ji știa | i 0 ea ste y ii Al i i 148 i nt rătpagtte i : fă şi 4 ? N 4 4 + A 4 Ș ă i E Și Ă ip teui€ post i po ea nu ii aața pe atat azatt atitea east ta i “| sa pa plat părin pa sp biet atat [ati pi Apei IT XI Apt Di ati pradei top pr hammer dem ac impar i n dă n... » + e Ea tz seg cutata ia rit dafin e pipe oale tr 7 APA pp leit pci p pi | edi Pr Pă pret tă pe vai Pt bout det ) Tea pl i pai i beer cop pet tări vei spevamai p ia păati pe pe ai alai pi Splai simte eta cintat îi ae ds ese ELE Ea ge ei a Bari a iaă citire șI Ada ag j SIR Li hai ip bagate a titae 4 rcaeteti spatar bi i) îsi 7 lam doare 13 i ă6l, e pitt i pote poboatie Nyetet ee ese at îi: 3 arii Pta ate DIE ei Saua ea i fi îi 4 E si Mt sate 07 eglatle AI sotia 3 ri 23 i SSI E | Sr 4 El y is 3 a a. Ah ae 0 MO AIR a ea ele bea dae ea zii ri bien ta 4 be ret piata tes E au, cete arici ee iute to mau sprit 77 D097 EA tisa ie da sati nai Are zii tri batai, tin mă map răi ş ri ii păr ial za ae accea pr iata e hota atei : is) A za acra iale i ” dee i pt « AI e pepe Lp abimeteâiohțai zi i ori tuba au i | ta E ALI AA 7 AL A Aa Hi eri) dtz da bei tt înce pe ser res tre ntre fpe et vtr reocupate , i 73 vera a Unei sai “ Ati Aa aa Mae sat d A ra pita pori pata EA pb î ay ret ae ina tru bă 301 ae Sua ri - sto tata ao psi tg be elitei pi ooieeac it a taierect ii ci pi ds n su did di pi ha ps ei id i wi „da Prea fetei Ciara pl erei 53 pp bait bPat îti estradă tut th cute aici ine ma re it 83 b0et! tri pted i ți E ps NEA apt j i € tii pr n j tirig! i ] + "ppt rii Areta iebzeata, petit C E ii „> d cp matale. Ey 47! ; ri deea pipi și ir prez ă e [A > ie E pa t ae za ssbirtea iat Toon 2 ? Ari mie i A, iai SI si ; LA an paid mpi sa baie pi ataca pă a ta roata eta și rotita pi ; i si dr is = : ! iza etil carat si îi Aita > iasa irsri PNR EA Mara no Sari ae ati d setea si pistă va ri pi iv PNI văr E i E dh Ti : A tă rel - isi! j i j iată) pad eta - Ți £ oaia i tară Rit FU Er ast 99 tit taiat A A arie tau FOR THE PEOPLE FOR EDVCATION FOR. SEE NEE LIBRARY OF THE AMERICAN MUSEUM OF NATURAL HISTORY PREŞEDINTE DE ONOARE MS. REGELE CAROL |; MEMBRII DE ONOARE ANDRUSSOW NICOLAE, Dr. Professeur ă VUniversite, Kiev. (Elu le 8 Mars 1910). BERTRARD GARRIEL, Professeur ă la Sorbonne, Rue de S&vres 102 Paris. (Elu le 8 Mars '010). BAEYER, Dr. A. von, Gcheim-Rath, Professeur ă PUniversite, Arcis-Strasse 1, Miinchen. (Elu le 15 Mars 1891). BLANCHARD, Dr. R. Professeur ă la Faculte de Medicine. Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). CROOKES, W. 0. M. 7, Kensington Park Gardens, Londres W. (Elu le 5 Avril 1897). DEBOVE, Dr. Professeur, Membre de Acad. de Med., Rue la Bostie 53 Paris. (Elu le 8 Mars 1910). DUPARC LOUIS, Professeur ă PUniversite, Ecole de Chimie, Geneve (Elu le 8 Mars 1910). ENGLER, Dr. C. Professeur ă VUniversite de Karlsruhe. (Elu le 17 Novembre 1909). FISCHER, Dr. EMIL, Geheim-Rath. Professeur ă l'Universite de Berlin. (Elu le 17 Novembre 1908). GLEY EUGENIU, Dr. Professcur au College de France ; Rue Monsieur le Prince 14 Paris; (Elu le 8 Mars 1910). GUYE PHILIP, Dr. Professeur ă l'Universite, Ecole de Chimie, Geneve. (Elu le 8 Mars 1910). HAECKEL, Dr. E. Professeur ă PUniversite, lena. (Elu le 5 Avril 1900). HALLER A. Professeur de chimie organique ă la Sorbonne, Paris, (Elu le 17 Novembre 1908). HENEQUL FELIX, Professeur au College de France, Rue Thânard 9 Paris. (Elu le 8 Mars 1910). HAUG EMILE, Professeur de Geologie ă la Sorbonne, Rue de Conde 14 Paris. (Elu le 27 Sept. 1909), LE CHATELIER HENRI, Professeur ă la Sorbonne, Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). LIPPMANN, G. Professeur ă la Sorbonne, Membre de VInstitut, Paris. (Elu le 5 Avril 1900). LOSANITSCH, SIMA M. Professeur ă PEcole royale superieure, Belgrade. (Elu le 5 Avril 1899). PATERNO, Dr. E. Professeur ă PInstitut chimique de l'Universite, Rome, (Elu le 15 Mars 1891). PETROVICI, Dr. M. Matematicien, Belgrade. (Elu le 30 Juin 1908). PICARD, EMILE, Professeur, Membre de VInstitut, Rue loseph Bara 2. Paris. (Elu le 27 Sept. 1909). RAMSAY, Dr. W., Professeur ă University-College, Gower-Street, London. (Elu le 5 Avril 1899). SUESS, Dr. ED. Professeur ă l/Universit6, President de PAcademie des Sciences, Afrikanergasse. Vienne. (Elu le 5 Avril 1900). SCHIFF, Dr. Ugo, Professore di Chimica Generale nel RO. Istituto di Studii superiori in Fi- renze. (Eletto il 4 febbraio 1904). TSCHERMAK, Dr. Geh.-Hoirath, Professeur ă PUniversite de Vienne. Griin-Anastasius-Gasse 60, (Elu le 15 Juillet 1901). TECLU N, Dr. Professeur, Wiener Handels Academie, Wien. (Elu le 27 Sept. 1909). WEINSCHENK Dr. ERNEST, Professeur ă la faculte des Sciences, Miinchen. (Elu le 29 April 1913). MEMBRII DE ONOARE AI SOCIETĂȚII DECEDATI MEMBRES D'HONNEUR DEFUNTS DE LA SOCIETE a —— BECHAMP, A. Professeur âmsrite, Docteur en mâdicin et 8s-sciences physiques. Paris. (Elu le 5 Avril 1894). BERTHELOT, M. Senateur, Professeur au College de France, Secrâtaire perpâtuel du l'Acad- mie des Seneca”. Paris. (Etu le 15 Mars 1891). CANNIZZARO, S. Senatore del Regno, Professore, Direttore del Instituto Chimico della i Unive rsită. Roma. (Elu le 15 Mars 1891). FRIEDEL, CH. Professeur ă la Faculte des Sciences, Membre de LInstitut. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). GRIFFITHS, Dr. A. B. Professeur de chimie et de pharmacie, 12 Knowle Road, Brixton-Londo'. (Elu le 5 Avril 1899). HENRY, Dr. L.. Professeur ă PUniversite, 2 Rue du Mantge, Louvain. (Elu le 5 Avril 1899). HOFMANN, Aug. Wilh. von. Professor. Berlin. (Elu 15 Mars 1891). KEKULE, A. F. Geh.-Reg.-Rath und Professor. Bonn. (Elu le 25 Nov. 1891). MENDELEJEFF, Dr. D. Professeur ă VUniversite de Pâtersbourg. (Elu le 5 Avril 1899). MUNIER-CHALMAS. Professeur ă la Sorbonne. Paris. (Elu le 5 Avril 1900). MASCART, (E). Directeur du Bureau Central Meteorologique de France, Professeur au College de France. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). UHLIG VICTOR, Dr. Professeur ă l'Universite, Wien. (Elu le 8 Mars 1910). Ve 1914 No. A--şi- 2. _ ANUL XXIII. Ca 0 + BUILE VINUL SOCIETATII ROMANE DE ȘTIINȚE BUCUR EST IE O MANIA SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 > 0 Do > DULLBTIN DE LA SOCIETE ROUMAINE WBS SCIENUBS BUCAREST—-ROUMANIE SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 ED 0 Pop APARE SUB DIRECȚIUNEA SECRETARULUI GENERAL ȘI A COMITETULUI DE REDACŢIE EL CUPRINDE: PROCESELE-VERBALE ALE ŞEDINŢELOR SOCIETĂŢII ŞI MEMORIILE PRESENTATE, CONFERINȚELE FĂCUTE ÎN SÎNUL SOCIETĂȚII, PRECUM ŞI DĂRI DE SEAMĂ RELATIVE LA LUCRĂRILE NOI FĂCUTE ÎN STRĂINĂTATE ; VA CONŢINE DE ASEMENEA BIOGRAFIA:OAMENILOR ILUŞTRI ŞI LUCRĂRILE FĂCUTE DE ROMÂNI ÎN STRĂINĂTATE SAU PUBLICITATE ÎN STRĂINĂTATE DESPRE ROMÂNIA PREȚUL ABONAMENTULUI ANUAL : 25 LEI IN ȚARA ȘI STRAINATATE Prix de l'abonnement annuel : 25 Frs. pour le pays et pour l'âtranger BUCUREŞTI IMPRIMERIA STATULUI 1014 =—15 1 ARU TAN ae Veti si cebitii CALA ANA 2 UN WAOL BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE BUCUREȘTI ANUL XXIII-lea. IANUARIE—APRILIE 1914 No Și 2. za UBER DIE ELEKTROSYNTHESEN IM VACUUM *) (Aus dem 1. Chem. Institut der Universitât Belgrad) VON S. M. LOSANITSCH Wenn die elektrische Entladung in einem Berthelot'schem Ozon- rohr (Elektrisator) unter atmosphărischen Druck stattfindet, wie die Elektrosynthesen bis jetzt ausgefiihrt wurden, dann ist sie ge- wOhnlich aus zwei Arten von Strahlen zusammengesetzt. Sein Hauptteil ist still, aus kleinen, griinlichblauen, kalten, vibrirenden Kiigelchen zusammengesetzt, welche nur im Dunkeln sichtbar sind. Ausserdem kommen in dieser stillen Entladung stellenweise grosse, gelbe, heisse Funken vor, welche auch bei Tageslicht sichtbar sind. Diese Funken kann man bei vielen Elektrosynth=-= sen vermeiden, wenn der Abstand zwischen innerem und ăusse- rem Rohr des Elektrisators hinreichend klein ist und wenn der eingelassene Strom durch ein Rheostat regulirt ist. Dieser Zu- stand kann aber nicht lange dauern, weil, sobald die Wănde des Apparates mit kondensirtem Produkt belegt sind, die gelben Funken erscheinen werden. Es ist also nicht mâglich, im Elektri- sator fiir lingere Zeit die gelben Funken zu vermeiden, wenn unter atmosphărischem Druck gearbeitet wird. Diese zwei Arten elektrischer Entladung iiben auf die Korper, welche dieser Einwirkung ausgesetzt sind, zwei verschiedene Re- aktionen aus, und zwar : die stille Entladung ruft Elektrosynthesen 1) Glas, 89. 173. A BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE hervor, welche Iondensationen oder Polymerisationen sind, und die gelben Funken rufen pyrogene Reaktionen hervor, welche der trockenen Destillation âhnlich sind. Ausserdem treten diese beiden Produkte, wenn sie fliichtig sind, weiter in diese Reaktionen ein, bis sie sich in unfliichtige Produkte verwandelt haben, womit sie sich der Finwirkung der elektrischen Entladung entzogen hahen. Wenn also neben stiller Entladung auch gelbe Funken vorkom- men, so sind die Prolukte zweiartig, und fiir die Erforschung der Wirkung reiner stiller Entladung muss man die gelben Funken beseitigen. Dass die gelben Funken die pyrogenen Reaktionen hervorrufen, das kann man leicht beweiseri, weil sich bei den Elektrosynthesen die Kohle an diejenigen Stellen scheidet, wo die gelben Funken durch den Reaktionsraum durehspringen. Die gelben Funken kann man aus dem Reaktionsraum des Elektrisators leicht beseitigen, wenn man entweder den Strom im Induktor Sfters unterbricht, wie es durch die Queclksilber-Tur- bine oder elektrolytischen Uuterbrecher geschehen kann, oder wenn man den Elektrisator evacuirt. Da die genanten zwei Schnell-Unterbrecher tiir lingere Arbeit nicht gecignet sind, so ist es besser im Vakuum zu arbeiten. Auserdem hat der Vakuum noch den Vorteil, die Verfliichtigung der Elektrosynthesen aus- gesetzten Kârper zu erleichtern. Um elektrische Funken aus dem Elektrisator zu entfernen geniigt es ein Vacuum von 200 bis 300 mun. zu erzeugen. Um aber die Verdunstung der Kârper zu erlei- chtern und den Elektrisator vollstândig mit Stiller Entladung aus- zufillen, ist es besser in einem grâsseren Vacuum zu arbeiten, wie er durch eine W asserstrahlpumpe erzeugt werden kann. Nebenstehendes Bild zeigt, wie fiir die Arbeit im Vacuum bes- timmte Elektrisatoren (a, b, c) eingerichtet sind. Dieselben stehen in den Glascylinder in verdiinnter Schwefelsăure. Ihre Zuleitungs- râhren sind mittels Dreischenkel-Rohr p, p' mit eine Wasser- strahlpumpe verbunden, und ihre Ableitungsrâhren z, î, i sind iiber Barometerhdhe verlăngert und in Quecksilber eingetaucht, so dass sie als Manometer fiir das erzeugte Vacuum dienen. Die Elektrisatoren a und b dienen fiii die Arbeit mit Fliissigkeiten. Dieselben werden mit 20— 30 cub. em. Fliissigkeit beschickt, eva- cuirt und mit den Elektroden eines Induktors verbunden. Der elektrische Strom wird durch ein Rheostat so regulirt, dass der BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 5) Induktor ruhig arbeitet und die Elekrisatoren durch den ganzen Reaktionsraum im Dunkeln regelmăssig beleuchtet sind. Bis 2000 siedende Fliissigkeiten geben in diesem Vacuum soviel Dămpfe, dass sie direkt den Elektrosynthesen ausgesetzt werden kânnen, und die Fliissigkeiten mit hoheren Siedepunkt muss man erhitzen. Zu diesem Zweck sind die Glascylinder, wo die FElektrisatoren stehen, unten mit einem Bleirohr umwickelt, durch welches Was- serdampfstrom aus dem Kolben n geleitet werden kann. Der Elektrisator c ist fir die Arbeit mit Gasen oder leichtfliichtigen Fliissigkeiten bestimmt. Durch das Rohr o wird das Gas aus einem Gasometer und leichtfliichtige Fliissigkeit aus einem Kondensa- tionsrohr in den evacuirten Elektrisator langsam eingeleitet, wo- moglich mit der Geschwindigkeit, wie die elektrosynthetische Ver- dichtung stattfindet. Die Elektrosynthesen finden sehr langsam statt. Fin Elektrisa- tor kann nach einer Woche Arbeit nur 10—20 g. Rohprodukt geben. Ich habe versucht dieselbe durch sftere Stromunterbrechung zu beschleunigen ; die Erwartung hat sich aber nicht erfillt. Ich habe mit Hammer-, Quecksilber- und elektrolytischem Unterbre- cher gearbeitet, wo die Unterbrechung zwischen 50 und 3000 in der Sekunde variirt, die Geschwindigkeit der Elektrosynthese ist aber dieselbe gewesen. Daraus geht hervor, „dass die Unterbre- chung des Stroms nicht die Ursache der Elektrosynthesen ist. Und wenn man die Ubereinstimmung beriicksichtigt, welche zwis- chen Elektrosynthesen und Photosynthesen herrscht, so kann man die Frage aufstellen: ob das griinlichblaue Licht der stillen Ent- ladung nicht die Ursache der Flektrosynthesen ist; das heisst: ob die Elektrosynthesen nicht Photosynthesen sind. Uber die Geschwindigkeit elektrosynthetischer Reaktionen bei einzelnen Korpern kann ich nur soviel sagen, das die verzweigten Kohlen- wasserstoffe leichter in diese Reaktionen eintreten als die nor- malen und ungesăttigten leichter als die gesăttigten. Die stille elektrische Entladung hat die Eigenschaft, organische Verbindungen, wenn diese der Strahlung ausgesetzt sind, zu kon- densiren oder zu polymerisiren, indem sie zwei oder mehrere Mo- lekule dieser Kârper untereinander vereinigt. Die gesăttigten Ver- bindungen werden dabei unter teilweiser Weasserstoff- Abspaltung kondensirt, und die ungesăttigten Verbindungen werden unter 6 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE teilweise mehrfachen Bindung- Unterbrechung polymerisirt, ohne ihre Zusammensetzung zu ăndern. Wenn die Anfangsprodukte dieser Reaktionen fliichtig sind, so treten sie weiter in diese Re- aktionen ein, bis sie sich in unfliichtige Produkte verwandelt ha- ben, womit sie aus der elektrischen Wirkungs- Sphăre ausgetreten sind. Die ungesăttigten Verbindungen werden nur solange poly- merisirt, bis sie mehrfache Bindungen haben, und wenn diese in Anspruch genomen sind, dann werden sich diese Produkte, wenn sie fliihtig sind, kondensiren. Uber die Konstitution electrosynthetischer Produkte kann man nur soviel sagen, dass es wahrscheinlich ist, dass die Kondensa- tionen eine offene Kette bilden, zB. Cora k Capa =Cs Ha. Cs + Ha und die Polymerisationen ringsformig vereinigt sind, zB. R. CH: CH, _R. CH. CH, R. CH: CH, R.CH. CH, Hier werde ich nur erwăhnen, dass die Elemente mit wechse- Inder Valenz, wenn sie fiir sich oder in Verbindungen der stillen elektrischen Entladung ausgesetzt sind, in Verbindungen der hâh- sten Valenz iibergehen. Auf diese Weise verwandeln sich Sauer- stoff in Ozon, Schwefeldioxyd in Trioxyd, Stickstoffdioxyd in Tetroxyd usw. Elektrosynthetische Produkte ungesăttigter Kohlenwasserstoffe haben die Eigenschaft, aus der Luft Sauerstoff anzuziehen, um in Verbindungen bestimmter Zusammensetzung iiberzugehen. Es 'ist wahrscheinlich, dass diese Sauerstoff- Aufnahme durch die Dop- pel-Bindungen elektrosynthetischer Produkte bedingt ist, zB. Bi Cp O i ci | ci Das aufgenommene Sauerstoff ist in der Analyse als Differenz bis hundert angegeben. Fir die Molekulargewichtsbestimmungen wurden entweder frische Prăparate verwendet, welche nur sehr wenig Sauerstoff ent- halten konnten, oder es wurden zu diesem Zweck die Prăparate im €vacuirten Exsicator autbewahrt. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 7 Hier werde ich elektrosynthetische Versuche angeben, welche im Vacuum ausgefiihrt sind, und von den friiheren unter atmos- pherischem Druck ausgefiihrten Versuchen, werde ich nur dijenigen anfiihren, welche im Vacuum wiederholt worden sind. Der Zweck dieser meiner Arbeit ist es gewesen, durch Versuche zu erforschen, wie sich die organischen Verbindungen unter der Einwirkung der stillen elektrischen Entladung ăndern. Durch die Analysen und Molekulargewichtsbestimmungen dieser Produkte wurde festgestellt : dass die Kondensationen und Polymerisationen Hauptprodukte dieser Reaktionen sind. Die weitere Klărung ein- zelner dieser Tatsachen verlangt eine specielle Studie. Gesăttigte Kohlenwasserstoiie Aus den Versuchen, welche ich mit gesăttigten Kohlenwasser- stoffen ausgefiihrt habe, geht hervor, dass diese Verbindungen, wenn sie der stillen elektrischen Entladung aus gesetzt sind, sich unter teilweiser Wasserstoff-Abspaltung in polymolekulare Kon- densationen verwandeln und dass die verzweigten Kohlenwasser stoffe leichter dieser Reaktion unterliegen als die normalen. Diese letzte Tatsache deutet darauf hin, dass diese Kondensationen der verzweigten Kohlenwasserstoffe durch die tertiăren Kohlenstoff- Atome vermittellt sind. Ausserdem kondensiren die normelen Kohlenwasserstoffe sich haupsăchlich in die gesăttigten Produkte und die verzweigten hauptsăchlich in die ungesăttigten. Versuche mit Isopentan, CH, oder CH. CH,.CH(CH;)e. Nach seiner Zusammensetzung und seinem Molekulargewicht kann man das elektrosyntetische Produkt des Isopentans in drei Teile tren- nen, von denen ein Teil im Vacuum von 14 mm. bis 900 destil- liert, der zweite zwischen 150 und 1700, und der dritte Teil als Riickstand im Destillierkolben bei der Temperatur des Bades von 2600 zuriickbleibt. Diese drei Teile sind folgende : I. Decan, C,9Ha. oder CsHa.C;FHyq. Es ist eine farblose, rie- chende Fliissigrkeit folgender Zusammensetzung : Verhaltniss Analyse _CuoHa2 verlangt Co ia 82*3 844 845 ja den 15*4 15:60 555 Ce 23 e) - BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE und die Molekulargewichtsbestimmung ergab folgende Werte: SUbsE 10530 Benzol Se oi NA rio) gt: Z 3 IBIB e) a DOL Da C,oFla verlangt 142. Dieses Decan ist ein Diisoamyl: C;H,.C;Hy. Da aber die verzweigten Kohlenwasserstoffe reaktionsfăhiger sind fiir die Elek- trosynthesen als die normalen, so ist es wahrscheinlich, dass bei denselben die tertiăren C-Atome die Kondensation vermittelt ha- ben, und dass darnach dieses Decan: folgende Konstitution hat: CH, CH3.C(CH,), CH,:CHA.C(CH,), 2. Dekatylen, Cy9tl>g. Es ist eine farblose riechende Fliissigkeit von folgender Zusammensetzung : Analyse (Ci 2 dal O0Hop verl. (Ciel oaie S4'5 85:3 55'7 ine DRTEa 146 147 413 Disoa a 09 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst 0/42 Benzol "3808 ie Anais 7i0 VL aie - » » IE er 07, AI 077,500 N zi AZ | Cola verlangt 140 Dieses Dekatylen hat denselben Siedepunkt wie das Diisoamy- len, welches spăter erwâhnt wird, so ist es wahrscheinlich, dass diese zwei Korper dieselbe Konstitution haben : CH. CH. C(CH;), | | CH CH. C(CH;), 3. Kondensahon CysHlag. Es ist eine gelbbraune, weiche Masse folgender Zusammensetzuug : „Analyse Ci Cs Hong verl. (€ „82.8 87.4 Sua El, 1/22 126 1.2.6 O 3.0 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 9 und sein Molekulargewicht ist folgendes : . Subst. o0.4052g., Benzol 8.8g., A0.385%, M. 598 » » » 3.38. »0.2450, » 020 C„sHlag verlangt 618 Diese Kondensation ist also folgende : ICH = Cs Hag-t 30H Versuche mit normalem FHexan, CgHlyg. Nach seiner Zusam- mensetzung und seinem Molekulargewicht kann man elektrosyn- thetisches Produkt des Hexan in drei Teile trennen, von denen ein Teil im Vacuum von 14 mm. bis 1000 destilliert; der zweite Teil destilliert zwischen 160 und 1700, und der dritte bleibt im Destillierkolben als Riickstand bei der Temperatur des Bades von 2600. Diese drei Teile sind folgende : 1. Dodekan, CyaHag oder CgHys.Cgtlu,. Es ist eine farblose, richende Fliissigkeit folgender Zusammensetzune : Analysen C:H CyoFHo verl, CS e 6000. 1 09aş 84.7 854.9 84.7 |, 9 E aaa le ca n să Ioel e Căci ta! LE O. 1.1 Ig, Die Molekulargewichsbestimmung ergab folgende Werte : Subst, 0.3958g., Benzoli 188. A1.350, MI. 166 % i) » 13.39. » 0202450. 20 AI C,aHog verlangt 170 2. Oktadekatylen, Cugtla; oder (Cgtlq)a. Es ist eine farblose,; riechende Fliissigkeit folgender Zusammensetzung : Analysen (Ceizi C,sHac verl. Ce pg io Moro oc o e e e ude e Pc ml eat Mala pad E 440 14-3 (0) Ft Cta 40, u NA 5 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.432g., Benzol 8.8g., 40.99%, M. 256 » » » 1329 20.670, » 254 CysHag verlangt 252 10 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 3. Kundensation Csgtlgy. Es ist eine gelbbraune, weiche Masse von folgender Zusammensetzune : Analyse CH CasElga verl. (Du iau 87.0 87.1 VER MEDIE ne 13.0 12,9 (9 A Raci dei Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. o.2882g., Benzol 13.3g., Ao.210, M. 516 CogFlgj verlang 496 Diese Kondensation ist also folecnde : OCE 4 = Castle, + 20H Versuche mit Schwefelkohlenstoif. 1) Wenn diese Fliissigteit der stillen elektrischen Entladung ausgesetzt ist, kondensirt sich an die Wânde des Elektrisators eine braune glănzende, unlâsliche und unschmelzbare feste Masse, welche bei des Analyse tolgeende Werte gegeben hat: A nalyse. (CSo)n verl. (Do 16.0 SU 58 Si 84.4) 84.2 Es ist also eine Schwefelkohlenstoff-Polymerisation. Schon friiher, als ich unter atmosphărischem Druck gearbeitet habe, habe ich diese interessante Reaktion festgestellt. Hetzt habe ich bestă- tiot, dass dieselbe im Vacuum auch in derselben Richtung verlăuft. Ebenso bildet sich wenn Schwefelkohlenstoft im Vacuum in der Atmosphere von Woasserstoff (1) oder Schwefelwasserstoff (II) der stillen elektrischen Entladung ausgesetzt ist, ein brauner, unlâs- licher, fester Kârper von der Zusammensetzung : 3CS,.2H. l II H>C.Sg verl. Ga 16.0 ii 67] 15.05 Dl T.O 0.9: 0.87 SI vea 83.5 83.48 In ănlicher weise entsteht aus Schwefelkohlenstoff und Kohlen- oxyd 3CS..2CO. 1) Berichte, 40. 4658 (1907). BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 14 Ungesăttigie Kohlenwasserstoiie Ungesăttigte Kohlenwasserstoffe unterliegen der Einwirkung der stillen elektrischen Entladung ziemlich schnell, indem sich durch seine in Freiheit gesetzten mehrfachen Bindungen polyme= risiren. Wenn aber bei dieser Polymerisation alle mehrfachen Bin- dungen in die Reaktion eingetreten sind und das Produkt fliichtig ist, dann tritt unter teilweiser Weasserstoff- Abspaltung eine Kon- densation ein. Versuche mit Âthylen, C.H,. Sein elektrosynthetisches Produkt ist aus einem fliissigen und aus zwei festen Teilen zusammengesetzt. Durch Destillation im Vacuum kann man den fliissigen Teil von den festen Teilen trennen. Von diesen zwei festen Teilen ist einer im Aether loslich und der andere nicht, und auf diese Weise lassen sie sich durch Aether voneinander trennen. Diese drei Teile sind folgende: 1. Fhissiger Teil, CyqHag. Derselbe ist eine dunkelcelbe, riechende Fliissigkeit, welche im Alkohol, Aether und Benzol lâslich ist und im Vacuum von 14 mm. bei oo bis 1100 siedet. Drei verschiedene Prăparate haben bei der Analyse folgende Werte gegeben: C „80.50 62 45 3.04 pe N 0 2 Oi 12.96 [OR O 6.89 4.59 05) Verhăltniss C: H Cele veri Ci stii Ra GGa5 86.4 86.3 86.6 i a PA STUD AI a 1386 1;3.7 IG) Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. o.2646g., Benzol 8.8g., A 0.7750, M. 194 » » zi 1 308leis Nouo 40 ni IQ C,4Hag verlangt 194 2. Fester, lăshhcher Teil, (CssHag)y. Derselbe ist ein gelbbrau- nec, im Acher und Benzol leslicher Korper, im Alkohol lăst er 12 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE sich nicht; schmilzt bei 105%. Seine Zusammensetzung ist fol- gende : Analyse (Cs Has)yOue CVBS 77-9 Îl i IUORAIO 10.0 (O e MIZZI (AS Verhăltniss C : H (C6Hoc)u verl (Cta i „GIS 58.1 Fes 0 arie 11.9 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. d.3634g., Benzol 8.8g., A 0.105", M. 1966 » » » 9030. 310-077450) in 882 (Cu gFlo6)y verlangt 1962 3. Fester, unlăslicher Teil, (C.ustlos)u. Es ist ein gelber, im Alkohol, Aether und Benzol unloslicher Kârper, welcher bei 1100 schmilzt. Seine Zusammensetzung ist folgende : Analyse (Cu Ho6Os)n verl. (Pe ip OBIRAIO 53.9 EI + AU 105 72 (SRI: i 200) Alu 39.8 Verhăltniss C: H (Cu6 Has) verl. (Ci "slot 88.1 E A a IN ii e 11.9 Versuche mit Isoamylen, CH..CII:C(CH;). Elektrosynthe- tisches Produkt des Isoamylens kann man durch Destillation in drei Teile trenner, von denen ein Teil im Vacuum von 14 mm zwischen 70 und 800 destilliert, der zweite Teil destililert zwischen 120 und 1400 und der dritte Teil bleibt im Destillier- kolben bei der Temperatur des Bades von 2600. Diese drei Teile sind folgende : 1. Diisoamylen, CyyHay oder CsHyoy:CgşH. Es ist eine far- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 14 blose, riechende Fliissigkeit, welche im Alkohol, Aether und Ben- zol loslich ist und folgende Zusanimensetzung hat : Analyse CH CuoHog verl. Ge 03107 95-73 85.7 ja za 100 FĂ zi Podei 1 4527 14.3 Ce ao Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.255g., Benznl 8.8g., A 0.9850, M 145 » » » 13.39. » 0.6530, » 146 CuvFlay verlangt 140 Da sich die ungesăttigten Kohlenwasserstoffe bei der Einwir- kung der stillen elektrischen Entladung mit ihren Doppelbindun- gen polymerisiren, so ist die Konstitution des Diisoamylen fol- gende : CH3.CH.C(CHa)e [a] CI1,.CHI.C(CI13); Diese Verbindung ist identisch mit dem angefiihrten Dekatylen, welches aus Isopentan gewonnen wurde. Ubrigens haben Isoami- len und Isopentan dieselbe Konstitution. 2. Tetraisoamylen, Caotlgp oder (C;E,p)a. Es ist eine farblose riechende, im Alkohol wenig und im Aether leicht losliche Fliissig- keit folgender Zusammensetzung : Analyse CI CaoHao verl. (Ce “UR Dao i 83.7 85.7 Îl 04 AST 50 14.3 14.3 E a A, Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.3497g., Benzol 8.8g., A 0.78%, M. 255 > > 11 3 BAIOEI O) DID. n 2I50 CaHlyg verlangt 280 3. Kondensirtes nonaisoamylen, CysHag oder (CsHo)y—14H. 44 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Es ist eine braungelbe, weiche, im Aether und Benzol losliche Masse, welche folgende Zusammensetzung hat : Analyse Oa CusHlag veri. O oo 37.7 670) ai atat al) adio) 1 2.3 12228 (0 o ia | Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.1934g;, Benzol 8.89., A'o0.170, M. 6416 7 » n NI La ein 0.110, n1466 C,sFHrg verlangt 616 Versuche mit Acetylen, CH. Wenn das Acetylen de. stillen elektrischen Entladung im Vacuum ausgesetzt ist, verwandelt es sich in eine gelbbraune, feste, unlâsliche Masse, welche einen brenzlichen Geruch hat und sich etwas iiber 1000 explosiv zersetzt. Sonst ist dieser Kârper sehr bestăndig, sogar in heisser rauchen- der Salpetersăure lost er sich nicht. Dieser Kărper hat in hohem Grade die Eigenschaft, aus der Luft Sauerstoff anzuziehen, wobei etwas Ozon entsteht. Deswegen ist dieser Korper imstande, das lod aus Kaliumjodid zu befreien und auf die photographische Platte eine reducirende (entwickelnde) Wirkung auszuiiben. Wenn dieser Korper mit Sauerstoff gesăttigt ist, dann kann er nicht auf Kaliumjodid und auf die photographische Platte einwirken. Wenn dieser Korper mit Sauerstoff gesăttigt war, hat er bei der Analyse folgende Zahlen gegeben : Analyse Coe Hli0Osg verl. Gus 65.97 66.22 E a Its, 52 O 28.30) 28.26 Verhăltniss C + H (CH) n veri. (0 a o ce 92.1 02.3 Fl a 7.0 7-7 Unter der Einwirkung der stillen elektrischen Entladung hat sich das Acetylen also polymerisirt. Das Prăparat enthielt an er- sten Tag 1.24 pCt. Sauerstoff, und nach neun Monaten 28.34 p Ct. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 45 Venn das Acetylen unter atmosphărischem Druck der stillen elektrischen Entladung ausgesetzt ist, wo auch gelbe Funken vor- handen sind, dann tritt es in zwei Arten von Reaktionen ein, und zwar : durch die stille Entladung wird es polymerisirt, und durch die gelben Funken wird es in Kohlenstoff und Wassarstoff zer- setzt. Die gebildete Kohle bleibt im polymerisirten Produkte bei- gemângt, deswegen enthălt derselbe mehr Kohlenstoff und we- niger Wasserstoff als das Acetylen. Und der gebildete Wasser- stoff vereinigt sich mit Acetylen zu einer weichen l6slichen Masse, welche weniger Kohlenstoff und mehr Woasserstoff als das Ace- tylen enthălt. Dass die gelben Funken aus Acetylen Kohle aus- scheiden, das kann man mit Augen sehen ; und dass sich das Ace- tylen unter der Einwirkung der stillen elektrischen Entladung mit Wasserstoff vereinigen kann, habe ich durch Versuche bestătigt. Versuche mit normalem Heptin, CH, oder CH3(CH3),C = CH. Elektrosynthetisches Produkt des Heptins ist aus drei Teilen zu- sammengesetzt, von denen ein Teil im Vacuum von 14mm. zwis- chen 100 und 1200, destilliert, der zweite Teil destilliert zwischen 160 und 1800, und der dritte Teil bleibt im Destillierkolben bei der Temperatur des Bades von 2600. Diese drei Teile sind fol- gende: 1. Diheptin, CygHog oder CrHus:CrHuya. Es ist eine farblose, leicht beweghliche, riechende, im Alkohol, Aether und Benzol lăs- liche Fliissigkeit vom folgender Zusammensetzung : Analyse C-:H Ci4Ho4 verl. "A red RAII 79-3 ej 87.5 ro A uta e 518 1 2.9 12.5 (0) e ca A Mate 5.9 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.32 g., Benzol 8.8 g., A 0.9750, M. 186 SR » 1 3.30. n 0.000 n 182 CH verlangt 192. Das Diheptin hat folgende Konstitution : CEI (CHI), CCI ii Sal (0api). Caul [a BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 2. Triheptin, Castlag oder (CaHuo)a. Es ist dicke, riechende, im Aether und Benzol leicht losliche Fliissigkeit von folgender Zusammensetzung : Analyse (0 e Ca Ho verl. Eapiciuttt 80.60 87.4 87.5 e i a cotigia 1 1.06 1 2.6 IL Z25 (O a TA Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.3718 g., Benzol 8.8 g., A 0.7950, M.-266 d ” i NB eri 0.550, 200 Co, Flag verlangt 288. 3. Undekaheptin, CanFlusa oder (CsHuo)y. Es ist eine dunkel- rothe, dicke Masse, welche im Aether und Benzol lăslich ist, nicht aber im Alkohol. Seine Zusammensetzung ist folgende : Analyse (Cpiial Coillso verl. C 85.60 87.86 87.5 a 0 bă 11.93 12-14. 12.5 O 2:57 und sein Molekulargewicht folgendes : Subst. 0.313 &.,.Benzol 353 g Aer, M. 1:079 Cusa verlangt 1059. Versuche mit normalem Oktin, C,H,, oder CH.(CH,)C = CH. Das elektrosynthetische Produkt des Oktins kann man in zwei Teile zerlegen, von denen einer fliichtig ist, der andere nicht. Diese Produkte sind folgende : 1. Dioctin, CysFla, oler CH uş:CgHlyg. Es ist eine farblose, riechende, im Aether, Benzol und Alkohol lisliche Fliissigkeit, welche im Vacuum zwischen 155 und 1600 siedet und welche folgende Zusammensetzung hat : Analyse (C oal Cs Hag verl. (e 58 87.03 87.27 EI AAN hui, 26) 7 2070 O 12.9 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 4 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.2383 g., Benzol 8.8 g., A 0.5459, M. 248 » » 2 DBAGNeI 1 5 5048 7ONiuta viza CuygHlog verlangt 220. Das Dioktin soll nach dem besagten folgende Konstitution haben : CEI (CEI) C:EEI js) CEI. (CFISGCEI 2. Nonaoktin, CroHag oder (CH). Es ist eine dunkelrothe, weiche Masse, welche im Acther und Benzol lăslich ist, nicht aber im Alkohol und welche folgende Zusammensetzung hat: Analyse C:H Ca Huac ver. (Bl e 82.92 87.6 Bia cp Sală TI 7AI 22574; [27 0) ai 5.37 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.3048 g., Benzol 8.8 g., A 0.185”, M. 936 CroHluag verlaiigt 990. “ Aromatiseche kohlenwasserstoiie. Wenn die aromatischen Kohlenwasserstoffe der stillen elektri- schen Entladung ausgesetzt sind, konnen zweierleie Reactionen eintreten, je nachdem sie zwischen den Benzolkornern oder zwi- schen ihren verzweigten Seitenketten stattfinden. În erstem Falle bilden sich polymerisirte und im zweiten kondensirte Produkte. Diese Reaktionen verlaufen in folgender Weise : 05 > DS SS gi iau 0 — le Ze) CH. CH(CH3)s ai o (Ori) îsi CEL ELi(ELI)e CR O(ELIS), î Wenn aber die Seitenketten normal sind, welche nicht so leicht 9 E] 18 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE in die elektrosynthetischen Reaktionen eintreten kânnen, dann fin- det nur die Polymerysirung zwischen Benzolkârnern statt : (EI Ela a CAEN (ele ii (Clal decisese Gus. Nur Benzol macht eine Ausnahme von dieser Regel, weil er gleichzeitig polymerisirte und kondensirte Produkte bildet. Alle diese aromatischen Polymerisationen und Kondensationen bestehen aus einem fliissigen, fliichtigen Teil, welcher bimolekular ist, und aus einem festen, harzigen, unfliichtigen Teil, welcher po- lymolekular ist. Durch Destillation im Vacuum kann man den fiissigen Teil wom festen Teile trennen. Und den festen Teil kann man von dem zuriickgebliebenen fliissigen Teil trennen, wenn man denselben aus seinen aetherischer Lâsung mit Alkohol făllt. Alle aromatischen elektrosynthetischen Produkte ziehen aus der Luft Sauerstoff an und die festen werden beim reiben elek- trisch. Versuche mit Benzol, Cu, Die elektrosynthetischen Produkte des Benzol sind folgende : 1. Dibenzol, CyaHuya oder CgHs:CgHe. Es ist eine dicke, far- blose, riechende, im Alkohol, Aether und Benzol lăsliche Fliissig- keit, welche im Vacuum von 14mm zwischen 135 und 1370 siedet und folgende Zusammensetzung hat : Analyse (G sist CyaHia verl. Cea 92.08 02217 02.3 lg RE SR 70972 he 77] (Ol E 0.20 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.507 g., Benzol 8.8 g.,A'r. ide M. 163 » » » IM o 118 In02 CH, verlangt 156. 2. Diphenyl, CyoFHuo oder CgHs.CgH;. Aus dem zuletzt iiber- destillierten Anteil des Dibenzol scheidet sich das Diphenyl als weisser krystallinischer Kârper aus, dessen Identităt durch den Schmelzpunkt und das Molekulargewicht festgestellt wurde. Die- ser Korper schmilzt bei 68—69" (Diphenyl bei 69%) und hat ein Molekulargewicht von 146 (Diphenyl 154). BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 19 3. Polymerisirtes Iydrobenzol, CroHrg oder (CsHeha-4 H. Es ist ein gelbbrauner, im Acther und Benzol loslicher Kârper und im Alkohol lost er sich nicht. Schmilzt bei 110%. Drei ver- schiedene Prăparate haben bei der Analyse folgende Werte ge- geben : C 86.45 87.54 90.21 Lea 02 7.60 707, (O) 0 lee 5.93 4.86 1.82 Verhăltniss C: H Cao Hg verl, Ga d 9I..Q- 91.94 91.98 91.9 [IE e ar 8.06 8.12 8.1 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.353g., Benzol 8.8g.. A 0.220, M. 912 i » O 13;807 0.150 » 665 CH verlangt 940 Dieses Hydroadditions-Produkt des Benzol ist ein Nebenpro- dukt, weil seine Entstehung durch Wasserstoff bedingt ist, welcher bei der Diphenyl-Bildung abgespalten ist. 4. Lăsliches polymerisirtes Benzol, (CgHe)yy. Es ist ein gelb- brauner, im Bezol lâslicher und im Aether und Alkohol unloslicher Kârper, welcher unschmelzbar ist und folgende Zusammense- tzung hat : Analyse (Egis! (CeHe)oo verl. Are. 2, 0/92 92.5 92.3 că bn BIR ada 7, oo: 7/5 7] 0) 500 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.2792g., Benzol 8.8g-., A 0.029, M. 7100 „ 7 „13.38. » 0.0150, » 7000 (CsFHe)oo verlangt 7020 5. Unlosliches polymerisirtes Benzol, (Cgtlg)a. Es ist ein gel- 90 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE ber, unschmelzbarer, im Alkohol, Aether und Benzol unloslicher Kărper von folgender Zusammensetzung : Analyse (Gaia! (CeHen verl. Cu 87.ao 92.2 92.3 lee [au INC AIR UA d Me, 7.8 Vi! (i Al 5428 Versuche mit Toluol, C„EHlg. Seine elektrosynthetischen Pro- dukte sind folgende : 1. Datoluol, Case oder CI Cells:Cgbli-CEL. Es, 1s6 eine dicke, gelbe, im Alkohol, Aether und Benzol losliche Fliissigkeit, welche im Vacuum von 14 mm bei 140— 1500 siedet und folgende Zusammensetzung hat : Analyse C:H (CAEHg)a verl. (Se NGO 91.03 91.3 Ia (Rio at AI a SA ce 8.95 8.7 (O) ai 4345 Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.449g., Benzol 8.8g., A 1.490, M. 171 (CH4) verlangt 184 2. Dodekatoluol, (C-H1)ya. Es ist ein gelbbraunes Harz, wel- ches im Aether und Benzol lăslich ist, nicht aber im Alkohol ; es schmilzt bei 1500 und hat folgende Zusammensetzune : Cin Ubl8 67 MR seo ag e. 22 Elgi 8.45 8.30 (0) pe N De lăd 2.60 3.48 Verhăltniss C : H (CaHs)a verl. (PU e Oe 0)L:3 91.4 9 143 [ele ea A Go 8.7 i 656 8.7 Die Molekulargewichtsbestimmung ergab folgende Werte : Subst. 0.4698g., Benzol 8.8g., A 0.230, M. 1160 » » » [3 ae ODO arie (C-He)a verlangt 1104 Versuche mit Cumol, CH, oder C1s.CH(CEHa)a. Seine elektrosynthetischen Produkte sind folgende : BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 21 1. Dicumyl, (CgHl). Es ist eine gelbe, dike, riechende, im Al- kohol, Aether und Benzol losliche Fliissigkeit, welche im Vacuum vom 14 mm bei 162—1659, siedet und folgende Zusammenset- zung hat: Analyse (pila! (Co Cid agil să 88.851 90.5 90.70 6 0 VA MANIA 9.33 9.5 9.24 (0) Tae 1.80 Molekulargewichtsbestimmung : Subst. 0.3882 g., Benzol 8.8 g., A 1.0650, M. 207 oi o » » NN ci ied Meat so 8 de AMD i hale, (CgH). verlangt 238. Venn man beriicksichtigt, dass die Benzolkârner unter der Ein- wirkung der stillen elektrischen Entlandung polymerisirt werden und die gesăttigte verzweigten Seitenketten kondensirt, so ist die Konstitution des Dicumyls folgende : Sela ata) Cal CAEN) 2. Hexacumyl, (CgH)g. Es ist ein gelbbraunes Harz, welches im Aether und Benzol lâslich ist und im Alkohol nicht. Es schmilzt bei 95" und hat folgende Zusammensetzung : Analyse (CgHsO, vel. C 9 auzi Gala ea IRAN Gu 8.5 C 8.36 8.2 Verhiltniss C: H (CoHu)e (Ga tote te A, 90.76 A de 9.3 9.24 Molekulargewichtsbestimmung : Subst. 0.3626 g., Benzol 8.8 g., A 0.260, M. 792 » » 2 + Bio e die o) 06 50 ou ia (CgH,4)e verlangt 714 22 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Versuche mit Xylolen, CEI, oder CgH„(CH3)a. Drei Xylolen geben folgende elektrosynthetische Produkte : 1. Diaylolen, CHuo: Catlio» oder (CEI3)- Cota: Cell(CHIs)a: Es sind dicke, gelbliche, riechende, im Alkohol, Aether und Benzol lsliche Fliissigkeiten, welche im Vacuum von 14mm sieden: Ortho-Verbindung bei 160— 170%, Meta-Verbidung bei 160 —1659 und Para-Verbindung bei 160—170%. Sie haben folgende Zu- sammensetzung : o m p C 89.36 89.69 38.46 je e te Aa 0 re Lo | d, 9.39 9.07 O 1.47 0.92 24 Vechăltniss: C :H (CgH,o)a verl. Ce aa 007, 90.5 90.7 90.6 E a oa + Os 9.3 9.4 Molekulargewichtsbestimmung : Ortho, Subst. 0.304 g., Benzol 8.8 g., A 0.830, M. 208 : - . a. Sa 30. nul0.5100 i 205 Meta, Subst. 0.3786 g., Benzol 8.8 e... A 0.99, M. 216 L. Li L) 2 I 3.3 sar » 0307 99 DIR paza ISubst-0-503e- Denzolis8-6 oii Ar 000 Ma 206 7 » 7 zi INBATIa 8 or E moi LOL GI 2oP (CH o)e verlangt 212. 2. Polyaylolen, (Cgllyo)a. Es sind gelbbraune Harze, welche im Aehter und Benzol lâslichd sind und im Alkohol nicht. Sie schmelzen: Ortho-Verbindung bei 110%, Meta-Verbindung bei 90% und Para-Verbindung bei 95%. Sie haben folgende Zu- sammensetzung : o m p e 87.53 85.42 87.67 [E 18.03 8.92 8.96 O 3.54 5.66 3.37 Verhăltniss C : H See (Eat) sue (007 003 90.7 90.6 El O NO Gilu 0-A 9.3 9.4 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 23 Molekulargewichtsbestimmung : Ortho, Subst. 0.3832 g., Benzol 8.8g,A . » » aid RIGA Anei, cm Ce), verlangt 954. Meta, Subst. 0.363 g., Benzol 8.8 g., A 0.245%, M. 842 » » z IO NI3 3 ei sil O 0 pi5 803 (C4EH,0)e verlangt 848. Para, Subst. 0.3528 g., Benzol 8.8 g., A 0.20 M. 1002 (CgFHl4o)9 verlangt 954. ERIE | CH, Seine elektrosygnthetischen Produkte sind folgende : 1. Dicimol, CioHsCiotlig. Es ist eine gelbliche, dicke, rie- chende, im Alkohol, Aether und Benzol lăsliche Fliissigkeit, wel- che im Vacuum von 14mm bei 185— 190% siedet und folgende Zu- Versuche mit Cimol, Cu, oder p. Cati, | GEIL. sammensetzung hat : Analyse C:H Co Ha verl. (Cp su 90.5 89.3 89.53 i 0:30) io): 7/ 10.45 O) ua L0 Sein Molekulargewichet ist folgendes : Subst, 0.3772 g... Benzol' 88. A 0409250232 229) (CoFlyq)a verlangt 268. 2, Pentacimol, (Cy9tls4s. Es ist ein gelbbraunes Harz, wel- ches im Aether und Benzol loslich ist und im Alkohol nicht. Schmilzt bei 80% und hat die Zusammensetzung : Analyse (O e ial (CroHa4)5 verl. (0.6 89.43 89.55 0.03 10.55 10.45 (0) erai aan ae joi Sein Molekulargewicht ist folgendes : Subst. 0.3642 g., Benzol 8.8 g., A 0.28%, M. 739 Zi » 2) NR dc „ceace pate) 3) pda (Cyofl44); verlangt 670. 24 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Versuche mit Mesitylen, CgHl> oder 5CgHa(CH3)z. Seine elek- trosynthetischen Produkte sind folgene : 1. Dimesitylen, CaHsa : CgHo, oder (CH3)3CeHa: CgHa(CH3)s. sa ist eine gelbliche, dicke, riechende, im RI A ARE und Benzol lâsliche Fliissigkeit, welche im Vacuum von r14mm bei 195— 200” siedet und folgende Zusammensetzung hat : Analyse (PUNE (CyHuoy verl. 6170 0 153.44 89.83 90 1șa Be cau MIO LC) "110.2 10 (6) AIA So Ut) A, Aa to, Molekulargewichlsbestimmung : Subst. 0.2646 e. Benzol 8.8 e. A 0.0250 Mi. 220 » ui a IG G Me Ain LO: 4250. | 2 MII (Colo) verile. 240. 2. Dodekamesityleu, (Cgtlqa)a. Es ist ein gelbbraunes Harz, welches im Aether und Benzol loslich ist und im Alkohol nicht. Schmilzt bei 1600 und hat die Zusammensetzung : Analyse C:H (CoHyoho verl. (00 deal O lei 90.3 | 90 E il OR2:0 9.7 10 (6) Aia e Moca e Molekulargewichtsbestimmung : Subst. 0.371 g., Benzol 8.8 g., A 0.1359, M. 1561 » » 241 3040.12 0-0050 pu 1 410.8 (CgHuyo)a verlangt 1440. Versuche mit Naphthalin, C Hs. Wenn im evacuirten und bis 50” erhitzten Elektrisator das Naphthalin der stillen elektrischen Entladung ausgesetzt ist, schlăgt sich an den Wânden des Appa- rats eine braune, glânzende, unlâsliche und unschmelzbare feste Masse nieder, welche sogar von der heissen rauchenden Salpeter- săure nicht angegriffen wird. Sie hat folgende Zusammensetzung : Analyse (Ce ial (CsoHg)a verl. C. 86.34 93.9 93.75 ca A 5 61 6.1 225 (0) 8.05 Le) gt BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Bei der Elektrosynthese des Naphthalins findet also eine Poly- merisation statt. Terpene Wenn die Terpene der Eir.wirkung der stillen elektrischen En- tladung ausgesetzt sind, entsteht ein Produkt, welches aus einem flissigen und einem tfesten Teil zusammengesetzt ist. Den fliissigen Teil kann man durch Destillation im Vacuum von dem festen Teil trennen, und diesen kann man von dem zuriickgebliebenen fliis- sigen Teil trennen, wenn er aus seiner aetherischer Losung mit Alkohol niedergeschlagen wird. Diese fliissigen Produkte sind bimolekulare Polymerien und die festen sind polymolekulare Kon- densationen (ausgenommen bei Pinen). Diese elektrosynthetischen Produkte ziehen den Sauerstoff aus der Luft an und die Harze werden beim reiben elektrisch. Versuche mit Pinen, Cygtl4g. Seine elektrosynthetischen Produkte sind folgende: re Doprnen, CuoFlue : CioFle. Es ist gelbliche, diclke, riechende, im Alkohol, Aether unl Benzol losliche Flissigkeit, welche im Vacuum von 14 mm. bei 175—1700 siedet und folgende Zu- sammensetzung hat: Analyse Geil (Cao Huc)a verl. (Ce 02 74. 88.3 88.24 Ii i E SRO JOE IVI 7 11.70 (O) es e e 30 N INM eco) Sein Molekulargewicht ist folgendes: Subst. 0.3358 g. Benzol 8.8 g., A 0.7450, M. 256 o » » » za) ti) 0.5050 2250 (Cros) verlangt 272. 2. Heptapinen, (Cugtlys), Es ist gelbes, bei 1000 schmelzendes Harz, welches im Aether unl Benzol loslich ist und im Alkohol nicht. Seine Zusammensetzung ist folsende : Analyse (C4oHu6)n On verl. (DE să 79.03 79.0 ja ata RE 10.20 I05 O a Adi 10.77 10,5 tre 26 BULETINUL SOCIETĂȚI ROMÂNE DE ŞTIINŢE Verhăltniss C: H (C4oH46)3 verl. (Ce Na Mle al 88.57 58.24 a i ao A IMI 4.2 46) und Molekulargewicht folgendes: Subst. 0.4787 g., Benzol 8.8 g., A 0.2750, M 99o ) » » 39 VL m 0.1859, 0/8 (C,0H,6)7 verlangt 952. Versuche mit Camphen, C,gH.g. Seine elektrosynthetischen Pro- dukte sind folgende: 1. Dicamphen, CuoHlas: Ciollig. Es ist gelbliche, dicke, im Alkohol, Aether und Benzol lăsliche Fliissigkeit, welche im Va- cuum von 14 mm. bei 160—1700 siedet. Seine Zusammensetzun ist folgende : Analyse CE (Cao Flae)averl. E eal04 88.24 88.24 AAN VAI dee dl de Aro A6) 11710 (pie i e led und sein Molekulargewicht folgendes : Subst. 0.3284 g., Benzol 8.8 g., A 0.760, M. 246 » » zii lb: IBria otil) 0. ai 0 ii oi pia (C4oFlg)2 verlangt 272. 2. Feste Kondensation (C pHus). Es ist gelbbraunes, bei 1020 schmelzendes Harz, welches im Aether und Benzol lăslich ist und im Alkohol nicht. Seine Zusammensetzung ist folgende: Analyse GE (CyoHas)a. verl (GR 62.97 88.86 889.9 |5e ici Safe la aa i o ile) Ta 4; II (6) otet dau 24916.63 und sein Molekulargewicht folgendes: Subst. 0.3728 g., Benzol 8.8 g., A 0.100 MI. rau ) » « Baa ia 0 o loto) ou, 200 Mia 0 TI) (C4oH4;)s verlangt 1080. . BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 27 Versuche mit Limonen, CgFlyg. Seine elektrosynthetischen Pro- dukte sind folgende: 1. Dilimonen, Cyotlug: Cqotlug. Es ist eine gelbliche, riechende, dicke, im Alkohol, Aether und Benzol losliche Flissigkeit, welche im Vacuum von 14 mm. bei 180 — 200% siedet Seine Zusammen- setzurg ist folgende: Analyse GE Cao ea ver. C „86:36 38.1 98.24 60 Nea Meta 6 dale le) 11.9 746 O) Paal I.078 und sein Molekulargewicht folgendes: Subst. 0.358 g., Benzol 8.8 g., A 0.80% M. 254 » » » pi lu17 Dodi 205 490/2419 (C4oHl46)a verlangt 272. 2. Feste, losliche Kondensation (Cyo9tl,3)g. Es ist gelbbraunes, bei 80% schmelzendes Harz, welches im Aether und Benzol lăslich ist und im Alkohol nicht. Seine Zusammensetzung ist folgende: Analyse CH (CoHus)e verl. G 86.97 88.7 88.9 13 ad ACNE Ji o Mare i iba ici (O e a a IESE ao 7 und sein Molekulargewicht folgendes: Substio0 4042 e, Benzol: 86 Alo 55 lE eu (CyoFl,s)s verlangt &1o. 3. Feste, unlăsliche Kondensation (Cotlqs),. Es ist ein gelber unschmelzbarer, in Alkohol, Aether und Benzol unlâslicher Kârper von folgender Zusammensetzung : Analyse C:H (CoHuss)n (O 2 2EUT 88.6 88.9 sa bn ae MT i dopo TA! TOI AI (N) o o o Versuche mit Menthen, Cati. Seine elektrosynthetischen Pro- dukte sind folgende: 1. Dimenthen, Cyotlug: CroFlyg. Es ist gelbliche, dicke, riechende, 28 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE im Alkohol, Aether und Benzol l6sliche Fliissigkeit, welche im Va- cuum von 14 mm. bei 165—170% siedet. Seine Zusammensetzung ist folgende: Analyse C:H (CuuHag)a verl. (5 a ME Di ae d Da e) 87.1 57.0 mp RAO i Ma DE euio alei 12.9 [330 Citate 4002 und sein Molekulargewicht folgendes : Subst. 0.3424 g., Benzol 8.8 g., A 0.76%, M. 256 (CuoFHus), verlangt 276. 2. Kondensation (Cystl),„. Es ist eine braune, weiche Masse, welche im Aether und Benzul lâslich ist und im Alkohol nicht. Sie hat folgende Zusammensetzung: Analyse CH (Co Huon verl. (903 Poeți ial 480.27 87.9 87.6 Ea 0 A A ai t40:8 zi 1 2.4 0) Aa al Ma 65 Lusammeniassung Aus allen bis jezt ausgefiihrten Elektrosynthesen kann man iiber die Wirkung der stillen elektrischen Entladung tolgende Sătze aufstellen: 1. Die stille elektrische Entladung hat die Figenschaft, bei den Flementen die hâchste Wertigkeit hervorzurufen. Unter dieser Finwirkung verwandeln sich: Gewohlicher Sauerstoff in Ozon, 0 O == Schwefel-dioxyd intrioxyd, 650, 450 o Stickstoff-dioxyd intetroxyd, 2NaOa = N2Og + Ne BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 29 Stickstoff und Wasser in Ammoniumnitrit, Na + 2EH20 — NH,.NOs Sickstoff-dioxyd und Schwefelwasserstoff in Ammonium=po- Iysulfid, usw. | Na —+- 4FHoS => (NH/2S, 2, Die gesătigten organischen Verbindungen kondensiren sich bei der Einwirkung der stillen clektrischen Entladung unter teil- weiser W asserstoff-Abspaltung, indem sie “zuerst in die bimo- lekularen Kondensationen iibergehen: 2C5H a =— (Cs H)a + He 2C6l44 => (Caz) + He oder EA 2C5Hao = (Cs + 2blo 2CsHa, = (Cea) + 2Ha oder ada 2HCO,NIH, =— CO(NH).CO.NH, + EH Usw. Diese Produkte aber kondensiren sich, wenn sie fliichtig sind, unter W asserstoff-Abspaltungr weiter, bis sie unfliichtig geworden sind und sich dadurch ausser der Sphăre elektrischen Wirkung entzogen haben, zB. 9C;Hya =— (Cota — 30H SCsHy4 = (CsHq); — 20 Die normalen gesăttigten kohlenwasserstoffe verwandeln sich dabei grosstenteils in die gesăttigten Kondensationen, und die verzweigten gesăttigten Kohlenwasserstoffe 'gehen grosstenteils în die ungesăttigten Kondensationen iiber. Die normalen gesăttigten Kohlenwasserstoffe treten langsamer in die elektrosynthetischen Reaktionen ein als die gesăttigten verzweigten Kohlenwasserstoffe. Daraus folgt, dass bei den werzweigten Kohlenwasserstofien das tertiăre Kohlenstoff- Atom 30 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE in die Reaktion eintritt uid dass diese Reaktion in folgender weise stattfindet : R.CH(CH,), R.C(CH,), — | =0cei- (le OD e Cros i Wie die elektrosynthetischen Reaktionen bei den normalen Kohlenwasserstoffen verlaufen, kann man bis jetzt nicht beant- worten. Es giebt aber gesăttigte Verbindungen, welche sich durch die stille elektrische Entladung nur polymerisiren, ohne etwas auszu- scheiden. Das ist der Fall bei Schwefelkohlenstoff, welcher sich in eine feste Polymerie verwandelt: nCS, (0) Es ist jedenfalls eine andere Anordung der Walenz-Bindung die Ursache dieser Polymerisation : zB. C S.5...C5.5 3. Die ungesăttigten Verbindungen kânnen in die elektrosyn- thetischen Reaktionen sehr leicht eintreten, indem sie sich dabei, ohne die Zusammensetzung zu ândern, durch die Befreiung ihrer mehrfachen Bindungen polymerisiren. Hier werden zuerst bimo- leculare Polymerien gebildet : R.CH : CH, R.CH.CH, RCH:CH, R.CH.CH, oder R.C CEI RC = (da => | R.C : CH i CCI und diese Produkte, wenn sie fliichtig sind, werden weiter poly- merisirt, wenn sie noch mehrfăche Bindungen haben: ala CEI BE a Gl) lg Ce CEL — fite 0 Cl); oder kondensirt, wenn sie alle mehrfache Bindungen engagirt haben: 9CsHo = (Cs Ho) — 14 H BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 31 Eine ringformige Bindung ist also charakteristisch fiir diese Polymerisation. Aus Acetylen entsteht nur ein elektrosynthetisches Produkt (CsHo), da dasselbe unfliichtig ist und nicht weiter in die Reaktion eintreten kann. Aetylen giebt nur kondensirte elektrosynthe- tische Produkte. Sein erstes Produkt ist js dlenfalles polymerisirtes Diaethylen GE > Tla CH, „CH, dieses aber wird weiter unter W asserstoff- Abspaltung bis (CugFHag)n kondensirt. 4. Aromatische Kohlenwasserstoffe werden unter der Finwir- kung der stillen elektrischen Entladung entweder polymerisirt oder kondensirt, jenachdem die Reaction zwischen Benzolkornern oder zwischen ihren Seitenketten eingetreten ist. Die Polyme- risirung der Benzolkârner findet in folgender Weise statt : SI ZE SS ASI 9) 069 0 0 ES SS SS SAS ZA Und auf diese Weise werden alle dijenigen K ohlenwasserstotf- Derivate des e osia „polymerisirt, welche normale Seitenketten haben ; zB. CHIa.Cetils -F CgFls.CEH == CHI.Cetls 2 Cgils-CEIa (CHs)Cgtls + CsHI(CHa)a = (CH3)aCgHa : CgH(CH3)z USW. Hier kânnen nicht die Seitenketten in die Reaktion eintreten, da sie als normale weniger reactionsfâhig sind als Benzolkorner. Ausserdem werden die ersten aromatischen elektrosynthetischen Polymerien weiter in sehr komplicirte Multipolymerien verwan- delt : 9OCGHg — (Cetle)so 120 CH —— (Citi Cl) usw Die aromatischen Kohlenwasserstoffe mit verzweigten Seiten- ketten werden durch die stille elektrische Entladung unter Was- 32 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE serstoff-Abspaltung in bi oder polymolekulare Komplexe konden- sirt. Hier treten die tertiăren Kohlenstoff-Atome în die Reaktionen ein, weil sie, wie wir geschen haben, reaktionfăhig sind : 2CgFH5. CH(CHa)> == CgE15-C(CH + He | Gr (CE) SCH 9 = (Cos + 6 H Von den erwâhnten Regel, dass sich die Benzolkorner bei den Elektrosynthesen nur polymerisiren, macht eine Ausnahme das Benzol, weil dasselbe auser bi und polymolekulare Polymerien auch ein kondensirtes Produkt, das Diphenyl giebt. Die Eigenschaft des Benzol, sich leicht in das Diphenyl zu kondensiren, ist die Ur- sache dieser Ausnahme. 5. Die Terpene verwandeln sich unter der Einwirkung der stillen elektrischen Entladung zuerst in die bimolekularen Poly- merien : 2Crotln6 = CroHas:Cuot e und diese in die polymolekularen kondensationen : NC4oHu — (Co Has + nH. Nur Pinen polymerisirt sich bis zum letzten Produkt ohne Was- serstoff abzuspalten ; 7C org = (Cu Fe). Nur eine bimolekulare Polymerie geben die Terpene, weil sie im Benzolkârn nur eine Doppelbindung haben, und ihre weitere kondensation unter Wasserstoff-Abspaltung wahrscheinlich zwis- chen ihren Seitenketten stattfindet. 6. Zwei verschiedene Korper kânnen sich auch unter der Ein- wirkung der stillen elektrischen Entladung miteinander vereinigen, und auf diese Weise entstehen die Verbindungen, welche sonst nicht entstehen kânnen. Ich werde nur folgende Beispiele angeben: Stickstoff und Weasserstoff vereinigen.sich in Ammoniak. Acetylen und W asserstoff geben ein losliches (CsHyo)a und ein unlosliches Produkt (CgHlg)a. Acetylen und Salzsăure geben C„H-CL. und (C,FHIsCl4). Benzol und Wasserstoff geben ein fliichtiges Col, un | ein unfliichtiges Produkt C3Ela9. Benzol und Salzsăure geben i BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 33 CgH.Clz und andere hshere Produkte. za und Wasser- stoff*) geben CsH,oyOs oder. CH,(OH).CI ICH.CHCHL.CH,.OH Hier entsteht zuerst Formaldehyd : | CO E, eo und dieses Produkt wird teilweise polymerisirt in Glykokaldehyd : CEO SE CEO CLIO CLIO und teilweise kondensirt in Glyoxal : GHLO E CELO — GH e O e. Die letzten zwei Produkte aber polymerisiren sich in CgH1,9Os» welches sich leicht anhydridirt : CgH140;.0.C6FHy0, oder CH,(O0H).CHO.CHO.CHO.CHO.CH; CH,(OH).CHO.CHO.CHO.CHO.CH, 7 O” Es ist von gewissem Interesse zu erwâhnen, dass sich Chlorkoh- lenstoff neben Weasserstoff unter der Einwirkung der stillen elek- trischen Entladung: kondensirt in Hexachloracthan : . CO HI, 2 CCI Reel RE el) 7, Alle fliichtigen organischen Sauerstoffverbindungen — wie Alkohole, Aether, Estern, Aldehyde, Acetale — verwandeln sich; wenn sie der stillen elektrischen Entladung ausgesetzt sind, in die „ komplicirten aldehydartigen Verbindungen. Merkaptane gehen auch in die hâheren Tioaldehyde iiber. 8. Elektrosynthetische Produkte haben die Eigrenschaft, aus der Luft Sauerstoff anzuziehen und wâhrend dieser zeit oxydirend zu wirken. 1) Berichte d. d. chem. Gesellseh 44 . 312 (1911), 3 BULEVINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Das sind die Ergebnisse, welche mittelst Elektrosynthesen bis- jetzt gesammelt wurden, und daraus geht es hervor, dass es mă- glich ist, auf diesem Wege sehr viele und sehr komplicirte orga- insche Verbindungen zu gewinnen. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 35 ENTOMOLOGIE a OBSERVATIONS BIOLOGIQUES, SUR LA MOUGHE A SGIE DES ROSIERS — Hylotoma Rosae — (Hym. Tenthredinidae) FAITES PAR : G. FINTZESCOU PROF. AU LYCEE NATIONAL DE IASSV, MEMBRE DE LA SOCIETE ENTOMOLOGIQUE DE FRANCE (PARIS) ET DE LA SOCIETE SCIENTȚIFIQUE ET MEDICALE DE L'OUEST (RENNES) Comment la Mouche ă Scie de Rosiers depose ses ceufs. Voici quelques observations que j'ai faites sur les conditions dans lesquelles /' FIy/otoma rosae opere sa ponte sur les tiges des Rosiers : Dans la matince du 7 juillet 1913, ă dix heures un quart, je trouvai un insecte sur un rosiers ; il avait pratique deux pigâres et &tait en train d'en faire une troisizme. D'apr&s les observations que j'avais faites anterieurement, je savais que pendant qu'il est ainsi occupe, insecte ne s'occupe absolument pas de ce qui se passe autour de lui (on peut bouger la tige, la secouer, la courber, ecarter les feuilles, etc., si bien qu'ă laide dune loupe on peu Vobserver avec la plus grande facilit€). | A Vaide d'un secateur, je coupai la tige et install dans un fau- teuil, j'observai .tous les mouvements de insecte pendant qu'il deposait chaque oeuf, - La place que Linsecte avait choisie se trouvait situ&e non loin de Vextremite de la tige, entre les dernitres pstites feuilles. Voici que linsecte a termin& son oeuvre de perforation ; elle retire sa tariere de la tige, apres avoir depos€ son troisime ocuf et, sans se deplacer, plie Pabdomen ă sa moitie environ, de telle sorte que la partie terminale s*eleve presque perpendiculairement par raport au reste du corps. L'insecte execute ce mouvement afin de pouvoir atteindre avec la face ventrale de la partie terminale de abdomen la surface de la tige. A partir de ce moment, la taricre entre en action : sa poihte (autant que l'on peut s'en rendre compte pendant ce court laps de temps, est sorti de sa valve), qui est tres aiguisce, atteint la tige ; linsecte execute alors des mou- 36 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE. vements d'avant en arrizre, avec la partie terminale de Pabdomen, de sorte qu'avec Pextremite de la taritre il entame la tige qu'il traverse, grâce aux puissants efforts de pression que fait linsccte et que on apergoit tres distinctement. | La penctration de la taricre dans la tize est facilitee par ce fait que cette taricre, tant sur la face anterieure que sur la face post6- rieure, est garnie de dents. Pour agrandir Pouverture dans la tige, l'insecte se sert encore de ses deux stylets ă scie qu'il fait mouvoir par de petits coups secs et rapides ; parfois, il penche abdomen en avant afin de mieux atteindre la tige avec les dents des scies. Pendant tout ce temps, la partie terminale ventrale de Pabdomen demeure colle ă la tige. Lentement et, pour ainsi dire, insensible- ment, insecte met ses pieds en mouvement, fait reprendre ă son abdomen une position normale, si bien que la partie terminale de labdomen reste bien entendu inclince sur la tigre. La taricre ayant penctre dans la tige, Pinsecte verse dans la bre&che qu'il vient de pratiquer un suc corrodant dont Paction se remarque immediate- ment, car ă cet endroit la tige commence ă bleuir. Pr&sentement, Pinsecte €lăve en Pair la partie terminale de Pabdomen, tout en faisant apparaitre ă lextcrieur une partie de sa tariere dont les valves qui, au repos, Gtaient fermees, sont actuellement Ecartees ; ă Paide de la loupe on apergoit distinctement cet organe protec- teur. La taricre mise a nu en partie, les scies commence ă remplir leur r6le important. Durant cette operation, on remarque de quelle fagon la partie dorsale des derniers anneaux abdominaux se meuvent, tantot de droite ă gauche, tantât de haut en bas. On observe encore mieux ces mouvements en prenant comme points de repere les deux taches noires qui se trouvent sur le der- nier anneau de labdomen, d'un cote et de Pautre de la line ms- diane, car ces deux taches se meuvent dans la meme direction, suivant lPimpulsion que insecte donne ă ses mouvements. Si Pon place la loupe de maniere ă apercevoir la partie anterieure de la taricre, on observe que toute la partie brun-fonce de cet appen- dice est enfoncse dans la tige, quant ă la partie jaune-citron de la taritre, elle reste en dehors et c'est la raison pour laquelle la partie dentee, les deux stylets ă scie sont continuellement en mou- vement de haut en bas, coupant la tie dans sa longeur, de ma- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 37 nicre ă augmenter Pouverture faite d&s le principe par la taritre. Ceţendant l'€largissement de cette pigâre, dans le but de pouvoir recevoir Poeuf, est Egalement pratique par ces deux stylets ă scie, car sur leurs parties laterales se trouvent des asperites placces regulisrement en rang, obliquement. Pendant que ces scies, par leur mouvement de haut en bas, arandissent Pouverture dans sa longueur, les asperites qui garnissent les scies brisent les tissus de l'&corce dejă desorganis&s en partie afin que ces tissus soient plus facilement et plus completement mortifies par le liquide corrodant que Linsecte repand dans Pouverture quiil a pratiquce. Ces deux stylets ă scie se trouvent places sur la partie dorsale de Pavant dernier anneuu de Vabdomen, et leur mouvement de haut en bas font n&cessairement se moivoir les derniers anneaux de Pabdomen, de haut en bas et de droite ă gauche. Les mouve- ments des deux stylets ă scie sont tres prononces dans toute leur longucur et lorsque Pun s'elăve, Pautre s'abaisse. Un homme qui couperait du bois avec deux scie, une scie dans chaque main, agi- rait exactement de la mâme fagon, cest-ă-dire que lorsqu'il pous- serait une scie avec une main, il attirerait la seconle scie avec Pautre main, et ainsi de suite. i Lorsque louverture a atteint la grandeur voulu, on remarque que les deux stylets ă scie ralentissent leurs mouvements et n'ex6- cutent plus que des mouvements tres brefs et tres petits. Bientât aprăs, la taritre s'enfonce de toute sa longeur dans la tige, tandis que Pabdomen s'en rapproche egalement, les puissantes contractions musculaires et le liquide clair et limpide que Lin- secte introduit dans la tige, parfois si abondant “qu'il se repand sur la surface de la tige, nous indiquent que loceuf vient d'etre depose ă Pintericur de la tige. L'osuf une fois depos€, la tarisre est retirce de la blessure et rentre dans les valves comme dans un fourreau. |'extremite de Pablomen se traîne quelque peu sur la tige ; cette dernisre position indique que Poperation est enticre- ment termince. L'abdomen se replie alors dans la position decrite plus haut, le corps se deplace legerement et insecte s'apprâte ă pondre un peu plus loin, en recomenşant toutes les «phases ci- dessus mentionnees. La duree de la ponte depend du degre de resistance de la tige 38 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE et pcut-etre aussi, selon moi, du degre d'epuisement de Pinsecte. Des le principe, lors des premicres piqâres, la ponte dVun oeuf dure de deux ă trois minutes ; ă Vextremite de la tige, les tissus Stant tre&s tendres, la durce est beaucoup moindre que lorsque l'in- secte depose son oeuf plus bas on encore, qu'il pratique une ou- verture ă proximite d'une pine. Lorsque Pinsecte est &pius€ ou qu'il travaille dans le voisinage d'une epinc, operation dure par- fois un quart d'heure et meme vingt minutes. Le nombre des piqâres est variables : 2, 3, 5, 1o jusquă 45. Jai rarement trouv& ces piqăres en deux series ; la plupart du temps, elles s'alignent sur un seul rang et dans la longueur de la tiges. Tres rarement jai trouve ces piqâres sur les petioles des feuilles. Durant les matinces fraiches, apres une nuit froide, bien que les rosiers fussent expos6s en plein soleil, je nai jamais vu d'insecte pondre avant midi ; par temps couvert, avec temperature €levee, j'en ai trouve apres dix heures; durant les jours sereins, en plein soleil, j'ai vu des insectes pondre ă dix heures ct demi, onze heures, midi, et meme ă une heure de l'apres-midi. 1/ s'ensuit que lorsque Je voulais tre siir de trouver les însecies au travail, Je les recherchais sur les vosiers apres dia heures du matin. Je dois ajouter que lorsque je voulais de&couvrir des insectes en train de se nourrir, je les recherchais dans un coin du jardin, sur diverses plantes sauvages ou cultivâes. Ces derniers insectes se trouvaient toujours sur des plantes exposces en plein soleil, c'est- „ă-dire au moment oi Wautres insectes deposaient leurs oeufs sur les rosiers. Parmi le grand nombre d'insectes qui visitaient les plantes suivantes : ortie-rouge, melilot-jaune, absinthe, chanvre, mauve, fenouil-bâtard, concombre, cornette, radis, etc., je nai trouve I'Hylotoma rosae que sur la seule plante ombellifere de CE coin, le fenouil-bâtard. II S'ensuit donc que IV Hylotoma rosae al asa encore ses eu s apres dia heures, aubrement di durant les heures oi Pon pre- tendait 1) qwelle ne fail. que se nourrir. & n 1) Voir la Revue de Phytopathologie appliquce (Paris), T. 1, No. 3, juillet 1913. Septembre 1913, lassy. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 39 L/HXTRACTION DE LA STAHYDRINE, Dr. N. T. DELEANO (LABORATOIRE D'ANATOMIE ET DE PHYSIOLOGIE VEGETALES DE LA FACULTE DES SCIENCES DE BUCAREST) pe La stahydrine a ct6 decouverte en 1893 par A.v. Plata ct E... Schulze chez Stachis tuberifera. D'apres les analyses des sels acide chlorhydrique dor et de platine, les auteurs lui ont attribu€ la formule C„H,N+Os et ont remarque que la base isolee par eux est ă plusieurs points de vue identique ă la betaine. Plus tard E. Iahus a isole de feuilles d'oranger une base identique ă la stahydrine. G. Trier a extrait la stahydrine de la meme plante et le produit qu'il obtient s'est montre optiquement inactif. Yos- chimura et Trier ont trouve la stahydrine chez plusieurs plantes de diverses familles : 1. Chrysanthemum cinerarifol. (Composee). 2. Galiopsis grandif. (groupe stachyoideae. Labies). 3. Citrus medica (Rutacees). Cette base paratt done ctre repandue dans le r&ene vegetal. Le but de ce travail a €t€ de trouver une autre methode d'ex- traction des betaine et particulierement de la stahydrine ; la me- thode employee jusqu'ici—precipitation avec Pacide phosphowol- framique Gtand tr&s couteuse. Pai pris un kilog. feuilles de citrus aurantiurm amarum ct apres les avoir pulveris6es jen ai extrait les bases de la fagon que j'ai decrite pour la bâtaine du tabac (v. Deleano ct Trier). L/extrait „a 6t6 evaporă jusqu'ă consistance sirupeuse et les bases en ont Gt& separ6es par alcool absolu; cette operation a 6t6 r&pete plusieurs fois jusquă ce que lalcool restât incolore. On &vapore la solution alcoolique et le residu de Pevaporation est repris par de Pacide chlorhydrique et chauffe jusquw'ă ce que la masse com- mence ă €liminer des vapeurs d'acide, On extrait de nouveau leş 40 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINŢE bases par Palcool ubsolu et on precipite la solution concentree avec une solution alcoolique chaude de sublime. Cette solution doit ctre tres concentree, autrement la stahydrine ne se precipite pas parle bichlorure de mercure. La cristallisation n'est reellement complete qu'au bout de trois ă quatre semaines, ce qui est carac- teristique pour cette base. Les cristaux sont alors recristalliss, seches sur une plaque d'argile et decomposes dar !Phydrogene sulfur€. La solution filtree est €vaporee jusqu'ă consistance siru- peuse et laissce dans un desiccateur sur lP'hydrate de sodium qui absorbe le reste de Pacide chlorhydrique. Au bout de quelques jours il commence ă se former des cristaux qui donnent la reaction du pyrol. Ces cristaux sont mis sur une plaque d'argile et laiss6s deux ou trois jours ă Pair. Pour les separer des sels mineraux on extrait le residu par alcool et apres &vaporation de celui-ci on obtien la base pure. . D'un kilog. de materiel j! ai extrait 1,25 gr. de chlorhydrate de stahydeine. Une partie de cette quantite âtand transformee en sel Wor et examinâe au microscope presente de petites cristaux rhombiques caracteristiques qui chauffes rapidement fondent ă 2250 en se d&composant. 0,3710 gr. desel dor (CH NO. HCI) Au Cl; calcin€ dans un creuset en porcelaine ă laiss€ 0,1514 pr. A, AO ROI | Au. calcule Wapres la formule. Au. trouve par analyse. 40,029 40,80%]u: Le meme chiffre a Gt€ trouve par Yoschimura et Trier (40,5 1—40,82%]0). Il est tres interessant d'observer que la calea que j'ai ex- traite des feuilles Voranger, ainsi que celle extraite en meme temps par Yoschimura el Trier des ecorces de citron, sont actives ă la lumicre polarisce. Une solution aqueuse qui en 11 ce. contient 0,5911 gr. de chlorhydrate de ne tourne le plan de po- larisation (temp. 180) de — 8,20, dans un tube de 200 mm; ainsi: 180 [a]! = 3 2620 D A L) Comme jusqui'ici la stahydrine a 6te€ consideree comme optique- ment inactive, il Etait interressant d'etudier comment ce produit se BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE MA comporte en prâsence d'un corp alcalin. Jen ai dissout une partie dans une solution tres faible d'hydrate de baryum et je Pai fait bouillir une demi heure; en le transformant de nouveau en sel dWacide chlorhydrigue ei en Pexaminant'ă la lumizre polarisce j'ai trouve que 0,5008 gr. de chlorhydrate de stahydrine dissout dans Lo cc. dVeau tourne le pa de polarisation (ă 18%) de—2,70. Ce qui fait: Une decomposition chimique n'a pas te possible car ce sel transforme de nouveau en cel d'or contient en “lo la quantite theorique du metal: 0,2764 gr. de sel d'or a laissc apr&s calcination 0,1129 gr. d'or, ce qui fait 40,34%/ (calcule 40,32%]0). On voit donc que la stahydrine ctand en contact avec un corps alcalin peut ctre recemisce et je crois que c'est la cause pour la- quelle les autres auteurs lont obtenue inactive. En effet, si Pon obtien la stahydrine en la precipitant avec une solution alcoolique de sublime, leffet des alcalis est tout ă fait reduit, tandis que si on obtient la base au moyen de acide phosphowolframique les al- calis peuvent racemiser la substance. Pai poursuivi la question de la rac&misation de ce corps. Pour cela j'extrait des feuilles de citrus aurantium, d'apres la m&me me- thode, une plus grande quantită de base (jajoute que par defaut de temps le corps est rest en solution chlorhydrique pendant dix mois). La base & ă 6t€, apres extraction, examince ă la lumicre polarisce. 0,9340 gr. de Cea de stahydrine dissout dans ; 20 cc. d'eau tourne le plan de polarisation de —2,5%, dans un tube de 200 mm. (temp. 23%) d'ou: 2530 la] => 2 020 Il est curieux de constater qw'ici la rotation specilique est plus petite que dans le premier cas. Ceci me fait croire, jusquă nouvel avis, que la stahydrine est -aussi sensible ă action des acides, puisques dans ce cas la base a €t€ en contact avec acide pendant dix mois. 42 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Țai fait ensuite bouillir le corps 5 ă 6 heures avec une solution ă 50]; Vhydrate de baryum ct apres avoir climine le baryum et recristalise la base jai examin€ celle-ci ă la lumicre polarisee et Vai trouvee tout ă fait inactive. | De ces experiences nous potvons tirer les conclusions qui suivent : 10 Pour la preparation de la choline, de la betaine et speciale- ment de la stahydrine la msthode ă Vacide phosphowolframique peut ctre remplacee en precipitant la base par une solution alcoo- lique de sublime. 20 La stahydrine est optiquement active et son pouvoir de ro-. tation est 6gral ă — 26,20. 30% La rotation specilique s'abaisse jusquă — 9,2% ou — 9,30 si la substance a te pendant peut de temps en contaci avec un corps alcalin ou un temps plus long en contact avec les acides. 40 Si Pon fait bouillir la base avec une solution alcaline concen= tree elle peut &tre completement racemisce. D'apres Trier la possibilite de Pexistence de deux stahydrines dans les plantes (Vune actives, Vautre inactive) n'est pas exclue. Le fait que de la mâ&me plante dou jusqwă present on a extrait la stahydrine inactive ai pu extraire cette base active, s'oppose ă cette hypothese. LA LITERATURE A. v. Plata et E. Schulze: B.B. vol. 26, p. 939. A.d. Ph. vol. 231, pag. 305. L. V. vol. 40, p. 280. E. lahus : B. B. vol. 29, p.: 2.065. G. Trier : Fin Beitrag zur Kenntreis der pflanzlichen Betaine und ihrer Bedentung. Das Stachydrin, seine ISonstitution und setne sinthese. Diss. Ziirich 1910. Yoschimara und Trier : Z. f. ph. Chem. vol. 77, p.290 (1912). N. T. Deleano und Trier: Uber das. vorkommen von Betain in griinen Tabakblăttern. Z. f. ph. Chem. vol. 79; P. 243 (1912) v. Analele Academiei Române. Seria II. Tom. XXXIV. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 43 iii e ANTHRBOPOLOGIE DE LA ROUMANIE Da e CONTRIBUTION A L'ETUDE ANTHROPOLOGIOUE DES POPULATIONS DE LA DOBRODJA. VIII. LES TATARS PAR EUGENE PITTARD PD Les Tatars n'occupent plus maintenant Pimmense empire de leurs aieux. Ils ne forment plus de nation veritable. Apres avoir Jou6, dans Lhistoire de Asie et dans celle de PEurope, un role considerable, ils se sont effaces. A !heure presente, ils auraient bien de la peine a rcunir les trongans de leur corps ethnologique. Et je ne crois pas que Genghis Khan lui m&me rcussirait ă les lancer. Ils sont agriculteurs, petits negociants, domestiques, ma- neuvres, cochers. Ils sont dissemines dans le sud ouest de l'Asie; dans la Russie orientale et meridionale, dans la Peninsule des Balkans. Pour sa part, la Dobrodja en possede un assez fort con= tingent. Ils sont gencralement les gens les plus paisibles et les plus tolcrants qui soient. A bien des reprises j'ai vecu dans leurs villages au cours de mes longs sâjours dans les terres du Pont Euxin. Je n'ai pas le souvenir d'avoir eu a me plaindre d'eux. *% Les Tatars sont €videmment un complexe ethnique. Il suffit dVavoir examine les habitants de quelques villages pour en tre convaincu. Il y a dans leur sang—je parle des Tatars de la Pe- ninsule des Balkans — beaucoup moins de sang mongol qu'on pourrait le eroire — beaucoup moins en tous cas que les voya- geurs qui les ont decrits le supposent. Certaines categories de Tatars n'en ont peut ctre meme point du tout. Ce complexe ethnique peut s'expliquer de diverses manicres. Il est une cause qui a du jouer un r6le important autrefois, ă l'6- poque de la puissance politique des 'Tatars. Je veux parler des peuples qui s'appelărent du nom de Tatars pour profiter des „Ah BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE avantages materiels que ce nom assurait. Il est certain que plu- sieurs populations entrerent dans lorbite des Tatars pour bens- ficier de la puissance militaire de cette nation. D'ou vient le nom de Tatar? ou Tartare? A lire les auteurs qui se sont occupes de cette question, il semble que personne n'en sait rien 1). Et non seulement personne n'en sait rien; mais ă cause meme de ce dsfaut de renseignements on se livre ă toutes les suppo- sitions. Selon Abel de Remusat, les Tatars sont mentionnâs: dans les annales de la Chine des le [X*"* sisele. Le nom se retrouve en persan, pour la premiere fois, en 1126. Au milieu du XI*"* sicele,le frere mineur de St. Frangois, Jean Duplan de Carpin (du Plan Carpin) est probablement le premier Europeen qui ait fait une description des Tatars. Son râcit con- tient des choses extraordinaires. A propos de Porigine du nom il explique: «Vers Lorient il y a comme nous Pavons dejă remarque, un pays appele Mongol qui avait autrefois quatre sortes de peu- ples, Pun dit Jeka Mongol, c'est-ă-dire les Grands Mongeoles. 1) Dans son ///s70ire generale des Iuns, des Turcs, des Mougols el des autres Tartares occi- dentaux, ele. Puris 1741, de Guignes Lexplique de-4a manitre suivante. „Aling€ Khan (ou | Ilengâ) fils de Kayouk-khan eut deux fils jumeaux, lun app-l€ Tatar et le second Mogul ou Mung/l entre lesquels ils partagea ses âtats. C'est du premier de ces princes que la tribu des Tartares preâtend &tre descendue, de mâme que celle des Mogols rapporte son origine au se- cond». Et de Guignes ajoute un certain nombre de noms de princes qui regntrent sur la tribu des Tartares, D'abord Tatar-Khan, puis Bulkha-Khan, fils de Tatar, etc... Je ne poursuis pas cette gc- ncalogie qui n'est basce que sur des traditions dont la vraisembl-nce mâme n'est pas de montree. Voilă pour l'origine mythologique. Dans une note de son Z/;szvire, de Guignes indique que plusieurs €crivains tels que Postel et surtout Menassc (soit Manasses) rapportent Porigine des Tures et Tatars aux dix tribus de juifs emmenss en captivit€ par Salmanafat (c. a. d. Salmanazar IV 2). Menassc pretend meme qw'elles avaient passâ la grande muraille et s'taient €tablies en Chine. Le nom de Tatar, sui- vant les auteurs de cette opinion viendrait du mot hbreu Totar qui signifie reste. D'autres ont voulu les assimiler aux Scythes des auteurs classiques, lesquels rattachent ce peuple aux races de Gog et Magog, descendant de Japhet et qui sont mentionntes dans J6- remie et Ezechiel. £ Quant ă l'origine Etymologique elle presente autant de variantes: c'est tata, mot toungouse qai signifierait tirer, trainer ; le mot mongol tatari qui signifie ce qw'on tire, impât, imposition. On a pu croire qu'il y avait un rapport avec des populations tributaires des Mongols. Dans lu langue mandchoue tata me veut dire tendre un arc ou une tente, tata boozyourte tente ; tatan indique campement. Ce sont les attributs de la vie nomade. En somme, la signi- fication du mot serait celle de nomade, de: vivant sous la tente. . BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 45 L'autre Sa Mongol ou Mongales aquatiques qui furent aussi ap- peles Tartares, ă cause d'un fleure appele Tartar qui passe par leur terre»... Notre but n'est pas d'essayer de debrouiller. ces ori- gines obscures 1). C'est affaire aux historiens specialises dans cette question, qui parait, d'ailleurs assez Epineuse. Au XIlIeme sitele il paraît que les Chinois distinguaient trois ou quatre tribus differentes de Tatars : les Tatars blancs qui se tatouaient les joues emais qui n'uvaient rien de rebutant»> : les Tatars sauvages «representes comme stupides et servant d'esclaves aux precedents» ; les Tatars noirs qui €taient les vrais Tatars (c'est de cette tribu que serait sorti Djenkis Khan) ; les Tatars ou Mongols-aquatiques. Djenkis Khan qui âtait Mongol par son ptre et Tatar par sa mâre donna le nom de son clan ă toutes les populations qu "il avait subjuguces. Le nom de Mongol fât donc generalis& a toutes les tribus qui marchaient sous son commandement. Mais le nom de tatar paraît avoir ât€ conserve dans le N. O. de Asie. Il y €tait plus fomilier. Aussi ce nom prevalut quand Batou- khan, petit fils de Djenkis Khan fonda, au nord de la Caspieane, au milieu des peuples tures subjugues, le puissant empire du Kiptchak. Et alors, de meme que sous Djenkis Khan, le nom de Mongol avait 6t€ donn ă toutes les populations conquises par le celebre gencral, de mâme le nom de Tatar fiât applique a de nombreuses tribus de race turque tr&s diff€rentes par tous leurs caractăres anthropologiques, linguistiques, historiques, des Mongols. Voici les explications que donne Klaproth : »Quant Touchi-Khan, fils de Tchinghiz fit la conqâte d'une partie du N. O. de VAsie et de VOrient de Europe les pays situce au nord de la mer Caspienne et entre cette mer et le Dniepr €taient principalement habit€s par des peuplades turques telles que les Comans, les Petchentghes, une partie des sujets des rois des Boulgari sur le Wolga'et d'autres. Toutes ces tribus devinrent sujettes des conqucrants tatars, Ils y fondtrent P'empire du Qaptehaqg, qui s'€- tendait depuis le Dniestr jusqu'ă la lemba, et se terminait ă orient avec le steppe des Qirghiz. Les princes de cet empire 6taient donc tatars, mais le plus grande partie de leurs su- jets Gtaient des Tures. Vers la fin du IV-e sitele, Pempire du Qaptchaq (Kiptchak) fut divis€ en plusicurs Khanats, parmi lesquels ceux de Kazan, d'Astrakhan, et de la Crime 6taient les plus considerables. Les Khans ou rois qui les possedaient descendaient de Tchinghiz. Ils €taient donc Mongols ou Tatars. Cependant les armâes de cette dernitre nation venues de Linterieur de Asie n'existaient.plus, usage de la langue mongole mâme s'&tait perdu et les Khans ctaient entourâs de soldats et de sujets tures issus des anciens habitants du pays. Malgr€ cela ces Kha- nats furent toujours appeles tatars parce par les princes €taient mongols. On disait le royaume des Tatars d'Astrakhan, de Kazan, de la Crimâe. Meme aprăs la soumission de ces pays au sceptre des Czars, la denomination de Tatars resta aux habitants turcs. Leur langue fit aussi . appele tatare. Mais si Von demande a un soi disant Tatar de Kazan ou d'Astrakhan sil est Tatar il repond n€gativement. Il appelle aussi Vidiome qu'il parle turki jamais Tataris. (Kla- proth, Memoires relatifs ă PV Asie, etc, Paris 1824. A propos de cette dernitre affirmation je voudrais ajouter quelques mots. Les Tatars qui habitent la Dobrodja sont venus, pour une forte proportion dentre eux, de la Russie mâridio- nale. Ils seraient donc, en grande partie issus des Khanats dont parle Klaproth. Or la distine- tion ethnique est extrâmement nette entre les Turcs et les Tatars. Quand je questionnais les Ta- tars au sujet de leur origine ils me repondaient sans hâsitation : Tatars, DYailleurs il est visible que les Turcs considărent les Tatars comme n'€tant pas tout ă fait leurs Egaux. Dans les Memzoires zelazifs ă P Asie, contenant des reeherches historigues, Scographigues et Zhilologigues sur les peuples de VOrient. (Paris 1924) il 6crit (p. 461): »C'est une erreur gencralement adoptee que de confondre les Zazars et les Zures et d'ap- pliquer la denomination des premiers ă la plus grande partie des peuplades qui font partie de 46 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE La grande invasion tatare de Gengis-Khan avait jete la terreur dans tous les pays V'Europe. Elle demeura longtemps dans les âmes 1). Aussi les auteurs nous font ils un tableau physique et mo- la dernitre nation et qui parlent aussi sa langue. Ncanmoins cette erreur n'est pas tr&s an- cienne, car dans le temps de la puissance des Mozgols, qui sont les veritables Tatars, ce nom ne fut donne qwa eux. Îl n'y a que quelques siteles que son usage es: devenu si vague, qu'on V'applique ă present non seulement ă toutes les tribus des Turcs orientaux mais meme a des peuples qui sont d'une souche tout a fait differente. Je veux tâcher d'eclaircir cette confu- sion, et jinvite tous les savants a abolir un abus qui occasionnera toujours des meprises dans les recherches e//pzograghigues. Les Chinois ne -connurent les Za7a7s que dans le neuvitme sitcle de notre tre. Ils les appe- laient alors Z/a za et plus tard Za ZZa eul, par ce qw'ils ne prononcent pas Ir et le rempla- cent par eul. . L'auteur de la grande Encyclopedie intitulte „Szzz 7/sa: Zhou Hoey publite en 1604 dit ex- pressement : »Les Z/a Za habitent dans le desert Cha-mo (ou Gobi); ce sont les descendants des barbares Yoau (c'est ă dire des Mongols). Les /Va-/a (es Fulers) mtnent une vie nomade au Nord ouest de ceux-ci ; ils appartiennent aussi ă la nation des Z/a-7au. Ce passage ne laisse aucun doute sur lidentite des Zazars avec les Mongols et avec les Zule/s (ou Kalmuks) de nos jours, Stai La grande geographic de la dynastie Ming, imprimee pour la premitre fois en 1461, dit a propos des Tatars. «Dans le temps de la dynastie des Souzg et des A/izar's (dans le onzitme sizele) quelques petites hordes devinrenţ puissantes comme les //ozzg-A'ou (Mongols) fes Zhai Chi ou (Taitchout) es Zha Za eul (Tatars) et les A/e lie (Kerit) ; toutes ces hordes furent reu- nies sous la domination des Mounzg-A'ou (Mongols) qui firent avec eux la conqute de la Chine«. Dans le pocabulaire chinois persan, compos€ il y a peu pres quatre cents ans dans la cour impâriale des traducteurs ă Peking, et dont une copie-de trouve ă la Bibliotheque royale de Paris et une autre dans celle de M. de baron Schilling de Canstadt, on trouve le mot Z/a-/a (Tatar) traduit en persan par Mogol, terme ordinaire -par lequel les €crivains mohammedans designent les /J/czgols. D'aprts les historiens chinois contemporains les Tatars habitaient autrefois au nord est de la Chine et n'€taient qwune tribu separce des //o/4///0. Ils occupaient donc le pays situ€ au sud-est du lac Pa:ha/ et, en effet, Aboulghazi place le patrie des Tatars dans la meme contree...., Suivent de nombreuses autres considerations historiques, auxquelles nons renvoyons ceux que la question interesse. On voit par ce passage de Klaproth que dejă cet auteur reclame la distinction neces- saire entre les Turcs et les “Tatars, Et cette premitre distinction les ethnographes contempo- rains ne la font pas encore avec assez de souci. La deuxitme constatation principale de Klaproth, c'est que les Tatars sont des Mongols. Il est impossible de le suivre completement sur ce terrain. Nous Vavons dejă dit: les Tatars sont, pour partie, des Mongols, mais il sont aussi d'une origine ethnique qui n'a rien ă voir avec les Mongols, Des quantites de Tatars, portant le costume Tatar, parlant le dialecte Tatar, habitant les maisons caractcristiques et vi- vant existence des Tatars—si diffcrente de celle des Turcs—ne sont Tatars que de nom, Il faut chercher leur origine ailleurs que dans le groupe Tatar ă caracteres Mongols, 1) Voici ce qu'on trouve dans Bergeron et qui est bien .significatif de cet Gtat d'esprit : «Mais entre tous les debords et ravages de peuples anciens et mo lernes, je n'en vois point de plus signal€, grand, violent et souiain que celui des Scythes ou Tartares et Turcs qui de- puis quatre ou cinq cents ans s'est fait retentir dăs les dernitres parties orientales du nord par toutes les larges contrees de PAsie, Europe et Afrique oi depuis, tant de grands Etats, comme BULETINULSOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 41 ral des Tatars qui n'a rien de flatteur pour ces derniers. Dans sa Cosmographie universelle 1). Sebastien Miinster, qui tait un compilateur et qui, ă cause de cela meme, reflâtait les opinions ge- nerales, ccrit: „Or les Tatars sont les plus laides gens qu'on pour- rait trouver ; ils sont volontiers petits, ils ont les yeux gros et hors de la tete, couverts de paupitres grosses et epaisses; ils ont la face large et peu de barbe; ils ont de grandes moustaches dessus la havte l&vre; et au menton bien peu de poils clairsemâs 2). Ils ont communcment le corps grăle.... Au surplus ils sont I6gers et dispos, adroits ă cheval et mauvais pietons; nul deux ne vaă pied ; tous sont montes sur des chevaux ou boeufs quand ils vont par pays, tant petits soient-ils.... ]ls n'habitent ni en villes, ni en villagres, mais parmi des champs sous des tabernacles et pavillons car ils sont presque tous pasteurs ou bouviers, En hiver ils ont accoutume ă demeurer en la plaine, mais en ste ils habitent aux montagnes, cherchant les paturages gras.... Ils adorent aussi et offrent sacrifices au soleil, ă la lune et aux quatre clements... Ils usent darts magiques et s'amusent ă interpreter les songes et ont des sages ou magiciens qui sont truchements de leurs songes et s'adressent aux idoles pour ouir leurs oracles et revelations... Ils ne cuisent point de pain et ni n'en mangent. Îls n'usent point aussi ni d'herbes, ni de pois, ni de feves, mais ils ont pour toutes viandes les chairs de toutes sortes de betes et mâme de chiens et de chats et de gros rats. S'ils ont pris quelquwun de leurs ennemis ils le font quelquefois râtir pour montrer leur horrible cruaute et le desir qwiils ont de se venger; et apr&s cela ils assemblent une grande-troupe er mangent et devorent ce corps comme loups debris de cette enorme monarchie sont demeurâs encore aujourd”hui. Car comme les foudres tempâtes, feux souterrains, inondations, ouverture et Cbranlement de terre et autres prodiges de la nature sont gardes par la justice de Diey, pour se faire ressentir de temps en temps pour la terreur et la punition des hommes: ainsi pour les mEmes causes, cetțe sagesse infinie, par la profondeur de ses jugements cachâs et toujours justes, tient en râserve, au septentrion et aux " manoir hyperbor&s, ces innombrables essaims dV'hommes, pour les verser aux occasions qu'il lui plaît sur tout le reste de la terre, Bergeron, Re/a/iorz des voyages en Tartarie de Pr. Guillaume ae Rubruguis, Fr. Yean du Plan Carpin etc. ... Dlus un Iraite des Tartares, etc. Paris, 1634. On trouve dejă lă, en puissance, toute la notion du peril jaune, ' 1) MUNSTER, Za Cosmographie universelle, etc. par Sebastien Monstăre, 1714 (2). 2) Cette description s'accorderait mal avec les caractăres des types turcs. DE BULETINUL SOCIETĂȚII=ROMÂNE DE ŞTIINŢE affames et auparavant ils recueillent le sang et le mettent dedans - des tasses ou gobelets et le boivent... „L/ethnographie generale Phot. Pittard. Fig. 4. Quelques types de Tatars de Dobrodja. (L'individu qui est au premier pian est un Amenien). des Tatars n'a pas grand chose ă puiser dans ces racontars. Au moment ou Miinster €crivait, PEurope occidentale gardait encore, A BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Ad tres vivant, le souvenir de Linvasion tatare 1). Et cependant plu- sieurs siecles avaient passe. Aujourd'hui ces souvenirs nefastes sont bien oublies. Et les Tatars, dans leur grande majorite, sont loin de se douter de ce qu'a cte la puissance de leurs ancâtres. La repartition gcographique des Tatars est encore aujour'hui considerable. Plusieurs auteurs, pour simplifier, reconnaissent quatre groupes principaux de Tatars: 1) le groupe de !'Altai; 2) celui de la Siberie, 3) celui du Caucase; 4) le groupe de lEurope. Je crois que, pour chacun de ces groupes, il y aurait lieu de trier Pivraie du bon grain. Les documents somatologiques que j'ai sous les yeux montrent, pour ce qui concerne les Tatars de l'Altai, des grandes varistes. Le groupe du Caucase parait etre compos€ par des €l€- ments plus homogenes et plusieurs de ses subdivisions ont €t€ assez bien Gtudices, notamment les Aderbeidjani 2). La Dobrodja ayant reşu ses principaux apports Ţatars de la Russie—nous laisserons de câte tout ce qui concerne les groupes 1) La grande invasion tatare sembie avoir suscite — a câte de la terreur considerable qu'elle inspira dans tous les pays — un interât trâs vif. Les occidentaux cherchărent a connaftre ces barbares qui avaient conquis et devaste toute l' Asie et qui menagaient d'en faire autant de VEurope. On espera ouvrir avec eux des relations qui seraient utiles au christianisme et — c'Etait ă leur €poque — ă la cause des croisades. Les Tatars en general w'avaient pas encore embrass€ l'islamisme et comme les Tatars de Perse voulaient lutter contre le sultan de l'Egypte ils proposârent d'unir leurs efforts ă ceux des Europ&ens. 1ls envoytrent des ambassadeurs en Italie, en Espagne, en France, en Angleterre. Eux, les idolâtres, sollicitaient le pape et les rois chrâtiens de venir ă la delivrance du St. Sepulcre. Er lorsque Clement V «prâcha cette grande croisade qui devait mettre la Palestine entre les mains des Francs, c'est qu'il avait vuă Poi- tiers des envoy6s mogols qui lui avaient appris qw'une paix gencrale venait d'âtre conclue en- tre tous les princes de la Tatarie depuis la grande muraille de la Chine jusqu'aux frontitres du pays des Frances». Sous Philippe le Bel les rapports avec les Tatars sont assez cordiaux pour que ceux ci n'insistent plus pour que les ambassadeurs francs soient svumis ă la purification a laquelle tout Gtranger âtait oblige; »sans passer feuu dit le message, c'est-ă-dire sans passer entre deux bfichers allumes, pour les purger des malignes influences qu'ils auraient pu ap- porter. d Voie Abel Remusat. Me/azges asiazigues T. I. 1825. Remusat, compte neuf tentatives principales faites par les princes chrâtiens pour se lier avec les Mongols et jusqwă quinze ambassades envoyces par les Tatars en Europe, principalement aux papes et aux rois de France. Les rapports taient mâme si bons qu'il fut question de crcer une chaire de langue tartare ă l'Universite de Paris. A. Remusat, Memoizes sur les relations foliligues des Brizaces chrătiens et particulierement des vois de France avec les emperturs mongols. Paris, 1822, 2) Voir en particulier les țravaux du Chantre. Recherches an/hropologigues dans le Caucase Paris, 1887. Recherches anthropologigues dans i Asie occidentale, Arch. du Museum d'Hist. nat. Lyon. 1895. 50 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTLNȚE de Tatars qui habitent en dehors d'Europe 1). Dans ce continent “est lempire slave qui renferme le plus grand nombre de Tatars. Ils sont repandus depuis l!'Oural jusqu'en Lithuanie ct le long de la Volga depuis la province de Kazan jusqu'ă la province d'Astra- khan. Les Tatars de la Lithuanie et de la Pologne, peu nombreux aujourd'hui, sont, parait-il, pour partig, les ancetres des Tatars de la Dobrodja. Les premiers Tatars de Lithuanie arrivărent dans ce pays en 1397 comme prisonniers. Trois ans plus tard ils y venaient en grand nombre appeles par le grand duc Vitold pour combattre les chevaliers teutons. Ces Tatars, ainsi qwun autre contingent appele par le successeur de Vitold, &pouserent des Lithuaniennes et se fixerent au sol. En 1631 on &valuait ă 100.000 le nombre des Tatars de Lithuanie. Sigismond III, par ses persecutions, obligea la plupart de ces Tatars a &migrer. Beaucoup vinrent en Crimee, dans la Turquie Europe (Dobrodja, Bulgarie), en Asie mineure. Les Tatars de Kazan qui forment un bloc imposant dans la re- gion du cours inferieur de lOka, descendent, au moins pour par- tie, de la horde du Kiptchak. Ils sont venus dans ce pays au XIII: sizele. On admet qu'il existe parmi eux un certain nombre d'an- ciens Bulgares (ils seraient appeles quelquefois Boulgarlik). Les Tatars d'Astrakhan seraient issus en grand partie de la Horde d'or. | Les Tatars de Crimee nous intcressent davantage puisqu'ils constituent le fonds qui ă fourni ă la Dobrodja la plupart de ses Clements Tatars. D'ailleurs les Tatars dobrodjiens reconnaissent parfaitement leur origine tauridienne. Ceux que jinterrogeaisă ce sujet me repondaient: »Krim Tatar«. On a Phabitude de diviser les Tatars de Crimee en trois groupes : Tatars des steppes, Tatars des montagnes ct Tatars du littoral. Les premiers sont consideres comme les vrais Tatars descendants des Nogais, tandis que les autres — Tauridiens ou Krimtchaks — constituent un melange 1) Il est bien entendu que cela n'est qu'un procede de simplification. Les Tatars de Russie sont venus d'Asie. Certains groupes en sont meme arrives tardivement, Vivien de St. Martin Nouveau dictionn. de gcogr. universelle. Article Tatar (par De- niker). Idem, Grande Encyelopedie, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE SA) dans lequel il y a du sang de tous les peuples qui habiterent ie lit- toral de la mer Noire: Tatars lKiptehak, ISazars, Tures, (Genois, Goths, Grecs, Armeniens, peut-etre meme Juifs et Tsiganes. Ce-! pendant je dois dire, que, pour ma part, je crois moins a des me- langes actuels (le terme est pris dans son sens relatit) qu'ă des melanges anciens, operes beaucoup plus ă Vest, des les debuts de Vempire tatar, par les faits memes de Pinvasion. Les Tatars de la steppe seraient de plus petite taille et d'un indice cephalique moins Sleve que les Tatars du littoral. | Les Tatars de la Dobrodja, au point de vue de leur origine historique et gcographique, sont un complexe. Ils sont venus prin- cipalement de la Bessarabie et de la Crimee, et nous savons que les Tatars de ces râgions n'âtaient — et ne sont— ni lun ni Lautre, des Tatars purs. On distingue, dans la Dobrodja, trois groupes principaux de Tatars: d'abord ceux de Crimee dont îl vient d'etre parle et qui sont venus dans le pays, principalement apres la guerre entre la France allice ă l'Angleterre, et la Russie ; puis les Nogai qui ont commenccă emigrer en masse de la region du Don des les premiers guerres entre la Russie et la “Turquie ; enfin les Iabaili, &galement venus de Russie, apres avoir sejourne dans la Bessarabie. Leur premiere apparition dans la Dobrodja date du mi- leu du XVIIIe siecle. Etudier les Tatars de la Dobrodja, c'est done en somme, 6tudier tous les Tatars 1). Dans la Dobrodja les Tatars vivent tous de la meme maniere. Ils sont presque tous agriculteurs. Ils elevent egalement des chevaux. 1) Vers 1224 les Mongols ou Tatars fondtrent entre l'Oural et le Pruth, dansle pays oc= cup€ par les Kumans, un empire qui sagrandit au N, E. aux depens des Russes, s'appela Horde d'or, Grande Horde, Horde des Kaptehak (iiptehak). Il subit bientot des demembre- ments. An XVe sicele il en ctait sorti cinq Khanats: Nogai, Crimee, Astrakhan, Kiptehak (au N. d' Astrakhan entre l'Oural et la Volga), Kazan, au N. du Kiptehak. La Horde des Nogai sortit de la Horde d'Or, vers 1260, sons le nom d'un chef de la famille de Genghis-Khan. Constitu€ d'abord sur les bords de la Caspienne entre la Kuma et le Terek, Une partie d'entre eux alltrent occuper la Crimâe, et y prosperărent jusqu'ă lă fin du XVIIIe sizcle. Aprăs la guerre de Crimee un grand nombre de Nogai quittărent la Russie. Les uns vin- rent en Dobrodja. La plupart (on dit 20.000 familles) alltrent camper dans les plaines dA dana. Des descendants de la Horde des Nogai existent encore dans les steppes de la Caspienne occi- dentale, comme aussi d'ailleurs dans la Crime, d BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Leur agriculture est assez primitive. L/orge et le millet en cons- tituent la base principale. En certains endroits, ils cultivent aussi les haricots, sur de grandes stendues. Nous avons retrouve, chez eux, en meme temps d'ailleurs, que chez d'autres peuples de la Peninsule Balkanique, Pusage antique du tribulum. Dans les villes, ou dans les bourgades, les Tatars, souvent, dâtiennent le petit com- merce. En general, ce sont des travailleurs 6conomes, sobres, jouis- sant d'une situation €conomique aisce. Quelques-uns, mâme, ont acquis de grandes richesses. Les femmes tatares ne travaillent pas la terre. Ce n'est qu'ex- ceptionnellement qu'elles aident leurs maris, au moment, toujours tres pressant, des moissons, par exemple. Elles vivent dans la maison (moins confinces que les femme turques) s'occupent du menage, font des travaux de broderies. Beaucoup d'entre elles levent des volailles, particulierement des dindons. Elles ne sont pas voilees. Cependant, lorsque nous arrivions dans une maison ta- tare, les femmes s'enfuyaient au plus vite. Pour confectionner les pieces de leur costume, elles utilisent des ctoffes voyantes ă grands ramages. Elles portent sur la tete des voiles, encore quel- qucfois brodes, mais le plus souvent en ctoffes imprimees imitant les broderies anciennes. Ces dernitres ont ât€ fort interessantes soit par l'habilete manuelle qwelles revelent, soit a cause des su- jets represents. Ceux ci au lieu d'etre composes a Paide d'orne- ments g6omctriques comme c'est le cas habituel dans la Peninsule des Balkans, sont souvent des stylisations d'animaux (faucons) de fleurs, de mosquses. Les maisons tatares de la Dobrodja sont construites en terre gâchee avec de la paille. Elles ne sont gucre avenantes. Elles sont a cet egardtres differentes des maisons roumaines, ou bulgares, ou turques. Elles sont telles qu'on peut se les representer chez une population qui ne serait par fixee au sol, qui ne ferait que passer et qui considererait comme inutile une construction solide. Ces maisons de boues avec leurs caracteres de maisons temporaires, sont comme le symbole de ce peuple tatar qui, parti de l'&tat no- made n'a guăre eu le loisir—sauf en quelques lieux—de se fixer definitivement. Les ancâtres des Tatars qui habitent la Dobrodja 53 ÂNE DE ȘTIINȚE BULETINUL SOCIETAȚII ROM ont fait, avant d'arriver sur ce territoire, des 6tapes nombreuses au travers de la Russie du Sud. Leurs descendants, sont-ils cer- PIeți!ld "90Ud *(pns np e[poaqoq) sddoşs e[ suep sezerey SUOSTe "3 "14 ) * 54 "BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE de soins qu'ils “donnent -a la construction de leurs maisons, on pourrait croire qubils ie le pensent pas, et qwils sont lă, »en atten- dante 1). Toutes ces maisons tatares sont basses. Quelquefois, elles sont presque enticrement creusces dans Ie sol ete toit depasse a peine la steppe. (Ce mode d'habitation semi-souterraine est employe par d'autres populations). Elles sont recouvertes de roseaux, de Fig.:3. Construction de la maison tatare ă Paide de blocs de boue. Biul-Biul, Dobrodja. . Phot. Pittard, chaumes, de tiges de mais, ou de terre. Et, dans ce dernier cas, les graines apportees par les veuts ont cre€ sur les toits, des steppes en miniatures. Les murailles, faites de plots de boue superposes, 1) Et pourtant dans la Dobrodja les Tatars paraissent maintenir leurs contingents. Vers 1857 le Dr. Allard en comptait 3w.600 environ. Vers 1900, la statistique en indiquait 29.437. Je n'ai pas de documents plus râcents. Vers le milieu du XIX sitele, les voyageurs constatent que les Tatars font peu d'agriculture ; quw'ils ont des chameaux employes comme bâtes de somme et comme bâtes de trait. Aujourd'hui les Taţars sont presque tous agriculteurs et, au cours de cinq voyages, je n'ai vu que deux chameaux dans la Dobrodja. Les moeurs changent, | (Si o - BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘLIINŢE sont percees de. deux ou trois petites fenetres. A Lintericur, la lumicre est rare.; Ces maisons sont, gencralement divisees. en deux parties : une premicre chambre sert V'appartement pour Phomme; elie s'ouvre sur une seconde, utilisce par la femme. Les Tatars de la Dobrodja sont presque tous monogames. La cuisine se fait en plein vent ou dans la premicre chambre. Pendant la belle sai- son elle se fait toujours dehors, dans une petite construction ad- hoc. Les maisons des cultivateurs aises ont souvent une cuisine servant de p'ece centrale. Dans ces maisons, les murs sont blan- chis ă la chaux. Sur le plancher, fait de terre battue, des nattes de roseaux sont etendues. Contre les murailles, notamment chez les jeunes mari€s, on suspend de nombreuses broderies. Souvent le village tatar, ou le hameau, est bati au milieu d'un „pli concave de la steppe. A une certaine distance, il est invisible. Le voyageur le decouvre seulcment lorsquiii y arrive. C'est lă, sans doute, un moyen de protection &ventuelle contre des enva= -hisseurs et aussi un moyen de protection permanente contre les vents Whiver qui font rage dans ce pays qui n'a pas dobstacles . naturels. Jamais les maisons ne sont entourees dun jardin. Dans les villages de la steppe elles ne sont meme pas toujours prote- gces par un mur, par une cloture quelconque. Alors les portes s'ouvrent directement sur lPhorizon. Quelquefois, au devant de la maison s'elevent des perches au sommet desquelles on suspend des crânes de chevaux. C'est pour se proteger contre les mauvais esprits. Dans les villes, les maisons tatares sont entources d'un mur ou d'une barricre de branches entrelacees, ou de roseaux. QOuelquefois, un groupe dhabitations est elâture par un mur commun. Et sur ces murs on fait secher le tezek, c'est-ă-dire le combustible. Celui ci est composc de bouse de vache melce ă de la paille hâchee. On fabrique avec ces substances des sortes de galettes qu'on applique contre les murailles pendant la belle sai- son. Quelquefois, on les fait secher sur les toits. Les Tatars sont tous musulmans. Malgre la parite de religion, les Turcs qui se disent d'un race superieure, tiennent ă bien mar- quer quw'ils ne sont par des Tatars. Il est rare que, dans la Do- brodjă, les Tures se livrent aux petits metiers de toutes especes, auxquels ne rspugnent jamais les Tatars, des qail s'agit de gagner quelque argent. 56 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Le costume des hommes est, comme celui des femmes, confec- tionn€ avec des &toffes aux couleurs voyantes, La tete des hom- Phot. Pittard. Fig. 4. Galettes de teze sâchant contre les murs, Mahale tatar de Mangalia (Dobrodja). BULETINUL SOCIETĂȚI ROMÂNE DE ȘTIINȚE 57 — mes est toujours coiffee du fez, auquel ils ajoutent souvent des turbans &normes. Les cheveux sont habituellement coupes tres ras ; quelquefois une me&che est conservee ; d'autres fois les cheveux sont tonsures comme ceux des moines catholiques. La calvitie est tres frequente. Les femmes nattent leurs cheveux en petites tresses, La nourriture des Tatars est simple. Elle se compose principa- lement de galettes de millet, d'oeufs, de pasteques, de viande de moutons. Jai pris, chez cux, des repas en commun, ou tous assis ă la turque, sur des nattes de roseaux, nous goâtions ă meme dans un recipient unique, des oeufs cuits dans la graisse de mou- ton. Les Tatars Nogai mangent, dit on, les chevaux creves et s'en regalent. Le cur de Karamurat m'a raconte que les Allemands de sa paroisse (Karamurat est, en partie, un village allemand) vendaient aux Nogai les intestins des animaux domestiques tus pour la boucherie et, qu'auparavant, ils jetaient ă la voirie. Je ne sais si c'est ă cette habitude que les Nogai doivent l'odeur carac- teristique qu'ils exhalent. Tres souvent les Tatars sont atteints par des ophtalmies plus ou moins graves. La cause de cette maladie reside principale- ment dans le procede en usage pour le vannage des c&reales, procâde€ employe, Vailleurs, par presque tous les Dobrodjiens. C'est le vent qui est charge d'6liminer les glumes des grains. Pour cela, on jette en air des pelletees de graines battues. Les glumes, plus legeres, sont emportâes tandis que les grains retombent A terre. On comprend quelle poussicre est soulevee par un pareil travail qui remplit latmosphere dune multitude de petits debris rigides et irritants. * * * Les documents somatologiques recueillis sur les Tatars com- mencent ă s'accumuler. Cependant ils sont encore nettement in- suffisants pour donner une image fidele des caracteres morpholo- giques des divers groupes Tatars. La presque totalite de ces do- cuments sont publiss en langue russe et des lors, presque inac- cessibles. Si nous considerons simplement les renseienements tires de la taille et de indice cephalique, et si, pour commencer, nous bornons nos observations aux Tatars qui habitent en Europe, 58 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE nous constatons existence de sienalements tr&s differents. Les Tatars d'Astrakhan et-les Tatars de Crimee ont, surtout les pre- miers, une stature qui depasse de beaucoup les autres, Tatars de la Russie. 7 i Les resultats fournis par indice cephaliqu= sont encore moins nombreux que ceux fournis par la taille. Ils ne sont pas plus pro- bants: D'ailleurs, les series mises en oeuvre sont faibles, numeri- quement. Les moyennes s'echelonnent de 80.8 ă 86.2. Elles in- diquent: d'un câte, la mesocephalie, de lautre !'hyperbrachye€- phalie. En somme, examen somatologique des Tatars fait ressortir I'heterogenite de ce groupe ethnique. Mais ce n'est pas seulement depu's qu'on applique les procedes scientifiques ă P&tude des hommes que cette heterogencite des Tatars ă ete constatee. Pallas avait dejă distingue& deux »races. de Tatars: les Nogai et les Montagnards. Prichard, frappe de la difference qui existait entre les peuples Tatars, Pavait attribu€ ă une difference de nour- riture et de genre de vie. La vie nomade des uns et la vie se len- taire des autres representaient pour Prichard les agents modifi- cateurs explicatifs des differences morphologiques. C'ctait l'&po- que, ou L'influence des milieux devait, ă elle seule, tout demontrer. Von Baer avait appuye les vues aprioristiques de Prichară. II &crivait ceci : Pour ce qui est de la gran le influence du genre de vie, et surtout de la nourriture sur la forme exterieure de homme, les Tatars semblent nous offrir un exemple frappant. Les Tatars de Kazan n'ont pas du tout des faces larges, des pommettes saillantes mais, au contraire, ils ont des faces ctroites, tres souvent longues, avec un nez tr&s proeminent, ayant souvent la forme re- courbee des bees d'oiseau de proie. Leurs crânes presentent une forme moyenne, sans dimension dominante dans aucun sens. Jai trouve les Tartares de la vallee du Kour encore plus beaux. Chez eux disparait meme cette ex- pression de vauriens qu'on croit devoir reprocher ă la figure du Tartare du Volga. D'ou vient done que d'autres Tartares qui ha- 1) PRICHARD, J//szoize naturelle de Phomme, Paris, 143, p. 145... BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 59 bitent les steppes du Volga et de P'Oural, voisins de ceux de Kazan et parlant la meme langue que ces derniers, ont des faces plus lar- ges, un nez moins proeminent, plus &pate, et qu'en general ils sont d'un aspect plus rule? J'en cherche la cause, tout comme Pri- chard, dans la difference de leur maniere de vivre, car j'observe expressement qu'il ne s'agit pas ici de nationalites differentes reu- nies par un ethnographe sous un nom collectif, mais d'un peuple qui se considere lui-m&me comme un cet indivisible«. On voit com= bien von Baer est encore domine par Pimportance que lon attri- buait ă la langue. Puis, faisant observer que les Tatars de Kazan et de la Trans- caucasie sont agriculteurs tandis que les autres sont nomades, von Baer croit pouvoir expliquer la difference de leur exterieur par la nourriture animale et par leur habitude de vivre sous la tente. Khanikoif, en citant les opinions ci-dessus remarque que si von Baer avait pouss€ ses excursions un peu plus ă Pest chez les Bach- kirs et un peu plus au sud chez les Tatars de l'Aderbeidjan, îl aurait rencontre des Tatars nomades avec les mâmes traits que ceux de Kazan et de la Vallce du Kour et il aurait vu que Vexplication de Prichard manque de fondement. Îl aurait vu (c'est Khanikoff qui parle) que partout ou le Tatar est en contact avec d'autres populations, son type s'amâliore. (Par exemple les Tatars de la Volga et d'Orenbourg avec les races finnoises ; les Tatars de Trans- caucasie et Aderbeidjani avec la race iranienne ; les Tatars de Asie mineure avec la race semitique). Il me sera permis de dire, immediatement, que je ne crois pas beaucoup ă cette explication donne par Ihanikoff. Il y a plusieurs raisons pour que les Tatars ne melent pas facilement leur sang ă celui des populations au milieu desquelles ils vivent et pour que les difterences morphologiques qu'ils pr&sentent soient Poeuvre de ces croisements. Une de ces raisons — et elle est capitale—pro- vient du fait que les Tatars sont musulmans. Or, tous ceux qui connaissent un peu les populations musulmanes savent la resis- tance qu'elles opposent a se laisser psnstrer par des 6lements eth- niques pourvus dune autre religion que la leur (celă pour Pexplica- 1) De Khanikof. /Memoire sur Pethnographie de la Perse., Paris, 1866 (Mem. Soc. de gcogr. de Paris). 60 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE tion relative ă certaines races finnoises). Une seconde raison pour ne pas admettre les explications donnces par Khanikoff c'est que lă ou les Tatars vivent ă cot6 d'un peuple plus €leve qu'eux en hi€- rarchie sociale, ils sont gencralement consideres comme des infe- rieurs, des gens avec qui on se marie le moins possible. Jai examine, mesure, photographic, dans la Dobrodja, un grand nombre de Tatars. Mes registres renferment les documents an- thropomâtriques de plus de 1.000 hommes. Le gynecee tatar Gtant moins infranchissable que le gynecee turc jai pu mesurer 38 femmes. Je crois qu'en dehors de quelques chiffres concernant la taille et dont il sera parle plus tard, les renseignements anthro- pometriques provenant de l'stude des femmes tatares sont rares. Les 'Tatars que j'ai examines ont €t€ un peu partout dans la Do- brodja, mais surtout dans la region centrale et meridionale de cette province. Îl y a, dans la region centrale, notamment aux abords du chemin de fer qui va de Tchernavoda ă Constantza ; de gros villages tatars. Parmi cux, je citerai les agelomârations de Hasancea et Oumourgea, qui sont des bourgades anciennes pres desquelles s'etendent de vastes cimetieres. Au nord de la ligne du chemin de fer, certaines localites comme Karamurat (qui est un village mixte) Babadagh, Macin, Harsova, Ciamurli, d'autres encore mont fourni d'assez nombreux individus. Au sud de cette ligne, Toprai Sari, Gherengic, Tuzla, Mangalia, sont des endroits ou j'ai beaucoup travaille. Je n'apporte pas ici Pâtude de tous les hommes que jai exa- mines ; cela nous entrainerait trop loin. Jai pris, ă la suite, dans mes registres, les chiffres representant les mesures de 215 hommes. Cette serie ne parait suffisante et j'y ai ajoute en vue de compa- raisons sexuelles—qui n'ont pas encore ât6 faites—les signale- ments anthropometriques des 38 femmes dont j'ai dejă parle. A deux reprises 1) j'ai donne quelques r&sultats de mes recher- ches sur les Tatars. Mais ce sont lă des documents preliminaires. Le memoire qui va suivre est beaucoup plus complet. Et peut ctre 1) EUGENE PITTARD. Za Zaille, la grandeur du buste et des jamles, indice cephaligue et Pindice nasal de 253 Talars de la Peninsule des Balkans. Bull. et mem. Soc. d'AÂnthrop. Paris 1911. [dem. Analyse comparative de guelgues grandeurs du conps che les Tatars. C, Ru Academie des sciences, Paris 1913. BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 6 qwun jour viendra ou nous pourrons 6crire une monographie definitive des Tatars qui habitent la Peninsule balkanique. Il me parait inutile de faire ici, ă lexemple des voyageurs, une description du type ou des types Tatars que jai rencontres dans la Dobrodja. Ces deseriptions sont sujettes ă caution. Une partie dentre elles trouvera sa place dans les chapitres ou les caracteres anthropomstriques seront analys6s. IWailleurs, une description qui pourrait se gensraliser et €tre considere comme synthstique des Tatars est imposible. Jai dejă dit pourquoi: les. Tatars consti- tuent un groupe humain hâterogene. 'Toutefois il n'en reste pas moins que malgre cette heterogenâite, les Tatars presentent dans lensenble de leurs caracteres »„quelgue chose« qui les fait reconnaitre. [ls ont de grande oreilles, le poil moins fourni—mous- tache et barbe—que les Turcs. Leur peau parait aussi plus &paisse, elle est plissce et comme tannee. Les rides y sont profondes. Leurs pommettes sont habituellement plus saillantes. Le nez est plus fr6- quemment enfonce ă la racine et releve ă Vextremite et celle-ci est souvent €largie. L'espace entre les deux yeux est plus large. Les yeux, eux-m&mes sont surmontes par de lourdes paupieres. Chez les types ă caracteres mongoloides, les l&vres au lieu d'etre rosces sont frequemment violacces. Jai note a maintes reprises cette in- dication dans mes registres. Souvent aussi je trouve des observa- tions relativement ă un fort developement de la glabelle, ă une pro&minence marquse des sourcils. Ces caractăres, qui ne sont pas ceux de la gencralite des Tures, dont Porigine ethnique est, en partie, la mâme, peuvent âtre considâres comme les souvenirs du type mongol primitif. Lorsque un groupe humain est composc, il presente un certain nombre de caract&res appartenant a Pun des gniteurs, qui sont dominants au travers de toutes les descendances comme si les ca- racteres de ce groupe avaient, en quelque sorte, impregne, pour toujours les gencrations futures. Depuis quelques annes, grâce aux importantes series que je possede, je recherche quels sont ces ca- racteres dominateurs. Je crois en avoir dejă decouvert quelques uns. Jespere publier prochainement un m&moire sur ce que jai appele la presance des caracteres morphologiques. Il sera tres interessant de constater, m&me empiriquement, certains details de ces phenomenes hereditaires. 62 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 1. Ftude de 215 hommes. I.— La Taille La litterature anthropologique posse le dejă de nombreux chif- fres representant la taille des Tatars. Mais les moyennes ainsi four- nies montrent une invraisemblable variation. Et dejă lă, on voit poindre la confirmation de ce que nous avons dit dans les pre- mieres lienes de ce memoire ; il y a Tatars et Tatars! Deniker a rassemble les chiffres que hoă possede sur la taille des Tatars en general. Nous allons faire des emprunts ă sa consciencieuse ana- Iyse 1). Les Tatars dontil a âtudi€ la taille sont des Tatars de Rus- sie. Les Tatars volgaiques sont de petite ou de tres petite taille. 2.696 conscrits des provinces de Kazan et de Samara ont la moyenne de 1":609 (Anoutchine); dWautre part 3.342 conscrits tatars de toutes les provinces que traverse la Volga ont une taille plus 6levee: 1":628. Deniker constate que dans la province de Samara les Ta- tars sont tr&s petits. Au surplus les Tatars qui habitent la rive droite de la Volga paraissent plus petits que ceux de la rive gau- che. D'ailleurs, pour ne pas entrer dans trop de details, on peut resumer les documents fournis par les divers auteurs qui ont me- sure les Tatars de Russie, en un petit tableau (les chiffres sont tou- jours empruntes ă Deniker). 678 'Tatars de la sas de Kazan (divers ct ee ec IMA ULM NR Mag NE aul IL 020 6.567 conscrits tatars (me&me dU 2, 26 2:3 upf IiaaBi2ă) 349 Tatars, distr. de Bouinsk (prov. Sta Ela IDG ZA, 110 conscrits, distr. de Kouznetsk (prov. Sa- BO CON) 5.0 3 pe micile Idril a a ca A MT 40216) En quittant les provinces volgaiques et en allant vers Pouest, la taille des Tatars augmente en general : 33 Tatars, distr. Kassimov (prov. Riazan) . . 1":642 50 Tatars, distr. Elatma (prov. Tambov) . . 1639 1) ]. DENIKER. Za Zail//e en Europe ; 22me supplement. Les. Turco-Tavtars el les Caucasiens Bull. et Mem. Soc. d'Anthrop. Paris, 1900. 2) On trouvera les noms des savants qui ont effectuc les mesures ou qui les ont utiliscez dans Vouvrage de Deniker qui vient Wetre cite, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 63 ei Datarsi (prove Oufa) a. 1620 [la tazelel Astrahan i i 1 -680 po)ijatarsicle la ithuanie a a. 1:66 Eluciatane de Ori a e Mm a 1 664 En extrayant les moyennes de ces deux gran 1s groupes on ob- tient, pour le premier: Tatars volgaiques: 1”:626; autres Tatars: 1": 645. La moyenne generale est 1*636. La taille moyenne mi- nimum est celle des Tatars de lKazan et aussi des Tatars d'Oufa (1620) ; la taille moyenne maximum est celle des Tatars d'As- trakhan (1":680). Tous ces chiffres marquent bien Pheterogencite du groupe Ta- tar, Ils demontrent dâjă, ă eux seuls, que le terme tatar est une Gtiquette ethnique appliquce sur des agelomerations humaines d'o- rigines diverses. Les 'Tatars de la Peninsule des Balkans que nous avons €tudies provienent presque tous de la Dobrodja. Leurs origines g&ogra- phiques sont varises. Un grand nombre dentre eux sont venus de la Crimee, mais il en est venu d'ailleurs. N'oublions pas que les Tatars de la Crime sont eux-memes un complexe ethnique. Beau- coup de leurs representants descendent de la horde du Kiptehak ou des Nogai. Au surplus, nous Pavons dejă vu, la câte meridio- nale de la Crimee est peuplee par un melange bigarre de Tatars, de Tures, de Grecs et autres gens, sans compter les descendants des occupants primitifs, et ces Crimcens s'appellent aussi Tatars ct une certaine quantite d'entre eux sont aussi venus peupler les villages tatars de la Dobrodja. La 215 hommes dontilest question dans cette note ont Ste s6pares par groupes de 10 individus, series selon la taille erois- sante. Nous obtenons 22 groupes'(21 de dix hommes et 1 de cinq). Les moyennes de la taille de chacun de ces groupes sont indiquces ci dessous. Nous rappelons quwaucun choix n'a 6t€ fait dans nos registres. Les 253 Tatars ont cte sortis de ceux-ci, au tur et ă me- sure que nous les rencontrions. 6 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE —- — — — — — — — — —_ — — PR e Fig. 5. La taille de 255 Tatars (215 homries et 38 femmes) ; comparaisons sexuelles BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 65 Taille moyenne des groupes'de ro bhommes : I-. pia 14504. TDI er 34 1":664 Zi 1":564 iei E VRAIRARNĂ 1:670 3 pie 1503 IA paie ta IZA. dl 1"598 IS 1680 5. INe 05 ONU a ee [001 6.. [Na 0)23 DZ. II 704. i: 1.630) tou 17 3 6) . 1.:03:9 io) Ip 742 4: 9. 1":642 204 11/7433 io e 1650 zii la D754 II Is 0 57, 22 Ii 1012 On voit dâjă, par les proportions des groupes de petites tailles et de grandes tailles, que l'elsment ethnique que nous examinons est un complexe ethnique. La taille moyenne des 215 hommes est 1657. Cette moyenne est comprise entre les extrâmes suivants : 1»: 410 et 1: 842. (La moyenne des deux extr&mes — 1:67). Toută Pheure, nous avons rassemble en deux groupes les chiffres empruntes ă Deniker : Ta- tars volgaiques, 1626 ; Țatars d'autres lieux 1645. La taille moyennes des Tatars de la Dobrodja est superieure ă celle de ces deux groupements ; elle est superieure de deux centimetres ă la taille moyenne des Tatars en gensral. Parmi les series provenant de regions diverses, nous trouvons Pune d'elles bien rapprochee de notre propre sârie. Ce sont justement les Tatars de Crimee dont la taille moyenne est 1664, donc legerement superieure ă celle des Tatars de Dobrodja. Nous avons dit que ces derniers &taient issus de groupes tatars divers. Si leurs caracteres moyens (en Pespăce la stature), sont un peu diffârents de cette autre agglome- ration complexe que sont les Tatars de Crimee, on peut se reprâsenter simplement que les diverses familles ancestrales ne se sont pas mâlâes dans les mâmes proportions pour constituer : dun câte les Tatars de Dobrodja, de Pautre les Tatars de la presqu'ile pontique. Il ne semble pas quiil soit necessaire de cher- cher plus loin la difference constatee. Repartition des 21 5 tailles masculines. Individus Pețites taules | i ma - Aia 7 soitleyizi2 0/0 Tailles au-dessous de la moyenne . . 53 — 24,009 Tailles au-dessus de la moyenne. . . 283 — 12,9%J0 Grandes taillesi A a 20 A ORI ei 0 45 00 5 66 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE La prelominance des tailles au-dessus de la moyenne et des grandes tailles est manifeste mais elles ne d&passent pas beaucoup la moitic de la scrie. A elles deux, elles representent le 58%. Les proportions indiquces dans ce tableau marquent bien I'heterogt- ncit€ du groupe tatar. Selon la nomenclature de Topinard, les Tatars appartiendraient, par leur taille moyenne, au groupe des tailles au-dessus de la moyenne, mais juste ă la limite de celles-ci et des tailles au-dessous de la moyenne. Par leur taille, les Tatars sont dejă tres differents des Tures avec lesquels certains auteurs ont la tendance de les grouper. 300 Tures que j'ai mesures moi meme dans la Dobrodja m'ont donne la taille moyene 1" 679 superieure de plus de deux centimetres ă la taille moyenne des Tatars. On verra mieux encore la difference entre ces deux groupes ethniques en reprenant la nomenclature ci-dessus qui]donne aux Tatars 58%] de tailles au dessus de la moyenne et de grandes tailles. Les Tures, eux, ont cette proportion portee a 75.8%]o. II. Le Buste et les jambes Nous composons pour representer ces deux seg-ments principaux de la taille totale, des groupes de ro hommes. Hauteur | |L.ongueur Hauteur | Longueur Groupes du buste | des jambes Groupes du buste |des jambes 1 Bai) 605 pa; 13) auzi „ele 08/88 EV 700I2 ama 2 62420] 7402. TA Mapai ue) «| 538 64 OO ga GA Gia | 74a 5 ui I5jp 0 pei sas |n 904 ini! 0/4 Age GO Ur 42 ani TO otel "89092 | 705 Si (sis e Aa IZA e ul. GOGU O roma O. GOLD poe 70 Zina 181. "goanei II, ei tati LA sto ae 16) aa aa Moi a ERal 6 ma 8.. Go a-i A 7I0:Oaae 20Jjita [e [903 70Âll. Golea 6): Aleea gal 8.822: [i 76.129: 21 slwetibotaale 9 20234 8 9 a 0 ta al cole Aral IDD Mediu 22. e ulei ea [| „02027090 mai Eul Oul 7/70 Moyennes : | 879""| 780": îj 22 ate 0 tă esa iăcosce tentată N ace paza En composant deux groupes des 100 hommes et un dernier groupe de 15—selon la taille croissante—nous trouvons : Hauteur Longueur du buste des jambes Pregiierieroupe i + 557 DIDIO RE SI Deuxieme groupe . . 8395"" 5 70522 Troisieme groupe . . 919": 863: BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 6 Les irregularites que on constatait dans les chiffres represen- tant les groupe de 10 hommes disparaissent completement. Le rapport de la hauteur du buste ă la taille totale de chacun des trois groupes ci dessus et le rapport de la longueur des jambes, calcule de la meme maniere, sont indiqu6s dans les colonnes respectives et pour les trois groupes ci-dessus. Rapport B.ă Taille _R. Jambes A 'Taille 53.28 46.70 52.97 47.02 51.55 48.45 La moyenne du premier de ces rapports pour la serie totale des 215 hommes est 52.60. Cella du second est de 47.40. Les hommes provenant de lAsie anterieure chez qui nous avons deja &tudic ce caractere ont fourni des chiffres qui se rapprochent sensiblement de ceux lă. Ainsi les Lazes (52.61) les Turcs Os- manli 52.36), les Tsiganes (52.14). Ce sont les Kurdes qui s'€loi- gnent le plus de ces chiffres (5 1.77). III. La grande Envergure Groupes de ro hommes selon la taille croissante: Grande Envergure Grande Envergure pie 1507 1 2 oz Pa 7727 2 I505p e Serul ase e et 57100) a. 16024 87 Be a atei a 77 Gia AIE 102,65 cica 0 e 17420 ai CA D080) PO I/7 250 6. 1606 dp pc oua 17305 7 o 1710" LOA D704 9. 1607 Aer (A e Vi 9. 1680": DOR RM g/l Ie ia LO 762 2700 UA e A RA PORTIE Baa E USD Ia a loveste): 2/2 USALA Del, 1854 Dans tous ces groupes, sauf le 21"*** le chiffre de la grande en- vergure d&pase celui de la taille. Dans le vingt et unieme ArOupa les deux longueurs sont €quivalentes. La grande envergure est une mesure soumise a sia des varia= tions qui sont sous la dependance du sujet sur qui le mesure est prise. Elle n'a guăre d'interât que par les chiffres des moyennes basces sur des nombres assez grands. A La grande envergure moyenne est de 1701 millimetres. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Elle est, dans les groupes de 1oo et de 15 (voir ci-dessus): Premier groupe. 164: Deuxieme groupe . 1733: Troisieme groupe . „1803: Le rapport de la grande envergure de chacun de ces groupes ă la taille est: 10,440 A cod oct [0008 aa ACI AI. O) 2217 2 L] LI e . e - L] L] L] 102.4 cu VOINA, Ar 00 da TON: UI Pour la serie des 215 Tatars, la moyenne de ce rapport est 102.3. Ce chiffre est le plus bas de tous ceux que nous avons trouvâs, jusqu'ă present, chez les populations de l' Asie anterieure (Tsiganes 104.6; Kurdes 104.1; Lazes 103.8; Tures 103.3).]l permettrait de dire que les Tatars ne poss&dent pas de longs bras relativement ă la grandeur de leur corps. IV. Les diametres crâniens D. A.P.;D., M.;et D.TI.et lindice cephalique. | Groupes | DAE | AM, | Dr ceia dă 0 ae SOON 0 077034. Însa 54.99 2 = [ID 64 ea 700| MO Aa 3 |iis Aaa 83 71 GE D030 IDEO 956 iai 55.598 Ai asa 642330 5 IRON USA: 83.03 5. teste [deo iei) li în d pis, (6) 6) ate57] (6) at 6/8 ir | IlG0 le) | 72 3 748 poe fe) rti06) lite) (6) [1 eo 0, S4.41 Sa | |teă eee e Buena dies 83.07, (e PNI cae 77 [uita DEE E haz 84.604 10. ces at 20| rutey 209 37 Il ES tzieioba 83.603 IT. (ed ai tis) pi ce3 inatee) | zi toai 825747, tza Si leo aa D600 cau 05 5 cae 81.54 3, | ile Spacu (6 irigat A ue 82.71 143 Ne GA me Oe: | izs4ieeie 81.06 TE Su izeă et 24(5, ide zahar a [2/2 Ma A 83 70 I6. | 08 arerMrlG 3324 ir 5225 62.41 17 +] 18 22:65 Ba sie ti | 1702 x 86.09 LO , SI [i MeYojic6) Ilie rop ee Di eat) 82.05 (6) „| UB 7:03 Boa: 22-a 81.14 20 . E [1260 72078 Oe iri 4 82.60 2 iai m E da Potec îteăfe ouale ei eă(Oietaete e |n tea 82.18 >) NNE NRNIINDRRN Aceste atmete .|i coe) ce au (Odata 82.75 Moyennes. . |185""*86|184"*:2 |154""*61| 83.80 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 69 Le diametre mstopique (D. M.) est moins developpe que le diametre antero-posterieur maximum. Ce qui est un fait general chez les hommes. En composant deux groupes = un de 100 hommes, Pautre des 115 qui restent, on trouve les diametres moyens : L64 51 1|1620"0R3)M5437.3 18733185" 42]154 52 Les 100 hommes du premier groupe sont les moins grands ; les 115 derniers sous les plus grands de la scrie totale. On remarquera que le diametre ant&ro-posterieur maximum 100 hommes . 115 hommes.. et le diametre metopique augmentent au fur eta mesure de la taille croissante. Aa contraire, le diamâtre transversal est absolu- ment plus petit chez les hommes les plus grands. C'est ce qui explique ce quun coup d'oeil rapide donne a la colonne contenant les indices c&phaliques faisait apercevoir: l'indice cephalique parait diminuer de valeur en allant vers le bas de la colonne. Il dimi- nue en effet. Si je prends les oo premiers Tatars et les 100 derniers j obtiens les indices S4.10 et 82.72. IV.-lL'indice cephaligue En considerant d'abord les moyennes des groupes de 10 hom- mes, on constate que sur 22 groupes il y en a 3 qui sont me&so= c&phales; 14 qui sont sous-brachye&phales; 4 qui sont brachycs- phales et un qui est hyperbrachycsphale. La note ethnique do- minante est donc nettement la sous-brachycephalie. L'indice cephalique moyen des 213 hommes est 83,34. Cet in- dice moyen s'el&ve a 83,80 si on le calcule par laddition des indi- ces individuels. Cette moyenne est comprise entre le minimum 73,27 et le maximum 93,68. L'indice moyen indique, selon la nomenclature de Deniker, la sous-brachycephalie. Les documents concernant lindice cephalique des Tatars ne sont pas nombreux, Îls proviennent presque tous des Tatars ha- bitant la Russie. Une serie, cependant, a &t6 Etudice en Bulgarie par Bassanowitch ; elle est composee de Tatars 6migres de Crimee 1). 1) On trouve la bibliographie dans: ]. DENIKER.— Lia ice cephaligue en Europe, Paris, 1899. 70 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Dans la carte qu'il a dressce, de la repartition de Pindice c6- phalique en Europe, Deniker reporte »lindice donne par Lygin. N 07 i 7 2 e / fi (43 / CA i / CI UAI ASTA / Pa (4004004404 VI 0000000444 / CAE E A O 9 i 111) 47044444409494040404048 SEEREREERERRERERR 44044 D400 SRI N RSFSR PRI 73 74 25 026 27 7% 79 8o Si 82 93 54 85 86 97 99 9 se 91 92 93 jZ Fig. 6. Indice c&phaliqu> de 215 Tatars (hommes) mesur6s dans lat Dobrodja. tout en le trouvant trop faible«. Cet indice est fourni par les Ta- tars Nogai des steppes et des montagnes de la Crimee. 53 indi- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Ti vidus mesures par Lygin, donnent un indice mesocephale (80,8). A cote de cette serie, Deniker indique d'autres chiffres. C'est d'abord Lindice 82,8 (sous-brachye&phale) de zo Tatars du gou- vernement de Riazan, mesures par Benzenger; puis les indices 33,9 et 82,7 pour une s6rie de 13 crânes mesures par Malief et une autre serie de 8 crânes mentionn6s par Quatrefages et Hamy : Pindice moyen est 83,4 (modifications faites) ; il est aussi sous= brachycephale. Et il s'agit ici de Tatars de Kazan. Les Tatars (venus de Crimee), mesures par Bassanowitch en Bulgarie, sont brachycephales (indice 85). En outre, 32 Tatars des steppes €tudies par Merejkovsky, ont donne Lindice 34,5 ; mais les mesures n'&tant pas identiques aux autres, une correction est necessaire et Deniker ramene lindice ă 83. Les Crimeens ou Tauridiens meridionaux — qui sont des hom- mes tres melanges — sont des hyperbrachycephales: 86,5 pour la scrie de 35 hommes de Kharouzin et 86,2 pour la scrie d'Ikov (81 hommes). go Tatars de Lithuanie, (ceux de Dobrodja sont, dit-on, en partie, descendants de ces Tatars) examines par Talko-Hryncewicz ont donnt ă cet auteur, lindice moyen 81-82 ă la limite de la mesocephalie et de la sous-brachycephalie 1). En resume, si nous faisons abstraction des Tauridiens meridio- naux, nous nous trouvons en face de quelques sâries qui —ă Pexception des Tatars de Bulgarie mesures par Bassanowitech — sont toutes sous- brachycephales ou (Tatars de Lithuanie) ă la limite de ce caractere. Notre scrie est numeriquement plus importante que toutes les autres rcunies (les Tauridiens mis ă part). L'indice cepalique mo- yen qu'elle exprime a quelque chance d'&tre definitif. Et il marque egalement la sous-brachycephalie. Nous pouvons donc conclure — au moins pour ce qui concerne les hommes—que les Tatars ont un indice moyen sous-brachyce- phale. 1) Dopuscule de Talko-Hryncewicz (en russe) a €t€ resume par Zaborowski: Zazars de la Lithuanie, Revue anthropologique, Paris, 1913. 72 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE R&partition des indices individuels : Eiperdolehocephales 0 8 soit lea UR Io liciocephales: 3470 RR ze ANULA Sous=dolichocephales 1 SS aq 0 re r0/i IM secephales. 0 A AR ii 2 tra Sous-brachycephalesi! SN 4 2 i 8760//ă brachyeephales%9 e 1 A ecler ii rii OX0J/A Ely/perbracnyee'p ales SR N SI ca i aula Cette repartition modifie /indication ci-dessus, fournie par indice cephalique moyen. Ce sont les crânes hyperbrachyc&phales qui sont represents le plus frequemment. Les crânes ă formes dolichocephales sont relativement rares. Ce n'est, dans tous les cas, pas de ce câte que tend la forme crânienne des Tatars. Les sous brachyc&phales (cette forme cephalique est celle de la moyenne du groupe) representent les 18,6%, de la totalit€ de la serie. Les mesocephales sont dans la meme proportion. Ce tableau indique nettement le complexe ethnique auquel nous avons affaire. Groupe) dolehocepuale 55 A io, a 0/6 Groupe; brachyecphale) i our 9lo La brachycephalie sert donc bien reellement ă representer la qualit€ ethnique des Tatars. En somme, les 215 indices &tudi6s ci-dessus sont la confirmation de ce qwun examen superficiel permet de constater. Au point de vue anthropologique le terme de tatar est certainement appliqu€ ă des hommes d'origines diverses. C'est lă d'ailleurs, un pheno- mene qui est presque general chez les groupes Europsens, et, autant qu'on peut le savoir, chez un assez grand nombre de populations de PAsie anterieure. Ce qu'il y a d'int&ressant, dans le cas qui nous occupe ici, c'est que le »ramassis« ethnique que les Tatars repre- sentent a 6t& compos€ ă Vaide d'individus en grande majorite bra- chycephales. Les hordes tatares primitives devaient âtre ă Pori- gine formâes d'elments brachycephales ; ceux qui representent la physionomie ethnique de lAsie anterieure. Mais d'ou proviennent les types dolichocephales tatars? L'invasion tatare avait-elle dejă BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 13 recrut& ces Dolichoe&phales au moment de son d&part ou de ses departs? Ou ces Dolichocâphales representant-ils des hommes »tatarises« en cours de route? Lorsque nous possederons une carte ethnique, de l'Asie occidentale et de l'Europe orientale, mais une carte dstaillee, la r&ponse peut-etre pourra ctre donne. Dans la carte de Deniker, on trouve par-ci, par-lă, dans les ter- ritoires du Caucase et de la Volga superieure des groupes humains dolichocephales ou sous-dolichoc&phales. Les Tatars Aderbeidjani sont indiquâs comme dolichoc&phales et sous-dolichoc&phales. Les Tatars volgaiques et les Tatars de Crimee sont mentionn6s comme mesocephales. Mais nous savons que ces populations ne sont m&soc&phales que comme caractere de la moyenne. Et cette mesocephalie est obtenue ă lPaide d'une pro- portion probablement assez grande d'individus dolichocephales. Mais ce n'est pas râsoudre la question que de constater dejă le melange ethnique chez les groupes tatars autres que ceux de la Do- brodjă.... Pour le moment la r&ponse n'est pas possible. Dans Crania ethmica, de Quatrefages et Hamy, indiquent dâjă la varist€ dans les caracteres anthropologiques des Tatars. Pour eux, les populations mâlâes des gouvernements orientaux de la Russie d'Europe dâsignees habituellement sous le non commun de Tatares, sont plutât issues d'un melange turco-finnois que du m6- lange turco-mongol. »Chez tous les hommes que nous avons pu voir dans un r¢ voyage ă Nijni-Novgorod, les formes de la tâte et du visage nous ont sembl& presque exclusivement turques, avec certaines attânua- tions que nous attribuons ă Linfluence des Finnois du Volga. Les huit crânes dont nous donnons les mesures et dont cinq viennent de nous ctre adresses par Mr. Malieff de Kazan, ont pour indice c&phalique 80.68 et sont, par cons6quent, ă peu presă la limite de la sous-brachycephalie. Le Tartar de Crime du ducteur Mon- nier que nous avons laiss6 ă part est meme un peu moins que me- satic&phale (indice c&phalique 77.45). Les autres caractăres vont aussi s'attânuant, si bien que Pon passe par des transitions presque insensibles du type ture au type finnois et au type slavo-finnois. L'&tude des crânes turco-mongols avait dejă conduit Blumenbach ă des conclusions analo gues. Le crâne de cosaque du Don et deux 74 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE crânes de Kirghizes-Kazaks dont il âtait question plus haut et que lui avait procurâs le baron de Asch faisaient, en effet, ă ses yeux, le passage de la variete mongolique ă la caucasique et le Tatar de Kazan, qu'il devait au meme donateur, lui paraissait rertrer sans difficulte dans cette dernitre î)«. Les huit crânes de Quatrefages et Hamy et les trois crânes de Blumenbach nous paraissent aujourd hui de minces documents pour caracteriser aussi bien lhomogeneite que lPheterogencite d'un groupe humain. “Toutefois îl est interessant de constater que ces auteurs avaient dejă nettement remarquc que le type ethnique du Tatar n'est pas uniquement celui du Tatar mongol. Mais de Qua- trefages et FHamy croyaient ă un melange de sang entre les Turcs, les Finnois et les Mongols, avec des proportions diverses qui de- vaient fournir d'un câte le type turco-finnois, de Pautre le type turco- mongol. Ce qui serait interessant, c'est de savoir ă quel moment ce melange s'est opere. Avait il dejă eu lieu en Asie avant lemi- gration tatare ? A-t-il eu lieu plus tard, apres Parrivee en Europe? Avant que les anthropologistes aient commence ă demontrer par des mesures et par des descriptions precises que les Tatars sont loin de representer un groupe humain homogene, la notion quz ce peuple est compos€ d'un complexe ethnique avait ete saisie et exprimee par quelques voyageurs. Dans Lintroduction de ce m6- moire, nous en avons dejă donne quelques preuves. Par exemple, les Nogais ont &t€, par tous les observateurs, consideres comme les descendants veritables des Mongols. C'est ainsi que Clarke crit : „Les Nogays, peuple tres different des Tatars de Crimee peuvent se distinguer au premier coup d'oeil par leur petite taille, la couleur de leur teint d'un cuivre fonce, quelquefois presque noir: ils ont, avec les Lapons une ressemblance tres frappante; leurs habillements et leurs moeurs paraissent cependant plus sauvages. Tres problable- ment les Lapons et les Tatars Nogays viennent d'une meme souche; il serait ă la verite difficile de detailler aujourd'hui les circonstances particulicres de leur origine. Le Tartare de Crimee a une ex- pression de figure beaucoup plus fiere, il est plus civilis€, d'une physionomie plus heureuse et souvent ila des manicres tres euga- 1) De QuATREFAGES et Hamy, Crazia efhnica. Les crânes des races humaines, Paris 1882, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 15 geantes«. Clarke indique lui meme que Pallas a distingu€ particu- licrement deux races de Tartares, les Nogays ct les Montagnards. Il ajoute que ces derniers lui ont paru ressembler d'exterieur aux Tures et aux Tartares de Kostroma cet de Jaroslaf. «Les premiers Phot, Pittard. Fig. 7. Tatars de Dobro lja de types mongoloides. (Biul-Biul). 76 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE sont beaux de leur visage et bien faits de leur personne, ressem- blent aux Tartares de la Russie s'adonnent ă Pagriculture et au commerce: ici, aussi bien que dans la partie septentrionale, ils paraissent dâcidement differents des Nogays et des autres tribus mongoles. Les Nogays de Crimse ont, toutefois, beaucoup ameliore leur race par des mariages avec les habitants primitifs ; ils sont de meilleure mine et plus grands que ceux du nord de la porte d'or. Les montagnards, meme les plus âges, portent de grandes barbes touf- fues; les Tartares de la plaine n'ont ordinairement au menton que quelques poils clairsem6s». Quelques-uns des traits principaux de cette description seront examines dans les chapitres suivants. A propos des femmes, Clarke ajoute qu'elles ont „les traits tr3s francs et tres beaux, des yeux et des'cheveux noirs et le nez aquilin...« „Je ne crois pas que Pon puisse dire,ă exemple de Clarke!), que les Nogai representent, en quelque sorte exclusivement, parmi Pen- semble des Tatars, le type mongol. Si les nombreux Tatars que jai examines dans la Peninsule des Balkans, notamment dans la Do- brodja, ont fidelement garde—j'entends dans le sens de leur he- redite physique—le souvenir de leurs hordes primitives, on peut simplement dire que la horde des Nogai &tait compose par un element ethnique dans lequel la proportion des Tatars mongo- loides parait &tre plus €levee que chez les autres Tatars. En realite tous les goupes Tatars presentent, ă des degres di- vers, des types mongoloides et des types tures. A quel moment ce melange s'estiil forme? Est il le resultat de mariages entre ces deux types principaux, consomm6s au cours des gencrations qui se sont succedees depuis invasion du XIII“ sicele ? Represente-t-il la phy- sionomie ethnique du groupe, telle qu'elle aurait toujours existe? On comprend qu'il est tout ă fait impossible de le savoir. Nous ne connaissons pas quel 6tait, au moment au debutait le mouvement des hordes tatares, la proportion, dans ces hordes, des Tatars et des Tatarises. Il me semble qu'on peut appliquer, ă tous les groupes Tatars le raisonnement que nous avons dejă exprime il y a quelques ann6es?). 1) Ep. DAN. CLARKE. Voyage en Russie, en Tartarie ct en Turguie, trad. Paris, 1813, T. IL. 2) EUGENE PITTARD : F/hnologie de /a Pininsule des Balkans. Memoires Soc, de gcographie Genăve, 1904. BULETINUL SOCIETĂȚII_ROMÂNE DE ȘTIINȚE iri La diversite que lP'on constate chez les 'atars—et qui est— nous l/avons vu—rcelle pour tous les groupes—proviendrait de causes Phot. Pittard. sdente) ece , Fig. 6. Tatars de types mongoloides. (Les memes que ceux de la figure pr toutes naturelles. Il faut, pour la comprendre, remonter ă la grande invasion, non pas mongole, mais mongoloide, du XIII”? 78 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE siele. On sait dejă que les bandes guerricres conduites par Genghis- Khan n'ctaient pas seulement composces de Mongol. Au surplus elles ne pouvaient pas ctre considerables. Elles n'auraient pu Petre 1). Mais en admettant m&me que cesbandes humaines aient 6t& com- posces exclusivement de Mongols, leur physionomie ethnique a du rapidement changer. Les vides creuses dans la masse mongoloide par les faits de guerre âtaient, sans cesse, combls par les populations envahies. Celles-ci n'avaient guere autre choseă faire quă suivre leurs vainqueurs, afin de participer ă leurs success âconomiques et po- litiques. Les vaincus, on simplement les »traverses«, fuyaient leurs terres devastees pour chercher une compensation dans la conqucte. Or, ces population „comblantes« ont ste surtout des Touraniens, des Tures, Des lors, on se represente assez bien la physionomie ethni- que de la masse humaine en question, une fois fixce, de la horde du Kiptehak, par exemple. C'est le type turc qui domine-ou plutot les types tures. A cote d'eux, existent des elements mongols ou mon- goloides, descendants du type originel, devenu la minorite, et dWautres €lements, ceux-lă metisses, des Turco-Mongols. Les Tatars actuels sont done surtout des Tures et de Tataris6s. Ga et lă, au milieu d'eux, se retrouve la survivance du Mongol, soit sous sa forme ancestrale, plus moins complete, plus ou moins pure, soit representee par un ou plusieurs de ses caracteres morphologiques transmis aux Lures tatarises (pommettes plus sail- lantes, raret€ du poil, etc.). Un fleuve qui regoit des affluents provenant de regions geolo- giques varices, transporte des alluvions diverses, les siennes et celles des autres cours Veau qu'il regoit. Il les mele dans son cours, et les depose toutes ensemble ă son embouchure. Le fleuve origi- nel de Pinvasion tatare a presente ce caractere. Au debut, il pou- vait &tre compos€ par les seuls €lements mongols ou mongoloides. Au fur et ă mesure de sa marche vers Pouest il deposait ses pro- pres elements, mais grâce ă Papport continuel des populations »comblantes« il maintenait nannoins sa puissance. A la fin de sa course, les Elements ctrangers predominaient. Avant de quitter indice c&phalique, jaimerais dire deux mots 2) Est RECLUS Vexplique trăs bien. Voir / Asie Russe. Paris, 1882. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 79 bun rapport que j'ai essaye d'stablir, il y a quelques annees, entre cet indice et la taille, et qui peut s'exprimer de cette maniere: L'indice csphalique diminue au fur et .ă mesure que s'el&ve la taille 1). Depuis, jai eu Voccasion de confirmer existence de ce rapport. Nos series €tant toujours arrangees selon la taille crois- sante, il n'est pas difficile de le chercher. Je laisse de câte les femmes tatares qui sonttrop peu nombreu- ses et je considere simplement les series masculines : Taille Ind. cephalique Les 100 premiers . . . . 1m.605 84,19 lestroo'suivants 1.1; i. 11101620 82,66 lesifr5i derniers îi ei i i 734/7183 82.48 On ne doit conserver que les deux premieres series. La troi- sieme— qui, d'ailleurs, montre aussi une confirmation de ce que nous avons trouve—et trop faible. Notre serie de Tatars vient, apres d'autres series (les Tsiganes, les Albanais les Lazes, les Turcs) ap- puyer l'observation rappelee ci-dessus : Dans un groupe ethnique donne, L'indice cephalique diminue au fur et ă mesure que la taille s'aceroit. V. La largeur du front et la hauteur du crâne Frontal Hauteur Fronțal Hauteur Groupes minimum du crâne Groupes minimum | du crâne ES 3 IO ri | 23 252 Tibi +, Cai III Dai A 1: 2 Ge 20) 204 IFI0 RONI, 2 7 TAR, Rat IAT ei Ul 2070 dez Ș DE IL 2 2004 5 ei cs Ig a | bi ls: JET) jr 2/p0 146 gâtul e Zale a (Da | ai tb Sk II Or 2i5i5 17%) RER 0 IRC ARE [PD 27 asi 4) 6. 14358) 29222 PG 9 [TEA 0 IOAN 2000 7 0 IRU IRA A dz e 1 i OZ) te TEN IS 4336 A IL 2/5 2220) Sa aja Ia ia ă] 2350220144 IE TI4553407//1424:5 56 9. Î 13 0) || 25020 zii [42 3274: [|| 143 Gia HO. FII -|1 2340 22 2 e INI Aia 00 |/a42/0)aa 2 II ELOR 3 E25 5 Moyennes : |1 1 2"”"-65|1 26"*:46 1. 700 at 140 285: 1) EUGENE PITTARD. /7fluezce de la taille sur Lindice cephaligue dans un groupe e/hnigue relativemeut pur. Bull. et' Mem. Soc. d'Anthrop. Paris, 1905. 36 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Ces deux diametres augmentent en fonction de Paugmentation de la taille : „Les 100 premiers mm, - [VIII 05 Les 115 derniers i ji pic) Les rapports, ă la stature, de ces deux dimensions craniennes sont: 6.79 et 7.03 Par rapport ă la hauteur du buste: 1/28 et 14.3 Avec le diamâtre auriculo-bregmatique, il est possible d'essayer un calcul dont je n'ignore pas la signification incertaine. C'est de multiplier les unes par les autres les trois dimensions principales du crâne D. A.P; D. T; et Hauteur. Nous obtenons ainsi un chiffre qui peut &tre compare dans les divers groupes ethniques. J'obtiens pour les Tatars : 3630.... VI. Indices verticauz de longueur et de largeur et Indice fronto-transv ersal Indices |Ind. vert.|Ind. front. Indices |Ind. vert.|[nd. front. Groupes vert.long.| larg. transv. Groupes vert.long.| larg. transv. 1 69-01 | 8.1.46/|66-06)| 13 + . .|68.96| 63.1 207i 274 2 68-76) 82.4 71| ZA 51| 4 5 | 672602] 62477803 3 05-69] 78 2700745 [67.55 | 61 7 AB e 4 69-24 |40;2.471| 72 435| ur Gimtui - || 69253 | 84. 20078525 5 6770070170072, 2304) ||| Iza a 1] 6.0747 6081037 6 68-25||81.53)| 778 02| 1 8 a. a . || 0042.80. 7740385 7 67.607180.13 7 „54 |PL 9) a 21| 07|, 02: 240| 45 Gia. 1600-82 ||80.39 42240] 20) a e -1|166.40|.80:52 074385) Olea RGB oj|i8e 653322 11664938 3074 Aaaa IO jiu a [107459] 30-30)|54805 || 22 a n] 058| /62:60)|zaale Ia | 06.241 82.24.| 72289 ||Moyennes:|/68..14,|| 81.520 72358 Zi ao INO7/30 fe] celelate Lant ei Comparaison de ces trois indices avec ceux obtenus sur trois groupes d'Asiatiques: 152 Lazes. 66.62 717740) 72.40 63 Kurdes. 69 48 80.24 72.08 200 Tures . 67.65 82.36 73.38 Les 'Tatars, peuple heterogene, venu d'Asie ne s'6cartent pas beaucoup, dans les caracteres examin6s ci dessus, des autres BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Si groupes d'Asiates qui, comme lui (les Tures Osmanli, pour le moins) ne sont pas des groupes ethniques purs. VII. Les caracteres de la face. La hauteuret la largeur de la face Il s'agit ici de la face en gencral ; les dimensions speciales du nez, de la bouche, des yeux, de loreille, seront indiques a part. La hauteur qui est comprise de l'ophryon au point mentonnier, n'est pas toujours facile ă mesurer chez les Tatars. Jai note, en effet, dans mes registres, un grand nombre de cas ou le menton des Tatars &tait râcurrent. Pai dejă dit ă plurieurs reprises combien l'ophryon est un mau- vais point singulier. Je suis oblige de le conserver ă cause des comparaisons ethniques par j'ai entreprises. Groupes [BY B. Z OM: O. A. O. N. i pă 3 0615130353 | r4 Gai 0335803 2. 35 i A] FL A D004. | 2 4/0) NO 9) N Guta ari 132 50) | 0 4200 lin ALO 2N OA 7856 4 11325033) B4000i 7 | 04 D060) | 085 03| 3 7/00) e 1.35. 10| 04,204] DAE NEO ORii3 2 NO 2 Gui 13005 2|0I415 0-4] 11 5 Aia | O aaa | pir. 13525143] 24035s6u|i1)5 Gia || LO 449) 16 Sai Gu 1730954 | 14:4520)| 1405538] NO 03337 | 8.0 aia. 9. 4 5% 0 20[114 4552) L49a idee) ai 4| esa 10 . 13455 | 048 2104 43 7 | O oii za | 0 ae da 13:27:41 D40908| 1516) IO 200482: 125), 13,631 440 | 1 53360 ui 453324 Gai 2 65. D341 | UDA 3 ii 44| 5/8 40 PRO Ba Ti | E Aa 4: 3 Asti) | AA 34 | DB) aa IMI O Aia a RC Sata [IS TG 8500433 | 15 233035 |PHO 4068 77 (e 1 315 oile A A: | 1510 Ei |UTE 740| Sa Gina a, i 1377333314 42:5: | 5) 535300 | 0 Ziar 82 02 It 7370614, 322:8 [0548 |InoBie 250 25037 IC) 135200) 744226 | 1549332) ROZ 7 | 8 aie) 20 13525601 45238 | 15 a N nora: 24| Gia :0 i Ă |aa6a 14652 | isi ii |irle 6e:a | aia 2. i [ca 14422:6,| 1 580 A Po 62020) Ie: Moyennesie 134561 4355] asa Ai noa ai0)| ep 6 82 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Les 1oo Tatars les moins grands et les roo Tatars les plus grands ont les dimensions ci-dessous : les 100 premiers. .. | 1348 |NB4 20064656 | 10055035 oii Les 100 derniers 1354304 4P3U4A UL 5 3252 | 10322 5 [IO Aia Elles augmentent toutes au fur et ă mesure que la taille s'accroit. - Les groupes ethniques de la Turquie d'Asie auxquels nous avons dejă compare les Tatars possedent, pour les dimensions gencrales du visage, indiquces ci-dessus, les chiffres suivants: [oazesi 5 344 | 1445 806: | 0 0 2077ă a NC Vi alei [tuiclesă | 130-001 1 Amis Oi irisar 6 1020-01 | Gica Turcs. i $ i a 226) T A aia, Ia aa, (8 osii 716 702200) De ces quatre populations, comparees, ce sont les Tatars qui possedent le diametre bijugal le plus developpe. Cela correspond bien ă laccentuation caracteristique des pommettes chez ces hommes en qui survit, (chez un certain nombre d'entre eux), le type mongol aux pommettes &cartees. Les Tatars ont egalement un diamătre bizygromatique nettement plus grand que celui des Kurdes et des Tures. Pour les dimensions verticales de la face, les Tatars s'eloignent des Tures Osmanli qui ont des diamâtres plus petits qu'eux, mais ils se rapprochent des Kurdes et des Lazes. Cependant, ces dimensions ne doivent pas etre considerces simplement dans leurs valeurs absolues. Si nous cherchonsle rapport du diametre bijugal ă la taille totale chez les 'Tatars nous trouvons lindice. 8.13. Jai calcule le meme indice, chez les Turcs Osmanli et je trouve 7.85. On voit combien l'Ecartement bijugal est un caractere eth- nique nettement exprime chez les Tatars. Pour continuer a montrer ce fort €cartement bijugal j'ai calcule quelques autres rapports chez les Turcs et chez les Tatars * 'Tures Tatars Ie pportide Dj. a ID), D.N 20.c 87.2 lkapport de B-j. au Buste i ... 14.0 5.3 Tous les deux sont au profit des Tatars. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 83 Jessaie encore le rapport du bijugal ă la hauteur du visage ophryo-mentonnisre qui est cependant absolument plus developpee chez les Tatars que chez les Turces et je trouve: iappost de bej. AO M... . . .. 093 89.03 Toujours en faveur des Tatars. Enfin pour quil n'y ait plus aucun doute au sujet de cet 6car- tement bijugal accentu€ des Tatars, je choisis encore un terme de comparaison. C'est le diamătre transversal bizygomatique qui est notablement plus grand chez les Tatars que chez les 'Tures. Ce rapport nous donne: iapportide B=j.sa Bis Za ai al 240332 93.9. On voit que, malgre ce fort ecartement bizygromatique le rapport du diametre bijugal a ce B. Z. reste encore en faveur des Tatars. VIII. Les indices faciaux ludice facial No. 1 — rapport de O. M.ăB.Z; Indice facial No. 2 == rapport de O. A.ă B. Z. Groupes Ind. fac. 1|Ind. fac.2 || Groupes Ind. fac. 1|Ind. fac.2 i 1053 1|400.90, ||| D320 na BIND 4R0)O NO GROS 2 104 00| 4/2 ||i 4 a e 0] BO O580|)742287 ga 102.90] 68.265] 1 5 eu e | 06 50| 42:50 Îl LOA 00 610)877 || 65 ae N RL OA 00| 7/0a5te SN DO 37| Aa |N a 2 | ROLEOGII/AORO) OR. I00.04|70.060 ||5r6 2 nos 20/4508 77 LOS 55| 42305] 9). DOOROAI Var io 3 L02-35409510,||i 204533 3538 io Bei NOio Ali GR ul] DOI 40i0840)3 li zinc NIL 0705387422018 O) i cu LONEO4k6o-0p | 023 e N DOO | i2 N cil roz-69|ipaoolliMoyenneseiinoAio ze sze [DE Sail 0041 42:00 | Moyennes des 100 Tatars les moins grands (1) et des ro0o Ta- tars les plus grands (2) : pa jidaa II. 2. 104.20] 70.14 105.74] 71.17 Le premier de ces rapports (moyenne de la serie entiere) est 84.10 69772 plus faible que celui des Turcs. Le second est, au contraire, supe- 84 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE rieur. On voudra bien se rappeler que le diametre O. M. des Ta- tars est superieur ă celui des Turcs. Malgre cela, le rapport de ce diametre au diametre bizygromatique est moins fort que chez ceux-ci. LPindice facial No. 2 leg&rement plus haut chez les Tatars que chez les Turcs s'explique par un developpement relativement beaucoup plus grand de la partie ophryo-alveolaire chez les Tatars. Ces deux indices faciaux augmentent avec la taille croissante. Jai mis, en parallele, les chiffres de Pindice cephalique des deux groupes de 100. Quant lindice c&phalique diminue, les hauteurs du visage O.M. et O.A. grandissent relativement. La taille, en s/acerois- sant, augmente relativement plus les diametres verticaux : O.M., O.A. ; horizontal: A.P. que les diametres transversaux B.Z. et T. IX. Les dimensions du nez etlindice nasal Longueur Largeur Indice Groupes du nez du nez nasal I. 50 ai 37.04 74.76 2 54238 37 ul 70.53 3. SL 3/5 ia 69.91 4. SIRIO Co 70.51 5 52550 376 71.87 6 . 5,2 Sri 70.25 a 52) fisa 03 73.67 3. 529 392 74.53 (6) eesti sl 52) 0 2100 68.16 IO a A de că 37 28534. 71270 Ti 1047 AO VA a 62 mal DU III Big, DZ A us (5 Ip OUA 42 69.14 iz dt AMON (570307 CA) 70.86 IAR ol 5323 CUR! 70.65 DS 549 Sia e 69.37 0), 0 OR la EVA g 0607 68.01 007 e Aa NV Sale: 36"":9 70.50 ia e ARI e MMA [ea Bi 71-82 (6), a abată Date este) 72.81 20 52006 DIO 68.86 27 i: Han ana [eee otto) 7074] DD data oua DIA dac AI 9822 71.14 Moyennes. | 53""o2 87044. 70.97 Moyennes des diamâtres du nez chez les 100 moins grands et chez les 100 plus grands: Ţ > 5 236 3 7:48 71.59 53"":60 37389 70.47 De BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 85 La longueur du nez augmente au fur et ă mesure que la taille s'elăve ; au contraire le diamâtre transversal semble diminuer dans le meme temps. C'est que, parmi les Tatars qui sont de petite taille il y a une assez forte proportion d'individus a nez large, ainsi qu'en temoignent les indices. Parmi les huit premiers groupes, on pourra remarquer, a cet cgard, les groupes 1, 7 et 8 qui presentent des indices tres €leves. De tels indices ne se retrouvent pas chez les Tatars de grande taille. Sur les dix hommes du premier groupe nous trouvons les trois indices exceptionnels : 84.09, 88.64. 87.23. On comprend le chiffre de lindice moyen de ce premier groupe. indice nasal moyen des 215 Tatars du sexe masculin est 70,97. Il indique la messorhinie, mais juste ă la limite. Cet indice moyen est compris entre le minimum 50,67 et le maximum 95,45; ce dernier marquant la platyrrhinie. Il y a, entre les extremes, un &cart de 45 unites. Re&partition des indices individuels : 'Leptorrhiniens. . . .:. o9soitle 46 0J9 Mesorrhiniensi. e 1 4 3100. 50.7 Va Flatyuehintens 3 în a cm 7 a 20 On voit que les mesorrhiniens sont les plus nombreux. La r€- partition quantitative fournit la meme indication que Lindice moyen. Chez zoo Turcs, les proportions des formes ci-dessus avaient ete: Leptorrhiniens . . . 54.30/o Mesorrhiniens . ..... 42.700 Platyrrhiniens . . . 3—%9 montrant une plus forte proportion des leptorrhiniens. Longueur et largeur du nez et indice nasal chez les Asiatiques -que nous avons 6tudi6s : Longueur Largeur Indice Lazes e. SA 934, 2086 67.88 Kmurdes 5580 2500050 63.94 Buresi a. 20348 20 00/8 69.74 La longueur du nez des Tatars est depass6e — comme lon- gueur absolue — par celle des Lazes et des Kurdes; mais elle d&passe celle des Tures. La largeur du nez des Tatars depasse celle des trois groupes ethniques. L/indice nasal est, chez eux, naturellement plus €leve. 86 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Nous dâcelons, lă encore, un caractere mongoloide des Tatars ; la survivance dans les caracteres moyens de ce groupe ethiique du sang mongol—venu probablement par les Nogai—qui a par- ticipe a sa composition. Les Tatars ont le nez large. Cette largeur du nez est aussi bien relative qu'absolue. X. Lvoreille, ses diametres, son indice IL ongueur Largeur Groupes du pavillon | du pavillon Indice i Si oa Zittau 57.05 2 64: etala) 55.12 a Oi Sul 54.17 a G6gin 4. zei iei 58 605 e Go 5 ce ue 52.45 6, OA O | a 5 aa 0) 35.09 pa 45 30: 56.02 dx. OS 1 Cola al 7 55.09 E sa Da 68 Sua aa 55.97 io). A e RURcRRE Ge 6) ce arie 52.59 Îi ere Mt CA 1 e E 53-08 0 a ei ee (Si eat i BIO ai 2 55/72 eu BA ăca AO 652 Citare 4 54.46 De) a 6655 2 ară 7, 53.85 i) LA ot NU OIL Oi? 2 2 (0 55.37 IO: ep (6) 2) azi CAO iile: 55-74 e A etrttu SAI IR GA 2 ZA (0) 56.10 cel o alo 60) 2 Zuse 56.75 Ga 25 a acre u tul O Zaagati 10 GG ui 5324! DOE li 64559 DIG Gali 23 i A ca 0 AA (O)(6 a o) Bi Oil 4-01 zei să Ne 0 DRE 6) rito) ile (6) 57.91 Moyennes . (ȘI el fe) GL mei 4 0) a 552 Les moyennes des roo Tatars les moins grands et des 100 Tatars les plus grands: OAB. 72 | E 565 | 55.28 654379. aQinaă 55.25 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 37 Les deux dimensions principales de Voreille auzmenteat en fonction de la taille croissantc. IPindice este indifferent parce que la longueur et la largeur du pavillon se developpent proporti- onnellement. Comparaisons avec quelques groupes ethniques : Longueur |: Largeur Indice Bazes e Gia olle) că tratezi 56.64 Biuele Si ia Gaia 5 2 Opinia 6 58.37 Pures Osmanli . .. 09200) BO als 56.81 La longueur du pavillon, chez les 'Tatars, d&passe de beaucoup celle que nous avons mesuree chez les hommes des trois peuples d'Asie antcrieure auxquels nous venons de les comparer. En exa- minant dans mes registres les autres series provenant de la Pe- ninsule des Balkans, je ne trouve pas un seul chiffre qui approche de celui des Tatars. On peut donc conclure, sans danger de con- tradiction, que les Tatars poss&dent de longues oreilles. C'est Iă, dailleurs, un caractere qui nous avait frappe, alors quiil nous €&tait impossible de nous rendre compte de cette longueur reelle par des comparaisons numcriques. Chez certains de ces Tatars le fez, des- cendu trop bas, abaisse la partie superieure du pavillon. Et alors, Wune part la longueur exceptionnelle de Voreille, d'autre part cette deformation, attirent immediatement le regard de l'obser- vateur. La largeur du pavillon, elle, n'a rien d'exceptionnel. Elle est un peu superieure a celle des Lazes et legerement infrieure a celle des Turcs Osmanli et des Kurdes. I/indice, plus faible chez les Tatars que chez les autres Asiati- ques marque bien la longueur exceptionelle du pavillon. 28 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE XI. Diametre biangulaire externe. Longueur de louverture palpebrale. Largeur interoculaire | Diem. biang. Long. ouv. Groupes ext. Biang. int. palpeb. Te; CO) As] UA ZO) 2. 95 Sa s2. 0 314 Su. 06334. QD a cute) Ai. CO Zi etate) ci (6) Si 949 Ba 2 6. 9,7 Sie e Zi a 3200000) 7 994 317 So 8. e 328 3215 Celia ec 993 2 33 0 fo BC) A Le (90) GI gi ză Ea paz 943 SN li0 318 PRAI au 98"":6 zambit 273 0/4, E: ius egal 98 5 S2jao 32""9 ZE A Teo at a) GO cizme zi zi) i Mite 9) Sie) 32000 Se DOR La 08.30 GB 20 edu p4Z7e a cai 5/6) Zi a 3 Goi (boi e Dna Da 0033 208 e, btu DO data ie (Se) ni DD e tati 20 i i 9957 E 205 ca lS) DID oua O ao 2 23 a 22... 99""8 324 Sa Moyennes . (67 ed ip o) ai dotate zip) te și Moyennes des 1o0o Tatars les moins grands (1) et des 100 Ta- tars les plus grands (2): 1. Di 31"":96 ee io) 9/7 305 085385 32042 3327 Ces trois diamâătres augmentent au fur et ă mesure de la taille croissante, mais ils presentent des variations considerables en sui- vant cette echelle de la taille. Comparaison de ces trois diametres chez quelques Asiatiques. Diam. Diam. Ouv. biang. ext. biang. int. palpeb. ze S e 1002-04 2 220) 3 a 20) Hades... 00-25 12:26 24 2O0A) Tures Osmanli . . 001 Ei baut 200005 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 89 Les Tatars possdent une largeur biangulaire externe legere- ment superieure ă celle des Turcs Osmanli; mais passablement inferieure a celle des Kurdes et surtout des Lazes. Malgre cela, ils possedent la plus faible ouverture palpsbrale des quatre groupes ethniques qui sont mis en parallele. C'est dire que, chez eux, la largeur interoculaire est grande. En effet, celle est absolument plus grande que celle des Kurdes et des Tures Osmanli (les Kurdes ont le biangulaire externe notablement plus dâveloppe que les Tatars). Ce rapport du biangulaire interne au biangulaire externe donne : Mures Osmanli m 2 Rata ES ae 09 AA ae + 3 Pour bien montrer cette largeur interoculaire plus grande des Tatars (ce qui est aussi un caractere mongoloide) nous prenons le rapport de la distance biangulaire interne ă la taille : ures Sani * e 4 4 IRI 07 Matacg a e 1 aa) o Et puisque, dans ce chapitre, il est question des yeux des Tatars, je rappelle la forme caracteristique des paupieres chez un certain nombre d'entre eux, cette qaalit& mongoloide que ne possedent par les Turcs tatarises. XII. Longueur de la bouche Les deux premiers groupes de 100 hommes prâsentent les moyennes suivantes : 54"*66 et 55**11. Les hommes sont ranges selon la taille croissante. Le groupe compos€ par les hommes &chelonnes de 201 a 210 ont comme moyenne 56""2 et les cinq derniers de la s&rie totale 58"":2. On voit que le diametre compris entre les commissures labiales croit au fur et a mesure que croit la taille. Cette croissance graduelle est d&jă visible par groupes de 5o hommes: IS EROU DEI 1 ai. 1 PRE ID la 26 ZA EA cae e taie 1 100 RA Aaa TI 38 e a IER e ei 4 o RONA: 1A9IRIRE AS Ra 202 5 mii Male Vaii, n. NERA 2 90 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Le cinquieme groupe est compose de 15 hommes seulement. Mais ces hommes sont les plus grands de la serie et c'est la raison pour lequelle il y a une aussi forte difference en passant du qua- tri&me groupe au cinquieme. La longueur moyenne de la bouche, pour la scrie entitre est 55"*:09, Ce chiffre, compare a celui provenant de series d'Asiati- ques, n'est pas grand. (Kurdes 56""-15, Tures 56""71, Lazes 57**7 5). Il ne s'agit ici que de la longueur absolue de louverture buccale, Le rapport de cette grandeur ă la taille totale : (9.9) ures Osman sa pi atare Re RAE. L> U> U> 19) montre que les Tatars possident une bouche relativement plus petite que celle des 'Tures Osmanli. XIII. Couleur des yeux et des cheveux. Forme du nez Les 215 hommes qui composent cette serie ont prâsente le caracteres descriptifs qui sont resumes dans les tableaux suivants: Couleur des yeux [ti Se a a omsoitile 65 au pouriicenit Cr isubriuns e ANR e o i L2 50) a (sri Aa 6 RSI E 0 cub eoea IL ce Ia ISRA NI (Crisibleus, di ae OR O Aia Au Bi ia alba Bless tai a 17 IRI: AO aa 2 70) A Aa 215 cas La predominance des yeux a iris fonce est tres nette. Cepen- dant îl faut remarquer la presence dans un tel groupe ethnique d'individus a yeux bleus — il est vrai dans un faible proportion. Toutefois, en additionnant les cas ou iris a presente la couleur grise ou bleue ou celle qui est intermediaire entre ces deux colo- rations, on trouve une proportion de 22,32 pour cent d'individus posscdant ce caractere. Nous savions que les Tures possedaient assez frequemment des yeux bleus. Les Tatars ne representen3 pas, non plus pour ce caractere, une race restee pure — si elle Pa jamais €te. BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 91 Couleur des cheveux ING) ie SA 5 Da itp eo Ur o 3 soitile)i57 20 pour cent Brunsonces i e Mid az 17 NA dez PRIN [zu Sue a iu, e 33. .— AG edi NOR E, (Ohâtaa Si pi pacea) atat aa L-a SI) PONI N Re G)âtainsielair se OO + 99iGiu)eaezul a dur Mc 0 tă PRR IONI A 0 e 0.40 » 215 cas La pizmentation a abondamment pourvu les cheveux des Ta- tars. Les cheveux noirs sont dans une proportion qui depasse la moiti€. Si nous ajoutons aux cheveux noirs, les cheveux qualifies bruns-fonces et qui representent Ggalement une forte pigmenta- tion, nous obtenons 74.42%]y de cheveux fonces. Il y a relative- ment peu d'hommes possedant des cheveux châtains. Et ce qui prouve que les Tatars sont bien des individus a forte pigmenta- tion capillaire, c'est que sur 215 hommes examines nous n'avons pas trouve un seul individu blond. Le petit tableau ci-dessus ren- ferme un cas od les cheveux €taient châtains clairs, et un autre cas, (qui parait aussi particulisrement rare), ou les cheveux 6taient rouges. En groupant les trois premiers termes du tableau ci- dessus nous obtenons pour les cheveux bruns et noirs la propor- tion de 90.70 pour cent. Forme du nez.: [pote e ro soi le 40: pous necut Dzoiti acjuilimso e a 200 e co » JS VCajo Le 000 MIEI NEI a As. i e Wa — 002 » Droit abaisse a Pextremite 16 — 7.44 n» » Droit releve a Pextr&mit& 20 — 20) » [Dot ret ousse 4 [0 Aia » Droit €larei a lextremite 5 — 2.30 » » Droit avec &patement . 31 — 14.42 » » [Ep E Mi Me i 210 0 90 ORE) 200 » 25! cas L.e nez se developpant regulicrement droit ne compte pas tout a fait pour le moiti€ des cas examins. Il y a, dans la forme que prend VPappendice nasal, des variations assez grandes qui rendent difheile une classilication prâcise. Ainsi, ce que nous appelons nez retrouss€, correspond au nez releve ă son extemite, mais Vune fa- 92 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE con plus accusce, dessinant, en profil, une brisure nette de la line qui part de la racine du nez. On remarquera que dans un groupe ethnique ou l'element mon- gol ou mongoloide a du intervenir au sens des historiens, dans une large mesure, (et cette intervention parait anthropologi- quement certaine), on ne trouve quune proportion relativement faible de nez ayant garde le caractere mongoloide. En ajoutant aux nez &pates ceux qui sont qualifics: nez droits epatesă Pextr&- mit6 et qui ne sont pas les nez vraiment typiques des peuples a rez &patâs, on trouve la proportion de 15.3 pour cent. C'est peu et cette constatation nous servira dans nos conclusions. D'un autre câte, les nez aquilins sont rares. Les nez droits qui ont tendance a Paquilinie sont dans une proportion a peu prăs semblable a celle des nez droits un peu &pates. Si nous rcunissons aux nez droits les nez dont la ligne continue a s'abaisser au-delă de lP'horizontale, qui caracterise les nez droits et les nez aquilins, nous obtenons une proportion de plus de 70 pour cent. + 2, Etude de 38 jemmes Nous exposerons leurs caractâres dans le meme ordre que celui choisi pour les hommes. I. La taille Les 38 femmes Tatares ont ete arrangees en quatres groupes; trois de dix et un de huit sujets. Voici les tailles moyennes de ces quatres groupes: i Zlatit = AI 3 2 145//,3 i ojitl0) Moyenne . . 1":547 Si la taille de homme — 100, celle de la femme — 93.3. Repartitions des tailles selon la nomenclature : PU DH Individus Petites tailesii „+ "e +1: + 2 90 a ad Mate » n Tailles au-dessous de la moyenne . . 14 soit le 36,809 Tailles au-dessus de la moyenne . . 13 — 34,20%19 fiautes taljles 4 mure tine ORA laee caile) aL asa da 2 OR NOI 38 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 93 Les tailles au-dessus de la moyenne et les hautes tailles repre- sentent le 630]. Le groupe des petites tailles n'a pas un seul representant. le, idi Medg ja. Fig. 9. Femmes tatares de la Dobrod Phot. Pi ttard. 94 BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE [| existe dejă quelques chiffres indiquant la taille de petites s6- ries de femmes tatares. Voici ceux qui sont arrives ă ma con- naissance : 3 femmes Tatares des steppes, du district de Thceodosie, en Crimee, mesurces par Ghiukouloff avaient, 1*518 comme taille moyenne (maximum 1” 558); 30 femmes tatares de Tetuch (Kazan) Gtulices pas Solovief, et qui €taient âgces de 22 ă 45 ans ont fourni la moyenne 1”:509. Ces deux moyennes sont notablement inferieures — surtout la dernicre — a celle que nous avons trouvee en tu liant les 38 femmes tatares de la presente scrie: II. Le grandeur du buste et la longueur des jambes Groupes de dix Fi ANM la Buste Jambes fe a e MPR 77 9)ete OI) 0) pi DE RAE Sir 21 n hit) CNAA con NA S41» Da2 Ai o d 5602 » 754 n Moyennes 828 » 721 » Nous avons calcule les rapports de la hauteur du buste et de la longueur des jambes ă la taille et nous avons obtenu les rapports suivants: 53.45 46.55 Pour la comparaison de ce rapport chez les femmes, nous ne poss lons que la grande scrie des Tsiganes dont il a deja âte question. Chez les femmes tsiganes, la moyenne de la hauteur du buste ă la taille est 52,92. Les femmes tatares ont un buste rela- tivement plus developpe que les femmes tsiganes. Mais, en raison de la serie relativement faible des femmes tatares, il faut considerer ce chiffre (5 3,45) comme un document d'attente. III. Le grande envergure Dans les quatre groupes: i SRI) Is AIG 507 1630 Moyenne: 1":570 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 95 Cette valeur est superieure ă celle de la taille moyenite. Le rapport de la grande envergure a la taille totale est 101.5. Chez les femmes tsiganes ce rapport est: 103.3. IV. Les diametres et les indices crâniens Trois groupes de ro et un de &: DEVA ME 310. ate 7/3 pet i ZA Ada I4.0)550 pie) 7) is 1476 17) 1795 1496 foii ee OO 3 [54328 La longueur, moyenne, du diametre antero-posterieur maximum est de 179"":; celie du diametre metopique de 178"":3. Les femmes tatares, au contraire de ce qui arrive habituellement chez les groupes feminins, ont la region glabellaire un peu plus proemi- nente que la region metopique. Li'indice cephalique Indice c&phalique Ape sat ul e 84.05 Dot diaaain 91.48 ca era ai au 0 83.55 Apel N ae 85.29 La valeur de lindice c&phalique augmente en fonction de la taille croissante. Je ne connais pas de documents sur lindice c&phalique des femmes tatares. Îl me suffira donc d'exposer les chiffres que j'ai obtenus. Je n'aurai pas d'autres chiffres a mettre en comparaison avec ceux lă. Les 38 femmes que j'ai mesurees m'ont donne Lindice cepha- lique moyen 83.59. C'est un indice sous-brachyeephale, comme celui des hommes. Il est legerement plus €leve. C'est lă, W'ailleurs; un fait general. Repartition des indices individuels : Hyperdolichocsphales . 1 soitle 2.6 pour cent. p)oliehocephales a » pita NINE 96 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Sous-dolichocâphales. . 4 soit le 10.5 pour cent. Mesocephales. 7000 0 651 507 E e Sous-brachycephalesă 0 op 13.2 pi 7 Braehycephales- i A LOA Elypeibrachycephalesi 3 2 3 0-0) e Fig. 10. Indice c&phalique de 38 femmes tatares de Dobrodja. Lin lice cephalique minimum est 74.59, indice maximum 90.70. La repartition ci-dessus montre une marche ascensionnelle vers la brachycephalie la plus accentuce. Les dolichoc&phales vrais sont fort peu nombreux. V. Le largeur du front et le hauteur du crâne Groupes Largeur front. Hauteur crâne 10%, RI MI 100) AI Aaaa 2 AC 7 tăia 3 1650 GE El aula LOG II mal) APĂ Sas vă da II 130/2360) 1.20/A00000p8 Moyennes: [0 6 ai TEO saca Le diametre frontal minimum croit nettement au fur et ă mesure que croit la taille. Il en est de meme pour la hauteur du crâne. Chez les femmes tziganes les moyennes ci-dessus sont, respecti- vement, de 107”*: 54 et 111"":08. Ces valeurs sont toutes deux inferieures ă celles des femmes tatares, mais il faut se rappeler que les Tsiganes constituent un groupe en tres grande majorite dolichocephale. Les rapports de ces deux diamâtres ă la taille sont: 6.9 75 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 97 Chez les femmes tsiganes ces m&mes rapports sont : 6.88 et p/u) Ils montrent que les femmes tatares ont, par rapport ă leur taille, un front plus large et un crâne plus haut que les femmes tsiganes. Nous avons encore cherche le rapport des mâmes dimensions ă la hauteur du buste: 13.05 et 14.09 Chez les femmes tsiganes nous avons trouve: ID CEI 3-57 Le premier de ces rapports est presque identique dans les deux groupes ethniques. Le second montre que la femme tatare a la hauteur du crâne encore relativement plus grande. A l'aide de la hauteur du crâne j'ai essay€ de calculer le vo- lume exterieur approch6 de la tete, en multipliant D. A. P. par D. T., et par cette hauteur. JPobtiens le chiffre 3137... que nous conservons pour les comparaisons sexuelles. Chez les femmes tsiganes le m&me calcul donne le chiffre 2868... Les femmes tatares sont bien mieux partag6es que les femmes tsiganes, au point de vue de leur capacite crânienne probable. Indices verticauzx de longueur et de largeur. Indice fronto- transversal Ind. vert. long. Ind. vert. larg. Ind. fr. transv, spini Mac AR 64.37 76.04 7 ic ZAC) Dia Ne doll a 68.22 78.89 727713) Bihar aa 64.78 77.05 72005 Aia i ode d 66.35 7 ui6) 7567 Moyennes : 65.92 770 72.13 Les valeurs de L'indice vertical de longueur et de indice fronto- transversal diminuent legerement, surtout le dernier, au fur et me- sure de la taille croissante. Le valeur de indice vertical de largeur augmente ă peine. Chez les femmes tsiganes les m&mes indices sont: Gil Gaz, și hi 40 77553 VA 26/3 La dolichocephalie de ces Tsiganes explique ces chiffres assez differents. 58 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE VI. Le largeur et la hauteur de la face. Indices faciaux Diametres transversaux : bijugal et bizygomatique; diametres verticaux : ophryo-mentonnier, ophryo-alveolaire, ophryo-nasal. B.J]. BIZ. O. M. OA (6 săi 5 3 p i 25 EG ii 3 pare 42 DO 3 0) m 7 2 2 2535 i 271] 14:22 NI O)oaai I 72 UDĂ 3 i 20] i e) Stati i 3 (Get 6 CI 032 4 A i “ Ă [32/05 i 2 (Oil ii BIO [ȘI 9 pm 5 720 Moyennes . i dle ii Zi Altai [ GA ale 9 Dam 2 70 On remarquera que le diametre bizygomatique est egal au dia- metre ophryo-mentonnier, Autrement dit, les femmes tatares ont la largeur maximum de la face de meme dimension que la hauteur du visage moins le front proprement dit. | Les memes dimensions, chez les femmes tsiganes: II 20260 | [0052-28 | [6 2 ai) | 8022-22 | 7 ORBI „Elles sont toutes plus petites que chez les femmes tatares. Les indices faciaux : Ind, facial 1 = Ind. facial 2 755 00 VU 99.62 68.52 Die Netea |. 100.83 70307, 23. ego OREI 100.06 69.27 006 Meat 100.44 67.605 Moyennes: | 100.37 69.03 VII. Les dimensions du nez et l'indice nasal Cupă Long. du nez Largeur du nez | Indice nasal Dpeație drau de 49""9 SA, 09.72 CATONE te e 49 89.307) 07.33 GR Ne ae 5 1 pal cz) sito) 66.57 20 020) ua e) a 545| 6990 Moyennes : 49"":9 24222 -— La longueur du nez croit legerement avec la taille croissante. On apergoit facilement cette croissance en composant dVun câte un groupe de 20 femmes (1 et 2) et Vautre un groupe des 18 tem- Sa BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞILNȚE 99 mes qui restent (3 et 4). Dans ces deux groupes la largeur du nez reste indifferente ă la taille croissante. L'indice nasal moyen du groupe qui poss&de la taille la plus €levee est l&g6rement inferieur ă celui de lautre groupe. L'indice nasal moyen du groupe qui posstde la taille la plus elevee est lEgerement infericur ă celui de Pautre groupe. L indice nasal moyen des 38 femmes tatares est 68.39, marquant la leptorrhinie. Cet indice est compris entre les extrâmes 56.36 et 82.61 (difference, 21 unit6s). On remarquera que le maximum feminin 82.61 indique encore le m6sorrhinie. R&partition des indices individuels : [eptorrhimiensi e oarsoitiles 60 50lo Mesorthiniens ia ea: + 320 NIBANIGA N 00 040 Platyr Ela aleile paza ale Made 0) caii ll » Les femmes tatares sont donc en majorite leptorrhiniennes. Comme pour les hommes, la r&partition quantitative de Pindice nasal montre le m&me r&sultat que celui indique par Lindice moyen. Les femmes tatares n'ont prâsente aucun cas de platyrrhinie. Le resultat gencral de la comparaison sexuelle faite ci-dessus est le meme que celui que nous avions obtenu avec notre grande serie de Tsiganes (841 hommes et 425 femmes). VIII. L.'oreille, ses diametres, son etendue et son indice Longueur du pavillon Largeur Etendue Indices DR A sa Ga 245 48-28 54.78 Da IDR 62576 DIA A) aaa 56.28 Gr Dee 622 3457 485 55.85 Mo. . 62""9 32""9 4/0) 52.47 Moyennes . | 62""75 242:25 48"*-5 54.82 Les m&mes caracteres chez les femmes tsiganes : 58170, |iuuai3a oil ABiiglai U]aiaie-05 Ces dernitres ont une oreille plus petite. Nous ne poss6- dons pas Vautres chiffres comparatifs. Nous pourrions dejă con- clure que les femmes tatares sont pourvues de grandes oreilles,. 100 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE IX. Biangulaire externe. Largeur interoculaire. Ouverture palpebrale Le diametre biangulaire externe moyen des 38 femmes tatares est de 92”*:87. La largueur interoculaire est de 31*" 65. Le lon- gueur de l'ouverture palpebrale et de 30”*61. Jai bien peu de documents comparatifs a utiliser. Mes series ne renferment pas de femmes Asiatiques en dehors de deux ou trois femmes turques (qui sont en trop petit nombre pour servir a des comparaisons) et des Tsiganes, que nous pouvons considerer comme des Asiatiques et dont je possede alors de fort belles series, composees de plu- sieurs centaines de sujets. Les moyennes des trois diametres ci dessus sont chez les femmes tsiganes: D. biang. ext. D. biang. int. 94"":06 GUI 12 Ouv. palp. 31256 Les femmes tatares qui possedent un diametre biangulaire ex- terne moins grand que celui des femmes tsiganes ont, par contre, une plus grande largeur interoculaire. Et cela, &videmment, va diminuer la grandeur de Pouverture palpebrale. La largeur inte- roculaire absolument et relativement plus grande chez les femmes tatares peut bien &tre considere comme un caractere de »racec. En €tablissant le rapport entre la largeur interoculaire et le dia- metre biangulaire externe, chez les deux groupes ethniques con- sideres, j obtiens 33.08 pour les femmes tsiganes et 34.08 pour les femmes tatares. X. Longueur de la bouche Les 38 femmes de cette serie 6tant aussi rangees selon l'ordre croissant de la taille, nous donnons les chiffres d'un premier groupe de vingt femmes, puis d'un second groupe de dix huit. Le premier a une longueur buccale de 51""85; le second de 53". L/aug- mentation en fonction de la taille est manifeste. Pour la serie en- tiere la moyenne de la longueur de la bouche est 52"":42. Chez les femmes tsiganes la longucur de la bouche est de 51**56, plus petite que chez les femmes tatares. % * * Les quelques comparaisons que nous avons faites avec les fem- mes tsiganes doivent ctre accompagnces de deux reserves: la pre- BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 101 miere est base sur la difference ethnique tr&s grande qui separe les Tatars et les Tsiganes. Etil n'est pas tres juste de comparer des caractăres somatiques dans de semblables conditions. Le seconde reserve qui doit ctre faite c'est que la scrie des femmes tatares est incomparablement plus petite, numeriquement, que celle des femmes tsiganes. XI. Couleur des yeuzx et des cheveuzx. Forme du nez Les femmes tatares ont les yeux gensralement bruns. Liiris fortement pigmente est dans li proportion de 81.6 pour cent. Les yeux clairs sont rares. En r6unissant les yeux bleus (un cas) les yeux gris et les yeux gris avec tendance au bleu, nous obte- nons la proportion: 13.17 pour cent. Voici d'ailleurs le petit ta- bleau recapitulatif de la couleur des yeux. Veux bruns0 443 0 3 soitilesein 6ipouricerti Meuxe ris birui Is, oii "2 AU Ia ale Weux etil Atel Boala „030 2:30 ERA » iifeusei/erris=bleus, a pi e pi i 200 aia ali Sreux bleus 2, aaa ri 2070 INI OV A » 38 cas lL/examen de la couleur des cheveux donne les resultats sui= vants : Gheveux inoirs . . . . 7 soit leo 4 pousicene Cheveux bruns fonces . 0 20 . Cheveus bruns 1, 109 N so » » Cheveux châtains . . . . 3 — 7 Atta 5 38 cas Les femmes tatares poss&dent des cheveux assez fortement pigmentes. Ce ne sont cependant pas les cheveux veritablement noirs qui dominent, comme en ont les femmes tsiganes par exem- ple. Les cheveux noirs ne sont pas tr&s frequents, un peu plus du double que les cheveux châtains qui sont a Pautre bout de la gamme observe. Ce sont les cheveux bruns qui sont les plus fr&- quemment signales. En rcunissant les observations des yeux et des cheveux, nous pouvons aflirmer, qwen moyenne, les femmes tatares les ont bruns les uns comme les autres. 102 | BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Forme du nez Nezidroits,: . in 70 ea Puigiiseitile'isosi Oli „ Nez droits relevâs ă Pextremite 6 — 15.80% Nezepates. +4 pu e Mii psi 7 aa vin 83 4.06 IYez droits abaiss6s/ e iq n o.sble Nez aguilins, 3 2 0 ve a 2.03pUj Nez droits aquilins 1 — 20800/[ 38 cas La frequence des nez droits &carte dejă lidee que les femmes tatares sont toutes issues de la race mongole, caracterise par un nez &pat6. Cependant ces derniers ne sont pas rares puisquiils representent le 18 9 de la serie. Par contre, les nez aquilins ou meme simplement droits avec tendance ă Paquilinie sont excep- tionnels. Cette dernitre constatation est en opposition avec lPob- servation faite par Clarke et rappelee au chapitre concernant Pin- dice cephalique. Cet auteur indique que les femmes tatares pre- sentent souvent un nez aquilin. Les femmes tatares que nous avons Gtudises ont, dans leur majorite un nez droit, mais ra- rement aquilin. RESUME DES CARACTERES FEMININS La taille des femmes tatares est de 1 m. 547. La hauteur de leur buste est de 828 millimetres et celle de leurs jambes de 721 millimetres. Les femmes tatares ont une grande envergure qui depasse no- tablement la grandeur de la taille. (Rapport: 101.5). Leur indice c&phalique moyen est 83.59 indiquant la sous-bra- chycephalie. Leur indice nasal moyen est 63.39, marquant la leptorrhinie. Les femmes tatares ont presque toujours les yeux et les che- veux fortement pigmentes. Leur nez est le plus souvent droit. 3. Quelques comparaisons sexuelles Chez les populations balkaniques ou en general la femme ne jouit pas Wautant de libert€ sociale que chez les occidentaux, et ou la femme, plus qwailleurs, ne peut pas comprendre grand chose BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 103 a une recherche scientifique il est tres difficile d'ajouter des series feminines aux series masculines. C'est la raison pour laquelle je Fig. 141. pypes de femmes tatares de Dobrodja. Tatlageak. p AS ADR af > E) . . ne poss&de, ă cât d'une trăs belle;scrie d'hommes, qu'une si petite Phot. Pittard. 4104 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE serie de femmes. Cette serie aurait encore €t€ plus petite si le ma- hometisme des Tatars revâtait la forme rigide quwiil a chez les Tures. Telle qw'elle est, cette serie feminine est fort interessante. Pour &tablir les comparaisons sexuelles (c'est la premiere fois, je crois, qu'elles sont esquiss6es) je suivrai l'ordre des exposes pre- cedents 1). I. Le Taille Je rappelle que la Taille des 215 hommes est de 1":657; et celle des 38 femmes de 1*:547. La difference sexuelle de la taille est de onze centimetres. Elle est ă peu pres semblable ă celle que Von trouve chez les autres groupes humains d'une taille moyenne analogue ă celle des Tatars masculins. Nous avons releve la meme difference chez les Tsiganes 2) Si pour la stature Phomme —— 100, la femme — 93.3. Le proportion des tailles au dessus de la moyenne, et des hautes tailles est de 580, chez les hommes ; elle est de 63%], chez les femmes. La femmes tatares ont donc, proportionnellement, plus souvent que les hommes une taille relativement 6levee. II. Le Buste et les jambes. La grande envergure. Pour le grandeur du buste et la longueur des jambes, les 215 hommes sont separ6s en deux groupes de 100, puis un groupe de 15. Les 38 femmes ne sont pas s&parees. Les moyennes de ces divers groupes sont les suivantes: HOMMES FEMMES CEBUS jambes. e Buste fane IPEs0o preiniers e Bbs Mio o Goa 72 Les 100 suivants . . . 895— 795— “es sus dergiers eo > 964 Moyennes. 4 e ROD 5 603 1) EUGENE PITTARD — Analyse comparative de guelgues grandeurs du corps chez les Tatars C. R. Acad. des sciences, Paris. 1913. 2) Taille moyenne de 780 Tsiganes masculins : 1 m. 649. Taille moyenne de 430 Tsigancs feminins: 1 m, 532. Difterence : onze centimâtres. EUGENE PITTARD.— Analyse de guelgues grandeurs du corps chez Phomme et chez la femme (1210 Tsiganes).— Arch. des Sc, phys. et nat., Gentve 1906. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 105 Ces grandeurs absolues sont naturellement plus considerables chez les hommes. Nous avons calcule les rapports: 10 du-buste ă la taille totale (No. 1); 20 des jambes ă la taille totale (No. 2). HOMMES FEMMES pa ce CE = ——— (No. 1) (No. 2) (No. 1) (No. 2) 5328 46,70 15345 46,55 52207 47,02 51,55 4845 Moy... 52,60 47.30 Le buste est relativement plus developpe chez les femmes Ta- tares que chez les hommes, et, en contre partie, la longueur des jambes est plus developpee chez les hommes. Les Tatars obsissent ă cet egard, ă la loi generale. Pour la bauteur du buste et pour la longucur des jambes, si !'Homme — 100, la femme == 94.2 et 92.4. On voit apparaitre encore la hauteur relativement forte du buste chez les femmes. La femme est plus rapprochee de Phomme par la hauteur de son buste que par sa taille et par la longueur de ses jJambes. Pour la comparaison de la grande envergure nous prenons les chiffres des moyennes gencrales : llomimes . .. Lozaa LE DIINE s „0 a LO Les bras sont, relativement ă la stature enticre, notablement moins longs chez les femmes que chez les hommes. Par ce caractere, si homme = 100, la femme tatare — 92.3. III. Lies diametres crâniens horizontauz Les moyennes du diametre antero-posterieur maximum, du dia- metre mstopiqus et du diametre transversal dans les deux sexes : D. A. P. D.M. Da Flommes: foita I 54 2 6 Penes i [/740) 52 IA) Re) i Gt) Les grandeurs absolues sont naturellement, plus considerables chez les hommes. Pour ces trois dimensions crâniennes, si Phomme=100, lafemme=— OUA) | iată ta] 97.1 106 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE C'est par le diametre transversal que la femme se rapproche le plus de homme. Nous saisissons du m&me coup la raison par laquelle les femmes sont, ainsi que nous allons le demontrer, plus brachycephales. Si nous cherchons le rapport du diametre antero-posterieur maximum (1) et du diametre transversal (2) ă la taille, chez les deux sexes, nous trouvons: Hommes Femmes (1) [02 116 (2) 9.3 9.7 Le crâne feminin, dans ses deux principales dimensions hori- zontales, est donc relativement ă la taille, plus developpe chez la femme que chez homme. IV. Liindice cephalique Je rappelle que Pindice moyen des deux sexes est 83.34 pour les hommes et 83.59 pour les femmes. De m&me que L'indice moyen est presque exactement semblable ă celui des hommes, la r&partition des diverses formes cephaliques mest pas tr&s differente dans les deux series sexuelles. On remar- quera cependant que la proportion des sous-brachycephales est moins grande chez les femmes, et, au contraire que la proportion des hyperbrachyesphales est plus forte. | En reunissant les trois premiers groupes et les trois derniers de la nomenclature on obtient : Hommes Femmes Groupe dolichocephale . . 20.300 21 0% Groupe brachycephale . . 6r.3"]; 63,2"f0 Le groupe brachycephale est un peu plus puissant chez les fem- mes que chez les hommes. V. La largeur du front et la hauteur du crâne Les grandeurs absolues sont, naturellement, plus petites chez les femmes. Nous avons ctabli leurs rapports ă la taille totale ct au buste dans les deux sexes. Et d'abord ce qui concerne le front ; BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 107 Rap. larg. front. ă taille €hezilesnomimes O 70) ehezlesfieaimes 1 E Ca PR 1 200) montrant que la dimension transversale du front est plus grande, relativement, chez les femmes tatares que chez les hommes. Ce plus grand developpement relatif du front, chez les femmes, est un fait connu chez les groupes europeens qui ont €t€ Gtudies ă ce point de vue. Je ne connais pas de chiffres qui le demontre pour des groupements asiatiques. Rap. larg. front. a hauteur buste Chezlesthommes. e 04 Ghe zilestre nn e SMR IVE. -„- 00it A a va a i confirmant l'observation ci dessus. Pour ces deux caracteres si Phomme — 100, la femme = 101.62 et 101.95. En cherchant le rapport des grandeurs absolues du front dans les deux series sexuelles, on trouve que si homme — 100, la femme =— 95-9- Quant ă la hauteur du crâne: Rap. haut. er. ă taille] Chez les hommesa, n a Aa Chez les femmes. 3/5 Ici le rapport est au profit des Tatars masculins. Rap. haut. er. ă. buste Chezleshommes up Cheziles fe minesi 3, oo confirmant le precedent. Pour ces deux caractăres si homme — 100, la femme — 98.3 et 98.5. | Par la hauteur absolue du crâne, si lhomme =— 100, la femme — 92.3. Les femmes tatares ont donc le front relativement plus deve- loppe dans le sens de sa largeur, mais elles ont le crâne relative- ment moins haut que celui des hommeș. 108 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Les indices verticaux de longueur et de largeur et lindice fronto-transversal şont plus grands chez les hommes. Le dernier, Stant donne la largeur frontale relativement forte deş femmes, est celui qui presente la difference la plus faible. VI. Les caracteres de la face Voişi d'abord les grandeurs g&nerales : Bu E Z. 0. M. O. A. O. N. Homes? 14134220 | ua 25 | 5 224| 10120) "0200 Femmes. i i 272 2 / mă i Ci Atel 02225 Baa Tous ces diametres sont, naturellement, plus grands, chez les hommes. Pour ces dimensions generales, si homme = 100 la femme =— 94.3 | 93-3| 88.8 | 90.7] 8936 C'est par la hauteur totale du visage (ophryo-mentonnitre) que la femme s'eloigne le plus de l'homme ; puis, par la hauteur ophryo- nasale. C'est par le diamâtre bijugal quelle s'en rapproche le plus. On voit par ce dernier rapport apparaitre encore le fort dâve- loppement de cette partie de la face chez les Tatars feminins. Si nous cherchons les rapports de ces diverses grandeurs du visage ă la taille nous trouvons : Hommes Femmes | Stoa] be 9/ Mailat e. Me, SUN te 0) 8.6 Pour 0) 00 Se e Oa 8.7 POE) ADINA A Gun 5.9 Pour 0) IN A 4-0 4.7 La largeur maximum du visage reprâsentee par le diamtre bi- zygomatique est la m&me chez les deux sexes. Les hommes ont tous les diamătres verticaux relativement plus grands. Les indices faciaux sont: Ind. facial No. 1 Ind. facial No. 2 Chez les hommes . . . 104.92 70.72 Chez les femmes. . 15%. ''100.37 69.03 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 109 Les dimensions du nez sont les suivantes dans les deux sexes: Longeur du nez Largeur Chez les hommes . . . 53"*:o02 27 RANA Chez les'femmes. . . . 499 4 Pour ces deux diametres, si l'homme — 100, la femme — CAI et 014 La femme possede un nez relativement moins large que celui de l'homme. Chez elle ce caractere mongoloide de la forte lar- geur du nez, mesur€ d'une aile ă Pautre, survit moins que chez les hommes. Les rapports ă la taille de la longueur et de la largeur du nez dans les deux sexes: R.long.neză taille R. larg. nez ă taille Chez les hommes . . . 3.19 2.26 Chez les femmes . . . 3.22 2.21 Les femmes ont la longueur du nez relativemnt plus grande que les hommes, tandis que la largeur est relativement plus petite; confirmation de ce qui vient d'etre dit ci dessus: Inlice nasal Flommes;. N 10-07 Eemmes i 10/820) Les hommes sont, en moyenne, mesorrhiniens, tandis que les femmes sont leptorrhiniennes. Proportions des differents types : (en 0/4) Hommes Femmes eptoiyiiniens SA a SPAl6 60.5 Mesorrhinienis: Po e. 50.7 39.4 Platyrrhiimensi. 9 0 a 2 — Les femmes tatares ne prâsentent aucun cas de platyrrhinie. Elles sont notablement plus souvent leptorrhiniennes que les hom- mes. Et ce caractere confirme celui obtenu ă Paide de indice nasal moyen. La grandeur de Poreille est indiquce par les dimensions suivantes : Long. du pavillon Largeur Chez les hommes . . . 65""19 3 55 0a Chez les femmes . . . 62"":75 ZA 0I5 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 410 - "S9x9s IN9p 89] suep 21edu09 fsaețe[, sap [eseu 3o1pul *zp "Si s6 06 S9 Op i 52 DEE SEBIS pe LELE ELLE E: = | Saud EEE .....- SPWWO0 cumatre (o) 59 09 Zn ela e pi | ] SI A | 7 3 SE (e — ză | SI ; = Ie ze AY 7 a - L Noi 4 EI 3 7 za! 4 3) | Li Sa a e E isa] 2) aa Rl je a j-alaa —i pa L zi | O E AS BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Ai Jai cherche le rapport de ces deux dimensions ă la taille, chez les deux sexes : Ghezileshommes: 0. a 4... 12-08 217 Ghezilesi femmes. .. 4.05 221 Ioreille est relativement plus developpee, dans les deux dimen- sions, chez les femmes tatares que chez les hommes du meme groupe ethnique. La grande oreille, si caracteristique des Tatars, que nous avons sienalee au chapitre concernant ce caractere chez les hommes, est encore relativement plus grande chez les femmes. Pour la longueur du pavillon et pour sa largeur, si Phomme — 100, la femme =— 96.2 et 95.3 Comparaisons des diametres biangulaire externe et interne et de la longueur de l'ouverture palpebrale: Hommes: 97"":81 BD: 4; eh doii Femmes: 92"":87 21-65 207:G Si homme — 100, la femme=— 94.9 98.8 93.3 C'est par la largeur interoculaire que la femme se rapproche le plus de homme. Et lă encore, nous voyons apparaitre ce carac- tere ethnique particulier que nous avons signale chez les hommes. La grandeur relative de Vouverture palpebrale (par rapport ă la taille) est un peu plus forte chez les hommes que chez les femmes : 1.98 pour les premiers; 1.97 pour les secondes. Longueur de la bouche. Les femmes tatares ont, naturellement, la bouche absolument moins grande que celle des hommes de leur groupe ethnique. La difference entre les deux sexes est du 2"*"67 (HI — 55""o9 F — 52"*-42). Nous avons tabli le rapport de la longueur de la bouche ă la taille dans les deux sexes, en prenant pour base des calculs les moyennes gencrales obtenues de la meme maniere. Voici les resultats: Pousles/femimes) a. 7 aa Pour les hommes)- 0 3-31 143 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Les hommes ont donc, relativement ă leur taille, une bouche plus petite que celle des femmes. Par les longueurs absolues, si !homme — 100, la femme=—95.1. VII. — Couleur des yeuz et des cheveux. Forme du nez. Les femmes tatares ont, plus frequemment que les hommes du meme groupe ethnique, les yeux bruns et elles ont aussi plus fre- quemment les yeux bleus. Elles representent ă la fois, mieux que les hommes, le groupe fortement pigmente auquel appartient leur „race« et les melanges de sang, qui sont intervenus. C'est par les colorations intermâdiaires que les femmes s'eloignent le plus des hommes. Les femmes tatares ont moins frequemment que les hommes des cheveux noirs. Elles ont beaucoup plus souvent qu'eux des cheveux bruns. Mais chez elles les nuances plus claires que le brun deviennent rares. En reunissant les cheveux les plus pigmentes — du noir au brun—nous trouvons les proportions suivaiites : Femmes oo pouricent Hommes . . . .80.7 — — Les femmes se rapprochent, ici encore, plus que les hommes, du groupe ethnique initial fortement pigmente. Chez les deux sexes, les nez droits sont dans les m&mes pro- portions. Et les nez 6pates (6pates ou droits 6pat6s) sont aussi, ă peu de chose pres, dans les memes proportions. Par contre, les nez aquilins sont rares chez les femmes tatares (5 9] environ, contre plus de 140| chez les hommes). CONCLUSIONS Nous les diviserons eu deux parties. Dans la premiere nous ex- poserons les resultats fournis par examen des 215 Tatars mas- culins (le resume concernant l'&tude des 38 femmes Tatares se trouve ă la suite du chapitre qui les concerne). Dans la seconde partie, nous indiquerons le râsultat des comparaisons sexuelles. La taille moyenne des Tatars (en Pespece des Tatars de la Do- brodja) est de 1657. Chez ce peuple, les tailles au dessus de la BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 443 moyenne et les grandes tailles, sont predominantes sans ctre tr&s considerables (58%/,). Les petites tailles sont dans la proportion de 170], environ. Evidemment, rien que par la nomenclature des tailles, on s'apergoit que le terme de Tatar s'applique a un groupe humain heterogene. Le hauteur du buste est du 889"" et la longueur des jambes de 803”*: Le rapport de la premiere longucur ă la taille est de 5 2.60. La grande envergure moyenne des Tatars est de 1701" Et le rapport de la grande envergure ă la taille est 102.3. En les compa- rantă Wantres groupes ethniques venus d' Asie on peut dire que les Tatars ont les bras relativement moins longs que leurs congeneres. IPindice cephalique moyen est 83.34. Il indique la sous-brachy- c&phalie. Mais cette sous-brachyce&phalie n'est que le resultat d'une combinaison des diverses formes c&phaliques. Dans la repartition des indices individuels, ce sont les hyperbrachycephales qui sont les plus nombreux (25.10%). Les crânes dolichocephales sont rares chez les Tatars. Des hy- perdolichocephales aux sous-dolichocephales (compris) nous trou- vons 20%], de ces formes cephaliques. Il existe un rapport entre la valeur de Pindice cephalique et la taille. Au fur et ă mesure que la stature s'l&ve, le chiffre de l'in- dice cephalique diminue. La capacit€ cranienne (comparaison math&matique pouvant ser- vir ă Lindiquer) parait faible chez les Tatars, plus faible que chez les groupes asiatiques €tudi€s jusqu'ă present. La largeur du front (frontal minimum) est de 112”""65 chez les Tatars et la hauteur du crâne de 126"":46. Chez les Tatars, la largeur bijugale est de 134"*:8 et la largeur bizygomatique de 143"*5. Cette largeur bijugale est la plus consi- derable de toutes celles que nous avons releves jusquă present. Nous avons dit que les Tatars (de la Dobrodja) constituent un groupe ethnique heterogene dans lequel figurent encore d'assez nombreux representants d'Asiatiques du type mongol ou mongo- loide. La »race« mongole est caracterisee, entre autres choses, par l'eEcartement des pommettes. Pour savoir jusqu'ă quel point cet ecartement des pommettes est un fait râel chez les Tatars, nous avons cherche le rapport du diam tre bijugal ă diverses autres grandeurs du corps, a la fois 8 444 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE chez les Tatars et chez les Iures. Le resultat a toujours. te en faveur des Tatars. „ vEcartement des pommettes n'est done pas une apparence. Il est, dans la description du type physique en question, un des ca- racteres qui frappe Pobservateur. Et cette observation eşt confir- me par le compaş, d'une fagon indubitable. La hauteur totale de la face ophryo-mentonniere est de 15 1""4; clle de la region ophryo-alveolaire est du 1o:""9 et celle de la region ophryo-nasale de 82""6. Cette derniere region de la face peut etre considere comme plus developpee que chez les autres Asiatiques de lAsie anterieure. Il en resulterait que la partie de la face qui est comprise verti- calement entre lophryon et la base du nez et transversalement entre les deux jugaux, est particulitrement developpee chez les Tatars. Je ne sais pas si cette region a cte specialement 6tudice sur les crânes tatars. La longueur du nez est de 53"":o2, sa largeur de 37""44. L/in- dice nasal moyen est 70.97. Les Tatars (de la Dobrodja) ont un indice nasal moyen mesor- rhinien, mais juste ă la limite. Dans le detail des indices individuels on trouve une proportion plus forte de mesorrhiniens que d'autres formes. Mais cette majoration (50.7%/9) par les mesorrhiniens n'est pas grande. Les nez leptorrhiniens sont nombreux (46%]9) et les platyrrhiniens tres rares (3.20]). La largeur — abşolue et relative — du nez chez les Tatars est paiticulicrement grande. C'est la plus considerable de celleş que nous avonş trouvees jusqu'ă present. Cette largeur particulicrement developpee du nez dans sa partie inferieure est aussi un caractere mongoloide que les Tatars, dans leur 'ensemble, ont conservee dans la liste de leurs souvenirs physiques hâr6ditaires. „La longueur de loreille est de 65 cm. 19; sa largeur de 35 em. 93. C'est lă une oreille de grandeur exceptionnelle. Les 'Tatars qui sont de plus petite taille que les Tures Osmanli, les Lazes et les Kurdes (pour prendre seulement des Asiatiques mesures par nous meme) ont une oreille dont la longueur du pavillon depasse de beaucoup celle de ces. populations. Chez les hommes de la P&- și BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 115 ninsule des Balkans, je n'ai pas trouve un seul chiffre qui s'ap- proche de celui lă. Les 'Tatars sont donc des hommes pourvus de longue oreilles; ce sont des megalothes. Le diametre biangulaire externe est, chez eux, de 97 cm. 81; la largeur interoculaire de 32 cm. 04; et la longueur de louver- ture palpebrale de 32 cm. 81. Celle de ces trois dimensions qui par sa grandeur, depasse la meme dimension chez les autres groupes ethniques, est la largeur interoculaire. Chez les Tatars, cette region de la face est plus developpee que chez les autres hommes que nous avons studies. La longueur moyenne de la bouche chez les şfatars est de 55 cm. 09 i Tous les diametres que nous avons mesures, qu'ils soient ver- ticaux ou horizontaux, augmentent au fur et ă mesure de Paugrmen- tation de la taille. Il n'y a quwune exception a cette regle. Elle est le fait du diametre transversal du nez, qui, chez les hommes les plus grands, est moins developpe que chez les hommes les moins grands. Les Tatars ont, le plus souvent, les yeux bruns. Les yeux gris ne sont pas, chez eux, une raret€. Les yeux bleus sont exceptionnels. Les cheveux des Tatars sont habituellement noirs. Apr&s cette couleur c'est, chez eux, le brun qui domine. Je n'ai pas trouve dans cette serie de 215 hommeş un seul d'entre eux ayant des cheveux blonds. Les Tatars ont generalement le nez droit.(49.3 %]9). Chez eux le nez pate est rare. Les nez dont la partie inferieure est 6patee ou tend a P&patement ne sont pas, comme on pourrait le croire, particulicrement frequents. Le nez mongol, le nez kalmoul, ecrase a la racine ne se rencontre gucre chez eux que tres exception- nellement. De leurs souvenirs mongols les Tatars n'ont pas garde celui de la forme nasale. Les nez aquilins sont rares. En resume, les Tatars (de la Dobrodja) constituent un groupement hetero- g=ne dans lequel les elements de la majorite ne sont pas issus bun groupe mongol, mais bien plutot d'un groupe touranien. Cependant la souche mongole priinitive survit encore dans quel- ques caractires qui font des Tatars des individus exceptionnels. dans la Pâninsule des Balkans: Pecartement des pommettes, la longueur de loreille, la distance interorbitaire. On pourrait y a= 146 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE jouter les caracteres tires. de examen des pilosites de la face. La barbe, frequemment, presente Pallure caracteristique qu'elle a chez les Mongols: clairsemee et ondulee. Evidemment, il y a parmi les Tatars des individus qui sont nettement des Mongols. Nous en avons represente par la photo- graphie, deux ou trois, dans le cours de ce memoire et un cer- tain nombre de Tatars sont mongoloides par plusieurs de leurs caracteres somatiques ; mais la majorite des representants de ce groupe ethnique appartiennent a une autre origine. Les comparaisons sexuelles conduisent aux resultats suivants: La difference de la taille, au detriment des femmes, est de onze centimetres. Le buste est relativement plus developpe chez les femmes ta- tares que chez les hommes. Et sous ce rapport, les femmes tatares suivent la loi generale. Pour la stature entire, si 'homme — 100, la femme=——93.3. Pour le buste, ce rapport est 94.2. Et pour la grande envergure îl est 92.3. C'est par la hauteur absolue du buste que la femme se rap- proche le plus de homme. L'indice c&phalique des femmes tatares est l&g&rement plus leve que celui des hommes. Les femmes tatares sont plus souvent hyperbrachycephales que les hommes et, dans son ensemble, le groupe brachyc&phale est chez elle plus puissant. Les femmes tatares ont le front relativement plus developpe (frontal minimum) que les hommes. En examinant le rapport de la largeur du front ă la taille et ă la hauteur du buste, le resultat obtenu est toujours en faveur des femmes. Par contre, chez ces dernieres, la hauteur du crâne est moins Elevee, relativement, qae chez les hommeş. Pour la grandeur absolue de front et pour la hauteur du crâne, si Phomme —100, la femme == respectivement 95.9 et 92.3. Les diametres transversaux et verticaux de la face, sont, dans leurs dimensions absolues, naturellement plus developpes chez les hommes que chez les femmes. C'est par le diametre bijugal que BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 117 la femme se rapproche le plus de homme et c'est par la hauteur ophryo-mentonnicre qu'elle s'en €loigne le plus. Le nez des femmes tatares est relativement plus long que celui des hommes ; mais il est relativement moins large. La grande largeur du nez, (mesurce dVune aile ă Pautre) qui est un caractere mongoloide survit moins chez les femmes tatares que chez les hommes. Les femmes tatares sont en majorite leptorrhiniennes, tandis que les hommes sont en majorite mesorrhiniens. Nous n'avons trouve aucune femme atteinte de platyrrhinie. L/'oreille est, chez les femmes tatares, relativement plus deve- loppee (rapport ă la taille totale) que chez les hommes du m&me groupe ethnique. Et ce plus grand developpement a lieu dans les deux dimensions principales : longueur et largeur du pavillon. [P»oreillardisme. si caracteristique chez les hommes est encore relativement plus developpe chez les femmes. Pour la longueur et pour la largeur du pavillon, si homme 100, la femme — 96.2 Vun câte et 95.3 de Lautre. La femme tartare se rapproche beaucoup de lhomme de son groupe ethnique par les dimensions de Lespace interoculaire. Si pour le diametre biangulaire externe elle est a Phomme comme 94.9: 100 et pour la largeur de l'ouverture palpsbrale comme 93.3: 100, pour la largueur interoculaire elle atteint le rapport 98.8 montrant ainsi qu'elle poss&de un espace interoculaire abso- lument presque aussi grand que celui des hommes. C'est par cet espace situc entre les deux yeux que les femmes tatares se rapprochent, absolument, le plus des hommes de leur »racea. Meme la grandeur du front,— qui chez les femmes tatares est relativement si bien developpee,—reste en arricre de la largeur interoculaire. Les femmes tatares ont la bouche relativement plus grande que les hommes. Les femmes tartares ont plus souvent que les hommes, les cheveux et les yeux riches en pigment. Les diverses formes que peut prendre le nez sont les memes chez les femmes que chez les hommes, sauf, cependant les nez aquilins qui chez elles sont plus rares. a 448 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE NOUVELLES OBSERV ATIONS SUR QUELOUES FORMES PEU CONNUES DE LA FAM. NEPIDAE, ET DESCRIPTIONS D'ESPECES NOU VELLES PAR A. L. MONTANDON ———_ pr .——— Laccotrephes ater. L. Stăl. Dreddin. Montandon — Steindachneri Ferr. et Laccolrephes irresectus. nov. Sp. Le Laccotrephes ater Lin. a cte tres bien et suflisamment de- (ini par Stal. Flem. Afr. III 1865 p. 187 pour ctre facilement reconnu ă sa forme allongee, assez âtroite, 4 cotes lateraux pa- ralleles, les cories droites sur leur bord externe, nullement dila- t6es posterieurement, avec un prosternum droit sur la partie me- diane de son faite longitudinal, mais releve, tubercule en avant et en arricre, le tubercule posterieur arrondi, obtus, parfois peu sail- lant ; et lorsque Stâl, Joc. cat. dit: »prostethii parte elevata pone medium humiliore, basi et apice haud vel via tuberculata«. C'est sans aucun doute par simple opposition aux especes cit6es prece- demment par lui: L. grossus Fab. (devenu plus tard L. Fabricii Stâl), L. vicinus Sion et L. annulipes Lap., qui tous trois doivent avoir le prosternum tres profondement enselle au milieu etă tuber- cules tres fortsettr&s Gleves en avant et en arricre, qu'il a sans doute un peu exager€ Pattenuation de ce caractere pour micux faire res- sortir la difference tres sensible dans la forme du prosternum de ces deux groupes : L.. Fabricii, vicinus et annulipes d'une part et L. ater. de Pautre qu'il rcunissait cependant dans la categorie : »a. Prostethio medio longitrorsum elevato, parte elevata medio guam basi distincte humiliore«. en opposition ă la categorie : aa. »Prostethio medio longitrorsum elevato, parte elevata ubique aeque alta, nec meho humihore, antice interdum tu- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 119 bercula terminato« dans laquelle il ne comprenait alors que L. limosus Stul qui est en outre d'une taille beaucoup plus faible. Il n'y a donc pasă s'y tromper. L. ater Lan. est une espece ă dos de abdomen noir ou en grande partie d'une teinte foncee ă peine un peu plus brunâtre ou rougcâtre parfois sur les cotes la- teraux comme Stal Vindique parfaitement. Les dimensions quiil lui attribue : Long. 27 mill., larg. 7 mill., peuvent cependant va- rier comme chez toutes les espăces de Nepidae, et sur les series d'exemplaires qui me sont passes sous les yeux, les extr&mes ac- cusent de 24 ă 32 mill., mais toujours bien reconnaissables par leur forme ctroite, 6,5 ă 8,6 mill.; ă câtes lateraux bien paralleles chez les 3, ă clytres tres faiblement dilatees en arriere chez les 9 ; avec des appendices de la longueur du corps, comme dit Stal, mais eencralement un peu plus longs que le corps et atteignant parfois une fois et quart de la longueur du corps. Elle est aussi extremement voisine et pourrait tres facilement âtre confondue avec les petits exemplaires de L. ruber L. Stăl de Vinde, sur lesquels a ete crece la var: eusomus Ferr. et qui ne semblent en differer, ă premicre vue que par la teinte rouge de abdomen ă sa partie superieure et souvent aussi en dessous. Cependant chez ces derniers, le prosternum egalement releve en avant et en arriere, n'est pas droit sur la partie mediane de son fate, mais presque toujours assez visiblement ensell€, insensible- ment releve peu ă peu depuis le milieu jusquaux extremits, et la partie postcricure ainsi insensiblement relevee n'accuse jamais bien- franchement un tubercule obtus et largi comme chez /.. after L.Stul. La dent basilaire du femur anterieur, toujours bien accusce. assez €levee et le plus souvent ă sommet un peu aigu ct porte en avant chez L. ater L. Stăl est toujours tres peu clevee et arron- die au sommet chez L. ruber L. Stal ; et, chez ce dernier le pro- notum semble aussi gencralement un peu plus attenu€ en avant surtout chez les 3. Mais, on ne saurait nier le degre de tres proche parente de ces deux formes, car on peut se trouver par- fois, au moins momentanement, assez embarrass€ lorsqu'on est en presence d'insectes portant de fausses indications de provenances, comme celă arrive assez frequemment, surtout dans les vieilles collections. 120 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Nepa Steindachneri Ferr. a ct6 crece sur de petits speci- cimens, probablement GJ, qui ne different pas de L. ater L., en sy- nonymie duquel il faut simplement la rattacher. Les types du Musce de Vienne que jai pu examiner il y a quelques annces ont aussi les appendices de la longueur du corps de insecte. Cette espece parait repandue dans toute l'Afrique intertropicale Mozambique, Zululand, Congo. Guinee, Liberia et Nigeria ; elle est mâ&me indiquce du Senegal par Stal, mais je n'ai pas encore examin€ d'exemplaires de cette derniere provenance. Ma collection possăde une autre esptce du Sen&gal, bien voi- sine, assez exactement de meme forme et de meme taille que L. ater L. Stal, 30 mill, de longeur, ă prosternum tubercule ants- rieurement, droit sur le milieu de son faite, et assez fortement re- leve ă son extremite posterieure ou on n'observe cependant au- cune trace de tubercule obtus ; avec le dos de Pabdomen noir au milieu et ă lPextremite, rembruni sur les câtes lateraux ; mais, dont la dent basilaire du femur antcrieur est tres courte, arrondie au sommet, presque plus courte que chez L. ruber L. Stăl et qui dif- fere en outre de L. ruber et de L. ater par ses appendices greles, tres allonges, au moins deux fois plus longs. que le corps de Pin- secte, ce qui lui donne un peu aspect, en petit, de L. Fabricii Stul, mais ce dernier, outre sa grande taille tres differente a le prosternum tres fortement enselle au milieu, brusquement et tres fortement tuberculc en avant et en arricre. Le Muse Senckenberg de Francfort possede aussi deux exem- plaires du Senegal appartenant ă cette nouvelle forme, je les avais ctiquetes en 1909 L. ater L. variete? Dejă en 1898 (Bull. Soc. Sc. Buc. p. 509,6 dutirage ă part) javais signal€ cette forme que je considerais alors comme n'tant peut-etre qu'une varicte de L. ater L., mais aujourd'hui je Len separe comme une espece bien distinete sous le nom de Lacco- trephes irresectus, nov. Sp. et c'est tres probablement aussi ă cette dernitre quwappartiennent les exemplaires du Nil Blanc ap- partenant aux collections du Mus6e Civique de Gânes, signales alors avec des appendices presque deux fois plus longs que le corps de Pinşecte, BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 421 Borborophilus Afzelii Stal Hem. Afr. 1865. III. p. 188 — Nepa primitiva Montand. Bull. Sect. Sc. Ac. Rae 1943 p. 314 Lorsque j'ai decrit Nepa primitiva, je n'avais pas su recon- naitre cette forme curieuse, encore bien rare dans les collections et qui n'est autre que Borborophilus Afzelii Stal, je m'empresse de reconnaitre mon erreur qui a ct€ dissipee par l'” 0125, e'0'25, x 150-45101h35 | 54.ă-4.5|-4.0]-5.8| 4.8] 3.2]92.5] — || 1.8]-5.8|-0.3] 1.9]10.0] une [8.41 0.0||0.0]EZita, 710", 3 4>119%55,X12$192h30 | 50.6-6.0|-4.3 i] 3.6) 2.792.4| — [|-0.8|-6.0]|-0.6| 1.9[10.0)] ENE,WSW| 7.2 17.4|| 0 OjiXpra, Xe 02145101, >” 00,409 || 53.0|-7.5|-9.41-10.2 7.8] 2.3/85.71| 6.9[10.5]-11.4|-0.9| 1.9) 1.7] wsw [2.3] — [10.0/[a | 55.0|-5.5|-3.4]-9.0| 5.6] 2.4|80.2]| — || 0.8J-10.2|-1.2| 1.7[10.0| ese,e | 2.1] 0.0] 0.0|f)2a,%X10"40-p | 60.9]-3.0|-1.5|-5.2] 3.7] 2.7|75.8| —- || 0.81-5.1|-1.0] 1.7110.0| £ 1.1 0.0]|.0.0)|fXPa | 65.3|-6.8|-1.9|-9.7| 7.8] 2.2|81.2| 6.5] 2.3|-13.4|-1.1] 1.6] 1.3|wsw,se|1.1|| — | 0.2||BefPa,—0a | 68.21-42.9]-8:5|-47.8| 9.4] 4:6/93.|| 3:8|-0:31-46.3]-2.2] 4.6] 0.7] ese,usw| 3-4] — |0.0|ERza 224 v 10a-45,2208"40-12n20 || 65.5|-9.6|-3.8|-14.2 10.4] 1.7|89.7|| 9.4] 1.7]-15.0|-3.0| 1.4] 0.7] wsw | 4.2] — [0.2 EXPa || 59.6/-10.1|-2.9|-15.1]12.2]| 1.7/81.8| 9.4] 3.1|-15.3]-3.2| 1.2] 0.0] wsw [3.8] — [[0.0||2a,—0a | 58.8/-10.4|-3.3|-11.614.3]| 1.6|78.4| 9.5] 0.81-18.3]-4.0| 1.0] 0.0] WSW,ENE| 2.3 — || 0.9]|2a,—0a | 63.9|-4.4| 0.9|-11.1]12.0| 2.7]81.1] — || 3.31-15.0]-3.6| 1.0|10.0| eng | 1.4| — [|0.0]|3]2a,—0a,==08"40-11"35 | 63.3|-3.2|-0.9|-3.8| 2.9] 3.1|86.4|| — || 0.5|-3.9-2.1| 0.8]10.0| wsw | 3.6] — |0.5/p2a 64.0/-6.2|-3.4|-7.5| 4.1 2.5]89.4] 3.0] 1.21-12.41-1.8| 0.7] 6.7] wsw | 5.0] — [| 0.0||ăf?a,==0a-11"20, V %a-13"35 || 57.0 EX. -1.3]-8.7| 6.9 2.7187.4|112.2] 2.0 nu Me 2 3] 5.9] wsw |3.51165.6]] 4.3 Luna Ianuarie 1914 a fost caracterizată la București prin zăpadă abundentă și printr'un frig simţitor care a avut loc mai ales ultima sa decadă. Temperatura lunară, — 50%, este cu peste un grad mai coborită decât valoarea normală corespunzătoare, dedusă din perioada 40 de ani de observaţiuni termometrice, 1871 —1910. Cu toate acestea, în intervalul pomenit au fost multe luni lannarie mai fri- roase ca cea de acum cu deosebire acelea din 1893 și 1907 ale căror temperaturi au fost respectiv egale cu —1006 și —705, mersul zilnic al temperaturii lunei Ianuarie care face obiectul acestei recensiuni, se observă donă perioade triguroase foarte bine tincte: una de la 11 la 15 și alta—în care frigul a fost şi mai pronunțat--de la 24 la sfârşitul lunei ; în această din urmă perioadă nperaturile zilnice au fost cu 20 la 80 mai coborită decât valorile normale corespunzătoare. Temperatura minimă absolută, —1706, egistrată în zilele de 25 şi 28, nu este excepţională căci în torle mulţi ani de la 1877 încoace, aceas'ă temperatură s'a coborit în uarie supt —200 ajungând la —3005 în anul 1858. O perioadă mai puţin rece a avut loc în primele 4 zile ale lunei în care sa în- istrat şi temperatura maximă absolută 4406, în ziua de 1. Au fost în total 30 de zile cu îngheţ din cari 22 au fost de iarnă; de cei în această lună sunt respectiv 29 și 15 de asemeni zile. Cantitatea totală a precipitaţiunilor atmosferice, 58 mm., reprezintă 'oape îndoitul celei ce se adună în mod normal în Ianuarie (32 mm). Aproape întreagă această cantilate a provenit din zăpadă care ăzut în 9 zile. Ninsoarea din primele 2 zile ale lunei şi mai cu deosebire aceea de la 18 la 2), a fost viscolită de Crivăţ, formând ene şi împiedicând circulaţiunea. In total s'a putut măsura 34 cm de zăpodă care a acoperit solul în 28 de zile cu o pătură miilocie zăpadă de 414 em. Presiunea atmosferică lunară, 757 mm, a fost normală. Barometrul a avut o varialiuue de 26 mm, între 743 mm ziua de 18 și 769 mm la 25. Vântul dominant a fost Austrul (WsW) cure a suflat în proporţiune de peste 500/0 din numărul total observaţiuni. Vânt tare a bătut în 5 zile, Crivăţul atingând în noaptea de 19 la 20 cea mai mare iuțeală din cursul lunei, de 15 tri pe secundă. Umezeala aerului a fost num i cu 20/0 mai mică, iar cerul mai puţin înnorat ca de obiceiu. Am avut 11 zile senine, ouroase şi 15 acoperite, pe când în mod normal sunt respectiv 7,9 şi 15 din aceste zile. Soarele a strălucit 112 ore în 17 zile; de ceiu se arată în 19 zile pe o durată totală de 88 de ore. In 10 zile s'a notat brumă, iar în câte 5 ceaţă și chiciură, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 191 OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREȘTII LUNA FEVRUARIE 1944 st. n. Director: N. COCULESCU Inălțimea barometrului d'asupra nivelului Mării 82 metri sl g| Temperatura De SIE | 22| 22| Temp. |£ Mentul ls ă d] a2£ aerului CO cceeanilat E 3 E 3 3 | solului CO Se] „2 |EŞ 2 a ze] SEE = | 32| zE| ZE S1| Es £5 3 Es a| FENOMENE DIVERSE alsz2] 5 || &|*, | aaga| Adânc. [2] £ 3 [seleals) SE O IL oi = e 3 a e a £ SE a e [3 E 2 o || > 21| & <|=|=|=|âl|slg | se | 60 cm) 2 s Es | 1|765.1||-4.5| 0.6|-10.5111.192.7]81.4 3.9j 5.0 [us aul 0.5] 7.0| wsw [4.4] — o Rp. ==04 7h-19:30 2| 66.8|-3.5| 1 5|-8.2| 9.73.0/85.6| 9.7] 5.6|- 8.4-1.8: 0.6] 0.3| wsw 13.0]—|| 0.2] Xa, oa 3] 64.2]-4.4] 2.0|-9.1[11.1|3.0|89.1] 9.7] 6.0|-8.7 -1.9, 0.6| 0.0| wsw [3.5] — 0.38 Bj!a,—0a 4| 63.8|-4.4| 2.2|-10.1]12.3|2.8|83.5| 9.8] 6.3|-9,81-2.0, 0.6] 0.0] wsw,sw | 2 6] — | 0.3] ia, —a 5| 66.2]-3.6| 2.9|-8.5|11.4|2.8|80.7] 9.8] 9.81-9.0]-4.7| 0.4] 0.0 wsw [2.2] — | 0.0lxa,—ra 6| 63.5|-7.1|-0.6|-13.012.4]2.3|90.1] 6.1 41| 12.0|-1.9| 0.6] 3.7] wsw,sw | 2.0] — || 0.0)iX ja, ==0 y P0a-44h 7|| 62.2]|-6.8|-2.41-41.0| 8.6|2,4/89.y] 3.8] 1 51-144.4|-2.4| 0.6! 9.3] sw,ese |0.6| — || 0.0|X]'a,=—=0a-p, V 0a-12h 8| 63.3|-9.0|-5.5|-12.0| 6.5)2.1190.8| — -0.5|-10.5|-2.5 0.3110.0| wsw [0.7] — | O0.4Xfa, 1 y W0a-p 9) 64.4-5.3]-3.2|-8.7| 5.5|3.0, 95.7] — || 0.0|-7.6|-2.2| 0.4[10.0| £xe [1.3] — | 0.0jiXta,==01V ta-p îu 65.0!-0.8| 1.9|-3.8| 5.7 i — || 1.2|-3.81-1.3| 0.4110.0 ene,wsw] 1.6) 0.5] 0.0))Xj!a =0v a, x 154 '5;401904)7 44) 65 a 0|-0.2|-4.5| 4.3)3.390.3| — | 2.41-5.0|-0.8| 0.5] 7.7] wsw [2.6/0.3] 0.3 Fa, X00"15-1n 19| 64. 31.5 0.5|-5.5| '6.013.3|82.0] — | 2.31-7.0]-1.3] 0.5|10.0] xwsw [1.5] —|0.1j]ra 13| 63.1|-1.4| 0.1|-2.9| 3.0)3.6/85.7] — 1.4l-3.3 -0.6| 0.5)10.0| ne |28|—|0.2ijia 14| 65 3.-0.7| 1.6|-9.4| 4.0]3.6]83 5, — || 5.0|-2.5]-0.5| 0.6] 9.7] WNW,WsW | 2.0] — [0.2 ăia 15) 67.0)-1.8| 1.2|-4-0] 5.2|3.3|84.5] — | 3.8)-5.3-o.4| 0.6] 6.7] wsw ]4.8] — [0.2 Fra 16| 63.6||-5.9| 0.5|-41.1111.6[2.6/90.0)10.3 35). 11.6|-0.7| 0.5] 0.0| wsw,w [4.3] — 0.3 [Xa,—ta 47 56.9|-6.7| 1.0|-13.1]14.4||2.4|86.0|10.4 3.2]-42.3[-1.5 0.6] 0.0] wsw [3.9] — ||0.2j%]a,—2a 18| 56.2|-2.9| 5.0[-11.5116.812.9]75.5|10.5; 91-12. -1.8| 0.6] 2.0] wsw,ese] 2.7] — | 0.3 /BQita,—ta 19| 53.4|-2.3| 2.2]-4.9] 7-1[3.7[93.2] 0.8] 7.o/-5.5[-1.0] 0.6] 6.3] ese„wsw| 2.5] — [o.olăklta, = oa-19n10 20| 50.0|| 1.2| 5.1|-4.5| 9.6|4.1|86.3110.612.3|-4.2]-0.6| 0.6] 0.0] wsw | 4.4] — 0.22] a,—0a 21| 52.8| 2.9| 8.0| 0.0| '8.0|4.9187.0)10. d, 16.9|- 2.1] —| — | 0.3] wsw,w [3.5] — 0 GZpa—0a 22| 53.3] 3.0|10.8|-3.3/14.1]4.5/80.2h10.7h3.0|- 4.8] — | — || 0.7] w,xwsw [1.4] — | 0.4|—ca 23| 46.2|| 4.6[11.0|-0.3]11.3|5.0|80.0110.7 16.8|-2.2 — | — | 1.7] wsw *[0.9| —[0.5]— 24| 49.7] 5.6|13.0| 0.0[13.0|5.7|86.4[10.8116.31-2.0| — | — || 3.0| ne,sw [1.1] — [| 0.0|—0a,==0:20-8"35 25| 50.4 1.5| 4.0|-1.0| 5.04.9/96.5] — 9.742 —| — 10. -0| ENE [2.9/ —[10.2 ==1%a-p 26| 55.2 3.2| 6.5|-0.3| 6.8[5.6|97.3| — [11.5] 04|! —| — [10.0] Ene |4.3| —|[0.1|=—=1%a-16"35 27| 55.1 6.6|10.5| 3.0| 7.5|6.5|89.4| 0.6/15.7]| 0.8 9.3] Ene |5.0|—|[0.3|— 28| 51.8| 5.0| 7.6| 3.0| 4.6[5.6/89.7| — || 9.3] 3.4] — | — [10.0] Ene |6.2| —|[0.2|=—03,7151:95,9.210, 231 lu. 59.2]-4.5| 3.1|-5.7| 8.8|3.7|87.4438.5| 7.11-6.0]-1.5| 0.5] 5.3] wsw 12.7] 0.8|6.0, Luna Fevruarie, considerată ca ultima lună a iernei, deși a început printr'un ger bine simţit care s'a menţinut aproape în toată decada întâia, totuş, în general, ea a fost normal de friguroasă din cauza perioadei calde din ultima decadă. In ce priveşte pre- cipitaţiunile atmosferice, ea a fost lipsită aproape cu totul. Temperatura lunară, —105, este numai cu trei zecimi de grad mai rece decât valoarea normală corespunzătoare, delusă din perioada de 40 de ani de observaţiuni termometrice, 1871 — 1910. Limitele între cari această temperatură a variat în luna Fevruarie şi în intervalul pomenit suit: —601 în 1875 şi 4401 în 1910. Zilele dela 1 la 9, din luna Feyruarie de care ne ocupăm, precum și cele de la 16 la 17 au fost cele mai friguroase; in această din urmă zi termome- trul a atins cea mai coborită valoare din cursul lunii, —1301. Incepând cu ziua de 20 timpul s'a încălzit din ce în ce mai mult, așa că la 27 am avut ziua cea mai calăă,cu toate că temperatura max mă absolută, -+130), se înregistrase la 24. Alât această din urmă temperatură cât şi cea minimă absolută din ziua de 17 sunt cuprinse în limite normale, căci de la 1877 încoace aceste temperaturi au variat în luna Fevruarie între 2203 în 1899 şi —2208 în 1911. Au fost în total 26 de zile cu îngheţ, din cari 5 de iarnă; de obiceiu în această lună sunt 23 zile de prima categorie şi 8 din cea de a doua. Cantitatea totală a precipitațiunilor atmosferice din această lună, numai 1 mm, este o cantitate neglijabilă faţă de aceea ce se adună de obiceiu (29 mm). Dela 1865 încoace, de când se fac la Bucureşti observaţiuni udometrice, un singur an, 1891, a fost tot atât de lipsit de precipitaţiuni în luna Fevruarie. Pot printre aceş- via putem cită anii: 1868, 1869, 1880— 1892, 1884, 1803 şi 1943, în cari cantităţile de apă din această lună n'au întrecut 10 mm. Luna Fe- “rruarie cea mai bogată în precipitaţiuni din intervalul amintit a tost cea din 1895, în care s'au adunat 147 mm de apă. In luna de 'are ne ocupăm au tost 2 zile cu cantităţi apreciabile de apă, provenită din puţină ninsoare care s'a topit repede; cu toite acestea, “solul a fost acoperit în 31 de zile cu o pătură mijlocie de 15 cm de zăpadă căzută în luna precedentă. Presiunea atmosferică lunară, 159 mm, este cu 2 mm mai ridicată decât valoarea normală. Coloina barometrică a avut o variaţiune de 26 mm, între 768 mm în iua de 15 şi 742 mm la 24. Vântul dominant a fost Austrul (wsw), care a suflat în proporţiune de peste 50%0/p din numărul total de observaţiuni. A fost numai o singură zi cu vânt tare, la 28, când iuţeala Crivăţului trecuse de 12 metri pe secundă. Umezeala aerului a fost cu 6.0/0 mai mare ca în mod normal. In 3 zile, "la 6, 10 şi 26, umezeala relativă atinsese la 8 ore a. m. punctul de saturaţiune. Cu toate că a fost o perioadă de 8 zile consecutive, "dela 8 la A5 în care cerul a fost acoperit, nebulositatea mijlocie a fost mai mică ca cea normală. Repartizate după gradul de înnorare, am avut 13 zile senine, 4 noroase şi 12 acoperite, pe când de obicei sunt 7, 8 ş. 13 de asemeni zile. Soarele s'a arătat în 17 zile, pe o durată totală de 139 de ore, în loc de 97 de vre cât străluceşte de obiceiu. in 5 zile s'a notat chiciură, iar în căte 41 zile ceaţă şi brumă. Ceaţa din nopţile dela 8 spre 9 şi 9 spre 10 ale lunii, a fost atât de deasă încât cu multă greutate se putea vedeă la distanţă de câţiva paşi. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ȘI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞII LUNA MARTIE 1914 st.n. Director: N. COCULESCU. Inălţimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri a Ume- | a.- Ei Vântul Su 3-a fi Temperatura zeala | 4] «& ELA Temp. |2 ia P-A I-X-! 33 £ aerului CO aerului 33 Za Ep solului CO ES Sa a 28 Elia 23 a a 532| ze —| 23| 2 8 |s3|salea FENOMENE DIVERSE a de | 8 =] a. op ile: = S lAdâncime|| 39 9 a | | ae |sal* (e â, = 2 | = |2| 2 ee) dem. |606m.] z seaca a E) 4 154.3] 1.0| 5.0|-0.4| 5.4 4.3]85.0 | 6.3| 0.2] 3.0| 3.8|10.0| £ [2.3|9.4]0.2|[Fppa,X0-400, "0h,xX020h30 2| 53.4] 0.4] 2.5]-0.1| 2.6] 4.2]90.0 4.3)-0.2] 2.0| 2.8)10.0| se |1.710.5|0.3|Bq0a, Xa-p 3| 52.4|-0.2| 3.6|-1.8| 5.4] 4.4|89.1| 1.7113.9]-2.3| 1.8] 2.4] 6.7] exe |1.7|0.0| 0.2|6)0a,X'7"20-9"30 4] 52.3)-0.3| 2.6|-2.7| 5.3] 4.0]89.6 7.1]|-4.3]| 1.5] 2.310.0| exe [2.0] — [| 0.0|i—0a, 9022:15-94h 5| 50.8] 1.9] 4.8| 0.2] 4.6] 4.9|91.8| — | 8.2] 0.5] 1.8| 2.2] 7.7] exe |[2.0|'7.2| 0.0] 00%,%06"45,9, 9011:40 6| 47.1] 4.0| 9.8|-1.0[10.8| 4.8/80.9| 4.8/17.3|-1.0| 2.4] 2.4] 7:3| wsw |2.7 0.6|==0a-9h20 17| 43.8] 9.0)15.3| 3.4141.9| 6.5|74.0| 7.0|22.5| 1.9] 46| 3.0| 6.7] wsw | 3.0] — [1.3|— 8| 48.410.9]16.0| 6.6| 9.4] 7.1|70.3| 8.3|24.5| 7.0] 6.9] 4.2] 3.7] wsw | 3.7] — |4.8|— 9| 52.9|12.2|20.0| 4.3]15.7|| 7.4[70.'110.2|27.7| 1.4] 7.9| 5.2] 2.7] wsw | 2.0] — |1.8|— 10| 52.9)12.8|20.3| 6.0[14.3]| 7.0|66.9] 9.9|27.0) 4.7] 9.1| 6.3] 3.3] wsw [2.7] — [1.9]— 14| 51.7[14.5|24.3| 7.4143.9] 7.7]63.4] 3.5|30.7| 3.8! 9.9] 7.4] 8.7] wsw | 3.0] — [1.9|— 192| 53.1] 6.1]16.0| 4.2111.8| 5.9|78.9] — [15.1] 2.7] 9.7] 7.8] 9.0 exe,nw| 1.7] 0.8] 0.6 96:55-7:20, 9%15:35-16:45, 716% 13] 60.8] 4.2] 9.1]-0.3| 9.4| 4.3|71.4] 3.2]23.0)-3.2| 6.6| 7.3] 3.7] wsw [1.7] — |0.8|—0a [35-18%95 14| 62.9] 3.7| 8.9] 1.1| 7.8] 3.8|67.3| 5.9|25.0|-2.6| 5.9| 6.6| 4.7] exe |1.7]— 0.7] -— 15| 64.6 3.8|11.2|-2.2[13.4| 3.0|57.6/11.7|26.7|-5 0| 5.4| 6.2] 0.3] Ex [1.7] — [1.0|—0a 16| 56.4] 5.5]13.8|-1.6015.4| 4.3|68.7]| 8.7130 7-4.7|| 5.6| 6.1] 3.7] exe |0.3| — | 0.6|-—0a 17| 45.210.0]17.8| 0.5117.3| 5.4/61.5| 9.2|31.2)-2.8| 6.8| 6.2] 1.0| wsw |1.3| — |[1.41|—0a 18| 45.6) 6.6|12.2| 5.2| 7.0| 4.9169.9] — [19.2] 4.6] 8.31 6.9]10.0| exe |3.7|0.6|1.1|9%8:30-9",20"45-946, 7 7210-16h 19| 53.5| 6.2]10.3| 2.3| 8.0] 6.0[86.0| — h7.6| 2. 7.0] 7.4] 6.7] wsw,se|1.3]9.0|0.3]9%0h-4 20| 50.8| 8.0[14.5| 1.9112.6| 5.7|72.8|11.7]25.5)-1.2] 7.2| 6.9] 2.0] wsw [2.0] — |1.4|— 21| 48.8110.0]18.8| 3.0|15.8| 5.6|66.4] 5.5]31.21-1.3] 7.8| 7.4] 6.0] exe [0.3] —|0.8]— 22| 44.3] 8.4[18.7| 5.0]13.7| 6.979.8] 7.230.0| 2.0) 8.6| 7.6] 3.0| wsw | 3.7] 2.0] 1.2]|-a-ta, 771 1:50-16545,9%43%10-14%2 23| 51.7] 9.8|16.6| 3.313.3| 4.8|60.7| 7.7|29.0|-0.2| 8.3] 7.8| 5.0| wsw |2.0| — |1.7|— 24| 49.6] 9.5116.0| 3.5)12.5| 5.7]64.6| 1.6|27.3-1.7| 8.6] 7.9] 6.0) exe wsw |1.3|| — |0.7]-a-ta 25| 45.411.1]18.2| 6.0/12.2| 5.9/63.310.7|36.1]| 2.6 9.8| 8.2] 3.7] wsw [1.7] —|1.4|— 26| 38.3)10.8117.8| 6.910.9| 7.6/73.8| 4.6|38.0| 3.3)10.7| 8.7 5.7] ve |1.0|1.7|0.9]9%415-4%50,13045-143h55 27| 32.6| 9.1111.9| 7.0| 4.9) 7.1|84.5| 0.7[19.3| 4.110.3| 9.2] 9.7] wswssE | 1.7] 2.1] 0.8] 9%6:30, 711130 901512,1 7,2247 28| 38.1] 8.212.5| 4.4| 8.1] 6.3/81.3|| 1.3|29.09|| 0.7] 9.4] 9.2] 9.3]| xw,xe |1.3|1.40.4]9%15"15-16%5,18H-18:30 29| 47.0 7.8111.8| 5.9| 5.9| 6.9]83.5| — [26.0] 2.0| 8.9| 8. 9.3] w [1.312.1]0.5|902%10-4"5,4150-8"25 904 855- 30| 56.1] 8.0|12.8| 4.0| 8.8| 4.8/65.9| 3.0|35.6| 3.0| 8.9| 8.7] 8.7| nw,exe| 1.7| — |0.9]— [1930 31| 63.2 6.911.2| 4.1] 74| 5.3|74.4|| 3.5|24.9| 2.8] 8.7| 8.8] 6.3] wsw |2.0|0.7|0.6|9%9*-9h45 W.|| 50.6] 7.1|13.01 2.8|10.2| 5.6/74.3)141.6)23.5] 0.6] 6.9] 6.3] 6.4] wsw |1.948.1|21.2] Luna Martie 1914 a avut în general la Bucureşti un timp mai cald ca de obicetu şi cu precipitaţiuni atmosferice în cantitate foarte apropiată de aceea ce cade în general. Temperatura lunară, 701, este cu aproape trei grade mai ridicată decât valoarea nor- mală dedusă dintr'o perioadă de 10 de ani de observaţiuni termometrice, 1871—1910; în acest interval numai în 5 ani luna Martie a intrecut în temperatură pe cea de acum, excepţional de caldă fiind cea din 1882 a cărei temperatură lunară a fost egală cu 808. Dacă examinăm mersul zilnic al temperaturii din luna Martie de care ne ocupăm vedem că, afară de primele 4 şi ultimele 3 zile cari au fost ceva mai reci ca de obiceiu, toate celelalte au fost mai mult sau mai puţin calde; cu deosebire calde au fost cele de la 6 la 12 și de la 16 la: 26 ale căror temperaturi au fost cu 20 la 120 mai ridicate decât norm lele corespunzătoare. Ziua cea mai caldă a fost cea de la 11 când termometrul a atins temperatura maximă absolută, 2103, iar cea mai rece la 4, când sa înregistrat temperatura mi- nimă absolută —207. Aceste temperaturi extreme sunt cuprinse în limite normale căci, de la 1877 încoace, termometrul a oscilat în Martie între 2108 în 1882 și —19%0 în anul următor (1883). Au fost în total 8 zile cu îngheț și nici una de iarnă; de obiceiu sunt 16 zile din prima categorie şi 2 din cea de a doua. Cantitatea totală a precipitațiunilor atmosferice 48 mm., diferă numai cu 7 mm în plus de aceea ce se adună de obiceiu în luna Martie. Am avut 12 zile cu cantităţi apreciabile de apă; în 2 zile de la inceputul lunei apa a provenit din câte puţină ninsoare. In total au căzut 7cm de zăpadă care a acoperit pământul în primele 3 zile ale lunei cu o pătură mijlocie de zăpadă de 2 cm. Presiunea atmosferică lunară, 754 mm., este cu 4 mm mai coborită decât valoarea normală. Co- loana barometrică a avut o variaţiune de +7 mm, între 767 mm în ziua de 14 și 730 mm la 27; această din urmă valoare nu a fost atinsă în luna Martie la București, de la 1881 încoace de când se fac asemenea observaţiuni. Vântul dominant a fost Austrul (wsw) care a suflat în proporţiune de peste 400/, din numărul total de observaţiuni. In 5 zile a suflat vânt tare, cea mai mare iuţeală atinsă la un moment dat fiind 13 metri pe secundă în ziua de 22. Umezeala aerului a fost numai cu 30/9 mai mică, iar cerul obişnuit de în- norat. Zilele senine au fost 6, noroase 13 și acoperite 12; în mod normal zunt în această lună respectiv 8, 10 şi 13 de asemeni zile. Soarele sa arătat în 23 de zile ca și de obiceiu pe o durată totală de 144 de ore, adică numai cu 4 ore mai mult decât se arată în general. In 2 zile s'a notat rouă, în 5 brumă și într'una ceaţă. Influenţată de timpul relativ cald din cursul acestei luni vegetaţiunea a facepul a se mişca; la unele specii de arbori şi arbuşti mugurii sau desvoltat foarte mult și au inceput a se desface; iarba pe câmril a înverzit. PREȘEDINTE DESONOARE M. S. REGELE CAROL |. MEMBRII DE ONOARE ANDRUSSOW NICOLAE, Dr. Professeur ă PUniversite, Kiev. (Blu le 8 Mars 1910). BERTRARD GARRIEL, Professeur ă la Sorbonne, Rue de Sevres 102 Paris. (Elu le 8 Mars 1910). BAEYER, Dr. A. von, Gcheim-Rath, Professeur ă VUniversit€, Arcis-Strasse 1, Munchen. (Elu le 15 Mars 1891). BLANCHARD, Dr. R. Professeur ă la Faculte de Medicine. Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). CROOKES, W. 0. M. 7, Kensington Park Gardens, Londres W. (Elu le 5 Avril 1897). DEBOVE, Dr. Professeur, Membre de l'Acad. de Med., Rue la Bostie 53 Paris. (Elu le 8 Mars 1910). DUPARC LOUIS, Professeur ă PUniversite, Ecole de Chimie, Geneve (Elu le 8 Mars 1910). ENGLER, Dr. C. Professeur ă VUniversit& de Karlsruhe. (Elu le 17 Novembre 1909). FISCHER, Dr. EMIL, Geheim-Raih. Professeur ă l'Universite de Berlin. (Elu le 17 Novembre 1908). GLEY EUGENIU, Dr. Professeur au College de France ; Rue Monsieur le Prince 14 Paris; (Elu le 8 Mars 1910). GUYE PHILIP, Dr. Professeur ă l'Universite, Ecole de Chimie, Gen&ve. (Flu le 8 Mars 1910). HAECKEL, Dr. E. Professeur ă VUniversite, Iena. (Elu le 5 Avril 1900). HALLER A. Professeur de chimie organique ă la Sorbonne, Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). HENEQUI FELIX, Professeur au College de France, Rue Thânard 9 Paris. (Elv le 8 Mars 1910). HAUG EMILE, Protesseur de Gâologie ă la Sorbonne Rue de Conde 14 Paris. (Elu le 27 Sept. 1909). LE CHATELIER HENRI, Professeur ă la Sorbonne, Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). LIPPMANN, G. Professeur ă la Sorbonne, Membre de PInstitut, Paris. (Elu le 5 Avril 1900). LOSANITSCH, SIMA M. Professeur ă PEcole royale superieure, Belgrade. (Elu le 5 Avril 1899). PATERNO, Dr. E. Professeur ă VInstitut chimique de VUniversite, Rome, (Elu le 15 Mars 1891). PETROVICI, Dr. M. Matematicien, Belgrade. (Elu le 30 Juin 1908). PICARD, EMILE, Professeur, Membre de VInstitut, Rue loseph Bara 2. Paris. (Elu le 27 Sept. 1909). RAMSAY, Dr. W., Professeur ă University-College, Gower-Street, London. (Elu le 5 Avril 1899). SUESS, Dr. ED. Professeur ă l'Universit6, Prâsident de PAcademie des Sciences, Afrikanergasse. Vienne. (Elu le 5 Avril 1900). SCHIFF, Dr. Ugo, Professore di Chimica Generale nel RO. Istituto di Studii superiori in Fi- renze. (Eletto il 4 febbraio 1904). TSCHERMAK, Dr. Geh.-Hofrath, Professeur ă PUniversite de Vienne. Griin-A nastasius-Gasse 60, (Elu le 15 Juillet 1901). TECLU N, Dr. Professeur, Wiener Handels Academie, Wien. (Elu le 27 Sept. 1908). WEINSCHENK Dr. ERNEST, Professeur ă la faculte des Sciences, Miinchen. (Elu le 29 April 1913). MEMBRII DE ONOARE AI SOCIETĂȚII DECEDAȚI MEMBRES D'HONNEUR DEFUNTS DE LA SOCIETE —_._..— BECHAMP, A. Professeur emârite, Docteur en medicin et &s-sciences physiques. Paris. (Elu le 5 Avril 1894). BERTHELOT, M. Senateur, Professeur au College de France, Secretaire perpetuel du l'Acade- mie des Sciences. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). CANNIZZARO, S. Senatore del Regno, Professore, Direttore del Instituto Chimico della R. Universită. Roma. (Elu le 15 Mars 1891). FRIEDEL, CH. Professeur ă la Faculte des Sciences, Membre de l'Institut. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). GRIFFITHS, Dr. A. B. Professeur de chimie et de pharmacie, 12 Knowle Road, Brixton-London. (Elu le 5 Avril 1899). HENRY, Dr. L. Professeur ă VUniversite, 2 Rue du Manege, Louvain. (Elu le 5 Avril 1899). HOFMANN, Aug. Wilh. von. Professor. Berlin. (Elu 15 Mars 1891). KEKULE, A. F. Geh.-Reg.-Rath und Professor. Bonn. (Elu le 25 Nov. 1891). MENDELEJEFEF, Dr. D. Professeur ă l'Universite de Pâtersbourg. (Elu le 5 Avril 1899). MUNIER-CHALMAS. Professeur ă la Sorbonne. Paris. (Elu le 5 Avril 1900). MASCART, (E). Directeur du Bureau Central Meteorologique de France, Professeur au College de France. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). UHLIG VICTOR, Dr. Professeur ă lUniversite, Wien. (Elu le 8 Mars 1910). ——. dr ——— BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE BUCUREŞTI ANUL XXIII-lea. MAIU— AUGUST 1914 No. 3 și 4. AUTIUNE VAPORILOR NITROȘI ASUPRA METIL-DIOXI-TRIAZINEI DE VASILE V. CRASU LICENŢIAT IN ȘTIINȚELE FIZICO-CHIMICE INTRODUCERE ———_ DESPRE REACŢIUNILE ACIDULUI AZOTOS ȘI A DERIVAŢILOR SĂI ÎN CHIMIA ORGANICĂ Se ştie că acidul azotos, din cauza proprietăţei ce are de a reac- ționă cu mare uşurinţă, este foarte întrebuințat în chimia organică, he ca reactiv de analiză, pentru caracterizarea unor anume gru- pări funcționale, cât şi pentru sinteze. Cele mai principale reacţiuni ale sale sunt următoarele 1): I. Reacţiuni cu grupul azotat a substanţelor puse în prezenţă Aminele primare aciclice dau de regulă cu acidul azotos a!- coolul corespunzător 2), după reacţia : C2H5—NH2--NOOH — C*H5—OH-+N24+-H20 Din amine primare (cu amidogenul legat de carboni primari) se produc adesea şi alcooli secundari 3) sau tertiari î) în mică sau chiar în mare cantitate. De asemenea și din amine primare cu NE legat de carboni secundari se pot naște şi alcooli terțiari. În acelaş 1) Vezi HaANs MEYER, Analise und Constitutionsermittelung organicher Verbindungen — Richter, Organische Chemie —Beilstein, Handbuch der Organischen Chemie. 2) A, W. HOFMANN An. 73, 362 (1850). LINN:MANN An. 744, 129 (1867). 3) V. MEYER şi FORSTER, B. 9, 535 (1876). V. MEYER, BARBIERI şi FORSTER B. o. 292 (1577). 1) FREUND şi LENZE D. 247, 2150 (18391).—FREUND şi SCHONFELD B. 2/7, 3350 (1891). 130 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE timp se produc şi hidrocarbure nesaturate tot ca produşi secundari, prin eliminare de apă după reacţiunea R—CH,— CH —NH, + NOOH=R—CH== CHF Na+ 2H,O Cu clorura sau bromura de nitrozil 1) aminele primare dau clo- rura sau bromura alkilică corespunzătoare după reacțiunile : NOCI+-R—NH, == R—N=NCI+H.O apoi R—N=N—CI = R—CI+N, Aminoesterii a, aciclici dau cu acidul azotos derivați diazoici in- terni 2), corespunzători esterului, după reacțiunile : Et.0.0C—CH,—NH,4+ NOOH-—>Et.0.0C—CH,—N=—NOH N = = E.0.0.0 eri i FLO Ceilalți amino-acizi nu dau această reacțiune, ci trec cantitativ în oxiacizii corespunzători 2) Aminele primare arilice *) formează cu acidul azotos săruri de diazonium după reacţiunea : Ar—NH,.HCI+NOOH = Ar— NN 2H20 0) Aceste săruri de diazoniu se transformă și ele în anume condi- țiuni în diazoderivați, după reacţiunea : Ar—N=N+CI — Ar—N=N—CI-+-HCI Cl la! Diazoderivaţii arilici sunt stabili numai la rece, altfel se des- compun dând naştere la diferite alte substanțe *) după condiţiile în cari sunt puşi. Așa, grupul diazoic se poate înlocui cu halogeni, cu oxidrili, cu hidrogen, cu grupul nitric, sulfinic, cianogen, etc. De exemplu : Ar—N=N—CI "9 Ar-—CI+N, Aminopiridinele a și y*) şi chinolinele nu se pot diazotă în 1) X% 30, 431 (1898). 2) CURTIUS B. 27, 959 (1884). 3) CuRTIUs şi MULLER B. 37, 1261 (1904). 4%) GRIESS A. 437, 39.—KERULE Z,. f. ch. N. I. (1866) 2, 308; chemie der Benzol-derivate 1, 223.—BLOMSTRAND B. 29 R. 93, 783. 2) SANDMEYER B. 27, 1633 (1854); 23, 1480 (1890) — (GATTERMANN kB, 27, 1218 (1590); 25, 1091 (1692), Ann, 271 (1892). 5) MAnckwALD B. 27, 1317 (1894).— WENZEL, M. 15, 455 (1894).—CLaus şi LIowurz, |. pr. (2) 50. 238 (1894).— MonR, B. >7, 2495 (1898). BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 13) soluție de acizi diluați, ci numai în acid sulfuric concentrat şi chiar atunci nu se pot izolă diazoderivaţii respectivi, ci numai compușii de descompunere ai acestora, cum am arătat mai sus. Aminopiri- dinele f și diamino-piridinele 1), din contră, se pot diazota și în prezență de acizi diluați. Amino-acizii seriei piridinice se comportă la diazotare după po- ziția amidogenului. Ex.: Acidul « amino-nicotinic 2) se diazotează uşor în soluție de acid sulfuric diluat, de asemenea şi acidul f ami- no-picolinic 5) și $ amino-izo-nicotinic 4). Din contră, acidul a' ami- nonicotinic ?) nu se diazotează decât in acidul sulfuric conc. Tot așa şi acidul a'-amino-f'-nitro-nicotinic €) și alții, se diazotează greu chiar în acid sulfuric conc. In timpul descompunerii unor diazo-derivaţi se pot obţine chiar măriri de cicluri”) ca în cazul ciclo-pentil-metil-aminei, hexahidro- benzil-aminei şi altele : | CHy— CH —NH—>CHg— CHo—N=NCI-—>C$H, OH (ciclopentil-metilamina) (ciclohexanol) Când în vecinătatea grupului amidogen se află legat de ciclu şi un sulfhidril, diazo-derivatul născut prin acțiunea acidului azotos, poate pierde o moleculă de apă formând an ciclu sulfo-azotat 8). A Ș NH; : / ADE N | | | | NOOH | SI | A | | N AS /, SS AS / SH A (orto-amino-iio-fenol) (fenilen-diazo-sulfură, sau tio-diazol). Amidogenii legaţi de atomi de azot heterociclici, sub influența acidului azotos se desfac ca oxid de azot şi se înlocuesc cu hidrogen ”). Aminele secundare reacționează cu acidul azotos dând nitroz- amine 10) : R>NH + NOOH = >N—NO + HO 1) MoHR, B..323, 1120 (1900). 2) Pruuips Ann. 288, 254 (1898). 2) KIRPAL, M. 29, 230 (1908). j %) > M. 27, 929 (1902). 5) MARKWALD B. 27, 1333 (1694). =) > B. 27, 1335 (1894). 3) DEMJANOw, C. 1903 [. 528; 1904 I. 1214.— WALLACH Ann. 353, 315 (1907).— NACIHR. R. Wiss., G5T77rING. 1907, S. 65.— DEMJANOw B. 70, 4393 (1907). 3) IACOBSON. Ann. 277, 209. 9) BuLow şi KLEMANN B. 70, 4750 (1907). 10) HorMANN, Ann. 73, 362 (1850).— GENTHE, Ann. 225, 151 (1563).--FHEINT/, Ann, Z>5, 319 (1866). — E. FiscHen, B. 9, 114 (1876). d 132 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Clorura de nitrozil 1) cu aminele secundare dă tot nitrozamine și clorhidrații aminelor : 2RR'-—NH + NOCI = RR'N—NO + RR'NH.HCI Imidogenul uretanilor alchilaţi 7) reacționează cu acidul azotos dând nitrozoderivatul corespunzător, care însă cu alcalii se tran- sformă în diazoderivatul intern, trecând mai întâiu prin forma dia- zoică obişnuită : Et. 0. 0C—NH—CHg e Et. O. OC NO e: CEHI, N A i Ă Aa CH3— N— NOK —> Cl Aminele terțiare aciclice, sau nu reacționează de loc cu acidul azotos, sau sunt descompuse, dând în acest caz nitrozamina se- cundară, una din grupele alchilice fiind scoasă ca aldehidă *). Se pot, prin urmare, separă aminele secundare de cele terțiare cu ajutorul acidului azotos +). Aminele terțiare aromatice reacționează cu acidul azotos, dând naştere unui nitrozoderivat la ciclu 5) pe lângă care se fac, ca pro- duși secundari, şi nitronitrozoderivaţi, nitro— sau chiar dinitrode- rivaţi 6). Reacţia este următoarea : Z, a OO ON SN EIN) Grupul nitrozo intră în poziţia para. La produşii secundari grupul nitroil intră în poziția para dacă această poziţie nu e ocupată, sau în poziția orto, mai rar în meta. Poliaminele aciclice se comportă faţă de acidul azotos în mod nor- mal, adică reacționează fiecare grup amidogen în parte, după cum s'a descris mai sus. 1) SOLONINA, Russ 30, 449 (1598). 2) PecHMAN, B. 33, 897. — B. >, 2643. 3) BANNOW, M. u. ]. z, 345. 4) HEINTZ, Ann. 235, 319 (1866). >) BAEVER şi CAno, B. 7, 903 (1874). 6) SroenMER, B. 37, 2523 (1898). — HAINSSIIHMANN şi BAUER, B. >7, 2957 (1598). — 2, 1912 (1599). BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 133 La poliaminele ciclice numai paradiaminele 1!) dau produși nor- mali de diazotare. Ortodiaminele 1!) 2) se condensează dând azi- mide, după reacția : RO ANFie AN N=NOH ARN Nica (| NO.OH (4 f | | N NN ZA i N ZI ÎN ANNEI 4 ONE A NEI Orto-fenilendiamină, Ortoamino-diazo benzen - Azimidobenzen, Metadiaminele *) pot da bisdiazoderivaţi când se întrebuințează un foarte mare exces de acid azotos față de amină şi în prezență de mult acid clorhidric 4). In condiţiile obișnuite de diazotare se capătă materii colorante (amino-azo-derivaţi) prin conlucrarea mai multor molecule de amină. Această reacțiune nu are loc la metadiaminele substituite în para şi deaceia ele se diazotează uşor 5). Orto-amino-benzamida prin reacțiune cu acidul azotos dă naștere unui ciclu triazinic 6) : Ne A N N A “st CO NH, zii Paola (fen f- triazon). Amidele dau cu acidul azotos acidul organic respectiv 7) : O y 9) Run, | NOOLI = R—CS out NaH2O Iminele și imidele, precum şi ciclaminele secundare reacționează cu acidul azotos întocmai ca aminele secundare dând nitrozoderivați. [ax CH oNIHIA+-NOOH — CH N—NO+-H.O Piperidină Nitrozopiperidină Amidinele arilice dau cu acidul azotos aşa numiții acizi dioxitetra- zotici, cari prin reducere dau naștere la aril-tetrazoli 5). Ex. : CH; -C—NH moon Cetlg- CN NO um Cell CN: | | Ss — ză > 7 NI INN) că IAR ae ara NN NO N=NT Benzenilamidină Ac. dioxitetrazoțic c, fenil-tetrazol 1) NIETZEI, B. 72, 2238 (1879); 27, 1350 (1884).—GRiss, B. 27. 607 (1884); 79, 319 (1886), 2) LADENBURG, B. 9, 219 (1876); 17, 147 (1884). 3) TAUBER şi WALDER B. >>, 2116 (:900), 4) Cano, GaiEss, B. 79, 317 (1886). — LEEs şi LHORPE, Soc. 91, 1288 (1907). 5) Wurm, B.2z, 2420 (1888). — HELIER, DIss. MARBURE 1904, S. 25, 58. — HEISSERI şi IIELLER B. 37, 4367 (1904). *) ]. pr. (2) 33, 262 ;37, 431. 1) BOUvEAULT, BuLL, (3) 9, 370 (1893). — TAFEL şi LHOMPSON, B. 70, 4493 (1907). 3) PINNER B. 27, 994; LOSSEN An, 265, 101; 295, 90, 134 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Hidrazinele substituite cu radicali aciclici reacționează cu acidul azotos în mod foarte complicat, grupul hidrazinic fiind complet distrus, desvoltându-se azot liber. Hidrazinele substituite cu radicali ciclici, din contră, reacționează net 1), dând nitrozoderivaţi labili, cari prin încălzire cu alcalii trec în diazo-imide 2). Ex. : NO.OH CE; —N—NHe CH,—NH—NH, . HCI a a, > N CHI —— NUI | + H30 __ Hidrazinele secundare asimetrice dau cu acidul azotos nitroza- mine, desvoltându-se și protoxid de azot, după reacţiunea : (CE) N.NH, + 2NOOH S(C4H,)aN—NO + NO + „HO. Dialchilhidrazinele simetrice dau cu acidul azotos aproape net alchilnitritul corespunzător. Aril-alchil-hidrazinele simetrice 3) şi diarilhidrazinele ) simetrice (hidrazo-derivaţii), reacționează cu acidul azotos, oxidându-se și dând azoderivaţii corespunzători, după reacţiunea : RS NEI —NEH— RA RN N—R/ Hidrazinele terțiare dau cu acidul azotos nitrozoderivați : Izei gl NO.OH R—N--N—NO R! R/ IEI 2/7 R/ | ZA “Când de acelaș carbon e legat un grup hidrazinic şi un ami- dogen, se cbțin cu acidul azotos cicluri azotate. Ex.5): S=C-NH—NH, so HS—CoN e e păi i Pa NH—C,H; > NA | Cgt; teniltiosemicarbazidă n-fenil-tetrazol-mercaptan 1) E. FISCHER, An. 290, 89, 93, 1558, 181 (1878). 2) DimRoTH B. 23, 1032. „3) B-Benzil-fenil-hidrazina nu dă prin oxidare un azoderivat, ci benzaldehid-fenil- hidrazonă. 1) BAEYER, B. 2, 683 (1869).—E. FscuER, Ann. 90, 181 (1878). 2) FREUND și HEMPEL, B. 25, 74. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 135 | E R—N = Ci | alchil-tiosemicarbazidă alchil-amintiotriazol (forma tautomeră) Ţ === 3 o NHa NO.OH = „NEH Cell E Cel, | N(CH,)—NH, i CH, metil-o-aminofenil-hidrazină 1) a metil-fenil-hidrotetrazină a N—N N p„NH=—NHa NO.OH „NL —— H,N-—CŢ | H-N=CQ = FIN=C N—N NH, NH, aminoguanidină aminocarbimidazidă. aminotetrazol Produșii de transpoziție intramoleculară semidinică a hidrazo- derivaților arilici reacționează cu acidul azotos, astfel : Ortosemidinele dau cu nitrit de amil sau de sodiu și acid acetic cicluri azimidice 2) : g. ——a N d > Sa + NOOH = A SN A Sa € ci VER N Parasemidinele 5) dau cu acidul azotos compuși diazoici interni, de forma următoare : SUL POSTS nb oa” PIETONI Za A DA, . NH, > Oe A N d S—NH = ap (1 ue ai o tatia | NO e se, ( CD EA 2 N == 1) ]. pr. (2) gs, 161. 2) Warr şi SCHMIDT, B. 25, 1017 (1892). 2) IRUTA, Ann. 247, 281 (1888).—B. 27, 2707 (1894), 136 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Hidrazidinele dau cu acidul azotos iarăş heterocicluri Ex. : Cella Aautii N= CO NH, Sa Ni ci 2 pe (Cl (Obae Dibenzilhidrazidină 1) Difenildiazoxol SAU za || (O NE NC Ne SI a di A NEI. > NN Dician-fenil-hidrazină 2) Fenil-cian-tetrazol Hidrazid-oximele reacționează cu acidul azotos dând naştere la cicluri azotate. Ex: 2) OH OH IOH N N—N HUNI NO de NN e a H,N—HN 7 NH-—NH, > N=N SN EBNI oxal-hidrazid-oximă c-bis-n-oxitetrazol Hidroxilaminele arilice dau cu acidul azotos, la rece, nitrozohidro- xilamine arilice. Ex: COLI NORI o ot C;H;—N-—OH o C4Hs—N=O = S NO EAI NOI Oximele dau cu acidul azotos, în unele cazuri, produşi de oxi- daţie *), dinitro-derivați 9), nitramine sau nitrimine 6), etc. II. Reacţiuni între acidul azotos și grupări hidrocarbonate din moleculele substanţelor puse în prezenţă 1) În unele cazuri acidul azotos lucrează ca oxidant 7), fie produ- cân l ruperi de catene 8) sau introduceri de oxidrili 9), deshi- drogenări, etc. | 2) La o dublă legătură între 2 atomi de carbon se poate alipi acidul azotos în modul următor: 1) PINNER, Ann. 297, 204. 2) BLADIN B. 79, 2598 și B, 29, 1544, 2907 (1855). *) B, z2, 4201, 4) Beckmann, Scholl, B. 2>, 3496 (1890). 5) Ponzio Gaz. Ch. It. 36 Il 287. 5) Angeli şi Rimini, Mahla şi Tiemann, Angeluci, Gaz. Ch. It. 36 1. 627. 1) Prinz, ]. pr. (2) 27, 355 (1881). 3) B. 30, 449 (1897), 2, 942 (Wedekind). Y) Pechmann și Runge B. 27, 323, 2920; Pechmann şi Wedekind B. 25, 1693, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 137 a) Sub formă de clorură sau bromură de nitrozil, dând nitrozo= clorure sau nitrozobromure 1) după reacția : R CHI o=N a R —CHICI AR R —CHCI CHCI—R CH Ci NO cr (NO) CHR. (nitrozoclorură) (bisnitrozoclorură) ) Sub formă de anhidridă azotoasă 2, după reacția : CH,—CH u=o CHI CII—N=0 CH—C pF 0 = CHIC — 0—N=0 CH, N=0 Gai, (aa Sl A nitrozit) sau -( (N30.) ——— CH—CHy CH—C—O0.NO ON.O—C — CH, CH, CH, “(bis-trimetiletilen-nitrozit) c) Când unul din radicalii legaţi de etilen este arilic, anhidrida azotoasă se adiţionează sub forma următoare, dând naştere la pseudonitroziţi %) Ex: R —CH Suzi ei je e 0) ) i 0) m RE mm Sci CF; 0 CH ) R CE aia (NO) HC—hR A e 7 P9 (Os ÎN a 7 ce se dublează în: R e aa O—CgElz io a, SIN) — 00) EIN | AL cil SR Aa ac a. sau O RDE: O “ă PE GURIE 1) CLAISEN B. 20, 656 (1887).—CLarsEn şi MAxAssE B. 20, 2104 (1357) şi B. 22, 526 (1889); A. 274, 95 (1893).—FiLETYy și PONZIO ]. pr. ch. (2) so, 370 (1894); 51, 498 (1595) ; 55, 186 (1807) ; 58, 362 (1898); Gaz. ch. 27,1, 255 (1897) şi 28, II, 262 (1898), —POxzIO Gaz. ch. 27, L, 271 (1827), şi ]. pr. ch. (2) 59, 493 (1899).—PoNzo şi DE GasPARI ]. pr. ch. (2) 58, 392 (1898), şi GAz. ch. 29, IL, 471 (1899)—PONzIOo Gaz. ch. 30, II 23 (1900), şi 31, L, 401 (1901). PONZIO şi BORELLI GAZ. ch. 32, |, 419 (1902). 2) V. MEYER şi ZUBLIN B. 77, 322 (1878).—V. MEVER şi CERESOLE B. 45, 3067 (1882).— PONzIO şi PRANDI ]. pr. ch. (2) 58, 401 (1898). — BOuvEAULI şi LOCQUIN Bl. (3) 31, p. 1159 (1904).— LocQuin Bl. (3) 31, 1173 (1904). 3) PLANCHER (GA7Z. ch. 28, LI, 405 (1899). — BEHREND (amino-metil-uracilul) şi — Lucrarea de faţă. 1) V. MEYER şi LocHER B. 7, 1510 (1874); 9, 539 (1876).—Locher, Ann. 180, 139 (1815).— DEMJANOW B. 40, 4394 (1907). >) VICTOR MEYER. 5) PILOTY B, 31, 452 (1898). BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 139 9) Metinii din metadifenoli reacționează și ei cu acidul azotos dând izonitrozoderivaţi. Dacă poziţia para și poziţia orto (dintre cei 2 oxi- drili) sunt neocupate, se obține un diizonitrozoderivat ; când însă aceste 2 poziţiuni sunt ocupate, atunci se obține numai un mono- izonitrozo derivat. 10) Metinii fenolilor seriei fluoroglucinice dau cu acidul azotos oxime ale orto și parachinonelor. Se pare chiar că se pot izolă ni- trozoderivaţi adevăraţi; în tot cazul unele dintre aceste oxime, de exemplu eterul dimetilic al nitrozometilfiuoroglucinei, poate reac- ţionă ca nitrozoderivat adevărat. 11) Metinul din poziţia f a pirolului sau indolului şi a homologi- lor lor, dă, cu nitrit de amil şi alcoolat de Na, sarea de sodiu a B-izonitrozoderivatului corespunzător. Ea oa r în —C—NO î Non e CH e ji eri 4 a i N A A N SA 4 H 12) lodurile alchilice primare și secundare dau cu nitritul de argint nitroderivaţi primari sau secundari 1), în cantitate cu atât mai mare cu cât numărul atomilor de carbon ai alchilului e mai mic. lo- durile primare dau însă o cantitate de nitroderivat mai mare decât cele secundare cu acelaş număr de atomi de carbon. In acelaș timp se produce în totdeauna o cantitate mai mică sau mai mare de ester nitros corespunzător. BR CHII E NO,Ap — R-— 050 NO EA 13) Compuşii zinc-alchilici sau halogenurile zinc-alchilice sau magnesium-alchilice cu nitritul de etil dau hidroxilamine dialchi- late. Exemplu ?) : 2Zn(CoHs)a 2923 CoHsZnO—N(CaH5)a 2, HO—N(GH5)z ————_.. 1.—— 1) V. MEYER. 2) ]. pr. ch, (2) 65, 94, 193; J. Bewan B., 70, 3065. 140 BULECINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE PARTEA TEORETICĂ Din lucrarea de față rezultă că gruparea metilică a metil-dioxi- triazinei, a cărei formulă este aceasta : CH, C=N. HN E —OH CN O reacționează cu acidul azotos, în condiţiunile arătate la partea ex- perimentală, dând naștere unei substanțe, care are constituția unui izonitrozo-derivat primar, cu formula HC=NOH _C=N LIN A SC OH ON O pe care o vom putea numi : Jzonztrozo-metil-diomi-triozina si- metrică sau Diowi-triazil-metan-aldoxima. Ca produs secundar, pe lângă substanța de mai sus, se formează şi acid cianuric, a cărui prezenţă, la început, n'am putut să o con- statăm din cauză că unele proprietăți ale sale seamănă mult cu ale produsului principal. Cantitatea acestui produs secundar crește cu timpul cât durează acțiunea vaporilor roși, ceeace ne în- dreptățeşte a admite că acidul cianuric se formează prin oxida- ţia ulterioară a produsului principal, datorită excesului de va- pori roși. Datele analitice ale substanţei considerate de noi ca izonitrozo- derivat, corespund, cum se va vedeă la partea experimentală, cu cifrele calculate pentru formula C, N, H, O ce i-am atribuit. Constituţia arătată de formula dată mai sus explică bine reac- țiunile pe cari le vom descrie în cele ce urmează, BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE AH Ca orice oximă, substanța noastră trebuiă să existe în cele două forme stereoizomere stu și anti: on N CN | OH 0 CN. LIN: SC—OH HN: poe) Es Ţ E N E O O (Forma sin) (Forma anti) Din cele observate experimental suntem nevoiți a admite că această substanță ar aveă forma sin când este salificată și, din contra, ar aveă forma anti când este nesalificată. in adevăr, din oxima salificată cu sodiu sau cu piridină, se trece cu mare ușurință la nitril prin încălzire cu anhidridă acetică. Lu- crând la temperaturi mai joase, în prezență de piridină, am reușit chiar să izolăm produsul intermediar al acestei treceri, adică sarea de piridină a acetil-derivatului oximei în forma s74. Vom puteă deci să reprezentăm reacţiunea prin următoarea schemă : ORL 7 alai GEN cu CN C=N anhidrida CE COLON N > OPC CN a IA O (Sarea de piridine a sin-acetil-derivatului) apoi, prin încălzire, căpătăm reacția următoare : c=N = CN GE CN A Sa ie "Es 3 i e if 3 E E Aa mola CH,N COOL NT ae OH.C.H,N O O (Sarea de piridină a nitrilului) 442 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Din oxima nesalificată, din contra, chiar prin fierbere îndelun- gată cu anhidridă acetică, nu se obține nitrilul, ci numai acetil-de- rivatul oximei. Această reacțiune ne îndreptățește a atribui oximei nesalificate forma ani. Vom reprezentă deci reacţiunea astfel : i ! CN CN OH cu anhidridă acetică | O CO EN GEN, E RE C=N_ Sol A AIDEI FI esa N 7 Casin O | O (Anti-acetil derivatul .oximei) Din acești acetil-derivaţi szn,sau anti se poate uşor obține oxima primitivă prin hidroliză, tratându-i cu un hidrat alcalin, sau mai bine cu amoniac diluat la rece, sau la o slabă încălzire. Ecuația de transformare este următoarea: II OCO—C, (e C=N f IN 2C—OH.C.H.N xXx H Se? j Pe C=NOH 9) de C al Ea A of n, EC SR | Z e CO.ONH, (CNI C— tes I e) O 0—CO—CH, > Oz a. ANS SO) = (€ Îl O Formarea oximei primiti se constată adăugând sulfat sau acetat de cupru, după ce s'a evaporat mai întâi la o slabă încălzire excesul de amoniac. Se formează imediat sarea verde de cupru in- solubilă, caracteristică pentru oximă. Dacă în loc de hidrat alcalin diluat, se intrebuințează un carbonat alcalin în soluţie concentrată, se observă o deosebire destul de mare între cei doi derivați acetilați, și anume : BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 443 Derivatul s7n se desacetilează foarte puţin, prin hidroliză, după reacția de mai sus, cea mai mare parte însă pierde o moleculă în- treagă de acid acetic, transformându-se în nitril, după reacţiunea următoare : i HI OCO-—CHei CN îi, CN le | Sa : a ON a HIN< CON COOH FIN j e 0 Na ON Că O O (Sin acetil derivat; (Sarea de sodiu a nitrilului) Prezența acestei din urmă substanțe se dovedeşte prin o pro- prietate foarte interesantă ce o are de a nu fi stabilă în soluțiuni acide. In adevăr, acidulând produsul reacţiunii de mai sus, se des- voltă în mod abundent acid cianhidric, produs prin următoarea hi- droliză a nitrilului : CN O H CN ENI ENC_ 220 ONaFHCI+H,O=—NaCI-PE—NH+EN(_ SC—OH C—N G—N O 6) (Acid cianuric) Acetil-derivatul anti (preparat din oxima nesalificată cu anhi- dridă acetică) tratat în aceleași condițiuni cu carbonat de Na sau de K concentrat, încălzit şi apoi acidulat, desvoltă foarte puţin acid cianhidric; în schimb însă se desacetilează în cea mai mare parte, dând oximă liberă, ceeace se dovedește iarăș prin sarea sa de cupru: Acestea sunt dovezi sigure pentru demonstrarea constituției oximice a substanței și pentru dovedirea existenței celor 2 forme stereoizomere su şi anti. Am obținut și un derivat benzoilat corespunzător formei sn, care trece cu mare ușurință în acelaș nitril de mai sus, pierzând o mole- culă de acid benzoic. Forma anti nu s'a obţinut, de oarece nu am reuşit a face benzoilarea în soluție neutră, ci numai în prezență de piridină. 1 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE O altă reacțiune caracteristică oximelor este formarea de fenil- hidrazone. Substanţa noastră dă cu uşurinţă, atât cu fenilhidrazina o fenilhidrazonă, cât şi cu metilfenilhidrazina o metilfenilhidra- zonă, eliminându-se hidroxilamină. Ambele produse, dau reac- țiunea de coloraţie caracteristică pentru hidrazone a lui Biilow și se pot scrie astfel : = - le 3 H—C=N—NH—CH, E CN NS e 6115 (CNI (CNI HN 020)3i HN eo ON C—N O 9) (Fenilhidrazona dioxitriazil- (Fenil-metil-hidrazona dioxi- metanalului) : triazil-metanalului) Urmând proprietăţile generale ale oximelor, substanța primitivă se transformă prin reducere în amina corespunzătoare. Reducerea se face cantitativ, consumând 4 FH pentru fiecare moleculă de oximă, conform ecuației următoare : H—C=NOH HC—NH, = INI CN N | JI IN=E S/C ia6) ja] 4H = HO + HN be )-i SS 5 i -F qi —— 5) i i (ON Ney O O (Dioxitriazil-metilamina) Dela această amină am obținut un clorostanat şi un acetilderivat, însă nu am putut să obținem produsul de condensare cu aldehida benzoică, adică derivatul benzilidenic ; cel puţin în condiţiile în cari am lucrat până acum. Un deosebit interes îl are modul de comportare al acestei amine față de acidul azotos în stare născândă. In adevăr, în loc de a se produce alcoolul primar corespunzător aminei se produce acid cia- nuric şi se desvoltă azot. Chiar întrebuințându-se o soluţie foarte diluată de azotit de sodiu față de o cantitate mare de amină, pro- dusul reacţiunii este tot acid cianuric, restul aminei rămânând ne- alterat. Această reacțiune vom studia-o ulterior pentru a află me- canismul transformării. O proprietate nouă caracteristică acestei aldoxime este de a BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 145 reacționă cu hydrogenul sulfurat în prezență de acid clorhidric di- luat, la temperatura ordinară. Se obține astfel o substanță colorată in roș portocaliu, care după rezultatele analitice și după proprie- tățile sale nu poate fi decât o tioamidă. O reacțiune asemănătoare e cunoscută la aldehide, cari dau cu H2S tioaldehide uşor polimerizabile în tritioaldehide, dar nu a fost menționată până acum la vre-o oximă. Formarea acestei tioamide se explică în modul următor : SHH Aci, grupul hidroxil-ami- | | =N E —U—] = ic s duce EN d Is a a — a ARIA elle C=—N. 0 fs „CN. cu hidroge- LINE pa DH HN AO) | Sa) de la ea CN” c—- AMINTE i O) I = SH = N (Oaie ae.) C NH i) SCENEI ME coli ia ) SC—O0H a — HN (60) (E Ni AER de O O (Forma tautomeră tiolică a tioamidei) (Dioxi-triazil-metan-tioamida) In acelaș timp însă trebue să se producă și o altă reacțiune se- eundară, de oarece se depune o cantitate destul de mare de sulf. Trebue să fie vorba prin urmare de o reducere în care SH, ar cedă hidrogenul său, dar până acum n'am putut să desluşim natura acestui produs de reducțiune. Astfel se explică pentru ce tioamida se obține cu randement relativ mic (50%/9). Această tioamidă se poate obține cu mare ușurință sub formă de sare de amoniu galbenă, tratând o soluţie de sare de sodiu a nitrilului cu o soluţie slab amonicală de sulfură de amoniu. Ecuația după care se produce această reacțiune se poate scrie astfel : CN => S=CNHa ) CN S(NH,) (Cin SH EN see AO i ISS - 2 ai SI INC SGONa 2 EN > CONU NI A IN SCONH O O O (Sarea de sodiu a dioxi- (Sarca de amoniu a ace- (Sarea de amoniu a dioxi- triazil-metannitrilului) Juiaş nitril) triazil-metan-tioamidei), 2 i BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Ca dovadă că această substanță galbenă este sarea de amoniu a tioamidei, afară de rezultatele analitice, avem şi faptul că ea se obține ușor din tioamida, preparată prin metoda descrisă mai sus, ca o soluție nu prea concentrată de amoniac şi la rece. Pe de altă parte, tratând această sare de amoniu galbenă cu HCI dil. se ob- ține tioamida primitivă de coloare roșie portocalie. Dacă, din contră, tioamida sau sarea ei de amoniu se dizolvă în amoniac concentrat, după scurtă vreme, chiar la rece, lichidul se decolorează și cristalizează o altă substanţă care, după prevederile teoretice, ar trebui să fie amidina corespunzătoare, formată după ecuaţia : S=C—NE, | HN=C—NH, NO EN CN i > O(N) + 3 NEI (NE), + ENE o 6 Ol O | O Insă, datele analitice şi proprietățile acestei substanțe nu cores- pund în totul acestei constituțiuni. Studiul ei va fi continuat. Din tioamida obținută ca mai sus, sau din sarea sa de ameniu, am putut obține o altă substanță, tratând-o cu hidroxilamină. Substanţa obținută s'a dovedit a fi amidoximă (oxiamidină), for- mată după reacţiunea următoare : S=C-—NH, HON=C-—NH, Ţ „CN Noe ata 1 UNC DC-OH-FNHOH = HNS C_p >C— OS, ll | O Dovadă că substanţa obținută în acest mod este o amidoximă este faptul că ea are aceleaşi proprietăţi fizice şi chimice ca ami- doxima obținută pe altă cale, și anume din sarea de sodiu a ni- trilului cu hidroxilamină liberă, în modul următor : CN H10—N—C—NH, GIN AR 5 NISE SCONa + H,NOH = HN sc, RR ÎN Cersei e aoinai ÎN NA O liberă) d (Sarea de sodiu a nitrilului) (Sarea de sodiu a amidoximei) BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Ag In acelaș mod, cum am obţinut din tioamidă amidoxima, am reușit să obținem și fenilhidrazidina. Reacţia ce se petrece, încăl- zind tioamida cu fenilhidrazină este următoarea : CN C.H. C=N HN Sei oja ce aie = SIBIBERIN (0 i) N Cl UA pi "NH-—NH, ou N 4 ]] ]| (Ș) Dioxitriazil-metan-fenil-hidrazidina Aceiaș fenilhidrazidină se poate obține și din amidoximă prin încălzire cu fenilhidrazină după reacţiunea următoare : H,N— C=NOH HAN-—C=N-—NH—CH, | C=N NH—NH C=N 3 spe) i A Sal EN E CEI, — NH,.OH+ HN (3-05 i NA PA CH3 i ga PSN Il Il O Este interesant că substanţa incoloră care se obține din tioamidă cu NI, concentrat, cu toate că nu pare a aveă constituția unei amidine (după cum am spus mai sus), totuşi, fiind încălzită cu fenil- hidrazină dă acelaş fenil-hidrazidină care se obţine direct din tioamidă, sau plecând de la amidoximă, ca mai sus. Dacă aldoxima primitivă în stare liberă sau sub formă de sare de sodiu se tratează cu brom, se obține un produs cristalizat ale cărui date analitice, deși nu coincid în mod perfect din cauză că nu se poate purifică, totuşi corespund destul de bine cu datele ce se calculează pentru un bromderivat cu formula aceasta : Mecanismul de formare al acestui bromderivat ar puteă fi ur- mătorul : 148 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE | Br Br HI—C=NOH H—C—N-—OH | 2 | CN. BE CN, HN= C—OIH HN: C—OI O O Oxima Produs de adițiune îi Br | El AC ANS ) C== NOII PI , ? INC CO HN= Deo) —N C—N O O Bromnitrozo-derivat primar Bromura acidului hidroximic De oarece, însă, este neapărată nevoe de apă ca reacţiunea de bromurare să se producă, trebue să admitem că bromul lucrează sub formă de acid hipobromos în modul următor : HO + Bra=HBr-+-BrOH apol H —C=NOH „Br—C=—NOH co C=N_ EISA DC—O0H+BrOH = H3O+HNC_ _2C—0H —— za. ] ] O Constituţia derivatului bromurat căpătat este. demonstrată prin produsele de hidroliză cari se obţin încălzindu-l cu apă în tub inchis la 100%, sau chiar numai lăsându-l la rece cu apă timp în- delungat. Aceste produse de hidroliză sunt: acid cianuric, acid formic și brombhidrat de hidroxilamină. Această hidroliză se poate explică admițând următoarele 2 faze: Br—C=—NOH OH C=N, ELEN! Br EIN SC OH HO EINC COHEN C—N C—N . | ] je! O O (Acid cianuric) (Bromura acidului form-hidroximic): BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 149 apoi în faza a doua : Br H | | H-—C=NOH + 2H,0 = O=C—O0H + NHOH.BrH (Acid formic) (Bromhidrat de hidroxilamină) Nam reușit să caracterizăm în mod sigur bromura acidului form= hidroximic, dar faptul că, prin fierberea cu apă a derivatului bro- murat în vas deschis, se desvoltă o substanță cu miros înțepător, ce irită mucoasa ochilor, ne-a făcut să bănuim că acest produs înțe- pător să fie bromura acidului formhidroximic, prin analogie cu clorura corespunzătoare, care este cunoscută și care are aceleași proprietăți fiizologice. Tratând produsul bromurat de mai înainte cu amoniac se pro- duce o reacție vehementă instantanee, obținân lu-sc o substanță galbenă, care teoretic trebuie să conțină sarea de amoniu a ami- doximei,. formată după reacţiunea : HON—C-—Br HON=C-—NH, a Cate „INI A e Ola oaia FIN COVE ENI O O și în adevăr, acest produs dă reacţia de colorație, cu clorură de fier, identică cu aceia dată de amidoxima obţinută pe altă cale. Datele analitice nu concordă bine cu o astfel de constituție, din cauza pro- dușilor secundari cu cari e impurificată. O vom studiă ulterior pen- tru a demonstră cu siguranță acest lucru. Din formulele scrise până acum se vede că substanța studiată de noi are și un nucleu triazinic, căruia i-am atribuit constituția aceasta : ) C=N N > Oitl E adică un ciclu numai cu 2 duble legături, iar de ciclu sunt legați doi oxigeni, unul oxidrilic și altul carbonilic. 150 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Existenţa acestui nucleu triazinic e dovedită prin obţinere de acid cianuric oxidând aldoxima cu acid azotic concentrat, sau fu- mans, după reacţiunea : H-—C=NOH OH CN GLEN A pa Pa sI HN C—O0OH NO.H HN COE CE IN// > ENA O La cald O (Dioxitriazil-metanaldoxima) (Acid cianuric) recum și prin următoarea reacţie de hidroliză : - Ş EEE ei C=N OH C—N 8 E Psi HN C—OH HN C—OH CN DI (004 O In tub inchis la 100% O (Dioxitriazil-metanaldoxima) cu HCI dil. (Acid cianuric) In acelaș timp se fac şi alte reacțiuni secundare pe cari le vom descrie la partea experimentală. Pentru a stabili numărul oxidrililor, am făcut reacţiunea după Hantzsch, adică cu amoniac în mediu perfect uscat (în aer uscat în loc de eter anhidru). S'a absorbit astfel numai o moleculă de amo- niac pentru o moleculă de substanță, ceeace probează că numai unul din oxigeni este enolizat, iar cellalt este sub formă carboni- lică. Acelaș lucru se demonstrează și prin faptul că sărurile obținute dela această substanță conţin iarăși numai câte un echivalent de metal. | Al doilea oxigen se poate și el enoliză în anumite condițiuni și atunci se obţin săruri cu doi echivalenți metalici, însă acele săruri sunt foarte puţin stabile, pierzând un echivalent de metal chiar sub influenţa lui CO, din aer. Sărurile cu 2 echivalenți pot fi stabile în sărurile complexe. Ex. de cupru, de cupru-amoniu, etc. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 151 Observaţiuni «usupr. nilrilului obţinul în această lucrare (dioxi-triazil-metannitril) După cum vom vedeă în partea experimentală, acest nitril se comportă înt'un mod cu totul particular. Proprietăţile sale fizice nu-i se pot cunoaște, nefiind stabil decât sub formă de săruri. In privinţa reacțiunilor chimice, nefiind stabil decât în soluțiuni neutre sau alcaline, nu am putut obține unele reacțiuni caracteris- tice nitrililor, cari se petrec în mediu acid. Reacţiunile generale de adițiune cu hidroxilamină, cu hidrogen sulfurat, etc., după cum s'a văzut mai înainte, sunt comune şi ace- stui nitril și ne-au permis a prepară substanțe importante ca: tioamida, amidoxima, fenilhidrazona, etc. Neaşteptat și interesant este însă nodul de reacționare a aces- tui nitril cu clorhidraţii hidroxilaminei, fenilhidrazinei, anilinei, etc, Se ştie că aceste substanţe, după proprietăţile generale ale _nitri- lilor, se adiţionează fără a se elimină nimic. Ei bine, reacţiunea, aci, e cu totul alta, se desvoltă acid cianhidric, provenit din elimi- narea grupului nitrilic, iar în locul său se substitue grupul —NH—R din substanţa cu care a fost pas în contact. Se obțin astfel amelide substituite cu diferiți radicali. Importanța acestei reacțiuni este foarte mare, căci ne-a permis a prepară noi baze cianurice, cari, poate, ar fi foarte greu de obți- nut pe altă cale. Sperăm că, continuând această lucrare şi între- buințând şi alte baze, vom puteă obține alte corpuri noi din această importantă grupă. + * Ei Un caz analog cu reacțiunile studiate in această lucrare Pam găsit publicat în Gazz. Ch. It XXVIII-II 405 (1899), sub titlul » Despre acțiunea acidului azotos asupra f.[. dietil-a-metil-indole- ninei« de G. Plancher. In această lucrare autorul ajunge la com- pusul : (a CC 2 Iele că SN cal — 0 numit de dânsul, 6. dietil-indolenină-a=formoximă. 452 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE In această substanță -Plancher demonstrează existenţa grupării oximice prin solubilitatea ei în alcalii, prin obținerea de acetil şi benzoil derivați, ambii insolubili în alcalii, prin trecerea la nitril în- călzind derivatul acetilic cu anhidridă acetică. Din nitril a obţinut amidoxima corespunzătoare prin adiționare de hidroxilamină. Prin acţiunea hidratului de potasiu alcoolic, o parte din nitril se transformă, prin hidroliză, în acidul carboxilat, eliminând amoniac; o altă parte, însă, suferă o hidroliză diferită, punând în libertate acid cianhidric și înlocuind grupul cianogen cu un oxidril. Căutând să deă oarecare explicare modului ciudat de a se com- portă a indoleninei substituite, față de acidul azotos, precum şi reacţiunile interesante cari se pot obține din acest produs, face o | analogie între gruparea: i Sie din formula indoleninei de la A | care a plecat, şi gruparea” pri din formula acetonei, ară- p/ O tând că există o asemănare de transformări succesive între aceste două substanțe, după cum e arătat în cele -ce urmează : în. C—COOH CH, CH, CH, o/ (CC C—CH=—NOH > C—CN S/ sI si) î CH, (A cetona) PA O/ ti oa 4 | C—OH pe atenua mc Al C—CH, > C—CH=—NOH —> C—CN a S / Nu i Este 4 / Lu / / e CS A (Indolenina) / 0 H ÎN i / Pentru a arătă asemănarea, noi vom alătură la această schemă, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 183 și substanța studiată de noi în această lucrare, dela care am ob- ținut, cum am spus, substanțe analoage cu ale lui Plancher. N 7 N | C—OH N NI VW 5, A0NANRI, | tes | (GE CEI „C—CH=NOH 7 (0 EN N 4 N N i AN N C—COONH IA N A 3 (Metil-dioxi-triazina) Ultimul acid carboxilat, din cauza nestabilităţii sale, nu s'a putut caracteriză. 154 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE PARTEA EXPERIMENTALĂ Preparare. Intr'o soluţie concentrată de metildioxitriazină !) (un gram în 30 c. c. apă) am făcut să barboteze vapori roși?) obți- nuți din acid azotic concentrat (de densitatea 1,20—1,35) şi ami- don, în proporţie de ro gr. amidon la 40 c.c. acid. Aceşti vapori roşi i-am trecut mai întâiu printr'un refrigerent ascendent pentru a reține vaporii de acid azouic antrenați și am observat că, după puțin timp de barbotare, începe a se formă un precipitat microcristalin alb. Se continuă cu introducerea vaporilor roși încă câteva minute (10— 15) după apariţia primului precipitat, apoi se întrerupe, lăsân- du-se în repaoas aproximativ o oră, în care timp reacția se face complet. Filtrând, spălând cu puţină apă şi lăsând apoi precipitatul la aer să se usuce, se obține un randement de 1,2 gr. din 1 gr.metil- dioxitriazină întrebuințată, adică circa 98 0], din cantitatea teoretică. Lucrând în acelaș mod, se poate obține aceeaș substanță și din clorhidratul metildioxitriazinei (soluție concentrată, 1 gr. în 15 c.c. apă), însă cu un randlement mai mic (circa 93%], din randementul -teoretic). Reacţiunea se petrece mai repede ca în primul caz, așă că introducerea vaporilor roși trebuie întreruptă îndată ce a în- ceput a se formă precipitatul. Tot în acelaș mod șicu un randement aproape teoretic se poate obține aceeaș substanță, plecând dela sulfatul acid al metildioxitria- zinei ?) 1 gr. dizolvat în 10 c. e. apă. Avantajul asupra primei me- tode este că se înlătură dificultățile și pierderile ce au loc la pre- pararea bazei libere. 1) Vezi A. Osrnocovicu.— Gaz. Chim. It. 41, IL, p. 73 (911). Prepararea clorhidratului acestei baze se face în modul următor: 7—8 gr. biuret pulverizat se încălzesc în tub închis cu 20 c.c. clorură de acetil, mai întâiu timp de 2—3 ore la 100” şi apoi ridicând temperatura la 140%—1450, menținând-o 3—4 ore. Produsul reacţiunii se filtrează la trompă, spălându-l cu un amestec de eter acetic și puțin alcool, până când lichidul trece incolor și apoi se recris- talizează din apă, decolorându-l cu cărbune animal. ”) Vezi GOTTLOB Z. f. ang. Ch. 1907, v. 2. După acest autor, vaporii roși astiel obținuți, constau din N2O3 cu puțin N3O,. *) Sulfatul acid, se prepară din clorhidrat, evaporându-l de mai multe ori pe baia de apă cu un mic exces peste cantitatea calculată de acid sulfuric şi apoi scoțând excesul de acid sulfuric cu alcool concentrat sau cu un amestec de alcool și eter etilic. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 155 Substanţa se poate obţine mai expeditiv, dar cu un randement mult mai mic şi mai impură, tratând clorhidratul metildioxitriazinei în soluție apoasă cu cantitatea echimoleculară de nitrit de sodiu, adăugat încetul cu încetul. In fine, reacţiunea merge şi în soluție alcoolică, dacă tratăm clorhidratul triazinei dizolvat în alcool (1 gr. în 250 c.c. alcool) cu un exces de nitrit de amil. Reacţiunea se face chiar și la rece, dar foarte încet, în câteva zile. Mai repede se face dacă se încălzeşte puțin timp la început pe baia de apă. Purificare. Căutând a recristaiiză substanța astfel obținută, în modul obișnuit, adică punând substanța în apă rece și încălzind până la dizolvare, substanța se alrerează îngălbenindu-se. De aceea se procedează astfel: In apa fierbinte (în clocote) se toarnă substanța brută fin pulve- rizată, în proporţie de un gram la 25 c.c. apă. Se menţine la o fier- bere slabă agitându-se, până când toată pulberea s'a dizolvat. Dacă soluția e puțin colorată sau are ceva în suspensiune, i se adaugă puţin cărbune animal (liber de fier) și se filtrează. Prin răcire se depune substanța pură în cristale mici albe, cu aspect pulverulent. Dacă recristalizarea se face din soluţiuni mai diluate se obțin prisme mai groase izometrice. Proprietăți. Substanţa astfel purificată se bucură de următoa- rele proprietăţi: Incoloră, fără miros, cristalină. Solubilă în apă în proporție de circa 0,28 0|, la rece şi 50%Jg la fierbere. Greu solubilă în acid acetic concentrat la fierbere, cristalizând prin răcire în mici ma- meloane. Foarte solubilă în acid sulfuric concentrat, chiar la rece, dar după scurtă vreme alterându-se dând o soluţie galbenă, cu o uşoară fluorescență verzue ; la cald descompunerea se face imediat, cu desvoltare de gaz. Foarte solubilă în alcaiii diluate, în exces, dizolvându-se nealterată şi rezistând chiar la fierbere. Foarte so- lubilă în piridină ; din soluția piridică, saturată la cald, cristalizează prin răcire o sare de piridină în ace lungi. In nitrobenzen este greu solubilă chiar la cald. Incălzită în etuvă până la 100%— 103% nu se alterează; mai sus; se îngălbeneşte. Incălzită mai tare, pe lama de platină, se descom- pune brusc, fără topire, lăsând cărbune. 156 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Reacţiuni de caracterizare 1) Soluția apoasă a substanţei dă cu clorura ferică o slabă co- lorație gălbue-roșiatică. 2) Fierbând-o câteva secunde cu puţin acid clorhidric lan ră- cind şi adăogând apoi o urmă ce clorură ferică (un exces împie- dică reacţiunea) şi apoi amoniac până la reacțiune slabă alcalină, apare o splendidă coloraţiune albastră violet. In loc de amoniac se poate întrebuință hidrat de sodiu sau de potasiu, dar cu mare precauțiune, căci adăugați în exces împiedică apariţia colorațiunei De asemenea aminele ca: metilamina, etilamina, benzilamina, ete., pot înlocui amoniacul ; adăugate însă în exces fac ca colo- rația să dispară. 3) Dizolvată în acid sulfuric concentrat nu dă reacţia lui Lieber- mann, cu fenol şi nici reacția lui Angeli şi Castellana, cu difenila- mina. De asemenea nici cu sulfatul feros nu dă de loc coloraţie brună, 4) Soluția apoasă dă cu o sare de cupru (sulfatul, clorura sau cu acetatul) o sare verde perfect insolubilă în apă, la cald sau la rece, greu solubilă în acid acetic, solubilă în acizi minerali mai con- centraţi și în exces, prin care însă se scoate cuprul punându-se in libertate substanța primitivă. Solubilă în amoniac. Rezultate analitice 1) Apă de cristalizare nu are, căci fiind încălzită în etuvă câteva A Qi (1) Lă d . . Ci ore intre 100 I10', nua pierdut nimic cun greutatea sa. 2) Azotul s'a dozat prin metoda Dumas-Schiff, în porțiuni re- zultate din preparațiuni deosebite, purificate prin recristalizare. S'a căpătat următoarele cifre : Olea subet a dati le 7/4 IN la 240.2 și 70205 ODA AS în 2 pisi feb N la 2 ds și 710 ai 0 IN) 2E e 2 NBIDROE IN la 1.300, și- 706.00 3) Carbonul şi hidrogenul s'au dozat prin metoda obişnuită, in- tercalând o ţeavă cu bioxid de plumb pentru a reține vaporii roși ce se formează. S'a căpătat următoarele rezultate ; 03157, 7e subst a datoare CO, şi 006145 EI Cici i pu) NORDE/OOEEI ie up 04013 558" EDO) Ops ADE N Ma ai MORII ZE iai 0,0408 Hs ȘT BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 154 Formula de constituție. — Ținând seamă că am plecat de la substanţa »metildioxitriazina« cu formula aceasta : CH, CI, e ENI ANC 010) sau aceasta INC PD e=0)a CNE oa O O şi am tratat-o cu vapori nitroşi, din cari a reacționat numai NO, adică acidul azotos în soluţie, cum vom dovedi mai la vale ; ținând seamă şi de datele analitice, precum şi de derivații obţinuţi, con- chidem că substanța obținută nu poate fi alta decât aceasta: HC=—NOH EN. HN CIO UN O obținută prin reacţiunea acidului azotos asupra metilului legat de nucleul triazinic. Este, prin urmare o oximă corespunzătoare me- tildioxitriazinei, care s'ar puteă numi »Dioxi-triazil-formaldoxima. Rezultatele analitice concordă destul de bine cu datele calculate pentru formula de mai sus : Găsit Î Calculat (940| ia4 4 13520504: și 20,71 şi 20521 30,75 No. . - 35297 Şi 36,16 şi 35,93 3591 ÎN os alia 40 5(0))i 206.8. și oa) 2:07 Pierderea la dozarea carbonului de 0,5—1%]9 trebuie să o ex- plicăm prin formarea de produși volatili hidrocarbonaţi cari nu sunt arşi complet. De altfel și Metildioxitriazina, cum a observat Dr. Ostrogovich în lucrările sale, se comportă la combustie în mod analog. Probă că reacţiunea a fost produsă numai de acidul azotos iar nu şi de alţi oxizi aflaţi în prezenţă Făcând să barboteze timp de o oră în soluția apoasă de metil- dioxitriazină, gazul NO curat, preparat din o parte IK+2 părți NOK şi acid sulfuric diluat (1 : 1), afarăde contactul aerului, în cu- rent de CO;, nu se produce nici o reacțiune. 158 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Producerea substanței, în soluţie alcoolică de clorhidrat de me- tildioxitriazină cu nitrit de amil, dovedește deplin că în reacțiune intervine numai acidul azotos. Săruri cu acizi Sulfatul.— Se dizolvă 0,5 gr. substanță în 2 c. c. acid sulfuric concentrat, la rece, ceeace se face uşor dacă o pulverizăm şi o a- mestecăm bine cu acidul frecând-o cu o baghetă ; apoi se adaugă 5 c. c. acid acetic glacial și în urmă, încetul cu încetul, agitând alți 100 c. c. eter etilic anhidru. Sulfatul, astfel precipitar este mai întâi eleios, apoi devine floconos și încetul cu încetul se transformă în o pulbere albă cristalină. In acest timp, vasul trebue ţinut închis spre a nu se absorbi umezeală, căci în acest caz, sulfatul ar rămâne cleios. Filtrând repede la trompă, spălând cu eter anhidru şi uscând precipitatul în vid pe acid sulfuric, se poate menţine sulfatul multă vreme nealterat. Lăsat la aer, sau fiind tratat cu apă, se diso- ciază, dând substanţa primitivă nealterată. S'a dozat acidul sulfuric într'o porțiune exact cântărită în o fiolă cu dop şlefuit, prin titrare cu hidrat de sodiu !/,g normal şi metil oranj ca in licator 1). Rezultatul corespunde unui sulfat acid. Găsit Calculat pentru CâN405T14. SO4H2 SO) le 0joie e 3 309 38,5 Diferenţa se explică probabil prin o mică perdere de acid sulfuric ce a suferit prin disociare hidrolitică în timpul filtrării și spălării. Clorhidratul.— Se tratează, la rece, substanța fin pulverizată cu acid clorhidric diluat (1 : 1); de exemplu, la 1 gr. substanță adăugăm la început 4 c. c. apă, agităm bine să se ude și apoi adăugăm 4 c.c. acid clorhidric concentrat. Lăsând în repaos, în vas închis, după puţin timp se prinde totul în o masă de cristale aci- culare subțiri. Lăsând nemişcat, cristalele acestea se păstrează mai multă vreme, însă, dacă se agită, apoi se lasă iar în repaos, cris- talele aciculare se transformă încetul cu încetul în cristale groase, izometrice. După 3 ore transformarea e completă. 1) Această titrare se poate face deoarece oxima liberă este neutră față de metil-oranj. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 159 Cristalele groase astfel obținute, filtrate repede la trompă, ţi- nute apoi 24 ore în exicator pe acid sulfuric, au dat la analiză, din 2 preparate deosebite următoarele cifre : Găsit Calculat pentru C4N4O03 H+ HCIA-2H30 HCL 9jg. . . 1599 şi 15,97 15,95 Dozarea s'a făcut dizolvând cristalele în' apă şi titrând cu hidrat de sodiu decinormal, în prezență de metil oranj ca indicator. Proprietăţi.— Cu apă cristalele devin instantaneu opace, perzând acid clorhidric ; tot asemenea, dacă stau mai mult timp la aer, sc transformă în substanța primitivă, fără acid clorhidric. Dau reac- țiunea violetă cu lorura ferică şi amoniac, fără a mai fi nevoe a le fierbe cu acid ; dau sarea de cupru verde a substanţei primitive. Soluția rămasă de la prepararea clorhidratului, dă intens și ea reacția de coloraţie violetă cu clorura ferică, în soluție neutră sau slab alcalină. Săruri cu metalele Sarea monosodică se prepară astfel: Se dizolvă substanța (oxima) în exces de hidrat de sodiu diluat (20 9/4), la rece și se in- troduce apoi un curent îndelungat de bioxid de carbon, care să satureze tot excesul de hidrat. Precipită astfel o sare albă foarte stabilă şi foarte puţin solubilă, care filtrată, spălată cu puțină apă, apoi recristalizată din apă la ferbere (1 gr. în 6o ce apă clocotită) se obține perfect pură în cristale lungi aciculare, subțiri, şi incolore. In loc de bioxid de carbon se poate întrebuință acid acetic, insă în mic exces, de oarece un exces mare descompune parțial sarea de sodiu, punând oxima în libertate. Dizolvând substanța (oxima) în o soluție de carbonat de sodiu (10—15 %/)) la ferbere, cristalizează prin răcire, după câtva timp, aceiaş sare de sodiu. Proprietăți. E. solubilă în apă la ferbere, aproximativ 1,67%] ; greu solubilă în apă la rece (circa 0,33 0/9); insolubilă în alcool. Cu acetat sau sulfat de cupru dă sarea de cupru verde. Cu clorură de fer nu dă nici o reacţie de coloraţie. Analizând această sare de sodiu s'au găsit următoarele rezultate : Apă de cristahzare. Incălzind sarea de sodiu în etuvă până la 1250, timp de câteva ore, nu perde nimic din greutatea sa; 160 BULETINUL SOCIELĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢEI] încălzind mai sus, substanța se îngălbeneşte descompunându-se parțial. Din celelalte date analitice insă, rezultă că substanţa con- ține o moleculă de apă, pe care însă nu o putem elimină prin în- călzire, fără ca substanța să se descompună 1). Dozarea sodiului. Arzând sarea de sodiu în creuzet de platină, în prezență de acid sulfuric şi cântărind sulfatul de sodiu format, am găsit din 0,1816 sare de sodiu, 0,0664 sulfat de sodiu, ceeace dă 11,34 Na 9jp. Litrând sarea de sodiu suspendată în apă, cu acid clorhidric 1, normal și metiloranj ca indicator, până la reac- țiune acidă, la 0,1025 sare de sodiu a corespuns 5,3 ce acid 1/„gn sau 0,01219 Na, ceeace dă 11,89 Na 9]. Dozarea azotului s'a făcut prin metoda obişnuită, arzând sub- stanţa în țeavă cu oxid de cupru, cu o:spirală de cupru redus şi s'a găsit următoarele rezultate : 0,1393 gr. subst. a dat 34,2 ce N la 160%9 şi 758 mm O 20» oo» IN i r80,6 2 740 sau în medie 28,77 NO/4. Dozarea C şi H.—o0,2299 gr. Subst. a dat 0,1386 gr. CO, şi 04055;9 ere 0, sau 22, 3 70 Oesi 27 2210). Stabilirea formulei. Din aceste date analitice se deduce că sarea analizată este o sare monosodică, cristalizată cu o moleculă de apă, ce nu se poate elimină prin încălzire fără ca substanța să se descompună. Formula sa va fi PIC =—NS)I | Dea INS Deo LO E SIN 1 O în care avem : Calculat Găsit IN ZU je oa III te 2 “a S4 Și 11,59 NE ROME 200 28,83 şi 28,71 DO o + 240 06] Ea. 2350 2,72 1) După cum s'a spus la partea teoretică, și cianuratul monosodic cristalizează cu o moleculă de apă, care însă nu se poate elimină nici încălzindu-l la 130%—140). Vezi: Lemoult An. ch. et ph. (7) 16, 353 (1899). 2) Perderea de carbon e datorită formării de carbonat de sodiu, care rămâne ca cenuşă, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE AG Poziţia sodiului s'a fixat la oxidrilul legat de ciclu pe următorul argument : Sodiul nu e legat de oxidrilul oximic de oarece trans- formând sarea aceasta de sodiu în nitril prin eliminarea de HO din grupul oximic, cum vom vedeă mai jos, sodiul rămâne legat de ciclu, dând sarea de sodiu a nitrilului. Vecinătatea grupării oximice măreşte aciditatea oxidrilului. Sarea bisodică [2]. Dacă dizolvăm oxima în hidrat de sodiu concentrat (30 %]9) cristalizează, prin răcire, o sare în ace incolore, foarte solubilă în apă și nestabilă la aer, fiind descompusă de aci- dul carbonic, așa că nu s'a putut analiză. Sarea monopotasică. Se prepară în acelaş mod ca și sarea de sodiu. La recristalizare se întrebuințează mult mai puțină apă, căci e mai solubilă ca sarea de sodiu. E cristalizată în prisme lamelare, incolore, strălucitoare. Prin incălzire cristalele devin mate. Datele analitice corespund cu formula : HC=N OH au HN Z0—0K + H+0 = Apa de cristalizare s'a dozat încălzind în etuvă la 1100—113% sarea de potasiu recristalizată. In acest mod 0,6907 gr. sare, perde 0,0588 gr. sau 8,510/4; Potasiul s'a dozat prin titrare cu acid 1|,, normal şi metiloranj ca indicator. Astfel 0,1287 gr. sare consumă 6,6 ce HCI1/,9 n, ceiace corespunde la 0,0258 gr. K sau 20,05 KOJ.. Vom avea pentru formula de mai sus : Calculat Găsit 0 Ec, lo. - 840 3,51 Is Gu// cota tele Va dă 20,05 Vedem deci că se deosebește de sarea de sofiu prin aceia că perde cu uşurinţă apa de cristalizare prin încălzire, fără a se des- compune !). 1) Observăm şi aci o asemănare cu sarea corespunzătoare a acidului cianuric, căci şi cianu- ratul monopotasic perde molecula de apă de cristalizare mai uşor ca cianuratul monosodic, (Vezi Lemoult 1. c. p. 385). 3 162 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Sarea de amoniu.—Se prepară în acelaş mod ca sărurile de mai sus, dizolvând oxima în amoniac și apoi precipitând cu bioxid de carbon. Fiind mult mai solubilă ca sărurile de sodiu şi de potasiu, tre- bue să se lucreze cu solațiuni mult mai concentrate. E solubilă în apă, insă nu se poate recristaliză, de oarece la fierbere cu apă se descompune. In alcool nu se dizolvă. Nu are apă de cristalizare. Dizolvată în apă, dă cu o urmă de clorură fe- rică o coloraţie galben-portocalie datorită probabil unei sări bazice de fier. Dozând azotul s'au găsit următoarele cifre : 0,1053 gr. subst. a dat 36,6 c.c. N la 150% şi 760 m.m. ceiace face 41,01 NO|;. Incălzită în etuvă la 105'—1100, 0.0926 gr. subst. au pierdut din greutate 0,0019, pierdere mică, 2.06%], care nu poate fi dato- rită apei de cristalizare, ci probabil unui inceput de disociare cu pierdere de amoniac. Formula acestei sări va fi deci : H—C=N.OH „Ca ns oa HI, O ln care avem : Calculat | Găsit INNER 07) 4101 Achunea amoniacului uscat.—(Reacţiunea lui Hantzsch). Din cauza insolubilității oximei în dizolvanţi organici ca eter etilic, ben- zen, etc., reacţiunea aceasta s'a făcut operând în modul următor: Peste substanța foarte fin pulverizată, uscată la 1000 în curent de aer perfect uscat, s'a trecut timp îndelungat (12 ore) un curent de amoniac iarăş perfect uscat, agitând din când în când pentru a reinoi suprafaţa de contact. 0,5799 gr. substanță au absorbit 0,0573 gr. amoniac, deci 9.58 gr. 0]. Calculând pentru un mol NH, la un mol oximă vine iiope)Ulj BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STUNȚE 463 Sarea de argint.— Dizolvând sarea de so iu, sau oxima liberă la cald în apă şi tratând-o cu o soluție neutră de nitrat de argint in exces, se obține o sare albă de argint. Se lasă să se depună la intuneric, se filtrează, se spală cu apă caldă şi se usucă în exicator. E solubilă în amoniac, solubilă în acid azotic la cald, insolubilă la rece. În stare uscată nu se înegrește la lumină. Dozând argintul în substanţa uscată la 1100, s'a găsit că co- respunde unei sări monoargentice cu formula : IEN HNS la OAo C—N | O In care avem: Ag 9]q calculat 41,02, găsit 40,63. Sarea de cupru.— Tratând oxima liberă sau sarea sa de sodiu sau de potasiu, în soluție apoasă, la cald sau la rece cu o sare de cupru în exces, se precipită o substanță verde mai deschisă sau mai închisă, după condiţiile în cari se produce. Pentru analiză s'a preparat din oximă pură recristalizată, dizol- vată în apă la cald şi tratată cu exces de soluție de sulfat de cupru. Sa precipitat cantitativ o pulbere fină verde deschis. Făcând pre- cipitarea la rece, se obţine o sare cu culoare verde mult mai în- chisă. Filtrând la trompă sarea obținută, spălând-o cu apă de excesul de sulfat de cupru și uscând-o la aer, apoi în exicator, are urmă- toarele proprietăţi : | | Se prezintă sau în sferolite microscopice verzi cu structură ra- diară vizibilă bine la microscop, sau în ace microscopice turtite după clinopinacoid probabil din sistemul monoclinic. Perfect insolubilă în apă, putând servi la dozarea cantitativă a oximei. Solubilă în acizi minerali diluaţi în exces, greu solubilă în acid acetic. Solubilă în amoniac, cu culoare albastră-verzue. So- lubilă în hidrat de potasiu 30%], cu culoare albastră verzue, repre- cipitând cu acid acetic. id BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Acizii minerali îi scot cuprul, dacă se tratează cu exces de acid în soluție concentrată, și cristalizează oxima liberă. Electrolizând sarea de cupru dizolvată în acid sulfuric diluat (5 %]9) se poate scoate tot cuprul la polul negativ, iar la cel pozitiv se formează acid cianuric prin oxidarea oximei. Analizându-se sarea de cupru preparată cum e descris mai sus, adică cristalizată repede în sferolite microscopice, sa găsit urmă- toarele rezultate : Apă de cristahzare: Ținând sarea aceasta câtva timp în exi- cator pe acid sulfuric pentru a pierde apa de higroscopicitate și apoi uscând-o în etuvă la 113” până la greutate constantă, sa văsit următoarele cifre : 0,7283 gr. sare de cupru a pierdut 0,0123 gr. prin încălzire, sau | 1080] 0,2934 gr. sare de cupru a pierdut 0,0035 gr. prin încălzire, sau 1,290 Incercând cu sarea de cupru depusă în cristale microscopice mai mari şi mai bine formate decât precedentele, adică preparată prin adăugare încetul cu încetul de sulfat de cupru în soluția de oximă nu tocmai fierbinte : 0,6718 gr. sare de cupru a pierdut 0,0230 gr. prin încălzire sau 3,4290: Din aceste date rezultă că sarea depusă în mameloane micros- copice nu are apă de cristalizare ; sarea depusă în cristale mai mari, dar tot microscopice, are apă de cristalizare. Pentru că am- bele aceste forme se formează în acelaș timp în cantități variabile, după condițiunile de precipitare, nu se poate obține pentru apa de cristalizare valori constante. Cuprul dozat în substanţă uscată, cântărit ca sulfură : 0,3128 gr. sare de cupru a dat 0,1035 gr. SCuz sau 26,43 Cu |; Azotul s'a dozat iarăș în sarea uscată : 0,1953 gr. sare a dat 39,8 cuc. azot la 220,0 şi 764 m.m. sau 23,71 N'lo | Carbonul şi Fhdrogenul, dozat tot în substanță uscată, a dat : 20,853 5i 2,50] EI. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 165 După aceste rezultate, substanței uscate îi corespunde formula : e NOL PO CEI C—N fila oil = e o Cu—0 Ca că | O Cu O (9) scz Ia H,O în care valenţele secundare ce leagă cuprul de grupurile oximice și de moleculele de apă cari nu se elimină prin încălzire, dau sărei caracterul de sare complexă. După această formulă vom aveă: Calculat Găsit Gu 20007 26,43 NE ARS aa zi 007 e pet ui (SI ctdaa damă dale Lo ie , 20,80 a DA NR A e e PO Vali 2-5 Sarea de cupru-amoniu Dizolvând oxima în amoniac diluat (1 gr. oximă în amestec de 10 c.c., apă + 50 c.c. amoniac concentrat) și apoi tratând-o cu soluție de sulfat de cupru până când soluția din verde devine al- bastră (circa 30 c.6. sol. 7 %]-) şi lăsând-o în repaos în vas închis, după o zi sau două se depun cristale frumoase negre albăstrui de sare. de cupru-amoniu. Filtrate la trompă, spălate cu puțin a- moniac concentrat şi uscate repede la trompă sau pe hârtie de filtru, se pot păstră nealterate timp indefinit. Lăsate însă în stare umedă sau spălate cu apă, pierd amoniac devenind verzi. Sarea de bariu Dizolvând la cald 1 gr. sare de sodiu a oximei în 8o c.c. apă şi adăugând apoi 20 c.c. soluție de Ba CI, 10%, (deci un exces) prin răcire cristalizează mameloane de ace fine, ce se prind în masă. Filtrând după 12 ore, când cristalizarea e complet terminată, spă- lând cu puţină apă la trompă, uscând apoi la aer, se capătă o masă compactă, care pentru a se puteă uscă complet trebue bine pulverizată și ținută în exicator pe clorură de calciu. 166 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Se prezintă în cristale subțiri microscopice incolore, insolubile în alcool, greu solubile in apă la fierbere. Prin uscare la 110% nu pierde nimic din greutațea sa. Anali- zând-o, 0,1927 gr. sare a dat 0,0924 SO,Ba sau 28,22%], Ba. Calculând pentru formula aceasta : HC=NOH HON=CH EIN = PINA D0—0—Ba0-Cs CNE + 2H40 7 st O O găsim următoarele valori: Ba 9], calculat 28,40, găsit 28.22. Și aci vedem o asemănare cu sarea de Ba a acidului cianuric !) căci și ea e cristalizată cu 2H,0O ce nu se elimină decât la 230%. Hidroliza oximei Fierbând oxima cu acizi diluaţi, sulfuric sau clorhidric, pe baia de apă, sau încălzind în tub închis la 100%, substanța se dizolvă, iar soluția se îngălbenește din ce în ce mai tare, căpătând o uşoară fluorescenţă verzue. După 3-4 ore de încălzire în tub închis la 100%; prin răcire se obține : 1) O substanță solidă necristalizată roșiatică dacă soluția a fost concentrată, (de exemplu 1 gr oximă în 6 ce acid clorhidric dil. 1:1). Dacă soluția a fost diluată, nu se depune nimic. Natura acestei substanțe nu am putut-o determină ; ea are următoarele proprie- tăți : insolubilă în apă, alcool, eter; solubilă în acid sulfuric con- centrat, solubilă în hidraţi alcalini concentrați, reprecipitând parțial cu bioxid de carbon. Nu se atacă de acidul azotic nici la cald. Aci- dul azotic fumans însă o atacă, dar nu se produce acid cianuric, ceeace ar dovedi că nucleul triazinic n'ar mai exista. 2) O soluţie galbenă în care am caracterizat clorhidratul de hi- droxilamină şi clorură de amoniu; aceasta cu atât mai multă, cu cât hidroliza a fost împinsă mai departe şi temperatura mai mare. 1) Vezi PONOMAREwW-(GMELIN H. d. org. ch. Bd. 2. 147 (1852) şi P. Lemouur Ann.ch. Ph, 1399, p. 395. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 16% Așa dar, prin hidroliză nu numai că se formează hidroxilamină după reacția obişnuită a oximelor : R—CH=NOH+H,O — R—CH.O+NH,OH dar la rândul ei şi aldehida triazinică, care ar trebui să se formeze, se hidrolizează complet dând diferite substanțe, între cari am pu- tut caracteriză clorura de amoniu. - Incălzind oxima în tub închis la 1400 cu acid acetic concentrat, hidroliza nu merge aşa departe ca mai sus, ci lichidul se îmbrunește şi prin răcire se depun cristale de acid cianuric, iar în soluțiune s'a putut constată prezența hidroxilaminei. Acetilderivatul oximei Se prepară fierbând oxima cu anhidridă acetică. La 1 gr. oximă se adaugă 80 cc anhidridă acetică ; fierbându-se 10-12 minute to- tul se dizolvă. Prin răcire se depun mameloane albe de acetil-de- rivat. In lichid rămâne o bună parte, ce se scoate prin distilarea soluțiunei. Partea aceasta este mai impură și gălbue. Mai bine se face prepararea în prezență de acid acetic, care mărind solubilitatea oximei, face să se reducă timpul de fierbere, obținându-se un produs foarte pur. La 1 gr. oximă se adaugă 33—40 cc amestec de părți egale de anhidridă acetică și acid ace- tic glacial. Prin încălzire oxima se dizolvă; se fierbe 5— 10 minute, apoi prin răcire se depune acetilderivatul ca o pulbere albă cristalină. Cu clorură de acetil, şi sarea de sodiu la fierbere, acetilarea nu se face. Acetilderivatul se poate recristaliză din apă, dizolvând la cald 1 gr. acetil-derivat în 20 ce apă. Cristalele formate prin răcire se filtrează imediat, căci lăsate mai mult timp în contact cu apa încep a se alteră desacetilându-se. Se mai poate recristaliză și din alcool, dizolvând un gram de substanță în 70 cc alcool, dar mai bine într'un amestec de apă și alcool. Proporția de urmat este 1 gr. acetilderivat în un amestec de 1o cc apă + 20 cc alcool la fierbere. Analiză. Dozându-se apa de cristalizare în substanța recrista- lizată din apă și alcool, prin încălzire la 105%— 1109, substanța se 168 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE ingălbenește ușor ; 0,1622 gr. substanță a pierdut 0,0192 gr. din greutatea sa, sau 11,83 dj Dozându-se azotul în substanța uscată de mai sus: 0,1058 gr. substanță a dat 25,9 ce N la 170,8 şi 758 mm sau 28.62 NO9/j. Formula derivatului acetilat, recristalizat în aceste condiții, va fi deci H—C=NO—0—CH, O 7 EN EIN SORT 4 1 2EI0 PA Se o lee i în care avem: Găsit Calculat Apă lo... VOM. 8 3 1 2.06 Azot) |... „2002 28.28 (în subst. uscată). Proprietăți. Cristalizat din apă sau alcool apos, se prezintă în ace subțiri incolore. E foarte solubil în apă la cald, mai puţin în alcool. Fiert mai mult timp cu apă se desacetilează. Cu hidrați al- calini la cald se desacetilează dând sarea oximei primitive, care se recunoaște prin sarea sa verde de cupru. Cu carbonat de sodiu în soluţie, la slabă încălzire, se transformă parţial în sarea de sodiu a oximei prin hidroliză, și restul în sarea de sodiu a nitrilului prin perderea unei molecule de acid acetic, după reacţiile următoare : ICE) 0 ICI, A H—c= NOH C=N > ON EIN 300 HO EIN e 56 OH HO ei CN (i O 8) | (ȘI H—C=NO-—C—CH, E O | i Perie ORI 5 ANI EIN jel GO (255 Cea SU GOE ip HO a N Ge A OSI O (9) (8) | „Oxima se recunoaște prin sarea sa verde de cupru, iar nitrilul prin aceia că, fiind acidulat cu un acid mineral, desvoltă acid cian- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 169 hidric, recunoscut prin miros şi prin reacţiunea sa caracteristică ca albastru de Berlin. Acetilderivatul oximei salificate Din oxima dizolvată în exces de piridină (1 gr. în 20 ce piri- dină), deci salificată, tratată cu un mic exces de anhidridă acetică (1 ce anhidridă acetică la soluția de mai sus) se obţin la rece cris- tale de acetilderivat. Acest acetilderivat este deosebit de cel preparat mai sus, adică este în forma sin, căci fiind lăsat mai mult timp în contact cu solu- ţia din care s'a preparat, se transformă complet în nitril ca sare de piridină. O transpoziție din forma anti în forma sin nu putem admite, de oarece transformarea în nitril se face la rece și cu mare ușurință, Benzoilderivatul oxzimei Benzoilarea după metoda Baumann-Schotten cu clorură de ben- zoil în soluţie alcalină, nu a dat nici un rezultat. Am lucrat atunci în soluţie piridică cu anhidridă benzoică în modul următor : Se dizolvă un gram oximă în 25 c.c. piridină și se tratează la rece cu o soluţie rece de 2 gr. anhidridă benzoică (un mic exces peste cantitatea calculată) în 25 c.c. piridină. După câtva timp, mai de grabă dacă se freacă pereții cu o baghetă, cristalizează benzoilderivatul ca sare de piridină în ace subțiri incolore. Se fil- trează la trompă, se spală cu eter anhidru și se usucă în exicator. Din 0,1204 gr. subst. s'a obținut 21,7 c.c. N la 220,5 şi 753 m.m. Găsit | Calculat pentru CâÂN4H5O0*CO—Cg H+ CHEN 0 INI aie, a 209 20,94 Molecala de piridină se elimină prin tratare cu alcalii. Dizolvată în piridină şi încălzită se transformă în sarea de piridină a nitri- lului, pierzând o moleculă de acid benzoic. Sarea de piridină a benzoilderivatului se dizolvă în apă la cald, alterându-se și nu mai cristalizează prin răcire. 170 BULEȚINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Sarea de sodiu a Cian-dioxi-triazinei sau diozi-triazil- metannitrilului CSN DA EIN MI =C—ONa (Ci 9) Fierbând sarea de sodiu a oximei cu anhidridă acetică în o fiolă cu refrigerent ascendent, substanța devine din ce în ce mai volu- minoasă, transformându-se în acetilderivat (ca sare de sodiu), apoi, cu încetul cristalele devin puțin câte puţin mai pulverulente și mai grele, transformându-se în sarea de sodiu a nitrilului. In această ultimă perioadă e nevoie să se agite mereu pentru ca fier- berea să se facă regulat şi precipitatul să nu sară. După 20—253 minute reacţiunea e gata. Se lasă atunci să se răcească, şi după filtrare se spală cu eter acetic sau etilic şi se usucă la aer. Sarea astfel obținută este foarte solubilă în apă chiar la rece ; din cauza aceasta e greu de a o recristaliză din apă, mai ales având la dispoziţie mici cantități de substanță. Greu solubilă în alcool, insolubilă în eter acetic și în eter etilic. Tratată cu acizi chiar diluați se descompune la rece desvoltând acid cianhidric şi dând naştere la acid cianuric. Această intere- santă reacțiune e datorită unei hidrolize ce se produce după urmă- toarea ecuațiune : C;NgHO,Na— CN + H.OH + HO = NaCl + CHN,O, + C=NH Sarea de sodiu a nitrilului Acid cianuric Cu alcalii la rece nu se descompune, dacă însă se încălzeşte se desvoltă amoniac. Nam studiat produsele acestei reacțiuni. Analizând produsul brut dela prepararea sărei de soliu a nitri- lului, 0,0687 gr. subst. a dat 18,8 ce N la 210 şi 769,3 mm. Găsit Calculat NI 0| = = N Îl uba n D Zaiă 35301 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 171 Diferența între rezultatul găsit și calculat este datorită faptului că nu am putut găsi o metodă de purificare a substanței ; însă toate proprietăţile sale corespund perfect cu formula dară mai sus. Ana- lizele celorlalte săruri confirmă de altminterea aceeaș formulă. Sarea de potasiu a dioxi-triazil-metannitrilului CN - „CN HNS _Z0—OK zei A & Se prepară în mod identic ca sarea de mai sus, plecând dela sarea monopotasică a oximei. Proprietăţile sale sunt analoage cu ale sărei de sodiu a aceluiaș nitril. Sarea de piridină a diozxzi-triazil-metannitrilului CN _C=N HN CON C—N O Tratând oxima în soluţie piridinică (1 gr. în 20 cc piridină) cu un mic exces de anhidridă benzoică dizolvată tot în piridină (2 gr. dizolv. în 1o cc. piridină) și încălzind până la fierbere, prin răcire cristalizează ace incolore, transparente, dacă a fost multă piridină. Dacă a fost puțină piridină, prin răcire se prinde totul într'o masă, care se poate redizolvă din nou la cald întrun exces de piridină ŞI se poate obține astfel aceleaşi cristale aciculare de mai sus. Aceeaș substanță se poate obține tratând oxima în soluție piri- dinică cu anhidridă acetică la rece şi lăsând-o mai mult timp. Mai repede se obține la cald, dar desavantajul este că se obține un produs mai colorat, mai ales dacă s'a lucrat în soluțiuni concentrate. Cristalele astfel obținute se filtrează la trompă, se spală cu eter și se lasă la aer; din soluția piridică rămasă se mai poate obține o mică cantitate de aceeaş substanță, precepitând cu eter. 172 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Imediat după preparare cristalele sunt transparente, dar încetul cu încetul (timp de mai multe zile) devin opace, răspândind miros de piridină. Dozând azotul în substanța cristalizată, lăsată multă vreme la aer până nu mai miroase a piridină, apoi ținută în vid pe acid sulfuric, 0,1359 gr. subst. a dat 37.6 ce N la 170.8 și 752 mm. Găsit Calculat pentru CAN402H2-+-CSHEN NO, (09 aa 2413 3212 Aşa dar, substanța în momentul preparării este o sare cu 2 mo- lecule de piridină din care una se pierde cu ușurință prin şedere în vid sau chiar la aer. Sarea nitrilului cu o moleculă de piridină este foarte solubilă în apă, cristalizând nealterată prin evaporare la temperatura ambi- antă. Evaporată pe baia de apă se descompune. Sarea de argint a diozi-triazil-metannitrilului CN ON INS O OAg (Ș) Se obține din sarea de sodiu sau de piridină cu un mic exces de nitrat de argint, în soluție apoasă la rece. Precipitatul alb pulve- rulent ce se obţine se filtrează, se spală cu apă şi se usucă în exi- cator. Este insolubilă în apă, solubilă în amoniac, precum și într'un mare exces de acid azotic. 0,0380 gr. subst. a dat prin ardere 0,0164 gr. argint Găsit Calculat 0 E, Ag -40,| pr, AIE ia ie 44304, Sarea de amoniu a dioxi-triazil-metannitrilului Se pare că se obţine din sarea de piridină descrisă mai sus, dacă se dizolvă în amoniac conc., apoi se evaporă la sec la temperatura ordinară. Se obțin cristale aciculare, cari după acidulare dau intens BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 473 reacţia acidului cianhidric şi reacția amoniacului cu reactivul lui Nessler. Piridină nu s'a putut decelă. Dacă, după dizolvarea în apă cu amoniac, evaporarea se face la cald, substanţa se rezinifică, desvoltându-se miros de piridină. Sarea de bariu a dioxi-triazil-metannitrilului Se prepară din sarea de sodiu, sau mai bine din cea de piridină, dacă se dizolvă în cât mai puțină apă şi apoi se tratează cu soluție conc. de clorură de bariu ; îndată începe a cristaliză sarea de bariu a nitrilului în ace lungi strălucitoare. Se pot recristaliză din apă la cald. Din 0,1209 gr. sare de Ba s'a obținut 0,0640 gr. SO, Ba, sau Găsit (calculat pentru (C4N402H), Ba Ba. o cius 31,25 30,09 Apă de cristalizare nu are. Fenilhidrazona dioxi-triazil-metanalului HC=N—NH—CH, CN HN Hit DC—0H =] Fierbând oxima cu un exces de fenilhidrazină .în prezență de alcool (2 gr. fenilhidrazină și 20 c.c. alcool pentru 1 gr. oximă), grupul oximic este înlocuit cu grupul hidrazonic, obținându-se un precipitat galben auriu de fenil-hidrazonă. Se filtrează, se spală cu eter și se usucă. O bună parte din fenilhidrazonă rămâne însă "în soluţie şi în eterul de spălare. Un randement mai bun se obține făcând reacţiunea în prezență de acid acetic şi apă. Ferbând un gr. oximă cu 2 gr. fenilhidrazină şi 30 c.c. acid acetic diluat (1 : 3), substanța se dizolvă și apoi în- cepe a precipită chiar la cald fenilhidrazona. După răcire se fil- trează, se spală cu acid acetic diluat și se recristalizează în modul următor : În BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Un gram de fenilhidrazonă brută se dizolvă la cald în circa 400 c.c. de un amestec format din 1 vol. acid acetic concen- trat, 1 vol. apă și 2 volume de alcool. Cristalele formate prin ră- cire se filtrează și se spală cu acelaș amestec dizolvant. Dacă s'ar spălă aceste cristale cu apă simplă ele s'ar alteră devenind por- tocalii şi schimbându-și atât forma cristalină cât şi compoziția. Substanţa astfel cristalizată se prezintă în ace lungi galbene aurii, solubile în acid acetic, mai greu în alcool și insolubile în clo- roform. Cu apă, după cum am spus mai sus, se alterează, dar nu se dizolvă decât cu greu la cald. Analizând această substanță s'au găsit următoarele date : I) 0,5538 gr. subst. (crist. din amestec de apă, alcool şi acid acetic) a pierdut la 115%— 1200, 0,1139 gr. II) 0,1584 gr. subst. (crist. din amestec de apă şi acid acetic) a pierdut la 115%— 1200, 0,0330 gr. Găsit Calculat pentru C4oHgN;Oa-+-CH,—CO.O0H 5I1,00:040/6....20,56 20,88 20,62 După această încălzire substanța rămâne tot galbenă aurie păs- trându-și acelaş aspect ; tratată cu acid acetic la rece îşi reia aci- dul pierdut; pusă însă în contact numai cu apă, nu-și schimbă com- poziţia, ceeace dovedeşte că pierderea prin încălzire este datorită acidului acetic. Determinând azotul în substanţa uscată (adică fără acid acetic) s'a găsit din 0,1016 gr. subst, 26,2 c.c. N la 1602 şi 749 m.m. Găsit Calculat pentru CoHsNs;Oe SA so oo 30,38 Se poate obține o fenilhidrazonă portocalie dacă cristalele aurii obținute prin recristalizare ca mai sus se spală cu apă de mai multe ori pe filtru. Acele lungi aurii se schimbă în cristale foarte mici aproape microscopice de culoare portocalie. "După uscare îndelungată la aer, încălzind această substanță porto:alie în etuvă la 115%—1209, pierde între 10,5—12,5 %, din greutate, transformându-se în o pulbere galbenă. Această pierdere corespunde unei jumătăți de moleculă de acid acetic pentru o mo- loculă de fenilhidrazonă. Avem deci în substanța portocalie : Găsit Calculat pentru CyoH9N;Os-+-1/CH—COOH Ce COOL... .1o,5—1205 11,49 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 175 - fenilhidrazonă, căci ținând substanța portocalie multă vreme în exicator, mai pierde încă o parte din acidul acetic, apropiindu-se de formula hidrazonei cu !/, moleculă de acid acetic. In adevăr, analizând substanța portocalie ținută multă vreme în exicator : 0,1256 gr. subst. a dat 0,2354 CO, şi 0,0576 H30 și Această 1/» moleculă de acid acetic nu e legată așa de stabil de 0,1487 » nai min 30,ace.e. N lai228 ȘI A5 205, Găsit Calculat pentru CyoHsN;02+-1/,CH—CO DH Ce aa VATI 51,19 Ig e ui 409 N te 27,96 28,46 Fenil-hidrazona, cu sau fără acid acetic de cristalizare, dă reac- țiunea caracteristică de coloraţie a lui Biilow. Pentru aceasta am procedat în modul următor : Se dizolvă puţină fenilhidrazonă în acid sulfuric concentrat, apoi pe vârful unei baghete se adaugă o picătură din o soluție diluată de bicromat de potasiu și se amestecă în o capsulă de porțelan. Se obține o colorație roşie violetă ce trece apoi în o nuanță di- croică, violetă prin transparență şi albastră prin reflexiune. Stând la aer, sau prin slabă diluare trece în roz ca floarea de persic. Interesant este faptul că întrebuințând ca oxidant clorura ferică în loc de bicromat, nu se obține nici o coloraţie. Fenilhidrazona aceasta e uşor solubilă în hidraţi alcalini diluaţi chiar la rece, reprecipitând gelatinos cu coloarea galbenă prin acidificare cu acizi diluați. E solubilă la fierbere în acizi diluați sau mai concentrați fără ca să se hidrolizeze cât de puțin. Sulfatul fenilhidrazonei diozi-triazil-metanalului Se prepară dizolvând fenilhidrazona de mai sus, cu sau fără acid acetic, în acid sulfuric diluat (1 : 4) şi apoi evaporând, soluția prin încălzire aproape de fierbere, până încep a se formă cristale. Prin răcire se depune sulfatul fenilhidrazonei sub formă de cristale aciculare roșiatice. Filtrând aceste cristale, spălându-le cu alcool de 96%/,, apoi uscându-le la aer se pot păstră indefinit. In contact cu apa pierd însă acid sulturic, disociindu-se. 16 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Clorhidratul fenilhidrazonei dioxi-triazil-metanalului Se prepară dizolvând la cald fenilhidrazona în acid clorhidric diluat (1: 1). Prin răcire cristalizează ace roșii de clorhidrat, cari filtrate, spă- late cu alcool, apoi uscate la aer se păstrează indefinit. Cu apă se disociază dând fenilhidrazona liberă. Metil-fenil-hidrazona dioxi-triazil-metanalului Fierbând oxima cu exces de metil-fenil-hidrazină singură, sau în prezență de puțin acid acetic sau acid clorhidric concentrat, și apoi adăugând apă, cristalizează metil-fenil-hidrazona. Filtrată, spălată cu eter și cu apă, apoi recristalizată din puțină apă fierbinte se obţine în stare pură, în cristale mici galbene ca lămâia. Dă reacţia de coloare a lui Biilow în modul următor: dizol- vând-o în acid sulfuric concentrat la rece, dă cu o mică cantitate de bicromat de K (1— 2 picături de soluție diluată) o coloaraţie verde intensă, ce trece imediat în albastru. Lăsată la aer, acidul sulfuric absorbind umezeală, coloare trece în roşiatic, apoi se decolorează. Cu clorură ferică în loc de bicromat nu se produce nici o colorație. Clorhidratul metil-fenil-hidrazonei dioxi-triazil-metanalului Se obține dizolvând metil-fenilhidrazona de mai sus, la cald în acid clorhidric diluat 1 : 1. Prin răcire cristalizează ace lungi gal- bene aurii strălucitoare de clorhidrat. Filtrate, spălate cu acid clorhidric diluat, apoi uscate la aer se mențin indefinit nealterate. Spălate cu apă, însă, devin opace hidrolizându-se parțial. Dioxi-triazil-metanamina H,C—NH, EN | NE Se _Ori CN O Se obține prin reducerea oximei în soluție acidă ; însă, dintre metodele încercate, singura care a dat rezultate bune este metoda BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 475 de reducere cu clorură stanoasă și acid clorhidric, observând strict condiţiile de mai jos. Prin aceasta se obține clorhrdratul bazei în stare absolut pură, a cărui formulă este : C4HgN,O..HCI. Clorhidratul aminei. In o fiolă cu dop şlefuit se pregătește o soluție de 3 gr. clorură stanoasă pură, cristalizată (un mic exces peste cantitatea calculată) în 20 c. c. acid clorhidric conc., apoi se diluiază cu 20 c. c. apă. Se toarnă în ea 1 gr. oximă [in pulverizată, se goneşte aerul din fiolă cu bioxid de carbon, se astupă, se agită până la dizolvare și apoi se lasă la rece în repaos 2 zile. In acest timp se formează cristale mici izometrice, albe, foarte strălucitoare de clorhidratul amine:, cari se filtrează şi se spală cu alcool, apoi se usucă la aer. In îiltrat, din cauza alcoolului de spălare adăugat, se mai depune o cantitate oarecare de clorhidrat cristalizat, care se culege ca mai sus. Dacă temperatura camerei în timpul reducerii e ceva mai ridi- cată, produsul se obține gălbui. Se poate însă purifică prin recris- talizare. E preferabil însă de a face reducerea la o temperatură mai Joasă. Clorhidratul acesta este foarte solubil în apă şi insolubil în al- cool ; se poate recristaliză bine din acid clorhiiric diluat (1 : 1) fier- binte. Este stabil la aer în stare solidă ; dar dizolvat în apă, după multă vreme se înroșeşte oxidându-se. Pentru dozarea clorului, s'a ars substanţa în dublu creuzet cu carbonat de sodiu, după metoda Piria-Schiff, și apoi s'a titrat : n după Volhard: 0,1026 gr. subst. a consumat 5,8 c. c. NO,Ag— Sri Dozând azotul, prir metoda Dumas-Schiff: 0,1050 gr. subst. a dat 28,2 c.c. Nla 15%,2 și 753,5 m.m. Găsit Calculat pentru C,„HsN402. HCL CO ie 2004: 19,85 NEO e . . 31,52 313 S'a încercat a se doză și hidrogenul consumat la reducerea oximei, obținând rezultatul următor: Găsit Calculat pentru 4 H HO ocousmmat: 212: 32-07 2,58 178 BULECINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Sulfatul aminei (CHg$N4Ooh . SO, se prepară dizolvând clorhidratul, la rece sau la o slabă încălzire, în cât mai puțin acid sul- furic diluat.1: 1, ţinând apoi soluția în vid pe calce sodată și pre- cipitând în urmă cu alcool. Astfel se depune sulfatul mai întâi cleios, dar apoi transformându-se în foițe mici sclipitoare, prin frecare cu o baghetă în sânul lichidului. După aceasta se filtrează, se spală cu alcool şi se usucă pe acid sulfuric. La analiză : 0,1777 gr. subst. a dat 0,1067 SO,Ba. Găsit Calculat pentru (C„H$N4Ooha . SO,Ho SOLIDE A 2528 25,05 Amina liberă se obţine din-clorhidratul sau sulfatul descriși mai sus, tratându-i cu o soluție conc. de amoniac. Se filtrează la trompă, se spală cu puțină apă și se usucă în vid pe acid sulfuric. greu solubile în apă la rece, mai solubile la cald, cari păstrate la aer se Astfel preparată, amina se prezintă în cristale mici, albe, oxidează la suprafață înroșindu-se. Mai ales în soluție apoasă, slab amonicală, transformarea în substanță roșie se face cu mare ușu- rință. O reacţie caracteristică pentru amină şi sărurile sale este urmă- toarea : S O cantitate cât de mică dizolvată în puțină soluțiune slabă de carbonat de sodiu, fiind încălzită cu o urmă de oxid de mercur umed, produce o coloraţiune roză şi oxidul mercuric se inegrește. Intrebuințând o cantitate mai mare de oxid de mercur, coloraţia roşie dispare Faţă cu reactivul lui Nessler, la început nu se produce nici o schimbare ; însă după puțină vreme se formează un precipitat pul- “verulent galben deschis, care, încetul cu încetul, se colorează por- tocaliu și apoi brun, devenind în sfârşit de coloare neagră. Această trecere de colori se face foarte repede la cald. Picratul aminei CyH,N Oa. CsH3NOz. — Dizolvând la cald clorhidratul acestei baze în o soluție apoasă de acid picric, cristali- zează prin răcire picratul corespunzător în cristale prismatice gal- ben deschis, mai mici sau mai mari, după concentrațiunea soluțiunii. Acest picrat este destul de solubil în apă la rece, mai mult la cald; în alcool se dizolvă ceva mai puțin decât în apă şi recristalizează bine —————— BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 479 prin răcire. Incălzit pe lama de platină se topeşte cu descompunere, dând un rezidiu de cărbune voluminos. Nu e exploziv. 91525 se subst. a dat 32.4 “azot la 210.2 5577442: sau 24.13 N'0l0 0,1680 2. n » > 349» 2 » 16085 749 n n 24,12NOl; Găsit di Calculat pentru C4H6N40Oa . Ce HN304+2H>0 TO = / IO 24,123 şi 24,12 24,08 In mod analog, întrebuințând o soluție apoasă alcoolică de acid picrolonic se poate obține picrolonatul corespunzător cristalizat, de coloare galben deschisă, care lăsat la lumină se mai închide la coloare. Clorostanatul aminei.— Dacă în loc de a face reducerea oximei în condițiile de mai sus întrebuințăm un acid clorhidric mai con- centrat, și anume: la cei 20 * * acid clorhidric concentrat, adăugăn: numai 12“ apă (în loc de 20“) se obțin mai întâiu niște cris- tale mici cubice, cari apoi se transformă în octae Iri mici sclipitori. Aceste cristale nu sunt formate de clorhidratul aminei, ci de clo- rostanatul său, după cum sa dovedit prin marea cantitate de oxid de staniu ce rămâne prin ardere şi prin faptul că, tratat cu hidrogen sulfurat, dă sulfura stanică galbenă. Acest clorostanat însă este foarte ușor disociat de apă și de al- cool. Chiar acidal clorhidric diluat 1 : 1 îl disociază şi prin recrista- lizare din acest acid se obține clorhidratul aminei. Astfel se explică pentru ce în condițiile date mai sus cristalizează clorhi lratul ami- nel în stare pură, absolut liber de staniu. Acetil-derivatul aminei H,C—NH—CO—CH, sie La CR FIN Pe C—N O Se prepară din clorhidratul sau salfatul aminei, lizolvându-l în cât mai puțină soluţie apoasă de acetat de soliu și încălzindu-l io BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE slab, vreo 1o minute, cu un exces de anhidridă acetică. Prin răcire se depune acetil-derivatul cristalizat, care se filtrează la trompă, se spală cu eter acetic și apoi se recristalizează din apă la fierbere. Se prezintă în ace lungi incolore, foarte puţin solubile în apă la rece, solubile la cald ; greu solubile în alcool și în acid acetic chiar la fierbere. Incălzite pe lama de platină cristalele nu pierd străluci- rea, dar la o temperatură mai mare se topesc înegrindu-se imediat. 0,1179 gr. subst. a dat 30,7 c. c. N la 180,4 şi 754 m.m. Găsit Calculat pentru C„H,N,O2 . CO—CH, INN 0 320,26 30,43 Acţiunea aldehidei benzoice asupra aminei Incălzind amina liberă fin pulverizată cu un exces de aldehidă benzoică în o atmosferă de CO,, nu s'a obţinut nici o reacțiune. S'a încercat de asemenea de a produce condensațiunea atât în soluție apoasă, herbând o soluție de clorhidratul aminei cu o soluţie de aldehidă b=nzoică şi bisulfit de sodiu. cât şi în soluţie apoasă piri- dică, dar tot fără rezultat. Acţiunea acidului azotos asupra aminei Tratând soluţia apoasă concentrată a clorhidratului aminei cu o soluţie diluată de azotit de sodiu se desvoltă o mare cantitate de azot fără urme de vapori roşi și se precipită o substanță albă cris- talină, care s'a dovedit a fi acid cianuric, prin proprietățile și reac- țiunile sale caracteristice. Chiar întrebuințând soluţiuni foarte diluate şi reci și o cantitate de azotit de sodiu mai mică decât cantitatea calculată, se obține tot acelaș rezultat și se regăseşte excesul de clorhidratul aminei nealterat în soluțiune. Neputând până acum izolă nici un produs intermediar, nu ris- câm să emitem nici o ipoteză pentru a explică mecanismul acestei reacțiuni. Alte încercări de reducere a oximei Făcând reducţiunea cu zinc şi acid acetic se capătă o soluţie in- coloră care trebuie să conțină acetatul aminei, căci se comportă ca BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE AS1 şi soluția de amină liberă, despre care s'a vorbit mai înainte. In adevăr, scoțând zincul cu hidrogen sulfurat și apoi concentrând, soluția se oxidează în timpul concentrării, dând naştere la un produs roş=cărămiziu brun, identic cu cel menționat mai înainte, dar a cărui natură nu s'a putut stabili până acum. S'a incercat şi metode de reducțiune în mediu alcalin (sodiu me- talic, calciu metalic sau amalgam de sodiu), dar în toate aceste cazuri reacţiunea a mers prea departe, căci sa dovedit formarea de amoniac. Bromura acidului dioxi-triazil-metanhidrozimic „C=N HN Dao O Dioxitriazil-metanaldoxima și sărurile sale absorb cu mare ușu- rință brom în prezență de apă, In mediu uscat (tetraclorură de carbon, acid acetic glacial, acid sulfuric concentrat, sau cu brom singur uscat) bromurarea nu se face. Pentru a obține derivatul bromurat se tratează oxima, sau mai bine sarea sa de sodiu suspendată în apă (1 gr. în 30“ apă) într un vas închis cu dop şlefuit, cu un mic exces de brom peste cantitatea calculată (2 atomi de brom pentru o moleculă de oximă sau sarea sa de sodiu). După agitare de 10 — 15 minute, mai tot bro- mul este absorbit şi substanța se transformă în mici cristale grele şi sclipitoare, cari se filtrează la trompă, se spală cu apă şi se usucă la aer sau mai bine în vid pe calce sodată. Derivatul bromurat astfel preparat este insolubil în apă la rece; la fierbere se descompune. E insolubil în alcool, solubil în acid sul- furie concertrat, cristalizând nealterat dacă se lasă să se dilueze incetul cu încetul la aer. Analiza a dat următoarele rezultate : 1)o0.3894 gr. subst. încălzită între 110%—1 250 a pierdut 0,1167 gr. apă. 152 BULETINUL SOCIEPAȚIUL ROMÂNE DE ŞTIINŢE 11) 2,2260 gr. subst. încălzită între 110%—130% în curent de aer uscat a dat 0,2975 gr. apă reținută şi cântărită într'un tub cu elo- rură de calciu. III) 0,1322 gr. subst. arsă în dublu creuset cu carbonat de sodiu, după metoda Piria-Schift a consumat, prin titrare, 4,7 cc, NO,Ag-—, Găsit if a Calculat pentru C„H.N,OBr+2 HO i TI Apa 0 Na .iri3 4 1.2 A8I6 13,210 Bigtoroa i oa a 28,41 29,48 In substanța uscată, fără apă de cristalizare, s'a dozat bromul şi azotul: Găsit Calculat pentru C„H.„N,O.Br [Ba 3 oo 3405 ING ia 2 4 ulo 23.34 După cum reiese din aceste analise, azotul găsit este puţin cres- cut, pe când bromul e scăzut ; acest lucru se explică prin aceea că substanța este impurificată cu mici cantități de acid cianuric (con- ținând 32,56 NJ) care se produce prin hidroliza derivatului bromu- rat în timpul preparării, și care nu s'a putut în nici un mod separă de substanța bromurată. Acidul cianuric s'a putut identifică chiar în apele mume de preparare. Mecanismul de formaţiune al acestui derivat bromurat s'a discutat la partea teoretică. Derivatul bromurat reacționează vehement când vine în con- tact cu amoniac, fie în soluție mai mult sau mai puţiu concentrată, fie în stare de vapori, dând naștere unei substanţe de coloare galbenă-des- chisă, în care s'a putut dovedi prezența amidoximei corespunzătoare, de oarece, făcând comparativ reacţiunea de culoare cu clorura fe- Trică, între această substanță și amidoxima preparată din sarea de sodiu a nitrilului şi hidroxilamina liberă, s'a obținut identitate per- fectă de colorațiune. | Despre această trecere, dela bromura 'acidului hidroximic la ami- doxima corespunzătoare, s'a vorbit de asemenea la partea teoretică. Bromura acestui acid hidroximic reacționează cu mare ușurință şi cu aminele organice, chiar piridina, precum și cu hidrați alcalini. „Se obține și în aceste cazuri nişte substanțe gălbui, cari însă nu s'au putut studiă până acum. BULETINUL SOCIEPAȚII ROMÂNE DE ŞTIINȚI 153 Hidroliza derivatului bromurat Ținând bromura acidului hidroximic, descrisă mai sus, în apă la rece timp de mai multe zile, sau încă mai bine încălzind-o câteva ore în tub închis cu apă la 1000, se hidrolizează dând produșii următori ! 1. Acid cianuric ce cristalizează prin răcire, identificat prin sarea sa de cupru-amoniu și celelalte proprietăţi caracteristice ; 2. Acid formic ce s'a separat din lichid prin distilare şi s'a ca- racterizat prin reducerea clorurei mercurice. 3. Bromhidrat de hidromilamină ce rămâne în lichid după distilare și care s'a caracterizat pe deoparte prin formare de bro- mură de argint în soluție nitrică, și pe de alta, prin puterea re- ducătoare asupra nitratului de argint amoniacal și a licoarei lui Fehling, precum şi prin reacţiunea caracteristică a lui Angeli cu nitroprusiat de sodiu în soluție alcalină. Dioxi-triazil-metantioamida S=0—NH, IE NINE INC so Că 1 O Oxima dizolvată sau numai suspendată în apă, în prezență de acid clorhidric, reacționează cu hidrogenul sulfurat, dând o sub- stanță sulfurată ce se depune împreună cu o cantitate apreciabilă de sulf. Un gram de oximă fin pulverizată, suspendată în 150 c.c. apă, acidulată cu 2 c.c. acid clorhidric concentrat, se tratează cu hidro- gen sulfurat până la saturație în mai multe rânduri, menţinând vasul închis şi agitând din când în când. După 7 sau 8 zile, se obține 0,6 gr. din o substanță cristalină portocalie roşietică, ames- tecată cu o cantitate oarecare de pulbere de sulf. Se purifică spă- lând-o, după filtrare și uscare, de mai multe ori cu sulfură de car- bon şi apoi recristalizând-o din alcool sau apă la fierbere (0,4 gr. în 100 c.c. apă). ai Randementul este de circa 5o"], față de cel teoretic, 184 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Proprietăţi.— Recristalizată din apă se prezintă în foiţe foarte mici roșii sclipitoare ; recristalizată din alcool este roșie portocalie, cristalele având aceeaş formă. E ușor solubilă în alcalii diluate (1/,, normal), reprecipitând nealterată cu acizi sau cu bioxil de carbon. Alcaliile concen- trate (50%],) o descompun mai ales la cald scoțându-i sulf, care prin ac'dulare se desvoltă ca hidrogen sulfurat. Se oxidează uşor în soluţie alcalină cu permanganat sau cu apă oxigenată ; asemenea și cu acid azotic concentrat (d. 1,4) chiar la temperatura ordinară. Dacă insă acidul azotic e ceva mai diluat (d. 1,2) atunci trebuie încălzit uşor. Datele analitice sunt următoarele : [. 0,1703 gr. substanță crist. din alcool pierde la 110'%— 115) 0,0163 gr. II. 0,7721 gr. substanță crist. din alcool pierde la 120%—125% 0,0754 Sr. Găsit Calculat pentru C4H4N4025-—+-H0O «ilie e BUDA OR I,0)), 9,57 9,76 ul ]. 0,1030 gr. subst. uscată a dat 28,4 c.c. N la 14,8 și 748 m.m. II. 0,1492 gr. subst. uscată a dat cu metoda Carius 0,2026 SO,Ba Găsit Calculat pentru C+H4N402$ 1) Ni - + - 3219 32,55 STA raalei606 1 8,62 Sarea de amoniu a tioamidei Am descris mai sus tioamida obținută din reacţiunea hidroge- nului sulfurat asupra oximei, în prezență de acid clorhidric. Putem căpătă aceeaș substanţă, însă sub formă de sare de amo- niu, plecând dela nitril şi făcând să adiționeze o moleculă de sul- fură de amoniu. Se dizolvă 0,5 gr. sare de sodiu sau de piridină a nitrilului în 25 e.c. apă și apoi se adaugă 12 c.c. sulfură de amoniu proaspătă concentrată (amoniac concentrat saturat cu hidrogen sulfurat). So- st BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 15 luţia se îngălbeneşte: imediat, colorându-se din ce în ce mai tare ; lăsată în repaus cristalizează ace galbene aurii. După circa 3 ore, cristalizarea fiind completă se filtrează, se spală cu puţină apă și se usucă la aer. După uscare se spală cu sulfură de carbon de ur- mele de sulf ce sar fi depus în acelaș timp. Dacă preparaţia se face cu sare de piridină a nitrilului care se. obține absolut curată, și dacă nu se lasă mai mult de 3 ore, înainte de a se filtră crista- lele obținute, nu se depune sulf. Proprietăți. — Cristale galbene aurii, aciculare, insolubile în alcool, solubile în apă la fierbere, însă cu descompunere, aşa că nu se pot recristaliză. Prin încălzire pe lama de platină se înbru- nesc şi se carbonizează fâră a se topi; nu lasă cenuşă prin ardere. Această substanță conține amoniac, dovedit cu reactivul lui Nessler. Ca acid clorhidric perde amoniacul transformându-se în o substanță identică cu tioamida descrisă mai înainte, însă ceva mai gălbuc. Pe de altă parte, această sare de âmoniu galbenă se obţine din tioamida precedentă prin tratare cu puţin amoniac diluat. Anabhză : 0,1388 gr. substanţă (preparată din sarea de piri- dină a nitrilului) a dat 44,4 c.c. N la 2398 şi 765 m.m. presiune Am avut deci: Găsit ; Calculat pentru C„H,N,OzS-+NIH. NO] on + 37503 37,03 eceace, impreună cu proprietățile descrise mai sus demonstrează că această substanță este sarea de amoniu a tioamidei precedente. Dioxi-triazil-metanamidina (?) HN=C—NH, . | = C=N HN i CR (2) Dă îi Tratând tioamida sau sarea ei de amoniu cu amoniac concen- trat, numai atât cât e necesar să se dizolve la rece sau la o slabă încălzire, şi lăsând în repaus în vas închis, se obțin după câteva ore cristale aciculare incolore lungi, producându-se și sulfură de amoniu, 186 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE ce se poate recunoaște: după miros și prin reacţiunea cu nitro- prusiatul de sodiu. Reacţiunea ce sa produs ar puteă fi următoarea : S—C—NH, HN=C—NH, AC EENE A i in e Na î ş : | HN: au 0 IA, = [IN CNS OH 4 S(NII)a O O Tioamida , A midina Substanţa se prezintă în cristale aciculare, incolore şi strălucitoare cât timp rămân în contact cu lichidul amoniacal în care s'au for- mat. Imediat după filtrare încep a deveni opace pierzând amoniac. Acest fapt s'a dovedit recristalizând substanța din amoniac, de oarece şe reobțin aceleași ace s:rălucitoare de mai înainte şi cu aceleaşi proprietăţi. Dacă din contră se recristalizează din apă, se obțin mici cristale cu aspect cu totul diferit. Substanţa este insolubilă în alcool, solubilă chiar la rece în hi- draţi alcalini. Imediat după preparare e solubilă și în acizi diluați, la rece, dar mai târziu această solubilitate scade foarte mult. Nu dă cloroplatinat. Soluțiunea amoniacală a substanței tratată cu puțin nitrat de argint și neutralizată cu acid azotic diluat, dă un precipitat alb de sare de argint solubilă atât în amoniac, cât și în acid azotic în E ces) Aceste proprietăţi ar sprijini mai bine constituția amidică, de natară mai acidă, de cât cea amidinică dată mai sus. Insă de oarece azotul găsit în accastă substanță este interme liar între calculatul pentru amidă şi pentru amidină, s'ar puteă admite ca substanța de față să fie un amestec de amidină și de amidă. Ex- plicarea ar fi ușurința cu care amidinele trec prin hidroliză în ami- dele corespunzătoare, cari au procent de azot mult mai mic. 0,0481 er. subst. a dat 17,2 cc. N la 199,6 şi 752 m.m. Calculat pentru HN = C—NH3 O=C—NH, Găsit [i | CEHA N,Os CEIA N,Oa NOE RRRI 2.8 45,16 35,90 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 187 Acceaş substanță se poate obține și direct din sarea de sodiu a nitrilului tratând-o cu amoniac nu prea concentrat în prezență de puţină sulfură de amoniu. E evident că, în o primă fază, nitri- lul se transformă în tioamidă care, găsindu-se în prezența unui exces de amoniac, reacționează mai departe. Se obțin astfel ace- leași ace sclipitoare, cari devin mate prin ședere la aer sau prin spălare, dar recapătă strălucirea lor când se ţin iarăşi în contact cu amoniacul. Si în substanța preparată astfel s'a dozat azotul găsind valoarea următoare, care diferă puțin de cea precedentă : 0,1142 ger. subst. uscată la 110%—115%, a dat 42,0 ce. Nla 2306. si 759 m.m. Calculat pentru Găsit E TI E TIE III SPERE „Amidină A midă NȚO ş) 5 A N Je SA ape: tipla 42,15 GouLle) 3590 Atât această substanță cât și cea preparată prin metoda prece- dentă fiind tratate la rece cu hipobromitul de sodiu alcalin des- voltă o cantitate mare de azot, ceeace corespunde cu constituția unei amidine sau a unei amide. Ambele aceste substanțe reacționează uşor cu fenilhidrazina, dacă se fierb cu fenilhidrazină în soluție apoasă alcoolică conținând puţin acil acetic; după puțin timp lichidul se colorează în gal- ben şi prin răcire se depun ace mici grupate concentric de culoare galbenă închisă. Această substanță nu este altceva decât dioa- triazil-metanfenil-hidrazidina, despre care se va trată nai la vale. Sarea de sodiu a dioxi-triazil-metanamidoximei HO.N=C—NH, e TOO, HN va ONa O Tratând soluția apoasă cât de concentrată a sărei de sodiu a nitrilului cu o soluție echimoleculară, sau cel mult un mic exces de hidroxilamină liberă în soluție tot concentrată 1), se precipită după 1) Obţinută din cantitatea necesară de clorhidrat-+ cantitatea echimoleculară de hidrat de sodiu, ISA BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE câteva secunde o substanţă albă cristalizată în ace mici, cari se filtrează, se spală cu puţină apă şi se usucă la aer. Este solubilă în apă chiar la rece, mai solubilă la cald, uşor so- lubilă în hidrați alcalini, mai greu în amoniac. Pe lama de platină se topeşte inegrindu-se, şi apoi arde, lăsând cenuşă de carbonat de sodiu. Cu clorura ferică dă o intensă coloraţie roşie ca tescovina, care dispare atât cu acizi cât şi cu alcalii şi deci nu e stabilă decât în soluţie neutră. Cu acetat de cupru dă o sare verde, ce devine brună gălbue prin încălzire. Cu soluție Fehling se produce o sare brună, care se reduce parțial prin încălzire. . Nu reduce oxidul galben de mercur în prezență de apă, nici la rece, nici la cald; dar, în soluție alcalină şi încălzind, se obţine o slabă reducțiune. Cu nitratul de argint dă o sare slab gălbue floconoasă, care prin o slabă încălzire devine albă şi cristalină, fără să se producă vreo reducțiune, chiar prin încălzire îndelungată ; adăugând însă amo- niac şi puțin hidrat de sodiu reducerea se produce imediat prin iaezillzziae Amidoxima liberă Se obţine tratând sarea de mai sus cu acid clorhidric diluat. Se filtrează, se spală cu apă şi se usucă la aer. Substanţa astfel preparată se prezintă ca o pulbere cristalină albă cu nuanța slab gălbue. Insolubilă în apă la rece, solubilă la cald ; uşor solubilă în alcalii, reprecipitând prin acidulare. Spre deosebire de sarea sa de sodiu, amidoxima liberă nu dă reacţie de coloraţie cu clorura ferică ; însă salificând-o cu amoniac şi evaporând excesul, reacția cu clorură ferică se obține întocmai ca la sarea de sodiu descrisă mai sus. Dozarea azotului a dat următorul rezultat : 0,1144 gr. subst. a dat 40,3 c.c. la 160,4 şi 751 m.m. N Calculat pentru IO.N—C—NII, Găsit | i CaHIaNaOa NOE A AUILe6 40,94 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE i89 Amidoxima preparată din tioamidă Aceeaş amidoximă se obţine și dizolvând tioamida liberă des- crisă mai înainte, într'un exces de soluțiune apoasă de hidroxil- amină liberă conținând o mică cantitate de hilrat de sodiu. Tioa- mida se face mai întâiu galbenă, salihcându-se în timpul dizolvării sale, apoi soluţiunea se decolorează desvoltând miros de hidro- gen sulfurat, şi precipitând o substanță albă, care se filtrează, se spală cu foarte puțină apă şi se lasă să se usuce. Această substanță este sarea de sodiu a amidoximei. Cu clorura ferică dă reacţiunea de coloare roșie ca tescovina, identică cu aceea dată de preparatul precedent. Tratată cu acid clorhidric se pune în libertate amidoxima ca pulbere cristalină albă gălbuie, care nu mai dă reacţiunea cu clorură ferică decât atunci când o salificăm cu amoniac şi evaporăm excesul. Atât amidoxima preparată prin metoda precedentă cât și cea de faţă; fiind încălzite câtva timp la fierbere cu o soluție hidro-al- coolică de fenilhidrazină, dau prin răcire cristale aciculare gal- bene de fenilhidrazidină corespunzătoare, perfect identică cu acea descrisă la amidină şi cu aceea pe care o vom descrie mai încolo, obținând-o din tioamidă. Identitatea am stabilit-o şi prin reacțiu- nea de coloare a lui Biilow, pe care o dă în soluție sulfurică cu o urmă de clorură 'de fer sau de bicromat. Dioxi-triazil-metanfenilhidrazidina HN—C=N-—NII—C Fierbând 1 gr. tioamidă cu o soluţiune de 10 ce. tenilhidrazină în 1oocc. alcool, timp de o oră la refrigerent ascendent, se obține după răcire cristale lungi şi subţiri, de culoare galbenă închisă de fenilhidrazidină. In timpul fierberei se desvoltă miros de hidrogen sulfurat. | Această substanță este insolubilă în apă chiar la fierbere ; soli- bilă în acid acetic concentrat sau diluat la iierbere, dar alterân du-sc parțial ; solubilă în alcool cald, din care cristalizează bine prin ră- 100 BULETINUL SOCLETAȚII ROMÂNE DE ŞTIINȚI: cire. Incălzită pe lama de platină se topește cu descompunere lă- sând rezidiu de cărbune. Dizolvată în acid sulfuric concentrat la rece, dă cu o urmă de clorură ferică o coloraţie verde intensă care se face apoi albastră și în sfârşit roşiatică adăugându-se un exces de clorură ferică. În urmă se precipită o substanță cristalină violet roșcată, iar soluția rămâne gălbue. Intrebuințârid în loc de clorură ferică o picătură de bicro- mat de potasiu, se obține aceeaş coloraţie verde care trece în albastru, dar în acest caz nu se obţine nici un precipitat și reac- țiunea e mult mai puţin sensibilă decât în cazul precedent. 0,1176 gr. substanță a dat 34,4 cc. N la 199,6 şi 760 mm. Găsit i Calculat y E IND a 4a 345 BAZE CIANURICE NOUĂ, OBŢINUTE DIN NITRILUL DESCRIS MAI SUS N. Hidroxi-amelida NELOH CN i INI 00) CN O Făcând să reacționeze sărurile nitrilului cu clorhidratui hidroxil- aminei, substanţa ce se obţine este cu totul alta decât acea care se formează întrebuințând hidroxilamina liberă, şi pe care am des- cris-o mai sus sub numele de »dioxi-triazil-metanamidoxima«. Modul de preparare a acestei substanțe nouă este următorul : Se tratează sarea de sodiu a nitrilului in soluţie apoasă concen- trată (1 gr. în 30 ce. apă) cu un mic exces peste cantitatea echi- moleculară de clorhidrat de hidroxilamină, tot în soluție concen- trată. După câteva momente de repaos începe a cristaliză o sub- stanță albă, desvoltându-se miros puternic de acid cianhidric. Sub- stanța ce se depune se filtrează la trompă, se spală bine cu apă şi se usucă la aer. | Se prezintă în prizme mici aglomerate (văzute cu lupa), foarte puţin solubile în apă la rece, solubile la cald şi recristalizând prin BULEIINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE SILUNȚI 494 răcire. Uşor solubile în hidraţi alcalini chiar la rece ; insolubile în amoniac rece, greu solubile la cald. Dizolvând-o în apă sau în puțin hidrat de sodiu 1/4, n. dă cu acetatul de cupru o sare verde floconoasă analoagă cu a acizilor hidroximici. Reduce imediat chiar la rece soluțiunea de nitrat de argint amo- niacal, ceeace demonstrează prezenţa grupului hidroxilaminic. Cu soluție Fehling dă o sare galben-verzue solubilă aproape complet în exces de reactiv, fără ca să se producă vreo reduc- țiune apreciabilă chiar prin încălzire. Explicarea ar fi că grupul hi- droxilaminic fiind legrat cu cupru în forma complexă, nu poate să reducă excesul de Fehling. Se poate însă demonstră prezența gru- pului hydroxilaminic în sarea verde de cupru dizolvând-o în exces de amoniac, adăugând puţin hidrat de sodiu și câteva picături de nitrat de argint ; prin încălzire se depune argint metalic în parte chiar sub formă de oglindă, i Nu reduce oxidul galben de mercur în soluție apoasă neutră ; în soluția alcalină, însă, îl reduce prin o slabă încălzire, desvoltând un gaz (azot). Cu clorura ferică nu dă reacțiune de culoare, decât atunci când se salifică cu amoniac și apoi se evaporează excesul ; în acest caz se produce o coloraţie albastră, violetă foarte intensă. Pe lama de platină se inbruneşte la o temperatură destul de înaltă și apoi se topeşte înegrindu-se de tot şi arde fără a lăsă cenușă. 0,0906 gr. subst. a dat 30,6 cc. N la 160,5 şi 756 mm. Calculat pentru NIH.OIH CH NO ÎNDO /(0 Mos 20)Ol 38,89 Găsit N. Fenil-amelida sau Cianur-monoanilida NHL; CN NT DBRELIO)-I CN O Tratând sarea de sodiu sau de piridină a nitrilului, dizolvată în puțină apă (1 er. în 30—35 cc. apă) cu un mie exces peste canti- 193 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE aa Lia) tatea echimoleculară de “clorhidrat de anilină !), dizolvat tot în cât mai puţină apă, şi apoi încălzind la 40%—450, se obţine prin răcirea lichidului un produs cristalin alb. In timpul încălzirii se desvoltă miros puternic de acid cianhidric. Produsul obținut se filtrează după o oră sau două, se spală bine cu apă şi se lasă să se usuce, obținând astfel, din un gr. de sare de sodiu a nitrilului circa 1, 2 gr. produs brut. E. insolubil în apă la rece ; greu solubil la fierbere, cristalizând mărunt prin răcire. Insolubil în alcool. Solubil în hidrați alcalini, greu solubil însă în carbonaţi alcalini, precipitând cristalin chiar din soluțiuni diluate când se neutralizează cu acizi. Cu bioxid de car- bon în exces se face mai întâiu'un precipitat voluminos, care apoi devine microcristalin. Incălzit brusc pe lama de platină, se topește cu descompunere dând un lichid galben, ce se înegrește apoi carbonizându-se. Substanţa cristalizează cu o moleculă de apă, pe care o pierde prin încălzire. 0,5605 gr. subst. a pierdut la 110%—11530 0,0472 gr. apă. 0,1101 gr. subst. uscată a dat 27,7 cc. N la 160,2 şi 754,5 mm. Calculat pentru NH.CoH, Găsit | ++ HO CHA NOs I ()0 d a, e 00) a N ssd a SLI NUCI, CH NOp 0 AS IN un A OMOIRIIZAANSI 27) 45 Surea de cupru. 'Tratând soluția sul:stanţei în cât mai puţin hi- drat de sodiu diluat, cu acetat sau sulfat de cupru, se precipită o sare de cupru aproape incoloră, cristalină, care după filtrare şi uscare are o nuanţă foarte deschisă verde .albăstruie. Prin ardere lasă o cantitate notabilă de oxid de cupru. Tratată cu o picătură de amoniac concentrat, sau numai expusă la vapori de amoniac, capătă o culoare violetă intensă, transformându-se în sarea de cu- pru-amoniu de mai jos. Sarea de cupru-amoniu. Această sare se obține mai bine di- zolvând fenil-amelida în amoniac și alăugând apoi un mic exces 1) Căutând a prepară fenilamidina prin acţiunea anilinei libere asupra sărei de sodiu a ni- trilului în soluția hidroalcoolică, nu s'a obținut nici o reacțiune, BULEDINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 453 de soluţiune amoniacală de sulfat de cupru. Dacă soluția e destul: de concentrată, după puţin timp, se formează cristale mici prismatice violete de sare de cupru-amoniu, cari filtrate, spălate cu amoniac și uscate repede pe hârtie de filtru, se menţin câteva zile nealterate la aer; pierd apoi cu încetul amoniac, transformându-se în cristale verzi, dar cari pot reluă amoniacul fiind retratate cu amoniac. Dacă însă la filtrare cristalele de sare de cupru-amoniu se spală cu apă, devin imediat verzi, pierzând amoniacul. N. Anil-amelida sau cianur-fenil-hidrazida NH-NH.CgH; ICN HN ui MECI C—N i Tratând sarea de sodiu sau de piridină a nitrilului, cu un mic exces de soluție rece concentrată de clorhidrat de fenilhidrazină şi incălzind puţin, se desvoltă miros puternic de acid cianhidric şi, prin răcire, începe a cristaliză o substanță gălbue. Reacţia se con- tinuă la rece. După câteva ore se filtrează, se spală cu puțină apă și apoi se recristalizează din apă ferbinte (1 gr. în 100 ec.), decolorând cu puţin cărbune animal. Astfel recristalizată, se prezintă în mici cristale aciculare, lăţite, incolore. Nu conține apă de cristalizare. Incălzită în etuvă până la 1 100 se îngălbenește fără a pierde din greutate. Incălzită brusc pe lama de platină se topeşte descompunându-se şi desvoltând vapori albi. 0,095 1 gr. subst. recristalizată, a dat 26,6 ce. N la 200,2 și 752 mm. Culculat pentru NH—NH.CgH; d eu uiti i CHaNO2 NIO/jg -403.ai. +322l0 31.96 Găsit Reachiune de caracterizare. Conţinând grupul fenilhidrazinic, ŞI această substanță dă reacţiunea lui Biilow. In adevăr: disolvată în acid sulfuric concentrat dă cu o urmă de clorură ferică o colo- rațiune violetă ; cu o urmă de bicromat, dă o colorațiune mai în- tâi roşie, ce trece imediat în violet şi apoi în albastru. 194 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Disolvată în hidraţi alcalini diluați se colorează în galben, stând la aer chiar la temperatura ordinară ; adăugând puţin oxid gal- ben de mercur, color ația se face mai intensă, iar oxidul se înegreşte. Mult mai bine se produce această oxidare cu o urmă de perhidrol, adăugată la soluția alcalină a substanţei ; se obține astfel o soluţie de coloare portocalie închisă, care prin acidulare cu acid clorhidric se decolorează aproape complet, dând un precipitat brun sepia, microcristalin. Explicarea acestei reacțiuni ar fi că grupul hidrazinic trece în grupul azoic care funcționează ca grup cromofor. Sarea de cupru. ratând o soluție apoasă caldă a substanței cu sulfat de cupru și acetat de sodiu, se precipită o sare de cupru de culoare verde închisă, solubilă în acizi. Tratată cu amoniac, dă sarea de cupru- amoniu, de mai jos. Sarea de cupru-amontu. Pentru a prepară această sare e pre- ferabil să se disolve substanța în amoniac, adăugând apoi un mic exces de soluțiune amoniacală de sulfat de cupru. Se precipită astfel sarea de cupru-amoniu în ace mici şi foarte subțiri, cari se prind în masă dacă soluția a fost concentrată. Filtrată şi spălată cu puţin amoniac diluat, această sare se pre- zintă ca o masă de culoare albastră ca indigoul. Prin uscare la aer pierde repede amoniacul, transformându-se în sarea de cupru, de culoare verde inchisă. Subiectul acestei lucrări mi-a fost propus de d. Dr. Ostrogovich, docent şi conferenţiar la facultatea de științe, și am lucrat tot timpul sub conducerea d-sale în institutul de chimie din Bucureşti. Profit de această ocazie pentru a-i aduce mulțumirile mele căl- duroase pentru interesul pe care mi La arătat în tot timpul acestei lucrări. 30 Aprilie 1914. BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE STUNȚI 195 FREULEIN Dr. LYDIA BULYGHIN ia EINLEITUNG Im Jahre 1836 schlug der englische Chemiker James Marsh seine Methode zur genauen und leichten Arsenbestimmung vor, welche auf den einfachen Gedanken beruht das Arsen aus seinen Sauerstoffverbindungen durch nascierenden Wasserstoff in Ar- senwasserstoff iiber zu fiihren und diesen durch Gliihen (unvollsten- dige Verbrennung) in seine Elemente zu zerlegen, wobei das Arsen sich als metallischer Spiegel auf einem kiihleren Gegenstand (Glas- piatte) absetzt. Seit der Zeit wurden viele andere Vorschlăge ge- macht, manche davon auf ganz verschiedene Prinzipien begriindet, einige aber doch die Uberfiihrung des Arsens in seine fliichtige Form AsH. als Grund Idee enthaltend. Schliesslich wurde aber doch der Marsh'sche Apparat, von Liebig !) verbessert, „aus der Rumpelkammer« wozu er eine Zeit= lang verurteilt war, herausgehohlt,.und ist bis jetzt die einzige, fir die Bestimmung minimaler Arsenmengen, in Betracht kom= mende Methode geblieben. Durch die Arbeiten letzterer Jahre (Lockemann Hefti) scheint der Apparat eine Genauighkeit von 149 2) gr. erreicht zu haben. Die Schwierigkeit des Arsennachweises ist indess damit noch bei weitem nicht gelăst, denn es handelt sich darum, die zu unter- suchende organiche Materie auf solche Weise zu zerstâren, dass keine Arsenverluste eintreten und sie in eine Form zu bringen durch welche die Empfindlichkeit des Marshschen Apparates nicht beein- trăchtigt wird. Trotz zahlreicher Arbeiten, zum teil hervor ragender Forscher ist diese Frage noch nicht als definitiv gelâst zu betrachten. Die Wichtigkeit der Bestimmung minimalster Mengen Arsen in physiologischer und auch in forensischer FHinsicht veranlasste meinen sehr verehrten Lehrer, Herrn Professor Dr.O. Billeter mich mit diesem Kapitel zu beschăftigen. Wie es uns gelang diese Frage zu losen wird im Laufe dieser Arbeit gezeigt. 1) Erst Lockemann, Z. î. angew. Ch. 18.416, hat darauf aufmerksam gemacht,. dass die gewâhnlich Berzelius zugescheriebene Verbesserung von Liebig herriihrt. 1 2) Iu ST. = 1 M8- 196 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTUNȚIE j A. Chapmann und A: D. Law. erheben sich gegen die Zweck- măssigkeit einer so grossen Genauigkeit der Bestimmungen : »... es wăre sicher besser, es wiirde mehr Miihe auf die Er- zielung grosserer Sicherheit im Nachweis kleiner Mengen Arsen von etwa 1]; mgr. gerichtet, als dass man versucht, gelegentlich den 20 ten. Teil dieser Menge nachzuweisen. Wir glauben das die Meinung der auf diesem Gebiete erfahrensten Analytiker darin geht, dass man selten, wenn iiberhaupt je, einem Spiegel der weniger als 1/490p mer. entspricht, irgendwelche Bedeutung bei- messen kann, da auch bei der grâssten Sorgfalt und Geschik- lichkeit die Versuchsfehler leicht grâsser werden kânnen als die Mengen, die iiberhaupt nachgewiesen werden sollen«. (Zt. f. angew. Chem. 1907 I (671). Das war gewiss berechtigt, solange die Arsenfrage nur aus toxikologischen Griinden wichtig war. Heute aber, wo diese Frage vom physiologischen Standpunct immer mehr an Interesse gewinnt, kann nur eine steigende Genauigkeit dieser Bestim- mungen ihr Gebiet erweitern. Das Ermitteln der Rolle, welche das Arsen in Organen spielt in welchen es in minimaler Mengen nachgewiesen wird, wird auch zur Lâsung soleh wichtiger Pro- bleme, wie die Wirkung welche infinitesimale Beimengungen durch ihre Gegenwart bedingen, viel beitragen. In vorliegender Arbeit wird ein neuer Weg beschrieben wie das Arsen in organischen Substanzen in eine fiir die Marsh-Liebig'sche Probe geeignete Verbindungsart iibergefiihrt werden kann, ferner werden die bei der Ausfiihrung des Marsh-Liebig'schen Verfa- hrens gemachten Erfahrungen mitgeteilt und eine modificierte Form des Apparates beschrieben. Damit ist schon die Gliederung vorliegender Arbeit angedeutet. Das erste Kapitel beschăftigt sich mit der Zerstărung der orga- nischen Substanz und der Ueberfiihrung des Arsens în die fiir den Marsh-Apparat vorteilhafteste Form. Das zweite Kapitel besch- reibt die. eigentliche Arsenbestimmung. Bei jedem Kapitel wird die Reinigung der verwendeten Reagenzien besprochen. Die Ar- beit schliesst mit einem dritten Kapitel, cinige Anwendungen auf physiologische Korper enthaltend. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 197 JIKAPILEIL Uberfihrug des Arsens in org. Subst. in eine fiir die Marsh'sche Probe geignete Form Die bis jetzt bekannten Substanzvorbereitungs- Methoden kann man in zwei Haupteruppen teilen, von denen die zweite wieder in zwei Abteilungen zerfâllt. I. Haupieruppe. Die ganze organische Substanz wird zerstort und ohne eine Trennung von Arsen, evtl. nach Ueberfiihrune în die dreiwer- tige Form, in den Marshapparat gebracht. 7]. Hauplgruppe. Das Arsen wird abgetrennt. Dies kann geschehen : a) durch Ausfăllung oder durch Herauslâsen des Arsens aus dem Zerstorungsprodukt. b] durch Abdestillierung des Arsens. Es soll hier nicht versucht werden, die zahllosen nach diesen Prinzipien versuchten Methoden zu beschreiben und zu kritisieren zumal in der Litteratur schon 5fters Vergleiche zwischen derartigen Verfahren gemacht wurden. Es sei nur auf die Arbeit von Ilefti (Diss. Ziirich, 1907) hingewiesen, wo sich eine kurze Zusammen- stellung alter und neuer Methoden findet. Wir wollen nur durch ganz wenige aber charakteristische Beispiele die Prinzipien illus- trieren. Ausserdem ist zu beriicksichtigen, das es ganz darauf an- kommt, welche Substanz man zu untersuchen hat und welche Men- gen Arsen darin enthalten sind. Dadurch wird die anzuwen- dende Methode auszuwahlen sein. Fiir unseren Zweck, den wir in der Bestimmung so minimaler Mengen Arsen sahen, kammen die meisten der Methoden kaum în Betracht. Wir selbst arbei- teten nach dem Prinzip der Gruppe II b und machten unser Ver- fahren durch Anwendung eines neuen Gedankens zu einem ab- solut zuverlăssigen und âusserst exakten. Minimale Mengen wie 198 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 1]. w gr. (u gr. = Mikrogramm = 1/99 mgr.) As0O, kânnen ohne jeden Verlust sicher nachgewiesen werden. Prinzipiell wiirde man geneigt sein, den Methoden der |. Gruppe das grosste Zutrauen entgegenzubringen, da dadurech mâgliche Verluste am sichersten vermieden werden. Unsere Wahl musste jedoch, wie sich aus nachstehenden Ausfiihrungen ergiebt, auf die Gruppe II b fallen. FH AU EEG RU PPE I Viel angewandt ist die Zerstârungsmethode von Deniges mit Salpetersăure und Schwefelsăure unter Zusatz von Kaliumper- manganat als Katalysator. (]. ph. ch. 12,24. Ch.C. 1gor. Il. 956) Dabei kommt das Arsen in-der finfwertigen Stufe zur Ver- wendung. | Aehnlich verfâhrt Hefti (Diss. Ziirich 1907), der aber vor- schreibt nach Zerstârung der organischen Substanz mit Oleum und Salpetersâure je nach der Substanzart in geschlossenem Rohr oder in der Schale, das Arsen durch Schwefeltioxyd in die drei- wertige Form iiberzufiihren. Diese Reduktion des Arsens ist je- doch nach anderen Forschern sowie nach unseren eigenen Erfa- hrungen iiberfliissig. Wenn fir die vollstendige Abwesenheit or- ganischer oder oxydierender Substanzen Sorge getragen wird, so wird das As durch nasc. H sowohl aus seinen drei-wie fiinfwer- tigen Verbindungen mit derselben Leichtigkeit reduciert. Gegen diese Methode sind viele Einwendungen zu machen. Selbst wenn nicht durch das Abrauchen so grosser Mengen Schwefelsăure Arsen verluste zu befiirchten wăren, sind die Nach- teile der praktischen Ausfiihrung einer solchen Operation leicht einzusehen. Dic Schwefelsăure kommt in ziemlichen Mengen in den Marshapparat, was eutsprechende Abmessungen des letzteren erfordert. Die auf cine solehe Weise erhaltene arsenhaltige Schwefelsăure ist stets brăunlich bis gelb gefărbt, und diese Făr- bung ist durch die darin noch enthaltenen Reste der zerstorten or- ganischen Substanz, bedingt. Die Versuche zur Kontrolle dieser Methoden fihrten uns zu unbefriedigenden Resultaten. BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 199 HAUPTGRUPPE II a) 1. Die Methode von Fresenius und Babo (Ann. d. Chem. u. Pharm. 49,307) vollfiihrt die Zerstârung mit KCIO, und HCl und făllt das Arsen mit Schwefelw asserstoff. Nach Lockemmanns Ver- suchen făllt Schwefelwasserstoff das Arsen nicht quantitativ und es ist also diese Methode zur Bestimmung kleinster Arsenmengen nicht brauchbar. Schwefelwasserstoff absolut arsenfrei darzustellen, ist nach Gauthier mindestens sehr unsicher und umstăndlich. (Gada- mer Lehrbuch d. chem. Tox. 702). Hefti tadelt ausserdem daran. die starke Ansammlung von Kalium-chlorid. Zudem war es bis jetzt nicht gelungen, arsenfreie Salzsăure darzustellen. 2. Gauthier (B. 8 1.349) oxydiert mit Salpetersăure und Schwe- felsăure bis zur Verkohlung und zieht mit Wasser das Arsen aus. Daraus fâllt er dieses mit Schwefelwasserstoff, wobei dieselben Ein- wendungen zu machen sind, wie bei |. Spăter!) arbeitete er ein Verfahren aus, um das Arsen aus der Lâsung mit Eisenhydroxyd zu făllen. Auch mit letzterem Reagens ist eine quantitative Ausfăllung unsicher und Eisen vermindert die Empfindlichkeit der Marsh- probe. (Pearsons und Stewart). 3. Aehnlich dieser Methode ist diejenige von Lockemman, der nach der Zerstorung der organischen Substanz durch Salpeter- săure und Schwefelsăure und darauf folgendes Schmelzen mit Ka- liumnatriumsalpeter, das Arsen durch Aluminiumsulfat und Ammo- niak fâllt. Dass die Făllung des Arsens mit Aluminiumsulfat quan- titativ ist, konnte ich bestătigen, wie weiter unten gezeigt werden soll und auf dieser Arsenfăllung beruhte die Reinigung des n5- tigen Natriumchlorid fiir die Hauptmethode vorliegender Arbeit. Dagegen involviert diese Methode keine prinzipielle Trennung des Arsens von Metallen ; insbesondere wird z. B. vorhandenes Eisen mit dem Arsen in den Marshapparat gebracht, die Empfind- lichkeit des Nachweises muss notwendig dadurch leiden. b) Eine Anzahl von Forschern beschăftigte sich mit der Ab- destillation des Arsens durch Salzsăure als Arsentrichlorid, ent- weder nach vorhergehender zerstârung der Substanz, was beque- 1) C. r. 137, 1903, 200 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE mer ist, oder es wurden- die organischen Bestandteile im Destillat zerstort. Um den Uebergang des Arsens vollstandiger zu machen, wurde von Hager (7. f. anal. Ch. 21, 36) cin Zusatz von Eisen- chloriir vorgeschlagen und von vielen Seiten begutachtet. Es konnte nun gezeigt werden (siehe weiter unten), dass dadurch zwar ein leichterer, keinesfalls aber ein quantitativer Uebergang zu erzielen ist. Genaue Resultate konnte aber diese Methode schon aus dem Grunde nicht geben als man bis jetzt nicht die Mâglich- keit hatte wie,schon bemerkt, arsenfreie Salzsăure sich zu wer- schaffen; în erster Linie jedoch desshalb, weil es bisher nicht ge- lungen war, das Arsen aus dem Destillat ohne Verlust in den Marsh'schen Apparat iiberzufiihren. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 201 NEUES-VERFAHREN —_._.— Wie schon erwăhnt, schliesst sich im Prinzip das neue Verfahren den unter Hauptgruppe II b angedeuteten Methoden an. Der Gelanke ist: nach vollzogener Zerstărung der Substanz das Arsen durch Destillation mit Salzsăure als Arsentrichlorid quantitativ abzuscheiden, im Destillat die Salzsăure mit unterchloriger Săure zu zerstoren und die nun wăssrige Lâsung im Marsh'schenapparat zu priifen. Zerstorung der organischen Substanz Die Zerstrung wird verschieden vorgenommen je nach der Substanz die man zu untersuchen hat. Es kann entweder mit Salpe- tersâure und Schwefelsăure zerstârt werden oder mit Salzsâure und Kaliumchlorat und wird mit beiden Verfahren recht gut aus- kommen. Zerstorung mit Salpetersăure und Schwefelsâure Die zu dieser weiter unten beschriebenen Operation benătigte rauchen e Salpetersăure ist stets schwach Arsenhaltig. Wahrschein- lich stammt das Arsen aus den sie enthaltenden Glasgefăssen. Daher kann sie selbst durch mehrfache Destillation aus solchen Gefăssen nicht gereinigt werden. Wir folgten dem Vorschlage von Bertrand, nach Zusatz von 10|, konzentrierter Schwefelsâure zu destillieren und destillierten aus einer Ouarzretorte (im Chlorcal- ciumbad) in ein Ouarzgefăss. Fine einzige Destillation geniigte um die Salpetersăure vollstăndig vom As zu befreien. Versuch I. 30 ccm. rauchender Salpetersăure (Kahlbaum) werden mit 3 cem. Șchwefelsăure in eine Quarzretorte gebracht und destil- liert. Die in der Retorte gebliebene Schwefelsăure wird mehrere 202 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE mal mit Wasser verdiinnt und im Wasserbade eingedampft, um jede Spur von Salpetersăure auszutreiben. Dann wird am As- bestring bis zum Rauchen erwărmt. Nach dem Erkalten wird mit Nacl (!/, gram mol auf 1 gr. mol H,S0,). 1 gr. Bromkalium und 0,2 gr. Hyrazinsulfat destilliert, die im Destillat enthaltene Salz- săure mit unterchlorige Săure zerstârt und die wăssrige Losung im Marshapparat gepriift. Spregel = 2], u. gr. Versuch II. Die gereinigte Salpetersâure wird noch einmal wie vorhin behandelt und die Schwefelsăure auf dieselbe Weise ge- prult. Spiegel. = 0; Controlle des Verfahrens. In der Quarzretorte werden 1],009 mer. As,O3, (als Arsensăure losung und 10 cem. Schwefelsăure mit 30 ccm. gereinigter rauchender Salpetersăure gemengt und diese letztere abdestilliert. Die zuriik gebliebene Schwefelsăure wird, wie schon angegeben. gepriift. Spiegel = 1 u gr. As,0,; alles Arsen wird also von der Schwefelsăure zuriickgehalten. Ebenfales wurde die zu dieser Zerstârung nătige Schwefelsăure gepriift und es ergab sich, dass sie in der Menge, die man zu einer Operation braucht, arsenfrei ist. Versuch Î. 147 gr. konzentrierter Schwefelsăure Kahlbaum und 35 cem Wasser werden iiber 29 gr. Kochsalz, 1 gr. Brom- kalium und 0,2 gr. Hydrazinsulfat gegossen und destilliert. Er- halten 45 cem Salzsăure, 11,6 n. Dazu wieder 1 gr. Bromkalium und 0,2 gr. Hydrazinsulfat zugegeben und davon !|, der gesamt- menge CIH abdestilliert, das Destillat mit unterchloriger Sâure zerstârt, etc., und im Marshapparat gepriift. Spiegel = O. Die Zerstorung wird ziemlich genau so vorgenommen, wie es Hefti fur kleinere fettarme Fleischmassen vorschreibt. (Diss. p. 48): Es ist dem dort gesagten kaum etwas zuzufiigen. Das Ver- fahren eignet sich ausser fir Organteile auch fiir Haare, Năgel, ete. Nur wird hier statt rauchender Salpetersâure solche vom spe- zifischen Gewicht 1,4 angewandt. Die resultierende hell bis r&- tlich gelbe Fliissigkeit verdiinnt man nach dem Erkalten stark mit Wasser. dampft am Wasserbade ab, wiederholt dies zweimal ; BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 203 hierauf wird auf dem Asbestring bis zum beginnenden Rauchen erwărmt. Man lăsst im Exsikkator erkalten und bestimmt das spez. Gew. Die Sâure soll 20 9], Wasser enthalten. Nun soll das Arsen aus der von organischer Substanz befreiten Lâsung als Arsentrichlorid iiberdestilliert werden. Zerstărung mit Salzsăure und Kahumchlorat. Die Zerstă- rung geschieht in bekannter Weise, am besten wohl in einem Kolben aus Resistenzglas. Nachdem sie den gewiinschten Grad erreicht hat, wird nach dem Erkalten mit HCl Gas gesăttigt und destilliert. Destilation mit Salzâure Darstellung reiner Salzsăure. Nun gillt es, fiir die Zerstrung und die Destillation vollstăndig arsenfreie Salzsăure zu beschaffen, was nach Lockemann „bei den bis jetzt zur Verfiigung stehenden Hilfsmitte!n uninâglich« sein soll. Hefti behauptet im Gegenteil es wăre nichts leichter und empfielt die Methode von Beckurts : fractionnierte Destillation unter Zusatz von Eisenchloriir und Ausschaltung des ersten Drittel, in welchem das ganze Arsen enthalten sein soll. Dabei lăsst Hefti 2 Um- stănde unberiicksichtigt ; 1. Man erhălt auf diese Weise verdiinnte Salzsăure, die fir die Arsendestillation nicht zu brauchen ist, denn selbst bei der hgchst konzentrierten Sâure die so erhalten ist, ist der Arseniibergang lange nicht quantitativ. Man wird aus dem Cap. III ersehen das bei den physiologischen Untersuchungen die Hcl als solche nur zur Zerstărung um Urin ge- braucht wird. Fleischmassen, und ebenso Haare und Năgel werden mit H,SO, und HNO; zerstârt. Das Endproduckt der Zerstorung ist eine Schwefelsaurelâsung in welcher das gesuchte As enthalten ist. Man kânnte durch eintropfen von conc. Helin die Losung das As ab- destillieren, wir fianden aber es sei viel praktischer die Schwefelsăure losung auf das gereinigte. NaCleintropfen zu lassen, und das so ge- bildete arsenhaltige Hclgas in H-O aufzufangen. Diese Destillation wurde in dem skizierten Apparat No. 1 vor- genommen. Der ganze Apparat besteht, ausser den Korkpfropfen. 204 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE aus Quarz um das Angreifen des Glases, das stets etwas As haltig 1st, zu vermeiden. Wie diese Destillation geleitet werden soll um eine quantitative Trennung des As zu erzielen, wird weiter unten gezeigt. 2. Bei der Destillation der Salzsăure mit Eisenchloriir geht bei geringeren Arsenmengen in die ersten Fraktion nur ein kleiner Teil des Arsens iiber. Habermann und Bensemann empfehlen eine Methode, die den Gegensatz zur Beckurts'schen Methode bildet : Destillation nach Zusatz von Kaliumchlorat : das Arsen soll alles im Riickstand bleiben. Unsere ersten Versuche, die Salzsăure zu reinigen, griinleten sich auf die Annahme, dass, analoe zur Marsh'schen Probe, das Arsen durch nascierenden Wasserstoff vollstăndig ausgetrieben werde un man daher durch Zusatz eines Metalles zur Salzsăure die iibig bleibende Salzsăure arsenfrei erhălt. Der Versuch widerlegte diese Annahme.- Als Wasser- stoff entwickelndes Metall konnten Zink odler Zinn senommen werden, die Resultate waren gleich. Von den zahlreichen darii- ber gemachten Versuchen sollen nur folgende zwei angefiihrt werden. Versuch I. Fin Liter Salzsăure vom spez. Gew. 1,19 Kahlbaum fur forensische Zwecke wirl mit 20 gr. Zink in einen QOuarz- rundkolben gebracht, geschiittelt uni zwei Stunden zusammen reagieren velassen. Dan abdestilliert, in 300 cem Wasser auf- gefangen ; erhalten 11,31 n. Sâure, im ganzen 4750 milliaequi- walent Salzsăure. Davon îie Hălfte genommen. Nach Zusatz von Bromkalium und Hy razinsulfat 400 milliaequivalent ab îestilliert, mit unterchloriger Săure zerstârt, etc. Spregel = 3 u. gr. An dieser Selle sei der Priifung der fiir diese Versuche gebrauch- ten reinsten Salzsăure fur forensische Zwecke Erwâhnung getan. 100 cem Salzsăure 1,19 (fur forens. Zwecke) werden nach Zu- satz von 1 gr. Bromkalium und 0,2 gr. Hydrazinsulfat in 2 Frak- tionen destilliert. IA FrâktionI 1250 miliec) EVEI i Spibeel' 7 1|o ue gr" AS 2. Fraktion. 330 » e Sete = oue BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE STIINŢE 208 Versuch II. Ein Liter gewohnlicher konzentrierter Salzsăure 1,19 wie vorhin mit 20 gr. Zink im Quarzkolben geschiittelt, des- tilliert, in Wasser aufgelangen ; erhalten Săure 12,95 n., davon 250 cem. mit Bromkalium und Hydrazinsulfat destilliert, abdestil- iert 6oo miliaeq. Spregel = 4 u. gr. Wie dieser letzte Versuch zeigt, kann man zwar aus stark ar- senhaltiger Săure weitaus die grossere Menge des Arsens aus- treiben, aber ein Rest, der bei allen Versuchen ziemlich konstant ist, bleibt hartnăckig zuriick. Der Grund dafiir ist vielleicht in der Bildung fest=n Arsenwasserstoffs zu suchen oder in der Bildung einer bestăndigen Bindung des Arsens mit dem Salze des zuge- setzten Metalls der selbst dem Angriff des Wasserstoffs im statu nasc. wledersteht. Eine andere Reihe von Versuchen beruhte auf dem Betten- dorf'schen Prinzip. 2 AsCl, + 3SnCl, = 3SnCl, + Asa Die Resultate waren sehr unbefriedigend. Auch ein Zusatz von einigen zehntel milligramm Arsen, der analog wie bei der Reini- gung der Salzsâure durch Schwefelwasserstoff, das Niederschlagen des Arsens erleichtern sollte, fiihrte nicht zum Ziel. Dagegen lăsst sich reine Salzsăure leicht darstellen aus Schwefelsăure und Koch- salz. Versuch I, pag. 6 zeigte, dass die Schwefelsăure arsenfrei ist. Das Kochsalz kann leicht gereinigt werden in derselben Art wie L.ockemann seine zur Schmelze nătigen Nitrate reinigt, wofiir nachstehender Versuch als Beweis dienen soll. Versuch I. 250 gr. Kochsalz werden in einem Liter Wasser gelost mit 25 cem. n. Aluminiumsulfatlosung versetzt und mit aus Quarzkolben destilliertem und in Quarzgefâss aufbewahrten Ammo- niak alkalisch gemacht, der Niederschlag abfiltriert, mit ammonia- kalischem Wasser gewaschen, endlich in heisser 15%, iger Schwe- felsăure gelâst und im Marshapparat gepriift. Spiegel == iute: Versuch II. Das Filtrat des Versuchs 1 wird wieder mit n. Alu- miniumsulfat und Ammoniak versetzt und wie oben behandelt. Spregel = 0. 206 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Controlle. 230 gr. gereinigten Kochsalz wurden in 1 Liter Wasser gelâst, dazu 1/40 millisramm As30O, zugesetzt und wie oben angegeben, mit normaler Aluminiumsulfatlosung und Ammoniak behandelt. Der Niederschlag wird in 100 cem. heisser verdiinnter 15 0] iger Schwefelsăure gelost. Spregel — 1/49 mer. As3Os. Hat man die Hcl nicht direct zu destillieren sondern bildet sie durch Zutropfen von HSO, auf Hcl, so bedient man sich ebenso dem von Janasch empfohlenen Zusatz von Hydrazinsulfat und KBr. Ein quant. Ubergang des As wird jedoch nur dann erreicht, wen man das durch lăngeres Ausprobieren gefunde Verhăltniss von H,SO, zum NaCl behălt. Quantitative Destillation des AsCI:. Nachdem nun die Mâglichkeit der Destillation mit absolut arsen- freier Salzsăure gegeben ist, tritt die Frage heran, ob sich damit das Arsen iiberhaupt quantitativ iibertreiben lăsst. Wie schon von friiheren Autoren mehrfach betont wurde, gelingt dies ohne weite- res nicht. Es kommen hier prinzipiell dieselbeu Schwierigkeiten in Betracht, wie bei der Reinigung der Salzsâure. Ein Rest Arsen bleibt zuriick. Mit dem schon oben erwăhnten mehrfach empfohle- nen Zusatz von Eisenchloriir gelingt es zwar, den Arsentrichlorid Ubergang zu beschleunigen, dieser Ubergang ist aber bei weitem nicht quantitativ wie nachstehender Versuch lehrt : Versuch 1. 250 ccm. Salzsăure, 1,19 werden nach Zusatz von einem gram Fisenchloriir und 1/10 milligramm As,O. (als Arsen- săurelâsung) destilliert und in Wasser aufgefangen, welcher einige milliaeq unterchloriger Săure zugesetzt wurden. Das Destillat wurde in zwei Fraktionen aufgefangen, die erste Frakt. abgeschieden nachdem 1/3 der Gesammtmenge Salzsăure iibergegangen war, die zweite enthielt den Rest. Der Riickstand wurde besonders ge- priift, indem man die Salzsăure durch unterchlorige Săure zerstârte, weiter wie sonst behandelte und in den Marsh Apparat brachte. Das nicht iiberdestillierte Arsen wurde darin gefunden. I.-Fraktion . .:. Spiegel = 71400 mgr. i. » spui MII a » == 00 » BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 204 Versuche Salzsăure in Schwefelsăure eintropfen zu lassen und das Arsentrichlorid auf diese Weise wegzutreiben, misslangen ebenfalls. Selbst bei Ausgang von Arsenigersăure, wenn also die dem Eisenchloriir zufallende Reduktionsarbeit nicht verlangt wird, ist das Resultat das gleiche. Wohl aber gelingt ein quantitativer Arseniibergang nach der Methode von Janasch: Reduktion mit Hydrazinsulfat und Zusatz von Bromkalium. Alles Arsen destilliert mit den ersten 2/, der Gesamtmenge Salzsăure. Im letzten Drittel ist keine Spur von Arsen mehr nachzuweisen. Versuch I. 150 cbm. Salzsăure, 1,19, dazu 1 milligramm As,0O, als Asensăurelâsung, 1 gr. Bromkalium, 0,2 gr. Hydrazinsulfat, wurden destilliert, in 5 Fraktionen abgeteilt. 1. Frakhon. Abdestilliert 850 milliaeq. Salzsăure. Vom Destillat 1]200 mit unterchloriger Sâure zerstârt und im Marsh ge- prift. . . . . . Spregel = 0,004 mgr. im ganzen 0,8 mgr. II. Frakhon. Abdestilliert 276 milliaeq. Davon 4/100 zur Ana- lyse genommen . Spiegel = 0,005 mgr. im ganzen 0,20 mgr. III. Frakhion. Abdestilliert 133 milliaeg. Zur Analyse 1/10 ge- nommon. . . . :Sfregel — 0,002 mgr. im ganzen 0,02 mgr. IV. Frakhion. 133 milliaeq. abdestilliert. Zur Analyse 1/5 ge- nommen . .. . Spiegel = 0,001 mgr. im ganzen 0,605 mer. Zum Riickstand wurde etwas konzentrierte Salzsăure, Hydrazin- sulfat und Bromkalium zugesetzt und abdestilliert ; in diesem Destil- lat war aber kein Arsen mehr nachzuweisen. Wenn man die Summe der aus den ersten 4 Fraktionen erzeugten Arsenspiegel macht, so bekommt man eine Zahl, die etwas grosser ist, als das zuge- gebene Arsen. Der Fehler kommt teils von der Schătzung der Spiegel, wo man sehr leicht minimale Fehler macht, welche sich multiplizieren, wenn man die gesamte Menge ausrechnet; teils davon, dass dieser Versuch mit der Kahlbaum'schen reinsten Salz- săure fiir forensische Zwecke, welche wie ein vorhergehender Ver- such zeigt, ungefâhr 0,002 milligramm Arsen in 100 cbm ani gemacht worden ist. A Ac Versuch II. 3o cbm. Salzsăure, 1,10 = 602 milliaeq. cn mit 208 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE —— 1/ 100 milligramm As303, 1 gr. Bromkalium und 0,2 gr. Hydrazin- sulfat destilliert, in 2 Fraktionen abgeteilt. 1. Fraktion. Abdestilliert 210 milliaeq. Salzsăure, zur Analyse alles genommen . . . . . . „Spregel=9,5/1000 — îl100 Mgr, II]. Frakhion. Abdestilliert 120, alles zur Annalyse genom- MEN, toata Adi Pe „cati d 2000800) ga sau 55 Duegre baie Dear Man ersiehț aus folgenden Versuchen, dass die Destillation des Arsens mittels Kochsalz und Schwefelsăure vollstăndig gelingt und dass die Anwendung von einem drittel gr. mol. Kochsalz auf 1 gr. mol. Schwefelsâure geniigt, wâhrend 1/5 gr. mol. zu wenig ist, gleichgiiltig ob die Arsenmenge gross oder klein ist. Versuch I. 1|5 gr. mol. Nacl. auf 1 gr. mol. Schwefelsăure. 6 gr. Kochsalz (1/10 gr. mol.), 1 gr. Bromkalium und 0,2 gr. Hydrazinsulfat werden fein gepulvert in einem QOuarzkolben ge- bracht. Dariiber 3o ccm. konzentrierte Schwefelsâure (3 gr. mol.) welche mit 13 cem. Wasser und 1/10 milligramm As>0O, (als Arsensâurelâsung ), verdiinnt wurde, hineingetropft, dann erwărmt, das entweichende Hcl gas in Wasser aufgefangen. sSpregel = 0,05 milligramm, also nur die IHălfte des vorhandenen Arsens. Der unvollstăndige Ubergang ist nicht etwa auf die grosse Menge des zugesetzten Arsen zuriickzufiihren : Versuch II. 6 gr. Kochsalz, Bromkalium, Hydrazinsulfat in Ouarzkolben gebracht, dariiber 30 ccm. konzentrierter Schwefel- săure mit 13 cem. Wasser und 5/1000 mgr. As90O, hineingetropit. Spiegel = 3 u gr. As9Os. Nach dem Erkalten wurde dem Reste dieser Destillation noch 6 gr. Kochsalz, etwas Bromkalium und Hydrazinsulfat zugesetzt und weiter erwărmt. Spiegel = 2|1000 milligramm. Versuch III. Ein halbes gr. mol. Schwefelsăure mit 15 cem. Wasser und 1/10 milligramm As»0O, iiber 1/6 gr. mol. Kochsal Bromkelium und Hydrazinsulfat getropft, erwărmt. Spiegel = 1|10 mgr. | Dem Reste werden wieder ro gr. Kochsalz, Hydrazinsulfat und Bromkalium zugesetzt und weiter destilliert. Spiegel = o. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE | 209 Versuch IV. 55 gr. konzentrierter Schwefelsăure mit 13 cem. Wasser und . u gr. AsOu iiber 10 gr. Kochsalz, Bromkalium und Hydrazinsulfat getropft, erwărmt etc. Spiegel = 1]2 u. gr. Dieser Uebergang des AscCl,, der, wie eben gezeigt, beim Ver- hăltniss von 1 gr. mol HSO, auf 1/3 gr. mol NaCI, vollstăndig ist, aber bei Anwendung von nur 1/5 gr. und Naclauf 1 gr. mol H,SO, ungefăhr auf die Hălfte făllt, nimmt ab mit der Abnahme dieses Verhăltnises und ist schliesslich = o bei Anwendung von 1 gr. mol HSO, auf 1/10 gr. mol NaCl. Dieses Zuriickhalten des As scheint auf die Zersetzung des BrK zuriickgefiihrt werden zu miissen. Dasselbe kann auch bei Anwen- dung von 1 gr. mol H,SO, auf 1 gr. mol Na Cl greschehen, wenn man die H.,SO, vor dem Eintropfen nicht verdiinnt. Versuch 1. 99 gr. konzentrierter Schwefelsăure mit 13 cem. Wasser und 1/10 milligramm As,0O; iiber 6 gr. Kochsalz Brom- kalium und Hydrazinsulfat getropft. Als die Săure hineingebracht war, zersetzte sich das Bromkalium unter starker Entwicklung von Bromdămpfen. Das Destillat wurde wie bei allen elereta Ver- suchen behandelt und untersucht. Spiegel = o. Versuch Il. 1 gr. mol. konzentrierter Schwefelsăure ohne Wasserzusatz mit 1 u. gr. As,O, iiber 1/3 gr. mol. Kochsalz, Bromkalium und Hydrazinsulfat hineingetropft. Wie im vorher- gehenden Versuch war eine starke Bromentwicklung zu beobachten. Spregel = o. Die beiden nachstehenden Versuche zeigen, dass in den kleinen in Betracht kommenden Mengen Bromkalium und Hydrazinsulfat Arsen nicht, bezw. kaum nachgewiesen werden konnte. Versuch III. 6 gr. Bromkalium werden in verdiinnter Schwefel- săure gelost, der Bromwasserstoff durch unterchlorige Săure oxy= diert und am Wasserbade eingedampft, am Asbestring bis zum beginnenden Rauchen erwârmt, mit Wasser verdiinnt und Marshapparat gepriitt. Spiegel = 3]10 u gr. As0s. Versuch IV. 1,483 gr. Hydrazinsulfat mit 20 ccm. konzentrier- ter Salzsăure und 1 gr. Bromkalium destillizrt, das Destillat mit unterchloriger Săure zerstărt, einoedampft, etc., und im Marsh ge- priift. Sptegel = o. | Versuch VW. Priifung: des destillierten W assers. 340 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Ein Liter destilliertes Wasser wurde in einer Porzellanschale eingedampft, der Riickstand mit verdiinnter Schwefelsăure aufge- nommen und im Marsh gepriift. Spiegel = o. Trennung des As nach Zerst. der org. Substanz. Die aus der Zerstârung der organischen Substanz resultierende arsenhaltige Schwefeisăure (pag. 202) wird auf 20 9], Wasser Ge- halt gebracht und auf ein Gemisch von Kochsalz, Bromkalium und Hydrazinsulfat, welches sich in einem QOuarzkolben befindet, ein- tropfen lassen. Das lochsalz muss gut mit dem Bromkalium und Hydrazinsulfat verrieben werden. Man spiilt den Tropftrichter mit wenig Săure nach, schiittelt den Kolben und erwărmt, bis kein Chlorwasserstoffgas mehr entweicht. Es ist ganz iiberfliissig, lin- ger zu erwărmen, da alles Arsen schon iibergegangen ist, wenn die Gasentwicklung aufhârt. Das Destillat durchstreift ein Quarz- rohr und wird in zwei hintereinander geschaltenen Quarzkolben auigefangen, in denen sich Wasser und etwas unterchlorige Săure befindet. Das Destillat wird in einem Messzylinder auf ein beque- mes Volumen aufgefillt, die Konzentration durch Titrieren be- stimmt, und es kann zur Zerstorung der Salzsăure im Gesammt- destillat oder in einem Teil desselben durch unterchlorige Sâure geschritten werden. Da die Zerstorung grosserer Mengen Salz- săure ziemlich Zeit und Materialien erfordert und da das Arsen schon im ersten Drittel des Destillats iibergeht, so empfiehlt es sich, wenn Substanzmengen mit sehr geringem Arsengehalt vor- liegen, die erste Destillation so zu leiten, dass eine konzentrierte Salzsăure resultiert und eine zweite Destillation iiber Bromkalium und Hydrazinsulfat vorzunehmen. =” BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 914 ZERSTORUNG DER SALZSAURE Wenn man die zahlreichen bis jetzt bekannten Methoden der Zerstârung arsenhaltiger organischer Substanzen, von welchen „die bedeutendsten am Anfang dieser Arbeit kurz genannt wurden, iibersieht, so ersieht man, dass sie meist nur Variationen zweier Prizipien sind. 1. Zerstârung mit Salpetersăure und Schwefelsăure. 2. Zerstârung mit Salzsăure und IKaliumehlorat. Diese beiden Methoden sind gut anwendbar. Die Schwierie- leit beginnt erst nachdem die organische Substanz bereits zers- tort ist und das As bestimmt werden soll. Im ersten Falle steht man vor einer grossen Menge Schwefelsăure, die kaum in den Marsh gebracht werden kann. Raucht man eintleil davon ab wie Deniges, so treten durch das Abrauchen Arsenverluste ein. Ausserdem ist es eine hochst unsaubere Arbeit bei welcher man nie sicher. ist, ob nicht Verluste entstehen durch das Ilinaufkrie- chen der Schwefelsăure an den Schalenwandungen. Die von uns erzielten Resultate waren daher zu ungenau, um zu befriedigen. Trennt man das Arsen durch Făllen mittels Schwefelwasser- stoff, Eisenhydroxyd oder Aluminiumhydroxyd so lassen die Re- sultate ebenfalls zu wiinschen iibrig, wie wir gesehen haben. Beim Făllen mit Schwefelwasserstoff sind die Resultate, schon aus dem Grunde ungenau, weil dieses Gas cinerseits selbst nicht sicher ar- senfrei 1st, andererseits weil das in Losung befindliche Arsen sich nicht quantitativ durch Schwefelwasserstoff ausscheidet. Făllt man mit Eisenhydroxyd und Aluminiumhydroxyd so kommen in den Marshapparat Metalle hinein, die den Arsenspiegel beeinflussen. Im Falle der Zerstârung mit Salzsăure und Kaliumchlorat steht man vor einer salzsauren Losung, die unmoglich wegen der gros- sen Fliichtigkeit des Arsentrichlorids direkt eingedampft werden kann. Man war bis jetzt genotigt, das Arsen mit Schwefelwas- serstoff zu făllen, was schon als unzuverlăssig erklărt wurde. Meinem verehrten Lehrer. Herrn Professor Dr. O Billeter ge- lang es, durch die Anwendung einer langbekannten Reaktion : HCIO + HCL = Cl -+ HO „diese Schwierigkeiten zu beseitigen. Auf diese Weise bekomumt man, wie weiter gezeigt wird, mit beiden Zerstorungsprinzipien vollştăndig befriedigende Resultate. 49 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Chlormonoxyd CLO, in wăssriger Losung IHCLO, wurde im Jahre 1834 von Balard entdeckt, bei seinen Arbeiten iiber die bleichende Wirkung des Chlors (Ann. de chim. et de Phys. 1834 (2) t. LVII, pag. 225). Es ist eine hâchst reaktionsfăhige Verbin- dung deren oxydierende Wirkung viel erosser als die des Chlors ist. Mit organischer Materie reagiert es explosionsartig, die Epi- dermis wird dadlureh stark angegriffen. Von den zahlreichen Ar- beiten iiber die unterchlorige Săure und sein Anhydrit nenne ich nur folgende : Garzarolli-Turnlack und Schacherl. Die beste Darstellungsweise wurde von Gay-Lussac angegeben und von Pelouze modifiziert. | is 0 „Cl Bec) VIC, LO e HO ECO welches in Wasser eingeleitet unterchlorige Săure bildet : (Dict de Chemie pure et appliquce 73083). Zu jiingster Zeit hat Herr von Montmollin (Universite, Neuchâtel) die Darstellungswei- sen und die Zersetzungen der unterchlorigen Sâure durchstudiert. In vorliegender Arbeit wurde den Erfahrungen des Herren von Montmollin Rechnung getragen. Die nachstehende Beschreibung der Apparatur ist mit kleinen Modilikationen dieselbe wie die, welche Herr v. Montmollin fiir seine Versuche angewandt hatte. Der Apparat (Fig. 11), dessen ich mich zur Zerstârung der Salz- săure bediente, bestand aus einem Rundkolben mit doppelt ge- bohrtem Kork zur Aufnahme des Kaliumpermaganat, durch dessen eine Bohrung ein Tropftrichter mit seinem Hals bis in die obere Hălfte des Kolbens reichte. Die zweite Bohrung diente zum Fortleiten des erzeugten Chlorgases, welch letzteres durch eine Waschflasche mit Wasser und sodann durch eine solche mit Schwefelsăure ge- leitet wurde. War das Chlor aut diese Weise von mitgerissenen Stoffen und dem grâssen Theile der Feuchtigkeit befreit, so wurde es noch zum Nachtrocknen durch einen mit Glasperlen beschick- ten Trockenturm gefiihrt. Dieses von jeder Spur Feuchtigkeit be- freite Chlorgas liess man nun durch einen 110—r20 cm. langen Kiihler streichen, dessen inneres Rohr ein Lumen von 1— 1, 5 em. hat. Diese Râhre war mit Quecksilberoxyd gefiillt, und demselben entstromte dann das Chlormonoxyd in das mit der Șalzsâurelâsung beschickte Zerstârungsflăschechen. An beiden Enden der Râhre lag als Schutz fiir etwaig mitgerissene Kârper eine ca. 4—5 cm lange BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 213 i Schich von langfaserigem, ausgegliihtem Asbest. Das gelbe ge- făllte Quecksilberoxyd war vor dem Gebrauch zwei Stunden auf 300 Grad erhitzt und dann im Vacuum-Exsikator erkalten gelassen. Um ein Zusammenballen des feinen Quecksilberoxyds und folglich ein Verstopfen der Râhren zu vermeiden, wird es mit ca. demsel- ben Volumen fein gekârnten, ausgeglihten Bimssteins vermischt. Das zweite Ende des Ouecksilberoxydrohres ist mit €einem aus Resistenzglas hergestellten Zerstârungsgefăss verbunden, welches die salzsaure Losung enthălt. Das Ansatzrohr des Zerstorungsge- făsses ist auch mit einer Asbestschicht versehen und ist mit dem Ouecksilberoxydrohr durch einen Kautschuksschlauch verbunden. Es ist sorgfărtig darauf zu achten, dass die beiden Glasrâhren ge- nau aneinander passen, also gleiches Kaliber haben und an den Enden gerade abgeschliffen sind, damit eine Beriihrung des Chlor- monoxyds mit dem sie verbindenden Kautschukschlauchs verhindert wird. Auf das Trocknen des Chlors ist sehr zu achten; ist das Chlor nicht geniigend trocken, so brăunt sich das Ouecksilberoxyd und verliert seine Wirkung. Ebenso darf der Chlorstrom nicht zu rasch sein, denn in diesem Falle geht cin Teil unverăndert durch das Rohr. Die besten Resultate bekommt man bei cinem Gasstrom von 70— 80 Gasblasen in der Minute. Ein ungefâhrer Mausstab fir die benotigte Menge der unter chlorigen Săure bezw. dessen Ausgangsmaterialien wurde durch Versuche aufgestellt. So lieferten : 30 gr. HgO lieferten 188 milliaeg. HCIO SO » » 220 » » 6o » » » 237| n » 60 _» » » 240 » » 60 » > ) 295 » PE 100 » » » 403 » 2 TOO 2 » 4 98 iz) » oderim Mittel 100 » » » 416 » » iiberhaupt und 50 gr. HgO in 3 Stunden 128 milliaeg. HCLO 60 „= » 2200 0)5) » 240 3 > 7O = E) EL) 2: » 133 E) » Auf so gr. HgO kamen 20 gr. Kaliumpermanganat und 150 ccm. technischer Salzsăure. 244 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Absolute Arsenfreiheit der verwendeten Chemikalien ist nicht erforderlich. Es geniigen die gewâhnlichen FHandelsprodukte. Die zur Zersetzung des Kaliumpermanganats angewandte tech- nische Salzsâure ist bekanntlich stark Arsenhaltig, doch ist das damit dargestellte Chlormonoxyd Arsenfrei. Finen Beweis dafiir liefert folgender Versuch. Versuch 1. Das aus 60 gr. HyO, 30 gr. KMnO, und etwa 200 cem. Salzsăure gebildete Chlormonoxyd wurde in 100 cem. dest. Was- ser aufgefangen, und nach Zerstoren der unterchlorigen Săure, Eindampfen etc., in den Marsh Apparat gebracht. Spiegel = o. Das Quecksilberoxyd ist nicht auf Arsen gehalt gepriift worden; Versuch I, bildet aber zugleich einen Beweis dafiir dass das kăuf- liche Produkt fir unsere Zwecke rein genug ist. Stellt man indess ein stark Arsenhaliges HgO dar, so wird ein, wenn auch sehr kleiner Teil durch das ausstrommende Gas mitgerissen. Versuch II. Zu 9o gr. HgCl, wurden 5 mgr. Arsen (als Arsen- săurelosung) zugesetzt und daraus durch Natronlauge das Oueclk- silberoxyd ausgefăllt. Dieses wurde filtriert und getrocknet und ergab nach dem Gliihen 70 gr. Quecksilberoxyd. Daraus wurde die unterchlorige Săure dargestellt, indem man in der vorher be= schriebenen Anordnung einige Stunden hindureh Chlorgas dar- iiber leitete. Das sich bildende CIO wird in dest. Wasser aufge- fangen und wie in Versuch I. untersucht. Spiegel — 13 u gr. As,0.. Das Ende der Zerstârung kann man nur durch TLitration be- stimmen. Man setzt zu einer Probe n|1o Salzsâure zu und titriert mit n/ro Natronlauge zuriick, nachdem das aufgeloste Chlor durch einen Luftstrom weggesaugt wurde. Die Zerstârung ist zu Ende wenn die zum Zuriicktitrieren verwendete Natronlauge die zugesetzte Menge Salzsăure nicht iibersteigt. Anders als durch Titration kann man die Endreaktion nicht erkennen ; denn dieser Moment ist durch keine sichtbare Reaktion gekennzeichnet. Theo- retisch sollte man diesen Punkt daran erkennen, dass vom Mo- mente an, in welchem der letzte Rest Salzsăure zerstort. wurde, jede Gasentwicklung im Zerstărungsgefăss aufhâren soll, denn das iiberschiissige Chlormonoxyd wird sofort absorbiert. Der praktische Gang der Zersetzung ist aber ein anderer. Ich habe viele Versuche angestellt, um den Grund dieser Anomalie festzustellen. Dazu wurde an das Zerstârungsglăschen, welches die salzsaure BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 21 i "Lăsung enthălt, ein zweites mit destilliertem Wasser angeschaltet und nun wurden die Gasblasen în den 2 Glăschen verglichen. Theo- retisch soll wăhrend des Chloreinleitens durch das zweite Glăschen eben so viel Gas gehen, als durch das erste, in der Voraussetzung, dass die Umsetzung momentan sei. Am Ende der Operation soll durch das zweite Glăschen kein Gas mehr gehen. Es geht aber doch Gas durch und dies kann auf zwei Griin- den beruhen. I. Das Chlormonoxydgas ist nicht rein. Selbst wenn man das Gas în Wasser einleitet, wird nicht alles absorbiert. Das unab- sorbierte Gas besteht grâsstenteils aus unverăndertem Chlor, dem etwas Sauerstoff beigemengt sein kann, gebildet durch Clo+HgO=Cl,Hg+O und Luft. 2. Die Reaktion ist nicht momentan. Gegen Ende der Zerstă- rung tritt meistens aber nicht immer ein starkes Perlen der gan- zen Zerstârungsfliissigkeit ein, was auf allmâhliches zersetzen eines gebildeten Zwischenproduktes deutet. Oefter, besonders wenn die Operation im kalten Zimmer vorgenommen wurde, war auch eine Ausscheidung weisser, salmiakartiger Kristalle zu be- merken, die sich schnell vermehrten, wenn mit dem Clormonoxyd einleiten fortgefahren wurde. Die Fliissigkeit iiber der Kristallmasse perlte auch stark. In Eis gekiihlt waren die Kristalle sehr bes- tădig, in warmes Wesser gestellt, zersetzten sich allmăhlich unter Chlorentwicklung. Dieser Kârper ist begreiflich nichts anderes als Chlorhydrat Cl+3H,0. Seine Bildung bei Zimmer- temperatur aus CIOH und CIEH deutet offenbar darauf hin, dass die Substanz nicht als eigentlicher Chlorhydrat, sondern als eine molekulare Verbindung von unterchloriger Săure und Salzsăure aufzutassen ist, d. h. sie spricht zu Gunsten der Auffassnug, die schon von C. Gâpner (Ber. 8.287) vertreten worden ist. Es ist also die allmăhlige Zersetzung des Chlorhydrates, die das Perlen bewirkt. Die Zersetzungsgeschwindigkeit hăngt nicht nur von der Temperatur und den Concentrationsverhăltnissen ab, sondern auch von uncontrollirbaren Nebenumstănden. Es gelang nicht, durch măssiges Erwărmen die Reaction derart zu beschleunigen, 216 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE dass die Zersetzung des gebildeten Chlorhydrates mit der Zer- storung der Salzsăure auch nur annăhernd zusammenfiel, Es blieb desshalb nichts anderes iibrig als folgendermassen zu, verfahren : Man verwendet diejenige Menge QOuecksilberoyd, die nach den welter oben mitgeteilten Frfahrungen notig ist, um die zur Zerstorung der vorhandenen Salzsăure erfordenliche Menge Chlormonoxyd zu erzeugen, nămlich etwa 25 g. Quecksilberoxyd auf 100 milliaeg. CI (und natiirlich die entsprechenden Mengen Salzsăure und Kaliumpermanganat). Nach beendigter Chlorent- wicklung iiberzeugt :nan sich durch eine Titration von der statt- gehabten Zerstărung der Salzsăure. Sollte die Zerstorunge nicht vollstăndig sein, so fiigt man.am besten die noch fehlende unter- chlorige Săure in Form von ca. doppelt normaler wăsseriger L5- sune hinzu, von der man zweckmăssig eine kleine Menge vor- răthig hălt. | Ein nichtzu grosser Ueberschuss von unterchloriger Sâure bietet keinen Nachtheil. Ein erâsserer (etwa iiber 20 milliaequivalent CLOH betrayender) Ueberschuss, der iibrigens bei obigen Verfahren sich kaum einstellen diirfte, wăre ewentuell durch Zusatz von etwas weniver als der aequivalenten Menge Saizsâure zu entfernen. Ist die Lâsung so weit vorbereitet, so setzt man 10 cem. 15% iger Schwefelsăure zu, dampft am Wasserbade ein und erwărmt am Asbestring bis zum beginnenden Rauchen. Nach dem Erkalten verdiinnt man so, dass die Losung wieder ungefâhr 15 0], Schwe- felsăure enthălt, und bringt în den Marsh-Apparat. Chlormonoxyd, gasformig oder kondensiert, ist bekanntlich sehr. explosiv. Es explodirt namentlich leicht in Beriihrung mit orga- nischen Substanzen. Wen wie eben beschrieben operiert wird, ist indess eine Explo- sionsgefahr văllig ausgeschlossen. Dagegen wiirde fast unfâlbar Explosion eintreten, wenn wâhrend der. Entwicklung des Chlor- monoxyds das zu seiner Aufnahme besstimmte Zerstărungsgefăss abgenommen wiirde, da alsdann das (az mit dem das Gefăss und das Quequsilberoxy drohr verbindenden Kautschukschlauch in Be- riihrung kăme. Bei einer unter solchen Umstănden stattgehabten Verpuffung wurde ein grosser Theil des Quecksilbers aus dem Rohr herausgreschleudert; weiterer Schaden wurde aber nicht augerichtet. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 247 ——— —— ——— NISISA PIE Der Marshapparat Zu den Arsenbestimmungen wurde der Marshapparat wie ihn Skizze 3 zeigt, verwendet. Es ist im Prinzip derselbe, wie ihn Lockemann, FHefti und andere anwenden. Am Prinzip des Ver- fahrens wurde gar nichts geândert. Die Operation zerfăllt wie bekannt in drei Theile : 1) Ueberfiihrung der Arsensauerstoftverbindung (As O, Ha) in Arsenwasserstoff durch nascierenden Wasserstoff, welcher wie iiblich aus verdiinnter Schwefelsăure und Zink entwickelt wurde ; 2) Trocknen des Arsenwasserstoffhaltenden Wasserstoffs ; 3) Zerlegen des Arsenwasserstoffs durch Gliihen. Jedoch wurde, wie schon in der Einleitung bemerkt, eine Aen- derung insofern getroffen, als darauf hingearbeitet wurde, mo- glichst kleine Abmessungen zu schaffen. Diese sind ermoglicht in erster Linie dadurch, dass die auf Arsen zu priitende Substanz eben iiberhaupt nichts anderes darstellt, als nur die in den Appa- rat einzufuihrende Arsensăure. In zweiter Linie verdrăngen wir die Luft aus dem Entwicklungs- gefăss, nach dem Vorgang mehrerer Autoren durch Wasserstoff, der in einem ahnlichen, dem ersten vorgeschalteten Gefăss, von etwas grosseren Dimensionen, entwickelt wird. Diese vorgăngige Wasserstoffentwicklung erlaubt zugleich die Priifung der Reagen- tien. Die beiden Flăschchen fassen ca. 30 und 5o ccm. Es liegt auf der Hand, dass durch den geringeren Reagenzienverbrauch eine grossere Sicherheit des Arsenausschlusses aus den Reagen- zien erzielt wird. Die Vorteile, den Wasserstoff aus Schwefelsăure und Zink dar- zustellen gegeniiber der Anwendung anderer Săuren und Metalle sind so belkannt dass dariiber nichts mehr gesagt werden muss. Ebenso selbstverstăndlich ist, dass man aus dem Apparat die Luft durch W asserstoff verdrângt, welcher auf dieselbe Weise erzeugot wurde, wie der Wasserstoff, welchen man zur Reduktion des Ar- 218 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE sens benutzt. Diese gewâhnlich angewandte Methode bietet auch den Vorteill dass die zur Verwen lung kommenden Substanzen in dem einen. und dem anderen Fall dieselben sind und keine beson- dere Untersuchung auf Arsenreinheit erfordern. Die Schwefelsăure wurde bei unseren Arbeiten 15 0] ig ange- wandt, das ist auch nach Lockemann die richtieste Konzentration. Es kommen davon in die beiden Entwicklungsgefăsse ca. 30, resp. 20 ccm. Die dazu in Porzellanflaschen aufbewahrte reine konzentrierte Schwefelsăure des Handels und in diesen Mengen vepriift, gab keine Spur von Arsen. Das Kahlbaumsche Arsenfreie Stangenzink wurde zu Drehspă- nen verarbeitet, wobsi es in ganz diin: en Spiralen sehr bequem zu brauchen war. Davon war nicht mehr als 2 resp. 3 gr. in jedes Entwicklungesgefăss nătig-. In diesen kleinen Menge war absolut lkein Arsen nachzuweisen. Die Reaganzien miissen ein fiir allemal gepriift werden. Das Zink soll so verschlossen werden, dass kein Staub oder andere Verunreinigungen hineinkommen, und die Schwefelsăure, beson- ders die verdiinnte, soll, wie schon gesaogt, in Prozellanfiaschen auf- bewahrt werden, wsil sie aus Glasgefăssen Arsen auflâsen kânnte. Aktiwieren von Zink. Das so reine Zink reagiert sehr trăge und muss dureh Zusatz eines anderen Metalls aktiviert werden. Das aktivierendle Metall ist aber sehr sorgfăltig zu wăhlen, denn die meisten bewirken mehr oder nam hafte Arsenverluste, die vermu- thlich auf die Billung unfliichtiger Arsenwasserstoffverbindun- gen zuriickziifihren sind. A. Chapmann und A. D. Law machten dariiber eine grosse Reihe von Versuchen und stellten eine Skala auf, in der die Metalle nach ihrer Fâăhigkeit, das Arsen zuriickzu- halten, figurieren. Merkwiirdigerweise steht dabei das Kupfer zwischen den stark zuriickhaltenden Metallen. Diese Behauptung bildet aber einen starken Wiederspuch zu meinen Versuchen, welche vollstăndie den von Lockemann und Hefti gemachten Erfahrungen entsprechen und welche das Kupfer als ein ganz vortieffliches Activierengsmittel zeigen. Als solche kommen iiberhaupt in Betracht nur Platin und Kupfer. Dabei ist aber der Umstand zu beriicksichtigen, dass jedes aktivierende Mittel, so ideal es auch sei, wenn es in Form von BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 219 Metallăsung mit der Arsenlâssung zusamentrifft, das Arsen zuriickhălt. Bei meinen Versuchen iiber die Zweckmăssigkeit des Platins als Aktivierungs mittel, verwendete ich dieses Metall in Form Platin- chlorwasserstaffsăurelosungen. Ich verfuhr in der W-eise, dass ich dass zu einem Versuche abge- wogene Zinik in dem Entwicklungesgefăss mit destilliertem Wasser iibergoss und dazu unter Umriihren einige Tropfen 0,5, iger Platinchlorwasserstoffsăurelosung hineinbrachte. Nach ro Minuten goss ich die Lâsung ab und spiilte sorgfăltig mit destilliertem Wasser nach. Die Resultate, die ich damit erhielt, waren von den von Hefti und Lockemann ziemlich verschieden. Hefti erhielt mit 5|rooo mer. Arsensăurelosung einen kaum mehr sichtbaren Spiegel. Bei so grossen Mengen Arsen waren meine Resultate eleich, ob ich Platin oder Kupfer zum Aktivieren brauchte. First von 3|1000 mer. an bemerkte ich einen Unterschied, innerhalb dieser Grenzen war aber ein vanz auffallendes Schwanken în der orâsse der Spiegel zu beobachten was mich auch bewog, ein an- deres Aktivierungsmittel zu suchen. Oft erhielt ich mit 1/10 mer. einen sehr schânen Spiegel, manchesmal war aber ein Ring wel- cher derselben Menge Arsen entsprechen sollte, kaum mehr zu sehen. Das Platinchlorid kann also einen Teil des Arsens zuriick- halten sei es dass es, wie Bernstein annimmt, dasselbe in festen Arsenwasserstoff verwandelt, oder wie hiele behauptet, es als eine Verbindung von Arsen und Platin festhălt und dieser Vorgang wird durch ganz unbedeutende, dem Experimentator vollie ent- gehende Umstânde beinflusst. In gewissen Grenzen ist diese zu- riickgehaltene Menge Arsen konstant, denn von 3—5| 1000 mer. an ist kein Schwanken mehr zu beobachten und die Spiegel ent- sprechen vollkommen, den m.t verkupfertem Zink erhaltenen. Dass von Lockemann und Hefti so empfohlene Iupfer scheint bis jetzt allen Forderungen zu geniigen. Lockemann braucht es als Kuptersulfat welches durch mehrmaliges Umkristallisieren ganz arsenfrei erhalten werden kann. Er lăsst Stangenzink zu groben Stiicken schneiden, verkupfert das ganze Zink auf einmal und niemmt dann zu jedem Versuch 4— 5 Stiicke davon, welche 7—10 gr. Zink entsprechen. Da aber die Oberflăche dieses Zinks klein 220 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE ist, so nimmt die Rcaktion, die anfangs ziemlich stark ist, ab, sobald das Kupfer vom Zink abgelost ist. Um das zu vermeiden, wendet Hefti eine Legicrung von Zink mit Kupfer an, was einen ganz regelmăssigen W asserstoffstrom liefert. Da bei meinem Verfahren durch die Verarbeitung des Zinks zu Drăhspănen, dieses eine sehr grosse Oberflăche gewonnen hatte, und dadureh der bisherige Nachteil der Lockemannschen verkup- ferungs Methode beseitigt war, zog ich diese Methode, welche auch die grâssere Sichercheit gegen ein Arsen Finbringen bictet, der von Hefti empfohnen vor. Auf diese Weise prăpariertes Zink liefert wăhrend der ganzen Reaktionsdauer einen guten, gleichmăssigen W asserstoffstrom. Auch fand ich zweckmăssiger, jedesmal die zu einer Operation notige Zinkmenge zu verkupfern und operierte dabei mit einer 5 “lo iger Kupfersulfatlăsung. In jedes Entwicklungsgefăss brachte ich 3 resp. 2 gr. Zink, goss-dariiber Wasser und pipetierte dann in das erste Waserstoff- entwicl-lungseefăss 4 ccm. in das zweite, wo die Arsenlossung re- duziert werden soll, /, cem. der 5%, igen Kuptersulfatlosung-. Nach einer Minute wurde das Wasser abgegossen und sorgfăltig das Zink zweimal nachgespiilt. Ich muss extra betonen, das die geringste Spur der Kupfersulfatlăsung das Arsen zuriickhălt. Da das Arsen selbst stark aktivierend auf das Auflosen von Zink wirkt, so soll man bei Mengen von 3/100 mer. an weniger als 1], ccm. Kupfersulfatlăsung nehmen, um nicht einen zu raschen Wasserstoffstrom zu erhalten. În Gegenteil kann man bis zu einem cem Lâsung gehen, wenn es voraus bekannt ist, das die Arsen- losung unter 3|ro0o mgr. Arsenenthălt. Je langsamer der Wasser- stoffstrom ist, um so konzentrierter wird der Spiegel, folglich leichter zu vergleichen. | Als Trockenmiltel benutzte ich kristallisiertes Chlorkaleium und behieit die Form des Lockemannsehen Chlorcalciumsrâhr- chens bei. Lange Zeit arbeitete ich mit greschmolzenem Chlorcalcium und erhielt stets gute Resultate. Ich blieb schliesslich beim kristal- lisierten Salz, nur weil Lockermann und Hefti es so sehr empfehlen, ich merkte aber in den Resultaten keinen Unterschied. Man hat anfangs cinen înstinctiven Widerwillen, mit diesem so leicht zer- > Lî2) fiesslichen Salz zu arbeiten : wenn man aber Sorge hat, das Chlorcalciumrâhrehen nach jeder Operation in cinem Exsikkator aufzubewahren, so geht es ganz glatt. Meine Rohrchen waren wie die von Lockemann, 10 cm lang. Die Zersetzungsrâhrehen miissen mit grosser Sorgfalt ausge- sucht werden. Diese sollen aus schwer sehmelzbarem Glas sein, 1 mm. Wandstărke und ein Lumen von 4 mm haben. Hefti scheint (nach der Abbildung zu schliessen) Râhrehen mit ange- schmolzenem Kapillarrohr zu verwenden. Ich fand aber, die aus- gezogenen viel besser. Die angeschmolzenen haben eine zu dicke Wandung im Verhăltnis zum Lumen und das fihrt erstens zu optischen Lăuschungen, bei der Abschătzung des Spiegels und ausserdem scheint die Bildung der Spiegel beeintrăchtigt zu werden ; dann ist der Diameter bei weitem nicht bei allen Râhrehen gleich. Ausserdem ist der innere Diameter nicht gleich in ciner Râhrenlânge. Oft ist der Durehschnitt nicht kreisrund und der Spiegel scheint verschieden, wenn man die Rohre dreht. Wenn man ein gutes Glas bekommt, so ist es nach einiger Uebung nicht schwer, es so auszuziehen, um gleich weite Kapil- laren zu bekommen. Die Kapillaren sollen nicht weniger als 1 1] mm im Diameter haben, sonst geht ein Teil des Arsens verloren. Lockemann und Hefti wenden doppelt ausgezogene Isapillaren an, aber zu verschiedenen Zwecken. Lockemann be- nutzt die erste Kapillare um sich der Reagenzien zu versichern, Hefti um sich zu versichern, ob alles Arsen sich in der ersten Ka- pillare abgesetzt hat. Beide kânnten recht haben, ich finde aber, dass es eine ganz unnâtige Komplikation ist, es ist sehr unbequem damit zu arbeiten und die Râhren brechen sehr leicht ab. Locke- mann und Hefti reinigen die Rohrehen vor dem Gebrauch mit rau- chender Salpetersăure, destilliertem Wasser, Alkohol und Aether. Ich reinigte die meinigen fters nur dadureh, dass ich vor dem Aus- ziehen einen Filtrierpapierbausch durehstiess und dann das Râhr- chen ausgliihte. Dieses Reinigen erwies sich als absolut geniigend. Das Erwărmen der Reduktionsrâhrehen wird mit cinem ge- wâhnlichen Bunsenbrenner mit Flachbrenner vorgenommen bis zum schwachen Rotglihen. Die Râhre wird auf 5—6 cm Lănge erwărmt. 223 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE: DE ȘTIINȚIE Um scharf abgegrenzte Spiegel zu erhalten, habe ich immer die Kapillare gekiihlt, was keine Neueinfiihrung ist. Lockemann und Hefti kiuhlten auch durch einen feuchten Filtrierpapierstreifen, aber nur bei sehr geringem Arsengehalt. Dagegen fand ich die Kiihlung sehr nătig, auch bei grosen Arsenmensen. Zur Kiihlune benutzte ich einen an einen Kapillarheber gebundenen Faden, der um den Ort. wo sich das Arsen absetzen soll, mehrere male um- gewickelt war. Der Heber tauchte in eine Schale mit kaltem Wasser, welches ziemlich rasch durch den Heber auf den Faden tropft. Es ist zu beachten das die Stellung: welche die Flamme zum Iiihlungsfaden einnimmt, nicht von geringem Einfluss auf die qualităt der gebildeten Spiegel ist, diese Stellung muss durch einiges Ausprobieren gefunden werden. Der ăusserste Rand der Flamme soll dem Faden so nahe wie mâglich stehen. Der Spiegel bildet sich, wenn die Flamme richtig gestellt ist, direkt unter dem Faden. Dauer der Analysen. Bei den alten Arsenchemikern dauerte eine Analyse stundenlang, was auch verstăndlich war bei den grossen Apparaten die so viel Zink erforderten ; aber auch Lo- ckeman, dessen Apparat 5o—r15o cem Inhalt hat, lăsst eine Operation mehrere Stunden dauern. itine halbe Stunde bis */, Stunde wird bei ihm die Wasserstoffentwicklung zur Fiillung des Apparates fortgesetzt, dann ziindet er am Reduktionsrohr die Flamme an, und lăsst 1—2 Stunden gehen, um die Reagenzien zu priifen und ebenso lang geht der eigentliche Versuch. Stry- zowsky mit seinem kleinen, aber unnstig komplizierten Apparat, geht 2—2, Stunden lang, Hefti eine Stunde. Meine Versuche dauerten kaum lănger als eine halbe Stunde. Ich stellte viele Versuche an, um die nâtige Reaktionsdauer zu bestimmen und diese ergaben mir, dass 20 Minuten geniigen. Zu diesen Versuchen benutzte ich doppelt ausgezogene Râhrchen, wie sie Lockemann und Hefti immer brauchen und stellte unter jede Kapillare einen Brenner. Ich erwărmte erst eine bestimmte Zeit die erste Kapillare, dann ziindete ich die Flamme bei der zwei- ten Isapillare an und lâschte die Flamme b=i der ersten aus. Wenn bei der ersten IKapiliare nicht geniigend lange erwărmt war, so setzt sich in der zweiten das restirende Arsen ab. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE Di ŞTIINŢIE 203 Durch Verlăngerung der Erwărmungszeit bei der ersten Ka- pillare brachte ich heraus, dass 20 Minuten nâtig aber auch volis- tândig geniigend waren, um alles Arsen abzuscheiden. Wenn man nach dieser Zeit bei der zweiten Kapillare noch erwărmte, so war dort der Spiegel stets = o. Es schiene natiirlich, anzunehmen, dass eine L osung, welche mehr Arsen enthălt, lănger braucht, bis alles abgeschieden ist. Merk- wiirdigerweise ist es aber nich der Fall und es ist sogar zu emp- fehlen, bei Mengen Arsen, die kleiner als 1/100 mgr. sind, lănger als 20 Minuten zu erwărmen. Es seheint, wenn man von vornhe- rein eine kleine Menge Arsen einbringt, als ob dieses einen gewissen wie lerstand zu iiberwindern hătte, befor es als Arsenwasserstoff Auchtig wird und ein kleiner Teil davon wird immer fester zu- riickgehalten. Schon Lockemann hat sich die Frage gestellt, ob auch alles Ar- sen reduziert wird und sich als Spiegel absetzt. Ich habe mich iiber- zeugt, dass dies nicht der Fall sei, sondern ein sehr kleiner, aber anscheinend konstanter Teil verloren geht, der entweder als fester Arsen wasserstotf im Reduktionsgefăsse zuriick ble:bt, oder in irgend einer Form unaufgehalten durch das Râhrchen geht. Wenn man kleine Spiegel unter sich vergleicht, so bemerkt man, dass îhre Groâssen nicht im Verhăltnis der angewendeten Arsenmengen stehen, !/, u gr. ist kleiner, als die Hălfte von 1 u gr., |4u gr. viel kleiner als die Hălfte von !|» u. gr. Zu der zweiten Annahme kam ich durch einige merkwiirdige Beobachtungen. In einigen ăuserst seltenen Făllen beobachtete ich bei einem ganz normalen Analysengang, bei măssigen W asserstoffstrom und guter Kiihlung der Kapillare, dass ausser dem Hauptring der an seiner Normalgrâsse dadureh nichts cinbiisste, sich gegen Ende der Kapillare noch ein zweiter Arsenring bildete. Manchesmal War es ein ganz diinnes, scharf abgegrenztes Ringelchen oder dann ein ganz schwacher Anilug auf einige mm lang verbreitet. Dieser Ring oder Anflug, hatte eine eigentiimliche graue Farbe, die von der des Hauptringes verschieden war. Auf welche zufăllige Bedingungsânderung die Abscheidung die- ser in anderen Făllen zweifellos verloren gegangenen Arsen- mengen beruht, konnte nicht ermittelt werden. 294, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Verschiedene Arscu -Modifilationen. Vergleicht man mehrere Arsenspiegel untereinender, so merkt man dass deren Aussehen ziemlich verschieden ist, und dieser Unterschied, welcher nicht nur in der Farbe sondern auch in der Struktur der Spiegel liegt, ist bedeutend venug um aut die Existenz mehrer Arsenmodifilka- tionen zuriickgefihrt zu werden. Die Nuancen welche die verschie- denen Arsenspiegel annehmen sind ziemlich zahlreich. mit voller Sicherhei kann man ober folgende drei Modifikationen behaupten: 1. Eine zwischen schwarz und grau schwankende, stark me- tallische glănzende, kristalisiert aussehende Modifikation,. In dieser Form treten die Spiegel am meisten auf und man kân- nte sie als die stabilere bezeichnen. In diesem Zustande erscheint das Arsen viel kompakter als sonst. Vergleicht man zwei gleich grosse Spiegel, d. h. solche welche aus gleichen Mengen Arsen gebildet wurden, so scheint — wenn die Spiegel nicht derselben Modifikation angehhren — der aus grauen Arsen bestehende Spiegel grâsser. Aus diesem Grunde ist es dringend zu empfehlen bei einer Normalskala mehrere Spiegelexemplare von jeder Grâsse zu haben. 2. Sehr hăulig tritt eine rehbraune amorph-aussehende Modi- fikation auf. Nach Retgers soll diese aus festem Arsenwasserstoft bestehen, wăhrend der schwarz-graue Niederschlag vermutlich regulăres Arsen darstellt. 3. Die dritte Mo difikation besteht aus einem stark metallisch glăn- zenden fast goldgelben Ring welcher gegen sein Ende in's braune iiberzugehen scheint. In dieser Form tritt das Arsen am sel- tensten auf. Von welchen Faktoren die Bildune der einen oder der anderen Modifikation beruht, konnte nicht festgestellt werden. Jedoch glaubte ich zu bemerken dass die schwarze, stark metallisch glăn- zende Modifikation meistens bei einem stărkeren Wasserstoffstrom eintritt. Der goldgelbe Spiegel erscheint wenn der Niederschlag sich zwischen der Flamme und dem Kiihlungsfaden bildet. Aujbewahrung der Arsenspiegel. In der feinen Verteilung, in der das Arsen in den Spiegeln auftritt, ist es unbestăndige und wird leicht oxydiert. Um dies zu vermeiden, schmilzt man die mit Wasserstoff gefillten Râhrehen zu und bewahrt sie im Dunlkeln 1 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 328 auf. Die Resultate waren unbefriedigend, ebenso die bei Anwen- dung von Kohlensăure, anstatt Wasserstoff. Panzer empfiehlt die Rohrehen mit etwas Phosphorpentoxyd einzuschmelzen. Wenn man die nach Panzer zugeschmolz=nen Râhrchen dann sorgfâltig im Dunkeln aufbewahrt, so sind die Resultate bedeutend besser, aber auch dieses System ist fiir kleine Spiegel nicht befriedigend. Spiegel von ;/1000 mgr. an verblassen nach kurzer Zeit, je kleiner, um so rascher, und ganz minimale verschwinden sogar nach r—2 Monate. Ueber 1/499o mgr. aber bestehen die Spiegel unverăndert. Normalskala. Um die Spiegel zu bestimmen, bediennt man sich der einzigen Methode von praktischer Bedeutung : der Ver- gleichsmethode. Man stellt Spiegel mit Lâsungen bekannten Arsensgehaltes dar und bestimmt die Grosse der aus den zu untersuchenden Substan= zen gewonnenen durch Vergleiche mit diesen. Fiir diese Skala machte ich Asensăurelosungen auf Arsentrioxyd berechnet. Ich loste o,1 gr. As30O3 Arsentrioxyd in 100 cem Wasser, oxydierte mit 2—3 Tropfen Salpetersăure, dampfte mehreremale am Was- serbade ein, um die Salpetersăure wegzutreiben und brachte dann auf 100 ccm. Aus dieser Losung stellte ich dann andere verdiin- ntere von verschiedenen Konzentrationen, dar ; damit wurde die Normalskala gemacht. Wenn ein grosser Arsenspiegel erzeugt werden soll, muss man, wie schon gesagt, das Zink im Reduk- tionsgefăss sehr wenig activieren, weil das Arsen selbst ein star- ker Katalysator ist. Vorsichtshalber soll das Reductionsgefăss in einen mit kaltem Wasser gefullten Becher gestellt werden um wenn notig, die Reaction zu verlangsamen. Ist der Wasserstoff- strom zu rasch, so biisst der Spiegel an Schărfe ein. Ausserlem besteht die Gefahr, dass ein Teil unzersetzt durch die Kapillare geht. Die Schwefelsâure wird in solchen Făllen zu Schwefelwas- serstoff reduziert und es bildet sich in der Kapillare ein Schwefel- anflug, der den Arsenspiegel begreiflicherweise stârt. Bei kleinen Spiegeln von 3|1000 mgr. an ist diese Kiihlung jdes Reduktions- gefăsses nicht mehr notig. Spiegel, die grosser ais 1/1oo mer. sind, konnen nicht mehr sicher geschătzt werden. Daher empfiehlt es sich, wenn în einer 7 „326 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE - Lâsung mehr als 1/100 mgr. Arsen enthalten ist, nur einen be= stimmten Teil dieser Losung zu analysieren. Lockemann und Hefti behaupten, fir ihre Skala auch deutliche Spiegel mit 1/10 yu. gr. As20O3 erhalten zu haben. Ich kanr nicht dasselbe behaupten. Mit 2/10 p. gr. erhielt ich noch sichtbare Spie- gel, aber 1/10 u. gr. konnte nicht mehrsicher beobachtet werden. Diese Grâsse, 2/10 pu. gr. bezeichneten wir als Genauigkeits- grenze unseren Marshapparates. Analysengang. Die Entwicklungs- und Reduktionsgefâsse wer- den sorgfâltig mit destilliertem Wasser ausgewaschen und in je- des 15—2 gr. Zink hineingegeben — in das erste etwas mehr — dann das Zink mit destilliertem Wasser iibergossen, und in das Wasserstoffentwicklung'sgefăss 3 4 cem. einer Kupfersulfatlosung von 53%/op, in das Reduktionsgefăss 0,5 ccm. derselben Losung hineinpipetiert, nach einer Minute das Wasser abgegossen und zweimal mit destilliertem Wasser ausgespilt. Dann wird der Apparat wie in der Skitze montiert. Man ffnet den Hahn des Reduktionsgefăsses so, dass es mit dem Entwicklungsgefăsse in Verbindung ist und lăsst die Schwetelsâure in das Entwickiungs- gefăss hineinlaufen Nach 5—10 Minuten ist die Luft ganz ver- drângt; man ziindet die Flamme vor der Kapillare an, gibt die zu untersuchende Lsung in den Trichter des Reduktionsgefăsses hinein und dreht dessen Glashahn so, dass die Verbindung mit dem Entwicklungsgefăss verschlossen ist und die zu untersuchende schwetelsaure Lâsung kann in das Reduktionsgefăss hineinfliessen. Man lasse die Fliissigkeit nie auf einmal ceinfliessen, sondern um so langsamer, je mehr Arsen sie enthălt. Nach + —2 Minuten fângt der Arsenspiegel schon an sichtbar zu werden, wenn viel Arsen vorhanden ist. Um alles Arsen abzu- scheiden, muss man den Versuch zwanzig Minuten lang fortsetzen. Bei sehr kleinen Arsenmengen kann man vorsichtshalber 25 Mi- nuten lang gehen. Jedes lăngere Erwărmen ist iiberfliissig. BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 294 III. KAPITEL Einige Analysen physiologischer Korper Mit den von A. Gauthier angestellten Untersuchungen tierischer Organe auf Arsengehalt gewinnt die Arsenfrage plâtzlich an In- teresse und es wird ihr der Weg in das Gebiet der physiologischer Chemie erâffnet. Die Annahme dass dieses Element ein normaler Bestandteil des tierischen Organismus sei, wurde am Anfang sehr ernsthaft von verschiedenen Seiten angefochten. Hodlmoser, Ziemke und Cerny wiederholten die Versuche Gauthier's und alle gelangten zum sel- ben negativen Resultat: Diese Chemiker fanden in allen von ihnen untersuchten Organen und auch aller organischen Kârper mini- male Mengen Arsen und zogen daraus den Schluss, dass dieses Arsen nur aus den ungeniigend arsenfreien Reagenzien stammt. Cerny behauptet (Z. f. physiolog. ch. 134, 408—416) folgendes »aus diesen Resultaten muss man schliessen, das minimale Spuren Arsen sowohl im tierischen Organismus als in der ganzen Natur verbreitet sind, diese Spuren kânnen aber keine Rolle spielen... Gauthier (C. 134, 1396) hatte in keinem Organ weniger als 1]20.000.000 von dessen Gewicht am Arsen gefunden, ausser in der Haut und ihren Annexen, im Thyroid, in den Knochen und im Gehirn. Gauthiers Untersuchungen scheinen mehr Vertrauen als die der oben genannten Chemiker zu verdienen. Bertrand wiederholte mit gereinigten R=agenzien Gauthiers Untersachungen und stellte die Gegenwart dieses Elementes in normalen Organismus unzweifelhaft fest. Er sagt dariiber: »..... Les tissus keratiques son remarquablement riches en Ar- senic, beaucoup plus m&me que les glandes Thyroides. 39 gr. de poils noirs p. ex. provenant de trois chiens, fournirent un bel anneau, de pres d'un dixieme de mer. Arsenic, 50 gr. cornes de boeuf pulverisces au laboratoire donnerent m&me l'enorme pro- portion de 2], mgr. d'Arsenic. La peau et m&me le foie fournirent aussi des traces. D'une manicre generale, les tissus de la genisse ctaient plus riches que les tissus correspondants du veau. Il semble qu'il y ait accumulation d'arsenic avec lâge, car le cornes du boeuf „228 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Gtaient ă leur tour beancoup plus riches que celles dela genisse. (GE 134, 1434. Nach seiner Annahme konnen die Vergleiche zwischen den Ver- suchen verschiedener Experimentatoren nur qualitativer Art sein, “weil bei der Unvollkommenheit der existierenden Methoden das Arbeiten mit so minimalen Mengen eine grosse Uebung erfordert “und jeder Experimentator die Methode auf seine Art variirt. Die hier ausgearbeitete Methode kann, wie ich glaube, ihrer Ein- fachkeit und Genauigkeithalber in jeder Hand gute Resultate geben. Die Genauigkeitsgrenze konnte bestimmt bis auf 1/, u. gr. As, O; festgestellt werden. Aus folgenden Versuchen kann man sich iiberzeugen, dass weder ein Arsenverlust noch ein Ilineinkommen von Arsen zu befiirchten ist. Die Reinheit: der Reagenzien wurde schon friiher dargetan. Versuch 1. 30 ccm. konzentrierter Schwefelsăure nach Zusatz von I1/1.000 gr. As Oy mit 33 cem. rauchender Salpetersăure im Quarzgefăss destilliert, die Schwefelsăure dann stark verdiinnt und zweimal am Wasserbade eingedampft, dann auf der freien Flamme (Asbestring) bis zum Rauchen gebracht. Dann wird auf 150]9 Wassergehalt verdiinnt und mit 1! gr. mol. Kochsalz 1 gr. Bromkalium und o,2 gr. Hydrazinsulfat destilliert, mit unterehloriger Săure zerstort, ete., und im Marsh gepriift. Spregel — 11.000 mgr. Derselbe Versuch wird wiederholt aber ohne Arsenzusatz. Spregel = o. Dieser Versuch wurde noch so variiert, das man 1/3 u.gr. As, O; zusetzte und nach allen Operationen wurde das !/, u. gr. As, O; ganz wiedergefunden. Diese Menge haben wir als Empfindlich- keitsgrenze unserer Methode angenommen. Im folgeden seien einige Annalysen von Leber, Haare, Năgel und Urin mitgeteilt. Leber. 50 gr. fricher Kalbsleber wurden fein gehakt und mit 25 gr. rauchender Salpetersăure iibergossen. Es wurde nach Hefti zerstârt, dann noch erwărmt bis keine Salpetersăuredămie mehr entweichen, verdiinnt srark mit Wasser und dampft am Woasserbade ein, dies zweimal, zur vollstăndigen Vertreibung der Salpetersăure. Dann wird noch auf freier Flamme bis zum beginnenden Rauchen erwărmt, lăsst im Exsikkator er- kalten, bestimmt das spezifische Gewicht und je nach Bediirfnis, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 229 [i setzt. noch Wasser zu oder dampft ein, damit die Săure 20%], Wasser enthalten soul. Meistens hat es aber nach dem Eindampfen diese Koncen- tration. Nun lăsst man es aut ein Gemisch von Kochsalz (1 gr. mol auf 61], gr. mol HS0,) 1 gr. Bromkalium und o.2 gr. Hydrazinsulfat, tropfen, făngt das Destillat in Wasser auf, zerstort die Salzsăure mit unterchloriger Săure, dampft ein und bringt im Marsh'schen Apparat. Sfregel = 3.3u. gr. As0;. Parallel zu diesem Versuch und aus derselben Leber wurde ein anderer gleicher Versuch gemacht, um zu sehen, ob wăhrend der Operation nicht evtl. Arsen verloren geht. Zu 30 gr. Leber wurden 4/1ooo mer. As,0O, zugesetzt und genau wie im ersten Falle verfahren. Spregcl = 5u. gr. Menscheuleber. Wurde genau wie die Kalbsleber behandelt 30 gr. Leber gaben einen Spiegel ay. gr. As,0,, Vergleich der Methoden : Lockemann, Hefti und unsere neue Methode. Es wurden drei gleiche Portionen zu je 20 gr. Kalbsleber genom- men und nach diesen drei verschiedenen Vorschriften behandelt. Nach Lockemânn. Der in verdiinnter Schwefelsăure gelâste Niederschlag von Aluminiumhydroxyd wurde vor dem Einbrin- gen im Marsh trotz Erwărmen nicht klar und im Marsh gepriift, war der Spiegel = 0. Nach Hefjti. Die in den Marsh zu bringenden Fliissigkeit war schwach gelb gefărbt. Spiegel = !/au. gr. Nach unserer Methode war die Endflissigkeit vollstândig klar. Spiegel = 1—11|a. gr. Haare. 10 gr. llaare wurden mit heissem Wasser und etwas Soda gekocht, dann mit Alkohol. Aether gewaschen, getrocknet; gewogen und fein zerschnitten. | Man bringt sie in eine Schale und iibergiesst erst vorsichtig mit verdiinnter (sper. gew. 1,4), Salpetersăure dann giebt man die konzentrierte Schwefelsăure zu. Es wird dann weiter gearbeitet, wie es bei der Untersuchung mit Leber angegeben ist. Spiegel aus 10 gr. Haare= 3|4u gr. As,0,. 230 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 3 er. Haare von einem Individuum der Arsen eingenommen hatte, gaben einen Spiegel = 8u. gr. Naăgel. 0.981 gr. Năgel wurden zuerst mit Alkohol und Aether gewaschen, dann mehrere Male mit Wasser und etwas Soda ge- kocht, zuletzt etwas Salzsăure zugesetzt, dann wieder mit Alkohol und Aether gewaschen. Den trockenen Năgeln wurde vorsichtig 10 ccm. rauchender Salpetersăure zugesetzt, welche alle Substanz zerstârt. Sodann wird etwas erwărmt, 10 ccm. konzentrierter Schwefelsăure zugesetzt und lăngere Zeit erwărmt, verdiinnt und am Wasserbade zweimal eingedampft, dann mit 7/3 gr. mol. Koch- salz destilliert etc., wie bei der Arbeit mit Leber und Haaren be- handelt. Spiegel — 4 u. gr. Urin Kann nicht wegen seines Kochsalzgehaltes mit Schwefel- săure und Salpetersâure zerstort werden, sondern dies muss nach Babo und Fresenius mit Kaliumchlorat und Salzsăure geschehen. 300 cmm. Urin wurde nach Zusatz einer Messerspitze Bikarbo- nat in einer grossen Porzellarischale zum Trocknen eingedamptft. Der Riickstand wird in 35 ccm. 7-mal nomaler Salzsăure (aus ge- reinioten, Kochsalz und Schwefelsâure) gelâst und nach Zusatz eines halben gr. Kaliumchlorat am Wasserbade erwărmt. Man giebt nach und nach noch 5 gr. Kaliumchlorat bis die Fliissigkeit von kirschrot in gelb iibergeht. Dann wird von der ausgeschiede- nen gelben Haut filtriert und mit Chlorwasserstoffeas gesăttigt, bis die Salzsăurelâsung ungefâhr 12 normal wird. Das Săttigen fin- det in einem gleichen Absorbtionsapparat statt, wie er zur Salzsău- redestillation skizziert ist, nur sind fiir das Săttigen 4 Erlenmeyer hintereinander geschaltet. Je zwei Erlenmeyerglăschen bilden zu- sammen einen Absortionsapparat. Wenn:die zu săttigende Arsen- haltige Losung, welche sich in den ersten zwei Absorbtionsglăs= chen befindet, eine Konzentration erreicht hat, bei der sie zu rauchen beginnt, so reissen die entweichenden Dămpfe ein Teil des Arseas mit. Die Rolle des zweiten Absorbtionsapparates ist, dieses Arsen zuriickzuhalten. Von der gesăttigten Lâsung wird nach Zusatz von Bromkalium und Hydrazinsulfat 1/3 abdestilliert und mit Salzsâure zerstârt, eingedampit, etc. Spregel = o. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 231 AN HANG —_—— A NGEWENDETE REAGENZIEN Zink. Zur Verwendung gelangte Stangenzink, garantiert ar- senfrei von Kahlbaum. 5 mm. Dasselbe zeigte bei der Untersu- chung auf Arsenreinheit in den Mengen, welche zu einem Versuch in dem Apparat nâtig waren, keinen Arsenspiegel. Es gelangte in Form von ganz feinen Drehspănen zur Anwendung. Schivefelsaure. Zu Beginn unserer Arbeit verwendete ich eine Săure welche durch die Liebenswiirdigkeit der Ba4ischen Anilin & Sodafabrik uns zur Verfiigung gestellt wurde. Spăter erwies sich diese Vorsicht als iiberfliissig. Es geniigte Kahlbaumsche chemisch reine konzentrierter Schwefelsăure vollkommen. Kupfersulfat. Dass zum Activieren des Zinks bei der Wasser- stoffentwicklung verwendete Kupfersulfat wurde durch zweimaligres Umkristallisieren gereinigt. Kochsalz welches zur Anwendung gelangte, wurde nach Lockemann gereinigt durch Ausfăllen des Arsens aus der wăsse- rigen Kochsalzosung durch Aluminiumsulfat und Ammoniak. Nach Umkristallisieren war das Salz vollstândig arsenfrei. | Bromkalhum. Es wurde das garantiert reine Kahlbaumsche Prăparat angewendet. Hydraziusulfat. Wie Bromkalium. Ouecksilberoxyd. Es konnte die gewoâhnliche Handelsware genommen werden, da ein arsenfreies Produkt nicht erforder- lich ist. Kahumpermanganat. Zur Chlorentwicklung ebenso wie Queck- silberoxyd. Salpetersăure. Zur Darstellung arsenfreier Salpetersăure wurde das chemisch reine Kahlbaumprodukt mit 10% Schwefelsăure chemisch rein Kahlbaum versetzt und aus QOuarzretorte in einen Ouarzkolben destilliert. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 232 Fig. 1 Fig, 2 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 233 TORI] CES Fis Jinga 0) | IERORAEE E a E EEZ BE E 3, > IN 234 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE PORMES PBU CONNUBA ET NOUVBULES VARIETEA DU GENRE GBOCORIS PAR A. L. MONTANDON ———_ cn — G. timidus Puton. Helouan. Egypte (Dr. G. Ferrante). Cette espece tres voisine des varictes foncees de G. megacephalus Rossi, Montand. (nec Fieb., Puton), qui ont aussi parfois des traces tres visibles de villosite, surtout sur la tete et le pronotum, en dif- fre cependant par une taille un peu plus faible, par la ponctua- tion du pronotum aussi forte, paraissant un peu plus dense et plus &tendue, et s'en separe encore par sa membrane enfumee, plus courte, recouvrant tout juste lextremite de labdomen qwelle ne d&passe pas ou tres peu en arriere, et surtout par sa pilosite un peu plus dense, courte et un peu couchee en arricre, recouvrant presque toute la tete, le pronotum, l&cusson et une partie des cories. Chez les trois exemplaires d'Helouan, qui font Pobjet de cette note, le sommet de l'ecusson est ctroitement jaune brunâtre ; un seul des exemplaires a le pronotum enticrement noir, les cories largement noirâtres sur le disque, lextremite ainsi que la base largement roussâtres de meme que le clavus et plus €troitement le long du bord externe. Chez les deux autres, les angles etle bord posterieur du pronotum sont tres âtroitement roussâtres, les cories plus largement claires ne sont rembrunies que sur langle interne derritre Vextremite du clavus et sur leur bord posterieur, Les types qui ont donne lieu ă la description de lauteur pro- venaient de Biskra et Pespece a ete sienalee plus tard de Suez par Reuter, 1891 ; elle offre aussi des variations comme la plupart des Geocoris, mais elle ne saurait ctre confondue, comme je Pai mentionn€ en 1906, avec G, megacephalus, Rossi, var : pube- rulus Montand. qui est de taille plus forte, avec Lextremite de la membrane mieux developpee, depassant sensiblement labdomen et dont la t&te presque enti&rement noire n'est ornce que de trois petites taches rouges anterieurement. Elle se rapprocherait plutet par la couleur de sa tâte, rouge, rembrunie seulement sur la base, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 235 et par la teinte le plus souvent rembrunie du disque et de la partie posterieure des cories ă G. megacephalus Rossi var : villosulus Montand. 1906, mais chez ce dernier la membrane legerement enfumee depasse aussi un peu abdomen chez la plupart des exemplaires qui me sont passes sous les yeux jusquă present et la pubescence est loin d'etre aussi dense ni aussi €tendue, limitce le plus souvent aux cotâs de la tete et ă langle anterieur du pro- notum derriere les yeux. Cette espece se retrouve aussi dans le Sud-Africain, jen ai vu un exemplaire J' de Pretoria, Transvaal, appartenant aux collec . tions du Museum Nat. Hongrois ă Budapest d'une varicte ă cories enticrement pâles et les angles lateraux posterieures du pronotum &troitement jaunes brunâtres. G. arenarius Jak. var: albidus Jak 1874—Fedtschenkoi Reuter 1885, et var: lautus nov: var: Cette forme a/bidus du Turkestan, Bouchara, Lranscaspienne et de Russie meridionale a te citee aussi d'Egypte, environs de Suez, par Reuter, Rev. d Entom. Caen 1891 D. 137, ou elle avait ete recoltee par Eug. Simon aux fontaines de Moise. Bien que cette d&termination ait €te faite sur un exemplaire unique, il n'est gucre admissible de supposer que l'eminent hemip- teriste finlandais' ait pu la confondre avec une des formes pâles du G. megacephalus Rossi, telle que la var: desertus Montand. qui lui ressemble certainement beaucoup mais qui est Vune forme plus trapue, ă t&te et pronotum plus €largis proportionellement, meme en supposant que la tache noire du pronotum ait pu s'y trouver tres reduite au point de ne recouvrir que les cicatrices comme chez G. albidus Jak. = Fedischenkoi Reut. D'autre part cette citation de Reuter se trouverait confirmee par la decouverte faite en Egyptz, d'une autre variste de G. arena- rius Jah assez voisine des var: albidus Jak. et ictericus Mon- and. mais differente de ces deux dernieres par !absence absolue de tache foncse sur le disque du pronotum, par le&cusson presque enticrement pâle sauf quelques points et petites taches noires sur l'extrâme base, et dont presque toute la partie superieure de la tete, du pronotum, de l'ecusson et des cories est recouverte d'une fine et courte pubescence blonde peu visible mais cependant assez dense par places et que j'ai distinguce sous le nom de : lautus nov. 236 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE var. representee malheureusement par un scul exemplaire recolte 4 Turah par M. Andres qui me La tres obligeamment cede pour ma collection. Sur cet exemplaire enticrement pâle on n apercoit que quelques rares points ă peine noirâtres sur le disque du pro- notum ; le deuxie&me article des antennes est noir ainsi que la base du troisieme dont la plus grand partie est pâle comme le premier et le dernier articles. La ligne mediane longitudinale des trois quarts posterieurs de l'ecusson est lisse, tres faiblement carence. Ces caracteres des antennes se retrouvent assez exactement chez G. arenarius var : albidus. Jak. et aussi var : ictericus Mon- tand. ; mais chez ces deux varietes PEcusson est presque enti€- rement noir avec seulement le 'sommet blanchâtre. Jai cependant regu de M. Kiritschenco des exemplaires du Buchara meridional, Termez, dont Pun est parfaitement conforme ă la var: ctertus Montand. et deux autres sans tache brune sur le pronotum der- riere les cicatrices, ct dont la moiti€ basale seule de Pecusson est noire avec la moiti€ apicale pâle, ponctuce ă peu pres concolore ou avec les points âtroitement noirâtres de chaque câte dela ligne mediane lisse, legerement relevee en cartne et avec quelques traces de pilosite€ sur la tete et sur le devant du pronotum derriere les yeux que je distingue sous le nom de: falsatus nov. var, eta- blissant un passage entre la var : îctericus Montand. 1913, et la var : lautus Montand. decrite precedemment dans ce meme chapitre. G. nigriceps Reut. 1891. et sa var: Henoni Puton 1892. [e- liopolis, Helouan, Pyramides de Gizeh. Parfois assez abondant en plein desert, sous les touffes basses d'une petite espece de sedum ă fleurs jaunâtres. Cette espăce est bien caracterisce par sa forme assez robuste, tenant le milieu entre celles des G. megacephalus Rossi un peu plus €largie et G. scutellaris Puton, un peu plus allongee ; par sa ponctuation fine, dense et tres superficielle sur la tete. le pronotum, P&cusson et les cories; par son deuxieme article des antennes ă soies quelque peu herissces, legerement obliques et ă peu pres aussi longues que l'epaisseur de Larticle, mais sa coloration varie beaucoup, comme celle de la plupart des especes du genre Geocoris. Dans la forme typique, tr&s bien decrite par son auteur ; la tete, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 23] la partie anterieure du pronotum y compris les callosites ; ct, le premier article des antennes sont noirâtres, ainsi que des taches sur la base de l'&cusson ; mais, ces dernieres surtout peuvent man- quer tres souvent, la partie antcrieure du pronotum s'claireit cgalement, la partie noire disparaissant peu ă peu ; et, la tâte elle meme, ne conserve parfois que quelques macules noires et peut devenir enticrement ochracce pâle comme tout le reste du corps; et ces exemplaires presque entisrement pâles ne sont pas autre chose que G. Henoni Puton. decrit comme espece distincte bien spsciale mais qui ne constitue en râalit€ qu'une simple variste de G. mpriceps Reult. car on trouve tous les passages entre les co- lorations extr&mes. Les femurs sont parfois aussi plus ou moins noiratres, et le dos de labdomen lui-meme, signal comme noir avec seulement le connexivum pâle dans la description de G. He- noni Put., peut devenir aussi enticrement pâle, ainsi que je ai dejă signal pour un exemplaire des Iles du Cap Vert du Musce Civique de Genes, et un autre de l'lInde, Matheran, du Musee National Hongrois. C'est donc une espece assez repandue, dont Vaire ecographique s'ctend bien au delă des limites (environs de Suez) signalces par Reuter et Puton dans leurs descriptions respectives. G. scutellaris Puton 1886. [| est interessant de signaler la si- militude frappante, presque absolue, qui existe dans le systeme de ponctuation et de coloration, et meme dans la forme et les divers d&tails de structure, entre les varictes foncâes de cette espece afri- caine et certaines varictes claires des Geocoris du far West ame- ricain du groupe des G. pallens Stăl et var : solutus Montand. On serait meme, sans doute, assez embarrass€ pour reconnaitre la forme africaine sur un exemplaire fonce tel que G. scutellaris Put. var umbrosus Montand. 1907, de Tunisie, si par une erreur quelconque cet insecte portait une stiquette lui attribuant une provenance americaine. Ce cas s'est dejă rencontre, au moins pour d'autres insectes. C'est exactement la meme tete noire sur le vertex avec des taches blanchâtres de chaque câte pres des yeux, sur la base et Vextremite du tylus, sur les joues de chaque câte du tylus et tout le bord antsrieur de la tete ; avec la meme ponctuation, la meme 233 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE forme des yeux bien couches sur Pangle anterieur du pronotum ; les memes antennes ; le pronotum &galement fait dans les deux formes avec la m&me ponctuation assez dense et assez forte, con- colore c'est-ă-dire noirâtre sur les parties foncees, pâle sur les parties claires, sur un fond gris testace, avec la region des ciea- trices noirâtre, laissant libre et pâle le sommet un peu calleux des cicatrices ; avec deux bandes longitudinales noirâtres, une de chaque câte du milieu, diminuant d'intensit€, parfois &vanescentes sur le milieu du disque, plus foncces et un peu €largies en arrivant sur le bord posterieur ; les memes cories pâles tres finement et assez densement ponctuces sur presque toute leur surface, cette ponctuation plus forte vers le sommet de la corie; avec la meme membrane claire, semi-transparente, bien developpee, depassant un peu abdomen ; lEcusson seul peut fournir un caractere per- mettant de distinguer les specimens africains, gencralement noi- râtre, au moins sur lextreme base avec les câtes plus ou moins clairs parsemes de points noirs vers leur milieu, cette teinte claire s'ctend en arrisre avec sa ponctuation souvent concolore jusque sur lextr&me sommet de l'€cusson qui est aussi pâle et lisse ; chez quelques exemplaires ou la ponctuation de la partie posterieure de l'Ecusson reste noiratre, la line longitudinale mediane en est privee et forme meme comme une legere carene lisse qui n'est bien appreciable du reste que vers le sommet toujours blanc m&me chez les exemplaires plus fonces ; tandis que dans la var : solutus Montand., americaine, la partie noire mediane de lecusson est toujours plus accentuce, mieux limitee de chaque câte et s'etend jusqu'ă lextremite sur le sommet de l'cusson qui est toujours noir ou parfois ă peine rembruni sur lextreme sommet. Ce caractere, si futile qu'il paraisse, permet cependant, dans lP'&tat actuel de nos connaissances, de conserver ă ces deux formes les noms sous les- quels on les connait aujourd hui et qu'il sera toujours assez tât de modifier au besoin, plus tard, lorsqu'on aura pu examiner de plus grandes sâries d'individus africains. Ces formes, africaine et americaine paraissent bien, en tous cas, avoir eu, dans leur pass€, une commune origine qu'il serait bien interessant de pouvoir &tablir et preciser. On y arrivera peut-âtre lorsqu'on connaitra mieux ces insectes dont plusieurs ont toujours te confondus ou meconnus par la plupart des entomologistes. Oe e i BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 239 G. scutellaris Puton a aussi ct trouve en Egypte, ct jen ai meme vu des exemplaires du Sud-Africain, Namaqualand. Collec- tions de M. le Prof. Distant. et la mienne. G. pallens Stăâl. 1854.—Lorsque Stăl a decrit G. pallens. (O. V. A. F. 1854 p. 236 et Kon. Swensk. Freg. Eug. Rosa 1869 'p. 250) de Californie, il n'avait pas reconnu G. bull tus Say. 7831 puisqu'il place ensauite cette derniere espece parmi les formes incertaines de son Enumeratio Hemipt. 1874 p. 136. Il est plus que probable que c'est meme-lă le seul motif qui a induit M. Uhler ă rcunir ces deux especes en 1877, auxquelles il assimilait egale- ment, avec raison cette fois, G. borealis Dall. que M. Distant a vainement cherch€ ă ressusciter et dont il donne une excellente re- presentation /Biol. Cent. Amer. pl. 18, fig. 17); cet insecte de forme un peu plus €largie que G. pallens St. et ă membrane ne depassant pas labdomen est bien identique ă G. bu/latus Say. Il y a &videment parmi ces especes une confusion assez difficile a debrouiller ; mais j'ai acquis la conviction de mon erreur lorsque jai publi6 ma premisre note sur ces Geocor:s americains, Bull. soc. Sc. Bucarest 1908, en acceptant alors les synonymies pro- poses ou rejetees par les divers auteurs. Les materiaux assez considerables qui me sont passes sous les yeux depuis cette &poque et les comparaisons que j'ai pu faire sur de nombreux sp&cimens des provenances les plus diverses m'ont permis de reconnaitre que si d'une part G. boreahs Dall. ainsi que la tres bonne figure donnee par M. Distant, (loc. cit.) se rap- portent bien exactement ă G. bullatus Say., originaire des memes regions orientales de Il Amerique du nord et qu'on a peut-âtre pu retrouver dans les parties montagneuses du Guatemala entre 2.500 et 3.000 m. d'altitude, comme ce serait le cas pour les exem- plaires de cette contree, mentionnes par M. Distant ; par contre je suis certain aujourd'hui que G. palleus Stul de Californie, ne peut pas ctre assimile ă G. bullatus Say. Tous les exemplaires du far-west, Colorado, Texas, Californie Mexique, etc. qui me sont passes sous les yeux jusqu'ă present et que javais assimiles ă G. decoratus Uhler et ă la variste G-. so- lutus Montand 1908, sont WVune forme un peu plus ctroite et plus allongee que G. bullatus Say.; ă membrane micux developpee 240 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE depassant sensiblement labdomen ; ă &cusson plus allonge, etap- partiennent €videmment ă la forme occidentale decrite par Stal sous le nom de G. palleus en 1854, dont la forme typique doit avoir le pronotum grisâtre ă ponctuation noire et une seule bande transversale noire sur les cicatrices, ces dernicres marquces au milieu d'une petite tache transversale pâle ; l'&cusson noir avec deux larges bandes longitudinales pâles ponctuses de noir, une de chaque câte ; les cories pâles avec une petite line brunâtre sur le bord postârieur vers le milieu de la suture avec la membrane ; cette dernicre plus ou moins transparente, bien developpee ; le dessous de l'abdomen pâle sur le disque et les cotes lateraux avec une assez large bande longitudinale foncee de chaque cote. La var : solutus Mountand. ne differe pas d'une fagon bien tranchee de cette forme decrite par Stal; elle avait €t€ primiti- vement &tablie sur les exemplaires les plus pâles ou la bande noire transversale de la partie anterieure du pronotum est reduite ă de simples liseres noirs tres Gtroits autour des cicatrices assez large- ment pâles sur leur disque ; et, ă abdomen enticrement pâle, par- fois ă peine rougeatre ou meme quelque peu noiratre seulement sur la base ; souvent sans lincole noire appreciable au milieu du bord posterieur de la corie ; mais, on trouve tous les passages qui attenuent ou amplifient ces caracteres. Ces deux premicres formes ă abdomen pâle, en tout ou en partie, ont aussi le dessous du connexivum enticrement pâle; et, chez certains exemplaires on apergoit tres bier deux petites taches nuageuses, une de chaque câte sur la base du pronotum ; ces deux petites taches nuageuses paraissent souvent prolong6es en avant jusqu'aux cicatrices par la ponztuation noire dont la teinte foncse s'extravase plus ou moins jusqu'ă former deux bandes longitudi- nales sur le disque du pronotum qui peuvent s'accentuer de plus en plus, s'6largir meme au point de se rcunir sur la partie mediane, ce qui fait paraitre le pronotum presque enticrement noir, avec les angles postericurs largement blanchâtres ponctuss de noir ă leur partie interne, une tache mediane un peu nuagense au milieu du bord posterieur, une autre au milieu du bord anterieur et par- fois encore une de chaque câte derricre les yeux, blanchâtres mais peu nettes, assez vagues et mal limitees le plus souvent, parfois tres nettes, bien accentutes d'un blanc d'ivoire comme dit M. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 24 „Uhler. Chez ces exemplaires ou la teinte noire envahit plus ou moins le disque du pronotum avec les cicatrices noires sans trace de tache pâle, la teinte noire envahit aussi peu ă peu le dessous de labdomen, ne laissant parfois des taches pâles ou plus claires, rougeatres, que sur le disque abdominal qui peut aussi devenir tout noir, et s'stend encore sur les angles antcrieurs externes des segments du connexivum qui n'est pâle que sur le bord externe, la teinte pâle formant alors, sur chaque segment, un triangle un peu 6largi en arricre sur le cote posterieur de chacun des segments. IWautre part, et suivant aussi la meme progression, mais sans concordance bien fixe avec les modifications enumerees plus haut, les taches pâles des cotes de l'€cusson s'attenuent peu ă peu, le dis- que des cories se rembrunit parfois vaguement. Les exemplaires ou s'accusent ces derniers caracteres en m&me temps que celui de l'abdomen noir correspondent au G. decoratus Uhler qui ne peut Gtre considere que comme une simple variâte de G. pallens Stăl. M. Uhler dans sa description de G. decoratus dit: » Prono- fum... black,... the anterior edge and a smal spot on its middle, he lateral margin, the humeral angles broadly and a large spot on the middle of the posterior maroin îvory like and pale yellow ; callosities transverse impunctate, hyehly pohshed and deep black. Scutellum black, the margins, particulariy at tip, tinged with testaceous ; hemelytra pale yellowish, punctate with brown, and with a broun cloud on the disk posteriorly and two browu streaks on the posterior margin ; membrana short, white. Abdomen black very minutely punctate and pubesceute. La disposition des taches blanches sur le pronotum ne corres- pondrait done pas non plus exactement avec celles de G. /2vzd4- pennis Stăl, chez lequel les angles anterieurs sont noirs et toutes les taches bien limitees et ce dernier a en outre lPecusson enticre- ment noir ainsi que l'abdomen sauf parfois extreme bord externe du connexivum qui peut aussi rester &troitement pâle ; avec les co- ries enticrement pâles sans taches avez le petit trait fonce€ du bord posterieur nul ou tres faiblement indiqu€, et dont M. Distant a donn€ une excellente representation (Brol. Cent. Amer. Tab. 17 fig, 27) copie sur le type m&me de Stăl de la collection Sig- noret (K. K. Hofmuseum Wien); mais, meme parmi ces derniers, la stabilite est loin Wetre parfaite et sur des series d'exemplaires 3 242 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE de meme provenance on-trouve des formes intermediaires ă &cus- son enticrement noir qui ont les taches du pronotum assez reduites, parfois nuageuses, avec la partie posterieure du disque du prono- tum moins franchement noire, tournant au brunâtre. Je n'ai pas voulu donner de nouveaux noms ă tous ces intermediaires, je me contente de les ctiqueter en indiquant les tendances de passage de Pune ă Lautre forme, autrement on risquerait davoir une veri- table profusion de sous-varictes sans importance, car il ne faut pas se faire d'illusions, ces varictes offrent tous les passages qui permettent de les rcunir et on est parfois tres embarrasse de rap- porter certains exemplaires ă lun plutât qu'ă lautre de ces extr&- mes en coloration, mais tous assez semblables dans leurs divers details de conformation. Je n'ai jamais en sous les yeux un des exemplaires typiques qui ont servi ă M. Uhler pour stablir son G. decoratus, mais je ne crois pas me tromper en le plagant ici aussi ă titre de simple va- piete entre les G. pallens Stal et G. lvidipennis Stul. Les exem- plaires fonces de G. pallens Stal conservent encore frequemment le bord anterieur du pronotum plus ou moins enticrement pâle, ponctu€ de noir; parfois ce bord anterieur n'est plus tache de “blanc qu'au milieu et de chaque câte pres des yeux, ces taches pâles souvent tres petites et presque toujours assez mal limitees ; la tache nuageuse brunâtre du disqne des cories existe aussi par- fois, toujours assez mal limitee, et ma collection. possede un exem- plaire 9 de Durango, Mexique, se rapprochant assez de G. de- coratus Uhler par son pronotum oi le noir a pris beaucoup dWextension et ou le disque de la corie est marque d'une bande longitudinale noiratre qui rappelle un peu en petit celle qui existe toujours mais beaucoup plus accentnee et micux limitee chez G. /horacicus Fieb. Dist. dont M. Distant a aussi donne deux bonnes figures (B:ol. Cent. Amer. Pl. 78 fig. 15 et 16); et chez cet exem- plaire de ma collection que j'ai âtiquete : var: entre pallens Stal et decoratus Uhler, la membrane ne depasse que tr&s faiblement Vextremite de labdomen, ce qui arrive assez frequemment pour les 9 ou la membrane est bien rarement aussi developpee que chez les 3. Chez G. /horacicus Fieb. et ses variâtes que je con- sidsre comme une bonne espece, d'une forme plus trapue que G. pallens Stăl, la membrane recouvre generalement tout juste Pex- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 243 tremite de labdomen chez les 7 et pas completement chez les i Chez tous ces insectes abdomen pâle, ou pâle avec les bandes foncces de chaque cât€, ou brun ou entitrement noir, est toujours mat, tres densement et imperceptiblement ponctut avec une tres courte et tres fine pubescence qui peut aussi manquer en partie, probablement chez les exemplaires qui ne sont pas de pre- miere fraicheur. I] ne faut jamais oublier Pinstabilite extraordinaire de ces carac- teres tres superficiels, ce que M. Uhler signale tr&s bien lui-meme en tablissant une difference entre les deux sexes des quelques specimens sur lesquels il a &tabli G. decoratus, ou la teinte blan- châtre est peaucoup plus €tendue chez le 7 qui a la moitie pos- terieure du pronotum pâle et aussi les antennes blanchâtres, et chez lequel la membrane doit depasser une fagon assez sensible lextremite de Pabdomen, puisque Pauteur prend la precaution en donnant la dimension de Pinsecte, de dire: „Length to tip of venter 3-4 mile. De telle sorte que le 7 de G. decoratus Uhler correspond assez exactement aux exemplaires de G. pallens Stăl qui auraient lab- domen noir au lieu d'âtre pâle sur le milieu et sur les cOtes comme chez le type de Stâl et dont P&cusson presque enticrement noir serait seulement 'tr&s &troilement marguc de blanc sur les cot6s. Or, nous avons vu precedement combien ces caracteres offrent peu de stabilite. Jai dejă fait remarquer que les formes decrites ci-dessus, ne dif- feraient gutre de G. bullatus Say, espece que je considăre comme distincte et qui parait ctre plus speciale au versant Atlantique de lAmerique du Nord, que par leur forme proportionnellement un peu plus allongee et un peu plus convexe superieurement, par leur &cusson -en triangle isocele visiblement plus allonge que la largeur de sa base ; par leur membrane un peu mieux developpe depassant plus franchement Pextremite de Pabdomen ; et je dois ajouter aussi, que les comparaisons qui ont pu &tre faites, entre cette espece et G. punctipes Say, ne concernaient que certains details du dessin de ces insectes, puisque G. Punctipes Say fait aujourd hui partie Pun autre genre tres distinct que jai nomme Hybogeocoris. Bull. Sect. Scient. de Acad. Roum. 1913 p. 55. Da a Aaa Mai, 1914. TI BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE SI A a E LE SOCIETIȚII Cr MISIEOR. DIN. RO IDIURRI DP .—— CARIMOIEUI 1 Art. 1. Se constitue societatea chimiştilor din ţară sub numele : „Societatea Chimiştilor din România. Art. 2. Sediul central al societăţii este în Bucureşti. Art. 3. Scopul soctetătii este : a) De a contribui la progresul chimiei şi de a lucră spre a se face cunoscut tot ce se află de domeniul chimiei în țară. Ea va inlesni membrilor săi ținerea în curent cu progresul științei, prin stimulare la lucrări originale, prin discuțiuni și dări de seamă, ver- bale şi scrise, asapra diferitelor părți ale ştiinţelor, prin conferințe speciale şi prin formarea unei biblioteci ; b) Formarea spiritului de corp între chimiști,: desvoltarea soli- darității profesionale şi menținerea acestei solidarități prin orga- nizare de întruniri cu caracter științific (teoretic sau practic), sau distractiv ; c) Formarea tinerilor chimişti, înlesnindu-le să facă practică în laboratoare şi fabrici ; d) Recomandare de chimiști — dintre membrii săi — pentru ocuparea locurilor vacante în industrie sau la Stat; e) Apărarea intereselor profesionale. Se va stărui a se organiză un corp tehuic al chimiștilor din serviciul Statului și a se face o lege care să regulamenteze numirea și salariile chimiștilor din in- stituțiile particulare. Apărarea chimiștilor nedreptățiți prin nea- plicarea legilor. CAROL II Art. q. Sunt admiși ca membri în societatea chimișştilor din Ro- mânia actualii chimiști de la Stat și toți ceilalți chimiști titrați doc- tori sau licențiați cu diploma din țară sau echivalată de Universi- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 24d tățile noastre. Toţi membri, actuali ai societății române de ştiinţe, cari au titlurile de mai sus, fără a mai face cerere specială. Membrii societăţii de ştiinţe netitraţi pot trece ca membrii ade- renți, dacă vor cere aceasta. Art. Ş. Sunt patru categorii de membri : a) Titulari ; 0) Aderenţi ; c) Onorifici ; d) Membrii donatori. Art. 6. Membrii titulari şi aderenți se votează de comitet dintre persoanele cari vor cere aceasta şi cari îndeplinesc con- dițiunile de la art. 4, sub rezerva votării de către adunarea ge- nerală. Art, 7. Membrii onorifici se propun de comitet şi se vatează de adunarea generală dintre persoanele din străinătate cari iu ară- tat un deosebit interes societății sau cari s'au ilustrat priu. lucră: rile lor. Chimiştii membrii de onoare ai societății romț”e de ştiinţe rămân de drept membrii de onoare şi în această so- cietate. | Art. 8. Membrii onorifici sunt scutiți de orice taxă, Art. 9. Membrii donatori poate fi oricine sau orice per- soană morală care a donat societății cel puțin 1000 lei şi vor fi proclamați în ședință plenară în urma prezentării preşedin- telui. Art. 10. Membrii pot fi excluși din societate pentru următoa- rele motive : a) Când se vor dovedi că lucrează contra intereselor socie- tății ; b) Când vor fi condamnaţi pentru un delict de drept comun. Art. 11. Comitetul are dreptul de a înlătură în mod provizoriu pe un membru ce sa făcut vinovat de abaterile prevăzute la punctele a și b, rămânând ca adunarea generală să hotărască în mod definitiv pe baza unei propuneri motivată a comitetului. Art. 12. Membrii retraşi pot fi reprimiţi, satisfâăcând condiţiile de primire a membrilor în societate. Art. 13. Membrii societăţii cari nu vor fi achitat cotizaţia timp de un an nu vor mai fi considerați ca membrii ai societăţii. 246 BULE PINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE E CAPISIAOISIO A II Alegerea și atribuţiunile comitetului Art. Iq. Societatea este reprezentată și administrată de un co- mitet compus din 9 membri și anume : Un președinte ; Doi vice-preşedinți ; Doi membri; Un cassier, bibliotecar și arhivar ; Doi secretari. Art. 15. Membrii comitetului se aleg de adunarea generală pe timp de un an, putându-se realege. Votarea se poate face şi prin buletine, după cererea a 10 membri. Art. 16. Atribuţiunile comitetului sunt : a) De a reprezentă societatea în toate raporturile ei, atât în ce privește interesele profesionale cât şi partea științifică ; b) De a convocă membrii societății la ședințe sau la adu- nări ; €] De a execută hotărtrile adunărilor generale; d) De a administră averea societăţii; e) De a se ocupă cu cererile de admitere și de excludere a membrilor din societate și de tot ce privește bunul mers al so- cietății. | Art. 17. Şedinţele comitetului se vor ține ori de câte ori nece- sitatea o va cere. Ele se vor ţine cu majuritatea membrilor și toate deciziunile luate vor trebui să fie exprimate cu 2 treimi din numărul mem- brilor comitetului. În caz de paritate votul preşedintelui este deciziv. Art. 18. Președintele reprezintă societatea față de autorităţi și particulari. Priveghează întreaga mișcare organică a socie- tății. Convoacă adunările comitetului și le prezidează. Semnează co- respondența şi toate scriptele societăţii cu secretarul. Art. 19. Vice-președinţii substituesc în lipsă pe preşedinte, în toate atribuțiunile lui. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE |Ik2) > 3 Art. 20. Cassierul se alege dintre chimişti, cu domiciliul în Bu- cureşti. El încasează veniturile societății. Ingrijeşte de sumele pri- mite și ca cotizațiunile să fie plătite la curent. Eliberează orice mandat după avizul comitetului ; prezintă comitetului, la cerere, si- tuația cassei. Incheie gestiunea la finele anului societar, care apro- bându-se de comitet se va prezentă adunării generale spre ve- rificare. Orice cheltuială va trebui — pe lângă avizul și ordonanța comi- tetului — să fie justificată cu acte în regulă. El este direct şi per- sonal responsabil de averea bănească a societății. Art. 21. Secretarul ajută pe preşedinte la ședințele comitetului și ale adunărilor, redactează procesele-verbale ale şedinţelor, con- trasemnează toate actele semnate de președinte. Art. 22. Comitetul este solidar responsabil de gestiunea şi bu- nul mers al societăţii. Art. 23. Comitetul nu mai poate funcționă când majoritatea membrilor ce-l compune sunt demisionați. El va convocă imediat o adunare generală spre a se alege alt comitet. GAPI RODUIILV Fondul Art. 24. Fondul Societăţii se compune din : cotizaţia de 20 lei pe an a membrilor, din legate, donaţiuni, etc. Art. 25. Cheltuelile societăţii se vor face de cassier după avizul și pe răspunderea comitetului. Art. 26. In adunarea generală se va alege o comisiune de trei in afară de comitet, care va verifică gestiunea financiară întocmită de cassier și aprobată de comitet la finele fiecărui an şi va da ast- fel descărcare vechiului comitet. „Art. 27. Fondul societății se va capitaliză în valori de ale Statului. Donaţiunile şi legatele cu o anumită destina- țiune se vor administră conform stipulațiunilor prevăzute de donator. DA8 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚI O APIIO)IRSV/ Publicaţiile societăţii Ar. 28. Societatea va publică procesele-verbale ale şedinţelor, memoriile, referatele şi bibliozrafiile admise de comitetul societății în »Buletinul Asociaţiunii Române pentru înaintarea și răspândi- rea ştiinţelor. Adunările Art. 29. Societatea se întrunește în şedinţe, la cari sunt con- vocați numai membrii din oraș, în adunări generale ordinare, adu- nări generale extraordinare. Adunarea generală se ține odată cu congresul asociațiunii române pentru înaintarea şi răspt ndirea știn.ţelor, iar în anii în cari această asociațiune nu ţine con vrese, adunarea generală va hotări localitatea unde se va ține adu. area generală în anul următor. Convocarea adunării generale extraordinare se face din iniția- tiva comitetului sau fiind sesizat de membrii societăţii pentru o chestiune importantă. Art. 30. Convocarea adunărilor se face de preşedinte prin in- vitațiuni personale şi publicațiuni prin ziare, cu 15 zile cel puţin înaintea adunării, arătându-se locul, ziua, ora şi ordinea de zi, iar şedinţele locale cu două zile înainte. O treime din numărul membrilor în curent cu plata cotizațiunii pot cere preşedintelui convocarea adunării generale extraordinare și preşedintele este obligat ca, în termen de cel mult 15 zile, să o convoace. Art. 31. Adunările se ţin cu ori câți membrii vor fi prezenţi, iar deciziunile se iau cu voturile a două treimi din numărul mem- brilor prezenți. Art. 32. Toţi membrii activi au drept de vot deliberativ. Mem- brii onorifici au numai consultativ. Art. 33. Sedinţele se vor ține cel puţin odată pe lună în fie- care oraş, după deciziunea majorităţii membrilor locali, iar în laşi și Bucureşti după hotărirea comitetului, scopul lor find de interes profesional ştiinţific (teoretic şi practic), educator și distractiv. ) BULETINUL SOCIELAȚII ROMÂNE DE STIINȚE 249 Dezideratele ședinţelor urmează a îi supuse în desbaterile adunării generale a societății, fiind prealabil aduse la cunoștința comite- tului. GAPO EISA Dispoziţiuni generale Avt. 34. Anul societar începe la 23 Martie. Art. 35. Membrii acestei societăți sunt de drept membrii în Asociaţiunea română pentru înaintarea şi răspândirea ştiinţelor. Art. 36. In caz de dizolvare, averea societăţii, în numerar, se va depune la Casa de depuneri, iar recepisa se va înaintă_tribu- nalului Ilfov. Formându-se o societate cu scopuri egale, toată averea va trece de drept în posesiunea ei împreună cu sarcinele, după ce această societate va fi recunoscută persoană morală și juridică. Dacă după trecere de 5 ani dela dizolvarea Societăţii nu se va formă o nouă societate cu scopuri egale, se vor acordă din venitul averii rămase, depusă la Casa de depuneri, burse studenților în chimic. Administraţia averei se va face de către o delegațiune de trei chimiști din Capitală, aleasă din ultimii membri și cari au cotizat pentru Societate. Modificarea statutelor se va puteă face după iniţiativa comite- tului sau după cererea în scris a 15 membri titulari adresată co- mitetului. Societatea va fi convocată înadins pentru a decide. BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE STIIN ȚE OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞTI LUNA APRILIE 1914 st. n. Director: N. COCULESCU. Inălţimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri Sa „ Temperatura Umezeala! 285| da 22| Temp. E da Ventul | E | = ss £ aerului Co aerulul | £'Ş| 5 | Za solului - EE=i| 2 Elsa! Sa £i =) mea OI] esa m | S, ai 255 i —| £*| SE SE 83| 58 ja3|sElgal FENOMENE DIVESE „lost « i -£| sl Sălsxl 32| Adânc. [39| e 3 |SSlaalez NS 3 se S5|Soles|3 la | «= ja 92| as e.£2| o Ss = == ZE Sa a e| see El —a—lle = gala |S 3|a|E|z | <<] Es) m 6emz | F 3 |se] E 7 | [] | 1762.1 7643 0.4/13.9 4.5[58.0|10.2|30.1]-3,7, 8.3| 8.7|1.3| waw [2.6] — | 2 545 11.7119.6! 3.9/15.75.5|56.8111.0/36.0| V.0)10.0! 8.8] 2.0! ww [3.5 —] 13 50.3 14.9|23.6| 5.7|17.9 6.1[52.9) 8.738.2| 1.0)11.8| 9.6] 4.0 ww |3.0) —|2.0/-a-ta | 4 49.7 13.61224| 6.2115.9 7.1165.5 6.2/36.0| 2.6/12.4110.3| 8.3) waw | 4.5) 0.1] 2.410 16"50-17:10,9%17:10-17"25 | 5 52.9 6.913.2| 4.4) 94/5-8174.4 — 124.0) 3.511.3]10.8]9.7) asa [4.8] 5.3] 0.7] 90%3:45-8:15 6 520 6.1| 8.0 5.4 26/5.6/78.3 — 112.8) 3.9 9.3(10.3/40.0| „ese |2.9| 0.910.6/Q909:10-1020,19h5-12:25,22h-22h 7 48.0 9.8116.6 4.6/12.0/6.1172.3 8.4/31.0) 2.0) 9.4] 9.6|5.0| Var. [28| 0.6[1.3)90%6:45-8: 8 49.3 13.5(21.8| 3.718116.3]60.6 13.0/38.4|-0.8/10.8| 9.714.0) wsw [2.0] —|2.0j-ata | 9 47.416.0123.2| 8.4114.8/8.0165.5 2.3143.0| 2.7/12.5]10.4] 9.3] wsw [2.9 — |1.3|-n-1a, 9023h55-24 [10 56.5 9.2117.0| 6.9/10.1|6.6/75.3) 0.420.4) 5.211.7111.0)8.3) ne [48] 47) 1.0) 9%01, 9 :2'33,9%5:45,7:30 EI Et beu | | i] lăsa 4 63 4 11.1118.5| 3.2/15.3| 5.6|61.313.1|38.9/-1.5/11.2]10.7]1.3| sw [1.1] —|î-4-ata 2 62.0 14.8120.5| 2.5/18.0) 4.5148 013.2)40.0)-2 912.1110.910.7| sw,se |0.8| — | 1.1]-a-ta N3, 58.712.91199| 5.0)14916.0[56.6| 3.8|40.7|-2.9]12.4[11.3]5.3] Var | 1.3] —| 14|— [14 59.0 14.6/21.5| 8.2113.3] 7.0|59.9)13.3]44.8| 2.513.4111.510.8) exe [2.2] —11.6]— Î15 54015.9/24.4| 6.4117.7|6.9]56.011.444.8| 0.8114.412.1]|0.3] wsw,sw | 1.7] — |1.6)-ata 6 54.3 12.9/20.5| 8.012.5)7.4|70.3) 8.344.0) 3.014.8(12.6|5.3) Ene [4.5] 1.8 1.0)_a.0a, 901917, 4019:10,1X019*55 7 582 74 95 5.6 3.916.4(81.6) —| 9.7] 3.7111.8(12.7110.0| exe [7.1 8.410.3]09%3'45,971:30,9%: 48 60.4 $.211.7 4.2] 7.5]4.8|57.0| 2.2123.2) 7.010.211.6]6.7] exe [6.1] —|1.5]— 9 62.5 813.7 3.8) 9.9) 3.6144.9113.5|33.9]-2.5110.5)11.01.3| e [4-6] —[1.3]— 20. 58.8 12.8120.0| 3.7116.3) 4.9)46.5| 8.3)41.5| 2.0)11.3111,415.0) www | 31| — [2.0)-a.9a 24, 58.7 15.0)23.4| 8.0115.415.3/45.1, 9.3|26.0) 8.0]13.3111.3]5.7] nne,exE | 2.9] — | 1.6).a-ta [22 62.4 11.517.4| 4.3119.6) 4.4146.5113.6/38.8)-1.1)13.6|12.1]0 3] exe | 2.4] — | 1.2]-a-ta [23 58.4 13.119.5| 6.2113.3/6.1|54.5 4.0)39.9| 2.0)13.5]12.415.7| Var 2.3) — 0.8) — [24 53.7 15.1|22.011.3110.7| 3.9168.0, 5.1141.0) 4.2114.0[12 6) 9.3 nvw,nne| 2 0| 2.1] 1.3) 0048514 5,13"34,14h 25 53.5 14.9121.4| 9.6/11.8)8.4169.0/11.6)41.0) 2.9)15.2)12.9| 2.7] se [1.8] — |1.0J-aa 26 56.910.21144| 8.0) 6.47.8180.8. 2.6.21.0) 4.544.7]13.5140.0| ENENE | 3.6) 3-5]0.3) 906145,171,19%30,21"15 7 58.4 11.347.2| 6.0114.2/5.6159.2) 6.5/37.0) 3.0/13.5113.1]| 4.0 wsw,wnw | 2.4] 0.8I 1.5]— 28 57.7 12.218.6| 6.8|11.8/5.7156.910.8140.0| 0.0113.8]13 0|4.0| se [2.9] —[1.5)— 29 60.3 .12.6[19.3| 3.1146.:14.5|34.8114.040.0)-4.6)14.1]13.114.0| sw [1.4] — |1-4J-a%a [30 56.8 15.923.2) 5.917.3/5.947.614.047.1-2.945.1]18.410.0| wsw 12.4] —|1.8]— | | ||| | În. 56.444.9118.5| 5.6112.96.0]60.5238.8)34.7) 1.442.414.4] 4.7 axe | 3.0]28.2]9.4 Timpul în luna Aprilie 1915, deși rece în unele zile. a fost în general mai cald ca de obiceiu şi cu precipilațiuni atmosferice mai puţine. Temperatura lunară, 1119. este cu peste un grad mai ridicată ca valoarea normală, dedusă din perioada de 140 de ani de ob- servajiuni termometrice, 1871—10; în acest interval temparatura lunei Aprilie a fost coprinsă între 1401 în 1872 şi 100 în 1893, Zilele dela 5 la 6, dela 17 la 19 şi dela 26 la 27 din luna de care ne ocupăm au fost mai reci ca de obiceiu, cu toate că temperatura minimă ab=olută, 00%, a avut loc in prima zi a lunei; celelalte zile însă au fost mai mult sau mai puţin calde cu deosebire urmă- toarele: dela 2 la 4, la 8, 9, 44 şi 15; în această din urmă zi s'a înregistrat şi cea mai ridicată temperatură din cursul acestei luni, 2404. Atât această temperatură cât şi cea minimă absolută, 0%, sunt coprinse în limite normale, căci dela 1877 încoace termometrul a oscilat în Aprilie între 3207 în 1899 și —600 în 1882. De obiceiu avem în această lună 3 zile cu îngheţ şi 2 zile de vară; în luna de care ne ocupăm wa fost nici o zi din aceste două categorii. Cantitatea totală de apă ce a căzut, 25 mn, este cu aproape 500/p mai nică ca acea care cade în mod normal în Aprilie (48 mm). Cu toate acestea, dela 1865, de când se fac aci observaţiuni udometrice, au fost 49 ani în cari această lună a fost şi mai secetoasi ca acum; cu deosebire lipsite de precipitiţiuni atmosferice au fost lunile Aprilie din anii 1865, 1852, 1594 şi 1899, in cari cantităţile de apă adunate n'au întrecut 10 mm. Au fost 10 zile cu cantităţi aprecia- bile de apă ca și în general; într'una, la 16, ploaia a fost însoţită de manifestațiuni electrice. N'a fost nici o zi cu zipadă; de obiceiu avem una. Presiunea atmosferică lunară, 7% mm, este cu 3 mm mai ridicată decât normala corespunzătoare. Barometrul a oscilat în cursul acestei luni între 741 mm în ziua de 9 și 764 mm cu 2 zile mai târziu. Direcţiunile dominante ale vântului au fost wsw (Austrul) care a suflat în proporţiune de 3890 şi ENE (Crivăţu!) 340/9. Zile cu vânt tare n'am avut în cursul acestei luni deşi în zi- lele de 4, 10, 16 şi 18, iuțeala vântului atinsese la un moment dat 10 metri pe secundă. Umezeala aerului a fost cu 80 mai mică ca în general. In molte zile din această lună umezeala relativă se găseă la 2 ore p. m. supt 309, iar punctul de saturaţiune n'a fost atins în nici o zi. Cerul a fost mai puţin înnorat ca de obiceiu. Repartizat= după gradul de înorare, am avut câte (11 zile senine şi nuoroase şi 8 acoperite, pe când în mod normal sunt respectiv 8, 12 şi 10 din aceste zile. Soarele s'a arătat în 27 zile pe o durată totală de 239 de ore, adică cu aproape 30 de ore mai mul decât strălucește de obiceiu. In prima zi a lunei s'a notat brumă, iar în 43 zile rouă. Vegetaţiunea a luat un avânt foarte mare în cursul acestei luni. Toate speciile de arbori, arbuşti şi pomi fructiferi au înflorit și înfrunzit încă din prima jumătate a lunei. larba a crescut mult şi s'a cosit pentru prima oară către sfârşitul lunei. «să =, | A | Ad = _ [îu LA N. DpI oi e TARI BULETINUL SOCIETĂȚII HOMÂNE DE STIINȚE 254 OBSERVAŢIUNI MELLOROLOGICE FACUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREȘTII LUNA MAIU 1914 st. n. bDipeeio ra N. -COCULESCU Înălțimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri [i [| | |] | | i TRI a RAII „EMI Temperatura pa |22] ag za! E |_ Vata le ERE 1 Ma Peza2 aerului CO | aerului [25| 34| 53| Temp. |£_| a E |ESISsl28 | za —— ar 55| SE) ZE] son. o | 23| 2 5 |s8|5E|sa FENOMENE DIVERSE [Aa a] s : | 33 |eas=|3a| |z=| e £ |sslaale:s Isleeo | |3lE = | cls lăelaelssl ——l|3 | e |gelz se Moe =|=|=|=|8 || |zs] |* dem dm]z | 2 e 32| |a*| i | | [| | | || | 1/753.5)18.0|25.4| 9.9115.5| 7.6/52.2111.645.0| 4.716.313.9, 4 J wsw. |3.0| —|[1.9.a0a , 2| 5a.4i74l23'311.6)41.7 8.2)61.5] 6.9:43.0| 7.5|17.1114 5! 5.7] wsw | 4.7] — || 4.9— | 3) 63.7] 8.7115.0| 5.6| 9.4] 5.6|69.7| 5.7|32.0| 3.414.7114.6| 4.7] xx |2.4[5.90.5)001"40,4%58,9, 0 11237, A 01242 | 4! 67.7] 9.8117.3| 2.0145.3| 4.7154.014.2|38.0]-2.113.3/43.8| 0.7] ese [1.3] — |1.0l—0a 1 5) 61.212.4|20.6| 2.9|17.7 4.1]51.6| 14.2|51.8/-4.0[14.1113.6| 0.0] se [1.9] —[[1.0l.—ta i 6| 53.5|12.7]23.0| 3.1119.9 7.5|74.114.3|50.2|-2.015.0]13.5] 0.0] exe | 3.4]| — | 4.1-a-ta 4 7] 50.6[12.3|20.6| 6.1)14.5| 6.3/60.4[11.9]44.8) 2.0|15.4/14.4) 0.0) exe [3.0 —10.9|— 1 8| 51.1[16.0]24.8| 4.7|20.4| 6.5]54.2)14.0147.0| 1.8|16.0)14.4| 2.0) wsw [1.8] — |[1.5]-a%a 1 9| 55.417.9|25.8| 7.9]17.9| 7.4|51.3112.9/49.6| 2.817.4114.8| 3.3! sse wsw [1.5] — |11.3|— ul 53.421.4|30.0)12 9|17.1| 8.3.47.5) :a [20.0 8.0|18.8/15.5| 6.3] wsw [1.2] — [[4.6]la-ta | | | | | | | || | | (11| 47.3121.9/30.3113.6/16.7|10.2/56.2| .2.50.0) 9.6|19.4/16.2| 9.3] exe [2.0|— |[1.4|— hal 46.511.2]22.4110.8|11.6] 9.4/88:9| — [21.3] 9.0[17.716.6/10.0) wsw [3.9 8.7] 0.9 9 117,25,9012,22. 90:15:45 43| 51.414.4[22.1| 7.3114.8| 7.4/63.0113.4[50.8| 4.5|15.915.6| 3.3wsw,wuw] 2.3] — [[1.1]— 14| 55.7[12.617.8] 9.5] 8.3] 9.7[86.9] 1.6|27.0| 7.0[15.8/15.5| 8.3hwsw.sw[1.9] 4.6] 0.21 09640,9%45,19:32,92143 > (15| 56.2|15.0[20.5]10.6| 9.9] 9.7|78.7| 4.5|30.0)10.8|15.1115.0| 7.3] exe [4.5] 7.0] 0.409 %0*-3",3:52-4180 116| 53.0|16.3/23.6/11.3/12.3] 9.6/75.7| 3.440.0| 9.0|15.6/14.8] 7.7] enetse | 2.8] 0.0) 1.117014"9-14"59 1011 4159-41 '7:20045h 417| 51.8/15.0|22.5| 8.0]14.5| 9.6/78.7| 5.9440) 6.315.7)14.9) 7.0| wsw [1.9| 3.30.4-a ta, 9 0414143-15:30.9047:23-47 "8! 50.8/17.2|24.5]12.1|12.4110.9/76.6| 6.5)41.011.8]16.7115.0) 7.3] wsw [1.8|1.40.4]0%11"30, 9114928, 9%215 [45 119| 49.5(14.9]21.7111.5|10.2[11.0|82.0| 5.0/39.2| 8.1h6.5115.3| 9.3] une |1.1|2.8]0.6]e0%7:15,10"35,45"37,19%45,23h:45 120| 49.4(16.6/21.5|13.0| 8.5|11.0|81.0| 6.1|37.013.1|16.7115.5| 7.7] axe |2.6149.7]] 0.6|9%205, 9 00417:43,724184 24| 50.6/17.423.0113.3| 9.7111.5|79.5| 1.3]36.7 4.2 6.7|15.7] 9.0] xw,se |1.5| 3.6 0.3 0 %3120,7:30,10:50,20:47,21:15 122| 56.9[15.3|21.0111.0/10.0| 8.0|63.2|] 4.8/32.7| 9.516.3/15.7| 9.3] nne |2.2]0.2|0.9|90%23:45-24 "123| 62.0[16.0|21.4112.0| 9.4] 7.3/55.3| 3.4137.0] 9.0116.1115.6| 8.7|unw,vxe| 1.8] 0.4] 1.0|| 0 00n-0:25 124| 59.8/15.7]22.0| 9.6 12.4] 8.0/61.8| 9.1149.8| 6.0)16.715.4| 2.3] nne,se| 2.5] — |1.0|— 25| 57.716.1|21.3/12.1| 9.2| 9.9175.8| 3.439.0| 6,3|17.0]15.9| 6.0] ne,se |[2.1|0.510.5|e%11%55-1215 > 126| 59.4116.0]22.6| 8.6'14.0| 8.2 63.3]14.9149.5) 5.81417.2]45.9]| 1.7] xe.se |1.6| — | 4.1-a%a [27] 59.1117.123.9| 9.0144.9 $ naja aaa 5.0)18.0]16.3] 4.0] se,ne | 2.1] — | 1.4)-a:%a 128| 53.1118.9|27.5]10.0/17.5|10.9/69.7 11.0/55.0) 8.0[18.7]16.7| 4.7]| N&,sse |1.9| — [10.9] 4222-24, 0 123"35-24, A 123h40- 29| 51.6120.1|27.2|13.9 13.3110.3|62.1|13.5|44.812.820.0/17.3)| 2.7] wsw | 2.0) 6.5) 1.6117210»-2h30, e P00h-1:15 [23,45 [30| 52.220.7[28.6/12.9,15.7111.3/65.8| 9.950.610.1|20.417.9] 8.3] se 17| — || 1.0jj-a-0a,(D19:15-9:30T115h51-46h45 31 50.0/20.1126.0 14.6 11.411.7[71.3) 7.1|39.1|19.5|20.7118.3]| 4.0] exe | 2.4] 6.7] 1.1] 911150-2:10 | | | | | || | || | | M. 54.4116.0,23.1 9.7 43.4 8.7.66.7||234.2]42.4| 6.716.8 15.4) 5.3] wsw,exe | 2.3/71.3|30.3, h Luna Mai 1914 a fost caracterizată la București prin ploi foarte frecuente în ultimele două decade ale sale şi printrun timp ceva mai rece ca de obiceiu. Temperatura lunară, 160.0, este cu o jumătate de grad mai coborâtă decât valoarea normală dedusă din perioada 1811/1910; în acest interval temperatura lunei Maiu a fost cuprinsă între 240.6 în 1872 şi 140.0 în 1902. O perioadă de timp toarte rece care a durat 5 zile a avut loc după ploaia cu er ndină din ziua de 3, când termometrul atinsese în ziua de 4 cea mai „coborâtă valoare a temperaturii 200, iar pe sol s'a observat bri.mă; de asemenea, zilele dela 12, 14, 17, 2+ şi 26 din perioada ploioasă au fost iarăș reci. Perioadele călduroase au cuprins primele 2 zile ale lunei, cele dela 9 la 11 şi 30 la 31, restul zilelor având tempe- raturile foarte apropiate de normalele corespunzătoare; în ziua de 11 termometrul a atins cea mai ridicată temperatură din cursul lunei, 3003. In alţi ani dela 1877 incoace, termometrul maximum sa urcat în luna Maiu până la 350.7 (1908), iar cel minimum s'a co- “borât la —10.0 (1886). Am avut 8 zile de vară în loc de 11, câte sunt de obiceiu în această lună. Cantitatea totală de apă 74 mm, deşi căzută în 14 zile, este numai cu 13 mm mai mare decât acesa ce se adună în general în cursul acestei luni (58 mm). Dela 1865 încoace, adică în interval de 50 de ani, au fost 15 ani în cari luna Mai a fost mult mai ploioasă ca acum; cu deosebire putem cită anii 1874, 1881, 1882, 1897 și 1913, în cari cantităţile de apă din luna de care ne ocupăm au fost cuprinse între 125 şi 1735 mm. Pre- siunea atmosferică lunară 754 mm, a fost normală. Coloana barometrică a oscilat între 770 mm în ziua de 4 și 745 mm la 11. Vântul dominant a fost Crivăţul (ENE), care a suflat în proporţiune de peste 3000 din numărul tot. de observaţiuni. Nam avut nici o zi „cu vânt tare; cea mai mare iuţeală de vânt, 10 metri pe secundă, a fost atinsă ae Austru (W=3W), în ziua de 2. De obiceiu în luna “Mai sunt 5 zile în cari vântul suflă tare. Umezeala aerului a fost normală, iar cerul obişnuit de înnorat. Repartizate după gradul „de înnorare am avut: 10 zile senine, 11 noroase şi 10 acoperite; în general sunt respectiv 9, 14 și 8 din aceste zile. Şoarele a stră- ucit pe o durată totală de 254 de ore în 30 zile; este durata normală de strălucire în această lună. In | rouă, în 4 manifestaţiuni electrice, în 2 grindină şi într'ana, la 30, halo solar. 2 zile s'a notat brumă, în & 252 HULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE Di ȘTIINȚE OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE Ei FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ȘI .METEOROLOGIC DIN BUCUREȘII LUNA IUNIE 1944 st. n. Director: N. COCULESCU Inălţimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri (ini | Ume- | a-2 [ze se | a Vântu! & Ig | = Temperatura zeala ZE <5 28 Tea) || 00 EERette = |la i a = aerului CO aerului | E'5|:23|| 5 S|lsolului Co| 3 3 zl Ș IZEI | 52 | 3 o] s'8.2"2 39| s 5 |Ez) Ei | - = ERIE Te |5|sâ| E 3] = a 23| a lee] FENOMENE. DIVERSE Na 28| i |= | $ |să| 2 %]|:SElAdâncimelze| ş E la8| s le] ese | 5 E | |a [252| EEE alo |8 8 ll alee & =|=|s|z|ă|3|g |zs n cra, |60 em. 2 Sia Sue | 2 N) | 1|745.2115.418.9114.6] 4.3]12.290.5] — 25.2]14.2118.8]18.5| 9.7] enE 2.6/19.0 0.3) 903-41,4130-6:10,6'35-8,10147 | 2| 45.1|18.6/24.9]14.0]10.911.7|77.8| 8.241.011.4118.7117.9) 7.3Nnw,NNE |2 459.1 10.8) T110154,140,124 440, 9%,1.2151:30 3] 45.8|15.7|24.0111.5]12.5|11.6|85.2]| 4.440.0)) 9.|18.8/17.9110.0| Ene [1.8] 5.2 0.3 T%19144-44"39;12014:39-15:93;90 4| 52.1|15.0/19.3|11.2| 8.1] 8.9|74.1| 4.9]37.0)14 017.6117.7) 8.7] ww wsw [1.8] 0.4] 0.7 909115-3» [1350 5 48.6[16.6|22.5110.2|12.3| 8.9|65.7)12.845.0| 7.0118.3117.4|. 1.7] sw 11.9] —|1.0/.a% i 45.11 6.7|22.5]10.0|12.5]| 8.0|62.3]114.0144.2] 8.2]19.0117.6| 5.3|ese,ene [2.8] — | 1.3/.a-0a 7! 45 6)15.17119.6|12.9| 6.7|11.8|85.5| 2.5|29.5)11.0[18.4/17.9| 8.7] exe,xe [3.7] 6.9 0.6) 9 1041211514010 8] 43.0|16.6/22.8]13.6| 9.2|11.1|82.1]| 3.7|37.0]]12.0)17.7]17.6| 8.7] se |9.7110.9| 0.4) 9%31:55-430; 9 0,15n52-8)45,9h55 9| 47.1|17.9|23.813.8|10.0)11.8|80.3| 4.542.0|12.7[18.3|17.5| 8.7] ne [1.4] 3 40.5)==061-7u;T11513-16h44;914115,32 10| 50.318.0|93.4115.4| 8.0)13.5/83.3] 2.2 41.0)14.7 19.0,17.7]| 9.1] une [1.1] 1.8|0.4/Q'5*15-5:20;T019%50-44:40;91042h 14| 51.317.0|21.6]14.1| 7.5]13.0|86.0| 3.1|36.3]12.3119.0118.0| 7.7] ne [2.2] 3.2] 0.3 9011130-11"50,42:53-1415,4 4:47 12| 50.6[17.5|21.0|15.6| 5.4)13.5]87.5| 1.3 33.6/15.8|18.9]18.4]| 9.3] ue [2.6014.210.4 (90%2:50-3h80. 915:99-8; 9019 13|| 53.5|17.0|19.8|14.9| 4.9)11.5|80.9| 0.3]33.2]15.7|18.4118.0| 9.3] ne [3.7|12.110.5/9%0"-0,10,5:20-5"45,9,18-9"30, 44| 54.6)18.3|23.8]13.6[10.21111.4173.9] 3.641.0]11.118.2117.9| 8.3] ne [1.8] — | 0.6) <020n30-21h30 [955-141 15|] 54.6[18.2|25.0/13.9|11.1)12.1|79.2| 4.6||44.1]11.9119.1|18.0| 7.0) ne,sE [1.0 — |0.5|==05h30-6:45; <0,190h35-p. 16| 51.3|20.4|27.0/12.4114.6/11.2167.6|13.8|56 9] 9.2119.918.3| 5.3] xe,se 1.2 — | 0.9|_a.1a; 4 0,190137-23h; 17 123h-p;50 17| 48.4]16.5|21.915.5| 6.4/12.990.9| 1.6|29.3/15.6/19.7118.7]| 7.7nnt,Nxw 2.431.104) 9100-4415 [23h53-24h 18|| 31.5|20.4|26.9/13.6/13.3|12.9|71.6|11.542.0)10.1[19.8118.5) 4.0) Var. [1.5] 00| 1.4|-a-1a;7016:35-16150;9 1640-1645 19|] 51.5|21.4[27.0114.4|12.6/12.8|70.5| 9.8)45.1|11.8|20.7]18.8] 5.3] nnw [1.4] — 10.7] ara 20| 51.8|19.2|27.0|15.0|12.0|12.9|75.4| 8.049.0/11.5|21.2|19.3] 6.3] Var. [1.2 1.90.6)_a-0a;7013"93; 7704114416;00147;N! | | | 3] spal 24| 51.4|20.1|28.0/13.9]14.1112.5]75.6) 7.5)48.0110.6.20.9]19.0] 3.7] Var. [41.9] 0.0] 0.al:045443-13045, eh 29| 53.9|21.528.4|16.5|11.9)13.8|71.7] 4.549.2]13.9)21.4119.6] 8.0 exe [1.1 — |0.8]— 23| 55.0|20.6,26.5|17.9| 8.6/14.9|80.3]| 5.7[52.0]14.7|22.0]20.0] 8.3|Nxe,ene 2.6 1.9] 0.570,11 5:48-15121;1.115:21; 915137 | 24| 55.422.828.8]17.6]11.2 13.5 70.7|13.1[|52.0]15.8|22.5|20.2]| 4.3] une [1.2] — |0.9|ata 25| 53 6|22.0]28.6]15.5]13.1|11.5|62.510.4|58.0|11.9123.1|20.8| 4.3] se,rne |[2.0| — 11.1|— 26| 54.3|20.9|26.5]14.4]12.1|| 9.4|55.4(15.3|52.5]10.6|22.7|21.3]| 1.3 ne 14.6) — 19.0]-a0a 27| 56.0|22.3|27.7|15.9|11.8| 9.6|52.2|14.5)46.7]10.6|29.7]21.2| 2.7] une [4.0] — |1.7|— 28| 55.3|22.4|28.4|16.0/12.411.0|53.8|11.4|61.912.6/23.2|21.3] 6.0||Nnw,NNE [2.9] 0.0) 1.4|-a-1a;-T0121:29-1442;014425-14035 29| 53.9|21.8|28.1|16.5/11.6|11.6|63.1| 8.9|55.2]15.2|23.2]21.5] 5.0 unw,wsw|2.3]| — |1.0J-— 30| 51.1|16.9|22.6|13.8| 8.8|10.9|80.0) 1.3|3'7.4|12.5|22.3]21.7]| 9.7|wsw,ne 2.7] 4.7] 0.2) 901055; 7 01351; 1114040; 901 | | || [1410 M.| 50.9]18.5/24.5]14.3]10.3]|11.8|74.5)201.443.4([192.2]20.1]18.9) 6.7] ne |9.21166.81]22.0 Luna Iunie 1914 a fost caracterizată ca și luna precedentă prin ploi abundente şi printr'un timp mai răcoros decât de obicei. Temperatura mijlocie a fost 18.80 c, fiind cu 10,5 sub valoarea normală. Cea mai coborâtă temperatură înregistrată a fost 10.00 la 6, iar cea mai ridicată 28.80 la 24. In general, decada I-a şi Il-a au fost mai răcoroase, din cauză că în cursul acestor 20 de zile au căzut şi cele mai numeroase ploi; aşa pe când în prima decadă s'au adunat 98 mm de apă, iar în a doua 62, în a treia deabia s'au adunat 1 mr. Cantitatea totală de apă căzută în cursul acestei luni la București a fost, prin urmare, de 167 mm, pe când valoarea mijlocie: dedusă din perioada 1864/1910 este de 89 mm. Această cantitate de apă a căzut în cursul a 18 zile, cea mai abundentă ploaie căzând în ziua de 2 lunie când s'au adunat 50 mm de upă. Mai în toate aceste zile ploaia a fost însoiită de manifestaţiuni electrice. Aceste ploi abundente au fost aduse de numeroasele depresiuni cari au trecut peste țara noastră şi au făcut ca în tot regatul timpul să fie răcoros şi ploios. Din această cauză presiunea a fost în general coborâtă, atingând în mijlociu 751 mm, pe când valoarea normală este 752 mm (perioada 1881/4910). Sub influenţa acelorași depresiuni vântul a suflat mai mult din cadranul de est şi în special dela ENE şi SSE. Această influenţă se resimte şi în mersul celorlalte elemente meteorologice: nebulositatea a fost mai mare ca de obiceiu (6.7); numărul zilelor acoperite, noroase şi senine fiind respectiv 15, 3 şi 2, pe când în mod normal aceste zile sunt în nu- măr de respectiv 7, 44 și 9. Paralel cu mersul nebulosităţii constatăm că și durata de strălucire a soarelui a fost de 207 ore, pe când normal soarele străluceşte la Bucureşti 272 ore, în cursul lunei Iunie. Odată cu îndreptarea vremii în decada III-a și durata de strălucire a crescut dela 57 ore în mijlociu pentru primele două decade la 93 ore. MEMBRII DE ONOARE ANDRUSSOW NICOLAE, Dr. Professeur ă l'Universite, Kiev. (Elu le 8 Mars 1910). BERTRARD GARRIEL, Professeur ă la Sorbonne, Rue de Sevres 102 Paris. (Elu le 8 Mars 1910). BAEYER, Dr. A. von, Geheim-Rath, Professeur ă VUniversite, Arcis-Strasse 1, Munchen. (Elu le 45 Mars 1891). BLANCHARD, Dr. R. Professeur ă la Faculte de Medicine. Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). CROOKES, W. 0. M. 7, Kensington Park Gardens, Londres W. (Elu le 5 Avril 1897). DEBOVE, Dr. Professeur, Membre de Acad. de Mea., Rue la Boâtie 53 Paris. (Elu le 8 Mars 1910). DUPARC LOUIS, Professeur ă PUniversite, Ecole de Chimie, Geneve (Elu le 8 Mars 1910). ENGLER, Dr. C. Professeur ă lUniversite de Karlsruhe. (Elu le 17 Novembre 1909). FISCHER, Dr. EMIL, Geheim-Rath. Professeur ă l'Universită de Berlin. (Elu le 17 Novembre 1908), GLEY EUGENIU, Dr. Professeur au College de France ; Rue Monsieur le Prince 14 Paris; (Elu le 8 Mars 1910). GUYE PHILIP, Dr. Professeur âă l'Universite, Ecole de Chimie, Geneve. (Flu le 8 Mars 1910). HAECKEL, Dr. E. Protesseur ă PUniversite, ena.:(Elu le 5 Avril 1900). HALLER A. Professeur de chimie organique ă la Sorbonne, Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). HENEQUI FELIX, Professeur au College de France, Rue 'hânard 9 Paris. (Elv le 8 Mars 1910). HAUG EMILE, Professeur de G6ologie ă la Sorbonne, Rue de Conde 14 Paris. (Elu le 27 Sept. 1909). LE CHATELIER HENRI, Professeur ă la Sorbonne, Paris. (Elu le 17 Novembre 1908). LIPPMANN, G. Professeur ă la Sorbonne, Membre de VInstitut, Paris. (Elu le 5 Avril 1909). LOSANITSCH, SIMA M. Professeur ă PEcole royale superieure, Belgrade, (Elu le 5 Avril 1899). PATERNO, Dr. E. Professeur ă PInstitut chimique de VUniversite, Rome. (Elu le 15 Mars 1891). PETROVICI, Dr. M. Matematicien, Belgrade. (Elu le 30 Juin 1908). PICARD, EMILE, Professeur, Membre de PInstitut, Rue loseph Bara 2. Paris. (Elu le 27 Sept. 1909). RAMSAY, Dr. W., Professeur ă University-College, Gower-Street, London. (Elu le 5 Avril 1899). SUESS, Dr. ED. Professeur ă PUniversite, President de PAcademie des Sciences, Afrikanergasse. Vienne, (Elu le 5 Avril 1900). SCHIFF, Dr. Ugo, Protessore di Chimica Generale nel RO. Istituto di Studii superiori in Fi- renze. (Eletto il 4 febbraio 1904). TSCHERMAK, Dr. Geh.-Hotrath, Professeur ă PUniversit€ de Vienne. Griin-Anastasius-Gasse 60, (Elu le 15 Juillet 1901). TECLU N, Dr. Professeur, Wiener Handels Academie, Wien. (Elu le 27 Sept. 1909). WEINSCHENK Dr. ERNEST, Professeur ă la faculte des Sciences, Miinchen. (Elu le 29 April 1913). MEMBRII DE ONOARE AI SOCIETĂȚII DECEDAȚI MEMBRES D'HONNEUR DEFUNTS DE LA SOCIETE —_._..— BECHAMP, A. Professeur âmerite, Docteur en medicin et &s-sciences physiques. Paris. (Elu le 5 Avril 14894). BERTHELOT, M. S&nateur, Professeur au College de France, Secrâtaire perpâtuel du l'Acadă- mie des Seiences. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). CANNIZZARO, S. Senatore del Regno, Professore, Direttore del Instituto Chimico della R, Universită. Roma. (Elu le 15 Mars 1891). FRIEDEL, CH. Professeur ă la Faculte des Sciences, Membre de l'lInstitut. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). GRIFFITHS, Dr. A. B. Professeur de chimie et de pharmacie, 12 Knowle Road, Brizton-London. (Elu le 5 Avril 1899). HENRY, Dr. L. Professeur ă PUniversite, 2 Rue du Mantge, Louvain. (Elu le 5 Avril 1899). HOFMANN, Aug. Wilh. von. Professor. Berlin. (Elu 15 Mars 1891). KEKULE, A. F. Gen.-Reg.-Rath und Professor. Bonn. (Elu le 25 Nov. 1891). MENDELEJEFF, Dr. D. Professeur ă PUniversite de Pâtersbourg. (Elu le 5 Avril 1899). MUNIER-CHALMAS. Professeur ă la Sorbonne. Paris. (Elu le 5 Avril 1900). MASCART, (E). Directeur du Burean Central Meteorologique de France, Professeur au College de France. Paris. (Elu le 15 Mars 1891). UHLIG VICTOR, Dr. Professeur ă lUniversite, Wien. (Elu le 8 Mars 1910). —— 1-——— BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE BUCUREŞTI ANUL XXIII-lea. SEPTEMVRIE—DECEMVRIE 1914 No. 5 și 6. QUELQUES CONSEQUENCES ET APPLICATIONS DE NOS FORMULES RELATIVES A LA RESONANCE DES LIQUIDES PRR D. BUNGETZIANU Dans notre travail : « Resonance des liguides. Vitesse du son dans les liguides», publi antcrieurement dans le „Bulletin de la Societe des Sciences de Bucarest: 1) nous avons montre que les liquides compris ă Linterieur des tuyauzx solides peuvent renforcer un son, qui se propage dans leur masse, c'est-ă-dire peuvent re- sonner en presence d'une source sonore exterieure, ou înterieure, de la mâme maniere que les gaz. La longueur de la colonne liquide, qui est comprise entre deux renforcements successifs et que nous nommons colonne de resonance, varie selon le liquide et selon le tube solide, qui contient le liquide. Entre cette colonne de reso- nance y — qui n'est autre chose que la demi-longueur d'onde du son dans la colonne liquide — et la longueur donde A du meme son dans la masse illimitee du liquide, nous avons montre qu'il existe la relation suivante : | (£) E = + -[ i +2) 2 (1 4+ 8) 10333 | a a Dei dans laquelle er ARIDE | = lz=x| I y 5] 1) Voir le „Bulletin de la Socicte des Sciences de Bucarest (Roumanie)« Nos 5 et 6, An. 1912, et Nos 2 et 3. An. 1913. | ş îi ci e e i 954 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE et ou fi represente le coefficient de compressibilite du liquide ex- prime en atmospheres/m2, E le coeflicient d'elasticite du tube solide exprime en *er-/ramz, x le rapport de Pepaisseur au rayon interieur de ce tube et e le coefficient desiene dans la theorie de VElasticit€ sous le nom de coefficient de Poisson. Multiplions les deux membres de cette formule (f) par le nombre de vibrations du son employe. Nous obtenons, en sachant que la vitesse du son est cgale ă la longueur d'onde multiplice par le nombre de vibrations complttes de son et en designant par W la vitesse dans la colonne et par V la vitesse dans la masse liquide illimitee, la relation : | ] En admettant maintenant que ces formules (f) et (h) sont exactes, nous allons nous en servir pour en deduire quelques con- (h) Wei ra (a 2) sequences cet en faire quelques applications. Consegquences Premiere consequence.— Considerons les substances suivantes employees par Wertheim dans ses experiences sur la vitesse du son dans les liquides!): une solution de /ziz7aze de sodium ayant la dens. d= 1,2066 et la compres. 10%4= 29.5 ă 20%9 > > » chlorure de calcium a» » d=1,4322 » » > 1064= 20,5 » 220,5 et de /a/cool absolu Zi o d=0;8097 a i 1068=80,3 » 40 ATA . et calculons par la formule w — 7 — deduite de (h) et ob ! -. . . ir== [1+ a(1 A+ :)] h —Ja vitesse du son que Wertheim aurait dă observer dans les colonnes liquides de ces substances comprises ă linterieur de ses tuyaux Vorgue d'embouchure A. Il suffit pour cela de calculer la valeur du facteur U pour cette embouchure et la vitesse V dans la masse liquide pour les sub- stances en question. Or la valeur de ce facteur U a dejă ste de- 1) Voir le „Bulletin de la Soci&t€ des Sciences«, Bucarest. An. 1912, No. ş, page 234. V *0 etapă BULETINUL SOCETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 955 termine pour les experiences de Wertheim ă loccasion de la seconde verification de notre formule (f), quand on a trouve?): | 226744Ţ u=| ro%f | et la valeur de la vitesse V se calcule par la formule de Laplace, tant de fois citee: 101,3543 2 ? == Bă m En faisant ces calculs et en comparant les vitesses ainsi obte- nues avec les vitesses trouvees par Wertheim pour ces substances dans ses tuyaux d'embouchur A, on a le resultat suivant: e Vitesse dans la colonne D 2 SUBSTANCE [aţa ELE Wertheim d'apres nntre d'apres notre formule et la vitesse de Wertheim quiile d'apres la for nule formule de Laplace Jiquide des tubes de Wertheim U Ditference entre la vitesse Compressibilit6 Vitesse dans la masse li- Vuleur du facteur Vitesse dans la colonne liquide trouvee par Densit6 Temp6rature d= |105p= |y= |U= |N Ni a 3 0 “ m m m N Nitrate de sodium........] 299| 1,2066 | 295| 1687 1,329 1268,86| 1374 | — 105,44 m m N 20,5] 1857,98| 1,45123] 4280,3 | 1554 | — 273,7 | asi m Alcool absolu............ 4 | 0,8097 | 80,3] 1958,54| 443242] 1402,54| 966 | 4+- 136,54 Chlorure de caicium.... 225 1,4322 On voit que les differences entre les vitesses du son pour les colonnes de ces substances dans les tuyaux de Wertheim obtenues par notre formule et les vitesses donnees par Wertheim pour les m&mes substances sont bien trop grandes. Comme nous admettons que notre formule est exacte, il s'en suit que les nombres donnâs par Wertheim pour les substances en question sont erronâs et doncinacceptables. C'est pourquoi, entre autres raisons, nous avons exclu ces substances de nos discussions faites dans la premiere partie de ce travail et relatives aux observations de ce physicien 2). 1) Voir le «Bullet. de la Soc. des Sciences», Bucarest. An. 1913, Nos 2 et 3, pag. 195 et 196. za a Ab Pi 3 BEN a > > > » 1912, No. 5, page 246. 256 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE On verrait par un câlcul analogue que la vitesse dans la colonne liquide indiquse par Wertheim pour Leau ă 500 degres de tem- perature et comprise dans ses tuyaux d'orgue est aussi erronte. Seconde consequence. — Mettons pour abreger la notation : 2 (140) i +7) (1) E 106E z On voit alors qu'on peut €crire : d'oă 4 (3) (ol 1 = On remarque que la quantite k ne depend que de la nature et des dimensions du tube de Pexperience, tandis que fi — coeffeient de compressibilite — depend seulement du liquide. Supposons maintenant que nous avons determin€ avec un tube T et pour un son donne les colonnes de resonance y et y, dans deux lhiguides differenis L et |, de compresssibilite f et fu. Nous avons, en desienant par A et A, les longueurs d'onde dans les masses de ces deux liquides, et en remarquant que le parametre k, qui ne depend ue du tube, garde la m&me valeur pour les deux liquides: Prenons ensuite un second tube T! et faisons avec lui des ex- periences sur les memes liquides L et L, et pour le mâme son que precedemment. En designant par y! et y, les colonnes de reso- nance observees dans ces liquides, pris dans le mâme ordre, et par k! la valeur du parametre (1) pour ce second tube et en remar- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 257 quant que les longueurs d'onde dans les masses de nos liquides sont les memes que dans la premiere experience, on a: Aa (2v0)a i =] (5) A (ay [et 5] Formons le rapport des egalites (4) relatives au premier tube et extrayons en meme temps la racine carrâe ; nous avons: k [i (6) | seste A SII +a (7) Za ST ; Ya illa | ou bien, parce que le rapport des longueurs d'onde correspondant au meme son est Egal au rapport des vitesses : (8) ul eta a, W Vai] +3 V et V, desionant les vitesses dans la masse et W et W, les vitesses dans la colonne de nos deux liquides. On obtient de meme des e&galites (5) relatives au second tube T1 les relations analogues : A SJA Î ii | (9) NL | EI et e aia era] oua, DA = Ia On voit de la formule (8) que le rapport 3 des vitesses du son observees dans les colonnes de .deux idea compris dans un meme tube T n'est pas egal au rapport = Ra - des vitesses dans les masses de ces. deux lisguideăi L'un d) ces rapport est egal ă 258 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Vautre multiplie par un facteur, qui depend ă la fois du tube et des liquides consideres. On constate la m&me chose de la formule (10) pour le second tube T!. Or, Tito Martini croyait que ces deux rapports — celui des vitesses dans les colonnes des deux liquides ă Linterieur d'un meme tube solide et celui des vitesses dans les masses illimitees de ces liquides — sont Egaux et avait pris leur egalite comme principe de ses determinations relatives ăla vi- tesse du son dans les liquides 1). On voit maintenant que ce principe est erronă. | Des relations prâcedentes (6) et (9), qui ont leurs premiers membres &gaux, on deduit: k |!/a S la ya Dica ya V, k| i ki Va a Yule îi Bu | Ia Bi ou encore, on remplagant le rapport des colonnes de rtsonance par le rapport des vitesses : (ur) IA kt] si | Diaz Wit? 12 a | po a ea W ce PDA Va să 11 ha I + gi Cela montre que le rapport = des vitesses de son dans les deux Va liquides observees dans les colonnes du premier de nos tubes T : wi n'est pas egal au rapport 1, des vitesses dans les colonnes du se- cond tube T! pour les mâmes liquides L et L,, contrairement ă ce qu avait admis aussi Tito Martini, qui croyait que le rapport des vitesses observces dans les colonnes de deux liquides compris dans un tube solide est independant du tube 2). Nous avions montră ailleurs 3) ă Paide des mesures experimentales /'nexactitude de ce Brincipe ; on arrive maintenant, comrne on le voit, aussi par une voie thcorique, ă la m&me constatation. Troisieme conseguence. En considerant les premieres &galites des relations precedentes (4) et (5), on a: = (eykh + 5=oyl +5 1) Voir le »Bulletin de la Sociât& des Sciencese, Bucarest. An. 1912, No. ș, page 264. 2) la via > » > » > » » An. 1912, No. 5, page 263. aja, Ma > » > » » > >» An. 1912, No. 6, page 483. Ti Da za BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 259 dou Pon deduit le rapport: a-ti „qui constitue une relation entre les colonnes de r&sonance du meme liquide L dans deua tubes differents T et T!, ă Vaide de laquelle on peut trouver Lune de ces colonnes comprise dans an tube, en connaissant la colonne comprise dans Vautre. En considerant, ensuite, les secondes galites des m&mes rela- tions (4) et (5), on deduit aussi le rapport: | A (15) 0 20 (e) (1 E Admettons maintement que k > k!; alors on voit, d'apres (13), que yi > y, c'est-ă-dire que la colonne de resonance du premier liquide L dans le second tube T? est plus grande que la colonne de resonance du 7mâme liquide dans le premier tube T. Cette remarque se verifie pour toutes nos experiences 1). Admettons aussi que f > f,, cest-ă-dire que le premier liquide L a une compressibilite plus grande que le second a Di Cette condi- tion s'exprime aussi par lincgalite: 1-A și, BARBIE Si ces deua conditions : k > ki et f > fi, sont remplies ă la fois, on voit de (15) que: (16) o, >, ou, ce qui est la meme chose: (17) Dai Za dă cest-ă-dire que le rapport des colonnes de resonance du se- cond else L, dans les deux tubes T! et T est plus grand que 1) Voir le tableau du «Bulletin de la Societe des Science Bucarest. An. 1913, Nos 2 et E 3 page 204. 260 BULE TINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE le rapport des colonnes de resonance du ps einici liquide L dans les m&mes tubes T' et T. Faisons. une petite application de cette conclusion. Supposons que le premier liquide L soit de Peau distillee A 1ş0 et que le se- cond liquide L soit une solution de chlorure de calcium identique â celle qui a &te employee par Wertheim dans ses experiences et prenons comme premier tube . T un des tubes en laiton de Vertheim d'embouchure A. et comme second tube T! notre tube de verre |, de la categorie P, utilise dans nos experiences. On considerera comme source sonore notre source Sol;. Pour nous, alors : y designe la colonne de reson, de /ean ă 150 dans le tube de Werzheim pour notre source Sol, . yl >» > » i) > » o» » zozre tube de verre IL, » » » »: Yi » » » » >» du chlozrure de calcium dans le tube de Mezheim » » yi, » >» » » » > » > » > > ore tube I; > > B sera la compressibilite de /'eaz et 8, celle du c/lorare de calcium. Nous ne connaissons pas les colonnes de resonance y et y, dans le tube de Wer- theim, mais nous n'en avons pas besoin. Ce qui nous interesse c'est la rapport kit , i — Ja —, qui, d'apres (13), est egal | —— | et cette expression peut se calculer, Ţ == 8 Faisons ce calcul. Nous avons mis : 2(1—4+5)10 1—G a 2(-F9)! Rs, ii ro6E U z Calculons ce parametre de meme que Pexpresion ( +)! ” pour chacun de deux tubes, le nâtre 1, et celui de Wertheim, et premitrement dans le cas de Veau et ensuite dans le cas du chlorure de calcium, en prenant, comme toujours, 50,25. Nous avons comme donnces 1): E027 pen E: |eaca 2, 0, o doza (+ Fost os pour le tube de laiton de Wertheim; E=6718 » » x=0,666 dou z=s(1 +7)F0,88778 pour notre tube de verre I;. En effectuant les calculs avec ces donnees, „on trouve pour Peau distillee A 15%, dont la compressibilite est p=—107647,2 : a 2ă 22,6744 ia „48039, (+5) le —1,21671 pour le tube de Wertheim X00 et ja 709376 ki! RA la Dias 5 ja) pa 5029, (15) =1,07225 pour notre tube |;. 1) Voir pour ces donnâes la page 195 et le tableau de la page 204 du «Bulletin de la So s cicțe des Sciences», Bucarest. An. 1913, Nos 2 et 3. BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 261 On voit, d'abord, de ces resultats, que k > k! c'est-ă-dire que, d'apres (13), la co- lonne de rtsonance de Peau dans le tube de Wertheim aurait €t€ plus petite que dans notre tube 1, pour notre source sonore Sol, et donc pour toute autre source et on trouve, ensuite, toujours pour /'eau, le rapport: yi 1-A azi 67 (455 0 A e 344 eta y kt 1,0722 d j A Considerons apres cela une solution de chlorure de calcium de densite d=—1,43 22 et de compressibilită 3=— 10—520,5 â 220 5, comme celle des experiences de Wer- 4 theim, et prenons le rapport p,=— + des colonnes de resonance que donnerait cette Ya solution dans notre tube 1; et dans le tube de Wertheim d'embouchure A. Or, ce rapport &tant Egal au rapport des vitesses du son dans ces colonnes, on peut ecrire: wi (19) ZA W! et W, etant les vitesses dans la colonne de cette solution comprise respective- ment dans notre tube , et dans le tube de Wertheim. Comparons maintenant ce rapport p, correspondant ă la solution de chlorure de - calcium au rapport precedent p correspondant ă /eau destillee â 150. Puisque la compressibilite de cette solution de chlorure de calcium, â,=— 10620,5; est plus petite que la compressibilite de Peau distillee A 150. BE 50047.23 On voit que la condition den haut 6 > , est remplie â cote de Pinegalite k > kt. II s'en suit alors que: > P ou, en remplacant p, et p par leurs valeurs de (18) et (a 9), que: | (20) 45 1,1344. Il resulte de lă que la vitesse W „dans la colonne du chlorure de calcium ob- servte dans le tube de Wertheim doit satisfaire ă la condition : :ă w: 21 W Co (25), 1211344 ou W! represente, comme on vient de le dire, la vitesse dans la meme soluticn N observte dans la colonne de notre tube 1. Or la valeur de cette dernicre vitesse, vV calcultep ar notre formule inițiale W, = g:: — ou la vitesse dans la masse de chlo- 262 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE rure de calcium est V,=—=1858"etle facteur U,==1,1602—se trouve W'=—1601"1), II vient donc : W,< 1601 1,1344 ou, en effectuant la division: (22) NV ră ui Cela veut dire que la vitesse observe par Wertheim dans ses tuyaux d'embouchure A aurait dă âtre pour la solution de chlo- rure de calcium inferieure ă 1411”. Or la vitesse donnce par Wer- theim pour cette solution est egale ă 1554”, c'est-ă-dire de beau- coup superieure au nombre exig€ par cette condition-ci. Le nombre de Wertheim est donc erron€ et par consequent inacceptable 2). On pourrait voir par une discussion analogue que les vitesses in- diques par Wertheim pour la solution de nitrate de sodium dans les colonnes de ses tuyaux d'orgue et pour l'eau ă 500 sont aussi erronees, tandis que les vitesses donnces pour les solutions de chlorure de sodium et de carbonate de sodium sont assez exacies. Ouatrieme consequence. Notre formule (f) peut nous servir pour dâterminer & friori, par le calcul, la colonne de resonance y pour un liquide et un tube donnes, en. connaissant les autres elements qui entrent dans cette formule et qui correspondent au liquide et au tube consideres. | Tirons, en effet, de cette formule (f) la valeur de la colonne de resonance. 1) La vitesse V,4=—=1858m dans la masse de cette solution de c//oruze de calcium se trouve calculte dans la Premiâre conseguence de notre formule foiidamentale, exposce plus haut, La valeur du facteur U! pour la mâme solution et pour notre tube I, se calcule dapră __7399376 iii la formule: U' = (+4) he piei 1 e Vogel Atat ta CAL J 4 Avec ces nombres on trouve U, —1,1602. 2) C'est sur ces consâquences-ci de notre formule thtorique que sappuient surtout les con- clusions de nos discussions des pages 243 et les suivantes du No. 5 du «Bulletin de la Socicte des Sciences», Bucarest, An, 1912, comprise dans la 1-tre partie de noțre travail, BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 253 Nous avons: (8) E e i Y * ra(a+) 2 (1 +5) 10333 PE 106GE ge Tout ce qui entre dans le second membre de cette formule (g) nons sera connu, si nons connaissons la compressibilite f et la densite d du liquide, de m&me que les constantes a et E du tube de Lexperience. Nous pouvons, en effet, deduire, d'abord, la longueur d'onde A pour un son, dont le nombre n de vibrations nous est donn€, par la formule : (0) Sia d lg Si ou la vitesse V du son dans la masse liquide se calcule, en metres, par la formule de Laplace : 10333 9,8088 __101,3543 Cr = paie RDI et, ensuite, nous pouvons determiner pour le tube, dont nous allons nous servir ă lexperience, le rapport 4 de l'epaisseur de la paroi au rayon intsrieur et le coefficient d'€lasticite E par le procede indiquc anterieurement. Nous avons ainsi tous les €lements qui se trouvent dans le second membre de cette formule (e), ou nous - I prenons, comme toujours, e = 7, et nous pouvons, par consequent, calculer ă priori, la longueur de la colonne de r&sonance y, que devrait donner notre liquide dans le tube et pour le son consideres. Faisons, apres cela, une experience avec ce tube dans le liquide en question et comparons la valeur de la colonne de r&sonance ainsi trouvee avec la valeur calcule. D'apres le resultat obtenu on jugera aussi de l'exactitude de la formule. 264 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Toutes les experiences faites par nous dans ce but ont montre quw'entre ces deux valeurs il y a toujours une concordance remar- quable. j Nous en citerons ici deux, faites sur Peau distillee ă 210,5, avec deux tubes de verre, pris au hasard et ayant, par consequant, une provenance et une composition quelconque. Voici les calculs et les resultats de lexperience pour ces deux tubes : Premier tube Donnces des mesures et resultats des formules. [ioneueur oțale du tube em ezrei i. fi us 28 Rapport x de l'epaisseur au rayon interieur . N... x ==0,1269 - X doi z=a(1 +2). aie cual. ANCARORINRIRONN o) a OANEI NORD e Alee) ee Distance entre deux noeuds dans lPexperience des vibr. long. cur ptibe sah, Nei ai e MONROE ai i 7 tuvia VAN AA a it desde AG DDR ea Temperature de Pair vibrant dans Pinterieur du tube »ă pou- Cre «clei un A MORII ionului ee io ae a acau atat ori Temperature du thermomâtre bhumide dans Pair de ce tube . t=— 130,7 Press10n/ barometrigule. NOD a a cu PI 7 A oa oeaai Tension f' de la vapeur Veau 4 130,7, exprimte en mm. de GG Ves Dei a0 MU A Mee /B st e 30 a (5 Tension f de la vapeur deau qui se trouve dans Pair vibrant du tube, calculee Wapres la formule : f=—f7—0,00079(4-1)H. . , . . e f = 7,03mm: Vitesse du son dans lair du tube »ă poudre«, calculee â Paide de ces donnces, dapres la formule : d f y.= 330,6 (ur sa hfi îti 0193) PN CORAI A Bi = 34 ARO BRE Vitesse du son produit par des vibr. longit. dans le tube de verre, ă 210,5 calculee, d'apres la formule : . VS 2 Ve == ASA INRa v, | et d ayant les valeurs precedentes. Densite du verre dont ce tube est fabriquc —determince pour un fragment de ce tube, d la temper. de 210,5 . . . . d=— 24768 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 265 Coefficient d'elasticite de ce tube, determine â Paide de ces donnces par la formule : E == V2 ga | 2 „ E=6707.55"% |mm” Coefficient de compressibilite de Peau distillee ă 210,5 en atm. |m2 . Sa IN 1... NOII aa N ae 0 em So e va Densite de Peau ă la temp. de 210,5 : = si N OB cl ROOV7O)a - Vitesse du son dans la masse liquide, â 210,5, d'apres la for- mule de Laplace : . 101,354 Ves sa a o fină. ac IRONIE ea tie no SV 4776-24: Nombre de vibrations completes de la source sonore Sol;. . n = 1560": Demi longueur d'onde de ce son dans la masse liquide, d'a- Lă pres la formule : > sup pai ei: ada a S E a aaeaaie 2N 2) Avec ces donnes on obtient successivement pour les quantites qui entrent dans le second membre de notre formule (8), et pour 6 = 0,2 2(1 15.6)))u0 = == =— 0,082645 i 106GE i, > SI 3 b dou af) asaro5a - i et par consequent : : 2 v=| +a[ +2) ]= 124173 En calculant, maintenant, la valeur de la colonne de resonance par la formule d'en haut on trouve: 266 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Or, Pexperience donne pour le m&me tube de verre avec de Peau hstillee ă 210,5: Yobs. = 381»5 c'est-ă-dire une valeur presque identique. Second tube Donnees des mesures et resultats des formules : longueur totale du (ube. 2 E e a e ee bel = 1400 Dea Rapport x de,l'epaisseur de la paroi au rayon interieur . x=— 0,3126 Valeur de za). Pe ae „ Z== 0,36148 2 Distance entre deux nocuds dans Pexptrience des vibra- îioris loigitudinales du Ape. e e le ae = 02a Vitesse du son dans Vair du „tube ă poudre«, calculte dapres la formule indiquce plus haut. . . . a 34435 BEI Vitesse du son par vibrations longițudinales dans le fine de verre destine ă Pexperience de rcsonance dans le liquide, determince â 210,5, d'apres la formule V — va a V->5 4248 Densite du verre de ce tube â la temperature de 210,5. . d Coefficieni “dlasticile de ce tube pour la Si ala de 2305: 7 be le asa te la EA Susa „ B=—7652,2 en Er-|ammă Vitesse du son dans la masse î Peau distillte A d 2 us et demi-longueur d'onde dans cette masse pour la source sonore Sol; les memes que celles den haut, ă savoir : V =— 1476,34 A EC DA oi e ri pa a NOII i e -iccaiel nach cu = 4780 UB Avec ces donntes on trouve successivement : Di. 0,75 +L==—I1+ 2 == 3 Tei 0,3126 0749 2 (ia) 10333 et b msi at — | == 1222746 - /4 „Jd'ou “| v=| îf au +2) 1,1055 i 2 A BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 267 quand on obtient, par notre formule (&), pour la colonne de reso- nance respective : 47318 pi Bea — 8mm. Ycal. =— 11055 = 42 valeur presque egale ă celle que fournit aussi Pexperience et qui est: | sai al azer On remarque, que la densite et le coefficient d €lasticite, de mâme que le rapport de l'Epaisseur de la paroi au rayon interieur, pour ce second tube de verre, ont des valeurs bien differentes de celles qui correspondent au premier tube et cependant la concor- dance entre les colonnes de r&sonance observees et les colonnes calculees est pour les deux tubes aussi satisfaisante que possible. Ces resultats, qui confirment ă nouveau Pexactitude de notre tormule ?), constituent, en mâme temps, une verification exper1- mentale de la formule de Laplace, dont nous nous sommes servis pour la dâtermination de Ă, et nous moatrent aussi la possi- bilit& dobtenir avec la plus grande prâcision la longueur d'onde __et donc la vitesse du son — dans une colonne liquide comprise A Pinterieur d'un tuyau solide donne, sans faire aucune experience de r&sonance — ce qui €tait le but principal de nos recherches. Applications “En combinant notre formule (h) avec la formule de Laplace relative ă la vitesse du son dans les liquides, nous avons trouve pre- cedemment?) lexpression suivante pour le coefficient de com- pressibilite dun liquide soumis ă nos experiences de resonance : : pi Du Iei a 2 ( Malalee) 1—0 (pi [d E n a 10,333 ob g represente intensite de la gravitation exprimee en metres "da densite du liquide, p le nombre de vibrations de la source 1) La formule pour le calcul de la colonne y peut prendre aussi la forme ; =] 101,354 ji A AEZ aaa 2 14+0) 10333 b en mm. 2n d|e+ 106E (but 2] qwon obtient en 6liminant A et V entre les equations (g), (1) et (2) qui figurent au commen- cement de cette guazriâme consiguence: Nous avons cependant garde notre formule (g) sans lui faire subir cette modification, parce que nous connaissions d6jă la grandeur de la longueur . d'onde-A pour notre liquide et nous avons pu ainsi Lutiliser directement dans nos calculs. 3) Voir le «Bulletin de la Soci€t€ des Sciences», Bucarest. An. 1913, Nos 2 et 3, page 206. 268 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE sonore, yY la colonne de r&sonance exprimee en mm., E le coefli= cient d'€lasticite du tube solide exprime en *2"-/mm et f le coef- ficient de compressibilite du liquide en atmospheres sur m?, o et z ayant leurs significations habituelles. Cette formule (i) est de la forme: () B=aa-—B ou A 10333 8 Dea ai i io! săli pp 2U (ape =) (k) | et 103.E z Pour notre source sonore Sol;, dont le nombre de vibrations doubles est n = 1560, et pour notre tube de verre 1, pour lequel nous, avons E — 67 18 ke. eti z=—10,8877,81), ces quantites A et B deviennent, en prenant =—o0,25 et g—9",8088: fii. da | UB = 1026 7,0939 quand on a pour le coefficient de compressibilite la valeur : 10;411975 (m) p= CICI Nous allons appliquer maintenant cette formule (m) d'abord ă la determination des coefficients de compressibilite de quelques solutions salines et ensuite ă l&tude de la varration de la com- pressibilhite et de la vitesse du son dans Peau distillee avec la temperature. — 1076x7,0939. Premiere application Considerons une solution de chlorure de calcium ayant 40,99%] de sel, ă laquelle correspond Ja densite d= 1.417,ă 150,8 et dont le coefficient de compressibilite, determine par Grassi, est = 1076.20,7 et proposons nous de calculer le m&me coefficient ă Laide de notre formule precedente (m). 1) Voir le tableau du «Bulletin de la Sociât& des Science», Bucarest, An. 1913, No: 2 et 3, page 204. » “ BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 269 Nous ne connaissons pas la colonne de resonance y que cette „solution aurait dans notre tube [; et pour la source sonore Sol;, car nous n'avons fait aucune experience de râsonance avec ce liquide. Nous pouvons toute fois dâterminer cette colonne de la maniere suivante. Nous avons vu ă l'occasion de nos experiences sur les so/utions salines que la colonne de r&sonance d'une telle solution est lice ă la concentration par la relation 1): (1) Via: 1) od a represente la colonne de resonance de Peau distillee ă la tempsrature de la solution, x la concentration de cette solution et 6 un facteur ndependant de la temperature et de la concen- “tration et qui ne depend, pour un meme tube, que de la nature du sel contenu dans la solution *?). Pour les solutions de chlorure de calcium de differentes con- centrations sur lesquelles nous avons expârimente la valeur de ce dernier facteur a €t6 trouvee : (2) 6 = 189613,6 %) Cette valeur, qui depend seulement de la nature du sel, convient aussi ă notre solution actuelle. La colonne de r&sonance a pour Veau distillse ă la temperature de 15%,8, qui est la temperature de notre solution de chlorure de calcium, se trouve, Vapr&s nos exp&riences et notre formule de la page 456 du »Bull. de la Soc. des Sc.«, Bucarest. An. 1912, No.6: (3) a — 437,9 mm. Enfin, la concentration stant la difference entre la densite d— 1,417 de la solution et la densite de Peau distillee ă la tem- psrature de 15%8 correspondant ă cette solution, sera, en sachant que cette dernitre densite est, dVapres les tables de Rossetti E 0990903: x —d—e—0,41795. 1) Voir le «Bulletin de la Socicte des S&iences>, Bucarest. An. 1912 No. 6, page 477. 2) Les lettres f et x qui entrent dans cette formule et qui y representent un facteur constant et la concentration ont €t€ employ€es jusqw'ici, et le seront encore, pour designer aussi le coeffi- cient de compressibilit€ et le rapport de l'Epaisseur du tube solide au rayon întârieur. Il faut se garder de confondre ces deux sortes de significations. 3) Loco citato, page pile 4) > > >, 478: 270 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Avec ces donnâes ori a successivement : ad = 1019750,41 (x == 79249,00412 Ea y2 = a2+-fx — 2710054141 qui est le carr€ de la colonne de resonance que nous aurions ob- tenue, si nous nous avions experimente sur la solution en question de chlorure de calcium, dans le tube et avec la source sonore in- diqus ci-dessus et d'ou Pon deduit le produit : d — 384014.61 Eu introduisant ce dernier. produit dans notre formule d'en haut (m) et en effectuant les calculs qui y sont indiques, nous trouvons pour le coeflicient de compressibilite : A |. B pa 10411978 ZI — SI — —6 x i ya 384014,61 cai 779939 c'est-ă-dire: BE 10 6.20,02. | Or, la valeur trouvee par Grassi pour le m&me coeficient est : [i 1o6i20 7 On voit que ces deux valeurs concordent d'une maniere tres sa- tisfaisante, Deuxieme application Considerons, en second lieu, une solution de chlorure de so- dium ayant 15, 320| de sel, ă laquelle correspond la densite d=— 1,123, ă 180,5, et qui a, d'apres Grassi, le coefficient de com- possibilite fi — 1076.32,1. Calculons aussi par notre formule (m) ce coefficient. Nous pro- c&dons comme dans le cas precedent. Pour determiner la colonne de resonance de cette solution dans notre tube I; et pour le son Sol, nous nous servirons de la meme relation que plus haut: Ma RE ou a representera la colonne de resonance de /'eau distillee ă la temperature de 18%,5 de la solution, x la concentration et f un BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 974 coefficient independant de la temperation et de la concentration et d&pendant seulement de la nature du sel contenu dans la solution. Dans nos experiences sur les solutions de chlorure de sodium la valeur de ce dernier coefficient a 6t6 trouvee €): 6 = 3194282 | La colonne de resonance de leau distillee ă la temperature de 18%,5, dV'apres nos expsrience et notre formule de la page 142 est: a — 440,3 mm. Enfin, la concentration ctant la difference entre la densite d— 1,123 de la solution et la densite e —0,998557 de Veau distil- lee ă 180,5, sera: x — d— e —0,124443. Avec ces nombres on trouve successivement : a2 = 19386409 Ax = 39750,6035 yî = 233614,6935 ci "iacli =, 2160/252410 2184 En introduisant ce dernier produit dans notre formule (m), nous obtenons pour le coeficient de compressibilite : A 0 110-4.0509)715) de a TPI SĂI 0952) > Mougel ) c'est-â-dire presque la meme valeur que celle donne par Grassi: 6 — Lor dno-32,1 — La concordance des valeurs de la compressibilite de ces sub- stances determines ă Vaide de notre formule (i) avec les valeurs donnces par la mesure directe, malgre toutes les petites erreurs in€vitables qui accompagnent la determination des quantites E, n, X, G, qui entrent dans le calcul, constitue une nouvelle verification experimentale, non seulement pour nos formules, mais aussi pour la formule de Laplace, car la relation (i) est, comme on Va vu, le rsultat de la combinaison de la formule de Laplace et de notre formule initiale (£), et toute verification experimentale apportee ă la formule (i) constitue, en meme temps, une verification des deux 1) Voir le «Bulletin de la Socicte des Sciences», Bucarest, An, 1912, No. 6, page 478, 272 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE relations d'ou cette formule resulte. C'est lă un des resultats de notre mâthode, qui merite d'&tre signal€. Troisieme application Comment varie la compressrbilite de Peau distillee avec la temperature ? Pour r&pondre ă cette question nous rappelerons d'abord — ce que nous avons stabli ailleurs 1!)—que la colonne de resonance de Veau distillee 'contenue dans un tube de verre croit avec la tem- p&rature et que la longueur y de cette colonne peut &tre rendue en fonction de la temperature ț par la formule empirique : (:y= a--bt-ket? — dtâ | a = 422,4 b=— 0,9ot ou o | E 21050052 d= 0,00015 pour notre tube de verre I,. Les resultats de cette formule sont d'un accord tres satisfaisant avec ceux de l'experience pour les temperatures comprises entre 0% et 400, oi elle a pu âtre verifice. Admettons que cet accord se maintienne aussi ă des temperatures plus €levees. Nous avons vu alors que cette colonne y admet un minimum pour la tempera- ture t— —340%,6 — ce qui n'a aucun sens pour nous — et un ma- ximum pour la temperature : E 57 901. La valeur de la colonne correspondant ă ce maximum est: Ya. =— 462,88 mm. On voit done qwă partir de 0% jusqwâ.57%.77 la colonne de r6- sonance de leau dans ntre tube 1, croit continuellement pour commencer ensuite ă decroitre pour des temperatures superieures ă cette derniere. Reprenons maintenant notre formule den „haut relative ă la compressibilite des liquides: h A ) fie a ae 1) Voir le «Bulletin de la Soci6t€ des Sciences», Bucarest. An. 1912, No. 6, pages 456—458. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE | 273 ou les quantites A et B sont, dans le cas general : pi 9,8088 x 10,333 2n | E | cul act ehea383 | 128] ) OEI IZ On remarque que la quantite A peut âtre regardee comme une constante numsrique, indspendante de la temperature, tant que le nombre n des vibrations de la source sonore reste invariable pendant que la tempsrature dans la colonne liquide varie—ce qui est toujours possible d'obtenir par un dispositif convenable. Dans le parametre B lexpression z= x(1 +3) reste invariable, quand la temperature change. En etfet, le rapport x de P&paisseur de la paroi du tube au rayon int&rieur, qui entre dans cette expres- sion, depend seulement du rapport des deux rayons—interieur et exterieur—du tube et les variations de ces rayons, produites par la dilatation thermique, qui laisse le tube semblable ă lui-meme, sont proportionnelles aux longueurs de ces rayons, de sorte que le rapport de ces longueurs garde la meme valeur. Le coefficient d'elasticite E du tube de verre varie, dapres les expsriences de Grassi ?), d'une maniere insensible entre 00 et 530; on peut donc admettre que ses variations restent encore inappreciables aussi pour des temperatures supsrieures et peu €loign6es de cette derniere. Le coefficient o de Poisson, enfin, rapport de la contrac- tion transversale ă Paugmentation longitudinale du tube sous Pac- tion de Punite de poids sur Punite de surface, est pour le verre ă peu pres constant et Egal ă 0,25 ă differentes temperatures. Il resulte de tout cela que la quantite B peut &tre regardee comme invariable par rapport ă la temperature, pour le mâme tube de verre. „Si donc nous considerons maintenant les quantites A et B comme constantes dans notre formule ci-dessus (j), nous voyons que la compressibilite 6 ne depend que du produit y?d du carre de la co- lonne de rsonance par la densit€ de liquide. Si ce produit croit avec la temperature, fi decroit, et reciproquement. Voyons la varia= tion de ce produit. | 1) On remarque que cette lettre B represente la mâme quantit€ que celle que nous avons designce plus haut par k. 3) Annales de Chimie et Physigue, |. 31, page 475. An. 185. 274 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Dans Vintervalle de 0% ă 40 la densite d de Veau croit, de m&me que la colonne de râsonance y; donc le produit y2d croît et păzi consquent fi decroît. Apres avoir passc par son maatimum ă la rapa e de. 5707378 la colonne y dscroit, et la densite d, qui diminue constamment apres 40, decroit aussi; done le produit y?d decroit et fi croft. On voit donc que le produit y2d, considere comme une fonction de la temperature, croît entre 0% et 40 et decroît apres 57%77; îl doit alors passer necessairement par un maaimum dans cet in- tervalle entre 40 et 570,77, quand f doit passer un minimum. Comme nous ne connaisson pas pour Leau la fonction d de la temperature, nous allons calculer ce produit y2d de proche en proche pour differents degres de chaleur et voir ou est le moment, od'il passe par un maximum. Voici dans ce tableau le r&sultat de ce calcul pour notre tube de verre I;, ou Pon a inscrit aussi la valeur de la compressibilite sur- tout au voisinage de son minimum, en tenant compte des valeurs A = 10,411975 B = 10-6.7,0939 dă correspondant ă ce tube et pour la source sonore Sol. | re | Coxiprestisbiti | Densii6 | | Produit | apre&s la fo-- TEMPERATURE _| de resonance | | mule d | y | y2l || i | | [| |: A 7 Ma | 10%= | 00 . . .| 0,99987 | 422,4 mm. | 178398,7 51,269 | 0 „| 4110000 | 4938 - 181305,6 50,334 | 400. . . .| 0,999747| 432, 186576,7 . 48,144 200 „| 0,998259| 441,3 | 199406,6 46.460 400 „| 0,99235 | 45716 207396,4 43109 | 500. | 0,98819 | 461,70 | 210649, | 49,277 | 5A0 . . .1[ 0,98627 | 462,59 211058,7 |. 42,2382 | 550. . .| 0,98578 | 462,73 211074,3 max.| 422346 min.| 560 . . .| 0,98530 | 462,82 211053,5 | 49,9394 570 „| 0,98482 | 462,87 2109990: |. 49,252 | 57077. . .| 0,98444 | 462,88; max.| 210928,6 42.269 | 600 . . .| 0,98338 | 462,78 210606,0 49,344 | ja „| 0,9779% | 459,50 206482,5 43,332 | 80 . . .| 0,97494 | 450,96 | 497658,5 45,583 | 900 . . .1 0,96556 436,26 | 483768, | 49,564 | BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 275 On voit de ce tableau que le produit y?d passe par un maxi- mum pour la temperature ză la valeur de ce maximum Stant y?d = 211074,3. La compressibihte qui decroit constamment ă partir de o —comme il a &t& montre plus haut et comme il ressort aussi des chiffres de ce tableau—passe done pour la m&me tempârature de 550 par un Minimum, qui est: Binnin. MIO) A 2,2 3: C'est-lă le resultat de nos experiences de resonance et de nos formules (1) et (j). Amagat avait trouve par des mesures directes que la compressibilite de Peau distillee admet effectivement un min1- mum et il avait place ce minimum vers 5oV. Plus tard les physi- ciens Vicentini et Avenarius et leurs collaborateurs trouvent, tou- jours par des mesures experimentales, que ce minimum a lieu ă 610, c'est-ă-dire ă une temperature bien plus clevee 1). On voit que notre chiffre de 550 obtenu pour le meme mrnimum, par une voie tout ă fait nouvelle, donne une temperature intermediaire entre celles qui ont &t€ indiquces par ces habiles expsrimentateurs. Quatrieme ap plication Comment varie la vitesse du son dans la masse de Peau dis- tillee avec la temperature ? Dapres la formule de Laplace: ya 2 00053543 Rd qui donne la vitesse du son dans une masse liquide, on voit que la variation de cette vitesse avec la temperature depend de la varia- tion du proluit fd du coefficient de compressibilite par la densite du liquide. Etudions donc cette variation. 1) O. D. CnwoLson. Physique. T, ler, fasc. ze, page 583 et 586. An. 1907. 276 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Pour Peau distillte nous venons de voir que la compressibilite decroit continuellement de o% jusqwă 55%; la densit€, par contre, croit Vabord jusqu'ă 40, puis decroit constamment quand la tem- perature augmente. On voit de lă que dans Pintervalle de 40ă ss la cor pes 4 aussi bien que la densit€ d vont toutes les deux en decroissant; leur produit fd decroît alors aussi et donc la vitesse V croft entre ces deux tempâratures, Mais dans lintervalle de o0ă 40 la compressibilite f decroit, tandis que la densite d croit; on ne sait plus alors & przori quelle - „est la marche de leur produit. La meme incertitude regne pour des temperatures superieures ă 550, oă, par contre, fi croit et d decroit simultanement. | Pour nous fixer sur la variation de ce produit dans ces deux in- tervalles, reprenons notre precedente formule (3), qui donne le coef- ficient de compressibilite et ou les quantites A et B peuvent &tre regardees comme constantes par rapport ă la temperature : ; A $), ea B Multiplions les deux membres par la densite d. On a: (k) îi cea | y Pi Le premier terme E du second membre decroit entre o0et 40, car la colonne y croit continuellement dans cet intervalle. Le second terme Bd, par contre, rol car la densite d de leau croit de o"ă 40. On voit alors que de £ za qui diminue sans cesse, se retranche le terme Bd, qui augmente sans cesse; la diffărence entre ce deux termes ne fait, evidemment, alors que decrottre et donele produit fd | decroât constamment dans cet intervalle de temperature. La vitesse V croît d'apres cela, de o0ă 40, et, comme elle croît aussi, dV'apres les precedentes, de 40 ă 530, il resulte qw'elle croît continuellement avec la temperature depuis 00 jusgw'ă 550. A partir de ce dernier moment, comme le coefficient f commence ă croitre et que d continue ă decroitre, on ne peut plus conclure de BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 277 cette formule (k) si leur produit continue ă decroitre, ou s'il com= mence ă augmenter. Pour le voir prenons la derivâe du second membre de (k), considere comme une fonction de la temperature. On a: (n) (Bd), =—2A - — Bd“. Puisque pour leau distillee la densite d decroit continuellement aprăs 40 il resulte que la derivee d; est toujours negative pour des temps&ratives superieures ă 40 et que consâquemment le terme —Bd, est toujours positif pour de telles temperâtures. Le signe A ,? pă E Fi . r du terme 2 a. depend de celui de y;. Puisque la colonne de r€- sonance y croit, d'apres les prâcedentes, de o jusqu'ă 571,77 la derivee y”. est positive jusqu'ă ce dernier moment, ou elle s'annule, et commence ensuite ă devenir negative. Il s'en suit que le terme i 2A2 —apres s'etre annule pour 57%,77—devient positit apres cette dernicre temperature et comme le terme — Bd“; est aussi positif, il râsulte .que le'second membre de (n) est certainement positif apr&s 57077, comme il Pest aussi m&me pour cette tempsra- ture-ci. Îl s'en suit que le produit fd croit sârement pour et apres 57077, car sa derivee reste alors positive. Puisque jusqu'ă 550 il a diminue constamment et quwapres 570,77 il croît sârement, il s'en suit que dans Pintervalle de 550 jusqu'ă 570,77 ila passe par un minimum et donc que la vitesse V a pass parun maximum. | La vitesse du son dans Peau distillee pr&sente donc cette par- _ticularite interesante que, tout en augmentant avec la tem? €rature, elle admet un maarmum bien localise, qui, dapres nous, serait place entre 55" et 570,77 ec au delă duquel elle diminue con- stamment quand la temperature monte. Pour fixer d'une maniere plus approchse la position de ce maximum entre 5 5% et 570,77, calculons le produit fd pour quelques temperatures succesives pour et en dehors de cet intervalle et voyons ă quel moment il parait atteindre sa moindre valeur. En effectuant ces calculs, qui nous sont facilites par les chiffres du 278 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE tableau precedent, ou le coefficient de compressibilite fi est donne pour differentes temperatures, on trouve : TEMPERATURE iti 9 ăia aia de ca E | 408 P Y 00. . .1 20,99987[54,270 [54,263 406,4n. AQ copia aa 1,00000| 50,334 50,334 400. . „1 0,99975] 48,744 148,699 O l1442,6 AI ceas 0,99235| 43,109 42,119 1539, (0 e ca a 0,98819| 49,271 41,718 11557,6 2550 „| 0,98578| 42,235 min.|41,634 560. . | 0,98530[42,239 las | 570 11| 20,98482142,252 O 141,6106min.[1560,7 mau. 57077. . | 0984441494269 141,6409 | 600 ga. 0.98338| 42,344 41,640 1560, 00 ir a 0,97794| 43,332 42,316 1546.5 On voit de lă que la îi atu qui correspond au minimum du produit fd est tres pres de 570. La vitesse V passe done pour la meme temperature par un maximum, qui est: Va 15007. Pour le-au distille on savait que la densize et la compressibilite presentent des changements de sens dans leur variation avec la tempetature entre o! et 1000 et sous des pressions ordinaires. On voit maintenant que la vitesse du son aussi presente un pareil changement de signe entre les memes limites de temperature et dans les m&mes conditions de pression. C'est une nouvelle parti- cularite ă ajouter ă celles qui caracterisent ce liquide et qwon ne trouve mentionnee dans aucun traite de physique. Nous arretons lă la liste des consequences et des applications de nos formules relatives ă la resonance des liquides, destinees ă ce chapitre. Dautres applications des memes formules trouve- ront leur place ailleurs. BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 219 ENTOMOLOGIE Pr OBSERVATIONS BIOLOGIQUES SUR LES (EUFS ET LES LARVES D'HYLOTOMA ROSAE (HYM. TENTHRE DINIDAE) FAITES PAR G. N. FINTZESCOU PROF. AU LYCEE NATIONAL, MEMBRE DE LA SOCIETE ENTOMOLOGIQUE DE FRANCE (PARIS) ET DE LA SOCIETE SCIENTIFIQUE ET MEDICALE DE L'0UEST (RENNES) e a Quelques observations sur la maniere et les conditions ou La mouche ă scie des rosters depose ses ceufs, ont dejă ete publices dans le Bulletin No. 1 et 2, an. XXIII. Je continue mes observa- tions sur les ceufs et les larves de cet insecte nuisible aux rosiers. Jai demontre, dans mes observations antsrieures que Hylotoma rosae depose ses eufs sur les rosiers aa moyen d'une piqâre in- troduisant en mâme temps un liquide clair qui mortifie les tissus permettant aux cufs de se developper. Au moment ou ils sont deposes les ceufs sont petits, jaunes et reniformes. Cette forme est en rapport avec celle de la tariăre, organe, dont la femelle se sert pour d&poser les oeufs dans Pepais- - seur de la tige. La longueur de louf est de 1**-. Les ceufs ne sont pas visibles sur la tige, le jour ou ils ont 6t6 deposes. Mais ă mesure quiils commencent ă se segymenter et que les larves se forment ă leur intrieur, ils augmentent de volume aussi bien en longueur, qu'en &paisseur. Cette croissance commence ă &tre ressentie ă L'exterieur car les oufs auomentes de volume r&poussent l'ecorce noircie proeminant ă la surface de la tige. Cette pression, €largissant les bords de la piqâre primitive, faite au moment de la deposition des ceufs, rend une partie de ceux-ci apparents, par leur bout superieur, ou se forment les tâtes des larves. En dehors de cette pression, il faut tenir compte aussi des trac- tions latcrales subies par les tissus mortifies de la part des tissus 280 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE sains de la tige, qui augmentent en &paisseur. De cette manitre les ouvertures se trouvent agrandies d'avantage et permettent aux larves de 'quitter les ceufs qui les contenaient. Des fois les trac- tions laterales tant tr&s grandes les eufs se trouvent presque enticrement decouverts. Dans ce dernier cas on peut voir leur forme dejă ovale et leur coloration blanche mate. A Vintsrieur de ces eufs on voit ă la loupe les larves situces longitudinalement, la tete en haut et l'extremite posterieure replice. La transformation des ceufs en larves et l'eclosion des larves de la cavit& de l'uf, d&pendenr de la temperature du milieu et de Pexposition des points ou les branches ont ât€ piqutes. Pendant P&te de Vannce 1914, la transformation des eufs en larves a eu une durce de 8—10 jours. Ainsi le 2 juillet ă 12 !/, p. m. je surprend une mouche ă scie des rosiers au moment ou elle deposait ses cufs ; les larves ont Gte €closes dix jours aprăs. Pour rendre linfluence de la temperature plus apparente je donnerai ici le tableau suivant : DATES JUILLET | ture a 7a. m. p. m. ă midi en : a jeheta Ta soleil ture ă 8p.m. REMARQUES DIVERSES Dia cope roata = + La. soir et la nuit pluie. a fep lEa le d + 360% e + 200 e Nuageus, le soir pluie. Angie ară e aa + 180 ce Nuageux. a Je SA PR jar nd st= + 180c n Ga == + 92920 c Clair. FSE iza a SP + 220 c » Epoca aa E + + 230c » O sas spa => 0 olrae » A aaa iai + 260 c » Sjieeieze e Ta == + 180c Temp&te. | opac taia at = + 20 ce Clair. Le 5 juillet ă 21|, p. m. je trouve un autre insecte deposant ses oeufs. Les larves ont quitte les ceufs le 13 juillet lorsque nous avons eu +200%c ă 7 heures du matin,et +350că 1 heure de l'aprăs-midi. ] /€closion des larves au bout de 8 jours est facilement expliquce BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 281 par lobservation de positions oecuptes par la deposition des ceufs. Les tiges &taient piquces sur des points disposes au midi en sorte que les rayons du soleil (donc toute leur lumiere, et toute leur chaleur) tombaient directement sur les points mortifiss de l&coree par consequent sur les ceufs deposes sous cette ecorce. Au mois daofât 1913 nous avons eu des journses beaucoup plus chaudes et plus seches qwau mois de juillet de la meme annce. Le 10 aoât je trouve une mouche deposant ses ceufs ; les larves sont sorties 1o jours aprăs. Dans tout cet intervale, les temperatures maxima pendant le jour ont atteint + 30%c, +350%c, jusqwă +-4o0%c. Les variations climateriques mâtcorologiques (pluie, vent, froid avec diminution de la temp&rature) amânent un retard dans leur &closion. “Ainsi, au mois de juillet 1914, des oeufs ont €t€ deposes le, 12 du mois; les larves sont sorti=s le 21 du m&me mois, donc neuf jours apres. Pour rendre plus claire Pexplication de ce phenomene je donne le tableau suivant des temperatures et des variations met&orolo- giques qui se sont passes dans cet intervale : DE ££O0—————”»»» La tempera- DATES. | La tempâra- | La tempsra- |, „e entre 24| L-a (erPS- ETAT DU CIEL JUILLET ture minima |tureă 7a. m. aie) P2E0ela8 pendant la nuit| ă vombre |P: ab p. m. REMAROUES DAVENSES solei (e - 200 c |4+340c + 200 ce | Clair. AB aa, + 160 e + 200 ce |4+35e + 220 c| n» MA aaa + 160 ce + 9220 c |4+380c + 220 c| » ÎI + 160 e + 180 c |4+360 e + 220 c | Le soir, grande pluie 16 + 160 ce + 200 c |4+34 e + 200 e | Clair. e 7 JAI ARE + 150 e A+ 180 c |4+360 e + 20 c| » ABE a + 1501/sc + 200 c |4+390 ce + 280 c | La nuit, pluie. GC ae te a he 440 e + 410 e |4+925—-+290c| + 180 ce | Nuageux, vent froid. 20,.....] 4 14%c + 170 e |4-360 e | 220 c | Clair. DAE li ai AB0 e + 200 c |4+39% ce + 9220 c| » Il resulte du tableau precedent, que d'apres les temperatures de jours + 340c— +390c (12—18), les larves aurient dA quitter 282 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE les oufs le 20 juillet, d'autant plus, que les points des branches ou les ceufs se trouvaient deposes €taient diriges au midi et rece- vaient directement les rayons du soleil depuis les 9 heures du matin jusqwă 4 heures de lapr&s-midi. La pluie survenue le 18 juillet avec temperature minima 4+140c pendant la nuit, les va= riations de temperature du 19 juillet avec le vent froid survenu le meme jour, ont retarde de 24 heures lapparition des larves. Jajoute que la tige a beaucoup augmente d'Epaisseurs sur le cote opposc sain, de sorte que les ceufs se sont trouves presque enticrement ă decouvert. Depuis le 19 juillet dejă, on voyait ă la loupe les larves, ainsi que les contractions m&mes du vaisseau sanguin. Pendant le mois de juillet 1913, les larves ont quitte les ceufs, 12 jours apres que ceux-ci, avaient €t& deposes. Le thermometre expos€ du câte du midi a marquc le plus souvent des tempra- tures de 420% c jusquă +25%c; nous avons eu aussi quelques jours (les derniers 6 jours de la transformation des oufs) avec des temperatures de +10Yc, dâes ă la pluie et au vent froid. [| resulte donc de mes observations gue la femperalure du milieu, ainsi que Veaposition des points sur les tiges o sont situes eufs, ont un vGle dans lacceleration ou le retard de la 0015) orapatiou en larves des cufs d'Hylotoma ros. C'est- ă-dire qwavec des teniperatures mazima de +34 JuSg i ă +421c, les ceufs se transforment en 10 jours en larves gw'avec les memes temperatures, les cufs €tant exposes au midi, en Plein soleil, leur transformation en larves est obtenue en 8 Jours seulement et que les variations climateriques agissent, par leurs facteurs metcorologigues, nmenant un retard dans V'ecloston des larves, retard qui varie de un ă deuz jours. Au moment ou les larves ont quitte les ceufs, elles ont 3 mm. de longueur. Leur corps est blanc transparent, la tâte blanche gri- sâtre et leurs yeux et les pattes sont noires. Une ou 2 heurs environ aprâs leur cclosion la tete devient noire ; la couleur du corps commence ă verdâtre, et les veruco- sites sont dejă apparentes. Le lendemain on trouve les larves de couleur verdâtre avec la tâte et les pattes noires et presentant sur toute la surface du corps d'innombrables petites verucosites noires. PPP... BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 283 La premier mâe a lieu 3—4 jours apres, et apres chaque mâe leur coloration est blanc jaunâtre et les verucosites ă peine visibles. Le tegument d'enveloppe se dechire au niveau de la tete et la larve sort tout doucement son corps de lancienne enveloppe. Apres la premier mâe, dejă la coloration dela tete change, de noir qu'elle stait, elle devient jaune orangee ; chez quelques larves cette couleur est d'une nuance moins foncee, chez dautres au contraire elle devient brune, presque noire par places. Il arrive tres rarement que chez certaines larves la tâte reste enticrement noire apres la premiere mâe.... Pourquoi? Sitât apres leur sortie de Poeuf, sortie qui dure 4—5 minutes, les larves font quelques mouvements avec leur partie terminale; en- suite elles restent quelque temps immobiles exposces en soleil ou ă lair. Pendant cet intervale on peut voir, ă la loupe, la tete qui de grisâtre qu'elle €tait devient lentement de plus en plus foncee. Ensuite elles commencent ă se mouvoir sur la tige se dirigeant vers le sommet de celle-ci jusqu'ă ce qu'elles arrivent sur les feuilles jeunes ou sur les sepales du bouton. Elles se pasent au niveau du pli de la feuille les pattes €tant 3 dun câte et 3 de Pautre, le reste du corps restant releve en ferme de S. Elles se nourissent des feuilles en formant sur celles-ci des deprâssions demi-circulaires. A mesure qw'elles se developpent, leur couleur verte devient de plus en plus intense avec les verucosites noires tres apparentes. Au sommet de l'abdomen lavant dernier anneau est beaucoup plus clair comme couleur. | A la suite du d&veloppement de la larve ce dernier anneau de- vient de couleur orange. Cette couleur se montre d'une maniere diffuse sur tout le reste du corps, comme si elle s'6tendait lente- ment depuis la region terminale vers la region c&phalique. Quinze jours apr5s leur sortie de louf, les larves se trouvent colores de la maniere suivante : sur la face dorsale, des deux cotes de la liene vasculaire verte sur toute son ctendue (excepte le premier anneau) on trouve une tâche jaune orangce, beaucoup plus intense vers lextremite du corps (dernier anneau). La colo- ration verte commence ainsi ă €tre masquce par la nouvelle cou- leur qui la recouvre tout doucement. Les verucosites sont de vo- lume in€gal, toutes colorees en noir. 284 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Les câtes lateraux et la surface ventrale sont entierement vertes. Au moment ou les larves s'appretent ă tisser leurs cocons nous les trouvons-diversement colorces. Celles qui produiront des nymphes sont jaunes orange Mun câte et de Vautre de la ligne vasculaire verte, sur un fond vert; les verucositâs sont noires et de volume incgal, presentant des poils. Le reste du corps est vert. La tete est jaune orange. Les larves d'Hylotoma rosae, ne peuvent pas suporter les tem- pâratnres peu clevees, les premieres jours surtout. En voici une preuve : Au mois daoât 1913, six jours apres leur sortie de Poeuf, la temperature tomba brusquement. Dans la journee, le thermometre oscillait de +80%c— 4+130c. Pendant la nuit nous avons observe un minimum de +s0cet memes 4+-40c et +30 c. Dans cet intervale les larves ont beaucoup . souffert, et apres quatre jours de temperatures basses (10 jours apres leur sortie de l'ouf) plus de la moitic sont mortes, devenant noire dans la depression m&me de la feuille ou elles s'etaient nourries. Les larves arrivent ă leur complet developpement au bout de 22 jours et atteignent alors une longueur de 20 mm. Les larves de la premitre generation se changent en nymphes produisant des imago, dont les larves de la seconde generation gardent cette forme pendant tout Phiver pour ne donner de nym- phes que le printemps prochain. Au mois de fevrier 1014 nous avons. ouvert des cocons et nous avons trouve les larves, droits, contractees et vivantes. Au mois d'avril 1914 nous avons obtenu des nymphes produites par les cocons que nous avions garde. ——.—_. 252 ——— BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 285 URRUBTĂRI OLIMICE ȘI FIA00-CDNI0R ASUPRA SĂNGBLUL DE ANODONTĂ DE D. CĂLUGĂREANU a. — SUMARUL: [. Ictroducere.—Il. Tehnica.—IIl. Proprietăţile generale ale sângelui.— IV. Crios- copia, conductivitatea electrică și analiza sumară a sângelui anodontelor ţinute în apă dulce. — V. Influenţa inanitiei asupra concentrațiunii osmotice a sângelui de anodontă. — VI. Concentrațiunea osmotică a sângelui anodontelor ţinute in apă distilată. — VII. Influența suprimării mediului aquatic asupra concentraţiunii osmotice a sângelui de anodontă. —VIII. Influența apei sărate asupra concentra- țiunii sângelui de anodontă. — IX. Cantitatea substanțelor azotoase din sângele anodontei. — X. Rezumat. I. Introducere Studiul raporturilor ce se pot stabili între organismul viu şi mediul său extern: a avut totdeauna un viu interes pentru ştiinţă, fiindcă cercetările de felul acesta au legături cât se poate de strinse cu chestiunile biologice cele mai generale. Se cunoaște, de exemplu, interesul considerabil pe care l-au trezit în lumea ştiinţifică lucră- rile lui L. Fredericq, F. Bottazzi şi a. m. d. asupra concentraţiunii osmotice a sângelui și țesuturilor dela animalele marine. Măsură- torile crioscopice şi electrice făcute pe aceste animale au dat rezultate cari, comparate cu rezultatele acelorași măsurători făcute asupra apei de mare, au scos la iveală fapte ce pot fi ușor puse în legătură cu marea chestiune a evoluțiunii animale. Când e vorba să înfățişăm numai raporturile osmotice între animal şi mediu, atunci animalele aquatice sunt, după cum uşor se ințelege, cele mai potrivite de studiat. Organismul lor se pune în contact cu mediul aquatic în mod cât se poate de intim şi pe su- prafața cea mai mare posibilă, ceeace face că schimburile osmotice, se pot produce cât mai uşor. Aceasta a determinat pe Fr&dericqg, 3 236 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Bottazzi, etc., să studieze, din acest punct de vedere, un mare număr de animale marine și să ne deă rezultate așa de interesante. Trebuieşte spus, cu toate acestea, că dacă animalele marine sunt destul de bine cunoscute în această privință, nu e tot așa și cu cele de apă dulce, asupra cărora n'avem până acum decât date extrem de necomplete. Și totuș studiul lor ne-ar puteă — poate — arătă fapte tot așa de interesante. Consideraţiuni de felul acesta m'au îndemnat să studiez anodonta, căutând să scot la iveală relaţiunile osmotice dintre sângele acestui animal şi mediul aquatic unde el trăeşte de obiceiu, sau un mediu experimental creat în laborator. Cercetările ce voi expune aci se raportă la chestiunile cuprinse în sumarul lucrării. ii Tehnica 1. Procurarea şi conservarea animalelor. Animalele de cari m'am servit pentru aceste experințe erau din specia anodonta coellensis şi au fost aduse majoritatea din lacul Floreasca (lângă București). In laborator erau ținute în aquarii de sticlă pline cu apă dulce (dela conducta orașului), care eră schimbată în fiecare zi. Animalele nu primeau nici un fel de hrană în timpul șederii lor în laborator. 2. Procurarea sângelui. Sângele eră luat totdeauna din inimă cu o pipetă de sticlă. Pentru a descoperi inima, tăiam cu precau- țiune scoica în vecinătatea articulațiunii celor două valve și ridicam segmentele tăiate împreună cu articulațiunea ; inima este astfel descoperită. Se înfige în ventricul vârful unei pipete cu rezervoriul sferic și se aspiră încet. Inclinând anodonta cu partea ante- rioară în sus se poate obțineă dela un animal cu o greutate de 250— 300 gr până la 100 cc sânge. 3. Crioscopia sângelui am făcut-o după metoda clasică, ser- vindu-mă de termometrul Beckman, iar măsurătoarea conducti- pităţii electrice s'a îndeplinit cu aparatul Kohlrausch modificat de Ostwald. 4. Anahza sumară a sângelui a constat în determinarea cantității de substanțe solvite și apoi printre acestea s'au deter- BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE | 287 minat substanțele organice şi cenușa, iar din cenuşă s'a dozat în special calciul, care, după cum se știe, are un mare rol în meta- bolismul acestor moluște. De multe ori am avut dificultăți în dozarea calciului din cauza fierului care este câte odată abundent în sânge. Odată cu precipi- tarea oxalatului de calciu se precipită și fierul. Atunci am modifi- cat puţin tehnica dozării calciului în sensul că dacă după calcinarea oxalatului de calciu se constată că rezidiul are culoarea roşietică, atunci se redizolvă masa calcinată în acid fosforic cald. Calciul şi fierul sunt transformați în fosfaţi cari sunt pe urmă precipitați prin alcalinizare cu amoniac și apoi redizolviți într'un exces de acid acetic. Se adaugă în soluția acetică de fosfați cam 5 cc dintr'o soluție saturată de acetat de amoniac şi se fierbe totul cu bă;rare de seamă. Fosfatul de fier se precipită la căldură și îl putem separă prin filtrare. In urmă fosfatul de calciu din filtrat poate fi uşor transformat iarăș în oxalat de calciu și calcinat. 5. Dozarea azotului din sânge s'a făcut după metoda clasică a lui Ayeldahl. III. Proprietăţile generale ale sângelui Scos din inimă, sângele Anodontei este un lichid puțin turbure şi fără culoare din care o picătură pusă In microscop arată multe leucocite foarte vioaie. Dacă sângele e lăsat două sau trei ore într'un cilindru de sticlă, toate elementele figurate cad la fund şi el se limpezeşte. Peste 5—6 ore, sângele limpede formează la suprafață o membrană strălucitoare de cristali mici de carbonat de calciu. N'am putut confirmă cele spuse de C. Schmidt (1845) şi C. Vost (1860), anume că odată cu formarea acestei membrane s'ar produce şi un precipitat de substanțe proteice din sânge. Experiențele următoare mi-au dat rezultate ce nu se potrivesc cu ale autorilor citați. Indată ce sângele e scos din inimă, se filtrează pe hârtie deasă care reține toate elementele figurate, iar lichidul trece absolut transparent. Acest sânge poate stă foarte mult timp limpede, dacă e aseptic, fără să formeze vre'un precipitat de proteine, deși poate formă o membrană de CO,Ca la suprafață. Luând toate precau- 8 BULETINUL SOCIETAȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE țiunile de asepsie la filtrare şi conservare, am putut păstră timp de 20 luni sângele Anodontei fără să observ altă modificare decât formarea membranei calcare la suprafață și cristalizarea unei alte părți a carbonatului de calciu la fund. Sângele nefiltrat şi conser- vat aseptic timp de 20 luni mai formează şi un sediment compus din elementele figurate. Prin urmare, nu există în sângele Anodontei, după cum cre- deau C. Schimdt şi C. Voit, o proteină combinată cu calciul care, în contact cu aerul s'ar descompune, lăsând calciul în libertate iar ea precipitându-se. Precipitatul observat de acești autori trebuie să fi fost sedimentul celular care se obține totdeauna cu sângele nefiltrat. | Reacțiunea. Sângele proaspăt e alcalin. El colorează în alba- stru slab hârtia roșie de lacmus, în roș-violet extractul de cocci- nellia în roz fenolftaleina. i Precipitare. Incălzit până la fierbere, sângele filtrat dă un precipitat slab şi fin. Tratat cu acid acetic, dă un precipitat slab care se redizolvă într'un exces de acid. Acelaș lucru se petrece şi cu SO,Hs şi HCl. Aceste precipitări sunt datorite proteinelor sân- gelui. Mai curios este faptul că acest sânge precipită și când îl amestecăm cu o soluție concentrată de KOFH. Aci nu mai poate (i vorba de o precipitare a proteinelor, cu atât mai mult că pre- cipitatul format este perfect pulverulent. Acela precipitat se ob- ține și în cazul când sângele e tratat cu soluțiuni ale sărurilor metalelor grele, cum e NO.Ag, SO, Cu, HgCl,, etc. Pentru a lă- muri unele din aceste precipitări cari la prima vedere par nein- țelese, am căutat să îndepărtez din sânge substanțele. proteice precipitându-le cu o soluție coloidală de hidrat de fer, concen- trată şi bine dializată. După filtrare rămân numai substanțele cri- staloide ale sângelui. Asupra acestui sânge deproteinizat am încercat aceleași reacțiuni de precipitare și am constatat că acizii nu produc acum nici o schimbare pe când KOH, NO„Ag, SO,Cu, HgCl, dau un precipitat pulverulent ce se depune repede la fund. Incălzit până la fierbere, precipitatul produs cu KOH, NOgAg şi “SO,Cu rămâne neschimbat, pe când cel produs cu HgCl; se di- zolvă la căldură și reapare prin răcire. Toate precipitatele obţinute în sângele fără proteine se redizolvă lesne dacă acidifiem mediul, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 289 ceeace ne arată că e vorba de o precipitare a carbonatului de calciu. In adevăr, dacă repetăm aceleaşi încercări pe o soluțiune de bicarbonat de calciu, obținem exact aceleași rezaltate ca pe sângele deproteinizat. O soluție de CaC!, se precipită de asemenea cu unii din aceşti reactivi,. dar în formă de flocoane. Urmează dar că acizii precipită din sângele Anodontei numai proteinele pe când căldura simplă și sărurile metalelor grele mai precipită şi CaCO,. Cât priveşte bazele minerale, cum este KROH, ele precipită numai: CaCO, fixând pe ele CO;H, ce eră combinat în sânge cu CO.Ca pentru a formă (CO;H)Ca. IV.—Crioscopia, conductivitatea electrică si analiza | sumară a sângelui Anodontelor ţinute in apă dulce 1. Istoric. Întrucât priveşte măsurătorile crioscopice și deter- minarea conductivității electrice asupra sângelui de Anodontă, nu cunosc nici o lucrare care să se fi ocupat de ele. Există numai măsurători făcute de L. Fredericg !) asupra sucurilor extrase prin decocțiune din diferite organe ale Anodontei (a. anatina), dar ci- frele date de autor se deosebesc mult de cele găsite de mine asu- pra sângelui. Cu privire la analiza chimică a sângelui, găsim mai întâiu lu- crarea lui C. Schimd! 2) care ne di următoarele rezultate : în 1.000 ce sânge se găsește 991,46 apă; 0,33 fibrină; 5,65 albu- mină ; 1,89 albumină cu calciu; 0,33 fosfat de sodiu, gips şi NaCl; 0,34 fosfat de calciu. C. Voit 3) a studiat numai incidental sângele Anodontei i fără să ne dea rezultate analitice. Studiul său se referă mai mult la sângele de Anodontă margaritifera (Perlmuschel). Scos din inimă, sângele e opalescent și cu reacțiune alcalină. Lăsat în repaos, el depune la tund nişte flacoane în cari se pot vedeă filamente de fibrină. | Analiza cantitativă i-a dat rezultatele următoare : în 1.000 ce | 1) Arch. internat. de Physiologie v. II, 1905, p. 127. 2) Zur vergl. Physiol der wirbelloser Tiere. 1845, p. 58. (Citat după C. Voit). af 3) Anhaltspunkte fiir die Physiol. der Perlmuschel. 4 Blut u. oa Jabal (Zeitechrsi : wis. Zoologie Bd. zo (1860) p. 488), 290 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE — sânge se găsesc 996,89 apă; 3,11 substanță uscată; 1,22 sub- stanță organică ; 1,89 substanță minerală. 2. Experiențe personale. Când am început această lucrare, mi-am procurat vre'o 20 de Anodonte cari deabea ieşise din hi- bernaţie și m'am mărginit să determin numai punctul crioscopie şi conductivitatea electrică a sângelui lor. N'am făcut cu ele expe- riențe mai complete fiindcă vroiam să-mi procur altele în timpul verei, când vieața lor este cât se poate de activă. Totuş dau în tablou I rezultatele căpătate pe sângele acestor Anodonte pentru că le găsesc interesante dintr'un anumit punct de vedere ; anume: TABLOUL II Crioscopia şi conductivitatea electrică a sângelui Anodontelor vunute în apă dulce E DATA i Kas.10—4 o] EXPERIENŢEI Z 1] 17 Martie 1913 30,911 2| 20 1913 28,593 3| 26 1913 25,331 4| 26 1913 24,106 5| 27 1943 23,006 6| 31 » 1913 : „93.596 17| 9 Aprilie 1913 23,596 că ele arată o descreștere progresivă a punctului crioscopic (A) şi a conductivității electrice (K) care e cu atât mai accentuată cu cât animalele sunt ținute mai multe zile în laborator. Am explicat faptul acesta admițând că în Martie Anodontele ieşite de abia din hibernaţie sunt slabe şi nehrănite. Aceasta face ca ele să slăbească și mai mult când sunt ținute în captivitate şi fără hrană. Am amânat experiențele până în vară şi la 1 lulie 1913 mi-am "procurat alte Anodonte, aduse din lacul Floreasca, lângă Bucureşti, luând în acelaş timp şi o probă din apa lacului sprea o examină. De astădată, dorind să obţin valori cât se poate mai normale, am cău- tat ca măsurătorile şi recolta sângelui pentru analiză să fie făcute chiar în primele ore dela sosirea animalelor în laborator, aşa că BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 291 organismul lor să fie cât mai puţin influențat de captivitate şi lipsă de hrană. Analize şi măsurători au mai fost făcute şi în zilele ur- mătoare, dar pe sângele Anodontelor ce stătuse un timp oarecare în laborator. Tabloul II arată cifrele obținute atât pentru constantele fizico- chimice, cât şi pentru analiza sângelui. La sfârșitul tabloului am consemnat şi rezultatele obținute din studiul apei lacului Floreasca spre a le puteă confruntă cu cele obținute pe sângele animalelor. TABLOUL Il Crioscopia, conductivitatea electrică și analiza sumară a sângelui de Anodontă și a apei din lacul Floreasca = SUBSTANȚĂ [SUBSTANȚĂ , Z a Ka.40-4 | scară | oncamcă | “0054 | 040 9| EXPERIENŢEI 0/, ŢIA lo | o, (=) zi 14| 4 Iulie 1913 | 0,115| 33,770] 0,313] 0,4117] 0,196| 0,059 "92| 2 » 1913 | 01405| 31,646] 0,245] 0,102| 0,143] 0,039 3| 3 '» 1913 | 0,100| 28,523] 0,238| 0,1141| 0,137| 0,037 4| & » 1913 | 0,100| 28,766] 0,241| 0,115] 0,153| 0,050 5| 5 » 19183 | 0,100| 28,627] 0,240| 0,105] 0,142| 0,043 6| 6 » 1913 | 0,90 | 27,580| 0,233] 0,112] 0,138| 0,039 Media: . . | 0,101| 29,818| 0,253| 0,110| 0,151| 0,045 Apa lacului Floreasca 1| 3 lulie | 0.015] 4,303 0.032] 0.003] 0.029] 0,010 Examenul tabloului arată mai întâiu că rezultatele analitice se apropie de cele date de C. Voit pentru sângele dela A. mar- garitifera şi în al doilea loc, luând în seamă şi constantele fizico- chimice ale sângelui, se vede lesne că A. coellensis are cea mai mare concentraţiune osmotică a sângelui atunci când stă în me- diul său natural şi se hrăneşte. Dar că, cu cât stă mai mult fără hrană şi în apă de conductă, cu atât concentrațiunea sângelui scade. Primele cifre ale tablourilor I și II trebuiesc considerate ca normale pentrucă ele sunt obţinute pe sângele Anodontelor de abia sosite în laborator. Comparând aceste valori cu cele date de apa lacului sau apa oraşului (A=o0,015 ; Ka.10-4—4.157)se vede lesne că concentra- țiunea osmotică a sângelui de Anodontă este cam de 7 ori mai e 292. __ BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE mare decât aceea a mediului în care trăește ; substanţele dizolvite în sânge sunt cam de 8 ori mai abundente, substanțele organice de 36 ori, pe când cenușa namai de 5 ori, iar calciul de 4 ori mai abundent ca în apa lacului. Această comparație ne spune că un nevertebrat ca Anodonta își menține în sângele său o concentraţie osmotică totdeauna mai mare ca cea din mediul aquatic în cari trăeşte, lucru ce o deose- beşte de nevertebratele marine care poartă, cum se ştie, în sângele lor aceeaș tensiune osmotică ca şi cea a mediului. Menţinerea acestei diferenți osmotice la Anodontă se datorește probabil ce- lulelor cari alcătuesc membranele despărțitoare dintre sânge şi mediu. Aceste membrane se opun, printr'un mecanism până acum puţin cunoscut, la ieşirea moleculelor și ionilor sângelui, precum şi la intrarea apei din mediu în sânge. Dar înainte de a pune acest fenomen pe socoteala unei pro- prietăți aşa particulare a membranelor e de văzut dacă nu cumva tensiunea osmotică a sângelui se menține superioară celei din mediu şi din alte cauze. Sar puteă presupune, de exemplu, că membranele externe pot lăsă să se piardă cristaloide cari, din sânge, trec în apa externă, dar că chimismul ţesuturilor şi absor- bițiunea digestivă ar procură necontenit sângelui alte cristaloide cari înlocuesc repede pe cele pierdute prin membrane. Pentru a vedeă până la ce punct poate aveă valoare această ipoteză, am făcut o sumă de experiențe privitoare la inaniția Ano- dontelor, la vieața lor în apă distilată, în aer umed și în apă sărată. V.—Iniluenţa inaniţiei asupra concentraţiunii sângelui de Anodontă Supunând Anodontele la o lipsă îndelungată de hrană, soco- team să verific o parte a ipotezei de mai sus și anume să suprim absorbțiunea digestivă a cristaloidelor alimentare, rămânnâd totuş liberă calea de eliminare prin membranele externe, dacă această eliminare ar aveă în adevăr loc. Am luat 12 Anodonte aduse în laborator la 1 lulie 1913 şi le-am pus într'un aquaria aparte prin care treceă un curent con- tinuu de apă. După 783—8o zile se sacrifică animalele pentru exa= BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 293 o TE menul sângelui. Tabloul III arată valorile obţinute pentru A i K ale sângelui, precum şi analiza sumară făcută în două cazuri. TABLOUL II! Crioscopia, conductivitatea electrică şi analiza sumară - a sângelui Anodontelor ţinute în inaniţie în apă dulce SUBSTANȚĂ |SUBSTANȚĂ 10—4| USCATA | ORGANICĂ je aa Olol ate CENUȘĂ > DATA EXPERIENȚEI | A, [Ka: No curent | Durata inani- ției în zile 1| 18 Septemvrie 191310,075| 25,956] 0,231] 0,10510,100| 78 2] 19 ; 1913 |0,065| 21,861] 0,220| 0,10310,096| 79 3] 20 > 1913 |0,070| 22.208] — ui |ilgo Media... . [0,070] 23,349] 0,225 0,104[0,098 79 Se constată că lipsa de hrană poate aduce scăderea concentra- țiunii sângelui acestor animale de oarece A, scade cam cu 360],, iar K cu 310| din valoarea normală. Se mai observă scădere și în privința substanței uscate, a materiilor organice și a cenușei. O scădere asemănătoare se putea observă și în tabloul |, dar acolo nu se puteă trage vre o concluzie, fiindcă Anodontele de abia ieşise din hibernaţie şi s'ar fi putut zice că sunt în condițiuni fizio- logice anormale. S'ar puteă admite, spre a explică rezultatele acestor experiențe, că membranele externe permit ieşirea cristaloidelor din sânge, dar că acest lichid ne mai primind cristaloide digestive, urmează în mod necesar o scădere a tensiunii sale osmotice. Să vedem însă dacă această explicare e conformă şi cu rezulta- tele altor feluri de experiențe. IV.— (Doe ui (oi osmotică a sângelui Anodontelor ținute în apă distilată Pentru a uşură şi mai mult pierderea i membrane a crista- loidelor din sânge, evitând totodată orice absorbțiune de crista- loide noui prin calea digestivă, am pus Anodontele să trăiască în apă distilată și le-am suprimat în acelaș timp orice fel de hrană, 294 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Apa distilată eră schimbată în fiecare zi şi animalele au fost ţinute în aceste condițiuni dela 15 la 25 zile. TABLOUL |V Crioscopia și conductivitatea electrică a sângelui Anodontelor ţinute în apă distilată = Durata DATA EXPERIENȚEI A |Hos0-4[fe di Și S distilată VA 1| 18 Septemvrie 1913 | 0,070| 19,605| 25 zile. 2| 19 » 1913 | 0,065| 19,675] 21 » 3] 19 » 1913 | 0,075| 22,451| 20 » %| 20 » 1913 | 0,075| 21,410| 21 » 5| 3 Octomvrie 1913 | 0,075| 99,555] 15 » 6| 5 d 1913 | 0,070| 29,243| 17 » 7| 94 » 1913 | 0,065| 20,475| 21 » Media. . .| 0,0741| 21,201| 20 zile | Rezultatele experiențelor cuprinse în tabloul IV arată că în apă distilată concentrațiunea sângelui scade repede şi destul de pro- nunțat, de oarece se vede că A, descrește până la 40%], din valoa- rea normală în 21 de zile, iar K scade cam cu 37|, din aceeaş valoare în timp de 25 file Urmează dar că în lipsa aproape completă de cristaloide în mediul extern, Anodontele pierd prin membrane mai multe crista- loide sanguine decât în cazul când se găsesc în apă dulce. Deşi această pierdere nu merge prea departe, totuş ea ne arat că membranele sunt destul de pgiragabile pentru cristaloidele sângelui. Dacă se examinează acum apa distilată în care au stat animalele un timp oarecare, se constată că ea conține o cantitate însemnată de cristaloide. Experienţa următoare e demonstrativă. După ce anodontele au stat 25 zile în apă distilată zilnic schimbată, se lasă trei zile dearândul să steă în aceeaș apă, fără a o schimbă. Exami- nând apa după cele trei zile, se vede că de unde la inceput aveă I€,.. 106 —19.432, după experienţă ea are K,;.10:0—277.:047. Aşa dar e mult mai bogată în cristaloide, BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE 295 Este evident că nu toate cristaloidele găsite în apă provin dea- dreptul din sânge ; o bună parte pot proveni din excrețiunile și secrețiunile animalului, dar, fiindcă concentrațiunea sângelui scade aşa de mult, trebuie să admitem că cel puțin o parte din ele au o origine direct sanguină. Din experiențele arătate la $$ V şi VI ar rezultă că membranele externe ale Anodontei (branchii, manta, picior) sunt uşor permea- bile pentru cristaloidele sângelui și că, prin urmare, în vieața natu- rală a acestui animal membranele ar permite prin ele o eliminare continuă de cristaloide sanguine. Rămâne acum de văzut prin ce mecanism reușeşte animalul să-şi mențină totuşi o tensiune osmotică sanguină totdeauna supe- rioară celei a mediului, care tensiune nu se scoboară, nici chiar în apă distilată, decât cel mult până la jumătate din valoarea sa inițială. Pentru aceasta se poate face ipoteza că schimburile nutritive din ţesuturi dau sângelui o însemnată cantitate de cristaloide cari înloculesc pe cele pierdute prin membrane. Spre a verifică această ipoteză, am făcut experiențele ce urmează. VII. — Influenţa suprimării mediului aguatic asupra concentraţiunii osmotice a sângelui de Anodontă Pentru a ne da seama dacă în adevăr schimburile nutritive ale ţesuturilor pot da :naştere la cristaloide cari se revarsă în sângele Anodontei, ar trebui să avem mijlocul de a suprimă difuziunea cris- taloidelor sanguine prin membrane, lăsând însă nestingherită ex- crețiunea şi secrețiunea animalului. In aceste condițiuni ar trebui ca cristaloidele nou formate să se adune în sânge şi, fiindcă difu- ziunea lor prin membrane nu se mai poate face, concentrațiunea osmotică a sângelui trebuie să crească. N'am găsit alt artificiu experimental pentru a creă aceste condi- țiuni decât suprimând contactul Anodontelor cu apă şi ținându-le într'o atmosferă umedă. In acest scop am pregătit două exicatoare mari în cari, în loc de a pune în cristalizoare acid sulfuric, am pus apă distilată, iar 296 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE deasupra o rețea de sârmă metalică. Pe această rețea se așează mai multe Anodonte scoase din aquariu şi bine scurse de apă. Apoi peste ele se așează clopotul exicatorului şi se închide ermetic. Animalele se găsesc astfel într'un spațiu închis şi saturat cu va- pori de apă, cari vor împiedică evaporarea apei din țesuturi. Ex- perienţa a fost făcută pe de o parte cu Anodonte a luse de curând din lac, iar pe de alta cu animale ce stătuse în aquariu timp de 68 de zile. Primele trei experienţe din tabloul V se referă la Anodonte vechi (68 zile în laborator), cari înainte de a fi puse în exicator aveau sângele cu următoarele caractere : A= 0,095; K-.10-4— 24,806; substanță uscată 0,247 %],; substanţe organice 0,088], ; cenușă 0,146]; CaO v,o52 0]9. Celelalte au fost făcute cu Anodonte noui, cari la sosirea în laborator aveau sângele cu A = 0,110; Ko; 10 4—31,075; substanță uscată 0,313%],; substanţe organice OG) joiicemusă. 10 1001-0040 0,053 9, TABLOUL v Crioscopia, conductivitatea electrică și analiza sângelui Anodontelor ţinute în aer umed E) SUBSTANȚĂ| SUBSTANȚĂ cenușă), c20 Dalai 2| DATA EXPERIENȚE | A, |Koss40—4] scară |onoamcă ['e "| 44” [sederii 5 0 CAR lo. |-9/o în o 10, : aer umed Z 1|23 Octomvrie 1914 0,095|0,170|0,054 8 zile. 2| 13 Noemvrie 1914 [0,125 0,125|0,196|0,073| 15 » 3| 21 » 1914 | 0,140 0,220|0 198|0,087| 23 » 4] 24 Septemvrie 1913 | 0,145 =— — | — 3» 5| 11 a 1913 [0,165 — — | — 4» 6| 25 » 1913 [0,155 0,139|0,256|0,101 5 2 17| 5 Octomvrie 1913 [0,160 — — | = i 38| 6 » 1913 | 0,170 — — | — 6» Atât constantele fizico-chimice cât şi cele câreva analize directe arată că, cu cât Anodontele sunt ținute mai mult timp în atmosferă umedă, cu atât sângele lor devine mai concentrat în cristaloide. Și fiindcă secreţiunile şi excrețiunea nu sunt împiedecate în acest fel de experiențe, urmează că excesul de _cristaloide din sânge nu BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 291 pot aveă altă origine decât în metabolismul țesuturilor. Ele s'au acumulat acolo fiindcă le-am igo ede cat să difuzeze prin mem- brane. Acest exces poate dispăreă lesne dacă readucem animalele în apă dulce. Experiența mi-a arătat că anodonte ce stătuse peste 20 zile în aer umed şi-au recăpătat tensiunea osmotică inițială în mai puțin de două zile după readucerea lor în apă. Cred că experiențele din acest capitol complectează pe cele din capitolele anterioare, ca să ne demonstreze că membranele externe ale Anodontei nu sunt impermeabile și că menţinerea tensiunei osmotice din sângele acestui animal, la o valoare superioară celei din mediul înconjurător, nu e datorită acestei impermeabilități. Din contră, membranele învoiesc relativ lesne difuziunea în afară a cris- taloidelor sanguine ; şi dacă totuşi tensiunea osmotică a sângelui se menţine ridicată, aceasta se datorește cristaloidelor rezultate în mod continuu din schimburile nutritive ale țesuturilor. VIII.—Iniluenţa apei sărate asupra concentraţiunii sângelui de anodontă Permeabilitatea membranelor externe ale Anodontei pentru cris* taloide s'ar mai puteă demonstră până la un oarecare punct și în cazul când, făcând să trăiască animalul într'o soluțiune salină mai concentrată ca apa dulce, am constă că sângele său s'a înavuţit în cristaloide. Am făcut câteva experienţe în acest sens, obligând anodontele să trăiască în apă, care eră sărată în mod progresiv. Pentru aceasta, am preparat mai întâi o soluțiune salină care se apropie, în privința compozițiunii sale chimice, de apa mărei negre. Intr'un litru de apă distilată se pun următoarele substanțe : NaCl 4 st. KCl'o;2 er; Me Clara SO,:Mein,s er. 50, Ca nor. CO, Ca 0,4 gr.; CO, Mg o,2 gr. După ce substanţele solubile s'au dizolvat, se agită energic şi se face să treacă prin acest amestec un curent de bioxid de carbon timp de 3—4 ore. Apoi se filtrează. Astfel preparată, această soluție serveşte la sărarea în mod progresiv a apei dulci în care stau Anodontele. La sfârşitul experienței, când scoteam animalele pentru exame- 298 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE nul sângelui, determinam şi constantele apei sărate în care ele stătuse. Rezultatele celor trei experiențe făcute în acest mod sunt date în tabloul VI. TABLOUL VI Crioscopia și conductivitatea electrică a sângelui Anodontelor ţinute în apă sărată, precum și a ultimei ape sărate A Ko. 404 d Timpul DATA EXPERIENŢEI | APĂ APĂ usa al SE: | SÂNGE __ | SÂNGE | experienţa SARATA SARATA de adaptare No. curent aie 1914. . .| 0,120] 0,120[35,428133,636| 10 zile. 2] 12 Octomvrie 1914.| 0,235] 0,250] 70,022] 72,230] 30 » iși 5 » | 0,800| 0,325] 75,408] 85,493] 40 Examenul cifrelor arată mai întâi că în adevăr sângele se con- centrează când anodonta stă în apă sărată şi în al doilea loc se vede că pentru cele două experienţe din urmă cari au durat mai multă vreme sângele are o concentraţiune în cristaloide, chiar mai mare decât apa sărată din afară. Trebuie să menționez însă că nu se poate merge prea departe cu sărarea apei în care ținem Anodontele. Pentru A. coellensis concentrațiunea arătată în ultima experiență este cea mai mare care poate fi suportată ; e deci concentrațiunea critică. O cantitate mai mare de săruri începe a fi dăunătoare animalelor. Cât priveşte calea prin care cristaloidele din mediu au putut intră în sânge, e foarte probabil, în urma celor arătate de expe- riențele anterioare, că membranele externe au permis această in- trare, deşi o absorbţiune ce sar fi putut. face în acelaș timp prin calea digestivă nu este exclusă. In privința faptului al doilea arătat de experiențele din urmă, adică bogăția mai mare a sângelui în cristaloide decât a mediului salin din afară, trebuie să spun că, de vreme ce n'am în acest sens decât două experiențe, nu pot pune o bază solidă pe aceste cifre. S'ar puteă întâmplă să fie vreo greşeală la mijloc şi de aceea îmi propun să reiau aceste experiențe. Dacă faptul s'ar confirmă, mi se pare că ar aveă oarecare im- BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 299 portanță, asupra căreia nu e locul să insist până când cercetări noui nu-l vor confirmă. IX. — Substanțele azotoase din sângele Anodontei Sângele Anodontei, separat de elementele celulare, dă reacţiunea biuretului şi a ninhidrinei. Dacă precipităm însă proteinele cu hidrat de fier coloidal adăugit în cantitate suficientă, lichidul trecut prin filtru nu mai dă nici reacţiunea biuretului, nici pe cea a ninhidrinei. Dorind să cunosc cât mai exact cantitatea de substanțe azotoase din acest sânge, am dozat azotul total după metoda Kjeldahl. Pentru aceasta, se iau 20% — 30<*- sânge filtrat şi se oxidează după metoda clasică. Pe de altă parte, o aceeaş cantitate de sânge este mai întâi tratată cu o soluție concentrată de hidrat de fer coloidal, iar lichidul filtrat este de asemenea pus la oxidare, spre a vedeă dacă, după acțiunea precipitantului, mai rămân substanțe azotoase în filtrat. Rezultatele analizelor sunt consemnate în tabloul VII şi arată că în termen mijlociu sângele Anodontei Dozarea azotului total CONine o gr. 007390] de Azot. Trans- din sângele Anodontei formându-l pe tot în proteine, acest azot CEE a ai ne dă (0,00739>6,25) 0,0462 99 sub- TABLOUL VII ş [Azot total stanțe proteice. 2 în 100 ec], . Gaia Azotul total astfel determinat pare a 2 corespunde în totalitate numai proteine- 1| 000746 lor precipitabile cu hidrat de fer, pentru 2| 0,00756 ge x a e x 3] 000784 că dacă se caută azot în lichidul fltrat după 4| 0,00785 precipitarea proteinelor cu acest reactiv, 5| 0,00616 itp de iai CIA 6| 0,00840 lichid care—repet—nu mai dă nici reac- 7| 0,00648 țiunea ninhidrinei, se găseşte sau o lipsă totală sau cantități neglijabile de Azot. Se vede dar că sângele Anodontelor e foarte sărac în proteine față cu sângele vertebratelor și chiar al altor nevertebrate de apă dulce. Media ..| 0,00739 XX. Rezumat Din cercetările ce preced reiese că : ]. Sângele anodontei conține o însemnată cantitate de bicar- bonat de calciu în soluție, dar nu posedă, cum s'a pretins, o pro- teină combinată cu calciul. „300 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Reacţiunea sa este alcalină. Cu acizii minerali energici (HCI, SO, Ha etc.) şi cu sărurile metalelor grele, sângele dă un precipitat de proteine. Cu KOH sau cu sărurile metalelor grele se mai pre- cipită și CO, Ca. | II. Sângele Anodontei are o concentraţiune. în cristaloide cam de șapte ori mai mare ca acea a apei dulce în care animalul trăeşte, fapt care ne-ar puteă face să credem că membranele ex= terne ale anodontei sunt impermeabile pentru cristaloide. III. Concentraţiunea sângelui scade când animalele sunt supuse inanițiunei şi când, lipsindu-le şi de hrană, le obligăm să trăiască în apă distilată. Acest fapt ar demonstră că membranele externe ale Anodontei sunt relativ permeabile pentru cristaloidele sângelui. IV. Concentraţiunea sângelui se mărește când ţinem Ano clei tele în aer umed. In acest caz, suprimând mediul aquatic, supri- măm şi eliminarea cristaloidelor prin membrane. Sângele se concentrează pentrucă s'ar naşte cristaloide noui din metabolismul țesuturilor. V. Sângele Anodontei se concentrează dacă punem animalul să trăiască în apă sărată. In aceste împrejurări e de presupus că o parte din cristaloidele mediului străbat în sânge prin membranele externe, cu toate că o intrare şi pe cale digestivă nu este exclusă VI. Toate faptele enumerate colaborează ca să ne arate că membranele externe ale Anodontei sunt permeabile pentru cri- staloide și că în mod normal ele învoiesc pierderea unei părți din cristaloidele sângelui. lar dacă sângele își menține cu toate astea o concentrațiune constantă şi totdeauna superioară celei a me- diului, aceasta s'ar datoră, măcar în parte, unei producțiuni de cristaloide noui, rezultate din schimburile nutritive ale ţesuturilor, precum și cristaloidelor venite pe cale digestivă. „VII. Substanțele azotoase din sângele Anodontei sunt în pro- porție cam de 0,05“]y. (Institutul. de fiziologie al facultăţii de.ştiinle din Bucureşti). BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 301 OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREȘTII LUNA IULIE 1914 st. n. Director: N. COCULESCU Înălţimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri 208| zemperatara | Ce |Zal salsa z [Vantul | [ea s= =| aerului CO aerului | 23 23 53| Temp. [£_ a 5 328 ZE SSE —lazrz] 55| 35| 28| sau. o | 23| > s |Es|5E|sa FENOMENE DIVERSE Alz2a| 5 || a | =; |s2|s%5|z2 zo| 2 3 |selealaz S|eEa| e |s 18|: | sls |selsE SE ae | E |2ole lee & =|=|=|=|8|2|g ze” 30 cm [60 em | Z 3 |2= £ 152.5 14.9|20.5]44.4| 9.1] 9.8/75.7| 2.2|36.0| 9.0|19.5|20.9] 9.3] van |1.6|4.5 0.3|e06:25,esv42h3, R 414042 3014, 2| 52.2|18.0|23.1]12.7110.4|10.4]69.1| 5.441.0|12.3)19.7|20 1] 7.0] sw,xw | 1.9] — [| 0.9 9020,45-23+ [16:25] 3 49.2|20.7|29.2115.1]14.1|12.7]76.4| 4.5|44.815.8|20.4/20.1| 6.0] xw,x | 2.0) 2.6] 1.20 %0h-1:30,1»50-3h30,52-5*40 4 49.4[22.0|29.2]15.413.813.8/73.111.2|53.013.3|21.6|20.2] 2.0] ne,se | 1.6] 1.9] 0.9).a0a, 9 116k23-16245,T116h39-17:10 5| 48.6(21.8|29.0[15.8[13.2/14.8/78.5| 8.6[53.514.0|22.7|21.3| 8.7] se,xxw| 1.8] 2.9] 1.1 a, 901250, 7013122, R 12053, 6) 50.4|22.6/28.3]16.4]11.914.4/75.5| 6.3)40.8]16.5|22.5|21.2| 6.7] xw |1.5/49.0| 0.9)1014P48-15:10 [9:19:50 7| 53.6|23.9|30.5/17.0]13.5/14.3/67.513.1|44.015.3|22.9]21.1| 2.0|xxw,sw| 1.3] — | 1.1-a-ta 8| 50.9|25.7|31.3/18.5|12.8|15.7|66.0|14.3|49.0)16.1|24.2|21.8| 2.7] se [41.4] — [1.6)-a-%a,<0%21%30-p 9 51.4[21.8|27.5]18.2| 9.313.7|72.6| 8.9|47.6|17.6|24.4|22.4| 7.0] van |2.2] 2.8] 0.9041 6410, 21 7:15,9117:15 10) 52.6|23.0[29.5]15.5|14.0 130684) 9.0|52.6/13.7|23.6/22.5| 7.7] Ene |2.3| 0.0) 4.1|T014%3, 914259, 20201 14] 53.321.4|27.1]15.3/11.8[19.9/74.2] 7.4|48.0)13.8|23.1|22.4| 8.7|exe,nnw | 3.5 0.9) 1.1]|-a“a,T914:50, 9%15%15.16:12 12| 53.1|22.1|28.8114.6]14.2[10.6/57.2)11.2/46.7|11.9|22.7|22.2| 4.3 Ene | 3.2] — [|1.5|— 13| 53.6|24.3|30.7/16.4[14.311.9/55.8/14.0|51.0|14.0|23.6|22.0) 1.7] xxw [2.1] — |1.7]|-a-ta 14 53.7]22.9]30.5]16.5]14.0)13.8/70.4] 9.1|60.3/14.7|24.0|22.5|| 6.0) nE,sw | 1.6[24.3|| 0.9]'T044h23, 72 201725, 924 6:45,19150 15] 59.422.1|30.0116.413.6/14.7|77.9/10.3|43.015.9|23.4|22.4| 5.7] sa,sw | 1.5] 4.5) 0.8] 921343, 96%15:13.70 5h95, 16| 51.422.4|30.0[16.0114.0|14.2|70.3112.9|42.0|16.7|23.5|22.5| 5.0] sne,ne | 1.6| — [[0.8]— [9:15:50 17] 49.8|23.4|29.5|18.0.11.5/14.2168.0|13.7146.617.0)24.1 22.7] 1.3 xng,nE | 2.5] — | 4.14|-a0a 418) 47.9|21.3|26.318.1| 8.2[14.6|78.1 2.1|45.0|17.8|23.8|22.9]10.0] nng,n€ | 4.4 — || 1.09 %23k25-23h55 19) 46.4121.0|25.2/18.5| 6.7[11.0|57.5| 1.0)44.0)16.0[22.3|22.5| 8.7] nxe | 6.0) 0.3|| 1.4] 9%4155-2%,7:57-8%10 20| 48.1|20.6|23.8/18.7| 5.114.1|78.8| 1.1|31.0(17.2|21.9|22.2| 7.7] NNE | 4.0[45.0|| 0.9 9%5:35-5"40, 9 %17:55-11:10 21| 50.8|22.5|29.0/16.5/12.5|14.1|71.7]| 9.8143.0|16.322.2]21.6| 3.3] se | 1.3] 2.8|0.9]9%0:10-0%30.0:40-0h55 22| 51.2|24.9|80.6|17.2|13.4(15.7|69.0|14.9]48.7[16.0|23.6/22.1| 0.7|Nnw,wsw| 1.8 1.8]|-a-%a 23| 48.0|26.0|32.8/18.7|14.1|16.5/67.5/14.3|54.0|18.1|24.6/22.6| 1.0|wsw,sw] 1.7] — [|1.5]-a-1a 24| 43.3)21.3|29.7]20.2| 9.515.3/72.3| 8.8/44.2|18.2|25.0]23.1| 6.3|wnw,wsw| 2.8| 3.21.5097, 9 177,12119:42, 0112138 25| 49.4)20.3|27.2]13.0[14.2|10.9/63.112.9/52.813,5|23.3/22.8| 4.3] se,sw |1.6| — [[1.1|— 26| 48.5|22.1|29.4114.0[15.410.8/58.1|13.9|51.0|13.1|24.2]22.8| 1.3] se | 1.6| — [[1.3]— 27| 46.1|22.8|29.7[16.0[13.7[12.6|63.8/13.851.0[15.0[25.0|23.0| 0.7] nw [4.5 — [1.6 aia 28| 44.4[23.2|29.917.2|12.7[11.9|59.111.7|53.6[17.1|25.2|23.4| 3.3] nw [2.1] — [1.5|.a%a 29| 48.1|21.3|28.1|16.5|11.6|11.7|65.2)12.0[53.0[15.6|25.2]23.5| 2.3] sw,xw | 1.8] — [1.6] — 30| 51.220.8|27.6/15.3]12.3|12.4168.5]| 9.3|54.0)14.3|24.7|23.6| 6.3] axe | 1.3) 0.2] 0.9 9%5:10-5:20 31| 51.0|22.3]29.5]13.9115.611.7|61.6/12.6|56.4|12.0|24.9|23.5| 4.0] se.ne |1.2]— ||1.1-a-ta,la 20:24 slab cutremur pământ W.|| 50.122.0:28.5146.2]12.313.2|68.7|300.3|47.815.1|23.3/22 2] 4.9] nxe,sE | 2.2|82.4 [35.5 Această lună a anului a fost caracierizată printr'un timp ploios şi mai răcoros ca de obiceiu. Temperatura mijlocie a fost 290.0, fiind cu 008 mai mică decât cea normală. Cea mai rldicată temperatură a fost 320.8 la 23 şi cea mai coborâtă 110,4 la 1 Iulie. Prima decadă a fost cea mai răcoroasă, din cauza temperaturii coborâte din primele zile ale lunii. Ploile au fost însă mai abundente în decada a II-a când s'au adunat 42 mm de apă, pe când în I-a s'au cules numa: 34 mm, iar în aIll-a deabia 6 mim. Cantitatea totală de ploaie căzuta în cursul acestei luni a fost prin urmare 82 mm, pe când mijlocia dedusă din perioada 1864/1910 este numai de 64 mm. Numărul zilelor de ploaie a fost 45, cele mai numeroase fiind în prima decidi. Cantitatea cea mai mare de apă culeasă în timp de 24 ore a fost de 2: mm în ziua de 14, adică în cursul acestei zile s'a cules tocmai jumătate din întreaga cantitate de apă culeasă în toată decada a [l-a Ploaia abundentă dela 14 Iulie a fost însoţită şi de o puternică furtună, care a durat dela 2 h., 25 m, p. m., până la ora 5 seara. Furtuni au mai avut loc la Bucureşti şi în zilele de 1, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 14, 15 şi 24, fiind mai totdeauna însoţile de ploaie, fără grindină. Această stare a timpului a fost determinată de depresiunea care încă din cursul lunii trecute se aşezase peste Marea Neagră şi Asia Mică, întinzându-se în unele zile până la noi. Din această cauză” şi presiunea a fost mai coborâtă, decât de obiceiu, fiind numai de 750 mm, pe când miijlocia dedusă din perioada 1881/4910 este de 152 mm. Din aceiaş cauză şi vântul a suflat mai ales dela NE şi E, iar nebulositatea a fost de 4.9, pe când normal este numai 3.9. Numărul zilelor senine, noroase şi acoperite a fost respectiv 12, 12 şi 7, pe când în mod normal sunt 16, 11 şi 4 asemenea zile Acelaş lucru se observă şi din durata de strălucire a „soarelui. In cursul lunii soarele a'strălucit timp de 300 ore, adică cu 29 ore mai puțin decât valoarea mijlocie dedusă din perioada 1885)1940. i „3 303 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE OBSER VAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞTI LUNA AUGUST 1914 st. n. Director: N. COCULESCU. Inălţimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri ia8] Temperatura | Vie [ez] else] zemp |2 |V [+ [Ea ca sa = aerului CO Baze E 3 Za Ep solului C =e di Ei E = R: EN= ass a — rel 53332 —| 21| 3 8 |lss|eslee FENOMENE DIVERSE =] : (=) E 9] s Slsze| 2 | |a].|î [a |Selăs|Sapimemelz| E 3 lsilgales ia |= | |2|2|2 | E jdem.j6dem|z | 2 S [22| ja” 1|751.0)17.0|22.5)15.6| 6.9|13.0|87.1] — |26.8|16.7[22.5|23.510.0| ne [3.8|25.1| 0.4|0%10"30,0013130,14215,16:8,.47245, 2| 53.5|21.5|26.5/13.9112.6|12.1]66.7[13.8|40.1]11.5/21.8/22.4| 1.3] nxww [2.0] 0.1]1.1|— [19:55 3| 53.9|21.9|27.9114.7|13.2112.2166.313.6|55.0113.2/23.4 92.4 0.7] ww 11.3 — |4.4l.a-0a 4| 52.823.7|30.3)15.5114.8/14.0|66.414.5|52.9)14.8]24.7 22.8] 0.3] sw,w [1.0] — | 1.4].a.0a 5| 54.425.6|32.2]17.4]14.8)15.4165.214.4(52.715.725.8/23.3]| 0.0] sw wsw |2.0| — | 2.0]|.a.0a 6| 52.6|23.8|30.518.83]14.7|14.8|67.314.4[52.7117.426.4 23.9] 0.0) Exe,rse [2.0] — | 4.4].a.0a 7| 50.5|25.0|32.1[18.4[13.7|15.6|68.7|12.5|52.5117.0|26.3|24.2]| 3.3) exe.wsw |2.2| — | 4.6|— 8| 55.0|21.8|27.3)16.410.9)12.4]63.4] 9.9]48.4[14.925.6|24.3|. 6.7] xe,se [2.2] — |4.4|— 9| 56.7|17.1|23.1]16.1| 7.014.0|91.6| — |23.5/16.123.6/24.1] 9.7] ese |2.2]17.6] 0.2] 05:30, 0011145, 13:30, 14:13, 10) 59.8/20.1]27.2]15.714.5|11.8|69.6| 8.2]40.0015.1|22.292.3| 6.0 saw 14.4 0.8|— [1'7225,T04 7:40 44| 61.3/20.7]28.0113.5/14.5(10.9[59.314.2|48.4[12.2|22.8|22.6|| 2.7nns,nnw 1.3] — ||4.0]-a ta 12| 59.4[22.6|29.8/15.5/14.3)12.7]63.1|12.9|50.813.6|24.2|22.8] 1.7] wsw 10.7] — |1.0]|-a.%a 13] 56.2/23.8|30.6/16.3|14.314.3|67.513.4|60.2115.2|24.7]23.1]| 2.3|ssr,ssw [1.4] — || 0.8l-a4a 14| 52.6/23.4|30.6/16.8|13.813.7|68.211.5|61.815 0|25.4123.4| 3.7] wsw 11.7] 0.0] 1.8].a.1a,T01'7236,1204'7"43, 918140 15| 51.2|23.6|30.5117.0|13.5(14.7|70.0|14.0|55.3/16.425.4|23.7| 1.0] exe 11.3] — |[1.0].a.ta 16| 51.9)21.1|29.2112.5)16.713.6|68.9]11.3|50.0|15.0|25.7|24.0] 6.0|usw,exe |2.1|20.6)| 0.812 124 9, 9211 9:45, „719220, A 11930, 17| 53.2|24.4|28.7]15.6/13.115.1|78.911.41|46.6/14.8|23.8|23.7] 2.3] ee [1.2] 5.9] 0.7] Q911"55-2"20 [9123%35 18| 49.4|25.6|32.8]18.0114.815.8|66.712.7|45.0|17.2[24.8|23.6| 3.7eng,ssw[1.1]| — | 0.9).a-1a, <120%10-p 19| 49.9|22.8|28.0|18.0[10.0[12.4|61.9]13.8|45.2]16.725.4|24.0] 1.0|psw,wnw|2.8| 0.7] 2.3] 9 %9*45,-2+55 20| 55.2/17.8|24.3/13.2|11.1|11.3|77.2| 8.0|46.6[12.2|23.8|23.9| 5.3] exe [1.4] 0.2] 0.8].a-0a,T044:16,12.115%16, 9015%22 41| 57.1)18.7|24.744.8112.9] 9.6|64.810.7|45.1|10.5|22.4]93.2|| 5.7|ene,gse [1.2] — | 0.7]-a-2a 22| 57.2)16.9|22.312.0]10.3]] 8.4|58.713.7|44.7[10.5|21.9|92.7]| 2.0) exe [3.6] — |4.3]-a0a 23| 57.147.3|22.211.041.2]| 9.3]66.3| 7.6/48.3| 9.0|21.5|22.3]] 6-0] exe [2.7] —|1.0|— 24| 55.8/17.3|23.6|11.5]12.1] 8.1]57.210.546.6| 9.7|21.3|22.0] 4.3ene,nne|2.8| — |4.1|— 25| 55.9|18.4]26.0[11.3/14.7| 8.1|54.5/11.3|45.3] 8.021.1|21.7] 2.3|Nw,NxE 4.8] — |1.3]— 26| 56.1|19.5|28.0|10.5417.5| 9.7|60.8|13.3|44.6[10.0|21.5|24.5| 0.7] var [1.0] — ||0.8l-a4a, la 1729, 9 slab cutr. de păm. 27| 54.021.6|29.1112.7]16.410.0]54.8|13.0)49.5| 9.6|22.3]24.7] 0.3] ssw 4.4] —4.3|— 28| 54.1|21.4|28.8113.9114.9]11.1]61.3]| 6.5|51.910.5|22.6|21.9] 7.0|exe,nne|2.7| — |4.3|— 29| 58.420.1|28.9116.5]12.410.0|57.4| 8.6|47.413.6|22.8|22.1] 4.3] axe [2.0] — |4.3]— 30| 60.8|19.2|27.0113.0]1 4.0|10.0|63.7|| 8.6|51.0|1.0|24.7|24.9] 3.7] exe |2.4]| —0.9|— 34| 59.1|20.4|28.511.4117.4|10.6]63.413.3|46.7| 8.0|22.324.9]] 0.0] ssw [1.6] — || 1.4]-a4a W.| 54.9]24.0]27.8]14.7113.142.1166.3344.3]47.6]13.2193.5]22.9]| 3.4] exe 11.9170.234.9 Luna August, ultima a anotimpului de vară, a fost caracterizată în general prin un timp frumos şi liniştit, însă mai rece ca de obiceiu, cu toate că în unele zile termometrul a trecut de 300. Temperatura lunară 210.0, este cu 10.3 mai coborâtă decât valoarea normală dedusă din o perioadă de 40 de ani de observaţiuni termometrice (1871/1910); totuş în această perioadă se găsesc luni August a căror temperatură a fost și mai coborâtă ca acum, excepţională a fost August 1884, cu temperatura mijlocie 13.3. Cea mai călduroasă lună August a fost aceea a anului 1890 (240.9). Zilele dela 21 la 31 formează perioada cea mai rece a lunii de care ne ocupăm; în ziua de 26 termometrul s'a coborât până la 1005, valoare ce reprezintă temperatura minimă absolută din cursul acestei luni. Dela 1877 incoace se găsesc o mulțime de ani în cari termometrul s'a coborât și mai jos în această lună, iar în 1901 a atins cea mai coborâtă valoare minimă, adică 60.8. In ce privește temperatura maximă absolută 320.8, care s'a înregistrat în ziua de 18, ea reprezintăo va- loare foarte coborâtă pentru luna aceasta; înti”adevăr dela 1877 se găsesc numai șese ani în care temperatura maximă absolută a fost egală sau şi mai coborâtă și unume anii: 1884, 1886, 1593, 1897, 1901 şi 1913. in August 1896 a fost cea mai ridicată temperatură maximă, adică 400.8. In total s'au notat 24 zile de vară, adică cu 4 mai puţin ca de obiceiu. Cantitatea totală de apă 70 mm, este cu 18 mm mai mare decât valoarea normală dedusă din perioada 1864|1910. Din această cantitate 43 mm s'au obţinut în 3 zile din de- cada l-a și 21 mm în alte 3 din decada II-a; în decada III-a n'a plovat deloc. In ziua de 16, timp de jumătate oră a căzut ploaie to- renţială însoţită de puternice manifestaţiuni electrice, de vijelie şi de grindină deasă, de mărimea alunelor și chiar mai mare, Vijelia a venit dela NW şi a ţinut numai 5 minute, însă vântul a atins o iuțeală de 13 metri pe secundă. Grindina a ţinut 6 minute, dar u fost în' mare cantitate și a produs stricăciuni plantelor, rupând foile şi chiar crăcile. Temperatura s'a coborât brusc pe timpul acestei furtuni cu 1105 în 15 minute. Presiunea atmosferică lunară, 755 mm., este cu 1 mm şi jumătate mai ridicată decât valoarea normală. Coloana barometrică a avut în cursul acestei luni o variaţiune de 14 mm, între 762 mm în ziua de 11 și 748 mm în ziua de 18. In mud normal uceastă variaţiune ar trebui să fie de 22 mm. Direcţiunea dominantă a vântului a fost Crivăţul (NE), carea suflat în pro- porţiune de 230/). Vânt tare a fost numai în o singură zi, la 16. Umezeala aerului a fost cu 50/) mai mare, iar nebulositatea normală. În total am avut în această lună 17 zile senine, 42 noroase și 2 acoperite, pe când în mod normal în August sunt respectiv 19, 9 şi 3 asemeni zile. Soarele a strălucit în 29 zile pe o durată totală de 341 ore, adică cu 15 ore mai mult ca de obiceiu. In 16 zile s'a notat rouă, în 4 tunete şi fulgere, iar în ziua de 9 s'a ovservat curcubeu. In ziua de %6 la 5 h.,9 m.,9 s., p.m. s'a simţit un slab cutremur de pământ, a fost o singură zguduitură verticală care a ținut numai 3 secunde. | BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 303 OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞTI LUNA SEPTEMVRIE 19144 st. n. Director: N. COCULESUU Inălțimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri a i —— aaa Temperatura | a |zz 5| a Temp. 3 [e pe = EG cala £! aerului CO | aerațai 25| = Ş solului cs] as za E |2E| O = | a | s2elle I.= | = 3 s | a II a|se2| XI TIREC=73]| EI) Ș£| =S|| ——| 51| > 5 |=2| 3 sei FENOMENE DIVERSE Slz2a| e E = 3 | Sa] 21| SE Adâncime) 39| 3 £ |=e| = |le— Sea] 3 |] |E|= || lee" EleE| ——l2 | E |eel a lE2] & ||| | | = | ES | Room z [os Fe | | a] | | PET A 1)734.121.2]30.614.0046.6|10.8 | 9.447.3)12.5|22.9|22.1| sn at 3.2] — [1.3] 91207-21h15; 9022k5-29445, | 2| 57.3|18.9|25.0[14.1|10.910.1|66.1| 7.645.2]12.3)21.8|22.1| 6.7] exe [2.0| 7.0 0.8] 900-030 [23:10-23:40 3 58.816.6|23.2110.8]12.4| 7.9|57.3)10.9]49.4| 8.0|20.7|21.7| 5.0| exe [1.9) — |1.1|— 4) 57.0)17.0|24.5| 9.1]15.4] 8.1 61.3]13.1145.0] 5.0|20.6|21.3| 0.7|exe,wsw [2.3] — |1.2— 5] 51.7|20.0|28.9110.0[18.9| 8.9|55.7|13.0|45.2| 7.1|20.9]24.1| 0.0] wsw [3.2] — 2.4) — 6| 59.8/16.5|22.5110.3112.2| 6.5|49.0|11.2)44.3) 6.4]20.9]21.1| 4.3] ENE [2.5] — [1.2]_a.0a 7! 65 514.1|21.3| 8.5112.8| 6.1|52.6| 9.8/44.0| 4.519.6|20.9| 3.0| exe [2.4] — | 1.3/-— 8 63.4114.3|22.5| 6.4116.4] 6.5/58.3)42.7]44.5) 4 1]19.2]20.4] 0.0 .se,sne [1.0] — | 0.9/-a-%a 9| 59.0|16.0[25.4| 6.219.2| 6.9/53.8|12.7|50.0| 2.1|19.2|20.2] 0.0] ssw [1.4] — | 1-4]-a-a 10 58 48.2 SI] 8.4118.6| 8.3 57.9|12.3]49.9] 5.1)19.6]20.0) 41.0Nnw,ENE [1.1] — | 0.9).a-a 3 | | || | 14], 62.7117.8]25.0)13.0042.0| 9.2|63.110.0]47.0)| 9.0|20.0[20.1] 2.0Jexe,gse [3.4] — 1.0|— 12| 56.6[16.6|25.7| 7.9]17.8| 7.4|57.9]10.744.8|) 1.8/19.3]20.1| 5.7|exe,EsE [2.8 — |1.6/— 13| 46.9]14.6/18.2113.4| 4.8110.6|82.5| 0.1|26.0/11.418.9 20.0) 7. TENE,WNw| 1.7] 4.5] 0.2) 90%4*32-5h5,5230-9:30 144| 47.414.3119.5]12.2| 7.3] 8.5|70.5| 5.3|32.9) 8.2]17.7119.4| 5.7] ww [3.0] 5.8] 0.8] 9%*55-8%,8:20-8"40,9'15-9*55 15| 52.2[15.8|22.7| 7.515.2] 6.7|55.9] 9.3|38.0| 4.7116.7|18.8] 2.3wnw,snw/3-3| — | 1.2]— 16| 57.116.0|24.0| 7.5|16.5| 7.6|58.9/12.5]40.0| 4.6|17.5]18.4| 0.3|wnw,sw [1.7] — |0.8|— 17| 56.4|17.7|26.5| 8.3|18.2| 8.3|60.7]12.445.3] 5.5/18.1118.5| 0.7] Var. [1.7 — |0.9]-a-%a 18| 50.5|18.2]26.6| 9.3017.3] 8.6|59.8111.448.7| 6.2]18.8/18.7| 0.7] s,se 1.6 —[0.9|— 19) 48.8/17.7|24.5|12.0112.5] 9.6|64.8|| 6.3]44.8| 8.218.819.0| 4.7] se [1.8] — |0.6]— 20| 45.6|19.7|29.4111.8117.610.970.0| 7.6|45.0| 8.2119.418.9| 7.0] exe [2.4] 4.0) 1.0/ 9 017240,9%2030,20"55,< "1938 [sale al] | 21| 51.8)15.0/23.2| 8.6114.6| 8.8|74.5| 9.9]36.5) 7.118 6119.2| 0.3lwsw,ene [1.7] 0.5) 0.7 id) 22| 52.0|15.017.8[12.5| 5.311.0|88.5| 2.2|31.0) 9.341 7.6 19.0] 9.3] Ex [4.9] 0.2 0.2|9%5%40-7:.009<%23h5-24 25| 54.9]16.3,22.3 19.5| 9.8/10.8|80.6| 4.6/32.411.4)17.8/18.5| 6.7] Var. [1.4] 7.0|0.5|)9%<0"0-4 24| 58.6[13.4116.7111.5| 5.2] 8.3|74.7 0.2|28.0|10.1]16.6/18.4 „7 see [3.5] 0.01 0.6|911:50-13h35 25| 61 011.6[15.7| 8.0| 7.7| 6.2|63.0| 7.8|30.1|| 5.0)15.3/17.6, 8.3| EXE [4.7] 0.0] 1.0|919%35-19%50 26|-59.7| s.3H0.5| 7.5| 3.0] 8.0|93.0] — 4.0 6 8)13.7117.0)10 0] exe [3 2[26.6|0.2|9%12:35,012%35,15'5,17'30,19'20, 27| 56.8/11.3(17.1| 8.4| 8.7| 7.8|79.7|| 9.7|29.0| 7.0)13.9]16.1| 2.7] wsw [2.8 0.5, 0.4 — [2:1:45,23"55 28| 52.5(11.3148.2| 5.043.2| 7.3]75.9] 8.7|31.0] 3.2013.7115.8| 5.7] wsw [3.2] — 0.8|— 29| 44.210.113.3| 8.1| 5.2] 7.2|78.41| 0.1146.0 7.6)43.2 15.7] 7.7] wsw [3.7] 0.7] 0.6/9%11"35-12%50 ÎL 52.4) 9.5117.1| 3.4113.7| 5.1 d e 28.0 1.0|12.4 15.0] 2.3] ww [3.3 — |4.2].aa | | [| "Lu. 55.4)15.522.2] 9.5]42.6] 8.3l66.3/252.1l38.4| 6 9ln8.4]49.2] 42] sue [2.6 56.sle. î-. Luna Septemvrie 1914 a fost caracterizată în general printr'un timp mai rece ca de obiceiu, deosebire pronunţată mai ales în ultima decadă. Temperatura lunară, 150.5, este cu 204 mai coborită decât valoarea normală dedusă din 40 de ani de observaţiuni termometrice. Dela 1871 încoace se găsesc numai 5 ani în cari luna Septemvrie a avut o temperatură mijlocie egală sau mai co- borită ca acum, şi anume anii: 1875 (1400), 1881 (150.5), 1589 (140.5), 1904 (150.4) şi 1912 (140.8). Cea mai călduroasă lună Septemvrie. din perioada arătată mai sus, a fost aceea a anului 1892, care a avut drept temperatură lunară 200.2. Dacă studiem mersul zilnic al temperaturii, în luna de care ne ocupăm, vedem că afară de zilele 1, 5, de ultimile patru din decada II-a şi de 23, toate au fost mai reci ca de obiceiu; o perioadă excesiv de rece o formează ultimele 7 zile ale lunii, cari au fost cu, 5 şi chiar 1 grade mai reci ca în mod normal. Cea mai coborită temperatură 30.4, s'a înregistrat în ultima zi a lunii, iar cea mai ridicată 300,6, în prima zi Dela 1877 încoice termometrul sa ridicat în cursul acestei luni până la 360.2 în 1890, iar în 1506 s'a coborit până la —10,6. De obiceiu în luna Septemvrie termometrul variază între 250 și 110, Cantitatea totală de apă 57 mm, întrece cu 18 mm valoarea normală dedusă din perioăda 1864—1910. Dela 1864 încoace se găsesc o mulţime de ani cu luni Septemvrie, mult mai ploioase ca aceasta de care ne ocupăm. Excepţional de ploioase au fost cele din anii 1904, 1909 şi 1913, când au căzut respectiv 10%, 115 şi 169 mm. In total am avut 10 zile de ploaie, din cari una în decada I-a, trei în decada II-a şi șase in + III-a. De obiceiu sunt şapte zile de ploaie în această " Innă. Presiunea atmosferică lunară 755 mm, a fost normală. Coloana barometrică a oscilat între 766 mm în ziua de 7 şi 743 mm la 29. Direcţlunea dominantă a vântului a fost Crivăţul (NE), care a suflat în proporţiune de 2800 din numărul toial de observaţiuni. In această lună n'a fost nici o zi cu vânt tare, adică în care iuţeala vântului să atingă 10 metrii pe secundă. Umezeala aerului, 60 %g a fost normală; de asemenea şi gradul de înnourare al cerului. Au fost în această lună 14 zile senine, 10 nouroase şi 6 acoperite, pe când în mod normal, în luna Septemvrie sunt respectiv 16, 10 şi 4 asemenea zile. Soarele a strălucit în 29 zile pe o durată totală de 253 ore, adică cu 15 ore mai mult ca în general. In 6 zile s'a notat rouă, iar în 2 seri fulgere îndepărtate, 304 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ȘI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞTI LUNA OCTOMVEIE 1914 st. n. Director: N. COCULESCU Inălţimea barometrului d'asupra nivelului Mării 82 metri î a = Temperatura Ser [Sa £2.| 22 | Temp. | 3 |ă pentul a EI szE aerului Co aeram | £ 82| Sa 23| solului Ca] s _ za ES|sg|za i Ep] = ea FEB 5 azi NE gi ze > 5 |aslsel|ea FENOMENE DIVERSE 322| 3 ă y = >; | sex SAdâncimel zo| 3 £ |39las| El Sjsae| 3 [2 | | a | |zelăsjzal ——le | 2 8 (see |ez Se <|=|=|=|2a|2 | 2 |zsl” | emlâbem|z | 2 3 |z2) a“ | | | IE 11759.9) 9.7]16.9| 2.4114.5| aleea 130.4-0.3|12.6114.7 ol REW,WNW | 2.6| — || 0.8. ta 2| 54.5|11.5|20.4| 3.2116.9| 6.1|66.1|10.9/31.0]| 1.0)12.5114.6| 3.3] wsw |3.0| —| 1.1 -a-1a,(|J:19%15-p,([119:50-p. 3] 56.1 6.312.5| 4.2| 8.3] 6.8|93.7| — 111.8] 2.0)11.8/14.5) 7.0|wsw,ENE| 2.8 11.0) 0.2) 9% 0:45-16%55 4| 58.9) 7.813.5| 1.9]11.6| 5.9|78.010.1 25.8|-0.210.3|13.7]| 3.7 Wawwsw | 2.8 0.4) 0.4|—4a,(|J:19:30-p,-a-tp 5| 53.311.0]18.4| 3.3115.1| 6.8 15.2) 3.1 127.2] 1.0|40.9]13:3|| 9.3] wsw |2.2|0.2| 0.5|9%17:5-47,35 6| 54.7] 9.1113.0| 5.8] 7.2) 7.0/84.2) 0.2[21.2| 4.2116 13.3] 7.7) ssw [1.11 — || 0.2|— 17| 52.2) 7.5112.5| 2.310.2| 6.9|88.0| 14 (24-4| 1.2)10.913.3/10.0| wsw [1.6] 0.3] 0.2|=—0a, 9%18: 30,20:15.22:15 8| 51.4 4.7| 9.0] 3.8| 5.2] 6.1|91.9| — | 9.2] 4.0110.1113.210.0|enE,wsw |2.5)49.1 | 0.0] 900:-15%,1 7115-1725 9) 50.7] 4.9| 9.4| 0.1] 9.3] 4.9 75.5 3.017.1|-1.2) 8.8112.3|| 9.0| wsw [3.3] — 0.4|— 10) 51.9] 6.2[11.2| 0.8110.4| 5.3|76.0| 2:921-4|-0.9 8.4]11.7| 9.3] wsw [2.3] — || 0.2)—0a 114| 55.311.2418.2| 4.5113.7| 7.3|77.0| 2.9|28.0|| 2.0) 9.71141.3| 8.7] EsE.ENE | 2.4] — | 0.4|— 12| 57.214 2121.0| 8.9]12.1| 9.2|78.5| 5.428.3| 6.6/11.7112.0|| 5.3] Ese 4.3] — || 0.8|— 13| 56.712.4115.0110.4| 4.6) 8.2|77.5| 0.9|21.2| 9.8119.5112.7)10.0| Ene 6.3) — || 0.4]— 14) 59.7110,6114.1| 7.9| 6.2) 7.2|75.1| 1.6/24.0)| 7.2|12.1|12.9] 9.3] ENE 4.8] — || 0.5|— 15|) 63.210.0]413.5| 7.8| 5.7 7.6|81.3| — |18.8| 7.2]12.1|13.0|10.0| ExE 1.8| — | 0.2|— 16| 62.911.2]15.4| 8.3| 7.1 7.4|75.7| 2.328 0] 5.6/12.1113.0| 9.7] xnw |1.0| — | 0.4J— 17| 59.9)10.8]16.8| 8.4| 8.4 7.0|72.0| 4.1|30.1|| 4.512.2113.0] 6.0] axw |1.1| — || 0.3)-ata 18| 59.4] 9.417.0| 3.5113.5| 6.9|82.8 9.426.5, 0.0/11.3/13.0| 0.7 SE 0.6) — || 0.2]|-a-1a,p 19| 59.5)10.4118.7| 4.0]14.7| 6.8 75.210.6|30.6| 0.211.0|12.6| 1.0] nne,sE |0.7| — | 0.1-a-ta,p 20| 58.6/11.9119.9| 5.0|14.9| 7.2 73.8]10.7]30 8| 41.4114.1112.5| 0.0] se 0.9| — | 0.4.a?a 21| 56.211.3116.9| 5.6111.3| 8.4|85.0| 1.2|26.0| 3.011.41112.4| 9.3] Ene 3.2|| — || 0.2|2==0a-9210 22| 54.7|11.6|13.2]10.8| 2.4] 9.7|95.0| — [13.8 9.0) 11.91192.5110.0]| ENE 4.1|22.5|| 0.0) 90%745-240 23 35.5 9.2111.6| 8.0| 3.6] 8.4|93.5) — [12.0 7.511.9]12.6)10.0) ENE 7.4] 9.5] 0.0) 900%,3:45,6",15%50,16:45,18:40 24| 57.2] 8.0] 9.6| 6.9] 2.7| 7.3|90.0| — [13.0 6.710.4 12.410.0| Ene 13.9 9.9| 0.0] 900»25,3:30,4:40,8:50,412h7,13P30 25| 58.6/10.316.0| 6.8| 9.2] 7.0|75.7| 3.3)93.4| 5.8/10.8|12.0| 8.7] - van 0.9) 0.4 0.2] 900:13-0"20,1230-1:40 [20h45] 26| 57.3) 9.7112.5| 7.6| 4.9] 7.5180.4| — 15.5 48 11.3]12.2|| 8.3) wsw,sw | 1.3] — || 0.2|La 4.59 slab cutremur de pământ 27| 52.3 9.6113.8| 6.0| 7.8) 7.7|85.4| 1.2)22.1 3.0)10.8|12.1| 9.7] wsw [1.9] 0.0) 0.3 9 19;-2010, 9021,15-21:30 28| 51.0)11.0117.8| 7.4110.4 7.6|79.9| 8.326.0| 4.8/11.3112.4|] 2.7] wsw,sw [1.6] 0.1] 0.4l-a 29| 52.110.418.0| 3.0115.0| 8.1|85.7| 5.9|25.3)| 1.710.7112.0] 4.7| ne 4.1 — | 0.0|2—=%0a-9n30 30| 51.6/12.3]14.4| 9.0| 5.4| 9.9|93.7| — [18.0] 6.3/11.6/12.4|10.0| exe |41.9|0.2| 0.1 9%5%20-65,2—0a-9P40 31| 56.8] 5.3]13.0| 3.8| 9.2| 6.5 593 — |13.0|| 4.9111.2112.310.0| exe |5.6|0.0| 0.1]018:50-20:30, 9022,40-24mn MW. 56.1]| 9.6114.9| 5.5] 9.4 7.2 80.91440.8]22.4] 3.6.11.2112.8|| 7.2 exe |2.6|13.6]] 9.2 Luna Octomyrie a fost caracterizată printr'un timp în mare parte închis, mai rece ca de obiceiu, şi prin ploi mărunte şi dese în decada I şi III-a. Temperatura lunară 90.6, este cu 20.2 mai coborâtă ca normala. O temperatură mijlocie atât de scăzută pentru luna Octomvrie are loc foarte rar la București; din perioada de 43 de ani, de când se fac aci observaţiuni termometrice, numai în 5 ani această lună a fost mai rece ca acum, și anume ; 1871 (900), 1877 (90.4), 1881 (80.6), 1906 (903) și 1912 (70.8). In mersul zilnic al temoeraturii din această lună distingem următoarele perioade: zilele dela 1 la 11 inclusiv formează perioada cea mui rece, în care temoeraturile mijlocii zilnice .iferă cu 60, 70 şi chiar cu 9% de valorile normale corespunzătoare; ziua de 12a fost mai caldă decâ.. în mod obișnuit, fiind şi cea mai călduroasă zi a lunii; dela 13 la 19 inclusiv a fost o perioadă puţin mai rece ca de obiceiu; în sfârşit, dela 20 până la finele lunii este perioada cea mai caldă, temperaturile zilnice trecând totuși puţin de valorile n-rmale cores- punzătoare. Ziua cea mai friguroasă a lunii a fost la 8, cu toate că temperatura minimă absolută, +00.1, a avut loc a doua zi. Tempe- ratura maximă absolută 2100, înregistrată în ziua de 12, este excepţional de coborâtă pentru această lună; în adevăr, dela 1877 în- coace nu se mai găseș e nici o lună Octomvrie cu o temperatură maximă atât de scăzută. Limitele extreme în cari a vari't tempe- ratura lunii Octomvrie în perioada 1877—1914 sunt 330.3 în 1888 și —60.0 în 1886. In luna de care ne ocupăm n'a fost nicio zi de vară (adică cu temperatura mai mare de 250) şi nici o zi de îngheţ; în mod normal în această lună sunt 4 zile din prima categorie şi 2 zile din a doua. Cantitatea totală, de apă 74 mm,întrece cu 33 mm valoarea normală dedusă din perioada 1864—19:0. In ultimii 50 de ani se găsesc numai 7 ani în cari luna Octomvrie a fost mai ploioasă ca acum, anume: 1876, 1877, 1881, 1887, 1901, 1905 şi 1910, cea mai ploioasă fiind însă cea din anul 1905, când s'au măsurat 140 mm de apă. In luna de care ne ocupăm, din 7% mm au căzut 31 mm în 5 zile din decada I-a şi 43 mm în 6 zile din decada III-a; prin urmare, au fost în total 11 zile de ploaie, pe când de obiceiu sunt numai 8 asemeni zile. Cantitatea maximă de apă în timp de 24 ore (23 mm) s'a măsurat în ziua de 22. Presiunea atmosferică lunară, 756 mm, a fost nor- mală. Barometrula oscilat puţin dela o zi la alta, având o variaţiune totală de 13 mm, între 764 mm la 15 ale lunii şi 751 mm la 9. Direcţiunea dominantă a vântului a fost NE (Crivăţul), care a suflat în proporţiane de 330/g din numărul total de observaţiuni. In acestă lună n'a fost nici o zi cu vânt tare, adică în care iuţeala vântului să atingă 10 metri pe secundă. Umezeala aerului a fost cu 6/) mai mare, iar cerul mult mai innourat ca de obiceiu. In ultimii 33 de ani nu se mai găsește nici o altă lună Octomvrie în care cerul să fi fost mai înnourat ca acum. In total am avut: 6 zile senine, 5 nouroase şi 20 acoperite; normal în această lună sunt câte 11 zile senine şi nouroase şi numai 9 acoperite. Soarele ma strălucit decât 111 ore în 22 zile ; de obiceiu el se arată 169 ore în 26 zile. In 8 zile am avut rouă, în 2 brumă iar în 4 ceață. Din cauza impului rece din această lună şi mai ales din cauza brumei groase din prima decadă, frunzele arborilor şi arbuștilor s'au ingălbenit şi au căzut în cea mai mare parte. In ziua de 26, la 4 ore, 59 minute. Ta e aa Cp N PRAI Sp Te IO 0 DE de IRI 2 SI BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE 305 OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ŞI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞTI ZILE _._==>=> CO 9 => = [SĂ => er) ceeace reprezintă cam 210/ —_ OO% SID O CD 9 | E | Temperatura | a £ aerului CO | E TŢ-I 22| s 585 E E Ela | a =|= |=|= = | 151.9 2.8 asi 2.1] 4.7] 160.1] 3.0! 4.3! 1.3| 3.0) 62.1] 6.3] 9.3] 3.8] 5.5] 57.3] 8.7|11.0| 6.0| 5.0 59.1] 9.3112.9| 7.0| 5.9 58.8| 4.2| 9.6| 1.9] 7.7 62.7) 4.3| 3.1| 0.0| 3.1 62.6) 2.0| 7.8|-0.3| 8.1 62.4] 2.2| 8.0|-4.2112.2 61.4) 3.1| 9.8|-2.312.1 58.6) 3.5] 8.1|-0.6| 8.7 48.9] 4.7|11.3|-1.0/12.3 44.2] 5.7]10.2| 1.0 Aa 4k.i| 6.6) 8.2] 4.9 3.3 46.2 7.8|10.0| 6.0| 4.0 48.5) 8.0110.3| 6.1] 4.2 46.6) 5.2] 9.9| 0.2| 9.7 46.1] 6.7] 7.8| 5.2] 2.6 46.1] 6.110.4| 3.7] 6.7 49.5] 3.7] 7.9| 0.6| 7.3 51.6| 1.2| 5.6|-0.1| 5.7 56.5|-0.5| 1.0|-92.5| 3.5) 54.9]-2.4| 0.6|-4.:3| 4.9 56.5|-5.0]-2.6|-7.9| 5.3 56.3) 0.2] 3.1|-3.8| 6.9] 51.5] 0.4] 2.1|-0.9| 3.0 59.7|-1.3| 3.6|-4.2| 7.8 62.6)-2.5| 0.0|-4.9| 4.9 64.3)-2.8|-1.0|-3.5| 2.5 67.0, -1.0| 4.0|-4.4, 8.1 55.7], 2.9] 6.3| 0.2| 6.2 LUNA NOEMVEIE 1914 st. n. Director: N. COCULESCU Inălţimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri Ume- |2--| | Vântul ls. asi |52) sol sol, zampală | la [8] aerului 33| 22| E so se gs lia] 38| 2E| =] Re Ec ei al || Şg lzz|selea| FENOMENE DIVERSE & | 3 |se|s*|zEAdâncimelzo| sE 25 aaa] i |3 |es|sE|celmale | 8E gale |e 2 | E |zs|* | omite z | 3 | |a*| | | EI | 5.597.0| — | 5.3] 2.8] 8.7111.9)10.0) exe [6.1] 2.6) 0.0] 90%0h-3%5,4h-8*45,4 3%-45%20,19h30-24p 5.1]97.5) — | 5.3] 1.8! 7.2[10.940.0| exe [4.5] 3.5! 0.0)e00*-3P30.4045-19%30,4 4. 23h 6.6]94.7| — [42.2] 4.4|| 7.71410.2110.0| exe |2.6| 0.5| 0.0|)— 7.0|82.3] — [12.3] 6.4] 8-8/10.2140.0| ese,sse 1.8] — | 0.2|— 6.5|74.9| 0.7[24.8] 6.7] 9.5|10.4110.0| van 1.8] — | 0.2|— - 5.481.3] — || 9.3] 1.8] 8.9[10.6)10.0| exe - [7.9] — | 0.4|,746%5-47h,2i-21h15 3.8175.4| — | 7.4] 0.0 6.5110.1110.0| exe 16.1] — | 0.5|— 3.9|75.5| 1.1[12.0]-3.0) 6.4| 8.7|5.7| x [0.9] — | 0.3|— 3.9|76.3]| 7.9]14.0)-5.7|. 5.1] 8.8) 4.7|sne,wsw]1.3| — || 0.0|—ia 4.5|80.2| 7.5|15.2|-3.7| 5.3| 8.3] 3.3] wsw [2.3] — | 0.3|—0a 201 a-9"35 | | | | 5.4]89.5| 0.4114.9]-2.0]| 5.1| 8.4] 4.3] wsw [3.2] — || 0.1].—0a 5.2]83.2| 7.4)17.3]-2.4| 5.3| 7.8] 2.7] wsw - [2.3] —- |'0.1|—ta 5.7|83.3] 4.1]17.5|-2.6| 5.6| 7.8] 8.7] exe [3.4] — | 0.2|— 6.3]86.3| — [10.8] 3.9] 6.6| 7.910.0| exe 12.6] 0.4] 0.1|e0%7:30-8'55,21:52-22h30 6.9]88.3] — 13.3] 5.0) 75| 8.2110.0| wsw [1.7] 0.2] 0.2]e021:20-21*45 7.0]89.4| — [14.5] 5.8] 8.1| 8.6) 8.7] xw,ese [1.01 0.9] 0.0] 9%3*10-3':35 6.3]93.0| 1.0)47.9]-1.0) 7.3| 8.8] 9.3] exe [2.8] — | 0.0|231a-11"15,9022"30-23h45 5.9|82.4| 05] 9.2| 2.1] 7.4| 8.7]9.7] exe [5.7 0.6| 0.3le03*45-4%,9*15-9"45, 79:30-9h35 5.6/81.7| 2.5|13.0| 0.4] 7.4 8.6) 8.7| Wsw,Wsw [3.4|| — || 0.9]la-la 4.8]83.8| 4.315.0|-1.6| 6.0| 8.4] 6.3] wsw [3.3] — | 0.1|—ta , | | | | 4.4]81.2| 1.3) 8.0]-3.5| 5.5| 8.01 6.0] exe [1.6] 0.0] 0.2|x6"55-9»45 3.7|84.£| — | 4.0]-4.3] 4.0| 7.5)40.0| exe [4.2] — | 0.0li—ta 2.6|65.3| — | 4.5|-4.2 3.5| 6 910.0] ene,Ese [4.0 — 0.3|— 2.1165.5| — || 4.7|-7.6] 2.0| 6.3] 9.7] Ene [4.7] — | 0.2|— 3.5|75.9) — | 4.2]-8.7] 1.9 5.6)10.0) exe 3.2| 0.8] 0.0jX07145-9%15,9,55-1030,X40530-1915 3.5|74.0 4.5)-2.2) 2.1] 5419 7| £xE (5. 3 — — || 0.2/BQ] pet. a,Ș722"10-22"50 2.6163.3| i] 9.2|-6.9) 2.2| 5.310.7| exe E ua 04|— 3.0|76.8| — | 3.4]-7.8| 1.6| 5.0) 7.7] sw.se [1.7] — || 0.4|.—ia 2.1|14.7 2.0|-8.6]| 4.4] 46110.0| ENE,sw 4. 7] 0.0 0.0|x 855-920 34148] sal 8-6. 1 1.4 solo] WSVI RV a V4j—0a 4.8/80.9]55.6)10.4-4. Al 5: | 8.47. | ENE [3. 3) 9.5] 4.4] Luna Noemvrie a anului acestuia a fost extrem de secetoasă şi temperatura ei mijlocie a atins 209, fiind cu 107 sub valoarea dedusă din perioada 1871—1910. Decada II a fost cea mai căldnroasă, având o temperatură mijlocie de 5%, pe când prima decadă a avut 403, iar ultima numai —104. In cursul acestei din urmă decade îngheţul a fost perzistent ziu: ca şi noaptea în-zilele de 23, 2%, 25 şi 26. Temperatura cea mai coborâtă din cursul lunii a fost —703 în ziua de 24 şi cea mai ridicată 1209 la 5. Caracteristie pentru această lună a fost şi valoarea coborâtă a presiunii atmosferice, deşi mai tot timpul a predominat regimul anticielonie din Rusia, ceeace este normal pentru lunile de iarnă. Cu toate acestea presiunea în multe zile a fost relativ coborâtă,aşa că valoarea ei mijlocie a fost numai de 156 mm, fiind cu 1 mm sub valoarea dedusă din perioada 1881—1910. Acestui regim anticiclonic predominant se datorește pe de o parte tempsratura coborâtă din cursul lunii şi mai ales din ul- - tima decadă, precum și cantitatea extrem de mică de apă căzută în acest timp. In această lună nu au căzut de cât 10 mm de apă, din valoarea mijlocie corespunzătoare perioadei 1864—1910. Această cantitate de ploaie a căzut în 11 zile, dar cea mai mare Ca cutăte s'a adunat în prima decadă, când s'au măsurat 7 mm. La 21, 25 şi 29 au căzut fulgi de zăpadă, iar la 26 zăpada a dat 1 mm de apă, dar sa topit repede. Umezeala aerului a fost în mijlociu 790|g, iar nebulositatea 8. Numărul zilelor acoperite, noroase şi senine a fost respectiv de 21,5 şi 4. Durata de strălucire a soarelui a fost de 56 ore. Din cauza distribuţiei presiunii menţionată mai sus, aul predominant a fost cel de NE (Satul): 306 BULETINUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE STIINȚE OBSERVAŢIUNI METEOROLOGICE FĂCUTE LA OBSERVATORUL ASTRONOMIC ȘI METEOROLOGIC DIN BUCUREŞTI LUNA DECEMVRIE 1914 st. n. Director: N. COCULESCU. Inălțimea barometrului deasupra nivelului Mării 82 metri ea i Temperatura iozeai] sz d, 3ș, Temp. & PER: ata 3 2, ao sg aerului Co aerului | 23 = 3 3 | solului Cos _ E: sg a sd ei ii ———| 85| 28]32|-——23| 2 â |sElalze FENOMENE DIVERSE || e să £| zz*| 2 2|s2[:32|| Adânc. |zo| 3 2 |selsalsa 488| 9 | | | |s8lsu|selse|sE|———l9 | £ 8 lcalz lla 3 |: |8|z |8 |“ajaejae]” Je [60emz | = 3 [za |ă 1|769.3-1.7| 3.9|-6.6[10.5| 3.2|82.5] 9.0] 6.0|-9.3]| 1.1| 4.2[0.0| w,wsw | 1.9] — [| 0.2||—2a 2|| 68.6|-1.9] 5.3]|-7.1]12.4| 3.1|81.3]| 9.0) 7.8|-8.8| 0.8| 3 9[0.0| wsw | 3.2| — [[0.u|—2a 3|| 68.4|-4.5| 2.0|-7.3| 93| 3.0|93.8| 2.5] 5.0|-8.1| 0.7| 3.7|5 7 wswwnw | 1.5] — [10.9] —1 V 1a-13"40, V '913"40-p,=—019»30 4] 65.1-5.2]-1.4]-7.4| 6.0] 3.0197.8| — || 0.0]-6.5| 0.5| 3.5|40.0| wsw | 1.4] — ||0.0|z=21Y ta-p 5) 61.0|-44.]-2.3|-6.6| 4.3] 3.2|98.0| — || 1.8|-6.0|| 0.4] 3.3]|10.0| wsw |0.6| —|10.0]|-—0V ta-p 6|| 56.5|-4.0]-2.0]|-6.0| 4.0|| 3.3/98.0| — || 2.0|-5.7|| 0.4| 3.2|10.0| wsw | 0.9] — |0.0]|2—0V ta- 7] 58.9] 0.8| 4.8|-4.0| 8.8] 4.3|92.3]| 1.8] 8.8|-4.0| 0.6| 3.1] 4.7]| wswwnw | 2.4|| — || 0.0|=—0y 4;0a-11*15 8| 62.3] 1.5| 9.2|-5.4111 4.3] 4.1]84.5]| 5.6|10.8]-6.5|| 0.7| 31|4.3]| wsw |3.0|| — |0.3]|__%v 0%a-9:50 9] 60.6| 2.8|11.0|-3.2/14 2] 4.3|80.5| 8.913.7-6.3| 1,1| 3.1]1.0|wsw,£NE | 1.2|| — | 0.4 _—a.=—%a-8n30 10| 56.9| 0.4] 3.2|-2.6| 5.8] 4.6]99.0| — || 3.8|-5.8|| 1.0| 3.1|10.0| Ene |1.2|| —|0.0|-—ta-p 14| 53.2|-1.4| 2.4|-2.5| 4.9] 4.2]99.6] — | 1.8|-1.8|| 1.4] 3.240.0| wnw,wsw | 0.7] —- | 0.0|=ta-p 12| 52.7|-9.9-1.5]-3.7| 2.21 3.7|98.0| — || 0.0|-3.3|| 1.4| 3.2|10.0| wsw | 1.4] — [0.3 —0a-p 13 53.6, -2.8|-1.2|-4.2| 3.0] 3.7|98.7| — | 1.0|-4.0|| 0.9| 3.1|10.0|wsw,EnE | 1.0| — [| 0.0|—0 Y %a-p 14| 53.5|-4.0| 0.9|-2.7| 3.6 4.1]97.0| — || 4.5|-9.4| 1.0] 3.1|10.0|wsw,sw | 1.4 — [0.0] —0V “a-p 15| 48.9] 3.2] 8.2|-2.1110.3|5.5|95.7 1.010.41-4.0|| 1.6| 3.1|10.0]|sw,wsw | 1.9] 0.4] 0.0 2—0 v %a,9%15'25-15"50,18240-18"'50 16|. 49.8] 3.8| 9.5| 0.8| 8.7|5.8|93.7| 1.4110.1]-1.3|| 2.9| 3.5|6.7|| wsw | 4.0] — [|0.1|=—1%a-9h20 17| 56.0) 3.7|10.9|-4.3112.2|] 4.9]82.4| 6.2|16.0|-3.5| 2.8| 3.9|5.7| wsw |3.0| — [0.3]—%a 18| 59.3| 2.6| 8.3|-1.0| 9.3 4.7]86.9| 1.5] 7.3|-3.6| 2.6| 3.9 5.0] wnw,xE | 1.3] — | 0.0|—0a,—0a-14"20 19| 60.6] 1.6| 3.5|-1.0| 4.5|4.7|89.9] — | 4.6|-4.0] 1.9| 3.8|9.0| exe |2.5] —[0.0|—i!a 20| 59.0) 2.7| 4.6] 1.1| 3.5|5.1|91.3| — | 6.9] 1.0| 2.7| 3.7|40.0| axe |1.6 1.4|0.1]|90%2:55-7:80,20P35-24h 21| 59.0] 3.5| 5.3| 2.1| 3.2] 5.3|92.0| — || 7.4] 0.5] 3.4| 4.0] 7.3 E 4.9] 1.5] 0.2] 900h-2h45,6»-7h30 22] 60.0| 3.8| 9.01-0.3| 9.3|5.1|88.3| 4.8/11.81-3.6| 3.0| 4.4 4.0] r,ese |3.4]| — | 0.1|—0a,ZZ0a-10"40 23| 57.5] 3.5| 4.5| 2.5] 2.0|5.1]87.4| — | 4.0] 0.0| 3.2] 4.2|10.0]| ase,ene | 6.2] 0.0] 0.2] 9850-95 24 56.7 4.4| 6.0| 2.7| 3.3] 6.1|95.8| — | 5.7] 2.3] 3.8| 4 3|10.0| exe [6.0] 4.6|0.1]903:10,3"37,445,9135,13h2,15"45 25 64.2] 1.6| 4.4] 0.8, 3.6|5.1|96.3 4.5] 0.9] 3.8] 4.6|10.0| £ne |7.3| 4.7] 0.0] 901:20,14"30,17",19:15,23:25 26| 69.2| 1.6| 2.2| 0.3, 1.9|5.0|96.5| — | 3.1] 0.3] 3.0| 4.5]10.0| axe. [5.2] 1.8|0.0|90%0h-2h 27 64-6) 1.7| 3.2| 0.6 2.6] 4.8|91.5| — | 5.2] 9.4] 3.0| 4.3|10.0| exe [4.0] —[0.1]— 28 57.4] 1.5| 2.9 0.4! 2.5] 4.9196.4] — | 4.4] 0.4 3.0| 4.3|10.0| exe |3.8| 1.2 0.1|9%'30-5:15 29| 54.3| 2.5] 4.0 0.7, 3.3] 5.2|96.2| — | 5.0] 0.8] 32] 4.310.0| e,wsw |0.7|| — |0.4|>—0a-15:45 30| 55.3 3.4| 6.2| 1.4 4.8]5.5194.0| — | 9.0] 0.0] 3.5| 4.4|10.0|wsw,exe| 1.9] 0.6] 0.0|=—0a-11*40, 9919-24 31| 57.4] 2.0 | i 2.2 5.495 3] — | 4.4] 0.2] 3.6| 4.6)10.0] xe,se |1.3| 4.9) 0.0|900'-3", 90% 7235-91 1240-1245 M.|| 59.0] 0.7] 4.2 —1.9 6.11 4.5 92.6151.71 6.0.—-3.01 2.01 3.81 7.8ligne,wsw! 2.521.141 2.8 Ultima luna a anului acestuia a fost excesiv de posomorită şi umedă, fără ca precipitaţiunile sa fie abundente. Acest timp a tost determinat mai ales prin regimul de mare presiune din Rusia şi depresiunea din marea Mediterană,așa că România, aflându-se între aceste două centre de acţiuue ale atmosferei, a suferit alternativ influența lor iar-timpul în cursul lui Decemvrie 1914 nu a avut nici caracter anticiclonic propriu zis, nici cielonie ci un amestec din aceste două. Perioada friguroasă dela sfârşitul lunii precedente s'a continuat şi în tot timpul primei decade a lui Decemvrie,așa că temperatura mijlocie a ei a fost de -101. In ultimele două decade temperatura a crescut continuu, fiind 105 în mijlociu în a doua şi 209 în a treia.In definitiv, temperatura mijlocie a lunii a fost 101 faţă de -0%8, care reprezintă mijlocia pentru această lună, dedusă din perioada 1871—1900, Cea mai ridicată temperatură s'a înregistrat în ziua de 9, când termometrul a atins 1400 şi cea mai cobo îtă în ziua de 4, când sa notat -70.4. Prima decadă a fost mai friguroasă din cauză că regimul anticiclonic din Rusia a influenţat mai mult în cursul acestor zile starea timpului în România; din această cauză și presiunea atmosferică a fost mai ridicată în aceste 10 zile, fiind în mijlociu de 763 mm, pe când în decada a 2-a a atins numai 735 mm şi în a. 3-a decadă 760, aşa că pentru întreaga lună, mijlocia a tost de 759 mm. Aceasta explică pentru ce prima de- cadă a fost lipsită cu totul de precipitaţiuni iar în a doua s'au adunat numai 2 mm de apă, pe când în ultima, când acţiunea depre- siunii a fost mai simţitoare, au căzut 19 mm. In totalîn această lună au căzut 21 mm de apă, ceeace este o valoare foarte coborită, mijlocia pentru această lună, dedusă din perioada 1864—1910 fiind de 42 mra. In acelaș chip se explică și varlaţiunea celorlalte ele- mente meteorologice în cursul lui Decemvrie 191%. In prima decadă nebulositatea a fost numai 56, iar în celelalte două respectiv 86 şi 9.2. Numărul zilelor senine, noroase şi acoperite fiind respectiv 3, 8 şi 20. Paralel cu această variaţie a nebulosității vedem că şi durata de strălucire a soarelui a fost în cele 3 decade respectiv 37, 10 şi 5 ore, adică în total 52 ore pe când mijlocia pentru această lună, din erioada 1885—1910, este de 68 ore. ! “ i Influenţa celor două centre de acțiune ale atmosferei se constată și în regimul vântului, în cursul acestei luni, vânturile predo- minante au fost cele de NE și SW, atingând fiecare din ele respectiv 300/0 și 240/) din totalul observaţiunilo» făcute. Calmul repre- aimtă de asemenea 260/; din acest total. luţeala vântalui exprimată în scara lui Beautort a fost 0.9 în primele două decade și 241 în ultima.- in rezumat, vedem că în prima decadă timpul a avut mai mult un caracter anticiclonic, pe când în ultima, caracterul lui a fost mai muit ciclonic, iar decada a 2-a reprezintă perioada de tranziţie dela un tip la celalt, y TABLA DE MATERII PE ANUL 1944 ——_ PAG. Bulyghin Lydia Freulein Dr. Neues Verfahren' tiber Arsen Bestimung. Bungetzianu D. Călugăreanu D. Coculescu N. Idem. Idem. Grasu V. Vasile. Deleano T. N. Dr. Fintzescou G. Idem. Losanitsh M. S$. - Montandon L. A. Idem. Pittard Eugene. (Mese) . ni ae DONA OALA I0 Quelques consequences et î pliate la de nos formules relatives ă la resonance des leuides. + ne Snc 00 NAN A last Cercetări chimice și iara, asupra sângelui de Anodontă . . . . A 280 Observaţiuni astronomico și esa ta pe lunile : Ianuarie, Fevruarie și Martie 19 e 7 UN ARIE NO E SN) ee e ai 4.0, Observaţiuni astronomice și meteorologice pe lunile : Aprilie, Maiu și lunie 1914. . . 250 Observaţiuni astronomice şi meteorologice pe lunile : lulie, August, Septemvrie, Octom- vrie, Noemvrie și Decemvrie 1914 . . . 301 Acţiunea vaporilor nitroși asupra metil-dioxi- triazinei |. ue AVI Da Ma A la IL) Vextraction de la Spa E .. 39 Observations biologiques, sur la lia ă „Seie de Rosiers—Hylotoma Rosae—(Hym. Teuthredinidae)i 3 RIA e 85 Entomologie.—Observations biologiques sur les Oeufs et les larves d'Hylotoma Rosae (Hym. teuthre dinidae) . Me a 0J7]0) Uber die Flelitnoa nt ob im la (A dem |. Chem. Institut der Universităt Belgrad) +, a oa a ca 0 Unu aaa Nouvelles observations sur quelques formes peu connues de la fam. Nepidae et cu tions d'especes nouvelles. . . . a 448 Formes peu connues et nouvelles varietes du genre (Geocoris . . . Sta i IA Anthropologie de la pie, Dei tion ă Petude anthropologiques des popu- lations de la Dabrodja. VIII. Les Tatars . 43 Statutele Societăţii chimiștilor din România . . . . . . . . . e. . 944 1 ANUL XXIII. IANUARIE— APRILIE 1914 No. 1 şi 2. EAI AL EIN SOCIETATII BOANE DE STIE BUCURESTI-ROMÂNIA SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 PULLETIN DE LA SOUIETE ROUMAINE DES SCLBNUES BUCAREST—ROUMANIE SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 APARE SUB DIRECȚIUNEA SECRETARULUI GENERAL ȘI A COMITETULUI DE REDACŢIE PRESENTATE, CONFERINȚELE FĂCUTE ÎN SÎNUL SOCIETĂȚII, PRECUM ŞI DĂRI DE SEAMĂ RELATIVE LA LUCRĂRILE NOI FĂCUTE ÎN STRĂINĂTATE ; VA CONŢINE DE ASEMENEA BIOGRAFIA OAMENILOR ILUŞTRI ŞI LUCRĂRILE FĂCUTE DE ROMÂNI ÎN STRĂINĂTATE | li | EL CUPRINDE: PROCESELE-VERBALE ALE ŞEDINŢELOR SOCIETĂȚII ŞI MEMORIILE | | | SAU PUBLICITATE ÎN STRĂINATATE DESPRE ROMÂNIA PREȚUL ABONAMENTULUI ANUAL : 25 LEI IN ŢARA ŞI STRAINATATE Prix de labonnement annuel : 25 Frs. pour le pays et pour l'etranger Ri BUCUREȘTI IMPRIMERIA STATULUI 1914 BIUROUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Președinte : D-l Dr. EM. TEODORESCU, Profesor universitar. Secretar-perpetuu : D-l Dr. G.I. ISTRATI, Profesor universitar. Secretar al societăţii: D-l Dr. M. A. MIHAILESCU, Şef de lucrări la Institutul de chimie. Cassier: D-l 1. MICHĂESCU, Contabil la Institutul de chimie. Bibliotecar şi Avhivar: D-l G. PĂTRĂȘCIOIU, Asistent la chimia organică. Vice-președinţi Secţiunea de științe matematice Sscțianea de științe fizico-chimice Secţianea de științe naturale D-l D. Bungeţeanu D-l Dr. A. Poltzer D-l [. Atanasiu Profesor universitar. Profesor universitar. Profesor universitar. Secretari de ședințe D-l G. Em. Filipescu D-l G. A. Damian D-l Dr. I. Popescu-Voitești Inginer. Chimist expert. Geolog. Membrii în comitetul de redacție D-l Dr. D. Emmanuel D-l Dr. Al. Zaharia D-l Dr. L. Mrazec Profesor universitar. Profesor universitar. Profesor universitar. D-l 1. Ionescu D-l Gr. P. Pfeiffer D-l Sava Atanasiu Inginer-Şef. Prof. de chim. la şce. de pod. şi şos. Profesor universitar. D-l Dr. &. Ţiţeica D-l Dr. C. Miculescu D-l Zaharia Panţu Profesor universitar. Profesor universitar. Ia-titutul botanie. Comitetul însărcinat cu publicarea Buletinului D-l Dr. Tr. Lalescu D-l Dr. 1. 1. Rădulescu D-l 1. St. Radian Profesor universitar. Chimist-şei la pulberăria arm. Dudeşti. Profesor, o E li _—2D ——ÂA.—— SUMARUL NUMĂRULUI 1 şi 2 —_———— Losanitsch M. $. — Uber die Elektrosynthesen im Vacuum (Aus dem I. Chem. Institut deritniversitati Belea ci) ea e N ee 4 i Fintzescou G. — Observations biologiques, sur la Mouche ă Scie de Pole e depui A Rosae — (Hym. Teuthredinidae) . Deieano T. N. Dr. — IPextraction de la Stahydrine A e Pittard Eugene. — Anthropologie de la Roumanie. — Coniesa ra ă al ue logique des populations de la Dobrodja. VIII. Les Tatars. . al Montandon L.. A. — Novvelles observations sur quelques formes peu connus de la fam. Nepidae et descriptions d'especes nouvelles . ses Goculescu N. — Observaţiuni astronomice și meteorologice pe lunile : Ianuarie, Fevrua- ie) Mau te ALOA ANA e e NORD ee aie Eat tat Dat Data Sat Daf Daf oataaf op oaf atata fata sata aatzat= i / Darea de seamă, discursurile şi comunicările ce s'au | 4] făcut la Congresul și Expoziţiunea Asociaţiunii ro- | | mâne pentru înaintarea şi răspândirea științelor, ţinut | )| la Bucureşti în 1903, a apărut de sub tipar. li | La volumul acesta, format 4”, de 1710 pagine, pre- h 9) cum şi la volumul Congresului din 1902, ţinut la Iași, l6 I având acelaș format și cu 664 pagine, conținând mai A multe planşe şi clișeuri, au dreptul toți d-nii membrii 6 ai societăților de științe din Iaşi şi București şi toți acei A | cari au publicaţiuni în aceste volume. ! | ” D-nii membrii din provincie cari doresc a ave. [i i aceste volume sunt rugaţi a se adresă d-lui cassier al. | Societăţii de ştiinţe, Splaiul General Magheru, 2, |& . Bucureşti, trimițând suma de 3 lei,prin mandate” îi Cm DN dati SD ae DN e E dea dem: Come dem dee de Pe | mărci posta! aa ri, Y| Pe PAD ) A | | apăru:., ( i | mite cel, y SS => ANUL XXIII. MAlLU—AUGUST 1914 No. 3 şi 4. BULETINUL SOCIETATII ROMANE DE ȘTIINȚE | BUCUREȘŞTI—ROMÂNIA SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 “BULLBTIN DE LA SOCIETE ROUMAINE DES SCIENCES BUCAREST—ROUMANIE SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 APARE SUB DIRECȚIUNEA SECRETARULUI GENERAL ŞI A COMITETULUI DE REDACŢIE [i . I| EL CUPRINDE : PROCESELE-VERBALE ALE ŞEDINŢELOR SOCIETĂŢII ŞI MEMORIILE | | PRESENTATE, CONFERINȚELE FĂCUTE ÎN SÎNUL SOCIETĂȚII, PRECUM ŞI DĂRI DE SEAMĂ | | RELATIVE LA LUCRĂRILE NOI FĂCUTE ÎN STRĂINĂTATE; VA CONŢINE DE ASEMENEA | | BIOGRAFIA OAMENILOR ILUŞTRI ȘI LUCRĂRILE FĂCUTE DE ROMÂNI ÎN STRĂINĂTATE | SAU PUBLICITATE ÎN STRĂINĂTATE DESPRE ROMÂNIA PREŢUL ABONAMENTULUI ANUAL : 25 LEI IN ŢARA ȘI STRAINATATE Prix de l'abonnement annuel : 25 Frs. pour le pays et pour l'stranger A g RE f: BUCUREȘTI IMPRIMERIA STATULUI 1914 | Secretar al societății : Lă BIUROUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Președinte : D-l Dr. EM. TEODORESCU, Protesor universitar. Secretar-pevpetuu : D-1 Dr. C.I. ISTRATI, Profesor universitar, D-l Dr. M. A. MIHAILESCU, Șef de lucrări la Institutul de chimie. Cassier: D-l 1. MICHĂESCU, Contabil la Institutul de chimie. Bibliotecar și Arhivar: D-lG. PĂTRĂȘCIOLU, Asistent la chimia organică. Vice-președinți Ssoțiunea de științe matematice Seeţianea de ştiinţe fizico- himice Secțianea de științe naturale D-l D. Bungeţeanu D-l Dr. A. Poltzer D-l [. Atanasiu Profesor universitar. Profesor universitar. Profesor universitar. Secretari de ședințe D-l G. Em. Filipescu D-l G. A. Damian D-l Dr. 1. Popescu-Voiteşti Inginer. Chimist expert. Geolog. Membrii in comitetul de redacție D-l Dr. D. Emmanuel D-l Dr. Al. Zaharia D-l Dr. L. Mrazec Profesor universitar. Profesor universitar. Profesor universitar. D-l 1. Ionescu D-l Gr. P. Pfeiffer D-l Sava Atanasiu Iaginer-$Şef. Prof. de chim. la şc. de pod. şi şos. Profesor universitar. D-l Dr, G. Ţiţeica D-l Dr. C. Miculescu D-l Zaharia Panţu Profesor universitar. Profesor universitar. Iastitutul botanic. Comitetul însărcinat cu publicarea Buletinului D-l De. Tr. Lalescu D-] Dr. 1. |. Rădulescu D-l 1. St. Radian Protesor universitar. “Ghimist-şei la pulberăria arm. Dudești. Profesor. 9 eo ————— De Ca ID d mah a SUMARUL NUMĂRULUI 3 şi 4 Pag. Grasu V. Vasile. — Acţiunea vaporilor nitroși asupra metil-dioxi-triazinei . . . 129 Bulyghin Lydia Freulein Dr. — Neues Verfahren . . . . . cc. . . . . + 195 Montandon L. A. — Formes peu connues et novvelles varietes du genre Geocoris . . . 234 Statutele Societăţii chimiștilor din România . . . . ... îi opătă aae 0 ai Ma eo e a OA, 'Goculescu N. — Observaţiuni astronomice și meteorologice pe i Aprilie, Maiu și iz oaze ua ac at oa a OMAN SISU a aaa 0 DENISA ta oi a a doi a a 03 nu i | Sei ȘES SES CP CEE CESE Ce eotate ee eo II y f | Darea de seamă, discursurile și comunicările ce s'au 7 făcut la Congresul şi Expoziţiunea Asociaţiunii ro- 5 / mâne pentru înaintarea şi răspândirea ştiinţelor, ținut | / la București în 1903, a apărut de sub tipar. i 4 La volumul acesta, format 4, de 1710 pagine, pre- & 9] cum şi la volumul Congresului din 1902, ţinut la Iaşi, [6 | având acelaș format și cu 664 pagine, conținând mai ! , multe planşe și clișeuri, au dreptul toți d-nii membrii iN / ai societăților de științe din Iași și București și toți acei N / cari au publicațiuni în aceste volume. ! j D-nii membrii din provincie cari doresc a aveă if / aceste volume sunt rugaţi a se adresă d-lui cassier al | ţ Societății de științe, Splaiul General Magheru, 2, jă | Bucureşti, trimițând suma de 3 lei, prin mandat sau A ( mărci postale, pentru transport. | li | Pentru particulari, volumul 1 (1902) costă 7 lei. “ y ) ) ) ]1(1903)...». MO În | Totodată, mai facem cunoscut d-lor membrii că a ţ y) apărut şi diploma de membru al Societăţii, care se tri- If A mite celor cari doresc să o aibă, plătind suma de 5 lei. i Vă 0 ANUL XXIII. SEPTEMVRIE-— DECEMVRIE 1914 No. 5 şi 6. BULETINUL SPCIETĂTII ROMÂNE DE STUNTE BUCURESII ROMANIA SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 (8) BULETIN DE LA SOCIETE ROUMAINE DES SCIENCES BUCAREST—ROUMANIE SPLAIUL GENERAL MAGHERU 2 ———. 253 ——— APARE SUB DIRECŢIUNEA SECRETARULUI GENERAL ŞI A COMITETULUI DE REDACŢIE EL CUPRINDE: PROCESELE-VERBALE ALE ŞEDINŢELOR SOCIETĂȚII ŞI MEMORIILE | PRESENTATE, CONFERINȚELE FĂCUTE ÎN SÎNUL SOCIETĂȚII, PRECUM ŞI DĂRI DE SEAMĂ RELATIVE LA LUCRĂRILE NOI FĂCUTE ÎN STRĂINĂTATE ; VA CONŢINE DE ASEMENEA BIOGRAFIA OAMENILOR ILUŞTRI ŞI LUCRĂRILE FĂCUTE DE ROMÂNI ÎN STRĂINĂTATE SAU PUBLICITATE ÎN STRĂINĂTATE DESPRE ROMÂNIA | a PREȚUL ABONAMENTULUI ANUAL : 25 LEI IN ȚARA ȘI STRAINATATE | Prix de l'abonnement annuel : 25 Frs. pour le pays et pour l'6tranger BUCUREȘTI IMPRIMERIA STATULUI 1915 BIUROUL SOCIETĂȚII ROMÂNE DE ȘTIINȚE Președinte : D-l Dr. EM. TEODORESCU, Profesor universitar. Secretar-perpeituu : D-l Dr. GQ. I. ISTRATI, Profesor universitar, Secretar al societăţii : D-l Dr. M.A. MIHAILESCU, Șet de lucrări la Institutul de chimie. Cassier: D-l 1. MICHĂESCU, Contabil la Institutul de chimie. Bibliotecar și Ava. D- GG. PĂTRĂȘCIOIU, Asistent la chimia organică. Vice-președinţi Secţiunea de științe matematice Ssețianea de gtiințe fizico-chimise Secțiunea de științe naturale D-l D. Bungeţeanu D-l Dr. A. Polizer D-l |. Atanasiu Profesor universitar. Profesor universitar. Profesor universitar. Secretari de ședințe D-l G. Em. Filipescu D-l G. A. Damian „ D-LDr. 1. Popescu-Voitești Inginer. Chimist expert. > Geolog. Membrii în comitetul de redacție Li D-l Dr. D. Emmanuel D-l Dr. Al. Zaharia D-l Dr. L. Mrazec Profesor universitar. . Profesor universitar, Profesor universitar. D-l 1. Ionescu D-l Gr. P. Pfeiffer D-l Sava Atanasiu Inginer-Şef. Prof. de chim. la şe. de pod. şi şos. Profesor universitar. D-l Dr. G. Ţiţeica D-l Dr. C. Miculescu D-l Zaharia Panţu Profesor universitar. Profesor universitar. Institutul botanic. Comitetul însărcinat cu publicarea Buletinului D-l Dr. Tr. Lalescu D-l Dr. 1. 1. Rădulescu D-l 1, St. Radian Profesor universitar. Chimist-şel la pulberăria arm, Dudești. Profesor, —— PB a 77 SUMARUL NUMĂRULUI 5 și 6 ——_...—— Bungetzianu D. — Quelques cons&quences et applications de nos formules relatives ă ia resonance des liquides . G . 3 ă 5 Fintzescou N. G. — Entomologie. — Observations GTR cere sur is Oeuts ei : les a dW'Hylotoma Rosae (Hy. tenthre dinidae). . , . . . . Gora oi le Călugăreanu D. — Cercetări chimice și fizico-chimice asupra sângelui i Aeonța Goculescu N. — Observaţiuni astronomice şi meteorologice pe lunile : Iulie, August, Sep- temvrie, Octomvrie, Noemvrie şi Decemvrie 1914. . . . . . . . . e. —— E = i Darea de seamă, discursurile și comunicările ce s'au p || facut la Congresul și Expoziţiunea Asociațiunii ro- 4 , / mâne pentru înaintarea și răspândirea științelor, ținut A | la București în 1903, a apărut de sub tipar. | | | Şi La volumul acesta, format 4“, de 1710 pagine, pre- $ ] cum și la volumul Congresului din 1902, ţinut la Iași, | 4 având acelaș format și cu 664 pagine, conținând mai i || multe planşe și clișeuri, au dreptul toţi d-nii membrii W ie e uri aaa a atat ADR E y, ai societăților de științe din Iaşi și București și toți acei i 9] cari au publicaţiuni în aceste volume. A Y] șI ae. So ! 9] D-nu membrii din provincie cari doresc a avea A A aceste volume sunt rugaţi a se adresă d-lui cassier al h / Societăţii de științe, Splaiul General Magheru, 2, f ( București, trimițând suma de 3 lei, prin mandat sau | ţ | mărci postale, pentru transport. hi i Pentru particulari, volumul I (1902) costă 7 lei. h y) ) ) ) ]] (1903) 2 ÎN) ÎN N Be | Totodată, mai facem cunoscut d-lor membrii că a h | apărut şi diploma de membru al Societăţii, care se tri- ! ( i : Ă i E j mite celor cari doresc să o aibă, plătind suma de 5 lei. s ) | a SIL | AA tul fă i SAMI A) pi ur ecmare