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À 
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BULLETIN 


DE LA 


SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


DE PARIS 


FONDÉE EN 1788 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME TROISIÈME 


I1S7S — 12379 


PARIS 
AU SIËGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue des Grands-Augustins, 7 


1879 


RATES 
NPA 


s 


Se7a 
BULLETIN 
SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 
DE PARIS 


Séance du 26 octobre 183$. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 
M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la dilatation sous volume constant, 
par M. J. MourTiEr. 


Le volume spécifique d’un corps est lié à la pression 
supportée par le corps et à la température par une relafion 
qui est en général inconnue, c’est uniquement dans le 
cas des gaz que l’on à pu obtenir jusqu'à présent une 
relation approchée entre ces trois variables, le volume 
spécifique v, la pression p et la température f. Én suppo- 
sant tour à tour l’une de ces trois variables constante, 
les physiciens ont cherché des relations empiriques entre 
les deux autres variables, sans que la théorie ait pu 
fournir jusqu’à présent d'indication à ce sujet. Dernière- 
ment, M. Maurice Lévy a indiqué, comme conséquence 
rigoureuse des propositions fondamentales de la Thermo- 
dynamique, une loi universelle relative à la dilatation 
des corps sous volume constant, d’après laquelle la pres- 
sion supportée par un corps sous volume constant, 
serait une fonction linéaire de la température. 

Jl est aisé de voir que cette loi n'offre pas cependant 


} 


LOUE RE 


le caractère d'universalité que l’auteur lui attribue. Cela 
résulte DUR nSIEnen de la relation générale qui lie les 

p dp do 
do’ dt 
vement au volume constant, à la température constante 
et à la pression constante. S'il existe pour un corps une 
relation entre les trois variables p, v, 4, on a nécessai- 
rement 


trois coefficients —, Qui se rapportent respecti- 


dp dp ., dv 

dé dv “ dt 
Or si l’on prend l’eau liquide à partir de zéro jusqu’à 
une température supérieure à celle du maximum de den- 


d 
sité, l’eau est toujours compressible, le coefficient ns 


conserve toujours le même signe, mais l’eau se contracte 
sous pression constante entre zéro et 4 degrés, tandis 
qu'elle se dilate au-dessus de cette température. Le coef- 


à dv : ! ; L 
ficient De devient nul à 4 degrés et change de signe en ce 


dp 
point ; il en est de même du coefficient —, de sorte que 


dt ?) 
si l’on échauffe l’eau sous volume constant entre zéro et 
une température supérieure à 4 degrès, la pression p ne 


- peüt être une fonction linéaire de la température. 


M. Maurice Lévy croit pouvoir déduire des principes 
de la Thermodynamique cette proposition, que l’action 
mutuelle de deux molécules d’un corps est indépendante 
de la température et ne dépend que de la distance mu- 
tuelle des deux molécules ou du volume du corps. S'il en 
était ainsi, la loi universelle citée plus haut serait une 
conséquence immédiate du théorème de M. Clausius sur 
le mouvement stationnaire. 

En désignant par W le viriel intérieur d’un Corps, 
c'est-à- dire la demi-somme des produits que l’on forme 
en multipliant la distance de deux points quelconques 
par la force qui agit entre ces deux points, par K la cha- 
leur spécifique absolue, par T la température absolue, 
par E l'équivalent mécanique de la chaleur, le théorème 
de M. Clausius consiste dans la relation 


FF 


— À — 


(1) KTE = W + S po. 


Si le volume reste constant, la distance-de deux points 
du corps reste constante; de plus si l’on suppose que 
l’action qui s'exerce entre deux points. quelconques ne 
dépende que de la distance des points. et soit indépen- 
dante de la température, le viriel intérieur reste constant, 
et alors, d’après la relation précédente, la pression est 
une fonction linéaire de la température. 

Il est facile de reconnaître que le viriel sous volume 
constant ne reste pas constant à la suite d’un change- 
ment de température dans le cas des gaz qui se rap- 
prochent le plus de l’état parfait, tels que l'hydrogène, 
l'azote ou l'oxygène. 

Supposons en effet que le viriel intérieur reste constant 
lorsque la température s'élève de dT sous volume con- 
stant. Si on désigne par dp l'accroissement de la pression 
sous volume constant, par A l'équivalent calorifique du 
travail, on a, d’après le théorème de M. Clausius, 


Ka = S dp. 


ou bien en appelant & le coefficient de dilatation du gaz 
sous volume constant, 
(2) RE - Apva. 

D'ailleurs, d’après la relation générale qui existe entre 
les deux chaleurs spécifiques, si l’on néglige le travail 
intérieur dans l'hydrogène, la chaleur spécifique sous 
pression constante C est donnée par la relation 
(3) G = K + Apva. 

On déduit immédiatement des équations (2) et (3) pour 
le rapport des deux chaleurs spécifiques du gaz le 
nombre adopté par plusieurs auteurs 

Gir015 
2) KO 

Or pour l'hydrogène, la valeur de Apva est égale à 
0,9642; des relations (2) et (4) on déduit immédiatement 
pour la chaleur spécifique de ce gaz sous pression con- 
. Stante C = 2,410. Les expériences de M. Regnault don- 


ER EN 1 


nent pour cette chaleur spécifique le nombre 3,409. 
L'écart entre ces deux valeurs est considérable et cet 
écart se retrouve pour l'oxygène et l'azote; la différence 
entre les chaleurs spécifiques sous pression constante 
données par l'expérience et les chaleurs spécifiques sous 
pression constante calculées dans l’hypothèse énoncée 
sont tellement considérables qu’elles devraient faire 
rejeter pour le rapport des chaleurs spécifiques le nombre 


5 qui paraît s'accréditer aujourd'hui dans la Thermody- 


namique. 

Si l'on admet la relation (2) comme conséquence de 
l'hypothèse énoncée plus haut et si l’on remarque que le 
coefficient de dilatation du gaz « est l'inverse de la tem- 
pérature absolue à la température de la glace fondante, 
on déduit facilement des équations (1) et (2) que pour le 
gaz considéré le viriel intérieur W est nul à zéro et par 
suite à toutes les températures sous volume constant. 
Alors il faut prendre pour les deux chaleurs spécifiques 
du gaz des valeurs en contradiction formelle avec les 
expériences de M. Regnault. Si l’on n'accepte pas au 
contraire ces valeurs, il faut en conclure que non seule- 
ment le viriel intérieur n’est pas constant sous volume 
constant pour les gaz, mais au contraire que dans le cas 
des gaz qui suivent exactement ou à peu près les lois de 
Mariotte et de Gay-Lussac, le viriel intérieur sous volume 
constant est proportionnel exactement ou d’une manière 
approchée à la température. 

On arrive donc à cette conclusion : ou bien tout est à 
refaire dans la mesure des chaleurs spécifiques des gaz, 
ou bien les conséquences que l’on a cru pouvoir déduire 
des principes de la Thermodynamique au sujet du rap- 


5 
port 3 pour les chaleurs spécifiques des gaz sont in- 


exactes. La raison de cette inexactitude se trouve, ce me 
semble, dans l'expression que l’on adopte pour le travail 
intérieur. 

Si l’on désigne en général par f l’action qui s'exerce 
entre deux points situés à la distance r, un déplacement 
élémentaire dr donne lieu à un travail fdr; ce théorème 


OT ONU UE 
de mécanique générale ne saurait être contesté, mais il 
s’agit de savoir si cette expression convient au travail 
intérieur que l’on considère dans la théorie de la chaleur. 
C'est précisément cette hypothèse faite à priori sur le 
travail intérieur et adoptée par plusieurs auteurs qui 
conduit à des résultats en général inadmissibles. 

Ce n’est que dans des cas particuliers, dans le cas par 
exemple de certains corps solides pris à des températures 
suffisamment éloignées du point de fusion que cette ex- 
pression du travail intérieur peut être considérée comme 
sensiblement exacte; j'ai eu l’occasion d’en faire autre- 
fois la remarque à propos de recherches sur l’état solide, 
mais j'ai pu reconnaître bientôt que eette expression du 
travail intérieur manque de généralité ; en particulier elle 
suppose l’absence de travail intérieur lorsqu'on échauffe 
un corps sous volume constant, ce qui est inadmissible. 
M. Clausius, dans un remarquable Mémoire consacré à la 
réduction du théorème de Carnot aux principes généraux 
de la mécanique, a montré l'importance de la considéra- 
tion de la durée d’oscillation dans le mouvement qui 
constitue la chaleur; il devient alors facile de concevoir 
l'existence du travail intérieur sous volume constant, il 
suffit de supposer que la durée d’oscillation éprouve un 
changement par l'effet de la température. Depuis, en 
admettant que la chaleur consiste en un mouvement 
vibratoire, j'ai été conduit à représenter le travail inté- 
rieur élémentaire par une expression de la forme fda, 
dans laquelle « est l'amplitude du mouvement vibratoire. 
J'ai eu l'honneur de communiquer ces résultats à la 
Société Philomathique, et comme ces résultats sont en 
désaccord complet avec des travaux dont le mérite ne 
saurait être contesté, J'ai désiré appeler de nouveau sur 
ce sujet l'attention des physiciens qui s'occupent de ces 
questions délicates. 


AD 2 


Notes de zoologie communiquées par M. le comte 
Marschall, membre correspondant de la Société. 


Hybrides d'Ours brun (Ursus Arctos) et d'Ours blanc 
(Ursus maritimus). Extrait du Zoologischer Garten, 1877, 
p. 135 401. 


1. M. Nill, à Stuttgart, possède un Ours blanc, dont la 
cage n’est séparée de celle des Ours bruns que par une 
grille en fortes barres de fer. L'Ours blanc fit toutes 
sortes d'avance à une jeune Ourse brune, qui s’empressa 
d'y répondre. L’Ours blanc repoussa rudement l’interven- 
tion des Ours bruns. En été 1874, M. Nill se décida à ou- 
vrir la grille qui séparait le couple amoureux, en appa- 
rence si disparate, et le 9 janvier 1876, deux petits vin- 
rent au monde, et deux autres au commencement de 
janvier 1877. Le père de ces hybrides est âgé de 8 ans, 
leur mère de 4 ans 1/2. Les petits étaient entièrement 
blancs au moment de leur naissance, puis devinrent gris 
argenté à reflets bleuâtres, enfin, après trois mois, brun 
foncé, les reflets bleuâtres persistant, sans toutefois au- 
cune trace du collier blanc propre aux Ours bruns jeune 
âge. Le changement du blanc au brun se fit graduelle- 
ment. À l’âge de six mois, les petits de la seconde. portée 
étaient gris-brun, à gorge plus claire, presque blanchâtre. 
Ceux de la première portée montraient à l’âge de 18 mois 
une teinte générale beaucoup plus claire, dos et flancs 
isabelle, haut de la tête brun clair, bas de la tête et du 
tronc blanchâtres, les quatre extrémités d’un brun foncé 
assez intense. L’un d'eux à une raie médiane brun foncé 
assez large, s'étendant sur toute la longueur du dos ; sur 
l’autre, cette raie, faiblement indiquée, ne dépasse pas la 
moitié antérieure du dos. Les yeux, le nez, les lèvres et 
les plantes de pieds sont brun clair. Les deux de la pre- 
mière portée sont des femelles ; à l’âge d’un an, elles me- 
suraient deux pieds (0"632) en hauteur et 3 pieds 1/2 à 4 
(1106) en longueur. Leur forme se rapproche en général 
de celle de l’Ours brun, seulement la tête est plus allon- 
gée, le profil du museau est plutôt rectiligne et rectangu- 
laire, les oreilles sont plus petites et moins velues, la 


SEMI 


bosse intra-scapulaire n’est que faiblement indiquée et 
le corps est plus allongé. Le pelage est plus brillant, plus 
appliqué au corps et moins laineux que celui des Ours 
bruns du même âge. Celui qui entoure les plantes des 
pieds et le dessous des doigts, offre également de légères 
différences. Les jeunes hybrides sont moins mobiles et 
moins joueurs que les Ours bruns du même âge et grim- 
pent moins adroitement. Ils vivent en parfaite harmonie 
avec un Ours brun, âgé de 6 mois et enfermé dans la 
même cage. 


2. Albinos observés au Wisconsin (États-Unis d'Amé- 
rique). (Extrait du Zoolog. Garten, 1877, p. 395.) 

Écureuil de la Caroline, 1871; Écureuil d'Hudson, 1877; 
Souris domestique (partiel), Doi ychonyx oryzivorus, Din- 
don sauvage, 1875 (partiels), plusieurs individus de 
l’Alouette des prés (Sturnella magna). 


3. ORNITHOLOGIE. Æspèces nouvelles. (Cabanis Journal, 
1878, p. 101.) 

Dicœum Sumatranum, Cab. 

Très-rapproché ou variété insulaire du Dicœum cruen- 
tatum. Taille moindre. La teinte rouge ne commen- 
çant qu’en arrière du front. Front noirâtre. Bas du corps 
gris foncé, milieu de la poitrine et du ventre et tectrices 
caudales inférieures jaune-isabelle mat. Le Musée de 
Berlin possède deux exemplaires égaux en coloration 
rapportés de Sumatra par M. Schônberg-Müller. 

Pytelia cinereigula. Cab. 

Rapprochée de la Pytelia alba, dont elle diffère par 
sa forme plus petite, sa gorge grise, la coloration brun- 
orangé intense du bord des pennes, et ses tectrices cau- 
_dales inférieures distinctement tachetées. Face et haut 
de la gorge rouges. Bas de la gorge gris. Poitrine olive- 
jaunâtre. Raïes transversales du ventre minces et peu 
distinctes. Tectrices caudales inférieures à taches isabelle 
et brun-olive, disposées en larges bandes et devenant 


Fos 


olive-rougeàtre foncé avec l’âge. Le Musée de Berlin pos- 
sède deux exemplaires mâles, l’un obtenu par MM. Hil- 
debrandt et de Kalkruth, à Mombassa ; l’autre à Zanzibar, 
par M. Fisher. 


4. Poissons de la rivière Sainte-Madeleine (Amérique du 
Sud). (Académie impériale des sciences de Vienne, séance 
du 9 mai 1878). 

On n’a connu, jusque dans ces derniers temps, que 6 
espèces vivant dans cette rivière, dont 5 ont été incom- 
plétement décrites par Al. de Humboldt. M. le D’ Stein- 
dachner, Directeur du Musée impérial de Vienne, a fait 
connaître 45 espèces, dont 18 nouvelles. Ces espèces 
sont : 

Sciæna Magdalenæ. Seconde épine anale presque 
deux fois aussi forte et notablement plus longue que celle 
de la Sc. aurata, Cast., espèce la plus rapprochée. 49 à 50 
écailles le long de la ligne latérale. Rangée longitudinale 
d'environ 103 écailles au-dessus de cette ligne. D. 10 + 
31-33. 

Acara latifrons. 2 à 3 rangées d’écailles sur les joues 
au-dessous de l’œil. Museau court, terminé abruptement. 
Œil grand. Front large et sans écailles. Tache obscure 
centrale sur les flancs. D. 14/9. A. 8/3. L. lat. 23. L. tr. 
10-10 17/2. 

Petenia Kraussi. Forme du corps semblable à P. splen- 
dida. 29 à 30 écailles le long de la crête du dos. Trois 
crandes taches obscures sur le tronc, deux sur la tête, 
ces dernières faisant parfois défaut. D. 15 ou 16/10 ou 11. 
À. 6/8 ou 9. 

Auchenipterus insignis.. Mâchoire supérieure très-lon- 
gue, courbée en forme de sabre. Épine dorsale ondulée, 
la pointe tournée en avant, deux groupes de dents cro- 
chues sur la portion convexe de la marge antérieure. 

Auchenipterus Magdalenæ. Forme du corps déliée. Cau- 
dale échancrée en demi-lune à lobes pointus. Yeux 
grands, ovales. Fonticule frontal long, étroit, générale- 
ment ouvert antérieurement. D. 1/5. À. 27 à 30. 


Doras longispinis. Épines dorsale et pectorale longues, 
armées des deux côtés de fortes dents en crochet. Sur le 
tronc 29 à 30 écussons latéraux médiocrement saillants, 
chacun à dent crochue centrale, marge postérieure en- 
tière, recouverts d’une membrane mince. 

Plecostomus tenuicauda. Corps très-allongé. Tête médio- 
crement déprimée. Museau entouré d’écussons. Crête oc- 
cipitale distinctement développée. Ecussons sur les flancs 
du tronc non carénés et sans dents latérales allongées. 
Taches petites et très-nombreuses. D. 1/7. L. lat. 28. 

Chætostomus undecimalis. Tête non déprimée. Dorsale à 
onze rayons, y compris le rayon-épine. 


Loricaria filamentosa. Prolongement filiforme du rayon 
marginal supérieur de la caudale. Tronc très-allongé, 
déprimé. Tête courte, elliptique. Voile buccale posté- 
rieur et barbules des coins de la bouche tentaculées. 
Échancrure postérieure de l’œil grande. Paroi latérale de 
la tête du mâle garnie de dents en soies courtes. Surface 
ventrale entièrement garnie d’écussons. D. 1/7. À. 1/5. 
PAMALA SD 

Curimatus Mivarti. Hauteur du corps contenue 3 à 
3 1/2 fois, longueur de la tête 3 2/5 à 3 1/3 fois dans la 
longueur du corps. Écailles à dentelures émoussées. 
L'Uat. 69 à70. L, tr 16 à 17/12 à 13. 


Curimatus Magdalenæ. Longueur de la tête contenue 

3/12 à 3 2/5 fois, hauteur du corps 2? 2/3 fois dans la lon- 
gueur du corps. Diamètre de l’œil contenu 3 2/3 à 4 1/6 
fois dans celle de la tête. Écailles échancrées, non dente- 
lées. D. 12. À. 10. L. lat, (jusqu’à la caudale) 36 à 38. L. 
tr. 6-6 1/2/5/6 à 7. 
. Leporinus eques. Tronc élevé, sa hauteur contenue 3 
fois dans la longueur du corps. Trois à quatre bandes 
transversales, larges et de couleur sombre, allant du dos 
jusqu’à la ligne ventrale. Caudale jaunâtre. Anale et dor- 
sale noirâtres. D. 13. A. 15-16. L. lat. 41 à 42. L. tr. 6 1/2 
à 7/1/5. 

Brycon Mooreïi. Hauteur du corps contenue 3 fois, lon- 
gueur de la tête contenue 4 fois dans la longueur du 
corps. Trois rangées de dents inter-maxillaires. Tache 


ST. 


noire en avant de la caudale. D. 12. A. 29. L. lat. 59 à 
60. L. tr. 11/1)». 

Chalcinus Magdalenæ. Forme du corps notablement al- 
longée. Bord postérieur de la caudale fortement échancré, 
rayons médians courts. Hauteur du corps du mâle con- 
tenue 3 3/5 à 4 fois, celle de la femelle environ 3 fois dans 
la longueur du corps. Opercule branchial triangulaire, 
4 1j3 à 4 2/5 plus haut que long. Dorsale commençant en 
direction verticale en arrière de la base du premier rayon 
anal.) 14.,AÀ.195 à 41:12 1at 41 Lir/6 12-7442; 

Ancyrtus (Rhæboides) Dagi. Taches caudale et humé- 
rale. Ligne dorsale sensiblement convexe. Hauteur du 
corps contenue environ 2 2/5 fois, longueur de la tête 
3 2/3 fois dans la longueur du corps. D. 11. A. 52. L. lai. 
64. L. tr. 15/1/10. 

Anacyrtus (Rhæstes) alatus. Hauteur du corps contenue 
trois fois, longueur de la tête 4 3/5 fois dans la longueur 
totale. Pectorale très-longue comme celle des Chalcinus. 
Bord ventral tranchant, même en avant de la ventrale 
jusqu'à la gorge. D. 10. A. 53. L. lat. 58-59. L. tr. 12 à 
13/1/10. 

Luciocharax (genre mouveau). Forme du corps comme 
celle des Xiphostomes. Dents intrà et infrà-maxillaires en 
deux rangées antérieures et plus grandes que celles en 
arrière sur les côtés de la bouche. Écailles du dos assez 
grandes. Ligne latérale incomplète. 

Luciocharazx insculptus. Tache noire à la base de la cau- 
dale. Rangée longitudinale de 43 à 44 écailles sur le tronc. 
D. 10. À. 12. P. 20. Sq. lat. 43-44. L. tr. 10 1/2. 

Sternopygus Humboldti. Tête comprimée, plus longue et 
plus pointue que celle du Séernop. virescens, Val. Fente 
buccale petite. Veux sans paupières. Anale formée d’au 
moins 244 rayons. Pas de tache axillaire. 


M. Moreau fait la communication suivante : 


De l'influence du système nerveux sur les phénomènes 
d'absorption, 
par M. ARM. MoREAU. 


L'expérience suivante présente un exemple assez net 
d'influence nerveuse sur les phénomènes d'absorption 
pour mériter, je crois, d’être signalée. 

Je fixe à la nageoire dorsale d’un poisson muni de vessie 
natatoire un ballon de verre plus léger que l’eau; au bout 
de quelques heures le volume du poisson à diminué par 
l'absorption d’une partie de l’air contenu dans l'organe. 
Pour rendre plus marqué ce résultat, je soumets des 
poissons alternativement à l'obligation de porter un 
ballon léger, puis un lingot de métal. Voici le tableau 
d’une de mes expériences. 

Deux Perches de taille moyenne et en bon état de santé 
sont placées dans un bassin où l’eau se renouvelle; à 
l’épine de la nageoire dorsale est fixé un ballon de verre ; 
le lendemain on substitue à ce ballon un lingot de cuivre 
fixé à la nageoïire anale. Le surlendemain le ballon est 
replacé, et ainsi de suite ; chaque fois le volume est exac- 
tement mesuré à l’aide d’un appareil dont 33 divisions 
représentent 1 centimètre cube. Les Perches A et B ont 
offert : 

Après la première journée, le ballon étant fixé au dos, 
une perte de volume de 39 divisions pour À, de 43 pour B; 

Après la deuxième journée, avec le lingot de cuivre 
fixé au venire, une augmentation de volume de 42 pour 
À, de 40 pour B; 

Après la troisième journée, avec le ballon fixé au dos, 
une perte de volume de 48 pour À, de 49 pour B; 

Aprés la quatrième journée, avec un lingot de cuivre 
fixé au ventre, une augmentation de volume de 16 pour 
A, de 45 pour B; 

Après la cinquième journée, avec le ballon fixé au 
ventre, une perte de volume de 25 pour À, de 34 pour B. 

L'expérience suivante montre que ces variations de 
volume sont dues à des variations dans la quantité d’air 
contenue dans la vessie natatoire. 


Deux Mulets {(Mugil Cephalus) sont choisis de même 
taille. A l’un d'eux je fixe un lingot de cuivre à l’épine de 
la nageoire anale. Le lendemain il offre une augmenta- 
tion de volume de 3cc,5. Sacrifié, il fournit pour la 
totalité de l’air contenu dans l'organe 7cc,5; son compa- 
gnon, sacrifié aussi, ne contient que 4 centimètres cubes. 
Dans cette expérience, la quantité de gaz avait presque 
doublé. 

Déjà, dans un Mémoire qui avait pour but d'établir La 
fonction hydrostatique de la vessie natatoire, j'ai montré 
que la quantité du gaz contenu dans l'organe diminue 
quand le poisson est placé au-dessus du plan où il pos- 
sède la densité de l’eau (1). J'ai montré aussi que cette 
quantité augmente quand le poisson est placé au-des- 
sous de ce plan d'équilibre. 

La comparaison de ces expériences nous éclaire sur la 
véritable cause de l'absorption ; en effet, la position au- 
dessus du plan d'équilibre donne nécessairement au 
poisson une densité plus faible que celle de l’eau, et la 
position au-dessous une densité plus forte. Le premier 
poisson est donc comparable à celui qui possède un 
ballon fixé à la nageoire dorsale, le second à celui qui 
porte un lingot attaché au ventre. 

Une seule condition est commune pour ces poissons, 
qui font partie d’un système moins dense que l’eau : c’est 
la sensation d’une poussée de bas en haut, et pour les 
autres c’est la sensation d’une poussée de haut en bas. 
C’est donc sous l'influence de la sensation d’ascension 
éprouvée par le poisson que se produit l'absorption de 
l'air contenu dans l'organe. 

L'expérience suivante peut donner l’idée du méca- 
nisme physiologique mis en jeu pour l’accomplissement 
de ce travail, qui est manifestement en harmonie avec le 
rôle d’organe d’équilibration que des expériences déjà 
communiquées autorisent à attribuer à la vessie nata- 
toire. 

J'ai pratiqué la section des différents nerfs se portant 
à l'organe, et j'ai vu que le nerf satellite de l'artère cœ- 


(1) Comptes-rendus, t. LXXIX, p. 1275 et 1517. 


liaco-mésentérique étant coupé, la quantité d'air aug- 
mentait, et, chose intéressante, c'était de l'oxygène pur 
qui gonflait l'organe (1). Le chemin de l’action réflexe 
qui donne lieu à la formation d’une nouvelle quantité de 
gaz est donc déterminé. 

Nous sommes conduits à penser que c’est par un mé- 
canisme analogue que l'absorption se produit; je veux 
dire que la sensation spéciale que nous avons définie 
plus haut est le principe d’une action réflexe qui passe 
par l’un des nerfs de l'organe et vient modifier les condi- 
tions de la surface intérieure de la façon la plus favorable 
à l'absorption. 

L'absorption étant, dans son essence, un phénomène 
physique, ne saurait s'expliquer que par des conditions 
physiques. La présente communication nous oblige donc 
à chercher les conditions physiques que réalise l’action 
réflexe, suite de la sensation d’ascension, et pareïllement 
les conditions physico-chimiques, cause prochaine de 
l’accumulation d'oxygène dans l’organe et conséquence 
de la sensation de chute éprouvée par le poisson. 

Ces questions de Physiologie générale appellent de 
nouvelles recherches : j'ai fait celles qui précèdent au 
laboratotre de Physiologie générale au Muséum, et à 
l'aquarium de Concarneau celles qui sont relatives aux 
poissons de mer. 


M. Halphen fait la communication suivante : 


Sur une application de la théorie des caractéristiques 
pour les coniques, à une question relative aux polygones de 
Poncelet, 

par M. HALPHEN. 


On sait, depuis Poncelet, que si les sommets d’un poly- 
sone sont situés sur une conique et ses côtés tangents à 
une autre conique, il existe une infinité d’autres poly- 


(1) Comptes-rendus, t. LX, p. 405. 


LU 


wones ayant le même nombre de côtés que le premier, et 
jouissant des mêmes propriétés relativement à ces deux 
mêmes coniques. Pour que deux coniques A, B soient 
ainsi, la première inscrite, la seconde circonscrite à un 
polygone de m côtés, il faut et il suffit que leurs élé- 
ments satisfassent à une seule relation. Cette relation a 
été explicitement formée par divers géomètres pour les 
nombres » les plus simples, sans qu’on ait jusqu’à pré- 
sent découvert quelle en est la loi. Cette loi est certaine- 
ment fort compliquée et, comme on le sait d’après 
Jacobi, n'est autre que la loi des polynones naissant de 
la multiplication des fonctions elliptiques. 

Pour certaines questions, il n’est besoin de connaître 
que quelques parties de cette loi. Telle est celle dont je 
vais ici indiquer la solution. 

Si l’on suppose donnée la conique B et que l’on as- 
ireigne la conique A à faire partie d'un systèmes, il y a 
parmi les coniques de ce sytème plusieurs solutions A. 
On en demande le nombre. Dans un mémoire sur les ca- 
ractéristiques que l’on trouve au Journal de l'École Poly- 
technique etaux Proceedings de la société mathématique de 
Londres, j'ai déjà traité cette question pour les cas du 
triangle et du quadrilatère. J'ai trouvé que, si & est la 
1" caractéristique de S, le nombre cherché est 24 dans le 
premier cas, 3u dans le second. Des considérations tirées 
de la théorie des caractéristiques conduisent aisément à 
conclure que, pour le cas général, le nombre cherché est 
toujours de la forme Mu, M étant un nombre qui ne 
dépend que de ». Mais la détermination de ce nombre M 
n'est pas sans difficulté. Il m'a fallu faire une étude assez 
approfondie de la relation générale, dont la loi n’est pas 
explicitement connue, pour lever cette difficulté. J’y suis 
parvenu, et je peux actuellement donner le théorème 
suivant : 

Dans un système de coniques dont la re caractéristique est 
b., le nombre des coniques inscrites à des polygones de m côtés 
qui soient en même temps Circonscrits à une conique donnée, 
est Mu, M étant une fonction numérique de m déterminée 
comme il suit : 

Soient p, q, r,.….. les facteurs premiers de m, on a : 


BONE Ke 
1 il 1 1 
M = 4 m>? (1 = 5 (1 == a) (1 - 7 ASS 
Cette détermination de M me paraît d'autant plus remar- 
quable qu'elle s'applique sans distinction au cas où "= est 
pair aussi bien qu’à celui où » est impair, bien que la 
forme de la relation diffère beaucoup dans ces deux cas. 


M. Brocchi fait la communication suivante : 


Sur divers Batraciens anoures de l'Amérique Centrale, 
par M. P. BroccH1. 


J'ai eu l'honneur d'entretenir à diverses reprises la 
Société Philomathique de recherches entreprises sur les 
Batraciens de l'Amérique Centrale. Ce travail étant ter- 
miné, au moins en ce qui concerne les Anoures, je désire 
attirer l'attention de mes Collègues sur quelques points 
qui me paraissent nouveaux ou peu connus. Je signalerai 
d’abord quelques-uns de ces animaux qui, à ma connais- 
sance du moins, n’ont pas encore été décrits. 

Je citerai en première ligne quelques Hylæformes qui 
me semblent devoir constituer un genre nouveau. 

Ces Batraciens proviennent de Tehuantepec (Mexique) 
et font partie d'un envoi fait dernièrement au Muséum 
par M. Sumichrast. . 

Ces Hylæformes se distinguent principalement par les 
caractères suivants : Absences de dents vomériennes, ver- 
tèbres sacrées dilatées en palettes. 

Les genres d'Hylæformes à palais non denté qui ont été 
signalés jusqu’à présent sont les suivants : Zxalus, Euc- 
nemis, Micrhyla, Phyllobates et Crossodactyle. 

Tous ces genres, sauf les Micrhyla, ont les vertèbres 
sacrées non dilatées én palettes ; ils appartiennent aux 
Hylodidæ et par conséquent on ne saurait leur rapporter 
les Batraciens dont je m'occupe en ce moment qui sont 
évidemment des Zylidæ. 

Quant au genre Michryla, il ne saurait non plus rece- 
voir les Hylœæformes envoyés par M. Sumichrast. En effet 
la forme de la langue qui rappelle tout à fait celle des 


— 20 — 


Bufo, l'invisibilité du tympan, etc., tous ces caractères 
qui caractérisent les Micrhyla ne se retrouvent pas ici. 

Je crois donc qu'il y a nécessité de créer une nouvelle 
coupe générique que je proposerai de désigner sous le 
nom d'Exerodonta,genre quise caractérisera de la manière 
suivante : 

Habitus des Hyla. Pas de dents vomériennes, vertèbres 
sacrées dilatées en palettes. Tympan distinct. Doïgts presque 
libres. Orteils palmes. 

Voici maintenant la description de l’animal que je dé- 
signerai sous le nom d'Exerodonta Sumichrasti. 


Exerodonta Sumichrasti, nov. Sp. 


Habitus des Hyla, pas de dents vomériennes, narines 
internes d’un faible diamètre, mais supérieur cependant 
à celui des trompes d’Eustache qui est très-petit. La tête 
est remarquablement large, aussi large que longue; le 
contour de la bouche est semi-circulaire, les régions 
frénales obliques. Le tympan est très-petit, son dia- 
mètre est environ le quart de celui des yeux. La langue 
est presque circulaire, elle présente cependant une très- 
faible émargination en arrière. Elle est presque complé- 
tement fixée, son bord postérieur seul est libre. Les 
membres antérieurs sont courts, les dilatations termi- 
nales des doigts sont médiocres, elles ont à peu près le 
diamètre du tympan. Il n’y a pas de membrane entre le 
premier et le deuxième doigt ; les trois autres doigts sont 
unis par une palmure bien visible. Les orteils sont plus 
qu’à demi palmés; les disques qui les terminent sont un 
. peu moins grands que .ceux des doigts; on voit un petit 
tubercule sur la base du premier orteil. Les parties supé- 
rieures du corps sont entièrement libres. Un pli de la 
peau s'étend de l’aisselle à l’aisne. Les parties inférieures 
sont finement granulées ainsi que les cuisses à leur 
région interne. 

Coloration. — Les échantillons conservés dans l’alcool, 
sont en dessus d’un gris violet assez clair, en dessous 
d’un jaune clair uniforme. 

Crigine. — Cet animal a été recueilli par M. Sumi- 
chrast à Santa Efigenia près de Tehuantepec. 


ROM Y je 


Parmi les Hylœæformes je dois citer aussi une véritable 
Hyla, recueillie par M. Bocourt sur le versant occidental 
du Guatemala. Je considère cet animal comme nouveau 
et je l'ai désigné sous le nom de 

Hyla pænulata, nov. sp. 

Caractères. — Tête large, aplatie et courte. Tympan 
bien développé, son diamètre étant les deux tiers de 
celui de l’œil ; museau arrondi. Dents vomériennes en 
deux petites séries transversales dont l'extrémité anté- 
rieure est au niveau du bord postérieur des narines in- 
ternes. Doigts palmés à leur base seulement. Disques 
digitaux très-développés. Orteils palmés. Éntre le pre- 
mier et le second orteil la palmure s'arrête à la base de la 
deuxième phalange, entre le second et le troisième la 
membrane part de la base de la dernière phalange du 
deuxième pour gagner la base de l’avant-dernière pha- 
lange du troisième; même disposition de la membrane 
entre les troisième et quatrième orteils. Enfin entre le 
quatrième et la cinquième, la palmure s'étend de l’avant- 
dernière phalange du quatrième au même point du cin- 
quième. La peau est lisse en dessus, sauf cependant 
quelques petites pustules aplaties qui se voient sur le dos. 

Coloration. — La coloration générale semble être mar- 
ron ; un large manteau noir part de l'extrémité posté- 
rieure de la tête et s'étend sur le corps. Gorge tubercu- 
leuse. Parties inférieures grossièrement aréolées. 

Origine : Guatemala. 


20 Un hylodès a été donné il y a de longues années 
au Muséum par M. A. Dugès qui a bien voulu m'envoyer 
la description de cet animal dédié à M. Auguste Duméril. 
Je résume ici cette descriplion : 

Hylodes Augusti, À. Dugès, notes manusc. 


Habitus lourd ; la tête plus large que le tronc est très- 
courte; yeux grands et proéminents. Le tympan très- 
apparent est plus petit que l'œil. La langue est un peu 
plus longue que large, à peine échancrée en arrière. 
Dents vomériennes en deux groupes obliques en arrière 
des narines internes. Le corps est finement verruqueux 
en dessus, lisse en dessous. 


ERODN Er 


Coloration. — Les parties supérieures sont d’un jaune 
très-clair, les parties inférieures blanches ; le dessous de 
la gorge est marbré de brun pâle, les parties et les bras 
sont bordés de brun. Le dessus de la tête et des épaules 
est brun noir linéolé de jaune pâle. On voit au travers 
du dos une écharpe, claire, tachetée de brun. 

Cet hylodes est paraît-il très-rare ; M. Dugès l’a trouvé 
à Guanajuato (Mexique). 


30 J'ai désigné sous ce nom de ZLineatus un autre Hy- 
lodes recueilli par M. Bocourt à Attitlan et dont voici les 
principaux caractères : 


Hylodes lineatus, nov. sp. 


Tête allongée, ogivale ; extrémité du museau tronquée. 
Tympan bien distinct et dont le diamètre est environ les 
deux tiers de celui de l’œil. Langue oblongue non échan- 
crée en arrière. Doigts tout à fait libres. Orteils avec 
palmure rudimentaire, deux tubercules au métatarse. 

En dessus l’animal est d’un gris rosé; il y a une ligne 
vertébrale très-étroite. 

Origine. — Attitlan (Mexique). 


Je n’ai à signaler aucun animal nouveau parmi les 
Raniformes, mais je désire attirer l'attention sur une 
fausse dénomination attribuée depuis longtemps à un de 
ces animaux appartenant au genre Scaphiopus. Les natu- 
ralistes américains ont en effet désignés sous le nom de 
S. Holbrookii, les uns la S. solitanus décrit d’abord par 
Holbrook, les autres un animal tout à fait différent. J'ai 
en vain cherché la description du S. Æolbrookü, et je me 
suis Convaincu que primitivement on a désigné sous ce 
nom le solitarius. On a cru sans doute que Harlan avait 
le premier décrit cette espèce sous le nom de Rana Hol- 
brookii : mais il est indiscutable qu'à l’époque où ce na- 
turaliste publia ses Medical researches, il connaissait la 
description d'Holbrook. Il s'exprime en effet de la façon 
suivante : « Cette nouvelle espèce figurée et décrite pour 
la première fois par le docteur Holbrook (voir son pré- 


cieux travail sur les reptiles de l'Amérique du Nord)... {1).» 
D'autre part les étiquettes de la collection du Muséum 
indiquent que le S. Æolbrooki a été décrit par Baird dans 
Reports of Exp. and Survey from Mississipe, ete . Mais si on 
se reporte à ce travail on voit que l’auteur Américain a 
décrit une nouvelle espèce S. Hammondi, et qu'il a fait 
seulement figuTer comme point de comparaison un Sca- 
phiope qu'il “désigne sous le nom d’Æolbrookii et qu'il me 
semble bien être le solitarius. En résumé je pense qu'il 
existe au Mexique une espèce de Scaphéope bien diffé- 
rente du Solitarius, désignée souvent sous le nom d’AHol- 
brookii et qu’il sera bon pour éviter toute confusion de 
désigner sous un nom spécial. Je proposerai donc de 
donner à cette espèce le nom de Dugesi. En voici les 
caractères principaux : 


Scaphiopus Dugesi, nov. Sp. 


Tête courte, épaisse. Museau arrondi, langue discoï- 
dale non échancrée en arrière. Tympan caché. Yeux 
grands. Dents vomériennes en deux petites masses arron- 
dies. Doigts libres avec deux tubercules aplatis à la 
paume qui est libre. Orteils palmés. Éperon bien déve- 
loppé. En dessus l’animal est brun marqué de noir, blanc 
en dessous. 

Mexique. 


Parmi les Bufoniformes, je signalerai un Bufo qui m'a 
semblé nouveau et que j'ai désigné sous le nom spéci- 
fique de mexicanus. En voici les principaux caractères : 


Bufo mexicanus, nov. Sp. 


Caractères. — Crêtes du crâne à peine distinctes, vertex 
légèrement déprimé, museau arrondi. Tympan grand, 
très-visible. Parotides subquadrangulaires. Premier 
doigt un peu plus long que le deuxième. Orteils à demi 
palmés, deux tubercules au talon. Tout le dos est cou- 
vert de petits tubercules mousses arrondis. L'animal est 
brun au-dessus avec quelques taches blanches visibles 


(1) Harlan, Hedical rescarches, p. 106. 


D 
= De = 


surtout sur la mâchoire supérieure qui est comme mar- 
brée ; le dessous du corps est d’un jaune sale. 

Origine. — Mexique. £ 

Ce Crapaud a une ressemblance assez grande avec le 
B. compactilis, Wigmann (B. anomalus de M. Günther) 
mais il s’en éloigne par l'éperon bien moins développé 
chez le mexicanus, par la forme et la dimension du tym- 
pan, etc. 


M. Sauvage est nommé directeur 4w Bulletin. 


Séance du 3 novembre 1828. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Chatin communique les notes suivantes : 


Recherches histologiques sur la limitante olfactive des 
Mammifères, 


par M. JoANNES CHATIN. 


La muqueuse qui tapisse l’intérieur des fosses nasales 
(membrane pituitaire, membrane schnedérienne, etc.) se 
divise en deux régions que leur aspect extérieur suffirait 
à faire distinguer et que leurs caractères histologiques, 
l'origine des nerfs qui s’y distribuent, la valeur physio- 
logique qu'il convient de leur attribuer, séparent encore 
plus profondément. 

La région antérieure ou inférieure est de beaucoup la. 
plus étendue, car elle occupe le méat inférieur, le cornet 
inférieur, le méat moyen, la majeure partie du cornet 
moyen et toute la portion correspondante de Ia cloison; 
très-vasculaire, elle offre une teinte rougeâtre des plus 
prononcées; sa surface est revêtue d’un épithélium pavi- 
menteux et vibratile; quant aux filets nerveux qui sy 


OR 


tamifient, ils sont fournis par le trijumeau et permettent 
de pressentir la nature des excitations qui se localiseront 
sur cette région et devront être rapportées à la sensibilité: 
générale ou tactile. 

Tout autre est la région supérieure, à laquelle on doit 
réserver le nom de membrane olfactive. Limitée au cornet 
supérieur et à la partie supérieure de la cloison et du 
cornet moyen, elle présente une coloration qui tranche 
nettement sur l’ensemble de la pituitaire : jamais elle 
n'offre la teinte rouge mentionnée plus haut, toujours 
jaunâtre, elle varie du jaune citron au brun clair, sui- 
vant les espèces étudiées. Son revêtement épithélial 
présente une importance particulière, et se montre formé 
par la réunion de ces deux types élémentaires qui carac- 
térisent toute membrane sensorielle (1): 1° des cellules 
épithéliales, simples éléments de protection ou de sou- 
tien; 2 des cellules fusiformes et allongées, véritables 
bâtonnets olfactifs que viendront ébranler des impressions 
spéciales, les impressions odorantes, transmises au sen- 
sorium par les fibrilles qui se terminent à la base même 
de ces bâtonnets et proviennent de la première paire crà- 
nienne. 

On devine aisément l'intérêt qui s'attache à l’étude de 
cette région olfactive, de ce locus luteus des anciens ana- 
tomistes ; mais malgré le nombre et la valeur des travaux 
qui lui ont été consacrés (2), son histoire se résume en 
quelques notions tellement vagues, tellement contradic- 
toires qu'il devient presque impossible d'analyser sa 
structure intime. 

La plupart des auteurs y décrivent deux couches: 


(1) Joannes Chatin, Morphologie générale des organes des sens (Revue 
scientifique, janvier 1878). 
(2) Ecker, in Berichte uber die Verhandl. zu Frieburg, 1855. 
id. in Zeitschrift. f. wiss. Zoologie, 1857. 
Eckard, Beitr. zur Anatomie und Physiologie, Giessn, 1857. 
M. Schultze, in Monats, d. K. Acad. t. VI, 1862. 
Exner, in Sitzungsb. d. K. Akad., Wien, 1867 et 1869. 
Babuchrin, Das Gesuchsorgan in Stricker's Handbuch, 1872. 
M. Schultze, in Abhandl. d. naturf. Gesells. Halle, 1872. 
Sidky, Sur la muqueuse olfactive (Thèses de la Fac. de Méd. de 
Paris, 1817). 


1° une couche épithéliale dont je viens de rappeler Ia 
constitution; 2° une couche sous-épithéliale ou profonde, 
représentant le chorion. Cependant, depuis peu d'années, 
les traités allemands guidés par les conclusions de Von 
Brunn (1), ont cru devoir mentionner une troisième zone, 
la limitante olfactive (2) « qui s’étendrait comme un voile 
rès-fin au-dessus de la couche épithéliale (3). » Cette 
limitante olfactive existe-t-elle réellement? Quelle est sa 
valeur morphologique? Mérite-t-elle l'autonomie que lui 
accorde Brunn? Telles sont les questions que j'ai tenté 
de résoudre et qui ont inspiré les recherches dont je com- 
munique aujourd’hui les principaux résultats. 

Lorsqu'on examine la membrane olfactive aussitôt 
après la mort ou sur une coupe pratiquée après macéra- 
ration dans la liqueur de Müller, le bichromate d’ammo- 
niaque, l'acide picrique, le chlorure d’or ou l’acide osmi- 
que, on distingue au-dessus de la couche épithéliale une 
sorte de pellicule très-mince, qui tantôt se sépare nette- 
ment de la zone sous-jacente et tantôt semble se con- 
fondre avec cette dernière dont elle ne se différencie que 
par de légers caractères de coloration ou de réfraction. 
Telle est l'apparence sous laquelle se montre cette limi- 
tante olfactive dans tous les types que j'ai étudiés (4) et 
oùjamais elle n’a fait défaut, bien que son épaisseur y 
présente des variations considérables. Mais, son existence 
étant mise hors de doute, peut-on lui reconnaître la va- 
leur et l'indépendance que Brunn lui à si rapidement ac- 
cordées ? 

Un fait que la généralité des auteurs semblent avoir 
négligé ou méconnu, suffirait à mettre en garde contre 
les appréciations de l’anatomiste allemand : cette limi- 
tante olfactive offre d'innombrables pertuis qui lui don- 
nent l'aspect d’un crible et livrent passage aux prolon- 


(1) A. Von Brunn, in Centralbl. fur die medicin. Wissens., 1874. 
Hèks Untersuchungen uber das Riechepithel {Arch. f. 
imik. An., 1875). 
(2) Membrana limitans olfactoria. 
(3) Von Brunn, Loc. cit. 
(4 Musaraigne. Taupe. Chien, Chat, Blaireau. Lapin, Lièvre, Rat, Porc, 
Mouton. Chevreuil. etc. 


DE 7 RU 


sements externes des bâtonnets que ne recouvre jamais 
ce prétendu voile sus-épithélial au-dessus duquel ils 
émergent au contraire d’une façon constante. Lorqu'on 
dilacère la membrane olfactive, ou qu’on l’étudie sur 
une coupe mince et perpendiculaire, on constate d’ail- 
leurs, en faisant varier l'éclairage et le grossissement 
que la membrane de Brunn, loin de s'étendre uniformé- 
ment sur toute la surface épithéliale, se trouve unique- 
ment localisée sur les éléments protecteurs, et ne mas- 
que jamais les cellules bracillaires. Cette particularité 
permet déjà de soupçonner l’origine de la limitante olfac- 
tive qui se trouve, comme on va le voir, déterminée par 
la structure même de ces éléments de soutien : ces cel- 
lules épithéliales se composent d'un corps nucléé et de 
deux prolongements, l’un interne et irrégulièrement dé- 
chiqueté, l’autre externe et s'élargissant en une sorte de 
plateau. Si l'on poursuit l'étude de ce prolongement ex- 
terne sur des cellules à divers âges, si l’on combine cet 
examen organogérique avec l'emploi convenablement 
varié des divers réactifs, on voit que vers son extrémité 
libre, il devient plus homogène, plus transparent et revêt 
ainsi l’aspect d'une véritable lame cuticulaire. Par la 
macération dans la liqueur de Müller ou l’acide chromi- 
que, il se sépare fréquemment du corps de la cellule et 
cette desquammation, s'étendant à un nombre plus ou 
moins considérable de cellules voisines, reproduit l’as- 
pect que je décrivais plus haut et qui a fait croire à 
l'existence d’une couche spéciale. 


La limitante olfactive doit donc être regardée comme 
une simple formation cuticulaire et l’on ne saurait lui 
accorder une autre signification. L’anatomie comparée 
confirme pleinement à cet égard les faits révélés par 
l'examen histologique et j'espère pouvoir démontrer 
dans une prochaine communication que l'organe olfactif 
des Céphalopodes présente des dispositions analogues à 
celles qui s’observent chez les animaux supérieurs. 


DU es 


Sur la valeur fonctionnelle de la membrane basilaire dans 
l'organe de Corti, 


par M. JOANNES CHATIN. 


Depuis le jour où les beaux travaux de M. Helmholiz, 
réalisant les conceptions de Monge et de Rameau, nous 
ont fait connaître la véritable nature du timbre, les his- 
tologistes se sont efforcés de découvrir dans l'oreille in- 
terne, et en particulier dans le canal de Corti sur les 
parois duquel viennent se terminer les fibrilles du nerf 
cochléaire, un appareil capable de vibrer à l’unisson des 
différents tons et de séparer ainsi en ses composantes 
originelles la vibration complexe qui vient frapper l’or- 
gane auditif et dont le centre percepteur effectuera la 
synthèse, confondant en une sensation unique le son 
fondamental et les harmoniques qui l’accompagnent. 

Tout d’abord on a voulu localiser cette importante 
fonction dans les arcades de Corti que l’on n’a pas hésité 
à assimiler à un «clavier nerveux »; leur aspect extérieur 
pouvait seul expliquer cette comparaison que leur struc- 
ture éminemment conjonctive ne justifiait en aucune 
manière et que les résultats fournis par l'anatomie zoo- 
logique commandent de repousser absolument. Les 
Oiseaux ne possèdent jamais d’arcs de Corti; doit-on ré- 
duire leur sensibilité auditive à la simple perception des 
bruits ? Nul n’oseràit soutenir une semblable proposition 
lorsque les faits les plus vulgaires nous montrent ces 
animaux capables d'apprécier toutes les qualités du son 
et que nous voyons certains d’entre ceux répéter docile- 
ment les différentes voyelles qui ne sont que les timbres 
particuliers de la voix humaine. 

M. Helmholz n’a pas méconnu la gravité de semblables 
objections et s’est empressé de transporter sur d’autres 
points de l'organe de Corti le lieu de l’ébranlement so- 
nore. Celui-ci s’opérerait non plus sur les piliers mais 
sur la membrane basilaire qui les supporte et sépare le 
canal de Corti de la rampe tympanique ; cette membrane 
diversement tendue suivant ses diverses régions pourrait 


9) 


ainsi vibrer sous l’action de sons très-différents et cha- 
cune de ses « fibres » serait accordée selon les diffé- 
rentes notes que peut apprécier l'oreille. 

Les disciples mêmes de l’éminent physicien de Heidel- 
berg n’ont pu s’accorder sur le nombre de ces fibres : 
d'après Nuel, il y en auraït quatre pour chaque pilier (1), 
d’autres maintiennent qu’il y en a seulement trois. Gott- 
stein les considère comme libres à la surface de la mem- 
brane (2), Huss les décrit comme situées dans son épais- 
seur (3). On voit déjà ce que deviennent les caractères 
de nombre et de tension dont on voulait tirer des consé- 
quences si précises; mais il y a mieux : suivant Bœttcher 
ces « cordes » n'auraient qu’une existence très-probléma- 
tique et seraient dus à de simples accidents de prépara- 
tion (4). Une question fondamentale domine d’ailleurs 
leur histoire et celle de la lame basilaire : ces formations 
sont-elles de nature nerveuse, peuvent-elles être regar- 
dées comme constituées par des éléments excitables ? 

Les résultats fournis par l'observation directe, insti- 
tués avec l’aide des réactifs colorants et de l’acide os- 
mique, sontentièrement défavorables à une pareille inter- 
prétation.J’ai examiné la lame basilaire sur un grand nom- 
bre de Mammifères (Insectivores, Carnivores, Rongeurs, 
Ruminants); jamais elle ne m'a offert aucun des carac- 
tères propres aux membranes sensorielles. Elle se pré- 
sente comme une masse conjonctive et homogène dans 
laquelle une différenciation locale ébauche çà et là quel- 
ques traînées lamineuses ; mais ces bandelettes varient 
dans un même genre avec les espèces, chez un même 
individu selon les âges ; lorsqu'on peut les suivre sur 
une certaine étendue, on constate que l’élasticité, l'aspect 
vitreux que leur assigne Nüel se trouvent toujours limi- 
tés à certains points; leurs caractères de réfraction n'of- 
frent également aucune constance. En résumé, ces « fi- 
bres » doivent être rapportées à une des innombrables 


Husse, in Archiv. f. mik. Anatomie, 1869. 


) 

) Gottstein, in Centralbl. f. die Medic. Wiss., 1870. 
) 

) Bocttcher, in Archiv. fur Ohrenheilkunde, 1871 


— 30 — 


modifications du tissu conjonctif et ne peuvent aucune- 
ment remplir la fonction que leur assigne l’École d'Hei- 
delberg et qui doit être attribuée à d’autres éléments de 
l'organe de Corti, aux cellules ciliées, seules capables de 
recueillir les impressions acoustiques. 


M. Alix fait les communications suivantes : 


Sur la myologie de l’Aye-aye, 
par M. ALIx. 


M. Alix a trouvé chez l’Aye-aye un muscle rofateur 
dorsal du péroné. C’est un faisceau charnu triangulaire qui 
s'attache au péroné par la base du triangle dans le cin- 
quième inférieur de la jambe, et, par le sommet qui est 
légèrement tronqué, au tibia immédiatement au-dessus 
de l'articulation. Ce muscle, situé à la face dorsale de la 
jambe, reproduit chez un Lémuridé celui qui existe parmi 
les Didelphes; chez les Phascolomes, les Phalangers et 
les Sarigues ; sa présence est en rapport avec l'existence 
d’un léger mouvement de rotation du péroné sur le tibia, 
mouvement qui d’ailleurs a bien moins d’étendue que 
celui qui s’observe chez les animaux didelphes que nous. 
venons de citer. 


Sur le sternum de l'Oryctérope, 
par M. ALIx. 


M. Alix a constaté que dans le sternum de l’Oryctérope 
la partie moyenne ou mesosternum est composée de pièces 
immobiles, les unes sur les autres, mais que la première 
pièce ou præsternum, et la dernière ou æyphisternum jouis- 
sent d'une grande mobilité. Le præsternum s'articule 
avec le mesosternum par une surface concave qui reçoit 
dans sa cavité une tête hémisphérique. Ce mode d’articu- 
lation n’est pas un fait isolé chez les Edentés; on l’ob- 
serve chez le Glyptodon. Le xyphisternum s'articule par 
une surface concave avec une convexité de l'extrémité 


DS SE 


postérieure du mesosternum, mais cette convexité n’est 
pas tout à fait terminale ; elle se prolonge un peu sur la. 
face profonde et envahit à peine l'extrémité proprement 
dite du mesosternum. Le xyphisternum, qui est cartila- 
gineux à son extrémité, mais osseux à sa base, exécute 
sur le mesosternum un mouvement de bascule qui coïn- 
cide avec les mouvements respiratoires. Des ligaments 
élastiques rattachent cette base aux derniers cartilages 
costaux qui se trouvent ainsi entraînés dans les mouve- 
ments du xyphisternum, lequel pendant l'expiration se 
rabat sur l'abdomen et attire les cartilages, tandis que 
pendant l'inspiration il se projette et aide les cartilages à. 
se relever. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur quelques transformations chimiques, 
par M. J. MouriEr. 


Lorsqu'une transformation chimique est limitée, la 
tension de transformation est une fonction de la tempé- 
rature. Si l’on construit une courbe qui ait pour abscisses 
les températures et pour ordonnées les tensions de trans- 
formation correspondantes, cette courbe divise le plan 
en deux régions auxquelles correspondent des transfor- 
mations différentes ; sil’on porte, comme c’est l'habitude, 
les températures de gauche à droite, les tensions de bas 
en haut, à gauche de la courbe, la seule transformation 
possible est celle qui dégage de la chaleur, à droite de la 
courbe, au contraire, la seule transformation possible 
est celle qui absorbe de la chaleur. Je me propose d’in- 
diquer dans cette note quelques applications de cette 
proposition fondamentale et de montrer par quelques 
exemples l'intérêt que présente l'étude des réactions 
limitées au point de vue de l'explication des phénomènes 
chimiques. 

I. Les expériences classiques de M. Debray ont mon- 
tré que la décomposition du carbonate de chaux sous 


sep 


l'influence de la chaleur est un phénomène limilé par la 
tension de l’acide carbonique dégagé; cette décomposi- 
tion a fourni les premières mesures de tensions de disso- 
ciation. Il y a lieu de se demander si ce genre de décom- 
position est particulier au carbonate de chaux et à 
certains carbonates ou bien si le phénomène est le même 
pour tous les carbonates en général. 

M. Debray, dans un travail récent, a appelé de nou- 
veau l'attention sur ce sujet, il a été conduit à admettre 
que le phénomène n’est pas le même pour tous les car- 
bonates et que le carbonate de plomb, par exemple, 
porté à une température où commence la séparation de 
ses éléments se décomposera intégralement si on l'y 
maintient un temps suffisant, de sorte que la décompo- 
sition ne paraît limitée dans aucun cas par la pression du 
gaz dégagé, si grande qu'elle soit. La question est ici de 
savoir si le phénomène est en réalité illimité, ou si le 
phénomène paraît illimité par suite de l'insuffisance des 
moyens dont on dispose jusqu'à présent dans les labo- 
ratoires. 

Revenons au carbonate de chaux et supposons que l’on 
trace à gauche de la courbe des tensions de dissociation 
de ce sel, une courbe fermée qui embrasse un certain 
espace limitant la pression et la température, et admet- 
tons que nos moyens d'investigation ne nous permettent 
pas de dépasser ces limites de température et de pression. 
Quelle sera alors l’histoire du carbonate de chaux au 
point de vue qui nous occupe ? On trouvera alors dans les 
Traités de chimie une phrase telle que la suivante : 
« L’acide carbonique se combine directement avec la 
Chaux; la combinaison est accompagnée d’un dégage- 
ment de chaleur ; le cHobte de chaux est indécompo- 
sable par la chaleur. » 

Au contraire, in une seconde courbe fermée 
tracée à droite de la ligne des tensions de dissociation du 
carbonate de chaux et supposons que cette courbe fer- 
mée limite également les conditions de températuré et de 
pression abordables à l'expérience. L'histoire du carbo- 
nate de chaux sera alors celle-ci : Le carbonate de chaux 
se décompose sous l'influence de la chaleur ; la décom- 


position a lieu avec absorption de chaleur; la décompo- 
sition n'est pas limitée par la tension de l'acide carbo- 
nique, si grande qu'elle soit; l’acide carbonique ne se 
combine pas directement avec la chaux. 

Les propriétés du carbonate de chaux nous paraîtraient 
ainsi complétement différentes, selon les pressions et les 
températures qu’il nous serait donné de réaliser. D’après 
ce qui précède, on peut admettre à propos du carbonate 
de plomb, que ce sel ne rentre pas dans le cas des dé- 
compositions limitées ou bien que la décomposition de 
ce sel n’a pas été limitée jusqu’à présent, faute de pou- 
voir faire varier la pression et la température dans des 
limites suffisamment étendues. 

II. Le problème précédent se pose non-seulement à 
propos de la décomposition des carbonates, mais encore 
à propos de la décomposition d’un grand nombre de sels. 

Le chlorate de potasse, cité par M. Berthelot à propos 
des expériences de M. Raoul Pictet, est dans ce cas. La 
décomposition du sel n’est pas arrêtée par une pression 
de 320 atmosphères ; faut-il en conclure que la réaction 
ne puisse être limitée dans d’autres conditions ? 

Le théorème de Carnot peut fournir uneindication à cet 
égard. La décomposition du chlorate de potasse est une 
réaction exothermique; cette décomposition est accom- 
pagnée d’un accroissement de volume. Par conséquent, si 
la réaction est limitée par une tension de l'oxygène, la 
tension de dissociation de l’oxygène doit décroître avec 
la température. 

On peut donc interpréter le résultat obtenu par 
M. Pictet en considérant le phénomène observé comme 
appartenant à une région située à gauche de la courbe de 
dissociation du chlorate de potasse et on peut interpréter 
le phénomène en admettant que la pression de 320 atmos- 
phères soit inférieure à la tension de dissociation du 
chlorate de potasse pour la température de l'expérience. 

III. Les décompositions que l’on vient de citer peuvent 
donc s’interpréter, faute de données suffisantes, de deux 
manières différentes sans qu'il paraisse possible de tran- 
cher la question en faveur de l’une ou de l’autre manière 
de voir. 

3 


Mer, Le 


La transformation de l'ozone en oxygène ordinaire aux 
températures ordinaires, étudiée récemment par M. Ber- 
thelot, rentre dans la proposition générale indiquée au 
commencement de cet article. Si l’on admet que la for- 
mation de l’ozone sous l'influence de l’étincelle électrique 
soit une transformation limitée par la tension de l’ozone, 
la courbe de transformation de l'oxygène en ozone a une 
ordonnée décroissante lorsque la température s'élève. À 
gauche de la courbe, c’est-à-dire à une température plus 
basse que la température de l’étincelle, la seule transfor- 
mation possible est celle qui dégage de la chaleur, de 
sorte que d’après les expériences thermiques de M. Ber- 
thelot, l'ozone à la température ordinaire peut se trans- 
former en oxygène, sans que ce fait puisse infirmer 
l'existence d’une tension de transformation de l'oxygène 
en ozone. Au contraire, les expériences de M. Berthelot 
sur la stabilité de l'ozone, sont en parfait accord avec 
l'hypothèse d’une transformation limitée. 

IV. Les phénomènes de minéralisation découverts par 
M. H. Sainte-Claire Deville rentrent dans la catégorie 
précédente de phénomènes, mais ici la question est plus 
complexe. Je prendrai comme exemple la transformation 
de l’oxyde de zinc amorphe en cadmies sous l'influence 
d'un courant lent d'hydrogène. 

Sous la même pression, à une certaine température, 
l'hydrogène réduit l’oxyde de zinc amorphe, à une tem- 
pérature plus basse, il se forme de l’oxyde de zinc cris- 
tallisé et l'hydrogène est régénéré. 

Si l’on admet que chacune de ,ces réactions soit limitée 
par la pression, comme les expériences de M. H. Sainte- 
Claire Deville sur la décomposition de la vapeur d’eau 
par le fer permettent de le supposer, une différence de 
température entre les deux parties de l'appareil où s’ac- 
complissent les deux réactions sous la même pression se 
présente, au point de vue théorique, comme une condition 
nécessaire du phénomène de minéralisation. 

Le zinc décompose la vapeur d’eau à des températures 
relativement peu élevées, l’oxyde de zinc amorphe est 
réduit par l'hydrogène à des températures plus élevées. 
On à ici deux transformations inverses séparées dans 


l'hypothèse d’une action limitée par une courbe de ten- 
sions. À droite de cette courbe, la seule transformation 
possible est la réduction de l’oxyde de zinc amorphe; à 
gauche de cette courbe, la seule transformation possible 
est la formation de l’oxyde de zinc amorphe. 

Si l’on remplace l’oxyde de zinc amorphe par l’oxyde 
de zinc cristallisé, et si l’on admet que les réactions ana- 
logues aux précédentes soient également séparées par une 
courbe, à droite de cette courbe, la seule transformation 
possible est la réduction de l’oxyde de zinc cristallisé; à 
gauche de cette courbe, la seule transformation possible 
est la formation de l’oxyde de zinc cristallisé, 

A la pression qui règne dans l’appareil de minéralisa- 
tion, les deux courbes doivent avoir des abscisses diffé- 
rentes, ou en d’autres termes, les courbes ne peuvent se 
couper, autrement il existerait un triple point, comme 
j'ai eu déjà l’occasion de l'indiquer à propos des tensions 
des vapeurs émises par un même corps sous deux états 
différents, c’est-à-dire qu'à la pression considérée, l’oxyde 
de zinc amorphe pourrait se transformer ‘en oxyde de 
zinc cristallisé et réciproquement. 

Pour expliquer le phénomène de minéralisation ou la 
production de l’oxyde de zinc cristallisé à la tempéra- 
ture la plus basse de l'enceinte, il suffit alors de supposer 
que la seconde courbe soit placée à gauche de la pre- 
mière. 

La réduction de l’oxyde de zinc amorphe par l’hydro- 
gène et la formation de l’oxyde de zinc cristallisé et de 
l'hydrogène, sont deux réactions en apparence inverses 
l’une de l’autre, mais qui appartiennent en réalité à deux 
courbes de transformation différentes, si l’on admet que 
les réactions soient limitées par la pression. 


M. Pénaud fait la communication suivante : 


S REINE 


Recherches sur la résistance des fluides 
par M. ALPHONSE PÉNAUD. 


Le problème général de la résistance des fluides se 
montre peu attaquable par une théorie rigoureuse, et il 
faudrait un nombre d'expériences presque illimité pour 
le résoudre d’une façon à peu près complète. Dans les 
applications, la question se présente souvent sous la 
forme restreinte suivante : 1° trouver les formes de 
plus grande résistance pour prendre appui sur le fluide 
dans un sens déterminé, et connaître l'intensité de cet 
appui; 2° trouver les formes de moindre résistance et 
connaître la valeur de cette moindre résistance. 

Dans des recherches continuées depuis plusieurs an- 
nées sur la locomotion aérienne, j'ai été conduit à envi- 
sager le problème ainsi posé pour les corps entièrement 
plongés, à discuter à ce point de vue les recherches anté- 
rieures, et à faire diverses séries d'expériences. Quel- 
ques-uns des résultats généraux de ces études font l’objet 
de la présente communication. 


1° Formes de plus grande résistance. 


Il est bien connu que les surfaces propres à fournir un 
appui utile sur le fluide sont les surfaces minces, et en 
particulier les plans se mouvant normalement ou obli- 
quement. En se mouvant dans le fluide, ces surfaces 
écartent et lancent incessamment hors de leur chemin de 
nouvelles masses fluides, et la force vive absorbée par 
C2 phénomène prépondérant se perd en tourbillons. 

On admet généralement, d’après des considérations 
connues, que la résistance éprouvée normalement à sa 
surface par un plan de superficie S se mouvant en ligne 
droite dans un fluide de densité d avec une vitesse V et 
sous un angle d'incidence « est 

R' = CadSV? sin?x 


ONE A 


€ étant un coefficient numérique. En appliquant cette 
formule au plein vol des oiseaux ; à la navigation à voiles 
au plus près; aux effets de l’hélice, des gouvernails, des 
codilles et de la dérive des navires ; au travail des mou- 
lins à vent; au vol du boomerang et de mes appareils 
mécaniques d'aviation (hélicoptères, aéroplanes et oi- 
seaux), etc., on arrive à des résultats qui sont en complet 
désaccord avec l'expérience. Dans tous ces phénomènes, 
on se trouve d’ailleurs en présence d’angles d'attaque 
inférieurs à 20° et la résistance observée est toujours 
supérieure à celle donnée par la formule ci-dessus. 

En discutant diverses expériences (et notamment celles 
très-précises exécutées à Brest en 1826 par le capitaine 
Thibault avec un moulinet tournant dans l'air et muni 
d’ailettes carrées) appuyé de plus sur des considérations 
théoriques et quelques essais personnels approximatifs, 
j'ai été amené à reconnaître en 1870 que pour les petits 
angles on a pour les surfaces semblables 

R — KdSV: sin «, (1) 
c'est-à-dire que la résistance dans les fluides est, dans 
ces conditions, proportionnelle au simple sinus de l’angle 
d'attaque. En 1872, j'ai publié les conséquences de cette 
loi relativement au vol des oiseaux. On arrive à des for- 
mules qui font disparaître l'écart absolu existant jusqu'a- 
lors entre les faits et le calcul. 

Cette loi peut encore se déduire approximativement 
d'expériences remarquables exécutées par M. Marey sur 
des schémas d'oiseaux se mouvant le long de fil de fer 
(Travaux du laboratoire de l'École des hautes Études, 1874). 
Elle à été obtenue dans l’eau par M. Froude, dans des 
expériences exécutées pour l’Amirauté anglaise (Revue 
maritime, septembre 1873). Elle résulte aussi d’expérien- 
ces exécutées à Indret, sur la Loire, par M. l'ingénieur 
Joessel {Mémorial du Génie maritime, 1873, 9 livraison), 
eic. Malgré cela, les expériences relatives à des angles 
aussi petits que ceux employés dans le vol des oiseaux 
faisaient défaut : le coefficient convenabie pour des plans 
analogues aux ailes était mal connu; l'influence de la 
forme de la surface n'était pas déterminée; enfin les 
expériences de Thibault ont été critiquées, trop vivement 


LES Es 


du reste, relativement à la force centrifuge et au courant 
d’air déterminé par l'effet d’hélice des palettes. 

J'ai pensé à faire sur des plans plusieurs séries d’expé- 
riences précises au moulinet, et aussi quelques-unes 
moins rigoureuses, à l’aide de plans tombant dans l'air, 
à l’aide de plans traînés en ligne droite sous l’eau, etc. 
Appelons A la dimension du plan transversale au mou- 
vement, et B la dimensien perpendiculaire qui fait le 
petit angle x avec la ligne du mouvement : les principaux 
résultats de mes essais pourront s'exprimer ainsi : 

1° La formule (1) est exacte pour des surfaces sem- 
blables. 

Elle ne s'applique pas à des vitesses très-petites, sur- 
tout avec des surfaces et des angles très-petits. Cela 
tient aux phénomènes de viscosité du fluide, qui de- 
viennent alors prédominants, et qui tendent, comme on 
sait, d’après les travaux de Poiseulle, de MM. Maxwell, 
Cornu, etc., à rendre les résistances proportionnelles à la 
simple vitesse aux très-petites vitesses. A ces très-petites 
vitesses la viscosité et l’'empâtement du fluide adhérent 
empêchent le plan de couper correctement le fluide, et 
l'effet précis de l’angle d'attaque n’existe plus. 

La formule (1) ne s’appliquerait probablement pas non 
plus aux vitesses des projectiles de l'artillerie entre 250 
et 400 mètres (Voir le remarquable mémoire de M. Hélie 
sur La résistance de l’air au mouvement des projectiles, 
1876). 

2° La loi du sinus reste approchée jusqu'à des angles 


A 
d'autant plus grands que GB est plus grand, et que la 


forme du plan se rapproche davantage d’un losange ou 
d'une ellipse dont A est la grande dimension. 
3° Ces mêmes conditions de forme donnent aussi à sur- 
face égale le plus grand coefficient K de résistance. 
A : 
Cependant lorsque 6 à pris une valeur telleque 4 ou 5, 
son augmentation ultérieure, n’a plus d'effet bien sen- 


Sible. Pour un angle déterminé la diminution de 5 °ü- 


dessous d’une certaine fraction, toujours faible, n’a pas 
non plus d'action notable sur K, et cette fraction est 
d’ailleurs d'autant plus pelite que «x est lui-même plus 
petit. 

Ces divers résultats s'expliquent selon moi par des 
considérations théoriques approchées. 

Je décrirai seulement ici en peu de mots la série d’ex- 
périences bien concordantes que j'ai faites du 14 dé- 
cembre 1876 au 18 février 1877 avec un moulinet à deux 
ailes et à axe vertical entraîné à l’aide de poids et d’en- 
grenages. Chacun des 2 bras était formé par une tige 
ronde d'acier de 2%"4 de diamètre, et de 0"334 de lon- 
gueur. À l'extrémité de chaque bras était soudé, par le 
milieu de son petit côté B = 0"043, un plan rectangu- 
laire d'acier trempé, de longueur À — 0"128. L’épais- 
seur des plans était de 03, et leurs bords étaient ai- 
guisés en lame de couteau. La variation et la fixation de 
l’angle s’obtenaient à la racine des rayons; les angles 
étaient mesurés en visant le long de la surface des plans 
une longue règle verticale placée à une certaine dis- 
tance. Ce procédé, qui évite toute erreur de construction, 
débarrasse le moulinet d'organes donnant lieu à des 
résistances additionnelles ; or il est très-important de 
n'avoir pas à faire des corrections qui soient de l’ordre de 
grandeur des quantités à mesurer. Les petits angles es- 
sayés onb été de 

3°26/— 4229 —5013"— 6040’ — 8250" — 10°9° — 1421’ — 21210’, etc. 
à des vitesses variant entre 2" et 13% par seconde. 

Pour être le plus possible à l'abri de l'erreur provenant 
du courant d'air déterminé par les palettes, je les ai 
réduites à deux, et comme on le voit par les dimensions 
ci-dessus À et surtout B ont des valeurs petites par rap- 
port au rayon total du manège. On réduit aussi de la 
sorte les effets de la force centrifuge, tres-faibles d’ail- 
leurs pour les petits angles d'incidence. De plus, au lieu 
de faire seulement tourner les palettes de façon à ce 
qu’elles agissent en hélice, je les faisais également, pour 
chaque angle, tourner en contre-hélice, c’est-à-dire en 
formant leur angle en sens inverse par rapport à l’hori- 
zon, en sorte que l’une tendait à lancer l'air en haut et 


Pre MR 


l’autre en bas. Ces précautions n’ont pas étéinutiles, car 
pour un même angle les résultats p en hélice et p'en 
contre-hélice, s’écartent rapidement l’un de l’autre quand 
« diminue. Mais, en comparant pour les divers angles les 
30! + P 
4 
confirmation de la loi du sinus, et l’on a approximative- 
ment jusqu'à 18° en prenant le mètre pour unité. 
Kd = 2208" 

Les mêmes plans métalliques essayés le petit côté en 
avant donnent de même jusqu'à 10°. K'4 — 57# en- 
viron. 

Je laisserai de côté pour aujourd’hui l’étude des sur- 
faces d'appui autres que le plan. Notons seulement que 
le courant fluide que les hélices propulsives en mouve- 
ment déterminent autour d'elles, rend l'application de la 
formule (1) ou de toute autre analogue tout à fait ineffi- 
cace pour leur étude. Notons encore que, pour les sur- 
faces légèrement concaves en mouvement oblique, la 
résistance normale et son rapport avec la composante 
retardatrice de translation, sont plus grands que pour les 
plans. Ce dernier fait s'explique par la position du centre 
de pression en avant du centre de figure. 


valeurs intermédiaires on obtient une entière 


20 Formes de moindre résistance. 


Il est bien connu que les formes les plus faciles à mou- 
voir sont d'abord les surfaces planes fendant le fluide par 
leur tranche, et ensuite les corps à courbures continues et 
douces tels que les poissons, les oiseaux, Les navires, etc., 
corps, que d’une façon générale, nous appellerons pisci- 
formes, pour abréger ie langage. 

Presque au début de mes recherches, en 1870, je recon- 
naissais par des considérations théoriques approchées 
qu'il existe une différence capitale entre la résistance des 
corps pisciformes d une part, et d'autre part la résistance 
des surfaces d'appui et autres corps qui entretiennent 
autour d'eux de forts remous. Le corps pisciforme, abs- 
. traction faite du frottement de sa surface et de la viscosité 


du fluide, récupère la majeure partie de la force vive im- 
primée par lui au fluide qu’il est obligé de déplacer pour 
se frayer passage : Par exemple, d’après mes vues, un 
fuseau suffisamment allongé éprouvera une pression 
depuis sa pointe avant jusque vers le cercle où on peut 
lui mener un paraboloïde osculateur. Il y aura ensuite 
dépression sur le fuseau, d’abord jusqu’au milieu, puis 
à l'arrière jusque vers le cercle où on peut lui mener, en 
sens contraire, un nouveau paraboloïde osculateur. Enfin 
depuis ce cercle jusqu’à la pointe arrière, il y aura pres- 
sion. La force vive imprimée au fluide par le fuseau per- 
pendiculairement à son axe, et qui est de beaucoup la 
plus grande, est récupérée; la force vive imprimée au 
fluide dans le sens de l’axe est perdue en partie. 

M. Froude (Revue maritime, juillet 1876), développant 
les idées de Rankïine et de M. de Sainit-Venant, va plus 
loin, et pense que la récupération est totale et la résis- 
tance exactement nulle. Considérant un corps pisciforme 
en repos dans un fluide en mouvement, il admet l’ab- 
sence complète de remous d'aucun genre. Le fluide peut 
alors être divisé par la pensée en filets permanents qui, 
parallèles en des points très en avant du corps, le rede- 
viennent encore très en arrière du corps en reprenant 
leur pression et leur section primitives. Dans chacun de 
ces filets, il doit dès lors se faire autour du corps une 
transformation successive et sans perte, de pression en 
vitesse et de vitesse en pression, conformément au théo- 
rème de D. Bernouilli, et la résistance du corps disparaît. 

D’après tout ceci, on voit que le frottement du fluide 
sur la surface d’un corps pisciforme entièrement plongé, 
doit entrer, pour une part considérable, dans sa résis- 
tance ; l'expérience le confirme pleinement. Le frotte- 
ment des plans a ainsi une grande importance dans la 
question des corps de moindre résistance. J’ai fait plu- 
sieurs séries d'expériences à son sujet, dans l’air avec des 
moulinets et des corps tombant ou s’élevant librement, 
dans l’eau en employant la méthode de Beaufoy. Con- 
servant toujours à À et B leur signification, les résultats 
sont les suivants : 

1° Le frottement croît plus vite que la vitesse et moins 


Ne Lee 


vite que le carré de la vitesse. Dans des limites de 
vitesse suffisamment étendues pour les applications, le 
frottement peut, pour chaque plan, s'exprimer à l’aide 
d'un monôme Vn. 

Aux très-petites vitesses le frottement tend à devenir 
proportionnel à V. Aux très-grandes vitesses le frotte- 
ment se rapproche de la loi du V?, mais dans mes expé- 
riences les plus susceptibles de précision, la vitesse n’a 
pas dépassé 15 mètres par seconde, et je ne puis affirmer 
si la limite de l’exposant serait 2 ou si elle se trouverait 
parmi les nombres fractionnaires différents. 

A égalité de vitesse, le nombre », qui est variable avec 
chaque plan, est plus grand dans l’eau que dans l’air. 
Les formules binômes contenant un terme en V? et un 
terme en V ne paraissent pas supérieures à la formule 
Va; la formule (V + MVa) dans laquelle M est un coeffi- 
cient numérique et »' un nombre fractionnaire, s'applique 
dans des limites extrêmement étendues. 

En faisant le calcul, on trouve que Beaufoy a obtenu 
dans l’eau, pour des vitesses variant de 1 mille anglais à 
8 milles à l'heure, la loi V'‘7, et que des expériences de 
Galy Cazalat, citées par l'amiral Bourgois, donnent V':5 
pour V compris entre 1 mètre et 4". Les valeurs que 
M. Froude a trouvées également dans l’eau, sur des sur- 
faces plus grandes, sont, en général, plus voisines de 2: 
il en a été de même dans plusieurs de mes expériences 
aquatiques à très-petite échelle. 

20 Pour des surfaces semblables, le frottement ne croît 
pas aussi vite que la surface ; il m'a paru dans beaucoup 
de cas pouvoir s'exprimer à l’aide du monôme $S", cette 
valeur de m étant plus petite que l'unité, et variant un 
peu avec chaque forme de plan. 

Pour des surfaces très-petites m a une valeur notable- 
ment inférieure à 1, et je serais même porté à croire, 
d’après quelques essais sur la chûte de très-petits corps, 
que le frottement d’une ligne ou d’un point matériel n’est 
pas rigoureusement nul. 

3° À égalité de surface le frottement est très-grand 


A À PERTE A 
lorsque T est très-crand ; il diminue avec £ et prend une 


qe 


me À UE del 
valeur minimum lorsque 5 est devenu inférieur à - 


Après avoir conservé très-longtemps à peu près cette 
valeur minimum, le frottement recommence à croître 
£ AE il 1 

lentement lorsque 5 diminue au-delà de 200 ©! 300: 

4° Pour ses plans ayant une même valeur de À —0475 
et ayant successivement pour B les valeurs 030 — 0"46 
— 0076 — 175 — 49 et 152, M. Froude a trouvé dans 
l’eau que le frottement, rapporté à l’unité de surface, 
décroissait d’abord assez vite, puis très-lentement. Dans 
ses expériences, la vitesse a varié de 0"50 à 5 mètres. 

5° Pour des plans ayant une même valeur de B et des 
valeurs de À de plus en plus grandes, le frottement de 
l'unité de surface diminue d’abord rapidement pour 


SEEN À à À 
tendre vers une limite à peu près atteinte dès que £ 


égale 4 ou 5. 

6° Aux petites vitesses l'influence du poli de la sur- 
face est nulle; cela s'explique en raison de l’adhérence 
du fluide, de la régularité de son étirement, et de l’ab- 
sence presque complèté de remous. Toutes les surfaces 
bien polies telles que vernis, métaux,enduits gras, etc., 
donnent à peu près les mêmes résultats à toutes les 
vitesses. Plus les aspérités sont grandes, plus le frotte- 
ment est grand aux grandes vitesses, et plus # tend alors 
à se rapprocher de 2. 

1° Le frottement des plans dans l'air et dans l’eau a 
surtout des applications, et mes recherches n’ont porté 
que sur ces deux fluides. Pour l'air je n’ai pas connais- 
sance d’autres expériences que les miennes. Les faits 
connus sur l'écoulement de nombreux liquides et sur la 
viscosité des gaz, les expériences de Coulomb dans 
l'huile, etc,, permettent cependant de prévoir d'une ma- 
nière générale que la nature du fluide, indépendamment 
de sa densité, a la plus grande influence sur le frottement 
des plans. La température a une action sensible, ainsi 
que de très-petites variations dans la nature et la vis- 
cosité du fluide. D'une pièce d’eau à une autre pièce 


De es 


d'eau moins claire, alimentée par les mêmes eaux de 
pluie, j'ai trouvé constamment de petites différences. 

La plupart de ces résultats me paraissent s'expliquer 
par des considérations plausibles : Lorsqu'on cherche à 
les condenser tous dans une seule formule, on arrive à 
des expressions peut-être trop compliquées pour être 
utiles. On a, dans chaque cas, des formules plus pratiques 
en ne conservant comme variables que un ou deux des 
éléments du problême, notamment S et V, et en résumant 
l'effet de tous les autres dans un coefficient empirique. La 
question importante est d'établir des Tables numériques 
de valeurs bien choisies permettant de traiter tous les cas 
par des interpolations simples, et il faut remarquer que 
le frottement des fluides n’est pas par sa nature une de 
ces questions qui se prêtent à une irès-srande précision. 

J'indiquerai seulement ici les chiffres suivants de mes 
expériences. 

Les plans d'acier qui m'ont donné dans l’air au mou- 
linet Kad — 220# donnent très-exactement, pour des 
vitesses comprises entre 1m et 15", un coefficient de frot- 
tement rapporté au mètre carré de 

RMS ENRE 
les mêmes plans essayés le petit côté en avant donnent 
f — 1207 X Vis. 

En ce qui concerne les corps pisciformes, les résultats 
que j'ai obtenus (en dehors de certains cas où le régime 
du fluide autour du corps change brusquement à des 
vitesses déterminées), sont bien conformes aux considé- 
rations exposées plus haut à leur égard et à ce que l’ex- 
périence vient de nous montrer pour le frottement des 
plans. Divers essais de chüte libre et de lancements, 
diverses recherches numériques sur le vol des Oiseaux 
également difficiles à rendre bien précises, m'ont donné 
des chitlres intéressants jusqu’à des vitesses considé- 
rables. En mai 1875, j'ai pu faire, sous le dôme du Val- 
de-Gräce, quelques expériences sur un Ballon fusiforme 
en baudruche de 2"35 de long et de 1"13 de diamètre; le 
Ballon s'élevait librement avec une force ascensionnelle 
connue, en développant un fil gradué lové préalablement 
sur le sol. En calculant la résistance de ce Ballon peu 


RMS 


svelte aux vitesses de 1" et de 2" on trouve respective- 
ment 1554 et 41% environ. Un petit fuseau de bois lesté 
de 02295 de long sur 0"062 de diamètre, soumis cet été à 
quelques essais sous l’eau, m’a donné grosso modo les 
résistances relativement très-faibles de 126 et 11# aux 
vitesses de 0"25 et 080, etc. Ces résistances croissent 
moins vite que le carré de la vitesse et se composent en 
réalité de 3 termes : 1° les effets de la viscosité du fluide 
sur l’étirement du fluide remué, et qui sont proportion- 
nels à V; 2° le terme en Va relatif au frottement; 3° le 
terme en V? causé par la force vive directement laissée 
au fluide. En pratique ces trois termes peuvent se fondre 
en un seul Va dans lequel 2 > 9 > 1. . 


Ce Ballon de 2"35 de long est malheureusement le plus 
grand corps qu'il m'’ait été donné d’expérimenter dans le 
cours de mes recherches. Je pense cependant que l’en- 
semble de cette étude permet d'apprécier, avec une assez 
erande probabilité, la résistance des corps pisciformes 
entièrement plongés de grandes dimensions ; il y a lieu 
-n effet de considérer des analogies importantes : 

Et d’abord il y à parallélisme à toutes les grandeurs 
entre la résistance dans l’eau et la résistance dans l’air 
des surfaces d'appui et autres corps à grande résistance ; 
tels que prismes, sphères, cônes, etc. 

Un parallélisme semblable existe entre l'écoulement de 
Veau et l'écoulement de l'air dans les conduites de tous 
diamètres. Cela résulte de la comparaison des travaux 
bien connus de Dubuat, Eytelwein, Darcy, Bazin, etc., 
pour l’eau, avec ceux de D’Aubuisson, Pecqueur, Ar- 
son, etc., pour l’air. 

C'est surtout pour faire bénéficier mes expériences 
dans l’air de ce parallélisme, si cela était possible, que 
j'ai fait dans l’eau les expériences à très-petite échelle 
qui manquaient pour cette comparaison et qui prolongent 


SAME ee 


jusqu'aux très-petites dimensions la série des résultats 
connus dans l’eau : et mon but s’est trouvé atteint. 

N'’est-il pas dès lors raisonnable de considérer comme 
irès-probable, pour les corps pisciformes et le frottement 
des plans, la continuation de ce parallélisme jusqu'aux 
grandes dimensions! Or, s’il faut écarter de toute com- 
paraison les chiffres trouvés pour des navires à des 
vitesses notables par rapport aux dimensions et aux 
rayons de courbure de la carène (car alors les vagues 
produites par cette carène apportent une profonde modi- 
fication et une énorme augmentation dans la résistance) 
les nombreuses expériences faites sur des navires à des 
vitesses moindres permettent d’avoir des données assez 
nettes sur le frottement et la résistanee des navires indé- 
pendamment de la dénivellation. Cette résistance, rap- 
portée à l'unité de surface de la maîtresse section, est 
beaucoup plus faible pour les grands navires que pour 
les chaloupes et les canots de 8 à 10 mètres de long. 

Il paraît donc permis de penser que la résistance dans 
l’eau des navires sous-marins, et la résistance à la trans- 
lation dans l'air des grands Ballons pisciformes et des 
appareils d'aviation, seront extrêmement faibles, relati- 
vement à leur taille, et croîtront moins vite que le carré 
de la vitesse. 

Nous avons d’ailleurs prouvé que les appareils d’avia- 
tion pourront prendre avec leurs surfaces d'appui, aux 
grandes vitesses et à l’aide de irès-petits angles d'attaque, 
un soutien sur l’air beaucoup plus facile et plus écono- 
mique qu’on ne l’avait supposé. En ajoutant les lois du 
frottement des plans et de la résistance des corps pisci- 
formes à la loi du simple sinus de l'angle pour les plans 
légèrement concaves, je suis arrivé à des formules dont 
l’accord avec le vol des oiseaux et des grands insectes 
paraît bien complet. 

La simple étude attentive du vol des oiseaux et de la 
nage des poissons me semblait indiquer les résultats gé- 
néraux de cette étude, et c’est, je l'avoue, la conviction 
de cette indication qui m'a conduit à entreprendre toutes 
ces recherches. 

L'exposition numérique et détaillée de mes expériences 


RTE 


«épasserait naturellement de beaucoup les bornes impo- 
sées à cette communication déjà longue. 


M. CoLLiGnon présente un Tableau graphique destiné à 
résoudre certaines questions de cosmographie et de trigono- 
amétrie sphérique. 


Séance du 28 movembre 4838. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Sauvage communique les notes suivantes : 


Notice sur quelques reptiles nouveaux ou peu connus 
de la Nouvelle-Guinée, 


par M. H.-E. SAUVAGE. 


Depuis que nous avons fait connaître dans le Bulle- 
tin (1) quelques reptiles de la Nouvelle-Guinée, le Muséum 
a fait l'acquisition d’une importante collection recueillie 
pendant le voyage de MM. Raffray et Maindron dans la 
partie nord de la Terre des Papous (Amberbaki, Andaie, 
Île Mysore, Ile Salwatty, Ile Mafor); nos galeries se sont 
également enrichies d'espèces rapportées par M. L. La- 
glaize et Bruijn et provenant des mêmes régions, de 
Haas, de Dorey, de Mansinam, de l'Ile d'Urville, des 
monts Arfaks, des montagnes de Karon. Parmi ces rep- 
tiles un certain nombre nous ont paru être d'espèce 
nouvelle; nous les décrivons dans les pages qui vont 
suivre, ainsi que quelques animaux brièvement indiqués 
par MM. Meyer (2)et Doria (3). 


(1) Essai sur la faune herpétologique de la Nouvelle-Guinée, suivi de 
la description de quelques espèces nouvelles ou peu connues (Bull. Soc. 
Philomathique, 24 nov. 1877). 

(2) Monats. d. k. Ak. d. Wiss. d. Berlin, 1871. 

(3) Ann. del Mus. civico di storia naturale de Genovu. 


On peut dresser la liste suivante des reptiles recueillis 
dans le nord de la Nouvelle-Guinée par MM. Raffray, 
Maindron, Laglaïize et Bruijn : 

CROGCODILIENS. — Crocodilus porosus, SCn. 

GECKOTIENS. — Hemidactylus frenatus, Schl.; AH. tristis, 
Sauve.; Gymnodactylus Arnouxi, À. Dum. (Haas); G. Ar- 
fakensis, Mey. (Haas, Ile Mafor); Platydactylus bivittatus, 
D. B. (Mansinam) ; P. lugubris, D. B. (Mansinam). 

VARANIENS. — Varanus prasinus, Müll. (Dorey, Man- 
sinam). 

IGUANIENS. — Lophyrus dilophus, D. B. (Ile Mafor, Man- 
sinam) ; Gonyocephalus nigrigularis, Mey.; G. binotatus, 
Mey. (Andaie) ; G. inornatus, Doria. 

SciNcoÏDIENS. — Lygosoma minuta, Mey. (Dorey);, Z. sma- 
ragdina, Less. (Ile Salvatty, Mansinam), L. Maindroni, 
Sauvg (Haas); L. sima, Sauvg (Ile Maïor);, Elania Mul- 
leri, Schl. (Haas, Amberbaki) ; £. annulata, Sauvg. (Amber- 
bakï) ; Eumeces Cartereti, D. B. (Haas) ; £. Freycineti, D. 
B.; ÆEuprepes atrocostatus, Less.; Æ. cyanurus, Less.; E. 
Beccariü, Dor. (Ile Mafor); Æeteropus tricarinatus, Mey. 
(Ile d'Urville, Haas, Dorey, Amberbaki). 

CHALCIDIENS. — 1ribolonotus novæ-Guineæ, Schl; (Haas). 

OPHIDIENS. — Zyphlops bipartitus, Sauvg.; Ærebophis 
asper, Günth. (Andaie, Ile Jobi; Condropython pulcher, 
Sauve. (Mansinam, Mafor) ; Enygrus carinatus, Wagl, ; 
Liasis amethystinus. Schl. (Mansinam) ; Calamophis jobien- 
sis, Mey. (Amberbaki); Dendrophis lineolata, Guich. (Haas, 
Amberbaki, Ile Mafor, monts Karon); D. aruensis, Dor. 
(Amberbaki, Ile Mafor) ; Tropidonotus picturatus, Schl. 
(Andaie, Mansinam, Amberbaki, monts Arfaks) ; T. semi- 
cintus, D. B. (Haas, monts Karon); Lycodon cucullatum, 
D. B. (Mansinam, Amberbaki, Ile Salvatty); L. aruensis, 
Dor. (Mansinam) ; L. magnum, Mey. (Ile Mysore); Dipsas 
irregularis, Mer.; D. pallida, Jan; Chrysopelea ornata, Shaw; 
Pelamis bicolor, Schn. (Mansinam); Platurus fasciatus, 
Daud. ; Trimeresurus ikaheca, Less. (Andaie, Mansinam, île 
Mafor, île de Jobi, monts Karon); Acanthophis cerastinus, 
Cuv. (Andaie, Mansinam). 


— 49 — 
Hemidactylus tristis, n. Sp. 


Pouce élargi dans toute sa longueur, à lames digitales 
en chevron. Dos portant des granules très-fins mêlés de 
petits tubercules disposés sur deux lignes le long de la 
ligne médiane et au niveau du membre postérieur. Queue 
légèrement déprimée, mince et grêle, dépourvue d’épines, 
présentant dans sa partie antérieure un pli peu prononcé 
le long duquel se voient deux ou trois granules assez 
saillants ; dessous de la queue présentant un pli médian 
assez développé. Pupille arrondie. Pores fémoraux se 
continuant au devant de l’anus en une ligne un peu 
courbée au nombre de 35. Plaques mentonnières au 
nombre de quatre; labiales supérieures au nombre de 11, 
inférieures de 9; quatre scutelles sous le menton. Gris 
foncé avec quelques mouchetures brunes au niveau des 
membres ; une bande noire passant par l'œil; bord de la 
bouche de couleur noire. 

Voisine de l’Æ. frenatus, cette espèce en diffère par 
l’absence d’épines à la base de la queue, par les granules 
de la queue beaucoup plus fins, par les lignes noirâtres 
des faces latérales de la tête et l'élargissement du pouce. 

Longueur totale 0105; de la queue 0,050; du tronc 
0,037; du membre antérieur 0,016; du membre posté- 
rieur 0,022. 


Gymnodactylus arfakensis, Meyer. 


Voisine du G. Arnouxi, À. Dum., de la Nouvelle- 
Zélande, espèce qui, du reste, a été retrouvée dans le 
nord dela Nouvelle-Guinée par M. L. Laglaize, le G. 
arfakensis se distingue de suite de la première de ces 
espèces parce que les gros tubercules du dos ne forment 
pas de séries bien limitées ; chez le G. Arnouxi ces séries 
se prolongent en lignes parfaitement régulières sur le 
cou et sur la partie supérieure de la tête, allant latérale- 
ment jusqu’à l'œil; chez le G. arfakensis les tubercules 
sont épars sur le cou et ne se prolongent qu'en petit 
nombre jusqu’à l'œil. Le nombre des plaques sus-labiales 


re 


— 50 — 


est de 7'chez le G. Arnouxi, de 12 chez le G. arfakensis; 
les plaques sous-labiales sont au nombre de 8 dans cette 
espèce, de 7 chez l’autre; la forme des plaques menton-" 
nières est différente chez les deux espèces. Chez le G. 
arfakensis tout le corps, tête comprise, est maculé de 
grandes taches noires irrégulières, taches qui ne se 
voient pas sur la tête de l’autre espèce; chez le G. arfa- 
kensis on note, en outre, une large bande noire qui va de 
l’œil jusqu'aux taches du dos. 


Gonyocephalus {(Hypsilurus) binotatus, Meyer. 


Bord surcilier à peine curviligne, ne portant pas d’é- 
pines à son extrémité postérieure et ne se prolongeant 
pas au-dessus de l’œil. Pas de tubercule épineux sur 
l’occiput, qui est à peine saillant. Membrane du tympan 
grande et mince; des écailles bien plus grandes que les 
autres et un peu carénées sous le tympan et le long de 
la mandibule. Plaques sus-labiales et sous-labiales au 
nombre de 10. Une crète peu élevée et s’abaissant gra- 
duellement jusque vers le milieu de la longueur du dos, 
pour disparaître vers le milieu de la longueur de la 
queue. Queue triédrique, arrondie en dessous. Un fanon 
aussi haut que la tête, non dentelé à son bord et couvert 
d’écailles homogènes. Toutes les écailles fortement caré- 
nées, écaillure des flancs homogène. 

Cette espèce est fort élancée et la queue a près de trois 
fois et demie la longueur du tronc et de la tête réunis. 
La tête est plane entre les rebords sureiïliers, qui sont 
peu saillants. Les labiales sont au nombre de 10, aussi 
bien à la mâchoire supérieure qu’à la mandibule. La 
plaque rostrale est allongée. Les narines, de forme ova- 
laire, sont tournées en arrière. On compte 12 m olaires à 
la mâchoire supérieure, en avant desquelles sont 3 ca- 
nines, de chaque côté; 13 molaires et 2 canines à la man- 
dibule. Le tympan est moins large que le diamètre de 
l'œil. 

Les membres sont très-grèles, et, lorsqu'on les étend 
le long du tronc, arrivent, ceux de devant, au niveau de 


la cuisse; ceux de derrière, jusqu'au niveau de l'œil; 
tous les doigts sont allongés, surtout ceux du membre 
postérieur, la longueur du quatrième doigt étant égal à 
celle de la cuisse. À la patte antérieure le quatrième 
doigt, à peine plus long que le troisième, a trois fois la 
longueur du pouce, dont la longueur, ongle compris, est 
égal au grand diamètre de l'œil; à la patte postérieure, 
la longueur du pouce est un peu plus de trois fois dans 
celle du quatrième doigt. 

Les flancs sont revêtus de petites écailles carénées, 
rhomboïdales, dont le bord libre est tourné vers le dos : 
l’écaillure est homogène; les écailles du ventre, plus 
grandes que celle des flancs, sont quadrangulaires et 
fortement carénées ; les écailles des doigts sont si forte- 
ment carénées que le bord inférieur des doigts paraît 
comme garni de petites épines,; les écailles des faces 
latérales de la queue sont ovalaires, les écailles de la face 
inférieure étant allongées, échancrées à leur bord posté- 
rieur, élargies près de ce bord et fortement carénées. 

Le corps est gris-jaunàtre, largement marbré de brun; 
le dessous de la tête et Le fanon sont jaune-verdâtre ; le 
dessus-de la tête est brunâtre; on remarque une bande 
noire entre l'œil et le tympan; une large tache ovalaire 
et de couleur noire s'étend de la partie postérieure de 
la tête à la racine du membre antérieur; les membres 
et les doigts sont annelés de noir; la queue porte des 
taches irrégulières de même couleur. 

Longueur totale 0%580 ; de la tête 0,035 ; du cou 0,025 ; 
du tronc 0,085 ; du membre antérieur 0,060 ; du membre 
postérieur 0,095. 

Cette espèce a été trouvée à Andaie par MM. Raffray et 
Maindron. 


Gonyocephalus {Hypsilurus) nigrigularis, Meyer. 


Bord surcilier à peine curviligne, ne portant pas d’é- 
pines à son extrémité postérieure et ne se prolongeant 
pas au-dessus de l’œil. Pas de tubercules épineux sur 
l’occiput, qui présente deux saillies assez fortes et arron- 
dies. Membrane du tympan grande. Plaques labiales au 


ER 

nombre de 9. Une crète peu élevée et dentelée, inter- 
rompue au niveau du cou, disparaissant un peu après le 
niveau du membre postérieur. Queue triédrique, com- 
primée latéralement. Un grand fanon, à peine dentelé 
en avant, revêtu d'écailles homogènes. Toutes les écailles 
fortement carénées ; écaillure des flanes homogène. 

Cette espèce est fort élancée et a plus de trois fois la 
longueur de la tête et du tronc réunis. La tête est trian- 
gulaire, concave entre les sourcils, qui sont assez forte- 
ment relevés. On compte 7 molaires à la mâchoire infé- 
rieure, en avant desquelles sont 5 dents plus petites et 
4 canines ; le nombre des dents est de 13 molaires et de 
3 canines à la mandibule. Le fanon est bien plus haut 
que la tête. Le tympan a le diamètre de l'œil. 

Les membres sont très-srèles, et, lorsqu'on les étend 
le long du tronc, arrivent, ceux de devant, au niveau de 
la cuisse, ceux de derrière, Jusqu'à l'extrémité du mu- 
seau ; tous les doigts sont fort allongés, la longueur du 
quatrième doigt du membre postérieur étant bien plus 
vrande que celle de la cuisse; à la patte antérieure, le 
quatrième doigt, un peu plus long que le troisième, à 
deux fois et demie la longueur du pouce; à la patte 
postérieure la longueur du pouce est comprise quatre fois 
dans la longueur du quatrième doigt. 

Les flancs sont garnis de petites écailles carénées, 
rhomboïdales, dont le bord libre est tourné vers le dos; 
les écailles des doigts sont très-fortement carénées ; les 
écailles des faces latérales de la queue sont ovalaires et 
présentent des petites granules à leur bord libre; les 
écailles de la face inférieure de la queue sont allongées, 
pentagonales, le bord postérieur ovalaire, fortement ea- 
rénées. 

Le corps est verdâtre avec quelques petites taches 
irrégulières noires ; la crète est de couleur ardoïisée ; sur 
la tête et le cou on remarque quelques lignes noirâtres, 
ainsi que sur la partie qui s'étend derrière l’œil. Le fanon 
est de couleur bleue avec une large tache noire irrégu- 
liere ; on voit une tache de même couleur derrière l'œil. 
La queue, de couleur gris-rosé, est ornée de larges an- 
neaux de couleur noire. 


Longueur totale 0"525; de la tête 0,035; du cou 0,027; 
du tronc 0,083 ; de la queue, 0,380; du membre antérieur 
0,067; du membre postérieur 0,110. 


Eumeces Beccarii, Doria. 


Paupières squameuses. Rostrale grande, arrondie à son 
bord supérieur et reployée sur le museau ; nasale petite, 
tout à fait latérale ; supéro-nasales largement séparées ; 
internasale arrondie; fronto-nasales séparées par la 
pointe que fait le frontal principal, dont l'angle posté- 
rieur est plus prolongé que l’angle antérieur; pas de 
fronto-pariétale ; une interpariétale de forme rhomboï- 
dale, grande, à angle postérieur prononcé ; deux parié- 
tales; pas d’occipitale ; une fréno-nasale et une frénale ; 
trois fréno-orbitaires ; quatre sus-orbitaires ; six plaques 
labiales, les deux dernières fort allongées, la dernière 
en contact avec l'œil. Oreilles petites, arrondies. Écailles 
du dos arrondies ; quatre écailles à l’ouverture anale; 
écailles du tronc au nombre de 38. Membre antérieur un 
peu plus long que la moitié de l’espace qui sépare sa 
racine de celle du membre postérieur. 

Corps brunâtre ; une bande noire allant depuis l’extré- 
mité du museau, en passant à travers l'œil, jusqu’au 
niveau du membre postérieur ; cette bande est limitée par 
une série de petites taches blanches irrégulièrement 
espacées et commençant au niveau de l'oreille ; côtés du 
corps cérulescents ; dessous du corps d’un bleu jaunâtre; 
dessous de la queue brunâtre ; dessus des membres pi- 
queté de noirâtre. 

Longueur totale, 0,140; de la tête, 0,013; du tronc, 
0,045 ; de la queue, 0,082 ; du membre antérieur, 0,016 ; 
du membre postérieur, 0,023. 


Lygosoma (Hinulia) minuta. Meyer. 


Paupière inférieure transparente. Museau très-court. 
Rostrale grande, tronquée à son bord supérieur ; nasales 
petites, fort écartées l’une de l’autre ; internasale grande, 


doi OU 2 


ovalaire; fronto-nasales séparées ; frontale à angle pos- 
térieur bien plus prolongé que l'angle antérieur; deux 
fronto-pariétales ; interpariétale de forme rhomboïdale, 
orande, à angle postérieur prononcé; deux pariétales ; 
une fréno-nasale et une frénale ; deux fréno-orbitaires ; 
quatre sus-orbitaires ; six plaques labiales. Oreille assez 
erande, arrondie. Deux.plaques plus grandes que les 
autres à l'ouverture anale. Membre antérieur plus court 
que la moitié de la distance qui sépare sa racine de celle 
du membre postérieur. 

Corps gris-jaunâtre en dessous, parcouru par des 
lignes peu marquées et nombreuses; dos orné de deux 
bandes longitudinales brunes se détachant sur un fond 
jaune-vrisätre et formées de taches irrégulières se 
touchant ; une bande de même couleur allant de l'œil à 
l'extrémité de la queue, piquetée de petits points de cou- 
leur jaune; une tache d’un jaune vif à l’occiput ; une série 
de taches noires aux lèvres; des points noirs et des points 
jaunâtres sur la queue; doigts et membres annelés de 
noir et de jaune-crisâtre. 

Longueur, sans la queue, 0,037. 

Dorey. 

Un exemplaire de cette espèce, en tout semblable aux 
animaux recueillis à la Terre des Papous, a été rapporté 
des îles Sandwich par M. Bailieu. 


Lygosoma (Hinulia) sima. n. sp. 


Paupière inférieure transparente. Museau très-court. 
Rostrale grande, tronquée à son bord supérieur ; nasales 
petites, largement séparées ; internasale large, peu lon- 
gue, de forme quadrangulaire : fronto-nasales en con- 
tact; frontale à angle postérieur étroit et fort pro- 
longé en pointe entre les rebords sourcilliers qui sont 
très-saillants ; deux fronto-pariétales; interpariétale 
aussi grande que les fronto-pariétales ; deux larges pa- 
riétales ; pas d’occipitales ; une fréno-nasale et une fré- 
nale très-courtes ; sept plaques labiales. Oreille grande, 
arrondie, non denticulée. Deux plaques plus grandes que 


RE  — 


les autres à l'ouverture anale; écailles du dos petites. 
Membre antérieur beaucoup plus long que la moitié de 
l'espace qui sépare sa racine de celle du membre posté- 
rieur. 

Corps de couleur brune, avec des taches d'un gris- 
jaunâtre formant une série de bandes transverses mal 
définies sur le tronc et sur la queue; flancs nuancés 
de noir se détachant sur la couleur gris-jaunâtre du fond ; 
ventre de couleur uniforme ; partie postérieure de la 
queue brunâtre. 

Longueur totale, 0,120; de la tête, 0,007 ; du tronc, 
0,040 ; de la queue, 0,073; du membre antérieur, 0,017 ; 
du membre postérieur, 0,027. 

lle Mafor. 


\ 


Lygosoma (Hinulia) Maindroni, n. sp. 


Paupière inférieure opaque. Museau assez court. Ros- 
itrale grande, en pointe à son bord supérieur, rabattue 
sur le museau ; nasales grandes, peu séparées l’une de 
l’autre ; internasale grande, à bord antérieur arrondi, à 
bord postérieur droit ; fronto-nasales largement en con- 
tact ; frontale à angle postérieur prolongé en pointe entre 
les rebords sourciliers qui sont assez saillants; deux 
fronto-pariétales ; interpariétale aussi grande que les 
fronto-pariétales ; deux grandes pariétales : pas d’occi- 
pitales ; une fréno-nasale et une frénale; quatre sus- 
oculaires ; sept plaques supéro-labiales. Oreille médiocre, 
arrondie, non dentelée. Deux plaques plus grandes que 
les autres à l'ouverture anale. Membre antérieur plus 
court que la moitié de l’espace qui sépare sa racine de 
celle du membre postérieur. Écailles du dos plus larges 
que longues. 

Corps de couleur brune avec des taches d’un gris-jau- 
nâtre formant une série de bandes transversales au nom- 
bre de 16-18 sur le tronc, de 12 environ sur la queue, ces 
bandes disparaissant sur la partie postérieure de la queue; 
des lignes noirâtres irrégulières, interrompues, mal défi- 


nies sur les flancs ; gorge portant des lignes brunes irré- 
gulières ; dessous de la queue de couleur foncée. 

Longueur totale, 0,130; de la tête, 0,012; du tronc, 
0,045 ; de la queue, 0,070; du membre antérieur, 0,014 ; 
du membre postérieur, 1,013. 

Voisine du Lygosoma erucata, Petr., cette espèce en 
diffère par les fronto-nasales larscement en contact et les 
membres antérieurs plus courts; le Lygosoma transversale, 
A. Dum., de Java, bien que voisin du L. Maindroni, a l’es- 
pace compris entre les yeux non concave et la plaque 
frontale beaucoup moins allongée. 


Elania Mulleri, Schlegel (1). 


Tête grande, rétrécie et conique au devant des yeux, 
plate dans la région temporale. Corps robuste ne se 
rétrécissant que peu au niveau de la queue qui est toute 
d’une venue. 

Rostrale grande, triangulaire, reployée sur le museau 
et séparant les nasales par une pointe étroite, de telle 
sorte que les nasales sont presque contiguës. Nasales 
urandes, ovalaires, tournées en dessus ; narines percées 
à la partie inférieure de la plaque. Internasale ayant 
l’angle antérieur à peine marqué, un peu entamée par la 
rostrale, un peu plus large que longue. Fronto-nasaie à 
bord postérieur un peu arrondi, les plaques se touchant 
par leur bord interne. Frontale quadrangulaire, presque 
aussi large que longue, ayant un angle postérieur légère- 
ment arrondi, en rapport, par l’angle latéral, avec la 
petite plaque qui s'étend des sus-oculaires à la fronto- 
nasale. Interpariétale grande, à pointe postérieure se 
prolongeant entre les pariétales, qui ne se touchent que 
dans une très-faible étendue. Œil petit; paupière infé- 
rieure granuleuse. Sus-oculaires au nombre de cinq; 
sous-oculaires au nombre de huit. Fréno-nasale petite, 


(1) Scincus Mulleri, Schlegel, Abbild. amphib. 1° décade, p. 13, pl. 
UT. — Lygosoma Mulleri, Dum. Bib., Erpet. gen., t. v, p. 740. — Elania 
Mulleri, Gray. Cat. Lizards. p. 80. 


DE PR 


ovalaire, entamant un peu les deux premières labiales ; 
une frénale allongée, en rapport avec les deuxième et 
troisième sus-labiales ; deux préoculaires allongées. Sus- 
labiales au nombre de 6, la première entamée par la na- 
sale, la troisième en contact avec la frénale et la préocu- 
laire antérieure ; les trois dernières en rapport avec les 
plaques irrégulières qui entourent le bord inférieur de 
l’œil. Oreille petite, arrondie, à bord antérieur ne présen- 
tant pas d’écailles saillantes. Écailles du dos minces, 
lisses, plus larges que longues, à bords antérieurs et 
postérieurs droits, à angles latéraux très prononcés, dis- 
posées suivant deux séries longitudinales ; les écailles des 
autres rangées plus larges; écailles sus-caudales arron- 
dies à leur bord postérieur. A l’ouverture anale deux 
écailles plus grandes que les autres; des granules au 
talon. 

Membre antérieur court, sa longueur étant contenue 
près de deux fois dans la distance qui s’étend de l’extré- 
mité du museau à son origine; mains et doigts très- 
courts ; longueur du membre antérieur contenue près de 
trois fois et demie dans la distance qui s'étend de sa ra- 
cine à la racine du membre postérieur; celui-ci moins 
long que la distance qui sépare l’extrémité du museau de 
l’origine du membre antérieur. 

Corps d’un brun jaunâtre moucheté de taches noires, 
petites, irrégulières et irrégulièrement disposées; une 
large bande noire s'étendant depuis l'œil jusqu'au mem- 
bre postérieur, le long des flancs, se continuant sur la 
face supérieure du membre antérieur et du membre pos- 
térieur jusqu’au bout des doigts. Le dessus de la tête de 
couleur noire ; une ligne jaunâtre sépare cette partie de 
la bande longitudinale s'étendant de l'œil au cou; extré- 
mité du museau de couleur plus pâle que le reste de la 
têle ; une tache jaune en dessous de l’œil, sur la qua- 
trième plaque sus-labiale ; dessous du museau et gorge 
de couleur noire ; des traînées noires irrégulières jus- 
qu'au niveau du membre antérieur ; dessous du corps de 
couleur jaunâtre, cette teinte se prolongeant en une 
bande étroite jusque près de l'œil; dessous de la queue 
moucheté de noir. 


Een 


Lonsueur totale, 0,420 ; longueur de la tête, 0,060; du 
tronc, 0,120 ; de la queue, 0,240 ; du membre antérieur y 
compris l’ongle, 0,030 ; du membre postérieur y compris 
l'ongle, 0,054. 

M. L. Laglaize a rapporté de Haas un Lygosome de 
petite taille qui malgré quelques légères différences avec 
les deux exemplaires que nous venons de décrire, nous 
semble devoir être considéré comme le jeune âge de 
l'Elania Mulleri ; en voici la description : 

Paupière inférieure opaque. Museau peu allongé. Des- 
sus de la tête plate, le rebord sourcilier étant nul. Ros- 
trale grande, rabattue sur le museau, à bord supérieur 
en pointe ; nasales grandes, presque contiguës ; interna- 
sale grande, ovalaire ; fronto-nasales largement séparées ; 
frontale large, à angle postérieur peu prolongé; deux 
fronto-pariétales ; interpariétale assez grande, à angle 
postérieur prolongé en pointe et séparant presque entiè- 
rement l’une de l’autre les pariétales ; pas d’occipitales ; 
une fréno-nasale et une frénale ; quatre sus-orbitaires ; 
six plaques labiales. Oreille assez grande, avec quelques 
écailles au bord antérieur. Deux plaques plus grandes 
que les autres à l'ouverture anale ; écailles du tronc assez 
grandes. Membre antérieur très-court, compris près de 
quatre fois dans la distance qui s'étend de sa racine à la 
racine du membre postérieur. 

Corps de couleur brunätre moucheté de taches noires 
irrégulières et irrégulièrement disposées ; des iraînées 
noires longitudinales sur les flancs ; dessous des mem- 
bres et de la tête de couleur noire; une tache d’un gris- 
jaunâtre en dessous de l'œil ; gorge et dessous de la queue 
mouchetées de noir. 

Longueur totale, 0,123; de la tête, 0,013 ; du tronc, 
0,050; de la queue, 0,060 ; du membre antérieur, 0,011 ; 
du membre postérieur, 0,016. 

Le Lygosoma Temmincki, D. B. de Java, par la brièveté 
des membres et le faciès général, doit rentrer dans le 
genre Ælania de Gray ; bien que voisine de l’£lania Mul- 
leri jeune, l'espèce s'en sépare par les fronto-nasales en 
contact par leur partie médiane ; la plaque frontale très- 
longue présente en avant un angle très-prononcé. 


— 5) — 


Elania annulata, n. sp. 


Tête rétrécie et conique en avant, plate entre les yeux. 
Rostrale se terminant par une extrémité peu large sur le 
museau; nasales assez grandes, ovalaires ; fronto-nasale 
à bord réfléchi, aussi longue que large ; préfrontales ne 
se touchant pas par leur bord interne ; frontale moyenne 
allongée. Paupière inférieure squameuse. Plaques sus- 
orbitaires au nombre de quatre. Fréno-nasale de même 
grandeur que la frénale antérieure ; deux frénales et deux 
préoculaires. Sus-labiales au nombre de six. Oreille 
grande. Écailles du dos grandes et allongées; des gra- 
nules au talon. 

Longueur du membre antérieur contenue un peu plus 
de deux fois dans la distance qui sépare sa racine du 
membre postérieur. Tête de couleur brune avec une tache 
jaunâtre entre l'œil et l'oreille; gorge brunâtre; des an- 
neaux bruns, au nombre de 20 environ, plus larges que 
les intervalles qui les séparent, s'étendant sur le dos et 
sur la queue qu'ils entourent, tandis que les anneaux du 
dos ne passent pas sur le dessous du corps, dont la cou- 
leur est jaune-crisâtre ; dessus des membres brunâtre. 

Longueur du corps (sans la queue), 0,075 ; de la tête, 
0,015 ; du cou et du tronc, 0,060 ; du membre antérieur, 
0,017 ; du membre postérieur, 0,027. 


Typhlops bipartitus, n. Sp. 


Queue près de deux fois aussi longue que la largeur de 
la tête, conique, légèrement recourbée à sa pointe, qui 
est armée d’une petite épine. Museau arrondi; rostrale 
grande, à peine visible par la vue latérale, bien plus 
large à la face supérieure de la tête qu’à l'extrémité an- 
térieure. Nasales grandes, séparées entre elles sur le des- 
sus de la tête per une large écaille, divisées jusqu’au ni- 
veau de la narine, qui est un peu dirigée en bas et non 
visible dans la vue du dessus de la tête. Quatre sus-la- 


— 60 — 


biales de même grandeur; plaque interlabiale petite. 
Plaque préoculaire de même largeur que la plaque ocu- 
laire. Écailles au nombre de 22. Partie supérieure du 
corps d'un vert-jaunâtre, partie inférieure d’un brun 
clair. 

MM. Raffray et Maindron ont recueilli au mois de dé- 
cembre 1876, à l’île de Tidore, deux exemplaires appar- 
tenant à cette espèce; sur l’un d'eux, le plus petit, les 
yeux sont très-distincts, tandis qu’ils ne sont pas visibles 
sur l’autre. Les deux exemplaires sont, du reste, telle- 
ment semblables sous tous les autres rapports, qu’il est 
impossible de ne pas les regarder comme de même es- 

ÉCe: 

À Longueur totale, 0,259 et 0,175; tête, 0,005 et 0,004 ; 
queue, 0,008 et 0,006. 


* Genre Calamophis, Meyer. 


Queue courte. Écailles lisses; urostèges en double sé- 
rie. Narine percée au milieu de la nasale, qui n’est pas 
divisée; une seule internasale ; préfrontale descendant 
sur les côtés de la tête pour se mettre en contact avec les 
labiales et border l'œil en avant, de telle sorte qu'il 
n'existe ni préoculaire, ni frénale. 


Calamophis jobiensis, Meyer. 


Rosirale ne remontant pas sur le museau, à bord su- 
périeur arrondi; internasale pentagonale; préfrontales 
très-larges en contact par leur bord externe avec les 
deuxième et troisième labiales ; frontale moyenne trian- 
gulaire, à bord antérieur droit; pariétales allongées, pres- 
que aussi longues que les autres plaques réunies, 
profondément échancrées par les temporales; nasale 
quadrangulaire; une postoculaire ; sus-labiales au nom- 
bre de six, les deuxième et troisième touchant l'œil ; 
temporales 1 + 2 + 3. Écailles au nombre de 15 dans 


A ue 


une rangée ; 142 gastrostèges, 21 urostèges ; plaque anale 
simple. Brun uniforme plombé. 
Longueur totale, 0,272; de la tête, 0,012; de la queue, 
0,033. 
L'espèce est indiquée de Jobi par M. Meyer; elle a été 
apportée d'Amberbaki, par M. Raffray. 


Lycodon aruensis, Doria. 


Museau peu prolongé. Rostrale large, remontant peu 
sur le museau. Internasales de forme carrée. Préfrontales 
aussi larges que longues, à bord postérieur droit. Fron- 
tale moyenne grande. Pariétales grandes et allongées, à 
bord latéral profondément échancré par les temporales. 
Nasale entière. Frénale ne touchant pas l’internasale, 
de forme carrée. Deux préoculaires et deux postoculaires. 
Temporales au nombre de 7 (2 + 1 + 2 + 2). Labiales au 
nombre de 7, les troisième et quatrième touchant l'œil. 
Ecailles au nombre de 17 dans une série; 177 gastros- 
tèges, 84 urostèges ; écaille anale simple. 

Corps de couleur plombée; dessous de couieur jau- 
nâtre uniforme à reflets brillants. 

Longueur totale, 0,630 ; de la tête, 0,018; de la queue, 
0,180. 

Voisine du ZL. modestus, D. B., d’'Amboine, le D. aruensis 
Dor., s’en distingue par une seule plaque préoculaire, la 
forme des plaques de la tête, le nombre des rangées d’é- 
cailles, le nombre des labiales; la coloration est du reste 
semblable dans les deux espèces. 

Le type du L. aruensis vient de l'Ile Aru; MM. Raffray 
et Maindron ont retrouvé l'espèce à Amberbaki. 


Sur un Rhabdosomien de genre nouveau provenant 
de Ternate, 
par M. H.-E. SAUVAGE. 


Le Muséum a recu dernièrement de M. Raffray un 
Ophidien provenant de Ternate et qu’à première vue on 


Ga 


doit classer dans la famille des Calamaridæ, groupe des 
Rabdosominæ aglyphodontæ, tel que ce groupe a été com- 
pris par M. Jan dans l’Ælenco sistematico degli Ofidi. Par la 
rostrale non prolongée, les urostèges en double série, les 
écailles lisses au nombre de 19 dans une série transver- 
sale, ce serpent se place près du genre Brachyorros ; il 
diffère, toutefois, de la seule espèce connue de ce genre, 
le Brachyorros albus, dont il a le faciès et la coloration, 
par le museau plus pointu, la nasale simple et le manque 
de préoculaire ; ces caractères distinctifs nous ont paru 
suffisants pour légitimer l'établissement d'un genre nou- 
veau que nous ferons connaître dans les lignes sui- 


vantes : 
Genre Atractocephalus, n. gen. (1), 


Tête pointue, conique ; queue courte ; écailles lisses, au nom- 
de 19 dans une série transversale. Rostrale petite, non pro- 
longée ; nasale simple placée à l'extrémité du museau; deux 
internasales ; pas de préoculaire ni de frénale ; narine percée 
au milieu d'une nasale unique ; deux paires de plaques inféro- 
labiales entre la mentonnière et les inter-sousmaæxillaires ; 
écailles gulaires nombreuses. 


Atractocephalus Raffrayi, n. sp. 


Rostrale petite, triangulaire, ne remontant pas sur le 
museau ; internasales triangulaires ; préfrontales larges, 
descendant, par suite de l’absence de frénale et de préo- 
culaire, sur les côtés de la tête, en rapport avec les 
deuxième et troisième plaques labiales ; frontale moyenne 
allongée, à bord antérieur un peu onduleux; pariétales 
allongées ; narine ovalaire, allongée, creusée au milieu 
d’une plaque allongée qui se trouve en rapport avec les 
deux premières labiales ; labiales au nombre de six, la 
troisième remontant en pointe pour se mettre en rapport 
avec l'œil; deux postoculaires ; temporales 2 + 3; in- 


(A) aToxxTec, fuseau, XEO 2» tête. 


ee 


féro-labiales au nombre de six; inter-sousmaxillaires au 
nombre de deux. Gastrostècges au nombre de 180, uros- 
tèges de 30. 

Brun avec des reflets ardoisés; dessous du corps de 
couleur noire foncée. 

Longueur totale, 0,580 ; de la tête, 0,018 ; de la queue, 
0,048. 

Le type de l'espèce provient de Ternate; le Muséum 
possède un autre exemplaire recueilli à Batjan par 
MM. L. Laglaize et Bruijn. 


Note sur les Geckhotiens de la Nouvelle-Calédonie, 
par M. H. E. SAUVAGE. 


$ I. 


Tandis que les oiseaux, les insectes, les mollusques 
de la Nouvelle-Calédonie commencent à être connus, 
l’étude des reptiles de cette île a été complétement négli- 
vée jusque dans ces dernières années. Le père Montrou- 
sier et M. Jouan, capitaine de frégate (1), ont été les 
premiers à essayer un catalogue des reptiles de l’île 
océanienne, mais il faut arriver jusqu’en 1869 pour avoir 
une liste vraiment scientifique des reptiles de la Nou- 
velle-Calédonie. 

M. Bavay publia à cette époque, en effet, dans les Mé- 
moires de la Société Linnéenne de Normandie un « Cata- 
logue des reptiles de la Nouvelle-Calédonie et description d’es- 
pèces nouvelles. » Dans ce travail, M. Bavay mentionne 
2 Tortues, 11 Geckotiens, 9 Scincoïdiens et 8 Serpents. 
Les Tortues {/Chelonia madas, C. imbricata) font partie d’un 
sroupe répandu dans toutes les mers, et par cela même 
peu intéressant comme distribution géographique. Ii n’en 
est pas de même des Scincoïdiens qui appartiennent au 
genre Eumeces (£. Garnieri, n. sp.), Lygosome (L. trico- 
lor, Vieillard ; L. arborum, n. sp. ; L. austrocaledonica, n. 


(1) Notes sur quelques animaux observés à la Nouvelle-Calédonie 
{(Mém. Soc. Sc. nat. Cherbourg. t. TX). 


ne 


sp. ; L. Deplanchei, n. sp. ; L. gracilis, n. Sp.); Tropidolo- 
pisme (7°. variabilis, n. sp.), Ablephare (4. Peronüi, D. B.), 
et à un genre nouveau que l’auteur nomme Anotis (4. 
Mariei, n. sp.). Parmi les serpents, un seul est terrestre, 
l'Enygrus Bibroni que l’on connaissait déjà des îles Viti et 
de la Nouvelle-Guinée ; les autres espèces sont marines 
et font partie des genres Plature {P. Fischeri, Jan; P. 
fasciatus, Daud.), Pelamis (LP. bicolor, Daud.), Aïpysure (A. 
fuliginosus, D. B.; À. Duboisi, n. sp.; À. chelonicephalus, 
n. sp.), et Hydrophis, répandus dans toutes les mers 
océaniennes. 

À la même époque, M. Peters (1) faisait connaître un 
Lygosome sous le nom de ZLygosoma nigrofasciatum et 
figurait l’Anoplodipsas viridis d'après un exemplaire ve- 
nant probablement de la côte nord de la Nouvelle-Calé- 
donie, mais dont la provenance n'était pas absolument 
certaine; depuis le même auteur a mentionné le Typhlops 
angusticeps, n. sp., le seul Typhlopien que nous ayons 
encore de cette région (2). M. Günther a fait connaître le 
Peripia cyclura, n. Sp. (3). 

M. Guichenot avait déjà décrit un Geckotien de genre 
nouveau, le Correlophus ciliatus (4); M. Barboza du Bocage 
(5) les Tropidoscincus aubrianus l6), Lepidodactylus neoca- 
ledonicus (7), Lioscincus Steindachneri (8), Lygosoma Deplan- 
chei (9), Rhacodactylus aubrianus, R. trachyrhynchus (10), 
Ceratolophus hexaceros (11). 


(1) Monast. Berl. Ak.. 1869, p. 435 et 442. 

() Id., 1877, p. 417. 

(3) Cruise of Curacao, Reptilia, p. 407. 

(4) Notice sur un nouveau genre de Sauriens de la famille des Gecko- 
tiens {Mém. Soc. des Sc. nat. de Cherbourg, t. XII, 1866). 

(5) Note sur quelques Geckotiens nouveaux où peu connus de la Nou- 
velle-Calédonie. — Sur quelques Sauriens nouveaux de la Nouvelle- 
Calédonie et de l'Australie [Jornal de Sc. math., phys. e nat. de Lisboa, 
1813). 

(6) Cette espece doit porter le nom de Tropidoscincus variubilis, 
Bavay sp. 

(1) M. Bavay avait décrit antérieurement la même espèce sous le nom 
de Platydactylus crepuscularis. 

(8) Lygosoma arborum, Bavay. 

(9) Cette espèce paraît être le Lygosoma tricolor, Viellard. 

(10) Rhacodactylus chahaua, Bavay. 

(1) Platydactylus aurieulatus, Bavay. 


OMR ee 


M. P. Brocchi tout dernièrement a étudié un Scin- 
coïdien nouveau, l'Eumeces Bocourti (1) et M. Boulenger 
un Geckotien, le Cameleonurus trachycephalus, provenant 
de l’île des Pins (2); la collection du Muséum possède 
en outre, le Lygosoma Dupperrei, Coct, et la collection 
de Berlin le Pygopus lepidopus, Merr., d'après M. Peters; 
ce qui porterait, défalcation faite des doubles emplois, à 
40 le nombre des reptiles connus à la Nouvelle-Calédo- 
nie. 

Il est certain que ce nombre devra être augmenté par 
la suite ; on n’a signalé, en effet, que trois Serpents à la 
Nouvelle-Calédonie, et nous ne connaissons de cette île 
ni Varaniens, ni Iguaniens, tandis que ces trois groupes 
sont si abondamment représentés à la Nouvelle-Guinée 
et en Australie. 

Pour ce qui est de la famille des Geckotiens, la seule 
dont nous ayons à nous occuper en ce moment, la révi- 
sion des espèces du Muséum nous a permis de dresser la 
liste de 14 espèces, au lieu de 11 que mentionne le cata- 
logue de M. Bavay; parmi ces espèces, le Platydactylus 
Duvaucelii, D. B., n'appartient probablement pas à cette 
faune, de telle sorte que le nombre des espèces serait 
de 14, en y comprenant le Rhacodactylus aubrianus. 

M. Bavay mentionne six Platydactyles; parmi ceux-ci 
les Platydactylus pacificus et chahoua appartiennent au 
sous-genre Rhacodactyle; le P. crepuscularis fait partie 
du genre Amydosaurus de Gray (Lepidodactylus, Fitz\; c’est 
au genre Ceratolophus, Barb. qu'il faut rapporter le P. 
auriculatus et une autre espèce qui, représentée au Mu- 
séum par un seul exemplaire en mauvais état de conser- 
vation, n’a pu être déterminé d’une manière précise ; le 
P. Viellardi nous semble être le type d’un genre nou- 
veau, le genre Æurydactylus. Parmi les Hemidactyles, 
VA. Garnoti fait partie du genre Daryurus de Gray, l'A. 
Bavayi, n. sp. et Æ. cyclura, Günth., du genre Peripia du 
même auteur. M. Bavay décrit enfin un Gymnodactyle 


(1) Bull. Soc. Philom. de Paris, 1876. 
(2) Description d'un genre nouveau et d'une espèce nouvelle de la 
famille des Geckotides { Bull. Soc. zool. de France, 1878, p. 68). 


b) 


sous le nom de Gymnodactylus Caudeloti, n. sp., et men- 
tionne le Gymnodactylus Arnouxi, A. Dum., que nous 
<onnaissions de la Nouvelle-Zélande et de la Nouxelle- 
Guinée. L 


GE: 
Platydactylus (Rhacodactylus) chahoua, Bavay (1). 


Peau revêtue de grains arrondis, tous égaux; doigts 
au nombre de cinq, tous garnis d'ongles, palmés dans 
un tiers seulement ; lamelles non divisées par un sillon. 
Tête près de deux fois aussi longue que large, forte- 
ment bombée dans sa partie postérieure, garnie en 
avant, jusqu'au niveau des yeux, de plaques bien plus 
grandes que les écailles du corps, fortement relevées 
en bosses; de grosses granulations entre les yeux; 
rebord sourcilier à peine saillant; labiales supérieures 
au nombre de 13, inférieures au nombre de 12, ces 
plaques étant toutes plus hautes que longues; plaque 
mentonnière grande, très-rétrécie à son extrémité pos- 
térieure ; œil grand, à pupille verticale étroite, à pau- 
pière supérieure bien développée, portant le long du 
bord des tubercules saillants et en forme d’épines assez 
longues; oreille grande en forme de fente un peu oblique, 
entourée de granules de même grosseur que ceux du 
reste du corps. Extrémité du museau arrondi. Cou bien 
marqué. Queue forte et quadrangulaire à sa racine, 
cylindrique dans le reste de son étendue. Deux plis sous 
le cou, pas de plis latéraux. Pas de pores fémoraux. 

Coloration grisâtre ; dos marbré de taches brunes dis- 
tribuées irrégulièrement ; des taches brunes irrégulières 
sur le dessus de la tête et des membres. 

Longueur totale 0"270 ; de la tête, 0,043; de la queue, 
0,140 ; du membre antérieur, 0,038; du membre posté- 
rieur, 0,050 ; largeur de la tête, 0,026. 

Voisine du Platydactylus Leachianus, cette espèce en 


(1) Rhacodactylus trachyrhynchus, Barboza du Bocage. 


PAC VAS 


diffère par les doigts à peine palmés, la forme des plaques 
qui garnissent la partie antérieure de la tête et qui sont 
relevées en forme de cone et non disposées en forme de 
pavés, la tête moins large dans sa partie postérieure, la 
forme de la mentonnière qui chez le Platydactyle de 
Leach est large à son extrémité postérieure, le nombre des 
supéro-labiales qui chez l’autre espèce sont au nombre 
de 18, la disposition de la narine qui n’est entourée que 
de 4 plaques et touche à la labiale, tandis que chez 
l’autre espèce on compte 7 plaques autour de la narine 
qui ne touche pas à la labiale antérieure. 

L'unique exemplaire que possède le Muséum lui a été 
donné par le Musée des Colonies. 


Platydactylus (Ceratolophus) auriculatus, Bavay (1). 


Peau revêtue de grains arrondis, tous égaux entre eux; 
doigts au nombre de cinq, tous garnis d'ongles et non 
palmés; lamelles non divisées par un sillon. Tête une 
fois et demie plus longue que large, fortement excavée 
entre les yeux, le rebord sourcilier étant saillant, garnie 
de petits granules, de même grosseur que ceux du dos; 
labiales supérieures au nombre de quinze, inférieures 
au nombre de quatorze; narines répondant aux deux 
premières labiales, entourée de six plaques, de la pre- 
mière labiale et de la rostrale; œil grand, à paupière 
supérieure bien développée présentant au bord des gra- 
nules assez saillants; oreille très-large en forme de fente, 
protégée par une saillie fort marquée de l'os temporal ; 
deux saillies au-dessus des narines, une saillie derrière 
l'orbite, une autre au niveau de la moitié postérieure de 
l'œil, une troisième à la partie postérieure de la tête; 
deux saillies moins prononcées sur la ligne médiane, 
l’une entre les prolongements auriculaires, l’autre vers 
la partie postérieure des orbites. Cou étranglé. Queue 
forte et quadrangulaire, large à sa base, cylindrique 
dans le reste de son étendue. Un léger pli en dessous du 
cou. Pas de pores fémoraux. 


(1) Ceratolophus hexaceros, Barboza du Bocage. 


DENTS var 


D’après M. Bavay la coloration varie un peu comme 
fond; il existe des individus gris, d’autres gris-brun, 
d’autres d’un rose tendre, quelques-uns avec quatre ou 
cinq raies transverses, brisées et interrompues, de cou- 
leur d’un gris foncé sur l’occiput, les épaules, le tronc et 
la base de la queue. 

Longueur totale 0"165; de la tête 0,033; de la queue 
0,080 ; longueur du membre antérieur 0,032; du membre 
postérieur 0,036; largeur de la tête 0,022. 

Le Muséum possède de cette espèce deux exemplaires 
envoyés par M. Marie; ils répondent en tous points à la 
description donnée par M. Bavay. 


Platydactylus (Theconyx), Sp. 


Peau revêtue de grains arrondis, égaux entre eux, 
assez gros, disposés régulièrement en lignes qui, par 
leur ensemble, forment des quinconces un peu plus 
grands sur la partie supérieure des membres; doigts au 
nombre de cinq, dilatés dans toute leur longueur, tous 
garnis d'ongles engaînés; lamelles non divisées par un 
sillon. Tête grande, élargie, plate entre les yeux ; museau 
large, arrondi; labiales supérieures au nombre de cinq 
environ; bouche largement fendue; oreille très-grande et 
arrondie. Cou bien marqué. Corps élancé; un léger pli de 
chaque côté de la queue; membres antérieurs presque 
aussi longs que les membres postérieurs. Coloration 
brunâtre; cinq à six taches noires irrégulières en travers 
du cou et du dos. 

Longueur sans la caudale 0"075 ; longueur de la tête 
0,022; du membre antérieur 0,022; du membre posté- 
rieur 0,025. 

Nous ne connaissons de cette espèce qu’un seul exem- 
plaire en mauvais état de conservation recueilli par 
M. Jouan, elle se distingue facilement par la grandeur 
des granules formant des lignes en quinconces, la forme 
du museau, l’aplatissement de la tête. Bien que d'espèce 
distincte nous n’avons pas voulu lui donner de nom <pé- 
£ifique. 


Platydactylus (Lepidodactytus) crepuscularis, Bavay (1). 


Tête revêtue de grains arrondis, tous égaux entre eux ; 
doigts au nombre de cinq, le pouce étant mutique, non. 
palmés ; lamelles en petit nombre, 4 ou 5 seulement, non 
divisées par un sillon. Corps grêle et élancé. Tête garnie 
d’écailles de même grosseur que celles du corps, un peu 
bombéeen arrière ; labiales supérieures au nombre de 13, 
la première touchant le rostrale; 12 labiales inférieures ; 
mentonnière petite, de forme triangulaire ; narines per- 
cées à l’angle supérieur de la rostrale, limitées par la 
première labiale et seulement deux supéro-nasales; œil 
assez grand protégé par une paupière frangée; oreille 
ovalaire, dirigée horizontalement. Cou à peine marqué, 
présentant de chaque côté un renflement arrondi formé 
par une masse glandulaire. Queue cylindrique. Membres. 
antérieurs beaucoup plus courts que les membres posté- 
rieurs. Pas de plis au cou, ni le long des flancs. 

D'après M. Bavay « la coloration de ce Gecko varie 
beaucoup pendant la vie. J’ai vu, dit-il, le même indi- 
vidu tour à tour d’un blanc jaunâtre sale,à peine marbré 
de brun, puis d’un brun grisätre avec de larges mailles 
brunes foncées et quelques taches blanchâtres. On re- 
marque toujours derrière chaque œil deux taches bian- 
ches, la première plus large ; toujours également une. 
ligne flexueuse blanche traverse la base de la queue ; 
celle-ci confusément annelée de blanc sale et de brun. 
Ventre d’un blanc sale, piqueté de brun. Comme dans le 
plus grand nombre de ces petites espèces, une ligne 
brune joint l’œil à l'épaule. » Chez l’exemplaire que nous 
avons sous les yeux le corps est de teinte gris-jaunâtre 
uniforme; l’on remarque deux séries de points noirs, 
petits et espacés, s'étendant en ligne depuis la partie 
postérieure de la tête jusqu’à l'extrémité de la queue ; 
une ligne brunâtre peu marqué va de l'oreille à l'œil, 
tandis qu'une ligne de même couleur joint l'œil à l’é— 
paule; les labiales inférieures sont bordées de noir. 


(1) Lepidodactylus neocaledonicus. Barboza du Bocage. 


ER ne 


Longueur totale 0"077; de la tête 0,010; de la queue 
0,037: du membre antérieur 0,010; du membre posté- 
rieur 0,015; largeur de la tête 0,007. 

Voisin du P. lugubris, D. B., le P. crepuscularis s’en 
distingue par les granules de la peau encore plus petits, 
la présence de la glande derrière l'oreille, le cou mieux 
marqué. 

M. Delacour a donné au Muséum un exemplaire de 
cette espèce, 


Genre Eurydactylus, n. gen. 


Tribu des Platydactyliens. Ongles à tous les doigts, qui 
sont libres et dilatés dans toute leur longueur; queue arron- 
die; corps entièrement revêtu d’écailles, plus grandes sur la 
tête, où elles sont en forme de plaques. 


Eurydactylus Viellardi, Bavay (1). 


Tête beaucoup plus longue que large, plane entre les 
yeux chez les mâles, un peu concave chez les femelles ; 
museau arrondi, plaque rostrale grande, pentagonale, à 
sommet échancré pour recevoir une écaille internasale, 
et divisée supérieurement par une fissure qui se continue 
dans une partie de sa hauteur; narines petites, percées 
à l'angle interne et supérieur de la rostrale, entourées par 
cette plaque et la première labiale; labiales supérieures au 
nombre de onze, labiales inférieures au nombre de neuf; 
mentonnière petite, en forme de triangle, suivie de quel- 
ques plaques plus grandes que les autres, en nombre 
variable suivant les individus; yeux grands, à pupille 
dentelée sur le pourtour, à paupière supérieure granu- 
leuse ; dessus de la tête revêtue de grandes plaques, les 
plaques étant plus petites au-dessus des yeux; oreilles 
très-petites, linéaires, allongées transversalement ; trois 
grandes plaques dans le région fréno-oculaire. Corps et 
dessus du corps revêtus de grandes écailles; queue 


(1) Platydactylus Viellardi, Bavay. 


EN és 


warnie en dessus comme en dessous d’écailles rectangu- 
laires et verticillées; dessous du corps garni de petites 
écailles plates, régulières, plus fines sous la gorge, plus 
grandes au niveau de la poitrine et du ventre, et de forme 
hexagonale. Membres antérieures un peu plus courts 
que les membres postérieurs, doigts médiocrement 
élargis. Deux ou trois plis transvers sous la gorge; un 
faible repli le long des flancs, au niveau des membres 
postérieurs. 

Suivant M. Bavay on remarque entre les cuisses un 
espace triangulaire renfermant environ cinquante écailles 
percées d’un pore. La couleur est jaune-rougeâtre, avec 
des mailles noires irrégulières, très-inégales et assez 
petites, enserrant des groupes d'écailles; tout l’animal 
est blanc en dessous. 

Les œufs, au nombre de deux, sont grands (0"013) et 
un peu allongés. 

Longueur totale 0085 ; de la tête 0,018; de la queue 
0,038; du membre antérieur 0,012; du membre posté- 
rieur 0,015; largeur de la tête 0,009. 

Le Muséum possède deux exemplaires de cette inté- 
ressante espèce, l’un donné par M. Delacour, l’autre par 
le Muséum des Colonies ; l'individu décrit par M. Bavay 
avait été capturé à Houagape par M. Vieillard, médecin 
de marine. 


Hemidactylus (Peripia) Bavayi, n. sp. 


Peau revêtue de grains petits, arrondis, tous égaux 
entre eux ; doigts au nombre de cinq, non palmés, élar- 
gis ; pouces plus courts que les autres doigts, mutiques,; 
lamelles en petit nombre, 7 aux membres inférieurs, 10 
aux membres postérieurs, disposées en chevron. Tête 
garnie de scutelles de même grosseur que celles du tronc ; 
une grande écaille pentagonale au-dessus de la rostrale, 
entre les supéro-nasales, entourée d’écailles plus grandes 
que les autres scutelles de la tête; rostrale grande; supé- 
rolabiales au nombre de 11, inféro-labiales de 9. Une seule 
scutelle au menton, de forme hexagonale, avec deux pla- 
ques plus grandes que les autres de chaque côté; narine: 


percée à l’angle supérieur de la rostrale, limitée par cette 
pläque, la première labiale et trois supéro-nasales ; œil 
grand; oreille arrondie. Cou assez bien marqué. Queue 
arrondie. Un pli de la peau au niveau des jarrets ; mem- 
bres antérieurs presque aussi longs que les membres 
postérieurs. Deux rangées de pores, au nombre de 16 
dans chaque rangée, au-devant du cloaque. 

Coloration gris-jaunâtre uniforme; six à sept marbrures 
noires disposées en travers du dos chez le mâle, plus 
nombreuses et se continuant sur la queue chez les fe- 
melles; chez ces dernières dessus de là tête marbré de 
noir et une ligne de même couleur allant de l'extrémité 
du museau vers le dos. 

Le Muséum posséde deux exemplaires de cette espèce, 
un mâle donné par M. Pancher, une femelle envoyée par 
M. Marie. Les dimensions prises sur le mâle sont : Lon- 
gueur totale 0"090; de la tête, 0,017; de la queue, 0,043; 
du membre antérieur, 0,018 ; du membre postérieur, 0,022; 
largeur de la tête, 0,011. Les mêmes dimensions prises 
sur la femelle sont : Longueur totale, 0,080; de la tête, 
0,013; de la queue, 0,040; du membre antérieur, 0,013; 
du membre postérieur, 0,017; largeur de la tête, 0,007. 


Hemidactylus (Peripia) cyclura. Günther (1). 


Peau revêtue de grains petits, arrondis, tous égaux 
entre eux; doigts au nombre de cinq, non palmés, étroits; 
pouce plus court que les autres doigts, mutique; lamel- 
les en petit nombre, 4 aux membres antérieurs, 6 aux 
membres postérieurs, disposées en chevron. Tête garnie 
jusqu’au-devant des yeux de scutelles plus grandes que 
celles du corps; rostrale grande, échancrée au milieu du 
bord supérieur pour recevoir une scutelle plus grande 
que les autres: supéro-labiales au nombre de 10, infé- 
rieures de 9; une seule scutelle au menton; narine pla- 
cée à l’angle supérieur de la rostrale, entourée par cette 
plaque, trois supéro-nasales et par des granules interca- 


() Jottings during the Cruise of H. M. S. Curaçao among the south 
sea Island by J. Brenchley {Reptiles_by 4 Günther). 


— T3 — 


lés entre elles et la première labiale; œil grand; oreille 
en forme de fente allongée. Cou bien marqué. Queue ar- 
rondie. Un pli de la peau au niveau des jarrets ; membres 
antérieurs presque aussi longs que les membres posté- 
rieurs. Pas de pores au-devant du cloaque. 

Coloration gris-jaunâtre, largement marbrée de brun 
formant une série de bandes transversales irrégulières; 
queue marbrée de brun; des taches blanches sur les 
bords des mâchoires. 

Longueur, sans la queue, 0"045 ; largeur de la tête 0,012; 
du membre antérieur 0,013 ; du membre postérieur 0,018. 

Voisine de l’Hemidactylus Bavayi, cette espèce, qui 
n’est representée au Muséum que par un seul exemplaire, 
un mâle, provenant du Musée des Colonies, en diffère 
par les doigts beaucoup moins élargis, garnis d’un moins 
grand nombre de lamelles, la forme de l'oreille, une seule 
plaque mentonnière, le nombre des plaques labiales, la 
disposition des écailles autour de la narine, l'absence de 
pores au-devant du cloaque. 


Note de M. H. LEMONNIER. 


I. Les trois équations du second degré en x, y, +, 


AG + ...... + D = o, 
A,aæ + ..... + D, = 0, 
AD Re + D, = 0, 
si le déterminant 
A AU 
o =) A; A, B, 
JAUE AUS Be 


est différent de zéro, peuvent se résoudre par rapport à 
y', 2° et yz, de façon à être changées en 

= ay +bz + ec 

= ay +bz+c! 

y = Dpy + ge +r. 

On peut déduire de là deux expressions de y?z, qui 
soient du premier degré en yet z, en faire autant pour 
yz® et y’2?. On a ainsi trois équations du premier degré 
en y et + qui donnent pour l'équation résultante en x 


L MN 

| L, M, N, | —\(} 
L, M, N, 

si l'on pose 

L = pq + r — ba! 

M = qg? + bp — aq — bb! — c 

N = pc + gr — ar — bc! 

L, = pt + qa' — b'p — aa — c! 

ME 

N,=pr+qgc—br—ac 

L, = ap? aq? +2p?q + 2pr —(a?+ bb") a —{ab'+ ba] p—[{ac +ca) 
M, =0p2+ bo +2pq?+2qr— (b?<+au)b— (ab + ba) g—(bc+ cb’) 
N;=p°c + q2e +2pqr+r?—aac—0bbc — (ab + bc')r — cc’ 

Notons que l’on a 

L, = al, + a'M + 2pL 

M, = 6L, + b'M + 2q9L 

N—={(q— a) L + pM—BL, 

N, = (p—b') L— qL,+aM 

N,=cL, +cM+rLÆHp{cb —bc)+ q {ac — ca) + r (pq — ab’) +cc 

La discussion est d’ailleurs intéressante. 

II. Lorsque le déterminant J est nul, ainsi que les deux 
autres analogues, il y a lieu d'examiner différentes cir- 
constances. Le cas général est celui où les équations 
peuvent se changer en 

ax? + 2b'xz == 20° y + 2cx + 2c'y + 20° + d =0 

a y + 2byz + 2," xy + 2c,x + 20, y + Qc," 3 + d, =0 

a 22 9b,yz + 20, 23 + 20,2 + Qc, y + 20,3 + d; = 0, 
ou 

ay + &'z + p —=0 
ap + 20,yz + By +B'z + qg—0o 
a" + 20,yz + 7y +72 +r—=o. 
L’équation résultante est alors 
OMC 50 
ANNE 
DIDNTARUR 
Un DNA EAU 
si l’on a 
w = — 2b,a + a,'« 
CNE aB + «p 
u,! set ha aG' 
uy = — aq 


0, = — 2b,g + a,'a 
D a} 
D, = — ay! = Gi 0 
4 Ur 
w,—=—(a;'a."—2b a 1B—9b,y')a+(a,ly — 20,6 )a! 
2b, . FOR LI 
er PU sobre (0! VA 
1 2 
…, (V4 V; ; 
COR mr —7 (758 a ) 
A u, v 
w,! = — v,q — 16? (E / Ad 
U Ÿ 
res Ra 1 
TU Mur Ho PU 


M. Henneguy fait la communication suivante : 


Procédé technique pour l'étude des embryons de Poissons, 
par M. F. HENNEGUY. 


Les œufs de Salmonides sont généralement employés 
par les embryologistes pour l’étude du développement 
des Poissons osseux. Il est difficile de les observer à 
l’état frais, soit en entier, par transparence, à cause de 
l’épaisseur de leur enveloppe, soit après les avoir ou- 
verts, par suite du peu de consistance du germe, surtout 
au début de la segmentation. L’acide chromique, réactif 
le plus fréquemment employé pour durcir ces œufs, 
altère facilement les jeunes cellules et déforme les em- 
bryons en les comprimant entre la coque inextensible de 
l’œuf et la masse vitalline solidifiée. J’emploie depuis 
bientôt deux ans, dans le laboratoire d'Embryogénie com- 
parée du Collége de France, un procédé qui permet d’ex- 
traire des œufs de Truite et de Saumon les germes et les 
embryons, avec la plus grande facilité et sans leur faire 
subir la moindre altération. 

Je place l'œuf pendant quelques minutes dans une 
solution d'acide osmique au centième, jusqu’à ce qu’il ait 
acquis une couleur brun-clair, puis dans un petit vase 


PA ma 


renfermant de la liqueur de Müller, et je l'ouvre au mi- 
lieu de ce liquide avec une paire de ciseau fin. La masse 
vitalline centrale, qui se coagule immédiatement au 
contact de l’eau, se dissout, au contraire, dans la liqueur 
de Müller, tandis que le germe et la couche corticale 
solidifiés peuvent être extraits de l’œuf, et examiner sur 
une lame de verre. 

En traitant le germe par une solution de vert de mé- 
thyle, puis par la glycérine, j'ai pu observer dans les 
cellules de segmentation les phénomènes très-délicats 
signalés dernièrement par Auerbah, Bütschli, Strasbur- 
ser et Hertwig, etc., et qui accompagnent la division du 
noyau, à savoir : la disposition rayonnée du protoplasma 
aux deux pôles de la cellule, la plaque nucléaire, les 
faisceaux de filaments qui en partent et les autres phases 
suivantes. 

Ce fait prouve que le traitement subi par l'œuf n’altère 

en rien les éléments du germe. 
Pour pratiquer des coupes à travers des germes ou des 
embryons ainsi extraits de l’œuf, je les laisse pendant 
quelques jours dans la liqueur de Müller, et je les colore 
par le picrocarminate d'ammoniaque. Après les avoir 
déshydratés en les traitant par l'alcool à 40°, puis par 
l’alcool absolu, je les mets pendant 24 heures dans le 
collodion. L’embryon est ensuite orienté sur une petite 
lame de moëlle de sureau imbibée d'alcool et recouvert 
d'une couche de collodion. Lorsque le collodion a acquis 
une consistance suffisante, on peut faire des coupes très- 
minces comprenant à la fois l'embryon et la lamelle du 
sureau, et on les conserve dans la glycérine. 

Ce procédé est appliquable à toute espèce d’embryon 
peu épais, permettant la coloration en masse. Il al’im- 
mense avantage de permettre de voir à quel niveau de 
l'embryon chaque coupe est pratiquée, de conserver 
celle-ci au milieu d’une masse transparente qui main- 
tient toutes les parties et les empêche de se briser, 
comme il arrive très-souvent lorsqu'on emploie une 
masse à inclusion dont il faut débarrasser la coupe avant 
de la monter. 

Dans son Précis de technique microscopique, M. Mathias 


ar Pat 


Duval avait déjà recommandé le collodion pour les re- 
cherches embryologiques, mais sans indiquer son mode 
d'emploi. Nous espérons rendre service aux embryolo- 
gistes en leur faisant connaître un procédé qui pourra 
leur être de quelque utilité. 


Description d’un Crustacé fossile provenant des marnes d’Aix 
(Caridina nitida), 


par M. ALPx. MILNE-EDWARDS. 


Ce crustacé Macroure des marnes d’Aix-en-Provence 
appartient évidemment à la division des Salicoques ainsi 
que le prouve l’appendice lamelleux qui existe à la base 
des antennes externes et qui dépasse de beaucoup le pé- 
doncule situé au-dessous. 

La carapace relativement courte est terminée en avant 
par un rostre comprimé, aigu, presque droit au-dessus 
et largement arqué en dessous. Ce rostre paraît complé- 
tement dépourvu de denticulations ; sa longueur égale 
celle de l’appendice lamelleux des antennes externes. 
Celui-ci est très-grand et terminé en pointe. Le filet des 
antennes externes est de la longueur du corps et semble 
unique. Les antennes internes, autant qu'on peut en 
juger, sont très-courtes. Les deux premières paires de 
pattessontpeu développées, mais je n’ai pu voir si elles se 
terminaient par une pièce didactyle. Les pattes suivantes 
sont plus grandes quoique de longueur médiocre. Les 
articles de l'abdomen se prolongent latéralement de façon 
à encaisser les fausses pattes natatoires. La nageoire 
caudale est bien développée. 

Il est facile de s'assurer, par la position des antennes, 
que ce petit crustacé n'appartient pas à la famille des 
Crangonien. Ce ne peut être non plus un Palémonien, 
car chez ces Macroures, le rostre est plus développé et 
surtout plus fortement dentelé sur son bord supérieur. 
Les proportiens relatives de la carapace et de l'abdomen 
ne permettent pas de la rapprocher des Pénéens. C’est 
donc à côté des Alphéens que notre petit Crustacé doit se 


ANTON 


ranger ; mais il diffère des Alphées proprement dits en ce 
que les yeux ne sont pas cachés sous un prolongement 
de la carapace. Chez les Nka et le Gratophillum le rostre 
est remarquable par sa brièveté. Dans le genre Athanas, 
le deuxième article de l'abdomen se dilate beaucoup 
inférieurement de façon à recouvrir latéralement le 1* et 
le 3° segment. Nous nous trouvons donc conduits, par 
voie d'exclusion, à rapprocher notre fossile des Cari- 
dines. Il présente, en effet, les mêmes proportions géné- 
rales, la même longueur relative du rostre; les an- 
tennes paraissent conformes sur le même plan. 

Les Caridines sont les seules Salicoques qui habitent 
les eaux douces. On connaît une espèce très-com- 
mune dans le canal du Midi, c’est la Caridina Desmarestüi ; 
une autre, la C. longirostris a élé trouvée aux environs 
d'Oran dans la rivière de la Macta. M. Joly qui a étudié 
avec tant de succès la Caridina Desmarestii nous apprend 
que ce crustacé vit au milieu des plantes aquatiques, à 
la surface de l’eau où il se maintient cramponné aux 
tiges et aux feuilles des Potamogeton, des Myrcophyllum 
et de la Valisnerie spirale. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la fusion de la glace, 
par M. J. MouTIER. 


M. J. Thomson a montré le premier que la tempéra- 
ture de fusion de la glace dépend de la pression, et peu 
de temps après, M. Clausius a fait voir que l’on peut assi- 
miler d’une manière complète la fusion à la vaporisation 
au point de vue de la Thermodynamique. La détente 
d’une vapeur saturée sèche a été l’objet de travaux dûs à 
M. Clausius et à Rankine qui ont été confirmés par les 
expériences de M. Hirn. Je me suis proposé d'étudier 
d’une manière analogue le phénomène de la détente de 
l’eau liquide et de la glace sous une pression initiale 
égale à la pression sous laquelle s'opère la fusion. 

Considérons un poids » d’eau liquide sous une pres- 


D ONE 


sion égale à la pression qui correspond à la température 
de fusion de la glace té; désignons par 7 la chaleur spéci- 
fique de l’eau liquide maintenue sous une pression cons- 
tamment égale à celle qui détermine la fusion, par L la 
chaleur de fusion de la glace à la température +, par dm 
un poids de glace qui se transforme en liquide à la 
température #. Lorsque l’eau se détend sans variation de 
chaleur, on a une relation analogue à celle qui se rapporte 
aux vapeurs saturées sèches, 
L dm + m7 dt = 0. 

Selon que le poids dm est positif ou négatif, l’eau con- 
serve l’état liquide ou se solidifie partiellement. 

La chaleur de fusion de la glace L est une quantité posi- 
tive, la chaleur spécifique? du liquide est positive, comme 
l’a montré M. Clausius; il s’agit donc uniquement de savoir 
le signe de dé qui correspond soit à la compression, soit 
à la détente d’un mélange de glace et d’eau liquide. 

Cette question se trouve d’ailleurs résolue par une for- 
mule de M. Phillips, relative à la variation de tempéra- 
ture qui accompagne la détente ou la compression sans 
variation de chaleur, d’un mélange de vapeur et d’eau 
liquide (1) ; M. Phillips a établi, au moyen de cette for- 
mule, que la détente d’un pareil mélange est accompagnée 
d’un abaissement de température, tandis que la compres- 
sion entraîne un dégagement de chaleur. La démonstra- 
tion suppose connue la courbe des tensions de la vapeur; 
pour appliquer les mêmes raisonnements à un mélange 
de liquide et de glace d’une manière rigoureuse, il fau- 
drait connaître la courbe de fusion de la glace, c’est-à- 
dire la relation qui existe entre la température de fusion 
et la pression sous laquelle s’accomplit la fusion. Le 
théorème de Carnot, appliqué à la fusion, nous fait con- 
naître seulement la tangente à la courbe au point de fu- 
sion sous la pression de l’atmosphère; si l’on remplace la 
courbe de fusion par sa tangente, la formule de M. Phil- 
lips montre immédiatement que la détente sans variation 
de chaleur d’un mélange de glace et d’eau liquide est 
accompagnée d'une élévation de température, tandis que 


(1) Éléments de Thermodynamique, p. 121. 


ER 


la compression sans variation de chaleur du mélange dé- 
termine un abaissement de température. 

Si l’on augmente par conséquent la pression de l’eau 
liquide sans variation de chaleur, dé est négatif et, d’a- 
près la relation précédemment écrite, dm est positif; au 
contraire, si l’on diminue la pression de l’eau liquide 
sans variation de chaleur, dm est négatif. Dans le premier 
cas, l’eau conserve l’état liquide ; dans le second cas, au 
contraire, l’eau se solidifie partiellement. 

Les mêmes raisonnements s'appliquent à la glace prise 
sous la pression qui détermine la fusion ; =» est alors dans 
la relation précédente le poids de la glace, L est la cha- 
leur de fusion prise en signe contraire, 7 est la chaleur 
spécifique de la glace maintenue sont une pression cons- 
tamment égale à celle qui détermine la fusion. M. Clau- 
sius a montré que cette chaleur spécifique est positive. 

La relation précédente ainsi modifiée montre que la 
détente sans variation de chaleur de la glace ne mo- 
difie pas l’état solide, tandis que la compression sans 
variation de chaleur de la glace détermine la fusion par- 
tielle de la glace. 

Ces résultats relatifs à la détente on a la compression 
sans variation de chaleur de l’eau liquide ou de la glace, 
s'appliquant au cas où l’eau à l’état solide ou à l’état 
liquide est soumise à une pression croissante ou décrois- 
sante à température constante. Si l’on augmente par 
exemple graduellement la pression en maintenant le corps 
à une température constante é, l'opération pourra tou- 
jours se décomposer en une série d'opérations élémen- 
taires dont chacune comprend deux périodes; dans la 
première, il y a compression élémentaire sans variation 
de chaleur et, dans la seconde période, le corps comprimé 
se met en équilibre de température avec l'enveloppe qui 
plonge dans le bain maintenu à la température é. Il en 
est de même si la pression exercée sur le corps diminue 
graduellement en maintenant la température constante. 

Ces conditions sont réalisées soit dans les expériences 
de M. Tyndall, soit dans l'expérience de M. Mousson; dans 
ces expériences la glace fond lorsque la pression aug- 
mente et l’eau devenue liquide se congèle par suite de 


Ne | PS 


l'abaissement de la pression. Ces résultats bien connus 
se trouvent donc d'accord avec l'application de la Ther- 
.modynamique, si on transporte à la fusion les relations 
établies par M. Clausius pour la détente des vapeurs sa- 
turées sèches. 

Ces résultats se trouvent d’ailleurs parfaitement d’ac- 
cord avec une proposition générale relative aux transfor- 
mations réversibles que j'ai indiquée dans des commu- 
nications précédentes. La courbe de fusion de la glace 
partage le plan en deux régions à chacune desquelles 
correspondent des transformations distinctes; à gauche 
de la courbe, la seule transformation possible est la soli- 
dification de l’eau, à droite de la courbe au contraire la 
seule transformation possible est la fusion de la glace. 

Or, si l'on prend l’eau liquide à une certaine tempéra- 

ture sous la pression relative à la fusion, on a un point 
figuratif correspondant sur la courbe de fusion. Si l’on 
fait varier la pression en maintenant la température cons- 
tante, le point figuratif décrit une droite parallèle à l'axe 
des pressions et la figure montre clairement qu'un 
accroissement de pression ne saurait modifier l'état 
liquide, tandis qu'une diminution de pression peut en- 
traîner la solidification de l’eau. 
_ Si l’on considère de même la glace, en partant du point 
figuratif situé sur la courbe de fusion, on reconnaît éga- 
lement qu’une diminution de pression ne peut modifier 
l’état solide, tandis qu’un accroissement de pression peut 
déterminer la fusion de la glace. 


Séance du 14 décembre 1828. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Laisant fait la communication suivante : 


CR Go VE 
Théorème sur le mouvement du centre de gravité d’un système 
de points mobiles, 


par M. A. LaAISsANT. 


Sa un point mobile M,, et 


Li — f (é), 
Y =b9(), 
ic, W (t) 


les équations de son mouvement par rapport à un certain Sys- 
tème d'axes coordonnés (obliques en général). 

Soient en outre M,, M, . . . Mn, d’autres points mobiles, 
dont les mouvements, rapportés à d’AUTRES SYSTÈMES D’AXES 
QUELCONQUES, sont respectivement définis par les équations 


La — y f (é), 
Va = b, 9 (#), 
RE CS d (#) 

Lp — Ap f(), 
Yp — bp ? (é), 
Zp = Cp Ÿ (6), 


les fonctions f, 9, Ÿ restant constamment les mêmes. 

Le mouvement du centre de gravité des points M,, M,, 
Mh, rapporté à un certain système d'axes coordonnés O' XYZ! 
sera définie par les équations de même forme : 


2 = à f(o 
y!=0d' (+) 
2 CU (#). 


Pour établir ce théorème, prenons sur les trois axes 
O,X,, 0,Y,, O0,Z,, du premier système, trois longueurs 
O,A,, 0,B,, O,C, respectivement égales à a,, b,, c,; sur les 
axes du second système, O,A., 0,B,, O,C., égales à a,, b,, 
©, et ainsi de suite. 

Les mouvements des divers points seront définis par 
équipollences (de l’espace) 

O,M, = O,A, f'(é) + O,B, 
O,M, = O,A, f (t) + O,B 


selle Verne ie ble Ve El Te lier Le) te te 4e ie Ke ES 


OpMp = OpAp (t) + OpBp ? () + OpCp Y (6). 


Hi 0 MERe 


Soient maintenant m,,m,,... mp, les masses des di- 
vers points, et O une origine fixe quelconque. En multi- 
pliant les équipollences précédentes par m,, m,, . .. mp, 
puis ajoutant, et enfin divisant par m, + m, +...+Mmp=>m, 
nous aurons : 


MmOM, + m,0M, + ... + mpOMp __ m:00, + m,00, +... mpOOp — 
2m sm 
mOA,0A, Æm,s + ...+ mp OAp m,00, + m,00,+...+mp00p 
( Em om f (6) 
m,0B,+m,0B,+...+mp0OBp m,00,+-m,00,+...+mp00p 
# pm m | ? & 
MmOC, Hm,00+...+mp0OCp Mm:00,+m,00,...+ mp 00p 
sm 3m ] ; 


C'est-à-dire, en appelant Z le centre de gravité des 
points mobiles, et O', A’, B’, C’, respectivement les cen- 
tres de gravité des points 0, des points À, des points B, 
et des points CG, affectés de masses égales à celles des 
points mobiles correspondants, 

OZ—00'—(0A/—00") ({)+ OB’— 00!) (4) +(0C'—00!)yf), 
Ou encore 
O'Z = O'A' f (&) +O'B' ? (6) + OC’ y (x). 

Cela démontre le théorème énoncé, et cela donne en 
même temps la détermination du système d’axes auquel 
il faut rapporter le mouvement du centre de gravité, pour 
que les équations de ce mouvement prennent la forme 
requise. 

Ce théorème, dans sa généralité, se prête à de nom- 
breuses conséquences, si l’on envisage des cas particu- 
liers. Par exemple cette propriété connue en est un 
corollaire immédiat : Si plusieurs points décrivent des cir- 
conférences avec des vitesses angulaires égales, leur centre de 
gravité décrit une ellipse. 

On voit aussi que des points pesants, étant lancés d’où l’on 
voudra à la surface de la terre et décrivant des paraboles, 
leur centre de gravité décrira également une parabole. 

Si des points mobiles, dans les conditions de l’énoncé, décri- 
vent des courbes planes, la trajectoire de leur centre de gravité 
sera aussi une courbe plane. 


D AE 


Si des points mobiles décrivent des courbes semblables, la 
trajectoire de leur centre de gravité aura, par rapport à un 
certain système d’axes, une équation de même forme que celle 
des trajectoires particulières. 

Si pari les centres de gravité A!, B/, C' des points À, des 
points Bou des points CO, il en est un qui coïncide avec le 
centre de gravité O! des origines, la trajectoire du centre de 
gravité des points mobiles sera une courbe plane. 

Si deux des points À', B, C' coïncident avec 0, le centre de 
gravité des points mobiles décrira une ligne droite. 

Si enfin les trois points A', B!, C' coïncident avec O", le centre 
des points mobiles reste fixe. 

Ce sont là des conséquences immédiates de la forme 
que présente l'expression de O’Z. 

Les trajectoires des divers points, dans les conditions 
de l'énoncé, sont toutes, ainsi que la trajectoire du cen- 
tre de gravité, des transformées homographiques les 
unes des autres, mais des transformées d’une espèce 
particulières, s’obtenant simplement par un balancement 
et un étirement des axes coordonnés. 


M. Oustalet fait la communication suivante : 


Description d’une nouvelle espèce de Merle Bronzé (Coccycolius 
iris), 
par M. E. OUSTALET. 


Chacun sait que le commerce des plumes a pris en 
Europe, depuis quelques années, une extension vraiment 
extraordinaire. De toutes les parties du monde affluent 
sur nos marchés les dépouilles d'oiseaux brillants qui 
servent à orner des chapeaux, à garnir des manteaux, à 
fabriquer des écrans, des éventails, etc. Le Nouveau- 
Monde fournit de mignons Oiseaux-Mouches, de superbes 
Tangaras, des -Couroucous resplendissants ; la Nouvelle- 
Guinée, de magnifiques Paradisiers; l'Asie, des Perro- 
quets, des Rolliers, des Meliphages ; l'Afrique, des Soui- 
Mangas et des Merles Bronzés. On estime à cent mille le 
nombre d’Oiseaux de ce dernier groupe seulement qui, 


CARE INR 


chaque année, sont expédiés en Europe des régions tro-- 
picales de l'Afrique et particulièrement du Gabon, du: 
Sénégal: et de la Guinée. 

La plupart de ces Merles Bronzés (ou Lamprotorni- 
thidés), provenant de localités visitées maintes fois par les 
voyageurs, appartiennent nécessairement à des espèces 
bien connues des naturalistes ; parfois cependant dans le 
nombre se trouvent quelques types récemment décrits 
ou même complétement nouveaux pour la science. C'est 
ainsi que le Muséum d'Histoire naturelle a pu faire tout 
dernièrement l'acquisition de plusieurs Lamprotorni- 
thidés remarquables par leurs formes, leurs dimensions 
et leur mode de coloration. Tout d’abord ces oiseaux 
m'avaient frappé par leur aspect insolite et m'avaient 
paru différer de ceux que j'avais eus jusqu'alors sous les. 
yeux; aussi je m'empressai de les comparer. aux nom- 
breuses espèces décrites dans la belle monographie du 
D: Hartlaub (1), ou signalées plus récemment par diffé- 
rents auteurs, mais à ma grande surprise je ne trouvai 
aucune diagnose, aucune figure qui pût convenir à ces 
oiseaux. Pour plus de sûreté je soumis encore ces spéci- 
mens, adultes et jeunes, à l'examen du D' Hartlaub, de 
M. Sclater, de M. Barboza du Bocage, de M. Forbes, qui 
se trouvaient ensemble à Paris; mais aucun de ces orni- 
thologistes si compétents ne put me fournir de renseigne- 
ments au sujet de cette espèce que je me crois dès lors 
autorisé à. considérer comme nouvelle et que j'essayerai. 
de caractériser en ces termes : 

« Lamprotornis n. sp. splendide aureo viridi niîtens, genis.. 
- » et abdominis lateribus purpureis, rostro elongato, culmine 
» leviter incurvato, pedibusque brevibus nigris; chryscoc-- 
» cygis figurâ, sed staturâ paulo majore. » 


OR TOLE SAS PR ENUPAERENN 0210 
PUR MIAT RTE DIU 0.110; 
—+ caudæ. 4.1: 0.085 
— , rostri (culm.).... 0.018 
EN LORS NIET Anti 0.023- 


(1) Journal für Ornithologie, 1859, t. VII, p. 18 et suiv./Monographié: 
des Lamprotornithidés). 


RS CMP 


Parties supérieures du corps, y compris le dessus des, 
ailes et de la queue, gorge, poitrine et sous-caudales d’un 
vert doré éclatant; joues, régions parotiques et côtés de 
l'abdomen d’un violet pourpre; face inférieure des ailes 
et de la queue d'un brun noirâtre; couvertures infé- 
rieures des ailes bordées de bleu pourpré; bec et pattes 
noirs. 

Le bec ne diffère que légèrement par sa forme de celui 
des autres Lamprotornis; il est cependant plus étroit et 
plus long relativement à la tête; le front est moins relevé, 
plus fuyant qu'à l'ordinaire, et les pattes sont couries; 
ces caractères, joints à l’éclat doré du plumage, feraient 
prendre cet oiseau pour un Coucou métallique (Chryso- 
coccyx) si l’on n’avait pas égard à la disposition des doigts 
qui sont normaux et diffèrent par conséquent de ceux des 
Grimpeurs. Le nom générique de Coccycolius traduirait 
assez bien cette physionomie particulière, cette ressem- 
blance de ces Merles Bronzés avec les Coucous, de même 
que le nom spécifique d’iris ferait allusion aux teintes 
chatoyantes et métalliques de leur plumage. Je propo- 
serai donc d'appeler cette espèce Coccycolius iris. 

Ladécouverte de cette forme nouvelle paraîtra d’ailleurs 
beaucoup moins étonnante quand j'aurai dit qu’elle ne 
provient pas, comme la plupart des oiseaux destinés à la 
parure, du continent même de l’Afrique, du Sénégal ou 
du Gabon, mais des petites îles Loss, qui sont situées à 
peu de distance de la côte occidentale, par 9 1/2 lat. N. et 
4° long. E. et qui avaient été à peine explorées jusqu'ici 
au point de vue de l’histoire naturelle. 

Avec le Coccycolius iris, et provenant de la même loca- 
lité se trouvaient ; 1° une autre espèce de Merle Bronzé, 
probablement le Lamprocolius chalcurus, Nordm. ; 2° un 
Perroquet (Pionus senegalus, L.); 3° une Pie (Campetherus 
punctatus, Cuv. ou punctuligerus, Wagl.); 4 un Guêpier 
(Merops nubicus, Gm.); 5° un Martin-Pêcheur (Æalcyon 
cinereifrons, V.) ; 6° une Hirondelle (Cecropis senegalensis 
L.) ; et 7° une Colombe (Columba Schimperi, Bp.). Toutes 
ces espèces appartiennent ainsi à la faune de la Séné- 
gambie. 


ere 


Séance du 28 décembre 183$. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur l'influence de la pression dans les réactions chimiques. 
par M. J. Mourier. 


On connaît depuis longtemps l'influence de la pression 
dans les phénomènes chimiques. La découverte de la dis- 
sociation a montré que certaines décompositions chi- 
miques sont limitées par la pression : depuis M. H. Sainte- 
Claire Deville à étendu cette propriété à la décomposition 
de la vapeur d’eau par le fer. Cette décomposition est 
limitée à une température déterminée par la tension du 
gaz hydrogène : suivant que cette tension diminue ou 
augmente, une nouvelle décomposition de vapeur d’eau 
se produit ou bien au contraire l’action inverse se mani- 
feste, une partie de l’oxyde de fer formé est décomposée 
par l'hydrogène et la réduction s'arrête lorsque la tension 
de l'hydrogène a repris sa valeur primitive. Je me suis 
proposé d'appliquer à ce phénomène les considérations 
que j'ai eu l’occasion de développer dans une précédente 
communication à propos de la glace et de l’eau liquide à 
ZÉTO. 

Le théorème de Carnot est applicable à la décomposi- 
tion de la vapeur d’eau par le fer. D’après les expériences 
de M. H. Sainte-Claire Deville, la tension de l'hydrogène 
qui limite la réaction décroit lorsque la températures’élève; 
si l’on remarque que le volume spécifique de l'hydrogène 
est supérieur au volume spécifique de la vapeur d’eau 
dans les mêmes conditions, il résulte immédiatement du 
théorème de Carnot que la décomposition de la vapeur 
d’eau par le fer a lieu avec dégagement de chaleur tandis. 
que l’action inverse, la réduction de l’oxyde de fer par 
l'hydrogène absorbe de la chaleur. 


SE OS 


Dès lors le mélange de vapeur d’eau et de fer peut être 
assimilé à l’eau liquide à zéro, tandis que le mélange 
d'hydrogène et d'oxyde de fer est assimilable à la glace 
à zéro. La tension de l’hydrogène diminue lorsque la 
température s'élève, de même que la pression sous la- 
quelle s’accomplit la fusion de la glace diminue égale- 
ment lorsque la température s'élève. Dès lors l’assimila- 
tion de ces deux genres de phénomènes, l’un chimique, 
l’autre physique, est complète ; les raisonnements déve- 
loppés précédemment à propos de l’eau liquide et de la 
glace s'appliquent identiquement au mélange de vapeur 
d’eau et de fer ou au mélange d'hydrogène et d'oxyde de 
fer. Les conclusions sont donc identiquement les mêmes 
et les résultats obtenus par M. H. Sainte-Claire Deville 
sont donc en parfait accord avec les principes de la 
Thermodynamique. On retrouve ici une nouvelle confir- 
mation des idées émises par M. H. Sainte-Claire Deville 
au sujet de l’analogie qui existe entre les phénomènes 
physiques et les phénomènes chimiques. 


Sur le volume des corps électrisés, 
par M. J. Mourir. 


M. Duter a publié récemment des expériences qui 
montrent que le volume d’un condensateur augmente à 
la suite de l’électrisation : M. Govi, qui avait effectué au- 
trefois des recherches sur le même sujet, avait été con- 
duit à une autre explication de ces phénomènes. J'ai 
cherché s’il ne serait pas possible de déduire les phéno- 
mènes observés par M. Duter des principes de la Thermo- 
dynamique, en considérant simplement le cas d’un corps 
conducteur électrisé. 

M. Clausius a établi un théorème important sur le 
mouvement stationnaire d’un système de points maté- 
riels. Si l’on désigne par M le poids d’un corps, par K sa 
chaleur spécifique absolue, par T la température absolue, 
par E l'équivalent mécanique de la chaleur, par f la force 
qui agit entre deux points matériels situés à la distance 


eee 


r, par p la pression, par v le volume du corps, on a 
2MKTE = Zfr + 3pv. 

Si on désigne, pour abréger, par C le premier membre 
de l'équation, par V le premier terme du second membre 
ou le viriel intérieur, l'équation précédente peut s’é- 
crire 

C= V + 3pv. 

Si l’on électrise le corps en supposant la température 
constante et le volume constant, il est facile de voir que 
la pression aura augmenté. En effet à la suite de l’électri- 
sation, il faut tenir compte des forces répulsives qui 
s'exercent entre les molécules électrisées. Si l’on désigne 
par get q' les charges de deux molécules électriques 
situées à une distance r, la forme répulsive qui s'exerce 


Le 


entre les deux molécules es : par suite le viriel inté- 


rieur doit être diminué de . somme des termes de la 


_ 


forme == ou du potentiel de l'électricité, que nous dési- 


none par W. Il en résulte par conséquent un accrois- 
sement de la pression; par suite il est probable que le 
volume du corps électrisé éprouvera un accroissement 
lorsque la pression sera ramenée à la valeur primitive. 
Cette conclusion serait correcte si le corps n’était pas 
électrisé, mais il est facile de reconnaître qu'elle is 
plique aussi au corps électrisé. 

Supposons en effet que l’on électrise le corps sous la 
pression » et que le volume prenne une valeur v diffé- 
rente de v, on aura, d’après ce qui précède, la relation 

C= V — W + 3pv’. 

Supposons maintenant que la température reste tou- 
jours constante, que le corps perde son électricité et con- 
serve le volume v'; la pression prend alors une nouvelle 
valeur p' et l’on a 

C= V + 3pv.. 
On déduit immédiatement de ce deux dernières relations 
3(p—p')v'= W. 

On voit donc que p est supérieur à p' et que par suite le 

volume v du corps non électrisé sous la pression p est 


opte 


inférieur au volume v/ du corps non électrisé sous la 
pression p' et à la même température. Par suite Le corps 
électrisé possède sous la pression » un volume v' supé- 
rieur à celui du corps non électrisé à la même pression 
et à la même température. 

L’accroissement de volume qu’éprouve le corps con- 
ducteur à la suite de l’électrisation peut d’ailleurs s’ex- 
primer d’une manière fort simple. Si l’on désigne par le 
coefficient de compressibilité du corps pour un excès de 
pression égal à l’unité, on a par définition 

NUE ON Nes 
FD) 

En reportant cette valeur dans la relation précédente, 

on à 


1 
lv —=- . 
V'—v SU 


L'accroissement de volume qu’éprouve un corps con- 
ducteur par l’électrisation, en supposant la température 
et la pression constantes, se trouve donc exprimé d'une 
manière très-simple en fonction du coefficient de com- 
pressibilité du corps et du potentiel de l'électricité. 


M. Sauvage communique la note suivante : 


Notice sur la faune ichthyologique de l'Ogôoué, 
par M. H.-E. SAUVAGE. 


QUIL 


Lorsque l'on essaie de diviser le continent africain en 
zones zoologiques distinctes, l’on ne peut guère, au point 
de vue de la faune ichthyologique, admettre que trois 
zones, une Zone circumméditerranéenne, une zone 
australe et une vaste zone qui comprend la plus grande 
partie de l'Afrique, les contrées situées au pourtour de la 
Méditerranée ne faisant pas partie, on le sait, du con- 
tinent africain proprement dit. 

Cette dernière province, la seule dont nous voulions dire 


LE ie 


quelques mots en ce moment, est caractérisée par l’a- 
bondance des Silures, des Cyprins du groupe des Barbus 
et des Labeo, et la présence de deux familles qui lui sont 
spéciales, celle des Mormyridés et celle des Gymnar- 
chidés; comme fait saillant nous devons noter la pré- 
sence des genres Polyptère et Calamoichthys parmi les 
Ganoïdes, Protoptère parmi les Dipnés. 

Les faunes ichtyologiques sont semblables à \l’est et 
à l’ouest de l'Afrique, et, pour ne citer que les animaux les 
plus caractéristiques, l’on trouve aussi bien le Polypterus 
senegalus dans le Nil Blanc que dans le Sénégal, le Pro- 
topterus adnectens dans ce dernier fleuve que sur le cours 
du Zambèze et du Nil Blanc. L'on peut induire de ce fait 
qu'une communication a été possible dans la région des 
grands lacs entre les divers cours d’eau qui y prennent 
naissance, tels que le Nil et le Congo, le Chari et le Niger; 
ilest aussi permis d'attribuer cette dispersion des es- 
pèces à la constitution géologique de l'Afrique, composée 
d'une succession de hautes terrasses étagées les unes 
au-dessus des autres, de telle sorte qu’il est facile de 
comprendre que, des divers étages du grand plateau 
austral, ainsi que le nomme Balbi, les animaux ont pu se 
répandre dans toutes les directions et par cela même se 
trouver dans différents points du continent. C’est ce que 
semble démontrer en particulier l'étude de la répartition 
des reptiles, tant terrestres que fluviatiles. 

Bien que par leur genre même de vie, les poissons ne 
puissent émigrer d’une contrée dans une autre que d’une 
manière pour ainsi dire immédiate, on retrouve un cer- 
tain nombre d'espèces qui vivent à la fois dans le Nil, 
au Sénégal, au Gabon, au Vieux Calabar, à Sierra Léone ; 
outre le Protopterus adnectens et le Polypterus senegalus, 
nous pouvons mentionner, Comme caractéristiques, les 
Haplochilus fasciolatus et infrafasciatus parmi les Cypri- 
nodontés, les Citharus Geofroyi, Brycinus macrolepidotus, 
Iydrocyon Forskalii parmi les Characinidés, les Mormy- 
rus IHasselquistii, cyprinoides parmi les Mormyridés, les 
Clarias anguillaris, Schilbe dispela, Bagrus docmar, Auche- 
napsis occidentalis, Synodontis macrodon, Malapterus elec- 
tricus parmi les Siluridés, Gymnarchus niloticus parmi les 


Gymnarchidés. La famille des Chromidés ne paraît pas 
avoir d'espèces vivant à la fois dans l’ouest et dans l’est; 
les 17 espèces réparties entre les genres Chromis, Tilapia, 
Haligenes, Melanogenes, Sarotherodon, Hemichromis, sont 
exclusivement connues du Sénégal, du Gabon, de la Côte 
d'Or, du pays des Ashanties, de Gorée; il en est de même 
pour les espèces de Cyprinidés réparties entre les genres 
Barynotus, Labeo, Barbodes, Barbus. Les espèces com- 
munes au Nil et aux fleuves qui se jettent dans l'Atlan- 
tique sont, du reste, assez peu nombreux; nous n’en con- 
naissons que 16 sur 92 espèces jusqu’à présent signalées 
dans l’ouest de l'Afrique, soit environ 17 pour cent. 

Bien que la région ouest ait été le sujet de nombreux 
travaux dus à Lacépède (1), à Cuvier et Valenciennes (2), 
à Rüppell (3), à Duméril (4), à MM. Günther (5), Peters (6). 
Gill (7), Cope (8), Steindachner (9), Bleeker (10), Mur- 
ray (11), on n’a guère étudié que les poissons du Sénégal. 
et du Gabon; MM. Günther et Leach (12) ont décrit toute- 
fois quelques espèces provenant du pays des Ashanties, 
du Vieux Calabar, de Sierra Leone, d'Angola, de la répu- 
blique de Liberia. La région de l’Ogôoué était à peu près 
inconnue avant que MM. Marche et de Compiègne y 
fissent un premier voyage; depuis M. Marche, attaché à 
l'expédition de M. Savorgnan de Braza, a remonté le 
cours de l’Ogôoué et rapporté de Doumé et de Lopé dans 
le pays des Okanda et des Adouma, quelques poissons 
que nous avons pu étudier dans les collections du Mu- 


. (1) Hist. poiss., V. 

(2) Hist. poiss., t. XIV, XV, XVI, XIX. 

(3) Verzeichn. Mus. Senckenle. Fische. 
(4) Reptiles et poissons de l'Afrique continentale {Arch. Mus., t. X). 

(5) Proc. xool. Soc., 1859, 1864. — Wiegm. Arch., 1862. — Rec. 
xool. lit. III. — Cat. fish. Brit. Mus., t. IV, V, VI, VIL, VII passim. 
(6) Monatsb. Berl. Akad., 1857, 1864. - 

(7) Proc. Acad. nat. sc. Philad., 1862. 

(8) Journ. ac. nat. sc. Philad., 1866. 

(9) Verh. zool. bot. ges. Wien, 1866. 
- (10) Poissons de la côte de Guinée (Mém. soc. holl. Huarlen, 1862. 
1863). 

(11) Mém. acad. sc. Saint-Pétersb.,t. VII, 1862. 

(12) In Tuckev : Narrat. exped. riv. Zaire. 


qd 


séum d'Histoire naturelle. Ces espèces sont au nombre 
de 16 (1); ce sont : 

Protopterus adnectens, Owen; Micracanthus Marche, 
Sauvg ; Mastacembelus Marchei, Sauvg ; M. niger, Sauv£g. ; 
Hemichromis bimaculatus, Gill; Barbodes comptacanthus, 
Blkr; Barynotus Campinei, Sauvg.; Petrocephalus Mar- 
chei, Sauvg ; P. affinis, Sauvg, ; P. simus, Sauvg ; Mormy- 
rops sphekodes, Sauvg.; Clarias bathupogon, Sauvg: Ato- 
æphochilus Savorgnani, Sauvg.; Pimelodus Balayi, Sauv£g. ; 
Malapterurus electricus, var. ogoensis, Lin.; Doumea ty- 
pica, Sauve. | 

Bien que cette faune soit représentée par un petit 
nombre d'espèces, elle n’en est pas moins intéressante. 
Le fait le plus saillant est la présence dans la partie 
ouest de l'Afrique équatoriale du genre Mastacemble, 
représenté par deux espèces ; la famille des Mastacem- 
belidés n’était connue jusqu’à présent que par les deux 
genres Rhynchobdelle et Mastacemble cantonnés dans 

_les eaux douces de la partie sud de l'Asie et des îles qui 
géographiquement en dépendent (Moluques, Borneo, Java, 
Ceylan). La famille des Labyrinthici, surtout représentée 
en Asie (nous ne parlons pas du Gourami qui a été accli- 
maté à Maurice et à Cayenne, et dont la patrie d’ori- 
gine est l’Indo-Chine), possède deux représentants en 

. Afrique, le Spirobranchus capensis, du Cap, etle Ctenopoma 

_multispine de Mozambique; M. Marche a trouvé dans le 
pays des Okanda un autre type, le genre Micracanthus 
remarquable par le petit nombre des rayons de la dor- 
sale. Le Protopterus adnectens que l’on avait recueilli au 
Sénégal, dans la Sénégambie, dans le Zambèze, dans le 
Nil Blanc et près de la réunion du Nil supérieur avec le 
Nil moyen, a été retrouvé dans l’Ogôoué, il est probable, 
du reste, que cette espèce doit s'étendre dans presque 
toute l'Afrique proprement dite. La famille des Chromi- 
dés, si riche dans l’ouest de l'Afrique (17 espèces répar- 


(1) Avec ces poissons M. Marche a recueilli quelques reptiles et batra- 
ciens; ce sont : Gymnopus ægyptiacus, Hemidactylus verruculatus, 
Agama colonorum, Varanus niloticus, Euprepes sp., Elalops aff. mo- 
destus, Leptophis smaragdina, Psammophis irregularis, Crotaphopeltis 
rufescens, Rana subsigillata. 


ties entre les genres Chrosmis, 1 espèce, Tilapia, 9 espèces, 
Haligenes, 1 espèce, Melanogenes, 2 espèces, Sarotherodon, 
1 espèce, Æemichronis, 3 espèces) est représentée dans 
l'Ogôoué par l’Æemichromis bimaculatus que Gill avait 
signalé au Gabon. Les Cyprins ne sont connus que par 
les Barynotus Campinei, Sauvg., et Barbodes comptacanthus, 
Blkr., cette espèce ayant déjà été recueillie dans le 
Niger et la rivière Bonny ; le genre Barynotus compre- 
nait deux espèces, une B. microlepis, de Borneo et de 
Sumatra, une B. lagensis, de l’ouest de l'Afrique. La 
famille des Mormyridés, si riche dans l’ouest du conti- 
nent africain, nous a fourni quatre espèces nouvelles 
appartenant aux genres Petrocephalus et Mormyrops. Quant 
aux Silures (1), M. Marche a trouvé dans l’Ogôoué deux 
genres nouveaux, le genre Atopochilus faisant partie du 
groupe des Arüna de Günther, groupe qui n'était repré- 
senté en Afrique que par deux espèces du genre Arius, 
et le genre Doumea du groupe des Pimelodina, groupe 
surtout américain, bien qu’il soit connu en Afrique par 
les Pimelodus et les Auchenaspis; les autres Siluroïdes 
sont un Pimelode d'espèce nouvelle, un Clarias, et le Ma- 
lapterure électrique commun dans l’ouest de l’Afrique et 
dans la région arrosée par le Nil. 


$ IL. 


Mastacembelus Marchei, n. Sp. 


D. XIV: 78. A2 IT 0, 


Dorsale épineuse commençant à une distance de l’ex- 
trémité de la tête moindre que la longueur de celle-ci. 
Préopercule portant deux fortes épines. Longueur de 
l’appendice nasal plus de deux fois aussi long que le dia- 


(1) Les Silures sont abondants en Afrique; on en connaît 27 espèces 
dans l’ouest du continent, appartenant aux genres Clarias, Heterobran- 
«chus, Schilbe, Entropius, Chrysichthys, Bagrus, Arius, Pimelodus, 
Auchenaspis, Atopochilus, Synodontis, Malapterurus. ; 


No Re 


mètre de l'œil. Longueur de la tête contenue sept fois 
dans la longueur du corps. Nageoires verticales réunies. 
Corps de couleur brunâtre, marbré de jaune; une série de 
taches noires, larges et régulières le long du dos et de 
l’anale; partie supérieure de la tête de couleur noire; 
dessous du corps de couleur claire; anale liserée de noir; 
extrémité de la caudale blanche avec une large bande 
noire ; des taches noires sur la partie postérieure de la 
dorsale molle, la partie antérieure de la nageoiïre étant 
ornée de petites taches irrégulières de couleur foncée 
disposées suivant trois bandes; pectorales incolores. 
Longueur 0155. 
Chute de Doumé, pays des Adouma, haut Ogôoué. 


Mastacembelus niger, n. sp. 
D. XXVII, 80; A. IT, 60. 


Dorsale épineuse commençant à une distance de l’ex- 
trémité de la tête deux fois aussi grande que la longueur 
de celle-ci. Préopercule sans épines. Longueur de l’ap- 
pendice nasal égale au diamètre de l’œil. Longueur de 
la tête contenue près de huit fois dans la longueur du - 
corps. Nageoires verticales réunies. Corps de couleur 
brûnâtre uniforme. Longueur, 0"200. 

Doumé. 


Micracanthus, n. gen. (Labyrinthici). 


Corps arrondi, fusiforme; pas de pointes, ni de dente- 
lures à l’opercule. Ouverture de la bouche petite et trans- 
verse; dents fixées aux mâchoires, nulles au palais. 
Épines dorsales et anales en très-petit nombre; anale 
molle bien plus longue que la dorsale; caudale non 
échancrée; ventrales composées d’une faible épine et de 
quatre rayons, le rayon externe un peu prolongé. Ligne 
latérale nulle. 


Hg A 


Micracanthus Marchei, n. sp. 
D. I, 7; A. IV, 23; Écailles. 35. 


Hauteur du corps égalant la longueur de la tête, con- 
tenu quatre fois et un tiers dans la longueur totale du 
corps. Museau aussi long que le diamètre de l'œil, qui 
est contenu quatre fois dans la longueur de la tête. Epines 
dorsales très-basses; dorsale molle un peu prolongée, 
ainsi que les derniers rayons de l’anale, qui est longue. 
Corps de couleur brune uniforme. Longueur, 02045. 

Doumé. 


Clarias buthupogon, n. sp. 
D. 78; À. 63; P. 1/8. 


Longueur de la tête contenue cinq fois et demie dans 
la longueur totale du corps. Processus occipital allongé 
et pointu; tête finement granuleuse. Dents vomériennes 
formant une bande un peu courbée, un peu plus étroite 
que la bande de l’intermaxillaire, sans prolongement 
postérieur; bande mandibulaire à peine plus large que la 
bande vomérienne. Barbillons naseaux arrivant à la ter- 
minaison de la pectorale, barbillons maxillaires dépassant 
l'origine de l’anale. Pectorales s'étendant jusqu’au niveau 
de l’origine de la dorsale. Longueur, 0185. 

Doumé. 


Doumea, gen. nov. 


Corps allongé, aplati en dessous ; queue longue. Bouche 
presque terminale, transverse, inférieure; lèvre supé- 
rieure verruqueuse, barbillons au nombre de 6, dont 2 
mandibulaires; narines un peu écartées; tête recouverte 
par la peau. Dorsale et anale courtes; adipeuse courte; 
pectorales et ventrales horizontales. Pas de dents au pa- 
lais; yeux recouverts par la peau. 


Me OM LES 


Doumea typica, n. Sp. 
DATES MASSE RATS SAN TT 5 


Longueur de la tête contenue six fois dans la longueur 
totale du corps; œil petit, situé en arrière; barbillons 
courts. Dorsale reportée très en avant, au milieu de l’es- 
pace qui sépare les pectorales des ventrales, à une dis- 
tance de l'extrémité de la tête moindre que la longueur 
de celle-ci; premier rayon près de deux fois plus haut 
que le corps au point correspondant. Adipeuse courte, 
placée au niveau de la terminaison de l’anale. Pédicule 
caudal grêle, ce pédicule et la caudale presque aussi 
longs que la partie antérieure du corps; caudale longue, 
profondément bifurquée, à lobe inférieur plus long. Anale 
haute. Ventrales dépassant l’origine de l’anale, falcifor- 
mes. Pectorales arrivant aux ventrales et falciformes. 
Couleur brune uniforme. Longueur, 0110. 

Doumé. 


Atopochilus, g. nov. (1). 


Narines placées l’une contre l’autre, la postérieure avec 
une valvule. Tête osseuse en dessus. Bouche tout à fait 
inférieure, en forme de fente longitudinale; dents en 
soies, mobiles et disposées sur plusieurs rangs à la man- 
dibule; des dents fines, courtes et mobiles, formant une 
large bande à la mâchoire supérieure ; une rangée trans- 
verse de dents sétiformes au vomer; lèvre inférieure 
épaisse, pendante, verruqueuse; un barbillon à l’union 
de la lèvre inférieure et de la lèvre supérieure. Ouverture 
branchiale petite; isthme très-large. Une épine à la dor- 
sale, qui est courte, et à la pectorale ; adipeuse courte. 

Du groupe des Ariina de Günther. 


(1) Aronos, étrange, singulier; LEocs lèvre. 


D 


Eu PORN 


Atopochilus Savorgnani, n. Sp. 
DAPID CAS SE: PTE NTe Te 


Longueur de la tête contenue quatre fois dans la lon- 
gueur du corps. Processus occipital soudé avec la plaque 
dorsale et formant une large plaque qui, de chaque côté, 
embrasse la dorsale. Œil placé très en arrière. Barbillon 
court. Lèvre échancrée au milieu. Ouverture branchiale 
ne s'étendant que jusqu’à la base de la pectorale; isthme 
occupant toute la face inférieure du corps, qui est dépri- 
mée. Épine dorsale à peine dentelée, de même longueur 
que l’épine pectorale, qui est fortement barbelée. Pecto- 
rales horizontales. Adipeuse courte. Ventrales très-recu- 
lées, s'étendant jusqu'à l’anale, placées au milieu de la 
longueur du corps. Nageoires transparentes ;: une tache 
arrondie à la base de la caudale; une bande de même 
couleur sur cette nageoire ; corps de couleur noire. Lon- 
gueur, 0100. 

Doumé. 


Pimelodus Balayi, n. sp. 
DA TE AS 0 pen Avr 


Tête et partie antérieure du corps très-déprimées ; tête 
entièrement recouverte par la peau, plus longue que 
large, contenue trois fois dans la longueur du corps, cau- 
dale non comprise; processus occipital court, n’arrivant 
pas à l'os basilaire de la dorsale. Ouverture de la bouche 
assez grande ; barbillon maxillaire aussi long que la tête; 
barbillon mandibulaire externe un peu plus long que le 
barbillon médian et atteignant l’origine de la dorsale. 
Fentes brachiales larges. Adipeuse s'étendant presque 
jusqu’à la dorsale; épine dorsale plus faible que l’épine 
pectoral, à peine dentelée; caudale un peu échancrée; 
ventrales de même longueur que les pectorales, brunà- 


tres; une étroite bande noire à la base de la caudale; 
extrémité de la dorsale noire; tête mouchetée de taches 
noires arrondies. 

Bien que cette espèce ne nous soit connue que par un 
seul individu de petite taille, elle diffère trop du Pimelodus 
platychir de Sierra-Leone décrit par M. Günther pour que 
nous puissions la rapporter à celle-ci. Tous les autres 
Pimelodes sont ou américains, ou des Sandwich (P. Dep- 
pei), ou de Java (P. javus). 

Lopé. 


Malapterurus electricus, var. oguensis. 


D CAT PI 7-0 6 


Dans son catalogue des poissons du British Museum 
M. A. Günther distingue trois espèces de Malaptères, le 
Malapterurus electricus, Lin. du Nil et des rivières de 
l’ouest de l’Afrique, les M. beninensis, Murray et M. affi- 
nis, n. sp. du Vieux Calabar. 

M. Marche a trouvé à Doumé, dans le pays des Okanda, 
un Malapterure qui nous paraît devoir être considéré 
comme une variété du Malaptère électrique reliant cette 
espèce aux deux espèces établies par MM. Murray et 
Günther. Comme chez le M. beninensis le corps porte une 
bande noire au pédicule caudal précédée d’une large 
bande blanchâtre, ainsi qu'on le voit chez le M. electricus. 
Les proportions du corps sont, du reste, intermédiaires 
entre ce que l'on note chez les trois espèces du genre, 
ainsi que le montre la diagnose suivante de la variété 
recueillie par M. Marche : 

Œil petit, son diamètre étant contenu près de trois fois 
dans la distance qui sépare son bord postérieur du bord 
de l’opercule. Longueur de la tête contenue quatre fois 
deux tiers dans la longueur du corps, caudale non com- 
prise. Mâchoire inférieure un peu proéminente; barbillon 
mandibulaire externe s'étendant presque jusqu’à la base 
de la pectorale. Adipeuse plus longue que l’anale, qui 
est plus longue que haute; caudale aussi longue que la 


— 100 — 


tête. Corps de couleur plombée uniforme, jaunâtre en 
dessous ; bords de l’anale et de la caudale avec une large 
bande. blanche; une étroite bande blanche près de la 
base de la caudale, suivie d’une large bande noire; une 
large bande blanche s'étendant de la moitié postérieure 
de l’adipeuse à l’anale. Longueur totale, 0225. 

Un jeune individu, long de 0"060 présente le même 
système de coloration ; la longueur de laltête est contenue 
quatre fois et demie dans la longueur du corps, caudale 
non comprise. 

Lopé, pays des Okanda, fleuve Ogôoué. 


Petrocephalus Marchei, n. Sp. 


D. 24 ; A. 31; L. lat. 57. 


Tête un peu plus longue que haute, contenue cinq fois 
et deux tiers dans la longueur totale du corps; hauteur 
du corps comprise quatre fois et un quart dans la même 
dimension. Museau très-obtus; ligne du front fort bom- 
bée ; œil moins grand que la longueur du museau, con- 
tenu un peu plus de cinq fois dans la longueur de la tête. 
Dents au nombre de 8 à chaque mâchoire, fixées et taillées 
en biseau à leur extrémité. Pectorales falciformes, aussi 
longues que la tête, ventrales ayant la moitié de la lon- 
gueur des pectorales ; dorsale commençant au niveau du 
dixième rayon de l’anale; pédicule caudal long. Lon- 
gueur, 0"165. 

Doumé. 


Petrocephalus simus, n. sp. 


D. 24; À. 30; L. lat. 48. 


Tête à peine plus longue que haute, contenue cinq fois 
dans la longueur totale du corps; hauteur du corps com- 
prise trois fois et deux tiers dans la même dimension. 


— 101 — 


Museau très-obtus, obliquement tronqué; bouche infé-- 
rieure; ligne du front bombée, œil plus grand que la 
longueur du museau, contenu quatre fois dans la lon- 
gueur de la tête. Dents un peu mobiles, échancrées au 
sommet, au nombre de 10:à la mâchoire supérieure, de 
16 à la mandibule. Pectorales falciformes, un peu plus. 
courtes que la tête; ventrales ayant la moitié de la lon- 
cueur des pectorales ; dorsale commençant au niveau du 
dixième rayon de l’anale ; pédieule caudal long. Couleur. 
brillante, uniforme. Longueur, 0115. 

Doumé. 

Différe du Mormyrus (Petrocephalus) bane par le nombre: 
des rayons de la dorsale. 


Petrocephalus affinis, n. sp: 
D: 18 ; À. 22 ; L. lat. 60. 


Tête bien plus longue que haute, contenue quatre fois 
et demie dans la longueur du corps. Museau obtus, 
arrondi; dents fixées, échancrées au sommet, au nombre 
de 6 à la mâchoire supérieure, de 10 à la mandibule. Pec- 
torales pointues, plus courtes que la tête; dorsale com- 
mençant au niveau du cinquième rayon de l’anale, placée 
à égale distance de la terminaison de la tête et de l’ori- 
gine de la caudale. Pédicule caudal court ; distance entre 
la terminaison de l’anale et l'extrémité de la caudale 
contenue près de quatre fois dans la longueur totale du 
corps. Longueur, 0"100. 

Doumé. 

Diffère du P. adspersus par la formule de l’anale et du 
P. Bovei par la formule de l’anale et les écailles de la 
ligne latérale plus petites. 


Mormyrops sphekodes, n. sp. 
L 
D'20NAN25: L:lat. 85. 


Tête bien plus longue que haute, contenue six fois 


— 102 — 


dans la longueur totale du corps ; hauteur du corps com- 
prise près de six fois dans la même dimension. Museau 
obtus ; bouche inférieure ; œil petit, moins grand que la 
longueur du museau, contenu six fois et demie dans la 
longueur de la tête. Dents peu nombreuses, 5 à 6 à 
chaque mâchoire, échancrées au sommet. Pectorales 
pointues, presque aussi longues que la tête; ventrales 
plus longues que la moitié des pectorales ; dorsale com- 
mençant au septième rayon de l’anale, située bien plus 
près de l’origine de l’anale que de la partie postérieure 
de la tête. Longueur, 0"140. 
Doumé. 


Barynotus Compiniei, n. sp. 


D. 13 ; À. 8; L. lat. 30; L. trans. 4:/,-4. 


Lèvres très-épaisses ; museau épais et obtus, près de 
trois fois aussi long que l'œil, qui est situé presque au 
milieu de la longueur de celle-ci et compris sept fois et 
demie dans sa longueur. Quatre barbillons, l’inférieur 
plus long que le supérieur. Espace interorbitaire contenu 
près de trois fois dans la longueur de la tête. Longueur 
de la tête comprise trois fois et demie, hauteur du corps 
quatre fois dans la longueur du corps, caudale non com- 

prise. Dorsale élevée, à bord supérieur concave, placée 
_ à égale distance du bout du museau et de l’origine de la 
caudale, qui est un peu échancrée; anale un peu plus 
basse que la dorsale, s'étendant jusqu'à la base de la 
caudale ; pectorales n’aitteignantpas la base des ventrales. 
plus courtes que la tête. Écailles grandes; ligne latérale à 
peine distincte; trois séries d’écailles entre la ligne laté- 
rale etla base des ventrales. Longueur, 0"730. 

Suivant M. Marche le corps est d’un gris-blanchâtre à 
la base de chaque écaille, l'extrémité de l’écaille étant 
violacé; le nez est bleu-violacé; les nageoires sont gris 
de fer, violacés à la base; la caudale est grise, bleuätre à 

la base : les opercules ont des reflets violacés. 


ONE 


Barbodes camptacanthus, Bleeker. 


D. ?1 ; A. 7; L. lat. 22. 


Pas de rayon dorsal épineux. Deux rangées et demie 
d'écailles entre la ligne latérale et l'insertion des ven- 
trales. Longueur de la tête contenue quatre fois, hauteur 
du corps trois fois dans la longueur du corps, caudale 
non comprise. Museau un peu plus long que l’œil, dont 
le diamètre est compris quatre fois et demie dans la lon- 
gueur de la tête, barbillons un peu plus long que l'œil, 
au nombre de deux. Dorsale plus haute que longue, au- 
dessus de l’attache des ventrales, à égale distance de 
l'extrémité du museau et de la base de la caudale. Bord 
des écailles noirâtre; une tache noire peu distincte au: 
pédicule caudale. Longueur, 0"195. 

Loupe. 


M. À. Milne-Edwards communique les notes suivantes : 


Description de quelques Crustacés nouveaux, 
par M. ALPH. MILNE-EDWARDS. 


TRIBU DES OXYRHINQUES. 


GENRE GONIOTHORAX (NOV. gen.). 


Ce genre, par la forme générale de sa carapace, se rap- 
proche des Æpialtus, des Acanthonyx et des Peltinia, mais. 
ils’en distingue par la longueur des pattes qui ne sont 
pas préhensiles et par la disposition de la région anten- 
naire. Le bouclier céphalo-thoracique est lisse, peu 
bombé et affecte une forme subpentagonale. Le front 
n’est pas avancé en une pointe rostrale. Les yeux sont 
petits, peu mobiles et ils ne peuvent pas se replier dans. 

une fossette orbitaire. Les antennes externes limitent en 


— 104 — 


dessous l'orbite; l’article basilaire est petit et n’atteint 
même pas le sommet desfosses antennulaires ; le deuxième 
et le troisième articles sont presque aussi gros que le 
le premier et le troisième est remarquablement long. 
Le mérognathe des pattes mâchoires externes est peu 
élargi et arrondi en avant où s’insère le palpe; ce dernier 
est très-gros. Les pattes ambulatoires sont longues et le 
doigt qui les termine est grêle. 


Goniothorax ruber (nov. sp.). 


Le corps et les pattes sont revêtus de poils très-courts 
clair-semés et visibles seulement à la loupe. Le front est 
assez large, avancé, triangulaire et un peu échancré à 
son extrémité. L’angle préorbitaire est petit et pointu. 
Les bords latéro-antérieurs sont droits et allongés,; ils 
forment un angle presque droit avec le bord postérieur. 
Les pattes antérieures sont faibles, le bras dépasse beau- 
coup le bord de la carapace, il est inerme; l’avant-bras 
est armé en dedans d’une forte épine. La main porte en 
dehors deux ou trois proéminences peu saillantes. Les 
doigts ne se touchent que par leur extrémité. Les pattes 
ambulatoires ne portent ni dents ni épines. Cette espèce 
est d’un rouge cramoisi dû à la couleur des petits poils 
qui la couvrent comme une sorte de velouté, quand on 
les enlève le test paraît d’un jaune un peu orangé. Les 
doigts sont blancs. 

Largeur de la carapace.......... 0,004 
Longueur LD A NOTA 0,006 
Cette espèce vient de Madagascar. 


Eumedon pentagonus (nov. sp.). 


La carapace de cette espèce est complétement aplatie 
et subpentagonale, les bords latéro-antérieurs ne pré- 
sentant ni dents ni épines et se continuant presque direc- 
tement avec les côtés du front; ceux-ci sont épais et 
constituent comme une sorte de bourrelet qui se prolonge 


OBS 


jusqu'aux angles latéraux de la carapace. Le rostre est 
déprimé sur la ligne médiane et un peu échancré à son 
extrémité. Les régions sont peu distinctes et la surface 
de tout le corps, ainsi que celle des pattes, est couverte 
de petites dépressions plus ou moins arrondies et très- 
serrées. Les angles latéraux s'étendent de façon à cacher 
presque complétement le bras des pattes antérieures. Les 
yeux sont immobiles, les antennes externes sont entière- 
ment cachées sous le rostre et leur article basilaire est 
très-étroit. L'article basilaire des antennes internes est 
au contraire large et aplati en dessous. Le mérognathe 
des pattes mâchoires externes est subquadrilatère et le 
palpe s’insère à son angle antéro-interne. Le bras des 
pattes antérieures porte sur son bord antérieur près de 
l'articulation avec l’avant-bras une dent triangulaire et 
pointue. Une très-forte dent en forme de crochet arme 
l’angle interne de l’avant-bras, une autre dent située sur 
la main surmonte l'articulation du doigt mobile. 

Les pattes ambulatoires sont grosses et fortes, leur 
cuisse est un peu comprimée et leur bord supérieur se 
termine par un angle très-saillant simulant une dent. 
Cet angle est plus marqué sur les pattes antérieures que 
sur les postérieures. Les doigts sont gros, revêtus de 
poils très-courts. L’abdomen se compose de 7 articles. 

Largeur de la carapace ......... 0,008 
Longueur ne A Et 0,009 

Cette espèce a été trouvée sur les côtes de l’île Mau- 

mice: 


TRIBU DES CYCLOMETOPES. 


GENRE PLATYXANTHUS. 


Dans un travail sur les Crustacés fossiles (1), j'ai pro- 
posé de former sous le nom de Platyxanthus une nouvelle 
division générique dans laquelle serait venu se ranger le 


() Histoire des Crustacés podophthalmaires fossiles, in-8°, 1861-65, 
t12p. 226 


— 106 — 


Xantho Orbignyi. En effet, chez ce Crustacé la carapace 
est médiocrement bombée et presque lisse; le front est 
étroit et sexdenté. L'article basilaire des antennes ex- 
ternes est fort petit et n’atteint pas le front. Le méro- 
gnathe des pattes mâchoires externes est plus long que 
large et son bord antérieur est très-oblique comme chez 
les Homalaspis et les Paraxanthus. Enfin l'abdomen du 
mâle est composé de 7 articles libres. Ces caractères 
assignent aux Platyxanthus une place à part dans le 
groupe des Xanthides. Je ferai connaître aujourd’hui 
deux espèces nouvelles appartenant à ce genre. Toutes 
les deux viennent de la Patagonie oùelles ont été recueil- 
lies autrefois par d'Orbigny. 


Platyxanthus crenulatus. 
(PL 1) 


La carapace est beaucoup plus large que longue et en- 
tièrement lisse. Les régions y sont peu distinctes; le 
front ne s’avance pas beaucoup au-delà des angles orbi- 
taires externes, il est formé de quatre dents égales et 
arrondies à leur extrémité. Les bords latéro-antérieurs 
sont lamelleux et découpés en quaire lobes à bords légè- 
rement crénelés; les deux premiers sont très-larges et 
peu avancés, le troisième est dentiforme, le quatrième 
formant l’angle latéral est beaucoup plus petit que les 
précédents. Une ligne de granulations peu visibles naît 
à sa pointe et se dirige obliquement en arrière sur les 
régions branchiales. Le bord sus-orbitaire est entamé 
par deux fissures peu profondes. Le bord sous-orbitaire 
porte deux dents obtuses. L'orbite est petite et l'œil 
fort enfoncé. Les pinces sont inégales, lisses, et termi- 
nées par des doigts pointus. Les pattes ambulaioires sont 
robustes et leur dernier article est couvert d’un duvet 
épais et court. 

La carapace de la femelle est notablement plus bombée 
que celle du mâle. 

Larseéur/de la CarapacEre te Rene 0,057 
Longueur TS RE A à 0,041 


— 107 — 


Largeur de la carapace d’une femelle.. 0,069 
Longueur — .. 0,047 


Platyæanthus Patagonicus (nov. sp.). 
(Pl e 1, 92/et 3): 


Cette belle et grande espèce dont le Muséum ne possède 
qu'un exemplaire est facile à distinguer de la précé- 
dente. La carapace est relativement moins élargie, sa 
surface est beaucoup plus inégale. Le front est plus 
avancé et formé de deux grands lobes à bord antérieur 
très-concave et représentant chacun deux dents qui se 
seraient soudées à leur base. L’angle orbitaire interne 
est plus saillant. Les bords latéro-antérieurs sont divisés 
en quatre lobes; le premier est coupé carrément en 
avant et à peine crénelé; le second est découpé en trois 
dents dont l’antérieure est la plus grosse; le troisième a la 
forme d’une forte dent portant en arrière deux denti- 
cules ; enfin le quatrième est le plus petit de tous, ilest 
dentiforme et simple. 

Les pinces sont inégales, la main est un peu compri- 
mée latéralement; une crête longitudinale se voit sur la 
face externe au-dessous du bord supérieur. Les pattes 
ambulatoires sont comparativement courtes. 

Largeur de la carapace d’un mâle.... 0,100 
Longueur — AUS DNS 


GENRE RHABDONOTUS (nov. gen.). 


Ce genre doit prendre place à côté des Trapeziens et des 
Cymo. La carapace est bombée et lisse. Le front très- 
avancé et lamelleux dépasse notablement les antennes. 
Les antennes externes sont petites. Leur article basilaire 
n’atteint pas le front, leur tigelle mobile est grêle et 
courte; il résulte de cette disposition que l'orbite est in- 
complétement fermée en dedans, contrairement à ce qui 
existe chez les Trapéziens. L'article basilaire des anten- 


— 108 — 


nes internes est très-grand et la tigelle se replie obli- 
quement sous le front. Le cadre buccal est échancré 
de chaque côté en avant. Les pattes mâchoires externes 
sont larges, l’exognathe est étroit, mais l’ischiognathe est 
dilaté à sa base ; le mérognathe est subquadrilatère, ses 
angles sont arrondis. 

Les pattes antérieures du mâle sont très-grandes et 
ressemblent à celles des Trapéziens ; la main surtout est 
fort développée et terminée par des doigts aigus. L’abdo- 
men du mâle est composé de 7 articles libres. 


Rhabdonotus pictus (nov. Sp.). 
(PM He 0 ete 


La carapace est ovalaire, glabre, lisse et régulièrement 
bombée longitudinalement et transversalement; les ré- 
gions n’y sont pas indiquées, mais des bandes rougeâtres 
et arquées dont la convexité est tournée en avant la par- 
courent d’un bord latéral à l’autre. Le front est lamelleux 
et légèrement échancré sur la ligne médiane. Les angles. 
orbitaires internes sont bien distincts et s’avancent sur 
les côtés du front. L’angle orbitaire externe n'est pas 
indiqué. Le bord latéro-antérieur est mince et entier, il 
se continue par une courbe régulière avec le bord latéro- 
postérieur. Le bord postérieur est court. 

Les pattes antérieures du mâle sont très-développées 
mais inermes ; le bras dépasse notablement le bord de la 
carapace. La main est un peu comprimée latéralement; 
celle du côté droit est plus forte que la gauche et les. 
doigts en sont plus gros, Les pattes ambulatoires sont 
peu robustes et leur dernier article est gros et pointu. 

Largeur de la carapace....... . 0,008 
Longueur ORNE METRE 0,0085 

Cette espèce a été trouvée sur les oi de la Cochin- 

chine par M. R. Germain. 


1070 PL À 


ULL. 50€. rhrlomatnique. 


Imp Bec quet, Paris. 


ICUS (AM.Edw) 


Platyx anthus P Épel g on 


1h. 


L 


uveau | 


D: 


Pa 


Imp.B ecquet, Paris. 


:. Platyxanthus crenulatus (A MEdw) 


( A.M.Edw) 


lOUUS 


2. Rhabdonotus P 


LE 


— 109 — 


TRIBU DES CATOMETOPES.,. 


GENRE PYXIDOGNATUS (nOv. gen.). 


Ce genre appartient au groupe des Grapsiens ; la cara- 
pace est bombée, le front peu déclive, les antennes ex- 
ternes très-petites et leur tigelle mobile s’insère dans 
l'angle interne de l’orbite. Les antennules sont grandes, 
l’épistome est peu élevé. Les pattes mâchoires externes 
sont très-larges et ressemblent beaucoup à celles des 
Gnathograpsus (A. M.-Edw.) et à celles des Péychognathus 
(Stimpson), leur exognathe est fort élargi et à bords laté- 
raux convexes; l’ichiognathe, très-rétréci à sa base, 
s’élargit graduellement et porte un mérognathe énorme 
et auriculé en dehors ; l’'échancrure destinée à l'insertion 
du palpe est peu profonde et occupe le bord supérieur. 

L'abdomen du mâle se compose de 7 articles dis- 
tincts; les premiers n’occupent pas toute la largeur du 
plastron sternal; le dernier est petit, étroit et enchâssé 
dans une profonde dépression du premier anneau sternal. 
Les pattes sont courtes et grosses. 


Pyxidognathus granulosus (nov. sp.). 


La carapace est à peine plus large que longue; elle est 
voûtée d'avant en arrière et transversalement. Les ré- 
gions sont bien marquées et fortement lobulées, surtout 
dans la partie antérieure; les parties saillantes portent 
des granulations ou des rugosités ; les sillons sont lisses. 
Les bords antérieurs et latéraux sont garnis d’une ligne 
régulière de granulations. Le front est formé par deux 
lobes médians arrondis et par les angles orbitaires in- 
ternes qui sont plus étroits et plus aigüs que ces der- 
niers. Les orbites sont grandes et profondes, leur pour- 
tour est entier maïs granuleux. Les bords latéro-anté- 
rieurs sont divisés en trois dents dont la première, for- 


2 A0 


mant l’angle orbitaire, est la plus grande et la dernière 
la plus petite. 

Les pattes antérieures du mâle sont robustes mais 
courtes. Le bras dépasse à peine le bord de la carapace 
et porte de fines granulations. L’avant-bras est granu- 
leux sur son bord et près de l’angle interne qui est bien 
marqué. La main est très-trapue et sa face externe est 
parcourue par trois lignes granuleuses dont l’inférieure 
est la plus longue et s'étend sur toute son étendue; la 
supérieure est au contraire très-courte. Une très-petite 
crête granuleuse existe sur la face interne; enfin le bord 
supérieur est granuleux. 

Les pattes ambulatoires sont courtes ce grosses, leur 
cuisse est ornée de granulations sur ses bords supérieur 
et inférieur; les doigts sont cannelés et pointus. Le 
plastron sternal et l'abdomen sont couverts de ponctua- 
tions peu profondes. 

Largeur de la carapace......... 0,019 
Longueur dt atroEen à 0,014 

Cette espèce se trouve dans l’île Ovalau dans les eaux 

douces ou légèrement saumâtres. 


Additions à la famille des Thalassiniens, 
par M. Azpx. MILNE-EpwaARDs. 


Axia acantha (nov. Sp.). 


Le seul représentant du groupe des Thalassiniens qui 
ait été jusqu'ici trouvé sur les côtes de la Nouvelle-Calé- 
donie appartenait au genre Thalassina, c'était la Thalas- 
sina scorpioides (Latreille). Je puis faire connaître aujour- 
d’hui une seconde espèce du genre Axia et distincte de 
toutes celles qui ont été signalées par les zoologistes. Je 
lui donnerai le nom d’Axia acantha. Elle vit enfouie dans 
le sable qui remplit les dépressions des récifs de coraux; 
on voit l'ouverture de ses galeries à une faible profon- 
deur et les Canaques la prennent en lui présentant une 


Le ME — 


paille qu’elle saisit et qu’elle tient avec une telle opinià- 
treté qu'il est facile de la tirer ainsi hors de son trou. 

La carapace est large et aplatie entre la base des an- 
tennes externes. Le rostre frontal est étroit, tronqué et 
même échanceré en avant, sur la ligne médiane. Les bords 
latéraux sont en forme de crêtes relevées et découpées 
chacune en cinq petites dents pointues qui en avant 
deviennent spiniformes. Ces bords se continuent en ar- 
rière par une crête lisse qui limite extérieurement la 
région gastrique. Celle-ci est rugueuse et hérissée de 
petits bouquets de poils irès-courts; une petite crête 
médiane et granuleuse existe à la base du rostre et à 
l’origine du sillon qui occupe la partie médiane de cette 
pointe. Le bord de la carapace qui surmonte la base de 
l'antenne externe est garni de 4 ou 5 petites épines. Le 
sillon branchio-hépatique est profond et armé en arrière 
dans sa partie supérieure de trois ou quatre spinules. Les 
yeux sont un peu moins allongés que le rostre; les tiges 
mobiles des antennes internes ont environ les deux tiers 
de la longueur de la carapace ; la tige de l’antenne ex- 
terne est à peu près aussi longue que celle-ci. 

L'article basilaire est surmonté d’une pointe très- 
acérée, carénée en-dessus et garnie de quatre épines 
externes et d’une épine supérieure et basilaire; une 
seconde pointe semblable à la précédente, mais plus 
petite, s'étend parallèlement à elle et au-dessous ; enfin 
le bord antérieur de l’article basilaire de l’antenne porte 
quelques spinules ; des ornements analogues garnissent 
le bord de la carapace au-dessous du tubercule auditif et 
en dehors de l’épistome. 

Les pattes antérieures sont très-inégales ; la plus forte 
est épaisse et terminée par une main subquadrilatère 
entièrement lisse, à bord supérieur arrondi, à bord infé- 
rieur un peu caréné, de nombreux bouquets de poils 
prennent naissance dans de petites dépressions disposées 
en séries. L’avant-bras est court, triangulaire et armé 
inférieurement d'une épine. Le bras est robuste, son arète 
supérieure porte trois ou quatre épines:; son bord infé- 
rieur est découpé en un très-grand nombre de spinules 
(15 environ). La petite main est comprimée et plus allon- 


— 112 — 


cée, les doigts sont plus développés. La cuisse des pattes 
de la seconde paire est denticulée sur son bord inférieur, 
la main est très-courte mais parfaitement didactyle, au 
contraire les pattes de la troisième paire sont étroites, 
allongées, monodactyles comme chez toutes les Axies ; 
le dernier article est très-réduit, les pattes de la cin- 
quième paire sont fort grêles. 

L’abdomen est large, les 3, 4° et 5° articles sont garnis 
en dehors d’une ligne de poils disposée obliquement au- 
dessus du bord inférieur ; sur les 1e' 2°, 3 et 4e anneaux, 
ce bord est armé de quelques denticules ; le septième 
anneau est tronqué en arrière ou une très-petite pointe 
se voit sur la ligne médiane ; ses bords sont relevés en 
forme de crête marginale; ïil existe aussi une crête 
transversale et quelques rugosités. Le bord externe de 
la lame latérale de la nageoire caudale est presque droit 
et découpé en une dizaine de petites dents aiguës; 
la lame interne est ornée en dehors de trois petites 
épines, mais le reste de son bord est lisse. 

Chez quelques individus, surtout chez les femelles, il y 
a moins d'inégalité entre les pinces, et la plus forte ne 
diffère que peu par sa forme de la plus faible. 

Parmi les Axies connues des zoologistes, c’est l’Axia 
plectoryncha (Strahi) qui se rapproche le plus de celle que 
nous venons de faire connaître, mais il est facile de la 
distinguer, car sa carapace ne porte pas d’épines et d’ail- 
leurs la forme du front n’est pas la même. 

Longueur totale du corps de l’Axia acantha.. 0.075 


ÉonsreurWela carapace trie nee ar 0.027 
Foneueur dela pince te CNE ere 0.017 
Hanempdelarpince tirer CPR ErCEECEEE 0.010 


Callianassa Filholi (nov. sp.). 


Cette‘espèce provient des côtes de l’ile Stewart où elle 
a été recueillie par M. le docteur Henri Filhol. Sa cara- 
pace est courte et terminée en avant par trois petites 
pointes, l’une médiane et les autres situées entre le 


— 113 — 


pédoncule oculaire et l’antenne externe; ces dernières 
sont tout à fait obtuses. 

L'œil est large et aplati. Les antennes externes sont 
deux fois aussi longues que la carapace. Les antennes 
internes sont au contraire très-courtes. Le méro- 
gnathe des pattes mâchoires externes est plus large et 
plus arrondi en avant que chez la Callianasse de nos 
côtes. Les pattes de la première paire sont, chez les 
exemplaires que j'ai sous les yeux, presque égales entre 
elles; le bras est grêle et ne porte qu’une spinule vers le 
milieu de son bord inférieur, tandis qu'il est armé d’une 
forte dent chez la Callianassu petalura décrite par Stimp- 
son. L’avant-bras est presque aussi long que la main; 
ses bords sont inermes, son angle antérieur s’avance en 
une petite pointe. La main est très-grêle, très-compri- 
mée; ses bords sont cristiformes et les doigts fort aigus 
se croisent, le pouce étant plus long que l'index. La pince 
qui termine la seconde paire de pattes est plus courte et 
plus large que chez la Callianassa subterranea. L’abdomen 
est relativement plus allongé que chez cette dernière 
espèce. La lame médiane de la nageoire caudale est 
presque aussi longue que les lames latérales, tandis que 
chez la Callianassa mucronata elle est beaucoup plus 
courte. 

M. Filhol a remarqué que ce crustacé projetait une 
lueur phosphorescente. 


Longueur totale du corps....... 0.067 
Longueur de la carapace....... 0.011 
LConsueur de la:main::,....00c 0.009 
Longueur de l’avant-bras....... 0.007 


Note sur quelques Crustacés fossiles appartenant au groupe 
des Macrophthalmiens, 


par MM. Acpx. Mixne-Epwarps et P. Broccxi. 


Desmarest dans son travail sur les Crustacés fossiles 
a décrit un certain nombre de Macrophthalmiens sous 
le nom générique de Gonoplax. Ainsi que le faisait 

8 


— 114 — 


remarquer dès 1837 M. H. Milne-Edwards, la plupart de 
ces Crustacés ne peuvent prendre place dans cette coupe 
générique. En effet, la forme du front, celle de la cara- 
pace rapprochent ces animaux des Macrophthalmiens 
proprement dits. 

Tels sont par exemple les Crustacés décrits par Desma- 
rest sous les noms de Gonoplax Latreillei, G. incisa, 
G. emarginata, etc. 

Quant au fossile désigné sous le nom de Gonoplax 
incerta, il ne saurait être considéré ni comme un Gono- 
plax ni comme un Macropthalme. 

Il se distingue.en effet des Gonoplax par sa carapace 
qui est plutôt carrée que trapézoïdale, par les bords laté- 
raux de la même partie qui sont ici arqués au lieu d’être 
simplement obliques. 

La carapace très-bombée, les yeux qui devaient être 
notablement plus courts que ceux des Macrophtalmes ne 
permettent pas de considérer cet animal comme appar- 
tenant à ce genre. Il se rapprocherait davantage du 
genre Euplax, mais la forme de la carapace est très-diffé- 
rente. Il nous semble donc nécessaire de placer ce Crus- 
tacé dans une nouvelle coupe générique, désignée sous 
le nom de Palæoplaæ, et dont voici les caractères prinei- 
paux. 


GENRE PALÆOPLAX. 


Carapace bombée, front peu saillant, large, légèrement 
déprimé sur sa face supérieure. Les régions de la cara- 
pace bien marquées. La gastrique est quadrangulaire, le 
lobe protogastrique se prolonge en avant vers la région 
frontale en formant un angle très-aigu. La région car- 
diaque a la forme d’un losange très-allongé. Sur les ré- 
sions branchiales se voient deux sillons profondément 
marqués ; les bords orbitaires sont courts, les fosses du 
même nom larges et profondes. L’abdomen de la femelle 
est élargi et orbiculaire. 

L'origine de ce Crustacé est inconnue. Il est empâté 
dans une argile calcaire très-dure, rappelant celle qui 


= IE — 


englobe le M. Latreillei, et donnant à penser qu’il vient 
aussi des alluvions des côtes de l'Océan Indien. 


Macrophthalmus aquensis. 


M. Marion, professeur à la Faculté des Sciences de 
Marseille, a recueilli aux environs d'Aix, dans des cou- 
ches argileuses de l’époque miocène ({argiles à Ostrez cras- 
sissima) un Crustacé qu’il à désigné sous le nom de Macro- 
phthalmus aquensis (1). 

La carapace de ce Crustacé est très-fortement bombée 
dans toutes ses parties; toute sa surface est recouverte 
de granulations peu saillantes. La région gastrique est 
nettement indiquée ; elle est trilobuleuse. 

La région cardiaque est peu marquée. Sur les régions 
branchiales on remarque deux sillons transversaux, pa- 
rallèles, étroits et peu profonds. Le front ne fait qu'une 
légère saillie, il est très-légèrement rétréci à sa partie 
médiane. Les bords orbitaires décrivent une courbe à 
concavité antérieure ; les bords latéraux de la carapace 
sont également arqués. L’angle orbitaire externe est 
dentiforme et sa pointe est dirigée en haut et en avant. 
En dessous et immédiatement en arrière du premier 
sillon branchial se voit une autre dent beaucoup plus 
faible. Les pédoncules oculaires sont relativement assez 
courts, c'est à peine si ils sont aussi longs que les bords 
orbitaires. 

L’abdomen de la femelle est large, orbiculaire, celui du 
mâle est étroit à bord parallèle dans la portion basilaire; 
il est divisé en sept articles libres. Les pinces mal con- 
servées d’ailleurs sur tous les échantillons que nous 
possédons sont allongées et peu robustes. Les pattes 
ambulatoires sont longues et grêles. 

Ce Macrophthalme a été comparé par M. Marion à un 
Crustacé du même genre vivant actuellement dans la 
Mer Rouge. Il offre en effet quelques points de ressem- 
blance avec le Macrophthalmus depressus. Il s’en distingue 


(1) Marion. Revue de Géologie, par MM. Delesse et de Lapparent (1869- 
10), p. 157. 


= M6 


cependant facilement par la forme de la carapace qui 
chez ce dernier a ses bords latéraux non arrondis, mais 
simplement obliques, par ses pattes ambulatoires plus 
longues, etc. 

Le M. aquensis présente une certaine ressemblance 
avec le M. pacificus (Dana); mais chez ce dernier les 
pinces sont moins développées que chez le Crustacé des 
. environs d'Aix. 


GENRE LITHOPHYLAX. 


M. Triger à recueilli dans les grès verts du Maine 
un assez grand nombre d'exemplaires d’un crustacé ap- 
partenant à la tribu des Gonoplaciens. Ce Crustacé ne 
semble pas pouvoir être rapporté à aucun des genres 
actuellement connus. 

En effet, si on examine cet animal par sa face supé- 
rieure on voit que la carapace a la forme d’un hexagone 
allongé transversalement. Le front est extrêmement étroit 
entre la base des pédoncules oculaires, mais il s’élargit 
en dessous comme chez les Macropthalmes et les Géla- 
simes. Les orbites sont très-grandes, elles occupent les 
trois côtés antérieurs de l’hexagone représenté par le 
bouclier céphalo-thoracique et par conséquent elles se 
composent de deux parties, l’une interne et antérieure, 
l’autre externe. Cette disposition implique un mode de 
conformation tout spécial des pédoncules oculaires qui 
occupaient ces cavités. Malheureusemenl nous n'avons 
pu les étudier, car ils manquaient sur tous les échantil- 
lons que nous avons eu entre les mains, mais il est évi- 
dent qu'ils devaient être coudés vers la moitié de leur 
longueur et que cet angle correspondait à une articula- 
lation. En effet les podophthalmites sont des membres 
modifiés et chez les crustacés supérieurs ces appendices 
sont formés de deux parties. D’ordinaire la première reste 
courte tandis que la seconde se développe beaucoup. Au 
contraire, chez les Podophthalmes et les Euphylax, l’ar- 
ticle basilaire est très-long et le second article reste fort 
court. Il est à supposer que chez le crustacé qui nous 


= ii = 


occupe ici, ces deux espèces avaient à peu près la même 
longueur et que l'articulation se trouvait au niveau du 
coude formé par la fosse orbitaire 

Cette disposition particulière nous a déterminé à for= 
mer pour ce Crustacé un genre nouveau que nous dési- 
g#nerons sous le nom de Lithophylax. 

Voici la description de cet animal : 


Lithophylax Trigeri. 


Le front est peu élargi et se prolonge un peu au-des- 
sous de la base des pédoncules oculaires. Il est de forme 
triangulaire; les bords orbitaires forment un angle sor- 
tant vers leur partie médiane. Les bords latéraux sont 
simplement obliques, le bord postérieur est fortement 
rebordé. La dent orbitaire externe est peu saillante et un 
peu relevée en avant et en haut. Le dessus de la carapace 
est saillant et relevé. La région gastrique est très-net- 
tement dessinée; elle est quadrangulaire, le lobe protogas- 
trique se prolonge en une pointe jusqu’au front et se 
continue en arrière avec le lobe urogastique; la région 
cardiaque est également quadrangulaire, mais les côtés 
sont courbes à convexité tournée en dedans; les régions 
branchiales sont sillonnées par des impressions profon- 
des circonscrivant des petits ilots très-proéminents. Toute 
la surface de la carapace est d’ailleurs couverte de gra- 
nulations visibles seulement à la loupe. Les régions pté- 
rycostomiknne sont grandes et présentent à leur partie 
médiane une ligne saillante’et sinueuse. 

Les pinces sont ällongées et lisses. Leur face externe 
est parcourue par une crête mousse qui s'étend sur toute 
la région palmaire ; une autre crête suit en dehors le bord 
inférieur et se prolonge jusqu'à l'extrémité du doigt im- 
mobile. À cette crête correspond sur la face interne une 
dépression profonde, le doigt mobile est presque inerme, 
l’autre doigt est armé de 3 ou 4 dents mousses, allant en 
diminuant de dedans en dehors. 

Les pattes ambulatoires sont grêles et longues. L'ab- 
domen est triangulaire dans les deux sexes, mais plus 
élargi chez la femelle. 


lle 


Séance du 11 janvier 182$. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Gernez fait la communication suivante : 


Note sur l’étude du pouvoir rotatoire du quartz à diverses 
températures, 


par M. D. GERNEZ. 


L'augmentation du pouvoir rotatoire du quartz avec la 
température signalée, pour la première fois, par M. Du- 
brunfaut et étudiée par divers physiciens a été récem- 
ment l’objet d'un travail nouveau dont M. Joubert a fait 
connaître les premiers résultats. J'avais récemment com- 
mencé, il y a plusieurs années l'étude de cette question, 
après que j'eus reconnu que le pouvoir rotatoire des 
substances actives varie considérablement avec la tem- 
pérature, mais que la loi de dispersion des plans de pola- 
risation des diverses radiations lumineuses qui traversent 
ces substances reste la même à toutes températures 
que le corps soit liquide ou qu’il soit réduit en vapeur: 
Les ressources dont je disposais ne m'ont pas permis de 
terminer cette étude et je n’en parlerais pas si le procédé 
d'investigation dont je me suis servi, différent de celui 
des autres physiciens, y compris M. Joubert, n’éliminait 
la plupart des difficultés que présentent ces recherches 
et ne les rendait susceptibles d’une plus grande préci- 
sion. 

Pour mesurer le pouvoir rotatoire d’une plaque de 
quartz, il est indispensable de l’orienter de façon à la 
faire traverser par le rayon lumineux suivant l’axe du 
cristal ; or le quartz introduit au sein d’un foyer n’est pas 
facilement accessible. 

D'un autre côté, les variations du pouvoir rotatoire 
avec la température sont relativement faibles (d'environ 
un tiers de degré par millimètre pour une variation de 
température de cent degrés); il faut donc, pour que l’aug- 


— 119 — 


mentation de rotation soit une quantité très-grande rela- 
tivement aux erreurs expérimentales, que l'épaisseur de 
la lame de quartz dépasse un centimètre et, dans ce cas, 
la rotation a une valeur absolue considérable 

La détermination d’une telle rotation n’est plus alors 
susceptible d’unegrande précision, en effet, sil’on mesure 
pour les diverses radiations les rotations du plan de pola- 
risation par la méthode de MM. Fizeau et Foucault, les. 
bandes que l’on aperçoit dans le champ de la lunette 
sont très-serrées et il faut tourner l’analyseur d’un angle 
très-grand pour déplacer d’une quantité très-petite la 
bande que l’on veut amener sous le fil du réticule; si 
l’on ne cherche que la valeur de la rotation pour une ra- 
diation déterminée, celle de la soude, par exemple, on 
constate que pour que la flamme de la soude soit in- 
tense, elle n’est plus homogène et le mouvement de 
l’analyseur fait apparaître une image colorée. 

Voici comment j'ai remédié facilement à ces deux in— 
convénients : J’ai fait tailler par M. Soleil deux quartz 
perpendiculaires à l’axe, d’égale épaisseur mais de rota- 
tions contraires dont l’ensemble produit sur la lumière. 
polarisée une rotation nulle. Je les ajuste aux deux ex- 
trémités d'un tube et je les oriente de façon que leurs 
axes se confondent, ce qui se fait sans difficultés, et je les. 
fixe dans cette position. J’introduis l’un d’eux au sein du 
foyer à température élevée, l’autre étant maintenu en 
dehors à une température invariable : de cette manière, 
l’orientation du cristal chauffé est très-facile puisque le 
cristal extérieur solidaire du premier est accessible. 

La source calorifique étant depuis longtemps en pleine 
activité, à cause de la mauvaise conductibilité du quartz, 
si l’on fait traverser le système par un rayon de lumière 
polarisée, on observe que la rotation du plan de polari- 
sation, nulle avant l’action du foyer, prend une valeur- 
qui est simplement l'effet de l'augmentation du pouvoir 
rotatoire du cristal chauffé. La rotation que l’on constate 
est en valeur absolue peu considérable ; elle est évidem- 
ment la même que la variation angulaire observée dans 
les expériences de M. Joubert, mais elle peut être me- 
surée avec une grande précision. Considérons, par 


1400 


exemple, une plaque de quartz dont l’épaisseur soit de 
un centimètre : elle produira sur les rayons correspon- 
dant à la raie C une rotation dont la valeur absolue sera, 
à la température ordinaire, de 1735 et sur les rayons 
correspondant à la raie G une rotation de 42629; il faudra 
donc tourner l’analyseur de 426°9 — 1735 ou de 25324 
pour faire parcourir à la bande noire que l’on considère 
l’espace compris sur le spectre entre les deux raies G et 
G; par suite le pointé sera très-incertain. Or les varia- 
tions de ces rotations pour une élévation de température 
de 100 degrés seront d'environ 3 degrés pour la rotation 
relative à la raie C et de 7 degrés pour la rotation rela- 
tive à La raie G, de sorte que l’on aura, si l’on opère 
comme M. Joubert, à mesurer après l’échauffement, des 
rotations de 176% et de 434 environ, et les quantités 
qu'il importe réellement de connaître avec une grande 
précision, c'est-à-dire les rotations 3 et T© ne seront 
connues qu'avec l’approximation très-insuffisante de la 
mesure des rotations de 17695 et 434. 

En se servant au contraire des deux quariz opposés, 
dont un seul est chaufté, les rotations que l’on mesure 
pour les diverses raies du spectre sont justement les va- 
riations déterminées par l'élévation de la température, 
c'est-à-dire dans le cas considéré, 3° et 1°. Ainsi, pour une 
rotation de l’analyseur de 7° — 3° ou de 4° la bande noire 
franchira l’espace compris dans le spectre entre les raies 
C et G et l’on pourra obtenir les rotations avec une 
erreur de 1 °/, seulement de leur valeur, si l’on prend 
les précautions que j'ai indiquées dans un Mémoire 
publié dans les Annales scientifiques de l'Ecole normale, 
1e série, tome I‘, page 17. 


Note sur l’Apteryx maxima, 
par M. JULES VERREAUX. 


Vers la fin de 1844, lors de mon séjour en Australie, 
plusieurs chefs de la Nouvelle-Zélande vinrent visiter 
Sydney. Je remarquai sur l’un d'eux un manteau en 
Phormium tout bariolé, mais au centre duquel se trou- 


vait une peau d'une espèce d'Apéeryæ d’une grandeur 
bien supérieure à l’australis: les plus longues plumes 
avaient près de cinq pouces de longueur et étaient d’un 
brun aussi foncé que dans ce dernier. Malheureusement 
le cou avait été coupé vers la base; les jambes et les 
cuisses étaient également absentes. Malgré cela, la peau 
avait plus du double de grandeur que celle des plus grandes 
Apteryæ australis, et mesurait 23 pouces d’une extrémité 
à l’autre ; les ailes, qui étaient cachées par les longues 
plumes, avaient près de sept pouces, et l’ongle crochu 
avait à lui seul près d'un pouce; il était facile de voir 
qu'une portion de la partie inférieure du corps manquait; 
néanmoins, Ce qui en restait avait une teinte plus claire 
et plus roussâtre. Les plumes étaient plus courtes et 
beaucoup plus étroites; tout ce qu’il me fut possible 
de savoir, c'est que cette espèce nommée grand 
Kivi-Kivi, par les naturels du Sud, fréquente les ravins 
humides, souvent à de grandes hauteurs où la neige per- 
sévère une bonne partie de l’année; qu’elle est noc- 
turne, que sa course est très-rapide, et enfin que pen- 
dant le jour elle se cache sous les rochers ou les brous- 
sailles ; que lorsqu'elle est attaquée, elle se défend très- 
bien avec ses ongles puissants; que, comme pour toutes 
les autres espèces, la chair est très-estimée. L’œuf que 
possédait M. Lind et qui lui avait été envoyé de la même 
localité, mesurait 30 centimètres sur près de 27 de cir- 
conférence et était d'une forme allongée et aussi gros 
d'un bout que de l’autre ; il était d’un blanc mat et très- 
rugueux. Le chef, auquel M. Lind le montra, le reconnut 
comme appartenant à l'oiseau quise trouvait sur son 
manteau et nous dit que, comme celui des autres es- 
pèces, il était très-recherché des naturels pour le man- 
ger (1). 


(l) Cette note à été trouvée par M. À. Milne-Edwards dans les pa- 
piers de Jules Verreaux. 


Ne So 


Note sur les espèces de Gibbons (Hylobates), et de Semnopi- 
thèques (Semnopithecus), propres à la Birmanie anglaise et 
à la presqu'île de Malacca, 


par le Docteur TROUESSART. 


Les espèces variées de Singes qui habitent le sud-est 
de l'Asie et les grandes îles voisines de l'archipel Malais, 
ont été, depuis le commencement de ce siècle, l’objet 
d’un grand nombre de travaux de la part des naturalistes 
Anglais, Hollandais et Français qui ont tour à tour ex- 
ploré cette région du globe. On pourrait done considérer 
l’histoire naturelle de ces animaux comme aujourd’hui 
bien connue, si la distinction spécifique de ces mammi- 
fères ne présentait des difficultés exceptionnelles en 
raison des variations considérables que l’on remarque 
dans leur système de coloration, et des particularités 
géographiques qui résultent de leur dispersion dans 
upe région presqu'exclusivement insulaire et péninsu- 
laire. 

Dans un ouvrage intitulé : Muséum des Pays-Bas, M. H. 
Schlegel, directeur du Musée de Leyde, a consacré un 
volume de 350 pages à la description de la collection 
des Singes {Simiæ), conservée dans ce magnifique éta- 
blissement, et qui passe pour une des plus riches de 
l'Europe. Ce savant naturaliste s’est attaché surtout à 
caractériser nettement par leurs formes et leurs teintes, 
ainsi que par l'indication de leur patrie exacte, les di- 
verses espèces de singes sud-asiatiques, dont il a réuni, 
depuis 50 ans, de nombreuses séries de tout âge et de 
tout sexe, recueillies sur les lieux mêmes par des naitu- 
ralistes exercés. — Si riche, toutefois, que semble au 
premier abord le Musée de Leyde, surtout en espèces de 
la Malaisie, plusieurs des types décrits dans ces derniers 
temps par les naturalistes Anglais et Français lui font 
totalement défaut. De ce nombre sont les diverses es- 
pèces qui habitent cette partie occidentale de la pénin- 
sule Cochinchinoise que l’on appelle la Birmanie An- 
glaise, et qui comprend les possessions britanniques 


— 123 — 


d'Assam, Chittagoug, Tipperah, Tenasserim, etc., et se 
prolonge au sud par la presqu'île de Malacca. 

Les renseignements les plus récents que nous ayons 
sur la faune de cette région se trouvent dans l'ouvrage 
posthume de Blyth : « Catalogue of Mammals and Birds 
of Burma », publié par les soins de la Société Asiatique 
du Bengale dans un « extra-numéro » de son Journal. 
Bien que la première partie de ce Catalogue, rédigée sur 
les notes de Blyth par le D' Anderson présente quelques 
négligences que l’on regrette de ne pas voir relever par 
M. Anderson, qui aurait pu le faire mieux que tout autre 
(en raison de sa position actuelle comme successeur de 
Blyth au Muséum de Calcutta), — cependant les rensei- 
gnements que l’auteur nous y donne sont précieux, et il 
est fâcheux que M. Schlegel n’en ait pas eu connaissance 
au moment où il a composé sa monographie des Singes 
du Muséum des Pays-Bas (1), car son opinion en aurait 
été certainement modifiée au sujet de plusieurs des es- 
pèces admises dans ce dernier ouvrage. 

Ainsi, bien que M. Schlegel ait considérablement ré- 
duit le nombre des espèces de Gibbon /Æylobates), que 
certains auteurs ont porté Jusqu'à douze ou quinze, il 
paraîtrait, d’après les observations de Blyth, qu'il ne les 
a pas encore assez réduites, et qu’une au moins de celles 
qu'il admet, le Æylobates pileatus, est purement nominale. 

Si l'on met à part le Gibbon syndactyle, que sa grande 
taille et d’autres caractères ont fait ranger dans un sous- 
genre particulier (Siamanga de Gray), toutes les autres 
espèces de Gibbon, — aussi bien celles du continent 
asiatique que celles des îles malaises, « se ressemblent 
de telle manière par rapport à leur taille et leurs formes 
qu’elles ne paraissent différer entre elles que par leurs 
teintes. » (Schlegel, Z. c., p. 13). Cependant il y aurait de 
l’exagération à vouloir les réunir toutes en une seule 
espèce, ainsi que l’a proposé Gray à une certaine époque, 
après avoir contribué personnellement à accroître le 
nombre de leurs espèces nominales. Indépendamment de 


(1) Le Catalogue of Mammals of Burma, de Blyth, porte la date du 
mois d'août 1875, et la livraison des Simiæ de M. Schlegel celle du mois 


de mars 1876. 


— 124 — 


la voix, des caractères constants permettent d'en distin- 
guer un certain nombre de bonnes espèces. 

Au rapport de Blyth, qui les a étudiées sur les lieux et 
sur le vivant, deux espèces bien tranchées de Gibbon 
habitent la Birmanie et la presqu'île de Malacca. Celle qui 
s'étend le plus au nord et à l’ouest mais sans jamais dé- 
passer le Brahmapoüûtre, est le Gibbon à bandeau blanc 
(Hybolates hooloch, Harlan), auquel Blyth rapporte comme 
synonymes les Æ. scyritus et Æ. choromandus, d’O’Gibby, 
— La seconde, ou le Gibbon aux mains blanches (Æylo- 
bates lar, Linné ou Simia longimana, Schreber), présente 
un habitat beaucoup plus étendu, et serait répandue de- 
puis la Birmanie, où on la rencontre spécialement dans 
la province de Tenasserim, jusque dans le sud de la pres- 
qu'île de Malacca et, en outre, dans la partie sud-est de 
l’île de Sumatra où elle a été décrite sous le nom de H. 
albimanus par Vigors et Horsfield. Mais ce n’est pas tout, 
et d'après M. Blyth cette espèce existerait encore dans 
le royaume de Siam, le Cambodje et même dans l’île 
d'Haïnan et probablement dans le sud de la Chine, au 
témoignage de M. Swinhoë; de sorte que le Gibbon du 
Cambodje décrit sous le nom de H. pileatus, par Gray 
(P. R. S. 1861, p. 136, pl. XVI), ne serait fondé que sur 
des individus à teinte claire ou mi-partie du véritable 
H. lar, qui mérite bien par conséquent le nom de Gibbon 
variable (H. varigatus), qui lui à été imposé par Étienne 
Geoffroy-Saint-Hilaire. — Blyth à vu des individus du 
H. lar provenant de la presqu'île de Malacca absolument 
semblables à la figure donnée par Gray de son prétendu 
H. pileatus (Blyth, Catalogue of Burma, p. 2) (1). 

Du reste, il paraîtrait que les deux Gibbons de Burma 
(H. lar et H. hooloch), varient extrêmement sous le rap- 
port des teintes du pelage, depuis le noir jusqu’au blan- 


(1) Il résulte de ce fait que l'espèce n° 9 de notre Catalogue des mam- 
mifères vivants et fossiles doit être réunie au n° 8, dont elle devient 
synonyme. — Par contre nous ne pouvons nous ranger de l’avis de 
Blyth quand il considère le H. leucogenys, O’Gibby, comme synonyme 
du H. agilis, F. Cuv. ou H. variegatus, Kubl. et S. Müll. (nec Geoff). Le 
H. leucogenys, de Siam, que possède le Musée de Paris, paraît bién 
constituer une espèce distincte. 


re 


châtre et au faune pâle, avec cette différence que, tandis 
que les deux sexes varient également chez le H. lar, — 
chez le H. hooloch les femelles seules présenteraient ces 
variations, de sorte que les mâles restent presque cons- 
tamment noirs, tandis que les femelles sont rarement de 
cette dernière couleur. C'est du moins ce qui résulte de 
l'examen de tous les individus observés par Blyth de ces 
deux espèces. — D'ailleurs ces deux Gibbons ne peuvent 
en aucune facon être confondus l’un avec l’autre : leur 
voix est très-différente, et le H. hooloch se reconnaît 
constamment à son bandeau blanc, — le H. lar à ses 
quatre mains blanches (Blyth, L. c., p. 2 et seq.). 

Le nombre des espèces d’Hylobates actuellement dé- 
crites serait donc de huit (ou de neuf, en comptant le 
Siamanga syndactylus), dont une, le H. funereus, 1. Geoff., 
de l’île Solo, est encore mal connue. 

La distinction des espèces du genre Semnopithèque 
(Semnopithecus) qui habitent les mêmes contrées etdonton 
connaît aujourd'hui plus de 25 espèces, n’est pas moins 
difficile que celles du genre Hylobates. Sur les quatre 
espèces indiquées par Blyth comme se trouvant en Bir- 
manie, deux seulement sont décrites dans la monogra- 
phie de M. Schlegel : ce sont les Semnopithecus obscurus 
de Reïd, et $. chrysogaster de Lichtenstein (ou S. Poten- 
ziani Bonaparte). Maïs tandis que M. Schlegel considère 
cette dernière espèce comme identique avec le S. pileatus 
de Blyth (du Nord de l’Arakan), ce dernier paraît disposé 
à en faire deux espèces distinctes (Blyth, L. c., p. 10);c'est 
là une question qu'il est impossible de résoudre pour 
l'instant, cette espèce étant rare dans les Musées d'Eu- 
rope. 

Les deux autres espèces de Burma sont les Sennopt- 
thecus Phayrei, et S. Barbei de Blyth, dont M. Schlegel, 
faute de renseignements certains, s’est contenté de citer 
les noms dans son ouvrage. On trouve de nouveaux 
détails sur ces deux espèces dans le Catalogue of Mammais 
of Burma, et bien que la synonymie que leur assigne 
Blyth paraisse assez inexacte et de nature à embrouiller 
la question, on peut aujourd'hui se faire une idée des 
affinités réelles de ces deux espèces. 


ADP 


La première, ou le Semnopithecus Phayrei, a d'abord été 
décrite par Blyth sous ce nom dans le tome XVI du 
Journal of Asiatic Society of Bengal (p. 733), d’après des 
individus rapportés du Tenasserim par le colonel Phayre. 
Dans son dernier travail sur ce sujet, c’est-à-dire dans 
le Catalogue of Burma, Blyth désigne ces mêmes indivi- 
dus sous le nom de S$S. cristatus (Raffles), considérant 
comme synonymes de cette espèce à la fois son S. Phay- 
rei, et le S. Pruinosus (Desmarest), de Bornéo, que l’on 
n'avait pas indiqué jusqu'alors comme se trouvant sur 
le continent asiatique. — Or la description donnée par 
Blyth ne s'accorde nullement avec celle du S. pruinosus, 
que la plupart des naturalistes, y compris M. Schlegel, 
considèrent comme étant réellement identique au S. 
cristatus de Raffles, bien que M. Schlegel (7. c., p. 58), ne 
lui accorde « ni crête ni huppe », mais seulement « les 
poils du front allongés et érigés, tandis que ceux du 
vertex et de l’occiput, également allongés ne forment 
pas « de huppe régulière » (Schlegel, Z. c. p,, 54) — On 
en pourra juger par les traits suivants que Blyth assigne 
à son S. Phayrei, ou Presbytes cristatus du Catalogue of 
Burma (p. 9) : 

« Il est de couleur foncée, mais glacée ou argentée en 
» dessus, avec le dessous blanc : une huppe (a conspi- 
» cuous Crest), se dresse sur le vertex, et de longues touffes 
» de poils formant favoris cachent les oreilles quand on 
» le regarde de face : la figure est d’un noir plombé, con- 
» trastant avec la couleur rose clair de la bouche et des 
» lèvres, couleur qui s'étend jusque sur le nez, ainsi 
» qu'avec une large tache semi-circulaire de teinte pâle 
» et presque livide qui occupe la partie inférieure des 
» orbites. — Trois individus vivants très-jeunes,..…… 
» étaient presque de la même couleur que les adultes, et 
» ne présentaient aucune trace de roux : or le S. cris- 
« tatus est décrit comme ayant le jeune d'un roux elair, 
» ce qu’on observe également dans plusieurs espèces 
» voisines, et certainement la figure assignée au jeune 
» du S. cristatus dans le grand ouvrage hollandais de 
» Temminck et S. Müller, et qui le représente de couleur 
rousse, avec les oreilles bien visibles de face, peut à 


D 
Ÿ 


— 127 — 


» peine se rapporter à l'espèce de l’Arakan, qui néan- 
» moins paraît être le vrai S. cristatus (1). » 

Blyth compare ensuite ce Singe aux S. obscurus et S. 
albocinereus de Malacca, et cettecomparaison même jointe 
à sa description, si incomplète qu'elle soit, suffit à dé- 
montrer que le S. Phayrei ne peut être confondu avec le 
S. pruinosus (Desm.), qui ne présente de blanc ni à la face 
ni sur les parties inférieures, et dont le jeune est cons- 
tamment roux. Quant au nom du S. cristatus (Raffles), 
qui appartient avant tout à un Singe de la Malaisie (Su- 
matra et Bornéo), s’il est bien réellement synonyme du 
S. pruinosus, ce qui paraît généralement admis, il ne 
peut, dans tous les cas, convenir en aucune manière à 


(1) Ces derniers mots de Blyth seraient presque inintelligibles si l’on 
ne se rendait pas compte des confusions occasionnées précédemment 
déjà par l'emploi de ce nom de S. cristatus emprunté à Raffles. — Rei- 
chenbach {Vollstand. Naturg der Affen), figure sous ce nom (n° 210, 
imprimé par erreur « 218 » dans notre Catalogue des Mammifères viv. 
et foss.), un Singe adulte et huppé, sans indiquer la provenance de cette 
figure (et qui n’est pas empruntée à Raffles), à côté de celle du jeune S. 
pruinosus (n° 209) reproduite d’après la figure 1 de la pl. 12 des Veran- 
dleinding de S. Müller et Schlegel, à laquelle Blyth fait allusion ci-dessus. 
Or cette figure 210 ne se rapporte nullement au S. pruinosus figuré sur 
la même planche par Reichenbach (n° 198-199), d’après le Voyage au 
pôle Sud, Atlas de Zoologie, pl. 3, représentant une femelle et son petit 
rapportés de la baie des Lampongs (Sumatra), par Hombron et Jacquinot. 
— Pour porter la confusion à son comble, Blyth (4. €., p. 10), traitant 
ensuite du S. obscurus (Reid), espèce bien distincte (fig. 230 de Reich), 
lui rapporte comme synonyme, non-seulement le Simia maura de Raffles 
(qui est le S. femoralis, d'Horsfield), mais encore cette même figure de 
la planche 3 du Voyage au pôle Sud qu'il désigne ainsi : « S. cristatus 
in the atlas to Voyage au pôle Sud. tab. 3 », ce qui est une indication 
erronée, attendu que la légende de cette planche 3, porte simplement en 
français : « Semnopithèque neïgeux », ce qui désigne évidemment le S. 
Pruinosus de Desmarest. — Il est possible que Blyth ait eu sous les yeux 
cette figure 210 de Reichenbach (figure dont nous ignorons l’origine), 
quand il dit que «l'espèce de l’Arakan paraît être le vrai S. cristatus >». 
— Dans tous les cas, on voit, par ce qui précède, qu’à l'exemple de Dahl- 
bom (dans ses Zoologiska Studier), il a confondu ensemble, et de la 
façon la plus malheureuse, les trois espèces suivantes : S. pruinosus 
(Desm.), — S. Phayrei (Blyth), — S. maurus (F. Cuv.), — et même une 
espèce beaucoup plus distincte: S. obscurus (Reïd), qui ne ressemble 
aux trois premières que par la livrée jaune de son petit.— Reste à savoir 
jusqu'a quel point le S. pruinosus et le S. maurus diffèrent réellement 
l’un de l’autre ainsi que du S. pyrrhus d’Horsfield. 


Li = 


l'espèce du continent asiatique, qui devra, par consé- 
quent, garder jusqu’à nouvel ordre son nom primitif de 
S. Phayrei. — Ce dernier, par l’ensemble de ses carac- 
tère,s se rapproche du S. femoralis d'Horsfeld et des es- 
pèces voisines, et ne ressemble guère que par la teinte 
givrée de son dos au S. pruinosus, qui appartient à une 
autre section du genre Semnopithèque. 

La seconde espèce nouvelle de Blyth est le Semnopi- 
thecus Barbei, qui doit prendre place, comme la précé- 
dente, dans le petit groupe de Semnopithèques huppés 
dont le S. femoralis (Horsf.) est le type. De l’aveu même 
de Blyth, ce Singe se distingue à peine du S$S. femorals de 
Sumatra. Comme chez celui-ci la couleur paraît varier 
du noir au brun clair ou au fauve. Blyth ajoute, d’après 
Cantor, que la face est sur le vivant d’un noir intense 
interrompu, sur les lèvres et le menton, par des poils 
d’un blanc de lait (Blyth, L. c., p. 11). 

M. Schlegel, dans son Muséum des Pays-Bas, a distingué 
trois espèces confondues jusqu'alors avec le S. femoralis 
d'Horsfield. La première, ou la véritable S. féemoralis 
(Horsf), est l'espèce de Sumatra, nommée S. sumatranus 
dans l’ouvrage cité de MM. S. Müller et Schlegel (Ver- 
hand, pl. 10 bis). — La seconde est le S. chrysomelas (MülL 
et Schleg.), propre à Bornéo, et considéré, avec sa variété 
fauve (S. auratus, E. Geoff)}, comme identique avec la 
précédente par Isidore Geoffroy et Gray. — La troisième 
enfin, que M. Schlegel n’a connu que par des individus 
provenant de Singapoure et du sud de Malacca, est le 
femoralis de Martin, que M. Schlecel distingue actuelle- 
ment sous le nom de S. neglectus (Schlegel, Muséum des 
Pays-Bas; Simiæ, p. 41), 

Cette dernière espèce pourrait fort bien être identique 
avec le S. Barbei de Blyth, mais la description de cet au- 
teur est trop incomplète pour que nous puissions nous 
prononcer à ce sujet. — Quoiqu'il en soit, ces deux es- 
pèces devront être rapprochées du S. femoralis et des 
espèces voisines : en conséquence, le S. Barbei (Blyth), 
devra, dans notre Catalogue des mammifères vivants et fos- 
siles, prendre le n° 42 bis (au lieu du n° 57), à l'exclusion de 
la synonymie que Blyth lui assigne, en attendant que de 


— 129 — 


nouveaux renseignements nous permettent de nous faire 
une idée plus exacte de ces différentes espèces, qui selon 
toute apparence ne sont pas aussi nombreuses qu’on 
pourrait le croire au premier abord, en raison de la 
grande variabilité de leurs caractères extérieurs. 


M. FAURE fait une communication sur le polymorphisme 
des jeunes feuilles et sur une forme anormale de l’Antherinum 
majus. 


M. Cailletet, membre de la 2° section, est nommé pré- 
sident, à l'unanimité des suffrages, pour le premier se- 
mestre de l’année 1879. 


Séance du 25 janvier £8299. 


PRÉSIDENCE DE M. MOUTIER. 


M. Boulart communique la note suivante : 


Sur les sacs aériens du Marabout, 
par M. RAouL BOULART. 


M. Raoul Boulart a étudié les sacs cervicaux du Mara- 
bout ou Cigogne à sacs. Ces poches aériennes, au nombre de 
deux, s'étendent dans toute la longueur de la région cer- 
vicale et s'appliquent l’une à l’autre en avant de la trachée. 
Elles ne sont pas toujours exactement semblables, l’une 
d'elle pouvant offrir un large diverticulum qui se loge 
entre les deux branches de la mâchoire inférieure. Cha- 
que sac se termine sous la base du crâne par un tube 
membraneux d'environ un centimètre de diamètre qui 
glisse sur la face supérieure de l'os ptérygoïdien et 
s'ouvre dans la vésiculaire suboculaire, laquelle à son 
tour communique avec la fosse nasale. 

Le Marabout peut vider ses sacs et les remplir avec la 
même facilité. Les sacs étant enveloppés par le muscle 

9 


— 130 — 


peaucier, on comprend facilement qu'ils soient vidés par 
la contraction de ce muscle, mais il est plus difficile de 
se figurer comment ils peuvent être remplis. 

Ce second phénomène s'explique par la forme des 
fosses nasales dont la partie antérieure dirigée hori- 
zontalement fait un angle droit avec la partie posté- 
rieure dirigée verticalement. Le sommet de cet angle 
communique avec la vésicule suboculaire. D’autre part 
les orifices postérieurs s’ouvrent au fond d’une légère 
dépression dans laquelle la partie supérieure de la tra-, 
chée peut se loger exactement. Si alors l'air est chassé 
par une expiration brusque et énergique, il sera insufflé 
dans la vésicule suboculaire et par conséquent dans le 
sac cervical. Ce résultat est favorisé par la structure 
membraneuse de la paroi de la fosse nasale en avant du 
point où elle se coude, structure qui permet l’oblitéra- 
tion momentanée du passage par où l’air peut s'échapper 
au dehors. 


M. Dastre fait la communication suivante : 


Transformation de la lactose dans l'intestin : Sa non 
transformation dans le sang. 


par M. A. DASTRE. 


On connaît les affinités de la lactose avec la glycose et 
avec la saccharose. Il était naturel de se demander de 
laquelle de ces deux substances elle se rapprochait le 
plus au point de vue physiologique. Cl. Bernard a touché 
à ce sujet. Il s’est assuré que la lactose comme la glycose 
est vraiment un principe immédiat fabriqué par l’orga- 
nisme animal, et non pas puisé dans l'alimentation. 
Bien que le régime lacto-sucré augmente considérable- 
ment la proportion du lactose des animaux qui allaitent, 
néanmoins le sucre du lait subsiste chez les animaux qui 
sont nourris à la viande et à l’eau. D’autre part, M. de 
Sinety a fait l'observation intéressante que le sucre de 
lait se montre dans l’urine quand on supprime expéri- 
mentalement l'évacuation lactée : les médecins ont 


— 131 — 


constaté le même fait dans des circonstances patholo- 
giques. Enfin C1. Bernard a annoncé que ce sucre était 
transformé en glucose par le suc pancréatique. Voilà les 
seuls faits que je connusse avant d'entreprendre le ira- 
vail dont je communique seulement les premiers ré- 
sultais. 

Si l’on met la lactose en présence de la levûre de bière, 
elle se transforme en galactose fermentescible. Je me 
suis assuré qu'en filtrant la levûre comme Berthelot l’a 
fait à propos de la fermentation de la saccharose, le li- 
quide filtré opérait la transformation en galactose fer- 
mentescible. De là la pensée que le changement était 
opéré par le ferment inversif, et que c'était une véritable 
digestion analogue à celle du sucre de cannes. 

Je fus amené à penser que les choses se passaient de 
même dans l'intestin des animaux allaités. Le sucre de 
lait m’a paru se comporter comme le sucre de cannes. 
J'ai injecté dans la veine jugulaire d’un chien une solu- 
tion titrée et chauffée de lactose et recueillant pendant 
une demi-heure, au moyen d’une sonde, le liquide uri- 
naire, j'ai retrouvé à 1/8 près la totalité du sucre injecté. 
L'organisme ne l'utilise donc point lorsqu'il lui est pré- 
senté sous cette forme. 

Au contraire, il est bien clair que l'organisme l'utilise 
lorsqu'il passe par l'intestin. I y subit donc une trans- 
formation que j'ai cherché à préciser. Je dirai immédia- 
tement que la détermination de la lactose dans ces 
expériences à été faite quantitativement par l'emploi de 
la liqueur de Fehling, et qualitativement par la difficulté 
ou la lenteur de la fermentation comparée à la facilité et 
à la rapidité de la fermentation d’une égale quantité de 
glucose. J’ai fait agir sur la lactose le ferment inversif 
préparé et isolé par les méthodes ordinaires et conservé 
avec l’acide phénique. La transformation en galactose 
m'a paru complète en moins de vingt minutes; mais, la 
présence de l'acide phénique pouvant troubler le résultat, 
j'ai recommencé l'expérience avec du suc intestinal fraf- 
chement recueilli, et en mettant la solution dans une 
anse d’intestin cernée par deux ligatures. Le changement 

en galactose s’est produit aussi rapidement. 


SE too 


J'ai l'intention de reprendre ces faits en employant des 
méthodes plus précises pour la détermination de la ga- 
lactose et pour la préparation du suc intestinal. Il s’agit 
en effet de comparer le suc intestinal avec le suc pan- 
créatique. Les faits que je communique aujourd’hui, s'ils 
sont confirmés par ces méthodes plus délicates, sont de 
nature à nous faire connaître la manière dont un ali- 
ment essentiel pendant le jeune âge des mammifères est 
digéré dans l'intestin. 


M. Mabille communique la note suivante : 


Lepidoptera Madagascariensia ; species novæ, 
auct. P. MABILLE. 


1. Acræa Lia, n. Sp. 


À. Ranavalonæ maris statura : Alæ anticæ translucentes, 
basi fulvescenti usque ad cellulam et alæ cœtera parte 
fulvo nubila. Posticæ fulvæ, linea ornatæ discali octo 
punctorum nigrorum fere confluentium, curva et sinuosa; 
primum cujus punctum in margine antico ab aliis separa- 
tum est, in cellula sunt tria puncta coadunata et unum 
in basi marginis antici; denique in margine abdominali 
aliquot puncta alia obsoleta. Fascia terminalis, nigra, 
angusta alam cingit, interius dentata, punctis subroseis 
eam inter nervos secantibus. Subtus alæ posticæ discum 
habent albescentem et fasciam submarginalem ferrugi- 
neam, exterius in nervis dentatam, dente quoque extremo 
nigranti, et margine ipso rursus albicanti. 

A CI. Grandidier reperta. 


2. Lycæna sanguigutta, n. Sp. 


Statura Lyc. Smithii; alæ obscure cyaneæ, licio nigro 
marginatæ, posticæ caudam habent filiformem et utrinque 
punctum nigrum obsoletum ; subtus alæ obscure griseæ ; 


— 133 — 


anticæ signum habent curvum in cellula et tres puncto- 
rum series ad apicem obsoletas; omnia fusca sunt albo 
illustrata aut cincta. Conspiciuntur eædem series in 
posticis ; et ante caudam punctum seriei marginalis ro- 
tundium est, nigrum, albo cinctum et ei superne adjacet 
punctum sanguineum ; duo puncta albo cincta in mar- 
gine sunt antico et in cellula lineola fusca albo marginata; 
punctulum nigrum ægre cernitur in angulo anali. 

Differt a L. Smithii puncto nigro posticarum, cui adja- 
cet punctum sanguineum sed quod non una cum illo 
circumdatur albo. 

a d'. Coll. H.-G. Smith. 


3. Pieris Smithii, n. sp. 


Q 78 millim. Alæ elongatæ, sericeo albæ, nitentes; 
anticæ parte inferiori leviter lutescenti, costæque basi 
nigranti, et novem punctis, rotundis marginatæ, quo- 
rum duo in costa, unum in apice et sex in margine 
externo; horum secundum minimum est. Alæ posticæ 
septem punctis marginatæ; quorum unum in cosia, 
unumque in apice elongatum, pyriforme. Subtus alæ. 
albæ, minus nitentes; in anticis pars interior magis 
lutescens ; earumque in costa tria puncta nigra. 

Corpus supra nigrum, subtus albidum. 

Species affinis P. Phileridi, sed major et aliter signata. 
(Collect. H.-G. Smith.) 


4. Pieris affinis, n. Sp. 


62 millim. Mas : alæ anticæ albæ, basi margaritacea, 
habent punctum nigrum in cellula, et apex nigro est 
marginatus. Color ille fasciam efficit apicalem qui e costa 
ad secundum ramum compositi nervi posterioris descen- 
dit, interius lobata ef sinuata. Alæ posticæ viridulo- 
albæ. Subtus anticæ, basi late aurantiaca, habent punc- 
tum cellulare majus et maculam rotundam nigram ad 
medium marginem ; apex rufeolus. Posticæ omnino car- 
neo-rufæ ; Corpus supra nigrum, subtus albescens. 


— 134 — 


Species valde affinis P. Antsianakæ cujus fœmina 
ignota, quæque alæ posticæ paginam inferiorem enr 
albam habent (Collect. H.-G. Smith). 


9. Anthocharis Ena, n. Sp. 


Paulo minor Anth. Evanthe Bdv. cui simillima, sed 
minus alba; macula apicalis rubida, interius linea nigra, 
sub-interrupta marginata; punctum minimum nigrum in 
cellula, quod et abesse potest. Subtus alæ anticæ apice 
rufescente, puncto cellulari minimo nigro. Posticæ rufeolo 
_loiæ et subtiliter lineolis undulatis, subtilibus striatæ. 

Fœmina fere similis : differt macula apicali rubida, 
minus ampla et lineam nigram interius excedenti. Alæ 
atomis fuscis et rufeolis magis striatæ. 


6. Cyclopides Malchus, n. sp. 


C. hovæ P. Mab., etiam C. cariatæ Hew. similis, sed 
pagina inferiori posticarum abunde diversus. Statura C. 
Hovæ; alæ nigræ; anticæ habent puncta tria minuta, 
approximata ante apicem; duo puncta in cellula et seriem 
obliquam trium aliorum infra eam, cujus primum superne 
minimum, et tertium ad marginem triangulare, elonga- 
tum, aurantiacum : cœtera sunt flavo-hyalina; fimbria 
obscura. Posticæ habent in disco maculam aurantiacam, 
nec non fimbriam. Subtus alæ anticæ costa et apice pur- 
pureis, cœtera ala nigranti, maculis latioribus junctis. 
Posticæ nigrantes, maculis rufo-aurantiacis, albido-variis,, 
in tres series transversas dispositis et ad angulum anti- 
cumque marginem latioribus et confluentibus. Corpus 
fuscum : abdomen subtus rufum. 

1 G', collect. H.-G. Smith. 


7. Endagria Locuples, n. sp. 


34 millim. Alæ rufulæ vel rufulo-fuseæ multis maculis 
rotundis margaritaceis adopertæ ut sequitur : tres macu- 
larum ordines margini externo approximati, obliqui, 


— 135 — 


inter quos et aliquot adsunt puncta margaritacea; deinde: 
costa serie macularum similium et cætera pars alæ com- 
pluribus maculis sparsis ornatæ. Alæ posticæ albæ im- 
maculatæ. Subtus alæ albido-rufulæ easdem maculas. 
offerunt, sed pallidiores : illæ autem in posticas conti- 
nuantur, sed obsoletius. Corpus prælongum, albidum ; 
thorax rufulus, margaritaceo cinctus; caput rufum, 
necnon antennæ quæ longiores sunt et pectinatæ (Collect. 
H.-G. Smith). 


8. Ambulyx Grandidieri, Sp. nov. 


Paulo major S. Mæœandro Bar. Alæ anticæ cervinæ, fas- 
cia ad costam latiori divisæ, cervino-rufa, sinuata 
usque ad marginem internum ultraque cellulam posita. 
In cellula macula subrotunda, confusa, rufescens punc- 
tum dilutius includit. Spatium terminale fusco-sericeum, 
undatum, margine et fimbria rufescentibus. Alæ posticæ 
dilute rufæ, maculam nigram ad basim habent et fasciam 
nigerrimam, latam ex angulo antico usque ad angulum 
analem decurrentem. Corpus cervinum, thorax dilutior. 

Antennæ hamatæ, interius bicrenatæ, lamellis subti- 
liter ciliatis ; palpi fusco-rufi pedesque et pectus. 

À clar. Grandidier ex australi parte insula species 
allata. 


9. Chœrocampa argyropeza, n. Sp. 


Expansio alarum. 52 mill. 

Alæ anticæ purpureo rufæ ; linea brunnea alam anti- 
cam à Costa propre apicem usque ad marginem internum 
secat, curva, obsoleta ; pars terminalis post hunc lineam 
purpureo-violacea, sericea ; linea autem interius umbra 
angusta nigranti adumbrata est; margo internus nigrans, 
ante angulum subexcavatus qui ita securiformis effici- 
tur. Alæ posticæ rufo-fulvæ, margine externo ante an- 
gulum analem excavato et leviter nigrescenti. Thorax 
purpureo-rufus, antice magis fuscus ; corpus brunneo- 
fuscum. Alæ subtus brunneo-rufæ, linea nigra ex apice 


— 136 — 


anticarum nascenti et in posticas transcurrenti. Palpo- 
rum basis infra oculos alba; pedes antici et intermedii 
argentei, postici albidi : pectus albido rufulum. 

Ex insula Nossi-Be. (Collect. P. Mabille). 


10 Bizone grandis, n, Sp. 


42 millim. d'. albus; alæ anticæ quatuor fasciis sat 
latis, vix obliquis, perpallide luteolis ornatæ; prima 
basilaris est; secunda et tertia in media ala parallelæ 
includunt duo puncta nigra elongata ; tertia adhuc puncto 
nigro exterius in costa notata est; quarta marginalis est 
et latior. Alæ posticæ pure albæ. 

Subtus alæ albidæ; anticæ ad basim subluteæ et ad 
costam singulare illud glomus offerunt quod Walker 
obiter tuberculum vocat ; in nostra specie glomus illud e 
tomento luteo constat, tripartito, elongato. 

Corpus album : dorsum in quatuor annulis intermediis 
luteo-roseum. Anus albus; palpi articulo extremo nigro ; 
thorax pallide lutteo vittatum. 

Inter multa heterocera olim a Goudot e Madagascar 
allata speciem reperimus (1 g' Coll. P. Mabille). 


11. Eusemia virguncula, n. sp. 


33 millim. Alæ intense nigræ : anticæ ultra medium 
habent maculam transversam, citrinam, superne angus- 
tatam ; posticæ autem maculam ejusdem coloris, basalem, 
inmediam alam procedentem et exterius lobatam. Subtus 
alæ anticæ basim habent luteam; in posticis macula 
paulo latior et interius luteo lola. 

Corpus supra nigrum; oculi albo cincti, palpi tribus 
punctis albis notati : subtus pectus abdomenque villosa, 
lutea, penicillus analis niger, in cristam comptus. An- 
tennæ nigræ, fusiformes et distinctius ad apicem incras- 
satæ (1 d'. Collect. H.-G. Smith) 


/ 


— 137 — 


12. Amblythyris Radama, n. sp. è 

Maxima : 70 millim. Alæ luteæ, cum duobus punctis 
nigris in basi, costa marginibusque opacis, parte autem 
interiori semivitrea et nervis in maculas grandes ut sequi- 
tur divisa; hæ maculæ seu vitreæ, seu squamis luteis 
nubilæ : cellula duas habet, et infra eam duæ sunt aliæ 
primo nervi Compositi posterioris ramo divisæ; deinde 
quatuor aliæ ante cellulam. Alæ posticæ similes, limbo 
medio subvitreo, maculis vix separandis. Alæ subtus 
pallidiores. Thorax luteus, punctis nigris notatus. Corpus 
rubro-aurantiacum, subtus albido-luteum, linea laterali 
punctorum nigrorum, pedes vivide rubri. 

Species ex eodem grege quo À. Mauritia, Cr. quam non 
habemus; grex ille multas continet species affines : sex 
jam vidimus, sæpius immerito cum Mauritia confusas. 


13. Arctia bicolor, n. sp. 


Statura ÆEumeleæ Cram. Alæ anticæ albæ, nigro bifas- 
ciatæ : basis alba; fascia media latissima, nigro-cœrules- 
cens furrugineoque varia et in medio evanida albescens- 
que : altera fascia submarginalis e granulis densissimis 
nigro-cœæruleis, exterius hand integra : fimbria luteola. 
Alæ posticæ immaculatæ, luteæ. Subtus alæ omnes luteæ, 
puncto cellulari nigro in anticis. Posticæ habent punctum 
nigrum 1n cellula et lineolam marginalem ad angulum 
auticum fuscam. Thorax albus; corpus omnino luteum; 
antennæ simplices, palpi prælongi, nigri. (Collect. H.-G. 
Smith). 

Ex eodem grege quo À. Eumelea Cram. Quæ autem una 
eademque species ac silvina Stoll et Chel. evidens Bdv. 
Clarus Walker, ille generum fecundissimus pater, eas 
non eodem genere includit. 


14. Liparis rhodophora, n. sp. 


Mas : expansio alarum 50 millim. Alæ luteo-albidæ, 


— 138 — 


roseo vivide suffusæ, præsertim ad basim; subtus alæ 
magis lutescunt et albido variæ; color roseus ad mar- 
gines evanesCit. 

Femina major, alis anticeis magis luteo-albidis, basi 
et disco posticarum roseo suffusis. 

Antennæ maris pectinatæ, albidæ : thorax albus anus- 
que : dorsum roseum. Crura albida, tarsi nigri (4 et % 
Collect. H.-G. Smith). 


15. Bombyx sordida, n. sp: 


d 70 millim. — $ 80 millim. 

Mas sordide cervinus; alæ squamis crassis consitæ et 
quasi farinosæ. Linea subrufa vix conspicienda e costa 
procedit margini externo parallela. Alæ posticæ pallidiores 
immaculatæ; fimbria pallidior; subtus alæ magis rufæ; 
posticæ pallidiores ; earumque discus lineam confusam, 
rufam semicircularem offert. Corpus concolor. Antennæ 
desunt. 

Fœmina major, griseo-cervina, linea alarum parum 
distincta, magis obliqua, antennæ filiformes, nigræ. 

Madagascar, a Cl. Grandidier reperta. 


16. Borocera Pelias, n. Sp. 


Mas paulo major B. Madagascariensi; alæ anticæ an- 
gustiores, apice multo productiores, rubido-fulvæ, linea 
püunctulorum et strigularumque nigrorum marginali. Alæ 
posticæ fuscæ margine antico rubido. Fimbria quatuor 
alarum rubida. 

Femina obscurior : alæ anticæ linea brevi basali sectæ, 
et alia per ramos nervorum obliqua, luteis; puncto dis- 
coidali luteo notatæ et tertia linea nigra, serrata, sub- 
marginali. Alæ posticæ immaculatæ. 

Corpus maris concolor, abdomen obscurius; corpus 
feminæ rufulum. 


— 139 — 


17. Limacodes strigatus, Ep. n. 


- Expansio alarum 22 millim. Habitus Cr. Neustriæ. Alæ 
anticæ cervinæ, striga obliqua sectæ quæ e costa ad me- 
dium marginem internum pervenit, intemus nigra, exte- 
rius albida. Linea brunnea dentata in medio angulata 
marginem externum præcedit, et licium rufulum ante 
fimbriam distinguitur. Alæ posticæ angulo anali et mar- 
gine abdominali longe villosis, testaceæ, immaculatæ. 
Corpus concolor. Alæ subtus rufo-testaceæ, unicolores, 
sericeæ; pectus rufum, palpi pedesque. Antennæ longæ, 
interius subtiliter crenatæ. Pedes postici fimbriati, bical- 
carati. 

E parte australi insulæ Madagascar a CL Grandidier 

allata. 


18. Saturnia (Bunœæa) fusicolor, sp. n. 


Alæ anticæ bruneo-rufæ ; basis earum usque ad ocu- 
lum rubro-brunnea; oculus parvus albovitreus, nigro 
cinctus et annulo luteo inclusus; linea obliqua curva, 
exterius lutea ex apice ad marginem externum procurrit; 
fascia fere nigra inter hanc lineam et oculum jacet, ad 
costam lata, et deinde sensim angustata. Spatium termi- 
nale rubro-brunneum, lilacino variegatum. Alarum pos- 
ticarum basis brunnea, bipartita; pars prior dilute, 
inferior intense brunnea : illa ultra medium limitatur 
linea dentata, ochraceo exterius illustrata. Spatium ter- 
minale ochraceum, umbra brunnea lilacino varia occu- 
patum, et margine rubricanti. Subtus alæ omnes pur- 
pureo-brunneæ : oculus in anticis non cinctus : lineæ 
obsoletæ et in posticicis pro oculo qui in pagina superiori 
nullus est, punctum nigrum ochraceo cinctum. Pedes 
nigri. Femina. (Collect. H.-G. Smith). 


19. Saturnia (Bunæa) auricolor, n. sp. 


Alæ amplæ uniformiter et vivide ochreo-luteæ; linea 


— 140 — 


communis, brunneo-rufa e costa proxime apicem oritur 
et paulum flexa in alas posticas oblique transit ubi supra 
mediam alam ad marginem abdominalem accedit. Præ- 
terea alæ anticæ lineam habent basilarem brunneo- 
rufam, sinuoso-angulatam et oculum hyalinum oblongum, 
nigro cinctum : umbra tenuis rufula in oculum e costa 
descendit et inde ad marginem. Alæ posticæ infra lineam 
communem habent minimum oculum, punctiformem, 
hyalinum, brunneo cinctum: infra mediam alam duæ 
sunt lineæ brunneæ, tenues : prior continua, dentata, 
altera e virgulis ad angulos evanida. 

Subtus alæ luteo-aurantiacæ ; in anticis linea basilaris 
abest, umbra media et linea communis spissiores. 

Corpus concolor, tibiæ nigræ. 

Femina. 

Collect. H.-G. Smith. 


20. Ophiodes orthogramma, n. sp. 


Major O. lunari Europæa et ei subsimilis; Alæ anticæ 
cervinæ, duabus lineis rectis a costa ad marginem inter- 
num sectæ; in basi ipsa prope thoracem tertia linea 
similis ægre cernitur. Secunda obliqua est, interius fusca, 
exterius lutea. Limbus pallidior, præsertim ad margines : 
macula reniformis vix conspicienda et duobus punctulis 
nigris notata. Limbus limitatur tertia linea e duobus 
liciis, hoc brunneo, illo luteo et spatium marginale intense 
rufescit, in medio margine litacinum. Alæ posticæ albido- 
cervinæ, ultra medium fascia nigra, transversa sectæ, ad 
marginem abdominalem decrescenti et altera marginali, 
in medio interrupta et a priori separata limite augusto, 
rufescenti. Subtus alæ posticæ griseæ, lineis tribus den- 
tatis ; anticæ ochraceæ, macula cellulari nigra, lineaque 
dentata in disco quam sequitur maculafusca ad angulum 
internum. $ 

Madagascar ; a Clar. Grandidier reperta. 


21. Achœæa œdipodina. n. sp. 


70 millim. Alæ anticæ variegatæ et lineis sequentibus 


— 141 — 


distinctæ : in basi linea nigra, sinuata ante marginem 
internum desinens, deinde linea sinuato flexuosa, semi- 
circularis, nigra marginem tangens, et licio rufo interius 
geminata ; spatium interjacens cinereo rufescens. Tertia 
denique linea sinuato-dentata, maximum sinum præbens 
in medio lineolisque rufis geminata, et interius rufulo 
adumbrata ; cœtera disci pars cinerea; in loco maculæ 
reniformis, macula albida punctulo nigro notata. Dentes 
lineæ in lineolas breves secundum nervos usque in discum 
ducti ; macula ovalis ochracea, costalis, magna e linea 
usque ad apicem jacet. Spatium terminale griseum, licio 
nigro crenato limitatum. Alæ posticæ fascia obliqua alba 
divisæ ; pars basilaris griseo rufescens ; pars cœtera nigra, 
cum tribus maculis albidis in margine ut in À. Melicerta. 
Pedes postici villosi, tibiæ valde incrassatæ et exterius 
late fimbriatæ ut Remigiam revocent. 

Species À. Melicertæ affinis et forsan varietas : Clar. 
Grandidier hanc retulit et duas fœminas minores, quæ à 
Melicerta differre non videntur. Præterea exemplaria 
similia vidimus e Senegambia et plurima ex Australia. 


22. Ophiusia digona, Sp. n. 


Statura O. angularis Bdv. Alæ anticæ in tres partes di- 
visæ ; prima seu basilaris grisea, linea nigrescenti con- 
fusa finita ; quam sequitur in intermedia parte fascia 
recta, acqua, alba roseoque leviter tincta et deinde spa- 
tium nigerrimum exterius biangulatum : Spatium termi- 
nale griseo-incarnatum, obliqua ex apice linea sectum. 
Alæ posticæ fuscæ, fascia alba fasciæ ‘albæ anticarum 
respondenti, nec spatium abdominale excedenti. Subtus 
alæ ochraceæ, leviter fuscescentes, puncto cellulari nigro, 
lineaque exili, discali, nigra quæ in alas posticas transit. 
Fimbria anguli antici sordide albescens. 

Madagascar, a Clar. Grandidier allata. 


23. Grammodes rhodotænia, n. sp. 


Alæ anticæ nigerrimæ ; fascia costalis ante apicem desi- 


— 142 — 


nens, albo-rosea, cum alia fasciola basilari, transversa 
et obliqua confunditur, luteo-alba et in thoracem tran- 
seunti. Illæ duæ fascia in basi parva tantum triangulari 
macula nigra separatæ. Tertia deinde fascia luteo-alba e 
media costa in angulum internum procedit, ibique in 
maculam orbicularem rufo notatam dilatatur. Fimbria 
grisea ; hanc sequitur licium carneo-roseum, angustissi- 
mum. Alæ posticæ dilute ochraceæ, fascia terminali fusea, 
confusa, ad angulum anticum latiori et intensiori, ad an- 
gulum analem interrupta et evanescenti. Subtus alæ 
luteo-ochraceæ; in anticis ægre cernuntur lineamento- 
rum paginæ superioris vestigia. 

Palpi producti, erecti, antennæ albidæ. 

Madagascar (Collect. P. Mabille). 


24. Thermesia anceps, n. sp. 


Statura magna; Alæ obscure rubricantes, tribus lineis 
nigris communibus, sinuoso-dentatis : prima per nervo- 
rum ramos ducitur, in anticis e triangulo costali, brun- 
neo-rubricanti oriens. Secunda media, tertia approximata : 
præterea in basi anticarum quarta linea vix conspicitur 
et triangulum costale linea albida exterius circumdatum. 
Subtus alæ pallidiores, sordide rufescentes; anticæ 
habent strigam albidam margini parallelam et duas 
lineolas breves in disco ; posticæ autem tres lineas similes 
obsoletas, Corpus concolor, palpi longissimi, articulo 
secundo longiori quam tertius; lingua sat producta,; 
pedes postici elongati, tibiis crassis, bicalcaratis. Antennæ 
simplices fronsque in cristam inter oculos producta. Alæ 
anticæ sub falcatæ, margine externo convexo, alæ pos- 
ticæ rotundatæ. 

Species ambigua et multum referens de deltoïdibus. 

Madagascar. (Collect. H.-G. Smith). 


25. Hypena ophiusinalis, n. sp. 


30 millim. Alæ anticæ griseo-fuscæ; in basi lineola 


— 143 — 


angulata, albida, punctumque minimum in cellula et 
linea ejusdem coloris recta in medio limbo transversa; 
limbus adhuc macula nigra elongata obtinetur, quæ linea 
alba dividitur. Spatium terminale umbra nigranti sec- 
tum, cui adjacet exterior linea punctorum albidorum, 
quorum tria majora et distantia, unum ad apicem, unum 
ante cellulam, tertium in angulo interiori. Alæ posticæ 
nigræ. Subtus alæ pallidiores cum puncto albido in apice 
anticarum. Species illa Grammodes quasdam facie revocat. 
Collect. H.-G. Smith. 


26. Alyta Calligrammalis, n. sp. 


31 millim. Alæ albidæ, translucentes : basis nigro-rufa, 
albidoque variegata ; macula apicalis nigra linea albida, 
tridentata divisa quam præcedit linea exilis nigra, non 
cellulam excedens. In disco umbra rufa in maculam 
condensatur sat latam et e cellula usque ad angulum 
interiorem extenditur. Alæ posticæ rufulis squamis sor- 
didatæ cum macula nigra arcuata lineola nigra geminata 
in angulo antico. Licium nigrum, tenue fimbriam præce- 
dit. Alæ subtus pallidiores apice anticarum nigro, umbra 
rufula evanida. Posticæ albidæ, angulo antico nigranti. 
Thorax nigro alboque varius; abdomen album, palpi 
albidi ; antennæ rufescentes modice ciliatæ. 

Madagascar (Collect. H.-G. Smith). Hæc Asopia ad ge- 
nus Alytam Felderianum nervis et palpis accedit. 


27. Pyralis cyancalis, n. sp. 


40 millim. Alæ anticæ griseo-fuscæ, linea apicali curva, 
lutea, e costa decurrenti usque ad angulum interiorem, 
spatiumque terminale nigrum includenti. Alæ posticæ 
fusco-nigræ, fascia media cœrulea seciæ, quæ exterius 
recta, introrsum utrinque recurrit et maculam basalem, 
ovatam, nigram includit. Subtus alæ fuscæ, linea lutea 
anticarum remanente. 

Collect. H.-G. Smith. 


L2 


— 144 — 


28. Botys acosmialis, n. sp. 


31 millim. g. Alæ omnes ochraceo-luteæ sine ullo 
lineamento, sericeæ ; anticæ fere opacæ, magis luteæ ; 
posticæ pallidiores fere hyalinæ. Subtus alæ simili colore, 
margine interno anticarum albidulo. Corpus luteum, 
abdomen longissimum (15 millim. long.). 

Species corporis longitudine insignis. 


M. GERNEZ fait une communication sur la distillation 
des liquides sous l’influence de l'électricité. 


Séance du S février 1829. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX. 


M. Boulart communique la note suivante : 


Note sur le Placenta du Cerf frontal (Panolia frontalis.) 
Par M. R. BouLarr. 


Le placenta cotylédonaire qui fait l’objet de cette note 
est celui d’une espèce de cerf propre à la Cochinchine, 
le Cerf frontal (Panolia frontalis). Cet organe est remar- 
quable en ce qu'il n'offre que neuf cotylédons sur lesquels 
sept sont très volumineux. 

Le fœtus dont j'ai été à même d'étudier les membranes 
paraissait être arrivé à une période avancée de son déve- 
loppement; il mesurait trente-cinq centimètres de lon- 
gueur depuis le museau jusqu’à l'extrémité de la queue 
et présentait des poils sur la région nasale, autour des 
yeux, sur les côtés du cou et dans la région fémorale. Il 
occupait une seule corne de l’utérus, mais son chorion 
se prolongeait jusqu’à l'extrémité de la corne non gravide. 

Sur les neuf cotylédons qu'offrait cette dernière mem- 


— 145 — 


brane, huit étaient placés, quatre à droite, quatre à 
gauche, le long et du même côté des deux branches de 
bifurcation du cordon; le neuvième cotylédon, presque 
rudimentaire, était situé à gauche, à l'opposé des quatre 
principaux de ces organes qui occupent cette région. 

Le plus volumineux d’entre ces cotylédons placentaires 
mesure huit centimètres de diamètre. Il appartient à la 
portion droite du chorion et recoit deux branches arté- 
rielles, qui proviennent l’une, de l'artère ombilicale 
gauche, l’autre, de l'artère ombilicale droite. Ces branches 
s’anastomosent entre elles et se prolongent, en se rami- 
fiant, sur les parties nues du chorion. Les vaisseaux 
artériels qui se distribuent sur les autres cotylédons 
offrent aussi des anastomoses dont quelques-unes unis- 
sent les vaisseaux de deux cotylédons voisins ; les veines 
présentent une semblable disposition. Le volumineux 
cotylédon placentaire dont nous venons de parler, est 
suivi de trois autres de ces organes qui mesurent, les 
deux premiers, sept centimètres et demi, et le dernier, 
quatre centimètres seulement. 

À gauche, les choses se passent un peu différemment ; 
le premier cotylédon est, en effet, peu développé et ne 
mesure qu'un centimètre de diamètre. Ceux qui viennent 
après lui présentent des dimensions à peu de chose près 
analogues à celles des cotylédons qui occupent la portion 
droite du chorion. J’ajouterai que ces cotylédons placen- 
taires sont serrés les uns contre les autres et offrent de 
très nombreuses et longues villosités. 

Quant aux cotylédons utérins, ils sont, à l’exception 
de deux d’entre eux qui n’offrent qu’un faible dévelop- 
pement, très larges et très hauts. Un des deux petits 
cotylédons en question est placé sur la paroi qui sépare 
les cornes de l’utérus et correspond au cotylédon pla- 
centaire rudimentaire que j'ai indiqué plus haut, comme 
étant placé dans la région gauche du chorion, à l'opposé 
de ceux de ces organes qui sont situés le long de la 
branche de bifurcation du cordon. Les autres cotylédons 
sont rangés, au nombre de quatre, dans chaque corne, 
sur une file et occupant la paroi ventrale de ces mêmes 
cornes. 

10 


— 146 — 


En résumé, nous voyons que le placenta du cerf fron- 
tal diffère, non-seulement de celui de la vache qui pré- 
sente quatre-vingts gros cotylédons épars sur toute la 
surface du chorion, mais aussi de ceux des Antilopes 
Canna et Guib, animaux dont j'ai eu l’occasion de dissé- 
quer les utérus gravides, et dont les placentas offraient 
des cotylédons nombreux, peu épais et disposés d’une 
manière assez régulière sur deux rangs, de chaque côté 
des branches de bifurcation du cordon ombilical. Le pla- 
centa du Cerf frontal diffère aussi de ceux du Cerf com- 
mun et du Daim, ruminants dont les cotylédons sont à la 
fois moins nombreux, plus oblongs et plus petits que 
ceux de la vache et des deux espèces d’antilopes dont je 
viens de parler. Notons également que le placenta dont 
nous nous occupons ici s'éloigne encore de celui de la 
giraffe, animal dont le chorion, au dire d'Owen, présen- 
terait cent quatre-vingts cotylédons. 


M. Alix fait les communications suivantes : 


Sur la glande lacrymale de l’Hippopotame, 
par M. E. Azrx. 


La glande lacrymale de l’Hippopotame n’a qu’un très- 
petit volume et il est difficile de la distinguer des tissus 
environnants. M. Alix qui dans ses recherches précé- 
dentes n’était pas parvenu à la découvrir a pu dernière- 
ment en constater l'existence. 

Cette glande, située comme d'habitude dans la partie 
supérieure externe de l'orbite, a une longueur de 15 mil- 
limètres sur une largeur de 7 millimètres. Son épaisseur 
est très-faible. Elle se compose de douze à quatorze 
petits lobules peu serrés et disposés sur une seule couche. 
Les canaux excréteurs s'ouvrent dans la cavité conjonc- 
tivale par un certain nombre d'orifices dont on a pu 
compter six, bien visibles et rangés sur une seule ligne. 

Une artère d’un faible calibre se jette sur l’angle ex- 
terne de la glande et une veine plus volumineuse se 
détache du même angle. Les filets nerveux provenant 


— 147 — 


soit de la branche lacrymale de l’ophthalmique, soit de 
la branche lacrymale du maxillaire supérieur, soit d’une 
anse anastomotique qui les réunit, atteignent aussi la 
glande aux environs de cet angle, mais dans une aire 
plus étendue. 

M. Alix a d’ailleurs vérifié de nouveau l’absence de 
toutes les autres parties de l'appareil lacrymal, c’est-à- 
dire des points lacrymaux, du sac lacrymal et du canal 
nasal, ainsi que l’imperforation de l’os lacrymal. 

On peut rappeler aussi que chez l'Hippopotame les cils 
n'existent pas, tandis que les glandes de Méibomius sont 
bien développées et que la glande de Harder a un volume 
considérable. 


Sur les organes de la parturition chez les marsupiaux, 
par M. Aux. 


En étudiant en 1866 les organes de la génération d’un 
Halmaturus Bennettii, j'avais trouvé que le fond du vagin 
médian s’ouvrait directement dans le vestibule uro-géni- 
tal et j'avais cru pouvoir en conclure que cet orifice de- 
vait donner passage au fœtus conformément à l'opinion 
admise autrefois par Everard Home, opinion combattue 
par Cuvier et par M. R. Owen qui n’ont trouvé aucune 
‘trace de cet orifice sur le Kanguroo géant. Depuis ce 
moment, cette question n’a pas cessé de me préoccuper, 
mais je n’ai trouvé que bien rarement l’occasion de faire 
de nouvelles vérifications. Les Halmatures étant beau- 
coup plus communs en Europe, j'ai pu renouveler plu- 
sieurs fois ma première observation, mais d'autre part 
je n’ai pas rencontré de communication entre le vagin 
médian et le vestibule uro-génital, soit sur la sarigue, 
soit sur le péramèle, et je n’en ai pas trouvé non plus 
chez un Kanguroo géant (Macropus major), où le vagin 
médian était, comme sur les sujets disséqués par Cuvier 
et par M. R. Owen, séparé du vestibule par une petite 
couche de tissu conjonctif. 

Ces faits me portaient à admettre définitivement que 
les Halmatures réalisaient une exception, quand de nou- 


— 148 — 


velles observatious m'ont fait voir que la question ne 
pouvait pas encore être résolue de cette manière. 

4° Sur un Phascolome wombat, le vagin médian commu- 
niquait avec le vestibule uro-génital par un petit pertuis 
bien distinct. Une injection d’eau poussée dans la poche 
sortit par cet orifice et un petit stylet introduit douce- 
ment par l’ouverture pénétra dans la poche. 

2° Sur deux Kanguroos roux {Macropus rufus) la com- 
munication se faisait par un large orifice. L'un d'eux 
avait produit un petit, mais chez ce petit, qui était une 
femelle et dont la taille atteignait le tiers de celle de sa 
mère, la communication n'existait pas et la conformation 
était semblable à celle que l’on a observée jusqu'ici chez 
le Macropus major. 

En voyant que chez le Macropus rufus, la communica- 
tion ne se fait qu'après la naissance, on est porté à penser 
qu'il pourrait bien être de même chez le Macropus major 
et que la question ne sera entièrement résolue pour cette 
espèce qu'après l'examen de l’appareil génital d’une 
femelle qui aura certainement accompli l'acte de Ia par- 
turition. 


Séance du 22 février 1899. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur l'équilibre électrique entre conducteurs, 
par M. J. MouTIER. 


Deux conducteurs électrisés réunis par un fil métal- 
lique très-fin sont en équilibre électrique lorsque le 
potentiel est le même en chaque point de l’un des con- 
ducteurs : on admet que la charge électrique est très- 
faible sur le fil qui relie les deux conducteurs et que par 
suite la présence du fil ne modifie pas sensiblement la 


— 149 — 


distribution électrique sur chacun des conducteurs. On 
peut se rendre compte de cette propriété de la manière 
suivante. 

Considérons un conducteur indéfini formé par un 
cylindre de révolution de rayon r. Une couche électrique 
uniformément répandue sur le conducteur est nécessai- 
rement en équilibre ; la résultante des actions de cette 
couche sur tout point intérieur est nulle, par suite le 
potentiel est constant pour tout point pris à l’intérieur 
du conducteur. 

Pour calculer ce potentiel, considérons un point A pris 
sur l’axe du conducteur et menons deux plans perpendi- 
culaires à l’axe du cylindre à des distances x et æ + dx 
du point A. Si l’on désigne par g la charge par unité de 
longueur du conducteur, le potentiel de la tranche 
d'épaisseur dx par rapport au point À est 


gdzx 
V 7? + x? 


Le potentiel au point A est le double de la somme des 
termes analogues lorsque x varie de zéro à l'infini ; l’inté- 
grale a une valeur infinie. Mais si on limite l'intégration 
à une certaine valeur æ — }), assez grande pour que les 
actions deviennent insensibles à partir de cette distance, 
le potentiel prend la valeur très-simple, 


2 
M? plomep: Te 


Sous cette forme on reconnaît aisément que pour une 
même valeur du potentiel, la charge par unité de lon- 
gueur du conducteur est d'autant plus petite que le rayon 
dn cylindre est lui-même plus petit. 

Dès lors si l’on suppose deux corps conducteurs au 
même niveau potentiel réunis par un fil métallique très- 
fin, on conçoit aisément que les deux conducteurs soient 
en équilibre et que la charge très-faible du fil qui les relie 
n’exerce pas d'influence sensible sur la distribution élec- 
trique à la surface de chacun des conducteurs. 


Sur la théorie de l'influence électrique, 
par M. J. Mourier. 


Lorsqu'un corps inducteur A chargé d'électricité posi- 
tive, par exemple, est placé en regard d’un second con- 
ducteur soumis à l'influence, la partie B de ce second 
conducteur voisine de À se charge d'électricité négative 
et la partie C de ce second conducteur éloignée de À 
s’électrise positivement. Si l’on met ce conducteur BG 
en communication avec le sol, ce conducteur conserve 
l'électricité négative. Ce résultat est facile à concevoir si 
la communication avec le sol est établie par l'extrémité 
C; il n’en est pas de même lorsque l’on fait communiquer 
B avec le sol. On peut cependant reconnaître assez faci- 
lement que la distribution électrique sur le corps induit 
BC reste la même lorsque la communication de ce con- 
ducteur avec le sol est établie au moyen d’un fil métal- 
lique fin, quelle que soit d’ailleurs la position du fil. 

Supposons d'abord la communication établie par l’ex- 
trémité CG. Le corps inducteur À possède une charge 
positive a, le corps induit BC possède une charge néga- 
tive b et en un point M de ce corps il existe une charge 
négative c. On a ainsi un premier état d'équilibre. 

Supposons ensuite que le corps induit communique 
avec le sol par un fil également très-fin aboutissant à 
l'extrémité B. Le corps inducteur possède la même charge 
positive a, le corps induit possède une charge négative 
b’ et au même point M de ce corps il existe une charge 
négative c'. On à ainsi un second état d'équilibre : il 
s’agit de démontrer que la distribution électrique est la 
même dans les deux cas. 

Concevons un troisième état d'équilibre obtenu en 
changeant le signe des électricités dans le second état 
d'équilibre. Ce nouvel état d'équilibre est caractérisé 
alors de la façon suivante : le corps inducteur possède 
une charge négative a, le corps induit possède une charge 
positive b'et au point M existe une charge positive c'; le 
niveau potentiel est zéro sur le corps induit. 

Superposons le premier et le troisième état d'équilibre, 


— 151 — 


nous aurons alors un quatrième état d'équilibre caracté- 
risé de la manière suivante : Le corps À possède des quan- 
tités égales a des deux fluides, le corps BC possède une 
charge négative b et une charge positive b', au point M 
la charge est c'—c, le niveau potentiel est zéro sur le 
corps BC. 

Le corps A est alors soumis à l'influence d’un conduc- 

teur BC en communication avec le sol; dès lors l’équilibre 
n’est possible qu'’autant que les conducteurs sont à l’état 
neutre ; cela exige que les quantités d'électricité c et c! 
soient égales, c’est à dire que la distribution électrique 
soit la même sur le conducteur BC dans la première et 
dans la seconde expérience. On reconnaît de même que 
la distribution électrique sur le corps inducteur A est la 
même dans les deux cas. 
. Les raisonnements qui précèdent supposent que le 
corps induit soit mis en communication avec le sol par 
l'intermédiaire d’un fil très-fin ; la faible charge qui peut 
exister sur Ce conducteur ne peut modifier l'équilibre 
électrique sur le corps induit. Il n’en serait plus de même 
si le corps induit était mis en communication avec le sol 
par l'intermédiaire d’un conducteur de dimensions finies; 
la position de ce conducteur aurait alors pour effet de 
modifier la distribution électrique sur le corps induit. 


Sur le pouvoir inducteur spécifique, 
par M. J. Mourtier. 


Lorsqu'un plan indéfini est électrisé uniformément 
dans toute son étendue, le potentiel en un point situé à 
une distance + de ce plan s'obtient en multipliant par 27 
la différence R—x, qui existe entre la distance x et une 
distance R assez considérable pour que les actions élec- 
triques deviennent insensibles à partir de cette distance 
limite. Dans de précédentes communications j'ai montré 
des applications de cette expression à la théorie du con- 
densateur plan et à l'étude de divers phénomènes d’in- 
fluence dans l'hypothèse de plateaux indéfinis : je me 
propose dans cette note d'appliquer la même expression 


— 152 — 


à l'étude d’une expérience bien connue de Faraday re- 
lative au pouvoir inducteur spécifique des diélectriques. 

I. Soient trois plateaux parallèles dans l’ordre B, A, 
B'. Les plateaux B et B’ sont mis en communication avec 
le sol, le plateau À est électrisé positivement par exemple 
et possède une charge électrique a par unité de surface. 
Cette charge se décompose en deux autres, l’une a! située 
sur la face de À en regard de B, l’autre a!" située 
sur la seconde face de A qui regarde B'. Soient de même 
b et b! les charges négatives induites par a sur l'unité de 
surface des deux plateaux B et B'. Désignons par e et e! 
les distances du plateau inducteur À aux deux plateaux 
B et B'. 

Si l’on prend un point quelconque M sur le plateau B 
à une distance x de la face de B voisine de À par exemple, 
le potentiel en ce point M est une fonction de la distance 
æ, des distances e et e’, de l'épaisseur du plateau À, de la 
distance limite R et des charges électriques à, a!, b, b'. 
Cette fonction est linéaire par rapport à x. D'ailleurs elle 
doit s’annuler quelle que soit la position du point M, 
c’est-à-dire quelle que soit la valeur de x, puisque le 
plateau B est au niveau potentiel zéro. En exprimant cette 
condition, on a par conséquent deux équations distinctes 
faciles à écrire. 

Si l’on applique le même raisonnement au plateau B, et 
si l’on exprime de même que le potentiel est constant en 
tout point pris à l’intérieur du plateau A, on arrive aisé- 
ment aux résultats suivants : 

DA NOR tQlE 
HE GNCE 

Ainsi les charges induites sur les plateaux B et B' sont 
respectivement égales aux charges inductrices situées 
sur les faces du plateau inducteur qui regardent respec- 
tivement les deux plateaux induits. 

Ce résultat peut d'ailleurs se vérifier facilement. Si 
l’on imagine en effet un cône infiniment délié ayant son 
sommet au point M du plateau B, on reconnaît aisément 
que ce cône découpe sur les quatre faces b, a!, a", b', des 
éléments qui exercent deux à deux des actions égales et 


— 153 — 


contraires au point M. Il en est de même pour tout poin. 
situé à l’intérieur des plateaux B' ou A, ce qui assure 
l'équilibre entre les quatre couches électriques. 

De plus on voit que les charges induites sur les deux 
plateaux B et B' s’obtiennent en partageant la charge in- 
ductrice a en deux parties inversement proportionnelles 
aux intervalles e et e' qui séparent le plateau inducteur des 
deux plateaux induits (1). 

Par suite si on laisse les deux plateaux en communica- 
tion avec le sol et si l’on rapproche un de ces plateaux, 
B par exemple, du plateau inducteur, la charge induite 
sur Baugmentera et la charge induite sur B' diminuera de 
la même quantité. 

Donc si on coupe les communications de B et de B' 
avec le sol, après que ces plateaux ont pris les charges à 
et b' et qu’on les fasse communiquer par des fils fins 
avec deux lames d’or placées en regard dans la même 
cage de verre, comme cela a lieu dans l’expérience de 
Faraday, il est évident que le rapprochement du plateau 
B du plateau inducteur fera apparaître sur la lame d’or 
en communication avec B de l'électricité positive et sur 
la lame d’or en communication avec B' de l'électricité 
négative. 

II. Supposons maintenant le plateau B ramené dans sa 
position primitive à la même distance e de l’inducteur et 
supposons que l’on interpose entre ce plateau B et l’in- 
ducteur À un quatrième plateau GC parallèle aux pre- 
miers et l’épaisseur e. Ce plateau sera soumis à l’in- 
fluence : la face de ce plateau C en regard de À aura 
par unité de surface une charge négative c, la seconde 
face de ce plateau aura une charge positive égale. 

Si l’on exprime comme précédemment que le potentiel 
est nul en tout point de B ou de B' et que le potentiel a 
une valeur constante en tout point de À ou de C, on 
arrive aux résultats suivants. 


(1) Ces résultats déduits de l'expression du potentiel relatif à un plan 
imdéfini et un autre résultat relatif à la valeur du potentiel en un point du 
plateau À, qui sera indiqué dans la note suivante, sont conformes à la 
théorie du condensateur plan exposée par M. Mascart dans son Traüté 
d'électricité statique. 


— 154 — 


Les charges induites b et c sont égales entre elles et 
égales à la charge inductrice a! qui se trouve sur la face 
de A en regard de B; la charge induite b' est égale à la 
charge inductrice a" qui se trouve sur la seconde face 
du plateau inducteur. 

De plus les deux charges inductrices, a/ et a" sont 
inversement proportionnelles aux distances e — e, et e!, 
c'est à dire aux épaisseurs d'air qui séparent le plateau 
inducteur de chacun des plateaux induits B ou B/. 

L'introduction du plateau conducteur C isolé produit 
donc relativement aux quantités d'électricité induites sur 
B et B'le même effet que si le plateau B avait été rap- 
proché du plateau A dans l'expérience précédente d’une 
distance égale à l'épaisseur du plateau C. 

Si l’on assimile, comme on le fait habituellement, un 
plateau diélectrique à un plateau conducteur par suite de 
la polarité du diélectrique, au moins comme première 
approximation, on voit d'après cela que l'existence du 
pouvoir inducteur spécifique d'un diélectrique peut 
s'expliquer aisément en remarquant que le diélectrique 
diminue l'épaisseur de la lame d’air interposée entre le 
corps inducteur et le corps induit. 

III. L'expérience devenue classique de Faraday a donné 
lieu à de vives discussions. On a cité en particulier une 
expérience fort simple de Muller qui paraît en contradic- 
tion avec l'expérience de Faraday. 

Une boule électrisée placée au-dessus d’un électroscope 
agit par influence sur le bouton de l’instrument et déter- 
mine une divergence des lames. Si l’on interpose un 
plateau diélectrique entre la boule électrisée et le bouton 
de l’électroscope, la divergence des lames diminue en 
général, de sorte que la quantité d’electricité induite 
sur l’électroscope, paraît diminuer à la suite de l’inter- 
position du diélectrique. 

L'étude directe de cet équilibre électrique est un pro- 
blème des plus difficiles; sans en rechercher unesolution, 
même approchée, je rapporterai ici les résultats relatifs 
au cas particulier où les deux plateaux inducteur et induits 
sont parallèles. 

4° Enlevons le plateau B' de la première expérience é 


— 155 — 
supposons que le plateau B soumis à l'influence de A soit 
isolé ; conservons les mêmes notations. La théorie précé- 
dente, appliquée de même, montre que l’électricité induc- 
trice est également distribuée sur les deux faces du pla- 
teau inducteur et que l'électricité induite sur B est égale 
à la moitié de l'électricité inductrice. 

2° Laissons les deux plateaux à la même distance et 
interposons entre ces plateaux un troisième plateau G 
d'épaisseur e. On trouve alors que la quantité d’électri- 
cité inuite sur B n’a pas changé, mais que le potentiel 
de B a augmenté de la quantité x a e, tandis que le po- 
tentiel de À a diminué de la même quantité. 

Ici l’interposition du plateau C, conducteur on diélec- 
trique, a pour effet non pas de faire varier la quantité 
d'électricité induite, mais bien d'accroître le potentiel sur 
le corps B soumis à l'induction. Dès lors il y a lieu de se 
demander si dans l'expérience de Muller le mouvement 
des lames de l’électroscope indique une variation dans 
la charge induite on bien une variation du potentiel de 
l’électroscope. 

* 3° Sil'on supprime le plateau C et que l’on noue le 
plateau B du plateau À d’une quantité égale à l'épaisseur € 
du plateau C enlevé, la quantité d'électricité induite sur 
B ne varie pas, la distribution électrique sur A reste la 
même, le potentiel reste le même en un point du plateau 
inducteur À, mais le potentiel augmente sur le plateau 
induit B de la quantité 2Ttae. On voit d’après cela que 
l'introduction du plateau C est loin de produire ici le 
même effet au point de vue de la variation des potentiels 
que la suppression d’une lame d’air de même épaisseur 

que le plateau C. 


Sur une forme de condensateur, 
par M. J. Mourir. 


Si l’on suppose, comme on l’a fait au commencement 
de la note précédente, trois plateaux B, A, B', tels que les 
plateaux B et B’ communiquent avec le sol et que le pla- 
teau intermédiaire joue le rôle d’inducteur par rapport 


— 156 — 
“. 
aux deux autres, on aura un condensateur d’une forme 
particulière que l’on peut appeler condensateur à double 
armature. 

La somme des charges induites sur les deux armatures 
en communication avec le sol est égale à la charge induc- 
trice et les charges induites sont inversement proportion- 
nelles aux distances des deux armatures au plateau 
inducteur intermédiaire. 

Il existe entre la charge inductrice a, le potentiel V en 
un point du plateau inducteur A et les distances e et e’ 
des deux armatures la relation fort simple | 


e+e! 


AN ———. 
ATee! 


Si l’on suppose en particulier les distances des arma- 
tures au plateau À égales entre elles, la relation devient. 
ONE 
FT re 

Cette relation fait connaître la charge que recoit le pla- 
teau collecteur À de ce condensateur particulier lorsque 
ce plateau est mis en communication avec une source au 
niveau potentiel V. Cette valeur est précisément égale 
au double de la charge que reçoit dans les même condi- 
tion le plateau collecteur d’un condensateur plan ordi- 
naire, pour la même distance e. 

Le condensateur à double armature offre donc cette 
propriété particulière, d’accumuler sur son collecteur une 
charge électrique double de celle du condensateur 

ordinaire dans les mêmes conditions. 

"Au point de vue théoriqueil existe une autre différence 
entre les deux appareils. Lorsque l’on fait la théorie du 
condensateur plan ordinaire, au moyen de l'expression 
indiquée pour le potentiel d’un plan électrisé uniformé- 
ment par rapport à un point extérieur, on est quelque peu . 
gêné par la présence de la quantité indéterminée R,; au 
contraire dans le cas du condensateur à double armature, 
cette quantité s'élimine delle même et les formules 
prennent un caractère de simplicité que l’on peut attri- 
buer à la symétrie de l'appareil. 


— 157 — 


L'avantage que présente le condensateur plan à double 
armature sur le condensateur plan ordinaire sous le rap- 
port de l'accroissement de la charge du plateau collecteur 
se retrouve également dans le condensateur sphérique. 

Si l’on suppose une enveloppe sphérique en communi- 
cation avec une source électrique et si l’on suppose en 
outre deux armatures formée par des sphères concentri- 
. ques équidistantes de la première sphère on reconnaît 
sans peine par un calcul des plus simples que la charge 
accumulée sur la sphère qui représente le plateau collec- 
teur est égale au double de la charge que possède cette 
même sphère lorsqu'on supprime une des deux armatures 
en communication avec le sol. Une bouteille de Leyde à 
double armature offre donc par rapport à la bouteille de 
Leyde ordinaire le même avantage que le condensateur 
plan à double armature par rapport au condensateur plan 
ordinaire. 


M. Prcarp fait une communication sur certains développe- 
ments en série. 


Séance du 8 mars 1839. 


PRÉSIDENCE DE M. CAILLETET. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur un point de la théorie de l’électricité statique, 
par M. J. MouTiER. 


. On doit à Gauss et à M. Chasles des théorèmes généraux 
qui ont une grande importance dans la théorie de l’élec- 
tricité statique. Je me propose d'indiquer dans cette 
note quelques applications du théorème suivant : si l’on 
considère les attractions ou les répulsions exercées par 
un corps électrisé sur les divers éléments d’une surface 
fermée, la somme des composantes normales à la surface 


— 155 —. 


estimées d’un même côté de la surface est nulle ou égale 


à 47m, en désignant par m la masse électrique du corps 
agissant, suivant que ce corps est extérieur ou intérieur 
à la surface. 

I. On peut déduire de ce théorème que sur les corps 
conducteurs l'électricité réside à la surface. 

Considérons en effet un corps conducteur électrisé en 
équilibre et supposons qu’une masse électrique » se 
trouve à l’intérieur d’une surface fermée $ située à l’in- 
térieur du conducteur. EP’après la théorie de Poisson, la 
résultante des actions exercées par l'électricité "m située 
à l’intérieur de la surface et par l'électricité située à 
l'extérieur de cette surface doit être nulle en tout point 
pris à l'intérieur du corps conducteur et par suite en 
tout point de la surface S. 

En un point de cette surface l’électricité m exerce une 
action F à laquelle correspond une composante normale à 
la surface N; au même point l'électricité extérieure à la 
surface exerce une action F’ égale et directement oppo- 
sée à F, à laquelle correspond une composante normale 
N' égale et directement opposée à N. La somme des com- 
posantes N pour tous les points de la surface fermée est 
donc égale à la somme des composantes N'. Mais d’après 
le théorème précédent, la somme des composantes N est 
égale à Artm la somme des composantes N'est égale à 
zéro, par conséquent il ne peut exister d'électricité à 
l’intérieur de la surface S enveloppée par le conduc- 
teur. 

I. L'action exercée par une couche sphérique homo- 
gène sur un point extérieur ou intérieur à la couche se 
déduit très-simplement du théorème cité précédemment. 

Supposons d’abord le point extérieur et situé à une 
distance > du centre de la couche sphérique homogène ; 
désignons par % la masse de cette couche. L'action F 
exercée par la couche sur le point considéré est dirigée 
par raison de symétrie vers le centre de la sphère. Décri- 
vons du centre de la couche sphérique une sphère de 
rayon 7 qui passe par le point considéré. Les actions de 
la couche sphérique sur les divers points de cette sur- 
face sphérique sont normales à la surface, la somme de 


— 159 — 


ces actions F X4rr° est égale d’après le théorème cité à 
rm. On à donc 


mm 

Si le point considéré est situé à l’intérieur de la couche 
sphérique, en décrivant une sphère concentrique qui 
passe par le point, on voit que la somme des actions 
exercées par la couche sphérique sur tous les points de 
la surface sphérique concentrique est nulle, puisque la 
masse »# est placée à l'extérieur de la surface. Par con- 
séquent l’action de la couche sphérique sur un point inté- 
rieur est nulle. 

L'action d’une couche sphérique homogène sur un 
point peut donc s'obtenir sans calcul; le potentiel de la 
couche sphérique homogène en un point extérieur ou in- 
térieur à la couche se trouve par suite déterminé d’une 
manière immédiate. 


Sur les axes d’élasticité des cristaux, 
par M. J. MOUTIER. 


M. Fizeau à fait voir que la dilatation d’une substance 
cristallisée peut toujours se ramener à la connaissance 
de trois dilatations principales dont la direction est celle 
des axes d’élasticité du cristal. Dans une communication 
précédente j'ai indiqué une méthode générale pour dé- 
terminer les axes d’élasticité d’un cristal; cette mé- 
thode suppose des mesures d’angles et de dilatations, 
mais indépendamment de toute mesure particulière on 
peut déterminer dans certains cas la position des axes 
d’élasticité d’un cristal en s’appuyant sur ce simple fait 
que le cristal soumis à deux températures différentes 
appartient dans les deux cas au même système cristallin. 

Considérons par exemple à une certaine température 
un cristal du système orthorhombique caractérisé par 
trois axes cristallographiques rectangulaires et inégaux ; 
supposons qu'à une autre température le cristal appar- 
tienne toujours au système orthorhombique et voyons 


— 160 — 


quelles sont les conséquences relatives à la position des 
axes d’élasticité du cristal. 

Les trois axes cristallographiques sont rectangulaires 
à la première température considérée ; ils sont également 
rectangulaires lorsque le cristal a passé à la seconde 
température. 

Imaginons une sphère décrite à l’intérieur du cristal 
pris à la première température et considérons un cube 
circonscrit à cette sphère tel que les arêtes de ce cube 
soient parallèles aux trois axes cristallographiques du 
cristal. Si le cristal passe à la seconde température, 
d’après une propriété fort simple indiquée dans une com- 
munication précédente, la sphère se transforme en un 
ellipsoïde dont les axes sont parallèles aux axes d’élas- 
ticité du cristal; le cube se transforme en un paralléli- 
pipède circonserit à la sphère, dont les arêtes sont 
parallèles à un système de diamètres conjugués de l’ellip- 
soïde. Les trois axes cristallographiques forment donc 
un système de diamètres: conjugués de l’ellipsoïde, mais 
comme ces trois axes cristallographiques sont restés rec- 
tangulaires dans notre hypothèse, il faut nécessairement 
que ce système de diamètres conjugués coïncide avec les 
axes de l’ellipsoïde, c’est-à-dire avec les axes d’élasticité 
du cristal. Ainsi de ce fait qu'un cristal pris à deux tem- 
pératures différentes appartient au système orthorhom- 
bique, on peut en conclure que les trois axes cristallo- 
graphiques coïncident avec les axes d’élasticité du 
cristal. 

Des considérations analogues s'appliquent aux autres 
systèmes cristallins et on reconnaît sans peine que dans 
le système régulier toute direction est un axe d’élasticité 
et que la dilatation est la même dans tous les sens ; dans 
le système tétragonal et dans le système rhomboédrique, 
l’axe principal est un axe d’élasticité et toute direction 
perpendiculaire à l’axe principal est un axe d’élasticité, 
dans le système clinorhombique l’axe perpendiculaire 
au plan des deux autres est un axe d’élasticité. 

L'étude de la dilatation des cristaux d’après le principe 
de M. Fizeau montre aussi que la classification des cris- 
taux admise aujourd’hui est entièrement conforme à la 


— 161 — 


division fondée sur la considération des axes d’élas- 
ticité. | 

La relation qui existe entre Les axes cristallographiques 
et les axes d’élasticité peut rendre compte de certains 
phénomènes, Ainsi un cristal orthorhombique ne pourra 
jamais devenir clinorhombique par suite d’un change- 
ment de température ; au contraire, un cristal clinorhom- 
bique pourra devenir orthorhombique par suite d’un 
changement de température. Les axes cristallographiques 
perpendiculaires à l’axe d’élasticité qui coïncide avec le 
troisième axe cristallographique forment un angle va- 
riable avec la température; cet angle peut devenir égal à 
un angle droit et si les axes cristallographiques coïnci- 
dent alors avec les axes d’élasticité du cristal, le cristal 
devenu orthorhombique ne pourra jamais revenir au 
système clinorhombique par suite d’un changement de 
température. Des phénomènes de cette nature se pré- 
sentent probablement pour les cristaux de soufre octaé- 
drique et prismatique. 


M. Vaillant est nommé trésorier pour l’année 1879; 
M. Alix est maintenu comme archiviste pendant la même 


année. 

MM. Lemonnier, Moutier, Brocchi sont nommés mem- 
bres de la commission des comptes. 

M. Pérard, ayant quitté Paris, est nommé, sur sa de- 
mande, membre correspondant, conformément à l’article 
38 du règlement. 


Séance du 23 mars 1839. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


11 


AC AE 


Sur le condensateur à double armature, 
par M. J. Mourier. 


Dans une précédente communication j'ai indiqué une 
forme de condensateur à double armature qui a l’avan- 
tage d’accumuler une quantité d'électricité supérieure à 
celle du condensateur ordinaire à simple armature; outre 
les condensateurs plans et sphériques dont il a été ques- 
tion précédemment, il existe une classe de condensateurs 
qui jouissent des mêmes propriétés. 

Considérons un corps conducteur À, une surface de 
niveau A’ du corps À extérieure à ce corps, une seconde 
surface de niveau A’ du corps À extérieure à A et à A'et 
enfin une troisième surface de niveau A’ du corps À ex- 
térieure à ce corps et à chacune des surfaces de niveau 
précédentes. La surface A/' est une surface de niveau par 
rapport à A! et la surface A'" est une surface de niveau 
par rapport à A' et à A”. Désignons par », v, v/',v!/'! les 
potentiels relatifs aux quatre surfaces A, À , A/', A'"! lors- 
que chacune de ces surfaces est recouverte d'une couche 
électrique en équilibre dont la masse électrique est égale 
à l’unité. 

Supposons maintenant que les surfaces A et A" soient 
séparées par l'air, que l'intervalle des surfaces A/ et A" 
soit rempli d’une substance conductrice et enfin que les 
surfaces A’ et A’' soient séparées par l’air. Mettons A et 
A''' en communication avec le sol et le conducteur A' A" 
en communication avec une source électrique au niveau 
potentiel V. Supposons la source positive, les deux arma- 
tures À et A'/ seront négatives. Désignons par — a, + 
a', + a et — a! les charges électriques en équilibre sur 
les quatre surfaces A, A’, A/", A7. 

Ces charges seront déterminées en exprimant que le 
niveau potentiel est zéro sur les deux armatures À et A'", 
tandis que le niveau potentiel est V sur les deux surfaces 
A! et A!". On a ainsi quatre équations qui déterminent les 
quatre charges et un calcul des plus simples conduit aux 
résultats suivants : 


— 163 — 
a! — 4, a! — nie 
AND CE NAN CE EEINE 

La charge du corps À A!’ qui représente ici le collec- 
teur est a' + a!'; les deux parties de cette charge seront 
égales lorsque v — v' sera égal à v' — v!' et alors la 
charge du condensateur à double armature sera égale au 
double de la charge que prendrait la surface A" consi- 
dérée comme le collecteur d’un condensateur simple 
A'A'. 

Il est aussi facile d'examiner ce qui arrive lorsque les 
deux surfaces À et A/// sont mises en communication 
avec une source électrique au niveau potentiel V, tandis 
que le conducteur A'A' communique avec le sol. 

Il serait également aussi simple de considérer le cas 
d’un condensateur formé par une armature À en com- 
munication avec une source électrique et une armature 
A!!! en communication avec le sol et en supposant les 
deux armatures séparées par un conducteur A'‘A/ soumis 
à l'influence ; ce qui offre un certain intérêt au point de 
vue de la théorie des diélectriques. 

Ces différents cas se traitent avec autant de facilité 
que s’il s'agissait de condensateurs formés par des sur- 
faces sphériques concentriques. 


Sur la disposition de l'électricité à la surface des conducteurs, 
par M. J. Mourier. 


On peut se représenter l'électricité en équilibre à la 
surface d’un conducteur de deux manières diffé- 
rentes : on peut en effet considérer l'électricité comme 
une couche très-mince de densité constante et d’épais- 
seur variable ou bien on peut admettre que l'électricité 
réside sur la surface même du conducteur et possède en 
général une densité variable d’un point à l’autre du con- 
ducteur. Je me suis proposé de résoudre cette question 
au moins dans deux Cas particuliers très-simples, celui 
de la sphère et celui d’un plateau à faces parallèles indé- 
finies. Cette question peut paraître oiseuse au premier 


— 164 — 


abord, mais cependant elle offre un intérêt réel au point 
de vue de l’expression de la pression électrique en un 
point d’un corps conducteur ; d'après l'autorité de M. W. 
Thomson, plusieurs physiciens réduisent à la moitié de 
sa valeur l'expression donnée par Laplace. 

I. Considérons d’abord une sphère conductrice de 
rayon r sur laquelle se trouve une masse électrique m. 
L’électricité en équilibre sur la sphère exerce en chaque 
point de la surface une répulsion f normale à la sphère. 

D'après un théorème de Gauss que j'ai rappelé dans 
une communication précédente la somme de ces répul- 
sions étendue à la surface entière de la sphère ou f x 
Arr? à pour valeur 4m ou 27m suivant que l'électricité 
forme une couche intérieure à la surface de la sphère ou 
se trouve distribuée sur la surface même de la spère; dans 


ex x m 
la première hypothèse f a pour valeur —— dans la seconde 
_ 


? 


. & m 
f au contraire à pour valeur Da 
72 


Pour trancher la question, considérons un élément 
sur la surface de la sphère, et prenons un élément cor- 
respondant w' sur une sphère concentrique de rayon r/ 
supérieur à 7. Désignons par f/ la répulsion en un point 
de ce second élément; d’après une propriété des éléments 
correspondants due à M. Chasles, jf — j'w!. Mais on sait 
que l’action /’ exercée par la sphère sur un point extrême 


m », L4 LA 
a pour valeur —, d’ailleurs les éléments correspondants 
r 


« et w' sont entre eux comme les carrés des distances au 
centre de la sphère, il en résulte immédiatement que fa 


m à 9 x x 
pour valeur ee c’est-à-dire que la première hypothèse est 


seule admissible. 

II. Considérons en second lieu un plateau formé par 
deux plans parallèles indéfinis A et A’ sur lequel l’élec- 
tricité est répandue uniformément, désignons par »# la 
masse électrique par unité de surface de l’un des plans 
À ou À. L’électricité en équilibre exerce en chaque point 
M de l’un des plans À par exemple une répulsion f nor- 
male au plan. 


— 165 — 


D'après le théorème de Gauss cité précédemment, la 
somme de ces répulsions pour une portion du plan À dont 
l'aire est égale à l'unité de surface ou f a pour valeur 
Amn ou 2rm suivant que l’électrité forme une couche 
intérieure au plan A ou se trouve distribuée à sa surface. 

Pour trancher la question il suffit comme précédem- 
ment d’avoir recours aux éléments correspondants. Ici 
les trajectoires orthogonales des surfaces de niveau sont 
des lignes droites perpendiculaires au plan A, les éléments 
correspondants sont égaux, par conséquent l'électricité 
exerce au point M la même répulsion qu'en tout autre 
point M' situé en dehors du plateau. Cherchons donc la 
répulsion exercée par l’électrité en un point M’. 

Imaginons un cône infiniment délié ayant son sommel 
en M qui découpe sur le plan A un élément © situé à la 
distance r du point M'; l’action exercée par cet élément 


mo 
sur M’ a pour valeur —. La composante normale au plan 
Ve 


est seule à considérer; cette composante est égale à l’élé- 
ment superficiel intercepté par le cône sur la surface 
d’une sphère de rayon égal à l'unité ayant pour centre le 
point M. La somme de ces composantes étendue au plan 
À a donc pour valeur 27m. Mais l'électricité située sur la 
seconde face A’ du plateau exerce au même point M’ une 
action égale, par conséquent l’action f exercée au point 
M’ ou au point M a pour valeur f = Arm. 

Dans le cas d’un plateau, de même que dans le cas de 
la sphère, l'électricité forme une couche intérieure au 
corps conducteur et la valeur de la pression électrique 
en un point du conducteur est donnée rigoureusement 
par le théorème de Laplace. 


M. HALPHEN fait une communication sur le développe- 


Â 2 
ment de la fonction — Al, (z) e — 22. 


— 166 — 


Séance du 42 avril 1939. 


PRÉSIDENCE DE M. ROZE. 


M. Appell fait la communication suivante : 


Définition d'une opération sur les fonctions, 
par M. APPELL. 


Dans une note insérée dans les comptes-rendus de 
l'Académie (21 avril 1879), j'ai employé la notation ?n (x) 
pour désigner l'opération 9 (x) répétée x fois. D’après 
ce que j'ai dit dans cette note, le symbole pn (x) est dé- 
fini pour toute valeur de » entière positive ou négative. 
L'objet de la présente communication est de définir ce 
symbole pour une valeur fractionnaire de ». 

Cette définition est la suivante : 

« Soient p et q deux entiers, ®, (x) est une fonction f (x), 

q 
« telle que fq (x) = ?p (x). » 
Ainsi ? , (x) est une fonction f (x) telle que (f (x)) =9 (x). 
2 
Par exemple si y (x) = x, 9 , (x) est une des quatre fonc- 


2 
2 


tions : 


Ordinairement, lorsque 9 (x) est donné, la fonction? - (æ) 


ne peut pas être exprimé à l’aide des fonctions élé- 
mentaires. 


M. Aux fait les communications suivantes : 


— 167 — 


à 


Sur l'anatomie de l’Aye-aye (2 note). 


1° Il existe chez l’Aye-aye à la face dorsale dela jambe 
un muscle rotateur dorsal du péroné (carré pronateur 
dorsal) allant du péroné au tibia el représentant celui 
que l’on observe chezles marsupiaux (sarigue, phalanger, 
phascolome) ; le mouvement de rotation du péroné sur le 
tibia est d’ailleurs très borné; c’est plutôt un glissement 
un peu oblique d’arrière en avant. 

20 Les faisceaux des muscles hyoglosse, génioglosse et 
styloglosse offrent à la base de la langue un entrecroi- 
sement qui rappelle celui que l’on voit chez les croco- 
diles. 

3° Les deux branches de la mâchoire sont un peu mo- 
biles l’une sur l’autre, et il existe un muscle symphysaire 
comme chez les marsupiaux. 

4° Il existe à la face postérieure du pharynx, entre les 
orifices des trompes d'Eustache, une fossettepharyngienne 
peu profonde, mais bien distincte. 

5° Il y à un os du pénis en forme de clavicule dont la 
plus grande courbure a sa concavité du côté de l’urèthre. 

6° Les articulations sacro-iliaques se font par des sur- 
faces lisses revêtues de cartilage. 


IT 


Sur le pleæus cervical de l’Hippopotame. 


Le plexus cervical de l’'Hippopotame offre cette parti- 
cularité qu’au lieu de recouvrir la veine jugulaire interne 
qui présente ici un énorme volume, il est recouvert par 
cette veine et placé entre elle et l’artère carotide. L’anas- 
tomose avec l’hypoglosse se fait par un gros cordon ner- 
veux, et la masse du plexus figure une lame triangulaire 
dont le tissu est très-serré. 


— 168 — 


III 
Sur le grand sympathique de l’Hippopotame. 


Le grand sympathique de l’Hippopotame, considéré 
dans son ensemble, ressemble beaucoup à celui du co- 
chon, mais pourtant la similitude n’est pas absolue, et il 
mérite une description particulière. 

En arrière il se termine sur la troisième caudale par 
une anastomose transversale des deux cordons, anasto- 
mose d’où partent deux filets nerveux qui accompagnent 
l'artère caudale, sur laquelle ils finissent par s’épuiser. 

Le premier ganglion thoracique s’unit au ganglion 
cervical inférieur par deux cordons qui embrassent l’ar- 
tère sous-clavière. Ces deux ganglions émettent des filets 
cardiaques. 

Le nerf vertébral, qui prolonge la chaîne du sympa- 
thique dans le canal des apophyses transverses cervi- 
cales, est d’abord très-volumineux, mais il s’atténue peu 
à peu en approchant de l’atlas. En arrière de la sixième 
cervicale, il émet une anse qui enveloppe l'artère verté- 
brale et qui s’anastomose avec les racines du plexus 
brachial ; cette anse offre sur son trajet un renflement 
ganglionnaire. 

Le filet carotidien du sympathique s’accolle au pneumo- 
gastrique sans se confondre avec lui. 

Une dissection attentive de la région céphalique ne 
nous a montré aucune particularité capable de distinguer 
l’hippopotame des animaux dont on le rapproche dans la 
classification. 


Le Président donne lecture de la lettre de M. le Minis- 
tre de l’Instruction publique contenant l’ampliation du 
décret par lequel la Société Philomathique de Paris est 
reconnue comme établissement d'utilité publique. La 
Société vote par acclamation des remercîments à M. Col- 
lignon pour les soins qu’il a bien voulu donner à cette 
affaire. 


— 169 — 


M. Marschall communique la note suivanie : 


Comptes-rendus zoologiques, 
par M. le Comte MARSCHALL. 


I. Espèce nouvelle (?) de Casoar du Musée de Dresde, par 
le D' A.-B. Meyer (Journal de Cabanis, 1878, p. 199 et 
ARR). 


Un seulexemplaire de cette espèce est arrivé à ce Musée 
par M. Frank d'Amsterdam, sans autre indication, si ce 
n’est qu'il provient d’un voyage en Nouvelle-Guinée. Cet 
exemplaire, bien que se rapprochant du Casuarius 
Ediwardsi, Oustalet (Proceedings Zoolog. Society, 1878, 
p. 389, pl. XXI), en diffère par les caractères suivants : La 
plaque postérieure du casque s’élève sur un plan s'écar- 
tant de la verticale d'environ 45°; l’échancrure au bord 
supérieur de la plaque postérieure fait défaut; la réunion 
des deux plaques latérales forme une ligne presque 
droite ; le point le plus élevé du casque est situé sur le 
point de réunion des trois plaques; la tache colorée en 
bas de l'oreille est de hauteur et de longueur égales et se 
termine en raies en arrière et en bas; la tache colorée 
entre l'œil et l'oreille et les bandes colorées de l’occiput 
font défaut; la teinte orange de l’arrière-cou s’avance 
Jusqu'à la région emplumée, sans en être séparée par une 
raie bleue, et elle s'étend davantage vers le haut. Le Ca- 
soar (adulte) du Musée de Dresde offre également des dif- 
férences d'avec le Casuarius Westermanni, Sel. (Proceed : 
Zool. Soc. 1875, pl. XIX) et le Cas. Papuanus, Ros. (Reis- 
tochten, 1875, pl. XVII, C). Quant au premier, l’exem- 
plaire de Dresde à, de chaque côté du cou, au-dessous de 
l'oreille, une tache rougeâtre, longue de 60"" et haute de 
A0" partant de lacommissure du bec. Cette tache estsituée 
au-dessous de la grande tache auriculaire (probablement 
grise chez l'oiseau vivant), qui forme une bande à travers 
l’'occiput. Ces deux taches, mesurées sur l’arrière-cou, 
sont distantes l’une de l’autre d'environ 80" et s’avancent 


— 170 — 


jusque vers la gorge. Les poils de l’avani-cou ne com- 
mencent qu'à 90%" au-dessous de la gorge, dont la teinte 
bleue paraît avoir été mélangée de rouge chez l'oiseau 
vivant. Quant à la seconde espèce, l’exemplaire en ques- 
tion en diffère par la tache auriculaire et la bande occi- 
pitale, l’une et l’autre grises, le rouge de l’arrière-cou ne 
s'élevant que jusqu’à la distance de 120" du bord posté- 
rieur du casque et par les taches jaunes sur les côtés du 
cou. Les dimensions principales de l’exemplaire de Dresde 
Sont hauteurNtotilé Mb 0 MN TS SDL Cons TRE 
bec à partir de la commissure : 125", hauteur du casque 
à partir de la commissure du bec. 


IT. Espèces nouvelles de la côte ouest de l'Afrique, rap- 
portées par feu Schweizer et Hüpfner (1) (Journal de Ca- 
banis, 1878, p. 209). 


(Sous-genre Laniarius). 


1. Lanius melanoprosopus. — Haut du corps vert olive, 
sommet de la tête et nuque gris-cendré; front et large 
bande à travers l'œil noirs, bordés en haut de blanc; ré- 
gion de l'estomac jaune vif, pius pâle sur le ventre; 
rectrices à pointe jaune-or et tache noire; rémiges brunes 
à bord extérieur olive, intérieur jaune-pâle; secondaires 
à pointe jaune-pâle; pieds bruns; bec noir. Longueur to- 
talet:93-246n aile: M0 queue 90412 ricius 02% 
Patrie: Liberia. Espèce voisine du Lanius multicolor, dont 
elle diffère par la coloration jaune de la poitrine. 

2. Turdirostris rufescens. — Tout Le haut du corps roux 
sombre, le bas blanc; côtés du cou et du corps gris- 
roussâtre ; bec noirâtre; pieds pâle; Aile : 8 ‘.; queue :7; 
rictus : 2; tarse 2-8. Patrie: Libéria. Diffère du Tur- 
dirostris fulvescens, Cass. par sa taille plus grande, par la 
teinte rougeâtre plus prononcée du haut du corps et sur- 
tout de la tête, et par La blancheur du bas du corps. 


(1) L'un et l’autre de ces Naturalistes ont succombé aux influences per- 
nicieuses du climat. 


III. Espèces nouvelles de l’Afrique orientale, rapportées 
par MM. Zildebrandt et de Kalkreuth (Même journal, 
1878, p. 213 à 247). 


1. Turdus tephronotus, Cab.— Haut du corps gris-cendré 
foncé; poitrine de teinte plus claire; gorge blanche à 
raies longitudinales brun-noires, bas du corps à partir de 
la poitrine et tectrices inférieures jauné-rouille foncé vif; 
iris gris; bec rouge-orange clair, pieds couleur de chair 
sale. Longueur totale : 220%; bec à partir du front : 22%: 
id. à partir de la commissure : 28"; aïle : 115%, queue : 
Done tarse MAS Sujetshjeunes Rae SOurCilIÈre ler 
poitrine jaune-rouille, taches pointues brun-foncé indis- 
tinctes sur la poitrine. Patrie : Taïta et rivière Tiva, dans 
les forêts; rare. La plus petite espèce de toutes les grives 
d'Afrique, dont elle se distingue par la teinte gris-cendrée, 
non mélangée d'olive, du haut du corps et de la poitrine. 

2. Bessornis intercedens, Cab. — Spécifiquement différent 
du Bessornis Heuglini, dont il se distingue par la teinte noi- 
râtre des deux rectrices médianes et de la majeure partie 
des barbes externes de chacune des rectrices extrêmes. 
Il est distinct du Bessornis semirufa par sa plus grande 
taille, l'absence de teinte bleu-gris du haut du corps et 
les marques noirâtres sur la barbe externe des rectrices 
extrêmes. 

3. Macronyx tenellus, Cab.— Haut du corps brun-foncé, 
chaque plume à bord fauve, teint de vert-jaunâtre, bas du 
corps jaune vif; bande noire entre la gorge et la poitrine; 
queue en majeure partie d’un beau jaune, à marques 
noirâtres; tectrices des ailes jaunes, marquées de brun- 
noir; l"° penne brun-noir, à base jaune, 2° jusqu'au milieu, 
le jaune s’avançant de plus en plus sur les pennes sui- 
vantes, de sorte que les dernières pennes du carpe et les 
pennes de l’avant-bras sont entièrement jaunes; les deux 
rectrices médianes brun-foncé, les deux extrêmes entiè- 
rement jaunes, les intermédiaires plus ou moins bordées 
de noir vers la pointe; iris brun-jaunâtre; bec brun- 
corne clair, arête noirâtre; pieds couleur de chair sale; 
longueur totale : 150", bec à partir du front : 13", id à 


Ta 


partir de la commissure : 17%", aile, 84", queue : 61%", 
tarse; 26", Patrie : Taïta, en petites troupes dans les clai- 
rières des bosquets d’Acacias. Mâle et femelle en mue. 
Sujets jeunes à raie superciliaire et à gorge mélangées 
du jaune et de gris-blanc. 

4. Thamnobia simplexæ, Cab.— Un exemplaire ; mâle. Haut 
du corps gris-bleu, bas du corps gris-sale, queue noirà- 
tre, bord de l’aile, tectrices extérieures et ventre blanc 
sale à marques transversales indistinctes gris-foncé; 
pieds brun-rouge ; longueur totale: 135", bec à partir du 
front : 11", id. à partir de la commissure : 16", aile: 
60%", queue: 59m, tarse : 21". Juillet 1877. Patrie: Taïta. 
Distinct du Thamm. coryphaeus du Sud de l'Afrique par 
sa taille plus petite et par l'uniformité de sa coloration. 

9. Lanius {Fiscus) dorsalis, Cab.—Se rapproche du Lanius 
humeralis, dont il diffère par son bec beaucoup plus ro- 
buste, sa queue plus courte, la tête et la nuque noires 
jusqu'au haut du dos, le dos gris et les tectrices caudales 
supérieures gris-blanc, les taches blanches de l'aile plus 
grandes et les pennes brachiales antérieures à pointes. 
étroitement bordées de blanc. Rectrices extrêmes 
blanches à tache noire sur la barbe interne ; 2° et 3° rec- 
trice de chaque côté à pointe blanche; penne axillaire 
blanche à l'extérieur, tirant sur le gris vers le dos; lon- 
sueur totale : 22022, bec à partir du iront 7er id à 
partir de la commissure : 24», aile : 99%, queue : 93ru; 
CARS 

6. Crateropus hypoleucus, Cab. — Un exemplaire, femelle. 
Tout le haut du corps brun; bas du corps entièrement 
blanc, côtés de la poitrine, du ventre et tibias entremêlés 
de plumes brunes; iris blanc, à teinte jaunâtre pâle; 
bec noir, base inférieure bleu-blanchâtre; pieds gris 
plombé ; ongles noir-brun,; longueur totale : 250%», bec à 
partir de lacommissure : 24", aile : 104%n, queue : 104%" 
tarse : 31mm, Distinct du Crat. bicolor par la teinte no- 
tablement plus claire du haut dn corps. Patrie : Kiuti. 

7. Cinnyris (Chalcomitra) Kalkreuti Cab. — Notablement 
plus petite que Cinn. amethystina de l'Afrique Sud ; teinte 
verte du devant de la tête plus sombre et moins dorée: 
tectrices caudales supérieures de même couleur que le 


À — a — 


dos sans pointes couleur améthyste à reflets métalliques. 
Patrie : Mombassa, rivière Adi et Kitui, sur les Acacia 
avec les autres espèces de Nectarinides. 

8. Habropyga minor (Habropyga astrild, var. minor, Cab. 
— Les individus, provenant de l’Afrique orientale, sont 
constamment et notablement de taille inférieure à ceux 
de l’Afrique du Sud. 

9. Hyphanturgus melanoxæanthus, Cab.— Distinct du Zy- 
phant. jonquillaceus, Vieillot par sa taille plus petite et 
par la coloration uniformément noire de tout le haut du 
Corps. 

10. Notauges Hildebrandti, Cab. — Tête, gorge, dos et pe- 
tites tectrices des ailes à reflets violets; sur la nuque 
une larse bande bronze-sombre, semblable à la teinte 
de la tête du Not. superbus ; grandes tectrices des ailes à 
tâche noir-velouté sur les pointes; tout le bas du corps 
brun-rouge à partir de la poitrine. Coloration de la fe- 
melle analogue à celle du mâle. Sujet jeune : bas du 
corps entièrement brun-rouge; iris rouge orangé. Vit en 
société avec le Notauges superbus. 

11. Pogonorhynchus irroratus, Cab.— (variété du Pogon. 
torquatus, Dumont, de l'Afrique Sud). Distinct par sa 
taille notablement moindre, le rouge de la tête plus clair 
et celui de la gorge s'étendant moins vers en bas, le ven- 
tre jaune soufre pur, le dos et les tectrices des ailes d’un 
brun plus clair à lignes en zig-zag blanchâtres et noïi- 
râtres. Patrie : Mombassa. Exemplaire unique, mâle, 
affecté d’albinisme partiel. 

12. Tricholæma lacrymosa, Cab.— Distinct du 7richol. 
melanocephala, par les côtés du ventre orné de taches en 
souttes noires nettement limitées. Dos noir, sans tique- 
tures jaunes ; grandes tectrices des aïles bordées de jaune 
aux pointes; petites tectrices des ailes entièrement noi- 
res, à pointes des plumes fauves éparses et faiblement 
indiquées. Iris rougeâtre. Patrie : bords de la rivière Adi. 

13. Trachyphonus erythrocephalus, Cab. — Haut et côtés 
de la tête rouge-écarlate ; tectrices auriculaires blanches ; 
plumes du sommet à pointes noires (mâle front et centre 
du sommet noirs), nuque jaune, tachetée de noir; dos, 
ailes et queue noirs, tache blanche en goutte sur cha- 


nee 


cune des petites plumes ; pennes et rectrices sur les deux 
barbes à dessins jaune-verdâtre peu marqués; uropyge 
jaune-verdâtre ; tectrices supérieures et inférieures de la 
queue rouges ; bas du corps jaune; menton blanchâtre ; 
raie noire en long au milieu de la gorge; gorge jaune, 
teintée de rougeâtre; poitrine à bande noire étroite, la 
pointe des plumes à taches blanches. Longueur totale : 
210mn; bec à partir du front, 26% ;d. à partir de la com- 
missure: 330%, aile: 972 queue: 902" tarses:20: Le plu: 
mage des très-jeunes sujets offre les mêmes distinctions 
sexuelles que celui des adultes. Distinct du Trach. cafer 
par l’absence d’une huppe et le plumage du dos taché de 
blanc. Patrie : Ukamba. Niche dans des arbres creux. 

14. Francolinus (Scleroptera) Hildebrandti, Cab.— Un seul 
individu femelle. Tarse muni d’un éperon. Haut du corps 
gris-brun-rougeûtre, à bandes transversales claires et 
sombres effacées, plus distinctes sur la nuque et l’avant- 
dos, où les tuyaux des plumes sont brun-rouge; huppe 
gris-brun ; plumes sur les côtés du cou noirâtres, bor- 
dées de gris-blanc; raie superciliaire, joues et tout le bas 
du corps brun-canelle, plus clair sur la gorge, les cuisses 
et la région anale; quelques plumes de la poitrine et du 
ventre à pointes blanchâtres. Tectrices caudales inférieu- 
res largement bordées de blanchâtre à la pointe, au mi- 
lieu de chaque plume une marque transversale blanchä- 
tre à bord supérieur noirâtre; iris brun ; bec brun-foncé, 
mandibule inférieure et pointe de la mandibule supé- 
rieure rougeûtres ; pieds rouge-corail. 

Longueur totale : 350", bec jusqu'au front : 22m, id., 
jusqu'à la commissure 28m", ailes 175%, queue 95%", 
tarse 42m, doigt moyen, y compris l’ongle 44". Patrie : 
Taïta, juillet 1877. 


IV. Espèces nouvelles de l'Afrique orientale, rapportées 
par M. le D' Fisemer (Journal de Cabanis, 1878, p. 354). 


1. Corythaïx Fischeri, Reichenow. — Vert; dos, ailes et 
queue vert-noirâtre donnant dans le bleu; occiput et nu- 
que rouge-Ccerise, tache noire sur l’occiput, et au-des- 


— 175 — 


sous d'elle une tache blanche ; raies blanches, l’une en 
avant des yeux, l’autre au-dessous et plus longue, rémi- 
wes primaires et secondaires carmin-pourpré, à bords et 
pointes noir-bleuâtre ; iris brune; bec rouge-cerise; ré- 
gion autour des yeux nue et rouge-écarlate ; pieds noirs; 
longueur : 400%, aïle : 170%, queue : 1852", tarse : 40mm, 
rictus : 26%, Habitat : Wito. 

2. Euplectes diadematus, Fisch. et Reich. — Tête, cou et 
ventre noir velouté ; dos et tectrices caudales supérieures 
et inférieures orangé; tache frontale rouge-minium ; rec- 
irices, rémiges et tectrices brunes, bordées de fauve-pâle ; 
iris brun ; bec noir; pieds brun-pâle; longueur : 110", 
er elqueut HS ricius 1020 

3. Pyrenestes unicolor, Kisch. et Reich. Uniformément 
brun; deux taches frontales, séparées par la base du bec, 
et tache spéculaire des ailes blanches ; longueur : 160" ; 
aile : 87%; queue : 17m, Habitat : Mombas et Zanzibar. 


V. Gecinus Saundersi, Taczanowski, forme Caucasienne du 
Gecinus viridis : (Journal de Cabanis, 1878, p. 352.) 


Mâle : haut du corps vert; uropyge et tectrices cauda- 
les supérieures jaune-soufre ; tectrices claires de même 
couleur que le dos; rémiges et fausses-ailes brun-noir, 
extérieurement blanches, tâchées de teintes sales vers la 
base des plumes ; secondaires vertes, de même couleur 
que les tectrices; queue noirätire à bandes grises, les cô- 
tés des rectrices non lavés d'olive ; sommet de la tête et 
bande large sur les joues écarlate vif ; bride, sourcils et 
région orbitale ardoise-noirâtre ; gorge blanc-sale ; région 
auriculaire, côtés du cou et tout le bas du corps gris- 
cendré blanchâtre, non lavé ni de vert, ni de jaunâtre ; 
tectrices sous-candales blanchâtres, lavées de jaunâtre et 
à bandes transversales brunes; bec couleur de corne 
noirâtre, base de la mandibule d'un jaune très-vif; pieds 
eris-plombé intense. Longueur de l'aile : 162", de la 
queue : 110%n, rictus : 45m. 


— 176 — 


VI. Oiseau problématique. (Journal de Cabanis, 1878, 
ù 207) 


Les Wasequas, habitants d’une région de l'Afrique cen- 
trale, à 8 à 9 journées de la côte de Zanzibar, rapportent 
qu'il existe dans leur pays un oiseau de taille plus grande 
que l’Autruche, à jambes très-longues, à tête et bec d’oi- 
seau de proie, doué d’un vol puissantet se nourrissant de 
cadavres. Selon ces rapports, les aïles de cet oiseau se 
terminent par des plaques de substance cornée compacte, 
qui, frappées l’une contre l’autre, produisent un bruit 
considérable, qui lui a valu le nom de « Makalala » (ta- 
pageur). M. le D' Fischer à vu à Zanzibar, sans se douter 
qu’elle provint d’un oiseau, une masse semblable à de la 
baleine, s’'amincissant d’un bout à l’autre de 20 jusqu’à 
1 1/2 et épaisse de 1/2cm. On dit que les chefs indigènes 
se coiffent du crâne de cet oiseau en guise de casque. 
L'oiseau en question est, dit-on, très-farouche; on ne 
peut s'en emparer, qu'en se couchant à terre et en simu- 
lant la mort. 

Au moment où le Makalala s'approche pour saisir le 
prétendu cadavre, on lui porte le coup mortel. 


VII. Poissons d'espèces nouvelles ou rares des Musées 
de Vienne, de Varsovie et de Stutitgard (M. le Dr Er. 
STEINDACHNER; Comptes-rendus de l’Académie Impé- 
riale de Vienne, séance du 6 février 1879). 


1. Sciaena Mülleri n. sp. Hauteur du corps environ un 
tiers de la longueur du corps; longueur de la tête à 
celle du corps comme 1 à 3 1/3, et au-delà. Longueur 
de la tête au diamètre de l'œil comme 4 2/3 à 1, à la 
longueur du museau : 4 à 1, à la largeur du front: 5 1/2 à 
1. Fente de la bouche longue, posée obliquement. Lon- 
gueur de la tête à celle de l’épine la plus élevée de la 
nageoire dorsale comme 1 2/3 à 1. Épines anales très-ro- 
bustes, la seconde environ 2? 3/5 plus longue que l'œil et 


— 177 — 


8 ! 


plus Courte que. lépine  suivanie-D:/11/51, A" 12/8; 


P. 1/15. V.1/5. L. 50 à 51. L. tr. 1 .Australie méridionale. 
13 

2. Synaptura Mülleri n. sp. Yeux petits, très-saillants, 

en contact entr'eux. Tronc garni de tentacules en forme 

de poils sur le côté où se trouvent les yeux et orné de 6 

à 7 bandes transversales noirâtres. D. 66. A.51. P. 6-6. 


36 

V.5-4. L. 1. 80-81 (jusqu’à C.). L. tr. 1. Australie méri- 
70 

dionale. 

3. Mugil australis n. sp. Hauteur du corps à la longueur 
totale comme 1 à 4 3/5 et égale à la hauteur de la tête. 
Œil sans paupière adipeuse. Mâchoire d’en haut visible 
sous les commissures de la bouche. Branches de la mâ- 
choire inférieure se joignant en avant et en bas sous un 
angle obtus. Pré-orbital dentelé en arrière. Museau plus 
long que l’œil. Largeur du front 1/3 de la longueur de la 
tête. 2 dorsale, caudale et anale garnies d’écailles. 
D.41. A. 3/10. P. 45. L. lat. 39-40. Port Jackson. 

8 

4. Micropus Mülleri n. sp. Longueur du corps à la hau- 
teur comme 4 à 1; longueur de la tête au diamètre 
de l'œil comme 41/3 à 1, à la longueur du museau 
comme 3 à 1. Vomer non armé de dents. Corps très- 
comprimé. Fente buccale petite. D. 17/37. P. 18. V. 1/5. 

À 12 


A°12/33 LB: 1 901: t: La. Australie méridionale. 
22 

Parequula, genre nouveau. Corps oblong, modérément 
comprimé, garni de grandes écailles dentelées. Bouche 
protractile, horizontale. Dents des mâchoires déliées, 
pointues. Pas de dents palatales. Pré-opercule dentelé. 
Dorsale sans échancrure du bord supérieur, à épines ro- 
bustes. Cinq rayons branchiaux. Pseudo-branchies. 
Australie méridionale. 

5. Parequula bicornis n. sp. Yeux grands. Os intermaxil- 
laire terminé en avant de chaque côté par une épine. 
DOM NN US A ARS LS PIC ME Mat 30-3mjusqu'a a 
caudale). 

12 


pe 


6. Equula Novæ-Hollandiæ n. sp. Longueur totale à la 
hauteur du tronc comme 3, et au-delà, à 1, à la longueur 
de la tête comme 4 2/5 à 1. Longueur de la tête à celle de 
l’œil et du museau et à la largeur du front comme 3 à 1. 
Petite épine sur le bord antérieur de l'œil. Deuxième 
épine de la dorsale et de l’anale prolongées en forme de 
fil, la 1"° aussi longue que la tête, la seconde de plus 
d’un tiers plus longue. D. 8/16. À. 5/14 L. lat. 60. Aus- 
tralie méridionale. 

7. Clupea Neo-pilchardus n. sp. Longueur totale à celle 
de la tête comme 3 2/3 à 1, à la hauteur du corps comme 5 
à 1. Longueur dela tête au diamètre de l’œil comme 3 2/2 
à 1, à la longueur du museau comme 3 à 1, à la largeur 
du front comme 6, et au-delà, à 1. Opercule fortement 
rayé comme celui du Clup. Pilchardus. D. 18. P. 15. V. 
8. À. 19. L. lat. 48. Australie méridionale. 

8. Clupea macrolepis n. sp. Longueur du corps à celle 
de la tête comme 4 1/2 à 1, à la hauteur du corps comme 
3 1/8 à 1. Longueur de la tête au diamètre de l’œil comme 
3 à 1, à la longueur du museau comme 5 à 1. Ligne ven- 
trale plus infléchie que la ligne dorsale. Extrémité des 
lobes de la queue ponctuée de noir. D. 17. A 20. L. I. 39 
a ADM Nr 0 

9. Engraulis australis n. sp. Longueur du corps à celle 
de la tête comme 3 1/2 ou 3 1/3 à 1, à la hauteur du corps 
comme 6 ou 6 1/2 à 1. Tête deux fois plus longue que 
haute. Longueur de la tête au diamètre de l'œil comme 
3 2/5 à 1, à la longueur du museau comme 5 à 1. Yeux 
très-crands. Mâchoire supérieure se terminant en arrière 
un peu en avant de la fente branchiale. Bande en long 
gris-argenté sur le tronc. D. 15-16. A. 18. Australie méri- 
dionale. 4 

10. Ophiocephalus africanus n. sp. Longueur du corps 
à celle de la tête comme 4 à 1, à la hauteur du corps 
comme 8 à 1. Longueur de la tête à celle du museau et 
au diamètre de l’œil comme 6, et au-delà, à 1, à la lar- 
geur de la tête comme 2 1/3 à 1, et à celle du front comme 
4 2/3 à 1. Quatre grandes canines sur les côtés de la mà- 
choire inférieure. Plusieurs rangées de dents palatales. 
Dents du vomer très-petites; une canine de chaque côté 


— 179 — 


à l'extrémité postérieure de la rangée dentaire en fer-à- 
cheval. Deux bandes transversales angulaires de couleur 
sombre sur le tronc, tache sombre en avant de la Foudue 


D. 46. À. 34. L. lat. 80 (jusqu'à la caudale). L. tr. 1 . La- 
ET 
gos (Afrique occidentale). 

11. Scarus perspicillatus n. sp. Bord postérieur de la 
caudale légèrement sinué. Mâchoires jaunes. Une seule 
rangée d'écailles sur chaque joue. Sur le museau, et en 
avant des yeux, une large bande transversale violet-foncé 
à bords de couleur claire. D. 9/10. A. 2/9. L. lat. 23. L. 
lat. 18/17. Iles Sandwich. 

. 42. Parodon afinis n. sp. Longueur du corps à celle de 
la tête comme 4 1/3 ou 42/5 à 1. Longueur de la tête àcelle 
du museau comme 3 à 1, au diamètre de l’œil comme 4 à 
1. Bande en long gris-argenté le long du tronc suivant le 
bord supérieur de la ligne latérale. Bandes en travers 
larges et effacées, allant de la ligne dorsale à la ligne 

4-4 a 
latérale.1D:19/A° 8. LL lat. 44 à 45: L'itr, Lam. Ja 

3 1}4 
Plata. 

13. Stegophilus maculatus n. sp. Coloration semblable à 
celle du Cobitis barbatula. Caudale profondément sinuée, 
rayon marginal supérieur sans prolongation filiforme. 
Dorsale plus avancée vers la tête que celle du Steg. ne- 
murus, Gthr. D. 8. À. 7. V. 5. La Plata. 

14. Corydoras maculata Steind. = Coryd. (Callichthys) 
punctatus Val. partim, nec Bloch. La Plata. 

14. Anacyrtus (Rhaeboides) Bonariensis n. sp. Longueur 
du corps à celle de la tête comme 3 1/2 à 1, à la hauteur 
du corps comme 2 1/3 à 1. Longueur de la tête à celle du 
museau comme 4 à 1, à la largeur du front comme 3 :/, à 
1, au diamètre de l’œil comme 3 1/2 ou 3 2/5 à 1. Nuque 
élevée, faisant bosse. Dorsale commençant un peu en 


arrière du premier rayon de l’anale. D. 11. P. 16. V. 8. 
L 28-29 
A 58 L. lat.93 (jusqu'à la caudale): L°tr Mu. La 


19-20 
Plata. 


— 180 — 


16. Pristipoma Branickii n. sp. Longueur du corps à 
celle de la tête et à la hauteur du corps comme 3 à 1. 
Longueur de la tête à la largeur du front comme 5 à 1, au 
diamètre de l’œil comme 3 ou 3 2/5 à 1. Dents des mà- 
choires très-petites, toutes de longueur égale. D. 13-14/12. 


7 
À. 3/7. L. lat. 49. L. tr. 1 . Tumbez. 
12 - 

17. Otolithus Stolzmanni n. sp. Longueur du corps à 
celle de la tête comme 3 2/5 à 1, à la hauteur du corps 
comme 4 à 1. Longueur de la tête à celle du museau 
comme 4 à 1, à la largeur du front presque comme à 1, 
au diamètre de l’œil comme 63/5 à 1. Extrémité de la 
mâchoire supérieure au-dessous de l'orbite. Mà- 
choire inférieure faisant légèrement saillie en avant. 
Pointe de la pectorale allant jusqu'à mi-longueur de 
la ventrale deuxième. Dorsale et anale sans écailles. 


DA01/P20 40/90 at C0 ie A Tumbez: 


= 


16-17 

48. Otolithus microps n. sp. Longueur du corps à celle 
de la tête comme 3 1/2 à 1, à la hauteur du corps comme 
41/2 à 1. Longueur de la tête à celle du museau comme 
4 3/5 à 1, à la largeur du front comme 5 à À, au diamètre 
de l’œil comme 7 à 1. Extrémité de la mâchoire supé- 
rieure un peu en arrière de l'œil. Seconde dorsale et anale 
sans écailles. Écailles de la ligne latérale grandes, au- 
dessus de cette ligne environ 133 rangées d’écailles entre 
la tête et la caudale. D. 10-1/30. A. 2/8. Porto Alegre (Bré- 
sil) 

19. Ancylodon (?) Baïrdi n. sp. Longueur du corps à 
celle de la tête comme 3 1/5 à 1, à la hauteur du corps 
comme 4, et au-delà, à 1. Longueur de la tête à celle du 
museau comme 4 1/2 à 1, à la largeur du front comme 
4 3/4 à 1, au diamètre de l'œil comme 4 1/3 à 1. Deux 
grandes canines à l'intermaxillaire; 3 ou 4 dents 
latérales plus longues que les autres dans la seconde 
rangée, et À ou 2 antérieures dans la première rangée 
de la mâchoire inférieure. Écailles du tronc très-petites, 
celles de la ligne latérale plus grandes. Seconde dorsale 


= AE — 


et anale garnies d’écailles. D. 10-1/24. À. 2/9. L. lat. 60-64. 
Santos (Brésil). 

20. Zsopisthus affinis n. sp. Mâchoire inférieure peu sail- 
lante. D. 8-1/21. A. 2/16-17. P.19 1/5. L. lat. 52-54(100 au- 
dessus et le long du bord supérieur de la ligne latérale). 
Porto Alegre (Brésil). 

21. Loricaria Teffeana n. sp. Longueur du corps à celle 
de la tête comme 5 3/4 ou 5 3/5 à 1. Corps et têtefortement 
déprimés. Devant de la tête pointu. Bord postérieur de 
l’œil à échancrure triangulaire. Museau moitié aussi long 
que la tête. Saillies de l’occiput et de la nuque très-dé- 
liées. Saillies latérales du tronc confluentes sur le 15° ou 
16° écusson. Six bandes transversales de couleur sombre 
sur le tronc. Rayon marginal supérieur de la caudale 
terminé en un long filament. Écussons irréguliers entre 
les pectorales. 5 à 7 plaques latérales sur le bord du 
ventre entre les pectorales et les ventrales. D. 1/6. A. 1/7. 
L. lat. 30-31. Teffé (Rivière des Amazones). 

22. Loricaria Konopickyi n. sp. Longueur du corps à 
celle de la tête presque comme 5 à 1. Longueur de la tête 
à sa largeur comme 1 2/5 à 1, et à sa hauteur comme 2 1/4 
à 1. Forme du corps modérément allongée. Nuque et tête 
voûtées. Devant de la tête pointu. Surface supérieure du 
corps rugueuse. Bord postérieur de l'œil légèrement 
échancré. Toutes les rangées d’écussons du devant du 
tronc carénées. Saillies latérales du tronc se réunissant 
sur le 15° écusson. Bandes transversales du tronc indis- 
tinctes. Tête et devant du tronc ponciués de petites 
taches D'4/7" 21/6: 1/5- 1 1at. 29; 


Séance du 26 avril 1839. 


, PRÉSIDENCE DE M. ROZE. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


— 182 — 


Sur un système conjugué de lignes de force et de courbes 
de niveau. 
par M. J. Mourier. 


I. Supposons un champ magnétique horizontal tra- 
versé par des courants rectilignes verticaux indéfinis et 
proposons-nous de déterminer les courbes que dessine la 
limaille de fer dans ce champ magnétique ou les lignes 
de force. 

Soient À la projection horizontale de l’un des courants 
d'intensité , M un point du plan horizontal considéré, r 
sa distance au point À; imaginons en ce point un élé- 
ment magnétique. L'action du courant sur l’un des pôles 
de cet élément est une force f perpendiculaire à AM et 


égale à. La tangente au point M à la courbe qui passe 


par ce point ou à la ligne de force du système est dirigée 
suivant la résultante des forces f. Soit M’ un point infini- 
ment voisin de M pris sur la tangente considérée; dési- 
gnons par r + dr sa distance au point A. La somme des 
moments des forces f par rapport au point M' est nulle, 


se GANT 
r 


L'intégration immédiate de cette équation conduit à 
cette propriété caractéristique de la ligne de force : Si 
l’on élève chacune des distances r à une puissance mar- 
quée par l'intensité du courant correspondant, le pro- 
duit de toutes les quantités analogues est une quantité 
constante pour tous les points d’une même ligne de 
force. 

L'intensité du courant est prise positivement pour tous 
les courants dirigés dans un sens d’ailleurs arbitraire ; 
l'intensité est de signe contraire pourles autres courants. 

IT. Les lignes de force de ce système que nous appelle- 
rons, pour abréger, le premier système, sont les courbes 
de niveau d’un second système, représenté par des forces 


es 


centrales attractives ou répulsives inversement propor- 
tionnelles aux distances des points M aux centres fixes 
tels que A. Chacune de ces forces j, est égale et perpen- 
diculaire à la force correspondante f. 

III. Les lignes de force de ce second système sont les 
courbes de niveau du premier système; proposons-nous 
de déterminer ces courbes. 

Soient MM, la tangente à la courbe qui passe par le 
point M, w l'angle de la force f, ou du rayon verteur r 
avec une droite fixe arbitraire tracée dans le plan, w + 
do l’angle que fait le rayon AM, avec la droite fixe. La 
tangente MM, est dirigée suivant la résultante des forces 
f, au point M ; la somme des moments de ces forces par 
rapport au point M, s'obtient en multipliant chacune de 
ces forces par la distance rdw du point M, à cette force. 
Cette somme est nulle. 

» idu) = 0. 

L'intégration immédiate de cette équation conduit à 
cette propriété caractéristique de la ligne de force : si 
l’on mène dans le plan une droite arbitraire et que l’on 
désigne par w l’angle que fait l’un des rayons vecteurs 
avec cette droite, la somme des produits i est constante 
pour tous les points de la courbe considérée. 

IV. Le second système de forces présente dans le plan 
un ensemble de propriétés analogues à celles qui se pré- 
sentent pour l’espace lorsqu'on suppose des points solli- 
cités par des forces attractives ou répulsives dirigées 
vers des centres fixes et inversement proportionnelles 
aux carrés des distances. 

1° Si l’on imagine une courbe fermée dont les éléments 
soient attirés ou repoussés par des forces dirigées vers 
des centres fixes situés dans le plan, proportionnelles à 
des masses situées en ces points fixes et inversement 
proportionnelles aux distances aux centres fixes et que 
l’on décompose chacune de ces fores en deux autres dont 
l’une soit normale à la courbe, la somme des composantes 
normales dirigées d’un même côté de la courbe est égale 
à 4trm, à 27m ou à Zéro, suivant que les masses agis- 
santes m sont situées à l’intérieur de la courbe, sur la 
courbe même ou à l'extérieur de cette courbe. 


— 184 — 


Ce théorème est analogue au théorème de Gauss cité 
dans une communication précédente ; la surface fermée 
est remplacée par une courbe fermée. 

2 L'action d'un anneau circulaire homogène sur un 
point extérieur situé dans son plan est la même que si 
la masse de l’anneau était placé au centre de cet an- 
neau. 

L'action de cet anneau sur un point intérieur situé 
dans son plan est nulle. 

Ces deux propriétés se déduisent du théorème précé- 
dent en appliquant la même démonstration que pour le 
cas d'une couche sphérique homogène lorsque l’action 
est inversement proportionnelle au carré de la distance. 

3 Si l’on imagine en général un corps ou un système 
de corps situés dans le même plan qui agissent sur les 
points du plan d’après la loi de la raison inverse des dis- 
tances, et que l’on appelle éléments correspondants 
deux arcs appartenant à deux courbes de niveau et limités 
par des trajectoires orthogonales à ces courbes deniveau, 
les actions exercées sur ces éléments correspondants 
sont égales. 

Ce théorème est l’analogue du théorème de M. Chasles 
sur les éléments superficiels correspondants dans la 
théorie de l’attraction. 


Séance du 19 mai 41959. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX. 
M. Mouiier fait la communication suivante : 


Sur la compressibilité des gaz, 
par M. J. MouriEr. 


Le volume spécifique + d’un corps est lié à la tempé- 
rature # et à la pression p par une relation qui nous est 


— 185 — 


inconnue en général. Il résulte immédiatement de là une 
seconde relation entre les trois coefficients différentiels 
do dv dt À ï c 

—, —, —, dont le premier se rapporte à la température 
dp dt dp 
constante, le second à la pression constante et le troi- 
sième au volume constant : le premier de ces coefficients 
est égal au produit changé de signe des deux autres. La 
loi de compressibilité d’un corps à température cons- 
tante se trouve ainsi liée aux lois de dilatation du corps 
sous pression constante et sous volume constant. Dans 
le cas des gaz en particulier on a déduit de cette der- 
nière relation la propriété suivante : Le coefficient de 
dilatation d’un gaz sous pression constante est égal, su- 
périeur ou inférieur au coefficient de dilatation du gaz 
sous volume constant, selon que le gaz suit la loi de 
Mariotte, est plus compressible ou moins compressible 
que ne l'indique cette loi. 

On peut rattacher d’une manière plus étroite la loi de 
compressibilité d’un gaz à température constante aux 
lois de dilatation du gaz sous pression constante et sous 
volume constant, si l’on prend pour point de départ la 
loi de compressibilité du gaz teile qu’elle résulte des ex- 
périences de Regnault. 

Si l’on désigne par », le volume occupé par une masse 
de gaz sous une pression p, qui correspond à 1 mètre de 
mercure, le volume v occupé par la même masse de gaz 
sous la pression p est exprimé par la formule empirique 

Ro a( 21) je AO 

PoVo D D 
dans laquelle « et b représentent deux constantes parti- 
culières à chaque gaz observé. 

Il est facile de déduire de cette formule la valeur du 


AN : ar EC 
coefficient ei d’ailleurs si l’on exprime au moyen du 
coefficient de dilatation sous pression constante « et si 


ae à 
l’on exprime D au moyen du coefficient de dilatation sous 
volume constant &', on arrive aisément à la relation sui- 


vante : 


— 186 — 


4 
ati 
nn 
a tt 

En prenant pour les coefficients « et « les nombres 
fournis par les expériences de Regnault sur la dilatation 
des gaz, on peut calculer aisément la constante a. En ef- 
fectuant ce calcul pour les gaz observés par Regnault, 
on trouve une concordance presque parfaite entre les 
valeurs calculées et les valeurs fournies par l'étude di- 
recte de la compressibilité des gaz. 

La théorie montre ainsi un accord très-remarquable 
entre des expériences exécutées par des méthodes entiè- 
rement indépendantes, sans aucun souci des corrélations 
qui pouvaient exister entre les résultats fournis par ces 
méthodes. 

Cette confirmation donne lieu à une remarque relative 
à la loi de compressibilité des gaz. On a supposé en effet 
que les écarts signalés par Regnault relativement à la loi 
de Mariotte peuvent s'expliquer en admettant une con- 
densation du gaz opérée au contact du tube de verre qui 
le renferme. Cette supposition paraît d'autant plus ad- 
missible au premier abord que la surface du tube mise. 
en contact avec le gaz est relativement considérable. Il 
n’en est plus de même dans les expériences sur la dilata- 
tion des gaz où par la forme même des ballons, la surface 
de la paroi de verre est relativement peu considérable ; 
ces dernières expériences seules conduisent à une valeur 
de la constante a qui coïncide d’une manière très-exacte 
avec les nombres fournis par l'étude directe de la com- 
pressibilité des gaz. On peut conclure de là, ce me sem- 
ble, que la condensation des gaz par les parois de verre 
n'entre que pour une très-faible part, si toutefois elle 
existe, dans les écarts par rapport à la loi de Mariotte 
que les expériences de Regnault ont mis en évidence. 


1 +a— 


M. Vaillant fait la communication suivante : 


— 187 — 


Note sur une nouvelle espèce d’Élasmobranche hypotrème, 
le CEPHALOPTERA ROCHEBRUNEI, 


par M. Léon VAILLANT. 


Pectorales mesurées depuis leur origine derrière l'œil 
jusqu’à leur angle postérieur à très-peu près égales à la 
largeur de la moitié du disque, se terminant en angle 
aigu extérieurement ; bord antérieur légèrement con- 
vexe, bord postérieur concave; dents petites, larges de 
1mn8, à bord postérieur fortement dentelé présentant 
deux à trois pointes principales ne mesurant pas moins 
du tiers de la largeur et parfois une petite pointe acces- 
soire de chaque côté, ces dents, régulièrement disposées 
en quinconce, occupent la moitié centrale des cartilages 
tant supérieur qu'inférieur, compte une cinquantaine de 
rangées transversales et une dizaine en profondeur; té- 
gument sans scutuiles appréciables ; queue inerme por- 
tant à son origine une courte nageoire dorsale, sa lar- 
geur, autant qu'on en peut juger, très peu supérieure au 
disque ‘(elle est brisée, mais semble-t-il, à une petite dis- 
tance de son extrémité). 

Une maquette coloriée, faite avec grand soin par le 
naturaliste auquel nous dédions cette espèce, nous per- 
met de donner la coloration de l’animal à l’état frais. 
Tout le disque est à la partie dorsale d’un bleu d’outre- 
mer forcé avec une teinte rousse suivant une bande mé- 
diane, ovalairement élargie en avant, bande qui occupe 
les trois quarts postérieurs de la partie moyenne du dos. 
Les angles postérieurs du disque, les nageoires ventrales 
et les appendices copulateurs (l'individu est du sexe 
mâle) sont de cette même teinte, rousse, qui s'étend 
sous la queue, dont les parties supérieures et latérales 
sont foncées, noires. Partie-inféro externe des prolonge- 
ments céphaliques d’un blanc pur. [ris jaune d’or. 


— 188 — 


La longueur du disque mesurée du bord du museau à 
l'origine de la nageoiïire dorsale est de 056, la largeur 
extrême de 1209, la partie restante de la caudale mesure 
(mm49, 

Ce Céphaloptère a été recueilli au Sénégal par M. de 
Rochebrune et fait partie d’une collection acquise de ce 
savant par le Musée des Colonies. Elle porte dans le pays 
le nom de Miavé. 


Les meilleurs caractères pour la distinction des espè- 
ces de ce genre se tirent, comme l’a montré Auguste 
Duméril, de la forme des dents. Sous ce rapport le Cépha- 
loptère de Rochebrune se distingue nettement de ses 
congénères; chez les Céphaloptera giorna, Lacep. et C. OI- 
fersii, Müll., ces organes cordiformes ou triangulaires à 
côtés cintrés sont sensiblement d’égales dimensions en 
largeur et en longueur, chez les C. Auhlü, M. et H., 
C. monstrum, Klunz., C. draco, Gth. et C.Eregodoo, Cant., 
la largeur l'emporte notablement sur la dimension an- 
téro-postérieure, le bord dirigé du côté de la cavité buc- 
cale est droit et tranchant dans les trois premières espè- 
ces, festonné ou légèrement denticulé dans la quatrième. 
C’est donc celle-ci qui se rapprocherait jusqu’à un cer- 
tain point le plus du Cephaloptera Rochebrunei, maïs les 
dents sont plus petites proportionnellement puisqu'il y a 
80 à 95 rangées au lieu de 50, de plus ces festons mous- 
ses nesont pascomparables aux pointes aiguës, coniques, 
si nettement accusées dans l’espèce qui nous occupe ici. 


M. Picquet donne lecture d'un rapport de M. Darboux 
sur les titres de M. Casorati, correspondant. 

M. Henneguy est nommé membre titulaire dans la 
3° section. 


— 189 —. 


Séance du 24 mai 1899. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX. 


M. Boulart fait la communication suivante : 


Sur les sacs cervicaux de la Cigogne commune et du Jabiru, 
par M. Raoul BoULART. 


M. Raoul Boulart après avoir étudié les sacs cervicaux 
du Marabout ou Cignogne à sacs, a cherché si une disposi- 
tion de ce genre n'existait pas chez d’autres ciconidés. 
Il a trouvé également des sacs chez la cigogne commune 
et chez le Jabiru,; mais ces sacs sont beaucoup moins 
développés et c’est probablement pour cela qu'on ne les 
avait pas encore aperçus. 


M. Dastre fait les communications suivantes : 


Sur la présence de la Lecithine dans les organes en voie de 
dégénérescence graisseuse, 


par M. DASTRE. 


Les Lecithines sont des substances à qui leur compo- 
sition assigne un rôle de transition entre les substances 
azotées, les substances grasses et les substances miné- 
rales : elles participent de ces trois groupes de composés, 
bien qu’elles soient plus voisines des graisses. Elles ré- 
pondent aux formules C‘HsAzPhO° 

Cs#HAZPhO: 
C‘Hs2AZPhO° 

Elles sont très-abondantes dans l'organisme; formant 
5 0/0 du poids du cerveau, intervenant comme principe 
constituant des nerfs; présentes dans le sang, dans la 
bile, dans le lait, dans le sperme, dans l’œuf des ovipares, 


— 190 — 


dans les tissus des oursins, astéries, actinies et méduses 
(Gobley), dans les graines en germination (Dastre). 

Il est vraisemblable d’après ces indications que ces 
substances ont à remplir dans la nutrition un rôle impor- 
tant et en particulier, il est vraisemblable que leur histoire 
physiologique est liée à l’évolution des matières grasses 
dans l'organisme. 

C’est cette histoire physiologique qui m'a préoccupé 
depuis plusieurs années et qui a été l’objet de recherches 
pour lesquelles je me suis associé le docteur Morat, pro- 
fesseur à la Faculté de Lille. 

La détermination de la Lecithine est pénible et nous 
avons dû nous proposer d’abord de la rendre plus facile : 
l'analyse quantitative exigera toujours une analyse élé- 
mentaire ou tout au moins une détermination de phos- 
phore : l'analyse qualitative qui permet de reconnaître et 
de suivre la substance a été singulièrement facilitée par 
une remarque que nous avons faite, à savoir que les 
Lecithines présentent un caractère optique remarquable 
au microscope. 

Les Lecithines sortent toujours de leurs solutions éthé- 
rées et alcooliques à l’état de dépôt floconneux,amorpheen 
apparence, mais qui, en réalité lorsqu'on les mêle à la 
glycérine forment une sorte d’émulsion, composée de sphé- 
roïdes à structure très-régulière et présentent le carac- 
tère optique de la croix. Lorsqu'on les examine dans la 
glycérine avec le microscope polarisant, les Nicols étant 
à l'extinction, on voit la surface entière du champ parse- 
mée de croix brillantes qui se détachent sur le fond obs- 
cur de la préparation et qui se déplacent à mesure que 
l’on fait tourner l’analyseur. Ce caractère bien connu est 
le même que présente l’amidon végétal et c’est là le fon- 
dement de l'erreur commise par M. Dareste lorsqu'il an- 
nonça que l’œuf de poule contenait de l’amidon végétal : 
ce prétendu amidon végétal n’était autre chose que de la 
Lecithine.On peut redissoudre la substance ; toujours en 

se déposant elle reprendra la propriété optique si remar- 
quable que nous signalons. 

La structure des corpuscules lecithiques dont la régu- 
larité est attestée par l'apparition de la croix de’polarisa- 


— 191 — 


tion, mérite de fixer l’attention ; comme elle se produit en 
dehors de toute activité vitale toutes les fois que la sub- 
stance se dépose de ses solutions, elle prouve que les ma- 
tières organiques peuvent prendre sous la seule influence 
des forces moléculaires des formes très-régulières et 
presque aussi remarquables que les formes cristallines 
proprement dites, ou solides géométriques à faces 
planes. 

Cette observation nouvelle fournit un moyen commode 
de constater dans beaucoup de cas l'existence de la Le- 
cithine ; sans être obligé de recourir à l’analyse chimi- 
que, toujours pénible et souvent impossible lorsque l’on 
dispose de trop faibles quantités de substances pour pou- 
voir la purifier. Mais la détermination optique ne suffit 
pas, puisque d’autres corps présentent le même carac- 
tère. Ces corps sont d’ailleurs peu nombreux: nous avons 
fait un très-grand nombre d'essais et nous nous sommes 
assurés que parmi les substances solubles dans l'alcool 
chaud, l’oléate de soude était la seule qui put amener la 
confusion. Aussi pour éviter toute erreur, déterminons- 
nous les Lecithines par les trois caractères suivants : 

1° Solubilité dans l’éther ou dans l'alcool chaud à 85°. 

2° Caractère optique. 

3° Par une troisième épreuve aussi facile que les 
précédentes : on brûlera la substance sur une lame de 
platine et l’on constatera la présence, dans le cas de 
la Lecithine, d’un charbon rendu acide par l'acide phos- 
phorique. 

Nous croyons que la réunion de ces trois caractères 
suffit à donner la certitude : le plus souvent même, deux 
d’entre eux suffisent. Par exemple la solubilité dans l’é- 
ther et le caractère optique — néanmoins et pour plus de 
sûreté nous employons toujours les trois caractères. 

Ceci posé, et une fois en possession de la méthode, 
nous avons songé à l'employer à l'objet de nos recher- 
ches. Nous avons cherché si vraiment la Lecithine pour- 
rait être regardée comme une des formes transitoires de 
l'évolution des matières grasses, dans la D 
graisseuse. 

Nous avons empoisonné des chiens par le hendnre 


— 192 — 


Dans une première série d'expériences nous avons procédé 
rapidement. Les chiens recevaient chaque jour 30 centi- 
mètres cubes d'huile d'olive phosphorée dans 150 centi- 
mètres cubes de lait; le mélange était injecté au moyen 
d’une sonde dans l'estomac. Ils mouraient du 8° au 10° 
jour. Le foie et Les reins étaient en pleine dégénérescence. 
Après les avoir réduits en une pulpe très divisée, nous 
avons épuisé complétement ces organes par l’éther et 
l'alcool chaud. Nous avons pour pratiquer commodé- 
ment ces opérations imaginé des appareils dont nous 
donnerons un peu plus tard la description détaillée. Dans 
ces conditions, nous avons obtenu une quantité considé- 
rable de Lecithine, et peu ou point de matière grasse. 
Cette dégénérescence rapide devrait donc être nommée 
dégénérescence lecithique et non dégénérescence graisseuse. 
On comprend d’ailleurs l’erreur des médecins et des his- 
tologistes dans des cas de ce genre : ils trouvent en effet 
une substance d'aspect gras, soluble dans les dissolvants 
des graisses et noircissant rapidement par l'acide osmi- 
que : — il est naturel qu'ils l’aient confondu avec la 
graisse ordinaire, la graisse physiologique des réserves 
qui offre les mêmes caractères. 

— Nous avons cherché dans les hôpitaux des cas de 
dégénérescence graisseuse à marche rapide. Nous avons 
eu en particulier un cas d’endocardite ulcéreuse avec 
nephrite mixte. Le rein avait subi une dégénérescence 
très marquée. Ce rein gras, traité comme précédemment, 
nous à présenté une grande quantité de lecithine et une 
proportion notable d’oléate de soude, maïs presque point 
de graisses neutres véritables. Ce fait est dans l’ordre de 
ceux que nous avions précédemment obtenus. 

Nous étudions en ce moment les dégénérescences plus 
lentes, en prolongeant la durée des empoisonnements 
par le phosphore et en examinant les organes de malades 
qui ont succombé à des affections plus lentes, afin de voir 
si la Lecithine avait disparu pour laisser place aux ma- 
tières grasses. Enfin, nous avons empoisonné des ani- 
maux par l’acide arsénieux et cherché si nous obtien-. 
drions des Lecithines arsenicales au lieu de Lecithines 
phosphorées. Ces expériences sont en cours d'exécution. 


— 193 — 


M. DAstTRE communique les premiers résultats d’un 
travail sur les 


Rapports qui existent entre les gaz du sang et le sucre. 
Diabète asphyxique. 


Je me suis occupé en premier lieu de ce qui advient 
du sucre du sang lorsque la quantité de l'oxygène 
éprouve des variations extrêmes. 

J'ai analysé le sang de chien d’une façon comparative 
en faisant respirer l'animal librement, puis en gênant 
plus ou moins sa respiration. 

Voici le dispositif de l'expérience : 

Le chien est fixé étendu sur l'appareil de contention. 

Dans la trachée est introduit un tube qui relie les voies 
aériennes à un vase clos. 

Sur le trajet de ce tube, un robinet à trois voies est 
interposé, qui permet de faire communiquer à volonté et 
instantanément l’appareil respiratoire soit avec l’air libre 
soit avec l’air confiné. 

D'autre part, une canule introduite dans la carotide 
nous met à même de recueillir le sang dans les différents 
temps de l'expérience. On en prend une petite quantité, 
10 grammes, 20 grammes au plus. 

Les perfectionnements des méthodes d'analyse ren- 
dent possible de faire avec ces minimes quantités deux 
déterminations qui se contrôlent l’une l’autre. 

L'expérience étant ainsi préparée, on procède à son 
exécution. En voici une parmi beaucoup d’autres toutes 
concordantes, qui pourra servir de type. C’est la IVe 
du tableau annexé à mon travail. 

1. Animal respirant à l'air libre. — Il faut 6c2 du li- 
quide sanguin pour neutraliser 1 cent. cube de la liqueur 
cupropotassique correspondant à 1mmer, soit teneur 0/1000, 
1,28. 

2. On fait respirer l'animal dans le vase clos. La gêne 
respiratoire se manifeste; au bout d’un quart d'heure 
les symptômes de l’asphyxie apparaissent. On n'attend 

43 


— 194 — 


pas les signes extrêmes; quand l’œil devient insensible, 
la pupille dilatée, on fait une prise de sang artériel noir ; 
teneur 0/1000, 2.53, quantité presque double. 

3. On tourne le robinet de manière que les voies 
aériennes soient en communication directe avec l’exté- 
rieur. Le sang artériel reprend progressivement sa cou- 
leur rutilante. Le rhythme respiratoire se rétablit. — On 
fait des prises à 10 minutes d'intervalle. 

1 prise teneur 0/1000, 1.77. 
2e prise — TO: 

4. On active la respiration, en excitant par un jet d’eau 
froide les narines. On revient au chiffre initial 6.2, c’est- 
à-dire que le sucre retombe au chiffre primitif 1.28. 

5. De nouveau, et comme contre épreuve, on tourne 
le robinet, l’animal respire dans le vase clos. Très-rapi- 
dement il retombe dans l’état asphyxique et l’analyse 
donne 3.5, c’est-à-dire 2.28. 

Ainsi, à mesure que le sang s’appauvrit en oxygène, 
il s'enrichit en sucre; dès que le sucre augmente l'oxy- 
gène diminue, et cela avec une régularité et une rapidité 
remarquables. Le sucre et l'oxygène seraient dans le sang 
pour employer une manière de s'exprimer qui fasse 
image, comme aux extrémités d’une bascule. 

La comparaison précise entre les quantités de sucre 
et de gaz dont j'entretiendrai ultérieurement la Société 
justifiera cette assertion. 

Divers auteurs, et Alvaro Reynoso le premier, en 1851 
avaient cherché une liaison entre les phénomènes respi- 
ratoires et la présence du sucre dans les urines. Ils 
avaient signalé la glycosurie asphyxique. Mais ces au- 
teurs ignoraient la présence normale du sucre dans le 
sang, et étaient par conséquent privés du moyen de 
suivre l’évolution phénoménale dont ils ne saisissaient 
pour ainsi dire que le terme. 

Animal opéré : chien. 


2 


St 


— 195 — 


[mes 
= 


| 
| 


Lecture. 


= 
= 
el “ 
= 
CA 
Eu 
= 
© 
= 
Le] 
Ex 


Teneur p. 1000. 
Teneur p. 1000. 
Teneur p. 4000. 


Teneur p. 1000 


Resp ibre "2 TE Anne 
État asphyxique..|3.8 |2. 
Resp. libre, lente. 
» plus rapide.|5.3 |1.50 
» accélérée... 
Nouvel 
état asphyxique... 


On enseigne généralement que le sucre du sang dimi- 
nue dans l’asphyxie; c’est là une assertion inexacte. 
L'intérêt de nos recherches, est de la redresser. 


Séance du 14 juin 1899. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX 


M. Ed. Collignon fait la communication suivante : 


Le nombre T, rapport de la circonférence au diamètre, et 
ses puissances de degré entier, sont incommensurables. 


I. La formule de Wallis consiste, comme on sait, dans 
l'égalité 


où le nombre p désigne un entier impair quelconque. Ce 


développement est convergent, et suivant qu'on s'arrête 
k Var 


à un facteur de la forme , où à un facteur de la 


MU 


- p+1 AA TN | 
forme a , On à une limite inférieure ou une limite 


PTE 
supérieure du nombre cherché 0 


Soit, s'il est possible, nel æ et y désignant deux 


nombres entiers premiers entre eux. Considérons le pro- 
Pr 


ce er. 1 Re Le 

duit comme arrêté successivement à , puis à 
p+1 à 
Dani p étant un nombre premier quelconque, et appe- 
À ED —! 
lons ns le produit n°3 > se pour abréger l’écri- 
ture. Nous aurons la double inégalité 

A p æ À p+1 

B0 0 ROBE SEE 


r 2 : T 
et, par conséquent, nous pourrons égaler la fraction — 
y 


. À p+ 
HE 
convenablement choisie, comprise entre 0 et 1. Donc 
æ _A(p+%) A(pn+m) 
TN Te 
Or, le facteur À = 2. 2. 4. 4.... (p—1) ne contient pas 
le facteur premier p. Le facteur pn+m ne le contient 
pas non plus, si m n’est pas facteur de p. Il le contient 
une fois seulement, si "= est facteur d’une puissance de p 
supérieure à la première, car » ne contient pas le facteur 
p Si mle contient. Pour que pr+m contienne plus d’un 
facteur p, il faut que m soit multiple de p sans l'être de 


m o . 1 . 
, en appelant — une fraction irréductible 
n 


! 


5 m : 
p', et que le quotient n + - contienne encore le facteur 


p un certain nombre de fois. 

Le dénominateur le contient au moins deux fois, sa- 
voir : une fois dans B = 1. 3. 3. 5... .p, et une fois dans 
le produit np; il peut le contenir un plus grand nombre 
de fois, si x est multiple de p. 


— 197 — 


de fois, si » est multiple de p. Mais alors m ne le conte- 
nant pas, tous les facteurs p sont au dénominateur : de 
même, ils sont au numérateur, si m est divisible par p 


sans l'être par p°, et si nt contient encore le facteur p 


plus d’une fois. 
Quand on supprimera les facteurs premiers communs 
A (pn+m) 


en di trois cas 


aux deux termes de la fraction 


peuvent donc se présenter : 
1° Ou bien tous les facteurs p sont en dénominateur ; 
2° Ou bien, ils sont tous au numérateur (m multiple de 


p, et n += divisible par p°); 
3° Ou enfin, "» étant multiple de p sans l'être de p°, et 
n+ > étant aussi divisible par p sans l'être par p°, le 


facteur p disparaît haut et bas. Nous désignerons ce cas 
sous le nom de cas exceptionnel. 

Faisant abstraction pour le moment du cas exception- 
nel, nous voyons que y dans le premier cas, æ dans le 
second, sont au moins égaux à p, et, comme la suite des 
nombres premiers est indéfinie, des termes du rapport 

- , égal à , Sont tous deux supérieurs à tout nombre 
TT 
2 
de deux entiers; en d’autres termes zx est incommensu- 
rable. 

Cette conclusion suppose, il est vrai, que le cas excep- 
tionnel n’ait pas lieu. On peut se faire une idée de l’éten- 
due de ce cas, en observant qu'il suppose que deux 


assignable. Donc — n'est pas exprimable par le rapport 


nombres différents #», et n+—, soient tous deux multi- 


ples de p, et non divisibles par p°. Or la probabilité qu’un 
nombre pris au hasard soit divisible par p sans l’être par 


—1 Ass pas 
p’,est pa : la même probabilité pour deux nombres, diffé- 


eye vue 


rents pris au hasard est égale à ( que 1 probabilité qui 
D? 1 


diminue indéfiniment à mesure que p augmente, et qui, 
à la limite, pour p infini, est égale à o, de sorte que la 
probabilité du cas exceptionnelle est nulle ; a probabilité 
de l’incommensurabilité de T est par conséquent égale à 
l’unité. 


II. Il en est de même de 7! , & étant un entier quel- 
conque. 

En effet le développement de Wallis se prête à l’élé- 
LU aux aa et l’on He poser 


ein CCG) C)NC) CCE 
Appelons . la fraction irréductible à laquelle (+ ) 


serait égal s’il était commensurable, et soit p un nombre 
premier aussi grand qu’on voudra; nous aurons encore 


pe _ Af(pHtÿ 
PE AN 
BAL Epn 
d’où l’on déduit 
a, A (p°+) 2 APtpPetn) 
Us pl“ p° Ep Don 


2 


m r : x 
ie étant un nombre commensurable réduit à sa plus 
1 


simple expression, et compris entre o et (p+1) p #. En 
raisonnant comme tout à l'heure, on verra que plusieurs 
cas peuvent se présenter : 

1° Si m n’est pas divisible par p, le nes teux y,ren- 
ferme au moins 24 facteurs p; 

20 Si m contient le facteur p moins de & fois ou plus de 
L fois, le dénominateur y, renferme au moins {4 facteurs 
Ds 

3 Si »m contient u facteurs p, et que 2+ - ne soit plus 

p 


—. 199 — 


divisible par p” , le dénominateur y, renferme le facteur p 


une fois au moins ; 


u+i 


ê et que 


4° Sim est divisible par p sans l'être parp 


ue contienne le facteur p plus de x fois, le numéra- 


teur x, renferme un ou plusieurs facteurs p; 
5o Enfin, il y a un cas exceptionnel, celui où "= renferme 


exactement 4 facteurs p, et où il en est de même de pets 


Le facteur p disparaît alors aux deux termes de la frac- 


“AS, 
tion —. 
: 

Abstraction faite du cas exceptionnel, il restera au 
moins un facteur p, soit dans x,, soit dans y,, et par suite 
æ, et y, sont tous deux supérieurs à toute limite assi- 
gnable. 

La probabilité du cas exceptionnel est représentée par 


—1)? À RUrn ae at de 
la fraction? : . , Œui décroit indéfiniment, non-seule- 
72 
ment quand p augmente, mais encore quand y augmente 
et qui à zéro pour limite pour p infini et pour kinfini. 
(p—1} 


4 


et elle diminue à 


Elle est toujours moindre que 


mesure que l’exposant & augmente. A la limite, pour p 


infini, la probabilité de l’incommensurabilité de n° est 


égale à l’unité, quel que soit u. 
La démonstration que nous venons de donner de l’in- 
commensurabilité de 7 et de ses puissances est incom- 
plète, puisque nous y laissons de côté le cas exceptionnel 
qui, quelque peu probable qu'il soit, peut à la rigueur se 
produire. Nous étudions spécialement ce cas exceptionnel 
dans un travail que nous espérons publier bientôt ; nous 
y montrons que la plus simple fraction qu’on puisse insérer 
À (u+1) 
A 2 
B p 


MC AA ARE 
entre les deux limites Ë e , ou entre les deux limites 


— 200 — 


B Bp 


à : de sorte que ces termes grandissent indéfiniment à mesure 


| À j et Fe Cm) F a son dénominateur sensiblement égal 


ul 


que p augmente; ce qui achève la démonstration du 
théorème que nous avions en vue. 


M. Dupont fait la communication suivante : 


Pile à régulateur, 
par M. MAURICE Dupont. 


Ce qui constitue une dépense et par suite un inconvé- 
aient dans l’usage des piles, c’est l’usure du zinc et l’al- 
tération du liquide dépolarisateur alors même que la pile 
est au repos. Les piles qui ne consomment rien quand le 
circuit n’est pas fermé, ne donnent aussi qu’un faible dé- 
bit d'électricité et ne conservent leur énergie qu’en fonc- 
tionnant pendant un temps limité. 

La pile que je propose est une pile Bunsen modifiée; le 
zinc ne baigne pas dans l'eau acidulée quand le circuit 
est ouvert, il ne s’use donc que lorsque la pile doit entrer 
en activité. L'appareil se compose de trois vases concen- 
triques : l’un extérieur en verre rempli d’eau et d'acide 
sulfurique au dixième ; le second en verre ou en faïence 
fermé à ses deux extrémités présente à sa base un orifice 
qui permet au liquide d’y pénétrer : le zinc plonge dans 
ce vase et forme l’électrode négative. Le troisième, en 
terre poreuse, est rempli d'acide nitrique avec un charbon 
comme électrode positive : il est exactement clos; placé 
dans le second, il communique avec lui en haut par une 
tubulure qui présente à sa partie moyenne une ouverture 
munie d’un robinet, lequel s'ouvre au dehors. 

Supposons le robinet fermé. L'eau a pénétré dans le 
deuxième vase par l’orifice inférieur : les liquides se sont 
mis de niveau ; le zinc est attaqué, l'hydrogène mis en li- 
berté réduit l’acide azotique, des vapeurs de bioxyde 
d'azote se dégagent qui passent par la tubulure, et ne 


— 201 — 


pouvant s'échapper au dehors (le robinet est fermé) s’ac- 
cumulent dans le second vase : lorsque la pression de ces 
vapeurs est devenue supérieure à la pression atmosphé- 
rique, l’eau acidulée est refoulée dans le vase extérieur 
et le zinc mis à sec : la pile cesse de fonctionner. Suppo- 
sons qu'on ouvre le robinet : les vapeurs passent dans 
l’atmosphère, la pression s’abaisse, le liquide remonte et 
le zinc est oxydé ; le courant se dégagera tant que le ro- 
binet restera ouvert; il cesse avec la fermeture de celui- 
ci. En réglant l'ouverture, on peut graduer l'intensité du 
courant, puisqu'on mesure ainsi la surface de zinc qui 
doit être attaquée. Les vapeurs nitreuses seront facile- 
ment recueillies et absorbées dans un flacon voisin. 

Cette pile pourrait être employée comme pile de relais 
dans un bureau télégraphique : le courant de ligne, assez 
faible généralement, ferme le circuit d’une pile locale en 
rapport avec les appareils récepteurs. Au lieu du robinet 
de notre pile ayons une soupape maintenue par un res- 
sort et capable d’être soulevée par l’armature d’un électro- 
aimant. Si le courant de ligne passe dans l’électro-aimant, 
la soupape joue, les vapeurs s’échappent et un courant 
énergique est produit symétrique du courant de ligne qui 
anime l’électro-aimant, capable par cela même de trans- 
mettre en les amplifiant les signaux du poste voisin. 

Au lieu d'employer à isoler le zinc du contact de l’eau 
acidulée les vapeurs produites dans la pile, on pourrait 
faire communiquer le vase contenant le zinc avec un gé- 
nérateur de gaz quelconque dont la pression fut suffi- 
sante pour déplacer le liquide excitateur. 

Pour remplacer l’acide nitrique, j'ai utilisé les proprié- 
tés de la nitrobenzine CSH*AzO: dont les cinq atomes 
d'oxygène se laissent facilement remplacer par cinq 
atomes d'hydrogène pour donner l’aniline CH;AzH:. La 
réduction du liquide dépolarisateur de la pile par l’hydro- 
gène naissant fournit ici un corps d’une certaine valeur 
que l’industrie produit directement avec frais par la mé- 
thode de Béchamp en faisant réagir l'acide acétique sur la 
fonte en présence de la nitrobenzine. 

Le courant dû, à la dépolarisation par la nitrobenzine 
n’est pas très-énergique, mais il est assez constant. 


— 202 — 


Séance du ?8 juin 1899. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX. 


M. Lippmann fait la communication suivante : 


De l’action exercée par le magnétisme en mouvement sur 
l'électricité statique et de l’inertie de l'électricité statique, 


Par M. G. LIPPMANN. 


I. — On sait qu'avant l'expérience d'Œrstedi, on a vai- 
nement cherché à rattacher le magnétisme à l'électricité 
statique. Aujourd'hui, l’on peut prévoir et formuler une 
relation de ce genre : un aimant en mouvement exerce 
sur un corps électrisé au repos une action mécanique à 
distance. Ce fait est une conséquence rigoureuse des ré- 
centes expériences de M. Rowland. On se rappelle que 
M. Rowland a démontré expérimentalement que si, 
au voisinage d'une aiguille aimantée immobile, on 
déplace un corps électrisé, l'aiguille est déviée comme 
elle le serait par un courant; l’action change de signe 
avec la charge électrique ; M. Rowland a de plus fait voir 
en outre, qu'un déplacement électrique donné produit 
sur l’aiguille la même action, que ce déplacement ait lieu 
sous la forme d’un courant ou sous la forme du mouve- 
ment d’un corps électrisé. 

Cela posé, je dis que le phénomène observé par 
M. Rowland est réversible, et que cette réversibilité ré- 
sulte de l'impossibilité du mouvement perpétuel. En 
effet, supposons que le corps électrisé parcoure périodi- 
quement un cycle fermé, c’est-à-dire qu'il se meuve de 
telle façon que chacun de ses points reprenne périodi- 
quement avec la même vitesse la même position dans 
l’espace; un aimant placé dans le voisinage sera soumis, 
en vertu de l’effet Rowland, à des forces périodiquement 
variables, et sous l'influence desquelles il pourra se mou- 
voir en développant une quantité de travail finie. La 


— 203 — 


quantité de travail ainsi fournie augmente donc au-delà 
de toute limite avec le nombre des périodes. Or, puisque 
d’autre part le cycle parcouru par le système du corps 
mobile et de l’aimant est fermé, le travail obtenu est 
nécessairement dû, en totalité, aux forces qui ont entre- 
tenu le mouvement du corps électrisé. Ce dernier est 
donc soumis à des forces provenant du mouvement de 
l’aimant. En un mot, l’action observée par M. Rowland 
est nécessairement accompagnée d’une réaction égale et 
de sens contraire ; et cette réaction, dont nous avons 
voulu démontrer l'existence, consiste en une action mé- 
canique exercée à distance par l’aimant en mouvement 
sur le corps électrisé. 

On remarquera que, si l’effet Rowland peut être con- 
sidéré comme l’analogue et le complément du phéno- 
mène d’'Œrstedt, l'effet inverse, que nous avons signalé, 
correspond de la même manière à l'induction. On peut 
même démontrer que, comptée suivant une direction 
quelconque, la force électromotrice en ce point, due à 
une variation magnétique donnée, et la force mécanique 
exercée sur un petit corps placé en ce point, ont même 
valeur numérique, à un facteur constant près; la loi 
élémentaire de la force mécanique est ainsi définie. L’in- 
duction ordinaire ne développe qu'une force électro- 
motrice, c’est-à-dire capable seulement de décomposer 
le fluide neutre, tandis que nous obtenons ici une force 
mécanique proprement dite. 

II. — Parmi les conséquences qu'il est facile de tirer 
de ce qui précède, il en est une qui mérite peut être 
d'être énoncée à part, à cause de la forme singulière 
qu'on peut lui donner. C’est qu'on doit attribuer à une 
charge d'électricité statique une inertie propre, qui 
s'ajoute à celle du corps électrisé. 

En effet, soit un corps électrisé en mouvement dans 
un espace où d’ailleurs il n’y a pas d'aimant. Le mou- 
vement même du corps électrisé fait naître autour de 
lui un champ magnétique, puisqu'il est capable de dévier 
une aiguille aimantée. L'intensité du champ magnétique 
est proportionnelle à la vitesse du corps ; done, cette in- 
tensité varie avec une vitesse proportionnelle à l’accélé- 


— 204 — 


ration du corps électrisé. Or, d’autre part, il résulte 
de ce qui a été dit plus haut que la variation d’un 
champ magnétique fait naître une force mécanique 
qui a même mesure que la force électromotrice d’induc- 
tion. Cette force mécanique est donc proportionnelle à 
la variation du champ magnétique ; donc elle est pro- 
portionnelle à l'accélération, et dirigée d’ailleurs en sens 
contraire. En un mot, nous considérons ici le phénomène 
correspondant à l'extra-courant, et nous voyons que la 
force électromotrice de l’extra-courant est remplacée 
par une force mécanique dirigée en sens inverse de l’ac- 
célération, et proportionnelle à cette accélération. — 
C’est donc une véritable force d'inertie. 


Séance du 12 juillet 1829. 


PRÉSIDENCE DE M. ALIX. 


M. Sauvage fait les communications suivantes : 


Description de quelques poissons d’espèces nouvelles de la 
collection du Muséum d'histoire naturelle, 
par M. H. E. SAUVAGE. 


Pristipoma Andrei, n. sp. 


DER AD TARN TE AL AA TU: 


Hauteur du corps égale à la longueur de la tête, con- 
tenue trois fois dans la longueur, sans la caudale; dia- 
mètre de l’œil égal à la longueur du museau, compris 
trois fois et demie dans la longueur de la tête; maxillaire 
arrivant au niveau du bord antérieur de l’œil; bord du 
préopercule oblique. Deuxième épine anale forte, plus 


— 205 — 


longue que la quatrième épine dorsale, plus longue que 
la moitié de la tête. Caudale tronquée. Coloration uni- 
forme. 

Rio Guayas (Équateur) : André. 

Voisine du P. macracanthus, Gthr., l'espèce en diffère 
par l’œil plus grand, le museau plus court, la longueur 
du maxillaire et de la seconde épine anale, l'absence. 
d’écailles entre les rayons des nageoires verticales. 


Sargus Helenæ, n. sp. 


D. XII, 15: A. LIL, 14; L. lat. 68. 


Incisives obliques, au nombre de huit à chaque mâ- 
choire; trois rangées de dents molaires à la mâchoire 
supérieure, deux rangées à la mâchoire inférieure. Hau- 
teur du corps contenue deux fois et trois quarts, lon- 
gueur de la tête cinq fois dans la longueur totale. Dia- 
mètre de l’œil moindre que la longueur du museau, con- 
tenu près de trois fois et demie dans la longueur de la 
tête; une faible protubérance au bord antérieur de 
l'orbite ; espace interorbitaire un peu plus grand que 
l’œil. Pectorales s'étendant jusqu’à l’origine de l’anale; 
ventrales n’arrivant pas à l’anus ; deuxième et troisième 
épines anales de même force et de même longueur, leur 
longueur étant comprise deux fois et demie dans la lon- 
gueur de la tête. Corps de couleur argentée, orné de 
bandes transverses peu marquées, aussi nombreuses que 
les rangées d’écailles ; une large tache noire au pédicule 
caudale. Longueur 0210. 

Sainte-Hélène : Cahagne. 


Ophicephalus heterolepis, n. sp. 
D. 48 ; À. 36; L. lat. 60. 


Pas de dents plus grandes que les autres aux mâchoires, 
ni au vomer, ni aux palatins. Boucliers de la partie supé- 


— 206 — 


rieure de la tête assez grands, ces boucliers ne couvrant 
pas toute la tête, dont la partie postérieure est recouverte 
d’écailles ; écailles des joues bien plus petites que celles 
du bouclier; ces écailles sont fortement guitlochées ; 
onze séries d'écailles entre l’œil et l'angle du préopercule. 
Hauteur du corps contenue 6 1/2, longueur de la tête 
4 1/3 dans la longueur totale du corps ; espace interorbi- 
taire convexe, près de deux fois aussi large que le dia- 
mètre de l'œil; museau de même longueur que l'œil; 
maxillaire s'étendant derrière l’œil. Pectorales atteignant 
l'origine de l’anale, plus longues que la moitié de la tête; 
pectorales très-courtes, ayant la moitié de la longueur 
des pectorales. Brunâtre, la partie inférieure et la partie 
postérieure du corps ornées d’une tache noire sur chaque 
écaille ; des taches de même couleur sur les écailles de 
la partie inférieure de la tête; toutes les nageoires de 
couleur foncée, avec des taches noires. Longueur 0,260. 
Lamarre-Piquot, sans désignation d'origine. 


Pomacentrus vitianus, n. Sp. 


D. XII, 48: A. IL 13; L. lat. 26. 


Hauteur du corps comprise trois fois dans la longueur 
totale, longueur de la tête quatre fois dans la même di- 
mension; museau aussi long que l'œil; préorbitaire aussi 
haut que l’œil, fortement dentelé, à part dans la partie 
antérieure, les dentelures étant toutes égales; bord du 
préopercule finement dentelé. Caudale échancrée; épines 
dorsales augmentant progressivement de longueur. Brun 
jaunâtre, les écailles de la moitié inférieure du corps 
ornées d’une petite tache bleue; des taches de même 
couleur sur les écailles qui garnissent l’anale; de grosses 
taches bleues sur l’opercule, les joues et le dessus de la 
tête ; nageoires de couleur uniforme. Longueur 0,090. 

Fidji : H. Filhol. 


— 207 — 


Pomacentrus Sanctæ-Helenæ, n. Sp. 


D. XII, 14: A. II, 13; L. lat. 96. 


Hauteur du corps contenue deux fois et deux tiers 
dans la longueur totale, longueur de la tête quatre fois et 
demie dans la même dimension; museau de même lon- 
gueur que l'œil, dont le diamètre est compris trois fois 
et demie dans la longueur de la téte; espace interorbi- 
taire convexe, un peu plus large que l’œil; préorbitaire 
nu, non dentelé, ayant la moitié de la hauteur de l'œil; 
écailles de la joue disposées suivant trois séries; préoper- 
cule régulièrement dentelé, les dentelures cessant à 
l'angle. Les deux dernières épines dorsales plus hautes 
que les autres, aussi hautes que la distance qui sépare le 
bout du museau du bord du préopercule; anale pointue; 
caudale échancrée. Coloration d’un brun uniforme. Lon- 
gueur 0m115. 

Sainte-Hélène : Cahagne. 


Glyphisodon Füilhoh, n. sp. 
DEXIA PAST AT 0a1095) 


Hauteur du corps contenue deux fois et demie dans la 
longueur, sans la caudale; museau pluscourt que l'œil, 
dont le diamètre est compris trois fois dans la longueur 
de la tête; préorbitaire plus haut que la moitié du dia- 
mètre de l'œil. Dorsale épineuse écailleuse; caudale 
échancrée. Corps de couleur claire jusqu’au niveau de la 
dorsale molle, les écailles placées le long de la dorsale 
ornée d’une tache pourprée; partie postérieure du corps, 
dorsale molle, caudale et anale de couleur pourprée; 
pectorales de couleur claire; bord externe des ven- 
trales de couleur foncée; une ligne bleuâtre allant 
de l’œil au museau. Longueur 0"075. 

Iles Fidji : H. Filhol. 


— 208 — 


Gerres brevirostris, n. Sp. 


D. IX, 10 ; A: IIL, 8; L. lat. 40; L: trans. 5/11: 


Hauteur du corps contenue deux fois dans la longueur, 
caudale non comprise; longueur de la tête trois fois et 
demie dans la même dimension. Ligne rostro-dorsale 
très-inclinéel, comme dans le Gerres Plumieri. Museau 
obtus, plus court que l’œil, dont le diamètre est compris 
trois fois dans la longueur de la tête; espace interorbi- 
taire moins large que l'œil. Processus de l’intermaxil- 
laire dépourvu d’écailles et se prolongeant presque jus- 
qu’au niveau du bord postérieur de l’œil. Deuxième et 
troisième épines dorsales de même hauteur, aussi hautes 
que la distance qui sépare l'extrémité du museau du 
bord du préopercule, ayant la moitié de la hauteur du 
corps. Deuxième et troisième épines anales presque de 
même hauteur, plus courtes que la seconde épine dorsale. 
Caudale fortement échancrée. Pectorales arrivant pres- 
que à l’anale. Coloration uniforme. 

Voisine du Gerres rhombeus, cette espèce s’en distingue 
par le profil rostro-dorsal encore plus incliné et par la 
position de l’œil, entamant cette ligne rostrale. 

Rio Guayas (Équateur) : André. 


Belone saigonensis, n. Sp. 


D. 13; A. 15; 6.11. 


Portion libre de la queue comprimée, beaucoup plus 
haute que large. Longueur de la tête contenue deux fois 
et deux tiers dans la longueur du corps, sans la caudale. 
Mâchoires de même longueur; dents des mâchoires 
aiguës, assez fortes; pas de dents au palais ; langue lisse. 
Partie supérieure de la tête dépourvue d’écailles, avec 
un profond sillon; région suprà-oculaire striée; les deux 
tiers du maxillaire cachés par le sous-orbitaire. Diamètre 


= 2 = 


de l’œil égal à l’espace interorbitaire, contenu trois fois 
et demie dans la partie postorbitaire. Pectorales un peu 
plus courtes que la portion postorbitaire de la tête; ven- 
trales insérées à égales distance de l’origine de la caudale 
et du préopercule; dorsale insérée en face du quatrième 
rayon anal, dépassant en arrière cette nageoire ; rayons 
de l’anale plus hauts que ceux de la dorsale; caudale 
arrondie. Écailles minces et caduques. Une tache noire à 
la base de la caudale; une bande longitudinale jaunâtre 
parcourant les flancs. Longueur 0400. 

Saïgon (Cochinchine) :. Harmand. — Mé-Kong (eu eau 
douce) : J. Jullien. 


Syngnathus modestus, n. Sp. 
DADS MAN CPGE NPA TE: 


Dorsale partant de l’avant-dernier anneau du tronc et 
se prolongeant sur cinq anneaux de la queue. Longueur 
de la tête contenue près de sept fois dans la longueur 
totale du corps, bien plus longue que la dorsale ; museau 
allongé et pointu; région interorbitaire bien plus longue 
que la région postorbitaire ; 47 anneaux à la queue, 18 au 
tronc. Caudale courte, un peu plus longue seulement 
que le diamètre de l'orbite. Couleur brune uniforme. 
Longueur totale 0,100 ; longueur de la queue 0,060; lon- 
gueur de la tête 0,015; longueur du museau 0,008 ; de la 
région postoculaire 0,006. 

Un mâle venant de Noble Island, Australie, par M. de 
Castelnau. 


Sur l’Otolithus obliquatus, Cuv. Val, 
par M. H. E. SAUVAGE. 


Un Otolithe étiqueté dans la collection du Muséum 
Otolithus obliquatus de la main de Valenciennes n’est pas 
décrit dans l’Æistoire des Poissons. Voisine de l’Otolithus 
thalassinus, Holbr., cette espèce en diffère par le moins 


1% 


— 210 — 


grand nombre d'écailles à la ligne latérale et l'œil plus 
grand ; la forme de la caudale la sépare de l’'Otolithus 
nothus, Holbr., des mêmes parages. Voici la diagnose des 
deux exemplaires recueillis à la Martinique par M. Plée : 


Dix, 28. AT 01100 late bD: 


Hauteur du corps contenue cinq fois un tiers, lon- 
gueur de la tête trois fois et trois quarts dans la longueur 
totale du corps; museau un peu plus long que le dia- 
mètre de l'œil, qui est contenu cinq fois dans la longueur 
de la tête; mâchoire inférieure plus longue que la supé- 
rieure ; des canines assez fortes à la mâchoire supérieure 
seulement; maxillaire arrivant au niveau du tiers posté- 
rieur de l’œil; angle du préopercule arrondi et un peu 
rejeté en arrière, dentelures du préopercule bien visi- 
bles, plus fortes à l’angle. Caudale tronquée ; pectorales 
de même longueur que les ventrales. Ligne latérale assez 
incurvée vers le milieu de sa longueur. Coloration uni- 
forme. Longueur du corps 0,200. 


Sur un Chalcidien de genre nouveau, voisin du Tribolonote, 
par M. H. E. SAUVAGE. 


Le Muséum d'histoire naturelle a acquis dans ces der- 
niers temps de M. Léon Laglaize un Lézard chalcidien 
provenant de Manille, qui, à première vue, se place près 
du genre Tribolonote. Le reptile rapporté par M. Laglaize 
se distingue toutefois de l’unique espèce du genre Tribo- 
lonote, le 7ribolonotus-Novæ-Guineæ, par sa tête bien moins 
détachée du tronc, plus élancée, recouverte en dessus 
de plaques distinctes, et non soudées au crâne, par la pré- 
sence de six rangées d'écailles carénées Le long du dos et 
d'une double carène s'étendant sur toute la longueur de 
la queue. Ces caractères différentiels nous ont semblé 
suffisants pour motiver l'adoption d’un genre qui, bien 
que voisin du genre Tribolonote, s’en distingue suffisam- 
ment, ainsi que le montre la diagnose suivante de l'espèce 
recueillie aux Philippines. 


NE 
Genre Enoplosaurus, n. gen. 


Dos hérissé de six rangées de fortes épines; une dou- 
ble rangée d’épines sur toute la longueur de la queue. 
Tête se continuant directement avec le corps, revêtue 
au-dessus de boucliers distincts. Tous les autres carac- 
tères ceux du genre Tribolonote. 


Enoplosaurus insignis, n. Sp. 


La tête, mince et effilée, fait le cinquième de la lon- 
gueur du corps mesuré depuis l’extrémité du museau 
jusqu'à l'extrémité de la queue. Les plaques latérales 
supérieures sont au nombre de six, les plaques infé- 
rieures de cinq. La rostrale, de forme carrée, remonte 
un peu sur le museau La narine est percée au milieu 
d'une plaque assez grande. La plaque internasale est 
grande; son bord antérieur est arrondi; le bord posté- 
rieur est échancré pour recevoir une petite plaque de 
forme losangique. La préfrontale descend un peu sur les 
côtés de la tête et se trouve en rapport avec la large pla- 
que qui s'étend de l’œil à la nasale. La frontale est allon- 
gée, rétrécie en son milieu; l’extrémité postérieure est 
arrondie, l’antérieure s’intercale en coin entre les deux 
plaques préfrontales. Deux petites pariétales, de forme 
ovalaire, sont en rapport avec les deux dernières sus- 
oculaires. La partie postérieure de la tête est recouverte 
par un large bouclier dont le bord antérieur est profon- 
dément échancré pour recevoir les pariétales. Les pau- 
pières sont recouvertes d'écailles. Les plaques sus-ocu- 
laires sont au nombre de quatre. Toutes les plaques de 
de la tête sont fortement rugueuses. Les joues sont recou- 
vertes d’écailles carénées. La plaque mentonnière, de 
forme triangulaire, est suivie de chaque côté par trois 
grandes plaques. 

Le dessus du corps est armé de cinq rangées d’écailles 
épineuses, relevées en une forte pointe; au niveau des. 
membres postérieurs le nombre des rangées se réduit à 
quatre; deux de ces rangées se prolongent sur toute la 


— 219 — 


longueur de la queue; les deux autres, placées latérale- 
ment, cessent avant la terminaison de la queue. Les 
écailles de la gorge et celles de la partie antérieure du 
tronc, jusqu’au niveau du membre antérieur, sont caré- 
nées; les écailles des flancs sont relevées en une forte 
carène triangulaire. Les écailles des membres sont forte- 
ment carénées, tant en dessus qu’en dessous. L'on voit 
trois écailles préanales. L'on compte 6 rangées d’écailles 
ventrales, 7 rangées d’écailles des flancs et 6 rangées 
d’écailles du dos, soit 26 rangées d’écailles. 

Le membre antérieur est plus court que le membre 
postérieur ; au membre postérieur le second doigt est 
le plus allongé. 

Le corps est brunâtre, rayé en travers d’une série de 
larges bandes jaunâtres. La queue est alternativement 
cerclée de brun et de jaune; le dessus de la tête est brun; 
les bords de la bouche présentent des taches brunes et 
jaunes; la gorge est d’un gris-brunâtre; le dessous du 
corps est de couleur claire. 

Longueur totale 0,200 ; de la tête 0,020 ; du tronc 0,070; 
de la queue 0,110; du membre antérieur 0,028; du mem- 
bre postérieur 0,038. 


M. Oustalet fait la communication suivante : 


Notes d’ornithologie, 
par M. E. OusrTaALer. 


Ayant pu, grâce à une mission qui m'a été accordée 
par l’École des Hautes-Études, réaliser le projet que 
j'avais formé depuis longtemps de visiter les grands mu- 
sées d'histoire naturelle de l'Angleterre et de la Hollande, 
je me suis occupé principalement de réunir les éléments 
de deux monographies ornithologiques; mais en même 
temps, j'ai recueilli, çà et là, quelques notes sur divers 
oiseaux de l’Inde et de l'Océanie, les uns nouveaux, les 
autres imparfaitement connus. Ce sont ces observations 
que je désire soumettre aujourd’hui à la Société philo- 


Noa ne 


mathique, en les divisant naturellement en deux caté- 
gories, correspondant chacune à une région géogra- 
phique. 


1° Oiseaux de la région indienne. 


En 1873, le père Heude, missionnaire au Tibet, envoya 
au Muséum un jeune Rapace nocturne qu'il considérait 
comme appartenant à une espèce nouvelle et qu’il pro- 
posait d'appeler Bubo sinensis (1). Mais mon ami K. 
Bowdler Sharpe, senior assistant au British Museum étant 
venu à Paris et ayant examiné ce spécimen, m'exprima 
l'opinion que le Bubo sinensis n’était qu'un jeune individu 
de l'Urrua coromanda (Lath.), ou Bubo coromandus, grand 
hibou qui se trouve non-seulement à Coromandel, comme 
on pourrait le supposer d’après le nom, mais aussi dans 
une grande partie de l'Inde. Peu de temps après, en 1875, 
dans une note insérée dans l’Zbis (2) et dans le Catalogue 
des Strigidés du Musée britannique (3), M. Sharpe affirma de 
nouveau l'identité des deux espèces. Depuis lors, en 1877, 
M. Heude fit parvenir au Muséum deux nouveaux repré- 
sentants de son Bubo sinensis, une femelle et son petit, 
pris dans leur aire, au mois de janvier de la même année. 
Dans une lettre datée de Su-kia-hou, qui accompagnait 
cet envoi, le zélé missionnaire s’exprimait en ces termes: 
« Ces oiseaux ne sont pas rares dans nos montagnes du 
DIS. ils construisent leurs aires sur les vieux nids 
» de Corbeaux (C. torquatus, C. sinensis), dans les bou- 
» quets de bois isolés et à portée des vallées ouvertes. 
» Ils se tiennent ordinairement plusieurs ensemble, maïs 
» je crois que c’est la famille de l’année. Je ne connais 
» pas les œufs, mais j'en ferai chercher. Reste à savoir 
» si c’est bien le genre Bubo...……. » Et, plus haut : « Si au 
» moyen de ce sujet en parfait état, on peut établir, 
» comme je le pense, que l'espèce est nouvelle et inté- 
» ressante, il serait bon d'en donner une figure au pu- 


(1) Ann. des Sc. nat., 5° sér., t. XX, art. n° 2. 
(2) Ibis (1875), p. 265. 
(3) Catalogue of the Birds inthe British Museum (1876), t. IT. 


— 214 — 


DADITE ee Les couleurs de l'iris, de la cirre, du bec et des 
» pieds sont celles signalées dans la première description. 
» Le plumage s’est naturellement assombri et les aigrettes 
» ont leur développement naturel. » 

Malheureusement l'espoir exprimé par M. Heude rela- 
tivement à la validité de l'espèce ne s’est pas réalisé, et 
le spécimen adulte reçu par le Muséum m'a permis au 
contraire de reconnaître la justesse de l'opinion de 
M. Sharpe au sujet de l'identité du Bubo sinensis et du 
Bubo coromandus. 

En effet, une femelle de cette dernière espèce, prove- 
nant de l’Inde et conservée dans les collections du Musée 
britannique, où j'ai pu l’étudier à loisir, est absolument 
semblable par le plumage à la femelle de Pubo sinensis et 
comparée à celle-ci n'offre que de légères différences 
dans les dimensions, comme on peut le voir par le ta- 
bleau ci-dessous : 


Bubo sinensis, femelle. Bubo coromandus, fem. 


Longueur totale.......... ORDRE RE Om635 
— de Dante tes AO. RER 0.380 
— OU TATS CAC AN A CARO RES 0.050 
— dusbecicuimen) MORE AP TENAENE 0.065 


Le Bubo sinensis doit donc être rayé des catalogues 
ornithologiques et les détails qui ont été donnés au sujet 
de cette espèce se rapportent au Bubo coromandus. 

Dans les collections envoyées du Laos, en 1877, par 
M. le D' Harmand, j'ai trouvé en revanche un petit Pic 
qui à certains rapports avec le Pic de Macé /Picus Macei, 
Vieill.) mais qui se distingue immédiatement de cette 
dernière espèce par les parties inférieures de son corps 
ornées de flammèches noires très-nombreuses et très- 
distinctes. Le spécimen tué par M. Harmand ne porte 
pas d'indication précise de localité, mais provient sans 
doute des environs de Bassac, les autres oiseaux qui font 
partie de la même collection étant pour la plupart ori- 
vinaires de cette région du bassin du Mékong. Vainement 
j'ai cherché dans les collections du Musée britannique, 
si riches cependant en oiseaux de l'Inde et de la Birmanie 
quelque: individu semblable à celui-ci; comme d'autre 


— 215 — 


part je l'avais comparé préalablement, il est presque 
inutile de le dire, à tous les Pics de petite taille rapportés 
de la Chine et du Tibet par M. Armand David, ainsi 
qu'aux nombreuses formes décrites et figurées dans le 
grand ouvrage de Malherbe, je me crois autorisé à con- 
sidérer cet oiseau comme nouveau pour la science. J'en 
donnerai donc une description succincte en ces termes : 
« Picus Pico Macei affinis, sed paulo major et partibus infe- 
» rioribus omnino striatis. 


D DOI CO AN NERURE 0,190 
D IN ER MANU 0.113 
DE cu LI AL 0,077 
» —  rostri (culm.). 0,022 
RNA EU AU MOT 0,018 
Mâle. — Front, tête et nuque couverts de plumes 


effilées, noires à la base et d’un rouge vermillon à l’extré- 
mité; dos et ailes d’un brun très-foncé, tirant au noir et 
parsemés de grandes taches blanches arrondies ou ova- 
laires, disposées en séries transversales ou obliques; 
sus-caudales et rectrices médianes d'un noir mat, sans 
taches; rectrices latérales marquées de 3 ou 4 séries de 
taches blanches, sur ies barbes internes et externes; 
rémiges primaires ornées de taches analogues qui, à 
partir de la 3 penne, existent non-seulement sur Îles 
barbes internes, mais aussi sur les barbes externes; 
menton, milieu de la gorge, lores et joues d’un blanc 
lécèrement nuancé de jaune; deux larges moustaches 
noires descendant de la base du bec inférieur sur les 
côtés du cou; poitrine et abdomen d’un blanc lavé de 
jaune ocreux ou verdàtre, et couverts de nombreuses 
flammèches noirâtres, qui vers la région postérieure du 
corps deviennent de moins en moins nettes ; sous-cau- 
dales d’un rouge vermillon plus pâle que la tête. 

Bec d’un brun foncé en dessus, d’un brun plombé à la 
base de la mandibule inférieure ; pattes noirâtres; ongles 
bruns. Iris brun foncé (d'après une note de M. Harmand). 

Je proposerai de donner à cette espèce le nom de Picus 
Harmandi. 

Dans le même envoi se trouvait également un Garrulaæ 
ressemblant beaucoup au Garrulax chinensis (ou Petit 


Drmrenne, 


— 216 — 


Geai de la Chine de Sonnerat, ou Geai à joues blanches de 
Levaillant) mais différant de ce dernier par la coloration 
de ses joues et de sa région parotique, ces parties étant 
d'un brun fuligineux plus foncé que l'abdomen et le dos, 
au lieu d'être d'un blanc presque pur comme dans le 
Garrulax chinensis. Pour tout le reste du plumage je puis 
appliquer exactement à cet oiseau la description que 
M. David et moi avons donnée du Garrulax chinensis dans 
nos Oiseaux de la Chine (p. 191), et comme d'autre part 
les dimensions de ce spécimen sont à peu près les mêmes 
que celles des oiseaux du Tonkin et de la Chine méri- 
dionale, je ne puis vraiment croire que j'ai affaire à une 
espèce nouvelle. Tout au plus pourrai-je considérer cet 
individu comme appartenant à une race locale de l'espèce 
chinoise, race que l’on pourrait nommer Garrulax chi- 
nensis, var. lugens. Mais ce qui m'engage encore à être 
circonspect, c’est que cet oiseau a les ailes usées, comme 
s’il avait vécu en captivité ou dans des conditions qui 
ont pu fort bien déterminer une modification partielle 
dans son plumage. Je dois dire cependant que je n’ai vu 
ni à Londres, ni en Hollande, ni à Paris, dans les col- 
lections publiques ou particulières, aucun Garrulax chi- 
nensis ayant les joues de cette teinte fuligineuse. 

L’étiquette attachée par M. Harmand indique que l’oi- 
seau vivant avait l'iris rouge. 

Enfin, pour terminer ce qui est relatif aux oiseaux de 
la région indienne, j'ajouterai que le Muséum à reçu de 
M. Pierre, directeur du jardin botanique de Saïgon un 
jeune de l’Zbis gigantea, offrant déjà les dimensions et les 
caractères généraux de plumage que j'ai mdiqués dans 
ma description (1); mais ayant encore, comme c'est le 
cas ordinaire chez les jeunes de l’Zbis œthiopica, de l’Zbis 
calva, etc., le derrière de la tête et le cou garnis de plu- 
mes courtes, d’une sorte de duvet. Plus tard sans doute 
je pourrai donner une description plus détaillée et même 
une figure de ce jeune oiseau, mais dès à présent je tiens 
à indiquer qu'il vient de la vallée de Noui-Xam et que, 


(1) Bull. Soc. philom.. Te sér.. t. I (1877), p. 25 et Nouvelles Archives 
du Muséum, 2 sér., t. I (1878), p. 179 et pl. 7. 


Li: sé ra 


one 


d'après une note manuscrite de M. Pierre, l'espèce vit 
dans les marécages voisins du canal d'Hatien. L'’/bis 
gigantea n'est donc pas, comme je le croyais d’abord, 
confiné dans la partie supérieure du bassin du Mékong, 
et descend jusque dans la Cochinchine proprement dite. 


90 Oiseaux de la Nouvelle- Calédonie, des Nouvelles- 
Hébrides, etc. 


Depuis plusieurs années je me suis occupé de réunir 
les documents nécessaires pour une étude d'ensemble 
des oiseaux de la Nouvelle-Calédonie ; malheureusement, 
par suite de circonstances indépendantes de ma volonté, 
je n’ai pu encore mettre la dernière main à ce travail, ni 
en commencer la publication. Il est résulté de ce retard 
ce qui arrive souvent en pareil cas; des observations 
analogues à celles que j'avais pu faire en examinant et 
en comparant les nombreux spécimens envoyés de la 
Nouvelle-Calédonie par M. R. Germain, ou acquis de 
M. M. Verreaux, ont été publiées à l'étranger, soit par 
MM. E. L. et E. L. C. Layard, soit par M. Canon Tristram, 
d’après les collections formées à la Nouvelle-Calédonie 
et aux Nouvelles Hébrides par M. Layard, consul d’An- 
gleterre à Nouméa (1). 

Ainsi, comme je l'avais consigné dans mes notes, 
MM. E. L. et E. L. GC. Layard font remarquer que le 
Circus Maillardi de la liste de M. Marie (2) est en réalité le 
Circus Wolf, Gurney. J’ajouterai que le Circus assimilis 
de la même liste est probablement aussi un Circus Wolf, 
non adulte. MM. Layard déclarent ensuite qu'ils n'ont 
jamais rencontré le Sérix castanops, mais qu'ils ont dans 
leur collection un individu de cette epèce qui porte Nou- 
velle-Calédonie sur son étiquette; malheureusement ils 
ne peuvent indiquer la localité précise d’où provient cet 


(1) Voyez les Notes publiées par ces divers auteurs dans l’Ibis, 1858, 
p. 250 et suivantes, et 1879, p. 180 et suivantes. 

(2) Mélanges ornithologiques sur la fuune de la Nouvelle-Calédonie, 
par E. Marie. — Extrait des Annales de la Soc. linn. de Bordeaux, 


t. XXVIL, 1870. 


— 218 — 


oiseau, de sorte que pour moi la présence de cette grande 
Effraye australienne à la Nouvelle-Calédonie reste encore 
un peu douteuse. Ni au British Muséum, ni au Musée de 
Paris, ni au Musée de Leyde je n’ai pu voir wn seul indi- 
vidu de cette espèce qui fût originaire de la Nouvelle- 
Calédonie. 

Parmi les Perroquets, le Psitteuteles diadema que 
MM. J. Verreaux et Des Murs ont décrit d'après un indi- 
vidu de la collection des Colonies (1) paraît être une 
forme très-rare, peut-être même complètement éteinte, 
de l’intérieur du pays. M. R. Germain n’a envoyé au 
Musée de Paris aucun représentant de cette espèce, qui 
n’est pas citée d’ailleurs par MM. Layard et qui n'existe 
point au Musée britannique, ni au Musée de Leyde. 
L’Eclectus polychlorus ou Polychlorus magnus cité par 
M. Marie venait probablement de la Nouvelle-Guinée ou 
de quelque île voisine, et non de la Nouvelle-Calédonie, 
car il est à remarquer que cette belle espèce n’a plus été 
retrouvée par aucun naturaliste dans cette dernière ré- 
gion. 

Comme MM. Layard, je me demande ce que peut être 
le Platycereus caledonicus? Sans doute, comme le disent 
ces ornithologistes, un individu privé de sa huppe, ou 
une femelle du Nymphicus cornutus. Quant au Tricho- 
glossus Deplanchei, J. Verr. et Des M., son identité avec 
le Trichoglossus Massena, Bp., est désormais parfaitement 
établie. 

L'Eudynamis taïitensis qui n’est pas confiné dans les 
îles de la Société, mais qui a été rencontré par Edeleston 
Jardine aux îles Marquises, par Peale aux îles Viti, et 
par nombre de voyageurs à la Nouvelle-Zélande, existe-t- 
il à la Nouvelle-Calédonie; cela paraît vraisemblable, et 
M. Marie indique en effet cette espèce dans sa liste. Mais 
comment se fait-il que M. Germain n’ait pas envoyé ce 
grand Coucou en même temps que le Cacomantis bronzi- 
nus, et que MM. Layard ne le mentionnent pas dans leur 
travail. L'espèce est donc bien rare? Au British Muséum 


{) Voyez J. Verreaux et Des Murs: Description d'Oiseaux de la Nou- 
velle-Calédonie in Rev. et Mag. de Zool. (1860), p. 390, et (1861), p. 132. 


— 219 — 


j'ai vainement cherché un spécimen d'Eudynamis taïitensis 
originaire de la Nouvelle-Calédonie. 

Après avoir étudié comparativement les types du 
Myiagra perspicillata (Gray), Myiagra viridinitens (Gray) et 
du Myiagra caledonica (Bonap.), je me suis convaincu que 
de ces trois espèces, deux devaient disparaître, le Myiagra 
perspicillata étant la femelle et le Myiagra viridinitens le 
mâle du Myiagra caledonica. Comme mon ami R. Bowdler 
Sharpe l’a parfaitement indiqué dans son Catalogue des 
Muscicapidés du Musée britannique (1) le nom de Myiagra 
caledonica, qui est le plus ancien, doit seul être conservé; 
c’est donc à tort que M. Canon Tristram, dans son tra- 
vail, a conservé concurremment le Myiagra viridinitens 
et le Myiagra caledonica comme deux espèces dis- 
tinctes (2). 

Le type de l’Æopsaltria variegata de G. R. Gray (3) que 
j'ai pu voir au Musée britannique ressemble de tous 
points à un individu qui a été envoyé au Musée de Paris 
par M. Germain, en 1875, et doit être considéré certaine- 
ment comme une femelle de Pachycephala morariensis, 
Verr. et Des M. (4). M. Sharpe partage complètement mon 
Opinion à cet égard. Comme d'autre part l'identité de 
l’Eopsaltria variegata et de l’Eopsaltria caledonica, Gm., a 
été précédemment reconnue (5) en dernière analyse la 
Pachycephala morariensis doit prendre désormais le nom 
de Pachycephala caledonica (Gmn.). 

Comme l’a établi M. Sharpe (6) ia Lalage Montrouzieri, 
Verr. et Des M. (7) est identique au Campephaga nœvia 
(Forst.); ces deux espèces sont citées par erreur comme 
distinctes dans le Catalogue de MM. Verreaux et Des 
Murs et dans celui de M. Marie (8). 


(1) Catalogue of the Birds in the British Museum (1879), €. IV, p. 378. 
2) Ibis, 1879, p. 182, n° 16 et 17. 
3) Cruise ofthe Curaçoa, Ares, 1873, p. 378 et pl. 13, lig. 1. 

(4) Rev. et Mag. de Zool., 1860. p. 393, n° 95. 

() E. L. et E. L. C. Layard,. fbis, 1878, p. 255, n°‘ 29 et 30 et Canon Tris- 
tram, Ibis, 1879, p. 183, n° 21. 

(6) Cat. B. Brit. Mus. (1879). &. IV, p. 110. 

(7) J. Verreaux et Des Murs, Rev. et Mag. de Zool., 1860, p. 431. 

(8) Verr. et Des Murs, loc. cit.. p. 396 et 431, n° 30 et 31. — Marie, 
loc. cit., n% 39 et 40. 


= pop 


Je crois que MM. E. L. et E. L. C. Layard ont parfai- 
tement raison de croire qu'un certain nombre d'espèces 
d’Aplonis admises par Gray (1) et par M. Marie (2) doivent 
être considérées comme synonymes. Le type de l’Aplonis 
viridigrisea, Gray, que j'ai vu au Musée britannique ne 
diffère en rien de l’Aplonis caledonica, Bp. du Musée de 
Paris. L’Aphonis nigroviridis, Lesson, est encore la même 
espèce. Mais l’Aplonis atronitens, que Gray indique comme 
orivinaire des îles Loyalty, et dont j'ai sous les yeux un 
individu, venant de Lifu, est certainement une espèce 
distincte, de taille plus forte à bec plus robuste. Quant à 
l’Aplonis striata de Gmelin (ou À. paciflca, Forst.), c’est 
le jeune de l’une de ces deux espèces, mais de laquelle, 
c’est ce qu'il est absolument impossible de dire. En ré- 
sumé donc on trouve à la Nouvelle-Calédonie l’Aphonis 
caledonica, Bp., ou À. nigroviridis, ou A. viridigrisea, et 
aux îles Loyalty l’Aplonis atronitens {et non l’Aplonis viri- 
digrisca, comme le disent par un lapsu calami, MM. E. L. 
et E. L. C. Layard). 

Je n'ai pu découvrir ce qu'était le Glyciphila incana, 
Forst. Aucun oiseau de ce nom n'existe dans ces Musées 
que j'ai visités. 

J'ai comparé d'une part la Zapornia leucophrys de Gould 
à l’'Ortygometra cinerea, Vieillot (dont le type est au Musée 
de Paris), d'autre part le Porzana immaculata de Gould à 
des individus provenant de Tonga-Tabou et représentant 
l’'Ortygometra tabuensis (Gm.), et j'ai reconnu comme, 
MM. Layard et Tristram, que ces quatre espèces devaient 
être ramenées à deux, l’Orétygometra cinerea, NV. et l’Orty- 
gometra tabuensis, Gm. 

Enfin le Chaladrius æœantocheilus de la liste de M. Marie 
est le Charadrius fulvus de Gmelin, les Limosa uropygialis 
et L. Novæ-Zelandiæ? du même catalogue doivent être 
réunis sous le nom de Zimosa Baueri, et le Chalcophaps 
longirostris (Marie, nec Gould ?) est certainement le Chal- 
cophaps chrysochlora, et le Carpophaga œnea, indiqué avec 
doute par M. Marie, doit sans doute être exclu de la 
faune néo-calédonienne. 


(1) Proc. Zuol. Soc., 1859, p. 163 et 1614, n° 21, 25 et 26. 
(2) Loc. cit., n° 43, 44. 45. 46 et 47. 


— 221 — 


M. Fourer fait une communication sur l'application de 
l'appareil de Hart et la description des courbes de n° ordre à 
point multiple n—1. 

M. PrcaRD fait une communication swr une équation dif- 
férentielle de second ordre. 

M. LÉAUTÉ fait une communication sur l’isochronisme 
du régulateur. 


Séance du 12 juillet 1899. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Brocchi fait les communications suivantes : 


Note sur un crustacé fossile recueilli dans le terrain 
permien, 


par M. Broccui. 


M. Roche, Ingénieur à Igornay, a découvert dans les 
schistes permiens d'Autun un petit crustacé, dont il a 
bien voulu me confier l'étude. Bien que je me propose de 
décrire plus longuement cet animal, je désire en dire dès 
à présent quelques mots à la Société. 

Ce crustacé de petite taille (il a environ huit milli- 
mètres), offre les caractères suivants : le corps est lisse; 
la tête arrondie rappelle par sa forme celle des crevet- 
tines. On trouve sept anneaux au thorax et quatre à l’ab- 
domen en y comprenant celui qui porte la nageoire. Ces 
anneaux du thorax ne se prolongent pas à leur partie infé- 
rieure pour encaisser la base des pattes antérieures. Il y 
a deux paires d'antennes. Les antennes internes ont un 

. pédoncule composé de 3 articles. Elles sont terminées par 
un flagellum multi-articulé, très-long. Ce flagellum ne 
porte pas d'appendice accessoire. Les antennes internes 
ont également un flagellum multi-articulé et dépourvu 
d’appendice. Ce flagellum est moins long que celui des 
antennes internes. 


Les pattes thoraciques sont minces, terminées par un 
ongle simple. Les premières paires ne sont modifiées ni 
pour la préhension, ni pour le fouissage. Elles sont sem- 
blables aux suivantes. Le caractère le plus frappant est 
celui présenté par le telson qui porte une nageoire formée 
de 5 petites palettes, rappelant par leur forme et leur 
disposition celles que l’on observe chez les décapodes 
macroures. 

Tels sont les caractères que l’on peut apercevoir nette- 
ment et sûrement chez ce petit crustacé. 

Les deux seules grandes divisions des crustacés actuels 
auxquelles on puisse penser à rapporter cet animal sont 
celles des Isopodes et des Amphipodes. 

La forme générale, la longueur et la dispsition des an- 
tennes, quelques autres caractères encore me décident à 
placer le crustacé d’Autun parmi les Amphipodes. Mais il 
ne saurait trouver place dans aucune des deux familles 
que comprennent cette classe, les Crevettines et les Hy- 
perines. 

Pour les Hyperines les différences sont trop tranchées 
pour que je m y arrête un seul instant. Quant aux Crevet- 
tines, on voit que chez ces petits crustacés l'extrémité 
postérieure du corps n’affecte jamais la forme d’une na- 
geoire, que dans l'immense majorité des cas les pattes 
antérieures diffèrent des suivantes, etc. 

Il devient donc nécessaire de créer une nouvelle divi- 
sion que je proposerai de désigner sous le nom de Wecto- 
telsonide (telson nageur) et qui comprendrait trois genres : 
1° le genre Gampsonyx créé par Jordan pour un petit crus- 
tacé provenant du carbonifère de Saarbruck ; 2° le genre 
Paleocaris créé par MM. Meek et Whooten pour un ani- 
mal provenant du carbonifère de l'Illinois, et enfin le 
genre Nectotelson, nom sous lequel je proposerai de dési- 
oner le crustacé du Permien d’Autun. 

Je résume dans le tableau suivant les caractères diffé- 
rentiels de ces trois genres : 


— 223) — 


| Antennes internes 
etexternes pres-{ G. Paleocaris 


que demémelon-{ (Carbonifère.) 
Famille des Nec-| présentant un ap-} gueur. 
totelsonides. pendice acces- 
Antennes in- soire. Antennes exter- 
ternes. nes bien plus( G. Gampsonyx 
longues que les ( (Carbonifère). 
internes. 


G. Nectotelson 


n’avant pas d'appendice accessoire. } $ 
ÿ P PP (Permien). 


Enfin je proposerai de désigner le type qui a servi à 
établir le nouveau genre sous le nom de Wectotelson Ro- 
chei. 


Note sur des ossements de Batraciens recueillis par M. Rivière 
dans les grottes de Menton, 


par M. Broccxi. 


M. Rivière a bien voulu me communiquer un assez 
grand nombre d'ossements de Batraciens recueillis par 
lui dans les grottes de Menton. Ces ossements peuvent 
être du premier coup d'œil, reconnus comme apparte- 
nant à la grande division des Anoures. Ils se rapportent 
les uns au genre Bufo, les autres au genre Rana. 


Genre Bufo. 


Les os appartenant à ce genre sont des humérus, des 
fémurs et des os de la jambe (péroné et tibia). 

En comparant ces os avec divers squelettes du genre 
Bufo, on ne tarde pas à s'assurer qu'ils ont la plus 
grande analogie avec ceux de notre Bufo vulgaris. 

La disposition des crêtes, celle des apophyses est exac- 
tement semblable. 

On peut se demander cependant si ces os qui ont des 
dimensions considérables ne doivent pas, par ces raisons 
même, être considérés comme appartenant à une espèce 
distincte. 


— 224 — 


Silon vient à comparer la dimension de ces os avec 
celle des os correspondants chez le Crapaud vulgaire on 
obtient les chiffres que je réunis dans le tableau suivant: : 


Bufo de Menton. Bufo vulgaris de Bufo vulgaris d'Au- 
= Bretagne. vergne. 
Longueur de l’humérus = — — 
JO. Humérus = 3077. Humérus = 34. 
— du fémur = 43". |Fémur — 34". Fémur = 37". 
—  del’osdela jambe|Os de la jambe —]0s de la jambe — 
= 4, Sue 3677. 


De ces chiffres, il résulte que le Bufo de Menton a une 
erandeur bien plus considérable. Mais on sait que dans 
l’Europe méridionale le Bufo vulgaris peut acquérir des 
dimensions considérables. Voici par exemple des lon- 
gueurs prises Sur un animal capturé en Sicile par 
M. Bibron. 

Longueur du membre antérieur 10 centimètres. 

» » postérieur 18 centimètres. 

Si sur un squelette quelconque de Crapaud commun 
on mesure la longueur de la patte proprement dite, c’est- 
à-dire celle des os du tarse, des phalanges et des phalan- 
gettes on voit que cette longueur est à peu de chose près 
égale à la longueur du fémur réunie à celle de l’os de la 
jambe. 

Or, chez le Bufo de Menton la longueur du fémur 
ajoutée à celle de l'os de la jambe, étant de 9 centimètres 
et une fraction, on peut en conclure que la longueur 
totale du membre inférieur était environ de 18 à 19 cen- 
timètres, ce qui rappelle tout à fait les dimensions du 
Crapaud vulgaire recueilli en Sicile. 

Je pense donc que les ossements de Crapaud trouvés 
dans les grottes de Menton doivent être rapportés au 
Bufo vulgaris. 


Genre Rana. 


Les os de Grenouille trouvés dans la même localité 
sont des humérus, des radius et cubitus, des fémurs et 
des os de la jambe. 


2e QURtEe 


Si on vient à comparer ces os avec ceux de la Rana 
temporaria (Linné), Rana de Ræsel, on est immédiate- 
ment frappé de leur ressemblance parfaite, les dimensions 
sont aussi les mêmes, comme on le peut voir par les 
chiffres suivants : 


Rana de Menton. Rana temperaria. 
Longueur de l’'humérus — 2‘3. Longueur de l’humérus = 2:3. 
— de l'os de la jambe sans — de l'os de la jambe com- 
les épiphyses = 3°9. plet = 4°2. 


Je dois faire remarquer que sur un certain nombre 
d'humérus provenant des grottes on remarque outre les 
crêtes deltoïde et médiane quelques crêtes et apophyses 
supplémentaires, mais il ne faut voir là qu’un caractère 
sexuel, les os ainsi conformés sont simplement ceux qui 
proviennent des individus mâles. 

En résumé on trouve dans les grottes de Menton des 
ossements provenant du Crapaud vulgaire et de la Gre- 
nouille rousse. Mais un fait à signaler c’est que parmi les 
os recueillis par M. Rivière, on ne trouve ni os du crâne, 
ni vertèbres, ni os du bassin. Pour qui sait avec quel soin 
M. Rivière a exploré ces gisements, il est évident que 
ces os n’y existent pas. En effet ce zélé explorateur a 
littéralement passé au crible le sol de ces cavernes. IL 
semble donc bien probable que ces Batraciens servaient 
de nourriture aux habitants de ces grottes, qui n’y 
apportaient que les parties comestibles, c’est-à-dire les 
membres. Beaucoup de ces os portent d’ailleurs des 
traces de feu. 

J’ajouterai en terminant que Marcel de Serres a décrit 
des cavernes de Lunel-Viel un fémur de Batracien qu'il 
rapportait au Bufo agua, espèce de l'Amérique du Sud (1). 
En examinant la figure donnée par M. de Serres, il est 
facile de se convaincre que cet os provient simplement 
d'un Bufo vulgaris de grande taille. Ce fémur avait 45mm 
sans l’épiphyse, c'est à peu près la longueur de celui de 


(1) Recherches sur les ossements humatiles des cavernes de Lunel-Viel. 
par MM. de Serres, Dubreuil et Jean-Jean, 1839, p. 219, 220, pl. 20, 
f. 20, 21. 


D 


45 


— 226 — 


Menton. La disposition des crêtes est d’ailleurs tout à fait 
la même. 


M. Gernez fait la communication suivante : 


Distillation des liquides sous l'influence de l'électricité 
statique, 
par M. D. GERNEZ. 


La recherche de l'influence que peut exercer l’électri- 
cité sur l’évaporation des liquides a depuis longtemps 
occupé les physiciens qui espéraient trouver en même 
temps la solution de problèmes plus ou moins obscurs de 
météorologie. J’ai abordé la question d’une manière nou- 
velle, bien qu’extrêmement simple, et je vais indiquer 
succinctement le résultat de mes expériences qui met- 
tent en lumière un fait qui n’a pas, à ma connaissance, 
été signalé jusqu'ici. 

Considérons un tube de verre en forme d'U renversé, 
dont les deux extrémités sont fermées et traversées par 
des fils de platine; supposons qu’on aitsoudé au coude un 
appendice tubulaire qui permette d’y introduire un li- 
quide, puis de faire le vide dans l’appareil que l’on peut 
ensuite fermer à la lampe : si l’on met les deux fils, dont 
la partie située à l'extérieur du tube est noyée dans le 
liquide, en communication avec les deux pôles d’une ma- 
chine de Holtz en activité, on reconnaît que le liquide 
passe de l’une des branches dans l’autre, toujours dans 
le sens de l'écoulement de l'électricité positive vers le 
pôle négatif. Vient-on à changer le sens de la décharge, 
la distillation se produit aussitôt en sens inverse (1). 

Ce phénomène est extrêmement net, il est assez rapide 


(1) Le sens suivant lequel se produit cette distillation est contraire à 
celui que sembleraient indiquer les recherches de M. A. De la Rive. En 
effet d’après ce physicien : « La transmission de l'électricité à travers 
» une colonne gazeuse détermine un mouvement dans les particules du 
» gaz et ce mouvement semble être une impulsion émanant de l’électrode 
« négative. » /Annales de Chimie et de Physique [4], t. VIIL p. 454. 
1866). 


= ii — 


dans certains tubes pour que l’abaissement de niveau 
soit de plus de un millimètre par minute. Il présente du 
reste une grande régularité; on reconnaît que si le débit 
de l'électricité est uniforme, les changements de niveau 
sont proportionnels à la durée de l'expérience. De plus, 
il se manifeste dans les gaz, ou les vapeurs quelle qu’en 
soit la pression. 

On pourrait, à priori, être tenté d'attribuer cette distil- 
lation à une différence d’échauffement des liquides aux 
pôles positif et négatif. On sait en effet par les expérien- 
ces de M. A. De la Rive que, dans les tubes à gaz très- 
raréfiés, des thermomètres placés au voisinage des deux 
électrodes indiquent des températures qui, dans les pre- 
mières minutes, sont bien différentes, la température étant 
plus élevée près du pôle positif: mais il faut remarquer 
que les différences des températures aux deux pôles vont 
en diminuant avec le temps et finissent par être nulles; 
il en est de même lorsque la force élastique du gaz aug- 
mente ; c’est ainsi qu'avec un tube à air atmosphérique 
la différence des températures dans le voisinage des élec- 
trodes est nulle quand la pression s'élève à 20 millimè- 
tres. Les expériences suivantes permettent de résoudre 
la question de l'influence de l’échauffement du liquide 
sur ce phénomène. 

1° J'ai disposé un appareil dans lequel les deux cou- 
ches liquides qui reçoivent, l’une l'électricité positive, 
l’autre l'électricité négative sontentourées l’une par l’au- 
tre de facon à conserver toujours la même température. 
À cet effet, j'ai pris un tube de verre ouvert à une exiré- 
mité et dont l’autre extrémité fermée retenait un fil de 
platine soudé ; je l'ai entouré d’un large tube ayant même 
axe, soudé au premier un peu au-dessus de son extrémité 
fermée et portant un fil de platine soudé latéralement ; 
j'ai étiré le tube extérieur et, après avoir introduit du 
liquide dans le tube le plus étroit et dans l’espace com- 
pris entre les deux tubes, j'ai fait le vide dans l’appareil 
et l’ai scellé à la lampe. Lorsqu'on fait arriver l’éleciri- 
cité positive dans le liquide contenu dans le tube le plus 
étroit et l'électricité négative dans le liquide extérieur, il 
y a distillation de l'intérieur vers l'extérieur; si l’on 


change le sens de la décharge, on observe que le liquide 
distille de l'extérieur vers le tube intérieur. Ici les deux 
liquides sont sensiblement à la même température et ce 
qui prouve que la différence des températures, si elle 
existe, est sans influence appréciable sur le phénomène, 
c'est que, au moment où l’on change le sens de la dé- 
charge, on reconnaît que la distillation se manifeste bien 
avant que le passage de l’électricité ait pu intervertir 
l'ordre des températures des deux couches liquides. 

On observe du reste un phénomène curieux, si l’on a 
fait le vide dans l'appareil de manière à n’y laisser que la 
vapeur du liquide, de l’eau par exemple, avec la tension 
qui correspond à la température ambiante. Lorsqu'on 
fait passer la décharge de l’extérieur à l’intérieur, la ré- 
gion du tube étroit située au-dessus du niveau du li- 
quide devient incandescente, tandis qu’on ne voit pas à 
l'extérieur d’incandescence ‘bien prononcée ; la tempéra- 
ture à l’intérieur du tube central est manifestement plus 
élevée qu’à l'extérieur et cependant le niveau monte dans 
ce tube par suite de l’arrivée du liquide extérieur. 

2° J'ai voulu me rendre compte des variations de tem- 
pératures produites dans les deux couches liquides par 
le passage de la décharge et à cet effet j'ai introduit aux 
extrémités d'un tube en U renversé les réservoirs de 
deux thermomètres très-sensibles baignés par le liquide 
traversé par l'électricité. J’ai reconnu que, lorsque l’ap- 
pareil contenait outre le liquide un gaz sous la pression 
atmosphérique, les températures des deux couches liqui- 
des s’élevaient simultanément sans présenter une diffé- 
rence de 1/10 de degré; quand le vide était fait dans l’ap- 
pareil, j'ai constaté plusieurs fois des différences toujours 
faibles, mais c’est le thermomètre négatif qui m'a paru 
un peu plus chaud que le positif. 

3° Enfin, j ai recherché par des expériences directes 
quelle serait l'influence d’une élévation de la tempéra- 
ture sur la distillation : : à cet effet, J'ai maintenu l’une 
des branches d’un tube coudé à une température supé- 
rieure de 5, 10, 15, 20 degrés à celle de l’autre branche et 
j'ai constalé que, pendant le temps que duraient les ex- 
périences ordinaires, la variation de niveau que l’on ob- 


— 229 — 


servait était tellement petite par rapport à celle qui ré- 
sultait de l'influence de l'électricité qu'on pouvait la con- 
sidérer comme nulle. Du reste on provoquait toujours la 
distillation de la branche la plus froide à la branche la 
plus chaude en faisant arriver par la première l’électri- 
cité positive. 

Il est donc établi par ce qui précède que, sous l’in- 
fluence de l'électricité statique, il y a passage des liqui- 
des de la région positive des vases à la région négative et 
que cette distillation ne résulte nullement de l’échauffe- 
ment inégal des deux couches liquides traversées par l’é- 
lectricité. 

J'ai reconnu que la quantité de liquide transportée est 
proportionnelle à la quantité d'électricité mise en jeu 
et qu'elle ne dépend pas sensiblement de la grandeur de 
la surface libre du liquide; ainsi, toutes choses égales 
d’ailleurs, il y a transport de la même quantité de matière 
quand la surface du liquide traversé par l’électricité po- 
sitive est cent fois plus grande que celle du liquide né- 
gatif que lorsqu'on fait arriver l'électricité positive dans 
le liquide dont la surface libre a une valeur cent fois plus 
petite que l’autre. 

Ce dernier résultat semble indiquer que le phénomène 
n’est pas simplement une distillation ordinaire, c’est-à- 
dire une vaporisation du liquide suivie d’une condensa- 
tion de la vapeur : voici des expériences qui permettent 
de pénétrer plus avant dans son étude. | 

: 1° Supposons que, dans les appareils que j'ai décrits, 
séchés préalablement, on introduise de l’eau distillée à la 
partie inférieure des tubes seulement et sans mouiller 
leurs parois internes au-dessus de la surface liquide, 
puis, que l’on fasse passer la décharge (1) à la manière 
ordinaire, on constate que peu à peu, dans une région 
voisine de la surface du liquide, la paroi se mouille sur 


(1) Lorsqu'on fait des expériences prolongées avec la machine de Holtz, 
il est avantageux de substituer au fourneau alimenté de charbon que 
l'on dispose habituellement sous la machine, une rampe de becs de gaz 
analogue à celle qui sert à chauffer les bains de sable, bien que la com- 
bustion du gaz de l'éclairage produise une assez grandé quantité de va- 
peur d’eau. 


— 230 — 


une hauteur de quelques millimètres seulement et l’on 
reconnaît que, tant que cette région mouillée ne s'étend 
pas sans discontinuité d’une surface liquide à l’autre, il 
n’y a pas de distillation facilement appréciable. 

20 Si l’on couvre la surface des tubes qui continue la 
paroi baignée de liquide d’une couche mince d’une subs- 
tance qui ne lui permette pas de mouiller la paroi, telle que 
la stéarine, la paraffine, etc., si l’on opère sur l’eau dis- 
tillée, on reconnaît que la distillation, considérablement 
ralentie, peut être tout à fait supprimée ; elle se mani- 
feste de nouveau, au contraire, si l’on dissout la sub- 
stance et qu'on lave les parois jusqu'à ce qu'elles soient 
mouillées par le liquide. 

3° IL résulte de ce qui précède que le liquide ne peut 
passer d’une région de l'appareil à l’autre qu'’autant qu’il 
peut mouiller la portion de paroi qui les sépare. Le phé- 
nomène est donc surtout un transport de liquide produit 
le long des parois sous l'influence dé l’arrivée de l’élec- 
tricité positive. On peut s’assurer de l’exactitude de cette 
interprétation en soumettant à l'expérience des liquides 
convenablement choisis. Avec de l’eau distillée, si l’on 
fait usage d'appareils très-propres ou plus facilement 
avecde l’eau distillée additionnée de 26 à 50 p. 0/0 d'alcool, 
on voit naître de la surface du liquide positif de nom- 
breux filets liquides très-déliés qui s'élèvent vers le li- 
quide négatif en formant une multitude de petits cou- 
rants qui ne laissent aucun doute sur le chemin suivi 
par le liquide sous l'influence de l'électricité. 

4 On peut se demander si, indépendamment de ce 
phénomène de transport du liquide le long des parois, il 
n’y a pas entraînement de vapeur qui, prenant naissance 
à la surface liquide positive, viendrait se condenser à 
la surface négative. Voici comment on peut essayer de 
séparer les effets dus à ces deux causes : On prend une 
cornue de verre dont on ramollit le fond à la lampe, de 
manière à y souder un fil de platine, on y introduit de 
l'eau distillée; suivant l’axe du col de la cornue on dis- 
pose un tube graissé extérieurement, ouvert à une extré- 
mité, fermé à l’autre et traversé par un fil de platine! 
soudé. On ajuste ce tube de manière que la surface libre 


Re En 


de l’eau qu'il contient soit à une distance de la surface 
du liquide de la cornue qui permette à la décharge de 
passer facilement. Dans ces conditions, si l’on amène 
l'électricité positive par le fond de la cornue, le liquide 
distille, mais il s’accumule dans la région comprise entre 
le tube et le col de la cornue. En prolongeant suffisam- 
ment l'expérience, on fait passer ainsi des quantités de 
liquide très-grandes tandis que le liquide contenu dans 
le tube négatif n’éprouve qu’une élévation de niveau ex- 
trêèmement faible. 

Il résulte de ce qui précède que la distillation consta- 
tée est presque exclusivement un transport de liquide 
effectué sous l'influence de l’électrité le long des parois 
conductrices des appareils. 

De là l'explication d’un certain nombre de faits inté- 
ressants ; je citerai seulement l'expérience suivante : 
Dans un tube de verre coudé, à branches très-inégales, 
on met deux colonnes liquides (d’eau distillée par exem- 
ple); après avoir mouillé le tube, on fait passer la dé- 
charge et on constate le passage du liquide de la branche 
positive à la branche négative; vient-on à enlever une 
certaine quantité de liquide dans la branche négative, de 
manière à augmenter la distance des deux surfaces li- 
quides ‘entre lesquelles jaillit la décharge, on reconnaît 
que, toutes choses égales d’ailleurs, la quantité de li- 
quide transportée est la même que la distance, soit 12, 34, 
45, 54 et même 60 centimètres : la décharge passe facile- 
ment, même dans ce dernier cas, bien que dans l'air la. 
limite d’écartement des conducteurs entre lesquels elle 
se produit soit beaucoup moindre. Le mécanisme du phé- 
nomène étant bien constaté, j'ai recherché comment se 
comportaient les divers liquides et voici quelques-uns 
des résultats de cette étude : 

1° Bien que le transport des liquides ne se produise 
qu'autant que la paroi des vases soit mouillée, je n'ai 
pas trouvé de relation entre les quantités des liquides 
transportées, toutes choses égales d’ailleurs, et les con- 
stantes capillaires de ces liquides. 

2° Il y a une certaine concordance entre le sens sui- 
vant lequel varie le phénomène et la conductibilité des 


om — 


liquides. Sans doute la distillation n’a pas lieu si le: li- 
quide est très-mauvais conducteur, comme l'essence de 
térébenthine, les chlorure et sulfure de carbone et le 
chloroforme, mais lorsque la décharge passe, le trans- 
port est d'autant plus abondant que le liquide est moins 
bon conducteur. Ainsi, l’eau distillée additionnée d’alcool 
est transportée plus abondamment que l’eau pure, le 
transport de l’alcool du vin peut être de 5 à 6 fois plus 
rapide que celui de l’eau distillée. D'un autre côté l’ad- 
dition à l’eau pure de substances qui changent la con- 
ductibité de ce liquide a pour effet d’affaiblir très-rapide- 
ment la quantité de liquide transportée; c’est ainsi qu'en * 
ajoutant à l’eau distillée quelques gouttes d’un acide tel 
que les acides sulfurique, azotique, chlorhydrique en 
quantités assez faibles pour que ni la densité ni la tem- 
pérature d’ébullition n’éprouvent de modifications sen- 
sibles, on constate que la vitesse de transport de ces 
liquides est réduite à une fraction de sa valeur inférieure 
à 1/50. Les alcalis tels que la potasse, la soude ou l’am- 
moniaque employés en quantités très-faibles produisent 
le même effet; il en est de même des solutions salines 
neutres telles que celles de sulfate de soude; par exem- 
ple l’addition à l’eau distillée de quelques centièmes 
d'une solution saturée de chlorhydrate d’ammoniaque 
réduit la quantité de liquide distillée à moins de à de sa 
valeur. De là l'explication des effets différents que l’on 
observe dans des tubes formés de diverses espèces de 
verre et qui tiennent à la solution dans l’eau distillée 
d'une petite quantité d’alcali suffisante pour modifier 
profondément la vitesse de transport du liquide. 

3° J’ajouterai cependant que si l’on soumet à l’action 
de la décharge un mélange homogène de deux liquides, 
l’action de l'électricité détermine une séparation partielle 
des deux liquides qui distillent en proportions qui ne 
sont en rapport ni avec la volalilité ni avec la conducti- 
bilité de la substance. C’est ainsi qu’en opérant sur un 
mélange d'alcool et d’eau on obtient par entraînement 
électrique un liquide moins riche en alcool que le résidu. 


— 233 — 


- M. Fourer donne la description d'un appareil à tiges ar- 
ticulées destinées à ajouter deux segments rectilignes. 
Il est procédé au scrutin pour la nomination du Prési- 
dent pour le second semestre de 1879. M. Chatin est 
nommé Président à l'unanimité des membres présents. 


Séance du 26 juillet 1839. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur une propriété du triple point, 
par M. J. MouTIER. 


Lorsqu'un même corps se présente à la même tempé- 
rature sous deux états différents, l’état liquide et l’état 
solide par exemple, on admet communément que les 
vapeurs émises par le corps sous les deux états à la même 
température possèdent la même tension. On cite à l’appui 
de cette opinion des expériences de Regnault : l’'éminent 
physicien n’a pas observé en effet de différences sensibles 
entre les tensions des vapeurs émises par l’eau et par 
d’autres corps sous les deux états. Je crois avoir établi 
que la Thermodynamique conduit à une conclusion 
opposée : je me propose dans cetie communication de 
revenir sur la question. 

I. Admettons que l’eau liquide et la glace possèdent à 
la même température une même tension de vapeur. 

Prenons pour abscisses les températures, pour ordon- 
nées les pressions et supposons tracée la courbe des ten- 
sions de vapeur commune à l’eau liquide et à la glace. 
Cette courbe coupe la courbe de fusion de la glace en un 
certain point auquel correspond la température é£et la 


pression p. 


— 934 — 


Imaginons à cette température et à cette pression le 
cycle suivant d'opérations relatives à l'unité de poids 
d’eau : 1° on fond la glace; 20 on vaporise l’eau liquide ; 
3° on condense la vapeur à l’état de glace. 

Le cycle est fermé, la variation de la chaleur interne 
est nulle; d’ailleurs la pression est constante, le travail 
externe est nul et la somme algébrique des quantités de 
chaleur absorbées dans les diverses transformations est 
nulle. 

Si l’on désigne par Q la chaleur de fusion de la glace, 
par Let L' les chaleurs de vaporisation de l’eau sous les 
deux états liquide et solide, on a 
(1) Q+L—L'—o. 

D'ailleurs si l’on représente par w le volume spécifique 
de l’eau liquide, par v le volume spécifique de la vapeur, 
par À l'équivalent calorifique du travail, par T la tempé- 
rature absolue considérée, on a pour l’eau liquide, d’après 
le théorème de Carnot, 

dp 
L — AT (v—u) Ge 

Une relation analogue s'applique à la glace ; il suffit de 
remplacer L par L’ et w par le volume spécifique x de la 
glace. En reportant ces valeurs de L et de L’ déduites du 
théorème de Carnot dans la première équation, on a 


dl n D 
Q = AT (u—w) D 

Cette relation n’est autre chose que l'expression de la 
chaleur de fusion de la glace donnée par le théorème de 
Carnot, comme M. J. Thomson en a fait la remarque. On 
arrive donc à la conclusion suivante : 

Si l’eau liquide et la glace possèdent à la même température 
la même tension de vapeur, la courbe des tensions de la vapeur 
d’eau commune aux deux états a même tangente que la courbe 
de fusion de la glace au point où les deux courbes se rencon- 
trent. 

Cette conséquence est évidemment inadmissible pour 
l’eau; lorsque la température s'élève, l'ordonnée de la 
courbe de vaporisation augmente, tandis que l’ordonnée 
de la courbe de fusion diminue. 


— 235 — 
II. La condition précédente peut s'écrire sous une 


T0) 
autre forme, en éliminant le coefficient angulaire LE : 
L Ib Q 


U—U v—w  u—w 

Cette relation serait exacte si les tensions des deux 
vapeurs étaient identiques; il n’en est certes pas ainsi 
pour l’eau, les deux premières quantités sont positives 
et la troisième est négative. 

III. Il est donc impossible d'admettre que les courbes 
des tensions de vapeur de l’eau liquide et de la glace 
soient les mêmes ; ces deux courbes sont distinctes et se 
coupent, comme l’a indiqué M. J. Thomson, sur la courbe 
de fusion de la glace; le point d’intersection de ces trois 
courbes a été appelé le ériple point. 

Si l’on désigne par a et a’ les coefficients angulaires 
des courbes de vaporisation d'un corps sous les deux 
_ étais liquide et solide, par 6 le coefficient angulaire de la 

courbe de fusion du corps, il résulte immédiatement du 
théorème de Carnot que pour le triple point on a la rela- 
tion 


DCS 


— —= = — - 


b a a 

Si les deux courbes de tensions de vapeurs soni tan- 
sentes l’une à l’autre au triple point; en d’autres termes 
si les coefficients a et a’ sont égaux, il résulte immédia- 
tement de cette relation et de la relation (1) cette consé- 
quence : le coefficient angulaire 6 de la courbe de fusion 
est égal au coefficient angulaire commun aux deux cour- 
bes de vaporisation. 

En général, si les deux courbes de tensions de vapeur ont 
même tangente au triple point ; ces courbes sont tangentes à la 
courbe de fusion du corps. 


Y 


Sur les transformations sous pression constante, 
par M. J. MourTier. 


Lorsqu'un corps se présente à une même température 


— 936 — 


sous deux états différents, ces états différent en général 
par la densité ou par la chaleur spécifique sous pression 
constante et le passage d’un état à l’autre est accompa- 
gné d’un phénomène thermique. Les changements d'état 
physique ont offert Le premier exemple de cette propriété : 
on la retrouve fréquemment aujourd’hui daus l'étude de 
la chimie. Cette corrélation se présente comme une con- 
séquence nécessaire de la Thermodynamique. 

I. Considérons un corps qui puisse se présenter dans 
les mêmes conditions de température et de pression sous 
deux états que nous désignerons par À et A’. En général 
le passage de l’état À à l’état A’ est une transformation 
réversible à une température donnée sous une pression 
déterminée. Si l’on prend pour abscisses les températu- 
res, pour ordonnées les pressions, la courbe de transfor- 
mation divise le plan en deux régions, auxquelles cor- 
respondent des transformations inverses l’une de l’autre. 

Considérons par exemple une région du plan telle que 
le corps puisse passer de l’état À à l’état A’ et supposons 
les opérations suivantes accomplies sous pression con- 
stante : 

1° Le corps est pris au début sous l’état À à la tempé- 
rature t et transformée en A’ à cette température, il ab- 
sorbe une quantité de chaleur L. Ensuite le corps est 
porté sous l’état À’ à une température #, supérieure à é; 
en appelant C’ ia chaleur spécifique du corps A’ sous la 
pression considérée, le corps absorbe sous l’unité de 
poids une quantité de chaleur C’ {&, — 6). 

2° Le corps est pris au début sous le même état A à la 
température é et chauffée à la température f, ; en appelant 
CG sa chaleur spécifique sous la pression considérée, il 
absorbe une quantité de chaleur C {#, —#). Ensuite le corps 
est transformé à la température #, et passe de l’état À à 
l’état A’; il absorbe une quantité de chaleur L’. 

L'état initial est le même dans les deux cas, l’état final 
est également le même dans les deux cas. La variation de 
la chaleur interne est la même, la chaleur consommée 
par le travail externe est la même, la chaleur absorbée 
pour passer de l’état initial à l’état final est la même dans 
les deux cas. En exprimant cette condition, on a 


L—L'= (C—C) (6, —+). 

Si les deux chaleurs spécifiques sous pression con- 
stante C et C’ sont différentes, le second membre est dif- 
férent de zéro, par conséquent les deux quantités de 
chaleur L et L’ ne peuvent être nulles à la fois; on arrive 
donc à cette conclusion : 

Lorsqu'un corps se présente dans les mêmes conditions sous 
deux états qui diffèrent par les valeurs de la chaleur spécifique 
sous pression constante, le passage d'un état du corps à l’au- 
tre est en général accompagné d'un phénomène thermique et 
réciproquement. 

IT. Dans la Thermodynamique on prend ordinairement 
pour variables le volume spécifique, la pression ou la 
température; alors sous le même état il existe une rela- 
tion entre ces trois variables qui permet de prendre pour 
variables indépendantes la température et la pression 
par exemple : le volume spécifique du corps est alors 
une fonction déterminée de ces deux variables. 

M. Clausius a montré que le théorème de Carnot se 
rattache d’une manière fort simple aux principes géné- 
raux de la mécanique en considérant la chaleur comme 
un mode particulier de mouvement; l’état d’un corps est 
alors défini par deux variables, la température et la du- 
rée de révolution de l’un des points matériels qui consti- 
tuent le corps. 

Désignons par v et v’ les volumes spécifiques du corps 
considéré précédemment sous les deux états A et A’ à la 
même pression p et à la même température t; désignons 
par à et 2 les durées de révolution relatives aux deux 
états du corps. Si les valeurs de v et de v’ sont différentes, 
il en sera de même pour les valeurs de : et de 7 et réci- 
proquement. 

Or,supposons une transformation élémentaire telle que 
le corps passe sous les deux états A ct A’ de la tempéra- 
ture + et de la pression p à une température t + dt et à 
une pression p + dp infiniment voisines; les volumes 
spécifiques correspondant aux deux états sont devenus 
ù + dv, v’ + dv’, les durées de révolution correspondantes 
sont devenues à + di, + di. Il a fallu dépenser des 


— 238 — 


quantités de chaleur dQ et d0’ dans l’un et l’autre cas : 
nous les supposons inégales. 

Ces quantités de chaleur s'expriment très-facilement 
dans la théorie de M. Clausius au moyen du poids du 


corps, de sa chaleur spécifique absolue indépendante de 
ns 


di d 
l’état physique et des rapports . ere 


Si les deux quantites de chaleur absorbées dans les 


transformations élémentaires considérées dQ et dQ’ sont 
.) 


| di di MAS 
inégales, les deux rapports —, —-sont aussi inégaux. 
t t 


Deux cas peuvent alors se présenter : 1° les valeurs de 
i et de 7’ sont inégales, aloss v est différent de v'; 2° les 
valeurs de # et de ÿ sont égales, alors à + di et à + di’ ont 
des valeurs inégales et dans ce cas v+-dv diffère de v'+dv. 

De sorte qu'en général, s’il faut employer des quantités 
inégales de chaleur pour effectuer des transformations du corps 
sous les deux états dans les mêmes conditions de température 
et de pression, les densités du corps sous les deux états sont 
différentes et réciproquement. 

III. Si l’on suppose que les transformations s’accom- 
plissent pour les deux états sous pression constante, les 
quantités de chaleur considérées sont alors proportion- 
nelles aux chaleurs spécifiques sous pression constante 
et la proposition précédente s’énonce ainsi : 

Lorsqu'un corps se présente dans les mêmes conditions sous 
deux états caractérisés par une valeur inégale des chaleurs 
spécifiques sous pression constante, à ces deux états du corps 
correspondent en général des densités différentes et récipro- 
quement. 

D'ailleurs on à vu précédemment qu'un changement 
dans la chaleur spécifique sous pression constante est 
corrélatif d’un phénomène thermique, on arrive donc à 
cette nouvelle proposition : 

Lorsqu'un corps se présente dans les mêmes conditions sous 
deux états caractérisés par des densités différentes, le passage 
d'un état du corps à l’autre est accompagné d’un phénomène 
thermique. 


M. Vaillant fait la communication suivante : 


Remarque sur la disposition des vertèbres cervicales 
chez les Trionyx, 


par M. LÉON VAILLANT. 


Dans une précédente communication j'ai fait connaître 
à la Société quelques recherches sur le mode d’articula- 
tion des vertèbres cervicales entre elles chez les Ché- 
loniens {1). Depuis cette époque, ayant eu l’occasion 
d'examiner un plus grand nombre de pièces, il a été 
possible de rectifier sur certains points de détail les 
descriptions précédemment données. Une des remar- 
ques les plus importantes porte sur l'articulation de la 
huitième vertèbre cervicale avec la première dorsale 
chez les Trionyæ. La dernière cervicale n’est pas, comme 
je l'avais cru, opisthocélienne, le corps de la vertèbre 
s’atténue et pointe en arrière et n’est réuni à la vertèbre 
dorsale que par un ligament, les zygapophyses sont le 
seul moyen d’articulation solide entre ces deux os. 


Séance du 9 août 1899. 
PRÉSIDENCE DE M. PUEL. 


M. Hardy fait la communication suivante : 


Action de l'hypochlorite de chaux sur les alcools propylique, 
butylique et amylique, 


par MM. J. RecnauLp et E. HARDY. 


Le rôle attribué aux alcools homologues de lalcool 
éthylique dans la production des produits chlorés qui 
souillent fréquemment le chloroforme a été déduit de 


(1) Bulletin de la Société philomathique de Paris, 7° série, t. I, p. 13; 
23 décembre 1876. 


rie 


l'examen des résidus complexes laissés par sa rectifica- 
tion. Nous nous sommes proposés de résoudre plus com- 
plétement le problème par une méthode inverse, c’est-à- 
dire en cherchant pour les trois alcools de fermentation, 
qui accompagnent l'alcool éthylique dans les esprits de 
betterave, de grain, de fécule, etc., quelles sont les com- 
binaisons chlorées résultant du traitement isolé de chacun 
d'eux par l’hypochlorite et l'hydrate de chaux tel qu'il a 
lieu dans la méthode classique de Soubeiran. 

Tout en réservant les détails pour un mémoire plus 
étendu, nous ne croyons pas inutile, de dire dans ce 
résumé que nos expériences ont porté sur les alcools 
isopropylique bouillant à -E 86°, isobutylique à + 109% et 
sur l’alcool amylique bouillant entre + 130° et + 132, 
qui n'ont été soumis à la réaction qu'après avoir été pu- 
rifiés par des distillations fractionnées jusqu’à ce que 
leur point fixe d’ébullition nous donnât une garantie 
suffisante sur la séparation de tout autre produit (alcool 
éthylique, acétone, aldéhyde, etc.,) susceptible d’intro- 
duire un élément d'incertitude dans le résultat de nos 
essais. 

Nous avons observé que la résistance des alcools à 
l'influence complexe de l’hypochlorite et de l’hydrate 
calcique est d'autant plus grande qu'ils appartiennent à 
un terme plus avancé de la série. Ce fait mérite d’être 
noté sans qu'il convienne toutefois d'y attacher une im- 
portance exagérée, car il peut, dans une certaine mesure 
au moins, dépendre de la différence entre la solubilité 
dans l’eau des premiers et des derniers termes sur les- 
quels nous avons expérimenté. 

Pour les trois alcools, on constate que les produits 
chlorés sont fixés dans la couche de liquide alcoolique 
qui, au début de la réaction, surnage le liquide aqueux 
que l’on recueille en même temps qu'elle. C’est seulement 
quand par des réactions successives ils se sont accumulés 
en fortes proportions dans la masse totale, que l’on voit 
se former une troisième couche assez dense pour se 
séparer des liquides mixtes auxquels elle est associée. En 
résumé, négligeant certains détails qui seront mention- 
nés dans le mémoire, nous dirons que la réaction donne 


— 2H — 


au début deux couches de liquide : l’une aqueuse dont la’ 
quantité augmente suivant qu’on pousse plus ou moins 

loin la distillation; l’autre alcoolique et chlorée dont la 

proportion est sensiblement constante pour chaque 

opération portant sur les mêmes masses de matières. A 

la suite de chaque traitement, on recueille, à l’aide d’une 

pipette munie d’un robinet fin, la couche légère et on la 

soumet de nouveau à l’action du mélange d’hypochlorite 

et de chaux, en complétant la proportion d’eau par le 

liquide aqueux distillé. A la suite du second ou du troi- 

sième traitement, on voit apparaître trois couches de 

liquides nettement séparées que l’on isole les unes des 
autres. La couche dense est momentanément soutraite 

à toute réaction ultérieure et mise à part, les deux autres 
sont au contraire soumises aux mêmes agents jusqu'à ce 

que la couche supérieure ait disparu presque entière- 

ment et ait fourni de nouvelles proportions de liquide 

dense. 

En étudiant le liquide dense par la méthode des distil- 
lations fractionnées exécutée à l’aide de l’appareil de 
MM. Henninger et Lebel, nous n’avons pas tardé à recon- 
naître que pour tous les termes, nous arrivons à séparer 
l’alcool générateur et une combinaison chlorée identique 
pour chacun d’eux. 

Les caractères physiques et organoleptiques de cette 
combinaison nous avaient mis sur la voie de sa véritable 
nature, en nous révélant les propriétés fondamentales du 
chloroforme ordinaire CG H CF. L'analyse du produit 
complètement purifié nous a démontré que les trois 
alcools de fermentation donnent comme produit chloré 
unique et définitif le chloroforme normal; voici du reste 
les nombres trouvés : 


Alcool propylique Alcool butylique Alcool amylique (CH CI?) 


trouvé trouvé trouvé calculé 
(Dipaiiaeens RAM LORS OM ES SE 13,30 10,04 
18 LE Eee TONER RS ON ERA Pal MR EAN 0,83 
GER SHROJOMEE der SOS Non Mans (HAL ATEN enr SE Une 89,18 


Si donc, on s’en tenait à cette action ultime, il serait 
inexact de croire, ainsi qu'il est généralement admis, 


45 


— 242 — 


que les alcools homologues de fermentation mélangés 
naturellement ou artificiellement à l'alcool, jouent un 
rôle dans la pureté du chloroforme, destiné à l'usage 
médical. Quant à la présence frauduleuse de l'alcool 
méthylique dans l’alcool commercial servant à la prépa- 
ration industrielle du chloroforme, elle n’a en réalité 
aucune importance puisqu'on sait, d’après les recherches 
de M. Belohoubek (1) que ce produit est entièrement trans- 
formé en acide carbonique et eau dans la réaction de 
Soubeiran; fait que nous avons vérifié avec soin et à 
plusieurs reprises en opérant sur de l’alcool méthylique 
parfaitement pur et bouillant à + 660,3. 

Nous ne considérons le présent travail que comme une 
prise de dale, nous réservant d’éclaircir par des procédés 
plus méthodiques les diverses questions que soulève le 
résultat expérimental que nous considérons comme 
acquis. Au point de vue théorique, il nous reste également 
à déterminer les différences que peuvent présenter entre 
eux les alcools isomériques comparés aux alcools de 
fermentation et à étendre ces recherches à des termes 
plus élevés dans la série des homologues de lalcool 
méthylique. ; 


Note sur queiques Pleuronectes de Californie, 
par M. W. N. LOCKINGTON 
(Extrait d’une lettre adressée à M. le Prof. L. Vaillant.) 


MERE Dans une révision des Pleuronectidæ de Californie, 
laquelle va être publiée dans les Proceed. U. S. Nat. 
Mus., je suis arrivé à modifier sur certains points la 
synonymie de différentes espèces. Ainsi : 

Paralichthys maculosus, Grd. 
Hippoglossus californicus, Ayres. 
Uropsetta californica, Gill. 

L'espèce fut décrite par Girard sur de jeunes exem- 
plaires, Ayres et Gill ont vu l'adulte. L'animal est 
tantôt dextre, tantôt senestre. 


— Paralichthys maculo- 
sus, Grd. 


(1) Annalen der Chem., L 165, p. 319 (1873). 


— 9243 — 


Citarichthys sordidus, Grd. — Metoponops Cooperi, Gull. 

Ce second genre a été fait d’après un individu em- 
paillé, le montage défectueux a induit en erreur. 
Parophrys vetulus, Grd. \ 

— nubbardi, Gill. — Parophis vetulus, Grd. 
_ Pleuronectes digrammus, Gthr. 

Le nombre des rayons articulés des nageoires dorsale 
et ventrale varie beaucoup dans cette espèce. 
Pleuronichthys guttulatus, Grd. = Parophrys Ayresii, Gthr. 

Cette identité avait été soupçonnée par M. le Prof. 
Gill. 

J’ai constaté sur le Psettichthys melanostictus, Grd. une 
ligne latérale accessoire longeant le bord dorsal, c’est un 
nouveau caractère qui justifie l'établissement de ce 
genre. 

Par contre les Æypsopsetta, Gill, ne me paraissent pas 
distincts des Pleuronichthys, Grd. 

On trouve le Platichthys stellatus, Pall, indifféremment 
dextre ou senestre. 

Enfin je vous signalerai dans nos régions trois espèces 
nouvelles de Pleuronectidæ, les Æippoglossus Jordani, 
Glyptocephalus pacificus, et Gl. zachirus. Ce dernier est 
caractérisé par la grande longueur de la nageoire pecto- 
rale droite et sa tête obtuse, tandis que dans le Glypto- 
cephalus pacificus les deux pectorales sont normales ainsi 
que le museau, les dents n’existent que du côté gauche. 


ERRATUM 


P. 198, avant-dernière ligne, après ces mots « ... (au lieu de n° 87. », 
ajoutez : 
«etle S. Phayrei, le n° 42 ter, à l'exclusion de la synonymie, etc. » 


TABLE DES MATIÈRES 


ALIX. — Sur la myologie de l'Aye-aye . A nel 
—  — Sur le sternum de l'Oryctérope . . - AE 
— — Sur la glande lacrymale de l'Hippopotame à 
—  — Sur les organes de la purturition chez les Marsupiaux à 
—  — Sur l'anatomie de l’Aye-aye. . . . RE EE 
—  — Sur le plexus cervical de l'Hippopotame . 
—  — Sur le grand sympathique de l'Hippopotame. . 
APPELL. — Définition d'une opération sur les fonctions. . 
R. BouLART. — Sur les sacs aériens du Marabout . . 

— — Note sur le placenta du Cerf frontal . 

— — Sur les sacs cervicaux de la Fa: commnrune et 


du Jabiru . . . . à 
P. BRoccHI. — Sur divers Batraciens ( anoures ‘de l'Amérique cen- 
trale . 


= — Note sur quelques Cr ustacés fossiles ‘appar tenant au 
groupe des Macropthalmiens . 
— — Note sur un Crustacé fossile recueilli dans le mous 
permien. 
= — Note sur des ossements de Batraciens s recueillis par 
M. Rivière dans les grottes de Menton . 
J. CHATMIN. — Recherches histologiques sur la limitante olfactive 
des Mammifères. 
— — Sur la valeur fonctionnelle de la reninme basi- 
laire dans l'organe de Corti . 


COLLIGNON. — Le nombre T, rapport de la cir ‘confér ence au ee 
mètre, etses puissances de degré entier, sont incom- 
mensurables . . DNS 

A. DAsTRE. — Transformation de la lactose duns l'intestin, sa non 


transformation dans le sang. 
— — Sur là présence de la lecithine dans les or gares en 
voie de dégénérescence graisseuse. 
— — Rapports qui existent entre les gaz du sang el le s su 
cre. Diabète asphyxique. 
M. Duronr. — Pile à régulateur. . . . 


30 

30 
146 
147 
167 
167 
168 
166 
129 
144 
189 

19 
113 
221 
223 

24 


28 


195 
130 
189 


193 
200 


— 946 — 


D. GERNEZ. — Note sur l'étude du pouvoir rotatoire du quartz à 
diverses températures. . . ù 
— — Distillation des liquides sous l'infuence de l'électri- 
cité stutique. 
E. HaRDy. — Action de l'hypochlorite de chaux sur les alcools pro- 
pylique, butylique et amylique . Eee ‘ne 
HALPHEN. — Sur une application de la théorie des car actéristiques 
pour les coniques à une oi relative aux poly- 
gones de Poncelet. ; 
F. HENNEGUY. — Procédé technique pour l'étude des embr yons des 


poissons. RENE ù oo 
LAISANT. — Théorème sur le mouvement du sers de gravité 7 un 
système de PRE MODELES NE MCE NC RENE 
LEMONNIER. — Note . 
LiPPMANN. — De l'action exercée » par le magnétisme € en mouvement 


sur l'électricité statique, et de l'inertie de l'électri- 
cité statique. 
W. N. LOCKINGTON. — Note sur quelques Pleur oneetes de Californie. 
P MABiLe. — Lepidoptera Madagascariensia; species novæ . 
MARSCHALL. — Notes de zoologie. Re 
= — Comptes-rendus zoologiques. 
A. MILNE-EpwaRDs. — Description d'un Crustacé fossile provenant 
des Marnes d'Aix . . . $ 
— — Description de quelques Cr ustacés nou- 


veaux. $ 
— — Additions a la furrille des Thulassiniens. : 
A. Mie-Epwarps et P. Broccai. — Note sur quelques Crustacés 


fossiles appartenant au a des Ma- 
cr ophthalmiens Ne 


A. MOREAU. — De l'influence du système nerveux sur les phéno- 
mènes d'absorption . . . . . . . . . 
J. MourTiER. — Sur la dilatation sous volume constant 


— — Sur quelques transformations us ON US 

— — Sur la fusion de la glace 

— — Sur l'influence de la 2 ession dans Îles réactions 
chimiques. : 

— — Sur le volume des corps électrisés : 

— — Sur l'équilibre électrique entre conducteurs 

—= — Sur la théorie de l'influence électrique . 

— — Sur le pouvoir inducteur spécifique. 

— — Sur une forme de condensateurs 

— — Sur un point de la théorie de l’électr icité ‘statique. 

— — Sur les axes d'élasticité des cristaux . : 

— — Sur le condensateur à double armature . . 

— — Sur la disposition de l'électricité à la surface des 
conducteurs 

— — Sur un système conjugué de lignes de ‘force et de 

courbes de niveau. STE À 
_ — Sur la compressibilité des gaz : 
= — Sur une propriété du triple point, 


113 


148 
150 
151 
155 
151 
159 
162 


163 
182 


184 
233 


| 


Long 


J. Mourir. — Sur les transformations sous pression constante. . 235 


E. OusTALET. — Description d'une nouvelle espèce de Merle bronzé 
CORDES CROIS MSN ETS EC RAM 01 En 
— — Notes d'ornithologie. . . . . . US AR IT) 
À. PENAUD. — Recherches sur la résistance des Ruides LR OO) 
J. RecnauLp et E. Harpy. — Action de l'hypochlorite de chaux sur 
les alcools propylique, butylique et amylique. . 239 
H. E. Sauvace. — Notice sur quelques reptiles nouveaux ou peu 
connus de la Nouvelle-Guinée. . . . . . . . 47 
— — Sur un Rhabdosomien de genre nouveau prove- 
nant de Ternate . . . 61 


— — Note sur les Geckotiens de la Nouvelle-Calédonie. 63 

— — Notice sur la faune ichthyologique de l'Ogéoué. 90 

— — Description de quelques poissons d'espèces nou- 
velles de la collection du Muséum d'histoire 


naturelle. . . . . . D EL Se EN EU EMEA El 
— — Sur l'Otolithus obliquatus PA DIRE 209 

— — Sur un Chalcidien de genre nouveau, voisin du 
Tribolonote. . . . 210 

TroussanT. — Note sur les espèces de Gibbons et de Semnopithè- 

ques propres à la Birmanie anglaise et à la 
presquitietdenMalac cu NET EI 

L. VaizLanr. — Note sur une nouvelle espèce d'Elasmobranche 
hypotrème.. . . . 187 

— — Remarques sur la disposition des vertèbres cervi- 
cales Wchez les TP ONYEN EM NN NN 939 
J. Verrraux. — Note sur l'Apteryx maxima . . . . . . . . . . . 120 


Meulan, imp. de A. Masson. 


BULLETIN 


DE LA 


SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


DE PARIS 


NU res 


RO 


BULLETIN 


SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


FONDÉE EN 1788 


RECONNUE COMME ÉTABLISSEMENT D'UTILITÉ PUBLIQUE 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME QUATRIÈME 


1879 — 1880 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue des Grands-Augustins, 7 


— 


1880 


1h 


fr 


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à #5 


li 


BULLETIN 


DE LA 


LA 


SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 
DE PARIS 


Séance dun 25 octobre 19279. 


PRÉSIDENCE DE M. J. CHATIN. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la distribution de l'électricité libre à la surface d'un fil 
cylindrique traversé par un courant, 


par M. J. MouriEr. 


M. Kirchhoff à fait voir que la loi de Ohm se déduit 
d'une manière fort simple de la présence d'une certaine 
quantité d'électricité libre à la surface du conducteur 
traversé par un courant. Lorsque le conducteur à la 
forme d’un fil cylindrique de diamètre très petit, la loi 
de distribution de l'électricité libre à la surface du fil est 
très-simple. Les quantités d'électricité aux divers points 
du conducteur varient en progression arithmétique lors- 
que les distances à un point fixe du conducteur varient 
également en progression arithmétique; j'ai eu l’occa- 
sion d'indiquer ce résultat dans une précédente commu- 
nication. Je me propose dans cette note d'examiner le 
cas d’un conducteur cylindrique très-long de manière à 
laisser complétement de côté les difficultés que présente 
l'étude de la distribution électrique aux deux extrémités 
du fil. 


HQE ou 


Considérons donc un fil cylindrique très-long et sup- 
posons d’abord que ce fil soit recouvert d’une couche 
électrique en équilibre, que nous appellerons la première 
couche. Sur le périmètre d'une section droite S du fil 
l'électricité sera distribuée d’une certaine manière qui 
dépendra de la forme de cette section droite : désignons 
par m la quantité d'électricité qui se trouve en un point 
M du périmètre de la section droite S considérée. Il est 
évident que la charge électrique sera égale à » en tous 
les points de la génératrice du cylindre qui passe par le 
point M. La couche électrique est en équilibre ; Le poten- 
tiel en chaque point pris à l’intérieur du cylindre a une 
valeur invariable. 

Supposons maintenant que l'électricité soit distribuée 
d'une autre manière à la surface du cylindre, nous au- 
rons une seconde couche électrique caractérisée de la 
manière suivante. La charge électrique en chaque point 
d'une génératrice varie en progression arithmétique 
d’après la loi suivante. Prenons pour origine des dis- 
tances un plan P perpendiculaire aux génératrices du 
cylindre; désignons par x la distance d'un point M de la 
section droite S au plan P parallèle à cette section, par 
a la charge électrique au point du plan P situé sur la 
génératrice du point M lorsque le cylindre est recouvert 
de la première couche électrique en équilibre. La charge 
au point M dans la seconde couche que nous considé- 
rons est définie par la relation 

m —a(l —bx) 
en désignant par b une quantité constante qui esk la 
même pour toutes les générairices du cylindre ; nous la 
supposons positive pour fixer les idées. 

Considérons un point A pris à l’intérieur du cylindre à 
une distance quelconque du point P et désignons par r la 
distance de ce point À au point M. Pour avoir le potentiel 
au point À relatif à la seconde couche électrique, il faut 
prendre d'abord le potentiel relatif au point M, c'est-à- 
—b%, 


1 AE na 
dire a puis faire la somme des quantités analogues 


pour tous les points de la génératrice M et enfin faire la 
somme des quantités analogues à cette dernière pour 


DAME TEE 


tous les points M pris sur le périmètre de la section 
droite S. 

D'après la forme des éléments de ce potentiel, il est 
évident que le potentiel en un point quelconque d’une 
droite parallèle aux génératrices du cylindre décroît en 
progression arithmétique lorsque les distances au plan P 
augmentent en progression arithmétique. Si l’on désigne 
par N un point quelconque pris à l’intérieur de la sec- 
tion droite S, le potentiel au point N sera de la forme 

V = À — Bx 
en désignant par À et B deux quantités constantes pour 
tous les points situés sur une parallèle aux génératrices 
du cylindre menée par le point N. 

Nous allons démontrer que ces quantités A et B sont 
indépendantes de la position du point N à l'intérieur de 
la section droite S. 

Pour cela imaginons une troisième couche électrique 
disposée en sens inverse de la seconde symétriquement 
par rapport à un plan arbitraire P’ parallèle au plan P et 
situé à la distance / de ce plan. 

Si l'on superpose la seconde et la troisième couche 
électrique, on aura une quatrième couche électrique. La 
charge au point M dans cette quatrième couche se 
compose de la charge primitive m et d’une seconde 
charge m égale à celle qui se trouve au point de la se- 
conde couche situé à la distance 2! — x du plan P ; cette 
charge a pour valeur 

m'—= à [i—h(21—x)]. 
La somme des deux charges m et m/ a pour valeur 
m + m'—2a (1 —bl,. 

Cette charge est donc constante en tous les points de 
la génératrice menée par le point M et la quatrième 
couche électrique est en équilibre. Le potentiel en un 
point quelconque pris à l’intérieur du cylindre doit avoir 
une valeur constante relativement à cette quatrième 
couche en équilibre. 

Le potentiel en un point N pris à l’intérieur de la sec- 
tion S se compose de deux parties. La première partie 
est relative à la seconde couche électrique; c’est la va- 
leur V écrite précédemment. La seconde partie V’ rela- 


PACE 


tive à l’action de la troisième couche est égale au poten- 
tiel en un point N’situé à la distance 21 — x du plan P sur 
une parallèle aux génératrices du cylindre menée par le 
point N, en prenant ce potentiel par rapport à la seconde 
couche électrique. On a donc 

V'=A—B(2—x). 

Par suite le potentiel au point N relatif à la quatrième 
couche en équilibre est 

V+V'—92 (A — Bi). 

Ce potentiel doit avoir une valeur constante quelque 
soit le point N considéré et quelque soit la valeur prise 
arbitrairement pour /; par conséquent les quantités A et 
B doivent avoir une valeur constante pour tous les 
points N pris à l’intérieur d’une même section droite et 
le potentiel V en un de ces points relatif à l’action de la 
seconde couche électrique a une valeur constante pour 
tous ces points. 

L'action exercée par l'électricité de la seconde couche 
sur chaque point intérieur du cylindre est donc dirigée 
parallèlement aux génératrices du cylindre et de plus 
cette action à une valeur constante pour tous les points 
d’une même section droite du cylindre. 


M. Mourier fait une communication sur le paradoxe 
hydrostatique. 


M. Robin fait la communication suivante : 


Sur la chaleur réellement contenue dans les corps et sur la 
vraie capacité calorifique, 


par M. G. Rom. 


On admet aujourd'hui que la chaleur est un mode par- 
ticulier du mouvement. Partant de cette idée, M. Clausius 
a démontré le second principe fondamental de la Ther- 
modynamique au moyen des principes généraux de la 
mécanique. Il arrive à une remarquable expression du 
travail accompli dans une transformation élémentaire. 


Désignant ce travail, tant intérieur qu'extérieur, par dZ ; 
la durée de la révolution moléculaire pari; la valeur 
moyenne de la demi-somme des forces vives moléculaires 
par > 1/2 mv?, il prouve qu’on a : 
(1) dL = d 5 1/2 mv° + > mv° d log. 1. 

Pour introduire la température, il admet que la valeur 
moyenne de la somme des forces vives moléculaires, 
ou, ce qui revient au même, la chaleur q réellement 
contenue dans le corps dépend de la température seule- 
ment, et non de la disposition des molécules ou du 
volume du corps. 

Malgré la grande autorité de M. Clausius, ce fait ne 
paraît pas évident. Si, maintenant un corps à tempéra- 
ture constante, on fait varier la pression qu’il supporte, 
son volume change : les trajectoires des molécules sont 
modifiées ; et rien, me semble-t-il, n'autorise à admettre 
que la force vive moléculaire moyenne reste la même 
dans ce nouveau mouvement du système que dans l’an- 
cien. 

Le second principe paraît beaucoup plus certain en 
lui-même que cette hypothèse, qui sert à l’établir. Aban- 
donnant cette hypothèse, et admettant le second prin- 
cipe, nous allons le comparer avec l'équation de M. Clau- 
sius pour en déduire l'expression de la chaleur réellement 
contenue dans les corps. 

Soit A l'équivalent calorifique du travail. En multi- 
pliant par A la valeur moyenne de la demi-somme des 
forces vives moléculaires, on obtient la chaleur réelle- 
ment contenue dans le corps 

(2) =D 1 re 
D'autre part, en désignant par dQ la chaleur fournie 
pour une transformation élémentaire, on a : 
(3) 000 dQ = dqj + Ad L 
La comparaison des équations (L), (2) et (3) conduit à 
dQ =? dq +2qdlogi 
Et l’on sait que si T désigne la température absolue, le 


second principe s'exprime en écrivant que est la dif- 


férentielle totäle d’une fonction S des deux variables 


D ee 


indépendantes qui déterminent l’état du corps. {Cette 
fonction $S a été nommée entropie par Clausius.) 

Nous supposons que la durée : de la révolution molé- 
culaire ne dépend pas de la température seule. Alors 
nous pourrons prendre comme variables indépendantes 
eut 

Ecrivons maintenant la condition pour que 

dQ dre und 
T ou 2 — T + 2 — TT 
soit une différentielle exacte. Nous obtenons une équa- 
tion aux dérivées partielles qui s'intègre immédiatement 
et donne 
— OUR) 
® représentant une fonction arbitraire. 

Si l’on introduit cette expression de g dans la différen- 

tielie de l’entropie, elle prend la forme 

dQ ie (e . dE 

TT dS=2{p(Ti)+Tig' (Ti] TE 
ce qui revient à 


GO Cuir (ID 
f représentant une nouvelle fonction arbitraire. 
Si l’on admet que g dépend seulement de T, la fonc- 
tion ? se réduit à une constante et il vient 
TVA 
D'où l’on conclut que si la chaleur réellement conte- 
nue dans un corps dépend seulement de la température, 
elle est nécessairement proportionnelle à la température 
absolue. En d’autres termes : 
19 Tous les corps, dans lesquels : ne dépend pas de T 
seulement, ont leur vraie. capacité caloritique invariable. 
2° Tous ces corps ont le même zéro absolu (celui des 
gaz parfaits). 
Notre équation donnant l’entropie se simplifie dans 
cette hypothèse. Car si l’on fait 
CNET 3) 
dans l'équation 


mod q ane 
dS=2 6 +24 los. 


elle prend la forme particulière 


RARE Een 


DS dlos (ie) 

qui est la forme donnée par Clausius. 
Avant d'appliquer ce qui précède aux gaz parfaits, 
rappelons que nous nous sommes appuyés sur ce fait, 


d 
que . est une différentielle exacte, et qu'il faut admet- 


tre, pour établir ce théorème, que la chaleur spécifique 
à volume constant d’un des gaz parfaits est invariable. 
Or, si l’on admet que le travail intérieur est nul dans les 
gaz parfaits, on démontre aisément : 1° Que la chaleur 
réellement contenue dans ces corps est fonction de la 
température seule et, par suite de ce que nous avons 
démontré, proportionnelle à la température absolue; 
2° que leur vraie capacité calorifique se confond avec 
leur chaleur spécifique à volume constant. Il s'ensuit 
que si cette chaleur est invariable dans l’un des gaz 
parfaits, elle l’est aussi dans tous. 


M. Chatin fait les communications suivantes : 


Recherches sur le grand sympathique des Insectes, 
par M. JOANNES CHATIN. 


On sait que les nerfs splanchniques présentent dans 
la classe des Insectes un développement qui ne s’ob- 
serve dans aucun autre groupe de la série des Arthro- 
podes. Ils constituent en effet chez ces animaux deux 
systèmes caractérisés par leur origine, comme par leurs 
rapports, et depuis longtemps décrits sous des noms 
spéciaux. 

De ces appareils, il en est un qui naît des ganglions 
cérébroïdes, possède de nombreux centres secondaires 
(ganglions angéens, trachéens, stomacaux, etc.), et se 
ramifie sur les portions initiales du tube digestif, sur 
l'organe central de la circulation et sur les principaux 
troncs aérifères, aussi divers auteurs l’ont-il comparé 
au pneumogastrique des Vertébrés (1). Le second sys- 


(1) Newport, art. Insecra. in Toods Cyclopædia, t. Il, p. 495. Blan- 


tème se trouve situé non plus à la face dorsale du corps, 
mais dans la région inférieure de la cavité viscérale; 
il émane du ganglion post-œsophagien, reçoit de nom- 
breuses racines des ganglions sous-intestinaux et se 
distribue aux parois ventrales du tube digestif, aux or- 
ganes reproducteurs, aux glandes spéciales, etc. Aïnsi 
s'explique le nom de « grand sympathique » sous léquel 
on le désigne constamment (1) et que je conserverai 
dans cette note, bien que l'assimilation qu'un pareil 
terme semble consacrer, dût être légitimée par de nou- 
velles recherches physiologiques. 

Entrevu par Lyonnet qui mentionna ses filets radicaux 
sous le nom de « brides épinières » (2), indiqué par 
Duvernoy comme un «système nerveux surajouté » (3), 
cet appareil a été minutieusement décrit par M. Blan- 
chard (4); il possède donc une histoire des plus brillan- 
tes, mais celle-ci réclame un complément qu’on ne sau- 
rait lui refuser sans méconnaître les tendances de la 
science moderne : il ne suffit pas, en effet, d’avoir re- 
tracé les dispositions essentielles du grand sympathique 
des Insectes, il faut encore déterminer ses affinités fonc- 
tionnelles, rechercher la trace de sa parenté morpholo- 
gique, analyser les détails de sa structure intime. Tel a 
été l’objet des recherches dont je communique aujour- 
d'hui les principaux résultats. 

Si cette étude présente chez l’Insecte parfait de nom- 
breuses et réelles difficultés, elle ne rencontre dans la 
Larve que de minimes obstacles et permet de soumettre 
à une rigoureuse dissection ce système que j'ai succes- 
sivement examiné chez les Coléoptères, Névroptères, 
Lépidoptères. Quant à la technique adoptée, elle varie 
suivant les cas et détermine l’application de procédés 


chard, Mémoire sur le système nerveux des Insectes {Annales des sciences 
naturelles, 3° série, Zoologie, 1816, t. V, p. 291 et suiv). 

(1) Blanchard, Du grand sympathique chez les animaux articulés (Ibid. 
4e série, 1858, t. X, p. 7). 

(2) Lyonnet. Traité anatomique de la Chenille du Saule, 1762. 

(3) Newport. On the nervous system of the Sphinx Ligustri {Philoso- 
phical Transactions, 1832, 1834, etc). 

(4) Blanchard, Organisation du Règne animal : Insecres. — Id. Méta- 
morphoses des Insectes, p. 95-96. | 


RTE es 


assez différents (les macérations dans l'alcool, la liqueur 
de Müller et l'acide chrômique,; l’imbibition par la tein- 
ture ammoniacale de carmin et le chlorure d’or, etc.). 

ANATOMIE. — Le « grand sympathique » débute par un 
filet grêle qui naît sur la face supérieure ou postérieure 
du ganglion post-æsophagien. Les fibres qui le relient à 
celui-ci émanent-elles réellement de ce centre, ou bien 
ne proviennent-elles pas, en totalité ou en partie, des 
sanglions cérébroïdes ? 

li est facile d'apprécier l'importance de cette question; 
la méthode purement anatomique ne saurait la résoudre, 
mais l'intervention du microscope fournit de précieux 
résultats et révèlent la présence de nombreuses fibres 
qui, provenant du collier, se dirigent vers le premier 
æanvlion sous-æsophagien et traversent le centre nerveux 
sans s’y terminer : elles gagnent en général les ganglions 
suivants de la chaîne ventrale, quelques autres s’enga- 
sent dans le filet initial du sympathique et obligent à lui 
reconnaître d'intimes connexions avec le centre céré- 
broïde. 

Ainsi constitué, le tronc sympathique se dirige d'avant 
en arrière et ne tarde pas à présenter un petit renflement 
sanglionnaire; parfois un mince rameau latéral naît 
en avant de cette masse cellulaire; mais, le plus sou- 
vent, c’est de celle-ci que partent les premiers rameaux 
efférents. 

Vers ce niveau se montrent également les premières 
racines que le système splanchnique reçoit de la chaîne 
ventrale : rarement isolés, ces filets radiculaires sont 
sénéralement doubles, quelquefois triples. Toujours 
très-minces, ils se confondent si facilement avec les 
irachées et les trabécules lamineux, qu'on reste frappé 
d’admiration devant les recherches de Lyonnet parve- 
nant, sans aucun des auxiliaires que nous fournissent 
les méthodes modernes, à distinguer ces « brides épi- 
nières » que le plus léger effort menace de rompre, 
que la moindre négligence fait aussitôt méconnaître. 

Les ganglions se succèdent ainsi d'avant en arrière, 
mais leur nombre ne correspond généralement pas à 
celui des centres inférieurs de la chaîne ventrale 


tantôt ils se montrent plus rapprochés, tantôt au con- 
traire des intervalles plus étendus les séparent, dispo- 
sitions dont il faut chercher l’origine dans l’inégale rapi- 
dité avec laquelle s’opère la coalescence ou le rappro- 
chement de ces divers centres. 

Les filets efférents sont surtout faciles à suivre sur la 
face inférieure du tube digestif et sur les organes de 
sécrétion. Quelques entomologistes assurent qu'ils se 
mêlent aux rameaux ultimes du « nerf vague » (stomato- 
gastrique); ces mêmes auteurs figurent d’élégants plexus 
mixtes formés par les branches terminales de ces deux 
systèmes : le fait est possible mais sa démonstration 
semble ‘d'autant plus difficile que les ramifications du 
nerf vague se perdent généralement avant de parvenir 
sur les régions qui se prêtent le mieux à l'étude des filets 
sympathiques. 

Le dernier ganglion présente, dans la plupart des 
types, un volume supérieur à celui des masses précé- 
dentes ; en outre, par sa configuration, par ses rapports, 
par le nombre et le mode de disiribution des nerfs qui en 
émanent, ce ganglion acquiert une importance toute 
spéciale. 

HisToLociE. — Le tronc du sympathique est protégé 
par une fine membrane composée de tissu conjonctif à 
fibres tenues, mêlées d’un lacis trachéen des plus abon- 
dants. Dans un grand nombre d'espèces, cette membrane 
s'applique exactement sur la chaîne sympathique dont 
elle suit les moindres contours ; mais parfois elle n'offre 
avec elle que des rapports médiats et passe comme un 
pont au-dessus de certaines de ces régions. 

Les ganglions sont formés de cellules arrondies ou ova- 
laires présentant une masse granuleuse et un noyau 
sphéroïdal contenant un ou deux nucléoles. 

Quant aux connectifs ils sont constitués par des fais- 
ceaux de fibres sub-cylindriques, limitées par un contour 
très-net et portant sur leurs parois des noyaux ellip- 
tiques. 

MoRPHOLOGIE. — Ainsi qu'en témoignent les détails 
précédents, le sympathique des Insectes se rapproche 
étroitement, par sa structure, de la chaîne sous-intesti- 


der and 5 Enter ns Hé Re" 


nale auprès de laquelle il chemine. L’analogie se borne- 
t-elle à ces affinités histiques, ou peut-on en découvrir 
comme un lointain reflet dans les dispositions originelles 
de ces deux appareils? Telle est la question qui doit être 
maintenant examinée et dont chacun peut aisément 
apprécier la haute valeur. 

Les notions classiques semblent élever à cet égard une 
épaisse barrière entre ces deux parties du système ner- 
veux : tandis qu’elles accordent à la chaîne sous-intesti- 
nale un aspect essentiellement symétrique et linéaire, 
tandis qu'elles nous la montrent primitivement double 
et nous enseignent à ne voir dans sa forme parfaite que 
le résultat d'une coalescence progressive, elles nous re- 
présentent le sympathique comme une formation axile et 
ses ganglions comme des masses impaires et médianes. 
Il semble tout d’abord impossible d'imaginer une dis- 
semblance plus profonde mais dès qu’on invoque l’ob- 
servation directe, on voit immédiatement disparaître 
cet antagonisme morphologique. L'’organogénie des di- 
vers ordres (Lépidoptères, Névropières, etc.) montre que 
l’évolution des deux systèmes s’accomplit suivant les 
mêmes lois et révèle entre eux une identité qui ne s’efface 
que devant les progrès ultimes du développement. Ces ré- 
sultats se trouvent confirmés par les faits tératologiques 
dans lesquelles on voit parfois la forme originelle per- 
sister dans le nerf sympathique, affirmant ainsi la haute 
valeur de l'appareil à l'histoire duquel je me suis efforcé 
d'ajouter quelques faits nouveaux. 


Contribution à l'étude de l’armature buccale chez les Acariens, 
par M. JoANNES CHATIN. 


Si délicate que soit en général l'analyse des pièces 
orales des Articulés, elle ne soulève jamais d'aussi 
oraves difficultés que lorsqu'on tente de la poursuivre 
dans les divers groupes de la classe des Arachnides. 

Les Scorpionides, auxquels on a presque constamment 
emprunté les sujets d'étude, ne fournissent que des no- 
tions insuffisantes et revêtent des caractères dont il 


Cp eu 


sembie impossible d'établir à proor: l'origine et la valeur : 
il faut interroger des types tout différents, tels que les 
Telyphones, évoquer même de lointaines connexions 
organiques (système nerveux, etc.) avant d'entreprendre 
ces minutieuses recherches. Elles deviendront plus péni- 
bles encore lorsqu'on tentera de les étendre aux espèces 
sur lesquelles le parasitisme aura imprimé sa marque in- 
délébile : les appareils de la vie de relation disparaissent 
rapidement, les centres nerveux se confondent ou s’ef- 
facent entièrement, l’armature buccale paraît n'offrir 
aucune trace du plan fondamental qui déterminait sa 
constitution dans les classes voisines. Cependant si l’on 
s’entoure de toutes les précautions nécessaires et trop 
souvent méconnues, si l’on s'inspire de la notion de 
l’état antérieur, seule capable de mettre en lumière les 
affinités réelles, on ne tarde pas à constater que ces 
êtres obéissent à la loi commune dont ils reflètent les 
dispositions essentielles. Parfois même, ils reproduisent 
exactement les formes propres à certains types supé- 
rieurs et c’est ainsi que chez divers Acariens on voit 
reparaître la structure propre aux Insectes et spéciale- 
ment aux Hémiptères 

Pour s’en convaincre, il suffit d'examiner les prinei- 
paux genres de la famille des Gamasides dont une es- 
pèce, l’Uropoda vegetans, s'observe à l’état libre dans la 
plupart des bois des environs de Paris (1) et vit à l’état 
de nymphe sur plusieurs Coléoptères (Staphylins, etc.). 
Il est donc facile de suivre le développement des pièces 
buccales dont les rapports généraux permettent déjà de 
pressentir la véritable origine. 

Le rostre se compose de six appendices : deux sont 
impairs et médians ; les quatre autres sont pairs, symé- 
triques et latéraux. Il est impossible de méconnaître 
la profonde analogie qu’une pareille répartition établit 
entre ces Acares et la généralité des Insectes dont les 
caractères essentiels vont s'affirmer plus nettement 
encore dans chacun des organes buccaux. 

Examinons tout d'abord la pièce inférieure : de forme 


(1) Forêt de Rambouillet, bois de Versailles, etc. 


NO in 


irrégulièrement pyramidale, elle débute par un large 
segment prismatique, offrant une suture médiane, der- 
nier témoin des deux sous-maxillaires primitivement 
distincts, puis réunis pour former cet article basilaire. 
Les maxillaires viennent ensuite et portent deux larges 
palpigères latéraux, auxquels succèdent des palpes multi- 
articulés, tandis que sur la région antérieure s’insèrent 
deux galeas réunis par leur partie inférieure (sous- 
galeas); dans l'intervalle des galeas se voit une pièce 
conique formée par les deux inter-maxillaires. 

Ce n’est donc pas seulement la forme extérieure ou la 
situation, c’est encore la texture intime qui nous oblige 
à assimiler ce premier organe rostral au « Labium » des 
Insectes. De même la pièce impaire et supérieure (1) 
offrirait avec le Labium une frappante similitude que 
nous allons retrouver dans les appendices pairs et symé- 
itriques. 

Au-dessus de la lèvre inférieure se déploient latérale- 
ment deux organes filiformes et multiarticulés qui pré- 
sentent la composition suivante : chacun d’entre eux 
débute par une pièce cylindrique (sous-maxillaire) au- 
dessus de laquelle se trouve un maxillaire qui de dehors 
en dedans porte les parties suivantes : 1° le palpigère et 
le palpe; 2° le sous-galea et le galea ; 3° l’intermaxillaire. 
On voit ici la mâchoire de l’Insecte revêtir sa forme 
classique ; c’est à peine si l’un de ses segments, le pré- 
maxillaire, fait défaut ; encore en retrouve-t-on quelque- 
fois la trace vers l'extrémité de l’inter-maxillaire (2). 

La paire suivante reproduit la constitution propre aux 
mandibules : le sous-maxillaire, le maxillaire et les 
galeas sont parfaiment distincts; il y existe même des 


(1) Cette pièce se confond, par les progrès du développement, avec la 
région céphalique ambiante. — On connaît d’ailleurs les interminables 
débats que ne manque jamais de soulever la recherche des affinités &e 
la lèvre supérieure ; l'examen de cette question ne saurait trouver place 
dans cette note. 

(2) En ce qui concerne l’appréciation originelle de ces pièces maxil- 
laires, j'ai le regret de me séparer de M. Mégnin {Journal de l'Anatomie, 
1876) ; mais cet habile observateur pourra facilement se convaincre que 
le désaccord est surtout apparent et porte sur une définition de mots 
plutôt que sur uné définition de choses. 

? 


LEP ONE 


palpes rudimentaires et, sous ce rapport, les Gamases sé 
montrent supérieurs à la généralité des Insectes. 

Tels sont les faits que révèle l'observation directe; on 
voit qu'ils modifient sur plus d’un point l'opinion géné- 
ralement admise et que loin de représenter dans la con- 
stitution de leur armature buccale une forme aberrante, 
les Acariens témoignent au contraire d’une intime pa- 
renté avec les types les plus élevés de la série des Ar- 
thropodes. 


M. Appell fait la communication suivante : 


Sur l’Homographie d'ordre supérieur, 
par M. P. APPELL. 


Par analogie avec la définition de l’homographie de 
deux séries de variables, je pose la définition suivante. 

Lorsque x séries de variables sont liées de telle façon 
que, (»—1) de ces variables étant choisies arbitrairement 
dans leurs séries respectives, la variable dela série res- 
tante se trouve parfaitement déterminée, on dit que ces 
n séries de variables sont komographiques. 

Et si x séries d'éléments géométriques (poinis, droites, 
plans... etc.) dépendent rationnellement de x séries de 
variables homographiques, un élément géométrique ré- 
pondant à une variable, ces éléments formeront » séries 
homographiques. 

Dans ce qui suit, je m'occupe plus particulièrement de 
l'homographie de trois séries de variables ou homogra- 
phie de troisième ordre. Cette homographie joue dans la 
seométrie de l’espace et en particulier dans celle des 
surfaces et des courbes de troisième ordre ou de troi- 
sième classe un rôle analogue à celui de l’homographie 
de M. Chasles dans la géométrie à deux dimensions. 

Désignons par x une valeur de la variable de la pre- 
mière série, y de la seconde, z de la troisième. Comme à 
ua système de valeurs d’x et d'y doit répondre une seule 
valeur de z, etc., on à entre x, y, z une relation de la 
forme : h 


19 RFA Paseo: 
LE j : NOTE | 


€ 


A) Aœyz + Byz + B'xz + B'xy + Cx + C'y + C'z + D—o 

Cette équation contenant 7 coefficients arbitraires, on 
voit que 7 groupes de valeurs correspondantes ou Aomo- 
logues des trois variables x, y, z suffisent pour détermi- 
per l’homographie. Et, par suite, on exprime une pro- 
priété particulière de 8 groupes de trois valeurs variables 
æ, y, z, en disant que ces 8 groupes satisfont à une 
même relation homographique ou, plus simplement, sont 
homographiques. 

Si, dans la relation (1), l’on donne à x et y des valeurs 
satisfaisant aux deux équations 
(2) Axy+Bx+By+C'—o 

B'æy+Cx+Cy+D—o 
la valeur de z est indéterminée. J’appelle valeurs singu- 
lières les valeurs des variables x et y définies par ces 
équations. On tire des équations (2) deux valeurs x,, x, 
pour æ et deux valeurs correspondantes Yy,, y, pour y. 
De façon que si l’on fait x = x,, y —y,, z est indéter- 
MINÉRETeMÉMEMOMENT I EUE- 

Supposons maintenant qu’on cherche les couples de 
valeurs d’x et z qui rendent y indéterminé; il faudra 
poser les deux équations 
(3) À &z + Blæ+Bz<+C—0o 

B'æz+Czx+Cz+D—o 
Mais de ces équations on tire pour æ les deux mêmes va- 
leurs x, et x, que précédemment, et pour z deux va- 
leurs correspondantes z, el z,. 

Enfin si on voulait les valeurs de y et z qui rendent x 
indéterminé, on retrouverait y,, y, et z, 2. Seulement il 
faut associer y, à z, et z, à y. 

On à, de cette facon, 6 valeurs singulières des va- 
riables à savoir deux pour chaque variable ; si mainte- 
nant on a trois séries d'éléments géométriques répondant 
rationnellement à trois séries de variables +, y, z, nous 
dirons que ces trois séries d'éléments sont homogra- 
phiques, s’il en est de même des trois séries de variables. 
Aux valeurs singulières des variables répondront des 
éléments géométriques que nous appellerons éléments 
singuliers de l’homographie. 


— 90 — 
EXEMPLES 


Etant données trois droites a X, b Y, cZ et un point P, 
les plans passant par P déterminent sur ces trois droites 
trois séries de points homographiques x, y, z. Car deux 
des points, x, y par exemple, étant choisis arbitraire- 
ment sur a X, b Y, le troisième z sur c Z est déterminé. 

Par le point P on peut mener une droite rencontrant 
les deux droites a X, b Y en deux points x,, y,, une 
droite rencontrant d Y et c Z en deux points y, et z, et 
enfin une droite rencontrant a X et cZ en x, et z,. Ces 
points sont les points singuliers, comme on s’en assure 
aisément. Ainsi, par exemple, le point z qui correspond 
à æ,, y, est indéterminé, car. les trois points P, x,, y, 
étant en ligne droite ne déterminent pas un plan; le 
point z qui répond à +,, y, est indéterminé, car le plan P 
æ, Y, Contient la droite c Z; etc. 

La réciproque du théorême précédent est vraie, c'est- 
à-dire que : si l’on a sur trois droites a X, b Y, c Z trois 
séries de points homographiques x, y, z et si 7 des plans 
déterminés par trois points homologues passent par un 
même point P, il en est de même de tous les autres 
plans déterminés par les groupes de points homolo- 
gues. 

Des deux propositions précédentes on déduit deux pro- 
positions corrélatives en remplaçant les points par des 
plans, les plans par des points et les droites par des 
droites. 

Dans une prochaine communication j'indiquerai des 
applications de la théorie précédente aux surfaces du 
3 ordre et à la théorie de la transformation des figures. 


Séance du 48 novembre 182$. 


PRÉSIDENCE DE M. J. CHATIN. 


M. Léauté fait la communication suivante : 


Nouvelle démonstration d'un théorème sur le mouvement 
permanent d'une corde dans l’espace, 


par M. EH. LÉAUTÉ. 


On sait que dans une transmission par càble métal- 
lique, la forme de chacun des brins, quand le mouve- 
ment permanent est établi, est une chaînette dont le 
paramètre est indépendant de la vitesse. Cette propriété 
a été démontrée par M. Resal. Je me suis proposé ré- 
cemment, dans les Comptes-rendus de l’Académie des 
Sciences, de généraliser ce théorême et de trouver, pour 
le cas d’une corde en mouvement dans l’espace, les con- 
ditions nécessaires pour que le mouvement permanent 
se réalise ; je suis ainsi arrivé au théorême suivant : 

1° Lorsqu'une corde inextensible en mouvement dans 
l’espace conserve une figure permanente, la grandeur de 
la vitesse est à chaque instant la même en tous les 
points. 
. 2 &i, de plus, les forces extérieures sont indépen- 
dantes du temps, la vitesse commune à tous les points 
est aussi indépendante du temps. Il en est de mème 
de la tension qui d’ailleurs varie d’un point à un autre. 

3° Dans ce dernier cas, c'est-à-dire quand les forces 
extérieures ne varient pas avec le temps, la forme per- 
manente de la corde en mouvement est la même que la 
forme d'équilibre au repos sous l’action des mêmes forces 
et ne dépend pas de la grandeur de la vitesse d’entraîne- 
ment. 

La démonstration que j'ai donnée de ce théorême né- 
cessite un changement de variables un peu compliqué ; 
il peut y avoir intérêt à ce point de vue, à en indiquer 
une autre qui ne présente pas cet inconvénient. 

Soient x, y, z, s, NV, les coordonnées, la longueur 


d'arc et la vitesse correspondant à l’un des points de la 
corde en mouvement, à l'instant #. Il est clair que la 
condition nécessaire et suffisante pour le mouvement 
permanent est que la vitesse V soit dirigée suivant la 
tangente à la figure formée par la corde. Cette condition 


s'écrit 
dæ dy dz 
(ns ee: 
NT NN TE NOT 
(a) (x) (a) 
on a de plus la condition d'inextensibilité 


“(+ Oo 


En dérivant l'équation (2) par rapport à #, on obtient 
dæ dx dy d'y dz dz 


(1) 


(3) 2 as a Eu 
et en dérivant les équations (1) par rapport à s : 
dx Le dx dV dx 
moe Die 
dy dy AV dy 
a) Pan Gp RE 0 20 de 
d?z in d?z adV dz 
dsdt ds # ds ds 


si l’on porte ces valeurs dans l'équation (3), on trouve: 


toutes réductions faites 
av 
6) Te 
ce qui démontre la première partie du théorème et pou- 
vait d’ailleurs se prévoir a priori. 

Ceci posé, on sait que les équations du mouvement 
d’une corde sont 


Re nl R(T me) 


dé ds ds 
(6) ay DRE 
D UT (r un 


d2z d dz 


ou Es 


X, Y, Z, étant les composantes de la force extérieure sur 
l'unité de masse, & la masse de l’unité de longueur et 

UT la tension en un point. 
Si l’on dérive les équations (1) par rapport à é, que l’on 
tienne compte des équations (4) et (5) et que l’on porte 
GP5e CROIRE 


de de Tr dans les équa- 


les valeurs obtenues pour — 


tions (6), on obtient 


nr 
Fataa tal %) 
a a 
que fan peut écrire, vertu de l’équation (5) 
a |T- V:) H+x- PE 0 
le mn }es #0 


+ dE 

en nn Per ei 
On voit donc que, si la vitesse est indépendante du 
temps, les équations (7) sont identiques aux équations 
d'équilibre au repos, sauf le changement de T en T — Vi. 
On voit de plus que, dans ce cas, les composantes de la 
force extérieure doivent être indépendantes du temps, 
lorsque la tension T n'en dépend pas, puisque les équa- 

tions du D sont alors 


alt V?) al HR) 
ä (DV?) T+s= O 
AU —_v:) — DO 


et que #, y, z, ne varient pas avec le temps, en vertu de 
la permanence du mouvement. 


M. Mourox fait une communication sur un procédé op- 
tique pour la mesure de l'épaisseur d’une lame cristalline. 


Os 


M. Picarp fait une communication sur les fonctions 
analytiques dans le voisinage d'un point singulier essentiel. 

M. AnprÉ, de retour à Paris, est réiniégré comme 
membre titulaire. 


Séance du 23 novembre 18239. 


PRÉSIDENCE DE M. GERNEZ. 


M. Robin fait la communication suivante : 


Sur les transformations isothermiques non réversibles, 
par M. G. RoBn. 


M. Moutier a démontré l’importante proposition que 
voici : Lorsqu'une transformation s’accomplit dans une pres- 
sion déterminée, il n'existe qu'une seule température par 
laquelle la transformation soit réversible ; au-dessous de 
cette température, la transformation a toujours lieu avec 
dégagement de chaleur ; au contraire au-dessus de cette 
température, la transformation s’accomplit avec absorption 
de chaleur. 

Je me propose d'établir la proposition suivante, corré- 
lative de celle de M. Moutier : Lorsqu'une transformation 
s’accomplit à une température déterminée, il n'existe qu'une 
seule pression pour laquelle la transformation soit réversible ; 
au-dessous de cette pression, la transformation a toujours 
lieu avec dilatation ; au-dessus, avee contraction. 

Menons dans le plan deux axes rectangulaires, l’un 
horizontal de gauche à droite que nous prendrons pour 
axe de volumes, l’autre vertical de bas en haut que 
nous prendrons pour axe de pressions ; puis traçons la 
ligne isothermique du corps dans son premier état (celui 
où ilest le plus contracté), et la ligne isothermique du 
corps dans le second état (celui où il est le plus dilaté). 
Soit À le point de la première ligne où la transformation 


réversible commence, B le point de la seconde ligne où 
elle finit. Faisons décrire au corps le cycle isothermique 
suivant : 

1° De À en B le corps passe du premier état au second 
sous la pression de réversion. 

2 De Ben B, le corps est comprimé sous le second 
état suivant.la seconde ligne isothermique. 

3° De B'en A’ le corps est ramené du second état au 
premier sous une pression supérieure à celle de réver- 
sion. 

4 De A'en À le corps se dilate sous le premier état 
suivant la première ligne isothermique. 

Le cycle étant fermé, la variation de chaleur interne 
est nulle donc la somme algébrique des quantités de 
chaleurs bsorbées et dégagées est équivalente au travail 
externe. Puisque le cycle n’est pas réversible, la somme 
alzébrique des quotients obtenus en divisant les quan- 
tités de chaleur par la température absolue (constante 
pendant les diverses phases de l'expérience) est négative. 
Le travail externe est donc négatif comme nous l’avons 
supposé. 

Ainsi, lorsque la pression sous laquelle la transforma- 
tion s’accomplit est supérieure à la pression de réver- 
sion, la transformation est nécessairement accompagnée 
d’une contraction. On reconnaîtrait de même qu'une 
transformation qui s’accomplit sous une pression infé- 
rieure à celle de réversion est forcément accompagnée 
d’une dilatation. 

D’après cela, si l’on trace dans le plan deux axes rec- 
tangulaires, l’un horizontal de gauche à droite (axe des 
températures), l’autre vertical de bas en haut (axe des 
pressions), la courbe des tensions maximum ou des ten- 
sions de dissociation divisera le plan en deux régions, 
l’une supérieure pour laquelle les transformations sont 
accompagnées d’une contraction, l’autre inférieure pour 
laquelle les transformations sont accompagnées d’une 
dilatation. D’après M. Moutier, à gauche de la courbe 
des tensions de réversion, les transformations ont lieu 
avec dégagement de chaleur; à droite avec absorp- 


tion. 


BTARE ini 


En combinant les deux propositions, on peut détermi- 
ner le sens de la courbe des sensions de réversion, si 
l’on connaît par expérience le sens des transformations 
non réversibles, au double point de vue du changement 
de volume et de la variation de chaleur. Si l’accroisse- 
ment de volume marche de pair avec une absorption de 
chaleur, la tension de réversion augmente avec la tem- 
pérature ; si l'accroissement de volume est accompagné 
d'un dégagement de chaleur, la tension de réversion 
diminue quand la température augmente. 

Revenons à notre cycle isothermique, et cherchons 
comment la chaleur de transformation varie avec la 
pression. 

1° De À en B le corps change d'état sous la pression 
de réversion r et absorbe la quantité de chaleur À. 

2° De B en B’ on le comprime sous le second état : la 
compression élémentaire dégage une quantité de cha- 
leur — H dp; la compression totale B B' dégage la cha- 


pP 
leur —| H dp. 
TT 


3° De B’en A' le corps est ramené à son premier état 
sous la pression p et dégage la quantité de chaleur;L. 
4 De A’ en À le corps se dilate sous le premier état; il 


D 
absorbe la quantité de chaleur — Î h dp. 
JL 


Le cycle étant fermé, la somme des quantités de cha- 
leur absorbées diminuée de la somme des quantités de 
chaleur dégagées, est équivalente au travail externe 


D 
consommé — Î (V—v) dp (v est le volume du corps sous 
T 
le premier état et V son volume sous le second état à la 
même pression et à la même température). On a donc en 
désignant par A l'équivalent calorifique du travail 


À + [° Her pe D | Pen = af" (v—0 dp 
T T 


Cette équation différentée par rapport à p donne 


Cars 


— —=H—h+A(V —») 


Si l’on remplace H et À par leurs valeurs, déduites des 
principes de la Thermo-dynamique 


dV dv 
H——AT TT h——AT TT 
l'expression de Te se met aisément sous la forme 
dL d V—»v 
— — — D ————— 
dp a dE HT 


Si donc on connaît la relation qui lie le volume du 
corps à sa pression et à sa température sous ses deux 
états, on sait comment varie avec la pression la chaleur 
de transformation. 


M. À. Anpré fait une communication sur le développe- 
ment des jonctions elliptiques. 

M. PicarD fait une communication sur les fonctions 
doublement périodiques. 


Séance du 13 décembre 1829. 


PRÉSIDENCE DE M. J. CHATIN. 


M. Chatin fait les communications suivantes : 


De la dispersion qui s’observe à la surface du Peigne et des 
causes anatomiques de ce phénomène, 
par M. JoAnNes CHATIN. 


Dans la plupart des Oiseaux et chez quelques autres 
ovipares on distingue, au milieu du corps vitré, un or- 
gane de forme bizarre et de nature longtemps énigma- 
tique, c’est le Marsupium de Claude Perrault, le Peigne 
des modernes. Émergeant du fond de l’œil à la manière 
d'un prolongement flabelliforme, tantôt il s'arrête à peu 


Ie DONS 


de distance de la papille, tantôt au contraire il parvient 
au contact de la lentille oculaire et s’unit à la cristalloïde 
postérieure; sa structure est des plus simples : un réseau 
de cellules pigmentifères soutenues par une trame lami- 
neuse et mêlées à de nombreux vaisseaux sanguins, telle 
est la constitution que l’anatomie permet d’assigner à 
cette formation choroïdienne. 

Quant aux mouvements dont le Peigne semble animé, 
les belles recherches de M. Paul Bert ont récemment 
permis de les rapporter à leur véritable origine, mon- 
trant en même temps la haute valeur du concours que 
l’ophthalmoscope est destiné à apporter aux études ex- 
périmentales. On sait que du domaine de la clinique 
chirurgicale et de l’oculistique, cet instrument n’a pas 
tardé à passer dans les laboratoires, où il rend chaque 
jour les plus précieux services et peut seul nous per- 
mettre d'apprécier exactement les rapports et le mode de 
fonctionnement des diverses parties de l’œil, observées 
in situ et sur l'animal vivant. Jamais peut-être son in- 
tervention ne fut plus utile que dans l’étude du Peigne 
dont l’histoire physiologique n’a réellement progressé 
que du jour où on le soumit au contrôle de l'examen 
ophthalmoscopique. 

Lorsqu'on observe ainsi l’œil de l'oiseau, on voit le 
Peigne persister l'apparence d’une bande longitudinale, 
grisätre, légèrement ondulée sur ses bords. Cet aspect 
est de beaucoup le plus fréquent et se trouve seul men- 
tionné, avec quelques légères variantes, par tous les 
auteurs qui se sont occupés du sujet; cependant il n’est 
pas constant et parfois on est témoin d’étranges modifi- 
cations dans l'apparence extérieure du Peigne : au lieu 
de se montrer tel qu'il vient d’être décrit, ce prolonge- 
ment revêt dans certains individus un physionomie toute 
nouvelle : paré des reflets les plus éclatants, il offre une 
irisation qui rappelle le miroitement du tapis ou de la 
membrane argentine des Poissons. Quelle peut être l’ori- 
gine de ce phénomène ? On ne saurait l’attribuer à l’obli- 
quité de la lumière incidente, car s’il fait constamment 
défaut dans certains Oiseaux, il ne cesse d’autre part de 
se manifester chez d’autres individus, malgré toutes les 


précautions prises : qu'on fasse varier l'éclairage dans les 
plus larges limites, qu’on emploie tel ou tel type d’oph- 
thalmoscope, qu'on interpose enfin entre la source de 
lumière et le miroir des verres de différentes couleurs, 
toujours on verra la surface du Peigne se décorer des 
mêmes teintes irisées. La cause de cette singulière ap- 
parence semble donc devoir être cherchée non dans les 
circonstances extérieures de l'observation, mais dans la 
structure de l'organe. 

Malheureusement si cette hypothèse se présente la 
première à l'esprit, il faut bien reconnaître que les en- 
seisnements de la science contemporaine, loin de la lé- 
gitimer, semblent au contraire l’infirmer. Tous les anato- 
mistes ne s'accordent-ils pas à nous représenter la texture 
du Peigne comme identique dans l’ensemble de la classe? 
En est-il un seul qui mentionne aucune des dispositions 
propres aux tissus caractérisés par de semblables reflets 
et dont la membrane argentine des Poissons fournit un 
exemple classique? Comment concilier l'unanimité de 
leurs descriptions avec ces singulières variations dans 
l'aspect d’un organe si souvent étudié? Certains faits 
révélés par l'examen de divers Ovipares et par l’analyse 
histologique de leurs membranes oculaires semblait ce- 
pendant indiquer la voie dans laquelle il convenait de 
diriger les recherches, mais le témoignage des auteurs 
paraissait si peu favorable à toute tentative de ce genre 
que j'eusse hésité à l’entreprendre sans une circonstance 
fortuite qui, venant confirmer mes premières inductions, 
me permit d'appliquer à ce curieux phénomène son véri- 
table déterminisme. 

En examinant la structure du Peigne chez un Marabou 
(Leptoptilus argala) mort peu d'heures auparavant à la 
Ménagerie du Muséum, je découvris au milieu des or- 
ganites mentionnés plus haut, un élément dont nul obser- 
vateur ne semble avoir fait mention et qui, remplissant 
les mailles du tissu pectinaire, donnait à celui-ci une 
consistance et un éclat des plus remarquables : c'était Le 
carbonate de chaux qui se montrait ainsi dans les moin- 
dres interstices du lacis conjonctif et dans les trabécules 
du réseau vasculaire. Il y existait en abondance et la plus 


3 op 


légère trace d'acide suffisait à déterminer une efferves- 
cence considérable. 

Cette crétification plaçait le Peigne dans des conditions 
anatomiques semblables à celles qui dominent l’ensemble 
de la structure dans la membrane argentine des Pois- 
sons, et permettait de rapporter à une cause identique 
l'irisation qui se montre dans ces deux formations cho- 
roïdiennes ; cependant si l'examen anatomique constitue 
l’antécédent obligatoire de toute recherche physiolo- 
gique, celle-ci peut seule le sanctionner. 

Il convenait donc de soumettre ces premiers résultats 
au contrôle de la méthode expérimentale. Les sujets 
d'étude se trouvaient tout naturellement indiqués : quelle 
était en effet l’origine de cette crétification? Comment 
s'expliquer qu’elle eut si souvent échappé aux investi- 
gations des histologistes? L'état général du Marabout, 
comme les notions élémentaires de l'anatomie compa- 
rative de l'organe oculaire l’établissaient également : 
les caractères zoologiques témoignaient de l’âge de cet 
oiseau, depuis longtemps adulte, et d’autre part ne sa- 
vons-nous pas qu’en de semblables conditions les mem- 
branes oculaires se trouvent envahies par les dépôts 
calcaires qui, fréquents déjà chez les Mammifères, de- 
viennent plus communs encore dans les Ovipares et s'y 
montrent souvent même à toutes les périodes de la vie, 
prenant part à la constitution normale de l'organe visuel, 
formant les bagues scléroticales (1), etc. 

Il suffisait donc, pour achever l'étude de la dispersion 
pectinaire, de la rechercher sur des individus âgés, et 
dans le cas où elle s’y manifesterait, d'interroger la 
texture intime du Marsupium pour y découvrir les traces 
du carbonate de chaux. Les résultats ne cessèrent de 
s'affirmer avec la plus grande évidence : sur des Galli- 
nacés, des Échassiers, etc., choisis avec toutes les pré- 
cautions convenables, l’état sénile du Peigne se révéla 
par la présence du sel calcaire, coïncidant avec l’appa- 
rition du singulier phénomène dont l'interprétation 
semblait ouvrir le champ aux hypothèses les plus incon- 
ciliables, tandis que l'observation directe permet de le 
rapporter aisément à Sa véritable origine. 


AUS PCA 


Description d’une nouvelle espèce de Ténia, 
par M. JOANNES CHATIN. 


Les Helminthes que je présente à la Société ont été 
recueillis dans l'intestin du Coua Madagascariensis par 
notre collècue, M. A. Grandidier, qui a bien voulu me 
les remettre. Ils appartiennent à une seule et même 
espèce, caractérisée par les dispositions suivantes. 

La longueur maximum du Ténia, sur les divers exem- 
plaires que j'ai examinés, ne paraît pas dépasser 32 cen- 
timètres. Les anneaux, larges et épais dans la partie 
postérieure du Cestode, s’amincissent vers son extrémité 
opposée, au point d'y constituer une région collaire des 
plus accentuées. La « tête » lui fait suite et présente un 
proboscis dont la forme, régulièrement arrondie, suffirait 
à différencier cette espèce, il n'existe pas trace de cro- 
chets, mais à un grossissement de 500/1 la surface du 
proboscis apparaît comme denticulée. Cet aspect n’indi- 
que aucunement la présence de formations chitineuses 
el se trouve déterminé par la striation même de la cuti- 
cule. 

Par l’ensemble de ses caractères, ce Cestode mérite 
d’être considéré comme une espèce spéciale à laquelle la 
forme du proboscis permet d’assigner le nom de Tœnia 
cyclocephala. 


Sur l'identité des cellules de Claudius et des cellules du sillon, 
par M. JoANNES CHATIN. 


Lorsqu'on examine l'organe de Corti sur une coupe 
radiale, on voit succéder aux cellules ciliées externes et 
aux cellules de Deiters des éléments de soutien qui bordent 
le sillon spiral externe et se trouveraient mêlées, suivant 


(1) Il résulte des nombreuses analyses auxquelles j'ai soumis les 
bagues scléroticales de divers Oiseaux que ces formations Join de pré- 
senter la composition normale du tissu osseux rennferment une propor- 
tion beaucoup plus considérable de carbonate de chaux. 


plusieurs anatomistes allemands, à des formations spé- 
ciales, les «cellules de Claudius ». Une observation super- 
ficielle a seule pu faire accorder à ces dernières la valeur 
et l'autonomie que leur attribuent la plupart des traités 
contemporains, car lorsqu'on considère la rampe audi- 
tive sur des pièces fraîches, et mieux encore quand 
on multiplie convenablement les sujets d'étude en les 
empruntant aux divers ordres de la classe des Mammi- 
fères (Insectivores, Carnivores, Rongeurs, Ruminants, 
etc.), on constate aisément une similitude absolue entre 
les éléments de soutien et les prétendues cellules de 
Claudius : même corps protoplasmique, même différen- 
ciation cuticulaire, même noyau. Il n’y a donc plus lieu 
de distinguer ces formes histiques sous des noms spé- 
ciaux et l’on peut assigner une origine identique aux 
diverses cellules qui bordent le sillon spiral externe. 
Dans une précédente communication (1) je ramenais à 
leur véritable valeur les « fibres » de la membrane basi- 
laire et montrais qu'elles sont de nature conjonctive, 
aujourd’hui nous voyons les cellules du sillon se réduire 
à un type unique et pouvons ainsi pressentir le moment 
où l’interminable série des états de différenciation que 
l’on avait si rapidement groupés sur les parois du canal 
de Corti se trouvera réduite à ces deux formes fonda- 
mentales : les éléments protecteurs et les cellules exci- 


tables. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la dissociation des composés gazeux, 
par M. J. Mourir. 


M. H. Sainte-Claire Deville, en faisant connaître le 
phénomène de la dissociation, a montré l’analogie que 
présentent les décompositions chimiques avec le phéno- 
mène physique de la vaporisation. Les recherches de 


(1) Joannes Chatin, Sur la valeur fonctionnelle de la membrane basi- 
laire dans l'organe de Corti {Bulletin de la Société philomathique 1878). 


mel 


M. Debray sur la dissociation du carbonate de chaux, de 
M. Isambert sur la dissociation des chlorures ammo- 
niacaux, ont établi que la tension de l'acide carbonique 
ou du gaz ammoniac est une fonction de la température 
seule : l’analogie entre ces décompositions chimiques et 
la production des vapeurs saturées aux dépens d’un 
corps solide ou liquide est ainsi rendue évidente. 

En est-il de même pour la décomposition des composés 
gazeux, tels que la vapeur d’eau en ses éléments, 
oxygène et hydrogène ? L’analogie avec les phénomènes 
physiques ne paraît pas aussi facile à établir : le système 
de trois corps gazeux en équilibre paraît plus complexe 
que le système fourni par un changement d’état phy- 
sique. 

Les recherches de M. Ditte sur les acides sélénhydri- 
que et tellurhydrique, de M. Hautefeuille et de M. Le- 
moine sur l'acide iodhydrique fournissent des données 
expérimentales très-utiles pour élucider cette question. 

Prenons comme exemple l'acide sélénhydrique. Si l’on 
chauffe dans un vase clos de l'hydrogène avec du sélé- 
nium, une partie de l'hydrogène se combine avec le 
sélénium, un équilibre s'établit. Si l’on chauffe de l’acide 
sélénhydrique, une partie de cet acide se décompose, il 
s'établit un nouvel état d'équilibre : ce nouvel état 
d'équilibre est identique au précédent. 

Considérons cet état d'équilibre indépendant du point 
de départ. Un espace clos de volume v renferme à la 
température & de l’acide sélénhydrique, de l'hydrogène 
et du sélénium. Ce sélénium est liquide à la température 
des expériences : négligeons-le pour le moment. La 
pression dans le vase clos p est la pression du mélange 
d'acide sélénhydrique et d'hydrogène. Pour apprécier la 
proportion d'acide sélénhydrique, M. Ditte refroidissait 
brusquement le mélange; soit r le rapport du volume de 
l’acide sélénhydrique ou de l'hydrogène combiné au vo- 
lume total de l'hydrogène libre et combiné. L'expérience 
montre que ce rapport est indépendant de la pression 
entre certaines limites et dépend uniquement de la tem- 
pérature. 

Dans le mélange d'acide sélénhydrique et d'hydrogène 

3 


ÉuR ie 


en équilibre, l'acide sélénhyärique occupe le volume 7” 
à la pression p; par conséquent si l'acide sélénhydrique 
occupait le volume entier du mélange il exercerait la 
pression rp. Dans le même mélange l’hydrogène non 
combiné occupe le volume (1 — r) v; si cet hydrogène 
libre occupait le volume entier du mélange, il exercerait 
la pression (1 — r)p. À une même température le rap- 
port > conserve une valeur constante indépendante de la 
pression; par conséquent il faut en conclure qu’à une 
même température les tensions de l’acide sélénhydrique 
et de l'hydrogène non combiné sont proportionnelles 
aux pressions ou, ce qui revient au même, dépendent 
des volumes occupés par le mélange en équilibre. 

Ainsi dans le cas de Pacide sélénhydrique, il ne peut 
être question de tensions de dissociation qui dépendent 
uniquement de la température. Les tensions de l'acide 
sélénhydrique libre ou du mélange dépendent à la fois 
de la température et de la pression ou bien de la tempé- 
rature et du volume. Si l’on tient compte de la vapeur 
fournie par le sélénium liquide, cette vapeur a une 
tension constante à la même température, elle s'ajoute 
à la tension du mélange considéré sans modifier la con- 
clusion précédente. 

M. Ditte a fait voir que le rapport > du volume de 
l'acide sélénhydrique formé au volume total de l’hydro- 
gène varie avec la température : il augmente à mesure 
que la température s'élève, passe par un maximum et 
diminue ensuite. On ne peut conclure de là que la ten- 
sion de dissociation passe par un maximum lorsque la 
température s'élève; il n’y a plus ici de tension de dis- 
sociation qui soit fonction de la température seule. 

Le principe de Wait s'applique uniquement aux cas 
où il existe une tension de dissociation qui dépende de 
la température seule : ce principe n’est donc pas appli- 
cable aux composés gazeux tels que l'acide sélénhydri- 
que. Si l’on suppose par exemple l'acide sélénhydri- 
que renfermé dans une enceinte composée de deux 
parties maintenues à des températures différentes, l’é- 
quilibre final s’établira de manière que la proportion 
d'acide sélénhydrique décomposé dans chacune des 


po AE 


parties de l'enceinte soit celle qui correspond à la tem- 
pérature de cette partie et que la pression du mélange 
d'acide séléhnydrique et d'hydrogène soit la même dans 
les deux portions de la masse gazeuse. 

Les expériences de M. Lemoine sur l’acide iodhydrique 
conduisent aux même résultats. 

Dans cette discussion, on à considéré comme exacte 
la loi du mélange des gaz : cette loi, comme la loi de 
Mariotte, ne représente qu’une loi approchée. Nous ne 
savons pas à priori comment se Comporte un mélange 
d'acide sélénhydrique et d'hydrogène aux températures 
des expériences, mais il ne s’agit pas de savoir si les 
tensions de l'acide sélénhydrique ou de l'hydrogène 
libre à une même température sont rigoureusement 
proportionnelles aux pressions. Il suffit de montrer que 
ces tensions à une même température dépendent des 
pressions et à défaut d'expériences directes, la loi du 
mélange des gaz se présente comme une relation au 
moins approchée qui nous permet d’entrevoir la marche 
générale du phénomène. 

La dissociation d’un composé gazeux se présente donc 
d’après l'expérience dans des conditions bien différentes 
de celles de la dissociation d’un corps solide. Peut-on 
concevoir à priori la raison de cette différence entre les 
deux sortes de phénomènes? 

Considérons un système de deux corps À et B en équi- 
libre : il est indifférent de supposer d’ailleurs les deux 
corps À et B séparés l’un de l’autre ou bien de les sup- 
poser à l’état de mélange. 

Désignons par a et b les masses de deux points maté- 
riels qui appartiennent à ces deux corps en équilibre. 
D’après ce que nous savons sur les forces moléculaires, 
nous pouvons regarder ces deux points comme sollicités 
par une force mutuelle j proportionnelle au produit des 
masses & et b et fonction de la distance r qui sépare les 
deux points. Le système des deux corps A et Best en 
équilibre sous l’action des forces f. 

Si l'on double les masses de tous les points matériels 
du sysième, si on fait varier toutes ces masses dans le 
même rapport toutes les forces f quadrupleront ou va- 


LOTS 


rieront dans le même rapport et l'équilibre subsistera. 

Considérons un système de deux gaz A et B en équi- 
libre dans un vase clos. Pour doubler la masse de cha- 
que point matériel, il suffit d'introduire une masse de 
gaz indentique à la première, c’est-à-dire de doubler la 
pression. L'équilibre subsiste et la pression de chacun 
des gaz À ou B rapportée au volume entier du mélange 
sera doublée : c’est ce qui arrive dans la dissociation de 
composés gazeux. Le rapport du volume de la combi- 
naison gazeuse non dissociée au volume des éléments 
dissociés sera dès lors indépendant de la pression à une 
même température, au moins entre certaines limites de 
pression. Cela est facile à concevoir : à mesure que l’on 
augmente les masses «a et b, les dimensions de ces 
masses s’accroissent par rapport à la distance qui les 
sépare et la fonction de la distance varie lorsque la pres- 
sion dépasse certaines limites. 

Examinons au même point de vue la production d’une 
vapeur saturée. Un corps solide ou liquide A est en con- 
tact avec sa vapeur saturée B à. une certaine tempéra- 
ture : l’équibre est établi. Introduisons à la même tem- 
pérature un volume égal de vapeur : la pression de la 
vapeur double, mais le corps solide ou liquide est telle- 
ment peu compressible que rien n’est changé à ce corps. 
Les forces qui se rapportent aux actions mutuelles de la 
vapeur ont quadruplé, les forces relatives aux actions 
du corps solide ou liquide sont restées les mêmes. L’é- 
quilibre n’est donc plus possible : il ne peut donc y avoir 
à une même température qu'une seule tension maximum 
de la vapeur saturée. 

Le raisonnement est le même pour la dissociation des 
corps solides, de carbonate de chaux ou des chlorures 
ammoniacaux. La dissociation des corps solides ou 
liquides est donc très-différente de celle des composés 
gazeux. 

Le même raisonnement s'applique à d’autres phéno- 
mènes, tels que le mélange des gaz et des vapeurs ou la 
production des vapeurs émises à une même température 
par une même substance sous deux états différents. 

Considérons une vapeur saturée en équilibre avee le 


DR ALAN 


liquide générateur. Introduisons un gaz dans la vapeur : 
si le gaz n’exerce aucune action sur la vapeur ou sur le 
liquide, l'équilibre ne sera pas troublé, la tension de la 
vapeur conserve la même valeur. Mais si au contraire le 
gaz exerce des actions sur la vapeur, et le phénomène de 
la diffusion en fournit la preuve, l'équilibre sera troublé 
en général et la tension de la vapeur formée dans le 
gaz ne sera plus le même que dans le vide. La loi du 
mélange des gaz et des vapeurs cesse d’être correcte, 
comme le montrent les expériences de Regnault. 

Considérons maintenant de l’eau liquide à zéro en 
contact avec sa vapeur saturée : il y a équilibre. Rem- 
plaçons l’eau liquide par un égal volume de glace à zéro. 
Les actions mutuelles de la vapeur sontrestées lesmêmes, 
mais l’action de la glace sur la vapeur n’est pas néces- 
sairement la même que l’action de l’eau liquide sur la 
vapeur; si ces deux actions diffèrent, la tension de la 
vapeur ne sera pas la même dans les deux cas. C’est la 
propriété que j'ai essayé d'établir dans des communica- 
tions antérieures par des raisonnements empruntés à la 
Thermodynamiqne et indépendants d’ailleurs de toute 
hypothèse relative aux actions moléculaires. 


Séance du 22 décembre 1839. 


PRÉSIDENCE DE M. J. CHATIN. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la loi de solubilité des gaz, 
par M. J. MourTier. 


J'ai essayé d'établir dans une précédente communica- 
tion une distinction entre la dissociation des corps solides 
ou liquides et la dissociation des combinaisons gazeuses 
en discutant les expériences relatives à ces deux genres 


Re A 


de dissociation et en exposant des considérations théo- 
riques qui permettent d'expliquer la différence des deux 
résultats. Il me semble que des considérations théoriques 
analogues permettent de rendre compte de la loi de solu- 
bilité des gaz. 

Je supposerai que le liquide ne change pas de volume 
à la suite de la dissolution du gaz, que ce liquide ne soit 
pas compressible et qu’il n'émette pas de vapeur, ou 
bien que l’on puisse négliger le changement de vo- 
lume du liquide, sa compressibilité et la tension de sa 
vapeur. 

Soient deux points M et M’ pris à l’intérieur du liquide 
et deux points N et N’ pris dans le gaz non dissous. 

Le liquide au point M est sollicité par trois systèmes 
de forces. L'une des forces F du premier système est 
l’action du liquide situé en M’, l’une des forces f du se- 
cond système est l’action du gaz dissous situé en M’, 
l’une des forces f” du troisième système est l’action du 
gaz dissous situé en N. 

Le gaz dissous au point M est sollicité également par 
trois systèmes de forces. L'une des forces du premier 
système est l’action du liquide situé en M'; cette action 
est égale à f par réciprocité. L'une des forces © du se- 
cond système est l’action du gaz situé en M, l’une des 
forces 9’ du troisième système est l’action du gaz situé 
en N. 

Le gaz non dissous situé en N est sollicité également 
par trois systèmes de forces. L'une des forces f” du pre- 
mier système est l’action du liquide situé en M; cette 
force f” est égale et directement opposée à f par réci- 
procité. L’une des forces +?” du second système est 
l’action du gaz dissous situé en M; cette force ?’est 
égale et directement opposée à 9’ par réciprocité. L’une 
des forces w, du troisième système est l’action exercée 
par le gaz non dissous situé en N°’. 

Considérons d’abord le liquide. 

Le liquide est en équilibre avant la dissolution sous le 
même volume; par conséquent les forces F du premier 
système appliquées au liquide M se font équilibre. 

Lorsque la dissolution est opérée, l'équilibre du li- 


a (2Q 


quide subsiste si on suppose le liquide séparé du gaz non 
dissous par une cloison; les forces f du second système 
appliquées au liquide M se font équilibre. 

Si on enlève la cloison, le liquide reste en équibre; il 
n'éprouve pas de changement de volume et ne se vapo- 
rise pas; ies forces f” ‘du troisième système appliquées 
au liquide M se font équilibre. 

Considérons ensuite le gaz dissous. 

Les forces f du premier système appliquées au gaz 
dissous situé en M se font équilibre d’après une remar- 
que précédente. Le gaz dissous est donc en équilibre 
sous l’action des deux autres systèmes de force p et o 
provenant des actions du gaz dissous et du gaz non 
dissous. 

Considérons ensuite le gaz non dissous. 

Les forces f” du premier système appliquées au gaz 
non dissous en N se font équilibre. En effet les forces f” 
appliquées au liquide M se font équilibre; toutes les 
forces telles que f’ appliquées aux diverses parties du 
liquide forment donc un système en équilibre. Mais les 
forces f” appliquées aux diverses parties du gaz non 
dissous forment un système de forces égales et directe- 
ment opposées aux forces f”; l’ensemble des forces f” est 
donc en équilibre. Par suite le gaz non dissous est en 
équilibre sous l’action des forces telles que 9” et ®, qui 
proviennent des actions exercées par le gaz dissous et 
par le gaz non dissous. 

Finalement l’é équilibre du gaz dissous dépend des forces 
telles que 6 et 9’, l’é équilibre du gaz non dissous dépend 
des forces telles que 9” et ®,. Si l’on fait varier simulta- 
nément la masse du gaz dissous et non dissous en cha- 
que point de telle façon que toutes les masses augmen- 
tent dans le rapport de 1 à %, en laissant la température 
constante, toutes les forces ?, ?’, p”, ?, varient dans un 
rapport constant et l'équilibre sera conservé. 

La pression du gaz non dissous a augmenté dans le 
rapport de 1 à k; le poids du gaz dissous à augmenté 
dans le rapport de 1 à 4. Par conséquent le poids du gaz 
dissous à la même température par un même volume 
liquide est proportionnel à la pression exercée par le gaz 


a 


non dissous : on retrouve ainsi la loi de solubilité des 
gaz dans les liquides. 

La démonstration précédente n’est applicable qu'entre 
certaines limites de pression par la raison déjà indiquée 
à propos de la dissociation des combinaisons gazeuses. 
À mesure que l’on augmente les masses de gaz en chaque 
point, les dimensions de ces masses s’accroissent par 
rapport à la distance qui les sépare et la fonction de la 
distance qui représente l’action de deux masses égales 
à l’unité varie lorsque la pression dépasse certaines 
limites. La loi de solubilité des gaz dans les liquides ne 
peut donc être en général qu'une loi approchée, appli- 
cable seulement entre certaines limites de pression, 
comme le montre d’ailleurs l'expérience. 


M. Sauvage communique les notes suivantes : 


Description des Gobioïdes nouveaux ou peu connus 
de la collection du Muséum d'histoire naturelle, 
par M. H. E. SAUVAGE. 


1. Gobius Maindroni, n. sp. 
D'MIET, 11; A°1,140;°L:lat:36 


Dix séries d’écailles entre la dorsale molle et l’anale; 
écailles cténoïdes. Hauteur du corps contenue près de 
six fois, longueur de la tête quatre fois et demie dans la 
longueur totale. Tête bien plus large que haute; pas 
d’écailles sur la tête; museau un peu plus long que l'œil, 
dont le diamètre est contenu quatre fois et demie dans 
la longueur de la tête; pas de canines; maxillaire s’éten- 
dant jusqu’au niveau du centre de l'œil; espace interor- 
bitaire plus étroit que le diamètre de l'œil. Rayons supé- 
rieurs des pectorales non soyeux; caudale arrondie, 
contenue cinq fois dans la longueur du corps. Jaune- 
brunâtre, avec de nombreuses bandes verticales de cou- 
leur foncée; tête de couleur brune; anale, ventrales et 


D 


Re 


pectorales sablées de noir; une tache noire peu marquée 
à la partie supérieure de la base des pectorales; des 
lignes brunes à la base de la caudale; dorsales avec des 
taches nuageuses brunâtres. Longueur 0,080. 

Sénégal : Maurice Maindron. 


2. Gobius amiciensis, Cuv. Val. (1). 
DANÉRAIDEPAC AO EM IaL 36 


Hauteur du corps égale à la longueur de la tête, con- 
tenue trois fois dans la longueur, sans la caudale. Tête 
grosse, aussi haute que large; museau obtus, aussi long 
que le diamètre de l'œil; profil antérieur de la tête ver- 
tical; mâchoires de même longueur; bouche obliquement 
fendue; maxillaire s'étendant jusqu’au niveau du bord 
antérieur de l’œil, dont le diamètre est compris un peu 
plus de quatre fois dans la longueur de la tête; espace 
interoculaire plat, plus large que l'œil; deux canines à 
la mandibule. Tête nue; de nombreuses papilles à la 
gorge, le long de l’interopercule et au devant des yeux. 
Rayons supérieurs de la pectorale non divisés; venirales 
n’atteignant pas l’anus; nageoires verticales beaucoup 
plus basses que le corps; caudale sub-tronquée. Brun 
roussâtre, avec les nageoires d’un brun plus foncé. Lon- 
gueur 0 035. 

Tongatabou : Quoy et Gaimard (type). — Madagascar : 
Grandidier. 


3. Gobius suppositus, n. Sp. (2). 
DNNO A T TLUTIat 36: 


Dix séries d’écailles entre la dorsale postérieure et 
l’anale: écailles ciliées, les écailles de la partie posté- 


(1) Histoire des Poissons, t. XII, p. 135. 
(2) Gobius obscurus, Castelnau (non G. obscurus, Ptrs. Wiegm, Ar qe 


1855, p. 250). 


A 2 CARS 
rieure du corps étant un peu plus grandes que celles de 
la partie antérieure. Tète nue; des lignes de pores mu- 
queux sur les joues ; pas d’écailles sur la nuque et dans 
un espace s'étendant en triangle depuis la dorsale jus- 
qu'aux yeux. Hauteur du corps contenue six fois, lon- 
gueur de la tête quatre fois dans la longueur totale. Tête 
plus large que haute, près de deux fois aussi longue que 
haute; museau plus long que l’œil, dont le diamètre est 
compris cinq fois dans la longueur de la tête; maxillaire 
arrivant au niveau du bord antérieur de l'œil; espace 
interorbitaire très-étroit ; pas de canines. Caudale arron- 
die; rayons supérieurs des pectorales non soyeux; ven- 
trales arrivant presque à l'anus. Couleur brunâtre, avec 
des parties plus foncées ; nageoïires tachetées de brun. 
Longueur 0,080. 
Rivière des Cygnes (Australie) : de Castelnau. 


4. Gobius infaustus, n. Sp. 


D. VI, 10; A. L 10: L. lat. 38. 


Dix séries d’écailles entre la seconde dorsale et l’anale. 


Hauteur du corps contenue six fois, longueur de la tête: 


quatre fois dans la longueur, sans la caudale. Tête com- 
primée, plus haute que large; museau un peu plus long 
que le diamètre de l'œil; bouche très-oblique, les deux 
mächoires ayant même longueur; maxillaire supérieur 
arrivant au niveau du centre de l'orbite; pas de canines; 
yeux très-rapprochés l’un de l’autre, assez grands, leur 
diamètre étant contenu quatre fois et demie dans la lon- 
gueurde la tête. Distance entre la première dorsale et l’œil 
égalant la distance qui sépare l'extrémité du museau du 
bord du préopercule: épines dorsales flexibles, presque 
aussi hauts que le corps; caudale pointue, très-longue, 
contenue trois fois et un tiers dans la longueur du corps; 
ventirales arrivant à l’anus; pectorales allongées, plus 
longues que la tête, arrivant au niveau du 3°-4 rayon 
dorsal; aucun des rayons des pectorales en filaments. 
Écailles ciliées, les écailles de la partie antérieure du 


 — 


corps étant plus petites que les autres; tête nue; nuque 
dépourvue d'écailles. Corps de couleur jaure-brunûire ; 
une série de traits verticaux le long du dos et le long du 
ventre, ces derniers étant beaucoup moins nombreux ; 
une série de bandes concentriques sur la caudale. Lon- 
gueur 02135. ; 

Cette espèce est représentée dans la collection du Mu- 
séum, par deux exemplaires recueillis à Melbourne par 
M. de Castelnau et retirés de l’estomac du Platycephalus 
fuscus. 


5. Gobius olorum, n. Sp. 


D. VI-I, 8: À. L 8; L. lat. 32. 


Neuf séries d’écailles entre la dorsale molle et l’anale ; 
dessus de la tête revêtu d'écaiiles un peu plus petites 
que celles du corps, jusqu'au niveau des yeux; des 
écailles sur la moitié supérieure de l’opercule; joues 
nues. Hauteur du corps contenue un peu plus de sept 
fois, longueur de la tête près de cinq fois dans la lon- 
gueur totale. Tête plus large que haute; museau bombé, 
obtus, aussi long que l’œil, dont le diamètre est compris 
quatre fois dans la longueur de la tête; espace interor- 
bitaire un peu plus étroit que le diamètre de l'œil; 
maxillaire supérieur arrivant au niveau du centre de 
l'œil; mâchoires de même longueur; pas de canines; 
dents de la série externe élargies, à la mâchoire supé- 
rieure surtout. Dorsales presque contiguës ; dorsale anté- 
rieure plus basse que le corps; rayons supérieurs des 
pectorales non soyeux,; ventrales n’arrivant pas à l'anus; 
caudale arrondie. Brun uniforme; dorsale antérieure 
avec des marbrures brunes; des lignes noirâtres à la 
dorsale molle et à la caudale; extrémité de l’anale noi- 
râtre. Longueur 0,055. 

Rivière des Cygnes (Australie) : de Castelnau. 


OU 


6. Gobius Boscii, n. sp. 


D. VI-I, 8; A. I, 8: L. lat. 32. 


Dix séries d’écailles entre la dorsale molle et l’anale : 
tête entièrement nue, avec des séries de pores muqueux 
sur les joues, les opercules et le dessus de la tête. Hau- 
teur du corps contenue six fois et deux tiers, longueur 
de la tête quatre fois un tiers dans la longueur totale. 
Tête aussi large que haute, près de deux fois plus longue 
que haute; museau allongé, un peu plus long que l'œil, 
dont le diamètre est compris quatre fois dans la lon- 
gueur de la tête ; espace interorbitaire plus étroit que le 
diamètre de l'œil; maxillaire supérieur arrivant au ni- 
veau du bord antérieur de l'orbite; mâchoire inférieure 
un peu plus longue que la supérieure ; pas de canines ; 
dents de la série externe à peine élargies. Dorsales sépa- 
rées, plus basses que le corps; caudale arrondie; 
rayons supérieurs des pectorales non soyeux ; ventrales 
arrivant à l’anus. Brunâtre ; cinq à six taches brunes 
arrondies sur les flancs, la postérieure sur le pédicule 
caudal; des points brunâtres épars sur le corps; des 
lignes noirâtres à la dorsale molle et à la caudale. Lon- 
gueur 0,085. 

Martinique : Bosc. 


7. Gobius Andreï, n. sp. 


D MPDIO AR MANS 


Douze séries d’écailles entre la seconde dorsale et l’a- 
nale ; tête entièrement nue ; écailles ciliées. Hauteur du 
corps contenue six fois, longueur de la tête quatre fois 
dans la longueur totale. Tête beaucoup plus large que 
haute ; museau aussi long que le diamètre de l'œil, qui 
est compris quatre fois et demie dans la longueur de la 
tête ; espace interorbitaire plus étroit que le diamètre de 
l'œil ; maxillaire arrivant au niveau du centre de l'œil; 


SAUNA 


pas de canines, dents de la série externe plus grandes 
que les autres. Dorsales séparées, la dorsale antérieure 
étant un peu moins haute que le corps ; caudale arrondie; 
rayons supérieurs des pectorales soyeux ; ventrales se 
terminant loin de l’anus. Brun uniforme; partie infé- 
rieure de la dorsale épineuse teintée de noir, dorsale 
molle et anale avec de grosses taches brunes ; anale 
noirâtre. Longueur 0,160. 

Voisine du Gobius soporator, G. V., cette espèce en dif- 
fère par la plus grande longueur du museau, l'œil plus 
grand, l’espace interoculaire moins large, la tête plus 
longue, la portion située entre la dorsale et la 
partie postérieure de la tête bien plus déprimée ; la tête 
est beaucoup plus étroite. 

Guayas, en eaux saumâtres (Équateur) : André. 


8. Gobius Davidi. Sauvg. (1). 


D. VI-L, 9: A. 8: P. 45: L. lat. 30. 


Longueur de la tête contenue quatre fois et un tiers 
dans la longueur totale. Tête large et déprimée, plus 
large chez les femelles; museau allongé, à mâchoire in- 
férieure avançant un peu sur la supérieure; bouche 
fendue jusqu’au niveau du centre de l'œil ; dents longues 
également développées aux deux mâchoire Se formant 
pas de canines; dessus de la tête nu ; diamètre de l'œil 
contenu quatre fois dans la longueur de la tête ; espace 
interoculaire plat. Huit séries d’écailles entre la dorsale 
molle et l’origine de l’anale ; écailles grandes, allongées, 
ciliées. Dorsale molle plus haute que le corps et que la 
dorsale molle; caudale arrondie ; pectorales arrivant à 
l’anale. Jaunâtre, marbré de grisâtre et piqueté de noir 
chez les femelles ; mâles de couleur brune ; pectorales 
noires à la base, semées de points noires chez les fe- 
melles; anale portant des bandes noires. Longueur 
0,070. 


(Ann. sc. nat. "oct 1874 


du At 


Tse-kiang occidental (Chine). — Kiansi méridional 
(Chine). — Ruisseau de Tsitou (Kien-tchang), à 200 me- 
tres d'altitude : A. David. 


9. Gobius guamensis, C. V. (1). 


D'OVISLE RD VATUE 40 01-159: 


Hauteur du corps comprise cinq fois, longueur de la 
tête un peu moins de quaire fois dans la longueur totale. 
Tête un peu moins haute que large, entièrement nue ; 
museau deux fois plus long que l’œil, dont le diamètre est 
compris cinq fois et demie dans la longueur de la tête; 
dents petites ; maxillaire arrivant au niveau du bord anté- 
rieur de l'orbite. Écailles ciliées, plus petites dans l’espace 
compris entre la tête et la dorsale ; seize séries d’écailles 
entre l’anale et la dorsale molle. Rayons supérieurs des 
pectorales non soyeux ; ventrales séparées de l’anus par 
près d’une fois leur longueur; anale et dorsale molle 
presque aussi hautes que le corps au point correspon- 
dant, caudale arrondie, contenue quatre fois et demie 
dans la longueur du corps. Brunâtre avec des taches 
noires irrégulièrement disposées, caudale et dorsale 
molle avec des taches brunes disposées en séries; dor- 
sale antérieure transparente. Longueur 0,170. 

Eaux douces de Guam : Quoy et Gaimard (type de 
l'espèce). 


10. Gobius caledonicus, n. sp. 
DONS TORRAMNTES MNT 3h) 
Hauteur du corps contenue près de six fois, longueur 
de la tête un peu plus de quatre fois dans la longueur 


totale. Tête aussi haute que large, bien plus longue que 
haute ; museau obtus, aussi long que l’œil, dont le dia- 


(1) Histoire des poissons, ©. XII p. 103. 


mètre est compris trois fois et demie dans la longueur de 
la tête ; des canines à chaque mâchoire; maxillaire s’é- 
tendant un peu en arrière du niveau du bord antérieur de 
l’œil; tête complétement nue; espace interoculaire 
étroit, ayant au plus la moitié du diamètre de l’œil. 
Ecailles de la partie antérieure du corps sensiblement de 
même grandeur que les autres ; écailles cténoïdes ; onze 
séries d’écailles entre l’anale et la seconde dorsale. 
Rayons supérieurs des pectorales soyeux; ventrales 
atteignant l'anus ; caudale arrondie, faisant le cinquième 
de la longueur du corps; rayons de l’anale et de la dor- 
sale molle plus longs que la hauteur du corps. Brunâtre 
avec six ou sept larges taches plus foncées et transver- 
sales sur les flancs ; des taches bleues sur les côtés de la 
tête ; cinq à six séries de petites taches bleues à la partie 
inférieure du corps ; quelques petites taches jaunâtres à 
la caudale ; extrémité de la dorsale antérieure de couleur 
claire. Longueur 0,065. 
Nouvelle Calédonie : Pancher. 


14. Gobius deilus, n. sp. 


D. VI-I, 14: A. L, 13; L. lat. 42. 


Hauteur du corps contenue cinq fois et demie, lon- 
gueur de la tête quatre fois et deux tiers dans la lon- 
gueur totale. Tête plus haute que large, plus longue que 
haute; pas d'écailles au museau, ni sur les joues; mu- 
seau aussi long que l'œil, dont le diamètre est compris 
trois fois et deux tiers dans la longueur de la tête ; dents 
de la série externe élargies; des canines à la mâchoire 
supérieure; maxillaire s'étendant jusqu'au niveau du 
centre de l'œil; espace interoculaire aussi large que le 
diamètre de l'œil. Écailles cténoïdes; treize séries d’é- 
cailles entre l’anale et la seconde dorsale. Rayons supé- 
rieurs des pectorales non soyeux,; ventrales atteignant 
l'anus; caudale arrondie, contenue quatre fois et deux 
tiers dans la longueur totale du corps. Brunâtre avec des 
bandes verticales plus foncées; des points bleus au- 


Mate pue 


dessous de l'œil; une ligne de même couleur allant de ia 
gorge au bord de l’opercule; deux taches bleues à la 
face interne de la base des pectorales; dorsale antérieure 
nuancée de brun; extrémité de la dorsale molle et de 
l’anale noire; une large bande noire vers le milieu de la 
hauteur de ces deux nazeoires; bord de la caudale noi- 
râtre. Longueur 0,115. 
Poulo-Condor : Harmand. 


12. Gobius simplex, n. Sp. 


D'AMET IE A IT 7 lat 95: 


Douze séries longitudinales d’écailles entre la seconde 
dorsale et l’anale; de petites écailles sur le haut de l’o- 
percule et le dessus de la tête, jusqu'au niveau des yeux; 
écailles ciliées. Hauteur du corps contenue près de 
six fois, longueur de la tête quatre fois dans la longueur 
totale. Tête presque aussi large que haute ; museau aussi 
long que le diamètre de l'œil; espace interoculaire 
étroit, maxillaire dépassant un peu le niveau du bord 
antérieur de l'œil; bouche fendue obliquement ; de fortes 
canines, plus longues à la mandibule qu’à la mâchoire 
supérieure. Distance entre la première dorsale et lœil 
plus grande que la distance qui sépare l'extrémité du 
museau du préopercule; dorsales séparées; deuxième 
rayon de la dorsale épineuse filiforme ; caudale arrondie ; 
rayons supérieurs des pectorales non soyeux; ventrales 
se terminant loin de l’anus. Brunâtre ; de petites taches 
de couleur claire sur l’opercule ; deux bandes noires à la 
dorsale antérieure; anale noirâtre; des taches brunes à 
la dorsale molle et à la caudale. Longueur 0,100. 

Bagamoyo : Mission du St-Esprit. 

Voisin du Gobius caninus, CG. V., en diffère par les ven- 
trales bien plus courtes, les écailles plus petites et la 
présence d’écailles sur l’opercule. 


13. Gobius capensis, Castelnau (1). 


DNA MIO Bat 260: 


Vingt-deux séries d’écailles entre l’anale et la dorsale 
postérieure; écailles plus petites dans la partie anté- 
rieure du corps que dans la partie postérieure. Hauteur 
du corps contenue six fois, longueur de la tête quatre 
fois un tiers dans la longueur totale. Tête presque aussi 
large que haute, entièrement nue; museau un peu plus 
long que l'œil, dont le diamètre est contenu quatre fois 
dans la longueur de la tête; espace interorbitaire égal 
au diamètre vertical de l'œil; maxillaire arrivant au ni- 


. veau du bord antérieur de l’œil ; mâchoires de même lon - 


sueur; pas de canines; dents insérées suivant une large 
bande. Rayons supérieurs de pectorales non soyeux ; 


ventrales n’atteignant pas l’anus ; anale et dorsale molles 


de même hauteur que le corps; caudale arrondie, conte- 
nue cinq fois dans la longueur du corps. Brunâtre. Lon- 
gueur 0,115. 

Cap : de Castelnau. 


14. Gobius Harmandi, n. sp. 
DAME ASE AU MS: TENlat.-S0; 


Hauteur du corps comprise quatre fois et deux tiers, 
longueur de la tête un peu plus de quatre fois dans la 
longueur totale. Tête moins large que haute ; côtés laté- 
raux de la tête nus; écailles du dessus de la tête fort 
petites, se prolongeant jusque vers le milieu de la lon- 
gueur de l'œil; museau aussi long que l'œil, dont le dia- 
mètre est compris trois fois et demie dans la longueur 
de la tête; une forte canine de chaque côté de la mandi- 
bule, recourbée et placée à la partie externe de la mâ- 
choire; maxillaire dépassant un peu le niveau du bord 
antérieur de l’œil. Écailles petites, cténoïdes ; 98 séries 


(1) Mém, sur les poissons de l'Afrique australe, p. 55. Paris, 1861. 
4 


— 50 — 


d’écailles entre l’anale et la dorsale postérieure. Rayons 
supérieurs des pectorales non soyeux; ventrales n’attei- 
gnant pas l'anus; anale et dorsale molle bien moins 
hautes que le corps; caudale arrondie, contenue cinq 
fois et demie dans la longueur du corps. Brunâtre ; cinq 
ou six grosses taches noirâtres entre la dorsale antérieure 
et l'œil; dessus de la tête moucheté de noir; une large 
bande noire, bordée de bleu, allant de l'extrémité du 
museau, en passant par l'œil, jusqu’au niveau de la par- 
tie moyenne de la dorsale antérieure; de trois à cinq 
bandes noires verticales allant jusqu’à moitié de la hau- 
teur du corps au niveau de la dorsale antérieure; trois 
bandes plus ou moins marquées au-dessous de la dorsale 
molle; une large tache noire au pédicule caudal; une 
tache noire ovalaire, cerclée de bleu à la base des pecto- 
rales; aisselle et face interne des pectorales de couleur 
brune; dorsales nuancées de brunâtre,; quatre petites 
taches noires à la base de la dorsale épineuse; trois 
taches à la base de la dorsale molle. Longueur 0,080. 
Poulo-Condor : Harmand. — Cochinchine : Jouan. 
Très-voisin du Gobius bynoensis, Rich., en diffère par 
les proportions et le plus grand nombre d’'écailles à la 


ligne latérale. 


45. Gobius (Oxyurichthys) cælidotus, Cuv. Val. man. 


D'VIST AO EN LA 152) 


Vingt séries d’écailles entre la seconde dorsale et l’a- 
nale, joues revêtues d’écailles un peu plus petites que 
celles du corps; écailles se prolongeant sur la tête jus- 
qu'aux yeux; écailles non ciliées. Hauteur du corps 
contenue près de sept fois, longueur de la tête quatre 
fois et deux tiers dans la longueur totale. Tête plus large 
que haute; museau aussi long que le diamètre de l’œil, 
qui est contenu près de quatre fois dans la longueur de 
la tête; espace interoculaire très-étroit; maxillaire arri- 
vant à peine au niveau du bord antérieur de l'œil; pas 
de canines. Dorsales séparées par un intervalle assez 


large; caudale pointue, contenue près de quatre fois 
dans la longueur du corps; rayons supérieurs des pecto- 
rales non soyeux; pectorales longues, arrivant à l’anale: 
ventrales n’atteignant pas l'anus. Brunâtre; des points 
noirs entre les rayons de la dorsale antérieure ; bord de 
la dorsale molle, de la caudale et de l’anale de couleur 
foncée; pectorales nuancées de noir. Longueur 0,055. 


Java. 


16. Gobiodon flavus, n. sp. 
DVI STDESACSIPS0S 


Pas d'écailles. Tête et corps très-comprimés ; hauteur 
du corps contenue trois fois dans la longueur totale, 
longueur de la tête quatre fois dans la même dimension ; 
profil de la tête très-convexe, subvertical à partir du 
bord antérieur de l’œil; museau très-court; deux fortes 
canines à la symphyse de la mandibule; diamètre de 
l’œil contenu trois fois et demie dans la longueur de la 
tête. Dorsale antérieure réunie à la dorsale molle par 
une membrane très-peu élevée; caudale convexe; disque 
ventral non adhérent au corps, plus court que la 
moitié de la longueur de la tête. Corps d’un jaune ver- 
dâtre clair uniforme; une bande verdâtre plus foncée le 
long des dorsales, de l’anale et à la base de la caudale : 
base des pectorales jaune, le sommet de la nageoire 
de couleur brune ; anales et dorsales d’un vert foncé. 
Longueur 0,035. 

Poulo-Condor : Harmand. 

Voisin du G. citrinus, Rüpp., de la Mer Rouge, cette 
espèce diffère par la présence des canines et l’absence 
de lignes verticales sur la tête. 


17. Gobiodon venustus, n. sp. 
DEMÉE TI VAT :TO; 


Pas d’écailles. Tête et corps très-comprimés ; hauteur 


— 52 — 


du corps contenue trois fois dans la longueur totale, 
longueur de la tête quatre fois et deux tiers dans la 
même dimension; profil supérieur de la tête très-con- 
vexe, subvertical à partir du bord antérieur de l'œil; 
museau très-court; de gros tubercules au-dessous dé 
l'œil; pas de canines ; diamètre de l’œil contenu trois 
fois et demie dans la longueur de la tête. Dorsale anté- 
rieure réunie à la dorsale postérieure par une membrane 
très-peu élevée; caudale convexe; disque ventral non 
adhérent au dorps, très-court; pectorales plus longues 
que la tête. Corps de couleur brunâtre, lavé de violet ; 
tête de couleur rougeâtre; deux bandes verticales de 
couleur claire sur la tête, l’une à l’œil, l’autre passant le 
iong du bord &e l’opercule et se prolongeant jusqu'aux 
ventrales ; une bande de couleur claire, bordée de noir 
le long de la base des pectorales, des dorsales et de 
l’anale; nombreuses petites taches bleues arrondies dis- 
posées en séries longitudinales le long des flancs. Lon- 
gueur 0,045. 

Mer Rouge : Botta. 

La présence de lignes sur la tête sépare cette espèce 
du G.reticulatus, Playf; le G. rivulutus, Rüpp. n’a pas 
de taches sur les flancs. 


18. ÆEleotris Dumerilii, n. Sp. 


M. Auguste Duméril a décrit sous le nom d’Æleorris 
maculata (1) une espèce provenant de Gabon. D'un autre 
côté Bloch (2) a figuré sous le nom de Sciæna maculata 
un poisson de l'Amérique tropicale qui, d’après M. Gün- 
ther (3), doit rentrer dans le genre ÆZleotris et qui n’est 
autre que l'Æleotris mugiloides de Cuvier et Valenciennes 
(4 ; le nom donné par M. Duméril au Gobioide du Gabon 


‘(1) Reptiles cet poissons de l'Afrique occidentale {[Arch. du Museum 
t. X. p 248, pl. xxx, fig. 3). 

(2) PI. 299, fig. 2. 

(3) Cat. fish. Brit. Mus.t. III p. 112. 

(4 Hist. Pois. t. XII p. 226. 


doit dès lors être changé et nous proposons la dénomina- 
tion d’'Æleotris Dumerili. 


9. Eleotris nudiceps, Castelnau (1). 
D. VII-I, 9; À. I, V; L. lat. 35 


Hauteur du corps contenue cinq fois et demie, lon- 
gueur de la tête trois fois et deux tiers dans la longueur 
totale. Tête déprimée; museau pointu plus long que 
l'œil, dont le diamètre est compris cinq fois dans la lon- 
gueur de la tête ; mâchoire inférieure plus longue que la 
supérieure ; dents fines, celles de la série externe n’étant 
pas élargies ; pas de canines; tête complétement nue. 
Écailies ciliées, devenant un peu plus grandes dans la 
partie postérieure du corps. Caudale arrondie. Lon- 
sueur 0.095. 

Riv. Yarra (Australie) : de Castelnau. 


20. Eleotris ( Eleotris) brasiliensis, n. Sp. 
ID NIDLMIEC ANNE CITE ete 


Préopercule sans épines. Pas de dents au palais. Écail- 
les petites, ciliées; trente-cinq séries d’écailles entre 
l’origine de la deuxième dorsale et l’anale; les écail- 
les de la partie supérieure de la tête de même gran- 
deur que celles du corps et avançant jusqu'à l'extrémité 
du museau. Hauteur du corps contenue six fois et demie, 
longueur de la tête quatre fois deux tiers dans la lon- 
gueur totale. Museau de même longueur que l'œil, dont 
le diamètre est contenu cinq fois dans la longueur de la 
tête; mâchoire inférieure un peu proéminente, maxil- 
laire arrivant au niveau du tiers antérieur de l'œil ; dents 
de la rangée externe élargies ; espace interoculaire près 
de deux fois aussi large que le diamètre de l'œil. Dorsale 
molle restant ‘loin de la caudale. Brunâtre uniforme. 
Longueur 0,115. 

Bahia : d'Abbadie. 


(4) Proc. Zool Soc. Victoria, 1872, p. 126. 


SN Re 


21. Eleotris (Giuris) vanicolensis, n. sp. 


D. VIL,9; À. L,9;L. lat. 98. 


Préopercule sans épine. Écailles ciliées; dix séries 
d’écailles entre l’anale et la dorsale molle ; écailles des. 
joues plus petites que celles du corps : écailles de dessus 
la tête ne se prolongeant pas sur l’espace interorbitaire. 
Hauteur du corps contenue cinq fois et demie, longueur 
de la tête quatre fois dans la longueur totale. Tête dépri- 
mée, aplatie entre les yeux ; museau pointu, aussi long 
que l'œil, mâchoire inférieure plus longue que la supé- 
rieure; maxillaire dépassant un peu le niveau du bord 
antérieur de l'œil, dont le diamètre est compris quatre 
fois dans la longueur de la tête ; espace interorbitaire un 
pen plus large que le diamètre de l’œil. Brunâtre uni- 
forme, une bande noire le long des flancs. Longueur 
0,100. 

Vanikoro : Quoy et Gaimard (sous le nom d’Æleotris 
nigra ?) 

La forme de la tête sépare nettement cette espèce des 
Eleotris cyprinoides et Güntheri qui ont même coloration et 
même nombre d’écailles à la ligne latérale. 


22. Eleotris (Giuris) Laglaïizsei, n. sp. 


DSC EP AR 


Forme de la tête semblable à celle des Gobies. Pas 
d’épine au préopercule. Huit séries d’écailles entre l'ori- 
gine de la seconde dorsale et l’anale; écailles ciliées ; 
écailles de la partie supérieure de la tête à peine plus pe- 
tites que celles du corps, s'étendant jusqu'à l'extrémité 
du museau. Hauteur du corps contenueprès de cinq 
fois, longueur de la tête quatre fois dans la longueur 
totale. Ligne dorso-rostrale inclinée, un peu coneave au 
devant des yeux; espace interoculaire un peu bombé, 
deux fois plus large que l’œil, dont le diamètre est com- 


_pris cinq fois dans la longueur de la tête; museau plus 
long que l'œil, maxillaire arrivant au niveau du bord 
antérieur de l’œil, dents petites. Couleur brunâtre, des 
taches noires le long de la ligne latérale et le long du 
dos ; dorsales, caudale et anale nuancées de brunâtre. 
Longueur 0,135. 

Nom local : Poi-poi. 
Manille : L. Laglaize. 


23. Eleotris (Giuris) Davidi, Sauvage (F). 


DEL O AUS Dolat de. 


Préopercule arrondi, sans épines. Museau dépourvu: 
d’écailles, espace interorbitaire garni de petites écailles 
ciliées, Corps arrondi, six fois et un tiers plus long que. 
haut. Tête allongée, semblable à celle des Gobies; œil 
contenu cinq fois dans la longueur de la tête ; espace. 
interorbitaire un peu concave, aussi large que l'œil; 
maxillaire arrivant presque au niveau du centre de l’œil. 
Dents fortes, crochues, disposées sur plusieurs rangées. 
Distance de l’extrémité du museau à la dorsale bien 
moins grande que celle qui sépare cette nageoire de l’o- 
rigine de la caudale. Pectorales grandes, arrivant presque 
à l'anus. Brunâtre marbré de noir; dorsales avec des 
bandes blanches irrégulières sur un fond noir ; caudale 
barrée de noir ; face interne des pectorales maculée de 
noir. Longueur 0,140, 

Du groupe de l’Eleotris (Guiris) oxycephalus. 

Ning-Po (Chine): A. David. 


24. Eleotris (Culius) belisianus, n. sp. 


D'MÉL SE A D 8: Llat60. 


Préopercule armé d’une épine dirigée en bas. Seize 
séries d'écailles entre la seconde dorsale et l’anale ; 


(1) Ann. se. nat. Oct. 1874. 


BE 


écailles de la partie supérieure de la tête un peu plus 
petites que celles du corps, s’avançant presque jusqu'au 
bord antérieur des yeux; joues écailleuses ; écailles ci- 
liées. Hauteur du corps contenue cinq fois ; longueur de 
la tête quatre fois pans la longueur totale; diamètre de 
l’œil contenu près de cinq fois dans la longueur de la tête ; 
espace interoculaire aplati, une fois et demie aussi large 
que le diamètre de l'œil; museau déprimé, un peu plus 
long que l’œil ; mâchoire inférieure proéminente ; dents 
externes élargies; maxillaire supérieur arrivant au niveau 
du centre de l’œil. Dorsales rapprochées. Brunâtre ; de 
minces lignes noires aux nageoires verticales. Longueur 
0,100. 
Bélize : Morelet. — Cayenne : Mélinon. 


25. Eleotris (Culius) vitianus, n. Sp. 
P 


DVI 8 A LOL IL GS 


Préopercule armée d’une épine dirigée en arrière. Dix- 
sept séries d’écailles entre la seconde dorsale et l’anale; 
écailles de la partie supérieure de la tête petites, s’avan- 
çant jusqu'au devant des yeux, joues écailleuses, écailles 
ciliées. Hauteur du corps contenue six fois, longueur de 
la tête quatre fois dans la longueur totale; diamètre de 
l’œil contenu un peu plus de six fois dans la longueur de 
la tête ; espace interorbitaire aplati, deux fois aussi large 
que le diamètre de l'œil ; museau déprimé, plus long que 
le diamètre de l'œil; mâchoire inférieure proéminente ; 
maxillaire supérieur dépassant un peu le niveau du cen- 
tre de l’œil ; dents externes élargies. Dorsale séparée par 
un espace égal à la longueur de la dorsale antérieure ; 
ventrales restant loin de l’anus. Brunâtre. Longueur 
0,160. 

Iles Fidji : H. Filhol. 

Voisine de l’Eleotris (Culius) fuscus, BI. cette espèce en 
diffère par le museau beaucoup plus aplati, les ventrales 
plus courtes ; les dorsales presque réunies à la base dans 
cette espèce, sont largement séparées chez l'Æleotris (Cu- 
lius) vitianus. ; 


nee 


26. Eleotris (Eleotriodes) melbournensis, n. sp. 


DOVE JAM lat 


Pas d’épine au préopercule ; pas de dents au palais. 
Seize séries d’écailles entre la seconde dorsale et l’anale; 
écailles de la partie antérieure du corps bien plus petites 
que celles de la partie postérieure ; tête absolument nue. 
Hauteur du corps comprise un peu plus de sept fois, lon- 
gueur de la tête trois fois et deux tiers dans la longueur 
totale. Màchoire inférieure plus longue que la supérieure; 
pas de canines, dents faibles, en une large bande; mu- 
seau déprimé, plus long que l'œil, dont le diamètre est 
contenu quatre fois et demi dans la longueur de la tête ; 
espace interorbitaire près de deux fois aussi large que le 
diamètre de l'œil; maxillaire supérieur arrivant au 
niveau du bord postérieur de l’œil. Dorsales séparées 
par un étroit intervalle ; ventrales courtes. Longueur 
0,100. 

Melbourne : de Castelnau. 


Genre Cayennia, n. gen. 


Corps très-allongé. Dorsales réunies ; caudale non 
continue avec la dorsale et l’anale ; ventrales réunies en 
un disque non adhérent au ventre. Dents fines, les exter- 
nes élargies. Corps nu, revêtu dans sa partie postérieure 
seulement d'écailles allongées et cycloïdes. 

Du groupe des Trypauchenina. 


27. Cayennia Guichenoti, n. sp. 


D. VI, 17; À. I, 16. Vertèbres cir. 36. 


Hauteur du corps contenue dix-sept fois, longueur de 
la tête près de neuf fois dans la longueur totale. Tête 
comprimée, plus haute que large; œil petit situé très en 
avant; bouche fendue obliquement jusqu’au niveau du 


pere 


bord postérieur de l’œæil.Rayons de l’anale et de la dorsale 
très-écartés ; dorsale réunie par une membrane basse 
avec la caudale; anale complétement détachée ; caudale 
en poiute contenue sept fois dans la longueur du corps. 
Disque ventral large, sans appendice latéral, ayant les 
deux tiers de la longueur de la tête. Brunâtre marbré de 
noir dans la partie antérieure. Longueur 0,400. 
Cayenne : Taczanwoski. 


Sur une espèce nouvelle de Channa, 
par M. H. E SaAuvace. 


Le genre Channa, qui diffère du genre Ophiocephalus 
par l'absence de ventrales, n’était connu que par une 
seule espèce, le Channa orientalis, BI. Schn, lorsque 
M. Dabry de Thiersant fit don au Muséum d’une seconde 
espèce, qui se distingue facilement de la précédente par 
le plus grand nombre des écailles à la ligne latérale. 
Celles-ci sont, en effet, au nombre de 60, tandis que l'on 
ne compte que 40 écailles chez l'espèce de Ceylan. Chez 
celle-ci la formule des nageoires est : D. 34; A, 22 tan- 
dis qu’elle est : D. 45 ; À. 29 chez le Channa sinensis, dont 
la diagnose est la suivante: 

Hauteur du corps contenue huit fois et demie, lon- 
gueur de la tête quatre fois et demie dans la longueur 
totale; espace interorbitaire un peu convexe, sa largeur 
étant comprise trois fois et demie dans la longueur de la 
tête ; museau obtus, le maxillaire inférieur étant plus 
long que le maxillaire supérieur, qui s'étend un peu en 
arrière de l’œil ; dents du vomer et des palatins fortes, 
en une seule rangée ; quelques dents plus fortes que les 
autres à la mâchoire inférieure. Pectorales moins gran- 
des que la distance qui sépare l'orbite du bord de l’oper- 
cule. Brunâtre. Longueur 0,240. 


M. Chatin fait la communication suivante : 


Études analytiques sur le rostre des Anoplures (1). 
par M. JOANNES CHATIN. 


Nous ne sommes plus à l’époque où les Anoplures 
formaient un sous-ordre du groupe si peu défendable 
des Aptères : revenant aux idées de Fabricius, respectant 
les affinités naturelles de ces animaux, tous les zoolo- 
gistes s'accordent aujourd hui à les ranger dans l’ordre 
des Hémiptères dont ils se rapprochent intimement par 
la constitution de leur armature buccale. 

Le rostre de ces insectes représente en effet une sorte 
de gaîne dans laquelle sont contenues quatre soies ou 
lancettes formées par les mandibules et les mâchoires. 
On voit que c’est la réalisation exacte du type classique 
des Hémiptères, si normalement connu dans les Punaises, 
les Nèpes, etc. 

Mais quelle est l’origine de l’étui qui protège ces 
stylets? La plupart des auteurs contemporains se bor- 
nent à le rapporter vaguement à la lèvre inférieure con- 
sidérée dans sa portion basilaire; ce serait donc la « lan- 
guette » de Latreille qui se modifierait ainsi pour consti- 
tuer la gaîne, le lancettier des Anoplures. 

L'observation directe ne confirme nullement cette 
interprétation et les recherches que j'ai récemment 
entreprises à ce sujet me permettent d'affirmer que la 
languette ne prend qu'une part très-secondaire à la 
constitution de la gaîne. Elle en forme seulement la 
partie basilaire qui emprunte même certains de ses élé- 
ments au « menton » de Latreille, c’est-à-dire aux seg- 
ments sous-maxillaires du Labium; quant à l’origine de 
l’étui proprement dit, elle doit être cherchée dans une 
autre région de la lèvre inférieure. 

On sait quel est l'aspect de cette gaîne : éminemment 
protractile, elle se déploie à la manière d’un tube de 
télescope et se montre formée par la superposition d’un 
certain nombre de douilles cylindriques ou sub-cylin- 


(1) Les Philoptérides seront étudiés dans une note spéciale. 


— 60 — 


driques, dont les limites sont indiquées par des lames 
saillantes se renversant au dehors sous la forme de cro- 
chets et permettant au rostre de se fixer dans la plaie 
au moment même où ses lamelles internes viennent de 
perforer les téguments de l'hôte aux dépens duquel se 
nourrit l'Insecte. 

Cette apparence caractéristique suffit à faire pressentir 
l’origine de ce tube exsertile : ce sont les palpes labiaux 
dont les articles excavés en gouttières, puis réunis sur 
la ligne médiane, viennent constituer ici le suçoir des 
Anoplures, de même que chez les Aphaniptères et les 
Diptères ils formeront la gouttière sur laquelle glisseront 
les lames barbelées qui arment le vestibule oral de ces 
animaux. 

On voit que s’il existait encore quelque incertitude sur 
la parenté zoologique des Anoplures et des Hémiptères, 
elle disparaîtrait devant ces résultats qui fournissent un 
nouveau témoignage de la haute valeur des études mor- 
phologiques substituées aux dangereuses inductions qui 
durant trop longtemps ont guidé les naturalistes dans la 
recherche de l’origine des différentes pièces de l’'armature 
buccale. 


Notes Zoologiques 
Communiquées par M. le Comte MARSCHALL 
(Membre correspondant). 


Guiie 


Limites nord extrêmes d'oiseaux européens, obscroés dans la 
Sibérie occidentale par MM. FinrscH, BREHM ef Comte 
WALBURG, et dans l’'Oural par MM. BranpT (Mémoires de 
la Société zoologico-botanique de Vienne, 18-79, vol. XXIX, 
p. 128-280). 


Haliaëtos albicilla, L. 67 Lat. Nord. 
Aquila imperialis (Ag. Mogilnik $. G. Gmel) ; Altaï 
chinois, altitude : 1,580 mètres. 


PA Ne 


 Pandion haliaëtos L. Jusqu'au cercle polaire (Oural). 
Buteo lagopus, Gm. Tundra, au-delà du 67 Lai. N : 
Falco gyrfalco, L. 66° Lat. N. (Oural). 
—. lanarius, Pall. (. sacer L) Omsk (Bat°N° 55): 
—  peregrinus, L. Au-delà du 68° Lat, N. 
—  subbuteo, L. 63 à 64 Lat. N. (Oural). 
—  æsalon, 61° Lat..N. 
—  tinnunculus, L. Altaï chinois, altitude : 1,896 mè- 
tres. 
— cenchris, Cuv. Omsk (Lat. 55° N.). 
—  vespertinus, L. Omsk (Lat. 55° N.) Semipalatinsk, 
60° Lat. N. 
Astur palumbarius, L. Omsk. 
Accipiter nisus, L. Cercle polaire. 
Cyrcus cyaneus, L. Au-delà du 60° Lat. N.; 63-64° (Oural). 
Surnia ulula, L. 63-64° (Oural). 
Nyctea scandiaca, L. Au-delà du cercle polaire; 60-70° 
Lat. N., rare (Oural). 
Nyctale Tengmalmi, Gm. Samarowa, 60° Lat. N. 
Otus vulgaris, Flem. OmskK. 
— accipitrinus, Pall. Au-delà du cercle polaire. 
Cotyle riparia, L. Du 56 au 67° Lat. N. 
Chalidon urbica, L. Sur les bords de l’Irtisch, 50 à 57 
Lat. N. 
Cypselus apus, L. Iehaterinebourg, environ 58° Lai. N. 
Coracias garrula, L. Omsk. et frontière de la Chine (4l- 
tai), environ 44° Lat. N. 
Alcedo ispida, L. Omsk. 
Merops apiaster, L. En grandes troupes, du 12 au 18 
Mai au sud du lac Ala-kul, environ 44 Lat. N. 
Upupa epops, L. Semipalatinsk, 50° Lat. Ala-kul. 
Sitta europæa, L. Samarowa, 60° Lat. N. 
Certhia familiaris, L. Omsk 
Troglodytes parvulus, L. Altaï, altitude 1,580 mètres. 
Sylvia nisoria, Bchst. Altaï, aititude, 1,580 mètres. 
—  atricapilla. Omsk. 
—  salicaria, L. sur les bords de l'Ob. 
—  cinerea, Lath. Altaî, jusqu'à 1,422 mètres alti- 
tude. 
—  curruca, L. Odborsk, cercle polaire. 


pre 


Phyllopneuste trochilus, L. Au N. d’Odborsk, jusqu'aux 
Himites de la région boisée. 
Regulus cristatus, Bris. Pardit, très-rare en Sibérie : 
Omsk. 
Acrocephalus arundinaceus, L. Ala-kul et bords du Kara- 
Irtisch. 
Calamoherpe palustris, Bchst. Omsk, lac Zaïsan-Nor, 
environ 480 Lat. N. 
— nœvia,  Bodd. (Sylira locutsella, Lat). 
Ala-kul. 
— sæchnobænus, Lath. (Sylvia phragmitis, 
Bchst,), 66° Lat. N. 
Cyanecula suecica, 66° L. Lat. N. Altai, altitude 1,580 mè- 
tres ; 62° Lat. N. (Oural. 
Lusciola philomela, Bchst. Tomsk, environ 55° Lait. N. 
Ruticilla phænicurus, L. Omsk, ne couve pas; 62% Lait. 
N. (Oural). 
— üithys, SCop, Omsk. 
Saxicola ænanthe, Li. Obdorsk, cercle pôlaire, Altaï, 
altitude, 1,580 à 1,896 mètres ; Oural, 64 Lat. N, 
Parus major, L. Omsk, 55° Lat. N. 
—  ater, L. Samorowa 5°, rare. 
Calamophilus biarmicus, L. Lac Nor saissan (Altai, envi- 
ron 480 Lai. N. 
Motacilla alba, L. Obdorsk, cercle polaire ; Oural, 630 
Lat. N. 
—  flava, L. Lac. Ala-kul, 44 Lat. N (variété 
viridis Dresser) ; Obdorsk, 66° Lat. N. 
Anthus trivialis, L. Altai, altitude 1,580 mètres, Omsk. 
—  cervinus, Pall. Tundra, au-delà de 66° Lat. N. 
couve sur les bords de la Petchora. 
—  campestris, L. Tomsk, environ 56° Lat. N. 
—  spinoletta, L. (?) Altai, altitude 1,580 mètres, 
Omsk. 
Turdus viscivorus, L. Altaï, altitude 1,580 mètres. 
—  musicus, L. Omsk, Oural, 62° Lat. N. 
— iliacus, L. Omsk. 
—  pilaris, L. 66° Lat. N. Oural, sources de la Pet- 
chora, environ 64 à 65° Lait. N. 
—  atrogularis, Temm. Obdorsk,; Altai, altitude 
1,580 mètres ; Oural, 64 à 65° Lat. N, 


5 


Turdus merula, L. Omsk. 

Petrocincla saxatilis, L. Lac Saissan, 48° Lat. N. 

Cinclus aquaticus, L. Omsk, Oural, couve sous 64 à 65° 

HEat UN 

Oriolus galbula, L. Omsk, Altai. 

Muscicapa grisola, L. Omsk. Altaï chinois : très-rare. 
— atricapilla, L. Omsk. 

Lanius eæcubitor, L. Oural, 63 Lat. N. 
—  collurio, L. Kolywan, 55° Lait. N. 

Ampelis garrulus, L. Omsk ; Iekaterinebourg, 56° Lai. 


N., Petchora. 
Corvus corax, partout fréquent; Oural, couve sous 62° 


Lat. N. 
—  corone, L. Rekun (affluent de l’Irtisch, 56-589 Lat. 
N.) colonies nombreuses. 
—  frugilegus, L. Bercosoff, 64° Lat. N., troupe nom- 
breuse. 
— cornix, L. Obdorsk, cercle polaire, en grand 
nombre 
Pica rustica, Scop. Oural, 62° Lat. N. 
Pyrrhocoraæ alpinus, Vieil. Montagnes de Tau-Teké 
(Altaï). 
Fregilus graculus, L., Vieil. Montagnes de Teu-Teké, 
altitude 2,529 mètres. 
Nucifraga caryocatactes, L. Oural, sources de la Pet- 
chora, 620 Lat, N. 
Gurrulus glandarius, L. Iekaterinebourg, peu fréquent. 
Perisoreus infaustus, L. Samarowa. 
Sturnus vulgaris, L. Semipalatinsk, partout très nom- 
breux et protégé. 
Pastor roseus, Kolywan, 55° Lat. N.; Lac Saïssan-Nor 
48 Lat. N. 
Fringilla cælebs, L. Oural, 620 Lat. N. 
— Montifringilla, L. Obdorsk ; Oural, 62-64 Lat. 
N. et cercle pôlaire. 
Carduelis elegans, Steph. Omsk 
Linota linaria, L. Samarowa ; Oural, 61 à 63° Lat. N. 
Passer domesticus, L. Bercosoff ; Oural, 660 Lat. N. 
— nontanus, VE. Bercosoff ; fréquent au sud de Sa- 
marowa. 


D Poe 


Pyrrhula vulgaris, Temm. Omsk ; Oural, 64 1/2 Lat. N. 
Carpodacus erythrinus, Pall. Altaï, altitudes 1,268 à 
1,580 mètres ; Omsk, Petchora. 
Corythus enucleator, L. au sud de Samarowa; Oural, 
640 1/2 Lat. N. 
Loxia curvirostra, L. Oural. 
Emberiza miliaria, L. Omsk. 
— citrinella, L. Bercosoff, 64° Lat. N.; Oural, 61° 
Lat. N. 
— hortulana, Li. Tomsk, 56° Lat. N. 
— rustica, Pall. Omsk. 
— pusilla, Pall. Obdorsk ; Oural, 65° Lat. N. 
—— schæniclus, L. Petchora, couve sous le cercle 
arctique. 
Pyrrhulorhyncha pyrrhuloïdes, L. Seulement dans les 
roseaux du lac Saïssan-Nor (480 Lat. N.); très-fréquent. 
Plectrophanes nivalis, Br. Foundra; Bercosoff ; Oural, 
fréquent jusqu'au 69% Lai. N. 
— lapponicus, Br. Foundra ; Oural, 67° Lat. 
N. en mue 15 juillet. 
Alauda arvensis,, L. Altaï, au-delà de 1,580 mètres alti- 
tude ; Laponie, 65° Lat. N. 
—  brachydactyla, Leisl. Semipalatinsk ; Altaï, alti- 
tude 1,268 mètres. 
—  (Melanocorypha) calandra, L. Ala-kul; espèce 
caractéristique des steppes. 
—  (Melanocohypha) sibirica, Gm. Steppes, Semipa- 
latinsk, Ala-kul. 
—  (Otocorys) alpestris L. Tundra, assez rare; Pet- 
chora, en troupes nombreuses. 
Picus martius, OmsKk, Oural, 63° Lat. N. 
—  leuconotus, Bchst. Altaï, Oural. = 
— major, L. Oural, 63-64 Lat. N. 
— minor, L. Odborsk, cercle polaire. 
—  tridactylus, L. Oural, couve sous 63-64 Lat. N. 
Funx torquilla, L. Omsk. 
Cuculus canorus, L. Du 47 Lat. N. jusqu’au cercle po- 
laire; Ala-kul, altitude 158 mètres ; Petchora, 450 Lat. N. 
Columba palumbus, L. Très-rare ? 
— ænas, L. Omsk. 


dep 


Syrrhaptes paradoxus, Pall. couve sur la steppe entre le 
lac Saïssan-Nor et l’Altaï (49-50° Lat. N. 
Tetrao urogallus, L. Très-fréquent, de l’Altaï jusqu’au- 
delà de la région boisée, 67° Lat. N. 
—  tetrix, L. Oural, 67° Lat. N. 
—  bonasia, L. Oural, 67° Lat. N. 
Lagopus mutus, L. Tau-Teké (Altaï chinois), altitude 
1,896 mètres. 
Perdix cinerea, Lath. Monts Arkat; Semipalatinsk, 50° 
Lat. N. pas rare. 
Coturnix communis, Bonn. Tomsk ; très-fréquente dans 
l’Ataï, jusqu’à 1,380 mètres altitude. 
Otis tarda, L. Steppes, Saïssan-Nor. 
— tetrax, L. Steppes, plus fréquente que la grande 
Outarde. 
Œdicnemus scolopax (Œ. crepitans). Observé une seule 
fois. 
Vanellus cristatus, L. Partout dans les régions sud, 
steppes et prairies marécageuses. 
Squatarola helvetica, L. Omsk, Petchora. 
Charadrius pluvialis, L. Fundra (Cercle polaire), plus 
nombreux au nord qu'au sud ; Oural, 61° 1/2 Lat. N. 

— morinellus, L Oural, 62-68° Lat. N. 

— hiaticula, L. Obdorsk, cercle pôlaire. 

— fluviatilis, Bchst. Tcherdin, Oural, 61° Lat. 

N. 

RE ee | Ala-kul, 44 Lat. N. 
Glareola pratincola, 
Hoœmatopus ostralegus, L. Tomsk, environ 56° Lat. N.: 

Petchora, un peu au-delà du cercle polaire. He 
Grus cinerea, L. Bercosoff, 64° Lat. N. 
—  virgo, L. Pas rare dans les steppes du Sud, Ala- 
JET ON EE AN 
Ardea cinerea, L. Omsk, Sassyk-Ala-kul, Samarowa. 
— alba, Sassyk-Ala-kul. 
— (Botaurus) stellaris, L. Tjunien. 
— nycticorax, L. Marais sur les rives de l'Ob, 7 
septembre. 
Ciconia nigra, L. Omsk. Altaï chinois, altitude 1,580 
mètres. 


5 


— 66 — 


Platalea leucorodÿa, L. Sassyk-Ala-kul, rare, 
Ibis falcinellus, L. Sassyk-Ala-kul, rare. 
Numenius arcuatus, L. Omsk, Saïssan-Nor, Tomsk, £a- 
marowa, Obdorsk (cercle polaire). 
Limosa œægocephala, L. Steppes inondées, Omsk, Semi- 
palatinsk, Samarowa. 
Machetes pugnaæx, L. Oural, 67° Lat. N. 
Totanus cancescens, Gm. Steppe au $S. E. de Sergiopol. 
—  stagnatilis, Bchst. Omsk, rare. 
—  fuscus, L. Odborsk. assez fréquent et familier. 
—  calidris, L. Omsk, Sassyk-Ala-kul. 
— _ glareola, L. Omsk, Bercosoff, jusqu'à la limite 
N. de la région boisée. 
Actitis hypoleucus, L. Cours moyen de l’Obi; sources de 
la Petchora, rare. 
Recurvirostra avocetla, L. Omsk ; rives du Sassyk-Ala- 
kul en compagnie de Jimantopus autumnalis. 
Tringa canutus, L. En petites troupes sur une steppe 
inondée le long de l’Irtick. 
—  sub-arcuata, Güld. Tundra, bien plus rares que 
Fr. Alpina. 
—  alpina, L. Obdorsk, cercle polaire, en petites 
troupes ; fréquent sur le Fundra. 
—  minuta, Leisl. Obdorsk, fréquent sur le Tundra. 
— Temmincki, Leisl. steppes de l’Ala-kul. 
Calidris arenaria, L. Tundra. 
Himantopus autumnalis, Hass. Sassyk-Ala-kul, en com- 
pagnie de l’Avocette. 
Scolopax rusticola, L. Omsk. 
Gallinago major, Gm. Fundra, Oural, 63° 3/4 Lat. N. 
_— scolopacina, Bp. Au sud de l’Ala-kul. 
ec gallinula, L. Omsk, Semipalatinsk, source de 
la Petchora. ‘ 
Phalaropus hyperboreus, L. Abondant sur les mares de 
la Tundra, où il niche; ne craint pas la présence de 
l’homme. 
Crex pratensis, Bchst. Altaï chinois, fréquent, jusqu’à 
l'altitude de 1,580 mètres. 
Ortygometra porzana, Steph. 


— pusilla, Pall. Omsk. 


Fulica atra,, L. Omsk, Sassyk-Ala-kul; Kolywan. 
Entre Omsk et Semipala- 
tinsk en troupes de 10 à 30 
(18-29 avril) ; couvent en 
grand nombre sur les lacs 
des steppes, et très-rare- 
ment sur ceux de la Tun- 
dra; commencement de la 
mue dans les premiers jours 

| d'août. 


Anser cinereus, Meyer, Jalotourousk, en troupes (13 
avril); très-fréquente au sud et au nord. Obdorsk (cercle 
polaire). 

—  albifrons, Bchst. 6 août, avec jeune couvée. 

—  minutus, Naum. Obdorsk (? 

Bernicla ruficollis, Pall. Obdorsk, cercle polaire. 

Casarca rutila, Pall. Semipalatinsk, 50° Lat. N.; lacs de 
V’Altaï jusqu’à 3,580 mètres altitude. 

Vulpanser tadorna, BL. Omsk ; lac Sassyk-Ala-kul 
(Altaï). 

Callichen (Branta) rufina, Pall.; lac Sassyk-Ala-kul 
(Altaï). 

Anas boschas, L. Tobolsk (fréquent), partout sur les lacs 
et les amas d’eau des steppes ; Marka-kul, à 158 mètres 
altitude. 

—  (Chaulelasmus) strepera, L. (fréquent) partout sur 
les lacs et les amas d’eau des steppes ; Marka- 
kul, à 158 mètres altitude. 

— (Spatula) clypeata, L. Tobosk (fréquent); Omsk ; 
Odborsk. 

— (Dafila) acuta, L. Très-fréquent sur les bords de 
l'Obi et de la Petchora; Tundra, au-delà du 
cercle polaire. 

—  (Mareca) Penelope, Marka-kul, altitude 1,580 mè- 
mètres. 

Querquedula crecca, L. Tobolsk, 580 Lat. E. (fréquent) ; 
Semipalatinsk, lac Marka-kul; très-fré- 
quent sur l'Ob, moins sur les lacs de la 
Tundra. 

— circia, L. Omsk ; lac Marka-kul (Altaï). 


Cygnus musicus, Bchst. 
—  bewicki, Yarr. (C. 
melanorhinus, 
Noum), 


— 68 — 


F sors (Nyroca) ferina, L. Lac Sassyk-Ala-kut. 
nyroca, -Savi, Obdorsk ; Marka-kul; Tobolsk, 
58° Lat. N. 
— marila, L. Obdorsk. 
—  cristata,L. id.  Tobolsk fréquent. 
—  clangula, L. (Clangula glaucion Brehm). Sur 
le Volga, 26 octobre par un temps de neige. 
Harelda glaciaiis, L. L'espèce la plus fréquente sur la 
Tundra : Taïmir, 76° Lat. N. où elle couve. 

Erismatura leucocephala, Scop. Très-fréquent sur les 

lacs du sud de la Sibérie. 

Œdemia nigra, L. Taïmir, où il couve; Oural, Lat. 68 N. 

—  fusca, L. Obdorsk, en grandes troupes, y 
couve; se nourrit surtout de gammarides. 

Mergus merganser, L. Oural, Lat. 63° N. 

—  albellus, L. Tobolsk, 58° Lat. N. 

Colymbus articus, L. Espèce caractéristique de la Tun- 

dra, ne couve qu’au-delà de la région boisée. 
— septentrionalis, L. Très-fréquent le long de 
l’'Ob, Tundra, ne dépasse guère la région 

boisée. 

Podiceps cristatus, L. Très-fréquent dans toute la Sibé- 
rie, où sa peau est l’objet d’un commerce 
considérable ; lac Marka-kul (Altaï chinois). 

—  cornutus, Gm. Très-fréquent sur les lacs de la 
Sibérie occidentale; Marka-kul; Bercossoff. 
—  auritus, Briss. Omsk. 
Larus argentatus, Brünn. Lac des Steppes, Saïssan-Nor. 
— canus, L. Fréquente dans toute la Sibérie oeci- 
dentale ; Sassyk-Ala kul; Obdorsk (23 août, 
en pleine mue). 
— ridibundus, L. Obdorsk, fréquente. 
— minutus, Pall. Rare, ne dépasse pasrlecercle 
polaire. 

Lestris pomarina, Temm. La plus rare des espèces de 
la Tundra, où elle couve. 

# —  parisitica, Brünn. (nec. L.) Tundra. 

Sterna fluviatilis, Naum. Lacs Nor-Saïssan et Sassyk- 
Ala-kul ; le long de l’Ob entre Tomsk (56° Lat. N.i jus- 
qu'au-dessous de Bercossofif (64° Lat. N.). 


NÉE 


I Hg rte (sterna) nigra, L. Lac de l’Altaï chinois. 
altitude 1,580 mètres ; 1rtich. 


— id. 


leucoptera, Temm. Lac Sassyk- 


Ala-kul, Samorowa sur l’Ob. 
Phalacrocoraæx carbo, L. Lacs de l’Altaï, jusqu'à 1,580 
mètres altitude. 


Pelecanus onocrotalus, L. Ala-kul, 17 mai; 


Saïssan-Nor 


3 juin, en nombre (?). 
— crispus, Bruch. Omsk. 


22; 


Espèces des environs d'Omsk : 550 Lat. N., 70° Long. E. de 
Paris, selon les données de M. le Professeur SLOUZOFrr. 


Falco sacer, Gm., 

—  subbuteo, L., 

—  æsalon, L., 

—  vespertinus, L. 
Astur palumbarius, L., 
Accipiter nisus, L., passage 3 mai, 
Circus ous JE 

—  pygargus, 

cens, . ), 

Surnia ulula, L., 
Nyctale Tengmalmi, Gm., 
Otus vulgaris, Flem., 
Caprimulqus europæus, L.. 
Hirundo rustica, L., arrivé 7 mai, 
Cotyle riparia, Le arrivée > 11 mai, 
Chelidon urbicz, 
Cypselus apus, L. , de passage, 
Coracias garrula, He 
Alcedo os 1e 


(C. cineras- 


Certhia amiliaris, L., 
Sylvia atricapilla, L., 
—  curruca, L., arrivée 12 mai, 
Phyllopneuste tristis, BL., arrivée 
2 mai. 
pequne cristatus, Briss.,très-rare, 
Hp icterin«, Vieill., 
amoherpe palustris, Bchst., 
Co suecica, L., tache brune 
simple, 
Ruticilla phænicurus, L., 4 et $, 
— tithys, L., 
Saxicola æœnanthe, di passage 7- 
16 mai, 
Pratincola rubetra, L., 


Parus major, 


Pratincola rubicola, L., niche entre: 
Fe et 23 mai. 
, arrivé 29 mars, 
— nd Bp., 
—  cyaneus, Pall., passage 7 
avril-10 mai, 
Motacilla alba, L., arrivée 29 avril. 
—  citreola. Pall., arrivée 
16 mai, 
—  melanope, Pall., 
Anthus trivialis, L 
Turdus musicus, 
avril, 
—_1iucus, D, 
— pilaris, L., passage 30 
avril, 
—  atrogalaris, Temm., 
—  merula, L., 
Cinclus aquatrcus, 1 
Oriolus galbulu, L., 
Muscicapa grisola, L., 
mai, 

— al icapilla, L 
Lanius minor, L., passage 1-3 mai, 
Sturnus vulgaris, L:., 

Pastor roseus, L., 

Fringillu cœlebs, L., 

Carduelis elegans, Steph, 

Linota linaria, L., passage vers le 
Nord, 7 mai, 

Passer domesticus, L.. 
—  montanus, plus fréquent que 

Passer domesticus, 
Pyrrhula vulgaris, Tem., 


F.. passage 30 


3 mai, 


arrivée 3 


= 0e 


Carpoducus erythrinus, Pall., pas- 
sage 19-23 mai, 
Emberiza miliaria, L., 
— citrinella, L., arrivée 29 
avril, 
— hortulana, L., arrivée 
premiers Jours de mai, 
== rustica, Pall., arrivée 29 
mars, 
— schæniclus, L., arrivée 
29 avril, 
Plectrophanes nivalis, L., passage 
3 mai, 
Alauda arvensis, L., arrivée mai 
(17?), 

— sibirica, Gm., arrivée 16 

mai, 

—  yeltonensis, Forst., 

—  alpestris, L., Omsk, pas- 

sage vers le Nord,7 mai, 
Picus martius, L., 
— major, L., 
Junx torquilla, L., arrivée 3 mai, 
Cuculus canorus. L., entendu pour 
la première fois 7 mai, 
Columba œnas, L., 
Tetras tetrix, L.. 
Coturnix communis. Bp., 
Chettusia gregaria. Pall.. 
Squatarola helvetica, L., 
Charadrius fluviatilis, Bchst., ar- 
rivée 7 mai. 
Glareola melanoptera, Nordens., 
Ardea cinerea, L., 
Ciconia nigra, L.. 
Numentius arcuatus, L., 
Limosa ægocephala, L., 
Machetes pugnax, L., 
Totanus Stagnatilis, Bchst., mâle 
en livrée d'été. 

—  calidris, L., 

—  glareola, L.. 
Recurvirostra avocetta, L., 
Scolopax rusticula, L., 

Gallinula major, Gml., 
Gallinago gallinula, L., 
Ortyogometra porzuna, Steph., 
— pusilla, Pall., 
Fulica atra, L., 
Anser cinereus, Mayer, passage 19 
avril, 
Vulpanser tadorna, BI. 
alto rufina, Pall., Lac Tchany, 
pas rare, 
Anas clypeata,L., 
— acuta, L.. fréquent, 
Querquedula circia, L., 


Fuligula ferina,L., Lac Tchany 
—  nyrocu, So fréquents, 
— clangula, L, 

Merzus merganser, L., 

Podiceps cristutus, L., sa peau est 
un grand article de com- 
merce; le rapport du 
gouvernement d'Osmk 
est estimé à lui seul à 
100,000 peaux par an. 

—  auritus, Briss., 

Larus ridibundus. L., 

Hydrochelidon nigra, L., 

Pelecanus crispus, Bruch., 

Espèces du Haut-Altaï. 

Haliaëtos leucoryphus, Pal., alti- 

tude : 1,580 mètres, 

Aquila molginik, S. G. Gm., Lac 

Ala-kul, 
—  nipalensis, Hodg., Lac Mar- 
ka-kul, 

Milous govinda. Sykes, Lac Marka- 
kul, alt. : 1.580 m., fréquent, 
Falco tintunculus. L., Marka-kul, 

alt. : 1,896 m. 
Circus pygargus, L., Marka-kul et 
Tarbagataï, 
—  macrourus, S. G. Gm., Al- 
laïske-Staniza, 
Hirundorusticola, Allaïske-Staniza, 
Cotyle ripares L., Lac Ala-kul, 46° 
DIATAAINSe 


— rupestris, Scop., Lac Djasil- 


kul, 

Chelidon urbica, L., Altaïske-Sta- 
niza, 

Cypselus apus. L., Saïssan-Nor (?). 
—  pacificus, Lath., Salair, 

Altaï N. O., 

Alcedo bengalensis. Gm., Saïssan- 
Nor., Altaï S., 

Merops apiaster, L., Altaïske-Sta- 
niza, 

Upupa epops, L., Lac Ala-kul, 
Troglodytes parvulus, Koch, Lac 
Marka-kul, altitude : 1.580 m.. 
Sylvia nisoria, Bchst., Lac Marka- 

kul, altitude : 1,580 m.. 

—  curruca, L., Altaïske-Sta- 
niza, fréq., Altaï-Sud, al- 
titude : 1,322 m. 


Phyllopneuste modesta, Gould., 
altit. : 1,580 m., 
Acrocephalus arundinaceus L., 


Saïssan-Nor., . | 
Calamoherpe palustris. Bchs, Sais- 
san-Nor, 


— T1 — 


Calumoherpe naevia, Bodd., Ala- 


ur, 

Cyanecula suecica, Sassyk Ala-kul, 
altit. : 1,580 m., £ 
Luscinia philomela, Bchst., Saïs- 

san-Nor, 
Ruticilla semi-rufa, Ehrb., Saïs- 
san. 
— cæruleocephala, Nig., 
Ala-Tau. altit.: 1,896 m., 
Saxicola œnanthe, L., Marka-kul, 
altit. : 1,580-1,696 m., 
— mortio. Ehrb., Saïssan, 
Pratincola rubicola, L., Ala-Tau. 
Tarba, Gataï, 
* Calumophilus biarmicus, L., Nor- 
Saissan, 
Motacillu alba, L.. Ala-kul, Ala-Tau, 
— personata, Gould., Altaï, 
altit. : 1,580 m., 
—  melanocephalu. 
Sassyk Ala-kul, 
— citreola, Pall., Marka-kul, 
—  melunope, Pall.. altitude : 
1,896 m., 
Anthus trivialis, L., altit. :1,580 m., 
—  spinoletta (?), alt. : 1,261 m., 
Turdus viscivorus. L., Tau-Teks, 
Altaï chinois, 
—  rujficollis, Pall., 
Ala-kul, 
—  atrogularis, Temm., Tau- 
| Teké, altit.: 1,580 m.., 
Petrocincla saxatilis, L., Ala-Tau, 
Cinclus leucogaster, Eversm, Ala- 
Tau, 
Oriolus Galbula, L., Saïssan, 
Muscicapa grisola, L., Tau-Teké (?), 
Lanius collurio, L., Altaïske-Sta- 
niza, 
—  isabellinus. H. et E., Lac 
Saissan-Norg 
Corvus corax, L., Ala-kul, Salaïr, 
Altaï N. O., 
—  corone, L.,Sassyk Ala-kul, 
—  orientalis, Eversm., Altaï 
Sud, altit.: 1,580 m., 
—  frugilequs, L.. Altaïske- 
Staniza (en colonies), Ou- 
ral, altit.: 3,983 m. 
—  cornixt, L., Salaïr (couve), 
—  collaris, Drum., Altaï Sud, 
altit. 1,264 m., 
Pica leucoptera, Gould., Ala-Tau et 
Altaï-Sud, 
Pyrrhocorax alpinus, Vieill.. Tau- 
Teké, 


Licht., 


Sassyk 


Fregilus graculus, L., Tau-Teké. 
Sturnus vulgaris, L, Tarbagataï 
steppe, 
—  Poltoratzkyi, Finsch.Mar- 
ka-kul,. altit. 1,580 m., 
Pastor roseus, L., Tarbagataï, Ala- 
kul, en vols nombreux, 
Carduelis caniceps, VNig., Ala-Tau, 
pas rare, 
Linota fringillirostris, Bp., altit. 
1,264 à 1,896 m., 
Passer domesticus, L., Altraïske- 
Staniza, 
Carpodacus erythrinus, Pallas, al- 
titude 1,264 à 1,580 m... 
Erythrospiza mongolica, Swinhoe, 
Saïssan, en petites troupes, 
Emberiza Huttoni, Bl,, Saïssan et 
Marka-kul.. 
— leucocephala, Gm., Saïs— 
san et Marka-kul, 
— luteola, Lath., Ala-kul et 
Lac Saïssan, 
Pyrrhularhyncha  pyrrhuloides , 
Pall., Saïssan-Nor, 
Alauda arvensis, L., Altaï, altitude: 
ne m., : 
— ispoletta, Pall., 
F Aa RUE 
—  brachydactyla.Leisl., Tar- 
bagataï, altit. 1,264 m. 
—  calundra, L., Ala-kul, Tar- 
bagataï, 
—  sibirica, Gm., Ala-kul, 
—  geltonensis, Forst., Saïs- 
san=Nor. 
—  penicillata, Gould., Ala- 
kul, Tarba, gataï 
Picus leuconotus, Bchst., Matje- 
QE LINE 
Cuculus canorus, L., Marka-kul, 
altitud 1,580 m., 
Columba lasiotis, Bps. Djasil-kul, 
—  Eversmanni, Bps.. Djasil- 
kul, 
—  ‘rupestris. Pall., Ala-Tau, 
Saïssan, Altaï-Sud, 
Turtur meena, Sykes, Ala-Tau, 
Marka-kul, 
Pterocles arenarius, Pall., Ala-kul, 
Tarba-gatdi. Saïssan-Nor. 
Syrraptes paradoxæus, Pall., Steppe 
au nord du Saïssan-Nor, : 
Tetrao urogallus, L., Ala-Tau, 
—  tetrix, L., Ala-Tau, 
Lagopus mutus, Leach, Tau-Teké, 
altitude 1,896 m.. 


Sassyk 


— 72 


Tetrogallus himalayensis, Gray, 
Saïssan, jusqu'à la 
limite des neiges, 

_— altaïcus. Gebl., Marka- 
kul, 

Perdix chukar, Gray, Ala-kul, Ala- 
Tau, Nor-Saïssan, Tarbagataï, 
Coturnix communis, Bonn, altitude 

1,580 m., 

Phasianus? Mongolicus, Dress., 
Ala-Tau, Ala-kul, Tarbagataï, 
Otis tarda, L., Tarbagataï, steppe 
aride au nord du Saïssan- 

Nor, 

Macqueeni, J. E. Gray, Ala- 

kul, Altaï--Sud, 

Tetrax, L., Saïssan, fréquent, 

Œdicnemus scolopax, L., Nor- 

Saïissan, 
Vanellus cristatus, L., Ala-kul. 
Saïssan, 
Chettusa gregaria, Pall., Saïssan 
{en nombre), bord sud de l’Altaï, 
Charadrius fluviatilis, Bchst. Mar- 
ka-kul, altit. 1,580 m., 
littoralis, Bchst.. Ala- 


cul, 

Glareola nn Nordm., Ala- 
kul, 

pratincola, Ala-kul, 

Grus cinerea, L., Sassik-Ala-kul, 

Altaïske-Staniza, 

virgo, L.. Ala-kul, steppes de 
l’Altaï-Sud, pas rare, 

Ardea alba, L., Sassyk-Ala-kul, 

Ciconia nigra. L., Marka-kul, alti- 
tude 1,580 m., rare. 

Platalea leucorodia, L., Sassyk- 

- Ala-kul. rare, 

Ibis falcinellus, L., Sassyk-Ala-kul, 
rare, 

Numenius arcuatus, L., Saïssan, 
steppes, se nourrit de baies, 

Totanus Calidris, L.. Sassyk-Ala- 
kul, frontière russo-chinoise, 

Recurvirostra avocetta, L., Sassyk- 
Ala-kul, 

Tringa Temmincki, Leisl.. Ala-kul, 
en vols nombreux, 


Himantopus autumnalis, Hasselq.. 
Sassyk-Ala-kul, 

Gallinago scolopacina, Bp., au sud 
de l’Ala-kul, 

Crex pratensis, Bchst., Altaï chi- 
nois, altitude 1,580 à 1.696 m., 

Fulica atra, L., Sassyk-Ala-kul, 

Cygrus musicus, Bchst. (an Bewicki, 
Yarr.?), Ala-kul, couve? 

Anser cycnoides, L., Lac Pelezk 

(d’après Pallas), 


—  cinereus, Meyer, Ala-kul, 
steppe, très-nombreuse, 
Casarka rutila, Pall., Ala-kub, 


Saïssan, Marka-kul, altit. 158 m., 
Vulpanser tadorna, Bl., Saïssan- 

Nor, Sassyk-Ala-kul, 

Callichen rufina, Pall.. Sassyk- 

Ala-kul, 

Anas boschas, L., Marka-kul, alti- 
tude 1,580 m., 

strepera, L., Marka-kul et Sas- 
syk-Ala-kul, 

clypeataæ, L.. Ala-kul, 

acuta, L., Sassyk-Ala-kul et 
Marka-kul (?), 

Penelope, L., Marka-kul, alti- 
tude 1,580 m., couve, 

Querquedula circia, L., Sassyk- 

Ala-kul et Marka-kul, 

Tuligula ferina, L.,Sassyk-Ala-kul, 
nyroca,Savi, Marka-kul, 

Podiceps cristatus, L., Marka-kul. 
cornutus, Gm., Marka-kul, 
Larus argentatus, Brünn, Sassyk- 

Ala-kul et Saïssan-Nor, 

très-fréquente, 

ichthyaëtos. Pall., Ala-kul et 

Saïssan-Nor, 

— ypidibundus, L., Lacs de l’Al- 
taï chinois, altit. 1,580 m., 
ins&tidore, 

Sterna fluviatilis, Naum., Sassyk- 

Ala-kul et Nor-Saïssan, 

Hydrochelidon nigru, L., Ala-kul 

et Marka-kul, altit. 1,580 m., 

Phalacrocorax carbo, L., Sassyk- 
Ala-kul, Marka-kul, nombreux, 

Pelecanus onocrotalus, L., Ala-kul 
et Saïssan-Nor, 


Poissons nouveaux ou peu connus (Académie Impér. des 
Sciences de Vienne, Séance du 17 juillet 1879). 


Selon M. Steindachner, les genres 7riænophorichthys et 
Triænopogon Blkr., doivent être réunis au genre Tridenti- 
ger. 

Le savant Ichthyologiste de Vienne établit deux nou- 
veaux genres de Gobioides, ainsi caractérisés : 

Typhlogobius. Pas d’écailles, corps couvert d’une peau 
flasque et assez épaisse ; première dorsale réduite à deux 
rayons déliés comme celle de Crystallogobius ; yeux très- 
petits, recouverts par la peau de la tête; plusieurs ran- 
sées de dents maxillaires pointues. 

Adelogobius. Pas de première dorsale ; corps sans écail- 
les ; tête déprimée; ventrales comme celles du genre Go- 
bius, très-petites ; plusieurs rangées de dents maxillaires 
pointues. 

M.Steindachner décrit cinq espèces nouvelles du Cauca, 
l’affluent le plus considérable du fleuve S-Madeleine. 
Ces espèces sont : 

1. Pimelodus Grosskopfi. Corps svelte, couvert d’innom- 
brables petites taches sombres ; longueur de la tête à 
celle du corps comme 1 à 4 2/3, hauteur du corps à sa 
longueur comme 1! à 5 3/4, diamètre de l’œil à la longueur 
de la tête presque comme 1 à 6, largeur du front de 1 à 
2 3j4, longueur du museau comme 1 à 2,et au-delà ; 
pointe du museau‘obliquement tronquée ; barbillons de 
la mâchoire supérieure atteignant le milieu du pédicule 
caudal, ou même au-delà de la base de la caudale ; bar- 
billons extérieurs de la mâchoire inférieure jusqu’à la 
pointe de la ventrale, intérieurs jusqu’à celle de la pec- 
torale; aigsuillon dorsal plus long que la tête, denteié 
seulement sur le haut du bord postérieur; nageoire 
adipeuse presque deux fois aussi longue que la dorsale à 
rayons articulés, un peu plus longue que la tête. 

2. Chæœtostomus cochliodon. Dents maxillaires comme 
celles du ?lecostomus cochliodon; longueur de la tête à 


Nes 


celle du corps comme 1 à environ 23/4, hauteur du corps 
comme 1 à 4 1/3—4, diamètre de l'œil à la longueur de la 
tête comme 1 à 7 3/5 jusqu'à presque 10, longueur du 
museau comme 1 à 1 1/2, largeur du front à peu près 
comme À à 2 ; occiput fortement voûté,; soies de l'inter- 
opercule des individus jeunes pas plus longues que l’œil, 
celles des adultes (mâles?) presqu'aussi longues que la 
moitié de la tête; rangées d’'écussons du tronc à carène 
obtuse sur la moitié antérieure du corps; l’aiguillon pec- 
toral aussi long que la tête, celui des individus adultes 
garni vers la pointe d’aiguillons longs et mobiles sem- 
blables à des soies. 
D 1/7 SA AS ME Aa 206e 

3. Prochilodus longirostris. Museau éminemment long, en 
cône obtus ; longueur de la tête à celle du corps comme 
1 à 4, hauteur du corps comme là 51/22 -lonomenus 
du museau à celle de la tête comme 1 à 2, largeur du 
front comme ! à 2, diamètre de l'œil comme 1 à 6 3/4 — 
TU , 

DAME AE MINI OL lat STE SSL tre APTE 

4. Brycon labiatus. Lièvre inférieure extraordinairement 
développée, formant un lobe large pendant au-dessus de 
la marge antérieure de la mâchoire inférieure. Longueur 
de la tête à celle du corps comme 1 à 3 3/4, hauteur du 
corps comme 1 à 3 1/6, longueur du museau à celle de la 
tête comme 1 à 5 2/3, largeur du front comme 1 à 2 1/3 
diamètre de l’œil comme 1 à 4: trois rangées de dents 
inter-maxillaires ; tache caudale. 

D: 11 A-08. NS Lab i00 Etre EAP 

D. Brycon rubricauda. Corps très-comprimé ; longueur 
de la tête à celle du corps comme 1 à 4 1/2, hauteur du 
corps comme 1 à 3 1/2; diamètre de l'œil à la longueur 
de la tête comme 1 à 4 1/4, largeur du front comme 1 
à 2 45, longueur du museau comme 1 a 2/3; quatre 
rangées de dents intra-maxillaires, la seconde ne comp- 
tant que deux dents; dorsale située au milieu de la 
longueur du corps, commençant au-dessus du milieu de 
la longueur de la ventrale. | : 
D. 11. A. 31. V.8. L. I. 60 (+ 6 sur la caudale) L. tr. 12 1. 6. 


$ 4. 


Poissons nouveaux d'Australie de la collection de M. le D' de 
Müller, par M. le D' L.-B. Klunzinger, (Académie Impér. 
des Sciences de Vienne, séance du 6 novembre 1879). 


La collection de M. de Müller compte au-delà de 300 
espèces, dont 21 nouvelles et 12/100 types d'espèces, 

Les genres nouveaux sont : 

A). Colphognathe : Semblable au genre Plectropome, 
différent par les deux mâchoires couvertes d'écailles. 
l'échancrure considérable des branches de la mâchoire 
inférieure en arrière de la portion symphyséale, un plus 
arand nombre de dents en crochet sur les côtes de la 
mâchoire inférieure et d’autres plus petites, dirigées en 
avant, sur le bord inférieur du pré-opercule. Espèce 
typique : Plectropoma dentex O. V. 

B). Platyehærops : Intermédiaire entre Chærops, Rüpp. 
et Æeterochærops Steind ; nageoire dorsale armée de 11 
épines, celles de la dorsale et de l’anale notablemeut 
aplaties, les quatre dents inter et intra-maxillaires quel- 
que peu plates, plus ou moins semblables à des incisives; 
waîne d'écailles de la dorsale et de l’anale nettement 
développée. Dents latérales comme celles des Chærops. 
Espèce typique : Platychærops Mülleri sp. n. 

Les espèces nouvelles sont : 

4. Apogon punctatus : D. 8 1/10, A. 2/10-11, L. lat. : 25, 
L. tr. 4 1/2. 1. 7, hauteur à la longueur comme 1 à 3 1/2, 
œil comme 1 à 3, troisième et quatrième épine de la 
nageoire dorsale comme 1 à 1 1/2 à la hauteur du 
corps. Semblable à l’Apogon conspersus. Tige de la queue 
notablement longue. Nombreuses taches noires sur le 
tronc. Caudale tronquée ou légèrement arrondie. 

DBcrye Voler AR Mb 6: lat AT L'or D 424 
(dans la région anale), D. 7/14, À. 4/14, V. 1/7, hauteur du 
corps comme 1 à 3 5/6, tête comme 1 à 4 1/2 de la lon- 
gueur totale. Se rapproche de Beryæ affinis Gthr. Œil à 
la longueur de la tête comme 1 à 2 1/2. Deux crochets 
sur l'avant du menton. Profil du haut de la tête parabo- 


Jan Res 


lique. Caudale profondément fourchue à pointes égales. 

3. Chelmo Mülleri. D. 29-30, À. 3/21, L. lat. 50, L: tr 
9/25 (à la hauteur de l'anus, hauteur 2, tête 3 1/2, mu- 
seau 1 1/4, œil 3 1/5. Museau plus court que le diamètre 
de l’œil, tubuliforme, étroit. Caudale tronquée. Coloration 
comme celle du Ch. rostratus, bandes transversales 
obscures non bordées de blanc. Ventrales noires. 

4. Platycephalus Mülleri. D. 1/8/12, A. 12, L. lat. : 100, 
longueur de la tête à la longueur totale, comme 1 à 4, 
diamètre de l'œil comme 1 à 7, largeur de la tête à sa 
longueur comme 1 à 1 1/2. Se rapproche du Platyceph. 
inops. Epine pré-operculaire supérieure courte, mais dis- 
tincte, inférieure courte, ne ressemblant pas à une épine. 
Saillies de la tête pas très-saillantes, armées de quelques 
petites épines. Ligne latérale peu marquée. Tête assez 
plate et large. Gris-foncé à petites taches noires plus 
sombres; première dorsale sans tache noire; pectorales 
et caudales à taches foncées. 

5. Pseudochromis Mülleri. D. 3/23-24, À. 3/13, L. lat. : 
36, L. tr. : 14, hauteur du corps et longueur de la tête 
à la longueur totale comme 1 à 4 1/2, diamètre de l'œil à 
la longueur de la tête comme 1 à 3. Toutes les nageoires 
à rayons longs, les rayons moyens de la dorsale égaux à 
la hauteur du corps. Caudale arrondie, à bandes étroites. 
Petites dents coniques aux mâchoires, au palais et au 
vomer, quelques canines plus fortes sur les côtés à l'avant 
des mâchoires. Trois ou quatre rangées d’écailles sur les 
joues. Ligne latérale prolongée jusqu’au dessous du dix- 
septième rayon dorsal. Noir brun, à nombreuses petites 
taches bleues. 

6. Umbrina Mülleri. D. 10 1/25, A. 2/7, L. lat. 50, L. ir. 
6/16 (région anale), hauteur du corps comme 1 à 4, lon- 
gueur de la tête comme 1 à 4/16 à la longueur totale, 
œil comme 1 à 4, museau comme 1 à 1 à la longueur de 
la tête. Se rapproche des espèces Unbr. Russelli et Umbr. 
Dussumieri. Museau obtus et saillant. Barbule distincte, 
mais très-courte au menton. Màchoire supérieure prolon- 
gée jusqu’au centre de l’œil. Préopercule arrondi, sans 
denticules durs. Deuxième rayon anal matioene. plus de 
moitié plus long que le premier. 


Rhone 


1. Antigonia Mülleri, D. 7/28, À. 2/26, V. 1/5. Hauteur 
du corps comme 1 à 1 3/4, longueur de la tête comme 1 à 
3 1/5 de la longueur totale, ventrale 1/2 de la longueur de 
la tête. Corps de forme rhombique. Tige de la queue très- 
étroite, épaissie en arrière. Saillies de la tête dentelées. 
Arc de la ligne latérale comme la ligne dorsale. Epines 
de la dorsale striées en long. Sillon de la dorsale et de 
l’anale épineux des deux côtés. Argenté, partie supérieure 
bleu, base de la caudale noirâtre, nageoires incolores. 

8. Pempheris Mülleri. D, 5/10, A. 3/39-40, L. lat. 75 (non 
comptées environ 20 écailles sur l’anale), L. tr. (région 
anale) 9. 1. 27 ; hauteur du corps 3, tête 4, œil 2, épine de 
la dorsale contenue 1 1/3 de fois dans la hauteur du corps. 
Corps très-comprimé, écailles régulièrement disposées, 
toutes cténoïdes, non-caduques, petites, nombreuses, 
celles de la ligne latérale plus grandes. Dents fines, en 
une rangée sur les côtés des mâchoires, en bandes anté- 
rieurement, sans dents plus grandes. Caudale émarginée. 
Tête un peu plus haute que longue. Mâchoire supérieure 
prolongée jusqu’en arrière du centre de l’œil. Couleur 
claire ; pointe et marge antérieure de la dorsale, marge 
de l’anale, marges et pointes latérales de la caudale noi- 
râtre. Se rapproche du Pemph. compressus White. 

9. Pempheris multi-radiatus. D. 5/12 à 13, À. 3/33 à 834, 
L. lat. 50, L. tr. 5-6/13-15, hauteur 2 5/6-3, tête 4 2/3, 
œil 2. Rayons de la dorsale plus nombreux que dans les 
autres espèces. Ecailles grandes, non cycloïdes, celles du 
devant de la tête et de la poitrine cténoïdes. Petites dents 
dirigées en avant et en dehors dans la mâchoire infé- 
rieure et dans l’intra-maxillaire, souvent quelques unes 
plus grandes vers l'avant. Caudale presque fourchue. 
Brun-rouge, nageoires de teinte foncée, sauf les pecto- 
rales. 

10. Eleotris reticulatus. D. 6 1/9, À. 5/10, L. lat. 28-30, L. 
WM0 hauteurs ete rl) museau 14/5 Mront AM 
Très-rapproché de l’Zleotris cyprinoides. Pédicule caudale 
aussi long que la tête. Mâchoire supérieure arrivant à 
peine au bord antérieur de l'œil. Couleur brune, plus 
foncée sur les bords, dessins rhomboïdes, nageoires à 
marbrures et à tâches foncées, tâche noirâtre à la moitié 


ep ts 


inférieure de la base de la queue, souvent aussi au-dessus 
de la base de l’anale. 

11. Batrachus Mülleri. D. 3/20-21, À. 17, hauteur 5, 
tête (jusqu'à l'ouverture branchiale) 3 1/2, front (selon le 
diamètre longitudinal de l'orbite) 2, œil3, museau 1 1/4. 
Rapproché du Batr. Diemensis Less. Sans écailles, peau 
en-dedans de la région des pectorales couverte de rides 
réticulées. Deux épines à l’opercule et autant au sous- 
opercule, la plus inférieure petite, mais distincte. Dents 
en bandes, au vomer et au palais. Museau court, voûté en 
travers. Front médiocre, large, beaucoup plus petit que 
l'orbite. Fente de la bouche médiocre. Tentacule orbital 
nul ou minime, de même que ceux de la tête et du tronc. 
Ventrales aussi longues que la tête moins le museau. Bru- 
nâtre à pointes brunes, quelques grandes taches noires, 
une au-dessous du milieu de la seconde dorsale, tête en 
avant du corps marquées de raies serrées, alternativement 
brun foncé et brun clair. 

12. Salarias Mülleri. D. 12/20, A. 23-24, hauteur 8, 
tête 5 1/2, œil 3. Espèces rapprochées : Sal. Hasselti 
Bleck : et Sal. geminatus All. et Macl. Crête de la nuque 
assez longue, mais moins arquée.Tentacule orbital simple, 
plus court que l'œil. Profil de la tête rectangulaire, 
museau fuyant. Pas de canines. Première dorsale un peu 
plus basse que la seconde, un peu au-delà de Ia hauteur 
du corps, égale en hauteur à l’anale, seconde dorsale se 
rattachant à la caudale, qui estarrondie.Couleurbrunâtre, 
bandes transversales bleues sur le devant du tronc, 
bandes transversales étroites à bordure foncée sur le 
milieu, dessin en réseau sur l’arrière-corps. Ventre et 
côtés de la poitrine incolores. Nombreuses bandes obli- 
ques sur la dorsale. Bord de l’anale marqué de points et 
de traits bleu céleste. Nombreux points blancs ou bleus 
sur l’'anale. Pectorales et ventrales unicolores. 

- 43. Salarias punctillatus. D. 12/19, A. 2, V. 2, hauteur 5, 
tête 6-2, première dorsale 1 1/2, deuxième dorsale 2-2 1/4 
foiscontenues dans la hauteur du corps. Rapproché du Sal. 
oryxæ C. V. Profil antérieur de la tête vertical. Tentacules 
courts à l'œil, sur la ruque et aux narines ; tentacule de 
l'œil bifide, environ aussi long que la moitié de l'œil. 


— 7) — 


Dorsale non échancrée, premier rayon de 1,5 plus haut 
que la dernière épine dorsale. Deuxième dorsale réunie à 
la caudale. Caüdale arrondie. Ligne latérale courbée à 
l'avant, cessant sous la huitième épine dorsale. Crête de la 
nuque très-basse, mais distincte. Front presque plat. 
Brunâtre, à taches indistinctes, simulant des bandes 
transversales. Ventre et côtés de la poitrine incolores ou 
livides. Dorsale à taches foncées indistinctes, les autres 
Hageoires verdàtres. Tête pointillée de blanc et de bleu. 
Quelques points bleus épars sur l'arrière du tronc. 

14. Atherina elongata. D. 6-7, D. 11, 1/9-10, A. 1/11-12, 
L. lat. 40-43, L. tr. 7; œil 3, museau 1 1/4, hauteur 8-8 1/2, 
tête 5, front 1. Rapprochée de-l’Ath. pinguis et de l’Arh. 
Valenciennesi Bleek, dont elle diffère par sa forme plus 
allongée et par le nombre des rayons. Dents médiocres, 
aussi sur le vomer. Origine de la dorsale immédiatement 
en arrière de la base des ventrales. Anale un peu plus 
longue que la deuxième dorsale, terminée en arrière sous 
le dernier rayon de la deuxième dorsale, en avant assez 
loin au-delà de l'insertion de la seconde dorsale. Apophyse 
de l’inter-maxillaire très courte. Bande latérale argen- 
tée sur la troisième rangée d’écailles. Nageoires hya- 
lines. 

15. Mugit Mülleri. L. lat. 38-40, L. tr. 14, D. 4 1/8, hau- 
teur 1 1/2, tête 4. Rapproché du Mugil suppositus Gthr., 
dont il diffère par ses dimensions. Bouche terminée en 
angle aigu, lèvre supérieure mince, les deux lèvres pour- 
vues de cils bien développés. Carène de la mâchoire infé- 
sieure simple. Os pré-orbital dentelé vers l’arrière, bout 
postérieur étroit de la mâchoire non susceptible d’être 
caché. Tête revêtue d’écailles presque jusqu’à la mâchoire 
supérieure. Epines du dos pas très-fortes, rigides; œil : 
sans paupière adipeuse. Nageoires sans bord noir. Pas 
de tache à la base des pectorales. 

16. Platychærops Mülleri. Type d’un genre nouveau. 
D. 11/11-12, À. 3/11-12, L. lat. 36-38, L. tr. 8 .1.12, hau- 
teur 3 1/2-3 3/9, tête 4, œil 5, os pré-orbital 1 1/4 (dia- 
mètre orbital), museau 2, front 1 5/6. Lèvre supérieure 
lamelliforme, les écailles des joues ne se recouvrant pas. 
Caudale tronquée. Pré-opercule à marge entière. Rayons 


— 8) — 


de l’anale et de la dorsale plus hauts que les épines. 
Gris-vert, tête brune, nageoires livides. 

17. Cossyphus Frenchi. D. 12/10, A. 8/11, L. lat. 35-37, L. 
tr. 4/12-14 (région anale), hauteur et tête 3 5/6 à 4, hau- 
teur de la tête 1 1/6, œil 4 1/2, museau 1 1/2. Portion 
marginale du pré-opercule nue. Ecailles des joues ne se 
recouvrant pas. Marge du pré-opercule à peine dentelée. 
Epines de la dorsale et de l’anale robusteg, la portion 
arrondie à gaine écailleuse distincte. Caudale tronquée, 
ventrales et pectorales terminées en pointe. Rougeâtre, le 
dos foncé. Grande tache jaune sur le tronc, noir-brun 
sous la septième-neuvième épine dorsale, les deux pre- 
mières épines dorsales et- leur menbrane noir-foncé, les 
deux suivantes en partie noires. Dents jaune-orangé à 
pointes blanches. Rapproché du Coss. atrolumbus C. V. 

18. Solea uncinata. D. 77, À. 50, ventrale droite 7,ventr. 
gauche 4, P. 10, hauteur 2 1/2, tête, front 4, œil 4 1/5,L.: 
lat. 70, pect. gauche 1 3/4, contenus dans la longueur de 
la tête. Rapprochée de la Solea liturata Rich. dont elle 
diffère par le nombre de rayons des nageoires, surtout 
des ventrales. Corps oval, ligne latérale droite. Front 
étroit, saillant, recouvert d’écailles. Museau en crochet, 
dépassant le menton garni Jusqu'à son extrémité des 
rayons de la dorsale. Caudale assez longue, quelque peu 
convexe en arrière. Ouverture nasale gauche petite. Cou- 
leur ardoise, sans dessin. 

19. Cnidoglunis Mülleri. D. 1/5, tête 6, bauteur 7, œil 4. 
Semblable au Cnid. microcephalus dont il diffère par sa 
tête plus longue, par sa dorsale moins élevée et par sa 
coloration. Museau supérieur peu saillant. Lèvre infé- 
rieure épaise et tuberculée, sans franges, non pendante. 
Lobes latéraux des angles non étirés en fils. Barbules 
maxillaires passant au-delà de l'œil, barbules mandibu- 
laires extérieures allant jusqu’à l'ouverture branchiale, 
intérieures plus courtes de moitié. Mâchoire inférieure à 
cinq dents courtes et coniques de chaque côté. Première 
dorsale aussi haute que le corps. Epine de la pectorale 
un peu plus courte que celle de la dorsale. Couleur uni- 
formément brunâtre. 

20. Belone Græœneri. D. 19-20, A. 20, tête 3 3/4, œil9 1/2, 


RCI 


front À 1/2 à 1, hauteur du corps à la longueur de la pec- 
torale comme 1 à 9 1/4. Semblable à la Bel. robusta 
Gthr. Fossette sur le haut de la tête distincte. Langue 
rude. Longueur de la tête excédant un peu 1/3 de la ion- 
gueur totale sans la caudale. 

21. Clupea Mülleri. L. lat. environ 43, L. tr. environ 10. 
D. 2/6. À. environ 10, P. 15, V. 6, hauteur du corps et 
tête contenues 3 1/2 fois dans la longueur totale sans la 
candale, œil 3, museau 1. Rapprochée de la Clupea argyro 
tænia Bleck. Longueur de la tête égale à la hauteur du 
corps. Profils supérieur et inférieur de la tête égaux. 
Saillie médiane dentelée, allant d'avant en arrière. Lan- 
gue armée de dents; toutes les autres dentsrudimentaires. 
Ecailles fortement adhérentes, comme celles de la CI. 
argyrotænia. Ventre en tranchant sur toute sa longueur. 
Insertion de la ventrale sous celle de la dorsale. Sous- 
opercule arrondi en arrière. Mâchoire supérieure n’arri- 
vant pas tout à fait jusqu’au centre de l’œil. Argenté, dos 
foncé, sans bande longitudinale argentée. 


M. GErnez fait une communication sur l'explication 
d’une expérience de surfusion de l’eau. 

M. LéAurTé fait une communication sur le calcul appro- 
ché du radical V7. 

M. DasTre fait une communication sur le rôle physiolo- 
gique de la lactose. 


Séance du 40 janvier 1880. 
PRÉSIDENCE DE M. J. CHATIN. 


M. Chatin fait la communication suivante : 


Anomalie du système sous-intestinal chez l’Arénicole 
des Pécheurs, 


par M. JOANNES CHATIN. 


Malgré son apparente complexité, l'appareil vasculaire 
des Annélides ne présente, dans son analyse morpholo- 
6 


an ROSE 


gique, nulle difficulté sérieuse, et l’on peut aisément 
tracer, dans ses dispositions générales comme dans ses 
détails secondaires, le plan fondamental qui domine 
l’ensemble de son organisation. 

Les vaisseaux qui le constituent peuvent, en effet, se 
grouper en deux systèmes que leurs rapports, comme 
leur mode de distribution, caractérisent également : l’un 
se ramifie dans les téguments généraux du corps, d’où 
le nom de Système cutané, sous lequel on a coutume de le 
désigner; l’autre, en relation avec les diverses masses 
splanchniques, représente le Système viscéral. 

Le système cutané se trouve normalement figuré par 
deux canaux enfouis dans les régions latérales de l’Anné- 
lide, mais qui parfois se rapprochent au point de se con- 
fondre en un tronc axile; tantôt cette coalescence 
s'étend à la totalité du système, tantôt, au contraire, 
elle se limite à telle ou telle de ses régions, détermi- 
nant ainsi dans l'aspect général des vaisseaux cutanés, 
de nombreuses variations dont l’origine ne saurait sou- 
lever la plus légère incertitude. 

La même tendance s’observe dans le système viscéral 
et lui imprime des modifications d'autant plus considé- 
rables que ce système comprend deux portions bien 
distinctes : l’une, située au-dessus du tube digestif, forme 
le Système viscéral sus-intestinal; l’autre, disposée à la face 
inférieure du canal alimentaire, constitue le Système 
viscéral sous-intestinal. Chacun de ces deux systèmes se- 
condaires est formé de vaisseaux latéraux qui peuvent 
se confondre en deux troncs, l’un dorsal, l’autre ventral, 
sur le trajet desquels la dualité primitive reparaîtra 
quelquefois localement, indiquant les points épargnés 
par la coalescence secondaire. k 

D'innombrables formes organiques peuvent ainsi 
s’observer; pour en apprécier la variété, il suffit de com- 
parer entre eux les différents genres : Eunices, Hermelles, 
Néréides, Térébelles, Sabelles, etc. Mais, parmi ces Vers, 
il en est peu dont l’histoire offre un intérêt égal à celui 
que présente l'étude de l’Arénicole des Pêcheurs. 

Dans cette espèce, si commune sur les côtes de la 
Manche (Baie de Somme, etc.), le système cutané se ré- 


— 83 — 


sume en un tronc ventral, impair et médian (1); le système 
viscéral sus-intestinal est également représenté par un 
vaisseau dorsal (2), dilaté dans sa portion pharyngienne 
qui acquiert ainsi la valeur d’une poche cardiaque. Nulle 
trace de l’état initial ne se manifeste donc dans ces deux 
ordres de canaux sanguins : c’est seulement dans le sys- 
tème viscéral sous-intestinal qu'on en découvre un loin- 
tain souvenir, mais presque toujours fort effacé, car 
c’est uniquement dans la région céphalique que son tronc 
principal se sépare brusquement en deux branches la- 
térales (3). 

Tel est l'aspect normal de l'appareil, mais parfois 
l'état initial persiste dans telle ou telle de ses parties et 
surtout dans le système sous-intestinal, ainsi qu'il était 
facile de le pressentir par les détails précédents. Déjà 
Grube semble avoir observé certaines de ces anoma- 
lies (4), et les faits signalés par l’auteur allemand peu- 
vent être rapprochés de ceux dont j'ai été récemment 
témoin : parmi les Arénicoles qui m'avaient été envoyés 
du Crotoy avec divers animaux de la Baie, se trouvaient 
deux individus chez lesquels le système viscéral sous- 
intestinal se montrait formé, sur tout son parcours, par 
deux vaisseaux symétriques et latéraux, communiquant 
avec les branches péri-intestinales ; il est inutile d'in- 
sister sur la haute valeur de cette disposition qui re- 
produit, dans toute sa netteté, la forme originelle et 
fournirait, s’il en était besoin, une nouvelle preuve de la 
constance des lois formulées il y a près d'un demi-siècle 
par M. Milne Edwards. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


(1) H. Mine Edwards, Lecons sur l'Anatomie et la Physiologie com- 
parée de l'homme et des animaux, t. III, p. 267. 

(2) H. Milne Edwards, op. cit., p. 266. 

(3\ H. Milne Edwards, op. cit.. p. 273. 

(4) Grube, Zur Anatomie und Physiologie d. Kiemenwurmer, 1838, 
p. 10 et suiv. — Grube avait même considéré ces retours accidentels à 
l’état antérieur comme représentant la forme normale de l’appareil cir- 
-culatoire chez l’Arénicole ; une semblable signification leur est également 
accordée dans une Thèse récente. 


LE 


Sur la solubilité des mélanges gazeux, 
par M. J. MourTiEr. 


J'ai essayé dans une communication précédente de 
rattacher la loi de solubilité d’un gaz dans un liquide à 
des considérations générales auxquelles j'ai été conduit 
par l’étude de la dissociation des combinaisons gazeuses. 
L'étude directe de la solubilité des mélanges gazeux pré- 
sente des difficultés beaucoup plus grandes; ïil m'a 
semblé cependant que la loi de solubilité des mélanges 
gazeux peut s’obtenir par la superposition d'états d'équi- 
libre. 

Le mode de superposition se présente dans l'étude des 
gaz, dans la dissociation des combinaisons gazeuses et 
dans la dissolution d’un gaz dans un liquide. 

1° Considérons une masse gazeuse sous le volume v à 
la témpérature + et à la pression p : nous aurons un 
premier état d'équilibre. Supposons une masse gazeuse 
identique à la première: nous aurons un second état 
d'équilibre. Superposons ces deux masses gazeuses, nous 
aurons un troisième état d'équilibre : Sous le même vo- 
lume v, nous aurons à la température é une masse ga- 
zeuse double de la masse primitive, qui exercera une 
pression 2p double de la masse primitive, si le gaz suit 
la loi de Mariotte. Cette loi n'est en réalité qu une ap- 
proximation, mais il ne s’agit pas ici de discuter des 
perturbations ou des écarts par rapport à la loi de Ma- 
riotte. 

20 Considérons une masse gazeuse sous le volume v à 
la température é et à la pression p; nous aurons un pre- 
mier état d'équilibre. Considérons en outre une seconde 
masse gazeuse formée par un autre gaz sous le même 
volume » identique au premier, à la température # et 
sous la pression p'. Superposons ces deux masses ga- 
zeuses : nous aurons un mélange de gaz quireprésentera 
un troisième état d'équilibre. La loi du mélange des gaz, 
qui est également une loi approchée, consiste en ceci: 


RFO 


la pression du mélange à la température # est la somme 
des pressions des gaz mélangés p+»". 

Afin de bien préciser ce qu’il faut entendre par la su- 
perposition des états d'équilibre, considérons deux 
volumes identiques, l’un de chlore, l’autre d'hydrogène, 
à la même température et sous la même pression : nous 
aurons ainsi deux états d'équilibre. Réunissons les deux 
gaz sous le même volume, il n’est pas dit que les deux 
gaz seront nécessairement en équilibre ; ils peuvent se 
combiner ou rester mélangés suivant les circonstances. 
Si les gaz restent à l’état de mélange, nous aurons dans 
ce cas un troisième état d’é équilibre, pour lequel la pres- 
sion du mélange sera égale à la somme des pressions des 
gaz mélangés. 

3° Considérons une combinaison en partie dissociée sous 
un certain volume à une certaine température et sous 
une certaine pression ; nous aurons un premier état d’é- 
quilibre. Considérons une seconde masse gazeuse identi- 
que à la première : nous aurons un second état d’équi- 
libre. Si on superpose ces deux masses, nous aurons un 
troisième état d'équilibre, pour lequel la pression du gaz 
non décomposé ef la pression de chacun des éléments 
gazeux dissociés aura doublé, comme on l’a vu précé- 
demment. 

40 Considérons un gaz dissous dans un liquide ; x est 
le volume du liquide, v le volume du gaz non dissous à 
la température { et sous la pression finale p : nous au- 
rous ainsi un premier état d'équilibre. 

Si l’on suppose que le liquide ne se vaporise pas, qu'il 
ne soit pas compressible, qu'il n’'augmente pas de volume 
par l'effet de la dissolution du gaz ou si l’on néglige sa 
tension de vapeur, sa compressibilité, son changement 
de volume à la suite de la dissolution, nous avons vu 
précédemment que ce premier état d'équilibre du liquide 
et du gaz en comporte deux autres. L'un est l’état d’é- 
quilibre du liquide considéré seul ; l’autre est l’état d'é- 
quilibre du gaz composé de deux parties, dont l’une est 
le gaz dissous sous le volume w, l’autre le gaz non dissous 
sous le volume v. 

Considérons une seconde masse debtique à la précé- 


He Le 


dente : nous aurons un second état d'équilibre. Superpo- 
sons-le auŸpremier, nous aurons un troisième état 
d'équilibre "dans flequel!le poids du gaz dissous aura 
doublé, la pression du gaz non dissous aura doublé. 
. Nous retrouvons ainsi la loi de solubilité d'un gaz dans 
un liquide. 

5° Considérons le même liquide qui a dissous un pre- 
mier gaz À sous une pression finale p à une température 
t; nous aurons ainsi un premier état d'équilibre. 

Le même liquide sous le même volume x peut dissou- 
dre également un second gaz A’ à la même température 
sous une pression finale p'. Ce gaz, d’après ce qui pré- 
cède peut être considéré seul à l'état d'équilibre, indé- 
pendamment du liquide : nous aurons ainsi un second 
état d'équilibre. 

Superposons le second état d'équilibre au premier; 
nous aurons un mélange de gaz dissous et la solubilité 
de ces gaz sera la même que si ces gaz étaient séparés. 
On retrouve ainsi la loi de solubilité des mélanges ga- 
ZeUXxe 


Sur l'appareil différentiel à tensions de vapeurs, 
par M. J. Mourier. 


J'ai communiqué à plusieurs reprises à la Société des 
preuves tirées de la Thermodynamique au sujet de l’iné- 
galité des tensions des vapeurs émises à une même tem- 
pérature par un même corps sous deux états différents : 
telest par exemple le cas de l’eau liquide et de la glace à 
zéro. Il serait très-intéressant de savoir si l'expérience 
confirme les indications de la théorie : malheureusement 
la différence entre les deux tensions de vapeur est de 
beaucoup inférieure aux erreurs d'observation et il ne 
paraît pas possible de décider la question au moyen des 
mesures de tensions de vapeurs effectuées par les pro- 
cédés ordinairement suivis. 

On est conduit à imaginer un appareil différentiel dis- 
posé de la manière suivante. Deux réservoirs de verre 
renferment, l'un de l’eau liquide à zéro, l’autre de la 


om 


glace à zéro; ces deux réservoirs sont mis en communi- 
cation à leur partie supérieure par un tube qui est main- 
tenu comme le reste de l'appareil à la température zéro. 
Si l'eau liquide a une tension de vapeur supérieure à 
celle de la glace, comme l'indique la théorie, on est por- 
té à croire qu'il s’établira une distillation du premier 
réservoir vers le second et que le résultat de cette dis- 
tillation pourra être rendu sensible par une variation 
de niveau de l’eau liquide. 

M. Gernez a eu la bontéde me communiquer les résultats 
d’une expérience faite sur l'acide acétique qui se présente 
à la même température sous les deux états solide et 
liquide : le résultat a été absolument négatif. J'ai cru 
pouvoir l'expliquer en montrant que la différence des 
tensions de vapeur est de l’ordre des différences que pro- 
duit l'influence de la pesanteur sur une colonne de vapeur 
de quelques millimètres. Cette explication est compléte- 
ment erronée. 

M. Paul de Mondésir, qui s'occupe de recherches inté- 
ressantes sur les vapeurs, a bien voulu me signaler une 
faute de calcul numérique très-grave qui détruit entière- 
ment mon interprétation. J’ai été conduit d’après cela à 
examiner de nouveau l'appareil différentiel à tensions de 
vapeur et je crois que cet appareil, en apparence fort 
simple, est en réalité insuffisant pour fournir la preuve 
expérimentale de l'inégalité des tensions de vapeurs. 

Supposons tracées les deux courbes de tension de va- 
peur de l’eau liquide et de la glace; la tension de la vapeur 
d’eau liquide est supérieure à celle de la glace, la première 
courbe est au-dessus dela seconde. Prenons une abscisse 
OP qui corresponde à la température zéro et menons par 
le point P une droite parallèle à l'axe des tensions qui 
coupe la courbe des tensions de la glace au point A et la 
courbe des tensions de la vapeur émise par l’eau liquide 
au point À’, au-dessus du point A. Désignons par M un 
point de cette parallèle situé au-dessous de la courbe des 
tensions de la glace, par M’ un point de la même droite 
situé entre les deux courbes, par M’un point de la même 
droite situé au-dessus de la courbe de l’eau liquide. 

Partons d'une pression très-faible et voyons ce qui ar- 


me 


rive lorsque la pression croît ensuite en supposant la 
température constante, c’est-à-dire lorsque l’on marche 
sur la parallèle à l’axe des tensions menée par le point P. 

1° Lorsque la tension de la vapeur P M est inférieure à la 
tension PA —)» de la glace, cette pression PM est par 
conséquent inférieure à la tension P A’=—y de l’eau 
liquide. 

La glace et l’eau liquide peuvent se vaporiser dans les 
deux réservoirs de l'appareil différentiel; la tension de la 
vapeur s'élève. 

2° Lorsque la tension de la vapeur a acquis la valeur p 
qui correspond à la glace, la glace et l’eau liquide peuvent 
encore se vaporiser, mais si la tension de la vapeur 
prend une valeur supérieure à p', la vaporisation de la 
glace devient impossible, d’après une propriété démontrée 
précédemment. 

Considérons le point M’ compris entre les deux courbes, 
pour lequel la tension de la vapeur PM’ est comprise 
entre p et p’. À cette pression, la glace ne peut se vapo- 
riser, l’eau liquide peut encore fournir des vapeurs. 

Pour que l’appareil différentiel dut fonctionner néces- 
sairement, il faudrait que la vapeur dut se condenser 
nécessairement au contact de la glace; mais la théorie 
indiquée précédemment montre que cette condensation 
n’est pas absolument nécessaire. Chaque courbe de ten- 
sions de vapeur divise le plan en deux régions; à droite 
de la courbe le seul phénomène possible est la vaporisa- 
tion, à gauche de la courbe le seul phénomène possible 
est la condensation de la vapeur. Ces phénomènes sont 
possibles, mais ils ne sont pas nécessaires. 

Ici en particulier dans le cas de la vapeur d’eau, on 
sait qu’une compression à température constante n’en- 
traîne pas la condensation de la vapeur. Une compres- 
sion élémentaire à température constante équivaut à ure 
compression élémentaire sans variation de chaleur suivie 
d’une transformation élémentaire dans laquelle la tem- 
pérature reprend sa valeur primitive. Or on sait que la 
compression sans variation de chaleur de la vapeur d’eau 
a pour effet de la surchauffer; la vapeur surchauffée aban- 
donne ensuite de la chaleur pour reprendre la tempéra- 


ip 


ture primitive et la vapeur d’eau ne se condense pas, lors- 
que la tension croît de la valeur p à la valeur p’ ou lorsque 
le point figuratif se déplace de A en A”. 

3° Lorsque la tension de la vapeur a acquis la valeur 
p' qui correspond à l’eau liquide, l’eau liquide peut encore 
se vaporiser, mais si la tension de la vapeur prend une 
valeur supérieure à p', la vaporisation de l’eau liquide 
devient impossible et la pression de la vapeur ne peut 
acquérir une valeur P M” supérieure à p’. 

L'équilibre se trouve donc établi lorsque la vapeur 
d’eau a pris dans l’appareil différentiel une tension égale 
à celle de l’eau liquide, tant que la température reste 
constante ; à partir de ce moment, il ne se produit plus 
de vapeur et il ne se condense pas de vapeur dans l’ap- 
pareil. 

Les choses se passent tout autrement dans le cas du 
principe de Watt ou de la paroi froide. La vapeur chaude 
se condense par refroidissement au contact de la paroi 
froide et il s'établit une distillation incessante vers la 
paroi maintenue froide, par suite de la condensation 
forcée de la vapeur. L'extension du principe de Wait 
au cas de l’appareil différentiel à tension de vapeurs est 
donc illégitime. La théorie des changements d'état non 
réversibles me semble donc devoir lever une difficulté 
qui se présente dans une question très-délicate, où les 
idés généralement admises au sujet des changements 
d'état deviennent insuffisantes. 


M. Maurice Lévy est nommé Président pour le premier 
semestre de l’année 1880. 

M. Mourox est nommé Trésorier en remplacement de 
M. Vaillant, démissionnaire. 

M. HENNEGUuY est nommé Secrétaire; MM. LÉAUTÉ et 
JOLLYy sont nommés Vice-Secrétaires. 


Séance du 24 janvier 1880. 


PRÉSIDENCE DE M. ROZE 
M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la détente d’un gaz saturé de vapeur, 
par M. J. MourTiIEr. 


Lorsqu'un liquide se réduit en vapeur au contact d’un 
gaz, on admet généralement que la tension de la vapeur 
saturée est la même dans le gaz que dans le vide et que 
la tension du mélange de gaz et de vapeur est égale à la 
somme des tensions du gaz et de la vapeur. Cette loi est 
une approximation : nous l'admettrons dans ce qui va 
suivre. 

Considérons un volume v occupé à la température t 
par un mélange de gaz et de vapeur saturée. Désignons 
parp la pression de la vapeur saturée, par « la pression 
du gaz rapporté au volume v du mélange. La composi- 
tion du mélange de gaz et de vapeur ou le rapport des 
volumes de la vapeur et du gaz mesurés sous une même 


pression est déterminée par le rapport =. 


Supposons que la température s’élève d'une quantité 
infiniment petite dt et que le volume du mélange varie 
de telle sorte que la vapeur reste saturée à la nouvelle 
température é + dt. À cette température la pression de 
la vapeur saturée a une valeur déterminée p + dp; c’est 
la pression de la vapeur saturée dans le vide à cette tem- 
pérature. La pression du gaz est devenue © + do, la 
composition du mélange de gaz et de vapeur ou le rap- 
port des volumes de la vapeur et du gaz mesurés sous 
p + dp 
o + do 
lange est restée la même; par suite 

dp __p 


TON DE) 


une même pression est . La composition du mé- 


= opReE 


Désignons par 7dt la quantité de chaleur qu'il à fallu 
fournir à l’unité de poids du gaz pour élever sa tempé- 
rature de dt en le supposant saturé de vapeur; y sera la 
chaleur spécifique du gaz saturé de vapeur à la tempé- 
rature é et à la pression w, en appliquant au gaz la déno- 
nomination introduite dans la Thermodynamique par 
M. Clausius à propos des vapeurs saturées. 

La chaleur spécifique du gaz saturé de vapeur y est 
liée à la chaleur spécifique C du gaz sous la pression 
constante w par une relation très-simple établie par 
M. Clausius à propos des vapeurs saturées, 

dv do 
en désignant par A l'équivalent calorifique du travail, 
par T la température absolue, par . le coefficient qui se 


rapporte à la pression constante «. 

D'ailleurs si l’on appelle c la chaleur spécifique du gaz 
sous volume constant à la température T et sous la pres- 
Sion w, On a la relation connue entre les deux chaleurs 
spécifiques Cet c, 


dv 
C == C + AG 7 ° 
On déduit des relations précédentes 
mt SD ON AMIE do 
D meer p dt 


Si l’on suppose que le gaz soit de l’air par exemple, le 
rapport des chaleurs spéciques sous pression constante 


ef sous volume constant est he 1,4 En introduisant 


cette valeur dans la relation précédente, on en déduit 
pour la valeur de ?, 


2. 2 T dp 
La chaleur spécifique y du gaz saturé de vapeur sera 
ne ane : Rap 
donc positive ou négative suivant que le rapport — 7 
P 


sera inférieur ou supérieur à = = 3,5. 


None 


La valeur du rapport précédent se trouve calculée 
dans les Tables qui terminent le Traité de M. Zeuner sur 
la théorie mécanique de la chaleur. Pour les vapeurs 
d'eau, d’éther, d'alcool, d’acétone, de chloroforme, de 
chlorure de carbone, de sulfure de carbone, de mercure 
et d'acide carbonique liquide, le rapport précédent est 
supérieur à 3,5, de sorte que la chaleur spécifique de 
l'air saturé de l’une de ces vapeurs entre les limites de 
température des tables est négative. 

Si l’on désigne par »m le poids du gaz contenu dans le 
mélange de gaz et de vapeur saturée, par m'le poids 
de la vapeur, par 7 la chaleur spécifique de la vapeur 
saturée à la température é, la quantité de chaleur à four 
nir au mélange de gaz et de vapeur saturée pour élever 
la température de # à é + dt en maintenant la saturation 
est #7 + m'y. La chaleur spécifique du mélange d’air et 
de vapeur saturée est 


»» 
7 m + m 

Lorsque l’on connaît le signe de la chaleur spéci- 
fique 7” du mélange de gaz et de vapeur saturée, on peut 
déterminer le sens du phénomène qui se produit lorsque 
le mélange éprouve une détente ou une compression 
élémentaire sans variation de chaleur. Il suftit d’appli- 
quer au mélange de gaz et de vapeur le raisonnement 
introduit par M. Clausius au sujet de la détente ou de la 
compression élémentaire sans variation de chaleur d’une 
vapeur saturée sèche. 

Si la chaleur spécifique y” du mélange de gaz et de 
vapeur est négative, la vapeur se surchauffe par la com- 
pression et se condense par la détente, au contraire si la 
chaleur spécifique ?” est positive, l’inverse a lieu, la va- 
peur se surchauffe par la détente et se condense par la 
compression. 

Pour les vapeurs inscrites dans les tables de M. Zeu- 
ner, la chaleur spécifique ? de l’air saturé de vapeur est 
négative. On sait d’ailleurs que la chaleur spécifique 7’ 
de la vapeur d’eau saturée est négative entre les limites 
de température des expériences, par conséquent la cha- 
leur spécifique y” du mélange d’air et de vapeur d’eau 


DUT 


’ 


DUT) 


saturée est négative. Un pareil mélange se comportera 
donc comme la vapeur d’eau saturée. 

Il n’en sera plus de même pour la vapeur d’éther; la 
chaleur spécifique y’ de la vapeur d’éther saturée est 
positive entre zéro et 120 degrés. Alors si l’on considère 
un mélange d’air et de vapeur d’éther saturée, la valeur 
de la chaleur spécifique y” du mélange dépendra des 
proportions relatives de l'air et de la vapeur d’éther. 

En faisant varier les proportions relatives de l’air et de 
la vapeur d’éther, on pourra donc obtenir à une même 
température et à une même pression des effets opposés 
par suite d’une détente sans variation de chaleur, la 
vapeur pourra se surchauffer ou se condenser. Si on 
comprime le mélange sans variation de chaleur, on ob- 
tiendra les effets inverses, une condensation ou une sur- 
chauffe de la vapeur. 

L’addition d’un gaz à la vapeur d'éther en proportions 
variables aura donc pour effet de déterminer à une même 
température le phénomène d’inversion que l’on observe 
sur une vapeur seule par suite des changements de tem- 
pérature. 

Pour chaque mélange d'air et de vapeur d’éther satu- 
rée en même proportions, il y aura en général une tem- 
pérature d'inversion lorsque l’on fera varier la tempéra- 
ture et cette température d'inversion sera différente de 


la température d’inversion relative à la vapeur d’éther 
seule. 


Séance du 14 février 1880. 


PRÉSIDENCE DE M. COLLIGNON. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur la liquéfaction des gaz, 
par M. J. MouriEr. 


M. Cailletet a publié récemment des expériences sur la 
liquéfaction de l'acide carbonique mélangé d'air, qui 


CAT O ES 


confirment des expériences antérieures de M. Andrews; 
ces expériences offrent de l'intérêt au point de vue de la 
Thermodynamique. 

I. M. Andrews a établi que l'acide carbonique pur 
maintenu à une température constante se liquéfie par la 
seule pression au-dessous de 31 degrés, tandis qu’au- 
dessus de cette température la liquéfaction du gaz ne 
peut plus s’obtenir par la pression seule. Il a désigné 
cette température de 31 degrés sous le nom de tempéra- 
ture critique de l’acide carbonique. Lorsque l'acide car- 
bonique est mélangé d'air, la température critique 
s’abaisse d'autant plus que la proportion d’air est plus 
considérable. 

Dans une précédente communication J'ai essayé de 
montrer que la température critique d’un gaz est un 
point d’inversion pour lequel la chaleur spécifique de la 
vapeur saturée passe du positif au négatif lorsque la 
température s'élève. Dans la dernière séance j'ai commu- 
niqué à la Société quelques considérations relatives à la 
chaleur spécifique d’un mélange de gaz et de vapeur lors- 
que la vapeur est maintenus sous une pression constam- 
ment égale à la tension de la vapeur saturée et j'ai fait 
voir que la chaleur spécifique du gaz dans ces conditions 
particulières est en général négative, de sorte que si la 
chaleur spécifique de la vapeur saturée est positive à 
une certaine température, la chaleur spécifique du mé- 
lange de gaz et de vapeur peut être négative à cette 
même température, lorsque le gaz est en proportion con- 
venable. Il suit immédiatement de là que la présence d’un 
gaz tel que l’air dans l’acide carbonique aura pour effet 
d’abaisser la température critique. 

Je me suis appuyé, il est vrai, pour obtenir ce résultat, 
sur la loi du mélange des gaz et des vapeurs. Sous les 
hautes pressions qui correspondent aux expériences de 
MM. Andrews et Cailletet, cette loi doit éprouver, selon 
toute probabilité, des perturbations qui doivent modifier 
le résultat précédent sans contredit. Mais à défaut d’une 
loi que l'expérience seule peut établir, en employant la 
loi du mélange des gaz comme une première approxima- 
tion, on peut rendre compte d'une manière générale de 


l’'abaissement de la température critique par suite de 
la présence de l’air mélangé à l'acide carbonique. 

II. Un gaz est au-dessous ou au-dessus du point criti- 
que selon que la chaleur spécifique de la vapeur saturée 
à la température du gaz est positive ou négative. Le signe 
de la chaleur spécifique d'une vapeur saturée, comme l’a 
montré M. Clausius, détermine le sens du phénomène qui 
se produit lorsqu'une vapeur saturée éprouve une com- 
pression ou une détente élémentaire sans variation de 
chaleur. Si la chaleur spécifique de la vapeur saturée est 
négative, la vapeur saturée se surchauffe par compres- 
sion et se liquéfie partiellement par la détente; l'inverse 
a lieu si la chaleur spécifique de la vapeur saturée est 
positive. Ces résultats correspondent à une propriété fort 
simple. 

Supposons par exemple que la chaleur spécifique d’une 
vapeur saturée soit négative à une température absolue T 
et voyons ce qui arrive lorsque la vapeur saturée éprouve 
une compression élémentaire sans variation de chaleur. 

Si l’on suppose que la vapeur saturée ait une pression 
p et un volume vw à la température considérée, pour un 
accroissement de pression dp la température éprouve un 
accroissement dT, donné par la loi de compression élé- 
mentaire sans variation de chaleur 


dv 
d RENTE RES PAR 
CaT AT = dp—0, 


en désignant par C la chaleur spécifique de la vapeur à 
la température #, sous la pression constante p, par À 
one De : dv ; 
l'équivalent calorifique du travail, par TE Un coefficient 
qui se rapporte à la pression constante p. 

D'un autre côté, si l’on désigne par p + d,p la pression 
de la vapeur saturée à la température # + dt, M. Clausius 
a montré que la chaleur spécifique de la vapeur saturée 
7 à la température t est donnée par la relation 

ts dv d,p 
On déduit de ces deux équations la relation suivante : 
Geo oo 


Traçons la courbe des tensions de la vapeur saturée 
en prenant, comme on le fait habituellement, pour 
abscisses les températures, pour ordonnées les tensions 
de la vapeur, la courbe monte de gauche à droite dans la 
représentation ordinairement adoptée. 

Prenons pour abscisse OP — #, l’ordonnée correspon- 
dante PM est la tension de la vapeur saturée p à cette 
température. Supposons une compression élémentaire 
qui dégage de la chaleur, la température devient é + dé; 
prenons l’abscisse OP'—++ df et menons l’ordonnée 
correspondante P'M’ qui est égale à p + d,p. 

Lorsque la vapeur saturée sèche est comprimée sans 
variation de chaleur, à partir du point M, la relation 
entre la pression de la vapeur et sa température est 
représentée en général par une courbe MN qui coupe 
- l’'ordonnée P'M' en un point N tel que P'N — p + dp. 

Si la chaleur spécifique de la vapeur saturée est néga- 
tive, dp — d,p est une quantité négative d’après la rela- 
tion précédente, l’ordonnée P'N est inférieure à P'M' et la 
courbe de compression sans variation de chaleur MN est 
située au-dessous de MM’, c’est-à-dire à droite de la 
courbe des tensions de la vapeur saturée, dans la région 
du plan où la liquéfaction de la vapeur est impossible. 
L'inverse aurait lieu si la chaleur spécifique y était posi- 
tive. 

D'après cela, suivant que la chaleur spécifique d’une 

vapeur saturée est négative ou positive, la courbe de 
compression de la vapeur saturée sèche sans variation 
de chaleur est au-dessous ou au-dessus de la courbe des 
tensions de vapeur. L’inverse a lieu pour la détente, sans 
qu'il soit nécessaire de répéter les raisonnements qui 
précèdent. 
_ JIL Dans les expériences où l’on comprime un gaz à 
température constante, quelle que soit la lenteur avec 
laquelle on exerce la compression, chaque compression 
élémentaire correspond à deux phases distinctes. Dans 
la première le gaz est comprimé sans variation de cha- 
leur et s’'échauffe, dans la seconde le gaz se refroidit au 
contact des parois du tube. 

Nous avons vu que dans la première phase, si y est 


ie 


négatif, le gaz à l’état de vapeur saturée sèche n'éprouve 
pas de liquéfaction; en est-il de même dans la seconde 
phase ? Finalement la pression a augmenté à la fin de la 
seconde phase, le point figuratif est en M, au-dessus du 
point M sur l’ordonnée PM qui correspond à la tempéra- 
ture £ supposée constante. Pour aller de N en M,, il faut 
traverser la courbe des tensions au point m; en ce point 
la liquéfaction du gaz est possible sans être nécessaire. 
Cette liquéfaction aura-t-elle lieu ? | 

La question est fort délicate. Dans la première phase, 
compression sans variation de chaleur, la température 
est supposée la même dans toute le masse du gaz, mais 
il n’en est plus de même dans la seconde phase. La por- 
tion du gaz en contact avec la paroi se refroidit la pre- 
mière, elle reçoit ensuite de la chaleur de la partie voi- 
sine du gaz situé vers l’intérieur du tube et ainsi de suite 
jusqu'à ce que la température se soit égalisée dans toute 
la masse gazeuse. 

La courbe de compression MN est indépendante de la 
masse du gaz qui a été comprimé. Considérons la portion 
du gaz en contact avec la paroi: ce gaz se refroidit et Le 
point figuratif va de N en M,, mais à chaque instant cette 
masse de gaz se réchauffe aux dépens de la masse cen- 
trale de gaz qui occupe le milieu du tube. Pour liquéfier 
le gaz qui se refroidit au point # ou dans la région mM,, 
il faudrait enlever de la chaleur au gaz, mais si le gaz se 
refroidit au contact de la paroi solide, il se réchauffe au 
contact du gaz intérieur, de sorte que la masse entière 
du gaz peut revenir de la température € + dt à la tempé- 
rature é sans qu'il y ait liquéfaction du gaz. 

Des considérations analogues s'appliquent à la détente 
des gaz à une température supposée constante dans les 
expériences. L'expérience comporte deux phases. Dans 
la première phase on peut admettre que le refroidisse- 
ment s'opère d’une manière à peu près égale dans toute 
la masse gazeuse; mais dans la seconde phase, la paroi 
réchauffe la portion du gaz que la touche et l'équilibre 
de température se rétablit de l'extérieur à l’intérieur du 
gaz : c’est là probablement la raison des apparences, des 
stries que présente le gaz. 

{ 


IV. M. Cailletet a fait voir que l'acide carbonique 
liquide en contact avec l’air disparaît entièrement lors- 
qu'on comprime le gaz et le liquide à une température 
supposée constante. Cette disparition du liquide s’expli- 
que très-facilement en Thermodynamique. Il suffit de 
se reporter à la compression élémentaire sans variation 
de chaleur d’un liquide en contact avec sa vapeur sa- 
turée. 

Selon que la chaleur spécifique moyenne du système 
formé par le liquide et sa vapeur saturée est négative ou 
positive, le liquide se réduit partiellement en vapeur ou 
bien la vapeur se condense partiellement. Le phénomène 
peut-être très-différent de celui que présente la compres- 
sion élémentaire d’une vapeur saturée sèche ; ainsi lors- 
que la chaleur spécifique de la vapeur saturée est néga- 
tive, tandis que la chaleur spécifique du liquide sous une 
pression égale à la pression de la vapeur est positive, ce 
qui est le cas de l’eau, la chaleur spécifique moyenne du 
système peut-être négative ou positive suivant les pro- 
portions relatives du liquide et de sa vapeur saturée et 
alors la compression élémentaire sans variation de cha- 
leur à une même température peut produire des effets 
opposés. 

Dans l'expérience de M. Cailletet le phénomène est 
plus complexe. Outre le liquide et sa vapeur, il faut 
encore considérer le gaz mélangé avec la vapeur; la cha- 
leur spécifique moyenne du système dépend des chaleurs 
spécifiques de trois corps, le liquide, sa vapeur et le gaz 
mélangé. Si la vaporisation du liquide a lieu par une 
compression sans variation de chaleur, cela tient à ce 
que la chaleur spécifique moyenne du système est néga- 
tive. Il ne faut pas songer, dans l’état actuel de nos con- 
naissances, à déterminer à priori la chaleur spécifique 
d’un système aussi complexe ; mais s’il n’est pas possible 
de prévoir, faute de données expérimentales, le sens du 
phénomène, on peut cependant le rattacher avec quelque 
raison à des phénomènes du même ordre, que la théorie 
explique d'une manière complète dans les limites où 
l'expérience fait connaître les données fondamentales du 
problème. 


On l’a dit précédemment, l'expérience comporte néces- 
sairement deux phases : dans la première il y a variation 
de la température, dans la seconde il y a retour à la 
température du manchon. La première phase est proba- 
blement celle qui détermine le sens du phénomène. 

V. Dans l’expérience de M. Cailletet, le liquide dispa- 
raît rapidement d’une manière complète; le phénomène 
offre ainsi une analogie frappante avec les phénomènes 
de vaporisation totale observés pour la première fois par 
Cagniard-Latour. 

La transformation rapide du liquide en vapeur suppose 
la chaleur de vaporisation du liquide très-faible. M. Hirn 
a émis le premier, je crois, cette idée que la vaporisation 
totale correspond à la température pour laquelle 1a cha- 
leur de vaporisation est nulle. Pour décider cette ques- 
tion, il faudrait en général posséder une relation entre 
la chaleur de vaporisation et la température dans des 
limites de température plus étendues que ne le compor- 
tent les mesures ordinaires de la chaleur de vaporisation 
des liquides. 

La température de vaporisation totale est en général 
très-différente de la température d’inversion des vapeurs. 
Pour n’en citer qu'un exemple, la vaporisation totale de 
l’éther a lieu vers 200 degrés, tandis que la température 
d'inversion de la vapeur d’éther est vers 100 degrés au- 
dessous de zéro. 

La présence d’un gaz étranger entraîne une complica- 
tion nouvelle dans la détermination à priori des tempéra- 
tures de vaporisation totale ou d’inversion. Il est très- 
difficile de prévoir l’époque où les données expérimen- 
tales seront suffisantes pour déduire ces températures 
de la théorie générale; les expériences de M. Andrews et 
de M. Cailletet ont l’avantage de fournir des données 
précieuses à la théorie générale des vapeurs, telle qu’elle 
résulte des travaux de M. Clausius, dans des conditions 
de température et de pression où les données expérimen- 
tales ont fait défaut jusqu'ici. 

VI. M. Cailletet à remarqué que la surface terminale 
de l’acide carbonique dans le tube est primitivement 
concave et devient plane lorsque le liquide va dispa- 


Late 


raître. Cette propriété établit une nouvelle analogie avec 
le phénomène de la vaporisation totale. 

M. Wolf a remarqué le premier que la surface termi- 
nale de l’éther, de l’alcool, du sulfure de carbone et de 
l'huile de naphte devient plane lorsque le liquide est sur 
le point de se vaporiser totalement. Cette observation a 
été confirmée par Drion sur l’éther. 

M. Quet a donné la première explication de ce phéno- 
mène; il a montré que la théorie de Laplace doit être 
modifiée dans ce cas en tenant compte de la densité de 
la vapeur du liquide qui est alors comparable à celle du 
liquide et il a fait voir que l’angle de raccordement 
dépend de la densité de la vapeur. Il résulte des formules 
de M. Quet que cet angle devient droit lorsque la densité 
de la vapeur devient égale à celle du liquide, si l’on 
admet que les actions moléculaires soient les mêmes 
pour le liquide et pour sa vapeur. La théorie de Gauss 
conduit d’ailleurs au même résultat. 


Sur une application d’un principe de Gauss relatif 
à l'électricité statique, 
par M. J. MouTiIER. 


Soient A, A’, A”... des corps conducteurs qui renfer- 
ment des charges électriques à, a’ a”... en équilibre aux 
niveaux potentiels V, V', V”....; on aura des couches 
électriques dans un premier état d'équilibre. Supposons 
sur ces mêmes conducteurs des charges électriques b, 
b', b"... en équilibre aux niveaux potentiels U, U'!, U”....; 
on aura des couches électriques dans un second état 
d'équilibre. 

Le principe de Gauss, qui est une simple identité, con- 
siste en ceci: si l’on multiplie la charge électrique de 
chaque conducteur dans le premier état d'équilibre par 
le potentiel relatif au même conducteur dans le second 
état d'équilibre, la somme des produits ainsi obtenus 
pour les divers conducteurs est égale à la somme ana- 
Jogue que l’on obtient en multipliant la charge électrique 
de chaque conducteur dans le second état d'équilibre 


— 101 — 


par le potentiel relatif au même conducteur dans le pre- 
mier état d'équilibre. 
SAUVE 

Ce principe de Gauss, dont M. Bertrand a déjà déduit 
plusieurs théorèmes importants, permet de démontrer 
directement plusieurs théorèmes d'électricité statique. 

I. Supposons que chacun des conducteurs renferme 
des quantités égales des deux fluides, positif et négatif : 
il résulte du principe de Gauss que tous les conducteurs 
sont à l’état naturel. 

Désignons en effet par +aet —ales quantités des 
deux fluides qui existent sur le premier conducteur A, 
par V le niveau potentiel sur ce conducteur dans le pre- 
mier état d'équilibre. Supposons maintenant que l'on 
place sur les conducteurs des quantités arbitraires 
d'électricité en équilibre; désignons par à la charge du 
premier conducteur dans le second état d'équilibre, par 
U le niveau potentiel sur le même conducteur dans le 
second état d'équilibre. D’après le principe de Gauss, 

O—DOANE 

Pour que cette dernière somme soit nulle, quelles que 
soient d’ailleurs les charges « de chacun des conducteurs 
dans le second état d'équilibre, il faut nécessairement 
que le niveau potentiel V soit nul sur chacun des con- 
ducteurs dans le premier état d'équilibre. Ainsi dans 
le premier état d'équilibre tous les conducteurs sont 
au niveau potentiel zéro, ils sont donc dans les mêmes 
conditions que s'ils communiquaient avec le sol, ces 
conducteurs sont donc à l’état naturel. 

Ce théorème bien connu peut ainsi se déduire immé- 
diatement du principe de Gauss. On s'appuie sur ce théo- 
rème dans la théorie de l'électricité statique pour dé- 
montrer qu'il n'existe qu’un seul état d'équilibre possible 
pour des quantités déterminées d'électricité placées ‘sur 
les divers conducteurs. 

IT. Lorsque des charges électriques sont en équilibre 
sur des conducteurs à des niveaux potentiels déterminés 
pour chaque conducteur, l'équilibre électrique n’est pos- 
sible que d’une seule manière. 

Désignons par » la charge électrique en un point M 


— 102 — 


d'un conducteur À, au niveau potentiel V dans le premier 
état d'équilibre. Désignons par #1 la charge électrique 
au même point M du premier conducteur au même ni- 
veau potentiel V, en supposant possible un second état 
d'équilibre différent du premier. 

Changeons le signe des électricités sur les différents 
conducteurs dans le second état d'équilibre, nous aurons 
un troisième état d'équilibre, pour leèquel la charge au 
point M du premier conducteur sera —»", le niveau po- 
tentiel sur ce conducteur sera —V. 

Superposons ce troisième état d'équilibre au premier, 
nous aurons un quatrième état d'équilibre. La charge au 
point M du premier conducteur sera m—m', le niveau 
potentiel sur ce conducteur et sur tous les autres con- 
ducteurs sera zéro. Tous les conducteurs sont donc à 
l’état neutre; la charge au point M dans ce dernier état 
d'équilibre est nulle, m—m'—o. Le second état d'équi- 
libre est donc identique au premier. 

IT. Lorsqu'un corps inducteur agit sur des conducteurs 
environnants en communication avec le sol et renferme 
une charge déterminée d'électricité, l'équilibre n’est 
possible que d’une seule manière. 

Soient À l’inducteur, a sa charge électrique, V son 
niveau potentiel lorsqu'il agit sur les conducteurs envi- 
ronnants en communication avec le sol; chacun de ces 
conducteurs est au niveau potentiel zéro. On a ainsi un 
premier état d'équilibre. 

Supposons maintenant que la même charge électrique 
a soit distribuée sur l’inducteur À et qu'un second état 
d'équilibre soit possible sur l’ensemble des conducteurs. 
Appelons U le niveau potentiel sur le corps inducteur A; 
le niveau potentiel est zéro sur tous les autres conduc- 
teurs. 

D'après le principe de Gauss, 

aU—= a". 
par conséquent U—V. Dans les deux systèmes en équi- 
libre le niveau potentiel est respectivement le même sur 
chacun des conducteurs : les deux états d'équilibre sont 
identiques d’après ce qui précède. 

IV. Lorsqu'un corps inducteur agit sur des conducteurs 


— 103 — 


environnants isolés et renferme une charge déterminée 
d'électricité, l'équilibre n’est possible que d’une seule 
manière. 

Désignons en effet par a la charge de l’inducteur A 
dans le premier état d'équilibre; les conducteurs envi- 
ronnants renferment des quantités égales des deux 
fluides. 

Supposons possible un second état d'équilibre dans 
lequel l’inducteur aurait la même charge a; les conduc- 
teurs environnants renferment des quantités égales des 
deux fluides. 

Changeons le signe des électricités dans le second état 
d'équilibre, nous aurons un troisième état d'équilibre. 
dans lequel l’inducteur aura une charge —a. 

Superposons ce troisième état d'équilibre au premier, 
nous aurons un quatrième état d'équilibre dans lequel 
les conducteurs renferment respectivement des quantités 
égales des deux fluides. Ces conducteurs, d’après ce qui 
précède, sont à l’état naturel; le second état d'équilibre 
est donc identique au premier. 
= V. Soient À un corps inducteur chargé d’une quantité 
d'électricité a, A’ un conducteur isolé soumis à l’induc- 
tion, V’ le niveau potentiel sur le conducteur isolé A’. 
Supposons que ce corps À’ devienne l’inducteur et ren- 
ferme la meme charge électrique a, tandis que le con- 
ducteur À soumis à l'induction est isolé ; désignons par: 
U le niveau potentiel sur ce conducteur dans le second. 
état d'équilibre. 

D’après le principe de Gauss, 

AUS ANE 

Ainsi le niveau potentiel est le même dans les deux 
Cas sur le conducteur isolé et soumis à l'influence. Cette 
propriété est analogue au théorème de Riemann; elle 
subsiste également lorsque dans le voisinage des con- 
ducteurs À et À’ il existe des conducteurs en nombre 
quelconque soumis à l'influence, communiquant avec 
le sol ou isolés. 


M. Chatin fait les communications suivantes : 


= 104 2 


Sur la constitution de l'armature buccale chez les Tabanides, 
par M. JoANNES CHATIN. 


L'armature buccale des Diptères présente, dans les 
diverses familles, de nombreuses modifications et lors- 
qu'on tente de la soumettre à une analyse méthodique, 
on ne tarde pas à constater que ses traits généraux ont 
seuls été convenablement perçus, la plupart des auteurs 
ayant trop souvent négligé de nous faire connaître la 
signification morphologique des pièces qui la constituent, 
ou l'origine des divers appendices qui entrent dans sa 
composition. 

Cette étude offre cependant une haute importance, et 
s'il fallait en fournir une nouvelle preuve, on la trouve- 
rail dans l'examen du vestibule oral des Taons qui pré- 
sentent à cet égard un intérêt tout spécial, semblant 
réaliser un type intermédiaire entre les principaux 
genres de l’ordre. 

Au-dessous du labre se déploient les mandibules, 
grêles, effilées, immédiatement suivies des mâchoires 
caractérisées par leurs palpes lamelleux,; auprès d'elles 
se voit une lame impaire et médiane dont la détermina- 
tion a provoqué les plus vives discussions, et dont la 
nature a été très-diversement interprétée, Savigny l’assi- 
milant à la langue, tandis que Newport la rapporte à la 
languette ; en réalité, ces deux opinions sont également 
inexactes, ainsi qu'il est facile de l’établir. 

La langue ou hypopharynx représente, chacun le sait 
aujourd’hui, un simple repli de la cavité buccale; cette 
lamelle peut s'appliquer sur la base du labium, sans 
pouvoir jamais se confondre avec lui, qu’elle figure 
d’ailleurs une simple crête à peine saillante, ou qu'elle 
devienne libre sur une étendue plus ou moins considé- 
rable. 

Si l’on examine les rapports de la pièce impaire qui 
vient émerger ainsi de l'ensemble des appendices oraux 
des Tabanides, on constate que par ses rapports comme 
par sa situation elle ne saurait aucunement être consi- 


— 105 — 


dérée comme l’analogue de la «langue » et possède au 
contraire une signification toute différente. 

Faut-il en conclure que l’opinion de Savigny devenant 
inaacceptble, on doive adopter les vues de Newport ? 
Nullement, et pour s’en convaincre il suffit de rappeler 
l’exacte valeur de la «languette » à laquelle l’entomo- 
logiste anglais attribue la formation de cet appendice 
médian. 

La lèvre inférieure repose sur une pièce basilaire com- 
posée de deux segments symétriques et décrite, depuis 
Latreille, sous le nom de « menton »; sur le menton 
s'insère un article que constituent également deux 
parties originairement distinctes, puis réunies sur la 
ligne médiane, c’est la « languette », sur laquelle s’ap- 
puieront les palpes, les galeas, les intermaxillaires, etc. 

Or nous voyons ici les palpes s’insérer au-dessous du 
point d'insertion de la lame impaire et médiane que nous 
considérons; celle-ci ne saurait donc être rapportée à la 
languette qui peut à peine concourir à former une faible 
partie de sa région basilaire; quant à la portion lamel- 
leuse ou libre de l’organe, elle est formée par l'union 
des galeas et des intermaxillaires. 

L'étude des diverses espèces témoigne de 14 rapide 
généralisation de ces résultats qui suffisent à montrer 
combien il est indispensable de se reporter à la consti- 
tution originelle des pièces buccales, si l’on veut être 
assuré de parvenir à une exacte appréciation de leurs 
rapports et de leur valeur réciproque. 


Sur les variations objectives de l'Erythropsine, 
par M. JoANNES CHATIN. 


En retraçant, dans une série de communications qui 
datent de 1876 et 1877, les caractères généraux du bä- 
tonnet optique considéré chez les principaux types de la 
série des Invertébrés (1), j'ai fréquemment insisté sur les 


(1) Joannes Chatin, Études anatomiques et histologiques sur les yeux 
des Crustacés et des Vers (Bulletin de la Société philomathique, 1876; 


— 106 — 


variations qui s’observent dans l'aspect extérieur et 
surtout dans la coloration des éléments rétiniens : abso- 
lument incolores chez un grand nombre d'espèces, ils 
revêtent au contraire sur différents types une teinte par- 
ticulière et complétement indépendante de celle qui ca- 
ractérise leurs gaînes pigmentaires, car elle est déter- 
minée par la présence d’un principe spécial, l'Erythropsine 
ou Seh-Purpur, auquel les travaux de Boll ontacquis une 
grande et légitime notoriété (1). 

On sait, en effet, que les recherches du regretté pro- 
fesseur de l’Université de Rome ont permis d’assimiler 
l'impression rétinienne à une véritable action photochi- 
mique, conception que toutes les recherches postérieures 
ont pleinement justifiée; cependant l’absence de toute 
coloration propre chez divers types zoologiques ne laissa 
pas de susciter quelques objections qui eussent atténué, 
peut-être même effacé, l'enthousiasme provoqué par les 
travaux de Boll, si les ingénieuses expériences de Dewar, 
venant bientôt les reproduire sous une forme nouvelle, 
ne leur avaient apporté une dernière et éclatante confir- 
mation (2). 

La nature de l’impression rétinienne ne semble done 
plus devoir être sérieusement contestée, mais l'étude 


Mémoires de la Société de Biologie, 1856). — Id. De l'interprétation des 
stries du bdtonnet optique chez les Arthropodes (Bulletin de la Société 
philomathique, 1876) ; — Id., Sur la structure du bdtonnet optique chez 
les Crustacés {Comptes-rendus des séances de l’Académie des Sciences. 
1876). — Id., Des relations qui existent entre les bâtonnets des Arthro- 
podes et les éléments optiques de certains Vers {Comptes-rendus des 
séances de l'Académie des Sciences, 1876). — Id., Sur la coloration des 
éléments optiques dans la Locusta viridissima {Comptes-rendus des 
séances de l’Académie des Sciences, 1877). — Id., Sur la structure et les 
rapports de la choroïde et de la rétine dans les Mollusques du genre 
Pecten {Bulletin de la Société philomathiqus, 1877). — Id., Recherches 
pour servir à l'histoire du Bâtonnet optique {Annales des Sciences natu- 
relles, t. V et VII, 1877-1878). 

(1) F. Boll, Zur anatonvie und Physiologie der Retina {Monatsbericht 

er Akad. d. Wissens. zu Berlin, 12 novembre 1876). — Id., Zur Physio- 
togie der Sehens und der Farbenempfindung (ibid., 15 janvier et 15 fé- 
vrier 1877). — Id., Sull'Anatomia e Fisiologia della Retina ([Reale Aca- 
demia dei Lincei, 1877). 

(2) Dewar, L'action physiologique de la Lumière (Revue scientifique, 
30 juin 1877). 


— 107 — 


des variations objectives de la membrane optique ne 
cessant d'offrir un réel intérêt, je me proposais depuis 
longtempsde la poursuivre par voie comparative sur les 
différents types d’une même famille naturelle. Le choix 
de celle-ci ne pouvait faire naître une longue incertitude, 
car c'était évidemment au groupe des Arthropodes qu'il 
convenait de l’emprunter, le bâtonnet rétinien se montrant 
chez ces Invertébrés sous sa forme fondamentale, dé- 
pouillé de tous les attributs secondaires dont le revêt la 
différenciation des Mollusques et des Vertébrés, et ne 
présentant d'autre part aucun indice de la dégradation 
qui lui sera imprimée chez les êtres inférieurs, mais 
n’altèrera toutefois nul de ses traits essentiels. 

Afin de n’omettre aucun fait important dans une si 
délicate analyse, et pour être assuré de poursuivre 
avec une égale rigueur l'étude des diverses formes or- 
ganiques, on devait s'arrêter sur un groupe homogène, 
nettement délimité, n’offrant qu'un petit nombre de 
types spécifiques ou même génériques. La famille des 
Astaciens semblait répondre heureusement à ces de- 
siderata, mais si deux des genres qui la composent 
(Astacus et Homarus) peuvent fournir d’abondants sujets 
d'observation, on doit reconnaître que le troisième type 
(Nephrops) qui complète cette série est en revanche 
beaucoup plus rare dans les laboratoires, où l’on ne peut 
l’observer qu’exceptionnellement à l’état vivant. Je crai- 
gnais même d'être contraint d’ajourner indéfiniment 
l'examen de ce genre et de laisser ainsi mes recherches 
inachevées, lorsque dans ces dernières semaines je pus 
observer plusieurs exemplaires du Nephrops norwegicus, 
envoyés de Concarneau au Laboratoire de zoologie ana- 
tomique de l'École des Hautes-Études. Je crois inutile de 
rappeler les dispositions qui caractérisent les bâtonnets 
optiques chez cette espèce, car je les ai fait connaître 
dans une précédente communication (1) qui a eu la bonne 
fortune de provoquer, au sein de la Société de Biologie, 


(1) Joannes Chatin, Observations sur les calyces pigmentaires des 
Bdtonnets rétiniens dans le Nephrops norwegicus /Comptes-rendus des 
séances de la Société de Biologie, 1880). 


— 108 — 


une discussion des plus instructives sur la morphologie 
générale des éléments rétiniens, et je me propose sim- 
plement, dans cette note, d’insister sur l’état objectif de 
l’'Erythropsine. 

Celle-ci existe indubitablement, mais loin de posséder 
la belle teinte rose-rouge qui la distingue dans les genres 
voisins, elle se montre à peine nuanée de rose très-pâle : 
qu’on modifie l’obliquité de la lumière incidente, qu'on 
laisse les animaux dans l'obscurité avant d'examiner 
leur rétine, jamais celle-ci n’offrira, dans sa substance 
bacillaire, la coloration normale, telle qu’on l’observe 
chez les autres Astaciens, telle qu'on la rencontre égale- 
ment chez un si grand nombre d’Invertébrés et d’ani- 
maux supérieurs. 

Voici donc un type dont la membrane optique figure 
un état intermédiaire entre les espèces à rétine colorée 
et les espèces à rétine incolore. Ceci suffit à montrer 
avec quelle prudence il convient de conclure de l’obser- 
vation de l'Erythropsine à la nature propre de l’impres- 
sion rétinienne, puisque nous venons de constater, dans 
une même famille, nettement limitée dans ses fron- 
tières taxonomiques, des variations considérables dans 
l'intensité de la teinte rétinienne. Celle-ci ne doit être 
regardée que comme un caractère secondaire et dont 
l'interprétation demande à être entourée des réserves les 
plus absolues. Notion purement objective, elle ne saurait 
traduire aucune différence dans le fonctionnement de 
l’appareil optique dont la membrane impressionnable ne 
cesse de posséder la même signification, qu'elle nous 
apparaisse incolore ou qu’elle se pare au contraire de 
teintes plus ou moins intenses, plus ou moins variées. 
Ne savons-nous pas d’ailleurs que dans une même classe 
zoologique, celle des Annélides, par exemple, le sang 
peut revêtir les nuances les plus diverses, sans que la 
valeur physiologique de ce milieu intérieur s’en trouve 
aucunement modifiée (1). Du défaut de toute coloration 
spéciale dans la rétine, on ne saurait déduire l'absence 
de la substance impressionnable et l’on doit simplement 


(1) Voy. les analyses spectroscopiques de Fumouze, etc. 


— 109 — 


en conclure que l’attribut couleur, qui caractérise celle-ci 
dans un grand nombre de types organiques peut faire 
entièrement défaut ou ne révéler sa présence que par des 
nuances insensibles, comme chez les Nephrops. 


On voit que les contradictions, plus apparentes que 
réelles, dont on a tenté de trouver la trace dans la 
théorie de Boll, ne sauraient pas mieux se défendre dans 
le domaine de l'anatomie comparée que sur le terrain de 
la critique expérimentale (1), conclusion d’autant plus 
nécessaire à rappeler que, dans ses récents articles, 
M. Kuhne paraît s’efforcer de dénaturer la question, 
prêtant des opinions purement imaginaires aux divers 
observateurs qui l’ont étudiée (2). Il suffit de signaler de 
semblables procédés et sans vouloir entrer dans le débat 
soulevé par les derniers travaux du Laboratoire de Hei- 
delberg, je me félicite des recherches complémentaires 
auxquelles ces publications m'ont convié et qui m'auront 
peut-être permis d'ajouter quelques faits nouveaux à 
l’histoire de l’Erythropsine. 


M. Léauté fait la communication suivante : 


Procédé graphique permettant de déterminer les flèches des 
brins d'un câble métallique, ainsi que les valeurs des deux 
tensions, de leur rapport et de leur différence. 


par M. H. LÉAUTÉ. 


Considérons l’un des brins d’un câble horizontal à 
l’état de repos apparent et soient : $S la demi-longueur de 
ce brin, { la demi-portée et f la flèche. 

Nous admettrons que l'arc 25 n’a qu'un très-petit 
nombre de degrés, ce qui est réalisé dans la pratique; 


(1) A ce dernier point de vue, lire le remarquable travail de M. Giraud 
Teulon : Fixation des images sur la rétine (Bulletin de l’Académie de 
Médecine, p. 829, 1878). 


(2) Untersuchungen aus dem physiologischen Inst. d'Heidelberg, ete., 
etc. 


— 110 — 


par suite la flèche f sera petite par rapport à la portée 21. 

Si nous remplaçons la chaînette que dessine le câble 
par un cercle passant par le sommet et par les deux 
extrémités, ce qui constitue une approximation large- 
ment suffisante dans les applications, nous aurons 

P=f(2R—f) 
ou sensiblement 
BEEN 

car f, dans les conditions où nous nous sommes placé, 
est très-petit par rapport à R. 

D'un autre côté l’arc S étant lui-même petit par rap- 
port au rayon, on a 


F S3 2 Ssf? 
PT En 
ou sensiblement 
2 f? 
—l=——. 
(1) 5 3 7 


Ceci posé, la tension T peut être obtenue de la ma- 


nière suivante : 
Les deux tensions égales qui s’exercent aux extrémités 


du brin font équilibre au poids total P du câble; on a 
donc 


Ê 
on T Cos 


> étant l’angle de l'angle de la tangente à l’une des 
extrémités du brin avec la verticale. 
Or, on a évidemment 
2f 


Cos & = ——— 
VR+aAr 
d'où l’on déduit 
Vr+Af 
et, par suite, au degré d’approximation adopté, 
(2) re 


Les deux formules (1) et (2) vont nous permettre de 
trouver la relation qui existe, d’une part entre les flèches 


— 111 — 


j, et f, des deux brins pendant le mouvement de l’autre 
entre leurs tensions T, et T, (1). 

1° Relation entre les flèches. — La longueur du câble est 
constante puisque l’on suppose ce câble inextensible: si 
donc nous désignons par S, la longueur commune des 
deux brins au repos, par $, etS, leurs longueurs pendant 
le mouvement, nous avons 


290 = 4 ei 
or d’après la relation (1), 
25 Us 

eur 

À jee 

ro 

DNA 

gerer 


On en conclut, 
CU Her 
qui est la relation cherchée. 
2° Relation entre les tensions. — En vertu de la for- 
mule (2) on peut poser 


bi 
He 
PB 
1e Ra 
BY) 
D 
ce qui donne, en tenant compte de la formule (3), 
Je NA 
mien 


Construisons d’après les deux équations (3) et (4) la 
courbe des flèches et la courbe des tensions. 

Courbe des flèches. — C'est évidemment une circonfé- 
rence ayant pour centre l’origine O des axes et dont le 
rayon OB s'obtient en portant sur OX une longueur OA 


(1) Il est à remarquer que les relations (1) et (2) peuvent encore étre 
admises lorsqu'il s’agit d’une transmission inclinée, attendu que cette 
inclinaison est toujours faible. 


— 112 — 


D 


gale à 7, et élevant en À une ordonnée AB égale aussi 
A 

Courbe des tensions. — C'est une courbe du quatrième 
degré, unicursale, qui peut être construite de la manière 
suivante : 

En un point quelconque "m de la circonférence dés 
flèches précédemment tracée, menons la tangente, et 
prenons ses intersections K et L avec les axes OX et OY; 
puis par le point K menons la perpendiculaire à OX et 
par le point L la perpendiculaire à OY ; nous obtiendrons 
ainsi un point M dont le lieu sera la courbe (4) à la seule 
condition de prendre pour représenter T, le double de la 
longueur OA, choisie pour représenter jf. 

La tangente en M à la courbe des tensions est d’ail-. 
leurs facile à obtenir, car elle est parallèle, comme on 
peut le démontrer aisément, à la droite qui joint les pieds 
des perpendiculaires abaissées de M sur MK et ML. 

On a donc ainsi un procédé graphique, n’exigeant que 
la règle et permettant de construire à la fois les points et 
les tangentes de la courbe des tensions. Il est d’ailleurs 
évident que cette courbe, symétrique par rapport à la 
bissectrice de l'angle des axes, a pour asymptotes les 


De die 


TU a obtenues immédiatement. 


Le tracé que nous venons d'indiquer peut être exécuté 
de manière à obtenir à la fois sur la figure tous les élé- 
ments nécessaires à considérer dans l'établissement d’un 
projet de câble. 

Pour cela construisons la courbe des tensions en pre- 
nant pour représenter T, la longueur OA elle-même. 
Cette courbe sera tangente alors à la circonférence des 
flèches au point B; ses asymptoles seront à la distance 


OB 
on des deux axes et l'on pourra, par suite, la tracer 


gs 


droites æ — 


immédiatement. 

En menant alors un rayon quelconque, les coordon- 
nées de ses deux points d’intersection avec la circonfé- 
rence et la courbe donneront les deux flèches et les deux 
tensions. 


— 113 — 


Si maintenant, on trace par le point B la parallèle à 
OX et que l’on mène, par le point d’intersection du rayon 
et de la courbe des tensions, la parallèle à la bissectrice 
OB, on obtiendra un point K de rencontre pour ces deux 
droites et il est facile de voir que la longueur BK sera la 
différence des tensions. 

Le rapport de ces tensions qui est le coefficient angu- 
laire du rayon choisi est une quantité que l’on se donne 
a priori, lorsqu'on établit une transmission télodyna- 
mique. 

En résumé donc, on possède ainsi un procédé gra- 
phique très-simple, pouvant être exécuté au besoin en 
croquis et permettant, lorsqu'on connaît la flèche au 
repos et le rapport des tensions, de déterminer à la fois 
les deux flèches, les deux tensions et leur différence, 
c’est-à-dire tous les éléments nécessaires pour étudier le 
projet aux points de vue de la régularité du mouvement, 
de la résistance du càble et du travail transmis. 


M. CarLLerer fait une communication sur la liguéfaction 
de l’acide carbonique sous température variable et avec mélange 


de gaz. 
M. Rogn fait une communication sur la dissociation des 


composés JAzeuR. 
M. Mourier présente quelques observations. 


Séance du ?8 février 1886. 


PRÉSIDENCE DE M. J. CHATIN. 
M. Dastre fait la communication suivante : 


De l'influence du sang asphyxique sur le fonctionnement 
g - g . 
du cœur et des vaisseaux sanguins, 
par M. DASTRE. 


Dans une séance précédente j'ai communiqué à la So- 
ciété philomathique les premiers résultats d’un travail 
8 


THE 


que j'ai entrepris, avec la collaboration du D' Morat, 
pour connaître l'influence du sang asphyxique sur l’ap- 
pareil circulatoire. Avant d'exposer les faits, j'insisterai 
sur l’idée qui à guidé nos expériences. On tend aujour- 
d'hui à considérer le sang asphyxique, c’est-à-dire insuf- 
fisamment oxigéné, comme un excitant général du sys- 
tème nerveux. Préoccupés depuis trois ans de mieux 
connaître l'influence du système nerveux sur l'appareil 
circulatoire, nous avons songé à profiter de cet excitant 
général, le plus commode, et j’ajouterai le plus naturel, 
le plus normal de tous ceux qui s'offrent à l’expérimen- 
tateur. En effet, cet excitant a chez le sujet sain de con- 
tinuelles occasions d'entrer en jeu : un organe quelcon- 
que, un segment de moëlle, où pour des causes locales 
le liquide sanguin éprouve un ralentissement ou une 
stagnation incomplète et passagère, est pendant ce temps 
en contact avec ce que nous nommons le sang asphyxi- 
que. Il y a plus; on peut dire que l’ensemble des organes, 
l’économie tout entière, est périodiquement soumise à 
l'influence du sang asphyxique, puisque après chaque 
inspiration et jusqu’au retour de l'inspiration suivante, 
le sang se désoxyde de plus en plus. Il ne s’agit done pas 
d’une condition pathologique artificiellement créée, mais 
d’une circonstance normale liée au jeu régulier de l’éco- 
nomie. Le seul artifice consiste en ce que nous l’exagé- 
rons pour en mieux apprécier les effets. 

Lorsque l’on asphyxie un animal, chien ou lapin, il 
arrive un moment où le système des vaisseaux cutanés 
se dilate subitement, comme si l’action des nerfs dilata- 
teurs était brusquement exaltée. Le fait se produit quel 
que soit le mode d’asphyxie employé : ouverture de la 
poitrine, respiration dans un air confiné, respiration dans 
une enceinte où l'air est raréfié et renouvelé. Dans ce 
dernier cas, qui est celui de l’asphyxie par dépression, 
l'expérience prend une forme très-élégante. Le lapin est 
placé dans la cloche où l'air est raréfié par le jeu des 
pompes : sitôt que la pression tombe à 35 centimètres de 
mercure, les vaisseaux de l'oreille que l’on aperçoit par- 
faitement par transparence sur les animaux à robe blan- 
che, se dilatent brusquement et d’une manière consi- 


— 15 — 


dérable : le diamètre de l'artère centrale fait plus que 
décupler. Si l’on relève la pression, l’artère revient à son 
calibre moyen, pour se dilater de nouveau, et autant de 
fois que l’on voudra, si l’on renouvelle l'épreuve. 

On pourrait rapprocher de cette expérience l’observa- 
tion que tout le monde a faite sur les enfants nouveaux- 
nés dont la peau est abondamment vascularisée et rouge 
pendant les premiers moments, avant que la respiration 
se soit établie suffisamment. 

Pendant que les choses se passent ainsi du côté de la 
peau, elles se passent d’une façon inverse du côté de l’in- 
itestin. Tandis que les vaisseaux cutanés se dilatent, les 
vaisseaux intestinaux se contractent, comme si les nerts 
constricteurs de ces vaisseaux étaient soumis à une ex- 
citation prédominante. Cet antagonisme se maintient 
dans toutes les circonstances de l'expérience : l'intestin 
Se gorgeant de sang quand la peau se vide et inverse- 
ment. L'expérience nous révèle ainsi l’antagonisme ou 
le jeu inverse de ces deux grands appareils, cutané ct 
viscéral. On peut légitimement se demander si cet anta- 
gonisme est relatif à cet excitant ou s’il est plus général 
et si toutes les causes communes capables d’hyperhe- 
mier la peau n'auraient point pour effet d'anémier l'intes- 
tin. Bien que cette question incidente ne tienne pas es- 
sentiellement au rôle de l’'asphyxie, nous croyons pouvoir 
dire que nous inclinons à la résoudre affirmativement. 
En ouvrant brusquement la cavité abdominale d’un ani- 
mal plongé pendant quelques instants dans de l’eau à 50° 
et dont la peau était fortement congestionnée, l'intestin 
* était absolument pâle. D'autres observations plaident 
encore dans le même sens. Sans nous y étendre davan- 
tage, nous ferons remarquer que l’inversion des phéno- 
mènes présentés par l'intestin et de la peau ne saurait 
être considéré comme un effet mécanique de déplace- 
ment du liquide, qui vidant un département de l’orga- 
nisme doit en surcharger un autre. Il y a en effet des 
circonstances connues où l'intestin et la peau se conges- 
tionnent en même temps. 

Nos recherches étaient déjà menées à ce point, lorsque 
nous avons lu un mémoire de Zuntz publié dans les ar- 


A6 ee 


chives de Pflüger ou étaient indiqués en passant des faits 
de dilatation de la peau et de congestion de l'intestin 
chez des lapins asphyxiés. Cette mention qui nous aurait 
échappé en d’autres circonstances nous à paru assez 
claire pour que l’on puisse nous disputer la priorité de 
la découverte des faits signalés plus haut. Il nous reste 
toutefois de les avoir étudiés plus complètement et d’une 
manière plus exacte que notre confrère allemand. 

Nous ajouterons un fait nouveau, relatif non plus à 
l'appareil phériphérique des vaisseaux mais à l'organe 
central, au cœur. Nous avons en effet étudié l'influence 
du sang asphyxique sur le fonctionnement du cœur. 

L'animal, chien ou lapin, est préparé de manière à ce 
que l’on puisse observer ou enregistrer les pulsations. 
On ouvre la poitrine : le poumon s’affaisse, l’asphyxie 
survient et s'accroît : bientôt les pulsations, après avoir 
subi diverses oscillations dans leur rhythme, se ralentis- 
sent et s'arrêtent. À ce moment, nous coupons les deux 
pneumo-gastriques dans la région du cou. Le cœur re- 
part alors avec une rapidité notablement plus grande 
qu'au début. 

Ceci nous apprend que le ralentissement du cœur dans 
l’asphyxie, ralentissement qui vient aboutir à la syncope 
mortelle, n’est pas un fait passif; c’est le résultat de 
l'excitation du pneumo-sastrique, puisque la suppression 
de ces nerfs est marquée par la reprise des battements. 
En second lieu, l'accélération énorme qui accompagne 
cette reprise démontre que leurs antagonismes habituels, 
c'est-à-dire les nerfs accélérateurs et les ganglions auto- 
moteurs bien que dominés par les pneumo-gastriques, 
étaient eux aussi fortement excités par le sang asphyxi- 
que, puisque ils font battre le cœur bien plus rapidement 
qu'en dehors de l’asphyxie, toutes choses égales d’ail- 
leurs. Toutes les fois que l’on supprime les pneumo-gas- 
triques, le cœur s'accélère : c’est ce qui arrive par exem- 
ple dans la curarisation profonde : mais si l’on asphyxie 
l'animal en arrêtant la respiration artificielle, l’accéléra- 
tion est incompatiblement plus précipitée, et la syncope 
mortelle survient sans le ralentissement qui s’observe 
lorsque les nerfs vagues sont intacts. La prédominance 


do 


d'action des pneumo-gastriques s'accorde avec les résul- 
tats obtenus par Baxt en pratiquant l'excitation électrique 
simultanée du vague et de l'accélérateur. Les centres 
bulbaires et médullaires d’où ces cordons nerveux tirent 
leur origine sont isolément excités par le défaut d'oxy- 
gène; il y a lutte entre les influences nerveuses antago- 
nistes; cette lutte qui se décide au profit des nerfs mo- 
dérateurs dans le cas ordinaire, a eu par notre interven- 
tion un résultat contraire. 


M. Chatin fait la communication suivante : 


Morphologie des pièces mandibulaires dans l’ordre 
des Chilognathes, 


par M. JoANNES CHATIN. 


Tandis que de nombreuses et importantes recherches 
faisaient rapidement progresser l’histoire anatomique 
des Crustacés, des Insectes et des Arachnides, l'étude 
des Myriapodes se trouvait presque constamment né- 
gligée des observateurs qui lui consacraient à peine 
quelques rares travaux où l’on tenterait vainement de 
découvrir aucune notion précise. C’est ainsi que la mor- 
phologie de l’armature buccale des Chilognathes offre de 
perpéluelles contradictions et semble devoir se résumer 
en une suite d’apercus entièrement opposés : la théorie 
de Savigny ne s'accorde nullement avec celle de Newport 
qui diffère tout autant des vues de Straus-Durckeim, 
sans qu’on puisse songer à concilier ce dernier avec 
Brullé. 

Aussi n’aborderai-je pas la discussion des divers 
points relatifs à la constitution de ce vestibule oral et 
limiterai-je la présente communication à l'examen des 
pièces de la première paire. 

Ne parvenant même pas à fixer le nom qu'il conve- 
nait de leur appliquer, les auteurs les ont décrites tantôt 
comme des « màchoires », et tantôt comme des « man- 


7 


dibules », terme plus céfendabie, si l'on se reporte à 


A — 


Fhomologie qui existe entre ces organes et les parties 
correspondantes chez les autres Arthropodes. 

Ainsi que j'ai eu fréquemment l’occasion de le rappeler 
dans mes notes précédentes (1), la pièce buccale des 
Insectes comprend normalement les huit segments sui- 
vants : 

F° Le sous-maxillaire ; 

% Le maxillaire:; 

3° Le palpigère; 

4° Le palpe; 

Le sous-galea; 

6° Le galea; 

7° L’intermaxillaire ; 

8’ Le prémaxillaire. 

Tous ces articles sont loin de posséder une égale va- 
leur : le sous-galea manque fréquemment et le sous- 
maxillaire est parfois d’une distinction peu aisée; quant 
aux autres parties, elles représentent les éléments fon- 
damentaux de la pièce orale. Les retrouve-t-on dans la 
mandibule des Myriapodes ? Telle est la question que je 
me suis efforcé de résoudre. 

Pour être assuré de poursuivre avec quelque rigueur de 
si délicates recherches, certaines précautions sont indis- 
pensables : on assujettit solidement la partie antérieure 
de la tête, puis on désarticule le labre en coupant, l'un 
après l’autre, les ligaments voisins; on enlève les parties 
molles avec des pinces fines, ou mieux on les détache 
avec des ciseaux à iridectomie; on fait ensuite jouer la 
mandibule afin de découvrir le point précis de son arti- 
culation condylienne et, glissant le scalpel entre les sur- 
faces de celle-ci, on sectionne les faisceaux tendineux 
qui retiennent la mandibule. 

Cette dernière étant ainsi isolée, on constate que sa 
région initiale est fort irrégulière : excavée dans sa partie 
inférieure où elle s'articule avec l’épicrâne, elle s’avance 
vers le centre de la cavité buccale en y dessinant une 
saillie très-marquée et comparable à la tubérosité que 
Latreille désignait sous le nom de « molaire » et qui se 


(1) Voy. Bulletin de la Société philomathique, 1879 et 1880. 


Ho 


trouve à la face interne des mandibules et des màchoires 
chez les Insectes Broyeurs (Coléoptères, Névroptères, 
Orthoptères). Cette saillie possède une signification mor- 
phologique des plus importantes : elle indique la pré- 
sence du sous-maxillaire. 

Ensuite vient une pièce prismatique qui forme comme 
l'axe de tout le système mandibulaire, c’est le #awillaire; 
sur cet article s'élèvent d’une part le palpigère, d'un 
autre côté le galea et l’intermaxillaire, dont l'insertion 
immédiate fait pressentir l'absence du sous-galea, car on 
sait que lorsque celui-ci existe, il supporte ces deux der- 
niers segments. 

Le palpisère se présente sous l'aspect d’une petite 
pyramide insérée obliquement sur la face externe du 
maxillaire. 

Le palpe est figuré par un tubercule, assez réduit 
pour ne pouvoir être parfois distingué qu’à la suite d’un 
minutieux examen, aussi certains auteurs ont-ils cru 
pouvoir révoquer en doute sa présence; cependant il 
existe toujours, au moins à l’état de témoin, particularité 
fort importante, car les mandibules des Insectes n’en 
offrant généralement aucune trace et les mêmes organes 
portant chez les Crustacés un palpe toujours bien déve- 
loppé, parfois même volumineux, on voit que les Myria- 
podes représentent à cet égard un type intermédiaire 
entre les deux classes. 

Le galea, souvent de grande taille, se recourbe à la 
manière du cimier d’un casque au-dessus de l’inter- 
maxillaire, justifiant ainsi le nom sous lequel les ento- 
mologistes ont coutume de le désigner. 

Occupant sa place normale à la face interne de Ia man- 
dibule, l'intermaxillaire figure une sorte de bandelette 
toute relevée de dents, d’épines, de soies, etc. On sait que 
tel est son aspect dans la généralité des Arthropodes. 

A l'extrémité de l’intermaxillaire, se remarque une dent 
mobile qui diffère sensiblement des saillies qui la précè- 
dent; elle représente le « prémaxillaire ». 


Cette étude analytique montre done qu'à l'exception 


— 120 — 


du moins constant et du moins essentiel d’entre eux (1) 
tous les éléments qui caractérisent morphologiquement 
l'organe maxillaire de l’Insecte se retrouvent, sans nulle 
difficulté, dans la mandibule du Myriapode. Ainsi dispa- 
raît une des nombreuses barrières qu’on s'était efforcé 
d'élever entre ces deux classes : la constitution originelle 
des appendices buccaux est identique et si certains ca- 
ractères semblent parfois en modifier l’état initial, il est 
aisé de se convaincre que ces variations sont toujours 
secondaires et purement extérieures. 


M. GERNEZz fait une communication sur la vitesse de so- 
lidification des corps. 


Séance du 43 mars 41880. 


PRÉSIDENCE DE M. GERNEZ. 


M. Filhol fait les communications suivantes : 


Note sur des mammifères fossiles nouveaux provenant des 
phosphorites du Quercy, 


par M. H. Fizxor. 


Cayluxotherium elegans Nob. 


Ine. ?. — Can. 1. — Prém. 4. — Mol. 3. 

La'première incisive d'après le sommet de son alvéole 
qui a subsisté était forte. 28 et 3° inconnues. 

Canine petite, biradiculée. 

Les 1", 2, 3°. et 4° prémolaires allaient en augmentant 
volume. Les 3 premières vont en diminuant de force sur 
le Hérisson. Elles vont en croissant sur le Gymnurus 
Raflesi. 

La première prémolaire, uniradiculée chez les Gymnu- 


(1) Le sous-galea. 


— 121 — 


res, le Hérisson, est biradiculée sur notre fossile, en 
même temps elle se trouve comprimée par ses faces laté- 
rales; son bord antérieur est convexe, son bord posté- 
rieur est concave. : 

2e prémolaire biradiculée. Cette dent est à une racine 
sur les Gymnura. Elle rappelle par sa forme la dent pré- 
cédente mais elle s’en distingue par sa taille bien plus 
forte. 

La 3° prémolaire, triradiculée, a beaucoup d’analogie 
avec la dent correspondante des Gymnurus, mais elle s’en 
distingue en ce qu'elle est moins creusée en dedans et 
en arrière. 

La 4° prémolaire correspond à la 3° des Hérissons. Elle 
est presque semblable à cette dernière; les pointes 
internes sont moins dissociées, plus confondues les unes 
avec les autres et moins enlevées. Elle se rapproche 
beaucoup plus par ce caractère de la 4° prémolaire des 
Gymnura. 

Les 1° et 2° molaires ont plus de ressemblances avec 
celle des Gymnurus qu'avec celles des £rinaceus. 

La 3° molaire est absolument différente de celle des 
Mammifères appartenant à ces deux genres. Elle n'offre 
pas le talon de celle des Gymnurus et n’est pas compri- 
mée comme sur les Hérissons. La longueur de la série 
dentaire mesurée du bord antérieur de l’alvéole de la 
canine au bord postérieur de la dernière molaire est de : 
0,032. Les mesures des diverses dents sont : 

Canine. 4re Prém. 2e Prém. 3e Prém. 4e Prém. 4er Mol. 2e Mol. 3e Mol. 
Longueur.. (0,0015 O0,0010 0,0022 0,005 0,0032  0,0030 0,0021  0,0017 


Hauteur... O0,0020 0.0008 0,0016 0,00:6  0,0020 00080  0,0070 0,005 
Epaisseur.  O0,0010 0,0003 O0,0012 0,0020  90,0040 0,0032  0,0028 0 002 


L'espace occupé par les prémolaires est de : 0,012. 
La largeur de la voûte palatine est : 
MUNIE UNE NC ANINES RAP E RE CEE 70/0000 
— du bord interne de la 1° molaire... 0,0090 
— immédiatement en arrière de la tuber- 
CUTEULS CNET TAr CR LE mot 1 010105 
Il existait évidemmment des lacunes de la voûte pala- 
tine comme chez les Hérissons. La lame médiane qui les 
séparait à été brisée. Cette disposition des trous palatins 


— 122 — 


n'existe pas chez les Gymnurus. Par le bord palatin posté: 
rieur notre fossile sc rapproche des Zrinaceus. I] s'en 
éloigne par la disposition du canal guttural qui est élargi 
et non angulaire au sommet. Les apophyses pterigoïdes 
fort différentes de celles des Hérissons sont plus étendues 
en arrière. Il n’existe pas comme chez les ÆErinaceus de 
cavité ampullaire entre les caisses tympaniques. 

Notre fossile a beaucoup d’analogie avec le Palæoerina- 
ceus par toute cette région : les trous palatins posté- 
rieurs devaient avoir la même disposition dans les deux 
genres. 

L’Insectivore que je décris offre donc des caractères 
tout à fait spéciaux. Je le désignerai sous le nom de 
Cayluxotherium elegans et je crois que dans le cadre de 
nos classifications il devra être placé immédiatement en 
avant des Palæoerinaceus qui précéderont les Hérissons 
vrais. 


Proaîilurus medius, Nob. 


Le genre Proailurus n'avait pas encore été signalé dans 
des dépôts datant de l’époque éocène supérieure ; il avait 
été rencontré seulement à Saint-Gerand-le-Puy au sein 
des calcaires à Phryganes. L'espèce que je fais connaître 
est intermédiaire par la taille aux Proailurus Lemanensis 
et Julieni. D'autre part elle s’en distingue par la forme de 
ses troisième et quatrième prémolaires inférieures dont 
le bord postérieur porte un tubercule situé à sa portion 
moyenne. Sur les Proailurus de Saint-Gerand ce tuber- 
cule se trouve tout-à-fait à la portion inférieure du bord 
de la dent. La carnassière est également différente en ce 
que le petit tubercule interne qu'elle porte est plus déve- 
loppé. ces espèces du miocène inférieur se rapprochent 
donc plus par leur carnassière des chats, que ne le font 
celles de l’éocène supérieur. 

Les mesures relatives au maxillaire inférieur que je 
décris sont les suivantes : 

Longueur du maxillaire du bord incisif au bord posté- 
rieur du condyle : 0,075. 


— 123 — 


Hauteur du sommet de l’apophyse coronoïde au-dessus 
du bord du maxillaire : 0,027. 

Hauteur du maxillaire sous la carnassière : 0,011. 

Longueur de la série dentaire : 0,044. 

Espace occupé par les prémolaires : 0,029. 

Espace occupé par la carnassière et la tuberculeuse 
qui est uniradiculée : 0,01. 

Mesures relatives aux troisième et quatrième prémo- 
laire et à la carnassière a sont les seules dents qui ont 
subsisté : 

3e Prém. 4*Prém.  Carn. 


EONMEAMENR ANSE 0,006 0,007 0,010 
HIDE GE So ne 0,004 0,004 0,005 
HDASSCULR EE MN ne 0,002 0,002 0,003 


Je désignerai cette espèce nouvelle par le nom de 
Proailurus medius. 


Quercytherium tenebrosum, Nob. 


Espèce forte et trapue, rappelant un peu par ses pré- 
molaires le Dasyure. Mais elle s’en différencie par sa pre- 
mière prémolaire biradiculée (Dasyure a tantôt une, tantôt 
deux racines) par sa deuxième, troisième et quatrième 
qui vont en diminuant de volume au lieu d'augmenter ; 
par leur forme plus arrondie. 

La carnassière du Dasyure est moins nettement triacu- 
pidée, les deux arrières molaires sont absolument diffé- 
rentes, sur notre fossile elles vont en diminuant de vo- 
lume et sont semblables à la carnassière. 

Les mesures relatives aux dents sont : 


2° Prém. 3° Prém.  4ePrém. 

OnETE UM ER 0,0095 0,009 0,008 
HÉNEQRS RE 266008 0,0060 0,005 0,004 
RDASS EIRE RER 0,0070 0,006 0,005 
Carnassière 1"Tub. 2e Tub. 

(très-usée). (brisée). 

ILÉMETANTE SLR 0,007  0,0080  0,0065 


HAUTeUL- een A » 0,0053 » 


— 124 — 


RSSEUIT D 3000 0 0,004  0,0050  0,0047 
Hauteur de la pointe 
RONANEE DOMAINE » 0,0030 5 


La dernière molaire n’était pas descendue complé- 
tement. 

3 trous dentaires antérieurs, 2 au niveau de la 2 pré- 
molaire, le 3° au niveau de la racine postérieure de la 3. 

La hauteur du corps du maxillaire au niveau de la 
première tuberculeuse est de 0,021. L'épaisseur au même 
point est de 0,001. 

Si la première prémolaire existait elle était petite et 
déjetée en dehors. Canine très-forte (1). 


Necrolemur Edwardsi, Nob. 


Les Lemuriens vrais à l’état fossile ne nous étaient 
connus que par une seule espèce que j'avais décrit ancien- 
nement sous le nom de MNecrolemur antiquus. Les gise- 
ments des environs de Caylux m'ont fourni durant ces 
derniers temps une portion de maxillaire inférieur, por- 
tant les trois molaires vraies, appartenant à une nouvelle 
espèce de Necrolemur. Comme le Necrolemuur antiquus, le 
Necrolemur Edwardsi offre les plus grandes analogies 
avec les Galagos vivant actuellement au Sénégal. Sa taille 
étant de beaucoup supérieure à celle de la première 
espèce que j'avais fait connaître. Les mesures suivantes 
permettront de se rendre facilement compte de la grande 
différence de force qui existait entre ces deux animaux : 

Espace occupé par les trois dernières molaires : Mecro- 
lemur antiquus : 0,007 ; Necrolemur Edwards : 0,011. 

Hauteur du corps du maxillaire sous la première mo- 
laire : Necrolemur antiquus : 0,00% ; Necrolemur Edwardsi : 
0,005. 

L’étendue de la série des molaires était donc presque 
double sur la nouvelle espèce que je fais connaître de ce 
qu'elle est surle Necrolemur antiquus, alors que la hauteur 


(1) Cet échantillon m'a été communiqué, ainsi que celui d’après lequel 
J'ai établi le genre Cayluxotherium. par M. Rossignol. 


— 125 — 


du maxillaire à un millimètre près est la même sur les 


deux espèces. Les mesures relatives aux molaires sont 
les suivantes : 


1er Mol. 2e Mol. 3e Mol. 
LOMME EIRE RCE 0,0030 0,003  0,0035 
PQULEUDS ERREURS 0,0020 CO02Ma0 001? 
bas SCURPEE EE 0,0025  0,0024  0,0020 


Ancylotherium Gaudryi, Nob. 


J’ai reçu de M. Rossignol, qui depuis de longues années 
réunit avec le plus grand soin les pièces que l’on décou- 
vre dans les gisements de phosphorites des environs de 
Caylux, des premières phalanges et des phalanges onguéa- 
les d'un Ancylotherium d'assez grande taille. M. Gaudry a 
fait connaître un édenté également trouvé dans le Quercy 
ei l’a nommé Ancylotherium priscum. Celui que je décris 
appartient évidemment au même genre mais il s’en diffé- 
rencie par sa taille qui était de beaucoup supérieure. Il 
me paraît devoir constituer une espèce nouvelle. Les 
mesures suivantes sont relatives à la phalange onguéale : 

Hauteur de l'extrémité articulaire de la phalange : 
0,0325. 

Largeur de la même partie osseuse : 0,0225. 

Longueur de la phalange suivant sa face inférieure : 
0,044. 


Longueur du bord supérieur de la phalange mesuré en 
ligne droite : 0,053. 


Cadurcotherium minus, Nob. 


x 


Je rapporterai à une espèce probablement nouvelle 
appartenant au genre Cadurcotherium une première pré- 
molaire inférieure provenant d'un Rhinocéros de très-pe- 
titetaille. Les mesures suivantes montrent quelles grandes 
différences de proportion il y avait entre l'animal que je 
décris et le Cadurcotherium Cayluxi découvert par Gervais. 

ILOMENENITTE AE HSELES a OU 
ÉD SOUS ME NA 0,0085 


— 126 — 


Note sur une espèce nouvelle d'Helix (Helix Campbellica), 
par M. H. FILHOL. 


Helix Campbellica, Filh. 


Testa minuto perforata, subglobosa, depressa, fragillima, 
pellucida, uniformiter cornea, supra eleganter (præsertim 
circa suturam) crispulato costata, subtus argutissime stria- 
tula ; — Anfractibus 4 1/2 convexiusculis, regulariter cres- 
centibus, sutura impressa separatis ; — ultimo vix majore, 
ad insertionem labri recto, non descendente, ad aperturam 
exacte rolundato ; — peristomate simplici, acuto, fragillimo, 
recto ; — margine columellari superne leviter expanso : — 
alt : 0,002. Diam : 0,005. 


Coquille subglobuleuse déprimée, très-fragile, trans- 
parente, d’une structure cornée uniforme et pourvue en 
dessous d’une petite perforation ; — test élégamment 
orné en-dessus de costulations assez obliques, un peu 
crispées, saillantes surtout vers la suture et très-délica- 
tement sillonné en dessous par de fines striations ; — 
quatre tours et demi assez convexes, à croissance régu- 
lière et séparés par une suture bien prononcée ; — dernier 
tour à peine plus grand, droit et non descendant et par- 
faitement arrondi vers la région péristomale. Ouverture 
presque verticale peu échancrée, arrondie; péristome 
simple aigu, rectiligne et d’une grande ténuité ; — bord 
columellaire un peu développé et dilaté à sa partie supé- 
rieure. 

Hauteur : 0,002. Diam.: 0,003. 

Cette espèce que j'ai rapporté de l’île Campbell est le 
seul type de mollusque terrestre qu'il m’ait été possible 
de découvrir sur cette terre australe. Elle vit au milieu 
des débris de végétaux à une faible distance des bords de 
la mer dans la baie de Persévérance près de la pointe 
Terror. Elle paraît assez rare et constitue, je crois, d’après 
les nombreuses comparaisons que j'ai faites une espèce 
nouvelle. Je la désignerai par le nom d’Æeliæ Campbellica. 


ee 


M. Vaillant fait la communication suivante : 


Note sur la ponte du Pleurodèle de Waltl observée à la 
Ménagerie des Reptiles du Muséum d'Histoire naturelle, 


par M. LÉON VAILLANT. 


La Ménagerie des Reptiles du Muséum d'Histoire natu- 
relle possède depuis assez longtemps, grâce surtout à 
l’obligeance de M. Graells de Madrid, bon nombre d’in- 
dividus d’une espèce bien connue de batraciens uro- 
dèle, le Pleurodeles Waltlü, Mich. Mais si, au point de 
vue zoologique et même anatomique, cet animal peut 
passer pour bien connu, il n’en est pas de même en ce 
qui concerne ses mœurs, aussi ai-je été fort heureux de 
pouvoir en observer dans nos aquariums l’accouplement 
et la ponte. 

Au début de l'installation dans le nouveau bâtiment, 
les Pleurodèles, que leur forme rapproche beaucoup des 
Salamandres proprement dites, bien que leur queue soit 
plus aplaties, avaient été placés dans un grand aquarium 
avec une faible hauteur d’eau, 15 à 20 centimètres, et un 
terre-plein, qui leur permettait de se loger hors du liquide 
sous des pierres, dans des briques creuses, etc., où ils se 
tenaient habituellement; on les voyait même grimper 
entre les tiges de plantes aquatiques mises avec eux. 
Au commencement de l’année dernière on dut, pour 
les nécessités d’un aquarium voisin communiquant avec 
celui qui renfermait les Pleurodèles, augmenter le ni- 
veau de l’eau, qui fut porté à environ 40 centimètres. 
La possibilité de se tenir à terre fut toutefois laissée à ces 
animaux au moyen de vases à fleurs et de briques 
creuses, posées sur une dalle d’ardoise supportée pardes 
meulières. 

Vers le mois de mai 1869, M. Desguez, commis de la 
Ménagerie, me fit remarquer que la queue de ces batra- 
ciens, surtout chez les mâles, se modifiait sensiblement 
par suite du développement des crêtes membraneuses 
supérieure et inférieure, comme cela a lieu chez un grand 
nombre d’Urodèles à l’époque des amours, de plus tous 


— jee 


se tenaient dans l’eau, sans remonter à terre. Quelques 
jours plus tard il cbservait et nous fit voir l’accouplement 
de ces animaux. 

La manière dont les Pleurodèles effectuent cet acte est 
des plus singulière et constitue je crois, un mode nouveau 
d'accouplement pour les Batraciens urodèles. La femelle 
se laissant flotter inerte dans le liquide, le mâle se place 
au-dessous d'elle, la saisit en entourant les membres 
antérieurs au moyen des siens propres, les pattes d’un 
même côté se correspondant pour chacun des individus. 
La patte du mâle placée contre l’aisselle de la femelle 
passe derrière le bras, puis successivement en dehors, 
en avant, enfin les doigts complètent l’enlacement et 
s'appliquent sur le côté interne; l’union est tellement 
intime que, si la femelle plie l’avant-bras, celui-ci 
semble être la continuation du membre du mâle et, la 
couleur de la peau aidant à la confusion, il faut y regarder 
d'assez près pour reconnaître la disposition réelle des 
parties. Dans cet état les deux individus sont disposés de 
telle sorte que la partie dorsale du mâle répond à la partie 
ventrale de la femelle, laquelle est entraînée par le pre- 
mier, qui, au moyen de sa rame caudale, nage ça et là. 

De temps à autre le couple se laisse couler à fond sur 
le sol de l'aquarium, le mâle lâche une des pattes de la 
femelle, celle de droite d’après nos observations, et fait 
une demi révolution autour de la patte gauche, qu’il tient 
toujours solidement embrassée. Dans ce mouvement son 
museau vient d’abord se placer en face de celui de la 
femelle puis le côté droit de la tête et du corps le long du 
côté gauche de celle-ci, on voit alors à certains moments 
la queue du mâle s’agiter par des ondulations précipitées, 
ce qui rappelle des manœuvres analogues des Tritons et 
l'animal paraît chercher à rapprocher son cloaque de 
celui de la femelle. Suivant toutes probabilités, c’est de 
cette manière qu'a lieu la fécondation, mais il ne nous a 
pas été donné d’en être témoin. 

Cette année à la fin de février des accouplements furent 
de nouveau observés. Comme la première fois ils n'avaient 
pas été suivis de résultat, on n’y fit d’abord qu’une 
médiocre attention, lorsque le 29 de ce mois on trouva 


— 129 — 


sur les meulières au fond de l'aquarium des œufs, qui 
bien évidemment ne pouvaient avoir été pondus que par 
les Pleurodèles. Ces œufs sont irrégulièrement groupés, 
libres cependant et rappellent assez par leur aspect ceux 
des Axolotes, le ‘diamètre de la sphère albumineuse est 
d'environ huit à dix millimètres, l’œuf lui-même en mesu- 
rait deux. Il présente dans l’état le moins avancé où on a 
pu l’observer, une demi-sphère blanchâtre, l’autre moitié 
étant noire avec un point central blanc jaunâtre. Au bout 
de quelques jours toute la masse prend cette dernière 
teinte. 

La ponte a continué jusque vers le 9 mars, et la Ména- 
gerie possède actuellement plusieurs centaines d'œufs 
pondus dans d'excellentes conditions. 

Le développement de l’embyron ayant commencé, 
comme l'indique l'apparition de la ligne primitive, on peut 
avoir l'espoir d'élever un certain nombre de ces animaux 
et j'aurai l'honneur de tenir la Société au courant du 
résultat de ces observations. 


M. DurTer est nommé membre de la Société dans la 
seconde section. 


Séance du ?3 mai 1880. 


PRÉSIDENCE DE M. LÉVY. 


M. CaAILLETET fait une communication sur la dissolution 
des gaz dans les liquides à hautes pressions. 

M. Lxvy fait une communication sur le principe de la 
conservation de la force. 

M. HenneGuy fait une communication sur le noyau de 
l'œuf et la présence de globules polaires chez les Batraciens. 


— 130 — 


Séance du 40 avril 48809. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Chatin fait la communication suivante : 


Du revétement épithélial de l'Otocyste chez les Annélides, 
par M. JoANNES CHATIN. 


_ Les otocystes des Annélides (Arénicoles, Fabricies, 
Sabelles, Térébelles, etc.) sont connues dans leurs carac- 
tères généraux depuis les travaux de Stannius, de Grube, 
de M. de Quatrefages, etc. (1); à cette époque, on ne 
pouvait tenter de pénétrer les détails de la texture intime 
et ce fut seulement à une date récente que les pro- 
grès de la technique permirent d'aborder l'étude histo- 
logique de ces organes. Encore faut-il reconnaître que 
leur histoire se résume, à cet égard, en quelques no- 
tions tellement vagues qu'il est impossible d'en tirer 
aucune conclusion certaine : la nature des parois de 
l'otocyste, le mode de terminaison des filets qui relient la 
capsule auditive au centre ganglionnaire, semblent avoir 
été constamment négligés par les zoclogistes qui se bor- 
nent à nous indiquer un « épithélium ciliaire ». Cette 
mention beaucoup trop approximative et même fort 
incomplète, comme on pourra bientôt s’en convaincre, se 
retrouvant dans une thèse soutenue ces jours-ci (mars 
1880), je crois devoir résumer les observations que j'avais 
entreprises sur ce sujet il y a près de trois ans et dont 
j'aurais peut-être différé de publier les résultats sans ce 
nouveau témoignage des erreurs qui domient encore 
l’ensemble de la question. 

Chez l’Arénicole, que je choisirai comme exemple en 
raison des facilités que rencontre son étude, l’etocyste 
est de forme globuleuse et protégée par une épaisse tuni- 


(1) Pour l'historique de la question, voy. Joannes Chatin, Les organes 
des Sens dans la série animale, p. 416 et suiv. 


— 131 — 


que essentiellement fibreuse ; un examen plus attentif 
permet d'y reconnaître des éléments conjonctifs mêlés de 
quelques fibrilles grêles et réfringentes, analogues au 
tissu élastique. Cette paroi ne limite pas immédiatement 
la cavité intérieure de l'Otocyste, que borde un revête- 
ment épithélial à la constitution duquel prennent part 
deux types cellulaires. En effet si, quand l’on considère 
rapidement l'aspect de cette limitante, on croit la voir 
uniformément composée de « cellules vibratiles », on ne 
tarde pas à reconnaître qu’elle présente en réalité deux 
formes histiques parfaitement définies : 1° des cellules 
à corps élargi et portant sur leur face libre de mince cils 
vibratiles, parfois assez difficiles à distinguer pour qu'on 
soit tenté de décrire des cellules simplement limitées 
par un plateau cuticulaire ; 2° de longs bâtonnets bipo- 
laires, dont les extrémités libres s’avancent dans la cavité 
de l’'otocyste, sur le même plan que les cils vibratiles 
ayec lesqueis on peut facilement les confondre. Cepen- 
dant leurs réactions chimiques comme leurs caractères 
physiques (réfringence, etc.) permettent de les en distin- 
guer et obligent à leur accorder une valeur qui s'affirme 
par les connexions étroites que ces cellules bacilloïdes 
contractent avec les filets terminaux du « nerf acousti- 
que».— On devine les difficultés dont s’entourent, sur de 
tels animaux et dans des organes réduits à de pareilles 
dimensions, ces recherches toujours si délicates ; cepen- 
dant, en variant convenablement les moyens d’investiga- 
tion on peut quelquefois, sur d'heureuses préparations, 
apprécier ces rapports réciproques. La meilleure méthode 
est celle de l'or, telle qu’elle a été modifiée par M. Ran- 
vier : en dilacérant lentement la paroi otocystienne sur 
des pièces ainsi traitées, on constate que les fibrilles 
nerveuses se terminent uniquement sur les bâtonnets; 
ceux-ci en acquièrent une signification fonctionnelle -que 
leur forme générale permettait déjà de pressentir : ce 
sont les éléments excitables, et l’on ne saurait aucune- 
ment attribuer cette valeur aux cellules vibratiles 
qui pour la plupart des auteurs paraissent résumer l’en- 
semble des tissus de l’otocyste, tandis qu’elles n’en re- 
présentent physiologiquement qu’une portion fort secon- 


— 132 — 


daire. Elles figurent, en effet, de simples éléments de 
soutien dont la coexistence auprès des bâtonnets auditifs 
exprime, dans les otocystes des Annélides, une dualité 
histique semblable à celle qui s'observe sur la plupart des 
organes sensoriels. 


M. Henneguy fait les communications suivantes : 


Note sur quelques faits relatifs aux premiers phénomènes du 
développement des Poissons osseux, 


par M. L.-F. HENNEGuY. 


La formation des feuillets blastodermiques chez les 
Poissons osseux est encore peu connue. Œllacher, chez la 
Truite, fait provenir la mésoderme et l’endoderme de la 
couche profonde du disque germinatif, par simple diffé- 
renciation de cellules. Suivant Kupffer, Van Bambeke, 
His et Klein, ie mésoderme seul résulterait de la différen- 
ciation de la couche profonde du germe et l’endoderme 
serait formé par les cellules qui prennent naissance dans 
la couche sous-blastodermique de Lereboullet, ou para- 
blaste de Klein. Enfin, Gœætte admet que le blastoderme 
se replie en dessous sur ses bords pour constituer une 
couche de cellules, laquelle se subdivise ensuite en mé- 
soderme et endoderme. 

Mes propres observations confirment en partie celles 
de Gœtte. Des coupes pratiquées sur des germes de Truite 
de sept à dix jours, durcis par l'acide osmique, m'ont 
montré, en effet, très-nettement la réflexion du blasto- 
derme sur ses bords. Le germe, à cette époque, est étalé 
sur le vitellus en une plaque à contours épaissis, dont le 
centre plus mince recouvre une cavité, la cavité germi- 
native. La surface externe du germe est constituée par 
une couche formée d’une seule rangée de cellules cylin- 
driques. Cette couche apparaît de très-bonne heure, bien 
avant que le germe commence à s'étendre sur le vitellus; 
Œllacher lui a donné le nom de lame cornée. Au-dessous 
de cette lame se trouve une couche pluricellulaire pré- 


sentant d’abord partout la même épaisseur, c'est la 
couche sensorielle. Bientôt cette couche s'infléchit au 
pourtour du disque, vers le vitellus et pénètre dans la 
cavité germinative ; la lame cornée ne prend pas part à 
cette inflexion et s'arrête brusquement à la surface du 
vitellus. Sur des coupes faites à travers un germe arrivé 
à ce stade de développement, on voit une fente linéaire 
séparer la couche sensorielle de la portion réfléchie du 
blastoderme, et s'arrêter à une certaine distance du bord 
arrondi du germe. 

Sur des germes durcis par l'acide chromique, la fente 
n'est pas visible; à sa place on n’observe qu'une ligne. 
séparant les deux couches du blastoderme, mais s’arrêtant 
à une certaine distance de son bord libre. Ce fait explique 
l'opinion d'Œllacher, qui, ayant fait durcir tous ses œufs 
de Truite dans l’acide chromique, n’admet qu'une simple 
différenciation de cellules pour le mésoderme. 

Le parablaste s'étend au-dessous du germe et forme le 
plancher de la cavité germinative ; il est plus abondant à 
la périphérie que dans la région centrale, de sorte qu'il 
forme une sorte de cupule dans laquelle le germe est 
enchässé. Il existe un canal à section triangulaire entou- 
rant le germe et compris entre la lame cornée, le para- 
blaste, et le point d’inflexion de la couche sensorielle. 

Lorsque l’écusson embryonnaire commence à appa- 
raître, le blastoderme est plus épais à ce niveau que dans 
le reste de son étendue, et la portion réfléchie s’avance 
plus loin dans la cavité germinative que celle du côté 
Opposé. 

J'ai pu voir à l’état frais, dans l'œuf de la Perche, 
gràce à son extrême transparence, la réflexion des bords 
du blastoderme, et j'ai pu constater facilement, en com- 
primant un peu l’œuf, la présence de la fente qui sépare 
le feuillet sensoriel de sa partie réfléchie. 

Sur des œufs de Truite dont le blastoderme avait recou- 
vert un peu plus de la moitié du globe vitellin, j'ai trouvé 
à la partie postérieure de l'embryon, au-dessous du point 
où s'arrête la corde dorsale, une petite vésicule tapis- 
sée par des cellules cylindriques. Cette vésicule, par sa 
position, sa forme et la constitution de ses parois, me 


— 134 — 


paraît être identique à celle que Kupffer a décrite sous le 
nom d’allantoïde, chez l’Epinoche. Chez ce dernier Pois- 
son, Où j'ai pu vérifier son existence, la vésicule de 
Kupffer fait saillie dans l’intérieur du vitellus et a la 
forme d’une calotte hémisphérique dont la convexité est 
tournée vers le vitellus et dont le plancher regarde la face 
ventrale de l'embryon. Chez la Truite, la vésieule ne fait, 
pas saillie dans le vitellus, et, quoique présentant la 
même forme, sa convexité est engagée dans l’embryon 
et elle repose par sa partie plane sur le parablaste. 

Je n'ai pu jusqu’à présent, ni sur des coupes transver- 
sales, ni sur des coupes longitudinales, constater la 
présence d'un canal mettant en communication la vési- 
eule avec l'extérieur. 

Cette vésicule n’a qu'une existence temporaire; je n'ai 
pu la retrouver sur des embryons plus avancés. 

En pratiquant des coupes sur des œufs dont le blasto- 
derme venait de se fermer en arrière de l’exirémité pos- 
térieure de l'embryon, j'ai pu voir en ce point un canal 
mettant en communication la surface du globe vitellin 
avec la face dorsale de l'embryon. Ce canal traverse donc 
l'extrémité postérieure de Pembryon, car le bourrelet 
blastodermique, comme l’a démontré His, vient se souder 
à l'embryon pour devenir plus tard l'extrémité de la. 
queue ; il est complètement indépendant de la vésicule 
de Kupffer qui a disparu depuis longtemps. 

Chez la Perche, Fembryon se forme tardivement, 
comme Lereboullet l’a observé le premier ; il n'apparaît 
que lorsque le blastoderme a recouvert presque totale- 
ment le globe vitellin. Le bourrelet blastodermique, 
correspondant à la partie réfléchie des bords du germe, 
présente cependant, quelque temps avant la fermeture du 
blastoderme, une partie plus élargie à l'endroit où se 
formera l'embryon. Quand le blastoderme se ferme, il 
reste pendant quelque temps à la partie postérieure de 
l'embryon une ouverture infundibuliforme, circonscrite 
par le bourrelet blastodermique et correspondant au canal 
qui se voit chez la Truite. 

La vésicule de Kupfter n'apparaît chez la Perche qu’a- 
près la disparition du canal de fermeture du blastoderme. 


— 135 — 


Elle a la même situation et la même forme que chez 
l’'Épinoche. Sur un embryon vivant, j'ai vu distinctement 
à sa partie postérieure, sur sa face dorsale, et au-dessus 
de la vésicule, un petit orifice à bords plissés, qui est, 
très-probablement l'ouverture d’invagination de la vési- 
cule, mais je n’ai pas encore pu malheureusement m'’as- 
surer, sur des coupes, de la continuité de cet orifice avec 
la vésicule, et confirmer ainsi complètement la description 
de Kupfïer. 

M. le professeur Balbiani, qui a vérifié l'exactitude de: 
mes observations, d'accord avec Balfour et Rauber, 
considère la vésicule de Kupffer comme l’homologue 
de l'intestin primitif des Cyclostomes et des Batraciens, 
son orifice extérieur représentant l'anus de Rusconi. 
Quant au canal provenant de la fermeture du blastoderme 
il correspond au blastopore des Anglais, ou à la bouche 
de la gastrula de Hæckel.Chezles Batraciens le blastopore 
et l'anus de Rusconi se confondent ; chez les Poissons 
ces deux orifices sont distincts. 


Note sur l'existence de globules polaires dans l'œuf des 
Crustacés, 


par M. L.-F. HENNEGUY. 


Grobben est le seul auteur qui ait jusqu’à ce jour si- 
gnalé la présence de globules polaires dans l'œuf des 
Crustacés. Il dit avoir vu dans l'œuf du Moina rectirostris, 
une petite tache claire, située au pôle supérieur, enclavée 
dans le vitellus et qu'il considère comme un globule 
polaire aplati par l'enveloppe de l’œuf, exactement appli- 
quée sur le vitellus. 

En examinant des œufs d’Asellus aquaticus, récemment 
pondus, j'ai vu dans l’espace assez large qui sépare le 
vitellus du-chorion, deux petits globules, transparents, 
renfermant quelques granulations et présentant tous les 
caractères des globules polaires qui s’observent dans les 
œufs d’autres animaux. J'ai même été assez heureux pour 
voir deux fois un de ces globules se détacher du vitellus. 
Dans tous les œufs que j'ai examinés, ces petits corps 


— 136 — 


mesuraient à peu près le même diamètre ; dans quelques 
œufs ils étaient au nombre de quatre, formant un petit 
groupe, et ils étaient alors plus petits que dans les 
œufs où il n’y en avait que deux ; il est probable que 
dans ce cas les deux globules s'étaient divisés. 

Ces globules persistent quelque temps dans l'œuf et 
ne disparaissent que lorsque le vitellus est déjà divisé en 
une dizaine de segments. Les premiers sillons de segmen- 
tation se dessinant simultanément autour de noyaux qui 
apparaissent à la surface du vitellus, les globules polaires 
ne jouent iei aucun rôle relativement à la production du 
premier sillon de segmentation et ne peuvent être regar- 
dés comme des corpuscules directeurs. Leur formation 
est très-probablement liée à la disparition de la vésicule 
germinative, comme Fol et Hertwig l'ont démontré pour 
les Échinodermes; mais l’opacité du vitellus ne m'a pas 
permis de voir la vésicule germinative, ni d'assister à sa 
disparition. 


M. Léon VaiLLanr entretient la Société d'observations 
faites à la ménagerie des Reptiles sur les préludes de 
l’'accouplement chez l'Emys elegans, Neuw. On sait que 
sur cette espèce et quelques Émydes voisines, les on 
gles des pattes antérieures, au moins ceux du mâle, sont 
en forme d'alènes et démesurément allongés, n'ayant 
pas moins de 3 ou 4° sur des exemplaires dont la cara- 
pace mesure environ 30e. Cette année, un mâle, ayant 
pris sa livrée de noce, remarquable surtout par la teinte 
vive de la tache temporale, nous a rendus témoins d’actes 
physiologiques dans lesquels il fait usage de ces ap- 
pendices singuliers. 11 se mettait à nager autour d’in- 
dividus femelles d’autres Émydes, car c’est actuellement 
le seul représentant de son espèce à la ménagerie, et, de 
temps à autre, se plaçant juste en face de celle-ci, museau 
contre museau, étendait ses pattes en avant de chaque 
côté de la tête de sa compagne d'emprunt, il imprimait 
alors à ses longs ongles une vive trépidation, une sorte 
de mouvement vibratoire, qui se communiquait à l’eau 
environnante. Le fait s’est répété nombre de fois devant 
diverses personnes. 


— 137 — 


Séance du ?4 avril 1886. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 


M. Beauregard fait la communication suivante : 


Étude du corps vitré, 
par M. le D' H. BEAUREGARD. 


Texture du corps vitré. 


Malgré les nombreuses recherches qui ont été faites au 
sujet de la texture du corps vitré, la question n’a pas été 
complètement élucidée, c’est pourquoi j'ai entrepris cctte 
étude. 

Deux opinions sont actuellement en présence : Les uns, 
avec Demours, Haller, Petit, Zinn, etc., admettent que le 
corps vitré est formé d’un nombre plus ou moins consi- 
dérable de cellules pyramidales limitées par de fines 
membranes, et à pointes tournées vers le centre de l’or- 
gane. Ces cellules renfermeraient une substance liquide. 
C’est ainsi que ces auteurs expliquent l’apparente con- 
tradiction que l’on observe en comparant la grande 
consistance du corps vitré à sa faible densité. Le corps 
vitré des Mammifères est en effet comparable à une gelée 
tremblottante, tandis que la densité du liquide qui s'écoule 
par une déchirure de l’hyaloïde n’est guère supérieure à 
la densité de l’eau et égale 1,005 chez l'Homme, et 1,008 à 
15° chez le Bœuf. 

Suivantd’autresanatomistes, Iwanoff, Stilling, Schwalbe, 
etc.,le corps vitré serait formé à la périphérie de couches 
concentriques de densités différentes, tandis que la partie 
centrale (noyau) serait homogène chez la plupart des 
Mammifères, et striée radialement chez l'Homme. 

J'ai repris les expériences sur lesquelles on se fonde 
pour soutenir chacune de ces opinions, et je puis dire 
immédiatement que ni l’une ni l’autre de ces deux ma- 
nières de voir ne me paraît pouvoir être acceptée. 


pee 


Comme Demours, et plus récemment M. Sappey l’a- 
vaient fait, j'ai soumis à la congélation des yeux de 
mouton et de veau ; comme eux j'ai vu qu'après extirpa- 
tion du corps vitré congelé on obtient, en dissociant 
avec l'aiguille, de petits cristaux en forme de pyramides 
à pointe tournée vers le centre. Mais à l'examen micros- 
copique je n’ai jamais pu trouver aucune trace de mem- 
branes à la surface de ces cristaux. J’ai fait alors et répété 
plusieurs fois l'expérience suivante sur des yeux de 
Bœuf : Après avoir extirpé avec soin Le corps vitré entouré 
de l'hyaloïde, je le place sur un filtre, et je le transperce 
d'avant en arrière avec uneaiguille; au bout de 24 heures 
toute la partie liquide s’est écoulée ; ce premier fait, 
comme on l'a déjà fait remarquer, s’expliquerait difficile- 
ment dans le cas où le corps vitré serait formé de nom- 
breuses cellules, ou bien alors il faudrait admettre que 
toutes ces cellules communiquent les unes avec les. 
autres. 

La membrane hyaloïde qui reste sur le filtre, est alors. 
jetée dans une grande quantité d’eau chargée d’une ma- 
tière colorante quelconque, afin de rendre cette hyaloïde 
et lés membranes qui pourraient se trouver à sa face 
interne, plus faciles à observer. Au bout de quelques 
heures, la coloration étant terminée, on peut par insuf- 
flation sous l’eau gonfler la membrane hyaloïde, qui forme 
un ballon transparent, à la face interne duquel il n’est 
possible d'apercevoir aucune membrane. 

D'ailleurs, les nombreuses recherches histologiques 
que j'ai faites sur les yeux des Mammifères, s'accordent 
parfaitement avec ces premiexs résultats, el je ne saurais 
admettre l'existence d'aucune membrane dans le corps 
vitré. $ 

Quant à l'opinion d'après laquelle le corps vitré serait 
au moins dans sa partie périphérique formée de couches 
emboitées de densités différentes et offrirait chez l'Homme 
dans sa partie centrale des stries radiales, elle repose sur 
des expériences très-contradictoires et qui ne sont pas à 
l'abri de critiques sérieuses. Pour n’en donner qu'un 
exemple, je rappellerai que l'emploi de réactifs durcis- 
sants fit naître pour la première fois cette idée. On con- 


— 139 — 


statait, en effet, que des corps vitrés plongés pendant 
de longs mois dans l'acide chromique, ou autres réac- 
tifs de même nature, montraient dans leur partie corti- 
cale une structure semblable à celle d’un oignon. On 
pensa avec raison que ce n’était là qu’un résultat arti- 
ficiel dû à l'emploi des réactifs, et Stilling fit des re- 
cherches sur des organes frais. Sa méthode consistait, 
à verser goutte à goutte un liquide coloré sur des sec- 
tions équatoriales de corps vitrés frais. Il voyait alors 
la matière colorante se distribuer en 12 à 15 couches. 
concentriques dans la partie périphérique de l'organe 
et former 3 ou 4 stries radiales dans la partie centrale. 
Schwalbe tout en faisant remarquer qu’en divisant le 
corps vitré il est impossible d'éviter la formation de 
cavités artificielles sur les surfaces de section, reprit 
ces expériences et n’arriva à aucun résultat positif. Je 
ferai remarquer, en particulier, qu'il ne trouvait que 
37 stries radiales dans le noyau du corps vitré de l'Homme, 
tandis que Hannover en trouvait 180. J'ai repris égale- 
ment ces expériences elj ai pu me convaincre qu'elles ne 
peuvent rien prouver. 

Je pense donc que le corps vitré est constitué par une 
masse homogène, de consistance variable avec l’âge et 
l'individu que l’on examine; cette différence dans la 
consistance dépend de la quantité d’eau et de la nature 
des matières albuminoïdes qui concourent à la formation. 
de cette humeur. Ces matières albuminoïdes méritent une 
étude spéciale. Sur ma demande, M. Portes, pharmacien 
en chef de l'hôpital de Lourcine, a bien voulu entrepren- 
dre l'analyse du corps vitré de Bœuf, et il est arrivé aux 
résultats suivants : 


PAU SERRES 989,10 
: Mat. albuminoïdes..... 1,92 
Mat. organiques. 2,60 ! Urée et autres substan- 
ces indéterminées.... 0,68 
Matesalines. "1448930 
1000,00 


Ces matières albuminoïdes sont de trois sortes : de l'AI- 
bumine — 0,27 — de la Mucine 0,75 (hyalo-mucine), et de 
la Globuline 0,90. La présence de cette dernière substance 


— 140 — 


me paraît d'autant plus intéressante à noter, qu’elle est 
susceptible de se présenter sous deux états différents, un 
soluble et un insoluble. Ainsi pourrait s'expliquer la rapide 
fluidification de l'humeur vitrée après la mort. 

Quoiqu'il soit, nous pensons que c’est dans l'étude des 
matières albuminoïdes du corps vitré qu'on trouvera 
l'explication de sa consistance si variable avec les espèces. 
animales. 


Structure histologique du corps vitré. 


Nous nous trouvons en présence de deux opinions diffé- 
rentes. D'une part, M. Robin considère le corps vitré 
comme une humeur « analogue aux mucus et non aux 
tissus, et renfermant quelques leucocytes ». D'autre part, 
Virchow, Külliker, Iwanoff, etc., considèrent le corps 
vitré comme un tissu comparable au tissu muqueux, 
c'est-à-dire, formé d’une abondante substance fonda- 
mentale muqueuse avec quelques éléments cellulaires 
interposés. 

À l'examen microscopique, on constate en effet que la 
presque totalité du corps vitré est formée d’une substance 
transparente homogène, dépourvue de tout élément figuré. 
Il n’y a que dans la zone de Zinn, et dans les couches les 
plus voisines de la membrane hyaloïde qu’on rencontre 
des cellules. Celles-ci ont été bien décrites par Iwanoff. 
Nous les avons examinées et retrouvées chez tous les 
animaux (Mammifères et Oiseaux) que nous avons obser- 
vés. Les formes très-variables qu’elles peuvent revêtir 
nous paraissent représenter simplement des états succes- 
sifs de développement puis de régression d’une seule 
forme élémentaire, sphérique. Un noyau volumineux, 
caractérise ces cellules qui au début de leur développe- 
ment sont absolument analogues à des éléments embryo- 
plastiques. Et nous verrons par la suite qu’elles n’ont point 
en effet d'autre signification. En présence de ces faits, on 
ne sait comment expliquer cette conclusion d’un histolo- 
viste allemand (L Kessler. Zur Entiwickelung des Auges der 
W'irbelthiere, 1879) qui considère le corps vitré : « Comme 


— 141 — 


un transsudat renfermant quelques hématies éparses ». 
— Kessler considère les formes diverses de cellules que 
que l’on trouve dans le corps vitré, comme représentant 
des stades de régression des hématies. J'ai fait des expé- 
riences consistant à introduire dans le corps vitré de 
différents animaux des globules rouges afin d'en suivre 
la marche régressive et j'ai pu constater que ces hématies 
ne passent par aucun des états que présentent les cellules 
normales du corps vitré dans leurs diverses transforma- 
tions. 

Dans le cours de nos recherches nous avons été amené 
à examiner comment se comportent les cellules du corps 
vitré dans des conditions anormales. Au moyen d’épingles 
enfoncées dans le corps vitré, nous avons pu obtenir les 

‘altérations qui se manifestent lorsqu'un corps étranger 
vient à pénétrer dans cet organe. Il résulte des nom- 
breuses expériences que nous avons faites que l’hyalite 
essentielle, telle qu'on l’entend ordinairement ne peut 
être admise. Nous pouvons affirmer en effet que le pus 
ne naît Jamais dans le corps vitré aux dépens des élé- 
ments cellulaires qu'il renferme, et si quelquefois, une 
inflammation purulente semble prendre origine et se déve- 
lopper dans le corps vitré, ces phénomènes sont correla- 
tifs d’une inflammation des membranes voisines (Rétine 
et Choroïde). La seule altération dont est susceptible le 
corps vitré, consiste dans une abondante prolifération des 
cellules qu’il renferme ; quant à la matière amorphe, elle 
paraît subir de profondes modifications chimiques, ten- 
dant comme les cellules à la transformation graisseuse. 
Enfin, je n’ai jamais pu obtenir comme conséquence de 
l’altération de l'organe la formation de fibres conjonc- 
tives ; ce qui semblerait prouver que bien que, renfermant 
des éléments cellulaires, le corps vitré n’est pas un tissu 
muqueux, ou de quelqu’autre nature. 

Ce résultat semble également confirmé par mes recher- 
ches embryogéniques. Elles m'ont conduit en effet à 
admettre que le corps vitré est formé d’une « matière 
amorphe » développée sur place à la façon des humeurs ; 
les cellules qu'on y rencontre sont accessoires et dé- 
rivent du feuillet moyen avec lequel elles restent pen- 


7 = 


dant un certain temps en relation par un espace cir- 
culaire existant entre l'équateur du cristallin et le bord 
antérieur de la vésicule oculaire. 

Quant aux fibrilles de la zone de Zinn et à la membrane 
hyaloïde, elles sont dues à une différenciation de la ma- 
tière amorphe, et en particulier l'étude embryologique 
semble démontrer que l’hyaloïde dépend plutôt du corps 
vilré que de la rétine. 


MM. VAILLANT et DasTRe présentent quelques obser- 
vations à propos de cette communication. 


M. Dastre fait la communication suivante : 


Sur un nouveau nerf dilatateur vasculaire; et en général sur 
la disposition systématique des vaso-dilatateurs, 


par MM. DASTRE et Morar. 


La question de savoir si les nerfs vaso-dilatateurs ont 
une existence générale ou restreinte à certains organes 
est l’une des plus importantes, mais des plus difficiles à 
résoudre en physiologie. La tendance dominante est en 
faveur de la généralisation. On avait cru trancher le dé- 
bat en affirmant l'existence des vaso-dilatateurs dans le 
tronc d’un nerf rachidien, le sciatique. — Cette affirma- 
tion est gratuite ou du moins prématurée et nous avons 
fait voir, dans un mémoire spécial, l'erreur des physiolo- 
gistes qui ont émis cette assertion. En réalité la section et 
l'excitation du sciatique ont sur la circulation des parties 
correspondantes le même effet que la section et l’excita- 
tion du cordon grand sympathique. Admettre dès lors, 
des vaso-dilatateurs dans le sciatique, c’est en imaginer 
dans le sympathique, type des antagonistes, c’est-à-dire 
des vaso-constructeurs : mais il s’agit de démontrer et 
non d'imaginer. 

Il est remarquable que depuis vingt ans les seuls nerfs 
vaso-dilatateurs authentiques aient été reconnus dans 
une région peu étendue, la région buccale. La peau en 


— M — 


sénéral et en particulier la peau de l'oreille, région très- 
vasculaire, n’ont pas encore laissé reconnaître de nerfs de 
ce genre. Or, la peau de l'oreille constitue un organe dont 
le réseau sanguin, chez quelques animaux, particulière- 
ment chez le lapin, est très-facile à observer : les nerfs 
sont superficiels et aisé à atteindre. Aucun n’a paru 
jouir de la propriété de dilater les vaisseaux que le cordon 
cervical sympathique fait contracter. — CI. Bernard et 
Schiff, il est vrai, ont admis que la branche auriculaire du 
temporal jouissait par rapport à l'oreille de cette propriété, 
mais ce fait énoncé par ces éminents physiologistes avec 
beaucoup de réserves, a été controuvé ultérieurement, 
et aujourd’hui, plus personne n’admet que l’on connaisse 
le vaso-dilatateur de l'oreille. 

C’est ce nerf que nous avons enfin découvert : et nous 
l'avons trouvé dans une région fort éloignée de celle où 
on a pu le chercher, fort éloignée précisément du nerf 
auriculo-temporal. Nous avons été guidés dans notre re- 
cherche par une idée générale sur la disposition systé- 
matique des nerfs vaso-moteurs, idée qui nous à déjà 
amené une fois avant celle-ci à un fait nouveau. 

Nous nous contenterons ici de décrire brièvement 
l'opération par laquelle on arrive sur ce tronc nerveux 
de façon à l’isoler, le couper et l’exciter. 

On opère sur un lapin à oreilles blanches. Une incision 
est pratiquée au bord antérieur de la région de l'épaule : 
la partion antérieure du grand pectoral et la clavicule sont 
enlevées : l'artère etla veine sous-clavière sont comprises 
chacune entre deux ligatures, reséquées et enlevées ; les 
nerfs du plexus brachial sont dénudés jusqu’à leur sortie 
des trous de conjugaison ; on prend jes plus grandes pré- 
cautions pour ne point blesser l'artère et surtout la veine 
vertébrale. — On aperçoit dans le voisinage de ces vais- 
seaux un cordon nerveux, constitué par une série de 
racines ou filets d'origine échelonnés le long de la région 
cervicale; ceux-ci se réunissent en un tronc commun qui 
se jette dans le premier ganglion thoracique. C’est le 
nerf vertébral, représentant à notre avis les rameaux com- 
muniquants entre le cordon patio et la moëlle 
cervicale. 


— 144 — 


Si, après avoir isolé ce nerf, on le comprend dans une 
anse de fil et qu'on le lie, on voit au moment où l’on serre 
la ligature les vaisseaux de l'oreille correspondante se 
dilater subitement, puis revenir à leur calibre normal : 
une deuxième ligature portée au-dessus de la première 
ne modifie plus rien à l’état de la circulation auriculaire. 
On coupe le nerf entre les deux ligatures ; on excite le 
bout inférieur ou thoracique attenant au ganglion et on 
voit alors survenir une congestion intense dans l'oreille 
du même côté. Donc, les filets vaso-dilatateurs de l'oreille 
sont contenus dans le tronc du nerf vertébral, ou pour 
parler plus exactement dans le très-court filet de com- 
munication entre le dernier nerf du plexus brachial et le 
ganglion premier thoracique. Ils traversent en partie le 
sanglion thoracique et se terminent dans le ganglion 
cervical inférieur. 

La découverte du premier vaso-dilatateur de la peau 
est, croyons-nous, intéressante par elle-même; mais la 
configuration toute spéciale de ce dilatateur de l'oreille 
nous paraît tout à fait digne de remarque, comme indice 
de la solution du problème général : 

Le vaso-dilatateur de l’oreille naît loin de l'organe, 
loin de ses nerfs musculaires ou sensitifs, loin même de 
ses nerfs constricteurs : il est contenu dans une branche 
d’origine du grand sympathique, dans un nerf qui repré- 
sente les rami communicantes de la région cervicale. — 
Après un court trajet ce nerf se termine dans un ganglion 
du sympathique. En sorte que l’en peut dire que le sym- 
pathique dans son ensemble est chargé à la fois de la 
constriction et de la dilatation des mêmes vaisseaux. Le 
mode de terminaison des dilatateurs, leur connexion 
anatomique et fonctionnelle avec leurs antagonistes, 
soupçonnés par Cl. Bernard, sont démontrés comme une 
vérité tangible dans l'expérience que nous venons de 
décrire. 

Cette systématisation est générale, et l’on doit désor- 
mer rechercher les dilatateurs entre la moëlle et les 
ganglions dans les rami communicantes. Le fait que le 
membre inférieur ne laisse pas rencontrer ses vaso- 
dilatateurs dans le tronc nerveux sciatique s'explique 


— 145 — 


alors simplement. On est autorisé à admettre qu'ils ne 
font pas plus défaut que ceux de l'oreille. 


M. Vaillant fait les communications suivantes : 


Note sur le genre Otocinclus et description d'une espèce 
nouvelle, 


par M. LÉON VAILLANT. 


En 1872, M. Cope (1) établit, pour un petit Silure des 
affluents de l’Ambiacu, rentrant dans le groupe des 
HyPOSTOMATINA de M. Günther, le genre Ofocinclus, qu'il 
caractérise de la manière suivante : 

« Nageoires ventrales immédiatement au-dessous de 
l'origine de la dorsale, qui est courte ; fente branchiale 
s'étendant un peu au-dessous des nageoires pectorales. 
Anus un peu en arrière du milieu du corps. Corps cui- 
rassé par plusieurs séries de plaques, les antérieures 
moins nombreuses. Région thoracique et abdominales revé- 
tues de nombreux boucliers. Adipeuse nulle; épine de la dor- 
sale faible, celle de la pectorale forte. Znteroperculaire 
inerme, horizontal, placé sous l’orbite. Pas de barbillons. 
Dents disposées comme dans les genres voisins. Région 
post-temporale percée de trous nombreux, en sorte de crible; 
la peau mince, qui obstrue ces perforations, sépare seule 
de l’eau ambiante une large cavité placée de chaque côté 
des vertèbres antérieures modifiées. » 

Aux caractères marqués ici en italiques et qui seuls 
peuvent être regardés comme justifiant l'établissement 
du genre, les autres étant communs à tout le groupe, il 
conviendrait d'ajouter, d'après M. Cope, que ces Poissons 
manquent de vessie natatoire, fait important pour des 
animaux appartenant à la famille des Siluridæ, en parti- 
culier aux Æypostomatina. 

L'Otocinclus vestitus était l'unique représentant du genre, 
lorsque Steindachner fit connaître deux nouvelles espèces 


(1) Proced. Acad. Nat. Se. Philadelphia, t. XXII, p. 283, 1872. 
10 


— 146 — 


en 1877, les Otocinclus affinis et O. maculicauda{(1), dont l’ad- 
jonction modifie singulièrement la caractéristique établie 
par M. Cope. Tandis que le premier se rapproche de l’es- 
pèce typique par sa région post-temporale perforée, l’ab- 
sence d’adipeuse, et en diffère surtout par la position des 
yeux placés tout à fait latéralement au lieu d’être au-des- 
sus de la tête, le second, avec les yeux supères, a la ré- 
gion post-temporale sans perforation et offre une adi- 
peuse très-nette, les deux espèces ont à la partie externe 
du voile buccal un très-petit barbillon ; il est probable 
qu'il existe également dans l’Ofocinclus vestitus, il aurait 
seulement échappé à l’attentior de M. Cope. 

Dans la magnifique collection recueillie sur l’'Amazone 
par notre collègue M. le D' Jobert et appartenant au Gou- 
vernement brésilien, se trouve une quatrième espèce, 
venant de Calderon, laquelle semble établir un nouveau 
lien entre ces différents poissons privés d’adipeuse. Ayant 
la région post-temporale sans perforations, comme l’Oto- 
cinclus maculicauda, elle a, comme l’Ofocinclus affinis, les 
yeux latéralement placés, si bien qu'ils sont également 
visibles en considérant l’animal soit par la face supé- 
rieure, soit par la face inférieure. Le nombre des rangées 
latérales d’écailles est de 21 ou 22. 

Les dimensions de l’exemplaire unique que j'ai pu 
examiner sont les suivantes : 


Éononeur totale cet ce Peer g4mm 
DT EME RE NP OO en De 0 le O0 14 
DATÉÉULE SR TRS ER Re RSR PS 18 
Poncreuride latte tre RME 25 
Largeur de la nageoïre caudale.......... 20 
PonsneurdumusSeAne Re Eee ere 14 
Diametrerde Near ER EE SREES 4 
HSpicetnieronDiiRer ne EEE ee 16 


Le genre pourrait donc être défini de la manière sui- 


(1) Sitzb. der K. Akad. d. Wissensch., 12 juillet 1877, pl. I, fig. 1 et 2. 


— 147 — 


vante pour répondre à la nouvelle compréhension des 
espèces : 


OrocncLus, Cope. 


Siluridæ proteropodes hypostomatinæ ex toto loricatæ ; 
thoracica sextula in zonis transversalibus disposita, singulis 
duobos tribusve scutulis compositis; cum adiposa epiptera, 
an sine; interoperculum inerme ; cirrhus bucalis unus mini- 
mus ; absque natatoria vesicd. 

Silures proteropodes hypostomates entièrement cuiras- 
sés; scutelles thoraciques et zonestransversales, lesquel- 
les sont composées de deux ou trois de ces scutelles ; 
avec ou sans nageoire adipeuse, interopercule inerme, un 
barbillon buccal très-petit ; pas de vessie natatoire. 

La disposition des scutelles thoraciques distingue sur- 
tout ce genre des Plecostomus, Liposarcus, et Rhinelepis 
avec lesquels, surtout les deux premiers, il offre de 
grands rapports. Quant aux quatre espèces qu'il renferme 
on peut les distinguer par les caractères résumés pour 
plus de brièveté dans le tableau synoptique suivant : 


: PA TRE nulle neue O. vestitus. Cope. 
ve SipARs RÉ: ACER { distincte ..... O0. maculicauda. Std. 
Fe late Nec adorée (nulle. 22% O. affinis. Std, 
FRE Ê ° À distincte..... O. Joberti. Nob. 


On peut ajouter que les Otocinclus vestitus, Cope, et 
0. affinis, Std., ont la région temporale percée de trous, 
tandis qu’elle ne présente pas cette particularité dans les 
Otocinclius maculicauda et O. Joberti. 

À l'exemple de M. Steindachner, j'ai cru devoir réunir 
_ dans un même genre des espèces dont les unes sont mu- 

nies d’une nageoire adipeuse, tandis que les autres en 
sont privées. Cette manière de voir est en contradiction 
avec les idées admises sur ce point pour des genres voi- 
sins par plusieurs ichthyologistes d’une autorité incon- 
testable. On sait, en effet, que dans ce même groupe des 
Siluridæ proteropodes les Plecostomus, Liposarcus, d’une 
part, nese distinguent des Rhinelepis que par laprésence 


— 148 — 


d'une adipeuse chez les premiers; la même remarque 
pourrait être faite en comparantles Chatestomus et Péery- 
gloplichthys aux Acanthicus. Les trois premiers de ces 
genres sont caractérisés par leur interopercule inerme 
tandis qu'il est armé d’épines dans les trois derniers. 

Il est assez difficile, dans l’état actuel de nos connais- 
sances, de juger exactement de la valeur de ces carac- 
tères qui établissent entre ces différentes coupes un 
balancement si régulier. Sont-ils de nature à justifier la 
création de genres ? doivent-ils être considérés comme 
exprimant de simples différences sexuelles? c'est ce que 
des recherches ultérieures pourront seules nous appren- 
dre, mais il est, je crois, plus sage en atiendant de ne 
pas multiplier sans utilité les coupes génériques. 


Description d’une espèce nouvelle de Chamæleon de 
Madagascar, 


par MM. LÉON VAILLANT et ALFRED GRANDIDIER. 


Chamaæleo furcifer, n. Sp. 


Tête proportionnellement allongée, munie d'un appen-. 
dice nasal de 7%" environ, à base simple, plane en dessus, 
creusée en gouttière inférieurement, occupant les quatre 
septièmes de la longueur, terminé par deux prolonge- 
ments écartés en fourche ; cet appendice rigide, couvert 
de tubercules analogues à ceux du reste du corps, est très- 
lécèrement relevé. La crête sur-oculaire se continue en 
une ride, qui, après avoir limité les régions latéralement 
supérieures du museau, atteint l'extrémité des fourches 
dont elle suit le bord supérieur. Casque très-surbaissé, 
presque continu avec la crête dorsale, en pyramide 
triangulaire ; pas de lobes prolongeant les arêtes latéro- 
postérieures. Peau finement et également granuleuse, 
cependant le long de la crète dorsale une série de tuber- 
cules coniques plus élevés formant une suite en dents de 
scie, sur certains points les granulations paraissent se 
réunir en une élévation dont un de ces tubercules occu- 


— 149 — 


perait le centre, rappelant un peu ce qu’on observe sur le 

Chamæleo namaquensis, À. Smith, mais cette apparence 
pourrait bien être due à l’état imparfait de conservation 
de l’exemplaire (1). Le menton ne présente pas de prolon- 
sements et il n’y a ni ligne gulaire, ni ligne ventrale 
distinctes. 

L'individu unique mesure 150" de long, le corps y entre 
pour un peu moins de moitié (les sept quinzièmes). 

. Habite la côte Est de Madagascar. 

* Get animal appartient à la section des Chamæleones tra- 
chycerati (2) et, d’après les subdivisions proposées par 
Gray, au groupe des Dicranosaura. I se rapproche surtout 
des Chamæleo bifurcus, Brong., et Ch. minor, Gthr., chez 
lesquelles les deux cornes nasales sont longues au lieu 
d’être réduites à de simples tubercules comme chez les 
Chameæleo Parsonii, Cuv., et Ch. globifer.Gthr. Toutefois on 
la distinguera facilement de ces deux espèces en ce que 
le prolongement nasal est simple à la base sur une assez 
grande partie de sa longueur ne se divisant en fourche 
qu’à son extrémité. Par ce caractère, cette espèce forme 
passage entre les Dicranosaura et les Chamæleones à pro- 
longement nasal simple, E'nsirostris et Sauroceras, mon- 
trant une fois de plus que ces divisions, données Comme 
génériques par M. Gray,ne peuvent être admises à ce titre 
et doivent tout au plus être employées à titre de subdi- 
visions commodes pour le groupement des espèces. 

En terminant faisons remarquer que cette espèce vient 


(L La boite dans laquelle cet animal était placé ayant accidentellemenl 
perdu, pendant le voyage, l’alcool qu’elle contenait, les objets s'étaient en 
partie desséchés. 


(2) Pour la commodité des descriptions, j'ai proposé, dans le cours de 
celte année, au Museum, de désigner, par des termes spéciaux les sec- 
tions admises par Gray et que ce naturaliste se borne à indiquer par 
les lettres A. B. C. D. Voici comment on pourrait caractériser ces groupes 
dans le genre Chameæleo. 


simple. SIMPLES REA Une ne Sect. À. Chamæleones. 
bord surciller. }2V€C un prolongement an- 14 
Nes guleux, antérosupérieur. B. Superciliares. 
avec une ou deux (ouvertes de gaines cornées C. Leiocerati. 
proéminences. jrevèmues d'écailles tuber- 
CESSE Pr re D. Trachyceratr. 


— 150 — 


encore accroître le nombre de celles qu’on a jusqu'ici 
signalées à Madagascar. Si on recherche les différents 
animaux du genre Chamæleon décrits par les auteurs on 
arrive à un total d'environ cinquante-et-une espèces, 
chiffre sans doute trop fort, attendu qu'il y a très-vrai- 
semblablement double emploi pour quelques-unes d’entre 
elles, vingt-quatre, et ce ne sont pas les moins bien 
connues, se trouvent dans la grande Ile Africaine et, sauf 
trois ou quatre, lui sont spéciales dans l’état actuel de nos 
connaissances sur la faune de ce pays. 


Séance du 8 mai 1880. 


PRÉSIDENCE DE M. L. VAILLANT. 
M. Vaillant fait la communication suivante : 


Synopsis des espèces de Siluridæ 
recueillies par M. le D" Jobert, à Caldéron (Haute-Amazone). 
Par M. LÉON VAILLANT. 


4. Hypophthalmus marginatus, C. V. 
2. Sorubim lima, BI. Schn. 


3. Platystoma Artedii, Gthr. 


Un bel exemplaire, long de 390", me paraît devoir 
être rapporté à cette espèce; il présente notamment la 
même formule pour l’anale, c’est-à-dire 13 rayons. IL est 
bon toutefois de remarquer que ce Platystome est très- 
voisin du Platystoma planiceps d'Agassiz, silure qui, en 
réalité, offre 12 rayons à l’anale, d'après la description 
originale, et non 10, nombre donné dans le catalogue du 
Musée Britannique. 


LR 


4. Platystoma tigrinum, C. V. 


5. Platystoma mucosa, n. sp. 
D. II. 6; A. 11. — P. L 8; V. 6. 


Ce silure, par la brièveté relative de sa mâchoire supé- 
rieure, la longueur des barbillons maxillaires et de la 
nageoire caudale profondément bifide, se rapproche des 
Platystomes du groupe des Platystoma Vaillantii C. V; 
P. affine OC. V., et P. emarginatum C. V., peut-être même 
n'est-ce que l’état jeune d’une de ces espèces; cependant 
il présente plusieurs caractères qui ne paraissent pas 
pouvoir être considérés comme dépendant de l’âge. 

Le museau est plutôt tronqué qu'arrondi, la tête, cou- 
verte de vermiculations fines, présente un sillon longitu- 
dinal qui, commençant un peu en arrière du milieu de 
la longueur du museau, se suit jusqu'à l’extrémité d’un 
prolongement occipital à bords sensiblement parallèles 
et échancré à l'extrémité pour recevoir la pointe du petit 
bouclier placé en avant du rayon épineux de la dorsale ; 
ce bouclier est cordiforme et sa surface également ver- 
miculée. Le barbillon maxillaire dépasse notablement 
l'extrémité de la caudale, malgré l’élongation de celle-ci, 
sur notre individu il ne mesure pas moins de 178mm, 
c’est plus du double de la longueur du corps non compris 
la nageoire caudale; le barbillon mandibulaire interne ou 
antérieur est court, l’autre, un peu plus allongé, dépasse 
la racine de la nageoïre pectorale. Lépine de cette der- 
nière est fortement dentelée sur ses deux bords. Celle de 
la dorsale (il y en a en réalité deux, une petite antérieure 
courte et peu distincte) est lisse en avant, dentelée en 
arrière; l’adipeuse surpasse un peu l’anale en longueur; 
la caudale, profondément bifide, offre un lobe inférieur 
plus prolongé que le supérieur, mais celui-ci n’est peut- 
être pas intact. 

. Un caractère, très-important et dont je n’ai pu constater 
l'existence chez aucun autre Platystome, se tire de la 
présence sous la mâchoire inférieure d’enfoncements, de 


— 152 — 


larges pores muqueux, au nombre de dix-neuf, dont un 
impair. C’est à cette particularité que fait allusion le nom 
spécifique. 

La coloration sur l'animal conservé dans la liqueur pa- 
raît uniforme; on distingue une ou deux taches noires 
sur les flancs au niveau de la dorsale, et une tache ar- 
rondie, petite, plus nette, de même couleur, à l'extrémité 
du pédoncule caudal. 

Les dimensions de l’exemplaire conservé au Muséum 
sont les suivantes : 


PonsuenrAOAlenReErRer > CLÉ ss pone dA DUR 
HOUtENCEPÉERE REP E CCE ANSE MES en 12 
ÉDAISSOUR SALE RIRE DES le 17 
Ponsueur delire Le eee Dre EE 2% 
Longueur de la nageoïire caudale......... 43 
Longueur du museau...... 2 RC DR 19 
Diametre de Roi: ee Mere 4 
Espace interorbitaire....... RER 6 


N° À. 1955 du catalogue général de la collection du 
Muséum. 


6. Hemisorubim platyrhynchus, C. V. 
7. Phractocephalus hemiliopterus, BI. Schn. 
8. Piramutana Blochii. 


9. Pimelodus cristatus, Müll. et Trosch. 


Cette espèce est représentée par eux individus adul- 
tes : le plus grand long de 210n, et un jeune de 110mm. 
Les barbillons maxillaires sont plus longs chez ce der- 
nier et, comme d’ordinaire, les yeux plus grands propor- 
tionnellement à l’espace interorbitaire et à la longueur 
du museau. 


10. Pimelodus lateristriga, Müll. et Trosch. 


La description de ce silure donnée d’abord par Mül- 


— 153 — 


ler et Troschel, a été complétée par M. Günther, puis 
par M Lutken, qui l'a même figuré au trait, et par 
M. Steindachner. Ce Pimélode est surtout remarquable 
par la grandeur proportionnelle des yeux, laquelle, il est 
vrai, varie avec l’âge, et la longueur des barbillons maxil- 
laires atteignant l'extrémité de la nageoire caudale. 

Des exemplaires assez nombreux, la plupart de petite 
taille, le plus grand ne mesurant que 160"", présentent 
très-nettement ces caractères. Toutefois, la bande obs- 
cure n’est pas distincte, en revanche une tache noire 
très-nette se voit à la base de l’aiguillon dorsal sur tous 
les individus. L'absence de cette bande peut tenir au 
mode de conservation, et ne doit pas, je crois, faire re- 
garder ces animaux Comme constiluant une espèce dis- 
tincte. | 


11. Perinampus Agassizii, Steind. 


L’individu rapporté par M. Jobert répond bien par 
tous ses caractères à la description et à la figure données 
par M. Steindachner. Les seules particularités qu'il pré- 
sente sont relatives à la longueur des barbillons, les 
maxillaires atteignent ou même dépassent l’extrémité de 
la caudale, les mandibulaires externes se terminent au 
niveau de l'extrémité de la pectorale et les mandibulaires 
externes au milieu de cette même nageoire. La lèvre su- 
périeure fait aussi une saillie plus considérable en avant 
de la bouche, si l’on s’en rapporte à la tigure donnée dans 
le travail du savant ichthyologiste de Vienne. 

Le barbillon maxillaire ne paraît pas, à proprement 
parler, aplati, mais on y distingue une crète supérieure 
et une crète inférieure, qui, sur le frais, étant sans doute 
plus élevées, peuvent donner l'apparence figurée pour 
l'espèce typique du genre par Agassiz et que Kner com- 
pare à celle d’une feuille de gazon. D'après les animaux 
conservés dans la liqueur, le genre Perinampus se rap- 
procherait done beaucoup des Pimelodus, et il faut une 
grande attention pour constater l'unique caractère diffé- 
rentiel tiré de la forme particulière des barbillons. 


— 154 — 


12. Callophysus lateralis, Gill. 

13. Euanemus nuchalis. Spix. 

14. Auchenipterus maculosus, C. V. 
15. Centromochlus Heckelü, Filippi. 
46. Doras Weddelliüi, Cast. 


17. Doras Calderonensis, Sp. n. 


D. 5:25 00027. 
Lig. lat. 29. 


Ce Silure est très-voisin du Doras cataphractus, G. V. si 
l’on s’en rapporte à la description donnée par Kner en 
1855; cependant les deux caractères suivants peuvent le 
distinguer et sont, je crois, suffisant pour justifier l’éta- 
blissement de l'espèce. L'épine de la dorsale n’est dente- 
lée qu’en avant, il y a un rayon mou de plus à cette 
même nageoire. 

Deux individus ont été rapportés par M. le D' Jobert, 
l’'exemplaire conservé dans les collections du Muséum 
offre les dimensions suivantes : 


LCODEHEMPTO Ie RER ER Aaamm 
ÉTAUICUL.. ERA EE RUE Ce DER 24 
ÉDASS EUR Er Ar NES P NE EESS 39 
Éonoueur dela tél NE CPP 2E D 
Longueur de la nageoire caudale........ 29 
Longueur du muse. 0 0e 10 
Diamelrende l'œil ere Pere 6 
EsSpaceinterorbiiaire Rte DRE 8 


N° A. 1980 du catalogue général de la collection du 
Muséum. 


18. Oxydoras brevis. Knerr. 
19? Oxydoras carinatus. Lin. 


Les Silures que je rapporte à cette espèce sont de pe- 


— 155 — 


tite taille; le pius grand n’a pas plus de 86%, aussi 
peut-il y avoir doute sur l'assimilation. Le processus hu- 
méral n’est guère que moitié de la longueur de l’épine pec- 
torale, le diamètre de l’œil équivaut aux trois quaris de 
la longueur du museau et surpasse d’un tiers la largeur 
de l’espace interorbitaire. Ces différences doivent être 
regardées comme dépendant de l’âge. 


20. Rhinodoras niger, Val. 
21. Callichthys littoralis, Hancock. 


22. Plecostomus flavus, Shaw. 


Cette espèce correspond, d'après tous les zoologistes, 
au Loricaria plecostomus de Linné. Shaw, en 1805, l'ayant 
désigné sous le nom de Loricaria flava, cette épithète, dès 
l'instant qu’on n’admet pas la répétition Plecostomus ple- 
costomus, doit avoir la priorité sur celle de bicirrhosus 
adoptée par M. Günther. Le nom de Plecostomus bicirrhosus 
n’a été donnée par M. Gray qu’en 1854. 


23. Liposarcus pardalis, Cast. 
94. Chæœtostomus cirrhosus, Val. 
25. Chætostomus dolichopterus, Kner. 


926? Chætostomus. 


Deux individus de petite taille, le plus grand ne mesu- 
rant pas plus de 106"" de longueur totale, me paraissent 
devoir être mentionnés pour faire voir la difficulté qu’of- 
frent certains de ces poissons pour être déterminés 
même génériquement d’après la classification admise 
aujourd'hui. 

Les genres Plecostomus, Liposarcus, Chætostomus et Pte- 
rygoplichthys ne se distinguent, on le sait, que par le nom- 
bre des rayons mous de la dorsale dont on compte 8 à 
10 dans les premier et troisième genres; 12 à 14 dans les 
second et quatrième; en second lieu, par l’interopercule, 
inerme dans les deux premiers, armé d’épines dans les 


—_ 156 — 


deux autres. Sans insister sur la faiblesse d’un caractère 
générique tiré du nombre des rayons mous, je ferai re- 
marquer que pour l’armature du préopercule, les indi- 
vidus dont il est ici question ont des épines, mais peu dé- 
veloppées, en sorte qu’on pourrait les ranger avec pres- 
qu'autant de raison dans le genre Plecostomus que dans 
le genre Chætostomus ; comme ils ne sont pas probable- 
ment arrivés à toute leur taille, il est impossible de juger 
la question. 

Il me paraîtrait plus scientifique de rétablir l’ancien 
grand genre Æypostomus; en n’admettant les autres 
coupes que comme sub-génériques pour le groupement 
des espèces. 


27. Otocinclus Joberti, Vaiïll. 
28. Loricaria lœviuscula, C. V. 


29. Loricaria rostrata, Spix. 


Les particularités qui distingueraient les exemplaires 
rapportés par M. Jobert de ceux étudiés par Spix et 
M. Kner n'ont pas assez d'importance pour qu'il y ait 
lieu de les considérer comme appartenant à une espèce 
nouvelle. La plus considérable est la présence de deux 
filaments formés à la caudale par les rayons extrêmes su- 
périeur et inférieur, leur longueur peut être moitié de la 
longueur du corps; ils ne se voient bien que sur les 
individus de petite et de moyenne taille, ayant de 130" 
à 180", et sont tronqués ou absents sur les grands 
exemplaires atteignant 230 à 240% {ces dimensions 
prises sans la caudale). Je ferai aussi remarquer que les 
écailles rudes, revêtant la partie antérieure de la ventouse 
buccale, caractère donné dans la diagnose de M. Kner, 
ne se voient bien que sur les poissons d’une certaine 
dimension. 

Quelques individus présentent sur les bords du mu- 
seau de petites soies courtes, argentées; serait-ce un ca- 
ractère sexuel? 


— JET 
30. Loricaria maculata, Bloch. 


J’ai cru devoir réunir sous ce nom spécifique une série 
de cinq individus qui présentent entre eux pour la forme 
plus ou moins obtuse du museau la dimension de la 
ventouse buccale, quelques particularités des écailles, 
certaines différences; mais, comme elles sont en relation 
avec la taille, il est mieux d'admettre qu’elles dépendent 
de l'âge. 

Un grand individu de 239%", appartient certainement à 
l'espèce de Bloch, il en présente tous les caractères, 
même la tache sur la caudale. Les exemplaires de taille 
moyenne, c’est-à-dire mesurant de 170 à 180mm, en diffè- 
rent assez peu, cependant le museau est moins arrondi. 
Quant au plus petit des animaux, lequel n’atteint que de 
106", son museau est notablement plus aigu, la largeur 
de la tête proportionnellement à sa longueur n'étant 
que des sept onzièmes, tandis que chez l’adulte elle est 
des sept neuvièmes. La ventouse orale est d'autant moins 
développée qu’on examine un sujet de plus petite taille. 
On observe enfin certaines différences dans le point où 
s'unissent les crètes latérales formées par les écailles 
saillantes des flancs, celles-ci étant toujours au nombre 
de 31 : la crête caudale unique commence vers la vingt- 
troisième écaille sur le grand exemplaire ; vers la ving- 
tième sur le moyen ; vers la dix-huitième sur le plus petit. 

Si des recherches ultérieures confirment cette manière 
de voir, il serait très-important dorénavant pour les dé- 
terminations de prendre en séricuse considération l’âge 
relatif des individus. 


31. Loricaria Valenciennesii, n. sp. 


Loricaria maculuta, Valenciennes, 1847. Orbigny. Voy. 
Amer. Merid., PI. VI, fig. 3, et les deux figures au trait 
non numérotées. 


DAT OC DE: 20: VER. 5, 
LigJat. 28. 


— 158 — 


Le poisson auquel je donne celte désignation spécifique 
ne peut certainement être réuni aux précédents. 

Le museau est beaucoup plus court proportionnelle- 
ment à la largeur de la tête en comparant des individus 
de même taille. Les rangées d’écailles sont au nombre de 
vingt-huit, au lieu de irente-un, et les crètes latérales, 
très-peu distinctes, s'unissent dès la quinzième. Le voile 
buccal est épais, profondément bifide en arrière, chargé 
de papilles et, outre les deux tentacules latéraux, assez 
allongés, en porte d’autres, moins développés, à son 
bord postérieur; le voile buccal du Zoricaria maculata, BI., 
bien figuré par Bloch, est tout différent. Les plaques 
ventrales sous ce voile buccal sont petites, formant une 
mosaïque irrégulière, plus en arrière, ce sont des ran- 
gées transversales régulièrement formées de cinq écail- 
les, dont une médiane et deux latérales, l’externe beau- 
coup plus allongée transversalement que dans le sens 
antéro-postérieur. 

Quant au système de coloration il est inutile d'y insis- 
ter, attendu qu'il y a identité complète avec l'individu fi- 
guré par Valenciennes dans le voyage d'Orbigny. 

Dans cette même planche, les figures au trait qui ac- 
compagnent la figure colorée et représentent la tête vue 
en dessus et en dessous, reproduisent les principales 
particularités indiquées plus haut, comme caractérisant 
l'espèce. 

Les dimensions de l'individu sont les suivantes : 


Loncueurrotale Met Pere 109nm 
AUCUNE AT NE EEE nee ere 8 
DAS CUT PANNE RAIN ne Li 
ÉoneveurdetÉre ARE RS 18 
Longueur de la nageoire caudale........ 10 
Lonsueur du MISE. OA ES ; 9 
Diamètre de lŒNRr 2. rat ee 3 
HSpaceunleronbibaITe PRE Ee HU 4 


No 1985 du catalogue général de la collection du Mu- 
séum. 


— 159 — 


32. Loricaria acuta, C. V. 
33. Loricaria acipenserina, Kner. 
34. Vandelha Plazaii, Castel. 


Séance du 22 mai 1889. 


PRÉSIDENCE DE M. LEMONNIER. 
M. de Rochebrune fait la communication suivante : 


Description de quelques nouvelles espèces de poissons propres à 
la Sénégambie, 


par le D' A.-T. DE ROCHEBRUNE, 
Préparateur au laboratoire d’anthropologie (Muséum). 


Les espèces dont nous donnons plus bas la diagnose 
font partie des collections zoologiques que nous avons 
réunies, pendant notre séjour en Sénégambie (1); quel- 
ques-autres nous ont été communiquées par de bien- 
veillants explorateurs (2). 

Étudiées dans le laboratoire de M. le professeur Ne 
lant, conjointement avec notre savant et affectueux con- 
frère, M. le D' Sauvage, elles sont par ce fait seul revêtues 
d’un caractère certain d'authenticité. 


Pteroplatea Vaillantii, Sp. nov. 


Hauteur du disque comprise deux fois dans sa largeur, 
bords antérieurs courbes, concaves au milieu, bords pos- 


(1) Ces descriptions sont extraites d’un travail que nous comptons 
publier prochainement sous le titre de Faune de la Sénégambie, et com- 
prenant : les races humaines, les mammifères, les oiseaux, les reptiles, 
les poissons et les mollusques. 

(2) Nous remercions d’une façon toute spéciale M. Bouvier, naturaliste 
à Paris, pour l’obligeance avec laquelle il nous a communiqué plusieurs 
espèces intéressantes recueillies par lui au cap Vert, en Cazamence et en 
Gambie. 


— 160 — 


térieurs droits se touchant presque au niveau de l'origine 
de la caudale ; proéminence du museau presque nulle; 
pectorales allongées, elliptiques, aiguës; queue très- 
courte contenue quatre fois dans la hauteur du disque et 
huit fois dans sa largeur, nue en dessus et en dessous, 
sans plis cutanés, deux épines suscaudales égales entre 
elles et à la longueur de la queue, fortes, robustes, cana- 
liculées, denteleés, à dentelures profondes et acérées ; es- 
pace interoculaire compris huit fois dans la hauteur du 
disque, celui-ci faiblement rugueux au centre; dents tri- 
cuspides, à pointe médiane un peu moins longue que les 
latérales, un tentacule très-petit aux évents. Teinte géné- 
rale jaunâtre en dessus, passant à l'orangé à la pointe des 
pectorales, nombreuses maculatures d'un beau vert don- 
nant à toute cette région un aspect finement marbré ; 
centre du disque plus foncé, queue brune, aiguillons 
rosés à dentelures et à sillons noirâtres, nageoires paires 
postérieures d’un rouge vineux, dessous blanc rosé, gris 
orangé. 

Lons. 1 mètre, largeur 2 m. g. Rare 

Hab. Barre du Sénégal. Marigots de Thionk et des Ma- 
ingouins. Voisin du ?. japonica Schl., il s’en distingue 
par la présence de tentacules auxévents, par son museau 
\ proéminence presque nulle, sa queue plus courte, l’a- 
‘uité de ses pectorales et son mode de coloration. 


Chœtodon Luciæ, Sp. nov. 
D XI1/21; À 3/16; Lig. lat. 46 ; Lis. transv. 5/12. 


Museau faiblement proéminent égal au diamèire de 
l'œil; profil du front concave; préopercule à bord non 
dentelé ; hauteur du corps prise au niveau des pectorales 
égale à deux fois sa longueur ; tête comprise 3 !/, dans la 
longueur totale, diamètre de l’œil contenu trois fois 
lans la longueur de la tête ; portion molle de la dorsale et 
le l’anale régulièrement arrondie ; épines de la dorsale 
ortes, les 3e et 4 plus longues, leur longueur représen- 
ant 1 ‘/;, de la distance comprise entre l'extrémité dumu- 


— 161 — 


seau et le bord du préopercule; 2° épine anale la plus lon- 
gue, robuste.— Teinte générale brun pâle doré, plus foncé 
sur le dos, écailles larges portant un liseré brun sur leur 
bord libre, bande oculaire brune égalant en longueur 
1/2 du diamètre de l’œil, descendant un peu au-dessous 
de l’opercule; une 2e bande brune, plus large, part du 
pied du 3° rayon épineux de la dorsaie et descend per- 
pendiculairement en passant sous les pectorales ; caudale 
cunéiforme, tronquée ; toutes les nageoires brun pâle. 

Long. 0,078. 

Hab. Sainte-Lucie (cap Vert), recueilli par M. Bouvier. 
Rare. 

Le C. Sanctæ helenæ Gunth. est l'espèce dont la nôtre 
se rapproche le plus; elle s’en différencie par son museau 
plus court, la grosseur de son 2° rayon anal, et par la 
bande oculaire dépassant le bord du préopercule. 


Sciæna Sauvagei, Sp. nov. 


D'IX/27,; P 1/14; V 1/6; A 2/7; G. 17. Lie. lat. 7. 
Lig. trans. 9/10. 


Corps oblong, fusiforme faiblement comprimé; profil 
du front légèrement concave, celui du dos s’inclinant 
assez brusquement vers l'extrémité caudale; hauteur 
contenue six fois 1/2 dans la longueur totale ; diamètre 
de l'œil compris huit fois dans la longueur de la tête; 
les deux maxillaires égaux à peine protractiles, por- 
tant ure rangée de dents fortes, coniques, écartées ; en 
arrière de celles-ci une large bande de dents en velours, 
disparaissant au maxillaire inférieur; 75 écailles latérales, 
9,10 dans la série transverse, rayons de la dorsale épi- 
nceux, robustes, le 1e" plus court, Les 2e et 3e les plus longs; 
pectorales aiguës; les épines de l'anale faibles, la 
le courte, la 2° égalant la moitié de la longueur des 
rayons. Caudale crénelée. 

Couleur violet métallique foncé sur toutes les parties 
supérieures ; ventre blanc lavé de violet clair, opercule 
teinté de bleu brillant, dorsale brun pâle à rayons plus 
foncés ; 2° dorsale vert brunâtre ; pectorales, ventrales et 

11 


— 162 — 


anales jaunâtres à rayons brun clair, caudale brune, iris 
blanc orangé, 

Long. de 0,910 à 0,1800. 

Hab. Rade de Guet N'dar, banc d’Argain, Portendik, 
Joal Ruisque. Très-commun. Se distingue du S. aquila par 
le nombre des rayons de la dorsale, les écailles de la li- 
œne latérale, la faiblesse des rayons épineux de l’anale, sa 
forme générale plus élancée et la distribution des cou- 


leurs. 


Sparactodon, nov. gen. (1). 


Corps elliptique, comprimé; écailles larges; préoper- 
cule non dentelé ; la 1'e dorsale à épines faibles contiguës, 
pas d'épines au-devant de l’anale; ligne latérale lisse ; 
bouche à peine protractile, une rangée de dents courtes, 
fortes, coniques, aux deux maxillaires ; une 2° rangée de 
dents plus faibles également coniques au maxillaire su- 
périeur, plaque vomérienne triangulaire à dents en ve- 
lours. 

Le genre que nous proposons, voisin du genre Tem- 
nodon, s’en distingue par la grandeur des écailles, l’ab- 
sence d'épines au-devant de l’anale, le préopercule sans 
denticulation, la forme et la disposition des dents. 


Sparactodon nalnal, sp. nov. 


DVI 24; 0P 415: V7 ANT Ce das AIDE 
Lig. trans. 11/22. 


Hauteur du corps comprise cinq fois dans la longueur 
totale ; longueur de la tête contenue quatre fois dans 
cette même longueur, museau fort, épais; œil large dont le 
diamètre égale quatre fois la longueur de la tête ; espace 
interoculaire 1 1/2 du diamètre de l'œil; préopercule sans 
denticulations, arrondi; dents courtes, fortes, coniques, 


(1} de OTAQXANE ; déchireur, et odous, dent. s« 


— 163 — 


espacées, disposées sur le bord des maxillaires. 12-15 à 
l'inférieur, 18-20 au supérieur où existe en arrière du pre- 
mier rang une deuxième série de dents plus faibles et co- 
niques ; plaque vomérienne petite, triangulaire, à dents 
en velours ; 1° dorsale à épines faibles, les 1re, 2 et 6° les 
plus courtes à sommet libre, commençant au niveau de 
la moitié des pectorales; la 2° dorsale commençant un 
peu avani l’orisine de l’anale, allongée, concave, la par- 
tie antérieure la plus haute égalant le 1/5 de la hauteur 
du corps ; anale sans épines à sa base, plus courte que la 
2e dorsale, fortement échancrée, à lobes aigus, égaux. 

Teinte générale grise, ventre blanc argenté, sommet de 
la tête bleuâtre, opercule et préopercule blanchâtre rosé, 
lizne latérale noire, un piqueté noir très-fin surles flancs 
et la région operculaire, dorsales etanale jaunâtres semées 
de points noirs, pectorales jaunâtres, ventrales blanc 
rosé, caudale verdâtre sale, iris blanc. 

Long. 0.350. 

Hab. Guet N'dar, Pointe de Barbarie, Babagaye, Gorée, 
Dakar. Nalnal des Ouoloffs. Commun. 


Gobius casamancus, Sp. nov. 
D'NI/12; AN A/I0 Eic. lat 153: 


Hauteur du corps comprise six fois dans la longueur 
totale, largeur de la tête 3 1/6 dans cette longueur, la lar- 
geur égalant 1 1/2 de sa longueur ; diamètre de l'œil con- 
tenu trois fois et demie dans la longueur de la tête; lon- 
sueur du museau égal au diamètre de l'œil ; yeux situés 
sur un plan presque horizontal; diamètre interoculaire 
1 1/7 de celui de l'œil; lèvres épaisses, dents pointues, co- 
niques, pas de canines ; dorsales séparées, leur hauteur 
contenue 1 1/2 dans la hauteur du corps; anale de même 
hauteur, pectorales allongées, elliptiques, ventrales 
courtes, n’atteignant pas l'anus ; caudale elliptique. 

Couleur brun pâle, trois bandes longitudinales étroites, 
parallèles, noirâtres, la 1"° au niveau des dorsales, la 2e 
un peu en dessous, la 3° le long de la ligne latérale ; na- 


— 164 — 


geoires brunâtres clair, ponctuées de plus foncé, 2 taches 
noiràtres à la base des pectorales, opercule et préopercule 
à maculatures bleuâtres. Iris bleuâtre. 

Long. 0,057. 

Hab. Rivière Casamence, recueilli par M. Bouvier. 4s- 
Sez rare. 


Blennius Bouvieri, Sp. nov. 
D X[/20; À 20; Lig. lat. 44. 


Hauteur du corps comprise cinq fois dans la longueur 
totale, celle de la tête égale au 1/5 de cette longueur; 
hauteur de la tête 1 1/4 de sa largeur ; diamètre de l'œil 
compris 3 1/2 dans la longueur de la tête ; espace in- 
teroculaire 1/2 du diamètre de l’œil ; région frontale for- 
tement bombée, tentacules sus-orbitaires en lanières 
plates, elliptiques, égalant 1/2 du diamètre de l’œil, oper- 
cule et préopercule profondément striés ; dents pectinées, 
une canine à l’angle interne de la commissure des deux 
maxillaires, les inférieures plus fortes que les supé- 
rieures ; dorsale commençant au niveau de la partie libre 
de l’opercule, contiguë avec la caudale arrondie, en ar- 
rière; pectorales ovoïdes, dépassant faiblement l'anus; 
ventrales à deux rayons forts, rigides, le supérieur plus 
court que l'inféricur. 

Coloration uniforme, brun rosé clair, trois bandes lon- 
gitudinales parallèles noirâtres sur les flancs; ventre gris 
argenté; dorsale bleuâtre clair à rayons plus foncés, une 
macule brune à la base de chacun d'eux ; bande brun 
bleuâtre le long du bord supérieur de la dorsale et de l’a- 
nale, celle-ci bleu clair, la partie libre des rayons blanche, 
caudale et pectorales brunâtres, iris blanc bleuâtre. 

Long. 0,102. 

Hab. Rivière Casamence. Rare. S'éloigne du B. sangui- 
nolentus Pall., dont il est voisin : par les dimensions de 
la tête, le nombre des canines et la forme des tentacules. 


AGE 


Clinus pedatipennis, Sp. nov. 
D XVII/i2; À 2/20 ; Lig. lat. 68. 


Hauteur du corps 5 1/4 de sa longueur ; longueur de la 
tête comprise quatre fois dans la longueur totale, sa hau- 
teur égale à 1 1/5 de sa longueur ; longueur du museau 
égale au diamètre de l’œil, celui-ci compris trois fois dans 
la longueur de la tête; tentacules sus-orbitaires au nom- 
bre de 16 égalant 1/2 du diamètre de l’œil, réunis sur un 
pédicule arrondi à base étroite ; dorsales continues, la 2° 
un peu plus haute que la 1re; caudale elliptique. 

Gris bleuâtre marbré de brun, nageoires brun très-clair 
ponctuées de brun noirâtre, les points disposés en lignes 
parallèles ; une tache bleuâtre à l’opercule. 

Long. 0,075. 

Hab. Rivière Casamence, recueilli par M. Bouvier. Peu 
commun. Bien caractérisé par l'absence de tentacules na- 
saux et occipitaux, et par la forme des tentacules or- 
bitaires, filiformes et portés sur un pédicule commun. 


Pomacentrus Hamyti, Sp. nov. 
D XHI/14; À 2/10. Lig. lat. 26; Lig. trans. 3/10. 


Hauteur du corps comprise 2 1/6 dans la longueur 
totale; longueur de la tête, quatre fois dans la longueur 
totale ; diamètre de l’œil contenu 2 1/2 dans la longueur de 
la tête; museau 1/2 du diamètre de l'œil, court obtus, 
profil du front bombé; espace inter-oculaire égal au dia- 
mètre de l'œil; préopercule finement denticulé ; dorsale 
épineuse moins élevée que la molle, à rayons courts, rela- 
tivement forts ; extrémilé de la dors ale allongée; la 1" 
épine de l'anale très-courte, en partie cachée, égale à 
1/3 de la longueur de la deuxième, caudale échancrée; 
trois rangées d’écailles sous-orbitaires. 

Brun clair, plus foncé à la partie supérieure, les écailles 
marquées d'un trait circulaire mince noirâtre : ; opercule, 


— 106— 


préopercule, région orbitaireetfrontale, semées de petits 
points bleuûtres ; nageoires brunes, une tache noirâtre à 
la base des pectorales; iris bleuâtre. 

Long. 0,075. 

Hab. rivière Cazamence, recueilli par M. Bouvier. are. 


Heliastes bicolor, Sp. nov. 
D XI1/13 ; À 2/12. Lig. lat. 30 ; lig. trans. 3/11. 


Corps comprimé ; profil du front un peu oblique se re- 
levant au niveau du pied de la 1"° dorsale, hauteur com- 
prise 2 1/3 dans la longueur; longueur de la tête contenue 
4 1/2 dansla longueur du corps; diamètre de l'œil compris 
trois fois dans la longueur de la têle, espace interoculaire 
égal 1 1/6 du diamètre de l'œil; museau égal au diamètre 
de l’œil, protractile; quatre rangées d'écailles sous-ocu- 
laires; préopercule droit non dentelé; épines de la dorsale 
fortes presque égales, la portion molle plus haute, les 
rayons médians plus longs; caudale échancrée à lobes 
arrondis ; 1% rayon de l’anale très-court, contenu quatre 
fois dans la longueur du second, ce dernier fort et robuste; 
1 rayon mou des ventrales allongé en filaments; pecto- 
rales courtes, tronquées. Couleur générale brune ; une 
tache dorée à la partie libre de toutes les écailles ; na- 
geoires brunes à rayons jaunâtres; caudale jaune orange, 
gris de même couleur. 

Long. 0,190. 

Hab. rivière Cazamence, recueillipar M. Bouvier. Rare. 


Chrornis cæruleo maculatus, Sp. nov. 
D XIV/11 ; A 3/10. Lig. lat. 29; Lig. trans. 4/13. 


Hauteur du corps comprise trois fois dans sa longueur 
la caudale comprise; longueur de la tête contenue quatre 
fois dans la longueur du corps; diamètre de l'œil 3 1/4 
dans la longueur de la tête ; museau proéminent égalant 
1 3/4 le diamètre de l'œil; profil rostro-frontal convexe ; 


— 167 — 


cinq rangées d’écailles à la région sous-oculaire ; bord 
du préopercule oblique arrondi ; dorsales de même hau- 
teur, la 2° à base allongée dépassant la première moitié 
de la caudale. 

Partie supérieure vert foncé brillant ainsi que la dor- 
sale, l’anale et la caudale; ventre et région faciale roses ; 
une tache d’un beau bleu foncé à l’angle de l’opercule; 
quatre taches rondes de même couleur et de dimensions 
décroissante de la pectoralesàl’anale, espacées, et dispo- 
sées le long des flancs ; pectorales et ventrales jaunâtres; 
iris rouge. 

Long. 0,137. 

Hab. Partie haute du Sénégal et tous les Marigots voi- 
sins. Lac de Pagnefoul. Peu commun. 


Chromis Faidherbii, Sp. nov. 
D. XIV/11 ; A 3/7. Lig. lat. 29 ; Lig. trans. 3/9. 


Hauteur comprise 2 1/2 dans la longueur totale ; lon- 
gueur de la tête 41/5 dans cette longueur , diamètre de 
l'œil compris quatre fois dans ia longueur de la tête; 
museau conique égalant 2 1/6 le diamètre de l'œil; profil 
rostro-frontal connexe ; trois rangées d’écailles à la ré- 
sion sous-oculaire; bord du préopercule vertical ar- 
rondi ; dorsale de même hauteur ; caudale tronquée. 

Partie supérieure vert foncé métallique ; ventre blanc 
rosé, trois bandes vert-noir intense de chaque côté, per- 
pendiculaires dans toute la hauteür du corps, à teinte 
dégradée sur le ventre; nageoires roses à rayons rou- 
seâtres ; caudale vert bleuâtre ; iris blanc. 

Long. U,120. 

Hab. Tout le fleuve, plus communément dans les 
parages du pont Faidherbe, bras droit du Sénégal. Com- 
mur. 


= Hé 
Hemichromis Desquezii Sp. nov. 
D XIN/12; A 3/10. Lig. lat. 28: Ligne trans. 3/9. 


Hauteur comprise trois fois dans la longueur du corps 
la caudale non comptée ; longueur de la tête 41/7, dans 
la longueur totale; diamètre de l'œil contenu trois fois 
dans la longueur de la tête; museau court, protractile, 
égal à 1 1/2 du diamètre de l'œil; espace interoculaire 
égal au diamètre de l'œil; quatre rangées d’écailles sous- 
oculaires; dorsale haute à rayons robuste, les 3, 4, 5e 
et 6° les plus hauts ; dorsale molle à pointe prolongée, 
dépassant le milieu de la caudale; 1% rayon de l’anale 
très-court en partie caché, le 2e égalant la moitié du 3°; 
pectorale à 2° rayons prolongés en filaments flexibles chez 
le d'; caudale tronquée. 

Teinte brun doré métallique; cinq macules brunes 
disposées le long de la base de la dorsale ; cinq bandes 
obliques d'avant en arrière correspondant aux macules, 
d'un brun verdâtre plus pâle sur le ventre ; une bande de 
points bleuàâtres au pédicule de la caudale; la dorsale 
ainsi que toute la région préoperculaire et cperculaire 
sablées de points bleus; iris blanc. 

Long. 0,095. 

Hab. les rivières Cazamence, Gambie; rapporté par 
M. Bouvier. Rare. 


Doryichthis Juillerati, sp. nov. 
D. 50; Anneaux du tronc 20. 


Tête contenue cinq fois dans la longueur totale; mu- 
seau deux fois aussi long que la région post-oculaire, plus 
court de 1/10 de la dorsale ; dorsale insérée sur les trois 
derniers anneaux du tronc et les sept premiers de la 
queue ; queue sans la caudale plus longue que le 1/2 de 
la longueur du tronc y compris la tête; dentelure très- 
faiblement prononcée sur les arêtes de la tête et les 
angles des anneaux. 


= ED = 


Couleur brun-pâle ; cinq taches quadrangulaires noi- 
râtres en dessous du rostre et de chaque côté; nageoires 
d’un brunâtre irès-clair. 

Long. 0,121; larg. du dos 0,002; épaisseur dans son 
plus grand diamètre 0,004. 

Hab. Rade de Dakar et Gorée ; provient des collections 
réunies à Dakar et récemment adressées au Muséum. 
Rare. 

Voisin du D. brachyurus Blkr, il s’en distingue par sa 
dorsale plus longue, la position de cette dernière sur les 
trois derniers anneaux du corps et les sept premiers de 
la queue, et non sur le dernier du corps et les huit pre- 
miers de la queue, caractère propre au D. brachyurus, 
par son museau plus court et les dimensions plus longues 
de la queue. 


Sur la lactose, 
par M. DAsTRE (1). 


J'ai communiqué à la Société le 25 janvier 1879 les 
premiers résultats d’un travail sur le rôle nutritif et les 
transformations de la lactose dans l'organisme. Ce tra- 
vail, assez étendu, comprend, entre autres choses, une 
étude comparative de la fermentation de la lactose en 
présence de la levüre seule additionnée du ferment in- 
versif de levûre — ou du ferment inversif de l'intestin. 
J'ai observé, au cours de mes expériences, que le mé- 
lange du ferment inversif filtré avec la lactose également 
filtrée formait un milieu tellement favorable à la fer- 
mentation qu'il n’était pas nécessaire d'ajouter de la 
levûre; celle qui s’introduit malgré l’expérimentateur 
suffit à produire le phénomène de telle sorte qu’on ne 
gagne presque rien à en ajouter expressément. 

Les résultats de ces recherches ont confirmé les pre- 
mières indications que je donnais dans ma note du 
25 janvier sur le rôle physiologique de la lactose. Je veux 


(1) Communication faite le 8 novembre 1879. 


— 170 — 


signaler seulement un fait nouveau. Lorsque j'injectais 
de la lactose dans les veines d’un animal, je retrouvais 
dans les urines cette lactose tout entière : lorsque j’in- 
jectais de la galactose, au lieu de ne rien retrouver 
dans les urines ou d’y retrouver seulement un petit excès 
de cette galactose, j'y trouvais un sucre non immédiate- 
ment fermentescible, que j'ai déterminé comme lactose. Il 
semble donc que la galactose puisse par synthèse nutri- 
tive reconstituer de la lactose dans l'organisme. Ce fait 
est d'autant plus intéressant à signaler que récemment 
on est parvenu en Allemagne à former la synthèse de 
la lactose au moyen de la galactose et de la glucose. 


M. Moutier fait la communication suivante : 


Sur la détermination du rapport des chaleurs spécifiques 
d’un gaz, 


par M. J. MoüTiER. 


L'expérience fait connaître la chaleur spécifique des 
gaz sous pression constante : les recherches de Regnault 
ont fixé pour un grand nombre de gaz cet élément, qui 
joue un rôle très-important dans la Thermodynamique. La 
détermination directe de la chaleur spécifique d'un gaz 
sous volume constant est au contraire un problème fort 
difficile et on a demandé ce second élément de la théorie 
des gaz au rapport des chaleurs spécifiques déduit, soit 
de la formule de la vilesse du son, soit des expériences 
sur la détente des gaz sans variation de chaleur. 

L'expérience de Clément et Desormes en particulier a 
permis de mesurer le rapport des chaleurs spécifiques 
d’un gaz. En principe le gaz est renfermé dans un grand 
ballon terminé par un tube qui plonge dans un liquide. 
On commence par raréfier légèrement le gaz; le liquide 
monte dans le tube à une hauteur h au-dessus de la cuve, 
la pression du gaz est alors égale à la pression atmos- 
phérique diminuée de la pression due à la colonne liquide 
de hauteur k. Ensuite on laisse entrer de l’air atmosphé- 


— 171 — 


rique dans le ballon; cet air comprime le gazsans variation 
de chaleur, le gaz s'échauffe, la pression devient égale à la 
pression atmosphérique. Puis le gaz se refroidit et le 
liquide remonte dans le tube à une hauteur k’ au-dessus 
de la cuve. 

La connaissance des deux hauteurs À et »’ permet de 
déduire le rapport des deux chaleurs spécifiques du gaz en 
appliquant les lois de Mariotte et de Gay-Lussac. Cette 
méthode de calcul n'offre aucune difficulté pour l’air et 
les gaz difficilement coercibles, mais lorsqu'il s’agit de 
gaz facilement liquéfiables, l'emploi de la loi de Mariotte 
n’est plus aussi légitime, et il reste une certaine incerti- 
tude relativement aux conclusions que l’on peut déduire 
de la théorie appliquée à l'expérience de Clément et 
Desormes. 

On peut lever cette difficulté et établir la théorie com- 
plète de l’expérience sans faire intervenir en aucune 
façon les lois de Mariotte et de Gay-Lussac. Il suffit d’em- 
ployer une relation très-générale due à M. Reech. 

Si l’on désigne par dQ la quantité de chaleur nécessaire 
pour effectuer une transformation élémentaire caracté- 
risée par une variation de volume dv et par une varia- 
tion de pression dp, 

dO\ = dont k dp. 
en désignant par À} et k deux coefficients liés aux deux 
chaleurs spécifiques d’un corps par des relations fort 
simples. 

Si l’on désigne par C et c les chaleurs spécifiques d'un 
corps sous pression constante et sous volume constant, 
les coefficients À et À ont pour expressions 


re dt 
is dv 
dé 
BE = Q = 
dp 
: Mer de 
Le premier coefficient Te se rapporte à la pression 


; dé 
constante p, le second ose se rapporte au vo- 


lume constant v. 


— 172 — 


Lorsqu'un corps éprouve une transformation élémen- 
taire sans variation de chaleur, dQ — 0. Si l’on exprime 
cette condition et si l’on tient compte en outre de la 

‘ è k dé dt d 
relation qui lie les trois coefficients ——,— e re on 
dv dp dv 


arrive aisément à la relation 


C dp 


7 AVC dp. 


Cette relation très-simple et très-générale a été indiquée 
pour la première fois par M. Reech. J’ai eu l'occasion 
d'employer autrefois cette relation à propos des phéno- 
mènes thermiques qui accompagnent la traction des fils 
métalliques; je n'avais pas vu alors que cette relation 
donne immédiatement le rapport des deux chaleurs spé- 
cifiques dans l'expérience de Clément et Desormes. 

Il suffit pour cela de considérer une même variation de 
volume infiniment petite, lorsque le gaz est comprimé 
sans variation de chaleur et lorsque le gaz est comprimé 
à température constante. 

Si l’on suppose une même variation de volume dv, si 
l’on désigne par dp la variation de pression correspon- 
dante lorsque le gaz se comprime ou se détend sans 
variation de chaleur, si l’on désigne par d,p la variation 
de pression correspondante lorsque la température reste 
constante, on a, d’après la relation précédente, 

CHRerdr 


CHI 


‘Dans l'expérience de Clément et Desormes le gaz est 
d'abord comprimé sans variation de chaleur, l’accroisse- 
ment de pression dp est mesuré par la hauteur de la 
colonne liquide h, ensuite le gaz revient à la température 
primitive et l'accroissement de pression d,p est mesuré 
par la hauteur de la colonne liquide h—k', par consé- 
quent le rapport des chaleurs spécifiques a pour expres- 
sion 


— 173 — 


Le rapport des deux chaleurs spécifiques d’un gaz se 
trouve ainsi déterminé sans avoir recours à aucune pro- 
priété particulière du gaz. 


Séance du 42 juin 41880. 


PRÉSIDENCE DE M. COLLIGNON. 


M. Thominot communique les notes suivantes : 


Note sur un Poisson de genre nouveau appartenant à la 
famille des Scombéridés, voisin des Sérioles, 


par M. AL. THOMINOT. 


LEPIDOMEGAS. 
Lepidomegas Mülleri. 


Caractères génériques. — Corps fusiforme, légèrement 
comprimé; écailles assez grandes, minces, ctenoïdes, 
sous-orbitaire et opercule écailleux; préopercule fine- 
ment dentelé et garni de petites écailles caduques ; dents 
aux deux mâchoires, au vomer et aux intermaxillaires ; 
ligne latérale droite, continue, non armée; une longue 
dorsale ; point d’épine en avant de cette nageoire ni au- 
devant de l’anale ; anus placé près de l’anale ; branchios- 
tèces au nombre de sept ; vessie aérienne présente. Nous 
n’avons pu voir les appendices pyloriques à cause de 
l’altération des viscères. 

Caractères spécifiques. — Tête contenue un peu plus de 
quatre fois dans la longueur totale ; diamètre de l’œil 
formant la moitié environ de l’espace compris entre le 
bout du museau et le bord de l'orbite ou un peu moins 
de la moitié de l’espace interorbitaire ; narines oblon- 
œues, placées plus près de l’œil que du bout du museau ; 
bouche moyenne, plutôt grande ; mâchoires garnies, 


— 174 — 


chez les jeunes sujets, en avant, d’une rangée de dents 
très-fines et pointues, derrière lesquelles sont d’au- 
tres dents en carde diri’ées en arrière ; dents en velours 
au vomer ainsi qu'aux intermaxillaires ; sous-orbitaire et 
préopercule garnis de trois rangées et demi d'écailles ; 
la hauteur du corps forme le quart de la distance par- 
courue depuis le bout du museau jusqu’à la naissance 
de la caudale ; son épaisseur égale la longueur de la pec- 
torale ; dorsale continue, commençant vers la dixième 
rangée d’écailles ou presque à la moitié de la pectorale, 
se terminant à la quarante-deuxième qui se trouve placée 
légèrement en avant de la fin de la base de l’anale ; on 
compte à cette première nageoire neuf rayons épineux 
assez faibles à la première partie dont le cinquième est 
le plus long, seize rayons branchus terminent la seconde 
portion ; pectorales à quatorze rayons, se terminant 
vers les trois quarts des ventrales, ces dernières na- 
geoires ont un rayon dur et six branchus ; on compte à 
l’anale dix rayons dont trois durs, cette nageoire est en- 
tièrement recouverte d’écailles très-minces et lancéolées; 
la caudale est fourchue et se compose de trente rayons ; 
cinquante-deux à cinquante-cinq écailles dans la lon- 
gueur de la ligne latérale et 6/14 rangées transverses. 

Ce genre ressemble beaucoup au genre Sériole pro- 
prement dit, mais il en diffère en ce qu'il n’a point 
comme ce dernier l’épine couchée en avant de sa dorsale 
ainsi que les deux petites qui existent en avant de la na- 
seoire anale. 

Nous possédons dans la collection du Muséum trois 
spécimens de ce genre dont deux portant les n° 1116 et 
1432 que nous devons à la générosité de M. Muëller, 
directeur du jardin botanique de Melbourne (Australie) 
et le troisième, qui est beaucoup plus grand, nous a été 
rapporté de la Nouvelle-Zélande par M. le D' Filhol lors 
de son retour de cette contrée. 


D.9-16; P.14; V. 1-6: À.3-7; CG: 30; LE. dat 5255; 
L. transv. 6/14. 


— 175 — 


Sur un Pseudorhombus d'espèce nouvelle, 
par M. AL. THOMINOT. 


Pseudorhombus . Moorei. 


* Tète moins haute que longue, contenue trois fois et un 
quart dans la distance comprise entre le bout du rostre 
et la base de la caudale ; dents fortes, en une seule série ; 
yeux au-dessus l’un de l’autre, séparés par une forte 
cloison tranchante, leur diamètre égal à la longueur du 
museau au bord de l'orbite; cinq branchiostèges ; la 
hauteur du corps égale la moitié de la longueur comprise 
entre le bout du museau et la base de la caudale ; ligne 
latérale avec une forte courbe au-dessus de la pectorale, 
ayant, dans sa longueur soixante-seize à quatre-vingts 
écailles, laquelle est placée entre les 22e et 39° rangées 
transverses; ces écailles sont cténoïdes ; dorsale à rayons 
simples, écailleux, au nombre de soixante-cinq ; pecto- 
rales ayant un rayon simple et neuf branches, une tache 
noire placée du quatrième au septième rayon ; ventrales 
avec deux rayons simples et quatre branchus; anale 
composée de cinquante-deux à cinquante-cinq rayons 
simples, écailleux comme ceux de la dorsale ; à la cau- 
dale deux rayons simples de chaque côté et six branchus 
ainsi que le médian; cette nagcoire est arrondie, des 
ocelles ou taches sur le corps au nombre de vingt-trois ; 
la couleur de l’animal est verdâtre ; les rayons dorsaux 
et de l’anale sont tachetés. 

Cette espèce vient de Melbourne ; nous la devons à la 
générosité de M. Moore ; elle ressemble beaucoup, à pre- 
mière vue, au P. Arsius Ham.-Buch., mais elle en diffère 
par le nombre des rayons de la dorsale, la longueur du 
corps et la tache noire de la pectorale. 


DA PIONEER PA 50 2155: 02-670 2007 
L. transv. 22/39. 


— 176 — 
M. Juillerat communique la note suivante : 


Note sur un Lophobranche du genre Cæœlonotus, 
par M. E. JUILLERAT. 


Parmi des Poissons venant de Madagascar et acquis à 
M. Jamrach en 1878, se trouve un Lophobranche du 
senre Cœlonotus remarquable par des caractères tout à 
fait spéciaux. 

Après avoir consulté les descriptions données par les 
auteurs pour les Lophobranches analogues actuellement 
connus et en comparant cet individu avec les types des 
espèces du genre que le Muséum possède dans ses col- 
lections, on est conduit à le considérer comme consti- 
tuant une espèce nouvelle. Je la dédie à M. le professeur 
Léon Vaillant. 


Cælonotus Vaillantu 
Denon 6% A9, CS. 


Le rostre est égal à la région post-oculaire de la tête et 
possède une carène médiane peu élevée, mais bien appa- 
rente à sa partie supérieure ; il est plus large que haut. 

La tête est contenue un peu moins de trois fois dans 
la longueur du tronc, qui égale à peu près la moitié de la 
queue. 

Le nombre des anneaux du tronc est de 18 ; celui de la 
queue est de 35. 

La dorsale, qui est un peu plus du double de la tête, 
commence sur les cinq derniers anneaux du ‘res > et se 
continue sur les huit premiers de la queue. Elle contient 
62 rayons ; la caudale 9; la pectorale 14; l’anale est 
détruite. 

Le type que je décris est un mâle portant des œufs : 
ceux-ci sont attachés au fond d'un sillon creusant toute 
la partie inférieure du tronc. Sa couleur est brunâtre. Il 
a été vendu au Muséum comme venant de Madagascar. 


° 


ee 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur les surfaces de niveau d’un ellipsoïde de révolution électrisé, 
par M. J. Mourier. 


Le mode de distribution de l'électricité à la surface d’un 
corps conducteur est un problème d'analyse en général 
très-difficile : la solution du problème devient fort simple, 
lorsque la surface du corps conducteur est une surface 
de niveau par rapport à un système de masses électri- 
ques disposées à l’intérieur de cette surface. En prenant 
arbitrairement des masses électriques et en déterminant 
les surfaces de niveau extérieures à ces masses, on ob- 
tient facilement la distribution électrique sur des con- 
ducteurs terminés par ces surfaces de niveau. 

Si l’on prend, par exemple, une droite homogène de 
longueur finie, on sait que les surfaces de niveau sont 
des ellipsoïdes de révolution ayant pour foyers les extré- 
mités de cette droite ; je me propose d'indiquer dans cette 
note une démonstration fort simple de cette propriété 
connue. 

Soit M un point soumis à l'attraction d’une droite 
homogène AB. Menons la bissectrice de l'angle AMB, 
qui coupe la droite AB au point I. Menons du point M, 
de part et d'autre de la bissectrice MI, deux droites Ma, 
Mb, qui forment des angles égaux z avec cette bissectrice; 
menons deux autres droites Ma’, MP’, infiniment voisines 
de Ma et de Mb, qui forment, avec la bissectrice, des 
angles égaux à & + da. 

Si l'on désigne par r la distance Ma, l’action du seg- 
ment aa de la droite AB sur le point M est une force 


[2 z 
2e id MAGNANE 
dirigée suivant Ma, qui a pour valeur = Si l’on appelle 


h la distance du point M à la droite AB et si l’on égale 
les deux expressions de l’aire du triangle infiniment petit 
Maa', on a la relation 
r?da = h >< aa. 
L'action du segment aa’ sur le point M a donc pour 
412 


— 178 — 


. QE : : 
expression —; l’action du segment bb’ sur le point M a 
0 


par suite la même valeur. Ces deux actions égales, éga- 
lement inclinées sur la bissectrice MI ont pour résultante 
une force dirigée suivant cette bissectrice ; par consé- 
quent l’action exercée par la droite AB sur le point M est 
dirigée suivant la bissectrice MT. 

La surface de niveau qui passe par le point M est par 
conséquent normale au point M à la bissectrice de l'angle 
des rayons vecteurs MA, MB; cette surface est done un 
ellipsoïde de révolution ayant pour foyers les extrémités 
de la droite AB. 

La droite ÀB et la couche elliptique en équilibre sur 
l’ellipsoïde passant par le point M ont les mêmes surfaces 
de niveau extérieures : il s'ensuit que les surfaces de 
niveau d’un ellipsoïde de révolution électrisé sont des 
ellipsoïdes homofocaux. 


Sur une expérience de Plücker, 
par M. J. Mourier. 


La formule de Weber conduit à admettre qu'un courant 
électrique est formé par deux courants d’électricités con- 
traires, marchant dans des sens opposés et ayant chacun 
une intensité égale à la moitié de l'intensité du courant 
électrique. Il serait très-intéressant de savoir si le cou- 
rant électrique est en réalité constitué par des courants 
d’électricités contraires ou par un courant d'une seule 
électricité. 

M. C. Neumann a publié, en 1876, une Note au sujet 
d'une expérience de Plücker, qui le conduit à admettre 
l'existence des deux électricités dans le courant; cette 
opinion a été combatlue par M. Edlund. Dans le numéro 
de mars 1878 du Journal de Physique théorique et appliquée, 
M. Potier a donné une analyse des deux Notes de M. C. 
Neumann et de M. Edlund. 

L'expérience de Plücker est la suivante : Un aimant 
cylindrique est placé au centre d’une cloche métallique ; 
un fil métallique relie un point de la cloche à son som- 


oe 


met. L’aimant, la cloche et le fil métallique peuvent 
recevoir des mouvements indépendants. Lorsque l’on 
donne un mouvement particulier à ces trois parties de 
l'appareil, le fil est traversé en général par un courant 
induit : ce courant induit est indépendant de la vitesse 
de l’aimant et ne dépend que de la différence des vitesses 
angulaires du fil et de la cloche. 

Cette expérience peut s’interpréter, ce me semble, 
d'une manière complètement indépendante de toute hy- 
pothèse relative à la nature des courants électriques qui 
circulent dans l’aimant assimilé à un solénoïde. Il suffit 
de faire intervenir la notion de l’état électrotonique, ima- 
giné par Faraday pour rendre compte de la production des 
courants induits; j'ai eu l’occasion déjà de présenter à 
la Société quelques considérations sur cet état électro- 
tonique et de montrer que cet état électrotonique conduit 
facilement à la théorie des phénomènes d’induction dans 
le cas simple de fils parallèles. 

Lorsque l’aimant est au repos, les courants particu- 
laires de l’aimant doivent déterminer un mode de distri- 
bution de l'électricité sur le fil et sur la cloche, qui 
constitue l’état électrotonique. Ce mode de distribution, 
qui doit d’ailleurs être très-complexe, n’est pas modifié, 
par raison de symétrie, lorsque l’aimant est mis seul en 
mouvement : l’état électrotonique reste le même, il ne 
se produit pas de courant induit. 

Si on laisse l’aimant au repos et que l’on donne à la 
cloche et au fil des mouvements dont la vitesse angulaire 
soit la même, les positions relatives du système sont les 
mêmes que si on laissait la cloche au repos, en mettant 
aimant en mouvement : il ne se produit pas de courant 
induit. 

Si on laisse, au contraire, l’aimant au repos et si l'on 
donne à la cloche et au fil des mouvements dont les 
vitesses angulaires soient différentes, il en résulte néces- 
sairement un changement de distribution électrique in- 
cessant sur le système formé par la cloche et le fil : 
l’état électrotonique est incessamment modifié et il en 
résulte un courant d’induction dans le fil. L'existence 
de ce courant induit peut donc se concevoir, sans qu'il 


— 160 


soit nécessaire de faire aucune hypothèse particulière 
sur la nature des courants particulaires de l’aimant. 


M. Collignon fait la communication suivante : 


Démonstration d’un théorème sur les paraboles du 3° degré, 
9 


par M. Ep. COLLIGNON, 
Ingénieur en chef des Ponts et Chaussées. 


M. le général Parmentier a fait connaître au Congrès 
de Montpellier, en 1879, une propriété remarquable des 
paraboles du 3 degré : l’aire de ces courbes s'exprime 
toujours en fonction des deux ordonnées extrêmes qui 
la limitent, et de l’ordonnée menée à égale distance des 
deux premières ; et comme il y a une infinité de paraboles 
du troisième degré qui passent par trois points donnés, 
l’aire de toutes ces paraboles est constante. 

Nous nous proposons de donner ici une démonstration 
simple de ce théorème. 

Prenons pour origine le pied de l’ordonnée moyenne ; 
les trois points par lesquels passe la parabole auront 
pour coordonnées 

æ— —h, = ©, æ—= + h, 
y = a, y=b, y = 6, 
en appelant 2h la base de l'aire cherchée, et a, 6, c, les 
ordonnées des trois points pris sur la courbe, de sorte 
que la courbe aura pour équation 
y = d + Ax + Br? + Cas, 
avec les relations de condition 
a = b — Ah + Bh? — Ch, 
e—b + Ah + Bh! + Ch. 
L’aire de la courbe entre les ordonnées extrêmes sera 
l'intégrale 


L 
Si U | (b + Ax + Bx° — Cx) dæ 
Aa? Bas Cxil+h 
[+5 ne 


— 181 — 


Bat1 + h Bh: 
Imaginons qu’on fasse varier les coefficients A, B, C, 
de l'équation, tout en assujettissant la courbe à passer 
par les trois points donnés. Si l’on désigne par JA,0B, 4C 
les variations finies ou infiniment petites de À, B, C, et 
par 9S la variation correspondante de la surface $, on 
aura à la fois 
0 = — hJA + h9B — 90, 
0—  h)A +R9B + h9C, 


dS = : bh:9B. 


Or la somme des deux premières équations donne 
9B—0. Donc)S est aussi nul, et la surface $S est constante. 
Les mêmes considérations conduisent à l'expression de 
S en fonction des ordonnées a, b, ce, et de l'intervalle k 
entre les ordonnées consécutives. Si en effet on fait va- 
rier à la fois À, B, GC et a, b, c, et qu’on appelle encore 98 
la variation résultante pour la surface S, on aura 
da = 9 — h9A + k9B —h9C, 
de= db +R)A + k9B + h90, 


7 
dS = 2h90 +- 3 h39B. 


Faisons la somme des deux premières équations. Il vient 
da + dc = 29b +2k9B, 
et éliminant JB entre cette équation et la précédente, on a 


OR O6 2 . 4 
3 == hdd (2 ns j == 3 dhb, 


dS—h 
ou bien 
8 = À (9 + 40b + De) (a + 40 + 6 
équation qui peut être intégrée, et qui donne 
s—: (a + 4b + c), 
à une constante près. Mais il est facile de voir que la 


Consiinie Mlle: cor Aloe ve t, CO; 
on pourra prendre pour parabole du 3° degré l’axe des 


— 182 — 


æ lui-même ; l'aire S sera évidemment nulle, et par con- 
séquent la constante est égale à zéro. 

Des résultats analogues peuvent être obtenus en con- 
sidérant les courbes dont l'équation a la forme 


œ 
y—=b+P+Bx, 
où 4 représente un nombre entier pair quelconque, et P 
une fonction impaire de x, pourvu qu'on prenne l’aire de 
ces courbes entre les abscisses — h et + h. La portion 
d’aire qui provient de la fonction P sera nulle entre ces 
limites, et il ne restera que les portions qui provien- 
& 
nent des termes b et Bx , lesquels restent constants si 
l’on n’altère pas les positions des trois points pris sur la 
courbe. 

Remarquons, avec M. le général Parmentier, que cette 
propriété des paraboles'du 3° degré justifie l'emploi de la 
méthode de Simpson par la quadrature des courbes, 
comme procédé permettant d'atteindre un haut degré 
d'approximation. 


La Société se forme en comité secret pour entendre 
lecture du rapport de M. Léauté, membre de la Commis- 
sion des finances. Les comptes sont approuvés et de vifs 
remerciements adressés a M. le Trésorier. 


Séance du 26 juin 4880. 


PRÉSIDENCE DE M. L. VAILLANT. = 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur la dilatation électrique, 
Par M. J. MouTIER. 


M. Duter a fait voir que la charge d'un condensateur à 
lame de verre est toujours accompagnée d’une augmen- 
tation de volume de la lame de verre. Les expériences de 


— 8 — 


M. Duter conduisent aux lois suivantes : La dilatation 
électrique est proportionnelle au carré de la différence des po- 
tentiels des deux armatures du condensateur et en raison 
inverse de l'épaisseur de la lame isolante. Ces résultats ont 
été confirmés par les expériences de M. Righi. M. Duter 
a donné dans le numéro de juin du Journal de Physique 
une analyse du mémoire de M. Righi, et, dans cet article, 
il considère la loi relative à l'épaisseur de la lame isolante, 
comme un résultat qui ne peut se déduire des lois de 
Coulomb et qui tend à établir une propriété nouvelle de 
l'électricité. 

Dans une précédente communication, j'ai essayé d’ex- 
pliquer le phénomène du changement de volume qu'offre 
un corps soumis à l’électrisation au moyen du théorème 
de M. Clausius sur le mouvement stationnaire : la dilata- 
tion électrique d’un corps conducteur est égale au tiers 
du coefficient de compressibilité du corps multiplié par 
le potentiel de l'électricité. Dans le cas du condensateur, 
on peut reconnaître que la dilatation électrique est pro- 
portionnelle au potentiel de l'électricité. 

Le calcul n'offre pas de difficultés dans le cas de 
condensateurs formés par des sphères concentriques. 
Ce calcul se fait aussi facilement dans le cas plus gé- 
néral où l’armature extérieure du condensateur est une 
surface de niveau de l’armature intérieure; j'ai eu déjà 
l’occasion d'exposer à la Société la théorie de ce genre 
d'appareils. 

Soient À l’armature intérieure d'un condensateur, v le 
potentiel en un point de cette armature lorsque la charge 
de l’armature est égale à l’unité, soit Bune surface de ni- 
veau extérieure pour laquelle le potentiel en un point de 
cette surface ait une valeur v. Prenons cette surface 
pour armature extérieure du condensateur et désignons 
par a et b les charges des deux armatures A et B, lorsque 
J’armature intérieure est mise en communication avec 
une source électrique au niveau potentiel V, tandis que 
l’armature extérieure est mise en communication avec 
une seconde source électrique au niveau potentiel V?. 

Les charges à et b sont déterminées par les deux rela- 
tions 


— 184 — 


av + bo = V 
av! + bo — V!. 
Le potentiel de l'électricité W, commé l'a montré 
M. Clausius, a pour expression 


W =; (aY + BV). 


Si l’on remplace les charges a et b par leurs valeurs dé- 
duites des deux premières équations, on trouve pour le 
potentiel de l'électricité la valeur 


1 v? 
IW — — (vevve —V': }. 
T0 v? 


Cette expression est générale et s'applique à des con- 
densateurs quelconques, mais lorsque l'épaisseur est fai- 
ble, ce qui est le cas des condensateurs ordinairement 


2 
employés, le rapport =: tend vers l’unité et le potentiel a 


pour expression 
Ne M tie 
D) 

Pour exprimer v—v', désignons par «& la charge électri- 
que en un point M de l'armature À, lorsque la charge de 
cette armature est égale à l’unité; désignons par el’épais- 
seur du condensateur comptée sur la normale à la sur- 
face À menée par le point considéré. D’après une pro- 
priété connue, 


D—_v! 


TA — 


Désignons par © un élément superficiel de l’armature 
A au point M; multiplions par w les deux membres de la 
relation précédente et faisons la somme des expressions 
analogues pour la surface entière de l’armature A, 


ARS aw = (v — v') X =. 


La charge de l’armature A est égale à l’unité, 2 = law 
Si l’on appelle $ la surface de l’armature À, e l'épaisseur. 
moyenne du condensateur, 


—. 185 — 


l'expression du potentiel de l'électricité par unité de sur- 
face de l’armature intérieure du condensateur est 
W PAT (V—V'} 


S ÊT e 

Le potentiel de l'électricité par unité de surface du 
condensateur est donc proportionnel au carré de la dif- 
férence des potentiels des armatures et en raison inverse 
de l'épaisseur moyenne du condensateur. 

Dans le cas particulier où l’armature extérieure com- 
munique avec le sol, V' = 0, d = -a; les deux armatures 
possèdent des qualités égales d’électricités contraires et 
la charge commune aux deux armatures a pour valeur 

V VS 


Si l’on met l’armature intérieure du condensateur en 
communication avec une source au niveau potentiel V, 
la Charge commune aux deux armatures des condensa- 
teurs considérés ici, est la même pour tous les conden- 
sateurs de même surface et de même épaisseur moyenne. 
Cette valeur de la charge est indépendante de la forme de 
l’armature A; il en est de même pour la valeur du po- 
tentiel de l'électricité. 

Les condensateurs formés par des sphères concentri- 
ques n’offrent ainsi aucun avantage particulier sur les 
condensateurs formés par deux armatures À et B, telles 

que la surface extérieure B soit une surface de niveau de 
l’armature intérieure A. 

Si l'on prend pour armature intérieure un ellipsoïde de 
révolution, les surfaces de niveau de A sont des ellip- 
soïdes homofocaux ; les potentiels v et v’ en un point de 
chacune de ces deux surfaces peuvent alors s'exprimer 
très-facilement. 


Sur le potentiel d’une couche elliptique d'électricité, 
par M. J. Mourier. 


Considérons en général une couche électrique, ayant 
une masse égale à l'unité, en équilibre sur la surface 


= 186 = 


d’un ellipsoïde : cette couche est limitée par la surface 
d’un second ellipsoïde homothétique. 

Si l’on désigne par À une quantité positive très-petite, 
le rapport de similitude des deux ellipsoïdes sera repré- 


senté par 1 Si l’on appelle U le volume du premier el- 


pe 
lipsoïde, le volume de l’ellipsoïde intérieur sera U(1 — x). 
_ La différence de ces deux volumes est la masse de la 
couche électrique, si l'on suppose la densité de l’électri- 
cité égale à l'unité; la masse de la couche électrique est, 
par hypothèse, égale à l'unité, 
U—U(I—zk) —1. 
On déduit de là 
1 
k— SU 

Le potentiel de la couche électrique à une valeur cons- 
tante à l’intérieur de l’ellipsoïde; pour avoir la valeur 
de ce potentiel il suffit donc de calculer le potentiel au 
centre de l’ellipsoïde. 

Soient M un point de la surface de l’ellipsoïde, r sa dis- 
tance au centre O de l’ellipsoïde, w un élément superficiel 
pris au point M sur la surface de l’ellipsoïde, e l'épaisseur 
de la couche électrique en ce point. 

Le potentiel de l’ellipsoïde en un point intérieur à lel- 
lipsoïde a pour valeur 


v—=>—, 
Va 


en étendant la somme à la surface entière de l’ellipsoïde. 

Si l’on mène le plan tangent à l’ellipsoïde au point M, et 
si l’on désigne par p la perpendiculaire OP abaissée du 
centre de l’ellipsoïde sur ce plan tangent, l'épaisseur de 
la couche électrique au point M est liée à cette distance 
par la relation simple 


Go = De 
Le potentiel a donc pour valeur 
D = 8 5E. 
F 


Désignons par 9 l'angle OMP, formé par le rayon r de 


re 


l’ellipsoïde avec le plan tangent à l’ellipsoïde au point M, 
DI=VACOS DE 
v = k E & COS ©. 

La quantité w cos ® est la surface interceptée sur la 
surface sphérique décrite du point O comme centre avec 
le rayon r, par le cône infiniment délié qui a pour centre 
le point O ei pour base l'élément ©. Le potentiel v est une 
somme de termes analogues multipliée par le coeffi- 
cient z. 

Le calcul de ce potentiel est fort simple dans le cas 
d'un ellipsoïde de révolution. 

Considérons un ellipsoïde engendré par la révolution 
d’une ellipse tournant autour de son grand axe. Dési- 
gnons par 9 l'angle aigu que forme le rayon OM avec le 
grand axe de l’ellipse, par 9 + d8 l'angle que fait avec le 
même axe un rayon OM infiniment voisin du premier. 

L’arc de cercle décrit du point O comme centre avec 
le rayon r et intercepté entre les côtés de l’angle MOM’, a 
pour valeur > d8. Cet arc de cercle, en tournant autour 
du grand axe de l’ellipse, engendre une zone qui à pour 
aire vd <2 tr r sin 9. Le potentiel cherché a donc pour 
valeur 


T 
» — 274 il r°Sin0d0. 
0 


Le rayon r s'exprime aisément en fontion des axes de 
l’ellipse et de l'angle 9. Un calcul facile à effectuer conduit 
à l'expression suivante 

€ 
1—e/ 
en appelant 2 c la distance des foyers de l’ellipse, e son 
excentricité. 

Pour un second ellipsoïde de révolution homofocal, le 
potentiel v’ s'exprime de la même manière : il suffit de 
remplacer l’excentricité e par sa nouvelle valeur. 

L'expression précédente du potentiel d’une couche élec- 
rique en équilibre sur un ellipsoïde de révolution permet 
de résoudre incidemment quelques questions. 

4 De tous les ellipsoïdes de révolution de même volume, 
quel est celui pour lequel le potentiel a la valeur 
maximum ? 


eee né 
= g. nép. 


= où — 


Si l’on appelle 2a le grand axe de l’ellipse méridienne, 
le volume de l’ellipsoïde a pour valeur 
ÜU= 2. (a?-c?) he (—)e - 
RE) “Han 
Si l’on reporte la valeur de c déduite de cette relation 
dans l'expression du potentiel, en désignant par À une 
constante, 


1 


(L-e}s 1+e 
= A log. | —— |). 

La valeur du potentiel v développée en série ordonnée 
suivant les puissances croissantes de l’excentricité a pour 
valeur, en désignant par À’ une constante et en arrêtant 
le dévoppement aux deux premiers termes, 


Je pot ). 
D NE Æ e 

La sphère est parmi tous les ellipsoïdes de révolution 
de même volume, celui pour lequel le potentiel a la va- 
leur maximum. D’après la forme du développement, l’ex- 
centricité peut d’ailleurs varier entre des limites assez 
étendues, sans que le potentiel éprouve des variations 
considérables. 

2° De tous les ellipsoïdes de révolution de même sur- 
face, quel est celui pour lequel le potentiel a la valeur 
maximum ? 

Si l'on exprime que tous les ellipsoïdes de révolution 
ont même surface, le potentiel v a pour expression,en dé- 
signant par B une constante, 

1 
(1—e?)s 
e 


= B|1—e + arc Sin. ef - log. ( 


La valeur du potentiel développée en série, ordonnée 
suivant les puissances croissantes de l'excentricité à 
pour valeur, en désignant par B’ une constante et en ar- 
rêtant le développement aux deux premiers termes, 


=) 


1 —e 


La sphère est parmi tous les ellipsoïdes de révolution 


— 189 — 


de même surface, celui pour lequel le potentiel a la va- 
leur maximum. D'après la forme de ce développement, 
l’'excentricité peut d’ailleurs varier entre des limites assez 
étendues, sans que le potentiel éprouve des variations 
considérables. 


M. Chatin fait les communications suivantes : 


Le courant de Dewar chez les Insectes, 
par M. JOANNES CHATIN. 


Dans une série de recherches consacrées à l’étude ana- 
lytique de l’impression visuelle, Dewar a longuement in- 
sisté sur les curieuses variations que le choc lumineux 
imprime à la force électro-motrice de l’appareil optique : 
« un courant s'établit dans ce point; il persiste pendant 
» quelque temps et il est probablement la conséquence 
» des réactions chimiques locales » (1). Tel est le curieux 
phénomène dont le savant anglais à poursuivi l’étude 
dans les moindres détails, modifiant les conditions de 
l'expérience, la dégageant de toutes les actions secondaï- 
res qui eussent pu en atténuer la valeur, ne cessant ce- 
pendant d'observer la plus remarquable constance dans 
les résultats. Parmi ceux-ci, quelques-uns s'imposent à 
l'examen, peut-être à la critique du physicien, mieux 
encore qu'ils ne sollicitent l'attention du naturaliste ; 
mais il est une notion qui, pour ce dernier, présente un 
intérêt tout spécial, je veux parler de l’action des diverses 
couleurs spectrales. 

« Parmi les rayons du spectre quels sont ceux qui pro- 
» duisent le plus d’effet?..….. Toutes les observations ten- 
» dent à prouver que ie maximum d'effet est produit par 
» les parties du spectre qui nous paraissent les plus lu- 
» mineuses, c’est-à-dire par le vert et le jaune. » 


(i) Milne Edwards, Lecons sur l'anatomie et la physiologie comparée 
de l'homme et des animaux, t. XIV, p. 234. — Voy. aussi : Paul Bert, 
Influence de la lumière sur les êtres vivants (Revue scientifique. 2° série, 
“e année, 20 avril 1878). 


— 190 — 


Telle est la loi que Dewar à formulée pour les Vertébrés, 
j'ai montré ailleurs comment elle s’appliquait également 
aux Mollusques et aux Crustacés (1); je me propose au- 
jourd'hui de rechercher si les Insectes s’y soumettent éga- 
lement. 

En raison de leur grande taille, les Hydrophiles con- 
viennent parfaitement à ce genre d'études : l'animal pré- 
paré suivant le dispositif indiqué par Dewar étant placé 
dans la chambre noire, sur un support à crémaillère, Le 
faisceau incident est amené par un porte-lumière encastré 
dans un volet de chêne et recevant les verres de couleur. 

On remarque tout d’abord que le « courant rétinien » 
apparaît au moment même de la mise en action de la 
membrane excitable (2); on observe ensuite qu'il dispa- 
raît dès que l'organe visuel cesse d’être compris dans le 
_ circuit, on constate enfin que son intensité augmente 
dans des proportions considérables lorsque l’électrode est 
placée dans la masse bacillaire et non plus sur l’épaisse 
cornée de l’insecte, ete. Ces détails, fort importants s’il 
s'agissait de retracer l’œuvre de Dewar (3), méritent à 
peine d’étre mentionnés ici, et, pour ne pas sortir du 
cadre de mes recherches, je me borne à insister sur 
quelques expériences relatives à l’action des lumières 
colorées. 

Lumière jaune. — L'animal manifeste une agitation qui 
ne s’observait aucunement dans la lumière blanche et ne 
se reproduira guère qu'avec la lumière verte. Ces réac- 


(1) Joannes Chatin, Contribution à l'étude des phénomènes de la vision 
chez les Gastéropodes pulmonés (Mémoires de la Société de Biologie, 
1880). — Id., Sur la valeur comparée des impressions monochromati- 
ques chez les Invertébrés {Comptes rendus des séances de l'Académie des 
Sciences, 1880) ; — Id., Action des lumières colorées sur l'appareil optique 
des Crustacés {Comptes rendus de lu Société de Biologie, 1880. 

(2) On peut chez les Insectes répéter les plus curieuses expériences 
de Dewar et c'est ainsi qu'on voit l'effet se produire dans la chambre 
noire, dès qu’on approche « une allumette enflammée, à une distance de 
» un mêtre à un mètre et demi. » 

(3) Le galvanomètre avait été construit par Ruhmkorff pour l'étude des 
courants telluriques ; il a été constamment observé par M. Bourbonze 
qui a bien voulu me prêter son concours durant toute cette série d’ex- 
périences. 


ones 


tions somatiques dérobent même l'œil à l’électrode, ce- 
pendant on parvient à l’immobiliser : au moment du choc 
lumineux l'impulsion apparaît et ne tarde pas à détermi- 
ner une déviation de 12. 

On répète l'expérience en intervertissant les électrodes, 
le courant se produit en sens inverse; la déviation est 
égale à 11°. 

Lumière verte. — L’excitation générale, quoique moins 
forte que dans les expériences précédentes, est encore 
très-appréciable ; la déviation moyenne est égale à 10° (1). 

Lumière rouge. — On expérimente successivement sur 
des Hydrophiles en parfait état d'intégrité et sur des ani- 
maux auxquels on à amputé une élytre (2), on ne cons- 
tate aucune déviation. 

On répète de nouveau l'expérience dans les meilleures 
conditions (soleil intense d’une matinée de mai); c’est à 
peine si l’on constate une déviation égale à 1930". — Rem- 
plaçant la lumière rouge par la lumière verte, on obtient 
aussitôt une variation considérable de la force électro- 
motrice (9); encore faut-il tenir compte de la fatigue 
rétinienne qui s’accentue très-rapidement (3). 

Lumière violette. — Sans montrer la même indifférence 
que dans la lumière rouge, l'animal ne présente qu'une 
excitation très-faible. L’impulsion est lente ; l'angle galva- 
nométrique atteint 4, mais ne dépasse pas cette limite. 


11 me serait facile de multiplier ces faits, mais je crois 
que les résultats précédents suffisent à établir que chez 
les Insectes, comme dans les Vertébrés, le maximum 


(1) Soleil voilé par des nuages assez épais. 

(2) Afin de permettre à la communication de s'établir plus facilement 
et de diminuer la résistance au passage. 

(3) « Soumise à l’action de la lumière, la rétine se comporte, au point 
» de vue de la fatigue, comme le fait un muscle épuisé par des stimu- 
» lations répétées. L'effet répondant à une stimulation donnée va en 
» s’affaiblissant, et le muscle a besoin de repos pour recouvrer son 
» énergie. Lorsqu'il s’agit de l'œil, la variation électrique correspondant 
» à la même intensité de stimulation va en décroissant, si l'organe n’a 
» pas eu un temps suflisant pour revenir à son état normal. » (Dewar, 
L'action physiologique de la lumière, in Revue scientifique, 30 juin 1877. 
p. 1246). 


— 192 — 


d'effet répond à la zone jaune-verte, tandis que le mini- 
mum s’observe dans les régions extrêmes du spectre ; il 
est inutile de faire ressortir l’intérêt qui s'attache à cette 
généralisation des lois de Dewar, dans lesquelles les phy- 
siologistes trouveront peut-être les éléments d’une mé- 
thode capable de les guider dans l'étude comparée des 
impressions monochromatiques. 


Observations sur les canaux excréteurs du Tæœnia expansa, 
Par M. JOoANNES CHATIN. 


Fort anciennement connu des zoologistes allemands, le 
Tœnia expansa se montrait jadis assez rare en France; il 
tend actuellement à se multiplier chez nos Ruminants 
domestiques et s’observe très-souvent dans les moutons 
amenés aux abattoirs de Paris, Versailles, Caen, etc. L’ap- 
pareil excréteur peut y être facilement étudié par l’em- 
ploi d’un procédé que j'ai déjà fait connaître (1): on prépare 
deux solutions également concentrées, l’une de bicar- 
bonate de potasse; l’autre, d'acide citrique. On étend le 
fragment de strobile sur une lame porte-objet, puis avec 
un pinceau fin on l’imbibe de la solution alcaline; lorsque 
l’imprégnation semble complète, on passe sur la pièce un 
second pinceau trempé dans la liqueur acide, et on laisse 
l’effervescence se calmer. Ajoutant ensuite quelques 
gouttes d’eau glycérée, et recouvrant la préparation d’une 
lamelle mince, on peut y suivre, non-seulement les di- 
vers méandres des vaisseaux, mais encore et très-net- 
tement les moindres détails de l'utérus, des testicules, 
etc. 

En appliquant cette technique, on ne tarde pas à dis- 
tinguer le réseau initial de l'appareil excréteur, réseau 
dont les mailles se multiplient surtout dans le voisinage 
du Scolex, et dans les portions submédines des Proglot- 
tis. Ces troncs originels se rendent dans les vaisseaux 
marginaux qui occupent les champs latéraux de chaque 
segment et sont au nombre de trois : 


(1) Joannes Chatin, in Manuel de Micrographie de Galippe et Beaure- 
gard, p. 631. 


- = ie 


io Un vaisseau externe, étroit et moniliforme ; 

2° Un vaisseau médian, large et rectiligne ; 

3° Un vaisseau interne et flexueux. 

Dans la pseudo-tête du Ténia, le canal interne et le 
canal médian du même côté s’anastomosent entre eux 
pour constituer un large sinus, au-dessous duquel se 
montre le canal externe qui conserve son autonomie. 

Sur les Proglottis les plus âgés, il n’est pas rare de voir 
le vaisseau interne se dilater largement et se confondre 
même avec le canal médian, sans qu'on observe jamais 
une coalescence totale des troncs vasculaires, ainsi qu’on 
a Cru pouvoir l'indiquer dans quelques espèces voisines. 

L'étude du Tœnia expansa présente,au point de vue de 
la constitution de l’appareil excréteur, un intérêt d'autant 
plus actuel qu'on a récemment figuré, dans cette espèce, 
des orifices destinés à assurer aux canaux proglottidiens 
des communications multiples avec l'extérieur. On s’est 
même empressé de généraliser ces résultats purement 
fictis ainsi qu'on va le voir, et l'on n’a pas hésité à 
rapprocher le Tœnia expansa du Tœnia osculata, du Triæ- 
nophorus et des divers Cestodes étudiés par G. Wagener. 

En ce qui concerne l'espèce que jai examinée, ces voies 
efférentes n’existent pas et les observateurs qui les ontsi 
rapidement signalées ont été victimes d’une illusion d'au- 
tant plus excusable que l'aspect extérieur semble tout 
d’abord la légitimer pleinement. 

En effet, quand on considère rapidement le Proglottis, 
on distingue sur ses bords de nombreux pertuis (1) au- 
dessous desquels les troncs longitudinaux paraissent im- 
médiatement appliqués; la compression accentue mieux 
encore ces relations de voisinage et fait croire à des con- 
nexions étroites et immédiates, lorsqu’en réalité pertuis 
et canaux se trouvent séparés par une puissante zone 
intermédiaire. 

Des coupes pratiquées en différents sens permettent de 
distinguer l'épaisseur et la nature de celle-ci : composée 
essentiellement d’un tissu plasmique à noyaux, elle est 
renforcée par des fibres lamineuses denses, passant par- 


(1) Le bord supérieur seul en montre une soixantaine, 


— 194 — 


fois à la forme élastique. Des plans musculeux peuvent 
également s’y rencontrer, mais leur présence est loin 
d'être constante et s'affirme surtout dans certaines régions 
où le tissu proglottidien en acquiert une signification 
nouvelle. — Quant aux orifices qui se voient à l'extérieur, 
ils dépassent rarement le niveau de la cuticule ou de la 
couche pseudo-cellulaire (1) sous-jacente. Ils représen- 
tent des canaux poreux analogues à ceux qui ont été si- 
gnalés dans quelques Cestodes /Bothriocephalus du Salmo 
salvelinus, etc.). Leur description appartient donc à l’his- 
toire du système tégumentaire et nullement à celle de 
l'appareil excréteur. 


M. Vallès, quittant Paris, est sur sa demande nommé 
membre correspondant. 

M. Henneguy présente un pied de loupe construit par 
M. Galante sur ses indications. 

M. Hardy est nommé président pour le deuxième se- 
mestre de 1880. 


Séance du 40 juillet 1889. 


PRÉSIDENCE DE M. HARDY 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur une modification de l'électroscope a lames d’or, 
par M. J. MouTIER. 


On connaît l'expérience par laquelle Faraday a démon- 
tré que la quantité d'électricité induite sur un conduc- 
teur, qui enveloppe de toutes parts le corps inducteur, 
est égale à la quantité d'électricité inductrice. Une cloche 
métallique communique avec un électroscope à lames 
d’or ; on descend dans l’intérieur de la cloche un corps 


(1) Épiderme, derme, matrice cuticulaire, etc. 


Ho 


électrisé. À mesure que le corps descend dans la cloche, 
la divergence des lames de l’électroscope augmente jus- 
qu’à ce que le corps électrisé atieigne une certaine posi- 
tion; lorsque le corps électrisé descend au-dessous de 
cette position, la divergence des lames de l’électroscope 
demeure constante : cette divergence reste la même, 
lorsque le corps électrisé est en contact avec la cloche. 

La théorie de cette expérience est aujourd’hui fort sim- 
ple. Désignons par À le corps conducteur électrisé, par 
B la surface intérieure d’un conducteur fermé extérieur à 
A, par C la surface extérieure de ce conducteur. Dési- 
gnons par a la charge, positive par exemple, de l’induc- 
teur, par b la charge négative induite sur B, par c la 
charge positive induite sur C. 

Les deux charges induites b et c sont égales. La théorie 
permet d’ailleurs de démontrer facilement que les deux 
charges a et b sont égales ; cette propriété a reçu juste- 
ment le nom de théorème de Faraday. La charge c, égale 
à a, est distribuée sur la surface extérieure C du conduc- 
teur de la même manière que si cette couche électrique 
était d'elle-même en équilibre sur le conducteur. 

Pour le démontrer, considérons le système A, B, C en 
équilibre. Le corps A possède une charge a déterminée ; 
le conducteur BC possède des charges — a et + a déter- 
minées : la distribution électrique, on le sait, ne peut 
avoir lieu que d’une seule manière. On à ainsi un premier 
état d'équilibre. 

Prenons maintenant le système À, B, C à l’état neutre 
et mettons la charge + a sur la surface extérieure C du 
conducteur. Cette charge sera distribuée de telle sorte 
que la résultante de ses actions sur tout point intérieur à 
C soit nulle : cette couche, en équilibre d'elle-même, 
n’exerce aucune action sur B et sur A. On aura ainsi un 
second état d'équilibre. 

Prenons ensuite le système A, B, C à l'état neutre et 
mettons la charge + a sur le corps A, la charge — a sur 
la surface intérieure B du conducteur. Ces deux charges 
seront distribuées de telle façon que la résultante de 
leurs actions sur tout point intérieur du conducteur BG 
soit nulle ; ces deux couches en équilibre n’exercent au- 


io 


cune action sur GC. On aura ainsi un troisième état d'équi- 
libre. 

Superposons le second et le troisième état d'équilibre, 
nous aurons un quatrième état d'équilibre dans lequel la 
charge du corps A sera + a, la charge B sera — a, la 
charge C sera + a. Ce quatrième état d'équilibre est iden- 
tique au premier. Par conséquent dans le premier état 
d'équilibre la couche électrique + a est distribuée sur la 
surface extérieure C exactement de la même manière que 
dans le second état d'équilibre. 

La distribution de la couche électrique + a sur la sur- 
face extérieure CG du conducteur soumis à l'influence est 
donc complètement indépendante de la position et de la 
forme du corps inducteur; cette propriété peut être uti- 
lisée avec quelque avantage dans la construction des 
électroscopes. 

Supposons le bouton de l’électroscope à lames d'or 
remplacé par une cloche cylindrique en métal de dimen- 
sions convenables, ce qui revient à prendre l’appareil de 
Faraday comme électroscope. 

Si l’on descend dans la cloche, à une profondeur suffi- 
sante, le corps électrisé, la divergence des lames de l’é- 
lectroscope sera la même, quel que soit le corps électrisé, 
toutes les fois que le corps électrisé sera chargé de la 
même quantité d'électricité. L’angle de divergence des 
lames sera donc caractéristique de la quantité d’électri- 
cité du corps électrisé. 

Cette propriété permet de transformer l’électroscope à 
lames d’or en un véritable électromètre. 

Supposons que l’on introduise dans la cloche un corps 
électrisé À chargé d’une certaine quantité d'électricité a, 
les lames d’or divergent d’un angle «. Supposons que l’on 
fasse agir séparément à l’intérieur de la cloche un second 
corps À’ qui détermine une même divergence des lames 
a, le corps A’ a une charge égale à celle du corps A. Si 
l’on introduit simultanément dans la cloche les deux 
corps À et A’, on aura sur la surface C une charge 24, qui 
déterminera une divergence des lames a’. 

Supposons que l'on introduise dans la cloche un corps 
électrisé A” qui détermine la même divergence des lames 


—_ 1 


a, CE COrps aura une charge 2a. Si l’on introduit simul- 
tanément A'/ et À, on aura une troisième divergence æ”, 
qui correspondra à une charge électrique 3a et ainsi de 
suite. 

Il sera donc possible de dresser une table de gradua- : 
tion, qui établisse une relation entre les charges électri- 
ques et les divergences des lames. 

L'appareil permet non-seulement de mesurer la quan- 
tité d'électricité, mais encore de déterminer la nature de 
l'électricité. Si l’on électrise la cloche avec une électricité 
connue, il suffit d'introduire dans cette cloche le corps 
que l’on veut étudier : suivant que la divergence des 
lames de l’électroscope augmente ou diminue, le corps 
possède la même électricité que la cloche ou une électri- 
cité contraire. 

La théorie de l'expérience de Faraday conduit à em- 
ployer l'appareil même de Faraday comme électroscope 
et comme électromètre. 


Sur les observations d'électricité atmosphérique, 


par M. J. Mourir. 


L'origine de l'électricité atmosphérique est aujourd'hui 
une question fort obscure, mais cependant des méthodes 
diverses d'observation ont fait connaître un certain nom- 
bre de faits généraux, qui ne sont pas sans importance. 
L'application de la théorie du potentiel à l'électricité at- 
mosphérique a permis d'envisager le problème sous un 
jour nouveau, je me propose, dans cette Note, de dis- 
cuter au moyen de cette théorie quelques points particu- 
liers relatifs aux modes d'observation de l'électricité 
atmosphérique. 

I. Nous supposerons un ensemble de corps électrisés 
A, chargés d'électricité positive par exemple, agissant sur 
un électroscope placé au-dessous des corps A. L’électros- 
cope est formé par deux boules B et C réunies par un fil 
long et fin. La boule B est soumise à l'influence des 
corps À et se charge d'électricité négative; la boule C est 


— 198 — 


soustraite à l'influence des corps A et se charge d'élec- 
tricité positive. 

Désignons par V le potentiel au centre de la boule B 
relatif à l’action des corps électrisés A, par » la quantité 
d'électricité, positive ou négative, qui existe sur chacune 
des boules, par r et r’ les inverses des rayons des deux 
boules B et C. 

Le potentiel en un point de la boule B a une valeur 
constante à l’intérieur de cette boule : le potentiel au 
centre de cette boule est V — mr. Le potentiel en un 
point de la boule C est nw”. D’après les conditions d’équi- 
libre entre des conducteurs électrisés, les potentiels sont 
égaux, 

NV — mr = mr. 

(1) Me 

TRE = 
r+r 

La quantité d'électricité induite sur l’appareil par l’en- 
semble des corps inducteurs mesure donc le potentiel au 
centre de la boule B de l’électroscope, relatif à l’action 
des corps inducteurs. 

Le potentiel de la boule C a pour valeur 


’ 


r+Lr 

Ce potentiel mesure par conséquent le potentiel au 
centre de la boule B relatif à l’action des corps induc- 
teurs. 

On à supposé pour plus de simplicité l’électroscope 
terminé à l'extrémité C par une sphère ; le résultat est le 
même lorsque le corps G a une forme complètement arbi- 
traire. Dans les formules précédentes, la constante r' re- 
présente alors le potentiel en un point intérieur de ce 
conducteur C, lorsqu'une charge électrique égale à l’u- 
nité est en équilibre sur la surface de ce conducteur. Si 
l’on forme par exemple le conducteur C avec deux lames 
d’or, »’ représente le potentiel relatif au conducteur 
formé par les deux lames à l’état d'équilibre. La valeur 
de r’ change alors avec l'angle d'écart des lames. 

On a supposé la boule B électrisée négativement et la 
boule C électrisée positivement, ce qui revient à supposer 


(2) GR = 


— 199 — 


la ligne neutre sur l’électroscope en un point du fil inter- 
médiaire. Le résultat est le même, si l’on admet que la 
boule B renferme une quantité x d'électricité positive ; la 
boule C renferme alors une quantité m — n d'électricité 
positive. 

La condition d'équilibre électrique est alors 

V— (m—n) r = (m—n) r’. 

L'expression de la charge m—n induite sur la boule B 
est donnée encore par la relation (1); le potentiel de la 
boule C, (m—n) r', a encore la valeur déterminée par la 
relation (2). Il est donc inutile de se préoccuper de la posi- 
tion de la ligne neutre au point de vue des charges des 
boules de l’électroscope ou de leurs potentiels. 

IT. On peut étudier le potentiel en un point de l’atmos- 
phère par deux méthodes. 

1° On met d’abord l’électroscope en communication 
avec le sol. La boule B possède une charge négative M; 
le potentiel est nul en tout point de la boule et par con- 
séquent au centre de cette boule, 

V—Mr=t0(. 

Ensuite on soustrait l’électroscope à l'influence des 
corps électrisés A. La charge M se partage en deux par- 
ties, l’une M’ reste sur la boule B, l’autre M” se rend sur 
la boule C, M— M’ + M”. D’après la condition d'équilibre 
électrique entre deux conducteurs. 

MEME 

On déduit de ces équations pour le potentiel de la boule 

C, la valeur 


Mr! — 


La valeur du potentiel de la boule C dans cette manière 
d'opérer est donc la même que dans le cas de la première 
expérience. 

2° On peut supprimer la boule CG de l’électroscope et 
mettre la boule B en communication avec le sol, comme 
l’a fait M. Dellmann. Lorsque la communication avec le 
sol est interceptée, le potentiel de la boule B soustraite à 
l'influence des corps électrisés A fait connaître le poten- 
HAE 

Le potentiel de la boule B dans ce cas est alors supé- 


r+r 
RE \Ye 


— 200 — 


rieur au potentiel de la boule C dans la méthode précé- 
dente : ce dernier potentiel tend vers la limite V lorsque 
r devient nul, c’est-à-dire lorsque les dimensions de la 
boule B deviennent de plus en plus grandes. 

III. Si l’on élève l’électroscope ou si on rapproche l’ins- 
trument de l’ensemble des corps inducteurs, le potentiel 
V augmente. L’instrument permet d'apprécier facilement 
les variations de ce potentiel; on peut employer deux 
méthodes différentes. 

1° On élève l’électroscope. Le potentiel au centre de la 
boule B relatif à l’action des corps inducteurs A prend 
une valeur V’ supérieure à V, la charge négative induite 
sur B a une nouvelle valeur »’ supérieure à m. 

L’accroissement de la charge induite est 


V'—V 
hi ae 
(3) M — M —= Fou 
- L’accroissement du De de la boule C est 
? AU ( ? 
(4) (m'—mijr —= ee NV V). 


2° On met d'abord l’électroscope en communication 
avec le sol. La boule B possède une charge négative M; 
Le potentiel est nul en un point de cette boule, 

V—Mr—=t0. 

Ensuite on coupe la communication de l’électroscope 
avec le sol et on élève l'instrument à la même hauteur 
que dans l'expérience précédente. Une nouvelle quantité 
d'électricité est décomposée sur l’électroscope; dési- 
gnons par & l'accroissement de l'électricité négative de la 
boule B. Une quantité égale d'électricité positive se trouve 
sur la boule C. La condition d'équilibre électrique entre 
les deux boules de l'instrument est 

VS USE pi) 7 = Re 

On déduit de là pour l’accroissement de la charge de la 

boule B 
V'—V 
Pie r+r : 

L'accroissement de la charge de la boule B est donc le 

même que l'accroissement de la charge de cette boule 


— 201 — 


m — m, donné par la relation (3) dans le premier mode 
d'expérimentation. 

L’accroissement du potentiel de la boule CG est donné 
également par la relation (4). 

Les deux modes d’expérimentation indiqués conduisent 
donc à un même accroissement de la charge induite et à 
un même accroissement du potentiel de la boule C. La 
sensibilité de l’électroscope est-elle la même dans les 
deux cas ? 

Pour résoudre cette question, il faut se reporter au 
mode d'observation de l'électricité. Le conducteur C est 
ordinairement formé par deux lames d’or; la quantité r! 
a une valeur déterminée par une valeur particulière de 
l'angle d'écart des lames et variable par conséquent avec 
cet angle d'écart. Si l’angle d'écart varie peu, on peut re- 
garder r’ comme une quantité sensiblement constante et 
alors on peut discuter la valeur relative des deux mé- 
thodes qui précèdent. 

L’angle d'écart des lames d’un électroscope augmente 
avec la charge des lames. Si on supposait les deux lames 
rigides, la répulsion électrique, qui s'exerce entre les 
deux lames, ferait équilibre à leur poids, l'angle d'écart 
des deux lames serait de 180 degrés pour une charge 
électrique infinie de chacune des lames. 

Imaginons une courbe tracée de la manière suivante. 
Prenons pour abscisses-les angles d'écart « comptés de 
zéro à 180 degrés, pour ordonnées les charges électriques 
g qui se trouvent sur l'ensemble des lames de l’électros- 
cope. Lorsque l'angle « croît de zéro à 180 degrés, la 
charge électrique g croît de zéro à l'infini; la courbe 
a pour asymptote une perpendiculaire à l’axe des abscisses 
menée par le point qui correspond à la valeur & = 180. 

Soit M un point de la courbe qui a pour coordonnées « 
et g; soit M’ un point infiniment voisin qui correspond à 
une charge qg + dg, infiniment peu supérieure à la pre- 
mière, et à un angle « + da, infiniment peu supérieur au 
premier. Si on appelle a le coefficient angulaire de la tan- 
gente à la courbe considérée au point M, 


dq 
7 = Ve 


— 202 — 


Pour un même accroissement infiniment petit dq de la 
charge électrique, l'accroissement correspondant de 
l'angle d'écart « est d'autant plus petit que le coefficient 
angulaire & est plus grand, c’est-à-dire, d’après la forme 
de la courbe, que la charge électrique g est plus grande. 

L'application de ce résultat est fort simple. 

Supposons une charge électrique g répartie sur les 
lames d’un électroscope qui diffèrent de l’angle &. Sila 
charge augmente d’une quantité q’, la divergence devient 
æ« et augmente de æ — &. 

Supposons au contraire les deux lames de l'électros- 
cope verticales, à l’état neutre, et admettons que l’on 
place la charge q' sur les deux lames de l’électroscope, la 
divergence des lames devient «,. 

D’après la remarque précédente, l'angle «, est supérieur 
à « — à; l'appareil sera plus sensible à un même accrois- 
sement de la charge électrique dans le second cas que 
dans le premier. 

Pour observer les variations du potentiel dans le cas de 
l'électricité atmosphérique, au moyen d’un électroscope 
à lames d’or, il faut par conséquent préférer la seconde 
méthode à la première : il est préférable de toucher 
d’abord l’électroscope, pour le mettre en communication 
avec le sol, et de l’élever ensuite dans l'air. C’est la mé- 
thode suivie en général par les divers observateurs : elle 
est justifiée par les considérations précédentes. 


Sur l’électromètre capillaire de M. Lippmann, 
| par M. J. MourTiEr. 


M. Lippmann a fait connaître sous le nom d’électro- 
mètre capillaire un appareil qui permet de mesurer avec 
une extrême sensibilité des différences de potentiel ou 
des forces électromotrices très-faibles. L'emploi de cet 
instrument remarquable repose sur une corrélation entre 
les phénomènes électriques et les phénomènes capillaires. 
Je me suis proposé de rechercher l'origine de cette corré- 
lation. 

L’électromètre capillaire est formé par un vase de verre 


— 203 — 


qui renferme du mercure recouvert d’eau acidulée : dans 
cette eau acidulée plonge un tube de verre cylindrique 
vertical et capillaire, qui s’élargit à sa partie supérieure. 
La partie inférieure de ce tube capillaire renferme de 
l’eau acidulée, la partie supérieure contient du mer- 
cure. 

Désignons par A le niveau supérieur du mercure dans le 
tube large qui termine le tube capillaire, par B la surface 
de séparation du mercure et de l’eau acidulée dans le tube 
capillaire, par C la partie inférieure de ce tube, par D la 
surface supérieure du mercure placé au-dessous, par E 
la surface inférieure de ce mercure, par F le niveau de 
l’eau acidulée placé au-dessus du mercure DE. 

Désignons ensuite par Z la distance de la surface de 
séparation B du mercure et de l’eau acidulée dans le 
tube capillaire au niveau À du mercure dans le tube 
large, par Z' la distance de la même surface de sépara- 
tion B au niveau F de l’eau acidulée, par 9 le poids spé- 
cifique du mercure, par d’ le poids spécifique de l’eau 
acidulée. 

Cherchons d’abord une relation entre les hauteurs Z et 
27, qui détermine la position de la surface de séparation 
B des deux liquides dans le tube capillaire. 

Pour cela imaginons un déplacement virtuel du mer- 
cure et de l’eau acidulée, qui détermine un déplacement 
de la surface de séparation B des deux liquides, sans mo- 
difier en aucune façon la forme de cette surface et la 
forme des surfaces libres À, F, des deux liquides. La 
somme des travaux virtuels de toutes les forces appli- 
qués au système des deux liquides est dans la théorie 
de Gauss, la variation d’une fonction ©, qui a pour valeur 
dans le cas considéré, 


@ = — [dm — éjacosi + rx ?cost'; 


z est la distance d’un point matériel de poids dm, comp- 
tée au-dessus d’un plan horizontal arbitraire, 

t et &’ sont les surfaces des parois de verre en contact 
avec le mercure et avec l’eau acidulée, 

a et æ sont des constantes particulières au mercure et 
à l’eau acidulée, 


— 204 — 


i et 2’ sont les angles de raccordement du mercure et de 
l’eau acidulée avec le verre. 

Supposons que le mercure descende dans le tube ca- 
pillaire d’une hauteur infiniment petite BB'— e4. 

En appelant 7 le rayon du tube capillaire, le poids du 
mercure contenu dans le volume BB’ est mr°e9; la varia- 
tion du premier terme de ©, relatif au déplacement du 
mercure est rr’e) <2. Le mercure en descendant dans le 
tube capillaire de B en B/, a déplacé un volume égal d’eau 
acidulée: la variation du premier terme de w, relatif au 
déplacement de l’eau acidulée, est —mr°e)" >< 71. 

La surface de la paroi de verre en contact avec le mer- 
cure a augmenté de la quantité dt = ?2rre; on peut négli- 
ger la variation qui se produit dans le tube A supposé 
assez large. La surface de la paroi de verre en contact 
avec l’eau acidulée a diminué dans le tube capillaire de 
la même quantité, — dé — dt; on peut négliger la varia- 
tion qui se produit dans le vase F supposé assez large. 

La variation de © doit être nulle, pour l'équilibre, 
do —0. En divisant par le facteur tre, on a donc pour 
l'équilibre, 


(4) 29 —29 —° (d'æ2CcosT — Jacosi). 


Si l’on désigne par k et h' les hauteurs auxquelles 
s'élèvent séparément le mercure et l’eau acidulée dans 
des tubes de verre de rayon r, plongeant dans le mercure 
et dans l’eau acidulée, les ascensions des deux liquides 
ont, comme on le sait, pour valeurs respectives, 


2æ2cosi 2%2cOs1 
h — ——, h! — ; 
(Je Ja 


La relation précédente peut donc se mettre sous la 
forme très-simple 
(2) (Z + hj) = (Z + h)). 

L’eau acidulée s'élève dans un tube de verre, k’ est une 
quantité positive. Le mercure au contraire est déprimé à 
l’intérieur d’un tube de verre, k est une quantité négative. 

Les relations (1) ou (2) déterminent la position du point 
B, c’est-à-dire de la surface de séparation des deux 
liquides dans le tube capillaire. 


— 205 — 


Les expériences de M. Lippmann ont fait voir que la 
position du point B est risgoureusement invariable lorsque 
les deux masses de mercure AB et DE sont reliées par un 
fil métallique qui amène ces deux masses de mercure au 
même niveau potentiel. Pour une différence déterminée 
de potentiel entre les deux masses de mercure AB et DE, 
la surface de séparation du mercure et de l’eau acidulée 
se déplace dans le tube capillaire B; ce sont précisément 
les déplacements de la surface de séparation des deux 
liquides B, qui permettent de mesurer une différence de 
potentiel entre les masses de mercure AB et DE. 

Lorsque la position du point B varie, c’est-à-dire lors- 
que les hauteurs Z et Z’ varient, il faut conclure de la re- 
lation précédente ou de la théorie de Gauss, que les quan- 
tités À, J, h', d’, ont dû varier ou tout au moins que l’une 
quelconque de ces quantités a dù varier. 

L'origine de ces variations se trouve, ce me semble, 
dans le phénomène de la dilatation électrique, sur le- 
quel les expériences de M. Duter ont appelé récemment 
l'attention des physiciens. 

Considérons d’abord un corps conducteur à l’état 
neutre, à une certaine température, sous une certaine 
pression : le corps a un volume déterminé. Si l’on élec- 
trise ce corps, il éprouve, à la même température et à la 
même pression, un accroissement de volume par le fait 
même de l’électrisation : cet accroissement de volume est 
proportionnel au coefficient de compressibilité du corps 
conducteur et au potentiel de l'électricité. Ce potentiel de 
l'électricité est la moitié du produit de deux facteurs, la 
charge électrique du conducteur et le potentiel en un 
point du conducteur. Si la forme du conducteur varie 
peu, le potentiel en un point est proportionnel à la charge 
électrique, de sorte que l’électrisation d’un conducteur a 
pour effet de faire varier le volume de ce corps conduc- 
teur en raison du potentiel de ce conducteur. 

En faisant varier le potentiel de l’un des liquides con- 
ducteurs, qui entrent dans la construction de l’électro- 
mètre capillaire, on fera donc varier, d’après ce qui 
précède, le volume de chacun des deux liquides. Cette 
variation de volume est nécessairement très-faible, elle 


— 206 — 


ne peut affecter que dans une très-faible mesure le poids 
spécifique des liquides; les poids spécifiques d'et d' des 
deux liquides peuvent être regardés comme sensiblement 
invariables. Il peut n’en être pas de même pour les ac- 
tions capillaires. 

Dans la théorie de Gauss, les phénomènes capillaires 
s'expliquent en admettant l'existence de forces qui 
s’exercent entre les diverses parties des liquides, entre le 
liquide et les parois des vases. Ces forces sont supposées 
telles qu’elles deviennent insensibles dès que les dis- 
tances deviennent sensibles. Nous ne savons rien sur la 
loi des distances, mais nous pouvons nous représenter la 
loi inconnue suivant laquelle la force varie avec les dis- 
tances de la manière suivante. 

Soit j la force qui agit entre deux points matériels du 
liquide situés à une distance r. Prenons deux axes rec- 
tangulaires, plaçons l’un des points à l’origine, l’autre 
point sur l’axe des abscisses à la distance r de lori- 
gine, prenons pour ordonnée correspondante la force f. 
D’après l'hypothèse fondamentale de la théorie de Gauss, 
l’'ordonnée f descend rapidement vers l'axe des abscisses 
lorsque la distance r augmente. Si l’on prend par consé- 
quent une distance assez petite pour que f ait une valeur 
sensible, une variation très-faible de la distance r en- 
traînera une variation sensible dans la valeur de la 
force f: 

Un changement de volume très-faible de l’un des 
liquides conducteurs pourra donc, sans modifier la den- 
sité des liquides d’une manière appréciable, entraîner un 
changement notable dans la valeur des constantes « et z. 
Une variation de ces constantes entraîne une variation 
de niveau de la surface de séparation B des deuxliquides 
dans le tube capillaire. 

Si l’on met un point M du mercure, situé entre À et B 
à l’intérieur du tube capillaire, en communication avec 
une source à un niveau potentiel déterminé V, si l’on met 
en outre le mercure E en communication avec une autre 
source à un niveau potentiel V’ différent du premier, les 
potentiels en chaque point du mercure et de l’eau-acidu- 
lée auront une valeur déterminée. 


— 207 — 


D'après la théorie précédente, on aura donc de M en B 
un liquide, le mercure, dont la densité peut être considérée 
comme constante, mais tel que les constantes & et à va- 
rient dans toute l'étendue de la colonne ; la portion su- 
périeure MA du mercure peut être considérée comme 
étant au niveau potentiel V. De même pour l’eau acidu- 
lée, la densité de ce liquide peut être regardée comme 
constante, mais les constantes à! et 7’ varient dans toute 
l'étendue de ce liquide. 

Quelle sera l'influence de l’hétérogénéité de chacun de 
ces liquides au point de vue de leurs constantes capil- 
laires ? 

Si l’on reprend la théorie de Gauss, en répétant exac- 
tement les mêmes raisonnements, on reconnaît sans dif- 
ficulté que les valeurs de » et de h’, contenues dans la 
relation (2), dépendent, pour le mercure, des constantes 
capillaires de ce liquide au point M, pour l’eau acidulée 
des constantes de ce liquide au point C. 

La relation (1) permet de déterminer l'influence du dia- 
mètre du tube capillaire sur la sensibilité de l’appareil. 

Supposons que les constantes capillaires éprouvent une 
variation. Désignons, pour abréger, par À la différence 
d'x?cosi — Jx?costi; cette différence éprouve une variation 
dA. Le point B se déplace d'une quantité correspondante 
dZ; d’ailleurs la variation de Z' est égale à la variation 
de Z, d2'—d2. 

On a donc finalement 


Pour une même variation des constantes capillaires, le 
déplacement de la surface de séparation des deux liquides 
dans le tube capillaire est inversement proportionnel au 
diamètre de ce tube. L'emploi de tubes très-fins dans la 
construction de l’électromètre capillaire offre done un 
avantage très-considérable, au point de vue de la sensi- 
bilité de l'appareil. 


M. Alix fait la communication suivante : 


ei 


Sur les connexions de la cage branchiale des Lamproïies, 
par M. EDMOND ALIX. 


La cage cartilagineuse qui entoure les sacs branchiaux 
des lamproies, formant dans sa partie postérieure un 
sac où se loge le cœur, dans sa partie médio-ventrale une 
sorte de lame sternale et dans ses parties latérales des ares 
sinueux reliés entre eux dans le sens de l’axe du corps, 
sont habituellement décrits et figurés comme n’ayant pas 
de connexions directes avec l'appareil hyoïdien et ne se 
rattachant à la tête que par les lames cartilagineuses qui 
s'appliquent latéralement à la partie antérieure de la 
notochorde et se continuent avec les capsules auditives. 
Cependant le plus antérieur des arcs branchiaux se relie 
directement à la tige styloïdienne de l’hyoïde par une 
connexion dont il n’est pas indifférent de connaître l’exis- 
tence. 

Eile consiste en ce que l'extrémité supérieure de cet 
arc s'applique à la face externe de la tige styloïdienne, la 
contourne et s’insère sur son bord antérieur. Cette inser- 
tion ne se fait point par une simple articulation, mais 
par une véritable continuité de tissus cartilagineux. 

On peut conclure de ces faits que les arcs branchiaux 
de la lamproie ont avec l’appareil hyoïdien les mêmes re- 
lations que chez les autres poissons. 


M. Surbled fait la communication suivante : 


Note sur les stries musculaires, 
Par M. le docteur G. SURBLED. 


D’après quelques histologistes, la fibre musculaire of- 
frirait une striation très-compliquée qu'un fort grossisse- 
ment permettrait de définir. Les stries claires et obscures 
ne constitueraient plus la seule différenciation de sa 
substance. Entre les stries obscures, qualifiées de disques 
épais, on signale au milieu de l’espace clair une strie fine 


CU 


à laquelle on donne le nom de disque mince. On ne s’est 
pas arrêté là; et M. Hensen (1) a encore distingué dans 
le disque large une strie transversale qu'il a considérée 
comme un disque. M. Ranvier admet cette nouvelle strie, 
quoiqu’elle soit « difficile à voir », et il ajoute : « Sur les 
fibrilies des pattes de l’hydrophyle, le disque épais, au 
lieu d’être constitué de deux pièces distinctes séparées 
par la strie intermédiaire (ou de Hensen), paraît composé 
d’un plus grand nombre de pièces superposées, le plus 
souvent trois : une centrale et deux terminales. Ces deux 
terminales ont été désignées par quelques auteurs (Mec- 
kel, Hægel, Frédéricq} sous le nom de disques acces- 
soires ® (2). 

Ces idées nouvelles doivent attirer l'attention non-seu- 
lement pour elles-mêmes, mais encore parce qu'elles ont 
servi de point de départ à plusieurs théories de la con- 
traction musculaire. 

Il est peu d'observateurs qui, étudiant les fibres des 
Insectes, n’aient observé, dans certains cas déterminés, 
une strie intermédiaire également distante des stries obs- 
cures, ou encore une sorte de dédoublement de ces stries 

_obscures. Cette observation est indéniable : pour notre 
compte, nous l'avons souvent faite. Kôlliker l’a signalée 
il y a longtemps dans un passage qu’on nous permettra 
de rappeler : « Parfois, écrit-il, tous les sarcous éléments 
sont divisés par une transversale et paraissent doubles. 
Ou bien les particules claires sont aussi grosses que les 
particules foncées; quelquefois même, dans la région 
claire, on voit de nouveau une ligne foncée » (3). Le savant 
histologiste n’a voulu tirer aucune conclusion d’une ob- 
servation qu’il jugeait insignifiante, et c’est cependant 
cette observation qui, reprise et développée, a donné 
naissance à la théorie des disques larges et des disques 
minces. 

Quelle valeur a cette observation? C'est en définitive 
sur ce point seulement que le dissentiment commence et 


(1) Ueber ein neus structur verhaeltniss der quergestreifnen muskel- 
faser, Arbeiten des kieler physiol., instituts, 1868, p. 1. 

(2) Traité technique d'histologie, p. 483. 

(3) Traité d'histologie humaine, 2° trad. franç.,p. 204. 


— 210 — 


que la discussion peut s'engager. Après une étude ap- 
fondie des fibres musculaires dans la série si variée des 
insectes, nous avons acquis la conviction que la strie ob- 
servée n'est qu'une pure apparence et repose sur une 
illusion d'optique. Quand on met exactement l'objectif 
au point, on ne constate, toujours sur les fibres en état 
d'extension, qu'une série de stries claires et obscures. 
La plus légère variation de la vie micrométrique fait alors 
apparaître la strie intermédiaire (disque mince); mais, 
fait important, un autre pas de vis a le pouvoir de la faire 
disparaître, tandis que dans les deux cas l'œil aperçoit 
plus ou moins nettement les larges stries obscuresset leur 
striation longitudinale. De plus nous n’avons pu observer 
cette strie intermédiaire sur les fibriles isolées: ce qui 
nous à conduit à faire une hypothèse. 

Il est très-fréquent, on le sait, que les siries des fais- 
ceaux aient une direction oblique et non transversale ; 
mais ce fait n’étonne pas le micrographe, parce qu'il y 
voit l'effet manifeste d’un artifice de préparation. Que 
cette obliquité, au lieu de se présenter de champ, s'offre 
dans un plan perpendiculaire, et la strie intermédiaire 
s'explique facilement. Au point de l'objectif, on n’aper- 
coit dans les fibrilles que la couche superficielle des 
stries obscures ; en tournant légèrement la vis micromé- 
trique, on a dans la strie intermédiaire l’image de là cou- 
che profonde que laisse passer la strie claire et transpa- 
rente. 

Que cette explication soit satisfaisante où non, il n’en 
est pas moins vrai que le disque mince n’a pas d'existence 
objective dans la fibre musculaire. Pour vérifier cette as- 
sertion, que nous a dictée l'observation rigoureuse des 
faits, nous recommandons l'étude des fibres des pattes 
du Cerf-volant et celles des fibrilles de l'aile de l’Abeille. 


M. GErNEZ fait une communication sur la solidification 
du soufre ct du phosphore. | 

M. Durer fait une communication sur la conductibilité 
du soufre à une température voisine de son point d’ébullition. 

M. Gernez fait un rapport sur les titres de M: Marcel 
Deprez. 


op 


Séance du 24 juillet 4880. 


PRÉSIDENCE DE M. HARDY. 


M. Sauvage fait les communications suivantes : 


Note sur quelques poissons recueillis par M. Letourneux, 
en Epire, à Corfou et dans le lac Maréotis, 
par M. H.-E. SAUVAGE. 


Le Muséum d'histoire naturelle à reçu tout dernière- 
ment une collection de poissons recueillis par M. Letour- 
neux en Épire, à Corfou et dans le lac Maréotis ; bien que 
composée d’un petit nombre d'espèces, cette collection 
n’en présente pas moins assez d'intérêt pour que nous 
appelions sur elle l'attention de la Société. 


LAC MARÉOTIS. 


Le lac Maréotis ou Mariout est un grand lac de la 
Basse-Ésypte, qui s'étend l’espace d'environ 60 kilomètres 
le long de la Méditerranée, depuis Alexandrie jusqu'à la 
Tour-des-Arabes ; il communique avec le lac Madiéh par 
une petite embouchure et avec le Nil par le canal d’Asa- 
rah. Les espèces recueillies dans ce lac par M. Letourneu 
sont : 


1° Echeneis naucrates, Lin. — Un exemplaire avec 22 la- 
melles au disque. 


20 Chromis niloticus, Hass. — Deux exemplaires de 0"110 
de long ont une tache noire à l’opercule; le corps, de cou- 
leur vert-olive, porte quelques taches noires mal définies ; 
l’anale et la caudale sont noirâtres; la dorsale molle est 
ornée de lignes obliques de couleur brune. 

Nous regardons comme des jeunes de cette espèce des 
individus longs de 02050, bien que la coloration soit dif- 


— 212 — 


férente. L'’opercule ne porte pas de tache; le corps est 
parcouru par une dizaine de lignes verticales noires peu 
marquées; les dorsales, surtout la dorsale molle, est ornée 
de lignes onduleuses de couleur brune; ces lignes sont 
presque effacées à la caudale. Sur deux exemplaires longs 
de 0"075 la tache noire de l’opercule apparaît, bien que 
les lignes verticales, au nombre de dix, persistent encore, 
quoique commençant à s’effacer; l’anale porte trois 
lignes onduleuses noirâtres, la dorsale molle cinq lignes 
de même couleur; la caudale est ornée de trois à quatre 
lignes semblables (1). 


Hemichromis Letourneuxi, Sauve. 


D. XIV, 10; A. IL, 7; L. lat. 24; L. trans. 9/9. 


Hauteur du corps égale à la longueur de la tête, conte- 
nue deux fois et deux tiers dans la longueur, caudale 
non comprise. Tête plus longue que haute; ligne rostrale 
concave au devant des yeux ; museau obtus, aussi long 
que l’œil, dont le diamètre est compris trois fois et deux 
tiers dans la longueur de la tête ; les deux dents médianes 
de la mâchoire à peine plus longues que les autres ; cinq 
rangées d’écailles à la joue; espace interorbitaire un peu 
plus large que le diamètre de l’œil. Dorsale commençant 
au-dessus des pectorales; longueur de la dernière épine 
dorsale comprise deux fois et demie dans la longueur de 
la tête. Rougeâtre, avec sept ou dix lignes de petites 
taches bleues sur les flancs; des taches de même couleur 
sur l’opercule et sur les joues ; une tache noire au som- 
met de l’opercule, une près de la terminaison de la por- 
tion supérieure de la ligne latérale, une autre tache, plus 
petite, à l’origine de la caudale; deux lignes de petites 
taches bleues aux dorsales; les autres nageoires transpa- 
rentes. Longueur 0070. 

Le genre Hemichromis est cantonné dans la partie 


(1) Tous les poissons dont il est question dans cette note ont été 
pêchés au mois de juin. 


— 213 — 


ouest de l'Afrique, Sénégal et Gabon, bien que l'A. gutta- 
tus, Gthr. ait été signalée au Cap; il est intéressant d’en 
trouver une espèce dans la Basse-Ésypte. 

30 Synodontis schal, B1.— Cette espèce a une distribution 
géographique fort étendue; elle à été signalée dans le 
Nil, au Sénégal, dans le Zambèze. 

40 Barbus bynni, Forsk. — L'espèce n’a encore été trou- 
vée que dans le Nil. 

5° Cyprinodon calaritanus, Bon. — M. Letourneux n'a 
recueilli de cette espèce que de jeunes individus; les 
flancs ont une bande argentée et dix à douze lignes verti- 
cales noirâtres, les lignes de la partie postérieure des 
flancs étant les plus marquées. 


CORFOU. 


La faune ichthyologique de Corfou, la plus importante 
des îles Ioniennes, ne semblant pas avoir encore attiré 
l'attention des naturalistes, il y a avantage à donner la 
liste suivante des espèces récoltées par M. Letourneux : 


Saline de Lefkimo. 
Cyprinodon calaritanus, Bon. 


Long. 0"380; $, d’un vert-olive; une ligne argentée le 
long des flancs ; neuf taches de couleur noire le long des 
flancs. 

Long. 0"040; 9, cinq taches formant bandes dans la 
moitié postérieure du corps ; une large bande argentée le 
long des flancs. 

Long. 0"035; 9, une tache noire au pédicule caudal ; 
des bandes dans la partie postérieure du corps. 

Long. 0"030; d', une ligne argentée le long des flancs; 
une petite tache noire au pédicule caudal; dix à onze 
taches noires sur 1es flancs. 

Long. 0"040; g', verdàtre avec sept bandes de couleur 
argentée, plus étroites que les espaces qui les séparent, 
occupant presque toute la hauteur dans les deux tiers 
postérieurs du corps; nageoires transparentes. 


— 214 — 


Cressida. 


Trois sources assez considérables pour faire tourner un 
moulin se jettent dans la lagune nommée Lemni; elles ont 
fourni les espèces suivantes : 

Mugil cephalus, Cuv. — Espèce connue de toute la Mé- 
diterranée, du Nil, de Madère, des lacs d’eau douce de 
Tunis, de la côte ouest d'Afrique (Sénégal, Niger). 


Fundulus Letourneuxi, n. sp. 


Mäles : D.9; A. 11; L. lat. 29 à 32; L. trans. 8. 


Hauteur du corps contenue quatre fois et deux tiers, 
longueur de la tête quatre fois dans la longueur totale. Dia- 
mètre de l'œil un peu plus grand que la longueur du mu- 
seau, compris trois fois et demie dans la longueur de la 
tête. Dorsale et anale un peu plus allongées que chez les 
femelles de même taille. Corps vert-olive, rembruni vers 
le dos chez certains individus, avec quatorze à dix-huit 
bandes transversales noirâtres, plus étroites que les es- 
paces qui les séparent ; une ligne noire allant de la dor- 
sale à l’occiput ; extrémité de l’anale noirâtre; trois lignes 
formées de petits points noirs à la base de la dorsale, 
dont l'extrémité est noire; de petites taches noires sur la 
caudale; extrémité des ventrales et des pectorales noires. 
Longueur 0045. 

La même coloration se retrouve déjà sur des individus 
de 0022 de long, les bandes étant toutefois peu marquées 
et les lignes noires des nageoires peu visibles. : 

Femelles : D. 9; A. 11; L. lat. 29 à 32; L. trans. 8. 

Hauteur du corps contenue quatre fois et deux tiers 
dans la longueur totale, longueur de la tête trois fois et 
deux tiers dans la même dimension. Dessus du crâne 
aplati; espace interoculaire bien plus large que le dia- 
mètre de l’œil, qui égale la longueur du museau et se 
trouve compris trois fois et demie dans la longueur de la 
tête. Vert-olive, une bande étroite d’un bleu foncé le 
long de la ligne latérale; chez certains individus une ligne 


ne  «d > 


— 215 — 


de même couleur allant de la base de la dorsale à la 
nuque ; opercule cœrulescent, piqueté de noirâire; na- 
geoires grisàtres. Longueur 0070. 

Individus jeunes de 0"045 de long. Coloration comme 
chez l'adulte. Hauteur du corps contenue quatre fois et 
demie, longueur de la tête trois fois et deux tiers dans 
la longueur totale. Diamètre de l’œil un peu plus grand 
que la longueur du museau, compris trois fois et demie 
dans la longueur de la tête. 

Individus très-jeunes de 0020 de long. Coloration d’un 
vert olive uniforme. Hauteur du corps comprise cinq fois, 
longueur de la tête quatre fois dans la longueur totale. 


ÉPIRE. 


M. Letourneux n’a recueilli qu'une seule espèce en 
Épire (Albanie méridionale), dans la rivière Nicopolis, 
près de Prévéjà. 

Leuciscus (Leucos) aulus, Bon. sp.— Cette espèce, d’après 
M. Günther, représente le Leuciscus rutilus dans le sud de 
l'Europe ; cet auteur la cite dans le lac de Garde, la ri- 
vière Rieka (Montenegro) et la rivière Marenta (Dalmatie). 
Heckel et Kner la citent à Maseniz, en Dalmatie, et à Tré- 
yise (Vénétie). Le Leucos rubella, variété du Leucos aulus, 
a été recueilli à Brisclegg, dans le Tyrol, dans le lac de 
Garde, en Istrie et en Dalmatie ; le Leucos basak, autre va- 
riété de la même espèce, est du lac de Drusino, en Dalma- 
tie. Cuvier et Valenciennes mentionnent l'espèce dans le 
Piémont et dans le lac Majeur; elle est d’ailleurs repré- 
sentée dans ses deux localités par une variété qui a été 
désignée sous le nom de Leuciscus altus. 


Description de quelques Blennioïdes de la collection 
du Muséum d'histoire naturelle, 
par M. H.-E. Sauvage. 


1. Blennius nigrescens. n. sp. 
D, XII, 18; A. 22. 


Hauteur du corps contenue quatre fois deux tiers, lon- 


— 216 — 


gueur de la tête quatre fois dans la longueur totale. Mu- 
seau obtus; pas de dents canines; espace interoculaire 
étroit et concave; tentacules orbitaires longs, palmés, 
plus hauts que le diamètre de l’œil; pas d’autres filaments 
sur la tête. Dorsale non continue avec la caudale, un peu 
échancrée, les deux portions ayant presque même hau- 
teur. Brun noirâtre uniforme. Longueur 0"090. 
Expédition de la Vénus : Dupetit-Thouars. 


2. Blennius goreensis, C. V. (1). 
DAS A0 


Hauteur du corps comprise six fois, longueur de la tête 
un peu plus de quatre fois dans la longueur totale. Mu- 
seau obtus; une dent recourbée et de petite taille à la 
mandibule ; espace interorbitaire très-étroit; tentacules 
orbitaires plus longs que le diamètre de l’œil, au nombre 
de deux à chaque orbite, l’antérieur effilé et plus long 
que le postérieur. Dorsale commençant au-dessus du bord 
du préopercule ; dorsale molle non réunie à la caudale ; 
anale moins haute que la dorsale postérieure ; pectorales 
arrivant à l’anus. Gris foncé tirant sur le violet ; nageoires 
de couleur foncée. Longueur 0"080. 

- Gorée : Rang. 


3. Petrorscites lineo-punctatus, Guichenot in coll. 
D. 34; À. 95. 


Hauteur du corps contenue sept fois, longueur de la 
tête sept fois dans la longueur totale. Museau tronqué 
antérieurement, plus long que le diamètre de l'œil; ca- 
nine de la mandibule bien plus forte que celle de la mâ- 
choire supérieure ; pas de tentacules sur la tête; espace 
interorbitaire bombé, aussi large que le diamètre de l'œil. 
Caudale échancrée. Corps d’un jaune-brunâtre semé de 


A} Hist. des poissons, t. IX, p. 255. 


— 217 — 


nombreux petits points noirs; trois bandes noires verti- 
cales sur la tête, et trois bandes de même couleur sur la 
partie antérieure du tronc, ces bandes se prolongeant sur 
le dos; une tache noire sur le pédicule caudal; extré- 
mité des rayons de la dorsale et de l’anale noirâtre. Lon- 
gueur 0n080. 

Japon : A. Éloffe. 


4. Salarias doliatus, n. sp. 


D. XII, 22; A. 95. 


Dorsale échancrée, arrivant à la base de la caudale. Une 
créte sur la tête ; une paire de tentacules orbitaires aussi 
hauts que le diamètre de l’œil; profil antérieur de la tête 
bombé; pas de canines. Hauteur du corps contenue six 
fois et demie, longueur de la tête cinq fois dans la lon- 
gueur totale. Brunâtre avec une dizaine de larges bandes 
verticales de couleur plus foncée ; une tache noire à la 
base de la caudale; quelques traits brunâtres aux na- 
geoires verticales. Longueur 0050. 

Océan atlantique : Quoy et Gaimard. 


5. Salarias brasiliensis, n. Sp. 


D. X, 22; A. 20. 


Dorsale non échancrée. Pas de crète sur la tête. Hau- 
teur du corps égale à la longueur de la tête, contenue 
cinq fois dans la longueur totale. Profil antérieur de la 
tête vertical, une paire de tentacules courts et frangés à 
la nuque, au-dessus de l’orbite et à la narine; pas de ca- 
nines. Dorsale continue avec la caudale. Brunâtre avec 
des taches jaunes irrégulières et six ou sept bandes ver- 
ticales de couleur noire; des taches jaunes entourant la 
partie postérieure de l'orbite; des taches de même cou- 
leur au bord du préopercule et de l’interopercule; quel- 
ques taches jaunâtres devant la pectorale, qui porte des 
points noirs sur les rayons; trois lignes noires aux ven- 
irales ; dorsales mouchetées de noir; deux bandes noires 


— 218 — 


peu accentuées à l’anale; des points noirs à la caudale. 
Longueur 02075. 
Sainte-Catherine du Brésil : Vignes. 


6. Salarias Harmandi, n. sp. 


D. XII, 22; A. 19. 


Dorsale non échancrée, arrivant à la base de la caudale. 
Pas de crête sur la tête. Hauteur du corps contenue sept 
fois et demie, longueur de la tête six fois dans la longueur 
totale. Profil antérieur de la tête presque vertical: une 
paire de tentacules aussi longs que le diamètre de l'œil et 
filiformes au-dessus de l'orbite; une faible canine à la 
mâchoire inférieure seulement. Rayons antérieurs de 
l’anale allongés, bien plus hauts que le corps. Gris bru- 
nâtre, la moitié antérieure du corps portant de nombreux 
petits points noirs, la moitié postérieure ornée de lignes 
verticales noires formant huit bandes accouplées deux à 
deux ; une bande noire allant de l’œil à la gorge; quelques 
taches blanches derrière l'œil, sur les joues et à la gorge; 
de grosses taches jaunâtres à la base de la dorsale anté- 
rieure ; des taches plus petites à la dorsale molle et à la 
base de l’anale ; de petites taches brunes aux dorsales; 
extrémité des rayons de l’anale noirâtres ; des taches de 
même couleur à la caudale. Longueur 0065. 

Poulo-Condor : Harmand. 

Voisine du Salarias nitidus, Gihr. des mers de Chine, 
cette espèce en diffère par la formule de l’anale, les pro- 
portions du corps et quelques détails dans la coloration. 


7. Salarias cervus, CG. V.in coll. 


D. XII, 14; A. 47. 


Dorsale non échancrée, non réunie à la caudale. Pas de 
crête sur la tête. Hauteur du corps contenue six fois, lon- 
gueur de la tête quatre fois et demie dans la longueur 
totale. Pas de canine; tentacule orbitaire court et grêle. 
Corps jaune-grisâtre avec des bandes verticales; des 


it ini it - — 


1 — 


taches jaunâtres dans la partie antérieure du tronc; tête 
nuancée de jaunâtre et de brun, piquetée de noir. Lon- 
gueur 0"055. 

Mer Rouge : Ehrenberg. 


8. Salarias Montanoi, n. sp. 


D, 23; À. 24. 


Dorsale faiblement échancrée, ne se continuant pas 
avec la caudale. Pas de canine; une crête très-développée 
sur la tête; un seul tentacule bifide et court à la partie 
postérieure de l'orbite. Hauteur du corps contenue sept 
fois et demie, longueur de la tête six fois dans la lon- 
gueur totale. Caudale arrondie; ventrales arrivant à 
l’anale. Violacé; de nombreuses et étroites lignes noires 
verticales sur le corps, qui porte, vers la partie antérieure, 
quelques petits points noirs; de petits points noirs dispo- 
sés en lignes sur la crête occipitale et à la partie supé- 
rieure de la tête; deux étroites lignes noires allant de 
l'œil au museau; anale, dorsale et caudale d’un violet 
clair, plus foncées à l'extrémité. Longueur 0070. 

Province d’Albay (Luçon) : Montano et Rey. 


9. Salarias Reyi, n. sp. 
D. 33; À, 25. 


Dorsale non échancrée, non continue avec la caudale, 
seconde épine dorsale prolongée en filament. Pas de ca- 
nines ; pas de crête occipitale; un seul tentacule très- 
court à la partie postérieure de l'orbite. Hauteur du corps 
près de neuf fois, longueur de la tête sept fois dans la 
longueur totale. Caudale faisant le quart de la longueur 
du corps; premiers rayons de l’anale plus courts que les 
suivants; pectorales arrivant jusqu’à l'anus. Violacé; 
avec des taches nuageuses de couleur plus foncée et 
d’autres de couleur plus claire; une ligne argentée bor- 
dant l’œil; une ligne noirâtre dans la partie antérieure de 
l’anale. Longueur 0070. 


he 


Luçon : Montano et Rey. 


10. Clinus marmoratus, Castelnau (1). 


D. XXXVIIT, 3; A° IL OAV 3. 


Hauteur du corps comprise cinq fois, longueur de la 
tête quatre fois et demie dans la longueur totale. Museau 
un peu plus court que le diamètre de l'œil; espace inter- 
orbitaire concave et étroit; tentacule orbitaire court; pas 
de dents palatines. Écailles assez grandes. Les trois pre- 
mières épines dorsales un peu détachées des suivantes ; 
dorsale postérieure unie avec la caudale, à peine plus 
haute que la dorsale épineuse. Brunâtre avec sept bandes 
verticales composées de petits points noirs s'étendant sur 
les nageoires verticales; des points noirs sur les rayons 
de la caudale ; des lignes transversales noires aux pecto- 
rales: des taches et des lignes noires sur la tête. Lon- 
gueur 0"100. 

Cap : de Castelnau. 

Cette espèce paraît présenter des variations dans la co- 
loration; elle est, en effet, ainsi décrite par Castelnau : 
« Cette espèce est établie sur de petits Clinus, dont la pre- . 
mière dorsale est à peine plus élevée que la seconde. Un. 
individu était d’un rose lie de vin, avec des bandes trans- 
versales brunes, qui ne s'étendent pas sur le ventre; 
d’autres étaient verts, mais marbrés. » 


Description de quelques poissons de la collection 
du Muséum d'histoire naturelle, 


par M. H.-E. Sauvage (2). 
Genre Pseudopristipoma, n. gen. 


Forme du corps élevée, comprimée. Bouche fendue ho- 


(1) Mémoire sur les poissons de l'Afrique australe, p. 52. Paris, 
in-8°, 1861. 
(2) Cf. Bull. Soc. Phil., séance du 12 juillet 1879. 


oo 


rizontalement, à mâchoires égales; pores peu nombreux 
au menton. Dents très-fines aux deux mâchoires, n'étant 
pas plus grandes à la série externe; pas de dents au vo- 
mer ni aux palatins. Six rayons branchiostèges. Préoper- 
cule dentelé au bord montant. Base de la dorsale molle et 
de l’anale écailleuses. Les autres caractères, ceux des 
Pristipoma. 
Type : Pristipoma leucurum, C. V. 


Pimelepterus sandiwicensis, n. sp. 


DOME OI IE At 5e. 


Hauteur du corps deux fois deux tiers dans la longueur 
totale, longueur de la tête cinq fois dans la même dimen- 
sion ; distance entre les yeux comprise deux fois et deux 
tiers dans la longueur de la tête; maxillaire non recou- 
vert par le sous-orbitaire; front bombé entre les yeux. 
Longueur de la cinquième épine dorsale faisant le quart 
de la hauteur du corps; dorsale molle de même hauteur 
que la dorsale épineuse. Verdâtre, avec de nombreuses 
lignes brunes longitudinales. Longueur 0270. 

Iles Sandwich : Ballieu. 

Diffère du Pimelepterus talmel, Forsk. par l'égalité des 
deux dorsales. 


Cirrhites Guichenoti, n. sp. 


DIX CASE ASIN, 75: L1 lat 47: 

Six rayons pectoraux simples, le plus long arrivant à 
l’anale. Tête allongée, sa longueur étant comprise trois 
fois et demie dans la longueur totale. Brunâtre, avec 
trois séries de grandes taches noires, l’une le long des 
dorsales, la médiane au niveau de la ligne latérale, l’infé- 
rieure au-dessus de cette ligne; une tache noire au som- 
met de l’opercule ; trois lignes noires rayonnant de l'œil; 
une bande noirätre à la base des pectorales; deux taches 
de même couleur sur le pédicule caudal; dorsales macu- 
lées de noir. Longueur 0"140. 


— 229 — 


Réunion : Malavois. 

Par l'allongement du museau, cette espèce est inter- 
médiaire entre les Cirrhitichthys et les Oxycirrhites ; elle se 
distingue facilement par sa coloration de toutes les autres 
espèces. 


Chæœtodon unicolor, n, Sp. 


DEMI TE SATA NE 


Hauteur du corps contenue deux fois dans la longueur. 
Museau pointu, un peu plus long que le diamètre de 
l'œil; préopercule dentelé. Corps de couleur brune uni- 
forme, rembruni sur le dos; une bande oculaire étroite; 
extrémité de la dorsale molle et de l’anale de couleur 
claire ; ventrales grisätres. Longueur 0080. 

Martinique : Bélanger. 


Chœætodon (Teträagonoptrus) nigropunctatus, n. Sp. 


D, XIII, 22: À. TE, 47; L. lat, 37: 


Museau pointu, aussi long que le diamètre de l'œil; 
ligne rostrale renflée au-dessus de l'œil; préopercule à 
peine dentelé, et le long du bord inférieur seulement. 
Anale et dorsale en pointe postérieurement. Corps de 
couleur brune, avec des points noirs petits et rapprochés 
formant cinq séries au-dessus de la ligne latérale, dix-huit 
au-dessous, se prolongeant jusque sur les nageoires ver- 
ticales, sur lesquels ces points sont beaucoup plus petits ; 
pas de bande oculaire; partie antérieure de la tête de 
couleur moins foncée que le reste du corps; pectorales et 
ventrales de couleur foncée; caudale d’un brun noirâtre, 
avec une large bande jaune à l'extrémité. Longueur 0"120; 
hauteur 0070. 

Mascate : L. Rousseau. 

Voisine du CA. collaris, B1., cette espèce en diffère par 
l'absence de bande oculaire, la coloration plus foncée, la 
dorsale molle plus prolongée en arrière. 


= 5 — 
Gobius Zelei, n. sp. 
D: VISE, 95 A: 18 9; B.Jat.:30: 


Douze séries d’écailles entre la seconde dorsale et 
l’anale; tête entièrement nue ; pas de lignes de pores mu- 
queux sur les joues. Hauteur du corps contenue un 
peu plus de sept fois, longueur de la tête quatre fois dans 
la longueur totale. Tête plus large que haute, la largeur 
étant contenue deux fois dans la longueur ; espace inter- 
oculaire bien plus étroit que l’œil, dont le diamètre est 
compris quatre fois dans la longueur de la tête; museau 
pointu, déprimé, un peu plus long que le diamètre de 
l’œil ; mâchoire inférieure plus longue que la supérieure; 
maxillaire arrivant au niveau du centre de l’œil; dents 
de la série externe longues et crochues à la mâchoire su- 
périeure ; deux canines de chaque côté à la mandibule. 
Dorsales séparées, la dorsale antérieure étant distante du 
bord de l’œil par un espace un peu plus grand que celui 
qui s'étend entre l'extrémité du museau et le bord du 
préopercule; rayons supérieurs des pectorales non 
soyeux; caudale arrondie; ventrales se terminant loin 
de l’anale. Longueur 0"075. 

Macassar : Voyage de la Zelée. 

Très-voisine du Gobius gymnauchen, Blkr., cette espèce 
en diffère par l’'écartement des dorsales, le non prolonge- 
ment de la seconde épine dorsale, le plus grand nombre 
d'écailles à la ligne latérale. Le Gobius madagascariensis, 
Blkr., a un bien plus grand nombre d’écailles dans une 
rangée transversale. 


Eleginus Magellani, n. sp. 
D. VII-I, 25; A. I, 23; L. lat. 65. 


Vingt-cinq séries d’écailles entre l’origine de la seconde 
dorsale et l’anale; trente-six séries d’écailles entre la 
première dorsale et l'extrémité du museau. Hauteur du 
corps contenue cinq fois et demie, longueur de la tête 
quatre fois et demie dans la longueur totale. Museau une 


 — 


fois et demie plus long que l'œil, dont le diamètre est con- 
tenu six fois et demie dans la longueur de la tête ; espace 
interoculaire plat, deux fois aussi large que l'œil; dents 
petites, pas de dents au vomer; maxillaire n’arrivant pas 
au niveau du bord antérieur de l'œil. Tête couverte 
d'écailles plus petites que celles du corps, qui sont fai- 
blement ciliées. Caudale courte, sa longueur étant con- 
tenue huit fois et demie dans la longueur du corps. Brun 
uniforme. Longueur 0640. 

Détroit de Magellan : amiral Serres et docteur Savatier. 


Anampses fidjensis, n. Sp. 
DEAD PA SPA LAON 


Corps allongé ; hauteur contenue un peu plus de quatre 
fois, longueur de la tête quatre fois dans la longueur totale 
du corps. Toute la partie supérieure du corps, depuis l’ex- 
trémité du museau jusqu'à la terminaison de la dorsale 
molle d’un brun pourpré; toute la partie inférieure d’un 
jaune rosé; une tache noire ovalaire entourée d’un cercle 
de couleur claire au lobe de l’opercule; dorsale brune, 
avec une petite tache arrondie de couleur jaune à la base 
de chaque épine et de chaque rayon; une large tache 
noire ocellée sur les trois derniers rayons de la dorsale 
molle ; caudale d'un jaune rosé; base de l’anale blan- 
châtre avec un mince liseré de même couleur à l’extré- 
mité de la nageoire, dont le reste est d’un brun pourpré; 
une ocelle aux deux avant derniers rayons de l’anale; 
ventirales jaunâtres; pectorales grisàtres; quelques pe- 
tits points bleus à la gorge. Longueur 0"080. 

Fidji : H. Filhol. 2 


Cheilinus pulchellus, n. sp. 
DAT O SEA TMASOEDEME LES 
Hauteur contenue trois fois, longueur de la tête trois 


fois et demie dans la longueur totale du corps ; profil de 
la tête assez bombé jusqu’au niveau de l'œil, puis excavé 


one 


jusqu’à l'extrémité du museau ; diamètre de l'œil compris 
cinq fois et demie dans la longueur de la tête; caudale 
arrondie; ventrales courtes. De nombreuses lignes ondu- 
lées sur la tête ; trois petites taches noires sur la partie in- 
férieure de la ligne latérale; chez certains individus quatre 
bandes brunes verticales séparées par des espaces plus fon- 
cés et recticulés de noir, les bandes étant chez d’autres in- 
dividus remplacés par des taches irrégulières brunes; une 
large bande brune maculée de noir et de jaune à la cau- 
dale, dont la base est noire ; extrémité de la caudale de 
couleur blanche claire; trois bandes vermiculées obliques 
à la dorsale antérieure; une bande oblique allant de la 
dernière épine à la base du dernier rayon dorsal: deux 
bandes brunes obliques à l’anale, une tache noire à la 
base de l’avant-dernier rayon de l’anale; extrémité des 
ventrales noirâtre. Longueur 0"180. 
Fidji : H. Filhol. 


Stethojulis Filholi, n. sp. 


D. IX, 11; A. IL, 11; L. lat. 26; L. trans. 2/9. 


Hauteur du corps égale à la longueur de la tête, con- 
tenue quatre fois dans la longueur totale. Caudale arron- 
die. Corps rougeûtre; dessus de la tête violacé ; une bande 
rougeâtre allant de l’angle de la bouche jusqu’à l'oper- 
cule, en bordant le dessous de l’œil; moitié supérieure de 
l’opercule avec de nombreux petits points rougeâtres ; 
des points de même couleur sur les écailles, moins nom- 
breux et plus gros au-dessous de la ligne latérale; trois 
lignes longitudinales de gros points de couleur pourprée 
sur les trois rangées inférieures d’écailles; un mince 
liseré de couleur foncée à la dorsale épineuse; toutes les 
nageoires transparentes. Longueur 0"095. 

Fidji : H. Filhol. 


Pseudoscarus Filholi, n. sp. 


Mâchoires rosées; une forte dent à l'angle de chaque 
mâchoire, pouvant manquer à la mandibule; lèvre supé- 


45 


06 = 


rieure épaisse, recouvrant presque toute la mâchoire su- 
périeure ; deux séries d’écailles à la joue, la série infé- 
rieure composée de cinq écailles, la supérieure de quatre 
écailles; bord du préopercule complètement nu. Épines 
dorsales presque toutes de même hauteur; caudale en 
croissant; treize rayons à la pectorale. Couleur (dans 
l’alcool) d'un jaune rosé, lavé de rouge, verdâtre vers le 
dos; un mince liseré rose à l’anale, aux dorsales et à la 
caudale ; pectorales et ventrales de couleur uniforme; 
bord de la lèvre d’un jaune verdâtre, liseré de rose; une 
bande de même couleur à la gorge, passant à l'angle de 
la bouche, puis se dirigeant vers l’œil, dont elle entoure 
le bord supérieur; une bande de couleur rose allant du 
préopercule à l'angle de la bouche, en contournant Ia 
partie inférieure de l'orbite; une tache rose et deux taches 
d’un jaune-verdâtre derrière l'œil. Longueur 0"220. 
Fidji : H. Filhol. 


Hemichromis Saharæ, n. sp. 


Dents médianes de la mâchoire supérieure de même 
longueur que les autres. Écailles de la joue disposées sur 
quatre rangées. Museau aussi long que le diamètre de 
l'orbite. Hauteur du corps contenue trois fois un tiers, 
longueur de la tête trois fois trois quarts dans la lon- 
gueur totale. Une large tache ocellée sur l’opercule ; 
quelques taches noires dans la partie postérieure du 
corps; des taches de même couleur aux dorsales et à 
la caudale ; quelques petites taches à la partie externe 
des ventrales. Longueur 0065. 

Sahara, aux environs de Tuggourth : G. Rolland. 


_ Pseudarius philippinus, n. sp. 
DE A TIC AU 
Longueur de la tête quatre fois dans la longueur, sans 


la caudale. Tête granuleuse en dessus ; processus occi- 
pital un peu plus long que large, caréné. Dents palatines 


DAT CU UE ES Un OU ST UNE 


— 227 — 


sranuleuses, disposées suivant une longue bande, de 
forme ovalaire en avant, très-étroite en arrière, les deux 
amas dentaires étant largement séparés. Barbillon maxil- 
laire arrivant à l'extrémité de la tête. Epine dorsale bar- 
belée en avant et en arrière, aussi longue que la tête, 
sans le museau ; épine pectorale de même force et de 
même longueur que l’épine dorsale. Longueur 0"130. 

Luçon : L. Laglaize. 

Diffère du L. Cochinchinensis, Gthr. par la forme et la 
iongueur de la plaque palatine. 

Nom local : Kandole Vmila. 


Genre Paratylognathus, n. gen. 


Caractères des Tylognathus, mais écailles petites et nom- 
breuses ; pas de pores au museau; quatre barbillons. 


Paratylognathus Davidi, n, sp. 


D. 11: A. 7; L. lat. 115; L. trans. 20/16. 


Bouche conformée comme celle des Lobocheilus, Bikr. 
Barbillons aussi longs que le diamètre de l'orbite. Hau- 
teur du corps égale à la longueur de la tête, contenue 
cinq fois dans la longueur totale du corps. Museau aussi 
long que le diamètre de l'œil, qui est compris trois fois 
et demie dans la longueur de la tête. Dorsale insérée au 
milieu de l’espace qui sépare l’origine de la caudale de 
la partie postérieure de la tête ; pectorales ayant les trois 
quarts de la longueur de la tête, se terminant loin des 
ventrales ; ventrales insérées sous la partie postérieure 
de la dorsale, arrivant à l’anus ; anale atteignant la cau - 
dale. Longueur 0195. 

Sse-tchuan occidental : À. David. 

Nom local : Si-lien-yu. 


— 228 — 
Ichthyocampus papuensis, n. sp. 
DSC "10EVPAETS; 


Dix-sept anneaux au tronc, trente-quatre à la queue. 
Longueur de la tête contenue huit fois un tiers dans la 
longueur du corps ; museau faisant la moitié de la lon- 
sueur de la tête. Tête rugueuse, comme chagrinée. Dor- 
sale insérée sur les six premiers anneaux de la queue; 
carène ventrale à peine saillante. Annelé de noir et de 
jaunâtre ; les bandes brunes, ne se continuant pas sur le 
ventre, sont formées d’une série de lignes réticulées ; une 
tache noire, entourée de blanc, à la face ventrale des 
trois premiers anneaux du tronc; partie inférieure de la 
tête jaunâtre, avec trois bandes noires ; partie supérieure 
et parties latérales de la tête avec des lignes noires réti- 
culées. Bords de la poche incubatrice rayés de noir et 
de jaunâtre. Longueur 0130. 

Hâvre Dorey (Nouvelle Guinée) : Raffray et Maindron. 


Notice sur quelques poissons de l’île Campbell 
et de l’Indo-Chine, 


par M. H. E. SAUVAGE. 


1. Nototænia Füilholi, n. sp. 


DVI 224 2025; AS 20 EE AUOEMMU; 


Longueur de la tête contenue de trois fois et demie à 
quatre fois dans la longueur totale du corps. Partie supé- 
rieure de la tête recouverte d’écailles jusqu’au niveau de 
la narine. Diamètre de l’œil contenu de quatre fois deux 
tiers à cinq fois dans la longueur de la tête. Opercule 
iortement échancré. Ligne latérale supérieure se conti- 
nuant au-dessus de quinze écailles de la ligne latérale 
inférieure qui arrive au niveau du milieu de l’anale. Bru- 
nâtre uniforme. Longueur 0"350. 

Ile Campbell : H. Filhol. 


— 229 — 
2. Galaxias Campbellü. n. sp. 
DAMEVANETAS PAS EEV 7: 


Hauteur du corps contenue huit fois et demie dans la 
longueur, caudale non comprise, longueur de la tête six 
fois et demie dans la même dimension. Museau un peu 
plus long que l’œil, dont le diamètre est contenu trois 
fois et demie dans la longueur de la tête; maxillaire 

arrivant au niveau du bord antérieur de l’œil. Longueur 
de la pectorale égale à la distance qui la sépare des 
ventrales, ces dernières nageoires aussi longues que 
l'intervalle qui les sépare de l’anale. Olivâtre, avec quel- 
ques bandes brunâtres à peine marquées; de petites 
taches noires au-dessus de la tête; une ligne de petits 
points noirs partant de la base de la caudale, se dédou- 
blant au niveau de l’anus et se terminant à l'ouverture 
branchiale; de petits points noirs aux rayons externes de 
la caudale, des ventrales et de l’anale. Longueur 0060. 

Ile Campbell : H. Filhol. 

Diffère du G. punctatus par la proportion du: corps et la 
longueur des ventrales et des pectorales. 


3. Pangasius (Pseudopangasius) Bocourti. 
DÉSPATELAC 50: PS2; 076: 


Hauteur contenue cinq fois un tiers dans la longueur 
du corps, égalant la longueur de la tête. Bouclier occipital 
étroit en arrière, plus long que large; museau obtus, 
coupé carrément, màchoire supérieure un peu plus 
longue que l’inférieure; barbillons mandibulaires plus 
courts que les barbillons maxillaires qui arrivent à l’ou- 
verture branchiale. Dents vomériennes séparées des 
dents palatines, qui leur sont presque perpendiculaires, 
formant une bande unique, trois fois aussi large que 
longue. Épine dorsale plus courte que la tête; adipeuse 
assez grande; épine pectorale presque aussi longue que 


— 230 — 


l’épine dorsale. Couleur argentée, rembrunie sur la tête 
et le dos. Longueur 07290. 

Se distingue du P. nasutus, Blkr., par le processus occi- 
pital plus long, la mâchoire supérieure plus longue, le 
museau beaucoup plus obtus et coupé carrément. 

Phnom-Penbh (Laos) : Harmand. : 


4. Hemiarius Harmandi, n. sp. 
DATE AIG P 21-10; 


Longueur de la tête contenue quatre fois dans la lon- 
gueur, caudale non comprise; processus occipital de 
forme triangulaire, un peu plus long que large; barbillon 
maxillaire arrivant à l'extrémité de la tête; museau 
déprimé, la mâchoire supérieure étant un peu plus longue 
que l'inférieure ; dents vomériennes formant deux amas 
arrondis séparés entre eux par un léger intervalle, mais 
contigus avec la bande des dents palatines. Épine dorsale 
non dentelée ou ne portant que quelques épines vers la 
pointe; adipeuse presque aussi longue que la dorsale: 
épine pectorale plus longue que l’épine dorsale, un peu 
plus courte que la tête. Longueur 04150. 

Diffère de l’Æ. Stormü, Bikr. par le museau moins 
pointu, la plus grande brièveté de la mâchoire supérieure, 
l'épine dorsale plus courte et non dentelée. 

Ile de Phu-Quoc (golfe de Siam) : Harmand. 


5. Cyclocheilichthys Jullieni, n, sp. 


D:12; A°%8; LIat. 38: L.irans 5/4. 


Deux barbillons un peu plus courts que le diamètre de 
l'œil. Hauteur contenue trois fois et demie, longueur de 
la tête quatre fois dans la longueur du corps, caudale 
non comprise. Museau obtus, bien plus long que l'œil, 
dont le diamètre est compris quatre fois dans la longueur 
de la tête. Dorsale placée à égale distance de l'extrémité 


= 2% — 


du museau et du pédicule caudal; troisième rayon fort, 
osseux, non dentelé, un peu moins long que la tête. Pec- 
torales falciformes, n’atteignant pas les ventrales; anale 
atteignant la caudale. Couleur dorée, brillante ; six bandes 
noires longitudinales sur les flancs; nageoires transpa- 
rentes. Longueur 0"330. 

Laos : J. Jullien. 


6. Bola Harmandi n. sp. 
D. 10; A. 13; L. lat. 50. 


Hauteur du corps contenue quatre fois un tiers, lon- 
gueur de la tête trois fois trois quarts dans la longueur, 
caudale non comprise. Maxillaire supérieur dépassant 
largement le niveau du bord postérieur de l’œil; post- 
orbitaire inférieur beaucoup plus grand que le post-orbi- 
taire supérieur. Couleur argentée uniforme; une bande 
noire au lobe inférieur de la caudale. Longueur 0200. 

Grands lacs du Cambodge : Harmand. 


7. Luciosoma Harmandi, n. sp. 


D. 9: A. 8; L. lat. 45. 


Quatre barbillons, le barbillon supérieur plus court 
que l’inférieur, qui a un peu moins de la moitié de la 
longueur de la tête. Museau pointu, aussi long que l'œil, 
dont le diamètre est compris trois fois et demie dans la 
longueur de la tête. Longueur de la tête quatre fois, hau- 
teur du corps quatre fois et deux tiers dans la longueur, 
caudale non comprise. Pectorales arrivant à la base des 
ventrales; dorsale se terminant au-dessus du premier 
rayon de l’anale. Une bande longitudinale brune allant 
de la tête à la base de la caudale et bordée en dessus 
d’une bande brillante de même largeur: deux ou trois 
bandes transversales peu marquées à la caudale; les 
autres nageoires transparentes. Longueur 0"130. 

Laos : Harmand 


— 232 — 


Probarbus, n. gen. 


Bouche conformée comme celle des Barbus. Dents pha- 
ryngiennes sur une seule rangée, en forme de molaires. 
Deux barbillons. Dorsale courte, opposée aux ventrales, 
avec un rayon osseux. Anale courte. 


8. Probarbus Jullieni, n. Sp. 


D. 3/9: À. 3/5; L. lat 38: L. trans. 4/3. 


Hauteur du corps près de quatre fois, longueur de la 
tête quatre fois deux tiers dans la longueur totale. Mu- 
seau une fois et demie aussi long que l'œil ; espace in- 
terorbitaire aplati, deux fois aussi large que l’œil, dont 
le diamètre est compris quatre fois dans la longueur de 
la tête. Dorsale à égale distance de la base de la caudale 
et de l'extrémité du museau ; troisième rayon fort, ayant 
les trois quarts de la longueur de la tête ; pectorales falci- 
formes, de même longueur que les ventrales, qui sont 
insérées sous le milieu de la dorsale. De larges bandes 
noires dans la longueur du corps. Longueur 0"340. 

Laos : J. Jullien. 


9. Puntius Pierrei, n. Sp. 


DE PMP SEEN EME ETES 


Quatre barbillons, les supérieurs plus courts que les 
inférieurs. Troisième rayon dorsal très-fort, fortement 
dentelé, aussi long que la tête. Dorsale située plus près 
de l’origine de la caudale que de l'extrémité du museau. 
Troisième rayon anal fort, non dentelé, aussi long que 
les rayons mous. Deux séries et demie d'écailles entre la 
ligne latérale et l’attache des ventrales; écailles de la 
partie antérieure du corps bien plus grandes que celles 
de la partie postérieure. Corps élevé, sa hauteur étant 


ou e 


trois fois et demie dans la longueur totale ; longueur de 
la tête près de six fois dans la même dimension; diamètre 
de l’œil un peu moins de trois fois dans la longueur de la 
tête. Coloration uniforme. Longueur 0"300. 

Rapides de Dung-nai, province de Bien-hoa : Pierre. 


10. Lobochilus Pierrei, n. sp. 
DAME 0 Eat 42 rtrans.-27/6: 


Lèvres très-épaisses, séparées l’une de l’autre par une 
profonde échancrure, la lèvre inférieure avec un lobule 
médian à peine marqué, la lèvre supérieure avec un pro- 
longement en aileron de chaque côté; barbillons très- 
petits. Œil petit, contenu trois fois et demie dans la lon- 
gueur du museau, six fois et demie dans la longueur de 
la tête. Hauteur du corps un peu plus de quatre fois et 
demie dans la longueur totale; longueur de la tête cinq 
fois et demie dans la même longueur. Dorsale presque 
aussi haute que le corps, insérée bien plus près de l’extré- 
mité du museau que de l’origine de la caudale. Un trait 
noir vertical à la base de chaque écaille. Longueur 0"640. 

Rapides du Dung-nai, province de Bien-hoa ; Pierre. 


M. Bocourt communique la note suivante : 


Remarques sur la classification des Scincoïdiens, 
par M. F. Bocourt. 


La famille des Scincoïdiens est des plus naturelles. 
Aussi éprouve-t-on de grandes difficultés lorsqu'on cher- 
che à la partager en groupes secondaires : les auteurs 
les plus autorisés, Cocteau, Duméril et Bibron ont em- 
ployé, comme caractères d'ordre supérieur, l’état plus ou 
moins parfait des paupières et secondairement le déve- 
loppement des membres. Les différences ainsi constatées 
sont sans doute très-réelles, mais n’ont peut-être pas 
toute l'importance qu’on veut bien leur attribuer ; elles 


— 234 — 


dépendent de nécessités biologiques tenant à l'habitat, 
aux mœurs des animaux et doivent plutôt être regardées 
comme des analogies, que comme indiquant de véritables 
affinités. 

L'étude des plaques ostéo-dermiques que, depuis les 
travaux de M. le professeur Blanchard, on connaît dans 
le tégument d’un certain nombre de ces animaux, m'a 
montré que ces organes donnaient lieu à des rapproche- 
ments naturels entre les différents genres, et en s’ap- 
puyant sur l'existence ou l’absence, la conformation de 
ces plaques, etc., sur les caractères fournis par la dispo- 
sition de certaines écailles, enfin en dernier lieu sur le 
développement relatif des membres et des paupières, on 
peut établir les groupes dont le tableau suivant donnera 
l’idée première. Dans la prochaine livraison de l'ouvrage, 
en cours de publication, sur les Reptiles du Mexique, je 
me réserve d’ailleurs d’insister davantage sur cette clas- 
sification, en donnant à l'appui les figures de ces écailles. 


Sur le sympathique vaso-dilatateur, 
Par MM. DasTRe et Morar. 


Les notions acquises depuis une vingtaine d'années sur 
la Physiologie du système nerveux grand sympathique 
tendaient à restreindre le rôle considérable que lui ac- 
cordaient Bordeu à la fin du siècle dernier et Bichat au 
commencement de celui-ci. Guidés par des considéra- 
tions anatomiques, ils avaient fait de ce nerf le nerf de la 
vie végétative ou vie organique.— Mais voici que l’appa- 
reil organique le plus important et qu’on devrait croire 
le mieux connu, l'appareil circulatoire échappait à sa 
domination au moins en partie; à la vérité les nerfs des- 
tinés à contracter les vaisseaux sanguins (nerfs vaso-con- 
stricteurs) lui appartenaient bien incontestablement, ainsi 
que Cl. Bernard l'avait établi par ses mémorables expé- 
riences; mais les nerfs destinés à dilater ces mêmes vais- 
ceaux sanguins (nerfs vaso-dilatateurs) étaient dans 
l'opinion commune rattachés au système nerveux de la vie 
de relation. Cette manière de voir semblait justifiée pour 


‘10-0109 9P 9309 e S099e1d 0199 JUOIAOP ‘JuUOOUrEMI99 s999d59 so4jne,{ ‘(AI 19 ‘unq Durpbrimus DwosobRT) ‘ssaT 
‘DuipÜvavus Dixnauay 9[ : 999dS9 ajnes oun 2nod onb owuoy 979 e,u adnou$ 97 ‘ndez] 5000 opJo sduoo 2700 ,, 


“Îsoq ‘umiar Dusidojo1wëT 8j 19 ‘1009 ‘rurutaung vuwusidopopid 


04] 9T : 9dno4$ 99 suep juajua xnop ‘soguiuexe suoAe snou onb s999ds9 so] IuIeq ‘oupurad e J1e} S0bdokart e 


“snoydodg 39 snujoyiydouwña soiuo$ xne jueuayiedde s9j09 ‘GIDNIDSOLLAUL 


S9p 1n[99 suep ugug ‘s2n6UF 39 S2porydOQ visainnS Saiu98 Xne jueuojiedde 59/99 ‘#GISSOT90TAIG SAP Infoo sue 
"DIPa40S 19 SIND DiS249T ‘sninydojqordh 19 ‘Snaydaqy ‘ouauagg ‘sndouaop soiuoS xne jueusyaedde sa/po9 
‘WGINOSODAT S9P IN[99 SUP ‘S2/0/29$ 9 Sd9S ‘DiAYI910Jj Soiu98 xne jueuoyiedde 5909 ‘#GoNIS sop odno4$ a] 
SUEP JOJJU9 SUOSIEJ SNOU ‘ISUIY ‘SUNUIUO9 S919J2EIB9 9p JquASU un JEd souuop ‘auared op SuoIj Sa SA[[e eau, 
JuvAB SIEUI ‘SOUNALI9IX9 SOUUOJ SAN9[ JEd A49pp jueanod sooodsa Ssap Jiu9}u09 jned sodnou$ 599 9p unoeu) (1) 


‘WŒINITHAAL GI 
"HOTTHINNY IT 
“#ŒSIIVIT OT 


‘WAId091d 6 


ie 


*‘WŒIDNIDSOILAUT 8 


*#GISSOTIOTAI( L 


*‘ÆAVILNOIY 9 


:WAINOSOPAT 
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LINE S91N)I9A \ 


-N(0) ‘SGA 
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soiod saq ‘sorardned 9p seq ‘sojounsip ÉLUS SEE op luIeS J'SNINIDSOGIASYNY 
tieretttestttt**SOIR]NONNE S9INJIJANO Sp J9 Soçes \j0 oSuoe-sau) ‘sonbitu 
-eu-o19dns sa S)S10p u9 S9SIAIP uou jo stjeçde juos —19p-09s0 sonb 
SIn919)S0d S9T ‘sAn9LIDJUE SOIQUOU 9P SEd ‘SO9U9189I -e[d op anAïmod9p 

DC ECEEE ES TERRE ER USST EEE CURE CREER SOUO TS Hd saaref 

-[IXRW-SN0S SUOSSNIF ‘SOJIIEI29 SOPUEIS 9P IUIRS 39 A[EUUIOU AUHOJ 9p/ neod 
Sn peser ere ER ES SN D IOUATIed sorjied 


xne sed juaSuojoid 9s ou suorjeoyiwuer sin9] 39 [eJju99 jurod 
un,p juayed xnedrourad xneueo so ‘jesioAsuez} [euro op seql ‘souai] 


c++ n}9,p OO 00) | PR ie sou ‘soçeseu =nS9JI HOANSNUNEr 
19 opueug ‘oreurou(-2124n$ 9P SEd ‘XNEUIPNISUOL XNEULO op senbrur 

29A8 JUESOWOJSEUL,S [ESIIASUEI} [EURO uf —J9p-09,s0 sonb 
“es 9fpnu *sapeseu 9p 91quOu ne aJnonaque otjued er op (-exd ep onaanod 
** oarmd A EL En D Xn99 ‘ [ESI9ASULI) [EU89 Un /j)DAB aUHS LOUE 


°°°" soqqnu/  sojeseu UOIS9I INA] 8 SOSOWO]SEUE ‘XNBUIPNIISUOT 
** oared aun\-o1odns ‘sroxy/xneueo sep ded soninooued ‘souornsoi 


*NOILVOIHISSV'ID HNA,A IVSSH — ‘SNHIGIODNINS 


Dents ue: 


le petit nombre de ceux que l’on connaissait, à savoir la 
corde du tympan, le glosso-pharyngien, le maxillaire 
supérieur. 

Nous croyons pouvoir démontrer que cette opinion est 
erronée. Les dilatateurs de l'oreille, que nous avons décou- 
verts récemment, appartiennent, comme nous l'avons 
dit ici-même, au système grand sympathique. L’expé- 
rience que nous présentons à la Société philomathique 
assigne la même origine aux dilatateurs de la bouche ; 
des épreuves antérieures nous permettent d'attribuer la 
même provenance aux vaso-dilatateurs du membre supé- 
rieur et du membre inférieur. En sorte que ceux de ces 
nerfs dont l’origine est connue sont bien des nerfs sym- 
pathiques ; et ceux qui ne sont pas encore ramenés au 
sympathique (corde du tympan), ont une origine incon- 
nue. 

Le résultat le plus général de nos efforts sera ainsi 
d’avoir rétabli la notion un moment obscurcie du rôle 
du grand sympathique comme nerf préposé aux différen- 
tes fonctions de la vie organique et en particulier aux 
deux espèces de modification que peut éprouver le ca- 
libre des vaisseaux sanguins, la dilatation et la constric- 
tion. | 

Voici en quoi consiste l'expérience sous la forme simple 
à laquelle nous avons pu la ramener en dernier lieu. 

Il suffit de curariser un chien et, dans dans sa première 
période d'intoxication d'exciter le cordon cervical du 
grand sympathique (bout céphalique) en regardant la face 
interne des joues et des gencives. Dès que l’électrisation 
commence, on voit les vaisseaux se dilater énormément 
du côté excité : la rougeur est nettement limitée à la 
ligne médiane, elle est unilatérale; elle s'étend à la voûte 
du palais, aux joues et lèvres supérieures, aux joues et 
lèvres inférieures. Elle apparaît à la fois sur la muqueuse 
et sur la peau de ces régions. 

Des épreuves décisives nous ont prouvé que la dilata- 
tion observée était primitive et directe : ce n’est ni un 
phénomène de fatigue, ni un reflexe. Le déterminisme du 
phénomène est absolument fixe : il suffit d’exciter le 
sympathique et de n’exciter que lui pour avoir l'effet. Un 


— 231 — 


bon élève en physiologie saura réaliser cette condition 
en évitant les complications que produiraient l'excitation 
du pneumogastrique et celle du dépresseur. 

Il n’y a donc pas de doute que le cordon cervical sym- 
pathique contienne des fibres dilatatrices destinées à 
toutes les régions bucco-faciales que nous venons de 
nommer. 

Ces fibres dilatatrices arrivent dans le cordon cervical 
par les rameaux d’origine du sympathique thoracique et 
de l’anneau de Vieussens ainsi que nous l’avions indiqué 
nettement dans une note de 1878 à la Société de Biologie. 

Prochainement nous ferons connaître par quelle voie les 
fibres dilatatrices du sympathique cervical vont regagner 
les branches du trijumeau pour se distribuer avec elles 
à la région bucco-faciale. 

La loi que nous établissons, à savoir que le sympa- 
thique est un nerf mixte composé à la fois de filets dila- 
tateurs et de filets constricteurs, permettra d'expliquer 
les résultats contradictoires de quelques expériences. 
Suivant en effet leur distribution relative, c'est tel ou 
tel ordre qui prédominera dans une portion donnée du 
nerf et qui manifestera son action. Ce n’est qu’en remon- 
tant aux origines que nous pouvons dissocier, dans une 
certaine mesure, les deux ordres de filets, comme Bell 
et Magendie ont dissocié les nerfs moteurs et sensitifs de 
la vie de relation. A la périphérie, l’irrégularité est plus 
marquée : le paradoxe de Luchsinger, le fait que nous 
avons excité fréquemment le sympathique cervical du 
cheval ou de l'oiseau sans provoquer d'effets pupillaires, 
en sont des preuves évidentes. 

Nos expériences ont été faites d’abord sur le chien. Sur 
un grand nombre d'animaux l’excitation du sympathique 
cervical produit une vaso-constriction de la région buc- 
cale : chez d’autres, pas d'effet appréciable. Nous avons 
cherché les raisons de ces différences. Sur la chèvre, où 
le cordon cervical est vaso-constricteur, nous préparons 
le nerf vertébral sympathique : nous excitons son bout 
céphalique bien isolé : nous avons une rubéfaction 
intense de la lèvre supérieure. En excitant alternative- 
ment le cordon cervical et le cordon vertébral, nous 


— 238 — 


obtenons à volonté l'un ou l’autre des deux effets antago- 
nistes, avec la plus grande netteté. Même résultat chez 
le chat : même résultat chez le lapin ; mais avec plus de 
difficultés. Chez l'oiseau, chez le dindon, le vertébral est 
au contraire constricteur, au moins dans Sa région 
moyenne, et nous avons obtenu avec lui les plus beaux 
effets de ce genre dont on puisse être témoin. 

La loi générale toujours invariable éclaire dès lors la 
variété des applications particulières. La simplicité du 
résultat physiologique doit être opposée à la complication 
apparente des résultats anatomiques que nous avons 
apercus, et dont nous espérons pourtant tirer une règle 
morphologique plus simple qu’on ne croirait au pre- 
mier abord. 


Séance du 14 août 18S0. 


PRÉSIDENCE DE M. HARDY. 


M. Humbert fait la communication suivante : 


Sur les Polynômes qui satisfont à une Équation différentielle 
linéaire du Second Ordre, 


par M. G. HUMBERT. 


I. Les travaux d’un grand nombre de géomètres ont 
mis en évidence les propriétés intéressantes que possè- 
dent les Polynômes pu à Fi de Gauss 


(Az? + Bx + 9 4 . (Dx + E) _ Fy—o. 


On démontre, en nee que ces Polÿnômes sont 
les dénominateurs des réduites successives d’une même 
fonction ; les Polynômes de Legendre, par exemple, sont 


les dénominateurs des réduites de log = — les Polynô- 


mes de l'équation. 


— 239 — 


GE Ty y 0 
sont les dénominations des réduites de 


d? —1 

Le but de cette note est de démontrer certaines pro- 
priétés analogues que possèdent les Polynômes qui sa- 
tisfont à l'équation différentielle plus générale : 

À (@)y" + G(x)y' + F(x)y = 0; 
où A (x) est un Polynôme, au plus de degré p +1 ; G(x), 
de degré p, et F(x) de degré p —1. 

II. On démontre aisément que si l’on se donne les fonc- 
tions A(x) et G({x), il n'existe qu'un nombre limité de 
fonctions F (x), telles que l'équation : 

_A(x)ÿ" + C(x)y' + F(x)y = 0 
admettre comme solution un Polynôme entier en x. 

Ce nombre x de fonctions F{x) sera, si l’on désigne par 

nñ le degré du Polynôme : 


(ab1) (m9) mp1 
1 2 p—ti 

Dans tout ce qui suit, nous supposerons que F (x) repré- 
sente une de ces fonctions. 

III. Soit donc l'équation : 

A(æ)y" + Glæy + F(x)y = 0 
qui est vérifiée, par hypothèse, par un Polynôme de 
degré n, Pr (x). 

Pour simplifier, je suppose A (x) du troisième degré : 
p—2; on verra aisément que les démonstrations son 
générales. 

Je définis une fonction K{x) par la relation différen- 
tielle : 


en posant À (x) = (x — x) (x —x,) (x—x,) (x, < x, > x) 
Gus ue, DR DER DR 
FO one ie A (x) 

On aura Lo Lu er 

Kx)={(x—x) (&—x) (æ—x) 
Je n’examinerai aujourd’hui que le cas où K{r) s’an- 


= 9e 


nule pour 2=%,, 2 —#, et æ—3x,; c'est-à-dire g, >0;: 
Hi O0; Pa < 0. ; 

VI. Faisons maintentenant dans l'équation (1) lasubsti- 
tution y = AU) 

FO) 

On trouve en « une équation différentielle de même 
forme : 

(2) Au (2 A —G)u + (FH AG) u —0. 

Cette solution admet comme solution la fonction 


KO p 4 
AG) n (&). 
Posons 
He nn K(2) : dz 
= [? A(2) Rot) quesee 


On trouve aisément 
Ac G) NE TE ENG 
Lu, étant une constante. 
De même en posant 
= [Er à 
æ A(2) T— 3 


on irouve 
Av AA 0) 0 (PR A Gr, =, 

Il en résulte que v, et v, sont des solutions de l’équa- 
tion qu’on obtient en differentiant le premier membre de 
(2) et en égalant ce résultat à zéro. 

Cette équation est la suivante : 

(3) A (œ)u”— [3A'(x) — G(x)]u” + [8 A"(x) — 2G'(x) + F{x)] 
u! + [A" (x) — G"(x) + F'{x)]u = 0. 
Elle admet donc les trois solutions : 


K(x) 
Pr 
AN 
%, K{z) dz 
mn — 
z; K(z) LT — 3 
= JU PE 


Je vais démontrer qu'elles sont linéairement indépen- 
dantes, en m'appuyant sur le Lemme suivant : 


— DA — : 


V. Lemme. — Le Polynôme P, ne s’annule pas pour les 
valeurs x,, x,, #, qui annulent A(x). 
On a en eflet : 
A(&) Pr (x) + G(x) P'a (x) + F{x) Pa (x) + 0. 

Si on avait P,{(x,) — 0 on conclurait G(x,) P; (x) — 0: 
Or G{x,) Zo car on a supposé 4, > 0. 

On a de ni 
A x P"n (æ) + [A'(x) + G(x)]P/n (x) + [G/(x) + F(x)]P'n + F’(x)Pn (x) = 0 

Comme P sel —012%)—=0oilMautque 

[A Aa) + G(2)] Pr (mo) = 0. 
- Or si G(x,) + A'(x,) =0 on en conclurait u, = —1 ce 
qui est impossible, car 4, > 0. 

Donc Pr (x) = 0. 

On aurait de méme PM(%) —= 07 Pr) 0, "etc..et 
PU)(x,) = 0 ; ce qui est impossible, puisque le Polynôme 
est de degré ». 

Je ferai encore sur l'équation (l) une autre remarque. 

Si on y substitue à la place de y un Polynôme de degré , 

ADO EU TA 
on trouve, en égalant à zéro le terme du plus haut degré 
en z : 

(4) nn —1) +Dn +F—=o; 
en désignant par F le coefficient de la plus haute puis- 
sance de x dans F(x). 

VI. Je dis maintenant qu'il n'existe pas de relation de 
la forme : 
tes 


KE) zK( K(2), (a dz 


(b) æ A(x an 4 CEA Pr æ À AS (2) RE 
Si cette relation its on en tirerait d'abord =D À 
car le premier terme ordonné suivant les puissances 
décroissantes de x commence par un terme en x, de degré 
n + Lo + Li de La — 9 
L'exposant de ce terme est supérieure à — 1 toutes les 
fois que 


N + Lo + 4 2 7, 
c'est-à-dire puisque uw, L4, p, sont positifs, toutes les 
fois que * est supérieur à 1. 
16 


° — 249 — 
Les deux autres termes, au contraire, commencent 
ï 
par des termes en = 


Il faut donc que à — 0. 
Il ee ae 5 


(6) sf" me Pa ( 


Or on peut a 


æK (x) di peak) de  (aK()/P, (2,4) 
I pn (9 =Pn (9 | = — = d 
il æoA (5) Lie T— x a Je æoû (x) di _. on à 


La deuxième intégrale du second membre est un poly- 
nôme en x, au plus de degré n — 1, que je désignerai par 


— T, (x). 
J'appellerai I, la fonction | 


at K K(2) 


—— P, ( l)= 


A(2) 


KR (zh de 


Lo A(z) x — 3 


PA A K{z2) » dz ares, 
alors : Î re Ph ds ne I, Pa (x) — %, (x). 
De même ie 
RS AS Us La 
JR PO EE = Pa (a) =, (et 
La relation ( : 6) devient alors : 


PA (æ ) (6L +7 Li= Br(x &) + + 7m (t }: 

One restent finis pour toutes les valeurs de æ, 
sauf #,, 2,, x, ; il en résulte que les » racines de P, (x) annu- 
lent le premier membre. Elles annuleront aussi lé second ; 
mais ce second membre étant un Polynôme de degré 
(x — 1) ne peut avoir » racines sans être identiquement 
nul. On en conclut alors que 


Pl, + =0; 


Relation impossible, car si l’on suppose x — »,, l’inté- 


grale 
€ K(z) dz 
Fa | : K(<) 


m A(:) m3 — 7 


L21 


et l'intégrale 


LOS EE | = 


nn EE Re ee qe nn 


— 243 — 


considérés comme fonctions de x, ne sauraient être iden- 
tiques à un facteur près. 

Les)dérivées de la première par rapport à x, restent en 
effet finies quand on y remplace x par sa valeur primi- 
tive ; les dérivés de la seconde deviennent, à partir d'un 
certain rang, infinies, à moins que Z, ne soit entier et 
supérieur à 2. Mais, dans ce cas, une des dérivées de 
L(z,) est de la forme : 


 F(2) dz; F(+) étant indépendant de r, : 
To 


Hy 
La dérive correspondante de L, est: | ‘F{zjde; 

To 
elles ne sauraient être identiques à un facteur près, puis- 
que la première est indépendante de x,; la seconde en 
restant fonction. 

VII. Ilest facile maintenant de s’assurer que l’équa- 

tion (3) admet une solution qui ordonnée suivant les puis- 
sances décroissantes de x commence par un terme en 


ee Il suffit de former l’équation déterminante rela- 


a 
tive au pointr—; et en tenant compte de la relation (4); 
on voit qu'elle admet la racine —(n + 2). 
On aura donc : 
2 pé)+0, (Pr (2-0 PEL, ml = 4 + 
_ Al) à ; He DEN 


HA 
OU : en remarquant comme plus haut qu'on doit 
avoir 4 —=0 : 
P{x) [o,1, + o,1,] = m1) _- à is 
HA 


Le Polynôme P(x) est done le dénominateur d’une fraction 
rationnelle qui représente la fonction &,1, + w,l, aux 


x , 1 
termes près de l’ordre ere 


& 


— 244 — 


On peut écrire aussi : 


+ 
On en déduit : , 
o [PE Pre dede fier n (2 dz = 0 
o ji F RS P, (2) Zdz + o 2 P, (2) Zdz — 0 
Pa Znde Lo o, [ 1 P ZAR 


ou plus simplement 


2, K(z) 2 K(z K(z) 
Pre (alde af 
0 ) Tn (&) de + 7 
en désignant par r, (+) un Polynôme quelconque de degré 

au plus égal à n. 
 VIIL. On en conclut que l'équation P, (z}=0 a ses racines 
réelles comprises entre x, et x, ; en supposant toujours 
Ly > > Lo. 

Soient en effet 

a, B:-../,les racines de P:(x)—oentrex, et x, 
a, (,... 4, Celles qui sont entre zx, et x, 

Ona Palr)=(t—a)—{r—4) (œ— 0) —(x— 4) X(x). 

Si X(x) est une constante, le théorème est démontré ; 
sinon c . un Polynôme, au moins du premier degré. 

Prenons f(x) = (2—a,) — (x—4,) (a—a,) —(x—4£,) (œ,—x)s 

e étant égal à0onà +1 


Pr (2)ra le) de 0 


OP 


on aura : 


7 


[EL à ua [Te KE ae a 0 
LITE 2) (& dz %i— 3% ds =0, 
m A(S) ae | 


en désignant par 
A(z)=(s — 0) (— 4) (g— 0) -- (8 — 4). 
Dans chaque intégrale tous les éléments ont le même. 
signe, puisque aucun des facteurs sous le signe [ne 


change de signe entre x, et «, ; ou entre #, et x,. 


— 245 — 


Quel que soit e, égal à 0 ou à 1, le signe de la première 
intégrale ne change pas; celui de la seconde, au con- 
traire, positif pour € —0 par exemple, est négatif pour 
€ — 1. Je puis donc disposer de € de manière à donner à 
la seconde intégrale le même signe qu’à la première, la 
somme ne peut donc être nulle. Donc il faut supposer 
que X(x) est une constante; ou que P, (x) a toutes ses 
racines réelles et comprises entre x, et x,. : 

On arrive alors au théorême suivant : 

Le Polynôme P, (x) qui satisfait à l'équation différentielle 

(@ — 2) (@ —2,) -- (2 — 2p ) y + G(x)y' + Fix)y = 0 
où G{x) est un Polynôme de degré p; F(x) de degré (p — 1); 
aura toutes les racines réelles et comprises entre la plus grande 


et la plus petite des quantités (x,, x,, ... æp ; si dans l'identité 
G(x) Lu 0 U (ns 

+ 

(æ— 2) (t—%,)---(t—%p) æ—2% æ—x, æ-%p) 


toutes les quantités p. sont positives. 


M. Moutier fait les communications suivantes : 


Sur les mouvements des corps flottants à la surface des liquides, - 
par M. J. Mourir. 


Les corps solides flottants à la surface des liquides 
offrent des mouvements particuliers qui ont été obser- 
vÉs depuis fort longtemps. M. Van der Mensbrugghe a 
consacré à l'étude de ces phénomènes deux mémoires 
irès-intéressants, qui renferment un historique très- 
complet de la question et une explication fondée sur 
l'inégalité de la tension superficielle des liquides {1). Je 
me suis proposé d'appliquer la théorie de Gauss à l’étude 
de ces phénomènes. 

Considérons deux liquides L et IL dont les surfaces 


(1) Sur la tension superficielle des liquides considérée au point de vue 
de certains mouvements observés à leur surface (Mémoires couronnes et 
Mémoires des savants étrangers publiés par l’Académie royale de Bel- 
gique, t. XXXIV et t. XXXVIL. 


— 246 — 


terminales sont séparées par une courbe d’ailleurs arbi- 
traire; désignons par S et S’ les aires des surfaces termi- 
nales des deux liquides. 

Supposons un corps solide flottant à la surface de ces 
liquides; désignons par é la surface de la paroi du corps 
solide en contact avec le premier liquide L, par é la sur- 
face du corps solide en contact avec le second liquide L”. 

Si l’on désigne par w l'étendue de la surface libre du 
premier liquide, par w' l'étendue de la surface libre du 
second liquide, on a par suite de ces définitions, 

tlu—=S, tu =. 

Dans la théorie de Gauss, la somme des travaux vir- 
tuels de toutes les forces appliquées à l’ensemble des 
deux liquides est la variation d’une fonction &, qui a pour 
valeur, dans le cas considéré, 

D—C—T[(F—2G)é + Fu + (EF — 20) + Fu]; 

C désigne une quantité constante, 

F et F’ désignent des forces particulières à chacun des 
liquides L et L, 

G et G’ désignent des forces qui dépendent, la première 
de la nature du liquide Let de la nature du corps solide, 
la seconde de la nature du liquide L’ et de la nature du 
corps solide. 

Si l’on remplace w par S —#, w’ par S'— +’ cette fonction 
w à pour valeur 

H—=C—FS — F'S" LE 92Gé+ 26. 

La fonction w, pour l'équilibre, doit être un maximum; 
les trois premier termes sont constants, il faut done, pour 
l'équilibre, rendre maximum l'expression 

Gé + Gé. 

Si l’on désigne par T l’aire de la surface du corps so- 

lide en contact avec les deux liquides, 
DC 

Si l’on remplace #” par la valeur déduite de cette der- 
nière relation, il faut donc, pour l'équilibre, rendre maxi- 
mum l'expression 

(G— Gé. 

Si la constante G est supérieure à la constante G', il 

faut que la surface # soit maximum : le corps solide 


— 247 — 


marche alors du liquide L' vers le liquide L. L'inverse a 
lieu si la constante G est inférieure à la constante G; le 
corps solide marche alors du liquide L vers le second 
liquide L”. 


Sur la chaleur de vaporisation, 
par M. J. MourTier. 


Regnault a mesuré la chaleur de vaporisation des 
liquides à chaque température en déterminant la chaleur 
abandonnée par la vapeur qui se condense sous une pres- 
sion égale à la tension de la vapeur saturée à la tempéra- 
ture considérée. M. Zeuner, dans son ouvrage Sur la théo- 
rie mécanique de la chaleur, à fait ressortir d’une manière 
très-nette l'importance de ce mode de condensation de la 
vapeur au point de vue des principes de la Thermodyna- 
mique. On peut se demander comment varie la chaleur 
de vaporisation d’un liquide ou la chaleur de condensa- 
tion de sa vapeur lorsque la vaporisation du liquide ou 
la condensation de sa vapeur n’ont plus lieu sous une 
pression égale à la tension de la vapeur saturée. Nous 
examinerons ici le cas particulier où le changement d'état 
s'opère à une température constante, 

1° Considérons l'unité de poids du liquide à la tempé- 
rature absolue T sous une pression égale à la tension de 
la vapeur saturée du liquide p à cette température. Si l’on 
prend, comme on le fait habituellement, pour abscisses 
les volumes et pour ordonnées les pressions, le point 
figuratif occupe une position M. 

Si l'on diminue la pression, en maintenant la tempéra- 
ture constante, le liquide peut se vaporiser,; le point 
figuratif est alors au-dessous de la parallèle à l’axe des 
volumes menée par le point M. Supposons que l’on vapo- 
rise entièrement le liquide dans ces conditions et qu’on 
amène, à la fin de la vaporisation, la vapeur à la pression 
p; on sait que la condensation de la vapeur est impos- 
sible. Le point figuratif occupe alors une position M’ sur 
la parallèle à l’axe des volumes menée par le point M. Dé- 


— 248 — 


signons par Q la chaleur absorbée pour effectuer cette 
première opération. 

Supposons ensuite que la vapeur se condense, à partir 
du point M’, sous la pression p à la température T. Lors- 
que la condensation de la vapeur est complète, le point 
figuratif a décrit la droite M’M, il est revenu au point M. 
Désignons par L la chaleur abandonnée par la vapeur en 
se condensant; L est la chaleur de vaporisation mesurée 
dans les expériences de Regnault. 

Le cycle est fermé et non réversible. Si l’on appelle 
élément de transformation, pour abréger, le quotient de 
la quantité de chaleur absorbée dans une transformation 
par la température absolue correspondante, la somme 
des éléments de transformation, d’après un théorème de 
M. Clausius, est négative pour le cycle considéré, 


Que 
TT 0 
Q <L. 


La chaleur absorbée par la vaporisation d’un liquide à 
une température déterminée, lorsque la vapeur se forme 
sous une pression inférieure à la tension de la vapeur sa- 
turée, est donc inférieure à la chaleur de vaporisation du 
liquide. 

La différence entre les deux quantités de chaleur L et 
Q dépend de la loi suivant laquelle on a fait varier la 
pression dans la première opération ; cette différence dé- 
pend par conséquent du travail externe représenté par 
l'aire de la courbe que décrit le point figuratif. 

Quelle que soit la forme de cette courbe, la chaleur de 
vaporisation L du liquide à la température considérée 
est un maximum par rapport aux diverses quantités de 
chaleur Q absorbées par la vaporisation du liquide sous 
des pressions inférieures à la tension de la vapeur 
saturée. 

2° Considérons l'unité de poids du liquide à la tempéra- 
ture T sous la pression p; le point figuratif occupe la po- 
sition M. 

Supposons que l’on vaporise entièrement le liquide 
sous la pression p; le point figuratif décrit la droite MM’ 


M 


parallèle à l'axe des volumes. La vaporisation du liquide 
absorbe la quantité de chaleur L. 

Si l’on augmente ensuite la pression, en maintenant la 
température constante, la vapeur peut se condenser; le 
point figuratif est alors au-dessus de la droite MM’. Sup- 
posons que l’on condense entièrement la vapeur dans ces 
conditions et qu'on améne, à la fin de la condensation de 
la vapeur, le liquide sous la pression p : le point figuratif 
revient au point M. Désignons par Q' la chaleur dégagée 
par la condensation de la vapeur dans cette seconde 
opération. 

Le cycle est fermé et non réversible. La somme des 
éléments de transformation est nulle, 


LL NO! 
ie 
Q'> L. 


La chaleur dégagée par la condensation d’une vapeur 
à une température déterminée, lorsque la vapeur se con- 
dense sous une pression supérieure à la tension de la 
vapeur saturée, est donc supérieure à la chaleur de vapo- 
risation du liquide. 

La différence entre les deux quantités de chaleur Q’ et 
L dépend de la loi suivant laquelle on a fait varier la 
pression dans la première opération ; cette différence dé- 
pend par conséquent du travail externe représenté par 
l'aire de la courbe que décrit le point figuratif. 

Quelle que soit la forme de cette courbe, la chaleur de 
vaporisation L du liquide à la température considérée est 
un minimum par rapport aux diverses quantités de cha- 
leur Q" dégagées par la condensation de la vapeur sous 
des pressions supérieures à la tension de la vapeur 
saturée. 

Les quantités de chaleur Q et Q”’ sont éminemment va- 
riables; la quantité de chaleur L est seule déterminée. 
Cette quantité de chaleur L mérite bien le nom de cha- 
leur de vaporisation du liquide à la température T. 

Les considérations qui précèdent s'appliquent évidem- 
ment à tous les changements d'état qui peuvent être 
limités par une tension qui dépende uniquement de la 


— 250 — 


température. Elles s'appliquent par conséquent aux 
quantités de chaleur mises en jeu dans les réactions chi- 
miques, lorsqu'il existe une tension de dissociation, qui 
soit une fonction de la température seule. 


M. Cailletet fait la communication suivante : 


Recherches sur la compression des mélanges gazeux, 
par M. L. CAILLETET. 


Lorsqu'on comprime au moyen de l'appareil qui m'a 
servi à la liquéfaction des gaz, un mélange d’air et d’a- 
cide carbonique, on observe une série de phénomènes 
imprévus que j'étudie en ce moment. 

M. Andrews et plusieurs autres savants avaient déjà 
remarqué qu'’uue faible quantité d'air mélangée à l’acide 
carbonique retarde singulièrement sa liquéfaction. En 
comprimant un mélange formé de volumes égaux d'air et 
d'acide carbonique, ce dernier ne se liquifie plus même à 
la pression de 400 atmosphères et à la température de 
ZÉTO. 

_ Si le mélange comprimé contient cinq volumes d’acide 
carbonique et un volume d'air, la liquéfaction de l’acide 
carbonique s'obtient facilement; puis, si on porte la pres- 
sion à 150 ou 200 atmosphères, le ménisque du gaz liqué- 
fié, qui était concave parfaitement net, devient plan, perd 
sa netteté, s’efface progressivement à mesure que la 
pression augmente, puis le liquide disparaît. 

La matière homogène qui remplit alors le tube, résiste 
à toutes pressions comme le ferait un liquide. 

Lorsqu'on réduit lentement la pression de manière à 
éviter le refroidissement du système comprimé, on cons- 
tate que le liquide reparaît toujours à une pression cons- 
tante, pour des températures déterminées ; ilse produit 
dans le tube un brouiilard épais qui se développe et dis- 
paraît en un instant en marquant le niveau du liquide 
qui vient de reparaître. 

En résumé, tout se passe comme si à une certaine 


— 251 — 


pression l'acide carbonique se répandait dans le gaz qui 
le surmonte, en produisant une matière homogène sans 
changement de volume. 

On pourrait cependant supposer que la disparition du 
liquide n’est qu'apparente et que l'indice de réfraction 
de l’air comprimé croissant plus rapidement que celui de 
l'acide carbonique liquide, il arrive un moment où les 
deux indices devenant égaux, la surface de séparation du 
liquide et du gaz cesse d’être visible. En augmentant de 
plusieurs centaines d’atmosphères la pression du sys- 
tème, il est admissible que la surface de séparation du 
saz et du liquide redeviendrait visible, l'indice de réfrac- 
tion du gaz continuant à augmenter par hypothèse plus 
rapidement que l'indice du liquide. 

Or, l'expérience tentée n’a donné que des résultats 
négatifs. 

Ces phénomènes me semblent se rattacher à ceux que 
Casnard de Latour a observés en chauffant de l'alcool! ou 
de l’eau dans des tubes épais. On peut donc admettre que, 
dans certaines conditions de température et de pression, 
un gaz et un liquide peuvent se dissoudre l’un l’autre de 
manière à former un tout homogène. 


M. Vaillant communique la note suivante : 


Sur les Raïes recueillies dans l'Amazone par M. le D' Jobert, 
par M. LÉON VAILLANT. 


Dans la collection ichthyologique, faite sur l'Amazone 
par M. le D' Jobert pour le gouvernement Brésilien, se 
trouve un certain nombre d'Hypotrèmes d’eau douce re- 
cueillis à Caldéron. Ces exemplaires en parfait état nous 
donnent de bons renseignements sur ces espèces incom- 
plètement connues jusqu'ici d'après des types dont la 
conservation laissait beaucoup à désirer. 

Quelques-uns de ces animaux appartiennent au genre 
Tœniura. On y retrouve deux espèces connues, 7. Mül- 


— 959 — 


leri, Cast., et T. Dumerilii, Cast. ; elles se distinguent fort 
bien l’une de l’autre par les dimensions des dents, larges 
dans la première espèce, on en compte 6 à 8 en quin- 
conce sur une longueur de un centimètre, petites pour la 
seconde, où on en trouve de 13 à 20. Avec elles se ren- 
contre une autre espèce, représentée par un exemplaire 
femelle parfaitement adulte, le disque est long de 24 cen- 
timètres, large de 28,'la queue égale à cette même dimen- 
sion; en comptant les dents, comme cela vient d’être 
indiqué, on en trouve 17; mais ce qui est surtout carac- 
térique ce sont les boucles et les scutelles de la partie 
dorsale, le diamètre de leur base varie de Omm] à 172m, 
toutes sont d’ailleurs du même type stelliforme avec une 
pointe plus ou moins élevée, suivant les dimensions de 
la base, celle-ci étant plane ou en cône surbaissé à sil- 
lons rayonnants; sur la queue se voit une ligne de 
boucles plus fortes à base élevée hémisphérique. Ces 
parties dures, dans l’état de conservation où l'animal 
nous est connu, apparaissant en blanc sur la teinte 
foncée de la peau, rappellent assez bien l'aspect d'une 
carte sidérale avec ses étoiles des différentes grandeurs, 
c'est pourquoi je proposerais de désigner cette espèce 
sous le nom de Tœniura constellata. 

Enfin une bonne série d'individus du 7rygon orbicularis, 
BI. Schn., me conduisent à penser que cette espèce ne 
diffère pas du Zrygon strogylopterus Schomb., non plus 
que de l’Elipesurus spinicauda, Schomb., établi, je crois, 
sur un exemplaire incomplet. 

M. Jobert a eu l'heureuse fortune de recueillir des 
petits provenantavec certitude du 7rygon Dumerilii, espèce 
vivipare comme ses congénères. En examinant des indi- 
vidus à différents points de développement, on arrive à 
cette conclusion que les sclérites offrent d'importantes 
variations sur l’âge; le técument d’abord absolument lisse, 
abstraction faite de l'aiguillon caudal, devient de plus en 
plus rugueux jusqu'à ce que l'animal soit tout à fait 
adulte. Cette observation est d’une importance capitale 
pour la détermination des espèces de ce groupe. 


TABLE DES MATIÈRES 


: Pages. 
Alix. — Sur les connexions de la cage branchiale des Lamproies. 208 
P. APPELL. — Sur l’homologie d'ordre supérieur................. 18 
HBEAUREGARD. — Etude du CORPS UUrE LT 137 
F. BocourT. — Remarques sur classification des Scincoïidiens..... 233 
L. CAILLETET. — Recherches sur la compression des mélanges gazeux. 250 
J. CHATIN. — Recherches sur le grand sympathique des Insectes... 11 

— Contributions à l'étude de l'armature buccale chez les 
ACT VONS SR Ets RAD AA ee ice Ne Us 15 

— De la dispersion qui s'observe à la surface du Peigne 
et des causes anatomiques de ce phénomène. ...... 27 
— Description d'une nouvelle espèce de Tænia.......... 2 all 

— Sur l'identité des cellules de Claudius et des cellules 
COCOON NES PACS PR Der 31 
— Etudes anatomiques sur le rostre des Anoplures....… 59 

— Anomalie du système sous-intestinal chez l’Arénicole 
DeSRRÉCREUNSARE CEE PT Otto bavu ue 81 

— Sur la constitution de l'armature buccale chez les 
EAN à er CN A EN 104 
— Sur les variations objectives de l'Erythropsine.....… 105 

— Morphologie des pièces mandibulaires dans l’ordre des 
Coq the SRE Re UE : A 

— Du revétement épithélial de l'otocyste chez les Anné- 
IAE SRE VE EE Poe ee PR NRA een 130 
— Le courant de Dewar chez les Insectes. ............. 189 

— Observations sur les canaux excréteurs du Tœnia 
ŒPUTRSGRe co conoocacococcevéouece bon ccoecoocbes 192 

En. COLLIGNON. — Démonstration d'un théorème sur les paraboles 
CESSE ONCE NS EP AN NA AD. Sie 180 

DASTRE. — De l'influence du sang asphyxique sur le fonctionnement 
du cœur et des vaisseaux sanguins....:....... 113 

DASTRE et MORAT. — Sur un nouveau nerf dilatateur vasculaire ; 

et en général sur la disposition systématique 
TESRUGS OUT ÉATEUTS EPP ERP 142 
— Sur le sympathique vaso-dilatateurs......... 234 

H. FiLHoz. — Note sur des mammifères nouveaux provenant des 
phosphorites dUNOUERCY A ES ER RO OS 120 

— Note sur une espèce nouvelle d Hélix (Helix campbel- 
DCR RER RAR a PAR RP SERRE EE NE ee 126 


— 254 — 


Pages. 


À. GRANDIDIER. — Description d'une nouvelle espèce de Caméléon 
CO OUSCMP aaCooooceracodooosondoeacus 
L.-F. HENNEGUY. — Note sur quelques faits relatifs aux premiers 
phénomènes du développement des poissons 


GC CIEAOORRS OEC CE DRE LT | PIRE ESS 

— Note sur l'existence de globules polaires dans 
DORE AOMUSLALES NEA EN RE CPR P ETC CE 

J. HUMBERT. — Sur les polynômes qui satisfont à une équation dif- 


férentielle linéaire du second ordre........... ; 
E. JuizcerAT. — Note sur un Lophobranche du genre Cælonotus... 
H. LÉAUTÉ. — Nouvelle démonstration d'un théorème sur le mou- 


vement permanent d'une corde dans l'espace. ..... 


— Procédé graphique permettant de déterminer les flè- 
ches des brins d'un câble métallique, ainsi que les 
valeurs des deux tensions, de leur rapport et de leur 
EME CE. at lneetle siaeiete cale entente ele CE CEE 

MARSCHALL. — Notes zoologiques.............................. 
MoRAT. — Sur un nouveau nerf dilatateur vasculaire ; et en génér al 
sur la disposition systématique des vaso-dilatateurs.. 
— Sur le sympathique vaso-dilatateur................... 
J. Mourier. — Sur la distribution de l'électricité libre à la surface 
d’un fil cylindrique traversé par un courant... 


— Sur la dissociation des composés gazeux.......... 
— Sur la loi de solubilité des gaz.................. 
— Sur la solubilité des mélanges gazeux............. 
— Sur l'appareil différentiel à tension de vapeurs... 
— Sur la détente d'un gaz saturé de vapeur.......... 
— Sur la liquéfaction des gaz....................... 
— Sur une application d'un principe de Gauss relatif 

DO UCleCERI CHERS TOIQUE EE NE EEE RER 
— Sur la détermination du rapport des chaleurs spé- 

CRUE UNIQUE SRE CE ECC RE 
—_ Sur les surfaces d'un ellipsoide de révolution élec- 

LRO ADR DR AE tite DUO ni tee ou os 
— Sur une expérience de Plücker.................... 
— Sur la dilatation électrique. ...................... 


— Sur le potentiel d'une couche elliptique d'électricité. 

— Sur une modification d'électroscope à lames d'or... 

— Sur les observations d'électricité atmosphérique... 

— Sur l'électromètre capillaire de M. Lippmann...... 

— Sur les mouvements des corps flottants à la surface 

GER 0 AUS OR MO been e HE 0e oo 

T. DE ROCHEBRUNE. — Description de quelques nouvelles espèces de 
poissons, propres à la Sénégambie....... 

G. RoBiN. — Sur la chaleur réellement contenue dans les corps et 
sur la vraie capacité calorifique................... 

— Sur les transformations isothermiques non réversibles. 
H.<E. SAUVAGE. — Description des Gobioïdes nouveaux où peu connus 
de la collection du Muséum d'histoire naturelle. 

— Sur une espèce nouvelle de Channa.............. 


148 


132 
135 
238 
176 


21 


100 
170 


175 
178 
182 
183 
194 
197 
202 


40 
58 


— 255 — 


H. E. SAuvAGE. — Note sur quelques poissons recueillis par M. Le- 
tourneux en Épire, à Corfou et dans le lac Ma- 


MOD LS er el ee reine ele ae eee 

— Description de quelques Blennioïdes de la collec- 

tion du Muséum d'histoire naturelle........... 

— Description de quelques poissons de la collection 

du Muséum d'histoire naturelle..........,.... 

— Notice sur quelques poissons de l'ile Campbell et 

Ve VIROOMIR BE acconeccoccrconeooepe secouer 

G. SuRBLED. — Note sur les stries musculaires................... 
A. THOMINOT. — Note sur un poisson de genre nouveau appartenant 
à la famille des Scombéridés.................., 

— Sur un Pseudorhombus d'espèce nouvelle. .,..... 


L. VAILLANT. — Note sur la ponte du Pleurodèle de Walil, observée 
à la ménagerie des reptiles du Muséum d'histoire 


NOUNOU RE ee ner ARENA ape leretele 
— Note sur le genre Otocinclus et description d'une 
ESDOCERROUDE LLC EEE CEE Ce 
— Description d'une espèce nouvelle de Chaméléon de 
MOTUIAS CARS SON RENE RCE Crete 
— Synopsis des espèces de Siluridæ recueillies par 
M. le Docteur Jobert à Caldéron{Haute-Amazone). 
— Sur les Raies recueillies dans l’Amazone par M. le 
DOCEURIODER EEE EC Ce derriere 


Meulan, A. Masson. 


Pages, 


211 


215 


220 


233 
208 


173 


175 


127 


145 


148 


150 


: BULLETIN 
SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


DE PARIS 


FONDÉE EN 1788 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME TROISIÈME 
NA 


1S78S — 12879 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue des Grands-Augustins, 7 


_ Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


are Sérin ide ATOM AA ROSE RON CR AS NO An 00e 
oc Shrin de le 07 AMIS AS UN ARR ANE EN LRO Mn eee 


Fascicules in=49. 


©2 


2e Série : delete SG) EAU EAST 
Le Smee de 1829 à 1833.01 00 MN SN D vol nee 
Be Spnie: de 1836 à 4863, 41010 | .7128-Fascrculeshin 10 
6e Série : de A864 à 1867 . . . . . . , 13 Fascicules im-80. 


7e Sérig en cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. .  2fr. » 


— poule puplice: Sie ER A EE 


J. Moutier. — Sur la ions sous volume constant. JUS RS te 
Marst halle PEN oes dezoblomuer se Ne ere 


; ls. hé fe 


A. Moreau. : :— Del influence du s ystème nerveux sur 
here ÉMOMENES d'absorpHon. 2000 18 ACTES 
Halphen. — Sur une application de la théorie des caracté= Ch 


ristiques pour les coniques, à une question 
jk relative aux polygones de Poncelet ....... 4 
P. Brocchi. — Sur divers Batraviens anoures de [ras ne 
AE SCOMERAIE EL RUES RS SReS ASAeES 
J. Chatin.  — Recherches hislologiques sur e $ 
po olfactive des mammifères . ...... 
— — Sur la valeur fonctionnelle de la 
basilaire dans l'organe de Corti 
Aix es — Sur la myologie de l'Aye-aye.. 
ee  — Sur le slernum del Oryclérope. ÿ 
J. Moutier.  -— Sur quelques transformations nn ja “à 
À. Pénaud. — Recherches sur la résistance des fluides .… à 
IL E. Sauvage, — Notice sur quelques reptiles nouveaux ou. 
À peu connus de la Nouvelle Guinée . Er 
— — Sur un Rhabdosomien de genre nouveau u pro < 


Ne ut .. Le 
Lemonnier.  —. du A AU 1e 


F. Henneguy. — Procédé technique pour l'étude des “embryons 
(de potsons Re Ce 


A. Milne-Edwards. — Description d'un Crustacé fossile prove- : 
À nant des narnes d'Aix. ........... 
17 Moi. ——, Sur la fusion de la glace. Den Rue Fe cu : 


Meulan, A. Masson, 


SOCIETÉ PHILOMATHIQUE 


"AT DE PARIS 


FONDÉE EN 1788 


SEPTIÈME SÉRIE TOME TROISIÈME 
N° 2 


1S7S — 1879 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTE 


Rue des Grands-Augustins, 7 


je Se 


Le Bulletin parait par livraisons trimestrielles, 


HILOMATHIQUE 


are Séme : Li ro! à nos. ne à 3 vol. in-40. 

2? SÉRIE : de 1807 à 1813. " | 
DES ne 1844 à 1896. où A hi 413 Fascicules in-40. 
ie Sérux : de 1832 à 1833. . . . . . . . . . Vol in-ée, 


5e SÉRIE : de 1836 à SGA NN ALTER Fascicules in-40, 


1, Re PER ol ane 0 


6e SÉRIE : de 1864 à 1867 Ni Fascicules in-80, 


Série € en Cours de publication. 


Cha 1e  . Fous ia membres . la Société. LT. MARRENNES 


(ee pour le public. Te 


TABLE DES MATIÈRES. 


Laisant. — Théorème sur le mouvement du centre de 
gravité d’un système de points mobiles... 

E. Oustalet. — Description d’une nouvelle espèce de Merle 
bronzé (Goccycolius iris) . . .... RAS À 

. J. Moutier. — Sur l'influence de la pression dans les réac- 
lions chimiques... ........ FR RB CO T0 à 

— — Sur le volume des corps électrisés. . ....... 

H. E. Sauvage. — Notice sur la faune ichthyologique de 
L'OGOOUE ES SNA PE RER LR 

Alph. Milne-Edwards. — Description de quelques crustacés 
ROUVARE TNT ne EURE te 

— — Additions a la famille des Thalas- 

SNAORE SN LU SR RUN ANNEES 

Alph. Milne-Edwards et P. Brocchi. — Note sur quelques 
Crustacés fossiles appartenant au groupe 


des Macrophihalmiens.. ©... 1... 

D. Gernez. — Noie sur l'étude du pouvoir rotatoire du 
quariz à diverses températures. ....... 

J. Verreaux, — Note sur l'Apteryx maxima............ 
Troussart. — Nole sur les espèces de Gibbons et de Semno- 


püthèques propres à la Birmanie anglaise 
et à la presqu'île de Malacca.......... 


Meulan, A. Masson, 


82 


90 


103 


110 


122 


pes AD 
LA re 


DE LA 


 SOCIETÉ PHILOMATHIQUE 

: “ir DH PARIS de 
eo 1788 

de SEPTTÈME SÉRIE __ TOME TROISIÈME 


1S7S — 1879 


_ PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue des Grands-Augustins, 7 


— 


1879 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


1TÉISERTE 0e 17010 1809 100000 ERA RSA 3 vol. in-40 
DOISÉRIE Xe 1807 401819, Se LT Re RS 3 vol. in-20. 
3e SÉRIE : de A814 à 1826. 0.10. 2. 13 Fascicules in-40. 
46 SERIE 0e 1832 40833 16m Nues ....  @ vol. in-40. 
5e SÉRIE : de 18364 1863. : . .: . 28 Fascicules in-40. 
6e SÉRIE : de 4864 à 4867 . . . … . . . 13 Fascicules in-80. 


7e SÉRIE en cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. .  2fr » 


— pour le Public SSSR 5 fr. 


TABLE DES MATIÈRES. 


R. Boulart., — Sur les sacs aériens du Marabout........... 
À. Dastre. — Transformations de la lactose dans l'intestin; 
sa non transformation dans le sang . ...... 


P. Mabille. — Lepidoptera Madagascariensia; species novæe.. 
R. Boulart. — Note sur le placenta du Cerf frontal (Panoha 
HHONMLOTES)E SRE AR RP AA RER 

E. Alix. — Sur la glande lacrymale de l'Hippopotame . . 
— — Sur les organes de la parturition chez les mar- 
SUDIQUR UE D ARR OR Lt à ARE dec 

F. Moutier. — Sur l’équilibre électrique entre conducteurs ... 
— — Sur la théorie de l'influence électrique . . .. ... 

— — Sur le pouvoir inducteur spécifique . . ....... 

— Sur une forme de condensateurs.. .......... 

— — Su un point de la théorie de l'électricité stutique. 

Sur les ares d'eélasticiié des cristaux .....,2. 


Meulan, À, Masson 


129 


130 
132 


144 
146 


147 


148 ‘: 


150 
154 
155 
157 


199 


AUX 2 
NOCIETÉ PHILOMATHIQUE 


in EN 1788 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME TROISIÈME 
| N° & 


1S7S — 1879 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue es en re Wie 


1879 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


Are SeRIE ue 1701 :û 4 806 US SN AA 3 vol. in-40. 
De SÉRIE : 61807 à 1808 US NM MARIE 3 vol. in-40. 
3e SÉRIE : de 1814 à 1826. . . . , . -, 43 Fascicules in-40. 
LeSERIE : 0e 1832 4 1833.60: CREME 2 vol. in-40. 
SRSERIE : AE 1836: 186960) UN 28 Fascicules in-40. 
6e SÉRIE : de 1864 à 1867 . . . : . . . 13 Fascicules in-80. 


7e SÉRIE en Cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. .  2fr. » 


— pour TEDADICS RSR ER NUE 5 IT NX 


TABLE DES MATIÈRES. 


3. Moutier. —- Sur le condensateur à double armature... 162 ge 
—  — Sur la disposition de l'électricité à la surface De 
MAIRES conducteurs... .... A RE PRET ES ‘1 168 Ar 
Appell. — Définition d'une opération sur les fonctions … 166 
E. Alix. — Sur l'anatomie de l’'Aye-aye. do tt 
DRE — Sur le plerus cervical de  Hippopotame. sl sa 167: 
Ne — Sur le grand sympathique de l’Hi pepe GS 
Marschall. — Comptes-rendus zoolopiques. RU SES Re À . 6047 


J. Moutier. — Sur un syslème conjugué de lignes à de pe al RREN 
ALESCOUTDES UE MIVEGU NEA NN EE SERRES $ 
= — Sur la compressibililé des gaz ........... 
L. Vaillant. — Note sur une nouvelle sue d'Étasnobranche ie 
_ hypotrème Me 
R. Boulart, — Sur les sacs cervicaux de la Due commune À 
BE ON Tab RENE Re tee RO VI R 
Dastre. ©? — Sur la présence de la Lecithine din les organes mue 


1276 
FAI 


en voie de dégénérence DTCISSEUSE LE EE n Le 
ss — Rapports qui existent entre les gaz du sang el no 
le sucre. Diabète USDRYEIQUE =... 00 à ON MIDBNNSRS 


Collignon. — Le nombre x, rapport de la circonférence he Fun ee 
diamètre, et ses puissances de degré entier, sont RES 
incommensurables. A a et 

Ne Duubnte Pile G MÉQUIAIER TS DUR SAR SES .. 200 Re 
G. Lippmann. — De Vaction exercée par le magnétisme en. REA 
mouvement Sur. l'électricité statique, et de l'i 

_ nertie de l'électricité slatique Ra be 

"HUE. AhRèe — Description de quelques poissons d'espèces se 

_mouvelles de la collection du usé d'histoire mon 

naturelle. . JA AeCRReE AE AE LOS 


_ Meulan, A. Masson 


BULLETIN 


DE 


SORTE, À PHULOMATUIQUE 


DE PARIS 


FONDÉE EN 1788 


| SEPTIÈME SÉRIE — TOME TROISIÈME 


_1S7S—1879 


> : ne PARIS. 
AU SIÊGE DE A SOCIÉTÉ 
Rue des Grands-Augustins, Ta 
1879 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 
ê t VU 4 Lori 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


118 SÉRIE 2 de À 701à 1805.70 1 PALIN ON EE 3 vol. in-4° 
20 SÉRIE :: de 1807 4181324100 Re RNeERss 3 vol. in-40. 
SeSÉRIE de Tata MSG VAE 13 Fascicules in-40. 
29 SURIE 5 de 1832448398. eee 2 vol. in-40. 
5e SÉRIE : de 4836 à 1863. ,. . . . . + 28 Fascicules in-40. 
60 SÉRIE: de 1864441867. LU RS 13 Fascicules in-8°. 


7e SÉRIE en Cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. .  3fr » 


— pour 16 publie Verte Sfr. » 


TABLE DES MATIÈRES. 


H. E, Sauvage. — Sur l'Ololithus obliqualus.. ,. 2.2... rie 
— Sur un Chalcidien de genre nouveau, voi- 

sin du Tribolonote........... ENT 

E. Oustalet.  — Notes d'ornithologie . . ....... Ne te 
Brocchi. — Note sur un crustacé fossile recueilli dans 
le terrain permien . .. .. sie NES 


ue —— Note sur des ossemerts de Barabone re 
cueillis par M. Rivière dans les grottes 


de Menton rm È MORE à 
D! Gernez. — Dhastillation des liquides sous ee d 
l'électricité Shqmen EE Een 
J. Mouticr. — Sur une propriété du triple no 
— — Sur les transformations sous con- 
CI 0 ARENA ERA EE dE sue À 
L. Vaillant. , — Remarque sur la disposition des ver lèbres 


cervicales chez les Trionyx. ......... 
J. Regnauld et E. Hardy. — Acéion de l'hypochlorile de chaux 
sur les alcools propylique, butylique et 


CNULIQUE) D NRA ENS RE 1151 
W. N. Lockington. — Note sur quelques Done de Cali- 
ORIGINE EE À 


Meulan, À, Masson 


209 


240 
211 


BULLETIN 


DE LA 


SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


DE PARIS 


FONDÉE EN 1788 


RECONNUE COMME ÉTABLISSEMENT D UTILITÉ PUBLIQUE 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME QUATRIÈME 
N°1 


1879 — 1880 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue des Grands-Augustins, 7 


1880 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


Are SeRip/ 2 de M0 1 ra 1805 EAN EEE ER 3 vol. in-40, 
DOSERIE 0e A 807 A TS LS NS ES MOMIE PARTS 3 vol. in-40. 
36 SÉRIE : de 4844 à 48962 4.0. 0 13 Fascicules in-40. 
LO'SÉRIE. 108 1899 à 1899 0 00e lee re Lduube 2 vol. in-40. 
BeSÉRIE : de 1836 4 1863 NES UT ENNORE 28 Fascicules in-40. 
6e SÉRIE : de 1864 à 1867... , . . . 13 Fascicules in-8°. 


7e SÉRIE en Cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. . 2fr. » 


— pour le (publics ANT ner DfTe 


J. Moutier. 


G. Robin. 


J. Chatin. 


P. Appell. 
H. Léauté. 


G. Robin. 


J, Chatin. 


J. Moutier. 


H. E. Sauvage. 


TABLE DES MATIÈRES. 


— Sur la distribution de l'électricité libre à 
la surface d’un fil cylindrique traversé 
DORAUR (COUPURES, PE MERE 

— Sur la chaleur réellement contenue dans les 
corps el sur la vraie capacité calorifique. 

— Recherches sur le grand sympathique des 
AnSCCIES AT ELA REMISE RE 

— Contributions à l'étude de l'armature buc- 
nl IChEZ ES A CATAENS ANCIENS © 

— Sur l’homographie d'ordre supérieur... 

— Nouvelle démonstration d'un théoréme sur 
le mouvement permanent d'une corde dans 


— Sur les transformations isothermiques non 
PÉDENSADIPS Et UNS RS SR RES MAS 
— De la dispersion qui s’observe à la surface 
du Peigne et des causes anatomiques de 
GE JDRENOMENE RSA RES 
— Description d'une nouvelle espèce de Tænia. 
— Sur l'identité des cellules de Claudius et des 
cellules du sillon: : 2. RU CNE 
— Sur la dissociation des composés gazeux. 
— Sur la loi de solubilité des gaz. ......... 
— Descriplion des Gobioides nouveaux ou peu 
connus de la collection du Museum d’his- 


Loire ROLUTEUE EEE PNR SE AA 


Meulan, À. Masson, 


BULLETIN 


DE LA 


SOCIÉTÉ PHILONATHIQUE 


DE PARIS 


FONDÉE EN. 1788 


| RECONNUE COMME ÉTABLISSEMENT D'UTILITÉ PUBLIQUE 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME TROISIÈME 
N° 2 


1879 — 1880 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 


Rue des Grands-Augustins, 7 


— 


1880. 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


fai Ve 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


1re Série : de 4794 à 1805, . . . ÉD A GNANOL IRON 


9e SÉRuE : de 4807 à 4843. . . , , . . .} 4 6 Sivol 10220) 
3e SÉRIE : de 4844 à 1826. . . . . . . 43 Fascicules in-40. 

Le SRE . de 1832 à RENE ROME AREA RON 2 vol. into. 
5e SÉRIE : de 4836 à 1863. . . . . . . 28 Fascicules in-40. ue 
69 SÉRIE : de 1864 AMAR O TC UNE Us 13 Fascicules in-8°,. 


7° SÉRIE en Cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. . 


— bourile publie oi ARS 


TABLE DES MATIÈRES. 


H. E. Sauvage. — Sur une espèce nouvelle de Channa... 58 
J. Chatin. — Études analytiques sur le rostre des 
RE ARODANES ARENA ES ARE “408 
Marschall. ==; INotes 2ODIONIQUES PANNEAU - 60 
J. Chatin.  — Anomalie du système ta nl 
chez l’Arénicole des Pécheurs. .... 81 
1. Moutier. — Sur la solubilité des mélanges D 84 
— — Sur l'apparell différentiel à ténsions 
AU DO DEUST RS RU 86 
— — Sur la détente d’un gaz saturé de 
DUPONT CA NS AMAR INEU RES CAR PAe A 90 
ce — Sur la liquéfactionides gaz... .... es 


— — Sur une applicalion d'un principe de 
Gauss relatif à l'électricité statique. 100 


HHChatnese — Sur la constitution de l’armature buc- 

| cale chez les Tabanides.......... . 404 
_ — Sur les variations oo de l’'Ery- 

+ | DAT OPSINE 1 LEE A . 405. 
HrANeauteet — Procédé gr aphique permettant de déter- 


miner les flèches des brins d’un câble 
métallique, ainsi que les valeurs des 

deux tensions, de leur rapport et de 
leur différence... ...... ADS 


Meulan, A. Masson. 


BULLETIN 


SOCIÈTÉ PHILOMATHIQUE 


 FONDÉE EN. 1788 


RECONNUE COMME ÉTABLISSEMENT D UTILITÉ PUBLIQUE 


4 


SEPTIÈME SÉRIE — TOME TROISIÈME - 
N° 3 


1879 — 1880 


| PARIS ! 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ | 


Rue des Grands-Augustins, 7 


_— 


1880 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


PUBLICATIONS DE LA SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


Gare Sete 2 de A7 01 AUDE 4 LS Dr APAAUR 3 vol. in-40. 


2b SsRE : de 4807 à 1813, . ,..0 vols 
3e Série : de 1814 à 1826. ne re 43 Fascicules in-4o. 
se SÉRIE. dE 18024 18390 UE ete PE NQNS 2 vol. in-40. 
5e Séme : de 1836 à a 28 Fascicules in-40. 


6e SÉRIE : de 1864 à 1867 . . . .) . . 43 Fascicules in-80. 


7e Série en cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. .  5fr. ». 


fee iponrie pubie ton: 


da 


TABLE DES MATIÈRES 


 Dastre. — De l'influence du sang asphyxique sur le 
fonctionnement du cœur et des vais- 
SEAL SUNTUINS.. AUS PNR 

J. Chatin. — Morphologie des piéces mandibulaires 
dans l’ordre des Chilognathes. . ..... 

4. Filhol. — Note sur des mammifères nouveaux pro- 


venant des phosphorites du Quercy.. 


— — Note sur une espèce nouvelle d’ Hélix (He- : 


lin \éampbellica) ie, e eee 
L. Vaillant. : — Note sur la ponte ‘du Pleurodéle de 

Waltl observée à la ménagerie des rep- 

tiles du Muséum d'histoire naturelle. . 


J, Chatin. — Du revêtement épithélial de l'otocyste chez 


les Anneliies. PERL RER CRE 
L. F. Henneguy. — Note sur quelques faits relatifs aux pr e- 


miers phénomènes du détHonpE es 


des POISSONS AOSSEUT A EEE RER 
— Note sur l'existence de globules polaires 
“ dans l'œuf des Crustacés........... 
H. Beauregard. = Étude du corps vitré ............... 
Dastre et Morat. — Sur un nouveau nerf dilatateur vascu- 


laire; el en général sur la disposition 


systématique des vaso-dilataleurs.. 
L. Vaillant. — Note sur le genre Otocinclus ei description 
d’une espèce nouvelle... .......... | 
Vaillant et Grandidier. — Description d'une espèce nouvelle de 
Chaméléon de Madagascar. ........ À 
L. Vaillant.  — Synopsis des espèces de Siluridæ recueil 


lies par M. le D" Jobert a Caldéron 


L (Haut-Amasent) HR PRE 
De Rochebrune. — Description de quelques. ne espèces 
de poissons, propres à la Sénégambte. : 


Dastres se US Sr a labtose. ENS ANS ER RRGr tRes ti 


J. Moutier. — Sur la détermination ï rapport des cha- 
leurs spécifiques D'UN OUTRE CNE 
À. Thominot. — Note sur un poisson de genre nouveau 
appartenant à la tunnels des joug. 
PAES SL CI SAS ECS 
— — Sur un Pseudorhombus d'espèce in 4 
E. Juillerat, — Nole sur un Lophobranche du genre 
Cælonotus., ,..... NA AT PR PACS 


Meulan, À, Masson. 


BULLETIN 


DE LA. 


SOCIÈTÉ PHILONATHIQUE. 


DE PARIS 
 FONDÉE RUE 


RECONNUE COMME ÉTABLISSEMENT D UTILITÉ PUBLIQUE 


Ses SÉRIE — TOME, QUATRIÈME 
| . 


1879 — 1880 


} 


PARIS 
AU SIÉGE DE LA SOCIÉTÉ 
Rue des Grands-Augustins, 7 


1880 


Le Bulletin paraît par livraisons trimestrielles 


— PUBLICATIONS DE LA SOCIÉTÉ PHILOMATHIQUE 


jre SÉRIE : de 1791 à 4805. . . . , . . .. . 3 vol. in-4e, 
2éSEne - de 1807414843.) 4e 0: 3 vol. in-40. 
36 SÉRIE ; dé 1816 À 1896-40. HS Ho Cue in-40. 
Ha de 1832 à 1833. . . Re ee No in ol 
Se SERIE A 1836 A 1868 28 Fascicules in-40. 
6e Séme : de 1864 à 1867 + ete 13 Fascicules in-80. 
7e SÉRIE en cours de publication. 


Chaque année pour les membres de la Société. . 5 me » 


HT poubile public 0 ct une 


He 


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R, 


J. 


Moutier. 


Ed. Collignon. 


J. 


us 


Je 


Moutier. 


Chatin. 


Moutier. 


Ed. Alix. 


G. Surbled. 


H -E. Sauvage. 


F. 


Dastre et Morat. 


Bocourt, 


G. Humbert. 


J. Moutier. 


L. 


7 


Cailletet. 


Yaillant. 


_— Sur les Raïes a ill 


— Sur les surfaces du diode ‘e révolu- 
ton électrisé 


ROC ON TE CN CRETE M TRS ER RP ne 1e PI 


MR PO CE RTE SE 7 VA 


— Sur le do à d'une couche clliptique 
Weleciricites 2: LR RENNES 
— Le courant de Dewar chez les Tee 
— Observalions sur les canaux excréteurs 
GATE exHansA.. . INPAERMSIES 
— Sur une modification de d'élecirobeapel à 
lames d’or 


sphérique CINE LR ce ch RS OPRR 


UT CINE AE AREA PRET tr 
— Sur les connezions de la cage thoracique 
des Lamproies...... PR PRE One 
— Note sur les stries musculaires. Dan 
— Nole sur quelques poissons recueillis par 
M. Letourneux en Épire, à Étiee el 
dans le lac Maréotis........:..... 
— Description de quelques Blennioides de la 
collection du sr d'histoire nabu- 
Pelé se, 7 AMEN RER 
— Description de quelques poissons de la col- 


lection du Muséum d'histoire naturelle. 
_— Notice sur quelques poissons de l'ile Camp- 


bell et del Indo-Chine OR CAR AU 


_-— Remarques sur la ch ieaten des Scin- 


GORENS.. "LR MER UE Sage: 
— Sur le sympathique vaso-dilatateur..... 


metres soie lsiis lols sise els letotop ll 


— Sur les observations d'électricité atmo- 


— Sur les polynômes qui satisfont à une 
équation A ua linéaire de Po he 


OTURC SR RENE RE se ï 


— Sur les mouvements des corps foliants ä 
la surface des liquides, . M VE 


— Recherches sur la en 2 des. mélan- 


ges gazeux. . 


+ 


ans s 'Amazone 


VERT ATELIER 


par le D' Jobe 


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