenen zeigten im wesentlichen dasseibe Verhalten 
wie die mit Wasser kultivierten: sie wandten sich vom Lichte fort. 

In der stärkeren Lösung kamen die Rhizoiden gar nicht über die Anfänge heraus); 
selbst nach 14 Tagen ließ sich kein merklicher Zuwachs feststellen. 

In einer !/a%o-Ätherlösung wuchsen die Rhizoiden besser aus, sie reagierten auf die 
einseitige Beleuchtung aber nicht anders als bei den früheren Versuchen. 

Somit kann man annehmen, daß eine besondere Ernährung der Brutknospen wie auch 
eine Narkotisierung keinen Einfluß auf diese Bewegungserscheinungen der Rhizoiden ausübt. 

Es sollte nun der Heliotropismus bei rotem und blauem Lichte untersucht werden. 
Es dienten dazu die schon einmal erwähnten vierseitigsäulenförmigen Holzkästen. Da es bei 
diesem Versuche ganz besonders auf Genauigkeit in der Versuchsanordnung ankam, so ist 
es wohl angebracht, hier erst eine Beschreibung derselben zu geben. 

Die eine Seite der Kästen wurde durch eine Glasküvette mit Glaspropfenschluß von 
15 mm Lumenweite gebildet. Die Küvetten waren gefüllt mit Lösungen von Kalibichromat 
für rotes bis gelbes und Kupferoxydammoniak für blaues Licht. Zur Kontrolle wurde noch 
ein gleicher Holzkasten mit einer mit destilliertem Wasser gefülltem Küvette für weißes 
Licht benutzt. 

Diese drei Kästen standen dicht nebeneinander in einem nach Süden gelegenen Ge- 
wächshause, damit alle drei möglichst der gleichen Beleuchtung und Wärme ausgesetzt waren. 
Durch Verstopfen mit schwarzer Watte war dafür gesorgt, daß Lichtstrahlen nur durch die 
Küvetten ins Innere der Kästen dringen konnten. 

Um sie auch auf die eindringende Dieummenge hin zu vergleichen, wurden noch 
folgende Proben angestellt. 

Da die Kupferoxydammoniaklösung auch sehr viele von den stärker brechbaren 
Strahlen fortnahm, wurde dieses blaue Licht zunächst mit dem weißen durch aktinometrische 
Messung auf Chlorsilberpapier mit Wynnes bekanntem Apparate verglichen. Es ergab sich, 
daß das gemischte Licht vier- bis fünfmal stärker wirkte als das blaue. Jenes wurde des- 
halb dadurch abgedämpft, daß vor der weißen Küvette ein Bogen Fließpapier befestigt wurde. 


!) Vgl. Benecke, |. c. p. 29. 
Botanische Zeitung. 109. Heft XIl. al 


— 218 


Nun wirkte das gemischte Licht schwächer als das blaue, und zwar in dem Maße, daß das 
lichtempfindliche Papier 15 Minuten Belichtung brauchte, um den Ton anzunehmen, den es 
im blauen Lichte schon nach 12 Minuten bekam. 

Wie sich herausstellen wird, war trotzdem das gemischte Licht heliotropisch noch 
wirksamer als das blaue. 

Zur Charakterisierung der heliotropischen Wirkung der roten Spektralhälfte wurden 
Keimlinge von heliotropisch-reagierenden Pflanzen einseitig beleuchtet, und zwar Brassica 
und Avena. 

Keimlinge von Brassica wurden am 14. Dezember morgens 11 Uhr blauem und rotem, 
einseitig einfallendem Lichte ausgesetzt. Um 3 Uhr waren sie im blauen Licht positiv helio- 
tropisch gekrümmt, während die anderen noch keine Reaktion zeigten. 

Dasselbe Resultat lieferten Keimlinge von Avena. Am 11. Januar morgens 9 Uhr wurden 
sie in verschiedene Beleuchtung gebracht. Um 1145 Uhr waren im blauen Lichte die Spitzen 
des Scheidenblattes positiv heliotropisch gekrümmt, ungefähr unter einem Winkel von 30°, 
im roten Lichte zeigte sich keine Änderung. Nach 24 Stunden war die Krümmung hinter 
der blauen Lösung ungefähr rechtwinklig, während sie hinter der roten nur ganz gering war, 

Es geht also daraus hervor, daß hinter der Kalibichromatlösung bei diesen Versuchs- 
pflanzou keine oder doch nur eine ganz schwache heliotropische Wirkung eintrat, und daß 
ein abweichendes Resultat bei 
den folgenden Versuchen auf 
das Verhalten der Objekte, also 
nicht auf die Versuchsanstellung 
zurückzuführen war. 

Bei den Experimenten 


»>— wurden wieder die (auf p. 215) 
Fig. 7. Heliotropische Krümmung der Rhizoiden von Marchantia beschriebenen Glaskämmerchen 
im roten Lichte. verwandt. 


Zunächst war festzustellen, 
ob sich bei dem durch Fließpapier gedämpften, weißen Lichte auch kein anderes Resultat 
als das schon erwähnte ergab. Der Versuch fiel genau so aus wie der frühere bei schwacher 
Beleuchtung ausgeführte, so daß Fig. 6 auf p. 216 auch dieses Resultat veranschaulichen 
kann. Am fünften Tage nach der Aussaat zeigten wieder die längeren Rhizoiden eine 
schwache Krümmung. 

Das Resultat war also das erwartete; die Kulturen wurden nun in der angegebenen 
Weise im roten und blauen Lichte einseitig beleuchtet, und zwar zunächst sofort nach der 
Aussaat. 

Im roten Lichte erschienen die Rhizoiden nach 4—5 Tagen; am siebenten Tage 
zeigte Marchantia das in Fig. 7 angegebene Bild. 

Wenn auch die Rhizoiden meistens ein Stückchen in ihrer natürlichen Richtung 
gewachsen sind, so zeigen sie jedoch dann eine Krümmung vom Lichte hinweg, die viel eher 
den stark beleuchteten Aussaaten gleichkommt als den im gedämpften, weißen Lichte ge- 
wachsenen. Die Kalibichromatlösung läßt allerdings sehr viel Licht durchfallen, doch war 
durch spektroskopische Untersuchung festgestellt, daß nur die roten, orangen und gelben 
Strahlen durchgelassen wurden. Am achten Tage zeigten die Rhizoiden eine regelmäßige, 
fast 90° starke, negativ heliotropische Krümmung. 

Es ergibt sich also der Schluß, daß die Strahlen der rot-gelben Spektralhälfte, 
welche bei den meisten Pflanzen keine oder nur eine schwache heliotropische Krümmung 


— 219 — 


bewirken!), auf die Rhizoiden der Brutknospen einen fast ebenso starken Einfluß ausüben 
wie weißes Licht. 

Viel unklarer wurde das Resultat bei den Versuchen im blauen Lichte, da die Rhi- 
zoiden so langsam auswuchsen, daß oft der Versuch abgebrochen werden mußte, ehe sich 
ein Resultat feststellen ließ. 

Denn wenn die an sich schon sehr spärlichen Rhizoiden längere Zeit, ohne merk- 
lichen Zuwachs zu zeigen, in den, wenn auch dampfgesättigten Raum herabgehangen hatten, 
so kollabierten sie, wickelten sich auf oder zeigten sonst Merkmale, die sie für solche Unter- 
suchungen untauglich erscheinen ließen. 

Die ausgesäten Brutknospen ließen nach sechs Tagen teilweise eine schwach vom 
Lichte abgewandte Richtung ihrer Rhizoiden erkennen; doch hatten diese schon an sich 
eine solche Stellung, da sie meistens auf der nach hinten liegenden Hälfte der Brutknospen 
gewachsen waren; eine eigentliche Krümmung war nirgends zu konstatieren. 

Wenn infolge des schlechten Wachstums der Rhizoiden diese Ergebnisse keinen be- 
stimmten Schluß zulassen konnten, so schien dieses doch möglich zu sein, wenn man die 
Rhizoiden erst im gemischten Lichte eine bestimmte Länge erreichen ließ und sie dann ein- 
seitig beleuchtete. 

In vier Tagen hatten solche von einseitigen Lichtstrahlen unbeeinflußte Rhizoiden die 
nämliche bis höchstens doppelte Länge ihrer Brutkörper erreicht. Je eine Aussaat kam 
dann in rotes und blaues Licht. 

Nach einem Tage einseitiger Beleuchtung waren die Rhizoiden im roten Lichte scharf, 
oft unter 90°, nach rückwärts gebogen. Anders bei der blauen Beleuchtung. Nach einem 
Tage war bei den meisten Brutknospen kaum ein Unterschied gegen vorher wahrzunehmen. 
Manche Rhizoiden schienen allerdings vom Lichte abgekrümmt zu sein, andere waren aber 
auch den einfallenden Strahlen entgegengewachsen. Diese verschiedenen Richtungen wurden 
noch deutlicher am nächsten Tage; sie sind also nicht auf den Einfluß des Lichtes, sondern 
auf irgendwelche anderen Gründe zurückzuführen, was dadurch noch erklärlicher wurde, 
daß die längeren Rhizoiden schon kollabierten. 

Es ließ sich also ebenso wie bei den von vornherein beleuchteten Aussaaten auch 
hier wieder ein Unterschied zwischen den roten und blauen Lichtstrahlen hinsichtlich ihrer 
Wirkung feststellen. Während das rote Licht ebenso wie Tageslicht wirkt, jedenfalls noch 
stärker als das gedämpfte weiße, ist bei blauer Beleuchtung eine heliotropische Reaktion 
nicht zu konstatieren. 


b) Heliotropismus der Thallusrhizoiden. 


Da über die tropistischen Eigenschaften der Thallusrhizoiden keine Angaben in der 
Literatur vorliegen, hätte man annehmen sollen, daß diese Rhizoiden auf Licht und Schwer- 
kraft nicht anders reagierten als die der Brutknospen auch; es lag daher nahe, sie nach 
denselben Gesichtspunkten hin zu untersuchen. Zu berücksichtigen war aber dabei, daß am 
Thallus verschiedene Rhizoiden vorkommen; jedoch zeigten gleich die ersten Versuche, welche 
Einteilung hier angebracht war. In der Einleitung wurde darum schon bemerkt, daß nur 
die unter der Mittelrippe entspringenden, abstehenden Rhizoiden — mit oder ohne Zäpfchen — 
gemeint sind; die anliegenden, eigentlichen Zäpfchenrhizoiden sollen besonders in Erwägung 


gezogen werden. 
Um die abstehenden Rhizoiden einseitig beleuchten zu können, ohne daß das Substrat 


1!) Pfeffer, Pflanzenphysiologie. II, 2. Aufl. 1904, p. 577. 
s1* 


— 20 — 


dabei hinderlich war, wurden Thallusstücke von Marchantia, Lunularia, Fegatella, und Pellia 
so auf Torfstücke gepflanzt, daß sie frei darüber hinauswuchsen. 

Ein Unterschied zwischen den vier genannten Arten hat sich hinsichtlich ihres Ver- 
haltens gegen das Licht nicht feststellen lassen. Es ist daher meistens Marchantia zur Unter- 
suchung herangezogen worden, da dieses Objekt wegen der Größe und Länge seiner Thallus- 
lappen für die vorliegenden Versuche am geeignetsten war. 

Zunächst ist zu bemerken, daß die Rhizoiden immer senkrecht vom Thallus abwuchsen, 
wie auch die Torfstücke stehen mochten. Das ließ darauf schließen, daß die Rhizoiden in 
ihrer Richtung nicht vom Lichte beeinflußt wurden. Die Kulturen wurden nun in ver- 
dunkelte Glaskammern gebracht, die nur seitlich einen Spalt hatten, durch den helles Licht 
eindrang. Das Thallusstück wurde so gestellt, daß der Lichtstrahl parallel gegen die Rh - 
zoiden, also senkrecht auf die Thallusunterseite fiel. Am dritten Tage darauf ließ sich trotz 
eines Zuwachses keine Krümmung feststellen. 

Der Versuch wurde dann mit der Umänderung vorgenommen, daß der Lichtstrahl 
die herabhängenden Rhizoiden senkrecht zu ihrer eigenen und zugleich im rechten Winkel 
zur Wachstumsrichtung des Thallus traf. Bei einigen Pflanzen schienen dann die längeren 
Rhizoiden im ganzen schwach vom Lichte abgebogen, aber nicht an einer Stelle gekrümmt 
zu sein; doch war auch dies nur der Fall, wenn die Rhizoiden an sich schon eine etwas 
vom Lichte abgewandte Stellung hatten; waren sie vom Thallus ab schräg gegen das Licht 
gerichtet, so hatte dieses keinen Einfluß auf sie ausgeübt. 

Hatie der Thallus in der willkürlich gegebenen Stellung genügend Zeit zum Weiter- 
wachsen, so stellte er sich wieder so, daß das Licht die Zuwachsstücke auf der dorsalen 
Seite traf, und dadurch die Rhizoiden von selbst vom Lichte abgewandt waren!). 

Bei weiteren Versuchen wurde das Thallusstück auf einer Glasplatte mit Glasnadeln 
und Siegellack fixiert. Auch wenn dann einseitige Beleuchtung die Rhizoiden traf, ließ sich 
keine Ablenkung feststellen. 

Wenn es nun auch feststand, daß der Thallus dadurch, daß er immer seine ventrale 
Seite vom Lichte abzukehren versuchte, eine negative Krümmung seiner Rhizoiden über- 
flüssig machte, so blieb doch die Frage offen, ob die Rhizoiden an sich nicht doch die 
Neigung besäßen, sich vom Lichte abzukehren. Es mußte also gelingen, sie frei von der 
Beweglichkeit des Thallus dem Lichtstrahl auszusetzen. 

Dies wurde dadurch erreicht, daß man die Rhizoiden durch ein festes Substrat hin- 
durchwachsen ließ. Als solches dienten zunächst 1 mm dicke Plättchen, die aus einem 
Gemisch von drei Teilen Erde und einem Teil Gips hergestellt waren. 

Aus Objektivträgern wurden Glaskästchen verfertigt, die oben mit solchen Erdplättchen 
zugedeckt wurden; auf diesen wurden die Thallusstücke angepflanzt. Die neuwachsenden 
Teile erstreckten sich nun über die Platte, und die senkrecht abwachsenden Rhizoiden durch- 
drangen dieselbe zum größten Teil. 

Die so hergestellten Kulturen wurden nun starker, einseitiger Beleuchtung ausgesetzt, 
und zwar teils ehe die Rhizoiden die Platte durchdrungen hatten, teils nachdem sie unter- 
halb derselben schon etwa !/g cm lang waren. 

Beim ersten Versuch drangen die Rhizoiden nach 2—3 Tagen durch die Erdplatte 
und waren nach einigen Tagen einseitiger Beleuchtung — im ganzen genommen —- schwach 
negativ heliotropisch gekrümmt. Aber auch hier zeigte sich wieder die schon vorhin fest- 


1!) Sachs, 1. ce. p. 2%. 


.— 21 — 


gestellte Tatsache. Nur bei Rhizoiden, die von vornherein etwas vom Licht abgewandt 
waren, wurde diese Richtung durch den Heliotropismus noch etwas verstärkt. 

Der andere Versuch, bei dem die Rhizoiden die Erdplatte schon vor der einseitigen 
Belichtung durchdrungen hatten, lieferte kein wesentlich anderes Ergebnis. 

Zu bedenken wäre, daß die Rhizoiden in der Schicht durch undurchdringbare Be- 
standteile in eine willkürliche Richtung abgelenkt sein könnten. Daher sind bei der Angabe 
des ‚Resultates weniger einzelne Rhizoiden als vielmehr das Gesamtbild der Kulturen berück- 
sichtigt worden. 

Um ferner den Einfluß der hemmenden Schicht möglichst aufzuheben, wurden die 
Versuche mit der Abänderung wiederholt, daß statt der Erdplättchen feuchtgehaltenes Fließ- 
papier in ein oder zwei Lagen benutzt wurde. Die Rhizoiden durchdrangen dieses noch 
schneller als die Erdschicht; doch war das Resultat in allen Fällen dasselbe. 

Wenn nun auch im allgemeinen das Ergebnis feststand, daß in bezug auf ihre helio- 
tropische Reizbarkeit die Thallusrhizoiden quantitativ von denen der Brutknospen abwichen, 
so ließ der Umstand, daß die durch eine Schicht hindurchgewachsenen Rhizoiden eine schwache 
Krümmung erkennen ließen, die Frage offen, ob sich nicht doch genauere Bedingungen für 
dieses Verhalten feststellen ließen. 

Die Versuche wurden daher im Dezember 1908 noch einmal gemacht, und zwar in 
folgender Anordnung: 10—12 cm lange, aus Glasstäben verfertigte Bänkchen wurden mit 
einer Fließpapierschicht so überzogen, daß dieselbe zwischen den beiden Querstücken frei 
ausgespannt war. Auf diese wurden hintereinander zehn Thallusstücke gelegt, deren Rhi- 
zoiden beim Auswachsen das Fließpapier durchdringen mußten. Die ganze Kultur wurde 
überdeckt mit einem aus schwarzer, paraffinierter Pappe hergestellten Dache, das nur an 
der Vorderseite offen war. Das Licht konnte also nur hier eintreten und mußte in der 
Richtung der hintereinandergelegten Thallusstücke seinen Weg nehmen. 

Es waren fünf solcher Bänkchen von Marchantia, Lunularia, Fegatella, Riccia und 
Pellia. Um zunächst das Endresultat feststellen zu können, wurden die Kulturen drei 
Wochen lang der einseitigen Beleuchtung ausgesetzt, ohne inzwischen durch frühzeitiges Nach- 
sehen beeinträchtigt zu sein. 

Die Figuren 8 und 9 zeigen das Ergebnis von Zunularia (8) und Fegatella (9) nach 
Ablauf der genannten Zeit. Die anderen Aussaten zeigten ein ähnliches Bild; es sind von 
den je zehn Thallusstücken auch nur die sechs typischsten gezeichnet worden. 

Bei allen fällt zuerst auf, daß das am nächsten bei der Lichtquelle gelegene Thallus- 
stück die meisten und längsten Rhizoiden getrieben hat. Wieder eine Bestätigung des an 
der betreffenden Stelle (p. 204) angegebenen Resultates, daß eine gute Beleuchtung für das 
Wachstum des Thallus sowohl wie der Rhizoiden günstig ist. 

Ferner haben fast bei allen Anpflanzungen die vier letzten, ganz hinten liegenden 
Stücke überhaupt keine Rhizoiden durch das Fließpapier getrieben, offenbar war hier die 
Beleuchtung schon so herabgesetzt, daß der Thallus — wie im Dunkeln — die Fähigkeit, 
Rhizoiden zu treiben, verloren hatte. 

Wie aus den Figuren ersichtlich, sind immer die Rhizoiden des ersten Thallusstückes 
vom Lichte weg gekrümmt. Auch hier ist die Krümmung nur schwach, sie bildet mit der 
senkrechten Richtung ungefähr einen Winkel von 20°; außerdem gilt sie nicht für jedes 
einzelne Rhizoid, sondern nur für das Gesamtbild. Schon bei den Rhizoiden des zweiten 
Thallusstückes ist die Krümmung kaum noch zu erkennen, während die dahinter liegenden 
sämtlich ohne jede Reaktion auf das Licht herabgewachsen sind. 


— 222 


Das Resultat ist für alle fünf Moosarten dasselbe. 

In den Kulturen wurde das Fließpapier durch einen breiten Docht ständig feucht ge- 
halten. Alle Bänkchen standen in Schalen, die 2 cm hoch mit Wasser gefüllt waren. Sie 
befanden sich außerdem in einem nach Süden gelegenen Gewächshause, ungefähr 3 m vom 
Fenster entfernt, so daß bei dem eigenen geringen Durchmesser von 15 cm wohl keine 
Temperatur- oder Feuchtigkeitsdifferenz in der Schale zu befürchten war. 

Trotzdem war als Kontrolle ein anderer Versuch angestellt, bei dem das Bänkchen 
parallel zum Fenster stand, wo also ein Temperaturunterschied innerhalb des Gefäßes aus- 
geschlossen war. Auch hier waren wieder die Rhizoiden des an der Lichteintrittstelle ge- 
legenen Thalluslappens schwach negativ heliotropisch gekrümmt. 


Fig. 8 und 9. Heliotropismus bei Thallusrhizoiden (Zunularia und Fegatella). 


Es bestätigte sich also das schon im Sommer gefundene Resultat, das nun hiernach 
genauer begründet werden konnte, 

Den abstehenden Rhizoiden der Thalluslappen geht eine heliotropische Reaktions- 
fähigkeit nicht vollständig ab; doch läßt sich dieselbe nur deutlich nachweisen, wenn die 
Rhizoiden unabhängig gemacht werden von der Beweglichkeit des Thallus, und wenn die 
einseitige Beleuchtung so stark ist, daß der Thallus die Fähigkeit, zu wachsen und Rhizoiden 
zu treiben, im vollen Maße behält. 

Zu gleicher Zeit wurden auch Versuche gemacht, bei denen das Durchwachsen und 
Krümmen der Rhizoiden Tag für Tag beobachtet wurden. Die Thalluslappen wurden wieder 
in der beschriebenen Weise ausgepflanz. Nach 3—4 Tagen drangen die Rhizoiden durch 
das Fließpapier und wuchsen unbekümmert um das einseitig einfallende Licht nach allen 
Seiten hinaus; erst als sie eine Länge von Y/„—®4 cm hatten, fingen die Rhizoiden des an 
der Lichteintrittstelle gelegenen Thalluslappens an, sich ein wenig vom Lichte fortzuwenden. 
Aber auch jetzt krümmen sich nur die ganz außen stehenden, und erst elf Tage nach der 


Er 


— 223 — 


Aussaat zeigt der allmählich dicht gewordene Rhizoidenfilz eine schwache, negativ helio- 
tropische Krümmung wie bei den ersten Versuchen. Die weiter nach hinten liegenden Stücke 
trieben wohl zu gleicher Zeit wie das erste Rhizoiden durch das Fließpapier, aber bald 
blieben diese im Wachstum an Zahl und Länge bedeutend zurück; ohne daß eine Krümmung 
eintrat, schienen sie allmählich überhaupt stillzustehen. 

Es ist auch leicht erklärlich, warum nur bei intensiver Beleuchtung eine heliotropische 
Reaktionsfähigkeit festzustellen war. Denn, wenn diese an sich schon schwach ist, so muß 
sie überhaupt verschwinden, wenn auch das Wachstum noch reduziert wird. Daß dieses aber 
nur bei guter Beleuchtung kräftig genug ist, haben ja verschiedene Versuche klargestellt. 

Zum Beweise, daß nur eine stark einseitige Beleuchtung die Rhizoiden in ihrer Wachs- 
tumsrichtung beeinflussen konnte, wurde folgender Versuch gemacht. 

Auf denselben Bänkchen, an derselben Stelle und unter denselben Glocken wie bei 
den vorigen Versuchen wurden wiederum Thallusstücke der genannten Moosarten ausgepflanzt. 
Sie waren wieder so gestellt, daß das Licht in der Längsrichtung der Bänkchen emfiel, doch 
waren die umhüllenden, schwarzen Pappdächer fortgelassen, damit das immerhin aus einer 
Richtung kommende Licht mehr zerstreut wurde. 

Nach vier Tagen drangen die Rhizoiden durch das Fließpapier, und zwar dieses Mal 
bei allen Thallusstücken in ungefähr gleicher Anzahl und Stärke, da hier ja kein Licht- 
abfall von vorn nach hinten vorhanden war. Sämtliche durchwachsende Rhizoiden hatten 
eine ungefähr senkrechte Richtung nach unten eingeschlagen, trotzdem hier eine helio- 
tropische Reaktion wegen des beschleunigten Wachstums viel leichter hätte eintreten können. 
Die Rhizoiden wuchsen schnell weiter, hatten aber nach acht Tagen noch keine Reaktion 
gegen das Licht gezeigt. Das Resultat änderte sich auch nicht, als die Kulturen direkt ans 
Fenster gestellt wurden und die einseitige Richtung des Lichtes noch verstärkt wurde. 

Es geht daraus also klar hervor, wie intensiv das Licht aus einer Richtung gegen 
die Rhizoiden einfallen muß, um eine wahrnehmbare Krümmung bewirken zu können. 

Um das Ergebnis noch genauer mit den ähnlichen Versuchen über die Brutknospen- 
rhizoiden vergleichen zu können, wurden noch einige andere Experimente gemacht. 

Es lag nahe, festzustellen, ob sich vielleicht ein anderes Resultat ergeben würde, 
wenn die Rhizoiden erst einige Zeit nach dem Durchwachsen einseitig beleuchtet würden. 

Rhizoiden von Riccia hatten nach fünf Tagen unterhalb des Fließpapiers eine Länge 
von 2 mm erreicht; darauf wurden sie einseitig beleuchtet, aber auch nach mehreren Tagen 
war eine einheitliche, vom Licht abgewandte Krümmung nicht zu konstatieren. 

Ein anderer Versuch sollte feststellen, ob vielleicht in einem anderen Medium als 
_ Luft die Pflanzen anders reagierten. 

Zu diesem Zwecke wurden oben offene 1 cm breite Glasküvetten mit Wasser gefüllt 
und mit Fließpapier überspannt. Auf dieses wurden Thallusstüicke von Marchantia, Lunu- 
laria und Fegatella gelegt, so daß ihre Rhizoiden durch das Fließpapier ins Wasser hinein- 
wuchsen. Die Küvetten waren wieder mit schwarzem Papier umgeben, das nur die dem 
Lichte zugewandte Seite frei ließ. 

Erst einen Monat nach der Aussaat ließ sich das Resultat feststellen, da durch öftere 
Beobachtung der Wasserspiegel zu leicht hätte erschüttert werden können, wodurch das Er- 
gebnis getrübt worden wäre. Aber auch jetzt ergab sich nichts Abweichendes. Die am 
nächsten an der Eintrittstelle des Lichtes gewachsenen Rhizoiden zeigten wie früher eine 
geringe Krümmung; das Wasser hatte sonst keinen merklichen Einfluß ausgeübt. 

Schließlich mußte das Verhalten der Thallusrhizoiden gegen verschieden brechbare 
Lichtstrahlen festgestellt werden. 


—_— 2 — 


Stücke von Marchantia, Lunularia, Fegatella und Pellia wurden in der beschriebenen 
Weise kultiviert und in den schon öfter benutzten Kästen einseitiger blauer und roter Be- 
leuchtung ausgesetzt. Nach den mitgeteilten Ergebnissen über das Auswachsen der Thallus- 
rhizoiden im farbigen Lichte (p. 208) waren jedoch so keine Rhizoiden zu erwarten, zumal 
das an sich schon gedämpfte Licht durch die für die einseitige Beleuchtung notwendigen 
Papierdächer noch bedeutend verringert wurde. Die Thalluslappen mußten also schon im 
hellen, gemischten Lichte Rhizoiden getrieben haben; nachdem diese eine Länge von un- 
gefähr 1 cm erreicht hatten, wurden sie in der bekannten Weise einseitig beleuchtet. Im 
roten Licht ergab sich das Resultat nach acht Tagen. Die schon vor Eintritt der einseitigen 
Beleuchtung vorhandenen Rhizoiden waren wohl etwas gewachsen, neue waren nicht hinzu- 
gekommen. Auch hier waren wieder die Rhizoiden des vordersten Thallusstückes schwach 
vom Lichte abgebogen, alle übrigen hatten ihre ursprüngliche Richtung beibehalten oder 
hatten auf andere Gründe zurückzuführende Krümmungen bekommen. 

Hinter der Kupferoxydammoniaklösung war zunächst überhaupt keine Veränderung 
wahrzunehmen. Die Kultur blieb dann eineı. Monat lang stehen, in dieser hatte höchstens 
ein ganz geringer Längenzuwachs stattgefunden; irgendwelche Reaktion gegen die einfallen- 
den Lichtstrahlen war nicht zu bemerken. 

Außer dem. Unterschied, daß die Thallusrhizoiden viel weniger heliotropisch reizbar 
waren als die der Brutknospen, ergab sich auch hier wieder dasselbe Resultat: das rote Licht 
wirkte negativ heliotropisch, während das blaue ohne Einfluß blieb. 


IV. Geotropismus. 


Dasselbe, was in der Einleitung zu den heliotropischen Versuchen (p. 214) gesagt wurde, 
gilt auch hier für den Geotropismus. Die Angaben aus der Litteratur beziehen sich auf die 
Brutknospenrhizoiden, und bei den Untersuchungen über die Thallusrhizoiden mußte zunächst 
das Verhalten des Thallus selbst berücksichtigt werden. Hierzu genügt wieder der Hinweis 
auf die Arbeiten von Sachs (s. p. 214). Zur Orientierung wurden auch hier die wichtigsten 
Versuche wiederholt und ergaben die bekannte Tatsache, daß Thalluslappen bei Lichtabschluß 
negativ geotropisch sind. 


a) Geotropismus der Brutknospenrhizoiden. 


Bei den Untersuchungen über den Geotropismus der Brutknospenrhizoiden war wieder 
an die Versuche von Pfeffer (s. p. 215) anzuknüpfen. Hierin wird zwar bemerkt, daß die 
Wachstumsrichtung der Schwerkraft durch negativen Heliotropismus vollständig überwunden 
wird; jedoch wird den Rhizoiden nach Versuchen, die bei Lichtabschluß angestellt waren, 
eine geotropische Reaktion nicht abgesprochen. 

Der von Pfeffer angegebene Versuch wurde nun wiederholt und führte zunächst 
auch zu demselben Ergebnis. Der Verlauf war folgender: Brutknospen, die an Fließpapier 
hängend in normaler Weise drei Tage lang Rhizoiden gerade nach unten getrieben hatten, 
wurden mit ihrer Unterlage umgekehrt, so daß die Rhizoiden senkrecht in die Luft standen. 
Der Versuch wurde bei zerstreutem Tageslicht gemacht, und zwar so, daß durch einen passend 
angebrachten Spiegel eine heliotropische Reaktion verhindert wurde. Es zeigte sich — wie 
auch Pfeffer bei den betreffenden Versuchen angibt —, daß die Rhizoiden sehr bald 
kollabierten, wenn sie nicht sorgfältig unter einer Glasglocke gehalten wurden. Aber auch 
im dampfgesättigten Raume hatten sie einen Tag nach der Umkehrung ein kränkliches 


a or 


Aussehen. Sie waren — wie mit dem Horizontalmikroskop festgestellt wurde — teilweise, 
besonders die längsten, doch kollabiert, umgebogen oder verwickelt. Das Licht hatte keinen 
ablenkenden Einfluß ausgeübt, da sich sonst die Spitzen nach derselben Richtung umgebogen 
haben müßten, was durchaus nicht der Fall war. 

Wenn auch oft die Spitzen nach unten gekrümmt waren, so läßt sich dafür mangeln- 
der Turgor ebensogut annehmen wie geotropische Reaktion. Jedenfalls wird man auf diesen 
Versuch hin weder das eine noch das andere mit Sicherheit annehmen können. 

Während der Versuchszeit gedieh aber die Brutknospe selbst gut weiter; sie hatte, 
wie erklärlich, auch ins Substrat Rhizoiden getrieben, durch die sie in normaler Weise er- 
nährt wurde; nach ungefähr acht Tagen erschienen die jungen 
Thallusläppchen. — 

Die Frage nach der geotropischen Reaktion ließ sich 
aber erfolgreicher beantworten, wenn man nicht das Verhalten 
der schon ausgewachsenen Rhizoiden kontrollierte, sondern 
wenn man sie im Entstehen beobachtete. Es lag nahe, die 
Brutknospen an einer vertikal gerichteten Ebene auswachsen 
zu lassen. Zu diesem Zwecke wurde wieder ein Objektträger 
mit Fließpapier überzogen, und darauf in gleichen Abständen 
zwölf Brutknospen von Marchantia ausgesät. Der so her- 
gerichtete Objektträger wurde senkrecht in einem Becherglase 
befestigt, wobei das untere Ende des Fließpapiers in Wasser 
tauchte. Eine doppelte Glasglocke sorgte für genügende Dampf- 
sättigung. Die ganze Kultur wurde. so hinter einen Schirm 
gestellt, daß zwar genügende Helligkeit vorhanden war, aber 
einseitig einfallendes Licht doch vollständig vermieden wurde, 

Vom dritten Tage ab, nach der Aussaat, wurde die 
Kultur täglich mit dem Horizontalmikroskop beobachtet. 

Fig. 10a zeigt die Rhizoiden am vierten Tage. Es In 
sind wieder nur einige Brutknospen gezeichnet. Es fällt auf, ES 
daß die am nächsten am Wasser liegenden Brutknospen die | 
meisten Rhizoiden haben; diese Erscheinung ist auf p. 211 be- 
sprochen worden und auf die bessere Wasserversorgung zurück- 
zuführen. i RE 

Wohl infolge der Schwerkraft sind die meisten Rhi- ae a an 

5 : Mi $ ikal gestellten Brutknospen von 
zoiden auf der unteren, also schräg abwärts geneigten Brut- Morchantia. 
knospenhälfte entstanden, sie haben demnach auch eine ab- 
wärts gerichtete Stellung; doch ist dabei zu beachten, daß die Rhizoiden selbst vollständig 
gerade gewachsen sind, und daß die scheinbar positiv geotropische Richtung nicht durch 
Krümmung entstanden ist. Andererseits sind aber auch Rhizoiden auf den oberen Arealen 
der Brutknospen entstanden; auch diese sind gerade gewachsen und haben dadurch eine schräg 
nach oben gerichtete Stellung bekommen. 

Am Tage darauf sind die Rhizoiden länger geworden, und zwar jedes einzelne in der 
ursprünglichen Richtung senkrecht von der Brutknospenhälfte fort — also teils nach oben, 
teils nach unten. Doch finden sich jetzt auch einzelne Rhizoiden, die, ähnlich wie bei den 
zuerst angegebenen Versuchen, an der Spitze hakenförmig nach unten gekrümmt sind. Aber 


wieder sind dieses die längsten, und es darf nicht übersehen werden, daß auch ebenso viele 
Botanische Zeitung. 1909. Heft XII. 32 


— 226 — 


sich nach oben umgebogen haben. Es liegt also nahe, auch diese’ Krümmungen nicht auf 
Geotropismus, sondern auf Turgorschwankung oder sonstige Einflüsse zurückzuführen. 

Auch noch einen Tag später wurde die Kultur untersucht; Fig. 10b zeigt, wie die Rhi- 
zoiden, ohne Reaktion auf die Schwerkraft, nach allen Seiten in die Luft stehen. Es mußte 
jedoch hier der Versuch abgebrochen werden, da die Rhizoiden, die jetzt an allen Brut- 
knospen entstanden, zu lang wurden und zu leicht kollabierten. 

Es ergibt sich also das Resultat, daß die Brutknospenrhizoiden nicht durch Geotropismus 
beeinflußt werden. Auch eine andere Tatsache führt zu dieser Überzeugung. 

Unter den früheren Versuchen ist schon erwähnt worden, daß die Brutknospe auch 
nach oben, der Schwerkraft entgegen, Rhizoiden treibt. Da diese senkrecht von ihrer Ober- 
fläche auswachsen, ist dies wieder ein Beweis dafür, daß Geotropismus für sie nicht in Be- 
tracht kommt. Im weiteren Verlaufe des Wachstums fallen wohl die Rhizoiden, die am Rand 
der Brutknospe stehen und an sich schon dicht über das Substrat hinwachsen, auf den Boden 
nieder, da sie infolge ihrer Länge und Schwere nicht mehr hochgehalten werden können. 
Solche Rhizoiden mögen dann wohl noch weiter zur Ernährung dienen; die Mehrzahl der 
anderen aber, die ziellos in die Luft wachsen, ohne ein Substrat zu finden, verkümmern mit 
der Zeit; und zwar um so eher, je weniger Feuchtigkeit die sie umgebende Luft besitzt. 
Die Brutknospe selbst wächst auch hier wieder normal weiter. 

Wird der erste Versuch (p. 224) ganz unter Wasser angestellt, so halten sich die Rhi- 
zoiden sehr lange aufrecht. Nur durch den Auftrieb kann dies nicht bedingt sein, da ein 
Rhizoid spezifisch schwerer als Wasser ist und abgeschnitten untersinkt. 

Aus allen Versuchen ergibt sich also: 

Die Rhizioden der Brutknospen sind nicht geotropisch, weder beim Auswachsen, noch 
auch dann, wenn sie schon eine beliebige Länge erreicht haben. 


b) Geotropismus der Thallusrhizoiden. 


Es war nun zu untersuchen, ob die abstehenden Rhizoiden des Thallus wie beim 
Heliotropismus auch geotropisch anders reagierten als die der Brutknospen. 

Analog den vorhergehenden Versuchen wurden auch hier zunächst die Thallusstücke, 
mit der dorsalen Seite auf den Boden gelegt, kultiviert; die Rhizoiden standen dabei senk- 
recht in die Luft. Der Versuch wurde bei zerstreutem Lichte gemacht, das sich ja schon 
bei den heliotropischen Versuchen als nicht störend erwiesen hatte. 

Einen Tag nach der Umkehrung zeigte sich bei allen Rhizoiden, die 1—2 cm lang 
waren, als der Versuch angefangen wurde, keine Veränderung. Nach mehreren Tagen 
krümmten und verwickelten sich einige, besonders die längsten, doch ganz regellos, ohne 
bestimmte Richtung. Ein Zuwachs war nur bei den kleineren zu bemerken. Der Thallus 
wuchs aber weiter, doch krümmte sich das Zuwachsstück, wie schon bemerkt!), bald nach 
seinem Entstehen um, bis es in normaler Weise weiterwuchs, so daß die Rhizoiden wieder 
in den Boden gingen und der Pflanze weiter ihre Dienste leisten konnten. 

Dasselbe Resultat wie bei den betreffenden Versuchen über Heliotropismus ergab sich 
also auch hier. Die Rhizoiden selbst reagieren nicht geotropisch; dieses tut der Thallus, der 
sich immer in die normale Lage stellt und damit eine geotropische Krümmung der Rhizoiden 
überflüssig macht. 

Der Versuch wurde auch bei Dunkelheit gemacht. Das Ergebnis war aber kein 
anderes, nur das Auswachsen des Thallus ging langsamer vor sich. 


1) Sachs, 1. c. p. 226. 


— 227 0 — 


Es fragte sich nun, ob neuwachsende Thallusrhizoiden sich vielleicht anders ver- 
hielten, und ob der Thallus überhaupt imstande war, entgegen der Schwerkraft Rhizoiden 
zu treiben. 

Da es nicht möglich war, den Thallus zu zwingen, mit der dorsalen Seite nach unten 
weiterzuwachsen, ohne dabei dem Austreiben der Rhizoiden hinderlich zu werden, so konnten 
zu diesen Versuchen keine Rhizoiden benutzt werden, die an zugewachsenen Thallusteilen ent- 
standen waren. Dasselbe wurde aber dadurch erreicht, daß an dem umgelegten, ausgewachsenen 
und nicht mehr krümmungsfähigen Thalluslappen die schon vorhandenen Rhizoiden ab- 
geschnitten wurden. Da nachwachsende Rhizoiden aus Zellen der ventralen Epidermis, nicht 
durch Regeneration der abgeschnittenen entstehen (s. p. 206 ff.), so konnten diese neuen Rhi- 
zoiden in ihrer Richtung ebensowenig beeinflußt sein, wie es solche an einem Zuwachsstück 
entstandenen gewesen wären. 

Das Ergebnis war, daß an den der abstehenden Rhizoiden beraubten, umgekehrt auf 
den Boden gelegten Thallusstücken die neuen Rhizoiden nach 6—8 Tagen auswuchsen; sie 
standen senkrecht von ihrer Entstehungsfläche ab, ohne eine geotropische Neigung zu zeigen. 
Zum Versuche waren mehrere Thallusstücke von Marchantia, Lunularia, Fegatella und Pellia 
benutzt, ein Unterschied zwischen den genannten Arten er a sich nicht. 

Im weiteren Verlaufe des Versuches senkten sich nun diejenigen Rhizoiden, die durch 
ihre natürliche Stellung nicht allzu steil emporragten, bei genügender Länge zum Boden 
nieder, um sich dort zu verankern; die übrigen verkümmerten. 

Wurde der Versuch im Dunklen angestellt, so ergab sich das schon Mitgeteilte. Neue 
Rhizoiden entstanden überhaupt nicht, die alten wuchsen nicht weiter und blieben in ihrer 
natürlichen Stellung, bis sie verfielen. 

Somit ergibt sich hier für die Rhizoiden des Thallus wie der Brutknospen dasselbe 
Resultat: sie sind nicht geotropisch. 


V. Zur Physiologie der anliegenden Zäpfehenrhizoiden. 


Die bekannte Einteilung der Rhizoiden gründet sich — wie in der Einleitung be- 
merkt — darauf, daß glatte und mit Wandverdickungen ausgestaltete, sogenannte Zäpfchen- 
rhizoiden vorkommen. Meiner Ansicht nach ist aber das Auftreten von Zäpfchen in ihnen 
weniger ausschlagend für eine solche Einteilung. Wenn auch meine Versuche, deutliche 
Übergänge zwischen beiden zu erzielen, nicht zu einem ganz klaren Resultate führten, so 
glaube ich doch, die Meinung aufrecht erhalten zu können, daß der Hauptunterschied zwischen 
beiden in ihrem Ursprungsort und ihrer Stellung zum Thallus, und damit auch in ihren 
Funktionen, liegt. Auch die abstehenden Rhizoiden können — es ist mir nicht bekannt ge- 
worden, aus welcher äußeren Veranlassung — Zäpfchen aufweisen, während andererseits bei 
den sogenannten Zäpfchenrhizoiden die Wandverdickungen in bezug auf Stärke und Anzahl 
reduziert werden können (s. p. 228). Kamerling!) hat die Funktion dieser Zäpfchen- 
rhizoiden darin gefunden, daß sie, trotz der in ihnen oft entstehenden Dampfblasen, den 
Durchgang für das Wasser frei halten. Dieses kann, da die Dampfblasen nur die Zäpfchen 
berühren, an den unverdickt gebliebenen Stellen der Membran seinen Weg fortsetzen. Außer- 
dem mögen die Zäpfchen auch zur Aussteifung und Öffenhaltung der Rhizoiden dienen. 

Die vorliegenden Untersuchungen hatten sich aber nicht mit den Funktionen der 
Zäpfchenrhizoiden zu beschäftigen, sondern nur festzustellen, wie diese sich im Vergleich 


1) Kamerling, l. ce. p. 4. 
32 * 


— 22383 — 


zu den anderen Rhizoiden bei den angeführten Versuchen über Wachstum und Bewegungs- 
erscheinungen verhielten. Da sich die betreffenden Resultate immer zugleich aus den früheren 
Versuchen ergaben, so erübrigt es sich, alle Versuchsanordnungen noch einmal genauer zu 
besprechen. Es genügt, aus der bislang eingehaltenen Disposition die Resultate, die sich 
auf die Zäpfehenrhizoiden beziehen, herauszugreifen. 

So folgt als erstes Ergebnis aus den Versuchen über das Wachstum der Rhizoiden, 
daß an etiolierten Thalluslappen, an denen keine abstehenden Rhizoiden entstehen, doch an- 
liegende auftreten. Allerdings kommen sie auch nur in geringerer Anzahl vor, und auch 
die Zäpfchen sind nicht so zahlreich und nicht so stark verdickt wie gewöhnlich. Hier liegt 


also in morphologischer Beziehung wirklich eine Annäherung an die — besonders mit 
Zäpfchen versehenen — abstehenden Rhizoiden vor. 

Eine auffallende Erscheinung war aber die, daß die sonst anliegenden Rhizoiden an 
den im Dunklen entstandenen Regeneraten — wie Fig. 11 zeigt — abstehen. 


Allerdings war das nicht regelmäßig der Fall, ebensowenig, wie sich in der Art des 
Abstehens irgendeine Übereinstimmung zeigte. Meistens waren die Rhizoiden auch ver- 
wickelt oder gekrümmt und zeigten überhaupt ein kränkliches 
Aussehen. Zu beachten ist auch, daß der Querschnitt eines etio- 
lierten Regenerates kreisförmig ist, so daß die normal anliegenden 
Rhizoiden vielleicht infolge ihrer Tangentialrichtung abstehen 
könnten. An der Stelle, wo sich das Regenerat aufwärts ge- 
krümmt hat, ist dies in der Tat zu sehen. Im übrigen muß man 
doch davon absehen, auf das Abstehen der Rhizoiden besonderen 
Wert zu legen; denn daß bei der an sich schon so schwächliehen 
Ausbildung des Thallus Störungen in der Gewebedifferenzierung 
auch Einfluß auf das Wachstum der Rhizoiden haben, läßt sich 
vermuten. 

Bei den heliotropischen Versuchen ergaben die Zäpfchen- 
rhizoiden niemals ein positives Resultat. Stets blieben sie in ihrer 
normalen Stellung und konnten durch keine Beleuchtungsart aus 
\ ihrer Lage gebracht werden. Ebenso war es beim Geotropismus, 
Fig. 11. Abstehende Zäpfchen- ;„ welcher Stellung sich auch der Thallus befand, immer be- 
rhizoiden an einem etiolierten n Br SL: 5 6 
N deckten die Zäpfchenrhizoiden seine Unterseite. 

Nach diesen Ergebnissen ist jedenfalls der physiologische 
Unterschied zwischen den beiden Rhizoidenarten viel auffallender als der morphologische. 
Gibt es doch abstehende Rhizoiden mit Zäpfchen und anliegende, bei denen die Verdickungen 
seltener sind, als es gewöhnlich der Fall ist. Und wenn den Zäpfchenrhizoiden wirklich die 
Funktion der besseren Wasserleitung zugesprochen werden kann, so ist doch nicht ein- 
zusehen, warum den in den Boden eindringenden Rhizoiden Wandverdickungen weniger 
zukommen sollten als den anliegenden. Wenn auch die abstehenden zugleich die Funktion 
der Anheftung des Thallus haben, so würden auch ihnen Zäpfchen zum Zwecke besserer 
Wasserleitung nur von Nutzen sein können. 

Somit dürfte es wohl angebracht sein, „anliegende“ und „abstehende“ Rhizoiden zu 
unterscheiden, statt „glatte“ und „Zäpfchen“-Rhizoiden. 


—_— 29 — 


VI. Ausblick auf tropistische Eigenschaften der Rhizoiden von foliösen 
Lebermoosen und Laubmoosen. 


Anhangsweise wurden noch einige orientierende Versuche über foliöse Lebermoose 
und Laubmoose gemacht, bei denen es nicht darauf ankam, das Verhalten ihrer Rhizoiden 
in allen Einzelheiten zu untersuchen, sondern nur festzustellen, ob hier vielleicht ein auf- 
fallender Unterschied gegen die Eigenschaften der thallösen Lebermoose zu konstatieren wäre. 

Zur Orientierung über das Verhalten der beblätterten Lebermoose diente eine Kultur 
von Plagiochila asplenoides. In ähnlicher Weise wie bei den Untersuchungen über die Thallus- 
rhizoiden wurden auch hier die Rhizoiden einseitig beleuchtet. Wenn damals eine schwach 
negative Krümmung erzielt werden konnte, so wurde dies hier bei der geringen Länge der 
Rhizoiden nur noch undeutlicher. Ebensowenig zeigte sich die Schwerkraft von Einfluß. 
Wie an einem Thallus wuchsen auch hier die Rhizoiden ungefähr senkrecht von ihrem 
Ursprungsort weg und führten auch, wenn sie in willkürliche Stellungen gebracht wurden, 
keine geotropischen Krümmungen aus. 

Um ein Resultat über die Eigenschaften der Laubmoose zu gewinnen, wurden Ver- 
suche mit Kulturen von Mnium hornum angestellt. Die untersten Teile mehrerer Stämmchen 
waren entblättert und hatten hier Rhizoiden nachgebildet. Diese reagierten auf einseitige 
Beleuchtung nicht; sie wuchsen vielmehr nach allen Richtungen vom Stamme ab, also auch 
den einfallenden Lichtstrahlen entgegen. Zugleich zeigte auch die Art ihres Auswachsens, 
daß sie nicht geotropisch waren, denn viele von ihnen waren mehr oder weniger schräg auf- 
wärts gerichtet. 

Somit können wohl die hauptsächlichsten Eigenschaften, die an den abstehenden 
Thallusrhizoiden festgestellt wurden, auch für die übrigen Moose in Anspruch genommen 
werden. 


VII. Schluß. 


Zum Schluß möge eine kurze Zusammenfassung einen Überblick über die gewonnenen 
Resultate geben. 

l. Wie für die Gewerbedifferenzierung des Thallus, so ist helles Licht auch für das 
Auswachsen seiner Rhizoiden günstig. 

2. Im Dunkeln werden am Thallus keine abstehenden Rhizoiden gebildet, anliegende 
Zäpfchenrhizoiden entstehen jedoch, wenn auch in geringerer Zahl und mit weniger starken 
Verdickungen als sonst. 

3. Brutknospen treiben auch bei Dunkelheit zum Teil noch Rhizoiden. Werden sie 
beleuchtet, so veranlaßt schon eine kurze Induktionszeit die Rhizoidbildung, doch ist helles 
und kontinuierliches Licht dafür günstiger. 

4. Ein im Dunkeln zugewachsenes Thallusstück, welches folglich keine abstehenden 
Rhizoiden hat, treibt nach eingetretener Beleuchtung solche nicht nach; wird es abgeschnitten 
und weiterkultiviert, so bildet es wohl Regenerate, aber keine abstehenden Rhizoiden. Die 
einmal eingebüßte Fähigkeit kann also nicht wieder erlangt werden, jedoch bilden sich Rhi- 
zoiden an den im Hellen erwachsenen Regeneraten. 

5. Im roten und blauen Lichte nahm bei meiner Versuchsanstellung der Thallus eine 
ähnliche Gestalt an wie im Etiolement; doch ist er im roten Lichte noch breiter als 
im blauen, 


— 230 — 


6. Rote und blaue Lichtstrahlen unterdrücken, da die farbigen Lösungen auch einen 
großen Teil der wirksamen Strahlen aufhalten, das Auswachsen der abstehenden Thallus- 
rhizoiden; bei den Brutknospen hingegen, die an sich nur wenig Licht zur Rhizoidbildung 
beanspruchen, ist rotes Licht für das Wachstum der Rhizoiden günstig, während blaues ähn- 
lich der Dunkelheit wirkt. 

7. Zäpfchen von geringer Größe kommen auch an den abstehenden, meist glatten 
Rhizoiden des Thallus vor. Solche Rhizoiden behalten aber in bezug auf ihren Entstehungs- 
ort am Thallus wie auch in ihrem sonstigen Verhalten die Eigenschaften der glatten Rhi- 
zoiden bei und haben mit den anliegenden Zäpfchenrhizoiden nichts zu tun. 

8. Verletzte Rhizoiden regenerieren nicht, andere Epidermiszellen wachsen zu neuen 
Rhizoiden aus (Durchwachsungen sind nicht ausgeschlossen). 

9. Brutknospen sind in bezug auf die Rhizoidbildung außerordentlich empfindlich für 
die Wasserzufuhr; der geringste Mangel beeinträchtigt das Auswachsen. 

10. Das Auswachsen der Rhizoiden an der erdwärts gerichteten Seite der Brutknospen 
wird durch die Schwerkraft begünstigt. 

11. Brutknospenrhizoiden sind negativ heliotropisch, einerlei ob einseitige Beleuchtung 
vor oder nach dem Auswachsen der Rhizoiden eintritt. Auch bei schwacher Beleuchtung 
fliehen die Rhizoiden das Licht, die Krümmung ist aber entsprechend schwächer. 

12. Thallusrhizoiden reagieren an sich nicht auf einseitige Beleuchtung oder nur ganz 
schwach. Dieses ist dann der Fall, wenn die Beleuchtung sehr stark und scharf einseitig 
ist, und wenn die Rhizoiden außerdem noch durch das Durchwachsen einer festen Schicht 
von der Beweglichkeit des Thallus unabhängig gemacht werden. Selbst unter diesen Be- 
dingungen tritt die heliotropische Krümmung auch erst bei genügender Länge der Rhizoiden 
ein, kurz nach dem Durchdringen der Schicht behalten die Rhizoiden noch ihre eingeschlagene 
Richtung. 

13. Ernährende oder narkotisierende Lösungen, die der Brutknospe zugeführt werden, 
sind auch die heliotropischen Eigenschaften der Rhizoiden ohne Einfluß. 

14. Im Wasser ist die heliotropische Krümmung der Brutknospenrhizoiden schwach 
wie im gedämpften Lichte. 

15. Rotes Licht wirkt auf die Rhizoiden der Brutknospen stark negativ heliotropisch ; 
bei Thallusrhizoiden kann nur unter den genannten Bedingungen (12) eine schwache helio- 
tropische Krümmung erzielt werden. 

16. Blaues Licht zeigt weder bei Brutknospen- noch bei Thallusrhizoiden heliotropischen 
Einfluß. 


17. Die Rhizoiden des Thallus wie der Brutknospen sind weder beim Auswachsen 
noch nachher geotropisch. 


18. Anliegende Zäpfchenrhizoiden werden weder durch einseitige Beleuchtung noch 
durch die Schwerkraft tropistisch beeinflußt. 

19. Für die Einteilung der Thallusrhizoiden ist das Auftreten von Zäpfchen in ihnen 
weniger maßgebend; der Hauptunterschied liegt in ihrem Entstehungsorte und ihrer Lage 
am Thallus, sowie in ihren Funktionen und ihrem physiologischen Verhalten. 


Die Arbeit wurde im botanischen Institute der Universität Leipzig ausgeführt. An 
dieser Stelle möchte ich meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Geheimrat Prof. Dr. W. Pfeffer, 


sowie den Herren Prof. Dr. Nathansohn und Prof. Dr. Miehe meinen herzlichsten Dank 
aussprechen. 


Disposition. 


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V. Zur Physiologie der anliegenden Zäpfchenrhizoiden..... 2.2.2222 2.2 .. 227 
VI. Ausbliek auf tropistische Eigenschaften der Rhizoiden von foliösen Leber- 

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BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


Siebenundsechzigster Jahrgang 1909. 


Zweite Abteilung. 


Mit 8 Figuren im Text. 


Leipzig. 
Verlag von Arthur Felix. 
1909. 


Inhaltsverzeichnis für 


die zweite Abteilung. 


I. Originalmitteilungen 
und Sammelreferate. 


Borodin, J., Über die Wirkung der Temperatur 
auf die Anordnung der Chloroplasten 274. 


Brinkmann, W., Über die Veränderlichkeit der 
Arten aus der Familie der Thelephoreen 225. 
241. 257. 


Kühl, H., Über die Reizwirkung der Phosphorsäure 
auf das Wachstum der Pflanzen 33. 


| Löhr, Th., Notiz über einige Blattstielpfropfungen 321. 
‚Schmidt, C., Uber Stärke- uud Fettbäume 129. 
|— F., Über Laubfall und Vernarbung bei Carpinus 
| und Ostrya 145. 

— M., Zur Kenntnis des Eppendorfer Moores bei 
| Hamburg, insbesondere seiner Algenflora 1. 
\ Wiesner, J., In Sachen der Liehtmessung 240. 


II. Abbildungen (Textfiguren). 


Hansen, A., zu: Vöchting, H., Untersuchungen zur 


Spaimentellen Anatomie und Pathologie des 
Pflanzenkörpers. 


Fig. 1 203. Fig. 2 205. Fig.3 207. Fig. 4 210. 


|Schmidt, F., Über Laubfall und Vernarbun; bei 
| Carpinus und ÖOstrya. 
| Fig. 1 147. Fig.2 148. Fig. 3 149. Fig. 4 150. 


III, Literatur. 


(Publikationen, welche besprochen sind.) 


Adamovic, L., Vegetationsstufen der Balkanländer 
21. 


vanAlderwereltvanRosenburgh, C.R.W.K,, 
New or interesting Malayan Ferns 91. 


Anders, G., Lehrbuch der allgemeinen Botanik 121. 
Andre, G., Sur l’elaboration des matieres phosphores 


et des substances salines dans les feuilles des | 


plantes vivaces 289. 


Arber, E. A. N., On the Affinities of the Triassie 
Plant Yuceites Vogesiacus Schimp. and Moug. 73. 


— and Thomas, Strueture of cortex of Sigillaria 
mamillaris 336. 


Arnim-Schlagenthin, Graf, Der Kampf ums 
Dasein und züchterische Erfahrung 331. 


Baenitz, C., Neue Rubi 280. 

Bajenoff, B. W., Sur la vegetation des algues 
dans la mer Noire dans la baie de Sebastopol 89. 

Barber, M. A., Therate of multiplication of Baeillus 
eoli at different temperatures 285. 


Barclay, W., The genus Rosa in „London Catalogue 
ed. 10“ 100. 


Beeby, W. H., The British Species of Arctium 99: 

Beguinot, A., Flora Padovana 342. 

— Fiori, A., Forti, A., Negri,G., Pampanini» 

| R., Trotter, A., Vaccari, L., Zodda, G.: 

Lo stato attuale delle conoscenze sılla vegetazione 

dell’Italia e proposte per la costituzione di un 

Comitato permanente „Pro Flora Italica“ per la 

\ regolare sua esplorazione 338. 

— Ricordi di una escursione botanica nel versante 
orientale del Gargano 342. 

|Behrend, F., Über einige Karbonfarne aus der 

\ Familie der Sphenopteriden 70. 

Behrens, W., Tabellen zum Gebrauch bei mikro- 

| skopischen Arbeiten 17. 

Bernatzky, J., Morphologische Beurteilung des 
Ruseus-Phylloeladiums auf anatomischer Grund- 
lage 24. 

Birger, S., Om Härjedalens vegetation 97. 

Blaauw, A. H., Die Perzeption des Lichtes 309. 

Blaringhem, L., Mutation et traumatismes 7. 

Bolus, H., and Kensit, L., Contributions to the 
African Flora 280. 


| 


A* 


vIl 


Bonnevie, K., Chromosomenstudien 1 50. 


Bourquelot, E., et H&rissey, H., Nonvelles 
recherches sur la Bakankosine 86. 


Brand, F., Weitere Bemerkungen über Porphyridium 


eruentum (Ag.) Naeg. 118. 


Ban len T. S., Plantae Mexicanae Purpusianae 
2832. 


Brill, ©., Die Fruchthaine in Italien 219. 


Bruchmann, H., Von der Chemotaxis der Lyco- 
podium-Spermatozoiden 248. 


Buekers, P. G., Die Abstammungslehre 329. 


Bureau, E., Effets de l’Oidium quereinum sur 
differentes especes de Chöncs 41. 


Busealioni, L., L’Etna e la sua vegetazione 339. 


Canong, W. F., New normal Appliances for the 
Use in Plant Physiology, V 313. 


Chareleton, R. B., siehe Pammel 232. 


Chipp: T. F., A Revision of the Genus Codonopsis | 
Wall. 95. 


Costantin et Poisson, H., Sur le Cedrelopsis 92. 

Cotton, A. D., Leathesia erispa Harv. 89. 

Coupin, H., Technique mieroscopique appliquee & 
l’etude des vegetaux 88. 


Dobell, ©. C., On the so-called „Sexual“ Method 
of Spore-formation in the Disporie Bacteria 219. 


Druce, G. C., Welsh Records 100. 

Dufour, L., Note sur la elassification des Basidio- 
mycetes 59. 

Dunn, S. T., A Botanical Expedition to Central 
Fokien 95. 

— New Chinese Plants 67. 

Dybowski, Sur la conservation de la noix 
coco 88. 


de 


v. Eisler, M., und v. Portheim, L., Über ein 
Hämagglutinin im Samen von Datura 101. 

Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika, 35. 
281. 


— Die Pflanzenwelt Afrikas 131. 

Errera, L., Recueil de l’Institut Botanique, Uni- 
versit& de Bruxelles III 1838. 

— Recueil d’@uvres 137. : 

Ewart, A. J., White, J., Rees, B., Contributions 
to the Flora of Australia No. 11, 12 343. 


Fiori, A., siehe Beguinot 338. 

Fischer, J., Die Lebensvorgänge in Pflanzen und 
Tieren 19. 

Fleischer, M., Die Musei der Flora von Buitenzorg, 
zugleich Laubmoosflora von Java mit Berück- 
sichtigung aller Familien und Gattungen der ge- 
samten Laubmooswelt 184. 

Flora batava, afbeelding en beschrijving van 
Nederlaud:che Gewassen 91. 

Forti, A., siehe Beguinot 338. 

Fontell, C. W., Beiträge zur Kenntnis des ana 
tomischen Baues der Potamogeton-Arten 341. 
Franee, R. H., Pflanzenpsychologie als Arbeits- 

hypothese der Pflanzenphysiologie 327. 


VIII 


Francis, W., The Nilgiris 101. 

Freundlich, H. F., Entwieklung und Regeneration 
von Gefäßbiindeln in Blattgebilden 76. 

Fritel, P.H., Note sur trois Nympheacees nouvelles 
du Sparnacien des environs de Paris 218. 

Fritsch, K., Exkursionsflora für Österreich, mit 
Ausschluß von Galizien, Bukowina und Dalmatien 
233. 


Gardner, N. L., New Chlorophyceae from California 
295. ET E £ 

Geerts, J. M., Beiträge zur Kenntnis der Cytologie 
und der partiellen Sterilitäit von Oenothera 
Lamarckiana 250. 

Griffon, E., Sur le röle des bacilles fluoreseents de 
Flügge en Pathologie vegetale 285. 

Guilliermond, A., Recherches sur le developpe- 
ment du Gloeosporium nervisegquum (Gnomonia 
veneta) et sur sa pretendue transformation en 
levures 59. 

v. Guttenberg, H., Uber den Bau der Antennen 
bei einigen Catasetum-Arten 25. 

Gutzeit, E., Die Bakterien im Kreislauf des Stoffes 
in der Natur und im Haushalt des Menschen 160. 


Haberlandt,G., Über den Stärkegehalt der Beutel- 
spitze von Acrobolbus unguiculatus 288. 


Hamilton, L., Die kanadische Ahornzuckerindustrie 
278. 


| Hann, J., Handbuch der Klimatologie 324. 


Hariot, P., Sur l’Oidium du Chöne 57. 

Harris, J. A., The leaves of Podophyllum 284. 

v. Hayek, A., Flora von Steiermark 20. 134. 

Heckel, E.,, Sur une nouvelle espece de Sareocaulon 
Sweet de Madagascar (S. Currali.n. sp.) et sur 
l’&corce resineuse des Sarcocaulon 67. 

Heineck, Beiträge zur Blütenbiologie 218. 

Heinricher, E., Beiträge zur Kenntnis der Gattung 
Balanophora 177. 

— Ph. van Tieghem’s Anschauungen über den Bau 
der Balanophora-Knolle 177. 

Heintze, A., Växtgeografiska anteckningar -frän 
ett par färder genom Skibottendalen i Tromsö 

| amt 98. 

Hemsley, W. B., Another Speeimen of Platanthera 

| chlorantha with 3 Spurs 102. 

\ Herzog, J., Über die Inhaltsstoffe 

|  Imperatoriae 85. 

— u. Häneu, V., Zur Kenntnis des Pimpinellins 85. 

Hicken, C., Notas botanicas 94. 

Hitchcock, A. S., Catalogue of the grasses of Cuba 
282. 

— Types of American Grasses 68. 

'Hollrung, M., Jahresbericht über das Gebiet der 

| PfAanzenkrankheiten X, das Jahr 1907 286. 

ıHoltermann, ©., Schwendeners Vorlesungen über 

' meehanische Probleme der Botanik 152. 


Houard, C©., Les Zooe6eidies ‘des Plantes d’Europe 
et du Bassin de la Mediterranee 159. 265. 


'Hough, W., The Pulque of Mexico 88. 


des Rhizoma 


} 


IX 


Jaap, O., Weitere Beiträge zur Pilzflora der nord- | 
friesischen Inseln 60. | 

Janezewski, E., Sur les antheres steriles des, 
grosseilliers 52. 

Johannsen, siehe Warming 326. | 

Johansson, K., Hieracia vulgata Fr. frän Torne 
Lappmark 68. | 

Johnston, J. R., A Collection of Plants from the 
- vieinity of La Guaira, Venezuela 96. | 

Juel, ©., Om Taphrina-Arter pa Betula 237. 


Kanetaka T., Notes on Japanese Vegetable Oils 
Kanngießer, F., Die Primeldermatitis 284. 
Bazsten, G., und Schenk, H., Vegetationsbilder 
Kellermann, Chr., Pflanzengeographische Be- 
sonderheiten des Fientelgebirges und der Ober- 
pfalz 97. | 

v. Kerner, A., Der Wald und die Alpenwirtschaft 
in Österreich und Tirol 102. 

Kildahl, J., The Morphology of Phyllocladus 
alpinus 115. 

Kirchmayr, H., Die extrafloralen Nektarien von | 
Melampyrum vom physiologisch -anatomischen 
Standpunkt 314. 

Knoll, F., Über netzartige Protoplasmadifferenzie- 
rungen und Chloroplastenbewegung 112. | 

Kominami, K., Biologisch-physiologische Unter- 
suchungen über Schimmelpilze 308. 

Körnicke, M., Über die Kulturmöglichkeit des 
Rotang 276. 

Kövessi,F., Sur la pretendue utilisation de l’azote 
” Pair par certains poils speciaux des plantes | 

Kohl, F.G., Ein merkwürdiger Fall von Zusammen- 
leben zwischen Pilz und Alge 287. 

Krasser, F., Die Diagnosen der von D. Stur in der 
obertriadischen Flora der Lunzer Schichten als 
Marattiaceen-Arten unterschiedenen Farne 217. 

— Zur Kenntnis der fossilen Flora der Lunzer 
Schichten 217. 

Kraus, G., Botanische Notizen 314. 

Kusano, S., Further studies on Aeginetia indica 155. 

— © the Parasitism of Siphonostegia (Rhinantheae) 
54. 


Laborde, J., Sur les transformations de la matiere 
ehromogene des raisins pendant la maturation 85. 

Lambson-Scribner, F., siehe Pammel 232. 

Lampert, K., Zur Kenntnis der niederen Tier- und 
Pflanzenwelt des Dutzendteiches bei Nürnberg 61. 

Laubert, R., Über die neue Exobasidium-Krankheit | 
der indischen Azalea 285. 

Lawson, A., The Gametophytes and Embryo of 
Pseudotsuga Douglasii 279. 

Lefevre, J., Effets compares de l’aliment amide sur | 
le developpement de la plante adulte, de la graine 
et de l’embryon libre 100. 

Legault, A., Recherehes anatomiques sur l’appareii | 
vegetatif des Geraniacdes 107. | 

Lewis, J. M., The behaviour of the Chromosomes 
in Pinus and Thuja 108. 


‚Linne,C. v., Skrifter, udgifna af K. Svenska Vetens- 


X 


Ley, A., The Villosae Seetion of the Genus Rosa 92. 


Lindinger, L., Die Struktur von Alo& diehotoma L., 
mit anschließenden allgemeinen Betrachtungen 102. 


kapsakademien. IV. Valda Smärre Skrifter af 
botanisk Innehäll I 118. ’ 

List of Flora of the Sirmur State 96. 

Lloyd, F. E., The Physiology of Stomata 36. 

Lopriore, @., Über bandförmige Wurzeln 106. 

Lorch, W., Die Polytrichaceen 9. 

Lutz, L., Sur la produetion de tiges A l’aiselle des 
folioles d’une feuille compos&e 110. 


Mac Dougal, D. T., Botanical Features of North 
American Deserts 191. 

Macvicar, 8. M., The distribution of Lunularia 
eruciata 90. 

Magnus, P., Eine neue Ramularia aus Südtirol nebst 
Bemerkungen 307. 

Makoshi, K., Uber das Aeonitin der japanischen 
Aconitknollen 294. 


|— Über die Alkaloide der chinesischen Corydalis- 


knollen 62. 

— Uber das Protopin der japanischen Corydalis- 
knollen: Corydalis Vernyi 69. 

Malvezin, P., Sur l’origine de la couleur des raisins 
rouges 84. 

Marehoux, E., Culture in vitro du virus de la peste 
aviaire 61. 

Marloth, L., A diplostigmatic plant, Sebaea exacoides 
(L.) Schinz (Belmontia cordata L.) 283. 

Marloth, R., Das Kapland, insonderheit das Reich 
der Kapflora, das Waldgebiet und die Karroo, 
pflanzengeographisch dargestellt 156. 

Marshall, E. S., Notes on the „London Catalogue“ 
ed. 10. 99. 

Marty, P., Sur la flore fossile de Lugarde (Cantal) 74. 

Massalongo, O., Nuove osservazioni fitologiche 290. 

Massee, G., The structure and atfinities of british 
Tuberaceae 296. 

Meinecke siehe Warming 326. 

Miyoshi, M., Über die Herbst- und Trockenröte der 
Laubblätter 308. 

Möller, A., Hausschwammforschungen 27. 

Moore, Spencer le M. Alabastra diversa 92. 

Müller, G., Mikroskopisches und physiologisches 
Praktikum der Botanik für Lehrer 65. 

Muschler, R., Enumeration des algues marines et 
d’eau douce observ£es jusqu’ä ce jour en Egypte 212. 


Namyslowski, B., Sur ia structure et le deve- 
loppement de Wawelia regia nov. subfamil. gen. 
sp. 58. 

Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mitteilungen 
3 und 4—6 71. 


— Über die Gattung Nilssonia Brongt. 215. 


|Neger, F. W., Über das epidemische Auftreten eines 


Eichenmehltaues iu einem großen Teil von Europa 56. 
Negri, G., siehe Beguinot 338. 
Nelson, A., Contributions from the Rocky Mountain 
Herbarium 282. 


XI 


Niedenzu, F., De genere Mascagnia 94. 
— De genere Tetrapteryge 231. 


Nilsson-Ehle, Fl., Kreuzungsuntersuchungen an 
Hafer und Weizen 290. 


Nova Guinea, Resultats de l’Expedition scientifique 
Ne6erlandaise & la Nouvelle Guinee en 1907 345. 


Ohmann, M., Über die Art und das Zustandekommen 
der Verwachsung zweier Pfropfsymbionten 116. 
Oliver, F. W., On Physostoma elegans Williamson 

119: 
O'Mallay, L. S. $., Chittagong 101. 


Pammel, L. H., Chareleton, R. B., Lambson- 
Seribner, F., The Grasses of Jowa 232. 

Pampanini,R., Aleune Kalancho& della Eritrea 341. 

— siehe Beguinot 338. 

Pascher, A., Über merkwürdige amöboide Stadien 
bei einer höheren Grünalge 305. 

Pax, F., Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den 
Karpathen II. 69. 

Pedon, J.-B., Collection iconographique des Cham- 
pignons d’Auvergue N. 


Peglion, V., Intorno alla Cuseuta Gronowii wild. 
102. 


Pittier de Fäbrega, H., The Leeythidaceae of 
Costa Rica 92. 


— Tonducia, a new Genus of Apoeynaceae from 
Central America 9. 


Pittier, H., The Mexican and Üentral American 
Species of Sapium 9. 


Platen, P., Untersuchungen fossiler Hölzer aus dem 
Wi der Vereinigten Staaten von Nordamerika 
156. 

Pompecekj, J. F., u. Salfeld, H., Zittels Palaeonto- 
logische Wandtafeln 135. 

Prahn, H., Pflanzennamen 262. 

Prantl-Pax, Lehrbuch der Botanik 195. 


Prein, R., Über den Einfluß mechanischer Hemmungen 
auf die histologische Entwicklung der Wurzeln 249. 


Preuß, H., Viscum album auf Eichen 55. 


Preußischer Botanischer Verein, 
bericht für 1908 343. 


Jahres- 


Rees, B., siehe Ewart 343. 

Richter, O., Zur Physiologie der Diatomeen 245. 

Richter, P. B., Beiträge zur Flora der unteren 
Kreide Quedlinburgs 337. 

Ritter, @., Beiträge zur Anatomie der Früchte und 
Samen von choripetalen Alpenpflanzen 110. 


Rosenthaler, L., Die Spaltung des Amygdalins 
unter dem Einfluß von Emulsin 84. 


— und Stadler, P., Ein Beitrag zur Anatomie von 
Cnicus benedictus L. 110. 


Rothpletz,A., Über Algen und Hydrozoen im Silur 
von Gotland und Ösel 73. 


Ruzicka, V., Zur Kenntnis der Natur und Bedeutung 
des Plastins 84. 


Saccardo,P. A., Cronologia della Flora Italiana 234. 


Salfeld, H., Beiträge zur Kenntnis jurassischer 
Pflanzenreste aus Norddeutschland 263. 


Xu 


|Salfeld, H., siehe Pompeckj 135. 
S een t, O.H., Notes onthelife-history of Pterostylis 


2 

|Sch enk, H., siehe Karsten 111. 

\Schmeil, O.und Fitschen, J., Flora von Deutsch- 
land 24. 

‚Schoenichen, W., Eyferts einfachste Lebensformen 

\ des Tier- und Pflanzenreiches 340. 

‚Schröder, B., Phytoplankton von Westindien 306. 

|Schulz, G. E. F., Natururkunden 66. 

|Sehuster, J., Palaeobotanische Notizen aus Bayern 

182190: 

\— Zur Kenntnis der Flora der Saarbrücker Schichten 

\ und des pfälzischen Oberrotliegenden 120. 

|— W., Die Blattaderung des Dikotylenblattes und 

\ ihre Abhängigkeit von äußeren Einflüssen 74. 

| Schwarz, A., Die Flora der Umgebung Nürnbergs 96. 

\Seott, D. H., Studies in Fossil Botany 253. 

Senn, G., Die Gestalts- und Lageveränderung der 
Pflanzenchromatophoren 38. 

Sommier, St., Le isole pelagie Lampedusa, Limosa, 
Lampione e la loro flora con un eleneo completo 
delle piante die Pantelleria 42. 

Stadler, P., siehe Rosenthaler 110. 

Stahl, E., Zur Biologie des Chlorophylis 333. 

Steinmann, Rothpletz: Über Algen und Hydrozoen 
im Silur von Gotland und Osel 261. 

Stoller, J., Beiträge zur Kenntnis der diluvialen 
Flora (besonders Phanerogamen) Norddeutschlands 
216. 

-—- Über die Zeit des Aussterbens der Brasenia pur- 
purea Michx. in Europa, speziell Mitteleuropa 216. 

Strasburger, E., Das kleine botanische Praktikum 
für Anfänger 13. 

Strigl, M., Der anatomische Bau der Knollenrinde 
von Balanophora und seinemutmaßliche funktionelle 
Bedeutung 177. 

— Der Thallus von Balanophora, anatomisch-physio- 
logisch geschildert 178. 

Suringar, J. V., Linnaeus 12. 

Sutton, A. W., Brassiea Orosses 54. 

Svedelius, N., Om nägra Svenska Monstrositets- 
former af Anemone nemorosa 269. 

— Uber den Bau und die Entwicklung der Florideen- 
gattung Martensia 235. 

Sykes, M. G., Note on the Number of the Somatie 
Chromosomes in Funkia 41. 

— Nuelear Division in Funkia 41. 


Tammes, T., Dipsacan und Dipsacotin, ein neues 
Chromogen und ein neuer Farbstoffder Dipsaceae 63. 


Thomas, siehe Arber 336. 


Thomson, R. B., On the Pollen of Microcachrys 
tetragona 279. 


Tischler, @., Zellstudien an sterilen Bastardpflanzen 
82. 


‚ Trotter, A., siehe Beguinot 338. 
‚Tsehirch, A., Handbuch der Pharmakognosie 166. 


|Vaceari, L., siehe Beguinot 358. 
ı Van der Elst, P., Bijdrage tot de Kennis van de 
\ Zaadknopontwikkeling der Saxifragaceen 344. 


XI 


Vöchting, H., Untereuchungen zur experimentellen 
Anatomie und Physiologie des Pflanzenkörpers 201. 


Wagner, Ad., Geschichte des Lamarckismus als Ein- 
führung in die psychobiologische Bewegung deı 
Gegenwart 161. 

Warming, Johannsen, Meinecke. 
der allgemeinen Botanik 326. 

Watson, D., On Mesostrobus, a new genus of Lyco- 
podiaceous cones from the Lower Coal Measures, 
with a note on the systematie position of Spence- | 
rites 335. 

Weiß, F. E., The dispersal of the seeds of the gorse 
und the broom by ants 315. 


Went, F. A. F. C., The development of the ovule, | 


embryosac and egg in Podostemaceae 40. | 
— Triuridaceae in Nova Guinea 316. 


Lehrbuch 


Wester, D. H., Studien über das Chitin 293. 


Wettstein, R.v., Über Parthenocarpie bei Diospyros. 
Kaki 263. 


White, J., siehe Ewart 343. 

Wille, N., Über Wittrockiella nov. gen. 247. 

Williams, F. N., The European Varieties of Carex 
canescens 91. 

Willis, J. C., Agriculture in the Tropies, an elemen- | 
tary treatise 265. | 

Winkler, H., Über Pfropfbastarde und pflanzliche 
Chimären 137. 


— Solanum tubingense, ein echter Pfropfbastard | 
zwischen Tomate und Nachtschatten 77. 187. | 


— Weitere Mitteilungen über Pfropfbastarde 187. | 


XIV 


Winzheimer, E., Beiträge zur Kenntnis der Kawa- 
wurzel 86. 

Wisniewski, P., Einfluß der äußeren Bedingungen 
auf die Fruchtform bei Zygorhynchos Moelleri 
Vuill. 55. 

Wisselingh, ©.van, Zur Physiologie der Spirogyra- 
Zelle 109. 

Wittrock, V. B, Om Jordens allmännast udbredda 
farerogam ...., Stellaria media 55. 

Wollenweber, W., Untersuchungen über die Algen- 
gattung Haematococeus 213. 

Wünsche, O., Die Pflanzen Deutschlands 233. 

Wulff, Th., Studien über heteroplastische Gewebe- 
wucherungen am Himbeer- und am Stachelbeer- 


strauch 26. 

Yapp, R. H., On Stratification in the Vegetation 
Bi Marsh and its Relations to Evaporation and 
Temperature 338. 


Zaleßky, M., Mitteilungen über das Vorkommen 
von Mixoneura neuropteroidles Göpp. in den ober- 
karbonischen Ablagerungen des Donezbeckens 215. 

— Vegetaux fossiles du Terrain Carbonifiere du Bassin 
du Donetz 215. 

Zeiller, R., Observation sur le Lepidostrobus Brownii 
Brongt. 214. 

Zemann, M., Studien zu einer Monographie der 
Gattung Argophyllum Forst. 229, 

Zijlstra, K., Die Gestalt der Markstrahlen im 
sekundären Holze 52. 

Zodda, G., siehe Beguinot 338. 


IV. Verzeichnis der Autoren, 


deren Schriften nur dem Titel nach aufgeführt sind. 


Aaronsohn, A. 269. ! Ascherson, P., 302. 350. 
Abderhalden, E. 13. | Awano, 8. 317. 

Abel, O. 174. | 
Aberson, J. A. 317. | 
Abromeit, J. 224. , Bacearini, P. 318. 
Adamovic, L. 173. 
Albrecht, G. 30. 
Alten, H. v. 175. 
Ames, O. 300. 
Anders, G. 13. 
Andre, G. 175. 
Andreesen, A. 221. 
Andres, H. 172. 
Apelt 176. 

Apsit, J. 317. 

Arber, E. A. N. 237. 
Arends, G. 46. 


jun) 
= 
® 
he) 
er 
jun! 
—_ 
Ne} 
or 


| Bally, W. 237. 

Barber, ©. A. 254. 

1 K:G.1298: 

Bartetzko, H. 317. 

Baruch, M. 144. 

Bateson, W. 255. 318. 

Baum- und Waldbilder 
aus der Schweiz 48. 

PnmEEDen, J. 301. 


| Bergamasco, G. 351. 


Armstrong, H. E. 270. Baur, 197. 199. 


— E. F. 270. Bay, J. C. 346. 
Arnim-Schlagenthin, Graf | Bean, W. J. 64. 
318 Beceari, O. 143. 300. 


Arnoldi, W. 221. 349. 
Arthur, J. C. 124. 
Artari, A, 176. 
Atkinson, G. F. 127. 347. 
Asahina, Y. 270. 


Becher, S. 318. 

Beck G. 141. 173. 
Beequerel, P. 254. 
Beeby, W. H. 301. 
Beer, R. 175. 349. 


| Blaauw, A. H. 238. 
| Blakeslee, A. F. 128. 


| Blytt, A. 350. 


Beguinot, A. 142. 200. 224. 
349. 

Behrend, F. 29. 174. 

Behrens 271. 

Beißner, L. 222. 

Benecke, W. 79. 


Boissieu, H. de 143. 
Boldingh, J. 303. 351. 
Bommersheim, P. 254. 
Bonati, G. 142. 
Boodle, L. A. 316. 
Bordner, J. S. 316. 
Bornmüller, J. 303. 
Botanischer Garten 
Dahlem 351. 


Bergen, J. Y. 317. zu 
Berger, A. 15. 
Bergeret, J. 303. \ Bougault, J. 197. 

Berkhout, A. H. 320. | Bouly de Lesdain 127. 


Bernard, Ch. 14. 125. 221. | Bourdier, L. 197. 


— N. 196. | Bourquelot, E. 198. 
Bertrand, C.-Eg. 174. | Brand, A. 301. 
— P. 8. | — F. 14. 125. 847. 


Besecke, W. 238. 
Bessey, E.-T. 124. 
Bierberg, W. 253. 
Birger, S. 16. 


Brandegee, T. S. 222. 

| Brdlik, V. 80. 104. 198. 
Bredemann, G. 124. 298. 
Brenchley, W. E. 195. 
Briquet, J. 142. 200. 
Britten, J. 142. 223. 350. 
Britton, N. Lord 124. 350. 


Blaringhem, 197. 
Broeg-Rousseu 198. 


Bock, W. 237. | Brotherus, V. F. 348. 
Bodman, G. 144. | Brown, W. H. 319. 
Bois, D. 351, | Bruchmann, H. 176. 222. 


XV 


Brunn, J. 316. 
Bucholtz, F. 
‚s 348. 
Buekers, P. G. 255 
Buesgen, M. 47. 
Buller, A. H. R. 347 
Bunting, R. H. 301. 
Burgerstein, A. 176. 
Burns, G. P. 223. 
Burtt- -Davy, J. 255. 
Busealioni, L. 174. 
Busse, W. 144. 


126. 


| Down, K 


Calestani, V. 142. 301. 
Calmette, H. 124. 
Campbell, D. H. 256. 
Candolle, C. de 301. 
Cannon, W. A. 80. 
Capitaine, L. 175. 
Carano, E. 304. 
Cardot, J. 223. 
Carleton, R. B. 223. 
Carpentier, A. 237. 
Cavillier, Fr. 142. 
Chamberlain, ©. J. 256. 
Chauveau A. 220. 
Cheeseman, T. F. 123. 173. 
Cheesman, W. N. 126. 
Chevalier, M. 304. 351. 
Chifflot, M. 256. 272. 
Chipp, T.R.15. 
Chiti, ©. 254. 
Chodat, R. 174. 
Christ, H. 349. 
Clarke, C. B. 15. 222. 
Clegg, M. T. 347. 
Clements, F. E. 124. 
Cobelli, R. 173. 
Cockayne, A.-H. 127. 174. 
Codex medicamentarius 
allieus 46. 
Cohen, N. H, 104. 
Coleman, W. M. 195. 
Collins, F. S. 347. 
Colozza, A. 316. 
Cumbes, R. 239. 
Compton 175. 
Conwentz, H. 297. 


‚ Dumont, Th. 
Dunn, S.T. 16. 223. 349. 
‚ Du Pasquier, P. A. 198. 
\ Dusen, 


Conzatti, ©. 142. 

Cook, M. T. 319. 
Cooke, Th. 173. 
Copeland. W. F. 255. 
Correns, ©. 196. 

Coste, H. 197. 

Coulter, J. M. 318. 350. 
Coupin, H. 14. 175. 
Cowles, H. C. 124. 
Cox, C. F. 196. 


Dachnowski, A. 270. 

(Dahlem) 351. 

Dalla Torre, K. W. v. 
237. 303. 

Danforth, C. H. 197. 

Dangeard, P. A. 298. | 

Daniel, L. 239. 

Dannenberg 14. 

Dantee siehe Le Danteec. 

Darbishire, A. D. 197. 255. | 
256. 318. 


| Darling, C. A. 319. 


Darwin, F. 220. 


| Dauphing, A. 199. 


Demolon, A. 317. 


| Dengler, A. 237. 


Dietel, P. 127. 


\ Dieterich, K. 198. 


Dingler. H. 222. 
Dixon, H.N. 221. 348. 349. 
Dode, L.-A. 141. 143. 301. 


\ Doinet 197. 


Dan W. 348. 


Dop, P 2. 
Dorety, H. A. 175. 
Dörfler, J. 124. 

Dougal siehe Mae Dougal. 
Drabble, E. 349. 

— u. H. 224. 

Druce, G. C. 80. 

272. 


P. 144. 


Eibner, A. 198. 
Engelke, €: 299. 
Engler, A. 31. 142. 149. 

196. 297. 300. 
Enriques, P. 239. 
Erichsen, F. 128. 
Eriksson, J. 199. 299. 
Ernest, A. 198. 
Ernst, A. 16. 144. 
Eırrera, L. 138. 
Euler, H. 47. 


Ewart, A. J. 196. 238. 254. | ER en 
| Goiran, A. . 318. 


Ewert, R. 31. 

Experimental Farms, 
ttawa 270. 

Eyferth, B.. 298. 


Faber, F. C. v. 351. 
Farlow, W. G. 126. 
Farrer, R. 31. 
Fawcett, W. 222. 300. 
Fechner, G. Th. 13. 
Fedde, F. 141. 
Federolf 298. 

Feist, K. 104. 


| Fernald, M. L. 173. 


Feucht, O. 271. 


Fichtl, L. 271. 
Fiebrig, K. 318. 
Fiori 200. 


, Fischer, E. 104. 


— F. 198. 


— H. 124. 126. 348. 349. 
Fitting, H. 103. 198. 239. 


269. 


' Focke, W. 0. 144. 


Fontana, E. 14. 
Formiggini, L. 299. 
Foslie, M. 125. 


| Fraine, E. de 237. 


France, R. H. 220. 


' Franceschi, F. 198. 


Frank, F. 320. 
Franz, E, 79. 


Frederieg, L. a 
Fries, R. E. 

Fritsch, K. DR 
Fröschel, 12-83, 
Frost, R. 103. 
Frost-Brüssel, J. 103, 
Fruwirth, ©. 270. 
Fuhrmann, F. 104. 


Gadow, H. 173. 

Gagnepain, F. 142. 
Gain, E. 198. 317. 
Gandoger, M. 173. 


, Gardner, N. L. 299. 


, Gibson, J. H. 125. 
Giesenhagen, K. 238. 


Garten, 
351. 
Gärtner, A. 14. 
Gauchmann, $. 104. 
Gaulhofer, K. 240. 
Gautier, A. 254. 
Geerts, J. M. 30. 238. 
Gehrmann, K. 302. 
Geilinger, G. 224. 
Geisenheyner, L. 172. 
Gentner, G. 238. 
Gepp, A., u. E. S. 299. 
Gerber, C. 239. 320. 351. 
G£eze, J.-B. 144. 


botan., Dahlem | 


Gilg, E. 143. >20, 
Gimingham, C. T. 239. 
Glafey, H. 256. 
Glover, W. H. 270. 
Glück, H. 237. 
Godlewsky, ,‚ E. jun. 32. 
Goebel, K. v. 271. 


Goris, A. 198. 
Gorter, K. 270. 
Gothan, W. 29. 174. 
Gradmann, R. 223. 270. 
Graebner, 'P. 16. 144. 302. | 
350. 
Graves, A. H. 103. 238. | 
Greene, E. L. 349. 
Greenman, J. M. 301. 350. 
Grevsmühl, E. 30. 
Griffin, E. M. 175. 
Griffon, Ed. 197. 318. 
Griggs, R. F. 174. 197. 
Grosser, W. 320. 
Grottian, W. 240. 
Groves, H. u. J. 222. 
Gruber, Th. 124. 
Grüß, J. 47. 
Guerin, ©. 124. 
Guignard, L. 317. 
Guillaumin, A. 143. 199, 
Guilliermond, A. 126. 221. 
Guinet, A. 128. 
Gürke, M. 143. 222. 
Guthrie-Smith, H. 174. 
Guttenberg, H. Ritter v. 
174, 


Haar, van der 270. | 
Haberlandt, G. 103. 176. | 
239. 254. 300. 


xXVI 


Häberle, D. 347. 


‚ Hackel, E. 125. 


Hagem, O. 126. 

Hager 46. 

Hall, A. D. 239. 

— J. G. 272. 299. 

Hamet, R. 142, 

Hamy, E.-T. 124. 

Handel-Mazetti, H. Frei- 
herr v. 349. 


, Hansemann, D. v. 255. 


Harden, A. 270. 
Harder 299. 
Haring, J. 172. 
Harmand 300. 


| Harris, J. A. 270. 
 Harschberger, J.. W. 316. 
, Haug 271. 

, Hauser, Baron FE. 16. 

, Hausmann, W. 239. 


Havaas, J. 348. 
Hawet, R. 301. 
Hayata, B. 173. 


Hayek, A. v. 172. 303. 
, Heckel, E.. 270. 


Heineck 195. 

Heinricher, E. 30. 31. 64. 
175. 196. 

Heintze, A. 16. 

Heintz, W. 270. 

Hennings, P. 126. 

Henry, E. 48. 


\ Herissey, H. 198. 
‘ Herter, W. 15. 141. 


Hertwig, O. 103. 346. 
Herzog, Th. 351. 
Heß, R. 271. 

Heyer, C. 199. 271. 


' Hiern, W. P. 222. 


Hieronymus, G. 141. 
Hildebrand, Fr. 31. 64. 
Hiley, W. E. 316. 

‚ Hill, A. W. 141. 349. 350. 
SE 

— T.:G. 237. 

| Himmelbaur, W. 30. 


| Hitcheock, A. $. 303. 


Hochreutiner, P. P.G. 142. 
173. 
Hoffmann, K. 238. 
Höck, F. 13. 
Höhnel, F. v. 125. 127. 
Hollander, K, v. 124. 
Hollrung, M. 48. 
Holmboe, J. 172. 
Holtermann, C. 30. 
Horne, A. S. 222. 
Hörold, R. 301. 
Horton, E. 270. 
Houard, C. 48. 272. 
Houlbert, C. 196. 
Hovorka, O. v. 46. 
Höye, Kr. 127. 


' Huber, J. 304. 
' Hubert, P. 64. 
, Hustedt, Fr. 125. 


Hutchinson, J. 142. 
Hy, F. 254. 


XVII 

Ihne, E. 31. 

Ingham, N. D. 103. 

FW 221. 

International Catalogue 
of Sceienee Literature 
122. 297. 

Ißler, E. 237. 303. 


1 nanis, J. v. 14. 48. 


Jaap, 0. 126. 

Janchen, E. 141. 298. 301. 
350. 

Janssonius, H. H. 175. 

Jensen. O. 298. 347. 

= BE176: 

Johannsen, W. 197. 318. 

Johansson, K. 15. 

Johnson, T. 299. 

Jones, D. A. 128. 

Jong, A. W. K. de 198. 

Jörgensen, E. 197. 

Jumelle, H. 143. 350. 

Just 79. 123. 297. 


Kanngießer, F. 254. 

Karsten, G. 144. 319. 

Kayser, E. 317. 

Keißler, K. v. 271. 299. 
348. 

Keller, L. 172, 

— R. 79. 80. 224. 

Kern, F. 300. 

Kerner, A. v. 48. 

Kershaw, E. M. 349. 

Kildahl, N. J. 174. 

King, G. 272. 

Kinzel, W. 30. 176. 

Kirchmayr, H. 255. 

Kirehner, O. v. 199. 254. 

Kirsch, A. M. 271. 272. 

Knörzer, A. 271. 

Knox, A. A. 104. 


Kofoid, Ch. A. 79. 
Kohl, P. G. 14. 255 
Kominami, K. 348. 
Könen, O. 172. 
Körnicke, F. 256. 

- M. 272. 
Kostytschew, S. 30. 
KoSanin, N. 125. 128. 
Kraepelin, K. 220. 
Kraus, G. 144. 
Krause K. 31. 143. 
Kronfeld, A. 46. 
Krösche, E. 301. 
Krüger, E. 346. 
Krzemieniewski, 
Kubart. B. 80. 
Kubler, K. 104. 
Kühl, H. 124. 
Künkel d’Hereulais, 

259. 

Kuntz 300. 
Kupffer, K. R. 350. 351. 
Kurssanow, L. 238. 
Kusano, S. 254. 

Kuyper, J. 317. 


S. 79. 


J. 


\ Lang, W. 


Labimenko, W. 317. 
Laborde, J. 103. 
Lackowitz, W. 16. 
Lampa, E. 348. 
Lampert, K. 271. 346. 


Lamson-Seribner, F. 223. 


H. 256. 
Lapie, G. 223. 


Laubert, R. 127. 176. 195. 


199. 200. 271. 
Lauterbach, ©. 303. 
Lawson, A. A. 256. 
Leavitt, R. G. 255. 
Lecomte, H. 143. 173. 
Le Dantee, F. 197. 
Leeder, F. 172. 
Lefevre, J. 176. 
Lehbert, R. 350. 
Leiviskä, J. 172. 
Lemmermann, E. 125. 
Lemoine, P. 221. 
Lendner, A. 14. 127. 
Lenz, W. 46. 
Lepeschkin, W. W. 

2839. 

Löveille, H. 143. 
Lindau, G. 125. 

348. 
Lindinger 30. 
Linnaeus 224. 302. 
Linsbauer, K. 240. 
Linstow, O. v. 220. 
Linton, E. F. 302. 


221. 


| Loeske, 1300: 


\ Löhnis, 


F. 124. 
Lopriore, G. 175. 
Lorch, W. 348. 
Lorenz, N. v. 48. 
Lösener 143. 
Löwenherz, R. 239. 
Lubimenko, W. 176. 
Luisier, A. 128. 


| Lutz, ©. 317. 


\ Mae Dougal, 


D. T. 


124. 196. 


Macefarlane, J. M. 142. 


Mackensen, B. 304. 
Macoun, W. T. 198. 
Maevicar, S. M. 300. 
Magnus, P. 126, 127. 
— W.3l. 

Mahen, J. 128. 
Mahler, K. 48. 
Maillefer, A. 297. 
Maire, R. 127. 
Makowsky, A. 80. 
Mangin, L. 125. 200. 
Marloth, R. 301. 
Margues, A. 47. 
Marshall, E. S. 197. 
Martel, E. 30. 
Martin, ©. 173. 
Masere 198. 
Massart, J. 172. 
Matthes, H. 270. 
Mattirolo, ©. 16. 
Mayer, M, 319. 


200. 


176. 


299. 


I 


Mayr, H. 269. 
Maxon, W. R. 14. 300. 
349. 


Meebold, A. 223. 
Meurer, m 253. 
Meyer, A. 104. 

— K. 124 

Middleton, R. M. 223. 
Miehe, H. 297. 


Migula, W. 31. 126. 351. 


Mikutowiez, J. 128. 
Miller, N. H. J. 239 
Mirande, M. 317. 
Möbius, M. 13. 
Modilewsky, J. 32. 197. 
Moflatt, W. S. 347. 
Molisch, H. 47. 320. 
Moll, J. W. 239. 
Molliard, M. 176. 
Molz, E. 271. 272. 
Monteverde, N. 317. 


Moore, Spencer le M. 222. 


349. 
Morey, F. 224. 
Morisse, L. 64. 
Müller, Clem. 316. 
— Fr. 172. 
— G. 14 


| — K. 79. 128. 222. 254. 


348. 
— 0. 125. 298. 
Museatello, G. 174. 


Muschler, R. 143. 220. 221. 


Nägler, K. 14. 
Nakal, T. 303. 
Nakazawa, R. 126. 


| Namyslowski, B. 347. 


ı Nathorst, A. G. 29. 

\ Neger, F. W. 197. 144. 
271. 

Negri, G. 14. 


Nelson, A. 223. 
Nemee, B. 124. 196. 
Nevole, J. 16. 
Nichols, M. B 299. 
Nicholson, W. E. 348. 
Nicolas, G. 239. 
Niedenzu, F. 301. 
Niessen, J. 172. 


Nieuwland, J. A. 272. 298. 


347. 


Niezabitowski, E. L. 350. 


Nilsson Ehle, H. 256. 
Nordenskjöld, ©. 350. 
Nordenson, E. 47. 
Notö, A. 196. 
Nuttall, G. H. F. 124. 
Oesterle, O. A. 47. 270. 
Oestrup, E. 125. 
Ohmann, M. 31. 
Okinschevitsch, N. 303. 
Oliver, F. W. 174. 
Olsson-Seffer, P. 173. 
Öltmanns, F. 319. 


Östenfeld C. H. 196. 298. 
W.J. V. 80. 


302. 350. 
Osterhout, 
198. 317. 


XVII 


Ottley, A. M. 319. 
Overton, J. B. 196. 


Pace, L. 319. 

Pammel, L. H. 223. 

Pampanini, R. 200. 222. 
223. 300. 301. 

Paris 128. 

Pasquier s. Du Pasquier. 

Pauly, A. 297. 

Pavolini, A. F. 173. 300. 
319. 

Pax, F. 143. 222. 303. 

Pearson, H. H. W. 198. 


238 
220. 


Peekolt, Th. 
Peglion, 126. 
Pekelharing, C. J. 239. 


| — N. R. 238. 


Perkins, J. 222. 272. 
Pestana, ©. 200. 
Petersen, H: E. 79. 
Petrie, D. 142. 174. 
Pfeffer, W. 272. 
Pfundt, M. 317. 
Philippson, A. 172. 
Piault, L. 198. 

Pilger, R. 15. 125. 143. 
Pitard, J. 223. 
Platen, P. 29. 80. 
Plüß, B. 32. 
Poeverlein, H. 302. 
Polowzow, W. 103. 
Pompeckj, J. F. 29. 


259. 


Ponzo, A. 318. 
Pool, J. F. A. 47. 
— R. J. 80. 

Porsch, O. 197. 
Porter, M. W. 64. 
Portheim, L. v. 240. 
Potter, M. C. 298. 


Praeger, R. L. 302. 
Prahn, H. 22%. 
Prain, D. 141. 
Prantl, K. 300. 


ı Preuß, H. 144. 


Prianischnikow, D. 195. 
Pringsheim, Ernst jun. 31. 


2: Hans 31. 
Prochnow, O. 31. 
Proust, L., 223. 


Quayle, H. J. 104. 


Rabenhorst 126. 128. 221. 
222. 

Raeiborski, M. 350. 

Ramaley, F. 142. 

Ranck, ©. 320. 

Rand, R. F. 223. 

Rathje, A. 198. 

Rechinger, K. 80. 124. 

— 1280: 

Reddick, D. 272. 

Reed, H S8. 239. 

Reh, L. 351. 

Reiche, K. 80. 

Reichenbach 141. 


B 


XIX 


Reid, E, M. 174. 

Rein, G. K. 319. 

Reinbold, T. 125. 

Rendle, A. B. 222. 300. 

Report ofthe Agricultural | 
Denen tar; | 

Revedin, P. 303. 

Reynier, A. 141. 308. 

Richter, O. 221. 240. 

Riemer, 347. 

Robinson, B. L. 173. 

— 0. B. 350. 

— W, J. 254. 

Roeder, G. 319. 

Röhmann, F. 47. 

Roland-Gosselin, R. 142. 

Röll, J. 32. 

Rose, J. N. 304. 350. 

Rosen, F. 223. 

Roth, G. 128. 

— J. 271. 

Rotlipletz, A. 29. 

Rouppert, ©. 126. 

Rübel. E. 196. 

Rubner, M. 239. 

Ruhland, W. 195. 

Rümker, K. v. 199. 

Rywosch, 8. 317. 


Sabransky, H. 172. 
Saccardo, P. A. 224. 
Salfeld, H. 29. 
Salisbury, E. J. 316. 
Samec, M. 30 240. 
Sauvagean, ©. 221. 
Saxton, W. T. 256. 
Schaer, E. 270 
Schaffner, J. H. 256. 
Schanz, M. 319. 
Schauinsiand 220. 
Schelle, E. 48. 
Schenk, H. 144. 196. 
Scherffel, A. 125. 
Schiffel, A. 48. 
Sehiffner, V. 15. 128. 
Schikorra, W. 299. 
Schiller, J. 318. 
Schinnerl, M. 300. 
Schinz, H. 224. 
Schlieke, A. 30. 
Schmidt, E. 104. 198. 270. 
Sehmitt, ©. 14. 
Schneider, C. K. 199. 320. 
Scholl, E. 104. 
Schorstein, J. 127. 
Schorler, B. 224. 
Schreiner, ©. 239. 
Schrenk, H. v. 320. 
Schröder, B. 14. 
Schröter, C. 173. 237. 


| Schröter, L. 237. 


Schubert, J. 224 237. 

Schuftan, A. 220. 

Schulz, A 144. 302. 

— Paul F F. 47. 

Schulze, E. 237. 

J. 176. 

Schuster, J. 141. 174. 237. 
300. 


— W. 31. 


Schwaighofer, K. F. 15. 


, Schwappach, A. 48. 


Seott, D. H. 48. 174. 
Seeländer, K. 176. 239. 
Senn, G. 317. 
Servettaz, ©. 349. 
Selland, S. K. 172. 
Seward, A. C. 220. 


\ Seyot, P. 318. 


Sinning, A. 47. 
Sinnott, E. W. 304. 
Smalian K. 346. 
Smith, A. M. 317. 


. 349. 


| Solereder, H. 302. 


Someren-Brand, J. E. v. 
103. 

Sommier, S. 301. 

Sonntag, P. 256. 

Sorauer, P. 48. 

Soskin, S. 320. 

South 175. 

Spaalding, P. 320. 

Sperber, O. 319. 

Sperlich, A. 32. 

Spindler, M. 200. 

Sprague, T. A. 349. 

Spruce, R 223. 

Stadler, P. 47. 

Stahl, E. 80. 

Standley, P. ©. 301. 

Stapf, ©. 142. 

Stein, ©. 317. 

Steinbrinck, €. 176. 318. 

Stephani, F. 125. 128. 

Stephens, E. L. 319. 

Stephenson, B. G. 141. 

Stevens, F. L. 272. 299. 

Stiles, W. 175. 

Stok, J. E. van der 199. 

Stokey, A. G. 222. 

Stoklasa, J. 198. 

Stoll, H. 271. 

Strantz, E. 269. 

Strasburger, E. 196. 319. 

Strigl, M. 175. 


Stüwe, W. 298. 


Sutton, A. W. 142. 


Svedelius, N. 48. 125. 238. 
254. 272. 


, Swellengrebel, N. H. 298. 
| Sydow, P. 299. 


| Tansley, A. G. 238. 
| Tarnet, G. 319. 


Tnaxter, R. 197. 
Therese, Prinzessin von 
Bayern 16. 


 Thiessen, R. 175. 
| Thomas, Fr. 256. 


— H. A. 237. 320. 


' Thome 221. 


Thomson, J. A. 196. 


| = R. B. 237. 238. 


Thonner, F. 15. 


Tiehomirow, W. A. 104. | 


, Tieghem, Ph. van 349, 


Tison, A. 127. 


| Tisza, E. 47. 
ı Tobler, F. 272. 
, Toni, G. B. de 64. 


Torka, V. 128. 


\ Torrend, ©. 126. 


Trealease, W. 269. 
Treub, M. 302. 


| Trinchieri, G. 196. 


Troup, R. S. 319. 

Trow, A. H. 302. 

Tsehermak, E. v. 196. 199. 

Tsehirch, A. 32. 47. 104. 
319. 

Tubeuf, C. v. 31. 299. 


Ule, E. 79. 
Urban, J. 79. 


Vaeccari, A. 224. 318. 
Van der Haar 270. 
Van Tieghem, Th. 349. 
Verguin, L. 147. 
Viguier, R. 316. 
Villani, A. 272. 316. 
Vines, S. H. 198. 270. 
Vries, H. de 47. 103. 196. 
197. 
Vöchting, H. 30. 
Vogler, P. 29. 255. 
Voigt, A. 237. 
Voigtländer, H. 316. 
Vollmann, F. 256. 302. 
Vouk, V. 239. 240. 


Wächter, W. 176. 
Wagner, M, 254. 
— R. 80. 
Wakefield 347. 


Verschiedenes. 


Preisaufgaben, Fürst Jablonowski’sche Gesellschaft 105. 
Wiesner, J., In Sachen der Lichtmessung. 


xx 


| Wallace, A. R. 223. 


' Ward, 


Wallach, ©. 104 

Warming, E.. 254. 
318. 

Wangerin, W. 222. 

Warburg, O. 103. 

m M. 48. 271. 
Watson, W. 221. 
Weber, C. A. 79. 199. 
Weevers, Th. 317. 


302. 


, Wehmer, ©. 127. 
| Weiß, F' E. 24. 270. 


— P. 198. 


| Went, F. A. FE. C. 141. 


176. 
Wesenberg-Lund 299. 


| West, G. S. 125. 221. 298. 


299. 
Westling, R. 299. 
Wettstem, R. v. 15. 197. 
220. 222. 
Wnheldale, M. 195. 
Wiesner, J. 176. 


\ Wıldt, A. 80. 


Wildeman, E. de 304. 
Wilhelm, K. 302. 
Wille, N. 125. 221. 
Williams, F. 173. 
— F.N. 224. 350. 
Wilson, M. 128. 
Wilezek, E. 224. 318. 
Winkler, H. 31. 196. 
— L. 32. 
Wirtgen 172. 
Wisselingh, ©. van 30. 
Wittmack, L. 269. 319. 
Wolf, Fr. 298. 
— Th. 144. 
Wollenweber, W. 125. 
Wonisch, Fr. 238. 
Woodruffe-Peacock, E. A. 
24. 318. 
Wulff, E. 318. 
Wünsche, O. 224. 
Wüst 174. 
Wyneken, K. 30. 


Yamanouchi, S. 238. 
York, H. H. 318. 
Young, W. J. 270. 


Zahlbruckner, A. 125. 128. 
348 


Zeiller, R. 237. 

Zeman, M. 223. 
Zielinski, F. 348. 
Zijlstra, K. 238. 

Zodda, G. 349 

Zörnig, H. 46. 270. 319. 
Zschacke, H. 127. 


xXAT 


XX1l 


V. Pflanzen- und Tiernamen. 


Abies 20; alba 22. 23.48. 191. — Absidia robusta 56. — 
Acacia 101; Cavenia 318; Mackeyana 343. — Acantha 
lectularia 124. — Acanthaceae 281. — Acanthothamnus 
282. — Acer barbatum 278; campestre 22; dasycarpum 
130 ; monspessulanum 70; obtusatum 22; platanoides 55. 
130; Pseudoplatanus 22. 55. 314; saceharinum 55. 278; 
var. nigrum 278. — Achillea macrophylla >< herbarota 
318. — Achyranthes Verschaffelti 323. — Aconitum 
chinense 294; Fischeri 294. — Acrobolbus unguiculatus 
239. 288. 300. — Acrostichum aureum 111. — Actinidia 
95. — Actinomycetes 347. — Adansonia 142. 350. — 
Adiantum 76 91. — Aegerita candida 260. — Aegi- 
netia indiea 155. 254. — Aörobryum 186. — Aesculus 
Hippocastanum 219. 314. Agaricaceae 267. — 
Agave 269; americana 343; littaeoides 300; sisalana 
47; virginica 256. — Agrostophyllum 345. — Ahnfeltia 


plieata 267. — Ailanthus glandulosa 130. — Aira 
alpina 98. — Aizoaceae 79. 141. 143. — Albertia 
Brauniana 135. — Alchemilla 79; pinnata 111. — 


Alectorolophus 234. — Aletris 96. — Aleurites cordata 
198. — Algae 14. 29. 221. 298. 299. 347. — Allenia 
Blackiana 343. — Allioniaceae 301. — Allium Cepa 
50 fi. — Alloiopteris Sternbergii 135. — Alnus 129; 
Alnobetula 142; incana 131. 190; viridis 22. 23. 142. 
— Aloö 47; diechotoma 30. 102; ferox 158. — Alsine 
134; biflora 98 — Alsodeia 143. — Alsophila 91. — 
Alternanthera bifolia 523. — Alyssum seet. Eualyssum 
301. — Amanita 60. 347. — Amanitopsis calyptrata 
347; calyptroderma 347. — Amarantaceae 45. 141. — 
Amarantus 76. — Amaryllideae 268. -— Amoebae 14. 
— Amphiuma 50 ff. — Amylocarpıs 296. — Anagallis 
arvensis 224. Andreaeales 186. Andromeda 


poliifolia 4. — Andropogon 282. — Androstrobus | 


Seotti 71. — Anemone seet. Campanaria 134; nemo- | f 2 0089 «& 
i Te e> er “. 217; lunzensis 218. — Beta vulgaris 253. 322. — 
noEa 22 1209. Aingelica silvestris 190 Anpiopteria Bo1111.199. 243; alba 22; alpestris 287: Humilis 130, 


346; eveeta 111. — Annularia stellata 120. — Anomo- 
zamites 218. — Antholithus 73; Zeilleri 29. — Antho- 
stomella Aminophilae 60. — Antirrhinum majus 197. 
— Antrophyum 91; costatum 91; ovatum 91. — 
Apetalae 303. — Aphanizomenon flos aquae 61. — 
‚Aphanochaete 305. — Aphanothece 247. — Aphelen- 
chus olesistus 272. — Apiorystis Brauniana 5. — 
Aploeia caespiticia 300. — Apocynaceae 95. — Appen- 
dicula 345. — Appunia 349. — Aquifoliaceae 143. — 


134. — Araceae 96. 173; Calloideae 142: Monsteroideae 
142; Pothoideae 142. — Aralia Sieboldii 30. — Aralia- 
eeae 316. — Arauearia mierophylla 135. — Araujia 
sericofera 255. — Archaeolithothamnium 73. — Arche- 
goniatae 196. — Archichlamydeae 303. — Archidiales 
185. — Archieracia 303. — Arctium intermedium 99; 
majus 99; majus > minus 99; minus 99, var. purpur- 
ascens 99; minus >< nemorosum ? 99; nemorosum 99; 
Newbouldii 99; pubens 99. — Arctostaphylos alpina 
9-; uva ursi 22. — Areca Catechu 198. — Arenaria 
bryoides 111. — Argophyllum 223. 229; seet. Brachy- 
calyx 251; sect. Dolichocalyx 231; eryptophlebum 231; 
elliptieum 231; Grunowii 231; latifolium 231; laxum 
231; Lejourdani 231; montanum 231; nitidum 930. 
231; nullumense 231; Schlechterianum 231. — Aristo- 
lochia 95; Clematitis 219; ornithocephala 52; Sipho 
52. 53. 219. — Aristolochiaceae 95. — Aroideae 240. 
— Artemisia 80; tridentata 194. — Arthrinium bi- 
corne 60. — Arthıospira Jenneri 7. — Artisia 74. — 
Ascaris megalocephala 50 ff. — Asclepiadeae 143. 255. 


— Asclepias eminens 93; vomeriformis 92%. — Asco- | 


lichenes 300. — Ascomycetes 347. — Ascophyllum 


 odorata 98. 287; papvracea 287; 
\pubescens 191; verrucosa 55. 287. — 


ı Brazzeia 281. 


272. — Asparagus maritimus 100; offieinalis 100. — 
Aspergillus 35. 36; niger 308. 309. — Aspidistra elatior 
219. — Aspidium 91; remotum 349. — Aspidopteris 
143. — A+pidosperma 95. — Asplenium 91. 346. — 
Astelia montana 112. — Aster abbreviatus 30; eyaneus 
30. Asterionella formosa 61. Asterococeus 
superbus 125. — Asterotheca Meriani 218. — Astraeus 
60. — Astragalus 339; alpinus 98. — Astrantia major 
29. 255. — Athenaea 349. — Atriplex canescens 193. 
— Atropa Belladonna 320. — Avena 310 ff.; maroccana 
173; sativa 176. 256. 290; striata 69. — Azalea 98. 
285; indica 285; pontica 350. — Azotobacter chroo- 
coceum 79. — Azteca Alfari 318; sexdens 318. 


Baccaurea 231. — Baceaureopsis 231. — Bacillari- 
aceae 14. 125. 298. 306. — Bacillus aeruginosus 285; 
brassieivorus 285; Bütschlii 219; eaulivorus 285; coli 
285; flexilis 219; Auorescens liquefaciens 285: Leprae 
347; Lunula 219; prodigiosus 298; putridus 285; 
Spirogyra 219. — Bacteria 79. 124. 289. 347. — Bac- 
teriaceae 14. — Bacterium coli 298. — Bacularia 346. 
— Baiera Muensteriana 72; speetabilis 72. — Balano- 
phora elongata 178. 179. 180. 182; globosa 178. 179. 
180. 182; indica 179; reflexa 178. 179. — Balanophoreae 
30. 45. 175. — Balsamia 296. — Balsamineae 143. -— 
Bambusa 198. — Bangia 305. — Bangiales 305. — 
Barbella 136. — Barkhausia setosa 92. — Bartsia 98. 
— Basellaceae 79. — Basidiomycetes 127. — Batrachium 
301. — Bathybius Haeckelii 333. — Batrachosperum 
Dillenii 6; moniliforme 6; vagum 6. — Bautinia 
Blakeana 67. — Beania 216. — Beaucarnea oedipus 
193. — Begonia 64. — Bellium minutum 44. 46. — 
Beloniella Vossii 299. — Berberis 339. — Bernouillia 


343; humilis > pubescens 943; humilis >< verrucosa 
343; nana 118. 130. 287. 343; nana >< pubescens 343; 
populifolia 2837; 
Betulaceae 
268. — Biddulpbia pelagieca 307; sinensis 302. — Bio- 
phytum 254. — Bixaceae 142. — Blechnum 91; Spi- 
cant 98. — Boletus 60; edulis 104. — Borragineae 
44. — Bothrodendrum mundum 336. — Botrydium 


Aquilegia 223. — Arabis 110; seet. Cardaminopsis 30° a 


Brachistus 349. — Brasenia purpurea 191. 216. 217. 
— Brassica campestris, *Napobrassica 54; Napus 285; 
oleracea 54. 219; var. acephala 54; Rapa 54. — 
— Brexieae 344. — Bridelia 302. — 
Brillantaisia Bagshawei 93; verruculosa 93. — Brome- 
liaceae 140. — Bromheadia 345. — Bruckenthalia 22. 
23. — Biryales 185. 186; Metacranaceales 185. — 


, Bryophyta 14. 221. 300. 348. — Bryopsis 305. — 


Buchnera 93; pusilliflora 93; Randii 93. — Bulbo- 
chaete erassiuscula 6; nana 6; Nordstedtii 6. — Bulbo- 
phyllum 345. — Burmanniaceae 281. 346. — Burseraceae 
143. — Buxbaumiaceae 185. — Buxbaumiineae 185. 
— Buxbaumiidae 185. 


Calamagrostis 111; lanceolata 300. — Calamus 96. 
276. 346; heteroideus 277; Sceipionum 277. — Calanthe 
345. — Calla palustris 4. — Callicarpa 95. — Callier- 
gon giganteum 191; trifarium 191. — Callitriche 275. 
— Callıtricheae 45. — Calocera 60. — Calochortus 
comosus 283. — Calomniaceae 185. — Calonostachys 
Binneyana 320. — Calophyllum Inopbyllum 112, — 
Calopogon 319. — Caltha. 134. — Calycereae 316. — 


B* 


XXIII 


Calyptotheeium 186. — Camarosporium metableticum 
60; Obionis 60. — Campanula 234. — Camp:is per- 
randilora > radieans 290. — Camptopteris 218. — 
Oamptothennn nitens 191. — Camptotliera 141. — 
Campylocentrum possertum 300. — Cansjera Rheedii 
254 — Cantharellus 60; ceibarius 257. — Capparis 


Yeo 112. — Capparideae 282..— Caprifoliaceae 45. — 


Cardamine 234: hirsuta 254. — Cardiocarpus 174. — 
Carex 4. 96. 153. 343; eanescens 91; eurta 91; fallax 
91; festiva 99; laetevirens 91; strieta 190; subloliacea 
91; tenuis 91; vaginata 98; Carex (Gallen) 268. — Car- 
pinus Betnlus 22. 55. 131. 145. 147. 150. 151; cordata 
131. 151; duinensis 22. 70. 131. 148. 150. 151; yedoensis 
131. 151. — Carya poreina 131. — Caryophyllaceae 
45. 173. — Castanea 20. 22. 42. 340; sativa 130; vesca 
2+9. — Castilleja chrysantha 350; fraterna 350; oresbia 
350. — Casuarina 53. — Catasetum barbatum 25: 
eallosum 25; cernuum 25; Darwinianum 25: finbriatum 
25; macrocarpum 25; ormithorrhynchos 25; spec. 25; 
splendens 25: Trulla 25; tridentatum 25. — Catharinea 
rhystophylla 221. — Ceeropia peltata 318. — Cedrela 
92, 301. — Ceurelopsis 92. — Cedrus Deodara 267. 


— Celastraceae 95. 282. — Celtis australis 70; ocei- 
dentalis 130. — Centaurea 234. — Centunculus mini- 
mus 4 — ÜCentrospermae 134. — Cephalocereus 
macrocephalus 193; Ulei 112. — Ceramium 79. — 


Cerastium alpinum 98; lithophilum 111; triviale 276. 
— Ceratium 79; candelabrum 307; furca 307; hircus 
307. — Ceratostylis 345. — Ceratozamia 175. — 
Cereospora rautensis 290. — Cereus 350; eatingicola 
112; Dyboswskii 142; geometrizans 193; giganteus 
194. — Ceropegia hispidipes 93; leucotaenia 93; ma- 
zoensis 93; papillata 93; saxatilis 93; stenantha 93. — 
Cliaenactis paleolifera 283. — Chaetomitrium 186 — 
Chaetophoreae 248. 305. — Chantransia 347. — Chara 
294. — Characeae 196 299. — Characium acuminatum 
5; clava 5; ornithocephalum 5; tuba 5; urnigerum 5. 
— Chelidonium 316; majus 224. — Ohenopodiaceae 
44. 141. — Chenopodium 20. — Chironia 141. — 
Chlamydomonas 213. Chloranthaceae 350. — 
Chlorophyceae 295. 299. — Choeromyces 296. — 
Chondrus 294; cerispus 89. 267. — Chroolepidaceae 
248. — Chrysanthemum 272. — Chrysocladium 186. — 
Chrysophyllum albidum 349; Kayei 349. — Chryso- 
thamnus 193. — Clylisma hırta 283. — Cibotium 91. 
— Cieendia filiformis 4. — Cicuta virosa 217. — 
Cinnamomum Scheuchzeri 74; zeylanicum 351. — 
Cissus 193; Skanbergii 42. — Cistaceae 44. 141. 301. 
— Cistus ladaniferus x laurifolius 197; ladaniferus 
> salviifolius 197; Souliei 197; Verguini 197. 
Cladenınion crenato-obtusum 186. —- Clademniopsis 
186. — Cladiım Mariscus 217. — Cladophora 125. 
347. — Cladophoreae 248. — Cladosporium herbarum 
139. — Clathraceae 60 — Clathropteris 218. — Clau- 
triana 139 — Clavaria 60. — Claviceps purpureus 


198. — Clematis 285; eirrhosa 44; Vitalba 327. — 


Clepsydropsis 80. — Clivia nobilis 219. — Closterium 
Ceratium 5; Cynthia 5; Jenneri 5; lineatum 5. — 


Clostridium 31. 124. — Cnieus benedietus 47. 110. — 
Cocos nucifera 351. — Cochlearia 95. — Codiaceae 
73. — Codonopsis 15. 95. — Coelastrum pulchrum 5; 
reticulatum 5. — Coelogyne 345. — Coepophagus 
echinopus 48. — Coleochaete divergens 7: orbieularis 
5. 7; soluta 5. 7. — Coleogyne ramosissima 194. — 
Collema pulposum 348. — Colocasia antiquorum 112. 
— Columniferae 15. — Comarum 343; palustre 4. — 
Compositae 45. 343. — Condalia divaricata 283. — 


Coniferae 95. 197. 218. 222. 317. — Coniferales 135. 
264. — Coniophora arida 260; cerebella 27. 243. 260. — 
Coniopteris lunzensis 217. — Coniosporium Ammo- 


XXIV 


philae 60. — Coniothyrium 14; Obionis 60. — Conyza 
mixta 318. — Convolvulaceae 44. 45. 282. 350. — 


| Copepoden 267. — Copernieia cerifera 112. — Coral- 


\linaceae 2(2. — Corallineae 299. — Cordaitales 218. 


 drobium 345. 
\aculeata 267. — Desmidiaceae 7. 14. 61. 125. 221. — 


— Cordaites 73. 74 — Coıremium arbuscula 348. — 
Cornaceae 141. — Cornus sanguinea 30; suecica 98. — 
Corsiaceae 346. Corticium arachnoideum 258; 
bombyeinum 243. 258; botryosum 226; byssinum var. 
microspora 258: eentrifugum 226. 241. 258 260; come- 
dens 229: confluens 242; flavescens 226; helveticum 
241; incearnatum 229. 259; laeve 229. 242; roseum 
226; subbotryosum 226. — Corydalis ambigua 62; 
cava 62 104: solida 62. 140; Vernyi 62. 63. — Corylus 
Avellana 129. 190. 191; Colurna 22. — Cory-anthes 
#45. — Cosmarium amoenum 5; anceps 5; annulatum 5; 
bioculatum 248; biretum 7; caelatum 5; calcarium 5; 
eireulare 5; connatum 5; conspersum 5; crenatum 5; 
eyelieum 5; isthmochondrum 5; nitidulum 5; nota- 
bile 5; Nymannianum 5; ochthodes 5; ornatum 5; 
Palangula 5: perioratum 5; Portianum 5; Quadrum 5; 
Raciborskii 5; reniforme 5; sexangulare 5; speeiosum 5; 
striolatum 5; tetrachondrum 5; tetrophthalmum 5; 
turgidum 5; undulatum 5; venustum 5; Wittrockii 5. — 
Cotoneaster vulgaris 98. — Couroupita guyanensis 92; 
niearaguarensis 92. — Crassula 281; Aliciae 142. — 
Crassulaceae 350. — Crataegomespilus 78. 188. — 
Crataegus coloradoides 142; Doddsıi 142; monogyna 
55. 130. — Craterellus 60; eornucopioides 257; erispus 
257. — Crioceras capricornu 397. — Crithmum 44. — 
Cruciferae 95. 142 316. — Crucigenia rectangularis 5; 


‚ triangularis 5. — Cryptandra apetala 344. — Cryptica 


296. — Cubonia Niepolomicensis 126. — Cucurbitaceae 
238. 317. — Cuneatopteris 70. — Cupressus 95; 
sempervirens 271. — Cupuliferae 95. — Cuseuta 
Gronowii 102. — Ctenopteris cycadea 264. — Cteno- 
zamites Leckenbyi 72. — Cyanophyceae 7. 294. — 
Cyathea 91. 141. 346. — Cyathophorella 186; tahitensis 
186. — Cyeadales 135. — Cycadites alatus 264. — 
Cycadophyta 73. 74. 218. — Cyelopeltis 91. — Cyelo- 
phorus 346. — Cylindrites spongioides 337. — Cynan- 
chum chirindense 93; schistoglossum 95. — Oyno- 
sorchis 96. — Cyperaceae 15. 44. 45 96. 222. 234. — 
Cyphelium (Acolium) verrucosum 123 — Cyphella 60. 
— Cyrtandra Godeffroyi 112. — Oyrtandroideae 238. 
— Cyrtopodendron 186. — Cystopodiaceae 186. — 
Cytineae 281. — Cytisus absinthioides 22; Adami 31. 
78. 185; Laburnum 188; purpureus 188. 


Dacryomyces 60. — Dactylis eynosuroides 69. — 
Dactylocopsis 125. — Daemonorops palembanieus 277. 
— Dahlia 314. — Dasylirion Wheeleri 194. — Datura 
101; Stramonium 101. — Daueus Carota 47. 253. 285. 
— Daviesia daphnoides 343; Grahami 343. — Dawsonia- 
ceae 185. — Dawsoniaceales 185. — Delastria 296. — 
Delesseria 236. — Dendroalsia longipes 186. — Den- 
Dennstaedtia 91. Desmarestia 


Desmidium aptogonum 5; ceylindrieum 5. — Dianthus 
234. — Diapensia 98. — Diatomaceae 61. — Dicentra 
pusilla 270. — Dichilus 280. — Dichondropsis 282. — 
Dichosciadium 141. — Dicksonia 141. — Dicliptera 
349. — Dienemonaceae 186. — Dicotyleae 303. — 
Dicraea 281. — Dicranaceae 186. — Dieranophora 
56. — Dieranophyllum gallieum 120. — Dietyopteridae 
135. — Dietyopteris 91; labrusca *ternata 91. — Die- 
tyotus 60. — Dielytra speetabilis 219. 327. — Didiseus 
141. — Dimorphanthera 346. — Dioon edule 175. 
256. — Dioonites 218. — Dioscoreaceae 80. — Dio- 
spyros 346; Kaki 254. 263. — Diphysciaceae 185. — 


AXV 


Diphysciidae 185. — Dips Atriplieis 60; Nartheeii 
60; Salicorniae 60. — Diplodina Obionis 60. — Diplo- 
docus 251. — Diplolepideae 185. — Dipodium 345. — 
Dipsaceae 45. 63. 349. — Dipteridiaceae 218. — Disticho- 
phyllidium 186. — Distichophyllum 186. -- Distietis 
Robinsoni 96. — Doeidium Baculum 5. — Doronicum 
234. — Dorycnium hirsutum *glabrum 301. — Draba 
110; Pringlei 111. — Draparnaldia 306. — Drepano- 
eladia 125. — Drepanocladus Kneiffii 191. — Drosera 
Andersoniana 344: angliea 4; anglica> intermedia 4 
intermedia 4. — Dryas 98; octopetala 343. — Drymo 
phloeus Reineckei 111. — Dryopteris 91. — Dysodia 
cupulata 283; fusca 283. 


Ebenaceae 149. 222. 281. 346. -- Ecchyna faginea 
60. — Echinoeactus Emoryi 195; flavescens 193; 
randis 193. 
draianthus 


350. Eilesia buchneroides 93 


‚peniophora incarnata 229. 


Elaeagnaceae 349. — Elaeis guineensis 320. — Elaeo- 


\346. — Geopora 296. — Georgiaceae 155. - 


XXVl 


Thunbergia 142. — Garovaglia 186. — Gasteria 280. 
— Geaster 60; hygrometrieus 60. — Geissanthera 
345. — Genabea 296. — Genea 296. — Geniostema 
346. — Genista anxanthiea 142. — Gentiana 234. 301; 
Lorentzii 346; Pneumonanthe 4. Gentianaceae 
Gera- 
niaceae 44. 45. 107. 108. — Geranium bohemicum 99; 
Robertianum 327. — Gesneraceae 45. 302 350. — 


,Geum reptans 23. — Gigartina Radula 295. -- Gil- 


ruthia Osborni 343. 344. — Ginkgo biloba 77. — 
Ginkgoaceae 222. — Ginkgoales 135. 264. — Girva- 
nella 73. — Glaux 98. — Gleditsehia alemanniea 74. 
Gleiehenia 91. 316. Globulariaceae 45. 
Gloeocystidium aemulans 259; albostramineum 261; 
argillaceum 259; aurantiacum 258; lactescens 258; 


\livido-ceoeruleum 227; praetermissum 259. 261; roseo- 
Eehinostrobus Sternbergii 135. — | 


ceremeum 228. 259; stramineum 2297. 261. — Gloeo- 
Gloeosporium 271; 
Cattieyae 59; Musarum 59; nervisequum 59; Vando- 
psidis 348; venetum 26. — Glomera 345. — Gloxinia 


‚285. — Glyeine 196; hispida 87. — Glyptostrobus 


 europaeus 135. 


— Glyphotheeium 186. Gom- 
phosphaeria aponina 7. — Gonatozygon Brebissonii 5. 
— Gonium pectorale 5. — Gonolobus 349. — Goode- 
niacene 63. — Gossypium 319. — Gramineae 125. 149. 
173. 223. 232; Gramineae (Gallen) 267. -- Grandinia 


‚helvetica 241. — Grevillea Berryana 344. — Grono- 


earpaceae 346. — Elaeocarpus Nouhuysii 746. — 
Elaeococca vernicea 87. — Elaphoglossum 91. 346. — 
Elaphomyces 296. 297; anthracinus 14. — Elatineae 
45. — Elephas meridionalis 74. — Empetrum ni- 
grum 4. — Enceliopsis tuta 283. — Encholirion 
rupestre 112. — Endomyces fibuliger 126. 848; 
Magnusii 221. — Endomycetaceae 299. — Endo- 
phyton ramosum 295. — Eıdotrichella 186. — Eolirion 
primigenium 74. — Ephemeropsis tjibodensis 186. — 


Epiblastus 345. — Epidendrum diehromum 112. — 
Epilobium angustifolium 251; hirsutum 175. — Epi- 
pactis palustris 4. — Ep'petrum &0. — — Equisetum 
294. 349; arvense 976. — Eremo-phaera 125; viridis 5. 
— Eria 345. — Erianthus divaricatus 69. — Erica 
280. — Ericaceae 157. 281. 318. 346. — Erigeron 224. 
— Eriobotrya japonica 175. — Eriocauleae 143. 173. 
— Eriocaulon apıieulatum 173; Thouarsii 173. — Erio- 
chloa Michauxii 69; mollis 69. — Eriophorum alpi- 
num 4. — Eriophyes 267: Boisi 351. — Eriopus 186; 
remotifolius 186. — Erodium 108; cehium 108; mala- 
coides 108. — Erpodium Mangiferae 221. — Erysiphe 
57. — Erysipheae 271. — Erythroxylon Coca 319. — 
Ervum 101. — Eseallonioideae 344. — Eschweilera 
calyculata 92; Collinsii 92. — Euastrum ampulla- 
ceum 5; erassum 5; gemmatum 5; sinuosum 5; verru- 
cosum 5. — Eubryineae 15. — Eucalyptus 101; 
Naudiniana 112. — Euchlaena 12. — Englena 305. 
327. — Eulophia 345. — Eupliorbia 158. 301; Drum- 
mondii 344; manca 283; multiceps 158; Nortonia 283; 
procera 197. — Euphorbiaceae 95. 143. 222. 281. 343. 
— Euphrasia minima 222. — Eurya 95. — Eurycentrum 
345. — Evodia 143 — Evodioceras 143. — Evonymus 
japonica 57. 199. — Exobasidiaceae 60. — Exobasidium 
discoideum 285; Ledi 255. — Exochaenium 141. 


Fagaceae 268. — Fagraea 346. — Fagus 20. 22. 23. 
58. 55; silvatica 52. 191. 346. — Festuca 111; ovina 
111. — Fibrillaria 260. °— Ficus Carica 173. 271; 
chrysolaena 112; elastica 199. — Filices 346. — 
Fissidentaceae 185. — Fistulina 60. — Florideae 238. 
— Fossombronia 222. — Franeoideae 344. — Fraxinus 


excelsior 22. 130; Ornus 22. — Freycınetia Reineckei 
111; samoensis 112. — Fucus 238. — Fuligo varians 
346. — Fumaria bicolor 46. — Fumariaceae 44. — 


Funaria subgen. Entosthodon 113; fascieularis 113; 
hygrometrica 113. 348. — Fungi 14. 221. 294. 299. 
347. 351. — Fungi imperfecti 348. — Funkia ovata 41; 
Sieboldiana 41. — Fusarium nivale 299. 


Gaillardia pedunculata 283. — Galeopsis 234. — 
Galium.palustre 191. 254; silvestre 141. — Gardenia 


32. — Guttiferae 


phyllum 346. — Gunnera chilensis 
-— Gymnoasceae 299. — Gymnosiphon 346. — 


45. 


 Gymnospermae 135. 318. — Gypsophila muralis 92, — 
ı Gyrocratera 296. — Gmetaceae 


222. 


— Gmnomonia 
veneta 59. 


Habenaria 319. 345; Haumann-Mercki 94. — Haemo- 
doraceae 96. — Haematococeus 125. 213; Bütschlii 
214; Droebakensis 214 u. var. fastigatus 214; pluvialis 
214. — Hainesia Palmarum 348. — Halidrys siliquosa 
343. — Halophila ovata 350. — Halopteris (Stypo- 


\ eaulon) scoparia 221. — Haplolepideae 185. — Harri- 


siella 300. — Hartwegia comosa 115. — Hedera Helix 


180. — Hedyotis Matthewsii 349. — Helianthemum 


234. — Helianthus annuus 203 ff.; tuberosus 314. — 
Helichry-um 280. — Helicophyllaceae 186. — Helio- 
tropium Eichwaldi ‘46. — Helleborus viridis 290. — 
Hemitelia 91. — Hepatica triloba 98. — Hepaticae 
125. 128. 300. — Herpotrichia chaetomioides 60. — 
Hetaeria 345. — Heterolepideae 185. — Heterospatha 
346. — Hevea brasiliensis 198. 269. — Hexagono- 
carpus cerassus 120. — Hieracium 234. 256; Alpina 
genuina 68: Dovrensia 68; Foliosa 68; Nigrescentia 
68; Piloselloidea 68; Prenanthoidea 68; Silvatiei- 
formia 68; Vulgata 15. 68; Vulgatiformia 68. 
Hipparion gracile 74. — Hiptage 143. — Holcus 232. 
— Homalocenchrus 282. — Hottonia palustris 4. — 
Humata 346. — Hutchinsia procumbens 222; var. 
paueiflora 222; var. Revelierı 222. — Hyaloderma 
Afzeliae 346; Gardeniae 348. — Hyaloria Pilacre 60. 
— Hyalotheca mucosa 5. — Hydatinidae 267. — 
Hydnaceae 228. — Hydnobolites 296. — Hydnoeystis 
256. — Hydnoraceae 281. — Hydnotria 296. — Hyd- 
num 60. — Hydrangea 345 — Hydrangeoidene 344. 


— Hydrocharıs morsus ranae 4. — Hydrocotyle vul- 
garis 4 — Hydropteridae 135. — Hymenogastreae 
60. — Hymenocleiston 223. — Hymenolichenes 300. — 


Hymenomycetes 347. — Hymenophyllum 91. — Hy- 
phaene 143; thebaiea 143. -- Hyphomycetes 221. — 
Hypnodendraceae 186. -— Hypnum aduncum 191; 
commutatum 191; fluitans 191; intermedium 191; 
purum 191; seorpioides 191; turgescens 79. — Hypo- 
creales 58. — Hypopterygiaceae 186. 


XXVIO 


Ibervillea Sonorae 193. — Ieacinaceae 143. — Ille- 
cebrum verticillatum 4. — Imperata arundinacea 
*Koenigii 112. — Imperatoria Ostrutbium 85. — Inula 
ambigua x Erigeron eanadensis 318. — Iresine Lin- 
denii 323. — Iridaea laminarioides 295. — Irideac 
45. — Iris Cengialti 222. — Isoötes 72. 222. 337. — 
Isotheeium 186. — Ityphallus impudieus 48. 


Juglandeae 159. 268. — Juglans 22; mandschurica 


44. 45. — Juncus capitatus 4. — Juniperus 267. 339; 
communis 22. 23. 130. 319; nana 22. 23; procera 139; 
tetragona 111; virginiana 319. — Justieia 350. 


XXVIL 


|racemosa 93; Robinsoni 96. — Martensia 235; australis 


235; dentieulata 235; elegans 235. 236; Nabelliformis 
235. 236; fragilis 235. 236; pavonia 235. 236. — Mas- 
cagnia 94; jamaicensis 94; metallieolor 94; mexicana 
92; nervosa 94; subgen. Plagiogynixa 94; Pringlei 94; 


Spruceana 94; tenuifolia 94; vaceiniifolia 94. — Mas- 
 earenhasia 350. — Matoniaceae 218. — Maxillaria 
rufeseens 346. — Medicago minima 141; ononidea 141. 


“ Kalancho& 270. 301. 341; Marinelli 342; marmorata 


*mierantha 342. 


*somalensis 342; Quarteniana 
Kannera mirabilis 74. 
neriella ceontorta 5; lunaris 5. — Knautia 234. — 
Kneiffia 242. — Kochia Murrayana 344. 


— Kaulfussia 72. — Kirch- | 


Labiatae 95. — Laboulbeniaceae 127. — Laccopteris | 


lunzensis 218. — Lachnea Chelehowskiana 126. 
Laestadia aegyptiaca 348. — Lagenostoma 119; 


95; album 198. — Landolphia 350. — Larix 130; 


deeidua 30. 
Lathraea 154. 
amoenus 301; 


191. — Lasianthus areolatus 349. 
155. 234; squamaria 31. — Lathyrus 
maritimus 98. — Lauraceae 45. 


89. — Lebermoose 222. — Lecanium hesperidum 200. 


eostaricensis 92. — Ledermanniella 281. — Leersia 


282. — Leguminosae 45. 95. 139. 174; Galegeae 302; 


Hedysareae 302. 350; Loteae 302; Vieieae 350. — 
Lemmermannia emarginata 5. — Lemna trisulca 275. 
— Lemnaceae 253. — Lens 101. — Lepidium sativum 
309. — Lepidocaryeae 300. — Lepidodendron 335. — 
Lepidostrobus 336; Bertrandi 215; Brownii 214; 237 
Öldhamianus 215. — Leptochilus 91; Raapii 91. — 
Lesquerella tenella 283. — Lessertia 280. — Leuca- 


dendron argenteum 157. — Leucangium 296. — Leu- 
codon rigidus 186. — Leuphaemos 281. — Lichenes 
294. 300. 348. — Licuala 346; polyschista 112. — 
Liliaceae 45. 268. — Lilium auratum 199. — Linaria 


255; pseudolaxiflora 42. 46; virgata 42; vulgaris 12. — 


Lingelsheimia 281. — Linospadix 346. — Linum lepto- | 


podum 283. — Liparis 96. 345; Loeselii 4. — Listera 


ovata 4. — Lithothamnium 73. 125. 221. 261. 262. — | 
Lithophyllum 125. 221. — Littorella lacustris 4. — 


Livia Juncorum 268. — Lloydiella areolata 2283. — 
Loganiaccae 346. — Loiseleuria procumbens 196. — 
Loranthaceae 101. 141. 281. — Lotononis 280. 
Lotus peregrinus 46. — Lunularia erueiata 90. — 
Luzula pallescens 222. — Lychnis flos eueuli 219. — 
Lyeium 158. — Lycoperdaceae 60. — Lycopersicum 
cerasiforme 110; esculentum 110. — Lycopodiaceae 
45. — Lycopodium 15. 141. 176. 198. 248. 304; subgen. 
Urostachys 15. — Lyeo:trobus 71. — Lyginopteris 
174. — Lygodium 91. 346. — Lyonsia straminea 142. 
— Lythraceae 45. 79. 301. 


Maba 346. — Macrotaeniopteris angustior 218; 
Haidingeri 218; latior 218; lunzensis 218; simplex 
218. — Magnoliaceae 95. — Mahonia 199. — Malaxis 
paludosa 4 — Mallotus 95. — Malpighiaceae 143. 
231. — Malvaceae 142. — Malvastrum 350. — Marattia 
346. — Marattiaceae 217. — Marchantia 294. 
Mariopteris muricata 135. — Marsdenia gazensis 93; 


ovoides 174. — Laminaria Sinelairii 295. — Lamium | papillifera '5; pinnatifida ‚5, radiate 7; 


 Medioealear !'345. — Meesia triquetra 191; tristicha 


131; regia 70. 131. — Julianiaceae 349. — Juncaceae | 191. —,Melampyrum 259; azvense sLL; ‚barbatumgalzs 


nemorosum 314; pratense 314; silvaticum 314. 315. — 
Melastoma 95; Melastomaceae 95. — Meliaceae Cedre- 
loideae 92. — Melica purpurascens 69. — Melocaetus 
112. — Menispermaceae 281. — Mentzelia polita 283; 
synandra 283; Mentha 302. — Menyanthes trifoliata 
4. 191. — Merulius 127. 241. 299; lacrymans 27; sil- 
vester 27. — Mesanthemum 143; albidum 143; auratum 
143. — Mesembrianthemum 15. 143. 280; eristallinum 
44; cryptopodium 280; retroversum 280. — Mesochlaena 
91. — Mesostrobus 335. 336; Scottii 336. — Mespilus 
japonica 175. — Metasphaeria eulmifida 60. — Michelia 
95. — Micrantheum demissum 343. — Micrasterias 
americana 5; angulosa 5: apiculata 5; brachyptera 5; 
erux melitensis 5; denticulata 5; fimbriata 5; Jenneri 5; 
rotata 5; 
truncata 5. — Microcachrys 237; tetragona 238. 279. 
— Mierococcus pyogenes aureus 347. — Miecrocoleus 
247. —— Microcycas calocoma 175. — Microsphaera 57; 


‚ Alni 57; extensa 57. — Microstylis 96. 345. — Miero- 


Lavauxia lobata 383. — Leathesia coneinna 89; erispa | ropis 93, wetieulata, 3 = Nuldbra ea 


Mimosa 254. — Mimulus 76. Minuartia 134. — Mira- 


— Lecanorchis 345. — Leeythidiaceae 92. — Lecythis | bilis Jalapa x tubuliflora 82. — Mixoneura neuro- 


pteroides 215. — Mnium 294; hornum 128. — Monaseus 
299. — Monilia 14. — Monoblepharis 306. — Mono- 
eotyleae 73. 74. 151. — Monophyllaea Horsfieldii 256. 
— Monsonia 108. — Montia fontana 301; rivularıs 4. — 
Morchella rimosipes 92. — Mortonia utahensis 283. — 
Morus albus 130. — Mougeotia 347. — Mühlenbergia 
111. — Mucedineae 307. — Mucor 309; heterogamus 
56; Mucedo 294. — Mucorineae 14. 126. 127. — Mu- 
saceae 268. — Musei 1*5. — Myrica cordifolia 157: 
lignitum 74. 268. — Myriophyllum 327; proserpina- 
coides 176. — Myrmecocystis 297. — Myrocarpus 270. 
— Myrtaceae 45. — Mytilidae 272. — Myxomycetes 
126. 139. 294. 306. — Myxosporella Populi 60. 


Naevia Rehmii 60. — Nagaiopsis heterophylla 135. 
— Najas flexilis 216; major 216; marina 302. — 
Napaeanthus 302. — Nartheeium ossitragum 4. — 
Nasturtium 95. — Nathorstia 29. 72. — Nathorstiana 
arborea 337; gracilis 337; squamosa 337. — Nazia 
282. — Neckera 186. — Neckeracea 186. — Nelum- 
bium palaeocenieum 213. — Nemataceae 186. — Neo- 
junghuhnia 346. — Neokeropsis 186. — Neolindbergia 
186 — Neowashingtonia filifera 194; robusta 194. — 


Nepenthaceae 142. — Nephrolepis 346. — Neuro- 
callipteris gleichenioides 215. — Neuropteridae 135. 
— Nieotiana Tabacnum 285. — Nidulariaceae 60. — 


Nilssonia 215. 218; Bergeri 264; brevis 264; elongata 


264; polymorpha 264; pterophylloides 216; Sternbergi 


264. — Nitophyllum 238. — Nitzschia putrida 221. 
245 ff. — Noeggeratiopsis Hislopi 218. — Notomata 
Wermecki 267. — Nototriche 349. — Nuphar 218. — 
Nymphaea Marini 218. — Nymphaeaceae 218. 319. — 
Nymphaeites nupharoides 218. 


Oberonia 345. — Ocotea 190. — Octoenemataceae 142. 
— Odontia corrugata 229. — Odontosoria 346. — Oedo- 
goniaceae 6. — Oedogonium obesum 6; undulatum 


XXIX 


forma & 6. — Oenothera 9. 196; gigas 196; Lamarckiana 
30. 238. 250 ff.; nanella 197; suaveolens 251. — Oidium 
quereinum 41. 57. — Olacaceae 143. — Olea 44; lauri- 
folia 157; verrucosa 157. — Oligocarpia bullata 218; 


coriacea 218; distans 218. — Onagraceae 252; Gaureae, | 


Onagreae, Boisduvallinae, Clarkinae, Hypopleurinae. 
Oenotherinae 252. — Onobrychis 285. 349. — Oovystis 
125. — Ophioeytium eapitatum 5; parvulum 5; trun- 
eatum 5. — Ophioglossum 346. 


— Opiliaceae 143. — 


Opuntia 112; laevis 194. — Orchidaceae 44. 45. — 


Orchideae 15. 95. 196. 222. 268. 281. 300. 
maculatus < Coeloglossum viride 197. — Oreocharis 
95. — Oreodoxa regia 314. — Orias 301. — Orphium 


141. — Orthotrichaceae 186. — Oryzopsis juncea 69: | 
pungens 69. — Östrya 20. 22. 145. 145; carpinifolia | 
131. 147. 149. 151 — Ovopteridium 70. — Ovopteris | 


70; Karwinensis 135. — Ovopteroideae 70. -— Oxalis 


cernua 44. — ÖOxalideae 45. 


Pachylophus eylindrocarpus 283. — Pachysandra 
axillaris 67; stylosa 67. — Pachystoma 345. — Paepa- 
lanthus 143. — Pagiophyllum_densifolium 264; pere- 
grinum 135. — Palaeopteridae 135. — 'Palicourea 349. 
— Palisya Lipoldi 218. — Palmae 96. 346. — Palma- 
topteris fureata 135. — Pandanus 256. — Panieularia 
elongata 69; melicaria 69. — Panicum lanatum 69 
Swartzianum 69. — Papaveraceae 44. — Papaver 
somniferum 76. — Paph a 346. — Papillaria 186. — 
Parathesis 349. — Parkinsonia microphylla 194. — 
Parlyphloeus 297. — Parnassia 344; palustris 4. — 
Parotia pristina 74. — Paxillus 60. — Pecopteridae 
135. — Pecopteris abbreviata 120; eandellana 120; 
integra 120. — Pedieularis lapponiea 98; palustris 4; 
silvatica 4. — Pelargonium 108. 285; zonale 323. — 
Pellaea 91. — Penaeaceae 319. — Peniogloeocystidium 
incarnatum 259 — Peniphora Aegerita 260. 261; areo- 
lata 228; byssoidea 260; einerea 228; corrugata 228. 
229; cremea 228; erystallina 223; gigantea 242; seti- 
gera 229. 242; subsulfurea 243; velutina 228. 242. 


260. — Pentastemon gentianoides 111. 137; Hartwegii 
137. — Penzigiella 186. — Peridermium Pini 127. — 
Peridiniaceae 306. — Perilla oeymoides 87. — Peri- 


ploca 44. — Peristylus 345. — Peronosporineae 348. 
— Perrisia Strobi 267. — Phaeangium 297. — Phalla- 
ceae 60. — Phaseolus 8. 101. 197; vulgaris 240. — 
Phegopteris 91. — Phellodendron 141. — Philadelpha- 


ceae 141. 344. — Philadelphus coronarius 344. — 
Philippia 281. — Phoma Ammophilae 60; Armeriae 60; 
Comari 60; Suaedae 60. — Phoradendron flavescens 


318. — Phormidium 247; tenue 194; tenuissimum 194. 
— Phragmites communis 190. 191. — Phreatia 345. — 
Phycomyces 310 ff.; nitens 139. 294. 310. — Phyllae- 
tinia corylea 57. — Phyliagathis 95. — Phyllanthaceae 
350. — Phyllanthus 281. — Phyliocladus alpinus 115 
174. — Phyllodoce 98. — Phyllogoniaceae 185. — 
Phyllotenia longifolia 264. — Physalis genucaulis 
283. — Physostoma elegans 119 174. — Phyteuma 
234. — Phytophthora infestans 127. — Picea ajanensis 
263; excelsa 23. 130. 216; f. fennica 99; var. cu- 
pressina 191. 256; var. europaea 191. — Picoa 297. — 
Pierrina 281. — Piersonia 297. — Pilea 95. — Pilo- 
bolus 347. — Pilocereus chrysacantha 193; fulviceps 
193; setosus 112. — Pimpinella saxifraga 86. — 
Pinellia 96. — Pinguiculaceae 350. — Pinguicula 
vulgaris 4. — Pine.e 316. — Pinus 108. 279; brevis 
190; Cortesii 190; Hartwegii 111; Laricio 190; mon- 
tana 20. 22. 191; Mughus 97; nigra 23; nigricans 22; 
Peuce 22; Pinaster 256; Pinea 100; Pseudopumilio 20; 
Pumilio 97; silvestris 22. 23. 35. 48. 129. 190. 191; 
*lapponica 98. 99. — Piper fascieulatum 112; Matthewsü 


— ÖOrehis 


XXX 


349; methysticum 86; subpeltatum 112. — Pirolaceae 
318. — Pirus Achras 130; communis 55; Malus 55; 
*chinensis 26. — Pisolithus 60; Pisum 101. 256; sa- 
tivum 75. — Pithecolobium 349. — Pittosporaceae 
142. 2831. — Planera Ungeri 74. — Plantagineae 350. 
— Plantago 77; maritima 98. — Plasmodiophora 
Brassicae 294. — Platantıs oceidentalis 130. — Platan- 
thera bifolia 4. — cehlorantha 102 — Platycerium 91; 
Wilhelminae Reginae 91. -— Pleospora Jaapiana 60; 
Salieorniae 60. — Pleuromeia 174. 337. — Pleuro- 
phascaceae 185. — Pleurotaenium nodulosum 5; reetum 
5; truneatum 5. — Plocoglottis 345. — Prays Oleae 
272. — Plumbagineae 44. — Plumiera earacasana 96. 
— Podocarpus 133. 279; Thunbergii 157. — Podo- 
chilus 345. — Podopetalum Ormondi 344. — Podo- 
phyllum 270. 2834. — Podosphaera 57. — Podostema- 
ceae 49. 281. — Pogonia 345. — Polemoniaceae 350; 
coeruleum campanulatum 99. — Polyedrium hastatum 
5; lobulatum brachiatum 5. — Polygala vulgaris 307. 
— Polygalaceae 346. — Polygonaceae 141. 300. — 


Polygonum 316; minus 191. — Polypetalae 303. — 
Polypodium 91. 346; quereifolium 112; Raapii 91; 
subaurieulatum 112; Vall-tonianum 91. — Polyporus 


60; fomentarius 267; lueidus 127; Rostkovii 271; va- 
porarius 27. — Polyseias nodo:a 270. — Polysiphonia 
305. — Polystachya 281. — Polvtrichaceae 185. 348. 
— Polytriehaceales 185. — Polytrichineae 185. — 
Polytrichum 318; alpinum 128. — Populus 129; bal- 
samifera 55. 131; tremula 23. — Porothamnium 186. 
— Porotriehodendron 186. — Porotrichum 186; maha- 
haicum 186. — Porphyra 305. — Porphyridium eruen- 
tum 14. 118 — Portulacaceae 15. 45. 49. — Potamo- 
geton 341; filiformis 341; filiformis > vaginatus 341; 
gramineus 341; gramineus x perfoliatus 341; lucens 
341, *ventaniculus 94; natans 341; nitens 341; obtusi- 
folius 341; peetinatus 341; peetinatus x vaginatus 341; 
perfoliatus 341; praelongus 341; pusillus 341, *longe- 
pedunculatus 94; rufescens 341: sparganiifolius 341; 
'richoides 216; vaginatus 341; Zizii 341; zosterifolius 
341. — Potentilla 144. 318; aurea 64; Tlabernaemon- 
tani > rubens 82. — Prasophyllum fuscoviride 344; 
Tepperi 344. — Primula Arendsii 271; cortusioides 
284; elatior 137; obconica 284; Sieboldii 284; sinensis 
284. — Protococceaceae 14. 125. 221. — Protococeus 
305. — Proteaceae 157. 153. — Protohydnum 60. — 
Protomerulius 60. — Pırunus avium 130; Padus 55. — 
Pseudabutilon 15. — Pseuderanthemum 349. — Pseudo- 
chaetetes polyporus 261. — Pseudochantransia 347. — 
Pseudocycas 337. — Pseudodanaeopsis marantacea 
218; plana 218. — Pseudodietyon geniculatum 295. — 
Pseudogenea 297. — Pseudohydnotria 297. — Pseudo- 
spiridentopsis 186. — Pseudotsuga Douglasii 256. 271. 
279. — Pteridophyta 14. 141. 174. 222. 300. 349. — 
Pteridopsidae 174. — Pteridospermae 135. — Pteris 
91. — Pterobryopsis Hookeri 221; Kanarensis 221; 
Maxwellii 221. — Pterobryum convolutum 156. — 
Pterophyllum 218; cerassinerve 264; Hertigianum 264; 
maximum 264: Zinkenianum 264. — Pterostemonoideae 
344. — Pterostylis barbata 283; eonstrieta 283. 254; 
nana 283. 234; pyramidalis 233. 284; recurva 233; 
reflexa 283. 284; rufa 283; Sargentii 283; turfosa 283; 
vittata 283. — Pteroxylon 92. — Ptychomuiaceae 
186. — Puceinia Epilobii 60; Sonchi 60. — Pueraria 
143. — Pyrenomycetes 299, 


Quercus 20. 23. 95. 129. 351; alba 57; Cerris 41; 
eoceeinea 55; Ilex 42; litseoides 349; palustris 41. 57. 
343; peduneulata 41. 55. 56; Robur 52; rubra 41. 57; 
sessiliflora 22. 41; Suber 42; Tozza 41; (Gallen) 267. 
— Quineola lepidota 283. 


XXXI 


Radiofilum irregulare 5. — Radiola linoides 4. — 
Radulum laetum 229. — Ratfflesiaceae 179 281. — | 
Ramalina Kullensis 267. — Ramularia Gardeniae 290; | 
Heimerliana 307. — Ranales 134. — Ranunculaceae 
44. 110. — Ranuneulus Lingua 98. — Raphidium 288. 
— Rauwolfia stenophylla 95. — Ravenala 231. — 
Reseda odorata 219. — Resedaceae 45. —- Restionaceae 
157. — Rhacopilaceae 186. — Rhaeopilum 186. — 
Rhamnaceae 45. — Rhamnus Frangula 47; Purshiana 
47. — Rhaphidophora Reineekei 111. — Rheum 47. — 
Rhinanthaceae 32. — Rhipsalis himanthoclada 142. — 
Rhizoclonium 125. Rhizopus nigriecans 139. — 
Rhizosolenia eylindrus 307; styliformis 307. — Rhodea 
disseeta 135. — Rhododendron 285. 346. — Kotschyi 
22. — Rhoeadales 134. — Rhus 44; erenata 157; trilo- 
bata 193. — Rhynehospora alba 4; fusea 4. — Ribes 
subgen. Coreosma 53; Grossularia 53; Grossularioides 
53; Ribesia 53; Parilla 53. 54; Berisia 53. 54; aureum 
26; Bethmontii 53. 54; cereum 53. 54; Culverwellii 54; 
glaciale 53; Gordonianum 54; Grossularia 26. 31; 
inebrians major 54; integrifolium 53; malvaceum 
><sanguineum 53; nigrum 26; orientale 53; sangui- 


neum 53. 54. — Ribesioideae 344. — Riceia Crozalsii 
128. — Richelia intracellularis 307. — Rieinodendron 
281. — Rivularia 247. — Robinia 129. 141; avernensis | 


74; Pseudacaeia 55. 150. 153; viscosa 131. — Romulea 
142. 349. — Rosa 222; Andrzejowskii 92; canina 55; 
cinerascens 92; Crimson Rambler 26; mollis *secon- 
dita 92; obovata 92; omissa 92; pomifera 92; sube- 
recta 92; submollis 92. — Rosaceae 44. 110. 159. — | 
Rosellinites Beyselilagii 190; congregatus 190; Schusteri 
190. 191. — Rotula 301. — Rubiaceae 143. — Rubus | 
110. 234; aretieus 99; idaeus 26. 280; nemorosus 92; 
Paxii 250; phoenicolasius 230; plieatus 91; saltuum 
92; Sprengelii 91; subereetus 91; vestitus 91; villi- 


caulis 92. — Ruellia 349. — Rumex conglomeratus 
>< maritimus 100; limosus 99. — Ruppia wmaritima 
103. 233. — Ruscus Hypoglossum 24. — Russula 
fragılis .287. — Rutaceae 153. -— Rutenbergiaceae 
186: | 

Sabiaceae 95. — Saecharomyces 126. 817. — 
Saecharomycetes 14. — Saccharomycopis capsularis 
126. — Saccolabium 345. — Sagittaria montevidensis 


form. 94. — Salicaceae 268. — Salix 20. 95. 93. 141. 
302. 350; ambigua 130; aurita 190; babylonica 130. 
131; caesia 130; Caprea 55. 130. 131; cinerea 190; 
fragilis 130; glauca 150. 131; grandifolia 130; herbacea 
95;incana 190; Lapponum 130; nigra 130; nigricans 130; 
polaris 343; purpurea 130. 131; repens 130. 131. 190; 
retusa 150. 343; silesiaca 130; stipularis 130; tristis 
130. — Salsola Iangifolia 44. — Salvıa 95; pratensis 
219. — Salvinia 294; natans 349. — Santalaceae 45. 
— Sapindaceae 346. — Sapium 94. 350; anadenum 94; 
mexicanum 94; oligoneurum 94; ypachystachys 94; 
pedicellatum 94; Pittieri 94; pleiostachys 94; sulei- 


terum 94; telocarpum 94. — Sapotaceae 316. — Sar- | 
canthus 345. — Sarcocaulon 158. 270; Burmanni 67; | 
Curralli 67; Heritieri 67; Marlothi 67; Patersoni 67; 
rigidum 67. — Sarothamnus 315. — Sarracenia pur- 
purea 254. — Saxegothaea 237; conspieua 175. — 
Saxıfraga 234; nivalis x stellaris = S. Crawfordii 197; | 
sarmentosa 276. — Saxifragaceae 344. — Saxifragoi- 
deae 344. — Scaevola Koenigii 63. -— Scheuchzeria 
palustris 4. — Schizochlamys gelatinosa 5. 7. 125. — 
Sch.zoloma 91. — Sciatium arbuseula 5; gracilipes 5. 


Sciaphila 346; Ledermanni 281; nana 141; papuana 
316; Versteegiana 316. — Seirpus setaceus 4; uni- 
glumis 4. — Sceleroderma 60. — Selerospora macro- | 


XXXI 


'spora 126. — Selerotinia echinophila 299. — Scorpidium 


191. — Serophulariaceae 44; 350. — Serophularineae 
142. — Seytopetalaceae 2831. — Sebacina inerustans 
243. — Sebaea 141; exacoides 283. — Securidaca 
ovata 96. — Sedum Daizremontianum 301; Leveille- 
anum 142; Tieghemi 142. — Selaginella 71; Lyallii 
222; pentagona 267. — Selenastrum Bibraianum 5. — 
Senecio 143; ealcareus 111; Howellii *lithophilus 350; 
vulgaris 302. — Senites Zeugites 69. — Setehellanthus 
252. — Sherardia arvensis *argentina 94. — Sibbaldia 
procumbens 23. — Sigillaria mamillaris 336; seutellata 
237. 336; tesselata 336. — Sigillariopsis 336; Silene 
acaulis 23; nutans 219; sedoides 44. — Silphium 269. 
— Siphoneae 299. — Siphonostegia 154. — Sisyrinchium 
anceps 4; californieum 100. — Solanum 142. 349; 
Darwinianum 189; Gaertnerianum 189; Koelreuterianum 
189; Lyeopersicum 77. 78. 187. 188. 189; Melongena 
318; nigrum 77. 78. 187. 188. 189. 323; Proteus 188. 
139; tuberosum 269. 285. 319; tubingense 31. 77. 78. 
137. 183. 189. — Solenospora 73. 261. — Solenosporella 


\ 73. — Sonchus asper 224; Briquetianus 173; Gandogeri 


173; oleraceus 224. — Sophora 95; japonica 319. — 


Sorapillaceae 185. 186. — Sorastrum spinulosum 5. — 
Sorbus 234; Aria 130; aueuparia 55. — Sorghum 282. 
— Sorosphaera Veronicae 127. — Sparmannia afri- 


cana 254. 276. — Spartina eynosuroides69; Michauxiana 
69. — Speirocarpus 217; aurieulatus 217; Neuberi 217; 
tenuifolius 217; virginiensis 217. — Spencerites 335. 
— Spergularia salsuginea 303. — Sphacelaria radieans 
221. — Sphaerella nivalis 125. — Sphaerellaceae 214. 
— Sphaerocarpus californieus 300. — Sphaeroeodium 
73. — Sphaerotheca 57. — Sphaerozosma granulatum 5; 
Janezewskianum 126. — Sphagnales 185. 186. — 
Sphagnum 294; acutifolium 191; euspidatum 191. — 
Sphenolepidium Kurrianum 135. — Sphenophyllae 
135. — Sphenophyllum Toni *minor 215. — Spheno- 
pterideae 29. 70. 135. — Sphenopterides 174. — 
Sphenopteris 70. 120; heraclensis 135; Hoeninghausii 
135. — Spinacia oleracea *polygama 197. — Spiraea 


‚opulifolia 26. — Spiraeaceae 141. — Spirochaete 124. 
| — Spirogyra 109. 255; communis 79. — Spıirotaenia 


eondensata 5; obscura 5. — Spondias lutea 112. — 
Spondylosium pulchellum 5. — Spongo-pora Solani 
299. — Sporobolus 111; asper 69; elandestinus 69; 
pungens 157. — Sporotrichum globuliferum 200. — 
Stachyopitys Preslii 72. — Stangeria paradoxa 300. 
— Stanhopea graveolens 346; oculata 346. — Statice 
44. — Staurastrum aculeatum 5; alternans 6; bicorne 
5; brevispina 5; controversum 5; eristatum 5; euspi- 
Jlatum 5; dentieulatum 5; Diekiei 5; dilatatum 5; 
fureigerum 5; hirsutum 5; monticulosum 5; oliga- 
canthum 5; Oxyacantha 5; paradoxum 5; pungens 5; 
pygmaeum 5; Reinschii 5; scabrum 5; spongiosum 5; 
tumidum 5; vestitum 5. — Stemonaceae 346. — Stel- 
laria 327: media 55. 275. — Stenandrium Lyoni 96. 
— Stenhammaria maritima 98. — Stenochlaena 91. — 
Stenorrachis scanicus 216. — Stephanosphaera pluvialis 
214. — Stephanotis floribunda 30. — Stephensia 297. 
— Stereuliaceae 142. — Stereum evolvens 242. — 
Stigmaria 337. — Stipa juncea 69. — Stratiotes 
aloides 4. — Streblonema longiseta 221. — Strychnos 
Vacacoua 86. 198. — Styraceae 222. — Suaeda fruti- 
cosa 44. — Swynnertonia cardinea 93. — Symphyo- 
stemon Lainezi 94. — Symphysodon attenuatus 186; 
eylindraceus 186. — Symphysodontella 186. — Sym- 
plocaceae 301. — Synehytrium 174. — Syngramma 91; 
Boerlageana 91. — Syngonanthus 143. — Syntherisma 
digitata 69; setosa 69. — Syrınga chinensis 83; vul- 
garis 130; vulgaris > persica 83. 


XXXII 


Taeniophyllum 345. — Tainia 96. — Tamarix arti- 
culata 158. — Taphrina alpina 287; bacteriosperma 
287; Betulae 287; betulina 237; carnea 287; flava 287; 
Janus 287; nana 287; Turgida 287; Willeana 287. — 
Taraxacum 234. 271. — Taxaceae 346. — Taxodium 
distichum 136. — Taxus baccata 130. 191. — Tecoma 


Tagliabuana 290. — Telosma afıicana 93; unyorensis | 


93..— Terfezia 296. 297. — Terfeziopsis 297. — 


Ternstroemiaceae 67. 95. — Testudinaria 158. 193. — 
Tetmemorus laevis 5. — Tetradium 143. — Tetra- | 


hidineae 185. — Tetrapterys 301; Barboziana 232; 
oliviensis 232; ceubensis 232; Hassleriana 232; lati- 
bracteolata 231; Lundiana 231; Martiana 232; Nummu- 
laria 232; paraguariensis 231; Pohliana 231; Seleriana 


232. — Tetraspora 306. — Teucrium sect. Polium 197; | 
arisitense — Rouyanum > montanum 197; castrense — | 


montanum > Polium 197; ÜCebennense = montanum 
x aureum 197; corbariense — aureum > montanum 
197; Gautieri = montanum x aureum 197. — Thalie- 
trum 349. — Thamnidiella 186. — Thamniopsis 186. 
— Thamnium 186. — Thaumopteris 218. — Thea 
japonica 87. — Theaceae 233. — Thelephora 60; 
atroeitrina !243. 244; chalybea 244; intybacea 245; 
mollissima 243; perieillaie, 245; spiculosa 245; terrestris 
244. — Thelephoreae 225 ff. 241 ff. 257 ff. — Thely- 
Senacene 141. — Theobroma Cacao 351. — Thibau- 
ieae 301. — Thismia 346. — Thrips 283. — Thrix- 
spermum 345. — Thuja 108; oceidentalis 130. — 
hymelaeaceae 45. — Thymus 234.302. — Thysselinum 
palustre 4. — Tichothecium Latzelii 348. — Tilia 
129; argentea 22; parvifolia 55; platyphyllos 217; 
tomentosa 70; ulmifolia 217. — Tiliaceae 281. — 
Tillandsia usneoides 112. — Tilletia 127. — Timmia 
megapolitana 123. — Tirmania 297. — Todea Fraseri 
111. Tomentella caesia 243; chalybea 243; 
crustacea 243. 245. 260; elaeoides 241. 260; ferruginea 
258; fusca 258. 259; papillata 241; rubiginosa 241; 


subfusca 243; trigonosperma 258. — Tondutia parvi- 
folia 95; stenophylla 95. — Toona 92. — Torenia 
asiatica 324. — Torreya nucifera 87. — Torrubiella 


brunnea 348. — Tortula aciphylla 348. — Trachy- 
podiaceae 186. — Trachypus 186; rugosus 186. — 
Tragus 282. — Tremellodon gelatinosum 60. — Tricho- 
glottes 345. — Trichomanes 91. — Trichostelma 349. 
— Triglochin palustris 4. — Trisetum 111. — Tritieum 
vulgare 195. 256. 290. — Triumfetta 349. — Triurida- 
ceae 281. 316. 346. — Tropidia 345. — Tsuga 280. — 


XXXIV 


Tuber 296. 297; aestivum 297. — Tuberaceae 296. — 
Tulasneaceae 60. — Tutcheria spectabilis 67.— Tylen- 
chus 267; devastatrix 268. — Typha latissima 74. 


Ulex 315. 316; europaeus 172. — Ullmannia Bronni 
120; frumentaria 120; phalaroides 135. — Ulmaceae 
281. — Ulmus 55. 74; campestris 129; montana 22. — 
Ulvopteris Ammonis 120. — Umbelliferae 45. 141. 294. 
301. 350. — Uneinula 57; necator 57. — Uredineae 
127. — Urticaceae 44. 45. 95. — Ustilago Maydis 272. 
— Utrieularia intermedia 4; minor 4; negleeta 4; 
vulgaris 4. — Uvella prostrata 295. 


Vaceiniaceae 95. — Vaceinium 22. 23. 95. 285. 346; 
Oxyeoccos 4. — Vanda 345. — Vandopsis 345. — 
Vaucheria 267; geminata 306. — Vellozia 112. 
Verbasceae 350. — Verbenaceae 95. — Veronica 142; 
longifolia 99. — Verrucaria aegyptiaca 348. — Vieia 
elegantissima 142; Faba 75. 106. — Vinca minor 29. 
255. — Viola 143. 234. 316. 349. — Violarieae 143. 
— Viscum album 55. 172. 343; eruciatum 31; minimum 
196. — Vitaceae 238. — Vitis riparia > rupestris 271; 
vinifera 26. 318. — Vittaria 91. 346. — Voltzia hetero- 
phylla 135. — Volvox aureus 5. — Vrydagzynea 345. 


Walchia piniformis 135. — Wawelia regia 58. — 
Webera nutans 200. — Weigelia rosea 219. — 
Welwitschia 103. 238. — Widdringtonia Lisbethiae 
264; mierocarpa 135. — Wissadula 15. — Wittrockiella 
221; paradoxa 247. 248. — Wittrockiellaceae 248. 


Xanthidium armatum 5; Brebissonii 5; cristatum 5 ; 
Xylaria hypoxylon 294. 299; polymorpha 294. — 


Xyleborus dispar 271. 

Yucca 316; radiosa 193. — Yuccites vogesiacus 
73. 120. 

Zahlbrucknera 15. — Zamites megaphyllus 74; 


suprajurensis 264. — Zea Mays 7. 100. 255; var. penn- 
sylvanica S ff.; var. tunicata 272; varr. 11. — Zeugites 
americana 69. — Zizyphus 141. — Zoochlorella 299. 
— Zukalia Gynopogonis 348. — Zygnema 298. — 
Zygorrhynchus Moelleri 55. 


Druekfehler. 


Seite 222 Zeile 25 von unten lies Purpursianae. 
Seite 222 Zeile 10 von unten lies Styraceae. 


XAXV 


Areschoug, F. W. Chr. 200. | 


Benecke, W. 200. 
Büsgen 200. 
Correns, BE. 304. 
Czapek, Fr. 352. 


Dangeard, P. A. 16. 


Davis, W. E. 352. 
Diels, L. 32. 
Dingler, H. 304. 
Dohrn 304. 


Faber, F. €. v. 332. 


Figdor, W. 352. 


VI. Personalnachrichten. 


Foslie, M. H. 352. 
Geheeb, A. 352. 
Goebel, K. v. 200. 
Gomont, A. 352. 
Haberlandt, G. 352. 
Hallier, H. 32. 
Heering, W. 32. 


Heurck, H. F. van 144. 


Karsten, G. 48. 


\ Kirkwood, J. E. 352. 


Klincksieck, P. 240. 
Knight, L. J. 352. 


Lemmermann, E. 200. 352. 
Lopriore, G. 352. 
Mangin, L. 200. 
Minks, A. 200. 
Molisch, K. 351. 
Moore, G. T. 352. 
Murray, R. P. 32. 
Nieholson, G. 32. 
Pascher, A. 200. 
Pavillard 352. 
Schwendener $. 352. 
Simon, S. V. 48. 


AXXVI 


Sorauer, P. 144. 
Stoklasa, J. 352. 
Szyszylowiez, J. 352. 
Thellung, A. 352. 
Tieghem, Ph. van 32. 
Treub, M. 304. 
Tschermak 256. 
Wiesner, J. v. 351. 
Wittmack, L. 352. 
Ziegler 352. 

Zopf, F. W. 240. 


67. Jahrgang. 


BOTANISCH 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter 


+uenar+ 


II, Abteilune. 


1. Januar 1909. 


ZEITUI 


in Göttingen. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Zur Beachtung! 

M“ dem 67. Jahrgang geht die Redaktion der Botanischen Zeitung an Herrn Professor Dr. A. Peter in 
Göttingen über. Die Botanische Zeitung wird ihre altbekannte und bewährte Form beibehalten und durchaus 

im Sinne ihrer Begründer in bisheriger Weise fortgeführt werden. Es soll aber den Interessen noch weiterer 
Leserkreise dadurch Rechnung getragen werden, daß eine größere Mannigfaltigkeit des Inhaltes dargeboten wird. 
An alle bisherigen Herren Mitarbeiter und Freunde der Zeitung ergeht die Bitte, ihr auch in Zukunft das 

bisher erwiesene Interesse zu erhalten, insbesondere durch Einsendung von Abhandlungen, Mitteilungen und Notizen, 
wie durch Besprechung neuer Erscheinungen der Literatur ihre Bestrebungen zu fördern und ihr neue Freunde 


zuzuführen. 


Zuschriften und Sendungen, welche die Redaktion betreffen, gelangen am schnellsten zur Erledigung, wenn 


sie nach Göttingen, Botanischer Garten, adressiert werden. 


Kleine Mitteilungen: Schmidt, M., Zur Kenntnis 
des Eppendorfer Moores bei Hamburg, insbesondere 
seiner Algenflora. — Besprechungen: Blaring- 
hem, L., Mutation et traumatismes. — Suringar, 
J. V., Linnaeus. — Strasburger, E., Das kleine 
botanische Praktikum für Anfänger. — Neue Litera- 
tur. — Personalnachricht. 


Kleine Mitteilungen. 


Zur Kenntnis des Eppendorfer Moores 
bei Hamburg, insbesondere seiner 
Algenflora. 


Von 


Dr. Max Schmidt in Hamburg. 


Dem Pflanzensammler wohl bekannt, liegt 


im Norden Hamburgs, zwischen den Vororten 
Winterhude— Eppendorf und dem hamburgischen 
Dorfe Groß-Borstel, also fast unmittelbar an der 


Stadtgrenze Hamburgs, ein kleines Torfmoor, in 
seiner heutigen Ausdehnung nicht größer als un- 


- gefähr 20 ha. Ursprünglich von dem Flüßchen 
Alster gebildet, welches damals noch keinen Ab- 
fluß zur Elbe hatte und nördlich von Hamburg 
ein regelrechtes Delta bildete, war es vor Jahr- 
hunderten, wie alte Karten angeben, von wesent- 
lich größerem Umfange. An der Ostseite jedoch 


wurde es schon vor 1600 durch die alte, nord- 
wärts nach Segeberg führende Straße, die jetzige 
Alsterkrüger Chaussee, vom nahen Tal der Alster 
abgeschlossen, und auch an den übrigen Seiten 
nahm es durch künstliche Entwässerung infolge 
der zunehmenden Ansiedlunng allmählich an Um- 
fang ab. So wurde es durch die von Hamburg 
nach Groß-Borstel gebaute Straße schon früh von 
dem nördlich Eppendorfs liegenden Mühlenteich 
abgeschnitten und im Süden eingeengt. Die zu- 
nehmende Bautätigkeit, vornehmlich in dem Dorfe 
Groß-Borstel, verkleinerte das Gebiet des Moores 
dann noch von Westen her. Stellenweise wurde 
der Pflanzenwuchs gestört durch Abwässer, die 
aut das Moor geleitet wurden. 

Teils von Nutzen, teils verderblich vom Stand- 
| punkte des Pflanzenfreundes war es, daß im Jahre 
1862 die Schießstände des in Hamburg garniso- 
nierenden Inf.-Regt. Nr. 76 auf das Moor verlegt 
wurden. Von Nutzen deshalb, weil dadurch das 
Betreten des Moores oder wenigstens eines Teiles 
desselben verhindert eder erschwert wurde und 
auf diese Weise manche seltenen Pflanzen noch 
eine Zeitlang erhalten blieben. Dieser Nutzen 
|der militärischen Okkupation trat besonders zu- 
|tage, als sie vor einigen Jahren infolge Verlegung 
der Schießstände wieder aufgehoben wurde. Seit- 
|her ist bereits manches Interessante der Zer- 
störungswut der lieben Jugend, auch wohl der 


3 


Sammelwut allzu eifriger „Botaniker“ zum Opfer 
gefallen. Von Nutzen für den Pflanzenbestand des 
Moores war der Schießstand auch noch in anderer 
Beziehung. Bei seiner Anlage wurden zum Auf- 
schütten besonders der Kugelfänge ziemlich tiefe 
Aufgrabungen hergestellt, die sich jetzt zu kleinen 
schilfumkränzten Teichen gestaltet haben und gute 
Fundstellen für den Algensammler bilden. Im 
übrigen war die Anlage der Schießstände selbst- 
verständlich für den einheimischen Moorpflanzen- 
wuchs schädlich. Nicht allein wurde das Moor 
dadurch fast um die Hälfte verkleinert, auch der 
östlich der Stände gelegene Teil wurde fast voll- 
ständig trocken gelegt, und durch die Aufforstung 
des Schießstandes wurden in den angrenzenden 
Partien des Moores andere Vegetationsverhältnisse 
geschaffen. 


Aus dieser kurzen Geschichte des Eppen- 
dorfer Moores geht schon hervor, daß der Natur- 
freund in betreff der Zukunft dieses interessanten 
Gebietes die größten Besorgnisse hegen muß. 
Hier findet der wissenschaftliche Botaniker wie 
der Zoologe eine reiche Ausbeute seltener Pflanzen 
und Tiere, und auch für den Lehrer bietet sich 
vieles bequem dar, dessen er für den immer 
mehr an Bedeutung und Ausdehnung gewinnenden 
naturwissenschaftlichen Unterricht bedarf. Es wäre 
aufs höchste zu bedauern, wenn dieses unersetz- 
bare Arbeits- und Anschauungsmaterial und da- 
mit ein in seiner Gesamtheit wirkliches „Natur- 
denkmal“ späteren Generationen verloren ginge. 
Bisher aber sind alle Bemühungen zahlreicher 
Naturfreunde vergeblich gewesen, um den Verfall 
des Moores aufzuhalten. Denn nicht allein wird 
es der Invasion des allgemeinen Publikums immer 
mehr preisgegeben; der auch für diese Gegend 
bereits aufgestellte Bebauungsplan fußt darauf, 
daß das Moor nach dem Ergebnis der angestellten 
Bohrungen die Möglichkeit der Entwässerung 
bietet und sieht hier eine Villenkolonie mit Kanali- 
sierung der Alster und anderen Errungenschaften 
der „Neuzeit“ vor. So ist es mehr als wahr- 
scheinlich, daß dieses immer noch schöne und 
großartige Stückchen Natur in absehbarer Zeit 
verschwinden wird. 


Die Anzahl der ursprünglich auf dem Moore 


vorkommenden Phanerogamen und Pteridophyten 


ist denn auch in ständiger Abnahme begriffen. | 


Sie betrug nach der Angabe Junge’s! früher 
220, von denen aber 
verschwunden sind. Dagegen nimmt natürlich die 


ı P. Junge, Die Gefäßpflanzen des Eppendorfer 
Moores bei Hamburg. Verhandl. d. naturwiss. Vereins 
in Hamburg 1904. Hier auch vollständiges Literatur- 
verzeichnis. 


4 


Anzahl der eingeschleppten Arten ständig zu. 
Zur Liste der bereits verschwundenen Arten ge- 
hören u. a.: Scheuchzeria palustris, Scirpus umi- 
glumis, Calla palustris, Juncus capitatus, Listera 
ovata, Liparis Loeselii, Malaxis paludosa, Montia 
rivularis , Illecebrum verticillatum, Empetrum ni- 
grum, Centunculus minimus, Utricularia_ neglecta. 
Von noch vorhandenen selteneren Pflanzen seien 
folgende genannt: Triglochin palustris, Rhyncho- 
spora fusca, Seirpus setaceus, Eriophorum alpinum, 
mehrere seltenere Carexarten, Narthecium  ossi- 
fragum, Drosera intermedia, anglica, anglica > inter- 
media, Litorella lacustris und Sisyrinchium anceps 
(diese als nicht einheimische Pflanze). Ferner 
kommen u. a. auf dem Moore auch jetzt noch 
vor: Stratiotes aloides, Hydrocharis morsus ranae, 
Eihynchospora alba, Platanthera bifolia, Epipactis 
palustris, Parnassia palustris, Comarum palustre, 
Radiola linoides, Hydrocotyle vulgaris, Thysselinum 
palustre, Vaccinium Oxycoccos, Andromeda polü- 
folia, Hottonia palustris, Menyanthes trifoliata, 
Gentiana Pneumonanthe, Cicendia filiformis, Pedi- 
cularis silvatica und palustris, Pinguicula vulgaris, 
Utricularia intermedia, vulgaris, minor usw.; doch 
mag diese Liste genügen, um die Reichhaltigkeit 
der Phanerogamenflora zu illustrieren. 

Auch die Moosflora weist manche seltene 
Arten auf, indessen muß ich in dieser Beziehung 
auf die Literatur verweisen !, 

Uns interessieren hier insbesondere die Algen. 
Leider existieren aus früheren Zeiten, als das 
Moor noch ausgedehnter und von Menschenhand 
weniger berührt war, keine Angaben über die 
Algenvegetation des Moores, wie ja überhaupt 
die Feststellung der geographischen Verbreitung 
der Algen in Deutschland fast ganz der neuesten 
Zeit vorbehalten blieb. Eine Zusammenstellung 
der auf dem Eppendorfer Moor vorkommenden 
Arten wurde erst 1904 von W. Heering und 
H. Homfeld? gegeben. Sie enthält die für 
das kleine Gebiet recht stattliche Zahl von 
248 Arten; es sind darunter manche, die in 
weitem Umkreise nicht zu finden sind. Eine 
Anzahl der selteneren seien hier verzeichnet: 


! Literaturverzeichnis bis 1894 in: Prahl, Laub- 
moosflora von Schleswig-Holstein. Schrift. d. naturwiss. 
Vereins f. Schleswig-Holstein. X, 1895. 

Ferner einige Abhandlungen von R. Timm u. 


\ | Wahnschaff und ©. Jaap in den Verhandlungen 
bereits 20 der selteneren | 


des naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg 1891 


und 1899, sowie R. Timm, Beiträge zur Kenntnis 
unserer Moosflora. Abhandl. a. d. Gebiete d. Natur- 
wissenschaft. Herausgegeb. v. naturwiss. Verein in 


Hamburg. XIX. Bd., 2. Heft. 

ZIAWE Heering und H. Homfeld, Die Algen 
des Eppendorfer Moores bei Hamburg. Verhandl. d. 
naturwiss. Vereins in Hamburg, 1904. 


5 


Sciadium arbuscula und gracilipes, Ophio- 
cythium capitalum, parvulum und trumcatum, 
Sorastrum spinulosum, Lemmermannia 
emarginata, Coelastrum pulchrum und reli- 
culatum, Kirchneriella lunaris und contorta, 
Selenastrum Bibraianum, Orucigenia rectan- 
gularis und triangularis, Eremosphaera viridis, 
Schizochlamys gelatinosa, Polyedrium lobu- 
latum var. brachiatum und P. hastatum, Apio- 
ceystis Brauniana, COharacium urnigerum, 
acuminatum, ornithocephalum, tuba und clava, 
Gonium pectorale, Volvox aureus, Radio- 
filum irregulare, Coleochaete soluta und or- 
bicularis. Von Desmidiaceen der Liste seien 
folgende erwähnt: Desmidium aptogonum und 
eylindricum, Hyalotheca mucosa, Sphaero- 
zosma granulatum, Spondylosium pulchellum, 
Gonatozygon Brebissoniü, Spirotaenia con- 
densata und obscura, Closterinm (eratium, 
Cynthia, Jenneri und lineatum, Tetmemorus 
laevis, Docidium Baculum, Pleurotaenium 
Ehrenbergii, nodulosum, rectum und truncatum, 
Cosmarium amoenum, anceps, annulatum, cae- 
latum, calcareum, circulare, connatum, conspersum, 
crenatum, cyclicum , isthmochondrum , nitidulum, 
notabile, Nymannianum, ochthodes, ornatum, Pal- 
angula, perforatum, Portianum, Quadrum, Raci- 


borskiüi, reniforme, sexangulare, speciosum, strio- | 


latum , tetrachondrum , tetrophthalmum , turgidum, 
undulatum, venustum und Wittrockü, Xanthi- 
dium armaltum, Brebissonvn und  cristatum, 
Euastrum ampullaceum, cerassum, gemmatum, 
sinuosum und verrucosum, Micrasterias ameri- 
eana, angulosa, apiculata, brachyptera, Crux meli- 
tensis, denticulata, fimbriata, Jenneri, papillifera, 
pinnatifida, rotata und truncata, Staurastrum 
aculeatum, alternans, bicorne, brevispina, contro- 
versum, cristatum, cuspidatum, denticulatum, Dickiei, 
dilatatum, fureigerum, hirsutum, monticulosum, oliga- 
canthum, Oxyacantha, paradoxum, pungens, PYI- 
maeum, Reinschü, scabrum, spongiosum, tumidum 
und vestitum. 

Aus der reichhaltigen in der Arbeit von 
Homfeld und Heering angeführten Liste ist 
zu ersehen, daß es sich hier um 'einen außer- 
ordentlich reichen Standort für Algen handelt, 
wie er wohl nur selten anzutreffen ist. Trotz- 
dem macht die Liste keinen Anspruch auf Voll- 
ständigkeit, sind doch eine Anzahl größerer 
Gruppen von Algen überhaupt noch nicht in 
den Kreis der Untersuchungen gezogen, so die 
Diatomaceen und Oyanophyceen. Aber auch bei 
anderen Familien und Gattungen sind noch Lücken 
auszufüllen, so daß bei weiterem Nachsuchen 
die Liste sich zweifellos noch erheblich erweitern 
wird. Einige Ergänzungen und Neufunde zu ver- 


| vor. 


6 


öffentlichen ist der Hauptzweck des vorliegenden 
Aufsatzes, 


1. Batrachospermum: Die häufigste Art 
B. moniliforme, kommt auf dem Eppendorfer 
Moor an vielen Stellen, oft in großen Massen 
Außerdem gelang es mir aber, eine andere 
Art, nämlich B. Dillenii (Bory) Sirodot! in 
einem Tümpel am Schießstand aufzufinden, von 
deren sonstigem Vorkommen in Deutschland mir 
nichts bekannt ist. Sie gleicht im äußeren Habitus 
einer Cladophora, da die Zweigwirtel mit bloßem 
Auge nicht zu sehen sind. Ferner fand ich noch 
eine dritte Spezies von Batrachospermum, ver- 
mutlich B. vagum, doch war das Material zu 
spärlich, um eine sichere Bestimmung zu ermög- 
lichen. Auf jeden Fall war es nicht B. monili- 
forme. 


2. Vedogoniaceen ?. Die Fäden dieser Algen 
sind bekanntlich außerordentlich häufig und leicht 
an der charakteristischen Kappenbildung bei der 
Zellteilung zu erkennen, doch ist eine Bestimmung 
in der Regel nur bei fruktifizierenden Exemplaren 
möglich. In der Heering’schen Liste ist auf 
das Vorkommen dieser Algen hingewiesen, aber 
keine Art angeführt, 

Oedogonium undulatum (Breb.) A. Br. 
forma & Hirn. In einem der schilfumkränzten 
Teiche, die vermutlich beim Bau des Schießstandes 
ausgehoben wurden, in der Nähe des Kugelfanges. 
Die Art ist in Deutschland ziemlich verbreitet 
und zuletzt bei Kiel und am Entenfang bei Celle 
aufgefunden; die forma &, bei der die drei Ein- 
buchtungen spitzer sind als bei der Stammform, 
ist in Deutschland nur von Heering in Stormarn 
beobachtet worden. 

Oedogonium obesum (Wittr.) Hirn. Stand- 
ort wie vorige Art. In Deutschland bisher nicht 
beobachtet. 

Bulbochaete crassiuscula Nordst. Stand- 
ort wie vorige Art. Alle Dimensionen sind etwas 
größer als Hirn angibt. Ebenfalls in Deutsch- 
land noch nicht aufgefunden (nach Hirn). 

Bulbochaete Nordstedtii Wittr. Stand- 
ort wie die vorigen, Diese Art scheint ziemlich 
verbreitet zu sein; die nächsten Fundstellen sind 
der Behlersee bei Plön (Lemmermann) und 
ein Graben bei Rosebrock in der Lüneburger 
Heide (Verf.). 

Bulbochaete nana Wittr. 
vorige. 


Standort wie 
In Deutschland bei Freiburg und eben- 


! Bestimmtnach Sirodot: Les Batrachospermes, 
unter Benutzung des Hamburger Algenherbars. 

? Bestimmung nach Hirn, Monographie und Icono- 
graphie der Oedogoniaceen, Helsingfors 1900, nebst 
Nachtrag: Studien über Oedogoniaceen, 1906. 


7 


falls mit der vorigen Art zusammen bei Rosebrock 
gefunden. 

3. Coleochaete divergens Pr. Standort 
wie vorige. Heering gibt für das Eppendorfer 
Moor nur C. orbicularis und soluta an. 

4. Schizochlamys gelatinosa A. Br. fand 
ich am selben Standort wie die vorigen Algen, 
mehrfach sehr reichlich, Nach Heering wurde 
die Alge einmal in früheren Jahren von Hom- 
feld gefunden, später aber nicht wieder be- 
obachtet. 

5. Desmidiaceen. Die Homfeld’sche Liste 
der auf unserem Moore gefundenen Arten kann 


wohl am ersten Anspruch auf relative Vollständig- 
Hier noch zwei interessante Neu- | 


keit machen. 
funde: 
Micrasterias radiata Hass. Fundort 
wie vorige. Bekannt von Ahrensburg bei Ham- 
burg und vom Entenfang bei Celle, 
Cosmarium biretum Breb. Standort wie 
vorige, 
Heide bekannt (Verf.). 
6. Cyanophyceae. 
Arthrospira Jenneri Stiz. Tümpel am 
Kugelfang. \ 
Gomphosphaeria aponina Ke. 
Besonders die Liste der Oedogoniaceen wird 
sich voraussichtlich noch erheblich vermehren 
lassen. 


. 


Blaringhem, L., Mutation et trauma- 
tisınes, 


Paris 1908. 3°. 248 8. av. Splanch. doubl. hors texte. | 


Nachdem Verf. in einer Reihe von kleineren 
Publikationen auf die interessanten Erscheinungen, 


welche sich bei seinen Versuchen im Gefolge 
starker Verwundungen am Mais (Zea Mays) ein- 


stellten, aufmerksam gemacht hatte, faßt das vor- 
liegende Buch all’ die betreffenden Ergebnisse 
zusammen und bringt die detaillierte Beschreibung 
der angestellten Versuche. Es ist natürlich un- 
möglich, an dieser Stelle im einzelnen auf alle 
Gedankengänge und Experimente des Verf. zurück- 
zukommen; das Buch werden alle die, welche sich 
mit einschlägigen Fragen beschäftigen, genau 
studieren müssen. Dennoch aber wird es Ref. 


gestattet sein, bei dem außerordentlich großen, 


und aktuellen Interesse, welches besonders die 
im dritten Teile dargestellten Versuchsergebnisse, 
das Auftreten neuer Varietäten und elementarer 
Arten infolge von Verwundungen betreffend, be- 
anspruchen, auf die mitgeteilten Haupttatsachen 
etwas näher einzugehen. 


In Deutschland nur aus der Lüneburger 


8 


Die ausgedehnten Aussaatversuche, welche 
Verf. seit dem Jahre 1901 in mehreren Gegenden 
Nordfrankreichs mit dem Mais vornahm, waren 
ursprünglich nicht dem Studium der Mutabilität 
gewidmet (S. 202); sie wurden vielmehr zu dem 
Zwecke angestellt, um auf experimentellem Wege 
das Geschlecht der Maisblüten zu bestimmen. 
Mit den dahinzielenden Versuchen beschäftigt sich 
der erste Teil des vorliegenden Buches. Bei der 
‚vom Autor zu seinen Versuchen verwandten var. 
| pennsylvanica. wie bekanntlich bei den meisten 
Maissorten, sind die Blüten auf eine endständige 
Rispe, die Q auf seitliche achselständige Ähren 
beschränkt. Die ersteren werden sehr früh an- 
gelegt, wenn die Wurzeln noch wenig entwickelt, 
die Blätter noch schmal und klein’ sind; die 9 
hingegen kommen erst zur Anlage, wenn der 
Stengel in der Streckung, die Nahrungsaufnahme 
auf ihrem Höhepunkt steht. Hieraus schließt Verf., 
daß die Nahrungsaufnahme für die differente ge- 
schlechtliche Ausbildung ursprünglich gleicher 
Knospen am selben Individuum verautwortlich zu 
machen ist. Dies wird dadurch noch bekräftigt, 
daß schon in der Natur der normale Zustand 
‚öfters derart modifiziert ist, daß die endständigen 
| Rispen mit gewöhnlich & Blüten alle Übergänge 
‚durch solche mit $ und 2, mit & Blüten bis 
‚zu den auf eine Achse reduzierten, den seiten- 
‚ständigen Blütenständen entsprechenden und mit 
‚2 Blüten versehenen Ahren aufzuweisen haben. 
| Verf. verteilt je nach der Stärke der Umwandlung 
die verschiedenen Stadien auf die Typen A, B 
und ©, Ebenso findet sich, meist allerdings 
seltener, Umwandlung der seitenständigen Ähren 
mit 9 Blüten in Rispen mit & mit allen Über- 
‚gängen zwischen beiden Extremen. Verf. sucht 
nun der Frage nach den Ursachen derartiger 
Anomalien experimentell näherzutreten. Nachdem 
er gefunden hat, daß gelegentliche Verwundungen, 
wie sie z. B. durch Befahren eines jungen Ackers 
mit Schubkarren eintreten, starke Anomalien her- 
‚vorrufen, stellt er entsprechende Versuche an. 
\Es ergibt sich, daß 1. nach Beseitigung des 
, Hauptsprosses durch einen Querschnitt, 2. nach 
streckenweiser Halbierung des Hauptsprosses durch 
einen Längsschnitt, 3. nach Drehung des Haupt- 
sprosses zahlreiche Seitensprosse hervortreten, 
welche außerordentlich reich an Anomalien sind. 
| Die Operationen wurden zunächst mit je 90 Exem- 
plaren vorgenommen, worüber in eingehenden 
Tafeln Auskunft gegeben wird; vermißt habe ich 
hierbei nur genaue Angaben über die jedesmaligen 
Kontrollreihen unverwendeter Pflanzen, die nach 
Verf. angelegt wurden. Von Interesse ist, daß 
je nach der Stärke der Verwundungen der Prozent- 
‚satz der Anomalien sich änderte. Über ver- 


9- 


schiedene interessante Korrelationen mag das 
Original eingesehen werden. Weiterhin zeigt sich, 
daß, je später im Jahre die Verwundung aus- 
geführt wird, um so mehr Rispen mit @ Blüten 
auftreten,‘ zu einer Zeit also, wo die ganze Pflanze 
auch am meisten erstarkt ist. Aber auch auf die 
seitenständigen Ähren hat Verf. durch Drehung 
derselben Einfluß zu erlangen gesucht, worüber 
jedoch nach eigenen Angaben noch weitere Unter- 
suchungen an günstigerem Material vorgenommen 
werden müssen. Von der hauptsächlich an- 
gewandten var. pennsylvanica wurden die Ver- 
suche weiter auch auf eine große Anzahl anderer 
Varietäten ausgedehnt; dieselben verhielten sich 
in der Hauptsache ebenso, während einige schnell- 
wüchsige, weniger kräftige Sorten auch ohne Ver- 
wundung die teilweise Umwandlung der & Rispe 
in eine Q TInfloreszenz zeigten. Was den Grad 
der hervorgebrachten Anomalien anbetrifft, so 
richtet sich derselbe mehr nach den Wachstums- 
eigentümlichkeiten als nach dem Verwandtschafts- 
grad; die langsam wachsenden bringen weniger | 
Anomalien hervor als die schnellwüchsigen, 

Im zweiten Teil beschäftigt sich der Autor 
mit der Hervorrufung anderer Anomalien durch 
Verwundung; er führt teils Beispiele solcher Fälle 
aus der Literatur, teils eigene Versuchsergebnisse 
an; so ist es ihm nach-seiner Angabe an ver- 
schiedenen Pflanzen gelungen, durch Verwundungen 
Fasziationen hervorzurufen. Wenn es nun auch 
nach dem bekannten Versuch von Sachs mit 
Phaseolus schon lange nicht mehr fraglich ist, 
daß Fasziationen auf solche Weise hervorgerufen 
werden können, so ist doch andererseits bei dem 
Zwischenrassencharakter vieler Fasziationen große 
Vorsiehtgeboten und umfangreiche Kontrollkulturen 
sind unerläßlich, um mit Sicherheit sagen zu können, 
daß in einem bestimmten Fall die betreffende Ano- 


| wundung selbst einen ganz speziellen Wert. 


malie wirklich durch Verwundung hervorgerufen 
wurde. Die diesbezüglichen Versuche des Verf., 
für die Zahlenmaterial im allgemeinen fehlt, möchte 
ich deshalb mehr insofern schätzen, als sie wert- | 
volle Fingerzeige für fernere Untersuchungen ent- | 
halten und der Zukunft ein weites Feld experi-, 
menteller Arbeit eröffnen. Dasselbe dürfte für 
die übrigen vom Verf. durch Verwundung hervor- 
gerufenen Anomalien wie Torsion, zerstreute Blatt- | 
stellung, Becherbildung, Umwandlung von Brak- 
teen in Laubblätter und umgekehrt usw. gelten. 
Auch Auftreten von Blattrosetten in Blütenständen 
(Oenotheren usw.) konnte Verf. ähnlich wie Klebs 
hervorrufen neben manchen anderen, worauf nicht 
im einzelnen eingegangen werden kann. 

Wenn nun Verf., ebenso wie Klebs, für, 
die Hervorrufung der Anomalien in erster Linie | 


welche 


10 


so legt er doch auch auf den Einfluß der Ver- 
In 
künstlicher Metamorphose (Naturf. Ges. Halle 1906. 
S. 228) hatte Klebs bei Besprechung einer 
früheren Publikation des Verf. ausdrücklich be- 
tont: Die Verletzung, besonders die Entfernung 
des Hauptsprosses ist nicht nötig, um Blüten- 
anomalien hervorzubringen. Wenn ich nun auch 
Verf. (S. 133) beistimmen muß, daß die an wenigen 
Exemplaren erhaltenen Resultate nicht endgültig 
zu der von Klebs ausgesprochenen Ansicht 
führen müssen, scheinen mir doch andererseits 
gerade die Versuche des Verf. darauf hinzuweisen, 
daß die Verwundungen eben nur das einzige, 
vorderhand anwendbare Mittel darstellen, um den 
Saftzufluß zu den Knospen, welcher auch nach 
dem Verf. (S. 135) die wichtigste Rolle bei den 
Veränderungen spielt, zu beeinflussen. Denn 
denken wir daran, daß bei frühreifen und zwergigen 
Varietäten auch ohne Verwundung die Anomalien 
ungefähr gleich stark auftreten wie nach solcher, 
betrachten wir weiter die, soweit Ref. sieht, leider 
einzige Zahlenangabe über Anomalien auf Seiten- 
sprossen von unverwundeten Exemplaren der 
var. pennsylvanica (S. 68), welche zeigt, daß 
die wenigen erschienenen Seitensprosse doch ver- 
hältnismäßig recht reichliche Anomalien zeigen, 
so ergibt sich wohl genugsam, daß auch ohne 
Verwundungen ähnliche Verhältnisse zustande 
kommen können — womit ich natürlich den Wert 
der Verwundungen als auslösendes Moment nicht 
verkennen will. Im übrigen möchte ich das 
Problem weiteren Untersuchungen empfehlen und 
nur noch darauf hinweisen, daß Verf. den Wert 
der Verwundungen bei Hervorrufung von Ano- 
malien in den durch jene verursachten Änderungen 
der Gefäßbahnen sieht. Wie man aber nun auch 
die Einzelheiten des Umbildungsprozesses erklären 
will, das eine ergibt sich aus den Untersuchungen 
des Verf. ebenso wie aus denjenigen von Klebs 
zur Genüge: die zugeführte Nahrung hat einen 
außerordentlichen Einfluß sowohl auf die Ausbildung 
von Anomalien als auf die Geschlechtsbildung bei 
den verschiedensten Pflanzen. 


Wir kommen nun zu der im letzten "Teile 


| aufgeworfenen Frage nach der Vererbungsfähigkeit 


durch Verwundung hervorgebrachten Ano- 
malien. Hier teilt Verf. mit, daß er nach Ver- 
wundungen sowohl „varietes instables“ (ever- 
sporting) als auch vollständig konstante Sippen 
erzielt habe. Als Ausgangsmaterial seiner varidtes 
instables dienten vier verwundete Exemplare, 
nach der Verwundung anomale Rispen 
trugen. Von der ersten Pflanze, welche drei 
verschiedene anomale Rispen aufwies, wurden von 


von 


die Nahrungsveränderungen verantwortlich macht, jeder Rispe die Samen getrennt ausgesät und 


11 


ergaben im höchsten Falle 71 °/o anomale Rispen. 
Die drei anderen waren der Ausgangspunkt für 
drei Familien, welche verschiedene andere Ano- 
malien, wie Fasziationen, gedrehte Rispen, Becher- 
bildungen, rotes Laub, Trauerform, verzweigte 
Ähren usw. in Prozentsätzen von 6—98/o auf- 
wiesen. Aus der ersten Familie gingen dann 
auch die konstanten Varietäten und elementaren 
Arten hervor, welche Verf. beschreibt als: Zea 
Mays var. pseudo-androgyna, var. semi-praecox ; 
Zea Mays praecox und praecox var. alba. Be- 
sonderen Wert lest Verf. auf das Erscheinen der 
als praecox benannten neuen Art, welche durch 
ihre Frühreife wie durch die Beschaffenheit aller 
einzelnen Teile von den übrigen Varietäten sich 
unterscheidet. 

So nahe es nun nach den Befunden des ersten 
Teiles liegt, in den beschriebenen Rassen im Ge- 
folge von Verwundung entstandene neue Sippen 
zu sehen, so erscheint dies dem Ref. doch vor- 
derhand noch keineswegs absolut sicher zu sein. 
Es liegen dafür folgende Gründe vor: 

1. Der Mais eignet sich nicht, wie Verf. 
selbst verschiedentlich hervorhebt, zu Versuchen 
über die Erblichkeit; bei seiner ständigen Kreuz- 
befruchtung und alten Kultur liegt die Möglich- 
keit zu nahe, daß bei plötzlicher Isolation Eigen- 
schaften der Eltern hervortreten und durch un- 
beabsichtigte Selektion als neue Merkmale er- 
scheinen, auch wenn Verf. sagt: Les plantes, qui 
ont servi de point de depart a mes exp6riences 
n’ont presente dans leur descendance aucun ca- 
ractere de xenie ni d’hybridation. Es wäre dann 
wenigstens vorteilhaft gewesen, Kontrollkulturen 
mit isolierten Pflanzen anzustellen. Solche, ohne 
daß von Isolation besonders die Rede, wurden 
angelegt. Sie ergaben nur sehr wenig (S. 159) 
oder gar keine Anomalien (S. 202). Hätten sich 
nicht vielleicht durch Isolation einzelner Stöcke 
mit der geringen Zahl von Anomalien auch ähn- 
liche Rassen erzielen lassen ? 

2. Die Isolation selbst hat beim Mais be- 
greiflicherweise außerordentliche Schwierigkeiten. 


Verf. äußert sich darüber z. B. an folgenden 
Stellen: S. 158—159, 180, 203. 
3. Nach Ansicht des Ref. erscheint die 


Aszendenz nicht genügend berücksichtigt zu sein. 
Bei einer so geringen Zahl wie vier Ausgangs- 
pflanzen für die gesamten erblichen Anomalien 
— die konstanten Rassen eingeschlossen —, WO- 
von „la grande majorite derive d’une seule plante 
mutilde“, wäre es wohl unerläßlich, die Vorfahren- 
reihe genau zu kennen. Dies gilt vor allem für 
die Zwischenrassen. Hierauf hat Klebs |]. ce. 
5. 131 schon hingewiesen, indem er sagt: „Nach 
den bekannten Erfahrungen mit dem Mais und 


12 


nach den Angaben von Blaringhem hatte er 
es mit einer Halbrasse zu tun, deren Merkmal 
nach der Verwundung viel stärker ausgebildet 
wurde und deren Nachkommen zu einer Art 
Mittelrasse geworden waren. Da nur je ein 
einziges Exemplar vorlag, so weiß man nicht, ob 
es nicht gerade den Charakter einer solchen 
Mittelrasse bereits besessen hatte ..... Mir 
scheint, daß dies auch jetzt noch aufrecht er- 
halten werden muß. Das Neuauftreten einer 
Zwischenrasse kann überhaupt wonl nur mit 
Sicherheit behauptet werden, wenn eine wohl 
isolierte Linie mindestens zwei Generationen be- 
obachtet wurde und erst nachher die betreffende 
Anomalie hervortrat. de Vries hat uns ja von 
dieser Art von Beobachtungen gute Vorbilder ge- 
geben. Ich erinnere nur z. B. an Linaria vul- 
garis peloria. 

Es dürfte also auch durch -die so 
umfangreichen Untersuchungen des 
Verf. das Auftreten neuer Sippen im 
Gefolge äußerer Einflüsse noch nicht 
bewiesen sein. Mit um so größerem Inter- 
esse werden wir den ferneren Untersuchungen 
des Verf. entgegensehen, wenn er, wie er be- 
absichtist, seine Untersuchungen auf autogame 
Rassen der Gerste ausdehnt, und wenn er der 
Aszendenz und gleichzeitig isolierten Kontroll- 
kulturen eine größere Beachtung schenkt. 

Zum Schluß sei noch kurz mitgeteilt, daß 
Verf. auf Grund seiner Versuche Zea Mays als 
eine monströse Form des Genus Euchlaena auf- 
faßt, von dem sie hauptsächlich durch die Ver- 
änderung der seitlichen Infloreszenzen abweicht. 
Die Einzelheiten mögen im Original nachgelesen 
werden. E. Lehmann. 


Suringar, J. V., Linnaeus. 
1908. 8°. 106 8. 


In diesem angenehm zu lesenden Büchlein 
muss man nicht etwa eine Lebensgeschichte 
Linn&’s suchen, wie deren ja in letzter Zeit 
zur Genüge erschienen sind. Verf. behandelt 
vielmehr den Inhalt der Linn&’schen Schriften, 
wie sie nacheinander entstanden sind, und sucht 
die Zusammenhänge derselben hervorzuheben. Er 
weist darauf hin, dass man, um das Wesen der 
Linne&’schen Arbeit zu verstehen, den Autor 
mehr, als gewöhnlich geschieht, aus sich selber 
interpretiren, desswegen aber auch im Zusammen- 
hang lesen muss. Für die Entstehungsgeschichte 
der binären Nomenclatur und die Grundsätze, die 
Linne dabei leiteten, bringt Verf. vielerlei Details 
bei, welche Ref. interessirt haben. Sehr dankens- 


ERRETRe 


13 


werth sind die zahlreichen Originalbelegstellen, 
die in den Anmerkungen gegeben werden. 
H. Solms. 


Strasburger, E., Das kleine botanische 
Praktikum für Anfänger. Anleitung 
zum Selbststudium der mikroskopischen 
Botanik und Einführung in die mikro- 
skopische Technik. 6., umgearb. Aufl. ın. 
128 Holzschnitten. 

Jena 1908. 8°. VIIIu.253S. Geh. 6 Mk., geb. 7 Mk. 


In der 6. Auflage dieses allbekannten Buches, 
das Verf. besonders an solche Anfänger richtet, 
„die, ohne Botaniker von Fach werden zu wollen, 
mit den Grundlagen der wissenschaftlichen Botanik 
sich aus eigener Anschauung vertraut zu machen 
wünschen,“ sind wieder alle Fortschritte, die seit 
dem Erscheinen der 5. Auflage gemacht sind, 
berücksichtigt worden. Noch weiter hat Verf. 
sich bemüht, den Stoff einzuschränken und non 
multa, sed multum zu bieten. 

Der Anfänger findet in diesem Buch eine 
vorzügliche Einführung in die mikroskopische 
Technik und eine Fülle wertvoller Ratschläge, 
die ihn vor zweckloser, zeitraubender Arbeit be- 
wahren. Durch zahlreiche Abbildungen wird das- 
jenige, was gesehen werden soll, illustriert und 
gerade im Anfange die Untersuchung der Objekte 
wesentlich erleichtert. v. Alten. 


Neue Literatur. 
Allgemeines. 


Fechner, G. Th., Nanna oder über das Seelenleben 
der Pflanzen. 4. Auflage, mit einer Einleitung von 
Kurt Laßwitz. Hamburg u. Leipzig (L. Voß) 1908. 
8%. XV u. 803 S. — Preis 5,— Mk 


Anders, G., Lehrbuch der Allgemeinen Botanik. | 


Leipzig (Quelle & Meyer) 1909. 8°. XI u. 460 S, 
284 Textfiguren. — Preis 4,40 Mk., geb. 4,80 Mk. 
Höck, F., Lehrbuch der Pflanzenkunde für höhere 
Schulen und zum Selbstunterricht. Mit besonderer 
Rücksichtnahme auf die Lebensverhältnisse der 
Pflanzen; vollkommen neu bearbeitet auf Grundlage 
der 4. Auflage von Dalitsch-Ross, „Pflanzenbuch“. 
Teil I. Unterstufe: 112 S. mit 65 Textfiguren und 
6 meist farbigen Tafeln. — Teil II. Oberstufe: V 


u. 220 S. mit 221 Textfiguren und 29 farbigen Tafeln | 


nebst 2 Karten. 

Möbius, M., Kryptogamen: Algen, Pilze, Flechten, 
Moose und Farnpflanzen. („Wissenschaft und Bil- 
dung“, herausgegeben von Dr. P. Herre.) Leipzig 
(Quelle & Meyer) 1908. kl. 8°. IV u. 164 S. mit 
638 Textfiguren. — Preis 1,— Mk., geb. 1,25 Mk. 

Abderhalden, E., Lehrbuch der Physiologischen 
Chemie. 2., vollständig umgearbeitete und erweiterte 


Auflage. Berlin u. Wien (Urban & Schwarzenberg) 
1909. 8°. VII u. 984 S. mit 19 Figuren. — Preis 
24,— Mk. 


14 


Schmitt, Cornel, Der biologische Schulgarten, seine 

| Anlage und unterrichtliche Verwendung. Freising 
(Datterer & Co.) 1908 (aber ohne Jahreszahl). kl. 8°. 
100 8. — Preis 1,— Mk. 

Müller, Gustav, Mikroskopisches und physiologisches 
Praktikum der Botanik für Lehrer. II. Teil: Krypto- 
gamen. Leipzig u. Berlin (Teubner) 1908. 8°. X u. 
165 S. mit 163 Textfiguren. — Preis 4,— Mk. 

Coupin, Henri, Technigue microscopique appliquee 
a l’etude des vegetaux. (Enceyclopedie scientifique 
publiee sous la direction du Dr. Toulouse.) Paris 
(Doin) 1909. kl. 8°. 254 S. mit 159 Textfiguren. 


Bakterien. 


Dannenberg, Geologie der Steinkohlenlager, I. Teil. 
Berlin (Gebr. Bornträger) 1908. 8°. 197 S. — Preis 
6,50 Mk. — (Behandelt auch die Rolle der Bakterien 
bei der Verkohlung.) ; 

Gärtner, Aug., Leitfaden der Hygiene für Studierende, 
Ärzte, Architekten, Ingenieure und Verwaltungs- 
beamte. 5., vermehrte und verbesserte Auflage. 
Berlin (Karger) 1909. 8°. XV u. 634 S. mit 190 Text- 
figuren. — Preis 7,60 Mk. 


Algen. 


Schröder, Br., Neue und seltene Bacillariaceen aus 
dem Plankton der Adria. (Ber. d. d. bot. Ges. 1908. 
26, 615—18 m. 1 Textfigur.) 

Brand, F., Weitere Bemerkungen über Forphyridium 
eruentum (Ag.) Naeg. — Ebenda. S. 540—46. 

Bernard, Ch., Protococcacdes et Desmidiees d’eau 
douce, recoltees A Java. Batavia (Landsdruckerij) 
1908. 


Pilze. 


Nägler, Kurt, Entwicklungsgeschichtliche Studien 
über Amöben. Dissertation (Hartmann), Berlin 1908. 
Sa all S: 

Kohl, F. G., Die Hefepilze, ihre Organisation, Physio- 
logie, Biologie und Systematik sowie ihre Bedeutung 
als Gärungsorganismen. Leipzig (Quelle & Meyer) 
1908. 8°. VII u. 343 S. mit 59 Textfiguren und 
83 Tafeln. — Preis 12,— Mk. 

| Lendner, Alf., Les Mucorindes de la Suisse. (Ma- 

teriaux pour la Flore eryptogamique Suisse III, 1.) 

|. Bern (Wyss) 1908. sr. 8°. 177 S. mit 59 Text- 

figuren. — Preis 6,— Mk. 

Istvänffi, Jul. v., Über die Lebensfähisgkeit der Bo- 
trytis-, Monilia- und Coniothyriumsporen. (Math. 
u. naturw. Berichte aus Ungarn, redig. von Kürschak 
und Schafarzik, X11.) Leipzig (Teubner) 1907. 
S. 55—58. 

Fontana, Ef., Sul valore sistematico di alcune specie 
del genere Elaphomyces del gruppo dell’ E. anthra- 
einus Witt. (Atti della R. Accad. d. Scienze di 
Torino 1908. 43, 1035—46.) 


Bryophyten. 
Negri, Giov., Contributo alla briologia delle isole 
Tremiti. (Atti della R. Accad. d. Seienze di Torino 
1908. 43, 1014—34.) 


Pteridophyten. 

Maxon, William R., Studies of Tropical American 
Ferns, Nr. 1. (Contributions from the United States 
National Herbarium, X.) Washington (Gov. Printing 
Oft.) 1908. S. 473—508 m. tab. 55, 56. 


15 


Herter, Wilh., Beiträge zur Kenntnis der Gattung 
Lycopodium; Studien über die Untergattung Uro- 
stachys. Berliner (Ensler) Dissertation 1908. 8°. 
30 8. mit 4 Figuren. — Siehe auch Engler’s Jahr- 
buch für Systematik usw. 1908. 43, Beiblatt 98. 


Systematik der Blütenpflanzen. 


Pilger, R., Das System der Blütenpflanzen mit Aus- | 


schluß der Gymnospermen. (Sammlung Göschen 393.) 
Leipzig (Göschen) 1908. kl. 8°. 140 S. m. 31 Text- 
figuren. — Preis —,80 Mk. 

Wettstein, R. v., Handbuch der systematischen 
Botanik, II. Band, 2. Teil, 2. Hälfte. Leipzig u. Wien 
(Deuticke) 1908. S. 395—577 mit Fig. 393—496. — 
Preis 8— Mk. 

—— u. Schiffner, V., Ergebnisse der Botanischen 
Expedition der Kaiserlichen Akademie der Wissen- 
schaften nach Südbrasilien 1901. I. Band: Pterido- 
phyta und Anthophyta, unter Mitwirkung zahlreicher 
Fachmänner. Herausgegeben von R. v. Wettstein, 
1. Halbband. (Denkschriften d. K. Akad. d. Wiss. 
zu Wien, math.-naturwiss. Klasse, 79. Band, 1. Halb- 
band 1908. 4°. VI u. 311 S. mit 7 Textfiguren, 
26 Tafeln. 

Clarke, C. B., The Cyperaceae of Costa Rica. (Con- 
tributions from the United States National Her- 
barium, X.) Washington (Gov. Printing Off.) 1908. 
S. 443—72. 

Smith, J. J., Die Orchideen von Java, Figuren-Atlas, 
1. Heft. Leiden (Brill) 1908. 8°. 32 Tafeln mit 
Erklärung der Figuren. 

Thonner, Franz, Die Blütenpflanzen Afrikas. Eine 
Anleitung zum Bestimmen der Gattungen der afrika- 
nischen Siphonogamen. Berlin (Friedländer) 1908. 
gr. 8°. XVI u. 672 S. mit 150 Tafeln, 1 Karte. — 
Preis 10,— Mk., geb. 12,— Mk. 

Fries, Rob. E., Studien über die amerikanische 
Columniferenflora. (Kungl. Svenska Vetenskaps- 
akademicns Handlingar 1908. 42, Nr. 12, 8. 1—67 
mit 7 Tafeln.) j 

Chipp, T. F., A Revision of the Genus Codonopsis 
Wall. (Journ. Linn. Soc. London 38, Bot. 1908. 
S. 5374-90 mit 4 Textfiguren.) 

Fries, Rob. E., Entwurf einer Monographie der 
Gattungen Wissadula und Pseudabutilon. (Kungl. 
Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar 1908. 
43, Nr. 4, S. 1—114, mit 10 Tafeln.) 

Berger, Alwin, Mesembrianthemum und Portulaca- 
ceen. (Illustrierte Handbücher sukkulenter Pflanzen.) 
Stuttgart (Ulmer) 1908. kl. 8°. VII u. 328 S. mit 
67 Abbildungen im Text. 

Schwaighofer, K. F., Ist Zahlbrucknera als eigene 
Gattung beizubehalten oder wieder mit Saxifraga 
zu vereinigen? (Sitzgsber. d. K. Akad. d. Wiss. zu 
Wien. math.-naturwiss. Klasse 1908. 117, 1, S. 25 
bis 52 mit 4 Tafeln. — Preis 1,60 Mk. 

Johansson, K., Hieracia vulgata Fr. frän Torne Lapp- 
mark. (Arkiv för Botanik, udg. af Kungl. Svenska 


| 


ı Hauser, Baron Fritz, Die Alpenflora. 


| 


16 


Pflanzengeographie und Floristik. 


Graebner, P., Die Pflanzenwelt Deutschlands. Lehr- 
buch der Formationsbiologie. Eine Darstellung der 
Lebensgeschichte der wildwachsenden Pflanzen- 
vereine und der Kulturflächen. Mit zoologischen 
Beiträgen von Oberlehrer F. G. Meyer. Leipzig 
(Quelle & Meyer) 1909. 5°. XI u. 374 S. mit 129 Ab- 
bildungen. — Preis 7,— Mk., geb. 7,80 Mk. 

Lackowitz, W., Flora von Nord- und Mitteldeutsch- 
land. Anleitung, die in Nord- und Mitteldeutschland 
wildwachsenden und häufiger kultivierten Pflanzen 
auf eine leichte und sichere Weise durch eigene 
Untersuchung zu bestimmen. 2., vielfach um- 
gearbeitete Auflage. Berlin (Friedberg & Mode) 
1908. kl. 8%. XLII u. 391 S. — Preis 2,30 Mk. 

130 Ab- 

bildungen in Farbenkunstdruck auf 24 Tafeln. Mit 

besonderer Berücksichtigung der Ostalpen. Nach 
der Natur gemalt von Baron F. Hauser; heraus- 
gegeben, mit Einleitung und besleitendem Text ver- 
sehen von C. J. Oehninser. 2. Auflage. Graz 

(Oehninger) 1908. 8%. 79 S. — Preis 4,30 Mk. 

Nevole, Joh., Vorarbeiten zu einer pflanzengeogra- 
phischen Karte Österreichs. V. Das Hochschwab- 
gebiet in Obersteiermark. (Abhandl. d. zool.-bot. ‘ 
Gesellsch. in Wien, IV, 4) Jena (Fischer) 1908. 
Lex. 8%. 42 S. mit 7 Textfiguren, 1 Karte in Farben- 
druck. — Preis 3,— Mk. 

Mattirolo, Oreste, La Flora Segusina dopo gli studii 
di G. F. Re (Flora Segusiensis 1305 — Flora Segu- 
sina, Re-Caso, 1881/2); Saggio storico-bibliografico- 
botanico. (Memorie della R. Accademia delle Seienze 
di Torino, serie II, tomo 58, 1908, S. 217—300.) 

Heintze, Aug., Växtgeografiska anteckningar frän 
ett par färder genom Skibottendalen i Tromsö amt. 
(Arkiv för Botanik, udg. af Kungl. Svenska Vetens- 
kapsakademien i Stockholm. 7, Heft 3/4, S. 1—71.) 

Birger, Selim, Om Härjedalens vegetation. (Arkiv 
för Botanik 1908. 7, Heft 3/4, S. 1--136 mit 13 Tafeln.) 

Dunn, S. T., A Botanical Expedition to Central Fokien. 
(Journ. Linn. Soc. London 38, Bot. 1908. S. 350—73.) 

Ernst, A., The New Flora of the volcanic Island of 
Krakatau, translated by A. C. Seward. Cambridge 
1908. 8°. 74 S. mit 8 Tafeln. 

Prinzessin Therese von Bayern, Reisestudien aus 
dem westlichen Südamerika. Berlin (Reimer) 1908. 
8°. 2 Bände. 379 u. 340 S. mit 6 Tafeln, 25 Voll- 
bildern und 136 Textabbildungen. 

MacDougal, D. T., Botanical Features of the North 
American Deserts. Washington (Carnegie Institution) 
1908. 8°. 111 S. mit 62 Tafeln nach photographischen 
Aufnahmen. 


Personalnachricht. 


P. A. Dangeard ist Directeur du Botaniste, 


Vetenskapsakademien i Stockholm 1908. 7, Heft 3/4, | charge de cours de Botanique ä la Faculte des sciences 


Ss. 1-48 mit 5 Tafeln.) 


| 


de Paris, Laboratoire de Botanique, 12. rue Öuvier. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: :24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. Nr. 4 16. Januar 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


+taHer+- 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Zur Beachtung! 

M* dem 67. Jahrgang geht die Redaktion der Botanischen Zeitung an Herrn Professor Dr. A. Peter in 
Göttingen über. Die Botanische Zeitung wird ihre altbekannte und bewährte Form beibehalten und durchaus 

im Sinne ihrer Begründer in bisheriger Weise fortgeführt werden. Es soll aber den Interessen noch weiterer 
Leserkreise dadurch Rechnung getragen werden, daß eine größere Mannigfaltigkeit des Inhaltes dargeboten wird. 
An alle bisherigen Herren Mitarbeiter und Freunde der Zeitung ergeht die Bitte, ihr auch in Zukunft das 

bisher erwiesene Interesse zu erhalten, insbesondere durch Einsendung von Abhandlungen, Mitteilungen und Notizen, 
wie durch Besprechung neuer Erscheinungen der Literatur ihre Bestrebungen zu fördern und ihr neue Freunde 


zuzuführen. 


Zuschriften und Sendungen, welche die Redaktion betreffen, gelangen am schnellsten zur Erledigung, wenn 
sie nach Göttingen, Botanischer Garten, adressiert werden. 


Besprechungen: Behrens, W., Tabellen zum Ge- 
brauch bei mikroskopischen Arbeiten. — Fischer, 
Jul., Die Lebensvorgänge in Pflanzen und Tieren. — 
Hayek, A. v., Flora von Steiermark. — Ada- 
movic, L., Die Vegetationsstufen der Balkan- 
länder. — Schmeil, O., u. Fitschen, J., Flora 
von Deutschland. — Bernätsky, Jenö, Morp ho- 
logische Beurteilung des Ruscus- Ph oem? auf 
anatomischer Grundlage. — Guttenberg, H. v., 
Über den Bau der Antennen bei einigen Catasetum- 
Arten. — Wulff, Thorild, Studien über hetero- 
plastische Gewebewucherungen am Himbeer- und am 
Stachelbeerstrauch. — Möller, A., Hausschwamm- 
forschungen. Neue Literatur. — Personal- 
nachrichten. 


Behrens, W., Tabellen zum Gebrauch 
bei mikroskopischen Arbeiten. 4., ver- 
besserte Auflage. Herausgegeb. v. E. Küster. 

Leipzig (S. Hirzel) 1908. 8%. 245 8. Geh. 7 Mk, 

in Leinen 8 Mk. 

In 4., von E. Küster verbesserter Auflage 
liegt hier ein Buch vor, das im Laufe der Zeit 
zu einem unentbehrlichen Hilfsmittel bei mikro- 
skopischen Arbeiten geworden ist; bietet es doch 
eine Übersicht der großen Fülle” aller der Me- 
thoden, die namhafte Forscher herausgefunden 
haben, um schwierige Objekte deutlicher sicht- 
bar zu machen, und auch sonst vieles, was dem 
Gelehrten bei seiner Arbeit notwendig oder wissens- 


wert ist. Es ist ein Nachschlagewerk ersten Ranges, 
in dem sich jeder schnell informieren kann. 
Nachdem schon in der 3. Auflage eine gründ- 
liche Revision vorgenommen war, hat sich Verf. 
auch jetzt wieder bemüht, den neuesten Forschungen 
Rechnung .zu tragen. In die 4. Auflage wurden 
einige neue Tabellen aufgenommen, die die An- 
wendbarkeit des Buches wiederum wesentlich. er- 
weitern. So lieferte Prowazek-Hamburg eine 
Tabelle der Methoden, um die Protozoen, ins- 
besondere die pathogenen, zu fixieren und zu 
färben. Für Mineralogen wichtig sind die neuen 
Tabellen 74 und 76, die zur Untersuchung homo- 
gener Kristalle und Mineralien der Gesteinsschliffe 
mittels des Polarisationsmikroskopes und zur Be- 
stimmung der Feldspate durch Beobachtung der 
Becke’schen Linie sehr geeignet sind. 
Allerdings vermißt Ref. Angaben über den 
Gebrauch des Polarisationsmikroskopes für bota- 
nische Zwecke, die bei der immer größeren An- 


wendung, die sich dasselbe erobert hat, wohl 
wünschenswert erscheinen. 
Wesentlich erleichtert wird der Gebrauch 


der Tabellen durch ein vorzügliches vom Heraus- 
geber neu eingeführtes Sachregister, das es er- 
möglicht weit schneller als früher das Gewünschte 
aufzufinden. v. Alten. 


19 


Fischer, Jul., Die Lebensvorgänge in 
Pflanzen und Tieren. 
Berlin (Friedländer) 1908. 8°. 83 S. m. 13 Textfiguren. 
Preis 3,— Mk. 

Die vorliegende Schrift betitelt sich zwar: 
„Versuch einer Lösung physiologischer Grund- 
fragen“; wir können jedoch diesen Versuch als 
eine ernste Lösung dieser nicht betrachten, da 
die Grundvoraussetzung, nämlich eine grundlegende 
Kenntnis und allseitige Berücksichtigung der zu 
erklärenden physiologischen Tatsachen, nicht er- 
füllt ist. Dies geht schon aus dem ersten Ab- 
schnitt dieser Arbeit hervor, welcher sich mit der 
Assimilation der Pflanzen beschäftist. Von dieser 
macht sich der Verf. ein mit unseren jetzigen 
Anschauungen stark kontrastierendes Bild. Die 
Assimilation wird nicht als photochemischer 
Prozeß, wie wir dies zu tun gewohnt sind, sondern 
als thermochemischer aufgefaßt, der durch Aus- 
nutzung des Temperaturgefälles zwischen den er- 
wärmten Chlorophyllkörnern und der sich ständig 
abkühlenden Oberfläche der Pflanze zustande 
kommt. Dabei sollen nicht nur die chlorophyll- 
haltigen, sondern auch die chlorophylifreien, im 
Temperaturgefälle liegenden, assimilieren. Der 
Grund für diese eigenartige Auffassung scheint 
hauptsächlich in der irrigen Annahme des Verf. 
zu liegen, daß die Wärmestrahlen, wie aus den 
Erfolgen der Treibhauskultur hervorgehen soll, 
bei diesem Prozeß den gleichen Effekt wie die 
Lichtstrahlen ausüben können. 


Die weiteren Einzelheiten können hier nur 
angedeutet werden. Der Assimilationsprozeß soll 
ferner beruhen auf einer in bestimmtem Rhythmus 
stattfindenden Zirkulation der Plasmamassen oder 
wenigstens auf einer durch osmotische Kräfte be- 
wirkten Diffusion der Eiweißmoleküle, innerhalb 
derer sich gleichzeitig mehrfach Umgruppierungen 
vollziehen, mit denen wieder Wärmeaufnahme und 
-abgabe Hand in Hand gehen. Die bei diesem 
Prozeß resultierenden Energieumwandlungen so- 
wie die thermochemischen resp. -physikalischen 
Verhältnisse erfahren eine sehr eingehende Er- 
örterung. Ebenso wird stets auf analoge Vor- 
gänge und Einrichtungen bei den technischen 
Wärmekraftmaschinen hingewiesen. Schließlich 
werden noch die mit dem Arbeitsprozeß der 
Pflanzenzelle verknüpften elektrischen Erschei- 
nungen erörtert, so z. B. die bei der angenom- 


menen Dissoziation der Eiweißmoleküle erfolgende | De nommenröichtum 


Bildung freier Elektrizität und die dabei ent- 
stehenden elektrischen Kräfte, sowie ihre Um- 
wandlung in andere Energieformen. 


Diese kurze Skizze wird genügen, um die, 


rein hypothetische Natur des Inhaltes dieser 


20 


Schrift zu kennzeichnen. Da auf die Beibringung 
irgendwelcher realer physiologischer Tatsachen 
gänzlich verzichtet wird, so ist diese Arbeit auch 
nicht geeignet, unsere jetzigen Anschauungen über 
die Einzelheiten der genannten Vorgänge zu er- 
schüttern, geschweige denn zu klären. Daß ohne 
die Ausnutzung bestehender Potentialgefälle auch 
im lebenden Organismus eine Transformation von 
Energie nicht möglich ist, haben wir nie be- 
zweifelt, daß sich jedoch der Kreislauf der Energie 
in der vom Autor dargelegten Weise abspielt, da- 
von vermögen uns seine auf, wie schon gezeigt, 
z. T. fehlerhaften Prämissen beruhenden Aus- 
führungen nicht zu überzeugen. 
S. Simon. 


Hayek, A. v., Flora von Steiermark. 
Eine systematische Bearbeitung der im 
Herzogtum Steiermark wildwachsenden oder 
im großen gebauten Farn- und Blütenpflanzen 
nebst einer pflanzengeographischen Schil- 
derung des Landes. 


Berlin (Gebr. Bornträger) 1908. 8°. 


1, Heft 2, 3; 
je 80 Seiten. 


Heft 2 und 3 des in Botan. Zeit. LXVI zu- 
erst angezeigten Werkes schreitet in der Be- 
handlung der Coniferen und monochlamydeischen 
Dikotylen bis zu den Chenopodiaceen fort. Zu- 
srunde gelegt ist die von Wettstein in seinem 
eben vollendeten Handbuch der systematischen 
Botanik gewählte Familienordnung; praktischer 
wäre es wohl für eine Flora, sich in dieser Hin- 
sicht etwas konservativer zu verhalten. — Die 
in Heft 2 und 3 sachkundig und kritisch dar- 
gestellten Gruppen sind von besonderem Werte, 
da die wichtigsten Gehölze des Gebietes dazu 
gehören. Verf.’s Auffassung des Krummholzes 
kennt in Steiermark neben P. montana nur Pinus 
pseudopumilio (Willk.) Beck auf der Rax. Förder- 


‚lich ist die eingehende Verbreitungsdarstellung 


von Bäumen wie Abies, Ostrya, Fagus, Castanea 
und der @uercus- Arten in Steiermark; bisher 
traf man darüber in der Literatur nur sehr un- 
bestimmt gehaltene Angaben. Beachtung werden 
auch die kritischen Bearbeitungen von Salix und 
von Chenopodium bei allen finden müssen, die 
sich für die Gliederung dieser Gattungen und 
in Mitteleuropa inter- 


essieren. L. Diels. 


21 


Adamovic, L., Die Vegetationsstufen der 
Balkanländer. 


‚Petermann’s Mitteilungen aus J. Perthes’ Geograph. 
Anstalt. 54. Band, 1908, IX, S. 195—203 m. 3 Karten 
auf 1 Blatt. 

Verf. beschwert sich mit Recht darüber, daß 
in den meisten floristischen Werken Höhenangaben 
für die Fundstellen fehlen, insbesondere auch, daß 
die Höhengrenzen, zwischen welchen eine Art 
vorkommt, nicht angegeben werden. Er unter- 
scheidet in den Balkanländern, zu denen er 
Serbien, Altserbien, Bulgarien, Ostrumelien und 
Nordmacedonien rechnet, acht Höhenstufen der 
Vegetation, nämlich: 

1. die Tieflandstufe von den tiefsten 
Lagen bis 100 m (stellenweise nur bis 
50 m Seehöhe; 


2. Hügelstufe von 100 bzw. 50 bis 600 m; 

3. Submontane Stufe von 600 bis 
1200 m; 

4. Montane Stufe von 1200 bis 1600 m; 

5. Voralpine Stufe von 1600 bis 1900 
bzw. 2000 m; 

6. Subalpine Stufe von 1900 bzw. 2000 


bis 2100 bzw. 2300 
7. Alpine Stufe von 
2700 m; 
Subnivale Stufe 
den höchsten Gipfeln. 


Diese Stufen werden im einzelnen charakte- 
risiert und durch Listen von „Leitpflanzen“ be- 
legt. Besonderer Wert wird auf die Feststellung 
der Höhengrenzen des Vorkommens wichtiger 
Holzpflanzen und die allgemeine Baumgrenze in 
den verschiedenen Teilen der Gebirge nach den 
Expositionsrichtungen gelest, auch wird die Vege- 
tationsdauer für jede Stufe angegeben. 

Die Tieflandstufe wird charakterisiert durch 
Ufer- und Auenwälder, die Glycyrrhizaformation, 
ausgedehnte Sumpf- und Wasserpflanzenforma- 
tionen und Sandsteppen; die Vegetationsperiode 
beträgt acht, in den Sandsteppen kaum vier 
Monate. — Für die Hügelstufe sind bezeichnend 
das fast völlige Fehlen der Hochwälder und das 
Hervortreten besonderer Formationen (Sibljak, 
Mannaeschenmischlaubwald, Felstriften); Vege- 
tationszeit acht Monate. Hier gibt es viele 
Pflanzen, die die Höhe von 600 m nicht über- 
steigen, und zwar sowohl mediterrane Elemente 
wie auch zahlreiche balkanische Endemiten. — 
In der submontanen Stufe bleiben die beiden 
letztgenannten Kategorien nebst den Xerothermen 
zurück; es erfolgt überhaupt den tieferen Stufen 
gegenüber ein starker Wechsel der Leitpflanzen 
wie der Formationen. Hier sind Eichen- und 


m; 
2100 bzw. 2300 bis 


von 2700 m bis zu 


22 


Schwarzföhrenwälder, Buschwald und Wiesen 
charakteristisch, auch stellenweise schon Rot- 
buchenwälder. Vegetationszeit etwa sieben Monate. 
Verf. belegt die untere wie die obere Grenze der 
Stufe durch Hervorhebung besonderer Pflanzen- 
arten, Formationen und Kulturpflanzen; besondere 
Mühe gibt er sich mit der Messung des obersten 
Vorkommens von Weizenfeldern und der wich- 
tigeren Baumarten (Ostrya, Fraxinus Ornus, Car- 
pinus duinensis, Acer obtusatum, Castanea, Juglans, 
Corylus Colurna, Tilia argentea, Pinus nigricans, 
(Quercus sessiliflor@). — Die montane Stufe ist die 
der Bergwälder und der Bergwiesen, die Vege- 
tationsperiode dauert hier etwa sechs Monate; 
die Formationen der unteren Stufen bleiben 
hier zurück. Vielfach sind geschlossene Rot- 
buchenwälder vorhanden, aber auch Mischwälder; 
an der oberen Grenze geht schon Juniperus com- 
munis in J. nana über (1550—1700 m). Es 
werden die oberen Vegetationsgrenzen von Acer 
campestre, Fraxinus excelsior, Carpinus Betulus, 
Ulmus montana, Populus tremula, Betula alba, 
Acer Pseudoplatanus, Abies alba und Fagus an- 
gegeben, auch eine Liste der nicht mehr in die 
folgende Stufe übergehenden Arten aufgestellt. — 
Für die voralpine Stufe sind das Verschwinden 
jeder Kultur und der Tannenwälder und das Auf- 
treten der voralpinen Wiesen und Wälder (Rot- 
buchen oder Fichten mit Pinus silwestris und P. 
Peuce), der Moore, Matten, Triften und Felsen- 
formationen bezeichnend. Im Unterholz herrschen 
Vaccinien, Bruckenthalia, Juniperus nana, Pinus 
montana, Oytisus absinthioides, Alnus viridis ; 
einzelne Krummholzkiefern werden 3—6 m hoch 
und fast baumartig. Waldgrenzenmessungen hat 
der Verf. in dieser Stufe in großer Zahl aus- 
geführt. Eine Liste der mit ihr verschwindenden 
Pflanzen ist ziemlich artenreich. Die Vegetations- 
periode dauert fünf Monate. — Über der Wald- 
grenze liegt zunächst die subalpine Stufe, durch 
das rasche Abnehmen und Verschwinden der 
Baumgewächse gekennzeichnet. Mit Schröter 
lassen sich eine Horstgrenze, die Baumgrenze 
und die Krüppelgrenze unterscheiden und zur 
weiteren vertikalen Gliederung der Stufe benutzen. 
Dauer der Vegetationszeit vier Monate. Es 
treten nun alpine Elemente auf (Liste wird mit- 
geteilt). Ein Krummholzgürtel ist in Ostrumelien 
kräftig entwickelt, in Serbien fehlt er fast ganz, 
und seine Stelle vertritt hier vielfach Juniperus 
nana, der sich Vaceinien, Arctostaphylos uva 
ursi, stellenweise Almus viridis, häufig Brucken- 
thalia und im Westrhodope auch Rhododendron 
Kotschyi zugesellen. Baumgrenzenmessungen wer- 
den für Fichte und Buche an zahlreichen Orten 


mitgeteilt. Auf der Rila Planina und der Perin 


23 


Planina läßt sich die daselbst beträchtlich aus- 
gedehnte subalpine Stufe in zwei Unterstufen 
zerlegen, für die Leitpflanzen angegeben werden. — 
In der alpinen Stufe, die in typischer Aus- 
bildung nur wenigen Gebirgen der Balkanländer 
zukommt (am besten auf der Rila Planina ent- 
wickelt, 400 m hoch), da die meisten dazu nicht 
hoch genug sind, löst sich der Gürtel subalpiner 
Buschbestände in Stücke auf, die Sträucher ver- 
krüppeln und sinken zu Polsterformen herab, 
Bruckenthalia und Alnus viridis verschwinden, 
alle voralpinen, viele subalpine Gewächse und 
alle gefäßführenden Wasserpflanzen verschwinden, 
besondere Formationen und Leitpflanzen (Liste 
wird beigefüst) treten auf; die Vegetationsdauer 
beträgt nur drei Monate, — Nur auf den höchsten 
Gipfeln der Rila Planina über 2700 m ist die 
subnivale Stufe entwickelt. In dieser tritt ein 
vollständiges Verschwinden allen Busch- und 
Strauchwerks ein, indem sämtliche Straucharten 
in Teppichformen übergeführt werden, sehr viele 
alpine Elemente verschwinden, die oberirdischen 
Teile aller Pflanzen verkümmern unter gleich- 
zeitiger größerer Verzweigung der unterirdischen 
Axen. Die Alpenmatten werden hauptsächlich aus 
Seggen und Gräsern gebildet und dabei in Felsen- 
matten usw. zerstückelt; die Vegetationszeit um- 
faßt nur etwa zwei Monate. Eine angefügte 
Liste nennt Pflanzen, die unter dieser Stufe 
zurückbleiben. Sibbaldia procumbens, Silene acanlis, 
Geum reptans gehören zu denjenigen Arten, die 
am höchsten emporsteigen. Der höchste Berg 
ist der Musalastock mit 2923 m. 

Die drei Karten stellen die pflanzengeogra- 
phischen Verhältnisse des Kopaonik-Gebirges, des 
Westbalkans (Stara Planina) und der Rila Planina 
dar. Sie geben die Höhenstufen und in den 
beiden erstgenannten Darstellungen auch die Ver- 
teilung der einzelnen Holzarten (Picea excelsa, 
Abies alba, Pinus siWwestris, Pinus nigra, Quercus, 
Fagus, beide Juniperus - Arten, Bruckenthalia, 
Vaccinien, Almus viridis) und der Formationen 
an (so Buschwald, Wiesen und Matten, Felsen- 
triften, Sumpfwiesen, Moore, Runsenformationen, 
Felsen, Schutt und Moränen), endlich die Baum- 
grenze. Die Rila-Planina-Karte hat Isohypsen 
von je 300 m, sie ist im Maßstab 1 : 150000 
gehalten, die beiden anderen Karten in 1:75 000. 

Die Darstellung erfolgt in knappster Form 
und in so präziser Fassung, dal sie vorbildlich 
genannt zu werden verdient so manchen lang- 
atmigen und dadurch unübersichtlichen floristi- 
schen und pflanzengeographischen Abhandlungen 
gegenüber. A. Peter. 


24 


Schmeil, O., u. Fitschen, J., Flora von 
Deutschland, 5. Auflage. 
Leipzig (Quelle & Mein N: 8°. Preis geb. 3,80 Mk. 


Diese Flora paßt sich in System, Nomenklatur 
und Terminologie eng an die weit verbreiteten 
Lehrbücher und Leitfäden von Schmeil an. Es 
handelt sich also um ein Schulbuch. In Druck 
und Ausstattung macht das Bändchen einen recht 
handlichen Eindruck. Sonst ist von seinen 
Leistungen kaum etwas hervorzuheben; im Ver- 
gleich z. Be zu dem nur 1,60 M. teureren 
Garcke bietet es herzlich wenig. Das gilt be- 
sonders von den Abbildungen. Statt der sorg- 
fältigen Analysen anderer Floren bringen Schmeil- 
Fitschen eine Menge von willkürlich ausgewähl- 
ten Miniaturbildchen, die teilweise so ungenau 
behandelt sind, daß sie nur zur Oberflächlichkeit 
erziehen können. L. Diels. 


Bernätsky, Jenö, Morphologische Be- 
urteilung des Rauscus- Phyllocladiums 
auf anatomischer Grundlage. 


Mathemat. u. naturwiss. Berichte aus Ungarn, redigiert 
von Jos. Kürschäk u. Fr. Schafarzik XXI. 
Leipzig (Teubner) 1907. 8. 113—118. 


(Vgl. auch Engler’s Botan. Jahrb. XXXIV. S. 161—177.) 


Um die von Duval-Jouve und Van 
Tieghem angezweifelte; Deutung des Phyllo- 
cladiums als Stengelgebilde festzustellen, hat Verf. 
eine anatomische Untersuchung vorgenommen, die 
folgendes Ergebnis hattee Am Grunde des 
Phyllocladiums von Auscus Hypoglossum findet 
sich ein aus mehreren Gefäßbündeln bestehender 
Zentralzylinder, dessen Xyleme sämtlich nach 
dem Zentrum des Querschnittes orientiert sind. 
In dem blattähnlichen Teil des Phyllocladiums 
löst sich der Zentralzylinder in mehrere kleinere 
Zentralzylinderchen auf, deren einzelne Gefäß- 
bündel die gleiche Lagerung des Xylems und 
Phlo&ms beibehalten. Auch oberhalb der Ansatz-- 
stelle der Infloreszenz liegen nicht bloß Einzel- 
gefäßbündel, sondern auch ein schwaches, nur 
aus zwei Bündeln bestehendes Zentralzylinder- 
chen als „Mittelnerv“, in welchem wiederum die 
Xyleme einander zugekehrt sind. Demnach ist 
das Phyllocladium ein Caulom, denn „in einem 
Blattstiel kommt niemals ein wirklicher Zentral- 
zylinder zustande“. Verf. spricht die Ansicht 
aus, daß die anatomische Methode sehr wohl 
geeignet sei zur Lösung morphologischer Fragen ; 
die beiden Methoden, richtig angewendet, führen 
zu gleichem Resultat. „A, Bleitier: 


25 


Guttenberg, H. v., Über den Bau der 
Antennen bei einigen Catasetum-Arten. 


(Sitzungsber. d. K. Akad. d. Wiss. zu Wien, math.- 
naturw. Kl., 117. Bd., 3. Heft, Abt. I, 1908. S. 347—368 
mit 2 Tafeln.) 


Nach den Untersuchungen Haberlandts 
über die Antennen einiger Catasetum- Arten 
waren bisher zwei Typen des anatomischen Baues 
derselben bekannt: ohne Fühlpapillen, aber mit 
Aussteifungen der Innenseite der Antenne, und 
mit Fühlpapillen an der Spitze der Antennen. 
Im ersteren Fall ist die ganze Antenne nach Art 
einer starken Fühlborste gebaut, sie besteht nämlich 
an der Spitze ausschließlich aus mechanischen, 
verholzten, Elementen, die nach rückwärts in ein 
an der Innenseite der flachen aber in sich der 
Länge nach -+ eingerollten Antenne verlaufendes 
Sklerenchymband sich fortsetzen, das bis zur Basis 
der Antenne reicht, der jedoch hier mechanische 
Elemente fehlen. So wirkt die Antenne bei der 
Berührung als ein biegungssteifer Hebel, der den 
Reiz auf die dünnwandige Basis überträgt, und 
diese fungiert als das eigentliche Perzeptionsorgan. 


Der Verf. hat zu den bereits untersuchten (. 
Darwinianum, macrocarpum und spec. noch 8 andere 
Arten untersuchen können. Er schildert nicht 
nur den anatomischen Aufbau der Antennen selbst, 
sondern auch die Beschaffenheit des sog. „Futter- 
gewebes“, das die ganze Oberseite der Lippe oder 
einen Teil derselben in der Umgebung der Antennen 


oder die Hörner einnimmt und so angeordnet ist, | 


daß ein das Futtergewebe besuchendes Insekt 
notwendig die Antennen berühren muß. Das 
Futtergewebe ist reich an Eiweiß, in tieferen 
Lagen auch stärkeführend. Bei (. ornitho- 
rhynchos finden sich an der Antennenspitze Fühl- 
tüpfel in den Außenwänden, die an jene von 
Drosera erinnern. — Auch diese Arbeit führt 
zur Aufstellung zweier Typen: I. ohne Fühl- 
papillen: die Antennen wirken wie eine Fühl- 
borste, die jede Berührung auf ein basales Gelenk 
überträgt; dies kommt in verschiedener 
bildung durch Versteifung der Innenseite der 
Antennen zustande bei C. fimbriatum Lindl., 
barbatum Lindl., cernuum Rehb., ornithorkynchos 
Porsch, Trulla Lindl. und spec.; I, mit Fühl- 
papillen; dazu gehören C. callosum Lindl., 
Darwinianum Rolfe, macrocarpum Aut.?, triden- 


tatum Hook, splendens Cogn. Zwischen den beiden | 


Typen gibt es Übergänge. 
Au Bieter: 


Aus- | 


26 


Wulff, Thorild, Studien über hetero- 
plastische Gewebewucherungen am 


Himbeer- und am Stachelbeerstrauch. 


(Arkiv för Botanik, udg. af K. Svenska Vetenskaps- 
akademien i Stockholm, Band 7, Heft 3/4, 1908. 
S. 1-32 mit 7 Tafeln.) 


Eine in Schweden epidemisch auftretende 
Krankheit am Himbeerstrauch besteht darin, daß 
Rindenwucherungen die Außenschichten des zwei- 
jährigen Stämmchens durchbrechen und geschwulst- 
artig weiterwachsend als unregelmäßige Beulen 
hervortreten, die als „Kalluskrankheit“ bezeichnet 
werden. Der Hauptsache nach aus Parenchym 
bestehend, bilden diese Wucherungen im Innern 
gleichwohl Tracheidengruppen aus, während zu- 
gleich das Cambium, nachdem es bereits seine 
Tätigkeit eingestellt hatte, neuerdings stellenweise 
Holzpartien von ganz unregelmäßiger Form im 
Anschluß an das schon vorhandene Holz erzeugt. 
Mit den Krebsbildungen an Pirus Malus chinensis 
und Ribes nigrum hat die Erscheinung nichts zu 
tun, da bei diesen Pflanzen die Gewebewucherung 
mehr oder minder einen ausgesprochenen Sproß- 
charakter annimmt; es handelt sich bei Rubus 
idaeus um eine heteroplastische Hyperplasie im 
Sinne Küster’s. 

Verf. zieht Vergleiche zwischen der Kallus- 
krankheit der Himbeere und gewissen patholo- 
logischen Veränderungen bei Rubus-Arten („Anthra- 
knose* durch @loeosporium Venetum Speg.;, „Cane- 
Knot“; „Brombeerkrebs“ Sorauer’s), Spiraea opuli- 
| folia, Orimson Rambler und beim Weinstock. 
| Die Ursache der Himbeerkallose findet er in der 
|stofflichen Beschaffenheit des Bodens, und zwar 
in zu reichlicher Stickstoffdüngung und zu feuchtem 
Standort. Durch Verpflanzung oder Bodenver- 
besserung die Krankheit zu heben ist wenigstens 
nicht in kurzer Zeit möglich. Bei Ribes aureum 
und R. nigrum kennt man schon längst eine 
‚ähnliche Erscheinung, die Oedema oder Wasser- 
sucht genannt wird und, wie Versuche gezeigt 
haben, als eine direkte Folge überreicher Wasser- 
zufuhr auftritt. 

Am Stachelbeerstrauch finden sich 
ähnlich aussehende Maseranhäufungen, an deren 
Aufbau in der Hauptsache Wucherungen der Mark- 
strahlen beteiligt sind, die aber auch Gefäßbündel- 
massen erzeugen, welche mit dem Holz des Ab- 
| stammungsastes direkt verbunden werden; daraus 
schließt Verf., „daß diese Maserspieße ihrem 
ganzen Wesen nach als Sproßbildungen zu be- 
trachten sind“, obwohl keine Blätter an denselben 
beobachtet werden. Auch hier dürfte die Krank- 
|heit durch Stoffwechselstörungen bedingt sein. 
| Ar Pieitiein 


27 


Möller, A., Hausschwammforschungen. 
In amtlichem Auftrage herausgegeben. 1. Heft. 


Jena 1907. G. Fischer. 


Die „Hausschwammforschungen“, deren erstes 
Heft hier vorliegt, wollen einmal über die Arbeiten 
berichten, welche in dem bei Eberswalde zu er- 
richtenden Hausschwammlaboratorium in Angriff 
genommen werden sollen, sodann überhaupt alles 
diesbezügliche wissenschaftliche Material sammeln, 
um schließlich, gestützt auf diese Ergebnisse, 
eine erfolgreiche Bekämpfung des Hausschwamms 
in die Wege zu leiten. 

Im vorliegenden Heft zeigt zunächst Falk, 
wo weitere Forschungen einzusetzen haben. 

Flügge verneint weiterhin die Möglichkeit 
parasitärer Erkrankungen durch den Hausschwamm. 


A. Möller bespricht sodann eingehend einen 


Befund von Merulius silvester im Freien, in der 
Nachbarschaft eines schwammigen Hauses. Da 


aber, soweit aus der Arbeit ersichtlich, der Er- 


reger des Hausschwammes nicht näher bestimmt 


wurde, so lassen sich gegen die Schlußfolge- 


rungen, die Verf. aus diesem Fall über das Ein- 
dringen von M. silvester im Hause zieht, Einwen- 
dungen erheben. 
die Lebensdauer von Meruliussporen und die 
Beeinflussung ihrer Keimung folgt die Be- 
sprechung des Kellerschwammes, Coniophora cere- 
bella. 
von M. lacrymans, Polyporus vaporarius und (. 
cerebella sollen 
dieser wichtigsten Bauholzzerstörer ermöglichen. 
Weitere vergleichende Untersuchungen werden 
festzustellen haben, ob es wirklich möglich ist, 
mit Hilfe charakteristischer morphologischer 
EFigentümlichkeiten der Mycelien die einzelnen 
holzzerstörenden Pilze auseinanderzuhalten. 
Schließlich folgt eine 
Falk über „Wachstumsgesetze, Wachstumsfak- 
toren und Temperaturwerte der holzzerstörenden 
Mycelien“. Verf. geht von den auf Grund 


früherer Untersuchungen aufgestellten Gesichts- 


punkten aus, daß das Längenwachstum der My- 


celien eine gleichmäßige Vorwärtsbewegung der 


Vegetationsspitzen der Hyphenenden darstellt und 
daß die gesamte Lebenstätigkeit der Mycelien 
nicht in der Begrenzung einer großen Periode, 
sondern in gleichmäßig fortschreitender Intensität, 
ohne räumliche und zeitliche Begrenzung erfolgt. 
Nach Besprechung und Kritik semer Unter- 
suchungsmethoden wendet er sich zu den Ver- 
suchen selbst, betreffs deren Einzelheiten auf das 
Original verwiesen werden muß. 

Aus seinen Messungen an zwei Standorts- 
formen von M. silvester folgert er, daß das 


ne u. ! 
Nach einigen Versuchen über 


Drei stereoskopische Bilder der Hymenien | 


ein leichteres Auseinanderhalten | 


längere Arbeit von| 


| volumen 


28 


Längenwachstum für ein jedes Mycel der gleichen 
Art bei konstanter Temperatur in der Zeiteinheit 
konstant ist. Eine zeitliche und räumliche Ent- 
wicklungsbegrenzung eines Mycels aus inneren 
Gründen soll nicht bestehen. ‘Sodann untersucht 
Verf. den Einfluß der Temperatur auf das Längen- 
wachstum und kommt auf Grund zahlreicher Ver- 
suche zu dem Schluß, daß das Mycelium einer 
jeden Pilzart für jede konstante Wachstums- 
temperatur bestimmte konstante Längenwachstums- 
werte besitzt; daraus ergibt sich weiter, daß das 
Längenwachstum eines jeden Pilzmyceliums durch 
eine unveränderlich wirksame, für jeden Or- 
ganismus spezifische Wachstumskraft bedingt wird. 

Von dem jeweiligen Ernährungszustande der 


|Mycelien scheint das Längenwachstum innerhalb 


sehr weiter Grenzen unabhängig zu sein, ebenso 
von der Konzentration der Nährlösung, der Sauer- 
stoffspannung usw. Die Feuchtigkeit der Luft 
spielt dagegen eine große Rolle. 

Nachdem sich Verf. überzeugt hat, daß zur 
Erklärung der Wirksamkeit des Temperatur- 
koeffizienten und der großen Verschiedenheit des- 
selben bei verschiedenen Pilzen ein verschiedener 


'osmotischer Innendruck nicht in Frage kommt, 


gelingt es ihm, die verschiedenen _Temperatur- 
koeffizienten auf ein und dieselbe Zahl, den 
Volumenkoeffizienten, zurückzuführen. Da man 
es beim Bestimmen des Längenwachstums der 
Hyphen mit einem bestimmten Volumen, wie Verf. 
dargelegt hat, und einem bestimmten osmotischen 
Druck, als der das Volumen vergrößernden Kraft, 
zu tun hat, so berechnet schließlich Verf. nach 
Anwendung der Mariotte-Gay Lussac- 
van’t Hoff’schen Druckgesetze für die Wachs- 
tumskraft einen Druck von annähernd 10 Atm., 
und es ergibt sich weiter, daß das Wachstums- 
eines Pilzfadens in der Wachstumszeit 
von 1 Minnte, bei dem Wachstumsdruck von 
1 Atm. und der Wachstumstemperatur von 1°C. 
um !/grs seines Volumens resp. Querdurchmessers 
an Größe und Länge zunimmt. 

Die eben dargelegten Beziehungen erfordern 
aber für die Pilzmycelien die Annahme eines unter 
allen Wachstumsbedingungen konstanten Wachs- 
tumsdruckes, den Verf. als einen stets gleich- 
großen Überdruck über die Konzentration der 
jeweiligen, aufnehmbaren Nährlösung auffaßt. 

Schließlich wendet sich Verf. dem räum- 
lichen Wachstum der holzzerstörenden Pilz- 
mycelien zu und findet, daß auch der räumliche 
Wachstumskoeffizient aller untersuchten Pilze das 
Vielfache ein und derselben Zahl, des Zellfaktors, 
ist. Exakte Versuche über das quantitative 
Wachstum liegen nicht vor; so viel ergibt sich 
aber, daß unter gleichen Bedingungen die ver- 


29 


schiedenen Mycelien verschieden stark wachsen; 
während aber das Längenwachstum durch die 
Nährstoffkonzentration nicht beeinflußt wurde, 
scheint die in der Zeiteinheit auf der Flächen- 
einheit gebildete Mycelsubstanz dem Gehalt des 
Nährbodens an aufnehmbarer, gelöster Nahrung 
proportional zu sein. Entsprechend verhalten 
sich die Mycelien gegenüber ungelösten Nähr- 
stoffen, z. B. gegenüber dem Holz, so daß erst 
in Verbindung mit dem quantitativen Wachstums- 
koeffizienten der Längenwachstumskoeffizient einen 
genauen Maßstab für die gesamte Lebens- und 
Zerstörungskraft eines bestimmten Holzzerstörers 
zu geben vermag. Auf die praktischen Nutz- 
anwendungen, die Verf. aus seinen Untersuchungen 
am Schlusse derselben zieht, sei nur hingewiesen. 
A. Müller. 


Neue Literatur. 
Palaeophytologie. 


Behrend, Fritz, Uber einige Carbonfarne aus der 
Familie der Sphenopteriden. Berliner Dissertation 
(Potonie) 1908. 8%. 52-8. mit 2 Tafeln. — Siehe 
auch Jahrb. d. K. Preuß. Geolog. Landesanstalt für 
1908, I. 29, Heft 3. 

Rothpletz, Aug., Uber Algen und Hydrozoen im 
Silur von Gotland und Oesel. (Kungl. Svenska 
Vetenskapsakademiens Handlingar 1908. 43, Nr. 5, 
Ss. 1—25 mit 6 Tafeln.) 

Gothan, W., Die fossilen Hölzer von König Karls 
Land. (Ebenda 1907. 42, Nr. 10, S. 1-44 mit 
1 Tafel und 17 Textfiguren. 

Pompeckj, J. F., u. Salfeld, H., K.A. v. Zittel’s 
palaeontologische Wandtafeln. II. Serie: Fossile 
Pflanzen. Taf. I—-X in Bildgröße 105:130 cm. Stutt- 
gart (Schweizerbart) 1908. 

Platen, Paul, Untersuchungen fossiler Hölzer aus 
dem Westen der Vereinigten Staaten von Nord- 
amerika. Leipzig (Quelle & Meyer) 1908. XVI u. 
155 S. m. 3 Tafeln. — Preis 3,— Mk. 


Nathorst, A G., Palaeobotanische Mitteilungen, 4—6: | 


4. Uber die Untersuchung kutinisierter fossiler 
Pflanzenreste, mit 2 Tafeln; 5. Über Nathorstia Heer, 
mit 1 Tafel; 6. Anthohithus Zeilleri n. sp. mit noch 
erhaltenen Pollenkörnern aus den rhätischen Ab- 
lagerungen Schonens, mit 1 Tafel und 2 Figuren. 
(K. Svenska Vetenskapsakademiens 
Bd. 43, Nr. 6, 1908. S. 
1 Textfigur.) 


Morphologie. 


Vogler, Paul, Variationsstatistische Untersuchungen 
an den Blättern von Vinca minor L. Ein Beitrag 


zur Theorie des Flächenwachstums der Blätter. 


(Jahrb. d. St. Gallischen Naturwiss. Gesellsch. 1907; 
St. Gallen [Zollikofer] 1908. S. 1-31 m. 9 Text- 
figuren.) 


Handlingar, | 
1—32 mit 4 Tafeln und | 


| 


30 


Wagner, R., Untersuchungen über den Bau der 
„Dolden“. von Stephanotis floribunda Brongn. 
(Sitzungsber. d. K. Akad. d. Wiss. zu Wien, math.- 
phys. Klasse, 117. Bd., Abt. I, 1908. S. 53—86 m. 
17 Textfiguren.) — Preis 1,55 Mk. 

Himmelbauer, W., Die Mikropylenverschlüsse der 
Gymnospermen mit: besonderer Berücksichtigung 
desjenigen von Larix decidua Mill. (Ebenda. S. 3 
bis 24 mit 2 Tafeln und 2 Textfiguren.) — Preis 
1,60 Mk. 

Schlicke, A., Die dorsiventrale Ausbildung nieder- 
liegender Sprosse und ihre Abhängigkeit von äußeren 
Faktoren. Berliner Dissertation (Kny) 1908. 8°. 
42 8. 


Anatomie. 


Vöchting, Herm., Untersuchungen zur experimen- 
tellen Anatomie und Pathologie des Pflanzenkörpers. 
Tübingen (Laupp) 1908. Lex. 8. VIII u. 318 S. mit 
20 Tafeln und 16 Textfiguren. — Preis 20,— Mk., 
geb. 22,50 Mk. 

van Wisselingh, C©., Zur Physiologie der Pflanzen- 
zelle. (Beih. z. Botan. Zentralbl. 1908. 24, I, 2, 
S. 133—210 mit 3 Tafeln.) 

Martel, Ed., Contribuzione all’ anatomia del fiore 
dell’ Aedera Helix, dell’ Aralia Sieboldü, e del 
Cornus sangwinea. (Memorie della R. Accademia 
delle Scienze di Torino, serie II, tomo 58, 1908. 
S. 561—576 mit 1 Doppeltafel in 4°.) 

Geerts, J. M., Beiträge zur Kenntnis der cytologischen 
Entwicklung von Oenothera Lamarckiana. (Ber. d 
D. Botan. Gesellsch. 1908. 26, S. 608—614.) 

Lindinger, Die Struktur von Aloe dichotoma L. mit 
anschließenden allgemeinen Betrachtungen. (Beih. 
z. Botan. Zentralbl. 1908. 24, I, 2, S. 211—253 mit 
4 Tafeln.) 

Heinricher, E., Van Tıeghem’s Anschauungen 
über den Bau der Balanophora-Knolle. (Sitzungsber. 
d. K. Akad. d. Wissensch. zu Wien, math.-naturw. 
Klasse, 117. Band, 3. Heft, Abt. I, 1908. 8. 337—346. 
— Preis —,35 Mk. 

Wyneken, K., Zur Kenntnis der Wundheilung an 
Blättern. Göttinger Dissertation (Berthold) 1908. 
8°. 63 Seiten. 

Grevsmühl, E., Zur Kenntnis der Blattentwicklung 
von Aster cyaneus und A. abbreviatus. Ebenda. 
8°. 61 Seiten. 


Physiologie. 


Holtermann, C., Schwendener’s Vorlesungen über 
Mechanische Probleme der Botanik, gehalten an der 
Universität Berlin, bearbeitet und herausgegeben 
von Dr. C. Holtermann. Leipzig (Engelmann) 1909. 
8° VIu. 134 S., mit dem Bildnis Schwendener’s 
und 90 Textfiguren. 

Kostytsehew, S., Uber den Zusammenhang der Sauer- 
stoffatmung der Samenpflanzen mit der Alkohol- 
gärung. Vorläufige Mitteilung. (Ber. d. Deutsch. 
Botan. Ges. 1908. 26, S. 565—573.) 

Kinzel, Wilh., Lichtkeimung. Einige bestätigende 
und ergänzende Bemerkungen zu den vorläufigen Mit- 
teilungen von 1907 und 1908. (Ebenda. S. 631— 645 
mit 2 Textfiguren.) 

Heinricher, E., Beeinflussung der Samenkeimung 
durch das Licht. 1907. S.-A. 


——, Variationsstatistische Untersuchungen an den | Albrecht, Georg, Uber die Perzeption der Licht- 


Dolden von Astrantia major L. 


(Beih. z. Botan. 
Zentralbl. 1908, 24, 1. 


Ss. 1—19 m. 6 Textfiguren.) 


richtung in den Laubblättern. Dissertation (Schwen- 
dener) Berlin 1908. 5°. 46 S. mit 10 Figuren. 


31 


Pringsheim, Ernst jun., Über die Herstellung von 
Gelbfiltern und ihre Verwendung zu Versuchen mit 
lichtreizbaren Organismen. (Ber. d. Deutsch. Botan. 
Ges. 1908. 26, S. 556—564 mit 4 Textfiguren.) 


Fröschel, P., Untersuchungen über die heliotropische 
Präsentationszeit, I. Mitteilung. (Sitzungsber. d. K. 
Akad. d. Wiss. zu Wien, math.-phys. Kl. 117. Bd., 
Abit. I, 1908. S. 235—256 mit 1 Tafel u. 1 Textfigur.) — 
Preis —,30 Mk. 

Prochnow, Oskar, Die Abhängigkeit der Entwicklungs- 
und Reaktionsgeschwindigkeit bei Pflanzen und poi- 
kilothermen Tieren von der Temperatur. Berliner 
Dissertation (E. Schulze) 1908. 8°. 39 Seiten. 

Pringsheim, Hans, Zur Regeneration des Stickstof- 
bindungsvermögens von Clostridien. (Ber. d. Deutsch. 
bot. Ges. 1908. 26, S. 547—549.) 

Magnus, W., Weitere Ergebnisse der Serum - Dia- 


gnostik für die theoretische und angewandte Botanik. 
(Ebenda. S. 532—539.) 


Ökologie. 


Migula, W., Pflanzenbiologie. Schilderungen aus dem 
Leben der Pflanzen. Mit 133 Textfiguren u. 8 Tafeln. 
Buchschmuck von Gadso Weiland. Leipzig (Quelle & 
Meyer) 1909. 8°. VIII u. 352 S. — Preis 8,80 Mk. 

Ihne, Egon, Phaenologische Mitteilungen (Jahrgang 
1906). (Abhandl. d. Naturhist. Gesellsch. zu Nürn- 
berg XVII, 1907. 8. 271—307.) 

Farrer, Reginald, Alpines and Bog-plants. London 
(Edw. Arnold) 1908. 8°%. XII u. 288 S. mit Ab- 
bildungen. 

Schuster, Walther, Die Blattaderung des Dikotylen- 
blattes und ihre Abhängigkeit von äußeren Ein- 


flüssen. Berliner Dissertation (Kny) 1908. 8°. 
46 S. mit 4 Tafeln. (Siehe auch Ber. d. Deutsch. 
Botan. Ges. 26, S. 8—11.) 


Ewert, R., Die Parthenokarpie der Stachelbeere; vor- 
läufige Mitteilung. (Ber. d. Deutsch. Botan. Ges. 
1908. 26, S. 531—532.) 

Hildebrand, Fr., Uber Sämlinge von Oytisus Adamü 
(Ebenda. S. 590—594.) 

Winkler, H., Solanum tubingense, ein echter Pfropf- 
bastard zwischen Tomate und Nachtschatten. (Eben- 
da. S. 595—607 mit 2 Textfiguren.) 

Ohmann, M., Uber die Art und das Zustandekommen 
der Verwachsung zweier Pfropfsymbionten. Berliner 
Dissertation (Schwendener) 1908. 8°. 36 S. mit 
37 Textfiguren. 

Heinricher, E., Die Schuppenwurz, Lathraea Squa- 
maria. Pflanzenpathologische Wandtafeln, heraus- 
gegeben von Dr. Karl Freiherr v. Tubeuf. Taf. III. 
Stuttgart (Ulmer) 1908. r 

Engler, A., u. Krause, K., Uber die Lebensweise 
von Viscum minimum Harvey. (Ber. d. Deutsch. 
Botan. Ges. 1908. 26, S. 524—530 mit 2 Textfiguren 
u. Tafel 10.) 

v. Tubeuf, Viscum eruciatum Sieb., die rotbeerige 
Mistel. (Naturwiss. Zeitschr. f, Forst- u. Land- 
wirtsch. 6. Jahrg., Heft 10. Stuttgart (Ulmer) 1908. 
S. 497—508 mit 6 Abbildungen.) 


32 


Sperlich, Ad., Ist bei grünen Rinanthaceen eın von 
einem pflanzlichen Organismus ausgehender äußerer 
Keimungsreiz nachweisbar? (Ber. d. Deutsch. Botan. 
Ges. 1908. 26, S. 574—587.) 


Fortpflanzung und Vererbung. 


Modilewski, J., Zur Embryobildung von Gunner«a 
chilensis. (Ber. d. Deutsch. Botan. Ges. 1908. 26, 
S. 550—555 mit Doppeltafel 11.) 

Godlewsky, E. jun., Transformation des Protoplasmas 
in Kernsubstanz während der normalen und der 
künstlich veränderten Entwicklung der Echiniden. 
(Bulletin international de l’Academie des Sciences 
de Cracovie, classe des sc. math. et nat. 1908. 
S. 522—526.) 


Nutzpflanzen. 


Plüfs, B., Unsere Beerengewächse. Bestimmung und 
Beschreibung der einheimischen Beerenkräuter und 
Beerenhölzer, nebst Anhang: Unsere Giftpflanzen. 
2., vermehrte u. verbesserte Auflage, mit 123 Bildern. 
Freiburg (Herder) 1908. 12°. VII u. 120 8. — 
Preis geb. 1,50 Mk. 

Röll, Jul., Unsere eßbaren Pilze in natürlicher Größe 
mit Angabe ihrer Zubereitung. 7. Auflage. Tübingen 
(Laupp) 1908. VIII u. 44 S. mit 14 Tafeln u. 1 Titel- 
bild in Dreifarbendruck. — Preis 1,80 Mk. 


Pharmakognosie. Phytochemie. 


Tschirch, A., Handbuch der Pharmakognosie. Liefe- 
rung 1—4. Leipzig (Tauchnitz) 1908. Lex. 8°. Mit 
zahlreichen Abbildungen im Text und auf Tafeln 
sowie mehreren Karten. 

Winkler, Ludw., Animalia als Arzneimittel einst 
und jetzt. Innsbruck (H. Schwick) 1908. 8°. 92 8. 


— Preis 2,— Mk. 


en 
6) 


Personalnachriehten. 


Dr. L. Diels ist seit Beginn des Wintersemesters 
1903/9 außerordentlicher Professor der Botanik in 
Marburg a. L. 

Dr. Hans Hallier in Hamburg hat seine 
Stellung als wissenschaftlicher Mitarbeiter an den 
botanischen Staatsinstituten aufgegeben; für ihn wurde 
Dr. W. Heering in Altona mit der Verwaltung der 
Herbarien beauftragt. 

Rev. R. P. Murray ist gestorben. 

George Nicholson in Richmond ist am 
20. September 1908 gestorben (siehe: J. Britton in 
Journ. of Botany, London 1908. 46, 337—339 m. Bild). 

Ph. van Tieghem ist zum beständigen Sekretär 
der Akademie der Wissenschaften zu Paris gewählt 
worden. 


Das „Bulletin de l’Herbier Boissier“ hört mit dem 
' Jahre 1908 auf zu erscheinen. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. 


1. Februar 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A._ Peter in Göttingen. 


ar 


II. Abteilung. 


Kleine Mitteilungen: Kühl, H., Uber die Reiz- 
wirkung der Phosphorsäure auf das Wachstum der 
Pflanzen. — Besprechungen: Lloyd, F. E., The 
Physiology of Stomata. — Senn, G., Die Gestalts- 
und Lageveränderung der Pflanzenchromatophoren. 
— Sykes, M. G., Nuclear Division in Funkia. — 
Derselbe, Note on the number of the Somatic 
Chromosomes in Funkia. — Bureau, Ed., Effets 
de l’Oidium quercinum sur differentes esp&ces de 
Chenes. — Sommier, St., Le isole pelagie Lampe- 
dusa, Limosa, Lampione e la loro flora con un elenco 
completo delle piante di Pantelleria. — Neue Li- 
teratur. — Personalnachrichten. 


Kleine Mitteilungen. 


Über die Reizwirkung der Phosphor- 
säure auf das Wachstum der Pflanzen. 
Von 


Dr. H. Kühl. 


Es wird nicht immer leicht sein, einen Unter- 
schied zu finden zwischen einer Reizwirkung, also 
einer Kraftäußerung, durch die ein pflanzlicher 
Organismus angeregt wird, sich zu entfalten, und 
einer Düngerwirkung. Im letzteren Falle handelt 
es sich um eine Zufuhr von Nahrungsstoffen, durch 


die der pflanzliche Organismus gekräftigt wird. | 


Ein Nährstoff wird selten eine Reizwirkung aus- 
üben, es kann aber auch dieser Fall eintreten, 
hierüber möchte ich kurz einige Beobachtungen 
mitteilen. — Einer der wichtigsten Nahrungs- 
stoffe für die Pflanze ist die Phosphorsäure, die 
aus diesem Grunde in der verschiedensten Form 
dem Boden zugeführt wird als Dünger. 
Zunächst handelt es sich um einen Fall, in 
dem es wohl ganz dahingestellt bleibt, wie man 
die Wirkung der Phosphorsäure bezeichnen will. 
Es wurde in zwei Versuchen konstatiert, daß ge- 
ringe Mengen von Phosphorsäure die Keimzahl 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


im Boden erhöhen. Die Versuche waren in nach- 
folgender Weise angeordnet. 

Zwei tiefe, glasierte Tonteller wurden mit 
derselben Erde beschickt und zwar mit je 500 g. 
Als Boden wählte ich Erbsenerde. Ausgesät 
wurde bei der Bestimmung der Keimzahl im Boden 
1 ccm der Aufschwemmung entsprechend !/ıoo mg 
Erde. 


1. Platte 320 Kolonien 
Da: lo, 

3% 268 ” 

4 . 215 n 

5% “ 378 A 

5 Platten . . 1499 Kolonien 
1 Platte 299,9 ...9 


1 g des zum Versuch verwendeten Bodens enthielt 
aemnach 29,999999 Kolonien hildende Keime. 


Jetzt wurde die Erde auf dem einen Teller 
|mit 50 eem destilliertem sterilen Wasser gleich- 
mäßig durchfeuchtet, die auf dem anderen Teller 
| befindliche dagegen mit 50 ccm einer sterilisierten 
0,1 °/o phosphorsaures Kali haltenden wässerigen 
‚Lösung. Beide Teller wurden mit einer Glas- 
platte bedeckt im Brutzimmer bei 26°C auf- 
bewahrt, Nach 3 Tagen wurde die Keimzählung 
wiederholt und zwar natürlich doppelt. 

Die Keimzahl in der mit phosphorsaurem 
Kali behandelten Erde betrug 55 000000. 


1. Platte 309 Kolonien 
2. 3 348 = 
BRUNS 333 S 
4% 327 " 
58 n 2.224 R 
5 Platten . 1541 Kolonien 
1 Platte 1545908: 


Angewandt waren 056100 mg Erde, 1 g ent- 
‚hielt also 55000000 Keime. 


39 


Die Keimzahl der nicht mit phosphorsaurem 
Kali behandelten Erde betrug pro 1g 34,042500. 

Es war also eine recht erhebliche Steigerung 
der Keimzahl wahrnehmbar. 


Die durch das phosphorsaure Kali erzeuete, 


Keimvermehrung vermag ich nicht auf eine Reiz- 
wirkung zurückzuführen. Offenbar ist diese aber 
zu konstatieren in folgenden Versuchen. 
Kiefernsamen wurden auf feuchtem Kies 
ausgekeimt, und zwar verfuhr ich folgendermaßen. 


Zwei Porzellanschalen wurden mit 500 g trockenem | 


Kiessand jedesmal beschickt, in dem einen Falle 
der Sand mit 100 cem destilliertem Wasser, in 
dem anderen mit 100 ccm einer 0,1 P/oigen 
Kaliumphosphatlösung durchfeuchtet. Dann wurden 
jedesmal 100 Samen ausgelegt. Die Porzellan- 
schalen bedeckte ich mit kleinen Glasplatten, um 


einer zu starken Verdunstung vorzubeugen, und, 


bewahrte sie bei 16° C auf. 


Nach 16 Tagen waren in dem ersten Falle, 
72 °/o, in dem zweiten 65°/o der Samen gekeimt. 


In analoger Weise wurden Kiefernsamen 
zwischen Watte zur Keimung gebracht, die einmal 
mit 0,1 °/oiger Kaliumphosphatlösung , 
dagegen nur mit Wasser getränkt war. 

Nach 16 Tagen zählte ich auf der mit der 
Phosphatlösung durchfeuchteten Watte 56°o 
Keime, auf der anderen 44°/o. 

Diese Zahlen sind als Durchschnitt genommen 
aus mehreren Keimversuchen. 

Auf das Wachstum von Aspergillus scheint 
das phosphorsaure Kali keine Reizwirkung aus- 
zuüben. Es seien zum Schluß diesbezügliche 
Versuche mitgeteilt. 

Es handelte sich um einen grünen, von 
feuchter Tapete gezüchteten Aspergillus. 

Als Nährböden verwandte ich 


1. einen sterilisierten konzentrierten Melasse- 
auszug. Der Hauptbestandteil der Melasse 
ist natürlich Zucker, überdies sind in ihr 
aber viele Salze enthalten; 


2. eine Nährlösung folgender Zusammen- 
setzung: 
phosphorsaures Kali 38 
Chlorcaleium ; 18 
salpetersaures Natron 28 
schwefelsaures Eisen in 
Spuren 

Glyzerin a 50 8 
Aqua = 1000 cem; 


3. dieselbe Nährlösung, wie unter 2 angegeben, 
bei gleichzeitigem Zusatz von 5 °/0 Äther. 
Es gelangten jedesmal 200 cem der im Erlen- 


meyerkolben sterilisierten Nährlösungen zur Ver- 
wendung. 


einmal 


36 
Das Wachstum des Aspergillus war auf dem 
Melasseauszug am stärksten. Die Sporen keimten 
im Brutschrank bei 30° GC schon nach 2 Tagen, 
‚und nach 8 Tagen war die ganze Oberfläche mit 
einer gekröseartig gefalteten Mycelschicht bedeckt. 

In der ätherhaltigen Phosphorsalznährlösung 
‚keimten die Sporen nach etwa 3 Tagen, es trat 
dann starke Mycelbildung ein, zumal in der 
ı Flüssigkeit selbst, weniger an der Oberfläche. 
Infolgedessen blieb die Sporenbildung lange aus. 

In der ätherfreien Phosphorsalzlösung endlich 
keimten die Sporen dieser Aspergillusart erst 
nach etwa 5 Tagen. Die”Mycelbildung ging sehr 
‚langsam vonstatten, so daß 14 Tage verstrichen, 
bis die Oberfläche bedeckt war mit einer dünnen 
\ Schicht. Beachtenswert ist, daß die Mycelbildung 
an der Oberfläche und nicht im Inneren des 
Flüssigkeitsraumes vor sich ging. 

Hieraus geht meines Erachtens hervor, daß 
‚wohl der Äther, nicht aber das phosphorsaure 
Kali eine Reizwirkung ausübte. Dieses war viel- 
mehr in der gegebenen Dosis nicht einmal günstig, 
‚denn der Pilz entwickelte sich sehr langsam. 
Zur Charakteristik des in meinen Versuchen 
‚verwendeten Aspergillus, den ich nicht für 
den gemein vorkommenden halte, sei bemerkt: 
Das Mycel bildete zarte Schläuche, die Konidien- 
träger waren kugelförmige Gebilde, die an die 
Columeila eines Mukor erinnerten, die Sporen 
waren zur Zeit der Reife braungrün gefärbt. 


Lloyd, F. E.,, The Physiology of Sto- 
mata. 

82. Publikation der Carnegie Institution, Washington 
1908. 142 Seiten mit 14 Tafeln und 40 Figuren, meist 
Kurven, im Text. 

Der Verf. unterzieht die bisher allgemein 
gemachte Annahme, daß die Abgabe von Wasser- 
dampf aus dem Blatt durch die Spaltöffnungen 
reguliert wird, einer Kritik, indem er auf Aus- 
führungen von Brown und Escombe zurück- 
\geht. Danach wäre die Ofinung der Stomata über 
eine gewisse Spaltweite hinaus sozusagen Luxus, 
und es wäre sicher wissenswert, zu ermitteln, wie 
weit die optimale Öffnunesgröße, bei der schon 
‚aller Wasserdampf ohne Hemmung abgeführt wird, 
von der tatsächlich erreichten maximalen Spalt- 
‚ weite entfernt liest. Erst unterhalb dieses Opti- 
| mums könnte von einer Regulation der Transpiration 
die Rede sein. Leider hat der Verf. das Problem 
nicht in dieser Form gestellt. Er meint nämlich, 
die Annahme einer Regulation der Verdunstung 
durch die Stomata besage soviel, daß jede 
Änderung der Transpiration auf einer Änderung 


37 


der Öffnungsweite der Stomata beruhen müsse, 
und diese Annahme, die schwerlich jemand ge- 
macht hat, sucht er zu widerlegen. Er findet, wohl 
gemerkt bei Variierung der äußeren Bedingungen, 
bedeutende Schwankungen der Transpirationsgröße 
bei gleichbleibender Weite der Spalten, und wo 
der Veränderung der Transpiration eine Bewegung 
der Schließzellen entspricht, wie die Regulations- 
theorie sie verlangt, findet er noch immer ein 
Mißverhältnis etwa zwischen der Steigerung der 
Transpiration und der Zunahme der „Diffusions- 
kapazität“ der Spaltöffnungen. Das Verhältnis 
der Diffusionskapazitäten für verschiedene Öffnungs- 
weiten berechnet er nach einer Formel, in die 
konsequenterweise anstatt des mit dem Diffusions- 


sefälle variablen Koeffizienten der Diffusion von 


Wasserdampf in Luft ein lakonisch als Konstante 
bezeichneter Faktor eingeführt ist. Mit diesem 
Verfahren ist der Beweis dafür, daß eine Regulation 
der Transpiration durch die Spaltöffnungen, ab- 
gesehen vom völligen Schluß, nicht existiert, nach 
des Ref. Meinung nicht nur nicht erbracht, sondern 
überhaupt nicht versucht. 

Die weiteren Abschnitte der Arbeit erscheinen 
dagegen sehr bemerkenswert. Da ist zunächst 
der Nachweis, daß während der Nacht bei kon- 
stanter Temperatur die Transpiration vor Mitter- 
nacht zu steigen besinnt und wächst bis zu dem 
Zeitpunkt, wo normal die Beemflussung durch 
das Morgenlicht einsetzt, dann beim Ausbleiben 
der Erhellung wieder abnimmt. Ob dieser von 
der Außenwelt unabhängigen Periodizität der 
Transpiration ebenso ein „induzierter Rhythmus“ 
der Spaltöffnungstätiskeit entspricht, konnte nicht 
mit Sicherheit festgestellt werden. 

Dann wird die Frage geprüft, ob beim Aus- 
bleiben der Wasserzufuhr schon vor dem eigent- 
lichen Welken, als vorbeugende Maßregel, Spalten- 
schluß eintritt. Nach dem Verf. gibt es tatsächlich 
nur einen Spaltenschluß infolge des Welkens. 
Ebensowenig findet Verf. bei seinen Obiekten 
eine Beeinflussung der Spaltenweite durch die 
Luftfeuchtigkeit. 

Am wichtigsten scheinen dem Ref. die Studien 
über den Zusammenhang zwischen der normalen 
täglichen Bewegung der Schließzellen und ihrem 
Stärkegehalt. Frühmorgens sind die Stomata reich 
an Stärke und geschlossen, Mit dem Hellwerden 
öffnen sie sich, und die Stärke nimmt ab, bis um 
9—10 Uhr morgens die größte Öffnungsweite und 
das Minimum des Stärkegehalts erreicht ist. Dieser 
/ustand bleibt erhalten bis um Mittag, dann 
nimmt die Spaltweite ab und die Stärkemenge 
zu. Um 4—5 Uhr nachmittags sind die Spalt- 
öffnungen wieder beim Stärkemaximum angelangt 
und geschlossen, und so bleiben sie die Nacht 


38 


über. Das Verschwinden der Stärke, die wohl 
in osmotisch wirksame Stoffe umgesetzt wird, 
möchte der Verf. auf Enzymwirkung zurückführen. 
Er stellt sich vor, daß am Morgen das Plasma 
der Schließzellen durch den Lichtreiz zur Sekretion 
des hypothetischen Enzyms veranlaßt wird, aber 
für die Umkehrung des Vorgangs am hellen Mittag 
vermag er keine plausible Erklärung zu finden. 
Sollte es sich hier wirklich um einen durch den 
Beleuchtungswechsel hervorgerufenen Reiz handeln, 
so hätte die Erscheinung als eine Art transi- 
torischer Oszillation nichts Ungewöhnliches. Von 
der photosynthetischen Tätigkeit der in den 
Schließzellen selbst enthaltenen Chromatophoren 
soll das ganze Spiel der Stomata unabhängig sein. 

Die Untersuchungen sind an zwei Pflanzen 
ausgeführt, die in der anatomischen Struktur 
ihrer Blätter keinerlei besondere Anpassungs- 
charaktere zeigen. Die Methoden — Messung der 
Saugung anstatt der Transpiration, und zwar an 
abgeschnittenen Stengeln, und Beobachtung der 
Stomata an in absolutem Alkohol fixierten Epi- 
dermisstücken — erwecken zunächst Bedenken, 
scheinen aber für die Ziele der Arbeit doch aus- 


zureichen. 0. Renner. 

Senn, &, Die Gestalts- und Lage- 
veränderung der Pflanzenchromato- 
phoren. Mit einer Beilage: Die Licht- 


brechung der lebenden Pflanzenzelle. Mit 
83 Textfiguren und 9 Tafeln. 


Leipzig 1908. XV, 397 Seiten. 8°. Preis geh. 20,— Mk. 


In diesem Werk lest Verf. die Resultate 
langjähriger Versuche und Untersuchungen nieder, 
die er angestellt hat, um die Gestalts- und Lage- 
veränderung der Pflanzenchromatophoren unter 
gewissen Bedingungen festzustellen. Es würde 
natürlich zu weit führen, alle die vielen hundert 
Versuche in einem Referat zu besprechen; man 
muß sich hier auf die großen Gesichtspunkte 
beschränken und vor allem die Ergebnisse dieser 
vorzüglichen Arbeit kurz zur Darstellung zu bringen 
versuchen. 

Verf. zeigt zunächst durch zahlreiche Ver- 
suche, daß die Formveränderung der Chromato- 
phoren bei Phanerogamen und Kryptogamen in 
gleicher Weise zu finden ist, und zwar tritt 
unter- und oberhalb einer bestimmten mittleren 
Lichtintensität stets eine Kontraktion ein. Die 
Gestalts- und Lageveränderung der Chromatophoren 
ist von den verschiedenartissten Einflüssen ab- 
hängig, die alle optimal zusammenwirken müssen, 
um eine möglichst rationelle Lagerung der Chro- 
matophoren zu veranlassen. Bei weitaus den 


39 


meisten Pflanzen wurde diese Ver'agerung durch 
die stark brechbaren, blauvioletten Strahlen 
hervorgerufen, während die gelbrote Spektral- 
hälfte wie Dunkelheit wirkte. Auch 
Temperaturdifferenzen, wie künstliche Veränderung 
des Turgors in den Zellen kann die Anordnung 
der Chromatophoren beeinflußt werden. Genau 
so wirken chemische Reize. Aber nur lebende 
Chromatophoren sind imstande, eine Verlagerung 
zu vollziehen, die überdies vom Entwicklungs- 
stadium und Stoffwechsel beeinflußt wird. 
beruhen die nur unter bestimmten Bedingungen 
erfolgenden Anordnungen der Chromatophoren 


auf chemotaktischen Anziehungen, die vom Kern | 


und von den Fugenwänden ausgeübt werden, 
wodurch der Stoffwechsel der Chromatophoren 
gedeckt wird. Hierdurch sind dieselben in der 
Lage, stets auf die Herstellung eines stofflichen 
Gleichgewichtes hinzuarbeiten. 

Besonders interessant und lehrreich sind die 
Versuche über die Aktivität und Passivität der 
Chromatophoren bei ihrer Festsetzung und Ver- 
lagerung. Vor allem führt Verf. den Nachweis, 
daß die bisher fast allgemein herrschende An- 
sicht, daß die Chromatophoren ihre Bewegung 
mit Hilfe des Plasmas oder seiner Strömung 
vollziehen, nicht zutreffend ist, sondern daß diese 
Bewegung durch eine mechanisch aktive Be- 
tätigung der Chromatophoren, die der des Plasmas 
oft entgegengesetzt ist, vollzogen wird. 

Die Energie für diese Bewegungen schöpfen 
sie aus der Kohlensäureassimilation, während die 
farblosen Leukoplasten ihren Energiebedarf aus 
den ihnen vom Plasma und Kern zugeführten 
Stoffen decken. Es kommt zwar auch passive 
Verlagerung (Argotaxis) vor, die aber von ersterer 
wesentlich verschieden ist. 

Wenig studiert war bis jetzt noch die Frage 
nach dem Mechanismus dieser Bewegung, und es 
ist auch hier vom Verf. einige Klarheit geschaffen 
worden. Soviel scheint wenigstens sicher fest- 
zusteben, daß die Chromatophoren ihre aktive 
Bewegung innerhalb des Protoplasmas mit Hilfe 
der von ihrer farblosen, protoplasmatischen Hülle, 
dem Peristromium, ausstülpbaren Pseudopodien 
bewerkstelligen. Die absolute Geschwindigkeit 
erwies sich als sehr gering: 0,12 4, jedenfalls sehr 
viel geringer als die der Amöben und Plasmodien, 
die bis S « pro Sekunde zurücklegen. 


Im dritten Abschnitt stellt Verf. Versuche | 


an über den Einfluß von Gestalts- und Lage- 
veränderung der Chromatophoren auf die Färbung 
der Pflanzen und findet, daß hier bei den 
weitaus meisten Fällen eine durch Veränderung 
der Richtung und Intensität bedingte Verlagerung 
der Chromatophoren im Spiel ist. Aber dieser 


durch | 


Immer | 


40 


|schon von Sachs und Stahl betonte Einfluß 
kommt lediglich in einschichtigen Blättern (z. B. 
| Moosen), nie aber in bifacialen zur Wirkung. 
Was für Vorteile bringen nun die Gestalts- 
‚und Lageveränderungen den Chromatophoren ? 
‚Hier konnte Verf. durch seine Versuche fest- 
‚stellen, daß dieselben für den eigenen Stoft- 
| wechsel wie für denjenigen der Zellen leicht 
\nachweisbare Vorteile in sich schließen. Der 
'Chlorophyllapparat einer unbeweglichen Zelle ist 
eben nur dann imstande, ökonomisch zu arbeiten, 
wenn seine Bestandteile möglichst beweglich 
sind; aber die durch solche Gestalts- und Lage- 
veränderung der Chromatophoren bedingte ver- 
schiedene Färbung der Pflanzen scheint keinen 
Vorteil für dieselben in sich zu schließen, sondern 
ist eben nur eine Folge der in denselben herr- 
schenden optischen Bedingungen. 

Nur richtungslose, diffuse Reize sind es 
aber, die de Gestaltsveränderung der 
Chromatophoren verursachen, während auf tro- 
pistische, taktische Reize die Verlagerung 
erfolgt, die weniger von der Richtung als von 
der Intensität des Lichtes abhängig gemacht 
werden kann. Alle diese Reize werden nicht 
von einem einheitlichen, vielleicht im 
Protoplasma ruhenden Reize ausgelöst, sondern 
durch mehrere getrennte, gerade wie bei 
den freibeweglichen Algenschwärmern und Pro- 
tisten. : 

Sehr hypothetisch und nur mit Vorsicht auf- 
zunehmen sind die Spekulationen über den Ur- 
sprung der Chromatophoren. Wie weit man sich 
'mit einer ursprünglichen Symbiose zwischen 
Chromatophoren und Pflanzenzelle, die Meresch- 
kowsky in neuerer Zeit lebhaft vertritt, einver- 
‚standen erklären will, oder ob man‘, wie Verf., 
sie leugnet, scheint mir beides nicht mit sicheren 
Beweismitteln belegt werden zu können. 

In einer Beilage verbreitet sich Verf. noch 
über die Lichtbrechung der lebenden Pflanzen- 
zelle, da sie eine wichtige Rolle spielt bei den 
photischen Verlagerungen der Chromatophoren. 
\ Die lebende Zelle ist entgegen früheren An- 
nahmen bedeutend stärker lichtbrechend als 
ı Wasser, was Verf. besonders bei Betrachtung 
|intakter Zellen im parallelen Licht nachweist, die 
sich von toten durch ihr starkes Lichtbrechungs- 
| vermögen unterscheiden. 
| Die lebende Pflanzenzelle ist aber in optischer 
ı Beziehung ein Hohlzylinder mit stark licht- 
‚brechender Wandung und schwach brechendem 
Inhalt. Die Wandung ist fast homogen, ihr 
| Brechungsindex 1,47—1,52, während derjenige des 
| Zellinhaltes nur wenig vom Wasser verschieden 


ie An . . 
‚ist, nämlich 1,34—1,35. 


41 


42 


So sehen wir, daß diese umfangreiche Arbeit |Q. Ilex ist dem Pilz gegenüber nur so wider- 
eine Fülle neuer Resultate zutage gefördert hat, 


von denen hier nur die wichtigsten heraus- 
gegriffen sind. Sie hat Licht auf manche bis da- 
hin ungelöste Probleme geworfen, wenn sie auch 
nicht imstande ist, alle zu lösen. 

von Alten. 


Sykes, M.G., Nuclear Division in Funkia. 


Archiv für Zellforschung, herausgegeben von R. Gold- 


schmidt in München. I. Bd. 2/3. Heft. 
Leipzig (Engelmann) 1908. S. 330—398 mit Tafel 5 und 9 
und 1 Textfigur. 

Verf. gibt eine Beschreibung sowohl der 
Reduktiansteilung in den Pollenmutterzellen als 
auch der Kernteilung in den somatischen Zellen 
bei Fumkia ovata und Sieboldiana. Er ergänzt 
die Untersuchungen Strasburgers und Migakes 
über denselben Gegenstand. 

H. Schmidt. 


Sykes, M. G., Note on the number of 


the Somatie Chromosomes in Funkia. 


Archiv für Zellforschung, herausgegeben von R. Gold- 
schmidt in München. 1. Band. 4. Heft. 
Leipzig (Engelmann) 1908. 3°. S. 525—527 m. Taf. 16. 

Bei Funkia ovata und Sieboldiana wurde vom 
Verf. die Zahl der Chromosomen auf über 40, 
wahrscheinlich 48 bestimmt. 


24 gefunden. H. Schmidt. 


Bureau, Ed., Effets de I!’ Oidium quercinum 
sur differentes especes de Chenes. 
(Comptes rendus hebd. des secances de l’Acad. des 
Sciences, Paris 1908. 147, S. 571—574.) 

Im September 1908 hatte die Krankheit der 
Eichen in Frankreich bereits beängstigende Aus- 
breitung gewonnen. Am meisten war @Qwuercus 
Tozza angegriffen, Verf. hatte nicht mehr 
einziges gesundes Exemplar auffinden können. 
Fast ebenso stand es mit Q. pedunculata, doch 
gab es unter vielen kranken noch einzelne völlig 
gesunde Bäume, ohne daß die Ursache dieses Ver- 
haltens ersichtlich gewesen wäre. 
wird von dem Pilz in ähnlicher Weise mit- 
genommen. Anders verhalten sich @. sessiliflora 
und die amerikanischen Arten ©. rubra und 
(. palustris, die nur an den jüngsten Zweigen 
von der Krankheit ergriffen werden, während das 
ältere Laubwerk verschont bleibt. 
wenig zu der Ansicht, daß das Oidium quereinum 
aus Amerika nach Europa eingewandert sei. 


Strasburger hatte | 


\rische, 
'gaben über jene zwischen Afrika und Sizilien 


ein | 
Afrika als 


Auch Q. Cerris, 


Das stimmt 


standsfähig wie die zuletzt genannten Arten, 
Q. Suber dagegen ist wie Castanea vollkommen 
immun. A. Peter. 


Sommier, St., Le isole pelagie Lampe- 
dusa, Linosa, Lampione e la loro flora 
con un elenco completo delle piante di 
Pantelleria. Firenze 1908. 

Die ersten Teile der Arbeit enthalten histo- 
geographische und bibliographische An- 


belegenen Inselgruppen der Pelagen (Limose- 
Lampione, Lampedusa) und der Insel Pantelleria. 
Hierauf wird jede einzelne Insel auf das genaueste 
in gleicher Weise einzeln besprochen und ihre 
Arten werden in Katalosform aufgezählt. Ferner 


gibt eine folgende umfangreiche Tabelle eine Auf- 
|zählung aller pelagischen Spezies mit Vermerken, 


auf welcher oder welchen Inseln sie vorkommen, 
und Hinweisen auf das benachbarte Sizilien und 
Tunis. Der folgende Abschnitt zählt die nur auf 
Pantelleria beschränkten Arten auf (es sind 155). 
Nach diesen den größten Teil des Werkes um- 
fassenden Abschnitten folgen Betrachtungen über 
das Gesamtbild der pelagischen Inselflora und 


‚ihre Beziehungen zu den benachbarten Ländern. 


Irgendwelche Endemismen mangeln den 
pelagischen Inseln völlig, denn der heimische 
Cissus Skanbergiüi und die Linaria pseudolaziflora 
sind nicht als solche aufzufassen, da ersterer ein 
Hybrid, letztere nur eine als Varietät zu Linaria 
virgata zu stellende Mikrospezies ist. Von den 
gesammelten 530 Spezies sind 471 sowohl in 
Afrika als auch in Sizilien sehr verbreitet (also 
89/0). 25 der restierenden 59 Arten fehlen in 
Afrika, sind aber in Sizilien bekannt, während 
22 aus Sizilien nicht bekannte in Nordafrika zu 
Hause sind. Es bleiben also 12 Spezies übrig, 
d.h. 2°/o der gesamten Flora, die sowohl in 
auch in Sizilien fehlen. Von diesen 
aber treffen wir fünf in dem Maltesischen Insel- 
komplex und eine auf Pantelleria, während die 
anderen kaum im Linn&’schen Sinne als Arten, 
sondern höchstens als Varietäten gelten dürfen. 
Von den 25 in Afrika fehlenden Arten kennen 
wir 13 bereits aus Malta, den anderen kommt 
weit über Sizilien hinaus noch große Verbreitung 
zu. Die 22 afro-pelagischen Spezies haben ein 
nach Osten zu kleineres geographisches Areal als 
die siculo-pelagischen Arten. Beim Vergleich der 
pelagischen und maltesischen Floren bemerken 
wir, daß letzteren 131 Arten mangeln, die jene 


43 


besitzen. Es fehlen also mehr pelagische Elemente | bekannte 


44 


Erscheinungen, wie Bildung unter- 


in dem nahe gelegenen Malta als in den ent-|irdischer Speicherorgane und Blattfa"'. Sommier 


fernteren Sizilien und Tunis. 
Grund zu dieser Tatsache 


Der Verf. sieht den 
in der Kleinheit der 


| 


erwähni, daß jene in Italien immergrünen Arten, 
wie (Ülematis eirrhosa, Olea, Periploca und Rhus 


Malta-Inseln. Erwähnt werden muß noch, daß | hier ihr Laub abwerfen, um die Insolationsfläche 


von den 59 der afro-sizilischen Flora mangelnden 
Arten 24 zu Malta gehören. Ziehen wir die 
Insel Pantelleria mit in den Betrachtungskreis, 


völlig, eine Anzahl, die noch größer als 
gleiche Kontingent von Malta ist. Auch hier 
sieht der Verf. den Grund in der Kleinheit 
des isolierten Komplexes. Nur acht der afro- 
sizilischen Flora fehlenden Spezies begegnen wir 
hier. Daraus folst also, daß die pelagischen 
Inseln eine ganz ausgesprochen afrikanisch-sizilia- 
nische Flora besitzen. Die Hauptmasse der 
Pflanzenarten unserer Inseln besteht aus den- 
jenigen, welche der nordafrikanischen Küste und 
der unteren Zone von Sizilien gemeinsam sind. 
Es muß dies schon a priori aus ihrer geographischen 
Lage einleuchten. Zufolge ihrer Afrika genäherten 
Lage einerseits und andererseits wegen ihrer 
gleichen geologischen Beschaffenheit wie dieser 
Kontinent, würde man ein Prävalieren nord- 
afrikanischer Florenelemente gegenüber den 
sizilischen ohne weiteres aunehmen. Dem ist 
aber nicht so, sondern die Tatsachen zeigen uns 
gerade umgekehrt, daß das sizilische Element bei 
weitem das nordafrikanische überwiegt, denn das 
letztere steht mit 86 °/o hinter 94/o des ersteren 
zurück. 

Es ist einleuchtend, daß sich auf Inseln mit 
so lang andauernder Trockenheit Pflanzen mit 
ganz speziellen Anpassungserscheinungen finden 
müssen. Der ganzen Flora ist der xerophile 
Stempel aufgedrückt. Einschränkung der Vege- 
tationsperiode und möglichst lange Keimfähiskeit 
des Samens gestatten selbst einigen sonst stark 
hygrophilen Typen eine Lebensmöglichkeit. Auf- 
fallend ist ganz entschieden die Tatsache, daß 
61°/o annuelle Pflanzen die Inseln bevölkern, 
während auf anderen derartig isolierten Kom- 
plexen die kurzlebigen Arten weit hinter dieser 
Zahl zurückstehen. So finden wir auf der tos- 
kanischen Gruppe nur 41°/o einjährige Spezies. 
Verf. erblickt darin ein Charakteristikum der 
pelagischen Inseln und erklärt dies ökologisch 
dahin, daß weite Ebenen und herrschende Winde 
der Verbreitung einjähriger Arten sehr dienlich 
sind, wie dies schon Hooker früher ebenfalls 
hervorgehoben hat. — Waren hier lange 'Er- 
haltung der Keimfähigkeit und Einschränkung der 
Vegetationsperiode wesentlich für die Anpassung 
an Hitze und Trockenheit, so finden wir bei den 
mehrjährigen und ausdauernden Spezies ebenfalls 


‚stets wiederkehren. 
so fehlen hier 217 Arten der pelagischen Gruppe 


das 


möglichst zu vermindern. Es sind dies ja Er- 
scheinungen, die in allen xerophyischen Gebieten 
Eine ebenfalls große Rolle 
spielt der Nanismus. Interessant ist das Fehlen 
fast aller psammophilen Spezies des Mediterran- 
gebietes. Gering sind natürlich die Hygrophyten 
und Hydrophilen, sie finden sich nur auf Lam- 
pedusa. Die Halophyten sind auf den Felsen zu 
finden; von ihnen herrschen vor Statice- und 
Orithmum-Arten, Silene sedoides, Bellium minutum, 
Suaeda fruticosa und Salsola longifolia, Im Über- 
Huß trefien wir überall viele Anthropschoren. 
Rein systematisch betrachtet finden sich zwischen 
unserer Inselgruppe und den benachbarten Ländern 
viel geringere Unterschiede als im biologischen 
Sinne. Sehr bemerkenswert im Vergleich zu 
Sizilien und Tunis ist das geringe Auftreten der 
Rosaceae, Cyperaceae, Juncaceae, Orchidaceae, 
Scrophulariaceae, Borraginaceae, Ranunculaceae, 
Cistaceae und andererseits der große Reichtum 
an Chenopodiaceae, Papaveraceae, Fumariaceae, 
Urticaceae, Geraniaceae, Plumbaginaceae und Con- 
volvulaceae. Meist ist dieser Reichtum oder um- 
gekehrt die Armut zugleich verbunden mit großer 
oder geringer Individuenzahl. Bemerkenswert ist 
auch, daß die im pelagischen Florengebiet stark 
vorherrschenden Familien in Tunis reicher auf- 
treten als in Sizilien, während andererseits die 
in Sizilien weniger zahlreichen Gruppen auch in 
Tunis arm sind. Verf. weist darauf hin, daß alle 
jene in Sizilien und Tunis auftretenden Schwankungen 
in den Familien sich korrespondierend am Tos- 
kanischen Archipel wiederholen. 

Erwähnenswert ist, daß alle tunesischen 
Familien, die über neun Vertreter zählen, auch in 
unserer Gruppe erscheinen, während wir hier die 
Dicotyledonen reicher, die Monocotyledonen ärmer 
entwickelt finden als in Sizilien, Tunis, Pantelleria, 
Italien und im Toskanischen Archipel. Sehr 
genaue Tabellen begründen alle diese Aus- 
führungen. Verf. bespricht dann den Einfluß der 
Tiere und Menschen auf die Flora und führt an, 
wie sich in der kurzen Zeit, seit Gussone diese 


Eilande besuchte, tiefgehende Veränderungen 
geltend gemacht haben. Der Feigenkaktus, 


Mesembrianthemum erystallinum und Oxalis cernua 
gewinnen immer mehr an Boden. Nun vergleicht 
der Autor die Flora von Lampedusa mit der von 
Linosa. Während erstere Insel flach ist und aus 
kompakten Kalkmassen besteht, ist letztere ge- 
birgig, vulkanisch und hat Überfluß an losen Ge- 


45 


steinsmassen, die jener fast völlig fehlen. Wirken 
diese Einflüsse bei den Phanerogamen mehr ge- 
staltend auf das Einzelindividuum als auf die 
numerische Zusammensetzung der Flora, so_spielt 
dagegen bei den niederen Pflanzen das ver- 
schiedene Substrat eine große Rolle am Aufbau 
der Gesamtflora, Das Eruptivgestein Linosas be- 
herbergt trotz seiner bedeutenden räumlichen 
Minderheit mindestens das Doppelte an Krypto- 
samen, sowohl an Individuen- wie auch an Arten- 


zahl. Im Vergleich zu anderen Inselkomplexen 
sind die pelagischen Eilande arm an Gefäß- 
pflanzen. Hieran ist natürlich auch das viel 


trockenere Klima schuld, dem jeder Überfluß an 
Wasser gänzlich abgeht, nicht zum geringsten 
aber auch die größere Entfernung vom Festlande, 
die ein Überfliegen von Samen äußerst erschwert. 
Von den 522 auf den Inseln vorkommenden 
Phanerogamen sind 227 (also 43,5°/o) beiden ge- 
meinsam; von den acht Gefäßkryptogamen haben 
beide keine einzige gemeinsam, während Bryo- 
phyten und Flechten bis zu 70/0 auf beiden Inseln 
vorkommen. Auf Linosa herrschen die annuellen 
Siphonogamen mit 66,3°/o gegenüber 58,2°/0 auf 
Lampedusa vor. Diese Verschiedenheit findet 
ihre Begründung im verschiedenen Autbau beider 
Komplexe, denn .die schwärzlichen linosischen 
Felsen und der viele Sand erwärmen sich schneller 
als der helle Kalk. Während die Halophyten in 
Linosa hinter den Psamnophilen zurückstehen, 
fehlen die Hydrophyten fast ganz, Auch hier 
erläutern Tabellen übersichtlich das Gesagte. Be- 
merkenswert ist in Linosa der Reichtum an Urtica- 
ceae, Caryophyllaceae, Leguminosae und Geraniaceae 
und die große Armut an Ziliaceae, Iridaceae, Um- 
belliferae, Convolvulaceae und Compositae. In Linosa 
fehlen 21 pelagische Familien ganz, essind die Reseda- 
ceae, Elatinaceae, Guttiferae, Oxalidaceae, Rhamma- 
ceae, Lythraceae, Myrtaceae, Caprifoliaceae, Dipsa- | 


caceae, Globulariaceae, Balanophoraceae, Thymelaea- 
ceae, Lauraceae, Santalaceae, Oallitrichaccae, Orchida- 
ceae, Jumcaceae, Cyperaccae und Lycopodiaceae, 
währendaufLampedusa nurzweipelagische Familien 
fehlen, die Portulaccaceae und Amarantaceae. 
Verf. teilt die pelagischen Pflanzen dann 
noch in 5 Gruppen: 1. solche, die wenigstens auf, 
einer vulkanischen Insel (Linosa oder Pantelleria) 
und zugleich auf Kalkboden, wie Lampedusa oder 
Malta oder Tunis vorkommen; 2. solche, die 
beiden Vulkaninseln fehlen, und 3. in solche, die 
nur auf den Vulkaninseln zu finden sind. Zur 
ersten Gruppe gehören die meisten Arten; bei 
ihnen spielt die chemische Beschaffenheit des 
Bodens keine Rolle. Zur zweiten Abteilung | 
werden kalkliebende Spezies gezählt, während | 
die Vertreter des dritten Abteils "kalkfeind'ich | 


46 


sind. Im letzten Kapitel verbreitet sich der Autor 
‚über den Ursprung der pelagischen Flora. Relativ 


leicht löst sich dies Problem, was Linosa angeht, 
da diese Insel ziemlich jung ist. Am Ende des 
Pliocän aus dem Meere aufgetaucht, hat sie nie im 
Zusammenhang mit dem Kontinente gestanden. 
Afrikanische und sizilische Momente setzten ihre 
Flora größtenteils zusammen bis auf 6 Arten, 
Fumaria bicolor findet sich auf Malta und Pan- 
telleria, Heliotropium Eichwaldi und Linaria 
pseudolaxiflora sind beide auf Lampedusa be- 
schränkt, erinnern aber doch ziemlich an nahe 
verwandte afrikanische Arten. : Lotus peregrinus 
und Bellium minutum stammen mehr aus dem 
Orient. — Lampedusa war einst mit Tunis ver- 
bunden, das heute trennende Meer übersteigt nie 
100 m Tiefe. Gänzlich ausgeschlossen erscheint 
es dagegen, dal die Insel je mit Malta und Sizilien 
in Zusammenhang stand. Wir haben aber bereits 
gesehen, daß trotz dieser größeren Nachbarschaft, 
trotz der gleichen Lage auf demselben Breiten- 
grade, trotz des gleichen geologischen Aufbaues 
die tunesischen Floren-Elemente hinter den 
sizilischen zurückstehen. Wir sind also auch hier 
gezwungen, wie bei Linosa anzunehmen, daß das 
Meer die Samen größtenteils dem Eilande über- 
mittelt hat. Lampedusa hat allmählich ein mehr 
dem sizilischen ähnliches Klima bekommen, was 
einen großen Teil der früheren Floren-Elemente 
zerstörte. Windrichtung und eine überhaupt stark 
ausgesprochene Migration von Norden her gaben 
dann dieser Insel in ihrer Flora ein mehr 
sizilisches als afrikanisches Gepräge. 
R. Muschler. 


Neue Literatur. 
Pharmakognosie. Phytochemie. 


ı Zörnig, Heinr., Arzneidrogen, als Nachschlagebuch 


für den Gebrauch der Apotheker, Ärzte, Veterinär- 
ärzte, Drogisten und Studierenden der Pharmazie 
bearbeitet. I. Teil: Die in Deutschland, Österreich 
und der Schweiz oftizinellen Drogen. Lieferung 1 
(Bogen 1/15). Leipzig (W. Klinkhardt) 1908. 8°. 

Codex medicamentarius gallieus. Pharmacopce 
francaise, redigce par ordre du Gouvernement. Paris 
(Masson et Cie.) 1908. 8°. 1 vol. 
ager’s Handbuch der Pharmazeutischen Praxis für 
Apotheker, Ärzte, Drogisten und Medizinalbeamte. 
Ergänzungsband von W. Lenz u. G. Arends. Berlin 
(J. Springer) 1908. 8°. XII u. 821 S. m. 161 Text- 
figuren. — Preis 15,— Mk. 

Hovorka, O. v., u. Kronfeld, A., Vergleichende Volks- 
medizin. Eine Darstellung volksmedizinischer Sitten 
und Gebräuche, Anschauungen und Heilfaktoren, des 
Aberglaubens und der Zaubermedizin; mit einer Ein- 
leitung von M. Neuburger. Stuttgart (Strecker & 
Schröder) 1908. 8%. 2 Bde. — Preis 22,40 Mk., geb. 
28,— Mk. 


47 


Stadler, P., Die Morphologie und Anatomie von Onieus | 
benedictus L. Straßburger Dissertation 1908. | 

Tschirch, A., u. Pool, J. F. A., Vergleichende Studien | 
über die Rinden von Rhamnus Fr. angula und Rham- 
nus Purshiana. (Archiv der Pharmazie ed. Schmidt 
und Beckurts, Band 246. Berlin 1908. S. 315—324.) | 

Oesterle, ©. A., u. Tisza, Ed., Zur Kenntnis der 
dem Frangula-Emodin, Alo&-Emodin und Rhein zu- 
grunde liegenden Kohlenwasserstoffe. - (Ebenda. 
Heft 6. S. 432—436.) | 

Röhmann, F., Biochemie. Ein Lehrbuch für Medi- | 
ziner, Zoologen und Botaniker. Berlin (J. Springer) 
1908. 8°. XVI u. 768 S. mit 43 Textfiguren u. 1 Tafel. 
— Preis 20,— Mk. 


Grüfs, J., Kapillaranalyse einiger Enzyme. (Ber. d. 
Deutsch. Botan. Ges. 1903. 26, S. 618—626.) 

——, Hydrogenase oder Reduktase? (Ebenda. S. 627 
bis 630.) 


Euler, H., u. Nordenson, E., Zur Kenntnis des Möhren- 
carotens und seiner Begleitsubstanzen. (Arkif för 
IKemi, Mineralogi och Geologi, utgifvet afK. Eu enska | 
V. etenskapsakademien i i Stoekholm, Ba. III, 2, 1908.) 


Kolonial - Botanik. 


Marques, A., Culture et preparation du Sisal (Hene- 
quen); Etude faite aux iles Havai. [Bibliotheque 
d’agriculture coloniale.] -Paris (A. Challamel) 1909. 
8°. 97 S., mehrere Abbildungen. — Preis 4,50 Mk. 


Landwirtschaftliche und gärtnerische Botanik. 


Molisch, H., Über ein einfaches Verfahren, Pflanzen | 
zu treiben (Warmbadmethode). (Sitzungsber. d. K.| 
Akad. d. Wiss. zu Wien, math.-phys. Kl., 117, Abt.],| 
1908. S. 87—117, 2 Tafeln. — Preis 1,50 Mk. 

Schulz, Paul F.F., Unsere Zierpflanzen. Eine zwang- 
lose Auswahl biologischer Betrachtungen von Garten- | 
und Zimmerpflanzen sowie von Parkgehölzen. Leipzig 
(Quelle & Meyer) 1909. 8°. VIIIu. 216 S., 5 farbige | 
und 7 schwarze Tafeln, 68 photographische und zahl- | 
reiche andere Textbilder. — Preis 4,40 Mk., geb. 
4,80 Mk. | 

Vries, H. de, Pflanzenzüchtung. Unter Mitwirkung 
des Verfassers nach der 2., verbesserten Original- 
Auflage übersetzt von St. Steffen. Berlin (Parey) 
1907. 308 S., 113 Abbildungen. 

Report of the Imp. Department of Agriculture 
for the years 1905/86 and 1906/7. Calcutta 1908. 
894 -1V2u21688% 

Sinning, Arnold, Die Entwicklung der Landwirtschaft 
in der Umgegend von Cassel in den letzten 50 Jahren, | 
unter besonderer Berücksichtigung des Landkreises 
Cassel. Dissertation (Oıth) Berlin 1908. 8%. 88 S. 


Forstliche Botanik. 


Buesgen, M., Der Deutsche Wald. (Naturwissenschaft- 
liche Bibliothek für Jugend und Volk von Höller 
und Ulmer.) Leipzig (Quelle & Meyer) 1908. kl. 8°. 
VIII u. 176 S., 44 Abbildungen im Text und 2 Tafeln. 
— Preis geb. "1,80 Mk. 


48 


Baum- und Waldbilder aus der Schweiz, heraus- 
gegeben vom Schweizerischen Departement des 
nnern. Erste Serie. Bern (A. Francke) 1908. — 
Preis 5,— Mk. 

Schelle, E., Die winterharten Nadelhölzer Mittel- 
Europas. Ein Handbuch für Gärtner und Garten- 
freunde; mit 173 Abbildungen. Stuttgart (Ulmer) 
1909. — Preis 8,— Mk. 

Ward, H. Marshall, Trees, a Handbook of Forest- 
Botany for the Woodlands and the Laboratory, 
vol. IV. Fruits. Cambridge (University Press) 1908, 
S°. 161 8., 147 Textfiguren und 1 Tafel. [Cambridge 
Biological Series.] 

Kerner, A.v., Der Wald und die Alpenwirtschaft in 
Österreich und Tirol. Gesammelte Aufsätze heraus- 
gegeben von Karl Mahler. Berlin (Gerdes & Hödel) 
1908. 8°. 178 S. — Preis 3,20 Mk., geb. 4,— Mk. 

Schwappach, A., Die Kiefer. Wirtschaftliche und 
statische Untersuchungen der forstlichen Abteilung 
der Hauptstation des forstlichen Versuchswesens in 
Eberswalde. Neudamm (J. Neumann) 1908. 8°. IV u. 
180 S. — Preis 4,50 Mk. 

 Schiffel, Adalbert, Form und Inhalt der Tanne. 
(Mitteilungen aus dem Forstlichen Versuchswesen 
Österreichs, 34. Heft. Wien (Frick) 1908. gr. 4°. 
96 8.) 

Henry, E., Les Sols forestiers. Paris et Nancy (Berger- 
Levrault & Co.) 1908. 8°. 492 S., 3 Diagramme, 
5 Tafeln, 2 Karten. — Preis 7,50 Mk. 

Lorenz, N. v., Zur Bekämpfung des Ortsteines durch 
kulturelle Maßregeln. Mitteilung der k. k. forstlichen 
Versuchsanstalt in Mariabrunn. Wien (Frick) 1908. 
8%. 23 S., 5 Textfiguren. 


Pflanzenkrankheiten. 


Hollrung, M., Jahresbericht über das Gebiet der 
Pflanzenkrankheiten. IX. Band: das Jahr 1906. 
Berlin (Paul Parey) 1908. 8°. VIII u. 298 S. 
Preis 15,— Mk. 

Sorauer, P., Handbuch der Pflanzenkrankheiten. 
I. Die nicht parasitären Krankheiten. 3., voll- 
ständig neubearbeitete Auflage, in Gemeinschaft mit 
G. Lindau und L. Reh. Berlin (Parey) 1909. 8°. 
XV1Iu. 891 S., 208 Textabbildungen. — Preis 36,— Mk. 

Istvanffi, Jul. v., Sur l’apparition en Hongrie des 
deux nouveaux ravageurs de la vigne (Ithyphallus 
impudieus et Coepophagus echinopus). (Mathem. u. 
naturw. Ber. aus Ungarn, redig. von Kürschäk u. 
Schafarzik, XXI. Leipzig (Teubner) 1907. S. 59 —64. 

Houard, C., Les Zoocecidies des Plantes d’Europe 
et du Bassin de la Mediterrande. Tome I: Crypto- 
games, Gymnospermes. Monocotyledones, Dicotyle- 
dones (lr® partie). Paris (Hermann) 1908. 8°. 


Personalnachrichten. 


Professor Dr. George Karsten in Bonn ist zum 
ordentlichen Professor und Direktor des Botanischen 
Gartens in Halle a. d. S. ernannt worden. 

Dr. S. V. Simon in Leipzig hat sich in Göttingen 
für Botanik habilitiert. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Iühaltsangaben usw. 


Abonnementspreis des kompletien Jahrgan, 


Jährlich 12 Hofte, am 15. des Mona 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. 
24 Mark. 


des Monats. 
ges der Botanischen Zeitung: 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — D 


ruck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. 


Nr 1. 


16. Februar 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


tener+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Went, F.A.F.C., The development 
of the ovule, embryosac and egg in Podostemaceae. — 
Bonnevie, Kristine, Chromosomenstudien, I. — 
Zijlstra, K., Die Gestalt der Markstrahlen im 
sekundären Holze. — Janczewski, Ed., Sur les 
antheres steriles des groseilliers. — Sutton, 
Arthur W., Brassica Crosses. — Wittrock, 
Veit Brecher, Om Jordens allmännast udbredda 
fanerogam, Sveriges ymnigast vinterblommande och 
mest namnrika växt, Vätarf, Stellaria media. — 
Preuss, Hans, Bericht über Viscum album auf 
Eichen. — Wisniewski, P., Einfluß der äußeren 
Bedingungen auf die Fruchtform bei Zygorhynchos 
Moelleri Vuill. — Neger, F. W., Uber das epi- 
demische Auftreten eines Eichenmehltaues in einem 
großen Teil von Europa. — Hariot, Paul, Sur 
l’Oidium du Chene. — Namyslowski, B., Sur 
la structure et le developpement de Wawelia regia 
nov. subfamil. gen. sp. — Guilliermond, A., 
Recherches sur le d&veloppement du Gloeosporium 
nerviseguum (Gnomonia veneta) et sur sa pretendue 
transformation en levures. — Dufour, Leon, 
Note sur la classification des Basidiomycetes. — 
Jaap, O., Weitere Beiträge zur Pilzflora der nord- 
friesischen Inseln. — Lampert, Kurt, Zur Kennt- 
nis der niederen Tier- und Pflanzenwelt des Dutzend- 
teichs bei Nürnberg. — Marchoux, E., Culture in 
vitro du virus de la peste aviaire. — Makoshi, K., 
Uber die Alkaloide der chinesischen Corydalis- 
knollen. — Derselbe, Uber das Protopin der 
japanischen Corydalisknellen: Corydalis Vernyi. — 
Tammes, Tine, Dipsacan und Dipsacotin, ein 
neues Öhromogen und ein neuer Farbstoff der Dipsa- 
ceae. — Neue Literatur. 


Went, F. A. F. C., The development of 
the ovule, embryosac and egg in Po- 
dostemaceae. 

Recueil des Travaux Botaniques Neerlandaises, publ. 

par la Soc. Bot. Neerl. Vol. V, Livr.1. With Plate 1. 

Verf. hat bei einer Reihe von Podostemaceen 
die Entwicklung der Samenanlagen verfolgt und 
dieselbe innerhalb dieser Familie ziemlich über- 
einstimmend, aber verschiedene Abweichungen 


gefunden. Aus der vorläufigen Mitteilung sei 
folgendes hervorgehoben: Das innere Integument 
legt sich zeitlich nach dem äußeren an und um- 
schließt auch später nur den unteren Teil des 
Nucellus. Dieser besteht nur aus einer kleinen 
Anzahl von Zellen, die so angeordnet sind, daß 
eine periphere Zellschicht als Epidermis eine 
zentrale Reihe von vier Zellen umhüllt. Die 
oberste Zelle derselben wird zur Embryosack- 
mutterzelle, die zweite vergrößert sich sehr stark 
und wird mit den angrenzenden peripheren Zellen 
zum „Pseudoembryosack“, einem großen lysigenen 
Hohlraum. Im Vergleich zu diesem bleibt die 
eigentliche Makrospore klein. Ihr Kernapparat 
ist reduziert. Es werden keine Antipoden und 
kein Polkern auf der Antipodenseite gebildet, da 
der Kern, aus dem diese Teile entstehen sollten, 
frühzeitig degeneriert. Das Ei und die beiden 
Synergiden füllen fast den ganzen Embryosack 
aus. Nach der Befruchtung, welche häufig aus- 
bleibt, wird kein Endosperm gebildet. Es wächst 
vielmehr der Embryo in den großen, an die 
Makrospore grenzenden Pseudoembryosack hinein, 
welcher also die Funktionen des bei diesen 
Pflanzen stark reduzierten Embryosackes über- 
nimmt. H. Schmidt. 


Bonnevie, Kristine, Chromosomen- 
studien, I. 

Archiv für Zellforschung, herausg. v. R. Goldschmidt 
in München, I. Bd., 2/3. Heft. Leipzig (Engelmann) 
1908, S. 450—514, Taf. 11—15, 2 Textfiguren. 

Verf. hat bei Ascaris megalocephala vege- 
tative Mitosen sowohl wie „ruhende Kerne“ mit be- 
sonderer Berücksichtigung der chromatischen Sub- 
stanzen untersucht und dann zum Vergleich und 
zur Nachprüfung ihrer Resultate Kerne aus der 
Wurzelspitze von Allium Cepa gewählt. An 


vom normalen Verhalten der übrigen Angiospermen | einer Amphiuma-Art wurde endlich das Verhalten 


51 


der Chromosomen während der Interkinese zwischen | 
beiden Reifungsstadien beobachtet. | 

Es würde zu weit führen, auf alle Resultate | 
der Untersuchungen, deren Schwierigkeit an- 
erkannt werden muß, näher einzugehen; wir 
wollen hier nur einiges herausgreifen. Die vor-| 
übergehende Längsspaltung der Chromatinfäden 
in der Prophase, bereits von van Benedenu.a.| 
erkannt, ist sowohl bei Ascaris als auch bei Allium | 
genauer beschrieben und abgebildet. Von der 
inneren Struktur der Chromosomen sei das Auf-| 
treten einer Chromosomenachse im Mutterchromo- 
som und den Tochterehromosomen bei beiden | 
Objekten, die Anlage zu einer Tetradenbildung 
in den Chromosomen von Ascaris hervorgehoben. 

Besonderen Wert hat der Verf. auf das 
Studium des Verhaltens der Chromosomen in der 
Telophase gelest, um damit für die Frage nach 
der Individualität der Chromosomen einen Beitrag 
zu gewinnen. Durchliest man flüchtig die Arbeit, 
so erhält man den Eindruck, als ob man von 
jetzt ab über die Individualität der Chromosomen 
nicht mehr im Zweifel sein könnte, als ob die- 
selbe mit größter Sicherheit bewiesen wäre. Bei 
genauerer Betrachtung stellt sich die Sache aber 
doch etwas anders dar. Ich möchte zunächst 
folgende Sätze des Verf anführen, die das Verhaiten | 
der Chromosomen bei Allium Cepa schildern. 

1. Verf. hat bei dieser Pflanze gefunden, daß 
sich während der Telophase „in jedem Chromosom 
ein dünner, in der ganzen Länge des Chromosoms 
spiralig verlaufender Chromatinfaden herausdiffe- 
renziert“ (S. 484). 

2. „Während die achromatische Substanz der 
Chromosomen aufgelöst wird, werden die Win- 
dungen der chromatischen Spiralfäden durch 
Anastomosen verbunden und bilden so das Kern- 
netz“ (S. 484). 

3. Die Anastomosen werden immer chromatin- 
reicher, derart, daß „... . zuletzt jeder Unter-| 
schied zwischen Fädchen und Anastomosen ge-| 
schwunden ist; das Chromatin scheint jetzt auf 
ein im ganzen Kernnetz gleichmäßig entwickeltes 
Kernnetz verteilt zu sein“ (S. 480). 

4. „In der Prophase werden die Anastomosen 
wieder aufgelöst, und die in den alten Chromo- 
somen endogen entstandenen Chromatinspiralen 
entwickeln sich zu den Chromosomen der folgen- 
den Mitose“ (S. 484). 

Und endlich, um jeden Zweifel zu beseitigen: 

5. y. .. die in den alten Chromosomen 
endogen entstehenden Chromatinfädchen repräsen- 
tieren schon junge Chromosomen der zunächst 
folgenden Mitose“ (S. 485). 

In 3. wird behauptet, es sei kein Unterschied 
in dem äußeren Aussehen zwischen Anastomosen 


92 


und Chromosomen in dem Kernnetz zu konsta- 
tieren. Eine Zeichnung bestätigt das. In 4. heißt 
es dann, die Anastomosen werden aufgelöst, und 
zwar nach 4. und 5. genau an den gleichen 
Stellen, an denen sie sich vorher gebildet hatten. 
Hier muß die Frage gestellt werden, woran diese 
Stellen im Kernnetz, an denen sich die Anasto- 
mosen befanden, erkannt werden? An dem 
äußeren Aussehen nicht, das gibt die Verf. zu 
(Satz 3); es bleibt also nur noch die Lage übrig. 
Da können wir ihr aber nicht folgen. Man müßte 
dann in verschiedenen Kernen ein stets gleich- 
geformtes Chromatingerüst finden und in dem- 
selben eine aufs genaueste übereinstimmende 
Lagerung der Chromosomen. Das dürfte wohl 
bei der Verworrenheit desselben äußerst schwierig 
sein, und davon ist auch in der Arbeit mit keinem 
Wort die Rede. 

So ist denn die Behauptung der Verf. in dem 
Kapitel, in dem sie die Lehre von der Indivi- 
dualität der Chromosomen verficht: 

„Eine genetische Kontinuität der Chromo- 
somen nacheinander folgender Mitosen konnte in 
den von mir untersuchten Objekten teils sicher 
(Allium, Amphiuma), teils mit überwiegender 
Wahrscheinlichkeit (Ascaris) verfolgt werden“ 

für Allium zum mindesten sehr kühn zu nennen. 
Ich meine, die Behauptung kann ebensogut richtig 
sein wie das Gegenteil derselben; Verf. hat nur 
einen Beweis für die Kontinuität des Chromatins, 
nicht für die genetische Kontinuität der Chromo- 
somen erbracht. 

Bei Ascaris ist Verf. zu etwas abweichenden 
Resultaten gekommen; im allgemeinen ist aber 
doch eine erhebliche Ubereinstimmung zwischen 
dem Verhalten der Kerne bei beiden Objekten zu 
konstatieren. Die Individualität der Chromosomen 
wird hier nicht bestimmt behauptet, sondern nur 
als wahrscheinlich angegeben. Die Resultate end- 
lich, die bei Amphiuma gefunden wurden, können 
nicht verallgemeinert werden, da die Unter- 
suchungen bei diesem Objekt an Reifungsteilungen 
angestellt wurden. 

Zum Schluß seien noch die. 99 sorsfältigst 
ausgeführten Zeichnungen hervorgehoben, die zur 
Erklärung des Textes wesentlich beitragen, 

H. Schmidt. 
Zijlstra, K., Die Gestalt der Markstrahlen 
im sekundären Holze. 
Recueil des Travaux Botaniques Neerlandaises, publ. 
par la Soc. Bot. Neerl. Vol. V, Livr.1. 3 Taf., 1 Textfig. 

Verf. hat bei Quercus Robur L., Fagus sil- 
vatica L., Aristolochia Sipho L’Herit. und Arist. 
ornithocephala Hock. die Form der Markstrahlen 


93 


in ihrer ganzen Ausdehnung genauer verfolgt mit 
besonderer Berücksichtigung der bereits von 
de Bary bei Casuarinen erkannten zersplitterten 
Markstrahlen, um damit gleichzeitig zur Auf- 
klärung der Frage nach dem späteren Verhalten 
der ursprünglichen Markverbindungen einen Bei- 


trag zu liefern. Die Ergebnisse sind kurz 
folgende. Die sekundären Markstrahlen (mit 
de Bary kleine genannt) werden nach dem 


Kambium hin höher; sie sind zuweilen durch 
schieflaufende Faserschichten auf weite Strecken 
unterbrochen. Falls mehrere nur durch wenige 
Fasern getrennte gerade übereinander stehen, 
können sie zu einem einzigen Markstrahl nach 
dem Kambium zu verschmelzen. Die Markver- 
bindungen lösen sich in primäre (große) Mark- 
strahlen auf, die entweder in tangentialer Rich- 
tung immer weiter auseinanderbiegen (Fagus) oder 
auch in älteren Stämmen noch gerade über- 
einander stehen (Arist. Sipho). Auch sie nehmen 
an Höhe zu und zwar in derselben Zeit etwa um 
gleich viel wie die sekundären. 
H. Schmidt. 


Janczewski, Ed., Sur les antheres steriles 
des groseilliers. 
Anzeiger d. Akad. d. Wiss. in Krakau, math.-naturw. 
Klasse 1908, Nr. 7, p. 587—597, tab. 24. 
Nicht nur die in den weiblichen Blüten 
dioezischer Ribes-Arten vorkommenden Antheren 
enthalten keinen oder fehlgeschlagenen Pollen, 
sondern auch in hermophroditischen Blüten kommen 
solche Fälle vor. Verf. studierte die Ursachen 
dieser Erscheinung bei Ribes integrifolium Phil. 2, 
R. cereum Dougl., R. Bethmontü Jancz. (— malva- 
ceum = sanguineum), R. sanguineum Pursh, R. 
glaciale Wallich 2 und R. orientale Dest. 2. Er 
konnte alle Übergänge feststellen von vollkommen 
fruchtbaren Antheren zu vollkommen sterilen, die 
gar keine Pollenkörner enthalten, und zwar so: 
1. Beide Antherenfächer sind von ganz oder 
nahezu völlig ausgebildeten Pollenzellen erfüllt 
bei den zweigeschlechtigen Blüten der Unter- 
gattungen Ribesia, Coreosma, Grossularioides und 


Grossularia, zuweilen auch bei deren Bastarden 
R. futurum und R. robustum, auch in den männ- | 


lichen Blüten der Untergattungen Parilla und 
Berisia ist der Pollen ebenso gut. 

2. Bei den Bastarden kommt sehr gewöhn- 
lich ein gemischter Pollen vor, der aus sterilen 
und fertilen Körnern in verschiedenen Verhält- 
nissen zusammengesetzt ist; seltener tritt dieselbe 
Erscheinung bei reinen Arten auf, die in die 
Gärten eingeführt worden sind und hier oft eine 
Neigung zu Mutationen zeigen. 


54 


3. Bei einigen anderen Bastarden (R. Gor- 
donianum, R. Oulverwellü) ist der Pollen voll- 
ständig unfruchtbar; dasselbe auch bei reinen 
Arten in Kultur, so bei R. inebrians «. majus von 
Colorado. 

4. Fast alle Arten der Untergattung Parilla 
zeigen in den weiblichen Blüten keinen aus- 
gebildeten Pollen, aber in jedem der vier Pollen- 
säcke findet sich ein dünner Streifen aus unfrucht- 
baren Pollenkörnern, die fest verbunden und voll- 
ständig zusammengedrückt sind. 

5. Bei kultiviertem R. cereum von der Sierra 
Neyada ist kein Pollen vorhanden, weil die Körner 
schon sehr frühzeitig degenerieren und sich spur- 
los auflösen. 

6. In anderen Fällen ist kein Pollen vor- 
handen, weil die Wände der Pollensäcke keine 
differenzierte Nährschicht enthalten und die Pollen- 
mutterzellen sich unmittelbar nach ihrer Tetraden- 
teilung auflösen, noch bevor die Tochterzellen 
sich durch feste Scheidewände isoliert haben. So 
ist es der Fall bei dem hybriden R. Bethmontü 
und der reinen Art R. sanguineum floribundum. 

7. Schließlich wird deswegen kein Pollen 
ausgebildet, weil die. differenzierte Nährschicht 
schon so früh degeneriert, daß die Pollenmutter- 
zellen verquellen und noch vor der Tetraden- 
teilung resorbiert werden; so in den weiblichen 
Blüten der ganzen Untergattung Berisia. 

A. Peter. 


Sutton, Arthur W., Brassica Ürosses. 
The Journ. of the Linnean Society, London, vol. 38, 
Botany, 1908, p. 337—349, tab. 24—35. 

Die wichtigsten Ergebnisse der Arbeit, die 
wegen der Einzelheiten selbst eingesehen werden 
muß, sind etwa folgende: Die Rassen und Varie- 
täten von brassica oleracea L., wie Kopfkohl, 
Kohlrabi und B. oleracea var. acephala, kreuzen 
sich leicht, die Nachkommenschaft ist von un- 
bestimmtem Charakter. Es will scheinen, daß 
die gegenwärtig kultivierten Formen eher das 
Ergebnis fortgesetzter Auslese sind als direkte 
Kreuzungsprodukte. — Formen von B. oleracea L. 
(alle haben glatte glauke Blätter auf allen Ent- 
wicklungsstufen) kreuzen sich nicht mit denjenigen 
von B. Rapa L., B. campestris L. var. Nupo- 
brassica oder verschiedenen Formen der öllietern- 
den Rapse (alle diese haben in der Jugend rauh- 
haarige Blätter); aber die letztgenannten drei 
kreuzen sich wieder leicht miteinander. — Die 
Kreuzungen D. Rapa x B. campestr. Napobrassica 
sind steril, die beiden Stammformen sind un- 
| zweifelhaft spezifisch verschieden. 


A. Peter, 


55 


Wittrock, Veit Brecher, Om Jordens 
allmännast udbredda fanerogam, Sve- 
riges ymnigast vinterblommande och 
mest namnrika växt, Vatarf, Stellaria 
media. 

K. Svenska Vetenskapsakademiens Ärsbok för är 1908, 

p- 221—236, 1 Abbildung. 

Darlegung der geographischen Verbreitung, 
der Heimat, der Standortsverhältnisse, der bio- 
logischen und ökologischen Verhältnisse, der Viel- 
förmigkeit; auch werden die zahlreichen Namen 
der Pflanze in verschiedenen Ländern und in den 
schwedischen Provinzen besprochen und die medi- 
zinische und ökonomische Verwendung erwähnt. 

A. Peter. 


Preuss, Hans, Bericht über Viscum album 
auf Eichen. 
Im Jahresbericht des Preußischen Botanischen Vereins 

für 1907, Königsberg 1908. p. 32, 37, 69. 

Bei Stuhm in Westpreußen, am Ausgange 
einer Parowe (Erosionstal) bei Buchwalde wurde 
Viscum album auf einer 15 jährigen Quercus pe- 
dunculata in einem stattlichen fruchttragenden 
Busch entdeckt. Eine Abbildung nach Photo- 
graphie ist beigegeben. Am Fundort werden 
Kernbeißer und Drosseln beobachtet, die als Ver- 
breiter der Mistel in Betracht kommen; letztere 
wächst hier auch auf Tilia parvifolia, Rosa canina, 
Sorbus aucuparia, Acer platanoides, Crataegus 
monogyna, Salie Caprea, Betula verrucosu. — 
Ferner fand Preuß bei Stein im Kreise Pr.- 
Holland im Gutspark die Mistel auch auf einem 
starken Exemplar vom Quereus coccinea Wangenh. 
Daneben besiedelt der Schmarotzer Tilia parvi- 
folia, Acer platanoides, A. Pseudoplatanus, A. sac- 
charinum, Robinia Pseudacacia, Sorbus aucuparia, 
Pirus Malus, P. communris, Salix Caprea. — Hier 
ist also zum ersten Male die Mistel auf Eichen 
nachgewiesen. Es bleibt festzustellen, ob sie auch 
auf Ulmus und Fagus vorkommt; auf Quercus, 
Carpinus Betulus, Populus balsamifera und Prunus 
Padus scheint sie sehr selten zu sein. 

IA Bieitien. 
Wisniewski, P., Einfluß der äußeren 
Bedingungen auf die Fruchtform bei 
Zuygorhynchus Moelleri Vuill. 
(Anzeiger d. Akad. d. Wiss. zu Krakau, math.-naturw. 
Klasse, 1908, Nr. 7. 8. 656—682 mit Figuren.) 

Die aus Gartenerde gezogene Mucorinee er-| 
zeugt neben Sporangien meist reichliche Zygo- 
sporen, die wahrscheinlich aus der Vereinigung 


56 


zweier ungleicher Gameten entstehen wie bei 
Mucor heterogamus Vuill., Absidia robusta Rac. 
und Dicranophora Schröter. Sie war schon von 
Eberswalde her bekannt und auch in Norwegen 
wie in Nordamerika (Harvard-Laboratorium) ge- 
funden worden. W. studierte die Einwirkung des 
Substrates, der Temperatur, der Konzentration des 
Nährmaterials, des Lichtes und der Transpiration 
auf die Entstehung der beiden Fruchtformen. 
Es ergab sich, daß auf nährstoffarmen Substraten, 
wie z. B. auf destilliertem Wasser, sowie auf 
reinem Agar an Stellen, wo Sporen dicht geimpft 
wurden, meistens Sporangien entstehen; Verf. 
schließt daraus, daß der Mucor dann Sporangien 
trägt, wenn die Zufuhr der Nährmittel zu den 
aöralen Hyphen erschwert ist. Sporangien ent- 
stehen in Kulturen bei niedriger Temperatur 
(4—5 °C) sowohl auf Substrat von reinem Agar, 
als auch mit 1°/o Glukose und 1°/o Pepton; bei 
verhältnismäßig hoher Konzentration (6°/o Na Cl) 
mit 1° Glokose und 1°'o Pepton bei Zimmer- 
temperatur; und wahrscheinlich auch in sehr 


starkem Licht auf reinem Agar. Alle diese Faktoren 


wirken hemmend auf das Wachstum der Kolonien. 
Die Transpiration aber, von der die Wachstums- 
geschwindigkeit nicht abhängig ist, hat keinen 
Einfluß auf die Fruchtform. 

Daher ist es nicht ausgeschlossen, daß auch 
niedrige Temperaturen, hohe Konzentration und 
Licht die Bildung von Sporangien dadurch be- 
günstigen, daß sie die Zufuhr der Nahrung zu 
den aöralen Hyphen erschweren. Umgekehrt er- 


\leichtern hohe Temperaturen (e. 22° C), schwache 


Konzentration des Substrats und Lichtmangel die 
Zufuhr der Nährmittel, mithin auch deren An- 
häufung in den aßralen Hyphen, und sie begünstigen 
daher die Bildung von Zygosporen. -— Mit den 
hervorgehobenen Ergelnissen ist der Inhalt der 
Abhandlung keineswegs vollständig wiedergegeben, 
der sich dafür Interessierende wird zahlreiche 
andere wertvolle Angaben finden. _ 
25 POLE 


Neger, F. W., Über das epidemische Auf- 
treten eines Eichenmehltaues in einem 
sroßen Teil von Europa. 


(Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landwirtsch., 6. Jahrg., 
1908. S. 539—542.) 


Der erst ganz neuerdings in Deutschland 


‚aufgetretene Mehltau tritt auf Quercus pedunculata 
‚an jüngeren Pflanzen oder an Stockausschlag und 


an den Johannistrieben auf, zuweilen verheerend. 
Er wurde im Jahr 1908 beobachtet in Sachsen, 
Schlesien, Österr. Küstenland, Istrien, Frankreich. 


97 


Bisher sind noch keine Perithecien gefunden 
worden, doch kann man als sicher annehmen, 
daß der Pilz nicht zu Phyllactinia corylea gehört, 
während v’eles dafür spricht, daß er zu Micro- 
sphaera Alni gezogen werden kann. Denn in 
Nordamerika ist auf Quercus alba, palustris, rubra 
und anderen Eichen eine Microsphaera (M. extensa 
Cooke et Peck) häufig, die auch als Varietät von 
M. Alni betrachtet worden ist, und die Beschaffen- 
heit der in den Konidien vorkommenden Fibrosin- 
körper läßt weder auf Uncinula, Sphaerotheca, 
Podosphaera noch auf Erysiphe schließen. Verf. 
weist darauf hin, daß auch von Uncinula necator 
Burr. in der Zeit zwischen 1847 (dem Jahr der 
Einschleppung aus Nordamerika) und 1892 keine 
Perithecien bekannt waren, bis sie im letzt- 
genannten Jahr in Frankreich aufgefunden wurden; 
daß ferner von dem auf Evonymus japonica in 
Südeuropa und England seit Ende der neunziger 
Jahre des letzten Jahrhunderts ein Mehltau un- 
liebsam sich bemerklich macht, dessen Frucht- 
körper bisher unbekannt geblieben sind. 

v. Tubeuf fügt dieser Mitteilung hinzu, daß 
der Eichenmehltau auch in der Bretagne als eine 
epidemieartige Krankheit auftritt, und daß er in 
Baden, der Rheinpfalz, in Unter- und Oberfranken 
wie in Oberbayern festgestellt worden ist. Er 
hält den Pilz für eine einheimische Art, weil er 
in eingeschlossenen Bergtälern auftritt, wohin er 
nicht verschleppt sein kann, weil Pflanzmaterial 
hierher nie bezogen wurde. 

Aalkzeiteir. 


Hariot, Paul, Sur l’Oidium du Ch£ne. 
Comptes rendus hebd. de l’Acad. d. Sciences, Paris 
1908, tome 147, S. 816—818. 

Der im Juli 1907 zuerst im Zentrum und 
Westen Frankreichs wie in der Umgebung von 
Paris beobachtete Schädling hat sich jetzt über 
fast ganz Frankreich ausgebreitet. Er greift die 
Blätter der Zweigspitzen an und befällt alle 
europäischen Arten, während die amerikanischen 
wenig unter ihm leiden. Das spricht nicht für 


eine Einschleppung aus Amerika, auch behaupten | 


laubwürdige F ß der Pilz scl rüher : 
nun Nor clien, daD der Pilz schon ee 4—6 ı. lang, entspringen an den Enden 


in Frankreich vorgekommen ist, wenn auch in 
unbedeutendem Male. Oidium quercinum Thüm. 
gehört nicht zur Gattung Phyllactinia wegen der 
verschiedenen Konidien, so bleibt nur noch Micro- 
sphaera, innerhalb deren möglicherweise Oid, 
quercinum ein Konidienzustand ist, der zu M. Alni 
gehört; diese Frage bleibt aber bis zur Fest- 
stellung von Perithecien, die noch nicht gefunden 
sind, offen. A. Peter. 


| 


98 


Namyslowski, B., Sur la structure et 
le developpement de Wawelia regia nov. 
subfamil. gen. sp. 

(Bull. internat. de l’Acad. des Sciences de Cracovie.) 
Anzeiger d. Akad. d. Wiss. in Krakau, math.-naturw. 
Klasse, 1908, Nr. 7, p. 597—603, mit Figuren. 

Der auf Kaninchenexkrementen wachsende 

Pilz wurde in der Gegend von Krakau beobachtet. 

Er repräsentiert eine bisher unbekannte Gattung 

und zugleich eine neue Unterfamilie der Aypo- 

creales. Seine Entwicklung wurde durch Kul- 
turen auf Gelatine, Kaninchenkot, Brot und 

Traubenzuckerlösung verfolst. Er macht winzige 

Konidien auf unscheinbaren Trägern und auf- 

rechte spindelförmige Stromata mit zahlreichen 

der Oberfläche desselben aufsitzenden Perithecien ; 
die von Paraphysen umgebenen Asci sind vier- 
sporig. Aus der in sehr schlechtem Latein ge- 
sebenen Diagnose und dem Text der Abhandlung 
möge hier eine Beschreibung folgen: Stromata 
zylindrisch-kegelförmig, zuweilen von zwei Seiten 


her stark abgeplattet, selten gabelig, weiß, 
schlüpfrig, unten schmäler, 5—12 mm hoch, 
1—2 mm breit, fleischig, immer von einem 


weißen, das Substrat überziehenden Mycelium 
entspringend, dem Substrat leicht angeheftet. 
Während des Reifens nehmen sie von unten nach 
oben eine olivenartig-graue, mit gelblichem Ton 
gemischte Farbe an, und sie werden durch zahl- 
reiche Perithecien warzig, gewöhnlich mit Aus- 
nahme des obersten Teiles des Stromas, der 
glatt bleibt, wenn auch zuweilen sogar hier Peri- 
thecien auftreten. Die Perithecien sind nicht 
dem Stroma eingesenkt, sondern sie bleiben immer 
oberflächlich; sie sind fast kuglig, an der Mün- 
dung kegelförmig vorgezogen, im Mittel 240 bis 
300 g, außen mit üppigen Konidien - bildendem 
Mycelium bedeckt. In den Perithecien zahl- 
reiche zylindrische, nach unten stark ver- 
schmälerte Schläuche von 60—80 ı Länge, mit 
vier in einer Reihe angeordneten Sporen, die 
6—8 u lang, 4—6 u breit sind; Sporen miß- 
farbig schwarz, eiförmig, + ungleich. Paraphysen 
fädlich, vielzellig, länger als die Asken, 120 u 
lang. Konidien farblos, einzellig, eirund, 2 u 


der Konidienträger, einzeln oder zu mehreren 
gehäuft (die älteren werden von den jüngeren 
zurückgestoßen); sie erscheinen auf der Ober- 
fläche des Stromas kurz vor der Entstehung der 
Perithecien und bewirken die Farbenänderung 
des Stromas aus weiß in gelb-grau. Auf den 
Peritheeien selbst wachsen zahlreiche Konidien- 
abschnürende Mycelfäden hervor. 
A Bleitiei: 


99 


Guilliermond, A., Recherches sur le 
developpement du Gloeosporium nervi- 
seguum (Gnomonia veneta) et sur sa 
pretendue transformation en levures. 

Revue generale de Botanique, XX, 1908, p. 429—440, 

mehrere Textfiguren, tab. 15/23. 

Die Versuche wurden mit flüssigen und festen 
gezuckerten Nährmitteln angestellt: Saccharose, 
Glukose, Naegeli’sche Nährlösung Nr. 5, Hansen’s 
Flüssigkeit, Reiswasser mit Glukose, Zwetschen- 
saft mit Glukose, Fruchtabkochungen mit Glukose. 
Das Ergebnis ist folgendes: 

In allen diesen gezuckerten Flüssigkeiten 
entwickelt @lI. nerviseguum sich schwerer als in 
festen Nährmitteln. In vielen Fällen bildet sich 
nur ein untergetauchtes steriles Mycelium mit 
Sklerotien. Nur in den günstigsten Nährmitteln 
erzeugt der Pilz eine Decke, aber erst nach Ab- 
fiuß von S—10 Tagen. In diesem Fall entstehen 
Konidien und Spermogonien wie in den festen 
Substraten; der Pilz zeigt in diesen Fällen fast 
die gleichen Merkmale wie in den zuckerfreien 
Substraten; demnach hat die Anwesenheit des 
Zuckers keinen großen Einfluß. Niemals wird 
eine Umwandlung in Hefe beobachtet, ebenso 
wenig eine Neigung zum Zerfall des Myceliums. 

Gl. nerviseguum entwickelt sich auf festen 
gezuckerten Substraten schneller und reichlicher 
als in flüssigen Medien; er ergibt eine mächtige 
Vegetation mit zahlreichen Reproduktionseinrich- 
tungen: Konidienträger, Spermogonien, Pykniden. 
Die Zahl der Konidien scheint durch die An- 
wesenheit von Zucker begünstigt zu werden, 
ähnlich wie nach Lasnier bei @l. Cattleyae und 
@l. Musarum; besonders in den Zwetschensaft- 
kulturen tritt dies deutlich hervor. Sonst scheint 
der Zucker keine besondere Einwirkung auf den 
Pilz zu haben, denn er zeigt fast dieselben Er- 
scheinungen wie bei der Kultur in zuckerfreien 
Substraten. Eine Umwandlung in Hefeformen wird 
auch hier nicht beobachtet. 

Ar Bieitieir: 


Dufour, Leon, Note sur la classification 
des Basidiomyc£tes. 
Revue generale de Botanique, XX, 1908, S. 417—428. 


Historische Übersicht der Klassifikation der 
Basidiomyceten (mit Ausschluß der Uredineen) 
von Fries ab durch Cooke, Qu&let, Gillet, 
Patouillard, Brefeld bis zu Juel, Maire, 
Schroeter usw. Wesentlich Neues wird nicht 
beigebracht. Die Protobasidiomyceten stehen als 
gleichberechtigte Gruppe den Autobasidiomyceten 
gegenüber. Sie werden durch geteilte Basidien 


60 


charakterisiert, während die Autobasidiomyceten 
ungeteilte Basidien besitzen (Brefeld); zu den- 
selben gehören auch Protomerulius und Proto- 
hydnum aus Brasilien, Tremellodon gelatinosum, 
Ecehyna faginea (eine gasteromycetoide Form 
der Auricularineen) und Hyaloria Pilacre (Bra- 
silien, eine gasteromycetoide Form der Tremel- 
lineen). — Die Autobasidiomyceten lassen sich 
in niedere und höhere trennen. Zu den niederen 
A. gehören die Dacryomyceten mit Dacryomnyces 
und Calocera, die Tulasneellacen und die Exo- 
basidiacen. Die höheren A. zerfallen in drei 
Gruppen: 1. Cantharellineen, mit Anklängen an 
die Dacryomyceten, dazu COlavaria, Thelephora, 
Hydnum, Oraterellus, Cantharellus; 2. Poly- 
porineen, eine heterogene Gruppe, die später 
weiter geteilt werden muß, verbunden mit 1. durch 
Oyphella, Dictyotus und in Polyporus, Fistulina 
gipfelnd; 3. Agaricineen mit Boletus, Pazxillus 
bis zu Amanita. — Bei den Gastromyceten sind 
mit Schroeter die beiden Abteilungen der 
Plectobasidiineen und Gastromycetineen zu unter- 
scheiden, erstere mit Scleroderma, Astraeus (dazu 
nur Geaster hygrometricus), Geaster, Pisolithus ; 
die Gastromycetineen mit den ZHymenogastreen, 
Lycoperdaceen, Clathraceen, Phallaceen, Nidula- 
riaceen. A. Peter. 


Jaap, O., Weitere Beiträge zur Pilzflora 
der nordfriesischen Inseln. 
Schriften des Naturwissenschaftlichen Vereins für 
Schleswig-Holstein, XIV, 1, Kiel 1908, S. 15—33. 
Verf. sammelte auf Föhr und Amrum, weniger 
auf Röm und Sylt. Die wichtigsten Nährpflanzen 
sind daselbst Phragmites (mit 18) und Ammo- 
phila (mit 8 Pilzarten.. Von den 12 neuen 
Arten sind Naevia Rehmii und Pleospora Sali- 
corniae Jaap, P. Jaapiana Rehm, Diplodina Obionis, 
Diplodia Salicorniae und Camarosporium Obionis 
Jaap bereits in den Verhandl. des Bot. Ver. 
Brandenburg 1905 und 1907 veröffentlicht worden; 
Phoma Suaedae, Ph. Comari, Ph. Armeriae, Oonio- 
thyrium Obionis, Myxosporella Populi und Conio- 
sporium Ammophilae Jaap werden hier als neu 
beschrieben. Auf den nordfriesischen Inseln 
greifen nordische und westeuropäische Arten in 
das deutsche Florengebiet herüber, eine Er- 
scheinung, die bekanntlich auch für die Blüten- 
pflanzen zutrifft (Ref.). Nordisch sind: Puceinia 
Epilobi, Arthrinium bicorne, Herpotrichia chae- 
tomioides,, Metasphaeria culmifida, Diplodia Atri- 
plieis; — westeuropäische Arten: Anthostomella 
Ammophilae, Puceinia Sonchi, Phoma Ammophilae,. 
Diplodia Narthecü, Camarosporium metableticum. 
A. Peter. 


ro 


Lampert, Kurt, Zur Kenntnis der 
niederen Tier- und Pflanzenwelt des 
Dutzendteichs bei Nürnberg. 

Abhandl. d. Naturhist. Gesellsch. zu Nürnberg, XVIJ, 

1907, S. 257— 270. 

Der Dutzendteich (mittelalterlich: Dutschetey)) 
umfaßt 33,7 ha, er ist das größte von mehreren 
Wasserbecken dieser Gegend und hat eine Tiefe 
von 1—3,6 m; Höhenlage 317 m ü. M.; Unter- 
lage ein zum oberen bunten Keuper gehörender 
Sandstein; entstauden ist der Teich als Stau- 
weiher. Die Arbeit beschäftigt sich hauptsäch- 
lich mit dem Zoo- und Phytoplankton, in welchem 
der große Reichtum an Diatomaceen (189 Arten 
und Varietäten) auffällt, während die grünen 
(5 Arten) und blauen (5 Arten) Algen sehr 
zurücktreten. Desmidiaceen fehlen in der Liste, 
Die Diatomee Asterionella formosa Has. ist be- 
sonders hervorzuheben. 
Aphanizomenon flos aquae wird während des 
Sommers oft viele Tage lang beobachtet, so daß 
der See dadurch grün gefärbt erscheint. 

A. Peter. 


Marchoux, E., Uulture in vitro du virus 
de la peste aviaire. 


Comptes rendus hebd. des Seances de l’Academie des 
Sciences, tome 147, 1908, p. 357—8359. 


Bei Menschen und Tieren sind etwa zwanzig 


Krankheitsformen bekannt, deren Erreger noch | 


nicht sichtbar gemacht werden konnten, weil unsere 
optischen Hilfsmittel dazu nicht ausreichen. Sie 
gehen durch das Filter, aber bisher ist es nicht 
gelungen, sie im Glas zu kultivieren. Im Blut 
vermehren sich sicher 
fiebers, der horse-sickness, der perniziösen Anaemie 
des Pferdes, der Rinderpest, des katarrhalischen 
Fiebers der Schafe, der Krankheit der jungen 
Hunde, der hog-cholera und der Hühnerpest. 
Von diesen ist es dem Verf. gelungen, die letzt- 
genannten in folgender Weise zu kultivieren und 
die Wirkung der Kulturen zu erweisen: Nähr- 
gelatine mit 2 °o Glukose und 1° Pepton, in 
10 em dicker Schicht, nm 20 mm weitem Glas- 


blut gebracht, dieses mittelst sehr feinen Platin- 
drahtes infiziert, der 1 cm tief in virulentes 
Blut getaucht worden war. 
Nährmedien, wo Gelatine und Blut sich mischten, 
bot den Mikroben günstige Bedingungen zur Ent- 
wicklung. Der Verf. hat zehn aktive Umzüch- 
tungen in der Weise erhalten, daß er sukzessive 


einen Tropfen aus der vorhergehenden Röhre in 


eine folgende übertrug. Die Hühner wurden 


Die Wasserblüte durch | 


die Mikroben des Gelb- | 


Diejenige Zone der| 


‚vom 


62 


mittelst !/s cem der Kulturflüssigkeit subkutan 
injiziert, die drei Tage lang auf 37 ° gehalten war; 
innerhalb zwei Tagen starben sie. Um dem Ein- 
wurf zu begegnen, daß man an eine Verdünnung 
des Infektionsstoffes denken könnte, hebt der 
Verf. hervor, daß diese Verdünnung durch eine 
5 mit 24 Nullen ausgedrückt werden müßte, so 
daß also zur Infektion eines Huhnes !/s cem 
einer Flüssigkeit genügen würde, die von einer 
Flüssigkeitsmasse genommen wird, die 5 Millionen 
mal die Masse der Erde beträgt, und in der 1 ccm 
des virulenten Blutes verteilt ist. Die ge- 
ringste Unreinigkeit unterbricht die Kultur. 
A. Peter. 


‚Makoshi, K., Über die Alkaloide der 


chinesischen Corydalisknollen. 


Archiv der Pharmazie, redigiert von E. Schmidt und 
H. Beckurts, Bd. 246, Berlin 1908. S. 381-400. 


Die chinesischen Corydalisknollen stammen 


ı von Corydalis ambigua Cham. et Schldl. ab; sie 
sind äußerlich denjenigen von C. solida ähnlich, 
‚jedoch außen und innen von curcumagelber Farbe 


und von hornartiger Beschaffenheit, weil sie vor 
dem Trocknen gebrüht werden. Dagegen kommen 
die japanischen Corydalisknollen von Corydalis 
Vernyi Fr. et Sav. her, sie sind innen hellgrünlich, 
fast krautig, außen aber schwarz. — Aus 12 kg 
chinesischer Knollen erhielt der Verf. durch wieder- 
holte langdauernde Extraktion mit heißem 96 %/o 
Alkohol etwa 1 kg Extrakt, das zur Herstellung 
der Alkaloide benutzt wurde, die in größerer 
Zahl in den Knollen enthalten sind, von denen es 
aber nur gelang, sechs in kristallisiertem Zustande 
zu erhalten, darunter Alkaloid I in roten Nadeln, 
Charakter einer Ammoniumbase wie das 
Berberin, mit dem es auch sonst Ähnlichkeit 
zeist; Corydalin in ziemlich großen, schwach 
gelblich gefärbten Kristallen vom Schmelzpunkt 
134—135° wie dasjenige aus Corydalis cava; 
Corybulbin in farblosen durchsichtigen Kri- 
stallen vom Schmelzpunkte 237—239 ° färbt sich 
am Licht gelb; Protopin in verschiedenen 


rohr; darauf wurden 10 eem defibriniertes Hühner- | Kristallformen mit dem Schmelzpunkt 202— 207° 


in beträchtlicher Menge (aus Corydalis cava nicht 
mit Sicherheit dargestellt, sonst aber bei Papa- 
veraceen und Fumariaceen verbreitet); Alka- 
loid II vom Schmelzpunkt 197—199° in grau- 
weißen Nadeln, das an Bulbocapnin erinnert, je- 
doch nicht mit ihm identisch ist. 

A. Peter. 


63 


Makoshi, K., Über das Protopin der | 


japanischen Corydalisknollen: Corydalis 
Vernyi. 
Archiv der Pharmazie, redigiert von E. Schmidt und 
H. Beckurts, Bd. 246, Heft 6, Berlin 1908. S. 401— 402 


In den Knollen sind 2 Alkaloide enthalten, 
das dem Dehydro- 
corydalin- bzw. Berberinchlorid sehr ähnlich ist. — | 
Protopin 0,13 0, weißes kristallisiertes Pulver, 


Protopin und ein anderes, 


Schmelzpunkt 207°. — Das andere macht 0,013 %/o 
aus, wurde als eine gelbe kristallinische Masse 
gewonnen, die sich bei der Reduktion mit Zink 
und Salzsäure vollständig entfärbte, jedoch in nur 


so geringer Menge vorlag, daß sie nicht weiter | 


bearbeitet werden konnte. 
A. Peter. 


Tammes, Tine, Dipsacan und Dipsacotin, 


ein neues Chromogen und ein neuer 


Farbstoff der Dipsaceae. 
Recueil des Travaux Botaniques N6erlandaises, publ. 
par la Soc. Bot. Neerl, V, 1, 1908, 40 8. 
Verf. hat bei allen untersuchten Dipsaceen 
einen bisher noch nicht bekannten Farbstoff- 
bildner, das Dipsacan, gefunden, aus dem durch 


Erwärmung auf mindestens 35° C. bei Anwesen- | 


heit von Wasser und Sauerstoff oder durch 
Einwirkung von Benzin oder Phenol sich ein 
blauer Farbstoff, das Dipsacotin, bildet. In den 
Dipsaceen kommt ferner noch ein Enzym vor, 
die Dipsacase, welches bereits bei gewöhnlicher 
Temperatur das Dipsacan in einen Körper um- 
zusetzen vermag, der bei Oxydation ebenfalls 
Dipsacotin liefert. Die Eigenschaften des Farb- 
stoffes werden eingehend beschrieben; bezüglich 
derselben sei auf die Originalarbeit verwiesen. 
Zu erwähnen ist noch, daß alle Gewebe der 
Pflanzen Dipsacan enthalten, daß aber Dipsacotin 
sich in nachweisbarer Menge in der lebenden 
Pflanze nicht bildet, dasselbe entsteht vielmehr 
erst nach dem Tode. Um die Verbreitung des 
Chromogens im Pflanzenreiche festzustellen, wurden 
noch 80 Arten aus verschiedenen Familien unter- 
sucht, alle mit negativem Erfolge außer Scaevola 
Koenigii Vahl (Fam. Goodeniaceae). Da nun diese 
Familie auch sonst den Dipsaceen nahesteht, 
glaubt Verf. das Vorkommen des Dipsacans für 


systematische Zwecke verwerten zu können, —| 


64 


mit welchem Recht, müssen wohl erst eingehendere 
Untersuchungen über die Verbreitung dieses Chro- 
mogens im Pflanzenreiche lehren. 

SE Schmidt, 


Neue Literatur. 


Teratologie. 


Hildebrand, Fr., Uber zwei eisentümliche Blüten 
einer Knollenbegonie. (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. 
1908. 26, S. 588—589, 1 Textfigur.) 

Heinricher, E., Potentilla aurea L. mit zygomorphen 


oder auch asymmetrischen Blüten und Vererbbarkeit 
dieser Eigentümlichkeit. (Zeitschrift des Ferdinan- 
deums, Ill. Folge, 52. Heft, 1907. S. 231—286, 1 Tafel.) 


Technik. 


Morisse, Luc. Le Latex, son utilisation directe dans 
Vindustrie. Paris (A. Challamel) 1908. 8°. 684 S. 

Hubert, Paul, Plantes et parfums. |[Bibliotheque 
pratique du Colon.] Paris (Dunod et Pinat) 1909. 
8° XII u. 610 S., 172 Textfiguren. 


Botanische Gärten und Institute. 


Bean, W. J., The Royal Botanic Gardens, Kew: 
Historical and Descriptive. With an introduction 
by Sir William Tbiselton-Dyer; with 20 reproductions 
in colour from paintings by H. A. Oliver and 40 half- 
tone plates from photographs by E. J. Wallis. London 
(Cassell & Co.) 1908. gr. 8°. XX u. 222 S. 

Porter, Mary W., Glass Models of Flowers. Journ. 
of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 323—324. — 
Berichtet über die zum Andenken an Charles E. Ware 
gestiftete Sammlung von Glasmodellen von Blüten- 
pflanzen, die 520 Gattungen mit 687 Arten in 147 
natürlichen Ordnungen umfaßt und von Leopold 
Blascka und dessen Sohn Rudolph hergestellt 
worden ist. 


Biographien. 


Toni, G. B.de, Spigolature Aldrovandiane. III. Nuovi 
dati intorno alle relazioni tra Ulisse Aldrovandi e 
Gherardo Cibo. (Memorie d.R. Accademia di Scienze, 
Lett. ed Arti in Modena, ser. III, vol. VII. Modena 
1908; Mem. d. Sez. di Lettere, p. 99—108,) 

Scott, D.H., Arthur Lister. Journ. of Botany, London, 
vol. 46, 1908, p. 331—834. — Kurzes Lebensbild und 
Würdigung der Leistungen Listers, der besondere 
Verdienste um die Kenntnis der Mycetozoen hat. 

Svedelius, Nils, Frans Reinhold Kjellmann. K. 
Svenska Vetenskapsakademiens Arsbok för är 1908, 
p- 279—300, 1 Bildnis. — Biographie des bekannten 
schwedischen Forschers und Teilnehmers an der 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Vega-Expedition, nebst Verzeichnis seiner Schriften. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


1. März 1909. 


67. Jahrgang. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


II. Abteilung. 


zuoner+ 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Müller, Gustav, Mikroskopisches 
und physiologisches Praktikum der Botanik für 
Lehrer. — Schulz, GeorgE.F., Natur-Urkunden. 
— Dunn, S.T., New Chinese Plants. — Heckel, E., 
Sur une nouvelle esp&ce de Sarcocaulon Sweet de 
Madagaskar (S. Currali n. sp.) et sur l’Ecorce resineuse 
des. Sareocaulon. — Johansson, K., Hieracia vwul- 
gata Fr. {rän Torne Lappmark. — Hitchcock, A.S,., 
Types of American Grasses: a study of the Ameri- 
can Species of Grasses described by Linnaeus, Gro- 
novius, Sloane, Swartz, and Michaux. — Pax, F., 
Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den Kar- 
pathen, II. — Behrend, Fritz, Über einige Kar- 
bonfarne aus der Familie der Sphenopteriden. — 

‘ Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mitteilungen 
3 und 4-6. — Rothpletz, A., Über Algen und 
Hydrozoen im Silur von Gotland und Ösel. — 
Arber, E. A. N., On the Affinities of the Triassiec 
Plant Yuceites Vogesiacus Schimp. and Moug. — 
Marty, P., Sur la flore fossile de Lugarde (Can- 
tal). — Schuster, W., Die Blattaderung des Di- 
kotylenblattes und ihre Abhängigkeit von äußeren 
Einflüssen. — Freundlich, H. F., Entwicklung 
und Regeneration von Gefäßbündeln in Blattgebilden. 
— Winkler, Hans, Solanum tubingense, ein 
echter Pfropfbastard zwischen Tomate und Nacht- 
schatten. — Neue Literatur. 


Müller, Gustav, Mikroskopisches und 
physiologisches Praktikum der Botanik 
für Lehrer, Zweiter Teil: Kryptogamen. 
Mit 168 vom Verfasser entworfenen Figuren. 

Leipzig u. Berlin 1908. gr. 8°. X u. 165 S. geb. Mk. 4,—. 


War der erste Teil des Praktikums eine Ein- 
führung in die mikroskopische und experimentelle 


Technik der botanischen Forschung in bezug auf, 
die Phanerogamen, so ist der zweite den Krypto- 


gamen gewidmet. Verf. macht in mösglichster 
Kürze mit den wichtigsten Tatsachen und Unter- 
suchungsmethoden bekannt und beschränkt sich 
auf die am häufigsten vorkommenden Formen bei 
der Charakterisierung der einzelnen Familien, 


Berlin (P. Parey) 1908/9. 8°. 


Wie im ersten Teile, so hat Verf. auch hier 
wieder großen Wert auf zahlreiche Abbildungen 
gelegt, die durchweg gut ausgeführt sind und 
besonders dem Anfänger die Orientierung auf 
diesem oft schwierigen Gebiete wesentlich er- 
leichtern werden. Der Stoff ist allerdings nicht 
immer gleichmäßig behandelt und manchmal die 
Kürze zu weit getrieben, wodurch gewisse Kapitel 
lückenhaft erscheinen. Dies trifft z. B. für die 
Algen zu. Durchaus überflüssig sind aber nach 
Ansicht des Ref. die besonders in diesem Kapitel 
so zahlreich wiederholten Figuren, wo ein Ver- 
weis auf die oft nur wenige Seiten vorher ge- 
brachte Figur gewiß auch genügt hätte. An ihre 
Stelle hätten aber andere treten können, wodurch 
der Formenreichtum, der gerade bei den Algen 
zu finden ist, weit besser zum Ausdruck gekommen 
wäre. So vermißt Ref. gänzlich verschiedene 
Gattungen der so häufigen Desmidiaceen, Oedo- 
goniaceen u. a., die sehr gut an Stelle der wieder- 
holten Figuren stehen könnten. Dasselbe gilt für 
die Diatomeen, wo die Figuren sich auch größten- 
teils wiederholen. 

Im allgemeinen ist das Büchlein wohl zu 
empfehlen, sowehl für Lehrer, die erst eingeführt 
werden wollen in das Gebiet der Kryptogamen, 
als auch überhaupt für jeden, der seine Kennt- 
nisse, die er vielleicht an der Hand größerer 
Werke oder in sonstigen praktischen Übungen 
sich angeeignet hat, rekapitulieren möchte. 

vo As latiesny 


Schulz, Georg E. F., Natur-Urkunden. 
Biologisch erläuterte photographische Auf- 
nahmen frei lebender Tiere und Pflanzen. 
Heft 2, 3, 4, 6, 8. 

Jedes Heft mit 16 S. 

Text u. 20 Tafeln nach Photographien. Preis je Mk. 1,—. 

Ein Unternehmen, das sofort bei seinem Er- 
scheinen mit Recht viele Freunde gewonnen hat, 


67 


weil es wirkliche Bilder aus der Natur in getreuer 
Wiedergabe der Pflanzen am Standort selbst bringt 
und ein Anschauungsmittel von bestechender Schön- 
heit und Eindringlichkeit darstellt. Heft 2 und 3 
enthalten je 20 Tafeln mit Wald-, Sumpf- und 
Wiesenpflanzen verschiedener Art; Heft 6 ent- 
hält 20 Arten .der Frühlingsflora unserer mittel- 
europäischen Wälder; Heft 8 enthält eine erste 
Serie von Alpenflanzen. Im 4. Heft werden in 
gleicher Weise größere Pilze aus den Gruppen 
der Agaricinen, Lycoperdaceen, Phalloideen, Poly- 
poreen, Clavariaceen und Xylarieen dargestellt. 
Die Bilder können beim Unterricht und bei Vor- 
lesungen über Systematik, Biologie und Pflanzen- 
geographie mit Vorteil Verwendung finden. 
A, Bieter. 


Dunn, S, T., New Chinese Plants. 
Journal of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 324—326. 


Die neuen Arten, die hier beschrieben werden, 
sind: Zutcheria n. gen. spectabilis (Tern- 
-stroemiaceae, nahe verwandt mit der Gattung 
Pyrenaria) Bauhinia Blakeana und Pachys- 
andrastylosa (ähnlich P. axillaris Franch.). — 
Tutcheria: Sepala et petala imbricata; stamina 
indefinita, cum petalis + basi coalita; ovarium 
3—6 loculare, loculis 2—5 ovulatis, ovulis ana- 
tropis, lateraliter affıxis. Capsula loculieide re- 
gulariter dehiscens, valvis 3-—6, lignosis, deeiduis, 
columna centrali clavata, robusta, persistente. 
Semina in loculis 2—5, varie angulata, exalata; 
albumen 0, testa ossea; embryo rectus, radicula 
inferiore ; cotyledones longitudinaliter plicatae. — 
Arbor foliis coriaceis sempervirentibus. Flores 
axillares, speciosi. — T. spectabilis Dunn, species 
unica. Hongkong. Au Peitier! 


Heckel, E., Sur une nouvelle espece de 


Sarcocaulon Sweet de Madagascar ($.| 


Currali n. sp.) et sur l’&corce r&sineuse 
des Sarcocaulon. 
Comptes rend. hebd. des seances de l’Acad. d. Sciences, 
Paris, tome 147, 1908, p. 906—908. 

Bisher waren aus der merkwürdigen Gerania- 
eeengattung Sarcocaulon fünf Arten bekannt, die 
sämtlich im außertropischen Südafrika vorkommen: 
S. Burmanni Sweet, S. Heritieri Sweet, S. Pater- 
soni Eckl. et Zeyh., S. Marlothi Engl. und 8. rigi- 
dum Schinz. 
die nur in Madagaskar auf trockenem, steinigem 
Boden vorkommt, 10 km nördlich von Tulear, 


Eine sechste Art 5. Currali Heck.,, 


68 


dicke sehr zerbrechliche Rinde enthält viel Harz 
vom Geruch des Weihrauches. Verf. glaubt in 
ihr einen guten und bequemen Ersatz für Siam- 
oder Sumatra-Benzo& erblicken zu dürfen. 

A. Peter. 


Johansson, K., Fieracia vulgata Fr. fran 
Torne Lappmark. 

Arkiv för Botanik, udg. af K. Svenska Vetenskaps- 
akademien i Stockholm, Bd. 7, Heft 3/4, Nr. 12, 1908, 
p- 1—48, 5 Tafeln. 

Die Gegenden yon Kiruna und Abisko sind 
in bezug auf die llieracienflora von ganz eigen- 
tümlicher Beschaffenheit. Von Piloselloiden findet 
sich keine Spur; ebenso scheinen die Dovrensia, 
Prenanthoidea und Foliosa gänzlich zu fehlen. 
Alpina sind ziemlich reich vertreten, mit ungefähr 
gleichviel Formen der Alpina genuina wie der 
Nigrescentia, die letzteren im allgemeinen in der 
Richtung gegen die Vulgata entwickelt. Die Val- 
gata werden fast ausschließlich durch Silvatiei- 
formia repräsentiert, Verf. fand unter ca. 50 Formen 
derselben nur eine Art der Vulgatiformia. — Es 
werden 40 Arten und Varietäten aufgeführt, dar- 
unter 21 vom Verf. selbst, einige von Dahlstedt 
als neu beschrieben, und ihre Blätter auf den 
Tafeln abgebildet. A. Peter. 


Hitchcock, A. S., Types of American 
Grasses: a study of the American Spe- 
cies of Grasses described by Linnaeus, 
Gronovius, Sloane, Swartz, and Michaux. 


Contributions from the United States National Her- 
barium, vol. 12, part 3 (Smithonian Institution), 
Washington 1908, p. 113—158 et index. 

Ein mühevolles, durch manche Schwierig- 
keiten führendes, darum aber sehr verdienstliches 
Unternehmen, die Gräser Nordamerikas durch das 
Studium der Originalexemplare zu identifizieren. 
Es wurde dadurch ermöglicht, daß die von den 
älteren Autoren hinterlassenen Materialien in gutem 
Zustand konserviert sind, so daß die Feststellung 


mit aller Sicherheit erfolgen konnte. 


Die Abhandlung umfaßt sechs Abschnitte: 
Die von Linn& beschriebenen amerikanischen 
Gräser; die Gräser in Gronovius „Flora Virginica“ ; 
diejenigen in Sloanes’ „History of Jamaica“ ; die 
von Swartz beschriebenen westindischen Gräser; 
die Gräser in Michaux’ „Flora Boreali-Ameri- 
cana“ ; und eine Liste der vom Verf. festgestellten 
neuen Namen mit ihrer Synonymie. Die kritische 


ist ein Strauch von 2 m Höhe. Seine 1—2 mm | Durcharbeitung der einschlägigen europäischen 


69 


Herbarien führte zur Aufstellung einiger neuer 
Arten bzw. zur Umänderung von Namen, ins- 
besondere: Erianthus divaricatus (L.) 
Hitche. = E. alopecuroides (L.) Ell.; Senites 
Zeugites (L.) Nash — Zeugites americana Willd.; 
Brachiaria Meziana Hitche. n. sp.; Panicum 
Swartzianum Hitche. — P. lanatum Sw. non 
Rottb.; Syntherisma digitata (Sw.) Hitche. — S. 
setosa (Desv.) Nash.; Eriochloa Michausii 
(Roem. et Schult.) Hitche. — E. mollis (Michx.) 
Knuth; Panicularia melicaria (Michx.) 
Hitche. — P. elongata (Torr.) Kuntze; Sporo- 
bolus clandestinus (Spreng.) Hitche. —= 8. 
asper Auctor. american.; Oryzopsis pungens 
(Torr.) Hitche. — 0. juncea Auct. americ. non 
Stipa juncea Michx.; Spartina Michauxiana 
Hitche. — 8. cynosuroides Auct. americ., non Dac- 
tylis cymosuroides L.; Melica purpurascens 
(Torr.) Hitche. — Avena striata Michx. 
5 A. Peter. 


Pax, F., Grundzüge der Pflanzenverbrei- 
tung in den Karpathen. I. Band. 321 S., 
29 Textfiguren, 1 Karte. — Die Vegetation 
der Erde, herausgegeben von A. Engler und 
O. Drude, X. 

Leipzig, W. Engelmann, 1908. Preis Mk. 25,—, geb. 

Mk. 26,50 (in Subskription Mk. 17,—, geb. Mk. 18,50). 

Dem zweiten Teil seiner pflanzengeographi- 
schen Schilderung der Karpathen hatte Pax die 

Charakteristik der einzelnen Bezirke vorbehalten. 

In den zehn Jahren, seit der erste Band erschien, 

hat er es durch weitere regelmäßige Bereisung 

der einzelnen Teile erreicht, für diese Würdigung 
der Sondergebiete sich überall auf eigene Be- 
obachtung zu verlassen und ganz persönliche Ein- 
drücke wiedergeben zu können. Dem gesamten 
floristischen Stoffe steht er mit gleichmäßiger 

Kritik gegenüber, so daß seine Darstellung wirk- 

lich wie aus einem Gusse wirkt. Sie zeigt, wie 

aus der homogenen Grundmasse der Ostkarpathen- 
flora die Bezirke der Rodnaer Alpen, der Moldauer 

Klippenkalke und des Burzenländer Gebirges 

heraustreten durch ihren Reichtum an eigenartigen 

Hochgebirgstypen, während im Süden der Domo- 

gled, die Biharia und das Siebenbürger Erzgebirge 

sich individueller hervorheben, weil sie in den 
niederen Zonen so viel voraushaben vor allen 
anderen Teilen der Karpathen. Die Begrenzung, 
die Verf. den Bezirken gibt, hat sich gegen seinen 
ersten Entwurf (in Band I) mehrfach schärfer 
und bestimmter fassen lassen. Die spezielle 
Schilderung der Gebiete bietet eine gedrängte 


. Fülle von Tatsachen, setzt allerdings eine gewisse 


70 


Vertrautheit mit der Floristik des Gebietes voraus, 
um vollwertig all das Neue schätzen zu können, 
das geboten wird. 

Sehr beachtenswert sind die genetischen Ab- 
schnitte, die der fossilen Flora der Karpathen 
und den phylogenetischen Beziehungen der Arten 
zueinander gelten. Um mit dem zweiten zu be- 
ginnen, so ist hier wieder ein erfolgreicher Ver- 
such zu verzeichnen, ‘die systematische Arbeit, 
zu der auch so viele Floristen das ihrige bei- 
getragen haben, für die Ziele der Pflanzen- 
geographie zu verwerten. So viel einzelne sorg- 
fältige Monographien existieren, so wenig sind 
sie doch bis jetzt vergleichend ausgenutzt und 
ihre Ergebnisse in größeren Zusammenhängen ver- 
arbeitet. Darum ist es so förderlich, wenn ein 
Verf. für sein Gebiet hier einmal Ausbeute sucht 
und findet. 

Um die fossile Flora der Karpathen hat 
Pax sich in mehreren eigenen Arbeiten verdient 
gemacht. Die Fundstellen sind fast sämtlich ober- 
miocän, einige vielleicht noch etwas jünger, Sie 
erweisen für die damalige Pflanzenwelt der Kar- 
pathen ein artenreiches Gemenge „arktotertiärer® 
Elemente (im Sinne Engler’s), von denen heute 
viele in Europa gänzlich ausgestorben sind, andere 
auf das Mittelmeergebiet oder die pontischen Länder 
sich beschränken. Für einige Typen aber scheint 
dem Verf. der interessante Nachweis gelungen, 
daß ihre Abkömmlinge im Süden des Karpathen- 
gebietes noch gegenwärtig zu Hause sind: Juglans 
regia, Carpinus dwinensis, Celtis australis, Acer 
monspessulanum, vielleicht auch Tilia tomentosa). 
Dagegen hat weiter nördlich die diluviale Eiszeit 
das mannigfaltige Bild verwischt und namentlich 
in den Westkarpathen das Alte vernichtet und 
neue Ansiedler von Norden herbeigeführt. 

L. Diels. 


Behrend, Fritz, Über einige Karbon- 
farne aus der Familie der Spheno- 
pteriden. 

Jahrb. kgl. preuß. geol. Landesanst., Band 29, Heft 3, 

1908, I. (Berliner Dissertation 1908). 52 S., 2 Tafeln. 

Verf. teilt die „Familie der Spheno- 
pteriden in die Gruppe der Sphenopteroideae, 
mit gabelig-palmaten Adern ohne Mittelader, und 
in die der Ovopteroideae, mit deutlicher Mittel- 
ader und fiederig von ihr abgehenden Seitenadern. 

Ersterer Gruppe zählt er Cuneatopteris und Sphe- 

nopteris, letzterer Ovopteris und Ovopteridium n. 

gen. Zu. 

Ob die Aufstellung des neuen Blattgenus 

Ovopteridium notwendig war, erscheint zweifelhaft; 


für die Botanik bedeutet sie jedenfalls keinen Ge- 
winn und überlastet die Literatur nur mit neuen 
Synonyma. Über die wahre Natur dieser Gruppe 
von „sogenannten Farnen“ bringt uns die Arbeit 
nicht weiter. Sie bildet nur eine Kritik zu den 
lediglich auf Blätter begründeten „Arten“. 
Gegenüber der Konstatierung einer durch 
gewisse Arten ausgezeichneten östlichen Flora 
und einer westlichen müssen wir uns vorläufig 
ablehnend verhalten, weil die Typen der östlichen 
Flora nur im unteren produktiven Carbon ver- 
breitet sind, Schichten, die wir in Deutschland 
und den angrenzenden Kohlenbecken (denn solche 
sind für die Betrachtungen näher herangezogen) 
eben nur im Osten entwickelt kennen, während 
solche der westlichen Flora hauptsächlich das 
mittlere und obere produktive Carbon charak- 
terisieren, das hauptsächlich oder ausschließlich 
im Westen entwickelt ist. Diese paläographischen 
Untersuchungen müßten über weitere Gebiete mit 
umfangreicherem Material durchgeführt werden, 
um Tatsachen zu liefern. H. Salfeld. 


Nathorst, A. G., Palaeobotanische Mit- 
teilungen 3 und 4—6. 


Kungl. Svenska Vetenskapsakademiens Handl. Bd. 43, 
Nr. 3 u. 6, 1908. 9 S., 2 Taf.; 26 S., 4 Taf., 1 Textfig. 

In der ersten Mitteilung behandelt der Verf. 
eine Sporophyllenähre, die er jetzt als zu den 
Lycopodiales gehörig erkannt hat, 1902 aber als 
Cycadophyt unter dem Namen Androstrobus Scotti 
beschrieb. 


neuen Namen Zycostrobus. Der genaue Bau des 


Sporophylis und des Sporangiums ist nicht zu er- 


kennen. Verf. nimmt an, daß jedes Sporophyll 
ein einziges, großes Sporangium auf seiner Ober- 
seite getragen hat. Nach Behandlung mit Eau 
de Javelle ließen die als Megasporen gedeuteten 
Körper deutlich ihre Einzelligkeit erkennen, außer- 
dem drei unter 120° zusammenstoßende Leisten, 
die in ihrer Mitte eine Längsfurche zeigen. Die 
Oberfläche ist fein punktiert und mit kleinen 
warzenartigen Stacheln ringsum bekleidet. Auch 
kommen faden- und flügelartige Anhängsel vor, 
die stark kutinisiert sind, daher wohl nicht zum 
Prothallium oder Embryo gehören dürften. Solche 
Verzierungen kommen auch auf den Megasporen 
von Selaginella vor. An einer Stelle der Blüte 
wurden auch Mikrosporen gefunden, die denen 
von JIsoetes recht ähnlich sein sollen. Durch 
Färbung der beim Bleichen mit Eau de Javelle sehr 
durchsichtig gewordenen Mikrosporen mit Ery- 
throsin traten die Umrisse und Runzeln deutlich 
hervor. Die Außenfläche erscheint punktiert, eine 


Als Genusbezeichnung wählte er den) 


72 


Längsfurche war vielleicht vorhanden. Die Mikro- 
sporen liegen nicht regellos im Mikrosporangium, 
sondern in kleinen Ballen, die von einem feinen 
Häutchen umgrenzt sind. Verf. vergleicht dies 
mit der bei Isoetes zwar unvollkommenen Fäche- 
rung des Mikrosporangiums. 

Der Blütenstiel scheint weich, krautig ge- 
wesen zu sein; Verf. glaubt daher, daß diese aus 
dem Rhät Schonens stammende Blüte nicht zu 
einem Nachkommen baumartiger ‚Lycopodiales 
paläozoischer Zeit gehört haben könne. 

Verf. geht wahrscheinlich nicht zu weit, wenn 
er dies Fossil in die Unterreihe der Isoötineae 
einreiht. Von der Pflanze, die diese Blüte hervor- 
gebracht hat, kennen wir vorläufig noch nichts. 

In der zweiten Abhandlung bespricht der 
Verf. ausführlich die Präparationsmethoden zur 
mikroskopischen Untersuchung von z. T. verkohlten 
Blattresten. Falls Eau de Javelle zu irgendeinem 
Resultate führt, ist dies einer Behandlung mit 
chlorsaurem Kali und Salpetersäure vorzuziehen ; 
da es langsamer wirkt, ist mehr Aussicht vor- 
handen, größere Blattpartien unbeschädigt zu er- 
halten. Von vornherein ist zwar nicht zu ent- 
scheiden, welche Methode gute Resultate liefert, 
da selbst Reste aus demselben Gesteinsstück 
sich ganz verschieden verhalten. Häufig ist der 
Bleichungsprozeß schon nach Stunden abgeschlossen, 
in anderen Fällen dauert er Tage, ja Monate. 
Präparate von Baiera spectabilis und Otenozamites 
Leckenbyi sind abgebildet, ferner eine Anzahl von 
Sporen verschiedener, meist mesozoischer Farne. 

Verf. glaubt aus seinen Versuchen schließen 
zu können, daß man von fast jedem fossilen Farn, 
dessen fertile Blätter verkohlt sind, Präparate der 
Sporen erhalten kann. Dies ist gerade jetzt von 
besonderer Bedeutung, wo man erkannt hat, daß 
eine große Zahl der palaeozoischen „Farne“ zu 
den Pteridospermen gehört. 

Weitere Untersuchungen gelten dem Genus 
Nathorstia, einem Farn aus den Kome-Schichten, 
Urgonien (Kreide), Grönlands. Die Synangien 
bestehen hier aus 18—24 Sporenfächern, die um 
das Zentrum des Sorus einen Kreis bilden. 

Es ist also eine Übereinstimmung in dieser 
Hinsicht mit Kaulfussia (Christensenia), wie sie 
schon Heer vermutete, tatsächlich vorhanden. 
Daß Nathorstia mit der heute isoliert stehenden 
Gattung Kaulfussia verwandt war, ist wohl an- 
zunehmen, obgleich nicht unerhebliche Verschieden- 
heiten vorhanden sind. 

Schenk hat die in seiner Flora der Grenz- 
schichten als Stachyopitys Preslii beschriebenen 
Fossilien später als männliche Blüten der Daiera 
Münsteriana gedeutet. Ahnliche Reste unter- 
suchte der Verf. aus dem Rhät von Schonen und 


73 


konnte in der Tat in gebleichten Präparaten der 
Pollensäcke Pollenkörner finden, die in ihrer Form 
solchen von Ginkgo, aber auch solchen von Oyca- 
dophyten ähnlich sind. Verf. schlägt vor, für 
fossile Blüten, deren Zusammenhang mit Blättern 
nicht ermittelt ist und auch sonst keine eng zu 
umgrenzenden Charaktere besitzen, wieder den 
nichtssagenden Namen „Antholithus“ zu geben. 
H. Salfeld. 


» 


Rothpletz, A., Über Algen und Hydro- 

zoen ım Sılur von Gotland und ÖOsel, 

Kungl. Svenska Vetenskapsakademiens Handl. Bd. 43, 
Nr. 5, 190282. 25 S., 6 Taf. 

Für untersilurische Knollen, die aus einem 
Filz feiner, durcheinandergeschlungener Röhrchen 
bestehen, ist von Nicholson der Name Girva- 
nella gegeben, deren Stellung aber problematisch 
war. Die Feinheit der Röhrchen und ihre Dicho- 
tomie veranlaßt den Verf., diese zu den Kalk- 
algen zu stellen, und zwar wahrscheinlich zu den 
Codiaceen. Der vollständige Mangel besonderer 
Gewebe- und der Zellformen für die Assimilation 
und Fortpflanzung drückt den Girvanellen eine 
niedere Stellung im Algenreiche auf und unter- 
scheidet sie von den Kalkknollen der alpinen 
Trias, deren Grundgewebe sonst das gleiche ist. 
Verf. stellt die letzteren zu dem neuen Genus 
Sphaerocodium. 

In dem Genus Solenopora sieht der Verf. 
Verwandte der Lithothamnien, da beide einen ähn- 
lichen Zellenbau und perforierte Wandungen be- 
sitzen. Bei Solenopora ist die Differenzierung des 
Hypo- und Perithallium zwar angedeutet, aber 
noch nicht so scharf entwickelt wie bei Litho- 
thamnium. Die Sporangien der Sol. gotlandica 
sind schlauchförmig und liegen isoliert im sterilen 
Gewebe wie bei Archaeolithothamnium. 

Die jurassische Art aus England schließt der 
Verf. von Solenopora aus, da sie keine perforierte 
Wandungen besitzt, und stellt sie in das eigene 
Genus Solenoporella. H. Salfeld. 


Arber, E. A. N., On the Affinities of 
the Triassie Plant Yuccites Vogesiacus 
Schimp. and Moug. 

Geol. Magazine 1909. Dec. V. Bd. VI, p. 11-14. 


Diese bald den Monokotylen, bald den Cyca- 


dophyten oder Cordaiten zugezählten Blattreste 
waren bisher nur in losgelöstem Zustande bekannt. 
Arber hatte sich erst kürzlich dahin entschieden, 
daß sie große Zamitenfiedern seien. Ein neuer 


Fund aus dem Keuper von Bromsgrove in Eng- 


74 


land zeigt Blätter, die in Spiralstellung un einen 
Stamm oder Zweig stehen. Es ist daher an eine 
Zugehörigkeit zu den Üycadophyten nicht mehr 
zu denken. Somit kommen nur noch Monokotylen 
und Cordaiten in Frage. Für eine Zugehörigkeit 
zu letzterer Gruppe spricht das gleichzeitige Vor- 
kommen von Artisia (Sternbergia)-ähnlichen Stein- 
kernen, wie solche für Ausgüsse von Markhöhlen 
von Cordaitenstämmen charakteristisch sind. 
Eine analoge Spiralstellung der Blätter finden 
wir bei Zamites megaphyllus Phill. aus dem Stones- 
field Slate, bei Kannera mirabilis Velnov. und 
Eolirion primigenium Schenk aus der Unteren 
Kreide. Leider sind keine zugehörigen Fruktifika- 
tionen bis jetzt gefunden. Die Frage muß also 
offen bleiben, obgleich durchaus nicht ausgeschlossen 
ist, daß Cordaiten bis in die Kreide fortlebten. 
H. Salfeld. 


Marty, P., Sur la flore fossile de Lugarde 
(Cantal). 

Comptes rendus hebd. des seances de l’Acad. des 
Sciences, Paris 1908, tome 147, p. 395— 9397. 
Unter 2m mächtigen Glazialmassen mit großen 

erratischen Blöcken von Basalt und Granit liegt 

eine 4 m dicke, blätterige, rote Sandschicht mit 

Pflanzenresten und weiße Schiefer mit Diatomeen, 

Ligniten, verkieseltem Holz und Feuersteinknollen; 

darunter 5 m sehr feldspatreicher Basalt und 

Gneis. In den Pflanzenresten ließen sich 14 der 

Gattung oder der Art nach bestimmen. Aus dem 

Vorkommen von T’ypha latissima, Ulmus, Planera 

Ungeri, Myrica lignitum, Cinnamomum Scheuchzeri, 

Gleditschia allemannica, Robinia arvernensis und 

Parrotia pristina schließt Verf., daß es sich hier 

um das obere Miocän des Cantal handelt, nicht 

um unteres Pliocän. Da diese pflanzenführenden 

Sande den Basaltstrom von Lugarde bedecken, 

ist zu folgern, daß der Basalt nicht zum oberen 

Pliocän mit Elephas meridionalis gehört, wie auf 

der geologischen Karte angegeben wird, sondern 

zum .oberen Miocän mit Hrpparion gracile. 
A Bleitier. 


Schuster, W., Die Blattaderung des Di- 
kotylenblattes und ihre Abhängigkeit 
von äußeren Einflüssen. 

Ber. d. Botan. Ges. 1908. Bd. XXVI (Festschrift), 
p- 194—237, 4 Taf. u. 6 Textfig. (auch als Dissertation 
erschienen). 

Während wir über die Abhängigkeit der 
morphologischen wie anatomischen Ausbildung des 
Blattes von bestimmten Außenfaktoren einiger- 
maßen unterrichtet sind, fehlen entsprechende 


75 


Studien bezügl. der Ausbildung des Gefäßbündel- 
netzes des Blattes und insbesondere der Ent- 
wicklung und Verteilung seiner feineren Ver- 
ästelungen fast vollständig. Diesem Mangel sucht 
der Verf. in der vorliegenden Arbeit abzuhelfen, 
in welcher er sich zunächst mit der normalen 
Entwicklung der Blattnervatur beschäftigt. Auf 
Grund seiner Befunde an verschiedenen Alters- 
stadien der Blätter von Vicia Faba und z. T. 
auch von Pisum sativum kommt er zu dem Re- 
sultate, daß die Nervatur der Blätter sich suk- 
zessive derart entwickelt, „daß die Dichte des 
gesamten Nervennetzes im ganzen Laufe der Ent- 
wicklung für jede Pflanze einen ihr eigentümlichen 
nahezu konstanten Wert hat“. — Allerdings be- 
zieht sich diese Erfahrung des Verf. nur auf einen 
einzelnen Nervaturtypus, der sich noch dazu durch 
eine gewisse Regelmäßigkeit auszeichnet. Es wäre 
daher wünschenswert gewesen, entsprechende 
Studien auch an anderen Blattypen mit abweichen- 
der Nervatur anzustellen! 

Bezüglich der räumlichen Anordnung der 
feineren Nervenauszweigungen wurden jedoch eine 
größere Anzahl verschiedener Blattarten ver- 
glichen. Hier ergab sich, daß diese Anordnung 
„nach dem Prinzip der Bildungen von Flächen 
kleinsten Umfanges“ erfolgt. Die biologische Be- 
deutung dieser Verteilung, welche bei möglichst 
geringer Nervenlänge eine relativ weitgehende 
Gleichmäßigkeit in der Bewässerung der Blattfläche 
gewährleistet, ist wohl ohne weiteres einleuchtend. 

Das Verhältnis von Nervenlänge und BJlatt- 
fläche soll für ein normales Blatt durch Ver- 
erbung festgelegt sein. Allein dies Verhalten er- 
leidet bei einer Änderung der Außenbedingungen 
eine mehr oder weniger deutliche Verschiebung. 
Dies zeigten zahlreiche Vergleiche zwischen der 
Dichte der Nervatur der Licht- und Schatten- 
blätter, bei denen sich herausstellte, daß das 
Nervennetz der Schattenblätter gegenüber den- 
jenigen der Lichtblätter meist eine erhebliche 
Reduktion erleidet. Auch ließ sich experimentell 
zeigen, daß im Schatten die erhöhte Feuchtigkeit 
der Luft maßgebend für diese Veränderung ist. 
Denn die Blätter der im dampfgesättigten Raume 
erzogenen Pflanzen von Vicia Faba verhielten 
sich bezüglich ihrer Nervatur ähnlich wie die 
Schattenblätter. Die gekennzeichneten Differenzen 
in der Dichte der Nervatur zwischen den Sonnen- 
und Schattenblättern sind bei den Holzgewächsen 
bereits in gleicher Weise in der Knospe fest- 
gelegt, wie dies nach den Untersuchungen Nord- 
hausen’s für die sonstige anatomische Struktur 
dieser Blätter der Fall ist. 

Auch durch mechanische Inanspruchnahme 
kann eine Beeinflussung der Dichte und des Ver- 


76 


laufes des Nervennetzes veranlaßt werden. Ebenso 
vermag eine Überernährung, wie diese in ge- 
steckten und bewurzelten Blättern eintritt, eine 
Änderung der normalen Verteilungsverhältnisse 
der Leitungsbahnen und zwar meist eine. Ver- 
mehrung dieser hervorzurufen. Nach Durch- 
schneidung des Mittelnerven wurden Tracheiden- 
brücken zwischen diesem und den gleichfalls 
durchschnittenen Hauptnerven hergestellt, sonstige 
Veränderungen der Nervatur jedoch nicht be- 
obachtet. S. Simon. 


Freundlich, H. F, Entwicklung und 
Regeneration von Gefäßbündeln in Blatt- 
gebilden. 


Jahrb. f. wiss. Botanik 1908. Bd. XLVI, p. 137—206, 
31 Textfig. (auch als Dissertation erschienen). 

Während sich die vorher besprochene Ab- 
handlung hauptsächlich mit dem Verteilungsmodus 
der Gefäßstränge im Blatte beschäftigte, sucht 
Freundlich im ersten Teil seiner Arbeit die 
Entstehungsweise der höheren Verzweigungsord- 
nungen der Blattgefäßstränge zu ermitteln. Hier 
handelte es sich in erster Linie um die Frage, 
ob die betreffenden Gefäßverzweigungen aus pri- 
mären Meristemen entstehen, oder ob sie folge- 
meristematischen Ursprunges sind, d. h. also aus 
bereits differenziertem Dauergewebe hervorgehen. 
— Die angeführten Beispiele geben ein Bild von 
den verschiedenen Möglichkeiten der Entstehungs- 
mianier. Typisch primär ist diese bei den Blättern 
vieler Farne (z. B. Adiantum), welche sich durch 
Randwachstum auszeichnen. Hier geht entsprechend 
der Art des Blattwachstums auch die Entwicklung 
der sich dichotom verzweigenden Gefäßstränge 
basifugal vor sich. Die ersten Anlagen der Pro- 
kambiumstränge werden bereits in nächster Nähe 
des Randmeristems sichtbar. 

Die Blätter mit interkalarem Wachstum da- 
gegen zeigen alle Übergänge zwischen primärer 
und sekundärer Gefäßbildung, wie aus den Be- 
funden an den Kotyledonen der drei untersuchten 
Pflanzen hervorgeht. Hier entstehen entweder 
alle Gefäßbahnen ausschließlich der letzten Ana- 
stomosen primär (Amarantus) oder nur der Haupt- 
strang und die Stränge erster Ordnung (Mimulus). 
Dagegen werden bei Papaver somniferum nur die 
Hauptstränge primär gebildet, während die beiden 
Nebenstränge folgemeristematischen Ursprunges 
sind. — Wenn man diese wenigen Erfahrungen 
verallgemeinern darf, so kann man annehmen, daß 
desto mehr Gefäßstränge bereits primär angelegt 
werden, je reicher überhaupt die Nervatur in dem 
betreffenden Blatte ist. 


“7 


Der zweite Teil der Arbeit behandelt die 
Regenerationsmöglichkeiten der Blattgefäßstränge, 
welche von früheren Autoren als sehr gering hin- 
gestellt wurden. Die Untersuchungen ergaben je- 
doch, daß, während zwar die Blätter der Farne 
und Monokotylen die Fähigkeit, Defekte der Gefäß- 
stränge zu regenerieren, gar nicht oder nur in 
sehr geringem Maße besitzen, diejenigen der 
Dikotylen sowie von Ginkgo biloba nach Durch- 
schneidung der Bündel weitgehende Ersatzreak- 
tionen ausführen. Die angedeuteten Verschieden- 
heiten in der Reaktionsfähigkeit sind jedoch nicht, 
wie zuerst angenommen wurde, von der Art der 
Nervatur. abhängig, sondern beruhen vermutlich 
auf inneren Gründen. Denn Dikotylenblätter mit 
monokotyler (paralleler) Nervatur (Plantago) rea- 
gierten gleich gut wie jene mit typisch ver- 
zweistem Nervennetz, wogegen auch diejenigen 
Farne und Monokotylen, welche typisch dikotyle 
Nervatur besitzen, keine Reaktion erkennen ließen. 

Die Neubildungsvorgänge an den durch- 
schnittenen Gefäßbahnen verliefen in ganz gleicher 
Weise, wie dies für die Gefäßbündel krautiger 
Stämme früher vom Ref. gezeigt wurde. Stets 
begann die Reaktion am basalen Bündelende und 
schritt von dort — teilweise unter Benutzung 
seitlicher Gefäßstränge — in der Richtung auf 
das apikale Bündelende vor, welches in günstigen 
Fällen auch erreicht wurde. Selbst Gefäßstränge 
höherer Ordnung ließen diese Differenz im Ver- 
halten der Bündelenden der entgegengesetzten 
Wundränder aufs deutlichste erkennen. — Die 
Anlage der Verbindungsstränge erfolgte entweder 
durch direkte Umdifferenzierung der Zellen des 


Schwammparenchyms zu Tracheiden oder durch | 


vorhergehende Prokambiumbildung mit nachfolgen- 
der Gefäßtzellenbildung. Alle diese Differenzierungs- 
vorgänge sind also typisch sekundärer Natur, denn 
sie erfolgen in bereits völlig ausdifferenziertem 
Gewebe. S. Simon. 


Winkler, Hans, Solanum tubingense, ein 
echter Pfropfbastard zwischen Tomate 
und Nachtschatten. 


Sonderabdr. aus den Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. 
Jahrg. 1908, Bd. XXVIa, Heft 8, S. 595—608, 2 Abb. 
im Text. 

Schon längere Zeit beschäftigte sich Verf. 
mit dem Problem, experimentell einen Pfropfbastard 
zu erzeugen. Er pfropfte ein Solanum Lyco- 


persicum L., bezeichnet als „König Humbert gelb- 


früchtig“, mittels Keilpfropfung auf Solanum ni- 


grum L., Versuche, die schon im Jahre vorher | 


zur Entdeckung der pflanzlichen Chimäre führten 
(s. Hans Winkler, Uber Pfropfbastarde und 


- 


78 


pflanzliche Chimären. Ber. d. Deutschen Bot. 
Gesellsch. Bd. 25, 1907, S. 568—576). 

Jetzt ist es nun Verf. endlich gelungen, das 
schon seit 80 Jahren angeschnittene Problem der 
Pfropfbastarderzeugung zu lösen, indem von 268 
ausgeführten Pfropfungen sich an einem Exemplar 
ein Adventivsproß entwickelte, der sich sofort als 
echter Pfropfbastard dokumentierte. Sämtliche 
morphologischen und anatomischen Eigenschaften 
des Bastards stehen genau zwischen denen der 
beiden Eltern, was besonders deutlich bei den 
Blättern zutage tritt. Solanum nigrum hat ganz- 
randige Blätter, während S. Lycopersicum unter- 
brochen gefiedert und gesägtrandig ist. Der 
Bastard hat ungefiederte Blätter wie 5. nigrum, 
aber dieselben sind gesägtrandig wie bei Zyco- 
persicum. Auch die Behaarung wie alle übrigen 
Teile bewiesen aufs beste die Mittelstellung des 
erzeugten Bastardes. Besonders hervorgehoben 
muß noch werden, daß der Pfropfbastard gut 
ausgebildeten, bestäubungsfähigen Pollen besitzt. 

Die zahlreichen sich an diese sehr wichtigen 
Ergebnisse anknüpfenden theoretischen Fragen 
werden vom Verf. für später in einer größeren 
\ Arbeit in Aussicht gestellt, die wohl von allen 
Seiten mit Spannung erwartet wird. Stehen wir 
doch hier an einem Punkte, wo die bis jetzt 
| geltenden Vererbungstheorien sich eine scharfe 
Kritik werden gefallen lassen müssen, wo es sich 
für sie um Sein oder Nichtsein handelt. 

Von Solanum tubingense aus lassen sich dann 
gewiß auch Anhaltspunkte für Oytisus Adami und 
ı Crataegomespilus (Brouvaux) finden, die: sich 
| Verf. auch für später vorbehält. 

Auch seine allerdings noch nicht ganz ab- 
| geschlossenen Untersuchungen über die Chromo- 
|somenzahl des Pfropfbastardes verschiebt Verf. 
auf später, und gerade dieser Teil muß besonders 
[interessant werden. 

| Weitere Einzelheiten dieser wichtigen vor- 
|läufigen Mitteilung mögen im Original nachgelesen 
|werden. Erwähnt sei nur noch, daß Verf. in 
Aussicht stellt, falls genügend Vorrat vorhanden 
‚ist, Exemplare des Pfropfbastardes an die botani- 
| schen Gärten abzugeben. Leider haben wir es 
|bei unseren Pflanzen ja. nur mit einjährigen 
|Formen zu tun, was für die Erhaltung des einmal 
nach langen vergeblichen Versuchen hergestellten 
Pfropfbastardes natürlich unvorteilhaft ist. Viel- 
leicht gelingt es aber, andere mehrjährige Ver- 
suchspflanzen zu finden, mit denen, wie auch Verf. 
vermutet, die Erzeugung eines Pfropfbastardes 
| möglich ist, um dadurch den Schwierigkeiten der 
Erhaltung enthoben zu werden. 


| V. 
| Es 


Alten. 


79 


Neue Literatur. 


Allgemeines. 


Just’s Botanischer Jahresbericht, 35. Jahrg. (1907), 
herausgegeben von Dr. F. Fedde. Abt. I, Heft 2 u. 3. 
Leipzig (Bornträger) 1908. — Enthält die Berichte 
über Agrikultur, Moorkultur, Forstbotanik und Horti- 
kultur 1906 und 1907; Moose; Algen excl. Bacillaria- 
ceen; Pilze excl. Schizomyceten und Flechten. 


Bakterien. 


Lipman, Jacob G., Bacteria in Relation to Country 
Life. New York (Macmillan Comp.) 1908. 8°. XX 
u. 486 S., 71 Textfiguren. 

Krzemieniewski, S., Untersuchungen über Azoto- 
bacter chroococcum Beij. Bull. internat. de l’Acad. 
des Sciences de Cracovie classe d. sc. math. et nat., 
Nr 9, 1908. S. 929—1051, 1 Tafel. 


Algen. 


Benecke, W., Über die Ursachen der Periodizität im 


Auftreten der Algen, auf Grund von Versuchen 


über die Bedingungen der Zygotenbildung bei Spiro- 
gyra communis. Internat. Revue der gesamt. Hydro- 
biologie u. Hydrographie 1908. I, 533—552. 

Kofoid, Ch. A., Exuviation, Autotomy and Regene- 
ration in Ceratium. University of California Publi- 
cations in Zoology. 4, 1908. S. 345—386, 33 Text- 
figuren. 

— Notes on some obscure species of Ceratium. Ebenda, 
S. 387—89. 

Petersen, H. E., Danske Arter af Slaegsten Ceramium 
(Roth) Lyngbye. (M&moires de l’Acad. R. des Sciences 
et des Lettres de Danemark, Copenhagen, 7. ser, 
Sect. des Sciences, t. V, Nr. 2, 1908. 4°. S.39—96, 
tab. 1—7 u. 9 Textfiguren. — Preis Kr. 4,30.) 


Bryophyten. 
Weter, ©. A., Hypnum turgescens Schimp. nicht auf 


der Kurischen Nehrung fossil. Engler’s Jahrb. f. 
Systematik usw. 1908. 42, 5. 239— 240. 


Systematik der Blütenpflanzen. 


Keller, R., Synopsis der schweizerischen Alchemilla- 
arten und -formen. (Mitteil. d. Naturwiss. Gesellsch. 
in Winterthur, 7. Heft, Jahrg. 1907/85. Winterthur 
1908. S. 64-130. 

Franz, E., Beiträge zur Kenntnis der Portulacaceen 
und Basellaceen. Beiblatt zu Engler’s Botan. Jahrb. 
1908. 42, Nr. 97, S. 1—46, 43 Textfiguren. 

Müller, Konrad, Beiträge zur Systematik der Aizoa- 
ceen. Fibenda. S. 54 #., 33 Textfiguren. 

Ule, E., Beiträge zur Flora von Bahia, I. Engler’s 
Bot. Jahrb. f. Systematik usw. 1908. 42, S. 191-—238, 
1 Textfigur u. 1 Tafel. 

Urban, I, Plantae novae andinae imprimis Weber- 
bauerianae, 1V (Schluß). Ebenda. 


Koehne, E., Lythraceae, Nachträge, II. Beiblatt zu 
Engler’s Bot. Jahrb. 1908. 42, Nr. 97, 8. 47—53. | 


s0 


Reiche, K., Zur Kenntnis der Dioscoreaceen-Gattung 
Epipetrum Phil. Engler’s Botan. Jahrb. f. Syste- 
matik usw. 1908. 42, S. 178—190, 5 Textfiguren. 


Pflanzengeographie und Floristik. 


‚ Druce, G. C., Notes on the Flora of Dorsetshire. 


(Journ. of Botany, London 1908.: 46, 384—390.) 

Sameec, M., Zur Kenntnis der Lichtintensitäten in 
großen Seehöhen. 11. Mitteilung. Sitzungsber. d. 
K. Akad. d. Wiss. Wien 1908. 117, S. 521-528. 

Makowsky, A., Die Brionischen Inseln; eine natur- 
historische Skizze. (Verhandl. d. naturforsch. Ver. in 
Brünn, XLVI, 1907. Brünn 1908. S. 64—93, 1 Karte.) 

Wildt, A., Beiträge zur Flora Mährens; und 

— Neue Phanerogamenfunde in Mähren (mit Nach- 
trag). Ebenda. S. 94—99 u. 136—138. 

Keller, R., Beiträge zur Kenntnis der Brombeerflora 
von Säckingen-Mumpf. (Mitteil. d. Naturwiss. Ges. 
in Winterthur, 7. Heft, Jahrg. 1907/38. Winterthur 
1908. S. 26—42.) 


|Rechinger, Lily u. Karl, Streifzüge in Deutsch- 


Neuguinea und auf den Salomonsinseln. Eine bo- 
tanische Forschungsreise. Mit 45 Lichtdrucken auf 
27 Tafeln und 3 Abbildungen im Text. Berlin 
(D. Reimer) 1908. 8°. XI u. 108 S. 


Palaeophytologie. 


Pla’ en, P., Untersuchungen fossiler Hölzer aus dem 
Westen der Vereinigten Staaten von Nordamerika. 
Sitzungsber. d. Naturforsch. Ges. zu Leipzig 1908. 
34, (1907),.S. 1—164, 3 Tafeln. 

Bertrand, P., Sur les stipes de Clepsydropsis. Comptes 
rendus hebd. des seances de l’Acad. des Sciences, 
Paris 1908. 147, S. 945—947. 

Kubart, B., Pflanzenversteinerungen enthaltende 
Knollen aus dem Ostrau-Karwiner Kohlenbecken. 
Sitzungsber. d. K. Akad. d. Wiss. Wien 1908. 117, 
S. 573—580, 1 Tafel. 


Anatomie. 


Pool, R. J., Histological studies in the Artemisia For- 
mation. University Studies, published by the Uni- 
versity of Nebrasca, VIII, 1908. Nr. 4, 28 S., tab. 1—8. 

Cannon, W. A., The topography of the Chlorophyll 
Apparatus in Desert Plants. Carnegie Institution 
of Washington, publication Nr. 98, 1908. S. 1—42, 
5 Tafeln u. 15 Textfiguren. 


Physiologie. 

Osterhout, W. J. V., On the effects of certain 
poisonous Gases on Plants. University. of California 
Publications in Botany, 3, 1908. S. 339—40. 

— The value of sodium to Plants by reason of its 
Protectiye Action. Ebenda. S. 331—338. 

Stahl, E., Zur Biologie des Chlorophylis; Laubfarbe 
und Himmelslicht; Vergilbung und Etiolement. Jena 
(G. Fischer) 1908. 8°. V u. 154 S., 1 lith. Tafel, 
4 Textbilder. — Preis Mk. 4,—. 

Bralik, V., Zur Phosphorfrage im Chlorophyll. 
Sitzungsber. d. K. Akad. d. Wiss. Wien 1908. 117, 
S. 529—546. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße, — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. Nr. 6/7. 1. April 1909. 


BOTANI: 


CHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


uaner+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Tischler, G., Zellstudien an sterilen 
Bastardpflanzen. — RüZitka, V., Zur Kenntnis 
der Natur und Bedeutung des Plastins, — Rosen- 
thaler, L., Die Spaltung des Amygdalins unter 
dem Einfluß von Emulsin. — Malvezin, Ph., Sur 
l’origine de la couleur des raisins rouges. — La- 
borde, J., Sur les transformations de la matiere | 
chromogene des raisins pendant la maturation. — 
Herzog, J., Uber die Inhaltsstoffe des Rhizoma | 
Imperatoriae — Herzog, J., u. Häncu, V., Zur 
Kenntnis des Pimpinellins. — Bourquelot, Em., 
et Herissey, H., Nouvelles recherches sur la 
Bakankosine. — Winzheimer, E., Beiträge zur 
Kenntnis der Kawawurzel. — Kametaka, T., Notes 
on Japanese Vegetable Oils. — Dybowski, Sur 
la conservation de la noix de coco. — Housh, 
Walter, The Pulque of Mexico. — Coupin, 
Henri, Technique Microscopique appliquee ä 
l’etude des vegetaux. — Cotton, A. D., Leathesia 
erispa Harv. — Bajenoff, B. W., Sur la vegeta- 
tion des algues dans la mer Noire dans la baie de 
Sebastopol. — Pedon, J.-B., Collection icono- 
graphique des Champignons d’Auvergne. — Lorch, 
Wilh., Die Polytrichaceen. — Macvicar, S.M., 
The distribution of Zunularia eruciata. — Alder- 
werelt van Rosenburgh, C. R. W.K. van, 
° New or interesting Malayan Ferns. — Williams, 
Frederic N., The European Varieties of Carex 
canescens. — Flora batava, afbeelding en be- 
schrijving van Nederlandsche Gewassen. — Ley, 
Aug., The Villosae Section ef the Genus Rosa. — 
Costantin et Poisson, H., Sur le COedrelopsis. 
— Pittier de Fäbrega, H., The Lecythidaceae 
of Costa Rica. — Moore, Spencer le M., Ala- 
bastra diversa. — Pittier, H., The Mexican and 
Central American Species of Sapium. — Niedenzu, 
F., De genere Mascagnia. — Hicken, Cristo- 
bal, M., Notas botänicas. — Pittier de Fäbrega, 
H., Tonduzia, a new Genus of Apocynaceae from 
Central America. — Chipp, T. F., Ä Revision of 
the Genus Codonopsis Wall e — Dunn, 8. T., A 
Botanical Expedition to Central Fokien. — John- 
ston, J. R., A Collection of Plants from the vici- 
nity of La Guaira, Venezuela. — List of Flora 
of the Sirmur State. — Schwarz, Aug., Die Flora 
der Umgebung Nürnberg. — Kellermann, 
Christoph, Pflanzengeographische Besonderheiten | 
des Fichtelgebirges und der Oberpfalz. — Birger, 
Selim, Om Härjedalens vegetation. — Heintze, 
Aug., Växtgeografiska anteckningar frän ett par 


färder genom Skibottendalen i Tromsö amt. — 
Beeby, W. H., The British Species of Arctium. — 
Marshall, E. S., Notes on „the London Cata- 
logue* ed. 10. — Barclay, W., The genus Rosa 
in „London Catalogue ed. 10°“. — Druce, @. 
Claridge, Welsh Records. — Lefevre, J., 
Effets compares de l’aliment amide sur le deve- 
loppement de la plante adulte, de la graine et 
de l’embryon libre. — Eisler, M.y., u. Port- 
heim, L. v., Uber ein Hämagglutinin im Samen 
von Datura. — Francis, W., The Nilgiris. — 
O’Mallay, L. 8. S., Chittagong. Eastern Bengal 
Distriet Gazetteers. — Kerner, Anton v., Der 
Wald und die Alpenwirtschaft in Osterreich und 
Tirol. — Hemsley, W. Botting,. Another 
Specimen of Platanthera chlorantha with Three 
Spurs. — Peglion, Vitt., Intorno alla Cuscuta 
Gronowi Willd. — Lindinger, L., Die Struktur 
von Aloe dichotoma L. mit anschließenden allgemeinen 
Betrachtungen. — Neue Literatur. 


Tischler, G., Zellstudien an sterilen 
Bastardpflanzen. 
Archiv f. Zellforschung, Bd. 1, Heft 1, 1908. 8°. 114 S., 
120 Fig. im Text. 

Verf. beschäftigt sich schon seit längerer 
Zeit mit der Frage nach dem Grunde der Sterili- 
tät bei Bastarden und veröffentlicht hier wieder 
eine Reihe von Untersuchungen in der Absicht, 
auf eytologisch-experimentellem Wege der Lösung 
der Frage näherzukommen. 

Zunächst schildert Verf. seine Beobachtungen 
an dem Bastarde Mirabilis Jalapa > tubuliflora, 
der sich als völlig steril erwies, also in seinem 


, Sexualvermögen jedenfalls sehr gehindert ist. Der 


einzige morphologisch nachweisbare, gesicherte 
Unterschied zwischen Bastard und Elter, den 
Verf. nachweisen kann, ist aber nur der, daß 
das Archespor beim Bastard nicht die normale, 
von der Natur vorgesehene Größe erreicht, 
Weiter untersuchte Verf. den noch „gut 
fertilen“ Bastard von Potentilla Tabernaemontani 


83 


Aschers. x rubens Zimm. Er hoffte durch das 
Versetzen der Versuchspflanzen in abnormale Be- 
dingungen eine völlige Pollensterilität hervorrufen 
zu können. Seine Versuche, die er besonders an 
verdunkelten Pflanzen vorgenommen hat, scheinen 
dafür zu sprechen, daß sich tatsächlich durch 
solche abnormen Kulturverhältnisse die teilweise 
„Taubheit“ bis zu absoluter Sterilität steigern läßt. 


Bei Syringa chinensis Willd. (S. vulgaris L. = 
versica L.) kann Verf. auch zeigen, daß die Pollen- 
sterilität kein Spezifikum des Bastardes ist, eine 
Entmischung aber des Z und $ Chromatins bei 
der Reduktionsteilung hat er nicht nur nicht 
finden können, sondern sie existiert sogar be- 
stimmt nicht. 


Im zweiten Teil werden diese cytologischen 
Beobachtungen theoretisch verwertet. Von den 
Sterilitätsursachen werden von vornherein aus- 
geschlossen alle diejenigen „sekundärer Natur“, 
und es werden nur die Fälle behandelt, in denen 
die & oder ® Geschlechtsorgane selbst entweder 
gar nicht mehr regulär gebildet werden oder doch 
bald verkümmern. 


Über die Ursachen der Sterilität bei Hybriden 
ist Verf. entgegengesetzter Ansicht wie verschiedene 
frühere Autoren (Haecker, Allens, Groß), 
deren Theorien er solange zurückweisen zu müssen 
glaubt, bis die geforderte Repulsion irgendwo 
auch tatsächlich aufgefunden ist. Ob allerdings 
die vom Verf. angestellten Untersuchungen diese 
Stellungnahme rechtfertigen, wird wohl erst durch 
weitere Tatsachen bewiesen werden müssen. 


Von den Beziehungen zwischen Mendel- 
spaltungen und Reduktionsteilung glaubt Verf., 
daß bei den Reduktionsteilungen keine wirkliche 
Abspaltung von Merkmalen, sondern nur ein Latent- 
werden eintritt. 


In einem weiteren Abschnitt gibt Verf. ein 
„möglichst objektives“ Bild von der Annahme 
einer besonderen Erbsubstanz und ihrer Be- 
ziehungen zu den Chromosomen. Nach ihm ist 
das Chromatin wohl nicht allein für die Ver- 
erbung verantwortlich zu machen, trotzdem aber 
dürfen wir an der Wichtigkeit der Chromosomen 
hierfür nicht zweifeln. 


Daß mutierende Pflanzen oft zur Sterilität 
neigen, beruht wie bei den sterilen Hybriden auf 
einer Störung des Idioplasmas; die cytologischen 
Bilder sind bei beiden dieselben. 


Über die Beziehungen zwischen der Sterilität 
bei Bastarden und derjenigen bei Kulturpflanzen 
glaubt Verf. besonders an tropischen Formen 
(Zuckerrohr, Banane) durch eytologische Unter- 


84 


suchungen, die er in nächster Zeit vornehmen 
zu können hofft, gute Ergebnisse erwarten zu 
dürfen. v. Alten. 


Ruzicka, V., Zur Kenntnis der Natur 
und Bedeutung des Plastins. 


Archiv f. Zellforschung v. R. Goldschmidt in München, 
1. Bd., 4. Heft, Leipzig (Engelmann) 1908. 8°. 
S. 587—608. 

Nach einer kurzen kritischen Besprechung 
der bisherigen Anschauungen über die chemische 
Natur des Plastins spricht Verf. die Ansicht aus, 
daß dasselbe nahe verwandt sei mit der Gruppe 
der Albuminoide. Als Gründe werden angeführt: 
die Übereinstimmung der Löslichkeitsverhältnisse, 
besonders mit dem Keratin, die mikrochemische 
und morphologische Übereinstimmung mit dem 
Neurokeratin, das Ergebnis der Elementaranalyse 
und schließlich auch die biologische Bedeutung 
des Plastins in der Zelle. Hier möchte Verf. das 
sowohl im Kern wie im Plasma vorhandene Plastin 
gewissermaßen als Vorläufer der Albuminoide 
aufgefaßt wissen, die ja in der Zellsubstanz selbst 
bisher noch nicht, wohl aber in der Grundsubstanz 
der Gewebe nachgewiesen sind. Zur näheren 
Orientierung dieser theoretischen Fragen nach der 
Bedeutung des Plastins muß auf die Arbeit selbst 
verwiesen werden. H. Schmidt. 


Rosenthaler, L., Die Spaltung des Amyg- 

dalins unter dem Einfluß von Emulsin. 

Archiv d. Pharmazie v. Schmidt u. Beckurts, Bd. 246, 
Berlin 1908, S. 365—866. 

Entgegen den Angaben von Feist, daß bei 
der Spaltung des Amygdalins durch Emulsin 
primär Benzaldehydeyanhydrin entsteht, weil letz- 
teres dabei in optisch aktivem Zustand isolierbar 
ist, weist der Verf. nach, daß Benzaldehyd und 
Blausäure unter dem Einfluß des Emulsins zu 
optisch aktivem Benzaldehydeyanhydrin zusammen- 
treten. A. Peter. 


Malvezin, Ph., Sur l’origine de la couleur 

des raisins rouges. 

Comptes rendus hebd. des Seances de l’Academie des 
Sciences, Paris 1908, tome 147, p. 384—8386. 
Wenn noch grüne Trauben von rotbeerigen 

Sorten in destilliertem Wasser 24 Stunden lang 

auf 85° C. erwärmt werden, so beobachtet man 

zuerst eine ziemlich intensive Gelbfärbung, die in 
eine schön weinrote übergeht. Da bei 85 ° jede 


85 


.Fermentwirkung, auch die diastatische, aus- 
geschlossen ist, so handelt es sich um eine Oxy- 
dation. Dies wurde durch einen unter Luft- 
abschluß ausgeführten Kontrollversuch erwiesen, 
bei welchem nur die Gelbfärbung, aber keine Rot- 
färbung eintrat; erst wenn Luftzutritt gestattet 
wurde, erfolgte ziemlich rasch die Rötung. Auch 
grüne Traubensorten geben die Rotfärbung bei 
der gleichen Behandlung, doch ist dieselbe in der 
Natur unmöglich, wahrscheinlich wegen des Fehlens 
der spezifischen Fermente; dies hätte allerdings 
der Verf. erst noch nachzuweisen. Blätter und 
andere Teile der Pflanze ergeben die Rotfärbung 
des destillierten Wassers unter den angewendeten 
Bedingungen nicht. A. Peter. 


Laborde, J., Sur les transformations de 
la matiere chromogene des raisins 
pendant la maturation. 

Comptes rendus hebd. des Seances de l’Acad@mie des 

Sciences, Paris 1908, tome 147, Nr. 17, p. 753—755. 

Neue Untersuchungen über die Farbstoffe der 
roten Weintraube, die man durch eine Umwand- 
lung des Oenotannins verstehen kann, zeigen, 
daß wahrscheinlich ein Ferment oder wenigstens 
ein katalytischer Vorgang im Spiele .ist. Der 

Mangel derartiger fermentativer oder katalytischer 

Substanzen würde das Ausbleiben der Färbung 

bei der grünen Weintraube erklären. 

Ar Beter, 


Herzog, J., Uber die Inhaltsstoffe des 
Rhizoma Imperatoriae. 
Archiv d. Pharmazie v. Schmidt u. Beckurts, Bd. 246, 
Heft 6, Berlin 1908, S. 414—417. 
Vorläufige Mitteilung, daß nach einer neuen 
Methode (mittelst siedenden Benzols) sich aus 
dem Rhizom von Imperatoria Ostruthium etwa 1 %o 
Oxypeucedanin gewinnen ließ, in rein weißen 
Kristallen vom Schmelzpunkt 140—141°. Da 
als Hauptbestandteil des Rhizoms sonst Ostruthin 
vom Schmelzpunkt 119 ° angegeben wird, so bleibt 
das Verhältnis beider Substanzen zueinander zu 
untersuchen. A. Peter. 


Herzog, J., u. Häncu, V., Zur Kenntnis 
des Pimpinellins. 


Archiv d. Pharmazie v. Schmidt u. Beckurts, Bd. 246, 
Heft 6, Berlin 1908, S. 402—414. 


Dem zuerst von Buchheim 1872 gefun- 
denen Pimpinellin wurden später von Heut 


86 


andere Eigenschaften zugeschrieben, die mit den 
Buchheim’schen Angaben in Widerspruch 
stehen. Die neue Untersuchung ergab im wesent- 
lichen folgendes: Die Wurzel von Pimpinella 
saxifraga L. liefert 0,5 %/o eines kristallisierten 
Rohstoffes, dessen (einziger?) Bestandteil das 
Pimpinellin ist. Reines Pimpinellin kristallisiert 
in langen, glänzenden, weißen Nadeln vom 
Schmelzpunkt 119°. Seine Formel ist C,3H,005; 
im Licht zersetzt es sich unter Gelbfärbung; es 
ist wahrscheinlich als ein Lakton anzusehen. 
A. Peter. 


Bourquelot, Em., et Herissey, H., 
Nouvelles recherches sur la Bakan- 
kosine. 


Comptes rendus hebd. des Seances de l’Academie des 
Sciences, tome 147, Nr. 17, Paris 1908, p. 750—752. 

In einer Mitteilung von 1907 (Compt. rend., 
t. 144, p. 575) hatten die Verf. ein Glukosid 
Bakankosin beschrieben, das sie aus dem Samen 
einer nicht bestimmten Spezies von Strychnos von 
Madagaskar gewonnen hatten. An vollständigerem 
Material ließ sich nachweisen, daß die Stamm- 
pflanze die sonst aus Madagaskar unter dem 
Namen Vacacoua bekannte Strychnos Vacacoua 
Baill. ist, die in der Gegend von Majunga als 
Bakanko bezeichnet wird. Auch in den völlig 
reifen Samen ist das Bakankosin vorhanden wie 
in den unreifen. Es ist löslich in 3164 Teilen 
Äther, 55 Teilen Alkohol von 95°, 12 Teilen 
destill. Wasser, 4 Teilen Methylalkohol; seine 
Formel ist (kristallisiert): CjgHgs0g + H;0. 

A. Peter. 


Winzheimer, E., Beiträge zur Kenntnis 
der Kawawurzel. 
Archiv d. Pharmazie v. Schmidt u. Beckurts, Bd. 246, 
Berlin 1908, S. 338—364. 

Verf. faßt die Ergebnisse seiner eingehenden 
chemischen Untersuchung der Wurzel von Piper 
methysticum in folgender Weise zusammen: 

Die Kawawurzel enthält neben Wasser, an- 
organischen Salzen, Gummi, Stärke und Zellulose: 
5,3 °/o Harze; 0,30 °/o Methystiein; 0,268 %/o - 
Methystiein; 0,184°/o Yangonin; 0,022°/o Alka- 
loid; 2 Glykoside (0,69 °/o), sowie freien Zucker; 
0,7—0,8°/o amorphe in Wasser unlösliche Säure. — 


| Das Harzgemisch («- +-Harz) enthält neben 23 /o 


freien Harzsäuren 77 °/o Harzester (Resene). — 
Die mittelst Petroläther erhaltenen verschiedenen 
Fraktionen des Harzgemisches enthalten größere 


87 


oder kleinere Mengen an festen kristallisierenden 
Harzestern. — Das aus dem Spiritusextrakt der 
Kawawurzel gewonnene Kristallgemenge läßt sich 
durch systematisch geleitetes Kristallisieren aus 
Aceton in Yangonin, Methystiein und w-Methysti- 
cin zerlegen. — Die einfachste Gewinnnng des 
Yangonins geschieht durch Verseifung der es 
begleitenden Verbindungen mittelst kalter alko- 
holischer Kalilauge. — Das Methystiein ist, wie 
Pomeranz angenommen, ein #-Ketonsäureester; 
es enthält den Rest der Piperinsäure, da die 
Identität des aus ihm gewonnenen Methysticols 
mit dem von Scholtz synthetisierten Piperonylen- 
aceton erwiesen wurde. — Das w-Methysticin ist, 
wie das Methystiein, ein Ester der Methystiein- 
säure. — Das Yangonin ist ein Lakton der Formel 
C,5H,40,. die auf Grund der bis nun gewonnenen 
Ergebnisse aufgelöst werden kann in 


CH30\ (Neu 

- 721056 A 

CH,0- 0% co 
Asbieiter. 


Kametaka, T., Notes on Japanese Vege- 
table Oils. 


Journal of the College of Science, Imp. University of 


Tokyö, Japan, vol. XXV, article 4 Tokyo 1908. 78. 
Das Öl aus den Samen von Hlaeococca ver- 
nicia! hat folgende Eigenschaften: Jodzahl 181,4 
berechnet, 180,2 gefunden; Säurezahl 3,81; spez. 
€ 24° er 
Gewicht (5) 0,9307; Verseifungszahl 196,0; 
Die Samen enthalten ein Enzym, das möglicher- 
weise bei dem rapiden Trocknen des Öles eine Rolle 
spielt. — Camellia-Ol von Thea japonica (L.) 
Nois. — Tsubaki-abura zeigt das spez. Gewicht 


1 0 
Io) 0,9138; Jodzahl (nach Hübl’s Methode) 


79,47; es gehört zu den nicht trocknenden Ölen. — 
Torreya nucifera S. Z. enthält das Öl Kayano- 
abura mit der Jodzahl 137,3; es besteht aus 
Stearinsäure, möglicherweise in Mischung 


mit | 
| 


Palmitinsäure, außerdem etwas Leinölsäure — 


Aus Glycine hispida Maxim., der Sojabohne, kommt 
das Daidzu-abura genannte Ol, das von un- 
sesättigten Säuren Olsäure und Leinölsäure oder 


ihre Isomere enthält. — Perilla ocymoides L. 
liefert Eno-abura, enthält Leinölsäure. 
Asbieitieir: 


! „Japanese Wood Oil = Kiri-abura.“ 


88 


Dybowski, Sur la conservation de la noix 
de coco. 

Comptes rendus hebd. des Seances de l’Academie des 
Sciences, Paris 1908, tome 147, Nr. 17, p. 756— 157. 

Frankreich importiert jährlich 110 000 Tonnen 
Copra. Diese wird gewöhnlich dadurch ge- 
wonnen, daß die Frucht geöffnet und das Endo- 
sperm an der Luft, an der Sonne oder zuweilen 
durch Feuer getrocknet wird; dann läßt es sich 
leicht herausnehmen. Dabei können jedoch Mikro- 
organismen eindringen, die ein teilweises Ver- 
derben bzw. Ranzigwerden der Copra herbei- 
führen, so daß Verluste eintreten und eine Reinigung 
des Öles erforderlich wird. Verf. läßt Schweflig- 
säure-Dämpfe auf die Copra einwirken und er- 
reicht dadurch eine Sterilisation, die jede Ver- 
änderung zum Nachteil ausschließt. 

A. Peter. 


Hough, Walter, The Pulgue of Mexico. 


Proceedings of the United States National Museum, 
vol. 33, 1908, Washington. (Smithonian Institution, 
Unit. St. Nat Mus.) S. 577—592 mit 19 Textfiguren. 
Geschichte des Pulque-Getränkes; Darstellung 

der Gewinnung des Agaven-Saftes (Aguamiel) 
mittelst des Saughebers aus der ausgeschnittenen 
Mittelpartie der Pflanze und der Behandlung des- 
selben mit einer besonderen Hefe behufs Gärung; 
Besprechung der Schläuche, Gefäße und Geräte, 
die dabei benutzt werden, sowie der Verwendung 
des fertigen Getränkes; auch wird das Destillat 
Mescal de Pulque erwähnt und eine Analyse des 
Rohsaftes wie der fertigen Pulque gegeben, nämlich: 
Aguamiel Pulque 


Eiweißartige Stoffe, Gummi und Harz 2.54 1.26 
ZU CkErN a a A er te 9.55 0.82 
Salzes u ana ee 0.73 0.22 
A]kohollik. a ra nes Me a RR: 0.00 3.68 
Wasser, Gase und Verlust ..... 87.18 94.02 
100.00 100.00 

A. Peter. 


Coupin, Henri, Technique Mieroscopique 
appliquee A l’&tude des vegetaux. 
Paris 1908. 275 S., 159 Textfiguren. — Preis 5 francs. 
Da es in Frankreich nur wenige Werke über 
mikroskopisch - botanische Technik gibt, so will 
Verf. diesem Übelstande durch sein Buch ab- 
helfen. Er wendet sich besonders an diejenigen, 
welche aus eigener Anschauung die Tatsachen 
der Zytologie und Histologie kennen lernen und 
sich dabei mit den Methoden der botanischen 
Mikrotechnik vertraut machen wollen. 


89. 


Deshalb behandelt Verf, im ersten Kapitel 
ausführlich die Präparationsmethoden, die An- 
fertigung von Handschnitten und die Mikrotom- 
technik. Darauf kommt er zum Studium der 
Schnitte selbst. Er führt uns die Membran in 
ihren verschiedenartigen Modifikationen vor Augen, 
ferner das Protoplasma, seine Verbindungen, den 
Kern und die Fülle der Färbemethoden, die man 
zum Nachweise und zur Charakterisierung der 
einzelnen Teile in Anwendung bringen kann. Auch 
über Zilien und die verschiedene Einwirkung von 
Agentien auf die Struktur des Protoplasmas ver- 
breitet sich Verf. Ferner gibt er eine gute Zu- 
sammenstellung der stickstoffhaltigen geformten 
und gelösten Stoffe, der ternären Verbindungen 
und der organischen Säuren. Allen Kapiteln 
sind eine Reihe von Pflanzen angefügt, an denen 
die angeführten Tatsachen besonders gut zu 
studieren sind. 

Der Stil ist meisterhaft, aber die Kürze oft 
etwas übertrieben, so daß, besonders bei den 
Färbemethoden, häufig wichtige Angaben über 
Konzentration und Dauer der Einwirkung fehlen. 

Das Buch ist mit der „Botanischen Mikro- 
technik von A. Zimmermann“ zu vergleichen, 
ist aber, wie es Ref. scheint, nicht so zuverlässig. 
Die chemischen Formeln hat Verf. nicht angeführt, 
er hat aber gegenüber Zimmermann eine 
größere Anzahl von Abbildungen gegeben. Der 
Unterschied ist wohl vor allem darauf zurück- 
zuführen, daß Verf. sich an Anfänger wendet, 
während Zimmermann ein zuverlässiges Nach- | 
schlagewerk schaffen wollte, das auch den An- 
forderungen Fortgeschrittener genügt. 

v. Alten. 


Cotton, A. D., Leathesia crispa Harv. 
Journal of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 329-331. | 


Verf. setzt auseinander, daß ZL. crispa und 
L. coneinna Kuckuck synonym sind und beschreibt 
die auf Ohondrus crispus in Schottland, Irland, 
England, Normandie und Helgoland beobachtete 
Alge. A. Peter. 


Bajenoff, B. W., Sur la vegetation des, 
algues dans la mer Noire dans la baie, 
de Sebastopol. (Vorläufige Mitteilung.) 


Bull. de ’Acad. Imp. des Sciences de St. Petersbourg 
1909, S. 81—83. 


Die Verteilung der Algen nach den Jahres- | 


zeiten entspricht fast genau derjenigen des Plank- 
tons im gleichen Meeresteil. Die Grenzen der| 


‚ Revue d’Auvergne 


90 


Jahreszeiten werden durch das Verschwinden zahl- 
reicher Algenarten und das Auftreten anderer be- 
zeichnet; doch gibt es eine Anzahl, die das ganze 
Jahr hindurch vegetieren, wenn sie auch zu be- 
stimmten Zeiten ein Optimum der Entwicklung 
erreichen. Im Vergleich mit dem Mittelmeer, 
insbesondere der Neapeler Bucht, verhält sich 
das Schwarze Meer anders; es gibt nur wenige 
Algen, deren Vegetationsperiode in beiden Meeren 
zusammenfällt, auch findet die Entwicklung vieler 
Algen im Mittelmeer hauptsächlich in der kälteren 
Jahreszeit statt, im Schwarzen Meer dagegen in 
der wärmeren. An Beter. 


Pedon, J.-B., Collection iconographique 
des Champignons d’Auvergne. 
et Bulletin de l’Universite de 
Clermont, 25. annee, 1908, p. 181--192 (Schluß). 
Enthält die Aufzählung der beobachteten 
Arten der Polyporeen (exkl. Polyporus), Hydna- 
ceen, Clavariaceen, Thelephoreen, Phalloideen, 
Nidulariaceen, Lycoperdaceen, Hymenogastreen, 
Calocereen, Dacryomyceten, Tremellineen, Auri- 
cularieen, Ascomyceten und Myxomyceten, mit 
Fundstellen und Datum. A, Peter. 


Lorch, Wilh., Die Polytrichaceen. 
Sitzungsber. d. math.-phys. Klasse d. Akad. d. Wiss. 
zu München 1908, Heft 1, p. 82. 

Die genannte Moosgruppe ist einer ein- 
gehenden biologischen Untersuchung mit Rück- 
sicht auf die morphologischen und anatomischen 
Verhältnisse unterzogen worden. Sie wird mit 
zahlreichen Abbildungen in den Denkschriften der 
Akademie erscheinen. ANBieiver. 


Macvicar, S. M., T'he distribution of 
Liumularia cruciata. 
Journ. of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 382—384. 


Es wird die Frage aufgeworfen, ob diese 
mediterrane Art an der Südküste von England 
irgendwo einen ursprünglichen Fundort hat. Sie 
zu beantworten dürfte jetzt schon fast unmöglich 
sein; doch sollte nach des Verf. Ansicht wenigstens 
die heutige Verbreitung noch festgestellt werden. 

A. Pieter. 


91 


Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. 
W.K.van, New or interesting Malayan 
Ferns. 

Bulletin du Departement de l’Agriculture aux Indes 
Neerlandaises, Nr. XVIII, Buitenzorg 1908, 27 Seiten, 
8 lithograph. Tafeln. 

Die neuen Arten oder Varietäten gehören zu 
den Gattungen Cyathea, Hemitelia, Alsophila, 
Cibotium, Gleichenia, Hymenophyllum, Trichomanes, 
Lygodium, Dennstaedtia, Cyclopeltis, Dryopteris, 
Mesochlaena, Aspidium, Schizoloma, Adiantum, 
Pellaea, Pteris, Blechnum, Asplenium, Phegopteris, 
Dictyopteris, Antrophyum , Syngramma , Vittaria, 
Polypodium, Platycerium, Elaphoglossum, Steno- 
chlaena und Leptochilus. Auf den beigegebenen 
Tafeln werden Dictyopteris labrusca * ternata, 
Antrophyum ovatum, A. costatum, Syngramma 
Boerlageana, Polypodium Raapii, P. Valetonianum, 
Platycerium Wühelminae Reginae und Leptochilus 
Raapii dargestellt. A. Peter. 


Williams, Frederic N., The European 
Varieties of Carex camescens. 
Journ. of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 369—376. 


Carex canescens Lightfoot, Fl. Scotica 550 
(1777) umfaßt folgende Varietäten, die hier aus- 
führlich beschrieben werden: 

@) curta Good. in Trans. Linn. Soc. 2. 145 

(1794). 
f. typica (brevifolia). 
f. longifolia. 

ß) tenwis Lang in Linnaea 24, 538 (1851). 
f. longibracteata Asch. et Graebn. Syn. 
Mitteleur. Fl. 2, 2, 61 (1902). 

y) laetevirens Aschs. Fl. Brandenbg. 1, 770 
(1864). 

d) subloliacea Laestad. in Hartm. Skand. Fl. 
ed. 4, 299 (1843). 

&) fallax Aschs. et Graebn. 1. c. 

Synonymie, Fundstellen, Nachweis von Ab- 
bildungen, Liste der Hybriden werden mitgeteilt, 

Aseksertier: 


Flora batava, afbeelding en beschrijving 
van Nederlandsche Gewassen. Begonnen 
van J. Kops, fortgesetzt von E.W. van Eeden, 
redigiert von Dr. L. Vuyck. 357/358. Lief. 

s’Gravenhage (M. Nijhoff) 1908, Tafel 1786—1795, mit 

Text (lat., holländ., französ.). gr. 4°. 
Farbige Abbildungen, meist mit Analysen, 
von Rubus plicatus W. et N., R. Sprengelii W., 
R. suberectus Anders., R. vestitus W. et N., R. 


92 


saltuum Focke, R. villicaulis Köhler, R. nemorosus 
Hayne, Barkhausia setosa Hall. f., Gypsophila 
muralis L., Morchella rimosipes Fr. 

A. Betier. 


Ley, Aug., The Villosae Section of the 
Genus Rosa. 
Journ. of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 328—329. 


Notizen betreffend R. pomifera J. Herrm., 
R. mollis Sm. var. recondita Puget, R. omissa 
Desegl., R. submollis Ley, R. suberecta Ley, R. 
Andrzejowskii Stev., R. cinerascens Dumort., R. 
obovata Ley. A. Bieter. 


Costantin et Poisson, H., Sur le Oedre- 

lopsis. 
(Comptes rendus hebd. des seances de l’Acad. des 

Sciences, Paris, tome 147, 1908, p. 755— 756.) 

Baillon hatte seine Gattung Cedrelopsis in 
dieselbe Gruppe mit Cedrela, Toona, Pteroxylon 
gestellt (Meliaceae- Cedreloideae), dieselbe war 
jedoch auf unvollständiges Material hin begründet 
worden, namentlich blieb die Analyse der Blüte 
unbekannt. Dieselbe Pflanze wurde von Mada- 
gaskar unter dem einheimischen Namen Katafa 
bekannt; die Verf. untersuchten neues Material 
; davon anatomisch und fanden fast vollkommene 
Übereinstimmung mit Cedrelopsis. 

A. Peter. 


Pittier de Fäbrega, H., The Lecythida- 
ceae of Costa Rica. 

Contributions from the Un. States National Herbarium, 
vol. XI, part 2. (Smith. Instit.) Washington 1908, 
p. 95—102, tab. 1—9 und 6 Textfiguren. 

Durch sehr schöne Abbildungen erläutert, die 
teils Habitusbilder geben, teils Blüten- oder 
Fruchtzweige, Früchte und Samen darstellen, 
bringt die Arbeit eine tabellarische Übersicht der 
Gattungen, dann die Aufzählung der Arten. Zsch- 
weilera (Eueschweilera) calyculata und E. (Chy- 
troma ?) Collinsii, Lecythis costaricensis sind neue 
Arten. Außer diesen wird nur noch Couroupita 
nicaraguarensis DC. besprochen, CO. guianensis 
Aubl. abgebildet. A. Peter. 


Moore, Spencer le M., Alabastra di- 


versa. Part 17. 
Journ. of Botany, London, vol. 46, 1908, p. 305—312, 
tab. 495. 


Fortsetzung der Beschreibungen neuer Arten 
aus Afrika, nämlich: Asclepias vomeriformis (Madi, 


93 


nahestehend der A. eminens Schlechter), Cynan- 
chum chirindense (Rhodesia, dem C©., schistoglossum 
Schlechter verwandt), Marsdenia gazensis (Portu- 
giesisch -Ostafrika, ähnlich der M. racemosa K. 
Schum.), Telosma unyorensis (Unyoro, verwandt 
mit T. africana N. E. Br.), Swynnertonia n. gen. 
cardinea (Asclepiadeae-Mardenieae, aus Rhodesia, 
mit tab. 495 fis. A), Ceropegia mazoensis (Rho- 
desia, der ©. stenantha sehr nahestehend), (. 
hispidipes (Rhodesia, der ©. leucotaenia K. Schum. 
ähnlich), ©. sawatilis (Portugiesisch-Ostafrika, ver- 
wandt mit (©. papillata N. E. Br.), Buchnera pusilli- 
flora (aus Mazoe, nahe B. Randii S. Moore), 
Eylesia n. gen. buchneroides (Scrophulariaceae- 
Gerardieae, aus Rhodesia, Mazoe, nahe verwandt 
mit Buchnera, mit tab. 495 fig. B), Brillantaisia 
($ Stenanthium) Bagshawei (Unyoro, mit B. verru- 
culosa Lindau verwandt). 

Die Diagnosen der beiden neuen Gattungen 
lauten: 

Swynnertonia: Calyx alte 5 -partitus, intus 
glandulis 5 cum segmentis alternantibus praeditus. 
Corolla majuscula rotata alte 5-partita lobis com- 
parate angustis aestivatione contortis dextrorsum 


obtegentibus. Corona duplex ex apice columnae sta- | 


mineae oriunda, phylla exteriora 5, corollae lobis 


opposita apice emarginata, phylla interiora quam | 


exteriora longiora et cum iis alternantia basi 
antherarum dorso adnata antheras longe excedentia. 
Stamina ima basi corollae inserta; filamenta 
connata, antherae erectae, membrana brevi lata 
erecta terminatae. Pollinia quoque in loculo soli- 
taria ascendentia caudiculis brevibus suffulta. 
Stigma crassiusculum vertice leviter depressum, 
follieuli —. Frutex volubilis, glaber. Folia 
ampla, opposita. Cymae axillares, pedunculatae, 
subumbellatae, bracteatae, pauciflorae, 

Eylesia; Calyx bilabiatus, 5-nervis; labium 
anticum bilobum, posticum lobo superiori obsoleto 
itaque bilobum. Corollae tubus tenuis, calyce 
multo lonrgior, sursum incurvus; limbus subregu- 
laris, lobi antieci 3 quam postiei 2 paullo longiores. 
Stamina 4, didynama, basin versus tubi inserta, 
inclusa; antherae uniloculares, dorsifixae, sursum 
attenuatae. Stylus brevis, aliquantulum obliquus, 
stigmate clavato coronatus. Ovarii loculi oo-ovu- 
lati. Capsula loculicide dehiscens, ejus valvae 
coriaceae. Semina numerosa, parvula, oblonga. — 
Herba annua, parva, erecta, in sieco nigra. Folia 
angusta, integra, summis perpaucibus alternis 
exemptis opposita. Flores pusilli, in spicam termi- 
nalem brevem conferti, quisque bractea comparate 
ampla bracteolisque duabus stipatus. 

Au Peter. 


94 


Pittier, H., The Mexican and Central 
American Species of Sapium. 
Contributions from the Un. States National Herbarium, 
XII, 4, Washington (Smithon. Inst.) 1908, p. 159—169, 
tab. 10—17 u. Textfiguren 7—10. 

Die Kautschuk liefernde Gattung Sapium ist 
sehr groß, wie erst jetzt festgestellt werden 
konnte. K. Schumann, der mehrere neue 
Arten erkannt hatte, ist, ohne ein Manuskript zu 
hinterlassen, verstorben. So beschreibt der Verf. 
diese neuen Spezies und fügt andere hinzu, indem 
er sie mit guten Bildern nach photographischen 
Aufnahmen und mit PBlütenanalysen begleitet: 
S. pleiostachys, thelocarpum, pachystachys und 
oligoneurum Schum. et Pittier, S. anadenum und 
suleiferum Pittier,; außerdem werden S. mexicanum 
Hemsl., S. pedicellatum und S. Pittieri Huber be- 
\schrieben und abgebildet. Eine Bestimmungs- 
tabelle ist beigefügt. A. Peter. 


Niedenzu, F., De genere Mascagnia. 
Arbeiten aus dem botanischen Institut des Kgl. Lyzeum 
Hosianum in Braunsberg, Ostpreußen, III. 1903. 4°. 
29 Seiten. 

Kritisch-systematische Bearbeitung eines um- 
\fangreichen Materials aus zwölf Herbarien und 
zwei neneren Sammlungen (von Haßler in 
Paraguay und Herzog in Bolivien). Die Arten 
werden innerhalb eines „Schlüssels* aufgeführt, 
an Zahl 39, von denen mehrere neu aufgestellt 
ı werden, so M. Pringlei, tenuifolia, vaccinüfolia, 
nervosa, Spruceana, metallicolor, jamaicensis, mexi- 
cana; die letztgenannte gehört zu einer neuen 
Untergattung Plagiogynixa. 


A. Peter. 


Hicken, Cristöbal M., Notas botänicas. 
Anales de la Sociedad Cientifica Argentina; entrega 6, 
tomo LXV, Buenos Aires (Coni) 1908, p. 290—312. 

Neue Pflanzen und neue Fundstellen für zahl- 
reiche Arten Argentiniens; unter den letzteren 
befinden sich manche, die aus den Gebieten von 
Uruguay eingewandert sind. Es werden folgende 
als neu beschrieben und mit lateinischen Diagnosen 
versehen: Potamogeton lucens L. var. ventanicolus, 
P. pusillus L. var. longepedunculatus , Sagittaria 
montevidensis Cham. et Schldl. f. maculata und 
f. immaculata, Symphyostemon Lainezi, Habenaria 
Hauman-Mercki, Sherardia arvensis L. f. argentina. 

A. Beter. 


95 


Pittier de Fabrega, H., Tonduzia, a new 
Genus of Apocymaceae from Central 
America. 

Contributions from the Un. States National Herbarium, 


vol. XJ, part 2, (Smithon. Inst.) Washington 1908, 
p- 103—104, tab. 9 u. 2 Textfiguren. 


Die neue Gattung ist mit Aspidosperma ver- 
wandt, von dieser verschieden durch lang- 
zylindrische Schlauchfrüchte, sehr kurzen Funi- 
culus, gefranste, aber nicht geflügelte Samen und 
einige minder wichtige Merkmale. Sie umfaßt 
Tonduzia parvifolia n. sp. aus Costa Rica und T. 
stenophylla (Donnell Smith) Pittier —= Rauwolfia 
stenophylla Donn. Smith aus S. Salvador. 

A, Peter. 


Chipp, T. F., A Revision of the Genus 
Codonopsis Wall. 


Journ. Linn. Soc. London 38, Bot. 1908, p. 374—39, 
4 Textfiguren. 


Auf Grund der alten Arbeiten von Wallich 
und anderen und neuer Materialien (von A. Henry 
und E. H. Wilson) erfährt die Campanulaceen- 
Gattung Codonopsis eine Kritische Umarbeitung, 
die sich hauptsächlich auf die Stellung des Kelches 
und der Blumenkrone zum Fruchtknoten stützt. 
Der eingehenden lateinischen Beschreibung der 
22 Arten ist ein Bestimmungsschlüssel voran- 
gestellt. Ar Pieter. 


Dunn, S. T., A Botanical Expedition to 
Central Fokien. 
Journ. Linn. Soc. London 38, Bot. 1908, p. 350—373. 


Aus dem zentralen Teil der chinesischen Pro- 
vinz Fokien, die bisher botanisch noch fast völlig 
unbekannt gewesen war, hat Verf. eine Sammlung 
von 1443 Arten Blütenpflanzen zusammengebracht, 
von denen eine Anzahl neuer Arten und Varie- 
täten hier lateinisch beschrieben werden. Die- 
selben gehören zu Gattungen der Magnoliaceae 
(Michelia), Orueiferae (Nasturtium, Cochlearia), 
Ternstroemiaceae (Eurya, Actinidia), Cela- 
straceae (Microtropis), Sabiaceae (Sabia), Le- 
guminosae(Sophora), Melastomaceae (Mela- 
stoma, Phyllagathis), Vacciniaceae (Vaccinium), 
G@esneraceae (Oreocharis), Verbenaceae 
(Callicarpa), Labiatae (Salvia, Lamium), Ari- 
stolochiaceae (Aristolochia), Euphorbiaceae) 
(Mallotus), Urticaceae (Pilea), Cupuliferae, 


(Quercus), Coniferae (Uupressus), Orchideae 


(Microstylis, Liparis, Tainia, C'ynosorchis), Pal- 
mae (Calamus), Haemodoraceae (Aletris), 
Araceae (Pinellia), Oyperaceae (Carex). 

A. Peter. 


Johnston, J. R., A Collection of Plants 
from the viemity of La Guaira, Vene- 
zuela. 

Contributions from the Un. States National Herbarium, 
vol. XII, part 2 (Smithon. Inst.) Washington 1908, 
p. 105-111. 

Die Pflanzen wurden von Kapitän Wirt 
Robinson und Dr. M. W. Lyon jr. gesammelt. 
Der Aufzählung werden Bemerkungen beigegeben, 
die sich besonders auf die Verbreitung der Arten 
und ihre systematische Stellung beziehen. Mehrere 
sind neu: (Polygal.) Securidaca ovata; (Apocyn.) 
Plumiera caracasana; (Asclep.) Marsdenia Robin- 
soni; (Bignon.) Distictis Robinsoni; (Acanth.) 
Stenandrium Lyoni. A. Peter. 


List of Flora of the Sirmur State. 
Sirmur State Gazetteer, part A, 1904. Lahore (Punjab 
Government Press) 1907; Appendix IV, p. II—VIll. 
Enthält 178 Arten, teilweise mit den ein- 
heimischen Namen. A. Peter. 


Schwarz, Aug., Die Flora der Umgebung 
Nürnbergs, 
Abhandl. d. Naturhist. Gesellsch. zu Nürnberg, XVII, 
1907, S. 219— 244. 

Sehr interessante, aber in einem kurzen 
Referat kaum wiederzugebende Schilderungen der 
pflanzengeographisch merkwürdigen Gegend, die 
völlig zur Vegetationsregion des mittel- und süd- 
deutschen Hügellandes gehört, sich aber wegen 
ihrer geologischen-Verhältnisse in drei Abteilungen 
gliedern läßt: I. das Keupergebiet und die unteren 
Stockwerke des Jurazuges; II. der obere und weiße 
Jura; III. das östliche Gebiet, d. h. die östlichen 
Abdachungen und Höhen, die, dem Jura, Keuper 
und Muschelkalk angehören. Auffallend ist der 
Reichtum der Flora an nervorstechenden Pflanzen- 
semeinschaften trotz der geringen Höhenunter- 
schiede, die sich zwischen 228 und 656 m halten. 

A. Peter. 


97 


Kellermann, Christoph, Pflanzengeo- 
graphische Besonderheiten des Fichtel- 
gebirges und der Oberpfalz. 

Abhandl. d. Naturhist. Gesellsch. zu Nürnberg, XVII, 

1907, S. 245—256, 3 Abbildungen im Text. 

. Verbreitet sich über Wuchsverhältnisse, Vor- 
kommen und Bestände der Sumpfföhre (Pinus 
Pumilio Hke.), einer mehr durch physiologische 
als durch morphologische Merkmale von der Leg- 


föhre (P. Mughus Scop.) sich unterscheidenden 


Form der Bergkiefer. Die urwaldartigen Rest- 
bestände im Fichtelsee (ein Moor!) und ander- 
wärts werden dem Schutz empfohlen, der durch 
Erklärung derselben als Naturdenkmäler gesichert 
werden könnte. Abbildungen der Bestände sind 
beigefügt. 

Auf dem Schneeberggipfel im Fichtelgebirge 
finden sich zwergartige Wuchsformen der Fichte mit 
zahlreichen Wipfelbildungen und sich bewurzeln- 
den unteren, dem Boden anliegenden Ästen. Ähn- 
lichen Gestalten begegnet man auch auf dem 
Össer und Arber im Bayrischen Wald. 

A. Peter. 


Birger, Selim, Om Härjedalens vege- 
tatıon. 

Arkiv för Botanik, udg. af K. Svenska Vetenskaps- 
akademien i Stockholm, Bd. 7, Heft 3/4, 1908, p. 1—136, 
13 Tafeln. 

Eine sehr sorgfältig gearbeitete und gründ- 
liche pflanzengeographische Abhandlung über Här- 
jedalen, über welche indessen schwer zu berichten 
ist, wie es in der Natur solcher Arbeiten liegt. 
Die Einleitung verbreitet sich u. a. über die 
klimatischen Verhältnisse des Gebietes, wobei 
auch die Schneedecke und die Schneegrenze, die 
Winde, der Frühlingsbeginn und Angaben über 
Blüte- und Fruchtzeit Berücksichtigung finden. 
Die Kiefern-, Fichten- und Birkenwälder werden 
in ihren mannigfachen Modifikationen geschildert, 
dann ebenso die Berge und Felsen, die Strand- 
vegetation, die Flußtäler, Inseln, die Moore. Ein- 
gehend sind auch die Gewässer behandelt, wobei 
der Wasserstand, das Zufrieren und Wieder- 
auftauen, die Klarheit des Wassers, seine Tem- 
peratur, die Überwinterung der Wasserpflanzen 
und der Eintritt ihrer Lebensphasen, endlich die 
Zusammensetzung der Formationen genauere Be- 
trachtung erfahren. Ähnlich werden die Kultur- 
formationen besprochen, dann die Pflanzengemein- 
schaften oberhalb der Waldgrenze, insbesondere | 


die alpinen Arten. Ein besonderes Kapitel ist 
den westlichen, südlichen und östlichen Floren- | 
bestandteilen gewidmet; 


98 


Text zeigt die Verbreitung von Hepatica triloba, 
zwei andere auf Tafeln diejenige von Blechnum 
Spicant und Cotoneaster vulgaris. Auf mehreren 
anderen Tafeln werden sehr wohlgelungene Vege- 
tationsbilder nach photographischen Aufnahmen 
gegeben. A. Peter. 


Heintze, Aug., Växtgeografiska anteck- 
ningar fran ett par färder genom Ski- 
bottendalen ı Tromsö amt. 

Arkiv för Botanik, udg. af K. Svenska Vetenskaps- 
akademien i Stockholm, Bd. 7, Heft 3/4, 1908, Nr. 11, 
p. 1-71. 

Pflanzengeographische Schilderung des Ge- 
bietes und Aufzählung der beobachteten Gefäß- 
pflanzen, jedoch nur innerhalb der Kiefern- und 

Birkenregion, in einer Höhe von ca. 550 m üb. 

Meer. Nach einer kurzen Auseinandersetzung 

über die in der pflanzengeographischen Nomen- 

klatur üblichen Bezeichnungen der sog. Typen 
und Angaben über das Ausmaß der ersten Blätter 
von Ranunculus Lingua behandelt der Aufsatz 
zunächst die natürlichen „Vegetationen“, dann 
ebenso die Kulturländereien. Die ersteren sind 
die Wälder (Kiefern- und Birkenwälder), Moore, 

Felsenformationen und die „Randvegetationen“, 

worunter die Pflanzengesellschaften des Seestrandes, 

derUferstrecken und der bewaldeten Bachschluchten 
verstanden werden. In den Wäldern herrschen 

Pinus silvestris var. lapponica bzw. Betula odorata, 

aber die Beimischung anderer Holzarten und die 

Zusammensetzung der Stauden- und Kryptogamen- 

decke wechselt nach den Örtlichkeiten nicht un- 

beträchtlich. Schon in ganz niedriger Lage kommt 

Arctostaphylos alpina vor, in den sumpfigen Par- 

tien des Birkenwaldes Pedicularis lapponica, Cornus 

suecica und Carex vaginata nebst den filzblättrigen 

Salix-Arten des Nordens, an anderen Stellen eine 

ganze Gruppe von arktisch-alpinen Pflanzen, dar- 

unter Bartsia, Diapensta, Phyllodoce, Dryas und 

Azalea. — In den Mooren zeigt sich die bekannte 

Mischung von Moorgewächsen mit alpinen Arten, 

am Strandsaum gehen einige der letzteren bis 

zum Meeresspiegel herab, so neben Stenhammaria 
maritima, Glaux, Plantago maritima und Lathyrus 
maritimus u. a. Astragalus alpinus, Cerastium 
alpinum, Alsine biflora, Salix herbacea, Aira alpina 

u. dgl. Für alle besonderen Lokalitäten werden 

kurze Pflanzenlisten mitgeteilt mit Angaben über 

den Grad der Häufigkeit. + 

Ein besonderer Abschnitt ist den Gebirgs- 
pflanzen gewidmet, die in der Kiefernzone vor- 
kommen, bekanntlich eine allgemeine Erscheinung 


eine kleine Karte im in Skandinavien, die in verschiedener Weise .ge- 


99 


deutet worden ist. Bald soll das jetzige feuchte 
insulare Klima der Lokalität dieses Herabkommen 
der alpinen Arten begünstigen, bald sollen letztere 
Relikten sein aus der Zeit eines solchen Klimas 
(atlantische und subatlantische Perioden), bald 
aber wird diesen Gebirgspflanzen die Fähigkeit 
zugeschrieben, sich auf feuchtem Boden in wärmere 
Gegenden zu verbreiten. Für eine größere Anzahl 
Standorte werden diese alpinen Arten des näheren 
aufgezählt, insgesamt 36. Verf. ist der Ansicht, 
daß dieselben sich immer aufs neue durch Samen- 
verbreitung aus den höheren Gebirgslagen erneuern, 
und daß sie ohne diese ständige Rekrutierung in 
den meisten Fällen sehr schnell aus der Wald- 
region verschwinden würden. 

Interessant sind auch die Bemerkungen über 
die Einwanderung von Pinus silvestris var. lapponica 
und einiger anderen Pflanzen in das arktische 
Norwegen; erstere ist ebenso wie Picea excelsa f. 
fennica um den Bottnischen Meerbusen von Osten 
nach Westen vorgedrungen, was durch das Vor- 
kommen einer Anzahl Varietäten von Stauden- 
gewächsen noch eine weitere Stütze findet. — 
Polemonium coeruleum * campanulatum, Veronica 
longifolia, Rubus arcticus, Carex festiva und @e- 
ranium bohemicum werden in ähnlicher Weise be- 
züglich ihres Ursprunges und ihrer Einwanderung 
erörtert. 

Ein Verzeichnis der im Skibottendal gefundenen 
Pflanzenarten bildet den Schluß. 

A. Peter. 


Beeby, W. H., The British Species of 
Arctium. 
Journ. of Botany, London 1908, 46, p. 380—382. 


Wegen der Differenzen zwischen der 9. Aus- 
gabe von Babington’s Manual und der letzten 
Auflage des London Catalogue stellt Verf. fest, 
daß in Großbritannien folgende Arctium - Formen 
vorkommen: A. majus Bernh.; majus >< minus — 
A. intermedium Lange p. p.; minus Bernh. mit 
var. purpurascens Blytt = A. intermedium Lange 
P. P.; minus x nemorosum ?; nemorosum Lej. — 
A. Newbouldii Ar. Benn. und A. pubens Bab.? 

A. Peter. 


Marshall, E. S., Notes on „the London 
Catalogue“ ed. 10, concluded from 
p- 289. 

Journ. of Botany, London 1908, 46, p. 313—322. 
Bemerkungen zu zahlreichen Arten und Varie- 


täten, aus denen nur probeweise folgendes hervor- 
gehoben werden mag: Rumex limosus Thuill., der 


100 


von Drace als R. conglomeratus >< maritimus 
angesehen wird, setzt eine Menge Früchte an, 
während sonst Rumex-Bastarde steril sind; Sisy- 
rinchium californicum Ait. hält Verf. für ein- 
heimisch in Kerry, weil die Vorkommensverhält- 
nisse dafür sprechen. Asparagus maritimus Mill. 
ist eine niederliegende Standortsmodifikation von 
A. offieinalis L. — J. Britten macht kritische 
und ergänzende Bemerkungen zu einer größeren 
Anzahl dieser Notizen. 
A. Peeiter. 


Barclay, W., The genus Rosa ın „London 
Catalogue ed. 10*. 
Journ. of Botany, London 1908, 46, p. 356—858. 


Gegenbemerkungen zu der Kritik von E. S. 
Marshall und A. Ley über des Verf. Rosen- 
arbeit im Journ. Bot. 1. ec. p. 278—280. 

Au bleitien;, 


Druce, G. Claridge, Welsh Records. 
Journ. of Botany, London 1908, 46, p. 335—8336. 


Zählt eine größere Anzahl von Pflanzen auf, 
die Verf. neuerdings in Wales beobachtet hat, 
und die in der „Topographical Botany* wie in 
Arthur Bennett’s Supplement hierzu nicht ent- 
halten sind. A. Peter. 


Lefevre, J., Efiets compares de l’aliment 
amide sur le d&veloppement de la plante 
adulte, de la graine et de l’embryon 


libre. 

Comptes rend. hebd. des seances de l’Acad. d. Sciences, 
Paris 1908, 147, p. 935—937. p 
Schon im Jahre 1905 hatte Verf. nachge- 
wiesen, daß genügend kräftige Exemplare von 
grünen Pflanzenarten fähig sind, sich im Licht 
ohne die Hilfe von atmosphärischer Kohlensäure 
zu entwickeln, wenn sie einen Nährboden mit 
Mineralstoffen und 0,5 °/o Amiden (Tyrosin, Leucin, 
Oxamid, Alanin, Glykocoll) bekommen. Hier wird 
auf Grund von Versuchen mit Samen von Zea 
Mays und freien Embryonen von Pinus Pinea ge- 
zeigt, daß „entgegengesetzt den Zuckerlösungen 
(Saccharose, Glucose) die 0,5°/oige Amidlösung un- 
fähig ist, freie Embryonen zu ernähren, während 
sie die erwachsene Pflanze ernährt und sogar die 
Entwicklung der Samen begünstigt, noch dazu 

in kohlensäurefreier Atmosphäre“. 

A. Peter. 


101 


Eisler, M. v., u. Portheim, L. v., Über 
ein Hämagglutinn im Samen von 
Datura. 

Zeitschrift für Immunitätsforschung und experimentelle 

Therapie, herausgegeben von E. Friedberger, R. Kraus, 

H. Sachs, P. Uhlenhuth. I. Originale, Bd. I, Heft 1, 

- Jena (G. Fischer) 1908. 8°. S. 151—160. 

Im Samen einiger Arten und Varietäten kapsel- 
früchtiger Datureen ist ein Agglutinin für rote 
Blutkörperchen enthalten. Das vorzugsweise unter- 
suchte Hämagglutinin von Datura Stramonium 
gibt auch mit den betr. Blutseris Fällungen. — 
Das Vorkommen eines Hämagglutinins bei Datu- 
reen bildet ein weiteres Unterscheidungsmerkmal 
dieser Gattung gegenüber den anderen unter- 
suchten Solanaceen. — Das beschriebene Agglu- 
tinin ist ungiftig und reiht sich in dieser Hin- 
sicht an die im Samen von Phaseolus, Pisum, 
Ervum und Lens enthaltenen Agglutinine an. — 
Das Agglutinin von Datura zeigt ebenso wie die 
anderen pflanzlichen Agglutinine eine elektive 
Wirkung in Blutkörperchen einzelner Tierarten. — 
Es ist bisher nicht gelungen, gegen dieses Agglu- 
tinin zu immunisieren. A. Peter. 


Franeis, W., The Nilgiris. 
Madras District Gazetteers, Madras (Government press) 
1908. 8%. XII u. 394 S., 1 Karte. 

Den Botaniker interessieren besonders die 
Abschnitte über den Ackerbau und die Wälder, 
Ss. 163—207 bzw. 208—221. Die geschichtlichen, 
vergleichend-statistischen, kulturellen, phyto-patho- 
logischen und technischen Ausführungen bieten 
viel belehrendes Material über Kaffee, Thee, Chinin- 
rinden, Kautschuk, Ramiefaser, Fruchtbäume und 
Beerenobst; die Darstellung ist fesselnd, das 
Material kritisch verwendet. 

In dem Kapitel V über die Wälder werden 
nicht nur die forstlichen Verhältnisse behandelt, 
sondern auch die Geschichte der Waldungen und 
deren jetzige Bewirtschaftung, die Einführung 
australischer Acacia- und Eucalyptus- Arten, die 
parasitischen Loranthaceen des Waldes, die Zu- 
sammensetzung des letzteren aus den Baumarten, 
die Teakpflanzungen und die Kulturen von Sandel- 
holzbäumen und anderen Nutzpflanzen. 

A. Peter. 


O’Malley, L. S. S., Chittagong. Eastern 
Bengal Distriet Gazetteers. 
Caleutta (Bengal Secretariat Book Depöt) 1908. 8°. 


In dem Kapitel VI über die Forsten p. 92—95 
werden die den Bestand bildenden Holzarten mit 


102 


ihren einheimischen Namen aufgezählt, ebenso 
diejenigen aus den Mangrovensümpfen der Küste. 
Ar Pleitieir. 


Kerner, Anton v., Der Wald und die 
Alpenwirtschaft in Österreich und Tirol. 
Gesammelte Aufsätze, herausgegeben von 
Karl Mahler. 

Berlin (Gerdes & Hödel) 1908. 8°. 1788. (Mk. 3,20.) 


Enthält: Österreichs waldlose Gebiete. 
Studien über die oberen Grenzen der Holz- 
pflanzen in den österreichischen , Alpen (Buche, 
Fichte, Zirbe, Stieleiche). 
Die Alpenwirtschaft in Tirol, ihre Entwick- 
lung, ihr gegenwärtiger Betrieb und ihre Zukunft. 
Ar Bleitierr. 


Hemsley, W. Botting, Another Specimen 
of Platanthera chlorantha with Three 
Spurs. 

Journ. Linn. Soc. London 38, Bot., 1908, p. 391—394, 

2 Textfiguren. 
Die Blüte hat an jedem „Petalum“ einen 
langen Sporn und stellt sich als eine wirkliche 

Pelorie dar. A. Peter. 


Peglion, Vitt., Intorno alla Ouscuta Gro- 
nowi Willd. 
Atti d. R. Accademia dei Lincei, anno 305, 1908; 
vol. 17, p. 343— 345. 

Die Nährpflanzen werden genannt, die Samen 
beschrieben, die Einwirkung des Parasiten auf 
Kulturgewächse und die Maßregeln zur Aus- 
rottung desselben besprochen. 

A. Peter. 


Lindinger, L., Die Struktur von Aloe 
dichotoma L. mit anschließenden all- 
gemeinen Betrachtungen. 

Beih. z. bot. Zentralbl. XXIV, 2, 1908, S. 211—253, 

4 Tafeln. 

Verf. gibt uns zunächst eine genaue Be- 
schreibung des äußeren Habitus und des inneren 
Baues der Pflanze, die er an einem frischen, statt- 
lichen Exemplar zu studieren Gelegenheit hatte. 
Daran werden allgemeine Betrachtungen über die 
Phylogenie monokotyler Baumformen geknüpft. 

H. Schmidt. 


103 
Neue Literatur. 


Morphologie. 


Graves, A. H., The morphology of Ruppia maritima. 
Transact. of the Connecticut Acad. of Arts and 
Sciences, New Haven 1908, 14, S. 65—170, 31 Text- 
figuren, 15 Tafeln. 

Pearson, H. H. W., Further Observations on Wel- 
witschia (Abstract.). Proceedings of the Royal Society, 
London 1908, ser. B, vol. 80, S. 530—531. 


Physiologie. 

Frost, R., Die Grundzüge der Zellmechanik und der 
normalen Zellentwicklung. Wiesbaden (Bergmann) 
1909, 8°. VI u. 112 S. — Preis 2,40 Mk. 

Laborde, J., Sur le mecanisme physiologique de la 
coloration des raisins rouges et de la coloration 
des feuilles. Comptes rend. hebd. d. seances de 
l’Acad. des Sciences, Paris 1908, 147, S. 993—995. 

Polowzow, Warwara, Untersuchungen über Reiz- 
erscheinungen bei den Pflanzen. Mit Berücksichtigung 
der Einwirkung von Gasen und der geotropischen 
Reizerscheinungen. Jena (G. Fischer) 1909. 8°. 
IV, 229 S., 11 Abbildungen, 12 Kurven im Text. 


Haberlandt, G., Über die Verbreitung des Licht- 
sinnesorgane der Laubblätter. Sitzungsber. d. K. 
Akad. d. Wiss. Wien 1908. 117, S. 621—636, 1 Tafel. 


Okologie. 

Fitting, H., Die Beeinflussung der Orchideenblüten 
durch die Bestäubung und durch andere Umstände. 
Zeitschrift für Botanik herausgegeben von L. Jost, 
F, Oltmanns, H. Graf zu Solms-Laubach, I, 1. Jena 
(G. Fischer) 1909, S. 1—93, 27 Textabbildungen. 


Fortpflanzung und Vererbung. 


Vries, H. de, Especes et varietes, leur naissance par 
mutation, traduit de l’anglais par L. Blaringhem. 
Paris (F. Alcan) 1908. 8°. — (Übersetzung des be- 
kannten Buches.) 

Hertwig, O., Der Kampf um Kernfragen der Ent- 
wicklungs- und Vererbungslehre. Jena (G. Fischer) 
1909. 8°. 122 Seiten. 


Nutzpflanzen. 


Warburg, O. u. Someren-Brand, J.E. v., Kultur- 
pflanzen der Weltwirtschaft; unter Mitwirkung erster 
Fachleute herausgegeben. Mit 653 schwarzen und 
12 farbigen Abbildungen nach Photographien. Leipzig 
(R. Voigtländer) 1908. XIV u. 411 S., 12 Tafeln. 4°. 

Ingham, N.D., Eucalyptus in California. University 


of California Publications; Agricult. Experiment 


Station, Berkeley, Calif. Bulletin Nr. 196, 1908, 
Ss. 25—114, 69 Abbildungen im Text. 

Frost-Brüssel, J., Flachsbau und Flachsindustrie in 
Holland, Belgien und Frankreich. (Ber. üb. Land- 
wirtschaft, herausgegeben im Reichsamte des Innern, 
Heft 9. Berlin (Parey) 1909. 8°. 142 S., 20 Tafeln, 
25 Textabbildungen.) — Preis 3,30 Mk. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


104 


Pharmakognosie. Phytochemie. 


Wallach, O., Terpene und Kampher; Zusammen- 
fassung eigener Untersuchungen auf dem Gebiet 
der alicyclischen Kohlenstoffverbindungen. Leipzig 
(Veit & Co.) 1909, 8°. XXI u. 576 S. — Preis 18,— Mk. 

| Tiehomirow, W. A., Das Glykogen der Ascomyceten- 
pilze in seinen Beziegungen zu der Trehalose. Archiv 
der Pharmazie 1908. 246, S. 582—591, 1 Tafel. 

Cohen, N. H., Uber einige Phytosterine aus so- 
genanntem südafrikanischem Rubber. Ebenda. 
S. 592—593. 

Fischer, Emil, Untersuchungen über Kohlehydrate 
und Fermente. Berlin (J. Springer) 1909. 8°. VIII 
u. 912 S. 

Tschirch, A., u. Gauchmann, $., Über das Vor- 
kommen von Glycyrrhizinsäure in anderen Pflanzen. 
Archiv der Pharmazie 1908. 246, S. 545565. 

Scholl, E., Die Reindarstellung des Chitins aus 
Boletus edulis. Sitzungsber. d. K. Akad. d. Wiss. 
Wien 1908. 117, S. 547—560. 

Schmidt, E., Notiz über die Alkaloide der Knollen 
von Corydalis cav«. Archiv der Pharmazie 1909. 
246, 8. 575—582. 

Bralik, V., Contröle quantitatif des travaux sur la 
chlorophylle. Comptes rendus hebd. des scances de 
l’Acad. des Sciences. Paris 1908, 147, S. 990-993. 

Kubler, K., Beiträge zur Chemie der Kondurango- 
rinde. Archiv der Pharmazie 1908. 246, S. 620—663. 

Feist, K., Die Spaltung des Amygdalins unter dem 
Einfluß von Emulsin. Ebenda. S. 509—510. 

Cohen, N. H., Über Phytosterine aus Balata. 

— Uber Phytosterine aus afrikanischem Rubber. 

— Notiz über das Lupeol. Ebenda. S. 510-523. 

Tschirch, A., u. Gauchmann, S., Weitere Unter- 
suchungen über die Glycyrrhizinsäure. 

— Uber das Vorkommen von Glycyrrhizinsäure in 
anderen Pflanzen. Ebenda. S. 545—560. 

Meyer, A., Der Artikel „Flores Koso“ des Arznei- 
buches und eine neue Methode der quantitativen 
mikroskopischen Analyse. Ebenda. S. 523—540. 


Teratologie. 


Knox, A. Ad., The induction, development, and 
heretability of Fasciations. Carnegi Inst. of Washing- 
ton, publication Nr. 98, 1908. S. 1—20, 5 Tafeln, 
1 Textfigur. 


Pflanzenkrankheiten. 


Quayle, H. J., Insects injurious to the Vine in Cali- 
fornia. University of California Publications; Agri- 
cult. Experiment Station, Berkeley, Calif. Bulletin 
Nr. 192, 1907, S. 99—140, 24 Textfiguren. 


Technik. 
Fuhrmann, Franz, Leitfaden der Mikrophotographie 
in der Mykologie. Jena (G. Fischer) 1909. 8°. IV, 
88 S., 3 Tafeln u. 33 Abbildungen im Text. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


Nr. 


67.. Jahrgang. 


8/9. 


1. Mai 1909. 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


teren + 


II. Abteilung. 


Preisaufgaben. — Besprechungen: Lopriore, G., 
Uber banddförmige Wurzeln. — Legault, Abel, 
Recherches anatomiques sur l’appareil vegetatif des 
Geramiacees. — Lewis, J. M., The Behaviour of the 
Chromosomes in Pinus and Thuja. — Wisselingh, 
C. van, Zur Physiologie der Spirogyra-Zelle. — 
Rosenthaler, L., u. Stadler, P., Ein Beitrag 


zur Anatomie von Onicus benedicetus L.— Ritter, G., 


Beiträge zur Anatomie der Früchte und Samen von 
choripetalen Alpenpflanzen. — Lutz, L., Sur la 
production de tiges A l’aiselle des folioles d’une 
feuille composee. — Karsten, G., u. Schenk, H., 
Vegetationsbilder, VI, 8 bis VII, 3. — Knoll, F., 
Uber netzartıge Protoplasmadifferenzierungen und 
Chloroplastenbewegung. — Kildahl, Joh., The 
Morphologie of Phyllocladus alpinus.— Ohmann,M., 
Uber die Art und das Zustandekommen der Ver- 
wachsung zweier Pfropfsymbionten. Linne, 
C. v., Skrifter af Carl von Linne, udgifna af Kungl. 
Svenska Vetenskapsakademien. IV. Valda Smärre 
Skrifter af botanisk innehäll I. — Brand, F., 
Weitere Bemerkungen über Porphyridium eruentum 
(Ag.) Naeg. — Oliver, F. W., On Physostoma 
elegans Williamson. — Schuster, J., Zur Kenntnis 
der Flora der Saarbrücker Schichten und des pfälzi- 
schen Oberrotliegenden. — Anders, Gustav, Lehr- 
buch der allgemeinen Botanik. — Neue Literatur. 


Preisaufgaben. 

Die Fürstl. Jablonowski’sche Ge- 
sellschaft zu Leipzig hat folgende Preisaufgaben 
gestellt: 

1. für das Jahr 1909. „Es wird eine 
Präzision der Faktoren gewünscht, die ver- 
anlassen, daß bei gewissen Wasserpflanzen die 
Länge der Blattstiele usw. durch die Wasser- 
tiefe reguliert wird, und daß je nach den Außen- 
bedingungen Wasserblätter oder Luftblätter ent- 
stehen.“ — Preis 1500 Mk; 

2. für das Jahr 1912. „Über das Zu- 
standekommen des Windens bei den Schling- 
pflanzen bestehen noch verschiedene Kontro- 
versen. Es wird deshalb eine Aufklärung der 
näheren und ferneren Faktoren gewünscht, durch 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


welche das Winden erzielt. wird.“ — Preis 
1500 Mk. : 

Die anonym einzureichenden Bewerbungs- 
schriften sind, wenn nicht die Gesellschaft im 
besonderen Falle ausdrücklich den Gebrauch einer 
anderen Sprache gestattet, in deutscher, lateinischer 
oder französischer Sprache zu verfassen, müssen 
einseitig geschrieben und paginiert, ferner mit 
einem Motto versehen und von einem versiegelten 
Umschlage begleitet sein, welcher auf der Außen- 
seite das Motto der Arbeit trägt, inwendig_ den 
Namen und Wohnort des Verfassers angibt. Jede 
Bewerbungsschrift muß auf dem Titelblatt die 
Angabe einer Adresse enthalten, an welche die 
Arbeit für den Fall, daß sie nicht preiswürdig 
befunden wird, zurückzusenden ist. Die Zeit der 
Finsendung endet mit dem 30. November des 
angegebenen Jahres, und die Zusendung ist an 
den derzeitigen Sekretär der Gesellschaft (für das 
Jahr 1909 Geh. Hofrat Prof. Dr. K. Lamprecht, 
Leipzig, Schillerstraße 7, I) zu richten. Die 
Resultate der Prüfung der eingegangenen Schriften 
werden durch die Leipziger Zeitung im März des 
folgenden Jahres bekannt gemacht. Die gekrönten 
Bewerbungsschriften werden Eigentum der Gesell- 
schaft. 


Lopriore, G., Über bandförmige Wurzeln. 
Nova Acta. Abh. d. Leopold. Karol. Akad. d. Naturf. 
Bd. 88, Nr. 1, S. 1—114, 16 Taf. 

Bereits bei früherer Gelegenheit hatte der 
Verf. gezeigt, daß die Kleinwurzeln von Vicia 
'Faba, sodald sie stark dekapiert werden, in 
\großer Anzahl verbänderte Nebenwurzeln bilden. 
| Diese bandförmigen Wurzeln sind in der Regel 
|serial, d. h. sie gehen aus übereinanderliegenden 
| Anlagen hervor, während kollaterale, aus neben- 
‚einanderliegenden Anlagen entstandene Wurzeln 
selten sind. Die häufigste Form der Bandwurzeln 
‚ist die spiralige, seltener ist die ringförmige 


107 


oder ganz flache Form. — Die anatomischen Ver- 
hältnisse dieser Wurzeln sind insofern von all- 
gemeinerem Interesse, als sie eine gewisse Ähn- 
lichkeit mit bestimmten Regenerationsstadien längs- 
gespaltener Wurzeln erkennen lassen. Mit ihnen be- 
schäftigt sich der Hauptteil der vorliegenden Arbeit. 

Von den histologischen Details können wir 
hier nur wenige Punkte hervorheben. Besonders 
auffällig ist das Vorherrschen einer Bilateralität 
im Bau der Bandwurzeln gegenüber der normalen 
radiären Ausgestaltung und die dadurch bedingte 
weitgehende Veränderung in der Anordnung ihrer 
Gewebe. Die Eigenschaft dieser Wurzeln, sich 
durch wiederholte Spaltungen in einzelne Teil- 
wurzeln (Schizorrhizen) aufzulösen, bedingt auch 
in ihrem anatomischen Bau häufige Änderungen, 
an welchen die verschiedenen Gewebe ungleichen 
Anteil nehmen. So soll bei der Spaltung des 
abgeflachten Leitbündelkörpers in einzelne Stelen 
in erster Linie die Endodermis aktiv eingreifen 
uud sogar eine dirigierende Rolle spielen, während 
die Rinde nur passiv folgt. Die an Größe und 
Gestalt oft wenig einheitlichen Schizostelen sind 
meist noch längere Zeit von einer gemeinsamen 
Rinde umschlossen, bevor durch seitliche Ein- 
schnürung dieser eine Spaltung in einzelne Teil- 
wurzeln erfolgt. 

Die Bildung der Seitenwurzeln geschieht haupt- 
sächlich an den Schmalseiten des abgeflachten 
Hauptbündels, an seinen „Polen“, wie der Verf. 
diese Seiten nach des Ref. Ansicht wenig passend 
bezeichnet, da diese Benennung infolge ihrer 
sonstigen Verwendung leicht Anlaß zu Mißver- 
ständnissen geben kann. An den Breitseiten der 
Bündel, d. h. lateral, werden Wurzeln weniger 
häufig gebildet. Diese letzteren pflegen sich von 
den „polaren“ durch breitere Vegetationspunkte 
zu unterscheiden. 

Bezüglich der zahlreichen histologischen 
Einzelheiten muß auf die Arbeit selbst verwiesen 
werden. Zu ihrer Erläuterung dienen eine große 
Anzahl schöner Querschnittsbilder, welche nach 
Mikrophotographien lithographiert sind und daher 
mit einer großen Klarheit eine gleiche Genauig- 
keit verbinden. S. Simon. 


Legault, Abel, Recherches anatomiques 
sur l’appareil vegetatif des Geraniacces. 
Comptes rendus hebd. des seances de l’Academie des 
Sciences, Paris, tome 147, 1908, p. 382—383. 

Die anatomischen Verhältnisse der Blätter 
und .Wurzeln von Geraniacen werden im all- 
gemeinen dargelegt. Man kann die Gattungen 
und sogar die Arten durch histologische Merk- 


108 


male charakterisieren, und diese allein genügen 
für die systematische Unterscheidung derselben, 
ohne Zuhilfenahme der von Blüte und Frucht 
hergenommenen Merkmale, sie sind sogar noch 
präziser als die letzteren. Die histologischen 
Charaktere gestatten es, ein beliebiges Fragment 
der Pflanze als zur Familie der Geraniaceen ge- 
hörig zu erkennen; auch kann man mit ihrer 
Hilfe zwei Arten, die äußerlich in hohem Grade 
übereinstimmen (Erodium chium und E. mala- 
coides) scharf unterscheiden, wenn man die untere 
Epidermis der Blätter untersucht. 

Interessant ist es auch, daß die Gattung 
Monsonia, die äußerlich mit Zrodium näher ver- 
wandt erscheint als mit Pelargonium, durch die 
anatomische Struktur der letzteren näher steht. 
„Man sieht also, daß die Familie der @erania- 
ceen ein typisches Beispiel zur Stütze der all- 
gemeinen Tatsache darbietet, daß man, um die 
Beziehungen der Pflanzen untereinander und ihre 
Verwandtschaft zu erforschen, alle Merkmale 
berücksichtigen muß, sowohl diejenigen des inneren 
Baues der Gewebe wie die von der äußeren Ge- 
stalt der Organe entnommenen.“ — Diesem Aus- 
spruch kann Ref. nur zustimmen, 

A. Peter. 


Lewis, J. M., The Behaviour of the 
Chromosomes in Pinus and Thuja. 
Annals of Botany. Vol. XXII, 1908. S. 529 — 556, 
tab. 29, 30. 

In der unter Leitung von Mottier aus- 
geführten Arbeit wird eine Beschreibung der 
Reifungsteilungen in den Gattungen Pinus und 
Thuja gegeben, aus der folgendes hervorgehoben 
sein mag. 

Das Synapsisstadium wird erreicht durch ein- 
seitige Ansammlung eines Chromatinnetzes, nicht 
eines Chromatinfadens.. Nach diesem Stadium 
verteilt sich das geballte Chromatin wieder und 
läßt häufig eine nach Spaltung aussehende Doppel- 
struktur erkennen; da die Spaltung aber .nur 
undeutlich ist, glaubt Verf. derselben keine her- 
vorragende Rolle bei der Bildung der bivalenten 
Chromosomen zuschreiben zu können. In der 
Pelophase der nun folgenden heterotypischen 
Teilung sieht man die auseinanderweichenden 
Chromosomen deutlich längsgespalten. Das bereits 
von Miß Ferguson bei Pinus konstatierte Ver- 
halten, daß sich zwischen die Reifungsteilung ein 
„Ruhestadium“ der Kerne einschiebt, konnte Verf. 
bei Pinus bestätigen und für Thuja neu feststellen, 
da er bei beiden Gattungen fand, daß sich das 
Chromatin in der Interkinese wieder in ein Netz- 
werk auflöst. Der in der Prophase der homöo- 


109 


typischen Teilung gebildete Faden ist dann stets 
einfach, niemals längsgespalten. Auf Grund seiner 
Beobachtungen hebt Verf. hervor, daß bei den 
untersuchten Gattungen weder Prochromosomen 
im Sinne Overton’s angelegt werden, noch die 
Annahme einer Kontinuität der Chromosomen 
zwischen den beiden Reifungsteilungen aufrecht- 
erhalten werden kann. H. Schmidt. 


Wisselingh, C. van, Zur Physiologie 
der Spirogyra-Zelle. 


(Beih. z. bot. Zentralbl., Bd. XXIV, Heft 2, 1908. 
S. 133—210, mit 3 Tafeln. 


‘Verf. macht uns mit einer Reihe von Be- 
obachtungen bekannt, die er an Spirogyra-Zellen 
angestellt hat, nachdem er dieselben einige Zeit 
der Wirkung der Zentrifugalkraft ausgesetzt hatte. 
Fanden sich in den so behandelten Fäden in 
Teilung begriffene Zellen, in denen sich bereits 
eine diaphragmaförmige Querwand ausgebildet 
hatte, so gelang es leicht, den ganzen Inhalt der 
Zelle in die eine Tochterhälfte zu treiben, so 
daß auf diese Weise sowohl mehrkernige Zellen 
als auch solche ohne Kern erhalten wurden. Auch 
die Chromatophoren konnten mit Hilfe dieser 
Methode auf die Zellen in verschiedener Weise 
verteilt werden. Da sich die Fäden von der Ein- 
wirkung meist sehr gut erholten und fortfuhren 
sich zu teilen, so erfahren wir aus den Be- 
obachtungen eine Fülle von Tatsachen über Eigen- 
tümlichkeiten bei der Querwandbildung, über die 
Rolle des Zellkerns bei derselben, über das Ver- 
halten kernloser und mehrkerniger Zellen usw., 
auf Grund derer dann in einem allgemeinen Teil 
die „Wechselbeziehungen zwischen dem Kern und 
den verschiedenen Lebensprozessen“ besprochen 
werden. In einem folgenden Abschnitt wird dann 
genauer auf die Vakuolenbildung eingegangen. 
Verf. sah dieselben in kernlosen Zellen im Cyto- 
plasma unabhängig von der großen Vakuole ent- 
stehen; er findet daher keine hinreichenden Gründe, 
dieselben für Organoide zu halten, die sich nur 
durch Teilung vermehren (de Vries, Went). 
Seine Beobachtungen über die Struktur des Plasmas 
hält er am besten mit der Annahme einer Alveolar- 
struktur vereinbar. 

Zahlreiche Tabellen und Abbildungen dienen 
als Beleg für den Text. 

H. Schmidt. 


110 


Rosenthaler, L., u. Stadler, P., Ein 
Beitrag zur Anatomie von Cnicus bene- 
dictus L. 

Archiv d. Pharmazie von Schmidt u. Beckurts, Bd. 246, 
Heft 6, Berlin 1908, S. 436—466, 10 Tafeln. 
Eine eingehende anatomische Beschreibung 

der offizinellen Kräuter erscheint den Verft. als 

durchaus nicht überflüssig; hier wird eine solche 
gegeben. 

Die Arbeit gliedert sich in neun Abschnitte: 
Keimpflanze, Blatt, Stengel, Drüsen und Haare, 
Wurzel, Blüte, Frucht, Sekretgänge, Textentwurf 
für das Arzneibuch. 

Sie behandelt die anatomische Beschaffenheit 
aller .dieser Teile recht eingehend und unter 
Heranziehung älterer Angaben kritisch. Den 
Schluß bildet eine Beschreibung der Droge für 
das kommende Arzneibuch nebst Angaben über 
das Pulver. 85 Figuren erläutern den Text. 

A. Peter. 


Ritter, G., Beiträge zur Anatomie der 
Früchte und Samen von choripetalen 
Alpenpflanzen. 

Göttinger Dissertation (A. Peter) 1908. 8°. IX u. 64 S. 

1 Doppeltafel. 

Die Samenschale bzw. Fruchtwandung von 
160 Arten aus 69 Gattungen und 14 Familien ist 
untersucht worden. Innerhalb jeder Familie ließen 
sich die Arten meist nach den anatomischen Merk- 
malen in einer Tabelle so anordnen, daß danach 
die Bestimmung der Spezies ausgeführt werden 
kann. Gewöhnlich folgen dieselben innerhalb 
derselben Familie einem einheitlichen Typus, nur 
bei den Ranunculaceen und Rosaceen sind mehrere 
ungleiche Typen vorhanden. Die Arten von Arabis, 
Draba, Rubus lassen sich aber auf dem anatomi- 
schen Wege nach den Samen- bzw. Fruchtschalen 
nicht gut trennen. 

A. Peter. 


Lutz, L., Sur la production de tiges A 
l’aiselle des folioles d’une feuille com- 
posee. 

Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. 

Tafel 18. 
Eine Anzahl Bastardpflanzen Lycopersicum 
cerasiforme Dun. &> L. esculentum (normale) 
wurden kräftig gedüngt und nach dem Erscheinen 
der beiden ersten Blütenstände geköpft (pinciert). 

Alsbald erschienen in den Achseln der Blatt- 

abschnitte nach der Blattoberseite hin Sprosse, die. 

sich bis zu 25 cm Länge entwickelten und dann 


Ss. 568—570, mit 


111 


112 


ihrerseits blühten; auf jedem Blatt 3—7 derartige | phytische Polypodium subauriculatum Bl. im samoa- 


Sprosse. Ihr Gefäßbündelsystem entspringt von 
demjenigen des Blattes. 
abnormale, zuerst von Duchartre in den Ann. 


Se. nat. 3e ser. 19, 1853 p. 241 tab. 14 er- 


Der Grund für diese Oyrtandra Godeffroyi 


nischen Regenwalde auf den Hängen des Lanutoo; 
Rein. und Piper fasci- 
culatum Rech. an der Grenze der Kammvegetation 
desselben Berges, 700 m; die epiphytische Liliacee 


wähnte Erscheinung liegt wohl in der plötzlichen | _Astelia montana Seem. im Kammgebiet bei 700 m, 
Störung der Zirkulation durch das Dekapitieren, | darüber die kletternde Freycinetia samoensis Warb., 
nachdem die Pflanzen vorher in einen besonders | alle diese auf der Insel Upolu. -— Besonders schön 


kräftigen Ernährungszustand versetzt worden 
waren. Arabieitierr: 


Karsten, G., u. Schenk, H., Vegetations- 


bilder, VI, 8 bis VII, 3. 
Jena (Fischer) 1907/8. 

VI, 8 enthält 6 Tafeln von Karl Albert 
Purpus mit Bildern von den mexikanischen 
Hochgipfeln, und zwar in Taf. 46 von der 
Baumgrenze am Ixtaccihuatl, die von Pinus 
Hartwegii Lindl. gebildet wird; die hier befind- 
lichen Steppen bestehen aus hartblättrigen Gräsern 
der Gattungen Sporobolus, Calamagrostis, Trisetum, 
Festuca, Muehlenbergia. Die beiden folgenden 
Tafeln zeigen die alpine Region desIxtac- 
cihuatl als Ganzes und einzelne ausgewählte 
Arten in derselben: Cerastium lithophilum Green- 
mann, Draba Pringlei Rose, Alchemilla pinnata 
R. et Pav. — Taf. 49—51 schildern dieoberen 
Regionen des Popocatepetl; die hier eben- 
falls von Pinus Hartwegii gebildete Baumgrenze, 
die von Senecio calcarius H. B. K. begleitet wird; 
dann die subalpine Region, in der neben den 
Gräsern besonders Pentstemon gentianoides Poir. 
und Senecio calcarius erscheinen; endlich wieder 
Einzelpflanzen, wie Juniperus tetragona Schlecht., 
Draba Pringlei Rose und Arenaria bryoides Willd. 
neben Festuca ovina L. — Der erläuternde Text 
schildert in knapper und anschaulicher Weise die 
Vegetationsverhältnisse. An den Bildern ist die 
Schärfe der Aufnahme, die von pflanzengeographi- 
schem Empfinden geleitete Auswahl derselben 
und die treffliche Charakteristik der gewählten 
Lokaliät zu rühmen. 

VH, 1 bringt von Karl Rechinger sieben 
Charakterbilder aus Samoa: auf Taf. 2 den 
Unterwuchs der tieferen Regionen des Bergwaldes 
bis gegen 500 m mit Drymophleus Reineckii Warb. 
und auf Taf. 3 einen Farnwald der höheren 
Regionen desselben von 500 m aufwärts am Ab- 
hange des Lanutoo auf der Insel Upolu mit 
Todea Fraseri Hook., Freycinetia Reineckei Warb. 
und Raphidophora Reineckei Engl.; die übrigen 
Bilder zeigen ausgewählte Arten, nämlich Acro- 
stichum aureum 1. am Strande bei Apia auf der 
Insel Upolu; Angiopteris evecta Hofim. am Ufer 
des Flusses Patamea auf der Insel Savaii; das epi- 


‚ist Taf. 3, die den Farnwald zeigt, hervorzuheben 
‚der instruktive Text, der die Vegetation des 
|samoanischen Urwaldes in anschaulicher Weise 
schildert. z 

VI, 2 enthält von demselben Verfasser acht 
Bilder aus dem Neu-Guinea-Archipel und 
‚zwar auf Taf..7 Calophyllum Inophyllum L. am 
Strande der Insel Bougainville; Taf, 8 Polypodium 
| quereifolium an einem horizontalen Ast im Strand- 
ıwalde der Bucht von Kieta ebenda; Taf. 9a ein 
\ Alang-Alang-Feld von Imperata arundinacea Cyr. 
var. Koenigü Berth. auf der Insel Buka; 9b eine 
| Eingebornenpflanzung von Taro (Colocasia anti- 
guorum Schott) ebenda; Taf. 10a zeigt Zicuala 
| polychista Lauterb. et Schum. als Unterwuchs des 
|Regenwaldes im Innern der Insel Bougainville, 
‚10b Piper subpeltatum Willd. als Gebüsch in 
verlassenen Eingeborenenpflanzungen der Insel 
Buka — also sämtliche bisher genannten Bilder 
aus den Salomons -Inseln. — Auf Taf. 11 zeigt 
sich Zucalyptus Naudiniana F. v. Muell. im Ur- 
wald des Baining-Gebirges auf der Gazelle-Halb- 
insel Neu -Pommerns; Taf. 12 veranschaulicht 
Ficus chrysolaena K. Schum. auf der Insel Ragetta 
bei Friedrich-Wilhelms-Hafen in Neu-Guinea 

In VII, 3 zeigt E. Ule das Innere von 
Nordost-Brasilien, zuerst auf Taf. 13 die 
Catinga bei Calderäo in Bahia zur trockenen 
Jahreszeit mit mimosenartigen Bäumen und Cap- 
paris Yco Mart., auf Taf. 14 diese Mimosacee 
mit epiphytischen Tillandsien, besondes 7. us- 
neoides, auch Cereus catingicola Gürke; sodann 
‚auf Taf. 15 den Pflanzenwuchs auf der felsigen 
Catinga ebendaselbst mit Pilocereus setosus Gürke, 
| Opuntia, Melocactus und Spondias lutea L.; auf 
Taf. 16 eine prächtige Gruppe von (opernicia 
cerifera Mart. bei Remanso am Rio Säo Francisco, 
die sich durch besondere Schärfe der Aufnahme 
auszeichnet; Taf. 17/18 zeigen Felsenformationen: 
die Felsenflächen bei Maracäs, bewachsen mit 
MMelocactus und Epidendrum dichromum Lindl., 
und die Felsen der Serra do Säo Ignacio mit 
| der eigentümlichen Bromeliacee Encholirion rupestre 
| Ule, einer Vellozia und Cephalocereus Ulei Gürke. 
Der die Bilder begleitende Text gibt eine klare 
Übersicht der pflanzengeographischen Verhältnisse 
von Bahia. A. Peter. 


Knoll, F., Uber netzartige Protoplasma- 
differenzierungen und Chloroplasten- 
bewegung. 

Sitzungsber. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. in Wien, 

math.-naturwiss. Kl. Bd. CXVIJ, Abt. I, Dezember 1908. 

(Mit 1 Tafel.) 

‚In seiner Arbeit über „Die Gestalts- 
Lageveränderung der Pflanzenchromatophoren* 
(Leipzig 1908) hatte Senn die Fäden, die schon 
Klebs zwischen den einzelnen Chloroplasten 
nachweisen konnte, als zu diesen gehörig hin- 
gestellt und behauptet, daß jeder Chloroplast von 
einer farblosen Hülle, dem Peristromium, umgeben 
wäre, welche nach allen Seiten Fortsätze aus- 
sende, mit deren Hilfe die jChloroplasten sich 


aktiv bewegten. Durch diese „Peristromialpseudo- | 


podien“ käme dann jenes Netzwerk zustande, 
welches besonders bei Funaria hygrometrica auch 
ohne vorherige Präparation leicht zu beobachten, 
das aber an allen Chloroplasten durch Präpara- 
tion nachweisbar sei. Gegen diese auch schon 
von anderen Forschern geäußerte Vermutung, daß 
den Chloroplasten eine aktive Bewegungsfähig- 
keit zukomme, die durch Senn zur Tatsache ge- 
worden zu sein schien, wendet sich Verf. in seiner 
Arbeit. 

Senn hatte seine Untersuchungen an Funaria 
hygrometrica (L.) Sibth. ausgeführt, während Verf. 
Funaria (Subg. Entosthodon) fascicularis (Diks) 
Schimp. benutzt. Er empfiehlt besonders die 
Zellen zwischen der Blattmitte und Blattbasis zur 
Untersuchung, weil in ihnen die Chloroplasten 
weniger dicht gelagert sind. 

An der Hand von Abbildungen erläutert Verf. 
zunächst Zustände, wo die Chloroplasten sich in 
Peristrophe befinden. Innerhalb von 27 Minuten 
hat er. die verschiedenartigen in. der Zelle sich 
abspielenden Veränderungen der Fäden des Netz- 
werkes mit dem Zeichenapparat fixiert und ge- 
funden, daß sie Verkürzung, Verlängerung, plötz- 
liches Sichtbarwerden und plötzliches Verschwinden 
zeigen. Vor allem aber glaubt er konstatiert zu 
haben , 
der Gestaltung dieser Fäden abhängig ist. Doch 
wertvoller ist es, daß sich die Maschen des Netzes 
auch verändern, ohne eine Verlagerung der Chloro- 
plasten im Gefolge zu haben. Es läßt sich dann 
aber ein bemerkenswerter Unterschied in der 
Spannung der Fäden in beiden Fällen konsta- 
tieren. Im ersten Falle, wo die Verlagerung 
statthat, sind die Fäden straff gespannt, im zweiten 
Falle dagegen haben sie ein schlaffes Aussehen. 

Weiter untersucht Verf. die Chloroplasten in 
Apostrophe. In diesem Falle müßten ja, wenn 
die Chloroplasten mit Hilfe ihrer „Peristromial- 


und | 


daß die Bewegung der Chloroplasten von | 


\kriechen , 


tatsächlich der Fall ist. 


114 


pseudopodien“ nach den Fugenwänden hinüber- 
die Außenwände frei sein von Netz- 
was nach den Angaben Senn’s auch 
Aber Verf. ist auf Grund 
seiner Untersuchungen zu einem entgegengesetzten 
Resultate gelangt. Er schreibt: „In anderen 
Fällen dagegen habe ich auch anden 
vollkommen chloroplastenfreien Außen- 
wänden mit Sicherheit Netzstrukturen 
nachweisen können“, und zwar besitzt dieses 
Netzwerk alle Eigentümlichkeiten, die den zwischen 
den Chloroplasten ausgespannten Netzstrukturen 
zukommen, was gegen die Pseudopodiennatur 
dieses Netzes entschieden sprechen soll. 

Verf. erwähnt dann noch besonders solche 
Fälle, „bei welchen die meisten Chloroplaste in 
der Fugenwandstellung sich befanden, aber ein 
oder zwei Chloroplaste auf einer Außenwand zurück- 
geblieben waren. Diese zurückgebliebenen Chloro- 
plasten sollen in diesen Fällen meist von einem 
deutlichen Netzwerk umgeben sein, welches sich 
als Streifen quer über die Zelle nach einer oder 
beiden Fugenwänden erstreckte. Die übrigen 
Partien der Außenwand blieben dann frei von 
solchen Netzpartien. Dies aber gegen die An- 
sicht Senn’s, daß es sich hier um Pseudopodien 
handelt, heranziehen zu können, erscheint jeden- 
falls zweifelhaft, da man es ebensogut oder viel- 
leicht gar besser für dessen Ansicht geltend 
machen kann. 

Daß sich in dem Falle, wo an der Außen- 
wand keine Fäden zu sein scheinen, ihre Ab- 
wesenheit nicht beweisen läßt, ist ein ‚sehr 
nichtiger Einwand gegen Senn, zumal es Verf. 
bei gewiß redlichster Bemühung nicht gelungen 
ist, irre Anwesenheit festzustellen. 

Verf, wendet sich dann zur Frage, wie die 
netzförmigen Strukturen zwischen den Chloro- 
plasten mit diesen zusammenhängen und glaubt, 
daß die Fäden ein vollständiges Netz bilden, 
„welches sich im Cytoplasma zwischen 
den Ghloroplasten und der inneren 
Plasmahaut befindet und dieser letzteren viel- 
leicht unmittelbar anliegt“. Die Fäden treten 
ferner an die Rückenseite der Chloroplasten heran, 
und sind nicht, wie Senn für die Mehrzahl an- 
gibt, an ihrem Rande inseriert. Stets stehen auch 
einzelne Chloroplasten und die plasmatische Netz- 
struktur durch plasmatische Fäden mit dem Zell- 
kern in Verbindung. 

Hatte Senn geglaubt, daß die besprochene 
Netzstruktur in direkter Beziehung stehe zur 
Bewegung der Chloroplasten, so ist Verf. der An- 
sicht, daß diese plasmatischen Bildungen, ähnlich 
wie die Kernspindel bei der mitotischen Kern- 
teilung, als Gebilde eigener Art im Cytoplasma 


strukturen, 


115 116 


auftreten, die „zum Zwecke der Chloroplasten- | wurden einige Beobachtungen über die Ausbildung 
verlagerung mit der Rückenfläche der Chloroplaste |der Mikrosporen und die Befruchtung gemacht, 
in feste Verbindung treten“. Dieses plasmatische | die im folgenden kurz mitgeteilt sein mögen. 
Netz soll nach Ansicht des Verf. selbst die Licht- Das Mikrosporophyll trägt am Grunde zwei 
unterschiede perzipieren, oder es „könnte bei be- |nebeneinanderliegende Sporangien. In den Mikro- 
stimmter Lichtintensität ein (vielleicht chemischer) |sporen werden zwei Prothalliumzellen angelegt; 
Reiz von den Chloroplasten auf die Netzfasern |die eine bleibt gewöhnlich erhalten, während die 
übertragen werden“ u. a. Möglichkeiten, die mir | Zellwand der anderen meistens aufgelöst wird. 
aber weniger Aussicht auf Realisierung zu haben Im reifen Pollen finden sich 4—5 freie Zellkerne, 
scheinen als die Behauptung Senn’s, die hier-|da der reproduktive Kern sich vor der Befruch- 
durch jedenfalls keineswegs als widerlegt ange- |tung nochmals teilt. 
sehen werden darf. Der weibliche Zapfen entsteht am Phyllo- 
Senn hatte behauptet, daß bei allen grünen | cladium; er trägt 2—8 Samenanlagen. Diese be- 
Pflanzen die Lageveränderung der Chloroplasten |sitzen je zwei Integumente, ein inneres, dickes 
durch Einziehen und Ausstülpen der „Peristromial- |und fleischiges, und ein äußeres, das dünn und 
pseudopodien“ erfolge. Verf. dagegen glaubt nach- |nur an der Basis ausgebildet ist. Die Pollen- 
weisen zu können, daß sich Senn, wie auch vor |schläuche wachsen in ziemlich gerader Richtung 
ihm Schaarschmidt, der bei Hartwegia comosa | durch den Nucellus und ergießen ihren gesamten 
Cilien an den Chloroplasten beobachtete, haben | Inhalt in die Eizelle, nachdem die Halszellen des 
täuschen lassen. Auch die von Senn so sehr | Archesoniums aufgelöst worden sind. Wenn sich 
hervorgehobene Sterngestalt fixierter Chloroplaste | die beiden reproduktiven Kerne zur Verschmelzung 
sei nur Artefakt, hervorgerufen durch die mangel- |aneinandergelagert haben, sieht man dieselben 
hafte Fixierung in kochendem Alkohol. Eine weit | von einer aus dichtem Plasma bestehenden Scheide 
bessere Methode sei die von Lidforss be- umgeben, die sich besonders an der Seite des 
schriebene Fixierung durch Einwirkung von ÖOs- | männlichen Kernes befindet. Ob derselbe schon 
miumdämpfen und nachherige Behandlung mit | vorher diese Scheide besitzt, ist in diesem Falle 
Alkohol von steigender Konzentration. Ob sich |nicht beobachtet, aber wahrscheinlich, da auch 
aber bei der bei dieser Methode erfolgenden Zu- der zweite allmählich degenerierende männliche 
sammenziehung um ein Viertel nicht auch Ver-!Kern die gleiche Erscheinung zeigt. Nach An- 
änderungen abspielen, wie sie bei der anderen |sicht des Ref. handelt es sich hier um Überreste 
Methode vorkommen, ist nicht einfach von der |des dichteren Protoplasmas des Pollenschlauches, 
Hand zu weisen. und wir hätten dann hier einen Fall, daß bei der 
Jedenfalls glaubt Verf. nachgewiesen zu haben, | Befruchtung nicht nur männliches Kern-, sondern 
„daß die von'Senn beobachteten Gebilde mit|auch Zellplasma übertragen wird. 
den Chloroplasten, beziehungsweise dem Jedenfalls ist dies ein Beispiel, welches zur 
Peristromium in keinem genetischen | Vorsicht bei der Verallgemeinerung der an Angio- 
Zusammenhange stehen, und damit auch |spermen, vornehmlich Monokotylen, gemachten 
keine Peristromialpseudopodien im Sinne Senn’s| Beobachtungen mahnt; denn Ähnliches wurde be- 
sein können“, und „daß eine Erklärung der[reits von anderen Forschern bei Taxodium und 
Chloroplastenbewegungin der von Senn |Torreya beobachtet. 


versuchten Weise für die höheren Die befruchtete Eizelle bildet zunächst acht 
Pflanzen nicht angenommen werden freie Kerne aus, bevor Zellwände angelegt werden. 
kann“. Ob sich bei den Algen die von Senn H. Schmidt. 


geschilderten Verhältnisse bewahrheiten, hat Verf. 
nicht weiter untersucht, glaubt aber, daß, wenn 
es der Fall sein sollte, dies nicht ohne weiteres, = : 
wie es durch Senn geschah, „per analogiam‘ Ohmann, M., Uber die Art und das 
auf die höheren Pflanzen ausgedehnt werden Zustandekommen der Verwachsung 
dürfte, v. Alten. zweier Pfropfsymbionten. 


‚ Zentralbl. für Bakteriologie, Parasitenkunde und In- 


Kildahl, Joh.. The Morpholooie of Phryllo- | fektionskrankheiten, I. Abt., Bd. XXI (1908), Nr. 7/8 
2 { pP nen Phylio u. 10/12, mit 37 Textfiguren. (Auch als Dissertation. 


cladus alpinus. Berlin.) 
Botan. Gazette 1908, 46, S. 339—348, tab. 20—22. 

An dem leider nur sehr unvollständigen 

Material, das der Verfasserin zur Verfügung stand, 


Der erste Teil dieser Arbeit behandelt ganz 
allgemein die nach einer Transplantation ein- 
setzenden Neubildungserscheinungen, und zwar in 


117 


erster Linie die Callusbildung und seine Differen- 
zierung. Gestreift werden jene eigenartigen patho- 
logischen Störungen, welche sich späterhin im 
Verwachsungsgewebe einstellen, wie z. B. die 
Knäuelbildungen. Wesentlich Neues bringt dieser 
Abschnitt gegenüber den bekannten Arbeiten der 
früheren Autoren nicht. 

“Im zweiten Teile werden die anatomischen 
und physiologischen Verhältnisse der einzelnen 
Transplantationsarten (Kopulation, Triangulation, 
Okulation usw.) erörtert. Hier lenkt der Verf. 
die Aufmerksamkeit auf die Tatsache, daß bei 
der Kopulation bereits vor der eigentlichen Ver- 
wachsung häufig ein Austreiben der Knospen statt- 
findet. Es muß demnach schon zu dieser Zeit 
eine Wasserversorgung des Reises von seiten der 
Unterlage her und zwar durch deren Blutungs- 
wasser erfolgen. Diese Art der Wasserversorgung 
läßt jedoch bald nach, und erst nach Eintritt 
einer Verwachsung beider Symbionten mittels des 
vom Cambium produzierten Oallus kann das Pfropf- 
reis den nötigsten Bedarf an Wasser durch den 
Gallus hindurch aus der Unterlage bezienen. Je 
größer die Fläche ist, auf der beide Calli in 
Verbindung treten können, desto besser wird auch 
die Versorgung des Pfropfreises mit der not- 
wendigen Wassermenge erfolgen können. Daher 
gewähren auch Kopulationen mit sehr schrägen 
Schnittflächen die größte Aussicht auf Erfolg. 
Ein sicheres Gedeihen des Propflings ist jedoch 
erst dann gewährleistet, sobald eine Verbindung 
der Cambien beider Symbionten und im Anschluß 
hieran die Herstellung eines leitenden Holzzylinders 
in der Wundregion zustande gekommen ist. 

Weiterhin werden die Ablenkungen im Faser- 
verlauf des Wundholzes betrachtet, welche bereits 
von früheren Autoren diskutiert worden sind. 
Verf. glaubt diese lediglich auf mechanische Ein- 
flüsse zurückführen zu müssen, die durch das 
Wachstum des primären zwischen die Schnitt- 
flächen wuchernden Callus und die dadurch be- 
dingte Verschiebung beider Symbionten gegeben | 
sind. Diese Annahme, welche an verschiedenen 
Kopulationsarten des näheren erläutert wird, 
scheint — nach Dafürhalten des Ref. be- 
rechtigten Anspruch auf Wahrscheinlichkeit zu 
haben; müßte jedoch experimentell noch weiter 
geprüft werden. 

Schließlich werden die anatomischen Verhält- 
nisse der Verwachsung bei den einzelnen Trans- 
plantationsarten, insbesondere die Anteilnahme | 
der verschiedenen lebenden Gewebe an dieser, | 
behandelt. S. Simon. 


118 


Linne, C. v., Skrifter af Carl von Linne, 
udgifna af Kungl. Svenska Vetenskaps- 
akademien. IV. Valda Smärre Skrifter 
af botanisk innehäll 1. 

Upsala 1908. 8°. 320 8. 

Enthält folgende Abhandlungen, die teils von 
Linne selbst in schwedischer Sprache abgefaßt, 
teils von mehreren seiner Schüler und von 
Th. M. Fries übersetzt worden sind: 

Praeludia sponsaliorum plantarum, 8. 1— 26 

(1729). 

Om nyttan af wäxternes olika kiön wid äker- 

bruk och trägärdar, S. 27—36 (1744/5). 

Sponsalia plantarum eller blomster - fägnad, 

Ss. 39—46 (1744/5). 

Sponsalia plantarum eller blomstrens biläger, 

S. 49—107 (1750). 

Nya bevis för sexualitet hos växterna, S. 109 

bis 131 (1760). 

Rön om växters plantering grundat pä naturen, 

Ss. 133—152 (1739). 

Upsala botaniska trädgärd, S. 153—186 (1745). 
Vernatio arborum, S. 187—204 (1748). 
Calendarium Florae, S. 205—242 (1756). 
Dissertatio botanica de planta Sceptro Carolino, 

Ss. 243—259 (1731). 

Betula nana, S. 261—280 (1743). 

Peloria, S. 281—300 (1744). 

Blomstrens honingshus, S. 301— 316 (1762). 
Om Indianska krassens blickande, S. 317— 321 

(1762). 

Au bleter. 


Brand, F., Weitere Bemerkungen über 
Porphyridium eruentum (Ag.) Naeg. 
Ber. d. Botan. Ges., 26, 1908. S. 540—546. 


Verf. bespricht die äußere Erscheinung und 
Struktur der Alge, die Vermehrung durch Teilung 
und die Erhaltung der Art eventuell durch Dauer- 
zellen, das ökologische Verhalten (P. ist eine 
Kieselpflanze und keineswegs eine Urinalge im 
Sinne Chodat’s), die Gesellschafter von Por- 
phyridium (Chlorococcum- und Pleurococeus-Arten, 
seltener Schizogonium, an weniger reinlichen Orten 
Phormidium), endlich die Kultur der Alge in 
Luft, Wasser und als Freikultur, auch in Rein- 
kultur. — Vgl. 1. c. 26, S. 413—419, wo die 
Pflanze als eine rudimentäre Bangiacee aufgefaßt 
wird. Ar Beter, 


119 


‘Oliver, F. W., On Physostoma elegans| 
Willıamson. An Arehaic Type of Seed 
from the Palaeozoie Rocks. | 


Annals of Botany.. Vol. XXIII, Nr. LXXXIX, 1909. 
p- 73—116, Tafel V, VI, VII u. 10 Textfiguren. 


In Physostoma elegans haben wir kleine 
Pteridospermen-Samen, die viel Übereinstimmung 
mit Lagenostoma-Arten zeigen. Die Apikalregion 
ist von freien Integumenten umgeben, sonst ist 
das Integument ganz mit dem Nucellus verwachsen. 
Es trägt zehn Rippen, die sich in ebenso viele Arme 
oder Tentakeln fortsetzen und auf der Außenseite 
lange, keulenförmige Haare tragen. Der Nucellus 
nimmt ?/s des ganzen Samens ein und endigt in 
eine große apikale Pollenkammer. Die freien 
Tentakeln vertreten das gewöhnliche Mikropylen- 
rohr, ein Merkmal, durch das sich Physostoma 
elegans von allen fossil oder rezent bekannt ge- 
wordenen Samen unterscheidet. 

Ein starkes Gefäßbündel tritt in die Basis 
des Samens ein und teilt sich sogleich in ebenso 
viele Stränge als Rippen vorhanden sind. Zur 
Pollenkammer führen keine Gefäße. 

Die Samenhülle besteht aus dünnwandigen, 
dicht gedrängten, prismatischen Zellen, die parallel 
der Achse des Samens verlängert sind. Anzeichen 
einer allgemeinen Verhärtung der Zellwände oder 
von besonderen verhärteten Zellagen sind nicht 
vorhanden. Dem Anscheine nach war Physostoma 
weder ein nußartiger noch saftreicher Same. 

Der Nucellus ist von Cycadeen-Typus. Der 
Embryosack reicht mit einer konischen Papille 
in die Pollenkammer hinein. Durch das Über- 
decktsein des Embryosacks durch die Pollen- 
kammer erinnern die Verhältnisse sehr an Ginkgo. 

Aus der großen Menge von Pollenkörnern, 
die sich in der Pollenkammer finden, schließt der 
Verf., daß die Übertragung des Staubes eine 
außerordentlich wirksame gewesen sein muß, und 
daß, da die Tentakeln ein dicht geschlossenes 
Rohr um die Pollenkammer bildeten, wohl kaum 
der Wind als Überträger in Frage kommen könne, 
sondern vielmehr Insekten. Vielleicht ließe sich | 
etwas Bestimmteres über die Art der Bestäubung 
der Pteridospermen sagen, wenn die lebenden 
Cycadeen, sowie Welwitschia und andere Gymno- 
spermen in ihren Beziehungen zu den Insekten 
näher untersucht wären. 

Die außerordentlich kleinen Pollenkörner be- 
stehen aus mehreren feinen Zellen, von denen die 
innere, größte ein Spermatozoid erzeugt haben 
mag, während die kleineren vielleicht als Reste 
eines Prothallium zu deuten sind. Die Sperma- | 
tozoiden besitzen eine nierenförmige Gestalt. An- 


hänge oder Cilien sind an ihnen nicht beobachtet. 


120 


Als Blätter könnte zu Physostoma irgend- 
eine Sphenopteris-Art gehören. 
H. Salfeld. 


Schuster, J., Zur Kenntnis der Flora 
der Saarbrücker Schichten und des 
pfälzischen Oberrotliegenden. 

Geognostische Jahreshefte. XX. Jahrg., 1907. München 

1908. p. 183—243, Tafel V—X, 2 Textbeilagen u. 

3 Textfiguren. 

Die oberen Saarbrücker Schichten sind von 
Potonie seiner Flora V ursprünglich zugeteilt, 
später jedoch der hangende Teil der unteren 
Saarbrücker Schichten mit hinzugezogen. Nach 
dem Verf. gehören die unteren Saarbrücker 
Schichten, die Fettkohlengruppe, der Flora IV, die 
mittlere, die Flammkohlengruppe, der Flora V 
und die Ottweiler Schichten einschließlich der 
oberen Saarbrücker Schichten der Flora VI an. 
Bemerkenswert ist, daß sich in den Saarbrücker 
Schichten Arten finden, die bisher in den Floren IV 
und V nicht beobachtet waren und für die nächst- 
folgenden Florenabschnitte charakteristisch sind. 
Hierher gehören Pecopteris candellana, P. abbre- 
viata, P. integra, Annularia stellata, Hexagono- 
carpus crassus und Dicranophyllum gallicum. 

Als Ulvopteris bezeichnet der Verf. einen 
neuen, sog. Farnblatt-Typus, der die Mitte zwischen 
Sphenopteridium und Cardiopteris, bzw. zwischen 
Cardiopteris und Rhacopteris hält. Die bis jetzt 
einzige Art Ulvopteris Ammonis dürfte zu der sog. 
Familie der Archäopteriden gehören, die in den 
unteren Saarbrücker Schichten nur noch sehr selten 
ist. Es ist daher diese Art floristisch von großem 
Interesse. 

Sehr wichtig ist für die Kenntnis der Ent- 
wicklung der Floren die Beschreibung gut er- 
haltener Pflanzenreste aus dem Oberrotliegenden 
der bayerischen Rheinpfalz, einer Formation, die 
bis jetzt im allgemeinen für pflanzenleer galt, da 
aus ihr nur Walchien und Kieselhölzer bekannt 
waren. Diese Rotliegendflora ist durch zwei be- 
merkenswerte Eigentümlichkeiten ausgezeichnet : 
die langlebigen Cordaiten, die noch im mittleren 
Rotliegenden nachgewiesen sind, fehlen , sie sind 
ausgestorben (vgl. das Referat über „Arber, 
On the Affinities of the Triassic Plant, Ywcceites 
Vogesiacus“, die vielleicht zu den Cordaiten zu 
rechnen ist. Ref.); — zweitens treten dafür Zech- 
stein- bzw. mesozoische Typen auf, wie Ullmannia 
frumentaria und U. Bronni. 

Verf. reiht diese Flora des Oberrotliegenden 
in Potonie@’s Flora IX ein. 

H. Salfeld. 


121 


Anders, Gustav, Lehrbuch der all- 
gemeinen Botanik. 

Leipzig (Quelle & Meyer) 1909. 8%. XI u. 460 8. 

mit 284 Abbildungen. Preis geh. Mk. 4,40, geb. Mk. 4,30. 

Verf. teilt den Stoff in zwei Teile; erstens 
das vegetative Leben -und seine Organe, zweitens 
die Fortpflanzung. Als Einleitung wird eine Be- 
schreibung des Mikroskopes und eine Anleitung 
zum Mikroskopieren gegeben. 

Der erste Teil zerfällt in 5 Abschnitte, die 
die einzelnen Organe gesondert darstellen, und 
zwar werden Anatomie und Physiologie neben- 
einander behandelt. 

I. Abschnitt: Die Zelle. Nach einer all- 
gemeinen Einleitung über Zellformen kommt Verf. 
auf Protoplasma, Zellkern, Chromatophoren, Zell- 
wand, Zellsaft, Einschlüsse der Zellen und die Zu- 
sammenordnung der Zellen zu Geweben zu sprechen. 

Die beigegebenen Figuren sind z. T. (be- 
sonders die Kernteilungsfiguren) zu schematisch 
und können zu falschen Vorstellungen führen. 
Ihre Ausführung ist auch keineswegs musterhaft 
zu nennen, während die sonstigen, meist größeren 
Werken entlehnten Abbildungen gut wieder- 
gegeben sind. 

Der II. Abschnitt behandelt die Wurzel. Verf. 
beginnt mit der Wurzelhaube, schildert die phy- 
siologischen Eigenschaften der Wurzeln (Geo- 
tropismus, Heliotropismus, Hydrotropismus, A&ro- 
tropismus) und geht dann zur Epidermis über. 
Hier dürfte wohl seine Ansicht, daß dieselbe an 
der Außenwand „noch ein dünnes Häutchen“, die 
Cuticula, abscheidet, „die ohne Unterbrechung 
über sämtliche Zellen hinweggeht“, nach den 
Untersuchungen von Kroemer (Bibl. bot., 
Heft 59), wonach die Epidermiszellen nie kutiniert 
oder verkorkt sind, etwas veraltet sein. 

? Anderseits versteht man nicht, wie Verf. 
gleich im folgenden Satze schreiben kann: „Noch 
größere Bedeutung gewinnt die Epidermis da- 
durch, daß sie die Aufnahme der Nährstoffe über- 
nimmt,“ wo sie doch infolge der Kutinisierung hier- 
für möglichst unzweckmäßig eingerichtet wäre! 

Auch der Abschnitt über die Rinde ist nicht 
einwandfrei, da er, obwohl ganz allgemein ge- 
halten, höchstens für die Mehrzahl der Mono- 
kotylen zutrifft. Die unter der Epidermis ge- 
legene Schicht z. B. ganz allgemein als Exodermis 
zu bezeichnen, ist doch nur in einigen Fällen 
gebräuchlich (Luftwurzeln der Orchideen). Von 


der Mehrzahl der Autoren wird diese Schicht | 


bekanntlich Hypodermis genannt. (Das Nähere 


122 


die Monokotylen berücksichtigt sind, so daß dieser 
Abschnitt einer gründlichen Umarbeitung bedarf. 

Die folgenden Kapitel über Zentralzylinder, 
Dickenwachstum der Wurzeln, Nebenwurzeln, Rhi- 
zoiden der Moose, abweichend gebaute Wurzel- 
formen usw. sind sehr prägnant und klar dar- 
gestellt. Am Schluß verbreitet sich Verf. über 
Mykorrhiza, Wurzelknollen der Leguminosen und 
Haustorien, wobei die wichtigsten Tatsachen und 
Theorien kurz mitgeteilt werden. 

Der IIl. Abschnitt ist dem Sproß gewidmet. 
Verf. schildert die primären Systeme und die 
Entstehung neuer Knospen in denselben. Darauf 
geht er zu den fertigen Geweben und ihren 
Funktionen über. Zunächst behandelt er das 
Leitungssystem. Nachdem er uns mit den einzelnen 
Elementen bekannt gemacht hat, führt er uns die 
verschiedenartigen Modifikationen ihrer Zusammen- 
ordnung in den Leitbündeln vor Augen. Wir er- 
fahren ferner das Wichtigste über Gefäßbündel- 
verlauf, Milchröhren und auch über die Trieb- 
kräfte, die die Leitung des Wassers besorgen. 

Hieran schließt sich das mechanische System, 
ferner das Hautsystem (Epidermis, Cutieularepithel, 
Periderm, Borke) und die verschiedenen Formen 
des Dickenwachstums. Weitere Kapitel sind 
Sekretionsorgane, Exkretbehälter, Stoffspeicherung, 
Durchlüftung usw. Die Tatsachen sind bei der 
Kürze gut dargestellt, aber von den Abbildungen 
sind einige wenig charakteristisch. 

Sehr übersichtlich ist der IV, Abschnitt: das 
Blatt, der in 11 Kapitel geteilt ist, in denen 
Anatomie und Physiologie sehr schön ver- 
flochten sind. 

Der letzte (V.) Abschnitt des ersten Teiles 
beschäftigt sich mit dem Stoffwechsel. Er gliedert 
sich in: Nährstoffe, Verwendung und Wanderung 
der Assimilate, Atmung und Pflanzen mit ab- 
weichender Ernährung. 

Der zweite Teil handelt von der Fortpflanzung. 
Im ersten (VI.) Abschnitt stehen die Algen. Aus- 
gehend von den einfachsten Verhältnissen bei den 
Spaltalgen, schildert Verf. in knapper Form die 
Fortpflanzungsarten der Diatomeen, Conjugaten, 
Chlorophyceen, Fucoideen, Florideen. 

Sehr übersichtlich ist auch der VII. Abschnitt 
über die Pilze. Er ist in Myko-, Schizo- und 
Hyphomyceten gegliedert, letztere ihrerseits in 
fünf Unterabteilungen, gemäß ihren verschiedenen 
Fortpflanzungsarten. 

Hieran schließt sich die Fortpflanzung der 
Moose, wo Verf. scharf die geschlechtliche von der 
ungeschlechtlichen trennt, eine Sonderung, die auch 


siehe Kroemer, Bibl. bot., Heft 59.) Genau |im folgenden Abschnitte über die Gefäßkryptogamen 
so verhält es sich mit der Endodermis, wo in unter starker Hervorhebung der Unterschiede in 
der allgemein gehaltenen Darstellung auch nur den beiden Gruppen klar durchgeführt wird. 


123 


Sehr klar ist besonders der X. Abschnitt 
über die Übergänge von den Kryptogamen zu den 
Phanerogamen, und die beigegebene tabellarische 
Übersicht der Fortpflanzungsweise der geschilderten 
großen Stämme trägt sehr zum besseren Ver- 
ständnis bei. 

Der XI. Abschnitt ist der Blüte gewidmet. 
Zunächst wird der Bau, dann die Befruchtung be- 
handelt: Samen und Früchte, ihre Entstehung, 
Verbreitung und Keimung stehen im X. 

Auch die ungeschlechtliche Vermehrung in 
ihren verschiedenen Modifikationen wird uns im 
XII. vorgeführt, und der letzte (XIV.) Abschnitt 
würdigt die Bedeutung der geschlechtlichen Fort- 
pflanzung, wo auch die wichtigsten Theorien über 
Keimplasma, Vererbung, Bastarde, Variation usw. 
klar und möglichst objektiv dargestellt werden. 

Das Buch zeichnet sich besonders durch 
seinen klaren, knappen Stil aus. Einige Mängel, 
wo Tatsachen unrichtig, unvollkommen oder ver- 
altet dargestellt sind, wurden schon erwähnt. 
Sehr zu beanstanden ist ferner, daß Verf. keine 
Figurenverweise angibt, was besonders für An- 
fänger, für die das Buch doch bestimmt sein soll, 
sehr unvorteilhaft ist. Einige Figuren werden 
gar nicht im Text erwähnt, oder stehen erst auf 
der folgenden Seite. Bei anderen führt Verf. im 
Text die Familie an, während die Figur nur die 
Speziesbezeichnung führt, was für Anfänger auch 
ungeeignet ist. Einige übersehene Druckfehler 


wird eine folgende Auflage wohl auch entbehren. | 


Besonders zu erwähnen sind aber noch die An- 
merkungen, die jedem Abschnitt angefügt sind. 
Sie enthalten übersichtlich geordnet eine Fülle 
von Material zur eigenen Untersuchung, so daß 
in Anbetracht der kurzen und doch die Haupt- 
sachen bringenden Darstellung das Buch auch 
dem Fortgeschritteneren empfohlen werden kann. 
v. Alten. 


Neue Literatur. 


Allgemeines. 


International Catalogue of Scientific Literature, 
L., General Biology, VI, 1909. — Preis 10 sh 6 p. 

International Catalogue of Scientific Literature, 
VI, M. Botany, London 1908. 8°. VIII, 330 u. 843 S. 

Just’s Botanischer Jahresbericht, 35 (1907), I, 1. 
Leipzig 1909. S. 1— 160. Enthält die Referate über: 
Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeogra- 
phie außereuropäischer Länder v. F.Höck, S. 1—150. 
— Allgemeine und spezielle Mospkolaai und Syste- 
matik der Siphonogamen 1907 von C.K. Schneider, 
Ss. 151ff. 

Cheeseman, T. F., Notes on Botanical Nomenclature; 
with Remarks on the Rules adopted by the Inter- 
national Botanical Congress of Vienna. Transact. 
and Proceed. of the New Zealand Institute 1907, 40, 
Wellington 1908. S. 447—465. 


124 


Hamy, E.-T., Les debuts de Lamarck suivis de re- 
cherches sur Adanson, Jussieu, Pallas, Geoffroy 
St.-Hilaire, Georges Cuvier ete. (Bibliotheque 
d’histoire scientifique, II.) Paris (Guilmoto) 1909. 
kl. 8°. 345 8. 

Hollander, K. v., Über die Bedeutung von Fechner’s 

„Nanna* für die Gegenwart. Göttinger Dissertation 
(Baumann) 1908. 8%. 62 8. 
Dörfler, J., Botaniker- Adreßbuch. Sammlung von 
Namen und Adressen der lebenden Botaniker aller 
Länder, der botanischen Gärten und der die Botanik 
pflegenden Institute, Gesellschaften und periodischen 
Publikationen. 3., neu bearbeitete und vermehrte 
Auflage. Wien (im Selbstverlag) 1909. 8°. VII nu. 
450 S. — (Auf das außerordentlich nützliche, sehr 
bequem und übersichtlich geordnete Buch sei be- 
sonders hingewiesen. Es sollte keinem Institut’ und 
keinem Botaniker fehlen.) 

Bessey C. E., The Taxonomic Aspect of the Species 
Question. Botan. Society of America, Publication 34. 
Report of the Symposium at the 14: annal Meeting, 
Chicago 1908. S. 218—224. 

Britton, N. Lord, The Taxonomie Aspect of the 
Species Question. Ebenda. S. 225—242. 

Arthur, J. C., The Physiologie Aspect of the Species 


Question. Ebenda. 8. 243—248. 

Macdougal, D. T., The Physiological Aspect of a 
Species. Ebenda. S. 249-232. 

Clements, F. E., Än ee View of the Species 
Conception. Ebenda. 8. 253264. 


Cowles, H. C., An Ecological Aspect of the Con- 
ception of Species. Ebenda. 8. 265—281. 


Bakterien. 


Methode der bakteriologischen 


Zentralblatt für Bakteriologie, 
» 


Dr 


Fischer, H., Zur 
Bodenuntersuchung. 
Parasitenkunde und Infektionskrankheiten, II. 
1909. S. 654 —655. 

Bredemann, G., Bemerkungen zu: „Hans Pringsheim, 
Zur Regeneration des Stickstoffbindungsvermögens 
von Clostridien.“ Ber. d. D. Botan. Ges., 26a, 1909. 
S. 795— 796. 

Nuttall, &. H. F., Note on the Behaviour of Spiro- 
chaetae in Acanthia lectularia. Parasitology, a 
supplement to the Journal of Hygiene, 1, 4. Cam- 
bridge 1908. S. 143—151. 

Kühl, H., Durch Bakterien vergiftetes Korn. Zentral- 
blatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und In- 
fektionskrankheiten, 1I. 22, 1909. S. 559—560. 

Löhnis, F., Die Benennung der Milchsäurebakterien. 
Ebenda. 8. 553—555. 


Gruber, Th., Über Sauerkrautgärung und ihre Er- 
reger. Ebenda. S. 555—559. 


Nemee, B., Über die Natur der Bakterienprotoplasten. 
Ber. d. D. Botan. Ges., 26a, 1909. S. 809—812. 
Calmette, H., et Guerin, C., Sur quelques proprietes- 
du baecille tuberceuleux cultive sur la bile. Comptes 
rend. hebd. Acad. d. Sciences, Paris, 147, 1908. 
S. 1456— 1459. 

Meyer, K., Zum Nachweis der Tuberkelbazillen im 
Sputum mittelst Antiformin. Tuberculosis, 8, 1909. 
S. 71—174. 


Algen. 


Rechinger, K., Botanische und zoologische Ergeb- 
nisse einer wissenschaftlichen Forschungsreise nach 
den Samoainseln, dem Neuguineaarchipel und den 
Salomonsinseln vom März bis Dezember 1905.. Denk-: 


4125 


schrift. d. Wiener Akad. d. Wiss., 81, 1908. S. 197 
bis 317. I. Teil, enthält: 
Reinbold, T., Algae marinae excl. der Litho- 
phyllen und Lithothamnien. S. 197—208. 
Foslie, M., Lithophyllum und Lithothamnium. 
S. 209—210. 
Höhnel, F. v., Fungi. S. 211—221, Tafel 1. 
Zahlbruckner, A., Die Flechten der Samoainseln. 
Ss. 222—287, Tafel 2. 
Stephani, F., Hepaticae. 
Hackel, E., Gramineae. 


S. 288—299. 
S. 300— 309. 


Wollenweber, W., Untersuchungen über die Algen- | 
Dissertation Berlin (Kny) 


gattung Haematococcus. 
1909. 8°. 61 S., 5 Tafeln. 


West, G. S., The „Red Snow“ Plant, Sphaerella nivalis. | 
Journ. of the R. Microscopical Society, London, | 


1909, I. S. 28—80. ; 

Ko3anin, N., Algen des Vlasina-Hochmoores. 
stavnik, 20, 1908. 7 S. 

Wille, N., Zur Entwicklungsgeschichte der Gattung 
Oocystis. Ber. d. D. Botan. Ges., 26a, 1909. S. 812 
bis 822, Tafel 15. 

Scherffel, A., Asterococcus n. g. superbus (Cienk.) 
Scherffel und dessen angebliche Beziehungen zu 
Eremosphaera. Ebenda. S. 762—771, 3 Textfiguren. 

— Einiges zur Kenntnis von Schizochlamys gelatinosa 
A. Br. Ebenda, S. 783—795, Tafel 13. 

Bernard, Ch., Protococcacees et Desmidieces d’eau 
douce, recoltees a Java. Departement de l’Agri- 
culture aux Indes Neerlandaises, Batavia 1908. — 
Botanischer Garten Buitenzorg. 

West, G. S., Botanical Synonyms in the Desmidia- 
ceae and Protococcoideae. Journ. of Botany, 47, 
1909. S. 60—64. (Kritisiert die vorstehend ge- 
nannte Publikation von Bernard.) 


Hustedt, Fr., Uber eine neue endophytisch lebende 
Dactyloccopsisart. Hedwigia, 48, 1908. S. 140—141, 
mit Textbildern. 

Brand, F., Zur Morphologie und Biologie des Grenz- 
gebietes zwischen den Algengattungen Rhizoclonium 
und Cladophora. Ebenda. S. 45—73, 3 Textfiguren. 

Lemmermann, E., Das Phytoplankton des Menam. 
(Sammlung Schauinsland 1906.) Ebenda. S. 126—139, 
Tafel 3. 

Mangin, L., Sur la flore planktonique de Saint-Vaast- 
la-Hougue en 1907. Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. 

Gibson, J. H., Reports on the Marine Biology of the 
Sudanese Red Sea. IX. Algae. Journ. Linn. Soc. 
London, Botany 38, 1909. S. 441—445. 

Oestrup, E., Beiträge zur Kenntnis der Diatomeen- 
flora des Kossogolbeckens in der nordwestlichen 
Mongolei. Hedwigia, 48, 1908. S. 74—100, Tafel 1, 2. 

Müller, O., Die Ortsbewegung der Bacillariaceen, V]. 
Ber. d. D. Botan. Ges., 26, 1908. S. 676—685. 

— Die Ortsbewegung der Bacillariaceen, VII. Ebenda, 
27, 1909. S. 27—42, Tafel 2 u. 1 Textfigur. 

Mangin, L., Sur la constitution de Jamembrane chez les 
Diatomees. Comptes rend. Acad. Sc. Paris, 146, 1908. 

Pilger, R., Kleinere Beiträge zur Kenntnis der Meeres- 
algen, 1. Hedwigia, 48, 1908. S. 178—183, Tafel 7. 

Svedelius, N., Uber den Bau und die Entwicklung 
der Florideengattung Martensia.. Kungl. Svenska 
Vetenskapsakademiens Handlingar, 43, Nr. 7, 1908. 
4°, 101 S., 4 Tafeln. 


Pilze. 


Lindau, G., et Sydow, P., Thesaurus Litteraturae 
mycologicae et lichenologicae ratione habita prae- 
cipue omnium quae adhuc scripta sunt de mycologia 


Na- 


:126 


applicata. I, A—L. Berlin (Borntraeger) 1908. 8°. 
— Preis geh. 72,— Mk. R N 

Rabenhorst’s Kryptogamenflora von Deutschland 
Österreich und der Schweiz. IX. Pilze, Fungi im- 
perfecti, Hyphomycetes. Lieferung 66/68. Leipzig 
(Kummer) 1908. 8°. 2 

Migula, W., Thome’s Flora von Deutschland, Oster- 
reich und der Schweiz. V.—VI. Band: Krypto- 
gamenflora. Lieferung 68. Gera (F. v. Zezschwitz) 
1909. (Mycetozoa.) 

Jaap, O., Drittes Verzeichnis zu meinem Exsiccaten- 
werk „Fungi selecti exsiccati“, Serien IX— XII 
(Nummern 201—300), nebst Beschreibungen neuer 
Arten und Bemerkungen. Abhandl. d. Botan. Ver. 
d. Provinz Brandenburg, 50, 1908. 8. 29—51. (Die 
neun neuen Arten sind: Dasyscypha rosae, Naema- 
ceyclus penegalensis, Uromyces ovirensis, Cytospora 
sororia, O. myricae-gales, Botrytis latebricola, Ramu- 

. laria asteris-tripolü, Isaria lecaniicola, Hymenula 
rhodella, Volutella Jaapü.) 

Torrend, C., Flore generale des Myxomycetes. Lissa- 
bon 1908. gr. 8%. 270 S., 9 Tafeln, 270 Figuren. 
(Bei Friedländer für 10,— Mk. zu haben.) 

— Catalogue raisonne des Myxomycetes du Portugal. 
Bull. Soc. Portugaise des Sc. Naturelles, II, 1908. 
S. 55—173. 

Hennings, P., Fungi S. Paulenses IV a cl. Puttemans 
collecti. Hedwigia, 48, 1908. S. 1—20. (Enthält 
eine große Anzahl neuer Arten.) 


Magnus, P., Über drei parasitische Pilze Argentiniens. 
Ebenda. S. 147—151, 5 Textfiguren. 

Farlow, W. G., Bibliographical Index of North 
American Fungi. I, 1. Abrothallus — Badhamia. 
Sarnedie Institution of Washington Publication 1905. 

12 8. 

Cheesman, W. N., A Contribution to the Mycology 
of South Africa; with a Note on the Coprophilous 
Fungi by T. Gibbs. Journ. Linn. Soc. London, 
Botany, 38, 1909. S. 408—416, tab. 36. 


Bucholtz, F., Verzeichnis der bisher in den Ostsee- 
provinzen Rußlands bekannt gewordenen Myxo- 
gasteres. Korrespondenzblatt d. Naturforschervereins 
zu Riga, redig. von G. Schweder, 51, Riga 1908. 
Ss. 3—108. 

Rouppert, C., Discomycetum species novae tres. An- 
zeiger d. Akad. d. Wiss. in Krakau, math.-naturw. 
Kl., 1908. Nr. 7, p. 649—651. (Die drei neuen Arten 
Sphaerosoma Janczewskianum, Lachnea Chelchows- 
kiana und Cubonia Niepolomicensis werden (lateinisch) 
beschrieben; sämtlich in Polen beobachtet.) 

Hennings, P., Fungi paraönses, III. Hedwigia, 48, 
1908. S. 101—117 (vgl. Hedwigia, 34, S. (76) und 
41, S. (15). 

Nakazawa, R., Zwei Saccharomyceten aus Sakehefe. 
Zentralblatt f. Bakteriologie, Parasitenkunde und 
Infektionskrankheiten, II, 22, 1909. S. 529—540, 
8 Figuren u. 1 Kurve. 

Fischer, H., Einiges zur Kritik von F. G. Kohl’s Buch: 
Die Hefepilze. Ebenda. S. 540—547. 

Guilliermond, A., Contribution & l’etude cytologique 
des Endomyces: Saccharomyeopis capsularıs et Eindo- 
myces fibuliger. Comptes rend. hebd. Acad, d. Sc., 
Paris, 147, 1908. S. 1329—1330. 

Peglion, Sulla propagazione della Sclerospora macro- 
spora permezzo della sementa di frumento. Atti 
d. R. Accademia dei Lincei anno 305, 1908. vol. 17, 
p. 347. (Vorläufige Anzeige.) 

Hagem, O©., Untersuchungen über norwegische Mu- 
corineen. Videnskabs-Selskabets Skrifter I. Mathem.- 


127 


Naturw. Kl., 1907, Nr. 7, Christiania 1908. 50: S., 
22 Textfiguren. - 

Höhnel, F. v., siehe unter Algen. 

Lendner, Alf, Les Mucorinees de la Suisse. Bern 
(Wyß) 1908. 8°. 182-S.,; 59 Figuren u. 3 Tafeln. 


Höye, Kr., Untersuchungen über die Schimmelbildung 
des Bergfisches. Bergens Museums Aarbog 1908. 
29 S., 10 Texttafeln. 

Cockayne, A. H., Notes on the Spread of Phytophthora 
infestans, with Special Reference to Hybernating 
Mycelium. Transact. and Proceed. of the New Zea- 
land Institute 1907, 40, Wellington 1908. S. 316—320. 


Laubert, R., Uber den Wirtswechsel des Blasenrostes 
der Kiefern (Peridermium Pini). Deutsche Land- 
marechaftlich® Presse, 35, 1908. S. 596—598, 1 Text- 

gur. 5 

Dietel, P., Uber die morphologische Bewertung der 
gleichnamigen Sporenformen in den verschiedenen 
Gattungen der Uredineen. Hedwigia, 48, 1908. 
Ss. 118—125. 

Magnus, P., Eine neue Tilletia aus Serbien. Ebenda. 
S. 145—146, 7 Textfiguren. 

Neger, F. W., Ambrosiapilze. Ber. d. D. Botan. 
Gesellsch., 26a, 1909, S. 735—754, Taf. 12, 2 Textfig. 

Maire, R., et Tison, A., Sur le developpement et 
les affinites du Sorosphaera Veronicae Schröter. 
Comptes rend. hebd. Acad. d. Sciences, Paris, 147, 
1908. S. 1410—1412. 

Schorstein, J., Die holzzerstörenden Pilze. Zeitschr. 
d. Österr. Ingenieur- u. Architektenvereins, Wien 
1908. gr. 4°. Nr. 45/46, 7 S. mit zahlreichen Ab- 
bildungen. 

Wehmer, C., Nachweis des Hausschwammes (Merulius) 
auf kulturellem Wege. Zentralblatt f. Bakteriologie, 
Parasitenkunde u. Infektionskrankheiten, II, 22, 
1909. S. 652—654. 

Atkinson, G. F., Observations on Polyporus lucidus 
Leys. and Some of its Allies from Europe and North 
America. Botanical Gazette, 46, 1908. S. 321-—338, 
5 Textfiguren u. 1 Tafel. 

Smith, W. G., Synopsis of the British Basidiomycetes; 
a descriptive catalogue ofthe drawings and speeimens 
in the Department of Botany, British Museum. 
London 1908. 8°. 531 8., 5 Tafeln, 145 Figuren. — 
Preis 10 Shilling. 

Bucholtz, F., Zweiter Nachtrag zur Verbreitung der 
Hypogaeen in Rußland. Bull. Soc. Imp. des Natura- 
listes de Moscou 1907 (publ. 1908). S. 431—492. 

Thaxter, R., Contribution toward a Monograph of 
the Laboulbeniaceae, part II. Mem. Americ. Acad. 
Sciences, 13, 1908. S. 219—469, Tafel 23—61. 


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Bouly de Lesdain, Lichens des environs de Versailles. 
2e supplement. Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. 
S. 687—694. (Vgl. Bull. Soc. bot. Fr., 52, 1906, 
S. 602 ff. u. 54, 1907, S. 680 ff.) 5 

Zschacke, H., Beiträge zu einer Flechtenflora des 
Harzes. Hedwigia, 48, 1908. S. 21—44. 


128 


Zschacke, H., Ein Beitrag zur Flechtenflora des 
unteren Saaletales. Zeitschr. f. Naturwissenschaften, 
80, Halle a. S. 1908. S. 231—253. 

Erichsen, F., Eine neue Flechte: Cyphelium (Acolium) 
verrucosum Erichs. Hedwigia, 48, 1909. S. 210—211. 

Zahlbruckner, A. Die Flechten der Samoainseln 
(siehe unter Algen). 


Bryophyten. 

Rabenhorst, L., Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz. VI. Lebermoose, von 
K. Müller-Freiburg, Lieferung 7. Leipzig (Kummer) 
1909. 

Stephani, F., Hepaticae von Samoa (siehe unter 
Algen). 

Schiffner, V., Bemerkungen über zwei kritische 
Hepaticae der europäischen Flora. Hedwigia, 48, 
1908. S. 184—190, 29 Textfiguren. 

— Über Lebermoose aus Dalmatien und Istrien. 


Ebenda. S. 191—202, 18 Textfiguren. 
Jones, D. A., Riccia Crozalsii in Britain. Journ. of 
Botany, London, 47, Nr. 555, 1909. S. 104—106. 


Guinet, A., Recoltes hepaticologiques aux environs 
de Geneve. Annuaire du Conservatoire et du Jardin 
Bot. de Gen@ve, Jahrg. 11/12, 1908. S. 170—174. 


Blakeslee, A. F., Sexual Condition in Fegatella. 
Botanical Gazette, 46, 1908. S. 384—385. (Von 12 
aus einem und demselben Sporogonium erzogenen 
Pflanzen waren 3 weiblich, 8 männlich, 1 trug An- 
theridien und Archegonien zugleich.) 


Paris, Muscinees de l’Afrique occidentale frangaise 
X, XI Revue Bryologique, 35, 1908. S. 1—6, 
57—62. (Viele neue Arten werden beschrieben. Man 
kennt jetzt aus dem Gebiet bereits 176 Musei, da- 
von 72,7% endemisch, und 29 Hepaticae, davon 
13,3 %/o endemisch.) 

Mahen, J., Production experimentale de propagules 
dans le genre Barbula. Bull. Soc. bot. de France, 
55, 1908. 8. 445—453, tab. 16, 17. 

Wilson, M., On Spore Formation and Nuclear Divi- 
sion in Mnium hornum. Annals of Botany, 23, 1909. 
S. 141—158, Tafel 10, 11. 

KoSanin, N., Das Vorkommen von Polytrichum alpinum 
L. auf einem Hochmoor in Serbien. Hedwigia, 48, 
1909. S. 205— 206. 

— Moose aus dem Gebiete des Golia-Gebirges in Süd- 
west-Serbien. Ebenda. S. 207—209. 

Roth, Gg., Übersicht über die europäischen Drepa- 
nocladen, einschließlich der neueren Formen. Eben- 
da, 1908. S. 152—177, Tafel 4—6; mit Nachtrag 
Ss. 212—214. 

Torka, V., Timmia megapolitana Hedw. in der Provinz 
Posen. Ebenda. S. 142—144. 

Mikutowiez, J., Bryologische Exkursionen 1902—1907. 
Korrespondenzblatt d. Naturforschervereins zu Riga, 
51, 1908. S. 109—116. 

Luisier, A., Deuxieme note sur les Mousses de Madere. 
Bull. Soc. Portugaise des Sc. Natur. II, 1908. 8.52—954. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


Nr 


61. Jahrgang. 


10. 


16. Mai 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


aan 


II. Abteilung. 


Kleine Mitteilungen: Schmidt, C., Uber Stärke- 
und Fettbäume. — Besprechungen: Engler, A., 
Die Pflanzenwelt Afrikas. — Hayek, A. v., Flora 
von Steiermark. — Pompeckj, J. F.,u. Salfeld, H., 
Zittel’s Palaeontologische Wandtafeln.— Platen, P., 
Untersuchungen fossiler Hölzer aus dem Westen der 
Vereinigten Staaten von Nordamerika. — Errera,L., 
Recueil d’euvres. — Derselbe, Recueil de I’In- 
stitut Botanique, Universite de Bruxelles, III. — 
Neue Literatur. — Personalnachrichten. 


Kleine Mitteilungen. 


Über Stärke- und Fettbäume, 


Von 
Carl Sehmidt. 


Das Verhalten der Stärke im Holz unserer 
Bäume während des Winters ist von A. Fischer!) 
sehr eingehend untersucht worden. Er hat fest- 
gestellt, daß im Winter die KReservestärke 
älterer und jüngerer Zweige aus der Rinde, aus 
Holz und Mark gewisser Bäume vollständig oder 
bis auf geringe Spuren verschwindet. Bei anderen 
Bäumen hingegen verschwindet nur die Stärke 
der Rinde, während die Stärke des Holzes und 
des Marks nur eine unwesentliche Abnahme er- 
fährt. Zwischen diesen beiden Gruppen fehlt es 
nicht an Übergängen. Die Bäume der ersten 
Gruppe bezeichnet er als Fettbäume, weil ein 
großer Teil der verschwindenden Stärke sich in 
Fett verwandelt; die Vertreter der zweiten Gruppe 
nennt er Stärkebäume. 
Tilia, Betula, Pinus silwestris, Alnus, Populus- 
arten und Robinia. Die meisten unserer Bäume 
sind nach Fischer Stärkebäume Er nennt: 
Quercus, Corylus Avellana, Ulmus campestris, 


1) Dr. A. Fischer, Beiträge zur Physiologie 
der Holzgewächse. Pringsh. Jahrb., Bd. 22, 1891. 


Als Fettbäume nennt er 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Platanus occidentalis, Celtis occidentalis, Morus 
alba, Salix babylonica, Adlanthus glandulosa, Acer 
dasycarpum, A. platanoides, Prunus avium, Pirus 
Achras, Orataegus monogyna, Sorbus Aria, Praxinus 
excelsior und Syringa vulgaris. Die Koniferen 
Picea excelsa, Larix, Juniperus communis, Taxus 
baccata und Thuja occidentalis nehmen eine Mittel- 
stellung ein. Die Fettbäume sind fast nur weich- 
holzige Bäume, die Stärkebäume sind hartholzig. 

Ich habe im verhältnismäßig strengen Winter 
dieses Jahres im Göttinger botanischen Garten 
eine Anzahl von Bäumen auf ihren Stärke-, 
Glykose- und Fettgehalt untersucht, und es ist 
vielleicht nicht ganz wertlos, wenn ich zu den 
von Fischer oben genannten und von Straß- 
burger!) bestätigten Fettbäumen noch einige 
hinzufüge. Meine Angaben beziehen sich, wie 
zur Hauptsache auch diejenigen Fischers, auf 
ein- bis zehnjährige Zweige. Der Nachweis der 
Stärke geschah mit Jod, derjenige des Fettes 
mit Alcannatinktur. Der Nachweis von Glykose 
wurde nach dem von Fischer in der erwähnten 
Schrift angegebenen Verfahren mit Seignettesalz 
ausgeführt. Als „Fettbäume“ erkannte ich außer 
den von Fischer genannten noch folgende: 
Salix Caprea, purpurea, caesia, nigra, grandifolia, 
Lapponum, silesiaca, retusa, glaucu, nigricans, 
fragilis, tristis, ambigua, stipularis, Betula nana, 
B. humilis, Castanea sativa. Einzelne der ge- 
nannten Bäume enthielten in den untersuchten 
Zweigen ganz geringe Spuren von Stärke. 

Abweichend von den übrigen Weidenarten 
hat, wie auch A. Fischer schreibt, Salix 
babylonica im äußersten Jahresring während des 
Winters sehr viel Stärke angehäuft. Salix repens 
enthielt auch Stärke. 

Fast alle sonst von mir in diesem Winter 


1) E, Straßburger, Bau und Verrichtung der 
Leitungsbahnen, 1891. 


131 


untersuchten Bäume gehören den „Stärkebäumen“ 
an. Ich erwähne, weil sie oben nicht genannt 
wurden: Cuarpinus Betulus, Duinensis, yedoensis, 
cordata, Juglans nigra, J. regia, mandschurica, 
Carya porcina, Ostrya carpinifolia. Abweichend 
von Fischer fand ich in Robinia viscosa ziem- 
lich viel Stärke. 

Der Name „Fettbäume“ darf nicht zu der 
Annahme verleiten, daß sich im Holz der Stärke- 
bäume im Winter kein Fett finde. Im allgemeinen 
aber zeigen die Fettbäume einen bedeutend 
größeren Fettgehalt als die Stärkebäume. 

Trotzdem wird, wie Fischer dargetan hat, 
durchaus nicht alle verschwundene Stärke in fettes 
Öl umgewandelt. Bei einzelnen „Fettbäumen“, 
d. h. Bäumen, deren Stärke vollkommen 
schwunden war, fand ich nur sehr wenig Fett, 
z. B. in Salix glauca, Alnus incana, Populus 
balsamifera, Salix Caprea, purpurea, Carpinus 
yedvensis, CO. cordata. Was aus der Stärke dieser 
Bäume geworden ist, vermag ich nicht zu sagen. 
Die Glykosereaktion zeigten sie alle namentlich 
in Gefäßen und Markstrahlen. Fast kein Fett 
fand ich in Salix babylonica und $. repens. Die 
Fetttropfen befinden sich namentlich im innersten 
Holzparenchym hart an der Markgrenze und in 
den Markstrahlen. Das Protoplasma der sekundären 
Rinde ist gleichfalls stark mit Fett angereichert. 

Alle bisher genannten Untersuchungen wurden 
im Januar und Februar dieses Jahres ausgeführt. 
Die Temperatur war durchschnittlich etwa — 5°C. 

Das Stärkeminimum der Weiden dauerte bis 
etwa in die Mitte des März hinein. Alle von 
mir nach dem 20. März bis Anfang April unter- 
suchten Weiden hatten Stärke in den Mark- 
strahlen, an der Markgrenze und in der Rinde 
regeneriertt. Nur bei S. babylonica hatte am 
27. März der Stärkegehalt gegenüber demjenigen 
des Winters bedeutend abgenommen. Diese Art 
scheint mit Bezug auf das Verhalten der Stärke 
eine Sonderstellung einzunehmen und bedarf noch 
besonderer Untersuchung. 


Engler, A., Die Pflanzenwelt Afrikas 
insbesondere seiner tropischen Gebiete. 
Grundzüge der Pflanzenverbreitung in Afrika 
und die Charakterpflanzen Afrikas. II. Band. 
Charakterpflanzen Afrikas (insbesondere des 
tropischen). Die Familien der afrikanischen 
Pflanzenwelt und ihre Bedeutung in der- 
selben. 1. Die Pteridophyten, Gymno- 
spermen undmonokotyledonen Angiospermen. 


Ver-. 


132 


460 S., mit 16 Vollbildern und 316 Text- 
figuren. — 
[Die Vegetation der Erde von A. Engler und O. Drude. 
Band IX]. — Leipzig 1908. Wilhelm Engelmann. 

Während die systematische Erschließung der 
afrikanischen Flora noch große Lücken aufweist. 
und manche Jahrzehnte vergehen werden, ehe 
nur das gröbere Material bekannt ist, lassen die 
vielen praktischen und wissenschaftlichen Interessen 
an der afrikanischen Pflanzenwelt das Bedürfnis 
immer stärker fühlbar werden, die allgemeinen 
Ergebnisse der bisherigen Forschungen in ein- 
heitlicher Darstellung zu übersehen. Da handelt 
es sich einmal um die großen Züge der Vegetations- 
formationen Afrikas, die sich jetzt schon klarer 
erkennen lassen. Weiter heben sich aus der 
Fülle der Arten einzelne Typen immer wieder als 
die Charakterpflanzen gewisser Bestände oder 
bestimmter Gebiete heraus. Endlich ist eine 
Menge von Daten gewonnen, die das Allgemeine 
der Arealgestaltung und die wichtigsten Grenz- 
linien der Untergebiete des afrikanischen Pflanzen- 
reiches wahrnehmbar machen. Diese wichtigen 
Erfahrungen will Engler in seinem auf fünf 
Bände berechneten Werke über die Pflanzenwelt 
Afrikas zusammenfassen. Darin soll die weit- 
schichtige Literatur verarbeitet und der Ertrag 
so zahlreicher Sammlungen niedergelegt werden. 
In dieser Hinsicht ist ja namentlich von Berlin 
aus schon Jahre lang planmäßig vorgearbeitet 
worden. % 

Den „allgemeinen Überblick über die Pflanzen- 
welt Afrikas und ihre Existenzbedingungen“* wird 
der I. Band bringen, dessen Erscheinen zeitlich 
sich dem vorliegenden anschließen soll. Die 
Bände II—IV schildern die systematischen Gruppen 
der Flora nach Familien, der V. soll die „spezielle 
Darstellung der Vegetationsformationen und Floren- 
provinzen des tropischen Afrika“ geben. 

Band II enthält die Pteridophyten, 
Gymnospermen und monokotyledonen 
Angiospermen. Bei jeder Familie sind die 
allgemeinen Verbreitungserscheinungen angegeben, 
es wird ein Bestimmungsschlüssel der Gattungen 
gegeben, und dann folgt die nähere Besprechung 
sämtlicher Gattungen mit den wichtigeren Spezies 
nach ihren biologischen und geographischen Ver- 
hältnissen. Zahlreiche Habitusbilder in -Photo- 
graphie oder Zeichnung, auch analytische Figuren 
zum näheren Studium der morphologischen Einzel- 
heiten dienen der Erläuterung des Textes und 
dürften auch den minder Vertrauten schnell und 
bequem in die Formenwelt der afrikanischen Flora 
hineinführen. 

Der vorliegende Band beginnt mit den Farn- 
pflanzen. Deren afrikanische Vertreter sind 


133 


seit Kuhn’s katalogartiger Zusammenstellung 
nicht einheitlich behandelt worden; namentlich 
die Formen Westafrikas erscheinen hier zum 
erstenmal in übersichtlicher Weise geordnet und 
in ihrer Bedeutung für die Waldgebiete bewertet. 
Im ganzen bestätigt sich der Eindruck, den man 
schon aus der Liste der afrikanischen Farn- 
repräsentanten gewinnt, daß die Gruppe viel 
weniger mannigfaltig entwickelt ist als in Malesien 
und in der. Neotropis. Es ist eine Erscheinung, 
die sich ja bei den Araceen, Orchidaceen und 
anderen Familien wiederholt. 

Bei den CGoniferen ist die nähere Um- 
grenzung der Areale von Podocarpus und von 
Juniperus procera von besonderem Interesse für 
die Pflanzengeographie. 

Bei Pandanus ergibt die Zusammenfassung 
des, bekannten Materiales noch sehr beträchtliche 
Lücken in der Kenntnis der Arten. Ebenso zeigt 
sich bei mehreren Gattungen der Palmen, wie 
gering bis jetzt unser positives Wissen von diesen 
Gewächsen ist, sobald man alle Angaben in 
kritischer Prüfung nebeneinander stellt. 

Die Aponogetonaceen geben Gelegen- 
heit, auf die eigentümliche geographische Ab- 
sonderung der systematischen Abteilungen hin- 
zuweisen: zweiährige Inflorescenzen bezeichnen die 
afrikanische und die madagassische Gruppe, während 
einährige nur bei den malesischen Arten vorkommen. 

Von besonderer Bedeutung für Afrika, den 
Kontinent der grossen Savannen, ist die Familie 
der Gramineen; ihre Darstellung nimmt S. 114 
bis 192 des vorliegenden Bandes ein, Sie stammt 
von R. Pilger, der seit Jahren mit der Be- 
arbeitung der Gräser, die im Berliner Herbarium 
eingehen, betraut ist und die Angaben der Sammler 
sorgfältig gesammelt hat, um die Fülle der Formen 
und das bunte Gewirre der Bestandbildungen 
unter allgemeineren Gesichtspunkten zu erfassen. 
Vom -Strande durch die Regenwaldungen bis zu 
den Wüsten, aus der Niederung bis zum Hoch- 
gebirge verfolgt er die Rolle der Gräser und den 
Wechsel ihrer tonangebenden Vertreter in den 
einzelnen Formationen. Überall dabei bietet sich 
Gelegenheit, die ökologischen Korrelate der ver- 
schiedenen Medien an ihren Gramineen im speziellen 
nachzuweisen. 

Bei den Palmen und Araceen scheint 
Afrika nach der Zahl der Genera und Spezies 
weder mit Asien noch mit dem warmen Amerika 
sich vergleichen zu können. Doch bleibt die 
Mannigfaltigkeit der in den afrikanischen Tropen 
nachgewiesenen Typen immerhin ansehnlich, und 
ein Blick auf die besonders freigebige lllustration 
dieser beiden Familien überzeugt sofort von ihrem 
morphologischen Reichtum auch in Afrika. 


134 


Bei den überaus formenreichen Liliifloren 
liegt ein besonderes Interesse darin, den Be- 
ziehungen zwischen Südafrika und dem tropischen 
Anteil des Erdteiles nachzugehen; denn bei 
vielen Vertretern dieser Familienreihe gestalten 
sie sich ganz besonders innig. 

Die Microspermae beginnen mit der 
kleinen Familie der Burmanniaceae. Von ihr 
kannte man bis vor kurzem nur ganz wenige 
Arten aus Afrika, doch hat sich besonders durch 
Schlechter’s Sammlungen ihre Zahl rasch 
gehoben, und es läßt sich erwarten, daß aus den 
Regenwäldern auch fernerhin noch neue Er- 
scheinungen dieser interessanten Saprophyten ans 
Licht kommen werden. 

Auch bei den Orchidaceen darf man bei 
künftigen Forschungen sicher noch auf zahlreiche 
neue Formen rechnen. Doch werden es vermutlich 
Zugänge zu den bereits jetzt als afrikanisch be- 
kannten Gattungen sein. Wenigstens verspricht 
sich Verf. keine wesentlich neuen Typen mehr und 
hält auch bei dieser Familie die Inferiorität Afrikas 
für ausgemacht, wenn es mit den beiden übrigen 
Tropengebieten in Vergleich tritt. 

Von den allgemeinen Eindrücken, die 
Engler’s Werk bei der Benutzung hinterläßt, 
ist besonders stark das Gefühl, daß die durch- 
geführte Behandlung der Formenkreise nicht nur 
wichtiges Material für die pflanzengeographische 
Gliederung Afrikas zutage fördert, sondern auch 
für das phyletische Verständnis der systematischen 
Gruppen fruchtbare Beziehungen aufweist. 

L. Diels. 


Hayek, A. v., Flora von Steiermark. 
I. Band. Heft 4, 5, 6. 
Berlin 1908. Gebr. Borntraeger. 


Die vorliegenden Hefte des früher schon an- 
gezeigten Werkes enthalten die Reihen der Centro- 
spermae, Ranales und Beginn der KRhocadales. 
Auch hier beruht die Behandlung der Spezies- 
fassung und der Nomenklatur auf selbständiger 
Verwertung der monographischen Arbeiten und 
bringt daher viel Neues in die floristische Litera- 
tur hinein. Beispiele davon bieten unter andern 
die Bearbeitung der Pulsatillen (Anemone Sect. 
Campanaria) und von Caltha. Nomenklatorisch 
bemerkenswert ist z. B. die von Hiern und 
Thellung vorbereitete Annahme des Namens 
Minuartia für die gewöhnlich als Alsine bekannten 
Pflanzen und die Erhebung der Arabis-Section 
Cardaminopsis C. A. Mey. (1831) zu einer beson- 
deren Gattung. L. Diels, 


135 


Pompeckj, J. F., und Salfeld, H., 


K. A. v. Zittel's Palaeontologische 
Wandtafeln. I. Serie: Fossile Pflanzen. 
Tafel 1—10. 


Stuttgart (Schweizerbart) 1908. — Preis der Tafel, 
aufgezogen, mit Stäben 6,— Mk. 


Das ausgezeichnete und in aller Welt ver- 
breitete Zittel’sche Tafelwerk findet durch 
Pompeckj und Salfeld eine erwünschte Fort- 
setzung auf dem Gebiet der fossilen Pflanzen. 


Es sollen 20 botanische Tafeln erscheinen, von) 


denen zunächst 10 ausgegeben werden, jede Tafel 
in der Größe 105 130 cm, jede mit einer 
größeren Anzahl Darstellungen von Pflanzen oder 
Pflanzenteilen, Schliffen usw. 


Dem Ref. liegen die Tafeln 4 und 6 vor. 
Sie können als Beispiele für den Inhalt dienen. 
Tafel 4 behandelt die @ymnospermae-Ooniferales 
und enthält Abbildungen von Zchinostrobus Stern- 
bergii Schimp., Nageiopsis heterophylla Font.,Spheno- 
lepidium Kurrianum Dunker, Albertia Brauniana 
Schimp. et Mong., Araucaria microphylla Sap., 
Voltzia heterophylla Brongn., Glyptostrobus europaeus 
Heer, Widdringtonia microcarpa Sap., Pagiophyllum 
peregrinum Lind. et Hutt., Ulmannia phalaroides 
Schloth., Walchia piniformis Sternb. — Auf Tafel 6 
werden von Fülices-Sphenoperidae abgebildet: Alloio- 
pteris Sternbergii Ettingsh., Ovopteris Karwinensis 
Stur, Sphenopteris Hoeninghausii Brongn., Rhodea 
dissecta Brongn., Mariopteris muricata Schloth., 
Sphenopteris heraclensis Zeill., Palmatopteris furcata 
Bröngn. — Auch die Tafel 5 bringt Farne, und 
zwar Pecopteridae, 7 wird die Neuropteridae, 8 die 
Dictyopteridae, 9 die Palaeopteridae, 10 die Spheno- 
phyliae und Hydropteridae enthalten. Tafel 1 ist 
den Algen vorbehalten, 2 und 3 den @ymnospermae, 
Oycadales und Ginkgoales. 

Die Haupttypen der sogenannten Farne des 
Palaeozoicums sind nach der Ausbildung der 
Blätter in der bisher gebräuchlichen Art zusammen- 
gestellt. Um jedoch auch den Forschungsergeb- 
nissen der neuesten Zeit gerecht zu werden, ist 
im weiteren Ausbau der Tafelreihe beabsichtigt, 
Ergänzungstafeln über die Fruktifikation und den 
anatomischen Bau der echten Farne und der 
Pteridospermae, zwei Gruppen, in die die so- 
genannten „palaeozoischen Farne“ zum größten 
Teil noch’ aufzuteilen sind, hinzuzufügen. 


Von den Figuren ist zu sagen, daß sie inner- 


halb kräftiger Umrisse getönte Habitusbilder sind, 


die auch auf weite Entfernung gut sichtbar sein 
werden, ‚sich also selbst für größere Hörsäle wohl 
eignen. - Die Auswahl derselben ist. mit Sorgfalt 
getroffen; sie wird die Kenntnis dieser schwierigen, 


136 


viel umstrittenen und oft umgedeuteten Pflanzen 
in trefflicher Weise fördern. 
A. Peter. 


Platen, P., Untersuchungen fossiler Hölzer 
aus dem Westen der Vereinigten Staaten 
von Nordamerika. 

Leipzig (Quelle & Meyer) 1908. 155 p., 3 Tafeln. 


Über das geologische Alter der vom Verf. 
untersuchten großen Anzahl von fossilen Hölzern 
aus dem Westen Nordamerikas sind befriedigende 
Daten nicht vorhanden; doch dürfte es sich bei 
den meisten Funden um Tertiär- oder jüngere 
Schichten handeln. 


Coniferenhölzer sind durch Araucarioxylon-, 
Physematopitys-, Cupressinoxylon-, Taxodioxylon- 
und Pityoxylon- Arten vertreten. Der weitaus 
größere Teil der fossilen Hölzer gehört jedoch 
Dicotyledonen an, von denen die meisten durch 
bisher noch nicht beschriebene Typen vertreten 
sind. Verf. stellte Carpinoxylon-, Quereinium-, 
Ulminium-, Ficoxylon-, Laurinoxylon-, Perse- 
oxylon-, Simarubinium-, Anacardioxylon-, Ara- 
linium-, Plataninium-, Pruninium-, Felixia-, 
Cereidoxylon- und Ebenoxylon- Arten fest. Aus 
dieser Liste geht zur Genüge hervor, daß die so 
viel geäußerten Zweifel an der Verwendbarkeit 
der Blätter zur Feststellung verwandtschaftlicher 
Beziehungen nicht ganz zu Recht bestehen. Wir 
haben hier eine große Zahl von Hölzern, die sich 
direkt auf Genera zurückführen lassen, die wir 
in den fossilen Blättern tertiärer Schichten zu 
sehen glaubten. Wir dürfen daher annehmen, 
daß diese Blätter rezenten nicht nur sehr ähnlich 
sehen, sondern verwandt sind. 


Aus dem reichen Inhalt mögen hier nur noch 
einige diagnostische Resultate Erwähnung finden. 
Bei einem Holze mit Cupressinoxylon - Struktur 
darf, wenn es mehrere Tüpfelreihen auf den 
Wandungen der Tracheiden, dagegen nur eine in 
den mittleren und zwei bis drei in den äußeren 
Zellagen sehr hoher Markstrahlen aufweist, seine 
Verwandtschaft mit den beiden rezenten Sequoien 
und Taxodium distichum behauptet werden, ohne 
es einer dieser Arten zurechnen zu können, wenn 
nicht stark poröse Verdickung der Querwände und 
Hoftüpfelung der Längsmembranen in den Harz- 
zellen sowie Gabelung der Markstrahlen auf letztere 
hinweisen. 

Ferner ist. das Moment. des Mangels eines 
Kranzes großer Gefäße im Frühlingsholze fossiler 
Eichenhölzer nur mit Vorsicht zur Diagnostik zw 
verwenden und nur dann brauchbar, wenn. die: 


137 


Wurzel-, Stamm- oder Astnatur des Stückes sowie 
das Alter der Partie, welcher es entstammt, fest- 
gestellt werden kann. 

H. Salfeld. 


Errera, L., Recueil d’oeuvres. Botanique 
generale I, II. 
Bruxelles (Lamertin) 1908. 8° IV u. 318 S., mit 


1 Porträt, 1 Tafel u. einigen Textfiguren; II mit V u. 
341 S. mit 74 Figuren im Text. 

Eine von Freunden und Schülern Errera’s 
veranstaltete Gesamtausgabe seiner Schriften, deren 
beide ersten Bände die Publikationen aus dem 
Gebiet der allgemeinen Botanik umfassen. Die 
übrigen Arbeiten. die spezielle botanische Fragen 
und die Physiologie betreffen, werden in dem 
„Recueil de l’Institut botanique Leo Errera“ ab- 
gedruckt. 

Im I. Bande der vorliegenden Sammlung sind 
folgende Aufsätze und Abhandlungen enthalten, 
denen je der Ort und die Zeit der erstmaligen 
Veröffentlichung beigefügt ist: 

Lettre surla vegetation des environs 


de Nice, S. 5—18. (Bulletin de la Soc. 
R. de Botanique de Belgique, 14, 1875, 
p. 200.) 


L’agriculture et l’horticulture en 
Norvöge, $. 19—29. (Revue de l’Horti- 
culture belge et etrangere 1877.) 

Sur la structure et les modes de fe&- 
condation des fleurs (en collaboration 
avec Gustave Gevaert) et en particulier 
sur l’heterostylie du Primula elatior, avec un 
appendice sur les Pentastemon gentianoides 
et Pentastemon Hartwegi, S. 31—236, 1 Tafel. 
(Bull. Soc. r. de Bot. de Belgique, 17, 1878, 
S. 38— 248.) 

Sur les caracteres 
secondaires des Primeveres, 
posthume terminee par Mlle. J. Wery, 
S. 237 — 268. (Recueil de I’Institut bo- 
tanique Leo Errera, VI, 1905, p. 225. 

Routines et progrös de la Botanique 
systematique, S. 269—288. (Revue 
scientifique de la Soc. r. de Bot. de 2 leius; 
22,.1884, p. 207.) 

Un ordre de recherches trop neglige 
(L’efficacitE des structures defensives des 
plantes), S. 289—311. (Bull. de la Soe. r. 
de Bot. de Belgique, 25, 1886, p. 86—104.) 

Surla methode des Bacteries, S. 312— 314. 
(Societe belge de microscopie, 
1887.) 


heterostyliques 


auvre| 


29. janvier | 


| . 
wiedergegeben | 


138 


Les plantes boussoles, S. 315 —318. 
(Revue scientifique, 12. janvier 1889.) 


Der II. Band bringt: 


La respiration des plantes, $. 1—26. 
(Revue de Belgique 1890.) 
De gräce, des noms latins!, S. 27—30. 


(Bull. de la Soc, r. de Bot. de Belgique, 30, 
1891, p. 164.) 

Les bases scientifiques de l’agri- 
eulture, 8. 31—65. (1893 als Syllabus 
du cours donne & Quevaucamps zuerst er- 
schienen.) 

Texte descriptif des planches de 
physiologie ve6egetale, S. 67 — 156. 
(1897 zusammen mit 15 pflanzenphysiologi- 
schen Tafeln erschienen, von welchen hier 
verkleinerte Figuren gegeben werden.) 

Lettre preface a la Flore des Algues 
de Belgique par E. de Wildeman, 
S. 157—161 (publiziert 1896). 

Une lecon el&mentaire sur le Darwi- 
nisme, S. 163—268, mit mehreren neuen 
Textfiguren. (Revue de l’Universit6 de 
Bruxelles, 5, 1899/1900; 2. Auflage 1904.) 


Zum Schluß werden drei posthume Aufsätze 
angefügt, die bis dahin noch nicht veröffentlicht 
worden waren: 


Les plantes vis-a-vis du reste de la 


nature, S. 271—299, 11 Textfiguren. 

Ce qu’il ya dans une plante, $. 301—519, 
1 Figur. 

L’epopee d’unrayondesoleil, 8.321—341. 


A, Peter. 


Errera, L., Recueil de l’Institut Botanique, 
Universit@ de Bruxelles, III. 
Bruxelles (Lamertin) 1908. Lex. 8%. XI u. 

mit 164 Textfiguren u. 10 Tafeln. 
Eine Sammlung von Aufsätzen und Abhand- 
lungen, die sämtlich bereits anderswo veröffent- 
licht worden sind; die meisten werden in extenso 
einige nur dem Titel nach. Es 
wird manchem Leser der Botanischen Zeitung 
von Interesse sein, zu erfahren, welche Schriften 
er hier finden kann; daher sei ein Verzeichnis 
derselben gegeben (unter Weglassung der nackten 
Titel) mit dem Ort der ersten Publikation. 
Laurent, E.,, Sur la pretendue origine 
bacterieuse de ladiastase, S. 1—17. 
(Bull. Acad. r. Belgique, 3. ser., X, 1885.) 
Derselbe, La Bacterie de la fermenta- 
tion panaire,.S. 19—27. (Bull. Acad, 
Belgique, 1. c. X, 1885.) 


481 8, 


139 


Derselbe, Lesmicrobesdu Sol; recherches 
experimentales sur leur utilit6 pour la crois- | 
sance des vegetaux superieurs, S. 29—42.| 
(L. c. XI, 1886.) | 

Derselbe, Recherches sur le Polymor- | 
phisme du Cladosporium herbarum | 
Ss. 43—78S, mit 16 Textfiguren, (Annales 
de l’Institut Pasteur, II, 1888, p. 558 et 582.) 

Derselbe, Exp&riences sur l’absence| 
des Bacteries dans les vaisseaux 
des plantes, S. 79—82. (Bull. Acad. | 
Belgique, 3. ser., 19, 1890, p. 468—471.) 

Derselbe, Sur le microbe des nodosit&6s 
des Legumineuses, S. 83—85. (Compt. | 
rend. Acad. d. Sciences, Paris, 1890.) 

Derselbe, Recherches sur les nodosites, 
radicales des Legumineuses, S. 87 
bis 126, mit 3 Textfiguren und 2 Tafeln. 
(Annales de !’Inst. Pasteur, 5, 1891, p. 105.)| 

Derselbe, Etude sur la variabilitä du 
Bacille rouge de Kiel, S. 127 147. 
(L. c. 4, 1890, p. 465.) 

Weyre, A. de, Note sur quelques Muce- 
dinges de la flore de Belgigque,| 
S. 149—153. (Bull. Soc. Bot. de Belgique, 
28, 2, 1889, p. 128.) | 

Derselbe, Recherches exp6rimentales 
sur le Phycomyces nitens (Kunze), 
S.155—169. (L.c.29, 2, 1891, p. 107—125.) 

Derselbe, Recherches exp6erimentales 
sur le Rhizopus nigricans (Ehrenbg.), 
Ss. 171—186. (Bull. Soc. belge de Micro- 
scopie, 18, 1892, p. 133.) 

Errera, L, Sur le „Pain du ciel“ pro- 
venant de Diarbekir, S$S. 187—193. 
(Bull. Acad. Belgique, 3. ser., 26, 1893.) 

Derselbe, Structure ofthe Yeast-Cell, 
S. 195. (Annals of Botany, 1898, und Irish 
Association Report, 1898.) 

Clautrian, &, Sur les Bacteries lumi- 
mie u'siesh, 38.197 200, Dlextafelr Bulle] 
Soc. r. des Sciences me&dicales et naturelles 
de Bruxelles, 54, 1896.) | 

Massart, J., Clautriania, un nouveau 


genre de Flagellates, S. 201—202, | 
1 Textfigur. (L. c. 58, 1900.) | 
Nypels, P., La germination de quelques, 
ecidiospores, S. 203—209, 1 Textfigur. 


(Mem. de la Soc. belge de Mieroscopie, 22, 

1898.) | 
Ensch, N., Notes sur les Myxomycetes,| 

Ss. 211—221. (Miscellanees biologiques de- 

diees au Prof. Alfred Giard A l’occasion du 

XXV. anniversaire de la fondation de la| 

station zoologique de Wimereux, Paris 1899, 
. p. 212.) 


140 


Bommer, €., Scel&rotes et cordons my- 
celiens, S. 225— 230. (Memoires cou- 
ronnes et me&moires des savants 6trangers, 
Acad. r. des Sciences etc. de Belgique, 54, 
1894.) 

Weyre, A. de, Note pr&liminaire sur 
l’anatomie des Brome&liace6es, S. 231 
bis 234. (Bull. Soc. Bot. de Belgique,‘ 26, 
1887.) 

Wildeman, E. de, Sur les spheres attrac- 
tives dans quelques cellules vege- 
tales, S. 235—241, mit 1 Tafel. (Bull. 
Acad. de Belgique, 3. ser., 21, 1891, 
p. 594—603.) 

Errera, L., Note sur un tronc de Hätre 
a cur rouge, S. 243—246, mit 1 Text- 
figur. (Bull. Soc. centrale forestiere de 
Belgique, 3. annee 1896, p. 311.) 

Massart, J., La r&capitulation etl’inno- 
vation en embryologie vegetale, 
Ss. 247—336, mit 4 Tafeln und 54 Text 
figuren. (Bull. Soc. botanique de Belgique, 
33, 1894.) 

Derselbe, Sur la morphologie du bourgeon; 
la differentiation rame6ale chez les 
lianes, S. 337. (Annales du Jard. bot. 
de Buitenzorg, 13, 1895.) 

Derselbe, Sur les fleurs bicalcarees 
de Corydalis solida, S. 339—342, mit 
1 Textfigur. (Bull. Societe belge de Micro- ‘ 
scopie, 1898.) 

Errera, L., L’aimantagit-ilsurlenoyau 
en division?, 8. 343—349. (Compte 
rendu de la seance du 11. janvier 1890 de 
la Soc. r. de Bot. de Belgique, Bulletins, 29, 
2, p. 17—24.) ! 

Wildeman, E. de, Recherches au sujet 
de l’influence de la tempe6rature 
sur la marche, la dur&e et la fr6- 
quence de la caryocin&se dans le 
regne vegetal, S. 351—397, mit 2 Tafeln. 
(Annales de la Soc. belge de Microscopie 
(Memoires), 15, 1891.) 

Massart, J., La cicatrisation chez les 
vegetaux, S. 393 — 464, mit 57 Text- 
figuren. (Memoires couronnees et autres 
memoires, Acad. r. de Belgique, 57, 1898.) 

Wildeman, E. de, Sur la r&eparation chez 
quelques Algues, S. 465 —481, mit 
22 Textfiguren. (L. c. 58, 1899.) 

A. Peter. 


141 
Neue Literatur. 
Pteridophyten. 


‚Hieronymus, G., Plantae Stübelianae, Pteridophyta,1V. 
Hedwigia, 48, 1909. S. 215—224, Tafel 9—14. (Von | 
Dr. Alfons Stübel auf seinen Reisen nach Südamerika, 
besonders in Kolumbien, Ekuador, Peru und Bolivien | 
gesammelte Pteridophyten; darunter eine Anzahl 
neuer Arten und Varietäten.) 

Stephenson, G. B., Young Stages of Dicksonia and 
Cyathea. Transact. and Proceed. of the New Zea- 
land Institute, 1907, 40, Wellington 1908. S. 1—16, 
Tafel 1—5. 

Herter, W., Beiträge zur Kenntnis der Gattung Lyco- 
podium. Studien über die Untergattung Urostachys, 
Teil I, Abschnitt 1—6. Berliner Dissertation (Engler) 
1908. 30 S. Mit dem Rest der Arbeit in Engler’s 
Botan. Jahrb., 43, Beibl. 98, 1908, S. 1-56, 4 Text- 
figuren, 4 Karten. 


1 


Systematik der Blütenpflanzen. 


Fedde, F., Repertorium novarum specierum regni 
vegetabilis. Zentralblatt für Sammlung und Ver- 
öffentlichung von Einzeldiasnosen neuer Pflanzen. 
4. Berlin (Selbstverlag) 1907. 8°. 399 8. — 5, 
1908. 420 8. 

Janchen, E., Die europäischen Gattungen der Farn- 
und Blütenpflanzen nach dem Wettstein’schen System. 
Wien (Naturw. Verein) 1909. 8°. 49 S. — Preis 

Kr. 5 

Schuster, J., Uber mitteleuropäische Variationen und 
Rassen des Galium silvestre. Österr. bot. Zeitschr. 
1909. 8. 1—15, Tafel 1. _ 

Janchen, E., Die Cistaceen Osterreich-Ungarns. Mit- 
teilungen d. Naturwiss. Vereines-an d. Univ. Wien. 
7, 1909. 8. 1—124. 

Reichenbach, Icones Florae Germanicae et Helveticae 
simul terrarum adjacentium, ergo Mediae Europae; 
ed G. Beck v. Managetta. 24, Decas 15/22, 1909. — 
(Der Band enthält die Polygonaceae, Ohenopodiaceae 
inkl, Amarantaceae, Loranthaceae, Cornaceae, Spiraea- 
ceae, Philadelphaceae, Aizoaceae, Thelygonaceae.) 

Went, F. A. F.C., Some remarks on Sciaphila nana 
Bl. K. Akademie van Wetenschappen te Amsterdam 
1909. 8. 590—592. 

Reynier, A., La pretendue esp&ce Medicago ononidea 
De Coincy n’est qu’une forme pathologique du M. 
minima Lmk. Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. 
S. 5538—557, mit 1 Abbildung. 

Hill, A. W., Notes on Sebaea and Exochaenium. 
Bulletin of Miscellaneous Information, Royal Botanic 
Gardens, Kew, Nr. 8, 1908. S. 317—341, 1 Tafel. 

Prain, D., Notes on Chironia and Orphium. Ebenda. 
S. 341—376. 

Domin, K, Morphologische und phylogenetische 
Studien über die Familie der Umbelliferen, I. Bull. 
internat. Acad. d. Sciences Boh@me, 13, 1908. 47 S., 
1 Tafel. 

— Monographie der Gattung Didiscus (DC.). Sitzgsber. 
d. K. Böhmischen Gesellsch. d. Wissensch. Prag 
1908. 76 S. 

— Dichoseiadium, Umbelliferarum generis nomen 
novum. Fedde’s Repertorium, 5, 1908. S. 104—105. 

Dode, L.-A., Arbores et frutices novi. Bull. Soc. bot. 
France, 55, 1908. S. 648—656. (Die neuen Arten 
gehören zu Phellodendron, Zizyphus, Robinia, Cam- 
ptothera, Salix.) 


142 
Roland-Gosselin, R., Cactaceae novae. Bull. Soc: 
bot. France, 55, 1908. S. 695—696.) (Rhipsalis 


himantoclada aus Costarica und Cereus Dybowsküi 
aus Brasilien.) 


Hamet, R., Orassulaceesnouvelles. Ebenda. S.710—714. 
— (Orassula Aliciae aus dem westlichen China, Sedumi 
Tieghemi aus Ost-Tibet und S. Leveilleanum von der 
Insel Quelpaert.) 


Engler, A., Das Pflanzenreich, 37: Additamentum ad 
Araceas-Pothoideas, Aracese-Monsteroideae, Araceae- 
Calloideae. 1908. S. 1—160, 60 Figuren. — Preis 
840 Mk. 

Calestani, V., Sulla classificazione delle Crocifere 
italiame. N. Giornale botan. Italiano, 15, 1908. 
8. 355— 390. 

Macfarlane, J.M., Nepenthaceae. Engler, Das Pflanzen- 
reich, Heft 36. Leipzig (Engelmann) 1908. 92 S., 
19 Figuren. — Preis 4,60 Mk. 

Stapf, O., and Hutchinson, J., Gardenia Thunbergia 
and its Allies. Journ. Linn. Soc. London, Botany, 
35, 1909. 8. 417—428, tab. 37. 

Sutton, A. W., Notes on some Wild Forms and Species 
of Tuberbearing Solanums. Ebenda. S. 446-453, 
tab. 38—49. 

Petrie, D., Description of a New Species of Veronica. 
Transact. and Proceed. ofthe New Zealand Institute 
1907, 40, Wellington 1908. $. 288—289. 


Hochreutiner, B. P. G., Malvaceae et Stereuliaceae 
novae vel minus cognitae. Annuaire du Conserva- 
toire et du Jardin Botaniques de Geneve, red. par 
% Braut, Jahrgang 11/12. Geneve (Georg) 1908. 
Ss. 1—9. 

Cavillier, Fr., Note sur les caract£res et les affinitös 
du Vieia elegantissima Shuttl. Ebenda. S. 10-24, 
2 Textfiguren. 

Briquet, J., Note sur 
Ebenda. 8. 25—28. 

— Almus Almobetula Hart. ou Alnus viridis DC.? Un 
point de nomenclature. Ebenda. S. 29-30. 


le Genista anxantica Ten. 


' Hochreutiner, B. P. G., Un nouveau Baobab et 


revision du genre Adansonia. Ebenda. S. 136-143, 
2 Tafeln. 

Beguinot, A., Revisione delle „Romulea“ dell’ Erbario 
Delessert. Ebenda. S. 144—163. 


Briquet, J., Decades plantarum novarum vel minus 
cognitarum. Decades 2—4. Ebenda. S. 175—193. 


Britten, J., Amateur Nomenclature. Journ. of Botany, 
London 1908. 46, S. 376—380. (Polemik gegen 
A. J. Ewart wegen der Synonymie von Lyonsia 
straminea R. Br.) 

Conzatti, C., Generos Vegetales Mexicanos, I. 8. 
Barbara, Calif. 1908. 4°. 450 S. — Preis 1,50 dollars. 
— Spanisch. (Enthält: eine Tabelle der allgemeinen 
Klassifikation aller mexikanischen Pflanzen mit einer 
allgemeinen Übersicht zu deren praktischer Be- 
stimmung; — die Beschreibung von 667 Gattungen 
in 74 Familien der Choripetalen Mexikos; — ein 
Supplement und Index.) 


ıRamaley, F., New Colorado Species of Crataegus. 


Botanical Gazette, 46, 1908. S. 381—384, 2 Text- 
fisuren. (Die neuen Arten sind ©. Doddsü und CO. 
coloradoides.) 

Gagnepain, F., Bixacees et Pittosporacees asiatiques. 
Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. S. 521—527, 
544—548. 

Bonati, G., Scrofularinees nouvelles de l’Indo-Chine. 
Ebenda. S. 509—515, 537—543. 


143 


Guillaumin, A., Burseracees nouvelles ou peu connues 
de l’Indo-Chine. Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. 
S. 611—618, tab. 19. (Mit neuen Arten von Canarium, 
deren Blätter abgebildet werden.) 


Dode, L.-A., Revue des especes du continent asiatique 
de la section Tetradium et de la section nouvelle 
Evodioceras du genre Evodia. Ebenda. S. 701—707. 
(Mit 9 neuen Arten.) j | 

Leveille, H., Les Pueraria de Chine. Ebenda. 
S. 424—427. (Mit Bestimmungstabelle und Be- 
schreibung mehrerer neuer Arten dieser Legumi- 
nosengattung.) 

Dop, P., Contribution a l’etude des Malpighiacees 
d’Indo-Chine. Ebenda. S. 427—430. (Neue Arten 
aus den Gattungen Aspidopterys und Hiptage.) 


Boissieu, H. de, Encore quelques Violarices nouvelles 
d’Extreme-Orient. Ebenda. S. 467—470. (Neue 
Arten von Vinla und Alsodeia aus China.) 

Engler, A., Beiträge zur Flora von Afrika, XXXIV. 
Engler’s Botan. Jahrb. f. Systematik usw., 43, 1909. 
S. 1—200, 10 Textfiguren. Enthält: 


Muschler, R., Systematische und pflanzengeogra- 
phische Gliederung der afrikanischen Senecio- 
Arten. S. 1—74, 1 Textfigur. 

Pax, F., Euphorbiaceae, IX. S. 75—90. 

Pilger, R., Gramineae, VIII. S. 91-9. 

Gilg, E., Balsaminaceae. S. 97—128. 

Krause, K., Rubiaceae, II. S. 129—160. 

Engler, A., Olacaceae S. 161 — 170. Opiliaceae 
S. 171— 177.  Octoknemaiaceae 8. 177 — 178. 
JIcacinaceae S. 179—188, 2 Textfiguren. Arzoa- 
ceae (Mesembrianthemum) S. 139— 198, 7 Text- 
figuren. 

Gürke, M., Ebenaceae. S. 199—200. 

Lecomte, H., Eriocaulees d’Afrique. Bull. Soc. bot. 
France, 55, 1908. S. 594—602, 643—648, mit Text- 
figuren. (In dieser Revision der afrikanischen Erio- 
cauleen werden auch neue Arten der Gattungen 
Paepalanthus, Syngonanthus und Mesanthemum be- 
schrieben; von M. auratum und M. albidum Lee. | 
werden in Textfiguren Analysen dargestellt.) 

Muschler, R., Systematische und pflanzengeogra- 
phische Gliederung der afrikanischen Senecio-Arten, 
Teil 1—7. Berliner Dissertation (Engler) 1908. 42 S. 
Der Rest der Arbeit ist in Engler’s Botan. Jahrb. | 
43, 1909. S. 1—74, mit 1 Textfigur, erschienen. | 

Jumelle, H., et Perrier de la Bathie, H., Une, 
Asclepiadee sans feuilles et une Asclepiadee A tuber- | 
cules, du Nord-Ouest de Madagascar. Revue gen. | 
de Botanique, 21, 1909. S. 49—54. | 

Beceari, O., Le Palme „Dum“ od „Hyphaene“ e pit| 
specialmente quelle dell’ Affrica Italiana, Agricoltura | 
coloniale II, Firenze 1908. S. 137—183, 3 Tafeln. 
(Die Zahl der Arten beträgt nun schon 42, während 
man früher nur H. thebaica kannte. Die unter-| 
scheidenden Merkmale liegen hauptsächlich in der! 
Beschaffenheit des Endocarpiums. Einige neue Arten 
werden beschrieben.) 

Loesener, Monographia Aquifoliacearum, pars 1. 
Nova Acta Acad. Caes. Leopoldino-Carolinae German. 
natur. curiosor., 89, 1908. S. 1—314, Karten 1—3, | 
11 Textbilder. 


144 


Wolf, Th., Monographie der Gattung Potentilla. 
Bibliotheca botanica, 16, 1908. gr. 4°. VI u. 714 S., 
2 Karten, 20 Tafeln, mehrere Textfiguren. 


Pflanzengeographie und Floristik. 


Karsten, G., u. Schenck, H., Vegetationsbilder, VI, 
7,8 VI, 1/22. Jena (Fischer) 1908/9. 
VI, 7: Busse, W., Deutsch-Ostafrika. II. Ost- 
afrikanische Nutzpflanzen, Tafel 37—42. 
VI, 8: Dusen, P., u. Neger, F. W., Chilenisch- 
patagonische Charakterpflanzen, Tafel 43—48. 
VI, 1/2: Ernst, A., Die Besiedelung vulkanischen 
Bodens auf Java und Sumatra, Tafel 1—12. 
Geze, J.-B., Notes d’edaphisme chimique. — Con- 
trastes en petit. — Distribution du Buis et de l’Ajonc 
aux environs de Villefranche-de-Rouergue. Bull. 
Soc. bot. France, 55, 1908. S. 462—466. 
Bodman, G., Das Klima als eine Funktion von 
Temperatur und Windgeschwindigkeit in ihrer Ver- 
bindung. Wiss. Ergebn. d. Schwedischen Südpolar- 
Expedition 1901/3, II, 1. Stockholm 1908. 4°. 21 S., 
I Tafel 
| Schulz, A., Über Briquet’s xerothermische Periode, III. 
| Ber. d. D. Botan. Ges., 26a, 1909. S. 796—803. 


| 


\— Die Entwicklungsgeschichte der rezenten Moore 
| Norddeutschlands. Zeitschrift f. Naturwissenschaft., 
S0, 1908. S..97—124. 

ı Preuss, H., Die Vegetationsverhältnisse der Tucheler 

Heide. Ein Beitrag zur Pflanzengeographie des 

nordostdeutschen Flachlandes. Jahrbuch d. West- 

preußischen Lehrervereins f. Naturkunde, 2/3, Danzig 

1908. 68 S., mit 6 Abbildungen. 

|Focke, W. O., Die Vegetation der Dünen und des 
Strandes auf Wangeroog. Abhandl. Nat. Vereins 
Bremen, 19, 1908. S. 509—519. 

Schulz, Aug., Die Entwicklung der Flora des mittel- 
deutschen Gebirgs- und Hügellandes. Zeitschrift f. 
Naturwiss., Halle, SO, 1908. S. 254—298. 

Graebner, P., Die Pflanzenwelt Deutschlands. Lehr- 

buch der Formationsbiologie. Eine Darstellung der 

Lebensgeschichte der wildwachsenden Pflanzen- 

vereine und der Kulturflächen. — Mit zoologischen 

Beiträgen von F. G. Meyer. Leipzig (Quelle & Meyer) 

1908. 8°. XI u. 374 S., 129 Abbildungen. — Preis 

7,— Mk., geb. 7,80 Mk. 

raus, G., Aus der Pflanzenwelt Unterfrankens. 

X. Erfahrungen über Boden und Klima auf dem 

Wellenkalk. Verhandl. Physik.-medizin. Gesellsch. 

zu Würzburg, neue Folge, 40, 1908. S. 19—34. 

Baruch, M., Flora von Paderborn, unter Berück- 
siehtigung benachbarter Florengebiete. Verhandl. 
d. Naturhistor. Vereins d. preuß. Rheinlande und 
Westfalens, 65, 1908, I. Bonn 1909. S. 1—103. 


K 


Personalnachrichten. 


Prot. Dr. P. Sorauer in Berlin ist durch die 
Verleihung des Charakters „Geheimer Regierungsrat“ 
ausgezeichnet worden. 

Prof. Dr. H. F. van Heurck, Direktor des 
Botanischen Gartens zu Antwerpen, ist am 13. März 
gestorben, 70 Jahre alt. 


Erste Abteilung: ÖOriginalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


. 


67. Jahrgang. 


11/12. 


16. Juni 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


uam + 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, 


Kleine Mitteilungen: Schmidt, Fr., Uber Laub- 
fall und Vernarbung bei Carpinus und Ostrya. — 
Besprechungen: Holter mann, Dr. C., Schwen- | 
dener’s Vorlesungen über mechanische Probleme der | 
Botanik. — Kusano, S., On the parasitism of 
Siphonostegia (Rhinantheae). — Derselbe, Further | 


studies on Aeginetia indica. — Marloth, R., Das | 


Kapland, insonderheit das Reich der Kapflora, das 
Waldgebiet und die Karroo, pflanzengeographisch 
dargestellt. — Houard, C., Les Zoocecidies des 
Plantes d’Europe et du Bassin de la Mediterrannee. — 
Gutzeit, E., Die Bakterien im Kreislauf des Stoffes 
in der Natur und im Haushalt des Menschen. — 
Wagner, Ad., Geschichte des Lamarckismus als 
Einführung in "die psychobiologische Bewegung der 
Gegenwart. Tschirch, A., Handbuch der 
Pharmakognosie. — Neue Literatur. 


Kleine Mitteilungen. 


Über Laubfall und Vernarbung bei 
Carpinus und Ostrya. 
(Mit 4 Textfiguren.) 
Von 
Fritz Schmidt. 


Sehr eingehende Untersuchungen über die 
anatomischen Veränderungen des Blattstielgrundes 


beim Laubfall sind in den letzten Jahren von 
A. Tison angestellt worden. Er hat unter 


anderen Arten auch Carpinus Betulus näher 
untersucht und dabei folgendes gefunden. 

Die Ablösung der Blätter im Herbst erfolst 
vermittelst einer Trennungsschicht. Senkrecht 
zur Längsrichtung der Gefäße bildet das Rinden- 
parenchym gegen Ende des Sommers durch Zell- 
teilung eine Schicht von drei bis vier Zellen aus, 
die sich durch ihre regelmäßige Lagerung deut- 
lich von dem übrigen Gewebe abheben. Die 
neugebildeten Zellen bleiben zunächst flach. 


unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Einige Tage vor dem Blattfall aber zeigen sie 
ein beträchtliches Längenwachstum parallel zur 
Längsrichtung der Gefäße. Dann beginnen die 
| Zellwände zu quellen und zum Teil sich in 
Schleim zu verwandeln. Dadurch wird die Ver- 
bindung zwischen dem Parenchym des Stammes 
und dem des Blattstieles aufgehoben. Es ent- 
steht hier eine Lücke im Gewebe. Die Gefäße 
können schon während des Längenwachstums der 
Trennungsschicht zerrissen werden. Sonst brechen 
sie ab, sobald die Gewebelücke ausgebildet ist. 
In vielen Fällen wird dieses Abbrechen durch 
den Einfluß des Windes beschleunigt. 

Die Wunde, die nach dem Abfallen des 
Blattes gebildet ist, wird durch eine vorläufige 
Schutzschicht gegen äußere Einflüsse, vor allem 
segen das Eindringen von Pilzhyphen gesichert. 
Tison bezeichnet diese Schicht als couche ligno- 
subereuse. Er will durch diese Bezeichnung ihre 
doppelte Zusammensetzung bezeichnen. Nach 
seinen Untersuchungen verholzen nämlich die 
Zellwände dieser Schicht und überziehen sich 
dann mit einer dünnen Korkhülle. Diese vor- 
läufige Schutzschicht genügt der Pflanze den 
ganzen ersten Winter hindurch. 

Im Frühjahr des folgenden Jahres vollzieht 
sich unter dieser Schutzschicht eine Erneuerung 
der Vernarbung (un rafraichissement de cicatri- 
sation). Anschließend an die vorläufige Schutz- 
schicht bildet sich der endgültige Wundkork aus. 
Seine ersten, obersten Schichten bleiben weder 
flach noch verkorken sie ihre Zellwände wie die 
Zellen der folgenden Schichten. Vielmehr wachsen 
die Zellen dieser obersten Schichten beträchtlich 
in die Länge, wobei ihre Wände sehr dünn und 
zerbrechlich bleiben und nur aus Cellulose be- 
stehen. Durch Zerbrechen dieser dünnen Zell- 
wände wird allmählich der ganze Blattstielstumpf 
entfernt; dann wird die Narbe nach außen durch 
den Wundkork abgeschlossen, und nur die Enden 


147 


der Gefäße, die bei mikroskopischen Schnitten 
noch unter dem Kork zu erkennen sind, be- 
zeichnen die Stelle, an der das Blatt saß. Die 
Ablösung der ursprünglichen Vernarbungsschichten 
erfolgt langsam im Laufe des zweiten und dritten 
Sommers. 

In den Blättern, die den Winter über sitzen 
bleiben (feuilles marcescentes), finden die gleichen 
anatomischen Veränderungen statt. Nur unter- 
bleibt die Ausbildung der Trennungsschicht im 
Herbst. Das Ablösen dieser sitzengebliebenen 
Blätter erfolgt im Frühjahr bei der Ausbildung 
der endgültigen Korkschicht. 

Ganz ähnliche Verhältnisse zeigt nun die von 
mir untersuchte Ostrya carpinifolia. Die sitzen- 


zen 
ll 


Teil der 


Blattstiel- 
grund 


. Ostrya carpinifolia. 


gebliebenen Blätter zeigen im Gegensatz zu 
Carpinus Betulus gleich den im Herbste abfallenden 
die deutliche Ausbildung einer Trennungsschicht. 
Auf Längsschnitten des Blattstielgrundes findet 
man das Blattstielparenchym von dem des Blatt- 
stielgrundes durch eine deutliche Gewebelücke 
getrennt, und bei stärkerer Vergrößerung erkennt 
man auch, daß die Lücke durch kambiale Tätig- 
keit entstanden ist (Fig. 1). Es sind zwei oder 
drei Querwände neu gebildet. Die Trennung 
wird gleich der bei Carpinus Betulus infolge von 
Verschleimung erfolgt sein. Doch ließ die Be- 
schaffenheit der Wände deutlich erkennen, daß 
auch der Frost bei der Trennung mitgewirkt 
hatte. 
waren samt ihrem Inhalt gebräunt. Zuweilen war 
es dieser Trennungsschicht bereits gelungen, die 
Gefäße zu zerreißen. In den meisten Fällen 
waren dieselben aber unbeschädigt geblieben. 
Werden die Blätter im Laufe des Winters ge- 
waltsam entfernt (Wind, Schneedruck), so brechen 
sie in dieser Trennungsschicht ab, wobei die Ge- 
fäße zerrissen werden. 


Die an die Lücke angrenzenden Zellen 


148 


Zum Nachweis der Verholzung bediente ich 
mich des Kaliumpermanganats in der Art, wie 
es Mäule angibt. Dabei zeigte die vorläufige 
Schutzschicht nicht die charakteristische Rot- 
färbung des Lignins, sondern nur eine grünbraune 
Färbung. Dagegen war die Rotfärbung durch 
Sudan III gerade hier sehr ausgeprägt. (Beide 
Färbemittel hat Tison übrigens noch nicht an- 
wenden können, da sie erst nach Veröffentlichung 
seiner Arbeit bekanntgegeben sind.) 

Sehr hübsch zeigt Osirya dann die Aus- 
bildung der zweiten Trennungsschicht. Die lang- 
gestreckten Zellen, die 
durch das Durchbrechen 
ihrer Wände die Ab- 
trennung des Blattstiel- 

stumpfes bewirken, 
liegen ziemlich genau in 
der Verlängerung der 
Reihen des eigentlichen 
Wundkorkes (Fig. 2). 
Im Gegensatz zu Tison 
bin ich der Meinung, daß 
die Zellwände dieser 

zweiten Trennungs- 
schicht durchaus nicht 
aus reiner Cellulose be- 
stehen, sondern verkorkt 
sind. Wenigstens zeigten 
sie bei Behandlung mit 


Fig. 2. 


Ostrya. carpinifolia. 


Sudan III stets deutliche Rotfärbung. 


Wesentlich verwickelter erscheinen ‚diese 
Verhältnisse bei Carpinus dwinensis. Von einer 
Trennungsschicht ist an den sitzengebliebenen 
Blättern nichts wahrzunehmen. Wohl aber zeigen 
diese bereits die vorläufige Schutzschicht aus- 
gebildet. Im frischen Schnitt erkennt man eine 
deutliche Grenze zwischen dem Gewebe des Blatt- 
stieles und dem des Stammes. Oberhälb dieser 
Grenze erscheinen die Zellen wesentlich ärmer 
an Inhaltsstoffen als darunter. Bei Behandlung 
mit Kaliumpermanganat und Salzsäure werden 
die unteren Zellwände fast ganz zerstört, während 
die oberen nach dieser Behandlung scharf und 
deutlich hervortreten, ohne doch eigentlich ge- 
färbt zu sein. Ebenso ist nach Auslaugen mit 
Eau de Javelle durch Behandeln mit Sudan III 
keine Färbung zu erzielen. Wohl aber treten 
die Wände dann noch deutlicher hervor als im 
frischen Schnitt. In dickeren Schnitten zeigt die 
Schutzzone mit Sudan III eine deutliche Rot- 
färbung, mit Kaliumpermanganat eine grünbraune 
Färbung. Bei Doppelfärbung mit Fuchsin-Anilin- 
blau bleibt das Parenchym über der Schutzschicht 
hellblau, während diese sich gleich den Gefäßen 
rotviolett färbt. Die Gefäße gehen ganz un- 


149 


gehindert durch diese Schicht hindurch. DBlatt- 
stiel und Blattstielgrund sind sehr reich an 
Kristallen (Fig. 3). Wird das Blatt jetzt durch 


Fig. 3. 


Carpinus dwinensis. Blattstiel. 
äußere Einflüsse abgerissen, so bricht es in dieser 
gekennzeichneten Grenze ab. 

Bei solchen Blättern, die im letzten Herbst 
abgefallen sind, liegt die Ablösungsstelle einige 
Zellen über der vorläufigen Schutzschicht. Hier 
hat sich also die Trennungsschicht befunden. 
Zwischen den beiden Schichten zeigt sich wie 
bei Ostrya carpinifolia eine schmale ungeschützte 
Zone Parenchym. 

Die zweite Trennungsschicht habe ich bei 
dieser Art nicht gefunden. 

Ganz eigenartig und durchaus nicht einheit- 
lich erscheinen die Verhältnisse bei älteren Narben. 
Ob die ungewöhnlichen Temperaturverhältnisse 
des letzten Winters hier mitgewirkt haben, kann 
ich bei der kurzen Zeit, über die sich meine 
Untersuchungen erstrecken, nicht entscheiden. 

Einen solchen Fall zeigt die schematische 
Figur 4. Das dunkelschraffierte bezeichnet die 
verkorkten Stellen, soweit sie sich mit Sudan III 
färbten. Der Wundkork, der hier in doppelter 
Schicht ausgebildet ist, legt sich gleich einem 
Muff (Tison gebraucht passend für diese Form 
der Korkbildung die Bezeichnung manchon) an 
den Holzkörper an, der aber selbst ungehindert 
durch den Kork hindurchgeht. Nach innen zu 
schließen sich an den Kork mehrere Zelllagen 
an, die aus demselben Phellogen entstanden sind, 
ohne doch verkorkte Wände aufzuweisen. Tison 
bezeichnet diese Schicht, die sich auch im frischen 
Schnitt mit ihren hellen Zellwänden und dem 
fast ganz fehlenden Inhalt deutlich von dem braunen 
Kork abhebt, als Phelloderm. Die Gefäße und 
das von ihnen eingeschlossene Parenchym_ er- 
scheinen großenteils durch. Holzgummi (lignine 
gommeuse) verstopft. 


150 


In anderen Fällen fand ich sonst ganz glatt 
verschlossene Blattnarben, bei denen der Kork 
an der Außenseite unterbrochen war. An dieser 
Stelle gingen teils Bastfasern durch den Kork 
hindurch, teils aber auch Steinzellen. Wo sich 
eine derartige Unterbrechung fand, stiegen jedes- 
mal Kork und Phelloderm tief in das Innere des 
Stammes hinab. Ähnliches gibt Tison z. B. für 
Robinia Pseudacacia an. Nachprüfungen ergaben 
indessen, daß die beiden Fälle doch nicht ohne 
weiteres zusammengehören. Bei Robinia handelt 
es sich um Bastbelege der Gefäße, die der Kork 
nicht zu zerreißen vermag, und die er deshalb 
einhüllt. Diese Bastfasern nehmen mit Kalium- 
permanganat nicht die typische Rotfärbung des 
Holzes an, sondern werden braunrot (bzw. be- 
halten sie ihre braunrote Farbe). Steinzellen 
sind hier gar nicht zu finden. Bei Carpinus 
duinensis dagegen handelt es sich in der Mehr- 
zahl der Fälle um Stereiden, kurze, stark ver- 


Fig. 4. Blattnarbe längs; Verkorkung. 


Curpinus dwinensis. 


dickte Steinzellen, die sich mit Kaliumpermanganat 
intensiv rot färben. Nun hat Tschirch!allerdings 
in den jungen Zweigen von (Caprinus Betulus 
einen solchen „gemischten Ring“ beschrieben, der 
außerhalb der Gefäße verläuft, und der, sobald 
er infolge des Dickenwachstums des Zweiges 
zerreißt, die entstandenen Lücken durch Stein- 
zellen wieder ausfüllt, aber es fehlt jede Angabe, 
daß dieser gemischte Ring auch in die Blattstiele 
eintritt. Ich selbst habe ihn dort nicht gefunden. 


ı A. Tschirch, Beiträge zur Kenntnis des 
mechanischen Gewebesystems der Pflanzen. Jahrb. f. 
wiss. Botanik. Band 16. Berlin 1885, 


151 


Es erscheint mir daher nicht ausgeschlossen, daß 
das Rindenparenchym, das zur Bildung solcher 
Steinzellen zweifelsohne geneigt ist, nach der ein- 
getretenen Reizung durch die Verwundung Stein- 
zellgruppen bildet, die dann notgedrungen bei 
der Verschließung der Wunde mit verwandt 
werden. Eingehendere Untersuchungen hätten 
zu erweisen, ob sich diese Meinung aufrecht- 
erhalten läßt. 

Bei Carpinus cordata decken sich meine Be- 
funde genau mit dem, was ich von (Carpinus 
dwinensis angegeben habe. Nur habe ich bei 
älteren Narben nur den zweiten Typus des Ver- 
schlusses gefunden. 

Carpinus yedoensis, gleich der vorigen eine 
japanische Art, erinnert in ihrem Verhalten 
mehr an Ostrya carpinifolia. Die Trennungs- 
schicht ist auch bei den ausdauernden Blättern 
teilweise ausgebildet. 


Literaturverzeichnis. 


Bretfeld, v., Über Vernarbung und Blattfall. Jahrb. 
f. wiss. Bot. Band 12. 187981. 

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fall. Ber. d. Deutsch. bot. Ges. Band 23. 1904. 

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Carpinus Betulus an geschneitelten Bäumen. Ebenda. 
Band 24. 1906. 

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Band 11. 1899. 

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des feuilles. Bull. de la Societe royale de botanique 
de Belgique Band 10. 1872. 

Mer, M.-E., Des phenomenes vegetatifs qui precedent 
ou accompagnent le deperissement et la chute des 
feuilles. Bull. de la Societe botanique de France. 
Band 23. 1876. 

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herbeiführen. Botanische Zeitung 1860. 

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1586. Band 69. 

Tison, A., Sur la chute des feuilles et la cicatrisation 
de la plaie. Comptes rendus, Acad. d. Sc. 1899. 
— Sur la eicatrisation du systeme fasciculaire et celle 
de l’appareil seereteur lors de la chute des feuilles. 

Ebenda. 

— Recherches sur la chute des feuilles. Theses. Caen. 
Abgedruckt in M&moires de la Societe Linneenne 
de Normandie. Band 20. 1900. 

Tieghem, Ph. van, et Guignard, A., Observations 
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la Societe botanique de France. Band 29. 1882. 

Wiesner, J., Untersuchungen über die herbstliche 
Entlaubung der Holzgewächse. Sitzgsber. d. K. Akad. 
d.. Wiss. zu Wien. Band 64. 1871. 


— Uber den Einfluß des Sonnen- und des diffusen | 


Tageslichtes auf die Laubentwicklung sommergrüner 
Gewächse. Ebenda. Band 113. 1904. 


152 


Wiesner, J., Uber den Hitzelaubfall. Ber. d. Deutsch. 
bot. Ges. Band 22. 1904. 

— Über den Treiblaubfall und über Ombrophilie 
immergrüner Holzgewächse. Ebenda. 

— Über Laubfall infolge Sinkens des absoluten Licht- 
genusses (Sommerlaubfall),. Ebenda. 

— Die biologische Bedeutung des Laubfalles. Ebenda. 
Band 23. 1905. 

— Uber Frostlaubfall nebst Bemerkungen über die 
Mechanik der Blattablösung. Ebenda. 

— Zur Laubfallfrage. Ebenda. Band 24. 1906. 


Holtermann, Dr. ©., Schwendener’s Vor- 
lesıngen über mechanische Probleme 
der Botanik, gehalten an der Universität 
Berlin. Bearbeitet und herausgegeben von 
Dr. C. Holtermann, Professor in Berlin. 
Mit dem Bildnis Schwendener’s und 90 Text- 
figuren. 

Leipzig, Engelmann 1909. VI u. 134 S. 
Preis geh. 3,60 Mk. 

Das Buch bringt eine Reihe von aus- 
gewählten Kapiteln aus der Sommervorlesung 
Schwendener’s über „Mechanische Probleme 
der Botanik“. Es wird eine gewisse Bekannt- 
schaft sowohl mit der Botanik, als auch mit der 
Physik und Mathematik vorausgesetzt und in 
den zehn Kapiteln, in die das Werk zerfällt, teil- 
weise an der Hand vorzüglicher Textfiguren, eine 
große Fülle Material geboten. Die einzelnen 
Kapitel stehen in keinem inneren Zusammenhange, 
berühren aber im wesentlichen doch alle Fragen, 
die einer mechanischen Behandlung fähig sind. 
Zum großen Teil sind ja die einzelnen Tatsachen 
schon aus anderen Schriften Schwendener’s 
bekannt geworden, dennoch ist es eine dankens- 
werte Aufgabe gewesen, sie im Zusammenhange 
herauszugeben. 

Wenn man sich zwar mit den meisten der 
vorgebrachten „mechanischen“ Erklärungen, die 
hier versucht werden, einverstanden erklären 
kann, so gilt dies doch keineswegs von der 
Gesamtheit. So erscheint es Ref. fraglich, ob 
die Versuche von Ursprung genügen, um 
Schwendener die Berechtigung zu geben, bei 
dem Problem des Saftsteigens ein „unbekanntes 
Etwas, die Lebenstätigkeit des Plasmas“ anzu- 
nehmen, das für das Aufsteigen des Wassers in 
den Pflanzen verantwortlich gemacht werden soll. 
Denn wenn auch Ursprung nachgewiesen hat, 
daß „die Ausschaltung der lebenden Zellen, 
wenn auch nur auf einer kurzen Strecke“, 
auf die Wasserbewegung hemmend wirkt und 
„baldiges Welken und Absterben der Versuchs- 
objekte“ verursacht, so ist doch hier auch den 
Straßburger’schen Versuchen mindestens 


155 . 
ebensoviel Gewicht beizulegen, nach welchen dies 
lediglich auf das Austrocknen der Gefäße und 
das damit verbundene Funktionsloswerden der- 
selben zurückzuführen ist. Auch Untersuchungen 
über Thyllen scheinen für die Ansicht Straß- 
burgers zu sprechen, indem eben z. B. Robinia 
Pseudacacia gerade deshalb das Beschneiden so 
gut verträgt, weil sie ihre Gefäße durch reichliche 
'T'hyllenbildung vor dem Austrocknen und dem 
Außerfunktiontreten bewahrt. Jedenfalls sind die 
Versuche auf diesem schwierigen Gebiete noch 
nicht als abgeschlossen zu betrachten; darum 
brauchen wir aber, glaube ich, jetzt durchaus 
noch nicht auf eine mechanische Erklärungs- 
möglichkeit zu verzichten. Späteren Versuchen 
muß es vorbehalten bleiben, hier Klarheit zu 
schaffen, jenes „unbekannte Etwas“ näher zu er- 
forschen und die Kontroverse zu lösen, die zwischen 
den Straßburger’schen und Ursprung’schen 
Versuchen besteht. 

Interessant sind auch die Angaben über die 
Spaltöffnungen, deren Aufgabe nach Schwendener 
nicht darin besteht, „die Transpiration zu regu 
lieren, sie stehen vielmehr im Dienste der Assimi- 
lation, deshalb schließen sie sich bei Mangel an 
Kohlensäure“. Was die Anpassung der Pflanzen 
an ihre Standortsverhältnisse anbetrifft, so machen 
einige Vertreter der Gattung Carex hier eine 
beachtenswerte Ausnahme bezüglich der Ausbildung 
des Spaltöffnungsapparates. Sie besitzen, obwohl 
an feuchten Standorten wachsend, Spaltöffnungen, 
die an diejenigen der Steppenpflanzen erinnern 
und sind nach Schwendener eingewandert. 
Die Bemerkung erinnert an eine Beobachtung, 
die Freidenfeld bei seinen Wurzelunter- 
suchungen gemacht hat. Er fand auch hier, daß 
gewisse Arten der Gattung Carex in ihrem Wurzel- 
bau anatomische Merkmale haben, die ihren 
Standortsverhältnissen nicht entsprechen. Hieraus 
schloß er genau wie Schwendener auf enge 
Verwandtschaftsverhältnisse mit anderen Arten 
und auf Einwanderung. Das Wichtige dabei ist 
aber, daß durch Schwendener’s Angabe 
wieder bestätigt wird, daß alle biologischen 
Faktoren oft nicht imstande sind, die anatomische 
Ausbildung naheverwandter Formen so abzuändern, 
daß wir ihre Zusammengehörigkeit nicht sofort 
erkennen könnten. Diese Erkenntnis ist eine 
wichtige Grundlage für die Möglichkeit einer 
Verwertung der anatomischen Merkmale für die 
Systematik und damit für eine tiefere Erkenntnis 
des „natürlichen Systems“, 

Auf Rindenspannung, Variationsbewegungen, 
auf welchem Gebiete Schwendener den 
Pfeffer’schen Anschauungen entgegentritt, auf 
hygroskopische Drehungen und Torsionen u. a. wird 


154 


hingewiesen, und, was besonders wichtig ist, am 
Schlusse von jedem Kapitel werden die haupt- 
sächlichsten Spezialarbeiten angeführt, so daß 
jeder sofort weiß, wo er nähere Auskunft über 
den betreffenden Gegenstand holen kann. 

v. Alten. 


Kusano, S., On the parasıtism of Sipho- 
nostegia (Rhinantheae). 
Bulletin of the College of Agriculture, Tokyo Imperial 
University, vol. VIII, 1908, Nr. 1, p. 7, 5 Fig. 
Verf. setzt mit dieser und der folgenden 
Abhandlung seine verdienstlichen Studien über 
die parasitischen Samenpflanzen Japans fort. Er 
bespricht die Haustorien von Siphonostegia und 
stellt wesentliche Abweichungen von dem so ein- 
heitlichen Bau derselben bei den europäischen 
Gattungen fest. So fehlt im Kern des Haustorial- 
knopfes das „hyaline Gewebe“, an seiner Stelle 
tritt ein + kompakter Tracheidenkomplex auf, und 
weiter soll ein Haustorialfortsatz kaum angedeutet 
sein. Die Auffassung des erwähnten Tracheiden- 
komplexes als einer der Wasserspeicherung und 
der Regulierung der Wasserbilanz zwischen Wirt 
und Parasit dienenden Einrichtung dürfte das 
Richtige treffen. Der Nachweis des Haustorial- 
fortsatzes wird, falls Siphonostegia wirklich eine 
Rbinanthee ist (sind Schilddrüsen an den Blättern 
vorhanden ?), nach Ansicht des Ref., zumal an 
jungen Haustorien, wohl noch gelingen. Für frag- 
lich hält Ref. die Berechtigung der Unterscheidung 
von lateralen und terminalen Haustorien. Seinen 
Untersuchungen nach kommen bei allen Rhinan- 
theen nur laterale Haustorien vor, und.es spricht 
für eine etwas flüchtige Behandlung der Literatur, 
wenn Verf. bei der Erwähnung der terminalen 
Haustorien Zathraes und des Ref. Arbeit zitiert, 
als ob auch Ref. terminale Haustorien unter- 
schieden hätte. Ebenso fällt es auf, daß Lathraea, 
wieder unter Zitierung von des Ref. Abhandlung !, 
als Orobanchee bezeichnet wird, um so mehr, als 
am genannten Orte ein eigenes Kapitel (VIII) der 
systematischen Stellung von Zathraes gewidmet 
ist, in dem alle Momente zusammengetragen er- 
scheinen, die Lathraeas als Rhinanthee und ihre 
Einbeziehung zu den Orobancheen als falsch er- 
weisen. Heinricher. 


! Anatomischer Bau und Leistung der Saug- 
organe der Schuppenwurzarten. Breslau (J. U. Kern’s 
Verlag) 1895. (Aus Cohn’s „Beiträge zur Biologie der 
Pflanzen“. Bd. VII.) 


155 


Kusano, S., Further studies on Aeginetia 
indica. 


Bull. of the College of Agriculture. 


Tokyo Imperial 
University, vol. VIII, 1908. Nr. 1. 


20 p., 1 Taf. 
Die interessante Abhandlung behandelt die 
Embryologie und die Keimungsbedingungen der 
im Titel genannten Orobanchee. Die kleinen 
Samen gleichen vollkommen jenen von Orobanche 
und besitzen auch nur einen wenigzelligen, un- 
differenzierten Embryo. Befremdlich wirkt, daß 


der Verf., der, wie Ref. im vorstehenden bemerkt, | 


Lathraea fälschlich zu den Orobancheen einbezieht, 
bei dem Vergleich des Embryobaues von Aeginetia 
und Lathraea (auf den er eingeht) auf die Un- 
wahrscheinlichkeit einer systematischen Zusammen- 
gehörigkeit der beiden Gattungen nicht geführt 
wird. Die Keimung zeigt einen von Orobanche 
abweichenden ganz eigenartigen Verlauf. Die 
ersten Anzeichen derselben bestehen in einer 
beträchtlichen Volumzunahme der am Radikular- 
ende des Embryos gelegenen Zellen, durch welche 
die Testa gesprengt wird. Diese Zellen wachsen 
dann papillös aus und werden schließlich zu 
eventuell gegliederten, auch verzweigten Haaren, 
die Wurzelhaare der Wirtpflanze rankenartig um- 
fassen und überhaupt die erste Befestigung des 
Keimlings an der Wirtwurzel übernehmen. Diese 
„hair-tendrils“ erinnern einigermaßen an die Haar- 
bildungen der jungen Haustorienanlagen der Rhi- 
nantheen, die auch die erste Befestigung, die der 
3ildung des Haustorialfortsatzes vorangeht, über- 
nehmen. Dies trifft um so mehr zu, als bei 
Aeginetia der durch die „hair-tendrils“ aus- 
gezeichnete Pol des Embryos tatsächlich zum 
primären Haustorium entwickelt wird. 

Über die Keimungsbedingungen wird fest- 
gestellt: 1. In Wasser, in der feuchten Kammer, 
in Erde allein keimen die Samen nicht. Sie 
werden dazu erst durch die Wurzel einer höheren 
Pflanze angeregt. 2. Während hierzu Wurzeln 
von Gefäßkryptogamen, Gymnospermen und Angio- 
spermen genügen, findet eine Weiterentwicklung 
der Keimlinge jedoch nur statt, wenn Wurzeln 
gewisser Gattungen der Monokotylen ergriffen 
werden. 3. Die zur Keimung anregende Substanz 
ist unbekannt, scheint aber von den Wurzeln 
aller höheren Pflanzen gebildet zu werden. 4. Zwei 
Jahre trocken aufbewahrte Samen haben ihr Keim- 


vermögen eingebüßt. 5. Zellvermehrung im Embryo. 


tritt erst dann ein, wenn die Befestigung an einer 
Nährpflanze vollzogen ist. 6. Der Keimling wächst 
dann unter Vermittelung eines Meristems, das 
unterhalb der „hair-tendrils“ auftrittt, zu einem 
knolligen Gebilde heran. 7. Die Knolle differenziert 
sich in das primäre Haustorium, den Stamm und 


156 
das Wurzelsystem, welche letzteren aus dem 
plumularen Ende des Embryos hervorgehen. 


Heinricher. 


Marloth, R., Das Kapland, insonderheit 
das Reich der Kapflora, das Waldgebiet 
und die Karroo, pflanzengeographisch 
dargestellt. Mit Einfügung hinterlassener 
Schriften A. F. Schimpers. II. Bd. III. Teil 
d. Wiss. Ergebn. d. Deutsch. Tiefsee-Exped. 
auf dem Dampfer „Valdivia“ 1898—1899. 

Jena 1908. 4°. 436 p., 8 Kart., 20 Heliogr. u. 100 Abb. 
im Text. Gustav Fischer. — Preis Mk. 100. 

Hatte schon dem verewigten Schimper 
während des Aufenthaltes der Valdivia-Expedition 
Dr. Marloth als Führer zur Seite gestanden, 
so muß es nun als ein glückliches Ereignis be- 
trachtet werden, daß Dr. Marloth nach dem 
Tode des berühmten Phytogeographen sich bereit 
fand, die vorliegende Arbeit zu übernehmen. 
Niemand wäre dazu befähigter gewesen als er, 
der seit dem Jahre 1887 aufs genaueste die 
Verhältnisse der Kapflora studiert hat. Marloth 
hat es mittels seiner lebendigen Sprache meister- 
haft verstanden, hier alle jene feinen und feinsten 
Farbennüanecierungen der prächtigen Kapflora dem 
Leser wiederzugeben. Aus einer angestammten 
Flora haben im Laufe der Zeiten die klimatischen 
Faktoren ein ausgeprägtes pflanzengeographisches 
Gebiet geformt, das aber keineswegs als einheit- 
lich aufzufassen ist, sondern das sich genetisch 
und geographisch in zwei Gebiete gliedert: 1. die 
eigentliehe Kapflora; 2. die südafrika- 
nische Flora, das südlichste Glied des alt- 
afrikanischen Festlandes. Selbstverständlich gehen 
beide Gebiete allmählich ineinander über. 

Beide Gegenden sind gleich stark überflutet 
von einer erdrückenden Fülle grellsten Lichtes, 
und doch sind beide wesentlich im Habitus ver- 
schieden. Worin zeigt sich nun dieser durch- 
greifende Unterschied? In der Wasserzufuhr 
und inder Bewegung der Luft. Heiße, aus- 
trocknende Winde mit gesteigerter Transpirations- 
anforderung bedingen das Charakteristikum der 
Kapflora, die „Hartlaubflora“. Anderseits 
rief ein bedeutendes Feuchtigkeitsminimum die 
für die südafrikanische Flora so typischen Sukku- 
lenten hervor. 

Von der Schilderung der Einzelgebiete möge 
das Wesentlichste hier hervorgehoben werden. 

Il. Die Kapflora. Außer in einem ge- 
schlossenen Gebiete tritt diese Flora noch in 
inselförmigen Komplexen, deren größter die 


157 


„Zwarteberge“ sind, auf. Die Küsten und Niede- 
rungen, aus denen sich die Kapflora erhebt, zählen 
eigentlich gar nicht zu ihr. Die weit verbreiteten 
Halophyten der Salz- und Strandwiesen, der dünen- 
bewohnende Sporobulus pungens, die auch auf den 
Dünen gedeihende Myrica cordifolia mit Rhus 
crenata sind ebenso wenig Charakteristika der 
Kapflora wie die aus Rohr und Zantedeschien 
bestehenden Sümpfe. Zwischen diesen das Bild | 
der eigentlichen Flora verwischenden Formationen | 
finden sich aber auch rein typische Striche, wie 
die mit Proteaceer , Restionaceen und Ericaceen 
dicht besetzten sandigen Ebenen. Erst im Berg- 
revier setzt die Kapflora in ihrer ganzen Mannig- 
faltigkeit ein. Hier läßt sie auch eine gute Ein- 
teilung nach den Höhenstufen zu. Das Gebiet 
des Renosterveldes überzieht die Hügel 
und Vorberge mit seinen ursprünglichen 
Macchien, die jetzt „künstlich“ durch Vieh- 
fraß ein wesentlich anderes Gepräge bekommen 
haben. Immer aber kehrt der Busch in seine 
frühere Macchienform zurück. Leucadendron 
argenteum, Olea verrucosa und erikoides Gebüsch 
bilden diese Flora, die aber durch die Protea- 
ceen erst ihr eigentliches Gepräge erlangt. 
Bildeten Granit und Schiefer diese Hügel, 
so baut sich die Bergregion vorwiegend aus 
Sandstein auf. Ihre Formation ist eine Bergheide. 
Räumlich gering sind die Hochgebirgs- 
kämme und Gipfel, deren Vegetation zumeist 
den Charakter einer subalpinen Felsenheide trägt 
und erst bei 1900--2000 m einen alpinen Zug 
annimmt. Eine isolierte Stellung nahmen 
II. die Wälder der Südküste ein, die) 
durch Raubbau derartig zurückgebildet sind, daß 
sich nur ein schmaler Streifen geschlossenen Be- 
standes vorfindet, der Knysnawald. Trotz 
gleichmäßigen Klimas und etwas feuchtem Sommer | 
zeigen die Arten doch xerophilen Charakter. Der, 
Grund hierzu ist in den heißen, trockenen, nörd- 
lichen Winden zu suchen. Podocarpus Thunbergii, 
Olea laurifolia usw. setzen diesen Wald zusammen. 
Interessant an diesem Gebiet ist die überaus scharfe 
Umgrenzung gegenüber der Kapflora. Das be- 
deutendste Kontingent unserer Gegenden bildet 
III. das zentrale Gebiet. Die Karroo. 
Weder rein geologische noch rein klimatische 
Faktoren bilden diesen Begriff, sondern er wird 
geformt durch den ganzen Vegetationscharakter, 
Die Karroo ist nach Marloth „eine zur Halb- 
wüste gewordene Steppe. Der Verf. unter- 
scheidet drei Untergebiete: 1. Die große 
Karroo; 2. die kleine Karroo; 3. die| 
Westkarroo, wozu noch zu zählen sind die 
Robertsonkarroo und die Inseln aus 


dem Kapfloraareale, | 


158 


Ausgesprochenen Wüstencharakter 
zeigt die große Karroo in ihrem mittleren 
Teile, der Gouph. Nur vereinzelte Lycium- und 
Sarcocaulon-Sträucher und wenige Sukkulenten 
überziehen die eintönigen Hügel und Geröllhalden, 
mit ihrem graufarbenen Gewande die tote Einförmig- 
keit des Gesteins nirgends belebend. Wo sich in 
den Vertiefungen salzbittere Wasserlachen gebildet 
haben, siedeln sich Halophyten wie Tamarix arti- 
culata u. a. an. Milder in ihren Farben zeigt 
sich de Mordenars- und Bastardkarroo, 
sowie die Ostkarroo. Aloö ferox, Testudinaria, 
Euphorbia-Arten, vor allem Euphorbia multiceps 
verleihen der Landschaft ihr Gepräge. 

Durch eine Gebirgskette der Kapformation 
von der großen Karroo geschieden, dehnt sich 
die kleine Karroo aus, als eine allseitig von 
der Kapflora umschlossene Senkung. Eingesprengte 
Komplexe der Kapflora verwischen die Einheitlich- 
keit dieses Florenbezirkes. Auch diese kleine 
Karroo zerfällt wieder in kleinere Unterabteilungen, 
verschieden in Hinsicht auf Klima und geologische 
Beschaffenheit und der hieraus naturgemäß resul- 
tierenden habituellen Verschiedenheit der Floren, 

Die Westkarroo gleicht einerseits der Gouph, 
andererseits dem Westen der großen Karroo. 

Den größten Teil des südafrikanischen Kon- 
tinentes bildet das karroide Hochland, das 
botanisch nur sehr wenig erforscht ist. — Echte 


ı Karroo, Grassteppen, sukkulentenbestandene Hügel 


und karroides Hochland mischen sich in Klein- 
Namaland. 

Von den Beziehungen der Kapflora 
zu anderen Florenbezirken sei hier nur 
der interessanten Anklänge an Australien ge- 
dacht. Marloth weist nämlich darauf hin, daß 
diese oft so sehr in Vordergrund gerückten Be- 
rührungspunkte beider Floren durchaus nicht so 
befremdend sind, als es zuerst den Anschein hat. 
Von den Proteaceen z. B. kommen nur die Proteen 
in Afrika vor, während alle anderen Tribus auf 
Australien beschränkt sind. Ähnlich verhält es 
sich auch mit anderen Familien, wie z. B. den 
Rutaceen. Der Verf. folgert hieraus nun, daß 
die Kapflora zu der ursprünglichen Flora zu- 
sewandert ist. 

Was das Buch Marloth’s nun so überaus 
anregend und anziehend macht, das sind außer 
der schon hervorgehobenen, prachtvoll plastischen, 
farbenreichen Sprache die Uberfülle ökologisch- 
physiologischer und biologischer Momente. Es 
gehört eben die ganze liebevolle Hingabe, der 
sanze weitschauende und niemals an Einzelheiten 
haften bleibende Geist Marloth’s dazu, eine 
Flora so in jeder denkbaren Hinsicht mit gleicher 
Genauigkeit erforschen zu können. Dabei ist noch 


159 


in Betracht zu ziehen, daß der Verf., wie er mir 
mitteilte, nur mit größter Schwierigkeit die nötigste 
Literatur erlangen konnte. Außer bekannten Tat- 
sachen finden sich vorzügliche neue Gedanken in 
dem Kapitel über die Wasseraufnahme durch ober- 
irdische Organe. Auf die lichtvollen biologischen 
Einzelheiten kann ich hier leider nicht näher 
eingehen. 

Besonderes Lob gebührt auch dem Verleger. 
Das Buch ist mit beispielloser Freigebigkeit aus- 
gestattet. Es ist nur zu bedauern, daß Herr 
Dr. @. Fischer statt einfacher photographischer 
Reproduktionen die allerdings viel prächtigeren 
Heliogravüren wählte, wodurch der hohe Preis des 
Buches zum Teil bedingt ist, dessen Anschaffung 
den meisten Botanikern damit sehr erschwert ist. 


Reno Muschler. 


Houard, C., Les Zooe£cidies des Plantes 
d’Europe et du Bassin de la Medi- 
terrannde. Tome 1. 

Paris (Hermann) 1908. gr. 8°. 569 S., 1365 Figuren 

im Text, 2 Tafeln und 4 Porträts. — Preis 40 fr. 
In dem vorliegenden ersten Bande beschreibt 

Verfasser die Gallenbildungen an Kryptogamen, 

Gymnospermen, Monokotylen und einem Teil der 

Dikotylen (Juglandeae bis Rosaceae). Die Anordnung 

des Stoffes ist nach Pflanzenfamilien getroffen, 

und zwar geht jeder einzelnen Familie eine kurze 

Übersicht allgemeinen Charakters über die zu 

behandelnden Deformationen voraus, worin be- 

sonders auf die strittigen Punkte aufmerksam 
gemacht und auf die Fragen, welche noch offen 
stehen, hingewiesen wird. Was aber dem wissen- 
schaftlichen Ceeidiologen vor allem willkommen 
sein dürfte, das sind die zahlreichen Literatur- 
angaben, die jeder einzelnen Gallenbildung an- 
gefügt sind. Diese sind um so mehr zu begrüßen, 
als die vielen Einzelarbeiten, trotz der existierenden 

Sammelwerke, so sehr zerstreut sind, daß ihre 

Auffindung häufig nicht geringe Mühe machte. 

Außer diesen Angaben findet sich bei jeder Be- 

schreibung eine Notiz über die geographische 

Verbreitung der betreffenden Art. 1365 größten- 

teils instruktive Orisinalfiguren und 2 Tafeln er- 

möglichen auch dem weniger Geübten eine leichte 

Auffindung der Gallenerzeuger. 

Dörries. 


160 


Gutzeit, E., Die Bakterien im Kreislauf 
des Stoffes in der Natur und im Haus- 
halt des Menschen. 


Aus „Natur und Geisteswelt“. Teubner, 1909. VI u. 
138 S., 13 Abbildungen. — Preis geb. Mk. 1,25. 


Es ist gerade zu einer Zeit, wo die Resultate 
der Bakteriologie immer mehr, aber teilweise sehr 
unvollständig und entstellt, ins Volk dringen, eine 
dankenswerte Aufgabe, in kurzer, leicht faßlicher 
und doch streng wissenschaftlicher Form die Haupt- 
sachen dieses wichtigen Gebietes der Wissenschaft 
darzustellen. Diesen Zweck verfolgt Verf. mit 
seinem Büchlein, das wegen der klaren, inter- 
essanten Darstellung jeder mit Vergnügen lesen 
wird, der sich in dieses Wissensgebiet ein- 
führen will. 

Die pathogenen Bakterien von der Darstellung 
ausschließend, macht Verf. bekannt mit jenen 
Formen, die besonders in der freien Natur und 
im. Haushalt des Menschen eine Rolle spielen. 
Nichts wird an irgendwelchen naturwissenschaft- 
lichen Kenntnissen vorausgesetzt, und dies macht 
gerade für Laien das Buch so wertvoll, an die es 
sich vorzugsweise wendet. 

Zunächst werden Form, Größe, Gestalt usw. 
der Bakterien geschildert und gezeigt, daß wir 
überall in der Natur der Tätigkeit der Bakterien 
begegnen. Jede Fäulnis ist eben ihr Werk, und 
jede Verwesung beruht auf ihrer Anwesenheit, 
so daß Pasteur sie mit Recht als „die Toten- 
gräber der Natur“ bezeichnen konnte. Wo sie 
durch irgendwelche Umstände nicht ihre Tätigkeit 
entfalten können, sammeln sich sofort größere 
Mengen unveränderter organischer Substanz an, 
wie wir es bei der Bildung der Torfmoore so gut 
sehen können. 

Von besonderer Wichtigkeit sind aber die 
Bakterien dadurch, daß es größtenteils ihr Werk 
ist, daß sich der Kreislauf des Stoffes in der 
Natur in der bekannten Weise abspielt. Verf. 
schildert den Kreislauf des Kohlenstoffes und, 
vor allem für den Landwirt interessant, den des 
Stickstoffes. Der Leser wird eingeweiht in das 
ewige Spiel der Natur, wo alles in fortwährender 
Veränderung und Umsetzung begriffen ist. Er 
erhält eine exakte Darstellung darüber, warum 
„alles fließt“, und was für eine große Rolle eben 
den Bakterien dabei zufällt. Die vorgebrachten Tat- 
sachen und Forschungsergebnisse der Agrikultur- 
bakteriologie, Gärungsphysiologie usw. werden 
jedem höchst willkommen sein, der nicht nur die 
Dinge als solche anschaut, sondern auch nach 
der kausalen Verknüpfung der einzelnen Er- 
scheinungsformen frast; er wird Aufklärung und 
Anregung finden. 


161 


Auch die Hausfrau kann mit Vorteil das 
Buch lesen und manche Lehre zu ihrem Nutzen 
daraus entnehmen. Sie wird z. B. einsehen, daß 
es nicht auf luftdichten Verschluß ankommt beim 
Konservieren, sondern auf keimfreies Arbeiten 
und wird sich erklären können, weshalb durch 
die Tätigkeit anaörober Bakterien gerade gut 
luftdichte Gläser verderben. Es wird also die 
praktische Hausfrau, wenn sie bakteriologisch 
denken lernt und sich die Erfolge dieser Wissen- 
schaft zu nutze macht, sich vor manchem Ärger 
und Verdruß über verdorbene oder mißratene 
Nahrungsmittel bewahren können. 

Dessleichen findet derjenige, welcher es sich 
zur Aufgabe gemacht hat, dem Boden durch Kultur 
Schätze abzugewinnen oder die Naturprodukte 
zur Nahrung von Mensch und Tier zuzubereiten, 
wichtige Aufklärung und wertvolle Ratschläge. 
Aber auch jeder, andere denkende Mensch wird 
mit Vergnügen dieses interessante Buch lesen, denn 
er wird sich freuen, mit seiner Hilfe einen Schritt 
tiefer „in das Innere der Natur“ vordringen 
zu können. v. Alten. 


Wagner, Ad., Geschichte des Lamarckis- 
mus als Einführung in die psycho- 
biologische Bewegung der Gegenwart. 

Stuttgart (Frankh’sche Verlasshandlung) 1909. Preis 

geh. Mk. 7,50, geb. Mk. 8,80. 

Eine Geschichte, allerdings nicht im strengsten 
Sinne des Wortes, der Entwicklung der Natur- 
wissenschaft von den Zeiten Lamarck’s bis auf 
unsere Tage gibt das vorliegende Buch. Es sucht 
nachzuweisen, daß die Ideen, welche Lamarck 
schon 1809 in seiner „philosophie zoologique“ 
ausgesprochen hat, gerade in unseren Tagen 
wieder ans Licht gezogen werden, und daß sie die 
Lebensvorgänge und die Entstehung neuer Arten 
weit besser erklären als die Selektionstheorie 
Darwins. 

Verf. schildert in der „allgemeinen und 
historischen Einleitung“ die geistigen 
Strömungen im Anfange des 19. Jahrhunderts, 
wo der allgewaltige Cuvier seine Theorie von 
der Konstanz der Arten mit so großem Geschick 
aufstellte und seine Zeitgenossen so zu über- 
zeugen wußte, daß die Schriften Lamarck’s, 
der sich gegen die Konstanz der Arten wie auch 
gegen die Kataklysmentheorie wandte, gänzlich 
unbeachtet der Vergessenheit anheimfielen. 

Erst Darwin war es beschieden, dieses 
Dogma’' zu beseitigen, und er galt dann als Be- 
gründer der Descendenztheorie, Ja, so sehr war 
man für ihn begeistert, daß man Darwinismus 


162 


und Descendenztheorie identifizierte, sich gar 
nicht bewußt, daß Lamarck schon 50 Jahre vor- 
her klar den Gedanken der Abstammungslehre 
ausgesprochen hatte. 

Sehr bald setzte aber eine starke Gegen- 
strömung ein gegen den Darwinismus, der die 
mechanistische Weltanschauung zum leitenden 
Prinzip hat. Immer mehr kam man auf die 
vitalistische Anschauungsweise zurück, wenn auch 
nicht so mystisch wie früher, und in unseren 
Tagen macht sich bei einzelnen Gelehrten immer 
mehr eine psychistische Weltanschauung geltend. 


Nachdem Verf. so eine kurze historische 
Skizze gegeben hat, geht er auf die Lehre 
Lamarck’s im besonderen ein. Er schildert 


die eindringenden Kenntnisse dieses großen fran- 
zösischen Gelehrten, seine rege Forschertätigkeit, 
seine scharfe Beobachtungsgabe, die ihn erkennen 
ließ, daß die Arten immerfort „im Fluß* sind, 
daß sich an die „Bedürfnisänderung“ die „Tätig- 
keitsänderung“ und daran die „Organänderung“ 
schließt. 

Die Ursachen dieser „Bedürfnisänderung“ 
sah Lamarck in den veränderten Umgebungs- 
beziehungen, und er mußte, da diese nicht plötz- 
lich statthaben, zwei Faktoren als besonders 
wichtig anerkennen: die Erwerbung neuer Eigen- 
schaften und die Vererbung der erworbenen Eigen- 
schaften auf die Nachkommen. Gebrauch und 
Nichtgebrauch sind nach ihm die maßgebenden 
Faktoren für die Umgestaltung der Organe, doch 
glaubt Verf., daß sie für Lamarck nur eine 
Folgeerscheinung, nur das technische Mittel sind, 
bei dem er aber nicht wie Darwin bei der Ans- 
lese, stehen blieb, sondern die Ursachen, die 
treibenden Faktoren suchen zu müssen glaubte, 
welche dieses technische Mittel in Betrieb setzen. 
Verf. glaubt, daß Lamarck hierfür rein psychische 
Faktoren in Anspruch nimmt und daher mit Recht 
als Ausgangspunkt für die moderne Psychobiologie 
angesehen werden darf. 

Darauf wendet sich Verf. gegen den Dar- 
winismus, indem er kurz die Gründe aller 
jener Forscher anführt, die gegen das Dogma 
von der Entstehung der Arten durch natürliche 
Zuchtwahl geschrieben haben. 

In erster Linie wird Ed. v. Hartmann 
sehr eingehend behandelt, der in seiner „Philo- 
sophie des Unbewußten“ mit größter Schärfe die 
Schwächen der Darwin’schen Theorie betont. 

Ferner wird Moritz Wagner’s Migrations- 
theorie gegen Darwin ins Treffen geführt wie 
auch Nägeli’s „Mechanisch-physiologische Ab- 
stammungslehre“, wo derselbe nachweist, daß die 
Selektion die Abänderung morphologischer Merk- 
male, insbesondere aber die aufsteigende Richtung 


163 


der Entwicklung nicht bewirken kann. Nägeli) 
schätzt aber die äußeren Einflüsse sehr gering ein | 
und ist neben v. Kölliker einer der striktesten | 
Vertreter der „Orthogenesis“. 

Darauf wendet sich Verf. zu Kölliker, 
der dadurch von Wichtigkeit ist, daß er die, 
heterogene Zeugung betonte, und zu Askenasy, 
der, ebenfalls Orthogenetiker, die Frage aufwirft, 
wie die Eigenschaften, Reizbarkeit usw. vor dem 
Kampf ums Dasein, vor der Zuchtwahl beschaffen 
gewesen sind. 

Hieran schließt sich Th. Eimer, wohl| 
darum angeführt, weil er gegen die Mimikry zu 
Felde gezogen ist, das „Paradefeld“ des Dar-| 
winismus. 

Wolff und Kassowitz lernen wir ferner 
als solche Forscher kennen, die die Selektions- 
theorie mehr oder weniger entschieden abweisen, 
und auch der Verf. glaubt sein Teil dazu bei- 
getragen zu haben, daß frühzeitig auf die Mängel 
des Darwinismus hingewiesen worden ist. Neuer- 
dings hat besonders Pauly viel gegen die 
Selektionstheorie geschrieben und ist eine Haupt- 
stütze geworden der neuen Richtung, welche sich | 
Psychobiologie nennt, zu der außer ihm noch 
Franc& und Verf. zu zählen sind. 

Pauly sucht nachzuweisen, daß die Selek- 
tionstheorie nie zweckmäßige Wesen hervorbringen 
kann; auch könne sie die nützlichen Eigenschaften 
im Organismus nicht erklären, da sie die Nützlich- 
keit der Varianten schon voraussetzt, Er leitet 
damit zu seinem Teleologieproblem und seiner 
psychistischen Lebensauffassung hin, die in einem 
späteren Kapitel ausführlich besprochen werden. 
Zum Schluß werden noch als Kritiker des Dar- 
winismus Piepers und J. G. Vogt angeführt, 
die beide geistvolle Einwände gegen die alleinige 
Richtigkeit der Selektionstheorie geltend gemacht | 
haben. 


Das vierte Kapitel beschäftigt sich mit der 


Weiterentwicklung des Lamarckismus, 
und zwar zunächst mit dem sogenannten Neo- 
Lamarckismus, jener Richtung, die die Lehren 
Lamarck’s mit neuem Inhalt versehen hat, und 
meint die Selektionstheorie endgültig beiseite ge-| 
schoben zu haben. Sie sucht zu zeigen, daß das 
Problem viel tiefer gefaßt werden muß, indem 
sie nicht bei dem Mittel stehen bleibt, sondern 
die Ursachen zu analysieren sucht. Mit großer | 
Literaturkenntvis führt Verf. alle Forscher an, | 
die irgendwo einmal eine „psychistisch“ klingende | 
Äußerung gemacht haben, wie Hering, Müller, 
Pflüger, Butler, Cope, Delpino, Vignoli. 
Ihnen reihen sich später Roux, Haberlandt u.a. 
an, die alle das „Psychische“ betonen und „die 


164 


Gestalt des Organismus als sein eigenes Werk, 
als das Produkt seiner psychischen Zweck tätig- 
keit betrachten“. Ob aber, wie Verf. meint, der 


‚ Darwinismus hierdurch schon ganz und gar er- 


ledigt ist, dürfte vielleicht in gewissen Punkten 
bestritten werden. 

Als Krone gleichsam der ganzen wissenschaft- 
lichen Forschung wird dann die Psychobiologie 
hingestellt, „die das Wesentliche und Charakte- 
rische aller Lebenserscheinungen auf elementare 
psychische Grundfunktionen zurückführen will“. 
Nachdem Verf. gezeigt hat, daß viele „exakte“ 
Forscher wie Pfeffer, Haberlandt, Kerner, 
Oltmanns, Czapek, Noll u. a. sich sehr 
häufig in psychistischen Ausdrücken ergehen, 
kommt er auf Bunge’s physiologische Chemie 
und auf Kohnstamm, der die Begriffe der 
„Reizverwertung“ und „Ausdruckstätigkeit“ für 
die Wissenschaft fruchtbar gemächt hat, zu 
sprechen. 

Weiterhin setzt sich Verf. mit Driesch und 
Heymanns auseinander und geht dann über 
zum Schwerpunkt des ganzen Werkes, zur An- 


\sicht jener drei Männer, Pauly, France und 
‘Verf, selbst, die als die Stützen der Psycho- 


biologie anzusehen sind und die psychobiologische 
Betrachtungsweise wissenschaftlich fundiert haben ! 

Verf. weist nach, daß Psychobiologie nichts 
gemein hat mit metaphysischer Spekulation. Sie 


‚ist metaphysikalisch, aber nicht metaphysisch! 


Zwar wissen wir über die Natur des „Psychischen“ 
selbst nichts, wie Verf. eingestehen muß. Aber 
über diesen Punkt sucht er sich wegzuhelfen, in- 
dem er die Mechanistik daran erinnern zu müssen 
glaubt, daß auch sie nicht weiß, was „Kraft“, 
„Energie“, „Stoff“, „Materie“ ist. Das „Psychische“ 
hat aber gegenüber diesen Begriffen den Vorzug, 


‚daß es sich mir selbst offenbart in meinem Ich, 


in meiner subjektiven Welt. „Alles was jenseits 
liegt oder liegen könnte, ist Hypothese!“ So 
meint Verf. das Problem des Lebens nach dem 


‚Stande unserer Kenntnisse nicht treffender aus- 


drücken zu können als: „Leben ist psychische 


|Betätigung!“ 


Als Anhang zu diesem Kapitel gibt Verf. das 
Vererbungsproblem. Er steht auf dem Stand- 
punkte, daß ohne Vererbung der neu entstandenen 
Eigenschaften keine Entwicklung denkbar ist. 
Damit wendet er sich scharf gegen Weismann 
und betont, daß man vor allem aktive und passive 
Tätigkeit des Organismus unterscheiden müsse, 
und daß keine fertigen Eigenschaften, sondern 
nur Dispositionen vererbt würden. Darum 
können wir auch nicht erwarten, daß Verstümme- 
lung (Weismann) oder sonstige passiv dem 
Körper zugefüste Anderungen vererbt werden, 


165 


sondern nur solche, die aus irgendeiner aktiven 
Tätigkeit des Organismus hervorgegangen sind. 

‚Als Vertreter der Vererbung erworbener Eigen- 
schaften führt Verf. besonders Kerner und Wett- 
stein an und gedenkt zum Schluß jener eigen- 
artigen Arbeit von Semon, nach dem die 
Keimeszellen „Engramme“ erhalten; doch meint 
Verf., daß diese Theorie nur auf psychistischer 
Grundlage fruchtbar werden könne. 

Jeder konsequent durchdachte Lamarkismus 
muß mehr oder weniger auf das schon bei 
Nägeli erwähnte Problem der Orthogenese 
führen, das Verf. darum neben Heterogenesis 
und Mutation im fünften Kapitel behandelt. 

Vor allem bemüht sich Verf. zu zeigen, daß 
das Problem der Orthogenesis wie es Eimer, 
Haake und Piepers vertreten, gar nichts 
„Mystisches“ mehr an sich hat, das man ihm 
früher stets unterschob, sondern, daß nach diesen 
Forschern die Organisation des Individuums einen 
Zwang auf seine Weiterentwicklung ausübt, der 
es veranlaßt, sich nach einer ganz bestimmten 
Richtung auszubilden. Allerdings liegt die Gefahr, 
in „mystische, supranaturalistische* Gedanken- 
gänge zu verfallen, auch heute noch sehr nahe, 
wie Reinke mit seiner „kosmischen Intelligenz“ 
beweist, wo eben ein Zwecksetzer über den 
Organismen steht und ihnen einen Entwicklungs- 
plan vorschreibt. 

Die Mutationstheorie von de Vries 
führt Verf. dann als letzten Grund an, daß der 
Darwinismns endgültig abgetan ist, obwohl de 
Vries sich dessen nicht bewußt sei und sich für 
einen Anhänger der Darwin’schen Lehre halte, 
Durch die Arbeiten Gelton’s, Mendel’s und 
durch de Vries’ mutierende Arten ist die 
Selektionstheorie nach Verf. aus den letzten Posi- 
tionen geworfen und hat höchstens noch Wert in 
pflanzen- und tiergeographischer Beziehung. Auch 
an dieser Stelle führt Verf. eine große Literatur 
ins Treffen. Da dieselbe hier natürlich nicht aus- 
führlich besprochen werden kann, so sei nur auf 
Goldscheid hingewiesen, der den „Richtungs- 
begriff“ in die wissenschaftliche Betrachtungsweise 
einführen möchte, womit sich Verf. aber auch nur 
befreunden kann, wenn es auf „psychischer“ Basis 
geschieht. 

Im Schlußkapitel der „Gegenbewegung“ 
gibt Verf. jenen Forschern das Wort, die sich 
gegen den Lamarkismus und seine Fortentwicklung 
gewandt haben und sucht ihre Gründe zu wider- 
legen. 

Detto soll nach ihm schon das voraussetzen, 
was er beweisen möchte. Wolff, der schon er- 
wähnte Gegner der Selektionstheorie, ist auch hier 
vertreten als Gegner Pauly’s, 


166 

K. €. Schneider, der „Vitalist“, möge 
nach Verf. „erst festen Boden fassen“ und seine 
Gedanken erst anders formulieren, z. B. den von 
der Seele als „vierdimensionale Potenz“. 

Sehr eingehend behandelt er dann Plate, 
die Stütze des Darwinismus, und schließlich 
Prochnow, der trotz seiner scheinbaren Gegner- 
schaft viele Anklänge zeigt an die Prinzipien der 
Psychobiologie. 

So sehen wir in dem Buche eine ausgedehnte 
Literatur, wenn auch unter einem etwas einseitigen 
„psychistischen” Standpunkte verarbeitet. Jeden, 
der mit der nötigen Kritik an dasselbe herantritt, 
wird es anregen zu eigener kritischer Forschung. 
Wenn auch die junge Wissenschaft der Psycho- 
biologie oft über das Ziel des wissenschaftlich 
Erlaubten hinausschießen mag, so schafft sie doch 
zweifelsohne viele neuen Fragestellungen und gibt 
Ausgangspunkte für weitere wichtige Arbeiten. 

Ob aber der Darwinismus durch das Buch 
vollständig fällt, ist sehr zu bezweifeln, wenn sich 
auch jeder, der es durchstudiert hat, bewußt 
werden wird, daß die Selektionstheorie nur ein 
Versuch ist, die Abstammungshypothese möglichst 
wahrscheinlich zu machen, daß es daneben aber 
noch viele andere gibt. Sie alle aber haben den 
gemeinsamen Fehler, daß sie aus einer kleinen 
Anzahl von Fällen gefunden, auf die Gesamtheit 
durch Deduktion ausgedehnt werden sollen, was 
nie ohne Zwang und Dogmatisierung möglich ist. 
In dasselbe Fahrwasser scheint auch die Psycho- 
biologie zu geraten, indem sie nun um jeden Preis 
alles auf psychische Funktionen zurückführen will, 

v. Alten. 


Tschirch, A., Handbuch der Pharma- 
kognosie. 

Leipzig (Tauchnitz) 1903/9. gr. 8°. Mit zahlreichen 
Abbildungen im Text und auf Tafeln, sowie mehreren 
Karten. Lieferung 1/3 zu je 2 Mk. 

Ein groß angelegtes Unternehmen des als 
Pharmakognost und Anatom gleich hervorragend 
bekannten Verfassers, das in ca. 30 Lieferungen 
eine ungemein umfangreiche Arbeit auf diesem 


Gebiet der Wissenschaft zu leisten sich vor- 
gesetzt hat. 
In dem reich und eigenartig illustrierten 


Werk soll nach neuen Gesichtspunkten und auf 
breitester Basis ein modernes Handbuch der 
Pharmakognosie geschaffen werden. Denn nicht 
mehr ist diese ein Zweig oder Anhängsel der 
Botanik wie ehedem, sondern sie hat sich zu 
einer selbständigen Wissenschaft herausgestaltet, 
zu der auch in sehr hervorragendem Maße die 


167 


Chemie, speziell die physiologische und die 
Pharmako-Chemie, als Hilfswissenschaft gehört; 
nicht nur eine Sammlung von nebeneinander- 
gestellten Tatsachen will sie sein, sondern sie 
erstrebt eine lebensvolle Verknüpfung derselben 
unter höheren Gesichtspunkten. Zahlreiche Fragen 
der Pharmakognosie sind experimenteller Behand- 
lung zugänglich geworden, und es hat ganz be- 
sonders die Einführung der Pharmakophysiologie 
in den Arbeitsbereich der Pharmakognosie zur 
wissenschaftlichen Vertiefung der letzteren geführt 
und sie aus einer deskriptiven zu einer experi- 
mentellen naturwissenschaftlichen Disziplin ge- 
macht. 

Mit diesen und ähnlichen Worten führt sich 
das Werk bei den Fachgenossen und den Prak- 
tikern ein. Man wird denselben großenteils bei- 
pfliehten können, wenn auch mancher die so 
aufgestellte starke Grenze zwischen der Botanik 
und der Pharmakognosie nicht zu erkennen ver- 
mag, ebensowenig wie diejenige zwischen Pharma- | 
kologie und Pharmakognosie. Diese ist eine wissen- 
schaftliche Betrachtung bestimmter, nach prak- 
tischen Gesichtspunkten herausgegriffener pflanz- 
licher Gegenstände und Produkte, die nur erfolgen 
kann, wenn ein hoher Grad von botanischem 
Wissen und botanischer Erkenntnis vorher er- 
worben wurde: eine unumgängliche allgemeine 
Grundlage für die speziellere Forschung am be- 
sonderen Objekt. Ebenso steht es bezüglich der 
Chemie; auch sie ist Voraussetzung für die Arbeit 
des Pharmakognosten, ohne sie wird jedes Ein- 
dringen in die Kenntnis der als Heilmittel ver- 
wendeten Drogen unmöglich. So stellt sich die 
Pharmakognosie als ein sehr mannigfaltiges, inter- 
essantes und wichtiges Berührungsgebiet dar 
zwischen Botanik, Chemie und Physiologie, das 
aber schon aus Gründen der Arbeitsteilung und 
Zweckmäßigkeit im Laufe der Zeit durchaus 
selbständig geworden ist, nicht mehr als „An- 
hängsel“ irgendeiner Wissenschaft behandelt | 
werden kann, und das sogar schon beginnt die | 
engere Fühlung mit dieser oder jener seiner 
Hilfswissenschaften, d. h. Grundlagen, zu ver- 
lieren, trotz aller neuen Bestrebungen, die dies 
hindern möchten. 

Die hier vorliegende ausführliche Behandlung 
des gesamten Inhaltes der Pharmakognosie stellt 
etwas Neues noch nicht Dagewesenes dar. In den 
bisherigen Lehr- und Handbüchern wurde fast 
nur der Beschreibung der Drogen und ihrer Stamm- 
pflanzen, einer kurzen geographischen Erläuterung, 
der Darstellung der anatomischen Verhältnisse, 
einer kompendiösen Mitteilung über die wichtigsten 
chemischen Bestandteile und, wenn es hoch kam, 
auch der Darstellungsweise derselben, der Ver- 


168 


wendung zu Arzneien und der Wirkungen Raum 
gegeben: der Verf. aber geht darüber weit hinaus, 
indem er Kultur und Gewinnung, Zubereitung, 
Kontrolle und Handel, Literatur, Unterricht und 
Praxis in bezug auf die Drogen heranzieht, um 
ein vollständiges und lebensvolles Bild seiner 
Wissenschaft zu vermitteln. 

Das Werk gliedert sich in zwei große Ab- 
schnitte: Allgemeine und Spezielle Pharmakognosie. 
In den acht dem Ref. vorliegenden Lieferungen 
werden zunächst allgemeine Begriffe und Ver- 
hältnisse besprochen. dann die Hilfswissenschaften 
beleuchtet. Der Verf. begnügt sich nicht damit, 
Definitionen aufzustellen, die Pharmakognosie unter 
Anwendung einer eigenen Nomenklatur in 15 Zweige 
zu zerlegen, die teils wissenschaftlichen, teils prak- 
tischen Inhaltes sind, die Geschichte derselben 
sowie ihre Handhabung und die Methoden dar- 
zulegen, sondern er stellt auch ihre Aufgaben 
und Ziele vor Augen und gibt die Wege an, die 
diese Wissenszweige nach seiner Ansicht ferner- 
hin zu gehen haben. Daß der Verf. dabei auf 
eine besondere Betonung der chemischen Seite 
der Pharmakognosie herauskommt, ist in An- 
betracht seiner eigenen wissenschaftlichen Be- 
tätigungsrichtungen zu verstehen. So hebt er 
ausdrücklich hervor (p. 6): „Letztes Ziel der 
Pharmakognosie ist die wissenschaftliche Ver- 
knüpfung der zusammengehörigen Drogen auf 
Grund ihrer wichtigsten Bestandteile. Denn nicht 
die botanische Beschreibung trifft das Wesen der 
Droge als Heilmittel. Die chemischen Bestand- 
teile sind es, wegen deren wir die Droge als 
Heilmittel benutzen. Sie sind also das Wichtigste. 
Oberste Aufgabe der Pharmakognosie wird es 
daher sein, die Drogen nach ihren Bestandteilen 
in Beziehung zueinander zu bringen, das Zusammen- 
gehörige zu vereinigen und so allmählich zu einem 
pharmakochemischen Systeme der Drogen zu ge- 
langen, das zur Pharmakologie hinüberleitet. Erst 
hierdurch wird die Drogenkunde zur Drogen- 
wissenschaft, werden die Drogengeschichten zu 
einer Drogengeschichte.“ 

Einem so umfangreichen und in die Tiefe 
dringenden Werk wie das vorliegende in Einzel- 
heiten zu folgen ist für eine durch Raumrück- 
sichten gebundene Besprechung untunlich. Viel- 
leicht ergibt sich beim Erscheinen weiterer Liefe- 
rungen der Anlaß zum näheren Eingehen auf 
diese oder jene Frage. Ref. begnügt sich zu- 
nächst mit der Angabe der Gliederung des Hand- 
buches und mit der Betrachtung der Ausstattung 
nach Wort und Bild. 

Im ersten Kapitel werden die Objekte der 
Pharmakognosie, d. h. die Drogen besprochen, 
die in Arzneidrogen und technische Drogen zer- 


169 


fallen. Interessant ist die Ableitung des Wortes 
Droge, ebenso sind die Betrachtungen der Parallel- 
drogen und Ersatzmittel, die in der Zusammen- 
stellung einer Liste offizieller Ersatzdrogen gipfeln, 
von Interesse. Zur Entwicklungsgeschichte des 
Arzneischatzes wird eine Menge Daten beigebracht, 
teils historischer, teils medizinischer Art. Unter 
„Pharmakoörgasie“ wird die Kultur, Einsammlung 
und Erntebereitung der Drogen verstanden. Hier 
beansprucht das Kapitel über die Kultur der 
Arzneipflanzen naturgemäß einen großen Raum 
(S. 23—75), zumal ihm sehr zahlreiche Abbildungen 
beigegeben sind, die sich auf die verschiedensten 
Pflanzen beziehen. Wir begegnen an dieser Stelle 
vielen der schon aus des Verf.’s Atlas der tropischen 


Heil- und Nutzpflanzen bekannten Aufnahmen, er- | 
freulicherweise meist in weit klarerer und schärferer | 


Wiedergabe, als es dort geschehen war; eine Menge 
neuer Bilder kommt hinzu, die zum großen Teil 
die Kulturmethoden veranschaulichen, weniger die 
Einzelpflanzen darstellen wollen: sie müßten sonst 
bei der Aufnahme präziser eingestellt und mittelst 
eines die Einzelheiten besser wiedergebenden Ver- 
fahrens gedruckt worden sein, wie es heutzutage 
ja schon sehr wohl möglich ist. Da die Dar- 
stellung immer auf geschichtlicher Grundlage be- 
ruht, ist sie fesselnd und ungemein belehrend. 
Vielfach werden Themata berührt, über die in 
anderen pharmakognostischen Hand- und Lehr- 
büchern kaum ein Wort verlautet, so z. B. die 
Fragen nach dem Einfluß von Klima und Stand- 
ort auf die Güte, damit auf die Benutzungsfähiskeit 
und den Wert der Droge; die verschiedenen 
Typen der Arzneipflanzenkulturen (Plantagen-, 
Kampong-, Allee-, Mischkultur, Wind- und Licht- 
schutz); Pfropfungsmethoden; die Verbreitung der 
Kulturen von Arzneigewächsen mit einer aus- 
führlichen Tabelle der in Deutschland kultivierten 
nebst dem Ort der Kultur und einer Übersicht 
der sonstwo in der Welt vorhandenen Kulturen. 
In gleich ausführlicher Weise werden die Methoden 


der Einsammlung (S. 75—104) und der Ernte- | 
bereitung (S. 104—144) besprochen, immer unter | 


Beifügung sehr zahlreicher Abbildungen aus älterer 
und jüngster Zeit und unter Berücksichtigung der 
aufeinanderfolgenden Phasen der Zubereitung für 
den Handel. 


Die Handelswege im Altertum, Mittelalter 


und in unserer Zeit (S. 145—166) werden unter 
Zuhilfenahme von Bildern und Karten in ein- 
gsehender Weise erläutert; die Behandlung der 
Drogen im Einfuhrhafen gibt manchen interessanten 
Einblick in Verhältnisse, die dem Gelehrten ge- 
wöhnlich verborgen bleiben (S. 166—181). In 
einer Anzahl Tabellen werden Übersichten über 
die Drogeneinfuhr nach Hamburg gegeben, und 


170 


ein Kapitel über den Export von Java, Ceylon, 
Brasilien und Kongostaat ist angefügt. Alles 
dieses zusammen versteht der Verf. unter der 
Bezeichnung „Pharmakoömporia“, 

Die „Pharmakodiakosmie“ beschäftigt sich 
mit den Handelssorten und den Verpackungen 
der Drogen (S. 187—215); bei dieser Gelegen- 
heit wird eine Liste der im Großhandel geführten 
Drogen und ihrer Sorten für das Jahr 1907 auf- 
gestellt, auch eine Übersicht der früher gebräuch- 
lichen und der jetzt im Handel befindlichen 
Verpackungsarten gegeben. Fine Liste der in 
Amerika üblichen komprimierten Drogen schließt 
sich an. 

Im sechsten Kapitel werden die pharmako- 
snostischen Systeme behandelt, es wird (S. 216 
bis 246) eine Bibliographie der Hand- und Lehr- 
bücher der Pharmakognosie sowie verwandter 
Zweige der Wissenschaft gegeben und der Ver- 
such eines chemischen Systems mitgeteilt, in 
welchem elf Gruppen von Drogen nach ihren 
Hauptbestandteilen (Alkaloide, Glukoside, Bitter- 
stoffe, Riechstoffe, Farbstoffe, Kohlehydrate, Süß- 
stoffe, Tannide, Fette, Säuren, Harze) unterschieden 
und in zahlreiche Untergruppen zerlegt werden, 
Höchst erfreulich ist eine (S. 237—246) Zu- 
sammenstellung der pharmakognostischen Litera- 
tur, die sich in folgender Weise gliedert: Lehr- 
und Handbücher der Materia medica; Grundrisse, 
Repetitorien, Tabellen usw.; Monographien ; Medi- 
zinisch-pharmazeutische Botanik; Kolonialbotanik ; 
Giftpflanzen; eßbare und giftige Pilze; Technische 
Rohstofflehre; Nahrungsmittelkunde. — Über Ab- 
bildungswerke, anatomische und morphologische 
Arbeiten, sowie über geschichtliche Literatur sind 
die Zusammenstellungen bei den Kapiteln über 
Pharmakosystematik, Fharmakoanatomie, Phar- 
makomorphologie und Pharmakohistoria zu suchen. 
Ein besonderes Kapitel ist den für die Pharma- 
kognosie in Betracht kommenden Zeitschriften, 
Jahresberichten, Institutspublikationen, Handels-, 
Ausstellungs- und Kongreßberichten gewidmet 
(5. 247— 259). Es enthält eine reiche Aufzählung 
der einschlägigen Literatur. 

Mit dem folgenden achten Kapitel, Unter- 
richt in der Pharmakognosie, betritt der Verf. 
ein Gebiet, auf welchem er seit fünf Jahren be- 
sonders tätig gewesen ist, und auf das er viel 
Energie verwendet hat. Er wünscht die Ein- 
richtungen für den Unterricht in der Phar- 
makognosie zu reformieren und findet in diesen 
Bestrebungen bereits bei einigen seiner Fach- 
genossen Unterstützung, bei anderen allerdings 
noch nicht, ebensowenig wie bei den Regierungen. 
Das liegt wohl an zwei Ursachen, einmal an den 
über das Maß des zurzeit Erreichbaren weit hinaus- 


171 


schießenden Forderungen, die dabei aufgestellt 
werden, und an der Unmöglichkeit, die dafür er- 
forderlichen Institute, Lehrkräfte und Geldmittel 
zu beschaffen, dann auch wohl daran, daß eine 
Reihe jener Forderungen, besonders was den 
Unterricht betrifft, an so mancher Universität 
bereits und z.. T. schon seit langem erfüllt sind, 
was dem Verf. entgangen zu sein scheint. Es 
ist auch zu bezweifeln, ob das (ohne Kommentar) 
aufgestellte „Schema für ein mikroskopisch-phar- 
makognostisches Praktikum“, das ganz ausschließ- 
lich auf den Publikationen des Verf.’s gegründet 
ist, den allgemeinen Beifall finden wird, der doch 
ohne Zweifel gewünscht ist. Denn jeder hat seine 
eigenen Erfahrungen, seinen Lehrgang und seine 
Methoden, mit denen er seine Lehrerfolge erzielt, 


und es erscheint auch nicht so sehr wichtig, auf, 


welchem Wege der Zweck erreicht wird, wenn 
er nur ein wissenschaftlicher ist. 
Darlegungen über die 


Identität und Reinheit, sowie die Aufbewahrung 
der Drogen beschließen die erste Abteilung der 
„Allgemeinen Pharmakognosie“, die 286 Seiten 
in sechs Lieferungen des Werkes umfaßt. 


In der zweiten Abteilung werden die Hilfs- | 
wissenschaften der Pharmakognosie besprochen, | 
zunächst (S. 287—386) die Botanik, und zwar 


die Systematik inkl. Nomenklatur, Synonymik und 
Prioritätsregeln, und die Florenwerke. Für diese 
findet sich ein reichhaltiges Verzeichnis, an welches 
sich 'eine historische Erörterung der Abbildungs- 


werke schließt, zu der zahlreiche Abbildungen aus, 
alten Kräuterbüchern usw. mitgeteilt werden. — 


Bei Gelegenheit der Pharmakomorphologie finden 
die Drogensammlungen, Photographien, die mor- 
phologischen Beschreibungen der Drogen und die 
Terminologie ihre Würdigung; 


der Pflanzenbestandteile, die Reagenzien und die 
mikrochemische Wertbestimmung besprochen, die 
Unterrichts- und Arbeitsmethoden der Anatomie 
kritisiert, auch in ihrer Anwendung auf die 
Analyse und Bestimmung von Pflanzenpulvern. 
Die „Pharmakophysiologie“ nimmt einen breiteren 
Raum ein. Hier werden physiologische Versuche 
besprochen, die im Grunde der Praxis dienen, ja 
von praktischen Erwägungen ausgehen. Dahin 
rechnet Verf. z. B. die Schälung der Chininbäume, 


die Kultur der Zimtbäume auf Quarzsand, das 


Harzungsverfahren der Nadelhölzer u. dgl. Es 
schließen sich daran Betrachtungen über ätherische 
Öle und Harze, Alkaloide und Glukoside, Kohle- 
hydrate, Fermente, Keimungsphysiologie, die 
biologische Betrachtung der Droge, Mutation, 


die Pharmako- | 
anatomie wird ebenso wie die anderen Fragen 
historisch beleuchtet, dann werden die Lokalisation | 


172 


Bastardierung und Pfropfversuche, endlich auch 
über Schädlinge pflanzlicher und tierischer Natur, 
die an Arzneipflanzen auftreten. — Weitere fünf 
Seiten sind der Pharmakozoologie gewidmet, 
S. 391ff. der Pharmakochemie, mit der die achte 
Lieferung abbricht. 

Zu rühmen ist ganz allgemein die anschau- 
liche Darstellung, der ungemein große Reichtum 
an Abbildungen und die gute Auswahl derselben; 
sie lassen auch für die Fortsetzung des Werkes 
erwarten, daß dasselbe der Bezeichnung als „Hand- 
buch“ im besten Sinne entsprechen wird. 

A. Peter. 


Neue Literatur. 
Pflanzengeographie und Floristik. 


‚ Andres, H., Sel : Eifel. Si i 
angewandtefäpkar:| Andres, eltene Pflanzen der Eifel. Sitzungsber. 


makognosie, d. h. die Prüfung der Drogen auf, 


d. Naturhist. Vereins d. preuß. Rheinlande u. West- 
falens 1908, I (1909). S. 23—31. 

Geisenheyner, L., Das Vorkommen von Ulex europaeus 
in Nassau. Ebenda. S. 31—33. 


‚ Wirtgen, Bemerkung zu L. Geisenheyner’s Notizen 


über das Vorkommen von Ulex europaeus in Nassau. 
Ebenda. S. 33. 

Müller, Fr., Beobachtungen an der Mistel (Viscum 
album). Ebenda. S. 2—8. 

Bon 93 Aus der Flora des Münsterlandes. Ebenda. 
Ss. 16—23. 


‚ Niessen, J., Sind für die Durchforschung der Flora 


des Vereinsgebietes auch die fasziierten Pflanzen 
zu berücksichtigen? Ebenda. S. 8—16. 

Massart, J., Essai de seographie botanique des 
distriets littoraux et alluviaux de la Belgique. 
Recueil de l’Institut Botanique L&o Errera (Uni- 
versite de Bruxelles) tome 7. Bruxelles (Lamertin) 
1908. Lex. S°. S. 167—584, mit 22 Textfiguren und 
einem Anhang, welcher Pfianzenlisten, 32 Doppel- 
tafeln in Phototypie, 9 Tafeln mit Diagrammen und 
14 Karten enthält. 


Leiviskä, J., Uber die Vegetation an der Küste des 
Bottnischen Meerbusens zwischen Tornio und Kok- 
kala. Helsingfors 1908. 209 S., 4 Karten, 2 Kärtchen- 
blätter, 2 Lichtdrucktafeln. 

Birger, S, Om Härjedalens Vegetation. 
Botanik, 7, 1908. Nr. 13. Stockholm. 

Selland, S. K., Floristiske undersögelser i Hardanger, 
Il. Bergens Museums Aarbog 1908. 19 S., 2 Text- 
figuren. 

Holmboe, J., Bögeskogen ved Lygrefjord i Nordhord- 
land. Ebenda. 22 S., 3 Textfiguren. 

Haring, J., Floristische Funde aus der Umgebung 
von Stockerau in Niederösterreich, III. Verhandl. 
Zool.-bot Ges. in Wien, 58, 1908. S. 1—19. 

Leeder, F., Beiträge zur Flora des oberen Mürz- 
tales in Steiermark und Niederösterreich. Ebenda. 
Ss. 418—431. 

Hayek, A. v., Die xerothermen Pflanzenrelikte in 
den Ostalpen. Ebenda. S. 302321. 


Arkiv för 


‚Keller, L., II. Beitrag zur Flora von Tirol. Ebenda. 


S. 276-231. 
Sabransky, H., Beiträge zur Flora von Oststeiermark, 
II. Ebenda. S. 69-88, 


Beck, G., Ritter von Managetta und Lerchenau, 
Vegetationsstudien in den Ostalpen. II. Die illyrische 
und mitteleuropäische Flora im oberen Savetale 
Krains. 
mathem.-naturwiss. Kl., 117, I, 1908. S. 97— 155, 
1 Karte. 

Philippson, A., Das Mittelmeergebiet, seine geo- 
graphische und kulturelle Eigenart. 2. Auflage. 


2. 


Sitzungsber. d. Akad. d. Wissensch. Wien, | 


174 


| Petrie, D., Account of a Visit to Mount Hector, & 

| High Peak of the Tararuas, with List of Flowering- 
plants. Transact. and Proceed. of the New Zealand 
Institute 1907, 40. Wellington 1908. 8. 289—304. 

Cockayne, L., Some hitherto unrecorded Plant-habi- 

|  tats, III. Ebenda. S. 304-315. 

Guthrie-Smith, H., The Grasses of Tutira. Ebenda. 

Ss. 506—519. 


Leipzig (Teubner) 1907. 8°. IX u. 261 S., 5 Tafeln. | 


Cobelli, R., Il Ficus Carica L. nel Trentino. 
Zool.-botan. Gesellsch. Wien, 58, 1908. S. 20-—28. 
Adamovie, L., Die pflanzengeographische Stellung 
und Gliederung der Balkanhalbinsel. Denkschr. d. 
Wiener Akad. d. Wissensch., 80, 1907, S. 405—495, 
3 Karten. 
Pavolini, A. F., Contributo alla Flora dell’ Hu-pe. 
Nuovo Giornale botan. Italiano, 15, 1908. S. 391 —443. 
Williams, F., The Caryophyllaceae of Tibet. Journ. 
Linn. Soc. London, Botany, 38, 1909. 8. 395—407. 
Hayata, B., Flora montana Formosae. Journ. Sci. 
Coll. Tokyo, 25, 1908. S. 1—260, Tafel 1—41. 
Cooke, Th., The Flora of the Presidency of Bombay, 
vol. II, part V. Araceae to Gramineae, with Index. 
London (Taylor and Francis) 1908. 5°. 8. 817—1083. 
Robinson, B. L., and Fernald, M. L., Gray’s new 
Manual of Botany: Handbook of the Flowering 
Plants and Ferns of the Central and Northeastern 
United States and adjacent Canada. 7. edition, 


illustrated, rearrangedand entirelyrevised. New York, 


(Americ. Book Co.) 1908. 8°. 926 S., m. 1036 Fig. — 
Preis 2,50 dollars. 


Olsson-Seffer, P., Relation of Soil and Vegetation | 


on Sandy Sea Shores. Botanical Gazette 47, 1909. 
S. 85—126, 12 Textfiguren. 

Gadow, H., Altitude and Distribution of Plants in 
Southern Mexico. Journ. Linn. Soc. London, Botany, 
38, 1909. S. 429—440, 2 Diagramme. 

Martin, C., Landeskunde von Chile. Aus dem Nach- 
laß von C. M., für den Druck durchgesehen von 
P. Stange. Publikation des Geographischen Instituts 
der Universität Jena. Hamburg (Friederichsen) 1909. 
Lex. 8°. XXVIL u. 777 S., 1 Bildnis, 56 Tafeln mit 
73 Abbildungen und 1 Karte. (Das Kapitel über 
das Klima von Chile umfaßt S. 177—230, dasjenige 
über die Flora S. 231—293.) 

Schröter, C., Eine Exkursion nach den Canarischen 
Inseln. Zürich (Rascher) 1909. 8°. 66 S., mit 
31 Landschafts- und Vegetationsbildern auf 20 Tafeln. 

Gandoger, M., Flore du litoral mediterraneen du 
Maroc. Bull. Soc. bot. France 55, 1908. S. 561—567, 
656—659. (Es handelt sich um die Gruppe der drei 
kleinen Chafarinas-Inseln; als neue Arten werden 
beschrieben: Sonchus Briquetianus Gdgr., 5. Gan- 
dogeri Pitard und Avena maroccana Gdgr.) 

Lecomte, H., Les Eriocaulacess de Madagascar. 


Ebenda. S. 570—573. (Aufzählung der 13 Arten, 
darunter 2 neue: Eriocaulon apiculatum und E. 
Thouarsii.) 


Hochreutiner, B. P. G., Sertum madagascariense. 
Etude systematique de deux collections de plantes 
recoltees ä Madagascar par MM. J. Guillot et 
H. Rusillon. Annuaire du Conservatoire et du 
Jardin Bot. de Geneve, Jahrg. 11/12, 1908. 8. 35—135, 
23 Textfiguren. 

Smith, G., A Naturalist in Tasmania. Oxford 
(Clarendon) 1909. 8°. 147 S., 1 Karte, 34 Tafeln. 

Cheeseman, T. F., Contributions to a Fuller Know- 
ledge of the Flora of New Zealand, Nr. 2. Transact. 
and Proceed. of the New Zealand Institute 1907, 
40. Wellington 1908. S. 270—285. 


Verh.| 


Palaeophytologie. 


, Abel, O., Bau und Geschichte der Erde. Wien(Tempsky) 
| und Leipzig (Freytag) 1909. 8°. VIII u. 220 S., mit 
226 Textfiguren und 6 Farbentafeln und Karten. — 
|_Preis geb. 4,50 Mk. 
‚Reid, E. M., On a Method of Disintegrating Peat 
\ and other Deposits containing Fossil Seeds. Journ. 
Linn. Soc. London, Botany, 38, 1909. S. 454—457. 
| Chodat, R., Les Pteridopsides des temps paleozoiques. 
Etude critique Archives des Sciences physiques et 
naturelles, 113. anne, 4e periode, tome XX VI, Geneve 
' 1908. p. 394—416, 16 Textfiguren. (Erörterung der 
\ Verhältnisse der Mikrosporangien von Lyginopteris 
|  undder 1-sporigen Makrosporangien von Lagenostoma 
|  ovoides, die bisher für Samen einer Blütenpflanze 
‚ angesehen worden waren.) 
ı Wüst, Sporen im Buntsandstein — die Makrosporen 
von Pleuromeia? Zeitschr. f. Naturwiss., SO, Halle 
1908. 8. 299. 


| Behrend, F., Uber einige Carbonfarne aus der Familie 

‚ der Sphenopteriden. Berliner Dissertation (Potonie) 
1908. 52 S., 2 Tafeln. 

Scott, D. H., Studies in Fossil Botany, 2ed. I. Pterido- 

' _phyta. London (Black) 1908. 8%. XX u. 363 S., 
125 Abbildungen. 

Bertrand, C.-Eg., La specificatiou des Cardiocarpus 
de la collection B. Renault. Bull. Soc. bot. France, 
55, 1908. S. 454—462. 

Oliver, F. W., On Physostoma elegans Williamson, 
an archaic Type of Seed from the Palaeozoic Rocks. 
Annals of Botany 23, 1909. S. 73—116, Tafel 5—7 
und 10 Textfiguren. 

Schuster, J., Zur Kenntnis der Flora der Saarbrücker 
Schichten und des pfälzischen Oberrotliegenden. 
Geognost. Jahreshefte, 20, 1907. München 1908. 
S. 183—243, Tafel 5—10, 2 Textbeilagen und 3 Text- 
figuren. 

Gothan, W., Die fossilen Hölzer von der Seymour- 
und Snow Hill-Insel (Wiss. Ergebn. d. Schwed. 
Südpolar-Expedition 1901/3, III, 8.) Stockholm 1908. 
4°. 33 8., 2 Doppeltafeln. 


Morphologie. 


Kildahl, N. J., The Morphology of Phyllocladus 
alpinus. Botanical Gazette, 46, 1908. S. 339—348, 
tab. 20—22. 

Buscalioni, L., e Museatello, G., Fillodi e Fillodo- 
podi. — Studio sulle Leguminose australiane. Atti 
d. Accad. Gioena d. Scienze nat. in Catania, anno 
85 (1908), ser. 5, vol. 1. Catania 1908. 30 S., 4 Tafeln. 


Anatomie. 


Griggs, R. F., Some Aspects of Amitosis in Synchy- 
trium. Botanical Gazette, 47, 1909. 8. 127—138, 
Tafel 3, 4. 

Guttenberg, H. Ritter von, Cytologische Studien 
an Synchytrium-Gallen. Jahrb. f. wiss. Botan., 46, 
1909. S. 453—477, Tafel 13, 14. 


175 


Beer, R., On Elaioplasts. 
1909. S. 63—72, Tafel 4. 

Stiles, W., The Anatomy of Saxegothaea conspicua 
Lindl. The New Phytologist 1908. Mit 7 Textfiguren. 

Dorety, H. A., The Extrafascicular Cambium of Cerato- 
zamia. Botanical Gazette, 47, 1909. S. 150-152, 
Tafel 7. 

— Vascular Anatomy of the Seedling of Mierocycas 
calocoma. Ebenda. S. 139—147, Tafel 5, 6. 

Thiessen, R., The Vascular Anatomy of the Seedling 
of Dioon edule. Ebenda, 46, 1908. S. 357—880, 
tab. 23—29. 

South and Compton, Notes on the Anatomy of Dioon 
edule Lindl.; the Phylogeny and Inter-relationships 
of the Pteridophyta. The New Phytologist 1908. 
Mit 6 Textfiguren. . 

Griffin, Mifs E. M., The development of some New 
Zealand Conifer Leaves with regard to Transfusion 
Tissue and to Adaptation to Environment. Transact. 
and Proceed. of the New Zealand Institute 1907, 
40, Wellington 1908. S. 43—74, Tafel 8/10. 

Janssonius, H.H., Mikrographie des Holzes der auf 
Java vorkommenden Baumarten, unter Leitung von 
J. W. Moll bearbeitet. 2. Lieferung. Leiden (Brill) 
1908. 8°. Enthält Bd. I, S. 369—568 und Bd. II, 
S. 1—160, mit 50 Textfiguren. 

Heinricher, E., Beiträge zur Kenntnis der Gattung 
Balanophora. Sitzgsber. d. K. Akad. d. Wiss. in’ 
Wien, math.-naturw. Klasse, 116, I, 1907. S. 439—465, 
1 Tafel, 3 Textfiguren. 

Strigl, M., Der anatomische Bau der Knollenrinde 
von Balanophora und seine mutmaßliche funktionelle 
Bedeutung. Ebenda. S. 1041 — 1060, 2 Tafeln, 
3 Textfiguren. 

— Der Thallus von Balanophora, anatomisch - phy- 
siologisch geschildert. Ebenda, 117, I, 1908. 
S. 1127—1175, 3 Tafeln, 9 Textfiguren. 

Alten, H. von, Beiträge zur vergleichenden Anatomie 
der Wurzeln, nebst Bemerkungen über Wurzelthyllen, 
Heterorrhizie, Lenticellen. Dissertation Göttingen 
(A. Peter) 1908. 8°. 107 S., 3 Doppeltafeln, 3 Text- 
figuren. 

Coupin, H., Sur la cytologie et la teratologie des 
Poils absorbants. Revue gen. de Botanique, 21, 
1909. S. 63—67, 1 Tafel. 

Lopriore, G., Studi anatomo-fisiologici sui semi del 
nespolo del Giappone (Mespilus japonica Thbg , Erio- 
botrya japonica Lindl.). Atti d. Accad. Gioena d. 
Science nat. in Catania, anno 85 (1908), ser. 5, vol. 1. 
Catania 1908. 29 S. 

Capitaine, L., Note sur la presence d’un Eplobium 
hirsutum L. dans un terrain sec. Bull. Soc. bot. 
France, 55, 1908. S. 628—633, 2 Textfiguren. (Die 
anatomischen Unterschiede der auftrockenem Stand- 
ort gefundenen Pflanze von der auf nasser Stelle 
gewachsenen werden besprochen und durch Figuren 
erläutert.) 


Annals of Botany, 23, 


Physiologie. 

Andre, G., Sur les debuts du developpement de la 
plante vivace compares a ceux de la plante annuelle. 
Comptes rend. hebd. Acad. d. Sciences, Paris, 147, 
1908. 8. 1485—1487. 


Erste Abteilung: Originalabhandlunge 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrga 


176 


Artari, A., Der Einfluß der Konzentration der Nähr- 
lösungen auf das Wachstum einiger Algen und Pilze, 
III. Jahrb. f. wiss. Botanik, 46, 1909. S. 443—452. 
(Vgl. Jahrb. f. wiss. Botanik 1904 und 1906.) 

Steinbrinck, C., Zu der Mitteilung von J. M. Schneider 
über den Offnungsmechanismus der Tulpenanthere. 
Ber. d. Deutsch. bot. Ges., 27, 1909. 8. 2—10. 

Lepeschkin, W. W., Zur Kenntnis des Mechanismus 
der Variationsbewegungen. Vorläufige Mitteilung. 
Ebenda. 26a, 1909. S. 724-735. 

Apelt, Uber stickstoffassimilierende Mikroorganismen. 
Zeitschr. f. Naturwiss., 80, Halle 1908. S. 300—8301. 

Molliard, M., Sur l’inutilisation du saccharose par 
certaines plantes superieures. Bull. Soc. bot. France, 
55, 1908. 8. 636—639. 

Jensen, P. Boysen, Die Zersetzung des Zuckers 
während des Respirationsprozesses. Ber. d. Deutsch. 
bot. Ges. 26, 1908. S. 666—667. 

Seeländer, K., Untersuchungen über die Wirkung 
des Kohlenoxyds auf Pflanzen. Dissertation Berlin 
(Kny) 1909. 8°. 378. 

Lefevre, J., Les echanges gazeux de la plante verte 
a l’abri de CO?, en sol artificiel, synthese et assimi- 
lation chlorophyllienne. Revue gen. de Botanique, 


21, 1909. S. 68—75. ’ 
Bruchmann, H., Von der Öhemotaxis der Lycopodium- 
Spermatozoiden. Flora, 99, 1909. S. 195—202. 


Went, F. A. F. C., On the investigations of Mr. A. 
H. Blaauw on the relation between the intensity of 
light and the length of illumination in the photo- 
tropie curvatures in seedlings of Avena sativa. 
Proceed. Koningl. Akad. van Wetenschappen te 
Amsterdam 1908. S. 230—234. 

Laubert, R., Eine Beobachtung über den Einfluß von 
Laternen auf Bäume. Die. Gartenwelt, 12, 1908. 
Ss. 172—173, 2 Abbildungen. 

Wiesner, J., Beiträge zur Kenntnis des photo- 
chemischen Klimas des Yellowstonegebietes und 
einiger anderer Gegenden Nordamerikas. Denkschr. 
d. Wiener Akad. d. Wiss., SO, 1907. 8. 1—14. 


Lubimenko, W., Influence de la lumiere sur le deve- 
loppement des fruits et des graines. Comptes rend. 
hebd. Acad. d. Sc., Paris, 147, 1908. S. 1326—1328. 


Burgerstein, A., Pflanzenkulturen im diffusen Tages- 
licht. Zool.-botan. Ges. in Wien, 58, 1908. 8. 322—328. 
Schulze, J., Uber die Einwirkung der Lichtstrahlen 
von 230 uu Wellenlänge auf Pflanzenzellen. Disser- 
tation Berlin (Kny) 1909. 8°. 51 S., 2 Tafeln. _ 

Kinzel, W., Lichtkeimung. Weitere bestätigende und 
ergänzende Bemerkungen zu den vorläufigen Mit- 
teilungen von 1907 und 1908. Ber. d. Deutsch. bot. 
Ges., 26, 1908. 8. 654—665. 

Haberlandt, G., Zur Physiologie der Lichtsinnes- 
organe der Laubblätter. Jahrb. f. wiss. Botanik, 
46, 1909. S. 377—417, 3 Textfiguren. 

Wiesner, J., Versuche über die Wärmeverhältnisse 
kleiner, insbesondere linear geformter, von der Sonne 
bestrahlter Pflanzenorgane. Ber. d. Deutsch. bot. 
Ges., 26, 1908. 8. 702—711. 

Wächter, W., Beobachtungen über die Bewegungen 
der Blätter von Myriophyllum proserpinacoides. Jahrb. 
f. wiss. Botanik, 46, 1909. S. 418—442, 2 Textfiguren. 


n. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
nges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. 


16. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


+uenar 


II. Abteilung. 


Die Redaktion über nimmt Nee von htung 


Besprechungen: Heinricher, E., Beiträge zur Kennt- 
nis der Gattung Balanophora. Strigl, M., Der 
anatomische Bau der Knollenrinde von Balanophora 
und seine mutmaßliche funktionelle Bedeutung. 
Heinricher, E., Ph. van Tieghem’s Anschauungen 
über den Bau der Balanophora-Knolle. Strigl, M., 
Der Thallus von Balanophora, anatomisch -physio- 
logisch geschildert. — Fleischer, M., Die Musci 
der Flora von Buitenzorg, zugleich Laubmoosflora 
von Java mit Berücksichtigung aller Familien und 
Gattungen der gesamten Laubmooswelt.— Winkler, 
H., Über Pfropfbastarde und pflanzliche Chimären. 
Derselbe, Solanum tubingense, ein echter Pfropf- 
bastard zwischen Tomate und Nachtschatten. Der- 
selbe, Weitere Mitteilungen über Pfropfbastarde. — 
Schuster, J., Palaeobotanische Notizen aus 
Bayern. — MacDougal,D.T., Botanical Features 
of North American Deserts. — Prantl-Pax, Lehr- 
buch der Botanik. — Neue Literatur. — Personal- 
nachrichten, 


1. Heinricher, 
nis der Gattung Balanophora. 
1 Tafel und 3 Textfiguren. 


Sitzungsber. d.k. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. 
Kl., Bd. CXVI, Abt. I. März 1907, 278. Wien 1907. 


Beiträge zur Kennt- 
Mit 


E., 


2. Strigl, M., Der anatomische Bau der 
Knollenrinde von Balanophora und 
seine mutmaßliche funktionelle Be- 
deutung. Mit 2 Tafeln und 3 Text- 
figuren. 
Ebenda. 


Juni 1907. 20 S. Wien 1907. 


3. Heinricher, E., Ph. van Tieghem’s 
Anschauungen über den Bau der 
balanophora-Knolle. 


Ebenda. Bd. OXVI. Abt. I. 
Wien 1908. 


März 1908. 10 S. 


‚ unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


4. Strigl, Der Thallus von Balano- 
phora, anatomisch-physiologisch ge- 


schildert. Mit 3 Tafeln und 9 Text- 
figuren. 
Ebenda. November 1908. 49 S. Wien 1908. 


1. Heinricher hat während seines Auf- 
enthaltes auf Java zwei Arten von Balanophora 
(B. globosa und elongata) selbst eingesammelt und 
anderes, lebendes Material derselben Arten durch 
Vermittlung von Prof. Treub in Buitenzorg er- 
halten. Dieses Material wurde in Alkohol kon- 
serviert nach Europa mitgenommen und unter- 
sucht. Da die Kenntnisse über diese interessanten 
parasitischen Samenpflanzen noch sehr lücken- 
haft sind, so werden die vorliegenden Veröffent- 
lichungen über die sorgfältigen Untersuchungen 
willkommen sein. 

Infolge Mangels an Zeit hat Heinricher 
den größeren Teil der Untersuchungen von seinem 
Assistenten Max Strigl unter seiner Leitung 
und Kontrolle ausführen lassen. Heinricher 
eibt in der von ihm verfaßten Abhandlung zu- 
nächst einen historischen Überblick über den 
Werdegang unserer Kenntnisse über den Aufbau 
der Dalanophora - Knolle und des Balanophora- 
Thallus. Er erweitert dann auf Grund von Unter- 
suchungen an Balanophora globosa und .B. elongata 
die bezüglichen Tatsachen und versucht, sie in 
einer der Gegenwart entsprechenden Fassung zu 
geben. Auch werden die vermutbaren Keimungs- 


| bedingungen wie die Entwicklungsweise erörtert. 


Bei Balanophora globosa und B. elongata ist 
der Thallus auf die Auszweigungen beschränkt, 
die von den Wirtswurzeln in die Knolle abgehen. 
In der Nährwurzel, außerhalb der Knolle, finden 
sich Thalluselemente nur unmittelbar unterhalb 
des Insertionsortes des Parasiten. Der Verf. steht 
mit dieser Angabe im Gegensatz zuBeccari und 
Graf Solms, die bei Balanophora reflexa und 


179 


B. indica ein anderes Verhalten des Thallus ge- 
funden haben. Nach diesen sollen auch fern vom 
Ansatzpunkte der Knollen in den Nährwurzeln 
Thalluszellen des Parasiten nachweisbar sein. 
Also soll sich hier der Thallus ähnlich verhalten 
wie der der Rafflesiaceen. Bei diesen ist es sicher, 
daß der Thallus selbst die zartesten Auszweigungen 
der Wirtswurzel durchzieht und derselbe Thallus 
wiederholt zur Blütenbildung gelangt. Während 
von Beecari und Graf Solms für Balanophora 
reflexa und B. indica aus dem angegebenen Ver- 
halten geschlossen wurde, daß auch vegetativ von 
dem sich ausbreitenden Thallus einer Mutterpflanze 
neue Balanophora-Knollen entstehen können, ist 
es für B. globosa und B. elongata sehr wahr- 
scheinlich, daß jede Knolle einem Samen ihren 
Ursprung verdankt. Denn bei diesen beiden 
Arten kann von einer Ausbreitung des Thallus 
in den knollenfreien Teilen der Nährwurzel be- 
stimmt nicht die Rede sein. Die Mösglichkeit, 
daß die diesbezüglichen Verhältnisse bei 2. reflexa 
und B. indica den Angaben von Beccari und 
Graf Solms entsprechen, gibt der Verf. zu; es 
liegt dann eben verschiedenes Verhalten der ver- 
schiedenen Balanophora-Arten vor. 

Die Thalluszellen verlaufen in Ketten und 
Reihen, besitzen bedeutende Größe und gemahnen 
häufig in Form und Aussehen an Riesenhefezellen. 
Im Raum verbleiben sie stets im Zusammenhang. 
Die außerordentliche Größe der Thalluszellen und 
die dadurch erzielte bedeutende Oberfläche dieses 
Absorptionsgewebes deutet Verf. als Resultat des 
Bedürfnisses; sie steht offenbar in Korrelation 
mit der Beschränkung des Thallus auf ein relativ 
begrenztes Gebiet im Wirte, nämlich auf das 
System von Auszweigungen, welche die Wirts- 
wurzel in die Balanophora-Knolle treibt. 

Diese Auszweigungen wurden von früheren 
Autoren wie Unger und Graf Solms in der 
Regel als „Gefäßbündel*, „Gefäßstränge“, „Holz- 
stränge“ bezeichnet. Auch Göppert nennt sie 
meistens „Gefäßbündel“, doch sagt er einmal, daß 
man sie „richtiger Wurzeläste der Mutterpflanze“ 
nennen könnte. Sie besitzen auf Querschnitten 
einen ganz wurzelartigen Bau, und Heinricher 
glaubt sie darum auch wohl besser als modifi- 
zierte Wurzeln zu betrachten und als „Wurzel- 
auszweigungen“ zu benennen. Der Thallus durch- 
zieht dieselben in axilen Längsreihen, doch finden 
sich auch radial nach außen abgehende Zweige, 
wie anderseits das die Wurzelauszweigungen um- 
gebende Knollenparenchym radial nach innen 
haustoriale Ausstülpungen und Zellreihen ent- 
sendet, die manchmal auch den Anschluß an den 
axilen Thallus erreichen. Durch den Parasiten 
wird auf den Wirtswurzeln eine Gallenbildung 


180 


ausgelöst, analog und vergleichbar gewissen Zoo- 
und Mykocecidien wie den Bedeguar-Bildungen 
oder den Hexenbesen. Man könnte die Aus- 
zweigungen der Nährwurzel in der Balanophora- 
Knolle einen „Wurzelhexenbesen“ nennen und die 
Gallenbildung der Balanophora als eine „Blüten- 
pflanzengalle“* den Zoo- und Mykocecidien an die 
Seite stellen. 

Auch hebt der Verf. den symbiontischen 
Charakter einer jeden Balanophora-Knolle hervor, 
die ja stets aus den Elementen zweier ver- 
schiedener Organismen aufgebaut ist: aus den 
Wurzelauszweigungen des Wirtes und den Ge- 
weben des Parasiten. Natürlich ist dies keine 
mutualistische Symbiose, sondern die Wirtswurzel 
tritt mit ihrer Gallenbildung völlig in den Er- 
nährungsdienst des Parasiten. Den Ausdruck 
„Symbiose“ wendet Heinricher als erster für 
die Balanophora-Knolle an. Dieser “Ausdruck 
erhält bei der so eigenartigen Verschmelzung, zu 
der sich Parasit und Wirt in ihr vereinigen, einen 
gewissen Grad von Berechtigung. Man muß sich 
nur bewußt bleiben, daß er hier der engeren 
Definition, die de Bary für den Begriff der 
Symbiose gegeben hat, nicht entspricht. 

Schließlich wird eine Erörterung der mut- 
maßlichen Keimungsbedingungen sowie des Ent- 
wicklungsganges gegeben und auf die wünschens- 
werte Durchführung diesbezüglicher Versuche in 
einem der Tropengärten hingewiesen. 

2. In der bisher über die Gattung Balano- 
phora vorliegenden Literatur ist das Hautgewebe 
der Knolle nur flüchtig behandelt, namentlich fehlen 
auch instruktive Abbildungen. Bei Göppert, 
Beccari und Graf Solms finden sich einige 
Bemerkungen. 

Die Untersuchungen Strigl’s erstrecken sich 
ebenfalls auf die Knollen von Balanophora globosa 


und B. elongata. Er schickt zunächst einige 
Bemerkungen über das Außere der Knollen 
voraus. 


Über den anatomischen Bau der Knollen- 
rinde berichtet Göppert, daß gegen den Rand 
der Knolle die Zellen allmählich kleiner, bräun- 
licher, etwas dickwandiger und an Wachs leerer 
werden und so eine Art Rinde bilden, der jedoch 
eine eigentliche Oberhaut und Hautporen und 
Stomatafehlen. Zehn nebeneinanderliegende Zellen, 
im Querschnitt betrachtet, machen gewöhnlich die- 
selbe aus. Demgegenüber hat Strigl gefunden, 
daß eine Größenabnahme erst in den äußersten 
drei bis fünf Zellagen stattfindet. Auch ist das 
Auftreten der Wandverdickungen auf die äußersten 
zwei bis drei Zellschichten beschränkt. Ferner 
bemerkt der Verf. zu Göppert’s Angabe über 
die Abnahme des Wachses (des „Balanophorins“), 


PER 


181 


daß er in vielen Fällen dasselbe an der Peripherie 
in gleicher Menge vorfand wie im Innern. Vor 
allem aber fehlt eine Cuticula als Abgrenzung 
nach außen. Das Hautgewebe der Knolle be- 
zeichnet Strigl als „Rinde“ und dehnt den 
Begriff auf die peripheren Zelllagen aus, deren 
Zellwände vollständig oder teilweise verholzt sind. 
Es wird sodann näher ausgeführt, in welcher Weise 
die Verstärkung der Rinde vor sich geht. 
Weiter wird der Bau der eigentümlichen 
zapfen- und balkenartigen Membranauswüchse im 
Innern der Rindenzellen eingehend behandelt. 
Beccari hat dieselben zuerst beobachtet, aber 
nicht näher beschrieben. Graf Solms bringst 
diese Zapfen mit eingedrungenen Pilzhyphen in 
ursächliche Beziehung, die in die Balanophora 
hineinwachsen und, soweit sie im Zellumen ver- 
laufen, von einer Scheide von Membransubstanz 
umgeben werden. Strigl bestreitet dies. Er 
hat zwar wiederholt frei in Rindenzellen befind- 


liche Pilzhyphen gefunden, aber niemals ein Ein- 


treten derselben in Membranauswüchse beobachtet 
oder eine Umscheidung von Pilzhyphen mit auf- 
gelagerten Zellwandstoffen. 

Verf. zeigt dann, wie der Bau der Knollen- 
rinde (Verholzung derselben, Mangel einer Cuti- 
cula an der Außengrenze usw.) darauf hinweist, 
daß ihr die Aufgabe zufällt, sich an der Wasser- 
aufnahme und -zufuhr zu beteiligen. Ferner werden 
die in ihrer Bedeutung bisher nicht erkannten 
Sternwarzen der Knollen von B, elongata als Ein- 
richtungen aufgefaßt, die eine gesteigerte Wasser- 

' aufnahme gestatten, und demgemäß als „Wasser- 
fänge“ bezeichnet. 

Zum Schluß wird noch das Vorhandensein 
kompensativer Einrichtungen im Bau der Rinde 
bei B. globosa und B. elongata erwähnt hinsicht- 
lich der Befähigung zur Wasseraufnahme und 
Weitergabe. 

3. Ungefähr gleichzeitig mit Heinricher 
hat sich auch van Tieghem mit dem Studium 
des Baues von Balanophora beschäftigt. Er kommt 
zu einer ganz anderen Auffassung, die, wie er 
selbst sagt, im Gegensatz steht zu der Ansicht 
aller Forscher, die sich seit R, Brown mit dem 
Studium von Balanophora beschäftigt haben. Bis- 
her haben alle Forscher angenommen, daß in die 
balanophora- Knolle Elemente der Wirtswurzel 
übertreten. Während also nach dieser Auffassung 
die Balanophora-Knolle immer ein Zwittergebilde 
ist, aufgebaut teils aus eigenem Gewebe, teils aus 
solchem der Wirtspflanze, sieht van Tieghem 
die ganze Balamophora-Knolle als einheitliches, 
nur aus Balanophora-Gewebe bestehendes Gebilde, 
die Wurzelauszweigungen der Wirtspflanze also 
nicht als solche, sondern als einen der .Balano- 


” 


182 


phora angehörigen „Zentralzylinder“, eine „Stele“, 
an. In der Schilderung des Querschnittsbildes 
stimmt van Tieghem mit Heinricher über- 
ein, nur in der Deutung herrscht bei beiden die 
größte Verschiedenheit. 

Auch van Tieshem hat die großen merk- 
würdigen Zellen bemerkt; er erkennt sie zwar 
auch als Elemente der Balanophora an, aber 
keineswegs als Thalluszellen, sondern sieht in 
ihnen ein System von Sekretionszellen, den „Zentral- 
zylindern“ der Balanophora angehörige Elemente. 

In längerer Ausführung weist Heinricher 
nach, daß diese merkwürdige, einzig dastehende 
Deutung des Knollengewebes, wie sie van Tieghem 
vertritt, unhaltbar ist. 

.. 4. Diese Arbeit teilt Strigl der besseren 
Übersicht halber in folgende Kapitel: 

I. Orientierung über den primären Sitz und 
die sekundäre Ausbreitung des Thallus 
von Balanophora. 

Gestalt und Inhalt der Thalluszelle. Näheres 
über das Vordringen des Thallus und dessen 
Einfluß auf das Gewebe der Wirtspflanze., 
Die Verbindung von Thallus und Knollen- 
gewebe. Zusammenfassende Charakteri- 
sierung des Thallus als Absorptionsgewebe 
des Parasiten. 

Die Bildung neuer Thalluselemente. Em- 
bryonales Parasitengewebe oberhalb der 
Spitzen von Nährwurzelästen. 

Die Beziehungen der knolleneigenen Leit- 
bündel zu den Nährwurzelästen und die 
Verteilung beider in der Knolle. 

I. Den Thallus von Balanophora teilt Verf. in 
einen primären und einen sekundären. Der erstere, 
offenbar ein Anfangsprodukt des keimenden Para- 
siten, nimmt die hypertrophische Nährwurzelpartie 
an der Ansatzstelle der Knollen ein; der letztere 
durchzieht in Längsreihen die in die Knolle ein- 
tretenden Nährwurzeläste. 

Die bereits von Heinricher für B. globosa 
und B. elongata nachgewiesene Lokalisierung des 
Thallus auf die Knolle und die an der Basis der 
Knolle befindliche Nährwurzelanschwellung be- 
stätigt sich auch bei einer. dritten, aber noch 
unbestimmten Balanophora. Also entsteht auch 
bei dieser jede Knolle aus einem Samen und nicht 
vegetativ. 

II. Es werden Gestalt und Inhalt der Thallus- 
zellen sowie deren stets gewahrter Zusammenhang 
eingehend beschrieben. Die sehr großen Zellen 
haben meist die Form langgestreckter Blasen, 
wodurch sie sofort auffallen und sich im all- 
gemeinen leicht vom Wirtsgewebe unterscheiden 
lassen. Ein Fall scheinbarer Isolierung wird aus- 
führlich erörtert und sein Zustandekommen durch 


11. 


II. 


V. 


183 


verlangsamte Einwirkung des Fixierungsmittels 
erklärt. Dann bespricht der Verf. in längerer 
Ausführung den Inhalt der Thalluszellen. Diesen 
bilden reichliche Eiweißmengen in Form von 
Plasma, und große Kerne. Im Plasma und nament- 
lich in den Kernen finden sich Einschlüsse in 
Form von eckigen, unregelmäßigen Körnern, die 
Holzreaktionen geben. 

III. Der in den Nährwurzelästen eingelagerte 
Thallus steht durch verschiedene, das Gewebe der 
Nährwurzeläste durchquerende Zellen mit dem 
Knollenparenchym in Verbindung. Diese Zellen 
dienen als „Ableitungszellen“. Umgekehrt dringen 
auch vom Knollenparenchym Zellen gegen den 
Thallus vor und fungieren als „Haustorien“, bis 
sie den Anschluß an den Thallus erreichen und 
dann ebenfalls die Ableitung der Absorptions- 
produkte des Thallus an das Knollenparenchym 
besorgen. Das den Nährwurzelästen zunächst an- 
liegende Knollengewebe bildet durch Verholzung 
der Wände und tangentiale Abplattung der Zellen 
um die Wirtswurzelauszweigungen eine Art Scheide, 
die durchschnittlich drei Zellagen umfaßt. In 
einer zusammenfassenden Charakterisierung des 
Balanophora-Thallus als Absorptionssystem des 
Parasiten wird zunächst die Größe der Thallus- 
zellen als Kompensationseinrichtung zur Ver- 
größerung der absorbierenden Oberfläche gegen- 
über dem verhältnismäßig nur in geringer Menge 
zur Verfügung stehenden Wirtsgewebe gedeutet. 
Ferner Thallus 


wird dem die Fähigkeit zur 
Bildung und Ausscheidung von Fermenten zu- 


gesprochen, die teilweise zum Erwerb der Nähr- 
stoffe, teilweise zur Aufweichung oder partiellen 
Lösung von Zellwänden des Wirtsgewebes und 
damit zur Erleichterung des aktiven Vordringens 
des Thallus produziert werden. Ein aktives Vor- 
dringen von Thalluselementen im Wirtsgewebe 
ist für den Primärthallus und die erwähnten 
„Ableitungszellen“ in den Nährwurzelästen an- 
zunehmen. Es erfolgt vielfach unter voraus- 
gehender Bildung dünner, schlauchförmiger Fort- 
sätze. 

IV. Die Einlagerung von Thallusketten in 
die Auszweigungen der Wirtswurzel erfolgt ge- 
wissermaßen passiv; denn das embryonale Para- 
sitengewebe, welches den Spitzen der Nährwurzel- 
äste haubenartig aufsitzt, gibt basipetal Zellreihen 
ab, die vom Nährgewebe umschlossen werden. 
Jede Schädigung der noch nicht erstarkten End- 
teile der Nährwurzelauszweigungen durch den 
Jungen Thallus ist ausgeschlossen. Strigl ver- 
tritt hier Heinricher’s Ansicht, daß nämlich 
an diesen Stellen sogar eine Umkehr des Para- 
sitismus stattfindet, indem hier der Wirt Bildungs- 
stoffe aus dem 'Thallus des Parasiten empfängt. 


184 


In den Komplexen meristematischen Parasiten- 
gewebes, welche sich über den Spitzen der wachsen- 
den Nährwurzelauszweigungen befinden, sind sehr 
wahrscheinlich die Vegetationspunkte der Balano- 
phora-Knolle zu erblicken, 

V.. Weiter wird die Verteilung der Nähr- 
wurzelauszweigungen und der dem Parasiten 
eigenen Stränge in der Knolle besprochen. Die 
Anordnung der letzteren erinnert an den Typus 
der Bündelverteilung in den Stengeln der Mono- 
kotyledonen. Eine derartige Aufteilung entspricht 
dem Bedürfnis der möglichst allseitigen Entnahme 
von Bildungsstoffen zur Zeit der Entfaltung der 
Inflorescenzen. 

Über die näheren Beziehungen der knollen- 
eigenen Bündel zu den Nährwurzelausstrahlungen 
herrschen entgegengesetzte Ansichten. Göppert 
bestreitet jeglichen Kontakt dieser beiden Bündel- 
systeme, Hooker spricht von direkter gegen- 
seitiger Verbindung, Graf Solms schließt sich 
dieser Ansicht an, ebenso @. J. Peirce. Engler 
spricht ebenfalls von gelegentlicher Verbindung, 
während van Tiegshem eine minder voll- 
kommene Vereinigung beschreibt. Strigl sagt, 
daß von einem direkten Anschluß der knollen- 
eigenen Stränge an Nährwurzeläste, so zwar, dal 
die Hadrom- und Leptomelemente der einen sich 
mit entsprechenden Elementen der anderen ver- 
bänden, sich keine Spur fände. Trotzdem existiert 
aber ein gewisser Anschluß: durch leptomartige 
Zellreihen, welche die Scheide der Nährwurzel- 
äste mit dem Leptom der knolleneigenen Bündel 
verbinden, ist ein Zusammenhang dieser mit den 
Nährwurzelästen hergestellt. Die Bündel der In- 
florescenzachse entstehen aus isolierten Meristem- 
streifen, die sich im apikalen Teil der endogenen 
Inflorescenzachse bilden. Indem sich diese Meri- 
steme basipetal fortsetzen, kommt es zu deren 
Anschluß an die zentralgelagerten, knolleneigenen 
Bündel. 

In vielen Punkten, zum Teil solchen von 
grundlegender Bedeutung, ergeben sich in den 
Untersuchungen Heinricher’s und Strigl’s 
Kontroversen mit den Anschauungen van 
Tieshem’s über den Bau der Balanophora- 
Knolle. Im wesentlichen hat Heinricher diese 
schon erledigt. Strigl hat sie hier in möglichst 
knapper Form gehalten. 

H. Detzner. 


Fleischer, M., Die Musci der Flora von 
Buitenzorg, zugleich Laubmoosflora 
von Java mit Berücksichtigung aller 
Familien und Gattungen der gesamten 


185 


Laubmooswelt. III. Band, Bryales Meta- 

cranaceales i. p. Isobryinae i. p., Hookerinae. 

Leiden (Brill) 1906/83. 8% 8. I-XXIV, 645—1103. 
62 Sammelabbildungen im Text. 

Das Werk enthält alle aus Java bekannt 
gewordenen Sphagnales und Bryales nebst kritischen 
Bemerkungen über viele Arten des Malayischen 
Archipels sowie über indische und australische 
Arten. Der hier vorliegende dritte Band hat 
durch diese weite Fassung des Materials eine 
erhebliche Bereicherung erfahren und im Zusammen- 
hange damit eine lange Druckzeit beansprucht. 
Wegen der jetzt erfolgten Berücksichtigung sämt- 
licher Familien und Gattungen der Laubmoose, 
die auf der Erde bisher bekannt geworden sind, 
hat Verf. am Eingang des dritten Bandes zunächst 
eine Übersicht der Unterklassen (= Ordnungen) 
der Musci gegeben, wobei die Archidiales nicht 
als Ordnung beibehalten, sondern den Haplolepideen 
eingeordnet und entgegen den Wünschen von 
Lorch (Polytrichaceen 1908, 8. 536) die Poly- 
trichaceen, Buxbaumiaceen und Weberaceen (Diphy- 
sciaceen) nicht als selbständige Ordnungen an- 
erkannt werden. 

Um der Ansicht entgegenzutreten, daß das 
System des Verf. nur auf die Beschaffenheit des 
Peristoms gegründet sei, gibt er ferner eine Über- 
sicht des Systems der Pryales, in welcher die 
morphologischen Merkmale des Gametophyten mit 
berücksichtigt werden. Nach Fleischer hätten 
wir die Unterordnungen: 

Eubryineae mit den Reihen: Haplo- 
lepideae, Heterolepideae und Diplolepideae 
je nach der Ausbildung des Peristoms; 

Buxsbaumiineae mit den Reihen: 
Buxbaumiidae und Diphysciüidae; 

Tetraphidineae (dazu die Fam. Calom- 
niaceue, Georgiaceae) ; 

Polytrichineae mit den Unterreihen: 
Dawsoniaceales (Fam. Dawsoniaceae) und 
Polytrichaceales (Fam. Polytrichaceae). 

Es schließt sich eine Übersicht der Unter- 
gruppen und Familien der Metacranaceales an 
(siehe Band II, S. XIII) und für den vorliegenden 
Band ein Schlüssel der in demselben behandelten 
Javanischen Gattungen und Familien. Die ein- 
gehenden, vielfach durch reichhaltige Figuren- 
gruppen erläuterten Beschreibungen der Arten 
erfahren eine systematische Anordnung, die oft 
vom hergebrachten abweicht. So werden die 
Sorapülaceen, die bisher den Fissidentaceen an- 
geschlossen waren, in den Formenkreis der Meta- 
cranaceales gebracht, und sie werden vor den 
Phyllogoniaceen einzureihen sein. Die Pleuro- 
phascaceen sind den Gametophyten nach am nächsten 


‚erkannt worden. 
‚hier zum erstenmal genannt: Thammidiella (für 


186 


mit den Dicnemonaceen verwandt und werden also 
nicht vor den Neckeraceen, sondern vor den 
Dicranaceen eingereiht. Helicophyllaceen und 
Rhacopilaceen werden aus der Nähe der Hypo- 
pterygiaceen entfernt und die Hypopterygiaceen hinter 
die Orthotrichaceen gesetzt, die Rhacopilaceen vor 
die Hypnodendraceen. Sechs neue Familien werden 
unterschieden: Sorapillaceae, Oystopodiaceae, Pty- 
chomniaceae, Rutenbergiaceae, Trachypodiaceae, 
Nemataceae; 15 neue Gattungen stellt der Verf. 
auf, davon fünf aus Java, 26 neue Arten sind 
Unter den neuen Genera werden 


Dendroalsia longipes [Sull.] Britt.), Cladommiopsis 
(für Oladomnion crenato-obtusum Dus.), Symphy- 
sodontella (für Pterobryum convolutum v. d. Bosch 
et Lac., Symphysodon ceylindraceus Brot. und eine 
neu unterschiedene javanische Art $. attenuata 
Flsch.), Neolindbergia (für Trachypus rugosus Lindb. 
und Leucodon rigidus Lac.), Porothamnium (für 
mehrere Porotrichum- und Thamnium - Arten), 
Porotrichodendron (für Porotrichum mahahaicum 
Jaeg.), Distichophyllidium (drei neue Arten), 
Oyathophorella (5 Arten). Die neuen Arten ge- 
hören außerdem zu den Gattungen: Barbella, 
Calyptothecium, Chrysocladium, Oyrtopodendron, 
Distichophyllum, Eriopus, Garovaglia, Glypho- 
thecium, Isothecium, Neckera, Neckeropsis, Papillaria, 
PenzigiMa, Porothamnium , Pseudospiridentopsis, 
Thammidiella, Thammiopsis, Trachypus. 

Besonders hervorzuheben sind die morpho- 
logischen Feststellungen des Verf., so die im 
natürlichen Zustande auftretenden Neubildungen 
von jungen Pflanzen aus der Haube von Ephe- 
meropsis Tjibodensis Goeb. (Fig. 164), die aus 
Dauermycel bestehen; ferner die Rhizoidbildungen 
an der Vaginula und Seta aller untersuchten Arten 
von Eriopus (Fig. 171, 3), auch Brutkörper- 
bildungen an und im Perichaetium von Briopus 
remotifolius (Fig. 171 c); Rhizoiden an der Vaginula 
von Rhacopilum. Bei COyathophorella tahitensis 
gibt es Wassersäcke (Fig. 184 x, y, z): dies ist 
das einzig bisher bekannte Laubmoos, wo eine 
derartige Bildung beobachtet ist. — Zwergmännchen 
fand Verf. bei den Gattungen Garovaglia, Endo- 
trichella, Barbella, Aörobryum, Isothecium, Chaeto- 
mitrium (vgl. Fig. 150, 144, 177, 179, 131, 132, 
133, 163). 

Von dem für die indomalayische Moosflora 
grundlegenden Werk sind schon früher zwei Bände 
erschienen, welche die Sphagnales, Andreaeales 
und 21 Familien der Bryales gebracht haben. 
Das vortreffliche Exsikkatenwerk des Verf. ent» 
hält die Belege für die drei Bände. 

Ar Bleitier, 


187 


Winkler, H., Über Pfropfbastarde und 
pflanzliche Chimären. 


Ber. d. Deutsch. Botan. Ges., 25, 1907. S. 568—576. 


— Solamum tubingense, ein echter Pfropf- 
bastard zwischen Tomate und Nacht- 
schatten. 


Ebenda, 26a, 1908. S. 595—608. 


— Weitere Mitteilungen über Pfropf- 
bastarde. 


Zeitschr. f. Botanik, Bd. I (1909). S. 315—8345, mit 
1 Tafel u. 4 Textfiguren. 


In den beiden erstgenannten Arbeiten macht 
uns der Verf. mit Versuchen bekannt, welche 
dazu geführt hatten, die lange umstrittene Frage 
nach der Möglichkeit einer Entstehung von Pfropf- 
bastarden ihrer endgültigen Lösung zuzuführen. 
Es war ihm gelungen, auf experimentellem Wege 
neben einer sogenannten Chimäre, d. h. einem 
Sprosse, welcher aus zwei verschiedenen Längs- 
hälften bestand, von denen jede die Eigenschaften 
der einen Stammart zur Schau trug, nun auch 
zum ersten Male einen echten Pfropfbastard her- 
zustellen. 


Als Versuchspflanzen dienten Keimlinge von 
Solanum nigrum und S. Lycopersicum. Sie wurden 
mittelst Sattelpfropfung miteinander verbunden und 
nach Verwachsung an der Pfropfstelle derartig 
dekapitiert, daß die apikale Schnittfläche der 
Unterlage teils aus nigrum teils aus Zycopersicum- 
Gewebe bestand. Von den in großer Anzahl aus 
der Schnittfläche hervorgehenden Adventivsprossen 
ließ man nur diejenigen sich entwickeln, welche 
an der Grenze der artfremder Gewebe entstanden. 
Ihre überwältigende Mehrzahl war artrein; einige 
wenige erwiesen sich als die schon erwähnten, 
merkwürdigen Chimären; ein Sproß endlich ergab 
den langgesuchten Pfropfbastard. Dieser letztere 
hielt bezüglich seiner Eigenschaften etwa die 
Mitte zwischen den beiden Symbionten, dem 
Nachtschatten und der Tomate (König Humbert, 
gelbfrüchtig). Isoliert zur Bewurzelung gebracht, 
entwickelte er sich kräftig weiter, blühte und 
fruchtete. Er ähnelte bezüglich der Blätter und 
Früchte sowie der Blütengröße mehr dem Nacht- 
schatten, während er den Geruch und die dichte 
Behaarung der Tomate besaß, und ihr auch 
in der Färbung der Blüte nahe kam. _Diese 
Pflanze, welche den Namen Solanum tubingense 
erhielt, war demnach unzweifelhaft als Bastard 
zwischen den beiden genannten Solanum - Arten 
anzusehen. 


188 


In seiner neuesten Arbeit berichtet nun 
Winkler über die Erzeugung von vier weiteren 
Pfropfbastarden zwischen Tomate und Nacht- 
schatten. Zu Beginn wird die zum zweiten Male 
erfolgte Entstehung von Solanum tubingense ge- 
schildert, welches aber diesmal aus der Verbindung 
von S. nigrum und $. Lycopersicum „Gloire de 
Charpennes* hervorging. Und zwar bildete es 
in diesem Falle jedesmal die eine Komponente 
von zwei nebeneinander entstandenen Chimären, 
deren andere Komponenten einmal reines S, Zyco- 
persicum, zum anderen Male ein neuer Propf- 
bastard (S. proteus) waren. 

Die Weiterkultur des Solanım tubingense 
zeitigte als bemerkenswertestes Ergebnis das Auf- 
treten von Rückschlagserscheinungen, welche auf 
zweierlei Weise zustande kommen konnten. Sie 
traten einerseits in Form von Adventivsprossen 
von reinem nigrum-Charakter neben tubingense- 
Sprossen an den Internodialstümpfen zweier ent- 
knospter tubingense-Stöcke auf. Anderseits waren 
sie spontaner Natur und erfolgten durch einen 
plötzlichen Umschlag des Charakters eines ganzen 
Vegetationspunktes oder nur von Teilen eines 
solchen, in welchem letzteren Falle dann wieder 
die Bedingung für die Entstehung von Chimären 
gegeben war. Sämtliche zurückgeschlagene Zweige 
waren auch hier typische Nachtschattensprosse. — 
Diese spontanen Rückschläge scheinen übrigens 
eine gewisse Ähnlichkeit mit den Knospenvaria- 
tionen von Oytisus Adami zu besitzen, welche 
sich ja ebenfalls auf die ganze Knospe oder nur 
auf Teile einer solchen erstrecken können und 
nichts anderes als Rückschläge zu dem einen oder 
dem anderen der beiden Eltern (©. Laburnum 
und ©. purpureus) darstellen. 

Der zweite Pfropfbastard , Solanum proteus, 
dessen Entstehung bereits angegeben wurde, erhielt 
seinen Namen wegen der großen Wandelbarkeit 
seiner Blattform, welche mehr oder weniger ge- 
lappt, aber auch gefiedert sein kann, im ganzen je- 
doch mehr zur Form des Tomatenblattes hinzuneigen 
scheint. Auch besitzt diese Pflanze die dichte Be- 
haarung der Tomate. Bezüglich der anderen Merk- 
male wie der Blüte und Frucht steht S. proteus ent- 
schieden der Tomate näher wie 8. tubingense dies 
tat. Dementsprechend besaßen auch die spontanen 
Rückschläge, welche bei $. proteus einige Male 
auftraten, stets reinen Tomatencharakter. 

Aus dem Umstande, daß solche spontanen 
Rückschläge, wie sie die beiden genannten Solanum- 
Pfropfbastarde zeigen, auch bei COytisus Adami 
sowie bei dem ebenfalls als Pfropfbastard an- 
gesehenen Crataegomespilus von Bronvaux vor- 
kommen, glaubt der Verf. wohl mit Recht folgern 
zu dürfen, daß auch diese beiden letzteren Ge- 


189 


wächse in der Tat auf dem Wege der vegetativen 
Bastardbildung entstanden seien. 

Der dritte der Bastarde, $. Darwinianum, 
ähnelt in der Blattform dem $. proteus, trägt 
aber die kurze Behaarung des Nachtschattens. Er 
entstand als Komponente einer Chimäre, jedoch 
nicht wie gewöhnlich als ganze Längshälfte, 
sondern nur als kleiner andersartiger Gewebe- 
streifen mit einem dazu gehörigen Blatte in dem 
sonst reinen nigrum-Gewebe. Die Achselknospe 
des betreffenden Blattes ergab gleiche Bildungen, 
und erst nach wiederholtem Dekapitieren dieser 
lieferte eine weitere Achselknospe nun den reinen 
5. Darwinianum-Sproß. 

Die beiden letzten Pfropfbastarde endlich, 
Solanum Koelreuterianum und S. Gaertnerianum, 
entstanden je vier- resp. fünfmal in den Kulturen. 
Der erstere gleicht im Habitus und in der Ge- 
stalt von Blatt und Stengel der Tomate, während 
er die kurze Behaarung des Nachtschattens be- 
sitzt. Dagegen ähnelt S. Gaertnerianum wieder 
mehr dem $. nigrum; unterscheidet sich aber von 
diesem durch die Form der Blätter, die überdies 
eigenartige Verkrümmungen und Kräuselungen auf- 
weisen. — Auffällig ist übrigens, daß diese beiden 
letztgenannten Bastarde ebenso wie S. tubingense 
aus Pfropfungen hervorgingen zwischen S. nigrum 
und zwei verschiedenen Tomatensorten („König 
Humbert,“ gelbfrüchtig und Gloire de Charpennes), 
welche letzteren, wenn sie auch in ihren vege- 
tativen Teilen wenig voneinander zu unterscheiden 
sind, doch in der Färbung und Gestaltung der 
Früchte auffällig voneinander abweichen! — 

Winkler’s Versuche haben demnach bisher 
fünf wohlcharakterisierte und wesentlich von- 
einander verschiedene Pfropfbastarde ergeben, 
und es ist anzunehmen, daß die Fortführung 
dieser ‘Versuche noch weitere Zwischentypen 
zwischen Solanum nigrum und S. Lycopersicum 
zutage fördern wird. Vermutlich dürfte es dann 
auch möglich sein einen klareren Emblick in die 
Gesetze zu erhalten, welche diese vegetativen 
Bastardierungsprozesse beherrschen. Denn allem 
Anschein nach sind diese andere wie die des 
sexuellen Bastardierungsprozesses. Das zeigt schon 
die Tatsache, daß durch den letzteren im all- 
gemeinen eine homogene Descendenz, durch den 
Pfropfbastardierungsprozeß dagegen eine pleiotype 
Nachkommenschaft entsteht. — Auch von einer 
Darstellung der zytologischen Verhältnisse der 
Pfropfbastarde, wie sie vom Verf. in Aussicht 
gestellt ist, werden Aufschlüsse über die wichtige, 
bisher nur gestreifte Frage nach der Entstehung 
der Pfropfbastarde zu erwarten sein. 

S. Simon. 


190 


Schuster, J., Palaeobotanische Notizen 
aus Bayern. 
Ber. d. Bayer. Bot. Ges., XII, 1909. 8. 1—20, m. 2 Taf. 


1. Über das Keuper- und Liasholz stellt der 
Verf. fest, daß beide als genetisch verschieden 
aufzufassen sind, da das erstere konstant kleinere 
Hoftüpfel besitzt und die Jahresringe ver- 
wischt sind. 

2. Pinus Laricio Poir., fossil in der baye- 
rischen Rheinpfalz. Aus wahrscheinlich pliocänen 
Braunkohlen von Weisenheim (Dürkheim) be- 
schreibt der Verf. Zapfen von P. Laricio, deren 
Gipfel etwas stumpfer ist als bei der lebenden 
Form. Der Bau der in der Kohle vorkommenden 
Hölzer gleicht dem von P. silvestris vollständig. 
Die Flora dieser jungen Braunkohle setzt sich 
zusammen aus Pinus Laricio, P. Cortesü, P. cf. 
silvestris, P. cf. brevis, Corylus Avellana und Phrag- 
mites communis. 

3. Flora und Alter des Tones von Freis- 
heim. Die Flora setzt sich zusammen aus Phrag- 
mites communis, Carew typ. strieta, Salix incana, 
S. repens, S. cinerea, S. aurita, Corylus Avellana, 
Almus incana und Angelica silvestris. Demnach 
dürfte eine quartäre mitteleuropäische Uferflora 
vorliegen, da tertiäre, besonders oberpliocäne 
oder glaciale Pflanzen fehlen. Von Bedeutung 
ist das Vorkommen von Saliz incana und Almus 
incana, die zum ersten Male in der dritten Inter- 
glacialzeit auftreten. 

4. Die Unterrotliegend - Flora des Pflanzen- 
lagers von Forst bei Münsterkappel. Die kleine 
Flora setzt sich aus Arten der Cuseler und 
Lebacher Schichten zusammen. 

5. Über &in oberoligocänes Lorbeerholz aus 
dem Alsgäu. Das vom Verf. untersuchte Laub- 
holz gehört zu den Lauraceen und scheint der 
Gattung Ocotea am nächsten zu stehen, die jetzt 
hauptsächlich ihre Verbreitung im tropischen und 
subtropischen Nordamerika hat. 

6. Ein neuer Pilz aus der interglacialen 
Schieferkohle.. Nach den Untersuchungen von 
Rehm handelt es sich um einen Pyrenomyceten, 
der der Gattung Rosellinites angehört, von der 
eine Art, R. Beyschlagii, aus dem Rotliegenden 
und eine, R. congregatus, aus dem Oligocän be- 
kannt ist. R. Schusteri n. sp. unterscheidet sich 
im wesentlichen von R. congregatus dadurch, dal 
bei ersterem die Perithezien einzeln stehen oder 
nur selten zwei zusammenfließen, während sie bei 
letzterem in Häufchen von verschiedener ‚Größe 
dicht gedrängt beisammen sind. 

7. Fossile Eiben in Bayern und Island, so- 
wie über die Flora der präalpinen Schieferkohle. 
Sowohl in den Schieferkohlenflözen bei Zell wie 


191 


auch bei Schambach und Großweil am Kochel- 
see fand der Verf. Eibenholz. Daß die Eibe 
aber früher eine nördlichere Verbreitung besessen 
hat, beweist ein verkieseltes Stück Eibenholz, das 
H. Reck aus Island von der heute vollständig 
nadelholzlosen Insel mitbrachte. 

Die Studien über Flora der Schieferkohlen 
faßt der Verf. in folgendem interessanten UÜber- 
blick zusammen. 

I. Im Gebiete des Inngletschers fanden sich: 
Taxus baccata, Pinus silvestris, Picea excelsa, Abies 
alba, Larix decidua, Phragmites commmunis, Corylus 
Avellana, Fagus silvatica, Menyanthes trifoliata, 
Calliergon giganteum, Polygonum minus, Campto- 
thecium mitens, Hypnum aduncum, H. fluitans, 
H. intermedium, H. scorpioides, H. commutatum, 
Sphagnum ef. acutifolium, Sph. cf. cuspidatum und 
Rosellinites Schusteri. 

U. Im Gebiete des Isargletschers: Taxus 
baccata, Picea excelsa var. europaea, Pinus silvestris, 
Phragmites communis, Corylus Avellana, Betula 
pubescens, Menyanthes trifoliata, Calliergon tri- 
farium, Scorpidium (Hypnum) scorpioides, Meesia 
tristicha und Hypnum purum. 

Ill. Im Gebiete des Iller- und Lechgletschers: 
Picea excelsa, Pinus silvestris, Corylus Avellana, 
Phragmites communis, Galium palustre, Meesia 
triquetra, Scorpidium (Hypnum) scorpioides, Dre- 
panocladus cf. Kneifii und Rosellinites Schusteri. 

Zwei Tatsachen sind von besonderem Inter- 
esse, daß Pinus montana sicher nicht in der 
Schieferkohle vorkommt, dagegen aber Fagus 
silvatica, was bisher zweifelhaft war. Verf. kommt 
zu der Ansicht, daß die Schieferkohle nicht inter- 
glacial, sondern interstadial sei und der Achen- 
schwankung Penck’s angehört. Einen weiteren 
Beweis hierfür sieht er darin, daß .Brasenia 
purpurea, die noch die hydrophile Schieferkohle 
der letzten Interglacialzeit zusammensetzen half, 
in der bayerischen Schieferkohle fehlt. 

H. Salfeld. 


MacDougal, D. T., Botanical Features 
of North American Deserts. 
Washington (Carnegie Institution) 1908. 8°. 111 S., 
mit 62 Tafeln nach photographischen Aufnahmen. 

Eine recht erwünschte Arbeit, die dem 
Pflanzengeographen wie dem Biologen reiches 
Material liefert und eine Fülle von Naturaufnahmen 
für die Anschauung darbietet. Sie ist durch die 
Errichtung eines besonderen Laboratoriums für 
Wüstenbotanik von seiten der Carnegie Institution 
zu Washington möglich geworden, das mit reichen 
Mitteln gearbeitet und eine Reihe von Jahren auf 


192 


die Erforschung der Wüsten und die Sammlung 
der Tatsachen und Materialien verwendet hat. 
Man kann dem Verf. nur beipflichten, wenn er 
ausführt, daß die neuere Botanik entweder ex- 
perimentell sein oder sich auf die Beobachtung 
in der freien Natur stützen muß, und daß die 
Notwendigkeit dieser Forderungen nirgends so 
sehr in die Augen springt als „bei dem Studium der 
xerophytischen und hochspezialisierten Formen, 
die für die Wüstengegenden der Erde charakte- 
ristisch sind, deren Areal demjenigen eines großen 
Kontinentes gleichkommt. Die Trockenheit, die 
weit auseinanderliegenden Temperaturen des Erd- 
bodens und der Luft, die physikalischen und 
chemischen Eigenschaften der Böden, die Be- 
dingungen der Besonnung und der Strahlung nebst 
den besonderen, die Verbreitung modifizierenden 
Agentien bieten eine Reihe von Bedingungen dar, 
die nicht leicht durch die Herstellung künstlicher 
Klimate in den Gewächshäusern zu erfüllen sind 
und auch nicht annähernd durch Herbarmaterialien 
und andere Sammlungen ersetzt werden können.“ 

Nach einer Übersicht der bisherigen Wüsten- 
forschungen behandelt das Buch die einzelnen 
Wüstengebiete Nordamerikas für sich gesondert, 
zunächst das UÜbergangsgebiet von der Feuchten 
Region zur Chihuahua-Wüste im westlichen Texas, 
dann die Sanddünen von Chihuahua, das Otero- 
Becken, die Nogalas und die International Boundary- 
Region, Torres, Guaymas, Tehuacan, Tomellin, 
Oaxaca und Mitla, die Sage-brush -Wüsten von 
Nevada und Utah, die Mohave-Wüste, das Death 
Valley, das Grand Canon des Coloradoflusses, das 
Delta desselben, die Sonora-Wüste, die Colorado- 
Wüste, die Cucopa-Berge und das Pattie-Becken, 
endlich die San Felipe-Wüste in Baja California. — 
Das Laboratorium wurde auf dem Tumanoc-Berge 
nahe Tucson in Arizona im Jahre 1903 erbaut. 

Es ist in einer Besprechung wie die vor- 
liegende selbstverständlich nicht möglich, ein volles 
Bild des reichen Inhalts des Buches darzubieten, 
und so muß Ref. sich damit begnügen, auf einige 
wenige besonders interessante Stellen hinzuweisen. 

Der Coloradofluß ist in neuerer Zeit wie 
schon in früheren Jahrtausenden mehrmals in 
das Salton-Basin und auch in das Pattie-Basin 
übergetreten. Ersteres liegt 287 Fuß unter dem 
Meeresspiegel und war bis zur Inundation Wüste ; 
der Wechsel der Vegetation wird beobachtet, be- 
sonders in bezug auf die Veränderungen, die 
durch das Vorrücken der Uferlinie in den 
Pflanzengesellschaften der Wüstenflora verursacht 
werden, — Im Otero-Basin ist ein Gebiet von 
300 OD Meilen mit Dünen bedeckt, die aus Gips- 
sand bestehen, kreideweis aussehen und eine Höhe 
von 60 Fuß erreichen. An der Oberfläche trocken, 


193 


bergen diese Dünen nur wenige Zoll unter derselben 
Feuchtigkeit genug, um Pflanzenwuchs zu ermög- 
lichen. Charakterpflanze ist Ahus trilobata, ein 
Strauch von 4—8 Fuß Höhe, der in einzelnen 
halbkugligen Büschen wächst und die von ihm 
besetzte Stelle gegen Abwehungen schützt, so daß 
unter ihm der Gips in Säulen bis zu 15 Fuß Höhe 
und 8 Fuß Durchmesser stehen bleibt, während 
die umgebenden Sandmassen weggeweht werden. 
Andere hier charakteristische Gewächse sind 
Atriplex camescens, Chrysothamnus und Yucca 
radiosa. Letztere kann es ertragen, wenn ihr 
Stamm durch langdauernde Anwehung bis zu 
14 Fuß tief in den Sand gerät; Abbildungen 
nach photographischen Aufnahmen verdeutlichen 
diese an unsere Dünen erinnernden Verhältnisse. — 
Unter den merkwürdigen Gewächsen dieser Wüsten- 
gebiete ragt der Guarequi —= Ibervillea Sonorae 
hervor, eine Cucurbitacee mit dickknolligem 
Stammgrund, aus dem ähnlich wie bei Testudinaria 
alljährlich krautige Sprosse emporwachsen. Ein 
im Museum aufbewahrtes Exemplar macht jedes 
Jahr zur bestimmten, der Entwicklung in freier 
Natur entsprechenden Zeit seine Schößlinge, die 
allerdings kurz bleiben und bald absterben, indem 
die in ihnen enthaltenen plastischen Stoffe wieder 
in die Knolle zurückkehren. Verf. meint, daß 
diese Pflanze Materialien genug enthalten dürfte, 
um diese Sproßbildungen ein Vierteljahrhundert 
hindurch auch ohne Zufuhr von außen zu gestatten. 

Auffallend ist ferner in Tehuacan die außer- 
ordentliche Lokalisation mancher Arten, von denen 
einzelne nur Areale von wenigen Quadratmetern 
bewohnen, die meilenweit voneinander entfernt 
liegen. Es werden hier Cereus geometrizans, Cephalo- 
cereus macrocephalus, Pilocereus fulviceps, P. chrysa- 
cantha, Echinocactus grandis, E. flavescens u. a. 
genannt und auf den beigegebenen Tafeln ab- 
gebildet. 

Beaucarnea oedipus bildet einen 7—8 Fuß 
dicken und dabei nur bis 25 Fuß hohen Stamm 
als Reservestoffbehälter aus, der nur durch wenige 
dünne Wurzeln befestigt ist. Dieser besteht der 
Hauptmasse nach aus Parenchym, in welchem 
unregelmäßig Gefäßstränge verlaufen. Nach dem 
Absterben trocknet dieser Wasser- und Nährstoff- 
speicher so stark aus, daß er leicht umgestoßen 
werden kann. Zwei Cissus- Arten verdicken 
ihre Achse in verschiedener Höhe über der Erde 
zu kugligen Knollen von 5—6 Zoll Durchmesser, 
die als Vorratsorgane dienen und auch zur Ver- 
mehrung gebraucht werden. Die Knolle kann 
schon sehr früh entstehen: das Hypokotyl und 
das erste Internodium des Stengels schwellen mit- 
einander zu einer Verdickung an, wenn die junge 
Pflanze erst 1—2 Blätter gebildet hat. 


194 


Als Sage-brush-Wüste wird in Nevada und 
Utah ein 5000 Fuß hoch gelegenes Gebiet mit 
Tälern und weiten Ebenen bezeichnet, das keinen 
Wasserabfluß besitzt. Die Flüsse desselben endigen 
in Seen, deren Umgebung infolge der fortdauern- 
den Zuführung von Salzen außerordentliche Mengen 
von solchen im Boden enthält. Naturgemäß kann 
hier nur eine xerophile Vegetation in höchster 
Ausprägung existieren, die der Hauptsache nach 
von perennierenden Kompositensträuchern gebildet 
wird, darunter besonders Artemisia tridentata, der 
Sage-brush, als dominierende Form über viele 
tausend Quadratmeilen hin, neben der nur wenige 
niedrige einjährige Pflanzen sich behaupten. 
Sukkulenten sind hier selten, nur zwei oder drei 
Cacteen trifft man an. 

Im unteren Teil des Grand Canon des Colo- 
radoflusses in Arizona kommen in 3600 Fuß Ilöhe 
über dem Meere riesige Bestände von Coleogyne 
ramosissima vor, einer strauchigen Rosacee, die 
nur wenig anderes neben sich aufkommen läßt. 

Sehr interessant sind die Bestände von Neo- 
washingtonia filifera in derColorado-Wüste, während 
am Ausgang einiger Cafons N. robusta vorkommt. 
Die Stämme erreichen bis 2 Fuß Durchmesser 
und 50 Fuß Höhe; die abgestorbenen Blätter 
bleiben hängen und umkleiden den Stamm noch 
nach Jahren mit einer bis 18 Fuß hohen und 
8 Fuß dicken zylindrischen Masse, die schließlich 
abfällt und einen Stamm vom gewöhnlichen Aus- 
sehen einer Palme hinterläßt. — In dem Pattie- 
Becken befindet sich eine warme Quelle von 
112—128° F, an deren Oberfläche zwei Algen 
beobachtet wurden: Phormidium tenue und P. 
tenuissimum, die wohl identisch sind mit den im 
Yellowstone-Park gefundenen Arten. 

Auf die Besprechung der einzelnen Wüsten- 
gebiete folgt eine Darlegung der geologischen Ver- 
hältnisse derselben, darauf die Besprechung des 
Anblickes der Vegetation um Tucson. Die Gruppen 
der perennierenden, im Winter blühenden Ge- 
wächse (Rhizom- und Zwiebelpflanzen), der Winter- 
Einjährigen, der dornigen und sukkulenten Formen 
des trockenen Vorsommers, der Pflanzen im 
feuchten Mitsommer, der Sommer - Perennen, 
Sommer-Annuellen und des trockenen Spätsommers 
werden charakterisiert und mit Abbildungen be- 
legt, darunter der 40 Fuß hohe Saguaro — Cereus 
giganteus, die halb dornenlose Opuntia laevis und 
andere Arten, Dasylirion Wheeleri, Palo verde — 
Parkinsonia microphylla u. a. Beigefügt werden 
endlich die Temperaturen für die Vegetation und 
einzelne Pflanzenarten der Wüsten, die Wasser- 
verhältnisse und die Bodenbeschaffenheit (Ana- 
lysen), meteorologische Tabellen, historische und 
geographische Notizen, sowie ein Kapitel über 


195 


das Vorkommen von Wüstengebieten auf der Erde 
und deren Ausdehnung. Ein Schlußbild zeigt, 
wie Indianer aus dem geöffneten. Stamm eines 
Echinocactus Emoryi durch Zerstampfen der Ge- 
webe die Pflanzensäfte als Getränk in der wasser- 
losen Wüste zu benutzen verstehen. 

A. Peter. 


Prantl-Pax, Lehrbuch der Botanik. 
15., verbesserte und vermehrte Auflage. 
Leipzig (Engelmann) 1909. 8%. V u. 498 S., 462 Fig. 
im Text. 

In dreizehnter, verbesserter und vermehrter 
Auflage erscheint das vorliegende, allbekannte 
Lehrbuch der Botanik. Es ist zwar nicht gerade 
wünschenswert, daß solche Lehrbücher mit jeder 
neuen Auflage umfangreicher werden, aber bei 
der stets sich erweiternden Wissenschaft wird 
dies wohl kaum zu vermeiden sein. Neben zahl- 
reichen Kürzungen im Texte sind an anderen 
Stellen Änderungen und Erweiterungen gemacht, 
den neueren Forschungen Rechnung tragend, und 
die Zahl der Abbildungen ist auch um 23 ge- 
stiegen. Ganz neu ist das Kapitel über die 
Florenreiche der Erde, wo in knappester Form 
ein Überblick über die charakteristischen Pflanzen- 
zusammenordnungen der fünf großen Reiche und 
ihrer einzelnen Gebiete gegeben wird. 


v. Alten, 
Neue Literatur. 
Physiologie. 
Ruhland, W., Die Bedeutung der Kolloidnatur 


wässeriger Farbstofflösungen und ihr Eindringen in 
lebende Zellen. Ber. d. Deutsch. bot. Ges., 26a, 
1909. 8. 772—782. 
Prianischnikow, D., Zur physiologischen Charakte- 
ristik der Ammoniumsalze. Ebenda. $. 716—724. 
Wheldale, M., The Colours and Pigments of Flowers 
with Special Reference to Genetics. Proceed. of 
the R. Society, London, ser. B., 81, 1909. S. 44—60. 
Brenchley, W. E., On the Strength and Development 
of the Grain of Wheat (Triticum vulgare). Annals 
of Botany, 23, 1909. S. 117—140, Tafel 8, 9 und 
5 Textfiguren. 
Laubert, R., Ein empfehlenswerter Pflanzenernährungs- 
versuch für den botanischen Unterricht. Monats- 
hefte für den naturwissenschaftlichen Unterricht 
aller Schulgattungen, 1, 1908. S. 241—245, 2 Text- 
tiguren. 


Okologie. 

Bailey, L. H., and Coleman, W. M., First Course 
in Biology. New York (Macmillan Comp.), 1908. 8°. 
X u. 204 S., mit 304 Textfiguren. 

Heineck, Beiträge zur Blütenbiologie. Naturwiss, 
Wochenschrift, neue Folge, Band VI u. VII, 1908. 
107 8., mit zahlreichen Abbildungen. 


196 


Houlbert, C., Sur la fructification de la Glycine de 
Chine. Revue Bretonne de Bot. pure et appliquee, 
Il, 1907. S. 87—90, mit Textfigur. 

Tschermak, E. v., Weitere Beobachtungen über die 
Fruchtbarkeits-- und Infektionsverhältnisse der 
Gersten- und Roggenblüte. Deutsche Landwirt- 
schaftliche Presse, 1909. 8°. 6 S. 

Ewart, A. J., On the Longevity of Seeds. With an 
Appendix by Miß J. White. Proceed. R. Society 
Victoria, 21, I, Melbourne 1908. 

Rübel, E.,, Uberwinterungsstadien von Zoiseleuria 
procumbens (L.) Desv. Ber. d. D. Botan. Gesellsch., 
26a, 1909. S. 803—808, mit Tafel 14. 

Bernard, N., L’evolution dans la Symbiose. Les 
Orchidees et leurs Champignons commensaux. Ann. 
d. Sciences naturelles, Paris, S5, 1909. 8. 1—64, 
mit Fig. 1—12. 

Ostenfeld, ©. H., Bemärkninger i Anledning af et 
Forsög med Spireevnen hos Frö, der har passeret 
en Fugls Fordöjelses-organer. Svensk Botanisk 
Tidsskrift, II, 1908. r 

Engler, A., u. Krause, K., Uber die Lebensweise 
von Viscum minimum Harv. Ber. d. D. Botan. 
Gesellsch., 26, 1908. S. 524—530, mit Tafel 10 u. 
2 Textbildern. 

Notö, A., Nectarierne hos en del arktiske Salices. 
Tromsö Museums Aarshefter, 29, 1906. Tromsö 
1908/9. S. 73—80, mit Textfiguren. 

Heinricher, E., Die grünen Halbschmarotzer. V. Me- 
lampyrum. Jahrb. f. wissensch. Botanik, 46, 1909. 
S. 273—976, mit Tafel 7—12 u. 6 Textfiguren. 

Trinchieri, G., Fasciazione e pseudo fasciazione. 
Atti d. Accad. Gioena di Scienze nat. in Catania, 
anno 34 (1907), serie 4, vol. 20, Catania 1907. 15 S., 
mit 9 Textfiguren. 


Fortpflanzung und Vererbung. 


Cox, €. F., Charles Darwin and the Mutation Theory. 
American Naturalist, 43, 1909. S. 65—91. 

Winkler, H., Parthenogenesis und Apogamie im 
Pflanzenreiche. Progressus rei botanicae, II, 3, 1908. 
Mit 14 Textfiguren. — Preis 4,50 Mk. 


Schenck, H., Über die Phylogenie der Archegoniaten 
und der Characeen. KEngler’s Botan. Jahrb., 42, 
1908. S. 1—37 (vgl. Americ. Naturalist, 43, Febr.). 

Strasburger, E., Zeitpunkt der Bestimmung des 
Geschlechts, Apogamie, Parthenogenesis und Re- 
duktionsteilung. Jena (Fischer) 1909. 8°. XVI. u. 
124 S., 3 Tafeln. (= Heft VII der „Histol. Beiträge.“) 

Correns, C., Die Rolle der männlichen Keimzellen 
bei der Geschlechtsbestimmung der gynodiözischen 
Pflanzen. Ber. d. D. Botan. Gesellsch., 26, 1908. 
S. 686—701. 

Nemee, B., Zur Mikrochemie der 
Ebenda, 27, 1909. 8. 43—47. 

Overton, J. B., On the Organization of the Nuclei 
in the Pollen Mother-cells of certain Plants, with 
especial Reference to the Permanence ofthe Chromo- 
somes. Annals of Botany, 23, 1909. 8. 19—62, 
Tafel 1—3. 

Macdougal, Vail, Shall, Mutations, variations, and 
relationships ofthe Oenotheras. Carnegie Institution 
of Washington, Publication Nr. 81, Washington 1907. 
8°. 92 S., 22 Tafeln, mit 73 Textfiguren. 

Vries, H. de, Bastarde von Oenothera gigas. Ber. 
d. D. Botan. Gesellschaft, 26a, 1909. 3. 754—762, 

Thomson, J. A., Heredity. New York (Putnam) 1908. 
8°. XVI und 605 S., mit 49 Figuren. 


Chromosomen. 


197 


Porsch, O., Die descendenztheoretische Bedeutung 
sprunghafter Blütenvariationen und korrelativer 
Abänderung für die Orchideenilora Südbrasiliens; 
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Zeitschr. £. indukt. Abstammungs- und Vererbungs- 
lehre, I. 1908. 

Le Dantee, F. La Crise du Transformisme. (Nouvelle 
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Danforth, C. H., Note on Numerical Variation in 
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Modilewski, J., Zur Embryobildung von Zuphorbia 
procera. Ber. d. D. Botan. Gesellsch., 27, 1909. 
S. 21—26, Tafel 1. 

Doinet, Hybride d’un Lis et d’une orchidee. Proces- 
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Vries, H. de, Uber die Zwillingsbastarde von 
Oenothera nanella. Ber. d. D. Botan. Gesellsch., 26, 
1908. S. 667—676. 

Baur, E., Die Aurea-Sippen von Antirrhinum majus. 
Zeitschr. f. indukt. Abstammungs- u. Vererbungs- 
lehre I, 1908. R 

Weettstein, R. v., Uber zwei bemerkenswerte Muta- 
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Johannsen, W., Uber Knospenmutation bei Phaseolus. 
Ebenda. 

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nouveaux, decouverts aux environs de Saint-Chinian 
(Herault). Bull. Soc. bot. de France, 55, 1908. 
S. 472—476. 

(€. Souliei ist = (. ladaniferus > laurifolius ; 
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Darbishire, A. D., On the Result of Crossing Round 
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section Polium Benth. Bull. Soc. bot. France, 55, 
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(Von T. Polium L. sens. lat. sind jetzt folgende 
Bastarde bekannt: 7. Corbariense Coste = T. 
“aureo < montanum Fliche; T. Gautieri Fouc. — 
T. montano x aureum Fouc.; T. cebennense Coste — 
T. montano > aureum Coste et Sennen; T. arisi- 
tense Coste = T. Rouyano >< montanum Coste und 
der neue Bastard T. castremse Verg. = T. mon- 
tamum > Polium Verg.) 

Greggs, R. F., Juvenile Kelps and the Recapitulation 
Theory II. Americ. Natural., 43, 1909. S. 92—106. 

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Nr. 555, 1909. S. 98—99. 


Jörgensen, E., Orchis maculatus L. >< Coeloglossum 
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13 Seiten, mit 5 Figuren. 


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‚Franceschi, F., Bamboos in California. 


198 


1908. 8 8. 

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1909. Beiheft Nr. 2. S. 1—43, mit 4 Textfiguren. 

Fischer, F., Die Industrie Deutschlands und seiner 
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Verlag) 1908. 8° VI u. 125 S. (Behandelt auch 
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wolle.) x 

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Pharmakognosie. Phytochemie. 


Bourgquelot, E., u. Herissey, H., Uber das Bakan- 
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den Samen von Strychmos Vacacona Baill. Arch. d. 
Pharmazie, 247, 1909. S. 56—64. 

Brocg-Rousseu et Gain, Oxydases et Peroxydiastases 
des Graines. Revue gen. de Botanique, 21, 1909. 
S. 55—62, mit 1Textfigur. 

Dieterich, K., Neues Pharmazeutisches Manual. 10., 
vermehrte Auflage. Berlin (Springer) 1909. Lex. 8°. 
796 S., mit 98 Textfiguren u. 1 Heliogravüre. — 
Preis 16,— Mk. 

Eibner, A., Uber Kopaivabalsame und Kopaivaöle. 
Technische Mitteilungen für Malerei 1908. Nr. 22. 

Goris, A., et Mascere, Sur la presence de l’urde chez 
quelques champignons superieurs. Comptes rend. 


hebd. Acad. d. Sciences, Paris, 147, 1908. S. 1488 
bis 1489. & 

Jong, A. W. K. de, Ätherische Olien. IV. Andro- 
pogon Nardus Java (Serch wangi). Teysmannia 


1908, Batavia. 5 8. 


— Atherische Olien. V. Kan mit Java-Kanangabloemen 
Ylang-Ylangolie bereid worden? Militair Tijdschrift 
1908, Batavia. 5 8. 

Osterhout, W.J.V., The Nature of Balanced Solutions. 
Botanical Gazette, 47, 1909. S. 148—149. 

Du Pasquier, P. A., Beiträge zur Kenntnis des Tees. 
Vierteljahrsschr. d. Naturforsch. Gesellsch. zu Zürich, 
53, 1908. 8. 295— 365. 

Piault, L., Sur la presence, dans les parties souter- 
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glucoside dedoublage par l’emulsine. Journ. de 
Pharmacie et de Chimie, 6. serie, tome 29, 1909. 
S. 236— 241. 

Rathje, A., Vorläufige Untersuchungen über die Zu- 
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mazie, 247, 1909. S. 49—53. 

— Neuere Untersuchungen der Fette von Lycopodium, 
Secale cornutum, Semen Arecae und Semen Aleuritis 
cordatae, sowie der brasilianischen Pflanzenmilch 
Awapa. Dissertation. Straßburg 1908. 

Schmidt, E., Über das Scopolin. Archiv der Phar- 
mazie, 247. 1909. 8. 79—80. 

Stoklasa, J., Brdlik, V., Ernest, A., Zur Frage 


des Phosphorgehaltes des Chlorophylis. Ber. D. 
Botan. Gesellsch., 27, 1909. S. 10—20. 
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of Botany, 23, 1909, S. 1—18. 


Landwirtschaftliche und gärtnerische Botanik. 


Macoun, W.T., List of Herbaceous Plants tested in 
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perimental Farm, Ottawa, Canada. Bulletin Nr. 5, 
second series. Ottawa (Governm. Print.) 1908. 8°. 
112 S., mit Abbildungen. 


199 


Rümker, K. von, Methoden der Pflanzenzüchtung 
in experimenteller Prüfung. Berlin (Parey) 1909. 
8°, VII u. 321 $., mit 1 Farbendrucktafel, 7 Text- 
figuren. — Preis 12.— Mk. 

Stok, J. E., van der, Vergelijkende Proef mit enkele 
Rijst-Variöteiten. Teysmannia 1908, Batavia, 6Seiten. 

— Eenige Mededeelingen over Rode Rijst. Ebenda. 

Tschermak, E. v., Über Korrelationen. Landwirt- 
schaftliche Umschau, Blätter f. d. neuzeitlichen 
Landwirtschaftsbetrieb 1909. 4°. 2 Seiten. 

Weber, C. A., Die wichtigsten Humus- und Torf- 
arten und ihre Beteiligung an dem Aufbau nord- 
deutscher Moore. Die Entwicklung der Moor- 
kultur in den letzten 25 Jahren; Wichtige Fragen 
auf dem Gebiete des Moorwesens. Festschrift zur 
Feier des 25jähr. Bestehens des Vereins zur Förde- 
rung d. Moorkultur im Deutschen Reich. Berlin 
(Parey). 1908. 8°. S. 80—101, mit 2 Abbildungen. 


Forstliche Botanik. 


Heyer, C., Der Waldbau oder die Forstprodukten- 
zucht. 5. Auflage, in neuer Bearbeitung in 2 Bänden 
herausgegeben von Dr. R. Hess. II. Band: An- 
gewandter Teil. Leipzig u. Berlin (Teubner) 1909. 
8% VIu.302 S., mit 57 Textfiguren. — Preis 5.— Mk. 

Schneider, C. K., Ilustriertes Handbuch der Laub- 
holzkunde, 8. Lieferung —= II, 3. Jena (G. Fischer) 
1909. 8°. S. 241—366, mit Fig. 166—248. 


Teratologie. 


Dauphine, A., Sur un cas de cohesion foliaire chez 
le Mahonia. Bull. Soc. bot. France, 55, 1908. 
S. 696— 700, mit 1 Textfigur. 

Guillaumin, A., A propos de la transformation des 
petales en etamines chez un Lis et d’une feuille 
anormale de Caoutchouc. Ebenda. 8. 558 — 561, 
mit 2 Textfiguren. (Bezieht sich auf Ziium auratum 
und Ficus elastica.) 


Pflanzenkrankheiten. 


Baur, E., Uber eine infektiöse Chlorose von Evonymus 
japonicus. Ber. d. D. Botan. Gesellsch., 26, 1908. 
Ss. 711-713. 

Eriksson, J., Stachelbeermehltau und Stachelbeer- 
kultur. Praktische Blätter für Pflanzenbau und 
Pflanzenschutz, 1908. S. 121—126. 

— Einige Versuche, das Winterstadium des ameri- 
kanischen Stachelbeermehltaues mit Fungiciden zu 
töten. Ebenda, 1909. S. 2—5, mit 1 Textfigur. 

— Hvitröta och Kräfta & potatis, twenne oroväckande 
nya potatissjukdomar. Centralanstalten för Jord- 
bruksförsök, Flygblad Nr. 8, 1909. 7 S., mit 5 Text- 
figuren. 

Kirehner, Die Rebenfeinde, ihre Erkennung und Be- 
kämpfung. 71 kolorierte Abbildungen auf 2 Tafeln 
u. 22 Textfiguren. Stuttgart (Ulmer). — Preis 2,— Mk. 
Vorausgegangen sind „Die Obstbaumfeinde“ und 
„Die Getreidefeinde*, 

Laubert, R., Rätselhafte Kropfbildungen an Eichen, 
Birken und Rosenzweigen. Deutsche Landwirtschaft- 


200 


Laubert, R., Der echte Mehltau des Apfelbaums, 
seine Kapselfrüchte und seine Bekämpfung. Deutsche 
Landwirtschaftliche Presse, 35, 1908. S. 628—629, 
mit 3 Abbildungen. 

— Pflanzenschutz in England. Praktische Blätter für 
Pflanzenbau und Pflanzenschutz, 6, 1908. 8. 56—57, 
69— 71, 107—108, 137—141; 7, 1909. S. 9—10. 

Pestana, C©., Destruction du Lecamium hesperidum L. 
par le Sporotrichum globuliferum Speg. Bull. de la 
Soc. Portugaise des Sciences Naturelles II, 1908. 
Ss. 14—18, mit 1 Tafel. 

Spindler, M., Nematoden-Gallen auf Webera nutans 
(Schreb.) Hedw. Hedwigia, 48, 1909, S. 203—204. 


Technik. 


Mangin, L., Sur une methode d’analyse des orga- 
nismes vegetaux du plancton. Bull. Soc. bot. France, 
55, 1908. 8. 574-578. 


Sammlungen, Exsiccata. 


Fiori, Beguinot, Pampanini, Schedae ad Floram 
Italicam exsiccatam, centuria VIII. Nuovo Giornale 
botan. Italiano, 15, 1908. S. 307—354. 


Biographien. 


Briquet, J., Notice sur Charles-Pierre-Francois Cavin, 
botaniste vaudois (1331—1897). Annaire du Con- 
versatoire et du Jardin Bot. de Geneve, Jahrg. 11/12, 
1908. 8. 31—34, mit Porträt. 

Frederieg, L., et Massart, J., Notice sur Leo Errera. 
Bruxelles (Hayez) 1908. kl. 8°. 153 8., mit Bildnis. 


Personalnachriehten. 


_ Der außerordentliche Professor Dr. W.Benecke 
in Kiel ist in gleicher Eigenschaft nach Bonn ver- 
setzt worden. 

Prof. Dr. Büsgen in Münden ist von seiner 
forstbotanischen Forschungsreise nach Kamerun zu- 
rückgekehrt. 

Geh. Hofrat Prof. Dr. von Goebel in München 
ist in den Adelstand erhoben worden. 


Dr. A. Pascher hat sich an der Deutschen 
Universität Prag für systematische Botanik habilitiert. 


Herr E. Lemmermann in Bremen ist von der 
Universität Münster in Würdigung seiner Verdienste 
als Algologe zum Doctor phil. honoris causa promo- 
viert worden. 

Prof. L. Mangin, der den Lehrstuhl für Krypto- 
gamen am Museum zu Paris innehat, ist an Stelle 
von Prof. van Tieghem zum Mitglied der Akademie 
gewählt worden. 

Dr. Arthur Minks, Arzt in Stettin, starb am 
5. Dezember 1908. 


Prof. em. Dr. F. W. Chr. Areschoug in Lund 


liche Presse, 36, 1909. S. 211—213, mit 4 Textfiguren. ist am 21. Dezember 1908 gestorben. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


6 7. Jahrgang. 


Nr. 15/16. 


16. August 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


II. Abteilung. 


san + 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangteingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Vöchting, H., Untersuchungen 
zur experimentellen Anatomie und Pathologie des 


Pflanzenkörpers. — Muschler, Reno, Enume- 
ration des algues marines et d’eau douce observees 
jusqu’& ce jour en Egypte. — Wollenweber, W., 
Untersuchungen über die Algengattung Haemato- 
coceus. — Zeiller, R., Observation sur le Lepido- 
strobus Brownüi Brongt. sp. — Zalessky, M., Vege- 
taux fossiles du Terrain Carbonifiere du Bassin du 
Donetz. — Derselbe, Mitteilungen über das Vor- 
kommen von Mixoneura neuropterordes Göpp. in den 
oberkarbonischen Ablagerungen des Donezbeckens. 
— Nathorst, A. G., Über. die Gattung Nilssonia 
Brongt. — Stoller, J., Uber die Zeit des Aus- 
sterbens der Brasenia purpurea Michx. in Europa, 
speziell Mitteleuropa. — Derselbe, Beiträge zur 
Kenntnis der diluvialen Flora (besonders Phanero- 
gamen) Norddeutschlands. — Krasser, F., Die 
Diagnosen der von Dionysius Stur in der ober- 
triadischen Flora der Lunzer Schichten als Marattia- 
ceen-Arten unterschiedenen Farne. — Derselbe, 
Zur Kenntnis der fossilen Flora der Lunzer Schichten. 
— Fritel, P. H., Note sur trois Nympheacees 
nouvelles du Sparnacien des environs de Paris. — 
Heineck, Beiträge zur Blütenbiologie. — Brill, O., 
Die Fruchthaine in Italien. — Dobell, ©. C., On 
the so-called „Sexual“ Method of Spore-formation in 
the Disporie Bacteria. — Neue Literatur. 


Vöchting, H., Untersuchungen zur ex- 
- perimentellen Anatomie und Pathologie 
des Pflanzenkörpers. 
Tübingen (Laupp’sche Buchhandlung) 1908. 
mit 20 Tafeln und 16 Textfiguren. 
In den 70er Jahren des verflossenen Jahr- 
hunderts hat Vöchting mit originellen Unter- 
suchungen eine neue Richtung in der Morphologie 
eingeschlagen, die sich heute zu einer das Inter- 
esse ganz besonders wachhaltenden Disziplin, der 
experimentellen Morphologie, ausgestaltet hat. In 
damaliger Zeit stand Vöchting mit seinen 
Experimenten fast allein, heute hat sich eine 
stattliche Anzahl von Forschern hinzugesellt, die 


318 S., 


dieses Gebiet mit Vorliebe auszubauen suchen. 
Wie bekannt, hat Vöchting .selbst eine ganze 
Anzahl großer und wichtiger Arbeiten seiner 
Richtung geliefert und ist in ihnen zu neuen 
Aufgaben fortgeschritten. Einen solchen Fort- 
schritt bedeutet auch die vorliegende umfangreiche 
und inhaltsreiche Veröffentlichung, welche sich 
die Aufgabe stellt zu beweisen, daß auch die 
Gewebeentwicklung einer experimentellen For- 
schung zugänglich ist, so daß sich wohl hoffen läßt, 
auf diesem Wege auch zu einer experimentellen 
Anatomie zu gelangen. Vöchting weist darauf 
hin, daß es noch verfrüht wäre, die Vorgänge am 
Vegetationspunkt aufdecken zu wollen und es sich 
zunächst um das Studium der sekundären Vor- 
gänge handeln muß. Der Verf. hat als Methode auch 
in dieser Untersuchungsreihe wieder den künst- 
lichen Eingriff in die Pflanzeiiorganisation durch 
Operationen benutzt. Auch von anderen Forschern 
sind dergleichen Amputationen schon früher ge- 
legentlich ausgeführt worden, doch scheint es mir 
ein besonderes Verdienst von Vöchting zu sein, 
schon frühzeitig ausgesprochen zu haben, daß 
man die Pflanze nicht der Kuriosität wegen auf 
abnorme Bahnen führe, sondern daß dieser Weg 
einzuschlagen sei, um auch diejenigen im Organis- 
mus schlummernden Fähigkeiten ans Licht zu 
ziehen, die unter normalen Verhältnissen nicht 
zutage treten. Es ist seit Goethe kaum ein- 
dringlicher als in Vöchting’s Arbeiten die Be- 
deutung des Pathologischen für das Verständnis 
des Organismus und der Zusammenhang mit dem 
Normalen gelehrt worden. Was sonst den Wert 
der Arbeit im allgemeinen angeht, so liegt er 
in ihrer rein naturwissenschaftlichen Tendenz, die 
von aller Naturphilosophie, von der wir heute in 
der Botanik wieder bedroht werden, absieht. 
Vöchting steht dem Objekt unbefangen gegen- 
über, er vermeidet es, Fragen durch Hypothesen 
zu beantworten, sondern versucht vielmehr über- 
all, die an die Resultate sich naturgemäß an- 


203 


204 


knüpfenden Fragen durch neue scharfsinnige Ver-| gekürzt vorzutragen, was sorgfältig gelesen und 


suche zu beantworten. 


Obwohl heutzutage darauf | durchdacht werden muß. Ich füge mich also dem 


kein Gewicht in der Naturwissenschaft gelegt üblichen Verfahren, den Inhalt ungefähr anzu- 


wird, glaube ich doch darauf hinweisen zu sollen, deuten. 


daß das Buch auch sprachlich befriedigt, durch 


Zuerst werden die Resultate mit Kohlrabi 


den Verzicht auf ein Übermaß fremdsprachlicher | mitgeteilt, dessen normale Histologie voraus- 


Figur 1. 


Begriffsbildung, welche die Physiologie bald ebenso 
ungenießbar machen wird, wie die verflossene 
terminologische Botanik. Man bedarf in der Tat 
bald beim Studium der modernen physiologischen 
Literatur eines Notwörterbuches zum Verständnis 
der klassisch-germanischen Sprachbastarde. 

Was den sachlichen Inhalt des Buches an- 
geht, so ist es natürlich gar nicht möglich, ab- 


Normale Freilandpflanze von Helianthus annwus. 


geschickt wird. Versuche ergeben zunächst, daß 
die normale Knollenform vom Licht abhängig ist. 
Verdunkelte Knollen beginnen ein Längenwachs- 
tum. Aber die Form ist nicht allein von äußeren 
Faktoren abhängig, sondern auch von der Er- 
nährungstätigkeit der Blätter. Das Abschneiden 
der Blätter auf der einen Längsseite der Knolle 
ruft eine stärkere Entwicklung auf der beblätterten 


205 | 206 


Seite hervor. Es entsteht eine starke Krümmung |Längsachse ist die Regeneration eine bedeutend 
der Knolle, durch die der Scheitel nach der blatt- |unvollkommenere, und es treten dabei Störungen 
freien Seite hinüberbewegt wird. Auch durch ein, die sich durch unvollkommenere Vernarbung 
bloße Hemmung der Assimilationstätigkeit einzelner |und Absterben der über der Wunde stehenden 
Blätter wird die Form der Knolle beeinflußt und | Blätter kundgeben. Halbierungen und Vierteilung 


Figur 2. Dekapitierte Pflanze mit hypertrophischen Blättern. 


damit ihre unmittelbare Abhängigkeit von der|der Knolle der Länge nach ergeben bemerkens- 
Stellung der Blattorgane nachgewiesen. , werte Modifikationen der Regeneration. Die Unter- 

Merkwürdig ist die Regenerationsfähigkeit suchung der histologischen Vorgänge liefert sehr 
der Kohlrabiknolle. Besonders junge Knollen |merkwürdige Resultate. Zuerst wird an der 
sind imstande, nach Abtragang der oberen Teile, | operierten Knolle eine vollständige Rinde erzeugt, 
durch mächtige Gewebeentwicklung die Knolle | die der primären histologisch wesentlich ähnlich 
wieder abzurunden. Bei Operationen parallel zur |ist, aber einer Epidermis ermangelt. In dem 


207 208 


Wundgewebe älterer 
2—3 jähriger Objekte 
gehen sehr auffallende 
Sklerenchymbildungen 
vor sich. Eine Fülle 
von Formbildungen ist 
durch sorgfältigeZeich- 
nungen des Verf. zur 
Kenntnis gebracht, 
sonderbare Gestalten, 
ausgezeichnet durch 
Verzweigungen und 
Auswüchse, wie man 
sie in bekannten nor- 
malen Geweben nur 
ausnahmsweise als 
Idioblasten findet. Das 
Wachstum der großen 
Wundkörper geht nicht 
von einem Kambium 
aus, sondern vom 
inneren Gewebe selbst, 
was durch sinnreiche 
auf S. 82 mitgeteilte 
Versuche festgestellt 
wurde. 

Von hervorragen- 
dem Interesse sind 
die in den Kapiteln 
„Kompensation unter 
Geweben“ und „Zur 
Polarität der Gewebe“ 
mitgeteilten Versuche 
Ss. 107—151. Durch 
Pfropfen von un- 
bewurzelten Knollen 
auf andere wurde fest- 
gestellt, daß der Ge- 
fäßkörper des Reises 
mit dem Markbündel- 
netz der Unterlage 
innig verwächst und 
die Markstränge vi- 
karierend für die 
Holzstränge eintreten, 
um die Stoffleitung 
zwischen Reis und 
Unterlage zu besorgen. 
Andere interessante 
Transplantationen, 
Ringelungsversuche 
u.a. geben nach ver- 
schiedenen Richtungen 
Aufschluß über das 
Figur 3. Stengelteil einer normalen Helianthus-Pflanze. gegenseitige Ver- 
halten und die Affini- 


209 


tätder@ewebe (S.109 
bis 132). Diese Ver- 
suche müssen in der 
Ausführlichkeit des 
Originals gelesen 
werden. Vöchting 
hat schon in seinen 
früheren Arbeiten 
dem Problem der 
Polarität sein be- 
sonderes Studium zu- 
gewendet. Er hat 
den Satz aufgestellt, 
daß die Polarität des 
Pflanzenkörpers aus 
der Polarität seiner 
Elementarbestand- 
teile folge (Trans- 
plantation 1892 
8. 151f.). Damit ist 
nur der Zusammen- 
hang der Organ- 
polarität mit der der 
Zellen behauptet, 
dagegen nicht gesagt, 
daß damit die Polari- 
tät erklärt sei. 
Eine Reihe von Ver- 
suchen mit Kohlrabi 
will ebensowenig das 
Problem lösen, sucht 
aber die noch wenig 
festgestellten Gesetz- 
mäßigkeiten der Po- 
larität zu erläutern. 
Aus den Versuchen 
ergeben sich folgende 
Regeln (S. 142). 
„Anjederbasalen 
Schnittfläche, mag sie 
senkrecht oder ge- 
neigt zur Längsachse 
des Organs verlaufen, 
entstehen leicht und 
meist reichlich Wur- 
zeln; sie bilden sich 
am normalen Holz- 


körper und — der 
für uns wichtigste 
Punkt — an den 


Bündeln der Mark- 
fläche; hier haupt- 
sächlich im mittleren 
Teile. Sie gehen 
ferner aus vertikal 
gerichteten Schnitt- 


Figur 4. 


Stengelteil einer dekapitierten Pflanze mit Wülsten und Blattstielschwellungen. 


11 


flächen hervor und zwar überwiegend aus der 
unteren und mittleren Region. — An apikalen 
Schnittflächen, die horizontale Richtung haben, 
bilden sich keine Wurzeln; aus apikalen geneigten 
Flächen gehen entweder ebenfalls keine hervor, 
oder sie entstehen, besonders an großen, stark ge- 
neigten Flächen, in geringer Zahl in ihrem unteren 
Teile. Dem oberen Teile dieser geneigten und vor 
allem den horizontalen apikalen Flächen entspringen 
dagegen nicht selten Adventivknospen, die sich im 
ersten Jahre fast immer zu Knollen gestalten.“ 

Ein umfangreiches Kapitel beschäftigt sich 
mit Versuchen über die Folgen der Unterdrückung 
des Blühens und der Fruchtbildung. Die Ver- 
suche mit Kohlrabi und Helianthus, bei denen 
nach Entfernung der Blüten und Achselvegeta- 
tionspunkte auffallende Hypertrophien eintreten, 
sind vor anderen hervorzuheben. Beim Kohlrabi 
entstehen durch Unterdrückung des Blühens 
knollenförmige Anschwellungen der Blattkissen 
und eine Umfangzunahme der Blätter. Wenn 
man Helianthus annuus sämtliche Knospen aus- 
schneidet, beginnt der Stamm mächtige Längs- 
wülste zu bilden, die Blattstiele schwellen zu 
dicken Kissen an ihrer Basis an, und die Blätter 
erreichen gewaltige Dimensionen, bis zu Ye m 
Querdurchmesser. Diese auffallenden Verände- 
rungen sind mir aus eigener Anschauung bekannt, 
da ich gerade, als Vöchting seine vorläufige 
Mitteilung veröffentlichte, mit Versuchen mit 
Helianthus beschäftigt war. Da Vöchting mir 
den Stand seiner umfangreichen Arbeiten mitteilte, 
hielt ich nicht für nötig, meine Resultate zu ver- 
öffentlichen, da sie noch in den Anfängen waren. 
Vöchting’s freundlicher‘ Hinweis auf diese 
Studien drängt mich wenigstens zu. einem Beleg, und 
da Vöchting seinen Zeichnungen keine Habitus- 
bilder der hypertrophischen Sonnenrose beigefügt 
hat, möge es gestattet sein, ein paar Bilder zur 
Veranschaulichung der auffallenden Hypertrophien 
bei Helianthus hier beizufügen. Sie zeigen die 
von Vöchting geschilderten äußerlichen Ver- 
hältnisse, namentlich die mächtige Entwickelung 
der Blattspreiten, die Wulstbildung des Stammes 
und die Anschwellung der Blattbasen. 

Figur 1 und 2 stellen Aufnahmen einer nor- 
malen und einer hypertrophischen Pflanze dar, 
die beide nebeneinander auf demselben Freiland- 
stück erwachsen in gleichem Abstande vom Ob- 
jektiv aufgenommen wurden, so daß die Bilder 
die Größenverhältnisse richtig wiedergeben. 3 und 
4 bringen ebenfalls in gleichem Verhältnisse 
Teile der normalen und der dekapitierten Pflanze 
zur Anschauung. 

Ich könnte auch die allgemeinen anatomischen 


Ergebnisse Vöchting’s bestätigen. Dieser selbst 


212 


hat jedoch die Anatomie der hypertrophischen 
Pflanzen so ausführlich untersucht, daß hier keine 
bestätigende Wiederholung zu folgen braucht. Die 
Eingriffe veranlassen, wie Vöchting an der 
Hand zahlreicher sorgfältig gezeichneter Tafeln 
erläutert, eine weitgehende histologische Um- 
gestaltung des ganzen Baues der Versuchspflanzen, 
wovon das Auftreten anomaler Gefäßbündel und 
merkwürdiger Sklerenchymelemente hervorzuheben 
ist. Im Schlußkapitel des Buches „über die 
Bildung mechanischer Zellen“ werden von neuem 
Versuche mitgeteilt über den Einfluß von Be- 
lastung auf die Bildung mechanischer Zellen. 
Künstliche Belastungen riefen keine derartigen 
Neubildungen hervor, dagegen bilden sich durch 
den Zug wachsender Organe stärker ausgebildete 
Sklerenchym- und Collenchymbündel, was durch 
Vergleich von freihängenden Kürbissen mit am 
Boden reifenden festgestellt werden konnte. 

Wir müssen uns mit diesem kurzen Über- 
blick über den Inhalt des reichhaltigen Werkes 
begnügen, welches bei der Fülle neuer Beobach- 
tungen zu weiteren Experimenten in dieser 
Richtung anregt, von denen uns der Verf. im 
Verfolg seiner Arbeit wohl eine Reihe selbst in 
Zukunft bescheren dürfte. 

A. Hansen. 


Muschler, Reno, Enum£ration des algues 
marines et d’eau douce observees jus- 
qu’a ce jour en Egypte. 


Memoires presentes ä l’institut egyptien et publies 
sous les auspices de S. A. Abbas II., Khedive d’ Egypte. 
Tome V. — Fasc. III. Le Caire 1908. 4°. S. 141I—237 


Sowohl die große „Flora von Ägypten“ von 
P. Ascherson und G. Schweinfurth als 
auch die „Contributions & la flore d’Esypte“ von 
M. Sieckenberger entbehren einer Aufzählung 
und Beschreibung der in Ägypten vorkommenden 
Algen. Verf. sucht in seiner sehr sorgfältigen 
Arbeit diese Lücke auszufüllen und hat sowohl 
die marinen als auch die Süßwasseralgen in den 
Kreis seiner Untersuchungen gezogen. Außer 
seinem eigenen reichhaltigen Material hat er die 
großen Sammlungen des Berliner botanischen 
Museums, insbesondere auch das Ehrenberg’sche 
Herbarium, gründlich untersucht und an der Hand 
des Sylloge Algarum von de Toni seine Ergeb- 
nisse zusammengestellt. 

Verf. hat 261 verschiedene Arten und Varie- 
täten bis jetzt unterscheiden können, zum Teil 
solche, die noch nicht für das Gebiet bekannt 


213 


2 


waren; zum Teil hat er für schon früher er- 
wähnte neue Standorte festgestellt. 

Die Arbeit ist ein wichtiger Beitrag zur 
Flora von Ägypten, wie auch besonders zur 
Kenntnis der Algen; die wissenschaftliche Ge- 
nauigkeit der Angaben bürgt für die Zuverlässig- 


keit der vom Verf. gefundenen Arten, 
v. Alten. 


Wollenweber, W., Untersuchungen über 
die Algengattung Haematococens. 
Inaug.-Diss. Berlin (Kny) 1909. 3°. 61 S., m. 5 Tafeln 
u. 12 Textfiguren. 

Obwohl die Algengattung Haematococeus schon 
oft von namhaften Forschern untersucht wurde, 
ist doch soviel ungeklärt geblieben, daß Verf. es 
unternimmt, durch eine neue Untersuchung diese 
Lücken auszufüllen. Er hat möglichst alle Ent- 
wicklungsformen durch künstliche Reinkultur zu 
erzielen gesucht, um sie dann mit den in der 
freien Natur vorkommenden zu vergleichen. Eine 
Reihe von Textfiguren und fünf lithographierte 
Tafeln tragen wesentlich zum Verständnis der Ver- 
hältnisse bei. 


Verfasser zieht auf Grund seiner Unter- 
suchungen den Gattungsbegriff Haematococeus 
Agardh. etwas enger und stellt als wichtigste 


Merkmale heraus: 


„lt. kontraktile Vakuolen: Lage und Zahl sind 

„veränderlich, 

„2. Protoplasmakörper: mit Fortsätzen, 

3. Membran: dieker aber spezifisch gering- 
„wertiger Mantel mit dünner Außenschicht, 
„Geißelröhren, 

. Chromatophor: zartes grünes Röhrengerüst 
„in wandständiger Schicht im Protoplasma- 
„körper.“ 

Von besonderer Wichtigkeit ist ferner, daß 
Verf. ein neues sicheres Merkmal anführt zur 
Unterscheidung von Haematococcus und Chlamy- 
domonas. Diese beiden Gattungen konnten bis- 
lang nur schwer getrennt werden. Nach Migula 
(Kryptogamen-Flora S. 588) und Wille sind 
die Pseudopodien ausschlaggebend, während Verf. 
als weit sichereres Merkmal die kontraktilen 
Vakuolen ansieht. Letztere haben vor allem den 
Vorzug, stets vorhanden zu sein, während Pseudo- 
podien fehlen können. 

Bei Chlamydomonas liegen die vorherrschend 
in Zweizahl vorhandenen kontraktilen Vakuolen 
„der Geißelbasis mehr oder weniger genähert, 
während bei Haematococcus keine derartige Polari- 


nicht 


Partie aus 


214 


Verf. schlägt vor die systematische Grup- 
pierung folgendermaßen zu gestalten: 
Familie: Chlamydomonadeae, 
Unterfamilie: Sphaerellaceae, 
1. Gattung: Haematococcos, 
Arten: A. pluvialis, 
H. Bütschlü, 
H. Droebakensis, 
H. Droebakensis var. fastigatus, 
2. Gattung: Stephanosphaera, 
Arten: St. pluvialıis. 

Als neue Formen hat Verf. Haematococcus Droe- 

bakensis mit der Varietät fastigatus gefunden und 
bei seinen Untersuchungen wichtige Beobachtungen 
in biologischer, physiologischer usw. Beziehung 
gemacht. Er fand, daß die Haematococcen bei 
geeigneter Ernährung in 2—3 cem Nährlösung 
ihren ganzen Entwicklungszyklus durchlaufen 
können, und zwar fand er folgende Formen: 
„Zoosporen, Agameten, Zygoten als Produkt der 
Kopulation, Aplanosporen, palmelloide Zustände.“ 
„Die Membran der Haematococcen besteht 
aus Zellulose“. Der Chromatophor, den 
Migula als „becherförmig, mit zwei bis mehreren 
Pyrenoiden“, charakterisiert, besteht nach Verf. 
aus einem zarten, grünen Röhrengerüst, 

Die kontraktilen Vakuolen können bis 60 an 
der Zahl vorhanden sein. Sie liegen an be- 
liebigen Stellen, pulsieren unabhängig voneinander 
und liefern, wie schon erwähnt, das sicherste 
Unterscheidungsmerkmal zwischen Haematococcus 
und Chlamydomonas. 

Die Gattung Stephanosphaera, die Verf. mit 
Haematococceus zur Unterfamilie der „„Sphaerellaceae‘‘ 
vereinigt, ist hierher zu stellen wegen der gleich- 
artigen morphologischen Verhältnisse, die in der 
Chromatophorstruktur und der Lagerung der 
kontraktilen Vakuolen zu suchen sind, ferner 
wegen der Übereinstimmungen im physiologischen 
Verhalten. v. Alten. 


Zeiller, R., Observation sur le Lepido- 
strobus Brownii Brongt. sp. 
Compt. rend. Acad. Sc., t. CXLVIII, 1909. p. 890—897, 
mit 2 Textfiguren. 

Verf. gelang es an den oberen, noch un- 
entwickelten Zapfenschuppen das Vorhandensein 
einer Ligula festzustellen, die auf den normal 
entwickelten fehlt, was durch Absterben beim 
weiteren Wachstum zu erklären sein dürfte. Die 
Schuppen boten in histologischer Beziehung noch 
eine Eigentümlichkeit, daß nämlich die mittlere 
isodiametrischen Zellen zusammen- 


sierung der pulsierenden Organe nachzuweisen ist.“ | gesetzt ist, deren Wandungen mit kleinen nach 


B) 


21 
innen ragenden Papillen bedeckt sind, eine Eigen- 
tümlichkeit, die bisher an keiner lebenden oder 
fossilen Pflanze beobachtet ist. 

H. Salfeld. 


Zalessky, M., Vegetaux fossiles du Terrain 
Carbonifiere du Bassın du Donetz. 
II. Etude sur la structure anatomique d’un 
Lepidostrobus. 

Mem. Comite Geol. N. Ser. Liv. 46. Petersburg 1908. 

15 S., mit 9 Tafeln. 

Der von dem Verf. als Zepidostrobus Bertrandi 
beschriebene Zapfen steht Z. Oldhaminus Will. | 
sehr nahe, unterscheidet sich indessen durch seine 
bedeutende Größe und in der Art der Anheftung 
der Sporophylle. Auf die anatomischen Details 
hier näher. einzugehen, würde zu weit führen. 
Dem Text sind eine große Zahl von sehr guten 
Mikrophotographien beigefügt. 


H. Salfeld. 


Zalessky, M., Mitteilungen über das Vor- 
kommen von Mixoneura neuropteroides 
Göpp. in den oberkarbonischen Ab- 
lagerungen des Donezbeckens. 

Bull. Acad. Imp. Science. Petersburg 1908. S. 631—633. 


IM, neuropteroides (Neurocallipteris gleichenoides 
Stur.) wurde bisher als typische Leitpflanze des 
unteren Rotliegenden (Perm) angesehen. Verf. 
fand diese Art mit Sphenophyllum Thoni var. 
minor Sterzel zusammen, eine Pflanze, die eben- | 
falls auf die gleichen Schichten beschränkt sein 
soll, in tieferen Schichten des Oberkarbons, wie 
aus der Fauna geschlossen werden muß. Es er- 
gibt sich daraus, daß beide Arten nicht als be- | 
stimmend für das Alter einer Schicht angesehen 
werden können. Hierdurch wird auch die Hinzu- | 
rechnung der Oppenauer Flora zum unteren Rot- 
liegenden fraglich. Diese dürfte nach Ansicht 
des Verf.’s eher oberkarbonisch sein und ebenso 
die Floren des Beckens von Commentry und 
anderer Ablagerungen Frankreichs, 

H. Salfeld. 


| 


Nathorst, A. G., Uber die Gattung 
Nilssonia Brongt. Mit besonderer Be- 
rücksichtigung schwedischer Arten. 

Kungel. Svenska Vetensk. Akad. Handl. Bd. 43. Nr. 12. 
1909. S. 1—40. 8 Doppeltafeln u. 3 Textfiguren. 

Im vorliegenden Heft gibt der Verf. eine 
eingehende kritische Studie über eine größere | 


216 


Zahl von Nilssonien, ein auf Blattreste begründetes 
Genus, das am wahrscheinlichsten zu den Oycado- 
phyten zu stellen ist; doch ist hierfür auch nach 
den Untersuchungen des Verf. kein endgültiger 
Beweis zu erbringen; es könnte sich ebensogut 
um eine Klasse zwischen den Cycadophyten und 
Ginkgoales handeln. Die Artunterscheidungen der 
vom Verf. näher untersuchten Reste aus dem 
Rhät und Lias stützen sich auf den anatomischen 
Bau der Blätter. Nilssonia pterophylloides ist die 
einzige Art, an der Samen in situ gefunden sind. 
Verf. hält es für wahrscheinlich, daß Stenorrachis 
scanicus die weibliche Blüte einer Nilssonia ist, 
ferner vermutet er, daß Beania die reife Frucht 
ist. Stämme sind leider bisher unbekannt, doch 
dürften diese kaum knollenartig oder ungeteilt, 
zylindrisch gewesen sein. 

Die ältesten Vertreter kennen wir aus der 
oberen Trias, den Lunzer Schichten, die jüngste 
Art aus dem Miocän von Sachalin. Es dürfte 
demnach Hoffnung ‚vorhanden sein, dieses Genus 
noch lebend in China anzutreffen. 

H. Salfeld. 


'Stoller, J., Über die Zeit des Aussterbens 


der Brasenia purpuwrea Michx. m Europa, 
speziell Mitteleuropa. 

Jahrb. d. königl. preuß. geolog. Landesanstalt. Berlin 
1908. Bd. XXIX, Teil 1, Heft 1. S. 62—93. 
Brasenia purpurea (Br. peltata Pursh) hat 

dadurch eine besondere Bedeutung erlangt, daß 

sie fast die einzige Pflanze ist, die in ganz 

Europa während der Diluvialzeit ausgestorben ist. 

In sicher postdiluvialen Ablagerungen ist sie 

nirgends an primärer Lagerstätte gefunden, eine 

Zeit, die für ihr Gedeihen seit der Eiszeit die 

denkbar günstigsten Verhältnisse aufwies. Wir 

müssen daher annehmen, daß sie vor der Eiszeit 
nicht in die Mittelmeerländer gewandert ist, und 
daß während der Eiszeit die Lebensbedingungen 
in dem zwischen Alpen und nordischem Eis frei- 
gebliebenen Gebiet für sie so ungünstig wurden, 
daß sie völlig zum Aussterben gebracht wurde. 
H. Salfeld, 


Stoller, J.. Beiträge zur Kenntnis der 
diluvialen Flora (besonders Phanero- 
gamen) Norddeutschlands. I. Motzen, 
Werlte, Ohlsdorf-Hamburg. 


Jahrb. d. königl.-preuß. geolog, Landesanstalt. Berlin 
1908. Bd. XXIX, Teil I, Heft 1. S. 102—121. 


In der Diluvialflora von Ohlsdorf finden sich 
Picea excelsa, Najas major, N. flexilis, Potamogeton 


217 


trichoides, Cladium Mariscus, Brasenia purpurea 
und Tilia platyphyllos, Pflanzen, die der heute dort 
urwüchsigen Flora fehlen. Für das Diluvium 
Schleswig-Holsteins sind 7ilia ulmifolia und Cieuta 
virosa als neu hervorzuheben. 

H. Salfeld. 


Krasser, F., Die Diagnosen der von 
Dionysius Stur in der obertriadischen 
Flora der Lunzer Schichten als Marattia- 
ceen-Arten unterschiedenen Farne. 


Sitzgsber. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, math.-naturw. 
- Kl. Bd. CXVII, Abt. I. Wien 1909. 


— Zur Kenntnis der fossilen Flora der 
Lunzer Schichten. 


Jahrb. d. k. k. geol. Reichsanstalt. 
Wien 1909. 


BdssJ.nl.sHeft. 


Über diese außerordentlich reichhaltige und 
günstig erhaltene Flora besitzen wir bisher nur 
von Stur gegebene Namenregister, so daß diese 
vorläufigen, zum Teil eingehenden Mitteilungen, 
denen der Verf. eine besondere Monographie 
folgen lassen will, eine wertvolle Erweiterung 
unserer Kenntnis der mesozoischen Floren be- 
deutet. 

Dem Verf, gelang es, die fossilen Marat- 
tiaceen der Lunzerschichten durchweg in Gattungen 
einzureihen, die durch die Beschaffenheit der 
Sporangien charakterisiert sind; demnach sind 
diese Gattungen auch nach den Prinzipien der 
Systematik der rezenten Farne als natürliche 
Gattungen anzusehen. Die 17 Arten dieser 
Farnordnung gehören sieben Unterordnungen an, 
von denen fünf schon aus dem Paläozoikum be- 
kannt sind, nur Speirocarpus und Bernoullia ge- 


hören dem Mesozoikum an; alle stellen in phylo- 


genetischer Beziehung Entwicklungstypen dar, die 
im Mesozoikum erloschen. Den rezenten Marat- 
tiaceen sind sie bereits fremd. Das System der 
Lunzer Marattiaceen bringt der Verf. in folgende 
Übersicht: 


Marattiaceae. 


Subordo: Senftenbergiae Stur. 
Genus: Comiopteris Brongt. Schenk emend, 
1. ©. lunzensis Stur n. sp. 
Subordo: Acrostichiformes Stur. 
Genus: Speirocarpus Stur n. gen. 
1. Sp. virginiensis Font. 2. Sp. Neuberi 
Stur. 3. Sp. auriculatus Stur,. 4. Sp. tenwi- 
folius Emm. 


218 


Subordo: Hawleae Stur. 
Genus: Oligocarpia Goeppert. 
1. 0. distans Font. 2. 0. bullata Bunb. 
3. 0. coriacea Stur. 
Subordo: Asterotheceae Stur. 
Genus: Asterotheca Presl. 
1. A. Meriani Bronst. 
Subordo: Displazileae Stur. 
Genus: Bernoullia Heer. 
1. B. lunzensis Stur. 
Subordo: Danaeeae Presl. 
Genus: Pseudodanaeopsis Font. Krass. emend. 
1. Ps. plana Emm. 2. Ps. marantacea 
Presl. 
Subordo: Taeniopterideae Stur. 
Genus: Macrotaeniopteris Schimp. 
a) Macrotaeniopterides verae Krass. 
1. M. simplex Krass. 2. M. latior 


Krass. 3..M. angustior Krass. 
b) Macrotaeniopterides pterophylliformes 
Krass. 


1. M. Haidingeri Krass. M, 


lunzensis Krass. 

Matoniaceen sind durch Laccopteris lunzensis, 
Dipteridiaceen durch Clathropteris-, Camptopteris- 
und Thaumopteris-Arten vertreten. 

Eine große Zahl von Cycadophyten, die von 
Stur als Pterophyllum bezeichnet wurden, gehören 
nach den Untersuchungen des Verf. zu diesem 
Genus, andere dagegen zu Dioonites, Nilssonia 
und Anomozamites ; Cordaitales sind durch eine der 
Noeggerathiopsis Hislopi Feistm. sehr nahestehende 
Art vertreten; Coniferen durch Palissya Lipoldi. 

H. Salfeld. 


Fritel, P. H., Note sur trois Nymphea- 
cces nouvelles du Sparnacien des en- 
virons de Paris» 

Bull. Soc. G6ol. France. 4. Ser. T.8. 1908. S. 470-476. 


Verf. konnte im unteren Eocän: Sparnacien 
neue Nymphäaceen nachweisen, die sich eng 
an Nuphar bzw. andere Arten der heutigen 
Vegetation anschließen. Die Arten sind als 
Nymphaeites nupharoides , Nelumbium palaeoceni- 
cum und Nymphaea Marini bezeichnet. 

H. Salfeld. 


Heineck, Beiträge zur Blütenbiologie. 


Naturwissenschaftliche Wochenschrift. Neue Folge. 
VI u. VII. Bd. 1907/1908. Jena (Gust. Fischer) 1908. 
8°. 106 S., mit zahlreichen Abbildungen im Text. 


Verf. stellt eine Reihe von Beobachtungen 


über das Blütenleben zusammen, welche nur 


219 


Neues bieten oder Altes ergänzen und berichtigen 
sollen. Es finden sich unter anderen Beiträge 
zur Blütenbiologie von Aesculus Hippocastanum, 
Aristolochia Sipho; Aristolochia Clematitis, Lychnis 
flos ceuculi, Silene nutans, Olivia nobilis, Salvia 
pratensis, Brassica oleracea, Aspidistra elatior, 
Weigelia rosea, Iveseda odorata, die zum Teil Be 
achtenswertes enthalten. So ist die Deutung der 
Papillen in der Reusenwandung der Blüte von 
Aristolochia Sipho, sowie die Entdeckung der 
Blütenbewegungen derselben Pflanze eine glück- 
liche Fortsetzung der Correns’schen Arbeiten 
über Aristolochia. Verf. hat namentlich sein 
Augenmerk auf bisher nieht oder wenig beachtete 
Blütenbewe'gungen gerichtet und die beobachteten 
Lagen der Blüten und Blütenteile sorgfältig photo- 
graphiert. Hinsichtlich der Ergänzungen der 
Blütenbeschreibungen z. B. von Zychnis flos cu- 
culi, Reseda odorata, Dielytra spectabilis, Weigelia 
rosea gebührt Verf. das Verdienst, einmal das 
geschrieben zu haben, was andere vielleicht schon 
gesehen, aber zu veröffentlichen nicht für der 
Mühe Wert gehalten haben. 
C. Schmidt. 


Brill, ©., Die Fruchthaime in Italien. 
Petermann’s Mitteilungen. 55, Gotha 1909. S. 117—119. 
1 Karte. 

Der Wert der Mitteilung liegt vorzugsweise 
in der Karte 1:5 Mill., die in anschaulichster 
Weise die Verbreitung der Kulturen von Ölbaum, 
Edelkastanie, Agrumen, Mandeln und Maulbeer- 
bäumen angibt. Es werden diejenigen Landstriche 
gekennzeichnet, in welchen die Kultur dieser 
Bäume vorwiegend stattfindet. 

AerBeiter: 


Dobell, C. C., On the’ so-called „Sexual“ 
Method of Spore-formation in the Dis- 
porie Bacteria. 

Quarterly Journal of Microscopical Science, 53, 3, 

London 1909, S. 579—596, Tafel 13 und 3 Textfiguren. 

Eine vorläufige Mitteilung wurde bereits in 
der Cambridge Philosophical Society, 22. Februar 

1909 gegeben. Verf. beschreibt die Sporenbildung 

bei Bacillus Spirogyra, B. Lunula n. sp., PB. 

yütschlü, B. flexilis und anderen zweisporigen 

Bakterien. Schaudien hatte in bezug auf die Er- 

scheinung der Zweisporigkeit die Ansicht geäußert, 

daß es sich dabei um die sexuelle Vereinigung von 
zwei unvollständig getrennten Tochterzellen handeln 
könnte. Dem tritt der Verf. entgegen: nicht ein 

Sexualprozeß, sondern lediglich eine mangelhafte 


220 


Zellteilung liegt vor. Zum Vergleich werden die 
bei Hefepilzen, Diatomeen, Desmidiaceen, Con- 
jugaten und Protozoen beobachteten Erscheinungen 
herangezogen. ASnBJeitter“ 


Neue Literatur. 
Allgemeines. Hand- und Lehrbücher. 


'Schauinsland, Darwin und seine Lehre, nebst kri- 


tischen Bemerkungen. Bremen 1909. 8°. Beilage 
2 u XIX der Abh. d. Nat. Vereins Bremen. 

Seward, A.C., Darwin and Modern Science. Essays 
in Commemoration of the Centenary of the Birth of 
Charles Darwin and of the fifteenth Anniversary of 
the Publications of the Origin of Species. Cam- 
bridge (University Press) 1909. 8°. XVII u. 595 8. 

Darwin, F., The foundations of the Origin of Species, 
two essays written in 1842 and 1844 by Charles 
Darwin. Ebenda. XXIX u. 263 S., mit 1 Porträt 
Darwins und 1 Faksimile-Tafel. 

Wettstein, R. v., Charles Darwin; Festrede, gehalten 
anläßlich der Darwin-Feier der Zoologisch -bota- 
nischen Gesellschaft in Wien am 12. Februar 1909. 
Verhandl. d. Zool.-bot. Ges., Jahrg. 1909. S. 1—17. | 

Franee, R. H., Pflanzen-Psychologie als Arbeitshypo- 
these der Pflanzenphysiologie. Stuttgart (Franckh) 
1909. 8°. 108 S. — Preis 3,— Mk. 

Schuftan, A., Leitfaden der Botanik für Mediziner 
(Repetitorium für Pharmazeuten. 2., verbesserte u. 
neubearbeitete Auflage. Berlin u. Leipzig (Günther) 
1909. 8°. VI u. 186 S., mit 12 Textfiguren. — 
Preis 3,50 Mk. 

Kraepelin, K., Einführung in die Biologie. Zum 
Gebrauch an höheren Schulen und zum Selbst- 
unterricht. 2., verbesserte Auflage des Leitfadens 
für den biologischen Unterricht. Leipzig u. Berlin 
(Teubner) 1909. VIII u. 322 S., mit 311 Abbildungen 
im Text und auf 1 Tafel, sowie 4 Tafeln und 2 Karten 
in Buntdruck. — Preis geb. 4,— Mk. 

Linstow, O. v., Die Schmarotzer der Menschen und 
Tiere. („Naturwissenschaftl. Bibliothek f. Jugend 
u. Volk v. K. Höller u. G. Ulmer.) Leipzig (Quelle & 
Meyer) 1909. 8° VII u. 144 S., mit 127 Text- 
figuren. — Preis geb. 1,50 Mk. 

Gilg, E., u. Muschler, R., Phanerogamen, Blüten- 
pflanzen. („Wissenschaft und Bildung,“ 44). Leipzig 
(Quelle & Meyer) 1909. kl. 8°. 172 S., mit 53 Text- 
figuren. — Preis 1,— Mk., geb. 1,25 Mk. 

Prahn, H., Pflanzennamen. Erklärung der lateinischen 
und der deutschen Namen der in Deutschland wild- 
wachsenden und angebauten Pflanzen, der Zier- 
sträucher, der bekanntesten Garten- und Zimmer- 
pflanzen und der ausländischen Kulturgewächse. 
2., wesentlich erweiterte Auflage. Berlin (Schnetter & 
Lindemeyer) 1909. kl. 8°. -IV u. 176 S. — Preis 
1,60 Mk. 

Peckolt, Th., Volksbenennungen der brasilianischen 
Pflanzen und Produkte derselben in brasilianischer 
\portugiesischer) und von der Tupisprache adop- 
tierten Namen. Wilwaukee 1907. 8°. 252 8. 


Bakterien. 
Chauveau, A., Les microbes pathogenes invisibles et 


les preuves physiques de leur existence. Comptes 
rend. hebd. Acad. d. Science. Paris, 148, S. 1067—1073. 


221 


Algen. 


Muschler, R., Enumeration des Algues marines et 
d’eau douce observees jusqu’a ‚ce jour en Egypte. 
Memoires presentes ä& l’Institut Egyptien et publies 
sous les auspices de S. A. Abbas II, Khedive 
d’Egypte, V, 3, Le Caire 1908. 4°. 8. 141—237. 

Richter, O., Zur Physiologie der Diatomeen, II. Mit- 
teilung. Die Biologie der Nitzschia putrida Benecke. 
Denkschr. d. math.-naturw. Kl. d. K. Akad. d. Wiss. 
Wien 1909. gr. 4°. 8. 657— 772, mit 4 Tafeln, 
6 Textfiguren, 2 Haupt- u. 7 Texttabellen. 

Sauvageau, C., Lettre ouverte AM. le prof. J. B. de 
Toni au sujet des Huitres de Marennes et de la 
Diatom&e bleue. Bordeaux 1909. 8%. 24 8. 

Andreesen, A., Beiträge zur Kenntnis der Physiologie 
der Desmidiaceen. Flora 99, 1909. S. 373—413, 
mit 36 Abbildungen. 

West, G. S., A Monograph of the British Desmidia- 
ceae, III. London (Ray Society) 1908. XV u. 274 S., 
Tafel 65—9. 

Bernard, Ch., Protococcacdes et Desmidiacdes d’eau 
douce, recoltces a Java. Batavia (Landsdrukkerij) 
1908. 8°. 250 S. mit 16 Tafeln. 

Sauvageau, C., Sur le developpement echelonne de 
l’Halopteris (Stypocaulon Kütz.) scoparia Sauv. et 
remarques sur le Sphacdaria radicans Harv. Journ. 
de Botanique, 2. ser., t. II, 1909. S. 1—27, mit 
12 Textfiguren. 

Lemoine, Mme. P., Sur la distinction anatomique 
des genres Lithothamnion et Lithophyllum. Compt. 
rend. hebd. de l’Acad. d. Sciences, Paris 148, 1909. 
Ss. 435—438, 4 Textfiguren. 

Wille, N., Über Wittrockiella nov. gen. (Nyt Magazin 
for Naturvidenskaberne, 47, Alsologische Notizen, 
XV.) Christiania 1909. 8°. 21 S. u. 4 Tafeln. 

Arnoldi, W., Streblonema longiseta n. sp. Flora 99, 
1909. S. 465—472, mit Tafel 4, 5. 


Pilze. 


Rabenhorst’s Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz, IX. Pilze. Fungi im- 
perfecti, Hyphomycetes (Fortsetzung) bearbeitet von 
G. Lindau, Lieferung 111/113. Leipzig (Kummer) 1909. 
8°. 8. 369—560, mit vielen Textfiguren. — Preis der 
Lieferung 2,40 Mk. 

Guilliermond, A., Sur la reproduction sexuelle de 
V’ Endomyces Magnusii Ludw. Compt. rend. hebd. 
Acad. d. Sciences, Paris 148, 1909. S. 941—943. 

Thome’s Flora von Deutschland, Österreich und der 
Schweiz. V.— VII. Band, Kryptogamen-Flora, Liefe- 
rung 69/74. Pilze. Gera (v. Zezschwitz) 1909. 8°. 
S. 65— 160, mit zahlreichen, teilweise farbigen Tafeln. 
— Preis der Lieferung 1,— Mk. 


Bryophyten. 
Watson, W., et Ingham, W., Bryophytes of Somerset- 
shire. Journ. of Botany, 47, 1909. 8. 1738—180. 


Dixon, H.N., Mosses ofthe Western Ghats. Ebenda. | 


S. 157—164, tab. 497 B. 
Unter den Moosen wird Erpodium Mangi- 
ferae C. M. eingehender behandelt und mit E. 
Bellii Mitt, identifiziert. Pterobryopsis Maxwellii 
Card. et Dixon ist eine neue mit P. Hookeri (Mitt.) 
Card. et Dixon sehr nahe verwandte Art, P. Kana- 
rensis Card. et Dixon eine andere, beide aus den 
Kanara Jungles, Bombay Presidency. 
Dixon, H. N., (atharinea rhystophylla C. M. Ebenda. 
S. 212—214. 


222 


Rabenhorst’s Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz, VI. Lebermoose, be- 
arbeitet von K. Müller - Freiburg, Lieferung 7/8. 
Leipzig (Kummer) 1909. 8°. S. 385—512, mit vielen 
Textfiguren. — Preis der Lieferung 2,40 Mk. 

Horne, A.S., Observations on Fossombronia. Journ. 
of Botany, 47, 1909. S. 182—184. 


Pteridophyten. 


Bruchmann, H., Von den Vegetationsorganen der 
Selaginella Lyallii Spring. Flora, 99, 1909. S.436—464, 
mit 28 Textfiguren. 

Stokey, A. G., The anatomy of Isoötes. Botanical 
Gazette 47, 1909. S. 311—335, mit Tafel 19—21. 


Systematik der Blütenpflanzen. 


Beissner, L., Handbuch der Nadelholzkunde, Syste- 
matik, Beschreibung, Verwendung und Kultur der 
Ginkgoaceen, Freiland-Coniferen und Gnetaceen, für 
Gärtner, Forstleute und Botaniker bearbeitet. 2., 
völlig umgearbeitete, vermehrte und verbesserte Auf- 
lage. Berlin (P. Parey) 1909. gr. 8%. XVI u. 742 S., 
mit 165 nach der Natur gezeichneten Originalabbil- 
dungen. — Preis geb. 20,— Mk. 

Wettstein, R. v., Handbuch der Systematischen 
Botanik, Il, 2, zweite Hälfte. Leipzig u. Wien, 
(Deuticke) 1909. 5°. 5.395 —578, mit 104 Abbildungen 
im Text (700 Figuren). — Preis 8,— Mk. 

Wangerin, W., Die Wertigkeit der Merkmale im 
Hallier’schen System. Neue Schlaglichter auf das 
wahrhaft natürliche System. Beiblatt zu Engler’s 
Botan. Jahrbüchern, Nr. 99, 1909. S. 120—141. 

Clarke, C. B., Illustrations of Cyperaceae. London 
(Williams & Norgate) 1909. Royal 8%. — Preis 
12 sh 6 d. 

Groves, H., and J., Luzula pallescens as a British 


Plant. Journ of Botany, 47, 1909. S. 117—120, 
Tafel 496. 

Fawcett, W, and Rendle, A. B., Some New Jamaican 
Orchids, I. Ebenda, S. 122—130. 


Pampanini, R., L’Iris Cengialti Ambr. e le sue forme. 
Nuovo Giorn. bot. Ital., 16, 1909. S. 63—%6. 

Brandegee, T. S., Plantae Mexicanae Purpurianae. 
University of California Publications in Botany, 3, 
1909. 8. 377—3%. 

Hiern, W. P., Huphrasia minima. Journ. of Botany, 
47, 1909. S. 165—172, tab. 497 A. 

Historisch - systematische Betrachtung, ein- 
gehende Beschreibung und Abbildung der in Eng- 
land nunmehr an 4 Stellen in West Somerset 
zwischen 366 und 427 m über M. gefundenen 
Pflanze. 

Moore, Spencer le M., Alabastra diversa, XVII. New 
or rare Asclepiadeae from Tropical Africa. Ebenda. 
S. 214—219. R 

Gürke, M., Ebenaceae africanae, III (Schluß). 
Botan. Jahrb. 43, 1909. S. 201—213. 

Perkins, J., Eine neue Gattung der Strycaceae aus 
dem tropischen Afrika. Ebenda. S. 214—217, mit 
1 Textfigur. 

Pax, F,. Euphorbiaceae africanae, X. Ebenda. S. 218 
bis 224. a 

Dingler, H., Uber die Rosen von Bormio.  Beiblatt 
zu Engler’s Botan. Jahrb., Nr. 99, 1909. S. 142—172. 

Pampanini, R., La Hutchinsia procumbens Desv. e 
le sue varieta rupestri Revelieri (Jord.) e pauciflora 
(Koch). Nuovo Giorn. bot. Ital., 16, 1909. S. 23—62. 


Engler’s 


223 


Smith, I. D., Undescribed plants from Guatemala 
and other Central American Republies, XXXI. 
Botanical Gazette, 47, 1909. S. 253—262, mit 1 Text- 
figur. 

Britten, J., Ferdinand Bauer’s Drawings of Australian 
Plants. Journ. of Botany, 47, 1909. . S. 140—146. 


Dunn, S. T., New Chinese Plants. Ebenda. 8.197—199. 


Nelson, A., Contributions from the Rocky Mountain 
Herbarium, VIII. Bot. Gaz., 47, 1909. S. 425—437. 


Pampanini, R., Intorno a due Aquilesia della flora 
italiana. Nuovo Giorn. bot. Ital., 16, 1909. 8. 5—22. 

Zeman, M., Studien zu einer Monographie der 
Gattung Argophyllum Forst. Annalen d. Naturhistor. 
Hofmuseums zu Wien 1907. Band 22, S. 269—292, 
Tafel S—-10 u. 4 Textfiguren. 

Cardot, J., Sur le genre Hymenocleiston Duby. An- 
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Jahrg. 11/12, 1908. S. 164—169. 


Pflanzengeographie. Floristik. 


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von den Pflanzenformationen. Beiblatt z. Engler’s 
Botan. Jahrb., Nr. 99, 1909. S. 9—103. 

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Andes, being Records of Travel on the Amazon 
and its Tributaries, the Trombetas, Rio Negro, 
Uaupes, Casiquiari, Pacimoni, Huallaga, and Pastasa; 
as also the Cataracts of the Orinoco; along the 
Eastern Side of the Andes of Peru and Ecuador, 
and the Shores of the Pacific, 1849 —1864; edited 
and condensed, by A. R. Wallace, with a Biographi- 
cal Introduction, portrait, 71 illustrations and 7 maps. 
London (Macmillan) 1909. I mit LIII u. 518 S., II 
mit XII u. 542 S. — Preis 21 Shilling. 

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in local Bogs. Botan. Gazette, 47, 1909. S. 445—453, 
mit 5 Textfiguren. 

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Moines, Jowa, 1904. Jowa Geological Survey, Supple- 
mentary Report 1903. XIII u. 436 S., mit 267 Figuren 
im Text und 1 Karte. 

Middleton, R. Morton, The First Fuegian Collection. 
Journ. of Bot. 47, 1909. S. 207—212. 

Meebold, A., Eine botanische Reise durch Kaschmir. 
Beiblatt zu Engler’s Botan. Jahrb., Nr. 99, 1909. 
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Rosen, F., Charakterpflanzen des abessinischen Hoch- 


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7. Reihe, Heft 5. Jena (G. Fischer) 1909. 4°. 
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Pitard} J., et Proust, L., Les Iles Canaries: Flore 
de l’Archipel. Paris (Klincksieck) 1909. 8°. 502 S., 
19 Tafeln. — Preis 20,— Mk. 

Lapie, G., Les divisions phytogeographiques de 
l’Algerie. Compt. rend. hebd. de l’Acad. d. Sciences, 


224 


Saccardo, P. A., Cronologie della Flora Italiana 
ossia Repertorio sistematico delle piü antiche date 
ed autori del rinvenimento delle piante (Fanerogame 
e Pteridofite) indigene, naturalizzate e avventizie 
d’Italia e della introduzione di quelle esotiche piü 
comunemente coltivate fra noi. Padova (Selbst- 
erlag) 1909. Lex. 8°. XXXVII u. 390 'S. — Preis 

„— fr. 

Goiran, A., Un manipolo di piante nizzarde e veronesi. 

Nuovo Giorn. bot. Ital. 16, 1909. S. 125—145. 


Beguinot, A., Ricordi di una escursione botanica nel 
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Vaccari, L., ed Wilezek, E., La vegetatione del 
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Ebenda. . 26, 1909, S. 179—231. 

Linnaeus’s Flora Anglica, Neudruck des Journal 
of Botany, 47, 1909. 

Williams, F. N., Prodromus Florae Britannicae, 
part 5. Brentford (Stutter) 1909. S. 207—258. — 
Preis 2s 8 d. ; 

Drabble, E. and H., Notes on the Flora of Derby- 
shire. Journ. of Bot., 47, 1909. S. 199—207. 


Weiss, F. E., On the Occurrence and Distribution of 
some Alien Aquatic Plants in the Reddish Canal. 
Memoirs and Proceed. of the Manchester Literary 
and Philosoph. Society 1908/9. Nr. XIV. ‚S. 1-8, 
mit Textfigur. 

Morey, F., A Guide to the Natural History of the 
Isle of Wight. London (Wesley) 1909. 8%. XX u. 
560 S., mit Abbildungen und Karte. — Preis 9 sh. 


Schinz, H., u. Keller, R., Flora der Schweiz. I. Teil: 
Exkursionsflora. Zum Gebrauch auf Exkursionen, 
in Schulen und beim Selbstunterricht. 3, stark 
vermehrte Auflage. Zürich (A. Raustein) 1909. 8°. 
a u. 648 S., mit 135 Figuren im Text. — Preis 
6,80 fr. 5 

Fritsch, K., Exkursionsflora für Österreich (mit Aus- 
schluß von Galizien, Bukowina und. Dalmatien). 
2., neu durchgearbeitete Auflage. Wien (Gerold) 
1909. 8°. LXXX u. 725 S. — Preis geh. 9,— Mk., 
geb. 10,— Mk. 

Wünsche, O., Die Pflanzen Deutschlands, eine An- 
leitung zu ihrer Kenntnis. Die Höheren Pflanzen, 
9., neubearbeitete Auflage. Herausgegeben von 
Dr. Joh. Abromeit Leipzig u. Berlin (Teubner). 1909. 
8° XXIX u. 689 S., mit 1 Bildnis. — Preis geb. 
5,— Mk. 

— „Die verbreitetsten Pflanzen Deutschlands. Ein 
Ubungsbuch für den naturwissenschaftlichen Unter- 
richt. 5. Auflage, bearbeitet von B. Schorler. Leipzig 
u. Berlin (Teubner) 1909. kl. 8°. VI. u. 290 S., 
mit 459 Umrißzeichnungen im Text. 

Schubert, Joh., Das Klima von Ostpreußen. Ebers- 
walde 1908. 8°. 188. 

\ Woodruffe-Peacock, E. A., Followers of Man. Journ. 
of Botany 47, 1909. 8. 223—227. *® 

Behandelt werden Chelidonium majus, Sonchus 
asper, S. oleraceus, Anagallis arvensis. 

Geilinger, G., Die Grignagruppe am Comersee, eine 
pflanzengeographische Studie. Beihefte z. Botan. 
Centralbl., 24, II, 2. S. 119-420, mit 1 Karte. 


148, Paris 1909. S. 433—435. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben 


usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monat». 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


Nr. 


67. Jahrgang. 


17. 


1. September 1909. 


BOTANISCHE 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter 


ZEITUNG. 


in Göttingen. 


ana + 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Kleine Mitteilungen: Brinkmann, W., Uber die 
Veränderlichkeit der Arten aus der Familie der 
Thelephoreen, (I). — Besprechungen: Zemann, 
Dr. Margarete, Studien zu einer Monographie 
der Gattung Argophyllum Forst. — Niedenzu, F., 
De genere Tetrapteryge. — Pammel, L. H., Chare- 
leton, R. Ball, Lambson-Scribner, F., The 
Grasses of Jowa. — Wünsche, O., Die Pflanzen 
Deutschlands. — Fritsch, K., Exkursionsflora für 
Österreich, mit Ausschluß von Galizien, Bukowina 
und Dalmatien. — Saccardo, P. A., Cronologia 
della Flora Italiana. — Svedelius, Nils, Uber 
den Bau und die Entwicklung der Florideengattung 
Martensia. — Neue Literatur. — In Sachen der 
Lichtmessung. — Personalnachrichten, 


Kleine Mitteilungen. 


Über die Veränderlichkeit der Arten 
aus der Familie der Thelephoreen. 
Von 
W. Brinkmann. 

I, 


Die große Unsicherheit, die bisher in der 
Kenntnis der Arten dieser Familie vorhanden war 
und zum Teil noch vorhanden ist, hat nicht zum 
mindesten ihre Ursache in der verhältnismäßig 
geringen Konstanz ihrer Fruchtkörper. Erst auf 
Grund eines eingehenden Studiums der mikro- 
skopischen Struktur dieser Pilze, wie es von 
J. Bresadula (Trient) und von v. Höhnel 
und Litschauer unternommen worden ist, 
konnte eine sichere Grundlage gewonnen werden. 
Aber bei der großen Zahl der sich verwandtschaft- 
lich nahestehenden Arten tritt ihre Veränderlich- 
keit in der äußeren Form, ja sogar oft auch hin- 
sichtlich ihrer mikroskopischen Merkmale, der 
Bestimmung äußerst hinderlich in den Weg. Da 
ist die Kenntnis des ganzen Pilzes von den ersten 
Anfängen bis zum Alter erforderlich. Aber bei 


dem großen Feuchtigkeitsbedürfnisse dieser Ge- 
bilde sind Wachstumsstockungen bei Eintritt von 
Trockenheit sehr häufig vorhanden, so daß der 
Pilz oft schon im Jugendzustande zugrunde geht. 
Andererseits zeigen manche Arten bei günstigem 
oder sehr feuchtem Wetter oft eine Wachstums- 
kraft, die gleichsam über den normalen Zustand 
hinausgeht. So entstehen dann Gebilde, die viel- 
fach als andere Arten angesehen worden sind. 

Bekanntlich bestehen die zartesten Corticien 
nur aus einem locker verflochtenen, oft weit 
verbreiteten Gewebe, an dessen Hyphenenden, 
büschelig oder unregelmäßig verteilt, die Basidien 
stehen und damit zugleich das Hymenium bilden. 
In normalem Zustande stellt es eine lockere, nicht 
häutig geschlossene, dünne Schicht von mehligem 
oder krümelig-flockigem Aussehen dar, die mit 
einem jungen Saatfelde im kleinen zu vergleichen 
ist. Im Laufe des Wachstums wird das Hymenium 
durch Verzweigung der Hyphen und durch Neu- 
bildung von Basidien immer dicker und zugleich 
enger gefügt. Nach langen günstigen Wachstums- 
perioden kann es sich zu einer dicken, filzigen 
Haut verdichten. Bei Corticium roseum (Pers.) 
war in einem Falle das Gewebe bis 5 mm dick 
und zeigte im basalen Teile knotig verwachsene 
Hyphenwülste, die an Sklerotien erinnerten, aber 
ohne jegliche Rindenschicht waren. Auch Cort. 
botryosum Bres., Cort. subbotryosum v. Höhnel et 
Litsch. und Cort. flavescens (Bon.) v. H. et L. 
erzeugen dicke, filzige Häute. 

In kaum merklichen Abständen schließen sich 
an die locker gewebten Arten solche mit festerer 
Fruchtschicht an, so daß eine Trennung jener 
von solchen mit festgeschlossenem Hymenium schon 
deswegen nicht angängig ist, weil manche Arten, 
wie (ort. centrifugum (Lev.), anfangs ein frucht- 
bares lockeres, später aber ein geschlossenes 
Hymenium zeigen. 

Einen von dem besprochenen Typus ganz 
verschiedenen Charakter weisen die fleischigen 


227 


Corticien mit festgeschlossener Fruchtschicht auf. 
Bei diesen ist die Bildung neuer Basidien wegen 
Raummangels ausgeschlossen, wenn auch immerhin 
durch Zusammenfallen der älteren Basidien die 
jüngeren etwas an Raum gewinnen mögen. 

Nach der Fruktifikation müßte jedenfalls der 
Pilz absterben. Das geschieht aber in Wirklich- 
keit nicht. Nach einer Ruhepause wachsen näm- 
lich die endständigen Zellen weiter und bilden 
so auf der alten eine neue Fruchtschicht. Dieser 
Vorgang kann sich mehrmals wiederholen. So 
erklärt sich auch die Tatsache, daß bei an- 
scheinend gut entwickelten Cortieien oft keine 
Sporen zu finden sind. Der Pilz war eben im 
Begriff, ein neues Hymenium zu bilden. Es 
konnten bis sieben solcher Schichten beobachtet 
werden, die sich durch dunklere Linien deutlich 
abheben. Wie es scheint, bestehen diese Zonen 
aus einer körnigen Masse, die je nach der Art 
von eingetrockneten Ausschwitzungen aus den Saft- | — 
gefäßen (Gloeocystiden), den granulösen Körper- 
chen der Cystidenbekleidungen, Staub u. dergl. 
herrühren mag. v. Höhnel u. Litschauer 
(Beitr. z. K. d. C. 1906, p. 7) fanden bei @loeo- 
cystidium livido-coeruleum (Karst.) eine „Sekret- 
schicht“ von schwarzer Farbe, die sich weder in 
Alkohol noch verdünnter Milch- und Schwefel- 
säure, wohl aber in konzentrierter Kali- und 
Natronlauge wie auch in verdünnter Salpetersäure 
mit blauvioletter Farbe löste. Bei einem gut ent- 
wickelten österreichischen Exemplar dieser Art, 
das ich von P. Strasser in Sonntagberg er- 
halten habe, waren sogar sechs solcher Sekret- 
schichten übereinander gelagert. Auch Kristalle 
von oxalsaurem Kalk finden sich zuweilen in den 
Zonen. Die Schichtungen sind nun durchaus nicht | 
gleich dick. An einigen Stellen konnte ein Zurück- 
weichen auf die darunterliegende Schicht be- | 
obachtet werden. Wie bei den Jahresringen der 
Bäume, so sind auch hier an der Dicke der 
Schichten die günstigeren Wachstumsperioden zu 
erkennen. Da nun von der Dicke der Schichtungen 
die Länge der Basidien abhängig ist, so kann 
diese als ein wesentliches Merkmal der jeweiligen 
Art nicht angesehen werden. Die etwa vor- 
handenen Cystiden ziehen sich meist vom Grunde 
aus durch alle Schichten hindurch, doch findet 
man auch solche, die in den oberen Schichten 


ihren Ursprung haben. Gloeocystiden gehen 
ebenfalls durch alle Schichten hindurch. Da die, 
fleischigen Corticien in unserem Klima im Winter 
sämtlich zugrunde gehen, so sind die Schichtungen | 
Bildungen der frostfreien Zeit des Jahres. Bei, 
Gloeocystidium stramineum Bres. hatte ich Ge-| 
legenheit, den Verlauf der Schichtbildungen vom) 
April bis September zu verfolgen. Die neue 


| deutlicher hervor. 


228 


Schicht bildete sich jedesmal nach einer Trocken- 
heitsperiode bei Eintritt feuchten Wetters. Schließ- 
lich konnten im Herbst fünf Schichten beobachtet 
werden. Darnach ging der Pilz infolge längeren 
feuchten Wetters in Fäulnis über. Mehrfache 
Schichiungen wurden ferner beobachtet bei Corti- 
cium confluens Fr., Peniophora velutina (De C.), 
P. cremea (Bres.) v. H. et L. und Gloeocystidium 
roseo-cremeum (Bres.) Brinkm. 

Auch die härteren, derbhäutigen Corticien 
von dem Typus der Pen. cinerea, die häufig über- 
wintern, zeigen in den älteren Exemplaren mehr- 
fache Schichtungen. Sie erreichen dadurch oft 
eine beträchtliche Dicke, lösen sich auch wohl 
vom Rande aus von der Unterlage ab und er- 
halten dadurch ein Stereum-ähnliches Aussehen. 
Eine solche Veränderung macht z. B. Peniophora 
areolata (Fr.) durch, die neuerdings von Bre- 

sadola auch zur "Stereumgruppe gezogen ist 
— Lloydiella areolata (Fr.) Bres. Durch die viel- 
fachen Schichtungen verlieren die Corticien ihren 
typischen strahligen oder faserigen Rand, der 
dann eine wulstige, scharf abgesetzte Kante bildet. 

Ob die Schichtbildung bei allen Corticien 
mit geschlossenem Hymenium auftritt, insbesondere - 
auch, ob eine scharfe Grenze zwischen geschich- 
teten und nicht geschichteten Cortieien vorhanden 
ist, läßt sich zurzeit nicht beantworten. Die 
Schwierigkeit, gut entwickelte Exemplare, die ja 
nur bei günstigen Witterungsperioden sich bilden, 
zu erhalten, wird diese Frage noch wohl lange 
offen lassen. Jedenfalls würden künstliche Ver- 
suche schneller zum Ziele führen. 

Zwar ist bei den 7helephoreen als wesent- 
lichstes Merkmal das ebene Hymenium anzusehen, 
aber manche Arten zeigen im kräftig entwickelten 
Zustande oder unter abnormen Verhältnissen mehr 
oder weniger deutlich die Neigung, durch Bildung 
von Höckern, Papillen oder Stacheln zu den 
Hydnaceen überzugehen. So ist das Hymenium 
von Peniophora corrugata (Bres.) Brinkm. in der 
ersten Entwicklungsperiode völlig glatt und nur 
stellenweise fein papillös. In diesem Zustande 
bringt der Pilz alle seine Organe, als Cystiden, 
Basidien und Sporen zur völligen Ausbildung, so 
daß an seiner normalen Entwicklung nicht zu 
zweifeln ist. In dieser Form haben ihn v. Höhnel 
und Litschauer (Beitr. z. Kenntnis d. Cort., 
II. Teil, 1907, S. 90—92) sehr eingehend be- 
schrieben und als neue Art aufgefaßt — Pen. 
crystallina (s. Westfälische Pilze No. 168). In 
den späteren Wachstumsperioden, die aber von 
weiteren günstigen Witterungsverhältnissen ab- 
hängig sind, tritt der odontiaartige Charakter 
dureh Bildung von Körnchen oder Papillen immer 
Auch hier haben wir es mit 


229 


einer neuen Schicht auf dem alten Hymenium zu 
tun, die aber wohl wegen der zahlreichen, oft 
büschelig zusammenstehenden Cystiden sich nicht 
gleichmäßig verbreiten konnte. Große Feuchtig- 
keit begünstigt die Stachelbildung sehr. In dieser 
Gestalt ist der Pilz von Bresadula beschrieben 
und Odontia corrugata benannt worden (s. Westf. 
Pilze Nr. 169). So haben wir in dieser Art einen 
Pilz, der im ersten Lebensstadium ein Corticium, 
in dem späteren eine Odontia isi. Die Corticium- 
form nur als Jugendzustand anzusehen, ist wegen 
des durchaus normal entwickelten Hymeniums 
nicht angängig; anderseits ist die sekundäre Form 
nur eine unregelmäßige Überwellung der ersteren, 
eine Erscheinung, die ja bei Corticien weit ver- 
breitet ist. Zudem haben manche andere Corticien, 
wie Peniophora setigera und Corticium laeve Pers., 
forma odontioidea, in den kräftigen Formen eben- 
falls warzen- oder stachelartige Erhebungen auf 
dem Hymenium, ohne daß man sie deswegen zu 
den Odontien ziehen könnte. Daher kann auch 
Peniophora corrugata (Bres.) nur als eine T'hele- 
phoree angesehen werden. 

Ähnliche dornartige Bildungen zeigt auch 
Radulum laetum Fr. Dieser Pilz überzieht die 
von der Epidermis losgelösten Zweige von Car- 
pinus, ganz gleich wie Cort. comedens, und ist an- 
fangs völlig eben. Wo aber die Oberhaut der 
Ausbreitung des Hymeniums hindernd in den Weg 
tritt, da treibt der Pilz ganz unregelmäßig ge- 
stellte, dornartige Zähne, die die Oberhaut zurück- 
schieben, um so Raum für das Hymenium zu 
schaffen. Auch Cort. comedens bildet zuweilen 
solche Zähne. Im übrigen ist Rad. laetum so- 
wohl bezüglich der rotgelben Farbe, der fleischig- 
häutigen Beschaffenheit des Hymeniums, der Größe 
und Gestalt der Sporen, wie auch in dem Vor- 
handensein von Öystiden und Gloeocystiden der 
Gloeopeniophora incarnata (Pers.) v. H. et L. 
(= (ort. incarnatum Fr.) völlig gleich, so daß 
diese Form nur als eine forma odontioidea von 
Gl. inc. angesehen werden kann. Schon Quelet 
(Flore myeologique, p. 437) vermutete in Rad. 
laetum eine abnorme Form: „Lt. laetum est un 
lusus de Corticiwm incarnatum,, botrytes, come- 
dens.“ (Fortsetzung folgt.) 


Zemann, Dr. Margarete, Studien zu 
einer Monographie der Gattung Argo- 
phyllum Forst. 


Annalen des k. k. Naturhistorischen Hofmuseums. 
Bd. XXII. Wien 1907. p. 270—292, mit 3 Tafeln u. 
4 Abbildungen im Text. 

Verf. macht in der vorliegenden Arbeit den 
Versuch, das über die Gattung Argophylium Forst. 


230 


bis jetzt Bekannte nebst eigenen Untersuchungen 
darzustellen. Sie hat ihr Material dem Herbar 
des naturhistorischen Hofmuseums in Wien, dem 
Herbar des botanischen Museums in Berlin, dem 
Herbar des botanischen Gartens in Melbourne, 
dem Herbar des botanischen Gartens in Sidney, 
dem Herbar Boissier und dem Herbar Bonati 
entlehnt. Besonders hervorheben möchte ich die 
vorzügliche Ausführung der beigegebenen Photo- 
graphien, an denen alle Details scharf zu er- 
kennen sind. 

Zunächst behandelt Verf. im „allgemeinen 
Teil“ eingehend die Blütenverhältnisse von Argo- 
phyllum, wobei besonders hingewiesen wird auf 
die Länge der Kelchsegmente, die zur syste- 
matischen Trennung der Arten der Gattung 
Argophyllum von Wichtigkeit ist. Die Blüte ist 
nach der Fünfzahl gebaut. Die Kelchblätter sind 
im unteren Teil verwachsen. Neben den fünf 
mit ihnen alternierenden Blumenkronblättern sind 
noch fünf mit den Petalen verwachsene Gebilde 
vorhanden, die gewöhnlich als „Corona“ bezeichnet 
werden. Den folgenden Kreis bilden fünf Staub- 
blätter, die vollkommen frei sind. Der Griffel 
ist einfach, kahl, zirka 1 mm lang. „Das Ovarium 
ist halbunterständig und mit dem Kelchtubus 
verwachsen; der oberste freie Teil ist kahl. Die 
Zahl der Fruchtfächer wechselt zwischen zwei 
und drei, und es ist sowohl zu beachten, daß 
bei den einzelnen Arten diese Zahl fast voll- 
ständig konstant ist; als auch daß die Arten mit 
kurzen Kelchblättern gewöhnlich einen drei- 
fächerigen, die mit langen Kelchblättern, also 
die der Sektion Dolichocalyx, gewöhnlich einen 
zweifächerigen Fruchtknoten haben“. „Die Frucht 
ist eine Kapsel, die im reifen Zustande steinhart 
ist und sich an dem den Kelchtubus überragenden 
Teile loculicid öffnet.“ 

Auch der Anatomie hat Verf. ihre Auf- 
merksamkeit gewidmet und im wesentlichen die 
Untersuchungen von Holle bestätigen können, 
wenn sich auch bezüglich der einzelnen Arten 
manche Abweichungen von der von Holle unter- 
suchten Argophyllum  nitidum Forst. auffinden 
lassen. 

In pflanzengeographischer Beziehung mußte 
sich Verf. auf die Angaben Schlechter’s und 
auf die Herbarzettel verlassen, so daß hier noch 
manches nachzuholen sein wird. Das Verbreitungs- 
sebiet von Argophyllum Forst. ist vorwiegend 
die Insel Neukaledonien. Einige Arten kommen 
allerdings auch in Australien vor. 

Im speziellen Teil der Arbeit ist zunächst 
ein Bestimmungsschlüssel gegeben, an den sich 
eine genaue, lateinische Diagnose der einzelnen 
Arten anschließt. Die Gattung Argophyllum zer- 


231 


fällt nach den vorliegenden Untersuchungen in 
zwei Sektionen, „Sektion I Brachycalyx: Kelch- 
zipfel niemals die halbe Länge der Petalen 
erreichend, Fruchtknoten meist dreifächerig, Laub- 
blätter mit zwei- bis dreischichtigem Hypoderm 
(A. nitidum Forst. und A. ellipticum Labill.), oder, 
wo dies fehlt, Palisadenzellen sehr kurz, oft 
quadratisch im Durchschnitt; Sektion II Dolicho- 
caly&: Kelchzipfel mindestens die halbe Länge 
der Petalen erreichend, Fruchtknoten meist 
zweifächerig, Laubblätter niemals ein 
Hypoderm aufweisend, Palisadenzellen sehr lang 
gestreckt.“ 


Zur Sektion I Brachycalyx gehören: 
A. ellipticum  Labill., A. Lejourdani 
F. v. Muell., A. nitidum Forst., A. nullu- 
mense Bak., A. eryptophlebum Zemann ; 
zur Sektion II Dolichocalyx: 
A. montanum Schltr., A. Schechterianum 
Bon. et Petitmg., A. Grunowii A. Zahlbr., 
4A. laxum Schltr., A. latifolium Vieill. 


Zum Schluß sibt Verf. eine Reihe von Be- 
merkungen über die Verwandtschaft der Arten 
untereinander, veranschaulicht durch eine graphi- 
sche Übersicht. Wie Verf. selbst bemerkt, ist 
die Arbeit nicht als abgeschlossenes Ganzes zu 
betrachten, sondern sie muß noch an vielen 
Stellen erweitert und ergänzt werden. Vor allem 
ist jedenfalls an frischem Material an Ort und 
Stelle Anatomie (speziell Inhalt der Zellen) und 


Pflanzengeographie weiter zu untersuchen, da in, 


diesen beiden Punkten die Ausführungen ziem- 
lich lückenhaft sind. 
v. Alten. 


Niedenzu, F., De genere Tetrapteryge. 
Verz. d. Vorlesungen am Lyceum Hosianum zu Brauns- 
berg im Wintersemester 1909/10. 8. 3—56. 
Neben den in zahlreichen Herbarien 
bewahrten Materialien hat Verf. das von Dr. E. 
Hassler in Paraguay gesammelte benutzt, um 
eine eingehende, fast monographisch zu nennende 
Darstellung der Malpighiaceen-Gattung Tetrapterys 
zu geben. Er hat dieselbe in die Form einer Clavis 
gebracht, die zum Bestimmen vorteilhaft ist, zu- 
gleich aber auch die sehr genaue Beschreibung 


der Arten einschließlich der Zahlenverhältnisse 
enthält. Die Grisebach’sche Einteilung in 


Untergattungen und Sektionen ist 
gegeben, dem Verf. zerfällt die Gattung in 
I. Mischolepis, II. Caulolepis, jede mit mehreren 
neuen Sektionen. Von den 63 Arten sind elf 
neu: T. Lundiana, paraguariensis, Pohliana, lati- 


auf- | 


ganz auf- 


' Arten 


| diese 


gut, 


232 


bracteolata, Hassleriana, boliviensis, Seleriana, 
Martiana, Nummularia, cubensis, Barboziana. 
Au Pleite. 


Pammel, L. H., Chareleton, R. Ball, 
Lambson-Scribner, F., The Grasses 
of Jowa. Part II. 


Jowa Geological Survey Supplementary Report 1903. 
Des Moines, Jowa 1904. XIII u. 436 S., mit 270 Ab- 
bildungen und Kartenskizzen im Text. 


Schon vor mehreren Jahren ist der erste 
Band der „Grasses of Jowa* erschienen, der 
sich vorwiegend mit den allgemeinen geologischen 
Verhältnissen befaßte, während der hier vor- 
liegende zweite Band der beschreibenden Syste- 
matik und geographischen Verbreitung der Gräser 
von Jowa gewidmet ist. 

Im I. Kapitel werden alle in Jowa vor- 
kommenden Gräser beschrieben und ein Schlüssel 
zu ihrer Bestimmung wird gegeben. Zahlreiche, 
sut ausgeführte Abbildungen erläutern diese Ar- 
beit nicht unwesentlich. Sehr praktisch und 
übersichtlich sind auch die für die einzelnen 
einer Gattung zusammengestellten Ver- 
breitungsbezirke, wo auf kleinen Karten die 
Orte eingetragen sind, an denen eine bestimmte 
Art der Gattung beobachtet wurde. Durch einfache 
Vergleichung der auf je einer Seite zusammen- 
gestellten acht Karten kann man sich schnell 
über die Verschiedenheit der Verbreitungsareale 
der einzelnen Arten orientieren. 

Kapitel II macht uns mit der Physiographie’ 
und Geologie von Jowa kurz bekannt, weil durch 
beiden Faktoren die _geographische Ver- 
teilung der Pflanzen wesentlich bedingt wird und 
sie daher von jedem Botaniker berücksichtigt 
werden müssen. 

Im II. Kapitel schildert Pammel die 
ökologische Verteilung der Gräser von Jowa. 
Die hierzu gegebenen Abbildungen sind weniger 
was zum Teil aber dem Reproduktions- 
verfahren zuzuschreiben sein wird. 

Die geographische Verteilung der Gräser 
bietet viel beachtenswertes und ist an der Hand 
von Kartenskizzen anschaulich dargestellt. Zum 
Schluß bringt das Buch eine ziemlich umfassende 
Bibliographie, in der alle Bücher aufgezählt 
werden, welche Bezug auf „Gräser“ haben. 


v. Alten. 


332 


Wünsche, O., Die Pflanzen Deutschlands. 
Eine Anleitung zu ihrer Kenntnis. 9., neu- 
bearbeitete Auflage. Herausgegeben von 
Dr. Joh. Abromeit. 

Teubner, 1909. — Preis in Leinwand geb. 5,— Mk. 


Diese von dem als tüchtigen Floristen be- 
kannten Dr. Joh. Abromeit herausgegebene 
neunte Auflage beweist, daß der „Wünsche“ 
sich noch immer großer Beliebtheit erfreut. Schon 
die früheren Auflagen zeichneten sich durch klare 
Anordnung der Bestimmungstabellen ebenso wie 
durch präzise Ausdrücke in den Diagnosen vor 
manchen Floren aus. Dadurch wird ja gerade 
dem Anfänger das Bestimmen so bedeutend er- 
leichtert, daß in den Tabellen die Gegensätze in 
den Charakteristiken zweier naher Verwandter 
möglichst scharf hervorgehoben werden und daß 
die Ausdrücke für die Unterscheidungsmerkmale 
tunlichst eng umgrenzt sind. Daß bei der an- 
gestrebten praktischen Brauchbarkeit die Wissen- 
schaftlichkeit nicht außer acht gelassen wurde, 
ist von den früheren Auflagen her bekannt. So 
hat sich denn auch Abromeit bemüht, die neue 
Ausgabe ganz im Sinne Wünsches zu gestalten. 
Die Nomenklatur, die einige notwendige Ver- 
änderungen erfahren mußte, ist nach den Regeln 
des Internationalen Botaniker-Kongresses in Wien 
1905 eingerichtet worden. Auch den deutschen 
Namen wurde mehr Beachtung geschenkt, und 
zwar haben die von Prof. Dr. Meigen aus- 
gewählten Anwendung gefunden. Der Umfang 
des Buches ist durch die Neuaufnahme einer 
Anzahl von Pflanzen und durch weitere Aus- 
gestaltung der Notizen über die geographische 
Verbreitung nicht wesentlich vergrößert, so daß 
die handliche Flora auf Exkursionen bequem in 
der Tasche mitgeführt werden kann. So kann 
denn die Neubearbeitung des alten „Wünsche“ 


besonders denen empfohlen werden, die sich in | 


die Floristik einarbeiten wollen. 
Dörries, 


Fritsch, K., Exkursionsflora für Öster- 
reich, mit Ausschluß von Galizien, 
Bukowina und Dalmatien. 2., neu durch- 
gearbeitete Auflage. 

Wien (Gerold) 1909. 8% LXXX u. 725 S. — Preis 

geh. 9,— Mk., geb. 10,— Mk. 

Mit Befriedigung ersieht man aus der neuen 
Auflage des vielbenutzten Buches, daß der Verf. 
sein Werk nach Tunlichkeit bis zu den letzten 
Tagen ergänzt und erweitert hat, und daß er es 
sich hat etwas sauer werden lassen, dasselbe auf 
die volle Höhe zu bringen, die ihm für dasselbe 


234 


vorschwebte, Besonders wird man ihm die Um- 
arbeitung der Gattungen Cardamine, Sorbus, 
Rubus, Alectorolophus, Knautia, Phyteuma, Cam- 
panula, Taraxacum, Centaurea, Doronicum, Eri- 
geron, Hieracium, Viola, Sazifraga, Dianthus, 
Helianthemum, Gentiana, Galeopsis, Thymus und 
der Oyperaceen danken. Nun ist das Buch auch 
für den, der es an Ort und Stelle auf der Ex- 
kursion gebrauchen will, ein verläßlicher Aus- 
kunftseber geworden, der die Ansichten der 
neueren Autoren und Monographen aufs beste 
erkennen läßt. Auch sonst ist eine ganze Anzahl 
Verbesserungen der ersten Auflage gegenüber zu 
bemerken, darunter die Zusammenziehung der 
beiden Register in ein einziges. Freilich wird 
mancher dem Verf. darin nicht gern folgen, daß 
er für mehrere Gattungen — entsprechend den 
neuen Nomenklaturregeln — ungewohnte Namen 
gewählt, für mehrere andere aber die alten Be- 
zeichnungen beibehalten hat. Jene Regeln stehen 
doch noch nicht so fest, daß sie schon jetzt in 
allen Stücken von allen angenommen werden 
müßten: der Verf. gestattet sich ja selbst Aus- 
nahmen. So hätte Ref. es bei einzelnen Namen 
gern beim alten belassen. Auch darin werden 
dem Verf. einige nicht beipflichten, daß er sich 
in einzelnen Fällen allzustreng an die Darstellung 
in den „Natürlichen Pflanzenfamilien“ gehalten 
hat, obwohl sie schon überholt ist (siehe z. B. 
Laihraea). Aber das sind geringfügige Bedenken 
gegenüber der mühevollen und für den Benutzer 
so wertvollen Umarbeitung. 
As Bieitierr: 


Saccardo, P. A., Cronologia della Flora 
Italiana ossia Repertorio sistematico delle 
piü antiche date ed autori del rinvenimento 
delle piante (Fanerogame e Pteridofite) in- 
digene, naturalizzate e avventizie d’Italia e 
della introduzione din quelle esotiche piü 
comunemente coltivate fra noi. 

Padova 1909. gr. 8°. XXXVII u. 390 8. — Preis 

15 Lire. 

Mit unendlichem Fleiß hat Verf. aus einer 
umfangreichen Literatur, deren Verzeichnis voraus- 
geschickt wird, das Jahr der ersten Erwähnung 
jeder in Italien wildwachsenden, kultivierten oder 
verwilderten Gefäßpflanzenart und -Varietät heraus- 
gezogen und Angaben über spätere Bestätigungen 
der Funde hinzugefügt. Zugleich ist ersichtlich, 
welche Arten schon zur Zeit der Römer bekannt 
gewesen sind. Aus der Jahreszahl, die mit dem 
Literaturverzeichnis korrespondiert, kann man die 
Quelle erkennen, die die betreffende Angabe ent- 


235 


hält. Angefügt findet sich eine ähnliche Liste 
über die minder häufig kultivierten fremdländischen 
Gewächse, Den Schluß bilden zwei Verzeichnisse: 
daß eine führt die Pflanzen auf nach dem Zeit- 
alter ihres Bekanntwerdens in Italien, und zwar 
aus der Römischen Epoche („klassische“ Pflanzen), 
aus dem Mittelalter (300—1499) und aus jedem 
folgenden Jahrhundert vom 16. bis zum 18.; 
das andere verzeichnet die fremden Pflanzen der 
nämlichen Perioden mit Angabe des Jahres ihrer 
ersten Erwähnung bzw. der Einführung, dieses 
fortgeführt bis zur Gegenwart. 

Eine Zusammenstellung ergibt die Zahl von 
8000 Pflanzen, von denen zur klassischen Zeit 
408 bekannt waren; im Mittelalter kamen nur 
189 hinzu, im 16. Jahrhundert aber weitere 
1171, im 17. 814, im 18. Jahrhundert 1311 und 
in den beiden letzten Jahrhunderten 4107 Arten 
dazu. Außerdem wurden in der römischen Zeit 
78 Arten in Italien eingeführt, im Mittelalter 19 
dazu, im 16.—19. Jahrhundert je 127, 58, 175 
und 256, zusammen 713 Arten. — Für historische 
Zwecke wird das Werk ein erwünschtes Nach- 
schlagebuch sein, wenn auch zu bedauern ist, 
daß es nicht kritische Angaben über die Zuver- 
lässigkeit der Daten und der Bestimmungen gibt. 
Aber es wäre dadurch wohl zu umfangreich ge- 
worden ? A. Peter. 


Svedelius, Nils, Über den Bau und 
die Entwicklung der Florideengattung 
Martensia. 


Kungl. Svenska Vetensk. Akad. Handl. Bd. 43. Nr. 7. 
Upsala u. Stockholm 1908. gr. 4°. 101 S., mit 4 Tafeln 
u. 62 Figuren im Text. 


Die vorliegenden Untersuchungen sind in der 
Hauptsache an Martensia fragilis, die auf Zeylon 
gesammelt worden war, M. pavonia und I. flabelli- 
formis, welche je einen Typus repräsentieren, 
gemacht worden. Der Verf. kommt zu folgenden 
Resultaten: Der junge Martensia-Sproß besteht 
aus kongenital verwachsenen Zellfäden, stimmt | 
also mit dem von Schmitz ausgeführten Bau- 
schema der Florideen überhaupt überein. Die 
weitere Entwicklung bis zur Vollendung des 
Netzwerks geschieht fast ausschließlich durch 
eharakteristische intercalare Zellteilungen. Be- 
züglich der weiteren Ausbildung des Netzwerkes 
lassen sich mehrere Typen unterscheiden. Während 
in der Mehrzahl der Fälle die Tetrasporangien | 
bei der Gattung Martensia auf den Lamellen 


gebildet werden, finden sieh mehrere Arten 
(M, elegans, australis und dentieulata, nie aber| 


236 


M, fragilis), die sie auch auf der zusammen- 
hängenden Basalscheibe besitzen. Ähnliche Ver- 
hältnisse wie die letzteren waren bisher nur von 
der Floridee Delesseria (Philipps) bekannt. Das 
Tetrasporangium bildet schon frühzeitig nach 
außen hin vegetative Zellen, so daß es stets 
eingesenkt liegt. Ebenso wie die übrigen Gewebs- 
zellen sind in der einzelligen Tetrasporangium- 
anlage mehrere Kerne vorhanden. Dieses Er- 
gebnis steht im Gegensatz zu der Angabe von 
Schmitz, daß die Tetrasporangiumanlage nur 
einkernig sei. Entsprechend dem Wachstum 
der Anlage wächst die Kernzahl bis gegen 50. 
War vorher nur die Wandung der Anlage mit 
Plasma bedeckt, so erfüllt es jetzt den ganzen 
Innenraum, wobei gleichzeitig eine Kerndegene- 
ration zu bemerken ist. Schließlich bleibt nur 
noch ein Kern übrig, der das Material für die 
vier Tetrasporenkerne abgibt. Die einkernigen 
Tetrasporen enthalten zahlreiche Chromato- 
phoren. 


Die Spermatangien befinden sich auf be- 
sonderen männlichen Exemplaren, die meistens 
kleiner sind als die Tetrasporen- und Cystokarpien- 
exemplare. Sie werden bei Martensia nur auf 
den Lamellen hervorgebracht, und zwar bei 
MM, fragilis in einem, bei M, elegans, flabelliformis 
und pavonia in mehreren Sori. Es bestätigt sich 
die Schmitz’sche Auffassung, daß die Sperma- 
tangien der Florideen immer Scheitelzellen von 
Ästen mit Spitzenwachstum sind, auch an-Martensia. 
Die Art und Weise, wie die Spermatangien ab- 
geschnürt werden von der sich verschieden aus- 
bildenden Mutterzelle, wird als systematisch wert- 
voll bezeichnet. Die Cystokarpien sitzen beider- 
seits auf den Rändern der Lamellen. Auch das 
Karpogon ist eine Scheitelzelle an einem be- 
sonderen Ast. Die Geschlechtsorgane machen 
also von dem intercalaren Bau eine Ausnahme. 
Sämtliche vier Zellen des Karpogonastes, auch 
das Karpogon selbst, sind mehrkernig. Die Trag- 
zelle bildet nach der Befruchtung die Auxiliar- 
zelle und mehrere sterile Zellfäden. Nach der 
Aufnahme des befruchteten Kernes (Kerne?) von 
der zweiten Zelle des Karpogonastes teilt sich 
die Auxiliarzelle in eine Fußzelle und eine Zentral- 
zelle. Von der letzten aus entwickelt sich der 
Gonimoblast. Die der Regel nach einkernigen 
Gonimoblastfäden erzeugen in ihren Spitzen die 
ebenfalls einkernigen Karposporen, 


Dörries. 


237 


Neue Literatur. 


Pflanzengeographie. Floristik. 


Dalla Torre, K. W. v., u. Sarntheim, L. Graf v., 
Die Farn- und Blütenpflanzen (Pteridophyta et Si- 
phonogama) von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 
2. Teil: Archichlamydeae (Apetalae und Polypetalae). 
Innsbruck (Wagner) 1909. 3°. 964 S. — Preis 33,— Mk. 

Glück, H., Über die Lebensweise der Uferflora. Beibl. 
z. Engler’s Botan. Jahrb., Nr. 99, 1909. S. 104—119. 

Issler, E., Die Vegetationsverhältnisse der Zentral- 
vogesen mit besonderer Berücksichtigung des Hohn- 
eckgebietes. Ebenda. S. 6—62, mit 4 Tafeln. 

Schulze, E., Symbolae ad Floram Hereynicam, 4/5. 
Zeitschr. f. Naturwissenschaften, Halle, 80, 1908. 
S. 374—480. 

Schubert, J., u. Dengler, A., Klima und Pflanzen- 
verbreitung im Harz. Eberswalde 1909. 8°. 36 8. 

Schröter, L., u. C., Taschenflora des Alpenwanderers. 
207 kolorierte und 10 schwarze Abbildungen von 
verbreiteten Alpenpflanzen, nach der Natur gezeichnet 
und gemalt, mit kurzen botanischen Notizen in 
deutscher, französischer und englischer Sprache. 
10./11. Auflage. Zürich (Raustein) 1909. 8°. 26 Tafeln. 
— Preis 6,— Mk. 

Bock, W., Taschenflora von Bromberg (das Netze- 
gebiet). Tabellen zur Bestimmung der Gefäßpflanzen 
des Regierungsbezirks Bromberg nebst Standorts- 
angaben; zum Gebrauch auf Ausflügen, in Schulen 
und zum Selbstunterricht. Bromberg (Mittler) 1908. 
kl. 8°. XX u. 214 8. 

Voigt, A., Lehrbuch der Pflanzenkunde, III. Anfangs- 
gründe der Pflanzengeographie. Hannover u. Leipzig 
(Hahn) 1908. 8%. XVII u. 371 S., mit 44 Text- 
figuren. — Dazu gehört: 

Voigt, A., Die Pflanzengeographie in den bota- 
nischen Schulbüchern. Zweite Geleitschrift zu 
In Lehrbuch der Pflanzenkunde. Ebenda. | 

39, 


Palaeophytologie. 


Carpentier, A., Sur quelques graines et microsporanges 
de Pteridospermees trouves dans le bassin houiller 
du Nord. Comptes rend. hebd. Acad. d. Sciences, 
Paris, 148, 1909. S. 1232—1234. 

Arber, E. A. Newell, and Thomas, H. A., On the 
Structure of Sigillaria scutellata Brongn. and other 
Eusigillarian Stems, in Comparison with those of 
other Palaeozoic Lycopods. Proceed. R. Society 
London, ser... B., 80, 1908. S. 148- 150. 

Zeiller, R., Observations sur le Lepidostrobus Browntüi 
Brongn. 
Paris, 148, S. 890—896, mit 2 Textfiguren. 


Schuster, J., Palaeobotanische Notizen aus Bayern. | 


Ber. d. Bayer. bot. Gesellsch., 12, München 1909. 
S. 44—61, mit 2 Tafeln. 


Morphologie. 


Bally, W., Uber Adventivknospen und verwandte 
Bildungen auf Primärblättern von Farnen. Flora, 
39, 1909. S. 301-310 mit 18 Textfiguren. 

Hill, T. G., and Fraine, E..de, On the seedling 
structure of Gymnosperms. Annals of Botany, 23, | 
1909. S. 189—227, mit 15 Tafeln u. 11 Textfiguren. 

Thomson, R. B., The Megasporophyll of Saxegothaea 
and Microcachrys. Botanical Gazette, 47, 1909. 


Comptes rend. hebd. Acad. d. Sciences, | 


S. 345— 354, mit Tafel 22—25. 


238 


Thomson, R.B., On the Pollen of Mierocachrys tetra- 
gona. Botanical Gazette, 47, 1909. 8. 26—29, mit 
Tafel 1, 2. 

Pearson, H. H. W., Further Observations on Wel- 
witschia. Proceed. Royal Society, London, ser. B, 
s0, 1908. S. 530—531. 

Graves, A. H., The morpholosy of Ruppia maritima. 
Transact. Connecticut Akad. Science, 14, 1908. 
S. 59—170, mit 33 Figuren im Text. 

Gentner, G., Untersuchungen über Anisophyllie und 
Blattasymmetrie. Flora 99, 1909. S. 239— 300, mit 
6 Textfiguren. 


Anatomie. 


Giesenhagen, K., Die Richtung der Teilungswand in 
Pflanzenzellen. Flora, 99, 1909. 8. 355—369, mit 
11 Textfiguren. 

Gentner, G., Uber den Blauglanz auf Blättern und 
Früchten. Ebenda. S. 337—354, mit 7 Textfiguren. 

Kurssanow, L., Beiträge zur Cytologie der Florideen. 
Ebenda. S. 311-336, mit Tafel 2, 3. 

Yamanouchi, $S., Mitosis in Fucus. The Botanical 
Gazette, 47, 1909, S. 173—197, Tafel 8—11. 

Svedelius, N., Uber lichtreflektierende Inhaltskörper 
in den Zellen einer tropischen Nitophyllum - Art. 
Svensk Botanisk Tidskrift, 1909. III, 2, S. 135—149, 
mit 5 Textfiguren. 

Zijlstra, K., Die Gestalt der Markstrahlen im sekun- 
dären Holze. Recueil des Travaux botaniques Neer- 
landaises, 5, 1908. 33 S., 3 Tafeln. 

Hoffmann, Karl, Beiträge zur Anatomie und Jahres- 
ringbildung der Vitaceen. Dissertation Berlin, 1909. 
50 8., mit 3 Textfiguren. Schkeuditz (M. Wachs- 
muth.) x 

Wonisch, Fr., Uber den Gefäßbündelverlauf bei den 
Cyrtandroideen. Aus den Sitzungsberichten der 
kaiserlichen Akademie der Wissenschaften in Wien, 
mathem.-naturw. Kl., Bd. CXVIII, Abt. I, April 1909. 
Wien (Alfred Hölder) 1909. 34 S., mit 18 Text- 
figuren. 

Besecke, Wilh., Entwicklungsgeschichtliche Unter- 
suchungen über den anatomischen Aufbau pflanz- 
licher Stacheln. Göttingen, gekrönte ‚Preisschrift. 
93 S., mit 6 Tafeln. Berlin (R. Trenkel) 1909. 

Pekelharing, Nie. R., Systematisch - anatomisch 
onderzoek van de bouw der bladschijf in de familie 
der Theaceae. Proefschrift ter verkrijging van den 
graad van doctor in de plant- en dierkunde. 116 S. 
Groningen (M. de Waal) 1908. 


|Barber, K. G., Comparative Histology of Fruits and 


Seeds of certain species of Cucurbitaceae. Botanical 
Gazette, 47, 1909. 8. 263—310, mit 53 Textfiguren. 

Tansley, A. G., Lectures on the evolution of the 
filicinean vascular system. New Phytologist. Cam- 
bridge 1908. 8%. 144 8. 

Geerts, J. M., Beiträge zur Kenntnis der Cytologie und 
der partiellen Sterilität von Oenothera Lamarckiane. 
Recueil des Travaux botaniques Neerlandais, publie 
parla Soc. botan. Neerlandaäise, V, 2/4, 1909. 5. 93—208, 
Tafel 5—22. 


Physiologie. 


Blaauw, A. H., Die Perzeption des Lichtes. Recueil 
des Travaux botaniques Ne6erlandais, publie par la 
Soc. botan. N6erlandaise, V, 2/4, 1909. S. 209—372, 
Tafel 23, 24. 

Ewart, A. J., On the supposed Extracellular Photo- 
synthesis of Carbon Dioxide by Chlorophyll. Proceed. 
R. Society, London, ser. B, 80, 1908. 8. 30—836. 


239 


Hausmann, W., Die photodynamische Wirkung des 
Chlorophylls und ihre Beziehung zur photosynthe- 
tischen Assimilation der Pflanzen. Jahrb. f. wiss. 
Botanik, 46, 1909. S. 599—623. 

Vouk, V., Laubfarbe und Chloroplastenbildung bei 
immergrünen Holzgewächsen. Sitzgsber. d. Akad. 
d. Wiss. Wien, 117, 1908. S. 1337—1378, mit 6 Text- 
figuren. 

Combes, R., Production d’anthocyane sous l’influence 
de la decortication annulaire.. Bull. Soc. bot. France, 
56,.1909. . S. 227—231. 

Lepeschkin, W. W., Zur Kenntnis des Mechanismus 
der photonastischen Variationsbewegungen und der 
Einwirkung des Beleuchtungswechsels auf die 
Plasmamembran. Beihefte z. Botan. Zentralblatt, 
24, I, 1909. S. 308—356. 

Pekelharing, C. J., Investigations on the relation 
between the presentation time and intensity of sti- 
mulus in geotropic curvatures. Koninklijke Akademie 
van Wetenschappen te Amsterdam, 1909. S. 65—70. 


Enriques, P., Wachstum und seine analytische Dar- 
stellung. Biolog. Zentralbl., 29, 1909. 8. 331—332. 

Nicolas, G., Sur les echanges gazeux respiratoires 
des organes v@getatifs acriens des plantes vasculaires. 
Comptes rend. hebd. Acad. d. Sciences, Paris, 148, 
1909. S. 1333 —1336. 

Gerber, C., Effet de la dialyse sur les sucs presurants 
vegetaux. Ebenda. 147, 1908. S. 601—603. 


"Seeländer, K., Untersuchungen über die Wirkung 
des Kohlenoxyds auf Pflanzen. Beihefte z. Botan. 
Zentralbl., 24, I, 1909. S. 357—393. 

Schreiner, O., and Reed, H. S., Studies on the 
Oxidizing Powers of Roots. Botanical Gazette, 47, 
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Moll, J. W., Carbon dioxide Transport in Leaves. 
K. Akad. van Wetenschappen te Amsterdam 1909. 
S. 649—668, mit 2 Textfiguren. 

Gerber, C., Repartition de la pr&sure dans les membres 
et tissus vegetaux. ° Comptes rend. hebd. Acad. d. 
Sciences, Paris, 148, 1909. S. 992—99. 

Löwenherz, Rich., Beeinflussung des Wachstums der 
Pflanzen durch Elektrizität (Elektrokultur). Vortrag, 
gehalten im Verein zur Beförderung des Gartenbaues 
am 25. Februar 1909. Gartenflora, Zeitschr. f. Garten- 
u. Blumenkunde, Jahrg. 55, Heft 7. S. 140—150. 


Rubner, Max, Grundlagen einer Theorie des Wachs- 
tums der Zelle nach Ernährungsversuchen an Hefe. 
Sitzgsber. d. k. preuß. Akad. d. Wiss., Berlin 1909. 
S. 164—179. 

Hall, A. D., Miller, N. H.J., and Gimingham, C. T., 
Nitrifieation in Acid Soils. Proceed. R. Society, 
London, ser. B, 80, 1908. S. 196—211. 


Daniel, L., Influence de la greffe sur quelques plantes 
annuelles ou vivaces par leurs rhizomes. Comptes 
rend. hebd. de l’Acad. d. Sciences, Paris, 148, 1909. 
Ss. 431—433. 

Fitting, H., Entwicklungsphysiologische Probleme der 
Fruchtbildung. Biologisches Zentralblatt, 29, 1909. 
Ss. 193—239. ® 

Haberlandt, G., Uber den Stärkegehalt der Beutel- 
spitze von Acrobolbus unguiculatus. Flora, 99, 1909. 
S. 277— 279, mit 1 Textfigur. 


240 


Portheim, L. v., u. Samee, M., Uber die Verbreitung 
der unentbehrlichen anorganischen Nährstoffe in 
den Keimlingen von Phaseolus vulgaris, II. Ebenda. 
S. 260—276. 

Linsbauer, K., u. Vouk, V., Zur Kenntnis des Helio- 
tropismus der Wurzeln. (Vorl. Mitt.) Berichte der 
Deutsch. Botan. Gesellsch., Jahrg. 1909, Bd. XXVII, 
Heft 4, S. 151—156. 

Richter, O., Uber das Zusammenwirken von Helio- 
tropismus und Geotropismus. Jahrb. f. wiss. Bot., 
46, 1909. .S. 481—502, mit Tafel 15 u. 1 Textfigur. 

Gaulhofer, K., Uber den Geotropismus der Aroideen- 
Luftwurzeln. Flora, 99, 1909. S. 286—288. 

Grottian, W., Beiträge zur Kenntnis des Geotropismus. 
Beihefte z. Botan. Zentralbl., 24, I, 1909. S. 255— 285. 


In Sachen der Liechtmessung. 


Von zahlreichen Botanikern, Physikern, Meteoro- 
logen und Klimatologen werde ich seit Jahren um Ab- 
gabe von Normalton, Skalentönen usw., ferner um 
Auskünfte über meine Methode der Lichtmessung er- 
sucht. Die Zahl der an mich gerichteten Ansuchen 
ist nun schon so groß geworden, daß ich nicht mehr 
in der Lage bin, den an mich gestellten Anforderungen 
zu genügen. 

Ich habe mich deshalb entschlossen, einem ver- 
läßlichen Geschäftshause die Beistellung der zu licht- 
klimatischen Untersuchungen und zu Bestimmungen 
des Lichtgenusses der Pflanzen nach meiner Methode 
erforderlichen Utensilien anzuvertrauen. 

Die rühmlich bekannte Firma R. Lechner, 
k. u. k. Hof- und Universitätsbuchhandlung und photo- 
graphische Manufaktur Wien I, Graben 31, hat sich 
bereit erklärt, Normalton, Skalentöne, Normalpapier 
(nach Eder’s Methode haltbar gemachtes Bunsen- 
Roscoe’sches Normalpapier, kurzweg Bunsen-Eder- 
Papier genannt) und Gelbglas sowie auch völlig ad- 
Justierte Wiesner’sche Insolatoren käuflich abzugeben. 

Die Eichung des Normaltons und der Skalentöne 
wird durch mich selbst oder unter meiner Aufsicht 
erfolgen. 

Was die Methode anlangt, welche ich für Licht- 
genußbestimmungen und lichtklimatische Messungen 
in Anwendung bringe, so wird man ausreichende Daten 
hierüber in meinem Werke: „Der Lichtgenuß der 
Pflanzen“; Leipzig (Engelmann) 1907 und in der dort 
zitierten Literatur finden. 


Wien I, Universität. Prof. J. Wiesner. 


Personalnachrichten. 


Geh. Reg.-Rat Prof. Dr. F. W. Zopf in Münster 
(Westf.) ist am 24. Juni verstorben, 62 Jahre alt. 

Der Buchhändler Paul Klincksieck in Paris, 
bekannt als Herausgeber von Coste’s Flore illustree 
de France und der Icones mycologicae, ist im Alter 
von 50 Jahren gestorben. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 


Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag-von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. 


N r. 18. 


16. September 1909. 


_BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion; Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


nen 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Kleine Mitteilungen: Brinkmann, W., Über die 
Veränderlichkeit der Arten aus der Familie der 
Thelephoreen, (II). — Besprechungen: Richter, O., 
Zur Physiologie der Diatomeen. — Wille, N., Uber 
Wittrockiella nov. gen. — Bruchmann, H., Von 
der Chemotaxis der Lycopodium-Spermatozoiden. — 
Prein, Rudolf, Uber den Einfluß mechanischer 


Wurzeln. — Geerts, J. M., Beiträge zur Kenntnis 
der Cytologie und der partiellen Sterilität von 
Oenothera Lamarkiana. — Scott, D. H., Studies 
in Fossil Botany. — Neue Literatur. — Personal- 
nachrichten. 


Kleine Mitteilungen. 


Über die Veränderlichkeit der Arten 
aus der Familie der Tihelephoreen. 
Von 
W. Brinkmann. 


II. 


Nicht nur die fleischigen Arten, sondern auch 
jene mit lockerem, nicht geschlossenem Hymenium 
zeigen oft Granulationen oder stachelige Gebilde 
auf der Fruchtschicht. Zomentella rubiginosa 
(Bres.) und 7. elaeodes (Bres.) bilden meist nur 
schwache warzige Erhebungen. Die vor kurzem 


neu aufgefundene T'omentella papillata v. H. et L.| 
nov. spec. erzeugt auf dem anfangs ebenen Hyme- 


nium deutliche bis 2—3 mm lange stumpfe Zähne, 
die dem Pilz ein völlig odontiaähnliches Aussehen 
geben. Grandinia helvetica (Pers.) ist im ersten 
Stadium ebenfalls eben; erst später bilden sich 
die Papillen. Sie ist daher auch als ein Corticium 
anzusehen — (ort. helveticum (Pers.) v.H. et L. 

Erwähnt sei hier noch, daß einige Corticien, 
wie C. centrifugum (Lev.), bei üppigem Wachs- 
tum niedrige wellig-netzartige Runzeln bilden, 
die an junge, resupinate Formen von Merulius 
erinnern. An den getrockneten Exemplaren sind 
indes dieselben nicht mehr zu erkennen, 


Fast alle Thelephoreen haben das Bestreben, 
das Hymenium nach unten gerichtet, der Erde 
zugewendet, anzubringen, um es vor Regen und 
niederfallenden Gegenständen zu schützen. Die 
größeren Vertreter dieser Familie bilden zu diesem 


Barnes : een ‚Zwecke besondere aufwärts oder seitwärts ge- 
Hemmungen auf die histologische Entwicklung der | % 


Tichtete Fruchtkörper, während die einfacher ge- 
stalteten direkt auf der Unterseite des Substrats 
das Hymenium anlegen. Bei letzteren tritt dann 
oft der Fall ein, daß zur Ausbreitung der Frucht- 
schicht der erforderliche Raum fehlt, und der 
Pilz ist oft gezwungen, an senkrecht stehenden 
Holzteilen empor zu klimmen. Es ist äußerst 
interessant, zu beobachten, wie er in solcher Lage 
bestrebt ist, ein nach unten gerichtetes Hymenium 
zu erlangen. Jeder Vorsprung wird an der Unter- 
seite sorgsam überzogen. Ältere Exemplare bilden 
dann oft dicke, wulstige Ränder mit struppiger 
Kante, um den niederrinnenden Regen abzuhalten 
und das Hymenium möglichst groß zu gestalten 
(Cort. confluens Fr., laeve Pers., Pen. velutina, 
gigantea, setigera). In solchen Fällen kommt es 
bei Cort. laeve Pers. oft zu deutlichen Hutbildungen 
mit struppiger Oberfläche, weshalb Fries diese 
Form als ein Stereum ansah — St. evowens Fr. 

Ganz wunderbare Gebilde kann in solcher 
Lage und in regenreichen Zeiten Pen. setigera (Fr.) 
erzeugen. Gewöhnlich etwa 1—2 m vom Boden 
entfernt treibt dieser Pilz faustgroße, wulstige Aus- 
wüchse von weichfilziger Beschaffenheit, die auf 
der Unterseite das höckerige Hymenium tragen. 
Getrocknet schrumpfen diese Wülste erheblich 
zusammen. Fries-hat für diese Form eine be- 
sondere Gattung („Kneiffia“) aufgestellt (Hym. 
Eur. II, p. 628) und glaubt nicht an eine Ent- 
artung. Indes lassen die nicht selten anzutreffenden 
Zwischenformen bis herab zu der häufig vor- 
kommenden dünnhäutigen Form und die gleiche 
Beschaffenheit ‚der Sporen und Cystiden keinen 
Zweifel übrig, daß nur eine Art vorliegt. Wie 
es scheint, kommt diese monströse Form nur an 


243 


Betula vor. Sie bildet sich nur nach längeren 
feuchten Witterungsperioden. 

Zuweilen inkrustieren die Corticien auch 
Moos, Grashalme und andere Pflanzenteile. Bei 
Corticium bombycinum wurden blumenkohlartige, 
vielfach verwachsene Gebilde mit struppiger Ober- 
fläche und pinselförmig gefransten Rändern be- 
obachtet, die auf den nach unten gerichteten 
Teilen fruchtbares Hymenium trugen. Sie hatten 
ein Moospolster vollständig eingehüllt und waren 
der Sebacina incrustans ziemlich ähnlich. 

Auch bei Peniophora subsulfurea (Karst.) 
v.H. et L. kommen derartige Bildungen ziemlich 
häufig vor. Sie sind aber von derb schwammiger 
Beschaffenheit und ebenfalls, wenn auch seltener, 
auf der Unterseite fruchtbar. 

Nur wenige Arten, wie Tomentella crustacea 


(Schum.), caesia (Pers.) und chalybea Pers., bilden 


ein nach oben gerichtetes Hymenium. Wie es 
scheint, sind diese stets die Bewohner dichter 
Wälder, die dem Hymenium genügend Schutz ver- 
leihen. Als erdbewohnende Arten sind sie ja 
auch nur selten in der Lage, eine nach unten 
gerichtete Fruchtschicht anzulegen. Die Bevor- 
zugung einer solchen ist aber auch bei diesen 
deutlich erkennbar, wenn sie Holzteile überziehen 
oder Erdhöhlungen auskleiden. An geschützten 
Stellen legen anderseits manche Corticien mit 
typisch nach unten gerichtetem Hymenium zu- 
weilen auch eine nach oben gewendete Frucht- 
schicht an, wie z. B. Tomentella subfusca (Karst.) 
auf dem Boden in dichten Tannenwäldern und 
OConiophora cerebella (Fr.) Schroet. an Holz in 
Kellerräumen. 

Die Corticien mit aufwärts gerichteter Frucht- 
schicht zeigen in weit größerem Maße als die 
anderen die Neigung, pinselförmige Auswüchse 
oder hutförmige Ränder zu bilden, so daß diese 


Arten der Gattung Telephora jedenfalls sehr nahe | 
So scheint es, daß Tom. caesia (Pers.) 


stehen. 


in Thel. mollissima Fr. übergeht. Tom. chalybea 


Pers. ist von mir mehrere Jahre lang beobachtet, | 
und es hat sich gezeigt, daß auch diese tat- 


sächlich in Thel. atrocitrina Quel. übergeht, dem- 
nach beide Formen eine Art sind. In der Jugend 
bildet dieser Pilz auf dem nackten Mergelboden 


der Buchenwälder eng anliegende fleischig-häutige | 


Überzüge mit weißlichem strahlig-fransigem Rande. 
Das nach oben gerichtete ebene oder schwach 
papillöse Hymenium ist anfangs von blauschwarzer 


Farbe, geht aber auch, je nach Alter und Trocken- | 


heit, in rotbraun oder grau über. Der Pilz ist 
in diesem Zustande bereits fruchtbar und an den 
etwas unregelmäßig knolligen, warzigen, kaum 
stacheligen Sporen (10—14 — 8—10 u) leicht 
zu unterscheiden. An wenig geschützten Orten 


244 


und bei trockenem Wetter verbleibt der Pilz in 
diesem Zustande und schrumpft schließlich zu 
einer schwärzlichen Haut zusammen. Im nächsten 
Jahre erscheint er dann meistens an derselben 
Stelle wieder. Bei feuchtem Wetter und in 
schattiger Lage wächst aber der Pilz weiter und 
überzieht sich mit einer grauen, feinfilzigen Schicht, 
die sich an den Rändern wulstartig verdickt. In 
diesem Zustande ist er ebenfalls fruchtbar, doch 
behält er meistens die graue Farbe (Westf. Pilze 
Nr. 109). Auch in dieser Form kann der Pilz 
bei trockenem Wetter verbleiben. Nach starken 
Regengüssen wird natürlich das freiliegende Hy- 
menium völlig von Erde eingeschlämmt und die 
Fruktifikation ist damit gänzlich unterbunden. Die 
Wachstumskraft ist aber dadurch nicht erstickt. 
Besonders am Rande, aber auch auf der Fläche 
treibt nunmehr der Pilz stiel-, zahn- oder wulst- 
artige, aufwärtsstrebende Gebilde, die sich oben 
hutähnlich erweitern und hier meist krustenartig 
verschmelzen. Gut entwickelte Exemplare haben 
einen deutlichen Stiel, der sich in den oft lappigen 
Hut erweitert, an dessen Unterseite sich das an- 
fangs hellgraue, später dunkler werdende Hymenium 
ausbreitet. Auf der Oberseite sind die Hüte 
faserig-struppig oder höckerig, hellgrau, am Rande 
heller oder etwas gelblich. Im Alter wird der 
Pilz unansehnlich graubraun. Er kann bis 6 cm 
hoch werden, indes kommt er häufig nicht zur 
völligen Entwicklung und bildet dann nur niedrige 
Krusten oder abstehende Lappen. Sowohl nach 
J. Bresadola wie nach v. Höhnel ist diese 
Form mit Thel. atrocitrina Quel. identisch. Die 
Sporen sind denen der resupinaten Form völlig 
gleich. 

Aus der Entwicklungsgeschichte dieses Pilzes 
geht hervor, daß er zwei wesentlich voneinander 
verschiedene Fruchtkörper hervorbringen kann: 


1. resupinate, dem Boden eng anliegende Häute 
mit dem Hymenium nach oben; 
%. sich von der Erde erhebende, mehr oder 


weniger deutliche Hutbildungen mit nach 
unten gerichtetem Hymenium. 
Betreffs der systematischen Stellung kann es 
nicht zweifelhaft sein, daß dieser Pilz zu der 
Gattung Thelephora gezogen werden muß. Er ist 
demnach zu benennen: 
Thelephora chalybea (Pers.) Brinkm. 
1. Forma resupinata (junior) = Tom. chalybea 
Pers. ; 
2. Forma pileata Thel. atrocitrina Quel. 
Daß auch Thelephora terrestris hautartige 
Überzüge bilden kann, konnte in einem Falle 
beobachtet werden. Von dem Hymenium gut aus- 
| gebildeter Hüte zog sich, in lückenlosem Zu- 


245 


sammenhange mit demselben, ein häutig-filziges, 
braunes, fruchtbares Gewebe tief in die darunter 
liegende Erdhöhlung hinein und kleidete diese 
völlig aus. Die Identität beider Formen hat mir 
an der Hand eingesandter Exemplare Bresadola 
bestätigt. Betrefis der Veränderlichkeit der Hut- 
formen dieser Art sei auf die Bemerkungen in 
Bresadola, Fungi polonici (p. 91), hingewiesen, 
woraus hervorgeht, daß auch Thel. intybacea Fr. 
mit vorstehender Art zu vereinigen ist. 

Sehr veränderlich in der äußeren Gestalt ist 
auch Thelephora penicillata (Pers.) Je nach dem 
Standorte zeigt der Pilz verschiedene Bildungen. 
Auf ebener Erde breitet er sich rosettenförmig 
in radial verlaufenden Rippen aus, die sich nach 
außen verdünnen und in weißlichen, pinselförmigen 
Spitzen endigen. Diese Form ist T’hel. spiculosa 
Fr. Nr. 76 der Westfäl. Pilze. 

Zwischen Moos in dunklen Wäldern treibt 


der: Pilz aufrechte, pinselförmig verzweigte Stämm- | 


chen, die anfangs ganz weiß sind und oft sehr 
zahlreich zwischen dem Moos emporklimmen. 
Später bräunen sich die unteren Teile — Thel. 
penicillata (Pers.) Fr. —= Nr. 178 d. Westf. Pilze. 

Gelegentlich überzieht der Pilz in glatten, rot- 
braunen Häuten mit fransig verlaufenden weiß- 
lichen Säumen kleine Holzstücken. Formen, die 
der Tom. crustacea (Schum.) gleich sind, konnten 
hier im Zusammenhang mit Thhel. penicillata nicht 
beobachtet werden. Doch ist nach den eingehenden 
Untersuchungen, die v. Höhnel u. Litschauer 
(Z. Kenntnis d. Cort., IL, 1908, S. 21—23) an 
zahlreichen Exemplaren unternommen haben, es 
nicht mehr zweifelhaft, daß Tomentella crustacea 


(Schum.) als eine resupinate Form von Thelephora | 


penicillata (Pers.) Fr. anzusehen ist. 
(Schluß folgt.) 


Richter, O., Zur Physiologie der Diato- 
meen. (II. Mitteilung.) Die Biologie der 
Nitzschia putrida Benecke. 

Denkschr. d. math.-naturw. Kl. d. k. Akad. d. Wiss. 
Wien, Bd. LXXXIV, 1909. Mit 4 Tafeln, 6 Textfiguren, 
2 Haupt- u. 7 Texttabellen. 

Diese zweite Mitteilung beschäftigt sich mit 
der Biologie der farblosen Meeresdiatomee 
Nitzschia putrida Benecke, die Verf. auf Fucus- 
Thallomen aus dem Triester Meerwasser fand. 
Die in mehrfacher Beziehung interessanten Resul- 
tate dieser Arbeit sind im Anschluß an die Zu- 
sammenfassung der Abhandlung kurz die folgen- 
den: Bei der Reinkultur, der ersten einer farb- 
losen Meeresdiatomee überhaupt, kam es darauf 
an, den Nährwert der Nährsubstanz herabzusetzen, 


246 


um das Aufkommen etwa vorhandener Bakterien 
zu verhüten, deren Konkurrenz auf die Diatomeen 
hätte schädlich wirken müssen. Sehr zustatten 
kam dem Verf. der Umstand, daß sich die 
Diatomeen durch ausgeschiedene Schleimklümpchen 
auf dem Objektträger anheften, wodurch es er- 
möglicht wird, etwaige Verunreinigungen mit 
Meerwasser abzuspülen. Es wurden zunächst 
Versuche über die Bedeutung des Chlornatriums 
für diesen Organismus angestellt, wobei sich er- 
gab, daß das Natrium dieser Verbindung ein 
durchaus notwendiges Nährelement für die N. 
putrida bedeutet. Man kann sie daher auch auf 
Na0l-freiem 2°/o NaNO,-haltigem Agar züchten. 
Was die Grenzkonzentrationen des Kochsalzes 
für das Gedeihen der Diatomee anbetrifft, so ist 
die untere Grenze bei 0,3 /o, die obere bei 6 %/o 
Gehalt. Eine Entwicklung trat auch dann ein, 
wenn zu dem 0,2°o NaCl enthaltenden Agar 
2°/o KCl, MgÜl, und MgSO, hinzugefügt wurde. 
Wie schon Benecke und Karsten gefunden 
hatten, ist N. putrida ein typischer Saprophyt, 
indem sie Leucin, Asparagin, Pepton und Albumine 
zu assimilieren vermag, ebenfalls, wenn geeignete 
Kohlenstoffquellen zugegen sind, den anorganisch 
gebundenen N der Nitrate und Ammonium- 
verbindungen. In gleicher Weise wie bei den 
Süßwasserdiatomeen liefert auch hier das Leuein 
die besten Resultate. Ähnliches Verhalten zeigte 
ferner das Inulin, welches ein Optimum der Ent- 
wicklung zur Folge hatte. Daß die N, putrida 
wie die braunen Süßwasserdiatomeen Kieselsäure 
nötig hat, wird vom Verf. als höchst wahrschein- 
lich bezeichnet. Als sehr vorteilhaft für das 
Gedeihen erwies sich eine schwach alkalische 
Reaktion des Nährsubstrates, eine Erfahrung, die 
schon Molisch an Grün- und Blaualgen ge- 
macht hatte. Erfordernis ist der freie Sauer- 
stoff, doch kann die Nitzschia monatelang im 
sauerstofffreien Raume leben. Von Interesse ist 
die Methode zur Erzeugung eines solchen Raumes, 
die von Molisch angegeben ist und die hier 
veröffentlicht wird. Es handelt sich um eine 
biologische, indem Erbsenkeimlinge als Absorptions- 
mittel benutzt werden. Zur Bindung des frei- 
werdenden CO, dient etwas festes KOH. Von 
Ausscheidungsprodukten der Nitzschia konnten 
sicher nachgewiesen werden ein gelatine-, also 
eiweiß-, und ein agarlösendes Ferment. Was die 
Temperaturen anbetrifft, die von Einfluß auf die 
Entwicklung sind, so wurde die untere Grenze, 
bei welcher die Diatomee noch ohne Schädigung 
am Leben bleibt, bei —10° bis —11° gefunden. 
Anderseits verträgt sie wochenlang Temperaturen 
von +30°. Das Optimum liegt bei 24° bis 250 C, 
Plötzliche Temperaturunterschiede von 40° können 


247 


vertragen werden. Da die Nitzschia ein typischer 
Saprophyt ist, bedarf sie des Lichtes nicht. 
Helles Sonnenlicht wirkt sogar schädlich, wobei 
hauptsächlich die Wärmestrahlen, dann aber auch 
die blauen Strahlen des Spektrums eine Rolle 
spielen. Die Teilungsgeschwindigkeit der N. putrida 
ist eine sehr große. Die Teilungen erfolgen nach 
dem Gesetze von Pfitzer und MacDonald. 
Messungen ergaben, daß proportional der Ver- 
ringerung der Länge die Dicke zunimmt, das 
Volumen also konstant bleibt. Bemerkenswert 
ist der Verlust des Bewegungsvermögens, der 
sich im Laufe der Generationen einstellte. Für 
die Histologie sind elaioplastenartige Körper und 
die Anhäufung großer Fettmassen infolge Koch- 
salzmangels von Interesse. Die Membran wird 
nach längerer Kultur durch das Plasma aufgelöst, 
wodurch der Zellinhalt frei wird, in welchem 
man nach Veraschen das SiO, nachweisen kann. 

In der N. putrida bietet sich nach den Ver- 
suchen Richter’s ein ausgezeichnetes Objekt 
für Vitalfärbung, besonders mit Neutralrot und 
auch Anilinblau, wenn die Farbstoffe in ent- 
sprechend prozentigen NaÜl-Lösungen oder in 
Meerwasser sich befanden. Im Verlaufe der 
Reinzucht traten verschiedene Varietäten auf, die 
nach ihren hervorragensten Eigenschaften als 
gigas, longa, nanella, naviculaeformis, cornuta, 
siliginea und gomphonemiformis bezeichnet wurden. 
Gleichzeitig werden häufig die Membranen auf- 
gelöst, die heraustretenden Plasmen runden sich 
ab oder fließen zusammen und bewegen sich 
amöboid. Diese Plasmodien besitzen einen riesigen 
Kern, der wahrscheinlich aus der Vereinigung 
zweier Einzelkerne hervorgegangen ist. Er- 
wähnenswert ist vielleicht noch, daß man die 
Plasmodienbildung durch ungenügende Darbietung 
eines Nährstoffes experimentell veranlassen kann. 
Anstatt der Plasmodien hätte man normalerweise 
Auxosporenbildung erwarten sollen, sie werden 
deshalb Pseudoauxosporen genannt. 

Dörries, 


Wille, N., Über Wittrockiella nov. gen. 
Christiania (A. W. Brogger’s Bogtrykkeri) 1909. 21 S., 
mit 4 Tafeln. 

Notizen, XV. 


Als Verf. im Jahre 1907 in der Nähe von 
Lyngor an der Südostküste Norwegens botanisierte, 


fand er dort im Schlamm von Brackwassersümpfen | 


zusammen mit Rivularien, Microcoleus, Phormidium 
und Aphanothece kurze, verzweigte Fäden einer 


bisher unbekannten, zu den Chlorophyceen ge- | 
Verf. hat diese Alge eingehend | 


hörigen Alge. 
untersucht und ist zu dem Schluß gekommen, 


Sonderabdruck aus „Nyt Magazin for 
Naturvidenskaberne, Bind 47°: N. Wille, Algologische | 


248 


daß sie eine neue Gattung bildet, die er nach 
seinem ersten Lehrer in der Algologie, Prof. V. 
B. Wittrock in Stockholm, Wittrockiella para- 
doxa nennt. Uber die systematische Stellung 
von Wittrockiella kann man, wie Verf. sagt, ver- 
schiedener Meinung sein, da diese Gattung 
Charaktere zeigt, die man sonst bei drei so ver- 
schiedenen Familien wie den Oladophoraceen, den 
Chaetophoraceen und den Chroolepidaceen findet. 
Hierzu kommen jedoch als selbständige Cha- 
raktere der Mangel von Schwärmsporen und das 
Auftreten von Aplanosporangien, indem durch 
freie Zellbildung eine große Anzahl Aplanosporen 
gebildet werden. Unter diesen Umständen, sagt 
ı Verf. weiter, kann Wittrockiella nicht in eine 
|der oben genannten Familien eingereiht werden, 
sondern sie muß als eigene Familie unter der 
Ordnung Chaetophorales neben die Chroolepidaceen 
gestellt werden. i 

Zum Schluß wird die neue Familie folgender- 
maßen charakterisiert: 

Wittrockiellaceae nov. fam. 

Thallus aus wenig verzweigten, mehrzelligen, 
aufrechten Fäden bestehend. deren Zellen ein- 
zellige (selten zweizellige) Haare bilden können. 
Die Zellen sind vielkernig und haben einen grünen 
oder gelblichen, wandständigen, netzförmigen 
Chromatophor. Sie enthalten unter Umständen 
orangefarbiges Öl. Vermehrung durch Akineten 
und Aplanosporen, welch’ letztere zahlreich in 
Aplanosporangien entstehen. Zoosporen und 
Gameten fehlen. Detzner. 


Bruchmann, H., Von der Chemotaxis 
der Lycopodium-Spermatozoiden. 
„Flora“ oder „Allgemeine Botanische Zeitung“, Bd. 99, 
Heft 3,.1909. S. 193—202. 

Bei Einsicht der Literatur über die Reiz- 
erscheinungen freibeweglicher Sexualzellen der 
Archesoniaten fand Verf. Anregung, das noch 
unbekannte Reizmittel der Zycopodium-Spermato- 
zoiden zu erforschen. 

Nachdem alle für die Archegoniaten-Samen- 
fäden als Reizmittel bekannten Körper vergeb- 
lich an denen der Zycopodien geprüft waren, zog 
Verf. noch eine Reihe von Stoffen, die im Pflanzen- 
‚reich vorkommen, zu Versuchen heran. Positives 
Resultat ergab endlich ein Versuch mit zitronen- 
saurem Natrium. Zahlreiche Versuche hiermit 
ergaben, daß die Zitronensäure in der freien 
‚Form oder auch in ihren Salzlösungen das spezi- 
‚fische Reizmittel der Samenfäden von Zycopodium 
darstellt, welches bei den Befruchtungsvorgängen 
den Archegonien als Lockmittel dient. 

Detzner, 


249 


Prein, Rudolf, Uber den Einfluß mecha- 
nischer Hemmungen auf die histo- 
logische Entwicklung der Wurzeln. 


Inaug.-Diss. Bonn 1908. 33 8., mit 3 Textfiguren u. 
4 Tafeln. 

Bekanntlich haben die Versuche, durch 
mechanische Mittel einen Einfluß auf die Diffe- 
renzierung der Gewebe auszuüben, bisher auf- 
fallend geringe Erfolge gezeitigt. Insbesondere 
sind die Ergebnisse der Untersuchungen‘, welche 
den Einfluß von Zug- und Druckkräften auf die 
Ausdifferenzierung pflanzlicher Gewebe prüfen 
sollten, durchaus nicht geeignet gewesen, die 
Wertungsweise dieser Faktoren als hervorragend 
bedeutungsvoll für. die Differenzierungsvorgänge 
erscheinen zu lassen. Erst in jüngster Zeit 
wurde durch Wildt (Dissertation Bonn, 1906) 
nachgewiesen, daß durch Zugkräfte tatsächlich 
tiefgreifende Veränderungen in der Gewebe- 
anordnung von Wurzeln veranlaßt werden können. 
Er konnte nämlich zeigen, daß die sogenannten 
Ernährungswurzeln, welche sich durch ein relativ 
großes Mark und einen Mangel an mechanischen 
Elementen auszeichnen, infolge der Einwirkung 
von Zugkräften in ihrer Ausgestaltung derart 
beeinflußt werden, daß sie den Zugwurzeln ähn- 
licher werden, d. h. einen zentralen Holzkörper 
und nur ein geringes Mark ausbilden. 

Ein Gegenstück zu dieser letztgenannten 
Arbeit bilden nun die vorliegenden Untersuchungen 
Prein’s, die ebenfalls noch auf Veranlassung 
von Noll im Bonner pflanzenphysiologischen 
Institut entstanden sind und die Aufgabe hatten, 
den Einfluß seitlichen Druckes auf die Aus- 
gestaltung des Wurzelkörpers festzustellen. Als 
Versuchsobjekt dienten die Wurzeln des „Eis- 
zapfenradies“, welche sich durch ein sehr aus- 
gedehntes, zartwandiges Grundparenchym aus- 
zeichnen. Indem man sie durch eine Glasröhre 
und zwischen Schieferplatten wachsen ließ oder 
mit einem Knoten versah, konnte man sie all- 
seits, zweiseitig oder nur einseitig im Dicken- 
wachstum hemmen. 

Durch diese mechanischen Hemmungen ge- 
lang es, weitgehende Gestaltsveränderungen der 
betr. Wurzeln zu erzielen, ohne daß dabei patho- 
logische Erscheinungen hervorgerufen wurden. 
So bewirkte zweiseitiger seitlicher Druck eine 
Abplattung des normalen kreisförmigen Quer- 
schnittes des Wurzelkörpers, wie dies übrigens 
schon früher durch W. R. Köhler (Diss. Leipzig 
1902) an Keimwurzeln gezeigt werden konnte. 
Allseitige lokalisierte Umschließung hatte an den 
eingeensten Stellen bei regelmäßigem Bau einen 
Wachstumsstillstand unter Erlöschen der Cambial- 


250 


tätiskeit zur Folge, während sich die frei- 
wachsenden Partien um das hundertfache der 
eingeengten ausdehnten. 

Unter dem Einflusse des radialen Druckes 
treten in den Zellen mehr Teilungen auf, als 
dies bei freiwachsenden Organen der Fall ist. 
Die Scheidewände stellen sich in überwiegender 
Anzahl im Sinne der von Kny in solchen Fällen 
beobachteten Richtung, nämlich derjenigen des 
stärksten Druckes ein. Von besonderer Bedeutung 
erscheint es, daß unter diesen Verhältnissen auch 
die Ausgestaltung der einzelnen Zellen in be- 
stimmter Weise dirigiert wird. Es entsteht 
nämlich unter dem Einfluß des Druckes aus dem 
dünnwandigen Grundgewebe ein solches, welches 
sich durch Englumigkeit seiner Elemente sowie 
durch Membranverdickung auszeichnet. Diese 
letztgenannten Verdickungen treten besonders 
deutlich an den in der Richtung des Druckes 
befindlichen Zellwänden in die Erscheinung. 

Von weiterem Interesse ist es, daß durch 
lokalisierten Druck in den gepreßten Zonen weder 
eine Vermehrung noch eine Reduktion der Zahl 
der Gefäße herbeigeführt wird gegenüber der 
Anzahl in den freien Teilen der betr. Versuchs- 
pflanze. Der Durchmesser der freigewachsenen 
Gefäße ist durchschnittlich doppelt so groß wie 
derjenige der Gefäße in den eingeengsten Zonen. 
An Stelle der mit spiraligen und nur mit spär- 
lichen Verdickungsleisten versehenen trachealen 
Elemente bilden sich unter der Einwirkung des 
Druckes solche mit eng nebeneinanderliegenden 
netzartigen Verdickungen. 

Den Schluß der Arbeit nehmen einige An- 
gaben über die Außenleistungen ein, welche im 
Verlaufe des Dickenwachstums von den Pfahl- 
wurzeln der roten Rübe entwickelt werden. 

S. Simon. 


Geerts, J. M., Beiträge zur Kenntnis der 
Cytologie und der partiellen Sterilität 
von Oenothera Lamarkiana. 

Recueil des Travaux Botaniques Ne&erlandais, publie 

par la Societe Botanique Neerlandaise. Volume I], 

Livraisons 2—4. Nimegue (F. E. Macdonald) 1909. 

Ss. 93—206, nebst Tafeln V—XXI. 


Durch die eytologischen Untersuchungen sind 
der Wissenschaft in neuerer Zeit wichtige Auf- 
schlüsse gebracht worden. Daher unternimmt es 
Verf., auch fürOenothera Lamarkiana monographisch 
die Lebensgeschichte zu beschreiben, um auf diese 
Weise einen Beitrag zu liefern „zur Kenntnis 
der Oytologie und partiellen Sterilität von Oenothera 
Lamarkiana“ und „eine eytologische Grundlage für 


251 


experimentelle Untersuchungen mit dieser Pflanze 
zu gewinnen“, 

Verf. hat das Material für seine Unter- 
suchungen zum Teil dem Fundorte der Oenothera 
Lamarkiana zwischen Hilversum und ’s Graveland, 
zum Teil dem Versuchsgarten von H. de Vries 
entnommen. 

Zur Fixierung wurden die bekannten Methoden 
mit gleichem Erfolge benutzt, während von den 
Färbemethoden die Fleming’sche Dreifach- 
färbung, das Safranin und das Gentianaviolett 
nicht so gute Resultate lieferten als das Heiden- 
hain’sche Hämatoxylin. Jedesmal wurde die 
Dauer der Tinktionen genau festgestellt, um sich 
so über eventuelle Abweichungen in der Färbung 
Rechenschaft geben zu können. Brauchbare 
Stadien unter den Schnitten wurden sorgfältig 
notiert, um festzustellen, wie oft ein bestimmter 
Zustand der Entwicklung beobachtet wurde. 

Von der großen Sorgfalt und Genauigkeit, 
die die ganze Arbeit auszeichnen, zeugen be- 
sonders die zahlreichen Abbildungen, welche 
wesentlich zur Klarlegung der Verhältnisse bei- 
tragen. 

Verf. behandelt zunächst die Blütenentwick- 
lung, die schon öfters für die Onagraceae unter- 
sucht ist, z. B. für Oenothera suaveoleus von 
Duchartre (1842), für Epilobium angustifolium 
von Prager (1873) und für zahlreiche andere 
Onagraceen von Barcianu (1873). 

Bezeichneten die eben genannten Autoren 
die Blütenentwicklung als acropetal, so sollen 
nach Pohl die beiden von ihm untersuchten 
Arten zunächst „Carpellprimordien“ bilden, „welche 
dann durch stärkeres Wachstum der Deckblätter 
gegeneinander gedrängt werden, bis sie sich 
schließlich in der Mitte berühren und auf diese 
Weise die Fruchtknotenhülle zum Abschluß 
bringen“. 

Verf. konnte dagegen feststellen, daß auch 
bei Oenothera Lamarkiana die Blütenentwicklung 
acropetal ist und daß die Kronanthere aus der 
inneren Seite des Kronhöckers entsteht. „Kron- 
anthere und Kronblatt haben kein gemeinschaft- 
liches Gefäßbündel, der Fruchtknoten ist die 
hohlgewordene Blütenachse.“ 

Natürlich können in einem kurzen Referate 
nur die bemerkenswertesten Resultate gestreift 
werden, die Details, welche bis ins kleinste genau 
beschrieben sind, wolle man im Original selbst 
nachlesen. 

Sehr interessant ist es z. B., daß im Embryo- | 
sack keine Antipoden entstehen, auch kein unterer 


Polkern auftritt, und daß das Endosperm aus 
einem einzigen befruchteten Polkerne gebildet | 
wird. 


252 


Im großen und ganzen stimmt die cytologische 
Entwicklung der Oenothera Lamarkiana mit anderen 
Pflanzen überein, „nur die Synapsis, die Ent- 
stehung des Embryosackes und die Zahl der 
Kerne im Embryosack sind vom gewöhnlichen 
Schema verschieden“. 

Verf. hebt besonders hervor, daß die Synapsis 
der Oenothera Lamarkiana weder mit Straß- 
burger’s noch mit Farmer’s Auffassung über 
den Gegenstand übereinstimmt. Nie hat Verf. 
einen Doppelfaden an 120 genau studierten 
Synapsisbildern wahrgenommen, und auch während 
der Synapsis beobachtet man kein Zusammentreten 
zweier Fäden. 

Obwohl Verf. mehr der Farmer’schen Auf- 
fassung beipflichten muß, hat er aber doch keine 
frühzeitige, wieder verschwindende Längsspaltung 
des Fadens sehen können. Da auch Gates 
unabhängig von ihm zu demselben Resultat ge- 
langt ist, so ist die Richtigkeit seiner Auffassung 
dadurch sehr wahrscheinlich gemacht. 

Besonders eingehend befaßt sich Verf. ferner 
mit dem Problem der Sterilität, weil bis jetzt 
nur sehr wenige Pflanzen in dieser Beziehung 
untersucht sind. Auf Grund seiner anatomischen 
Untersuchungen findet er, daß in den reifen 
Staubgefäßen der Oenothera Lamarkiana neben 
normalen Pollenkörnern sterile zu finden sind, 
die dadurch entstehen, daß, wie auch bei den 
Samen, ungefähr die Hälfte der Anlagen kümmert 
und nur die andere Hälfte normal entwickelt 
wird. Die sterilen Pollenkörner haben zwar eine 
fast normal ausgebildete Wandung, aber keinen 
Inhalt. In den Samenknospen, welche zur Be- 
fruchtung untauglich sind, ist der Nucellus durch- 
sichtiger und der Embryosack fehlt. Hierauf 
wird es auch zurückzuführen sein, daß man nie 
Pollenschläuche in dieselben vordringen sieht, 
weil infolge des Fehlens des Embryosackes keine 
anziehenden Stoffe abgeschieden werden. 

In der Familie der Onagraceae ist nach Verf. 
die partielle Sterilität eine ziemlich allgemeine Er- 
scheinung, „welche hauptsächlich in der Unter- 
familie der Onagreae auftritt, aber vielleicht auch 
im Pollen der Gaureae“. Unter den Onagreae sind 
die Boisdwvallinae wahrscheinlich ganz fertil, die 
Clarkinae haben keine sterilen Samenknospen und 
nur wenige sterile Pollenkörner. 

Die Hylopleurinae haben neben sterilen Pollen- 
körnern auch sterile Samenknospen. 

Die Oenotherinae weisen in ihren Samen- 
knospen und in ihren Pollenkörnern etwa 50/0 
steriler Anlagen auf. 

Die partielle Sterilität der Oenothera Lamar- 
kiana ist also keineswegs eine vereinzelt da- 


|stehende Erscheinung.“ 


253 


Im Schlußkapitel bringt Verf. noch einige 
Bemerkungen über die cytologische Entwicklung 
n Beziehung zur Blütenentwicklung,, 
Alterszustände der Blütenknospen behufs weiterer 


experimenteller und cytologischer Untersuchungen | 


bestimmen zu können. 

Besonders hervorgehoben seien zum Schluß 
nochmals die zahlreichen wohlgelungenen Figuren, 
die zum Teil bei 3000 facher Vergrößerung ge- 
zeichnet wurden. 

v. Alten. 


Scott, D. H., Studies in Fossil Botany. 
Second Edition. Vol. I. Pteridophyta. 
London 1908. 363 S., mit 128 Illustrationen im Text 
u. 1 Tafel. 

Das vorliegende Werk ist in der neueren 
internationalen Literatur das einzige, welches die 
Grundzüge der Palaeobotanik vom botanischen 
Standpunkte behandelt. Die neue Auflage war 
schon nach kaum acht Jahren notwendig, da in 
dieser kurzen Spanne Zeit die Fortschritte auf 
morphologisch-anatomischem und phylogenetischem 
Gebiet ganz außerordentliche waren. Dement- 
sprechend hat der bisher erschienene erste Band 
eine nicht unwesentliche Erweiterung erfahren, 
sowohl was den Text als auch die Illustrationen 
anbetrifft. 

Das Werk wird nicht nur eine willkommene 
Einführung in das Gebiet der Palaeobotanik bilden, 
sondern dem Botaniker eine schnelle Orientierung 
über die fossilen Pflanzen vom morphologischen und 
phylogenetischen Standpunkte ‘aus ermöglichen, 
ohne daß er gezwungen ist, die sehr verstreute 
Spezialliteratur durchzusuchen. 

Es würde hier zu weit führen, näher auf 
den Inhalt dieses wertvollen Buches einzugehen, 
dem wir leider in deutscher Sprache kein neueres 
an die Seite stellen können. 

H. Salfeld. 


Neue Literatur. 
Physiologie. 


Polowzow, W., Untersuchungen über Reizerschei- 
nungen bei den Pflanzen. Mit Berücksichtigung der 
Einwirkung von Gasen und der geotropischen Reiz- 
erscheinungen. Jena (G. Fischer) 1909. 229 S., mit 
11 Abbildungen u. 12 Kurven im Text. — Preis 
6,— Mk. 

Bierberg, W., Die Absorptionsfähigkeit der Lemna- 
ceen-Wurzeln. Flora, 99, 1909. S. 284—286. 

Meurer, R., Uber die regulatorische Aufnahme an- 
organischer Stoffe durch die Wurzeln von Beta vul- 
garis und Daucus Carota. Jahrb. f. wiss. Botanik, 


um die 


46, 1909. S. 503—568. 


254 


Müller, K., Untersuchung über die Wasseraufnahme 
durch Moose und verschiedene andere Pflanzen und 
Pflanzenteile. Ebenda. S. 587—598, mit 1 Textfigur 

Haberlandt, G., Über die Fühlhaare von Mimosa 
und Biophytum. Flora 99, 1909. S. 2830—283. 

Robinson, W. J., A study of the digestive power of 
Sarracenia pwrpurea. 'Torreya, 8, 1908. S. 181—194. 


Ökologie. 


Warming, E., Oecology in Plants, an introduction to 
the study of plant-communities. Assisted byM.Vahl, 
prepared for publication in English by P. Groom 
and J.B. Balfour. Oxford (Clarendon Press) 1909. 
8°. XI u. 422 S. 

Kirchner, O. v., Lebensgeschichte der Blütenpflanzen 
Mitteleuropas ; spezielle Ökologie der Blütenpflanzen 
Deutschlands, Österreichs und der Schweiz. Liefe- 
rung 8/10. Stuttgart (Ulmer). 1908/9. gr. 8°. 

Wagner, M., Biologie unserer einheimischen Phane- 
rogamen; ein systematischer Überblick und eine 
übersichtliche Zusammenstellung der für den Schul- 
unterricht in Betracht kommenden pflanzenphysio- 
logischen Stoffe. Leipzig u. Berlin (Teubner) 1908. 


gr. 8%. XII u. 190 S. 
Ewart, A. J., On the longevity of seeds. Proceed. 
R. Society Victoria. N. ser. 21, 1908. S. 1—20, 


mit Tafel 1, 2. 


Kanngielser, F., Zur Lebensdauer der Holzpflanzen. 
Flora, 99, 1909. S. 414-435. 


Becquerel, P., Sur la suspension momentane de la 
vie chez certaines graines. Comptes rend. hebd. Acad. 
d. Sciences, Paris 1909. 148, S. 1052—1054. 


Gautier, A., Observations au sujet de cette communi- 
cation. Ebenda. S. 1054. 


Hy, F., Sur une forme sterile de Cardamine hirsuta L. 
Bull. Soc. bot. France, 56, 1909. 8. 210—212. 


Wettstein, R. v., Über Parthenocarpie bei Diospyros 
Kaki. Österr. bot. Zeitschr. 1908. 6 S., mit 4 Text- 
figuren. 


Bommersheim, P., Untersuchungen über Sumpf- 
gewächse. Beiheft z. Botan. Zentralbl., Bd. XXIV, 
2. Abt., Heft 3. S. 504—511. 


Kanngiefser, F., Uber plötzliche Blütenöffnung und 
Staubfadenempfindlichkeit bei Sparmannia africana. 
Gartenflora, Zeitschr. f. Garten- u. Blumenkunde. 
Jahrg. 58. Heft 7. 1909. 8. 137—140. 


Barber, C. A., Memoirs of the department of agri- 
eulture in India. Studies in root-parasitism. IV. The 
haustorium of Cansjera Rheedit. Agricultural research 
institute, Pusa. Published for the imperial depart- 
ment of Agriculture in India by Thacker, Spink & Co., 
Calcutta. W. Thacker & Co., 2, Creed Lane, London. 
Botanical Series, Vol. II, Nr. 5, Oktober 1908. 36 S., 
mit 11 Tafeln. 


Kusano, S., Further Studies on Aeginetia indieca. Bei- 
hefte z. Botan. Zentralbl., 24, I, 1909. S. 236—300, 
mit 2 Tafeln. 

Chiti, ©., Osservazioni sul dimorfismo stagionale in 
alcune entitaä del ciclo di Galium palustre L. N. 
Giorn. botan. Italiano, 26, 1909. S. 146—178. 


Svedelius, N., Om nägra svenska monstrositetsformer 
af Anemone nemorosa. Svensk Botanisk Tidskrift, 
1909, 3, I. 8. 47—63, mit 9 Textfiguren. 


255 


Copeland, W. F., Periodicity in Spirogyra. Botani- 


cal Gazette, 47, 1909. 8.922. 

Kohl, F. G., Ein merkwürdiger Fall von Zusammen- 
leben von Pilz und Alge. Beih. z. Botan. Zentralbl., 
Bd. XXIV, I. Abt., Heft 3. S. 427—430. 

Vogler, P., Variationsstatistische Untersuchungen an 
den Blättern von Vinca minor L. Ein Beitrag zur 
Theorie des Flächenwachstums der Blätter. Jahrb. 


1907 der St. Gallischen Naturwissenschaftlichen 
Gesellschaft. 31 S., mit 9 Textfiguren. St. Gallen, 
1908. 


— Variationsstatistische Untersuchungen an den Dol- 
den von Astrantia major L. Beih. z. Botan. Zentralbl., 
Bd. XXIV, 1908, Abt. I. 19 S., mit 6 Textabbildungen. 


Burtt-Davy, J., Incomplete dichogamy in Zea Mays. 


Journ. of Botany, 47, 1909. 8. 180—182. 

[In Transvaal fanden sich in einer Kultur 
‚75 0 protandrische und 24,24 %/o protogyne 
Exemplare. Verf. hält es für möglich, daß die 
fünf Typen von Zea Mays das Produkt von 
Kreuzungen von Eltern sind, die vollständig ver- 
loren gegangen sind. — A. Peter.] 


Künkel d’Herculais, J., Rapport des Insectes, no-| 
tamment des Lepidopteres, avec les fleurs des As-| 
clepiadees et en particulier avec celle de l’Aranjia | 
serticofera Brot. Compt. rend. hebd. Acad. d. Sciences, | 
Paris, 148, 1909. S. 1208—1210. 

Hill, E. J., Pollination in Linaria with special reference 
to Cleistogamy. Botan. Gaz., 47, 1909. S. 454-466, 
mit 4 Textfiguren. 

Kirchmayr, H., Die extrafloralen Nektarien von 
Melampyrum vomphysiologisch-anatomischen Stand- | 
punkt. Sitzgsber. d. Akad. d. Wiss. Wien, math.- 
naturw. Kl., 117, 1908. S. 439—452, mit 1 Tafel u. 
1 Textfigur. 


75 


Fortpflanzung und Vererbu ng. | 


Buekers, P. G., Die Abstammungslehre. Eine ge-| 
meinverständliche Darstellung und kritische UÜber- 
sicht der verschiedenen Theorien mit besondeyer 
Berücksichtigung der Mutationstheorie. Leipzig 
(Quelle & Meyer) 1909. 8°. XI u. 354 S., mit 55 Text- | 
figuren. — Preis geh. 4,40 Mk., geb. 5,— Mk. 

Hansemann, D. v., Deszendenz und Pathologie, ver- | 
gleichend-biologische Studien und Gedanken. Berlin | 
(Hirschwald) 1909. 8°. X u. 488 S. — Preis 11,— Mk. 

Darbishire, A. D., An experimental estimation of the 
theory of aucestral contributions in heredity. Pro- | 
ceedings of the Royal Society, B, vol. SL, 1909. | 
Ss. 61—79. 

Bateson, W., Methoden und Ziel der Vererbungs- 
lehre. Biolog. Zentralbl., 29, 1909. 8. 299-318. | 

Leavitt, R. G., A Vegetable Mutant, and the principle | 
of Homoeosis in Plants. Botanical Gazettte, 47, 
1909. S. 30—68, mit 19 Textfiguren. | 


Baco, F., Sur des variations des vignes greffees. Compt. 


rend. hebd. de l’Acad. d. Sciences, Paris, 148, 1909. 
Ss. 429—431. 


956 


Chifflot, Sur quelques variations du Monophyllaea 
Horsfieldii R. Br. Ebenda. 8. 939—941. 

Sehaffner, J. H., The Reduction Division in the 
Microsporocytes of Agave virginica.  Botanical 
Gazette, 47, 1909. 5. 198—214, Tafel 12—14. 

Saxton, W. T., Parthenogenesis in Pinus Pinaster. 
Ebenda. S. 406—409, mit 7 Textfiguren. 


Lang, W.H., A theory of alternation of generations 
in archegoniate are based upon the ontogeny. 
New Phytologist, 8, 1909. S. 1—12. 

Campbell, D. H., The embryo sac of Pandanus. 
Bulletin Torrey Bot. Club., 36, 1909. 8. 205—22%0, 
mit Tafel 16, 17. 

Chamberlain, ©. J., Spermatogenesis in Didon edule. 
Bot. Gaz., 47, 1909. S. 215—236, mit Tafel 15—18 
u. 3 Textfiguren. 

Lawson, A. A., The gametophytes and embryo of 
Pseudotsuga Douglasii. Annals of Botany, 23, 1909. 
S. 163—180, mit Tafel 12—14. 

Darbishire, A. D., On the Result of Crossing Round 
with Wrinkled Peas, with especial Reference to their 
Starch-grains. Proceed. R. Society, London, ser. B, 


80, 1908. S. 122—135 
Vries, H. de, On triple Hybrids. Botanical Gazette, 
47, 1909. 8. 1—8. 


Nilsson-Ehle, H., Einige Ergebnisse von Kreuzungen 
bei Hafer und W eizen. Separat ur Botaniska Notiser 
för är 1908, utgifne af C. F. O. Nordstedt. Distri- 
butor: ©. W. K. Gleerup, Lund 1908. S. 257—29. 

Körnicke, F., Die Entstehung und das Verhalten 
neuer Getreidevarietäten, herausgeg. von M. Körnicke, 
Archiv £f. Biontologie 2, 1908. 4%. 8. 389 —437. 


| Vollmann, F., Die Bedeutung der Bastardierung für 


die Entstehung von Arten und Formen in der Gattung 
Hieracium. Ber. der Bayr. botan. Gesellsch., 12, 
München 1909. S. 29-37. 

Nilsson-Ehle, H., Kreuzungsuntersuchungen an Hafer 
und Weizen. Lund 1909 (Häkon Ohlssons Buch- 
druckerei). 122 8. 

Thomas, Fr., Die Zypressenfichte, eine neue Spielart 
(Picea excelsa 1. cupressina). Naturwissenschaftl. 
Zeitschr. f. Forst- u. Landwirtschaft, 7. Jahrg., 1909. 
Heft 6. S. 340—341, mit 1 Abbildung. 


Nutzpflanzen. 


Glafey, H., Die Rohstoffe der Textilindustrie. (,„Wissen- 
schaft u. Bildung,“ 62). Leipzig (Quelle & Meyer) 
1909. kl. 8%. 144 S., mit 47 Textfiguren. — Preis 
1,— Mk., geb. 1,25 Mk. 

Sonntag, P., Die duktilen Pflanzenfasern, der Bau 
ihrer mechanischen Zellen und die etwaigen Ursachen 
der Duktilität. Flora, 99, 1909. S. 203—259, mit 
5 Textfiguren. 


Personalnachricht. 


Der bisherige Extraordinarius an der Hochschule 


für Bodenkultur in Wien Herr Dr. Tschermak 


[ist zum ordentlichen Professor ernannt worden. 


Erste Abteilung: 


Originalabhandlungen. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


Jährlich 12 Hefte, am 15. EL 3S Ton vbs. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. 


Nr. 19. 


1. Oktober 1909, 


OTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


ener+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Kleine Mitteilungen: Brinkmann, W., Uber die 
Veränderlichkeit der Arten aus der Familie der 
Thelephoreen, (III). — Besprechungen: Steinmann, 
Rothpletz: Uber Algen und Hydrozoen im Silur von 
Gotland und Osel. —- Prahn, H., Pfianzennamen. — 
Wettstein, R. v., Uber Parthenocarpie bei Dvos- 
pyros Kaki. — Salfeld, Hans, Beiträge zur 
Kenntnis jurassischer Pflanzenreste aus Norddeutsch- 
land. — Willis, J. C., Agriculture in the Tropics, 
an elementary treatise. Houard, C., Les 
Zooc£cidies des Plantes d’Europe et du Bassin de 
la Mediterrande. — Svedelins, Nils, Om nägra 
Svenska Monstrositetsformer af Anemone nemorosa. 
— Neue Literatur. 


Kleine Mitteilungen. 


Über die Veränderlichkeit der Arten 
aus der Familie der Thelephoreen. 
Von 
W. Brinkmann. 

III. 


Etwas isoliert von den übrigen Gattungen 
der Thelephoreen steht die Gattung Craterellus. 
Abgesehen von Cr. cornucopioides zeigen sämt- 
liche Arten dieser Gattung durch die mehr oder 


weniger deutliche Neigung zur Lamellenbildung | 


große Verwandtschaft zu den Agaricineen. Or. 


erispus hat in der Jugend, bei schnellem, ununter- | 


brochenem Wachstum auch später, ein ebenes, 
nur mit schwachen Leisten durchzogenes Hyme- 
nium. Ist aber das Wetter reich an Abwechslung, 
bald trocken, bald feucht, dann verdicken sich die 
Leisten zu kräftigen, aderigen Falten, wie dies 
bei älteren Exemplaren von Cantharellus cibarius 
die Regel ist. Bei längerem Regen rollt sich der 
Hut, der mittlerweile eine ganz beträchtliche 
Größe erreichen kann, vom Rande her nach oben 


der Mitte zu ein, so daß nunmehr der sichtbare 
Teil ganz von dem aderig-runzeligen Hymenium 
bedeckt und einer alten Herkuleskeule nicht un- 
ähnlich ist. Die Veränderlichkeit dieses Pilzes 
hat zur Aufstellung verschiedener Arten Ver- 
anlassung gegeben (s. Schroeter, Pilze, I, 
Ss. 434 — Nr. 180 d. Westf. Pilze). 

Auch die nur mikroskopisch zu beobachtenden 
Organe dieser Familie sind nicht immer gleich- 
mäßig konstant, obwohl deren Beschaffenheit zur 
Feststellung der Art in erster Linie in Betracht 
zu ziehen ist. Insbesondere variiert die Größe 
und oft auch die Gestalt der Sporen manchmal 
ganz wesentlich, ohne daß im übrigen irgendeine 
Abweichung vom Normaltypus wahrzunehmen ist. 
In einigen Fällen sind Abweichungen in der 
Größe nicht als zufällige, nur an einzelnen Exem- 
plaren vorkommende Veränderungen anzusehen, 
sondern sie sind als konstant und immer wieder- 
kehrend beobachtet worden. Solche Formen müssen 
dann als Varietäten angesehen werden, (Cort. 
byssinum Karst. v. microspora, Tom. Bresadolae 
Brinkm. v. mierospora). 

Viel häufiger kommen Größenunterschiede der 
Sporen vor, die, wie es scheint, nur zufällige 
Veränderungen sind (Cort. centrifugum , Gloeo- 
eystidium lactescens, aurantiacum [Bres.|, Tom. 
fusca, ferruginea (ort. bombycinum und viele 
andere. 

Bei Cort. centrifugum sind die Sporen auch 
hm der Gestalt veränderlich. In dem wohl als 
Varietät von dieser anzusehenden (ort. arach- 
noideum Berk. sind dieselben fast rund (6—7 u 
breit), bei der Normalart elliptisch (gewöhnlich 


|5—7 —= 3—4 u, bei forma macrospora 8S—11 
|= 4—6 u). 


Eine auffallende Verschiedenheit in der Ge- 
stalt der Sporen zeist Tomentella (Cortieium) 
trigonosperma (Bres.). An den vor 5—7 Jahren 
sefundenen Exemplaren konnten stets nur drei- 
eckige (tetraedrische) Sporen gefunden werden, 


259 


während die in gleicher Gegend in den letzten 
Jahren gesammelten deutlich vieleckige bis stache- 
lige Sporen trugen. Prof. v. Höhnel hält erstere 
für eine Jugendform mit noch jungen Sporen. 
Da ich aber diese Form an verschiedenen Stellen 
und zu anderen Zeiten in so großer Menge 
sammeln konnte, daß ich sie in den Westf. Pilzen 
(Nr. 101) herausgeben konnte, so erscheint es 
ausgeschlossen, immer nur junge Exemplare ge- 
funden zu haben und später immer nur alte, aus- 
gewachsene (Nr. 173 der Westf. Pilze). Ich muß 
daher annehmen, daß, falls eine Varietät nicht 
vorliegt, Witterungseinflüsse die Veränderung der 
Sporen bewirkt haben. 

Bei einem Exemplar von.Tom. fusca wurden 
Sporen mit tiefer seitlicher Einbuchtung gefunden, 
als wenn zwei kleinere Sporen im stumpfen Winkel 
zusammengesetzt wären. Manchmal fehlen auch 
bei dieser Art die Stacheln oder sie sind nur eben 
angedeutet, ein andermal wieder auffallend lang. 

Eigentümlich ist bei den mit Gloeocystiden 
‘ (Saftgefäßen) ausgestatteten Corticien, daß diese 
zuweilen vollständig fehlen oder doch nur in sehr 
geringer Anzahl vorhanden sind. Nr, 161 der 
Westf. Pilze enthält ein solches Exemplar von 
Gloeoeystidium roseum - cremeum (Bres.) Brinkm. 
Da die Gloeocystiden dieser Art einen rötlichen 
Farbstoff enthalten, so färbt sich auch das Hyme- 
nium an den Stellen, wo diese zahlreich vor- 
handen sind, lebhaft rotviolett, während die übrigen 
Stellen oder auch vollständige Exemplare crem- 
farbig bleiben. Worin das Fehlen bzw. die schwache 
Entwicklung der Gloeocystiden begründet ist, steht 
zurzeit noch nicht fest. Jedenfalls haben gut ent- 
wickelte Exemplare oft keine, jüngere dagegen 
oft zahlreiche Gloeocystiden, so daß die Jugend 
des Pilzes nicht die Ursache des Fehlens‘ der- 
selben sein kann. Auch bei @I. praetermissum 
Karst. fehlen bisweilen die Gloeocystiden. Über 
das Vorkommen derselben bei Peniogloeocystidium 
incarnatum (Pers.) v. H. et L. (= (ort. in- 
carnalum = Gl. aemulans Karst.) haben Prof. 
v. Höhnel u. Litschauer eingehende Unter- 
suchungen angestellt, die auch bei diesem Pilz 
große Unregelmäßigkeiten in dem Vorhandensein 


dieser Organe ergeben haben (v. H. et L., Zur, 


Kenntnis der Cort., II., S. 77—81). 
Den Gloeocystiden von @l. argillaceum (Bres.) 
(Nr. 157 der Westf. Pilze) entquillt im lebenden 


Zustande ein gelblicher Saft, der in kleinen Tröpf- 


chen über das Hymenium gleichmäßig verbreitet 
ist und der sich durch Alkohol grün färbt. Ein- 


getrocknet bildet er sehr kleine rötliche Körper- | 


chen, die sich nach und nach bräunen und älteren 
Exemplaren eine rotbraune Farbe verleihen. 
Sehr konstant in der Gestalt sind die Cystiden 


260 


| bei den Thelephoreen, wenn sie auch manchmal 
| mehr oder weniger weit aus dem Hymenium 
‚hervortreten, ihre Anzahl oft sehr wechselt und 
auch ihre Länge in ziemlich großen Abständen 
schwankt. 

| Eine höchst eigentümliche Umwandlung des 
\ Hymeniums einer Corticie in jene kleinen runden 
Körperchen, die bereits seit langem als Aegerita 
candida Hoffm. bekannt sind, haben v. Höhnel 
|u. Litschauer (Beitr. z. K. d. C., IL.) nach- 
gewiesen, nachdem schon Fuckel den Zusammen- 
hang derselben behauptet hatte. Diese Corticie 
(Pen. Aegerita [Hofim.] v. H. et L.) tritt in aus- 
getrockneten Gruben im Sommer und Herbst 
häufig auf und bildet an nicht zu feuchtem Holz 
gut ausgebildete Hymenien, Bei feuchtem Wetter 
oder an nassen Orten kommt der Pilz nur ganz 
kümmerlich zur Entwicklung, dafür treten aber 
desto zahlreicher die Aegeritakörperchen auf. Diese 
können in kurzer Zeit ein gut entwickeltes Hyme- 
nium völlig aufsaugen, wie ich durch Zufall be- 
obachten konnte. Für das Exsiceat hatte ich 
eine große Menge der Peniophora-Form gesammelt, 
an der die Aegeritakörperchen nur spärlich ver- 
treten waren. Aus Versehen blieben die Exemplare 
zwei Tage in der Botanisierbüchse. Beim Heraus- 
nehmen waren fast nur noch die Bulbillen, und 
zwar in großer Zahl, zu finden. Von den Hymenien 
konnte man kaum noch etwas erkennen; erstere 
hatten es fast völlig aufgezehrt. 

Zu erwähnen wären noch die auch von Cor- 
ticien herrührenden sterilen Formen, Jie sich an 
dumpfigen Orten zuweilen finden. Bei Peniophora 
velutina (D. C.) ist es unzweifelhaft, daß sie 
unter dieken Baumstämmen eng anliegende faserig- 
strahlige Platten und freie, wurzelartig verzweigte, 
weißliche Stränge bildet Fibrillaria Pers?. 
Fast regelmäßig sind unter den normalen Hyme- 
nien von Tom. elaeodes (Bres.) byssusartige 
Wucherungen und aus verklebten Hyphen be- 
stehende Stränge von brauner Farbe zu finden. 
Auch bei Cort. centrifugum (Lev.) konnte der 
Zusammenhang von watteähnlichen Gebilden, die 
sich unter einem Holzhaufen befanden, mit dieser 
Art festgestellt werden. An Holz in Kellern 
treiben Coniophora cerebella und arida aufrechte, 
fein-flaumige, gelbliche Rasen. Es scheint, dab 
die meisten Corticien an feuchten Orten bei Mangel 
an Licht und bei stagnierender Luft zur Bildung 
von sterilen Wucherungen befähigt sind. 
| Auf dem Boden in dichten Tannenwäldern 
verbreiten sich oft in großer Ausdehnung die 
Mycelien von Peniophora byssoidea (Pers.). so daß 
weite Flächen ganz weiß erscheinen. Ähnliche 
Mycelwucherungen bildet auch Tomentella erustacea 
(Schum.). 


261 


In feuchten Perioden werden zuweilen auf- | 


rechtstehende abgestorbene Hölzer oft bis 2—3 m 
hinauf mit feinen, weißen, eng anliegenden Mycel- 
wucherungen überzogen, die aber in dieser Lage 
sich nicht weiter entwickeln. An auf den Boden 
gelegten Zweigen konnte später in einem Falle 
Gloeocystidium stramineum (Bres.), in einem anderen 
Gl. praetermissum (Karst.) und bei einem dritten 
Versuche @!I. albostramineum (Bres.) festgestellt 
werden. 

Im folgenden seien die wichtigsten Tatsachen 
dieser Arbeit zusammengefaßt: 

1. Locker gewebte Corticien können nach 
langen Wachstumsperioden zu dicken, filzigen 
Schichten auswachsen ; 

Cortieien mit geschlossenem Hymenium bilden 
nach Wachstumsunterbrechungen auf der 
ersten eine oder mehrere neue Frucht- 
schichten, die sich meist durch dunklere 
Linien voneinander abheben; 

manche Cortieien bilden in späteren Wachs- 
tumsperioden papillen- oder zahnartige Er- 
hebungen auf dem Hymenium ; 

zum Zwecke der Bildung eines geschützten 
Hymeniums vermögen manche Corticien auch 
Hutbildungen zu erzeugen; 

das Hymenium von  Peniophora Aegerita 
(Hoffm,.) wird bei großer Feuchtigkeit von 
den Aegeritakörperchen ausgesogen ; 
Thelephoreen zeigen große Neigung zu sterilen 
Wucherungen. 


Steinmann, Rothpletz: Über Algen und 
Hydrozoen im Silur von Gotland und 


OÖsel. 


Zeitschr. f. induktive Abstammungs- u. Vererbungs- 
lehre, Bd. I, 1909. Heft 4. S. 405—407, mit 3 Text- 


figuren. 
Steinmann sucht in einem Referat über 
die Rothpletz’sche Arbeit darzulegen, daß 


zwischen den aus dem Silur bekannten Soleno- 
poren und den von der Kreide an gefundenen 
Lithothamnien, die den ersteren sehr ähnlich 
sehen und daher häufig als mit ihnen verwandt 
angesehen werden, nicht die große zeitliche Lücke 
besteht, wie Rothpletz und andere annehmen. 
In Pseudochaetetes polyporus Qu. aus dem oberen 
Jura und noch unbeschriebenen Formen aus dem 
Perm Siziliens (Verf. bildet hiervon nur Habitus- 
bilder ab) sieht Steinmann „genau diejenigen 
Ubergangsformen, die gefordert werden müssen, 
wenn wir die jungmesozoischen Lithothamnien 
von den silurischen Solenoporen ableiten wollen. 
Unter diesen Verhältnissen erscheint die zweite 


262 


von Rothpletz angedeutete Möglichkeit (daß 
die Solenoporen ausgestorben sind und in der 
Kreidezeit ein neuer ganz ähnlicher Algenstamm 
als Lithothamnium hervorgetreten ist) wohl gänz- 
lich ausgeschlossen. — Damit wäre denn auch 
für die Corallinaceen eine kontinuierliche und 
orthogenetische Stammesentwicklung festgestellt“. 
Es ist sehr wahrscheinlich, daß auch noch 
in anderen Schichten Corallinaceen gefunden 
werden. Wie diese sich allerdings zu den schon 
bekannten verhalten, kann nur auf Grund der 
eingehendsten anatomischen Studien geschlossen 
werden. Solange diese an dem neuen Material 
nicht vorgenommen sind, bedeutet es nichts für 
eine kontinuierliche und orthogenetische Stammes- 
entwicklung der Corallinaceen. Ob die von Stein- 
mann abgebildeten Stücke zu dieser Gruppe von 
Pflanzen gehören, ob sie überhaupt Pflanzen sind, 
kann aus der äußeren Gestalt nicht geschlossen 
werden. Der äußere Schein trügt fast immer. 
Phylogenetische Studien allein auf äußere 
Ähnlichkeiten aufzubauen, führt immer ad ab- 
surdum! Sie können nie beweisen, dal „einmal 
entstandene Rassen persistieren“; gerade das 
paläontologische Tatsachenmaterial führt uns zu 
der Überzeugung, daß sehr oft Gruppen, ohne 
Nachkommen unter anderer Gestalt hinterlassen 
zu haben, erloschen sind. H. Salfeld. 


Prahn, H., Pflanzennamen. Erklärung der 
lateinischen und der deutschen Namen der 
in Deutschland wild wachsenden und an- 
gebauten Pflanzen, der Ziersträucher, der 
bekanntesten Garten- und Zimmerpflanzen 
und der ausländischen Kulturgewächse. 2., 
wesentlich erweiterte Auflage. 

Berlin 1909. kl. 8°. IV u. 176 S. — Preis 1,60 Mk. 


Angesichts des Umstandes, daß viele sich 
mit dem Studium der Pflanzen Beschäftigende 
nicht über die erforderlichen Sprachkenntnisse 
verfügen, um die wissenschaftlichen Bezeichnungen 
der Gewächse zu verstehen, ist das Büchlein für 
alle diejenigen von Nutzen, welche in Deutschland 
botanisieren und auch die Namen der beobachteten 
Arten erfassen wollen, denn „man behält leichter, 
was man versteht“. In getrennten Abschnitten 
werden zuerst die Gattungsnamen, dann die Art- 


bezeichnungen, die Namen der Personen und 
die deutschen Pflanzennamen aufgeführt; ein 
alphabetisches Verzeichnis der letzteren bildet 


den Schluß. Das Büchlein ist Anfängern, die 
sich rasch orientieren wollen, zu empfehlen, wenn 
auch die Erklärungen stellenweise etwas zu kurz 
erscheinen. Ar Peter. 


2363 


Wettstein, R. v., Über Parthenocarpie 
bei Diospyros Kakt. 


Österr. bot. Zeitschr., Jahrg. 1908. Nr. 12. 


Verf. bestätigt den zuerst von K. Tamari 
in Japan mitgeteilten Fall von Parthenocarpie 
bei Diospyros Kaki. Beobachtet wurde diese 
Erscheinung an einem Topfexemplar des Wiener 
botanischen Gartens, wobei sorgfältig darauf ge- 
achtet wurde, daß eine Bestäubung ausgeschlossen 
blieb. Die Pflanze trug nur weibliche Blüten 
von normalem Bau. Eine solche mit männlichen 
Blüten ist im Garten nicht vorhanden und wurde 
auch in der weiteren Umgebung nicht gefunden. 
Die zahlreichen Früchte besaßen verkümmerte 
Samenanlagen. Wissenschaftliches Interesse be- 
ansprucht dieser Fall deshalb, weil es sich um 
eine Pflanze mit oberständigem Gynaeceum handelt. 
Ob es sich bei den Früchten anderer Pflanzen, 
die keine Samen ausbilden, auch um Partheno- 
carpie oder um sekundäre Verkümmerung der 
Anlagen nach erfolgter Bestäubung handelt, bleibt 
noch zu untersuchen. In praktischer Hinsicht 
interessant ist, daß Diospyros Kaki eine obst- 
liefernde Pflanze ist, die ohne männliche Exemplare 
oder ohne Bestäubung Früchte bringt. Auch 
liest die aus verschiedenen Umständen hervor- 
gehende Vermutung nahe, daß parthenocarpische 
Früchte früher reifen als normal gebildete. Die 
Pflanze würde sich dann für solche Gegenden 
eignen, in denen bisher wegen der Kürze der 
Vegetationszeit ein Reifen der Früchte nicht 
möglich erschien. 

Fermer wird noch ein Fall erwähnt, der 
vielleicht als Parthenocarpie im weiteren Sinne 
zu deuten sein dürfte. In demselben Garten 
brachte Picea ajanensis, die keine einzige männ- 
liche Blüte trug, an sämtlichen weiblichen In- 
floreszenzen normale Fruchtzapfen hervor, die 
keine Samen enthielten. Da hierbei eine Be- 
stäubung mit gleichartigem Pollen ausgeschlossen 
war, bleibt es noch fraglich, ob nicht eine solche 
mit Pollen anderer Piceaarten stattgefunden hat. 


Dörries. 


Salfeld, Hans, Beiträge zur Kenntnis 


jurassischer Pflanzenreste aus Nord- 
‚ Abgrenzung von Florengebieten in früheren Erd- 


deutschland. 
Palaeontographica, Beiträge zur Naturgeschichte der 


Vorzeit. LV1. Bd. Stuttgart 1909. 34 S., mit 6 Tafeln | 


u. 2 Textfiguren. 


Die Arbeit ist zum Teil eine Neubearbeitung | 
von Germar im ersten Bande der Palaeo- | 


der 


264 


graphiea beschriebenen Flora des unteren Lias 
von Halberstadt und Quedlinburg, vorherrschend 
aber die erstmalige Bearbeitung eines großen 
Materials aus dem oberen Lias der Umgegend 
von Braunschweig, dem Korallenoolith von Hildes- 
heim, Salzhemmendorf und Hüsede sowie aus 
dem Kimeridge und Portland. 

Das Material wurde teils vom Verf. selbst 
zusammengestellt (Salzhemmendorf), teils stammt 
es aus Museen (Göttingen, Berlin, Halle, Hannover, 
Hildesheim, Braunschweig, Halberstadt) und Privat- 
sammlungen. 

Im allgemeinen Teil werden die einzelnen 
Schichten mit den darin vorgefundenen Pflanzen- 
resten besprochen, während im paläontologischen 
Teil die einzelnen Arten nach ihrer Stellung im 
„natürlichen System“ dargestellt werden. 

Verf. konnte eine Anzahl neuer Arten kon- 
statieren und viele von früheren Forschern be- 
schriebene als identisch mit anderen nachweisen. 

So sind nach Verf. Pterophyllum crassinerve 
und Pter. Hertigianum, die von Germar be- 
schrieben wurden, zu streichen und zu Ütenopteris 
cycadea zu stellen. Dasselbe Schicksal teilt 
Seebach’s Zamites suprajurensis, die mit 
Zamites Feneonis Brongniart identisch ist. Ferner 
hat Verf. nachweisen können, daß Germar’s 
Nilssonia Sternbergi, elongata, brevis, Bergeri, 
ebenso Berger’s Cycadites alatus alle zu einer 
Art gehören, nämlich zu Nüssonia polymorpha. 

Auch eine neue Art der Ginkgoales hat Verf. 
entdeckt, die er Phyllotenia longifolia genannt 
hat. Ebenso hat er die Coniferales um mehrere 
neue Arten bereichert, von denen Pagiophyllum 
densifolium und Widdringtonia Lisbethiae besonders 
hervorgehoben seien. 


Zu streichen sind nach Verf. Untersuchungen 
ferner die Germar’schen Arten Pterophyllum 
(Pterozamites oder Nilssonia) Zinkenianum und 
Pterophyllum maximum, da sich von keinem der 
Reste die Gycadeenblattnatur hat feststellen lassen. 

Sechs vorzüglich ausgeführte Tafeln geben 
uns ein auschauliches Bild von dem Material, 
welches Verf. zur Verfügung stand. 

Die Arbeit ist jedenfalls ein wichtiger Bei- 


trag zur Paläophytologie, da sie uns einerseits 


eine Reihe von sicher bestimmten fossilen Pflanzen 
bietet, anderseits neue Fundorte angibt, die zur 


perioden stets von Wichtigkeit sind. 
v. Alten. 


265 


willis, J. C.. Agriculture in the Tropics, 
an elementary treatise. 

Cambridge (University Press) 1909. 
222 S., mit 25 Tafeln. 

Das Buch ist nicht für Praktiker geschrieben, 
sondern für Studierende, Verwalter und Reisende. 
Es will sich neben die großen und nützlichen 
Werke von Semler (Tropische Agrikultur), 
Mollison (Textbook of Indian Agriculture) und 
Nicholls (Tropical Agriculture) als ein kleineres 
stellen, das besonders die politische und theoretische 
Seite des Gegenstandes berührt, die Bedingungen, 


SORTE. 


Erfolge und Misserfolge und deren Ursachen 
bespricht. Aus eigener, besonders in Südasien 


gewonnener Anschauung behandelt der Verf. die 
Grundlagen der Landwirtschaft in den Tropen, 
die hauptsächlichsten Kulturen unter Einschluß 
der Faserpflanzen,, Gerbstoffe, Ölgewächse usw., 
die gemischten Gartenkulturen der tropischen 
Eingebornenbevölkerung, auch die Pflanzenkrank- 
heiten und deren Behandlung. Sehr interessant 
ist der die allgemeine Lage und die Bedingungen 
tropischer Landwirtschaft behandelnde Teil des 
Buches, der aber in diesem Referat keinen Platz 
finden kann. Hervorzuheben sind die schönen 
klaren Abbildungen, von denen eine große Zahl 
besonders den Besprechungen der Kulturen der 
einzelnen Pflanzenarten beigegeben sind. Nicht 
wenige derselben verdankt der Verf. den Original- 
aufnahmen im Besitz des Kolonialwirtschaftlichen 
Komitees in Berlin. — Von dem zweibändigen 
Werk Fesca’s (Der Pflanzenbau in den Tropen 
und Subtropen) nimmt der Verf. keine Notiz, ob- 
wohl es eine Fülle einschlägigen Materials über- 
sichtlich darstellt und weit ausführlicher ist als 
das vorliegende. A. Peter. 


Houard. C., Les Zooc£eidies des Plantes 
d’Europe et du Bassın de la Medi- 
terrande, 

Paris (Hermann). gr. 8°. 2 Bde. 1908—1909. 45 fres. 


Die Reihe der wissenschaftlichen ceeidio- 
logischen Einzelarbeiten wurde 1687 von Mal- 
pighi eröffnet, dem sich 1737 Reaumur -an- 
schloß. Von dieser Zeit ab widmete man sich 
mehr und mehr dem Studium der Gallen, und 
Forscher wie Vallot, Dufour, H. Löw, 
Laboulbene, Bremi, Frauenfeld, Giraud 
warben durch ihre teilweise grundlegenden Ar- 
beiten der Cecidiologie neue Freunde. Mit dem 
Jahre 1869, in welchem Fr. Thomas seine erste 
Arbeit über Phytoptengallen veröffentlichte, macht 
sich in gewisser Beziehung ein neuer Kurs in 


266 


der Gallenforschung bemerkbar. Immeı zahlreicher 
werden in den folgenden Jahren die Publikationen, 
an denen in Deutschland hauptsächlich Thomas, 
v. Schlechtendal, Hieronymus, Kieffer, 
ferner in Österreich Mayr, der speziell die 
Eichengallwespen seinen Untersuchungen zugrunde 
legte, u. v. a. sich beteiligten. Dem Studium der 
Entwicklungsgeschichte widmete sich besonders 
Beyerinck (vgl. Bot. Ztg. Bd. 45 u. 46), der 
bei einigen Zooceeidien experimentell feststellen 
konnte, daß flüssige, von der heranwachsenden 
Larve ausgeschiedene Stoffe Veranlassung zur 
Gallenbildung geben. 

Waren so in der großen Zahl der Einzel- 
arbeiten eingehendere Beobachtungen mitgeteilt, 
so konnte man jetzt daran gehen, die gewonnenen 
Resultate zu katalogisieren. Als im Jahre 1890 
v. Schlechtendal seine Bestimmungstabellen 
der Zooceeidien der deutschen Gefäßpflanzen 
herausgab, zeigte sich an dem Interesse, das so- 
wohl Botaniker wie Zoologen ihnen entgegen- 
brachten, daß hiermit einem Bedürfnis entsprochen 
wurde. Es war diesen wie jenen nun die Möglichkeit 
geboten, an der Hand leicht übersehbarer Tabellen 
ohne große Schwierigkeiten und eingehendere 
Fachkenntnisse die vorkommenden Gallenbildungen 
zu identifizieren. In demselben Jahre erschienen 
auch die Beiträge zur Kenntnis der europäischen 
Zoocecidien und der Verbreitung derselben von 
Hieronymus (Ergänzungsh. z. 68. Jahresb. d. 
Schles. Ges. f. vaterl. Kultur), in welchen Be- 
obachtungen aus den Provinzen Schlesien und 
Brandenburg mitgeteilt wurden. Auf ganz Europa 
ausgedehnt wurde endlich der „Uatalogue systema- 
tique von Darboux und Houard (1901) und 
das umfassende Werk J. J. Kieffers „Synopsis 
des Zooeecidies d’Europe (Paris, Ann. Soc. ent, 
Bd. 70. 1901). 

Wie Ref. schon gelegentlich der kurzen Be- 
sprechung des 1. Bandes von Houards neustem 
Katalog (vgl. Bot. Ztg. 1909 Heft 11/12) mit- 
teilte, besteht ein Hauptvorzug dieses letzteren 
in der enormen Zahl der Literaturangaben. Zum 
ersten Male wird ein Index der umfangreichen, 
zerstreuten Gallenliteratur gegeben, auf den bei 
jeder einzelnen Nummer des Textes verwiesen 
wird. 

Die Zahl der Gallenbeschreibungen ist seit 
Haimhoffen, der 1858 300—350 aufzählte 
(Wien, Verh. d. zool. bot. Ges. Bd. 8), auf rund 
6000 gewachsen, woran zu ersehen ist, wie intensiv 
gerade auf diesem Gebiete die Forschungen ge- 
wesen sind. Ihm waren beispielsweise 29 Gallen 
auf 11 Salicaceen - Arten bekannt, während man 
heute deren mehr als 500 auf nahezu 100 Arten 
zählt. Von den Eichengallen waren vor 50 Jahren 


267 


75 Formen auf vier Quercus-Arten beschrieben, 
wogegen augenblicklich über 800 auf 78 Arten 
und Varietäten der Gattung Quercus charakterisiert 
sind. Der gegenwärtige Stand der cecidio- 
logischen Forschung möge kurz durch folgende 
Angaben bezeichnet werden. Man kennt Gallen- 
bildungen bei den 


Kryptogamen . . auf 21 Fam., 35 Gatt., 68 Art., 
Gymnospermen „ * Iarz, BOB 
Monokotylen il 68 Ike 
Dikotylen 198 49602, n20080, 


Aber trotz dieses scheinbar eingehenden Studiums, 
dem die Zoocecidien als Grundlage gedient haben, 
lehrt schon ein flüchtiges Durchblättern dieses 
neuesten Kataloges, welch große Lücken noch aus- 
zufüllen sind. Bezeichnungen wie Eriophyiden, 
Dipteren, Cecidomyiden, ja selbst Insekten weisen 
darauf hin, wo neue Untersuchungen einzusetzen 
haben. In aller Kürze seien diese oder jene un- 
aufgeklärten oder zweifelhaften Punkte berührt. 
An Pilzen sind in Deutschland nur an Polyporus 
fomentarius und P, sp. Zoocecidien beobachtet, 
deren Erzeuger den Dipteren zuzurechnen sind. 
In Frankreich sind solche an Agaricaceen zur 
Untersuchung gekommen. Unter den Algen treten 
an vielen Vaucheria-Arten gallenähnliche Bildungen 
auf, die auf Hydatiniden und zwar höchstwahr- 
scheinlich in der Mehrzahl der Fälle auf Notom- 
mata Wernecki zurückzuführen sind. Thallus- 
deformationen an der marinen Desmarestia aculeata 
rühren von Copepoden her, an Chondrus crispus 
von Tylenchus sp., Thallusprotuberanzen an Ahn- 
feltia plicata ebenfalls von Copepoden. Bei den 
Lichenen bedarf die Eriophyidengalle an der 
Usneacee Ramalina kullensis noch der näheren 
Untersuchung. An Lebermoosen sowohl wie an 
Laubmoosen hat man es hauptsächlich mit Älchen- 
gallen der Gattung Tylenchus zu tun. Die Gefäß- 
kryptogamen weisen nur eine relativ geringe An- 
zahl von Zoocecidien auf, die meistens als Blatt- 
gallen zu bezeichnen sind, mit Ausnahme einer 
Stengelgalle an Selaginella pentagona durch eine 
unbestimmte Dipterenart. Auch die Kenntnis der 
Coniferengallen ist noch lückenhaft, unter denen 
die auf Juniperus-Arten so gut wie gar nicht ge- 
nauer bestimmt sind. Sehr zweifelhaft erscheinen 
die Angaben über Perrisia strobi und über eine 
Deformation an Cedrus Deodara, die aber auf- 
genommen sind, um zu genaueren Untersuchungen 
anzuregen. 

Über die zahlreichen Gramineen-Gallen, die 
nicht nur das Interesse der Cecidiologen, sondern 
ganz besonders der Landwirte in Anspruch nehmen, 
orientiert man sich im einzelnen am besten bei 
Ritzema-Bos, Lindeman und P. Marchal 
(vgl. den Index). Schlecht bekannt sind ferner | 


Originalarbeit Adlers, in 


268 


die zahlreichen Carex-Gallen. Die hierüber bisher 
veröffentlichten Abbildungen sind wenig durch- 
sichtig und bedürfen der Revision. Bei den Jun- 
caceen scheint es, bis auf eine Ausnahme, sich 
um Gallen von Zivia juncorum zu handeln. Liliaceen 
sind unter anderen den Angriffen von Tylenchus 
devastatrix ausgesetzt, ebenso die Amaryllidaceen. 
Die Deformationen an Musaceen und Orchidaceen 
haben wie die der beiden vorhergehenden Familien 
großes praktisches Interesse für Gärtner und 
Pflanzenzüchter. Die Gallenerzeuger der Orchi- 
daceen sind aus Brasilien über England nach 
Europa gekommen und richten enormen Schaden 
unter diesen teils wertvollen Pflanzen an. Das 
beste Schutzmittel vor einer weiteren Infektion 
dürfte nur im Verbrennen der befallenen Pflanzen 
zu suchen sein, was ja keine besonderen Schwierig- 
keiten bereitet, da es sich um kultivierte Pflanzen 
handelt. 

Die Dikotylen werden eingeleitet im Gallen- 
katalog mit den Juglandaceen, von denen zwei 
fossile Ceceidien bekannt sind, die den rezenten 
Formen nahe verwandt zu sein scheinen, Eben- 
falls zwei fossile Formen sind von Myrica lignitum 
beschrieben. Eingehender hat man sich mit den 
Cecidien der Salicaceen, Betulaceen und Fagaceen 
beschäftigt, wenn auch hier, wie in fast allen 
Familien, noch manches der Aufklärung bedarf. 
Diese letzteren sind die am meisten heimgesuchten 
Familien. Es würde zu weit führen, jede einzelne 
namhaft zu machen, nur diejenigen in Deutschland 
vertretenen Familien mögen noch aufgezählt sein, 
von denen überhaupt keine gallentragenden 
Pflanzen in Europa bekannt geworden sind. Von 
den Monokotylen kommen in Frage: Hydrochari- 
taceen, Irideen, Najadaceen, Typhaceen; von den 
Dikotylen: Callitrichaceen, Ceratophyllaceen, Dro- 
seraceen, Klatinaceen, Gesneraceen, Halorrhagidaceen, 
Lobeliaceen, Selaginaceen. 

In dem Literaturverzeichnis vermisse ich die 
welcher der Gene- 
rationswechsel der Eichengallwespen mitgeteilt 
wird (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 35, 1880 —1881, 
3 Tafeln), und die sowohl in physiologisch-ana- 
tomischer wie auch biologischer Hinsicht inter- 
essante Arbeit Küsters „Beiträge zur Kenntnis 
der Gallenanatomie* (Flora Bd. 87. 1900. 21 
Figuren), wo weitere Literaturangaben über die 
anatomischen Verhältnisse zu finden sind. 

Für diejenigen, welche sich wissenschaftlich 
cecidiologisch betätigen wollen, muß dieser aus- 
gezeichnete Katalog als ein unentbehrliches Hilfs- 
mittel bezeichnet werden. 

Dörries. 


269 


Svedelius, Nils, Om nagra Svenska 

Monstrositetsformer af Anemone nemorosa. 

Svensk Botanisk Tidskrift, 3, 1909. S. 47--63, mit 
9 Textfiguren. 

Die mit einer Zusammenfassung in deutscher 
Sprache versehene Arbeit bringt Mitteilungen und 
Abbildungen über die in Schweden bisher be- 
obachteten Blütenmonstrositäten der Anemone 
nemorosa. Sie lassen sich in einer kontinuier- 
lichen Reihe anordnen in folgender Weise: 

1. nur ein Kelchblatt ist vergrünt, sonst alles 
normal; 

2. mehrere Kelchblätter vergrünt, alle Staub- 
blätter fehlgeschlagen ; — zwischen 1. und 2. 
gibt es Zwischenstufen ; 

3. Blütenachse verkümmert, die meisten Kelch- 


blätter vergrünt, alle Staubblätter fehl- 
geschlagen ; 

4. desgl., aber auch die Fruchtblätter ver- 
grünt. 


Diese Abweichungen scheinen rhizombeständig 
zu sein. 
Artbildung zukommt, hätten nach des Verf. An- 
sicht Kulturversuche zu entscheiden. In 
Deutschland kommen dergleichen Vergrünungen 
ebenfalls nicht allzu selten vor, wie Ref. aus 
eigener Erfahrung bestätigen kann. 


A. Peter. 


Neue Literatur. 
Nutzpflanzen. 


Trelease, William, The Mexican fiber Agaves known 
as Zapupe. Transactions of the Academy of science 
of St. Louis, vol. XVIII, Nr. 3, 1909. S. 29—37, 
mit 6 Tafeln. 


Strantz, E., Zur Silphionfrage. Kulturgeschichtliche 
und botanische Untersuchungen über die Silphion- 
pflanze. Berlin (Friedländer) 1909. 8°. 67 u. XII S., 
mit 2 Pflanzen- und 1 Münztafel. — Preis 4,— Mk. 

Fitting, Hans, Physiologische Grundlagen zur Be- 
wertung der Zapfmethoden bei Kautschukbäumen 
nach einigen Versuchen an Hevea brasiliensis. Tropen- 
pflanzer, XIII. Jahrg., 1909. Beiheft No. 2. Mit 
4 Abbild. 


Wittmack, L., Die Stammpflanze unserer Kartoffel. 
Landwirtschaftliche Jahrbücher 38, Ergänzungs- 
band V. Berlin (Parey) 1909. 8. 551—605, Tafeln 
7, 8 und 16 Textfiguren. 

Aaronsohn, A., Öontribution a l’histoire des cereales. 
Le Ble, l’Orge et le Seigle a l’etat sauvage. Bull. 
Soc. botan. France, 56, 1909. S. 196—202, 237—245, 
251— 257. 

Mayr, Heinr., Die Aufzucht eßbarer Pilze im Walde. 
Naturwissenschaftl. Zeitschr. für Forst- u. Land- 
a 7. Jahrg., 1909, Heft 5. 8. 274—279, mit 

Tafel. 


Welche Bedeutung ihnen in bezug auf| 


Pharmakognosie. Phytochemie. 


Zörnig, H., Arzneidrogen. Als Nachschlagebuch für 
den Gebrauch der Apotheker, Ärzte, Veterinärärzte, 
Drogisten und Studierenden der Pharmazie. I. Teil: 
Die in Deutschland, Österreich und der Schweiz 
offiziellen Drogen. Leipzig (Klinkhardt) 1909. gr. 8°. 
Lieferung 1 und 2, S. 1-480. — Preis je 5,25 Mk. 

Oesterle, ©. A., Grundriß der Pharmakochemie. 
Berlin (Borntraeger) 1909. 3°. 533 8. — Preis 17,50 Mk. 

Armstrong, H. E., and Glover, W. H., Studies on 
Enzyme Action. X]. Hydrolysis of Raffinose by 
Acids and Enzymes. Proceed. Royal Society London, 
ser. B, 80, 1908. 8. 312—320. 

Armstrong, H. E., Armstrong, E.F., and Horton, E., 
Studies on Enzyme Action. XII. The Enzymes of 
Emulsin. Ebenda. S. 321—331. 

Harden, A., and Young, W.J., The Alcoholie Ferment 
of Yeast-juice, III. The Function of Phosphates in 
the Fermentation of Glucose by Yeast-juice. Ebenda. 
S. 299— 811. 


Vines, S. H., The proteases of plants, VI. Annals of 
Botany, 23, 1909. S. 1—18. 

Schaer, E., Notizen über eine pharmakognostische 
Rarität: Myrocarpus-Balsam aus Brasilien (Oubu- 
reiba-Balsam von Piso; Baume du Perou en coques , 
von Guibourt). Archiv der Pharmazie, 247, 1909. 
S. 176—183. # 

Matthes, H., und Heintz, W., Uber Baumwoll- 
samenöl, insbesondere die unverseifbaren Bestand- 
teile. Ebenda. 8. 161—175. 

Schmidt, E., Notiz über das Aconitin.” Ebenda. 
S. 233—240. . 

Asahina, Y., Uber die Alkaloide von Dicentra pusilla 
Sieb. et Zucc. Ebenda. S. 201—212. 

Gorter, K., Uber die Verbreitung der Chlorogensäure 
in der Natur. Ebenda. S. 184—196. 

— Über die Isagursäure. Ebenda. S. 197—200. 


van der Haar, I-Arabinose und d-Glukose, als 
Spaltungsprodukt des Saponins aus den Blättern 
von Polyscias nodosa Forst. Ebenda. S. 213—219. 

Heckel, E., Sur la nature resineuse rapprochee des 
ecorces de Sarcocaulon du Cap et de quelques 
Kalanchoe de Madagascar. Comptes rend. hebd. 
Acad. d. Sciences Paris, 148, S. 1073—1075. 

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Landwirtschaftliche Botanik. 


Experimental Farms, Ottawa, Reports for the year 
ending march, 31, 1908. 5°. 414 8. 

Fruwirth, C., Referate über neuere Arbeiten auf dem 
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Gradmann, R., Der Getreidebau im deutschen und 


römischen Altertum. Beiträge zur Verbreitungs- 
geschichte der Kulturgewächse. Jena (Costenoble) 
19012 8a 11153: 


Dachnowski, A., Bog Toxins and their Effect upon 
Soils. Botanical Gazette, 47, 1909. S. 389—405, 
mit 2 Textfiguren. 

Weils, F. E., A Preliminary Account of the Submerged 
Vegetation of Lake Windermere as affecting the 
Feeding Ground of Fish. Memoirs and Proceed. of 
the Manchester Literary and Philosoph. Society, 
1908/09, XI. 8. 1—9 u. 1 Textfigur. 


271 


Forstliche Botanik. 


Heyer, C., Der Waldbau oder die Forstprodukten- 
zucht. 5. Auflage in neuer Bearbeitung von R. Heß. 
II. Bd.: Angewandter Teil. Leipzig und Berlin 
(Teubner) 1909. 8°. VI u. 302 S., mit 57 Text- 
figuren. — Preis 5,— Mk. i 

Feucht, O., Die Bäume und Sträucher unserer 
Wälder. Naturwiss. Wegweiser, Sammlung gemein- 
verständlicher Darstellungen. Ser. A, Bd.4, heraus- 
gegeben vonK. Lampert. Stuttgart 1909. 8°. 125 S., 
mit 6 Tafeln u. 47 Textbildern. — Preis 1,— Mk. 
Ward, H. Marshall, Trees; a Handbook of Forest- 

“  Botany for the woodlands and the Laboratory, 
vol. V: Form and Habit, with an appendix on 
Seedlings.. Cambridge (University Press) 1909. 8°. 
X u. 303 S., mit 209 Textfiguren. 

Haug, Die Maugroven Deutschostafrikas. Natur- 
wissenschaftliche Zeitschrift für Forst- und Land- 
wirtschaft, 7. Jahrgang, 1909, Heft 5. S. 413—424, 
mit 4 Abbildungen. 

Stoll, H., Das Versagen der Weißtannenverjüngung 
im mittleren Murgtale. Ebenda, Heft 5, S. 279—29. 
Heft 6, S. 297—314. Heft 7, S. 345—872, mit 6 Abb. 

Fichtl, Ludwig, Zum Anbau von Pseudotsuga Douglasüi. 
Ebenda, Heft 8. S. 425. 

Knörzer, Alb., (Cupressus sempervirens und Fieus 


caricain Süddeutschland. Ebenda, Heft6. S.315—318. | 


Teratologie. 


Abnorme Blattbildung bei Primula 
Flora, 99, 1909. S. 370-372, mit 


Goebel, K., 
Arendsii Pax. 
1 Textfigur. 

Kirsch, A. M., Teratological Notes — An abnormal 
specimen of Taraxacum. The Midland Naturalist. 
Vol.1. No.1. Notre Dame, Indiana, 1909. S. 24—26. 

Keifsler, K. v., Monströse Wuchsform von Polyporus 
Rostkovii Fr. Annalen des k. k. Naturhistor. Hof- 
museums, Wien 1907, XXII. Bd. S. 143—144, mit 
1 Tafel. 


Pflanzenkrankheiten. 


Behrens, Bericht über die Tätigkeit der Kaiserl. 


Biologischen Anstalt für Land- und Forstwirtschaft | 
Berlin (Parey, 


im Jahre 1905, 4. Jahresbericht. 
Springer) 1909. 91 S., mit 5 Textfiguren. 

Neger, F. W., Die Reaktion der Wirtpflanze auf den 
Angriff des Xyleborus dispar. Naturwissenschattl. 
Zeitschr. für Forst- und Landwirtschaft, 7. Jahrgang, 
1909, Heft 8. S. 407—412, mit 3 Textfiguren. 

Laubert, R., Der Mehltau des Apfelbaumes, der Eiche, 
des japanischen Evonymus und des Chrysanthemum. 
Handelsblatt für den deutschen Gartenbau, 24, 1909. 
Ss. 409—412. 

Roth, J., Auftreten des Eichenmehltaus in Ungarn. 
Naturwissenschaftl. Zeitschr. für Forst- und Land- 
wirtschaft, 7. Jahrgang, 1909, Heft 8. S. 426—427. 

Molz, E., Uber ein plötzliches Absterben zweier Stöcke 
von Riparia > Rupestris in den Rebenveredelungs- 
anlagen der Kgl. Lehranstalt in Geisenheim. 
schrift für Pflanzenkrankheiten, XIX. Bd. 
2. Heft. S. 68—74. 

Laubert, R., Die Gloeosporium-Krankheit des Johannis- 
beerstrauches. ee 58, 1909. S. 176—177. 


(1909), 


Zeit-| 


272 


Dumont, Th., Nouvelles observations sur la Teigne 
de l'Olivier '(Prays olex Bernard). Comptes vend. 
hebd. Acad. d. Sciences Paris, 148, 1909. S. 1408—1409. 

Chifflot, M., Sur la castration thelygene chez Zea 
Mays L. var. tunicata, produite par l’Ustilago Maydis. 
D. C. (Corda). Comptes rend. hebd. de l’Acad. d. 
Sciences, Paris, 148, 1909. S. 426-429. 

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riose. DBotanical Gazette, 47, 1909. S. 409—413, 
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Reddick, D., Necrosis of the grape vine. Cornell 
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S. 49-59, mit 5 Textfiguren. 

Houard, C., Les Zoocecidies des plantes d’ Europe 
et du Bassin Mediterranee, II. Paris 1909. 8°. 
S. 573—1247, Textfiguren 825-1365. — Preis für 
Bd. I u. II zusammen 45,— fr. 

Tobler, F., Von Mytiliden bewohnte Ascophyllum- 
Blasen (Heteroplasie und passives Wachstum). Jahrb. 
f. wiss. Botanik, 46, 1909. S. 568—586, mit Tafel 16 
und 2 Textfiguren. 

ı Molz, E., Über Aphelenchus olesistus Ritz. Bos und 

| die durch ihn hervorgerufene Älchenkrankheit der 

Chrysanthemum. Zentralblatt für Bakteriologie, 

Parasitenkunde und Infektionskrankheiten. II. Ab- 

| teilung. XXIII. Bd. 1909. Nr. 21/25.. 18 S., mit. 

1 Tafel u. 2 Textabbildungen. 


Technik. 


Dop, P., et Gautie, A., Manuel de Technique 
Botanique. Histologie et Microbie Vegetales. Paris 
(F. R. de Rudeval). 

Kirsch, A. M., Microscopical Notes — A simple 
method of easiiy resolving microscopical test objects. 
The Midland Naturalist. Vol. 1. No. 1. Notre 
Dame, Indiana, 1909... S. 26—27. 

Nieuwland, J. A., The mounting of Algae. Botanical 
Gazette, 47, 1909. S. 237—238. 


Sammlungen. 


Villani, A., Dialeuni Erbarii conservatinella Biblioteca 
Nazionale di Parma. N. Giorn. botan. Italiano, 26, 1909. 
S. 232—249. 


Botanische Institute. 


Pfeffer, W., Die botanischen Institute. Festschrift 
\ zum 500jährigen Jubiläum der Universität Leipzig. 
1909. 


Biographien. 


Svedelius, N., Frans Reinhold Kjellman. Ber. d. 
Deutsch. Botan. Gesellsch., XXVIa, 1908, General- 
versammlungsheft. S. 55—75, mit Bildnis im Text. 


Koernicke, M., Fritz Noll. Ebenda. S. 77—94, mit 
Bildnis. 
Sir George King. Journ. of Botany, 47, 1909.‘ 


| 8. 120—122, mit Bildnis. 
‚Perkins, J., Paul Hennings. Botanical Gazette, 47, 
1909788: 20, mit Bildnis. 


Erste Abtei il ung: Orieinalanhanlungen, 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben 


Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


= ährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
24 Mark. 


usw. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. 


Nr. 20/21. 


1. November 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


+ enans 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Kleine Mitteilungen: J. Borodin, Uber die Wirkung 
der Temperaturauf die Anordnung der Chloroplasten. 
— Besprechungen: Körnicke, M., Über die Kultur- 
möglichkeit des Rotang. — Hamilton, L., Die 
kanadische Ahornzuckerindustrie.e. — Thomson, 
Robert Boyd, On the Pollen of Microcachrys 
tetragona. — Lawson, A., The gametophytes and 


embryo of Pseudotsuga Douglasiü. — Baenitz, C., 
Neue Rubi. — Bolus, H., and Kensit, L., Con- 
tributions to the African Flora. — Engler, A., 


Beiträge zur Flora von Afrika XXXV. — Brand- 
egee, T. S., Plantae Mexicanae Purpusianae. — 
Hitchcock, A. S., Catalogue of the grasses of 
Cuba. — Aven Nelson, Contributions from the 
Rocky mountain Herbarium. Marloth, L., 
A diplostigmatic plant, Sebaea exacoides (L.) Schinz 
(Belmontia cordata L.). — Sargent, O. H., Notes 
on the life-history of Pterostylis. — Harris, J. A., 
The leaves of Podophyllum. — Kanngießer, F., 
Die Primeldermatitis. — Barber, M. A., The rate 
of multiplication of Bacillus coli at different tem- 
peratures. — Griffon, E., Sur le röle des bacilles 
fluorescents de Flügge en Pathologie vegetale. — 
Laubert, R., Uber die neue Exobasidium-Krank- 
heit der indischen Azalea. — Hollrung, M., Jahres- 
bericht über das Gebiet der Pflanzenkrankheiten X, 
das Jahr 1907. — Juel, O., Om Taphrina-Arter pA 
Betula. — Kohl, F.G., Ein merkwürdiger Fall von 
Zusammenleben zwischen Pilz und Alge. — Haber- 
landt, G., Uber den Stärkegehalt der Beutelspitze 


von Acrobolbus unguieulatus. — Andre, G., Sur) 


l’elaboration des matieres phosphorees et des sub- 
stances salines dans les feuilles des plantes vivaces. 
— Kövessi, F., Sur la pretendue utilisation de 
l’azote de l’air par certains poils speciaux des 
plantes. — Massalongo, C., Nuove osservazioni 


fitologiche. — Nilsson-Ehle, Fl., Kreuzungs- | 


untersuchungen an Hafer und Weizen. — Wester, 
D.H., Studien über das Chitin. — Makoshi, K., 
Über das Aconitin der japanischen Aconitknollen. — 
Gardner, N.L., New Chlorophyceae from California. 
— Massee, G., The structure and affinities of 
british Tuberaceae. — Neue Literatur. — Personal- 
nachrichten. 


Kleine Mitteilungen. 


Über die Wirkung der Temperatur 
auf die Anordnung der Chloroplasten. 


Historische Notiz 
von 


J. Borodin. 


In seinem interessanten und verdienstvollen 
Buche „Die Gestalts- und Lageveränderung der 
Pflanzen - Chromatophoren“ (Leipzig 1908) führt 
der Autor, Herr Dr. Gustav Senn, Zwei 
meiner Arbeiten über die Wirkung des Lichtes 
auf die Anordnung der Chlorophylikörner an; 
die erste stammt vom Jahre 1868, die zweite ist 
1869 datiert!, beide im „Bulletin de l’Acad. 
Imp. des Sciences de St. Petersbourg“* abgedruckt. 
Es ist aber Herrn Senn eine dritte dem Ein- 
fluß der Temperatur gewidmete entgangen, was 
auch durchaus verständlich ist, da dieselbe nur 
in russischer Sprache als ganz kurze Mitteilung 
erschien und in ausländischer nirgends referiert 
wurde. 

Nicht um etwaige, mir stets fern gelegene 
Prioritätsansprüche zu erheben, sondern nur ge- 


‚schichtlicher Vollständigkeit wegen erlaube ich 


mir hier die betreffende Mitteilung in deutscher 
Übersetzung dem wissenschaftlichen Publikum 
vorzulegen. Wenn auch bald 40 Jahre alt, dürfte 
dieselbe doch einiges Interesse noch jetzt dar- 
bieten. Ausdrücklich möchte ich auch dadurch 
auf ein schönes, überall zur Hand liegendes und, 


! Beiläufig sei bemerkt, daß Haberlandt in 
seiner „Physiolog. Pflanzenanatomie“ (3. Aufl., p. 267) 
nur die erste dieser Arbeiten zitiert, die zweite, 
jedenfalls viel wichtigere, in der ich zum ersten Male 
die Erklärung der Sachs’schen Schattenbilder gab, 
scheint ihm unbekannt geblieben zu sein, obwohl sie 
auch in den „Annales des sciences naturelles“ in fran- 
zösischer Übersetzung erschien. 


5) 


275 
wie mir dünkt, physiologisch noch viel zu wenig 
ausgenütztes Objekt aufmerksam machen. 

In den Schriften der St. Petersburger Natur- 
forschergesellschaft, Bd. IIl, 1872, p. XLIVY—XLV 
findet sich im Sitzungsberichte der botanischen 
Sektion am 18. November 1871 folgendes: 

„J. P. Borodin berichtete über seine den 
Einfluß der- Temperatur auf die Anordnung der 
Chlorophylikörner bei Stellaria media betreffende 
Untersuchungen. Nach einer kurzen Besprechung 
der neuen Arbeit von Frank! und Hervor- 
hebung einiger fehlerhaften Angaben derselben 
schritt er zur Beschreibung des Einflusses von 
Temperaturänderungen auf die Lage der Choro- 
phylikörner in den Blattzellen von Stellaria media. 
Bei diffuser Beleuchtung geht die Tagesstellung ? 
auf den nach außen gekehrten Zellwänden sehr 
rasch, in einer halben Stunde, in Nachtstellung ® 
auf den Seitenwänden über, wenn man ein Blatt 
aus Wasser von Zimmertemperatur in bis auf 
30°C. erwärmtes Wasser überträgt. Abkühlung 
dieses Wassers bis zur Zimmertemperatur ver- 
ursacht wieder Tagesstellung. Je schwächer das 
diffuse Licht ist, um so rascher und vollständiger 
findet der Ubergang der Tages- in die Nacht- 
stellung unter dem Einflusse der Erwärmung 
statt; im Dunkeln genügen dazu 20 Minuten. 
Bringt man zwei Blätter, in denen durch Ver- 
dunkelung die Chlorophylikörner die Nacht- 
stellung angenommen haben, ans diffuse Licht, 
das eine in Wasser von Zimmertemperatur, das 
andere in warmem Wasser, so kriechen im ersten 
die Chlorophylikörner rasch auf die Außen- 
wände *, während sie im zweiten eine unbegrenzte 
Zeit auf den Seitenwänden verweilen. Es zeigen 
diese Versuche, daß eine (28°—35° C.) hohe 
Temperatur die Körner in Nachtstellung zu er- 
halten oder zu überführen anstrebt, wodurch ein 
Antagonismus zwischen Temperatur und (diffusem) 
Licht sich einstellt, da letzteres im Gegenteil die 
Tageslage zu erhalten oder zu bewirken strebt. 
Je nachdem, welcher von beiden Faktoren die 
Oberhand nimmt, wird das Versuchsresultat ent- 
sprechend modifiziert. Ein ähnlicher, doch 
minder starker Einfluß der Temperaturerhöhung 
wurde auch an einigen anderen Pflanzen® be- 


Botanische Zeitung, Bd. 29 (1871). 
Epistrophe oder Flächenstellung. 
Apostrophe oder Profilstellung. 

* Unter Außenwänden werden die der 
Epidermis angrenzenden verstanden. 

5 Ich entsinne mich zurzeit nicht, von welchen 
Pflanzen hier die Rede sein sollte. Meine gewöhnlichen 
Objekte waren damals, außer Stellaria, Callitriche, | 
Lemna trisulca, Moose usw. Die Stellaria-Blätter unter- 
suchte ich abgeschnitten und unter der Luftpumpe | 
mit Wasser infiltriert. 


1 
2 


CH) 


276 


obachtet. Der Einfluß der Temperaturerniedrigung 
ist noch nicht ganz klargestellt.“ 

So weit pro domo suo. Nun möchte ich mir 
aber erlauben, noch einige andere Lücken im 
Literaturverzeichnis des Senn’schen Buches an- 
zugeben. Von G. Kraus wird nur die spätere, 
1874 datierte, die winterliche Färbung grüner 
Pflanzenteile betreffende Abhandlung zitiert, nicht 
aber seine früheren Arbeiten über dasselbe Thema, 
auf die er sich daselbst bezieht, ohne freilich an- 
zugeben, wo dieselben zu finden wären. Es sind 
das seine Mitteilungen in den Sitzungen der 
physikal.-mediz. Ges. zu Erlangen vom 19. De- 
zember 1871 und 11. März 1872 (s. Botan. Zei- 
tung 1872, Sp. 109—112, 127—128 und 
Sp. 558—560, 588—590). Ich vermute, daß 
diese Mitteilungen von G. Kraus Herrn Senn 
entgangen sind, sonst würde wohl auch Aske- 
nasy, dessen in der Botan. Zeitung 1867 publi- 
zierte Arbeit Kraus erwähnt, in dem Literatur- 
verzeichnis des in Rede stehenden Buches Platz 
finden. Schließlich sei noch bemerkt, daß die 
temporäre Vergilbung der Coniferenblätter bereits 
vor Kraus von Batalin im kais. botanischen 
Garten zu St. Petersburg untersucht wurde. In 
der dritten Versammlung russischer Naturforscher 
und Ärzte in Kiew berichtete er darüber am 
22. Aug. 1871 (s. Botan. Zeitung 1872, Sp. 393), 
später nochmals in der Sitzung der botanischen 
Sektion der St. Petersburger Naturforschergesell- 
schaft am 16. November 1872 (s. die Schriften 
der Ges., Bd. IV, Lfg. 1, 1873, p. XVII). Neben 
Coniferen werden da noch Equisetum arvense, 
Cerastium triviale, Saxifraga sarmentosa, Spar- 
mannia africana erwähnt. Freilich glaubte 
Batalin (mit Askenasy), die Vergilbung 
werde nicht vom Froste, sondern von der grellen 
Beleuchtung verursacht. 


Körnicke, M., Über die Kulturmöglich- 
keit des Rotang. 
Tropenpflanzer, 12, 1908. S. 23—38, mit 1 Bild u. 
2 Skizzen. 

Mit voller Überzeugung empfiehlt der Verf. 
den Anbau der als „Rotang“ bezeichneten Calamus- 
Arten des Malayischen Gebietes für unsere 
Deutschen Kolonien. Er schildert die Lebens- 


, weise der aus kriechenden Wurzelstöcken empor- 
| 


schießenden, bis 200 m langen, dünnen Palmen- 
stämmechen, ihre Art zu klettern mittelst der 


‚besonders an den Blattspitzen sich entwickelnden 


Widerhaken, die Vegetationsbedingungen dieser, 
feuchten Boden bevorzugenden sonderbaren Ge- 
wächse und ihre Vergesellschaftung im Urwald, 


277 


der durch sie beinahe ungangbar gemacht werden 
. kann. Die einfache und ziemlich unrationelle 
Gewinnung durch die Eingebornen Sumatras und 
Borneos ließe sich in planmäßigen Kulturen sehr 
verbessern, der Gewinn erheblich steigern, wie 
durch Vorschläge zur Kultur und Kostenberech- 
nungen belegt wird. Verf. verdankt manche 
Angaben dem als unterrichteten Kenner auf 
diesem Gebiet bekannten C.V.E.Lembruggen, 
der ihm auch wertvolle Hinweise bezüglich der 
Beschaffenheit der zur Anzucht zu benutzenden 
Schößlinge gegeben hat. 

Stützbäume sind unerläßlich; „ohne die 
Möglichkeit zu Klettern bleibt der Rotang niedrig 
und kann kein schönes Produkt liefern; denn 
seine Glieder bleiben kurz, die Stämme krümmen 
sich unregelmässig und werden hier und da 
fleckig. Wird einem Rotangstengel jedoch die 
Möglichkeit gegeben, zu klettern, dann beginnt 
er auffallend schnell zu wachsen...“ „Einige 
der Schößlinge brachte Verf. mit Stützen in Ver- 
bindung, und diese zeigten sich nach 15 Tagen 
zu fast dem doppelten der ursprünglichen Höhe 
herangewachsen, während die frei, ohne Möglich- 
keit zu klettern gebliebenen kaum wahrnehmbar 
an Größe zugenommen hatten, obgleich sie sonst 
sich unter gleichen Bedingungen befanden wie 
die ersten.“ Es wäre zu wünschen, daß Verf. 
sich über diese, wie es scheint bei Calamus ganz 
besonders stark ausgeprägte Eigenschaft, auf 
Kontaktreize zu reagieren, näher ausspräche, 

Man gewinnt besonders drei Sorten: Glanz- 
rohr (Padany), Halbglanzrohr (Loonty) und Wasser- 
rohr (Rotan Ayer), die sich durch Öl- und Kiesel- 
gehalt unterscheiden, verschiedene Behandlung 
erfahren und zu ungleichen Zwecken verwendbar 
sind. Das Glanzrohr besitzt eine starke, beim 
Biegen leicht abspringende Kieselschicht an der 
Oberfläche; seine äußeren Partien (der „Bast“) 
dienen als Flechtrohr für Stuhlsitze, das Innere 
(der „Peddig“) wird zu Möbeln benutzt, minder- 
wertige Ware findet in der Korbflechterei Ver- 
wendung. Von dem Halbglanzrohr hat man mittelst 
Durchziehen des Rohres durch ein Pflocksystem 
die Kieselschicht halb entfernt und dadurch ein 
sehr schmiegsames Produkt gewonnen, das ge- 
sucht ist und höher bewertet wird. Wasserrohr 
soll an nassen Stellen wachsen; es ist schwach 
verkieselt und besitzt einen höheren Fettgehalt 
der Oberfläche, der es nur für die Korbindustrie 
geeignet erscheinen ‚läßt. 

Die beste Rotangpalme für Kulturzwecke 
scheint Calamus heteroideus L. zu sein; zu 
Spazierstöcken (Malakkarohr, Partridge-Cane) ver- 
wendet man bekanntlich besonders ©, Scipionum 
Lour. und Daemonorops palembanicus Bl. 


278 


„Der Rotang stellt neben dem Bambus eine 
der wertvollsten Gaben dar, welche die Natur 
vielen Tropenländern gespendet hat. Wo er 
fehlt, da entbehrt Eingeborner wie Europäer ein 
kostenloses Flecht- und Bindematerial, das nament- 
lich für den Pflanzer von unschätzbarem Wert 
ist. Aus diesem Grunde schon wäre die Ein- 
führung von Rotangkultur in Gegenden, wo Rohr- 
palmen nicht vorkommen, wohl aber die klimati- 
schen Bedingungen für ihr Gedeihen vorhanden 
sind, wie in manchen Distrikten unserer afrikani- 
schen Besitzungen, dringend zu empfehlen.* Aus 
Neuguinea sind bisher drei Sorten in den Handel 
gekommen, von denen aber nur eine sich als 
halbwegs brauchbar erwiesen hat; von den afrika- 
nischen Sorten war noch keine verwendbar. Der 
Raubschnitt der Eingebornen in Sumatra-Borneo 
hat bereits zur Verödung einiger Gegenden mit 
Bezug auf Rotang geführt, daher sind die An- 
resungen des Verf. zur Kultur dieser Kletter- 
palmen sehr beachtenswert. 

A. Peter. 


Hamilton, L., Die kanadische Ahorn- 
zuckerindustrie. 
Tropenpflanzer 13, 1909, S. 419—428. 


Die Ahornzuckerindustrie beschränkt sich 
hauptsächlich auf den östlichen Teil der Ver- 
einigten Staaten und Kanada. Während die 
Produktion im letzten Jahrzehnt des vorigen 
Jahrhunderts ziemlich gesunken war, ist seit 
1906 erfreulicherweise wieder ein Aufschwung 
festzustellen. Allerdings hat auch die Ahorn- 
sirupproduktion etwas zugenommen, und da dieses 
Produkt gewissermaßen ein Vorstadium des Zuckers 
ist, so müssen seine Zahlen mitgerechnet werden. 

Nach einem zahlenmäßigen Überblick be- 
schreibt Verf. die Gewinnung des Sirups und 
Zuckers.. Der in Frage kommende Ahorn ist 
Acer saccharinum oder Acer barbatum. Den 
besten Zucker liefert Acer saccharinum var. nigrum. 
Aus den in ungefähr halber Manneshöhe an- 
gebohrten Bäumen wird der Saft ‘in Eimern auf- 
gefangen und in den sog. Zuckerhäusern weiter 
verarbeitet, die sich gleich in den Ahornwäldern 
befinden. Der Ahornzucker ist nicht nur wie 
anderer Zucker süß, sondern hat auch einen 
eigentümlichen, angenehmen Nebengeschmack, der 
ihm als Konfekt und Speisenzusatz einen hohen 
Wert gibt. Dagegen eignet er sich schlecht zum 
Süßen von Getränken. Einige beigefügte Abbil- 
dungen veranschaulichen die Gewinnung und Ver- 
arbeitung des Saftes. Detzner, 


279 


Thomson, Robert Boyd, On the Pollen 
of Microcachrys tetragona. 
Botan. Gaz. XLVII (1909), p. 26—29, Tab. I. II. 


Microcachrys hat meist dreiflügelige Pollen, 
sehr selten solche mit 4—6 Flügeln. Da sie 
entwicklungsgeschichtlich recht spät erscheinen, 
muß man sie auffassen als eine Neubildung 
jüngerer Zeiten. Es geht aus diesem hervor, daß 
die Bildung von Flügeln bei den Podocarpeen 
selbständig sich entwickelt hat. Hierdurch kann 
man also an eine Verwandtschaft zwischen Pinus 
und Podocarpus, die man des öfteren zu kon- 
struieren versucht hat, nicht denken. Beim 
männlichen Gametophyten finden wir in der be- 
handelten Gattung drei oder vier prothalliale 
Zellen, eine Erscheinung, die von anderen Ver- 
tretern der Podocarpeen auch schon lange be- 
kannt ist. 

Reno Muschler. 


Lawson, A., The gametophytes and 
embryo of Pseudotsuga Douglasü,. 
Annal. of Botany XXIII (1909), p. 163—180, 2 Taf. 


Das zur Studie dienende Material stammt 
aus Santa Clara in Kalifornien. Die Unter- 
suchung führte der Autor in Kew und Glasgow 
aus. 
übergangen werden. Die Resultate der Abhand- 
lung sind die folgenden. 

Zur Zeit der Bestäubung ist die Mikrospore 
kugelförmig und unterscheidet sich von den Pollen 
anderer Abietineen durch die fehlenden beiden 
blasigen Anhängsel. 

Die reife Mikrospore besteht aus 4 Zellen. 
Infolge der narbenartig ausgebildeten Mikropyle 
bleiben sie hier hängen, gelangen nicht zum 
Nucellus direkt, sondern keimen an der Mikropyl- 
mündung. Dieser eigentümliche Pollenauffang 
und auch das Austreiben der Pollenschläuche so 
weit vom Nucellus entfernt sind für die Abietineen 

wie auch für die Gymnospermen neu. 

Mit dem Austreten des Pollenschlauches teilt 
sich der Zellkern, und als Folge der Teilung 
bilden sich zwei Zellen, eine größere und eine 
kleinere, die Körper- und Stielzelle. 

Der Pollenschlauch wächst dann zur Mikro- 
pyle und erreicht eine ganz ansehnliche Länge, 
bevor er den Nucellus erreicht. Das Gewebe an 
der Spitze des Nucellus löst sich auf, so daß der 
Pollenschlauch ungehindert zum Archegonium vor- 
dringen kann. Die Körperzelle teilt sich bald in 
zwei ungleich große männliche Nuclei. Von den 


Die Art der Präparation usw. kann hier 


230 


drei aus einer Mutterzelle hervorgehenden Mega- 
sporen abortieren zwei, und nur eine tritt in 
Funktion. Diese letztere wächst heran, bis drei 
freie Zellkernteilungen stattfinden, dann bildet sich 
eine große zentrale Vakuole. Mit dem Größer- 
werden dieser Vakuole finden freie Kernteilungen 
statt. An der Spitze des Prothalliums bilden sich 
als Oberflächenzelle die Archegonien, von denen 
vier vorhanden sind. Sie sind durch sterile 
Prothalliumzellen voneinander getrennt. Durch 
Teilung der zentralen Zelle bildet sich eine deut- 
liche Bauchkanalzelle, deren Membran bis zur Zeit 
der Befruchtung erhalten bleibt. Die männlichen 
Kerne sind viel kleiner als die weiblichen. Durch 
Teilung bilden die vier freien Nuclei die Basal- 
zellen des Archegons. 

Alle diese Umstände beweisen nach dem 
Autor, daß Pseudotsuga nicht mit Tsuga ver- 
wandt ist. 

Reno Muschler. 


Baenitz, C., Neue Rubi. 
86. Jahresbericht d. Schlesischen Gesellsch. f. vater- 
ländische Kultur, Breslau 1909, S. 1—3. 
Besonders interessant ist der im botanischen 
Garten zu DBreslau entstandene Bastard von 
Rubus phoenicolasius Maxim. und R. Idaeus L., 
von denen der erstgenannte aus Japan eingeführt 
worden ist. Der Bastard wurde von Focke 
Rubus Paxii genannt. Da er auch im botanischen 
Garten zu Bremen kultiviert wird, ist er vielleicht 
an anderen Orten ebenfalls zu finden. 


A. Peter. 


Bolus, H., and Kensit, L., Contributions 
to the African Flora. 


Transactions of the R. Society of South Africa 1, 1, 
Cape Town 1909, S. 147—164, Tafel 21. 

Lateinische Beschreibungen neuer Arten von 
Lotononis, Dichilus, Lessertia, Mesembrianthemum, 
Helichrysum, Erica, Gasteria. Darunter sind zwei 
Mesembrianthemum-Arten hervorzuheben, von denen 
M. cryptopodium den merkwürdigen Epapulosa 
Sphaeroidea angehört, während M. retroversum 
nicht gut bei einer der bisherigen Sektionen 
untergebracht werden kann wegen der einseitig 
bis zur Mitte verwachsenen und miteinander 
zurückgeschlagenen Blätter. 

A. Peter, 


281 


Engler, A., Beiträge zur Flora von 
Afrika XXXV. 


Englers Botan. Jahrbücher 43, 1909, S. 3083—381, mit 
6 Textfiguren. 


Enthält Mitteilungen von Engler über 
Triuridaceen, Ericaceen, Pittosporaceen, Scytopeta- 
laceen, Podostemaceen, Linden über Acanthaceen, 
Schönland über Crassula; ferner die erste 
Serie neuer Arten, die auf der zentralafrikanischen 
Expedition des Herzogs Adolf Friedrich zu 
Mecklenburg von J. Mildbraed gesammelt 
worden sind: Engler (Ulmaceae, Ericacae, Pitto- 
sporeae), Engler und K. Krause (Loranthaceae), 
Pax (Euphorbiaceae), Diels (Menispermaccae), 
Gürke (Ebenaceae), Kränzlin (Orchideae), 
Burret (Tiliaceae). 

Von ganz besonderer Bedeutung ist die Auf- 
findung einer Triuridacee: Sciaphila Ledermanni 
Engl. in Afrika, wo bisher kein Vertreter dieser 
Pflanzenfamilie bekannt war, die nur im tropischen 
Asien, auf den Seychellen und im tropischen 
Amerika verbreitet ist. Mit Recht weist Verf. 
darauf hin, daß „so eigenartige Pflanzen, welche 
eine so große Übereinstimmung zeigen, wie die 
amerikanischen, afrikanischen und asiatischen 
Seiaphila, nicht als das Erzeugnis einer weit 


zurückreichenden Parallelentwicklung aufgefaßt 
werden können. Auf alle Fälle müssen die 


Triuridaceen wie die ebenfalls großenteils sapro- 
phytischen und waldbewohnenden Burmanniaceen, 
welche auch in verschiedenen Erdteilen mit nahe- 
stehenden Formen auftreten, wie auch die sapro- 
phytischen Gentianaceen Leyphacmos, wie ferner 
die in Madagaskar und Guiana vertretenen 
Ravenala ein hohes Alter besitzen, welches über 
die Tertiärperiode zurückreicht.* Ferner ver- 
weist Verf. auf die merkwürdigen saprophytischen 
und parasitischen Rafflesiaceen, Cytineen und 
Hydnoraceen, deren Verbreitung für die Pflanzen- 
und Erdgeschichte schwer ins Gewicht fällt. 
Dieselbe hat eine ebenso große Bedeutung wie 
die Tatsache, 
jetzt auch fossil in Ostafrika gefunden werden. 

Unter den von Pax beschriebenen Euphor- 
biaceen befinden sich die neuen Gattungen 
Lingelsheimia (nahe verwandt mit Phylianthus), 
Baccaureopsis (Baccaurea sehr nahe), Mildbraedia 
(steht isoliert, am nächsten Hicinodendron). 

Bei den von Kränzlin bearbeiteten Orchideen 
fällt die große Zahl der Arten von Polystachya 
auf. — Für die 13 Philippia - Arten (Ericaceen) 
des tropischen Afrika stellt Engler eine Über- 
sichtstabelle auf; sie werden durch Figuren er- 
läutert. — Unter den Seytopetalaceen wird eine 
neue Gattung Pierrina Engl. unterschieden, die 


daß Diplodocus- ähnliche Saurier | 


282 


Brazzeia nahesteht und auch wie diese das 
eigenartige arillusähnliche Gebilde zeigt, welches 


den Samen umschließt und aus langen, ein- 
zelligen, dicht aneinander gefügten, klebrigen 


Haaren besteht. — Die Podostemaceen werden um 

die neue Gattung Ledermanniella Engl. bereichert, 

die der Gattung Dicraea am nächsten kommt. 
A. Peter. 


Brandegee, T. S., Plantae Mexicanae 


Purpusianae. 
University of California Publications in Botany 3, 
Berkeley 1909, S. 377—396. 

Zahlreiche neue Arten, die von Dr. 0. A. 
Purpus in der Nähe von San Luis Tultitlanapa 
‚in Mexiko gesammelt worden sind, werden be- 
schrieben, darunter auch Vertreter von drei neuen 
Gattungen: Setchellanthus (Capparideae), Acantho- 
thamnus (Celastraceae) und Dichondropsis (Con- 
volvulaceae). A. Peter. 


Hitchcock, A. S.. Catalogue of the 
grasses of Cuba. 
Oontr. Unit. Stat. Nat. Herb. XII. fasc. 6 (1909), 
p- 183 ff. 

Wright und Baker hatten im Auftrag der 
Estaciöon Oentral Agronömica de Cuba große 
‚Sammlungen angelegt, deren Gräser hier nun 
‚überaus sorgfältig und kritisch bearbeitet werden. 
Der Autor bespricht 228 Arten und Unterarten. 
Oft sind die Gattungen außerordentlich stark 
zergliedert worden, z. B. bei den Paniceen. 

Es ist zu bedauern, daß Namen, wie z. B. 
Holcus für Sorghum oder Andropogon, Nazia für 
Tragus, Homalocenchrus für Leersia genommen 
werden. Derartige Verwirrungen in der Nomen- 
klatur sind eine ungemeine Erschwerung beim 
Benutzen solcher sonst so guter Arbeiten. 

Reno Muschler. 


‚Aven Nelson, Üontributions from the 
| Rocky mountain Herbarium. 
Botanic. Gazette XLVII (1909), p. 425 fi. 


Verf. beschreibt die neuen Spezies und 
Varietäten aus den umfangreichen Sammlungen, 
die Leslie N. Goodding im Jahre 1905 in den 
| Wüstengebieten der südlichen Nevada und Ari- 
|zona gemacht hat. Es werden beschrieben als 


283 


neu: (Calochortus comosus, Lesquerella tenella, 
Linum leptopodum, Mortonia utahensis, Condalia 
divaricata, Mentzelia polita, M. synandra, Chy- 
lisma hirta, Lavauzia lobata, Pachylophus cylindro- 
carpus, Quincola lepidota, Physalis genucaulis, 
Gaillardia pednuculata, Enceliopsis nov. gen, Ence- 
liopsis tuta, Chaenactis paleolifera, Dysodia cupu- 
lata, D. fusca, Euphorbia manca, E. Nortonia. 
Reno Muschler. 


Marloth, L., A diplostigmatic plant, 


montia cordata L.). 
Transact. R. Society of South Africa 1, 1, Cape Town 
1909, S. 311—314, mit 1 Textfigur. 

An den Antheren von Sebaea finden sich die 
von Schinz so benannten Brown’schen Körper, 
welche Zucker enthalten; der Griffel ist in der 
Mitte angeschwollen und papillös wie die Narbe. 
Diese Einrichtungen waren bisher unverständlich. 
Nach des Verf. Untersuchungen und Beobach- 
tungen locken die Brown’schen Körper kleine 
Tiere (Thrips) an, welche von ihnen fressen, und 


die angeschwollene papillöse Griffelmitte ist eine | 
zweite Narbe, welche bei ausbleibender Fremd- | 
man 


bestäubung die Selbstbestäubung sichert; 
findet auf ihr Pollenkörner mit langen Keim- 
schläuchen. Wahrscheinlich sind alle Sebaea- 
Arten diplostigmatisch. 

A. Peter. 


Sargent, O. H., Notes on the life-history 
of Pterostylis. 
Ann. of Botany XXIII (1909), p. 265 seq- 
Pterosiylis ist eine kleine Gattung von Erd- 


orchideen, die sich hauptsächlich findet in) 
Australien einschließlich Tasmanien. Es sind 
gegen 45 Spezies bekannt geworden. Eine von 


ihnen erreicht Neu-Caledonien und mehrere andere 
Neu-Seeland. In Westaustralien heimaten Piero- 
stylis reflewa, P. constrica, P. nana, P. pyra- 


midalis, P. recurva, P. vittata, P. Sargentü, P.| = 
| Angefügt ist eine Übersicht der überhaupt durch 


rufa, P. barbata, P. turfosa. Die vorletzte ist 
jahrelang den Sammlern entgangen. Die ge- 
nannten hat Verf. gesammelt und mehrere Jahre 
hirdurch gezogen. 

Während der heißen, trockenen Sommer- 


monate vegetiert die Pflanze als kleines, kaum | 


3 cm hohes Gewächs mit kugeliger sukkulenter 


Stengelblätter hin untersucht. 


2834 


Knolle. Am Anfang der Winterregen sendet die 
Knolle einen Trieb aus, der sehr schnell wächst. 
Die Blätter der nichtblühenden westaustralischen 
Arten sind alle untereinander sehr ähnlich. Die 
Höhe der Blütenstengel variiert sehr stark. Die 
Infloreszenz ist eine lose, wenigblütige Traube. 
Einige Arten, wie z. B. P. nana, P. pyramidalis 
und P?. reflexa, P. constricta, haben nur eine 
einzige Blüte und höchstens ein rudimentäres 
Gebilde einer zweiten. Verf. gibt dann eine ge- 
naue Blütenbeschreibung mit erklärenden Abbil- 
dungen, die aber Neues nicht bringen. 
Interessant sind die vom Verfasser gegebenen 
biologischen Bemerkungen. Die Blüten der Gattung 


sind farb- und geruchlos und heben sich oft gar 


Sebaea exacoides (L.) Schmz (Bel-| 


nicht vom Hintergrunde ab. Jede Spezies hat eine 
bestimmte Dipterenart, die die Befruchtung ver- 
mittelt. 
Die genauen Details über die Beobachtungen 
sprechen für deren wissenschaftlichen Wert. 
Reno Muschler. 


Harris, J. A., The leaves of Podo- 
phyllum. 
Bot. Gaz. XLVII (1909), p. 438 ft. 


Verfasser hat eine große Zahl von Podo- 
phyllen auf die Formenverschiedenheiten ihrer 
Er kommt zu dem 
Resultate, daß die beiden Blätter des Blüten- 
stieles in der Zahl ihrer Lappen sehr variieren, 
daß die Form der Lappen dagegen ziemlich kon- 
stant ist. 

Reno Muschler. 


Kanngiefser, F., Die Primeldermatitis. 
Gartenflora 55, 1909, 12 S. 


Eine monographische Zusammenstellung der 
Erfahrungen speziell der Ätiologie, Diagnose, 
Symptomatologie und Therapie der durch die 
hautreizenden Primeln — Primula obconica, P. 
sinensis, P. Sieboldi und P. cortusioides — be- 
wirkten Krankheitserscheinungen am Menschen. 


Pflanzen hervorgerufenen AReizwirkungen. Be- 
sonders wertvoll erscheint für den Botaniker das 
Literaturverzeichnis, welches eine große Anzahl 
einschlägiger Publikationen umfaßt. 


A. Peter. 


285 


Barber, M. A,, T'he rate of multipli- 
cation of Bacillus coli at different 
temperatures, 

Journ. Infect. Diseas. V. (1909) 379_400. 


Die Teilungstemperatur des Baeillus coli 
liegt zwischen 10° und 37°. Bis 49° treten 
noch Teilungen ein, später hören sie endgültig 
auf. 


nuten. Reno Muschler. 


Griffon, E., Sur le röle des bacilles 
fluorescents de Flügge en Pathologie 
vegetale. 

Comptes rend. zendz d. Eines Paris 149, 1909, 

. 50—52. 

Verf. legt S 
pathogene Bakterien, insbesondere Baeillus cauli- 
vorus, brassicivorus und aeruginosus nur Varietäten 
der verbreiteten BD. fluorescens liquefaciens und 
putridus Flügge's sind, die bei genügender 
Feuchtigkeit an verschiedenen Pflanzen Fäulnis- 
erscheinungen bewirken, so als B. caulivorus 
Krankheiten bei Solanum tuberosum, Pelargonium, 
Gloxinia, Clematis, Nicotiana Tabacum, Daucus 
Carota, Brassica Napus, Onobrychis usw., als 
B. brassicivorus beim Blumenkohl, Tomaten, Me- 
lonen, als B. aeruginosus beim Tabak. 


A. Peter. 


Laubert, R., Über die neue Exobasidium- 
Krankheit der indischen Azalea. 


Handelsblatt für den deutschen Gartenbau, 24, 1909. 
S. 466—468. 
Die im Jahre 1908 in den rheinischen 


Gegenden aufgetretene neue Krankheit der Azaleen 
ist vom Verf. untersucht und als ein Exobasidium 
erkannt worden, das mit E. discoideum und E. Ledi 
verwandt zu sein scheint. Auch der Ref. hat 
Gelegenheit gehabt, dieselbe zu sehen, und ist zu 
dem gleichen Resultat gekommen. Verf. beschreibt 
die Krankheitserscheinungen, zieht die verwandten 
Schmarotzer auf Vaccinium, Rhododendron, Azalea 
zum Vergleich heran und gibt Ratschläge zur 
Bekämpfung der Krankheit: man soll zunächst 
alle erkrankten Teile vorsichtig abschneiden und 
vernichten, ohne die Sporen zu verstreuen, auch 
möge man mit Kupferkalkbrühe oder Schwefel- 
pulver Versuche machen. A. Peter. 


Die Dauer einer Generation beträgt 17 Mi-| 


‚buch herausgebildet hat, 


jährlich erwartet wird. 
daß mehrere für Pflanzen, 


286 


Hollrung, M., Jahresbericht über das 
(rebiet der Pflanzenkrankheiten X, das 
Jahr 1907. 


Berlin (Parey) 1909. gr. 8°. 
Preis 18.— Mk. 


Der jetzt seit zehn Jahren erscheinende Be- 
richt hat mit jedem neuen Bande an Umfang, 
Reichhaltigkeit und UÜbersichtlichkeit gewonnen. 


X u. 402 S. 


\Es hat ihm nicht an Kritik der Einteilung wie 
‚der Behandlung des Stoffes gefehlt, und den dabei 


geäußerten Wünschen hat der Verf. nach Tunlich- 
keit entsprochen, so daß das Werk, zu dessen 
Abfassung eine enorme Arbeit und viel Selbst- 
verleugnung gehört, sich nachgerade zu einem 
sehr wertvollen und zuverlässigen Nachschlage- 
das von jedem an der 
Sache Interessierten bereits mit Ungeduld all- 
Das gilt besonders mit 
Bezug auf die Auskunftsstellen für Pflanzenschutz, 
für die, wie Verf. hervorhebt, der Jahresbericht 
mit in erster Linie geschrieben wird. Aber auch 
für denjenigen, welcher sich mit phytopathologischen 
Fragen wissenschaftlich beschäftigt, stellt das Buch 
ein unentbehrliches Auskunftsmittel dar, insofern 
es eine rasche Orientierung über das ermöglicht, 
was bisher über einen bestimmten Gegenstand in 
der Literatur der letzten zehn Jahre vorliegt. 
Immer bricht sich dabei, was der Verf. ja auch 
ganz besonders wünscht, die Überzeugung Bahn, 
daß die Lehre von den Pflanzenkrankheiten mehr 
und mehr einen selbständigen Platz in der Wissen- 
schaft einzunehmen im Begriff steht, und daß rach 
Umfang und Inhalt diese Abgliederung berechtigt 
erscheinen muß. 

In dem vorliegenden Bande ist aus den bis- 
herigen Kapiteln „Allgemeine Pathologie“ und 
„Pathologische Anatomie“ ein einheitlicher Ab- 
schnitt geworden, der der eigentlichen Pflanzen- 
pathologie, d. h. der Behandlung der Krankheits- 
erreger und der Krankheiten vorangestellt wird. 


ı Diese zerfällt in einen allgemeinen und einen 


speziellen Abschnitt; im letzteren werden nach- 
einander die Krankheiten der Cerealien, Wiesen- 
gräser, Wurzelfrüchte, Hülsenfrüchte, Futter- 
kräuter, Handelsgewächse, Gemüsepflanzen, Obst- 
gewächse, des Beerenobstes, des Weinstocks, der 
Holzgewächse, der tropischen Kulturgewächse und 
der Zierpflanzen besprochen. Ein Kapitel über 
Pflanzenhygiene und ein solches über Pflanzen- 
therapie schließen sich an; das erstere erscheint 
mir besonders beachtenswert, es behandelt die 
inneren Gesundheitsfaktoren (Qualität des Repro- 
duktionsorganes, Resistenz, Ernährung, Reizmittel, 
Einflüsse des Bodens und des Ambienten auf die 
Ernährung) und die äußeren (Verbreitungswege 


287 


für Krankheitserreger, Verhütung von Epidemien), 
aus deren Zusammenwirken der Gesundheitszustand 
der Pflanze resultiert. — Den Schluß bilden die 
Berichte über Organisation und Förderung der 
Phytopatholosie. A. Beier. 


Juel, O., Om Taphrina-Arter pa Betula. 
Svensk Botanisk Tidskrift 3, 1909, S. 183—191, Taf. 6—8- 


Bringt Erörterungen über die z. T. einander 
sehr nahestehenden Taphrina-Arten, die auf Betula 
vorkommen. Eine Bestimmungstabelle erleichtert 
die Identifizierung derselben, Es sind zehn Arten, 
von welchen 7. nana Joh. nur auf Betula nana 
in Schweden (Jämtland), Norwegen (Dovre, Gud- 
brandsdal) und Island beobachtet worden ist; sie 
bildet kleine Hexenbesen. — T. alpina Joh. macht 
ebenfalls Hexenbesen; bisher war sie nur aus 
Schweden (Jämtland) und Ost-Grönland von Betula 
nana bekannt; jetzt hat sie Verf. bei Falun auch 
auf B. verrucosa gefunden. — T. Betulae Joh. 
auf BD. verrucosa und B. odorata bildet ebenso 
wie 7. Willeana Svends. auf B. alpestris nur 
Flecken auf den Blättern. — Weitere Hexen- 
besen erzeugende Arten sind 7. turgida Sadeb. 
auf B. verrucosa, T. betulina Rostr. auf B. odorata 
(Deutschland, Jämtland, Lappland, Dovre). — 
T. carnea Johans., T. Janus Giesenh. und 7. bac- 
teriosperma Johans. sind miteinander sehr nahe 
verwandt, sie greifen entweder nur die Blätter an 
oder deformieren auch den Zweig. — T. flava 


Farlow ist nur aus Nordamerika bekannt, wo sie | 


auf B. papyracca und B. populifolia vorkommt. 
A. Peter. 


Kohl, F. G., Ein merkwürdiger Fall von 

Zusammenleben zwischen Pilz und Alge. 

Beih. z. Bot. Zentralblatt, Band XXIV, 2. Abt., 1909, 
S. 427—480. 

Beim Einsammeln von Hutpilzen im säch- 
sischen Erzgebirge fand Verf. im September vorigen 
Jahres neben und zwischen normalen Exemplaren 
der Spezies Russula fragilis auffallend kleine der- 
selben Art, die trotz ihrer Kleinheit als aus- 
gewachsen gelten durften. Bei näherer Unter- 
suchung zeigte die Hutunterseite aller kleinen 
Exemplare eine lebhaft grüne Farbe, die von 
einem dichten Algenüberzug herrührte. Die 
Lamellenbildung war ganz oder fast ganz aus- 
geblieben; an Stelle der zarten, bei normalen 
Fruchtkörpern mehrere Millimeter breiten Lamellen 


288 


strahlten nur ganz niedrige, faltenartige Leisten 
vom Stiele nach der Hutperipherie aus. Die den 
Pilz bewohnende Alge gehört nach Ansicht des 
Verf. zweifellos zu der Pleurococcaceen - Gattung 
Rophidium, nur scheint sie von den bisher be- 
kannten Arten nicht unwesentlich abzuweichen. 
Verf. erörtert dann weiter die biologische Be- 
deutung der Symbiose und die vermutliche Art 
und Weise, in welcher die Besiedelung des Pilzes 
mit der Alge vor sich geht. Das Verhältnis er- 
scheint dem Leser so, als wenn nur die Alge 
Nutzen von dem Zusammenleben hätte, der Pilz 
ist dagegen der Geschädigte. Die genaue syste- 
matische Bestimmung und Beschreibung der Alge 
sowie ihre Benennung behält sich Verf. für 
später vor. Detzner. 


Haberlandt, G., Uber den Stärkegehalt 
der Beutelspitze von Acrobolbus ungwi- 
culatus. 

Flora 99, 1909, 3 S. u. 1 Textfigur. 


Bei den sogenannten „geokalyceen“ Junger- 
manniaceen bildet sich die archegonientragende 
Sproßspitze in einen Beutel um, der meist positiv 
geotropisch in die Erde wächst und auf seinem 
Grund die Archegonien resp. das Sporogonium 
trägt. Die australische Geokalycee Acrobolbus 
unguiculatus zeichnet sich nach Goebels Be- 
|schreibung nicht nur durch sehr große, bis zu 
21/2 cm lange Beutel aus, sondern auch dadurch, 
daß die Beutel, solange sie wachsen, an ihrer 
Spitze ein besonderes Bohrorgan aufweisen, das 
eine überraschende Ähnlichkeit mit einer Wurzel- 
|haube besitzt. Infolge der in den Lebensverhält- 
nissen begründeten Ähnlichkeit der Beutel mit 
| Wurzeln wurde Verf. zur Untersuchung der Frage 
angeregt, ob sich diese Ähnlichkeit auch auf den 
geotropischen Perzeptionsvorgang erstreckt, und 
ob sich in der haubenähnlichen Beutelspitze wie 
in der „Columella“ der Wurzelhaube Statocysten, 
resp. Statolithenstärkekörner befinden. Verf. fand, 
daß die Beutelspitze von Acrobolbus in jener 
Region, die topographisch der Statolithenstärke 
enthaltenden „Columella“ der Wurzelhaube ent- 
spricht, gleichfalls zahlreiche Stärkekörner auf- 
weist, was sehr bemerkenswert ist. Allerdings 
waren die Stärkekörner in den untersuchten Prä- 
paraten nicht einseitig aufgelagert, sondern un- 
regelmäßig an den Wänden zerstreut. Vielleicht 
ist dies darauf zurückzuführen, daß die Beutel 
nach dem Einsammeln nicht sofort fixiert wurden, 
sondern noch verschiedene Lageveränderungen er- 


289 


fuhren. Jedoch meint Verf., wenn selbst die 
Stärkekörner im Meristem der Beutelspitze „un- 
beweglich“ sein sollten, so könnten sie doch ganz 
gut als Statolithen fungieren. Der geotropische 
Perzeptionsapparat befände sich dann eben noch 
auf einer niedrigeren Ausbildungsstufe, 


Ob das stärkeführende Meristem der Beutel- 
spitze, und eventuell auch die angrenzenden Wand- 
partien des Beutels, tatsächlich das geotropische 
Perzeptionsorgan vorstellen, kann natürlich nur 
experimentell entschieden werden. Im Hinblick 
auf die Ähnlichkeit der äußeren Lebensbedingungen 
sei es jedenfalls nicht unwahrscheinlich, daß hier 
in bezug auf die Verteilung der geotropischen 
Sensibilität ähnliche Verhältnisse herrschen wie 
bei den Wurzeln. Es wäre sehr erwünscht, wenn 
durch Versuche mit geeigneten europäischen Arten 
diese Frage entschieden würde. 
Detzner. 


Andre, G., Sur l’elaboration des ma- 
tieres phosphordes et des substances 
salines dans les feuilles des plantes 
vivaces. 

Comptes rend. Acad. d. Sciences Paris 149, 1909, 

8. 45—48. 


Die Untersuchungen wurden an (astanea 
vesca ausgeführt und ergaben folgendes. Der 
Gehalt der Blätter an Phosphorsäure erleidet eine 
deutliche Verminderung, entsprechend dem Zeit- 
punkt der Wanderung des Stickstoffes gegen die 


Blütenorgane. — Die in Wasser löslichen Phos- 
phate sind um so reichlicher vorhanden, je jünger 
das Blatt ist. — Das Verhältnis der Lecithine 


ist um so größer, je näher der Blütezeit; die 
Leeithine scheinen bei den osmotischen Erschei- 
nungen eine Rolle zu spielen, die zu dieser Zeit 
den Übergang des Blattstickstoffs in die Repro- 
duktionsorgane begünstigen. — Der Prozentsatz 
der Salze ist ziemlich gering und ziemlich gleich- 
mäßig während der ganzen Dauer der Blätter. — 
Diese Stoffe sind besonders arm an Kieselsäure, 


entgegengesetzt dem Verhalten zahlreicher anderer | 
Blätter von ausdauernden und einjährigen Ge-| 


wächsen, bei welchen die Kieselsäure sich oft in 
beträchtlichen Mengen vor dem Laubfall an- 
sammelt. 

A Beten 


290 


Kövessi, F., Sur la pretendue utilisation 
de Pazote de l’air par certains poils 
speciaux des plantes. 

Comptes rend. hebd. Acad. d. Sciences Paris 149, 
1909, S. 56—58. 

Um die Angaben von Jamieson, Zemplen 
und G. Roth zu prüfen, nach welchen be- 
stimmte Haare der untersuchten Pflanzen erst 
dann Albumin bilden, wenn sie der Luft aus- 
gesetzt werden, und dasselbe aus dem freien 
Stickstoff herstellen, hat der Verf. mit ca. 20 Arten 
von Holz- und Krautgewächsen Versuche unter 
völligem Ausschluß von Stickstoff angestellt. Sie 
ergaben in allen Fällen eine gleichartige Ent- 
wicklung der Trichome an freier Luft unter Ver- 
meidung von N; sie zeigten sämtlich die gleichen 
Reaktionen auf Albuminate, und diese letzteren 
können also nicht von dem Stickstoff der Luft 
herrühren. A. Beter:. 


Massalongo, C., Nuove osservazioni 


fitologiche. 


Madonna Verona Ann. IIla. fasc. 1. 1909. 23 p. 


Verf. bespricht einen Bignoniaceenbastard 
Tecoma Tagliabuana Vis (— Campsis pergrandi- 
flora >< radicans). Es folgen dann interessante 
Data über Narismus, über Intumeszenzen auf 
Helleborus viridis- Blättern, über verschiedene 
Gallen und zum Schluß wichtigere Pilzfunde aus 
Verona; hierbei werden Cercospora rautensis und 
Ramularia Gardeniae als neu beschrieben. 


Reno Muschler. 


Nilsson -Ehle, Fl., Kreuzungsunter- 
suchungen an Hafer und Weizen. 
Lund 1909. 4°. 122 8. 


Die Untersuchungen, welche den Gegenstand 
dieser Abhandlung bilden, sind bei der Saatzucht- 
anstalt „Sveriges Utsädesförening“ in Svalöf aus- 
geführt und fingen im Jahre 1900 an. Die 
Kreuzungen sind natürlich zu praktischen Zwecken 
vorgenommen. Verf. hat in der vorliegenden Ab- 
handlung noch nicht alle untersuchten Merkmale 
besprechen können. Die noch fehlenden, wie z. B. 
Größenmerkmale und physiologische Merkmale, 
werden in einem zweiten Teile folgen. Doch glaubt 
Verf. aus den bisher erörterten Untersuchungen 
schon einige allgemeine Schlußfolgerungen ziehen 


| Pr 
‚zu können: 


291 


Eines der ee daß die tat- 
sächlich vorhandenen, untereinander unabhängigen, 
selbständig spaltenden Einheiten (= Elementar- 
eigenschaften) zahlreicher sein können als aus 
den äußeren Merkmalen zu schließen ist. Freilich 
wird erst die Besprechung "sämtlicher übrigen 
untersuchten Merkmale, die, wie oben erwähnt, 
noch folgen soll, diesen Gegenstand in ein besseres 
Licht stellen können. Aber schon aus den hier 
behandelten Merkmalen geht hervor, daß die 
wirklichen Einheiten von den äußeren Merkmalen 
genau unterschieden werden müssen. Aus den 
letzteren läßt sich nichts Sicheres über die wirk- 
lichen Einheiten erschließen. Etwa dieselbe Außen- 
eigenschaft kann von verschiedenen selbständigen 
Einheiten bedingt sein. 

Weiter ist es, wie Verf. sagt, offenbar, daß 
sog. Sprungvariationen einer Eigenschaft einfach 
dadurch zustande kommen können, daß zwei 
Individuen sich vereinigen, die zwar in der be- 
treffenden Eigenschaft einander ähnlich sind, aber 
doch für diese Eigenschaft verschiedene Einheiten 
besitzen. 

Wenn mehrere Einheiten für eine Eigenschaft 
vorhanden sind, wird die Möglichkeit des Zu- 


DIR, . | 
sammentreffens extremer (d. h. solcher, bei denen | 
| die Beantwortung verlangt. 


alle Einheiten fehlen oder alle zugleich auftreten) 
Gameten gleicher Art geringer. In einer ge- 
mischten Rasse, deren Individuen überwiegend 
mehrere gemeinsame Einheiten besitzen, ist die 
Möglichkeit der Vereinigung solcher Individuen, 
die in mehreren Einheiten verschieden sind, an 
sich nicht groß, und stark abweichende ‚Sprung- 
variationen werden daher nur selten und sporadisch 
entstehen. Je größer die Individuenzahl, desto 
größer jedoch natürlich auch die Aussicht, stark 
abweichende Kombinationen zu erhalten. 

Doch, die Abweichungen mögen größer oder 
kleiner sein, zu betonen ist, daß durch Neu- 
gruppierung schon vorhandener Einheiten (durch 
Vorhandensein oder Fehlen derselben) aus einem 
scheinbar gleichförmigen, d. h., wie es scheint, 
nur gewöhnlicher fluktuierender Variation unter- 
liegenden Bestande von Anfang an konstante 
Sprungvariationen entstehen können. 

Über die wirkliche Entstehungsweise der ver- 
schiedenen, tatsächlich vorhandenen selbständigen 
Einheiten für dieselbe äußere Eigenschaft läßt 
sich jedoch gegenwärtig wenig sagen. Die wenig 
differenten Einheiten verhalten sich überall ebenso 
vollkommen unabhängig voneinander wie die stark 
differenten. Man muß daher zu dem Resultat 
kommen, daß auch die Entstehungsweise der ver- 
schiedenen Arten von Einheiten dieselbe ist. Als 
sehr wichtig ist dabei hervorzuheben, daß sich 
dieselbe Form bei Kreuzung mit anderen Formen 

> 


292 


in bezug auf die Spaltungsweise einer bestimmten 
Eigenschaft immer gleich verhalten hat. 

Es kann eine Form mehr Einheiten für eine 
gewisse Außeneigenschaft als eine andere besitzen. 
Durch Kreuzung können ursprünglich nur getrennt 
vorkommende Einheiten in eine Form vereinigt 
werden und auf diese Weise Anhäufungen von 
Einheiten zustande kommen. 

Tatsache ist es jedenfalls, daß schon vor- 
handene, aber bei getrennten Indiviluen vor- 
kommende Einheiten durch Kreuzung vereinigt 
werden können. Wenn diese Einheiten für sich 
allein oder in Verbindung miteinander eine nütz- 
liche Wirkung haben, ist es offenbar, daß infolge 
Anhäufung derselben durch Kreuzungen eine An- 
passung eintreten kann. Verf. glaubt, die Be- 
deutung der Fremdbestäubung in der Natur zu 
einem wichtigen Teil eben darin erblicken zu 
können, daß durch dieselbe bessere Kombinationen 
schon vorhandener oder neu entstehender Ein- 
heiten ermöglicht werden, wodurch erbliche An-. 
passungen an die Lebensbedingungen zustande 
kommen. 

Über die Ursachen des Entstehens der Ein- 
heiten ist nichts bekannt. Ob die entstehenden 
Einheiten wirklich neu sind, ist wieder eine Frage, 
Die Tatsache ferner, 
daß, wie es scheint, dieselbe Einheit mehrmals 
entsteht, verdient besondere Beachtung, ebenso 
wie die bekannte parallele erbliche Variabilität, 
die verschiedene Arten zeigen, 

Die Erkenntnis, daß es schwach differente 
Einheiten gibt, die ebenso selbständig sind wie 
die stärker differenten, hat für das Verständnis 
der individuellen erblichen Variation 
überhaupt Bedeutung. 

Es ist tatsächlich erwiesen worden, daß neue 
erbliche Abstufungen einer Eigenschaft durch Neu- 
kombination derselben Einheiten zustande kommen 
können. Solche Abstufungen bezeichnen keine 
selbständig entstandenen Variationen, sondern nur 
neue Gruppierungen schon vorhandener Einheiten. 
Wenn es mehrere selbständige Einheiten für eine 
Eigenschaft gibt, die an sich nur wenig ver- 
schiedene Wirkung haben, so kann durch deren 
verschiedenes Zusammentreten selbstverständlich 
eine völlig kontinuierliche Variation zu- 
stande kommen; es kann eine ununterbrochene 
Reihe ven Abstufungen gebildet werden, die jedoch 
jede für sich ganz konstant sind. 

Eine kontinuierliche erbliche Variation scheint 
auf zwei Weisen zustande kommen zu können, 
teils durch verschiedenes Kombinieren weniger, 
untereinander unabhängiger Einheiten, teils durch 
Modifizieren der Wirkung jeder einzelnen Einheit 
seitens anderer Einheiten, 


293 = 


Bei den hier besprochenen Kreuzungen sind | 


keine anderen Einheiten als diejenigen der Eltern 
entstanden. In bezug auf spontanes Entstehen 
von Einheiten ist nur wenig konstatiert worden, 
aber nichts spricht dafür, daß ein solches spon- 
tanes Entstehen von Einheiten in der Nachkommen- 
schaft von Kreuzungen weniger selten als sonst 
wäre. Doch kann erst von der Zukunft die nähere 
Aufklärung dieser Frage erwartet werden. 

Das Entstehen neuer Eigenschaften bei den 
Kreuzungen hat sich als eine Folge gezeigt, teils 
von Umgruppierung derselben Einheiten, wobei 
auch solehe Einheiten hervortreten können, die 
von anderen verdeckt waren, teils von Ver- 
stärkungen, wodurch solche Eigenschaften zum 
Vorschein kommen können, die zwar vorhanden, 
aber unter den gegebenen äußeren Verhältnissen 
nicht sichtbar sind. Eine Latenz von Eigen- 
schaften hat sich bei den hier besprochenen Unter- 
"suchungen somit auf zweierlei Weise gezeigt: die 
betreffenden Eigenschaften können von anderen 
verdeckt werden oder infolge ungünstiger äußerer 
Verhältnisse nicht zum Vorschein kommen, 


Detzner, 


Wester, D. H., Studien über das Chitin. 
Archiv der Pharmazie 247, 1909, S. 232—307. 


Das 1893 von Gilson und Winterstein 
auch bei Pflanzen nachgewiesene Chitin wird bei 
Tieren und Pflanzen eingehend untersucht. Es 
erwies sich bei beiden als völlig identisch, so daß 
die Krawkow’sche Annahme verschiedener 
Chitinarten keine Bestätigung findet. Chitin zeigt 
niemals Eiweißreaktion, auch entfärbt es Jod- 
stärkelösung nicht. Ganz rein hat es sich aber 
noch nicht herstellen lassen. In eßbaren Pilzen 
finden sich 5,1— 7,2 /o, in Secale cornutum 4,9 %/o 
Chitin, während z. B. Canthariden etwa 10 °/o, 
Garneelenhäute 21,6 °/o davon enthalten. Ver- 
daulich ist Chitin nach den damit angestellten 
Versuchen nicht. Verf. weist darauf hin, daß ein 
Teil des als Eiweiß berechneten Stickstoffgehaltes 
der Pilze in Wirklichkeit dem unverdaulichen 
Chitin zukommt, und daß der angeblich hohe 
Nährwert der Pilze in neuerer Zeit als sehr 
zweifelhaft bezeichnet wird. 

Es schließen sich des Verf. Untersuchungen 
über die Verbreitung und die Lokalisation des 
Chitins im Tier- und Pflanzenreiche an. Hier 
interessiert es besonders, daß außer dem von 
van Wisselingh bereits festgestellten, sehr 
verbreiteten Vorkommen von Chitin bei den Pilzen 


294 


dieser Stoff auch bei Mucor Mucedo, Xylaria 
hypoxylon und X. polymorpha und verschiedenen 
sterilen Mycelien nachzuweisen ist; Mucor und 
Phycomyces nitens enthalten in den Zellwänden 
ziemlich viel Chitin, aber keine Cellulose, Die 
Sporen von Peziza aurantia erwiesen sich als 
chitinfrei, während der Pilz sonst reichlich Chitin 
enthält. — Bei den Lichenen ergaben sich sehr 
verschiedene Resultate je nach Spezies, Exemplar 
und Thallusschicht, wobei auch das Alter noch 
eine Rolle spielen mag: große Schwankungen oder 
völliger Mangel in den einen, starker Chitingehalt 
in anderen Fällen. Verf. möchte dieses Verhalten 
mit den durch ihre Symbiose bedingten besonderen 
Eigenschaften der Lichenen in Zusammenhang 
bringen. Eine nicht zu übersehende Komplikation 


tritt noch durch das Auftreten zuweilen bedeutender 


Mengen von Lichenin ein, die die Chitosanreaktion 
zweideutig machen können. — Cyanophyceen er- 
gaben keinen Chitingehalt, ebensowenig Myxo- 
myceten, nur in den Sporen von Plasmodiophor« 
Brassicae hat sich Chitin nachweisen lassen. — 
Die untersuchten Bakterien waren chitinfrei, ebenso 
alle sonst noch berücksichtigten Pflanzen, wie 
Chara, Fucus, Chondrus, Marchantia, Sphagnum, 
Mnium, Salvinia, Equisetum, Umbelliferen. 


A, Peter. 


Makoshi, K., Über das Aconitin der 
japanischen. Aconitknollen. 
Archiv der Pharmazie 247, 1909, 5. 243—282. 


Die Kenntnis der Alkaloide in den japanischen 
Aconitknollen wird durch diese Untersuchung um 
so mehr gefördert, als dem Verf. ein reichliches 
authentisches Material der japanischen Droge zur 
Verfügung gestanden hat, welches es gestattete, 
die verschiedenen Sorten in zutreffender Weise 
auseinanderzuhalten und zu bearbeiten. Die Sorte 
„Kusanzu* stammt wie die „Shirakawabushi* ge- 
nannte von einer und derselben Pflanzenart ab, 
von Aconitum Fischeri Reich., und der Unterschied 
beider besteht darin, daß Shirakawabushi von der 
in Hondo vorkommenden Varietät sich herleitet 
und nur die eingesalzenen Mutterknollen enthält, 
während Kusanzu ein Gemisch von Mutter- und 
Tochterknollen darstellt. Eine dritte Sorte ist 
„Katsuyamabushi“, die von einer ungiftigen, jedoch 
nicht näher zu bezeichnenden Aconitum - Spezies 
kommt. Als vierte Drogensorte begegnet man in 
Japan noch der aus China eingeführten von Aco- 
nitum chinense stammenden „Daibushi“, die eben- 
falls eingesalzen wird. 


295 


Nach einer historischen Übersicht, die so- 
wohl die chemische wie die pharmakologische 
Seite berücksichtigt, untersucht der Verf. zuerst 
die „Bushi“ genannten Kusanzuknollen von Hok- 
kaido (Jeso) auf das in ihnen enthaltene Aconitin, 
das noch immer als ein sehr wirksames (Pfeil-) 
Gift Verwendung findet. 

Es ergab sich ein als Jesaconitin bezeichnetes 
Alkaloid, das „nach bisher ermittelten Spaltungs- 
produkten vorläufig als Benzoyl- Anisoyl- Aconin 
anzusprechen sein dürfte. Jedenfalls lehren diese 
Spaltungsprodukte, daß sich das Jesaconitin von 
allen bisher näher studierten Aconitinen chemisch 
unterscheidet, da bei keinem derselben Anissäure 
als näherer Bestandteil beobachtet ist. Hierdurch 
ergibt sich zugleich auch, daß die Bushiknollen, 
Kusanzuknollen von Hokkaido von einer anderen 
Aconitumart abstammen müssen, als die das Jap- 
aconitin liefernden Kusanzuknollen von Hondo“. 

Aus den Kusanzuknollen von Hondo ließ sich 
ein Japaconitin isolieren, das mit dem käuflichen 
(von Merck) verglichen und als nicht identisch 
mit demselben befunden wurde. Auch mit dem 
Aconitin aus Aconitum Napellus ist es nicht über- 
einstimmend, doch zeigen die für beide ermittelten 
analytischen Tatsachen eine so auffällige Uber- 
einstimmung, daß man hiernach dieselben für 
isomer halten könnte. Mit dem Jesaconitin der 
Knollen von Hokkaido zeigt das Japaconitin aus 
den Knollen von Hondo keinerlei Ähnlichkeit; 
beide Alkaloide sind durchaus verschieden. 

A; Bieitier. 


Gardner, N.L., New Chlorophyceae from 
California. 
Univ. of Calif. Publ. III. fasc. 7 (1909) p. 371 ff. 


Verf. untersuchte einige rote und braune 
Meeresalgen wegen Farbenveränderungen und 
eigentümlichen Phallusumbildungen. Als Grund 


erkannte er bald das Vorhandensein von endo- 
phytischen und epiphytischen Chlorophyceen. Es 
werden beschrieben: erstens Endophyton nov. gen. 
mit E. ramosum, das in Iridaea laminarioides 
vorkommt, wie auch in Gigartina radula, zweitens 
Uvella prostrata, die auf Iridaea laminarioides 
epiphytisch gesammelt wurde; drittens Pseudo- 
dictyon nov. gen. mit Ps. geniculatum, das sich 
in der Rinde von Laminaria Sinclairii findet. 
Alle drei Arten sind auf sehr schönen Tafeln 
genau abgebildet. 
Reno Muschler. 


296 


Massee, G., T'he structure and affınities 
of british Tuberaceae. 
Ann. of Botany XXI (1909) p. 243—263. 1 Taf. 


Der außerordentlich einfache Aufbau der 
Tuberaceae spricht für deren Alter unter den 
Fungi. In so charakteristischen Gattungen wie 
Tuber und Elaphomyces hat der Fruchtkörper eine 
zusammenhängende Rinde, und die ganze Masse 
wächst nach Verschwinden des Myceliums, dem 
sie entstammt, weiter. Auch die Gattung Terfezia 
hat noch eine zusammenhängende Rinde; diese 
zeigt aber doch an der Basis einen Teil, der mit 
dem vegetativen Mycelium so lange in Zusammen- 
hang bleibt, bis die Sporen reif geworden sind. 
Bei @enea und Choeromyces endlich bleibt das 
Mycel am Askus und führt diesem die Nahrung 
bis zur Sporenreife zu. Hier hat die Rinde eine 
kleine Perforation und einen Aufbau, der ein 
Charakteristikum ist für die Discomyceten, welche 
von den Tuberaceen abstammen. Das Vorhanden- 
sein einer Durchbohrung der Fruchtkörperrinde 
spricht noch nicht für eine höhere Stellung der 
Gruppe, sehr dagegen der anatomische Bau, der 
keine unmittelbare Unabhängigkeit vom Gewebe 
der Glieder zeigt, denen er entstammt. Die ver- 
schiedenen Rindenschnitte der einzelnen Gruppen 
sind durch gute Abbildungen erläutert. 

Von den meisten Reisenden ist die Gruppe 
wegen ihres unterirdischen Vorkommens übersehen 
worden, Selbst in Europa haben sich nur wenige 
Mycologen mit ihnen beschäftig. Berkeley 
und Broome in England, Vittadina in Italien, 


ı'Tulasne in Frankreich und Hesse in Deutsch- 


land haben die Kenntnis der Tuberaceen durch 
ihre Arbeiten gefördert. In Kalifornien hat 
Harkness, in Tasmanien Rodway viel zur 
Erforschung der Familie geleistet, wie Duthie 
für Indien. 

Im ganzen ist zu sagen, daß die Tuberaceen 
über die ganze Erde verbreitet sind. In England 
umfassen sie 11 Gattungen mit 32 Arten. Auf 
der ganzen Erde kennen wir bis jetzt 27 Genera 
mit 140 Species. Es sind verbreitet Amylocarpus 
in Europa mit 1 Art, Balsamia mit 5 Arten in 
Europa und 4 in Amerika, Choeromyces mit 6 Arten 
in Europa, Oryptica mit 1 Art in Europa, Delastria 
mit 1 Art in Europa, Klaphomyces mit 24 Species 
in Europa, Genabea mit 2 Arten in Europa und 
1 in Australien, Genea mit 11 Arten in Europa, 
2 in Amerika und 1 in Australien, Geopora mit 
2 Arten in Europa und 4 in Australien, @yro- 
cratera mit 1 Art in Europa; Hydnobolites und 
Hydnocystis haben 4 Arten in Europa und je 1 in 
Amerika, Hydnotrya kommt mit 3 Arten in Europa 
und 1 in Amerika vor; Leucangium hat 2, Lilli- 


297 


putia 1 Art in Europa; Myrmecoceystis ist in 
2 Species aus Amerika bekannt, Parlyphloeus mit 
4 Arten aus Europa; 
und 2 Piersonien sind.in Afrika gesammelt, nur 
eine Pseudogenea in Europa. 
Arten aus Amerika, 
1 aus Australien, 19 Terfezien aus Europa (10), 
Asien (3) und Afrika (6) bilden endlich mit einer 
amerikanischen Terfeziopsis, 2 afrikanischen Tir- 
manien und 68 Tuber-Arten aus Europa (55), 
Asien (3) und Amerika (10) die ganze Familie. 

Am besten gedeihen die Trüffeln in mit Sand 
gemischtem Lehmboden, der eisenhaltig ist. Der 
Boden muß luftdurchlässig in hohem Grade sein. 
Stagnierendes Wasser ist sehr schädlich. In 
offenen Eichen-, Buchenwäldern, in offenem Wald- 
land, in Humusboden mit untermischtem Sande 
gedeihen sie überall. 

Als Eßtrüffel eignet sich am besten Tuber 
aestivum. 

Das 
Koniferenwurzeln die Mycorhiza. 

Ein genauer Bestimmungsschlüssel mit folgen- 
der Artaufzählung schließt die sorgfältige Arbeit. 


Reno Muschler. 


Neue Literatur. 


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Mycel von Elaphomyces bildet auf den, 


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ein Phaeangium, eine Picoa | 


2 Stephensien aus Europa, | 


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Hayek, A. v., Flora von Steiermark. Eine syste- 


matische Bearbeitung der im Herzogtum Steiermark - 


wildwachsenden oder im großen gebauten Farn- 


und Blütenpflanzen nebst einer pflanzengeographi- | 


schen Schilderung des Landes. I. Band, Heft 7/9. 
Berlin (Bornträger) 1909. S 481—720, mit Text- 
figuren. — Preis des Heftes 3,— Mk. 


Dalla Torre, K. W. v., und Sarnthein, Ludw., 
Graf v., Die Farn- und Blütenpflanzen (Pteridophyta 
et Siphonogama) von Tirol, Vorarlberg und Liechten- 
stein. 2. Teil: Archichlamydeae (Apetalae und 
Polypetalae, kronlose und getrenntblättrige Blatt- 
keimer). Innsbruck (Wagnersche Univ.-Buchhandl.) 
1909. 


Pax, F., Die Archieracien der Zentralkarpathen. 
86. Jahresber. d. Schlesischen Gesellsch. f. vaterländ. 
Kultur, Breslau 1909. 8. 30—839. 


Okinschevitsch, N., Dikotylen von Nord-Beßarabien. | 


Memoires de la Societe des Naturalistes de la 
Nouvelle-Russie (Odessa), 31, 1908. S. 
(Russisch.) 


Ifsler, E., Führer durch die Flora der Zentral- 
vogesen. Eine Einführung in die Vegetations- 
verhältnisse der Hochvogesen. 64 S., mit 4 Tafeln. 
Leipzig 1909, Wilh. Engelmann. — Preis geheftet 
1,80 Mk. 


provincia di Ferrara. N. Giorn. bot. Ital., n. ser. 
16, 1909. S. 269—334, mit 6 Tafeln. 


Reynier, A., Le Spergularia salsuginea (Buge) en 
Provence. Bull. Soc. bot. France 56, 1909. 
S. 221—226. 

Bergeret, J., Flore des Basses - Pyrenees par” J. B. 
(1751—1813), augmentee par Eugene Bergeret 


(1799—1868); nouvelle Edition, complete, publiee | 


une Preface 
Pau (Garet) 1909. 


avec 
Bergeret. 
960 S. 


Bornmüller, Jos., Ergebnisse einer im Juni des 
Jahres 1899 nach den Sultan-dagh in Phrygien 


et des Dos par Gaston 
0 


unternommenen botanischen Reise nebst einigen | 


anderen Beiträgen zur Kenntnis der Flora dieser 
Landschaft Inner-Anatoliens. Beih. z. Bot. Zentralbl. 
Bd. XXIV. 2. Abt. Heft 3. S. 440—503. 


Nakal, T., Flora Koreana I. Journ. Sci. Coll. 26, 
1909.. 304 S., mit 15 Tafeln. 


Lauterbach, ©., Die botanische Erforschung von 
Samoa im letzten Jahrzehnt. 86. Jahresbericht d. 


Schlesischen Gesellsch. f. vaterl. Kultur, Breslau | 


1909. S. 17—26. 


Boldingh, J., The Flora of the Dutch West Indian 
Islands St. Eustatius, Saba and St. Martin. 321 S., 
mit 3 Karten. Leiden 1909, E. J. Brill. 


Hiteheock, A. S., Contributions from the United 
States National Herbarium, Vol. XII, Part 6. Cata- 
logue of the Grasses of Cuba. 
S. 183—258. 


61—128. | 


LXXVI und | 


304 


Rose, J. N., Studies of Mexican and Central Ameri- 
can Plants. Contributions from the U.S. National 
Herbarium 12, 7 (Smithonian Inst.),. Washington 
De Ss. 259-302, Taf. 20—27 und Textfiguren 

—48. 


\ Ramaley, F., Wild flowers and trees of Colorado. 


Boulder, Colo (Greenman) 1909. 8°, 
mit 70 Figuren. 


Mackensen, B., The trees and shrubs of San An- 
tonio and vieinity: a handbook of the woody plants 
growing naturally in and about San Antonio, Texas, 
San Antonio (Autor) 1909. 12°. 51 S., mit 12 Tafeln. 


Huber, J., Materials para a Flora amazonica VII. 
Plantae Duckeanae austro-guyanenses. Enumeracao 
das plantas siphonogamas colleceionadas de 1902 
a 1907 na Guyana brasileira pelo Sr. Adolpho 
Ducke e determinadas pelo Dr. J. Huber (com un 
mappa organisado por A. Ducke). I. Para 1909. — 
Separat aus dem Boletim do Musen Goeldi, vol. V. 


Wildeman, E. de, Etudes de systematique et de 
geographie botaniques sur la flore du Bas et du 
Moyen-Congo, I. fasc. 2/3, II. fasc. 1/3. 

[Annales du Musee du Congo Botanique serie V. 
Bruxelles 1906—1908, S. 81—346, Taf. 26—73, und 
S. 1—368, Taf. 1—89. 


VIZUR181S5 


Chevalier, A., Les tourbieres de rochers de l’Afrique 
Revedin, P., Contributo alla flora vascolare della 


tropicale.. Compt. rend. hebd. d. Sciences Paris, 
149, 1909. S. 134—136. 


Anatomie. 


ıCarano, E., Osservazioni sull’ accrescimento secon- 


dario del caule delle Monocotiledoni. Atti d. R. 
Accad. dei Lincei anno 306, ser. 5, 18, Roma 1909. 
Ss. 127—130. 


Sinnott, E. W., On Mesarch Structure in Lyco- 
podium. Bot. Gazette 48, 1909. S. 138—145, mit 
1 Tafel. 


Personalnachrichten. 


Der außerordentliche Professor Dr. E. Correns 


in Leipzig hat einen Ruf nach Münster als ordent- 


licher Professor und Direktor des Botanischen Gartens 
angenommen. 


Professor Dr. H. Dingler in Aschaffenburg hat 


eine längere Studienreise nach Indien unternommen. 


Geheimrat Prof. Dohrn, der auch den Bota- 
nikern wohlbekannte Leiter der Zoologischen Station 
zu Neapel, ist in München gestorben. 


Professor Dr. M. Treub, Direktor des Departe- 


ment für Landwirtschaft und der Botanischen An- 
Washington 1909. 


stalten in Buitenzorg (Java), ist von seinem Amt zurück- 
getreten. 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. 


Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchädruckerei in Altenburg. 


Nr. 


67. J ahrgang. 


22. 


16. November 1909. 


 BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


+uaner+ 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Besprechungen: Pascher, A., Uber merkwürdige 
amöboide Stadien bei einer höheren Grünalge. — 
Schröder, Bruno, Phytoplankton von West- 
indien. — Magnus, P., Eine neue Ramularia aus 
Südtirol nebst Bemerkungen über das häufige Auf- 
treten solcher Konidienformen in gebirgigen Gegen- 
den. — Miyoshi, M., Uber die Herbst- und 
Trockenröte der Laubblätter. — Kominami, K., 
Biologisch - physiologische Untersuchungen über 
Schimmelpilze. — Blaauw, A. H., Die Perzeption 
des Lichtes. — Canong, W. F., New normal 
Appliances for Use in Plant Physiology, V. — 
Kraus, G., Botanische Notizen. Kirch- 
mayr, H., Die extrafloralen Nektarien von Melam- 
pyrum vom physiologisch-anatomischen Standpunkt. 
— Weiss, F. E., The dispersal of the seeds of 
the gorse and the broom by ants. — Went, F.A. 
F. C., Triuridaceae in Nova Guinea. — Neue Li- 
teratur. — Personalnachrichten. 


Pascher, A., Über merkwürdige amö- 
boide Stadien bei einer höheren Grün- 
alge. 

Ber. d. D. Botan. Ges., 1909. S. 143—150, Taf. 6. 

Bei einer C'haetophoree, die wahrscheinlich in | 
die Nähe von Aphanochaete zu stellen ist, wurde | 
das Hervortreten des Zellinhaltes entweder in der 

Form einer vierwimperigen Zoospore oder der- 


27, 


|phylogenetischer Stufe aufgetreten ist, 


jenigen einer Amöbe beobachtet, die mittelst 
plumper Pseudopodien sehr langsam geringe Orts- | 
veränderungen ausführte. Diese amöboiden Zu- | 
stände sind hochgradig lichtempfindlich, so daß 
sie bei plötzlicher Einwirkung schr intensiven | 
Lichtes Erscheinungen zeigen, die an die „Schreck- | 
bewegung“ bei Botrydium, Bryopsis (Stras- 
burger), Euglena (Molisch) und Protococeus | 
(Pascher) erinnert. Die Mitteilungen des Verf. | 


bei Vaucheria geminata (Stahl), Tetraspora 
(Nitzsche, Benecke) und anderen. Die 
Mikrozoosporen von Draparnaldia kopulieren sogar 
im amöboiden Zustande, das Ei von Monoblepharis- 
Arten kriecht nach der Befruchtung aus dem 
Oogonium unter amöboiden Bewegungen hervor. 
Aber bei dem vom Verf. beobachteten Fall handelt 


es sich nicht um Sexualzellen, sondern um vegeta- 


tiv erzeugte Gebilde, die amöboid sind. 

Verf. findet es auffallend, daß dergleichen 
Amöbenstadien bei einer so hoch differenzierten 
Grünalge vorkommen, die zu den höchstentwickelten 
gehört. Dies ist auch mit Rücksicht auf die 
neuere Anschauung zu beachten, die amöboide 
bzw. plasmodiale Zustände an sich keineswegs 
immer als primitive Organisation auffaßt, so daß 
also die Myxomyceten vielleicht gar nicht die 
niedere Stufe unter den Organismen einnehmen, 
die man ihnen gewöhnlich beimißt (siehe Jahn). 

Ref. möchte hier indessen an das von 
Naegeli betonte Entwicklungsgesetz erinnern, 
nach welchem eine Erscheinung, die auf niederer 
auf den 
höheren Stufen konserviert wird, aber oft latent 
bleibt, um gelegentlich wieder in die Erscheinung 
zu treten. A, Bewer: 


Schröder, Bruno, Phytoplankton von 
Westindien. 
Ber. d. D. Botan. Ges., 27, 1909. Heft 4, S. 210—214, 
mit 1 Abb. im Text. 
Verf. hat von Kükenthal und Hart- 
meyer in Westindien gesammelte Planktonproben 
untersucht, die in Formol konserviert waren. 


erwecken um so mehr Interesse, als schon seit) Er hat 71 zum größten Teil den Baeillariaceen 
längerer Zeit auch bei anderen Algen amöboide |und Peridiniaceen angehörende Arten bestimmen 
Zustände bekannt sind, wie bei den Monosporen können, die in einer Tabelle mit Angabe der 
von Porphyra und Bangia, den Karposporen der | Häufigkeit ihres Vorkommens zusammengestellt 
Bangiales, den Tetrasporen von Polysiphonia, | werden. 


307 


Ausführlicher werden behandelt: 

1. Biddulphia pelagica Schröder, bei der 
Verf. eine genauere Beschreibung und Abbildung 
gibt als in einer früheren Abhandlung, wo dies 
das Material nicht zuließ. 


2. Ceratium hircus nov. spec. mit folgender 
Diagnose: 

„Zellen einzeln oder kettenbildend; Zell- 
körper ungefähr rhombisch, Hinterkante mit dem 
Gürtel einen spitzen Winkel bildend, mit Flügel- 
leiste; Apikalhorn lang, leicht gekrümmt oder fast 
gerade, glatt, nach dem Ende zu allmählich ver- 
jüngt, abgestutzt; Antapikalhörner kürzer, leicht 
divergierend, bedornt zugespitzt, rechtes etwas 
länger als das linke, gebogen; linkes Horn gerade, 


Zellhaut mit Längsleisten und Poroiden. Kern 
seitlich gelagert, ellipsoidisch.“ 
Ceratium hircus steht zwischen C. cande- 


labrum (Ehrb.) Stein und ©. furca (Ehrb.) Cleve. 

3. KRichelia intracellularis Schmidt, über die 

Verf. Bemerkungen macht bezüglich ihres Vor- 

kommens in anderen Algen, besonders Rhizosolenia 

eylindrus Cleve und zahlreich in Ahizosolenia 

styliformis Btw., während sie andere Arten meidet. 
von Alten. 


Magnus, P., Eine neue Ramularia aus 
Südtirol nebst Bemerkungen über das 
häufige Auftreten solcher Konidien- 
formen in gebirgigen Gegenden. 

Ber. d. D. Botan. Ges., 27, 1909. Heft 4, S. 214—222, 

mit 1 Abb. im Text. 

Verf. gibt zunächst eine genaue Beschreibung 
des ihm von Prof. A. Heimerl übersandten 
Pilzes, der sich als eine auf Polygala vulgaris 
vorkommende neue Ramularia erwies. Er nennt 
sie nach dem Übersender Ramularia Heimerliana 
P. Magn. und glaubt, daß sich solche Ramularien 
besonders in solchen Gegenden entwickeln, wo 
in längeren Perioden mäßige Feuchtigkeit und 
trockene Wärme miteinander abwechseln. Diese 
Verhältnisse sind besonders gut vorhanden in den 
Alpen, wo deshalb auch eine große Anzahl Arten 
der Mucedineen angetroffen werden. Sie bilden 
einen wichtigen Bestandteil der alpinen Pilzflora. 
Verf. gibt ein Verzeichnis derselben nach den 
Familien der Wirtspflanzen geordnet. Die Liste 
verzeichnet 29 Familien und 121 Arten, an denen 
Vertreter der Mucedineen beobachtet wurden. 


von Alten! 


308 


Miyoshi, M., Uber die Herbst- und 
Trockenröte der Laubblätter. 
Journ. of tbe Coll. of seience, Imp. Univ. of Tokyo, 
27, Art. 2,58. 

Wie im gemäßigten Klima kommt auch in 
tropischer Zone Rotfärbung des Laubes vor. Verf. 
beobachtete, daß in den Tropen zur Trockenzeit 
durch Beschädigung infolge klimatischer Einflüsse, 
d. h. stärkerer Insolation oder relativen Wasser- 
mangels, Röten der Blätter in Erscheinung tritt: 
Trockenröte bezeichnet Verf. diesen Vorgang. 
Die Färbung wird durch Anthocyan hervorgerufen, 
das erst nach der Auflösung der Chlorophyll- 
körper, nachdem also die für die Pflanze nütz- 
lichen Stoffe bereits den Blättern entzogen sind, 
gebildet wird. Eine biologische Bedeutung kommt 
daher weder der Herbströte im gemäßigten Klima 
noch der Trockenröte der Tropen zu, vielmehr 
ist beides nichts anderes als „die durch klimatische 
Einflüsse und durch Alterszustand im Blattinnern 
auftretende physiologische Reaktion“. 

Eine Übersicht über die verschiedenen Fälle 
der Anthocyanbildung in der Pflanze beschließt 
die Abhandlung. 

Richter. 


Kominami, K., Biologisch-physiologische 

Untersuchungen über Schimmelpilze. 

Journ. of the Coll. of science, Imp. Univ. of Tokyo 27, 
1909. Art. 5, 83 8. mit 3 Taf. 

Immer mehr Anhänger findet in neuester 
Zeit die Lehre von der direkten Anpassung, wie 
besonders die Schriften von Wettstein, War- 
ming und der ganzen Nero- Lamarkistischen 
Schule beweisen. Verf. gibt eine tabellarische 
Übersicht aller jener Arbeiten, die uns zeigt, daß 
man meist mit niederen Organismen (Bakterien, 
Pilzen) experimentiert hat, um die Vererbung er- 
worbener Eigenschaften darzutun. Diese Ver- 
suchsobjekte haben gegenüber höheren Pflanzen 
den Vorzug, schnell Tochtergenerationen zu er- 
zeugen, wodurch die Zeit der Versuche sehr ab- 
gekürzt wird. Aus demselben Grunde nahm auch 
Verf. Aspergillus niger und stellte sich die Fragen: 
ob die durch Veränderung der Kulturbedingungen 
erzielten Modifikationen der morphologischen oder 
physiologischen Merkmale in den nachfolgenden 
Generationen vererbbar seien und wie stark die 
erworbenen Charaktere auftreten ; ferner ob die so 
geänderten Eigenschaften nur temporär fixiert 
sind oder nach dem Zurückbringen der Versuchs- 
pflanzen in die originalen Kulturbedingungen wieder 
ausbleiben, 


309 


Verf. findet auf Grund zahlreicher Kulturen 
in Salzlösungen verschiedener Konzentration, dab 
Conidien-von Aspergillus niger, der zehn Genera- 
tionen in 6°/oiger Kochsalzlösung wuchs, in 
22 P/oiger Lösung weit besser gediehen als solche, 
‚die nicht an solche hohen Konzentrationen an- 
gepaßt waren. Die aus solchen kochsalzhaltigen 
Lösungen in die Normallösung (kochsalzfrei) 
zurückverpflanzten Pilze wuchsen auch hier 
schneller als die Pilze der Kontrollkulturen. Diese 
Eigentümlichkeit schwand auch nicht durch eine 
Kultur, die sich durch mehrere Generationen er- 
streckte. 

Andere Versuche, die Verf. anstellte mit 
giftigen Stoffen (Fluornatrium, Karbolsäure), und 
solche über die Vererbung der im Lichtabschlusse 
erzielten Verlängerung der Conidienträger ergaben 
negative Resultate. 

Im Anhang I berichtet Verf. über die bei 
den Karbolsäureversuchen auftretenden „Riesen- 
zellen“ und im Anhang II über die eigenartige 
Zygosporenbildung bei Mucor-Arten, wo nur an 


der Stelle, wo die beiden geschlechtlich diffe- 


renzierten Mycelien zusammenstoßen, Zygosporen 
zur Ausbildung gelangen. Gutgelungene mikro- 
photographische Aufnahmen und Zeichnungen be- 


stätigen die Richtigkeit der vom Verf. gemachten 


Angaben. von Alten. 


Blaauw, A. H., Die Perzeption des 
Lichtes. 


Recueil des travaux Botaniques N&erlandais 1909. 5, 
S. 209—372, mit 2 Taf. u. 6 Textfig. 

Wie schon der Titel andeutet, beschäftigt 
sich die vorliegende Arbeit mit dem phototropischen 
Reizvorgange und zwar in erster Linie mit seinen 
Anfangsgliedern. Sie besteht aus einer großen 
Reihe sehr eingehender Versuche, die ihren Zielen 
entsprechend in drei Kapiteln untergebracht 
sind. — Von diesen behandelt das erste die Be- 
ziehungen, welche zwischen der Lichtstärke und 
der Belichtungszeit bestehen. Sein Hauptergebnis 
ist die Feststellung der Tatsache, daß für das 
Eintreten der phototropischen Erregung, d.h. 
für die Erreichung der Reizschwelle, lediglich die 
Quantität des Lichtes, also das Produkt aus Be- 
leuchtungsdauer und Lichtstärke maßgebend ist, 
und daß "weiter dies Produkt für eine jede 
Pflanzenart konstant ist. — Zu analogen Re- 
sultaten war vor kurzem Fröschel (cf. das 
Referat in dieser Zeitschrift, Bd. 66 (1908) 
p. 327 ff.) für die Keimlinge von LZepidium sativum 
gelangt. 
Produkt aus Lichtintensität und Reizdauer stets 


Auch er konnte feststellen, daß das| 


310 


den gleichen Wert haben muß, um noch eben 
merkliche Reaktionen zu erzielen. 

Trotzdem sind Blaauw’s Resultate sehr 
beachtenswert. Denn sie bestätigen nicht nur 
die. genannte Regel für die Koleoptile von Avena, 
sowie weiterhin für die Fruchtträger von Phyco- 
myces, sondern zeigen gleichzeitig, daß dies Ge- 
setz sowohl für viel geringere als auch bedeutend 
höhere Lichtintensitäten, wie bisher angewandt 
wurden, — in Kombination mit der entsprechenden 
Belichtungsdauer — Geltung hat. So erforderte 
2. B. eine Lichtintensität von 0,00 017 H.K. eine 
Belichtungsdauer von 43 Stunden, um die photo- 
tropische Erregung bei Avena hervorzurufen, 
während andererseits bei 26520 H.K. nur eine 
Belichtung von !/ıooo Sek. für die Erreichung 
dieses Effektes notwendig war. Das Produkt aus 
Zeit und Lichtstärke ist in beiden Fällen fast 
das gleiche, d. h. 26,3 resp. 26,5 M.K.S. Wenn 
auch die Produkte der übrigen Versuche nicht 
derartig glatt übereinstimmende Resultate, sondern 
Schwankungen (besonders nach unten hin) auf- 
weisen, so wird das Hauptresultat dadurch doch 
nicht verdunkelt. 

Die bei den Avena-Keimlingen gefundene 
Regel für die Schwellenwerte bestätigte sich 
auch, wie schon gesagt, für die Sporangienträger 
von Phycomyces nitens. Wenn auch die indivi- 
duellen Schwankungen der Empfindlichkeit bei 
diesen rel. groß waren, so zeigte sich auch hier, 
daß für die Reizschwelle das Produkt aus Zeit 
und Lichtstärke annähernd konstant ist. — Ver- 
wendet wurden in diesem Fall Lichtintensitäten 
von 1,46 bis 44000 H.K. 

Es ergibt sich demnach, daß für die photo- 
tropische Reizschwelle von Avena wie von Phyco- 
myces die Lichtstärke in umgekehrtem Verhältnis 
zur Belichtungszeit steht. Wie man auch das 
Verhältnis zwischen Zeit und Lichtstärke variieren 
mag, das Quantum des Lichtes ist für alle diese 
Schwellen das gleiche. Auch zeigen schon diese 
Versuche, daß positiver Phototropismus bei jeder 
Lichtintensität auftreten kann, also auch bei 
jenen ° hohen Intensitäten, welche die Pflanze 
nach der bisherigen Anschauung zur Indifferenz 
verurteilten oder sogar zu negativen Reaktionen 
veranlaßten. Näheres hierüber bringt das nächste 
Kapitel. 

Die Tatsache, daß die Pflanze nur die 
Quantität der Energie, also des Lichtes, als Reiz 
empfindet, und daß Zeit wie Intensität nur 
Faktoren dieser Energiemasse sind, deutet — 
nach Ansicht des Verf. auf eine Verwandt- 
schaft mit den photochemischen Prozessen, z. B. 
der Schwärzung von Chlorsilberpapier, hin. Da 
auch bei diesen der Effekt durch das Produkt 


s11 


aus Zeit und Intensität dargestellt wird, so er- 
scheint wohl die”schon früher geäußerte Annahme 
naheliegend, daß der Lichtreiz auf photochemischem 
Wege auf die Pflanze einwirke. 

Das folgende Kapitel. behandelt die photo- 
tropische Empfindlichkeit der genannten Pflanzen 
für die Lichtstrahlen verschiedener Wellenlänge. 
Im Gegensatz zu den bisherigen Beobachtern 
suchte der Verf. das absolute Empfindlichkeits- 
verhältnis zu ermitteln, indem er die Dispersion 
durch das Prisma sowie die ungleiche spektrale 
Energieverteilung bei der Umrechnung der ge- 
fundenen Werte berücksichtigte. Die auf diese 
Weise gewonnene Kurve für die Empfindlichkeit 
der Avena-Koleoptile “zeigte ihr Maximum in 
Indigo (bei 465 wu). Nach Blau fällt sie un- 
gemein schnell ab, so daß sie bei 500 zu bereits 
nahe der Abszesse anlangt und endlich in Grün 
etwa bei 534 zw endigt. Die Empfindlichkeit 
für die grünen Strahlen ist demnach, wie aus- 
drücklich betont werden muß, zwar äußerst gering 
(2600 mal geringer wie bei 465 wu!), aber doch 
vorhanden. — Auf der anderen Seite des Maximums 
nach Violett fällt die Kurve dagegen langsamer 
ab. Sie befindet sich bei 390 zu, auf der Grenze 
zwischen Violett und Ultraviolett, noch auf der 
halben Höhe des Maximum und sogar im Ultra- 
violett bei 365 wu noch auf einem Viertel dieser. 

Die Empfindlichkeitskurve für Phycomyces 
stimmte bezüglich der Form annähernd mit der 
von Avena überein. Ihr Maximum befindet sich 
jedoch in Blau (495 uw); sie fällt dann in Grün 
schnell ab und läuft in Gelb und Orange, wo die) 
Empfindlichkeit immer noch !/ıs des Maximal- 
wertes beträgt, der Abszisse parallel. Beide 
Objekte sind demnach für alle sichtharen Licht- 
strahlen mehr oder weniger phototropisch emp- 
findlich. 

Diese Resultate weichen stark ab von den 
durch Wiesner und andere gefundenen. So 
hatte Wiesner für die Saatwicke die stärkste 
phototropische Empfindlichkeit zwischen Violett 
und Ultraviolett festgestellt. Die Ursache dieses 
Unterschiedes beruht nach dem Verf. auf dem 
Umstande, daß von den früheren Autoren zum | 
Bestimmen der Empfindlichkeit fälschlich Re- 
aktionszeiten gewählt wurden. — Schließlich weist 
der Verf. noch auf die große Ähnlichkeit der 
genannten Kurven mit der von ihm nach den 
Angaben verschiedener Forscher konstruierten 
Kurve für die Reizempfindlichkeit des mensch- | 
lichen Auges hin. — 

Im ersten Abschnitt der Arbeit hatte der | 
Verf. gezeigt, daß eine positive phototropische 
Reaktion sogar bei der stärksten Variation der| 
Reizdauer und Lichtstärke auftreten kann, wenn | 


‚als indifferent bezeichnete. 


312 


nur ein bestimmtes konstantes Lichtquantum zu- 
geführt wird. Nun war aber früher für gewisse 
Pflanzen festgestellt worden, daß bei "besonders 
starker Belichtung überhaupt keine Krümmungen 
auftreten, sondern sich ein sogenannter Indifferenz- 
zustand ergibt, und an den Sporangienträgern 
von Phycomyces konnte Oltmanns in gleichem 
Falle sogar negative Krümmungen beobachten. 
Diese letztgenannten Tatsachen schienen nun auf 
den ersten Blick im Gegensatz zu den vom Verf. 
gemachten Befunden zu stehen. Es lag daher 
nahe die Belichtungsverhältnisse zu ermitteln, 
welche die besagten, den positiven entgegen- 
gesetzten Erscheinungen veranlassen und vor 


allem auch die Beziehungen zu untersuchen, 
welche zwischen positiven und negativen Er- 
scheinungen bestehen. Der Aufdeckung dieser 


Verhältnisse, im besonderen bei Phycomyces, dienen 
die sehr umfangreichen Versuche des dritten 
Kapitels. Auch bei ihnen wurden wieder Kom- 
binationen von stark differierenden Lichtstärken 
mit einer Anzahl verschiedener Zeiten angewandt, 
um klare Vorstellungen über den Einfluß ver- 
schiedener Lichtquantitäten zu erhalten. 

Aus ihnen ergab sich nun, daß die Licht- 
menge einen gewissen Betrag erreicht haben muß, 
damit die Sporangienträger eine positive Krüm- 
mung ausführen. Bei gesteigerter Lichtzufuhr 
nimmt die positive Reaktion bis zu einem Maximum 
zu, sinkt jedoch bei einer weiteren Steigerung 
der Lichtmenge — dies dokumentiert sich in 
einer Verlängerung der Reaktionszeit ver- 
mutlich infolge Auftretens einer negativen Wirkung. 


| Diese negative Wirkung erreicht bei noch größerer 


Lichtintensität eine solche Höhe, daß sie der 
positiven Wirkung das Gleichgewicht hält. Die 
positive Krümmung unterbleibt daher jetzt gänz- 
lich, und es resultiert der Zustand, den man bisher 
Steigert man nun die 
Liehtzufuhr noch weiter, so erfolgt eine deutliche 
negative Reaktion, die bei 4<—12 MillionenM.K.S. 
ihren Höhepunkt erreicht. — Bei Avena lagen 
die Verhältnisse ähnlich, nur waren negative 
Krümmungen hier jenseits des reaktionslosen Zu- 
standes nicht zu beobachten. 

Auch der negative Prozeß hängt nur von 
der Liehtquantität ab, gleichgültig wie diese über 
Zeit und Intensität verteilt ist. Das läßt sich 


| zeigen, wenn die ganze Energiequantität, welche 


die negative Wirkung verursacht, innerhalb eines 
sehr kurzen Zeitraumes zugeführt wird. Dann 
kann sich die negative Wirkung schon im Anfang 
des Prozesses geltend machen, d. h. gleichzeitig‘ 
mit der positiven, während sich bei Zuführung 
einer geringeren Lichtquantität der positive 
weniger Energie benötigende Prozeß schon weit 


313 


entwickelt hat, bevor die negative Wirkung in 
Kraft tritt. 

.. Von Interesse ist schließlich noch, daß 
Uberbelichtungsversuche im monochromatischen 
Licht den früheren Versuchen entsprechende Er- 
folge zeitigten. Sie wurden mit Avena-Keimlingen 
im Spektrum angestellt, welches, da es naturgemäß 
sehr lichtstark sein mußte, mittels Gitters ent- 
worfen wurde. Während nun früher bei wenig 
Licht ein Optimum im Indigo aufgetreten war, 
ergab sich jetze bei einer 450 mal stärkeren Be- 
lichtung ein Minimum im Indigo, dagegen zwei 
Optima, eins nach der Seite des Rot hin, ein 
zweites im Violett oder Ultraviolett. Es wirken 
also die gleichen Strahlen, welche bei geringerer 
Belichtung den stärksten ositiven Effekt erzielen, 
bei Überbelichtung auch am stärksten negativ. 

Am Ende dieses Kapitels weist Verf. noch 
auf die Ähnlichkeit hin, welche die besprochenen 
Überbelichtungser scheinungen mit der Erscheinung 
der Solarisation der photographischen Platte auf- 
weisen. Bezüglich dieser Übereinstimmungen, 
welchen Verf. eine besondere Bedeutung beimißt, 
muß jedoch auf die Arbeit selbst verwiesen 
werden. 

Das Schlußkapitel endlich ist rein theoretischer 
Natur; es behandelt Fragen, die heute im Vorder- 
grunde der reizphysiologischen Forschung stehen; 
so die Zulässigkeit der jetzt viel gebrauchten 
Begriffe wie Präsentationszeit, Reaktionszeit usw.., 
weiterhin die intermittierende Reizung, die An- 
wendung des Weber ’schen Gesetzes, Stimmungs- 
änderungen und Ähnliches. Diese sehr beachtens- 
werten Ausführungen lassen sich jedoch nicht in 


Kürze referieren, sondern müssen im ganzen 
eingesehen werden. Auch in diesem Abschnitt 
versäumt der Verf. nicht, wiederholt darauf 


hinzuweisen, daß die genannten phetotropischen 
Erscheinungen der Pflanzen mit dem Verhalten 
eines photochemischen Systems in Einklang zu 
bringen sind. Wie weit diese Gleichstellung mit 
den letztgenannten relativ einfachen Vorgängen 
jedoch berechtigt ist, muß wohl erst die Zukunft 
erweisen, S. Simon. 


Canong, W. F., New normal Appliances 
for Use in Plant Physiology, V. 
Botanic. Gazette, 48, 1909. S. 301-305, mit 2 Textfig. 


1. Bequem eingerichtete Instrumente zur 
Herstellung von Marken, die zu Längenmessungen 
bzw. zur Einteilung von Flächen in kleine Quadrate | 
von 2 mm Seite dienen sollen. Das erstgenannte 
ist ein am Rande entsprechend geriffeltes Rad, 
welches auf der Unterlage die Skala durch seine | 


314 


Umdrehungen aufzeichnet, das andere eine Schere, 
an deren einem Ende sich eine Scheibe befindet, 
die ihre Feldereinteilung beim Zukneifen der 
Schere auf das Substrat überträgt. 

2. Ein einfach konstruierter Auxograph- zur 
bequemen Messung des Längenwachstums eines 
Sprosses,. Das freie Fadenende zeichnet auf 
einem Zylinder in einer Spirallinie die Zunahme 
selbsttätig auf. 

A. Peter. 


Kraus, G., Botanische Notizen. 
Zeitschr. f. Botanik, 1, 1909. S. 526—534. 


1. Menge und Schnelligkeit des 
herbstlichen Blattfalles bei großen 
Bäumen. Bei einem infolge Nachtfrostes 
plötzlich eingetretenen und nach einer halben 
Stunde ebenso plötzlich wieder aufhörenden Blatt- 
fall warf (in Halle) ein Acer Pseudoplatanus 27,5 kg 
Blattmasse ab, während einer Stunde ein Aesculus 
Hippocastanum fast 64 kg. Verf. knüpft einige 
Berechnungen daran. — Die Blattmenge eines 
und desselben Baumes in verschiedenen Jahren 
ist, auch abgesehen von dem natürlichen Zuwachs 
des Baumes, nicht gleich, so betrug sie bei 
Aesculus Hippocastanum in einem Jahre 203Y/a kg, 
zwei Jahre später 242 kg 960 g. 

2. Über das Verhalten der Inulin- 
pflanzen in den Tropen. — Entgegen der 
Angabe Decandolle’s, daß Helianthus tube- 
rosus in tropischen Gegenden Stärke anstatt Inulin 
erzeuge, fand Verf. bei Dahlia Inulin in den 
unteren Teilen einer auf Java kultivierten Pflanze. 

3. Die Anzahl der Blüten bei einer 
Oreodozxza regia, deren männlicher Blütenstand 
1,94 m lang und 33 cm breit war, betrug 38 188. 


Es wäre zu wünschen, dab derartige 
Messungen und Berechnungen an zahlreichen 


und mitgeteilt würden, sie 
ökologischen Ver- 


Pflanzen ausgeführt 

würden unsere Kenntnisse der 

hältnisse erheblich fördern. 
A. Peter. 


Kirchmayr, H., Die extrafloralen Nek- 
tarien von Melampyrum vom physio- 
logisch-anatomischen Standpunkt. 


Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wiss. in Wien, math.- 
naturw. Kl., 117, 1908. Abt. 1, S. 439—452. 


Verf. hat eine Reihe von Melampyrum-Arten 
(M. arvense, nemorosum, barbatum, pratense, sil- 


|vaticum) auf ihre extrafloralen Nektarien unter- 


sucht. Er fand dieselben bei allen mit Ausnahme 


315 


von M. silvaticum. Sie sind bei diesen Pflanzen 
nicht auf die Hochblätter beschränkt, sondern 
auch an den Laubblättern und Kotyledonen zu 
finden. Bei letzteren fungieren diese Drüsen viel- 
leicht als Hydathoden. 

Bei den Melampyrum-Arten findet man drei 
verschiedene Drüsenformen, die denselben Grund- 
plan in ihrem anatomischen Aufbau haben: „Sie 
entstehen aus einer Protodermzelle, die sich in 
drei Etagen teilt. Aus den Köpfchendrüsen sind 
zunächst die Schilddrüsen entstanden, welche die 
gleiche große Druckzelle aufweisen wie die Nek- 
tarien. Dieses Moment weist auch auf die Hyda- 
thodennatur der Schilddrüsen hin. Eine leistungs- 
fähigere Form der Hydathoden wurde durch 
weitere Umgestaltung der Schilddrüsen erzielt: 
durch Vergrößerung des ganzen Apparates und 
vor allem der sezernierenden Schicht. Aus diesen 
dem Bau der Nektarien schon entsprechenden 
Hydathoden dürften durch teilweisen Funktions- 
wechsel die zuckersezernierenden eigentlichen 
Nektarien hervorgegangen sein.“ 

Die biologische Bedeutung der extrafloralen 
Nektarien sieht Verf. in der Anlockung von 
Ameisen, die bei der Samenverbreitung nach- 
gsewiesenermaßen mitwirken und auch schädliche 
Schnecken von den Pflanzen fernhalten mögen. 

Leider hat Verf. mehrere neue Arbeiten über 
den Gegenstand scheinbar gar nicht berücksichtigt. 
Ich erinnere nur an die Arbeiten von Nieu- 
venhuis, Schwendt, Wilson und Haupt, 
die ganz andere Ansichten über die extrafloralen 
Nektarien haben wie Verf. Nach ihnen ist die 
Aufgabe der extrafloralen Nektarien in erster 
Linie in physiologischer Hinsicht zu suchen. Nach 
Nieuvenhuis werden in ihnen diejenigen Pro- 
dukte ausgeschieden, die nicht zur Eiweißbildung 
verbraucht werden können, während Pfeffer’s 
Schule sie mit den osmotischen Druckverhältnissen 
in Zusammenhang bringt. Diese Ansichten werden 
dadurch gestützt, daß die Nektarien schon vor 
der definitiven Ausbildung des Blattes fertig sind 
und im Alter aufhören zu sezernieren. Das An- 
locken der Ameisen ist, wie Schwendt hervor- 
hebt, etwas sekundäres. Eine Stellungnahme des 
Verf. zu diesen Ansichten wäre sehr erwünscht 
gewesen. 

von Alten. 


Weiss, F. E., The dispersal of the seeds 
of the gorse and the broom by ants. 
The New Phytologist, 8, 1909. S. 81—89. 


Die Samen von Ulex und Sarotlıamnus werden 
durch Ameisen verbreitet wie diejenigen von 


316 


Chelidonium, Viola usw., weil sie eine hellfarbige 
Caruneula haben, die ölartige Stoffe enthält und 
damit den Ameisen Nahrung darbietet. Auf diese 
Verschleppung durch Ameisen ist es zurückzu- 
führen, daß Ulex nicht selten in Reihen steht, 
die den Ameisenstraßen entsprechen. 

A, Pleitiem. 


Went, F.A.F.C., Triuridaceae in Nova 
(Guinea, 


Resultats de l’expedition scientifique N6erlandaise A 
la Nouvelle - Guinde VIII, Botanique, 1909. gr. 4°. 
S. 165— 167, mit Taf. 47. 

Von den drei aufgezählten Triuridaceen ist 
Sciaphila Versteegiana Went eine neue Art, die 
mit lateinischer Diagnose versehen und in deutscher 
Sprache ausführlich beschrieben wird. Sie gehört 
in den Kreis der $, papuana Bece. 

A. Peter. 


Neue Literatur. 


Anatomie. 


Boodle, L. A., and Hiley, W. E., On the vascular 
structure of some species of Gleichenia. Annals of 
Botany 23, 1909, S. 419-432, mit 1 Tafel. 

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Smith, W., The anatomy of some Sapotaceous Seed- 
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S. 189—200. 2 Tafeln. 

Colozza, A., Note anatomiche sulle Culyceree. Bullet- 
tino della Soc. Bot. Italiana 1909, 8. 7—14. 

Viguier, R., Nouvelles Recherches sur les Araliacees. 
Annales d. Sciences natur. 85, (9. serie t. 9), Paris 
1909, S. 305—405, mit 13 Textfiguren. 

Harshberger, J. W., The comparative Leaf Struc- 
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S. 72—89, Taf. 2—5. 

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S. 229—242, mit 1 Tafel u. 6 Figuren ım Text. 

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wiss. Bot. 47, 1909, S. 99—117, mit 3 Tafeln. 


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Biologie d. Pflanzen 9 


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Cohn-Rosen’s Beiträge z. 
1909, S. 307—8558. 

Bordner, J. $., The Influence of Traction on the 
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| Gazette 48, 1909, S. 251— 274. 

| Voig:länder, H., Unterkühlung und Kältetod der 

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conservent leurs proprietes diastasiques. Üomptes 
rend. hebd. Acad. d. Sciences Paris 149, 1909, 
S. 58—60. i 

Mirande, M., Influence exercee par certaines vapeurs 
sur la cyanogenese vegetale. Procede rapide pour 


la recherche des plantes & acide cyanhydrique. 


Ebenda. 8. 140—142, 

Pringsheim, E., Studien zur heliotropischen Stimmung 
und Präsentationszeit, 2. Mitteilung. Cohn-Rosen’s 
Beiträge z. Biologie d. Pflanzen Y, 1909, S. 415—479, 
mit 1 Tatel. ! 

Monteverde, N., und Labimenko, W., Uber den 
grünen Farbstoff der inneren Samenhülle einiger 
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Bull. Jard. Imp. Bot. St. Petersbourg 9, 1909, 8.27 —44. 
(Russisch mit deutscher Zusammenfassung.) 

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Deutschen Bot. Gesellsch. 27, 1909, S. (12)—27), mit 
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Stein, C., Beiträge zur Kenntnis der Entstehung des 
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Koniferen. Österr. Bot. Zeitschr. 59, 1909, S. 231— 245, 
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Awano, 8., Uber die Benetzbarkeit der Blätter. 
nn Science Imp. Univ. Tokyo 27, 1909, 
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young Seedlings. Bot. Gazette 48, 1909, S. 275—282, 
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Lipman, C. B., Toxic and Antagonistic Effects of 


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tilis. Bot. Gazette 48, 1909, S. 105—125, mit 5 Text- 
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Osterhout, W. J. V., On Similarity in the Behaviour 
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Aberson, J. A, Ein Beitrag zur Kenntnis der Natur 
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318 


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bei Antheren. Ber. d. D. Botan. Gesellsch. 27, 1909, 
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Ökologie. 


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1909. 8°. 31 S. mit 13 Tafeln. 

Fiebrig, K., Cecropia peltata und ihr Verhältnis zu 
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Acacia Cavenia. Ein kritischer Beitrag zur Ameisen- 
pflanzen-Hypothese. Biologisches Zentralblatt 2%, 
1909, S. 1—16, 33—55, 65— 77, mit 5 Tafeln. 

Ponzo, A., L’Autogamia nelle piante fanerogame. 
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hebd. Acad. d. Sciences Paris 149, 1909, S. 53—56. 

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Schiller, J., Uber Algentransport und Migrations- 
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samten Hydrobiologie und Hydrographie 2, 1909, 
S. 62—98, mit 2 Tafeln u. 5 Textfiguren. 2 

Wulff, E., Über Pollensterilität bei Potentilla. Osterr. 
bot. Zeitschr. 54, 1909, 3. 334—393 (wird fortgesetzt). 

Goiran, A., Della presenza nel Nizzardo di x Conyza 
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eanadensis L.). Bull. d. Soc. Bot. Ital. 1909, S. 66—67. 

Vacecari, L. e Wilezek, E., Un nuovo ibrido di 
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Morisiana Rchb. f.). Bull. d. Soc. Bot. Ital. 1909, 
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Bacearini, P., Una famiglia di ibridi tra varietä di 
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Fortpflanzung und Vererbung. 


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Bateson, W., Mendel’s Principles of Heredity. Cam- 
bridge u. New York 1909. 8°. XVI u. 396 S., mit 
6 farbigen Tafeln, 3 Porträts und 37 Figuren. — 
Preis 3.50 Doll. 

Arnim-Schlagenthin, Graf, Der Kampf ums Dasein 
und züchterische Erfahrung. Berlin (Parey) 1909. 
8%. X u. 108 Ss. — Preis 2.50 Mk. 

Becher, S,, Zentroepigenese? Bemerkungen zu einigen 
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1909. 8°. XVIu. 124 S., 3 Tafeln. 

Darling, C. A., Sex in dioecious plants. Bull. Torr. | 
Bot. Club 36, 1909, S. 177—199, 3 Tafeln. 

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mit 1 Tafel. 


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Rein, G. K., Die im englischen Sudan, in Uganda 
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S. 374379. 

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Sperber, O., Kokakulturen in Peru. Tropenpflanzer 13, 
1909, S. 386— 837. 

Troup, R. S., Indian Woods and their Uses. Indian 
Forest Memoirs 1, 1909.: 4°. 217 u. 273 8. | 

Roeder, G., Aus Indiens Kolonial-Technik 4. Schellack. 
Tropenpflanzer 13, 1909, S. 462—467. 

Wittmack, L., Studien über die Stammpflanze der 
Kartoftel. Ber. d. Deutschen Bot. Gesellsch. Zus 
1909, S. (28)—(42), mit 6 Textfiguren. | | 

Schanz, M., Baumwolle in Brasilien. Der Tropen- 
pflanzer 13, 1909, S. 353—858. 


Pharmakognosie. Phytochemie. 


Tschirch, A., Handbuch d. Pharmakosnosie, Lieferung 
9/12. Leipzig (Tauchnitz) 1909, S. 430—672, mit Ab- 
bildungen. — Preis der Lieferung 2.— Mk. 

- Zörnig, E., Arzneidrogen, als Nachschlagebuch für | 
den Gebrauch der Apotheker, Arzte, Veterinärärzte, 
Drogisten und Studierenden der Pharmazie be- 
arbeitet. I, 3 Lieferung. Leipzig (Klinkhardt) 1909, 
S. 481—754 (Schluß des 1. Teiles). 

Karsten, G., und nen F., Lehrbuch der 
Pharmakognosie. 2., vollständig umgearbeitete Aut- 
lage von G. Karstens Lehrbuch der Pharm. Jena 
(Fischer) 1909. 8°. VI u. 358 S., mit 512 zum Teil | 
farbigen Abbildungen im Text. 

Tarnet, G., Sur deux nouveaux hydrates de carbone 
retirdes de l’asperge. Comptes rendus Acad. d. 


Sciences Paris 149, 1909, S. 43—50. 
[Asparagose und Pseudo- Asparagose.] 
Pavolini, A. F., e Mayer, M., Sulla presenza della | 
Rutina nella Sophora japonica L. Bull. d. Soc. Bot. 
Ital. 1909, S. 81—88. 


320 


Gerber, C., La presure de la Belladone. Compt. rend. 
hebd. Acad. d. Sciences Paris, 149, 1909, S. 137—139. 

Frank, F., Beitrag zur Frage des Klebrigwerdens 
des Rohkautschuks. Tropenpflanzer 13, 1909, S. 453 
bis 458. 


Kolonial-Botanik. 


Soskin, S., Die Olpalme, ein Beitrag zu ihrer Kultur. 
Beihefte zum Tropenpflanzer 10, 1909, Ss. 311— 841, 
mit 9 Tafeln. 


Landwirtschaftliche und gärtnerische Botanik. 


Ranck, ©., Geschichte der Gartenkunst. „Aus Natur 
und Geisteswelt“ 274, Leipzig (Teubner) 1909. 8°. 
100 S. mit 41 Textfiguren. 

Molisch, H, Das Warmbad als Mittel zum Treiben 
der Pflanzen. Jena (Fischer) 1909. 8°. 838 S., mit 
12 Figuren. — Preis 1.20 Mk. 


‚ Schneider, C. K., Illustriertes Handbuch der Laub- 


holzkunde. Charakteristik der in Mitteleuropa 
heimischen und im Freien angepflanzten angio- 
spermen Gehölz-Arten und Formen mit Ausschluß 
der Bambuseen und Kakteen, Lieferung 9—=1], 4. 
Jena (Fischer) 1909. 8°. S. 367—496, mit 80 Ab- 
bildungen im Text. — Preis 4— Mk. 


Forstliche Botanik. 


Berkhout, A. H., Ziele, Resultate und Zukunft der 
indischen Forstwirtschaft. Tropenpflanzer 13, 1909, 
S. 303—316, 358— 374. 


Teratologie. 


Thomas, H., On a Cone of Calonostachys Binneyana 
Carruthers attached to a Leafy Shoot. The New 
Phytologist, Cambridge 1909, Au mit 1 Tafel und 
2 Textfiguren. 


Pflanzenkrankheiten. 


Grosser, W., Krankheiten und Schädlinge an Kultur- 
pflanzen aus Schlesien im Jahre 1908. 86. Jahres- 
bericht d. Schlesischen Gesellsch. f. vaterländ. Kultur, 
Breslau 1909, S. 39—48. 

v. Schrenk, H., and Spaulding, P., Diseases of 
deciduous forest trees. Bar. Pl. Ind. U. S. Departm. 
Asric. Bull. 149, 1909, S5 S. mit 10 Taf. u. 11 Figuren. 


Personalnachrichten. 

Professor Dr. Otto Hoffmann in Berlin ist 
(am 11. September) verstorben. 

Professor Dr. E. Ch. Hansen in Kopenhagen 
desgleichen. 

Professor Dr. A. Burgerstein in Wien hat den 
Titel eines „Regierungsrates“ erhalten. 

Tit.-Professor Dr. E. Palla in Graz ist zum 
außerordentlichen Professor an der Universität daselbst 


‚ernannt worden. 


Erste Abteilung: 


Originalabhandlungen. 
Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 


Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 
Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. 
24 Mark. 


des Monats. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


67. Jahrgang. Nr. 23 / 24. 


16. Dezember 1909. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaktion: Prof. Dr. A. Peter in Göttingen. 


men 


II. Abteilung. 


Die Redaktion übernimmt keine Verpflichtung, unverlangt eingehende Bücher zu besprechen oder zurückzusenden. 


Kleine Mitteilungen: Löhr, Th., Notiz über einige 
Blattstielpfropfungen. — Besprechungen: Hann, ine i i 2 
J., Handbuch der Klimatologie. — Warmins, Kleine Mitteilun SL 
Johannsen, Meinecke, Lehrbuch der all- 


gemeinen Botanik. — France, R. H., Pflanzen- Notiz über einige Blattstiel- 
psychologie als Arbeitshypothese der Pflanzen- £ 

physiologie. — Buekers, P.G., Die Abstammungs- pfropfungen. 

lehre. — Graf Arnim-Schlagenthin, Der & 

Kampf ums Dasein und züchterische Erfahrung. — Von 

Stahl, E., Zur Biologie des Chlorophylis. — a 

Watson, D., On Mesostrobus, a new genus of Th. Löhr, Bonn. 

lycopodiaceus cones from the lower Coal Measures,, Di a A 

with a note on the systematic position of S'pencerites. Knight hatte in den Jahren 1803 und 1804 
— Arber, N., and Thomas, Structure of cortex Versuche gemacht, Weinblätter auf Fruchtstiele, 
of Sigillarıa mamillaris. — Richter, P. B., Bei- Ranken und einjährige Zweige zu pfropfen t; sie 


träge zur Flora der unteren Kreide Quedlinburgs. — en man e n 
ERRST On Stratihcation in the Veeetation wuchsen an „und fuhren fort, ihre Funktionen zu 


of a Marsh and its Relations to Evaporation and erfüllen ; der Blattstiel, die Ranke, der Frucht- 
Temperature. — Beguinot, A., Adr. Fiori,,stiel ernährten ebeuso die auf sie gepfropften 
m Bor; 6. Neeıh en A. Trotter, jungen Sproßspitzen*. Es gelang auch dem ge- 
„ Vaceari, G. Zodda, Lo stato attuale delle | \annten Forscher einen Fruchtstiel auf einen 
conoscenze sulla vegetazione dell’ Italia e proposte m SAN, EINER ü i 
per la costituzione di un Comitato permanente „Pro | Blattstiel zu pfropfen und die Traube zum Reifen 
Flora Italica“ per la regolare tua esplorazio.e. — |zu bringen. Ferner hat Carriere Blattstecklinge 
Bunt on Luigi, L’Etna e la sua vegetazione. | yon der Orange mit Zweigspitzen derselben Sorte 
—_ Schoenichen, W., B. Eyfert’s einfachste| „enfropft und diese Pfropfsymbiose 4 Jahre lang 


Lebensformen des Tier- d Pflanzenreiches,. — i AG 
Fontell, c Ww. “ Beitragotzur ee beobachtet; der Blattstiel hatte dabei einen Durch- 


tomischen Baues der Potamogeton- Arten. — Pam-|messer von 1!/a cm bekommen?. Einen weiteren 
Beasul, R., ne Kalanına, della Eritrea. —| derartigen Versuch beschreibt Vöchting?, er 
eguinot, A., Flora Padovana. — Derselbe,|g.., BETEN HEREE lan : 5 Te 
3 OL : 3 1 r zug zt 
Ricordi di una escursione botanica nel versante fügte eine Jungs ‚Beta vulg en junge gespit ven 
orientale del Sargano. — Preußischer Bo-| Wurzel auf den oberen Teil des Blattstieles ein, 
tanischer Verein, Jahresbericht für 1908. — | wobei aber das gepfropfte Blatt an der Mutter- 


Ewart, A. J., White, J., Rees, B.,' Contri- pflanze verblieb. 


butions to the Flora of Australia, Nr. 11, 12. — R N H : ns 
Mankderfiist, P., Bijdrage tot. de Kennis van Diese Tatsachen veranlaßten mich, bei einigen 
de Zaadknopontwikkeling der Saxifragaceen. — Transplantationsversuchen u. a. auch Blattsteck- 
Nova Guinea. R£sultats de l’Expedition seienti- ,linge mit Zweigspitzen zu pfropfen und die Ent- 
fique Neerlandaise & la Nouvelle Guinse en 1907 | wicklung zu beobachten. 
sous les auspices du Dr. H. A. Lorentz. — Neue 
Literatur. — Personalnachrichten. m 

! Th. A. Knight, Nachricht von einigen Ver- 
suchen über das Absteigen des Saftes in den Bäumen. 
In „Ostwald’s Klassiker d. ex. Wiss.“, S. 27 sq. 

®2 Bei de Vries, „Uber abnormale Entstehung 
sekundärer Gewebe“. Jahrb. f. wiss. Bot., XXIL, S. 49. 

> Vöchting, Über Transplant. a. Pflanzenk. 
Tübingen 1892. 8. 77. 


323 


Im März wurden Blattstecklinge gemacht von 
Achyranthes Verschaffelti Lem., Iresine Lindeniü 
v. Houtte, Pelargonium zonale, Solanum nigrum ; 
vier Wochen nach der Bewurzelung pfropfte ich 
sie in der Weise, daß an der Ubergangsstelle 
des Blattstiels in die Lamina der Blattstiel auf 
eine kurze Strecke median gespalten und in diesen 
Spalt ein Sproß mit seinem keilförmig zugespitzten 
basalen Ende eingesetzt wurde. Der Bastverband 
konnte schon nach wenigen Tagen überall gelöst 
werden, da gute Verwachsung eingetreten war. 
Auf diese Art wurden die Blattstecklinge sowohl 
mit Sprossen derselben Pflanze verbunden als auch 
Achyranthes mit Iresine und Alternanthera bifolia. 
Nach etwa 8—10 Wochen gingen die inzwischen 
groß aber lederig gewordenen Spreiten der 
Stecklingsblätter zugrunde, der Blattstiel aber 
diente bis heute dem teilweise "/g m hohen Sproß 
als Unterlage: er war zur Stammbasis geworden. 

An der Verwachsungsstelle hatte sich bei 
einigen ein ziemlich großer Wulst gebildet, 
während andere ganz glatt verwachsen waren. Das 
auf diese Weise eingeschaltete Stück des Blatt- 
stieles war jetzt auch senkrecht aufgerichtet wie 
eine Hauptachse; bis zum Absterben des Mutter- 
blattes jedoch war seine Lage horizontal bis 
schräg aufwärts, augenscheinlich unter der Last 
des aufgepfropften und schwerer gewordenen — 
d. h. schwerer als die Blattspreite — Stämmchens. 
Später wurden alle Exemplare an Holzstäbe an- 
gebunden. 

Bei Achyranthes Verschaffelti waren die Flügel 
des gepfropften Blattstieles kaum noch zu sehen 
und der ganze Stiel rund wie ein Stamm. Die 
Untersuchung ergab, daß ein 4facher Halbkreis 
von Holzelementen in seiner morphologischen 
unteren Hälfte gebildet worden war; darauf folgten 
zwei geschlossene Holzringe. Diese vollständige 
Ringbildung fand sich aber nur bei einem einzigen 
Exemplar, 

Hiergegen halte ich die Befunde bei sproß- 
losen Blattstecklingen von Achyranthes, die 
genau ebenso lange kultiviert worden waren, 
d. h. 7 Monate vom Stecken ab gerechnet. Da- 
bei hatten diese bei der Mehrzahl auch einen 
Ring gebildet und einige Xylemreihen in der 
unteren Blattstielhälfte; hierbei hielt ich die Über- 
ernährung für die Ursache der sekundären Neu- 
bildungen !, dagegen ihre Anordnung im Blattstiel 
abhängig von der mechanischen Beanspruchung. 
Winkler hat in einer Arbeit den gleichen 
Gegenstand behandelt, aber die Finschaltung des 


! Th.Löhr, Beobachtungen und Untersuchungen 
an sproßlosen Blattstecklingen. Diss. Bonn 1908. 


324 


Blattstieles auf andere Weise erreicht! ; er kulti- 
vierte Blätter mit blattbürtigen Sprossen von 
Torenia asiatica als Stecklinge. Dabei waren die 
Veränderungen im Blattstiel der sprossetragenden 
recht tiefgreifende, während er sie bei fortwährend 
entsproßten nur als „nicht sehr weit fortschreitende 
Anfänge zu den Metamorphosen im eingeschalteten 
Blatte“ bezeichnet. Die Ursache hierzu findet er 
in der gesteigerten Inanspruchnahme für die Stoff- 
leitung; also eine Aktivitätshyperplasie. Ich 
möchte auf die Untersuchungen von Vöchting? 
hinweisen, der mechanische Elemente durch nutri- 
tiven Reiz entstehen sah; ebenso entstanden 
mechanische Elemente durch Korrelation z. B. in 
einem etiolierten Sproß, wenn auf diesen ein 
normaler Sproß aufgepfropft wurde. 


Welches nun die Ursache der sekundären 
Neubildungen in dem gepfropften Blattstiel ist, 
bleibt zu entscheiden. Jedenfalls ist die inter- 
essante Tatsache, daß der Blattstiel zur Haupt- 
achse werden kann, aufs neue bestätigt. 


Hann, Dr. J., Handbuch der Klimatologie. 
3. Auflage. 
Stuttgart (Engelhorn) 1908—10. (Bibliothek geograph. 
Handbücher. Herausgegeben von Dr. A. Penck.) 
Mit den Fortschritten der Wissenschaft tritt 
die Botanik immer mehr und mehr in Fühlung 
mit anderen naturwissenschaftlichen Disziplinen. 
Es gilt dies in erster Linie für jene Teile der 
Botanik, welche schon von Haus aus mit anderen 
Doktrinen verschwistert sind, z. B. für die Pflanzen- 
geographie, deren Name ja schon die Verbindung 
der Pflanzen mit der Erdkunde anzeigt. 
Bediente sich die Pflanzengeographie anfangs 
hauptsächlich der statistischen Methode, um die 
Verbreitung der Pflanzenarten und sodann auch 
anderer, nämlich höherer systematischer Einheiten 
festzustellen, so machte sich später das Bedürfnis 
geltend, die Verbreitung der Gewächse auch im 
Verhältnis zu den klimatischen Faktoren festzu- 
stellen und den edaphischen Beziehungen der 
Vegetation auf den Grund zu kommen. So ent- 
standen nach und nach pflanzengeographische 
Werke von vorwiegend physiologischem und öko- 
logischem Charakter, während die älteren Werke 


! H. Winkler, Über die, Umwandlung des Blatt- 

stieles zum Stengel. Jahrb. f. wiss. Bot. 1907. Heft 1. 
| ®2 Vöchting, Untersuchungen zur experimen- 
\tellen Anatomie und Pathologie des Pflanzenkörpers. 
‚ Tübingen 1908. 


325 


über Pflanzengeographie botanischerseits fast nur | 
die Systematik zur Grundlage hatten. 


Seit dieser Wandlung spielt die Klimatologie | 
in der Pflanzengeographie eine nicht geringe Rolle 
wie aus zahlreichen modernen pflanzengeo- 
graphischen Abhandlungen zu ersehen ist. Unter 
solchen Umständen erscheint es wohl gerecht- 
fertigt, wenn auch in botanischen Zeitschriften 
auf wichtige Erscheinungen der klimatologischen 
Literatur hingewiesen wird. 


Die auch in den Kreisen der Botaniker hoch- 
geschätzte Klimatologie Jul. Hann’s erscheint 
nunmehr in dritter, wesentlich umgearbeiteter und 
vermehrter Auflage. Der eben ausgegebene Band 
behandelt das Klima der Tropenzonel, 
dessen genauere Kenntnis für den Botaniker in 
neuerer Zeit, insbesondere seitdem die Buiten- 
zorger Studien in Aufschwung gekommen sind, 
eine erhöhte Wichtigkeit gewonnen hat. 


Auf die Vorzüge dieses Werkes besonders 
hinzuweisen, ist wohl überflüssig; es ist darüber 
wohl nur eine Stimme, daß heute niemand das 
weite Gebiet der Klimatologie vollkommener be- 
herrscht als Hann, und daß sich alle Klimatologen 
willig seiner Führung unterordnen. Es ist also 
eigentlich schon selbstverständlich, daß der 
Pflanzengeograph über klimatische Verhältnisse in 
dem genannten Werke die vollständigste und 
gründlichste Belehrung findet. 

Zur beiläufigen Charakteristik des Inhaltes 
des oben angegebenen Bandes sei folgendes an- 
geführt. Der Verf. gibt zunächst einen Über- 
blick über das Klima der Tropenzone, wobei 
hauptsächlich auf Temperaturverhältnisse, Luft- 
druck, Luftströmungen, auf Luftfeuchtigkeit und 
Bewölkung, sodann auf tropische Regenzeiten 
Rücksicht genommen wird. Höchst interessant 
ist der Abschluß dieses Überblickes über den 
Charakter des Tropenklimas, welcher die Wir- 
kungen des Tropenklimas auf den Menschen | 
behandelt, ein Gegenstand, über welchen auch der 
die Tropen besuchende Botaniker gerne Belehrung 
sucht. 

Die spezielle Charakteristik des Tropenklimas 
zerfällt in folgende vier Teile: 1. Klima des 
tropischen Afrika, 2. die Mormagebiete von Asien 
und Nordaustralien, 3. das Klima der Inseln des 
Stillen Ozeans, 4. das amerikanische Tropengebiet. 


‚Rahmen des Buches. 


Um ein Bild‘ von der Gliederung der ein- 
zelnen Kapitel des Werkes zu geben, wähle ich | 
jenes, welches das Innere des tropischen Afrika, | 


! Der 1908 ausgegebene I. Band behandelt die | 
allgemeine Klimalehre. | 


326 


südlich vom Äquator, zum Gegenstande hat. Dieses 
Kapitel gliedert sich folgendermaßen: 1. Der 
jährliche Gang des Luftdrucks und der Wind- 
verhältnisse, 2. Regenverteilung und jährliche 
Regenperioden, 3. die Temperatur im Innern Ost- 
afrikas; endlich folgen 4. Klimabeschreibungen 
von Transvaal, Rhodesia, Zambesi, S’hire Hoch- 
land, Deutsch-Ostafrika und Britisch-Ostafrika. 
Wiesner. 


Warming, Johannsen, Meinecke, Lehr- 
buch der allgemeinen Botanik. 
Berlin (Gebr. Borntraeger) 1909. 8°. 667 p. 


Endlich liegt das verdienstvolle Werk der 
beiden großen dänischen Forscher vollendet vor. 
Der überaus reichhaltige Inhalt, die sachliche klare 
Darstellung jeder einzelnen Disziplin machen das 
Werk zu einem für den Studierenden unumgäng- 
lich notwendigen Handbuch. Besonders hervor- 
zuheben ist auch die reiche illustrative Ausstattung 
des Buches, die der Benutzung sehr dienlich ist. 

Das Buch ist in zwölf Abschnitte gegliedert, 
von denen der zweite über äußere Morphologie 
der höheren Pflanzen und die Ernährungsorgane, 
ebenso wie die rein anatomischen Kapitel als 
ganz vortrefilich zu bezeichnen sind. 

Besonderer Erwähnung bedarf auch die 
Physiologie des Stoffwechsels. Es dürfte sich 
kaum ein zweites Werk finden, in dem in so 
klarer Weise die wichtigsten Themen der Physio- 
logie gleich knapp und gleich erschöpfend dar- 
gestellt sind. Mit besonderer Freude hat Ref. 
das Kapitel über die Abstammungslehre gelesen. 
Hier sind gerade dem Studierenden nicht nur 
schöne Übersichtsbilder gegeben, sondern auch 
klar die Ansatzpunkte moderner Forschung gezeigt. 

Ein einziger Abschnitt fällt etwas aus dem 
Es ist der achte, welcher 
die Fortpflanzung bespricht. Wohl sind auch 
hier Klarheit und Plastik die herrschenden Punkte 
der Darstellung, aber es wäre nach Ansicht des 
Ref. besser gewesen, hier auch, wie sonst doch 
fast durchweg, bei der Besprechung der einzelnen 
Charakteristiken der Fortpflanzung als solcher 
auch die nötigen Beispiele und Hinweise zu geben, 
wo solche Prägungen der Sexualität sich eben 
zeigen. Hier setzt das Werk zum ersten Male 
zu viel voraus, um als Lehrbuch gelten zu können. 

Jedenfalls möchte Ref. diesem ausgezeichneten 
Buche die. weitgehendste Verbreitung wünschen. 

Reno Muschler. 


2 
= 


327 


France, R. H., Pflanzenpsychologie als 
Arbeitshypothese der Pflanzenphysio- 
logie. 

Stuttgart (Franckh) 1909. gr. 3°. 108 S., m. 26 Abb. 


Wohl kein Gebiet der ganzen botanischen 
Wissenschaft ist so angegriffen und angefeindet 
wie die vom Verf. vertretene und ausgebaute 
Pflanzenpsychologie. Ob diese gänzliche Abweisung 
der France’schen Ideen berechtigt ist, ist schwer 
zu entscheiden, denn neben einigen zu weit 
gehenden, unsicheren, vielleicht gar phantastischen 
Schlüssen finden sich doch sehr viele nutzbringende 
Gedanken, die schon auf den verschiedensten 
Gebieten Anregung gegeben haben. Sehr viele 
„exakte“ Forscher haben ja dieselben Versuchs- 


probleme, nur gehen sie in ihren Schlüssen nicht | wenn 


so weit wie Verf. Nach ihm ist es besonders 
beachtenswert, daß nicht alles mechanisch ab- 
läuft, und daß ein Vorgang im Pflanzenkörper 
nicht deshalb ein Kriterium für psychische Ana-| 
logien ist, weil er für die Erhaltung zweckmäßig | 
abläuft, sondern weil seine Zweckmäßigkeit durch 
Wahlfähiekeit unter mehreren strukturell erlaubten 
Möglichkeiten zustande komnt. Gerade das „Wahl- | 
vermögen“ der Pflanzen ist nach Verf. eine Stütze 
seiner Anschauung, und er führt eine Reihe von 
Beispielen mit Abbildungen an, von denen Euglena, | 
Dielytra spectabilis, Clematis Vitalba, Geranium 
Robertianum, Stellaria erwähnt seien. 


328 


wo sie perzipiert werden konnte, und 
das setzt mit Notwendigkeit eine As- 
soziation der inneren Vorgängein der 
Pflanze voraus, die auch deswegen 
psychisch sein muß, weil sie zueinem 
Resultat von logischem Gehalt führt!“ 

Ähnliche Schlüsse zieht Verf. aus den Re- 
generationserscheinungen, deren neuere Analyse 
besonders Simon in neuester Zeit gegeben hat. 
Allerdings sind auch Ref. bei seinen Wurzel- 
studien Fälle vorgekommen, wo man versucht ist, 
der Ptlanze „Psychisches“ zuzuschreiben. Warum 
macht eine Pflanze, wenn man ihr eine Be- 
reicherungswurzel abschneidet, eine neue mit mehr 
Xylemanfängen als die Mutterwurzel? und was 
veranlaßt sie, mehr Xylemanfänge zu machen, 
günstigere Verhältnisse im Boden vor- 
kommen? „Zweckmäßig“ sind beide „Reaktionen“, 
aber ihre Ursache ist schwer zu ergründen, wenn 
man nicht den „Reiz“ an sich als die Ursache 
ansieht! 

Um zu zeigen, daß für die Pflanzenpsycho- 
logie dieselben Sätze gelten wie für die Psycho- 
logie überhaupt, stellt Verf. 21 Sätze beider Ge- 
biete einander gegenüber. 

Damit glaubt Verf. den Zweck seines Werkes 
erreicht und die wissenschaftliche Berechtigung 
der Pflanzenpsychologie dargetan zu haben, so 
daß nach ihm in der Pflanze das Walten psychischer 
Gesetze anerkannt werden muß. Daß allerdings 


Bedürfnismäßig reagieren die Pflanzen, wie diese Gründe keine durchaus zwingenden sind, 


an Myriophyllum zu sehen ist, und Verf. läßt sich | beweist der große Widerspruch, den seine Ideen 
in Anbetracht der gefundenen Resultate zu dem bei fast allen Gelehrten finden, trotz der „Heu- 
kühnen Satze hinreißen: „Im embryonalen Ge- | ristik der Pflanzenpsychologie“. Neue Wege und 
webe um die Vegetationspunkte scheinen Gedanken haben die Arbeiten des Verf. ja zweifel- 
bei den höheren Pflanzen die ‚Intelli- los gezeigt, das kann nicht verkannt werden, 
senzzentra‘ zu liegen, so wie meine wenn auch dies manchmal bestritten wird. Eine 
und andere Untersuchungen es für die ungeahnte Fülle neuer Problemstellungen und Ex- 
Einzeller wahrscheinlich machten, perimente erschließt sich mit dieser Hypothese, 
daß Zellkern und Kinoplasma dort eine wenn auch viele namhafte Gelehrte sehr nahe 
den Ganglien analoge Funktion aus-‚verwandte Objekte bearbeiten, ohne „Pflanzen- 
üben.“ psychologie“ betreiben zu wollen. Daß man eben 
alles „psychisch“ auslegen kann, erhellt besonders 
‚aus Wagner’s Geschichte des Lamarckismus, 
der auch alle Aussprüche namhafter Physiologen 
„psychisch“ umdeutet. 


Ein ausführliches Literaturverzeichnis bildet 


Besonders aber sind die „Regulationen“, die 
wir die Pflanzen ausführen sehen, nach Verf. ein 
sicherer Beweis einer beschränkten Intelligenz. | 
Wir können die Pflanzen deshalb auch nicht mit, 


Maschinen vergleichen oder annehmen, daß ihr | i " { 
Leben und ihre Betätigung von einem meta- den Schluß des interessant geschriebenen Buches, 


physischen Lenker reguliert wird, sondern wir | das jeden zum Nachdenken über die schwierigsten 
sind auf Grund zahlreicher Versuche namhafter Probleme der Botanik anregen wird. 

Forscher gezwungen, eine „Psyche“ in der Pflanze von Alten. 
anzunehmen. Vor allem Nordhausen’s Ver- 
suche mit Schattenblättern scheinen darzutun, 
„daß eine sog. direkte Anpassung hier 
an anderer Stelle erzeust wird, als 


329 


Buekers, P. G., Die Abstammungslehre. 
Eine gemeinverständliche Darstellung und 
kritische Übersicht der verschiedenen 


Theorien mit besonderer Berücksichtiguug 


der Mutationstheorie. 


Leipzig (Quelle & Meyer) 1909. 8°. XI u. 354 S., mit 
55 Textfig. — Preis geh. 4,40 Mk., geb. 5 Mk. 


In einer Zeit, wo so oft sich stark wider- 
sprechende Ansichten über die Abstammungslehre 
und die mit ihr zusammenhängenden Fragen 
geäußert werden, ist eine kritische Studie, wie 
sie Verf. bietet, doppelt zu begrüßen. Stets hat 
Verf. sich bemüht, auf dem Boden der exakten 
Forschung zu bleiben, sich leiten lassend von 
den schönen Worten Huxley’s: „Science warns 
us that de assertion, which outstrips evidence, 
is not only a blunder, but a crime.“ Er glaubt, 
daß gerade die Anpassungstheorie in die Reihe 
solcher „Verbrechen“ gehört, namentlich in der 
„ausgesonnenen* und nicht der „unbefangenen 
Beobachtung“ entstammenden Form, wie sie uns 
Weismann lehrt. Zuerst wird aus der Se- 
lektionstheorie geschlossen, daß alle Tier- und 
Pflanzenformen Anpassungen sind, sonst wären 
sie ja nicht „ausgewählt“, und dann werden die 
nämlichen Anpassungen als tatsächliche Zeugnisse 
für die Theorie aufgeführt, ganz so wie man es 
früher unter der Herrschaft der Schöpfungstheorie 
machte. Dieser „unlogischen und unwissenschaft- 
lichen“ Methode ist Verf. scharf entgegengetreten. 
Er hat sich bemüht, etwas Besseres an die Stelle 
des Zurückgewiesenen zu setzen, und glaubt, daß 
die Mutationstheorie von Hugo de Vries das 
zu Wege bringt, was er den anderen Theorien 
abspricht: Die Eutstehung der Arten „einfacher 
und leichter“ zu erklären, 


Nach einigen einleitenden Worten über 
„Glaube und Wissenschaft“ gibt Verf. einen 
geschichtlichen Überblick von Lamarck bis 


de Vries und hebt besonders hervor, daß die 
Biogenesis eine Beobachtungswissenschaft zu sein 
habe. Um aber die Darstellung gemeinverständ- 
lich zu halten, schildert Verf. zunächst die Fort- 
pflanzungserscheinungen und die Hauptsachen der 
Systematik. Die Beobachtung, daß es keine zwei 
absolut gleiche Individuen gibt, bringt ihn dann 
auf die Variabilität. Individuelle, fluktuierende, 
kontinuierliche usw. Variationen werden angeführt 
und im fünften Kapitel über Zweckmäßigkeit und 
Anpassung treffende Bemerkungen gemacht. Die 
Frage: Wie sind Anpassungen entstanden ? bringt 
ihn dann auf das Gebiet der natürlichen und 
künstlichen Zuchtwahl. Wir kennen die Ursachen 
der Variabilität aber nicht, und der Darwin’schen 
Selektionstheorie fehlt der „Probierstein der Be- 


330 


obachtung“, auf die die Mutationstheorie von 
de Vries stets sich stützt. Um aber das Irrige 
der Selektionstheorie recht deutlich vor Augen 
zu führen, bespricht Verf. ausführlich die Un- 
zweckmäßiskeiten, die man in der Natur so 
zahlreich beobachten kann. Als sich in Anbetracht 
solcher Erkenntnisse die Darwin’sche Lehre 
nicht mehr halten ließ, weil sich stets neue 
dagegen sprechende Tatsachen fanden, sahen sich 
ihre Anhänger genötigt, um das gefährdete Lehr- 
gebäude vor dem Zusammenbruche zu bewahren, 
Hilfshypothesen „auszuklügeln“. Als solche be- 
zeichnet Verf.: 1. die sexuelle Zuchtwahl, 2. die 
korrelativen Variationen, 3. die Nägeli’sche 
Vervollkommunsstheorie, 4. die Beseelungslehre, 
5. die Germinalselektion. 


An der Nägeli’schen Theorie hebt Verf. 
besonders hervor, daß der große Forscher „deut- 
lich die Unzulänglichkeit der Selektionstheorie 
fühlte, nach der kleine fluktuierende Variationen 
das Material für die Entstehung neuer Arten 
hergeben sollten“. - Nägeli hat versucht eine 
Naturanschauung aufzubauen auf zwei Annahmen, 
(Idioplasma und Orthogenesis) aber es ist ihm 
nicht gelungen, uns von ihrer Zulänglichkeit als 
Entwicklungsprinzip zu überzeugen. Seine Hypo- 
these muß uns deshalb nach Verf. völlig willkür- 
lich und in hohem Maße spekulativ erscheinen. 


Sehr schlecht kommt die „Beseelungslehre“ 
France&’s weg. Verf. zitiert sehr ausführlich 
„den beredtesten Wortführer dieser seltsamen 
und kühnen Lehre“. Daß sich allerdings durch 
seine immerhin wenigen Zitate, zumal sie ganz 
aus dem Zusammenhange gerissen sind, diese 
Lehre von selbst verurteilt, dem kann ich nicht 
ganz beistimmen, und es bleibt abzuwarten, ob 
Verf. es nötig hatte, sie zum Schluß nochmals 
„als ein warnendes Beispiel vor der spekulativen 
und philosophischen“ Naturforschung „an den 
Pranger“ zu stellen. Mag auch vieles bei France 
übertrieben sein, so haben doch seine Unter- 
suchungen und Fragestellungen wichtige neue 
Arbeitsgebiete eröffnet. Schreibt doch France 
selbst in seiner Pflanzenpsychologie in dem Kapitel 
Heuristik, S. 100: „Aber unsere Theorie zeigt 
sehr wohl der Forschung auch neue und zwar 
lösbare Probleme und weitere Einblicke in das 
Lebensgeschehen. Denn die von uns an- 
genommene Ursache ist durchaus keine 
metaphysische. Psychisches vollzieht 
sich nach Gesetzen, es läßt sich unter 
Bedingungen stellen, durch Experi- 
mente analysieren. 


Nachdem Verf. nun auch von der Weis- 
mann’schen Germinalselektion gezeigt hat, daß 


331 


sie nur gemacht ist, um die Adaptionstheorie zu 
retten, daß Weismann mit seinen „natur- 
philosophischen“ Spekulationen den Boden exakter 
Forschung ganz und gar verläßt und bezüglich 
der Darwin’schen Selektionstheorie ngeh „päpst- 
licher ist als der Papst“, daß er sich eine große 
Inkonsequenz zuschulden kommen läßt, wenn er 
einmal von „gleichgültigen Charakteren“ spricht und 
vorher ausdrücklich gesagt hat, daß alles An- 
passung sei,’ ist für Verf. auch diese Theorie 
abgetan, und er kommt nun dazu, etwas besseres 
an die Stelle aller dieser nach ihm irrigen 
Theorien zu setzen. Dies Bessere sieht Verf. in 
der Mutationstheorie von de Vries, die aller 
Hilfshypothesen entbehrt und darum einfacher 
und ungezwungener die Entstehung der Arten 
erklärt. Ob allerdings der Wert der Mutationen 
von de Vries und seinen Anhängern nicht genau 
so sehr überschätzt wird, wie ihn Darwin u.a. 
unterschätzt haben, bleibt abzuwarten. Jedenfalls 
ist auch in der Mutationstheorie längst nicht 
alles „reine Beobachtung“, und ob sie im Kampfe 
der Meinungen den Sieg dayontragen wird, wer 
will es schon heute behaupten ? 
- Nachdem Verf. sich noch eingehend über 
Frage: Selektion oder Mutation geäußert 
hat, gibt er zum Schluß einen kurzen Überblick 
über die Entwicklungslehre. Geogenesis und 
Biogenesis werden in kurzen, markanten Strichen 
gezeichnet und bei der Frage aller Fragen, der 
Abstammung des Menschen, glaubt Verf. das 
„missing link“ in der Sprache gefunden zu haben, 
die 
nur durch „Mutation“ entstanden sein kann. 
von Alten. 


die 


Graf Arnim-Schlagenthin, Der Kampf 
ums Dasein und züchterische Erfahrung. 
Berlin 1909. 8°. VIII u. 108 S. — Preis 2,50 Mk. 


Verf. beschäftist sich mit 
Züchtungsversuchen einiger weniger Nutzpflanzen 
(Kartoffel, Weizen) und glaubt mit Hilfe der 
Mendelschen Gesetze gefunden zu haben, daß 
der „Kampf ums Dasein“, wie ihn Darwin und 
seine direkten Schüler aufgefaßt haben, nicht für 
die Entstehung neuer Arten verantwortlich gemacht 
werden kann. Auch ist es zweifelsohne nach den 


Galton- und Queteletschen Untersuchungen | 


richtig, daß die Varianten einer Art um einen 
bestimmten Mittelwert schwanken, und daß sicher 
die Plus- und Minusvarianten beim Aufhören einer 
zielbewußten Auslese durch den Menschen in die 
Mittelmäßigkeit zurückschlagen. 


seiner Anschauung entsprechend natürlich | 


ausgedehnten | 


332 


Verf. glaubt nun durch einfache Verneinung 
und tendenziöse Darstellung wissenschaftlicher 
Resultate Eindruck machen zu können. Wenn 
man nichts Besseres, Positives an die Stelle zu 
setzen weiß, unterläßt man solches Unterfangen 
lieber, bevor man an die Stelle des noch nicht 
genügend Erforschten etwas Unerforschbares, 
Metaphysisches setzt. Überall merkt man in der 
oft wenig sachlichen Schrift die Absicht, schlecht 
zu machen, „und wird verstimmt.“ 


Wenig überzeugend wirkt z. B. die Kritik 
des embryologischen Beweises der Abstammungs- 
lehre. Mag auch Häckel manche Embryonen- 
bilder „tendenziös korrigiert“ haben, so haben 
doch so viele einwandsfreie Forscher die Objekte 
nachuntersucht, daß eine gewisse objektive Richtig- 
keit schon erzielt sein wird. 


Was die „Anlage“ des Verf., die bei jeder 
Entwieklung vorhanden sein soll, an objektiver 
Wirklichkeit und Inhalt den „Reizen“ Häckel’s, 
durch die der Organismus zur Weiterentwicklung 
angeregt wird, voraus haben soll, ist nicht ein- 
zusehen. Die letztere Annahme hat wenigstens 
Analogie in der Psychologie, während die erstere 
ein rein metaphysischer Begriff ist. Daß aber 
jeder Bildung eines lebenden Organs eine „Idee* 
zugrunde liegen soll, ist schon alt und gänzlich 
spekulativ. Die ganze Darstellung ist in diesem 
Punkte nur ein schwacher Abglanz von Reinkes 
vitalistischer Naturphilosophie, nach der in jedem 
Wesen durch Dominanten die Entwicklungsrichtung 
bestimmt wird. Ob man nun Dominanten oder 
‚Ideen sagt, ist einerlei. Beides sind nur leere 
Begriffe, hinter denen nichts steckt, und die sich 
auch nicht analysieren lassen. Verf. macht dann 
auch denselben Schritt wie Reinke, stellt über 
die Dinge einen Zwecksetzer und untergräbt da- 
mit die fruchtbarste Idee der Naturwissenschaft, 
den Entwicklungsgedanken. Denn nehmen wir 
einmal einen Schöpfer an, so ist es ganz gleich, 
ob wir niedrige oder höher organisierte Geschöpfe 
zuerst entstehen lassen. 


Der ganze wissenschaftliche Wert des Buches 
erhellt aber am besten daraus, daß Verf. die 
„reizende poetische Darstellung der Bibel“ nicht 
im Widerspruch mit der Logik und aller prak- 
tischen Erfahrung gegenüber der heutigen De- 
szendenztheorie darstellt. Wer jene, wenn auch 
unbestreitbar „poetische“, doch trotzdem kind- 
liche Darstellungsweise der Bibel derartig ein- 
zuschätzen sucht, ist kaum wissenschaftlich ernst 
zu nehmen. So etwas ist wohl einem Wander- 
| redner oder „populären“ Schriftsteller vitalistischer 
‚ Richtung erlaubt, darf aber nicht Anspruch machen 
"auf ernste, wissenschaftliche Würdigung. Poesie- 


333 


volle Darstellung ist eben nicht zu vergleichen 
mit ernster, objektiver, wissenschaftlicher Arbeit. 

Das wird zwar jeder zugeben, der nicht 
fanatischer Anhänger der Darwinlehre ist, daß 
der Kampf ums Dasein nur die „Vernichtung“ 
einer Überfülle von Individuen plausibel macht, 
nicht aber die „Entstehung neuer Arten.“ Er 


ist aber ein Faktor im großen Kreislaufe der| 


Natur neben anderen, das ist ganz sicher. 

Verf. nimmt in scheinbarer Unkenntnis der 
ganzen neueren Literatur der Deszendenztheorie 
gegenüber eine Stellung ein, die längst überholt 
ist. Die Bathybius Häckelii-hypothese hat längst 
abgewirtschaftet und anderen besseren Hypothesen 
Platz machen müssen. Beweisen im mathematischen 
Sinne läßt sich die Abstammungslehre vielleicht 
überhaupt niemals, wohl aber an der Hanı eines 
großen Materials von Erfahrungstatsachen im 
hohen Grade wahrscheinlich machen, wahrschein- 
licher jedenfalls als die poetische Bibeldarstellung. 
Dazu ist allerdings nötig, daß man das Reich 
der Organismen gründlich kennt, und was aus 
der Fülle dieses Materials geschöpft werden kann, 
ist jedenfalls weit wertvoller als einseitig speziali- 
sierte Versuche mit einigen wenigen Objekten, 
die zwar sehr interessant und für die Praxis 
zweifelsohne äußerst wertvoll sind, für Dedukti- 
onen von solcher Tragweite aber durchaus un- 
geeignet erscheinen. 

Wenn wir keine Schriften hätten, die besser 
begründete Einwände gegen die Darwinlehre 
gebracht hätten, so hätte die Gegenbewegung der 
Psychobiologen u. a. nicht so viele Anhänger 
gefunden. Verf. scheint auch noch Darwinismus 
und Deszendenztheorie für synonym zu halten 
und berücksichtigt so wenig die einschlägige 
Literatur, daß er kaum viel Eindruck mit seiner 
tendenziösen Kritik auf die „Monisten“ machen 
wird. von Alten. 


Stahl, E., Zur Biologie des Chlorophylis. 
Laubfarbe und Himmelslicht. Vergilbung 
und Etiolement. 

Jena (Fischer) 1908. 8°. V u. 154 S., 1 Taf. u. 4 Textbild. 


Macht man den Versuch, die Bedingungen 
für das Zustandekommen einer so weit verbreiteten 
Erscheinung festzustellen, wie es die grüne Färbung 
der assimilierenden Substanz ist, so wird man 
eine große Reihe von mehr oder weniger wich- 
tigen Faktoren zu berücksichtigen haben. Verf. 
greift bei seinen von rein biologischem Standpunkt 
aus erfolgenden Betrachtungen einen wesentlichen 
Faktor heraus, und zwar einen äußeren: den Ein- 


334 


fluß des auf die Pflanze wirkenden Lichts, er 
konstatiert Beziehungen zwischen der Laubfärbung 
und dem Himmelslicht und sucht die Grünfärbung 
als zweckmäßige Anpassung an diesen Faktor zu 
erklären. 

Im direkten Sonnenlicht überwiegen nach 
physikalischen Untersuchungen langwellige, im 
diffusen Licht bei bedecktem Himmel kurzwellige 
Strahlen; das Chlorophyll setzt sich aus einem 
grünen und einem gelben Teil zusammen, der 
grüne absorbiert vor allem die langwelligen, der 
gelbe die kurzwelligen Strahlen, so daß vor 
allem die mittleren grünen unbenutzt gelassen 
werden und ferner noch die infraroten, welche 
ebenfalls die Farbstoffe passieren, also chemisch 
nicht wirksam sind. Zwischen der Absorption 
und der Assimilation konnte eine einfache kon- 
stante Beziehung schon früher nachgewiesen werden. 
Die biologische Deutung dieser Tatsachen geschieht 
durch Überlegungen, welche besonders die schädi- 
genden Folgen einer zu starken Erwärmung in 
Betracht ziehen, die bei Ausnützung der ganzen 
sich darbietenden Energie erfolgen würde. Die 
Engelmannsche Theorie der komplementären, 
chromatischen Adaption, die ursprünglich ja nur 
für Meeresalgen aufgestellt wurde, wird nicht nur 
anerkannt, sondern auch auf Landpflanzen aus- 
gedehnt, denn das Grün-gelb des Laubes wäre ja 
komplementär zu den Strahlengattungen, welche 
in dem beim Gang durch die Atmosphäre modi- 
fizierten Sonnenlicht bei heiterem und bei bedecktem 
Himmel vorherrschen, und die Färbung der assi- 
milierenden Substanz der Pflanzen würde damit 
von einem einheitlichen Gesichtspunkt zu betrachten 
sein. Bei der wohl durchdachten Begründung, 
die Verf. auf den Arbeiten andrer bauend in dem 


‚ersten Teil der Arbeit dieser Theorie gibt, wird 


gegen dieselbe kaum etwas einzuwenden sein, 
besonders wenn man ausschließlich den einen 
Faktor Licht, der ja unzweifelhaft eine große, 


| vielleicht die größte Rolle bei der Bildung des 
‚ Chlorophylis gespielt hat, berücksichtigt. Direkte 


Versuche, etwa vergleichende Beobachtungen des 
Ergrünens etiolierter Pflanzenteile in monochromem 
Licht, finde ich leider nicht angeführt, doch sind 
mancherlei Tatsachen, auf die einzugehen hier 
zu weit führen würde, zur Stütze der Theorie 
herangezogen. Ich kann mich nur der Meinung 
nicht anschließen, daß diese Anpassung durch 
Selektion im Kampf ums Dasein erfolgt sein soll, 
wie Verf. ausdrücklich in der Einleitung betont. 
Sprieht nicht vielmehr die Tatsache, daß eine 
komplementäre, chromatische Adaption bei 


|Oscillarien in verhältnismäßig geringer Zeit er- 


reicht werden kann, dafür, daß wir es bei allen 
diesen Erscheinungen mit einer direkten photo- 


335 


chemischen Reaktion zu tun haben, daß die Grün- | 


färbung eine Etappe auf dem Wege der Erstrebung 


des Gleichgewichtszustandes in dem System ist, | 


das die Pflanze mit ihrer Umgebung bildet, und 
daß dieselbe auch dann entstanden wäre, wenn 
ein Kampf ums Dasein überhaupt nicht vorhanden 
wäre? Bei Verfolgung dieses Gedankens mülten 
wir jedoch auch eine Reihe von anderen Faktoren, 
die sich aus den Umsetzungen in der lebenden 
Substanz ergeben würden, mit in Betracht ziehen 
und damit ein Gebiet betreten, über das wir 
heute nur in ganz geringem Maße orientiert sind. 
Das letzte Wort über die in der Arbeit an- 
geschnittene Frage dürfte daher noch lange nicht 
gesprochen sein, doch wird die Arbeit eine wert- 
volle und anregende Grundlage für weitere Unter- 
suchungen bilden, namentlich da sie eine Tat- 
sache, nämlich den Einfluß der Erwärmung auf 
die Assimilation und die Schutzmaßregeln der 
Pflanze gegen zu starke Erwärmung in höherem 
Maße mit heranzieht, als dies bisher geschehen ist. 


Zum Schluß sei noch auf eine gemeinsame 
Erscheinung hingewiesen, die Verf. beim Etiole- 
ment und der herbstlichen Vergilbung der Blätter 
konstatieren zu können glaubt. Beim Etiolement 
bildet sich bei der überwiegenden Mehrzahl der 
Pflanzen nur der gelbe Teil des Chlorophylis, 
wenn auch nur in geringen Mengen, dagegen keine 
Spur des grünen. Da nun nach unserem heutigen 
Wissen der gelbe Teil nur aus ©, O und H be- 
steht, der grüne aber noch die für die Pflanze 
wichtigen Elemente N und Mg enthält, hält Verf. 
das Ausbleiben des grünen Teils des Chlorophylis 
bedingt durch Sparsamkeitsrücksichten der Pflanze, 
welche die für sie kostbaren Elemente zurück- 
behält, bis sich günstige Entwicklungsbedingungen 
einstellen. Aus demselben Grunde wandert im 
Herbst der wertvolle grüne Teil aus den Blättern 
aus, während der gelbe zum großen Teil zurück- 
bleibt und mit dem Blatt von der Pflanze ab- 
gestoßen wird. H. Schmidt. 


Watson, D., On Mesostrobus, a new 
genus of lycopodiaceous cones from 
the lower Coal Measures, with a note 
on the systematie position of Spencerites. 


Annals of Botany. Vol. XXIII. Nr. XCI. London 1909. 
S. 374—397, 6 Textfiguren. 


Das neue Genus Mesostrobus begründet der 
Verf. auf kleine ZLepidodendron-zapfen, welche in 
den unteren Coal Measures in Lancashire gefunden 


336 


sind. Ihm gehört bisher nur die eine neue Art, 
M. Scottü, an. 

Nach den Untersuchungen des Verf. ähnelt 
der Zapfen sehr denen von Lepidostrobus, unter- 
scheidet sich aber besonders dadurch, daß das 
Sporangium nur an die distale Hälfte des hori- 
zontalen Teiles des Sporophylls angeheftet ist. 
Würde das Sporangium einer sehr alten Lyco- 
podiacee, etwa von Bothrodendron mundum , in 
radialer Richtung verlängert und so die Zahl der 
Sporen vergrößert, wofür eine Notwendigkeit für 
sroße Bäume vorlag (?), so ließe sich auf diesem 
Wege Lepidostrobus von primitiveren Formen ab- 
leiten. Wenn diese Verlängerung in dem Teile 
zwischen der Achse und Anheftungsstelle der 
Sporangien stattfand, so würden wir Verhältnisse 
ähnlich denen von Spencerites haben, und von 
diesen könnten wir über Mesostrobus zu Lepido- 
strobus gelangen. H. Salfeld. 


L) 


Arber, N., and Thomas, Structure of 
cortex of Sigillaria mamillaris. 
Annals of Botany. Vol. XXIU. Nr. XCI. S. 513—514. 


In dieser kurzen Notiz vergleichen die Autoren 
S. mamillaris mit der kürzlich von ihnen näher 
beschriebenen anatomischen Struktur von $. scutel- 
lata, welche beide zu dem rhytidolepen Typ der 
Eusigillarien gehören. Bei der letzteren Art 
sind die aufeinanderfolgenden Blattbasen derselben 
Rippe durch schmale Zonen primärer Rinde ge- 
trennt, während bei ersterer die Blattbasen oben 
und unten gänzlich durch schmale transversale 
Gruben begrenzt sind, die z. T. mit Kork aus- 
gefüllt sind. Die Gruben sind fast oval in der 
Aufsicht, ihre Breite nimmt nach innen zu kon- 
stant ab, und sie werden dann dreieckig. So bieten 
die Rippen von $. mamillaris ein besonderes 
Interesse, da sie ein Übergangsstadium zwischen 
einer Sigillarie mit entferntstehenden Blattbasen, 
z. B. S. scutellata, und einem Favularientyp, 
2. B. 8. tessellata, bilden, wo die Blattbasen sehr 
kurz und viel breiter sind. 

Die anatomischen Verhältnisse sind denen 
von 5. scutellata in den Hauptzügen recht ähn- 
lich. Bei S. mamillaris haben wir einen weiteren 
Fall, daß die Blattspur, wenn sie durch die Blatt- 
basis hindurchtritt, einen doppelten Xylemstrang 
besitzt, sehr ähnlich dem, welcher in den als 
Sigillariopsis bezeichneten losen Blättern gefunden 
ist, so daß die Annahme Kidstons, daß diese 
Blätter jener Gruppe von Sigillarien seien, viel 
für sich hat. H. Salfeld. 


337 


Richter, P. B., Beiträge zur Flora der 
unteren Kreide Quedlinburgs. Teil Il: 
Die Gattung Nathorstiana P. Richter und 
Oylindrites spongioides Goeppert. 


Leipzig (W. Engelmann) 1909. 11 S., 6 Tafeln. 


Die drei neuen, vom Verf. zu Nathorstiana 
gestellten Arten, N. arborea, gracilis und squamosa 
fanden sich am Dreckberge bei Quedlinburg in 
Schichten, die außer zahlreichen Pflanzenresten 
keinerlei Versteinerungen führen, aber wegen des 
Vorkommens von Crioceras capricornu in benach- 
barten Schichten zum Hauterivien zu stellen sein 
dürften. Verf. meint, daß dies Genus ihrer 
äußeren Form nach zwischen Isoötes und Pleuromeia 
stände, aber doch von beiden erheblich abweiche. 
Der kurze Stamm ist nach der Spitze zu trichter- 
förmig erweitert, am Grunde trägt er eine Zwiebel 
mit Brutknospen und an Stigmaria erinnernde 
Wurzelnarben. Die Blätter sind bis zum Grunde 
nadelförmig oder herzförmig erweitert, mit Mittel- 
rippe, oder Blätter schuppenförmig, breit ellip- 
tisch. Fertile (?) Blätter und Schuppen sind 
vom Verf. ebenfalls gefunden, doch ist der Bau 
der Sporen und Sporangien unbekannt, Die Ab- 
lagerungen sprechen dafür, daß es sich um eine 
Sumpfpflanze handelt. 


Die verwandtschaftlichen Beziehungen dieser 
Pflanze sind uns gänzlich unbekannt. Ob sie tat- 
sächlich in die Nähe von Isoötes gehört, müssen 
erst glücklichere Funde zeigen. ' Schon wichtig 
für den Geologen ist, daß die Pflanze hier an 
Ort und Stelle ihres Wachstumes gefunden ist. 


Die Natur von Oylindrites spongioides Goeppert 
war bisher gänzlich problematisch. Verf. gelang 
es, besser erhaltene Stücke dieses Fossils zu 
finden, die deutliche Verästelung und 5—8 cm 
lange Nadeln oder dicke Blattpolster trugen. Fort- 
pflanzung (?) durch Organe, die eine achtklappige, 
nadelartig geriefte Hülle besitzen. Nach den 
Lagerungsverhältnissen zu urteilen, handelt es 
sich um eine Strandpflanze. Sie stammt eben- 
falls aus der unteren Kreide. 


Verf. nimmt an, daß sie zu den Koniferen | 
oder Pseudocycas gehöre. Vielleicht verschaffen 
uns spätere Funde über die wahre Natur Klar- | 
heit. So viel können wir aber als erwiesen an- | 
nehmen, daß es sich bei diesen Resten, die ja| 
aller Wahrscheinlichkeit nach identisch mit der | 
Goeppert’schen Art sind, um Pflanzen handelt 
und nicht um Spongien, wie früher oft angenommen | 
wurde, H. Salfeld. | 


398 


Yapp, R. H., On Stratification in the 
Vegetation of a Marsh and its Relations 
to Evaporation and Temperature. 


Annals of Botany. _ Vol. XXIII (1909). S. 275—319, 
Tafel XX. 


In der Differenzierung der Laubverteilung an 
den einzelnen Sprossen ist nicht nur der Grund 
für die Höhe des Wuchses in einem Bestande 
zu suchen, sondern von der Verteilungsart des 
Laubes an den jeweiligen Sprossen hängt ebenfalls 
eine bestimmte Art der Schichtung der Assimi- 
lations- und Transpirationslager ab. Es ist ohne 
weiteres von selbst einleuchtend, daß die exogenen 
Bedingungen für die Einzelschichten äußerst vari- 
able sind. Es ist daher außerordentlich schwer, 
die Verschiedenheitsmöglichkeiten der äußeren 
Einflüsse festzustellen. Hier setzt nun Yapp’s 
Arbeit ein. Er konstruierte einen (gut abgebil- 
deten und beschriebenen) Evaporationsmesser, der 
es ermöglichen sollte, im Hinblick auf die Ver- 
dunstung genauere Resultate zu erzielen, als es 
bisher möglich war. Mittels dieses Apparates 
fand der Verf., daß sich in einer Höhe von 
1,355 m, 0,65 m und 0,13 m vom Boden auf- 
wärts die Verdunstungsprozente verhalten wie 
100:32:6,6. Daraus ist also sofort ersichtlich, 
daß die einzelnen Pflanzen einer Moorformation 
dieser Art unter gänzlich verschiedenen Ver- 
dunstungsverhältnissen stehen, je nach der Höhe, 
in der sich ihre Transpirationssphäre befindet. 
Diese Erscheinung zeigt so recht, wie unendlich 
schwierig es ist, die ökologischen Verhältnisse 
einer Formation wirklich den Bedingungen ent- 
sprechend zu beurteilen. Möchte die sehr inter- 
essante Arbeit Yapp’s zu weiteren Anresungen 
auf diesem Gebiete dienen. 

Reno Muschler. 


Beguinot, A., Adr. Piori, A. Forti, 
G. Negri, R. Pampanini, A. Trotter, 
L. Vaccari, G. Zodda, Lo stato attuale 
delle conoscenze sulla vegetazione dell’ 
Italia e proposte per la costituzione 
di un Comitato permanente „Pro Flora 
Italica“ per la regolare sua esplorazione. 
Relazione e Programma. 


Atti Soc. 


Soc. ital. per il progresso delle scienze, 
Riun. Firenze. 107 p. 

Bei der Tagung der Versammlung der itali- 

enischen Gesellschaft „Per il progresso delle seienze“ 


339 


zu Florenz wurde ein aus den oben genannten 
rühmlichst bekannten italienischen Botanikern ge- 
bildetes Komitee gewählt, dessen Aufgabe in der 
immerwährenden Erforschung des Landes in 
floristischem und phytogeographischem Sinne 
besteht. Der jetzt vorliegende Band bietet viel 
des Interessanten. In ihm finden wir eine Dar- 
stellung der jetzigen Erforschung der italienischen 
Flora, sowie eine Darstellung der schon früher 
unternommenen Schritte in dieser Richtung. Der 
Kardinalpunkt der Arbeit gipfelt in dem Mahn- 
rufe, was alles noch zu einer nur halbwegs zu- 
friedenstellenden Erforschung dieses Gebietes zu 
leisten ist. Die ganze Schrift ist sehr schwung- 
voll (in vorzüglichem Florentiner Italienisch) 
geschrieben und fordert lebhaft mit empfundener 
Begeisterung zur Erschließung der schönen Flora 


dieses herrlichen Landes auf. Es ist als sehr weise | 
zu begrüßen, daß jedes Mitglied dieses Komitees, 
einen Bezirk Italiens übernommen hat, für dessen | 


systematische Erforschung es speziell verpflichtet 
ist. Die schon vorliegenden Darstellungen sind 
als meisterhaft zu bezeichnen. Im Interesse der 
gesamten Botanik ist ein Gelingen dieser Bestre- 
bungen von ganzem Herzen zu wünschen. 

Reno Muschler. 


Buscalioni, Luigi, L’Etna e la sua vege- 
tazione. 


Bollet. della Soc. geogr. italiana 1909. p. 1—65. 
Die ausgezeichnete Arbeit des bekannten 
italienischen Gelehrten gibt ein übersichtliches 


Bild der Ätnaflora und ihrer Anpassungen an die| 


verschiedenen mehr oder weniger schwefelhaltigen 
Bodenformationen und Luftverhältnisse. Neben 
den botanischen Ausblicken finden sich auch sehr 
interessante geologische Data von allgemeiner und 
spezieller Bedeutung. Die Armut der oberen 
Partien des Ätna an Pflanzenwuchs beurteilt der 
Verf. wie schon frühere Autoren. Von großer 
Wichtigkeit sind die Hinweise auf die Bildung 
distinkter Formen und Varietäten wie auch die 
Hinweise auf den Mangel aller spezielleren Ver- 
breitungsmittel bei den meisten Species. Der 
gesamte Kcegelgipfel des Berges ist völlig ohne 
jedes Gehölze. Buscalioni 
oberst eine typische reine Wüstenzone, der sich 
eine Region mit nur sehr wenigen Krautpflanzen 
anschließt, um dann selbst überzugehen in die 
bekannte Astragalus-zone, die dann wieder ab- 
gelöst wird von einem Gürtel aus Derberis und 
Juniperus, die den Übergang zur Waldzone bilden. 


unterscheidet zu| 


340 


Diese selbst ist gewöhnlich 700—1600 m breit. 
Am schönsten von allen hier zur Entfaltung kommen- 
den Bäumen entwickelt sich Castanea, die in 
mächtigen prachtvollen Exemplaren diese Region 
ziert. Andere sehr ansehnliche Baumtypen und 
Baumgruppen werden ebenfalls noch eingehend 
‚besprochen. Für sie schlägt der Verf. analog 
dem Vorgehen Conwentz’ in Deutschland, staat- 
lichen Schutz zur Erhaltung als Naturdenkmäler 
vor. Viele zum Teil allerdings nicht ganz gut 
reproduzierte Abbildungen veranschaulichen die 
schöne Arbeit. Reno Muschler., 


Schoenichen, W., B. Eyferth’s einfachste 
Lebensformen des Tier- und Pflanzen- 
reiches.  Naturgeschichte der mikrosko- 
pischen Süßwasserbewohner. 4., vielfach 
verbesserte und erweiterte Auflage. 

Braunschweig (Goeritz) 1909. Mit über 700 Abbildungen 

auf 16 Tafeln in Lichtdruck nach Zeichnungen von 

Dr. A. Kalberloh, zahlreichen Abbildungen im Text 


jund 2 Porträts. In Lieferungen ä 1 Mk., komplett 
| 20—23 Mk. 
| 


| Für jeden, der sich mit dem Studium der 
‚mikroskopischen Lebewelt unserer Gewässer be- 
schäftigt, ist es ein Bedürfnis, ein billiges und 
doch wissenschaftliches Nachschlagewerk zu be- 
\sitzen. Als solches kann mit Recht die neue 
Auflage des vorliegenden Buches zur Anschaffung 
ı empfohlen werden. Vor allem wird man es an- 
\genehm empfinden, daß in demselben Flora und 
, Fauna zusammen behandelt werden. 
| Die Schlüssel zur Bestimmung der Familien, 
Gattungen und Arten sind sehr übersichtlich, so 
daß man bei einiger Übung leicht das Gewünschte 
wird bestimmen können. Von dem Anfänger, dem 
ja das Buch in erster Linie gewidmet zu sein 
scheint, dürften allerdings die Abbildungen nicht 
immer als ausreichend erachtet werden. Denn 
die Figuren sind reichlich klein und vielleicht, 
wenigstens nach den ersten fünf Lieferungen zu 
urteilen, dem sehr großen Material entsprechend, 
nicht zahlreich genug. Vor allem aber ist es ein 
Nachteil, daß sie nicht farbig sind. So schön 
|und sauber auch die Lichtdrucktafeln ausgeführt 
erscheinen, sie werden farbige Abbildungen nicht 
ersetzen. 

Trotzdem ist das Werk sehr zu empfehlen. 
Es wird jedem, dem die einschlägigen größeren 
| Werke nicht zur Verfügung stehen, ein wichtiger 
‚Ratgeber sein bei der Bestimmung und dem 
Studium unserer Süßwasserlebewelt. Gerade die 


341 


Auswahl, die Verf. trifft, macht das Werk geeignet, 
dem Anfänger das Studium der Mikroorganismen 
zu erleichtern. Auch für die Schule hat Verf. 
ein Buch geschaffen, mit dessen Hilfe die Betrachtung 
der niederen Formen des organischen Reiches mit 


ihrer großen Bedeutung für den Haushalt der, 


342 


fanden sich neu Kalancho@ Marinellii; Kalanchoe 
 marmorata var, somalensis ; Kalanchoe (uartiniana 
var, micrantha. 

| Reno Muschler. 


Nätur und für das Verständnis biologischer Er-| 


scheinungen, mühelos ausgeführt werden kann. 


von Alten. 


Fontell, €. W., Beiträge zur Kenntnis, 
des anatomischen Baues der Potamogeton- 


Arten, 
Öfversist af Finska Vetenskaps-Societetens Förhand- 
lingar, 51, A 14. Helsingfors 1909, 91 S., mit 5 Doppel- 
tafeln und 18 Textfiguren. 


Der sehr eingehenden Beschreibung des ana- 
tomischen Befundes ist eine kurze Darlegung des 
morphologischen Aufbaues vorausgeschickt. Daraus 
seht hervor, daß das Rhizom der Potamogeton- 
Arten ein Sympodium aus Stücken mit je zwei 
Internodien ist, die nur Niederblätter tragen. Die 


anatomischen Untersuchungen wurden an P. pecti- | 


natus, vaginatus, pectinatus = vaginatus n. hybr., 
filiformis, filiformis = vaginatusn. hybr., obtusifolius, 


zosterifolius, pusillus, gramineus, lucens, Zizü, | 


praelongus, perfoliatus, rufescens, nitens = grami- 
neus>perfoliatus, natans und sparganifolius an- 
gestellt. Leider ist aber eine große Zahl von 
europäischen Potamogeton-Arten nicht mit berück- 
sichtigt worden, auch wird eine übersichtliche Zu- 
sammenstellung vermißt, die es dem Interessenten 
erleichterte, einen orientierenden Einblick zu ge- 
winnen, oder welche die Verwertung der ana- 
tomischen Merkmale für die Systematik zeigen 
könnte. Vielleicht teilt der Verf. später auch 
einmal näheres über die intravaginalen Schuppen mit. 

Sehr bemerkenswert erscheint es, daß bei 
den Bastarden das eine Internodium oft der einen, 
das nächste Internodium der andern 
ähnlicher gebaut ist. Das betrifft namentlich den 
Zentralzylinder. 

Aa Bieter. 


Pampanini, R., Aleune Kalanchoe della 
Eritrea, 
Bull. Soc. bot. italiana. 


Firenze 1909. p. SLft. 


In dem von den Professoren Dainelli und 
0.Marinelli in der Eritrea gesammelten Materiale 


Stammart | 


‚Beguinot, A., Flora Padovana. Parte 
prima. Bibliografia e storia delle seoperte 
floristiche e fitogeografiche, 

Padova 1909. 103 p. 


Dieser Teil der „Flora“ bringt sehr genaue 
bis ins allereinzelste gehende Daten biblio- 
graphischen und historischen Charakters. Wer 
für die Erforschung der italienischen Flora Inter- 
esse hat, findet hier ein gut Teil Geschichte der 
italienischen Botanik überhaupt. 


Reno Muschler. 


Beguinot, A., Ricordi di una escursione 
botanica nel versante orientale del 
Gargano. 

Nuovo Giornale bot. ital. N. S. Vol. XV1 (1909). 27 pp. 

Der Inhalt der Arbeit erschöpft sich im 
wesentlichen in einem Bericht über eine vom 


Verf. unternommene Exkursion an der Osthälfte 
des Monte Gargano. Interessant sind die Be- 


merkungen des Autors zu den von ihm ge- 
sammelten kritischen Arten und Formen. Der 
Schluß der Abhandlung gibt einen pflanzen- 


geographischen Abriß des untersuchten Gebietes. 
So verdienstvoll dieser Teil ist, solange er sich 
in allgemeinen Ausblicken verhält, so wenig an- 
sprechend sind die spezielleren Detaillierungen. 
Die Armut des gesamten Westufers der Adria 
ist eine botanisch interessante Tatsache. Von 
einer „italo-adriatischen Lücke“ mit einem „pa- 
duanischen“ und einem „prägarganischen“ Ab- 
‚schnitt zu sprechen, dazu reicht denn das Material 
noch lange nicht aus und drückt dem sonst viel 
‚Schönes bietenden Kapitel unbedingt den Stempel 
der Unreife auf. 


Reno Muschler. 


343 


Preufsischer Botanischer Verein, 
Jahresbericht für 1908. 


Königsberg i. Pr. 1909. 4°. 72 S. mit 2 Tafeln. 


Der Jahresbericht des von Caspary ge- 
gründeten und von Abromeit weiter geleiteten 
Preußischen Botanischen Vereines bringt alljähr- 
lich aus dem floristisch und pflanzengeographisch 
so bemerkenswerten Gebiet der Provinzen Ost- 
und Westpreußen eine Fülle interessanter, oft 
wichtiger Neuigkeiten. Leider verbietet es sich 
an dieser Stelle darüber ausführlicher zu berichten, 
doch seien einige wenige Einzelheiten hervor- 
gehoben, die über das lokale Interesse hinaus- 
gehen. So wird ein Mistelbusch abgebildet, der 
mit anderen auf Quercus palustris in einem Park 
bei Pr.- Holland von H. Preuß aufgefunden 
worden ist. Ferner berichtet Abromeit über 
eine in Ostpreußen zur Blüte gelangte Agave 
americana, die einen 6 m hohen Schaft getrieben 
hatte, nachdem sie etwa 50 Jahre lang im Ge- 
wächshause gehalten worden war; auch über die 
Formen und Bastarde von Betula humilis und 
B. nana, die im Gebiet vorkommen, nämlich von 
letzteren B. humilis x pubescens, B. humilis > verru- 
cosa und BD. nana >< pubescens. — Am Strande der 
Kurischen Nehrung bei Rossitten fand Potonie 
Halidrys siliquosa, die bisher in Preußen nicht 
beobachtet war und auch sonst in der Ostsee 
sehr selten vorkommt. Hilbert stellt die 
bisherigen Funde diluvialer Pflanzenreste aus dem 
Gebiet zusammen und zählt 29 Arten auf, nämlich 
10 Moose, 1 Equisetum und 18 Blütenpflanzen, 
darunter Salix polaris, S. retusa, Betula nana, 
Dryas octopetala, Comarum und einige Carices. 

ArsBietier. 


Ewart, A. J., White, J., Rees, B., Con- 
tributions to the Flora of Australia, 
Nre11 12, 

22 


Proceed. R. Society of Victoria, 22, 1. Melbourne 1909. 
S. 6—28, 91—99, Taf. 3—10, 21—26. 


Neben zahlreichen neuen Arten und Varie- 
täten werden als neue Gattungen beschrieben 
Allenia Blackiana (Euphorbiaceae) — Micrantheum 
demissum F. v. M. und Gilruthia Osborni (Com- 
positae Inuleae Gnaphalinae), welche in inter- 
essanter Weise zwischen den Angianthinae und 
Gnaphalinae vermittelt. Auf den beigegebenen 
Tafeln werden figürliche Erläuterungen zu folgen- 
den Arten gegeben: Acacia Mackeyana Ewart u. 
White, Allenia Blackiana Ewart u. Rees, Daviesia 
Grahami Ewart u. White, D. daphnoides Meisn., 


344 


Gilruthia Osborni Ewart u. White, @Greville« Ber- 
ryana Ewart u. White, Kochia Murrayana Ewart 
u. Rees, Prasophyllum Tepperi F. v. M., P. fusco- 
viride Reader, Oryptandra apetala Ewart u. White, 
Drosera Andersoniana Ewart u. White, Euphorbia 
Drummondii Boiss., Podopetalum Ormondi FE. v.M. 
A. Beten 


Van der Elst, P., Bijdrage tot de Kennis 
van de Zaadknopontwikkeling der Saxi- 
fragaceen. 

Doktordissertation Utrecht 1909. 8°. 53 8., m. 1 Taf, 


Eigene und fremde Untersuchungen über die 
Entwicklungsgeschichte der Samenanlage bei den 
verschiedenen Unterfamilien der Sazxifragaceae 
führen den Verf. zur Beleuchtung der Frage nach 
der Bedeutung der Samenanlage für die systema- 
tische Einteilung dieser Familie. Dabei werden 
die Verhältnisse zum Vergleich herangezogen, die 
bei anderen Pflanzen in dieser Richtung beobachtet 
worden sind. Als Ergebnis der Arbeit ließen 
sich im wesentlichen folgende Sätze aufstellen: 
Bei den untersuchten Saxifragaceen (in der Engler- 
schen Umgrenzung) wurde keine Übereinstimmung 
mit der eigenartigen Entwicklungsweise der Po- 
dostemaceen gefunden. — Die Francoideae, Saxi- 
fragoideae und KRibesioideae haben zwei Integu- 
mente; Parnassia weicht durch einen gering ent- 
wickelten Nucellus ab. Bei den untersuchten 
Hydrangeoideae und den epigynen Escallonioideae 
ist nur ein Integument vorhanden, auch wächst 
bei ihnen der Embryosack durch die Micropyle 
heraus. — Die Familie der Sazxifragaceae wird 
in zwei Familien zerlegt werden müssen: 1. Saxi- 
fragaceae mit Saxifragoideae und Ribesioideae und 
2. Philadelphaceue mit Hydrangeoideae, Pterostemon- 
oideae und epigyne Escallonioideae. Dabei ist die 
systematische Stellung der Francoideae und der 
hypogynen Escallonioideae (wozu als besondere 
Gruppe auch die Brexieae gehören) unsicher, der 
noch ausstehenden Untersuchungen wegen. Die 
Samenanlage von Philadelphus coronarius besitzt 
ein vielzelliges Archesporium; es entwickelt sich 
ein dickes Integument um einen kleinen Nucellus, 
der durch den Embryosack fast ganz verzehrt 
wird. Die apikale Zelle des Archesporiums wird 
ohne Alıgabe einer Wandungszelle zur Megasporen- 
mutterzelle und diese unmittelbar zum Embryo- 
sack. Während der ersten beiden Teilungen im 
Embryosack findet Reduktion der Chromosomen- 
zahl statt; die reduzierte Anzahl beträgt 10, die 
nicht reduzierte wahrscheinlich 20. Die innerste 
Zellschicht des Integumentes bildet ein deutliches 
Epithel. Nachdem der Embryosack fertig aus- 


b) 


34 


gebildet ist, dringt der Eiapparat durch die sehr | 


lange Mikropyle vor‘ und kommt schließlich 
zwischen Samenanlage und Placenta zu liegen. 
Der sekundäre Embryosackkern folgt fast bis 
zum apikalen Ende der Embryosackhöhlung. Die 
Antipoden sind vergänglich, die Chalaza ist wenig | 
entwickelt. 

Bei Hydrangea findet sich derselbe Typus 
der Entwicklung. Der Eiapparat verläßt aber 
die Samenanlage nicht. sondern er wächst durch 
die Mikropyle hin und bleibt am oberen Ende, 
derselben in einer Höhlung liegen, der sekundäre 
Embryosackkern dicht hinter ihm. 


346 


Weiter finden sich Bearbeitungen der Filices 
‚von H. Christ, mit neuen Arten innerhalb der 
Gattungen Asplenium, Polypodium, Cwyclophorus, 
Elaphoglossum, Vittaria, Odontosoria, Nephrolepis, 
Humata, Cyathea, Lygodium, Angiopteris, Marattia, 
Ophioglossum ; — der Triuridaceae von F. A. F. 
C. Went mit einer neuen Art von Sciaphila ; — 
der Polygalaceae von demselben; der Sapinda- 
ceae, Elaeocarpaceae (E. Nouhuysü ist neu), Gen- 
tianaceae (neu ist @. Lorentzii), Taxaceae von 
S. H. Koorders; — auch die Bricaceae sind 
von K, bearbeitet, hier wird die neue Gattung 
Neojunghuhnia (Vaccinioideae-Thibaudieae, steht 


A, Peter. 


Nova Guinea. R£sultats de ’Expedition | 
scientifique Neerlandaise ä la Nouvelle- 
Guinee en 1907 sous les auspices du 
Dr. H. A. Lorentz, vol. VIH, Botanique, 
livraison 1. 


Leiden (Brill) 1909. 4°. 148 8. 
Erklärung. 


| 


und 51 Tafeln mit | 


Den größten Teil des stattlichen und mit 
Abbildungen reich ausgestatteten Bandes nehmen 
auf 148 Seiten und 46 Tafeln die Orchideen ein, 
deren die Expedition 175 gesammelt hat. Unter 
diesen erwiesen sich 88 Arten als neu, die sämt- 
lich zu bereits bekannten Gattungen gehören. Sie 
sind von J. J. Smith bearbeitet. Überein- 
stimmend mit Deutsch-Neuguinea finden sich auch 
im niederländischen Teil der Insel an Artenzahl 
vorwiegend die Gattungen Dendrobium und Bulbo- 
phyllum, nächst ihnen Microstylis, Oeratostylis, 
Phreatia, Agrostophyllum, Liparis, Taeniophyllum. 
Ein besonderer Vorzug der Arbeit ist es, daß 
sie alle bisher aus dem Gebiet bekannt gewordenen 
Arten und Varietäten der Orchideen aufführt. Von 
den unvollständig beschriebenen und den neuen | 
Arten werden lateinische Beschreibungen gegeben, 
ebenso von den noch nicht abgebildeten analytische 
Figuren in reicher Zahl. Die neu beschriebenen 
Arten gehören zu den Gattungen Peristylus. Ha- 
benaria, Corysanthes, Pogonia, Lecanorchis, Vrydag- 
zynea, Burycentrum, Hetaeria, Tropidia, Pachy- | 
stoma, Plocoglottis, Calanthe, Eulophia, Bromheadia, 


| 


Oberonia, Microstylis, Liparis, Agrostophyllum, 
Glomera, Mediocalcar , Epiblastus, Ceratostylis, 
Dendrobium, Eria, Bulbophyllum, Dipodium, | 


Phreatia, Podochilus, Appendicula, Thrixspermum, 
Vanda, Vandopsis, Sarcanthus, Trichoglottis, Taenio- | 
phyllum, Geissanthera „Saccolabium, Coelogyne. Die 
Tafeln geben gut ausgeführte vom Verf. selbst 
gezeichnete Abbildungen der Blüte und ihrer 


ı Paphia und Dimorphanthera am nächsten) auf- 
gestellt, 


und es werden neue Arten von Arhodo- 
\dendron und Vaceinium bekannt gemacht; die 
‚ Burmanniaceae (neue Arten von Thismia und 
'@ Corsiaceae und Stemonaceae sind 

1 J. J. Smith bearbeitet; — die Ebenaceae 
indechalh Maba und Diospyros neue Arten) und 
| Loganiaceae (neue Geniostema- und Fagraea-Arten) 
behandelt W. P. Hiern; — die Palmen werden 
von OÖ. Beccari dargestellt , hier gibt es neue 


Arten in Heterospatha, Gronophyllum, Bacularia, 


Linospadix, Licuala, Calamus. Auch bei diesen 
Familien werden zahlreiche Abbildungen mit- 
seteilt. A. Peter. 


Neue Literatur. 


Allgemeines. 


Lampert, K., Die Welt der Organismen, in Entwick- 
lung und Zusammenhang dargestellt. „Aus Natur 
und Geisteswelt“ 236, Leipzig (Teubner) 1909. 3°. 
157 S., mit 52 Textfiguren. 

Krüger, E., Biologische Schülerübungen. Ein Leit- 
faden für die Oberklassen höherer Lehranstalten. 
Hamburg u. Leipzig (Voß) 1909. 8°. XIlu. 189 S., 
mit 113 Textfiguren. 

Hertwig, O., Allgemeine Biologie. 3. umgearbeitete 
und erweiterte Auflage. Jena (Fischer) 1909. gr. 3°. 
XIX u. 728 S., mit 435 teils farbigen Abbildungen 
im Text. 

Smalian, K., Leitfaden der Pflanzenkunde für höhere 
Lehranstalten. Leipzig (Freitag) u. Wien (Tempsky). 
1909. 8°. 5 Teile für Sexta bis Obertertia, mit je 
8—14 Farbentafeln und zahlreichen Textfiguren. 

Kny, L., Botanische Wandtafeln mit erläuterndem 
Text, XI. Abteilung, Tat. 111—115, Berlin (Parey) 
1909; 5 Doppel-Wandtafeln mit Text S. 495—523 u 
zahlreiche Textfiguren. 

Behandelt auf Taf. 111 und 112 die Honig- 
ersatzmittel der Orchideenblüte, dargestellt an 
Macillaria rufescens Lindl., Stanhopea graveolens 
Lindl. u. St. oculata Lindl.; — auf Taf. 113 u. 114 
den inneren Bau des Sonnen- und des Schatten- 
blattes der Rotbuche, Fagus silvatica L.; 
auf Taf. 115 das Plasmodium von Fruligo varians 
Sommerf. 

Bay, J. C., Bibliographies of Botany. A Contribution 
toward a Bibliotheca bibliographica, compiled and 


Teile meist in Lupenvergrößerung. 


annotated. Progressus Rei botanicae 3,2. Jena 1909. 


347 

Häberle, D., Die landeskundliche Literatur der 
Rheinpfalz. Mitteilungen der Pollichia 65, Dürk- 
heim 1909. 240 8. 


[Enthält auch die botanische Literatur; vergl. 
die Zusammenstellung auf Seite 231.] 


Bakterien. 


Jensen, ©., Die Hauptlinien des natürlichen Bakterien- 
systems nebst einer Übersicht der Gärungsphänomene. 
Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde u. 
Infektionskrankheiten, 2. Abt. 22, Jena 1909, mit 
1 Figur. — Preis 1.— M. 

Clegg, M. T., Some Experiments on the Cultivation 
of Bacillus Leprae. Philippine Journ. of Science 
4, 1909. 

Riemer. Beitrag zur Kenntnis des Stoffwechsels des 

Micrococcus pyogenes aureus. Archiv für Hygiene 71, 
1909, S. 131—222. . 

Namyslowski, B., Über die Actinomyceten aus der 
menschlichen Hornhaut. Bull. internat. Acad. d. 
Sciences de Cracovie No. 7, 1909, S. 418—427, mit 
Taf. 21. 


Algen. 


Nieuwland, J. A., Hints on Collecting and Growing 
Algae for Class Work. The Midland Naturalist, 
Univers. of Notre Dame, Indiana 1, 1909, S. 85—97. 


Brand, F., Uber die morphologischen Verhältnisse 
der Cladophora-Basis. Ber. d. D. Botan. Gesell- 
schaft 27, 1909, S. 292—300, mit 1 Textfigur. 

Collins, F. S,, The Green Algae of North America. 
Tufts College Studies 2, 3, Tufts College, Mass. 1909, 
gr. 8, S. 79—480, mit 18 Tafeln. 

Brand, F., Über die Süßwasserformen von Chantransia 
(DC.) Schmitz, einschließlich Pseudochantransia 
Brand. Hedwigia 49, 1909, S. 107—118. 

Nieuwland, J. A, The „Knee-Joints“ of Species of 
Mougeotia. The Midland Naturalist, published by 
the University of Notre Dame, Indiana, 1, 1909, 
S. 234: 


Pilze. 
Buller, A.H.R., Researches on Fungi. An Account 


of the production, liberation, and dispersion of the| 


spores of Hymenomycetes treated botanically and 


physically, also some observations upon the discharge 


and dispersion of the spores of Ascomycetes and 
of Pilobolus. London (Longmans, Green & Co) 1909, 
8% XI u. 287 S., mit 5 Doppeltafeln und 83 Text- 
fisuren. — Preis 13 s. 


Wakefield, Über die Bedingungen der Frucht- 
körperbildung, sowie das Auftreten fertiler und 
steriler Stämme bei Hymenomyceten. Naturwiss. 


Zeitschrift für Forst- und Landwirtschaft 7, 1909, 
S. 521—550, mit 1 Tafel und 3 Textfiguren. 
Moffatt, W. S., The higher Fungi of the Chicago 
Region, I. Hymenomycetes. Chicago Acad. Science 
Nat. Hist. Survey Bull. 7. 1909, S. 1—156, mit 
24 Tafeln. 
Atkinson, G. F., A remarkable Amanita. Botan. 
Gazette 48, 1909, S. 283—293, mit 3 Textfiguren. 
[Amanitopsis calyptroderma Atkinson et Ballen 
aus Gebirgswäldern Californiens, nahe verwandt 


mit A. calyptrata Peck, Bull. Torr. Bot. Club 27, 1909.] | 


348 


Bucholtz, F., Verzeichnis der bisher für die Ostsee- 
provinzen Rußlands bekannt gewordenen Perono- 
sporineae. Korrespondenzblatt d. Naturf. Vereins 

zu Riga 52, 1909, S.. 161—172. 

Keifsler, K. v., Beitrag zur Kenntnis der Pilztlora 
Dalmatiens. Österr. Botan. Zeitschrift 1909, 7 S. 

[Viele der aufgezählten Arten sind Flechten- 
parasiten, darunter die neue Art Tichothecium 
Latzelii auf Collema pulposum. Laestadia aegyptiac« 
Keißl. — Verrucaria aegyptiaca Müll. Arg.) war 
bisher nur aus Aegypten und Griechenland be- 
kannt. A. Peter.] 

Dombrowski, W., Surl’Endomyces fibuliger. Comptes 
rend. d. travaux du Labor. de Carlsberg 7, 1909, 
S. 247—266, mit 10 Textfiguren. 

Keifsler, K. v., Neue Pilze von den Samoa- und 
Salomoninseln. Ann. Myeol., 7, 1909. S. 290—29. 

[Diagnosen von Hyaloderma Gardeniae, H. Af- 
zeliae, Zukalia Gynopogonis, Torrubiella brummea, 
Hainesia Palmarum, Gloeosporium Vandopsidis 
n. specc.] 

Lindau, G., Fungi imperfecti, Lieferung 115/116 in 
Rabenhorst’s Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz, Pilze IX. Leipzig 
(Kummer) 1909, 8°, S. 561--688, mit Textfiguren. 

Fischer, H., Uber Coremium arbuscula n. sp. Ber. 
d. D. Bot. Gesellsch. 27, 1909, S. 502—504, mit 
2 Textfiguren. 

Kominami, K., Biologisch-physiologische Unter- 
suchungen über Schimmelpilze. Journ. College ot 
ss Imp. University of Tokyo 27, 1909, 33 S., 
3 Taf. 


Lichenen. 


Zahlbruckner, A., Vorarbeiten zu einer Flechtenflora 
Dalmatiens. Oster. bot. Zeitschr. 59, 1909, 5.398 —407 
(Fortsetzung). 

Havaas, J., Beiträge zur Kenntnis der westnorwegischen 


Flechtenflora.. DBergens Museums Aarbog 1909 
2. Heft, No. 1. 36 Seiten. 
Bryophyten. 


Zielinski, F., Beiträge zur Biologie des Archegoniums 
und der Haube der Laubmoose. Flora 100, 1909, 
S. 1—36, mit 23 Textfiguren. 

Lampa, E., Uber die Beziehung zwischen dem Leber- 
moosthallus und dem Farnprothallium. Österr. 
Botan. Zeitschr. 59, 1909, S. 4099—414, mit 13 Text- 
figuren. 

Müller-Freiburg, K., Rabenhorst's Kryptogamen- 
flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz 
VI. Lebermoose, Lieferung 9, Leipzig (Kummer) 1909. 
S. 313—576. 

Loreh, W., Die Polytrichaceen. Eine biologische 
Monographie. Abhandl. Akad. d. Wissenschaften, 
math.-phys. Klasse, 23, 3, München 1909. S. 445546, 
mit 65 Textfiguren. 

Nicholson, W. E., Tortula aciphylla in Britain. 
Journ. of Botany 47, 1909, S. 374—375, mit 1 Taf. 

Dixon, H.N., A remarkable form of Funaria hygro- 
metrica. Bryologist 12, 1909, S. 49—51, mit 1 Taf. 

Brotherus, V.F., Contribution ä la-flore bryologique 
de la Nouvelle Caledonie II. Ofversist af Finska 
Vetensk. - Societ. Förhandl. 51, Helsingfors 1909, 
No. 17, 31 S. 


349 


Dixon, H. N., Contributions to the Moss-Flora of 
the Atlantic Islands. Journ. of Botany 47, 1909, 
S. 365— 374, mit 1 Tafel. 

Zodda, G., Notizie briologiche sull’Italia meridionale. 
Malpighia 23, Genova 1909, S. 23—54. 


Pteridophyten. 


Christ, H., Some new Species of Malesian and 
Philippine Ferns. Journ. Linn. Society 39, London 
1909, S. 213—215. 

Maxon, W.R., Studies of Tropical American Ferns, 
No. 2. Contributions from the U. S. National Her- 
barium 13, Washington 1909, 43 S., mit 3 Tafeln 
und 1 Textfigur. 

Fischer, H., Uber Aspidium remotum ABr.: Kreuzung 
oder Mutation? — Ein neuer Fall von Apogamie. 
Ber. d. D. Botan. Gesellsch. 27, 1909, S. 495—502. 

Beer, R., The Development of the Spores of Equisetum. 
The New Phytologist, Cambridge 1909, Juli. 

Arnoldi, W., Beiträge zur Morphologie der Keimung 
von Salvinia natans. Flora 100, 1909, S. 121—139, 
mit 47 Textfiguren. 


Systematik der Blütenpflanzen. 


Kershaw, E. M., Note on the relationship of the 
Julianiaceae. Ann. of Bot., 23, 1909. 8. 336—337. 

Hill, A. W., A Revision of the Genus Nototriche, 
Turez. Transact. Linn. Soc. London, Bot. 7, 12, 1909. 
S. 201—266, mit Tafel 27—80. 

Beguinot, A., Revisione monografica del gen. Romulea 
Maratti (continuaz.). Malpighia, 23, Genova 1909. 
S. 59—88. 

Servettaz, C., Monographie des Eleagnacees. Beih. 
z. Botan. Zentralbl., 25, II, Dresden 1909. S. 1—128, 
m. 15 Abbild. im Text, S. 129—420, m. 140 Textfig. 

Van Tieghem, Ph., Remarques sur les Dipsacacces. 
Annales d. Sciences naturelles, 9. serie, Botanique, 
10, Paris 1909. S. 148—200. 

Sprague, T. A, and Hutchinson, J., The Trium- 
fettas of Africa. Journ. Linn. Society, 39, London 
1909. S. 231—276, mit 1 Tafel. 

Greene, E. L., Some Thalictra from North Dakota. 
The Midland Naturalist, Univers. of Notre Dame, 
Indiana, 1, 1909. S. 99—104. 

Handel-Mazzetti, H. Freiherr v., Revision der bal- 
kanischen und vorderasiatischen Onobrychis-Arten 
aus der Sektion Eubrychis. Österr. bot. Zeitschr. 
59, 1909. 8. 369—378 (wird fortgesetzt), mit 2 Text- 
figuren u. 1 Karte. 

Drabble, E., The British Pansies. Journ. of Botany, 
47, 1909, Supplement zu Nr. 562. S. 1—-16, mit 
2 Tafeln. 

Moore, Spencer le M., A new Chrysophyllum from 
Uganda, Ebenda. S. 412—413. 

[Chrysophyllum (8 Gambeya) Kayei sp. nov. — 
©. albidum Dawe Uganda Rep. p. 49 non G. Don, 
dem Ü. albidum G. Don nahestehend.] 

Dunn, S. T., New Chinese Plants. Ebenda. S. 375—377, 

[Mierotropis reticulata, Hedyotis Matthewii, 
Lasianthus areolatus, Piper Matthewiü, Quercus 
litseoides.] 


Smith, J. D., Undescribed Plants from Guatemala | 


and other Oentral American Republics, XXII. Bot. 
Gazette, 48, 1909. S. 294—300. 


[Die neuen Arten gehören zu den Gattungen | 


Pithecolobium, Appunia, Palicourea, Parathesis, 
Gonolobus, Trichostelma, Solanum, Athenaea, Bra- 
chistus, Ruellia, Pseuderanthemum,  Dicliptera, 


350 


‚Justicia. Die Diagnosen und Beschreibungen sind 
lateinisch. ] 3 

Robinson, C. B., Philippine Chloranthaceae and Phyl- 
lanthinae. Philippine Journ. of Science, 4, 1909. 

Jumelle, H., et Perrier de la Bathie, H., Nouvelles 
Obseryations sur les Baobabs de Madagascar. Les 
Matieres grasses, Paris 1909. 16 S. 

— —, Les Landolphia et les Mascarenhasia a Caout- 
chouc du Nord de l’Analalava. Bibliotheque d’Agri- 
culture coloniale, Paris (Challamel) 1910. 8°. 46 S. 

Janchen, E., Die Edraianthus-Arten der Balkanländer. 
Mitteil. d. Naturwiss. Vereins d. Universität Wien, 
8, 1910. S. 1-40 mit 4 Tafeln u. 1 Textabbildung. 

Britton, N. L., and Rose, J. N., The genus Cereus 
and its allies in North America Üontributions from 
the U. S. National Herbarium, 12, 10, Washington 
1909, Miscellaneous Papers. S. 413—438, mit Tafel 61 
bis 76. 

Rose, J. N., Five new Species of Crassulaceae from 
Mexico. Ebenda. S. 439—440, mit Tafel 77—81. 
Hill, A. W., The Acaulescent Species of Malvastrum. 

Journ. Linn. Society, 39, London 1909. S. 216—230. 

Britten, J., Sapium in the Collections of Ruiz and 
Pavon. Journ. of Botany, 47, 1909.  S. 422—424. 

Ostenteld, C. H., On Halophila ovata Gaudich., a 
neglected species. Philippine Journ. of Science, 4, 


Greenman, J. M., Some hitherto undescribed Plants 
from Oregon. Botan. Gazette, 48, 1909. S. 146—148. 
[Castilleja chrysantha, CO. fraterna, O. oresbia 
und Senecio Howelliüi Greene var. lithophilus.] 
Coulter, J. M., and Rose, J. N., Supplement to the 
monograph of the North American Umbelliferae. 
Contributions from the’U. S. National Herbarium, 
12, 10, Washington 1909, Miscellaneous Papers. 
S. 441451, mit Tafel 82—83. 


Pflanzengeographie und Floristik. 


Nordenskjöld, O., Die Polarwelt und ihre Nachbar- 
länder. Leipzig und Berlin (Teubner) 1909. 8°. 
VII u. 220 S., mit 1 farbigen Titelbild und 77 Ab- 
bildungen im Text. 

Blytt, A., Theorien om den norske floras indvandring 
under vexlende toıre og fugtige perioder. Et efter- 
ladt manuskript. Bergens Museums Aarbog 1909. 
2. Heft, Nr. 8, 18 S. 

Lehbert, R., Uber das Vorkommen einiger Birken- 
bastarde in Estland. Korrespondenzblatt d. Naturf.- 
Vereins zu Riga, 52, 1909. S. 159—160. 

Kupffer, K.R., Pflanzensiedelungen im Lehrforst bei 
Peterhof. Ebenda. S. 131—156. - 
— Literaturübersicht der ostbaltischen Flora. Eben- 

da. 8.1972 158. 2 

Raeiborski, M., Azalea pontica im Sandomierer Wald 
und ihre Parasiten. Bull. internat. Acad. d. Sciences 
de Cracovie, Nr. 7, Krakau 1909. S. 385—891, mit 
2 Textfiguren. 

Lubiez Niezabitowski, E., Materialien zur Kiefern- 
Flora Galiziens. Ebenda. S. 409—417, m. Taf. 16—20. 

Williams, F. N., Prodromus Florae Britannicae, VI. 
(Polemoniaceae, Convolvulaceae, Verbasceae, Scro- 

|  phulariaceae, Gesneriaceae, Pinguiculaceae, Planta- 

ginaceae.) Brentford (Stutter) 1909. — Preis 5 s. 1.d. 

ı Ascherson, P., u. Graebner, P., Synopsis der mittel- 

europäischen Flora, 64./65. Lieferung. Leipzig (Engel- 

mann) 1909. 

Enthält 6, Leguminosae — Hedysaceae, 
Vicieae, S. 849—928; und 4, Salicaceae — Salix, 
S. 161—240. 


2 


o: 


sol 


Migula, W., Thome’s Flora von Deutschland, Oster- 
reich und der Schweiz. V—VII. Kryptogamenflora. 
Lieferung 78/80, Pilze. S. 209—256, mit 15 Tafeln. 

Chevalier, A., L’extension et la regression de la for6t 
vierge de l’Afrique tropicale. Comptes rend. hebd. 
Acad. d. Sciences Paris 149, 1909. S. 458— 461. 

Herzog, Th., Pflanzenformationen aus Ost- Bolivia. 
Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, 7. Serie, 
Heft 6/7. Jena (Fischer) 1909, Taf. 31—42, m. Text. 

Boldingh, J., The Flora of the Dutch West Indian 


Islands. I. St. Eustatius, Saba and St. Martin. 
Leyden (Brill) 1909. gr. 8%. XII u. 321 S., mit 
2 Karten. 


— A Contribution to the Knowledge of the Flora of 
Anguilla (B. W. J.). Recueil d. Travaux botaniques 
Neerlandais, 6, Nimegue 1909. S. 1—36. 


Pflanzenkrankheiten. 


v. Faber, F.C., Die Krankheiten und Parasiten des 
Kakaobaumes. Arb. aus d. Kais. Biolog. Anstalt £. 
Land- u. Forstwirtschaft 7, 1909. 

(S. dazu auch Tropenpflanzer 13, 1909, S. 385—386.) 

Reh, L., Die Schildlaus-Krankheit der Kokospalmen. 
Tropenptlanzer 13, 1909, S. 473—483. 

Bergamasco, G., Mi „Mal bianco“ della Quercia rei 
dintorni di Napoli. Bull. d. Soc. Bot. Ital. 1909, 
S. 37—38. 

Bois, D., et Gerber, C., Quelques maladies para- 
sitaires du Cannellier de Ceylon. Compt. rend. hebd. 
Acad. d. Sciences Paris 149, 1909, S. 405—407. 

Es handelt sich um Gallenbildungen auf den 
Blättern von Cinnamomum zeylanicum Nees, die 
durch die Milbe Eriophyes Boisi Gerb. erzeugt 
werden. 


Botanische Gärten und Institute. 


Der Königliche Botanische Garten und das König- 
liche Botanische Museum zu Dahlem. Herausgegeben 
vom Ministerium der geistlichen, Unterrichts- und 
Medizinal-Angelegenheiten. Berlin 1909. 4°. 158 8. 
mit 1 Plan des Gartens und 75 Abbildungen im Text. 


Biographien. 


Kupffer, K. R., Zur Erinnerung an den Akademiker 
Friedrich Schmidt und seine botanischen Leistungen. 
Korrespondenzblatt d. Naturforscher - Vereins zu 
Riga, 52, 1909. S. 3—14. 


Personalnachrichten. 

Hofrat Professor Dr. J. Wiesner in Wien ist 
aus Anlaß seines Rücktrittes der erbliche Ritterstand 
verliehen worden. 

Professor Dr. H. Molisch in Prag ist als Nach- 
folger von Hofrat von Wiesner zum Professor der 
Anatomie und Physiologie der Pflanzen ernannt worden. 


392 


Protessor Dr. Fr. Czapek in Czernowitz wurde 
zum Professor der Anatomie und Physiologie der 
Pflanzen an der Deutschen Universität zu Prag ernannt. 


Professor Dr G. Haberlandt in Graz hat den 
Titel eines‘Hofrats erhalten. 

Dem Privatdozent Dr. W. Figdor in Wien ist 
der Titel eines außerordentlichen Professors verliehen 
worden. 


An der Universität Zürich hat sich Dr. A. Tbel- 
lung für Botanik, insbesondere für Anthropobotanik, 
Phytopalaeontologie und Geschichte der Botanik 
habilitiert. 

Dr. F.C. von Faber in Berlin ist als Botaniker 
an die Ackerbauabteilung in Buitenzorg berufen 
worden. 


Professor G. Lopriore in Catania ist zum 
Direktor der R. Stazione Sperimentale Agraria in 
Modena ernannt worden. 

W. E. Davis in Chicago ist Assistant-Professor 
der Botanik am Kansas Agrieultural College in Man- 
hattan, Kansas, geworden. 


L. J. Knight in Urbana wurde zum außerordent- 
lichen Professor der Botanik am Clemson College, 
Süd-Carolina, ernannt. 


t Dr. E. Lemmermann ist als Assistent am 
Städtischen Museum zu Bremen angestellt worden. 

. „Privatdozent Dr. J. Szyszylowicz in Dublany 
bei Lemberg ist zum außerordentlichen Professor er- 
nannt worden. 


Der bekannte Moosforscher Adalbert Geheeb 
istam 13. September zu Königsfelden bei Brugg(Schweiz) 
verstorben. 

Geh. Reg.-Rat Professor Dr. L. Wittmack in 
Berlin hat am 26. September die Feier seines 70. Ge- 
burtstages begangen. 

Geheimrat Professor Dr. Schwendener in 
Berlin tritt-mit Schluß des Wintersemesters von seinem 
Lehramt zurück. 

Professor Ziegler in Jena wurde zum Professor 
der Botanik an der Landwirtschaftlichen Akademie 
zu Hohenheim ernannt. 

Dr. J. E. Kirkwood in Syracuse ist zum Pro- 
fessor der Forstbotanik an der Universität zu Missoula, 
Montana, ernannt worden. 

Professor Dr. Stoklasa in Prag hat den Titel 
eines Hofrates erhalten. 

M. Pavillard in Montpellier ist zum professeur 
adjoint ernannt worden. 

Professor George T. Moore vom Bureau of 
Plant Industry of the U. S. Department of Agriculture 
ist Professor der Pflanzenphysiologie und der An- 
gewandten Botanik an der-Universität Washington und 
Pflanzenphysiologe an dem Missouri Botanical Garden 
in Saint Louis, Missouri, geworden. 

Der Algologe A. Gomont ist in Rouen am 
22. Juni im Alter von 71 Jahren gestorben. ; 

Der Direktor des Botanischen Museums zu 
Trondhjem und bekannte Algenforscher Michael 
Heggelund Foslie ist am 9. November im Alter 


‚von 54 Jahren gestorben, 


Erste Abteilung: Originalabhandlungen. Jährlich 12 Hefte, am 15. des Monats. 


Zweite Abteilung: Besprechungen, Inhaltsangaben usw. Jährlich 24 Nummern, am 1. und 16. des Monats. 
Abonnementspreis des kompletten Jahrganges der Botanischen Zeitung: 24 Mark. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, Karlstraße. — Druck der Piererschen Hofbuchdruckerei in Altenburg. 


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