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SÉANCES ET MÉMOIRES

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

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À ANNEE 1904
4 |
4 CINQUANTE-SIXIÈME DELA COLLECTION

Avec figures

TOME PREMIER

PARIS

MASSON ET C°, ÉDITEURS
LIBRAIRES DE L'’ACADÉMIE DE MÉDECINE

120, BOULEVARD SAINT-GERMAIN (6°)

1904

LISTE

MEMBRES DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

AU 31 DÉCEMBRE 1904

ABRÉVIATIONS

A …À M, associé de l’Académie de médecine.

Az P, agrégé à l'École de pharmacie.

A Fr M, agrégé à la Faculté de médecine.

A H, accoucheur des Hôpitaux.

A M, assistant au Muséum.

c À M, correspondant de l’Académie de médecine.

& A s, correspondant de l’Académie des sciences.

c x, chirurgien des Hôpitaux.

x A r, membre de l’Académie francaise.

m Am, membre de l’Académie de médecine.

MA s, membre de l’Académie des sciences.

M crs, maître de conférences à la Faculté des sciences.
M H, médecin des Hôpitaux.

M Hu, médecin honoraire des Hôpitaux.

M1, membre de l'Institut.

P © Fr, professeur au Collège de France.

PE M, professeur à l'École de médecine.

P EP, professeur à l'École de pharmacie.

PE v, professeur à l'École vétérinaire.

P r M, professeur à la Faculté de médecine.

P rs, professeur à la Faculté des sciences.

PH, pharmacien des Hôpitaux.

PH Fe M, professeur honoraire à la Faculté de médecine.
P M, professeur au Muséum.
P U, professeur à l'Université.

ANCIENS PRÉSIDENTS

Présidents perpétuels.
MM.
Rayer (1848-1867).
Claude Bernard (1868-1878).
Paul Bert (1879-1886).

Présidents quinquennaux.
MM.
Brown-Séquard (1887-1892).
Chauveau (1892-1896).
Bouchard (1897-1901).

. Marey (1902-1904).

COMPOSITION DU BUREAU

(1904)

Président: pme Re M. Marey.
Vice-présidents................ M. O. Larcher.

M. P. Richer.
Secrétaire général............ M. Gley.

M. Achard.
Secrétaires ordinaires. ....... M. Delezenne.

M. Jolly.

M. Meillère.
ÆErésorier. 4er Teen rl M. G. Weiss.
Archiviste: 22 mon eUtn M. Pettit.
| MEMBRES HONORAIRES à
MM. MM.

Albert (S. A. S.), Prince de Monaco.

Lord Avebury, FRS, 6, Sl-James
square, à Londres.

Beneden (Ed. van), cas, pu, à Liége.

Brouardel, MAS, MAM, PFM, MHH,
doyen honoraire de la Faculté
de médecine, 68, rue Belle-
chasse (7°).

Burdon-Sanderson (sir John, Bar!),
FRS, CAS, PHU, à Oxford.

Chauveau, MAS, MAM, PM, 4, rue du
Cloîitre-Notre-Dame (4°).

Engelmann (W.), cas, pu, à Berlin.
Foster (sir Michael), FRS, PEU, à
Cambridge.
Haeckel (Ernst), pu, à léna.
Külliker (von), pu, à Würzburg.
Leydig (F. von), Pau, à Bonn.
Pflüger, pu, à Bonn.
Ray-Lankester, cas, directeur du
British Museum, à Londres.
Strasburger, CAS, PU, à Bonn.
Waldeyer (W.), cas, pu, Lütherstr.,
35, à Berlin.

MEMBRES TITULAIRES HONORAIRES

MM.
Arsonval (A. d’), MAS, MAM, PCF,
12, rue Claude-Bernard (5°).

MM.
Babinski, mu, 170 bis, boulevard
Haussmann (8°).

_ Bouchard, Mas,

. SRE din. €
, à =

er VIS

MM.

Balzer, mu, 8, rue de l’Arcade (8°)

Berthelot, MAF, MAS, MAM, PCF, séna-
teur, 3, rue Mazarine (6e).

Binet, directeur du laboratoire de
psychologie physiologique à
l'École des Hautes-Études, 9,
rue du Départ, à Meudon.

Blanchard (Raphaël), ma, PFM, 226,
boulevard Saint-Germain (7°).

Bloch (A. M.), 43, rue St-Georges
(GP)

Bonnier (Gaston), mas, PFs, 15, rue
de l’Estrapade (5°).

MAM, PFM, MHN,
174, rue de Rivoli (1°).

Bourneville, Mn, 14, rue des Car-
mes (5°).

Bourquelot, MAM, PEP, PH, 42, rue
de Sèvres (7°).

Bouvier, mas, PM, 39, rue Claude-
Bernard (5°).

Brissaud, PFM, mu, 5, rue Bona-
parte (6°).

Budin, mMaAM, PFM, AH, 51, rue de la
Faisanderie (16°).

Capitan, professeur à l'Ecole d’an-

_thropologie, 5, rue des Ursu-
lines (5°).

Chamberland, mam, sous-directeur
de l’Institut Pasteur, 82, rue Du-
tot (15°).

Charrin, PCF, Mu, 11, avenue de
l'Opéra (1°).

Chatin (Joannès), MAS, MAM, PFs,
174, boul. Saint-Germain (6°).
Cornil, MAM, PFM, Ma, 19, rue

Saint-Guillaume (1°).

Darier, mx, 77, boul. Malesherbes
(SD

Dastre, mas, PFs, 1, rue Victor-
Cousin (5°).

Dejerine, PrM, mx, 179, boulevard
Saint-Germain (7°).

MM.

Duguet, MAM, AFM, M4, 60, rue de
Londres (8°).

Dupuy (E.), 53, avenue Montai-
gne (8e).

Duval (Mathias), MaAM, PrM, 11, cité
Malesherbes (9°).

Fabre-Domergue, inspecteur géné-
ral des pêcheries, 208, boule-
vard Raspail (14°).

Féré (Ch.), mx, 22, avenue Bu-
geaud (16°).
Francois-Franck, MAM, PCF, 5, rue
Saint-Philippe-du-Roule (8°).
Galippe, mam, 12, place Vendôme
(As).

Gellé, 40, avenue de Ia Grande-
Armée (17°).

Giard, Mas, PFSs, 14, rue Stanislas

(6°).
Gilbert, PFM, Mu, 27, rue de
Rome (8).

Gley, MAM, AFM, AM, 14, rue Mon-
sieur-le-Prince (6°).

Grancher, MA“, PFM, M4, 36, rue
Beaujon (8°).

Gréhant, Pm, 90, cours de Vin-
cennes (12°). |

Guignard, MAS, MAM, PEP, 1, rue
des Feuillantines (5°).

Hallopeau, MA, AFM, mx, 91, bou-
levard Malesherbes (8°).

Hamy, M1, MAM, PM, 36, rue Geof-
froy-Saint-Hilaire (5°).

Hayem (G.), MAM, PFM, Mu, 97, bou-
levard Malesherbes (8°).

Henneguy, pcr, 9, rue Thénard (5°).

Javal, mMaAM, 5, boulevard de Latour-
Maubourg (8°).

Joffroy, MAM, PFM, Mu, 195, boule-
vard Saint-Germain (1°).

Kaufmann, PEv, à Alfort.

Künckel d’Herculais, AM, 59, rue
de Buffon (5°).

— VI, —

MM.

Lancereaux, MAM, AFM, MHH, 44, rue
de la Bienfaisance (8°).

Landouzy, MAM, PFM, MH, 4, rue
Chauveau-Lagarde (8°).

Langlois (J.-P.), AFM, 12, rue de
l'Odéon (6°).

Lapicque, mcrs, 6, rue Dante (5°).

Larcher(0.),97,rue de Passy (16°).

Laveran, MAS, MAM, 25, rue du Mont-
parnasse (14°).

Leven, 26, avenue des Champs-
Élysées (8°).

Magnan, MAm, mu, 1. rue Caba-
nis (14°).
Malassez, mam, 168, boulevard

Saint-Germain (6°).

Mangin, pm, 2, r. dela Sorbonne(5°).

Mégnin (Pierre), MAM, avenue Au-
bert, 6, à Vincennes.

Netter, maAM, AFM, Mn, 129, boule-
vard Saint-Germain (6°).

Onimus, 118, boulevard Hauss-
mann (8°).

Perrier (Edmond), MAS, MAM, PM,
51, rue Cuvier (5°).

Phisalix, AM, 26, boulevard Saint-
Germain (5°).

Railliet, mAM, PEY, 9, avenue de
l’Asile, à St-Maurice.

Ranvier, MAS, man, PCF, à Thélys,
C" de Vendrange, par St-Sym-
phorien de‘Lay (Loire).

MM.

Raymond (F.), MAm, PFM, mu, 156,
boulevard Haussmann (8°).

Regnard (Paul), MaAM, directeur
de l’Institut agronomique, 224,
boulevard Saint-Germain (7°).

Rémy, AFM, 31, rue de Londres
(99

Retterer, AFM, 29, boulevard Saint-
Marcel (13°).

Richer (Paul), man, 11, rue Garan-
cière (6°). HA
Richet (Ch.), mam, peu, 15, rue de

l’Université (1°). |

Robin (Albert), Mau, AFM, MH,

53, boulevard de
(8°).

Roger, PFM, Mu, 13, rue de Cour-
celles (8°). :

Sinety(de),14, place Vendôme (4°).

Suchard, professeur suppléant cr,
75, rue Notre-Dame-des-Champs
(6°).

Troisier, MAM, AFM, Mu, 25, rue de La
Boétie (8°).

Trouessart, 145, rue de la Pompe
(16°).

Vaillant (L.), PM, 2,
fon (5°).

Varigny (Henri
Lalo (16°).

Courcelles

rue de Buï-

de), 18, rue

Wurtz, AFM, Mu, 67, rue des Saints-

Pères (6°).

MEMBRES TITULAIRES

MM.

Achard, 4Fu, mu, 164, rue du Fau-
bourg-Saint-Honoré (8°) 21 jé-
vrier 1903).

Barrier, MAM, PEv, à Alfort (21 oc-
Lobre 1899). |

Bonnier (Pierre), 166, rue du Fau-
bourg-St-Honoré (8°) (3 avril
1897).

MM.

Borrel, chef de laboratoire à l’Ins-
titut Pasteur, 60, rue Mathu-
rin-Régnier (15°) (17 novembre
1900).

Camus (Lucien), chef adj. des tra

vaux physiologiques FM, 14,
rue Monsieur-le-Prince (6°) (2
avril 1898). j

MM.

Carnot (Paul), AFM, Mu, 73, bou-
levard Saint-Michel (5°) (5 mar
1900).

Chabrié, chargé de cours Fs, 3, rue
Michelet (6°) (5 décembre 1896).
Chantemesse, MAM, PFM, MH, 90,
rue Boissy-d’Anglas (8°) (13 mai

1899).

Delezenne, chef de laboratoire à
l'Institut Pasteur, 6, rue Mizon
(15°) (12 juillet 1902).

Desgrez, AFM, 240, rue St-Jacques
(5°) (29 avril 1899).

Gautier (Armand), MAS, MAM, PFM,
9, place des Vosges (4°) (7 juin
1902).

Grimbert, AEP, pu, 47, rue du Fau-
bourg-St-Jacques (14°) (21 mars
1896).

Guyon, directeur adjoint du labo-

_ ratoire de physique biologique
au Collège de France, 98, rue de
la Baume (8°) (7 janvier 1899).

Hallion, chef des travaux de phy-
siologie pathologique l'École à
des Hautes-Études, 54, rue du
Faubourg-St-Honoré (8°) (30 mai
1896).

Hanriot, MAM, AFM, 4, rue Mon-
sieur-le-Prince (6°) (21 novembre
1896).

Héricourt, 12, rue de. Douai (9°)
(> mars 1898).

Jolly, mc à l'École des Hautes-Étu-

des, 59, rue de Babylone (7°)
(9 novembre 1904).

Letulle, AFM, Mu, 7, rue de Magde-
bourg (16°) (26 novembre 1898).

Linossier, cAM, 51, rue de Lille (7°)
(15 décembre 1900).

Loisel. préparateur à la Faculté de
Médecine, 6, rue de l'École-de-
Médecine (6°) (16 février 1901).

MM.

Manouvrier, professeur à l'École

. d'anthropologie, 15, rue de l’'É-
cole-de-Médecine (5°) (12 mars
1904).

Marchal, professeur à l'Institut
agronomique, 126, rue Boucicaut,
à Fontenay-aux-Roses (Seine)
(19 juin 1897).

Marie (Pierre), AFM, Ma, 209, boule-
vard Saint-Germain (8°) (29 juillet
1899).

Martin (Louis), chef de service à
l’Institut Pasteur, 205, rue de
Vaugirard (15°)(7 décembre 1898).

Meillère, pu, 15, rue du Cherche-
Midi (6°) (21 janvier 1902).

Mesnil, chef de laboratoire à l’Insti-
tut Pasteur, 21, rue Ernest-Re-
nan (15°) (28 mai 1898).

Moussu, PEv, à Alfort (12 décembre
1903). :
Nicloux, chef de laboratoire FM,

107, rue Monge (5°) 25 juin 1904).

Pettit (Aug.), chef de laboratoire
FM, 108, rue de Vaugirard (6°)
(2 juillet 1898).

Rénon, AFM, mu, d1, avenue Mon-
taigne (8°) (27 juin 1896).

Thomas, 92, boulevard Hauss-
mann (8°) (18 février 1899).

Vaquez, AFM, Ma, 82, boulevard
Haussmann (8°) (11 décembre
1897).

Vincent, p, à l'École d'application
de la Médecine et de la Phar-
macie militaires, au Val-de-
Grâce (5°) (7 mai 1904).

Weiss (G.), arm, 20, avenue Jules-
Janin (16°) (18 juillet 1896).

Widal, arm, mu, 155, boulevard
Hausmann (8°) (17 juillet 1897).

Yvon, Mau, 26, avenue de l’Obser-
vatoire (44°) (13 novembre 1897).

MEMBRES ASSOCIÉS

MM.

Arloing, CAS, AAM, PFM, PEV, à
Lyon.

Beale (Lionel S.), à Londres.

Beaunis, PHFM, villa Printemps,
Le Cannet, près Cannes.

Dugès (Alfred), consul de France à
Guanajuato (Mexique).

Flemming ( W.), pu, à Kiel,

Frèderieq (Léon), pu, à Liége.

Hertwig (0.), AAM, pu, à Berlin.

Koch (R.), cas, AAM, pu, à Berlin.

Kronecker, pu, à Berne.

Laulanié, cAM, PEv, à Toulouse.

Lépine, cAS, AAM, PFM, 30, place
Bellecour, à Lyon.

Lortet, CAS, CAM, PFM, à Lyon.

MM.
Maupas, cas,bibliothécaire,à Alger.

Metchnikoff, cas, AAM, sous-direc-

recteur de l'Institut Pasteur,
rue Dutot (15°).

Pitres, AAM, PFM, 119, cours d’Al-
sace-Lorraine, à Bordeaux.

Plateau, PU, à Gand.

Recklinghausen (von), pu, à Stras-
bourg. |

Renaut (J.), AAM, PrM, 6, rue de
l'Hôpital, à Lyon.

Roux, MAS, mMAM, directeur de l’Ins-
titut Pasteur, 25, rue Dutot
GE)

Weismann (A.), pu, à Fribourg-en-
Brisgau.

MEMBRES CORRESPONDANTS NATIONAUX

MM.

Abelous, PFM, à Toulouse.
Arthus, PEM, à Marseille.
Baréty, à Nice.

Bergonié, cAM, PFM, à Bordeaux.
Calmette, cas, cAM, PFM, directeur
de l’Institut Pasteur de Lille.
Caullery, mcrs, 6, rue Mizon (15°).
Cazeneuve (Paul), cam, Pr, à Lyon.

Charpentier, cAM, PFM, à Nancy.

Coÿne, cam, PrM, à Bordeaux (Gi-
ronde).

Courmont (Jules), Pr", à Lyon.

Debierre (Ch.), cam, Prm, à Lille.

Doyon (Maurice), professeur -ad-
joint Fm, à Lyon.

Dubois (Raphaël), pes, à Lyon.

Duret, cam, professeur à l'Univer-
sité libre, à Lille.

Gilis, PFM, à Montpellier.

Gimbert, à Cannes.

Herrmann (G.), Pr, à Toulouse.

Imbert, cam, PFM, à Montpellier.

MM.

Jobert (C1.), Prs, à Dijon.

Jolyet, PFM, à Bordeaux.

Jourdan, PFS, PEM, à Marseille.

Jourdain, ancien Prs, à Portbail
(Manche).

Laguesse, PFM, à Lille.

Lambling, PFx, à Lille.

Lataste, ancien pu, à Cadillac (Gi-
ronde).

Lennier (G.), directeur du Muséum,
au Havre.

Livon, cAM, PEM, à Marseille.

Lucet, vétérinaire, à Courtenay
(Loiret).

Maurel, PFM, à Toulouse.

Morat, caAM, PFM, à Lyon.

Moynierde Villepoix,PEm, à Amiens.

Nicolas, Pru, à Nancy.

OEchsner de Coninck, PFs, à Mont-
pellier.

Pachon, mc à l'École des Hautes-
Études, 97, boul. Arago (44°).

NT

Pelvet, à Vire.

Perraud, professeur de viticulture,
à Villefranche (Rhône).

Pierret, AAM, PFM, à Lyon.

Prenant, PFM, à Nancy.

Rietsch, PEM, à Marseille.

Rodet, PFM, à Montpellier.

Testut (Léo), cam, PFM, à Lyon.

MM.

Thierry (E.), cAM, ancien directeur
de l'École d'agriculture, à Beaune
(Côte-d'Or), villa Houdard, 3,
quai de la Marne (Seine).

Tourneux (Fréd.), cam, PFM, à Tou-
louse.

Vialleton, PFM, à Montpellier.

Wertheimer, PFM, à Lille.

MEMBRES CORRESPONDANTS ÉTRANGERS

MM.
Allemagne.

Behring, AAM, PU, à Marburg.
Dohrn (A.), directeur de la Station
zoologique internationale, à Na-
ples.
Ehrlich, P K. Institut f. experi-
mentelle Therapie, Sandhofstr.,
.. 4%, Frankfurt-a-M.
Kossel (A.), cam, pu, à Heidelberg.
Australie.

Haswell, PU, à Sidney.
Autriche-flongrie.

Adamkiewicz (Albert), cAM, PU, à
Cracovie.

Belgique.
Bambeke (Ch. van), pu, à Gand.
Heger (P.), pu, à Bruxelles.
Cuba.

Sanchez Toledo, à Paris.
Espagne.
Ramon y Cajal, ru, Madrid.

États-Unis.

Bowditch, P Harvard University,
Boston.

——————————————— — .—"— —…— —…—…"—…"…"—"—"—…" —… …"…"—"— —… "<<<" —… …—…—…"…"—" "——"— ———————————

MM.

Lœb(J.),pu,à Berkeley (Californie).

Stiles (CI. W.), cam, chief of the
division of Zoology U. S. Public
Health and Marine Hospital ser-
vice, Washington.

Minot (S.), P Harvard University,
Boston.

Finlande.

Tigerstedt (R.), pu, à Helsingfors.

Grande-Bretagne.

Beevor (Ch.-Edw.), 33,
street, à Londres, W.

Ferrier (David), Frs, P King's
College, 34, Cavendish square,
à Londres, W.

Horsley (sir Victor), Frs, 80,
Park street, Grosvenor square.
à Londres, W.

Langley, FRS, PU, à Cambridge.

Waller (Aug.), FRS, 16, Grove End
Road, à Londres.

Harley

Hollande.

De Vries, pu, à Amsterdam.

Italie.

Golgi, AAM, PU, à Pavie.

MM.

Mosso (Angelo), cas, pu, à Turin.

Perroncito (Eduardo), CAM, PU, à
Turin.

Russie.

Cyon (E. de), 8, rue Margueritte,
Paris (17°).
Dogiel, pu, à Kazan.

Gamaleïa, à Saint-Pétersbourg.
Mendelssohn (Maurice), cam, 47,
rue de Courcelles, Paris (8°).
Mierzejewsky, cam, 26, rue Ser-

guievskaja, à Saint-Pétershbourg.

HU =

MM.

Pavloff, AAM, p à l'Institut de mé-
decine expérimentale, à Saint-
Pétersbourg.

Tarchanoff (de), ancien pu, Saint-
Pétersbourg, 16, perspective An-
glaise.

Wedensky,pu,à Saint-Pétersbourg.

Suède.
Retzius (G.), cas, pu, à Stockholm.
Suisse.

Bunge (G. von), cam, PU, à Bâle.
Prevost, PU, à Genève.

- a ———_————— 0
Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARErHEUx, directeur, {, rue Cassetle.

RAPPORT

D'ENNL A

COMMISSION DU PRIX LABORDE

en 1904 (1)

PAR
M. WEISS

La Commission pour l'attribution du prix Laborde, composée de
MM. Malassez, Lapicque.et Weiss, s’est réunie, et après avoir examiné
les titres de divers savants qui nous envoient d'habitude leurs travaux,
- a arrêté son choix sur M. Lefèvre, professeur au Lycée du Havre.

M. Lefèvre n'a pas fait acte de candidature, mais, suivant le désir
exprimé par notre regretté collègue Laborde, les membres de la Com-
mission doivent rechercher quels sont parmi les jeunes travailleurs
ceux dont il y a lieu d'encourager les efforts, sans qu'ils aient besoin de
remplir aucune formalité.

Depuis une dizaine d'années M. Lefèvre nous a apporté un nombre
considérable de notes ayant rapport à la chaleur animale, toujours
intéressantes, mais dont la seule énumération allongerait outre mesure
le présent rapport.

Il y a lieu d'attirer plus particulièrement l'attention de la Société sur
une série de recherches très méthodiques concernant l'influence des
bains à diverses températures.

Après avoir fait la critique des procédés employés avant lui, et avoir
montré quelles étaient les sources d'erreur dans l'emploi du bain
comme méthode calorimétrique, M. Lefèvre s’est arrèté à deux disposi-
tifs où les imperfections semblent réduites au minimum.

À l’aide de ces deux dispositifs et en variant leur mode d'emploi,
l’auteur à réuni un nombre considérable de documents numériques d'un
grand intérêt, traduits finalement en courbes.

(4) Rapport lu dans la séance du 16 juillet 1904.
Brococis. Mémoires, — 1904, T. LVII. É l

19

MÉMOIRES DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous remarquons en premier lieu une étude très complète de la

déperdition de chaleur éprouvée par l’homme plongé dans des bains à.

différentes températures.
Pendant les premiers instants de l'immersion il y a un dégagement

de calories considérable, d'autant plus grand que la température est. :

plus basse. Au bout de quelques minutes la perte se réduit et devient
constante dans l'unité de temps, tout en restant d’autant plus importante,
bien entendu, que l’eau est plus froide.

Ces pertes augmentent rapidement avec l’abaissement de température
de l’eau, plus que ne le ferait penser la loi de Newton.

Ces expériences ont élé répétées chez divers mammifères, le lapin, le
cobaye, le singe, le chien, le porc et chez certains oiseaux, la poule et le
canard, pour lesquels M. Lefèvre a mis en évidence l'influence considé-
rable du plumage. Chez un oiseau recouvert de ses plumes, la perte de
chaleur est non seulement faible, mais aussi, presque dès le début, cons-
tante dans l’unité de temps. Chez un oiseau plumé, au contraire, il y a
un refroidissement intense avec période variable de début très impor-
tante.

Cela fait, M. Lefèvre a procédé à une étude très minutieuse de la
topographie thermique pendant le refroidissement par les bains, à
l’aide d'’aiguilles thermo-électriques enfoncées à diverses profondeurs
dans les tissus. Il a montré, entre autres choses intéressantes, que
tandis que la peau se refroidissait au contact du bain, d'autant plus

rapidement que ce bain était plus froid, les parties profonds, en par-

ticulier les muscles, subissaient après quelques instants une élévation
‘de température passagère, malgré une déperdition de chaleur parfois
considérable. D’autres expériences portent sur la marche du réchauffe-
ment après le bain, et sur les phénomènes qui accompagnent les bains
doubles, c’est-à-dire les variations brusques de la température de l’eau
dans laquelle le corps est immergé, cette température pouvant, soit
baisser, soit s'élever subitement. Ces dernières études portent sur la
topographie de la température dans les diverses régions du corps et sur
le débit de chaleur.

M. Lefèvre a aussi fait une étude approfondie de la conductibilité de
la peau et a montré combien cette conductibilité pouvait varier avec la
température, augmentant à mesure que la température s'élève.

Cette partie des recherches de M. Lefèvre se termine par l'étude des
réactions thermiques consécutives aux courtes réfrigérations et à l'in-
fluence des bains sur ces réactions à l'état normal et dans certains cas
pathologiques. Il a établi que dans ces deux cas l'organisme réagit de
facons très différentes et parfois même complètement opposées.

Après cette première série de travaux, M. Lefèvre s’est occupé des
déperdilions de chaleur des animaux placés dans l’air. Déjà il a reconnu
que lorsque cet air est en mouvement, on retrouve des lois analogues

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RAPPORT SUR L'ATTRIBUTION DE LA FONDATION LABORDE 3

à celles qu'il a établies pour les animaux immergés dans un bain.
Ces résultats sont en contradiction, tout au moins apparente, avec
les observations de divers autres expérimentateurs ; en particulier on ne
retrouve pas le maximum de chaleur rayonnée à une température déter-
minée, qui à élé établi par divers auteurs. Sans doute la suite des
recherches de M. Lefèvre sur ces importantes questions nous donnera
l'explication de ces discordances. On peut déjà les prévoir, mais il y a
intérêt à les étudier de très près.

Dans ce but, M. Lefèvre a construit un calorimètre, concu sur des
principes déjà employés par d’autres expérimentateurs. Il semble très
bien étudié dans ses moindres détails, et donnera certainement des
résultats intéressants entre les mains d’un expérimentateur aussi habile
et aussi persévérant.

Nous avons passé sous silence un grand nombre de questions
touchées par M. Lefèvre au cours de ses recherches, les travaux que
nous venons d’énumérer rapidement nous semblent justifier à eux seuls
l'attribution du prix que nous vous proposons de lui décerner. Nous
croyons en le faisant, être dans les idées du fondateur, qui se propo-
sait d'encourager les jeunes travailleurs, surtout ceux qui, par leur
éloignement des grands laboratoires de recherches, semblent avoir plus
“de mérite à poursuivre avec persévérance des études aussi délicates que
celles auxquelles s'est livré M. Lefèvre.

| FF ee QC
COMPTES RENDUS

HEBDOMADAIRES

DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LIBRARYI=
9 nier

n/ |

SÉANCE DU 9 JANVIER 1904

SOMMAIRE

-

AzouLAY (L.) : Un cas d'audition
et de représentation colorées rever-

MEUNIER (LÉO) : Nouvelle méthode
permettant l'étude de la motricité

SES ARS EU Ps AR 24 | stomacale et le dosage des éléments
Breton (M.) : Sur le rôle kinasi- du suc sastrique RME 18
que des microbes normaux de l’in- NaceortE (J.) : Note sur la topo-
testin, particulièrement chez l'en- graphie, la forme et la signification
DAT RAR EMA ANA Men ee an 35 | de la bandelette externe de Pierret. 30
Capiran : Un cas d’urémie grave PorcnER (Cx.) : Sur la réaction de
guérie par l'extrait de rein en injec- lurinesdebvachee "rene re 37
tions sous-cutanées . : . :. . . ... 26 REMLINGER (P.) : Absorption. du
Crisrrant (H.), : Aéroscope bacté- virus rabique par la muqueuse pi-
riologique s’adaptant aux aux diffé- A RÉÉUTSAR EEE ARS SE een Eat 41
rentstubestde culture. 72-000 38 REMLINGER (P.) : Rage expérimen-
Doyon (M.) etJoury (A.) : Ablation tale de la souristet du rat 0 42
des parathyroïdes chez l'oiseau. . . 11 RicHoN (L.) et JEANDELIZE (P.) : In-
_ Francois-FRANCx (G.-A.) : Nou- fluence de la thyroïdectomie sur la
velles recherches sur l’action des lactation chez la lapine. Effets de la
muscles respiratoires exécutées à thyroïdectomie sur lalapine adulte. 19
laide de la photographie instanta- Ricon (L.) et JEANDELIZE (P.)
née et de la chronophotographie Thyroïdectomie et accidents aigus
avec le magnésium à déflagration au cours de la gestation chez une
lente; 1. Les côtes et les muscles lapiRen tie seen nn arts 22
HITES COS AURA EN NN Une 12 VASssEL (Eusise) : Sur la question
FRANcoIs-FRANcKk (Cu.-A.) : Etude de l’acclimatation de la mère-perle. 2
dé l’action des muscles intercostaux Vincent (H.) : Influence du régime
INTETHES CERTES NP NN 15 | alimentaire hyper ou hypochloruré
Grau (ALrkeDo) : Comment la cas- sur le chimisme stomacal . . . . .. 9
tration agit-elle sur les caractères
SEXUEClSISECONTAIRES A EE SN PRET k Réunion biol. de Bordeaux.
Lerèvre (J.) : Sur l’hypothermie
consécutive au travail intense, chez CAvaLIÉ (M.) : Les chromoblastes
Mo EUTNRUMAINAULt CRETE 1 | du tégument externe dorsal de Tor-
Lotsez (Gusrave) : Sur les sécré- pede Galvani:, 4 OPEPORIB Terre 46
tions chimiques de la glande géni- Caine (J.) : Nouvelle contribu-
tale male (A propos d'une prét-ndue tion à l'étude du digastrique . . . . 41
glande interstitielle du testicule). . 27 Cove (M.) et CAVALIÉ : Néphrites
MaLrirano (G.): Tubes de Mette expérimentales (cantharidine, anti-
d'albumine et de gélatine gradués DURE) NS ARR MS Eee A TRS 44
CES TETE ST AMIE ARR A en 33

B10LOGIE. COMPTES RENDUS. — 190%. T. LVI. i

2 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

OUVRAGES\OFFERTS

M. Cu.-A. FRançois-FRanck. — J'ai l'honneur d'offrir à la Bibliothèque
de la Société un millier de brochures physiologiques et anatomiques qui
lui étaient attribuées dans mon testament : c’est une simple anticipation
sur l'exécution de mes volontés.

La plupart de ces mémoires sont des tirages à part recus directement
des auteurs et portant une dédicace à l’adresse du destinataire. Je crois
qu'il est plus convenable de les offrir à la Société que de les laisser
s'éparpiller plus tard au hasard d'une vente publique.

DON

J'ai également l'honneur et le plaisir d'offrir à la Société un modeste
don anonyme de 200 francs, destiné, dans l'esprit du donataire, à l’ins-
cription de la Société de Biologie, devenue personne légale, comme
membre perpétuel de la Société des Amis des Sciences.

Celle-ci a pour objet, comme on sait, de venir en aide aux savants
malheureux, et elle remplit libéralement son programme. Est réputé
savant tout Lauréat de l'Institut, d’après la définition admise dans les *
statuts de la Société des Amis des Sciences. Or le malheur peut atteindre …
l’un de nous ou la famille d'un membre de la Société qui ne laisserait
aucune ressource après lui. C’est ici que le titre de membre perpétuel
interviendrait en permettant à la Société de Biologie de réclamer un
secours qui est acquis de droit en pareil cas. J’en ai fait plusieurs fois.
l'expérience.

SUR LA QUESTION DE L'ACCLIMATATION DE LA MÈRE-PERLE,

par M. EusÈBE VAsseL.

Deux notes ont été présentées à la Société de Biologie, l’une le 31 oc-
tobre 1903, par M. Alfred Giard, sur l'origine parasitaire des perles,
l’autre le 19 décembre, par M. Raphaël Dubois, sur la Pintadine ou
Huilre perlière de Tunisie.

Incidemment mis en cause, je demande à m'expliquer.

Comme l’a rappelé M. Giard, j'ai le premier signalé l'identité de la
Pintadine du golfe de Gabès avec la petile Pintadine de Suez (la Dépéche
tunisienne, du 10 août 1890).

SÉANCE DU 9 JANVIER 3

Le 17 mai 1898, sur une ouverture du résident général, nous offrions
au gouvernement du Protectorat d'aller chercher l'Huître perlière dans
la mer Rouge, moyennant simple remboursement de nos frais. M. René
Millet en référa aux Travaux publics; il lui fut répondu en substance :
« La question est intéressante et bien présentée, mais nous ne pouvons
ouvrir un crédit à M. Vassel, ce serail créer un précédent. Que M. Vassel
monte une entreprise, nous la favoriserons. » L'affaire en resta là.

Il s'agissait, bien entendu, de la véritable mère-perle, de celle que
nous désignons depuis cinquante ans et que notre père désignait avant
nous par le nom de Weleagrina margaritifera. Sous quel vocable elle se
cache à présent, nous n'oserions le conjecturer après ce que M. Dubois
nous a révélé au sujet de l’albina. Mais n’est-il point étrange que dans
une revision générale des Méléagrines, M. Jameson ne fasse aucune
mention d’un nom créé par Lamarck? On nous dit que ce naturaliste ne

_cite pas davantage, dans la synonymie de la petite Pintadine, Deshayes,
ni Vaillant, ni P. Fischer, dont les travaux ont pourtant quelque noto-
riété. Quant aux notes sans prétention que nous avons fait paraître sur
la matière, il eût été tout naturel qu'un savant anglais les ignorât.

Le cas n’est pas tout à fait le même pour M. R. Dubois, qui nous écri-
vait le 29 novembre 1900 :

« J'ai lu avec le plus vif intérêt votre communication du 2 avril 1896 au
Congrès de Carthage sur la Pintadine du golfe de Gabès et j'aurai l’occasion
d’en parler dans un ouvrage d’ensemble que j'écris sur la perle fine et la
nacre. En ce moment, je fais à mon laboratoire de Tamaris des expériences
sur la production provoquée des perles fines, et je serais très heureux de
savoir si ma méthode donnerait de bons résuitats avec les Pintadines que vous
avez si bien étudiées. Je viens vous demander par quel moyen je pourrais
m'en procurer de vivantes et si vous ne pourriez pas me seconder en cette cir-
constance... Enfin, pourriez-vous me donner des renseignements pour mon
livre sur la question perles et nacres? »

Après réception de notre mémoire de 1898 (1), M. Dubois nous écri-
vait encore, le 16 décembre 1900 :

« Je suis, comme vous, persuadé que la grande Pintadine s’acclimaterait
facilement sur les côtes de Tunisie et je serais très disposé à faire quelque
chose dans ce sens. J'ai trouvé le moyen de transporter aisément vivants des
mollusques habitant des profondeurs aussi considérables que celles où vit la
Pintadine mère-perle. Le gouvernement serait-il disposé à seconder nos efforts,
à demander, par exemple, une mission scientifique?

Nous lui fournîmes alors les renseignements que nous possédions, lui
fimes connaître notre démarche antérieure, lui signalämes le bel ouvrage

(1) La Pintadine de Vaillant et l'acclimatation de la mère-perle sur le littoral
tunisien. Extrait de la Revue tunisienne, 1898.

LL

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de M. de Fages de Latour : Les Travaux publics du Protectorat français
en Tunisie (où il est incidemment question de la petite Pintadine), et lui
promimes enfin de demander au nouveau résident une mission pour lui
et pour nous, lui en offrant la direction, soit qu'il nous accompagnät
dans la mer Rouge, soit qu'il préférât rester en France. Il nous répondit
le 31 décembre 1900 : « .… Pour la grande Pintadine, nous en reparle-
rons plus tard. »

Nous attendimes, et n’eùmes plus de nouvelles de notre aimable cor-
respondant pendant neuf mois. Enfin, le 9 octobre 1901, il nous disait à

Tunis, en présence de M. Ducloux, sous-directeur de l'Institut Pasteur

de cette ville : « Je me suis fait donner une mission, parce que vous
n’auriez pu l'obtenir; mais vous occuperez un rang très honorable dans
mon ouvrage, et s’il y a quelque avantage à récolter, vous en aurez votre
part. »

Ce « premier mouvement » nous avait d'autant plus été au cœur que
nous ne demandions ni ne demandons rien à M. Dubois, heureux de voir

une œuvre utile confiée à un spécialiste. Nous saisissons même avec joie :
cette occasion pour féliciter hautement M. de Fages et M. le comman-

dant Ponzevera de la création de la station biologique de Sfax, dont le
laboratoire, terminé depuis quelque temps, va enfin être occupé par son
jeune et sympathique sous-directeur, M. Allemand-Martia.

COMMENT LA CASTRATION AGIT-ELLE SUR LES CARACTÈRES SEXUELS
SECONDAIRES ?

par M. ALFRED GiaRp.

Au cours de mes longues études sur la castration parasitaire (A), jai
naturellement été amené à chercher par quelle action mystérieuse la
suppression brusque ou progressive des glandes génitales à diverses
périodes de leur évolution pouvait avoir un retentissement (d’ailleurs
reconnu très variable avec les circonstances dans une espèce déter-
minée) sur la morphologie du castrat, et en particulier sur les carac-
tères sexuels secondaires.

(1) Les biologistes qui ne voudraient pas prendre la peine de lire les seize
notes et mémoires que j'ai publiés de 1886 à 1901 sur la Castration parasitaire,
trouveront un excellent résumé de mes recherches dans un article du pro-
fesseur Ch. Julin : La castration parasitaire et ses conséquences biologiques
chez les animaux et les végétaux (Revue générale des sciences, 5° année, n° 15,
26 août 1894). J'ai formulé moi-même sous forme d’aphorismes les conclusions
générales auxquelles j'étais arrivé, dans un travail intitulé : La castration
parasitaire, nouvelles recherches (Bulletin scientifique de France et Belgique,
t. XIX, p. 12, 1888).

4

SÉANCE DU 9 JANVIER 5

Les théories humorales, alors très en honneur et très discutées à la
suite des recherches retentissantes de Brown-Séquard, ne pouvaient
manquer d'attirer mon attention. Si je n’y ai fait aucune allusion dans
les divers mémoires que j'ai consacrés à ce difficile problème de mor-
phogénie comparée, c'est que, sous les formes diverses où j'ai pu les
envisager, ces théories m'ont toujours paru passibles d’objections insur-
montables.

Qu'il s'agisse de substances introduites dans le sang corrélativement
et conséquemment à l'élaboration des gonades, d’une résorption des
produits sexuels inutilisés, de la secrétion de glandes annexes ou
interstitielles de l'appareil génital ou de quelque autre processus ana-
logue, toute explication basée sur la présence dans le liquide circula-
toire de principes plus ou moins comparables aux diastases, et doués
d'une action morphogène spéciale sur certains éléments du soma, vient
se heurter à des difficultés que j'ai maintes fois signalées dans mon

enseignement, et dont je voudrais rappeler ici les plus manifestes à
l’occasion de notes récentes présentées à la Société.

I. — On a souvent répété, et J. von Kennel a particulièrement
défendu cette idée avec beaucoup d’habileté (1), que le sexe mâle repré-
sente le type de l’espèce ; qu'il est essentiellement progressif et qu'il
détermine la marche en avant dans les variations ; que les caractères
sexuels secondaires mâles sont des particularités qui deviendront seu-
lement plus tard l'apanage du sexe femelle ; qu'en un mot, par rapport
au mâle, le sexe femelle est dans un état de retard évolutif ou géné-

. pistase, accompagné parfois de progénèse.

Cela est exact pour un certain nombre de types (certains Mammifères,
Oiseaux, Papillons, etc.) ; mais il faut avoir soin d'ajouter que dans ces
cas, la femelle non seulement possède la propriété virtuelle et prospec-
tive de transmettre à sa postérité mâle des caractères qu'elle renferme
à l’état latent, maïs qu'elle peut aussi parfois développer actuellement
elle-même ces caractères lorsque la castration (surtout la castration
parasitaire ou la castration sénile) vient supprimer l’action inhibitrice
de l'ovaire qui arrêtait non la croissance, mais l’évolution. Les Andrènes
stylopisées, les vieilles Biches à bois de Cerfs, et surtout les vieilles
femelles d'Oiseaux à plumage de mâle, nous offrent des exemples très
instructifs de cette castration androgène. On pourrait même dire que,
dans ces cas, la femelle réalise la forme typique plus facilement que le

(1) J. Kennel. Studien ueber sexuellen Dimorphismus, Variation und ver-
wandte Erscheinungen (Schriften herausg. von d. Naturforscher-Gesellschaft. b.
d. Univ. Jurjeff-Dorpat, IX, 1896.) Ce mémoire très documenté, très suggestif
el très pénétrant, n’a pas attiré suffisamment l'attention des biologistes. IL
n'est pas même cité dans le livre fort intéressant, mais un peu trop superficiel,
de J.-T. Cunningham : Sexual Dimorphism in the animal Kingdom, London, 1900.

6 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mâle, puisqu'elle atteint cette forme dès qu'elle est débarrassée de
l'obstacle qui entravait sa marche en avant, tandis que le mâle ne peut
y arriver si on le prive, par castration également, d'une action adju-
vante (dépendant du testicule), sans laquelle il reste à l’état infantile
tout en poursuivant sa croissance régulière. "

Si donc on admet qu'une sécrétion quelconque en rapport avec le
testicule entre en jeu pour développer les caractères sexuels secondaires
du mâle, il faut supposer également qu'une autre sécrétion en rapport
_avec l'ovaire entre en jeu pour empâcher chez la femelle l'apparition de
ces mêmes caractères.

Mais il y a plus. Chez d'autres animaux (Ponellia, Rotifères, Crypto -
nisciens, etc.), c'est la femelle qui représente le type le plus évolué, et le
mâle qui est la forme retardataire et souvent progénétique ; de telle
sorte qu'on serait conduit à admettre que, cette fois, c’est à l'ovaire que
serait dévolue la fonction favorisante, tandis que le testicule aurait une
action empéchante sur le développement des caractères sexuels secon-
daires. Ce renversement ne laisse pas que d’être bizarre et apporte une
complication nouvelle aux hypothèses humorales.

Je dois ajouter, d’ailleurs, que chez beaucoup d'animaux à sexes très
hétéromorphes, on ne trouve pas de glandes génitales interstitielles, et
que, par contre, ces glandes existent chez des formes où les deux sexes
sont absolument homomorphes.

II. — La castration unilatérale des Cervidés amène l’atrophie du bois

du côté opposé au testicule enlevé. Cette action unilatérale et en diago-,,

nale s’interprète difficilement si l’on suppose une substance modifica-
trice des caractères sexuels uniformément répartie dans la masse du
sang.

Mais dans le cas des Cervidés, la rupture d'un os (surtout des os des
membres postérieurs) détermine par la décalcification générale, résul=
tant de la formation du cal de réparation, l’atrophie plus ou moins
complète des bois, et celte atrophie se produit aussi d’un seul côté et
en diagonale /1). On pourrait donc invoquer l'intervention de facteurs
mécaniques qui entreraient également en jeu dans le cas de l’atrophie
par castration, et cela diminuerait peut-être, je le reconnais, la valeur
de cette objection.

IT. — Le fait le plus embarrassant à expliquer par les théories
bumorales du dimorphisme sexuel, est le gynandromorphisme assez fré=
quent chez certains animaux, surtout chez les Insectes, et plus spécia-
lement frappant chez les Lépidoptères. Il s’agit de ces individus partagés
géométriquement en deux par un plan sagittal médian, et dont une

(1) À, Rürig. Korrelationen zwischen gewissen Organen der Cerviden und
den Geweihen derselben (Verhandl. d. V. Internation. Zoologen-Congress zu
Berlin, 1901, pages 529-536).

SÉANCE DU 9 JANVIER 7

moitié présente tous les caractères du sexe mâle, l’autre moilié tous les
caractères du sexe femelle. |

On connait, rien que chez les Papillons palæarctiques, 909 cas de
cette anomalie, portant sur 211 espèces différentes. Dans les rares cir-
constances où l'anatomie a pu être étudiée, les organes génitaux étaient
plus ou moins atrophiés, parfois même réduits aux rudiments d’un seul
sexe. Comment expliquer une action aussi exactement unilatérale de
substances favorisantes ou empôchantes ÉNtLÉInEeS dans tout l’orga-
nisme par la circulation ?

IV. — D'une facon générale, les hypothèses basées sur l'existence
présumée de ferments empêchants ou favorisants, de cytases, philocy-
tases, ambocepteurs, etc., me font songer, dans leur complexité crois-
sante, aux systèmes de plus en plus compliqués avec les progrès de la
science par lesquels Ptolémée et les astronomes de l'école d'Alexandrie,
chercheient à rendre compte des mouvements .apparents des astres
avant l'avènement de la théorie héliocentrique. La biologie attend
encore son Copernic, son Kepler et son Galilée.

SUR L'HYPOTHERMIE CONSÉCUTIVE AU TRAVAIL INTENSE,
CHEZ LE MOTEUR HUMAIN,

par M. J. Ler£vre.

À la suite de la récente communication de M. le professeur Weiss
qui remet en question la nature du moteur animal, il m'a semblé inté-
ressant de présenter une étude relalive à un contre-coup remarquable
de l'exercice intense sur la thermogenèse.

Benedict et Snell (1) ont montré que, chez l'homme qui a fait un
exercice de 220.000 kilogrammètres en vingt-quatre heures, la tempé-
rature du corps tombe, aussitôt après ce travail, au-dessous de la nor-
male et que l'hypothermie se maintient pendant toute la nuit quisuecède
à cette journée d’exercice.

La réaction hypothermique qui se présente ainsi à la suite de lhyper-
thermie du travail peut atteindre des proportions considérables. Je l’a
plusieurs fois observé.

Voici des études récentes.

Il y a quelques mois j'ai fait dans les montagnes du Lyonnais et du
Vivarais des exercices d'entrainement de facon à produire en dix ou
douze heures de marche continue, sans fatigue musculaire ni surme-
nage, le travail énorme de 80 kilomètres en trajet horizontal avec 1. DD0
à 2.000 mètres de montées et autant en descentes.

(1) Voir l’Arch. für die gesammte Physiologie, 1902.

8 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sur cette donnée et d’après les chiffres moyens indiqués par le pro-

fesseur Marey pour la grandeur du travail de la marche, on calcule un
total de 6 à 700.000 kilogrammètres pour mesurer l'énorme travail pro-
duit en dix ou douze heures d’activité continue par le moteur humain.
Cela donne une puissance moyenne de 60.000 kilogrammètres-heure.

Il y a deux ans, dans les Pyrénées, j'ai même atteint en quatorze
heures de travail continu un chiffre de 900.000 kilogrammètres avec
70 kilomètres de trajet horizontal, 4.880 mètres d'ascension en 7 cols
successifs et autant de descente. La puissance du moteur atteignait
alors 65.000 kilogram.-heure.

Pendant une journée de ce genre j'absorbe un potentiel de 5 à
6.000 calories, en consommant d’une façon régulière et presque con-
tinue : sucre ordinaire, fruits sucrés, pain, fromage frais, chocolat;
comme boisson, de l’eau légèrement sucrée, et acidulée au jus de fruits.

Dans toutes les marches que je mentionne, la température, toujours
élevée, restait comprise entre 25 et 30 degrés centigrades à l'ombre,
pendant ie jour, et voisine de 20 degrés pendant la nuit.

Or, à la fin de la journée, bien que la transpiration fût normalement
tombée, malgré le soin de prendre des boissons chaudes en terminant
la course et malgré les vêtements surajoutés, j’ai toujours éprouvé une
sensation très vive de froid répondant objectivement à une hypothermie
dans le voisinage de 36 degrés. — Et j'ajoute que la réfrigération hy-
drothérapique la plus faible, même celle des bras ou des jambes, devient
intolérable et se traduit par le frisson intense avec impossibilité d'une
réaction convenable.

Cette hypothermie dure la plus grande partie de la nuit suivante et me
force, par les nuits les plus chaudes où chacun tolère à peine un simple
drap de toile sur son lit, à m'envelopper chaudement. ‘

Au surplus, l'équilibre général de santé ne paraît nullement compromis.
Bien au contraire, l'appélit, normal à la fin de la journée, s’exagère pen-
dant deux ou trois jours; le sommeil est calme et réparateur; au réveil,
dès le lendemain, il y a sensation de force et de bien-être. Seule la
thermogenèse a subi une dépression de plusieurs heures.

Si l'hypothèse du fonctionnement en machine thermique était justifiée
on verrait dans cette dépression, qui apparaît aussitôt après le travail
intense, l'expression, rendue visible par le repos, d'un épuisement de la
chaleur organique par des fibres musculaires fonctionnant chacune en
machine thermique.

Ne convient-il pas simplement d'y voir, par analogie avec la réaction
hypothermique des convalescents à la suite des fortes hyperthermies
d'une longue fièvre, un processus de repos et de réparation pour le sys-
tème nerveux trophique, entrainant pendant quelques heures un ralen-
tissement du métabolisme?

À
D,
À

SÉANCE DU 9 JANVIER 9

INFLUENCE DU RÉGIME ALIMENTAIRE HYPER OU HYPOCHLORURÉ
SUR LE CHIMISME STOMACAL,

par M. H. VINCENT.

On admet que l'acide chlorhydrique produit par l'estomac provient
du NaCl existant dans le sang et dissocié au niveau des glandes gas-
triques (Bunge, À. Gautier, Hayem). Bien que l’on ignore le mécanisme
de ce phénomène sécrétoire, on peut inférer que la quantité d'HCI du
suc gastrique doit être influencée par celle du chlorure de sodium ingéré
avec les aliments. Il est évident qu'il ne peut y avoir corrélation absolue
entre les deux quantités, car l'organisme se débarrasse, par l’exosmose
rénale, du surcroît de substance saline absorbée.

Il m'a paru, néanmoins, qu'il pouvait être utile de rechercher le
résultat de l'examen du suc gastrique et de sa teneur en HCI chez un
même sujet soumis successivement à un régime normal, à un régime
hyperchloruré, et à un régime hypochloruré.

J'ai fait cette étude chez un jeune homme de vingt-deux ans atteint
d'hyperpepsie totale, faible, sans gastrosuccorrhée et sans dilatation. Le
repas d'Ewald a toujours été pris le matin, à jeun, et le liquide gastri-
que prélevé une heure après. L'examen du chimisme stomacal a été
--fait : L° avant tout traitement; 2° à deux reprises, après plusieurs jours
d'un régime hyperchloruré pendant lequel cet homme absorbait quoti-
diennement, outre le sel de ses aliments, 12 grammes de NaCI ; 3° après
une période de neuf et de dix-sept jours pendant laquelle il a été con-
tinuellement soumis au régime hypochloruré strict (pain, viande,
pommes de terre, lait, le tout sans sel).

Par l'analyse quotidienne de l'urine et le dosage du NaCI, je me suis
assuré que le sujel en expérience a suivi exactement le régime alimen-
taire prescrit.

Les résultats fournis par l'analyse du suc gastrique sont consignés
dans le tabléau suivant.

Il résulte de ces analyses que le chimisme stomacal a été manifeste-
ment influencé par la nature du régime alimentaire suivi.

L’hyperchloruration a donné lieu à l'augmentation des éléments A, C
et H. On s’en rendra aisément compte si l’on compare entre eux les
résultats indiqués aux colonnes 3 et 5 (régime hyperchloruré) à ceux
des colonnes 2 et 4 qui les précèdent respectivement et qui corres-
pondent à un régime alimentaire normal.

Un fait qui mérite d’être noté, c'est que, dans l'intervalle compris
entre deux périodes d'hyperchlorurie (colonne 4), le chlore organique,

=

le chlore libre et le rapport < ont diminué très notablement, tandis que x

et F sélevaient. À l'exagération de la sécrétion acide provoquée par

10 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'hyperchlorurie alimentaire semble avoir succédé, lorsque l’excitant
spécifique a fait défaut, une sorte de phase de repos des glandes gas-
triques. Mais un nouveau régime salé réveille encore et exagère cette
sécrétion (colonne 5). Re

Ê US ® .
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Acidité en HCI. LE 2eË É7e 2500 Fe ÈS 2e ae =
=. SR" [Sale 8° ee) £ÉS | &
(e] ir = En LS) Lo] ee

Le ANT De
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)
ne toiale).| 0,175 à 0,2 | 0,239 | 0,290 | 0,208 | C,251/|| 0,263 | 0,285
T (CI. total) . 0,3 à 0,35 | 0,456 0,416 | 0,384 | 0,438|| 0,306 | 0,347
F (CI. fixe). . 0,1 0,13 | 0,146 |0,1584) 0,219 | 0,159|! 0,069 | 0,066
Eu combiné). .| 0,16 à 0,18 | 0,230 | 0,2576| 0,160 | 0,195|! 0,168 | 0,197
H (CI. libre) . 0,03 à 0,05 | 0,08 |0,088 | 0,005 | 0,084|| 0,069 | 0,084
si) 0,86 0,78 |0,783 | 1,268 | 0,836|| 1,18 |1,426
=. 3 3,120 | 2,773 | 1,753 | 2,75 || 4,434) 5,254
CARE 0,20 0,31 |0,3456| 0,165 | 0,279|| 0,237 0,281

Le sujet, après huit jours d’un régime alimentaire normal, a été sou-
mis à un régime hypochloruré pendant dix-sept jours. Les résultats ont
été les suivants pendant cette deuxième période:

1° pas de modification appréciable de l’acidité totale ;

2° diminution de T ; :

3° diminution de G qui est devenu normal au septième jour et qui s'est
ne au dix-septième jour, mais est resté cependant inférieur à ce quil
était avant tout traitement (colonne 2);

4° abaissement considérable du taux du chlore fixe;

5° état stationnaire de H. C’est, en effet, l'élément le plus difficile à
faire baisser dans l'hyperchlorhydrie. Mais l'hyperpepsie et le coeffi-
cient C, qui a une valeur prépondérante (Hayem), ont cédé sous
l'influence du régime hypochloruré ;

T
6° élévation de « et de F -

Dans les essais qui précèdent, la différence entre les résultats fournis
par l'analyse du liquide gastrique pourrait, sans doute, s'interpréter par
la marche plus rapide de la digestion dans l'hyperchlorurie alimentaire
et par son ralentissement dans l’hypochlorurie. Ce qui montre, néan-
moins, que le résultat obtenu n’est pas artificiel, c'est que notre sujet,
qui avait maigri, vomi et éprouvé des phénomènes douloureux pen-

SÉANCE DU 9 JANVIER 41

dant la phase d'alimentation hyperchlorurique, s'est, au contraire, sen-
siblement et rapidement amélioré pendant sa période d’hypochlorurie
alimentaire, et qu'il a gagné 3 kilogrammes en poids au bout de quinze
Jours.

Ce n’est, du reste, pas le seul cas où j'ai vu la diète de sel améliorer
notablement les hyÿperpepsiques. Sans vouloir, en conséquence, généra-
liser la conclusion fournie par l’essai qui précéde, on peut penser que
la thérapeutique, si désarmée en face de l'hyperchlorhydrie, pourrait,
peut-être, retirer quelques indications pratiques de ces recherches.

ABLATION DES PARATHYROIDES CHEZ L'OISEAU,

par MM. M. Doÿon et À. Joury.

I. Données anatomiques. — L'appareil thyroïdien est placé chez
l'oiseau dans le thorax. Il est constitué par des glandes et des glandules
(parathyroïdes;. Les glandes sont au nombre de deux, une de chaque
côté de la trachée. Les glandules sont situées soit immédiatement
au-dessous des glandes, soit à 4 demi ou 1 centimètre au-dessous; géné-

“ralement il en existe une de chaque côté, parfois deux.

Il. Æssais antérieurs. — L’ablation de l’appareil thyroïdien chez

* l'oiseau a été fréquemment tentée. On a réussi à déterminer des troubles

trophiques à évolution lente. On n'a jamais déterminé d'accidents aigus.
(Moussu, ete.).

III. Conditions expérimentales. —— L'’ablation au bistouri des glandes
et des glandules chez l'oiseau est extrêmement difficile par suite de la
situation profonde de ces organes et des rapports étroits qu'ils ont avec
de très gros vaisseaux. Il est préférable de détruire sur place les glandes
ou les glandules en les serrant entre les mors plats d’une longue pince
effilée préalablement chauffée.

IV. Résultats. — La cautérisation des seules glandules (parathyroïdes)
détermine chez l'oiseau (coqs, poules) des accidents aigus absolument
comparables à ceux qui ont été signalés chez le chien et le lapin. On
constate: des paralysies, des contractures, des tremblements fibrillaires.
des secousses musculaires, des tremblements généralisés, de la dyspnée,
de la diarrhée, des vomissements, une soif intense, de l’hyperexcitabi-
lité. L'animal présente au début une démarche très incertaine, ataxique,
puis ne tarde pas à rester étendu. La crête des coqs est par moments
très congestionnée et violacée.

Les accidents débutent six à dix heures après l'opération. La mort

49 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

peut survenir très rapidement, quelques heures après le début des acci-
dents, parfois vingt-quatre à trente-six heures seulement après l’inter-
vention.

On ne détermine pas la mort chez tous les opérés. Nous avons observé
un coq qui a présenté dès le lendemain de l'opération, pendant huit jours.
des troubles très caractérisés (tremblements, contractures, paralysies,
équilibre instable, démarche incertaine, soif vive, diarrhée, vomisse-
ments) et qui peu à peu s’est complètement rétabli. Quelques opérés
survivent sans présenter le moindre trouble. Il est possible qu'il existe
des glandules supplémentaires. D'autre part, dans bien des cas on ne
voit pas nettement les parathyroïdes, surtout lorsqu'il y a la moindre
hémorragie ; une glandule peut échapper en partie à la cautérisation.

La destruction des parathyroïdes et des glandes, c'est-à-dire de
l’ensemble de l'appareil thyroïdien, détermine les mêmes accidents que
la seule parathyroïdectomie.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

NOUVELLES RECHERCHES SUR L'ACTION DES MUSCLES RESPIRATOIRES, EXÉ-
CUTÉES A L'AIDE DE LA PHOTOGRAPHIE INSTANTANÉE ET DE LA CHRONO-
PHOTOGRAPHIE AVEC LE MAGNÉSIUM À DÉFLAGRATION LENTE.

I. LES CÔTES ET LES MUSCLES INTERCOSTAUX.
(Technique),

par M. Cu.-A. FRANÇoIS-FRANCK.

Les études que je soumets à la Société de Biologie depuis deux ans,
sont poursuivies, comme l'indiquent mes notes précédentes, à l’aide de
la photographie des mouvements du domaine organique, employée seule
ou associée à celle des courbes fournies par ces mouvements.

C'est ainsi qu'ont été exécutées mes recherches sur l'appareil moteur
de la respiration, dont je présente aujourd'hui un fragment relatif au
jeu des côtes et des muscles intercostaux.

J'aborde ainsi d'emblée l’une des questions les plus Di oonsess de
la physiologie, et sur laquelle, depuis Galien jusqu'aux auteurs les plus
récents, s’est exercée l’expérimentation.

.Je crois que la photographie, judicieusement appliquée à cette
recherche, peut nous fixer d’une facon définitive sur le rôle des muscles
intercostaux et sur le jeu costo-sternal qui en dépend.

Quelques indicalions techniques sont, tout d'abord, nécessaires.
Mes expériences, avant d'être poursuivies sur l'homme à l'état

SÉANCE DU 9 JANVIER 13

normal ou pathologique, ont été exécutées sur le chien soumis à une
préparation qui permet l'exploration directe des mouvements dont il
s'agit. |

Quand l'expérience doit porter sur les actes musculaires de la respi-
ration spontanée, l'animal est endormi avec une forte dose de morphine
associée à une injection intra-veineuse de chloral : le sommeil profond
ainsi obtenu, avec l’anesthésie qui l'accompagne, permet une opération
assez laborieuse, et assure, au cours de l'expérience, une respiration

. lente et régulière.

Quand on se propose de provoquer les mouvements respiratoires et
de les modifier à son gré, on supprime la respiration spontanée par la
cocaïnisation directe du bulbe, qui a l'avantage de permettre le retour
ultérieur de la respiration et d'exécuter, sur le même animal, des expé-
riences comparatives : cette paralysie bulbaire est, à ce point de vue et
à bien d’autres, supérieure à la destruction mécanique qui est définitive
et ne permet pas d'expériences réversibles.

Enfin, la curarisation est employée quand on veut isoler l’action
musculaire de l’action nerveuse motrice et agir localement sur les
muscles qu’on soumet à des excitations appropriées.

Dans tous les cas, l'animal qui doit subir une longue expérience, est

- garanti contre le refroidissement par l’enveloppement avec de la laine
ou par l'installation dans ma baignoire-étuve.

L'opération consiste essentiellement dans la mise à nu de la paroi

. costale, d’un seul côté si l'on doit pratiquer un examen de profil, des
deux côtés si cet examen doit être fait de face ; on ménage ou l’on sup-
prime, suivant le plan de la recherche, les muscles extérieurs, pecto-
raux grand et petit, grand dentelé, etc., et l'on met à nu toute la surface
costo-sternale en même temps que la partie supérieure de la paroi
abdominale. On a ainsi sous les yeux, comme le montre le plastron que
je présente ici, les espaces intercostaux avec leurs muscles, l’inter-
costal interne débordant l’externe à la partie antérieure, facile dès
lors à exciter isolement, les côtes avec les cartilages costaux, les
muscles cervicaux dans leur partie inférieure, les muscles abdominaux
dans leur partie supérieure, en un mot une surface musculaire et

osseuse dont chaque élément doit être méthodiquement interrogé.

Cettte exploration s'opère toute seule, en toute sécurité, avec les
prises de vues photographiques. Mais encore faut-il préparer le champ
photographique et employer des appareils appropriés à ce genre de
recherches.

En appliquant ici les préceptes généraux formulés par M. Marey dans
son livre sur Le Mouvement (1894), et sa méthode qui consiste à repré-
senter par des traits blancs sur fond noir les segments mobiles qui
doivent trancher dans l’image photographique, nous procédons de la
façon suivante : toute la surface exposée est saupoudrée de noir de

À 4 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

fumée qui donne un fond mat sans réflexions lumineuses ; sur ce fond,
qui sera celui des espaces intercostaux, on détache vivement les côtes
et leurs cartilages en enlevant avec un tampon de ouate humide le noir
de fumée qui les recouvre, et en appliquant une couche de gouache
blanche dessinant exactement les trajets chondro-costaux. Au niveau
de la jonction du cartilage et de la côte, est plantée solidement une
large punaise de dessinateur, dont la fente est orientée suivant l'axe de
la côte. Sur la partie libre de la punaise, on peut écrire à la gouache le
numéro de la côte correspondante pour se retrouver facilement plus
tard dans l’étude des photogrammes.

Tout le reste de l’animal couché horizontalement ou maintenu vertical
suivant le cas, est enveloppé d'une étoffe noire mat qui circonserit le
champ photographique.

Au-dessus du sujet, et autant que possible dans le plan médian du
‘corps, est disposé un ruban métrique horizontalement tendu, complè-
tement indépendant du sujet qui ne peut lui imprimer aucun dépla-
cement, avec des chiffres se détachant en blanc sur fond noir. Ce mètre
servira de repère horizontal constant, il donnera la mesure des dépla-
cements dans le sens vertical et horizontal. Il supporte, en outre, un
petit chevalet de carton blanc qui circonserit l’un des chiffres du ruban
métrique et que l’on déplace à chaque nouvelle phase de l'expérience :
chaque chiffre correspond à une note écrite spéciale.

Enfin, sur une tablette qui surplombe, un compteur de temps est
disposé de façon à indiquer les durées de chaque prise de vue : c'est -
une variante du cadran chronométrique employé par M. Marey dans ses
recherches sur les allures de l'homme et des animaux, et qui est simple-
ment réalisé avec le mouvement d'un régulateur Foucault. Sur l'axe le
plus rapide est fixée une longue aiguille blanche qui tourne à la surface
d’un cadran noir immobile et exécute un tour complet en 1 seconde
1 dixièmes ; l'intervalle compris entre deux divisions du cadran est de
0142, soit 1 douzième de la circonférence.

Tout cet ensemble se détache sur un fond neutre, sur un grand écran
déroulable tendu verticalement à une petite distance de la table où
repose le sujet préparé comme il a été dit.

Les prises de vues sont réalisées avec des appareils divers et dans
des conditions différentes suivant le cas.

Pour ne pas insister sur les détails techniques, je dirai simplement
que les photographies, toujours obtenues au magnésium qui, seul, nous
permet de fonctionner à coup sûr dans cette saison et dans un labora-
toire, ont été recueillies sur plaques fixes et sur pellicules chrono-
photographiques.

Sur les plaques fixes on a recueilli soit des images isolées, l'appareil
étant rigoureusement au même point pendant toute la durée de l’expé-
rience, soit des images successives sur la même plaque au moyen

SÉANCE DU 9 JANVIER 15

d'éclairages successifs eux-mêmes. Ici se place un détail technique qui
peut avoir son application dans beaucoup d’autres circonstances. Pour
couper le faisceau lumineux et obtenir des éclairages égaux en durée
et équidistants, j'emploie le cinématographe inversé. On fait arriver
dans la caisse ouverte de l'appareil le faisceau lumineux qui est main-
tenu dans un grand manchon d’étoffe noire : il nepeut éclairer le
champ photographique qu'en traversant la fenêtre du cinématographe
d’arrière en avant, et cette fenêtre elle-même est ouverte et fermée
successivement par la rotation du disque. De cette façon, on peut couper
en 5, 10, 20 parties égales l’éclair magnésique et obtenir autant d'images
indépendantes. C'est la réalisation, avec un procédé nouveau, des
éclairages intermittents employés par M. Marey depuis ses premières
études sur la photographie discontinue de la colonne de l’électromètre
de Lippmann.

Je n'ai employé qu'exceptionnellement ce dispositif, très utile dans
certains cas, mais avantageusement remplacé, dans l'étude qui nous
occupe, par des prises de vues cinématographiques en petites séries
répétées de facon à recueillir une vingtaine d'images à chaque fois.

Les images photographiques ont été reportées sur verre pour pro-
jection et quelques-unes agrandies sur papier : je soumets quelques
_ épreuves de ce genre à mes collègues avant de présenter les résultats
‘des expériences elles- mêmes.

(Travail du laboratoire de physiologie pathologique des Hautes-Études.)

ÉTUDE DE L'ACTION DKS MUSCLES INTERCOSTAUX INTERNES ET EXTERNES
1

par M. Cu.-A. FRANÇOIS-FRANCK.

Le dispositif indiqué dans la note de technique qui précède permet
de préciser très simplement, et d'établir par des documents photogra-
phiques, le rôle si discuté des muscles intercostaux.

I. — L'excitation avec des courants induits faibles et fréquents,
appliquée directement à l'appareil musculaire d'un espace intercostal,
au moyen d’aiguilles plongeant plus ou moins profondément dans son
épaisseur, produit le rapprochement des deux côles qui limitent cet
espace.

Ce n’est pas seulement, comme l'indique Duchenne de Dolléenc (qui
a tant et si bien vu dans ses expériences de faradisation à travers la peau
chez l’homme), la côte inférieure qui va à la rencontre de la côte supé-
rieure: celle-ci descend vers l’autre qui remonte vers elle. Si bien qu'au
niveau de la partie la plus mobile des deux leviers costaux, dans la

416 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

région chondro-costale, il peut y avoir contact presque complet, au
niveau des cinquième et sixième côtes notamment.

Ce premier fait apparaît clairement sur les épreuves agrandies que
je montre à la Société.

II. — Les mêmes excitations, appliquées avec des crochets sur le tra-
jet du nerf intercostal, à la parlie postérieure de l'espace, produisent
exactement le même effet, plus marqué encore.

IT. — Dans les cas I et IT, les deux muscles intercostaux sont mis en
action; mais nous ne savons pas si l’effet observé résulte de leur action
commune ou de la prédominance d'action de l’un des deux muscles sur
l’autre.

Il est facile de Hnutes la question, en enlevant la couche musculaire

externe et en appliquant l'excitation uniquement au muscle intercostal |

interne. On peut aussi utiliser la disposition anatomique de ce dernier

muscle qui n’est plus recouvert par l’externe entre le bord du sternum
| I

et la jonction chondro-costale. On voit, et la photographie l’établit en
toute sûreté, que l’action du muscle intercostal interne est identique à
celle de l’intercostal externe : le sens du déplacement des deux côtes reste
le même, mais la valeur de l'effet mécanique est moindre.

IV. — Ces résultats, si évidents quel que soit l’espace auquel on
s'adresse (réserve faite pour les plus inférieurs comme je l’indiquerai
tout à l’heure), conduiraient à conclure que des muscles qui rappro-
chent les côtes les unes des autres jouent le rôle d’expirateurs, opinion

qui a été défendue avec vivacité, surtout dans la querelle célèbre de.

Haller avec Hamberger.

Mais si l’on prend la précaution de fixer la côte supérieure de l’espace
sur lequel porte l'excitation massive (1.11) ou localisée à l'intercostal
interne (111), on constate que la côte inférieure s'élève vers la supérieure
sans arriver à son contact en avant, faits à prévoir et qui concordent
avec les observations de Duchenne de Boulogne.

Or, dans le fonctionnement normal, dans l'inspiration simple ou
forcée, la fixation des côtes les plus élevées est assurée par la tonicilé
dans le premier cas, par la contraction active dans le second cas, des
muscles cervico et scapulo-thoraciques (sterno-mastoïdiens, scalènes,
partie claviculaire du trapèze, petit pectoral et même, dans certaines
positions, partie supérieure du grand pectoral, rhomboïdes, den-
telés/hetc2)

On réalise expérimentalement cette fixation des côtes supérieures en
‘excitant tel ou tel muscle du groupe auxiliaire, en même temps qu'on
provoque la contraction des muscles intercostaux : on voit alors s'éta-
blir le jeu normal des côtes, leur élévation et la projection en avant de
leur portion sternale, au lieu du rapprochement des deux côtes mobiles
l’une et l’autre qui se produisait dans l'expérience d’excitation localisée
à un espace intercostal.

LYON CN

SÉANCE DU 9 JANVIER 17

De même, quand on fait subir à un grand nombre d'espaces intercos-
taux l'effet d'excitations simultanées au moyen d'électrodes divisées, on
constate un mouvement total d'élévation et de projection en avant de

- la paroi costale, c'est-à-dire un acte d'inspiration.

Nous pouvons conclure dès lors, conformément aux données de
Duchenne de Boulogne, queles muscles intercostaux internes et externes
sont des agents actifs d'inspiration quand le besoin de leur intervention
se fait sentir, soit dans les dyspnées, soit dans le type respiratoire costo-
supérieur. |

V. — Une réserve, disais-je tout à l'heure (IV) doit être faite sur le
jeu des muscles intercostaux des espaces inférieurs, 9° 40°, 11°; l’excita-
tion massive, appliquée à ce niveau, détermine un jeu costal tout différent
avec attraction des cartilages et des extrémités antérieures des côtes
vers le plan médian du thorax, avec saillie de l’épigastre. On serait
donc disposé à penser que, d'accord avec une opinion déjà émise, les
muscles intercostaux inférieurs fonctionnent autrement que les moyens
et les supérieurs.

Mais en y regardant de plus près, on s'assure aisément que les cou-
rants excitateurs sont transmis aux insertions sous-costales du dia-
phragme qui attire les côtes vers le centre et fait passivement bomber

-lépigastre. En localisant l'excitation aux muscles intercostaux, après
section intra-thoracique du plan d'insertion costale diaphragmatique,
on voit, en effet, reparaître l’action masquée des muscles intercoslaux,
qui, là comme ailleurs, sont élévateurs des côtes.

VI. — On a dit depuis longtemps (et notre collègue M. Barrier l'a
rappelé à propos de ma communication) que les muscles intercostaux
jouaient, par leur tonicité, le rôle d’un véritable ligament intercostal
actif : sans empiéter sur une prochaine communication, je puis dire
qu’en eflet, à la suite d’une hémiseclion de la moelle cervico-dorsale,
faite au-dessous de la dernière branche cervicale afférente au nerf
phrénique, les côtes s’inclinent vers le bas, les espaces intercostaux se
dépriment et se creusent fortement à chaque inspiration énergique,
surtout quand l’admission de l’air est gênée et quand l'appareil contrac-
tile bronchio-pulmonaire est mis en action. Le rôletonique des muscles
intercoslaux, si clairement établi déjà par Duchenne de Boulogne,
_ ressort non moins nettement de celte expérience.

(Travail du Laboratoire de Physiologie pathologique de l'École
des Hautes-Etudes.)

BioLoGrE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 2

18 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NOUVELLE MÉTHODE PERMETTANT L'ÉTUDE DE LA MOTRICITÉ STOMACALE
ET LE DOSAGE DES ÉLÉMENTS DU SUC GASTRIQUE,

par M. Lion MEUNIER.

L'étude de la sécrétion et de la motricité de l'estomac ne peut être
faite en clinique, qu'autant qu'avec un seul et même repas d'épreuve
on peut déterminer ces deux recherches.

Le procédé de Mathieu et Remond permet de connaître après un
repas d'épreuve la quantité totale contenue dans l’estomae à un moment
donné : repas d’épreuve et éléments sécrétés. Pour déterminer la pro-
portion de ces deux éléments, on peut incorporer au repas d'épreuve
une substance facilement dosable. Mais il faut que cette substance ainsi
introduite pour l'étude de la motricité ne vienne pas troubler la sécré-
tion stomacale et présente les propriétés suivantes :

Pour l'étude de la motricité, il faut une substance non absorbable par
la muqueuse stomacale. Or, les sels étant d'autant moins facilement
absorbés qu’ils sont en solution moins concentrée, nous avons songé à
un sel soluble, pouvant être dosé avec des doses infinitésimales : le
sulfate ferrique qui, à la dose de 30 milligrammes dans 300 centimètres
cubes de repas, permet un dosage colorimétrique exact. Une telle solu-
tion, introduite en effet dans un estomac de chien après oblitération
du pylore, se retrouve intégralement au bout d’une heure.

Pour l'étude de la sécrétion, il faut un sel à acide très stable ne modi-
fiant pas la sécrétion. Or, le sulfate ferrique, dans les proportions indi-
quées, ajouté in vitro, dans un suc gastrique, permet d'en doser tous
les éléments, quels que soient les procédés employés.

Introduit dans l’estomac avec un repas, il ne modifie nullement la
sécrétion, comme nous avons pu nous en rendre comple par des exa-
mens comparatifs faits chez des malades hypo, et hyperchlorhy-
driques.

Nous employons donc le sulfate ferrique de la façon suivante pour la
double étude de la sécrétion et de la motricité stomacale :

Préparation d'une solution ferrique titrée. — Un gramme de fil
d’archal est dissous à chaud dans environ 20 centimètres cubes d'eau
distillée additionnée de 2 centimètres cubes d'acide sulfurique pur,
peroxydés par 1 ou 2 centimètres cubes d’acide azotique pur, et la
solution est évaporée pour chasser l'excès d'acide. Étendue à 1 litre,
cette solution contient un milligramme de fer par centimètre cube et se
conserve indéfiniment.

Repas d'épreuve. — Nous donnons le repas Le plus employé, le repas
d'Ewald, 60 grammes de pain et 240 centimètres cubes d’eau, puis à la
fin du repas 30 centimètres cubes de la solution ferrique, soit 300 cen-
timèlres cubes de liquide (60 grammes de pain contenant environ

E

SÉANCE DU 9 JANVIER 19

30 grammes d’eau), renfermant 30 milligrammes de fer ou 1 milli-
gramme pour 10 centimètres cubes. L’extraction se fait par le procédé
Mathieu-Remond.

Examen du suc gastrique. — Le suc gastrique ainsi extrait est divisé
en deux parties, l'une pour l'étude de la sécrétion, l’autre de la motricité.
Celle-ci est filtrée sur un filtre sans fer (lavé à l’eau acidulée d'HUI). La
totalité du fer, comme nous l’avons constaté, reste en dissolution dans
le suc gastrique. Toutefois, quand le suc gastrique ne contient pas d'HCI
libre, une partie de ce fer peut rester en suspension, combiné avec les
matières albuminoïdes. Îl faudra donc, si un suc gastrique ne rougit
pas franchement le réactif de Tôppfer, l’additionner d'HCI pur (10 à
12 gouttes pour 20 centimètres cubes, par exemple) avant la filtration.

Dans tous les cas, 10 centimètres cubes du suc gastrique filtré, sont
additionnés d’une dizaine de gouttes d’acide azotique, chauffés à l'ébul-
lition pour peroxyder tout le fer, et ramenés à 10 centimètres cubes
avec de l’eau distillée. À la solution refroidie, on ajoute 5 centimètres
cubes d’une solution de sulfo-cyanate d'ammoniaque au 41/20, et la
liqueur filtrée est prête à un examen colorimétrique ponr le dosage
du fer.

Dosage du fer. — Ge dosage peut être fait au colorimètre. Pour sim-
_plifier cette manipulation, nous préparons huit tubes à essai de même
‘calibre, contenant exactement dans 10 centimètres cubes d’eau, 10, 8,

71, 6, 5, 4, 3, 2, 1, 1/10 de milligramme de fer. Ces solutions sont faites
avec la solution ferrique titrée, dont nous préparons une solution
au 1/10, solution que nous diluons successivement. À chacun de ces
tubes, nous ajoutons cinq gouttes d’acide azotique, une goutte d’une
solution d'acide picrique au 1/100 et nous complétons à 15 centimètres
cubes avec une solution de sulfo-cyanate d’ammoniaque au 1/20.

Nous obtenons ainsi huit tubes se gardant parfaitement, et dont la
gamme de coloration permet, par comparaison, d'évaluer à 1/10 de
milligramme près le fer contenu dans le suc gastrique examiné.

Chaque milligramme de fer ainsi trouvé dans le suc gastrique corres-
pond à 10 centimètres cubes de repas d’épreuve restant dans l'estomac.

INFLUENCE DE LA THYROÏDECTOMIE SUR LA LACTATION CHEZ LA LAPINE.
EFFETS DE LA THYROÏDECTOMIE SUR LA LAPINE ADULTE,

par MM. L. Ricuon et P. JEANDELIZE.
Les accidents aigus éclamptiformes, constatés au cours de la gestation

chez différents animaux (chat, chien, chèvre, lapin), après l’ablation des
organes thyro-parathyroïdiens et dont nous avons rapporté un exemple

20 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ici même, ne paraissent cependant pas constants. Nous citerons à ce
point de vue le cas de trois lapines thyroïdectomisées, qui au moment
de la parturition ne présentèrent aucune manifestalion aiguë rappelant
l'éclampsie; par contre, ces lapines, bien qu'opérées à l’âge adulte, pré-
sentèrent, à partir de la parturilion, des manifestations chroniques
attribuables à cette thyroïdectomie. Voici ces cas :

Exp. I. — Nous nous contenterons de rappeler cette première expérience
qui a été indiquée par notre maître, M. le professeur agrégé Haushalter, à la
Société de médecine de Nancy, le 28 mai 1902 (voir Revue médicale de l'Est,
15 août 1902,'p. 541), et publiée en détail dans la thèse de l’un de nous (Jean-
delize, thèse de Nancy, juillet 1902. p. 86). Il s’agit d’une lapine thyroïdecto-
misée (conservation des parathyroïdes externes), qui, dix jours après cette
opération, fut en état de gestation. Elle eut trois petits qu'elle allaita. Sept
mois après la parturition, la lapine mourait cachectique avec de l'hypothermie.
À ce moment, les mamelles étaient encore volumineuses; elles étaient gorgées
de lait et les poils de l'abdomen, que l’animal s'arrache au moment du part,
n'avaient pas repoussé, comme cela a lieu normaïement.'A l’autopsie, le foie
avait un aspect chagriné et l'examen histologique démontra la présence de la
dégénérescence graisseuse.

Exp. II. — La lapine en expérience a déjà eu des petits. On la fait saillir et
on la thyro‘dectomise sept jours après (conservation des parathyroiïdes
externes). Elle eut quatre petits bien portants qu’elle allaita. On sépara les
petits de la mère à l’âge de six semaines, et sir semaines après la cessation de
l'allaitement, la lapine mourut; elle avait alors les mamelles extrêmement
volumineuses et absolument gorgées de lait, comme cela ne se voit pas même
chez une lapine normale, non opérée. — Les poils de l'abdomen étaient très
clairsemés ccmme dans l'expérience précédente. À l’autopsie, on constata le
même aspect chagriné du foie et on retrouva les deux parathyroïdes externes
qui étaient très volumineuses. jen

Exp. II. — Une lapine est tnyroïdectomisée à l’âge d'environ trois mois
(conservation des parathyroïdes externes). Deux mois après, aucune des mani-
festations habituelles de la thyroïdectomie ne s'étant produite, on recom-
mence l'opération et on la complète, car il était resté du corps thyroïde. En
raison de l’époque tardive à laquelle cette seconde opération fut faite, Les
accidents consécutifs furent peu accentués. Sept mois après, on la fait sailhr;
elle eut cinq petits bien constitués qui ne vécurent que vingt-quatre heures..
La mére à ce moment avait du lait. Malgré la courte durée de l’allaitement,
aujourd’hui, vingt-quatre jours après la mort des petits, les mamelles sont
encore gorgées de lait que l’on peut faire sourdre par la pression. A la fin de
la gestation, la lapiue s'était arraché les poils du cou, qui ont repoussé
depuis.

En somme, chez une lapine thyroïdectomisée, il persiste après la ces-
sation de l'allaitement un engorgement laiteux des mamelles tout à fait
anormal et considérable. Il semble done que la thyroïdectomie puisse

agir sur là glande mammaire pour déterminer une sécrélion abondante
et la prolonger.

SÉANCE DU 9 JANVIER 21

_ Remarquons qu’à ces expériences on peut opposer des faits contradic-
toires. M. Hertoghe a constaté, en soumetlant une vache à la thyroïdine,
une augmentation très notable de la quantité de lait fourni (deux litres

par jour de plus qu'avant l'expérience); il à signalé aussi que chez la
femme la sécrétion lactée devenail plus abondante sous l'influence du
même traitement. La femme myxœdémateuse dont nous avons parlé déjà
à plusieurs reprises et qui aecoucha dans le service de M. le professeur
Herrgotl, aurait été incapable de nourrir son enfant, si ce dernier avait
vécu. M. Moussu a cité dans la séance du 20 juin dernier de la Société de
Biologie, le cas d’une chèvre à laquelle il avait enlevé « les organes thy-
roïdiens », alors qu’elle était presque à terme, et chez laquelle la lacta-
tion parut défectueuse.

Tous ces faits contradictoires doivent être pris en considération, mais
ne sauraient toutefois infirmer les résultats positifs que nous avons
obtenus. Il est certain d’autre part que de nouvelles expériences s’im-
posent. Quelle est en effet la glande qui agit en pareil cas? Si l'on en croit
Drago, les parathyroïdes interviendraient dans la production du lait:
une chienne qu'il parathyroïdectomisa (greffe de la thyroïde) n'eut
qu'une très faible sécrétion lactée après une gestation à terme. Remar-
quons que la lapine de notre expérience IT avait des parathyroïdes
yolumineuses, et, en admettant l'hypothèse de Drago, on peut se

"demander si, dans ce cas, la sécrétion abondante que nous avons
observée n’est pas due à la persistance des parathyroïdes et si le corps
thyroïde ne joue pas alors un rôle frénateur vis-à-vis des glandules dans
la fonction particulière qui nous occupe.

Quoi qu il en soit, il est intéressant de constater, indépendamment des
rapports des organes thyro-parathyroïdiens avec la sécrétion lactée, que
le lapin adulte, s’ilest mis dans certaines conditions déterminées, telles
que la gestation, succombe à la thyroïdectomie en présentant les mani-
festations chroniques principales suivantes : la persistance de la sécrétion
lactée et la non réapparilion du système pileux sur l'abdomen. La première
de ces manifestations a été constante; quant à la seconde, nous l’avons
observée deux fois sur trois expériences. Tout ceci nous montre une
fois de plus que la gestation a besoin pour s'opérer normalement de l'inté-
grité du corps thyroïde. Peut-être y a-t-il là une idée féconde qui servi-
rait à expliquer l'influence, citée par Morvan, sur la production du
myxædème, de la grossesse, surtout des grossesses répétées et de l’al-
laitement prolongé? ;

(Travail du laboratoire de la clinique infantile
de M. le professeur agrégé Haushalter.)

D? SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

THYROÏDECTOMIE ET ACCIDENTS AIGUS AU COURS DE LA GESTATION
CHEZ UNE LAPINE,

par MM. L. Ricuon et P. JEANDELIZE.

Dans un article publié l’an dernier par M. Fruhinsholz et l’un de
nous (1), après avoir étudié l’historique, encore très restreint, des faits
capables de confirmer l'hypothèse d’une éclampsie due à l'insuffisance
des organes thyro-parathyroïdiens, nous rapportions en détail un cas
nouveau (observé à la clinique de M. le professeur À. Hergott) (2) con-
cernant une femme myxædémateuse, qui, fait exceptionnel, devint
enceinte, accoucha avant terme et fut prise d’éclampsie, alors qu'elle
n'avait dans l'urine que des traces non dosables d’albumine. Depuis,
plusieurs travaux (Nicholson, Sabrazès, Dienst, Moussu, Charrin et
Roché) se raltachant à cette question, ont été publiés. Nous voulons
simplement aujourd'hui confirmer les données relatives à l'influence de
l'insuffisance thyroïdienne sur les accidents aigus de la gestation en rap-
portant l'expérience suivante.

EXPÉRIENCE. — Sommaire : Lapine thyroïdectomisée. Gestation. Avortement.
Demi-coma. Crise d’'hypothermie. Durée du travail environ trois jours. Mort.

Nous choisissons pour l'expérience une lapine bonne reproductrice. On la

fait saillir le 14 août 1903, et six jours après (à ce moment, elle pesait 3 kil.608)
on fait l’ablation du corps thyroïde en cherchant à respecter les parathyroïdes
externes. Bien qu'un mois après elle ait fait son nid, on ne trouve pas de
petits. Aussi, le 15 octobre suivant, on la fait de nouveau saillir.

Le 11 novembre, on nous prévient que depuis quatre ou cinq jours la lapine
reste immobile en forme de boule. Il n’y avait alors aucun signe extérieur de
parturition prochaine, l’animal n'ayant pas fait son nid. Nous trouvons la
bête à 9 heures et demie du matin dans un coin de Ja cage. Nous lui faisons
faire quelques sauts, mais sa démarche nous paraît anormale. Placée sur un
côté, elle se relève difficilement, puis paraît une ou deux fois avoir des
secousses verticales de tout le corps et oscille aussi un peu sur elle-même. Le
poil de la région génitale est humide ; il y a même un peu de sang à la vulve.
Toute la région vulvaire est proéminente. Nous pensons alors à un avorte-
ment, mais nous ne trouvons aucun fœtus dans la cage. — La lapine est
abrulie, fermant les yeux à demi, laissant tomber le museau contre le sol; puis
elle se réveille, fait quelques pas, et retombe dans le même état. Vers
10 heures du matin, elle expulse un fœtus; il y a sur le sol une certaine quan-
tité de liquide amniotique un peu rosé. Après cette première expulsion,
l’animal paraît mieux et fait quelques pas.On a constaté à un moment donné
du mächonnement et du grincement des dents.

(1) Fruhinsholz (A.) et Jeandelize (P.). Insuffisance des organes thyro-para-
thyroïdiens et éclampsie. La Presse médicale, 25 octobre 1902.

(2) Herrgott A.). Myxœdème et parturition. Société obstétricale de France,
4 avril 1902.

«

"es

SÉANCE DU 9 JANVIER 98

A 11 heures, en examinant l'abdomen de la lapine, on palpe légèrement
l'utérus et immédiatement après on constate l'expulsion d'un second fœtus. De
ce fœtus, pas plus que du premier, la mère ne s'occupe; elle reste plongée
dans sa somnolence, les yeux à demi-ouverts, ne se réveillant que rarement.
Les mouvements paraissent cependant plus faciles. Les deux fœtus n’ont vécu
que quelques secondes ; ils pèsent chacun environ 15 grammes et mesurent
69 millimètres de l'extrémité antérieure du museau à la naissance de la queue.
La lapine est en état d'hypothermie des plus manifestes; en effet la colonne de
mercure natteint pas 31 degrés qui est la température la plus basse que
marque notre thermomètre (température rectale.)

Durant toute l'après-midi, même état de somnolence. Température
rectale — moins de 31 degrés.

Le 12 novembre, mème état d'inertie et de demi-coma. Température rectale
prise le soir — 31 degrés. Poids du corps = 3 kil. 930. Ne s’alimente pas.

Le 13 novembre, la lapine paraît un peu plus éveillée, mais la température
rectale marque moins de 31 degrés. Ne s'alimente pas.

Le 14 novembre, on trouve encore deux fœtus morts. La lapine n'offre plus
aucune résistance; elle est dans un éfat véritablement comateux. Mise sur un
côté, elle ne peut plus se redresser, et reste couchée inerte dans la position
où on la place. À deux heures et demie de l’après-midi,on la trouve morte.

Autopsie. — Elle est pratiquée à 5 beures du soir. Plus trace de corps thy-
roide. Pas de thyroïde accessoire. Des deux parathyroïdes externes, on ne
retrouve que la gauche qui est petite. L’utérus, volumineux, n’a pas subi son

nvolution; on n'y trouve que des placentas. On recueille de l’urine par
ponction de ia vessie. L'examen indique une réaction acide, l’absence de glu-
cose et la présence de 0 gr. 20 d'albumine par litre. — Pas de lésions macrus-
copiques au cerveau, au foie, à la rate, aux reins. Les poumons sont conges-
tionnés.

En somme, dans cette expérience, il s’agit d’une lapine thyroïdecto-
misée en état de gestation qui avorte au cours d'un état comateux.
Remarquons la longueur tout à fait exceptionnelle du travail (environ
trois jours), et la crise d’hypothermie. Ces accidents ont suivi une
marche aiguë ; l'animal, en effet, comme d’ailleurs le lapin adulte th yroï-
dectomisé, ne se ressentait en rien de l'opération; il avait une nutrition
normale, ainsi que le prouve le poids de 9 kil. 930 pris l’avant-veille de
la mort, comparé à celui de 3 kil. 600 pris environ trois mois avant au
_ moment de la thyroïdectomie. à

On ne saurait attribuer ces accidents aigus à une autre cause qu’à la
thyroïdectomie ; lhypothermie est certainement un des signes les meil-
leurs pour entrainer la conviction. La présence d’une très faible quan-
tité d’albumine dans l'urine (qui peut aussi être attribuée à l’insuffisance
du procédé employé pour recueillir l'urine) ne nous fournit pas un
apercu différent sur le diagnostic, d'autant plus que l’albuminurie peut
se rencontrer chez les animaux thyroïdectomisés.

En présence de ce cas, il est difficile de ne pas songer aux accidents
aigus de la gestation, souvent rencontrés chez la femme et décrits sous

9% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

le nom d’éclampsie. Si nous n'avons pas été témoins de mouvements
convulsifs nets, qui nous aient permis de les signaler dans l'observation |
et qui rendraient la comparaison encore plus saisissante, au moins pou-
vons-nous penser à l’analogie de ce. que nous ayons vu avec le coma
éclamptique et la forme comateuse de l’urémie sans albuminurie notable
de la pathologie humaine.

(Travail du laboratoire de la Clinique infantile
de M. le professeur agrégé Haushalter.)

UN CAS D'AUDITION ET DE REPRÉSENTATION COLORÉES RÉVERSIBLES

par M. L. AzouLay.

M®° À.., âgée aujourd'hui de quarante-deux ans, a présenté dans son
enfance les phénomènes curieux que nous allons relater.

Chaque fois qu'elle entendait prononcer, prononçait elle-même ou
lisait le nombre trois, elle voyait aussitôt une bande rouge passer devant
ses yeux.

Les mêmes faits se reproduisaient el dans les mêmes conditions pour
le nombre quatre, mais la couleur de la bande était bleue dans ce cas.

J'ajouterai que la vue de la couleur rouge lui était fort désagréable
tellement même qu'elle évilait de porter ses regards sur des objets.
groupés au nombre de trois, qu'elle fuyait aussitôt les conversations ou
les lectures où il s'agissait du nombre trois, ce nombre provoquant aus-
sitôt l'apparition du rouge. Elle prenait, bien entendu, les mêmes pré-
cautions pour ne pas prononcer ce nombre ou y penser.

La couleur bleue produisait au contraire une impression très recher-
chée. Pour éprouver le plaisir de voir du bleu à volonté, cette dame,
alors enfant, répétait in petlo le nombre quatre très souvent dans la
journée. Lorsqu'elle s'’amusait il ne lui serait jamais venu à l’idée, dit-
elle de couper du papier ou de l’étoffe en trois, ce qui lui aurait été pénible
et aurait provoqué l’apparilion du rouge. Elle les coupait toujours en
quatre, d'où la vision agréable du bleu.

Ces phénomènes d’audition et de représentation colorées limitées aux
seuls nombres trois et quatre et aux couleurs bleu et rouge étaient
réversibles. La vue des couleurs faisait immédiatement penser aux
nombres correspondants ; mais cette réversion était moins intense que
le phénomène direct, et ne s’accompagnait pas d'hallucination audi-
Live. |

Les faits précédents ont commencé à se produire vers cinq ans, sans
cause connue ; ils ont cessé vers douze ans, à la suite, assure cette dame,

19
OC

SÉANCE DU 9 JANVIER

d'efforts pour se débarrasser de cette « obsession ridicule ». À seize ans,
en effet, la couleur rouge était devenue agréable à son tour.

Il est impossible actuellement de savoir si le point de départ en a été
dans le nombre ou dans les couleurs.

Les caractères psychologiques de cette dame sont les suivants : elle a
été toujours extrêmement sensible aux couleurs et à leur harmonie;
bien que musicienne, elle préfère de beaucoup les concerts de couleurs.

Elle est d’un Ménnp rene parfaitement calme et d'un esprit logique,
pondéré. Son père ainsi qu'une parlie de ses frères et sœurs avaient
de grandes facilités pour les mathématiques.

Ces détails permettent à la rigueur d'expliquer les phénomènes ci-dessus
décrits.

Il serait en effet raisonnable de penser que douée d’une grande sensibilité
pour les couleurs, cette dame ne pouvait aimer, en raison de son tempéra-
ment très calme, qu'une couleur considérée généralement comme paisible,
déprimante même, c'est-à-dire le bleu. Son aversion pour le rouge, irritant,
s'explique de même.

Il serait encore loisible de croire que son esprit logique, pondéré, et sa
parenté avec des mathématiciens, ont déterminé son affection pour quatre,
nombre parfait, facilement divisible et l'un des premiers pour un enfant, et
son horreur pour trois, nombre «illogique, asymétrique ».

- . L'on pourrait concevoir enfin, qu'en raison d’une organisation cérébrale

“particulière, ces affections et ces aversions intenses aient pu s'associer et pro-
voquer les phénomènes d’audition et de représentation colorées avec leur
réversibilité.

Nous donnons celte interprétalion pour ce qu'elle vaut; nous croyons
cependant que dans tous les cas semblables il sera fort utile de connaître les
caractéristiques physiologiques de l'individu et de sa parenté.

Mais peut-être une cause bien plus simple, comme nous l’a suggéré
M. Nageotte, a-t-elle présidé à la genèse des phénomènes décrits plus haut, à
la suite de la vue d’un trois et d’un quatre colorés respectivement en rouge et
en bleu, sur un abécédaire ou quelque chose d'analogue. Cette dame, alors
enfant, et très sensible à ces deux couleurs, aurait pu en être frappée. Une
association d'idées intense se serait dès lors établie, et pendant longtemps
l’un quelconque des deux nombres aurait évoqué la couleur correspondante
et inversement. Interrogée sur ce point de facon indirecte, bien entendu,
pour éviter toute fausse mémoire, cette dame a répondu n'avoir appris à lire
qu’à sept ans passés, par conséquent bien après l'apparition des phénomènes,
et être convaincue qu'il n'existait pas chez ses parents de pareils abécé-
daires. :

Vu l'éloignement des faits, ces affirmations n’excluent pas d’une manière
absolue l'interprétation précédente.

Les phénomènes relatés plus haut rentreraient alors dans l'immense caté-
gorie des associations d'idées qui nées d’un concours de circonstances fortui-
tement suriout pendant l'enfance chez des personnes (rès sensibles se repro-
duisent ensuite avec l'intensité de la chose sentie, lors de la perception ou
du souvenir de la sensation qui les a créées.

26 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

UN CAS D'URÉMIE GRAVE GUÉRIE PAR L'EXTRAIT DE REIN
EN INJECTIONS SOUS-CUTANÉES,

par M. CaAPITaAN.

Au mois de juillet dernier, j'eus l’idée d’essayer l'extrait de rein com-
mercial, la néphrine, en injections sous-cutanées dans un cas particu-
lièrement grave d'urémie qui paraïssait même désespéré. Le résultat
fut remarquable et absolument frappant. Cependant, en présence d’un
cas unique, je ne me crus pas autorisé à le publier et j'attendis une
autre observation. Mais en présence de la retentissante et remarquable
communication du professeur Renaut, je crois pouvoir venir relater ce
fait à titre purement et simplement de document à ajouter à ceux qui
existent déjà sur l'emploi thérapeutique de l'extrait de rein dans les
affections rénales, ou pour parler plus exactement, dans les faits de fer-
meture biologiccpathologique du rein. Dans mon cas j'ai employé la
voie sous-cutanée.

Il s'agissait d’un vieux goutteux qui, brusquement, fit une grave en-
docardite avec myocardite (double souffle aortique et mitral, intermit-
tences, pouls petit, précipité). Rapidement, il survint des phénomènes
d'asystolie, œdème pulmonaire, œdème des membres inférieurs, même
un peu d’ascite. La dysurie augmenta rapidement et au bout de huit à
dix jours à partir du début des accidents, tous les phénomènes s'étaient
accentués; il y avait délire continuel, Cheyne-Stokes typique et crises 4
de dyspnée fort graves. Le malade ne rendait plus aue 300 grammes
d’urines par vingt-quatre heures, ne contenant d'ailleurs qu'une faible
quantilé d'albumine. Or, tous ces accidents avaient suivi leur marche
progressive malgré une médication active : caféine, digitaline, ven-
touses répétées et scarifiées au triangle de J.-Louis Petit, lavements
abondants et même injections de sérum à 4 p. 1000 de NaCI et à la dose
de 50 à 150 centimètres cubes, voire même de sérum caféiné à 50 centi-
grammes pour 150 centimètres cubes.

Enfin, douze jours environ après le début des accidents, une crise de
dyspnée excessivement grave se produisit. Le malade était absolument
mourant; je lui appliquai immédiatement une douzaine de ventouses
multiplement scarifiées et lui pratiquai des injections d'huile camphrée
et de caféine qui le ranimèrent. Peu après, je lui injectai le contenu
d'un tube de 3 centimètres cubes environ d'une préparation commer-
ciale de rein dénommée néphrine; quelques heures après, l'émission
d'urine commençait à se faire plus abondante que les jours précédents
et arrivait à 450 grammes environ dans les vingt-quatre heures.

Le lendemain, seconde piqûre avec suppression de toute autre médi-
cation. L'amélioration était sensible. Les urines durant les deux heures
qui suivirent arrivèrent à 806 ou 900 grammes. Le jour suivant, même

œ

SÉANCE DU 9 JANVIER 927

médication, tous les phénomènes graves s'amendèrent et le taux de
l'urine arriva à 1200 grammes. La même médication fut continuée et le
taux de l'urine monta à 4500 grammes, tandis que s’amendaient succes-
sivement tous les symptômes : d'abord le Cheyne Stokes et l’ædème,
puis la congestion pulmonaire et les troubles cérébraux. La petite quan-
tité d’albumine contenue dans les urines disparut. Les souffles cardia-
ques diminuèrent notablement d'intensité, tandis que le pouls se rele-
vait et perdait de son extrême fréquence.

Tout rentra rapidement dans l'ordre et après une semaine environ,
on cessa les injections d'extrait de rein. Les urines qui oscillaient autour
de 15 à 1600 grammes diminuèrent alors un peu, tandis que le malade
entrait réellement en convalescence. Quelques injections de caféine,
spartéine (0 gr. 20 à 0 gr. 25 de la première et 0 gr. 05 de la seconde),
maintinrent le cœur. Peu à peu le malade se remonta, il put se lever
après quelques jours, et aujourd'hui, ayant repris ses affaires lout en
s'astreignant à d’extrêmes précautions, il ne lui reste que des lésions
orificielles bien compensées.

D'ailleurs, il est prévenu et maintenant, au moindre trouble circula-

toire un peu grave, je le soumettrai au traitement de M. Renaut : absor-
tion de rein de porc en nature.
- Encore une fois, il s’agit d’un simple fait clinique que j'ai cru pouvoir
éonsigner en le réduisant à quelques points de repère, de facon qu'il
soit enregistré et qu'il puisse susciter la publication de bien d’au-
tres faits similaires confirmatifs des belles recherches du professeur
Renaut. Il est évident que sa méthode : administration par la bouche
de hautes doses de reins de porc crus, n’est pas applicable aux cas par-
ticulièrement graves comme celui dont il vient d’être question ici. Le
malade serait absolument hors d'état de mâcher et d'avaler même une
bouchée de pulpe rénale. Par conséquent, l'administration par voie
sous-cutanée d’un extrait de rein est tout à fait indiquée dans ces cas,
On voit que son efficacité paraît être grande pour ouvrir le rein et par
suite faire disparaitre les phénomènes de rétention urinaire, puis
d’urémie, déterminés ainsi.

SUR LES SÉCRÉTIONS CHIMIQUES DE LA GLANDE GÉNITALE MALE
(A PROPOS D'UNE PRÉTENDUE GLANDE INTERSTITIELLE DU TESTICULE),

par M. GUSTAVE LoIsEL.
Il y à deux ans, les recherches que nous poursuivions depuis plu-

sieurs années chez les Vertébrés supérieurs, nous permettaient d'avancer
que le testicule embryonnaire était le siège d'une véritable fonction

28 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

glandulaire donnant lieu à une sécrétion chimique (1); cette fonction,
que nous voyions persister dans le testicule en spermatogénèse, avait
pour organes, disions-nous : les cellules interstitielles, les cellules ger-
minatives, éléments souches des éléments séminaux et les cellules de
Sertoli, dérivées des cellules germinatives.

L'année dernière, nous apportions de nouveaux faits, montrant, en
particulier, que cette fonction s’exagère aux époques précédant immé-
diatement la spermatogénèse. Enfin, la même année (2), nous commen-
cions l'étude de quelques-uns des produits élaborés : graisses, léci-.
thines, poisons (toxalbumines et alcaloïdes), étude que nous poursuivons
en ce moment. |

Nos recherches, après avoir eu comme point de départ une étude
complète de la spermatogénèse du moineau, avaient porté ensuite sur
les espèces suivantes : oursin, chez les Invertébrés ; gecko, chez les Rep-
tiles; foudi, combassou, serin, pigeon, colombe, colin de Californie,
canard et poulet, chez les Oiseaux; chier, chat, chauve-souris, lapin,
cobaye et rat, chez les Mammifères.

Aujourd'hui, P. Ancel et P. Bouin, étudiant quelques types de Mammifères,
viennent montrer, à leur tour, l'existence d’une fonction glandulaire du .
testicule, se faisant pendant la première période du développement, prévé-
dant de longtemps, comme nous l’avions dit, l'établissement de la spermato-
génèse (3).

Ces histologistes montrent également, par de nouveaux faits, l’indépen-
dance qui existe entre les fonctions glandulaire et sexuelle, indépendance qui.
avait déjà été démontrée chez les Mammifères, par Regaud et chez les Oiseaux,
par nous-mêmes (4). Mais où Ancel et Bouin ne se rencontrent plus avec
nous, c’est lorsqu'ils essayent de démontrer que cette fonction glandulaire du
testicule a les cellules interstitielles pour seuls organes et que l’ensemble de
ces cellules doit former un complexus distinct qui mérite le nom de glande
interstitielle. Il est vrai d'ajouter qu’Ancel et Bouin ne citent pas, ni dans
Jeurs notes, ni dans leur mémoire, aucun des résultats auxquels nous étions
arrivé avant eux. Nous n'aurions peut-être pas relevé cette omission, si ces
auteurs ne faisaient suivre leurs recherches d'une théorie générale qui ne
peut s’accorder, non seulement avec nos propres recherches, mais encore
avec les données depuis longtemps acquises de l’histologie et de la physio-

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 18 janvier, 19 et 26 juillet 1902.

(2) Comptes rendus de l’Association des anatomistes, N° congrès. Liége, 1903,
p. 204 et 222. Comples rendus de la Société de Biologie, 27 juin, 18 juillet et
14 novembre 1903.

(3) Comptes rendus de la Société de Biologie, 10 novembre et 19 décembre 1903.
Archives de zoologie expérimentale, 1903, n° 4.

(4) Nous avons montré en plus que la fonction sexuelle semblait dépendre,
au contraire, de la fonction glandulaire, puisque nous la voyons toujours se
produire après une exagération très accentuée des sécrétions chimiques du
testicule, et cela chez les Mammifères aussi bien que chez les Oiseaux.

SÉANCE DU 9 JANVIER 29

logie comparées. Voici cette théorie : La glande interstitielle seule tient sous
la dépendance de ses sécrétions, l’ardeur génitale et les caractères sexuels
secondaires (1).

Or, comme nous allons le montrer, la distinction d’une pareille glande ne
peut se soutenir, ni au point de vue morphologique, ni au point de vue
histo-chimique, ni au point de vue physiologique.

1° D’abord, au point de vue morphologique, on ne peut considérer les cel-
lules interstitielles comme originairement distinctes des cellules séminales
souches. Encore au mois d'avril dernier, nous avons montré, à la Réunion des
Anatomistes, avec préparations à l'appui, que si la glande génitale commence
bien en effet, par deux ébauches distinctes : l’une péritonéale, l’autre mésen-
chymateuse sous-jacente à la première, ces deux ébauches finissent par se
confondre en une seule masse cellulaire, dans laquelle il est impossible de
reconnaitre les éléments mésenchymateux des éléments épithéliaux. Les
caractères distinctifs que donnent Ancel et Bouin : grosseur et division du
protoplasma en ecto et endoplasme, se retrouvent nettement, chez les Oiseaux,
dans les éléments de l’une et l’autre ébauche, avant que ces ébauches ne
soient confondues. Il est probable que ces auteurs n’ont étudié qu'un trop
petit nombre de stades de la vie embryonnaire du porc, le seul animal qu'ils
aient considéré ici.

Ensuite, dans le testicule des oiseaux adultes, les cellules interstitielles ont
absolument la même grosseur, la même forme, le même aspect, la même
-colorabilité que les cellules germinatives souches des éléments séminaux.

-2° Au point de vue histo-chimique, tous les produits de sécrétion figurés
que l’on a décrits, dans les cellules interstitielles : graisse neutre, lécithine,
cristalloïdes, etc., se retrouvent dans les éléments cellulaires placés à la base
de l’épithélium séminal : cellules germinatives et leurs dérivés, cellules de
Sertoli (2).

Il n’est donc pas possible de parler de fonctionnement glandulaire dans les
cellules interstitielles, si l’on ne tient compte des élaborations semblables que
l’on observe dans les éléments basaux de l’épithélium séminifère.

Dans certains types même, tels que le moineau et le foudi, les éléments
interstitiels du testicule fonctionnel, alors très peu nombreux, n’ont aucun
caractère glandulaire ; ce sont les celllules germinatives et les cellules de
Sertoli qui, seules, élaborent des produits chimiques. Cela seul irait contre
celte théorie, toute gratuite du reste, qui veut voir, dans ces derniers pro-
duits, des substances émigrées provenant des cellules interstitielles.

Autre fait, que nous étudions en ce moment : le testicule des jeunes poulets
se charge partout de mélanine; or les cellules interstitielles se comportent

(1) Nous ne liendrons pas compte ici d'un travail de Richon et Jeandelize
qui arrive aux mêmes conclusions, parce que ces auteurs confondent les
caractères sexuels secondaires avec les organes génilaux externes. Ces conclusions
sont cependant acceptées, telles, par Ancel et Bouin (Comptes rendus de la
Societé de Biologie, 1903, p. 1688).

(2) Le cycle sécrétoire dont parlent Ancel et Bouin, se retrouve dans les
cellules de Sertoli dont le noyau, en particulier, présente le polymorphisme
et la mobilité des noyaux de cellules glandulaires ordinaires.

30 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ici comme les cellules germinatives; elles n’ont pas de pigment ou présen-
tent seulement des lipochromes.

3° Au point de vue physiologique, enfin on ne peut admettre que Îles
cellules interstitielles seules tiennent sous leur dépendance : l’ardeur géni-
tale et le déterminisme des caractères sexuels secondaires :

a) D'abord parce que, comme le rappelait tout à l'heure M. Giard, ces élé-
ments n'existent pas chez un grand nombre d'animaux, chez Les Insectes par
exemple, où l’ardeur génitale et les caractères sexuels secondaires se
montrent pourtant dans toute leur plénitude;

b) Ensuite parce que, au contraire, ces éléments existent chez des types,
tels que les cobaye, lapin et chien (étudiés précisément par Ancel et Bouin),
chez lesquels il n'apparaît jamais de véritables caractères sexuels secondaires.

Quant à l'expérience de ligature du canal déférent qu’Ancel et Bouin ont
faite dernièrement (1), elle n’est pas démonstrative, car elle ne tient pas
compte d'expériences semblables, mais plus complètes, faites il y a quinze
ans, par Brissaud qui a montré ici l'influence directrice de l'excitation géné-
sique. Anceel et Bouin devaient se demander, en effet, si ce qu'ils décrivent
comme une hypertrophie compensatrice des cellules interstitielles, ne serait
point dû à l'excitation continuelle d’une glande à canal excréteur fermé.
Ils auraient pu également se servir d'expériences datant de trois ans, où
nous avons montré une suractivité sécréloire des cellules interstitielles se
produisant chez le chien à la suite de néphrectomie ou de jeune prolongé (2);
là, certainement, il n’y avait pas à parler d'hypertrophie compensatrice, dans
le sens d'Ancel et Bouin, puisque les deux testicules étaient restés en place.

En résumé, l'intérêt du travail de ces auteurs, intérêt qui est réel,
réside dans les faits qui viennent confirmer à nouveau l'existence d’une *
fonction glandulaire que nous avions reconnue dans le testicule fœtal
et impubère et que nous avons montrée se continuant chez le testicule
adulte. Quant à vouloir faire résider cette fonction exclusivement dans
les cellules interstitielles, c’est une idée qui est combattue par tous les
faits de morphologie et de physiologie comparées; cette fonction, con-
sidérée dans l’ensemble du règne animal, a pour organes, et cela sui-
vant les types : les cellules germinatives, souche des éléments sémi-
naux, les cellules de Sertoli, dérivées des. cellules germinatives, et les
éléments interstitiels.

NOTE SUR LA TOPOGRAPHIE, LA FORME ET LA SIGNIFICATION DE
LA BANDELETTE EXTERNE DE PIERRET,

par M. J. NAGEOTTE.

Il existe encore peu de figures représentant les lésions du {abes inci-
piens pur aux différents étages de la moelle; aussi ai-je cru devoir

(1) Comptes rendus de l’Académie des sciences, 28 décembre 1903.
(21 Comptes rendus de la Sociélé de Biologie, 27 juillet 1901.

SÉANCE DU 9 JANVIER 31

donner iei les dessins
demi-schématiques.faits
à la chambre claire, de
la moelle d'une paraly-
tique genérale amauro-
tique morte dans le ser-
vice de M. Babinski (1).

La zone scléreuse,
étendue à toute la hau-
teur de la moelle, ré-
pond de tous points à la
bandelette externe telle
que Pierret l’a décrite,
et à la zone radiculaire

_ moyenne de Flechsig.

Elle envoie un tractus

vers la zone d'entrée des

L

racines, mais elle ne

touche en aucun point la
corne postérieure, et ne

-se rapproche pas de la

ligne médiane en remon-
tant,comme le ferait une
simple dégénérescence
radiculaire. C’est donc à
tort que la bandelette
externe est actuellement
considérée par quelques
auteurs comme consli-
tuant une certaine étape
sur le trajet d’une sclé-
rose radiculaire oblique-
ment ascendante.

La seule topographie
de la bandelette externe
suffit à prouver qu'elle
ne contient pas de fibres
radiculaires longues (in-
tégrité du cordon de

(1) Des photographies
de cette moelle paraîtront
prochainement dans l’Ico-
nographie de la Salpétrière.

124
CA)

XX

À

32 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Goll). I1 est infiniment vraisemblable que celles-ci passent par les
champs postéro-externes (zone radiculaire postérieure médiale de
Flechsig) et les plus inférieures d’entre elles par le centre ovale de
Flechsig. Cette hypothèse a élé déjà faite, puis rejetée par Flechsig lui-
même. Je crois pourtant qu'elle répond à la réalité des faits, car j'ai pu
me convaincre, par l'examen de douze moelles tabétiques, qu'il existe
un rapport rigoureux entre l'intensité de la sclérose des champs postéro-
externes et celle des cordons de Goll. Ces deux régions ont d’ailleurs,
suivant Flechsig, un développement sensiblement synchrone.

Le volume de la bandelette varie, suivant les niveaux, proportion-
nellement au volume des racines afférentes.

Triangulaire aux renflements, la bandelette est presque linéaire dans
la région dorsale. Sa forme dans la région de transition dorso-lombaire
doit être remarquée ; là elle dessine une figure compliquée que l’on peut
comparer à un double M (XI D à II L); cette disposition, que j'ai quelques
raisons de croire constante, n a pas passé complètement inaperçue, mais
n'a pas été déerile jusqu'ici d’une manière satisfaisante.

En dehors de la bandelelte externe les fibres suivantes ont disparu :

1° le réticulum des colonnes de Clarke: 2 les collatérales réflexes;

3° les faisceaux radiculaires verticaux de la corne postérieure, dont la
lésions, déjà remarquée par Flechsig, n'apparaît que par comparaison
avec une moelle normale. Ces deux dernières lésions sont représentées
schématiquement à droite seulement dans les figures ci-contre.

Toutes ces lésions paraissent appartenir à un type très spécial de
tabes que l’on est convenu d'appeler tabes incipiens. Cette expression
anatomique demande une définition précise, car elle a le lort de pré-
senter par elle-même une signification littérale autre que celle qui doit
lui être attribuée a posteriori. Nous savons que le tabes est une affec-

f”

tion radiculaire (Nulpian, Leyden) ; nous savons de plus que, dans sa.

première phase, c’est une affection systémalique, c'est-à-dire qu'elle
attaque électivement certains systèmes élémentaires (KFlechsig) de fibres
radiculaires, en respectant les autres; cette notion résulle des travaux
de Pierret, le premier en date, de Westphal, et surtout de Flechsig, qui
a montré la concordance entre les limites du tabes incipiens et les
« lignes de démarcation fœtales ». Dans le tabes incipiens pur ces
deux caractères, radiculaire et systématique, sont nets. Dans les phases
ultérieures la sclérose perd son caractère systématique, pour devenir
totalement radiculaire ; de plus elle atteint certaines fibres endogènes,
mais c’est là un caractère relativement peu important. Le tabes inci-
piens est donc essentiellement un tabes qui est encore systématique.

Un labes incipiens peut être ancien, intense, généralisé à toutes les
racines, et réciproquement la lésion peut avoir déjà dépassé la première
phase anatomique dans un tabes récent, peu intense et pauciradicu-
laire. Peut-être même, dans certains cas, la lésion frappe-t-elle presque

SÉANCE DU 9 JANVIER 33

simultanément tous les systèmes radiculaires. Enfin un tabes peut être
systématique, ou incipiens, au niveau de certaines racines, et ne plus
l'être au niveau de certaines aulres racines, d’où il résulte une compli-
cation dans les apparences présentées et une cause d’erreurs d'’inter-
prétation. Quelques-uns des cas publiés comme tabes incipiens purs
offrent des lésions disséminées qui appartiennent en réalité au début
d’une phase anatomique ultérieure.

(Travail du service et laboratoire de M. le D' Babinski et du laboratoire
d'histologie de l'Ecole des Hautes-E'tudes, au Collège de France.)

Tuges DE METTE D'ALBUMINE ET DE GÉLATINE GRADUÉS ET STÉRILES,

par M. G. MALFITANO.

L'emploi de tubes de Mette contenant de l'albumine d'œuf coagulée
fournit généralement de bons résultats quand on veut apprécier l’acti-
vité protéolytique du sue gastrique, liquide imputrescible et d'ordinaire
assez actif: mais il est malaisé et souvent impossible, lorsque il s’agit
de diastases moins actives et dont les solutions se putréfient facile-
ment.

Afin d'agir sur une matière, qui soit attaquée plus aisément, on rem-
place souvent l’albumine par la gélatine à 10 ou à 20 p. 100, et on opère
alors à des températures qui ne dépassent pas 20 à 25 degrés.

Mais que l’on agisse sur la gélatine ou sur l’albumine il est toujours
nécessaire d'ajouter des antiseptiques, qui ne sont pas sans exercer une
influence sur les résultats.

Il peut être utile, d'autre part, de suivre d'une manière continue la
marche d’une digestion sans l’interrompre : j'ai observé, en effet, que
les quantités de matière dissoute dans des temps successifs ne sont
pas proportionnelles à la durée de l’action. C’est ainsi que de deux
diastases inégalement actives au début de l’action, celle qui se montre
d'abord la moins active peut dans la suite digérer une longueur plus
grande de gélatine ou d’albumine que celle qui s'était au commen-
cement montrée la plus active.

Le dispositif, que j'ai adopté permet d'opérer aseptiquement, et de
suivre la marche de la digestion sans l’interrompre. Il faut naturelle-
ment opérer avec des liquides stériles, soit qu’on les prépare à l'abri
des microbes, soit qu'on les filtre à la bougie Berkefeld.

Je me sers de tubes calibrés de 2 millimètres de diamètre intérieur
et de 20 centimètres de longueur, qui portent une graduation en milli-

Biococir. ComprEs RENDUS. — 1904. T. LVI. 3

34 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mètres dans leur quart inférieur (4). Voici comment on peut les remplir
‘avec de la gélatine et de l’albumine, de manière qu'ils soient stériles.

« Tubes de gélatine. On bouche avec de l’ouate le tube à son extrémité
supérieure. On l'assujettit dans un tube à essai ordinaire ayec un bouchon
d’ouate, l'extrémité supérieure en dehors. On les stérilise au four à flamber.

On prépare d'autre part une solution de gélatine à 20 p. 100 exactement
neutralisée au tournesol, à laquelle on ajoute un petit grain de bleu de

méthylène pour: qu’elle soit mieux visible. Cette gélatine distri-
buée dans des tubes à essai bouchés avec l’ouate est stérilisée à
105 degrés à l'autoclave. Au moment de s’en servir on la fait
fondre.

Pour remplir le tube gradué on ajuste à son extrémité libre
un tuyau de caoutchouc portant une pince de Mohr, on le retire
avec le bouchon du tube à essai; avec les précautions d’asepsie
on le plonge dans la gélatine liquide en aspirant par le caout-
chouc, et on serre la pince quand la quantité voulue de gélatine
y est entrée. On le retire alors pour le remettre dans son tube
stérile et vide. La gélatine ne tarde pas à se solidifier, mais avant
il faut prendre une précaution afin d'éviter la formation d'un
ménisque concave à l'extrémité inférieure du {cylindre de géla-
tine : il suffit d’enfoncer le petit tube jusqu'à le faire adhérer
au fond de l’éprouvette, et de laisser couler en ouvrant légère-
ment la pince une petite quantité de liquide.

Quand la gélatine s’est solidifiée et que l'on doit mettre en
train la digestion, on enlève le caoutchouc, on fait exécuter aw
petit tube un mouvement tournant en le pressant légèrement
contre le fond de l’éprouvette : on détache ainsi l'excès de géla=
tine; s'il en reste encore un peu à l'extrémité du tube gradué,
on s’en débarrasse en le frottant contre les parois de léproû-
vette. Enfin on retire le tube avec le bouchon pour le placer daus
une éprouvette pareille contenant le liquide diastasifère. +

Tubes d'albumine. Pour remplir les tubes gradués d’albumine
d'œuf ou mieux de sérum-albumine plus facilement altaquable,
on introduit un certain nombre de ceux-ci, l'extrémité graduée
en bas, dans une éprouvette suffisament large et d'au moins
25 centimètres de hauteur. On verse le sérum ou l’albumine
d'œuf, de sorte que les tubes en soient remplis dans toute la longueur gra-
duée. On ferme l’éprouvette avec un bouchon à un trou, par où l’on fait le
vide afin d'enlever les gaz dissous. Cette opération ne réussit pas toujours

aisément, il faut quelquefois la prolonger un très long temps et employer
de l’'albumine et du sérum bien frais. Ensuite l’on fait rentrer l'air et lon
chauffe l'éprouvette dans un bain-marie, que l’on fait monter lentement
jusqu'à 80 degrés. On laisse une demi-heure à cette température et quand
l'albumine est bien coagulée dans toute sa masse on retire les petits tubes,
on les nettoye exlérieurement, on bouche leur extrémité libre avec de

—

FREE
BRIE

ñ

FEREGE
HSE

À
ARBRE

(1) Ges tubes ont été construits par M. Ruelle, 8, rue de Pontoise.

SÉANCE DU 9 JANVIER 3

l’ouate, et avec un bouchon on les assujettit dans des éprouvetles contenant
de l’eau physiologique, qui en mouille l'extrémité. Ainsi préparés les tubes
sont stérilisés à 105 degrés.

Comme l'on voit dans la figure, ce dispositif permet d’opérer à l'abri
des microbes, et rend possible de lire à tout moment sur la graduation
les quantités d’albuminoïdes attaquées par les diastases.

(Laboratoire de microbie agricole et de physiologie à l'Institut Pasteur.)

SUR LE RÔLE KINASIQUE DES MICROBES NORMAUX DE L'INTESTIN,
PARTICULIÈREMENT CHEZ L'ENFANT,

par M. Maurice BRréToN.

Delezenne (1) a montré que certaines espèces microbiennes sécrètent
des ferments solubles ayant des propriétés analogues à celle de l’enté-
rokinase. Ces ferments, variables en quantité et en qualité, confèrent
un pouvoir protéolytique au suc pancréatique primitivement inactif. Je
-me suis proposé de rechercher si les microbes que l’on rencontre le plus
souvent dans l'intestin, et plus particulièrement chez le jeune enfant,
Jouent un rôle important à ce point de vue spécial.

J'ai éprouvé d’abord le pouvoir digestif d'un certain nombre de
microbes intestinaux vis-à-vis de l’albumine coagulée. Des cultures en
eau peplonée, vieilles de trois à quatre jours, sont fillrées sur bougie
Berkefeld, et le filtrat est additionné d’une petite quantité de suc
pancréatique de chien recueilli par fistule temporaire au laboratoire de
M. Wertheimer.. Quelques gouttes d'essence d’eucalyptus empêchent le
développement des microbes accidentellement présents. D'autre part,
J'ai ensemencé avec chacun des microbes choisis des milieux stérilisés,
contenant des cubes d’albumine et un peu de sue pancréatique recueilli
avec les précautions usuelles. Dans tous les cas, la digestion est lente.
Elle dure, à l'étuve à 37 degrés, de un à trois jours au moins; rarement
elle est aussi complète que si l'on emploie de l’entérokinase pour acti-
ver le suc pancréatique.

J'ai pu classer les espèces que j'ai ainsi étudiées dans l’ordre suivant,
d'après leur pouvoir kinasique : Bacillus lactis aerogenes (Grimbert),
microbe peptonisant de Flügge (n° 7), coli-bacille, typhique, mesentericus,
vibrions de Deneke et de Finkler. Les trois premiers mierobes agissent
. rapidement entre dix-huit et trente heures. Déjà, avec le typhique, la
digestion atteint ou dépasse même deux jours; avec le mesentericus, elle

(1) Soc. de Biologie, 19 juillet 1903.

36 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

est faible: elle est nulle où à peu près avec les vibrions de Deneke et de
Finkler. Dans tous les cas, il y a un retard très accusé, plusieurs heures,
lorsque l’on ajoute au milieu en expérience quelques gouttes de bile.

Il paraît donc certain que la flore microbienne intestinale n'est pas
indifférente à la rapidité de la digestion. Cependant Delezenne a
remarqué que les régions intestinales les plus riches en microbes sont
justement celles où les sucs entériques sont le moins actifs, et d'autre
part on sait que l'intestin des fœtus humains et animaux contient de
la kinase, bien que son contenu soit complètement stérile.

En 1895, Nuttall et Thierfelder(1) ont réussi à faire vivre quelques
jours des jeunes cobayes extraits aseptiquement de l’utérus maternel,
nourris à l’aide d'aliments stérilisés, dans un milieu d’où les germes
étaient exclus. Bien que l'expérience n'ait été poursuivie que pendant
huit jours, ils en ont conclu que l'organisme suffisait à sa tâche et que
les bactéries n'étaient pas indispensables dans l'acte de l'assimilation et
de la digestion.

Envisageant ce point de vue particulièrement important, j'ai étudié
l'activité kinasique des ferments sécrétés par le Bacterium coli vis-à-vis
de la digestion tryptique de l'enfant.

Chez un enfant, mort à la fin du premier mois de l’existence, on enlève le
pancréas ef la portion duodéno-jéjunale de l'intestin grêle. Les deux lots
sont mis à macérer dans cinq fois leur poids d'eau chloroformée. On
précipite par l'alcool, on dessèche et on recueille le produit obtenu qu'on
redissout dans vingt fois son volume d'eau distillée stérilisée. À 4 tubes,
À, B, C, D, contenant un filtrat de cnlture de coli-bacille, on ajoute :

Eu A, 1/2 centimètre cube de macération de pancréas;

En B, 1/2 centimètre cube de macération de pancréas et 1/2 centimètre
cube de macération intestinale; ù

En CG, aucune macération;

En D, 1/2 centimètre cube de macération intestinale.

On fait les mêmes dilutions dans # tubes d'eau peptonée, témoins, sans
addition de filtrat de coli-bacille. Les cubes d’albumine sont ajoutés, puis
quelques gouttes de toluol. La digestion est complète à l’étuve à 37 degrés,
après vingt-huit heures, dans le tube B. Il y a toujours un retard de plusieurs
heures dans le tube B témoin. En A, la digestion est à son début, mais ne
s'achève pas. Elle est nulle en C et D, qu'il s'agisse de tubes témoins ou non.

Quelquefois la différence est moins accusée; mais alors la digestion
reste très incomplète; et certains sucs pancréatiques recueillis dans les
conditions que j'ai indiquées semblent peu actifs.

Mais, il m'a paru très évident que le Bacterium coli, hôte normal de
notre intestin, à tous les âges de la vie, exerce une aclion adjuvante sur

(1) Zeilschr. f. physiol. Chemie, t. XXI, p. 109, 1895.

#

SÉANCE DU 9 JANVIER 931

la digestion tryptique, et que cette action est prédominante dans le très
jeune âge, alors que les sucs normaux ne possèdent encore qu’une faible
activité.

(Travail de l'Institut Pasteur de Lille.)

SUR LA RÉACTION DE L'URINE DE VACHE,

par M. CH. POoRCuER.

Dans une note préliminaire présentée tout dernièrement (1) à la
Société de Biologie, MM. Gouin et Andouard avancent que, « contraire-
ment à l'opinion répandue, l'urine des bovidés n’est pas alcaline ». Cette
assertion est faite pour étonner ceux qui s'occupent d’une facon assez
suivie d'urologie chez nos animaux domestiques. Depuis plusieurs années
je manipule des urines de vaches saines à des points de vue différents
(grossesse, allaitement, indican...) et, chaque fois qu'il m'a été donné
de le constater, bien que mes recherches ne se portassent pas de ce
côté, j'ai trouvé dans la presque totalité des cas l'urine de ces animaux
alcaline au tournesol. Il s'agissait alors d’urines recueillies par sondage

-de la vessie et, soit apportée sur-le-champ au laboratoire, soit (pour
celles qui venaient de loin) addilionnées immédiatement de chloro-
forme et expédiées en grande vitesse.

Tenant à contrôler l'opinion de MM. Gouin et Andouard tout en lais-
sant de côté des observalions antérieures, faites à tout autre point de
vue, j'ai pu, grâce à l’obligeance de M. le professeur Mathis, mon collègue
de pathologie bovine, me procurer des urines de vaches saines apparte-
nant à son service.

Il s'agissait : 1° d'une vache qui avait accouché normalement plu-
sieurs jours auparavant (A); 2 d’une vache pleine qui a accouché dix-
sept jours après (B) ; 3° d’une génisse entrée dans le service pour l’extir:-
pation de verrues siégeant à la tête, aux oreilles et ne retentissant en
rien sur l’état général, par ailleurs excellent. Ces trois animaux étaient
nourris à la luzerne et au barbottage de son. L'urine fut retirée de la
vessie par sondage, le matin; la sonde avait été stérilisée dans l’eau à
l’ébullilion prolongée, et pour faciliter son introduction on se servit
d'huile de vaseline qui est parfaitement neutre, comme on le sait. Les
réactifs colorants utilisés furent : 1° une teinture de tournesol fraiche-
ment préparée el très bien sensibilisée ; 2 la phtaléine du phénol;
3° l’hélianthine; 4° la teinture de campêche ; 5° la teinture de coche-
nille.

(1) « De la réaction de l'urine des bovidés », Comptes rendus de la Société
de Biologie, séance du 19 décembre 1903. :

38 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Voici les résultats obtenus :

Urine A. — 1° Alcaline au tournesol. (Bleuit énergiquement.)

20 Alcaline à la phtaléine. (Une solution alcoolique de phtaléine versée avec
précaution à la surface de l’urine prend immédiatement une coloration rose.)

3° Alcaline à l'hélianthine. (Orange, poivrier.) (L'urine jaunit l’hélianthine
rougie par les acides.)

4° Alcaline avec le campêche. (Teinte violette nette.)

5° Alcaline avec la cochenille. (Teinte violette franche.)

Urine B. — Observations identiques.

Urine C. Première urine. — Réaction amphotère au tournesol (Bleuit fai-
blement le tournesol rouge et rend à peine violacé le bleu.)

Réaction nulle avec la phtaléine. Alcaline à l'hélianthine.

Réaction nulle avec le campêche. Alcaline avec la cochenille. (Teinte rose
violacée.)

Deuxième urine. — Comme en A et en B.

En résumé, sur quatre urines examinées, prises au hasard, sur des:
animaux sains, trois d’entre elles sont absolument alcalines aux
divers réactifs ; et si la quatrième ne l’est qu'avec certains d’entre eux,
elle n'aceuse tout au moins pas de réaction acide avec les autres(1).

Nous nous croyons donc permis d'avancer que MM. Goin et Andouard
sont réellement trop affirmatifs dans leur assertion qu’il eût d’ailleurs
été bon de voir compléter par quelques renseignements sur le nombre
d'animaux examinés, la nourriture et la nature des réactifs utilisés pour
apprécier la réaction de leur urine.

(Laboratoire de chimie de l'Ecole vétérinaire de Lyon.)

AÉROSCOPE BACTÉRIOLOGIQUE S’ADAPTANT AUX DIFFÉRENTS TUBES
DE CULTURE,

par H. Crisriant (de Genève).

Au cours de nombreuses recherches bactériologiques de l'air, j'ai
eu l’occasion d'étudier comparativement les différentes méthodes et les
divers appareils préconisés dans ce but, et l'expérience m'a démontré
qu'il fallait donner la préférence à l’aéroscope de Strauss et Wurtz. Je
reproche cependant à cet instrument deux inconvénients : d'abord, que
malgré toutes les précautions conseillées par les auteurs on n'arrive
guère à empêcher complètement la formation de la mousse, si désa-
gréable, et ensuite, que cel appareil exige le chauffage de la gélatine
pour la maintenir à l’état de fusion pendant le barbottage; ce détail,
peu important lorsqu'il s’agit d'analyses en chambre, le devient davan-
tage lorsqu'il s'agit de recherches en plein air, en des endroits très
éloignés des laboratoires.

(4) La réaction amphotère ne peut être comprise comme telle.

SÉANCE DU 9 JANVIER 39

Déjà il y a douze ans, lorsque j'ai fait des recherches bactériologiques
sur l'air des hautes couches de l’atmosphère en ballon (4), j'avais dû
improviser une forme d’aéroscope qui élait un intermédiaire entre ceux
de Miquel et de Strauss et Wurtz, mais la forme adoptée à ce moment se
montra défectueuse par la suite, et depuis quelques années j'emploie un
appareil qui, par sa simplicité, sa commodité et son exactitude, me
parait plus indiqué que ses similaires pour ce genre de recherches.

Comme récipient j'utilise les tubes de culture et l'appareil est tout concen-
tré dans le bouchon. Un bouchon conique de caoutchouc est perforé de deux
trous, comme dans l’ancien aéroscope de Hueppe ; dans ces trous entrent deux
tubes de verre, un long, descendant jusqu’à 5 centimètres du fond du tube et
pouvant être enfoncé davantage, un autre court, dépassant à peine la surface
inférieure du bouchon.

La partie externe de ce dernier tube est recourbée en dehors de l’extrémité
libre du tube long et recouverte d’un capuchon rodé. Les tubes sont en verre

fort, avec uue lumière de 2 millimètres. La conicité des bouchons (16 milli-
mètres à la partie inférieure, 20 millimètres à la partie supérieure) permet de
les appliquer à des éprouvettes de diamètre différent : le capuchon rodé dis-
pense du flambage au moment de la mise en œuvre.

Pour procéder à un puisage d’air, on prépare des tubes stérilisés contenant
5 centimètres cubes de bouillon-gélatine qui, au lieu d’être au titre 8-10 p.100,

“rest gélatinisé au 15-20 p. 100 selon la saison. On ajoute au moment de l'emploi
5 centimètres cubes d’eau stérilisée (ou de bouillon) et on applique, au lieu

du bouchon d'ouate, le bouchon de caoutchouc avec ses tubes qui ont été
préalablement stérilisés à l’autoclave. Il n’est pas nécessaire que cette der-
nière stérilisation soit faite au moment : l'appareil, placé comme bouchon
sur une éprouvette vide et enveloppé de papier, est stérilisé ainsi et conservé
comme la verrerie ordinaire. Pendant l'aspiration, même si la force aspira-
trice est assez intense, on n'observe pas de production de mousse lorsque le
barbottage se fait dans l’eau; les quelques bulles qui peuvent se former dis-
paraissent d’ailleurs dès que l'aspiration cesse. Une fois le barbottage fini, on
lave le tube conducteur. Ce lavage est très important, comme nous allons le

voir. Pour obtenir un lavage complet et dépourvu de danger, d'accident (il

faut que le liquide monte jusqu’au bord du tube, mais ne le dépasse pas), je
couvre le tube avec son capuchon qui est perméable à sa partie supérieure et
protégé par du coton, et applique à son extrémité libre une téterelle. En com-
primant cette téterelle, je vide le tube de l’air qui y est contenu et, en décom-
primant doucement, l’eau monte et on peut en régler l’ascension avec une
grande exactitude : dès qu’il y a danger de débordement, on soulève la téte-
relle qui n’est qu'appliquée au capuchon et, toute aspiration cessant, le liquide
redescend rapidement. On renouvelle trois ou quatre fois ce lavage, ce qui,
comme l'expérience nous l’a démontré, est suffisant, et on enlève le bouchon de
caoutchouc qu’on remplace par un bouchon d’ouate. On place le tube dans de

(1) H. Cristiani. Recherches bactériologiques sur l'air des hauteurs puisé
pendant un voyage en ballon. Annales de l'Institut Pasteur, 1893.

40 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l’eau tiède pour faire fondre la gélatine et on mélange doucement; cette opé-
ration se fait au laboratoire : on doit la faire aussi vite que possible, autre-
ment il faudrait prendre les précautions employées dans les analyses bacté-
riologiques des eaux.

Lorsque l'aspiration est lente (1 litre en cinq ou dix minutes), et que la
couche d’air à traverser par les bulles est haute (3 à 5 centimètres), l'air
se débarrasse de tous ces germes : des expériences de
contrôle nombreuses m'ont montré dans ce cas l’inu-
tilité des tampons de sûreté placés dans le tube de
sortie. Pour augmenter la hauteur de la couche d’eau
j'emploie souvent les tubes à pommes de terre; l'é-
tranglement inférieur sépare la gélatine de l'eau et
allonge la hauteur de la colonne d’eau.

Lorsque les 5 centimètres de gélatine à 20 p. 100
mélangés avec une même quantité d’eau ou de bouil
lon nous ont donné un bouillon-gélatine normal, on
peut les verser sur une plaque ou l’enrouler d’après
Esmarch : nous avons complètement renoncé dans
ces cas à l’enroulement, à cause des colonies li-
quéfiantes qui gênent ou rendent impossible la lec-
ture.

On aurait pu craindre avec cel appareil soit une
occlusion insuffisante du tube par le bouchon, soit
une contamination pendant les préparatifs : de nom-
breux essais de contrôle nous ont montré l’inanité
de ces craintes. Il nous est arrivé parfois d'observer
une mauvaise marche de l’aspiration, lorsque les tam- ®
pons du tube de sortie étaieut mouillés : il faudra
donc toujours s'assurer de leur état.

Pour montrer l'importance du lavage du: tube
après l'opération, je choisis parmi les expériences de
contrôle, deux ayant donné comme résultat chacune
10 colonies. Dans une expérience le tube avait été lavé
quatre fois, dans l’autre il avait été enlevé avant le
lavage et lavé dans un autre tube préparé comme le
premier ; le tube N° 1, après lavage, avait aussi été
lavé une autre fois dans une autre éprouvette.

EXP EE VPlaque) 02. RENNES EURE ARMES
Plaque de lavage du tube (déjà lavé). . . . 0 En
ExPA TI EPP IaQqu'e EME CLLPRT EE MARRSAMNQN AE es EEE) —
Plaque lavage du tube non {lavé précédem-
ment) . HE LR MEN ES a en RARE =

La proportion entre le nombre des colonies données par le barbotage et le
lavage des tubes, sans être constante, se rapprochait cependant souvent des
chiffres fournis par notre exemple :

SÉANCE DU 9 JANVIER A1

Il me semble que ce petit appareil par sa simplicité, sa commodité et
la facilité de son maniement pourra rendre quelques services aux per-
sonnes appelées à pratiquer un grand nombre d'analyses bactériolo-
giques de l'air.

ABSORPTION DU VIRUS RABIQUE PAR LA MUQUEUSE PITUITAIRE,

par M. P. REMLINGER.

Bien que des expériences de Galtier et de Conte soient de nature à
faire admettre l'absorption du virus rabique par certaines muqueuses
saines, il est classique de dire que la contagion de la rage ne s’opère
que moyennant une effraction cutanée ou muqueuse.

Déjà en 1900, une première série de recherches nous avait montré
que la pituitaire absorbe le virus rabique. Mais le manque de lapins
nous ayant empêché d'assurer le diagnostic à l’aide des passages, et nos
expériences ayant été reproduites sans succès à l'institut Pasteur par
M. Viala, nous n'avions pas insisté, attendant dés circonstances plus
favorables.

Le 27 octobre 1903, on laisse tomber dans les fosses nasales de six
jeunes lapins du poids de 800 à 900 grammes 10 gouttes d’une émulsion

moyennement épaisse de virus rabique fixe. On évite jusqu’au contact
‘de la muqueuse et de l'extrémité du compte-gouttes.

Le 3 novembre (7° jour), un premier lapin présente un commence-
ment de paralysie du train postérieur. Paralysie classique le 4. Mort
dans la nuit du # au 5. Le 5 novembre, on inocule un fragment du bulbe
sous la dure-mère de deux lapins. Résultat positif.

Le 6 novembre (10° jour), on remarque chez un deuxième lapin un
amaigrissement considérable. Cet amaigrissement s'accentue encore le
lendemain et le surlendemain, mais on n’observe aucune paralysie. Le
8, légère parésie des membres postérieurs. Mort dans la nuit du 8 au 9
(12° jour). Le bulbe sert à inoculer par trépanation 2 lapins. Ceux-ci
succombent à une rage paralytique classique le 19 novembre (10° jour).

Un 3° lapin montre un commencement de paralysie le 8 novembre
(12° jour). Rage classique le 9. Mort le 10. Deux passages. Résultat po-
sitif.

Un 4° lapin est paralysé le 9 (13° jour) et meurt le 14 (45° jour). Deux
passages. Résultat positif.

Un 5° qui avait paru un peu malade le 12 et le 13 novembre, puis
s'était rétabli, est trouvé mort dans sa cage le 15 novembre (19° jour).
Deux passages. Résultat négatif.

Un 6° lapin a survécu.

En présence du chiffre élevé des atteintes (4 lapins sur 6, soit 66 p.100),
nous nous sommes demandé si la pituitaire des lapins adultes n’offrirait
pas à l'absorption du virus rabique une barrière plus solide que la mu-

49 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

queuse des jeunes animaux sur lesquels avait porté l'expérience précé-

dente.

Le 9 novembre, 6 gros lapins du poids moyen de 2 kilogrammes re-
coivent dans les fosses nasales, en évitant avec grand soin le plus léger
traumatisme de la muqueuse, de 15 à 20 gouttes d’une émulsion oies
nement épaisse de virus fixe.

Le 21 novembre (12° jour), l'un de ces animaux présente un commen-
cement de rage paralytique. Il meurt le lendemain (13° jour). Deux pas-
sages. Résultat posilif.

Un 2° lapin est pris le 22 novembre (13° jour). Rage classique le 23.11
est sacrifié le 24, quelques heures avant sa mort naturelle (15° jour).
Deux passages. Résultat positif.

Un 3° lapin présente un commencement de rage paralytique le 26 no-
vembre (17° jour). Paralysie classique le lendemain. Mort le 29 (20° jour).
Deux passages. Résultat positif.

Trois animaux ont survécu.

La proportion des atteintes s’est montrée presque aussi forte que
dans l’expérience précédente {3 lapins sur 6, soit 50 p. 100).

La pituitaire saine est donc capable d’absorber le virus rabique et les
expériences précédentes sont à répéter avec les autres muqueuses. Pour
ce qui est de la conjonctive, Galtier et Conte ont eu un certain nombre
de résultats positifs. Dans une première série de recherches, nous
avions cru obtenir quelques succès. Mais une deuxième série d’expé-
riences pratiquée à l'abri de toute cause d’erreur sur 6 jeunes lapins et
sur 6 lapins adultes nous a donné par contre des résultats négatifs.

(Institut impérial de Bactériologie, à Constantinople.)

RAGE EXPÉRIMENTALE DE LA SOURIS ET DU RAT,

par M. P. REMLINGER.

Dans le courant de l’année 1901, trois Arabes mordus la nuit au nez
et aux oreilles par un « animal inconnu », nous furent adressés de
Beyrouth pour suivre le traitement antirabique. L'examen des lésions,
comme aussi le récit des circonstances, nous firent supposer que
l'animal mordeur était le rat. Nous procédèmes néanmoins aux inoeu-
lations.

Le « traitement de la face » fut appliqué. Ces personnes survécurent.
La souris et le rat sont évidemment, comme tous les mammifères, ré-
ceptifs à la rage. Toutefois, cet incident nous donna l'idée de faire quel-
ques recherches sur leur degré de réceptivité. Bien qu'il eût été plus
intéressant de faire porter les expériences sur la souris grise et le rat

+

SÉANCE DU 9 JANVIER 13

—————————————— 7% ———

ordinaire, celles-ci ne purent être faites que sur la souris et le rat
blancs. Elles nous ont conduit aux résultats suivants :

La souris blanche, iñoculée avec quelques gouttes de virus fixe à la
fois sous la peau et dans les muscles pour se rapprocher des conditions
d'une morsure, contracte la maladie environ une fois sur deux. Les
premiers symptômes se manifestent en moyenne du douzième au trei-
zième jour et la mort survient du quatorzième au quinzième. Si on fait
des passages de souris à souris, la réceptivité s’accroît et presque tous
les animaux inoculés finissent par succomber. La période d'incubation
est réduite à neuf ou dix jours et la mort survient le onzième ou le dou-
zième. La symptomatologie (tout au moins avec le virus fixe) est celle
de la rage paralytique. Nous avons observé une seule fois une excitation
passagère avec tendance à mordre. Une particularité intéressante et à
peu près constante de la rage expérimentale de la sourisest l'apparition,
la veille, des manifestations paralytiques d’une conjonctivite séreuse,
puis purulente, bilatérale. Elle permet de prédire l’éclosion de la ma-
ladie à brève échéance. Plus rarement, cette conjonctivite n'apparaît
qu'avec la paralysie. Quoi qu'il en soit, l’animal n'ouvre les yeux
qu'avec difficulté. Les paupières sont agglutinées par un exsudat abon-
dant jaune pâle, puis jaune foncé. Au microscope, cet exsudat est con-
stitué par de nombreuses cellules épithéliales polyédriques et de très
rares leucocytes. Quelques tentatives pour reproduire la rage au moyen
de ce liquide sont demeurées infructueuses. Le virus rabique fixe ne
parait pas s’atténuer par les passages chez la souris. Trois lapins tré-
panés avec le virus d’un dixième passage sont morts du dixième au
douzième jour, c'est-à-dire dans les mêmes conditions que les lapins
inoculés avec le virus normal.

Le rat blanc et le rat tigré se comportent vis-à-vis du virus rabique
comme la souris, mais on n’observe pas de conjonctivite. Inoculé sous
la peau et dans les muscles de la cuisse avec 8-10 gouttes d’une émul-
sion de virus rabique fixe, le rat a environ une chance sur deux de
contracter la rage. La réceptivité parait augmenter si on fait usage d’un
virus ayani passé quelquefois de rat à rat.

Le rat et la souris doivent donc être considérés comme très réceptifs.
Il n'est pas impossible d'autre part que, mordus par un chien ou un
chat enragés, ils ne guérissent de leurs lésions. Le cas échéant, il parait
donc indiqué de faire suivre le traitement pastorien aux personnes
mordues dans des conditions où la rage ne peut pas être éliminée à
coup sûr, par la survie de l'animal.

(Anstilut impérial de Bactériologie, à Constantinople.)

Lu LIBRARY

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34 | nn):

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 5 JANVIER 1904

SOMMAIRE
CAvaLIÉ (M.) : Les chromoblastes tion à l'étude du digastrique. . . . . AT
du tégument externe dorsal de Tor- Cove (M.) et CaAvaLIÉ : Néphrites
PedortalyanTe see ENENEU Eee 46 | expérimentales (cantharidine, anti-
CHAINE (J.) : Nouvelle contribu- D VID GTS NE PE IEEE 42

Présidence de M. Pitres, Président.

NÉPHRITES EXPÉRIMENTALES (CANTHARIDINE, ANTIPYRINE),

par M. M. Cove et M. CavaLié.

Nous apportons les premiers résultats des recherches que nous
poursuivons sur les néphrites expérimentales. k

Nous avons injecté, chez le lapin, par la voie hypodermique, une
solution soit de cantharidine, soit d'antipyrine.

40 Lapin, 1.500 grammes, injection de 6 milligrammes de cantharidine en
deux fois à un quart d'heure de distance.

L'animal est sacrifié au bout de deux heures et demie.

20 Lapin, 1.600 grammes, injection de 50 centigrammes d'antipyrine en
deux fois à dix minutes de distance.

L'animal est sacrifié au bout de deux heures et demie.

Nous avons fixé des fragments du rein par le liquide de Tellyeniezky,
par celui de Carnoy, par le formol ou par le sublimé.

Coupes à 1/300.
Colorations à l’'hématoxyline-érythrosine, à l’'hématoxyline-fuchsine acide, à
l'hématoxyline au fer, à lasafranine-vert lumière.

Résultats : nous ne nous occuperons, dans cette note, que des lésions
produites dans la substance corticale.

(2) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 45

1° Coupes de rein provenant du lapin intoxiqué par la cantharidine.
— On voit à un faible grossissement (oc. 3, obj. apochr. 16 Zeiss) des
territoires inégalement colorés. Les points les plus colorés corres-
pondent aux régions où les tubes paraissent pleins. Dans les points les
moins colorés, les tubes présentent des cavilés plus ou moins élärgies.

Les glomérules et les capillaires péritubulaires, ainsi que tous les
vaisseaux, sont le siège d’une congestion intense. Il y a parfois mème
de véritables hémorragies interstitielles.

Des grossissements plus forts (oc. 6, obj. apochr. 4, et obj. imm. 1/16
Zeiss) permettent d'observer des lésions nombreuses et variées au
niveau principalement des tubuli contorti.

Tubuli contorti : tantôt la lumière centrale n'est pas apparente et
les cellules sont gonflées, tuméfiées, à contours excessivement nets,
polyédriques par pression réciproque.

_Le noyau est généralement bien apparent, pourvu d'une granulation
nucléolaire; le réseau nucléaire est peu distinct.

Le protoplasma est bourré de grosses granulations colorées en rouge
par l’érythrosine et la fuchsine acide, sauf par places où existent des
vacuoles claires (vacuoles périnucléaires, vacuoles apicales). Les granu-
lations sont sériées en bâtonnets, seulement dans le segment profond
de la cellule, entre le noyau et la membrane basale.

“Elles sont irrégulières en se dirigeant vers la partie centrale
du tube.

Tantôt la lumière centrale est très apparente; on y rencontre des
‘débris cellulaires et quelques produits spéciaux.

Les cellules sont, les unes fortement déchiquetées, les autres en forme
de cône, à sommet allongé dans la cavité centrale du tube.

Les cellules en forme de cône présentent deux portions à considérer :
l'une qui proémine dans la cavité du tube, l'autre qui est attenante à la
membrane basale.

La première est formée soit par une bulle de substance claire
(globule hyalin), soit par une masse de protoplasma granuleux mal
coloré, dans laquelle on rencontre un noyau peu coloré provenant de la
fragmentation du noyau de la cellule.

La seconde comprend un protoplasma avec de grosses granulations
fortement colorées, et un noyau plus ou moins altéré.

Les cellules fortement déchiquetées représentent les cellules en cône,
dont la portion superficielle est tombée dans la lumière du tube, formant
là des globules hyalins libres ou des débris cellulaires avec ou sans
fragments nucléaires.

Anses de Henle. — Les modifications sont de même nature que dans
les tubuli contorti.

. Capsules de Bowmann et qlomérules de Malpighi. — L'endothélium des
capsules de Bowmann semble être en général peu modifié.

46 SÉANCE DU D JANVIER (3)

Les glomérules sont congestionnés ; tantôt ils occupent toute la cavité
de la capsule distendue :; tantôt il existe, entre ie glomérule et la capsule,
un espace assez grand, contenant ou non un exsudat. Les capillaires du
glomérule sont fortement dilatés; les noyaux sont plus ou moins bien
colorés.

2° Coupes de rein provenant du lapin intoxiqué par l'antipyrine. —
— Nous observons les mêmes modifications que dans l'intoxication par
la cantharidine, sauf que nous n’avons pas trouvé d’exsudat capsulaire,
et que les noyaux des cellules des tubuli contorti sont peu colorables.

Conclusions. — 1° Dans l’intoxication suraiguë par la cantharidine
ou par l'antipyrine, les différentes régions de la substance corticale du
rein ne sont pas également touchées.

2° Il y a des points où il existe de la congestion glomérulaire et de la -
congestion des capillaires péri-tubulaires, avec parfois hémorragie et
diapédèse assez considérable. En ces mêmes points, les cellules épithé-
liales des tubuli contorti présentent les signes de la tuméfaction avec
dégénérescence granuleuse du protoplasma, et se compriment les unes
les autres. |

3° En d'autres points, les modifications sont plus prononcées; il ya
décapitation des cellules épithéliales des tubuli contorti, entrainant
l'apparition dans la cavité de globules hyalins ou de débris cellulaires
possédant ou non un fragment de noyau.

Ce dernier phénomène serait à rapprocher de ce qui se passe dans les
culs-de-sacs de la glande mammaire pendant la lactation, puisque là.
aussi (mais c'est alors un phénomène physiologique normal) les cel-
lules épithéliales sont le siège d’une décapitation ; une partie du proto-
plasma et un noyau résultant de la division du noyau de la cellule tom-
bent dans la lumière du tube et participent à la formation du lait. :

(Travail du laboratoire d'anatomie pathologique
de la Faculté de médecine de Bordeaux.)

LES CHROMOBLASTES. DU TÉGUMENT EXTERNE DORSAL DE TORPEDO GALVANT

par M. M. Cavarzié.

Le tégument externe dorsal de Torpedo Galvani diffère du tégument
ventral par sa coloration foncée, due à la présence de chromoblastes.

On rencontre surtout les chromoblastes dans la partie superficielle du
derme, tout contre la membrane basale de séparation de l’épiderme. Ils
sont représentés par des éléments cellulaires pourvus de très longs pro-
longements, courant généralement dans la partie superticielle du derme,
parallèlement à la surface.

(4) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 47

Parfois, quelques prolongements franchissent la membrane basale et
s'insinuent entre les cellules de l’épiderme.

Le corps cellulaire du chromoblaste possède un noyau central; le
protoplasma est hyalin autour du noyau;

À la périphérie du corps cellulaire, le protoplasma renferme de grosses
granulations de couleur marron foncé, sur lesquelles n'agissent pas les
matières colorantes.

Les prolongements sont uniformément de couleur marron foncé,
comme s'ils représentaient des granulations fortement étirées.

En examinant l’épiderme, il est aisé d'y rencontrer également des
chromoblastes assez nombreux dont les prolongements enlacent les cel-
lules de l’épiderme à la manière des terminaisons nerveuses intra-épi-
dermiques. ï

Parmi ces cellules épidermiques, il y en a un certain nombre qui
jouent un rôle sécrétoire, les cellules caliciformes. Les cellules calici-
formes sont, elles aussi, entourées par les prolongements des chromo-
blastes, ce qui permettrait de penser que ces derniérs, par leurs mou-
vements, peuvent jouer un rôle dans l’excrétion du mucus.

Les chromoblastes sont généralement isolés dans l’épiderme, et leur
corps cellulaire se rencontre dans la moitié profonde de cet épiderme,
jamais dans la moitié superficielle. Leurs prolongements arrivent au
contraire jusqu'aux cellules épidermiques de la surface.

Le fait de trouver des chromoblastes à la fois dans le derme et dans
l’épiderme offre un certain intérêt au sujet de l’origine de ces éléments.
_ On admet généralement que les chromoblastes sont des cellules con-
Jonclives modifiées. Dans ce cas, les chromoblastes intra-épidermiques
seraient des éléments qui auraient émigré du derme dans l’épiderme.

On pourrait admettre aussi que les chromoblastes sont des cellules
épidermiques transformées et dont un certain nombre auraient émigré
dans le derme. Ce qui viendrait à l'appui de la théorie émise par M. Ret-
terer sur l’origine épithéliale des éléments conjonctifs (4).

Le développement seul du tégument pourra fixer à ce sujet. Je me
propose de l’étudier.

(Travail du Laboratoire biologique maritime d'Arcachon.)

NOUVELLE CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DU DIGASTRIQUE,
par M. J. CHAINE.

J'ai précédemment montré que le muscle dépresseur de la mâchoire
inférieure des Oiseaux, Reptiles et Batraciens ne donnait pas naissance,

(1) Genèse et évolution de quelques néoplasies expérimentales, par Ed.Ret-
terer. Journal d’'Anatomie et de Physiologie, Paris, novembre-décembre 1905,
p. 663.

48 SÉANCE DU 5 JANVIER (5)

par transformations successives, au ventre postérieur du digastrique,
comme l'avaient pensé les auteurs; en effet, de mes recherches J'ai pu
conclure que ce muscle diminue progressivement d'importance à
mesure que le muscle digastrique se développe et qu’en définitive, chez
les Mammifères, le dépresseur de la mâchoire inférieure n'exisle pas
ou n’est plus représenté que par certaines formations rudimentaires
(muscle mandibulo-auriculaire ou formation tendineuse).

La formation tendineuse qui représente chez quelques Mammifères
le muscle abaisseur de la mandibule des Vertébrés inférieurs s'étend
du voisinage du trou auditif externe au bord postérieur de la mâchoire
inférieure, dans le voisinage de l’apophyse angulaire; ses insertions,
ses rapports, sa manière d’être générale sont semblables à ceux du
muscle lui-même. Cette grande similitude qui existe entre ces deux
formations est une des raisons qui m'ont servi à établir mes conclu-
sions; mais je ne possédais pas encore une forme de passage indé-
niable entre le tendon et le dépresseur (1); elle vient de m'être fournie
par la disposition spéciale que j'ai pu observer chez l'Oryctérope du Cap.

Chez cet Oryctérope, il existe une formation particulière qui va du
pourtour du trou auditif au voisinage de l’apophyse angulaire et qui
possède tous les caractères de la formation tendineuse à laquelle je fai-
sais allusion ci-dessus ; mais elle en diffère en ce que, au lieu d'être
entièrement fibreuse, elle est mi-musculaire, mi-fibreuse, les fibres
musculaires étant surtout abondantes, vers l'extrémité inférieure, du
côté interne. Il est important de rappeler qu'Humphry a décrit chez
l’'Oryctérope, au lieu de la formation mi-musculaire, mi tendineuse que
j'ai observée, un véritable muscle mandibulo-auriculaire dont les rap-
ports et les insertions seraient les mêmes. Ce fait montre done que
chez l'Oryctérope, nous avons affaire à un muscle en pleine régression
puisque chez des sujets il est nettement constitué, tandis que chez
d’autres il est remplacé par une formation tendineuse.

(Travail du laboratoire d'Anatomie comparée et d’Embryogénie de la
Faculté des Sciences de Bordeaux.)

(1) Au contraire j'ai déjà décrit (Procès-verbaux de la Société des Sciences
physiques et naturelles de Bordeaux), une forme de passage des plus nettes,
réalisée chez le Tatou peba (Dasypus peba, Desm.), entre les muscles dépres-
seur de la mâchoire inférieure et mandibulo-auriculaire.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

19

SÉANCE DU 16 JANVIER 1904

Bernarp (Léon) et BIGART : Surac-
tivité fonctionnelle des glandes sur-
rénales dans l'intoxication satur-
nine expérimentale. . : : 1.141. à

Bicarr : OEdèmes par ligature des
uretères et injection intra-veineuse
d'ovalbumine

Doxox (M.) et Karerr (N.): Action
de l’adrénaline sur le glycogène du
ONE RON ANCENIN ARE RAS ET) M AAURUS

Dusors (RAPHAEL) : Sur l’appareil
à chloroformer de MM. Guglielmi-
netti, Roth et Draeger . . . . . . ..

Garnier (CHarres), Présence de
formations ergastoplasmiques dans
les cellules épithéliomateuses d’une
tumeur primitive du foie. . . . . ..

Gros (H.) : Sur un Acarien para-
Sitesdes Anopheles ::... 4. 1. de

LaAverAN : À propos de la commu-
nication de MM. Sabrazèés et Muratet.

Livossrer (G.) : Action du chlorure
‘de sodium sur la digestion gastri-
que dans les diverses formes de dys-
pepsie

Lorrar-Jac08 (LÉON) : Influence de
Ja thyroïdectomie partielle sur la
gestation et la lactation chez la

selladelaeltenl el ele tUs)tatie

la présence de bacilles tuberculeux
dans des liquides par la tubercu-
linetRéachoniprécoce 10m

Reuxs (JuLes) : Action des vapeurs
de formol sur divers anticorps et
OnDBPeNesAMNÉtAtISeC EME ERA

Rraxs (JurEs) : Sur les propriétés
antihémolytiques des sérums nor-
OMAN ea A ES APPART ne te

Sagrazës (J.) et MurATer (L.) : Try-

BioLoc1E. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI.

SOMMAIRE

59

51

67

50

61

60

64

sus de division

panosome de l’anguille. — Proces-
WAuLEN (E.) : Vaccination spon-
tauée au cours de la tuberculose. .

Réunion biologique de Nancy.

ANCEL (P.) et Bouin (P.) : Sur
l'existence de deux sortes de cellules
interstitielles dans le testicule du
cheval

critique des essais de vérification
expérimentale de son rôle sur l’or-
ENT MONET UD NOUS a Rte

Bouix (P.) et Ancez (P.) : Sur la
ligature des canaux déférents chez
lestanimauxsjeunes een

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Moyens
d'observation et caractères divers
des radiations d'origine physiolo-

Ferrer (P.) et Weger (A.) : Nou-
veau procédé tératogéuique appli-
cable aux œufs d'oiseaux . . . . ..

FERRET (P.) et WEBer (A.) : Re-
cherches sur l'influence tératogéni-
que de la lésion des enveloppes

secondaires dans l’œuf de Poule. . .

GARNIER (Léon) : Le chlore orga-
nique d'origine gastrique n'arrive
pas usquIaur foret te rMUNrnRENRErTE

GARNIER (LÉON) : Démonstration
de la présence d'un acide demi-
combiné (Cl. organique) dans la
muqueuse de l'intestin grêle . . ..

Maire (R.) : Remarques sur la
cytologie de quelques ascomycètes.

MExer (Ep.) : Emission de rayons
NipamtiesvÉcÉtaURErARINMAENERENLE

&

66

63

81

=
&

50 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

ACTION DU CHLORURE DE SODIUM SUR LA DIGESTION GASTRIQUE DANS LES
DIVERSES FORMES DE DYSPEPSIE,

par M. G. Linossrer.

Dans la séance du 16 janvier, M. Vincent a présenté à la Société une
note relative à l'influence de l’hyper ou de l'hypochlorurie alimentaire sur
le chimisme stomacal. J'ai poursuivi il y a deux ans dans le laboratoire
de M. Armand Gautier, sur le même sujet, quelques recherches, et je
demande à résumer brièvement les conclusions auxquelles j'ai été
conduit.

L'action du sel marin sur la digestion est très complexe, et il est
indispensable, pour la bien comprendre, de la dissocier en ses éléments.
Les auteurs. qui ont voulu l’étudier en bloc ont obtenu des résultats
contradictoires, si bien que, par les uns (Rabuteau, Ogata, Munk et
Ewald, Vincent), le sel est considéré comme excitant, par les autres
(Herzen, Leresche, Reichmann, Pavlov, Wolff), comme fun modérateur
de la sécrétion gastrique.

Or il peut être en réalité l’un et l’autre, selon les conditions dans
lesquelles il est administré.

Il faut tout d’abord établir une distinction entre l’action locale du sel
mis en contact avec la muqueuse gastrique, et son action en tant qu'ac-
centuant ou réduisant la chloruration de l'organisme. -

a) L'action locale du sel, bien que la plus simple à étudier, a été
différemment interprétée.

Sans prétendre à faire un historique de la question, je rappellerai
que, dès 1872, Rabuteau avait remarqué chez des chiens porteurs de
fistules gastriques, la sécrétion d’un suc plus abondant et plus acide,
quand les aliments ordinaires étaient additionnés de sel. Il est assez
remarquable que cette notion d’une action excito-sécrétoire du sel
marin, probablement parce qu'elle corroborait l'opinion populaire, ait
persisté jusqu’à nos jours, malgré que les expérimentateurs venus à la
suite de Rabuteau aient obtenu des résultats nettement contraires : Elle
est plus ou moins nettement exprimée dans presque tous les ouvrages
classiques, notamment dans le Traité de diététique de Munk et Ewald.

Cependant Herzen et son élève Leresche (1884), Reichmann (1887),
Girard (1889), Hayem (1893), constataient tous, malgré la différence de
leur technique et de leurs sujets d’études, que l'introduction du sel dans
l'estomac à pour conséquence une diminution de l'acidité du suc gas-

SÉANCE DU 16 JANVIER 51

trique. Cette diminution est d’aulant plus accentuée que la quantité de
sel est plus grande, et peut aller dans certains cas jusqu’à l’alcalinisa-
tion. Je passe de parti pris sous silence les expériences de Pavlov et de
son élève Khighine (1895), dont la conclusion analogue a été obtenue
dans des conditions trop différentes de l’état normal.

J'ai obtenu exactement le même résultat chez deux chiens que j'ai
nourri plusieurs semaines alternalivement avec une soupe de pain et
de viande sans sel, et avec la même soupe additionnée de 5 à 10 grammes
de sel. L’acidité chlorhydrique m'a paru constamment diminuée les
jours d'alimentation salée. :

De mes expériences propres, et de toules celles qui les ont précédées,
à l’exception de celles de Rabuteau, je crois done pouvoir conclure
d'une manière formelle que : l'ingestion avec le repas d'un excès de sel
provoque une diminution de l'acidité chlorhydrique du contenu gastrique.

Par quel mécanisme se produit cette action ? On peut en invoquer
deux : une inhibition sécrétoire et la saturation par une sécrétion anor-
male alcaline de l'acide chlorhydrique normalement sécrété.

L'inhibition sécrétoire est possible, elle est même probable, mais
elle n’est pas absolument prouvée. La sécrétion de mucus alcalin sous
l'influence de l'ingestion de chlorures est au contraire un fait bien établi.
Bardeleben l’a constaté dès 1847. Tous les expérimentateurs ultérieurs
en ont apporté la confirmation.

b) L'action du sel, en tant qu'agent de chloruration de l'organisme, a
fait l’objet de travaux intéressants. Théoriquement, il était à prévoir que
la suppression du sel alimentaire, en réduisant à l'excès la proportion
dans l'organisme des chlorures, matière première de la fabrication de
l'acide chlorhydrique gastrique, aurait pour résultat de restreindre ou
de supprimer la sécrétion chlorhydrique de l'estomac. C'est ce que
Cahn (1886) a mis en évidence chez le chien. Plus tard Pavlov (4897)
vit que la sécrétion psychique du suc gastrique, supprimée par un jeûne
prolongé, peut se rétablir à la suite de l’ingestion d'une solution de chlo-
rures. Dastre et Frouin (1900) agissant sur un chien à estomac séquestré,
ont pu, en retranchant le’sel de l'alimentation, supprimer, non seule-
ment toute sécrétion chlorhydrique, mais toute sécrétion de l’estomac.

De ce ‘que la suppression absolue du sel alimentaire amène la sup-
pression complète de la sécrétion gastrique, on peut déduire qu'une
réstriction de son usage pourra réduire la sécrétion chlorhydrique, et,
de fait, un certain nombre des auteurs qui ont écrit sur le régime des
affections de l'estomac, ont conseïllé un régime peu salé (Bouveret, Lion,
Arnozan, etc...). Si d'autres, parmi lesquels je me range, n’ont pas jugé
cette recommandation très utile, c’est que l'expérience n’a mis en évi-
dence une diminution de la sécrétion gastrique chez l'animal qu'à la
suite d’une privation absolue et prolongée de chlorures. Elle ne permet
pas de constater de différence appréciable dans les sécrétions gas=

Où
19

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

triques d’un hyperchlorhydrique suivant qu'il est soumis à un régime
ordinaire ou peu salé.

Mais il est possible que l’on obtienne un résultat d’un régime strict
d’hypochloruration, tel que celui que préconisent M. Vincent et M. Laufer ;
l'expérience parait intéressante à poursuivre dans ces conditions nou-
velles.

Doit-on admettre par contre qu’un excès de sel peut être utile aux
hypochlorhydriques? Pour s’en rendre compte, il est indispensable de se

placer dans des conditions expérimentales qui excluent l'action locale,

réductrice de l'acidité, du chlorure de sodium : L'action excitante appa-
rait alors dans toute sa netteté.

C'est ainsi que Dastre et Frouin ont constitué chez le chien à estomac
séquestré de véritables hyperchlorhydries en faisant ingérer le sel sans
le mettre en contact avec la muqueuse gastrique. C’est ainsi que Girard
obtenait chez le chien, par injection rectale de sel marin, une excitation
manifeste de la sécrétion gastrique. Moi-même j'ai constaté d’une
manière constante la même excitation chez mes chiens, au cours des
périodes de chloruration, les jours de repas sans sel. Sur l’homme, des
expériences ont été faites par Hayem. Cet auteur a observé qu'après six
semaines d’un régime très salé, le suc gastrique d'un jeune homme
hypopeptique avait une acidité chlorhydrique doublée. Cette mème exei-
lation a été constatée après l'usage prolongé de l’eau chlorurée de
Kissingen (Boas).

Si, appliquant à la thérapeutique ces données, on veut prescrire le sel
aux hypochlorhydriques, on devra prendre des précautions pour éviter,
au cours de la digestion, la diminution de l'acidité chlorhydrique pro-
duite constamment par l’action locale du chlorure de sodium ; il faudra
donner le sel en dehors des repas, ou encore en lavement. On évitera de
plus en agissant ainsi l’action fàcheuse du chlorure de sodium sur la
digestion pepsique de l'albumine dont il me reste à parler.

Tous les auteurs sont d'accord sur ce fait que les hautes doses de chlo-
rures ont une action fàcheuse sur la digestion pepsique de l’albumine
(Pfeiffer, Herzen, Lehmann, Klikewiez, A. Schmidt, Petit, Wolberg, etc.) ;
mais les opinions diffèrent sur l’action des petites doses que quelques-
uns trouvent excilantes (Lehmann, Wolberg). Pour ma part J'ai fait de
nombreuses digestions artificielles en présence de sel marin, et j'ai
constamment trouvé qu il a en toutes proportions une action retardante.
À l’aide de la méthode de Mette j'ai évalué qu’une dose de 0,3 p. 100 de
chlorure de sodium dans le contenu gastrique produit un retard dela
dissolution comparable à celui qui résulterait d'une diminution de 40 à
50 p. 100 dans la quantité de pepsine. La dose normalement contenue
dans l'estomac après un repas ordinaire, est déjà un obstacle à la
digestion.

_Ce n’est qu'en tenant compile de ces diverses considérations qu'on

4

SÉANCE DU 16 JANVIER 53

pourra étudier, d’une manière précise, l'influence sur le fonctionnement
de l’estomac de l’hyper ou de l'hypochloruration alimentaire.

PRÉSENCE DE FORMATIONS ERGASTOPLASMIQUES
DANS LES CELLULES ÉPITHÉLIOMATEUSES D'UNE TUMEUR PRIMITIVE DU FOIEe

par M. CnaRces GARNIER (de Nancy).

Nous avions déjà indiqué la possibilité de retrouver des formations
ergastoplasmiques au sein des cellules néoplasiques. Cette hypothèse
est confirmée par l'observation ci-dessous, qui se rapporte à un foie
humain cirrhotique, dont la majorité des lobules, disloqués par le pro-
cessus de sclérose, avait subi l’évolution épithéliomateuse.

La fixation, pour l'étude histologique de la pièce, n'avait pu se faire
que tardivement, l’autopsie ayant eu lieu dix heures après la mort. Mal-
gré ce long temps écoulé, l'application de méthodes de coloration eyto-
logique (hématuxyline ferrique, bleu de toluidine, thionine, bleu poly-
chrome) nous a donné des résultats relativement satisfaisants, puisque,
par exemple, indépendamment des détails du cytoplasme que nous
allons décrire, nous avons réussi à mettre en relief les diplosomes des
cellules de revêtement des canalicules biliaires.

Les cellules néoplasiques se présentaient sous les aspects les plus
” variés, offrant lous les intermédiaires entre la cellule hépatique normale
ou à peu près, et l'élément épithéliomateux avec prolifération nucléaire
intensive et cytoplasme abondant, véritable cellule géante. En certains
endroits, les cellules épithéliomateuses se groupaient autour d’une
cavité canaliculaire ou kystique, donnant ainsi des images telles que
‘celles que l’on retrouve dans les glandes acineuses. La cavilé ainsi
formée était occupée par des déchets proloplasmiques et nucléaires et
par des produits de sécrétion paraissant de nature pigmentaire. Cette
configuration se présentait aussi au niveau d’un noyau métastatique du
rein.

. Dans le cytoplasme des éléments épithéliomateux ainsi orientés, avec
un pôle d’excrétion, existent des formations ergastoplasmiques avec
tous leurs caractères : électivité pour le bleu de toluidine, localisation
vers la partie basale de la cellule, forme filamenteuse ou en réticulum
basal à grosses travées fortement teintées. Ces différenciations du cyto-
plasme sont plus ou moins nettes suivant les régions examinées ; dans
certains endroits, elles ne sont pas apparentes. Enfin, au lieu de pré-
senter une morphologie si nettement appréciable, l'ergastoplasme peut
ne se manifester que par une plage plus chromatophile, localisée à la
région basale de la cellule épithéliomateuse.

56 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 1 NES

SUR UN ACARIEN PARASITE DES Anopheles,

par M. H. Gros.

Le 20 décembre dernier, j'ai trouvé à Rébeval (Algérie), un Anopheles
femelle dont, en raison des avaries déterminées par la capture, je n'ai
pu déterminer l'espèce. Cet Anopheles portait, fixés à sa face dorsale,
trois petits parasites que je découvris à la loupe.

Le 26 décembre, j'ai pris un À. maculipennis, porteur de deux para-
sites fixés l’un sur la face dorsale, l’autre sur sa face ventrale.

Le 29 décembre, j'ai enfin capturé deux A. maculipennis porteurs
chacun d'un parasite sur la face dorsale. :

Pendant le même temps, et jusqu’à ce jour, j'ai pris quatre Culex:
deux mâles et deux femelles (C. nemorosus?), aucun ne présentait de
parasites.

- Les caractères du parasite sont les suivants :

Il est solidement fixé d'ordinaire sur la face dorsale du segment abdominal,
exceptionnellement (une fois sur sept) sur la face ventrale de ce segment,
toujours dans la moitié postérieure de l’abdomen. Il est si fermement attaché
qu'il est presque impossible de l’en séparer sans déchirer les téguments de
l’'Anopheles. ; \

Il se présente à l'œil nu sous forme d’une petite saillie à peine visible. À la
loupe, il apparaît sous forme d’une pelite vésicule arrondie de couleur rouge, *
rose ou violacée (une seule fois).

Sa longueur est en moyenne de 022,255, sa largeur de 02,198.

Il présente une face supérieure convexe, une face inférieure fortement
concave. É

Il est presque glabre, sauf quelques soies rigides, sans caractères particu-
liers, insérées sur sa circonférence inférieure.

Il possède quatre paires de pattes à cinq articles inégaux, articulés sur la
partie la plus antérieure de la face ventrale.

Le dernier article en forme de gouttière et dentelé donne insertion à un
ongle recourbé.

De chaque côté de l'extrémité antérieure, on aperçoit deux taches noires
(yeux).

La bouche, que je n’ai pu bien examiner que sur un exemplaire, est située
à la face ventrale. Elle paraît formée de maxillaires, de palpés et de mandi-
bules.

A la bouche fait suite un pharynx court et large qui s'ouvre dans la cavité
abdominale. Celle-ci se termine par un orifice anal ouvert sur la face ven-
trale un peu en avant de l'extrémité postérieure.

Il ne semble pas y avoir d'organes respiratoires.

La couleur rouge ou rose à la loupe, paraît rouge orangée au microscope.
Cette coloration est beaucoup plus prononcée au niveau du tube digestif, et la

SÉANCE DU 16 JANVIER 57

matière colorante exprimée par la compression de l’animal diffuse en grande
partie dans le xylol.

S'agit-il d'un véritable parasite des Anopheles, vivant aux dépens de
ces insectes, ou bien d’un commensal ? La question est indécise.

M. LaveRAN. — M. le D' Gros à bien voulu m'envoyer un échantillon
des ectoparasites des Anopheles qu'il décrit dans cette note; il s’agit
d'une larve hexapode d’Acarien d’une belle coloration orangée.
M. Gros, d’après la description qu'il donne de cet Acarien, à vu évidem-
ment des stades plus avancés (nymphes sans doute).

‘Il n’est pas rare de trouver des larves d’Acariens sur des Culicides,
j'ai constaté le fait bien souvent sur des Culicides provenant du
Tonkin (1), et aussi sur des Anopheles de Rio-Tinto (Espagne); mais,
quand on découvre les Acariens sur les Culicides morts, on peut sup-
poser qu'il s’agit de détriticoles ; ce qu'il y a d’intéressant dans la note
de M. Gros, c’est que les Acariens ont été trouvés par lui chez des Culi-
cides vivants et que, dans tous les cas, les parasites se trouvaient sur
des Anoyheles.

Déjà, à Rio-Tinto, M. le D' Macdonald avait trouvé des larves d’Aca-
riens sur des Anopheles vivants. Il serait important de connaître l’état

-adulte de l’Acarien observé par M. Gros.

OEDÈMES PAR LIGATURE DES URETÈRES ET INJECTION INTRA=VEINEUSE
D'OVALBUMINE,

par M. Bicarrt.

On sait que la ligature des deux uretères chez le lapin ne détermine
pas la formation d’ædème. MM. Lesné et Richet fils n’ont pas vu l’œdème
apparaitre chez les lapins après la ligature des pédicules rénaux suivie
de l'injection de solutions chlorurées. M. Lœper, dans des expériences
analogues, n'avait vu apparaître que de l’œdème histologique.

Au contraire, l'œdème vrai apparaît régulièrement dans les conditions

expérimentales suivantes : on lie les deux uretères d’un lapin, au voisi-
nage de la vessie, et vingt-quatre heures après on injecte dans la veine
de l'oreille du blanc d'œuf, recueilli et filtré sur papier aseptiquement,
à la dose de 10 centimètres cubes par kilogramme d'animal.

Dix expériences ont donné les résultats suivants :

1° Trois fois les lapins sont morts moins de vingt-quatre heures après l'in-

jection, c’est-à-dire moins de quarante-huit heures après la ligature : ils pré-

(1) Société de Biologie, 1° mars 1902.

58 : SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sentaient, à l’autopsie, de l’œdème du tissu cellulaire du médiastin, infiltré
autour des gros vaisseaux et des nerfs de cette région. Ces animaux furent
trouvés morts assis et les yeux ouverts, ce qui semble indiquer une mort
subite. Deux d’entre eux présentaient, en outre, de l’ædème des poumons
dont, à la coupe, s’écoulait une sérosité spumeuse; de ces deux, l’un avait
encore un hydrothorax double (25 centimètres cubes);

20 Quatre fois les lapins sont morts de vingt-quatre à quarante-huit heures
après l'injection : ils présentaient, à l’autopsie, de l’œdème du tissu cellulaire
sous-péritonéal, au voisinage des reins et des uretères, et un hydrothorax
double (20 centimètres cubes, 3 cas; 40 centimètres cubes, 1 cas);

3° Trois fois les lapins sont morts plus de quarante-huit heures après l’in-
jection (trois jours, 4 cas; quatre jours, 2 cas). Ils ont présenté de l’ædème
sous-cutané et de l’ascite. L’æœdème sous-cutané a débuté au niveau de l'épi-
gastre, où on le percevait nettement sur l'animal vivant, et s’est étendu excen-
triquement dans toutes les directions. L’ascite, qui est fréquente chez les -
lapins normaux, atteignait, dans 2 cas, un volume anormal (1 cas mesuré,
120 centimètres cubes; 1 cas non mesuré, ascite considérable). 1 n’y avait
pas d’æœdème sous-péritonéal, ni d'hydrothorax. |

L’œdème est donc apparu dans tous les cas.

En ce qui concerne ses localisations, il faut remarquer qu’elles ont
été différentes, malgré l'identité apparente des circonstances expéri-
mentales ; peut-être d’autres localisations pourraient-elles être observées
dans d’autres expériences. En tout cas il semble que, comme en clini-
que humaine, les conditions circulatoires locales constituent un point
d'appel à l'infiltration. C’est ainsi que l’œdème sous-péritonéal paraïibs
être appelé, si l’on peut dire, dans cette région par les troubles circu-
latoires que proyoque, comme on le sait et comme on le constate à
l’autopsie, la ligature urétérale : stase dans la veine émulgente (expé--
rience classique de Hermann), développement consécutif d’une circula-
tion collatérale ; c’est ainsi que l’œdème sous-cutané débute aux parties
déclives et n'apparaît qu'à cette époque tardive où l'appareil circulatoire
commence à faïiblir du fait de l'obstruction rénale prolongée.

En ce qui concerne le fait même de l'apparition de l’œdème, on peul
émettre sans y insister une hypothèse qui semble cadrer avec les faits
connus. MM. Achard et Lœper ont montré que le sang tend constam-
ment à rétablir sa composition qualitative et quantitative normale, et
que, quand l'élimination rénale est supprimée, le sang s’épure en jetant
dans les espaces interstitiels les substances étrangères ou l'excès de ses
éléments normaux. Mais tandis que des corps eristalloïdes, tels que le
NaCI, traversent les capillaires par osmose, un corps colloïde à grosses
molécules, tel que l’ovalbumine, ne peut franchir la barrière endothé-

liale sans y faire quelque brèche moléculaire, par où l’infiltration pourra
se produire.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Hutinel.)

SÉANCE DU 16 JANVIER 59

SURACTIVITÉ FONCTIONNELLE DES GLANDES SURRÉNALES
DANS L'INTOXICATION SATURNINE EXPÉRIMENTALE,

par MM. Léon Bernarn et BIcarr.

Dans une note récente, M. Gouget, rappelant les expériences de Josué
dans lesquelles cet auteur a reproduit des lésions athéromateuses de
l'aorte avec l’adrénaline, se demande si l’athérome provoqué par l’in-

-toxication saturnine n'est pas la conséquence des lésions surrénales,
déterminées par le plomb. Pour émettre cette hypothèse, Gouget s'appuie
sur l'observation d'un cobaye, empoisonné d’une manière lente avec ce
métal, et qui présenta, à l’autopsie, des lésions aortiques et des surré-
nales presque doublées de volume.

Nos expériences, que rappelle Gouget, nous permettent d'apporter
une contribution plus précise à l'interprétation proposée par cet auteur :
les lésions des surrénales sont en effet constantes dans l'intoxication
saturnine expérimentale, et elles relèvent d'un type morphologique spé-
cial, que nous avons considéré comme traduisant la suractivité fonc-
tionnelle de l'organe, l’Ayperépinéphrie.

Dans nos publications antérieures nous avons déjà insisté sur ce fait
que « les intoxications métalliques ont toujours plus de tendance que les
-métalloïdiques à produire quelques altérations d'hyperépinéphrie (1) ».

. C'est le cas de l'empoisonnement par le plomb : Sur des cobayes inoculés
avec 4 centigrammes d'acétate de plomb {intoxication atténuée), nous

avons observé : l'hyperplasie nodulaire de la couche glomérulaire ;
l’'augmentation du nombre des spongiocytes par transformation spon-
gieuse des cellules de la couche fasciculée ; l'augmentation considérable
de l’ergastoplasma, qui remplit la couche réticulée et se forme dans la
couche spongieuse. Par l'intoxication à doses répétées (3 fois en sept
Jours, 4 centigrammes du même sel), nous avons provoqué : l’hypertro-
phie considérable de la glande et l’hypergenèse pigmentaire très marquée
dans la couche réticulée ; mais les cellules des différentes couches sont
altérées et étouffées par suite de l’ectasie capillaire, plus considérable
peut-être avec le plomb qu'avec Les autres poisons minéraux.

A part cette congestion intense, les diverses lésions observées sont
celles que nous avons décrites comme traduisant l'hyperépinéphrie ; et
nous pouvons conclure de nos expériences que l'intoxication saturnine
provoque une réaction des surrénales, qui se manifeste par la suracti-

. vité fonctionnelle de l’organe. Nous devons ajouter toutefois que nous
n avons pu surprendre les signes de cet état dans la zone médullaire,
qui semble surtout le siège de la sécrétion d'adrénaline ; cette zone

(4) L. Bernard et Bigart. Sur les réactions bistologiques générales des surré-
nales à certaines influences pathogènes, Société de Biologie, 8 novembre 1902.

60 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nous est toujours apparue avec son aspect normal parfaitement con-
servé.

Par cette note nous avons voulu mettre en lumière : 1° Que l’hypo-
thèse de Gouget peut se fortifier de nos expériences, qui ne dénoncent
pas seulement des lésions surrénales dans l’intoxication saturnine, mais
en précisent le caractère réactionnel : montrant la suractivité fonction-
nelle de l'organe, elles permettent de supposer que cet état joue un rôle
dans la genèse des lésions aortiques provoquées par le plomb : 2 que
l'interprétation faite par nous des lésions des surrénales dans les intoxi-
cations minérales cadre bien avec l’ensemble des connaissances acquises
ultérieurement sur la physiologie et la pathologie générale des surré-
nales ; nous pensons que l'attribution de certaines altérations à l'hyper-
épinéphrie et de certaines autres à l’hypoépinéphrie est confirmée pee
les faits nouveaux apportés par Josué et par Gouget.

CONSTATATION DE LA PRÉSENCE DE BACILLES TUBERCULEUX DANS DES LIQUIDES
PAR LA TUBERCULINE-RÉACTION PRÉCOCE,

par M. A. MARMOREK.

Dans une communication précédente, nous avons pu montrer l’appa-
rition de la Tuberculine-Réaction chez l'animal immédiatement après
l'infection tuberculeuse. Nous avons continué ces recherches en dimi-®
“nuant successivement la dose de bacilles. La réaction fébrile apparait
encore nettement, même si leur nombre est très petit. Mais quand on
arrive aux doses si faibles en bacilles que l'examen microscopique ne
décèle d'habitude que très difficilement, il faut changer un peu le
dispositif expérimental. Au lieu d'introduire la tuberculine sous la peau
de l'animal, comme nous l'avons fait auparavant, nous l’injectons dans
la masse cérébrale des cobayes dont on connaît la grande sensibilité
à cette application du réactif de Koch. En se servant de ce procédé, on
peut toujours diminuer le nombre de bacilles, la Tuberculine-Réaction
est encore nette, même pour les injeclions qui contiennent si peu de
bacilles que seulement l’inoculation à l'animal pourrait nous prouver
leur présence.

Un exemple expliquera facilement cette méthode. On injecte sous la
peau d’un cobaye une demi-goutte d’une émulsion de bacilles tubercu-
leux dans de l’eau physiologique (cette émulsion est si faible que le
liquide reste,absolument clair et limpide). On a soin de choisir un ani-
mal dont la température ne s'élève pas au-dessus de 38°5. Trente minutes
après, on introduit, en trépanant au moyen d’un simple foret, dans la
masse cérébrale 1/80°*° d'une goutte de tuberculine. La température

SÉANCE DU 16 JANVIER 61.

monte rapidement et atteint dans deux à quatre heures son maximum
qui dépasse de 2 degrés au moins, mais plus souvent de 2°2 à 24, la
température de l'animal prise avant l'expérience. Le témoin qui n’a reçu
que la même dose de tuberculine dans le cerveau, accuse seulement
une augmentation de 0°8 à 1°4. Des expériences souvent répétées nous
ont montré qu'il y a dans tous les cas une différence très sensible entre
la température des animaux tuberculisés et celle des témoins. Elle est
de 0°5 au moins, plus souvent de 0°8 ou même de 1 degré.

En se basant sur ces résultats et en retournant la proposition, on est
autorisé à conclure la présence du bacille de Koch dans un liquide, si par
notre procédé on obtient une élévation de température de 2 degrés au
moins. On comprend aisément quelle importance peut avoir une pareille
méthode qui donne en quelques heures la possibilité de diagnostiquer
la nature tuberculeuse d’un liquide dans des cas où l’inoculation seule
aurait pu nous renseigner, comme cela arrive pour le lait, crachats, pus,
urine, liquide cérébro-spinal etc., dont la teneur en bacilles est insuffi-
sante.

Dans une nouvelle communication, nous envisagerons ces possibilités.

INFLUENCE DE LA THYROÏDECTOMIE PARTIELLE SUR LA GESTATION
ET LA LACTATION CHEZ LA LAPINE,

par M. Léon Lorrar-JAcoB.

La très intéressante communication de MM. L. Richon et P. Jean-
delize parue à la date du 15 janvier 1904, dans le compte rendu de la
Société de Biologie, m'engage à relater aujourd'hui quelques-uns des
résultats que me fournirent les expériences que j'ai entreprises dans le
laboratoire du professeur Landouzy, depuis le mois de septembre 1903 ;
expériences que je poursuis actuellement, dans le but d'élucider le
rôle du corps thyroïde dans l’évolution de la grossesse et de la lactation.

L’expérimentation a porté depuis le mois de septembre 1903 sur
plusieurs sujets :

Je rapporterai les deux cas suivants :

1° Une lapine adulte en gestation depuis dix jours environ est ORGIE le
15 septembre 1903 de la facon suivante :

Ablation du lobe thyroïdien gauche au bistouri. Torsion des pédicules vas-
culaires de la glande.

A droite, volatilisation par le thermocautère, du lobe droit.

Aucune ligature n’est placée sur les vaisseaux.

Suture des plans superficiels. L'opération conduite rapidement ne s’accom-
pagne que d’une légère hémorragie.

62 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Trois jours après, la lapine a maigri considérablement. Elle à de la torpeur,
elle se loge dans un coin de la cage, et rien ne peut la tirer de sa prostration.
Les oreilles sont pendantes, la respiration irrégulière et légèrement bruyante
et précipitée. Elle fait son nid, mais à aucun moment il ne nous est donné
d'observer de fœtus.

La palpation abdominale manifeste cependant un grand changement dans
l’état de l’utérus. Celle-ci permettait, avant l'intervention, de sentir des
parties fœtales. Actuellement, la palpation est négative.

Depuis cette époque, la lapine gardée en observation a repris peu à peu de
l’'embonpoint.

Le 15 décembre 1903 {trois mois après l'intervention), elle pèse 3.450 grammes
et est très vigoureuse.

Ajoutons cependant que le 15 janvier 1904, elle nous a semblé en moins
bon état, et un peu amaigrie,

Cependant, on ne note ni engorgement mammaire, ni raréfaction appré-
ciable des poils de l'abdomen.

. La température est à 39 degrés.

Le deuxième cas a trait à une lapine adulte primipare, opérée le 28 dé-
cembre 1903 au cours de la gestation. Le poids de la lapine pleine est de
3.800.

Je pratique la thyroïdectomie du lobe gauche au bistouri, avec ligature du
pédicule au caigut.

Le lobe droit est cautérisé et volatilisé au thermocautère. à

Ligature au catgut sur le pédicule vasculaire. L'hémorragie est très minime.
Aucune complication post-opératoire.

Dans ces deux cas, nous n’avons employé, pour opérer, que l’eau bouillie
et des compresses stérilisées. L'idée d'intoxication doit donc être écartée.

Poids : le 29 décembre, 3.800; le 30 décembre, 3.750; le 31 décembre,
3.1905 'le A°"janvier, 3.700:;le 2% janvier,3.100 ;%le 33100; 1e RS BTE
le 5, 3700 ; Le 6, 3.750: le 7, 3.800: le 8, 3.390. ni

Ge grand écart de poids (410 grammes), survenu brusquement, est l'indice
de l’avortement, et, de fait, on retrouve dans la cage un fœtus mort, venu
avant terme.

Ce fœtus mesure 10 centimètres de longueur, de l’extrémité antérieure du
museau à la racine de la queue. Son poids est de 35 grammes.

‘C’est le seul qu'il nous soit donné de retrouver ; et cependant, il est certain
que la portée était multiple, ainsi que nous l’avions constaté par la palpation,
et comme nous le révèle l'écart de poids, le jour de l'avortement, comparé au
poids de la veille; le poids du fœtus étant connu. Quoi qu'il'en soit, l'utérus
est vide, et l'avortement est survenu le douzième jour après l'intervention.

Depuis ce temps, la lapine n'a pas changé considérablement de poids, et
on note, le 15 janvier 1904, ure lactalion assez marquée. Rien à noter tou-
chant les poils; la température est à 3902.

De ces expériences nous retiendrons les caractères suivants :

1° Qu'il s’agit de thyroïdectomie partielle sur des lapines, en état de
geslation ;

SÉANCE DU 16 JANVIER 63

Nous nous sommes assurés de la nature de la glande, enlevée par
l'examen histologique.

2° Que les parathyroïdes ont été respectées ;

3° Et que, dans ces conditions, nous avons obtenu l'avortement dans
un délai variant de trois à onze jours, à dater de l'intervention.

Nous ferons remarquer que, dans ces circonstances, les mères ne
paraissent pas avoir été sensiblement intéressées, mais que le cours de
la grossesse a été entravé.

Dans nos deux cas, il n'y a pas eu d’engorgement glandulaire, ni de
rareté appréciable des poils de l'abdomen.

Seule, la seconde lapine présente, sans avoir jamais allaité, une
sécrétion lactée encore très appréciable huit jours après l'avortement.

De ces faits, nous pouvons donc conclure que la thyroïdectomie par-
tielle, chez des lapines, au cours de la gestation, a permis la survie
des mères, mais a déterminé l'avortement dans un délai variable.

Celui-ci se produit sans cerises éclamptiques. Nous n'avons pu consta-
ter, dans de telles conditions, la rareté des poils de l'abdomen, et peut-
être y a-t-il lieu de penser que cette éventualité est due à ce qu'il ne fut
pratiqué qu'une thyroïdectomie partielle, et que les lapines furent
exemptées de l'allaitement.

St (Travail du laboratoire du professeur Lardouzy.)

VACCINATION SPONTANÉE AU COURS DE LA TUBERCULOSE,

par M. E. WaAuLEn.

Si 6n inocule des cobayes avee des produits tuberculeux peu viru-
lents, par exemple des crachats provenant de malades dont la tubercu-
lose a évolué lentement et surtout par étapes successives neltes, on peut
reproduire sur le cobaye la même évolution de la maladie.

C'est-à-dire qu'après une poussée aiguë, il se produit une améliora-
tion spontanée, puis une nouvelle période d'activité le plus souvent mor-
telle pour le cobaye.

En particulier, on observe un abaissement considérable du poids suivi
d’un relèvement net et passager, moins accentué que l’abaissement pri-
mitif.

Ce phénomène se reproduit par des inoculations en passage. Il auto
rise à supposer que, dans ces cas de tuberculose, il y a vaccination
spontanée partielle au cours de la maladie, vaccination passagère et
trop peu accentuée pour sauver l’animal, mais suffisante pour produire
une amélioration spontanée, allant dans quelques cas jusqu'à la guéri-
son apparente.

i he \3

62 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Trois jours après, la lapine a maigri considérablement. Elle à de la torpeur,
elle se loge dans un coin de la cage, et rien ne peut la tirer de sa prostration.
Les oreilles sont pendantes, la respiration irrégulière et légèrement bruyante
et précipitée. Elle fait son nid, mais à aucun moment il ne nous est donné
d'observer de fœtus.

La palpation abdominale manifeste cependant un grand changement dans
l’état de l’utérus. Celle-ci permettait, avant l'intervention, de sentir des
parties fœtales. Actuellement, la palpation est négative.

Depuis cette époque, la lapine gardée en observation a repris peu à peu de
l'embonpoint.

Le 15 décembre 1903 (trois mois après l'intervention), elle pèse 3.450 grammes
et est très vigoureuse.

Ajoutons cependant que le 15 janvier 1904, elle nous a semblé en moins
bon état, et un peu amaigrie.

Cependant, on ne note ni engorgement mammaire, ni raréfaction appré-
ciable des poils de l'abdomen.

. La température est à 39 degrés.

Le deuxième cas a trait à une lapine adulte primipare, opérée le 28 dé-
cembre 1903 au cours de la gestation. Le poids de la lapine pleine est de
3.800.

Je pratique la thyroïdectomie du lobe gauche au bistouri, avec ligature du
pédicule au catgut.

Le lobe droit est cautérisé et volatilisé au thermocautère.

Ligature au catsut sur le pédicule vasculaire. L'hémorragie est très minime.
Aucune complication post-opératoire.

Dans ces deux cas, nous n’avons employé, pour opérer, que l’eau bouillie
et des compresses stérilisées. L'idée d'intoxication doit donc être écartée.

Poids : le 29 décembre, 3.800; le 30 décembre, 3.750; le 31 décembre,
3.190; le 4°" janvier, 3.700 ; le 2 janvier, 3.700; le 3, 3.100; le 4, 3%60%
le 5, 3700 ; le. 6, 3.750 ; le 7, 3.800; le 8, 3.390. se

Ge grand écart de poids (410 grammes), survenu brusquement, est l'indice
de l’avortement, et, de fait, on retrouve dans la cage un fœtus mort, venu
avant terme.

Ce fœtus mesure 10 centimètres de longueur, de l'extrémité antérieure du
museau à la racine de la queue. Son poids est de 35 grammes.

‘C’est le seul qu'il nous soit donné de retrouver ; et cependant, ik est certain
que la portée était multiple, ainsi que nous l’avions constaté par la palpation,
et comme nous le révèle l'écart de poids, le jour de l'avortement, comparé au
poids de la veille; le poids du fœtus étant connu. Quoi qu'il'en soit, l'utérus
est vide, et l'avortement est survenu le douzième jour après l'intervention.

Depuis ce temps, la lapine n'a pas changé considérablement de poids, et
on note, le 15 janvier 1904, une lactalion assez marquée. Rien à noter tou-
chant les poils; la température est à 3902.

De ces expériences nous retiendrons les caractères suivants :

1° Qu'il s’agit de thyroïdectomie partielle sur des lapines, en état de
gestation ;

}
o

SÉANCE DU 16 JANVIER 63

Nous nous sommes assurés de la nature de la glande, CEVEe par
l'examen histologique.

2° Que les parathyroïdes ont été respectées ;

3° Et que, dans ces conditions, nous avons obtenu l'avortement dans
un délai variant de trois à onze jours, à dater de l'intervention.

Nous ferons remarquer que, dans ces circonstances, les mères ne
paraissent pas avoir été sensiblement intéressées, mais que le cours de
la grossesse a été entravé.

Dans nos deux cas, il n’y a pas eu d’engorgement glandulaire, ni de
rareté appréciable des poils de l’abdomen.

Seule, la seconde lapine présente, sans avoir jamais allaité, une
sécrétion lactée encore très appréciable huit jours après l'avortement.

De ces faits, nous pouvons donc conclure que la thyroïdectomie par-
tielle, chez des lapines, au cours de la gestation, a permis la survie
des mères, mais a déterminé l'avortement dans un délai variable.
Celui-ci se produit sans crises éclamptiques. Nous n'avons pu consta-
ter, dans de telles conditions, la rareté des poils de l’abdomen, et peut-
être y a-t-il lieu de penser que cette éventualité est due à ce qu'il ne fut
pratiqué qu'une thyroïdectomie partielle, et que les lapines furent
exemptées de l'allaitement.

PA (Travail du laboratoire du professeur Lardouzy.)

VACCINATION SPONTANÉE AU COURS DE LA TUBERCULOSE,

par M. E. WAULEN.

Si cn inocule des cobayes avec des produits tuberculeux peu viru-
lents, par exemple des crachats provenant de malades dont la tubercu-
lose a évolué lentement et surtout par étapes successives neltes, on peut
reproduire sur le cobaye la même évolution de la maladie.

C'est-à-dire qu'après une poussée aiguë, il se produit une améliora-
tion spontanée, puis une nouvelle période d'activité le plus souvent mor-
telle pour le cobaye.

En particulier, on observe un abaissement considérable du poids suivi

d’un relèvement net et passager, moins accentué que l’abaissement pri-
mitif.
Ce phénomène se reproduit par des inoculations en passage. Il auto
rise à supposer que, dans ces cas de tuberculose, il y a vaccination
spontanée partielle au cours de la maladie, vaccination passagère et
trop peu accentuée pour sauver l'animal, mais suffisante pour produire
une amélioration spontanée, allant dans quelques cas jusqu'à la guéri-
son apparente.

64 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ACTION DES VAPEURS DE FORMOL SUR DIVERS ANTICORPS ET ANTIGÈNES
A L'ÉTAT SEC.

par M. Juzes REuNs.

l'abrine en poudre de Merck, de la ricine, du venin sec de Cal-
mette sont, après fine pulvérisation, mis dans des tubes à essai, à la
dose de 5 à 10 centigrammes et plus. Dans ces tubes on pousse à mi-
hauteur un tampon d'ouate, qu’on imbibe, en évitant que le liquide coule
le long des parois, avec quelques gouttes de formol du commerce. Les
jnnes sont ensuite hermétiquement clos, et gardés quarante-huit heures

à la température du laboratoire, et on les.coupe au-dessous du tampon
formolé.

Îl ne reste alors rien des propriétés si frappantes et si diverses des sub-
stances employées. Leur support protéique est quasi insolubilisé; elles-
mêmes ou ne se sont pas remises en solution ou bien ont été modifiées
et rendues inertes. Plus de pouvoir toxique, ou agglutinant ou hémoly-
tique; on les peut injecter à dose quelconque sans produire l'immunité.

La poudre de venin peut être mise à pleines pincées dans l'œil du
lapin sans l’enflammer, alors qu'un seul grain déterminait immédiate-
ment une phlogose intense, avec énorme chémosis.

De même pour la toxine diphtérique desséchée de l'Institut Pasteur,
ou latoxine tétanique. Sont également inactivés le lab, la pancréatine.
en poudre. Ceci pour les substances dites antigènes, pour employer
l'expression proposée par Ladislas Deutsch.

Les anticorps sont également rendus inertes par les vapeurs de formol.
Les divers sérums antitétanique, antidiphtérique, antivenimeux, ne pro-
tègent plus aucunement contre leur antigène respectif.

Y a-t-il simple fixation des substances en question dans les corps
sensible au formoldéhyde qui les enrobent? Mais ni de la saponine ni
de la cyclamine dissoutes dans de grandes quantités de sérum qu on des-
sèche ensuite et qu'on formolyse trois et quatre jours, ne cessent de se
pouvoir redissoudre dans l’eau, et de manifester leurs propriétés toxi-
ques in vivo, hémolytiques on vitro.

Il est possible que les diverses substances diastasoïdes dont il a été
question possèdent un ou plusieurs groupements formophiles néces-
saires à leur fonctionnement; une des rares substances qui se prêtent
par leur constitution à la vérification de cette hypothèse, le carbonate
de conicine, traitée comme ila été dit, a en effet perdu sa toxicité.

On peut donc prévoir que les antigènes et anticorps, même débar-
rassés de toute trace de substances étrangères, comme on s’est vanté

{
(1) La kinase (enkinase de Carrion), est dans le même cas.

SÉANCE DU 16 JANVIER 65

_ d'en avoir oblenu quelques-uns, resteraient sensibles à l’ action du for-
maldéhyde.

SUR LES PROPRIËTÉS ANTIHÉMOLYTIQUES DES SÉRUMS NORMAUX,

par M. Jures REuNs.

Le pouvoir antihémolytique des sérums normaux a élé attribué, selon
le mode expérimental usité, tantôt à des substances antifixatrices, tantôt
à des antialexines (syn. anticytases, anticompléments). Que ces anti-
corps jouent quelque rôle dans le phénomène, c’est ce qu’une analyse
approfondie arriverait peut-être à discerner. Mais la grosse part revient
à une autre substance, comme le montrent les faits suivants.

J'ai employé d’une part des globules de lapin et un sérum les dissol-
vant normalement, celui de chien, d'autre part, des globules de cobaye,
bœuf, chien et les sérums de lapins préparés contre ces diverses espèces
de globules lavés. Le sérum protecteur était tantôt de même espèce que
les hématies à dissoudre, tantôt différent; ceux de cheval, de mouton
sont particulièrement énergiques. On les chauffait une demi-heure à
55 degrés, mais des sérums vieillis à la température du laboratoire se
comportent identiquement.

On détermine la quantité de sérum frais nécessaire et suffisante pour
dissoudre entièrement en deux heures 1 centimètre cube de globules
lavés dilués à 5 p. 100 dans l’eau salée physiologique, On détermine
ensuite exactement le quantum de sérum antihémolytique qui suspend
totalement la dissolution et l’on prépare des tubes « compensés », conte-
nant en globules et sérums un multiple des quantités fixées par l'essai
préalable commode pour la manipulation qui suit.

Celle-ci consiste à séparer, après deux heures, par centrifugation le
culot de globules protégés qu'on lave, et le liquide protecteur surna-
geant qu'on met de côté. Or,

En ce qui concerne les globules :

Quoique agglutinés le plus souvent, ils ne sont aucunement sensibi-
lisés : en effet, un sérum simplement réactivant ne les dissout pas. Il
faut pour les dissoudre autant d’hémolysine complète (sensibilisairice +
alexine) que pour des globules normaux.

En ce qui concerne le liquide surnageant :

1° Il n’est plus sensibilisant;

2° Il n’est plus réactivant ;

3° Il n'est plus RENE

Les trois substances correspondant à ces trois propriétés se sont
réciproquement inactivées, et sans doute en se combinant. L'acte qui
dans l'hémolyse s’accomplit sur le globule grâce à ses récepteurs s’est

BiocLocrE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 5

66 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

accompli dans la solution grâce à l’antihémolysine: celle-ei, dans
l'espèce, a joué le rôle d’un ambocepteur libre, non immunigène dans
la plupart des cas, et de plus dépourvu de spécificité, puisqu'on le
rencontre dans presque tous les sérums normaux.

ACTION DE L'ADRÉNALINE SUR LE GLYCOGÈNE DU FOIE,

par MM. M. Doyon et N. KAREFF.

L’adrénaline injectée chez le chien dans la veine porte détermine la
diminution, parfois même la disparition du glycogène du foie.

Exemple : Chien de 13 kilogr. 500à jeun depuis quarante-huit heures. -
On excise 20 grammes de foie pour un premier dosage de glycogène.
On injecte aussitôt après l’ablation 1 centigramme de chlorure d'adré-
naline (dissous dans 1 centimètre cube d’eau) dans une veine provenant
de l'intestin. Après trente minutes d'attente, on prélève de nouveau
20 grammes de foie pour un second dosage.

Le premier échantillon contenait 0 gr. 61 de glycogène:; le second a
donné un extrail qui, après séparation des albuminoïdes, ne précipitait
-pas par l'alcool; la réaction avec l’iode était à peine perceptible.

TRYPANOSOME DE L'ANGUILLE. — PROCESSUS DE DIVISION,

par MM. J. SaprazÈs et L. Murarer (de Bordeaux).

Nous étudions depuis plusieurs années (1) le « Trypanosome de l'An-
guille » (Anguilla vulgaris) que nous avons découvert. Ge parasite
abonde dans le sang du cœur, quelques heures après la mort. Ce sang,
mis en tube, à l’abri de la dessiccation, se divise en deux couches, une
supérieure de sérum, une inférieure de globules. Tous les Trypano-
somes se trouvent dans la couche inférieure. Ils y restent vivaces et très
mobiles pendant neuf jours, à la température de 10 à 15 degrés; bien
plus, ils s’y multiplient.

On peut saisir sur le vif, ainsi qu'il nous a été donné de le faire, le mode
de reproduction en mettant un peu de sang entre lame et lamelle. La prépa-
ration étant bien lutée se conserve pendant cinq à six jours.

(1) Sabrazès et Muratet. Société Linnéenne de Bordeaux, 18 décembre 1901,
mars et 2 juillet 1902; — Gaxette hebdomadaire des sciences médicales de Bor-
deaux, 3 août 1902; — Bulletin de la Société scientifique d'Arcachon, 1902-1903.

SÉANCE DU Â16 JANVIER 67

. Dans ces conditions, ces parasites augmentent de nombre; beaucoup de
formes jeunes apparaissent; nous avons pu observer directement des figures
de division ; dans ce cas, le Trypanosome de taille moyenne est pour ainsi
dire bifurqué. L’extrémité postérieure du corps montre deux centrosomes,
reconnaissables à leur réfringence, situés l’uu derrière l’autre. Latéralement,
en regard des centrosomes, du côté de la membrane ondulante, se détache,
sous un angle de 70 à 80 degrés, le Trypanosome-fille. IL est constitué par
un corps grêle et court muni d’un long flagelle mobile. Dans son ensemble,
il est beaucoup plus petit que le Trypanosome-mère (au début de l'observa-
tion 1/4 en épaisseur et 1/3 en longueur et ultérieurement du simple au
double environ).

Ces deux êtres, unis par l'extrémité centrosomique, tournent sur place en
divergeant et en s’infléchissant toujours en sens contraire; les ondulations
des flagelles ne sont pas synchrones. La rotation, après s'être exercée pendant
plusieurs minutes de gauche à droite, par exemple, change ensuite de direc-
tion. Toujours la bifurcation tend de plus en plus à l’écartement et à la sépa-
ration. Celle-ci ne se produit parfois que difficilement. Lorsque la préparation
commence à se dessécher, le processus de division se trouve ralenti et d’une
observation plus facile pendant un temps relativement long. C’est ainsi que
nous avons pu suivre pendant trois jours, sous le microscope, ces phéno-
mènes de segmentation sur le même Trypanosome. À un stade plus avancé
les Trypanosomes mère et fille sont sur une même ligne longitudinale, le

flagelle à chaque extrémité; la rupture nous a paru s’opérer au niveau de la
partie postérieure du corps centrosomique. Nous n'avons pu encore déter-
miner le rôle du noyau (particulièrement difficile à mettre en évidence, pour
cette espèce) dans le processus de division.

Ainsi le Trypanosome de l’Anguille se reproduit par segmentation
longitudinale, mais la division n’est pas égale; le Trypanosome-fille est
beaucoup plus petit que le Trypanosome-mère. Pendant la période qui
précède la séparation, les formes néoformées continuent à s’accroitre,
sans atteindre les dimensions de leur générateur.

M. Lavera. — MM. Sabrazès et Muratet ont vu les Trypanosomes de
l’Anguille se multiplier in vitro, c'est là un fait intéressant; je suis
surpris qu'à l’occasion de ce fait les auteurs n'aient pas cité les
recherches récentes et importantes de Novy et Me Neal. Ces observa-
teurs ont réussi à cultiver 7'rypanosoma Lewisi et Tr. Brucei dans des
tubes de gélose mélangée à du sang de lapin; des expériences en cours
que je poursuis avec 77. Lewisi et Tr. Evansi montrent, comme celles
des auteurs américains, que la culture des Trypanosomes est possible
en dehors de l’organisme animal. D'après les faits relatés par MM. Sa-
brazès et Muratet, il est probable qu’on obtiendrait assez facilement des
cultures du Trypanosome de l’Anguille par un procédé analogue à celui
qui a été préconisé par Novyet Mc Neal.

Pour ce qui concerne la multiplication des Trypanosomes des Pois-

68 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sons, il est vrai qu’elle est très difficile à constater dans le sang des
Poissons infectés naturellement, mais on peut l’observer en inoculant,
dans le péritoine, à des poissons sains, du sang d’un poisson de même
espèce infecté de Trypanosomes. Au début de ces infections expérimen-
tales, les formes de multiplication ne sont pas rares dans le sang. C’est
ainsi que nous avons pu constater M. Mesnil et moi que le Trypanosome
du Brochet, par exemple, se multipliait par division longitudinale (4).

(1) Laveran et F. Mesnil, Acad. des sc., 16 juin 1902.

RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 12 JANVIER 1904

SOMMAIRE

ANCEL (P.) et Bouin (P.) : Sur veau procédé tératogénique appli-
l'existence de deux sortes de cellules cable aux œufs d'oiseaux. . . . . ,. 78
interstitielles dans le testicule du Ferrer (P.) et WEBER (A.) : Re-
CHEAP ANNEE EN NE ree Can, 81 | cherches sur l'influence tératogé-

ANceL (P.) et Bouin (P.) : La glande nique de la lésion des enveloppes
interstitielle du testicule. Examen secondaires dans l'œuf de Poule. . 79
critique des essais de vérification GARNIER (Léon) : Le chlore orga-
expérimentale de son rôle sur l'or- nique d'origine gastrique n'arrive
DTMS ME AP SU ne NU 89 DAS USA TOI. Me ee T4

Bouin (P.) et AnceL (P.) : Sur la GARNIER (LÉON) : Démonstration de
ligature des canaux déférents ch la présence d’un acide demi-com-
les/animaux jeunes 0% 12 84 | biné (CL organique) dans la mu-

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Moyens queuse de l'intestin grêle. . . . .. 76
d'observation et caractères divers Marre (R.): Remarques sur la cyto-
des radiations d'origine physiolo- logie de quelques ascomycètes. . . 86
QUE enr ce eee 69 Meyer (Eo.) : Emission de rayons N

Ferrer {P.) et Weger (A) : Nou- Parle vVÉ cé aux AMENER 72

Présidence de M. Prenant, vice-président.

MOYENS D'OBSERVATION ET CARACTÈRES DIVERS
DES RADIATIONS D'ORIGINE PHYSIOLOGIQUE,

par M. AUGUSTIN CHARPENTIER,

Depuis ma communication du 14 décembre sur les rayons N, j'ai
observé de nouveaux faits, dont Les uns ont été portés devant l’Académie
des Sciences et les autres sont restés inédits. Voici, résumés briève-
ment, ceux qui me paraissent, pour le moment, de nature à intéresser
la Société.

I. — Les radiations physiologiques peuvent agir sur différentes
sources lumineuses, confirmant ainsi la loi générale émise par M. Blon-
dlot pour les rayons N. Ils augmentent comme ces derniers l’éclat des
étincelles électriques (étincelles primaires ou étincelles secondaires des
bobines d'inductions). Ils augmentent la phosphorescence d'origine

70 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY | (2):

biologique; je l'ai vu sur des cultures de bacilles phosphorescents dues
à l’obligeance de M. le professeur Macé (photobacterium phosphorescens,
id. italieum), qui ont l'avantage d'être influencées défavorablement par
l'élévation de la température. Le ver luisant commun est influencé,
comme je l’ai constaté, par les rayons N contenus dans la lumière so-
laire ; il est probable qu'il le sera par la radiation physiologique.

U. — Je donnerai prochainement une méthode nouvelle pour l’étude
très localisée des points d'émission du corps vivant. Pour le moment
voici quelques détails pratiques sur la façon la plus simple d'observer
en général les rayons en question : déposer sur du carton noir et coller
avec du collodion une quantité de sulfure phosphorescent propre à
donner une épaisseur assez faible et à former une tache assez étendue,

2 centimètres de largeur en moyenne; l'insoler modérément et l'ob-.

server à l'abri de la lumière dans une pièce.plus ou moins sombre
suivant l'éclat qu'il présente: s'adapter quelques minutes à cette obscu-
rité relative, plus ou moins lontemps suivant son degré. Regarder la
plaque dans la vision indirecte et sans effort d'attention. Ne pas oublier
surtout que les variations d'éclat se produisent graduellement, avec une
inertie qui dépend surtout de l'épaisseur du sulfure; d'où l'avantage
qu'il y à à diminuer cette dernière le plus possible. Dans ces condilions
l'observation des faits n’est nullement difficile. Je n’insiste pas ici sur
les expériences de contrôle.

IT. — J'ai dit que les muscles et les nerfs surtout émettaient des

rayons N. Je rappelle que toutes les parties du corps en émettent plus.

ou moins.

Cette émission n'est nullement en rapport avec la compression méca-
nique que subissent les tissus. C’est évident pour les nerfs. On peut le
constater également pour les tendons, qui, sous l'influence d’une forte
contraction de leurs muscles, n’en donnent pas sensiblement plus
qu'avant; au contraire les surfaces d'insertion et les points du périoste
comprimés pendant la contraction en émettent une quantité notable,

sans doute parce qu'ils cortiennent un très ue nombre de termi-
naisons nerveuses.

De tous les tissus ce sont les nerfs et leurs centres qui sont le plus
intéressants à ce point de vue. Notons encore que l'œil présente une
forte émission de rayons N.

IV. — Les muscles en émettent-ils par eux-mêmes ou par leurs ter-
minaisons nerveuses? C'est un point laissé en suspens dans Ia dernière
séance. Je puis répondre aujourd’hui par la première de ces alterna-
tives. En effet, les rayons nerveux se distinguent des rayons muscu-
läires par plusieurs caractères : L° tandis que ceux-ci traversent presque
intégralement l'aluminium et sont des rayons N proprement dits, une
portion des rayons nerveux est absorbée par une faible couche d’alumi-
nium ; lé reste traverse des épaisseurs très notables de ce métal.

(3) SÉANGE DU 12 JANVIER 71

2° La compression même très modérée des nerfs augmente sensible-
ment leur émission et ne produit Ba5b à beaucoup près le même effet
sur l'émission des muscles.

3° L’échauffement du sulfure phosphorescent le rend plus sensible à
la radiation nerveuse, ce qui est encore un moyen de distinguer celle-ci
de l'émission des autres tissus.

NV. — L’effet produit sur le sulfure ne tient pas à son échauffement. En
effet : 1° il persiste après que la radiation a traversé une cuve d’eau et
une boite de carton vide ; 2 on reproduit toutes les observations précé-
dentes sur des grenouilles maintenues à une température voisine de
zéro; 3° il en est de même pour les animaux à sang chaud en se servantde
sulfure chauffé à 40 ou 45 degrés (ce qui augmente beaucoup son éclat,
mais permet d'observer les mêmes différences que précédemment sous
l’action des rayons X).

VI. — L'action exercée sur la phosphorescence offre de grands avan-
tages pour la recherche et la localisation des centres nerveux. Voici
une circonstance qui m'a fourni un perfectionnement précieux dans la
méthode d'observation à employer :

En faisant des essais de photographie (que le temps ne m'a pas per-
mis encore de compléter) j'ai été conduit à étudier la manière dont se
comportaient les différents rayons lumineux fournis par le sulfure
phosphorescent, et leur variation respective sous l'influence des radia-
tions physiologiques. Or, je n’ai pas pu faire de détermination spectros-
copique à cause de la faible intensité de la phosphorescence, mais avec
des verres colorés j'ai constaté que les divers rayons émis par l'écran
se modifièrent de facon très différente; sans entrer dans le détail des
résultats, ce sont les rayons bleus qui sont le plus nettement augmentés,
tandis que dans certaines conditions sur lesquelles je reviendrai,
d’autres rayons peuvent subir un affaiblissement. D'où l'indication
d'observer les variations de phosphorescence à travers un verre bleu pur
de préférence à l'observation d'ensemble à l'œil nu.

Par l’un de ces deux procédés on peut faire des observations très inté-
ressantes sur la topographie de certains centres superficiels. On voit
d’ailleurs aussi les centres profonds, mais moins intenses puisqu'ils sont
plus éloignés; seulement il ne faut jamais oublier que la masse des
tissus, y compris le cerveau, est transparente pour les rayons en ques-
tion.

En prenant certaines précautions pour localiser (par exemple à
l’aide d’un tube de plomb) la direction des faisceaux, on peut très bien
reconnaître la situation des zones corticales intéressées dans divers
actes musculaires. La mieux limitée de ces zones est celle de la parole
articulée, centre. de Broca; or, on trouve facilement un maximum à
gauche, au point de repère ‘indiqué par les chirurgiens, pendant que le
sujet parle, à voix haute ou même à voix basse,

72 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (4)

Le fonctionnement d’autres zones motrices donne également lieu à
des maxima plus ou moins bien délimités.

La pensée non exprimée, l'effort mental donnent lieu, par rapport
aux phases de passivité, de relâchement de l'attention, à une augmen-
tation incontestable de luminosité de l'écran.

La moelle se repère facilement, avec ses renflements qui deviennent
plus actifs quand on contracte les membres correspondants. Une con-
traction unilatérale d’un bras permet de voir l’entrecroisement des voies
motrices, le plus souvent dans la partie supérieure de la région cervi-
cale et non dans le bulbe.

L’excitation des nerfs sensibles donne lieu à des constatations d'im-
portance équivalente.

ÉMISSION DE RAYONS N PAR LES VÉGÉTAUX,

par M. En. Meyer.

Tenu amicalement au courant de ses recherches par M. Charpentier,
et en présence de quelques résultats complexes d'expériences nouvelles,
encore inédites, auxquelles il avait bien voulu m'associer, j'ai été
amené à rechercher les radiations N, soit dans des tissus dépourvus de
nerfs, soil dans les végélaux.

Te
Il ne sera question ici que de ces derniers. Les différentes parties

d’une plante augmentent la luminosité d’un écran faiblement fluores-
cent. L’éclat m'a paru augmenter faiblement avec la fleur ; il est plus
accentué avec les parties vertes, les tiges, et surtout les feuilles, aînsi
qu'avec les racines. Les oignons, les végétaux dépourvus de chloro-
phylle (champignon de couche très frais) présentent aussi une lumino-
sité assez vive, qui est plus faible avec des feuilles vertes, encore souples,
mais qui commencent à se faner.

Ces radiations traversent l'aluminium, sont arrêtées par le papier 1m-
bibé d’eau, arrêtées ou très fortement amoindries par une épaisse feuille
de plomb.

Ces phénomènes paraissent être en rapport avec l’activité du proto-
plasma végélal, ou avec son évolution.

En effet : 1° On observe la luminosité plus grande au-dessus d'une
éprouvette dans laquelle on fait germer des graines (cresson alénois)
dans du coton humide; on distingue par l'éclat une éprouvette en
pleine germination d’une autre qui vient d’être ensemencée. La Iumi-
nosité se voit aussi au niveau des jeunes racines qui s’enfoncent dans
le coton.

2° L’anesthésie (chloroforme ou éther) amoindrit l'éclat soit des

(5) SÉANCE DU 12 JANVIER 13

plantes, soit des graines ou oignons et tubercules en germination. On
connaît, par les expériences de Cl. Bernard et celles plus récentes et
plus complètes de MM. Bonnier et Mangin, l'influence des anesthé-
siques sur la nutrition de la plante, la dissociation entre la fonction
chlorophyllienne qui est suspendue, et la fonction respiratoire qui per-
siste, du moins pour certaines doses d’anesthésique. Aussi peut-on
constater une différence d'éclat entre une feuille normale et une autre
de même espèce, faiblement ou fortement anesthésiée,

3° Si, à l'exemple de Cl. Bernard, on fait passer un courant d'air
chargé de chloroforme sur des graines semées dans une éprouvelte sur
du coton mouillé, la germination n’a pas lieu ; mais tous les phénomènes
physiques qui accompagnent la germination se produisent : seul le
phénomène physiologique, l’évolution du germe, fait défaut.

Dans ces conditions, l'éclat est très faible ou douteux, alors qu'il est
manifeste au niveau d’une éprouvette semblable où se produit une ger-
mination dans un courant d’air pur.

Ces observations ont été faites au moyen des procédés habituels de
M. Charpentier (écran ou tube de plomb); les résultats ont été aussi
apparents que ceux observés avec les tissus animaux ; M. Charpentier
en a contrôlé la majeure partie. Dans ces conditions, je me crois autorisé
à conclure à l'existence de rayons N dans les végélaux, et à leur émis-
Sion en fonction de leur activité ou de leur évolution.

Ecrans fluorescents à lettre.

Pour éviter l'influence possible de la suggestion, on peut se servir
d’un petit dispositif, trouvé avantageux. Frappé du fait que l'observation
était facilitée par l'usage d'écrans sur lesquels le corps fluorescent avait
une forme déterminée, je me sers de modèles sur chacun desquels se
trouve dessinée un : des lettres de l'alphabet.

On prend dans l'obscurité un carton quelconque dont on ne connait
pas la lettre. On lient cet écran assez loin des yeux pour ne percevoir
qu’une lueur imprécise; il est évident que si, approchant alors un corps
émettant des radiations, on voit la lueur augmenter et se préciser, et
une lettre apparaître, et que, sortie de l'obscurité, cette lettre se trouve
être celle dessinée sur l'écran, il n’y a plus place pour la suggestion.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine.)

724. RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (6}:

LE CHLORE ORGANIQUE D'ORIGINE GASTRIQUE N'ARRIVE PAS JUSQU'AU FOIE,

par M. LÉON GARNIER.

En appliquant à la pulpe de la muqueuse de l'intestin grêle le pro-;
cédé Winter pour l'analyse du suc gastrique, M. J. Perin (1) y trouve:
une notable proportion de CI organique (2,6 sur 3,2 à 3,5 de NaCl.
p. 1000); ce CI organique se retrouve par le même procédé dans le foie.
(2,3 p. 1000) et dans le sang de la veine porte avant le débouché des.
veines de l'estomac (2 sur 5,3 p. 1000). Là-dessus l’auteur échafaude:
une théorie aboutissant en somme à la prétendue découverte d’une
nouvelle fonction du foie : le Cl organique d’origine gastrique, résorbé:
à travers l'intestin grêle par la veine porte, arrive au foie chargé
de le neutraliser puisqu'on n’en trouve plus au delà dans le sang de la
circulation générale.

J'ai repris les expériences de M. Perin par Le procédé Winter (dosage
de CI dans le produit de l’incinération de la substance organique. des-
séchée avec ou sans addition de CO‘Na* pur en excès), mais en évitant
autant que possible les pertes par volatilisation, en épuisant au préa-.
lable par l’eau la masse charbonneuse résultant de la première action.
de la chaleur, pour incinérer à part le charbon ainsi lavé. J'ai effective-
ment constaté la présence d’une notable proportion de CI volatil (GC
organique suivant M. Perin) dans les muqueuses gastrique et intesti-
nale, dans le foie, mais son absence complète dans le sang de la veine
porte, de la veine cave inférieure au-dessus de la sus-hépatique, et du
cœur, les prises d'échantillon très délicates ayant été effectuées avec
rigueur par mon collègue, le professeur E. Meyer, qui a bien voulu me
prêter son gracieux concours. 4e

Chose bizarre et constatée trois fois de suite, le foie ne contiendrait
même que du Cl organique et des traces ou pas du tout de CI minéral,
malgré la présence indéniable des chlorures dans le sang de l'organe.
Ce fait trouve son explication dans les recherches suivantes : le pancréas:
donne deux fois un résultat analogue; les reins (3 anal.) et la rate
(1 anal.) contiendraient également du Cl organique. Or, on ne peut
songer, pour ces divers organes, à la présence réelle de CI organique;
et la différence entre les deux dosages s explique suffisamment par le
déplacement total ou partiel de HCI des chlorures minéraux par Ph°0”
résultant, d'une part, de l'oxydation de Ph des nucléines si abondantes
dans le pancréas et la rate, d'autre part de la lécithine du rein. Dès
lors la perte, totale ou à peu près, observée pour le foie n'a aucune
relation avec le CI organique d’origine gastrique d’ailleurs absent du
sang de la veine porte; elle provient également et uniquement du

(1) Comptes rendus de la Soc. de Biol., 1903, p. 1166, séance du 17 octobre.

75,

ANCE DU 42 JANVIER

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*

76 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (8)

départ de tout le C1 chassé par un excès de Ph?0 d’origine nueléinique
‘et lécithinique.

Dans ces conditions, la théorie de la destruction par le foie du Cl
organique d’origine gastrique, pour si ingénieuse qu'elle soit, reste sans
fondement; et la seule conclusion qui résulte de mes recherches est que
si, comme la muqueuse de l'estomac, celle de l’intestin grêle paraît
renfermer du Cl organique suivant l'expression de M. Perin, iln'en est
plus de même du sang de la veine porte pas plus que du sang de la cir-
culation générale, ni du tissu hépatique pas plus que des glandes
diverses examinées : pancréas, reins, rate.

DÉMONSTRATION DE LA PRÉSENCE D'UN ACIDE DEMI-COMBINÉ (Cl ORGANIQUE)
DANS LA MUQUEUSE DE L'INTESTIN GRÈLE,

par M. LÉON GARNIER.

Dans la précédente note, j'ai montré que le prétendu chlore organique
découvert dans le foie par M. J. Perin n'y existe pas plus que dans le
pancréas, la rate et les reins, et qu’il représente, en réalité, l'acide HCI
déplacé par Ph°0* résultant de l'oxydation du Ph des nucléines, nucléo-
protéines et lécithines. Comme conséquence, j'ai dû examiner la mu-
queuse de l'intestin grêle au même point de vue.

À cet effet, 80 grammes de muqueuse pulpée fraîche, desséchés +

à 100 degrés avec du sable quartzeux pur et épuisés par l'alcool à
95 degrés dans un extracteur Soxhlet, donnent un soluté dont l'extrait
fondu avec du nitre fournit avec le molybdate d'AzH* un très net précipité
Jaune de phosphomolybdate, preuve de la présence, dans la muqueuse,
d'une: matière organique phosphorée soluble dans l'alcool qui ne peut
être que la lécithine. D'autre part, 80 grammes de nouvelle matière sont
consacrés à l'extraclion des nucléoprotéides par les alcalis étendu: et pré-
cipilation acélique, puis purification par redissolutious et précipitations
successives ; le produit oxydé et fondu comme précédemment précipite
encore nettement en jaune le molvblate, démonstration de la présence
dans la muqueuse d’une nucléine également phosphorée. La muqueuse
de l'intestin, comme sans doute celle de l'estomac, renfermant donc des
matières organiques phosphorées, il est certain que, pendant son inci-
nération, l’acide phosphorique qui en résulte intervient cerlainement
pour volatiliser une certaine partie, sinon la totalité, du CI des chlo-
rures métalliques, et donner ainsi l'apparence du Cl organique.

Est-ce à dire, cependant, que les muqueuses de l'estomac et de
l'intestin, qui se comportent semblablement au procédé Winter, ne
contiennent réellement pas de Cl organique, d'HCI demi-combiné? Telle

:

(9) SÉANCE DU 12 JANVIER 77

n’est pas la conclusion trop absolue que je veux tirer des résullats
analytiques rapportés; je veux insister simplement sur le fait que le
procédé Hayem et Winter n'est applicable qu'à un liquide de composi-
tion relativement simple, tel que le suc gastrique, et non à un tissu de
composition beaucoup plus complexe. Il permettrait cependant de
vérifier que les muqueuses gastrique et intestinale ne contiennent pas
d'HCI libre en quantité appréciable :

Muqueuse gastrique. Muqueuse intestinale.

= CE ne Pie
HCI total p. 1000. . . T 1,60 0,695 0,925
HO TRE AS F 0,42 0,170 0,140
HCI libre, vol. à p. 100. H 0,09 0 0,010
HCI demi-combiné (?). T—(F+H) 1,09 0,525 0,765

. Voyons maintenant comment les muqueuses se comportent au con-
tact des réactifs de coloration. Le liquide obtenu par trituration de la
muqueuse avec du sable et de l’eau et filtration décolore nettement la
phtaléine rougie par une trace d’alcali, n’influence pas sensiblement
le tournesol et reste inerte à l’égard du rouge Congo, de la tropéoline
et de la phloroglucine-vanilline, tandis que la pulpe fraîche, déposée
sur le papier de tournesol bleu, le rougit lentement mais fortement; la
muqueuse, exempte d'HCI libre, contient donc réellement et intime-
ment lié à la matière organique un acide qui ne peut être que HCI.
__ Quelques essais de dosage de cet acide demi-combiné (sur la pulpe
dilacérée par trituration prolongée avec du sable pur, en agitant vive-
ment après chaque addition d’alcali jusqu'à ce que la coloration de la
phtaléine persiste après dix minutes) ont donné les chiffres approxi-
matifs suivants, exprimés en HCI p. 100.

Chien n° 1. Chien n° 3.
Muqueuse gastrique . 0,25 0,23
Sur 10 centimètres au des-
sous du pylore, au pour-

Muqueuse intestinale. 0,28 tour du canal de Wirsung. 0,37
Au dessous de la partie ci-
deSSUS NM rAE 0,19

Sans attacher de valeur exagérée à ces résultats, d’une appréciation
d'ailleurs très difficile par suite de l’état solide et insoluble de la com-
binaison albumo-chlorhydrique, il est curieux de remarquer que la
muqueuse intestinale au voisinage du canal de Wirsung paraît plus
acide que dans lereste de l’intestin grêle et même que celle de l'estomac.

78 RÉUNION BIOLOGIQUE DE: NANCY (40)

NOUVEAU PROCÉDÉ TÉRATOGÉNIQUE AP/ILICABLE AUX OEUFS D OISEAUX,

par MM. P. FErRET et A. WEBER.

Ce procédé a été trouvé d’une facon tout à fait fortuite en recherchant
l'effet d’inoculations de diverses cultures microbiennes sur les œufs de

Poule. Il consiste en une piqûre des enveloppes secondaires de l'œuf.

Pour cela, après avoir réalisé l’asepsie d’une zone de la coquille, d'un
léger coup de tiers-point nous la rompons et nous travérsons la mem-
brane coquillière et l’albumine avec une aiguille de platine flambée et
refroidie. L’orifice produit est ensuite obturé avec une goutte de paraf-
fine ou recouvert de papier stérilisé, fixé par une trace de collodion.
Nous n’avons jusqu'ici étudié que les effets de cette lésion, lorsqu'elle

porte soit au voisinage du germe, dans la moitié supérieure de l'œuf

tenu horizontalement, soit à la grosse extrémité ou à la petite extré-
mité de l'œuf.

Les piqûres pratiquées au voisinage du point culminant de l'œuf et
par conséquent près du germe, donnent assez fréquemment naissance
à une adhérence plus ou moins résistante, entre le point lésé de la

membrane coquillière et la région du blastoderme située immédiatement

au-dessous. Cette soudure apparente se caractérise morphologiquement
par un aplatissement très considérable de la couche d’albumine, qui
sépare la membrane vitelline de la membrane coquillière, et par une

disparition complète, à ce niveau, des éléments cellulaires du blasto-

derme. Ce résultat est, du reste, d’ordre secondaire dans la production
des troubles du développement.

La lésion que nous avons produite sur l’œuf de Poule, amène dans
un très grand nombre de cas l’arrêt de développement du germe où la
production d’embryons atrophiques (rudiments de différenciation des
feuillets, dégénérescence rapide); quelquefois le développement normal
est possible, mais le plus souvent, lorsque le germe évolue, il y a ano-
malie de l’aire vasculaire, déviation ou malformation de l'embryon.

Dans nos expériences, nous n'avons jamais dépassé les trois premiers
jours de l’incubation, nous étant jusqu'ici plus préoccupés de l'effet
de la lésion des enveloppes de l’œuf, que de l'origine des monstruosités
provoquées; presque tous les embryons recueiliis sont du troisième
jour de l’incubation.

Dans les cas de piqüre de la coquille, de la membrane coquillière et
de l’albumine dans le voisinage du germe, nous avons obtenu 54 p. 100
d’arrêts de développement ou d'embryons atrophiques (chiffre exagéré
par des séries d'œufs incubés pendant les chaleurs du mois d’août; les
œufs témoins présentaient aussi à la même époque un grand nombre
d’arrèts de développement). Parmi les embryons développés, il y en a
25 p. 100 de normaux, 1% p. 100 de déviés de 25 à 180 degrés. Dans

L'NES

(14) SÉANCE DU 12 JANVIER 19

88 cas p. 100 il y a déformation de l’aire vasculaire, et dans 75 cas p. 100
anomalies de l'embryon. L'influence tératogène de la piqûre des trois
enveloppes extérieures de l'œuf, faite dans le voisinage du germe, est
donc très puissante.

Lorsque la piqüre a été faite à la grosse extrémité de l'œuf, en intro-
“duisant l'aiguille de platine plus ou moins loin dans l’albumine, il y a
%1 absences de développement p. 100; dans le nombre des germes
développés, il y a 60 p. 100 d’embryons normaux, 35 p. 100 de déforma-
tions de l'aire vasculaire, 11 p. 100 de déviations de l'embryon et
40 p. 400 d’embryons anormaux. La piqûre de l’albumine à travers les
deux parois de la chambre à air, n'amène pas de modifications appa-
rentes dans l'équilibre de l’albumine; il ne s'en écoule pas hors de la
membrane coquillière interne.

Les piqüres à la petite extrémité de l'œuf donnent 37 absences de.
développement p. 100, 75 p. 100 de déformations de l'aire vasculaire,
-37 p. 100 de déviations. Tous les embryons recueillis, relativement peu
nombreux il est vrai, étaient anormaux.

L'action tératogène de la piqûre ne commence à se faire sentir qu'au
moment où l'embryon proprement dit se forme ; elle est sans action sur
les phénomènes de segmentation ou d'édification de la ligne primitive.
+ Dans nos différentes expériences les anomalies embryonnaires sont
presque exclusivement limitées au système nerveux central ; ce n'est que
secondairement que d’autres organes offrent des malformations. Nous
. nous proposons de revenir ultérieurement sur cette véritable spécifi-
cité dans l’action tératogène de notre procédé.

(Travail du laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

RECHERCHES SUR L'INFLUENCE TÉRATOGÉNIQUE
DE LA LÉSION DES ENVELOPPES SECONDAIRES DANS L'OŒUF DE POULE,

par MM. P. Ferrer et A. WEBER.

Dans la note qui précède, on a vu quelle était l'influence tératogénique
de la piqüre des trois enveloppes secondaires de l'œuf de Poule, faite
au voisinage du germe. Nous avons cherché à nous rendre compte de
l'importance que présentait la lésion de chacune de ces enveloppes.

Nous avons limité tout d’abord la piqüre à la coquille. Pour cela, d’un
léger coup de tiers-point, nous avons produit une petite rupture de
l'enveloppe calcaire de l'œuf, sans déchirer la membrane sous-jacente :
il se produit seulement dans ce cas une très légère boursouflure de la
membrane coquillière; fréquemment alors on rencontre une adhérence
entre ce léger relief et le blastoderme,; l'aire vasculaire se déforme au

80 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (12)

même niveau, mais ce n’est qu'exceptionnellement qu’il y a malforma-
tion de l'embryon.

Dans une autre série d'expériences, nous avons pratiqué une rupture
de la coquille et de la membrane coquillière pour introduire le fil de
platine dans l’albumine.

Les résultats obtenus sont 18 absences de développement p. 100;
38 p. 100 des embryons développés sont normaux; 62 p. 100 des
embryons sont monstrueux. La rupture de la coquille et de la membrane
coquillière, sans lésion profonde de l’albumine, puisqu'il est impossible
de rompre la membrane coquillière sans léser l’albumen sous-jacent,
s’accompagnent le plus souvent de modifications considérables de
l'embryon et aussi de ses annexes.

La lésion des deux enveloppes les plus externes de l'œuf, Shoinen
à elle seule des malformations aussi nombreuses et aussi accentuées que
la piqûre des trois enveloppes secondaires, nous avons cherché si la
lésion de l’albumine seulement, au-dessus du germe, étail capable d'une
influence tératogène. En passant par la grosse ou la petite extrémité
de l’œuf, il est possible d’aller léser avec le fil de platine l’albumine qui
se trouve dans le voisinage du germe. En opérant ainsi, on obtient
presque toujours des anomalies graves de l'embryon. Dans l’un des
œufs ainsi piqués, l'aiguille de plaline avait longé la région la plus
élevée de la membrane coquillière et y avait déterminé quelques rugo-
sités ; à leur niveau, l’albumen présentait une certaine adhérence avec
la coquillière. Dans d’autres expériences, nous avons évité de toucher à
la membrane coquillière et l’adhérence ne s'est pas faite, mais les em-"
bryons étaient anormaux.

Un autre procédé pour mettre le germe à l'abri de l'influence directe
de la lésion de la coquille et de la membrane coquillière consiste à faire
ce qui suit : on pique au-dessus du germe les trois enveloppes secon-
daires de l'œuf, puis on le retourne de 180 degrés ; on le couche ensuite
sur la piqûre dans la couveuse. En introduisant des particules de
minium dans l'œuf, nous avons vu que la couche d’albumen en
contact avec le germe est toujours la même, malgré les rotations de
l'œuf.

Les résultats obtenus après piqüre et retournement de l’œuf sont les
suivants : 63 p. 100 des embryons développés sont normaux, 37 p. 100
sont anormaux. La lésion de l’albumine seulement, est susceptible de
produire des malformations de l'embryon, mais moins souvent que lors
de la piqûre des trois enveloppes.

La piqûre de la membrane coquillière dans les environs du germe
paraît avoir une très grande influence téralogénique; nous serions
tentés de comparer cette enveloppe à la paroi interne d'un vaisseau,
dont la moindre blessure se manifeste par des troubles considérables sur
le liquide sanguin. Il semble que, normalement, la membrane coquil-

(43) SÉANCE DU 12 JANVIER 81

lière et l’albumen ont un rôle trophique considérable sur le développe-
ment de l'embryon.

On sait que lorsqu'un cristal est en voie de formation, si l’on vient à
troubler le liquide où il se constitue, la cristallisation est arrêtée, on
obtient un avorton de cristal, ou bien le phénomène subit une déviation
et reprend secondairement. De nouvelles couches se surajoutent aux
premières formées, donnant à l’ensemble un aspect irrégulier, anormal.
Cette comparaison des phénomènes cristallographiques avec les phéno-
mènes tératologiques a déjà été faite; elle semble particulièrement
s'adapter à nos expériences. L’albumen nous paraît être le liquide où
évolue l’ébauche nerveuse, et les troubles apportés au liquide reten-
tissent d'une façon spécifique sur le solide qui s’y édifie.

En somme, l'œuf de Poule se comporte comme un véritable orga-
nisme, dont toutes les portions ont une importance et dont les lésions,
en apparence insignifiantes, peuvent modifier plus ou moins profondé-
ment l’évolution de l'embryon.

(Travail du laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

SUR L'EXISTENCE DE DEUX SORTES DE CELLULES INTERSTITIELLES
DANS LE TESTICULE DU CHEVAL,

par MM. P. Ancez et P. Bouin.

Au cours de nos recherches sur la glande interstitielle des Mammi-
fères, nous avons eu l’occasion d’observer deux sortes de cellules
interstitielles chez le cheval. Ce fait n’a pas encore été signalé, croyons-
nous, et nous n'avons rien trouvé de semblable dans le testicule d'aucun
autre Mammifère. Pour les mettre en évidence, il est nécessaire d’uti-
liser une technique spéciale. Les pièces sont fixées par le formol picro-
acétique et doivent être traitées, après usage d’un colorant nucléaire,
par deux teintures acides. Les meilleurs résultats nous ont été fournis
par le réactif de Van Giesson (acide picrique + fuchsine S) ou mieux
par la méthyléosine combinée avec l’aurantia.

Si l’on examine à un faible grossissement des coupes après emploi
de cette technique, on constate, chez des chevaux âgés de quinze mois
environ, une glande interstitielle bien développée entre les tubes sémi-
nifères. Cette glande est constituée par deux espèces de cellules faciles
à différencier par leur coloration. La très grande majorité de ces cellules
a retenu la fuschine S ou la méthyléosine ; les autres sont vivement
colorées en jaune par l'acide picrique ou l’aurantia. Nous appellerons
les premières cellules éosinophiles, les autres cellules picrinophiles.

Les cellules éosinophiles présentent les caractères habituels des

Biocoaie. COMPTES RENDUS. — 1904, T, LVI. 6

82 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (14)

cellules interstitielles des Mammifères. Ce sont de très volumineux

éléments constitués par un noyau excentrique et un cytoplasme divisé.

en deux Zones : une zone interne compacte (endoplasme) et une zone
externe creusée de grandes vacuoles remplies de produits de sécrétion
(exoplasme). L’endoplasme possède deux centrioles batonoïdes: L’exo-
plasme renferme de nombreux produits de sécrétion. Mais il existe
aussi beaucoup d'éléments plus petits, fusiformes, allongés ou cubiques,
avec un noyau central et un cytoplasme homogène. Ge sont des cellules
interstitielles jeunes et en voie d'évolution ; on trouve, d’ailleurs, tous
les intermédiaires entre ces deux formes extrêmes de cellules éosi-
nophiles. | |

Les cellules picrinophiles présentent un aspect caractéristique : ce
sont des éléments arrondis ou plus souvent ovalaires, énergiquement
colorés en jaune vif, plus ou moins volumineux ; certains d'entre eux
peuvent atteindre des dimensions considérables, sans acquérir toute-
fois celles des plus grosses cellules éosinophiles. Ils sont le plus sou-
vent isolés parmi ces dernières cellules ; quelquefois, cependant, ils
sont réunis par groupes de trois ou quatre, situés d'ordinaire dans le
voisinage immédiat des vaisseaux sanguins. Leur noyau est petit et se
trouve rejeté contre la face interne de la fine membrane d'enveloppe;
il est très coloré et ses granulations chromatiques constitutives sont
étroitement serrées les unes contre les autres. Le corps cellulaire est
formé par un cytoplasme finement granuleux, peu abondant, qui ren-
ferme d'énormes sphérules de sécrétion. Ge sont ces sphérules qui
absorbent avec avidité l'acide picrique ou l’aurantia. Des grains beau-
coup plus petits sont disséminés entre les plus grosses sphérules

»" Le

sécrétoires, les plus exigus étant réparlis en abondance, surtout dans |

la région nucléaire.

Ces deux sortes de cellules sont-elles, chez l’adulte, deux formes

d’une même espèce cellulaire ou au contraire deux espèces cellulaires
différentes? Nous penchons pour la seconde manière de voir. En effet,
ces deux sortes de cellules diffèrent profondément par leur forme, la
structure de leur noyau, leurs réactions microchimiques, l'aspect
général et la nature de leurs produits de sécrétion. De plus, nous
n'avons pas trouvé de formes de passage entre ces deux sortes d'élé-
ments. N'ayant pas étudié l’histogenèse de la glande intersütielle chez
le cheval, nous ne savons pas si les cellules éosinophiles et picrino-
philes dérivent des mêmes éléments embryonnaires. Il nous parait
vraisemblable qu’elles ont évolué dans deux sens différents, s’adaptant

ainsi à deux fonctions différentes. L'absence des cellules picrinophiles

dans le testicule du cheval vieux semble corroborer cette dernière
hypothèse.

(45) : | SÉANCE DU Â2 JANVIER 83

LA GLANDE INTERSTITIELLE DU TESTIUULE. |
EXAMEN CRITIQUE DES ESSAIS DE VÉRIFICATION EXPÉRIMENTALE DE SON ROLE

SUR L'ORGANISME,

par M. P. ANcEL et P. Bouin.

L'action du testicule sur l'organisme est connue depuis longtemps
On l’a soupçonnée dès l’époque où les premières castrations ont été
faites chez l'homme et les animaux. Cette action est attribuée à une
sécrétion interne, dont l'existence aujourd’hui n'est contestée par per-
sonne; mais on n’a pas encore démontré d’une façon certaine aux
dépens de quels éléments testiculaires cette sécrétion prend naissance.

Ces éléments peuvent être distingués en trois groupes : 1° les élé-
ments séminaux; 2 le syncytium nourricier enfermé dans les tubes
séminifères avec les cellules sexuelles ; 2° la glande interstitielle déve-
loppée entre les tubes. À laquelle de ces catégories cellulaires convient-
il de rapporter l’action du testicule sur l'organisme? Différentes opi-
nions ont été émises à ce sujet.

1° Les produits d'élaboration des éléments séminaux et du syncy-

tium nourricier (liquide séminal) ont été considérés comme les agents

de la sécrétion interne du testicule. Une partie de ce liquide serait
résorbé (sécrétion récrémentitielle) et passerait dans le sang. Gette
manière de voir a été soutenue avec un grand retentissement par Brown-

-Séquard et admise par de nombreux auteurs.

20 Le liquide séminal n’est pas le seul agent de la sécrétion interne
du testicule. Les cellules interstitielles élaborent aussi des produits qui
servent à cette sécrétion interne. |

3° La glande interstitielle a seule une action sur l'organisme. (C'est
l'opinion que nous avons émise récemment.)

Aucune expérience n'avait encore réussi à démontrer le bien fondé
de l’une quelconque de ces manières de voir, quand MM. Richon et
Jeandelize firent connaître des recherches expérimentales qui tendaient
à vérifier notre opinion sur le rôle de la glande interstitielle.

Ces deux auteurs, ayant ligaturé le canal déférent à de jeunes lapins,
s'aperçurent que la verge de ces animaux continuait à se développer,
contrairement à ce qui se passe chez les castrats. Les testicules d’un de ces
lapins, examinés quatre mois et demi après l'opération sont constitués
par « des tubes séminaux extrêmement pauvres en cellules et ne con-
tenant pas de spermatozoïdes. Cette atrophie de la glande génitale
contraste au contraire avec la persistance des cellules interstitielles ».
Ces faits démontrent, d'après MM. Richon et Jeandelize, que le dévelop-
pement des organes génitaux externes est sous l'influence de la glande
interstitielle. — Cette conclusion ne nous paraît pas rigoureuse. En
effet, ces auteurs n’ont pas infirmé la théorie de Brown-Séquard (sécré-

84 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (46)

tion récrémentitielle). Les canalicules séminifères de leurs opérés ne
renferment plus de spermatozoïdes. (Brown-Séquard lui-même admet
que ces éléments n’ont aucune action sur l'organisme). Mais ils con-
tiennent encore une glande séminale en voie d’atrophie, et la résorp-
tion partielle des éléments constitutifs de celte glande pourrait avoir
eu l’action qu'on lui attribue généralement. De plus, ils renferment
toujours le syncytium nourricier dont l’intégrilé morphologique et
fonctionnelle n’est nullement altérée chez les animaux dont le canal
déférent a été ligaturé depuis cinq mois, comme le démontrent les
expériences de nombreux auteurs et les nôtres.

La conclusion de MM. Richon et Jeandelize n'aurait été justifiée que
si la glande interstitielle seule avait évolué dans les testicules de leur
opéré. Ils n'ont pas éliminé l'influence possible des cellules séminales
et du syncytium nourricier et c'est là qu'était toute la question. Nous
ne pouvons donc trouver dans leurs recherches expérimentales une
vérification de notre hypothèse sur le rôle des cellules interstitielles.
Bien ‘plus, ces recherches ne possèdent même pas la valeur démons-
trative de certains faits sur lesquels nous l’avions appuyée. Les ani-
maux cryptorchides étudiés par nous possédaient des testicules dans
lesquels les éléments séminaux élaient non seulement en dégénéres-
cence, mais totalement absents, et dans lesquels la glande interstitielle
et le syncytium nourricier avaient seuls conservé leur intégrité mor-
phologique. Les caractères sexuels secondaires et l'instinct sexuel
étaient normalement développés chez ces animaux. Ces observations,
nous permettaient d'éliminer l'influence possible de la résorption des
cellules séminales sur l’organisme, mais non celle des produits abon-
dants élaborés par le syncytium nourricier. Aussi ne pouvions-nous
qu'émeltre une hypothèse sur le rôle de la glande interstitielle. Pour en
démontrer l'exactitude, il est nécessaire de réaliser expérimentale-
ment, non pas la dissociation, bien connue actuellement, entre la
glande interstitielle et les éléments séminaux, mais la dissociation entre
la glande interstitielle et le syncytium nourricier. Tant qu'elle n'aura
pas été obtenue nous resterons dans le domaine de l'hypothèse.

SUR LA LIGATURE DES CANAUX DÉFÉRENTS CHEZ LES ANIMAUX. JEUNES,

par MM. P. Bouin et P. ANCEL.

La ligature du canal déférent seul chez les animaux adultes déter-
mine au bout d’un certain temps la dégénérescence de la glande sémi-
nale ; la glande interstitielle persiste, au contraire, et conserve toute
son intégrité morphologique. Nous avons fait une semblable opération

(17) SÉANCE DU 12 JANVIER 85

_ à des animaux Jeunes avant la période de préspermatogenèse et avons
obtenu des résultats différents. Des examens macroscopiques réalisés à
des intervalles relativement rapprochés les uns des autres nous ont
permis de distinguer, dans l'évolution du testicule de ces animaux, deux
périodes successives :

4° Une période évolutive. La glande interstitielle se développe nor-
malement et la spermatogenèse s'établit ;

2 Une période d’involution qui commence après la puberté. Elle est
caractérisée par la dégénérescence progressive de la glande séminale,
dégénérescence produite par l'accumulation du liquide spermatique
dans les tubes séminifères.

Par conséquent, la ligature du canal déférent seul, taite chez des ani-
maux jeunes, commence seulement à produire ses effets sur Le testicule
quand la spermatogenèse s’est établie. Nous rappellerons que Griffiths
a fait la même constatation chez un chien impubère.

MM. Richon et Jeandelize ont récemment communiqué les résultats
de leurs expériences sur des lapins jeunes, âgés d'environ deux mois,
auxquels ils ont réséqué le canal déférent entre deux ligatures. L'un
de ces animaux a été sacrifié quatre mois et demi après l'opération.
L'examen histologique du testicule montre que la glande interstitielle a
son aspect normal et que la glande séminale est atrophiée. D'autre
part, la verge de ce lapin a acquis son développement habituel. Gette
double constatation fait admettre aux auteurs que la glande interstitielle
-« maintient le développement » des organes génitaux externes, et sans
doute aussi des caractères sexuels secondaires.

Pour légitimer cette conclusion, il faut que les représentants de la
lignée spermatogénétique et le syncytium nourricier ne soient pas
différenciés dans les canalicules séminifères. S'il en était autrement,
l'apparition des caractères sexuels secondaires pourrait toujours s'être
réalisée sous l'influence de la sécrétion récrémentitielle. La glande
séminale devrait donc avoir conservé ses caractères embryonnaires
chez les opérés de MM. Richon et Jeandelize. Jusqu'à la huitième
semaine environ, époque à laquelle ils ont pratiqué la résection, les
canalicules séminifères du lapin contiennent seulement de grandes
et petites cellules germinatives. La glande génitale avait-elle con-
servé cette structure au moment où les auteurs ont sacrifié leur
animal? C’est ce que le laconisme de leur description histologique ne
permet pas de savoir. Ils disent simplement : « Les tubes séminaux
sont extrêmement pauvres en cellules, et ne contiennent pas de sper-
matozoïdes. Cette atrophie de la glande génitale contraste, au contraire,
avec la persistance de la glande interstitielle. » Gette description ne
montre pas que la glande séminale est restée embryonnaire, n’élimine
pas l'influence possible de la sécrétion récrémentitielle, et ne légitime
pas la conclusion des auteurs sur le rôle de la glande interstitielle.”

86 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY TRES

D'autre part, le terme « atrophie » qu’ils emploient ne peut s’appli- -

quer à un organe qui ne s’est pas développé, et laisse supposer que la
spermatogenèse s’est établie dans les tubes séminifères de leur animal.
Les résultats de Griffiths et les nôtres montrent d’ailleurs que la ligature
du canal déférent chez les animaux jeunes n'empêche pas l’établisse-
ment de la spermatogenèse. Il est très vraisemblable que cette opération
a eu, dans les expériences de MM. Richon et Jeandelize, le même effet
que dans celles de Griffiths et les nôtres. Tout s’est passé comme si la
ligature avait été posée au moment de la puberté.

Nous concluons donc :

1° La ligature du canal déférent seul, chez les animaux dont le testi-
cule possède encore sa structure embryonnaire, n'arrête le développe-
ment ni de la glande séminale, ni de la glande interstitielle;

2° On n’est pas autorisé à dire que l'apparition des caractères sexuels

secondaires est sous l'influence de la glande interstitielle sans avoir
montré que les cellules séminales et le syncytium sertolien ne sont
apparus à aucune période du développement du testicule.

REMARQUES SUR LA CYTOLOGTE DE QUELQUES ASCOMYCÈTES,

par M. R. MAIRE.

Dans une note publiée en novembre 1903 dans les Comptes rendus de”

l’Académie des Sciences, nous avons décrit les divisions nucléaires dans
l’asque de (ralactinia succosa et y avons signalé la présence de quatre
chromosomes. Dangeard, de son côté, a observé le même nombre chez
Ascobolus furfuraceus et Pyronema confluens où Harper avait cru voir
une dizaine de chromosomes. Il était permis de conjecturer que le nom-
bre des chromosomes était de quatre chez tous les Ascomycètes, commeil
est de deux chez tous les Basidiomycètes étudiés à ce point de vue.Cepen-
dant, dans une note publiée en décembre 1903 dans les Comptes rendus,
Guilliermond annonce l'existence de huit chromosomes chez plusieurs
Pézizes ; il en aurait même observé dix à douze dans une autre espèce.

Ne disposant pas en ce moment des espèces étudiées par Guillier-
mond, nous n'avons pu vérifier ses affirmations ; mais nous avons étudié
depuis à ce point de vue deux autres Ascomycètes, une Pézizée, Pustu-
laria vesiculosa, et une Phacidiacée, Rhytisma acerinum. Nous avons pu

constater dans ces deux espèces l’existence de quatre chromosomes dans

les mitoses de l’asque.

Le nombre de quatre chromosomes paraît donc être très répandu chez
les fAscomycètes; loutefois, si l’on trouve des espèces à huit chromo-
somes el même à dix ou douze, les Ascomycètes se rapprocheraient à ce

(19) SÉANCE DU 12 JANVIER 87

point de vue beaucoup plus des Chlorophytes, où, on le sait, le nombre
des chromosomes est variable dans des formes très voisines, que des
Basidiomycètes.

Dans les asques du Pustularia vesiculosa les spores se forment suivant
le processus bien décrit par Harper et qui consiste essentiellement dans
le recourbement des filaments des asters autour des noyaux. Ce pro-
cessus parait très général chez les Ascomycètes à spores ovoïdes ou glo-
buleuses.

Des spores du ARhytisma, qui sont vermiformes, présentaient un
intérêt tout particulier : il était utile de rechercher comment se forment
des spores si différentes du type ordinaire. Malgré la petitesse des
organes chez le Rhytisma, nous avons pu étudier les divisions nucléaires
et la formation des spores dans les asques. Les deux premières divi-
sions sont longitudinales, la troisième est transversale; comme chez
les Pézizes les filaments des asters de la troisième division se recour-
bent autour des huit noyaux définitifs, délimitant ainsi huit spores
ellipsoïdales.

Ces spores ne tardent pas à s’allonger en même temps que leur noyau
devient vermiforme, et elles deviennent parallèles au grand axe de
l’asque. On reconnait toujours dans le noyau un nucléole situé à une
extrémité, et un long filament chromatique plus ou moins ondulé, le
tout enveloppé dans une membrane nucléaire. En résumé, la spore se
forme d’abord comme chez les Pézizes, puis se comporte ensuite comme
_Si elle subissait dans l’asque un commencement de germination. Ce
phénomène serait encore bien plus marqué chez certains Ascomycètes
comme le 'orrubia capitata où la spore se transforme en un filament
cloisonné dont chaque cellule possède un noyau. Toutefois, dans cette
dernière espèce, nous n’avons pas encore suivi les premiers états de la
spore, ce que nous nous proposons de faire incessamment.

Le Gérant : OGTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU 23 JANVIER 1904

SOMMAIRE

ANGEL (P.) et Bouin (P.) : Sur la
glande interstitielle du testicule des
mammifères. (Réponse à M. Gustave
Loisel)

Bar (Paur) et Dauxay (R.) : Den-
sité du sang pendant le dernier mois
de la grossesse normale. . . . . ..

Bar (PauL) et DAuNAY (R.) : Propor-
tion du plasma ; richesse en globules
eten hémoglobine ; alcalinité du sang
à la fin de la grossesse normale . .

BENsaUDE (R.) : Etat du caillot dans
Je DUrDUra ee Een Se CD

Bouin (P.) et ANCEL (P.) : Sur l'hy-
pertrophie compensatrice de la
glande interstitielle du testicule.
(Réponse à M. Gustave Loisel) . . .

CauLLerY (Maurice) et MESNIL (F.) :
Sur un vrganisme nouveau (Pelma-
tosphæra polycirri n.g., n. sp.) pa-
rasite d’une annélide (Polycirrus
hæmatodes Clap.) et voisin des Or-
thonectides

Doxon (M.) et Karerr (N.) : Action
de la pilocarpine sur le glycogène
AUBIN RSR moe APN

GAUTIER (ARMAND) : L'alimentation
et les régimes chez l’homme sain et
chez les malades

GLey (E.) : Sur la thyroïdectomie
chez le lapin. Technique opératoire.
(Remarque au sujet de la note de
M. Lortat-Jacob)

Laurer : Note sur deux cas d’hy-
perchlorhydrie traités par le régime
hypochloruré

Lépine (R.) : Excitation fonction-
tionnelle du corps thyroïde, au
moyen des rayons X. .:. . . . . ..

LotseL : À propos de la communi-
cation de MM. P. Bouin et P. Ancel. .

ao Der lens nte etes iotrelle ie

e © # + + + + + + + + © = +

ee ee + + + +

enlernelle eitermerteltelreite

ee Hate elle ele te e tell allie

105

118

92

111

90

91

117

ail

100

Muion (Paur) : Spécificité de la
réaction chromaffine : glandes adré-
nalogènes

Mucon (PauL) : Sur une réaction
de l’adrénaline « in vitro »; son
application à l'étude des surrénales.

REMLINGER (P.) : La salive d'un
homme atteint de rage est-elle viru-

area euro ls Malele lee le rsee

RexaurT (J.) : Sur le mode d’admi-
nistration de la macération de rein.
SERGENT (EDmonp et ETIENNE) : Note
sur les acariens parasites des Ano-
DILE LES RNA SERRE a eee
SERGENT (EDMOND et ErIenneE) : Note
préliminaire sur une Trypanoso-
miase des Dromadaires d'Algérie. .
SERGENT (Enmonp et ErTtennE) : Sur
un Trypanosome nouveau, parasite
de la grenouille verte. . .
Tur (JEAN) : Contributions à la théo-
riedestpolyséneses cmt
ZAGHARIADÈS (P.-A.) : Sur la struc-
ture de la fibrille tendineuse adulte
et sur l'origine de la substance
collagène , .

® © + © + + + + + « + © e

89

107

100

120

123

Réunion biologique de Marseille.

Brior (A.) : Nouvelle espèce de
Trématode, microcotyle draconis n.
SDS ONE A ne Cr AR

mission du pouvoir agglutinant de
la mère au fœtus de la tuberculose
EXPÉRIMEN TAlE NS AAA ESA AeE 5

Livon (Cx.) : Action des. vieilles
solutions d’adrénaline

STEPHAN (P.) : Existe-t-il des lé-
sions constantes chez les poissons

e © + + « + +

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 1

126

90 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

L'ALIMENTATION ET LES RÉGIMES CHEZ L'HOMME SAIN ET CHEZ LES MALADES,

par M. ARMAND GAUTIER.

En réparant sans cesse les pertes de l’économie, l'alimentation en
conserve ou modifie peu à peu la substance et le fonctionnement. Nor-
male, elle maintient la santé et l'équilibre; irrationnelle, elle laisse
chaque jour un déficit ou produit un excès de graisses, de lymphe, de
matériaux azotés ou minéraux inutilisables, qui s’accumulant dans les
tissus, amène la déchéance organique, la sénilité précoce, la maladie.

C'est ainsi que l'alimentation agit lentement et nécessairement sur les
individus et les races, et modifie jusqu’à leurs MIRE, leurs apti-
tudes au travail, leur ErÈIES leurs caractères.

Il m'a done paru bon qu’un tel sujet fut examiné par un biologiste à
la lumière si pénétrante que nos connaissances physiologiques et chi-

miques actuelles et nos méthodes modernes projettent sur ces délicates

questions.
Après les avoir étudiées au laboratoire et dans mes Cours publics,
je les ai exposées dans cet Ouvrage.

Il est divisé en trois parties : Les principes. — Les aliments. — Les.

régimes. >

Dans la première, j'expose les principes généraux de l'alimentation
normale; la nature et les proportions des matériaux nécessaires; les
coefficients de digestibilité et d'utilisation de chaque aliment; leur
suppléance limitée, leurs équivalents isodynames, leurs rendements en
chaleur et travail, etc.

Dans la seconde Partie, je fais connaître la composition, les carac-
tères, les formes dérivées ou médicamenteuses et les applications de
chacune des substances alimentaires.

Dans la troisième Partie, j'étudie les régimes : leur action sur les
caractères des individus et des races; leur variation suivant l’âge et le
fonctionnement des individus. J'examine les régimes exclusifs : végé-
tarien, lacté, carné; mais surtout j'expose dans cette troisième Partie
les régimes au cours des maladies aiguës ou chroniques : les médecins
trouveront dans cette Partie de l'ouvrage bien des renseignements
pratiques et le relevé de quelques erreurs courantes.

Je termine enfin par l'étude des méthodes qui permettent de suivre
exactement les effets de chaque régime d’après l'examen précis du bilan
nutritif et des coefficients urinaires.

SÉANCE DU 23 JANVIER 91

SUR LE MODE D'ADMINISTRATION DE LA MACÉRATION DE REIN,

«

par M. J. RENAUT

Dans la séance du 9 janvier, M. Capitan, faisant allusion dans sa très
intéressante note (1) à mes recherches récentes sur la signification glan-
dulaire des ceilules épithéliales du tube contourné du rein, et l’utilisation
thérapeutique de leurs préproduits solubles dans l’eau (2), considère avec
raison comme difficile l'ingestion par les malades d’une pulpe rénale.
« Il est évident (dit-il) que l'administration par la bouche de hautes doses
de reins de porc crus, n’est pas applicable aux cas particulièrement
graves. Le malade serait absolument hors d'état de mâcher et d’avaler
même une bouchée de pulpe rénale. »

Je suis absolument de ce même avis, aussi n’ai-je rien proposé de tel.
Le rein haché, lavé à l’eau distillée, étant ensuite pulpé avec 450 gr.
d'eau salée à 7 pour 1000, on laisse reposer le tout pendant quatre
heures ; puis on décanlte le liquide qui surnage. C'est ce liquide seul qui
constitue le macératé qu'on ingère.

SUR LA THYROIDECTOMIE CHEZ LE LAPIN. TECHNIQUE OPÉRATOIRE.
REMARQUE AU SUJET DE LA NOTE DE M. LORTAT-JACOB,

par M. E. GLEYy.

Je ne conseïllerai pas aux expérimentateurs qui on! à pratiquer des
thyroïdectomies sur le lapin de suivre le mode opératoire employé par
M. Lorlat-Jacob (Soc. de Biol., 16 janvier 1904, p. 61.)

Dans mon premier mémoire sur les effets de cette opération chez le
lapin (Archives de Physiologie, 5° série, t. IV, p. 135-147, janvier 1892) j'ai
indiqué les précautions à prendre pour extirper, sans qu'il y ait de
dangers immédiats, la glande thyroïde. Ces dangers consistent, d'une
part, dans les hémorragies qui peuvent être assez importantes et,d'autre
part, en la lésion du nerf récurrent qui longe de irès près le bord infé-
rieur de chaque lobe. De là la nécessité d'une dissection attentive.
Depuis une dizaine d'années j'ai simplifié ma technique, en cesens que,
sauf de rares exceptions, je ne pose plus de ligatures sur les veines; ül
suffit de les déchirer lentement avec la pince à disséquer pour éviter
les hémorragies ; exceptionnellement, quand la veine thyroïdienne infé-
rieure est (rop volumineuse, il est plus prudent de la lier. Mais il y a,

(1) Soc. de Biologie, séance du 9 janvier 1904, p. 26, 27.
(2) Académie de Médecine, séance du 22 décembre 1903.

99 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d’une façon générale, un premier temps nécessaire, c’est la ligature de
l’artère thyroïdienne, comme celle artère est très proche de la carotide,
dans laquelle la pression sanguine est souvent assez élevée, la torsion
ne suffirait pas toujours à prévenir l’hémorragie qui, pour la même
raison, pourrait être assez considérable. Il convient aussi de proscrire
tout emploi du thermo-cautère. Sans compter que la destruction de la
glande au moyen de cet instrument (par « volatilisation », dit M. Lortat-
Jacob) peut aisément n'être pas complète, on risque de produire sou-
vent des lésions du récurrent au cours de cette cautérisation. C'est ainsi
que les troubles respiratoires qu'a présentés la première lapine opérée
par l’auteur me paraissent devoir être attribués à cette cause.

SUR UN ORGANISME NOUVEAU (Pelmaiosphæra polycirri n. g., n. sp.)
PARASITE D'UNE ANNÉLIDE ( Polycirrus hæmatodes Clap) ET VoisiN pes

ORTHONESTIDES.

Note de MM. MauricE CauULLERY et FÉLIX MESNIL.

Nous avons rencontré dans la cavité générale d’un Térébellien (Pohy-
cirrus hæmatodes Clap) de l’anse Saint-Martin, près du cap de la Hague,
un organisme parasite qui ne nous parait rentrer dans aucun des
groupes connus, tout en se rapprochant, à beaucoup d'égards, des
Orthonectides. :

OBSERVATIONS in vivo. — Sept Polycirrus étaient infectés sur 100
environ examinés. Le parasite se présente sous forme de nombreuses
masses sphériques (fig. 1) à contenu granuleux, mesurant de 100 à 200
de diamètre, brassées dans le liquide cœlomique. Ces sphères ont une
paroi épaisse et résistante sans être rigide, car, au microscope, on les
voit se déformer d’un mouvement propre. En écrasant doucement l’une
d’entre elles, on en fait sortir un grand nombre de corps qui sont des
individus à divers stades de développement. Les plus grands (fig. 2)
mesurent 45 de longueur sur 15u de largeur. Ils sont ciliés, leur
section est circulaire ; la moitié antérieure laisse voir par transparence
des bandes longitudinales. Leur contour apparent rappelle assez la
forme d’une semelle. Nous avons donné à cet organisme, en raison de
ces particularités, le nom générique de Pelmatosphæra (rfux semelle,
: cpaipa sphère). L'espèce sera P. polycinni.

ÉTUDE DE MATÉRIAUX FIXES ET COLORÉS (Frottis et coupes, fixation au
liquide de Perenyi ou au sublimé acétique, coloration à l’hémalun ou à
l'hématoxyline ferrique). — Les individus paraissant adultes ont la
structure suivante (fig. 3) : 1° une couclie épithéliale externe ciliée ou
ectoderme, dont les éléments sont assez régulièrement disposés par

SÉANCE DU 23 JANVIER 93
70 OR MO ER MMA * LU 2 du 2e ARR SENrAs en à 7 GERS

rangées transversales ; 2 une file axiale de cellules s'étendant sur toute

la longueur; ces cellules sont particulièrement serrées dans la moitié
antérieure, où elles sont empilées comme des disques, et où les noyaux
sont aplatis; 3° entre les deux couches et dans la région antérieure,
quatre bandes longitudinales se colorant fortement par l’hémalun et qui
semblent être de nature musculaire (fig. 3, m); ce sont elles qu'on voit
par transparence sur le vivant.

À côté de ces individus, on rencontre de nombreux stades de leur
développement, mais ce n'est que très exceptionnellement que nous
avons trouvé des sphères jeunes dépourvues d'adultes. Le stade le plus
précoce observé est une sphère d'environ 100 y de diamètre, dont la
paroi très épaisse offre seulement un tissu compact de pelites cellules
juxtaposées sur plusieurs couches. Dans quelques-unes, autour du

522 9/0)

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noyau, s’est condensé du protoplasne très colorable par l'hémalun. Ce :
sont des cellules germes. L'une d’entre elles s’est divisée en deux, c'est le
début d'un embryon. — Un autre stade très voisin du précédent montre
une paroi analogue et une cavilé centrale où sont tombés quelques
embryons peu avancés. Un certain nombre des cellules de la paroi se
sont différenciées en cellules germes.

Un des Polycirrus, dont l'infection était, sans doute, relativement
récente, renfermait des sphères plus avancées, mais contenant encore
surtout des embryons; on y trouve (fig. 4) toule une série de stades de
2, 4 cellules, etc, des sortes de morula pleines e, devenant des embryons
ovoïdes, où se différencie la file axiale de cellules décrite ci-dessus.
Chacun de ces embryons est logé dans une cavité qui se détache en
clair, et les cloisons séparant entre elles ces diverses cavités constituent
un réseau de nature plasmodiale, avec de nombreux noyaux aux
dépens desquels continuent à se différencier des cellules germes g.

Enfin, dans le cas le plus fréquent, les sphères renferment de nom-
breux adultes, des embryons et des cellules germes dans le réseau
plasmodial.

Ces diverses stades ne représentent, évidemment, qu'une partie du
cycle évolutif de Pelmatosphæra. Les sphères doivent, dans des condi-

94 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

lions à déterminer, laisser échapper les individus adultes, et ceux-ci,
grâce à leur ciliation, doivent quitter l’Annélide et aller, directement
ou après des transformations inconnues, parasiter d’autres Polycirrus.
Les premières phases de l'infection restent aussi à découvrir. Il est
bien vraisemblable que la contamination des diverses Annélides obser-
vées a été unique. Les nombreuses sphères proviendraient alors de cette:
infection unique par une multiplication endogène. Le parasite doit done.
offrir dans son hôte une pullulation à deux degrés : formation des
sphères, formation des germes dans les sphères. Notons enfin que les
individus ainsi produits sont aseæués. Il n'y a aucune différenciation
d'ovaire ou de testicule; la file axiale de cellules ne montre rien qui
puisse être rapporté à une spermatogénèse ou à une ovogénèse.

Affinités. — Nous rapprochons les Pelmatosphæra des Dicyémides et
des Orthonectides, surtout de ces derniers ; le degré de complication
organique des individus est le même. Les sphères, leur mode d’évo-
lution, la production des cellules germes rappellent étroitement les
plasmodes des Orthonectides. Mais, à la différence de ceux-ei et des
Dicyémides, les individus sont asexués et non pas mâles ou femelles (1).
C’est là une distinction importante, par les divergences qu’elle doit
entrainer entre le cycle évolutif de Pelmatosphæra et ceux des deux
autres groupes.

On pourrait, a priori, songer que Pelmatosphæra est peut-être une
forme nouvelle de sporocyste des Trématodes digéniques. Les sporo-
cystes actuellement connus sont tous parasites des Mollusques, et il ne
serait pas impossible que, s'il en existe dans des Invertébrés apparte
nant à d’autres groupes, ils aient un faciès très différent. Mais, dans
l'embryogénie des Trématodes, l’une des caractéristiques essentielles
est la perte précoce et définitive (lors de la transformation du miraci-
dium en sporocyste) du revêtement ciliaire et de la structure épithéliale
de l’ectoderme. Il en est tout autrement ici et cela nous paraît suffisant,
pour écarter, jusqu à preuve contraire, l'hypothèse que Pelmatosphæra
fasse parlie du cycle évolutif d’un Trématode.

Nous considérerons donc ce parasite comme un organisme autonome,

(1) Les intéressantes recherches que vient de publier Max Hartmann (Biolog.
Centralbl., janv. 1904) modifient cependant la conception du cycle évolutif des
Dicyémides, dans un sens qui établit un rapprochement à cet égard entre les
Dicyémides et Pelmatosphæra. Les Céphalopodes jeunes ne renferment, en
effet, que des individus nématogènes issus les uns des autres, et qui, d’après
Hartmann, doivent être regardés comme asexués. Il n’y aurait de femelles et
de mâles qu'à une période ultérieure de l'infection de l'hôte, à parür de
l’apparition des infusorigènes; on sait que ceux-ci ne se rencontrent que
chez des Céphalopodes déjà d'assez grande taille. Pendant la première phase,
il y aurait donc, au point de vue de la reproduction, une AUSRRRE analogie
entre Pelmatosphæra el les Dicyémides.

SÉANCE DU 29 JANVIER 95

et nous le. placerons dans l’ensemble que nous avons appelé (1), après
Hatschek, les Planuloïdea, à côté des Dicyémides et des Orthonectides,
en en faisant un groupe distinct. Il se rapproche surtout des Ortho-
nectides et en diffère en ce que les plasmodes, au lieu de donner nais-
sance à des mâles et à des femelles, produisent des individus asexués.

SUR LA GLANDE INTERSTITIELLE DU TESTIQULE DES MAMMIFÈRES,
(RÉPONSE A M. GusraAvE LoisEL),

par MM. P. Ancez et P. Bouin.

Nos récents travaux sur la glande interstitielle du testicule des
Mammifères nous ont attiré les critiques de M. Gustave Loisel(2).
D'après cet auteur « la distinction d’une pareille glande ne peut se sou-
tenir, ni au point de vue morphologique, ni au point de vue histo-chi-
mique, ni au point de vue physiologique ».

Voiei les arguments de M. Loisel : 1° « Au point de vue morphologique,
on ne peut considérer les cellules interstitielles comme originairement
distinctes des cellules séminales souches ». L'auteur aurait montré
«qu'à une certaine période du développement du testicule, il est
impossible de reconnaître les éléments mésenchymateux des éléments
épithéliaux ». M. Loisel oublie de rappeler que son opinion est unique-
ment basée sur des observations réalisées chez le Poulet. Comme nos
recherches sur l'embryon de Porc nous conduisent à un résultat diffé-
rent, l’auteur en infère que nous n'avons étudié «qu’un trop petit
nombre de stades ». L'opinion de M. Loisel est inexacte, ainsi qu'il
pourrait s’en convaincre en étudiant la glande génitale de l'embryon
de Porc. Peu importe d’ailleurs. Pourquoi ne pourrions-nous parler de
la glande interstitielle si cette glande n'avait pas une origine distincte
de la glande séminale? Tous les organes n'ont-ils pas primitivement
une origine commune? Nous croyons qu'un organe constitué par des
éléments glandulaires, pourvu de vaisseaux et de nerfs, mérite le nom
de glande et nous pensons que la glande interstitielle ainsi constituée
doit être distinguée de la glande séminale, parce qu’elle en est relative-
ment indépendante. Nous avons exposé les faits nombreux qui dé-
montrent cette indépendance et M. Loisel ne nous a pas prouvé que cette
opinion fût injustifiée.

(1) Caullery et Mesnil. Recherches sur les Orthonectides, Arch. d'Anat.
Microsc., t. IV, 1901.

(2) Sur les sécrétions chimiques de la glande génitale mâle. A propos d'une
prétendue glande interstitielle du testicule, Comptes rendus de la Société de
Biologie, 9 janvier 1904.

96 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

2° Au point de vue histo-chimique, on ne peut parler de glande
interstitielle, dit M. Loisel, parce que « tous les produits de sécrétion
figurés que l'on a décrits dans les cellules interstitielles se retrouvent
dans les éléments cellulaires placés à la base de l'épithélium séminal ».
M. Loisel oublie que les cristaux de Reinke existent dans les cellules
interstitielles de l'Homme et ne se rencontrent pas dans les tubes sémi-
naux. Nous lui rappellerons aussi que les cristaux de Lubarsch et de
Charcot-Leyden s'observent à l’intérieur des canalicules et jamais dans
les cellules interstitielles. Mais admettons la justesse de l’observation
de M. Loicel; en quoi infirme-t-elle l'existence de la glande interstitielle?
Nous n'avons pas dit, comme paraît le croire cet auteur, que seules
dans le testicule, les cellules interstitielles présentent un cycle sécré-
toire, nous avons dit que seules, elles ont une action sur l'organisme et
fabriquent les matériaux de la sécrétion interne du testicule. M. Loisel
nous apprend, après les classiques, que les cellules de Sertoli sont des
éléments glandulaires ; nous n’en avons jamais douté; nous disons
seulement que leurs produits d'élaboration sont utilisés par les cellules
séminales ou rejetés à l'extérieur.

3° Enfin « au point de vue physiologique, on ne peut admettre que
les cellules interstitielles seules tiennent sous leur dépendance l’ardeur
génitale et les caractères sexuels secondaires. Ces éléments n'existent
pas, en effel, chez les Insectes où l’ardeur génitale et les caractères
sexuels secondaires se montrent pourtant dans toute leur plénitude ».
Dans lequel de nos travaux, M. Loisel nous a-t-il vu étendre notre
théorie aux Insectes? Nous nous sommes jusqu'ici occupés de la glande*
interslitielle des Mammifères et nous n'avons jamais dit que l'apparition
des caractères sexuels secondaires füt sous la dépendance des mêmes
organes dans les divers groupes zoologiques. M. Loisel est réellement
bien bon de nous apprendre que les Insectes n'ont pas de glande inters-
titielle et qu'ils possèdent des caractères sexuels secondaires bien
développés. A vrai dire, nous nous en doutions et si M. Loisel a besoin
d’autres exemples du même genre, nous pouvons lui en fournir.

La dernière critique (1) de l’auteur est la suivante : les cellules inters-
titielles « existent chez des types tels que les Cobaye, Lapin et Chien
(étudiés précisément par Ancel et Bouin) chez lesquels il n'apparait
Jamais de véritables caractères sexuels secondaires ». Nous comptions
nous expliquer dans un travail d'ensemble sur la manière dont nous
croyons devoir grouper les caractères sexuels. Nous avons eu le tort de
ne pas le faire plus tôt comme le démontre cette critique. Dans les
caractères sexuels primaires, nous rangeons uniquement les gamètes.
Ce caractère est primaire parce que c'est le premier qui apparaît et.

(1) Nous discuterons dans la note suivante les observations de M. Loisel sur
nos expériences.

SÉANCE DU 23 JANVIER 97

c'est, en outre, le seul qui soit absolument indispensable à la fécon-
dation. Tous les autres caractères sexuels sont secondaires; ils appa-
raissent à une époque postérieure aux premières manifestations du
déterminisme cyto-sexuel et aucun d’eux n’est indispensable à la fécon-
dation. Considérer les organes constitutifs du tractus génital comme des
caractères sexuels primaires nous paraît peu rigoureux et susceptible
de bien des difficultés. Aussi n’admettons-nous pas, avec M. Loisel,
que chez le Chien, le Cobaye et le Lapin « n'apparaissent jamais de véri-
tables caractères sexuels secondaires. » (Le terme « véritables »
employé par l’auteur montre bien toute l'incertitude des classifications
actuelles.) *

Nous n'acceptons donc aucune des critiques formulées par M. Loisel.
Quant au reproche que nous fait l’auteur de ne pas l'avoir cité, dans
notre note sur l’origine des cellules interstitielles, nous lui demandons
d'attendre notre travail in-extenso. Il est, en effet, impossible de citer
dans une note préliminaire tous les biologistes qui se sont occupés de
cette question.

Pour terminer, nous remercions sincèrement M. Loisel qui trouve à
nos travaux un réel intérêt; mais nous lui demandons de vouloir bien
les lire attentivement avant de les critiquer. Peut-être y trouvera-t-il
alors autre chose qu’une confirmation de ses recherches et qu'une
théorie en contradiction « avec les données depuis longtemps acquises
de l’histologie et de la physiologie comparées ».

SUR L’HYPERTROPHIE COMPENSATRICE DE LA GLANDE INTERSTITIELLE
DU TESTICULE
(RÉPONSE À M. GUSTAVE LoIsEL),

par MM. P. Boum et P. ANcEL.

Parmi les critiques que nous a adressées M. Loisel (4), il en est une à
laquelle nous n'avons pas encore répondu. Elle a trait à l'hypertrophie
compensatrice de la glande interstitielle du testicule.

Nous avons enlevé un testicule à des Lapins et ligaturé le canal défé-
rent seul du côté opposé. Six mois après, nous avons fait l'étude histo-
logique du testicule; nous avons trouvé une glande séminale dégé-
nérée et une glande interstitielle deux fois plus volumineuse qu’à l’état
normal. Nous avons alors conclu que la dégénérescence de la glande

(4) Sur les sécrétions chimiques de la glande génitale mâle. À propos d'une
prétendue glande interstitielle du testicule. Comptes rendus de la Soc. de Biol.,
9 janvier 1904.

98 SOCIÉTE DE BLOLOGIK

séminale était due à la ligature du canal déférent, et l'hypertrophie de
la glande interstitielle à l'enlèvement d’un des testicules. C'était done
une hypertrophie compensatrice. Voici ce que M. Loisel pense de cette
expérience :

« Quant à l'expérience de ligature du canal déférent qu'Ancel et
Bouin ont faite dernièrement, elle n’est pas démonstrative, car elle ne
tient pas compte d’expériences semblables, mais plus complètes, faites il
y à quinze ans par Brissaud, qui a montré ici l'influence directrice de

l'excitation génésique. Ancel et Bouin devaient se demander, en effet, si

ce qu'ils décrivent comme une hypertrophie compensatrice. des cellules
interstitielles ne serait point dû à l'excitation continuelle d’une glande
à canal excréteur fermé. Ils auraient pu également se servir d’expé-
riences datant de trois ans, où nous avons montré une suractivité
sécrétoire des cellules interstitielles se produisant chez le Chien à la suite
de néphrectomie ou de jeûne prolongé; là, certainement, il n'y avait
pas à parler d'hypertrophie compensatrice, dans le sens d’Ancel et
Bouin, puisque les deux testicules étaient restés en place. »

Les expériences de Brissaud, auxquelles M. Loisel fait certainement
allusion (1), peuvent se résumer de la façon suivante : L'auteur a liga-
turé le canal déférent à une trentaine de Lapins adultes, et a observé
des modifications du testicule seulement chez ceux qui cohabitèrent
avec des femelles. Chez ces derniers, l’auteur remarqua que « tout se

borne à une exagération transitoire du travail spermatogénétique à la .

suite de laquelle l'organe, sans retourner à l’état embryonnaire, revient
à une constitution plus simple, celle de la neutralité fonctionnelle ».
Les cellules interstitielles augmentent tout d’abord de nombre; puis
« elles semblent se transformer en un tissu conjonctif à peine .plus
dense que le tissu normal ».
Brissaud n'a pas obtenu la disparition complète de la glande séminale
parce qu'il à interrompu ses expériences trop tôt (la plus longue n’a pas
duré quarante jours). Nous avons démontré le fait antérieurement (2), et
toutes les expériences à longue échéance sur la ligature du canal défé-
rent nous donnent raison (3). D'autre part, suivant Brissaud, les cellules
interstitielles augmentent de nombre après la ligature du canal défé-
rent. Dans l'expérience de M. Loisel, des causes différentes ont donné un
résultat semblable. Nous connaissons des faits du même genre, comme
M. Loisel aurait pu s’en convaincre par la lecture de notre dernier

(1) Le travail de Brissaud, que nous connaissons, date de 1880; aussi sup-
posons-nous que M. Loisel a voulu dire vingt-cinq ans au lieu de quinze.

(2) P. Bouin. Thèse, Nancy, 1897. — P. Bouin et P. Ancel. Recueil de méde-
cine vétérinaire, 190%.

(3) Par exemple, Tournade. Thèse Lyon, 1904.

SÉANCE DU 23 JANVIER 99

travail (1). Dans une analyse des travaux de Hansemann (1895) nous
disons (p. 445) : « On peut constater chez l'Homme une augmentation
du nombre des cellules interstitielles dans les états chroniques cachec-
tisants ; ce fait s’observe assez régulièrement dans la phüsie chronique,
la cachexie cancéreuse et syphilitique, dans l’anémie pernicieuse. Dans
ce dernier cas, les cellules interstitielles peuvent devenir aussi abon-
dantes que chez le Porc. » Reinke, Lubarsch, Mathieu et nous-mêmes
avons confirmé ces observations. |
M. Loisel ne nous apprend donc rien. Mais parce que la glande intersti-
tielle s'hypertrophie dans certaines conditions, devons-nous penser qu’elle
n'est pas susceptible de subir une hypertrophie compensatrice? Certai-
nement non. Si nous en croyons M. Loisel, cette hypertrophie, dans
notre expérience, serait due à « l'excitation continuelle d’une glande à
canal excréteur fermé ». L’auteur appuie uniquement cette opinion sur
le travail de Brissaud. En y regardant de près, M. Loisel aurait pu
s’apercevoir que les résultats de Brissaud ne s'opposent pas aux nôtres.
Cet auteur signale l’augmentlation du nombre des cellules interstitielles
dans des testicules à canal déférent ligaturé depuis dix jours. Mais
trente jours après la ligature, ces cellules sont beaucoup moins nom-
breuses et « semblent se transformer en tissu conjonctif ». Les figures
ainsi que le texte de Brissaud montrent qu'il a observé seulement une
hypertrophie passagère de la glande interstitielle. Les expériences de
cet auteur, « plus complètes » que les nôtres, suivant M. Loisel, ne
prouvent donc rien contre l'hypertrephie compensatrice.
__ Pour savoir ce que deviennent les deux glandes du testicule (sémi-
nale et interstitielle) après la ligature du canal déférent seul, il faut
attendre plusieurs mois, et même, chez certains animaux et dans
certaines conditions, plusieurs années. La glande séminale disparait
alors entièrement; la glande interstitielle persiste et garde à peu
près son volume normal. Toutes nos ligatures bilatérales du canal
déférent seul nous ont donné ces résultats, avec lesquels cadrent
parfaitement ceux de plusieurs auteurs récents. En répétant l’expé-
rience dans les mêmes conditions, mais en enlevant en plus un testi-
cule, on obtient, au contraire, outre la dégénérescence de la glande
séminale, une hypertrophie indéfiniment persistante de la glande
interslitielle. Cette hypertrophie mérite donc le nom de compensatrice.
Puisque M. Loisel nous demandait ces explications, nous aurions
mauvaise grâce à les lui refuser. Une lecture attentive de nos travaux
lui montrera cependant que nous n’ajoutons rien ici à ce que nous avons
dit antérieurement. Nous prions instamment M. Loisel, s'il a encore
quelques objections à nous faire, de nous opposer seulement des faits

(1) P. Bouin et P. Ancel. Recherches sur les cellules interstitielles du testi-
cule des Mammifères. Arch. de zool. expér., 1903.

100 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

précis, faute de quoi nous discuterons indéfiniment sans aucun profit
pour la science.

M. GusTAVE LolsELz. — Dans leur Mémoire qui a paru, en entier, dans
les Arch. de Zool. expér., Ancel et Bouin font l'historique des cellules
interstitielles dans toute la série des Vertébrés ; de plus, leurs conclu-
sions présentent, sauf en un point, un caractère d'ordre général. C’est
pourquoi nous avions cru pouvoir leur opposer des faits précis observés
chez les Oiseaux; du reste, nous leur en avons opposé d'aussi précis
observés chez les Mammifères.

Quant à notre manière de voir sur le rôle des sécrétions chimiques
du testicule, nous avons toujours écrit que ces sécrétions ont une

action générale sur l'organisme; mais nos recherches, faites aussi bien .

chez les Mammifères que chez les Oiseaux et chez les Reptiles, nous ont
montré que ces sécrétions excitatrices du soma doivent avoir, pour
organes : les cellules germinatives, souches de tous les éléments intra-
canaliculaires (que nous avons élé les premiers à décrire comme élé-
ments glandulaires), et les cellules de Sertoli, aussi bien que les cellules
interstitielles. Nous avons montré, de plus, que l'importance relative
de chacun de ces éléments varie avec les types; nous avons vu les sé-
crétions sertoliennes exercer une action chimiotactique sur les sperma-
tozoïdes en formation; enfin, nous avons dit aussi que les sécrétions
intracanaliculaires étaient en partie excrétées au moment du rut. Tout
cela montre, en somme, que les divergences qui peuvent exister entre

Ancel et Bouin et nous sont d'ordre morphologique plutôt que d'ordre

physiologique.

Pour ce qui est de la signification qu'il faut donner à l'expression
(classique depuis 1782) de : caractères sexuels secondaires. nous ne
pouvons que renvoyer Ancel et Bouin à notre article : « La Sexualité »,
Rev. scientifique du 30 mai 1903.

NOTE SUR LES ACARIENS PARASITES DES Anopheles,

par MM. Epmonp et ÉTIENNE SERGENT.

A l'occasion de la note présentée à la dernière séance de la Société de
Biologie, par M. le D' Gros, sur la présence fréquente d'Acariens sur
les Culicides, déjà signalée par M. le D’ Laveran (1) et par M. le D' Mac-
donald, nous croyons devoir rapporter quelques observations que nous
avons faites depuis 1900 sur ces parasites.

Les Acariens que nous avons observés en Algérie ne parasitent que

(4) Comptes vendus de la Société de Biologie, t. LIV, 1°" mars 1902, p. 234

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SÉANCE DU 23 JANVIER AOL

des Anoypheles, jamais des Culex ni un autre genre de moustiques.
M. le D' Trouessart a bien voulu examiner nos préparations. Il a reconnu
dans ces Acariens des larves hexapodes d’'Hydrachnides indéterminables
sous cette forme, et qui peuvent appartenir aux genres £ylais, Hydro-
droma, Hydryphantes, ou Diplodontus dont les larves sont connues pour
leurs habitudes parasitaires, mais dont les caractères distinctifs sont
trop peu marqués pour qu'on puisse les rattacher aux formes adultes
dont elles dépendent, à moins de suivre, sur le vivant, leurs métamor-
phoses ultérieures.

Les Anopheles ont été trouvés parasités depuis le mois de mai jusqu'au
mois d'octobre, à l’état de larves, de nymphes ou d'adultes (9 larves,
2 nymphes, 12 femelles et 5 mâles appartenant tous à l'espèce Anopheles
maculipennis Meigen el provenant de la plaine de la Mitidja ou des
vallées de la Kabylie). Nous avons pu suivre au laboratoire l’évolution
de la plupart des larves parasitées, qui se métamorphosent normale-
ment et ne paraissent pas beaucoup souffrir de ces Hydrachnides. Lors-
que la larve se transforme en nymphe, ies Hydrachnides passent sur
celle-ci, et lorsque de la nymphe sort l'adulte, elles quittent de même
la dépouille nymphale pour se fixer sur l'insecte ailé. Les parasites sont
rarement uniques, on en compte jusqu'à dix sur le même insecte. Chez
les larves et les adultes, on les trouve sur l'abdomen; chez les nymphes,
sur la partie dorsale, près du point où se fera la déhiscence de la mem-
brane pupale. Ces Hydrachnides fixées sur leur hôte par leur rostres y

grossissent d’une facon sensible.

= Pour savoir si une larve d'Hydrachnide pouvait changer d'hôte, nous
avons fait l'expérience suivante : un Anopheles algeriensis femelle
indemne est mis dans la même cage que deux Anopheles maculipennis
portant de nombreux ectoparasites. Le lendemain, sur l'abdomen de
l’Anopheles algeriensis trouvé mort, on recueille une larve d'Hydrachnide.
De cette expérience on peut conclure que les larves d'Hydrachnides
peuvent changer d'hôte. Mais le rôle nuisible de ces Acariens vis-à-vis
des Anopheles est très probablement nul. Dans nos élevages, les larves,
les nymphes ou les adultes les plus parasités ne mouraient pas plus
souvent que les Anopheles indemnes, servant de témoins. M. le D' Troues-
sart a bien voulu nous confirmer que le parasitisme bien connu des
Hydrachnides chez les insectes aquatiques en général {chez les Libel-
lules en particulier) ne paraît pas beaucoup gêner leurs hôtes.

Le même fait s’observe d’ailleurs chez les Vertébrés. M. le D' Troues-
sart nous à cité l'exemple d'un Agouti du Brésil (Dasyprocta aguti) qui
portait de chaque côté du museau, à la base de ses moustaches, 30 ou
40 larves de Rougets (7rombidium sp.), serrées dans un espace de moins
d'un centimètre carré, sans que le Rongeur ainsi parasité parût avoir
cherché à s’en débarrasser, ce qu’il aurait pu faire facilement en se
grattant avec ses pattes. [1 semblerait que, chez ces animaux, les para-

102 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sites ne provoquent pas les démangeaisons insupportables que l’on a.

observées chez l'homme.

SUR LA STRUCTURE DE LA FIBRILLE TENDINEUSE ADULTE
ET SUR L'ORIGINE DE LA SUBSTANCE COLLAGÈNE,

par M. P.-A. ZACHARIADES.

Les recherches que je poursuis depuis longtemps sur la structure et
l’histogenèse du lissu conjonctif m'ont conduit à l'observation de faits

curieux et inattendus que j'ai montrés (1) l'année dernière, au Congrès

de Liége, et que je demande la permission de rappeler brièvement.

La fibrille conjonctive d’un tendon adulte (rat, grenouille) traitée par
des solutions acides et colorée au bleu de méthyle se présente non pas
comme un cylindre homogène, ainsi qu'on le croyait jusqu à présent,
mais comme un véritable organe ayant une structure complexe. Trois
éléments, en effet, entrent dans sa constitution : 1° un filament occu-
pant le centre de la fibrille et se colorant en bleu foncé; je l’ai appelé
filament axile; 2° en dehors, à la facon de la myéline entourant le
cylindre axe, une substance, qui s’est gonflée sous l'influence des solu-
tions acides, et qui se colore en bleu pâle, c’est la substance collagène

de la fibrille; 3° plus en dehors, des anneaux, qui étranglent par places

la gaine collagène et qui se colorent comme le filament axile; j'ai con-
sidéré ces anneaux d'étranglement comme représentant la membrane
refoulée de la fibrille. ;

Ce sont là des faits d'observation directe et facile dont on est 6bligé
de tenir compte; ces faits ne peuvent pas être expliqués par les nom-
breuses théories émises sur l’histogenèse de la fibrille conjonctive; or,
ils sont passés sous silence dans les récents (2) travaux.

L'interprétation que j'ai donnée de ces faits et que mes recherches
actuelles confirment de plus en plus est la suivante : me basant sur des
faits de genèse de la fibrille conjonctive que j'avais déjà fait connaître

1) Comptes rendus de l'association des anatomistes, V° session, Liége, 1903,
p. 72-71 ; — Comptes rendus de l'Académie des sciences, séance du 20 avril, 4903.

(2) Voir en particulier : Laguesse; a) Sur la substance amorphe du tissu
conjonctif lâche, Comptes rendus de la Société de Biologie, séance du 31 oc-
tobre 1903, p. 1239-1242 ; — b) Sur l’histogenèse de la fibre collagène et de
la substance fondamentale dans la capsule de la rate chez les Sélaciens,
Archives d'anatomie microscopique, t. VI, p. 99-169; — Renaut. La substance
fondamentale continue du tissa conjonctif lâche, Comptes rendus de la Société
de Biologie, séance du 19 décembre 1903, p. 1620-1623.

SÉANCE DU 23 JANVIER 103

antérieurement (1) et notamment sur la continuité parfaite d'un prolon-
gement cellulaire avec une fibrille en voie de développement, d’autre
part sur le fait que le filament axile se comporte vis-à-vis des réactifs
comme du protoplasma, j'ai été conduit à considérer la fibrille conjonc-
tive comme un prolongement cellulaire, qui aurait secrété dans sa partie
périphérique la substance collagène (formation pariétale), et qui per-
sisterait sous forme de filament axile; ce dernier constiturait par consé-
quent la partie protoplasmique, vivante et essentielle de la fibrille; il
correspondrait aux fibrilles nerveuse et musculaire, ce qui explique son
pouvoir de s’accroitre, d'assimiler et mème probablement de se multi-
plier par division longitudinale, quoique ce dernier fait n’ait pas encore
été démontré.

Par conséquent, la fibrille conjonctive n’est pas un cylindre homo-
gène découpé dans la substance coliagène ; elle n’est pas non plus « une
partie de la substance fondamentale amorphe régulièrement fibrillée,
arrivée à son summum de différenciation morphologique et chimi-
que. » (2) Le mot fibrille n’est pas du tout synonyme du mot collagène,
puisque ce n'est pas la fibrille in {oto qui gonfle dans les solutions
acides.

Les tractions mécaniques, même combinées aussi savamment que l’on
puisse se l’imaginer, ne pourront jamais découper dans la substance
collagène des cylindres ayant une structure aussi complexe; et les
fibrilles que l’on à pu reproduire artificiellement (3) ne sont pas plus
. des fibrilles vraies que ne le sont les prétendues cellules faites artifi-
ciellement.

Il n'y a pas plus de blastème (précollagène de Laguesse) formateur
de fibrilles, qu’il n'y a de blastème formateur de cellules; les fibrilles,
c'est-à-dire leur partie vivante et essentielle, les filaments axiles, ne
peuvent provenir que directement des cellules et probablement d’autres
filaments axiles.

Ce n’est pas le collagène qui produit les fibrilles, c’est juste le con-
traire, c’est la partie essentielle, vivante de la fibrille, le filament axile,
qui produit le collagène.

(Travail du laboratoire d'histologie des Hautes Etudes
au Collège de France.)

(4) Comptes rendus de l'Académie des Sciences, séance du 7 février 1898. —
Comptes rendus de la Société de Biologie, séances du 19 février 1898, du 11 mai
et du 28 décembre 1901.

(2) Laguesse (db), p. 164.

(3) V. v. Ebner. Sitzungsber. der K. Akad. der Wissensch., in Wien Mathem.
naturw. Kl., Band CIV, p. 7-124-149, 4895; — Die Chorda dorsalis der niede-
ren Fische und die Entwicklung des fibrillären Bindegewebes, Zeitschrift für
wiss Zoologie, Band LXII, 1897, p. 469-526.

104 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DENSITÉ DU SANG PENDANT LE DERNIER MOIS DE LA GROSSESSE NORMALE,

par MM. Pau Bar et R. DAUNAY.

Nos recherches ont porté sur cinq femmes bien portantes, arrivées
au dernier mois de la grossesse; elles ont été répétées chez les mêmes
femmes à une époque assez éloignée de l'accouchement pour qu'on ne
pût faire intervenir l'influence perturbatrice de l'hémorragie de la déli-
vrance et des suites de couches.

Le sang a toujours été recueilli par ponction de la veine céphalique.

Pour déterminer la densité, nous nous sommes servi d’une pipette
spéciale que nous vous présentons. Cetle pipetle, d’une contenance
totale de 1 cent. 1/2 environ, porte à ses deux extrémités une gradua-
tion en millimètres cubes. Comme on peut facilement apprécier à la.
lecture une demi-division, il en résulte que l'erreur possible dans cette
lecture est moindre que 1/2 millimètre cube.

Le sang coulait de la veine dans un vase plat et ae nn il
était aspiré dans la pipette; on notait sans s'occuper du volume de
liquide aspiré les limites de l'espace occupé par le sang dans la pipette,
après avoir placé la pipetle dans la glace et ramené ainsi le liquide à
0 degré. On procédait à la pesée sur une balance sensible au 1/10 de
milligramme.

La densité était calculée après pesée d’un volume d’eau à 0 degré
occupant le même espace dans la même pipette. Les résultats ont été,

les suivants : ë

Femme 1. A) à terme veille de l'accouchement : D— 1,052.

B) 63 jours après l'accouchement : D —1,054. -

Cette femme nourrissait son enfant. :

Femme 2. A) à terme 6 jours avant l'accouchement : D—1,0515.

B) 8 jours après l’accouchement (celui-ci ayant été normal et les suites de
couches régulières) : D = 1,054.

La femme nourrissait son enfant.

C) 50 jours après l'accouchement, l’état général paraissait très bon et la
femme continuait à nourrir son enfant : D— 1,055.

D) 12 jours après le sevrage, état général paraissant très bon : D— 1,060.

Femme 3. A) à terme, 5 jours avant l'accouchement : D—1,050.

B) 10 jours après l'accouchement : D — 1,0485.

La femme qui nourrissait son enfant paraissait très anémiée bien que la
délivrance n'eut pas été accompagnée d’hémorragies et que les suites de
couches eussent été régulières.

C) 40 jours après l'accouchement : D =1 ,0525.

La femme, qui était toujours nourrice, était en très bon état de santé.

Femme 4. À) à terme 6 jours avant l'accouchement : D = 1,053.

B) 18 jours après l'accouchement : D— 1,058.

La femme ne nourrissait pas son enfant.

SÉANCE DU 23 JANVIER 105

Femme 5: A) à terme 7 jours avant l'accouchement : D = 1.056.
B) 10 jours après l'accouchement : D — 1,060.
La femme ne nourrissait pas son enfant.

Dans tous les cas, la densité du sang s’est montrée diminuée à la fin
de la grossesse. Elle s’est relevée vite, moins vite chez les femmes 1, 2,
3 qui étaient nourrices que chez les femmes 4,5 qui ne l’étaient pas.

Le sevrage de la femme n° 2 a été suivi d'une rapide augmentation de
la densité du sang.

L'écart entre la densité du sang à la fin de la grossesse et après l'ac-
couchement a été de 1,050 à 4,052 au minimum et de 4,051 à 1,060 au
maximum.

Chez toutes les femmes, il y a eu relèvement de la densité après l’ac-
couchement.

A) Blumreich, qui récemment a fait des recherches analogues aux
nôtres sur cinq femmes, a observé trois fois une diminution de la den-
sité; mais la densité du sang a été déterminée une seule fois après
l'accouchement chez chaque femme et huit jours après celui-ci; faites à
une époque plus tardive, le résultat eût sans doute été autre. La récolte
du sang par simple piqüre au doigt telle que l’a faite Blumreich dimi-
nue du reste la valeur de ses expériences.

_B) Les chiffres représentant la densité du sang à la fin de la gros-
sesse sont supérieurs à ceux donnés par Becquerel et Rodier, même en
tenant compte de l'écart de température. Mais ces observateurs ont cer-
tainement expérimenté sur des femmes dont beaucoup étaient très
anémiées et malades.

Ils se rapprochent de ceux obtenus par Nasse, moyenne 1,051 chez
23 femmes au neuvième mois; mais Nasse recueillait le sang à l’aide de
sangsues et ses expériences sont critiquables.

C) L'écart entre la densité du sang à la fin de la grossesse et après
l'accouchement que nous avons observé dans le cas n° 2 (1,051-1,060)
est comparable à celui observé dans des conditions analogues par Tri-
dondani (1,050-1,059).

PROPORTION DU PLASMA; RICHESSE EN GLOBULES ET EN HÉMOGLOBINE ;
ALCALINITÉ DU SANG A LA FIN DE LA GROSSESSE NORMALE,

par MM. Pau Bar et Daunay.

Dans une précédente communication nous avons rapporté des recher-
ches que nous avions faites chez cinq femmes sur la densité du sang à
la fin de la grossesse; nous avons, chez ces mêmes femmes, étudié :

1° La proportion de plasma ;

Biorocix. Comptes RENDuS. — 1904. T. LVI. 8

106 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

20 La richesse globulaire et Phémoglobine;

3° L'alcalinité du sang.

1° Proportion de plasma. — Le sang était recueilli par ponction de la
veine céphalique ; il coulait directement dans deux tubes portant chacun
une double graduation et permettant de mesurer facilement un ving-
tième de centimètre cube.

Un de ces tubes était plongé dans la glace, l’autre contenait un centi-
mètre cube d’une solution d’oxalate de potasse à 1 p. 100. Le sang était
alors centrifugé à l’aide d'une centrifugeuse électrique. Le premier tube,
pendant toute la durée de la centrifugation, était maintenu dans la
glace. Les résultats se sont toujours montrés identiques dans les deux
tubes.

Femme 1. — Proportion de plasma.
A. La veille de l'accouchement 00 000084 02 neo)
BAC AourSNapE sl Accouchement en rUAES —
Cette femme était nourrice.
Femme 2.
À. 6 jours avant l'accouchement . . ?: . : 52,1fp."100
B: 8) jours apres l'accouchement #00 200 —
C. 50 jours après l'accouchement. : 5954 02

Cette femme était nourrice au moment du dernier examen; on sevra l’en-
fant et la proportion de plasma diminua vite, elle était :

D, 12 jours après le sevragei. 011 10) 48,27 p#00:
Femme 3.
A5 jours avarit l'accouchement... 1 :,57,939p."400! LE
B. 10 jours après l’accouchement. . . . . . 62,12 —
€ 40" jours après l'accouchement... 41/0050)

Chez cette femme, qui était nourrice, il y eut une augmentation de plasma
immédiatement après l’accouchement, mais passagère.

Femme 4.
A. 06: jours avant l'accouchement M1 1053,5 p.408
B-1S8/jours après l'accouchement," #50 5
Femme 5.
AGENT jours ayant l'accouchement. VW -1M00/23 58 bp 4100
B. 10 jours après l'accouchement. . . . . . 39,39 —

Ces deux dernières femmes n'étaient pas nourrices.

À la fin de la grossesse la proportion de plasma s’est donc montrée
accrue; elle a diminué après l'accouchement, moïns vite chez les femmes
qui étaient nourrices. La cessation de l'allaitement a été suivie chez ia
femme n° 2 d’une rapide diminution du plasma.

L'écart entre la proportion de plasma à la fin de la grossesse et en.
dehors de celle-ci a été en volume de :

1,39 (57,39 p. 1400-50 p. 100) au maximum.
2,04 (54,04 p. 100-51,5 p. 100) au minimum,

SÉANCE DU 23 JANVIER 407

Les variations du volume du plasma sont inverses de celles de la den-
sites :
29 Richesse globulaire, hémoglobine, alealinité. — Nous avons compté
les globules et dosé l'hémoglobine à l’aide de l’hématimètre et dé l’'hémo-
chromomètre de Malassez. L’alcalinité à été déterminée par le procédé de
Lumière et le prélèvement de sang nécessaire à cette détermination a été
fait immédiatement après la sortie du sang.

Les chiffres obtenus ont été les suivants :

Femme 1. A B
Globules rouges . 3.320. 000 4.000.000.
Hémoglobine . . 8 p. 100 91/4 p. 400
Alcalinité . . . . 176wer de soude p. 100 de sang. 1S0mer de soude p. 100 de sang.
Femme 2. À B C D
Globules rouges. 3.200.000 3:210.000 3.400.000 5.480.000
Hémoglobine. . 8 1/2 p. 100 9 p. 100 8 p. 100 9 1/2 p. 100
Alcalinité. . . . 180msrdesoude. 185msrdesoude. 182me de soude. 190mæ de soude.
Femme 3. A B C
Globules rouges . : . . 3.120.000 2.840.000 4.400.000
Hémoglobine. . . . . . 9 1/2 p. 100 7 3/4 p. 100 10 p. 100
Alcalinite eme 170mer de soude. 160mer de soude. 115mer de soude.
Femme #. A B
Globules rouges. 3.200.000 3.600.000
Hémoglobine . . 8 1/2 p. 100 9 1/4 p. 100
Alcalinité . . . . 175mer de soude p. 100 de sang. 180mer de soude p. 100 de sang.
Femme 5. A ; B
Globules rouges. 3.560.000 4.400.000
Hémoglobine . . 10 1/4 #2
Acalinité #07 Très forte non dosée. Très forte non dosée,
Plus de 225ms' de soude. Plus de 225mer de soude,

D'une façon générale, les variations globulaires et de l’hémoglobine
ont été inverses de celles du plasma. L'alcalinité a été diminuée à la fin
de la grossesse ; ses variations, chez chaque femme, sont superposables
_à celles du nombre des globules et de l’hémoglobine.

Notre conclusion est contraire à celle de Blumreich, mais cet auteur
a opéré seulement sur des lapines, animaux chez qui lalcalinité est très
variable ; il a de plus employé une méthode infidèle, celle de Lüwy.

LA SALIVE D'UN HOMME ATTEINT DE RAGE EST-ELLE VIRULENTE ?

par M. P. REMLINGER.

La virulence de la salive et des glandes salivaires des personnes
atteintes de rage n’est pas universellement admise. Les résultats positifs

108 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

obtenus par Bardach ont été attribués par Bordoni à une diffusion du virus
post mortem et on sait d'autre part que les cas cliniques derage d'origine
humaine sont en général plus ou moins sujets à contestations. Tout
récemment, Bertarelliet Volpino ont inoculé à 20 lapins de la salive puis
une émulsion des glandes parotide, sous-maxillaire et sub-linguale d’un
enfant mort de rage et ils ont obtenu des résultats négalifs, alors que les
capsules surrénales et le pancréas leur avaient permis de reproduire la
maladie.

Nous avons appliqué à l'étude de cette question le fait récemment
signalé par nous que le virus rabique traverse très facilement la bougie
Berkefeld V.

Le 22 octobre 1903, six personnes originaires du vilayet de Salonique
sont grièvement mordues à la face et aux mains par un loup enragé.
Elles n'arrivent à l'Institut antirabique que le 4 novembre, soil treize
jours après la morsure. Le 17 novembre (qualorzième jour du traite-
ment, apparition chez deux d’entre elles des premiers symptômes de la
rage. Pendant toute la journée du 17 et la plus grande partie du 18, on
prie ces malades de cracher dans un bocal spécial. Le 19, les deux
‘expecioralions sont mélangées, délayées dans 100 centimètres cubes
d'eau et filtrées à travers Berkefeld V. Le filtrat est copieusement ense-
mencé dans 10 tubes de bouillon. 5 sont mis à l'étuve à 37°,5 autres lais-
sés à la température de la chambre. Aucun développement. Le filtrat est
inoculé d'autre part à la dose d'un centimètre cube sous la dure-mère de
huit lapins. Tous ont survécu. Aucun n’a contracté la rage. Deux autres
lapins, inoculés sous la peau avec deux et cinq centimètres cubés
d'émulsion de salive non filtrée sont également indemnes ‘après deux
MOIS.

On n'a pas souvent, fort heureusement, l'occasion de pratiquer une
telle expérience. Aussi, bien que conscient des critiques dont elle est
justiciable, nous a-t-il paru intéressant de la publier. Il va de soi que la
question qu’elle soulève ne pourra être réglée que par un grand nombre
de constatations analogues.

(Institut impériat de Bactériologie, à Constantinople).

CONTRIBUTIONS A LA THÉORIE DES POLYGENÈSES,

par M. JAN Ter.

Je me propose de présenter dans cette note préliminaire quelques.
considérations théoriques sur l’origine des monstres composés. Elles me
sont suggérées par une longue série d'études et de mensurations d'un
matériel tératologique abondant, concernant les diplogenèses embryon-

SÉANCE DU 29 JANVIER 109

naires chez les Reptiles et les Oiseaux (chez ces derniers j'ai étudié aussi
trois cas de triplogenèses très jeunes), et par les comparaisons pré-
cises avec les mensurations prises sur un grand nombre d’embryons
« normaux » des mêmes espèces. En parlant des dimensions « d’un in-
dividu simple normal » j'ai en vue les moyennes des variations indivi-
duelles, tirées en excluant les termes extrêmes (c’est-à-dire les cas de
nanisme et de gigantisme embryonnaires). '

En comparant les dimensions des monstres composés à divers stades
avec celles des embryons simples de mêmes stades, j'ai constaté :
que les dimensions des régions différenciées des polygenèses autositaires
surpassent celles des embryons simples «normaux » dans une mesure qu'on
peut exprimer, en général, avec un grand degré d'approximation par la
formule 2 N-C (resp. 3 N-C), où N désigne la masse d'un individu simple
normal et C une fonction variable représentant l'étendue des régions com-
munes aux deux (resp. trois) composants d’un système embryonnaire
polygénétique. Dans tous les cas que j'ai étudiés, chacun des composants
d’une polygenèse autositaire spontanée atteint toujours les dimensions
normales d’un individu simple indépendant, même dans les stades les
plus jeunes (p. ex. celui de la ligne primitive). Ce fait est en contradic-
tion évidente avec les faits de dédoublements embryonnaires expéri-
mentaux (l’écartement des blastomères par secousses ou renverse-
ment, etc., comme dans les expériences de Schultze, Wilson et tant
d’autres) qui ne peuvent être considérés que comme les produits d'une
Lostgénération.

Il me semble donc qu'il faut distinguer d’une facon nette et précise ces
produits de postgénération secondaire des polygenèses spontanées ou originelles.
L'origine de ces dernières ne peut êlre, à mon avis, attribuée à l'écartement
des blastomères, mais à d’autres causes qui précèdent la segmentation, parmi
lesquelles la duplicité complète ou partielle de l'appareil ovulaire de l'œuf
doit tenir le premier rang. Cette duplicité du noyau ovulaire et de la masse
nucléaire (suivie ou non de l'augmentation de protoplasme et de vitellus —
ce qui dépend du stade auquel à lieu la fusion des œufs primordiaux dans
l'ovaire) doit amener fatalement la décentralisation du mécanisme cytolo-
gique de l’œuf, puis celle de la segmentation et de l'évolution ultérieure. Il
est aussi bien possible que les variétés de cette décentralisation primaire
définissent même le caractère de la polygenèse qui en provient. Ajoutons que
s'il est nécessaire qu’un tel œuf soit fécondé par deux spermatozoïdes, le
- phénomène ne présente point de difficullés théoriques. La polyspermie, en
effet, est normale pour les œufs méroblastiques (Rückert, Fick}, et, d'autre
part, cette « fécondation double », même d’un œuf holoblastique binucléé, peut
bien avoir lieu sans l’affaiblissement préalable de l’œuf sous l'influence d’une
action pathogène, par le simple effet de sa décentralisation cytomécanique
qui le rend équivalent à deux cellules.

La duplicité de l'appareil nucléaire de l’œuf, qui peut présenter des formes
très variées, depuis celle d’un noyau grand étranglé (Eismond 1898), ou de

110 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

deux noyaux très rapprochés (mon cas de l'œuf de Lapine.dont:la description
paraîtra bientôt), jusqu'à la séparation complète des noyaux (L. Blanc, 1892),
peut être accompagnée par une augmentation plus ou moins prononcée de
plasma ovulaire et même aboutir à un étranglement partiel de l’œuf (Hoyer,
l’œuf d’une chatte, 1897). Dans les cas de deux blastodermes sur un jaune
unique, le volume de ce dernier peut être plus grand que d'ordinaire (1).
Cette augmentation de vitellus (qui peut même aboutir à la formation d’un
« œuf double » (2) ne se produit d’ailleurs pas nécessairement, même dans
les cas de blastodermes doubles qui peuvent être considérés comme intermé-
diaires entre le dédoublement total des jaunes et les vitellus à volume
ordinaire portant un blastoderme unique polyembryonné. Personne ne doute
que plusieurs blastodermes indépendants situés sur un vitellus. proviennent
d’un ovocyte muni d’un nombre égal de noyaux (Wetzel, 1900). Or, de cette
forme monstrueuse, on passe à des cas où deux blastodermes semblables,
dont chacun conserve les dimensions normales, sont «unis » par les bords
(Mitrophanow, 1899), et même plus, comme je l’ai déjà montré dans mes
récentes publications russes et polonaises (1903). On peut alors établir une
série ininterrompue entre le cas de M. Mitrophanow et ceux où les formations
polygénétiques ne paraissent qu'au centre d'une seule aire transparente.

En résumé, je dois insister sur le fait, résultant de mes mensurations
précises, que, au moins chez les sauropsidés, chaque composant figuré
d'un système embryonnaire polygénétique autositaire atteint — même
dès le début du développement commun — les dimensions normales
d’un embryon simple indépendant. Ce fait doit être attribué à l'exis-
tence d’un facteur spécial (plus ou moins individualisé ou indépendant),
comparable à celui qui détermine et dirige le développement d'un indi-
vidu simple à dimensions normales. Ce facteur doit être cherché dans
l'augmentation respective et la décentralisation variable de la masse
nucléaire de l'œuf qui influence toute son évolution ultérieure. On peut
dire qu'il s’agit ici d'une « ovotomie virtuelle » (Et. Rabaud 1901), mais
sans intervention des processus de postgénération et se produisant sur
un germe plus ou moins dédoublé ou multiplié dès son origine ova-
rienne et même provoquée par cette plurivalence primitive.

(Laboratoire zootomique de l'Université de Varsovie.)

(1) Fabricius d'Aquapendente : « Eam (cicatriculam), in magno vitello dupli-
cem aliquando observavimus... » De Formalione ovi et pulli. 4621. Ajoutons,
que, — pour les Sauropsidés au moins, — le sort ultérieur d'une monstruosité
composée est bien lié avec la” quantité de vitellus dont elle dispose, surtout
dans les cas où la valeur de C est insignifiante.

(2) Quant à la question de provenance des polygenèses des œufs dits doubles,
elle peut être résolue affirmativement, vu le cas trouvé par M. P. Mitropha-
now, et que, grâce à l’obligeance de mon vénéré Maître, je décrirai dans
une publication francaise prochaine où je réunirai tous les matériaux qui
ont servi d'appui à cette note.

SÉANCE DU 23 JANVIER 4144

ACTION DE LA PILOCARPINE SUR LE GLYCOGÈNE DU FOIE,

par MM. M. Doyon et N. KAREërF.

La pilocarpine diminue-ou fait disparaître le glycogène du foie.

Conditions expérimentales. L'expérience est réalisée chez le chien. On
excise un fragment de foie pesant 20 grammes pour un premier dosage
de glycogène. On injecte aussitôt dans une veine issue de l'intestin du
chlorhydrate de pilocarpine. Après un intervalle déterminé on prélève
un second échantillon de 20 grammes de foie pour un nouveau dosage
de glycogène. Les dosages ont été exécutés par la méthode de Fraenkel-
Garnier.

Quantité de glycogène

contenu
dans 20 gr. de foie.

Exp. I. — Cüien de 10 kilog., à jeun depuis 24 heures,
Avant l'injection. . . . : ANNEE Er BAT
Injection de 0 gr. 1. Piloc. de. 10 den. cubes eau.
65 minutes après l'injection DNA 0 lors: 251
Exp. II. — Chienne de 8 kilog., à jeun.
AAA) CC HO Re PAP ONU AS RAR ne AO or 020
Injection de 0 gr. 2 dans 20 cent. cubes eau.
65 minutes après l'injection . . . traces.
Exp. II. — Chienne de 9 kilog. 500 à ou in 4 tte
AVanbAliN)eCtione.e 700 D Re UO rer. A0 17
Injection de 0 gr. 1 dans 1 cent. cube eau.
30 minutes après l'injection. . . . MAR DEGE 2%2
Exp. IV. — Expérience témoin, chien de 13 ie à jeun depuis 24 heures.
premier échantillon te) a Rares ANS Rte on Qr6r.996
Pas d'injection.
Echantillon prélevé 30 minutes après le premier . . O0 gr. 951

Parallèlement à la diminution ou à la disparition du glycogène hépa-
tique nous avons observé une augmentation du glucose dans le sang
artériel.

IXCITATION FONCTIONNELLE DU CORPS THYROIDE, AU MOYEN DES RAYONS X,

par M. R. LÉPINE.

Des recherches antérieures m'ont permis de constater que, si l’on in-
gère à un chien plusieurs corps thyroïdes de mouton, on observe, dans
la première urine rendue après cette ingestion, une diminution du rap-
port normal existant entre l'acide phosphorique et l'urée; puis, dans

112 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'urine rendue quelques heures plus tard, une augmenlation de ce rap-
- port. Ainsi, sur un chien au régime exclusif de la viande de cheval,
excrétant en moyenne 7 grammes d'acide phosphorique pour 100 d'urée,
on trouvera peu après l'ingestion de glande thyroïde seulement
6 grammes ou même 5 grammes d'acide phosphorique, et, au contraire,
dans les heures consécutives, 8, ou même 9 grammes (pour 400 d’urée).

Or, si au lieu d’ingérer de la glande thyroïde à l'animal on exposeson
cou aux rayons X pendant trois quarts d'heure environ, le reste du corps
étant protégé par une plaque de plomb, on observe la même modifiea-
tion du rapport de l’acide phosphorique à l’urée. Si au contraire on pro-
tège le cou par la plaque de plomb, en n'exposant aux rayons X que la
tête, la modification susdite de l'urine n’a pas lieu, bien que l'animal,
comme dans le cas précédent, éprouve certains effets des rayons X,
notamment une élévation de la température centrale, qui atteint le
plus souvent plus d’un demi-degré.

Cette double expérience a été plusieurs fois répétée sur des chiennes,
qui étaient sondées régulièrement à sept heures du matin, à une heure
et à cinq heures de l'après-midi. Elle a donné, presque toujours,
des résultats très nets. Quand il n’en a pas été ainsi, c’est qu’il y a eu
intervention de quelque influence perturbatrice : ainsi, mes animaux :
buvaient de l’eau à discrétion, et, la température extérieure étant
variable, j'ai observé d'un jour à l’autre d'assez grandes différences
dans l’urination. De plus, la qualité de la viande de cheval n’est pas tou-
jours la même, et cette influence est bien réelle; car j'ai vu parfois que
tous mes chiens, certains jours, avaient un rapport plus ou moins élevé
que la veille. Pour se mettre à l'abri de ces influences perturbatrices
il est nécessaire d'établir des moyennes.

Voici celles de quinze jours chez une chienne jeune, de 18. kilogr. :
parfaitement bien portante, mangeant un kilogramme de viande maigre
vers dix heures du matin, et dont le cou, certains jours, à une heure
de l’après-midi, était exposé à l’action des rayons X.

Jours Jours
de l'exposition
normaux. aux rayons X,.
Urée de l'après-midi, par heure. . . 3 grammes. 3 gr. #
Rapport de l'acide phosphorique à 100 dre à
dans \urmierde apres midi NP NN A CEE NS 6 grammes.
Urée de lanuiparhenre Tome 2er 2 EP. à
Rapport de l'acide Stone à 100. d' urée
dans urine de la nuit EAN nee ES 6 gr. 5

On voit que l’excrélion de l’urée est augmentée par l'exposition aux
rayons X, et que, comme je le disais en commencant, sous l'influence
des rayons X, le rapport de l’acide phosphorique à l’urée baisse dans

SÉANCE DU 23 JANVIER 113

la première heure (de 6, 8 à 6), pour augmenter au contraire dans la
nuit (de 6,3 à 6,5). On remarquera que ces différents chiffres sont infé-
rieurs à 7, que j'ai indiqué comme le rapport normal pour l'urine de
vingt-quatre heures, mais le chiffre est dépassé dans l'urine de la
malinée.

En résumé, l'exposition du cou aux rayons X peut être suivie, chez
un animal qui réagit bien (1) d’une excitation fonctionnelle du corps
thyroïde qui amène dans sa nutrition une perturbation analogue à celle
qui résulte de l’ingeslion de quelques grammes de glandes. L’exposilion
de la tête seule de l'animal, le cou étant protégé, n’est pas suivie de cet
effet.

SPÉCIFICITÉ DE LA RÉACTION CHROMAFFINE : GLANDES ADRÉNALOGÈNES,

par M. Pauz MuLon.

Les cellules médullaires de la surrénale contiennent des granulations
qui présentent, entre autres réactions colorantes, les trois suivantes :
celle de Vulpian, celle de Os0‘, celle des chromates dite réaction chro-
maffine.

Or :

1° Depuis Takamine on sait que l’adrénaline donne avec le perchlo-
rure de fer une teinte verte, c'est-à-dire produit la réaction de Vul-
pian.

20 Dans une note précédente, j'ai montré que vis-à-vis OsO* l’adréna-
line, même pure, fournit une teinte qui vire du rose au noir.

3° En troisième lieu, si, sur un petit cristal d’adrénaline, on laisse
tomber une goutte de solution de bichromate de potasse à 3 p. 100, ce
cristal prend immédiatement une teinte ocre rouge. En un mot on peut
réaliser in vitro la réaction chroma/ffine avec de l’adrénaline et un chro-
male.

Ces faits me paraissent suffisants pour identifier avec l’adrénaline la
substance qui imprègne, voire qui forme les granulations des cellules
chromaffines de la surrénale.

Ces grains étant manifestement des grains de sécrélion, l’adrénaline
se trouve donc sécrétée par les cellules chromaffines.

Mais, il y a plus :

I. — Au niveau des corps surrénaux des plagiostomes les cellules

(1) Chez une chienne vieille, j'ai observé des modifications de même sens,
mais moins accusées que chez la chienne jeune dont j'ai donné les chiffres.

A14 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

chromaffines présentent la réaction de Vulpian (1). En août 1903, au
aboratoire du professeur Delage à Roscoff, j'ai en outre vu que ces
mêmes cellules rougissent puis noircissent sous l'influence des vapeurs
d'Os0*.

Or Biedl a trouvé que ces corps suprarénaux produisaient une sub-
stance ayant une action hypertensive sur la pression sanguine.

Ici donc encore, il y a superposition, dans un même organe, des trois
réactions dont j'ai considéré l’ensemble comme caractéristique de la
présence de l’adrénaline, avec la preuve physiologique de la et de
cette adrénaline.

IL. — J'ai enfin cherché si les cellules éromatines découvertes par
Stilling dans le glomus caroticum contenaient elles aussi de l’adrénaline.

La réaction de Vulpian n'est bien visible ici que si l’on broie légère-
ment l'organe (lapin) sur une feuille de papier buvard imprégnée d'une
solution alcoolique de perchlorure de fer. Les cellules sont en effet trop
petites et trop disséminées pour que la teinte verte qu'elles prennent
soit visible à la lumière transmise du microscope.

La réaction de OsO“ réussit beaucoup mieux, et, sur des coupes
faites par congélation au travers d'un glomus caroticum de cheval ou de
bœuf, j'ai obtenu le noircissement des mêmes cellules qui préepnieRt
d’autre nan la réaction chromaffine.

Enfin j'ai fait à des lapins des injections intra- veineuses d'extraits
aqueux de glomus caroticum de cheval. Dans les deux cas où j'ai opéré
dans de bonnes conditions au point de vue du nombre et de la fraicheur
des organes, j'ai obtenu des tracés sur lesquels, avec l’action cardiaque
bien connue de l’adrénaline, on observe une élévation de la pression
sanguine (3,4 et 4 centimètres de Hg) visible sur les tracés que je pré-
sente (2). On peut donc dire qu'au Rien du glomus caroticum il y a
également coïncidence des trois réactions colorantes caractéristiques
citées plus haut avec la preuve physiologique de l'existence de l’adré-
naline.

Je n’ai pu encore me procurer un organe de Zuckerkandl frais pour en
pratiquer l'examen histo-chimique (réact. de Vulpian et de OsO‘), mais
l’on peut déjà conclure des faits que je viens d'exposer :

I. — La réaction chromaffine est spécifique de la présence de l’adré-
naline dans une cellule.

IT. — L'adrénaline est sécrétée par les cellules chromaffines.
IT. — Le glomus caroticum est une médullaire surrénale accessoire.
IV. — Il existe, chez les vertébrés supérieurs comme chez les Téléos-

téens, des glandes adrénalogènes disséminées le long du sympathique, au

(1) P. Mulon. Comptes rendus de la Société de Biologie, p. 1903.
(2) Je tiens à remercier ici M. L. Camus dont l’aide et les conseils m'ont
té si précieux pour cette partie physiologique.

r

Es

SÉANCE DU 23 JANVIER 415

voisinage des groupes de cellules. Et ce voisinage est plein d'intérêt à
cause des propriétés vaso-motrices que présentent le sympathique
comme l’adrénaline.

(Travail du laboratoire du D° Launois.)

SUR UNE RÉACTION DE L'ADRÉNALINE (.IN VITRO »; SON APPLICATION
A L'ÉTUDE DES SURRÉNALES,

par M. Pauz MuLon.

Lorsqu'on expose aux vapeurs d’Os0O' une coupe de surrénale fraiche
faite par congélation, il se produit instantanément une teinte rose au
niveau de toute la substance médullaire. Très rapidement cette teinte
vire au brun roux, puis au noir franc.

Si l’on suit la marche de cette réaction au microscope sous un faible
grossissement, on constate que la coloration porte sur les cordons cel-
lulaires de la substance médullaire uniquement.

La réaction est déjà terminée alors que la graisse surrénale n’est pas
encore colorée et que la graisse péri-surrénale l’est à peine.

Chez tous les animaux que j’ai observés (homme, chien, renard, chat,

bœuf, veau, porc, cheval, cobaye, lapin), la teinte macroscopiquement
noire de la médullaire n'apparaît pas homogène au microscope : on dis-
tingue en effet des cordons qui sont restés rose-brun parmi les autres,
généralement plus nombreux, qui sont devenus noirs.

À un fort grossissement, on constate que la coloration brune ou noire
porte sur les nombreuses granulations qui remplissent les cellules. Le
cytoplasma inter-granulaire est lui-même plus faiblement teinté de brun
ou de gris. Les noyaux font tache claire au sein du corps cellulaire.

Quelle est la cause de cette double coloration ?

Étant donné la propriété connue d'Os0* on peut tout d’abord penser
que la coloration noire est due à une graisse. Mais si on lave la coupe à
l’eau avant de la soumettre aux vapeurs d’Os0’, la réaction ne sy pro-
duit plus; l’eau de lavage en revanche se colore, quoique très faible-
ment ; aucune graisse n'étant soluble dans H°O, il faut en déduire que ce
n'est pas un corps de cette catégorie qui provoque la réaction.

J'ai alors pensé que celle-ci pouvait être due à l'adrénaline. Or, cette
hypothèse se confirme :

a) Une goulte d’une solution faible d’adrénaline, exposée aux vapeurs
d’Os0”, prend instantanément une teinte rosée.

b) Si l’on emploie une solution d'adrénaline concentrée, la couleur
atteint le brun rouge sale.
©) Si enfin l’on opère sur une sorte de bouillie d’adrénaline, on obtient

116 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d’abord un ton rose, puis un ton rouge brun et finalement une teinte

franchement noire exactement comme lorsque l’on opère sur la médul-

laire de surrénale. Ce sont les petits grains d’adrénaline qui deviennent
noirs.
Il se produit là un double phénomène.

1° Oxydation de l'adrénaline sous l'influence d'Os0*, oxydant éner-
gique, et production concomitante de la teinte rose que prend toujours
l’adrénaline en s’oxydant, à l’air par exemple.

2° Réduction de Os0* résultant directement de l'oxydation de l’adréna-
line. L’osmium métallique se précipite et sa teinte noire Ss’unit d’abord
à la teinte rouge de l’adrénaline oxydée pour la masquer ensuite.

C'est bien à OsO* qu'est due la teinte noire finale car l’adrénaline

pure en s'oxydant ne prend jamais cette coloration, et d'autre part si

dans le mélange Ad + Os0* on empêche la réduction d’Os0", tout en
favorisant l'oxydation de l’adrénaline, ce qu'on peut oblenir par l'addi-
tion d’une oxydase, le mélange reste rouge, sans virer au noir.

Enfin, parmi les substances dont on peut supposer (lécithine) ou
admettre (acide phosphorique) l'existence en grande quantité dans Ja
substance médullaire, l’adrénaline est la seule qui fournisse vis-à-vis
OsO* la réaction colorante telle que nous venons de la décrire.

Conclusions. — Mise en présence de Os0', l’adrénaline s'oxyde et

rougit, puis notrcit. L'intensité du virage est fonelion de la quantité. _

d’adrénaline en solution (1).

Pour l'examen histo-chimique, il vaut mieux employer Os0O" en
vapeurs afin d'éviter de dissoudre l’adrénaline contenue dans la coupe.
Il faut agir sur l'organe frais.

On constate alors que, dans les surrénales, l’adrénaline AE con-
tenue uniquement dans la médullaire et plus précisément qu’elle existe
en nature (2) au niveau des granulations intracyloplasmiques qui vrai-
semblablement en sont entièrement formées (3).

1. Cette réaction est spécifique de la présence de l’adrénaline dans une
cellule.

(2) Je fais ici une réserve sur la présence possible d’une substance étran-
gère qui hâterait l'apparition de la teinte noire. Des recherches en cours pré-
ciseront ce point.

(3) Je suis donc sur ce point plus affirmatif que Ciacco qui, dans un travail
paru ces jours ci, pense que l’on pourrait « dirsi chela sostanza midollare
elabora una sostanza generatrice della sostanza attiva o adrenalina che ya
mano trasformandosi fino ad intrare nelle vene pura o quasi ».

SÉANCE DU 23 JANVIER 117

NOTE SUR DEUX CAS D'HYPERCHLORHYDRIE TRAITÉS PAR
LE RÉGIME HYPOCHLORURÉ,

par M. LAUFER.

Nous avons appliqué, dans deux cas d’hyperchlorhydrie, le régime
hypochloruré que nous avions eu l'occasion d'étudier longuement dans
un travail antérieur (1).

Le premier cas concerne un homme de quarante-deux ans, neurasthé-
nique, présentant depuis deux ans des symptômes nets d'hyperchlor- .
hydrie paroxystique avec vomissements acides. Les crises ne se
calmaient qu'avec le régime lacté absolu. Nous avons songé à soumettre
ce malade au régime ordinaire et varié qu'il prenait dans l'intervalle des
périodes douloureuses et qui comprenait de la viande, du lait, des œufs,
des légumes, des fruits, du sucre, par le même régime mais sans
addition de sel soit pendant la cuisson, soit à la table. De plus, nous
lui avons fait prendre du pain fabriqué sans sel. Un pareil régime
contient encore, cependant, dans sa composition chimique, 4 grammes
environ de sel.

Au bout de quelques jours, les crises douloureuses diminuaient
d'intensité, mais elles ne disparurent presque complètement qu'avec
Pétablissement d’un régime varié spécial se rapprochant de celui que nos
maîtres, Ch. Richet et Toulouse, avaient composé pour les épileptiques
hypochlorurées, et que nous n'avons ordonné que dans le but de
réaliser une hypochloruration aussi complète que possible et une
alimentation facilement supportable.

Ce régime était le suivant :

At ARR RE NE AN OOO crammes!
Pommes de te A TE UN te LATE 300 —
DEUX US EEE Rae ee 70 —
Viande de Doœub RAIN Aer AR 300 —
DE AIN A PE A PA LUS ANG DE ARS 200 —
SUCRÉS 7 NA RAT ARE AU CD AE RAS 50 —
BND DURS LAN EE AN LE A Rte ARE RUE URSS 40 —

Ce régime contient 2 gr. 19 de sel, savoir :

1 litre de lait. 0 CNET ere 00 Na CT
2œUIS delgo orammes "020 PORT 130
300 grammes de viande. 0 gr. 73
200 grammes de farine. . . . rer 0er. 02
300 grammes de pommes de be, RM PHr 0er: 108

L'amélioration fut remarquable ; mais, chose intéressante, le malade

(1) L'hypochloruration et l'action des bromures dans l'épilepsie. Paris, 1901.

118 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

essayait-il d'ajouter à son régime du pain ordinaire salé, les crises
gastriques réapparaissaient. Elles réapparaissaient également avec
l'addition de petites quantités de sel. Dans les analyses des différentes
variétés de pains que nous avions faites au laboratoire du professeur
Ch. Richet, nous avions trouvé en effet des quantités relativement
élevées de sel : [pain ordinaire (bouleau ou fendu) 5 à 6 grammes par
kilo; pain riche (pain de fantaisie, pain anglais), 8 à 10 grammes;
croissant, 15 grammes}. Enfin les douleurs avaient tendance à réappa-
raître avec le régime ordinaire non salé. Le malade suit le régime
spécial depuis un mois, il l’a d’ailleurs facilement accepté et toléré.

Le second cas peut être calqué sur le premier : il concerne une femme
de trente-quatre ans présentant également des crises douloureuses avec
éructations acides et nausées trois ou quatre heures après les repas.

Le régime ordinaire sans addition de sel donna une amélioration -
légère mais réelle. Le régime spécial seul amena une amélioration
complète. Quand on essayait en effet de substituer trop tôt le régime
ordinaire sans sel au régime spécial, comme chez le malade précédent,
les crises revenaient, moins fortes cependant qu'avant le traitement. Ce
n'est qu'au bout d’un mois que le régime ordinaire sans sel. put être
administré sans inconvénient.

La conclusion à tirer, c'est qu’il faut une hypochloruration maxima
pour obtenir un résultat satisfaisant. Ce n’est qu'au bout de quelque
temps qu'on pourra passer au régime varié sans sel, puis au régime

salé en commençant par le pain donné en petites quantités d’abord,
pour maintenir les résultats acquis. Nous nous proposons à étudier la*«
méthode dans le syndrome de Reichmann.

ETAT DU CAIZ£LOT DANS LE PURPURA,

par M. R. BENSAUDE.

Dans une récente communication (Société de Biologie, #2 décembre
1903;, M. Henri Grenet rapporte quatre observations de purpura hémor-
ragique avec caillot rétractile constituant, dit-il, « des exceptions à la
règle formulée par MM. Hayem et Bensaude ». Il montre les causes
d'erreur que peut présenter l'étude du caillot et croit préférable, pour
les éviter, de recueillir le sang directement par ponction veineuse.

Cette communication nous a inspiré les observations suivantes :

1° C'est M. Hayem, et lui seul, qui a découvert, dans le-purpura
hémorragique, la non-rétractilité du caillot coïncidant avec la rareté
des hématoblastes. Nous n'avons fait que rechercher cette double lésion
hématique dans les diverses variétés de purpura et nous avons essayé
d'établir une loi générale permettant une classification des purpuras.

SÉANCE DU 23 JANVIER 119

Les faits étudiés par M. Grenet sont donc plutôt en contradiction avec
nos propres recherches qu'avec celles de MM. Hayem et Bensaude (4);

2° Tous les physiologistes ont insisté sur les causes d'erreur qui, dans
l'examen du caillot, peuvent résulter du contact plus ou moins prolongé
du sang avec les lèvres de la plaie, les corps étrangers, etc. Nous crai-
gnons que la ponction veineuse proposée par M. Grenet ne mette pas à
l'abri de ces causes d'erreur. Chez un purpurique du service de M. Troi-
sier (suppléé par M. Widal), le sang de la veine pris avec une simple
aiguille a laissé, à deux reprises, transsuder du sérum alors que le sang
de la pulpe du doigt donnait toujours un caillot non rétractile.

Nous avons, d'autre part, montré (2) qu’en prenant du sang dans une
veine à l’aide d’une seringue, on pouvait obtenir un caillot, tantôt
rétractile, tantôt non rétractile, suivant que l'instrument était manié
plus où moins rapidement et faisait plus ou moins bien le vide. Jusqu'à
nouvel ordre, il faut done conserver le procédé d'étude du sang en
éprouvette tel qu'il a été conseillé par M. Hayem en 1885 (3);

3° La première observation de M. Grenet concerne un purpura loca-
lisé à la peau (éruption composée de pétéchies et de petites ecchymoses
ne dépassant pas le diamètre d'une lentille). Il n'existait pas de grandes
ecchymoses ni d’hémorragies muqueuses. Ce cas, selon M. Grenet, n’est
pas en contradiction absolue avec la règle formulée par MM. Hayem et
Bensaude. IL nous paraît plus juste de dire qu'il la confirme.

« Il est nécessaire d’insister sur le point, écrivions-nous, que, dans tous nos
cas, il s'agissait de purpura avec grosses hémorragies sous-cutanées et muqueuses.
Il y avait de larges ecchymoses sous-cutanées, de véritables bosses sanguines,
des « bleus » simulant des coups et différant des pélioses constituées par un
simple pointillé hémorragique; les épistaxis, les stomatorragies n’ont jamais
fait défaut; elles existaient tantôt seules, tantôt accompagnées d’hémorragies
par d’autres muqueuses » (4);

(1) G. Hayem. Académie des sciences, 23 novembre 1896. — R. Bensaude.
Bull. et Méin. Soc. méd. hôp., 15 janvier 1897, et Manuel de diagnostic de MM. De-
bove et Achard, p. 55. — G. Hayem et R. Bensaude. Sur la non-rétractilité du
caillot et l’absence de formation de sérum dans la variole hémorragique pri-
mitive. Mécanisme des hémorragies, Société de Biologie, 19 janvier 1901. —
G. Hayem et R. Bensaude. Sur un cas de leucémie aiguë à forme hémorra-
gique avec non-rétractilité du caillot sanguin, Société médicale des hôpitaux,
13 février 1903.

(2) R. Bensaude. Société médicale des hépitauæ, 15 janvier 1897, et le « Phé-
nomène de l’agglutination des microbes », Thèse de Paris, 1897, p. 55.

(3) G. Hayem. Examen du sérum du sang, Congrès de Grenoble, 1885.

(4) Il est difficile de définir et de limiter d’une facon précise le purpura
hémorragique. On nous a souvent prié d'examiner le sang de malades chez
lesquels ce diagnostic avait été porté à tort. Il s'agissait généralement de
sujets ayant des pétéchies sur la peau et présentant en même temps une

120 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

4 Les trois autres observations sont des faits de purpura hémorra-
gique mais dont l'étude hématologique n’est pas complète. M. Grenet se
borne à examiner le sang pris dans la veine (apparemment une seule
fois par malade) et néglige la prise du sang à la pulpe du doigt.

Il ne nous renseigne pas davantage sur l'état des hématoblastes.
C’est là cependant le seul moyen que nous possédons d'éviter les causes
d’erreur résultant de l'examen du cailiot. Si les hématoblastes sont très
rares ou absents, le caillot n'est pas rélractile ou ne l’est que très incom-
plètement. Si dans ces conditions le sérum transsude comme à l'état
normal, c’est qu'il y a une faute de technique commise.

En résumé : Contrairement à M. Grenet, nous ne croyons donc pas
que la prise du sang dans la veine puisse éviter les causes d’erreur aux-
quelles on est exposé dans l'étude du caillot sanguin. Le seul moyen
que nous possédons consiste dans le contrôle de l'examen du caillot
par celui des hémetoblastes. Cette donnée indispensable nous manque
dans les trois observations de M. Grenet. Loin de nous cependant l’idée
de nier la possibilité d'un cas de purpura avec des hémorragies ne pré-
sentant pas la double lésion hématique.

M. Lenoble (1) a étudié des faits de ce genre et a essayé de les grouper
dans une classe à part distincte par ses caractères cliniques et hémato-
logiques. Ce sont là des faits de passage à lésion sanguine souvent ina-
préciable qui établissent la lransition entre le purpura simplex et les
grands hémorragiques. Mais ces exceptions ne peuvent que confirmer la
règle générale que nous avons formulée et dont l'exactitude a été

reconnue par nombre d'auteurs. &

”

NOTE PRÉLIMINAIRE SUR UNE TRYPANOSOMIASE DES DROMADAIRES D ALGÉRIE,

par MM. Epmonp et ÉTIENNE SERGENT.

Nous avons constaté, en octobre 1903, la présence de Trypanosomes
dans le sang de plusieurs Dromadaires d'Algérie (à l'Oued-Athménia,
département de Constantine). Sur un troupeau de vingt bêtes, trois

hémorragie viscérale isolée : hémoptysie chez un tuberculeux, hématurie chez
un brighlique, hématémèse ou méléna chez un gastropathe. Il nous est par-
fois arrivé de ne pouvoir dépister la cause de cette hémorragie viscérale
isolée, et cependant il était évident, d’après les symptômes et l'évolulion de
la maladie, qu'il ne s'agissait pas du syndrome hémorragique du purpura. Le
mot « purpura hémorragique » n’est donc pas toujours synonyme de purpura
avec des hémorragies muqueuses ou viscérales.

(1) E. Lenoble. Les purpuras et leurs modalités cliniques, Annales de der-
matologie et de syphiligraphie, décembre 1902.

SÉANCE DU 23 JANVIER 191

étaient infectées. Deux d’entre elles étaient considérées comme malades
par les chameliers : le seul symptôme est l’amaigrissement progressif
qui aboutit à la mort. L'une de ces deux bêtes, une vieille chamelle, a
avorté chaque fois qu'elle a été pleine, il y a deux ans qu’elle est
malade ; à part son état de maigreur accentué, nous ne relevons aucun
signe pathologique extérieur; pas d’ulcérations à la vulve, à l'anus,
rien au ventre, aux yeux, aux lèvres. Température buccale 38°9. On
trouve jusqu'à trois Trypanosomes par champ d'immersion. La troi-
sième bête est un chamelon de six mois, qui ne présente aucun symp-
tôme de maladie. On compte deux à trois Trypanosomes par prépara-
tion.

La morphologie de ce Trypanosome rappelle celle des Trypanosomes
du Nagana et du Surra, il ne présente aucun caractère différentiel mar-
quant. Telle est l'opinion qu'ont bien voulu nous donner MM. Laveran
et Mesnil. Le centrosome se colore bien, les formes de division se voient
dans le sang périphérique.

Nous avons inoculé le Trypanosome du sang de la vieille chamelle à
différents animaux de laboratoire, en faisant des séries de passages par
la même espèce, de facon à constater les variations éventuelles de la
virulence. Jusqu'à présent, nous n'avons constaté aucune modification
de la virulence de notre virus, chez aucune des espèces animales expé-
rimentées.

Les rats blancs se montrent sensibles à notre Trypanosome d’une facon fort
régulière, la maladie a duré, en moyenne, chez les animaux observés, seize
jours lorsque l’inoculation était faite sous la peau, et neuf jours et demi lors-
qu'elle était faite dans le péritoine. L'incubation était respectivement de trois
et de un Jour. Les Trypanosomes, trois ou quatre jours après leur apparition
dans le sang des rats, y diminuent de nombre, ou en disparaissent complète-
ment pendant quelques jours, puis il réapparaissent pour ne plus être
absents. Quand la mort survient, les Trypanosomes sont devenus très nom-
breux ou bien, au contraire, ils diminuent de nombre dans les derniers jours
de la vie.

A l’autopsie, la seule lésion constatée est une hypertrophie énorme de la
rate, qui pèse jusqu’à dix fois son poids primitif.

Les rats d’égout, jusqu'à présent, réagissent comme les rats blancs.

Les souris blanches semblent être un peu moins sensibles à notre Trypano-
some que les rats blancs, quelques-unes sont mortes en une dizaine de jours
avec une pullulation intense des parasites dans leur sang, mais chez d’autres
la maladie traîne, et à certains jours les Trypanosomes font défaut dans le
sang périphérique.

L'incubation moyenne est de quatre jours quand l'inoculation est sous-
cutanée, et de deux jours quand elle est intra-péritonéale. A l’autopsie, on
constate une hypertrophie très considérable de la rate.

Les souris grises réagissent d’une facon très irrégulière : certaines n’ont
pas été infectées par l’inoculation de sang virulent.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 9

192 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les lapins réagissent à l’inoculation de notre Trypanosome comme à celle
des autres Trypanosomes pathogènes des mammifères : l'infection a chez eux
une marche irrégulière, des poussées de Trypanosomes sont constatées de:
temps à autre dans le sang, correspondant parfois, mais pas toujours, à une
élévation de la température. On constate aussi l’æœdème des parties génitales
et de l’anus, la chute des poils à la queue et à la base des oreilles, la conjonc-
tivite purulente. La durée de la maladie à été, chez trois lapins, de dix-neuf
jours en moyenne; mais d’autres lapins survivent après quarante-cinq jours.
L'incubation est de huit jours et demi après l’inoculation sous-cutanée, de
six jours après l'inoculation intra-péritonéale, de deux jours après l’inocula-
tion intra-veineuse.

Chez les cobayes, la réaction se fait à peu près comme chez les lapins, sauf
en ce qui concerne les lésions extérieures, qui font défaut. La plus petite
durée de la maladie a été de douze jours, mais certains cobayes vivent après
deux mois; l’incubation a été plusieurs fois de trois jours après l'inoculation
sous-cutanée, mais elle a été aussi parfois beaucoup plus longue; elle est de
quatre jours et demi après l’inoculation intra-péritonéale.

Chez le chien, la marche de l'infection est assez irrégulière, l'apparition de
Trypanosomes correspondant à des poussées de température. Chez un chien,
mort trente jours après l’inoculation, la grande pullulation des Trypanosomes
constatée à la fin de la vie a été accompagnée d’une forte hypothermie.

La chèvre réagit au virus d’une façon irrégulière, les Trypanosomes, toujours |
rares dans le sang, se montrent au moment d’une légère poussée fébnile.
(Incubation, cinq jours).

Un macaque (bonnet-chinois), inoculé sous la peau, à montré, dans son sang,
après quarante-huit heures, des Trypanosomes de plus en plus nombreux, sa
courbe thermique décrivant de fortes oscillations. .

Ces deux derniers animaux vivent encore.

Cette trypanosomiase des dromadaires n'est pas la dourine : les carac-
tères de virulence de notre Trypanosome vis-à-vis du cobaye, de la
chèvre et du macaque, et le fait qu'un chamelon, n'ayant pas encore
coïté, fut infecté, font écarter ce diagnostic.

L'année dernière, Szewezyk et Rennes ont signalé (1), dans le Sud-
Oranais, une trypanosomiase des chevaux qui est évidemment, comme
celle que nous décrivons, différente de la dourine. Les symptômes rap-
pelleraient, d’après Rennes, le mal de Gaderas. Notre Trypanosome est
évidemment différent de celui du Caderas, puisque son centrosome est
très visible.

Quels sont les rapports de cette trypanosomiase des dromadaires avec
le Nagana et le Surra? c'est une question dont nous poursuivons l'étude.

(1) Bull. Soc. centr. med. vétérin. t. X, pp. 218 et 424.

SÉANCE DU 23 JANVIER 193

SUR UN TRYPANOSOME NOUVEAU, PARASITE DE LA GRENOUILLE VERTE,

par MM. Epmonp et ETIENNE SERGENT.

En examinant le sang d’une grenouille verte (Rana esculenta) capturée
à Dra-el-Mizan (Kabylie), nous avons trouvé un Trypanosome qui ne
ressemble en rien aux Trypanosomes des grenouilles et des batraciens
décrits jusqu'ici.

Ce Trypanosome mesure environ 95 à 30 y (flagelle compris) sur 3 y de
large. {1 ressemble beaucoup au 7'rypanosoma Lewisi des rats; il en diffère

Grossissement 1000 diamètres
Une hématie de grenouille est représentée pour comparaison.

À, commencement de division.

en ce qu'il est plus trapu, moins effilé (surtout dans là partie post-centro-
somique); son noyau est situé vers le milieu du corps protoplasmique,
tandis que chez le 7°. Lewisi, il est dans la moitié antérieure. Le centro-
some est très développé, comme chez le 7°. Lewisi; il a souvent la forme
d’une masse allongée transversalement et occupant toute la largeur du
parasite. La membrane ondulante ne présente généralement pas de plis,
elle parait encore plus rigide que celle du 7°. Lewisi. Bien que la pré-
paration contienne autant de Trypanosomes que d’hématies, fous les
parasites observés sont à peu près de même laille, et, en fait de formes de
division, nous n'avons vu que chez un seul Trypanosome (A, fig.) le
dédoublement du centrosome et du début de la membrane ondulante,
les deux centrosomes sont en voisinage du noyau, au lieu d'occuper
la position normale du centrosome. Chez quelques autres parasites, nous
avons également vu le centrosome voisin du noyau; il s'agissait sans
doute de formes se préparant à la division.

1924 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ce Trypanosome des grenouilles vertes est évidemment très différent
du 7rypanosoma rotatorium Mayer (— Trypanosoma sanquinis Gruby)
signalé jusqu'ici chez cette espèce. En dehors de sa ressemblance avec
le Zrypanosoma Lewisi et les autres Trypanosomes des Mammifères,
nous devons noter sa ressemblance avec les Trypanosomes des Poissons,
et en particulier le 7rypanosoma Remaki du brochet, décrit en détail
par Laveran et Mesnil. — Nous l’appellerons 7rypanosoma inopinatum.

D’autres grenouilles de la même localité n’étaient pas infectées. Des
grenouilies d’autres localités d'Algérie montrèrent les Trypanosomes
connus des grenouilles (7rypanosoma rotatorium), en même temps que
des Hémogrégarines et le Bacillus Kruser.

ERRATUM

P. 2%, ligne 17, au lieu de 3 kil. 608, lire 3 kil. 600.
P. 23, ligne 35, au lieu de 9 kil. 930, lire 3 kil. 930.

L'EENARE

SÉANCE DU 19 JANVIER 1904

Briot (A.) : Nouvelle espèce de EXPÉRIMENTAL 127
Trématode, microcotyle draconis n. Livon (Cx.) : Action des vieilles
SD RAC ER OPEN ARE NU 126 | solutions d’adrénaline . . . . . . .. 125
HawraorN (Ep.) : Sur la transmis- STEPHAN (P.) : Existe-t-il des lé-
sion du pouvoir agglutinant de la sions constantes chez les poissons
mère au fœtus dans la tuberculose : pêchés à la dynamite?. : 2. 2. 128

Présidence de M. Livon.

ACTION DES VIEILLES SOLUTIONS D'ADRÉNALINE,

par M. Cu. Livon.

Tout le monde connaît les changements de coloration que présentent
les solutions d’adrénaline pure, elles brunissent très rapidement et
prennent en vieillisant une couleur vin de Malaga.

Les solutions addilionnées d'acide chlorhydrique à 6 p. 1000, au con-
traire, conservent leur clarté.

Il était intéressant, au point de vue pratique, de savoir si ces vieilles
solutions, aussi bien les colorées que les incolores, conservaient leurs
propriétés physiologiques.

J'ai donc cherché expérimentalement quelle était sur la pression san-
guine l’action de deux solutions préparées le même jour et vieilles d’un
an. L'une faite avec de l’adrénaline pure de Clin et ayant pris une colo-
ration foncée et l’autre préparée avec la même adrénaline, mais acidulée
avee HCL

J'ai pu constater que les résultats expérimentaux obtenus avec ces
deux solutions sont complètement différents.

Avec la solution acide, ayant conservé sa clarté, on retrouve sur les

126 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE : (2)

tracés l’action physiologique normale : élévation considérable de la
pression et ralentissement du rythme cardiaque ionpinne d'une
grande énergie des systoles.

Avec la solution pure à coloration foncée, à peine si l’on observe
comme modification dans le tracé, une légère élévation de pression, de
courte durée, sans changement du rythme.

Ces expériences démontrent donc qu’au point de vue physiologique,
il y à une différence capitale entre les vieilles solutions d’adrénaline
suivant qu'elles sont restées claires ou qu'elles sont colorées. Cette
différence est importante au point de vue de l'emploi thérapeutique et
doit faire rejeter toute solution ayant perdu sa clarté.

J'ai déjà, dans une communication antérieure, appelé l’attention sur
les dangers que pouvaient présenter les extraits capsulaires anciens. Ici
ce n’est plus un danger, c’est une absence d'action pour les solutions
vieilles d’un an. Comment peut-on interpréter cette différence?

Je ne vois qu'une explication.

L’adrénaline est une substance organique qui s’oxydant très facile-
ment, subit des transformations diverses donnant naissances à des
corps d’abord à action dangereuse et qui ensuite finissent par devenir
inactifs.

(Travail du laboratoire de physiologie de Marseille.)

NOUVELLE ESPÈCE DE TRÉMATODE, Wicrocotyle draconis n. sp.,

par M. A. Brior.

En examinant de nombreuses Vives (7Z'achinus draco Linn.) péchées
dans la Manche et la mer du Nord, et amenées au marché de Boulogne-
sur-Mer, j'ai parfois trouvé, fixé sur les branchies, an petit trématode
qu'un examen approfondi m'a fait considérer Comme une espècé non
encore décrite. Il était rare, lorsque je trouvais ün parasite, qu'il fût
seul sur là Vive; en général, il y en avait un nombre assez grand et j'ai
recueilli sur les branchies d’un mêmé individu jusqu’à 95 à 30 trématodes
parasites. Puis, un même lot de Vives présentait souvent de nombreux
individus infectés, et j'étais souvent très longtemps avant d'en revoir.
L'imprécision des renseignements que les maréyeurs pouvaient 'iñe
donner sur l’origine de leurs poissons m'a empêché de rñëe rendre
compte de la répartition géographique du parasite, et s'il se trouvait
plus fréquemment dans telle ou telle région avoisinant Boulogne.

Ce trématode est un aniinal grisätre, d'une longueur maäxima de
5 millimètres, d’une largeur maxiria'de 1/3 de millimètre. Le Corps est
un peu rétréci à l'avant où il présente deux ventouses buccales. L'extré-

(3) SÉANCE DU 19 JANVIER 127

mité postérieure s'étend en un plateau séparé du reste du corps par un
étranglement, et ce plateau porte deux rangées de 10 ventouses. Chacune
de ces ventouses est munie d’un crochet chitineux enroulé.

Par des coupes transversales en série, je me suis rendu compte que
les orifices vaginal et cloacal sont simples et inermes, situés sur la
ligne médiane du corps, à la partie antérieure. Les œufs, ovales,
allongés, sont terminés par un long filament à chaque pôle. Ils ont une
coque chitineuse, brune, assez épaisse.

En nous reportant au synopsis des Trématodes monogeniques de
Saint-Rémy (Æevue biologique du Nord, tomes HI et IV), on voit de
suite que l'animal dont je viens de donner la diagnose prend natu-
rellement place dans le genre Wicrocotyle, et, parmi les espèces de ce
genre, il se rapproche assez de l'espèce W. trachini, observée en parasite
sur une espèce de Vive, Trachinus radiatus.

Mais le parasite de 7rachinus draco diffère de Microcotyle trachini
par des caractères très nets; par la taille d’abord, il est beaucoup plus
petit; puis par le nombre de ventouses marginales qui au lieu d'être
de 16, comme chez M. trachini, est de 20.

Dans les publications ultérieures au synopsis de Saint-Rémy, je n'ai
pas vu mentionner d'espèce répondant au signalement que j'ai donné
de l'animal. Aussi je le considère comme une espèce nouvelle et je
propose de lui donner le nom de Microcotyle draconis pour rappeler
l'hôte du parasite.

SUR LA TRANSMISSION DU POUVOIR AGGLUTINANT DE LA MÈRE AU FOETUS
DANS LA TUBERCULOSE EXPÉRIMENTALE,

par M. En. HAwTHoRN.

Nos observations ont porté sur les petits de onze cobayes infectées avec
des cultures tuberculeuses de virulences variées. Les résultats, sauf
une fois, ont toujours été identiques et nous ont permis de faire les
constatations suivantes :

1° Le pouvoir agglutinant pour les cultures homogènes du bacille de
Koch a été presque toujours transmis de la mère au fœtus. Une seule
fois cette transmission a fait défaut.

2° Dans un tiers des cas, ce pouvoir agglutinant était aussi élevé chez
le fœtus que chez la mère. Dans les autres cas, il égalait au moins la
moitié de celui de la mère. Dans la moitié des cas, le pouvoir agglu-
tinant s'est élevé dans une proportion presque double par la suite. Sou-
vent, dès Ia naissance, l’agglutination à pu être obtenue au cinquan-
tième.

3° Ce pouvoir agglutinant a persisté très longtemps. Nous avons pu
l’observer non diminué à l’âge de six mois.

128 RÉUNION BIOLGGIQUE DE MARSEILLE . (4)

4° Tous ces fœtus, sauf deux, ont été sacrifiés ou sont morts acciden-
tellement. Aucun ne présentait de lésion tuberculeuse à l’autopsie.

5° L'infection a été produite chez la mère, tantôt avant, tantôt après
la fécondation ; il ne semble pas que la production et l'évolution de ce
phénomène en aient été aucunement influencées.

EXISTE-T-IL DES LÉSIONS CONSTANTES
CHEZ LES POISSONS PÉCHÉS A LA DYNAMITE ?

par M. P. STEPHAN.

À la suite de quelques recherches qu'il avait entreprises, Gourret
avait cru pouvoir considérer comme caractéristiques certaines lésions
qu'il avait observées chez les poissons pêchés à l’aide de la dynamite.
En outre de quelques signes peu constants, l'explosion provoquerait
toujours la séparation de la base du crâne et de la première verlèbre
cervicale. Cette lésion serait la cause principale de la mort du poisson
et fournirait en même temps un moyen certain de diagnostiquer ce
mode frauduleux de pêche. À la suite des recherches de Gourret, des
instructions ont été distribuées aux douaniers, dans lesquelles on leur
indique ce moyen infaillible de saisir le poisson dynamité. En réalité,
cette lésion manque de constance et des douaniers m'ont apporté au
laboratoire Marion des poissons pêchés à la dynamite, chez lesquels la
première vertèbre était attachée au crâne aussi bien que chez les
poissons ordinaires.

Il y aurait donc lieu de reprendre sérieusement cette question, et,
en tout cas, de mettre en garde les administrations compétentes- contre
les erreurs qu'elles seraient exposées à commettre par suite des instruc-
tions erronées qu'elles ont reçues.

ÉLECTION DE DEUX MEMBRES TITULAIRES

Mi Bandr;l. cs atocn.chot. Sc er Gr 0e
MÉMDARBOUX. IS ARE RER Le | AA SE
METAL O NGC RE ENS OPA ET SAS RON SEE D —

En conséquence MM. Brior et DarBoux sont déclarés membres de la
Réunion biologique de Marseille.

Le Gérant : OCTAVE PoRÉE.

—1

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

129

SÉAINCE DURS O JANVIER 0 24

ANGLAS (J.) : De l’origine des cel-
lules de remplacement de l'intestin
chez les Hyménoptères

ANGLAS (J.) : Du rôle des trachées
dans la métamorphose des insectes.

BrzcarD (G.) et DiguLaré (L.) : In-
fluence de la tension superficielle
des solutions de curare sur leur
COXICILE MANS AC CNE PNA

BizzarD (G.) et DiEuLaFé (L.) :
Procédé de mesure de l'émission du
partiumides leurs EE

BLocx (A.-M.) et Busouer (H.) :
Etude sur le tremblement physio-
LOGE NAS ER pa ee

Bosc (F.-J.) : Recherches sur les
lésions du foie dans la syphilis héré-
ditaire

Bosc (F.-J.) : Recherches sur les
lésions du foie dans la syphilis héré-
ditaire et sur la signification des
gommes syphilitiques.. . . . . . ..

DELEZENNE (C.) : Nouvelles obser-
vations sur l’action kinasique de la
UD PRE ee EE AAC ee Per ere rt

Dugois (RAPHAEL) : À propos des
rayons N d’origine physiologique. .

Fraxcoïs-FrancKk (Cu.-A.) : Pho-
tographie simultanée des mouve-
ments extérieurs de la respiration,
des courbes pneumographiques et
pleuro-manométriques. . . . . . ..

Francois-Franck (CH.-A.) : Méca-
nisme des troubles respiratoires dus
à la perte de tonicité des parois
abdominales el à la ptose viscérale
dans l'attitude verticale

Gazrpre (V.) : Le parasitisme nor-

ee

GILBERT (A.) et LippMANN (A.) :

BioLoGre. Coupres RENDUuS. — 1904. T. LVI.

SOMMAIRE

142

l'ictère catarrhal d'origine Cber-
tienne RAM ARMES EE Een te
GILBERT (A.) et LiPPMANN (A.) :
microbisme pancréatique normal. .
HayEm (GEORGES) : Note sur les
effets du chlorure de sodium dans
les gastropathies
Logper (M.) et Louste (A.) : Re-
cherche des cellules néoplasiques
dans le sang. Néocytémie. . . . ..
Mionr (G.) : Dosage du pouvoir
hémolytique ere Rc Etre
NATTAN-LARRIER (L.) : Etude des
liquides tuberculeux par la tuber-
culine-réaction indirecte . . . :..
Ramonpb (F.) et FLanprin (F:) : De
l'absorption des graisses dans l'in-
testin grêle
Ramon» (F.) : La desquamation de
l’épithélium de l'intestin grêle au
courside laÿdisestion een ent
REMLINGER (P.) : Le virus rabique
traverse les bougies Berkefeld N
(EMEA A AE EP CE AE JE EAP At
SABRAZÈS (J.) et Murarer (L.) : Vi-
talité du trypanosome de l’anguille
dans des sérosités humaines et ani-
males. Osmonocivité de l’eau. . . .
SERGENT (EDMOND et ETIENNE) : Sur
une Hémogrégarine, parasite de
Tutesdoimatnitanted ERA
SERGENT (EDMOND et ETIENNE) : Sur
les Hématozoaires des oiseaux d’Al-
D'ÉTICU MEN ARTE AR Pr EE EL
THERCELIN et JouxAuDp (L.) : Va-
riations morphologiques et struc-
ture du bacille typhique. . . . ...
WauLen (E.) : Propriété vacci-
nante de certaines cultures filtrées
detuberCulOSe EPP LUE

10

150

130 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

LE PARASITISME NORMAL,

par M. V. GALIPPE.

M. le professeur Chauveau a présenté le 14 décembre 1903, à l’Aca-
démie des sciences, une note de M. Batelli, sur la prétendue fermentation
alcoolique des tissus animaux.

Voici les conclusions de cette note : « Les résultats de mes expériences
m'amènent à conclure dans le même sens que Cohnheim, c’est-à-dire
que la fermentation alcoolique du sucre obtenue in vitro, par les extraits
d'organes d'animaux supérieurs, serait due à la présence de micro-
organismes et non à l’action d’une enzyme ou d'un nucléoprotéide
d’origine animale. »

Bien que mon nom ne soit pas cité dans cette communication, je me

félicite de constater que mes travaux sur le parasitisme normal (C. X.

de la Soc. de Biologie, année 1891, et suiv.) soient confirmés aussi
bien en France qu’à l'Étranger.

SUR UNE HÉMOGRÉGARINE, PARASITE DE TESTUDO MAURITANICA,

2

par MM. Epmonp et ÉTIENNE SERGENT.

On n’a jamais décrit d'hémogrégarines chez les tortues terrestres (1).
Nous avons trouvé, chez deux Testudo mauritanica, achetées à Alger,
une hémogrégarine très voisine de Âaemogregarina Stepanowi, parasite
de la tortue des marais, Zmys lutaria.

Le sang périphérique de nos tortues contient un grand nombre d’hé-
mogrégarines endoglobulaires qui, à l’état frais, se présentent sous
deux aspects : les unes, les plus petites, sont fortement granuleuses et
montrent, à un pôle, deux granules plus gros et fortement réfringents ;
les autres éléments, plus grands, sont d'un blanc mat et uniforme. Les
préparations colorées mettent en évidence ces différences d'aspect. Les

éléments les plus petits, ovalaires ou réniformes, se colorent facilement

(1) L. Pfeiffer signale seulement, sans donner de détails, une hémogréga-
rine chez la Testudo campanulata, Die Protozoen als Krankheïtserreger, 1891,
p. 84.

SÉANCE DU 30 JANVIER 131

et présentent un gros noyau central et transversal, prenant une teinte
lilas par la méthode de coloration de Laveran. Ces formes, en grossis-
sant, refoulent le noyau de l’hématie; ce noyau n’est jamais hypertro-
phié. D'autre part, à côté de celte première série d'éléments de volume
variable, on en voit d’autres, tous à peu près de mêmes dimensions,
mesurant 12 à 15 u de longueur sur 6 y de largeur. Dans ces dernières
formes se colore seule, et très difficilement, en bleu pâle, une masse
arrondie, qui oceupe toujours un des pôles. Rarement nous avons vu
celte masse prendre la teinte lilas caractéristique de la chromatine. On
a l'impression qu’une membrane, assez épaisse pour empêcher la colo-
ration, enveloppe cet élément. M. Laveran a reconnu dans cet élément
difficile à colorer la forme repliée sur elle-même de l’hémogrégarine,
dont le noyau, comme chez À. Stepanouwr (1), et à la différence de ce qui
a lieu chez A. Stepanowiana (2), se trouve au niveau de la courbure. Le
sang périphérique ne contient pas de formes de division.

Chez l’une de nos tortues, mesurant 13 centimètres de longueur, qui
mourut, alors que 7 autres tortues non infectées sont encore vivantes,
nous avons pu examiner le sang du foie et de la rate. Comme pour les
autres Hémogrégarines de tortues, c'est dans le sang du foie que se trou-
vaient des formes de division : on voit le parasite, libre, prendre une
forme ovalaire, se diviser en deux, en quatre, et en huit, la division du
noyau précédant celle du protoplasma. On a finalement huit petits élé-
ments, réniformes, dont l'une des extrémités est renflée. Le noyau,
volumineux, est plus rapproché de cette extrémité renflée que de l’autre.
Ces petits éléments mesurent environ 8 y sur 2 p.

Cette hémogrégarine de la Z'estudo mauritanica diffère peu de Æ. Ste-
panowi. La forme enveloppée d’une membrane qu’elle présente, lorsque
le vermieule est replié dans le globule rouge, est moins longue et plus
large que chez À. Slepanowi. En raison de la grande résistance que
cette forme oppose aux agents colorants, on peut croire à l'existence
d'une enveloppe particulièrement épaisse. Ces caractères paraissent

devoir faire de cette hémogrégarine une nouvelle espèce que nous appel-
lerons À. mauritanica.

(1) A. Laveran. Contribution à l'étude de Hæmogregarina Stepanowi (Dani-
lewsky), Comptes rendus de la Société de Biologie, 1° et 8 octobre 1898.

(2) A. Laveran et F. Mesnil. Sur quelques Protozoaires parasites d’une
Tortue d'Asie (Damonia Reevesii), Comptes rendus de l'Académie des sciences,
t. CXXXV, p. 609 (20 octobre 1902).

132 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LES HÉMATOZOAIRES DES OISEAUX D'ALGÉRIE,

par MM. Eomonp et ÉTIENNE SERGENT.

Nous avons examiné, en 1903, le sang d’un grand nombre d'Oiseaux
d'Algérie; chez beaucoup d'entre eux, nous avons trouvé un ou plu-
sieurs hémalozoaires, ainsi que l'indique le tableau suivant :

< = Ë

Su) SNS NES

S OA Oks 2 =

ESPÈCES ET NOMBRE D OISEAUX EXAMINÉS = 2 She 2 2

Se LE S El < $

EN 2 à 2.2 a =

A a & BNQ = =

É: = A F =

Momeaux (Passer) RENONCE CCC CNE ILT EL 21 102 » » 23

Chardonnerets (Fringilla carduelis) . . 46 3 38 » 1 10

Hauvettes NSY/01D) MEMEMONPRENENNNSEN 9 » 2 » » 1

Fauvettes à tête noire (S. africapilla). ) 1 1 » D) 5)

Alouettes huppées (Alauda cristata). . 8 » » » » 1

Gros-becs (Coccothraustes) . . . . . . A1 » 2 » »

Rossignols (Luscinia) . . . . . . . . . 1 1 il » » »

Linottes (Fringilla linota). . . : . . . 16 il il » 5 4

Verdiers (Passer chloris). ALMA 8 1 3 » » »

Hirondelles (Hirundo). ire 10 » » » 3 ÿ

Pies-grièches (Lanius excubilor) . 3 » 2 » » 5)

Engoulevents (Caprimulgus). . . 3 » 1 » » »

Serins (Pyrrhula). . . . . . . 2 » 1 » » »

Chevêche (Surnia noctua). 1 » » 1 » 1

Tourterelles (Turtur auritus). 2 2 » » » »
Guêpiers (Merops apiaster) . 5 » 1 » » » 4

Emouchet (Falco tinnunculus). 1 » » 1 » 5
Pigeon sauvage (Columba livia) . À l » » » » |
Totaux eee 07 31 155 2 6 42 |

Les 18 oiseaux sans hématozoaires étaient : 3 oies, 2 dindons, 1 pin- -
tade, 1 héron cendré, 2 étourneaux, 1 canard, 3 chevaliers, 1 perdrix,
1 cigogne, 2 pigeons domestiques, 1 pluvier.

Les Hæmamæba relicla étaient habituellement rares dans le sang;
dans deux cas cependant, ils furent extrêmement nombreux.

Les Hæmamæba Danilewskyi sont en général plus nombreux dans le
sang que /. relicta. Nous avons trouvé cinq fois les deux espèces chez
le même oiseau.

Les Hæmamæba Ziemanni se voyaient en grand nombre dans le sang
des deux oiseaux qu ils infectaient.

Les 7rypanosomes étaient chaque fois extrêmement rares dans le.
sang des oiseaux examinés, au point qu'ils n'ont pu être vus qu'à l’état
frais. Sur les préparations desséchées, on ne les a jamäis retrouvés.

Les embryons de Filaires observés étaient de quatre sortes; soit sans
gaine : 1° chez le moineau, le chardonneret, la fauvette à tête noire, la

SÉANCE DU 30 JANVIER 133

linotte ; 2° chez l’alouelte huppée; soit avec gaine : 3° chez le chardon-
neret; 4° chez la chevêche. Les filaires adultes furent rencontrées, chez
le moineau, par couples, dans le tissu cellulaire des muscles adduc-
teurs de la cuisse et des muscles abdominaux. Nous poursuivons l'étude
détaillée de ces filaires aviaires.

NOTE SUR LES EFFETS DU CHLORURE DE SODIUM DANS LES GASTROPATMIES,

par M. GEORGES HAYE.

A propos des communications intéressantes de MM. Vincent, Linos-
sier et Laufer, je désire énoncer en quelques mots les résultats de mon
expérience personnelle sur une question dont je m'occupe depuis plu-
sieurs années et sur laquelle l'attention a été atlirée par toute une série
de recherches récentes.

Le chlorure de sodium est un des principaux agents de la médication
que je désigne sous le nom de dialytique et que je considère comme la
plus recommandable de toutes celles qui sont capables d'exercer une
action sur les fonctions sécrétoire et motrice de l'estomac.

J'emploie l'expression de dialylique parce qu'il s’agit de solutions
salines paraissant produire des effets en rapport avec leurs qualités
physiques (Lecons sur le traitement de la gastrite parenchymateuse
hyperpeptique, Bulletin médical, 1894).

Le chlorure de sodium tient une place à part parmi les agents de
de cette médicamentation en raison du rôle prépondérant que jouent
les éléments chlorés dans la constitution du suc gastrique.

Théoriquement, toutes choses égales d’ailleurs, la pauvreté de l’orga-
nisme en chlorure de sodium doit entraîner un affaiblissement de la
sécrélion stomacale en chlore et, au contraire, une forte chloruration
doit exciter la formation des éléments chlorés du suc gastrique.

Les faits d'observation sont d'accord avec la théorie.

Lorsqu'on fournit à l'organisme un excès de chlore, le suc stomacal
devient riche en produits chlorés, à moins que les glandes de la
muqueuse stomacale ne soient dans un état d'atrophie très avancée ou
de dégénérescence. Les solutions chlorurées sodiques faites à un taux
qui en permet la facile absorption sont, par suite, favorables dans tous
les étais anatomiques qui déterminent un appauvrissement plus ou
moins considérable du suc gastrique en éléments chlorés.

Inversement, quand les altérations anatomiques des glandes gas-
triques provoquent la sécrétion d'un sue d’une richesse exagérée en
produils chlorés, tout excès de chlore introduit dans l'organisme tend à
accroître la déviation chimique de la sécrétion stomacale.

13% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les solutions chlorurées sodiques facilement absorbables ne peuvent,
en pareils cas, qu'aggraver l'affection gastrique; l'emploi en est nette-
ment contre-indiqué.

Il est, au contraire, logique de chercher à modérer l’excessive teneur
du suc stomacal en produits chlorés à l’aide d’une hypochloruration de
l'organisme.

On le fait depuis longtemps déjà en prescrivant le régime lacté
absolu. Cruveilhier et Karell l'avaient vanté à une époque où l’on ne
pouvait émettre aucune théorie touchant les effets qu'on en obtenait.
Actuellement, nous savons que le lait est un sédatif stomacal pour deux
raisons : la digestibilité en est grande ; la teneur en chlorure en est
assez faible pour qu'il puisse produire un amoindrissement des élimi-
nations chlorées. Ainsi que je l’ai montré dans mes leçons de thérapeu-
tique (Les médications, 4° série, 1893), ce second effet n’est obtenu qu'à
la longue. |

Lorsqu'il existe une gastrite mixte (ce qui est fréquent chez les
malades qui emploient des médicaments irritants, à action topique)
l'usage exclusif du lait, toute médication étant laissée de côté, peut faire
disparaître l’infiltration interstitielle et certaines dégénérescences cellu-
laires. Il peut être alors suivi d’une augmentation notable, parfois con-
sidérable, des produits chlorés. En continuant l'usage du lait, l'effet
déprimant se montre au bout de quelques mois.

Dans les irriltations parenchymateuses pures ou à peu près, le régime
lacté tend d'emblée à modérer la production chlorée ; mais, il faut,
comme dans les cas précédents, que l'emploi en soit prolongé pendant
au moins trois mois pour que les résultats analytiques soient nettement
prononcés.

On peut obtenir des effets plus rapides et plus intenses en se servant
du régime hypochlorurique proposé par M. Widal, pour faciliter la dis-
parition des œdèmes chez les albuminuriques infiltrés. C’est du moins
ce que j'ai vu chez le seul malade qui ait bien voulu le suivre dans toute
sa rigueur parce qu'il avait une certaine quantité d'albumine dans
l'urine.

La suppression du sel (y compris l'usage de pain sans sel) a trans-
formé chez lui, en un mois, un type franchement hyperpeptique en
une hypopepsie intense, du deuxième degré. Elle a déterminé en même
temps de l’affaiblissement et de la diarrhée.

Jusqu'à présent je me suis contenté de recommander aux hyperpep-
tiques de prendre une nourriture aussi peu salée que possible. Les
recherches poursuivies, en ce moment, par M. Vincent et par M. Laufer,
sur les effets gastriques de la suppression presque absolue du sel dans
l'alimentation, conduiront peut-être à des résultats utiles et pratiques:
Qu'il me soit permis, toutefois, de faire observer que l'emploi du
bismuth à haute dose fait parfaitement disparaître les douleurs dites des

SÉANCE DU 30 JANVIER 135

hyperpeptiques, sans modifier le type chimique du suc stomacal, et que
_ la cure saline par l’eau de Carlsbad naturelle ou artificielle est d’une
remarquable et prompte efficacité dans les nombreux cas de prolonga-
tion des digestions par hyperpepsie, bien que celte cure n’amène pas
de modifications notables dans la richesse du suc stomacal en éléments
chlorés (voir : Du mode d’action de la cure alcalino-saline dans la
gastrite parenchymateuse, in Aevue générale de clinique et de thérapeu-
tique, 1903).

ÉTuDE DES LIQUIDES TUBERCULEUX PAR LA TUBERCULINE-RÉACTION INDIRECTE,

par M. L. NATTAN-LARRIER.

Les récentes recherches de M. Marmorek « Sur la tuberculine-réaction
précoce (1) » nous engagent à faire connaître une série d’études pour-
suivies dans le laboratoire de notre maître le professeur Dieulafov,
depuis le mois de novembre 1900. Le principe de ce travail est tiré de
la constatation d'une réaction thermique chez le cobaye soumis à l’ac-
tion de la tuberculine peu de temps après l’inoculation d’un liquide
suspect. Nos recherches peuvent se diviser en deux groupes :

I. — Nous injectons dans le sac fibreux de la mamelle chez une
femelle de cobaye pleine 15 à 20 centimètres cubes d’un liquide de
pleurésie ou d’ascite; l'injection est faite avant que le coagulum fibri-
-neux ne se soit formé. Dans un délai de quatre à six jours alors que la
mamelle est encore souvent tuméfiée, mais lorsque la température est
retombée à la normale, nous inoculons sous la peau de l'animal 1 c.c. 1/2
d’une solution de tuberculine brute diluée au millième en sérum arti-
ficiel. La température rectale de l'animal est alors méthodiquement
prise toutes les quatre heures pendant vingt-quatre heures. On a soin
de se servir d’un thermomètre très sensible, qui doit toujours être porté
à la même profondeur.

La réaction thermique commence à la troisième heure en général. Sa
durée a été dans nos expériences une fois de vingt-quatre heures, trois
fois de plus de vingt-quatre heures, cinq fois de quarante-huit heures
ou plus. Le maximum thermique a été atteint quatre fois avant la hui-
tième heure, cinq fois après la dixième heure, deux fois après la
vingtième heure. Les réactions ont varié entre 2 degrés et 3°4 dans
cinq cas, elles ont été intermédiaires entre 1°2 et 16 dans quatre cas;
égales enfin à 1°2 dans un cas. Deux inoculations n’ont donné aucune
réaction : il s'agissait dans l’une d’une pleurésie à pneumocoque, dans
l’autre d’une ascite cirrhotique.

(1) Soc. de Biol., 16 janvier 1904.

136 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans les six autres observations larecherche de la nature tuberculeuse
du liquide, faite par le cytodiagnostic, par le séro-diagnostic, et par
l'inoculation, avait été nettement établie. Au surplus l'étude de nos
observations donne les résultais suivants.

OgsEervarION I. — Inoculation, dans la mamelle d'une femelle pleine de
sept semaines et demie, de 15 centimètres cubes de liquide pleurétique; après
une réaction de 2 degrés la tuberculose mammaire avec tous ses caractères
s'établit onze jours après l'innoculation. Mort spontanée le 7 janvier 1901,
soixante-cinq jours après l’inoculation. Autopsie : tuberculose généralisée.

Ogs. [I — Inoculation, dans la mamelle d'une femelle pleine de six
semaines, de 20 centimètres cubes de liquide pleurétique; réaction thermique
persistante de 1°5. La tuberculose mammaire s'établit après la mise bas et
entraine la mort de l’animal le 25 février 1901, quatre-vingt-quinze jours
après l'inoculation. Autopsie : tuberculose généralisée.

Ogs. IT. — Mammite tuberculeuse; dix-huit jours après l’inoculation le lait
contient de nombreux bacilles; la réaction avait été de 2°2. Pas d’autopsie.
Ogs. IV. — Inoculation, dans la mamelle d'une femelle pleine de six

semaines et demie, de 15 centimètres cubes de liquide pleurétique ; réaction de.
414. Avortement. Tuberculose mammaire typique. Mort spontanée quatre-vingt-
neuf jours après l'inoculation. Autopsie : tuberculose généralisée.

O8s. V et VI. — Réaction 1°5 et 204. La glande mammaire se sphacèle et
s'élimine en dix jours; l’animal après trois mois n’est pas tuberculisé.

OBs. VII. — Réaction de 3°4; l'animal est tué par erreur quatre jours après.

De ce premier groupe de faits nous pouvons conclure que lorsque la
réaction a alteint 2 degrés ou lorsqu'elle a dépassé 1°2 et s'est maintenue
au moins vingt-quatre heures, le {hermo-diagnostic peut être considéré
comme positif. Inversement, la température neut augmenter de 8/10, de
degré après l'injection de tuberculine sans que le liquide soit bacillaire,
mais dans ce cas l'ascension thermique est très passagère.

II. — Dans un deuxième groupe de recherches, nous avons étudié
le sérum d'un tubereuleux fébricitant, le pus d’un abcès froid, une pleu-
résie séro-fibrineuse à lymphocytes, une pleurésie purulente. Dans celte
série nous avons toujours procédé de la facon suivante : nous choisis-
sions trois cobayes normaux et de même poids; le premier recevait une
injection sous-cutanée de 10 centimètres cubes du liquide suspect, le
deuxième 2 centimètres cubes de tuberculine diluée, le troisième simul-
tanément 10 centimètres cubes de liquide suspect et 2 centimètres cubes
de solution diluée de tuberculine.

Nous avons obtenu les résultats suivants : 1° inoculation de sérum : résultat
nul, aucune réaction; 2 inoculation de pus d’abcès froid : réaction thermique
très nette atteignant 2 degrés vers la dixième heure; 3° pleurésie séreuse et
4° pleurésie purulente tuberculeuse à très faible virulence : réaction thermique
supérieure de # à 5/10 de degré à celle du témoin et par conséquent douteuse.

+

SÉANCE DU 30 JANVIER 137

Les résultats que nous avons obtenus par inoculation simultanée de
liquide suspect et de tuberculine n'ont donc pas toujours été très nets;
nous ne croyons pourlant pas que nos quelques recherches suffisent pour
infirmer la méthode et nous pensons que de nouvelles recherches entre-
prises suivant les règles données par M. Marmorek, inoculalion intra-
cérébrale, délai de trente minutes entre les deux inoculations, pour-
ront modifier sensiblement les résultats.

Le procédé du thermo-diagnostic, soit qu'on l'emploie comme nous le
conseillons pour les liquides séreux, vers le quatrième jour après une
injection de 10 centimètres cubes dans chacun des sacs mammaires
d'une cobaye pleine de sept semaines, soit que l’on fasse simullanément
les deux injections suivant le procédé de M. Marmorek ou le nôtre,
fournit de très intéressantes indications : on peut ainsi présumer de
la nature d’un liquide avant que l’inoculation n'ait donné ses résultats.
Mais ce procédé est d’un usage très délicat en raison des difficultés qui
résultent de la variabilité et de l'instabilité de la température des
cobayes, de l'emploi indispensable des témoins et de la manipulation
même des animaux.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Dieulafoy à l'Hôtel-Dieu.)

DE L'ICTÈRE CATARRHAL D'ORIGINE ÉBERTHIENNE,

par MM. A. GILBERT et A. LiIPPMANN.

Au cours de nos recherches sur l’agglutination du bacille d'Eberth
par le sérum des ictériques (1), nous avons eu l’occasion de constater
une réaction positive dans un cas présentant la symptomatologie de
l’ictère catarrhal. Certains détails de l’histoire clinique, les variations
curieuses que subit la séro-réaction au cours de l'affection nous enga-
gent à publier cette observation avec les conséquences pathogéniques
intéressantes qu’elle entraine.

L — Mad. Z..., âgée de vingt et un ans, entre le 11 novembre 1903, salle
Gubler, lit n° 4.

Rien à noter dans les antécédents héréditaires. La malade, qui de tout
temps présentait un teint jaunet, offre, entre autres stigmates de cholémie
familiale, des migraines fréquentes et des crises de gastrite hyperpeptique.

Arrivée à Paris depuis un an seulement, cette jeune femme, jusqu'alors bien
portante, est prise vers le 10 octobre de céphalalgie violente, de bourdonne-
ments d'oreille, d’éblouissements avec courbature généralisée et insomnie; en

(1) Gilbert et Lippmann. De la réaction agglutinante dans l'ictère, Société
de Biologie, 19 décembre 1903.

138 1 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

même temps apparaissent des vomissements continus et des selles diarrhéi-
formes qui, en quelques jours, font place à une constipation opiniâtre. En
dépit de ces divers symptômes, la malade continue à se livrer à ses occupa-
tions journalières. Trois ou quatre jours plus tard, les règles étant survenues,
l’état général s'aggrave notablement. La constipation, vainement combattue
par l’ingestion réitérée de purgatifs, cède le 31 octobre, et dès lors s'établit
une diarrhée abondante; l’appétit est totalement supprimé; quelques frissons
répétés au cours de la journée, une faiblesse de plus en plus prononcée obli-
gent la malade à s’aliter. Enfin, le 2 novembre, se montre insidieusement un
ictère dont les progrès croissants décident de son entrée à l’hôpital.

A cette date (11 novembre), la coloration des téguments est remarquable-
ment intense; la face, le tronc, les membres offrent une teinte jaune orangée
très marquée; la muqueuse de la bouche et des lèvres, les conjonctives sont
jaunes ; les selles sont entièrement décolorées, les urines extrêmement fon-
cées. Le foie n’est pas augmenté de volume, mais la rate, volumineuse, offre
un développement surtout thoracique et nettement appréciable à la percussion.

Les autres appareils sont normaux. La température, de 3709 à l'arrivée dans
le service, tombe à 37 degrés le lendemain pour ne plus désormais dépas-
ser 3703. é

Les quelques jours qui suivent sont marqués par une exagération manifeste
des symptômes nerveux préexistants, la céphalée et l’insomnie, et par l’appa-
rition de nouveaux phénomènes tels qu'une grande agitation avec sueurs
profuses, délire et hallucinations. Cet état reste dès lors sensiblement station-
naire, les selles fréquentes et diarrhéiques sont toujours blanches, les urines
rares (500-800 grammes) et hautes en couleur.

Le 15 novembre, l'agitation et le délire cessent, la céphalée diminue d'inten-
sité en même temps qu'une véritable crise porte le taux des urines à 1.500
puis à 2.000 grammes et que, pour la première fois, l'on constate l'existence
de traces d’urobiline dans les matières fécales. A dater de cette époque, l’état
général s'améliore de jour en jour, les fonctions digestives se rétablissent
normales, les selles se recolorent, les urines abondantes s’éclaircissent et
bientôt la teinte jaune des téguments diminue lentement et graduellement
d'intensité.

En résumé, l'affection dans son ensemble présenta trois périodes net-
tement distinctes : une première période, que l’on peut appeler préicté-
rique, d'une durée de trois semaines environ et caractérisée par l’impor-
tance et l'intensité des troubles digestifs; une deuxième période de trois
semaines également, marquée par l'entrée en scène de lictère et de
phénomènes nerveux aigus; enfin, précédée d'une véritable cerise uri-
naire, une troisième période de convalescence.

IT. — La recherche de la réaction agglutinante fut pratiquée pour la
première fois le 12 novembre, deux jours après l'entrée de la malade
à l'hôpital. La séro-réaction s'affirma nettement positive, en quelques
minutes et à des taux de dilution fort élevés (1/500). Le 28 novembre,
quelques jours après la crise urinaire, la réaction fut trouvée très nota-
blement diminuée; c’est à peine si, dans une dilution au trentième, et

SÉANCE DU 30 JANVIER 139

après une ‘demi-heure d'attente, nous arrivâmes à constater quelques
amas microbiens. Enfin, en pleine convalescence, le 13 décembre,
l’'agglutination fit totalement défaut, du moins dans toute dilution
supérieure à 1/10, Ainsi, cette dernière suivit pas à pas la marche pro-
gressivement décroissante de la maladie, présentant avec elle un paral-
lélisme presque parfait.

TITI. — En présence du tableau clinique que nous avons rapporté
dans les quelques lignes ci-dessus, le diagnostic d’ictère catarrhal s’im-
posait. Etait-il possible, de par la symptomatologie, de voir plus loin
et de chercher à pénétrer la signification de cet ictère. À la vérité, les
seules ressources de la clinique permettaient d'en soupconner tout au
moins la nature. Certains détails, tels que la récente arrivée à Paris de
la malade originaire de la campagne, la longueur de la période préicté-
rique, l'intensité des phénomènes qui la marquèrent, devaient mettre
sur la voie. Mais la clinique ne pouvait que soulever l'hypothèse sans
la résoudre. Il fallait l'appui de l’agglutination microbienne ainsi que
les variations remarquables subies par cette réaction, réaction d’infec-
tion, on le sait, et non d’immunité, pour affirmer l’origine éberthienne
de l'infection biliaire.

L'on est actuellement fixé sur la nature de certains états morbides,
désignés autrefois sous le nom d’embarras gastriques, et qui pour la
plupart sont autant de dothiénentéries légères (1). Nul doute qu’en mul-
tipliant les examens dans les cas d’ictère dit catarrhal dont la cause
intime échappe encore si fréquemment, l’on arrive à classer un cer-
tain nombre de cas ressortissant à cette affection dans le cadre déjà si
chargé des infections biliaires d’origine éberthienne.

LE MICROBISME PANCRÉATIQUE NORMAL,

par MM. A. GirserT et A. LiPemANN.

Nous donnons dans cette courte note un exposé succinct de toute une
série d'expériences entreprises chez les chiens en vue de l’étude du
microbisme latent aérobie et anaérobie des voies excrétrices pan-
créatiques.

Rejetant la pratique des ensemencements de suc glandulaire après
excision de portions plus ou moins étendues de parenchyme, pratique
autrefois employée dans la recherche des germes normaux aérobies du
canal de Wirsung, mais susceptible de causes d'erreur multiples, nous

(1) Lemoine, Catrin, Widal, Société médicale des hôpitaux, 1896.

1240 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ne nous sommes adressés qu'au contenu même des conduits pan-
créatiques.

A cet effet, après mise à mort de l’animal par piqûre du bulbe, évitant ainsi
toute hémorragie qui, sur le vivant, serait capable de gêner la prise de liquide
intrapancréatique ou de contaminer ce dernier, nous pratiquons la laparo-
tomie, avec tout le luxe de précautions d’asepsie et d’antisepsie usité en
pareil cas. Nous attirons sur un lit de compresses stériles l’anse duodénale
avec les deux lobes horizontal et vertical de la glande pancréatique qui lui
adhèrent.

La mise à découvert des deux canaux principaux correspondant à ces
deux portions est des plus aisées; il suffit, avec un instrument mousse, de
dilacérer la face antérieure de la glande pour les voir apparaître. Dès lors il
ne reste plus qu’à enfoncer à travers la paroi antérieure peu épaisse de ces
conduits l’extrémité d’une pipette soigneusement stérilisée. La pipette, qu'il
faut choisir des plus fines, pénètre facilement dans la lumière du canal assez
large de calibre pour lui permettre un certain jeu de va-et-vient. Il est indis-
pensable d’enfoncer l'instrument la pointe dirigée vers la profondeur du
parenchyme, dans la direction diamétralement opposée par conséquent à
l'embouchure intestinale du canal pancréatique et de jeter sur ce dernier une
ligature immédiatement en aval du point où portera la prise. Une aspiration
énergique amène dans la pipette quelques gouttes épaisses de liquide pan-
créatique, après quoi nous pratiquons avec une minime quantité de bouillon
stérile un véritable lavage du conduit. Les prises successives sont délayées
dans un peu de bouillon stérile, et cette dilution est répartie dans les
divers milieux de culture, aérobies et anaérobies (bouillon, gélose, gélatine,
lait, gélose sucrée en couches profondes de Veillon). >

Après quelques essais préliminaires effectués sur loutes les portions
indistinctement des conduits pancréatiques, sans préoccupation du
régime alimentaire ou de la période digestive au moment de la mise
à mort, nous avons suivi un déterminisme expérimental rigoureux.
Nous avons ordonné nos recherches de la facon suivante :

Dans une première série les prises ont porté sur la portion terminale
des conduits pancréatiques en des points très rapprochés de l’embou-
chure intestinale et distants de cette dernière de 3 à 6 millimètres.

.. Ces prises furent répétées dans trois conditions différentes d’expéri-
mentation : 1° l'animal ayant mangé la veille au soir; 2° l'animal ayant
mangé deux heures auparavant et se trouvant ainsi en pleine période
digestive ; 3° l'animal étant à jeun depuis plusieurs jours.

Dans une seconde série nous avons fait porter nos prises en des
points plus éloignés de l'embouchure (2 cent., puis 4 cent.), soit que
l'animal fût à jeun depuis la veille, soit qu’au contraire il se trouvât en
période digeslive, ayant mangé deux heures auparavant. Nous consi-
gnons nos divers résultats dans les tableaux suivants :

Exp.

IV.

VIT.

X.
XI.
XII.
XII.
XIV.
XV.
XVI.

XVIL.
XVIII.
XIX.
XX.

Lieu de la prise.

SÉANCE DU 30 JANVIER 141

I. — PRISES RAPPROCHÉES

Cultures aérobies. Cultures anaérobies.

À. — Animal à jeun depuis la veille.

A 5 millimètres

de l'embouchure

Staphyloc. Blanc. Staphylocoque Blanc.

intestinale.
À 5 millimètres. 0 0
À 4 millimètres. Entérocoque. 0
B. — Animal en période digestive.
A 3 millimètres. 0 Entérocoque.
Vibrion butyrique.
B. Perfringens.
B. Radiïiformis.
À 6 millimètres. 0 Staphylocoque Blanc.
À 4% millimètres. Staphyloc. Blanc. Staphylocoque Blanc.
— doré.

Streptocoque anaérobie.

C. — Animal à jeun depuis huit jours.

À 6 millimètres.

A 6 millimètres.

À 6 millimètres.

Staphyloc. Blanc. Staphylocoque Blanc.
Entérocoque.

B. Funduliformis.

0 B. Fragilis.
.Vibrion butyrique.
. Bacille X.
0 Staphylocoque Blanc.
Streptocoque.

Strept. anaérobie gazogène.

Il. — PRISES ÉLOIGNÉES
A. — Animal à jeun depuis la veille.
À 2 centimètres. 0 B. Théthoïdes.
À 2 centimètres. 0 0
A 3 centimètres. Staphyloc. Blanc. 0
À 3 centimètres. 0 0
À 4 centimètres. { B. Théthoïdes.
À 4 centimètres. 0 0
À 5 centimètres. 0 0
B. — Animal en période digestive.

À 2 centimètres. 0 0
À 2 centimètres. 0 0
À 4 centimètres. 0 0
À 4 centimètres. 0 Spirille X.

Ces constatations permettent de poser les conclusions suivantes :

I. — À l’état normal, les conduits pancréatiques sont envahis dans
leur portion terminale par une abondante flore microbienne. Celle-ci,

149 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

très marquée au niveau de l'embouchure intestinale des canaux pan-
créatiques, disparaît presque totalement à 2 centimètres au-dessus.

IT. — Les germes anaérobies offrent par leur fréquence extrème, leur
abondance, leur variété un contraste frappant avec l’inconstance, la pau-
vreté et la rareté des aérobies.

Cette opposition s’accentue encore pour peu que l’on remonte au-
dessus de la zone habituelle d'infection.

III. — L'influence exercée sur le microbisme par les diverses périodes
digestives ne peut quant à présent, et malgré la multiplicité des expé-
riences, donner lieu à des conclusions fermes. Il est néanmoins à remar-
quer que dans les deux états extrêmes d'activité digestive d’une part,
de jeûne prolongé d'autre part, la flore microbienne a paru la plus
constante, la plus abondante et la plus riche.

RECHERCHES SUR LES LÉSIONS DU FOIE DANS LA SYPHILIS HÉRÉDITAIRE,

par M. F.-J. Bosc (de Montpellier).

Nous n’envisagerons ici que la forme typique de la syphilis hérédi-
aire précoce qui correspond au foie silex avec granulations disséminées.
Le foie est hypertrophié, dense et un peu élastique, de couleur cuir de
botte neuf (Trousseau) avec une demi-translucidité, ce qui lui a valu le

nom de foie silex (Gubler). Cette lésion est généralisée à tout l'organe

ou bien forme des placards disséminés et elle peut s’accompagner de
petits nodules grisâtres, en grains de semoule, distribués sous la cap-
sule et dans la profondeur. Ces lésions, moins l’induration, doivent
être rapprochées de celles que j'ai décrites dans certains foies elaveleux,
sous forme de placards jaune cannelle, denses, légèrement saillants sur
la surface de coupe, capables d’envahir la presque totalité du foie et
parsemés de petits nodules gris, en grains de Sagou (Centr. f. Bakt.,
1903, n% 5 et 6).

Examen histologique. — L’étendue des coupes ne présente plus trace
de la disposition lobulaire normale; elle est parsemée de trabécules
hépatiques inégales, parfois très courtes, droites ou flexueuses, ou
incurvées en fer à cheval, régulièrement disséminées, sans orientation
spéciale, dans une prolifération cellulaire conjonctivo-vasculaire et
presque uniquement formée de capillaires extrêmement dilatés.
Parmi ces vaisseaux distendus, il est très difficile de reconnaitre les

veines sus-hépatiques, sauf certaines dont la paroi est légèrement

épaissie.
Les espaces portes sont au contraire très apparents : autour de la
veine porte existe une large infiltration cellulaire, en manchon ou dif-

SÉANCE DU 30 JANVIER 143

fuse, qui se continue plus ou moins largement avec la prolifération
intertrabéculaire et entoure également l'artère hépatique atteinte d’en-
dartérite et des canaux biliaires hypertrophiés et proliférés, dont les
ramifications multiples entrent en rapport direct de continuité avec les
cellules hépatiques. Le tissu épithélial est surtout conservé au voisi-
nage des espaces portes; on constate là, en certaines parties des coupes,
une hypertrophie des trabécules due à l'augmentation de volume et
à la prolifération des cellules hépatiques; ces trabécules peuvent
s'orienter en forme de nodules (hypertrophie parenchymateuse nodu-
laire) qui sont fugaces parce qu'ils sont bientôt pénétrés par des
vaisseaux de nouvelle formation. Ceux-ci écartent les cordons tra-
béculaires, puis les fragmentent; ces fragments sont souvent en com-
munication par une extrémité avec des canalicules biliaires, l'autre
extrémité s’arrondissant en une formation d'aspect acineux, tandis que
d’autres fragments plus petits, de cinq à six cellules, s'orientent en
petits acini isolés ou en tubes courts : l’ensemble de la coupe, en ces
points, présente un aspect adénomateux. À mesure que l’on s'éloigne de
la veine porte, la fragmentation des trabécules est plus marquée, la pro-
lifération primitive des cellules hépatiques ayant été moins intense.

Il est intéressant de rechercher suivant quel processus se fait cette
fragmentation : si l'on observe, par exemple, un amas périportal de
douze à quinze cellules hépatiques hypertrophiées, on voit partir d’un
vaisseau de l’infiltration de l’espace porte un capillaire de nouvelle
formation, à paroi fine, qui pénètre au centre de l’amas et s’y dilate de
plus en plus. Lorsqu'il atteint un grand volume, un certain nombre de
cellules hépatiques deviennent vacuolaires et disparaissent au voisinage
du vaisseau; les autres cellules sont repoussées et forment une sorte de
cordon en fer à cheval. Ce vaisseau donne à son tour naissance à des
néocapillaires qui coupent le cordon sur divers points et en font plu-
sieurs fragments. Les vaisseaux qui séparent les fragments trabéculaires
ne représentent donc pas les capillaires normaux des globules; ce sont
ces vaisseaux de nouvelle formation dont les lumières volumineuses
sont revêtues de grandes cellules endothéliales et qui sont unis les
uns aux autres par une trame de grandes cellules conjonctives à pro-
longements multiples. Il s’agit donc là d'une néoformation cellulaire
conjonctivo-vasculaire de même ordre que la prolifération hypertro-
_phique des cellules épithéliales et qui présente une structure identique
à celle que nous avons décrite dans l'intervalle des formations adéno-
mateuses alvéolaires du poumon syphilitique (C. A. Soc. Biol.
déc. 1903).

Cette néoformation conjonctivo-vasculaire finit par dissocier, cellule
par cellule, les petits fragments trabéculaires (dissociation mono-cellu-
laire), puis détruit complètement les cellules hépatiques sur une étendue
de plus en plus grande, dans des points disséminés de la coupe,

144 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tandis que ses mailles s’infiltrent de cellules arrondies ou irrégu-
lières, sans prolongements, à noyau central ou excentrique. Il se
forme ainsi des nodules conjonctivo-vasculaires qui n’ont pas de bords
précis, pas de capsule fibreuse, et qui s’agrandissent du centre vers
la périphérie par la destruction des fragments trabéculaires, sous l’in-
fluence de la prolifération conjonctive intertrabéculaire disséminée.

Ces nodules, qui répondent aux grains de semoule visibles à l'œil nu,
correspondent donc à des points d’activité maximum du virus syphili-
tique et sont disséminés dans le foie. Ils subissent du centre vers la
périphérie un processus spécial de raréfaction avec aspect hyperchro-
matique et fragmenté des noyaux qui laisse penser à un processus
dégénéralif. Ils constituent des gommes miliaires.

RECHERCHES SUR LES LÉSIONS DU FOIE DANS LA SYPHILIS HÉRÉDITAIRE
ET SUR LA SIGNIFICATION DeS GOMMES SYPHILITIQUES,

par M. F.-J. Bosc (de Montpellier.)

Dans la note précédente nous avons indiqué les caractères généraux
des lésions du foie dans l’hérédo-syphilis précoce; il est nécessaire de
compléter, par l'examen à un fort grossissement, l'étude de ces lésions.

ds:

Les cellules hépatiques hypertrophiées au niveau des amas nodulaires
parenchymateux ou des formations adénomateuses ont un protoplasma
homogène et fortement coloré, avec un, deux ou trois noyaux, ou bien elles
subissent un processus d’hypertrophie claire et peuvent présenter de belles
figures de karyokinèse. Elles se vacuolisent ensuite et se détruisent, à moins
que, comprimées par la néoformation cellulo-conjonctive, elles ne s’atrophient
et ne soient réduites à une lamelle ou à une petite masse arrondie à noyau
hyperchromatique ou dépourvue de noyau. Les canaux biliaires de nouvelle
formation sont formés de grandes cellules cubiques, claires et dont la prolhfé-
ralion karyokinétique donne naissance à des canalisations qui se continuent
avec les formations épithéliales adénomateuses d'origine trabéculaire.

La prolifération conjonctivo-vasculaire qui forme manchon autour de la
veine porte est constituée par de volumineuses cellules conjonctives à gros
noyau et à protoplasma d’abord finement granuleux, puis de plus en plus
clair. Les cellules du centre s'appliquent contre l’endothélium hypertrophiéde
la veine porte et, par leur face libre, s’anastomosent avec les autres grandes
cellules conjonctives du manchon, de sorte qu'elles délimitent, avec leurs
prolongements, des mailles qui contiennent des Plasmazellen de grande taille
à protoplasma homogène et à chromatine rayonnée, quelques mononucléaires
et de grandes cellules éosinophiles.

Des vaisseaux de nouvelle formation se développent dans cette prolifération
et donnent naissance à des capillaires qui pénètrent et dissocient les amas

SÉANCE DU 930 JANVIER 145

épithéliaux et les trabécules avec l’aide de cellules périthéliales, proliférées et
hypertrophiées. La trame intertrabéculaire est formée en effet par des coupes
de capillaires à lumière très large dans laquelle font saillie d'énormes cellules
endothéliales à gros noyau simple ou bourgeonnant. Ces dernières sont en
rapport avec de grandes cellules conjonctives qui s’étalent sur elles et présen-
tent à leur face externe des prolongements multiples. À mesure que les tra-
bécules sont réduites et que leurs fragments disparaissent, les cellules con-
jonctives se multiplient par karyokinèse, s’hypertrophient, deviennent claires,
s'unissent par leurs prolongements et renferment dans leurs mailles des cel-
lules à type de Plasmazellen nombreuses et de grandes cellules éosinophiles.…
Ce petit nodule microscopique qui se développe surtout dans la zone intermé-
diaire à la veine porte et à la veine sus-hépatique augmente progressivement de
volume. À ce moment, les cellules endothéliales se sont hypertrophiées au
maximum, elles font une saillie irrégulière à pointes multiples, dans le vais-
seau, peuvent renfermer 3 à 6 noyaux, forment des cellules épithélioïdes et des
cellules géantes ; en s’unissant par leurs angles ces cellulesobstruent et rendent
méconnaissable la lumière vasculaire (endocapillarite oblitérante). Les cel-
lules de la prolifération intermédiaire aux capillaires subissent des modifica-
tions de même ordre et l’infiltration par les Plasmazellen s’accroit.

Dès que ce nodule a atteint par son développement excentrique un certain
volume, sa partie centrale devient le siège d’un processus de régression à déve-
loppement également excentrique : les grandes cellules conjonctives subissent
une plasmolyse qui aboutit à la dégénérescence vacuolaire du protoplasma,
tandis que le noyau subit un processus de vésiculation et que les prolonge-
ments deviennent flous et disparaissent partiellement; les cellules enfermées
dans les mailles et en particulier les Plasmazellen subissent une dégénéres-
cence vacuolaire et la chromatine dissoute de leurs noyaux se condense, puis
se rétracte et forme de petites masses hyperchromatiques étranglées ou frag-
mentées. Dans la partie tout à fait centrale apparaissent quelques polynu-
cléaires.

Ces nodules qui subissent une régression à partir du centre sont des gommes
miliaires : les gommes doivent élre considérées non pas comme des formations
syphilitiques spéciales, mais comme le terme régressif régulier d'une lésion cellulaire
hyperplasique active.

En somme, le virus syphilitique disséminé dans tout le foie par la
voie veineuse provoque des proliférations cellulaires karyokynétiques à
la fois épithéliales et conjonctivo-vasculaires qui constituent la pustule
syphilitique. Mais les proliférations épithéliales (hépatite parenchyma-
teuse nodulaire et orientations adénomateuses) sont fugaces; elles sont
dissociées et enfin détruites par la prolifération conjonctivo-vasculäire.
Bientôt la pustule syphilitique devenue complètement conjonctive
régresse à partir du centre et constitue la gomme qui représente la phase
de régression de la pustule syphilitique.

La pustule syphilitique présente done la même évolution que la pustule
vaccinale ou claveleuse, sauf qu'elle a une durée plus grande et que la
prolifération conjonctivo-vasculaire y est plus précoce et plus impor-

Biococir, CoMpTes RENDUS. — 1904. T. LVI. 11

146 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tante. Nous avons vu en effet que la pustule claveleuse du foie se carac-
térise par de l'hépatite parenchymateuse nodulaire avec néoformations
adénomateuses trabéculobiliaires et par une prolifération conjonctivo-
vasculaire qui peut parfois devenir très prononcée, au point que nous
avions déjà signalé sa ressemblance avec le nodule syphilitique (Comptes
rendus de la Société de Biologie, 1903). La lésion syphilitique n’échappe
donc pas à la structure et à l’évolution des lésions de nature bryocy-
tique.

INFLGENCE DE LA TENSION SUPERFICIELLE DES SOLUTIONS DE CURARE
SUR LEUR TOXICITÉ,

par MM. G. Bizzarp et L. DieuLaré (de Clermont-Ferrand.)

Nous pouvons à volonté exagérer ou diminuer la toxicité d’une solu-
tion de curare en modifiant sa tension superficielle. La bile, les sels
biliaires, les savons, l’alcool sont les principaux facteurs qui nous ont
permis de changer, en l’abaissant à notre gré, la tension superficielle
de la solution toxique. Nous avons spécialement choisi pour notre
étude l’action des savons et de l'alcool à cause de leur toxicité faible
relativement à celle des sels biliaires (1). Il nous paraît du reste impos-
sible d'admettre que les doses d'alcool et de savon que nous avons
utilisées aient pu jouer un rôle par leur toxicité propre; aussi n'insis-
tons-nous pas davantage actuellement sur ce fait. Nous avons injecté
dans le péritoine à tous nos animaux la même dose toxique et sous le
même volume de liquide (5 centimètres cubes). Voici les résultats
obtenus : ve

Action des savons sur la toxicité du curare, en injections intra-péritonéales,
sur le cobaye.

Solution aqueuse... . .,.: . «TS —1,50 :à 150, Mort en 16tmin 15}secandese
Solution savonneuse. . . . . . TS — 6 — Mort en 13 min. 30 secondes.
Solution savonneuse. . . . . . TS — 5,35 — Mort en 5 min. 15 secondes.
Solution savonneuse. . . . . . TS — 4,49 — Survie.

Action de l'alcool.

Solution aqueuse. . . . . . . . TS — 7,50 à 150 Mort en 13 minutes.
Solution alcoolique à 2 p. 100 . TS = 6,63 — Mort en 8 min. 30 secondes.
Solution alcoolique à 3 p. 100 . TS — 6,35 — Mort en 10 min. 30 secondes.
Solution alcoolique à 5 p. 100 . TS — 5,98 — Mort en 13 min. 10 secondes.
Solution alcoolique à 10 p. 100. TS = 5,17 — Survie.

Les deux séries d'expériences ayant eu lieu à de grands intervalles

(1) Les sels biliaires et la bile se comportent d’ailleurs pour nous à la
manière des savons.

SÉANCE DU 30 JANVIER 147

de temps, nous avons par erreur employé, dans le second cas, une dose
double de curare.

Nous ne cherchons pas dans cette note à interpréter les différences
qui existent entre l’action plus ou moins favorable de l'alcool et du
savor, nous retenons simplement ce fait qu'en modifiant la TS de nos
solutions, nous obtenons dans les deux cas un optimum d'action, au
delà duquel l’abaissement de la tension est au contraire défavorable.

De l’ensemble des recherches que nous poursuivons depuis déjà
longtemps, il résulle très nettement pour nous que cette action spéciale
de l'alcool et du savon est uniquement due à la faible tension superfi-
cielle de leurs solutions aqueuses et n’est nullement en rapport avec la
tension osmotique,; ni avec la toxicité propre de chacun d’eux. Le
facteur physique en jeu, la tension superficielle, paraît agir en augmen-
tant l’affinité des solutions pour les surfaces d'absorption et par suite la
vitesse d'absorption elle-même, et cela dans certaines limites. Il en est
de même pour la vitesse de diffusion à travers les membranes osmo-
tiques (osmomètre de Dutrochet), et enfin nos résultats chez divers
végétaux concordent absolument avec les précédents.

(Travail du laboratoire de physiologie de Clermont-Ferrand.)

PROCÉDÉ DE MESURE DE L'ÉMISSION DU PARFUM DES FLEURS,

par MM. G. Bizzarp et L. Digucaré (de Clermont-Ferrand.)

Une observation de Duclaux dans son mémoire sur les tensions super-
ficielles (4) a inspiré nos recherches :

« Le maniement de l'appareil (compte-gouttes), a écrit Duclaux, doit
être accompagné d’une précaution importante, c'est que l'écoulement
des mélanges à étudier ait toujours lieu à l’air libre et jamais en pré-
sence de vapeurs d'alcool.

« Si, en effet, on essaye de faire écouler de l’eau distillée à travers le
petit alcoomètre, en le plaçant à l’orifice d’un flacon dont on a humecté
les parois avec de l’alcool à divers titres, voici les nombres qu'on obtient
à 20 degrés : en présence de l'alcool à 90 degrés, 116 gouttes; de l'alcool
à 10 degrés, 112 gouttes, etc. ; de l’eau distillée, 100 gouttes.

Avec une pipelte compte-gouttes à écoulement très lent (100 gouttes
pour 5 centimètres cubes d’eau pure à l'air libre et à 15 degrés), nous
avons étudié les modifications du nombre et de la vitesse de formation
des gouttes dans les atmosphères parfumées. Celles-ci ont été réalisées

(1) Duclaux. Sur la tension superficielle des liquides. Ann. de chimie et de
phys., 1810, p. 386.

148 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dans des bocaux de même capacité, recouverts d’une membrane de
papier que nous perforons, au moment de faire notre mesure. Nous
avons d’abord noté l’action de quelques essences odorantes :

Essence. MO 0e de l'école

Onrranpeeense 2 gouttes. 124 14 min. 50 secondes.
= 10 — 124 13 min. 35 secondes.
Menthe . 3 — 112 45 min. 50 secondes.
= 10 — 136 15 min. 30 secondes.
Lavande. 2 — 126 14 min. 53 secondes.
— 10 — 127 14 min. 30 secondes.
Verveine 2 — HD 16 min. 34 secondes.
5 — 130 15 min. 30 secondes.

Il existe donc des différences très nettes dans l’action des diverses
essences et il nous paraît possible de caractériser et de reconnaître
celles-ci par leur effet sur la tension superticielle et la viscosité de l’eau
pure.

Néanmoins, notre but était surtout d'apprécier, dans l'atmosphère,
l'émission des parfums au cours de la vie des fleurs. Peu favorisés par
la saison actuelle, obligés d'utiliser la fleur de forçage peu odorante,
nous avons obtenu des résultats ne pouvant donner qu’une valeur rela-

tive :

Fleur. Nombre de gouttes. Durée de l'écoulement,
Mimosante mer 100 16 min. 45 secondes.
Jonquille rs 102 15 min. 45 secondes.
Violettes eee 100 14 min. 57 secondes.
OEillet rouge. . . 100 15 min, 5 secondes.
ROSCSE MERE EU 100 16 min. 50 secondes.
RÉéSÉ da AE 100 16 min. 45 secondes.

Seul, le parfum de jonquille a modifié la tension superficielle de l'eau :
nous le percevions aussi comme le plus pénétrant de tous. Les autres se
distinguent par leur action sur la viscosité, et les différences observées
ont assez nettement paru s’accorder avec celles de nos sensations olfac-
tives.

Les effets de présence du parfum des fleurs en pleine activité normale
doivent être certainement plus accentués.

(Laboratoire de physiologie de l'Ecole de médecine.)

SÉANCE DU 30 JANVIER . 149

À PROPOS DES RAYONS N D'ORIGINE PHYSTOLOGIQUE, .

par M. Rapnarz DuBors.

En raison des intéressantés communications publiées ces derniers
temps dans les Comptes rendus de la Société de Biologie sur les rayons
N d’origine physiologique, je ne crois pas inutile de rappeler que j'ai
dès 1886 (1) signalé dans les organes lumineux des pyrophores l’exis-
tence d’une substance fluorescente, à laquelle j'ai donné depuis le nom
de pyrophorine.

En 1885, j'ai montré au laboratoire de physiologie expérimentale de
la Sorbonne que sous l'influence de radiations d'origine physiologique,
ou même simplement d’origine physique, cette substance devenait lumi-
neuse et augmentait ainsi l'éclat des rayons lumineux physiologiques
ordinaires. J'ai établi que « malgré la pauvreté du spectre des pyrophores
en rayons lumineux très réfrangibles et en rayons chimiques, on peut par
eux déterminer des phénomènes de fluorescence : ils se montrent d’une
manière très nette, avec peu d'intensité dans les dissolutions d’éosine,
de fluorescéine : ils se montrent d'une manière très nette, avec peu d'’in-
tensité dans les dissolutions d’éosine, de fluorescéine et d’azotate d’urane.
Le résultat est négatif avec le sulfate de quinine et l’esculine (2). En même
temps, j'ai rappelé que la lumière qui a déjà traversé une substance
fluorescente devient par cela même impropre à provoquer la fluores-
cence dans un second milieu fluorescent; or, c’est probablement ce qui
explique pourquoi je n'ai pas pu provoquer avec les radiations émises
par les pyrophores la phosphorescence des sulfures, laquelle ne différe-
rait, d'après Becquerel père, de la phosphorescence que par la persis-
tance du phénomène lumineux.

En outre, j'ai fait de nombreuses expériences sur la pénétrabilité des
corps opaques par des radiations émanant des êtres vivants, condui-
sant à admettre certaines analogies avec les rayons uraniques (3). Enfin,
dans mes Zecons de physiologie générale et comparée (4), j'ai écrit
encore : « La découverte des radialions chimiques émises par les
organes lumineux m'avait conduit à penser qu'une partie de l'énergie
rayonnée par ceux qui sont obscurs peut bien être extériorisée sous
cette forme. » Mais je n'ai pu mettre en évidence ces radiations par la

(1) V. Contribution à l'étude de la production de la lumière par les êtres
vivants. Les Elatérides lumineux, in Ann. de la Soc. zool. de France et Thèse
de la Faculté des sc. de Paris, p. 121, 126, 127, 128 et principalement 200,
217 et 218.

(2) Loc. cit., p. 127.

(3) Voy. C. R. de la Soc. de Biol., 1896.

(4) Carré et Naud, édit., Paris, 1898, p. 519.

4150 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

photographie. Je n’ai pas été plus heureux en examinant dans l’obscu-
rité au moyen du fluororadioscope un grand nombre d'animaux marins
et particulièrement des torpilles, avant, pendant et après la décharge.

Toutefois, j'ai eu soin d'ajouter (1): « Ceci ne veut pas dire qu’il faille
renoncer à l'espoir de trouver que les êtres vivants sont susceptibles
d'émettre des radiations obscures autres que celles que nous connais-
sons : c’est, au contraire, une voie nouvelle dans laquelle les expéri-
mentateurs doivent s'engager résolument. »

La constatation des rayons N confirme mes prévisions, nées des nom-
breuses expériences que j'ai faites sur la lumière physiologique, mais
ce que j'ai voulu surtout rappeler aujourd’hui, c’est qu'en 1885 j'ai
montré que des êtres vivants pouvaient émettre des radiations capables
de provoquer des phénomènes de fluorescence, aussi bien au dedans
qu’au dehors des organismes qui les produisent. Ils doivent en émettre
sans doute beaucoup d’autres, car il y a de tout partout.

LE VIRUS RABIQUE TRAVERSE LES BOUGIES BERKEFELD À ET W,

par M. P. REMLINGER.

J'ai démontré dans de précédentes publications (2\ que le virus
rabique traverse la bougie Berkefeld V, mais je n'étais pas encore arrivé
à faire franchir à ce virus des bougies plus serrées, telles que N ou W.-
Partant de cette idée que l’organisme ultra-microscopique de la rage
était arrêté en raison moins de ses dimensions que du colmatage des
parois filtrantes par les matières albuminoïdes de l’émulsion, j'ai essayé
tout d’abord de tourner la difficulté en diluant beaucoup la matière à
filtrer. Le passage a été plus rapide, mais les résultats des trépanations
ont été négatifs. Les germes inoculés étaient sans doute trop rares pour
conférer la rage. Le petit tour de main suivant m'a donné par contre des
résultats satisfaisants : on use légèrement à l’aide d’un couteau à verre
par exemple les parois d’une bougie Berkefeld V ; on la stérilise à l’auto-
clave et on filtre au travers l’émulsion d'un cerveau entier de lapin
dans 300 centimètres cubes d’eau. Le filtrat légèrement louche est à la
fois riche en virus rabique et débarrassé à peu près comptètement de
substances alhuminoïdes susceptibles de colmater les mailles d’une
deuxième bougie. Il est passé avec les précautions d'usage à travers une
Berkefeld N ou W. L'opération s'effectue instantanément. Le liquide est

(4) Loc. cit., p. 519.
(2) Société de Biologie, séances du 13 juin, du 11 juillet, du 21 novembre 1903
et Annales de l'Institut Pasteur, 25 décembre 1903.

SÉANCE DU 30 JANVIER 151

inoculé à la dose d’un centimètre cube à un mètre cube et demi sous la
dure-mère d’un certain nombre de lapins. Une moyenne de 2 animaux
sur 10 (Bougie N), d'un animal sur 10 (Bougie W) contracte la rage
après une période d’incubation de dix à douze Jours. Les passages con-
firment le diagnostic (1). Ge petit tour de main très simple permettra
sans doute de faire passer le virus rabique à travers la Bougie Chamber-
land. Peut-être aussi sera-t-il appliqué avec succès à d’autres microor-
ganismes ultra-microscopiques auxquels il pourra faire traverser des
bougies plus serrées que celles qu'on était arrivé à leur faire franchir
jusqu’à présent.

({nstitut impérial de Bactériologie, à Constantinople.)

ÉTUDE SUR LE TREMBLEMENT PHYSIOLOGIQUE,

par MM. A.-M. Biocn et H. BUsQueT.

Les expériences que nous désirons soumettre à l'appréciation de la
Société de Biologie, ont été effectuées au moyen d’un procédé que l’un
de nous a exposé incidemment dans une communication faite en 1903.
Ce procédé consiste dans l'emploi d’une tige de bois de 90 centimètres
de long mobile sur un pivot placé à 10 centimètres d’une des extrémités.
La région du corps dont on veut étudier le tremblement agit directe-
ment sur le petit bras de levier, et les mouvements qu’elle lui imprime
s'inscrivent sur le cylindre enregistreur au moyen d’un style de baleine
fixé à l'extrémité de la tige de bois. Ces mouvements sont donc ampli-
fiés dans la proportion de 8/1. Ce procédé, comme il a été dit dans la
communication citée plus haut, permet de constater l'existence de trem-
blements musculaires normaux que les méthodes en usage ne pouvaient
pas déceler. En effet, certains tracés montrent des oscillations dont la
hauteur ne dépasse pas 2 millimètres, ce qui représente dans la réalité
des tremblements ayant une amplitude inférieure à 3 dixièmes de milli-
mètre : c’est pour ce motif qu ils ont passé inaperçus.

Le tremblement physiologique se manifeste dans deux conditions :
dans l'effort extrême de contraction musculaire et dans la recherche
inslinctive ou volontaire d’une position d'équilibre. Nous avons exa-
miné ces deux causes de tremblement en multipliant et en variant les
conditions de l'expérience, et ce sont les premiers résultats de nos re-
cherches que nous allons exposer.

Tout d’abord il convenait de s'assurer que les oscillations inscrites

(1) Le détail des expériences sera publié dans les Annales de l’Institut Pas-
teur.

450 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

photographie. Je n'ai pas été plus heureux en examinant dans l’obseu-
rité au moyen du fluororadioscope un grand nombre d'animaux marins
et particulièrement des torpilles, avant, pendant et après la décharge.

Toutefois, j'ai eu soin d'ajouter (1) : « Ceci ne veut pas dire qu’il faille
renoncer à l'espoir de trouver que les êtres vivants sont susceptibles
d'émettre des radiations obscures autres que celles que nous connais-
sons : c’est, au contraire, une voie nouvelle dans laquelle les expéri-
mentateurs doivent s'engager résolument. »

La constatation des rayons N confirme mes prévisions, nées des nom-
breuses expériences que j'ai faites sur la lumière physiologique, mais
ce que j'ai voulu surtout rappeler aujourd’hui, c’est qu'en 1885 j'ai
montré que des êtres vivants pouvaient émettre des radiations capables
de provoquer des phénomènes de fluorescence, aussi bien au dedans
qu'au dehors des organismes qui les produisent. Ils doivent en émettre
sans doute beaucoup d’autres, car il y a de tout partout.

LE VIRUS RABIQUE TRAVERSE LES BOUGIES BERKEFELD /V ET W,

par M. P. REMLINGER.

J'ai démontré dans de précédentes publications (2\ que le virus
rabique traverse la bougie Berkefeld V, mais je n'étais pas encore arrivé
à faire franchir à ce virus des bougies plus serrées, telles que N ou W.
Partant de cette idée que l'organisme ultra-microscopique de la rage
était arrêté en raison moins de ses dimensions que du colmatage des
parois filtrantes par les matières albuminoïdes de l’émulsion, j'ai essayé
tout d’abord de tourner la difficulté en diluant beaucoup la matière à
filtrer. Le passage a été plus rapide, mais les résultats des trépanations
ont été négatifs. Les germes inoculés étaient sans doute trop rares pour
conférer la rage. Le petit tour de main suivant m'a donné par contre des
résultats satisfaisants : on use légèrement à l’aide d’un couteau à verre
par exemple les parois d’une bougie Berkefeld V ; on la stérilise à l’auto-
clave et on filtre au travers l’émulsion d’un cerveau entier de lapin
dans 300 centimètres cubes d’eau. Le filtrat légèrement louche est à la
fois riche en virus rabique et débarrassé à peu près comptètement de
substances albuminoïdes susceptibles de colmater les mailles d’une
deuxième bougie. Il est passé avec les précautions d'usage à travers une
Berkefeld N ou W. L'opération s'effectue instantanément. Le liquide est

(HALoC cit. p.1510:
(2) Société de Biologie, séances du 13 juin, du 11 juillet, du 21 novembre 1903
et Annales de l’Institut Pasteur, 25 décembre 1903,

SÉANCE DU 930 JANVIER 151

inoculé à la dose d’un centimètre cube à un mètre cube et demi sous la
dure-mère d’un certain nombre de lapins. Une moyenne de 2 animaux
sur 10 (Bougie N), d'un animal sur 10 (Bougie W) contracte la rage
après une période d’incubation de dix à douze jours. Les passages con-
firment le diagnostic (1). Ce petit tour de main très simple permettra
sans doute de faire passer le virus rabique à travers la Bougie Chamber-
land. Peut-être aussi sera-t-il appliqué avec succès à d’autres microor-
ganismes ultra-microscopiques auxquels il pourra faire traverser des
bougies plus serrées que celles qu'on était arrivé à leur faire franchir
Jusqu'à présent.

({nstitut impérial de Bactériologie, à Constantinople.)

ÉTUDE SUR LE TREMBLEMENT PHYSIOLOGIQUE,

par MM. A.-M. Bcocn et H. Busquer.

Les expériences que nous désirons soumettre à l'appréciation de la
Suciété de Biologie, ont été effectuées au moyen d'un procédé que l’un
de nous a exposé incidemment dans une communication faite en 1903.
Ce procédé consiste dans l'emploi d’une tige de bois de 90 centimètres
de long mobile sur un pivot placé à 10 centimètres d’une des extrémités.
La région du corps dont on veut étudier le tremblement agit directe-
ment sur le petit bras de levier, et les mouvements qu’elle lui imprime
s'inscrivent sur le cylindre enregistreur au moyen d’un style de baleine
fixé à l'extrémité de la tige de bois. Ces mouvements sont donc ampli-
fiés dans la proportion de 8/1. Ce procédé, comme il a été dit dans la
communication citée plus haut, permet de constater l'existence de trem-
blements musculaires normaux que les méthodes en usage ne pouvaient
pas déceler. En effet, certains tracés montrent des oscillations dont la
hauteur ne dépasse pas 2 millimètres, ce qui représente dans la réalité
des tremblements ayant une amplitude inférieure à 3 dixièmes de milli-
mètre : c’est pour ce motif qu ils ont passé inapercus.

Le tremblement physiologique se manifeste dans deux conditions :
dans l'effort extrême de contraction musculaire et dans la recherche
inslinetive ou volontaire d’une position d'équilibre. Nous avons exa-
miné ces deux causes de tremblement en multipliant et en variant les
conditions de l'expérience, et ce sont les premiers résultats de nos re-
cherches que nous allons exposer.

Tout d’abord il convenait de s'assurer que les oscillations inscrites

(4) Le détail des expériences sera publié dans les Annales de l'Institut Pas-
teur.

154 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Débris pigmentaires où autres, gros parasites peuvent être retrouvés
par ce procédé qui ne les allère en aucune façon, mais nous ne parle-
rons ici que des cellules cancéreuses.

IT. — Chez un malade atteint de lymphadénome avec leucocytose
légère nous avons distingué au milieu d'éléments nucléés du sang normal
des cellules lymphatiques à noyeau bourgeonnant et un élément lym-
phoide en karyokinèse.

Négative jusqu'ici chez des malades atteints d’épithéliomas, il est
vrai localisés et peu étendus, notre recherche a été positive chez les
sarcomateux.

Tout d’abord nous avons pu, sur une même lame, compter de nom-
breuses cellules sarcomateuses dans un cas de sarcomatose généralisée,
plusieurs dans un cas de sarcome de l’épaule, quelques-unes seulement
dans un cas de sarcome de la région cervicale.

Pour nous assurer que nous étions bien en présence de cellules néo-
plasiques nous avons étudié avec soin la forme, le volume de ces cellules,
l'aspect, la richesse chromatique de leur noyau, les réactions colorantes
respectives.

Ce sont des cellules beaucoup plus volumineuses que les polynu-
cléaires, plus volumineuses même que les grands mononueléaires,
à protoplasma coloré en rose violet par l'hématéine-éosine, en violet par
l’éosine bleu, à noyau plus ou moins volumineux mais fortement teinté;
très riche en chromatine, souvent bourgeonnant ou même karyokiné-
tique et parfois double. ve

Nous les avons comparées aux cellules trouvées dans le sang d’une
veine voisine de la tumeur, aux cellules de raclage de la tumeur elle-
même et nous pouvons affirmer leur identité. Ù

IV. — Nous croyons donc qu'il existe dans le sang au cours de l’évo-
lution des sarcomes une migration persistante ou passagère de cellules
néoplasiques que l'hématolyse préalable par l’eau acétifiée et la centri-
fugation permettent de mettre en évidence.

Il serait intéressant de voir si les éléments cellulaires pigmentés
constatés dans le sang des sarcomes mélaniques ne sont pas des cellules
néoplasiques plutôt que des globules blancs.

V. — Des recherches ultérieures nous montrerons quelle est la fré-
quence de cette cytémie sarcomateuse et quel est son importance diagnos-
tique ou pronostique; diagnostique si les cellules néoplasiques se ren-
contrent dans la majorité des cas; pronostique si elles n'apparaissent
que dans les tumeurs très étendues ou en voie de généralisation.

(Laboratoire du professeur Dieulafoy et du D' Brault.)

. SÉANCE DU 90 JANVIER 155

VARIATIONS MORPHOLOGIQUES ET STRUCTURE DU BACILLE TYPHIQUE,

par MM. Turerceun et L. Jounaun (de Limoges).

Le bacille d'Eberth dans les vieilles cultures sur bouillon prend des
formes bizarres : les bacilles sont renflés, moniliformes, se colorent mal
-et sont couverts de granulations chromatiques : certains ont même perdu
la forme bacillaire pour adopter une forme coccique ou diplococcique
plus ou moins nette, ou bien au contraire sont devenus filamenteux.

Si on cultive le bacille d'Eberth dans du vin blanc peptoné (1), il
prend la forme coccique ou diplococcique, et, dans ces cocci bien
colorés par le violet ou le ziehl dilué on peut reconnaître quatre
taches chromatiques séparées par une croix plus claire. Cette disposi-
tion rappelle celle que nous avons reconnue chez l’entérocoque (2); il
n’y a donc pas de différence de structure nette entre l’entérocoque et le
coccobacille typhique. La reproduction de cette forme nouvelle du
bacille d’'Eberth se fait par division suivant le plan équatorial ou suivant
le plan méridiennal du coceus, chacune des taches centrales pouvant
donner naissance à un coccus. L'existence de ces taches centrales rend
compte de l'aspect en navette du bacille typhique ; dans cette forme en
effet les taches sont groupées deux à deux à chaque pôle et l’espace
central clair représente le plan équatorial élargi.

Si on cultive le bacille d'Eberth sur bouillon ou mieux sur gélose pep-
tonée additionnée par tube de 1 à 5 gouttes de bichromate de potasse à
5/100, on obtient des filaments extrêmement longs, immobiles et rappe-
lant tout à fait le mycélium des champignons inférieurs. Ces filaments
se colorent bien après vingt-quatre heures de culture à 37 degrés; puis
après quarante-huit heures, ils présentent des granulations chroma-
tiques libres, appendues à leurs parois ou incluses à leur intérieur, et
dont certaines sont susceptibles de donner naissance à un coccus. Cette
reproduction par microblastes a lieu tant que la gaine du microbe
durcie et fixée par le bichromate empêche le filament de se diviser; dès
que le germe est suffisamment affaibli par l'émission continuelle de
granulations périphériques, le filament, s'il n’est pas tout à fait privé de
son protoplasma chromatique, se fragmente. Mais il ne donne pas nais-
Sance à des bacilles par bipartition successives ; une assez longue partie

(1) Pour préparer ce milieu, prendre 100 grammes de vin blanc, ajouter
1 gr. 50 de peptone spongieuse de Poullenc, neutraliser avec la lessive de
soude diluée à 10 p. 100, stériliser à 120 degrés, filtrer, répartir en tubes et
stériliser à nouveau à 110 degrés.

(2) Pour l'explication des termes : taches centrales, granulations périphériques,
microblastes, voir Thèse de Jouhaud (Paris 1903) et Thiercelin et Jouhaud, Soc.
de Biol., 30 mai et 6 juin 1903.

156 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

terminale se détache par suite de mouvements en tous sens, car à ce.
moment elle a recouvrésa mobilité et ses cils. Puis ce fragment détaché
se disloque en un certain nombre de bacilles à peine un peu plus volu-
mineux que les bacilles d'Eberth normaux.

À côté de ces formes filamenteuses simples on en voit d’autres,
énormes, dont la partie moyenne est renflée en fuseau. Ces fuseaux, au
bout de deux ou trois jours de culture, présentent une striation longi-
tudinale et chaque strie s’individualise en un filament.

Si bien que ces filaments fusiformes se transforment en faisceaux de
filaments d’irrégulière longueur dont le groupement rappelle quelque
temps encore l’aspect du fuseau originel. Chaque élément de ce faisceau
maintenu à ses voisins à la façon des queues des spermatozoïdes dans
un tube séminifère ne tarde pas à devenir libre par un clivage longitu-
dinal, méridiennal et définitif (4).

Done, si les formes cocciques du bacille d’Eberth récupèrent leurs
quatre taches centrales indistinctes dans le bacille normal et sont sus-
ceptibles de se multiplier en se clivant suivant un plan méridiennal ou
un plan équatorial, les formes filamenteuses elles aussi sont susceptibles
de se fragmenter suivant une série de plans équatoriaux, ou une série
de plans méridiennaux. Le coccobacille d'Eberth doit être considéré au
point de vue histologique comme un coccus, le filament anormal des
vieilles cultures et des milieux bichromatés comme une chaïnette de
cocci susceptible de se fragmenter longitudinalement ou de se cliver
suivant sa largeur, parallèlement à son grand axe.

PROPRIÉTÉ VACCINANTE DE CERTAINES CULTURES FILTRÉES DE TUBERCULOSE,

par M. E. WAHLEN.

Si on cultive, en dehors de l'organisme, des échantillons de bacilles
tuberculeux produisant chez l'animal une tuberculose spontanément
vaccinante, on retrouve dans les cultures filtrées la même propriété
vaccinante.

Cette activité spécifique des filtrats est extrêmement variable avec les
échantillons microbiens, avec le temps de culture, et surtout avec les
bougies filtrantes.

La bougie Chamberland B donne un filtrat presque toujours inactif;
la bougie F donne quelquefois un filtrat très actif.

En injectant sous la peau, le liquide filtré brut, il est possible de guérir

(1) Ges faits se rapprochent de ce qu'a observé Metchnikoff sur Pasteuria
ramosa (Annales de l'Institut Pasteur, 1888, IX, p. 165.

SÉANCE DU 30 JANVIER 157

l’ulcération expérimentale du cobaye, même un mois après l’inoculation.

Dans ces cas, on observe un relèvement continu de la courbe des
poids, suivi quelquefois d'une mort brusque, en contradiction apparente
avec l'amélioration progressive présentée par l’animal.

Cette mort brusque chez les animaux traités tardivement se produit
toujours vers la fin du premier mois du traitement et ne dépend pas
sensiblement des doses injectées.

Si on traite les cobayes dès le jour de l’inoculation, on observe toujours
la mort: mais elle peut être très retardée. Dans le cas d’une tuberculose
de virulence moyenne, évoluant en deux mois environ chez les témoins
la survie des animaux traités peut être de plus d’un an. En traitant les
animaux seulement pendant le premier mois à partir de l’inoculation, la
survie atteignit sept mois, au maximum. Dans cette expérience, les
cobayes n'avaient reçu que huit injections d’un filtrat brut très actif.

DOSAGE DU POUVOIR HÉMOLYTIQUE,

par M. G. Mronr.

Plusieurs auteurs ont déjà essayé de doser le pouvoir hémolytique des
liquides de l’organisme et ont employé des méthodes plus ou moins
exactes. Carré et Vallée, Falloise, etc. observaient simplement si l’hé-
molyse était forte, moyenne ou faible, etc. Nolfrecherchait à quelle limite
de dilution le sérum n agissait plus sur les globules. London exprimait
le pouvoir hémolytique par une formule où le numérateur représentait
la dilution limite agissant encore sur les globules et le dénominateur la
dilution limite produisant l'hémolyse totale. Gousse dosait l’hémoglobine
mise en liberté au moyen de l’hémomètre de Fleischl ou du spectropho-
tomètre, en faisant agir le sérum hémolytique sur un excès de globules
à dissoudre.

Toutes ces méthodes, sauf celle de Gousse, donnent des valeurs qui
ne sont pas comparables entre elles. Le dosage de l’hémoglobine peut
nous renseigner d'une manière exacte sur le degré d’hémolyse atteint.
Mais il faut prendre une série de précautions sans lesquelles Les résul-
lais ne restent pas constants.

Sur les conseils de M. Battelli, j'ai fait une étude détaillée des condi-
tions qui peuvent exercer une influence sur l’action hémolytique d’un
liquide (sérum sanguin), et j'ai établi la méthode que je vais expliquer !

Après avoir mélangé le sérum avec l'émulsion de globules lavés, on
place le tout dans un thermostat à eau maintenu à 37 degrés, en ayant
Soin d'agiter souvent. Dans ces conditions, l'hémolysine exerce toute
son action durant la première heure; il est donc inutile de prolonger le

158 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

contact plus longtemps. Au bout d’une heure on centrifuge, on décante
le liquide coloré, et on y dose l’hémoglobine.

La quantité des globules mis en contact avec le liquide hémolytique
doit naturellement être en excès, c’est-à-dire qu'une partie de ces glo-
bules ne doit pas se dissoudre. Mais pour obtenir des résultats concor-
dants, il faut que la quantité des globules reste autant que possible la
même. Je me sers de la proportion suivante : 1 centimètre cube de
liquide hémolytique pour 1 centimètre cube d’émulsion globulaire ren-
fermant à peu près le même nombre de globules que le sang.

Dans quatre tubes on introduit respectivement 3 centimètres cubes
de sérum tel quel, de sérum dilué à 1/2, à 1/5, à 1/10; et on ajoute dans
chaque tube 3 ou 5 centimètres cubes d'émulsion globulaire. En procé-
dant ainsi, on est sûr que dans 2 ou 3 échantillons l'hémolysine sera
suffisamment concentrée et qu'elle se trouvera en même temps en pré-
sence d'un excès de réactif.

J'ai dosé l'hémoglobine au moyen de l’hémomètre Fleischl-Miescher.
Dans cet appareil, un milligramme d'hémoglobine dissoute dans 1 centi-
mètre cube et demi d’eau donne une coloration correspondant au chiffre
105 de l'échelle colorimétrique. Avec un calcul très simple, on connait
la quantité totale d’hémoglobine qui se trouvait en solution dans toutle
liquide examiné. Nous pouvons ainsi exprimer en poids la quantité
d'hémoglobine dissoute. |

Cette méthode permet de constater que la quantité d’hémoglobine
dissoute est exactement proportionnelle à la quantité d’hémolysine qui
se trouve dans le liquide. Voici un exemple où le sérum normal de bœuf
pur ou dilué est mis en présence d’une émulsion de globules de lapin
pendant une heure à 37 degrés.

Dilution du sérum. Sérum. Globules. Hb. dents
Pure er 5 cent. cubes. 5 cent. cubes. 05322
A 1,72 APE ds) Te 5 — 0 168
A 1/4 EEE Hs) — 5 —— 0 086
À 1/8. 5 ue 5 2 0 042
A 1/16 5 — Li) — 0 023

En résumé, ma méthode consiste à faire agir un volume constant de
liquide hémolytique plus ou moins dilué sur une quantité constante de
globules rouges lavés à 37 degrés, pendant une heure, en ayant soin
d'agiter souventet de doser ensuite l’'hémoglobine dissoute. La quantité
d'hémoglobine dissoute est exprimée en grammes, ce qui permet de
comparer facilement le pouvoir hémolytique de deux liquides différents
vis-à-vis d'une même espèce de globules.

(Travail du Laboratoire de physiologie de l'Université de Genéve.)

SÉANCE DU 30 JANVIER 4159

ViTALITÉ DU TRYPANOSOME DE L’ANGUILLE
DANS DES SÉROSITÉS HUMAINES ET ANIMALES. OSMONOCIVITÉ DE L'EAU,

par MM. J. Saprazës et L. Murarer (de Bordeaux).

Dans le sang d’anguille laissé à la température ambiante (10 degrés à
19 degrés) in vitro les Trypanosomes de ce poisson vivent plus d’une
semaine. Dans le sang de chien et dans le sang défibriné, lorsque la
quantité de sang étranger est considérable par rapport à celle du sang
d'anguille, les Trypanosomes ne restent vivants que quelques heures.
Par contre, si on mélange entre lame et lamelle une goutte de sang
humain défibriné à une goutte de sang d'anguille on trouve, pendant
trois jours, des Trypanosomes vivants. Dans le sérum de chien, les con-
ditions étant les mêmes, la survie est de trois jours. Dans un liquidé
céphalo-rachidien normal (recueilli sur l’homme par ponction lombaire)
additionné d'un peu de sang d’anguille, soumis à une agitation fré-
quente, les Trypanosomes vivent aussi pendant trois jours el à la tem-
pérature de 36 degrés à 365 (le tube étant placé sur le thorax en perma-
nence) pendant deux jours pleins.

La solution de NaCI à 7 p. 1000 les conserve aussi pendant trois jours.

Diverses causes nocives pour les hématies de l’anguille mettent éga-
lement en souffrance les Trypanosomes : ainsi, le développement de
bactéries, la rupture de l'équilibre oesmotique, etc. Faisons, par
exemple, agir sur le sang d’anguille de l’eau distillée : Les globules
rouges sont dissous et les Trypanosomes détruits; ils sont devenus
introuvables par la centrifugation. Au microscope, après l’adjonction
d’eau on voit les Trypanosomes se raccourcir, devenir globuleux, trans-
lucides, vibrer sur place, succomber et disparaître. Ils nous ont même
paru plus vulnérables vis-à-vis de l’eau que les hématies. Il en est de
mème, du reste, pour le Trypanosome du rat, l'immersion dans l’eau
distillée le tue et le désagrège.

De ces faits nous retiendrons : 1° la possibilité de conserver vivants,
pendant deux jours, dans des sérosités humaines, le Trypanosome de
l’anguille, et cela à une température élevée (36 degrés à 36%);

2° L’osmonocivité de l’eau sur le Trypanosome de l’anguille et sur
celui du rat (rendant impossible la recherche de ces hématozoaires
dans les dilutions aqueuses de sang par centrifugation), phénomène
dont il faudra tenir compte dans l’étude des substances parasiticides.
Cette nocuité des liquides hypotoniques est peut-être susceptible d’ap-
plications dans le traitement des Trypanosomatoses.

160 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PHOTOGRAPHIE SIMULTANÉE DES MOUVEMENTS EXTÉRIEURS DE LA RESPIRATION,
DES COURBES PNEUMOGRAPHIQUES ET PLEURO-MANOMÉTRIQUES,

par M. Cu.-A. FRANCOIS-FRANCK.

Mes expériences de photographie simultanée des mouvements thora-
co-abdominaux et des courbes pneumographiques, s'inspirent de la
même idée que mes expériences de chronophotographie simultanée du
cœur et des courbes cardiographiques (Comptes rendus de la Société de
Biologie, 8 novembre 1902). J'ai cherché à préciser, par cette compa-
raison, les rapports exacts des changements de forme de l'organe en
mouvement et des courbes qui expriment quelques-uns des effets méca-
niques de ces mouvements, tout en réalisant le contrôle le plus fidèle
des appareils enregistreurs. Cette même méthode se retrouvera dans la
suite des recherches qui seront exposées à la Société sur les contractions
musculaires et lamyographie, sur les variations du volume des organes
et l’'oncographie ; elle est, comme on voit, féconde en applications aux
études de recherche et aux expériences de contrôle.

Je me bornerai dans cette note à indiquer, sous une forme aussi con-
densée que possible, la technique de mes expériences sur les mouve-
ments respiratoires du thorax et de l’abdomen, avec variations corres-
pondantes de l'aspiration pleurale.

Â9 Exploralions graphiques. — L'animal (le chien, dans cette série, est soumis
à la chloralisation après injection de morphine et respire spontanément avéc
lenteur et régularité, sauf interventions variées à la volonté de l’expérimen-
tateur.

Il est soumis à l’exploration pneumographique, avec des appareils multi-
ples, simplifiés, formant des ceintures au niveau des premières côtes, à la
base du thorax et sur l'abdomen au-dessous de l’ombilic : à défaut de pneu-
mographes métalliques multiples du modèle de M. Marey, j'emploie des tubes
élastiques du genre de ceux de Paul Bert qu’on fabrique soi-même, avec un
ressort boudin inclus dans un large tube de caoutchouc qui est fermé à ses
deux bouts par un bouchon de caoutchouc et dont la cavité communique avec
un tambour à levier d’une sensibilité appropriée. L’exploration des variations
de l'aspiration pleurale est pratiquée à l’aide de l’un des procédés que j'ai
employés autrefois dans mes recherches sur les effets respiratoires des exci-
tations sensitives variées et sur ceux des contractions bronchio-pulmonaires.
Les courbes pleurales s'inscrivent à côté des courbes pneumographiques sur
un enregistreur qui reçoit en même temps l'indication des divisions du temps
et celle des excitations nerveuses ou autres.

2° Prises de vues photographiques. — La poitrine du sujet est préparée,avec la
moindre mutilation possible, de façon à rendre visible une partie des côtes:
leurs mouvements ne peuvent être appréciés nettement sous la peau; elles
glissent, en effet, sous les téguments, et les lignes tracées à la surface du corps
ne correspondraient en aucune façon aux déplacements chondro-costaux.

SÉANCE DU 930 JANVIER A6T

Une simple-incision, n’entamant que la peau, permet de fixer au niveau de
la jonction du cartilage et de la côte une large punaise qu'on blanchit à la
gouache et qui marque en toute sécurité les déplacements des côtes. De
même, la ligne sterno-abdominale est fortement indiquée par une bande de
peinture noire ou blanche suivant la couleur de l’animal et se détache sur un
fond approprié. Les appareils pneumographiques sont ensuite fixés sur les
régions choisies pour les explorations et reçoivent une touche de couleur qui
les dessine clairement ainsi que les tubes de transmission. Au devant de cette
préparation est fixé un cadre de 40 X 50 portant un réticule très fin (corde à
boyau) qui circonscrit des divisions centimétriques destinées à préciser faci-
lement les déplacements de chaque point du thorax et de l'abdomen; ce
réticule ne gêne en rien l'éclairage des régions qui sont en mouvement
derrière lui.

Tout étant ainsi préparé, on dispose l’enregistreur au-dessus de l'animal
si l'on veut prendre des vues de profil, ou à côté de lui s’il doit être examiné
de face ; l'appareil doit être autant que possible dans un plan vertical, parallèle
au plan médian antéro-postérieur du sujet pour les prises de vues de profil,
dans un plau horizontal perpendiculaire au plan médian de l’animal pour les
prises de vue de face. Celles-ci nécessitent une installation un peu compliquée
en raison de la distance assez grande, environ 1 m. 80 à 2 mètres, à laquelle
doit être placé l'appareil photographique, chambre à portrait ou cinémato-
graphe pour embrasser le champ photographique tout entier. Il faut, en effet,
opérer de haut en bas, l'animal étant déposé dans sa gouttière sur le plancher;
l'appareil photographique, avec son objectif orienté vers le sol, doit être
supporté par un pied rigoureusement fixe, élevé de plus de 2 mètres au-dessus
du sujet. Faute de pieds à échelle du modèle de ceux des services anthropo-
métriques de Paris, Berlin ou Lausanne (1), nous avons fixé nos appareils sur
une planchette munie d’une tête de pied et faisant un angle droit avec une
forte tige de support horizontale, solidement attachée elle-même à une table
photographique.

Il serait plus facile de prendre les vues de face en plaçant l'animal dans
l'attitude verticale : mais celle-ci amène chez le sujet rendu inerte par la
morphino-chloralisation, n'ayant qu'une paroi abdominale sans résistance,
de telles pertubations respiratoires et circulatoires, qu'il n’y a plus à compter
qu'avec des accidents, intéressants sans doute, mais incompatibles avec une
étude méthodique des mouvements respiratoires. (J'en ferai, du reste, tout à
l'heure, l’objet d’une communication spéciale.)

Les prises de vues s’opèrent, comme il est inévitable dans cette saison, au
magnésium à déflagration lente ou rapide suivant le cas (2).

(1) Riess, de Lausanne (La photographie judiciaire.), Mendel, 1903.

(2) Le compte rendu du Congrès de Photographie tenu au Havre au mois, de
juillet 1903 et rédigé par M. Pector, secrétaire général, m'est parvenu par les
soins du Photo-Club de Paris, il y a quelques jours à peine (18 janvier 1904).
J’y ai lu avec le plus vif intérêt le travail de M. A. Londe sur les prises de vues
successives que son appareil à objectifs multiples permet de réaliser pendant
la durée d’un éclair magnésique avec les poudres rapides; j'y ai surtout relevé

BioLogiE. Compres RENDUS. — 1904. T. LVL, 12

162 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans tous les cas, qu'il s'agisse d’explorations horizontales ou verticales,
de face ou de profil, nous avons procédé par séries discontinues, comparables
grâce à la fixité absolue des appareils photographiques après une première
mise au point. La reconstitution chronophotographique prolongée des mou-
vements respiratoires et de leur interception simultanée ne nous intéresse
qu'accessoirement; notre programme consiste essentiellement dans la déter-
mination du détail de chaque mouvement respiratoire en rapport:avec la
courbe qui le traduit sur l’enregistreur.

Dans ce but, les prises de vues successives sur plaques fixes sont à peu près
suffisantes : il suffit d'ouvrir l'objectif pendant l’illumination magnésique à
des instants différents de chaque phase de la respiration : en suivant de l'œil
l’une des plumes inscrivantes, il est facile de saisir l'inspiration et l'expiration
à leur début, pendant leur durée et au moment de leur terminaison : six
plaques suffisent pour recueillir ces six instants différents, en fonction du
point de la courbe pneumogräphique ou pleuro-manométrique qui leur
correspond. Non seulement on peut ainsi établir en toute sécurité le contrôle
des appareils pneumographiques, mais fixer sans aucune hésitation le rapport
entre le mouvement et la courbe qui l’exprime.

Au lieu de procéder par prises de vue partielles, ne portant chacune que
sur un instant très court de chaque mouvement respiratoire, on peut tout
aussi simplement recueillir des images à peine discontinues gräce à la
chronophotographie. Ici nous procédons par courtes séries dont chacune.
correspond à quelques doubles mouvements d'inspiration et d'expiration;
chaque série est recueillie, en mettant l'appareil en marche d’après les indi-
cations des leviers pneumographiques, pendant la durée d’un éclairage au
magnésium à déflagration lente. Avec une illumination moyenne de 40 secondes
et 38 à 40 images, on recueille plusieurs actes respiratoires complets repré-
sentés chacun par les mouvements du thorax et de l'abdomen et par les
courbes correspondantes.

le desideratuti si Justement exprimé par M. À. Londe dans les termes sui-
vants :

« On doit tendre à réaliser des poudres d’actinisme suffisant, mais très lentes,
de manière à obtenir un éclairage de quelques secondes. Ce progrès permettra
d'effectuer la chronophotographie à la lumière artificielle dans toutes les
hypothèses de Ja pratique. Si cette durée pouvait être prolongée un temps
quelconque, la cinématographie bénéficierait de suite de cette découverte, car
on pourrait opérer dans tous les endroits où la lumière naturelle est insuffi-
sante » (A. Londe, loc. cit., p. 88).

Je suis heureux d’avoir pu remplir ce programme grâce aux poudres à
déflagration lente dont j'ai indiqué l'emploi dans mes notes à la Société de
biologie des 21 novembre, 5 et 26 décembre 1903 et 9 et 23 janvier 1904. J'ai
obtenu par ce procédé des prises de vues chronophotographiques de durées
variant en 5 et 30 secondes, et permettant, comme je l’ai dit, de réaliser en
tout temps et en tous lieux les expériences cinématographiques qui n'étaient
possibles que dans les grands espaces fortement éclairés par la lumière

solaire,

SÉANCE DU 30 JANVIER 163

En abordant ces recherches, qui me paraissaient fort simples, j'avais
pensé réaliser rapidement mon programme d’une étude des mouvements
respiratoires et pouvoir aborder sans retard l’examen méthodique des
mouvements du larynx, de la trachée, des bronches et du poumon. Je
n'ai pas tardé à m'apercevoir que dans cette mécanique extérieure de la
respiration, beaucoup de questions étaient à reprendre, celle du jeu des
intercostaux par exemple, dont j'ai entretenu la Société (9 janvier 1904),
et celle du jeu du diaphragme beaucoup plus complexe encore, qui fera
l’objet d’une prochaine communication.

(Laboratoire de Physiologie pathologique de l'Ecole des Hautes-Etudes.)

MÉCANISME DES TROUBLES RESPIRATOIRES DUS A LA PERTE DE TONICITÉ DES
PAROIS ABDOMINALES ET A LA PTOSE VISCÉRALE
DANS L'ATTITUDE VERTICALE,

par M. Cu.-A. FRANÇOIS-FRANCK.

L'étude des effets produits sur la paroi costo-abdominale par les con-
traclions spontanées ou provoquées du diaphragme ne peut être pour-
suivie sur un guadrupède dans la position verticale.

Cette attitude anormale modifie profondément le jeu de la respiration
. et supprime presque complètement la fonetion du diaphragme.

Quand un animal, comme le chien, se dresse sur ses pieds de derrière,
il exécute une série d’actes musculaires qui lui sont évidemment péni-
bles et qui nécessitent de sa part un grand effort d’attention.

L'examen de sa respiration dans cette attitude anormale montre faci-
lement qu'il se produit un changement notable dans le type habituel : la
paroi abdominale se contracte, le ventre s’excave, les côtes se soulèvent
énergiquement.

Si la respiration est déjà profondément troublée dans l'attitude verti-
cale complète chez le quadrupède, chez le chien pris comme type, quand
cet animal jouit de toute son activité musculaire et peut mettre libre-
ment en œuvre ses procédés de défense et de compensation, à plus forte
raison cette perturbation s’accentue-t-elle si l’on supprime chez le sujet
la direction des mouvements respiratoires et la tonicité des muscles.

C'est ce qui arrive dans les expériences où, pour obtenir l'immobilité
et l’impassibilité du sujet, on le soumet à une anesthésie assez complète
pour obtenir ce double résultat, mais assez régulière en même temps
pour qu'aucun accident d’ordre toxique ne vienne troubler l'expérience.

Ici le chloroforme serait d’un maniement difficile et dangereux; il
nécessiterait une surveillance continue incompatible avec la tranquillité
de l’expérimentateur.

164 - SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous avons employé de préférence la chloralisation par injections
intra-veineuses après morphinisalion préalable.

Le chien, rendu ainsi presque complètement passif, mais respirant
régulièrement, est placé dans l'attitude verticale sur une gouttière,
l’arrière-train soutenu par deux sangles qui S’entrecroisent sous le siège,
laissant libre l'abdomen et se fixant à droite et à gauche du sujet : ainsi
le poids du corps est supprimé et aucune traction n’est exercée sur le
tronc.

Dès que le sujet est placé debout, sa respiration se trouble profondé-
ment; elle se ralentit, devient superficielle et insuffisante (sans compter
les autres perturbations circulatoires dans lesquelles domine la dépres-
sion artérielle).

En examinant de plus près l'appareil respiratoire, on constate que le
thorax est aplati transversalement, les côtes déprimées, les espaces
intercostaux affaissés, et surtout que toute la moitié inférieure du thorax
reste immobile ainsi que l’épigastre.

Il est évident que le diaphragme ne fonctionne plus et que A one
respire uniquement par la partie supérieure du thorax.

La condition de l'expérience est donc aussi défavorable que possible
pour l’étude des mouvements du diaphragme; mais elle comporte des
enseignements importants sur une question qui n était pas en cause et
qu'on doit examiner avec soin puisque l’occasion s’en présente.

Je veux parler de l’entrainement mécanique, de haut en bas, que
subit le diaphragme du fait de la ptose des viscères abdominaux que rend
facile la diminution de résistance de la paroi abdominale : l'animal est
debout, ses muscles sont relàchés, leur tonicité est très amoindrie par
l’anesthésique; la paroi de l'abdomen ne sangle plus les organes con-
tenus dans la cavité et ceux-ci tombent, par la pesanteur, dans la me-
sure que leur permet la résistance du diaphragme.

Ils lui sont en effet intimement unis par contiguïté, à la facon de la
lame de cuir sur la pierre dans l'expérience du tire-pavé : il n'y a pas
d'espace libre entre la convexité du foie, de l’estomac et la concavité du
diaphragme ; de plus, foie et estomac sont liés anatomiquement au dia-
phragme l’un par la veine cave inférieure, l’autre par l’œsophage.

De toute nécessité le diaphragme est entrainé vers le bas et descend
avec les viscères abdominaux jusqu’à la limite de la résistance antago-
niste que lui oppose l'aspiration thoracique.

Le diaphragme ne peut plus dès lors exécuter un mouvement d’abais-
sement complémentaire, puisqu'il a atteint le maximum de descente pos-
sible. Aussi la respiration devient-elle costale et costale supérieure, les
4 où 5 dernières côtes étant entraînées et immobilisées par le déplace-
ment diaphragmatique.

S'il se produit des contractions du diaphragme dans cette position
anormale, elles ne peuvent plus porter sur les côtes que pour y déter-

SÉANCE DU 30 JANVIER 465

miner, comme quand l'abdomen est ouvert et le point d'appui diaphrag-
matique supprimé (Magendie-Duchenne, elc.), un retrait vers le centre
phrénique, autrement dit un acte expiratoire.

Cependant la fonction diaphragmatique n’est pas complètement sup-
primée ; la partie postérieure descendante, qui s'étend du centre phré-
nique à la colonne vertébrale par les piliers, peut encore agir, et son
raccoureissement reste capable d'agrandir le diamètre vertical du thorax
si la limite d'expansion pulmonaire n’est pas atteinte.

En effet cet abaissement maximum du diaphragme n’a pas manqué de
produire d’une facon permanente, et à un degré qui ne s’atteint guère
dans la respiration normale, une ampliation du poumon que limite seule
l’extensibilité de l'organe.

De là, en même temps qu'un obstacle important à l'évacuation de l'air
emmagasiné dans le poumon qui ne peut plus se rétracter élastiquement,
l'impossibilité d’une expansion supplémentaire notable, même si la por-
tion postérieure du diaphragme continue à se contracter rythmiquement
à chaque effort inspiratoire.

Toutes ces conséquences de l'attitude verticale chez le sujet dont l’ab-
domen ne résiste plus à l’effet de la pesanteur apparaissent clairement
liées à la cause qu'on leur attribue, quand on examine l'abdomen lui-
même.

Celui-cise présente sous la forme d’un globe volumineux faisant sailiie
à la partie inférieure et qui est constitué par les viscères abdominaux
mobiles descendus autant que le leur permet la résistance élastique du
diaphragme aspiré dans leur mouvement de haut en bas.

Sans tarder, nous entrevoyons ici l'explication des accidents de la
ptose abdominale chez l'homme dont la paroi est devenue flasque et en
quelque sorte trop grande pour son contenu : cetle interprétation des
faits cliniques recoit sa confirmation des faits expérimentaux.

Ce n'est pas celle qu’a adoptée Frantz Glénard, si compétent dans la
question : pour lui la ptose résulte essentiellement de la perte de tonicité
des parois gastro-intestinales. Toutefois Glénard, qui a assisté à mes
démonstrations, admet volontiers aujourd’hui la part importante qui
revient à la perte de tonicité de la paroi abdominale.

L'explication des troubles respiratoires de l’attitude verticale dans les
conditions ci-dessus énoncées se vérifie par une simple expérience de
contrôle qui consiste à supprimer, au moins en partie, la laxité de la
paroi abdominale et ses conséquences, par une compression large soute-
nant l'abdomen et refoulantles viscères en état de ptose : c’est le rôle que
remplit chez l'homme la large ceinture abdominale et que pense réaliser
également le corset nouveau modèle qui a fait tant de bruit ces Lemps
derniers.

Dans notre expérience, en effet, dès que la compression péri-abdomi-
nale esl pratiquée, les viscères étant remontés et soutenus, le diaphragme

166 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

reprend en grande partie sa liberté d'action et la respiration redevient
costo-abdominale, de costale supérieure qu'elle était.

Mais, en outre, la circulation, alanguie par l’emmagasinage d’une
grande masse de sang dans la cavité abdominale, se relève, la pression
artérielle remonte, le cœur moins précipité et moins faible se remplit
à nouveau du sang veineux qui lui faisait défaul, et, par suile, la cireu-
lation pulmonaire se rétablit.

Nous trouvons ici la contre-épreuve de l'interprétation mécanique des
accidents respiratoires qu'entraine l'attitude verticale quand la paroi
abdominale a perdu sa résistance normale.

(Travail du laboratoire de physiologie pathologique des Hautes Études.)

NOUVELLES OBSERVATIONS SUR L'ACTION KINASIQUE DE LA FIBRINE,

par M. C. DELEZENNE.

Dans une série de recherches poursuivies pendant ces trois dernières
années et dont les principaux résultats ont été communiqués à la Société.
de Biologie, j'ai montré que les leucocytes contiennent un ferment so-
luble analogue à l’entérokinase, c’est-à-dire capable de conférer un
pouvoir protéolytique au suc pancréatique primitivement inactif.

Les expériences sur lesquelles je me suis appuyé pour affirmer P exis-
tence de la kinase leucocytaire sont de divers ordres. Je les rappellera
en quelques mots. On peut mettre la kinase en évidence en s'adressant :

1° Aux exsudats leucocytaires artificiellement provoqués (chien) ;

2° Aux ganglions mésentériques (chien, porc, etc.); ;

3° A la couche leucocytaire obtenue par centrifugation rapide de sang
oxalaté ou fluoré (chien) ;

%° À la fibrine de battage qui inclut, comme on le sait, un très grand
nombre de globules blancs ;

5° Aux leucocytes qui passent dans l'urine à la suite des injections de
pilocarpine (chien) ;

6° Au sérum sanguin lui-même (Delezenne et Pozerski), qui manifeste :
une action kinasique extrêmement marquée lorsqu'on a Up arti-
ficiellement le ferment antagoniste.

Si certaines de ces expériences ne peuvent être réalisées qu’au prix
de quelques difficultés, les autres, au contraire, sont d'une exécution
facile et leurs résultats sont toujours des plus démonstratifs.

Rien n’est plus simple à la vérité que de démontrer l’action kinasique
de la fibrine, celle des exsudats leucocytaires, ou des leucocytes qui
passent dans l'urine de pilocarpine ; on réussit toujours également, lors-
qu'on opère avec précaution (action ménagée du chloroforme), à mettre

SÉANCE DU 30 JANVIER 167

en évidence la kinase des ganglions lymphatiques ou celle du sérum. Ce
sont des expériences que mes collaborateurs et moi-même répétons en-
core journellement dans un autre but et toujours avec le même succès.

Quelques-unes de ces expériences, celles relatives à la fibrine et aux
ganglions lymphatiques, les seules qu'ils aient répétées d’ailleurs, ont
cependant donné à Bayliss et Starling (1) des résultats négatifs. La kinase,
concluent-ils, est spécifique dans sa distribution comme dans son action;
elle est produite exclusivement au niveau de l'intestin, elle n'existe ni
dans la fibrine ni dans les glandes lymphatiques ou les leucocytes.

A ces résultats négatifs, qui ne peuvent être attribués qu'aux condi-
tions particulières dans lesquelles ont été faites les expériences, je me
bornerai à opposer les résultats de mes premières recherches et ceux
que m'ont fourni de nouvelles et nombreuses observations. Je ne revien-
drai aujourd’hui que sur les expériences relatives à l’action kinasique
de la fibrine; ce sont en effet les plus simples et celles qui paraissent
avoir retenu davantage l'attention des deux physiologistes anglais.

J'ai repris ces expériences en substituant à l’ovalbumine coagulée,
la gélatine solide en tubes de Mette, c'est-à-dire que je me suis placé,
pour apprécier la digestion, dans les conditions où ont généralement
opéré Bayliss et Starling, et j'ai obtenu, par ce procédé, des résultats
plus démonstratifs encore que ceux que j'avais rapportés précédemment.

La plupart des expériences ont été faites en utilisant la fibrine de
chien. Les animaux, à jeun depuis vingl-quatre ou quarante-huit heures,
sont saignés à blanc au moyen d’une canule introduite dans la carotide.
Le sang est reçu dans un grand verre conique et défibriné par battage
au moyen d’agitateurs. La fibrine séparée du sang aussitôt la défibrina-
tion terminée est débarrassée par malaxation sous un filet d'eau (pen-
dant dix à quinze minutes) de la plus grande partie des globules rouges
et du sérum qu'elle a entrainés ; puis elle est introduite dans une éprou-
vette recouverte d’une tarlatane et soumise, pendant une à deux heures,
à un lavage sous un courant d’eau réglé de facon à produire une agita-
tion constante de la fibrine.

La fibrine, séchée légèrement entre deux feuilles de papier buvard, est
pesée et répartie par lots de 0 gr. 15 environ dans des tubes à essai con-
tenant 1 cc. de suc pancréatique frais (suc de sécrétine). On ajoute du
toluol et on porte à l'étuve à 40°.

La fibrine de chien est habituellement dissoute (2) au bout de quatre

(1) Journal of Physiology, t. XXX, n° 1, p. 30, 1903.

(2) Pour expliquer la digestion de la fibrine par les sucs pancréatiques inac-
üfs Bayliss et Starling supposent que ces sucs, bien que dépourvus de trypsine,
contiennent un ferment analogue à l’érepsine. Cette opinion ne peut être sou-
tenue : on sait en effet (Lambert) que les sues inactifs vis-à-vis de l’albumine
n'attaquent pas davantage les albumoses ou la peptone. [Il n’est pas douteux

168 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

à six heures, mais en général ce n’est que de la 15° à la 20° heure que
le mélange acquiert un pouvoir digestif {rès manifeste sur la gélatine.
Pour mettre en évidence ce pouvoir digestif, qui atteint progressivement
un maximum et disparait peu à peu, on introduit dans les divers échan-
tillons, que l’on retire à différents intervalles de l’étuve à 40°, des tubes
de Mette de gélatine à 40 p. 100 (dans NaFl à 1 p. 100), et on porte
aussitôt à l’étuve à 20° pour vingt-quatre heures. En général les lon-
gueurs digérées sont maximales dans les échantillons ayant séjourné au
préalable vingt heures environ à l’étuve à 40°. Elles ont varié en moyenne
dans nos expériences entre 8 millimètres et 11 millimètres. Dans quel-
ques cas elles n’ont pas dépassé 2 millim. 5 mais par contre elles ont
pu atteindre exceptionnellement 15 et 18 millimètres. Il faut d’ailleurs
tenir compte de ce fait que la fibrine est rarement homogène et que l'on
peut obtenir avec des portions même immédiatement voisines des diffé-
rences d'activité très appréciables. Pour me mettre à l’abri de toute
objection relative à une aclion possible des germes apportés par la
fibrine, j'ai fait, en outre, plusieurs séries d'expériences en opérant tout
à fait aseptiquement. Les résultats ont été identiques aux précédents.

On peut encore mettre en évidence avec facilité la kinase fixée sur la
fibrine, en s'adressant, comme je l'ai déjà indiqué antérieurement, aux
solutions de fibrine dans le fluorure de sodium.

La fibrine de chien préparée comme il a été indiqué plus haut, et mise
à l’étuve à 40° dans cinq à huit fois son poids de NaFl à 2 p. 100, se
dissout presque totalement en l’espace de quelques jours. Filtrées sur
papier, ces solutions dans lesquelles aucun germe ne peut se développer
agissent énergiquement sur le suc pancréatique. Il est utile toutefois de
préparer, dans chaque cas particulier, plusieurs échantillons si l’on
veut obtenir l'effet maximum; telle fibrine, en effet, donne des solutions
très neltement kinasiques après vingt-quatre ou trente-six heures
d’étuve, alors qu'une autre demande trois, quatre et même cinq jours.
Inactifs par eux-mêmes sur l’ovalbumine coagulée ou la gélatine en
tubes de Mette, ces liquides perdent complètement leurs propriétés
kinasiques lorsqu'ils sont portés à la température de 70° pendant une
demi-heure.

Voici quelques chiffres qui donneront une idée de l’activité moyenne
des solutions fluorées de fibrine. Les solutions employées ont été obte-

d’ailleurs que la digestion de la fibrine soit due à la kinase qu'elle fournit
elle-même au suc pancréatique. Si la fibrine chauffée préalablement à
70° se digère encore lentement dans les sucs inactifs, c’est que la kinase, à
l'exemple d’autres diastases, résiste davantage aux températures élevées lors-
qu'elle est fixée sur la fibrine. En effet, comme on le verra plus loin, en solution
fluorée, la kiuase de la fibrine se comporte comme celle du suc intestinal, c'est-à-
dire qu’elle est complètement détruite par un chauffage d'une demi-heure à 70°.

SÉANCE DU 30 JANVIER 169

nues en ajoutant à 2 gr. de fibrine de chien 16 ce. (exp. [) et 10 cc.
(exp. Il) de NaFI à 2 p. 100. Après un séjour à l’étuve de 36 et 64 heures,
les liquides ont été ajoutés à dose variable à 1 cc. de suc pancréatique:;
on a ramené partout au même volume avec la solution de NaFl à 2 p. 100
et on a fait agir les mélanges sur des tubes de Mette, de gélatine à
10 p. 100, pendant 24 heures, à l’étuve à 20°.

NATURE LONGUEURS DIGÉRÉES
des mélanges. en millimètres.
LD) ONU AE UE A ER EN tt a RU EEE 0
SP 1 c.c. + solution fl. de fibrine. ANcent cube 10815
SP 1 c.c. + — OPcACAONE 6,25
SP 1 c.c. + — ONCE ARE
SP 1 c.c. + — 10 cent cube ren0
EXD SPACE SCAN ANR ER ER RS RAA A Te ECO
: SP 4 c.c. + solution fl. de fibrine. A cent. cube . 11
SP 1 c.c. + — 0 c.c. 5 8,5
SP 1 c.c. + — OrcicHoe: 6
SP 1 c.c. + — ONCECAARE 2,15

Comme le montrent nettement les tableaux ci-dessus, il suffit géné-
ralement d’ajouter à À cc. de suc pancréatique 0°°,5, 0‘‘,3 et quelque-
fois même 0,1 de nos solutions fluorées de fibrine, c’est-à-dire le
produit correspondant à quelques centigrammes de fibrine humide,
pour obtenir des digestions très appréciables.

Je crois inutile d'insister davantage sur ces faits qui me paraissent
suffisants pour lever tous les doutes. Je répondrai dans une prochaine
communication aux objections relatives à l’origine et au mode d'action
de la kinase intestinale.

DE L’ABSORPTION DES GRAISSES DANS LINTESTIN GRÈLE,

par MM. F. Ramonp et F. FLANDRIN.

On a beaucoup discuté, et on discute encore sur le mode d'absorption
des graisses dans l'intestin grêle. Les uns supposent que la graisse passe
à travers les parois de l'intestin à l'état de très fine émulsion, et gagne
ainsi la circulation par les chylifères. Les autres croient à une absorp-
tion préalable de la graisse par les leucocytes des tuniques intestinales,
qui de là la transportent dans le chyle. Enfin un grand nombre de
physiologistes, se basant sur l’action in vitro du suc pancréatique et de
l’entérokinase sur les graisses, prétendent que les graisses ingérées
sont dédoublées dans l'intestin en glycérine et en acides gras. Gette

170 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

glycérine et ces acides, rapidement transformés en savons alcalins, tra-
versent par osmose les parois, puis se reforment par synthèse en
graisse émulsionnée. Celle-ci se retrouve dans l’épaisseur de l’épithé-
lium intestinal, dans les interstices qui séparent les pieds des cellules
cylindriques (Renaut), puis dans le chyle, et accessoirement dans la
veine porte. Quoi qu'il en soit, toutes ces hypothèses tendent à admettre
que la grande voie d'absorption des graisses est l'appareil chylifère.

Nous ne discuterons pas chacune de ces théories; elles ont d’ailleurs
donné lieu à une foule de travaux, surtout en Allemagne, et tous plus
ou moins contradictoires. La seule chose que nous voulons essayer de
démontrer, c’est qu'une partie de la graisse est dédoublée en glycérine
et acides gras; et pour cela faire nous avons recherché méthodiquement
la glycérine par le procédé de Nicloux dans le chyme, dans le chyle, le
sang portal, le foie, les veines sus-hépatiques et l’aorte du chien. Disons
tout de suite que cette recherche est longue et délicate; que de plus, il
est nécessaire d'opérer sur un grand nombre de chiens; car la diges-
tion de la graisse varie chez cet animal d'un moment à l’autre; et il
serait présomptueux de généraliser les résultats d'une seule expérience.

Nos investigations ont donc porté sur 6 chiens de taille moyenne, à
jeun depuis vingt-quatre heures, et auxquels nous avons fait ingérer
125 grammes de beurre frais dans 2/3 de litre de lait pur. Les animaux
ont été sacrifiés de la sixième à la dixième heure de leur digestion,
intervalle qui correspond au maximum de l'absorption des graisses. La
graisse el les acides gras non encore absorbés ont été dosés après extrac-
tion par l’éther; et nous avons prélevé la plus grande quantité possiblé
de chyme et des divers liquides précédemment énumérés. La recherche
de la glycérine par la méthode de Nicloux a donné lieu à des expériences
de contrôle; par exemple à une quantité de sang, dont la contenance
préalable en glycérine nous était connue, nous avons ajouté une quan-
tité donnée de glycérine pure; et les résultats ainsi obtenus nous ont
confirmé l'excellence de cette méthode.

Voici les conclusions générales auxquelles nous sommes arrivés. Le
contenu gastrique ne renferme pas de glycérine. Le chyme jéjunal pris
à 50 centimètres de l'ampoule de Vater contient toujonrs de la glycé-
rine en proportions notables (depuis 0 gr. 1298 p.100 chiffre maximum,
jusqu’à 0 gr. 00655 p. 100 chiffre minimum trouvé). La quantité de gly-
cérine diminue au fur et à mesure que l’on s'approche dela fin de liléon,
où dans deux cas elle était même indosable. S'il en existe à ce niveau,
c'est toujours en quantité beaucoup moindre qu’à l’origine du jéjunum.
Le chyle puisé dans la citerne de Pecquet renferme de la glycérine en
proportion très variable avec chaque cas. La moyenne a été de
0 gr. 00150 p. 100. La veine porte par contre semble en contenir davan-
tage, Les quantités ontoscillé entre 0 gr. 0051 p.100 et 0 gr. 0078 p.100,
chiffres vraiment considérables, comme nous verrons plus loin. Le foie

SÉANCE DU 30 JANVIER 171

est toujours riche en glycérine; la moyenne trouvée a été de 0 gr.0049
p. 100 à O gr. 005 p. 100. En revanche le sang sus-hépalique est beau-
coup plus pauvre, ce qui tend à démontrer que le foie arrête une partie
de la glycérine apportée par la veine porte. Dans un cas, la quantité élait
inappréciable ; en moyenne nous avons trouvé de O0 gr. 0015 p. 100 à
0 gr. 0025 p. 100. Enfin le sang aortique renferme environ de 0 gr. 0025
p. 100 à 0 gr. 0035 p. 100, chiffres un peu plus élevés que ceux déjà
trouvés par M. Nicloux.

Ces quantités de glycérine rencontrées dans le sang portal et dans le
chyle paraissent peu considérables à première vue; mais si l’on admet
qu'en pleine digestion, un chien de taille moyenne sécrète de 250 à
300 grammes de lymphe par heure (Lesser), et que le débit de la veine
porte est de % litres à l'heure (Flügge), on voit la quantité considérable
de glycérine absorbée au cours de la digestion. Cette glycérine ne repré-
sente probablement pas toute la graisse absorbée; car la veine porte
renfermerait beaucoup de graisse neutre (Drosdortff), de même que le
chyle (Munk) ; d'autre part, le chien dépancréatisé absorbe une petite
partie de la graisse ingérée (Minkowski, Abelmann, Gmeiner). Cepen-
dant cette glycérine nous semble répondre à la plus grosse portion de
graisse assimilée. Dans la seule expérience où nous ayons pu le faire
avec rigueur, nous avons calculé, en effet, que sur 115 grammes de
graisse ayant disparu du chyme, la quantité de glycérine ayant pris nais-
sance dans l'intestin, et absorbée pendant les heures de la digestion,
correspondait à environ 72 grammes de graisse neutre. Ce qui semble
bien montrer que le mode d'absorption des graisses par osmose, après
saponification, est loin d’être négligeable, et que cette absorption se fait
surtout par la veine porte.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Chantemesse.)

LA DESQUAMATION DE L'ÉPITHÉLIUM DE L'INTESTIN GRÉLE AU COURS DE LA
DIGESTION,

par M. F. Ramonn.

L'arrivée du chyme dans l'intestin provoque une desquamation épithé-
liale que signalent tous les physiologistes, mais qui n’a jamais été étudiée
dans ses détails. Aussi nous a-t-il paru intéressant d'analyser ce phéno-
mène, et voici les principales constatations que nous avons faites sur le
cobaye, le lapin, le chien, celui-ci se prêtant mieux que tout autre à
l'étude de cette desquamation. Cette desquamation se produit dès que
le premier bol alimentaire passe de l'estomac dans le duodénum, c’est-
à-dire à un moment variable avec le genre d'alimentation; très rapide-

172 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ment avec un repas d'albuminoïdes ou de lait, plus lentement, au bout

de cinq à six heures, avec de la graisse. La desquamation est précédée
d'une vascularisation intense de la muqueuse; elle est si abondante, que
l'intestin semble recouvert d’un enduit pultacé. De plus elle ne se pro-
duit que par segments, et coïncide avec l'arrivée du chyme dans un de
ces segments. Mais dès que la cellule est tombée, elle est emportée avec
le chyme, et, dans sa progression, elle subit une série de modifications.
Comme, chemin faisant, elle rencontre de nouvelles cellules qui tombent
au moment de l’arrivée des aliments, on a loujours sous les yeux en un
point quelconque diverses cellules en état différent de dégénération.

Pour la commodité de la description, nous allons suivre schématique-
ment une cellule desquamée, depuis le duodénum jusqu'au cæcum. Les
frottis du chyme ont été fixés par l'acide osmique, le chloroforme, ou
l’alcool-éther, examinés sans coloration ou après coloration par la thio-
nine, le bleu de toluïdine, le violet de gentiane formolé, ou l’'hématoxyline-
éosine. Un simple frottis, fait avec le contenu de l'intestin, en ayant
soin de ne pas racler la muqueuse, montre une quantité considérable de
cellules, 4 à 500 pour une anse de platine. Ces cellules sont agminées,
rangées en palissade, ou bien isolées. Elle sont surtout du type cylin-
drique, les cellules à mueus étant relativement peu abondantes: nous
n'avons que très rarement rencontré des formes leucocytiques. On recon-
naît facilement toutes les parties constituantes de la cellule cylindrique :
plateau strié, protoplasma avec sa zone sous-basale éosinophile, sa zone
sus-nucléaire moins colorée, son pédicule granuleux, son noyau assez
volumineux. Parfois, surtout chez le cobaye, et plus rarement chez l&
chien, on observe des cellules de volume moitié moindre, de forme
cubique plulôt que cylindrique, avec un plateau non encore strié, un
protoplasma non encore différencié et uniformément teinté, un noyau
volumineux, fortement coloré, avec souvent des figures karyokinétiques.
Ce sont là, à n’en pas douter, des cellules tout récemment desquamées,
et sur la signification desquelles nous aurons à revenir.

Un peu plus loin, environ à 50 ou 80 centimètres chez le chien, nous
assistons à une modification déjà profonde de toutes ces cellules. Le
plateau strié est gonflé; sa bordure externe disparait, et les extrémités
des stries apparaissent libres, le restant encore agglutiné; ce plateauest
séparé du protoplasma par un liséré très net et facilement colorable. Au
dessous se trouve la portion sous-basale, encore très-visible, et forte-
ment colorée par l’éosine. La zone sus-nucléaire par contre se creuse de
nombreuses vacuoles qui peuvent se rencontrer, mais moins abondantes
dans le pied de la cellule. Le noyau de son côté est agrandi, subit un
commencement de karyolyse, et se colore moins électivement.

Plus avant dans sa progression, la cellule dégénère davantage; à
150 du pylore, chez un chien de moyenne taille, elle devient arrondie,
le plateau strié disparait, la zone sous-basale se reconnaît encore facile-

SÉANCE DU 30 JANVIER 173

ment; la portion sus-nucléaire est très fortement vacuolisée, et à peine
colorée. Le noyau est boursouflé, l’hématoxyline lui donne une légère
teinte bleutée uniforme.

Un peu plus loin, le protoplasma n’est plus représenté que par la zone
sous-basale (l’ultimum moriens de la cellule) détachée souvent du noyau,
très volumineux, vacuolisé à son tour, et à peine teinté. Plus tard, on ne
rencontre plus dans le résidu intestinal que des vestiges de noyaux
énormes, à contours irréguliers, peu colorés, fortement vacuolaires, el
souvent agglutinés entre eux. Tel est Je cycle évolutif de la cellule
cylindrique. Il reste à se demander comment se produit cette desquama-
tion, et quel en est le but.

La première question n’a pas encore reçu de réponse satisfaisante. La
cellule vient-elle de la glande de Lieberkühn ou de la villosité? Tout
semble prouver que c’est de cette dernière qu’elle dérive. Renaut, se
fondant sur ses observations personnelles, etsur celles de Flemming, de
Gruenhagen et de Nicolas, qui notent la fréquence de figures de karvoki-
nèse dans les glandes, et leur absence au niveau de la villosité, professe
une opinion mixte. La cellule desquamée provient de la villosité, mais
elle est remplacée par les cellules des glandes de Lieberkühn qui par
leur prolifération gagnent de proche en proche le sommet de la villosité.
Pareille conception est passible de nombreuses objections, qui trouve-
ront leur place dans un travail ultérieur. Il nous paraît plus vraisemblable
que la cellule dérive de la multiplication propre des cellules de bordure
des villosités. La présence de figures karyokinétiques dans les cellules
desquamées semble le prouver, Si les cellules restantes ne présentent pas
les mêmes formations karyokinétiques, cela tient probablement à la
rapidité plus grande de leur évolution.

Reste la deuxième question. Il est rationnel de supposer que celte
chute cellulaire est plus qu'un fait d'ordre mécanique; il nous semble
que ces cellules desquamées portent au contact du suc pancréatique
l’entérokinase qui lui est nécessaire, sans nier pour cela cependant que
l’entérokinase puisse dériver d'autres éléments cellulaires (Delezenne).

De L'ORIGINE DES CELLULES DE REMPLACEMENT DE L'INTESTIN CHEZ LES
HYMÉNOPTÈRES,

par M. J. ANGLas.

Chez les larves d'Hyménoptères, l'intestin moyen est formé par un
épithélium à grosses cellules cubiques ou cylindriques. Peu après l’éclo-
sion de l'œuf, il n'existe pas encore de cellules de remplacement ;
celles-ci apparaissent d'ailleurs de très bonne heure et envahissent
rapidement le bord périphérique de l’épithélium.

174 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Plusieurs faits indiquent clairement leur origine extérieure par rap-
port au tube digestif :

1° Leur répartition est irrégulière et, pour ainsi dire, quelconque ;

2 Elles se localisent, soit entre deux cellules contiguës, soit à la
base externe des cellules larvaires ;

3° Dès le début et constamment, elles sont toujours libres par leur
face périphérique ; la coupe par le rasoir les entraine facilement hors de
la crypte où elles sont exactement logées ; SL

4° Elles apparaissent d'emblée avec la taille qu’elles conserveront
pendant la vie larvaire ;

5° Le gros noyau épithélial reste constamment au repos, loin des

eryptes, et ne peut en aucune façon donner naissance aux cellules de
_ remplacement.

Un examen attentif montre que de très fines trachéoles, en nombre
considérable, s’insinuent à travers la couche musculaire péri-intestinale
jusqu’à l’épithélium ; qu’elles se mettent étroitement en rapport avec la
membrane basale et plus particulièrement avec les cellules de rempla-
cement elles-mêmes. Il n’est pas rare de rencontrer celles-ci abordées
soit directement, soit tangentiellement par un de ces nombreux tubes
chitineux. Les cellules de remplacement, par leur disposition, leur
dimension, leur grande colorabilité, rappellent donc les cellules tra-
chéales que l’on voit d’ailleurs, sur ces mêmes tubes trachéens, en des
points voisins des préparations.

La rapidité d'invasion de ces éléments concorde également avec ce
qu'on sait de [a manière dont prolifèrent les ramifications trachéennes
à certaines phases du développement.

Ce qui est plus démonstratif, ce sont les rapports anatomiques fré-
quemment constatés, que représentent les schémas ci-joints : $

e, épithélium intestinal larvaire ; N, noyaux ; ch, couche chitineuse du plateau
interne ; m, m', muscles péri-intestinaux ; 7, cellules de remplacement ; T,'‘trachées
et cellules trachéales ; 4,, tubes trachéens aboutissant à des cellules de remplace-
ment ; {,, tubes trachéens cassés ou coupés.

Ces rapports sont assez délicats à mettre en évidence pour plusieurs raï-
sons :

SÉANCE DU 30 JANVIER 475

1° La finesse des tubes trachéens et leur faible colorabilité.

20 Leur fragilité et leur trajet sinueux, ce qui rend plus rares les coupes
démonstratives.

3° La rapidité avec laquelle les cellules de remplacement perdent leurs
rapports primitifs avec les tubes trachéens.

Les cellules de remplacement peuvent donc être considérées comme
des cellules trachéales devenant libres peu après leur immigration à la
base externe de l’épithélium intestinal.

Leur noyau commence à se diviser en trois ou quatre petits noyaux ;
mais bientôt commence une phase de repos et d'attente qui dure pen-
dant toute la vie larvaire.

Dès le début de la nymphose, les îlots de remplacement sont repris
d’une nouvelle activité et reconstituent l’épithélium imaginal, tandis
que le tissu larvaire est détruit et rejeté, comme nous l'avons décrit
antérieurement (1).

Du ROLE DES TRACHÉES DANS LA MÉTAMORPHOSE DES INSECTES,

par M. J. ANGLas.

Dans un récent mémoire, S. Breed (2) a étudié l’histolyse des mus-
cles d’un Coléoptère, T'hymalus marginicollis. D'après cet auteur, ce sont
des cellules trachéales qui, s’insinuant à l’intérieur des fibres larvaires
morcelées, constituent, par leur prolifération, les noyaux énigmatiques
sur lesquels on a tant discuté (leucocytes ? noyaux musculaires ?).

Reprenant à ce point de vue les Hyménoptères que J'avais déjà étu-
diés, et plus spécialement la Guêpe, j'ai constaté les faits suivants :

Au début de la nymphose, il se produit une poussée trachéenne con-
sidérable, qui porte à la fois sur les gros troncs jet sur la prolifération
centripète de leurs branches :

Des prolongements trachéens, quelquefois de gros troncs eux-mèmes,
se meltent en contact avec les muscles larvaires ; les cellules de leur
paroi ou les cellules trachéales de leurs extrémités s’insinuent dans la
couche de sarcoplasme qui entoure la fibre souvent au voisinage même
d’un noyau larvaire, et elles s’y multiplient rapidement. Le myoplasme
est ainsi fendu longitudinalement en bandelettes, et coupé en fragments

_ à la surface desquels glissent les éléments envahisseurs.

Les rapports de ces éléments avec les trachées sont relativement
faciles à constater, et bien évidents en de nombreux endroits des pré-
paralions.

(1) Sur l’histolyse et l'histogenèse du tube digestif des Hyménoptères,
Comptes rendus de la Société de Biologie, 17 décembre 1898.

(2) The changes in the muscles of a beetle, Bulletin of the Museum of com-
parative Zoology at Harvard College, vol. XL, n° 7, octobre 1903, p. 317-382,
avec 7 planches.

176 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

J'ai constaté une concordance parfaite entre l'aspect de mes coupes
et les planches très explicites du travail de Breed.

: Il serait fort intéressant de vérifier si une interprétation analogue
ne doit pas être donnée aux figures classiques représentant chez les
Muscides une phagocytose intense et la formation de Kôrnchenkugeln,
- et d’une manière générale chez les Insectes, où l'étude du développe-
ment trachéen a été jusqu’à présent trop négligée.

Quoi qu'il en soit, chez les Hyménoptères, comme chez les Coléop-
tères, les cellules trachéales ne jouent aucun rôle phagocytaire. Elles
ont évidemment une action destructive mécanique en morcelant la fibre,
et probablement une action destructive chimique externe, dont elles
profitent, — (ce que j'ai nommé lyocytose).

Les choses se passent de même pour les muscles du thorax, de l’abdomen
et de l'intestin.

Les cellules trachéales intra-musculaires deviennent rapidement libres, au
moins pour la plupart; beaucoup d’entre elles disparaissent à leur tour ; peut-
être certaines subsistent-elles dans la cavité générale ; certaines, enfin, four-
nissent les trachéoles des muscles imaginaux ; (on sait que ceux-ci proviennent
du remaniement des muscles larvaires).

Les métamorphoses proprement dites des Insectes, qui ne portent
Jamais que sur l'intestin moyen et la musculature, seraient donc corré-
latives de poussées trachéennes successives.

Une première poussée, précoce, donnerait les éléments de remplace-
ment de l'intestin; une deuxième, nymphale,remanierait les trachées et
les muscles, landis que s'achève le tube digestif. ë

À ces phénomènes, s'ajoutent la prolifération des tissus ectodermi-
ques et l'achèvement des organes tels que : appendices locomoteurs,
æsophage, rectum, tubes de Malpighi définitifs, système nerveux;
l'épuisement des réserves du corps adipeux, et l'histolyse suivie de dis-
parition des organes spécialisés pendant la vie larvaire (intestin moyen,
glandes salivaires, tubes de Malpighi, cerlains museles, ete.).

Au point de vue morphologique, la poussée trachéenne est un cas
particulier de la prolifération de l’exoderme.

Au point de vue physiologique, elle correspond à la phase de troubles
respiratoires décrits par Bataillon chez Bombyx Mori.

ERRATUM
Note de M. Ch. Porcher, séance du 9 janvier : p. 37, 8° ligne, au lieu de : ne se
posent lire : ne me portlassent;
11e ligne, au lieu de : apportée, lire apportées ;
P. 38, 5° ligne, au lieu de : Orange, poivrier, lire : Orangé Poirier, LIT.

Le (Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

à OP
RS CAT
ne 5 108 HG
En
SÉANCE DU 6 FÉVRIER 1904 ,LIURAR
ne, : V2 “ee 5 “Un
SOMMAIRE # rl

BarrezLr (F.) : Pouvoir hémolyti- .

que du sérum sanguin comparé à
celui de la lymphe..,

Bizzarp (G.) et Dreucaré (L.) :
fluence de la tension superficielle
des solutions aqueuses sur leur ab-
sorption par les végétaux. . . . . .

Box (GEORGES) : Sur les mouve-
ments respiratoires musculaires des

annélides MATINS Le MAEMNENNE PA RE

CHARRIN : À propos de la commu-
nication de MM. Le Play et Corpe-

Crisrrant (H.) : De la greffe thy-
roïdienne chez les oiseaux. . . . ..
Crisrianr (H.) : Conservation de
tissu thyroïdien vivant dans l’eau
salée physiologique. . . . . . . . ..
Doxox (M.) et Karere (N.) : Action
de l’atropine sur la coagulabilité
du sang
Doxon (M.), Karerr (N.) et FEenes-
rRiER : Hyperglycémie consécutive
à l'injection de pilocarpine dans la
MEIMERDORC RENE DE PP
Dovow et Morez (A.): Action de
quelques corps ternaires sur le gly-

SCO AR PL EDP OMONENIUNNOOES EC EC

COMÉNEAMUMONE MANIERE
Dugors (RAPHAEL) : Sur le sens de
Nolfaction de l'Escargot, - + .: .. .

FERRET (P.) et Weger (A.) : Mal-
formations du système nerveux
central de l'embryon de poulet obte-
nues expérimentalement : Anoma-
lies résultant de l'absence de fer-
meture partielle ou totale de la
gouttière nerveuse

199

198

Ferrer (P.) et Werer A.) : Absence
de développement de portions de la
DlaquemequTIANTe PAPERS

Frouix (A.) et Pozersxt (E.) : Sec-
tion intra-thoracique des pneumo-
gastriques, chez le chien, par voie
a d'OMIN AE NEA EPA

FrouIN (ALBERT) : Sur l'origine et
le lieu de résorption de la pepsine
UPS QUE © MR ANR ERREUR AA

HePrp (Mavrice) : Note sur l’action
excito-sécrétoire du suc gastrique
physiologique de porc sur la mu-
queuse gastrique malade , , . . ..

LAGuEssE (E.) : À propos de l’his-
togenèse de la fibre conjonctive
(Réponse à M. Zachariadès). . . . .

Le PLay et Correcuor : Action des
néphrolysines. Hérédité des lésions.

LeTuLLE (MAURICE) : Varices lym-
phatiques de l'intestin grêle. . . . .

Nicocas (E.) : La tension superfi-
cielle de l'urine des herbivores. .

Rexaut (J.) : Sur les fibrilles con-
jonctives (Réponse à M. P. Zacha-
PAALE SA nee Pr A A

VERDUN : Procédé de coloration de
l'amibe de la dysenterie et des abcès
DUATOLE NN AMEL MR er sRe ei

VerDuN (L.) : Sur quelques carac-
tères spécifiques de l’amibe de la
dysenterie et des abcès tropicaux
du foie (Amæba coli Loesch) . . . .

WERTHEIMER (E.) et Dusors (Cn.) :
Des effets antagonistes de l’atropine
et de la physostigmine sur la sécré-
HONPANCRÉAIQUE RE PL RX

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

OUVRAGE OFFERT

203

20%

M. H. Courin fait hommage à la Société du livre qu'il vient de
publier : L'Amour chez les bêtes (1). C’est un recueil de faits empruntés

(1) Un volume in-18 de 326 pages. Paris, J. Tallandier, éditeur, 1904.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI.

13

pe

178 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

aux observateurs les plus consciencieux. On y trouvera réunis de
nombreux documents relatifs aux formes multiples par lesquelles se
manifeste et se réalise, chez les vertébrés, l'instinct sexuet ou l'amour
maternel ou paternel.

SUR LES FIBRILLES CONJONCTIVES
(RÉPonNsE À M. P. ZACHARIADËS),

par M. J. RENAUT.

Dans sa note Sur la structure de la fibrille tendineuse adulte et sur
l'origine de la substance collagène (1), M. P. Zachariadès rappelle ses
travaux sur la constitution des fibrilles du tissu conjonctif. Il expose
cette constitution derechef, et aussi son opinion sur l'origine cellulaire
des fibrilles conjonctives, ou plutôt de ce qu'il appelle le «filament axile »
de ces mêmes fibrilles. À ce propos, il fait remarquer que les auteurs

des travaux les plus récents sur le tissu conjonctif n’ont tenu aucun
compte de sa manière de voir. Après quoi, dans-une note au bas de la
page, il me range sans commentaire aucun parmi ces auteurs, en citant |
ma note récente sur La substance fondamentale continue du tissu con-
jonctif lâche (2).

Les membres de la Société de Biologie qui m'ont entendu développer
cette note seront étonnés certainement de voir M. Zachariadès produire
cette réclamation. Il leur est, en effet, aisé de se souvenir que le fait
que j'ai fait connaître, — c’est-à-dire l'existence d’une substance con-
tinue noyant faisceaux, fibres élastiques, cellules fixes et dispositif
tramulaire, et régnant partout où le tissu conjonctif lâche forme une
masse, — ce fait, dis-je, n’a absolument rien à voir avec la constitution
plus ou moins complexe des fibrilles connectives, ni avec la question
de l’origine de celles-ci. J’ai simplement dit que, dans la substance fon-
damentale où s’éploient les cellules fixes et leurs prolongements, on
voit aussi naître et s’embrouiller les fibrilles tramulaires, origine des
fibrilles conjonctives des faisceaux connectifs, Je n'avais pas à donner,
en outre, mon opinion sur le rapport entre les fibrilles et les cellules
fixes, ni par suite à entreprendre la discussion des idées de M. Zacha-
riadès à ce sujet. J'avais à démontrer l'existence d’une substance fon-
damentale continue au sein des espaces du tissu conjonctif, quon
croyait auparavant occupés seulement par de la Iymphe. C'est ce que
j'ai fait, et je me suis borné là sans ajouter de hors-d'œuvre.

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie (Séance du 23 janvier 1904,
p. 102-103).
(2) Ibidem — (Séance du 19 décembre 1903, p. 1620-1623;.

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 179

Mais, en dehors de la Société de Biologie, il est des histologistes
qui, en lisant la note de M. Zachariadès et n'ayant pas les termes de la
mienne présents à l'esprit, pourraient me ranger, sur sa gratuite asser-
tion, au nombre de ceux qui n'auraient pas rendu justice aux travaux
si intéressants de ce travailleur consciencieux et distingué. Une telle
situation ne saurait me convenir. C'est pourquoi je me vois forcé de dire
maintenant ce que je pense des travaux que M. Zachariadès prétend
que j'ai passés sous silence : car, cela une fois fait, ni lui ni personne
ne demeurera autorisé à croire que je n’en tiens pas compte.

M. Zachariadès à démontré un fait el émis une hypothèse. Le fair,
c’est que la fibrille connective, dans les faisceaux tendineux adultes du
Rat et de la Grenouille, a une organisation complexe. Elle est formée
d’un filament qui constitue son axe, et que le bleu de méthyle acide teint
énergiquement (filament axile); par une gaine de substance particulière
qui enveloppe le filament central et que les acides gonflent, tandis que
le bleu de méthyle la colore en bleu pâle; enfin par une membranule
limitante. Ce fait est incontestable ; il ressort avec évidence des pré-
parations montrées publiquement à Liége. Il appartient à M. Zacha-
riadès, et doit entrer en ligne toutes les fois qu'on discute la structure
de la fibrille connective adulte : ce qui n’était point le cas quand j'ai
parlé, à la Société de Biologie, de la substance continue et non figurée
du tissu conjonctif lâche, Le 19 décembre dernier.

L'hypothèse est double, et consiste à admettre : 1°, que le filament
axile de la fibrille connective est de nature protoplasmique; 2°, que ce
filament est le prolongement d’une cellule fixe du tissu conjonctif.

Or, jusqu'ici, M. Zachariadès n'a fourni aucune autre preuve de la
nature protoplasmique du filament axile, que son aptitude à se colorer
intensément par le bleu de méthyle acide. Ce n'est pas assez pour
conclure. D'une part, le bleu de méthyle acide n’a pas d'élection spé-
ciale pour les cellules conjonctives du tissu tendineux; d’autre part,
M. Zachariadès ne nous montre pas que le filament axile se colore
électivement par les autres colorants bien connus du protoplasma. La
question de la nature, protoplasmique ou non, du filament axile, reste
donc pendante; et l'opinion de M. Zachariadès à ce sujet demeure une
simple opinion.

En second lieu, de faits observés sur un tout autre objet d'étude, pris
chez des batraciens en des points du tissu conjonctif dont la catégorisa-
tion exacte n’est pas encore précisée, M. Zachariadès, avec une mé-
thode toute différente de celle des acides et du bleu, à conclu que
certaines cellules connectives poussent des prolongements protoplas-
miques qui deviennent des fibrilles conjonctives, — ou du moins qui
se comportent comme ces dernières par rapport au violet de mé-
thyle 5 B, après fixation par l'acide osmique. Mais cette manière de voir
ne vaut pas, pour démonstration, la moindre préparation qui montre-

180 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rait : 1° un prolongement de cellule conjonctive se continuant, dans un
faisceau tendineux ou conjonctif quelconque, par un filament axile de
fibrille connective ; 2° un filament axile qui, dans un tendon de Rat ou
de Grenouille, se poursuivrait jusqu’à un prolongement d’une cellule
connective pour se continuer avec lui.

Je ne serai convaincu que lorsque M. Zachariadès aura fait cette
double démonstration, ou bien une autre de valeur équivalente. Telle
est, puisqu'il a semblé regretter que je ne l’aie pas exprimée, mon
opinion sur la question ét sur ses travaux personnels.

(Laboratoire d'Anatomie générale de l'Université de Lyon.)

À PROPOS DE L'HISTOGENÈSE DE LA FIBRE CONJONCTIVE,
(RÉPONSE À M. ZACHARIADES),

par M. E. LAGuEsse.

Dans la dernière séance de la Société de Biologie, M. Zachariadès me
reproche doucement de ne pas avoir tenu compte des faits qu'il a décou-
verts. Je tiens à répondre quelques mots, pour bien montrer que je ne
dédaigne aucunement les travaux consciencieux de cet auteur.

M. Zachariadès a établi la structure complexe de la fibrille tendineuse:;
j'ai vu ses préparations à Liége (Association des Anatomistes), et de ai
été si pleinement convaincu que j'ai fait entrer de suite ces faits dans
mon enseignement. Donc, j'en tiens compte. Je ferai une réserve :
l'auteur considère le filament axile comme étant de nature protoplas-
mique ; cela ne me paraît pas actuellement démontré. Les étranglements,
d'autre part, peuvent représenter autre chose qu'une membrane refoulée ;
j'admets pourtant l'interprétation à titre provisoire.

Mais ce sont là des faits établis chez l'adulte, et sur Ia fibrille tendi-
neuse. Je n'ai pas eu à en parler, ne m'occupant pour l'instant que
d'histogenèse, el en un tout autre point.

Ici j'ai rencontré un autre travail de M. Zachariadès, et je l’ai cité
(Arch. d'An.mic., p. 102, 162). Je ne l’ai fait qu’en passant (comme pour
Flemming d'ailleurs, et pour d’autres), parce que, j'ai eu soin de le dire,
je ne prétends point que le résultat de mes recherches soit applicable
sans aulre contrôle à tout le- tissu conjonctif, si protéiforme, et je me
propose d'étendre ces recherches à d’autres objets (4).

(1) Si j'ai fait à la fin un court essai de généralisation, mais sous toutes
réserves, et sous forme d’appendice, c'est parce que les commentateurs
l’auraient fait à ma place, et peut-être m'auraient fait dire tout autre chose
que ce que je voulais dire.

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 181

Or, M. Zachariadès était engagé dans une voie parallèle mais toute
différente, toute spéciale. Il tire sa théorie histogénétique de l’observa-
tion d’un tissu adulte, et qui n’est certainement plus en voie de déve-
loppement (1); il n’a done pu suivre la formation de la fibrille. Si inté-
ressants qu'ils soient, les faits qu'il a décrits ont par conséquent une
place à part, et secondaire, me semble-t-il, puisqu'il ne s’agit plus à
proprement parler d'histogenèse. Ils demandent à être contrôlés sur le
même objet. Je n'ai fait que quelques recherches en ce sens (2). Elles sont
très incomplètes, il est vrai; mais actuellement je ne suis encore pas
convaincu que les beaux et longs prolongements cellulaires décrits
deviennent plus loin des fibrilles; j'en ai suivi quelques-uns fort loin,
qui s’y accolaient, rectilignes, presque homogènes, mais en restaient
distincts. En deviendraient-ils, que cela ne serait aucunement en con-
tradiction avec ce que j'ai soutenu, puisque j'ai vu des prolongements
entiers se transformer en substance amorphe, puis se fibriller.

En résumé, les faits décrits par M. Zachariadès me paraissent très
intéressants ; je me promets de les étudier de plus près et ne m'interdis
aucunement de les confirmer un jour s’il y a lieu. Mais j'ai pris la ques-
tion par un bout, celui qui m'a paru le meilleur, le plus solide, et je n'ai
qu'une prétention, celle de suivre tranquillement mon plan.

Je dois ajouter encore un mot. Je n'ai jamais parlé de blastème, comme
semble me le faire dire M. Zachariadès. Le blastème est bien mort, et
je n'ai pas la moindre envie de le ressusciler.

PROCÉDÉ DE COLORATION DE L’AMIBE DE LA DYSENTERIE
ET DES ABCÈS TROPICAUX DU FOIE,

par M. VERDUN.

Nous avons eu l’occasion d'examiner, dernièrement, le contenu d'un
abcès du foie, provenant d'un individu, ancien dysentérique, ayant
séjourné en Cochinchine. Dans le but de déterminer l’agent pathogène,
microbe où amibe, nous avons recueilli dans un premier tube stérilisé
une certaine quantité du liquide purulent et dans un deuxième tube le
produit du raclage de la paroi de l’abcès, car d’après les observateurs
c'est dans cette zone que les amibes, quand elles existent, sont parti-
culièrement abondantes.

Des parcelles assez notables du contenu du premier tube ont été ense-

(1) Tissu sous-achilléen de la grenouille adulte; l'aspect est déjà le même
chez les individus jeunes.
(2) L'été dernier.

182 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mencées, deux heures après, sur gélatine, sur agar et dans du bouillon.
Après plusieurs jours, toutes les cultures, maintenues les unes à la tem-
pérature ordinaire du laboratoire, et les autres à 37 degrés, sont restées
absolument stériles.

Le contenu du deuxième tube, examiné à l’état frais peu de temps.
après avoir été recueilli, nous a laissé voir, sous un fort grossissement.
des masses plasmodiques mobiles ayant bien l'aspect d'amibes. Pour
préciser les caractères de ces organismes, qui sous le microscope.
perdaient vite leur mobilité, nous avons eu recours à leur fixation et à
leur coloration. En consultant les auteurs qui se sont occupés de
l’amibe de l'abcès du foie nous avons vu que plusieurs d’entre eux
insistaient sur les difficultés que l’on éprouve à bien fixer et à bien
colorer ces parasites; il nous a semblé, en effet, que les procédés qu'ils
ont utilisés, dans l'exposé desquels nous ne pouvons entrer ici, n'ont
pas donné entre leurs mains des résultats bien satisfaisants.

En présence de ces faits, nous avons eu l'idée d'employer la méthode
qui donne de si bons résultats pour l'étude des Protozoaires du sang,
tels que l'Hématozoaire de Laveran et les Trypanosomes. Voici la tech-
nique que nous avons suivie.

Le Lube contenant le produit de raclage de la paroi a été plongé pen-
dant vingt minutes environ dans un vase contenant de l’eau maintenue
à 37 degrés. Immédiatement après, saisissant avec une pince un des
fragments du raclage, nous avons fait rapidement des frottis sur lame.
La dessiccation ayant été presque instantanée, nous avons alors fixé les
éléments par un séjour de 10 à 15 minutes dans l'alcool absolu. Chaqwe
lame a été ensuite placée dans un petit cristallisoir, la face à colorer en
dessous et les bords reposant sur deux supports, ainsi que cela est
recommandé. Nous avons ensuite versé simultanément sur chaque
lame les deux solutions suivantes : :

A. — Solution aqueuse d'éosine à 4 p. 1.000. 6 centimètres cubes.
Faut dishlée Te een ep nee) MAS —

B. — Bleu de Borrel 1 —
Bleu de Unna. 1 _

Pau distihlée 20e SES RER 00 —

Après dix minutes, nous avons lavé à l’eau et traité par une solution
aqueuse de tannin.
Cette méthode nous a donné d'excellents résultats pour toutes les
préparations, sans exception.
Au milieu des globules rouges et des leucocytes on pouvait voir très
_neltement les amibes, reconnaissables à leur dimension, à leur forme
arrondie, à leur protoplasma coloré en bleu assez foncé, et à leur volu-
mineux novau, arrondi, et d’une couleur rouge vineux.
Comparativement nous avons eu recours à l’un des meilleurs procédés

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 183

connus pour l'étude histologique des amibes. Les fragments du raclage,
chauffés à 37 degrés, ont été découpés en petits morceaux, fixés au
Flemming, déshydralés et inclus dans la paraffine. Les coupes très
minces, collées sur lame par la gélose bichromatée, ont été colorées à
chaud par la safranine de Babès et décolorées par une solution de vert
lumière ou de wasserblau.

Les résultats obtenus ont été notoirement inférieurs aux précédents,
particulièrement en ce qui concerne le noyau dont la coloration se
réduisait à un mince liséré rouge périphérique, à un volumineux
nucléole central et à un très fin réticulum dans l’espace intermédiaire.
En outre les mensurations nous ont permis de constater que tous les
éléments avaient subi une assez forte rétraction.

SUR QUELQUES CARACTÈRES SPÉCIFIQUES DE L’AMIBE DE LA DYSENTERIE
ET DES ABCÈS TROPICAUX DU FOIE (Amæba coli Loesch),

par M. VERDUN.

La détermination des caractères spécifiques des Amibes susceptibles
de vivre dans l'intestin de l’homme est une question fort délicate, de
telle sorte que la différenciation de ces organismes peut être parfois
très difficile et donner lieu à des confusions de noms. Cependant il
paraît amplement prouvé à l'heure actuelle, qu’en outre de diverses
Amibes banales et inoffensives (1) qui peuvent s’observer accidentelle-
ment dans les fèces des cholériques, des typhiques et même des per-
sonnes saines, il existe une espèce pathogène (Amæba coli Loesch 1875;
A. intestinalis R. Blanchard 1885 ; A. dysenteriæ Councilmann et Lafleur
1891; À. dysenteriæ Krusse et Pasquale 1893; A. coli felis Quincke et
Roos 1893; £niamæba histolytica Schaudinn 1903) qui produit une
forme clinique spéciale de dysenterie (dysenterie amibienne), à marche
généralement chronique et différente des dysenteries bacillaires, plus
fréquente dans les pays chauds et désignée pour cette raison sous le
nom impropre de dysenterie tropicale puisqu'elle peut s’observer sous
tous les climats (2). Cette affection se complique fréquemment d’abcès

(4) Amoæba intestini vulgaris Quincke et Roos; Entamæba hominis Casagrandi
et Barbagallo — Entamæba coli (Loesch) emend. Schaudinn (— A. coh
Loesch?); A. lobosa guttula Celli et Fiocca (A. guttula Dujardin); A. lobosa
oblonga C. et KF. (A. oblonga Schmarda); A. lobosa coli G. et F. (A. coli
Loesch?); A. lobosa undulans C. et F.; A. diaphana C. et F.; A. spinosa G. et
F.; À. reticularis C. et F. (non A. reticulosa Bütschli) ; A. vermicularis Weisse.

(2) D'après Jaëger (Centr. f. Bakt., Abt. I., Orig. 32, 1902, p. 865) les observa-
tions de Shiga sembleraient indiquer qu'aux Philippines et au japon, l'amibe

184 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

du foie, dans le contenu desquels on retrouve très souvent la même
Amibe seule où associée à des Bactéries.

Les descriptions de l'A. coli données par les auteurs reposent pour
la plupart sur l'observation de cet organisme à l’état vivant. Parmi ces
descriptions, les unes sont fort peu détaillées; les autres, plus complètes,
indiquent parfois des différences notables dans les caractères spécifi-
ques. Il serait peut-être avantageux pour obtenir plus d’uniformilé de
ne décrire quelques-uns de ces derniers qu'après fixation et coloration
des Amibes. Les préparations que nous avons obtenues par la méthode
indiquée dans la note précédente nous permettent de préciser certains
caractères de l’A. coli.

Forme et Dimensions. L'Amibe du côlon après fixation est générale-
ment ronde; c’est d’ailleurs la forme qu'elle affecte à l’état de repos.
Ses dimensions, comme l'indiquent les mensurations faites à létat
vivant, sont très variables. Sur les frottis, son diamètre est compris
entre 16 w et 35 u; ces chiffres se rapprochent des moyennes données
par beaucoup d'auteurs. Sur les fragments fixés au Flemming on trouve
des nombres plus faibles (10 u à 25 u.).

Protoplasma. Sur les Amibes fixées il n’y à pas de différenciation en
ecto et endoplasma. Le protoplasma se colore fortement en bleu et
a un aspect granuleux. Chez les formes jeunes il ne renferme qu'un très
petit nombre de vacuoles (1 à 3). Ce chiffre augmente considérablement
avec l’âge, et sur les grands individus ces vacuoles, de tailles très
diverses, serrées les unes contre les autres, donnent au protoplasma un
aspect alvéolaire. “€

Inclusions. Il n’est pas rare de voir dans le protoplasma des grandes
Amibes des corpuscules en partie digérés, bien mis en évidence par
la coloration, dont les uns représentent des leucocytes et les autres des
globules rouges. La présence d'hématies à l'intérieur de l'A. coli
paraît être un fait constant, car il est signalé par tous les observa-
teurs.

Noyau. Le noyau est généralement arrondi, quelquefois ovalaire ou
légèrement arqué. Rarement central, il est le plus souvent excentrique
ou même périphérique chez les formes jeunes. Il se colore d'une façon
intense par notre méthode; son contenu parait formé de grosses granu-
lations rouge vineux ou rouge violacé, dessinant un réseau très épais
et au milieu desquelles on peut voir une, deux et même trois vacuoles
incolores. Son diamètre, assez fixe, est compris entre 10 et 15 uw. Ces
chiffres sont notablement supérieurs à ceux donnés jusqu'ici. Toutefois
sur les fragments fixés au Flemming et colorés à la safranine il ne

de la dysenterie serait différente, surtout comme taille, de l'Amæba coli
“Loesch observée dans la dysenterie amibienne de l'Egypte, de la Russie et des
régions de l’est de la Prusse.

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 185

mesure plus que 9 . D'ailleurs, dans ce cas, son facies est tout autre
el a été déjà signalé par quelques auteurs. Il montre un contour bien
coloré, d'épaisseur irrégulière, un gros nucléole central, parfois deux,
et de fines granulations dessinant un vague réticulum.

SUR LES MOUVEMENTS RESPIRATOIRES MUSCULAIRES DES ANNÉLIDES MARINS,

par M. GEORGES Boux.

Presque tous les annélides marins présentent des mouvements respi-
ratoires, ciliaires ou musculaires, nettement distincts des mouvements
de locomotion, et qui n'ont guère attiré jusqu'ici l'attention des obser-
vateurs. Le renouvellement de l’eau est produit par les muscles de deux
facons différentes : ou bien le corps se met à onduler, tout point subis-
sant des oscillations rythmiques suivant une perpendiculaire au support
(mouvements sinusoidaux), ou bien un renflement annulaire de la paroi
du corps se propage d’un point à un autre (m. annulaires).

A. Mouvements sinusoïidaux. — Les annélides « primitives » se meu-
vent et respirent à l’aide de mouvements sinusoïdaux.

1° Phyllodociens. — Chez les Æulalia, par exemple, ceux-ci sont de
deux sortes : les uns ont lieu dans un plan parallèle au support et se
propagent d'arrière en avant, facilitant la reptation ou déterminant la
natation; les autres apparaissent de temps en temps quand le corps est
au repos, ont lieu dans un plan perpendiculaire (plan sagittal), et se pro-
pagent d'avant en arrière sur une région limitée du corps, déterminant
un courant respiratoire très net.

2° Véréidiens. — On retrouve ces mouvements chez les Néréides qui
vivent, comme les Phyllodociens, parmi les rochers (Lepiphile cultrifera,
après un repos de 10 minutes, longueur d’onde : 1 centimètre; rythme :
chaque 3 secondes); mais ils s’accentuent et ont lieu plus fréquemment
quand les Néréides vivent dans des tubes. Tel est le cas de la Praxithea
wrorala, qui habite, parmi les algues ou dans la vase des zostères, les
tubes muqueux qu’elle séerète; quand l’eau du tube s’altère par suite de
la respiration, le ver peut changer de position, mais souvent aussi il
reste en place, présentant les ondulations décrites (longueur d'onde,
2 centimètres; rythme, chaque 2 secondes); dans de l'eau chargée de
CO”, les mouvements deviennent plus énergiques. Ils sont encore plus
nets et plus fréquents chez la Vereilepas fucata, dont le corps est replié
sur lui-même à l'extrémité de la coquille habitée par un Pagure.

3° Aphroditiens. — Ceux-ci sont essentiellement des formes tubicoles

186 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

commensales. Les cas précédents conduisent à penser que chez eux les
mouvements respiratoires doivent être très intenses, mais on conçoit
difficilement qu'ils puissent rester adhérents aux parois verticales des
tubes tout en subissant les ondulations sagittales. Chez eux, précisé-
ment, les mouvements sinusoïdaux n'’intéressent plus que la paroi dor-
sale du corps, et il en résulte une différenciation spéciale des faisceaux
musculaires qui se rendent à cette paroi ; les téguments dorsaux, d’une
part tiraillés par des contractions musculaires, d'autre part en contact
plus ou moins intime avec l’annélide auquel l’Aphroditien est associé et
éprouvant de ce fait des excitations mécaniques et chimiques, onf subi
une différenciation particulière : ils présentent les élytres dont les mou-
vements oscillatoires, en se propageant d'avant en arrière, déterminent,
sur Ja face dorsale, un courant d’eau continu et assez vif (Darboux).

B. Mouvements arnnulaires. — Quand les annélides s’enfouissent direc-
tement dans le sable, les mouvements respiratoires musculaires s’affai-
blissent, bien que souvent les « branchies » prennent un développement
considérable; mais celles-ci, couvertes de cils, peuvent être considérées
comme des organes moteurs; les mouvements musculaires réapparais-
sent avec des caractères nouveaux chez ceux qui creusent et cimentent
des galeries et qui se déplacent par des élongations et raccourcissements
alternatifs de certaines régions, munies de bandes uncinigères et sou-
vent d'écussons adhésifs. J'ai décrit (Bulletin du Muséum, 1902, p. 96),
chez les Arénicoles et les Pectinaires, des bourrelets annulaires qui pro-
gressent dans la paroi du corps, jouant le même rôle qu’un piston dafis
un corps de pompe et déterminant un courant d’eau; le parcours est
limité et a lieu dans un sens ou dans l’autre. Il en est de même chez les
Térébelles et les Sabelles. Chez une Pispira volutacornis, par exemple,
les ondes se propagent sur une étendue variable de l'abdomen (1/3, 2/3)
à partir de l’une ou l’autre extrémité; quatre segments se contractent
dans le sens de la longueur et par conséquent augmentent de diamètre
(bourrelet) ; ensuite ces anneaux s’allongent, les suivants se contractant.

Ainsi, les mouvements respiratoires, souvent caractéristiques des fa-
milles, sont essentiellement en rapport avec le genre de vie; ils ont une
importance biologique assez considérable et peuvent entraîner (comme
chez les Aphroditiens) des modifications morphologiques accusées. Je
montre l’action morphogène des mouvements chez les annélides dans
un mémoire déposé pour les Annales des sciences naturelles (Atlitudes et
mouvements des annélides).

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 187

MALFORMATIONS DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL DE L'EM3RYON DE POULET
OBTENUES EXPÉRIMENTALEMENT :

I. — ANOMALIES RÉSULTANT DE L'ABSENCE DE FERMETURE PARTIELLE
OU TOTALE DE LA GOUTTIÈRE NERVEUSE.

Note de MM. P. Ferrer et À. WEBER, présentée par M. Ép. RETTERER.

Nous avons fait connaître dans ces comptes rendus notre procédé
tératogénique (16 janvier 1904); nous n'y reviendrons donc pas ici.

Nous avons pu établir un certain rapport entre la position de la
piqûre de l'œuf et les régions de la plaque médullaire où la fermeture
en un tube nerveux ne s'est pas effectuée. Lorsque la piqüre porte en
avant de l'embryon, la non-soudure des lèvres de la goutlière médul-
laire s’observe surtout dans la région cérébrale et se prolonge rarement
dans la zone médullaire du tube nerveux.

Par contre, dans les cas de piqûre en arrière du germe, il est rare de
trouver la plaque médullaire établie seulement dans la région cérébrale ;
plus rare encore de trouver l’absence de transformation en tube ner-
veux limitée àla région médullaire ; le plus fréquemment lorsqu'il y à
non-soudure des lèvres de la goutlière médullaire, c'est sur toute la
longueur de l’axe nerveux qu’elle s’est produite.

On sait que normalement la soudure des lèvres de la gouttière médul-
laire commence à se produire au niveau du cerveau postérieur. Lorsque
la piqûre a porté en avant du germe, si la soudure commence à se faire,
elle trouvera en progressant vers le cerveau antérieur une influence téra-
togène croissante puisqu'elle se rapprochera du point lésé, une influence
décroissante en se propageant dans la région médullaire; ceei tendrait
à expliquer que dans les cas de piqûre en avant du germe, l’élalement
de la plaque médullaire soit généralement limité à la région cérébrale.
Par contre, lorsque la piqüre est située en arrière du germe, elle paraît
avoir une influence tératogène plus considérable sur les phénomènes de
soudure des lèvres de la gouttière médullaire ; sa zone d'action parait
s'étendre sur tout l’axe cérébro-spinal.

Un certain nombre de processus secondaires développés vraisembla-
blement assez tard se surajoutent à cette anomalie et compliquent
d'ordinaire les phénomènes de non-soudure de la gouttière médullaire :
ils peuvent même simuler celte dernière malformation.

Le plus simple des cas où les lèvres de la gouttière nerveuse ne sont
pas fusionnées est celui d’une fermeture discontinue du tube nerveux.
Il peut ainsi rester ouvert dans la partie moyenne de la région médul-
laire ; c'est du reste là un locus minoris resistentiæ pour l'influence téra-
togénique de la piqûre. Quelquefois aussi la plaque nerveuse reste

188 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

étalée seulement dans les territoires du cerveau antérieur et du cerveau
moyen.

Dans ces cas d’étalement, la croissance de la plaque médullaire, due
surtout à la multiplication de ses cellules les plus superficielles, se fait
principalement en épaisseur. Malgré ce fait, la lame nerveuse peut pré-
senter dans la région cérébrale, par exemple, une extension, dans le sens
transversal, assez considérable. Il n’est pas très rare alors de voir prendre
naissance un tube nerveux d'apparence normale par un processus
d'ordre secondaire. Il se produit sur la ligne médiane ou dans une
région voisine une véritable gouttière nerveuse secondaire dont l’oc-
clusion donnera naïssance à un tube nerveux de forme normale, à peine
plus petit que ne le comporterait l’âge de l'embryon. D’autres fois, la
plaque nerveuse se renfle en certains points, et dans la masse cellulaire
ainsi formée peut apparaitre une lumière d'ordinaire peu étendue, qui
sert de cavité à un tube nerveux d'aspect normal; ce dernier se détache
parfois de la face profonde de la plaque nerveuse.

Aux processus que nous venons de décrire, il faut opposer celui qui
transforme un tube médullaire fermé en une plaque nerveuse étalée.
Nous avons rencontré quelques embryons chez lesquels une partie de
la région cérébrale du tube nerveux était ouverte; des débris cellulaires
ou des phénomènes de dégénérescence visibles en avant et en arrière
sur le toit, soit du cerveau moyen, soit du cerveau postérieur, indi-

quaicnt la manière dont s'était produit ce pseudo-étalement de la lame
nerveuse.

e

&
(Travail du Laboratoire d'anatomie de la Faculté de Médecine de Nancy.)

+ 5 F
IT. — ABSENCE DE DÉVELOPPEMENT DE PORTIONS DE LA PLAQUE MÉDULLAIRE.

Note de MM. P. Ferrer et A. WEBER,
présentée par M. Éo. RETTERER.

Nous parlerons tout d’abord de quelques embryons dont certaines
parties du tube nerveux sont moins développées qu'elles devraient l'être
par rapport au reste de l'embryon.

Nous citerons par exemple un embryon de quatre-vingt-treize heures
d'incubalion chez qui le cerveau antérieur, bien qu’en dégénérescence,
présente encore des parois suffisamment nettes pour être reconnues
comme normales. L'ébauche oculaire droite existe seule, mais ce qui.
est surtout remarquable, c'est l’état rudimentaire dans lequel est resté
le cerveau antérieur au point de vue de ses dimensions. Toutes les
autres parties de l'embryon ont un développement correspondant à son

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 189

àge; le cerveau antérieur est celui d’un embryon de deux JOURS et demi
environ.

Chez un autre embryon âgé de soixante-huit heures d'incubation, de
l'ébauche hépatique à l’extrémité caudale, le tube nerveux est représenté
par un cordon cellulaire cylindrique et creux, à peine plus volumineux
que le canal de Wolff. Nous exposerons ultérieurement les modifications
dans la forme de l'embryon ou la disposition des autres organes qui
sont sous la dépendance de cet état rudimentaire du tube nerveux.

D'autres fois, c'est réellement à une absence partielle de différenciation
de l’ectoderme en ébauche nerveuse que nous avons eu affaire. Ainsi
nous avons observé l'absence de la portion la plus antérieure de la
plaque médullaire. Dans ce cas, l'extrémité céphalique de l'embryon
peut se présenter de différentes facons : elle est quelquefois constituée
par un amas de mésenchyme recouvert d’'ectoderme non différencié ;
dans le mésenchyme se trouve un intestin céphalique normal; à son
côté ventral la portion la plus antérieure de l’ébauche cardiaque se
recourbe vers le tube digestif en aortes branchiales. Ou bien, le tube

cardiaque peut former en avant de l’embryon et de l'extrémité anté-
rieure du tube digestif une courbe assez accentuée dans une cavité parié-
tale très spacieuse.

Dans le premier de ces deux cas, l'absence de développement paraît
surtout intéresser la région du cerveau antérieur et une partie du cer-
veau moyen; dans le second, il semble que la non-différenciation en
ébauche nerveuse ait porté sur toute la région cérébrale. Le tube ner-
veux ne représente qu'une ébauche médullaire; il est néanmoins fermé
à son extrémité antérieure. PAIN

À côté de ces anomalies, nous rangerons celles où la différenciation
de l’ectoderme en ébauche nerveuse se fait d’une facon discontinue.

Nous avons observé ce fait particulièrement accentué chez un embryon
de cinquante et une heures d’incubation. Dans la région antérieure
l’'ectoderme et l’entoderme sont régulièrement étalés. Le premier de ces
feuillets présente des épaississements irréguliers qui .bourgeonnent
dans la profondeur tout en restant étalés en surface et qui correspondent
à une plaque médullaire déformée. En un certain point, apparaît nette-
ment une dépression médiane de l’entoderme, qui rèprésenté une gout-
tière digestive. À ce niveau la plaque médullaire envoie vers la profon-
deur un petit tube creux qui est peut-être le représentant d'un infundi-
bulum.

En arrière de cette région, l’ectoderme ne présente aucune trace de
différenciation sur la ligne médiane au côté dorsal de la gouttière diges-
tive; ce n'est qu'à l'extrémité caudale de l'embryon que réapparaît une
ébauche nerveuse sous forme d’un petit tube en contact avec l’ecto-

derme. La majeure partie de l'embryon est donc privée d’ébauche ner-
veuse.

190 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chez l'embryon que nous avons eité plus haut, dont le tube médullaire
est de dimensions si réduites, la partie la plus reculée du cerveau posté-
rieur est représentée par des fragments de cordons cellulaires, les uns
pleins, les autres possédant une cavilé, et nettement isolés les uns des
autres. Il est impossible de décider à ce stade si cette fragmentation de
l'ébauche nerveuse est primitive ou secondaire.

(Travail du Laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

ACTION DE QUELQUES CORPS TERNAIRES SUR LE GLYCOGÈNE DU FOIE,

par MM. Doxon et A. MOREL.

Méthode d'investigation. — La méthode consiste à prélever un pre-
mier échantillon de foie, puis à injecter la substance considérée dans
une veine provenant de l'intestin et à prélever ensuite un second échan-
tillon de foie.

EEE

GLYCOGÈNE 0/0 DE FOIE | L1ps

SUBSTANCES INJECTÉES CONDITIONS FT Ou
avant. après. An.
SIREN poeme MN A ne EPP RATES AE
Alcools polyatomiques : gr. gr. kil.
Glycérine . . « « « - CH°O® |A jeun depuis 24 h.|—de 0,10/0|—de 0,10/0| 4 300
Vanne er SAT O! Id. 0,9 0,1 43 »
Aldoses :
| Arabinose dextrogyre. CH10° |A jeun depuis 24 h. 0,8 0,9 1»
Glucose dextrogyre. + CSH®0$ |A jeun depuis 24 h. 3,34 4,40 —
À jeun depuis 16 j. 0,15 0,42 1 50
En pl. digestion. 2,62 4,25 2 8
À jeun depuis 24 j. traces 1,8 V0)
Cétoses :
Lévulose,. 1e CH Of A jeun depuis 42h20 DS RES
A jeun depuis 24h. 0,9 1,62 8
Saccharobioses :
|'Saccharosess 20 CHU: — 2,95 3,05 —
| A jeun depuis 12h. 1,5 1,3 DD
|| Mallose (1). sv CPH0"/Ayjeun depuis 12h. 1,70 1,82 US
lÉBacios cer PUCEE O0 — 2,16 2,58 ——
HU TINENMNENENEN AMENER — À jeun depuis 12h. 0,5 0,5 14 »

Nos expériences ont été faites sur le chien. L’injection avait lieu au

(1) On à pu injecter seulement 95 centimètres cubes de la solution à
50 p. 150.

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 191

moyen d'une burette de Mohr, avec une vitesse uniforme pendant cin-
quante minutes, On injectait 50 grammes de substance dans 150 centi-
mètres cubes d’eau. La quantité de foie prélevée était de 20 grammes.
Le second échantillon était prélevé dix minutes après la cessalion de
l'injection. Pour enlever le fragment, le mieux est d’enserrer un lobe
ou un fragment de lobe entre deux tubes de caoutchouc; on étire les
tubes et on place des pinces de Péan de chaque côté du lobe sur les
tubes, puis on excise. On évite ainsi toute hémorragie. Le glycogène a
été dosé le plus souvent par la méthode de Fraenkel modifiée par Gar-
nier, exceptionnellement par la méthode de A. Gautier. Pendant toute
la durée de l'expérience le sujet est prolégé avec du coton contre le
refroidissement.

Résultats. — Nous avons injecté de la glycérine, de Ia mannite, de
l’arabinose, du dextrose, du lévulose, du saccharose, du maltose, du
lactose, de l’inuline ; seuls le dextrose et Le lévulose ont augmenté d’une
facon sensible le glycogène du foie.

HYPERGLYCÉMIE CONSÉCUTIVE À L'INJECTION DE PILOCARPINE
DANS LA VEINE PORTE,

par MM- M. Doxow, N. KAREFF et FENESTRIER.

L'injection de pilocarpine dans une veine provenant de l'intestin
provoque la diminution du glycogène du foie et l'augmentation du
glucose dans le sang artériel. Les résultats concernant le glycogène
ont été annoncés dans la séance précédente. Nous donnons aujourd'hui
la preuve de l’hyperglycémie. Tous nos résullats sont univoques. Voici,
à titre d'exemple, une de nos expériences.

Expérience. — Chienne de 13 kilogrammes. On prélève un premier
échantillon de 50 grammes de sang dans la carotide droite. On injecte
aussitôt après, dans une veine provenant de l'intestin, 1 décigramme
de chlorhydrate de pilocarpine dissous dans 1 centimètre cube d’eau.
On prélève ensuite deux autres échantillons de 50 grammes de sang :
le premier, dans la carotide gauche, une heure après l'injection du
poison; le second, dans une fémorale, cinq heures et demie plus tard.
Le glucose à été dosé par la méthode de DASTRE.

On a trouvé les chiffres suivants : 1.000 grammes de sang con-
tenaient :

Avantiiniections 1.00)... 100 #M0iar 82/de rrlucose:
Unelheuee apres: 2400, 1714 0e MNT: 0% —
Cinq'hewres/plusitard:.. + 4000/0900 —

(Travail du laboratoire du professeur Morat.)

192 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ACTION DE L'ATROPINE SUR LA COAGULABILITÉ DU SANG,

par MM. M. Doyox et N. KAREFF.

L'atropine injectée dans la veine porte détermine chez le chien une
baisse sensible de la pression et l’incoagulabilité du sang. Les phéno-
mènes sont passagers; ils ne paraissent se produire que chez un sujet
en pleine digestion. La durée de la période pendant laquelle le sang
circulant est incoagulable est assez courte, sans que nous puissions
fixer encore actuellement des limites précises. Le sang recueilli pendant
la période d'incoagulabilité peut rester liquide pendant plus de trente-
six heures.

Exemple. — Chien de 12 kilogr. 500. À 11 heures du matin, repas
de 500 grammes de viande. À 3 heures, première prise de sang;
le sang recueilli coagule en moins de quatre minutes. On injecte dans
une veine 0,3 de sulfate neutre d'alropine dissous dans 3 centimètres
cubes d’eau. On pratique ensuite de dix minutes en dix minutes trois
prises de sang; le sang recueilli dans ces conditions reste liquide.

(Travail du laboratoire du professeur Morat.)

DE LA GREFFE THYROÏDIENNE CHEZ LES OISEAUX,

par M. H. CrisTrant (de Genève).

Dans une première série d'expériences de greffe thyroïdienne chez les
oiseaux j'avais été fort étonné d’obtenir des résultats très différents de
ceux que j'avais obtenus chez les Mammifères et les Reptiles. En effet,
tandis que chez ceux-ci les résultats étaient presque constamment favo-
rables et les échecs ou les complications exceptionnels ou nuls, il en
élait tout autrement chez les oiseaux; ces premières expériences étaient
failes chez des poulets et des pigeons. Parfois il survenait des suppura-
tions; d’autres fois la plaie guérissait vite, mais l'étude ultérieure de
la greffe montrait à sa place des formations pathologiques diverses, des
infiltrations cellulaires, des productions kystiques, ou même des noyaux
de calcification, ou des blocs d'aspect caséeux. J'ai pensé d’abord que
les tissus sous-cutanés chez les oiseaux se prêtaient mal à la nutrition
des greffes et en ai varié l'emplacement (péritoine, espaces inler-muscu-
laires), mais sans beaucoup de succès.

Ce n’est que quelques années plus tard, en pratiquant des greffes
avec la glande thyroïde morcelée, que j'ai pu obtenir de véritables
greffes d’une manière plus régulière, mais non encore constante; il y

SÉANCE DU Ô FÉVRIER 193

avait toujours un certain nombre de greffes donnant lieu, soit à des sup-
purations immédiates soit à des néoformations pathologiques tardives.

J'ai tenu à me rendre compte, quelle pouvait être la cause de ces phé-
nomènes,eten étudiant d’abord histologiquement les différentes glandes
thyroïdes d'oiseaux et en en suivant l’évolution jour par jour après
la transplantation, j’ai trouvé que la cause de tous ces déboires était la
présence, sur une des faces de l’organe, du revêtement épithélial d’un:
des sacs aériens des oiseaux. En effet, pour pratiquer la thyroïdectomie
chez le poulet, quelle que soit la méthode employée, on est obligé d’ou-
vrir un sac aérien. Si cette opération est faite, comme je le fais souvent,
au moyen d'une incision pratiquée à la partie inférieure du cou, entre
l'articulation scapulo-humérale et la base du cou, on arrive bientôt sur
une membrane qui se gonfle à chaque inspiration; il arrive parfois
qu'on peut écarter cette membrane et arriver latéralement sur la
glande, mais ce cas est exceptionnel; en général, on est obligé d'inciser.
le sac aérien et les glandes thyroïdes avec d’autres formations, les gros
vaisseaux et les nerfs apparaissent recouverts par une mince membrane
transparente ; cette membrane est fortement adhérente et pendant
l’ablation de la thyroïde on est obligé d'enlever la partie de la mem-
brane qui couvre cet organe. C’est à cette membrane que sont dus bon
nombre des inconvénients que j'ai mentionnés : elle se recroqueville,
s'enkyste, s'entoure d'une coque inflammatoire qui empêche ou gêne la
régénération de l'organe thyroïdien qui est obligé d’en partager les vicis-
situdes pathologiques.

Depuis que j'ai évité cet écueil et qu’en pratiquant la greffe chez les
oiseaux j'ai soin de prendre les parties de la glande non recouvertes par
le sac &érien, ou la glande entière décortiquée, les résultats des greffes
chez les oiseaux (poulets, pigeons, éperviers) sont analogues à ceux
que j'ai obtenus chez les mammifères et les reptiles. On observe en effet
chez cette classe de vertébrés les mêmes phénomènes de revivification
immédiate de la périphérie de la glande, accompagnés ou non, selon les
dimensions de la greffe, d’une nécrose de la partie centrale de l'organe
transplanté ; la glande se régénère de la périphérie au centre et finit par
récupérer l'aspect histologique de la glande primitive. Les anciens vais-
seaux se mortifient et une nouvelle vascularisation venant de la péri-
phérie s’avance vers le centre et ne tarde pas à acquérir, si la greffe se
irouve dans de bonnes conditions de vitalité, une richesse comparable
à celle de la glande normale.

BioLocrEe. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 14

194 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CONSERVATION DE TISSU THYROIDIEN VIVANT DANS L'EAU SALÉE PHYSIOLOGIQUE,

par M. H. CRiSrrant.

J'ai précédemment montré que le tissu thyroïdien détaché de l’orga-
nisme reste vivant très peu de temps, s'il est exposé à l'air : des par-
celles de ce tissu ne peuvent plus être greffées avec succès après une
exposition de plus de 10 secondes.

J'ai fait cependant remarquer que ces conclusions ne sauraient être:
généralisées, mais s'appliquaient aux petits débris de tissu, tels que je:
les emploie dans la pratique des greffes thyroïdiennes en semis.

Or, dans l'exécution de la greffe, notamment chez l’homme, il serait
très important de pouvoir disposer d’un temps plus long entre l’abla-
tion et l'implantation : j'ai donc recherché s'il n'y aurait pas moyen de.
prolonger la vie de ces tissus séparés de l'organisme, en les maintenant
dans différents liquides conservateurs. Dans cette étude je ne me suis.
pas contenté de constater la survie immédiate du tissu, mais en ai
poursuivi l'observation pendant un certain temps pour m'assurer que-
la greffe était régénérée et avait acquis les caractères propres aux
greffes persistantes. i

La première série d'expériences à été faite avec l’eau salée physio-
logique (NaCI 9 p. 1000).

J'ai pratiqué des semis thyroïdiens sur les oreilles de rats et de lapins:
selon la méthode que j'ai décrite précédemment, avec cette différence
que les tissus greffés avaient ici séjourné d'abord un certain temps
dans la solution conservatrice.

Les animaux étant anesthésiés, Je mets à nu le corps thyroïde et
détache à chaque lobe une ou plusieurs parcelles de la grosseur approxi-
mative d’un grain de chénevis : ces parcelles sont mises immédiatement.
chacune dans un petit godet contenant de la solution de NaCI à 9 p. 1000 :
chaque godet porte la marque de l'heure exacte où le tissu y a été
introduit. Ces godets sont portés à l’étuve à 37 degrés.

Les greffes ont été faites après un séjour de 2, 5, 7, 10, 22, 25,
%5 minutes, À heure, À h. 20 minutes. Voici résumés en un tableau les.
résultats obtenus, contrôlés, après un temps variable, par l'extirpation.
de la greffe à l’emporte-pièce et l'examen histologique :

— + signifie bonne greïe;

+ — greffe médiocre ou en voie d'atrophie;

— greffe nulle, disparition ou atrophie complète.

Les tissus greffés des n°1 — % ont une belle apparence, se rappro-
chant du tissu thyroïdien normal : les alvéoles, de grandeur moyenne,
contiennent de la substance colloïde, dans des proportions normales : on
remarque cependant, surtout au n°3, quelques cellules desquamées,
englobées dans cette substance. La vascularisation est très riche : on

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 195

voit de nombreux vaisseaux sillonner les espaces interalvéolaires:
ceux-ci sont cependant, surtout dans la greffe plus jeune (n° 4, 26 jours),
encore passablement infiltrés de cellules embryonnaires: cette infiltra-
tion existe encore, mais à un moindre degré, dans les greffes plus
âgées (1-3); elle paraît plus marquée que sur des gretfes du même âge,
pratiquées directement, sans séjour préalable dans la solution saline.
La greffe n° 5 est en état d’inflammation, elle présente l’image d’une
thyroïdite aiguë. (Cette altération, que je n’ai jamais observée sur des
greffes de cet âge (50 jours) à ce degré, est vraisemblablement acciden-
telle, le lapin portant aux oreilles des traces de morsures.

DURÉE DU SÉJOUR

= dans EXTIRPATION De
ANIMAL | Ja solution NaCl après e la OBSERVATIONS
5 0/00. greffe.

—_—_—_——————————
rat 2 minutes | 4 mois 1/2 + + Très beau tissu thyroïdien.
rat 5 — 3 MOIS + + »
rat 1 — 4 mois + + >

lapin 10 — 26 jours + + »
lapin 22-95 == 50 jours di Inflammation (thyroïdite de na-
ture traumatique).
rat 45 — 2 mois 1/2 + — »
rat 1 heure 24 jours ie Tissu thyroïdien en voie d'atro-
phie.
rat Lh#2 0m 40 jours a Pas de trace detissu thyroïdien.

La greffe n° 6 présente une régénération partielle du tissu greffé et
est mal vascularisée; dans la greffe n° 7 (1 heure) on remarque une
atrophie très nette du tissu thyroïdien, les follicules sont rares et
petits; et dans la greffe n°8 on ne voit plus aucune trace du tissu greffé.

Il résulte donc de ces expériences que des petits morceaux de tissu
thyroïdien peuvent être greffés avec succès après avoir séjourné dans de
l’eau salée physiologique. Les greffes sont très bonnes après un séjour
de 2 à 10 minutes, moins florissantes, avec tendance à l’atrophie, après
un séjour de 25 minutes, 1 heure et complètement atrophiques après
un temps plus long (1 h. 20 minutes).

DES EFFETS ANTAGONISTES DE L'ATROPINE ET DE LA PHYSOSTIGMINE
SUR LA SÉCRÉTION PANCRÉATIQUE,

par MM. E. WERTHEIMER ET Cu. DuBois.

La physostigmine, en injection intra-veineuse, accélère la sécrétion
pancréatique, comme l’a déjà vu Popielski (1). Mais nous avons constaté

(1) Ueber secretorische Hemmungsnerven des Pankreas, Centrabl. f. Physiol.
1896, p. 405.

196 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

qu'une injection préalable d'atropine supprime complètement, à dose
appropriée, les effets de la physostigmine. Deux milligrammes de ce
dernier alcaloïde sont déjà suffisamment actifs. Si cependant un chien
de 5 à 6 kilogrammes a reçu 5 Centigrammes d'atropine, l'injection
ultérieure même de 8 milligrammes de physostigmine laisse la glande
indifférente. L’atropine se comporte donc vis-à-vis de cet alcaloïde,
comme vis-à-vis de la pilocarpine (1).

On sait, par contre, que chez un animal atropinisé l'injection d'une
solution acide dans les parlies supérieures de lintestin grêle (2) ou l'in-
jection de sécrétine dans une veine (3) gardent toute leur efficacité.
L'expérience est surtout instructive quand, dans ces conditions, on voit
la glande cesser de réagir aux fortes doses de physostigmine, alors
que, immédiatement après, un centimètre cube d’une macération acide
de la muqueuse intestinale, introduit dans une veine, amène une sécré-
tion aussi rapide et aussi abondante que chez l'animal normal.

Il y a intérêt à insister sur ce contraste, parce qu’il montre clairement
l'intervention du système nerveux dans le mécanisme de la sécrétion
pancréatique. Il est évident, en effet, d’après les expériences de ce genre,
que l’atropine respecte l’activité de la cellule glandulaire. Si, par contre,
elle met obstacle à l’action de la physostigmine, de la pilocarpine (et
très vraisemblablement aussi de la muscarine), c’est qu’elle paralyse
des éléments sans l'intermédiaire desquels ces alcaloïdes sont inca-
pables d'exercer leur influence sur l’épithélium sécréleur ; et ces élé-
ments ne peuvent être que nerveux.

Ces exemples d’antagonisme physiologique sont donc bien faits pour
démontrer que le système nerveux, dont le rôle a pu paraître superflu
depuis la découverte de Bayliss et Starling, participe bien réellement
à la sécrétion pancréatique; et puisque la sécrétine agit sans son con-
cours, il faut bien que l'appareil nerveux intrinsèque de la glande :ut
ea destination propre, autre que celle de répondre à l'excitation pro-
duite par des alcaloïdes toxiques, étrangers à l'organisme.

Un second point à relever dans l’action de la physostigmine, c’est que
le suc dont elle provoque l'écoulement, jouit des mêmes propriétés que
le « suc de pilocarpine » (4). Dans les quelques expériences que nous
avons faites, nous avons toujours trouvé quil digère rapidement l’albu-
mine. Le contenu d’un tube de Mette, de T à 8 millimètres de long,
déposé dans 0 e.c. 5 à 0 c.c. 6 de ce suc fraîchement recueilli, peut
avoir totalement disparu en douze à quinze heures, en même temps
qu'il s’est formé de la tyrosine en abondance.

(1) Wertheimer et Lepage. Soc. de Biol., 1901, p. 879.

(2) Wertheimer et Lepage. Ibid, 1901. p. 759.

(3) Bayliss et Starling. Journ. of. Physiol., 1902, XXVIIT. Camuset Gley. Soc.
de Btol., 1902, 465.

(4) Wertheimer. Soc. de Biol., 1901, p. 139. Camus et Gley, Ibid., 194.

SÉANCE DU D FÉVRIER 197

1] sera intéressant de voir si l'explication qu'a donnée Delezenne (1)
du mode d'action du suc de pilocarpine est applicable aussi au suc de
physostigmine, et ce qu'il en est pour le suc de muscarine.

INFLUENCE DE LA TENSION SUPERFICIELLE DES SOLUTIONS AQUEUSES SUR LEUR
ABSORPTION PAR LES VÉGÉTAUX,

par MM. G. Bicrarp et L. Disuraré (de Clermont-Ferrand).

Dans notre dernière communicalion à la Société, nous avons indiqué
que la TS nous paraissait être le seul facteur physique capable d’expli-
quer les différences de vitesse d'absorption des solutions toxiques que
nous avons étudiées. Nous tenons particulièrement à insister sur ce mot
de vitesse d'absorption. Avec des osmomètres de Dutrochet remplis de
sirop de sucre et plongés dans des solutions à tension superficielle variée
nous avons vu les colonnes d'ascension atteindre sensiblement la mème
hauteur finale, mais la vitesse de l'élévation était toujours plus grande
au début dans les liquides à tension superficielle faible. Des membranes
de même nalure que celles utilisées pour la construction des osmo-
mètres se laissent rapidement imbiber quand on les plonge dans des
solutions à tension superficielle faible; cependant au delà d’une certaine
limite d’abaissement de tension, les substances qui provoquent cet
abaissement semblent intervenir par leur action propre sur la mem-
brane et diminuer l’affinité que la solution avait pour celle-ci. Par suite
il nous paraissait logique de supposer que jusqu'à un certain point les
substances capables d’abaisser la tension de surface d’une solution
devaient aussi favoriser les échanges osmotiques. Notre supposition se
trouve confirmée par les résultats que nous avons obtenus au cours de
nos recherches sur l'absorption chez les végétaux. Nous citerons seule-
ment les deux exemples suivants :

I. — Le 8 novembre, 4 feuilles de lierre choisies aussi comparables
que possible, sont détachées de leur tige, leurs poids sont alors :
À, O0 gr. 73: B,0 gr. 77; C, 0 gr. 67; D, 0 gr. 60. Laissées vingt-quatre
heures à l'air libre, dans le laboratoire, leurs poids deviennent : A,
0 gr. 62; B, 0 gr. 67; C, 0 gr. 57; D, 0 gr. 48. Elles sont alors placées
dans 4 flacons contenant respectivement : de l'eau, de l’eau savonneuse
faible (TS — 6), moyenne (TS — 5), forte (TS —3 gr. 60). Vingt heures
après les poids sont devenus : À, 0 gr. 57; B, O0 gr. 60; C, O gr. 73;
D'Or 01

IT. — Dans une autre expérience sans dessiccation préalable des

(1) Soc. de Biol., 1902, p. 890.

198 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

feuilles, celles-ci sont placées dans des solutions analogues aux précé-
dentes lesquelles ont perdu les poids suivants : 0 gr. 43, O0 gr. 10, 0 gr. 17,
0 gr. 11.

Dans une autre série d'expériences effectuées avec de jeunes plantes
(Triticum sativum) dont la racine est plongée dans des solutions du
même genre, nous constatons que les résultats sont similaires et il en
est de même lorsque nous remplaçons le savon par l'alcool.

Ces faits sont certainement à rapprocher de la vitesse d'absorption des
solutions toxiques, chez les animaux, que nous avons constatée dans
plusieurs cas déjà signalés. Toutes nos observations tendent à corro-
borer ce fait que la tension superficielle des solutions mises en présence
de tissus vivants, est capable, en augmentant la vitesse des échanges,
de modifier dans une certaine mesure la loi des échanges osmotiques.
Nous supposons mème que les substances à tension superficielle très
faible comme l’éther et le chloroforme, introduites dans l'organisme
peuvent troubler l'équilibre des échanges intercellulaires, à ce point
que les fonctions de cellules délicates comme la cellule nerveuse peu-
vent être profondément modifiées. Nous croyons possible d'expliquer
_ par ce mécanisme l'action anesthésique du chloroforme, de l’éther et de
l'alcool; l’activité de ces diverses substances est en effet inverse de leur.
tension superficielle. De plus, le mode d'intoxication par l'alcool nous
apparaît sous un jour particulier et pour nous cette substance agirait
surtout en favorisant l’auto-intoxication par suite de la rupture de
équilibre des échanges osmotiques intercellulaires.

e

7&

(Laboratoire de physiologie de l'Ecole de Médecine.)

SUR LE SENS DE L'OLFACTION DE L'ESCARGOT,

par M. RapaaEz DuBors.

Je lis dans le premier numéro de la Æevue des idées (1) : « Après
de longues recherches, M. Émile Yung conclut que l’appareil sensoriel
de l’Escargot n'est pas différencié. La sensibilité olfactive semble
répandue sur toute la surface de la peau; elle est plus vive aux ten-
tacules, mais la sensibilité tactile y est plus vive également (2). » Qu'il
me soit permis de rappeler ce que j'ai écrit, en 1892, à ce sujet (3) :
(1) P. 79, 15 janvier 1904.

(2) Archives de psychologie de Genève, numéro de décembre.

(3) Anatomie et physiologie comparées de la Pholade dactyle, structure,
locomotion, tact, olfaction, gustation, vision dermatoptique, photogénie,

avec une théorie générale des sensations. Ann. de l'Université de Lyon, t. I,
2e fasc.

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 199

« J'ai démontré (1), au moyen d’un grand nombre de réactifs odo-
rants, que la sensibilité olfactive n’est pas localisée chez ce mollusque
pulmoné (Helix pomatia), comme on l'a prétendu, à l'extrémité des
tentacules, mais qu'elle est diffuse ét seulement plus ou moins pro-
noncée et spécialisée suivant les diverses régions du manteau qui
recouvre la partie protractile du corps de l'animal. »

En outre, en 1903, j'ai écrit dans mes Leçons de physiologie géné-
rale et comparée (2) : « L'irritabilité tégumentaire de l'Escargot est
mise en jeu particulièrement par certains excitants olfactifs ou com-
posés odorants. »

En raison de ces faits, je me suis reporté au travail original de
M. Émile Yung, et ce n’est pas sans une véritable stupéfaction que j'y
ai trouvé la phrase suivante (3) :

« Nous revenons avec les auteurs qui suivent à la notion du tentacule,
«organe nasal. »

« Raphaël Dubois a essayé l’action de quinze substances... ete. »

Je me demande par quelle illusion psychique mon savant collègue de
Genève me range précisément parmi ceux que j'ai combattus. Il me
prête une opinion fausse, mais en échange il m'en prend une vraie,
que j'ai soutenue, il y a longtemps.

Non seulement les faits que j'ai observés et provoqués m'ont per-
mis de faire sortir la supposition de Cuvier du domaine de l'hypo-
thèse, mais encore de consolider certaines idées générales que j'ai
émises à propos du mécanisme des sensations et dont je retrouve pour
ainsi dire « l’écho », dans quelques conclusions que M. Emile Yung
nous présente aujourd'hui comme des nouveautés scientifiques (4).

POUVOIR HÉMOLYTIQUE
DU SÉRUM SANGUIN COMPARÉ A CELUI DE LA LYMPHE,

par M. F. BATTELLI.

Le pouvoir hémolytique de la lymphe a été étudié par Pagano (1893),
et par Falloise (1903).

Pagano a trouvé que la lymphe de chien est dépourvue d'action
hémolylique pour les hématies de lapin. Cet auteur avait peut-être

(1) Sur la physiologie comparée de l’olfaction, Comptes rendus de l’Académie
«les Sciences, 9 juillet 4890.

(2) Chez Carré et Naud, éditeurs, Paris 1903, p. 205.

(3) LocYcit.p/ 10:

(4) Voir les ouvrages précités, et aussi Traité de physique biologique, t. Ils
p. 292 et suivantes, chez Masson et Cie, Paris, 1903.

200 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

expérimenté sur des lymphes un peu vieilles, ayant ainsi perdu leur
alexine.

En analysant les expériences de Falloise, il semblerait que la Iymphe
de chien possède, vis-à-vis des hématies de lapin, un pouvoir hémoly-
tique à peu près égal à celui du sérum sanguin; mais la méthode de
dosage de Falloise n'est pas assez exacte, pour pouvoir fournir des
données précises.

Falloise arrive à la conclusion que l’alexine hémolytique préexiste
dans le sang et dans la lymphe en circulation. Cette question de la
préexistence de l’alexine hémolytique dans les liquides de l'organisme
a été étudiée récemment par Mioni. Cet auteur, contrairement à Falloise
el d’autres expérimentateurs, a confirmé les idées de Metchnikoff
d'après lesquelles le sang circulant est dépourvu d’alexine.

J'ai entrepris une série d'expériences dans le but de comparer le
pouvoir hémolytique du sérum sanguin et celui de la lymphe du chien.
La lymphe a été recueillie en introduisant une canule dans le canal
thoracique, défibrinée par le battage et débarrassée de leucocytes par
centrifugation. Le sang tiré d’une artère du même animal a été soumis
au même traitement. Les chiens étaient à jeun depuis 24 heures; la
narcose a été obtenue au moyen de l’éther. Le pouvoir hémolytique du
sérum sanguin et de la lymphe a été dosé en employant le procédé de
Mioni; on a fait agir ces liquides sur les hématies de lapin lavées.

Je rapporte dans le tableau suivant les résultats de 5 expériences :

CHIENS LYMPHE SÉRUM HB. DISSOUTE
— — = = de:
AS 5 cent. cubes — 0 gr. 35
« = 5 cent. cubes 0 gr. 52
B7:: 5 cent. cubes — 0 gr. 39
«c = 5 cent. cubes 0 gr. 65 ‘
C. 5 cent. cubes — 0 gr. 43
« — 5 cent. cubes 0 gr. 12
D: > cent. cubes = 0 gr. 28
« — 5 cent. cubes 0 gr. 46
Ke. 5 cent. cubes — 0 gr. 40
«« — 5 cent. cubes Our ot

Chez le chien B, j'ai aussi recueilli la lymphe du canal cervical;
5 centimètres cubes de cette lymphe ont dissous 0 gr. 16 d'hémoglo-
bine ; son pouvoir hémolytique n'’atteignait pas la moitié de celui de la
lymphe prise dans le canal thoracique.

Ces résultats montrent que le pouvoir hémolytique de la Iymphe a
toujours été inférieur à celui du sérum sanguin; en prenant une
moyenne, on peut dire que le pouvoir hémolytique de la lymphe thora-
cique el celui du sérum sont entre eux comme les chiffres 7 et 11.

. La lymphe ne renferme pas de leucoeytes polynucléaires, ou elle en

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 201

renferme une quantilé très faible; son pouvoir hémolytique ne peut
donc provenir que des mononueléaires. Ge fait confirme les résultats de
Metchnikoff, Klein, Tarassewilch, etc., d’après lesquels l'alexine hémo-
lytique est produite par les mononucléaires. Il reste encore à rechercher
si tous les mononucléaires (gros mononucléaires et lymphocytes) con-
tribuent à la production de l’alexine, ou si ce sont seulement les gros
mononucléaires qui y prennent part.

Or, d’après les recherches de Winternizt confirmées par Biedl et
Decastello, la Iymphe du canal thoracique contient chez le chien de
3 000 à 7000 leucocytes par millimètre cube. Ces auteurs n'ont pas
recherché la proportion entre les gros mononueléaires et les petits
lymphocytes, mais le nombre de ces derniers est de beaucoup supérieur
à celui des gros mononucléaires. D'autre part Tallqwist et Willebrand
ont trouvé dans le sang de chien une moyenne de 1 000 gros mononu-
cléaires et de 300 petits lymphocytes.

Les gros mononucléaires sont donc plus nombreux dans le sang que
dans la lymphe et les petits lymphocytes sont beaucoup plus nombreux
dans la lymphe du canal thoracique que dans le sang. Or, puisque la
lymphe possède un pouvoir hémolytique moindre que celui du sang, il
faut admettre que les petits lymphocytes ne prennent pas une part
importante dans la production d’alexine hémolytique.

Ces expériences permettent de conclure :

1° Chez le chien le pouvoir hémolytique du sérum sanguin et celui
de la Iymphe du canal thoracique sont entre eux, en moyenne, dans le
rapport de 11 à 7.

2° La lymphe des extrémités a un pouvoir hémolytique plus faible
que celle du canal thoracique.

3° L’alexine hémolytique provient des gros mononucléaires; les petits
lymphocytes n'en produisent pas, ou n'en produisent que de faibles
quantités.

(Travail du Laboratoire de Physiologie de l'Université de (renève.)

LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'URINE DES HERBIVORES,

par M. E. Nicoras.

La tension superficielle des urines normales du cheval et du bœuf
est toujours plus faible que celle des urines d'homme et de chien. Ces
urines laissent, en général, tomber lentement le soufre dont on les a
saupoudrées, ce que ne font pas les urines humaine et de carnivores,
et avec plus ou moins de lenteur suivant les cas ().

(1) Porcher et Nicolas: Soc. de Biologie, 28 juin 1902, p. 804.

2092 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La valeur de la tension de surface des urines d'herbivores se trouve
considérablement abaissée lorsqu'on ajoute du chlorure de sodium à
ces liquides. L'abaissement produit est proportionnel à la quantité de
sel dissous ; il est toujours notablement plus élevé que celui qu'on
observe, dans les mêmes conditions, sur les urines d'homme et de chien.

Cet abaissement entraîne une accélération dans la chute du soufre ; il
suffit, en effet, d'ajouter du chlorure de sodium à une urine de cheval,
dans les proportions de 1 partie de sel pour 10 d'urine, pour voir le
soufre répandu à la surface de cette urine tomber très rapidement;
l'addition de 2 parties de sel marin pour 10 d'urine rend la chute ins-
tantanée. Les mêmes quantités de sel dissoutes dans 10 parties d’urines
d'homme ou de chien ne provoquent qu'une descente très lente des
parcelles de soufre.

Cet abaissement notable contribue encore à diminuer la stabilité de
l’'émulsion chloroformique que l’on obtient en agitant 10 centimètres
cubes d'urine avec 5 centimètres cubes de chloroforme, émulsion géné-
ralement stable dans les conditions habituelles.

L'’abaissement de la tension superficielle de l'urine par le sel marin
a été signalé et reconnu comme à peu près constant chez l'homme par
MM. Billard, Dieulafé et Mally (1). Nous l'avons toujours vu se produire
dans toutes les urines animales que nous avons examinées, mais, ainsi que
nous l'avons dit, avec une intensité remarquablement plus grande chez
les herbivores que chez les carnivores. Il montre que le chlorure de
sodium, ajouté à l'urine, joue, à l'égard de ce liquide, le même rôle,
mais à un degré plus faible, que les sels biliaires; il permet de sur
poser, avec une apparence de raison, que ce sel, et peut-être aussi les
autres substances minérales de l'urine, contribuent, aidés de certains
composés organiques (phénols en particulier), à donner à la tension
superficielle de l’urine normale des herbivores sa valeur relativement
faible.

L'abaissement produit par le chlorure de sodium peut ètre également
obtenu par l'addition à l'urine de diverses autres substances minérales,
telles que les bromure, icdure et azotate de sodium, les chlorure, bro-
mure, iodure et azotate de potassium. Nous avons observé que les sels
de potassium diminuent moins la tension de surface de l’urine que les
sels de sodium correspondants; que, d'autre part, les bromures,
iodures et azotates produisent une diminution moindre que les
chlorures.

Il semble qu'il y ait une relalion entre la valeur de cet abaissement
et le degré d'ionisation des sels dissous dans l'eau (les chlorures sont,
en effet, les sels les plus dissociés).

(1) Soc. de Biologie, 20 décembre 1902, p. 1465. .

(Laboratoire de chimie de l'Ecole vétérinaire de Toulouse.)

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 203

SECTION INTRA-THORACIQUE DES PNEUMOGASTRIQUES, CHEZ LE CHIEN,
PAR VOIE ABDOMINALE,

par MM. À. FrouIx et E. Pozerskl.

Pour étudier l'influence des nerfs vagues sur les sécrétions gastrique
et pancréalique, on a pratiqué souvent la section de ces nerfs. Dans ce
but on a proposé trois modes opératoires différents.

1° Section des pneumogaslriques au niveau du cou. — Cette opération
est généralement mortelle quand elle est faite en un seul temps. Dans
les cas les plus favorables, la survie ne dépasse pas huit jours.

Pour conserver les animaux, il faut laisser un intervalle de plusieurs
mois entre la section de chaque nerf; mais on a encore des troubles
cardiaques et respiratoires qui peuvent influer indirectement sur les
sécrétions.

20 Section sous-diaphragmatique des pneumogastriques. — Cette opé-
ration réussit toujours ; elle peut se faire en un seul temps, mais n'offre
pas de sécurité parce qu'elle est généralement incomplète. Les pneu-
mogastriques se divisent, — en effet, au niveau du diaphragme. Les
filets nerveux, qui suivent ce muscle, et ceux qui se trouvent dans les
tuniques de l’æœsophage, échappent ainsi à la section.

3 Section intra-lhoracique des pneumogastriques. — La section est
complète, et permet de respecter l’innervation cardiaque et pulmonaire.
Ce serait le procédé de choix, mais il est long et difficultueux parce qu’il
implique généralement la résection de côtes et l'emploi de la respiration
artificielle. D'autre part il amène souvent des complications dues à l’ou-
verture de la cage thoracique.

Dans le but 1° d'éviter les accidents cardiaques et respiratoires, qui
résultent de la section des nerfs au niveau du cou; 2° de ne laisser
aucun filet nerveux indemne; 3° de se mettre à l'abri des complications
qui peuvent suivre l'ouverture du thorax, nous avons pratiqué la sec-
tion des pneumogastriques chez le chien, au-dessus du diaphragme
sans faire de pneumothorax, sans employer la respiration artificielle, en
passant par la voie abdominale.

Voici le mode opératoire que nous avons suivi : Anesthésie par
injection sous-cutanée de morphine et administralion de chloroforme.
Asepsie et antisepsie chirurgicale. Ouverture de la cavité abdominale,
par incision de la ligne blanche, sur 10 centimètres, à partir du sternum.
On saisit entre les mors d’une pince intestinale courbe, le ligament
gastro-phrénique et le diaphragme, en arrière de l’œsophage. On
sectionne les fibres conjonctives qui forment l'orifice æsophagien du
diaphragme. Cette solution de continuité se trouve fermée par la pince
placée antérieurement et qui réunit déjà les deux moitiés, droite et
gauche, du diaphragme. On évite ainsi le pneumothorax. On attire alors

204 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'œsophage, de facon à faire passer, au-dessous du diaphragme, le plus
possible de la portion thoracique; on le saisit alors avec un fort fil de
soie, les pneumogastriques sont visibles et on les sectionne au-dessus
de leur bifurcation diaphragmatique. On recoud alors le diaphragme
par une suture en surjet et on enlève la pince qui jusque-là s’opposait à
la formation du pneumothorax. On ferme la plaie abdominale par trois
plans de suture. Après quelques jours le chien est complètement rétabli
et peut servir à l’expérimentation.

(Travail du laboratoire de Physiologie de l’Institut Pasteur.)

SUR L'ORIGINE ET LE LIEU DE RÉSORPTION DE LA PEPSINE URINAIRE,

par M. ALBERT FROUIN.

Depuis la découverte de la pepsine dans la muqueuse gastrique par
Schwann, on a caractérisé cette diastase par la réaction acide du milieu
dans lequel elle agit et l’on a longtemps admis qu'elle ne pouvait mani-
fester son action ni exister dans l'organisme en dehors de l'estomac
dont la sécrélion est acide. |

En 1861, Brücke a trouvé cette diastase dans l'urine de chien et dans
le suc de viande; plus tard, Munke a noté le pouvoir digestif de la salive
en milieu acide et Kühne a caractérisé la pepsine dans différents
organes. Toutes ces recherches montrent que ce ferment peut se fixer
dans divers tissus ou encore qu'il peut être sécrété par des cellules
diverses. Sa présence dans l'urine maintes fois confirmée prouve, en
tout cas, qu'il existe dans le sang circulant; elle permet de se demander
par le fait si les différents organes et le sang dans lesquels on le trouve
ne concourent pas à sa formation ou même ne sont pas les sources
réelles de sa production. Dans cette hypothèse, peu vraisemblable
d’ailleurs, l'estomac, au lieu d'être le générateur du ferment, ne serait
que l'organe de choix de la sécrétion pepsique.

Pour résoudre la question de l'origine de la pepsine urinaire nous
avions, M. Delezenne et moi, entrepris en 1901 une série d'expériences
sur un chien agastre et sur un chien à estomac séquestré. J'ai fait
depuis des observations prolongées sur d’autres animaux opérés dans
les mêmes conditions que les précédents : les résultats obtenus me per-
mettent d'appuyer sur de nouvelles preuves les conclusions que nous
avions déjà brièvement formulées (1).

(1) Ces conclusions, qui ont été communiquées verbalement au Congrès de
physiologie de Turin {septembre 1901), ont été relatées quelques mois plus
tard, par M. Metchnikoff, dans son livre sur l’immunité (Paris, Masson, 1901,

SÉANCE DU Ô FÉVRIER 205

Je ne rapporterai ici que les expériences faites en utilisant la fibrine de
pore qui a été souvent employée, avant nous, comme réactif de la pep-
sine urinaire.

La fibrine, O0 gr. 200 environ, préalablement chauffée à 65-70 degrés
vendant une heure, était plongée dans 100 ou 200 centimètres cubes
d'urine de l’animal agastre, recueillie directement dans un vase au mo-
ment de la miction, et placée à la glacière pendant douze heures. Lavée
à l’eau distillée pendant dix minutes puis séchée entre des feuilles de
papier à filtre, la fibrine était mise dans 50 centimètres cubes d'HCI à
2 p. 1000 et placée à l’étuve à 37 degrés. Contrairement à ce que l’on
observe toujours, lorsqu'on s'adresse à l'urine de chien normal, cette
fibrine ne présentait jamais aucune trace de digestion, même après
soixante-douze heures.

Des expériences faites dans les mêmes conditions avec l'urine de
l'animal auquel j'avais séquestré l'estomac en le sectionnant au niveau
du cardia et du pylore (les aliments passaient directement dans l'intestin
par suite de la suture de l’œsophage au duodénum, et la sécrétion de
l'estomac, dont les orifices œsophagien et pylorique avaient été fermés
par une suture, était déversée toutes les vingt-quatre heures au dehors
au moyen d'une fistule) ont au contraire donné dans tous les cas un
résultat positif.

E’absence de la pepsine dans l'urine de l’animal agastre, et la pré-
sence constante de ce même ferment dans l'urine de l’animal à estomac
séquestré, prouvent que la pepsine urinaire est d’origine stomacale et
qu’elle est résorbée au niveau de cet organe.

On pourrait peut-être supposer que la résorption chez le chien à
estomac séquestré était due simplement au séjour prolongé de la sécré-
tion dans cette cavité. Pour répondre à cette objection, j'ai retiré le sue
gastrique de cet animal à des intervalles équivalents à ceux qui corres-

p. 70), qui les résume ainsi : «MM. Delezenne et Frouin, dans le but de recher-
cher l’origine de la pepsine urinaire, ont pratiqué l’ablation totale de l'estomac
à un chien. Après son complet rétablissement, il se nourrissait très bien; ils
ont alors examiné son urine à différentes périodes de la journée. Par tous les
procédés qui ont révélé la présence de la pepsine chez tous les chiens nor-
maux pris comme témoins, ils n’ont jamais pu déceler la moindre trace de
cette diastase dans l’urine du chien opéré; par contre, un chien dont on
avait simplement séquestré l'estomac renfermait, dans son urine, sensible-
ment la même quantité de pepsine que les chiens normaux. Celte expérience
prouve, entre autres, que la pepsine, avant d’être éliminée par les reins, a dû
être résorbée par la paroi de l’estomac ».

Tout récemment Matthes (Archiv für. experim. Path., t. 49, p. 107), qui
sans doute ignorait notre travail, en a confirmé le premier point, c'est-à-dire
quil a noté l’absence de la pepsine dans l'urine d’un animal auquel on avait
extirpé l'estomac.

296 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pondent à l'évacuation de l'estomac dans la digestion normale, c’est-à-
dire toutes les six heures. ,

Dans une autre série d'expériences qui a duré sept jours, j'ai retiré
le suc gastrique toutes les deux heures, de huit heures à minuit.

Dans ces deux séries d'expériences, l’urine recueillie aux divers
moments de la journée contenait toujours de la pepsine.

Il y avait lieu de se demander toutefois si, dans les conditions physio-
logiques, le ferment qui passe avec le chyme n’est pas résorbé au niveau
de l'intestin. On sait, il est vrai, que la pepsine est détruite in vitro par
les alcalis, la bile, le mélange des sécrétions pancréatiques et intesti-
nales, mais on ignore s’il en est ainsi 2n vivo. Pour trancher cette ques-
tion j'ai fait ingérer pendant quinze jours le suc gastrique de l'animal
à estomac séquestré, soit 350 centimètres cubes chaque jour, à l’animal
agastre, et je n'ai jamais pu trouver de pepsine dans l'urine de ce der-
nier. ;

On peut donc conclure de ces expériences : 1° que la pepsine urinaire
est d’origine stomacale, puisqu'elle fait défaut dans l'urine des animaux
agastres ;

2 Qu'elle est résorbée au niveau de l'estomac, puisqu'on la retrouve
dans l'urine d’un animal à estomac séquestré chez lequel là sécrétion
est déversée au dehors;

3° Qu'elle ne peut pas se résorber au niveau de l'intestin, puisqu'elle
manque dans l’urine d’un animal agastre auquel on fait ingérer du suc
gastrique.

(Travail du laboratoire de Physiologie de l'Institut Pasteur.) ©

ACTION DES NÉPHROLYSINES. — HÉRÉDITÉ DES LÉSIONS,

par MM. LE PLay et CorPEcHor.

Nous présentons des reins de lapins qui, à la simple inspertion,
témoignent de lésions considérables; le rein gauche pesait 35 grammes,
le rein droit 32, au lieu de 7 à 9. La surface plulôt lisse offre des zones
rougeätres juxtaposées à d’autres d’un blanc jaunâtre ; la résistance est
ferme, la décortication facile. Le microscope montre la totalité du
parenchyme rénal sclérosé, surtout dans la région papillaire. Le tissu
conjonctif qui se présente à divers stades d'évolution est en majeure
partie fibreux.

La lésion la plus frappante consiste en des déformations pseudo-kys-
tiques manifestes portant sur le tube urinifère dans toute son étendue;
le calibre des canaux est considérablement élargi. La fixation défec-
tueuse de la pièce primitivement placée dans un liquide conservateur

SÉANCE DU Ô FÉVRIER 207
ne permet pas de se rendre un compte exact des lésions del’épithélium.
Cependant en nombre de points cet épithélium paraît réellement avoir
disparu pendant la vie de l'animal, car l’espace occupé normalement

par le canalicule urinifère est limité par des cellules conjonctives lamel-
leuses formant un revêtement continu.

L'intérêt de cette observation consiste dans le développement du
tissu conjonctif qui s’est réalisé autour des tubuli, éléments plus spéciale-
ment glandulaires ; il s'agit, en effet, d'altérations attribuables à des
néphrolysines formées à la suite d’injections de tissu rénal de cobayes.
Toutefois, il est exceptionnel, surtout chez l'animal dans les plasmas
duquel s'élaborent ces néphrolysines, de constater des modifications
aussi profondes.

M. CuaRRIN. — A cette occasion je puis rappeler des faits et montrer
des pièces qui ne sont pas sans analogie avec les observations qu'on
vient de rapporter : il s’agit de faits et de viscères provenant de nou-
veau-nés issus de mères brightiques. LA

Il y a longtemps qu'on a noté la fréquence des albuminuries dans la
descendance des néphrétiques. Avec M. Delamare j'ai recueilli une véri-
table collection de ces reins de nouveau-nés descendant de mères dont
le rein était également malade. Nous avons donc apporté les preuves
anatomiques de ces albuminuries familiales enregistrées au point de vue
clinique par la vieille médecine.

Grâce à une série d'expériences, nous avons établi (tout en réservant
la.possibilité d’autres mécanismes) que, chez le fœtus, soit en injectant
à la mère des émulsions de reins, soit en pratiquant chez elle de larges
altérations rénales dans certains cas on provoque de pareilles altéra-
tions. Dans ces conditions, ainsi que nous l'avons prouvé, grâce à des
hétéro ou des auto-injections, il se forme au sein de l'organisme mater-
nel des néphrolysines qui, à travers le placenta, vont altérer les tissus
fragiles du fœtus. — On voit ainsi comment, à distance et par lintermé-
diaire de substances solubles physiologiquement définies, les cellules
agissent sur les cellules. D'autre part, ces fails éclairent le mécanisme
de la transmission de certaines maladies.

NOTE SUR L'ACTION EXCITO-SÉCRÉTOIRE DU SUC GASTRIQUE PHYSIOLOGIQUE
DE PORC SUR LA MUQUEUSE GASTRIQUE MALADE,

par M. Maurice HEPp.

J'ai l'honneur de présenter à la Société de Biologie quelques observa-
lions dues à l’obligeance du professeur von Noorden et de son assistant

208 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

le D' Ludwig Carl Mayer qui permettent de juger le mode d'action phy-
siologique, sur la sécrétion de l'estomac malade, du suc gastrique que
j'extrais de l'estomac exclu du pore vivant.

Dans tous les cas, traités par ce suc, il s'agissait d'insuffisance gas-
trique sécrétoire avec ou sans dilatation. Je me borne à citer les chiffres
analytiques de la sécrétion gastrique de ces malades au cours de leur

traitement.

OBs. I. — Mie M.…., vingt-quatre ans. Exainen des repas d’épreuve avant le

traitement. =
LITE LA AER A END RAP EREERRS HCI : 0 Acidité totale : 26
(RE 2 AUS HCI (1 — 30
ER ETES EAP RO ES EARR SAT HCI (l — 3%

Examen des repas d'épreuve au cours du traitement.

16 juillet, 8e jour du traitement, HCI : Traces. Acidité totale : 30
DEN AE — HCI 10 — 30
DANONE PEN C — HCI 10 — 32
DS LOS — HCI 1% — 38

Guérison clinique maintenue depuis plusieurs mois.

O8s. I. — Mne S..., vingt et un ans. Examen des repas d’épreuve avant te.

traitement.
Gone mA Een HOÆEMTracesse Acidité totale : 32
Dr tarons MCNTCL 0 — 2%
JO SANS TER S'SÉtHGI 0 # 98
Examen des repas d'épreuve au cours du traitement. ;
15 juillet, 5e jour du traitement, HCI : 18 Acidité totale : 40
DIRE RUE = HCI 14 — 34
QUES UIGE = ICI 32 — 62
jer août, 24€ — HCI 22 — 52
Guérison clinique. — Augmentation de poids : 10 livres et demie.
Os. III. — Mie À. H..., trente-quatre ans. Examen du repas d’épreuve avant
le traitement.

SUN EE - MHCliibre Et \cidité totale : 28
Annee era Loto : — 0 — 10
Poe re — 0 — 0

Examen du repas d'épreuve au cours du traitement.
15 juillet, 10° jour de traitement, HCI : 10 Acidité totale : 48
22 — 17e = HCI 1% — 40
29 — 24e — HCI 16 — 36

Du 2? août au 19 août, pas de médication, simple régime alimentaire.
Examen du repas d'épreuve à la fin de cette période.

GNT ÉEEMONO LE SA ARTE EEE RAI EL HCI : 18 Acidité totale : 36
ASUS NA AR AE AO A Re HCI 16 — 50

SÉANCE DU 6 FÉVRIER 209

Du 19 août'au 22 août nouvelle administration quotidienne du suc gastrique.

Examen du repas d'épreuve, après ce second traitement.

22 août, 48° jour du traitement, HCI libre : 20 Acidité totale : 50
Os. IV. — Mie B.., trente-sept ans. État très grave : malade depuis
deux ans. Examen du repas d'épreuve avant le traitement.
Alle ETS PANIER ET TRE O Acidité totale : 0
Examen du repas au cours du traitement.
23 juillet, 6e jour du traitement, HCI : 0 Acidité totale : 18
21 — 10e — HCI 0 — 16

Grande amélioration.

Le 3 août on suspend l'administration du suc gastrique, les souffrances et
les vomissements recommencent.

Examen du repas d’épreuve à la fin de cette période.
ARE OU EE SEEN A Re MAUR EEE () Acidité totale : 0

Administration régulière du suc gastrique du 17 août au 19 septembre
amélioration progressive; reprise de l'alimentation normale augmentation de
poids de 4 kilos.

Examen du repas d'épreuve à lu fin de cette période.

1e Septembre HAE ETCIMDreS: 210 Acidité totale : 14

3e Os. — L. H..., vingt-sept ans. Examen du repas d'épreuve avant le trai-
tement. ;

15#Septembhre ME SR HClMiIbre Er: 20 Acidité totale : 22

Traitement inutile par le régime et une limonade chlorhydrique. — Perte de
poids. — Le 6 octobre on commence à administrer le suc gastrique qui dès le
second jour améliore la malade.

Examen du repas d’épreuve au cours du traitement.

10 octobre, 4e jour du traitement, HCI libre : 30 Acidité totale : 46
19 — 13e — HCL — 20 _— 42
23 — 11e a HCL — 20 — 44

Guérison physiologique et clinique complète; en dix-huit jours le poids de
la malade a augmenté de 2 kilos.

Ces observations démontrent indiscutablement que le suc gastrique
physiologique exerce une action excito-sécrétoire puissante et durable
sur la sécrétion de la muqueuse gastrique malade, action qui tend à
régénérer, Sans y parvenir toujours parfaitement dans les cas graves,
les rapports sécréloires normaux. Elles le démontrent d'autant mieux
que les malades n’ont jamais absorbé une dose supérieure à 50 centi-
inètres cubes de suc gastrique par jour, qu’ils n’ont pas pris de suc le

BioLOGIE. ComPpTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 45

210 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

jour où l'analyse de leur contenu stomacal a été effectuée et que ce sue
qui contient beaucoup de chlore combiné organique, contient peu ou
pas d’HCI libre et peu de pepsine.

Le suc gastrique physiologique agit donc en ramenant la sécrétion
physiologique : il n’agit pas comme un digestif vrai.

VARICES LYMPHATIQUES DE L’'INTESTIN GRÊLE,

par M. MAURICE LETULLE.

En pratiquant l’autopsie méthodique de l'intestin chez l'homme, on
observe parfois, de préférence à la surface de la muqueuse du jéJunum,
des taches jaunâtres, planes, de forme variable et petites, car elles ne
dépassent guère le volume d’une graine de lin ou d’une lentille et font
un relief peu marqué. Ces plaques n’épaississent pas d’une facon notable
la muqueuse qu'elles soulèvent à peine et dont, le plus souvent, elles
semblent faire partie intégrante. Leur nombre est, suivant les cas, des
plus inattendus; j'en ai pu compter de deux à trois, jusqu’à cinquante
et davantage.

Aucune lésion macroscopique concomitante de l'intestin n’explique
cette disposition structurale anormale et l'examen microscopique, seul,
en fournit la genèse. Il s'agit, en effet, de varices lymphaliques déve-
loppées dans la couche sous-muqueuse et pouvant se prolonger jusqu'#la
surface même de la muqueuse, surtout au sommet d’une valvule conni-
vente. Les vastes lacs lymphatiques soulèvent alors la muqueuse,
franchissent la muscularis mucosæ et dissocient de bas en haut les
glandes de Lieberkühn, sans les détruire. Quel que soit leur volume,
les varices lymphatiques n’affectent aucune corrélation avec les folli-
eules lymphatiques, hôtes normaux de la même région.

La lymphe retenue dans ces cavités est fort pauvre en éléments
lymphatiques et ne paraît pour ainsi dire pas graisseuse, caractère
suffisant à la différencier du chyle ordinaire. Les parois de ces eclasies
variqueuses sont irrégulières, rendues sinueuses par de nombreux
capillaires lymphatiques surdistendus qui leur font souvent escorte. Une
couche endothéliale unique tapisse toutes ces cavités.

Pour établir l'origine de cette lésion peu connue, quoique typique,
l'orcéine (qui dessine d’une facon aussi saisissante que spécifique Île
squelette élastique des tissus) est à mon avis le moyen décisif. Sur les
coupes les plus heureuses, la cause de cette « ectasie insulaire » des
lymphatiques d'un segment de la muqueuse intestinale apparaît, sans
aucune contestation possible : elle se montre, tantôt à proximité même
de la varice, tantôt dans la couche sous-séreuse, non loin du péritoine

SÉANCE DU G FÉVRIER 211

viscéral (mais toujours au voisinage du paquet artério-veineux tributaire
de la zone variqueuse), sous forme d’un gros chylifère efférent dont la
lumière est plus ou moins largement comblée, atteint en un mot d’endo-
lymphite chronique oblitérante. Les préparations et les dessins que je
présente sont, à cet égard, des plus démonstratifs. Ils font rejeter une
première hypothèse, à laquelle j'avais tout d’abord songé, de lymphan-
giomes congénitaux et révèlent la nature inflammatoire de tous ces
désordres.

La « chyliférite oblitérante » n’est pas bien connue dans ses causes;
les onze observations par moi recueillies à ce jour ne peuvent prétendre
résoudre le problème. Il me suffit, pour le moment, de noter la coïnci-
dence, constante dans mes faits, de la néphrite chronique et des varices
lymphatiques de l'intestin grêle. J'ajoute, pour être complet, que six
fois sur onze il s'agissait de l’autopsie de vieux syphilitiques avérés. Je
me crois donc en droit de comparer de telles altérations vasculaires
Iymphatiques aux inflammations chroniques des parois artérielles ou
veineuses, aussi connues que fréquentes dans la syphilis viscérale.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

NS

SÉAN GE DUMP NF EVRIE BV F90 4

‘ABELOUS (J.-E.) et Aroy (J.) : Sur
l'existence de la diastase oxydo-ré-
ductrice chez les végétaux. Action
antioxydante des oxydases propre-
MEN CES NAN EMA ENEE SS ANRe

Berry (IENRI) et Perrir (Au-
GUSTE) : Sur le pouvoir sytotoxique
de certains sérums, consécutif à
l'injection de nucléoprotéides. ..

Bikrry (H.) et Lazou (S.) : Varia-
tions du sucre du sang et du liquide
céphalosrachidien etre en

Bonx (GEORGES) : Les mouvements
hélicoïdaux des annélides . . . . ..

BrancA (ALBERT) : Le testicule
chezAaxolotiNentcaDtiviTé Een

Crisrrant (H.) : Action du sérum
de lapin sur les tissus vivants du
PO 00 00 dlbrtd oloto te letelen a Dole

CRistianr : De la greffe thyroiï-
dienne chez les poissons et les am-
DM SL NIGER ER EE Ere is

Carisrumas (J. DE) : Le diagnostic
précoce de la tuberculose par la
fuberculine-réaction 710.

Dorrer et Gouraup : Les capsules
surrénales dans l’urémie expéri-
TONAIG o-aNr dene nrPern

Grarp (A.) : Sur la synonymie de
la petite Pintadine de la Méditer-
TANÉ Sn LU A EX AE AGE EE COR AR aN RENE

GLEY (E.) : À propos de l’action
de l’atropine sur la coagulabilité du
SAS NA TA M PAS

Henri (Vicror) et MAYER (ANDRÉ) :

, Actiou des radiations du radium sur

lESferments/solublest1:71 4.00.

Henri (Vicror) et MAYER (ANDRÉ) :
Action des radiations du radium sur
lescoloidess est en enrs srs

Henri (Vicror) et Srope (G.): Rôle
des hémisphères cérébraux dans la
disparition des troubles résultant de
la destruction du labyrinthe chez les
ÉTETOUINES ASE

LaurER (R.-J.) : La tension arté-
rielle et la pathogénie de l’ædème.
Le régime hydrique et hypochloruré
dinsslesméphrites de er

Launoy (L.) : La cellule pancréa-
tique dans l'intoxication par la pilo-

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T,

213
SOMMAIRE
CADRE SAN A Lens AE EU 245
Lauxoy (L) : Diapédèse et sécré-
tion pancréatique active. . . . . .. 241

999

A

Puisarix : Attaques épileptiformes
elzone épileptogène chez un cobaye. 221
Ricuër (CnarLes) : Etudes sur la :

fermentalion lactique. I. De l’action

soi-disant antiseptique du chloro-

tormeret/durbenzéne) ne nl 216
Ricuer (CHarLes) : Etudes sur la

fermentation lactique. II. Effets de

la fluorescence sur la fermentation

TOO A A NN A A LA 219
Trousssart (E.-L.) : Sur la coexis-

tence de deux formes d’'Hypopes

dans une même espèce chez les

Acariens du genre Trichotarsus. . . 234
WaAuLEn (E.) : Nucléine vaccinante

sécrétée par le microbe de la tuber-

CO Se CE Ne MEN Rte eee 231
ZACHARIADES (P.-A.) : Sur la struc-

ture de la fibrille tendineuse adulte

et sur l’origine de la substance col-

lagène (Réponse à MM. Renaut et

ÉADUESSE) ESA SANS ESS Ne AT 214

Réunion biologique de Bordeaux.

BERGONIÉ (J.) : De la résistance
thermique ou coefficient d'utilité
des vêtements confectionnés. Mé-
thode et instrument de mesure . . . 9265

CavaLté {M.) : Note sur le déve-
loppement de la partie terminale
des nerfs moteurs et des terminai-
sons nerveuses motrices dans les
muscles striés, chez le poulet. . . . 9269

Durouy (R.) : Sur l'action de la
quinine sur les oxydations intraor-
SaniqUes HOPPER CES A ereniE 259

Durouy (R.) : Sur la prétendue

SALUE NASA RU Rene Ars tee 260
PÉREz (CH.) : Sur les larves d'hy-
racine SAS ERA NU nee nus 263

PITRES (A.) : Lymphocytose du
liquide céphalo-rachidien dans trois
cas de névralgie du trijumeau. . . . 270
SELLIER (J.) : Sur le pouvoir amy-
lolytique du sang des poissons et
des ACRUS IA ES AMENER LS RS Ne AT 261

LVI. 16

214

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

TRIBONDEAU : Sur les enclaves con- Ferrer (P.) et WEBER (A.) : Spéci-
tenues dans les cellules des tubes ficité de l’action tératogénique de
contournés du rein chez la tortue, la piqüre des enveloppes secondaires
étudiées comparativement en été et dansiieutdetPoule PE 284
ENNNIVET AS A EUR ARE RUES 266 Ferrer (P.) et Weger (A.) : Mal-

formations du système nerveux.
Réunion biologique de Nancy. central de l'embryon de Poulet
obtenues expérimentalement. III.

ANceL (P.) et Bouin (P.) : Tractus Anomalies des ébauches oculaires
géuital et testicule chez le Porc PrÉMATIMESS ESRI DEN NE RE CRE 286
CEVDIONC NIUE PAR EMESCREIP IE 281 FERRET (P.) et WEBER (A.) : IV.

Bouin (P.) et ANGEL (P.) : La glande Cloisonnements et bourgeonnements
interstitielle chez le vieillard, les du tube nerveux d’embryons de
animaux âgés et des infantiles ex- Poulet a M SR RE 288
DÉDIMENTAUX MEN CERN ARNO 282 MaTiEu (XAVIER) : De la prolon-

CHARPENTIER (AUGUSTIN) ; Nouveaux gation de l’inexcitabilité périodique
faits sur les rayons N et sur leur du cœur dans certaines intoxica-
observation physiologique . . . .. DAS TON 226 22 ON NE 219

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Nouvelles MEYER (Ep.) : Emission de radia-
sources et nouveaux effets physio- tions N par les végétaux maintenus
logiques des rayons N. . ...... 260] NA SOb SCALE AN ERP RNNE 218

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.
SUR LA STRUCTURE DE LA FIBRILLE TENDINEUSE ADULTE, vs

ET SUR L'ORIGINE DE LA SUBSTANCE COLLAGÈNE.

(RÉPONSE À MM. RENAUT ET LAGUESSE),

par M. P.-A. ZACHARTADÈS.

MM. Renaut et Laguesse ont cru devoir répondre dans la dernière
séance de la Société à la note que j'avais publiée antérieuremeni (1) sur
la structure de la fibrille tendineuse adulte. Je suis heureux de voir que
des histologistes aussi réputés aient admis et confirmé les faits que j'ai
fait connaître. C’est là pour moi la chose importante. De plus, je persiste
à croire que ces faits sont, dans la question de l'histogenèse du tissu
conjonctif, d’une importance capitale. g

Quant à la manière de voir que j'en ai donnée autrefois comme une
simple hypothèse, et que, depuis, mes recherches ont confirmé de plus
en plus, je comprends que d’autres histologistes puissent ne pas la
considérer encore comme satisfaisante et définitive, mais je la main-
tiens énergiquement jusqu'à ce qu’on en ait donné ou que j'en aie
trouvé une meilleure.

(1) Comptes rendus de la Société de biologie, séance du 23 janvier 1904.

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 915

À PROPOS DE L'ACTION DE L’ATROPINE SUR LA COAGULABILITÉ DU SANG,

par M. E. GLey.

L'intéressante note de MM. Doyon et Kareff (Société de biologie,
6 février 1904, p. 192) me donne l’occasion de signaler quelques expé-
riences que j'ai faites, lorsque j'étudiais le rôle du foie dans l’action des
substances anticoagulantes (Gley et Pachon, 1895-1896; Gley, 1896-
4899), et que je n'ai nulle part mentionnées, parce qu’elles sont restées
inachevées. Il ne sera peut-être pas inutile de les indiquer maintenant.

Guidé par l’idée que le foie, sous l'influence d'une injection intra-
veineuse de propeptone, sécrète une substance anticoagulante, j'avais
recherché si une injection préalable d’atropine ne supprimerait pas
l’action de la propeptone. Les essais que j'ai tentés dans ce sens, en
4898, n'ont pas été favorables à cette supposition. Sur deux chiens
cependant (12 kilogrammes 400 et 13 kil.), préalablement atropinisés,
la coagulabilité du sang n'a pas été supprimée, mais diminuée (se fai-
sant en 25 à 30 minutes au lieu de 4 ou 5) par l'injection de propeptone.
Quoique, avec la dose de peptone de Witte que j'employais (0 gr. 30 par
kilogramme d'animal), il soit de règle très générale que l’incoagulabi-
lité du sang soit complète, comme toutefois il arrive chez quelques ani-
maux que le sang ne reste pas absolument liquide, mais que la coagu-
lation se trouve simplement retardée, je n'ai tiré aucune conclusion
de ces faits. Je pensais les étudier ultérieurement. IL est vrai aussi que
l’atropine, à la dose de un demi-milligramme ou un peu plus par kilo-
gramme, par conséquent à une dose trop faible sans doute, fut injectée
dans une veine de la circulation générale et que, injectée par la veine
porte, elle se serait peut-être montrée plus efficace.

Quoi qu'il en soit, le résultat obtenu par MM. Doyon et Kareff est tout
autre, puisqu'ils ont vu l’atropine, injectée dans le système porte,
amener par elle-même l’incoagulabilité du sang. On doit remarquer, à
la vérité, que la dose d’atropine qui a produit cet effet a été considé-
rable; dans l'expérience que citent les auteurs, elle est de plus de
0 gr. 02 par kilogramme d'animal. L'effet produit ne serait-il pas, par
suite, un de ces effets contraires des substances médicamenteuses, bien
connu pour un certain nombre de corps, et dont Doyon lui-même, si je
ne me trompe, a rapporté des exemples?

J'avais aussi cherché quel serait ie résultat d’une injection de pilo-
carpine dans la veine porte sur la coagulabilité du sang. Mes premiers
essais ne m'ont montré aucune modification qui fût à signaler.

En somme, le fait que MM. Doyon et Kareff viennent de mentionner

mérite une élude qu'ils ont certainement entreprise et dont ils sauront
ürer l’exacte signification.

216 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ÉTUDES SUR LA FERMENTATION LACTIQUE.
I. DE L'ACTION SOI-DISANT ANTISEPTIQUE DU CHLOROFORME ET DU BENZÈNE

Note de M. CuarLes RIicHEer.

La plupart des auteurs admettent que le chloroforme, soit à l’état
gazeux, soit en dissolution, soit sous forme de couche sous jacente aux
liquides fermentescibles, arrête la fermentation. Sans donner ici lindica-
tion des travaux anciens, depuis ceux de Claude Bernard jusqu'à ceux
de Salkowski, je noterai seulement trois mémoires plus récents
Büchner et Segall, « Ueber Gasfürmige antiseplische Wirkungen des
Chloroform, Formaldehyd und Creolin », (Mäünch.med. Woch., 1889, 29),
Lossen (W), « Beiträge zur Kenniniss der desinficirden Wirkungen der
Chloroforms, namentlich in gasfürmigen Zustand » ({Diss. Heidelberg,
1899, An. in Paumgarten’s Jahresbericht, 1899, XV, 943); Kirchner,
« Untersuchungen über die Einwirkung des Chloroforms auf Bacterien »
(Zeitsch. für Hygiene, VIT, 1890, 465). Il est dit dans ces trois mémoires
que le chloroforme arrête complètement la fermentation. Je. dois noter
qu'un auteur américain, P. Erwin Smith, a constaté au contraire que le
chloroforme n’empêchait pas le développement des bactéries (« Growth
of bacteria in the presence of chloroform and thymol, American Congress
of Bacteriologists, 27 déc. 1901, in Centralbl. f. Bañt., 1901, XXIX, 445).

Pour le benzène, parmi les auteurs modernes, Bartoschewitsch, tire
lyse d’un mémoire russe, in Baumgartens Jahresberichte, VIT, 1892, 185)

et À. Chassevant. Action antiseptique et physiologique du benzène :
(Arch. de Pharmacodynamie, 1, 235-254, et Bull. de la Soc. de Biol.,
1896, 473, et Dict. de physiologie, art. « Benzène », II, 1899, 66), concluent
à l’action tout à fait antiseptique du benzène. ;

Aussi bon nombre d'expériences ont-elles élé faites en laissant des
liquides fermentescibles en contact avec du chloroforme ou du ben-
zène pour étudier les transformations chimiques dues aux diastases. On
admettait que les phénomènes microbiens sont par là même supprimés.
Salkowski, dans ses importantes études sur l’autolyse, mettait les
liquides organiques en contact avec l'eau chloroformée, et d’après lui,
tout phénomène bactérien s’arrêtait alors, de sorte que les changements
observés seraient dus dans ces conditions uniquement aux actions
chimiques des ferments solubles, diastases ou enzymes. M. Jacoby
(« Zur Frage der specifischen Wirkung der intracellulären Fermente »,
(Beiträge zur chemischen Physiologie und Pathologie, 1903, IX, 441) à
remplacé le chloroforme par le toluène, pour éliminer les actions bac-
tériennes.

Mais l'opinion que, soit le chloroforme, soit le benzène empêchent les
fermentations microbiennes est une pure illusion, et la preuve en peut

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 9217

ètre donnée par une simple expérience. Il suffit d'ajouter à du lait non
bouilli son volume de chloroforme ou son volume de benzène; on verra
que la fermentation lactique, ralentie au début, plus tard se poursuit,
comme si nulle substance antiseptique n'y avait été ajoutée.

Acidité de 50 centimètres cubes de lait (1).
(en volumes d'une solution de KOH à À p. 100).

24 h. 48 b. H2Rne 96 h. 120 h. 144 h.

de fermentation. — — ZE — —

Bates pleins San 12,8 20,3 23,1 16,3 APAURS
Lait avec son vol. de CHCFK. 5 10,5%0712;0 deal 22,1 8,7
Lait avec son vol. de CfHS. 4,2 124 13,8 14,2 16,6 14,0

)

. Cette expérience montre que ni le chloroforme ni la benzène n'ont
empêché la fermentation lactique. Cependant, dans les ballons de fer-
mentation, le chloroforme ou la benzène étaient restés, à la fin de
l'expérience, encore en grand excès. -

On remarquera la marche de la fermentation lactique, qui, après avoir
atteint un maximum au troisième jour, rétrograde, par suite de la
consommation de l'acide lactique produit ; tandis que dans les ballons
à chloroforme ou à benzène où la fermentation a été retardée, ce n’est
qu'au sixième jour que commence cette rétrocession de l'acidité.
. D'autres expériences faites avec 250 centimètres cubes de lait dans
lequel tantôt on avait mis du chloroforme (à volume égal) tantôt on
faisait passer de l’air saturé de chloroforme, ont donné le même résultat
(au bout de 48 heures).

Moyenne de trois expériences.

On rapporte les chiffres à l'acidité du lait mis au froid, non agité par
un courant d'air, et mélangé à du chloroforme.

Non agité, avec chloroforme. . . . 100
Non agité, sans chloroforme. . . . 529
Agité, avec chloroforme. : 135
Aile Sans Chloro orme tee 431
M ébuve : 12
Non agité, avec chloroforme. . . , 136
Non agité, sans chloroforme. 2.946
Atité, avec chloroforme. . 1° 177
Aaité (sansichlorotorme| 146 00958

Celte expérience prouve d’abord que le passage d’un courant d'air
dans du lait est une entrave à la fermentation lactique (431 à 529;
4:938 à 2.916).

Elle établit ensuite que le chloroforme n’a pas empêché toute fermen-

(1) L’acidité primitive de ce lait était de # centimètres cubes.

218 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tation, puisque l'acidité a cru de 160 à 136; et de 100 à 177; le courant
d'air chloroformé a même semblé être moins efficace que le simple
contact avec une couche de chloroforme.

J'ai pensé alors à faire un mélange de chloroforme et de benzine dans
des proportions telles que le liquide formé par le mélange de ces deux
corps ait la même densité que l’eau ou le lait. (1 volume de chloro-
forme pour 5 volumes de benzène). Dans ces conditions, si l’on agite le

lait, l’'émulsion persiste, ou ne se dissipe que très lentement; et l'action

empêchante sur la fermentation lactique est presque complète.

Acidité de 50 centimètres cubes de lait.
(Même expérience que plus haut).
22h SR Te Ne EN06 ME 0 RENE RRIS

Lait avec son vol. d’un mélange de
chloroforme et de benzène . . 4,4 4,2 4,% 4,8 4,1 4,9

Lait avec le même mélange, mais

préalablement stérilisé . . . . 4 4 4,1 4,1 4,1 4,1
Lait avec 4 p. 100 de salicylate de

Nadir 000 DA Aer Sel UP et A GR e 4e SG

Il semble donc que le mélange de chloroforme et de benzène, dans

les proportions susdites qui donnent à ce mélange exactement la densité
de l’eau soit nécessaire pour permettre le contact prolongé de l’un ou
l’autre de ces deux corps avec les liquides susceptibles de fermenter.
Pourtant, même dans ces conditions, il est probable qu'il se produit
encore quelque fermentation acide, encore qu’elle soit très ralentie. De

même la très forte dose de 4 0/0 de salicylate de soude ne suffit pas pour
empêcher toute action du ferment lactique. Une dose plus forte

8 gr. p. 100) est nécessaire.

Acidité de 50 centimètres cubes de lait.

jer jour. 3° jour. 5° jour. 6° jour. (8° /jour. 405 jour.

Lait avec mélange de chlo-

roforme et benzène. . . 4,9 4,8 555 4,5 Soil 5,
Lait avec 8 p. 100 de salicy-
late de soude "Ra 000 4,5 4 3,2 30 3,2 on

Pait normal es ATLAS 44,0 69 16 dise

La conclusion pratique qui se dégage de ces expériences, c’est que,

si l’on veut éliminer complètement dans les opérations chimiques auto-

lytiques ou diastatiques, les phénomène dus aux microbes, il ne faut
pas se servir de chloroforme ou de benzène. Tout au plus pourra-t-on

employer le chloroforme et le benzène; car le mélange de ces deux

corps insolubles, mélange, qui, dans certaines proportions, possède la

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 219

densité de l'eau, donne avec le ïiquide fermentescible une émulsion
plus ou moins durable, qui ralentit et empêche presque complètement
la fermentation par des microbes.

ÉTUDES SUR LA FERMENTATION LACTIQUE.
IT. EFFETS DE LA FLUORESCENCE SUR LA FERMENTATION LACTIQUE-

Note de M. CnARLES RicurT.

On peut, a priori, supposer que, puisque l'organisme dégage des
rayons N qui agissent sur la fluorescence du sulfure de calcium, réci-
proquement la fluorescence du sulfure de calcium doit agir sur l’acti-
vité des cellules vivantes.

Pour faire cette étude, j'ai choisi la fermentation lactique, laquelle a
cet avantage d’être facilement mesurable par la quantité d'acide pro-
duit. 1

La précision du dosage est extrême, si l’on ne va pas jusqu'à laisser
le lait se coaguler, car alors les fragments de caséine, difficilement
dissociables, empêchent tout dosage très précis. Donc, comme il ne
peut s'agir que de très faibles différences, il faut éviter la coagulation
de la caséine. On l’obtiendrait en rendant le lait légèrement alcalin;
mais, ainsi que je l’ai maintes fois constaté, le lait, même très légère-
ment alcalinisé, fermente beaucoup moins bien que le lait non addi-
tionné de potasse.

Voici quelques chiffres indiquant la précision du dosage (par la phé-
nolphtaléine et une solution titrée de potasse à O. 5 p. 100 de KOH)
dans un lait non coagulé (1).

Exp. A. — Cinq flacons de lait (50 ce.), à l'étuve trois heures :
Digi TBE OU ALL SIA SA7iD al SE
Exp. B. — Quatre flacons de 50 cce., à l’étuve dix heures :
10 MO LU) 10197 eos:
Exp. C. — Trois flacons de 50 ec., à l’étuve vingt-quatre heures :
194 AS SUN AISNE

Après avoir fait divers essais en mettant du lait dans des ballons

recouverts à l'extérieur d’un vernis contenant du sulfure de calcium

phosphorescent, j'ai renoncé à cette méthode; car on peut lui faire une

(1) Les chiffres représentent des centimètres cubes de la solution potassique.

TUE M L'OMPI AN LONATTAIENTER
RTE A A

290 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

objection importante, c’est que les conditions de rayonnement, et, par
conséquent, de température, ne sont pas rigoureusement les mêmes,
entre les flacons vernis et les flacons non vernis : ce qui expliquerait
les faibles différences trouvées.

Avec le petit lait, et avec le lait bouilli et stérilisé, puis ensemencé,
es résultats ont été incertains.

Mais l'expérience suivante a fourni un résultat posilif, encore qu'il
soit très faible.

500 cc. de lait, non bouilli, sont mis dans un flacon qu'on expose à
l’étuve. Dans le flacon plongent des tubes de verre contenant du sulfure
de calcium disséminé sur de l’ouate, et exposé préalablement au soleil,
par conséquent très fluorescent. Dans un autre flacon absolument iden-
tique au premier, on mel 500 ce. d’un lait identique, et on y plonge autant
de tubes de verre de même forme et de même diamètre que les tubes
au sulfure de calcium, mais ne contenant que de l’ouate sans sulfure
de calcium. Le dosage a été fait après lrois, quatre et cinq heures
d'étuve (40°).
= Dans ces conditions les chiffres trouvés ont été :

Numéro Flacons Flacons Les flacons phosph.
de sans avec étant — 100, on a
l'expérience. SCa phosph. SCa phosph. flacons non phosph.
1. 19,8 18,6 106
II. 10,6 10,0 106
IL. 68,2 60,7 114
IV. 78,0 69,7 112,6
Y. 70,7 68,1 96,6 …
VI. 71,8 77,8 100,0
VII. 82,0 19,3 103,0
VIIL. 69,7 72,1 96,7
DXE 15,2 69,8 108,0
x 73,6 68,8 107 +
XI. 68,0 66,1 103

s

Moyenne : 104,7

Dans une autre expérience six flacons contenant 50 ce. de lait sont mis
dans une caisse phosphorescente. Six autres flacons identiques contenant
aussi 50 cc. du même lait sont placés dans une caisse semblable, non phos-
phorescente. Les deux caisses sont placées dans la même étuve. Après
24 heures de fermentation (caséine coagulée) on trouve :

Flacons non phosphorescents. Flacons phosphorescents.

11073 16.5

18,6 16,3

17,5 102

18,2 17,8

17,9 16,9

17,3 18,4
Moyenne : 18,1 Moyenne : 16,7

Différence : + 7,7 p. 100.
Mais, comme la caséine a été coagulée, le dosage tout à fait précis est
impossible.

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 291

Par conséquent il me paraît probable que les ravons dégagés par le
sulfure de calcium ont une faible action (retardante) sur la fermentation
lactique. IT est permis de penser que c'est là un phénomène plus ou
moins analogue à celui qui a été découvert pour le radium, lequel
retarde notablement l’évolution des cellules el des organismes jeunes.

On ne peut guère supposer, en effet, qu'il s'agit d’une influence de la
lumière; car j'avais soin d'exposer les flacons à la lumière du jour, dans
l'étuve; et dans ce cas la luminosité des tubes fluorescents est, en tant
que lumière même, une quantité absolument négligeable, quant à son
influence, d’ailleurs douteuse, sur l’évolution des ferments lactiques du
Jait.

ÂTTAQUES ÉPILEPTIFORMES ET ZONE ÉPILEPTOGÈNE CHEZ UN COBAYE,

par M. Puisarix.

Brown-Séquard a montré (1) qu’on peut déterminer l’épilepsie chez
le cobaye par la section du sympathique et de la moelle, et que, dans ce
cas, il existe à la face, du côté lésé, une zone épileptogène dont l'irri-
tation provoque l'attaque; mais jusqu'ici on n’a pas observé, à ma
conñaissance du moins, de phénomèmes analogues survenus à la suite
d'une infection microbienne. C'est pourquoi il m'a paru intéressant de
vous présenter le cobaye dont voici brièvement l’histoire :

OBsERvaATION. — Le 16 février 1901, il a recu sous la peau 1/10 de centi-
mètre cube d’une culture virulente de choléra des poules; après avoir éprouvé
des symptômes assez graves, il résista à cette première inoculation, et au
bout d’un mois et demi, il fut éprouvé avec une dose mortelle d’une culture
de Pasteurella caviæ,; il eut de la fièvre pendant quarante-huit heures, mais
guérit complètement. Depuis, il a recu, à intervalles convenablement espacés
et à doses croissantes douze inoculations du même microbe dont il peut
aujourd'hui supporter sans inconvénient quatre doses mortelles. La dernière
inoculation à été faite le 17 novembre 1903. Il va sans dire que le sang de ce
cobaye possède, vis-à-vis de la Pasteurella caviæ, des propriétés agelutinantes
très accentuées. C'est au moment où le 13 janvier dernier je le saignais par
l'oreille pour obtenir quelques gouttes de sang que jai constaté la première
attaque épileptiforme.

Descriplion de l'attaque provoquée. — Si on lui chatouille l‘gèrement
avec le doigt la joue droite, au-dessous de l'œil, le cobaie lève la patte
postérieure droite, en même temps qu'il lourne la tête du : ême côté
comme s'il voulait se gratter, et en effet, il exécule les mouvements

(1) Sociélé de Biologie, 1869.

299 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

correspondant à cet acte, mais ces mouvements n'aboulissent pas au
but ; la cuisse est de plus en plus soulevée par la contracture des muscles,
et la patte est agitée de mouvements convusifs rapides non coordonnés.
Si l'excitation de la zone épileptogène n'a pas été suffisante, l'attaque
reste localisée à la patte postérieure droite, elle dure quelques secondes
seulement et tout rentre subitement dans l'oräre. Si, au contraire, on
exerce une pression un peu forte soit au-dessous de l'œil, soit de préfé-
rence au niveau de l’angle de la mâchoire inférieure, l’attaque se géné-
ralise. La patte postérieure gauche est prise à son tour, puis le train
postérieur, puis la tête et les membres antérieurs, tout le corps est agité
de mouvements convulsifs rapides, les yeux se ferment, la bouche est.
grande ouverte, puis l'animal tombe sur le flanc, tantôt à droite, tantôt
à gauche, il roule sur le dos où il reste courbé sur lui-même, agité de
secousses cloniques; puis brusquement, en moins de deux secondes, la
crise cesse, l'animal revient à lui, se remet aussitôt sur ses pattes et

ne paraît éprouver aucun malaise. Il n’y a eu ni salivation, ni émission

d'urine.

On peut provoquer plusieurs crises successives partielles ou totales,
en renouvelant chaque fois l'excitation de la zone épileptogène. Au bout
de cinq ou six attaques, il semble cependant se produire un certain
épuisement du système nerveux, et il faut des excitatious de plus en
plus fortes pour déterminer les attaques. À la suite de ces altaques
successives, on observe un peu d’essoufflement passager.

Ces accidents épileptiformes ne semblent pas pouvoir se produire
spontanément; on observe bien quelques crises convulsives de la patte.
quand l'animal est dans la cage avec d’autres cobayes, mais si on l’isole
complètement, on ne voit plus survenir d'attaque spontanée. Quelle est
la cause de ces accidents? Si on se reporte à l’histoire de ce cobaye, il
est difficile de ne pas les attribuer à quelque lésion produite par les.
inoculations successives du virus. Ces lésions ont dû être peu accentuées
el très passagères, car l'animal n'a manifesté aucun trouble de sa
santé générale, et il est maintenant en très bon état. Il est probable que
l'autopsie révèlera la cause de ces accidents et fournira, à cet égard,
des documents intéressants.

SUR L’EXISTENCÉ DE LA DIASTASE OXYDO-RÉDUCTRICE CHEZ LES VÉGÉTAUX.
ACTION ANTIOXYDANTE DES OXYDASES PROPREMENT DITES,

par MM. J.-E. AsEeLous et J. Aroy.

Nous avons montré qu'il existe dans l'organisme animal une dias-
tase oxydo-réductrice, qui, pour oxyder certaines substances, dans l'es

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 293

oo

pèce, l'aldéhyde salieylique, au lieu d'emprunter de l'oxygène libre ou
dissout, le prend à des combinaisons oxygénées qu'elle réduit.

Cette diastase existe-t-elle dans le règne végétal? Si on pulpe des
pommes de terre et si on exprime cette pulpe à la presse, on obtient un
suc abondant qui brunit rapidement à l'air. Ce suc jouit de propriétés
réductrices manifestes vis-à-vis des nitrates alcalins, propriétés qui
disparaissent quand il a été sgumis au préalable à l’ébullition. L’expé-
rience doit naturellement être faite en présence d’un antiseptique (chlo-
roforme) pour éviter l'intervention des microorganismes.

On nous a montré que tous les extraits d'organes animaux qui rédui-
sent les nitrates oxydent l'aldéhyde salicylique et que toutes les condi-
tions qui favorisent ou entravent la réduction agissent de même vis-à-vis
de l'oxydation. En est-il de même pour le suc de pommes de terre?
À priori, il semblerait qu'il n’en est point ainsi, mais ce n'est là qu’une
apparence comme nous allons le montrer.

On peut constater que le suc de pommes de terre seul n'oxyde sensi-
blement l’aldéhyde salicylique ni en présence de l’air ou de l'oxygène
pur, ni dans le vide, et quelle que soit la quantité de suc employé. Done,
à ce point de vue, le suc végétal paraît différer des extraits d'organes
animaux.

Mais si on ajoute au suc végétal une petite quantité de chlorate de
potässe, l'oxydation se produit. Elle n’a pas lieu, par contre, quand le
suc a été soumis au préalabie à l'ébullition avant l'addition de chlorate
de potasse.

A. — Suc de pommes de terre normal. . 200 centimètres cubes.
Co°K° 5 HSE 0 gr. 50
Aldéhyde sine RE 5 4c.c.0

Bb Suc de pommes de terre bouilli s 200 centimètres cubes.
CORRE 0 gr. 50
KCIO® . : à 3 grammes.
Aldéhyde te hare Rs En 462 c. D

C. — Suc de pommes de terre non Dont 200 centimètres cubes.
Co Cr AE 0 gr. 50
KCIO* . Ne ATP ER 3 grammes.
Aldéhyde salicylique . . Ace. 5

Ces trois lots sont abandonnés dans le vide à 40 degrés pendant vingt-
quatre heures.

Résultats. Acide salicylique formé.
À. . 0 gr. 000
BU Late Mel eu in 0 gr. 000
(CEA fn RARES RAA RAA Ra me de NE 0 gr. 127

Il suffit donc d'ajouter au suc végétal du chlorate de potasse pour

29% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

que l'oxydation se produise. Le chlorate de potasse agit comme combi-
naison oxygénée réduelible par Le ferment; la preuve, c'est qu'une autre
combinaison oxygénée, le nitrate de potasse par exemple, agit de la
même manière, mais l'oxydation est beaucoup plus faible qu'avec le
chlorate de potasse. Prenons en effet le même suc et additionnons-le de
nitrate de potasse dans la proportion de 2 p. 100. Nous obtenons, dans
les mêmes conditions, 0 gr. 016 d'acide salicylique. Pourquoi cette pro-
portion beaucoup plus faible qu'avec ie chlorate? C'est parce que le
produit de réduction du nitrate, Ie nitrite, est un poison pour le ferment
oxydo-réducteur. L'expérience suivante le prouve.

Toujours avec le même suc nous faisons deux lots À et B; chacun
contient la même quantité de chlorate de polasse, mais le lot B contient
en outre un peu de nitrile de sodium, 1 gramme p. 100 de suc.

On constale que le lot À donne 0 gr. 102 d'acide salicylique, tandis
que le lot B, additionné de nitrite, n’en donne pas du tout. On peut.
obtenir le même résultat avec les extraits d'organes animaux. Le nitrite
y paralyse également la diastase oxydo réductrice.

Donc, le suc de pommes de terre renferme une diastase oxydo-réduc-
trice. Pourquoi faut-il ajouter une combinaison oxygénée, telle que le
chlorale de potasse, pour que son action oxydante se manifeste?

C’est que le suc végétal renferme, à côté de la diastase oxydo-réduc-
trice, des oxyduses vraies, du type laccase. Nous pensons que ces
oxydases transforment en présence de l’air et dès que le suc est exprimé,
les combinaisons oxygénées dissociables qu'il contient en composés
stables que ne peut plus dissocier le ferment oxydo-réducteur. L'expé-
rience suivante tend à le prouver.

On fait trois lots de 150 centimètres cubes chacun d'extrait de foie de
cheval A, B, C. Aux lots À et C on ajoute 100 centimètres cubes-de suc
d’épluchures de pommes de terre (très riche en oxydase), au lot B
100 centimètres cubes du même suc mais bouilli.

On lance ces trois lots en présence d’air à 37 degrés pendant trois
heures, de facon à permettre à l'oxydase d'agir, puis à chacun on ajoute
la proportion uasituelle de carbouate de soude et d'aldéhyde salicylique
(4 ce. €. »). Au lo: G on ajoute en plus 3 grammes de chlorate de potasse.

Après vingt-quatre heures de séjour à l'étuve, l'extraction de l'acide
salicylique donne les résultats suivants :

A a ET A A MEET Ces diacrde salicylique.
Bi RER San RE SE A RS 0 gr. 038
GET CR An re A 0 gr. 060

Donc, le mélange du suc de pommes de terre non bouilli avec l'extrait
de foie de cheval supprime à peu près complètement les propriétés
oxydanles de ce dernier, tandis qu’elles persistent quand le sue végétal
a été bouilli et plus manifestement encore quand on a ajoulé au mélange

SÉANCE DU À13 FÉVRIER 295

du chlorate de potasse. C’est donc que l’oxydase du suc végétal agit non
pas sur le ferment lui-même, mais sur les combinaisons oxygénées
nécessaires à ce ferment. L’oxydase aurait ainsi une action anlioxydante.
Cette action, nous l'avons d’ailleurs constatée aussi pour les oxydases
animales. L’extrait aqueux d’huiîtres, riche en oxygène, produit les
mêmes effets sur l'extrait de foie de cheval que le suc de pommes de
terre.

En résumé :

La diastase oxydo-réductrice existe chez les végétaux comme chez les
animaux.

Mais dans les sucs végétaux, son action est entravée par la présence
des oxydases vraies que stabilisent les combinaisons oxygénées néces-
saires à la diastase oxydo-réductrice.

Il suffit d'ajouter au suc végétal une combinaison oxygénée disso-
ciable, comme le chlorate de potasse, pour que le pouvoir oxydant de
ce suc se manifeste nettement.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse).

Es ACTION DU SÉRUM DE LAPIN SUR LES TISSUS VIVANTS DU RAT,

par M. H. Cristian (de Genève).

En recherchant de quelle manière on pourrait conserver vivants les
tissus séparés de l'organisme pour faciliter la pratique des greffes
thyroïdiennes, j'ai montré précédemment (1) que l’eau salée physio-
logique permet une conservation assez bonne pendant dix minutes; le
tissu cependant commençait à souffrir après un temps plus long, pour
perdre toute faculté de revivre si on le transplantait au bout d’une
heure. J'ai poussé plus loin ces recherches et fait des essais avec de
nombreux autres liquides, notamment avec des liquides naturels.

Lorsqu'on emploie dans ce but du sérum sanguin, les résultats ne
peuvent évidemment s'appliquer qu'au sérum expérimenté et à l'animal
dont les tissus ont été employés, car les différents sérums ont une
action différente sur les tissus des différents animaux. Aussi les expé-
riences que je vais rapporter ne sauraient-elles s'appliquer, sans contrôle
préliminaire, qu’au tissu thyroïdien de rat et au sérum de lapin.

Dans du sérum de lapin obtenu par centrifugation rapide je place des
parcelles de tissu thyroïdien de rat : le sérum est maintenu à l’étuve, à
30 degrés. Ces parcelles sont, après un temps de séjour variable dans

(1) Cristiani. Greffe thyroïdienne sur organes transparents (C. R. hebd. des
S. de la Soc. de Biol., 30 mai 1903),

296 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

le sérum, greffées dans des oreilles de rat, selon la méthode que j'ai
précédemment décrite (1), et l’évolution des greffes est d’abord sur-
veillée par transparence et enfin ces greffes sont extirpées et étudiées au
microscope.

Quatre greffes de rat ayant séjourné 5, 10”, 25” et une heure dans du
sérum de lapin ont donné le résultat suivant :

Greîffes de rat ayant séjourné dans le sérum de lapin (2).

Temps de séjours. Extirpation après 2-4 mois.
NE 5 minutes. + +
No 2. Où 08 sue,
NS TR OS Lee
N° 4. 1 heure. ni

Le tissu thyroïdien est très beau dans les numéros 1 et 2, mais ne
s’est bien reconstitué qu'à la périphérie, la partie centrale est oceupée
par du tissu conjonctif. Dans la greffe numéro 3 il y a très peu de tissu
thyroïdien et dans la greffe numéro 4, il y a atrophie absolue.

J’ai refait ces expériences avec du sérum chauffé pendant une heure
à 60 degrés. :

Greffe de rat dans sérum de lapin chauffé à 60 degrés.

Temps de séjours. Extirpation après 2-4 mois.
NS r AdUtminUtES. + +
No 6 ont es Aa
Nos M Theure; ee ‘3

Après une heure on voit encore des traces de tissu thyroïdien;
cependant l'aspect général de cette greffe n’est pas florissant, et il est
douteux qu’elle eût continué à évoluer d’une manière progressive.

Ces expériences ont été répétées avec du sérum desséché et dilué
avec de l’eau distillée (des petits tubes de sérum analogues à ceux qui
ont servi à la première série d'expériences ont été conservés pendant
des semaines et des mois jusqu'à exsiccation; au moment de s'en servir
on dissolvait le résidu sec, de manière à le ramener au titre primitif).

Greffe de rat ayant séjourné dans du sérum de lapin préalablement séché.

; Temps de séjours. Extirpation après 2-4 mois.
Nos Eee D rninutese + +
No Qu 2 ES DA ERt RNA
NOM ON AN ANSE Je

(1) Cristiani. C. R. hebd. des S de la Soc. de Biol., 6 février 1904.
(2) + + signifie belle greffe,

+ — signifie greffe avec traces de tissu thyroïdien.

— — signifie atrophie complète.

SÉANCE DU 13 FÉVRIER ON

Toutes ces greffes ont donné un très bon résultat; il est intéressant de
considérer que la greffe numéro 10, après un séjour de 45 minutes dans
un sérum préalablement desséché, offre histologiquement, après quatre
mois, une image du tissu thyroïdien qu'il serait difficile de différencier
d'avec du tissu thyroïdien normal.

J'aurai l’occasion de revenir sur la conservation du tissu thyroïdien
dans différents sérums en traitant du rôle de la cytolyse thyroïdienne
dans la transplantation hétérothyroïdienne; je tiens cependant dès à
présent à noter l'importance que pourrait avoir pour la pratique chirur-
gicale de la greffe la possibilité de conserver assez longtemps vivant et
capable de reprise le tissu thyroïdien dans du sérum desséché et dilué
au moment de s’en servir.

(Laboratoire d'hygiène de l’Université de Genève.)

DE LA GREFFE THYROIDIENNE CHEZ LES POISSONS ET LES AMPHIBIES,

par M. Cristian: (de Genève).

Pour compléter le cycle d'expériences de greffe thyroïdienne dans les
différentes classes de vertébrés, j'ai tenu à faire quelques essais de trans-
plantation chez les poissons et les amphibies.

Tous ceux qui ont fait des expériences sur des poissons connaissent les dif-
ficultés inhérentes à ce genre de recherches : les opérations sur le corps
thyroïde sont encore compliquées de la difficulté de trouver l'organe et de
l’extirper sans léser les tissus voisins. Jai d'abord étudié la topographie de
la glande thyroïde chez quelques espèces de poissons et essayé, comme
Lanz (1) l'avait déjà fait, quelques extirpations de l'organe, mais on ne saurait
tirer aucune conclusion de ces expériences, car les lésions produites étaient
assez considérables et les conditions dans lesquelles je gardais les animaux
plutôt défectueuses. J'ai aussi essayé de greffer la thyroïde extirpée à des
tanches et des cyprins, mais jamais l’extirpation n’a pu être faite d’une
manière complète et exclusive : il y avait toujours d’autres tissus avec le tissu
thyroïdien. Ces essais n’ont donc pas une valeur absolue, mais je tiens à les
mentionner en parlant des expériences plus concluantes faites chez les amphi-
biens.

J'ai opéré sur des grenouilles, des crapauds et des salamandres.
L'extirpation du corps thyroïde à une grenouille est une opération dif-
ficile et si on ne se donne pas la peine de bien en étudier préalablement
la topographie, on risque fort de faire fausse route.

(1) Lanz (0.) Schilddrüsenfrage. Bern, 1894.

298 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Si par une incision antérieure et médiane on met à nu la partie antérieure
du cou chez la grenouille, on rencontre d’abord de chaque côté deux organes
jaunâtres adipeux qu'il n’est pas facile de confondre avec la glande thyroïde
à cause de leur aspect extérieur et de leur emplacement superficiel. Mais
plus profondément, annexés aux gros vaisseaux du cou, se trouvent les deux
organes qui ont été décrits par Leydig (1), Maurer (2),S. Mayer (3) : ces organes
rappellent par leur position et leur aspect macroscopique le corps thyroïde
des oiseaux; l’étude histologique de leur structure cependant montrera vite
qu'ils n’ont aucun rapport avec le tissu thyroïdien. Les vrais corps thyroïdes
se trouvent cachés derrière l'extrémité antérieure du muscle sterno-hyoiïdien,
dans l'angle formé par la grande et la petite corne de los hyoïde avec le
corps de cet os. L'organe est petit, diffus, peu apparent sur le tissu muscu-
laire, et les follicules thyroïdiens peuvent être comme infiltrés entre les fais-
ceaux du muscle; il faut parfois se donner beaucoup de peine pour l’extirper
sans trop léser le voisinage, et il m'est arrivé parfois de devoir y renoncer.

La difficulté est à peu près la même chez les crapauds, mais si le sujet est
gros, Le travail est facilité.

Quand à la salamandre, sur laquelle quelques essais de thyroïdectomie ont
déjà élé pratiqués par Gley et Phisalix, et par Nicolas (4), elle présente aussi
des difficultés, mais l'organe est plus superficiel, moins caché; cependant les
petites dimensions des animaux sur lesquels j'ai fait mes essais m'ont rendu
l'opération difficile ; nous aurons à en reparler prochainement à propos des:
greffes hétéro-thyroïdiennes.

C’est sur la grenouille que j'ai pu obtenir les meilleurs résultats.

Dans trois cas opérés il y a quelques années (je ne parlerai pas des opéra-
tions précédentes faites encore à une période où la topographie de la glande
thyroïde ne m'était pas encore familière) j'ai greffé les petites glandes (de la
grandeur de grains de millet), y compris quelques débris musculaires, dans le
sac dorsal. De ces grenouilles deux sont mortes spontanément dans le cou-
rant de la première semaine et une a été sacrifiée après guérison des plaies
opératoires environ un mois plus tard. A l’autopsie je n’ai pas retrouvé ces
greffes. Il y avait dans le sac dorsal, chez les deux premières, des traces
d’inflammation et le contenu du sac examiné au microscope présentait des
globules blancs et de nombreux microbes de toute forme : le sac dorsal de la
troisième grenouille était normal, mais je n’y ai pas trouvé de trace du petit
débris thyroidien.

Pour éviter qu’une parcelle si petite de tissu ne soit perdue dans le sac, j'ai
pratiqué sur une nouvelle série de quatre grenouilles des transplantations
intermusculaires dans les masses musculaires du thorax et de la cuisse. J'ai

(1) Leydig. Anat. hist. Untersuchunzen ueber Fische und Reptilien. Berlin,
1853.

(2) Maurer. Morph. Jahrbücher, Bd XIIF, page 296.

(3) S. Mayer. Anat. Anzeiger, 1888.

(4) Gley et Phisalix. Comptes rendus de la Soc. de Biol., 13 janvier 1894; —
Nicolas. Comptes rendus de la Soc. de Biol., 13 janvier 1894.

ETES

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 299

retrouvé deux de ces greffes de douze et trente-sept jours : elles présentaient
déjà une régénération du tissu thyroïdien avec vascularisation bien évidente
et adhérence au tissu conjonctif voisin; les alvéoles dégénérés étaient pleins
de substance colloïde, très grands comme dans la glande thyroïde normale
des amphibiens; d’autres étaient en train de bourgeonner, comme ceux que
j'ai décrits chez les reptiles (1). Il y avait dans la greffe de douze jours une
forte infiltration interstitielle et la substance colloïde d'aspect trouble dans
quelques alvéoles contenait un grand nombre de cellules dégénérées.

La greffe de trente-sept jours était déjà revenue à l’état normal; elle res-
semblait à une greffe de cet âge que j'ai décrite chez le lézard et la vipère (1).

En somme il est possible de pratiquer aussi avec succès des greffes
chez les amphibiens, comme dans les autres classes de vertébrés, et si
l’on échoue souvent, cela tient à la difficulté d’extirper l’organe sans
créer des lésions graves et en conservant à la glande l'intégrité néces-
saire à une bonne régénération.

(Laboratoire d'hygiène de l’Université de Genève.)

ACTION DES RADIATIONS DU RADIUM SUR LES COLLOÏDES.

par MM. Vicror HENRI et ANpRÉ Mayer.

Dans de précédentes communications faites en commun avec
MM. S. Lalou et G. Stodel, nous avons insisté sur la division naturelle
des colloïdes en deux catégories, colloïdes positifs, colloïdes négatifs,
division imposée par leurs propriétés de transport électrique et de
précipitation par les électrolytes. On sait en effet que, placés dans un

champ électrique, les uns sont transportés vers le pôle positif, les

autres vers le pôle négatif; que leur précipitation par les sels dépend

. pour les uns surtout de l’anion, pour les autres du cathion.

D'autre part, les physiciens ont été amenés à considérer plusieurs des
radiations récemment découvertes comme formées de particules trans-
portant une charge électrique, positive pour les unes, négative pour
les autres.

Dès lors il était intéressant d'étudier l’action de ces diverses radia-
tions sur les colloïdes. Hardy, ayant rendu l’albumine positive ou négative
en la transformant en acide, ou alcali-albumine, observa sous le micro-

Scope des gouttes pendantes de ces solutions, tandis qu'il faisait agir

Sur elles les radiations éloignées d’un sel de radium; dans ces con-
ditions, il vit ces solutions se précipiter.
Nous avons étudié l’action des radiations 5 du radium, radiations à

(4) Cristiani. Journal de Physiol. et de Pathol. générale, 1903.

BioLocie. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 17

230 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

charge négative, sur plusieurs colloïdes métalliques. Nous placions le
tube contenant le radium tout près d’un tube de verre contenant 2 cen-
timètres cubes de solution colloïdale métallique. Nos expériences ont
porté sur l'argent colloïdal (négatif), et l'hydrate ferrique (positif).

Si on abandonne telles quelles les solutions à l’action du radium, pen-
dant un temps plus ou moins long (jusqu'à quatre jours), on n’observe
aucune action appréciable. Il n'en est plus de même si l’on dispose
autrement l'expérience : On ajoute à la solution colloïdale une petite.
quantité d'un électrolyte ; mais cette quantité ne doit pas être suffisante
pour amener la précipitation.

On expose ensuite aux radiations le colloïde ainsi sensibilisé, cepen-
dant qu'un tube, également sensibilisé, est conservé comme témoin.
Dans ces conditions l'expérience donne des résultats très nets. C'est
ainsi que 2 centimètres d'hydrate de fer, soumis à l’action des radiations
3 après addition d’une quantité déterminée de NaNO, insuffisante pour
le précipiter, précipite entièrement après un temps qui varie de trois
à cinq jours, tandis qu'il n y a point de précipité dans le tube témoin.

Nous pensons que c’est de ces résultats qu'il faut rapprocher l’action
des radiations du radium sur l'hémoglobine (1), et sur les globules
rouges, action que nous ayons précédemment exposée.

En résumé, l’action des radiations du radium sur les colloïdes est
telle qu'on le pouvait prévoir théoriquement, les radiations $, par
exemple ajoutant leur action à celle des cathions pour précipiter les col-
loïdes positifs. Mais cette action est très faible et très lente. Nous comp-
tons poursuivre ces recherches en employant les radiations plus actives
émanées du tube de Crookes.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

ACTION DES RADIATIONS DU RADIUM SUR LES FERMENTS SOLUBLES,

par MM. Vicror HENRI et ANDRÉ MAYER.

Nous avons entrepris l'étude de l’action des radiations émises par le
radium sur différents ferments solubles.

Nos expériences ont été de deux ordres. D'une part, nous avons fait
agir les radiations pendant un temps variable, sur des solutions de fer-
ments dont nous ayons ensuite essayé l’activité. D'autre part, le ferment
et la substance à transformer étant mis en présence, nous ayons fait agir
sur eux les radiations, et nous avons suivi la marche de la transfor-
mation.

(1) Des expériences nouvelles sur les dérivés de l’hémoglobine nous ont
appris que les radiations ne transforment pas l’hémoglobine oxycarbonée,

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 231

I. — Pour les premières expériences on dissolvait dans l’eau une
certaine quantité de ferment; la solution était ensuite soigneusement
filtrée. Puis 2 centimètres cubes étaient versés dans un tube, destiné à
servir de témoin ; dans un autre on versait aussi 2 centimètres cubes,
puis on plongeait dans le liquide le tube de verre contenant du bromure
de radium (0 gr. 10 environ). Pour empêcher le développement des
microorganismes, du toluène, du chloroforme ou du fluorure de sodium
étaient ajoutés à la solution de ferment. Les tubes étaient ensuite soi-
gneusement bouchés; celui qui était soumis à l’action du radium était
enfermé dans une boîte de plomb, et tous deux portés dans une étuve
à 25 degrés.

Voici nos résultats :

Invertine (Merck). — Une solution d’invertine soumise à l’action des
radiations pendant huit heures devient un peu moins active que la solu-
tion témoin.

Une solution d’invertine soumise à la même action pendant quinze
heures devient très nettement moins active.

S1 on la fait agir sur 50 centimètres cubes d'une solution au 1/5 N de
sacecharose (contenant 68 gr. 4 saccharose par litre), au bouf d’une heure
on observe une déviation du plan de polarisation moins grande de 1°4 de
ce qu'elle était au départ; tandis qu’au contraire si l’on observe l’action
de la Solution témoin, on voit que la différence pour elle est de 4°40'. —
Après quatre heures d'action du ferment sur le saccharose, on a une
_ déviation de 5°50’ pour la solution témoin, et de 3°55° seulement pour la
solution irradiée. rs

L'mulsine (Merck). — Après dix heures d'irradiation, l'activité du fer-
ment est faiblement diminuée. Après vingt heures, la diminution est

environ de 1/3. Après quarante-huit heures, la diminution est de plus
des 2/3.

Labferment (Hensen). — Après douze heures d'irradiation, l’activité
du ferment n’a pas varié.
Trypsine. — Le suc pancréatique (sue de sécrétine). Le suc est irradié

pendant un temps variable; puis on l'additionne de kinase, et on en
essaye l’action, soit sur des cubes d’albumine dont on apprécie la dimi-
nution, soit sur la gélaline, en employant la méthode de mesure de
V. Henri et Larguier des Bancels; on sait que cette méthode consiste à
apprécier la conductivité électrique de la gélatine, pendant le cours de
la digestion.

Le suc pancréatique soumis pendant six heures à l’action du radium
n'est pas modifié.

Le suc pancréatique soumispendant quarante-huit heures à cette action
et additionné de kinase est devenu complètement, inactif. Il n’opère
plus la moindre transformation de l’albumine.

IL. Nous avons soumis diverses substances à l'action du radium, et

232 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nous avons ensuite fait agir sur elles les ferments ; nous n'avons pu
observer aucun phénomène bien marqué; par exemple il n’y a pas de
différence entre la digestion, par un même suc pancréatique d’albumine
coagulée ou non, soumise à l’action des radiations pendant quarante-
huit heures et d’albumine qui n’y a pas été soumise.

IT. Nous avons fait agir le radium pendant la coagulation du sang,
celle du lait, pendant la digestion de l’albumine.

Les expériences sur la coagulation du sang sont très délicates. IL faut
faire un grand nombre d'essais pour corriger les erreurs inévitables
provenant de la saignée elle-même, du passage préalable de sang dans
la canule qui sert à faire la prise, etc. Nous avons toujours opéré en rece-
vant le sang de la carotide du chien dans des tubes dans lesquels nous
plongions soit le tube contenant le radium, soit une simple baguette de
verre. Nous n'avons observé aucun phénomène marqué, soit dans le sens
d'un retard, soit dans le sens d’une accélération du processus de coagu-
lation. De même l'étude de la coagulation du lait ne nous a pas permis
de déceler une action du radium sur la vitesse de caséification.

Enfin, en plongeant le tube contenant le radium dans du suc pancréa-
tique activé par la kinase pendant qu'il agit sur l’albumine, nous avons
quelquefois observé une légère accélération du processus par rapport à
la digestion dans le tube témoin; dans d’autres cas nous avons observé
un retard, et, le plus souvent aucune action nette.

En résumé, les seules expériences positives que nous ayons obtenues
sont celles qui consistaient à faire agir les radiations du radium sur des
solutions de ferments pendant un temps très long. L'activité des fer-
ments est progressivement diminuée, jusqu'à s’abolir totalement.
L'action de ces radiations parait être lente, faible et continue. Dans
ces conditions, nous pensons que nous obtiendrons des effets plus nels,
en étudiant l’action des radiations émanées du tube de Crookes.

(Travail du Lahoratoire de physiologie de la Sorbonne.)

RÔLE DES HÉMISPHÈRES CÉRÉBRAUX DANS LA DISPARITION DES TROUBLES
RÉSULTANT DE LA DESTRUCTION DU LABYRINTHE CHEZ LES (GRENOUILLES,

par MM. Vicror HENRI et G. STODEL.

Nous avons entrepris une série de recherches sur la coordination des
mouvements. Nos expériences ont porté sur la contraction des muscies
antagonistes, sur le rôle des racines postérieures chez les Grenouilles,
les Pigeons et les Chats, et sur le rôle du labyrinthe. |

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 233

Nous communiquons aujourd’hui quelques résultats sur les effets
produits par la destruction des labyrinthes chez des Grenouilles nor-
males et décérébrées.

Lorsque l’on détruit le labyrinthe d’un côté chez une Grenouille nor-
male, on observe les phénomènes décrits par les auteurs (Ewald, ete.) :
inclinaison du côté opéré de la tête et des deux tiers antérieurs du
corps, extension légère des membres du côté opposé; si l’on fait sauter
l'animal, il retombe sur le dos et se remet immédiatement dans la
position primitive.

Les animaux opérés ne restent pas dans cet état indéfiniment; on
observe une amélioration progressive. Après quelques jours (2, 3 et
même 15), l'animal au repos ne diffère presque en rien d'un animal
normal; l’inclinaison de la tête a disparu et l'extension unilatérale des
pattes est à peine apparente. Mais si on fait sauter cet animal, il
retombe sur le dos et, en se remettant dans la position normale, pré-
sente nettement les symptômes primitifs de destruction du labyrinthe ;
quelques minutes après, la Grenouille ramène en flexion ses membres
et corrige l’inclinaison de la tête.

Au bout d’un temps plus long (1 à 3 mois), la rééducation est com-
plète; même en sautant, la Grenouille ne retombe pas sur le dos.

Si, à ce moment, on procède à l'ablation des hémisphères cérébraux,
on voit réapparaitre les troubles primitifs de destruction du labyrinthe
avec une netteté et une intensité comparables à celles des troubles pré-
sentés par une Grenouille récemment opérée.

Ces troubles ont persisté pendant les quelques semaines durant
lesquelles nous avons pu observer ces animaux.

Il était indiqué de faire l'expérience en renversant l’ordre des opé-
rations.

Nous avons préparé une série de Grenouilles décérébrées, et, un mois
après l’extirpation des hémisphères, nous avons détruit le labyrinthe
d’un seul côté.

Immédiatement après l'opération, ces Grenouilles présentent les
troubles classiques, quelquefois même un peu exagérés. Ces troubles
persistent maintenant sans aucun changement pendant trois semaines.
C'est dans cet état que nous présentons les animaux à la Société de
Biologie. Nous verrons si ces troubles persisteront pendant plusieurs
mois.

(Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

234 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA COEXISTENCE DE DEUX FORMES D HYPOPES DANS UNE MÊME ESPÈCE,
CHEZ LES ACARIENS DU GENRE TRICHOTARSUS,

par M. E.-L. TROUESSART.

Dans la famille des Z'yroglyphidæ, on désigne sous le nom général
d'Hypopes des nymphes qui se présentent sous deux formes bien dis-
tinctes. L'une est enkystée et inerte comme un Acarien subissant sa mé-
tamorphose; l’autre, au contraire est active et très agile. Ces deux
formes ne se ressemblent que par l’atrophie plus ou moins complète de
la bouche et par suite du rostre; elles ne prennent aucune nourriture
sous cette forme, de telle sorte que le nom d’Astoma proposé par ba-
treille en 1806, pour des formes analogues (1), serait beaucoup plus
exact que celui d'Aypopus (Dugès, 1834), qui a néanmoins prévalu.

Ces deux formes, si différentes par leurs caractères, doivent être dis-
tinguées par des noms particuliers. Je propose celui d'HYPOPE ENKYSTÉ
pour la première qui n’a encore été observée que dans le genre Glyci-
phagus. La seconde est beaucoup plus répandue, attendu qu'elle se voit
communément sur un grand nombre d’Insectes et même de Vertébrés
auxquels les Acariens se fixent pour se faire transporter d’un lieu à un
autre. Cette forme est le « costume de voyage » des individus émigrant
pour fonder une nouvelle colonie; je l’appelle HYPOPE MIGRATILE.

On admet généralement que ces deux formes sont adventives, c'est-à-
dire accidentelles et en dehors du cycle évolutif normal de l'espèce. Les
faits que je vais exposer tendent au contraire à prouver que ce sont la
des phases normales, se reproduisant périodiquement chaque année, et
de plus, que les deux formes sus-mentionnées coexistent simultanément
dans une même espèce, au moins dans le genre richotarsus.

M. le professeur F. Ludwig (de Greiz), m'adressait récemment, pour
en avoir ia détermination, des Acariens vivant en commensaux dans le
nid de Megachile lonalap, Hyménoptère commun à Ponapé (Iles Caro-
lines), et qui creuse sa demeure dans le tronc d'un Æybiscus, se nourris-
sant du pollen de cette plante. En effet, dans la poussière jaune formée
par l’accumulation de ce pollen, je trouvai des centaines d’Acariens des
deux sexes et de tous les âges, appartenant à une espèce non encore
décrite de Zrichotarsus que je nommerai 7richotarsus Ludwigi n. sp.

À côté des adultes, màle et femelle, on trouve des hypopes migratiles
ayant les caractères ordinaires de cette forme, mais, en outre, on trouve
des hypopes enkystés et l’on constate que la très grande majorité des
nymphes a pris cette forme d'hypope enkysté qui n’était pas connue jus-
qu ici dans le genre Zrichotarsus. Sur 300 Acariens environ, fixés dans
mes préparations, on compte, à peu près : 50 adultes sexués, 50 hy-

(1) Les Astoma sont des larves hypopiales de Trombididæ.

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 235

popes migratiles, 3 ou 4 larves où nymphés normales et 200 hypopes
enkystés.

Pour aller au-devant d’une objection que l’on pourrait me faire, je
dirai que je crus d'abord à la présence de deux espèces : un 7richotarsus
et un Glyciphaqus. Mais il me fut impossible de trouver trace de cette
seconde espèce. Bien plus, la comparaison attentive de deux nymphes

a, Trichotarsus Ludwigi, hypope enkysté; — à!, l'hypope isolé, retourné et plus
fortement grossi ; — b, Trichotarsus osmiæ, hypope enkysté ; — b', le même isolé et
plus fortement grossi.

renfermant l’une un hypope migratile, l’autre un hypope enkysté, me
prouva que tous deux appartenaient à une seule et même espèce. La
forme du rostre et des pattes, le nombre et la disposition des appendices
épidermiques (poils), sont identiques des deux parts.

L’hypope enkysté du Trichotarsus Ludwigi présente des caractères
très remarquables. Il est presque sphérique, muni de quatre paires de
pattes coniques et très courtes, dépourvues de griffes; de plus l’ab-
domen se termine par une petite plaque saillante qui porte deux ven-

936 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

touses. Mais, ce qui est le plus singulier, c'est que dès qu'il est isolé de

la peau qui forme son kyste, et recouvert seulement d’une cuticule très
mince, l’hypope se retourne bout pour bout, et se place dans la position
de l'embryon chez les Acariens vivipares. Il se fixe alors par ses ven-
touses à la région sternale du kyste. Cette position s'explique lorsqu'on
sait que, chez tous les Acariens, les téguments de la région nctogas-
trique ou abdominale sont minces et peu résistants; c’est d’ailleurs en
ce point que se fera la déhiscence du kyste. L’hypope a donc l'instinct
de se tourner vers la porte de sortie qui lui servira lorsque, par une
nouvelle transformation, il aura repris sa forme normale. Ses courtes
pattes lui servent à se retourner dans son kyste, et ne lui servent pas
à d'autre usage. |

Il était intéressant de rechercher si cette forme d’hypope enkysté
n'existait pas également chez nos 7richotarsus de France. Précisément,
dans le courant de cet hiver, j'avais reçu de M. Semichon, qui étudie les
mœurs et l'organisation des Osmies, un tube bourré d’Acariens com-
mensaux de ces Abeilles maçonnes, et que je n'avais pas encore exa-
miné.

J'ouvris ce tube et dès ma première préparation je retrouvai, chez
Trichotarsus osmiæ, un hypope enkyté semblable à celui de 7°. Ludwigi,
ou n’en différant que par des caractères spécifiques. Cet hypope a la
même forme et présente deux paires de pattes antérieures courtes et
coniques, mais les deux paires postérieures sont transformées en ven-
touses (1), et par suite la plaque abdominale avec ses deux ventouses
terminales est rudimentaire ou nulle. En outre cet hypope ne se
retourne pas dans son kyste. Les hypopes enkystés sont aussi nombreux
dans cette espèce que dans l'espèce précédente.

De ces faits, je me crois en droit de tirer les conclusions suivantes :

1° Les deux formes d’hypopes (hypope enkysté et hypope migratile) se

montrent simultanément, en hiver, dans les colonies de 7richotarsus .

osmiæ et 7. Ludwigi installées dans les nids d’Osmia cornuta et de Me-
gachile lonalap.

2° La forme d'hypope enkyslé est de beaucoup la plus nombreuse :
elle parait englober toutes les nymphes à l'exception de celles qui ont la
forme d’hypope migratile.

3° Ces deux formes sont provoquées par la disette qui règne en hiver
dans les nids d’Abeilles maçonnes, toutes les provisions ayant été con-
sommées à l'automne. L'hypope enkysté est une forme d’hibernation,
l’hypope migratile une forme de dissémination.

4° Ces deux formes ne sont pas adventives, mais s'intercalent dans le

(1) Une transformation identique s’observe sur l’hypope d’un Sarcoptide

plumicole, le Dermoglyphus minor (Nürner). — Voyez Nôrner, Verhandl. Zool.- | |

Bot. Ges. Wien, 1882, p. 391, pl. XIX, fig. 4 et 5.

SRE En Ve; Ps |

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 21

41

cycle évolutif de l'espèce aussi régulièrement et aussi constamment que
les formes analogues déjà connues dans d’autres groupes (l'œuf d'hiver
du Phylloxera par exemple, ou les hypermélamorphoses des Sitaris).

NUCLÉINE VACCINANTE SÉCRÉTÉE PAR LE MICROBE DE LA TUBERCULOSE,

par M. E. WauLew.

Dans deux notes antérieures, j'ai indiqué qu'il y a au cours de la tuber-
culose une vaccination spontanée, et que cette vaccination est due à une
substance diffusible qui est également sécrétée dans le liquide des
cultures.

Je suppose que cette vaccination spontanée se produit très rapide-
ment après l’inogulation : en quelques heures, elle ralentit la multipli-
cation du microbe, et, dans le cours de la maladie, elle tend sans cesse à
arrêter l’'envahissement.

C'est par ce mécanisme d’auto-vaccination rapide que la maladie
prend son allure lente, chronique ou plutôt périodique, et c’est aussi
grâce à cette auto-vaccination spéciale que la tuberculose tend à guérir
et guérit le plus souvent chez l'homme.

Mais spontanément, cette auto-vaccination ne peut jamais atteindre
une grande valeur, puisque c’est le microbe lui-même qui la produit
par ses sécrétions.

Ce phénomène est en somme analogue à l'arrêt de la vie aérobie dans
la cuve à fermentation, et aussi aux transformations chimiques limitées.
Dans la tuberculose, et probablement aussi dans les maladies micro-
biennes à évolution lente, ce qui est caractéristique, c’est que cette limi-
tation automatique est très rapide, et qu'elle s'adresse à un microbe
résistant.

Quoi qu’il en soit, j'ai cherché à caractériser la substance vaccinante
du liquide des cultures.

Ce n'est ni un alcaloïde fixe, ni un alcaloïde volatil; car le liquide
chauffé à 60° pendant une heure, dans des ampoules scellées, perd
presque complètement son activité protectrice. Cette propriété est due
à un corps protéique que précipitent l’alcool et les acides, et que les
alcalis remettent en solution. |

Si, après précipitation par les acides, on attend plusieurs jours avant
de faire agir les alcalis, il reste un résidu coagulé insoluble.

Cette substance, fraichement précipitée, est insoluble dans l'eau et
dans l’eau physiologique. Elle se dissout bien dans les alcalis, moins
bien dans leurs carbonates, acétates, monophosphates. Elle est incoa-
gulable à l’ébullition.

Ces caractères appartiennent aux nucléo-albumines.

238 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LE POUVOIR CYTOTOXIQUE DE CERTAINS SÉRUMS, GONSÉCUTIF
A L'INJECTION DE NUCLÉOPROTÉIDES,

par MM. HENRI BierRy et AUGUSTE PETTIT.

1° Préparation des nucléoprotéides. — Les foies ou reins de Chien,
prélevés immédiatement après la mort, sont traités de la façon sui-
vante : le parenchyme rénal où hépatique, préalablement broyé, macère,
pendant vingt-quatre heures, à la glacière et en présence d’antiseptiques,

soit dans l’eau distillée, soit dans une solution de carbonate de soude à

2 p. 1000. Les nucléoprotéides sont précipilées par l'acide acétique,
lavées à l’eau acidulée, puis à l’eau distillée. Elles sont redissoutes dans
un alcali très étendu et reprécipitées de cette dernière solution par
l'acide acétique. En renouvelant trois à quatre fois cette opération, afin
de les purifier, on obtient par filtration un liquide incolore, dans lequel
on précipite une dernière fois les nucléoprotéides qu’on recueille suf un
filtre et qu’on lave successivement à l’eau, à l'alcool et à l’éther. Les
nucléoprotéïdes sont séchées à l’étuve, ou dissoutes dans une solution
faible de carbonate de soude.

2° Mode d'administration. — Les nucléoprotéides du foie ou du rein

du Chien sont injectées dans le péritoine de Lapins de forte taille, soit
en dissolution, soit à l’état sec et émulsionnées dans du NaCI à 7,5 p. 1000,
à la dose de 20 centigrammes en moyenne, par kilogramme et par in-
jection. Celles-ci sont pratiquées, au nombre de 7 à 8 par animal, à des
époqués variables; toutefois, un intervalle minimum de trois Semaines
sépare loujours les quatrième et cinquième injections. Dans tous les
cas, le sang a été recueilli à la carotide (1), huit jours après la dernière
injection. :

Le sang des Lapins ainsi traités a été injecté à la dose de 10 — 15 cen-

timètres cubes dans la cavité péritonéale de Chiens (2) de 12 à 15 kilo-

grammes, Sous une des formes suivantes :

«, Sang total;

6, sérum;

y, Sérum et globules.

3° Phénomènes observés. — Tout d’abord, il est à remarquer que seuls

les Chiens, injectés avec du sérum de Lapins, ayant reçu des nucléopro-
téides de rein, présentent, dès les premiers jours, une albuminurie
intense (3); dans le cas de sérum préparé avec des nucléoprotéides de

(1) Toutes les opérations décrites dans cette note ont été effectuées asepti-
quement.

(2) Tous ces Chiens étaient jeunes et leurs urines avaient été analysées
préalablement.

(3) Voyez : H. Bierry, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903, p. 476-477.

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 9239

foie, on peut également observer le passage de l’albumine dans les
urines, mais ce phénomène est tardif et derneure peu accusé.

Au point de vüe histologique, on note les modifications suivantes :

a) ein. — Congestion des glomérules de Malpighi, — disparition de
l'ectoplasma, destruction du réticulum cytoplasmique et dégénérescence
graisseuse des cellules des tubes contournés, — formation de cylindres
granuleux, — apparition de granulations acidophiles dans le cyto-
plasma des cellules des tubes droits, — production d'hémorragiés inter-
tubulaires. Ici encore, les lésions rénales affectent la systématisation (1)
déjà signalée à la suite de l'intoxication par le sérum des Murénides, le
venin des Opidiens, du Scorpion, etc.

BG) Foie. — Congestion, — dégénérescence graisseuse, vacuolaire et
granuleuse du cytoplasma des cellules hépatiques, — en certains points,
dilatation des canalicules biliaires.

4° Conclusion. — Des faits précédents, il résulte que le sérum de
Lapins, ayant reçu, par voie d'injections intra-cœlomiques, non plus des
cellules entières mais des nucléoprotéides préalablement isolées, est
doué de propriétés cytotoxiques énergiques pour l'organe (2), dont ces
albüuminoïdes dérivent.

LE DIAGNOSTIC PRÉGOCE DE LA TUBERCULOSE PAR LA TUBERCQULINE-RÉACTION,

par M. J. DE Cnrisrmas.

M. Marmorek, dans une récente communication, a essayé d’expliquer
la tuberculine-réaction comme étant le résultat d'une sécrétion des
bacilles tuberculeux, qui, sous l'excitation de la tuberculine injectée,
sécréteraient un poison de nature différente de la tuberculine et produi-
sant la réaction fébrile caractéristique (3).

Que les bacilles de Koch renferment d’autres poisons que la tubercu-
line, cela ne nous paraît pas douteux, mais nos expériences ne nous
permettent pas d'adopter l'explication de M. Marmorek, et nous ne
croyons pas qu'il soit nécessaire de faire intervenir une sécrétion

(1) Voyez : Aug. Pettit, Archives internationales de pharmacodynamie, p. 409-428,
1901.

(2) Pour le rein, dans les conditions où ont été faites les présentes consta-
tations, l’action cytotoxique n’est pas strictement limitée à l’épithélium
rénal, elle s'exerce également sur le foie et même sur les cellules nerveuses.
Dans des expériences en cours, nous cherchons à déterminer le degré de spé-
cificité de ces sérums.

(3) À. Marmorek. Effet de la tuberculine injectée immédiatement après
l'injection tüberculeuse, Société de Biologie, séance du 19 décembre 1903.

240 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

exaltée de toxine pour comprendre le phénomène de la réaction pré-
coce constatée par lui. En effet l'injection d’une émulsion de bacilles ou
de tuberculine produit — aux doses indiquées par M. Marmorek — une
élévation de température sensible chez le cobaye sain, élévation qui
peut dépasser un degré. Deux injections se suivant à courte intervalle
ne pourront donc que se superposer et produire une hyperthermie pro-
proportionnelle, et c'est bien ce qu'on observe en répétant l'expérience

de M. Marmorek. Mais nous ne croyons pas qu'il peut être question .

ici d’une sécrétion activée de toxine par les bacilles injectés, car cette
élévation de température se produit aussi bien avec les bacilles vivants
qu'avec ceux tués par la chaleur.

L'émulsion bacillaire agit donc comme une simple injection de
tuberculine, et c’est là, en effet, l’explication la plus simple du phéno-
mène, dont la cause, selon nous, est la suivante. Dans les cultures de
bacilles non mouillés, c'est-à-dire poussant en surface sur la pomme de
terre ou sur le bouillon, les corps bacillaires sont pour ainsi dire
engainés dans une couche de tuberculine, produit biologique du bacille,
et dont il ne peut se débarrasser n'étant pas mouillé. Pour enlever
cette toxine, il faut émulsionner finement la culture dans l’eau distillée.
On réussit par ce moyen et, à la suite d’une assez longue macération, à
désintoxiquer, en grande partie du moins, les bacilles qui restent
vivants dans l’eau.

Si notre explication est vraie, on doit pouvoir produire le phénomène
de Marmorek sans l'intervention bacillaire. C’est ce que nous avons
réalisé dans l'expérience suivante. Une solution de tuberculine est
mélangée avec de la poudre de charbon finement pulvérisée, qui
absorbe et retient en grande partie la toxine. La poudre imprégnée et
émulsionnée dans l’eau après filtration pour la débarrasser de l’excès
de tuberculine est injectée, à la dose de 1/2 centimètre cube, dans le
tissu sous-cutané d'un cobaye neuf. Une telle injection produit chez
l’animal de contrôle une élévation de température de 1 degré environ.
Mais, si une demi-heure après cette première injection, on injecte une
petite dose de tuberculine, l'hyperthermie peut dépasser 2 degrés,
donc une vraie réaction fébrile sans intervention bacillaire.

L'injection intracérébrale de tuberculine chez l'animal sain est tou-
jours suivie d’une élévation de température considérable, qui augmente
si on la fait suivre d’une injection sous-cutanée de bacilles, même en
assez petite quantité. Ici non plus nous n'avons pu constater de diffé-
rence entre les bacilles vivants ou tués par la chaleur.

Quant à l'application de cette réaction au diagnostic précoce de la
tuberculose, elle nous semble assez difficile. Outre qu'il n’est pas
encore démontré qu'une émulsion de quelques rares bacilles dans un
liquide organique, épais comme le pus ou le liquide pleurétique, se
comporte comme une émulsion de bacilles dans l’eau, les différences de

SÉANCE DU À3 FÉVRIER SM

température qui, selon M. Marmorek, se mesurent par quelques
dixièmes de degré, ne suffiront pas pour établir un diagnostic sûr.
Pour preuve de ce que nous avançons, nous nous contenterons de
mentionner l'expérience suivante :

Deux cobayes du poids de 250 grammes recoivent 0 c.c. 25 d’une très faible
émulsion de bacilles de tuberculose humaine dans le tissu sous-cutané. N° 1
recoit les bacilles vivants, n° 2 la même émulsion chauffée un instant à
100 degrés. Un troisième cobaye du même poids sert de témoin. Une heure
après la première injection, les trois animaux reçoivent, après trépanation,
0 c.c. 1 d’une très faible solution de tuberculine dans le cerveau.

La température avant l'injection était : n° 1, — 38°8; n° ?, — 3806; témoin,
— 38 degrés.

Une heure et demie après l'injection cérébrale, on constate les tempéra-
tures suivantes : n° 1, — 41°; n° 2, — 4008; témoin, 39°.

Trois heures après, les températures constatées sont : n° 1, — 3906; n° 2,
— 41 degrés; témoin, 4008.

Deux heures plus tard, on mesure : n° 1, — 39°; n° 2, — 40°8; témoin,
41 degrés.

Les différences de température notées dans cette expérience ne per-
mettraient aucune conclusion quant à la nature tuberculeuse du liquide
injecté. Or, quand il s’agit d’un diagnostic d’une gravité exceptionnelle
comme celui de la tubereulose, diagnostic d’où peut dépendre souvent .
l’avenir du sujet, on ne peut s’entourer d’assez de garanties avant de
se prononcer.

Il est pourtant certain que le diagnostic par inoculation de produits
supposés tuberculeux ne demande pas de délais aussi longs que ceux
nécessités par l'observation, pendant plusieurs semaines, de l'animal
inoculé, jusqu'à la constatation des tuméfaclions glandulaires ou de
l’'ulcération caractéristique. Ces délais peuvent être diminués dans des
proportions très sensibles par l’épreuve à la tuberculine. Nous nous
proposons d'indiquer, dans une communication prochaine, le minimum
de temps d'observation que nous croyons nécessaire pour pouvoir poser
un diagnostic sûr.

LES MOUVEMENTS HÉLICOÏDAUX DES ANNÉLIDES,

par M. GEORGES Bonn.

Les annélides, pour nager, pour progresser dans le sable ou à l’inté-
rieur de leurs galeries, présentent fréquemment des mouvements héli-
coïdaux.

1° Natation hélicoidale. — Les annélides qui vivent exclusivement

249 : SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dans les rochers ne présentent que la natalion sinusoïdale. Teis les
Phyllodociens, mais l’Æteone foliosa, qui vit dans le sable, peut le quitter
et nager par des mouvements alternatifs d’enroulement et de déroule-
ment; dans ces mouvements, une boucle hélicoïdale se propage cons-
tamment d’une extrémité à l’autre du corps. Chez les Glycères, qui
vivent dans le même habitat, les phénomènes sont plus nets. Dès qu'une
Glycera convoluta quitte Le sable, son corps s’enroule en une hélice dont
les tours se touchent; il peut alternativement s’enrouler et se dérouler:
au lieu de cinq tours, il n’y en a plus que trois, deux, un, mais à ce
moment le corps s’affaisse et présente une boucle en son milieu ou à
une des extrémités; pendant la natation, la boucle progresse, et en
même temps le corps toutentier tourne autour de son axe longitudinal;
le ver avance dans l’eau comme une vis. La Lysidice ninetta, parmi les
Euniciens, présente une natation analogue. Chez ces divers annélides,
les parapodes sont uniramés, ou ont deux rames réunies sur un pédon-
cule commun. |
: Les annélides à doubles parapodes nagent par des mouvements sinu-
soïdaux (certains Hésioniens, Néréidiens). Toutefois les Lepiphile cultri-
fera ont une natation bien particulière : le corps, constamment courbé
en 5 et légèrement tordu autour de l'axe longitudinal (fragment d’hé-
lice), oscille légèrement autour de cet axe, un peu à la facon d’une
godille ; certaines formes hétéronéréidiennes, tout en nageant par des
mouvements serpentiformes, maintiennent rigide l'extrémité antérieure
du corps, et la font osciller autour de l’axe longitudinal. - L

2° Forage hélicoiïdal du sable et de la vase. — De même beaucoup
d'annélides pour forer le sable présentent des mouvements de rotation
oscillatoires de l'extrémité antérieure; ces mouvements, qui existent
chez les Arénicoles, sont plus accentués chez les Maldaniens (r. cépha-
lique, quelquefois r. postérieure).

Mais les Pectinaires, les Stylarioides et les Térébelles sont les anné-
lides foreurs par excellence. Dans le sable la Pectinaire progresse par
un mouvement de va et vient (avancées et reculs), combiné à un mouve-
ment rotatoire oscillant (rotation de 120° dans un sens, puis de 160°
dans le sens opposé...) ; les peignes facilitent le forage : ce ne sont que
des soies hypertrophiées par le frottement. Le forage de la vase par la
Stylarioïdes plumosa se fait de même, et les soies des premiers anneaux !
mélastomiaux hypertrophiées conslituent l'appareil foreur. De même,
encore le forage des Térébelles, dont la région céphalique est entourée
de tentacules préhenseurs (Lanice conchyleqa en particulier).

3° Confection d'un tube. — Les mouvements de rotation facilitent
l'application du ciment sur les parois des galeries. Chez les Sabelles, qui
ne fouissent plus, ils sont très accentués et ils contribuent à la sécrétion
d'un tube parcheminé de forme régulière; chez la Sabella pavonina, ils
sont très fréquents; les changements de sens se produisent très irrégu-

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 243

lièrement; parfois le ver effectue, d’une traite, trois tours et demi, sur
lui-même. De même chez la Brachiomma vesiculosum (Soulier); chez le
Spirographis Spallanzani, on peut provoquer facilement une rotation de
180° ; c’est beaucoup plus difficile chez le Bispira volulacornis, Chez tous
les Sabelliens, le thorax est devenu asymétrique, et les parapodes
entraînent par leurs mouvements la rotation.

4 Progression hélicoïdale dans un tube. — Les Aphroditiens commen-
saux, et parfois les Néréidiens tubicoles, progressent dans leurs tubes,
suivant une trajectoire hélicoïdale (pas de vis très long); il y a là un
avantage mécanique pour le ver qui essaie de s’insinuer entre la paroi
du tube et le corps de l’annélide associé.

La substitution des mouvements hélicoïidaux aux mouvements sinusoidaux
toutes les fois gu’il y a un effort à vaincre : résistance du sable, résistance
de l’eau dans la natation, résistance d'un animal associé, montre la
supériorilé mécanique des mouvements hélicoïdaux.

LE TESTICULE CHEZ L'AXOLOTL EN CAPTIVITÉ,

in par M. ALBERT BRANCA.

Dans un travail précédent, j'ai montré que, chez certains mam-
mifères, réduits à l’état de captivité, le testicule est frappé de stérilité.
Le mécanisme histologique de cette atrophie est tout différent, chez les
animaux jeunes et chez les animaux adultes. Chez les premiers, la
glande prolonge outre mesure sa période de préspermatogenèse : elle
n'arrive pas à différencier ses éléments sexuels. Chez les seconds, le
testicule est le siège de phénomènes régressifs : il a été fécond, il cesse
de l’être.

I] m'a paru intéressant de poursuivre l'étude de ces arrêts de la
spermatogenèse chez des animaux dont la glande séminale présente
une évolution cyclique, et j'ai fait choix de l’axolotl qu'on élève aisé-
ment dans les laboratoires.

Ghez les axolotls en captivité, il est fréquent de voir le testicule cesser
d'élaborer des spermatozoïdes. Mais pour juger des modifications dont
la glande est le siège, il est de toute nécessité d'examiner, à diverses
époques de l’année, le testicule de deux axolotls, l’un stérile, et l’autre
fécond.

Tandis que le testicule de l’animal fécond nous montre une série
d’aspects qui sont les stades successifs d'un même processus, le
testicule de l’axolotl infécond se présente sous une forme toujours
identique à elle-même.

Glandes à canalicules pleins ou creux, canalicules de diamètre

24 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

variable (30 à 90 u), largement espacés par du tissu conjonctif, tel est
la formule histologique qui ressort d’un examen pratiqué à faible
grossissement.

Je me bornerai ici à caractériser en quelques mots la constitution du
revêtement épithélial, étagé sur la paroi propre; mais pour éviter des
redites, je rappellerai tout d'abord que le diamètre du canalicule est
complètement indépendant de la nature des éléments qui le tapissent.
Je noterai d'autre part que les petits caralicules (30-40 v) sont des cor-
dons pleins; les plus volumineux sont des tubes creux, munis d’une
étroite lumière, c’est là la règle : elle souffre quelques exceptions.

Dans sa forme la plus simple, le revêtement est composé de cellules
folliculeuses, disposées sur un seul rang. Un noyau ovoïde, très riche
en chromatine, allongé perpendiculairement à la membrane propre; un
corps cellulaire tantôt nettement individualisé, tantôt fusionné avec
celui des cellules voisines, caractérisent les cellules folliculeuses.

Mais aux cellules folliculeuses peuvent se joindre des spermatogonies.

Les cellules folliculeuses prennent rang à côté des spermatogonies ou
les entourent d’une facon presque complète. Les spermatogonies se pré-
sentent à divers stades de leur évolution et ces stades peuvent coexister
sur le même canalicule.

Tantôt il s’agit de spermatogonies à noyau polymorphe, aisément
reconnaissables à leur noyau profondément incisé, capricieusement con-
tourné sur lui-même; ce noyau est très pâle et souvent la safranine n’y
colore qu'un nucléole; il est entouré, à distance, par un anneau‘de
cyloplasme remarquablement granuleux.

Tanlôt on observe des spermatogonies dont le noyau sphérique est
plus ou moins riche en chromatine. Ces spermatogonies sont pour la
plupart au repos; quelques-unes (1) se rencontrent à l’une des phases
de la division, et leur plan de division est tantôt parallèle, tantôt per-
pendiculaire à la membrane propre.

Jamais on ne trouve d'élément au delà du stade où les noyaux issus de
la mitose se reconstituent, tandis que les corps cellulaires sont encore
unis par un pont fusorial. C’est dire que la période de croissance (2),
de maturation des spermatocytes, que la transformation des sperma-
tides en spermatozoïdes ne sont point représentées, alors qu'à la même
période de l’année, ces étapes de la spermatogenèse s'étudient, avec la
plus grande facilité, sur le testicule des axolotls en pleine fécondité.

Les phénomènes dégénératifs qu'on peut observer sont beaucoup plus
discrets chez l'axolotl que chez les mammifères : je veux dire par là

(1) Ces mitoses sont rares, on n’en trouve qu'une ou deux par coupe.

(2) Je noterai en passant que le synapsis, que Meves n’a jamais vu dans la
croissance des spermatocytes, s’observe fréquemment dans le testicule des
axolotls féconds.

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 245

qu'ils sont beaucoup moins fréquents et beaucoup moins variés dansleur
processus, et ce fait s'explique : l’atrophie du testicule est de date
ancienne; on ne la surprend plus sur le fait, comme chez les Lémuriens.

Ces phénomènes se rapportent surtout à la chromatolyse et à la dégé-
nérescence graisseuse.

Le noyau réduit à un bloc massif de chromatine se colore en rouge
foncé par la safranine, puis se fragmente. Les fragments nés de la sorte
perdent leurs réactions typiques ; ils se colorent en jaune d’ocre avec la
méthode de Benda.

Dans les cas de dégénérescence graisseuse le cytoplasma est infiltré
de boules ädipeuses, de taille inégale. La plupart d’entre elles sont
volumineuses et grosses comme le noyau. Elles sont si nombreuses
qu'elles remplissent parfois le canalicule et masquent les éléments cel-
lulaires que ce canalicule peut contenir.

En résumé, le testicule perd parfois sa fonction spermatogène chez
les axolotls en captivité. Les transformations cycliques dont ilest le siège
s'arrêtent d’une façon définitive, au moins dans un certain nombre de
cas. La lignée séminale est réduite aux spermatogonies. L’atrophie du
testicule est connexe d’un énorme développement du tissu conjonctif et
de la glande interstitielle, comme nous aurons bientôt l'occasion de le
montrer.

LA CELLULE PANCRÉATIQUE DANS L'INTOXICATION PAR LA PILOGARPINE,

par M. L. Launoy.

J'ai précédemment (1) fait connaître les modifications présentées par
_ la cellule pancréatique, sous l'influence de la sécrétine. Il est permis
de penser que l'excitation de la cellule glandulaire au moyen de cette
substance, se rapproche autant que possible de l'excitation physiolo-
gique ; à ce titre, on peut donc être autorisé à dire que les variations
cytologiques observées dans les conditions données (2), représentent
assez exactement les différentes phases de l'acte sécréteur normal.
Avant la découverte de Bayliss et Starling, certains corps chimiques
étaient employés dans le but de provoquer expérimentalement un flux
de suc pancréatique. Parmi ces agents, réputés — au double point de
vue physiologique et histologique — comme sécréteurs, la pilocarpine
se place en première ligne. Mais, dans ces années dernières, les phy-

(1) Comptes rendus de la Société de Biolcgie., 26 décembre 1903.

(2) Le matériel d'étude a été fixé aux liquides de Zenker et de Tellyeniezky.
Les pièces ont été débitées au microtome vertical de Radais, en coupes de 5
Elles ont été colorées par la triple coloration dont j'ai indiqué la technique.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. | 18

26 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

siologistes ont montré combien les sucs de pilocarpine étaient différents

des sucs de sécrétine. Ces différences sont quantitalives et qualitatives;

elles sont surtout marquées, lorsque l'animal est intoxiqué d'emblée,
par de fortes doses (0 gr. 001 par kilog.). La physiologie a déjà élueidé
en grande partie le pourquoi de ces différences. Je ne les crois pas
expliquées jusqu'ici, par la méthode histologique. J'ai tenté de le faire
dans ces notes.

Après l'injection de pilocarpine à fortes doses, dans le (orrent cireu-.

latoire d'animaux (chiens) porteurs d’une fistule du canal de Wirsung,
deux cas peuvent se présenter, à savoir : 1° obtention d'une quantité
relativement grande d'un sue fluide, peu actif sur l’ovalbumine coagulée
ou bien; 2° obtention d’une très petite quantité d’un suc épais, très actif
sur l’albumine. |

L'étude histologique des faits relatés dans cette note, concerne ces
deux cas extrêmes.

Chien VII, G', 36 kilos, à jeun de 24 heures recoit en 3 fois, à dix minutes
d’intervalle, 0 gr. 03 centigrammes de HCI de pilocarpine d’une solution à
0 gr. 001 milligramme par centimère cube. Après deux heures et demie de sécré-
tion on a recueilli 18 centimètres cubes d’un suc limpide, peu actif sur l’oval-
bumine coagulée. L'animal a présenté d’abondantes débâcles diarrhéiques.
Avec ces débâcles coïncidait une accélération très marquée de la sécrétion. L’urine
prise dans la vessie s’est montrée peu sensibilisatrice pour un suc inactif.
(Voy. Delezenne, C. R. Soc., Biol. 1902, p. 890. Action kinasique de l'urine
de pilocarpine.) re

Chien IX, 20 kilos, «', dans les mêmes conditions que précédemment opéré
sous morphine-chloroforme. Est injecté en une seule fois, en 47 secondes,
avec 20 centimètres cubes de la solution de pilocarpine. On a recueilli en
trois heures et demie, 3 centimètres cubes d’un suc très épais, opalescent,
très actif sur l’ovalbumine coagulée. Dans l'urine très sensibilisatrice, il est
passé une énorme quantité de leucocytes. Dans Les deux cas la diurèse et la
salivation furent très abondantes.

Examen histologique. — Pancréas VIII. En général les cellules acineuses
sont un peu diminuées de hauteur (14 à 17 +.) ; toutes sont encore bourrées de
grains de prozymase, répartis dans le corps cellulaire tout entier. Dans
ces cellules, le noyau plurinucléolé, à grains de chromatine fuchsinophile est en
léger turgor (diam. moyen 6 y.); pas ou faible antéropulsion. L’ergasto-
plasma s’accuse en lignes sinueuses, fortement gravées dans la zone basale.
Peu de figures de coryodiérèses, et parmi celles que l’on remarque, un certain
nombre sont anomales : on observe des divisions nucléaires asymétriques,
des phénomènes de bourgeonnement, Caryodiérèses successives et hâtives,
On rencontre des noyaux en caryolyse. Un très grand nombre de ceilules
renferment des pyrénosomes.

Pancréas IX. — Les cellules sont hautes, bourrées de grains de sécrétion dans
toute leur hauteur. Dans le noyau (diam. = 5 y. — 5 ;. 5) le réseau chro-
matique est net. Le plus grand nombre de ses éléments sont uninucléolés,
rarement à deux nucicoles. Ils peuvent être déprimés en un point de leur

SÉANCE DU À13 FÉVRIER 9217

périphérie par une vacuole claire (hyalosphère ?); les pyrénosomes sont habi-
tuels; les amitoses excessivement rares. Pas d’antéropulsion. La chromatine
_se colore mal par l’hématéine. Assez fréquemment la zone basale est occupée
par un corps en croissant, safranophile coiffant l’un des pôles du noyau,
quelquefois séparé de celui-ci par un halo clair. Ces formations représentent
des débris leucocytaires. Je signale enfin la persistance de l’ergastoplasma
et la présence de noyaux vésiculeux, clairs, sans réseau chromatinien, uninu-
cléolés ou anucléolés. On rencontre également des noyaux en pycnose.

La comparaison avec des pancréas de sécrétine me permet de con-
clure que : dans l'intoxication d'emblée par de fortes doses (0 gr. 001 mil-
lig. par kilog), on ne peut déceler aucun fait de structure se rapportant
aux différentes phases, superposables, de l'acte sécrétoire normal.
Quand les animaux {Pancréas VIII), reçoivent la même quantité de
pilocarpine (0,001 millig. par kil.), à doses fractionnées, on peut observer
certains détails morphologiques (amitoses) qui semblent en rapport avec
l'activité de l'élément cellulaire. Mais cette activité est très affaiblie;
peut-être est-elle sous la dépendance d'un stimulus non encore défini
(passage de la sécrétion gastrique acide dans le duodénum)? En tout
cas, elle s'exerce dans des conditions pathologiques (amitoses anomales,
caryodiérèses avortées) détérminées par la pilocarpine injectée.

En résumé, au point de vue hislolagique, la pilocarpine (injectée à
doses fortes, par la voie veineuse) ne peut pas être regardée comme un
véritable agent sécréteur pour la cellule pancréatique.

(Travail du Laboratoire de Physiologie de l'Institut Pasteur).

DIAPÉDÈSE ET SÉCRÉTION PANCRÉATIQUE ACTIVE,

par M. L. Launoy.

On sait que les sucs pancréatiques obtenus sous l'influence des
injections intra-veineuses de fortes doses de pilocarpine, possèdent
une activité protéolytique propre, pour l’ovalbumine coagulée. Au
contraire, les sues sécrétés spontanément ou ceux recueillis après
injertion de sécrétine se montrent toujours inactifs.

D'après Delezenne, cette activité anormale des sues de pilocarpine
s'explique par le passage des leucocytes dans la sécrétion, et l'apport
d'une kinase par ces éléments.

Comme l’a démontré cet auteur, on trouve toujours dans les sucs
pancréatiques de pilocarpine un nombre variable de leucocytes, et, en
grande abondance, leurs produits de désintégration. Dans les sues de
sécrétine, convenablement recueillis, l'examen le plus minutieux ne
révèle aucune trace d'éléments figurés.

248 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PA

Quelles sont les modifications qui, dans la glande, correspondent à
l'absence ou à la présence des leucocytes dans le produit de sécrétion ?
C'est ce que j'ai rechercaé, en faisant varier les conditions expéri-

mentales.
La descriplion qui suit, est faite d’après des fragments de glande,

prélevés sur un chien, de la façon suivante :

Chien XT. — Injecté de sécrétine pendant quatre heures. On recoit 60 centi-
mètres de suc inactif sur l’ovalbumine coagulée. On prélève un fragment de
glande qui est fixé. La paroi abdominale est refermée. On injecte de la pilo-
carpine (6 gr. 001 milligramme par kilogramme). On laisse sécréter deux heu-
res; on a recueilli 9cm° de suc moyennement actif.On fixe à nouveau du
pancréas. L'examen est fait sur des pièces colorées à la triple coloration
hématéine-safranine-lichtgrün.

Pancréas de sécrétine. — Dans les lumières acineuses, dans les canalicules
radiés, aucune granulation comparable au grain de zymogène. A l'extrémité
apicale des cellules, une zone hyaline, claire, nous apprend que l'excrétion
est faite sous forme liquide. Dans les canaux de moyen et de grand diamètre
à épithélium cubique ou cylindrique, on trouve un coagulum acidophile,
constitué par un amas de très fines granulations. Celles-ci ne possèdent
aucunement l'aspect des grains de sécrétion. Dans le tissu conjonctif, de très
rares leucocytes. Il faut, pour reconnaître quelques-uns de ces corps, exa-
miner des centaines de préparations. |

Pancréas; pilocarpine après sécrétine. — La zone apicale des cellules n'a pas
changé d'aspect. On peut seulement constater des modifications anormales
qui n’existaient pas précédemment (amitoses anomales, pyrénoromes® en
grande quantité). Dans les lumières et les canalicules pas de grains de
sécrétion. Dans les canaux excréteurs, le coagulum est tout à fait différent du
précédent. En effet, au milieu de la masse coagulée, on reconnaît la présence
de petites granulations très réfringentes, safranophiles, parfaitement sphé-
riques, isolées ou réunies en massues. Ailleurs, ces granulations font place à
des inelusions en forme de bâtonnets ou de corps {1 , 1 5,) anguleux forle-
ment safranophiles. Ailleurs encore, il s'établit autour de ces inclusions safra-
nophiles une zone claire, plus ou moins définie ; dans les petits canaux à
revêtement cubique ou endothélial, la zone claire périphérique à l'inclusion
safranophile se précise, et, on se trouve en présence d’un leucocyte. Sur une
même série de coupes on peut facilement passer du leucocyte parfaitement
intact, à ses produits de désintégration : corps anguleux ou granulations
réfringentes, safranophiles.

A la présence des leucocytes dans la lumière des canaux correspond dans ie
tissu conjonctif, une poussée de diapédèse intense. L’exode des cellules migra-
trices se fait surtout au niveau des capillaires veineux, dilatés. Leur passage
dans les canaux a lieu principalement au niveau des voies d’excrétion de
petit et moyen calibre.

Dans le tissu conjonctif, les amas de leucocytes sont assez abondants pour
simuler parfois une petite collection purulente. Ils sont constitués par des
mononucléaires et des polynucléaires, il y a néanmoins une prédominance

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 249

marquée des polynucléaires, comme vous pouvez le remarquer sur la prépa-
ration que je vous présente. |

Je n'ai pas rencontré un seul éosinophile. Cette circonstance me permet de
penser que cette espèce leucocytaire — en ce qui concerne les pancréas de
pilocarpine tout au moins — ne concourt pas à l’apport de kinase.

Les faits que je viens de faire connaître sont absolument d'accord
avec la théorie défendue par M. Delezenne. On peut dire qu'ils en
constituent la preuve anatomique.

Dans une série de notes ultérieures, je me réserve d'examiner les
conditions de la diapédèse que je viens de signaler, ainsi que les
modifications concernant l’épithélium des canaux excréteurs et les
cellules des îlots de Langerhans.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Institut Pasteur.)

LA TENSION ARTÉRIELLE ET LA PATHOGÉNIE DE L'OEDÈME.
— LE RÉGIME HYDRIQUE ET HYPOCHLORURÉ DANS LES NÉPHRITES,

par M. R.J. LAUFER.

Dans deux cas de néphrite que nous avons eu l’occasion d'observer,
nous avons noté quelques faits intéressants qui sont peut-être de nature
à éclairer la pathogénie des œdèmes.

Le premier cas concerne un malade âgé de quarante-huit ans, artério-sclé-
reux, qui présentait, depuis un an déjà, un léger œdème malléolaire et un
peu de bouffissure des paupières, lorsqu'il fut pris, à l’occasion d’un refroi-
dissement, de douleurs rénales intenses, d’anasarque et d’un gonflement
prononcé de la face. Sa pression sphygmomanométrique au niveau de la
radiale gauche marquait alors 22. Volume des urines : 1.000 à 1.100 grammes
par vingt-quatre heures. Albumine 0 gr. 75 par litre.

Nous l’avons soumis au régime lacté absolu. Au bout de sept jours, l'ædème
n'avait que légèrement diminué et la pression artérielle n’avait pas sensible-
ment varié. Quant à l’urine, son volume n'avait augmenté que de 100 grammes
environ par Jour.

Nous avons alors substitué au régime lacté, un régime spécial d'hypo-
chloruration composé de la manière suivante :

ENS Rene ES Le CS NEO 00 Sr anante s*
Harimerde froment stp. IS MMS 00 —-
Pommetdenterren 20/10) NAME RREnts O0) —
Eromaresblanc tea nee 00) —
SUEDE Ut AR Are A Sa nA O 0) —
Eau d'Eva AS RER AN A Tirer

Cette alimentation ne contient que 0 gr. 25 environ de NaCl au maximum,

250 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

quantité infime à laquelle nous avons fait adjoindre 1 gramme de sel en
nature pour faire assaisonner les pommes de terre par le malade. Nous avons
pu ainsi réaliser un régime d’hypochloruration poussé aussi loin que possible
que le malade prenait avec plaisir. La farine était absorbée sous forme de
bouillie et, de même que le riz, additionné de sucre.

L'ædème ne tarda pas à se résorber, en même temps que la pression arté-
rielle passait de 22 à 34. Quant au volume des urines, resté à peu près sta-
tionnaire pendant cette période d'hypertension considérable, il n'a commencé
à augmenter qu'au bout de quatre jours Jusqu'à atteindre 1.800 grammes,
tandis que la pression artérielle s’abaissait peu à peu jusqu’à 20. Celle-ci
marchait donc en raison inverse de la quantité d'urine émise.

Pour nous rendre compte de l’état fonctionnel du rein, nous avons alors, le
régime d'hypochloruration étant maintenu, fait absorber au malade 2 litres
d’eau d’Evian en une matinée. Le soir même, la pression vasculaire remontait
à 30. Urine dans les vingt-quatre heures : 1.400 grammes, et, le lendemain
matin, réapparition de l’œdème qui n’a disparu de nouveau que lorsque nous
avons ramené à un litre la quantité d’eau ingérée.

Nous avons renouvelé encore une fois cette expérience, et, sur la simple
constatation de l’élévation de la pression, nous avons pu prévoir la réapparition
de l’œdème vingt-quatre heures à l'avance. Il en a été de même lorsque nous
avons fait ajouter 10 grammes de sel au régime : la pression s'élevait et le

lendemain l'ædème se reformait. Mais, chaque fois, où celui-ci disparaissait :

la pression sanguine s'élevait également, puis s’abaissait en même temps
qu'augmentait ie volume des urines.

Le second cas à trait à une femme de cinquante ans, atteinte de néphrite
subaiguë à prédominance épithéliale, avec anasarque, qu'elle faisait remonter
à une fièvre typhoide contractée sept ans auparavant. Albumine : 3 gr. 50.
Nous avons pu faire ici les mêmes constatations que dans le cas précédent.
En ce qui concerne l’action de la quantité d’eau ingérée, deux litres d’eau
d Evian n’ont élevé qu’un peu la pression artérielle (de 18 à 24), et l’œdème a
augmenté légèrement sous cette influence. Mais ce que nous avons observé de
spécial dans ce cas, c’est que l'élévation de la tension, soit sous l'influence de
l’eau et surtout sous l'influence du sel, ne durait que très peu (2 à 4 heures
au lieu d'un jour et demi à deux jours dans le cas précédent), en sorte que,
si nous n'avions pas suivi assidûment celte malade, l'élévation de la pression
précédant l'apparition de l'œdème aurait pu passer inappercue.

De ces deux cas, nous tirerons les conclusions suivantes :

1° Dans la formation des œdèmes, il faudra tenir compte, non seule-
ment de la quantité de sel, mais aussi de !a quantité de liquide ingéré,
au moins dans certains cas.

2° L'élévatior de la pression sanguine, qui peul être transitoire et de
très courte durée, a toujours précédé la formation et suivi la résorption
de l’ædème, et a permis d'en prévoir l'apparition comme la disparition.

3° Dans ces conditions, la pression serait le facteur déterminant de la
formation œdémateuse. L'organisme passerait par les étapes suivantes :
Rétention et accumulation du sel ou des liquides dans la circulation,

SÉANCE DU {3 FEVRIER 951

augmentation de la masse et de la pression sanguine, transsudation à
travers les capillaires.

Pour nous rendre compte de l’action du sel sur la pression sanguine,
nous avions fait quelques recherches sur dix individus normaux auxquels
nous avions donné, le matin, 40 ou 15 gr. de sel par voie stomacale.
Deux heures après, la pression était déjà sensiblement augmentée, et
elle atteignait son maximum quatre ou cinq heures après l'absorption.
Elle ne baissait que quand une certaine quantité d'urine avait élé émise,
au bout de huit à dix heures. Si l’on suppose empêchée l’action élimina-
trice, on comprend que par suite de l’exagération de la pression, le
liquide, ne pouvant passer par le rein, filtre dans le tissu cellulaire. Le
malade urine, pour ainsi dire, dans son tissu interstitiel. I est certain,
en tout cas, qu'il existe, entre la rétention de sel ou de liquides et la
pression sanguine, une relation étroite. Il suffit sans doute à l’organisme
en imminence d'œdème, une augmentation de pression plus ou moins
brusque pour en déterminer l'apparition.

Ces faits ne représentent d’ailleurs autre chose que des phénomènes
de régulation, tels que les ont bien mis en relief les recherches de
M. Achard.

LES CAPSULES SURRÉNALES DANS L'URÉMIE EXPÉRIMENTALE,

4 par MM. Doprer et GouRAUD.

Chez sept lapins, nous avons produit l’urémie aiguë par la néphrec-
tomie double. L'étude des capsules surrénales, prélevées peu de temps
avant la mort pour éviter toute lésion cadavérique, nous a fourni l’oc-
casion de faire des constatations intéressantes.

Dans une première catégorie de faits, les capsules surrénales ne pré-
sentent macroscopiquement aucune modification, ni dans l'aspect, ni
dans la consistance, ni dans l'augmentation de volume. A la coupe on
ne percoit qu'une légère coloration rosée, due à un certain degré de
vascularisation diffuse.

Histologiquement, on note des altérations pouvant porter sur toutes
les parties constiluantes de la glande. 5

Substance corticale. — Par endroits, la couche glomérulaire, rare-
ment intacte dans toute son étendue, est le siège d’une prolifération
cellulaire, atteignant certains groupes de tubes glandulaires : cellules et
noyaux se sont multipliés; tous deux prennent plus facilement les colo-
rants que le reste du parenchyme environnant, si bien que le groupe
ainsi atteint d'hypertrophie tranche par sa teinte plus foncée sur le fond
plus clair de la coupe. Parfois, dans cette zone, se montre une vascula-

19
©O6
LO

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 4

risation assez intense, les capillaires dilatés arrivant parfois à dissocier
les tubes glandulaires d’avec leurs voisins.

Dans la couche fasciculée, même vascularisation mais plus marquée,
et plus constante. Les lésions cellulaires qui existent sont d'ordre méca-
nique, par suite de la compression exercée par les capillaires distendus,
leur importance est minime. |

Dans la couche réticulée, les phénomènes se montrent identiques,
mais avec moins d'intensité.

Substance médullaire. — Ici, c'est encore la congestion qui domine;
elle peut donner lieu à des hémorragies qui entraînent la destruction plus
ou moins étendue du parenchyme, refoulé par l’épanchement sanguin.

Les faits de la deuxième catégorie montrent des lésions revêtant un
autre aspect. Macroscopiquement, les capsules surrénales sont fran-
chement hypérémiées, ou même hémorragiques, mais seulement par
foyers. Les capsules surrénales sont de poids supérieur à la normale.

Subslance corticale. — On retrouve histologiquement ces derniers
foyers hémorragiques qui se sont produits sous la capsule de l'organe,
mais aussi dans les différentes zones, ils ont détruit une plus ou
moins grande partie du parenchyme, le sang s'étant épanché souvent
en masse. Outre les altérations ainsi provoquées, on trouve des lésions
cellulaires, nettement indépendantes de toute action mécanique. Elles
portent sur la couche glomérulaire et surtout sur la couche fasciculée,
La cellule est déformée, ses limites sont irrégulières, anguleuses. Le pro-
toplasma, d'aspect vitreux, et comme ratatiné, prend mal les colorants ;
parfois il se divise en boules qui se désagrègent, amenant l’atrophie de
l'élément glandulaire : le noyau s’atrophie, et se résout en granulations.
Ces lésions se font aussi par foyers, autour desquels on constate parfois
une barrière de leucocytes, arrivés sans doute pour s'opposer à l‘exten-
sion du processus dégénératif.

Substance médullaire. — Mêmes altérations, hémorragies énormes,
véritable apoplexie surrénale, puis des lésions cellulaires de même
nature que précédemment.

On pourrait décrire un troisième type, intermédiaire aux deux pre-
miers, où sur la même coupe les lésions ci-dessus décrites existent, où
d'autres régions paraissent saines, mais au milieu desquelles se sont
développées, comme dans les premiers cas, des figures d'hypertrophie
glandulaire. Ù

Ces faits sont de nature à faire supposer que la capsule surrénale
réagit d’une façon particulière devant l'intoxication urémique, comme
devant les intoxications arsenicale, phosphorée, tétanique, diphté-
rique, etc. (1). La vascularisation et l’hypertrophie de certains éléments

(1) Oppenheim et Loeper. Sociéte de Biologie, 8 février 1902. — Oppenheim.
Thèse de Paris, 1902.

SÉANCE DU À13 FÉVRIER 299

glandulaires semblent démontrer la suractivité de l'organe en vue de la
défense contre l’envahissement toxique. Mais le plus souvent, la cellule
ne peut rester à la hauteur de sa tâche : sous l'influence d’un apport
toujours croissant de poisons non éliminés, sa vitalité est compromise,
elle est vouée à une dégénérescence rapide.

Ces faits expérimentaux paraissent se rapprocher assez étroitement
de ceux qui ont été décrits chez l’homme, au cours de l’urémie, par
Parrot, Droubaix, Arnaud, Hawthorn.

VARIATIONS DU SUCRE DU SANG ET DU LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN,

par MM. H. Bierry et S. Larou.

La propriété réductrice du liquide céphalo-rachidien a été signalée
par CI. Bernard et attribuée par lui au glucose. La présence du glucose
dans le liquide céphalo-rachidien, mise en doute par Hoppe-Seyler, Hill
et Halliburton, a été démontrée (à l’aide de la fermentation, du pouvoir
rotatoire, et de la phénylhydrazine) par Cavazzani, Panzer, Zdareck et
surtout par E. Nawratzki (1). Récemment MM. Grimbert et Coulaud (2),
ont identifié par ses propriétés et son point de fusion (232°) l’osazone
du liquide céphalo-rachidien de l’homme à la phénylglucosazone.

Les auteurs qui ont fait des dosages du glucose du liquide céphalo-
rachidien ont trouvé des chiffres variant entre 0 gr. 50 et 1 gramme par
litre. Ils ont opéré souvent post-mortem, ils ne se sont pas mis à l’abri
de la glycolyse et des bactéries et ont négligé de faire comparativement

le dosage du sucre du sang et du liquide céphalo-rachidien, ce qui nous
. paraît très important.

Nous avons opéré sur le chien. L'animal est anesthésié au chloroforme.
Le liquide obtenu par fistule du quatrième ventricule (on arrive facile-
ment dans un intervalle de une heure et demie à deux heures à en reti-
rer environ 20 centimètres cubes chez des chiens de 25 à 30 kilo-
grammes), est recueilli dans son volume d’une solution saturée de
fluorure de sodium. Le sang pris à la carotide est reçu également dans
son vol. de NaFl saturé. Les dosages du sucre du sang et du liquide
céphalo-rachidien ont été faits simultanément par le procédé indiqué
par M. Portier et l’un de nous (3).

Toutes les fois que nous avons dosé le glucose, nous l'avons caractérisé

(1) E. Nawralzki, Zeitschr. f. physiol. Chemie, pp. 532, 554, XXIII, 1897.
(2) Grimbert et Coulaud, Comptes rendus de la Société de Biologie, février 1903.
(3) Comptes rendus de la Société de Biologie, 15 nov. 1902.

25% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE.

dans le sang et le liquide céphalo-rachidien par une osazone présentant
les caractères et le point de fusion (232°) de la glucosazone.

Dans ces conditions la teneur en glucose du liquide céphalo-rachidien
s'est toujours montrée inférieure à celle du sang et voisine de 4 gr. 20
pour 1000.

Après injection intra-péritonéale de 10 centimètres cubes d’une solu-
tion d’adrenaline au millième, chez des chiens de 25 à 30 kilogrammes,
nous avons observé que la teneur en glucose du liquide céphalo-rachi-
dien variait et pouvait devenir supérieure à celle du sang.

Exemple :

LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN SANG
I. Après 1 heure. k 1ESrSS 2 gr. 66 p. 1000
II. — _1 h. 30 munutes: 4 gr. 69 2 gr. 4 —
IT. — 3 h. 50 minutes. AWor-N0/1 4 gr. 21 —
IV. — 5 h. 45 minutes. À gr. 61 À gr. 41 —
V. — 6 heures 0e 1 gr. 16 —

Une heure après l'injection, nous avons constaté dans l'urine la pré-
sence d’un peu de glucose et d’une autre substance réductrice dont
nous poursuivons l'étude.

Quelque lents que soient les échanges du liquide céphalo-rachidien
(idée bien mise en vue par Claude Bernard), on voit qu'il existe une
certaine relation entre la teneur en sucre du liquide céphalo-rachidien
et celle du sang. Toutes les fois que nous avons observé de l'hypergly-,
cémie, nous avons constaté en même temps une augmentation du
glucose dans le liquide céphalo-rachidien.

Exemple : Un chien, dontle sang contenait 2 gr. 66 p. 1000 de glucose,
avait 1 gr. 83 dans le liquide céphalo-rachidien. Il en est de même chez
l’homme. Le sang et le liquide céphalo-rachidien d’un diabétique, que
nous avons examinés, contenaient respectivement 5 gr. 38 et 2 gr. 70 de
glucose par litre.

Il résulte de ces faits que, sous l'influence de l’adrénaline, l’augmen-
tation du sucre du liquide céphalo-rachidien une fois établie se main-
lient au moins pendant six heures, tandis que l’hyperglycémie disparaît
assez rapidement. |

Dans une autre note nous montrerons que le même phénomène a lieu
sous l'influence de diverses substances.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SÉANCE DU 13 FÉVRIER 255

SUR LA SYNONYMIE DE LA PETITE PINTADINE DE LA MÉDITERRANÉE,

par M. À. Grarp.

M. E. Vassel reconnut le premier dans la petite Pintadine de la
Méditerranée, l'espèce signalée de la mer Rouge et distingua nettement
cette espèce d'avec la grande Pintadine qui habite les mêmes eaux,
mais n'a pas franchi l’isthme de Suez. Il y avait à cela quelque mérite si
l’on songe que de savants conchyliologistes (Issel 1869, Keller 1882)
confondaient encore assez récemment les deux espèces.

Les recherches poursuivies dans la vaste étendue de mers occupée par
le genre Wéleagrina (ou Margaritifera) nous prouvent aujourd'hui qu à
côté de formes se rattachant à M. margaritifera, à coquille grande, sur-
tout nacrière et vivant dans une certaine profondeur, on trouve cons-
tamment d’autres formes appartenant à un type plus petit, à nacre peu
abondante et sans grande valeur, mais souvent très perlières et habi-
tant des eaux beaucoup moins profondes. On pourrait établir un inte-
ressant tableau parallélique de ces associations considérées dans les
diverses localités.

E. Vassel d’une part, L. Jameson d’autre part, ont essayé de fixer la
synonymie des formes de ces deux groupes. Tâche relativement facile
pour les grandes espèces, mais très ardue pour les petites Pintadines!
Car: il est curieux de constater que les synonymies établies par les
deux auteurs pour l'espèce la mieux connue ne renferment qu'une indi-
cation commune, celle de la planche 11, figures 8 et 9, de l'ouvrage de
Savigny sur l'Égypte. Malheureusement notre grand zoologiste n’a pas
publié de texte descriptif et n’a même pas nommé le Mollusque qu'il a
figuré avec un soin tel que tous les conchyliologistes l'ont depuis una-
nimement reconnu.

En combinant les indications données par Vassel et par Jameson et
en cherchant à en apprécier la valeur spéciale pour chaque nom parti-
culier, on obtient le tableau suivant :

478572. . . . . . Caemirz. Conch. Cab., pl. 80, fig. 717.

Leds es SAVIGNY. Egypte, pl. 11, fig. 8 et 9.

1817?? Perlamater vulgaris, Sauumacaer. Essai d'un nouveau système, p. 108,
pl. 20, fig. 8.

1819? Meleagrina albina, Lamarck. Anim. sans vert., t. VI, 1'e partie, p. 152.

1830? Avicula albina Lk., Desnayes. Encycl. méthod., t. II, p. 102, n° 12.

1830? Avicula radiata, Desmaves (non Leach, 1814). Encycl. méthod., t. IT,
p-102/n°/15;

1852? Avicula fucata, Gourr. Expl. Exp. p. 441, pl. 39, fig. 551 (Nouvelle-
Zélande).

256 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1852?? Avicula badia, Dunker. Zeitschr. für Malakoz, p. 79.

1857! Avicula occa, Reve. C. Icon., fig. 24.

4857? Avicula fucata Gld. Reeve. C. Icon., fig. 74.

1857? Avicula aerata, Reeve. C. Icon., fig. 32.

1857? Avicula perviridis, Regve. C. Icon., fig. 20.

1865! Avicula radiata (Desh), VarzLanr (non Leach). Journ. de conch., p. 114.

1869! Meleagrina margaritifera, Xssez (non Linné). Malac del Mar Rosso, p, 368
(ex parte).

1870! Meleagrina albina Lk., var. b. Lk., Fiscner. Journ. de conch, p. 169.

1872?? Avicula (Meleagrina) badia, Dunrer. Monogr. in Conch. Cab., 2° édit.,
p. 12, pl. 2, fig. 7 (sans loc.). |

1872! Avicula (Maleagrina) varia, Dunxer. Monogr. in Syst. Conch. Cab.,
2e édit., p. 17, pl. 4 fig. 6 (mer Rouge). |

1884! Meleagrina Savignyi, MonrerosatTo (non Avicula Savignyi Deshayes).
Nomencl. gén., 3 fig. p. 7.

1895! Meleagrina radiata (Desh), DAurzENBERG. Moll. rec. sur les côtes de Tunisie
et d'Algérie in Mém. Soc. zool. Fr., p. 371.

1896! Avicula (Meleagrina) albina Lk. var. Vaillanti, Vassez. Pint. du golfe de
Gabès. Ass. fr. av. des sc., p. 10.

1898! Avicula (Meleagrina) albina Lk. var. Vaillanti, Vassec. La Pintadine de
Vaillant, in Revue tunisienne, p. 8.

Quel choix convient-il de faire dans cette trop riche synonymie pour
désigner la petite Pintadine de Gabès qui est, à n’en pas douter, l'espèce
de la mer Rouge et aussi la Lingakh shell de Ceylan ?

Nos hésitations ont été longues et nous n'avons pu sortir d'embarras
que grâce aux conseils éclairés d’un conchyliologiste très expert,
M. Ph. Dautzenberg à qui nous avons soumis nos doutes et nos seru-
pules.

1° Il nous paraît difficile de suivre l'exemple de Jameson et d'adopter
le nom de vulgaris Schumacher. On ignore complètement de quelle
localité provenait la coquille qui a servi de modèle pour la figure donnée
par Schumacher, et on n’est pas mieux renseigné pour la figure de la
planche 80 de Chemnitz à laquelle se réfère également l’auteur de
l« Essai d’un nouveau système ». On ne reconnaît pas dans ces deux
figures la charnière de la petite Pintadine.

« En outre, nous dit M. Dautzenberg, la grande épaisseur des valves
ne s'accorde guère avec les figures de Savigny non plus qu'avec les
nombreux spécimens que je possède tant de la mer Rouge que de la
Méditerranée. » En somme, la figure 717, planche 80 de Conchylien
Cabinet portant une grosse perle au centre de la valve semble plutôt
convenir à M. margaritifera L, car elle ne présente pas trace de sinuo-
sité postérieure.

% Le nom de radiata Deshayes (1830), ne peut être conservé cer il

SÉANCE DU 13 FÉVRIER

19
©Oc
=

existe un radiata Leach (4814), s'appliquant à une espèce différente ori-
ginaire des Antilles (1).

3° Le nom M. albina Lamarck, adopté par E. Vassel, laisse malheu-
reusement quelque incertitude. La figure citée de Rumphius est fort
médiocre et la description de Lamarck est un peu vague. Deshayes a
ajouté dans l'£ncyclopédice comme deuxième référence, la figure 8,
planche 11 de Savigny, mais d’une manière dubitative puisqu'il dit :
« Celte espèce se trouve à la Nouvelle-Hollande, dans le détroit d’'Entre-
caslaux et à la Terre de van Diemen. Si c'est bien celle que Savigny a
figurée dans le grand ouvrage sur l'Égypte elle vivrait aussi dans la mer
Rouge. » Or, d'après Jameson, les exemplaires de la Lingah shell au
British Museum, de provenance australienne, ont été trouvés au Nord,
dans le détroit de Torrès, sur la côte Est, jusqu’à Sydney et sur la côte
occidentale jusqu’à la baie des Requins en descendant vers le Sud. S'il
élait démontré que l'habitat de cette coquille s'étend plus au Sud jus-
qu'en Tasmanie, le nom d’albina devrait, à mon avis, être définitive-
ment conservé sans hésitation.

En attendant, il nous reste tout le lot des synonymes d'auteurs anglais
(Gould, Reeve) ou allemands (Dunker), les seuls dont Jameson ait tenu
compte.

Parmi ceux-ci le nom de fucata Gould (1852), a été longtemps en
faveur pour désigner la pelite Pintadine de Ceylan, et, en effet, la
figure 551 a de Gould, montrant une coquille vue à l’intérieur convien-
drait assez bien; mais les figures 551 b et 551 c représentant une forme
très oblique et sans squamules paraissent fort douteuses. D'ailleurs la
localité indiquée est la Nouvelle-Zélande et M. Ph. Dautzenberg pense
que, pour ces synonymes mal définis, il y a lieu de rejeter ceux qui
s'appliquent à des formes habitant les régions où la présence de la
Lingah shell n'a pas élé récemment bien constatée et de ne retenir que
les noms donnés à des coquilles de la mer Rouge et dont les figures
concordent certainement le mieux avec l'espèce qui nous occupe. Tels
sont ceca Reeve (1857) et varia Dunker (1872). C’est donc le nom occa
Reeve qui paraîtrait le plus convenable, comme étant le plus ancien.

Toutefois, nous ne l’adopterons qu'avec la réserve faite ci-dessus en
faveur du nom albina Lamarck; celui-ci devrait être admis de préfé-
rence au cas où la petite Pintadine &Ge la mer Rouge et de Ceylan se
retrouverait sûrement au sud de l'Australie et en Tasmanie.

(1) M. Dautzenberg avait autrefois admis ce nom sur l'affirmation verbale
de Vaillant, déclarant qu’il avait soumis ses exemplaires à Deshayes qui y
aurait reconnu son radiata.

id: en
Ada à ts :

K

\

REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX ST

SÉANCE DU 2 FÉVRIER 1904

SOMMAIRE
BERGONIÉ (J.) : De la résistance muscles striés, chez le poulet. . . . 269
thermique ou coefficient d'utilité Pérez (C8.) : Sur les larves d'hy-
des vêtements confectionnés. Mé- didchnes A Ne SAN Re (cnent 263
thode et instrument de mesure. . . 265 PrTREs (A.) : Lymphocytose du li-
Duroux (K.) : Sur l’action de la quide céphalo-rachidien dans trois
quinine sur les oxydations intraor- cas de névralgie du trijumeau. . . . 210
DAMNOUE SRE al MRC ee 259 SELLIER (J.) : Sur le pouvoir amy-
Duroux (R.) : Sur la prétendue lolytique du sang des poissons et
existence de l’eau oxygénée dans la. ES CRUSLACÉ SR IP PSE ER 261
SAYS RS Tr it 260 TRiIBONDEAU : Sur les enclaves con-
CavaLIÉ (M.) : Note sur le déve- tenues dans les cellules des tubes
loppement de la partie terminale contournés du rein chez la tortue,
des nerfs moteurs et des terminai- étudiées comparativement en été et
sons uerveuses motrices dans les EN FMIMET En Ne M part MR AR 266

Présidence de M. Pitres, Président.

SUR L'ACTION DE LA QUININE SUR LES OXYDATIONS INTRAORGANIQUES,

par M. R. Dupouy.

Dans une précédente communication (1) j'ai montré que, contraire-
ment à l'opinion généralement admise et reproduite dans la plupart des
traités de thérapeutique ou de pharmacodynamie, la quinine et quelques
autres alcaloïdes usuels n'avaient pas in vitro d'action empêchante ou
retardatrice sur les phénomènes d’oxydation intraorganiques provoqués
par le ferment oxydant indirect contenu dans le sang.

J'ai coraplété ce travail en étudiant in vivo l’action de la quinine sur
l’'hémoxydase du sang de lapin. Dans ce but j'ai injecté à cet animal
par voie hypodérmique une solution aqueuse contenant 50 centigrammes

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903.

260 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX | (7)

de chlorhydrate de quinine neutre, ce sel étant comme on le sait soluble
dans l’eau, et n’exigeant pas l'intermédiaire d’un acide pour favoriser
sa dissolution, ce qui évite les causes d'erreur dues à l’action empé-
chante des acides sur les diastases oxydantes.

Un essai préliminaire a démontré la présence de l’hémoxydase dans
le sang de l’animal mis en expérience ; pour cela il suffit, en faisant une
piqûre à l'oreille, de recueillir une goutte de sang qu'on dilue au 1/10,
et au mélange on ajoute un égal volume d’une solution aqueuse récente
de paraphénylènediamine à 0550 p. 100 et une goutte d’eau oxygénée
du commerce diluée au 1/10 ; on obtient une coloration noire due à la
présence du ferment oxydant.

La même recherche est effectuée, deux heures après l'injection de
chlorhydrate de quinine, on constate alors que comme précédemment
la paraphénylènediamine mélangée au sang noircit au contact de l'eau
oxygénée, ce qui indique que le ferment oxydant exerce son action
comme auparavant.

D'autre part en opérant sur une prise de sang un peu plus grande et
ep utilisant la méthode indiquée par Denigès (1) on peut mettre en évi-
dence la présence de la quinine dans le sang. D'après ce qui précède,
on voit que l’action des diastases oxydantes n'est pas gênée par la
quinine et que ses propriétés antithermiques ne sont pas dues à une
diminulion des oxydations intraorganiques, provoquées par les ferments
oxydants indirects ou anaeroxydases.

SUR LA PRÉTENDUE EXISTENCE DE L'EAU OXYGÉNÉE DANS LA SALIVE,

par M. R. Dupour.

La salive contiendrait, d'après Schünbein, un azotite, qui est mis en
évidence d'après cet auteur en ajoutant à la salive de l’empois d’amidon,
un peu d'iodure de potassium et quelques gouttes d'acide sul{urique
étendu; la coloration bleue qui apparaît ainsi démontrerait l'existence
d'acide azoteux ou d’un azotite.

D'après Wuster (2), qui a repris cette étude, la salive fraîche ne con-
tiendrait pas d’acide azoteux, mais de l’eau oxygénée qui produirait à
la longue de l’acide nitreux aux dépens de l'ammoniaque.

À l'appui de cette hypothèse, Wuster fait remarquer : 1° Que la salive
fraîche ne donne pas de coloration avec le réactif de Griess qui permet
cependant de déceler les plus faibles traces d'acide azoteux ou d’azotite;

(1) Journal de Pharmacie et de Chimie, XVII, 1903, p. 508.
(2) Berichte der. D. Ch. G. 1889, p. 1901.

(8) SÉANCE DU 2 FÉVRIER 261

9 que la salive colore immédiatement en violet un papier imbibé de
tétramethylparaphenylènediamine, qui est, d’après l’auteur, un réactif
très sensible de l’eau oxygénée.

D'autre part, Wuster a pu constater dans la salive la présence de
quantités assez notables d’ammoniaque, qui, comme on le sait, peut,
dans certaines conditions, être transformée en azotite sous l'influence
des agents d’oxydation, comme l’eau oxygénée par exemple.

C'est en se basant sur cette série de considérations et de faits expéri-
mentaux que Wuster a été amené à admettre l'existence possible de
l'eau oxygénée dans la salive, bien que la réaction au bichromate de
potasse et à l’éther ait été négative.

il est facile cependant de démontrer qu'il n'existe pas d’eau oxygénée
dans la salive en tenant compte des remarques suivantes :

J'ai démontré qu'il existait dans la salive un ferment oxydant indi-
rect, capable par conséquent de décomposer l’eau oxygénée, el d’en
libérer de l'oxygène actif pouvant oxyder un corps facilement oxydable
comme le gaïacol.

Si on ajoute à 1 centimètre cube environ de salive un égal volume de
solution aqueuse de gaïacol à 1 p.100 el une goutte d’eau oxygénée diluée
au 1/10, on obtient une coloration brun acajou qui s’accentue à la
longue. Or, cette réaction se produit avec les plus faibles traces d'eau
oxygénée; on peut dès lors en déduire que si la salive contenait, comme
le prétend Wuster, de l’eau oxygénée, même en quantité faible, cette

- sécrétion mélangée au gaïacol devrait donner immédiatement un
mélange coloré en brun acajou. Or, comme aucune coloration n'appa-
rait, on peut presque affirmer que la salive ne contient pas d'eau oxy-
génée pouvant produire de l'acide nitreux aux dépens de l'ammoniaque.

: SUR LE POUVOIR AMYLOLYTIQUE DU SANG DES POISSONS ET DES CRUSTACÉS,

par M. J. SELLIER.

On sait depuis Magendie et CI. Bernard que le sang des animaux
supérieurs possèce la propriété de saccharifier l'amidon. Bial (1) a le
premier fourni les preuves de l’action diastasique du phénomène, et
Dubourg (2) a montré que l’amylase du sang comme celle de l'urine
poussait l’hydratalion de l’amidon jusqu’au glucose. Or, on savait
déjà que les amylases du malt, de la salive et du suc pancréatique ne
donnent dans les mêmes conditions d'expériences que du maltose. Il

(1) Pfüger’s Arch., t. LIT et LIV.
(2) Ann. de l’Institut Pasteur, t. I, 1889.

BrozocrE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 19

262 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (9)

semble donc, d’après ces faits, qu’il existe plusieurs variétés de diastases
amylolytiques ; et Duclaux a été amené à admettre dans le sang l'exis-
tence d'une maltase capable de transformer le maltose en glucose et
d'une amylase proprement dite donnant des dextrines et du maltose.

De nombreux travaux ont fait connaître les propriétés des diastases
amylolytiques du sang des animaux supérieurs, mais à ma connaissance
rien n’avait encore été fait de général chez les poissons et les inver-
tébrés. Ch. Richet (1) pourtant avait signalé l'existence d’une diastase
amylolytique dans le pancréas et le liquide péritonéal des poissons,
ainsi que dans le foie des crustacés.

Une pareille étude était facile à réaliser à la station biologique
d'Arcachon, grâce à l'abondance de poissons d'espèces diverses et
d'animaux invertébrés de toute sorte.

Dans chacune des très nombreuses expériences que j'ai réalisées, le
sang était obtenu par saignées pratiquées aseptiquement sur des ani-
maux vivants. Le sérum était obtenu par centrifugation. Des volumes
déterminés de ce dernier étaient mis en contact avec un volume con-
stant de la solution ordinaire d’ empois d'amidon, nee ou
toluénée.

Après vingt-quatre heures de séjour à l’étuve à 40 degrés, et après
défécation préalable au sous-acétate de plomb, les matières réductrices
obtenues étaient dosées avec la liqueur de Fehling ferro-cyanurée,
mais avec la technique, importante pour un dosage précis, préconisée
par Denigès et Bonnans. P2

Un flacon témoin accompagnait toujours chaque expérience. ‘Mes
recherches ont porté sur plusieurs espèces de poissons ((aleus canis,
Torpedo marmorata, Scyllium catulus, Squatina angelus, Conger vulgaris,
Trigon pastinaca) et de crustacés (Maïa squinado, Cancer pagurus,
Carcinus mϾnas, Porthunus puber).

J'ai presque constamment trouvé dans le sang de ces êtres une :
diastase saccharifiante, mais avec des leneurs diverses. Toutefois, il.
m'est arrivé de ne point obtenir trace de réduction de la liqueur ferro-.
cyanurée en opérant avec le sang d'espèces qui en avaient fourni anté- |
rieurement (Galeus canis, Maïa squinado, Cancer pagurus). Cette
diastase ne serait donc pas constante dans le sang, et sa présence résul-,
terait très probablement de certaines conditions physiclogiques qu.
restent à déterminer. |

Dans les expériences où je faisais varier le volume de sérum, et par
conséquent la quantité d'amylase, en maintenant constantes les autres
conditions (volume de la solution d'empois, température, réaction
neutre du milieu), j'ai constamment trouvé une variation de l’activité

(1) Ch. Richet. De quelques faits relatifs à la digestion des poissons,
Archives de physiologie, 1882.

(10) SÉANCE DU 2 FÉVRIER 263

dans le même sens, sans cependant obtenir une proportionnalité cor-
respondante. R

L'activité amylolytique du sérum déterminée après des temps variables
de séjour à l’éluve à 40 degrés, les autres conditions restant les mêmes,
augmente aussi avec le lemps, jusqu'à une certaine limite où la quantité
de matières réductrices produites reste constante, quelle que soit la
durée de l’expérience. Ces derniers faits sont en concordance avec ee
qui est actuellement connu sur les propriétés des ferments solubles, ete.
J'ai, de plus, longuement étudié la marche de la saccharification à
des températures diverses. Le maximum d'action, dans les conditions
expérimentales déterminées plus haut, m'a toujours paru être vers
40 degrés.
; (Travail de la station biologique d'Arcachon.)

SUR LES LARVES D'HYDRACHNES,

par M. Cu. PÉREZ.

Dans. une note présentée à la Société de Biologie (16 janvier 4904),
M. H:Gros a signalé l'observation qu'il avait faite d'Acariens parasites
sur des Anopheles. J'avais tout de suite, pensé qu'il devait s'agir de
- jeunes Hydrachnides; et, dans la séance suivante, MM. Ed. et Et. Sergent
ont fait savoir en effet que des parasites recueillis par eux dans des
conditions semblables avaient été reconnus par le D' Trouessart comme
appartenant à ce groupe d’Acariens.

Je suis porté à croire que ce sont là des parasiles en quelque sorte
. accidentels. Toutefois ce fait mérite d’être retenu, que les Anopheles
sont seuls parasités à l'exclusion des autres Moustiques, si les Diptères
examinés provenaient des mêmes pièces d’eau, habitées par des
Hydrachnes; car, en général, les jeunes de ces Acariens ne paraissent
pas faire de leurs hôtes un choix bien déterminé. Au moment de leur
éclosion, les larves hexapodes ne sont pas mouillées par l'eau; et on
peut les voir courir sur la surface libre avec une très grande agilité.
Puis elles élisent domicile sur un Insecte, et cela, semble-t-il, au
hasard de la rencontre : soit un insecte aquatique plongeur, soit un
insecte de surface, soit même un insecte exclusivement aérien, et
tombé à l’eau par accident. Dans les mares de la Forêt de Fontainebleau,
les Ranatra hébergent souvent de ces larves d'Hydrachnes:; et je me
rappelle avoir vu à Chelles, il y a quelques années, sur le canal de la
Marne, des Gerris qui étaient à ce point couvertes de larves hexapodes,
qu'elles en étaient littéralement tout habillées de pourpre, et se faisaient
par là remarquer de fort loin. Outre le moment de l’éclosion, celui de

264 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (41)

la ponte est évidemment pour les Moustiques un moment dus
où ils peuvent être pris d'assaut par les jeunes Acariens.

Dans une première période, où les larves hexapodes se promènent
sur le corps de l’hôte, ou se cramponnent à ses poils, sans avoir
enfoncé leur rostre dans ses tissus, il n’y a point encore de parasitisme
à proprement parler; tout au plus l'hôte peut-il être gêné par le grand
nombre dés passagers qu'il véhicule, comme dans le cas des Gerris cité
plus haut. C’est sans doute pendant cette période seule qu'il peut y
avoir changement d'hôte, en ce sens qu'une larve tombée pour une
raison quelconque de son premier porteur est encore en état de se
déplacer et d’en trouver un autre.

Puis la larve enfonce son rostre suceur à travers la peau de l'hôte, et
se met à se nourrir à ses dépens. C’est alors exclusivemeni son abdomen
qui grossit assez vite, et se renfle en une sorte d’ampoule piriforme,
tandis que la partie antérieure, rostre, région céphalothoracique et
pattes, reste absolument à l'état stationnaire. En cet état la nymphe
est absolument incapable de trainer son volumineux abdomen avec ses
petites pattes qui n’ont pas grandi depuis la naissance, et qui paraissent
tout à fait rudimentaires, avortées, par rapport au reste du corps. Ces
paltes sont même immobiles, et je ne serais pas étonné qu'il y eût à ce
moment une histolyse musculaire, accompagnée d’une réédification,
substituant à la musculature primitive celle des quatre paires de pattes
définilives. Les faits récemment annoncés par Bonnet sur les Ixodes (1)
autorisent cette supposition. Ce

Pendant cette période de parasitisme effectif, l’Hydrachne soulire
évidemment à l'hôte une quantité assez importante d'éléments nutritifs;
et si l'on ne constate pas facilement l'épuisement de l'hôte, c'est qu'en
“énéral le nombre des parasites est restreint sur chaque individu, soit
à cause de frottements qui ont provoqué leur chute, soit par ce fait que
les parasites sont obligés de se fixer en des places restreintes et déter-
minées, où la chitine offre moins de résistance à la perforation (mem-
branes articulaires par exemple). Il est bien évident que Les Gerris dont
j'ai parlé auraient pu être épuisées par le grand nombre de leurs para-
sites; mais il est non moins certain qu'un bien petit nombre auraient |
seuls réussi à se fixer définitivement sur elles, parmi la foule des larves
hexapodes qui les recouvraient.

J'ajouterai enfin que la fixation sur un Moustique n'est pas, si l'on |
peut dire, pour une larve d'Hydrachne, indice de perspicacité. Car!
lorsque, la nymphose terminée, l'Hydrachne aura pris sa forme défini-,
tive, et devra commencer sa vie libre aquatique, il y a bien des chances
pour que le Moustique ne le rapporte pas à ce moment précis à une
mare ou à un fossé.

(1) Comptes rendus Académie des Sciencrs, 1903.

19) SÉANCE DU 2 FÉVRIER 265

DE LA RÉSISTANCE THERMIQUE OU COEFFICIENT D'UTILITÉ
DES VÊTEMENTS CONFECTIONNÉS. MÉTHODE ET INSTRUMENT DE MESURE,

par M. J. BERGONIÉ.

La détermination des constantes physiques des étoffes qui servent à
confectionner nos vêtements a souvent été faite déjà ; c’est ainsi que
l’on a déterminé leur conductibilité thermique, leur perméabilité, leur

_ épaisseur, leur compressibilité, leur grossièreté, etc. (1). Toutes ces

déterminations ne sont guère applicables pratiquement au vêtement
tout confectionné tel que nous le portons, d’abord parce que chaque
pièce du vêtement se compose d’étoffes superposées, quelquefois trois,
et que d'autre part, la forme du vêtement, sa coupe et la manière dont
nous en superposons les pièces plus ou moins nombreuses font varier à
peu près toutes ces constantes. La détermination de l'utilité d'un vête-
ment pour être vraiment pratique doit donc se faire sur ce vêtement
tout confectionné et tel qu'il doit être porté. D'autre part pour que les
mesures soient comparables, il faut choisir un terme de comparaison
aussi simple aue possible. Voici sur quelles considérations on s'est
appuyé.

Le vêtement est l'obstacle, la résistance au flux de chaleur qui va de

* la surface de notre corps vers le milieu extérieur et réciproquement
- (quoique très rarement dans nos climats). Si I est l’intensité de ce flux

de chaleur, c’est-à-dire le nombre d'unités de chaleur rayonnées dans

. l'unité de temps, I sera d’autant plus grand que la différence de tempé-

_rature qui produit le flux sera elle-même plus grande et que la résistance

R
tant, nous pourrons écrire, pour deux résistances thermiques diffé-

!
rentes Re r et comme toute intensité de flux thermique est égale à

thermique du vêlement sera plus petite ( = R). Sinous faisons E cons-

une quantité de chaleur divisée par un temps, nous pouvons en utilisant
; ï os Le R, #
toujours une même quantité de chaleur écrire : ee
C'est-à-dire que les résistances thermiques considérées seront
entre elles comme le temps qu’aura mis une même quantité de chaleur

à traverser ces résistances, les différences de température au niveau de

leurs faces internes et externes étant les mêmes. Tout se réduit donc,

(1) J'ai indiqué moi-même des méthodes simples de mesure s'appliquant à

la résistivité thermique et à la résistivité acrodynamique des étoffes. Association
française pour l’'Avancement des Sciences, Congrès de Montauban, 1902, p. 355.

« Méthodes et appareils pour la détermination des constantes physiques des
étoffes à vêtement ».

266 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (43)

pour mesurer des résistances thermiques des vêtements à mesurer un
temps de refroidissement après avoir rempli les conditions expérimen-
tales énoncées ci-dessus.

J'ai essayé de remplir ces conditions de la manière suivante : J'ai fait
mouler le buste d’un sujet à ma disposition pour lequel je possédais une
série complète de vêtements et j'ai fait reproduire ce buste sans têteni
bras aussi exactement que possible en cuivre rouge, de manière à ce
qu'il constituät un récipient calorimétrique. La surface de ce récipient
calorimétrique a été dépolie et noircie de manière à en augmenter
autant que possible son pouvoir émissif. Il suffira de dire, pour montrer
comment cette condition importante à été remplie, que le buste en
question était capable de laisser passer plus de 100 grandes calories à
l'heure, pour une différence de 25 degrés entre sa température interne et
celle de l'air ambiant.

C'est ce buste que j'ai revêtu des vêtements les plus divers à une
pièce ou à plusieurs pièces superposées. Les coefficients d'utilité ou

résistances thermiques des divers vêtements sont exprimés d’après la
(L

l :
relation R'—R "4 dans laquelle R est pris pour unité, c’est la résistance

thermique du buste nu, {' est le temps pendant lequel le buste laïsse
passer à travers le vêtement 32 calories pour une différence de tempé-
rature toujours la même de 25 degrés Centre l'air extérieur et la
température du buste; £ est le Lemps pour la même déperdition, le
buste étant nu.

(Une prochaine note fera connaître les résultats obtenus.)

(Travail du laboratoire de Physique biologique et Electricilé médicale
de l’Université de Bordeaux.)

SUR LES ENCLAVES CONTENUES DANS LES CELLULES DES TUBES CONTOURNÉS
DU REIN CHEZ LA TORTUE, ÉTUDIÉES COMPARATIVEMENT EN ÉTÉ ET EN
HIVER,

par M. TRIBONDEAU.

J'ai, dans une précédente note (1), signalé l'abondance et la netteté des
enclaves dans les tubes contournés du rein de Testudo græca. La structure des |
cellules est identique chez Testudo maurilanica, qui m’a servi pour les recher- ‘|
ches dont je donne ici le résultat. \

Je rappelle que ces enclaves sont de trois sortes :

4° Les unes ont recu de MM. Regaudet Policard le nom de grains de ségré-
gation. J'avais appelé, chez le serpent, ces mêmes formations : grains uri-

(1) Tribondeau. Société de Biologie, 25 juillet 1903.

(14) SÉANCE DU 2 FÉVRIER : 267

naires. Je voulais dire par là, non qu’elles se retrouvaient dans lurine, maïs
qu'elles avaient, à mon avis, un rôle important dans l'élaboration de l'urine.
MM. Regaud et Policard ont critiqué le mot (1); j'adopte très volontiers le
leur. Ces grains de ségrégation sont les enclaves les plus nombreuses et les
plus faciles à déceler. Ils possèdent une teinte jaune naturelle {fixation par
l'alcool absolu ou le liquide de Carnoy-Van Gehuchten — coupes assez épaisses
si l’on ne fait qu'une simple recherche — montage au baume, sans colora-
tion). Ils sont visibles après la plupart des fixations et des colorations (voir
ma note de juillet 14903);

20 Des vésicules graisseuses noircies par üs0";

3° Des vésicules lipoïides colorées en gris-bieu par l’hématoxyline cuprique
de Weigert-Regaud (2), et généralement considérées comme des produits de
sécrétion appartenant au groupe des lécithines.

Le rôle exact de ces diverses enclaves est très difficile à déterminer.
Elles n’en sont pas moins des preuves histologiques certaines — les
seules que nous possédions — de l’activité glandulaire des tubes con-
tournés. En leur évidence chez la tortue giît la raison d’être et l'intérêt
de recherches faites sur un animal si éloigné de l’homme dans l’échelle
des êlres.

On sait que, pendant l'été, les tortues excrètent en abondance une
urine liquide tenant en suspension une poussière blanche d’urate d'am-
moniaque. Pendant l'hiver, au contraire, chez un animal qui ne se
nourrit plus et n’absorbe plus de liquide, la déperdition d’eau par l'urine

“doit être réduite au minimum. En fait, l'excrétion urinaire s'arrête, el,

même dans la vessie, on ne trouve plus, à la fin de janvier, qu'une petite
quantité de mucus épais et de poussière uratique.

Cette suspension de l’excrétion urinaire répond-elle à un arrêt de la
sécrétion rénale? Si les enclaves sont pour nous la preuve de l’activité
“sécrétoire du rein, que deviennent-elles en hiver?

À priori, on serait tenté d'admettre que ces enclaves doivent dimi-
nuer Ou disparaitre, et que, si elles persistent, elles doivent rester
comme figées dans leur composition.

C'est exactement le contraire que j'ai observé : 1° Les enclaves m'ont
paru plus nombreuses en hiver qu'en été; 2° leur composition se mo-
‘difie. (Observations faites en juillet, au commencement de décembre
et fin janvier.)

I. — Les grains de ségrégation paraissent sensiblement plus abondants en
hiver qu’en été. En été ils sont localisés au-dessus du noyau sous formes de
sphérules ou de petites masses bourgeonnantes. En hiver, la plus grande

(1) Regaud et Policard. Recherches sur la structure du vein de quelques
ophidiens, Archives d'anatomie microscopique, 1963.
(2) Comptes rendus de l'Association des anatomistes, 1903, p. 180.

268 REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

partie des grains a la même situation, mais on en trouve aussi beaucoup sur
les côtés et au-dessous du noyau. En été ils sont plongés dans un proto-
plasma à réticulum dense. A la fin de l'hiver, le protoplasma de nombreux
tubes s’est creusé de grandes vacuoles claires dans lesquelles sont placés des
grains volumineux ou réunis en grosses grappes.

La coloration jaune des grains existe dans les deux saisons. L'action des
colorants varie un peu : pendant l'été la thionine picriquée colore tous les
grains en bleu noir, l’'hématoxyline ferrique en noir intense; pendant l'hiver,
un très grand nombre de grains se teignent en marron fauve par la thionine,
en noir moins franc par l’hématoxyline ferrique, — principalement ceux
qui siègent dans les cellules à protoplasma vacuolisé.

II. — Les globules graisseux situés à la base des cellules sont plus volumi-
neux en hiver qu’en été. Le Flemming donne de plus aux grains de ségré-
gation une teinte verdâtre plus foncée en hiver qu’en été, OsO*‘ du mélange,
colore en noir, dans ces grains, des granulations graisseuses punctiformes bien
plus constantes et abondamment réparties en hiver qu’en été. Certains grains
sont enfumés, ou même complètement noircis par OsO*.

III. — Les vésicules bleuies par la méthode de Weigert-Regaud sont déjà
abondantes et d’une parfaite netteté dans le rein de la tortue en été; on en
trouve un peu partout dans les cellules mais surtout à leur base. En hiver,
elles sont très sensiblement plus nombreuses. Elles siègent alors de pré-
férence au sommet de la cellule, où elles sont manifestement superposables
aux grains de ségrégation. On les trouve aussi en amas müriformes dans des
vacuoles protoplasmiques, disposition identique à celle que j'ai déjà signalée
pour les grains. L'examen attentif de préparations sœurs démontre que très
fréquemment les grains de ségrégation et les vésicules lipoïdes ont même
siège, même substratum.

L'étude du rein de la tortue pratiquée l'hiver permet donc de se rendre
compte encore plus nettement qu’en été de la composition complexe
des grains de ségrégation. Ces grains ne sauraient être formés exclu-
sivement d’urates, si peu résistants aux dissolvants comme on le sait,
pas plus que d'acide urique, qui très peu soluble ne résiste cependant
pas à certains réactifs tels que la piperazine (voir ma précédente note).
Ils comprennent un substratum albuminoïde présentant certaines réac-
tions de la chromatine, de fines particules de graisse, un pigment jaune;
enfin ils sont parfois imprégnés de substances voisines des lécithines.

Pourquoi les enclaves sont-elles plus nombreuses en hiver qu’en été?
Il ne saurait être question d’une suractivité glandulaire à proprement
parler, alors que toutes les fonctions organiques sont si ralenties.
Mais le travail sécrétoire n’est certainement pas aboli. Il se fait dans
la cellule des transformations importantes, quoique lentes. Si les encla-
ves sont abondantes, c'est probablement que l'apport liquide ne suffit
pas à balayer les matériaux accumulés dans les cellules.

(16) SÉANCE DU 2? FÉVRIER 269

NOTE SUR LE DÉVELOPPEMENT DE LA PARTIE TERMINALE DES NERFS MOTEURS
ET DES TERMINAISONS NERVEUSES MOTRICES DANS LES MUSCLES STRIÉS,
CHEZ LE POULET,

par M. M. CavaLié.

J'ai essayé d'imprégner par le chlorure d’or (procédé de Ranvier et
de Lüwit) les nerfs à leur terminaison dans les muscles striés de
l'embryon de poulet.

Les premiers résultats que j'ai obtenus concernent des embryons au
44°, au 16° et au 17° jour de l'incubation. |

Dans un fragment de muscle provenant, soit des membres postérieurs,

soit de la paroi du tronc, après dissociation, on rencontre des traînées
cellulaires, courant obliquement ou presque perpendiculairement à
la direction des fibres musculaires striées. Ces lraïînées cellulaires
pouraient être prises pour des vaisseaux en voie d’accroissement. Elles
en diffèrent par leur forme et leur aspect, leur direction et leur termi-
naison. Elles se bifurquent ou se trifurquent et leurs branches de
division viennent se terminer chacune à la surface d’une fibre muscu-
laire, rappelant la disposition des fibres nerveuses préterminales et
des terminaisons nerveuses motrices dans les muscles striés, chez
l'adulte.
-. Ces trainées cellulaires sont colorées en violet foncé tranchant sur
la teinte plus pâle des fibres musculaires. Elles paraissent consti-
luées, exclusivement, par des cellules très étirées dans le sens de la
- direction du cordon, pourvues d’un seul noyau très apparent et d’un
protoplasma où l’imprégnation n’a pas mis en évidence d'éléments
fibrillaires. Ces cellules, sans être au contact, sont simplement placées
les unes à côté des autres.

Lorsqu'une traînée cellulaire vient se terminer sur une fibre mus-
culaire, les cellules s’étalent, au nombre de cinq à dix, à la surface de
la fibre, constituant à ce niveau une éminence grossière, volumineuse
et disproportionnée avec le calibre de la fibre musculaire.

En aucun point de ces trainées cellulaires, il n’est possible d’aperce-
voir un cylindre axe, ou des arborisations, soit que leur apparition
n'ait pas encore eu lieu, soit que l’imprégnation n'ait pas été réussie.

C'est là un point qui me paraît important à fixer, par des recherches
nouvelles, eu égard aux théories contradictoires sur le développement
des fibres nerveuses périphériques.

Conclusions. — Chez l'embryon de poulet, du quatorzième au dix-
septième jour, il existe, dans l’intérieur des muscles, des traînées cellu-
laires rappelant la disposition des nerfs moteurs préterminaux et des ter-
minaisons nerveuses motrices. Dans ces trainées cellulaires les cylindres

270 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (17)

axes et leurs arborisations ne sont pas mis en évidence par l’imprégna-
tion au chlorure d’or.

æ

(Travail du Laboratoire de M. le professeur Viault.)

LYMPHOCYTOSE DU LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN DANS TROIS CAS
DE NÉVRALGIE DU TRIJUMEAU,

par M. A. PITRESs.

Chez trois malades atteints de névralgie rebelle du trijumeau j'ai
constaté dans le liquide céphalo-rachidien extrait par la ponction lom-
baire et traité par les procédés devenus classiques depuis les recherches
de M. Widal (centrifugation pendant dix minutes, fixation du culot par
l’alcool-éther, coloration à l'hématéine-éosine) la présence de lympho-
eytes.

Voici le résumé très succinct de ces trois observations :

Os. I. — Marie Béd..…., quarante-sept ans, domestique, vierge. Pas de
présomptions de syphilis ni de tuberculose.

Début de la névralgie en 1883, à trente-deux ans, à la suite d’un coup de
froid. Les douleurs, partant du point mentonnier droit, acquirent bientôt une
violence extrême. Elles furent inutilement combattues par une foule de médica-
tions internes et externes (opium, quinine, aconiline, électricité, etc.) et par

quatre opérations de résection du tronc ou des branches du nerf dentaire infé- .

rieur pratiquées en 1893, 1896, 1898 et 1900. Après chacune de ces résections
il y eut une amélioration temporaire qui dura de huit mois à un an; puis la
névralgie reparut, aussi violente qu'auparavant.

Entrée à l'hôpital le 47 mars 1902. Caractères des douleurs : crises explosives.
excruciantes, survenant le plus souvent sans provocations extérieures, débu-
tant toujours dans la région du trou mentonnier droit et s’irradiant rapide-
ment dans toute la joue. Dans les intervalles des crises la pression du trou
mentonnier ne provoque pas de douleurs. Sensibilité de la face conservée. Pas
de troubles trophiques. Pupilles légèrement inégales ne réagissant ni à la
lumière ni à la douleur, mais réagissant bien à l’accommodation. Réflexes
rotuliens normaux; achilléens, faibles.

Les injections de cocaïne au niveau de la région du trou mentonnier droit
ne modifient pas les crises névralgiques.

Ponction lombaire le 25 novembre 1902. Liquide clair, limpide, coulant
goutte à goutte. Examen cytologique : lymphocytes très abondants.

Ogs. II. — V. Sch.…, soixante-huit ans, mariée. Quatre enfants venus à
terme. Pas de syphilis; pas de tuberculose. Névralgie faciale droite, ayant
débuté à cinquante-cinq ans, à la suite d’un érysipèle de la face, traitée sans
succès par la quinine, l'aconitine, l'extrait thébaïque à doses progressives, etc.,

C4

(LS) SÉANCE DU 2 FÉVRIER 274

et par l'arrachement de toutes les dents (saines cependant) du côté droit de la
mâchoire inférieure. |

Entrée à l'hôpital le 5 décembre 1903, en pleine exacerbation névralgique.
Crises violentes se succédant à de courts intervalles, nuit et jour, durant
chacune de dix à vingl secondes. Elles sont souvent, mais pas toujours, pro-
voquées par la mastication, par la déglutition, par les efforts faits pour se
moucher, ou pour cracher, par le frôlement des gencives ou de la peau. La
douleur apparaît invariablement au niveau du trou mentonnier; elle naît subi-
tement et s'étend rapidement à toute la joue. La malade porte la main sur
les points endoloris et Les comprime avec son mouchoir. La crise cesse aussi
brusquement qu’elle est survenue. Dans les intervalles des crises il n’y a pas
de douleur persistante. La pression du point mentonnier est indifférente. Sen-
sibilité de la face normale. Pupilles égales, réagissant bien à la lumière et à
l’accommodation.

Réflexe rotulien normal à droite, faible à gauche ; réflexe achilléen nul des
deux côtés.

L'injection sous-cutanée de cocaïne au niveau du trou mentonnier
n’apaise pas les crises névralgiques en cours d'évolution et ne parait pas
retarder l’explosion de crises nouvelles.

Ponction lombaire pratiquée le 22 décembre 1903. On retire 8 centimètres
cubes de liquide clair dans lequel l'examen cytologique démontre la présence
de quelques globules rouges et de lymphocytes relativement très nombreux
(1 Ivmphocyte pour 15 hématies).

>: Oss. IT. — M. Laf.…., cinquante-cinq ans, voyageur de commerce, niant

“catégoriquement tout antécédent syphilitique, d’une constitution très robuste,
est atteint depuis quatorze mois d’une violente névralgie du côté droit de la
iace.

Les crises douloureuses sônt quelquefois provoquées par la mastication ou
la déglutition, par le fait de se laver la figure avec de l’eau chaude ou froide,
par le passage du rasoir sur le visage, etc. Plus souvent, elles éclatent spon-
tanément. Elles sont caractérisées par des élancements très vifs qui, partant
de la canine inférieure droite (laquelle n’est nullement altérée), traversent
les chairs de la joue pour aboutir à 2 centimètres en avant de l’orifice
externe du canal auditif. Pendant leur durée, le malade porte la main à sa
joue et la frotte énergiquement. Dans les intervalles des crises, la percussion
de la canine inférieure droite est indifférente. Il en est de même de la
pression au niveau des régions malaire, sous-orbitaire, pré-auriculaire et
mentonnière. Sensibilité de la face conservée. Pupilles égales, réagissant
bien à la lumière, à l’accommodation et à la piqûre, mais ne se dilatant pas
pendant les crises névralgiques.

Les injections sous-cutanées de cocaïne aux points où siègent les douleurs
névralgiques (régions mentonnière et pré-auriculaire) n’apaisent pas ces dou-
leurs et ne les empêchent pas de se reproduire.

Une ponction lombaire faite le 5 janvier 1904 donne issue à l'écoulement en
jet de 40 centimètres cubes de liquide limpide, dans lequel l'examen cytolo-
gique, pratiqué par M. le Dr Brandéis, révèle la présence de globules rouges
assez nombreux (40 à 50 par champ de microscope), de quelques polynu-

\

272 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (19)

cléaires et de lymphocytes dans la proportion de 1 à 2 pour 50 hématies. Ce
liquide renferme donc, en outre des éléments leucocytaires provenant du
sang, des lymphocytes lui appartenant en propre.

Les observations précédentes mettent en relief un fait assez imprévu,
c'est à savoir l'existence, dans certains cas de névralgie du trijumeau,
d’une réaction méningée se traduisant par de la lymphocytose du
liquide céphalo-rachidien. Je me borne pour le moment à la constatation
pure et simple de ce fait, réservant pour un autre travail la discussion
des problèmes de pathogénie et de séméiologie qu'il soulève, problèmes
qui sont. d’ailleurs tout à fait analogues à ceux qu'a soulevés récem-
ment la découverte faite par MM. Brissaud et Sicard de la lymphocy-
tose céphalo-rachidienne chez les malades atteints de zona ou de
névralgie zostérienne.

RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 9 FEVRIER 1904

AxcEL (P.)et Bouin (P.) : Tractus
génital et Testicule chez le Porc
cryptorchide

Bouin (P.) et ANcELz (P.) : La glande
interstitielle chez le vieillard, les
animaux âgés et des infantiles ex-
périmentaux

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Nouveaux
faits sur les rayons N et sur leur
observation physiologique . . . ..

CHARPENTIER (AUGUSTIN) Nou-
velles sources et nouveaux : effets
physiologiques des rayons N . . ..

FERRET (P.) et WEBER (A) : Spéci-

QC POM ON NICUEOM MOMOMOPCEND

DR OMOMIEDMONNICUIOMOMATE.C. HOME

ficité de l’action tératogénique dela

piqûre des enveloppes secondaires
dans l'œuf de Poule

SOMMAIRE

281

Ferrer (P.) et Weser (A.) : Mal-
formations du système nerveux cen-
tral de l'embryon de Poulet obtenues
expérimentalement. III. Anomalies
des ébauches oculaires primitives.

FerRET (P.) et WEeBer (A.) : IV.
Cloisonnements ethbourgeonnements
du tube nerveux d’embryons de
ROUTELS SARA ENNEMI SETE pCTME

Matniec (XAVIEKX) : De la prolon-
gation de l’inexcitabilité périodique
du cœur dans certaines intoxica-
THON EANE LCE SRE APT RE TEA

MExERr (Eo.) : Emission de radia-
tions N par les végétaux maintenus
AO DSCUTITÉ ANNEE SENTE

Présidence de M. Charpentier.

NOUVEAUX FAITS SUR LES RAYONS N ET SUR LEUR OBSERVATION
PHYSIOLOGIQUE,

par M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

286

288

219

Depuis notre dernière réunion, j'ai fait de nouvelles observations et
expériences sur les rayons N, les unes au point de vue physique, les
autres au point de vue physiologique. Comme les secondes découlent en
grande partie des premières, je résumerai d'abord celles-ci, le plus

briévement possible.

J'ai étudié d’abord un nouveau mode de propagation des rayons Net

des radiations physiologiques :

au lieu de se propager en ligne droite

suivant les lois de l'optique comme elles le font dans l’air, ces radiations,

274 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (22)

lorsqu'elles rencontrent un fil de cuivre, semblent suivre ce dernier, et,
malgré les formes diverses qu'on peut leur donner et les obstacles qu'on
peut placer entre la source et l'écran sensible, arrivent à cet écran s'il
est en contact même imparfait avec l'extrémité du fil conducteur.

On peut donc constituer un système qui transmettra à des distances
variables les rayons émanés d’une source, et qui comprendra : à l’ori-
gine un {ransmelteur, petile plaque métallique destinée à recevoir les
rayons; un fil conducteur, et un écran sensible, qui sera le petit carton
déjà convu, recouvert d’une tache de sulfure phosphorescent et qu'on
entourera par deux ou trois boucles faites par le fil conducteur. Le sul-
fure préalablement insolé s’illuminera davantage quand le-transmetteur
sera placé au voisinage d’une source de rayons N. î

J'ai observé cette espèce de conduction d’abord pour les rayons
émenés de sources physiologiques, muscles, cœur, centres nerveux; je
l'ai retrouvée ensuite pour les différentes sources inorganiques, acier
trempé, hyposulfite insolé, etc.

Parmi ces dernières la phosphorescence est une source importante de
rayons N, qu'elle fournit en même temps que des rayons lumineux et
autres déjà connus (Blondlot). Or, cette source, comme les autres, trans-
met à distance par un fil les radiations conduites, lesquelles augmen-
tent la luminescence de l'écran sensible; de cette façon la phosphores-
cence semble se transmettre en partie d'un bout à l’autre du fil; en
réalité le mécanisme est différent, mais le résultat est le même, et l'écran
sensible s’éclaire dans ce cas d’une façon particulièrement remarquable.

Si on prend le système transmetteur décrit ci-dessus et qu'on chauffe
la plaque initiale, rien de particulier ne se produit sur l’écran sensible
avant qu'une quantité notable de chaleur ait eu le temps de se propager
jusqu’à lui.

Au contraire éclaire-t-oun la plaque par une source de rayons N, comme
par un bec Auer (avec un écran d'aluminium au devant de la plaque),
l'écran de sulfure s’illumine. Remplacons la plaque de cuivre initiale par
un écran de carton recouvert de sulfure, et éclairons-le par le ma-
gnésium en combustion ou d'une autre facon, l'écran terminal brillera.

Avec M. Blondlot j'ai fait les expériences suivantes : l'extrémité initiale
du fil (dépourvue de sa plaque) est mise en contact avec un flacon de
sulfure bien lumineux et qui peut être placé dans une autre pièce;
l'écran brille à l’autre bout du fil. Il brille encore davantage si on plonge
l'extrémité initiale du fil dans le sulfure. La section du fil dans sa conti-
nuité empêche la transmission; le rapprochement des parties seclion-
nées la rétablit. On place entre les deux bouts sectionnés un condensa-
teur à air, la transmission s'opère; elle cesse si on sépare l’un quel-
conque des fils avec le plateau correspondant, etc.

La transmission demande un temps appréciable, se mesurant par
plusieurs secondes. Ce temps augmente, entre autres conditions, avec la

}
«

(23) SEANCE DU 9 FÉVRIER 975

longueur du fil; avec un fil de 10 mètres de long, je l'ai vu s'élever jus-
qu'à douze secondes et davantage, le momeut du début de l’éclairement
sur l'écran élant d’ailleurs délicat à préciser.

En outre, phénomène important et suis nous devrons retenir, l’équi-
libre définitif ne s'établit sur l'écran qu'après une série d’oscillations
souvent nombreuses et assez lentes, chaque période ayant plusieurs
secondes. Ces oscillations se montrent aussi dans la source.

Cette période peut être plus courte dans certaines conditions particu-
lières : on peut opérer la transmission, par exemple, en remplaçant le
fil de cuivre par une ficelle recouverte de sulfure phosphorescent, lequel
devient plus lumineux et semble parcouru par des ondulations dont
l'œil suit plus ou moins bien le déplacement.

La théorie du phénomène ne peut être faite pour le moment. La
transmission à distance peut s’opérer du reste par des isolants comme
par des fils conducteurs : le verre, le bois dense conduisent, d’autres
corps comme le caoutchoue se comportent d’une facon spéciale qui sera
décrite plus tard. Le cuivre et d’autres métaux tels que l'argent sont les
corps à préférer comme intensité de transmission et facilité d'emploi.

Les applications de ces faits, rapprochés d’autres connus, sont de
deux sortes : 1° ils nous donnent de nouvelles méthodes d'observation
des sources physiologiques de rayons N; 2 ils nous fournissent de nou-
velles sources de ces rayons ou des rayons similaires, et nous per-
mettent d'étudier leur action sur l'organisme.

Le phénomène de la transmission par un fil permet de faire des
observalions avec l'écran à demeure, la plaque initiale seule étant
déplacée vis-à-vis des divers points à étudier.

La localisation des points d'émission peut-être aussi étroite qu’on le
désire, la plaque initiale pouvant être petite sans affecter la visibilité
de l'écran. Cette plaque peut même être supprimée, et le bout du fil sert
d’explorateur des points à étudier. On peut ainsi étudier les diverses
parties d'un nerf, d'une racine sensitive ou motrice, comme je l’ai fait
avec M. le professeur Meyer, etc.; on différencie de cette façon des points
très rapprochés.

L'écran peut être constitué comme je l'ai indiqué plus haut; on peut
aussi le former par une plaque de cuivre soudée au fil et recouverte de
sulfure, ce qui assure un meilleur contact.

En dehors de cet ordre d'idées, un écran sensible qui semble bizarre
mais qui peut donner de très bons résultats en facilitant la perception
des changements de luminosité du sulfure consiste dans la simple
ficelle, plus ou moins longue, enduite sur toute sa longueur de sulfure
phosphorescent. Si l’un des bouts est appliqué contre une partie émettant
des rayons N, la ficelle s'éclaire dans toute son étendue et on peut lui
donner des formes diverses {rectiligne, sinueuse, en boucle, en
paquet, etc.), s’'adaptant à la sensibilité de l'œil observateur.

276 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (24)

Par ces procédés on répète toutes les expériences décrites ou énu-
mérées précédemment et faites avec un écran direct. On en peut faire
de nouvelles qui n'étaient que difficilement réalisables au début.

Ainsi en enfonçant le transmetteur à l'extrémité initiale du fil le plus
possible contre le trou occipital, on se rapproche du bulbe et on peut
observer la facon dont varie à ce niveau l'innervation respiratoire : l’éclai-
rement est plus fort pendant l'inspiration que pendant l'expiration,
signe d'une activité fonctionnelle plus grande. En plaçant le transmet-
teur plus bas contre la partie supérieure de la région cervicale, le
maximum d'activité fonctionnelle a lieu au début de l'expiration, l'écran
est moins éclairé pendant l'inspiration. Je donne ce fait à titre de
simple exemple des applications possibles.

NOUVELLES SOURCES ET NOUVEAUX EFFETS PIYSIOLOGIQUES DES RAYONS N,

par M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

Comme corollaire des faits contenus dans la note précédente, j'ai
à indiquer maintenant comment on peut renverser le problème en
réalisant de nouvelles sources de rayons N et étudiant leur action
physiologique en même temps que celle des sources habituelles.

Puisqu'on peut transmetire à distance les radiations d'une source,
on peut utiliser comme source secondaire ces radiations conduites,
comme je les ai nommées.

Dans le cas de la phosphorescence, cela nous permettra de réaliser
des sources secondaires d’une assez grande intensité.

Un flacon de sulfure qui a été insolé fournit des rayons N. En placant
dans ce flacon l'extrémité plus ou moins large d'un fil conducteur et
terminant ce fil à l’autre bout par une plaque de cuivre, celte plaque
émettra par sa surface des radiations conduites. Or, le sulfure s’épuise
s'il n'est pas insolé de nouveau; mais rien ne nous empêche de le
laisser exposé au grand jour en dehors de la pièce où on opère, il
fournira alors d'une façon continue des radiations conduites.

Au lieu d’un flacon qui n'utilise pas toute la surface du sulfure, on
peut couvrir de celui-ci un écran derrière lequel on mettra une plaque
de cuivre, ou devant lequel on mettra un grillage métallique à larges
mailles, laissant arriver suffisamment les rayons solaires, et commu-
niquant par soudure avec le fil conducteur et sa plaque terminale.

On disposera alors de radiations d’une plus grande intensité. Ces ra-
diations sont-elles exactement les mêmes que les rayons N décrits ? La
question est à l'étude ; tout ce qu'on peut dire pour le moment, c'est
que, prises en masse, elles ne paraissent pas en différer essentiellement.

(25) SÉANCE- DU 9 FÉVRIER 277

Comme effets physiologiques, elles sont d’ailleurs comparables, sauf
l'intensité, aux rayons N.

Les rayons N ont certainement une action sur l'organisme. Il con-
vient d'étudier cette action méthodiquement sur les différentes fonc-
tions. Peut-être n’observera-t-on pas tout d’abord de phénomènes bien
probants, car il ne faut pas oublier qu’on ne dispose pas de grandes
quantités de ces rayons. Cependant les dispositifs ci-dessus permettent
déjà d'opérer avec quelque intensité, si on arrive à éclairer très vive-
ment le sulfure de la source.

J'ai utilisé concurremment avec eux d’autres sources commodes,
mais plus faibles : une bille d’acier trempé pour roulements, de
2 centimètres de diamètre; des ciseaux longs; le poing fermé: un
flacon de sulfure entouré de papier noir, etc.

On peut observer, avec les unes ou les autres de ces sources diverses,
des effets certains sur le système nerveux.

On connaît déjà l'effet Blondlot sur la rétine, c’est le premier phé-
nomène de cet ordre.

J'ai pu mettre en évidence une action faible mais nette de ces rayons
sur quelques points du cerveau. En promenant une source assez intense
dans la demi-obscurité sur le côlé gauche du crâne, il y a un certain
effet produit dans la plus grande partie de la région postérieure du
pariétal et dans la région occipitale voisine ; le maximum se trouve
chez moi à 4 centimètres environ en dehurs et un peu en haut du
sommet de l’occipital : il se traduit surtout par une faible augmentation
de netteté de la perception des détails, qui persiste lorsqu'on interpose
devant l'œil un diaphragme à ouverture de 1 à 2 millimètres. J'ai aussi
dans les mêmes conditions de très faibles sensations lumineuses diffuses
dans l'obscurité, ce qui implique excitation directe du centre nerveux
intéressé.

Il y a dans toute cette région des réactions pupillaires fort variables,
mais une qui paraît constante est un certain degré de rétrécissement
correspondant à une direction el une inclinaison déterminées d’une
longue lame d'acier, qui irait passer, semble-t-il, par les centres gan-
glionnaires optiques (voisinage des tubercules quadrijumeaux).

La source de radiations conduites agit, en outre, d’une façon cons-
tante sur le centre cilio-spinal de la moelle. Lorsqu'on place la petite
plaque de cuivre au-dessus de la 7° vertèbre cervicale, il y a une dila-
talion pupillaire variant de 1 demi à L millimètre, et quelquefois plus,
suivant les sujets et suivant la source. M. E. Meyer a fait avec moi cette
constatation, maintes fois répétée depuis.

D'autres excilations de la moelle, sur l’homme et sur les animaux,
seront recherchées; on étudiera notamment les effets cardio-vascu-
laires et calorifiques éventuels.

Indépendamment des phénomènes visuels qui précèdent, j'ai, en outre,

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 190%. T. LVI. 20

ETAT A

278 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (26)

des observations qui me donnent lieu de croire qu'il y a action positive
des rayons N sur d’autres modes de sensibilité, notamment dans
l’olfaction et la gustation, ainsi que sur certains centres auditifs. Ce
sera l'objet d’une prochaine communication.

EMISSION DE RADIATIONS N PAR LES VÉGÉTAUX MAINTENUS A L'OBSŒURITÉ,
par M. Ep. MEYERr.
Pour compléter les observations relatées dans la dernière séance, on

a maintenu des végétaux, ou fait germer des graines à l’obscurité. Dans
ces conditions, on a observé dés radiations fort nettes dans toutes les

parties d’une plante, maintenue dans la chambre noire de quatre à six

jours; des oignons déjà en gèrmination, mais privés de lumière pen-
dant vingt jours, ont augmenté la luminosité de l’écran ; de même, des
germinations, placées dans une boîte de carton hermétiquement close.

Pour essayer de se mettre à l'abri des rayons N, ne provenant pas
directement du jour, on a fait des germinations comparatives de la
facon suivante :

1° Une germination était placée dans une boîte faite d’une ue de
plomb de 4 millimètres d'épaisseur, et recouverte d’un couvercle de
même métal, entourée de papier mouillé, par conséquent, à l'obscurité
et à l'abri des rayons N.

9° Une autre était placée dans un bocal de verre, fermé et plongé

sous l’eau, par conséquent, à la lumière, mais à l'abri des rayons N
extérieurs.

L’une et l’autre, émettaient des radiations.

Enfin, l'observation a été faite à l'abri des radiations, pouvant pro-
venir des récipients; à cet effet, tantôt, on faisait flotter dans l’eau
d’un cristallisoir, comme un îlot, le tampon de coton, où se dévelop-
paient les jeunes pousses, qui, seules, émergeaient; tantôt on recouvrait
le récipient à germination d’un disque de papier mouillé, soutenu par
un disque de carton, l’un et l’autre percés d'un orifice par où émergeaint
les jeunes pousses, dont l'extrémité inférieure était plongée dans l’eau.

Dans l’un, comme dans l’autre cas, ou par le procédé par conduction,
ou par le procédé ordinaire, on observait un maximum au-dessus des
plantes.

(Laboratoire de physiologie),

LA

(27) SÉANCE DU 9 FÉVRIER 279

DE LA PROLONGATION DE L'INEXCITABILITÉ PÉRIODIQUE
DU COUR DANS CERTAINES INTOXICATIONS,

par M. XAvIER MATHIEU.

Le repos compensateur (Marey) qui succède dans le cœur à une systole
supplémentaire est dû, d’après la nouvelle théorie d'Engelmann, à ce
que le ventricule se trouve en état d'inexcitabilité au moment où la
syslole auriculaire lui transmet l'excitation rythmique. Cette inexcitabi-
lité est l'expression de la phase réfractaire provoquée par l’extra-systole.
La prolongation de la diastole ne tiendrait donc pas à une sorte de
compensation, mais résulterait, d’après Engelmann, de la loi de la
conservation du rythme.

D'autre part, en dehors de ce fait expérimental provoqué, il est des

circonstances (certaines intoxications, mort du cœur), où se produit une
dissociation auriculo-ventriculaire telle qu’à 2 systoles auriculaires ne
correspond qu'une systole ventriculaire (rythme 26/1V, — halbirung,
des auteurs allemands). Ainsi, en l'absence de toute excitation supplé-
mentaire, se trouve réalisé par un processus pour ainsi dire physiolo-
gique, un rythme qui, sans extra-systole, correspond à l'explication
d'Engelmann, traduite en schéma (une systole auriculaire non suivie
d’une systole ventriculaire).
--Il est intéressant de rechercher comment se comporte, dans cette
circonstance, l’excitabilité propre du cœur. C’est ce qu'ont fait Straub
pour l’antiarine (1), et N. H. Alcock et Hans Meyer(2), pour la carpaïne;
ils ont conclu dans ces conditions à une diminution de réactivité du
cœur. Que valait cette explication pour d’autres poisons du muscle
cardiaque”? M. le professeur E. Meyer m'a engagé à le rechercher. Je
me suis servi pour cette étude, de bile et de chlorure de potassium.

Le procédé que j'ai employé pour inscrire les mouvements du cœur
est celui de la suspension totale, d'Engelmann. Le cœur, in situ, était
suspendu horizontalement, afin d’entraver le moins possible la circula-
ton de la grenouille, et de faciliter l'application de la substance toxique,
qui était instillée sur le ventricule. Le levier inscripteur, très sensible,
relié directement à la pointe ventriculaire, reproduisait fidèlement les
moindres variations de mouvement du cœur. Dans ces conditions, bien
que l’on n’obtienne qu’une seule courbe pour représenter le tracé des
mouvements auriculaires et celui des mouvements ventriculaires, cette
courbe est suffisamment fidèle et déliée pour que l’on puisse distinguer
et analyser ces deux pulsations, même lorsqu'elles se superposent.

Voici comment s'établit habituellement ce rythme dissocié : — On

(1) Walther Straub. Arch. für exp. Path. und Pharm., t. XXXXV (1901).
(2) N. H. Alcock et Hans Meyer. Arch. für Phys., 1903.

280 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (28)

peut en suivre l'apparition sur les 3 tracés de la planche I. — En A,
pulsations normales. En B, instillation d’une solution de KCI à
0,5 p. 100 sur le ventricule. Au bout de quelques minutes le rythme
alterne apparaît (C). On observe alternativement une systole ventricu-
laire assez ample, suivie d’une plus petite. Cette dernière, tandis que
l’autre augmente peu à peu d'amplitude, diminue de plus en plus,
jusqu'à disparaitre complètement. À ce moment (D) est constitué le
le rythme dissocié (1 systole V pour 2 systoles A).

Si nous continuons à observer le cœur, nous voyons à leur tour les
systoles auriculaires se ralentir, et être à nouveau suivies chacune d’une
systole V. L’excilation du ventricule faite à ce moment, au moyen d’un
choc d'induction, démontre que la période réfractaire est considéra-
blement allongée, car pour une excitation d'une intensilé donnée, le ven-
tricule ne répond qu’au voisinage de la systole A. suivante. De plus, le
seuil de l'excitation est fortement surélevé relativement à ce qu'il était
pour le cœur normal (Planches IL et III). La phase réfractaire s'étend
donc à toute la période diastolique.

Il est évident, dans ces conditions, que si le nombre des systoles auri-
culaires était doublé, la $S. À. intercalaire, qui se produirait à un moment
où les excitations artificielles sont inefficaces sur le ventricule, n'aurait
pas plus de suecès que ces dernières, et ne provoquerait pas de S.V.

C'est précisément là le cas du rythme 20/1 V que nous allons analyser
maintenant. L'examen des tracés correspondant à ce rythme (PI. IV, V,
VI, VII) sur lesquels sont inscrites et répérées les excitations envoyées
au ventricule pendant son repos, démontre nettement l’inexcilabilité
ventriculaire avant, pendant et même après la S. A. non suivie d'une S. V.
Lorsque le rythme 20/1V est bien établi, le ventricule ne retrouve son
excitabilité pour une excitation donnée, qu'au voisinage de la SA qui
donnerait lieu à la S. V. spontanée. (PI. IV et V). Si l'intensité de l'exei-
tant augmente, la période d’inexcitabilité est raccourcie, comme le
montre le tracé 1, planche VII, sur lequel on voit une excitation plus
forte, inefficace cependant avant la S.A. intercalaire, être efficace
immédiatement après elle. Dans ce cas, la S.V, ainsi prématuré-
ment provoquée, est suivie elle-même d'une phase d'inexcitabilité
qui rend inefficace l'excitation transmise au V. par la SA suivante, qui
sans l'intervention expérimentale aurait déterminé une S.V. Ceci
démontre bien que l’inefficacité que présente alternativement l’excita-
tion due à chaque 2° S.A. ne tient pas à une particularité propre à cette
S. A. intercalaire, mais bien à la réactivité ventriculaire.

Du reste, si, sans modification du rythme de l'O, la réactivité ventri-
culaire diminue de plus en plus, on voit alors 1 S$. V. pour plusieurs $. A.
La planche VIIT (inetill. de bile) montre ce phénomène. Sur le tracé 1,
on voitencore le rythme dissocié, puis les $S. V. deviennent de plus en plus
rares. Les excitations envoyées, et malgré cela, ne deviennent efficaces

(29) SÉANCE DU 9 FÉVRIER 281

(tr. 2) qu'après la 4° puis la 6° S.A., l’inexcitabilité qui a suivi la S. V.
ayant persisté pendant toute cette période.

On peut donc admeltre que ces rythmes dissociés tiennent à une dimi-
nution de la réactivité du ventricule, comme l'avaient observé Straub et
N. H. Alcock et Hans Meyer, et sont en rapport avec l'explication don-
née par Engelmann de la prolongation de la diastole, consécutive à la
provocation expérimentale d'une extra-systole.

(Laboratoire de Physiologie de la Faculté de Médecine de Nancy.)

TRACTUS GÉNITAL ET TESTICULE CUEZ LE PORC CRYPTORCHIDE,

par MM. P. ANGEL et P. Bouin.

La castration chez les Mammifères adultes amène l’atrophie du tractus
génital et de ses glandes annexes; elle supprime, en outre, l’activité
génitale. La même opération faite dans le jeune âge arrêle le dévelop-
pement du tractus génital et empêche l'apparition de l'instinct sexuel.
À quels éléments du testicule est dévolue cette puissante action sur
l'organisme? On peut la rapporter aux cellules interstitielles, aux cel-
lules séminales, au syncytium sertolien ou à tous ces éléments réunis.
A”notre avis, le rôle général reconnu au testicule appartient à la glande
interstitielle seule. Notre démonstration doit être divisée en deux
parties.
© I. — La glande interstitielle chéz les Mammifères adultes maintient
l'intégrité du tractus génital et l’activité génitale.

Les autres éléments constituants du testicule, cellules séminales et
syneytium sertolien, n’ont pas cette action. Les pores cryptorchides,
semblables aux entiers, possèdent, en effet, des testicules ne renfermant
pas de cellules séminales; seule, la glande interstitielle et le syncytium
sertolien y sont développés. Nous avons, d'autre part, éliminé l'influence
possible du syneytium sertolien en montrant qu'après ligature du canal
déférent d’un côté et enlèvement du testicule du côté opposé, seule la
glande interstitielle s'hypertrophie; la glande séminale (cellules sémi-
nales + syncytium sertolien) dégénère et disparaît. L'opéré reste, de
tous points, semblable à l’entier. L'hypertrophie de la glande intersti-
tielle dans cette expérience et sa présence dans le testicule des cryptor-
chides nous permet de rapporter l’action générale du testicule chez
l’adulte à la glande interstitielle seule.

Il. — La glande interstitielle, chez les Mammifères jeunes, tient sous
la dépendance de sa sécrétion interne le développement du tractus
génital et l’apparition de l’activité génitale.

Chez les Pores eryptorchides adultes, nous ne trouvons pas de cellules

282 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (30)

séminales; mais ces éléments apparaissent peut-être à une certaine
période du développement ontogénétique, puis disparaissent, et dans ce
cas peuvent avoir une certaine influence sur le développement du lractus
génital et l'apparition de l’instinct sexuel. Pour trancher cette question,
nous avons examiné une série de jeunes pores cryptorchides; nous
n'avons jamais vu de cellules séminales dans leurs testicules; cependant
le tractus génital était chez eux en voie de développement et l'activité
génitale était apparue chez les plus âgés. Habituellement, on trouve
dans le testicule des cryptorchides jeunes, la glande interstitielle et le
syncytium sertolien. Chez l’un d’eux, cependant, le syncytium n'existait
pas. Ce porc, âgé de six mois et demi, possédait un tractus génital nor-
malement développé. A côté de la glande interstitielle, on trouvait dans
le testicule une glande séminale embryonnaire. Cet exemple montre que
le développement du tractus génital et de ses glandes annexes ne dépend

pas plus du syncytium sertolien qu’il ne dépend des cellules séminales.

En somme, le porc eryptorchide peut acquérir les mêmes caractères
que l'animal entier, tandis que, dans son testicule, la glande intersti-
tielle évolue seule normalement. La glande séminale subit, au Con-
traire, un retard dans son évolution (elle peut garder longtemps ses
caractères embryonnaires, jusqu'à l’âge de six mois et demi dans notre
exemple, tandis qu’à six semaines la préspermatogénèse apparaît chez
le porc) et n'arrive que dans des cas absolument exceptionnels à ren-
fermer certains représentants de la lignée spermatogénétique.

Nous pouvons donc conclure : le développement du tractus génital avec
ses annexes et l'apparition de Don seœuel chez le jeune animal sont
sous la dépendance de la glande interstitielle, comme le maintien de l'inté=
grité du tractus et de l'activité génitale chez l'adulte.

Cette manière de voir, établie par des recherches sur le Porc, le
Chien, le Cobaye et le pp doit, à notre avis, être étendue à tous les
Mammifères.

LA GLANDE INTERSTITIELLE CNEZ LE VIEILLARD,
LES ANIMAUX AGÉS ET DES INFANTILES EXPÉRIMENTAUX,

par MM. P. Bouin et P. ANCEL.

Les cellules interstitielles du testicule possèdent chez les Mammifères

des caractères communs et des caractères particuliers à chaque espèce.
Les caractères communs consistent dans l'aspect général de ces cellules
qui permet de les différencier facilement des éléments conjonetifs, dans

la division plus ou moins nette du cytoplasme en deux zones con-

centriques, dans la situation périphérique et la structure du noyau, et
enfin dans la présence d'un matériel de sécrétion plus ou moins abon-

#

(31) SÉANCE DU 9 FÉVRIER 283

dant. Les caractères particuliers à chaque espèce portent sur la forme
des cellules et sur la nature du produit de sécrétion. Chez l'homme
adulte, par exemple, il existe dans ces éléments interstitiels des cristal-
loïdes qui n’ont été retrouvés chez aucune espèce animale. Chez le
chien, le chat, on y rencontre surtout de la graisse colorable en noir
par l’acide osmique. Chez le rat, le cobaye, le lapin, les cellules sont
petites et le matériel graisseux peu abondant. Chez le porc, les cellules
interstitielles élaborent surtout des produits colorables par la laque cui-
vrique d’hématoxyline, etc.

L'étude des testicules appartenant à des individus âgés montre que
les cellules interstitielles subissent une involution sénile cytologique-
ment reconnaissable aux caractères suivants. Chez le vieillard, les cris-
talloïdes disparaissent complètement et l’on voit s’accumuler dans la
cellule, en beaucoup plus grande quantité que chez l'adulte, de très
fines granulations pigmentaires. Leur présence donne à la cellule une
teinte générale jaune brunâtre. Chez de vieux chevaux, nous avons
retrouvé cette accumulation de pigment qui donne à l’élément inters-
titiel de l'animal âgé un aspect si particulier (1). Au cours de la vieillesse,
nous voyons donc se manifester dans la cellule interstitielle.une aberra-
tion du métabolisme normal que trahit l'apparition de pigment et la
disparition de produits normaux.

Ces transformations des cellules interstitielles dans la vieillesse sont

- intéressantes à rapprocher de certains phénomènes généraux qui

accompagnent l’âge avancé, tels que la disparition progressive de l’ins-
tinct sexuel et l’atténuation des caractères sexuels secondaires.

Ces différences morphologiques entre les cellules interstitielles de
l’animal adulte et vieux, correspondant à des différences physiologi-
ques, se retrouvent chez les infantiles expérimentaux.

Nous avons sectionné chez des lapins âgés de six à huit semaines le
canal déférent et les parties voisines en respectant l'artère spermatique
et les plexus veineux. Ces animaux ont été examinés six mois après
l'opération ; ils sont absolument semblables à tous égards aux animaux
de la même portée castrés à la même époque. Le tractus génital est
rudimentaire et l’activité génitale tolalement absente.

Le testicule est situé dans l'abdomen et de volume inférieur au vo-
lume du testicule normal. À la coupe, les canalicules séminifères se
montrent très peu développés, leur diamèlre est petit et leur contenu est
uniquement constitué par de petites et de grandes cellules germinatives.
Dans aucun des tubes testiculaires, on ne trouve d'éléments Sertoliens

(1) Il est peu d'éléments dont la sénescence s'affirme par des signes cyto-
logiques nets et précis. L’accumulation de pigment dans les cellules inters-
titielles des vieillards et des animaux âgés n’en devient que plus significative;
elle est à rapprocher de faits analogues observés dans les cellules nerveuses.

284 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (32)

ou l’un quelconque des représentants de la lignée séminale. La plu-
part des cellules interstitielles sont aplaties ou fusiformes, elles ne
renferment pas ou très peu de produits de sécrétion. Un très petit
nombre de ces éléments atteint à peu près les dimensions normales,
mais le noyau est central, le protoplasma ne présente pas les signes
fournis par les éléments en activité sécréloire. De plus, toutes ces cel-
lules fabriquent du pigment, pigment diffus constitué de particules
extrêmement lénues qui imprègnent tout le corps cellulaire. En un
mot, elles se caractérisent par tous les signes cytologiques d’un arrêt
de leur fonction glandulaire et par un dévoiement de leur métabolisme
normal.

De ces différentes observations, nous tirerons les conclusions sui-
vantes : Les différences morphologiques constatables dans les cellules
interstitielles ; correspondent à des différences physiologiques (concer-
nant l'instinct sexuel et les caractères sexuels secondaires) chez le vieil-
lard, les animaux âgés et des infantiles expérimentaux.

Nous avons, d'autre part, démontré que le développement des carac-
tères sexuels secondaires (ce terme étant pris dans ce qu’il a de plus
général) et l’activité génitale sont sous la dépendance de la glande
interstitielle; aussi trouvons-nous dans nos observations sur les infan-
tiles expérimentaux une vérification indirecte de notre opinion. Nous
sommes, dès lors, autorisés à formuler cette nouvelle conclusion :
l’infantilisme testiculaire est dû à l’arrêt précoce du fonctionnement des

cellules interstitielles.

SPÉCIFICITÉ DE L'ACTION TÉRATOGÉNIQUE
DE LA PIQURE DES ENVELOPPES SECONDAIRES DANS L'ŒUF DE POULE,

par MM. P. FerRET et A. WEBER.

Jusqu'ici, on n’a pas trouvé de cause tératogénique ayant une action
spécifique sur les embryons des Vertébrés supérieurs, spécialement sur
les œufs d'Oiseaux. Dareste est seulement arrivé à modifier la forme
de l'aire vasculaire, par échauffement inégal de l'œuf de Poule; mais

Rabaud fait très justement remarquer qu’on ne peut réellement parler

ici de déterminisme expérimental. Il n’y a pas là formation d’une ano-
malie touchant un organe ou un système déterminé, mais simplement
modification d'un ensemble de tissus disparates, suivant le hasard d’une
action purement locale.

Fol'et Warynski ont cru trouver un procédé spécifique capable de
donner des acéphales ou des anencéphales; mais leurs expériences ont
été conduites avec une brutalité n'ayant rien de physiologique. Quoi
d'étonnant à ce que le thermo-cautère détruise la tête de l'embryon et

(33) SÉANCE DU 9 FÉVRIER 285

produise un acéphale, ou supprimant le système nerveux, donne lieu à
un anencéphale ?

Dans nos expériences, nous avons réussi à produire d’une facon cons-
tante des déformations par défaut de l’aire vasculaire ; mais pas plus que
pour les résultats de Dareste, il n’y a là un déterminisme tératogé-
nique. Lorsque l’action tératogène s’est fait sentir sur l'embryon, elle a
porté d’une façon presque exclusive sur le système nerveux central ou
ses dérivés ; les anomalies d’autres organes sont très rares, et peuvent
quelquefois être mises sur le compte de modifications secondaires de
l'embryon.

Voici quelques chiffres indiquant combien l’action de la piqüre
des enveloppes de l’œuf se localise sur une partie du germe. Dans le
cas de piqûre au voisinage du blastoderme, 78 p. 100 des malforma-
tions produites appartiennent au tube nerveux; la plupart des autres
anomalies notées intéressent les torsions de l'embryon et ne touchent
aucun autre organe; d’autres modifications, très rares il est vrai,
paraissent bien sous la dépendance des troubles de l’évolution du sys-
tème nerveux : ainsi l’absence d’une ou des deux vésicules auditives.
À la suite de piqûre faite par la chambre à air, 87 p. 100 des malforma-
tions produites intéressent le tube nerveux; tous les embryons obtenus
après piqûre par la petite extrémité de l’œuf ont des anomalies du sys-
tème nerveux.

Nous n'avons pas encore étudié suffisamment de stades jeunes
d’embryons soumis à l’action de la piqûre des enveloppes de l'œuf,
pour pouvoir dire si dans des conditions identiques et déterminables,
. cette lésion produit toujours le même trouble du côté du système
nerveux. Après le deuxième jour de l’incubation, un grand nombre
d'anomalies secondaires se sont surajoutées aux malformations ini-
tiales ; ces phénomènes lardifs résultent de causes multiples qui n’ont
rien à voir avec la lésion de l’œuf lui-même. Dans des notes parues
dans ces Comptes rendus, on verra que les anomalies du système
nerveux central obtenues par notre procédé, peuvent se rapporter à des
processus assez simples et vraisemblablement à leur origine, elles
étaient peu différentes les unes des autres. De nouvelles recherches
éclaireront sur ce point, mais, dès à présent, nous tenons à attirer
l'attention sur la localisation tout à fait élective de l’action tératogène
obtenue par notre procédé.

Pareil résultat n’a jamais été atteint à notre connaissance chez les
Amniotes ; nous ne pouvons le rapprocher que de ceux de 0. Hertwig,
Gurwitsch, Herbst, qui ont opéré sur des Amphibiens. Chez ces ani-
maux, il est plus facile d'orienter à son gré l’évolution de l'embryon.
L'œuf est accessible aux influences expérimentales avant même d’être
fécondé ; il n’en est pas de même pour l'œuf d'Oiseau. Il renferme déjà
au moment de la ponte un germe segmenté très développé. A l'œil nu,

286 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY Hs (34)

il est possible de constater des différences sensibles entre des œufs
d'une même ponte. Dans toute expérience de tératogenèse portant sur
l'œuf d’Oiseau, on agit réellement sur des embryons diversement déve-
loppés, possédant vraisemblablement en outre, des tendances hérédi-
taires différentes. |
Malgré cette individualité du germe incontestable, il ne nous paraît -

pas impossible d'arriver à un véritable déterminisme expérimental en
ce qui concerne les recherches de tératogénèse sur les œufs d'Oiseaux.
Si modeste soit-il, nous croyons avoir fait faire dans ce sens un nouveau
pas à l’embryologie expérimentale.

(Travail du Laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

MALFORMATIONS DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL DE L’EMBRYON DE POULET
OBTENUES EXPÉRIMENTALEMENT.
IIT. ANOMALIES DES ÉBAUCHES OCULAIRES PRIMITIVES,

par MM. P. Ferrer el À. WEBER.

Nous avons observé fréquemment l'absence d’une ou des deux
ébauches oculaires primitives. Ces anomalies sont rangées le plus sou-
vent sous le nom de cyclopie ou d’anophtalmie. Récemment a paru une
importante étude de Rabaud qui touche cette question. D'après cet
auteur, l’invagination optique se fait chez les Cyclocéphaliens suivant*s
trois modes différents. Dans le cas le plus simple, la formation des
vésicules optiques primitives se rapproche du processus normal, autant
que le permet l’étalement de la lame nerveuse cérébrale. Ces invagina-
tions s'accroissent dans le sens dorso-ventral et se rapprochent de
l'ectoderme non différencié. Nous avons observé un certain nombre
d’embryons qui offrent une disposition identique.

Dans le second mode d'invagination que Rabaud considère cemme le
plus fréquent, il se produit une seule invagination parfois cloisonnée,
occupant la ligne médiane. Elle représenterait deux diverticules
optiques primitifs plus ou moins rapprochés et confondus.

Cette gouttière formée aux dépens de la région moyenne de la plaque
nerveuse donne naissance, par sa face ventrale, aux ébauches réti-
niennes. Nous avons observé quelquefois des dispositions identiques;
mais, le plus souvent, entre les deux pédicules oculaires portés par
l’invagination unique, nous avons trouvé un diverticule infundibulaire,
allant se mettre en rapport avec une fossette hypophysaire ou s’en
rapprochant beaucoup. Nous croyons qu'il faut envisager cette gout-
tière médiane de la lame nerveuse étalée comme le résultat d’un phé-

(35) SÉANCE DU 9 FÉVRIER 287

nomène de constitution secondaire d'un tube nerveux, aux dépens
d’une plaque cérébrale primitivement étalée. À ce niveau, il se forme
parfois sur la ligne médiane, ou sur les côtés de la plaque nerveuse,
une invagination longitudinale présentant tous les caractères de la
partie latéro-ventrale d’un cerveau antérieur primitif.

Nous n'avons pas observé dans notre série d'embryons anormaux le
processus de prolifération massive donnant naissance aux invagina-
tions optiques.

Rabaud signale aussi un autre mode de formation des vésicules
optiques chez les Cyclocéphaliens : c’est une invagination transversale
de la portion antérieure de la plaque cérébrale. Des diverticules laté-
raux en naissent, ce sont les ébauches rétiniennes. Rabaud ajoute que
la partie médiane de cetle dépression unique est nettement infundibu-
liforme; elle se rétrécit graduellement pour n'être plus qu’une cavité
tubulaire se terminant en cul-de-sac un peu en avant de la poche de
_Rathke, sans prendre contact avec l’ectoderme ventral.

Nous avons aussi observé, dans un certain nombre de ces cas, un

infundibulum se rapprochant de l’ectoderme. Souvent, il n’y a aucune
trace de fossette hypophysaire. Nous croyons que l’invagination anté
rieure de Rabaud doit être considérée également comme ayant la valeur
non pas d'un pédicule optique primitif, mais bien d’une partie ou
même de la totalité d’un cerveau antérieur primitif formé secondaire
‘-, ment.
Nous rapporterons quelques cas d'absence de vésicule optique primi-
tive : ainsi chez un embryon de 98 heures d'incubation dont le cerveau
antérieur est rudimentaire mais de forme normale, la vésicule oculaire
droite, seule existante, naît à sa place habituelle. Le cerveau antérieur
d’un embryon de 76 heures est normal, mais la vésicule optique
gauche est seule visible. Il est moins rare de trouver celte anomalie
dans le cas de malformation plus ou moins grave de la région anté-
rieure du tube nerveux.

De nos observations, il ne résulte pas que l'absence d’une vésicule
optique chez des embryons assez développés et dont le cerveau anté-
rieur a une forme normale ou presque normale, doive être rapportée
toujours à des phénomènes lératologiques très importants et s'étant
passés chez de très jeunes embryons. Nous avons constaté l’absence
presque totale d’une des vésicules opliques sur un cerveau antérieur en
voie de développement; les processus normaux qui auraient pu ensuite
diriger l'accroissement de cette région du tube nerveux auraient pro-
bablement fait disparaître le rudiment de vésicule oculaire.

Dans d’autres cas, l'absence d’une des ébauches oculaires peut être
mise sur le compte de troubles très graves qui ont altéré le système
nerveux dans la région céphalique de l'embryon.

Bien que les malformations de l’ébauche cristallinienne ne puissent

288 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY ne (36)

pas être rangées dans les altérations du système nerveux central, nous
les rapprocherons néanmoins ici de celles de la vésicule optique. À ce
sujet, nos observations confirment entièrement celles de Rabaud. Nous
avons constaté un certain nombre de fois l'absence complète du
cristallin. 11 se peut même, dans ce cas, que la vésicule oculaire primi-
tive ait alteint l’ectoderme ou se soit déprimée en une cupule réti-
nienne. Cette invagination secondaire de la vésicule optique primitive
n’est done pas un processus d'ordre purement mécanique.

Il existe des phénomènes de corrélation entre la réline et le cristallin,
phénomènes signalés par Rabaud, que nous avons pu également
observer. Il n’y a jamais d’ébauche cristallinienne du côté où l’une des
deux vésicules optiques ne s’est pas développée. L’ébauche du cristallin
correspond toujours, même à distance, à une invagination optique.
Nous n’avons jamais eu l’occasion d'observer les formations cristalli-
niennes doubles ou très rapprochées décrites par Rabaud.

(Travail du Laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

IV. CLOISONNEMENTS ET BOURGEONNEMENTS DU TUBE NERVEUX
D'EMBRYONS DE POULETS,

par MM. P. FERRET et À. WEBER.

Ce sont des anomalies résultant de la croissance excessive ou désor-
donnée de l’axe cérébro-spinal de l'embryon.

Parmi les malformations les plus simples à ranger dans cette classe,
anomalies qui peuvent vraisemblablement être compatibles avec un
développement ultérieur normal du système nerveux central, sont les
cloisonnements de la lumière du tube nerveux. Ces cloisonnements ne
s'observent jamais dans la région cérébrale, sans que des malforma-
tions plus ou moins compliquées aient permis leur formation.

Normalement, en effet, la lumière du tube nerveux dans la région
céphalique est trop large pour permettre à des ponts d'éléments cellu-
laires de s’élablir d’un côté à l’autre de la cavité. Par contre, il n’est
pas très rare de rencontrer sur des embryons dont la plus grande partie
du tube nerveux est bien conformée, des phénomènes de cloisonnement
dans la région médullaire. A l’élat normal, même, chez le Poulet et
chez le Canard, on peut observer de semblables formations dans la
partie la plus reculée de l’ébauche médullaire, immédiatement en avant
du bouton de Hensen, au-dessus des traces du canal neurentérique. On
peut trouver ainsi plusieurs petites lumières dans la partie la plus
reculée du tube nerveux. Dans un cas d’anomalie très légère de

PA ë

(37) SÉANCE DU 10 NOVEMBRE 289

l'ébauche nerveuse, ce cloisonnement normal s’étendait plus loin en
avant qu'habituellement; mais la région de choix pour cette anomalie
est la partie moyenne de l'ébauche médullaire, en avant du point où
les artères omphalo-mésentériques naissent des aortes descendantes.

A côlé de cette anomalie relativement légère, nous en placerons
d’autres qui présentent différents degrés d'importance. Ce sont les mal-
formations résultant de bourgeonnements anormaux du tube nerveux.
Ces bourgeonnements, qu'ils se produisent dans la région cérébrale ou
dans la région médullaire du tube nerveux, ont tous un caractère
commun, celui de se faire à l'extérieur de cette ébauche.

Nous étudierons tout d’abord les bourgeonnements peu importants
qui n’intéressent qu'une portion très localisée dans l’ébauche du système
nerveux central.

Dans la région cérébrale, ils sont surtout très fréquents quand la
plaque nerveuse reste étalée. Ils naissent le plus souvent de la façon
suivante : En un point de la lame cérébrale, il se produit un bourgeon
plein; dans cette masse cellulaire se creuse une cavité par écartement
des cellules. Il est très rare qu'il y ait formation puis pédiculisation d'un
diverticule. Les vésicules ainsi formées se détachent pour la plupart de
la substance nerveuse et se retrouvent quelquefois à une certaine dis-
tance du point où elles ont pris naissance. En ce qui concerne leur
position par rapport au tube nerveux, elle est très variable. Souvent
“siluées sur les bords de la lame nerveuse ou au côté dorsal des
ébauches cérébrales, on peut tout aussi bien les trouver sur la ligne
médiane dans une région voisine de celle occupée par la corde dorsale.
Nous reviendrons plus tard sur l'interprétation que Saint-Remy a
donnée d’un certain nombre de ces vésicules.

Les bourgeonnements du tube nerveux dans la région médullaire
sont presque aussi fréquents que les cloisonnements. Ils occupent
presque toujours la région moyenne du tube nerveux. Nous avons déjà
fait remarquer combien cette portion de l'ébauche médullaire était
sensible à l'influence tératogène de la piqûre de l'œuf.

Ces bourgeonnements médullaires présentent les mêmes caractères
que dans la région céphalique. Le plus souventils forment des vésicules
creuses sans communication avec la cavité du tube nerveux. Il est plus
rare de rencontrer de véritables diverticules. Lorsqu'ils existent ils se
Séparent quelquefois du tube nerveux, donnant alors des vésicules qui
se placent le plus souvent de chaque côté de la ligne médiane, contre
les parois latéro-dorsales du tube nerveux.

D'une façon très générale, lorsque le tube nerveux donne naissance
dans la région médullaire à des bourgeons nombreux, ses dimensions
diminuent beaucoup. Il peut arriver qu'une plaque médullaire étalée
fournisse des bourgeons multiples, sous forme de vésicules creuses.
Sans qu'il y ait formation de gouttière, l’une de ces vésicules peut se

h

290 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (38)

transformer peu à peu en un tube nerveux petit, mais deforme normale.
Il y a là comme dans la région céphalique, la possibilité de la formation
secondaire d’un tube nerveux, aux dépens d’une plaque médullaire
étalée.

(Travail du Laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

Le (rérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

sécrétion du suc intestinal.

crétion duodénale. . . . . . . . . ..

SÉANCE DU 20 FEVRIER

[904

SOMMAIRE

AuBaRD et BEAUJARD : Hypertension
artérielle et rétension chlorurée .
CourrADE (D.) et Guyon (J.-F.) :
Action motrice du pneumogasirique
sur la vésicule biliaire. . . . . . . .
CrisTIANt (H.) : La culture des
tissus comme moyen de contrôle
du pouvoir cytolytique . . . . . ..
DEuEzENNE (C.) et FRouIN (A.) :
Action

de l’acide chlorhydrique sur la sé-

31
GALLAUD : Sur la nature des cham-
pignons des mycorhizes endotro-
(A.)\ : Sur une faunule Ca-
ractéristique des sables à diatomées

d'Ambleteuse (Pas-de-Calais) . . .. 29

HALLION : À propos de la com-

munication de MM. C. Delezenne et

317

313

300

9

307

AUTRUI 0 0 0 oo badlone dant 322
MARCHADIER (L.) : Influence en-

‘travante de l'alcool dans la coagu-

létoniduisans net Ie ON 315

Perrir (AuGusTe) : Remarques ana-
tomiques sur le foie de l’AUigator

leu SOUMET NEA
Ricaetr (CuarLes) : Des effets pro-
phylactiques de la thalassine et
anaphylactiques de la congestine
dans le virus des actinies. . . . ..
SEURAT (G.) : Sur les Méléasrines
du lagon de Temoe (Crescent). . . .
SEURAT (G.) : Sur la biologie des
huitres perlières et nacrières des
ile SGAM ER REA PRES
STERN (L.) : Pouvoir hémolytique
du sérum sanguin normal chez dif-
férentes espèces animales. . . . ..
TROUSSAINT : Procédé simple pour
mettre en évidence le colibacille
dans les eaux qui le renferment en
très petite quantité. ., . LL. .: ..
Vincent (H.) : Etiologie de la sto-
matite ulcéro-membraneuse primi-
LIVO RO US Se ee de ROUE À
YonG (Eire) : Sur le sens olfactif
denPESCArs ONE PE a enne
ZACHARIADES (P.-A.) : Sur la nature
des filaments axiles. Fibrilles con-
jonctives avec collagène et fibrilles
conjonctives sans collagène. . . ..

Présidence de M. O0. Larcher, vice-président.

SUR LE SENS OLFACTIF DE L'ESCARGOT,

par M. EmiLe YunG (de Genève).

291

293

Dans une note parue ici (1), M. Raphaël Dubois se plaint de ce que

dans mon récent mémoire intitulé

: Recherches sur le sens olfactif de

l’Escargot (2), j'ai méconnu le travail publié par lui sur le même sujet.
Or, par une circonstance bizarre, il justifie sa plainte par la citation
écourtée du passage où, non seulement, je signale, mais j'analyse avec

les détails voulus ce travail.

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 12 février 1904, n. 198-199.
(2) Archives de Psychologie, t. IIT, novembre 1903, p. 1-80.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904,

T. LVI.

21

299 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PA

Mon savant collègue de Lyon me reproche de l'avoir classé au nombre
des physiologistes pour lesquels ies tentacules sont les principaux
organes de l’odorat chez l'Escargot, et cela par opposition aux physiolo-
gistes qui contestent cette fonction aux tenlacules pour l’attribuer à
d’autres organes. Enfin il se demande par quelle « illusion psychique »
(sic) je le range parmi les savants qu’il prétend avoir combattus ?

Ma réponse se bornera à lui remettre sous les yeuxles termes mêmes
de son mémoire original (1), le seul de lui auquel j'aie eu à me reporter,
car il est le seul où il s'agisse de l'Escargot. Voici, et c’est moi qui sou-
ligne : « Des essais nombreux ont été faits avec plus de quinze substances
odorantes, de natures très diverses, sur des Escargots munis de leurs quatre
tentacules ou amputés soit des deux tentacules supérieurs, soit des deux infé-
rieurs seulement ou bien encore des quatre tentacules à la fois. Ces essais
ont permis d'adopter les conclusions suivantes :

1° Les grands tentacules sont plus sensibles que tous les autres pointsdu
légument.

2° La sensibilité des petits tentacules aux divers excitants olfactifs, bien
que très générale encore, est néanmoins plus restreinte et moins vive que
celle des grands.

3° La sensibilité olfactive du reste du téqument cutané externe n’est évi-
dente que pour un nombre très restreint d'excitants (vapeur de benzine, de
nilrobenzine, par exemple) et est beaucoup moins vive pour ées mêmes
agents que celle des tentacules. »

Il résulte clairement de ce texte que M. Dubois, tout en admettant une
sensibilité olfactive de la peau restreinte à certains excitants, admet en
même temps que cette sensibilité est plus vive dans les tentacules. C'est
exactement ce que J'ai rapporté de lui. Je ne comprends donc point la
« stupéfaction » qu'il assure avoir ressentie en parcourant certain pas-
sage de mon mémoire et je regrette qu'elle semble l'avoir empêché de le
lire tout entier. Il y aurait vu que j'y apporte une copieuse contribution
expérimentale à l'appui des idées qu'il soutient avec un talent auquel je
rends hommage, et cela l'aurait dispensé de m'’accuser injustement de
lui emprunter des opinions que je dois exclusivement à mes recherches

personnelles.

(4) Sur la physiologie comparée de l’olfaction, Comptes rendus de l'Académie
des sciences de Paris, t. CXI, p. 66-68, 1890.

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 293

SUR LES MÉLÉAGRINES DU LAGON DE Temoe (Crescenr)(L),

par M. G. SEURAT.

Quand on pénètre à l’intérieur du lagon de Temoe, on est immédiate-
ment frappé de sa pauvreté en formes animales et végétales vivantes.
‘Ce lagon présente, à considérer, une zone littorale peu profonde, qui
s'étend assez loin, et une partie centrale où la profondeur ne dépasse
pas quinze brasses.

Le fond, dans la zone littorale, est formé d’un plateau de récifs morts
recouvert de vase calcaire; de place en place on trouve des Madrépores
branchus qui ont été amenés de la zone profonde; un petit nombre de ces
Madrépores sont vivants, bien que n'étant fixés sur aucun support; la plupart
sont morts, recouverts par la vase calcaire et perforés par les Cliones. Cette
zone littorale est caractérisée par l'extrême abondance d’une Méléagrine de
petite taille (l'échantillon le plus grand parmi ceux que nous avons recueillis
mesure 55 millimètres de diamètre transversal, de la charnière au bord libre)
dont l’assise nacrée a une couleur jaune paille, la Margaritifera panasesæ
Jameson; ce Mollusque existe dans le lagon de Mangareva, mais il n’y est pas
fréquent : il est assez commun dans le chenal de Vaiatekene et nous l'avons
trouvé, à plusieurs reprises, attaché sur la coquille de la Méléagrine marga-
ritifère (Meleagrina margarilifera var. Cumingi Reeve). Le lagon de Taiaro,
- (archipel des Tuamotu) est également caractérisé par l'abondance de ces
petites Méléagrines, qui ont été signalées d’autre part dans le détroit de
-Torrès, la Nouvelle-Guinée anglaise, l'Australie, les îles Fiji et Samoa. Tandis
que les perles sont fréquentes dans les Méléagrines, ou « pipi» de Taiaro,
elles sont, au contraire, très rares ou même absentes dans celles du lagon de
Temoe. De même que l’Huitre perlière, M. panasesæ s'attache par un byssts de
couleur vert brillant aux Madrépores, Coraux et coquilles morts, et jamais sur
les Madrépores vivants; ce Mollusque a le pouvoir de se détacher et d’aller se
fixer en un endroit qui lui convient mieux : nous avons constaté ce fait chez
un individu jeune conservé en aquarium et qui, fixé primitivement sur une
tige de verre centrale, s’est détaché et en l’espace d’une nuit a filé un nouveau
byssus formé de dix-huit fils, à l’aide duquel il s’est attaché aux parois du
tonneau de verre (nous avons observé les mêmes phénomènes chez la Méléa-
grine margaritifère dans son jeune âge), sur les valves de la coquille des
individus adultes de M. panasesæ du lagon de Temoe, nous avons trouvé
fréquemment de jeunes individus dont la coquille mesure quelques miülimètres
de diamèire.

La coquille de ces Méléagrines est couverte de tubes de Serpules, d'Orbito-
lites et quelquefois elle est perforée par les Cliones.

On peut se demander si l’'Huitre à nacre, la Méléagrine margaritifère,
pourrait prospérer dans le lagon de Temoe. La densité et la salure de

(1) Le nom indigène de l'ile Temoe signifie « la cachée », île qui se dérobe
à l’œil ; toutes les cartes mentionnent à tort Timoe.

9294 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'eau de ce lagon sont les mêmes que la densité (1,026) et la salure de
l’eau du lagon de Mangareva. Cependant, on n'y a jamais trouvé
d'Huitres perlières, même dans la partie profonde. Quelques personnes
ont trouvé des valves de ce Mollusque sur le sable des motus ; M. Donat
a trouvé, lors de notre dernier voyage, une valve isolée dans l’un des
bras de mer qui séparent deux motus. |

Il semble v avoir antagonisme entre les conditions favorables au
développement de M. panasesæ et celles favorables au développement
de M. margaritifera (1).

Là où le première se développe normalement, la seconde ne se déve-
loppe pas ou se développe mal et réciproquement, en sorte que nous ne
pensons pas que l’Huître à-nacre, mise dans le lagon de Temoe, puisse
prospérer; l'abondance des « pipi » la gênerait assurément beaucoup,
et on peut se demander si, mème dans la zone profonde, elle trouverait
une nourrilure suffisante.

La zone littorale du lagon de Temoe est également caractérisée par
l'abondance d'une Chamu fixée sur les Madrépores morts; cette C'hama
est très commune sur le plateau extérieur des motus de Mangareva.

Les Biches de mer ‘Holothuries) sont très communes dans celte partie
du lagon ; ce sont les Biches de mer de couleur noir pourpre qui
laissent exsuder un liquide rouge sombre à la surface du corps quand
on les saisit et qui donnent le trépang connu sous le nom de ZLolly fish
(Chong Sum).

Rikitea, 1° mai 1903.

SUR LA BIOLOGIE DES HUITRES PERLIÈRES ET NACRIÈRES DES ILES GAMBIER,

par M. G. SEURAT. :

De Mangareva je suis allé deux fois visiter l'ile de Marutea du Sud
(Lord Hood Is.) où j'ai séjourné trente-cinq jours seul avec un indigène.

C'est dans cette île que Hugh Cuming a fait ses plus belles trouvailles;
depuis Cuming (1828) pas un naturaliste n’était retourné à Marutea (2).

Au point de vue de l’Huître perlière la situation des lagons n'est pas
très prospère et, si l'Administration ne me permet pas d'intervenir à
bref délai, c'en est fini de cette source de richesse.

(1) Nous émettons cette opinion en nous basant sur les observations que
nous avons faites dans le lagon de Mangareva et en particulier dans le chenal
de Vaiatekene.

(2) Il faut ajouter à la faune très pauvre des îles Gambier les Oncidium et
les Ischnochiton (ces derniers de taille moyenne). Cette découverte a quelque
importance, l'absence de ces deux groupes étant considérée comme un des
caractères négatifs les plus saillants de la faune de la Polynésie orientale.

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 295

L'acclimatation et le transport des petites espèces telles que 4. vulgaris
ne présente aucune difficulté. J'ai fait subir des voyages de trois jours
dans un seau en toile, sans eau, à des M. panasesæ Jam. et celles-ci
sont arrivées en bon état.

À Marutea du Sud où ces petites rues sont très communes sur
la coquille de l’'Huître à nacre (NW. margaritifera var. Cumingi Reeve),
on peut voir ces Mollusques résister à deux jours d'exposition au soleil ;
les Chama ont encore plus de résistance.

Le nombre des Pintadines à ouvrir pour trouver des perles est très
variable. À Taiaro (archipel des Tuamotu) les perles jaune d’or sont très
fréquentes chez M. panasesæ Jam., tandis qu’à Temoe et à Marutea du
Sud je n'ai jamais trouvé de perles dans ce Mollusque. Les Huitres
nacrières du lagon de Marulea du Sud, M. margaritifera var. Cumingi
Reeve, contiennent rarement des perles (mais celles qu’on y trouve sont
très belles), tandis que cerlains bancs du lagon des Gambier (Tearae,
Atituiti et Tearia) sont habités par des Huîtres à nacre où les perles
sont très fréquentes, la grenaille élant très abondante.

À mon avis la propagalion de la maladie n’est susceptible d'aucun
résultat pratique, du moins comme l'entend M. R. Dubois. J’ai vu des
Huiîtres perlières dont les branchies, le cœur et les parties latéro-dor-
sales du corps étaient infestées d’embryons enkystés de Cestodes et qui
ne renfermaient pas de perles. En infestant une Méléagrine on pourra
“produire de la grenaille, c’est-à-dire des perles de petites dimensions et
sans valeur, mais on ne sera jamais sûr d'obtenir une belle perle. Le
problème pratique à résoudre est celui-ci : trouver moyen de Des un
embryon enkysté dans la région latéro-dorsale du corps et n’en loger
qu'un!

Je crois de plus en plus que les Zrygon sont les hôles intermédiaires
et, par suite, la seule solution pratique que comporte le problème est
de protéger ces derniers, surtout dans les lagons peu riches en Huiîtres
productrices de perles. Mes observations remontent au mois d’août et
septembre 1902. Je ne les ai pas publiées jusqu'ici, espérant toujours
produire des documents plus complets.

Rikitea, 31 décembre 1903.

SUR UNE FAUNULE CARACTÉRISTIQUE DES SABLES A DIATOMÉES
D'AMBLETEUSE (PAS-DE-CALAIS),

par M. A. Grarp.
La plage qui s'étend entre le laboraloire maritime de Wimereux

(Pointe à Zoiïe) et la rivière d'Ambleteuse (estuaire de la Slack) est
formée par un sable meuble, assez fin, creusé à marée basse de nom-

296 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

breuses cuvettes dans lesquelles séjourne de l’eau de mer rendue plus
ou moins saumätre par les infiltrations et les ruisselets d’eau douce
venant de la dune voisine. Au bord de celles de ces cuvettes qui sont
situées dans la zone sublittorale correspondant à la région des Fucus,
on observe, quand l’eau est reposée, un liséré marginal de plusieurs
centimètres de large où le sable présente une teinte d’un brun foncé
presque noirâtre, due comme il est facile de s’en assurer à la présence
d'innombrables Diatomées positivement phototactiques.

Si on recueille délicatement la couche supérieure de ce sable diato-
mifère et qu’on l’examine méthodiquement au microscope, on découvre
bien vite une florule et une faunule très spéciales et très intéressantes,
dont l’ensemble biologique nécessiterait de longues années d'étude.
J'en donnerai dès à présent un bref aperçu sommaire, destiné à attirer
l’attention des naturalistes sur les localités de ce genre.

La Diatomée qui caractérise essentiellement ce dépôt est une jolie
espèce généralement considérée comme très rare, l'Actinocyclus (Eupo-
discus) Roperi Bréb. Vivante, elle est accolée aux grains de sable dont
elle se détache dès qu’elle est morte. De très nombreuses espèces
variables avec la saison accompagnent l’Actinocyclus. Je citerai seule-
ment parmi les plus abondantes : Druridgea geminata Donk., Na-
vicula humerosa Breb., N. granulata Breb., N. cancellata Donk., 4. tre-
velyana Donk., Hantzschia virgata (Roper) Grun., Vitschia lanceolata
W. Sm. forma minor, Niütschia insignis Greg., Nitschia longissima
Breb., Donkinia recta Donk., Anorthoneis excentrica Donk., Synedra
affinis Kütz, ete., etc.

De nombreux Flagellates habitent la même zone, notamment une-
Euglena parfaitement adaptée à l’eau de mer et une forme nouvelle très
curieuse qui me paraît constituer le type d’une famille spéciale voisine des.
Chromomonadinées. Cet être singulier, que nous appellerons Ocyglossa
velox, mesure de 30 à 40 & de long: il présente, vu du côté dorsal, üne:
forme rappelant celle d’un pépin de raisin ; ventralement les deux côtés.
du corps se replient comme les deux valves d’un Pélécypode minuscule,
et la ressemblance est complélée par l’existence d’un prolongement
médian linguiforme rappelant tout à fait le pied des Bivalves. Ce prolon-
gement très contractile et toujours en mouvement sert à la natation de
l'animal, bien plus que les flagelles qui sont situés à la partie antérieure,
non loin du noyau placé comme chez Hexamitus. De chaque du corps on
voit deux gros chromoblastes, colorés en brun verdâtre et renfermant
chacun un granule central refringent.

Le groupe si aberrant des Suctociliés est représenté par une espèce
de Mesodinium assez fréquente dont je parlerai ultérieurement.

Les Infusoires ciliés comptent aussi dans ces sables à Diatomées de
très nombreuses espèces, dont plusieurs de très grande taille et, Je
crois, non ercore décrites.

SÉANCÉ DU 20 FÉVRIER 297

Parmi les Turbellariés Rhabdocæles, j'ai observé quatre espèces de
Monotidés excessivement abondants. Mais je voudrais signaler surtout
une forme de Proboscidé très remarquable, malheureusement très rare,
et dont je n'ai pu rencontrer d'individus à maturité sexuelle.

Ce Rhabdocæle que je désignerai sous le nom de Cicerina lelradactyla
nov. gen. et nov. sp. est long de 4 millimètre à À millim. 5, d’une forme
élancée progressivement amincie vers l'extrémité caudale (voir fig. 1).
La couleur est blanchâtre. Le tégument entière-
ment cilié présente cà et là des cils plus longs que
le revêtement général. Il contient des rhabdites
-plus abondants dans la région postérieure. Vers
le tiers antérieur ilexiste du côté dorsal une rangée
de quatre verrues équidistantes non ciliées. Au
tiers postérieur quatre verrues de même nature
-sont situées, deux latéralement, deux un peu plus
haut sur la partie médiane du dos. À moitié che-
min entre ces papilles et l'extrémité caudale, se
trouvent trois saillies tégumentaires en forme de
crochets à pointe recourbée vers l'arrière. La
queue est élargie et se Lermine par quatre digi-
tations égales entre elles, qui s’étalent pour fixer
l'animal sur le substratum pendant qu'il agite en
= tous sens la partie antérieure du corps. :

- Celle-ci porte une trompe volumineuse divisée
en deux parties, l’une basilaire cylindrique, l’autre
terminale conique. Le tout est renfermé dans une
gaine s’ouvrant à l'extérieur par un pore terminal
étroit formant sphincter. Entre la base de la trompe
et la première rangée de verrues, on voit une paire
d'yeux en croissants à convexité interne, pigmentés
.de noir.

La bouche forme à la partie ventrale une fente Cicerina telradactyla.
longitudinale située à égale distance à peu près
des deux rangées de papilles verruciformes; le pharynx est cylindrique,
légèrement courbé dans le sens dorsoventral.

Presque aussi rare que Cicerina,on trouve dans la couche diatomifère
d'Ambleteuse une jolie espèce de Protodrilus pour laquelle je propose
le nom de Protodrilus symbioticus sp. nov. (voir fig. 2). Cette curieuse
Archiannélide est longue de 4 millimètre environ. Le corps aplati et
fortement contractile présente à peu près la même largeur dans toute
son étendue. L’extrémité postérieure est échancrée et profondément
bilobée. Toute la face inférieure du corps est abondamment ciliée. Les
tentacules sont courts. Il n’y a pas trace d’yeux ni d'autres organes des
sens. La trompe et le tube digestif sont disposés comme chez les

re 1

298 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

autres espèces du même genre, mais l'intestin à une tendance manifeste
. à la régression.

La particularité la plus curieuse et que j'ai cherché à rappeler par le
nom de symbioticus est l'existence, dans le tégument transparent blan-
châtre, d’un très grand nombre de zoochlorelles vivant avec l'animal
dans un état de symbiose. Le fait n'avait pas élé observé à ma connais-
sance chez les autres formes de Protodrilus décrites jusqu'à ce jour.

Dans les autres groupes d'invertébrés habitant le dépôt qui nous
occupe, je citerai une quinzaine d'espèces de Nématodes libres dont
plusieurs appartenant à des types nouveaux;
un beau Chætonotus qui est sans doute la pre-
mière forme marine de ce genre largement
représenté dans nos eaux douces ; deux Tardi-
grades du genre £'chiniscus, ete., etc.

Parmi les Crustacés, l'espèce tout à fail ca-
ractéristique des sables à Actinocyclus est un
petit Herpactide, le Laophonte similis Claus,
qu'on y rencontre en abondance extraordinaire.

L'étude de la faunule dont nous venons d’énu-
mérer très sommairement les principaux élé-
ments présente quelques difficultés pratiques.
Les matériaux doivent être recueillis autant
que possible pendant les périodes de morte eau,

Protodrilus symbioticus. afin d'éviter les bouleversements de la plage

fréquents à l’époque des grandes marées. Il est
bon aussi de faire les récolles aux diverses heures de la journée pour *
tenir compte des états de répartition des animaux dus à la chaleur, à la
lumière, etc.

Enfin, il faut s’armer de patience pour la séparation sur le porte-objet
des diverses formes que l’on doit examiner successivement. Presque
tous les habitants de cette couche arénacée sont d’une dimension avoi-
sinant celle des grains de sable au milieu desquels ils se dissimulent
ou parmi lesquels ils circulent, parfois avec une agilité qui gène beau-
coup les observations sur le vif et rend difficile la capture individuelle
des échantillons qu'on veut fixer pour une étude plus approfondie.

Fic. 2.

REMARQUES ANATOMIQUES SUR LE FOIE DE L'Alhigator lucius Cuv.,
par M. AUGUSTE PETTIT.
Le foie de l'Alligator lucius Guv. est essentiellement constitué par

des cordons cellulaires, n’affectant pas, en général, d'ordonnancement
net; toutefois, à proximité de certaines veines efférentes, on conslale

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 299

une disposition radiaire des lravées hépatiques, mais celle-ci demeure
loujours.peu accusée et ne s'étend guère au delà des régions limi-
trophes du vaisseau.

Eparses irrégulièrement dans l'épaisseur du parenchyme hépatique,
on observe des masses de tissu conjonctif renfermant des rameaux de
la veine porte et de l'artère hépatique ainsi que des canaux biliaires.

Les cordons hépatiques ont une forme cylindrique, mais ils sont
toujours plus ou moins contournés et présentent d'assez nombreuses
anastomoses; leur diamètre oscille entre 25 et 30 y. Ils sont formés par

Foie de l’Alligator lucius Cuv.

Le foie est formé de cordons cellulaires, parcourus par un canalicule central; par
places, des masses pigmentaires. En haut et à droite, trois cordons, plus fortement
grossis, coupés perpendiculairement à l'axe longitudinal.

des cellules cylindriques (1) de 12 w environ de hauteur, disposées cir-
culairement au nombre de 4-6 en moyenne et comprenant un noyau, un
spongioplasma bien visible, un hyaloplasma, ainsi que des granulations
de diverses espèces.

Les limiles intercellulaires sont neltement marquées par une conden-
salion cytoplasmique forlement acidophile ; la paroi distale est le siège

(4) Les deux Alligators que j’ai eus à ma disposition étaient dans un état
des plus précaires; leurs foies présentaient même des altérations qui m'ont
empêché d'en poursuivre l'étude cytologique.

300 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d'un épaississement ectoplasmique encore plus accusé, très chromo-
phile, dessinant une lumière glandulaire, qui parcourt le cordon dans
toute sa longueur. En outre, le parenchyme hépatique renferme des
masses pigmentaires et quelques rares cellules de Kupffer.

Les zoologistes contemporains s'accordent presque unanimement pour
considérer les Crocodiliens comme les Reptiles les plus perfectionnés
de la faune actuelle, et on doit reconnaitre que la constitution du sys-
tème circulatoire de ces animaux légitime cette conception; mais à ce
propos, il convient de remarquer que les autres organes ne révèlent pas
une supériorité comparable; au point de vue de la structure du foie,
notamment, certains représentants de l’ancien. groupe des Crocodiliens,
dont l'apparition à la surface du globe remonte à l’époque secondaire,
n'ont pas même dépassé le stade primitif que certains Ichthyopsidés
(Lamproie adulte, Pleuronectes, etc...) ont cependant franchi (4).

Il en est, d’ailleurs, du parenchyme hépatique comme des enveloppes

des centres nerveux (2), et la discordance qu’on constate entre la phy-

logenèse des divers groupes de Vertébrés et le développement organi-
que du foie chez les mêmes êtres est une preuve nouvelle que nombre
d'appareils anatomiques relèvent d’une évolution spéciale, susceptible
de se manifester indépendamment des affinités zoologiques.

LA CULTURE DES TISSUS COMME MOYEN DE CONTRÔLE DU
POUVOIR CYTOLYTIQUE,

par M. H. Cnisriaxr (de Genève).

L'étude des.actions bactériolytique, hémolytique et cytolytique, pré-
occupe aujourd'hui à bon droit les biologistes, et il est importañt,

non seulement d'en connaître l’existenee, mais aussi d'en déterminer

l'étendue.

Le contrôle du pouvoir bactériolytique se fait notamment par l’obser-
vation des modifications morphologiques (changement de forme, phéno-
mène de Pfeiffer, etc.), et par l'étude des changements survenus dans les

propriétés physiologiques des germes (mouvement, reproduction; ete.).

Le contrôle du pouvoir hématolytique est plus limité, car si nous pou-
vons, pour les globules rouges, en constater facilement l'existence et le

(1) Les quatre ordres actuels de Reptiles présentent, au point de vue de la
structure du foie, une assez grande homogénéité; chez tous, cet organe est
plus ou moins nettement tubulé ; cette disposition constitue ainsi un carac-
tère différentiel entre les deux grands groupes de Sauropsidés.

(2) A. Pettit. — Sur les enveloppes des centres nerveux. Bulletin du Muséum,
1903 n°13:

æ

SÉANCE DU 20 FÉVRIER a01

degré, il nous est impossible de préciser le moment où le globule atteint
est fatalement perdu. En effet, la dissolution de l’hémoglobine qui teinte
uniformément le liquide nous permet de déterminer s’il y a hématolyse
et dans quelles proportions, mais nous ne pouvons pas ici, Comme pour
les microbes, connaitre par des cultures, si l'élément attaqué est encore
susceptible de vivre. Pour ce qui regarde les globules blancs, il est pos-
sible d’en suivre les différentes allérations et l’affaiblissement ou la ces-
sation de leurs mouvements, mais on ne saurait affirmer que leur mort
survienne juste au moment où apparaît une altéralion donnée ou lorsque
leurs mouvements cessent; l’immobilité pourrait être passagère et la
vie n'être qu'arrêtée; par contre il existe des mouvements agoniques et
l'organisme ou l'élément qui les produit peut être incapable de survie.
Nous pouvons, il est vrai, mettre les leucocytes dans des condilions se
rapprochant des conditions naturelles en Îes plaçant, en cellule de verre
ou sac de collodion, dans une cavité séreuse d’un animal vivant; mais
il n’est pas aisé, même dans ces cas, de contrôler exactement le degré
de leur vitalité.

L'action eytolytique exercée sur des tissus plus complexes, dont les

cellules sont dépourvues de mouvements apparents, est encore plus dif-
ficile à contrôler : il y a cependant des cas, comme nous allons le voir,
où ce contrôle peut très efficacement s'exercer au moven d’une sorte de
culture.
-. J'ai précédemment décrit sous le nom d'ensemencement thyroïdien un
procédé de greffe de cette glande permettant, par la transplantation de
très petits morceaux de tissu thyroïdien, de semer et de cultiver en quel-
* que sorte ce tissu, mais cet ensemencement thyroïdien exige, pour
donner de bons résultats, que la graine ensemencée soit douée d’une
vitalité suffisante.

Or, dans le cours de ces recherches, j'ai eu l’occasion souvent de
m'occuper de transplantations de tissu thyroïdien d’un animal à un
autre d'espèce différente et j'ai pu voir que ces greffes hétérothyroi-
diennes ne donnaient pas de bons résultats comme les greffes homothy-
roïidiennes. J'ai essayé de déterminer les causes de ces échecs et, en sui-
vant heure par heure et jour par jour le sort histologique de pareilles
greffes, j'ai pu voir survenir dans leurs tissus des phénomènes mar-
qués de cytolyse. En poussant plus loin cette étude, j’ai essayé de pro-
duire in vitro ces mêmes phénomènes en faisant agir sur du tissu thy-
roïdien du sérum sanguin d'animaux d'espèce différente et en ai suivi
les différentes altérations. J'ai ainsi essayé d’abord de déterminer quel
pouvoir cytolytique possédaient les sérums de différents animaux vis-à-
vis d'un tissu thyroïdien déterminé, et ensuite quel était le degré de
cytolyse apparente que ce tissu était capable de supporter tout en con-
servant la possibilité de revivre si on l’ensemencait sur un bon terrain
nutritif, c'est-à-dire si on le greffait sur un animal de même espèce.

302 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Après avoir fait ces essais in vitro j'ai voulu voir si on pouvait aussi
les pratiquer avec les mêmes résultats sur l’animal lui-même, et ai fait
dans ce but ce que j'appelle la greffe provisoire, opération qui consiste
à praliquer des greffes hétérothyroïdiennes; et après un séjour plus ou
moins long chez leur hôte (quelques minutes à quelques jours), ces
greffes sont de nouveau extirpées et transplantées avec les précautions
d'usage chez l'animal qui les avait fournies.

Ces différentes expériences faites avec du tissu thyroïdien, surtout de
rat et de lézard, et des sérums de différents animaux, m'ont permis de
voir que l’action cytolytique était plus ou moins longue à se produire et
présentait une intensité variable avec les différents sérums employés: et
en outre que le tissu à greffer soumis à leur action conservait pendant
quelque temps la capacité de survivre et de se régénérer lorsqu'on le
transplantait. :

Je donnerai prochainement quelques détails sur ces expériences : Je
me borne aujourd'hui à attirer l'attention sur l’imporlance que peut
avoir ce procédé pour contrôler l’action cytolytique exercée sur des
tissus complexes et même sur des organes.

DES EFFETS PROPHYLACTIQUES DE LA THALASSINE ET ANAPHYLACTIQUES
DE LA CONGESTINE DANS LE VIRUS DES ACTINIES.

Note de M. CHARLES RICHET.

Les substances toxiques contenues dans le venin des actinies sont
principalement, comme je l’ai montré dans des notes successives pré-
sentées à la Société de Biologie,au nombre de deux; la thalassine et la
congestine. à

La thalassine, qu'on peut avoir tout à fait pure et cristallisée, sous
forme de cristaux parfaitement blancs, est un corps soluble dans l’eau en
toute proportion, soluble dans l'alcool à 50 p. 100, un peu soluble dans
l'alcool absolu bouillant, presque insoluble dans l'alcool absolu froid,
et ayant tous les caractères chimiques des acides amidés (10 p. 100
d'azote). Sa préparation est extrêmement laborieuse et délicate. J'ai pu
néanmoins en obtenir des quantités suffisantes pour établir qu'elle con-
fère une immunité relative contre la congestine.

Au contraire, la congestine est insoluble dans l'alcool à 50 p. 100, qui
la précipite. Elle a certains caractères des matières albuminoides
(1% p. 100 d'azote). Elle n'est pas altérée par la chaleur en solution
diluée; et les solutions de congestine diluée peuvent être chauffées à
107° pendant cinq minutes sans perdre leurs propriétés toxiques. Au
lieu de conférer l’immunité, elle rend plus sensibles les animaux injec-

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 303

tés. Autrement dit elle produit l'anaphylaxie, alors que la thalassine est
prophylactique.

Les expériences suivantes prouvent bien ces effets nettement antago-
uistes de la thalassine, prophylactique, et de la congestine, anaphy-
lactique.

Congestine injectée.

(En centigr. de matière organique
par kil. d'animal.)

Chiens normaux.

Charles Nr 12 Mort en quelques heures.
Charles VEN 0,6 Mort en quelques heures.
Rabubtine 00e 0,47 Mort en quarante-huit heures.
PÉPID PAU 0,46 Survit.

Agnès Sorel. . . 0,46 Mort en dix-huit jours,
Mavoisel "0 0,42 Survit.

LAN EN NTENrrNE 0,42 Survit.

Méridora . . . . 0,35 Survit.

La dose loxique, mortelle, est donc voisine de O gr. 005 par kilo-
gramme d'animal. |

Dans d’autres expériences, une congestine plus pure et plus active a
été préparée, qui provoque des effets de vomissements et de diarrhée
sanguinolente, même à 0 gr. 00075 par kil. d'animal. C’est donc un
-poison d’une activité extraordinaire.

Chiens ayant recu antérieurement de la thalassine.

Louis le Hutin. . 0,60 Survit.
Clotaires/4400 0,54 Survit.
Pharnace. . . . 0,46 Survit.
Malois en en 0,35 Survit.

Chiens ayant recu antérieurement de la congestine.

Catherine. : :.: 0,53 Mort en vingt heures.
Clovis ane 0,53 Mort en quelques minutes.
Chiipéric erreur 0,46 Mort en quelques minutes.
Marienyr0 0,46 Mort en vingt jours.
Henni NEEAENRAME 0,42 Mort en quelques heures.
LPÉHNTEMATAIEEUS 0,42 Survit.

Ainsi dans le virus des actinies coexistent deux substances toxiques
antagonistes l’une de l’autre, que l'analyse chimique parvient à séparer,
et le même virus possède à la fois des propriétés anaphylactiques et
prophylactiques.

304 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PROCÉDÉ SIMPLE POUR METTRE EN ÉVIDENCE LE COLIBACILLE
DANS LES EAUX QUI LE RENFERMENT EN TRÈS PETITE QUANTITÉ,

par M. le D' Troussainr.

L'extrême résistance et la grande vitalité du colibacille en présence
des autres germes aérobies pathogènes ou saprophytes auxquels il est
associé dans les eaux nous a suggéré l’idée d'utiliser ces qualités pour
en tirer une méthode de recherche courante servant en même temps
de contrôle pour les procédés usuels.

Le colibacille pullule, en effet, dans les bouillons où il est ensemencé
en compagnie des germes ordinaires des eaux; on l'y retrouve vivant
après un mois d'étuve à 37 degrés, à côté d'espèces qui ne cultivent
plus; nous n'avons pas cherché à l’en isoler au delà de cette limite. On
comprend, dès lors, qu’une eau de très faible teneur colibacillaire au
moment des ensemencements ordinaires puisse ne pas être soupçconnée
qui le deviendra, grâce à un artifice de cullure permettant de mettre
en évidence le germe accusateur, par la multiplication de ses repré-
sentants.

Voici comment nous procédons : À la technique, connue de tous,
pour l’analyse biologique des eaux, nous ajoutons l'ensemencement de
la quantité totale restante de l'échantillon dans un bouillon concentré
de la composition suivante :

1 DHEA EU A EPA CAE AE ATOS
Miande/dehbœuelbnenu tt nnee Se sr SAS 00 —
De pLoneise Cher ANR LAN ANA SR ODS —
EI RAR RE AA EAU AR EG ER 2 or 50

préparé, stérilisé d’après les procédés habituels.

Le bouillon est réparti par fractions de 25 centimètres cubes dans des
flacons d’'Erlenmeyer. On ajoute à chacun des flacons une quantité de
l’eau à analyser telle que l’on oblienne une dilution de coloration sem-
blable à celle du bouillon ordinaire fait avec la même viande.

On porte à l’étuve à 37 degrés. On réalise ainsi ce que les bactério-
logistes du laboratoire d'hygiène publique de France appellent la culture
totale de l’eau.

C'est dans cette culture que sera recherché le Bacterium coli si les
isolements par les autres méthodes sont restés sans résultat. Il suffit
d'ensemencer, pour cela, quelques gouttes de la culture totale dans une
série de tubes de bouillon phéniqué à 41/1000 placés à l'étuve à 42 degrés, .
suivant la méthode de Vincent, et de faire ensuite des isolements sur
plaques de gélatine avec ces derniers bouillons.

Il résulte de notre expérience personnelle, basée sur une pratique de

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 305

plusieurs années (sept ans), que l’on peut déclarer vierges de colibacille
les eaux qui n’en ont point montré par ce procédé.

Celui-ci présente, en outre, l'avantage de servir de contrôle aux
autres méthodes.

SUR LA NATURE DES FILAMENTS AXILES. FIBRILLES CONJONCTIVES AVEC COLLA-
GÈNE ET FIBRILLES CONJONCTIVES SANS COLLAGÈNE,

par M. P. A. ZACHARIADES.

Des trois éléments qui constituent la fibrille tendineuse adulte, c’est-
à-dire du filament axile, du collagène intra-filamentaire et de la mem-
brane, j'ai considéré le filament axile comme la partie essentielle,
vivante et protoplasmique de la fibrille. En effet, il s'accroît, assimile,
produit, ne fait jamais défaut et représente souvent seul, notamment à
l’état jeune, la fibrille. À vrai dire sa colorabilité n’est pas absolument
la même que celle du protoplasma, mais cela constitue ici, comme par-
tout ailleurs, un caractère de moindre importance que les précédents

Or, j'ai démontré que la fibrille, ou plutôt le filament axile, provenait
directement d’un prolongement cellulaire par une sorte de différenciation
directe du protoplasma, mais je n'ai jamais dit que la fibrille, ou le

-filament axile, était du protoplasma tel, par exemple, que celui qui
entoure le noyau : au contraire, j'ai eu soin de faire remarquer que le
protoplasma des prolongements change /de réfringence, ne se colore
* plus que par places, par le violet 5 B, n’est plus représenté que par de
simples grains intercalés dans le filament incolore et finit par ne plus
être visible. Ce filament incolore est le filament axile. Ainsi, tout ce que
j'ai observé, dès 1898, sur le développement de la fibrille conjonctive
s'applique en réalité au filament axile; quant au collagène intra-fila-
mentaire, c’est un produit tardif (formation pariétale), et non constant,
du filament axile. J'avais comparé dernièrement les filaments axiles aux
fibrilles nerveuses et musculaires et j'estime qu'on peut répéter à leur
sujet tout ce qu’on a écrit à propos de la nature des fibrilles nerveuses
et musculaires ; on les considère aujourd’hui comme des différenciations
du protoplasma (Apathy, M. Heidenhain, etc.), et non pas comme des
produits paraplastiques (Kupffer); c’est du protoplasma qui a évolué,
qui s'est spécialisé; ce sont les organes alloplasmatiques de A. Meyer.

Dans une dernière communication j'avais dit que le mot fibrille n’est
pas du tout synonyme du mot collagène, puisque ce n’est pas la fibrille
in loto qui gonfle dans les solutions acides. Aujourd'hui, j'ajouterai
qu'il existe des fibrilles conjonctives, qui ne gonflent pas du tout dans
ces conditions, et qui par conséquent sont réduites pour ainsi dire à
leurs filaments axiles. Lorsqu'en effet, on étudie les fibrilles conjonce-

306 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tives chez différents animaux de différents âges et dans différents objets
d'étude, on constate que ces fibrilles peuvent être classées en deux
groupes : 1° les unes gonflant plus ou moins dans les solutions acides et
par conséquent contenant du collagène, je leur donnerai le nom de
fibrilles conjonctives avec collagène ; 2° les autres ne gonflant point dans
les mêmes conditions et que je désignerai sous le nom de fibrilles con-
jonctives sans collagène.

Dans ce dernier groupe on pourrait, je crois, faire rentrer les Güter-
fasern (fibres en treillis) de V. Kupffer et A. Oppel, que l’on rencontre
dans le foie, dans la rate, dans les ganglions lymphatiques des différents
mammifères, etc., et sur la nature desquelles on n’est pas encore fixé.

Les fibrilles sans collagène peuvent se voir à côté de fibrilles avec col-
lagène; si l’on veut bien se rapporter à la figure de la coupe transver-
sale que j'ai fait figurer dans les comptes rendus de l'Association des
anatomistes (V° session, Liége, 1903, p. 73, fig. 9), et qui provient d’un
tendon de la queue du rat adulle, on peut voir que toutes les fibrilles
n’ont pas le même calibre, ne sont pas également gonflées, et de plus
que quelques fibrilles ne gonflent pas du tout. Cette figure est très ins-
tructive, car, dans la même préparation, on a sous les yeux tout l’en-
semble de fibrilles conjonctives que l’on rencontre dans les différents
tissus plus ou moins jeunes de substance conjonctive de différents ani-
maux.

J'ajouterai en terminant que de ce que les fibrilles d’un tissu de subs-
tance conjonctive ne gonflent pas dans les solutions acides, il ne s’en-
suit pas que le tissu en question ne puisse pas gonfler; il n’est pas rare
de voir que certains de ces tissus (par exemple les tendons de l’homme)
gonflent notablement, tandis que leurs fibrilles restent presque sans
modifications appréciables. Ceci nous oblige à admettre l'existence d’un
collagène intertfilamentaire; il s'agirait là d’une substance qui gonfle
par les acides et sur laquelle j'avais déjà autrefois attiré l'attention.

Je reviendrai plus en détail sur ces différents sujets (1).

(Travail du laboratoire d'histologie des Hautes Études
au Collège de France).

(1) Afin que tous les histologistes soient à même de contrôler mes observa-
tions, il me parait utile d'indiquer la provenance du bleu de méthyle acide
que j'ai employé dans ces recherches; il m'a été fourni par la fabrique des
matières colorantes de Saint-Denis (105, rue Lafayette). Pour éviter toute
confusion, il a été convenu qu'il sera désigné sous le nom de bleu pour micro-
graphie n° 1; depuis, j'en ai trouvé deux autres également bons et qui sont,
comme le premier, des dérivés phénylés trisulfoconjugués de rosanilive; ils
seront désignés sous les noms de bleu pour micrographie n° 2 et n° 3. J'em-
ploie de préférence le n° 2 en solution aqueuse saturée. Le Säureviolett de
Grübler colore aussi, mais moins bien, les filaments axiles.

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 307

SUR LA NATURE DES CHAMPIGNONS DES MYCORHIZES ENDOTROPHES,

par M. GALLAUD.

La détermination de la nature des champignons des mycorhizes endo-
trophes a depuis longtemps préoccupé les auteurs qui ont étudié ces
hôtes singuliers, si fréquents dans les racines. Beaucoup ont échoué
dans cette tentative; quelques-uns ont cru pouvoir leur assigner une
place dans la classification. Je me propose de montrer que leurs résul-
tats sont contestables et que la question reste entière et à besoin d’une
solution plus précise.

Pour quelques-uns, l’endophyte serait un Oomycète. Treub (1) attribue
l'infection des prothalles de Lycopodium ernuum à une Saprolégniée,
un Pythium, qu'il distingue d’ailleurs du Pythium Equiseti, parasite des
Equisetum signalé par Sadebeck (2); peu après, Bruchmann (3) croit
aussi reconnaitre dans le ZLycopodium annotinum les oogones d’un
Pythium; Gæbel (4) rapproche aussi d'un Pythium l’endophyte des pro-
thalles de Lycopodium inundatum; Janse (5) àa montré que les organes
reproducteurs attribués par tous ces auteurs au Pythium n'étaient que
des « vésicules », sortes de kystes très fréquents dans les endophytes.
Dans une seconde étude sur les Lycopodiacées, Treub (6) pense que dans
le prothalle du ZLycopodium Phlegmaria vit une Péronosporée, sans
donner d’ailleurs aucune raison en faveur de cette opinion. C’est encore
à une Péronosporée que Nobbe et Hiltener (7) attribuent l'infection du
Podocarpus, mais Shibata (8) a reproduit sur cet endophyte la réaction
de la chitine qui, d’après Van Wisselingh (9), n’existe pas dans les Péro-
nosporées.

Il semble qu'on soit mieux fixé sur la nature des champignons qui
habitent les racines des Orchidées. La plupart des auteurs qui les ont

(1) Etudes sur les Lycopodiacées, Annales du Jardin botanique de Buitenzorg,
vol. IV, 1884.

(2) Unters. über Pythium Equiseti, Cohn’s Beitrage, Heft IIT, 1875.

(3) Das Prothallium von Lycopodium,Botan. Centralblatt, 1885.

(4) Ueber Prothallien und Keimpflanzen von Lycopodium inundatum, Bot,
Leitung, 1887.

(5) Les Endophytes radicaux de quelques plantes javanaises, Ann. du Jard.
de Buitenzorg. Vol. XIV, 1897.

(6) Etudes sur les Lycopodiacées, Ann. du Jurd. de Buitenzorg. Vol. V, 1886.

(7) Die endotrophe Myccorhiza von Podocarpus, Landwirthschaft. Versuchstat.
Bd LI, 1898.

(8) Cytologische Studien über die endotrophen Mykorrhizen, Pringsheim's
Jahrbuch. Bd 37, 1902.

(9) Microchemische Untersuchungen über die Zellwände der Fungi, Prings=
heim's Jahrb. Bd 31, 1898.

Broï.oG1E. COMPTES RENDUS. — 1904, T. LVI.

EL
[Ho]

_ 308 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

étudiés à ce point de vue s’accordent pour y reconnaître des champi-
gnons présentant en culture artificielle des chlamydospores et des formes
conidiennes de Fusarium ou des formes voisines. Cette opinion est
fondée à la fois sur des faits d'observation directe et sur des essais
d'isolement de l’endophyte. Wahrlich (1), le premier, signale dans le
voile des trachées de Vanda et de Phajus des chlamydospores qu'il
rattache à des champignons donnant des périthèces de Vectria. Nul-
lemin (2) à vu également sur des racines d'Orchis mascula les filaments
mycéliens pénétrer dans les poils radiaux et y former des chlamydos-
pores. Chodat et Lendner (3) pour le Zistera cordata ont apercu aussi
des organes reproducteurs dans les tissus.

Les tentatives d'extraction et de culture des endophytes semblent
confirmer ces résultats. Tous les auteurs retirent des racines infestées
avec un égal succès et une remarquable constance un mycelium à chla-
mydospores et à conidies du type Fusarium, donnant parfois des péri- -
thèces qu’on a pu ranger dans les genres voisins Vectria et Hypomyces.
Reissek (4), dès 1846, obtient un #usisporium; Wabrlich cultive, à
partir d'Orchidées variées (Platanthera bifolia, Vanda suavis, V. ticolor,
V. furva), des myceliums à chlamydospores et spores fusarium, avee
périthèces rattachés aux MVectria (N. Vandæ, N. Goroshankiana). Ber-
natzki (5) obtient avec Vanilla aromatica et Psilotum triquetrum des
cultures avee chlamydospores et conidies de Verticillum qu'il range
parmi les Aypomyces. Enfin N. Bernard (6) a extrait de nombreuses
Orchidées, de la Ficaire, de la Pomme de terre des Fusarium dontil a
eu, dans un cas, des périthèces de Vectria.

À la suite de ces résultats, tout à fait concordants, s’est établie las
croyance générale que les endophytes, au moins pour les Orchidées,
sont des champignons du groupe des Fusarium. En réalité, les auteurs
précédents ont tous employé une seule et même méthode d'extraction,
qui prête le flanc à de nombreuses critiques. Wahrlich, qui le premier
l'a-fait connaître, place de minces coupes des racines à expérimenter
en chambre humide sur une solution étendue de sucre, ou bien aban-
donne sous cloche des racines entières préalablement lavées à l'eau
bouillie. Les auteurs suivants aseptisent au sublimé la surface des
racines qu'ils laissent ensuite dans l’eau stérile ou sur milieu nutritif.
Dans ces conditions, ils obtiennent toujours un Fusarium, et, de la pré-

s

(1) Beiträge zur Kenntniss der Orchideenpilze, Bot. Zeitung, 1886.
{2) Les Mycorhizes, Rev. gén. des Sciences, 4890.
(3) Sur les Mycorhizes du Listera cordata, Revue mycologique, 1898.

(4) Die Endophyten der Pflanzen zellen, Wien, 1846.

(5) Beiträge zur Kenntniss der endotrophen Mykorrhizen, Beih. z. Bot. Cen-
tralbl., 1900.

(6) Etudes sur la tubérisation, Rev. gén. de botanique. T. XEV, 1902.

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 309

sence constante de ce champignon dans leurs cultures de racines infes-
tées, ils concluent à l'identité avec le champignon produisant l'infection.

De nombreuses expériences d'isolement répétées avec cette méthode
et aussi dans des conditions d’asepsie rigoureuse, que je compte exposer
bientôt, m'ont montré que cette constance dans les résultats tenait
simplement aux défauts de la méthode d’extraction. Par des inocula-
lions artificielles sur plantes poussant aseptiquement, j'ai pu m’assurer
que les Fusarium retirés des racines sont des parasites ou des sapro-
phytes, ainsi que le faisaient d'ailleurs prévoir les nombreuses maladies
dues à ces champignons.

POUVOIR HÉMOLYTIQUE
DU SÉRUM SANGUIN NORMAL CHEZ DIFFÉRENTES ESPÈCES ANIMALES,

par Mie L. STER\.

À ma connaissance, nous n'avons pas jusqu'à présent de données
exactes relatives au pouvoir hémolytique des sérums sanguins nor-
maux.

Sous la direction de M. Battelli, j’ai déterminé le pouvoir hémoly-
tique des sérums dont on se sert habituellement dans les laboratoires.
J'ai choisi les sérums de bœuf, de mouton et de chien. Comme réactif,
je me suis servie de globules de lapin et de cobaye. Le dosage du pou-
. voir hémolytique a été fait d’après la méthode de M. Mioni en faisant
agir 5 centimètres cubes de sérum plus ou moins dilué sur 5 centimètres
cubes d’émulsion globulaire.

Dans une première série d'expériences, j'ai constaté que les globules
sanguins appartenant à divers individus de la même espèce animale
présentent une résistance à peu près constante vis-à-vis d'un même
sérum. L

Voici, à titre d'exemple, une expérience faite sur les globules de
trois cobayes avec le sérum du même chien :

Cobaye. Globules. Sérum de chien. Hémoglobine dissoute.
L. 5 cent. cubes. 5 cent. cubes. 05 505

IL. 5 — à] — 0 525

IT. a) — p] — 0 510

La résistance globulaire étant à peu près la même, les différences
observées dans l’action hémolytique de divers sérums ne peuvent donc
tenir qu'au pouvoir hémolytique de ces sérums.

Dans le tableau suivant sont exposés les résultats que j'ai obtenus.

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sérum.

ep

5 ceutimètres cubes.

Sérum.

5 centimètres cubes.

Sérum.

5 centimètres cubes.

HÉMOGLOBINE DISSOUTE
ET

Globules lapin.

08183
283
252
347
177
D92
967
708
023
428
473
315
297
d35
188
410

CROSS RONSNO ON OMIS CROSS

Globules cobaye.

HÉMOGLOBINE DISSOUTE
TES

Globules lapin.

05057
075
110
079
328
402
330
205
215
258
095
158

Oo © © © © © © © © © ©

Globules cobaye.

HÉMOGLOBINE DISSOUTE
PT

Globules lapin.

05 578
265
272
383
382
512
945

708

He Ces ©

Globules cobaye,

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 311

PAS je a

Ces chiffres peuvent être résumés dans le petit tableau suivant où
sont seulement rapportées les valeurs maxima, moyennes et minima du
pouvoir hémolytique des sérums sur les globules de lapin :.

Sérums. Maxima. Minima. Moyenne.
Bœuf. 18023 08177 08421
Mouton. 0 402 0 057 0 196
Chien. 0 945 0 2

65 0 487

Ces résultats permettent de conclure :
1° Le pouvoir bémolytique des sérums sanguins normaux présente
des différences individuelles considérables. Un sérum peut présenter
un pouvoir hémolytique six à sept fois supérieur à celui d’un autre
sérum provenant de la même espèce et recueilli dans les mêmes condi-
tions.
2° Le sérum de bœuf et de mouton est environ cinq fois plus hémoly-
tique pour les globules de cobaye que pour ceux de lapin. Le sérum de
chien est légèrement plus hémolyiique pour le cobaye que pour le
lapin. Ces rapports sont assez constants.
3° Vis-à-vis des globules de lapin, les sérums se présentent quant à
la valeur moyenne de leur pouvoir hémolvtique dans l’ordre décroissant
suivant : sérum de chien, sérum de bœuf et sérum de mouton.
Wis-à-vis des globules de cobaye, l'ordre décroissant est le suivant :
sérum de bœuf, sérum de mouton et sérum de chien, comme il avait
_été constaté déjà par plusieurs auteurs (Ehrlich et Morgenroth, Carré et
Vallée, etc.). |

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

ÉTIOLOGIE DE LA STOMATITE ULCÉRO-MEMBRANEUSE PRIMITIVE,

par M. H. VINCENT.

Les recherches bactériologiques qui ont été faites sur la stomatite
ulcéro-membraneuse primitive tendent à rattacher uniformément cette
affection à une seule cause: l'infection mixte par les spirilles et les
bacilles fusiformes, dont je me suis efforcé d'étudier les diverses mani-
festations.

Pour Bernheim, Salomon, Lacoarret, Lesueur, etc., la stomatite ulcé=
reuse ne reconnaitrait pour origine que les microbes ci-dessus, et cette
opinion semble confirmée par les recherches de Panoff, Ch. Nicolle,
Niclot et Marotte, Siredey et Mantoux, Vigdortchick, Mayer, Fischer,
Loblowitz, etc., qui ont abouti au même résultat. =

312 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Mes recherches personnelles ne concordent pas absolument avec
celles qui précèdent. Elles semblent montrer que la symbiose fuso-spi-
rillaire ne peut être considérée comme la cause univoque de la stoma-
tite primitive pas plus qu De ne l’est de toutes les angines ulcéro-mem-
braneuses.

Sur vingt et un cas de stomatite idiopathique ou primitive siégeant
aux gencives, à la muqueuse des joues, des lèvres, de la langue, du
palais, que j'ai étudiés, dix étaient sous la dépendance de l'infection à
spirilles et bacilles fusiformes. Sur ces dix cas, il en élait quatre qui
s’accompagnaient simultanément d’angine due aux mêmes parasites.

L'évolution dentaire, soit chez l'enfant, soit chez l'adulte, particu-
lièrement au moment de l'éruplion de la dent de sagesse, me parait
jouer le plus grand rôle dans l'étiologie de cette forme de stomatite,.
Le iambeau de muqueuse soulevé et ulcéré par la dent qui émerge
devient une région très favorable à l’ensemencement des spirilles et des
fusiformes. J'ai signalé antérieurement que ces microbes existent dans
la bouche de presque tous les sujets sains.

L'association d’un autre microbe à la symbiose précédente, et part-
culièrement celle du streptocoque, peut provoquer soit des adénites
suppurées, soit des accidents infectieux, érythèmes, purpura, néphrite,
endocardite, et parfois la mort.

Le deuxième groupe de stomatites a une origine polymicrobienne. J'en
ai observé quatre cas. L'examen microscopique et la culture ont montré
à la fois les bactéries les plus diverses (2. flavus, B. coli, staphylo-
coque, Leptothrix, Z. crassus sputigenus, Spirochætes, etc.), et il était
impossible d'incriminer plus spécialement l’une ou l’autre d’entre elles.
Cette variété de stomatites correspond à celles qui ent été décrites par
Galippe.

Enfin les stomatites peuvent être assez fréquemment sous la dépen-
dance des bactéries pyogènes (staphylocoques, streptocoques, M. tetra-
sène) seules ou associées entre elles. Le nombre de ces cas à été
de sept.

Un fait important, c’est qu'il n'existe pas, dans les symptômes de ces
groupes respectifs de stomatites ulcéro-membraneuse, dans leur marche
ou leur durée, des caractères qui permettent de les différencier, le plus
souvent, par le seul examen clinique. Seules les stomatites à spirilles
et bacilles fusiformes ont des signes bien constants: fièvre initiale,
‘exsudat grisätre, mollasse, à odeur très fétide, reposant sur une ulcéra-
tion plus ou moins profonde, adénite. Mais l’individualité clinique des
“autres stomatites, d’origine polymicrobienne ou pyogène, bien quelle
n'ait pas la même fixité, se confond assez souvent avec celle de la sto-
matite à bacilles fusiformes et spirilles. En conséquence, si l’on veut
apprécier la signification et la gravité d’une stomatite, et en faire le trai-
tement, les mêmes préceptes lui sont applicables ainsi qu'aux angines en

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 313

général et à la diphtérie en particulier : il faut, pour en faire le dia-
gnostic, recourir à l'examen microscopique et à la culture de lexsudat.

(Travail du Laboratoire de Bactériologie du Val-de-Gräce.)

ACTION MOTRICE DU PNEUMOGASTRIQUE SUR LA VÉSICULE BILIAIRE,

par MM. D. Courrape et J. F. Guyow.

L'action motrice du grand sympathique sur les voies biliaires, admise
par Heidenhaïin, établie d’une manière précise par M. Doyon, est
aujourd’hui hors de conteste. Il n’en est pas de même de celle du pneu-
mogastrique, négligée ou niée par la plupart des auteurs. On peut se
demander, cependant, si la sphère d'influence de ce dernier nerf est
réellement limitée au tube digestif seul, à l’exelusion des organes qui
en dépendent d'une facon immédiate, comme la vésieule et les conduits
biliaires. Telle est la question que nous nous sommes efforcés de
résoudre, au moins en partie, en étudiant les réactions motrices de la
wvésicule biliaire lorsqu on excite le pneumogastrique.

Pour éviter les causes d'erreur provenant des mouvements concomitants

“de l'estomac, il convient d'ouvrir l'abdomen de l'animal (chien) aussi large-

“ment que possible. Dans ce but, on mène une incision tout le long de la ligne
blanche et, après avoir sectionné les muscles droits entre deux ligatures,
on fait, perpendiculairement à la première, une seconde incision qui, à travers
le diaphragme fendu dans toute sa moitié gauche, pénètre dans le huitième
ou le neuvième espace intercostal du même côté. Ce dernier a été ouvert au
préalable pour mettre à nu les deux pneumogastriques thoraciques au niveau
où, après s'être anastomosés réciproquement, ils se placent, l’un en avant,
l’autre en arrière de l’œsophage. On a ainsi un large champ opératoire qui
permet de relever complètement le foie et d'empêcher tout contact entre la
vésicule biliaire et l'estomac. Il est utile, en outre, d’évacuer la bile contenue
dans le cholédoque en introduisant dans l’ampoule de Vater une canule qui
maintient béante la partie inférieure du canal.

Nous avons enregistré les contractions de la vésicule par un procédé ana-
logue à celui de M. Doyon : ampoule en caoutchouc très mince, introduite par
le bas-fond de l'organe et communiquant, par l'intermédiaire d’un mano-
mètre à eau, avec un tube en U, à l'extrémité libre duquel un flotteur trans-
met à un levier amplificateur les diverses impulsions qu'il recoit de l’am-
poule. Celle-ci est modérément gonflée avec de l’eau tiède, de manière à
faire équilibre à une colonne d’eau de 10 à 12 centimètres de haut. — Notons
enfin que, dans la plupart de nos expériences, nous opérions sur des chiens
à bulbe sectionné.

Dans ces conditions, en excitant avec un courant suffisamment

314 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

intense (+ 20 ou + 30 bobine Gaiïffe) le bout périphérique de l’un ou
de l’autre pneumogastrique thoracique sectionné, on obtient presque
toujours une élévation très nette de la colonne manométrique. Celle-ci,
suivant la sensibilité de l'appareil inscripteur, se traduit par une courbe
plus ou moins accentuée, dont le début brusque coïncide avec la con-
traction du pylore, et dont la durée n'excède pas dix ou vingt secondes
en général. Elle ne peut être attribuée, croyons-nous, qu'à une contrac-
tion de la vésicule biliaire (contraction suivie, dans certains cas, d'une
dilatation secondaire du même organe).

Il parait impossible, en effet, en raison des précautions prises,
d'admettre que la vésicule subisse une compression quelconque de
la part de l'estomac, voire même du diaphragme. Une expérience bien
simple, contre-épreuve de la précédente, permet d’ailleurs d'écarter
absolument une telle hypothèse. Cette contre-épreuve consiste à placer

une ligature serrée sur le canal cystique, dans le but de détruire les

nerfs qui se rendent à la vésicule. Dès lors, une nouvelle excitation du
pneumogastrique, si intense soit-elle, ne donne plus lieu à la moindre
élévation manométrique. Cependant l'estomac se contracte comme tout
à l'heure et les causes possibles de compression de la vésicule par un
organe voisin sont restées les mêmes.

Que si, malgré la présence d’une canule dans le cholédoque, on veut
incriminer un reflux de la bile vers la vésicule, sous l'influence des
contractions duodénales, on peut réfuter cette objection de la manière
suivante. Au lieu de lier le canal cystique, on injecte dans sa paroi

quelques gouttes d'une solution de cocaïne à 2 p. 100 : de cette facon,

la conduction nerveuse est interrompue, comme par la ligature, mais
la lumière du canal n’est pas interceptée, et rien ne s'oppose au reflux
de la bile, s’il existe réellement. Or, l’excitation de l’un ou de l’autre
pneumogastrique thoracique, pratiquée dans ces nouvelles condilions,
ne produit plus aucun mouvement de la vésicule. Par contre, si on
recommence l’excitation au bout de vingt ou trente minutes, temps suf-
fisant pour permettre l'élimination de la cocaïne, on observe, du côté
de la vésicule, les mêmes effets moteurs qu'avant la cocaïnisation.

Cet ensemble de faits n’est nullement en contradiction avec ceux qui
ont établi l'influence motrice du sympathique sur la vésicule biliaire.
Il conduit simplement à étendre à cette dernière les notions que nous
possédions déjà sur l’innervation du tube digestif proprement dit. Nous
avons montré, en effet, il y a quelques années, que l'excitation du sym-
pathique donne lieu, comme celle du pneumogastrique, à la contrac-
tion de la couche circulaire de l'estomac et de l'intestin. Mais tandis que,
lorsqu'on excite le grand sympathique, la contraction est lente et cor-
respond à une simple augmentation de la tonicité musculaire, elle est
brusque, accentuée et relativement brève, lorsqu'on excite le pneumo-
gastrique. Aujourd'hui, nous apportons des expériences qui élablissent;

æ

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 315

pensons-nous, que l’excitation du pneumogastrique provoque la contrac-
tion de la vésicule biliaire, contrairement à ce qu’on admettait jusqu'ici.
Nous montrons, de plus, que cette contraction, au lieu d'être progres-
sive et soutenue comme celles que produit l'excitation du sympa-
thique (Doyon), survient d’une façon brusque et se traduit par une
courbe bien marquée, dont l'ascension et ia descente sont également
rapides. Ces résultats concordent donc avec ceux que nous avons
observés naguère sur l'estomac et sur l'intestin et nous autorisent à con-
clure que, nerf moteur du tube digestif, le pneumogastrique est aussi
nerf moteur de la vésicule biliaire.

INFLUENCE ENTRAVANTE DE L'ALCOOL DANS LA COAGULATION DU SANG,

par M. L. MARCHADIER.

Au cours d'expériences sur la coagulation du sang, j'ai été amené à
me préoccuper de l’action que pouvait exercer l'alcool sur ce phéno-
mène. J'ai fait, à cet égard, diverses observations que je crois utile de
publier, cesobservations montrant que l'emploi des liquides alcooliques,
dans l’étude de la coagulation, n'est pas sans inconvénient.

- Il est admis que les extraits de beaucoup d'organes activent la coagu-

fation du sang. Mais on pouvait penser qu'il en élail ainsi parce que le
véhicule employé à la préparation de ces extraits, le plus souvent l’eau
pure ou salée, avait modifié la composilion des cellules animales et
qu'avec un véhicule différent des effets différents aussi apparaïîtraient. Je
fis donc, dans le but d'examiner cette hypothèse, quelques macérations
de muscles, notamment de myocarde, en me servant de solvants variés,
mais surtout d'alcool.

Dès les premières expériences, je remarquai que le sang, recu au sein
d’un filtrat alcoolique provenant d’une macération myocardique, con-
servait sa fluidité d’origine, et je possède des échantillons datant de
deux ans chez lesquels cette fluidité se maintient encore. Je remarquai
de plus qu’en diminuant la proportion de filtrat j'obtenais, pour une
proportion donnée, une coagulalion partielle.

J'avais cru avoir enlevé au myocarde par l'alcool une substance anti-
coagulante et je considérai que s’il y avait coagulation partielle dans ce
dernier cas, cela pouvait tenir à ce que la proportion de substance anti-
coagulante était insuffisante. Comme vérification, j'augmentai, dans la
macération, la quantité de myocarde et diminuai en même temps le
volume d'alcool : malgré cela, la coagulation partielle ne put ê're

. évitée. J’essayai, sur le filtrat, l’action de la chaleur : une température

de 80 degrés environ maintenue de cinq à dix minutes n'eut aucun effet

#

316 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sur ses propriétés. Il fallut dès lors envisager le cas où l’incoagulation
du sang devrait être attribuée à l’alcool.

Je reçus, à cet effet, le sang d’un bœuf dans cinq flacons de 250 centi-
mètres cubes, de facon à les remplir exactement, ces flacons contenant
déjà de l’alcool à 91 degrés dans les proportions suivantes :

AD 1 1247. ltMOrcentimètres cubes:

B. ARS EM LR 25 =

C. MERE 50 —

D. DA OA EEE AE) == F
E. a SAS 0) De

et j'obtins ces résultats :

Dans À une coagulation normale mais avec une très faible exsudation
de sérum ;

Dans B une coagulation partielle ;

Dans C une incoagulation parfaite ;

Dans D et dans E une précipitation analogue à celle produite par la
chaleur et donnant un produit solide, brun, de consistance et d'aspect
voisins de ceux du boudin ordinaire. D'abord très adhérent aux parois
du flacon, ce produit se contracte peu à peu et, vers le huitième jour
environ, exsude en partie le liquide qu'il retenait.

De ces résultats je conclus que l'alcool se comportait de différentes

façons à l'égard du sang; que son action dépendait des proportions du

mélange; qu'il était un anticoagulant remarquable dans la mesure
d'une partie d'alcool pour quatre de sang.

Comment dans ces circonstances l'alcool réagit-il exactement? C'est
‘ce que l’on ne saurait trop dire. Cependant si l’on prend trois tubés à
essais contenant chacun 20 centimètres cubes du sang incoagulé pro-
venant du flacon C, et si l’on ajoute à tous du sérum de bœuf, c’est-à-

dire une solution naturelle de plasmase, dans les proportions sui-
vantes :

a. » centimètres cubes de sérum pur.
b. % cent. cubes de sérum mélangé d’un cent. cubes d’alcool à 91 degrés.
c. 8 cent. cubes de sérum mélangé de deux cent. cubes d'alcool à 91 degrés.

on remarque que la coagulation ne se produit dans aucun tube. La
plasmase dans ces milieux alcooliques est donc nettement réduite à
l'impuissance et le résultat de l'expérience est de porter à conclure que
l'alcool, par sa présence, crée des conditions nouvelles impropres au
développement de l’action de cette diastase.

(Fravail du laboratoire de M. le professeur Bourquelot.)

Le

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 317

HYPERTENSION ARTÉRIELLE ET RÉTENTION CHLORURÉE,

par MM. AmBarD et BEAUJARD.

Parmi les phénomènes en relation immédiate avec l'hypertension, un
des plus remarquables et des plus généraux est la rétention chlorurée;
à tel point qu’à notre avis on peut dire que tout individu capable de faire
de la rétention chlorurée est aussi capable de faire de l'hypertension arté-
rielle : d’ailleurs toute réserve faile sur le point de savoir si la rétention
est la cause de l'hypertension ou si elle n'en est qu’un témoin. À consi-
dérer ainsi les choses nous voyons d’abord que :

1° Si l'hypertension est si fréquente chez les brightiques, c’est que ces
malades réalisent le maximum de la rélention chlorurée. Nous compre-
nons qu'inversement l'hypertension du brightique puisse être reduite
quand on pourra réaliser une déchloruration suffisante : À l'appui de ce
fait nous avons relevé sept observations toutes de même allure dont
voici un type : Brightique sans albumine âgé de quarante-cinq ans. À
son entrée soumis au régime lacté. Au bout de dix jours de régime sa
pression est encore à 22 centimètres Hg. Alors en l’espace de cinq jours
déchloruration de 46 grammes, et chute progressive de la pression
à 15 centimètres. Dans les cinq jours qui suivent le malade mange une
côtelette en plus de 3 litres de lait : la pression se maintient à 45 centi-

-.mèêtres. On donne ensuite 2 litres de bouillon en remplacement de 2 litres
‘de lait : au bout de cinq jours le malade a retenu 32 grammes de sel et sa
_pression remonte à 18. Après suppression du bouillon mais persistance

- de la côtelette le malade décharge ses chlorures et sa pression tombe à
15 centimètres.

A côté des brightiques de ce type où l'on fait et l’on défait aisément
l'hypertension en provoquant la déchloruration ou la rechloruration,
nous en avons observés d’autres chez qui malgré le régime lacté ou le
régime déchloruré la tension ne baisse que peu : on constate alors que
le malade ne déchlorure pas ou au contraire se rechlorure par intermit-
tences.

Enfin i! y a des malades chez qui malgré une déchloruration notable
la baisse de pression se fait longtemps attendre, car, même en l'absence
de tout æœdème les réserves chlorurées de certains individus peuvent être
extrêmement abondantes. :

2° En accord avec cette théorie nous nous expliquons au moins en
partie pourquoi chez les tuberculeux la tension est basse. Sous réserve de
l’action de la toxine tuberculeuse, ici encore hypochloruration et hypo-
tension marchent de pair. Les tuberculeux même à un régime salé n’ont
qu'une faible tension parce que, comme on le sait bien, les tuberculeux
diminéralisent intensément. Mais si le tuberculeux pour une raison
incidente est capable de faire de la rétention chlorurée, sa pression

318 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

se relève comme celle du brightique. Voici à cet égard un exemple
typique : Femme de trente-cinq ans, tuberculeuse avancée, albumi-
nurie : mise au régime lacté, la malade déchlorure et sa tension
descend progressivement de 16 à 14; plus d’albumine. On donne 2 litres

de bouillon, la malade charge environ 20 grammes de chlorure; sa:

pression monte de 1% à 19. Au bout de trois jours la malade se
décharge spontanément et fait de la diarrhée, et sa pression tombe
brusquement à 13. Autres exemples classiques : une tubereuleuse qui fait
de la pneumonie (maladie à rétention), voit sa pression s'élever, etc.

3° Il est classique que dans la pneumonie, maladie réputée à tension
moyenne (parce que le malade pendant sa maladie garde la chloruration
qu'il avait pendant la santé), la tension baisse brusquement à la défer-
vescence au moment où l’on constate la décharge chlorurée.

4 Dans la fièvre typhoïde, maladie réputée à tension basse (parce que
le malade durant sa maladie est au régime lacté et déchlorure), la tension
déjà basse s'abaisse encore au moment de la convalescence, c’est-à-dire
au moment même où l’on observe une décharge chlorurée (Pression
artérielle de l’homme, etc., par Potain, 1902).

5° Chez l'homme sain les tentatives de chloruration ou déchloruration
sont sans effets durables sur la tension, parce que l’homme sain se met
presque immédiatement en équilibre chloruré (nous avons de ce fait
deux observations).

Si nous passons maintenant dans le domaine de la thérapeutique la
rétention chlorurée nous éclaire d’un jour nouveau l’action de la digitale
sur la tension.

6° Les auteurs ne s'entendent pas sur leffet de la digitale sur la

tension. Pour les uns elle l'élève, pour les autres elle l'abaisse. Ces
contradictions s'expliquent facilement en considérant exactement les cas
où elle estadministrée. Chez l'hommesain comme d’ailleurs chez l'animal,
la digitale à dose thérapeutique et non toxique laisse la pression impas-
sible. Mais chez l'individu hypertendu, si la digitale est suivie de diurèse
la pression baisse considérablement (Potain loco citato); or on sait que
cette diurèse comporte une déchloruration intense. La digitale n'’agit
donc sur la tension que par l'intermédiaire des chlorures ou par une
action physiologique dont la décharge de chlorure est l'indice le plus
manifeste.

D'une façon générale, nous voyons donc que tous les faits connus en
pathologie confirment les rapports étroits que nous avons signalés entre
les chlorures et la tension. Ainsi s'expliquent les faits restés obscurs
des maladies à tension basse, moyenne ou élevée : qui ne sont que des
maladies à tensions normales, mais chez lesquelles l'organisme aidé ou
desservi par la diététique a réalisé une déchloruration, une chloruration
ou un équilibre chloruré.

Nous ne pouvons achever cette rapide revue sans parler ici de l’action

“4

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 319

du régime carné. Pour les observations de courte durée (nous en avons
qui ont duré plus d’un mois), la viande (200 grammes par jour + bouil-
lon non salé, 1 litre fait avec 300 grammes de viande), n’influence en

rien la tension si l’on évite d’y joindre du sel.

(Travail des laboratoires de MM. Jeanselme et Béclère)

LA SÉCRÉTION PHYSIOLOGIQUE DU SUC INTESTINAL.
ACTION DE L'ACIDE CHLORHYDRIQUE SUR LA SÉCRÉTION DUODÉNALE,

par MM. C. DELEZENNE et A. FROUIN.

Malgré les nombreux travaux publiés sur cette question, on n'est
encore que très imparfailement renseigné sur les conditions physiolo-
giques de la sécrétion du suc enlérique. On sait que l'isolement tem-
poraire d'une anse intestinale ne fournit que des indications incons-
tantes, le plus souvent même négatives ou douteuses, et qu'il est
nécessaire pour faire l'élude de cette sécrétion, de s'adresser à des
animaux chez lesquels on a pratiqué l'isolement permanent d'un seg-
ment intestinal par le procédé de Thiry. Or, les données fournies par
les auteurs qui ont eu recours à ce procédé, pour l’étude de la sécrétion
-entérique, sont elles-mêmes contradictoires. Tandis que certains expé-
rimenlateurs ont observé, par exemple, une sécrélion spontanée de
l’anse isolée, sécrétion qui paraissait nettement en relation avec l’acti-
vité digestive, d'autres ont nié l'existence de toute sécrétion spontanée:
d’après eux, « la sécrétion intestinale paraît suivre des lois particulières,
en ce sens qu'elle est purement locale : ellé ne se produit que dans le
segment d'intestin directement excité » et le seul excitant qui se montre
véritablement efficace est l’excitant mécanique (1).

En reprenant systématiquement l’étude de cette question, nous avons
pu facilement nous convaincre que ces divergences d'opinion ne peuvent
être attribuées qu'aux conditions différentes dans lesquelles ont été
faites les observations.

Si quelques expérimentateurs se sont adressé, pour l’étude de la sécré
tion intestinale, à des animaux pourvus d'une fistule de Thiry duodé-
nale, d'autres, et c'est le plus grand nombre, ont pratiqué la fistule sur
la portion moyenne ou terminale du jéjunum, ou plus souvent encore
sur l'iléon. Or, chez le chien, ces trois segments intestinaux sont loin de
se comporter de la même façon pour ce qui a trait à la sécrétion spon-
tanée.

(1) Pawlow. — Le travail des glandes digestives. Traduction française, Mas-
son et Cie, Paris, 1904,

320 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sur huit animaux possédant des fistules de Thiry de 20 centimètres
de longueur et intéressant la portion duodénale de l'intestin, à partir de
l'embouchure du canal de Wirsung, nous avons toujours observé une
sécrétion spontanée qui se manifestait trois à sept heures après le
repas. Gelte sécrétion qui n'a été étudiée que sur des animaux remis
depuis plusieurs semaines du traumatisme opératoire, élait recueillie en
évitant soigneusement toute excitation directe de la muqueuse intesti-
nale et spécialement l'excitation mécanique. Dans ce but on appliquait
au niveau de l’orifice de la fistule un entonnoir dont les bords assez
largement évasés s’appuyaient sur la peau el n'avaient aucun con-
tact avec le bourrelet de muqueuse intestinale limitant l'ouverture de
la fistule. Sur des chiens de 25 à 30 kilogrammes, nous avons recueilli
en moyenne pendant la période d'activité sécrétoire maximale, c’est-à-
dire de la 4° à la 6° heure après le repas, 10 à 20 centimètres cubes de
suc. À jeun, les mêmes animaux ne fournissaient, bien entendu, aucune
sécrétion appréciahle.

À l'inverse des fistules duodénales, les fistules pratiquées sur la por-
tion moyenne ou terminale du jéjunum ne nous ont jamais fourni,
pendant la période d'activité digestive, que des quantités extrêmement
faibles de suc intestinal (1 à 2 centimètres cubes au plus en 3 ou
4 heures). Quant aux fistules de l’iléon, elles n’ont jamais donné de
sécrétion spontanée. On ne peut, en effet, considérer comme répondant à
une véritable sécrétion l'expulsion, à intervalles irréguliers, de quelques
gouttes de liquide entraînant avec elles des débris cellulaires résultant
de la desquamation épithéliale de l'intestin.

* [Il était utile de contrôler l’ensemble de ces résultats en comparant,
sur un même animal, à la période d'activité digestive, la sécrétion spon-
tanée des divers segments intestinaux. En s'adressant à des animaux,
pourvus de plusieurs fistules de Thiry, l’un de nous a pu faire, à cét
égard, des observations qui concordent en tous points avec les précé-
dentes. Les résultats détaillés en seront publiés ultérieurement.

Ces observations sur l'existence d’une sécrétion duodénale, en rela-
tion avec la période d'activité digestive, nous ont conduits à rechercher
quelle est la nature de l’excitant et le mécanisme de l'excitation phy-
siologique qui provoque celte sécrétion. Nous nous sommes demandés
si l’acide chlorhydrique de l’estomac ne peut pas, lors de son passage
dans l'intestin, provoquer localement ou à distance la sécrétion du suc
duodénal, comme il provoque la sécrétion pancréatique et la sécrétion
biliaire.

Nous avons tout d'abord constalé que si on introduit, chez un chien
à jeun, 10 à 20 centimètres cubes d'acide chlorhydrique à 4 p. 1000 dans
l'anse duodénale isolée et qu'on laisse en contact pendant cinq minutes,
on détermine toujours une sécrétion plus ou moins marquée de suc
entérique. L'action locale de l'acide sur la sécrétron duodénale n'est

SÉANCE DU 20 FÉVRIER 321

done pas douteuse. On pourrait supposer cependant que cette action
ne présente aucun caractère de spécificité, qu'ici encore la sécrétion ne
se produit que dans le segment directement excité et qu'en fait, il s'agit
avant tout d’une excitation mécanique due au seul contact du liquide
avec la muqueuse intestinale.

Il est facile de démontrer qu’il n’en est pas ainsi, que l’action de
l’acide sur la sécrétion duodénale peut s'exercer à distance et que dans
ces conditions l'excitation qu'il provoque a bien son point de départ au
niveau de l'intestin lui-même.

Si on introduit dans l'estomac d’un chien à jeun, pourvu d’une fistule
duodénale, 200 à 300 centimètres cubes d’acide chlorh ydrique à 4 p. 1000,
on observe toujours la sécrétion presque immédiate d'une grande quan-

.tité de suc duodénal ; il n’est pas rare de recueillir dans ces conditions,

à

5, 6, 8 et quelquefois même 10 centimètres cubes de suc en l’espace de
dix minutes.

La même expérience répétée sur des animaux munis d’une fistule
jéjunale permet encore d'observer une légère sécrétion si la fistule
porte sur la première partie du jéjunum:; elle ne donne par contre aucun
résultat lorsqu'on s'adresse à des animaux dont l’anse intestinale isolée
correspond à la dernière portion du jéjunum ou à l'iléon.

Il était vraisemblable, que dans cette expérience, l'acide introduit
dans l’estomac n'exerce une action sécrétoire sur l’anse duodénale

-isolée, que par le fait de son passage immédiat dans l'intestin. En nous

adressant à des animaux porteurs dé deux fistules de Thiry, il nous a
été facile de nous assurer que le point de départ de l'excitation qui
provoque à distance la sécrétion du suc duodénal se trouve bien dans
l'intestin lui-même. Sur des chiens porteurs de deux fistules du duo-
dénum, nous avons pu constater en effet que l'introduction de l’acide
chlorhydrique dans l’une des deux anses isolées, détermine invaria-
blement la sécrétion immédiate du suc entérique au niveau de la
seconde fistule.

Cette action, exercée par l'acide chlorhydrique sur la sécrétion duo-
dénale (et beaucoup plus faiblement sur la sécrétion jéjunale), relève-
t-elle d’un mécanisme reflexe ou se fait-elle suivant un processus
humoral? Il est possible que les deux mécanismes interviennent dans
les conditions physiologiques, mais il n’est pas douteux qu'ici, comme
pour la sécrétion pancréatique et la sécrétion biliaire, l'acide soit
capable d'exercer son action par l'intermédiaire de la sécrétine. Nous
avons pu observer, en effet, que l'injection intra-veineuse de la macé-
ration acide de l'intestin (bouillie et neutralisée) détermine toujours
une sécrélion plus ou moins abondante de suc duodénal.

La sécrétion physiologique du suc duodénal se fait done sous
l'influence du même excitant que la sécrétion pancréatique et la sécré-
tion biliaire, et c’est le passage du liquide acide de l'estomac dans

322 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'intestin qui excite simultanément les trois organes glandulaires, dont
les sucs sont nécessaires à la digestion intestinale.

M. HALuION. — Nous avons fait, Enriquez et moi, une série d’expé-
riences d'où il nous a paru résulter que des chiens soumis à des injec-
tions sous-cutanées de sécrétine présentaient une muqueuse duodénale
plus riche en sécrétine que celle des animaux témoins; or, un fait nous
a frappés au cours de ces expériences : habituellement l'injection de
sécrétine était suivie à bref délai d’une évacuation de matières fécales,
et ces matières étaient souvent liquides en partie.

L'hypersécrétion intestinale que provoque la sécrétion, d'après les
expériences si intéressantes de Delezenne, contribue à expliquer cet
effet. De notre côté, nous avons cherché si la macération de muqueuse
duodénale ne stimulerait pas spécifiquement les fonctions motrices de
l'intestin, d'autant plus que nous avions noté, de visu, des contractions
du duodéno-jéjunum à la suite des injections de sécrétine pratiquées
dans le réseau artériel afférent.

De fait, des expériences spéciales, instituées avec la méthode gra-
phique, nous conduisent à admettre que dans la macération acide de
muqueuse duodénale qui contient de la sécréline, il existe une substance
identique à cette dernière ou de nature différente, qui jouit vis-à-vis de
l'intestin d’une propriété excito-motrice très marquée — une motiline,
si on veut lui attribuer un nom en rapport avec cette propriété. Nous
poursuivons en ce moment les expériences et nous injectons compara-
tivement des extraits préparés avec d’autres organes que la muqueuse
duodénale et suivant des procédés divers.

Je puis ajouter que Enriquez a eu l’idée d’appliquer à la clinique nos
données expérimentales. Par l'administration d’un acide mis en liberté
au contact de la muqueuse duodénale, il a réalisé avec succès les con-
ditions les plus propres à stimuler les fonctions sécrétiniques dans
divers cas de dyspepsie intestinale.

Le (Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER

Bosc (F.-J.) : Note préliminaire à
l'étude des parasites du cancer. . .
Bouin (P.) et AnceL (P.) : Sur le
déterminisme des caractères sexuels
secondaires et de l'instinct sexuel.
BRANcA (ALBERT) : Sur le réseau
vasculaire de la muqueuse vésicale.
Branca (Azsertr) : Cellules inter-
stitielles et spermatogénèse. . . . .
Desmors (Henri) : Production de
l’acétylméthylcarbinol par les bac-
téries du groupe du B. mesentericus.
Dusots (Cn.) : Action de l’adréna-
line et de l’anagyrine sur la circu-
lation des muqueuses linguale et
DuCcoa bia ler CEE EE
Farcoise (A.) : Pouvoir hémoly-
tique du sérum sanguin comparé à
celui de la lymphe. A propos d’une
note deMBattelli- 120000272000
FRANCOIS-FRANCK (CH.-A.) : Note
‘complémentaire sur le mécanisme
des troubles respiratoires dus à la
perte de tonicité des parois abdo-
minales dans l'attitude verticale, à
propos d’un travail antérieur de
A. Mosso et d'une réserve formulée
parsErantzGlén ares eee ete
Francois-FrAnNcr (Cn.-A.) : Appli-
cation à l'étude des mouvements
respiratoires du procédé des images
multiples sur plaque fixe. Photogra-
phie simultanée des déplacements
costaux, diaphragmatiques, abdomi-
naux et des courbes pneumogra-
phiques et pleuro-manométriques. .
GicBERT (A.) et Lirpmaxx (A.) : Le
microbisme salivaire normal . . . .
GouiIx (ANDRE) et ANDOuARD (P.) :
De la réaction de l'urine des bovi-
D'ÉSAA ES ÉRNRN E e A R AR EL Eee Ein
Hexri1 (Vicror) : Etude théorique
de la dissociation de l’oxyhémoglo-
bine. |. — Influence de la concen-
tration
Hexrr (Vicror) : Etude théorique

CROIDAROM OM ENON TC NOUS CDN PATIO SEC)

(1904

SOMMAIRE

355

360

339

de la dissociation de l’oxyhémoglo-
bine. IT. Influence de la température.
LauBerr (M.): Sur quelques cau-
ses de production de rayons N. ..
LAvVERAN (A.) : Sur des Culicides de
Rochefort-sur-Mer et de Camargue.
LAVERAN (A.) : Sur l'existence d’une
Trypanosomiase des Equidés dans
J'afGuinéeranCaISe EAN MEN
LAVERAN : À propos de ia commu-
nication de M. Ch. Nicolle. . . . ..
Marixesco (G.) : Etude sur les
troubles de la sensibilité vibratoire
dans les affections du système ner-
NU DEN E Res Re OPAES CARS
MEesiz : À l’occasion de la note
de Me Ch Nicole "NEMRECNreerE
NicoLLE (CH.) : Sur une hémosré-
garine du Crapaud. 4. 0. 0
Pgaisarzix (C.) : Influence des ra-
diations du radium sur la toxicité
du venin de vipère
Ramon x CagaL (S.) : Trois modi-
fications pour des usages différents
de ma méthode de coloration des
neuro-fibrilles par l'argent réduit.
Ramon x CaJAL : Variations mor-
phologiques du réticulum neurofi-
brillaire dans certains états nor-
maux et pathologiques
Ramon» (F.) : Agglutination des
DTAIS SOS LS NOR AN MU
REHNS (JULES)
l'étude de l’immunité acquise contre
Habriners resserre
REMLINGER (P.) : Contribution à
l'étude de la toxine rabique (faits
expérimentaux). . . . .. CE PE
RENLINGER (P.) : Contribution à
l'étude de la toxine rabique (faits
cliniques)
SicARD : Névralgie du trijumeau
et ponction lombaire. . . . . . . ..
TrouEssarr (E.-L.) Deuxième
note sur les Hypopes du genre Tri-
chotarsus

ee + + +

NP eee le enietie Neal

BiozoGie. ComPrTEs RENDUS. — 190%. T. LVI. 23

329

Contribution à

324

TrourssanT (E.-L.) : Sur le mode

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

bacille de Yersin. Indications tech-

de fécondation des sarcoptides et niques à SR ARC NRTIEANER ANR EAN SOI
desttiyro lipides PE PEER 367 GAUTHIER (J.-ConsranTIN) et Ray-
WanLex (E.) : La nucléo-protéide BAUD (A.) : Sur l’agglutination du
des cultures de tuberculose et sa bacille de Yersin. Applications à la
JÉrIVÉ MOMIE MAMAN 328 | séro-identification et au séro-dia-
GNOSHICL NE LUS NN AT AURONT 392
Réunion biologique de Marseille. Huox et Monrer : Des accidents
produits par les conserves de viande ;
ALezais et BrickA : Les altérations leurs causes, et les moyens de les
des'muselesichez/le lapinrabique. -MS850)MEviter- 2 ITEM el ne 383
ARTHUS (MAURICE) : Le transsudat Oppo et Ones : Recherches expé-
péritonéal du cheval contient-il un rimentales sur la stéatose phospho-
Drotbrinfenment the Re 288). rée du foie: FAR Re Eee 386
Boxer : De l'abondance des pep- RavBaup et P&LLISSIER (J.) : A pro-
tones et des graisses dans le liquide pos du pouvoir hémolytique ën vitro
ascitique comme élément de dia- durhacile/pesteux PR PARERS are
gnostic de l’oblitération du tronc de Troussainr : Procédé simple pour
laveine ponte ere PEER 381 | mettre en évidence le colibacille
Gautier (J.-CoxsraxTix) et Ray- dans les eaux qui le renferment en -
BAUD (A.) : Sur l’agglutination du tréstpetite QUANTITÉ VA AMEN

|

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

Pouvoir HÉMOLYTIQUE DU SÉRUM SANGUIN COMPARÉ A CELUI DE LA LYMPHE.
À PROPOS D'UNE NOTE DE M. BATTELLT,

par M. A. FALLOISE.

Dans une note parue iei même dans le numéro du 12 février, M. Bat-

telli, faisant allusion à un mémoire que j'ai publié ailleurs (1), s'exprime.

comme suit : « En analysant les expériences de Falloise il semblerait
que la lymphe du chien possède vis-à-vis des hématies du lapin un
. pouvoir hémolvytique à peu près égal à celui du sérum sanguin, ete... »
Cette interprétation de mes résultals est erronée. Il résulte claire-
ment de mes expériences que le sérum sanguin normal est notablement
plus hémolytique que le sérum de lymphe normale. Cela ressort à l’évi-
dence des protocoles d'expériences contenus dans le mémoire cité plus
haut. Il n’en est pas de même pour les sérums provenant d'animaux
ayant reçu des injections intraveineuses de propeptone.
Les résultats obtenus par M. Battelli confirment donc entièrement
ceux que j'ai obtenus moi-même.

(1) A. Falloise. Sur l'existence de l’alexine hémolytique dans le plasma
sanguin. Bullet. de l'Acad. roy. de Belgique (classe des sciences), 1903, n° 6.

C à

SÉANCE DU 27 FÉVRIER

C2
19
Qc

Du fait que la lyrnphe est moins hémolytique que le sang et que les
gros lymphocytes mononucléaires sont plus nombreux dans le sang que
dans la Iymphe, M. Battelli conclut que l’alexine hémolytique provient
des gros mononucléaires. On en pourrait tout aussi légitimement con-
clure qu’elle provient ldu plasma sanguin par filtration, la lymphe élant
un transsudat plus pauvre en substances protéiques que le plasma
sanguin.

SUR DES CULICIDES DE ROCHEFORT-SUR-MER ET DE CAMARGUE,

par M. A. LAVERAN.

L'endémie palustre dont le domaine se restreint de plus en plus en
France règne encore avec une assez grande intensité dans la Charente-
Inférieure, aux environs de Rochefort; il était donc intéressant d’exa-
miner les Culicides de cette région et de voir si des Anopheles S'y ren-
contraient et dans quelle proportion.

M. le D' Touin a eu l’obligeance de m'adresser, par l'intermédiaire de

M. Kermorgant, inspecteur du service de santé des troupes coloniales,
des échantillons de moustiques recueillis à Rochefort dans la première
quinzaine de novembre 1903.
“7; Bien que ces Culicides aient été recueillis à une époque tardive et
dans la ville de Rochefort elle-même, c’est-à-dire dans des conditions
peu favorables à la recherche des Anopheles, j'ai trouvé plusieurs 4.
* maculipennis ® parmi les Culicides provenant du jardin de la préfecture.
Dans les échantillons recueillis dans la partie sud de Rochefort (Martrou
et Polygone) je n’ai vu que des C. pipiens et des C. annulalus.

D'après les renseignements fournis par M. le D’ Touin, il n’est pas
très rare que l’on contracte la fièvre dans le jardin de la préfecture, à
Rochefort; l'existence d’Anopheles dans ce jardin est tout à fait d'accord
avec les observations de ce confrère. Il y aura lieu de rechercher où se
développent les larves de ces Culicides et de faire disparaître ces foyers
d'infection, d'autant plus dangereux que le beau jardin de la préfecture
est un lieu de promenade plus fréquenté.

Notre Collègue M. le D' Borrel a bien voulu me rapporter de Camar-
gue, au mois de juin dernier, des Culicides parmi lesquels j'ai trouvé
également des À. maculipennis.

Au cours d'une excursion à Aigues-Mortes et dans les environs de
cette ville où l’'endémie palustre règne encore avec une assez grande
intensité, comme en Camargue, j'avais pu constater déjà l'existence des
A. maculipennis dans toutes les localités palustres (1).

(1) A. Laveran. Soc. de Biologie, 24 novembre 1900.

396 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

J'ai montré qu'en Corse cet Anopheles abonde dans toutes les loca-
lités insalubres (1).

Enfin j'ai signalé l'existence de À. maculipennis dans la région de
Montargis (Sologne), naguère très insalubre, aujourd'hui assainie en
grande parlie, mais dans laquelle on observe cependant encore des cas
assez fréquents de paludisme (2).

En Italie, en Espagne, en Grèce, sur les rives du Danube, en Hollande
c'est A. maculipennis qui domine, dans toutes les régions palustres,
comme en France, et l’on peut dire que, dans l'Europe entière, c'est ce
Culicide qui joue le rôle le plus important dans la propagation du palu-
disme.

SUR L'EXISTENCE D'UNE TRYPANOSOMIASE DES ÉQUIDÉS
DANS LA (IUINÉE FRANÇAISE,

par M. A. LAVERAN.

M. le D' Tautain, secrétaire général de la Guinée francaise, m'a envoyé
récemment des préparations du sang de trois chevaux morts à Conakry
et il m'a demandé de rechercher s'il n’y avait pas d’hématozoaires dans
ces préparations.

Dans le sang de deux de ces animaux je n’ai vu aucun parasite, mais
dans le sang du troisième j'ai constaté l'existence de Trypanosomes.
Ces Trypanosomes ont la plus grande ressemblance avec le Trypanosome
du Nagana, 77. Brucei (aspect général, structure, dimensions), mais on
sait aujourd'hui que plusieurs espèces de Trypanosomes ne peuvent pas
être différenciées d’après les seuls caractères morphologiques; je crois
donc ne pas devoir conclure d’une façon absolue à l'existence du Nagana
dans ce cas. ï

Les symptômes observés n'étaient pas caractéristiques. M. le D' Tau-
tain n'a vu d’ailleurs le cheval en question que la veille de la mort.
L'animal était affaibli, insensible aux excitations ; par moments il perdait
l'équilibre et paraissait sur le point de tomber; il était presque complè-
tement aveugle. Il n’y avait pas d’œdèmes et notamment pas d'œdème
sous-abdominal. A l’autopsie : rate augmentée un peu de volume; infil-
tration gélatineuse sous le péricarde viscéral; poumons un peu conges-
tionnés.

Jusqu'ici on n'avait pas signalé l'existence d’une Trypanosomiase dans
la Guinée française ; je crois donc qu'il était intéressant de faire con-
naître ce cas. Les maladies à Trypanosomes donnent lieu à des épizooties

(1) A. Laveran. L'assainissement de la Corse, Acad. de Méd., 7 octobre 1902.
(2) A. Laveran. Soc. de Biologie, 17 octobre 1903.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 327

redoulables ; il serait indiqué d'ouvrir dans la Guinée française une
enquête sur ces maladies et de prendre les mesures prophylactiques
convenables. M. le D' Tautain, qui, tout en remplissant d'importantes
fonctions administratives, a continué à s'intéresser aux questions
scientifiques, ne manquera certainement pas de procéder à cette enquête.

INFLUENCE DES RADIATIONS DU RADIUM SUR LA TOXICITÉ DU VENIN DE VIPÈRE,

par M. C. PuisaLix.

Tout récemment MM. Victor Henri et André Mayer (1) ont montré que
les radiations émises par le radium atténuent plus ou moins l'activité
des ferments solubles suivant le temps pendant lequel ils ont été soumis
à celle action. C'est ainsi que la trypsine irradiée pendant quarante-
huit heures est devenue complètement inactive. En raison des analogies
du venin de vipère avec Les ferments digestifs il était à présumer que ce
venin soumis à l’action du radium pourrait être atténué dans sa viru-
lence. L'expérience suivante, que l’obligeance de M. Victor Henri m'a
permis de réaliser, démontre que cette prévision est exacte.

EXPÉRIENCE. — Du venin sec de vipère est dissous dans l’eau chloro-
formée dans la proportion de 1 p. 1000. Cette solution est répartie dans
quatre Lubes différents dont trois sont soumis aux radiations du radium
et l'autre conservé comme témoin. Le premier tube a élé irradié pen-
‘dant six heures, le deuxième pendant vingt heures et le troisième pen-
dant cinquante-huit heures. Le contenu de ces différents tubes est
ensuite inoculé à la même dose à trois cobayes de même poids, en
même temps qu'un témoin reçoit la même quantité de venin qui n'a pas
subi l’influence du radium. Voici les résultats obtenus : le témoin est
mort en dix heures, le deuxième cobaye en douze heures, le troisième
en vingt heures, et le quatrième a complètement résisté. Chez les trois
premiers animaux, les symptômes de l’envenimation ont évolué de la
même manière, mais il s'est produit un retard très accentué chez le
troisième cobaye qui a reçu le venin irradié pendant vingt heures. Au
contraire, chez le quatrième cobaye (venin irradié pendant cinquante-
huit heures), il ne s’est manifesté ni action locale ni action générale; la
température n’a oscillé que de 0°5 au-dessus et au-dessous de 39 degrés.
Bien plus, au moment où les cobayes précédents étaient déjà très
malades, j'ai pu lui inoculer une nouvelle dose de venin irradié sans
provoquer d'autre trouble qu'un abaissement passager de température
de 0°5.

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 13 février 1904.

398 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Au bout de quatre jours ce cobaye, éprouvé avec une dose mortelle du
même venin, non irradié, a succombé en même temps que les témoins:
les substances vaccinanles ont donc été détruites.

Il résulte des faits précédents que les rayons émis par le radium
exercent sur le venin de vipère une influence atténuante dont l'intensité
est fonction du temps et probablement aussi de l’activité du sel de
radium.

LA NUCLÉO-PROTÉIDE DES CULTURES DE TUBERCULOSE ET SA DÉRIVÉE IODIQUE,

par M. E. WanLEn.

La nucléine spécifique sécrétée dans les cultures de tuberculose
possède une toxicité relativement faible.

Vingt centimètres cubes de culture filtrée injectés sous la peau ne
tuent pas habituellement le cobaye adulte; mais cette dose tue souvent
en moins de vingt-quatre heures le cobaye âgé de quelques mois.

L'injection est suivie au bout de deux ou trois heures d’une élévation
de température qui est très fugace, si l'animal doit survivre.

La précipitation par les acides diminue l’activité toxique de celte
nucléine; le chauffage à 60 degrés pendant une heure, qui diminue
considérablement son pouvoir vaccinant, détruit aussi sa toxicité.

Si avant la précipitation par les acides on ajoute à la solution de

l’eau iodée, le précipité entraîne une certaine quantité d’iode, qui reste :

combiné au produit microbien. Cette dérivée iodique est beaucoup
moins toxique : une dose de un centigramme, injectée en trois fois à
huit jours d'intervalle à un cobaye adulte, produit chaque fois une
élévation de la température rapide et très courte; mais l'injection de ces
doses relativement considérables n’est pas suivie d’abaissement de poids
sensible, ni de cachexie éloignée.

La nucléo-protéide spécifique en combinaison avec l'iode présente
les mêmes caractères chimiques distinctifs que la nucléine primitive;
elle jouit comme eiïle de propriétés vaccinantes; mais elle est plus
maniable.

Ces propriétés de la nucléine primitive et de sa dérivée iodique en
solution dans l’eau iodée se conservent plus de six mois, en présence
de l'air, à l'obscurité ou à la lumière diffuse.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 329

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'IMMUNITÉ ACQUISE CONTRE L'ABRINE,

par M. Juzes REnNS.

Si l’on instille de l’abrine dans l'œil d'un lapin en commençant par
des solutions extrêmement étendues, qu’on renforce peu à peu, on voit
cet œil s'’accoutumer à des doses de plus en plus fortes même sans
avoir jamais présenté de réaction saisissable. Il finit par supporter sans
le moindre trouble des doses quelconques d’abrine en nature finement
pulvérisée. L'autre œil, longtemps normalement sensible au cours de
cette immunisation locale, finit aussi par devenir réfractaire; c’est
qu'alors le sérum de l’animal contient de l’antiabrine.
Ces curieux phénomènes ont fait l’objet d'une magistrale esquisse
d'Ehrlich, reprise ensuite et complétée de La facon la plus intéressante
par P. Rômer (1): j'ai pu vérifier la plupart des faits de Rômer, et leur
ajouter quelques détails nouveaux.
I. — Au cours de l’immunité ophtalmogène, à quelque stade qu'on
en soit, local ou généralisé, l'humeur aqueuse de l'organe immunigène
reste absolument dépourvue d’antiabrine. Chez l'animal immunisé par
toute autre voie, tant activement que passivement, la même chose reste
vraie. La conjonctive de l’œil hyperimmunisé fixe et neutralise un cer-
tain nombre de doses mortelles in vitro, ainsi que l’a vu Rômer (mais
ce fait expliquerait bien mieux une hypersensibilité qu'un état réfrac-

taire). Quant aux globules blancs des animaux immunisés, ils ne diffè-
. rent pas de ceux des animaux normaux : ils fixent de l’abrine, mais sans
la neutraliser.

Étant donné un lapin abrinimmunisé par voie unioculaire, toute trace
d'antitoxine peut après trois mois avoir disparu du sang, et l’œil non
traité avoir perdu sa résistance d'emprunt d’origine humorale : à ce
moment l'œil immunisé résiste encore à de fortes doses d’abrine. L'état
réfractaire des cellules auquel s'est superposée assez tardivement la
propriété antitoxique des humeurs survit donc à celle-ci. Sans doute,
on a signalé que des chevaux supportaient encore d'énormes doses des
poisons tétanique et diphtérique après disparilion totale des anti-
toxines de leur sang. Mais ce sont faits exceptionnels, qu’on est loin de
pouvoir reproduire à volonté, comme dans le cas actuel, où nous voyons
persister dans son indifférence acquise l'organe immunigène et toxiphile
lui-même.

IT. — Comme Rümer, j'ai vu au fur et à mesure des injections succes-
sives d’abrine le foie, la rate, la moelle des os, à l'exclusion de tout
autre organe, acquérir des propriétés antitoxiques égales et süpérieures
à celles du sérum.

(1) Græfe’s Archiv für Ophtalmologie, Bd. t. Il, Heft 1.

330 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'immunisation crée iei de toutes pièces la propriété neutralisante,
naturellement présente à l’égard de la tétanotoxine dans le cerveau de
cobaye (Wassermann.) Mais ici non plus on ne peut détacher des cellules
l'antitoxine présumée, encore que passer dans le sang soit sa fonction
théorique (1).

Ici aussi, l'organe broyé, rapidement desséché dans le vide, puis repris
dans l’eau salée physiologique, ne fixe plus la toxine. Enfin, des bains de
sérum antiabrinique restituent le pouvoir neutralisant au foie abriné;
on peut à volonté lui conférer et retirer sa charge de toxine neutra-
lisée, comme a fait Besredka pour le cerveau tétanotoxique.

Peut-être à la lumière de ces faits mainte conclusion au sujet du phé-
nomène de Wassermann-Takaki paraîtra-t-elle sujette à revision.

HI. — L'immunisation ophtalmogène par la Ricine donne lieu à des
observations exactement analogues. Le venin, qui exerce sur l'œil des
lapins, des cobayesune action phlogogène intense, n'a jamais entre mes
mains donné lieu au développement de la moindre immunité locale;
l'œil du chien est réfractaire aux plus fortes doses de Ricine, d’abrine
ou de venin; des tentatives répétées d'immunisation active par cette
voie n'ont pas eu le moindre succès. J'ajoute, pour mémoire, que
l’accoutumance de l’œil du lapin à la saponine est aussi impossible à
obtenir que pour le venin. La quantité de sérum normal de chien, lapin.
cobaye, etc., qui protège tel ou tel globule rouge contre l'hémolyse par
la saponine préserve aussi l'œil, quoique nullement antitoxique.

Pour la technique je me suis conformé aux indications de Rümer.
Dans maints cas, j'ai préféré à l'essai sur la souris le test par les glo-.
bules rouges, pour l’abrine et l’antiabrine. Il y a en effet un parallélisme
suffisamment rigoureux entre la toxine et l'agglutinine, et leurs anti-
Corps.

SUR UNE HÉMOGRÉGARINE DU CRAPAUD.

Note de M. Cu. Nicoze (Tunis.)

Les recherches de ces dernières années ont fait connaitre un grand
nombre d'espèces nouvelles d'Hémogrégarines de Reptiles. En revanche,
on ne connait toujours que 4 espèces d'Hémogrégarines de Batraciens,
dont 3 chez la seule Rana esculenta et 1 chez une Salamandre de Cali-
fornie, Batrachoseps attenuatus. Pourtant, en 1902, Durham (2) a signalé

(1) Le broyage dans l’air liquide nous livrerait-il maintes de ces endoanti-
toxines, qu'on pourrait alors scruter d’un peu plus près?

(2) Durham. Report of the Yellow fever Expedition to Parà 1900. Liverpool
school of tropic. Med., Mém. VII, 1902. Voir page 78.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 33

une hémogrégarine constante chez tous les individus d'une petite espèce
de crapauds de Parà (Brésil); il n’en donne pas de description.

Nous avons examiné le sang de cent cinquante crapauds (moitié Pufo
maurilanicus, moitié Bufo viridis) de Radès (près Tunis). Un seul ren-
fermait des hémogrégarines; c'était un Pu/o mauritanicus de forte
taille (15 centimètres de longueur).

Dans le sang périphérique, le parasite se présente sous deux formes
distinetes, endoglobulaires toutes les deux :

1° La forme la plus fréquente : vermicule replié sur lui-mème ; les
deux branches de l'U sont sensiblement égales. Une des extrémités du
vermicule est légèrement renflée, l’autre un peu atténuée. La grosse
branche renferme le noyau, qui est souvent situé jusque dans l’extré-
mité renflée, plus rarement vers le milieu de la branche ; on ne le ren-
contre jamais dans le coude des deux branches. Dans les préparations
colorées par la méthode de Laveran, le noyau se colore en bleu violacé
assez intense et on distingue dans le protoplasme un nombre variable
de granulations rouges, surtout abondantes dans la partie renflée, mais
il y en a aussi de disséminées dans tout le corps. Dans les préparations
colorées par l'hémalun-éosine, le noyau seul prend fortement la couleur.

Ce vermicule replié est certainement enveloppé d’une membrane
(ef. Hémogrégarines des tortues), généralement assez mince, car elle
ne gène pas la coloration. Le vermicule replié occupe toute la cavité de
‘la coque qui le contient, sauf aux deux extrémilés du grand axe,
où se trouve une substance, sans doute liquide, qui se colore d'une
façon assez intense par l'hémalun. La coque ovoïde a 12 à 15 v de long
sur 8 de large.

2° Forme plus rare : haltère incurvée, s'étendant sur presque toute la
longueur de l'hématie, à concavité embrassant généralement le noyau
de l’hématie. Les deux extrémités sont arrondies ; la parlie intermé-
diaire parait souvent très mince, mais cela tient surtout à ce que cette
région se colore très faiblement surla plus grande partie de sa largeur ;
la partie convexe seule prend bien la couleur. Le noyau est d’abord situé
dans celle partie moyenne du corps; puis il remonte peu à peu vers
une extrémité. On retrouve les mêmes granules rouges que dans la
la forme repliée. Cette forme allongée se présente comme l'état jeune
de la forme repliée. Elle arrive à mesurer 18 y sur 4 à 5 u.

Tous ces parasites n'ont aucune action hypertrophiante sur l'hémalie
ou son noyau. Les formes entourées d’une membrane refoulent géné-
ralement le noyau à un pôle de l’hématie.

Les frottis de rate et surtout de foie sont beaucoup plus riches en
parasites que les préparations de sang (sang périphérique ou sang du
cœur). Les vermicules repliés, entourés de leur coque devenue parfois
très épaisse, s’y rencontrent très souvent libres, débarrassés de
l'hématie.

332 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous avons naturellement cherché avec soin dans ces frottis d’or-
ganes les formes de multiplication endogène, par mérozoïtes, de l’hé-
mogrégarine. Jusqu'ici nous n'avons rien trouvé d’absolument caracté-
ristique. Le noyau des vermicules, au lieu d’être compact, a souvent
l'aspect d’un « peloton lâche », suggérant l’idée d’une préparation à la
division; nous avons vu de plus des états où la chromatine était répartie
en deux amas. Il y a peu de doute qu'il s’agit là d’un: début de multi-
plicalion du parasite.

Durham dit, sans autres détails, avoir trouvé dans le foie des formes
de multiplication de son hémogrégarine des crapauds.

Les études faites sur les hémogrégarines de Reptiles voisins ont
montré qu'en règle générale, à chaque espèce de Reptile, correspond
une espèce distincte d'hémogrégarine. En verlu de cette règle, nous
n'hésitons pas à créer, pour la première espèce décrite d'hémogrégarine
de crapaud, un nom spécifique nouveau; ce sera Pæmogregarina luni-
siensis.

M. MEsniz. — Il y a déjà plusieurs mois que M. le D' Ch. Nicolle
m'avait informé qu’il étudiait une hémogrégarine de crapaud. Dans une
lettre datée du 18 janvier dernier, M. le D' A. Billet, de Constantine,
m'a informé de son côté qu'il étudiait, entre autres hémogrégarines,
une espèce parasite de Bufo mauritanicus. Comme M. Billet n'a encore
rien publié à cet égard, je crois devoir signaler cette coïncidence et
cette indépendance dans les recherches des deux savants.

M. LAVERAN. — A propos de la communication de M. Nicolle je crois
devoir dire que M. Brumpt m'a remis en 1901 deux préparations de
sang de crapaud recueillies à Immi (Abyssinie), dans lesquelles les
hémogrégarines abondaïent. Je crois d’ailleurs que ces hémogrégarines
des crapauds d'Immi appartiennent à une autre espèce que celles qui
sont décrites dans la note de M. Nicolle. Les hémogrégarines d'Immi
sont plus longues, plus grosses que celles de Tunisie, elles se replient
assez tard et très incomplètement sur elles-mêmes et elles produisent
par suite un allongement notable des hématies dans lesquelles elles se
sont développées; enfin elles n’ont pas l'aspect enkysté des dernières.

J'ajoute que le crapaud dans le sang duquel M. Brumpt a trouvé des
hémogrégarines ne paraît pas êlre Pu/fo mauritanicus, si j'en juge par
les différences qui existent entre les dimensions des hématies normales
du crapaud d’Immi et celles de Bufo mauritanicus.

Je signale en passant que dans les préparations du sang de crapaud
d'Immi il y avait, en même temps que des hémogrégarines, quelques
Trypanosomes ayant la structure des Trypanosomes ordinaires de la
grenouille mais beaucoup plus petits.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 393

ÉTUDE SUR LES TROUBLES DE LA SENSIBILITÉ VIBRATOIRE
DANS LES AFFECTIONS DU SYSTÈME NERVEUX,

par M. G. MaARINESCo.

Les recherches de Egger, Dejerine, Rydel et Seiffer ont attiré l’atten-
tion des neurologistes sur la sensibilité vibratoire et ses allérations
dans les différentes affections nerveuses. J’ai repris ces recherches dont
j'ai communiqué les résultats à la Société,

D'une manière générale, les troubles de la sensibilité vibratoire sont
plus accusés dans les différentes affections du système nerveux au niveau
des os des extrémités.

Dans les affections des cordons postérieurs d’origine radiculaire et
notamment dans le tabes, l’anesthésie vibratoire intéresse tout d’abord
les os du pied, puis ceux de la jambe et de la cuisse. Les os du pelvis,
des vertèbres y compris le sacrum, la cage thoracique et les membres
ne sont touchés que dans le stade très avancé de la maladie. Lorsque
l’anesthésie vibratoire intéresse les os des membres inférieurs et des
membres supérieurs, on trouve en même temps de l’ataxie dans ces
membres, mais assurément celte dernière n’est pas produite par l’anes-
thésie vibratoire. Chez les ataxiques avec arthropathie tabétique, l’anes-
thésie vibratoire est complète au niveau des os où siège l’arthropathie.

Lorsque le processus d’arthropathie existe dans la période préataxique,
l’anesthésie vibratoire est moins intense et peut n’exister qu’au niveau
des extrémités osseuses altérées. D'une facon générale, les troubles de

* la sensibilité superficielle précèdent les troubles de la sensibilité vibra-

toire, mais il arrive parfois le contraire, c'est-à-dire que le seul signe
par lequel se traduit la lésion des cordons postérieurs, c’est l'anesthésie
vibratoire : cette dernière n’est pas indissolublement liée à la perte des
mouvements passifs. Dans le tabes combiné, accompagné d’ataxie,
l'anesthésie vibratoire est la règle, elle peut élucider un diagnostic
hésitant. Dans le tabes combiné à forme spasmodique, l’anesthésie
vibratoire peut constituer la seule manifestation traduisant la lésion
des cordons postérieurs. La compression de la moelle épinière donne
souvent lieu à des troubles de la sensibilité vibratoire, ces derniers sont
plus étendus lorsque la compression est plus accusée. L’anesthésie
vibratoire peut intéresser tous les os des extrémités inférieures, y com-
pris les os du pelvis. Dans les compressions de la moelle dorsale, les
vertèbres participent à cette anesthésie, de même que les dernières
côtes, et dans les cas de lésion profonde de la moelle avec paralysie des
membres inférieurs et troubles accusés de la sensibilité. Dans certains
cas de paraplégie, on rencontre la coexistence de l’anesthésie vibratoire
et de la thermo-anesthésie ; la sensibilité tactile étant beaucoup moins
touchée, ou bien restant intacte. Dans l'hémiplégie organique, accom-

334 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pagnée de troubles de la sensibilité superficielle ou profonde, on ren-
contre fréquemment de troubles de la sensibilité vibraloire, plus
accusés parfois au membre supérieur. La sensibilité des os de la tête,
du crâne, ne reste intacte que du côté de l’hémiplégie. Dans la lèpre
anesthésique, avec troubles trophiques, il y a constamment de l’anes-
thésie vibratoire aux extrémilés des membres inférieurs et supérieurs.
L'anesthésie vibratoire à une marche ascendante, et parfois elle est plus
accusée au cubitus qu'au radius.

Les conducteurs de la sensibilité vibratoire siègent dans les cordons
postérieurs, tout près de la substance grise, ce qui nous explique la
coexistence fréquente de l'anesthésie vibratoire et de la thermo-anes-
thésie avec analgésie. Ces conducteurs sont directs. Les ondes vibra-
toires sont conduites par les nerfs centripètes du périoste et de l'os.

Les téguments, les muscles et même les ligaments ne participent pas
à la transmission des vibrations osseuses. La dissociation fréquente de
la sensibilité cutanée et de la sensibilité osseuse prouve que les nerfs
cutanés superticiels ou profonds ne servent pas à la transmission des
ondes vibratoires. D'autre part, l'intégrité de la sensibilité vibratoire
dans les myopathies où les muscles sont presque complèlement détruits,
de même que la conservation de la notion des attitudes avec abohtion
de la sensibilité vibratoire, démontre que ni les muscles, ni les liga-
ments ou les surfaces articulaires ne prennent pas part à la transmis-
sion de la sensibilité vibratoire.

SUR QUELQUES CAUSES DE PRODUCTION DE RAYONS N
QUELQ 1

par M. M. LAMBERT. -

Dans une note récente j'ai signalé l'émission de rayons N dans les fer-
mentalions. Cette émission, constatée particulièrement dans le cas des
ferments digestifs agissant sur l’albumine coagulée, me paraissait devoir
être rapportée au cas général des phénomènes de contrainte. On assiste
en effet à des modifications physiques facilement visibles des corps mis
à digérer.

Les divers autres ferments solubles produisent également au cours de
leur action une émission très sensible de radiation. J'ai observé ce fait
pour l'invertine, le maltase, l'amylase, le lipase et le tyrosinase, et
l'exploration à l’aide de l’écran fluorescent permet de décider si la fer-
mentation s’accomplit ou si elle est déjà terminée depuis un certain
temps.

Pour ces fermentations, l'altération des substances dissoutes est évi-
demment de nature moléculaire. Il était intéressant de rechercher si les

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 339

—-.

modifications analogues produites en l'absence de ferments solubles
par des moyens purement chimiques conduiraient au même résultat.

En produisant l’inversion de la saccharose par l’action combinée de
l'acide chlorhydrique étendu et de la chaleur on constate aussi bien
qu'avec l'invertine l'émission de rayons N.

En versant dans un tube à essai contenant une solution fraiche d'acide
pyrogallique quelques gouttes de lessive de soude on assiste à une
émission manifeste accompagnant l’oxydalion.

Des modifications chimiques analogues à celles qui s’'accomplissent à
tout instant au sein des êtres organisés sont donc une cause de produc-
tion de rayons N. Certains faits physiques très simples sont également
une cause d'activité.

Dans toutes mes expériences, je me suis mis naturellement à l'abri de
toutes causes d'erreur, particulièrement de celles pouvant provenir de la
chaleur, ou d’une observation inconsciemment partiale (1). Elles ont été
effectuées dans une obsecurité complète, l'écran phosphorescent fixé sur
un support, et les modifications de son éclat appréciées sans connaitre
les alternatives d'approche et d'éloignement de Fobjet actif exécutées
par un aide.

La profusion des rayons N dans la nature inorganisée permettra
sans doute d’en expliquer aisément la production dans un certain
nombre de phénomènes dont sont le siège des êtres vivants, et d'éviter
les lenteurs qu'a connues jusqu'à Lavoisier le problème de la chaleur
animale. S'ils n'apparaissent pas comme mystérieux, ils n’en consti-
tuent pas moins un réactif extraordinairement sensible et un puissant
_ moyen d'investigation.

SUR LE DÉTERMINISME DES CARACTÈRES SEXUELS SECONDAIRES ET DE L'INS-
TINCT SEXUEL,

par, MM. P. Bouin et P. ANCEL.

Dans une série de communications, nous avons cherché à établir que
l'action du testicule sur l'organisme, chez les Mammifères, doit être
rapportée à la glande interstitielle seule. Cetle manière de voir est-elle
d'accord avec tous les faits concernant le mode d'action des glandes
génitales sur le soma des Mammifères, et, d'autre part, est-elle suscep-
tible d’une certaine généralisation ? Bien qu'il soit impossible de donner
actuellement une solution à ce dernier et difficile problème, nous
sommes cependant amenés à l'envisager dans son ensemble par la

(1) Emission de rayons de Blondlot au cours de l'action des ferments
solubles. Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 25 janvier 190%.

390 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

récente et suggestive communication de M. le professeur Giard à la
Société de Biologie.

I. — Certains faits, chez les Mammifères, paraissent inconciliables avec
notre opinion sur le rôle de la glande interstitielle et avec toutes les théories
humorales qui admettent l'introduction dans le sang de substances modifica-
trices du soma. La présence de la glande interstitielle dans les espèces où les
deux sexes sont homomorphes est incompréhensible si on lui accorde unique-
ment une influence sur l'apparition des caractères sexuels secondaires. Mais
existe-t-il réellement des formes homomorphes ? Silessexes ne se différencient
pas par leurs caractères extérieurs et leurs phanères, on trouve cependant entre
eux des dissemblances profondes portant sur le squelette, les systèmes mus-
culaire et nerveux, le tégument externe, le volume des organes, la constitu-
tion du sang, etc. Les études de zootechnie ont montré que ces différences
sexuelles sont sous la dépendance des glandes génitales et nos observations
nous permettent de rapporter, chezle mâle, cette influence à la glande inters-
titielle seule. Ne nous étonnons donc pas de la trouver très développée chez
des formes dont les sexes paraissent homomorphes.

Certaines observalions de Rôrig chez les Cervidés semblent aussi s'élever
contre les théories humorales, Cet auteur avance que la castration unilaté-
rale détermine l’atrophie de la ramure du côté opposé, et que les lésions
osseuses des membres postérieurs agissenten diagonale sur les bois.Ges faits
sont difficilement compréhensibles si l'on admet que le développement de la
ramure est sous l'influence de substances sécrétées par le testicule et unifor-
mément répandues dans le sang. Mais cette action en diagonale ne paraît pas
constante (1). De plus, comme le remarque Hauchecorne, la disparition ou
l’atrophie d’un des bois « peut facilement s'expliquer par des causes d'ordre
mécanique ». Les constatations de Rürig ne sont pas suffisantes pour infir-
mer les théories humorales établies d'après une masse considérable de faits
positifs et en particulier celle que nous avons émise sur le rôle de la glande
interstitielle. ï

IL. — Cette dernière théorie peut-elle être généralisée ? Remarquons qu'elle
refuse toute action aux cellules séminales et à leurs éléments nourriciers.
Cette proposition, que nous soutenons à propos des Mammifères, nous paraît
susceptible d'être étendue aux autres Métazoaires. Mais on n’a tenté que fort
peu d’expérimentations capables de nous renseigner à cet égard. Il en est une,
cependant, qui possède un intérêt considérable par la netteté de ses résultats.
Oudemans (2) a montré que la castration, chez Ocneria dispar, n’a aucune
influence sur l'apparition des caractères sexuels secondaires et de l'instinct
sexuel; observation surprenante si on la compare avec les effets de la castra-
tion chez les Mammifères. Or, le testicule des Insectes est dépourvu de cel-

1) D' G. Wirkung der Kastration und andere Einflusse auf die Geweihbil-
dung der Hirsche und Gehôrnbildung der Rehbôke, Deutsche Jägzeit., XXVII.
— Floderus. Recherches cliniques sur les relations qui existent entre la pros-
tate et les testicules, Semaine médicale, 1897. :

(2) Oudemans. Falter aus castrirten Raupen. Zool. Jahrb. (System. Geograph
u. Biol. d. Thiere). Bd 12, 1898.

SÉANCE DU 271 FÉVRIER ET

lules interstitielles et renferme seulement une glandes séminale. Les résultats
d'Oudemans peuvent donc se formuler de la facon suivante (1) : la dispari-
tion de la glande séminale, chez les Insectes, n'empêche pas l’apparition des
caractères sexuels secondaires et de l'instinct sexuel. Ceite conclusion con-
corde, comme on le voit, avec celle que nous avons formulée à propos des
Mammifères : chez ces derniers, le déterminisme des caractères sexuels
secondaires est, à notre avis, sous la dépendance des cellules interstitielles
et non pas des cellules séminales. Ce déterminisme est-il soumis, dans les
autres groupes, aux cellules interstitielles ou à des éléments homodynames?
Nos études ne nous permettent pas d'émettre une opinion à ce sujet. Nous
ferons seulement remarquer que les cellules interstitielles paraissent exister
chez tous les Vertébrés et chez certains Invertébrés (Friedmann). Peut-être
existe-t-il des cellules somatiques qui jouent un rôle analogue à celui des
cellules interstitielles des Mammifères chez les êtres dont le testicule est
dépourvu de ces derniers éléments ? C'est un fait non démontré, mais théori-
quement possible.

_ Il est évident qu'il y a des difficultés considérables à la généralisa-
tion des théories humorales ; le professeur Giard en a récemment
signalé un cerlain nombre, et ses belles recherches sur les effets de la
castration parasitaire montrent bien les obstacles que rencontre la
généralisation des théories sur le déterminisme des caractères sexuels
_ secondaires. Il faut tout d'abord réaliser des études systématiques sur
tous les groupes de la série zoologique pour élucider dans chacun d'eux
la cause déterminante des caractères sexuels secondaires et de l'instinct
sexuel. C’est alors qu'on verra si une seule loi biologique est suscep-
tible de s'appliquer à tous les cas. Mais ce que nous connaissons de la
biologie ne nous oblige pas à en concevoir la nécessité. La contingence
s'y manifeste même dans les phénomènes essentiels et fondamentaux (2),
et des processus différents peuvent déterminer dans les différents
groupes des résultats identiques.

NOTE PRÉLIMINAIRE A L'ÉTUDE DES PARASITES DU CANCER,

par M. F.-J. Bosc (de Montpellier).

Les recherches que j'ai poursuivies, dans ces dernières années, sur
la nature parasitaire du cancer, me permettent de ne rien relrancher de

(1) Nous nous occupons seulement ici des résultats obtenus par Oudemans
chez le mâle.

(2) Comme, par exemple, les phénomènes de maturation, la réduction
chromatique, la génération, la régénération, l'existence ou la non-existence
d'une lignée germinale, etc...

338 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ce que j'ai publié, sur la morphologie et la structure des inclusions can-
céreuses parasitaires, dans mon livre de 1898 (1), dans le mémoire des
Arch. de Médecine expér. de mai 1901 et dans plusieurs communications
à la Société de Biologie. L’objection obsédante et stérilisante des « dégé-
nérations » a fait son temps. En démontrant que le cancer n’est pas
quelque chose d’anormal et d’isolé en pathologie, mais qu'il est intime-
ment lié par la similitude des réactions lésionnelles à tout un groupe
de maladies inflammatoires ; en rétablissant, d’une façon indubilable
l'existence d’épithéliomas infectieux (2), comme l’épithélioma claveleux,
nous avons permis de classer le cancer parmi les maladies virulentes.
Or, dans l’épithélioma claveleux, les formations intracellulaires ne
laissent aucune place à une interprétation dégénérative et revêtent des
caractères qui permettent de les ranger dans la classe des proto-

zoaires (3) et, d'autre part, elles présentent lu ressemblance la plus catégo-
rique avec les inclusions que nous avons observées dans le cancer. Nous

aboutissons donc à celte conclusion que le cancer est une maladie de
nature inflammatoire, virulente, due à des parasites vrais, intracellu-
laires, de la classe des protozoaires.

Cette conclusion, nous ne sommes pas seuls à la soutenir nettement.
A la suite des recherches récentes sur les parasites de la vaceine (4), de
la variole, de la clavelée, et grâce à la phase nouvelle dans laquelle
entre l'étude des protozoaires (qui nous montre combien avec ces der-
niers on s'éloigne des choses connues), — nous voyons non seulement
des médecins, mais des naturalistes spécialisés dans l'étude des proto-

zoaires, comme Calkins, arriver à cette opinion, que « les inclusions

cellulaires du cancer ne sont pas des produits de sécrétion ou de dégé-
nération des cellules, ni des centrosomes ou des sphères, mais des
phases d’un organisme appartenant au groupe des protozoaires » (5).

Calkins ne base pas son opinion seulement sur l’étude directe des
inclusions cancéreuses, mais aussi sur la ressemblance étroite de ces
dernières avec les inclusions de la vaccine et de la variole qui, pour lui,
sont indubitablement des protozoaires.

C'est bien là ce que nous soutenons, sans défaillance, depuis 1901 et

(1) E.-J. Bosc. Le Cancer, maladie à sporozoaires. Paris, Carré et Naud, 1898.

(2) F.-J. Bosc. Les Epithéliomas parasitaires. La clavelée et l’épithélioma
claveleux. Cent. f. Bakter., n°5 5, 6, 7, 1903.

(3) Nos dernières publications (Cent. f. Baht. 1903, et Soc. Biol., 17 oc-
tobre 1903) nous ont permis grâce à l'emploi de nouvelles méthodes d'établir
des points de structure très délicats et de noter avec précision les diverses
phases de cycles évolutifs réels.

(4) Notre mémoire général sur la vaccine va paraitre prochainement avec
2 planches en couleur et 10 figures en noir dans le texte.

(5) Calkins. Suggestions for the biological study of cancer, Fourth annual
report of the Carcer Laboratory of the New-York state. University of Buffalo, 1903.

(4

: SLRNTEE

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 339

nos recherches publiées de 1901 à 1904, en apportant des faits de plus
en plus précis, veulent montrer : que les inclusions ne sont pas autre
chose que des parasites (voir, en particulier, les formes enkystées intra-
nucléaires de la variole, Comptes rendus de la Soc. de Biol, 17 oc-
tobre 1903); que les inclusions sont identiques, dans la vaccine, la
variole, la clavelée, le cancer ; et nous avons enfin ajouté cette notion
fondamentale qu'à ces parasites de même ordre correspondent, pour
toutes ces maladies, des lésions spéciales et identiques, sauf pour la
question d'intensité et de durée (maladies bryocytiques).

Nos recherches sur le cancer nous permettent d'aller plus loin : non
seulement elles nous ont permis d'observer encore et bien plus nette-
ment qu'en 1898, des stades enkystés et sporulés du parasite, mais elles
nous ont permis de vérifier nos expériences de culture des parasites du .
cancer. Nous avions déjà en effet publié en 1898 (Le Cancer, Carré et
Naud) avec figures en couleur à l'appui et nous nous sommes convain-
cus à nouveau, et sans aucun doute dans notre esprit tellement les
figures sont précises, qu'il est possible d'obtenir des cultures des proto-
zoaires du cancer si l’on entend par culture la succession, en un milieu
nutrilif étranger, des phases évolutives du parasite. Les recherches de
Nils Sjobring ont également vérifié nos premiers travaux et nous pen-
sons que les notes qui vont suivre apporteront des documents probants

_sur ces divers points.

ÉTUDE THÉORIQUE DE LA DISSOCIATION DE L'OXYHÉMOGLOBINE.
I. — Influence de la concentration,

par M. Vicror HENRI.

La dissociation de l’oxyhémoglobine a fait l'objet d’un très grand nomtlre
de recherches expérimentales. Depuis les études très précises faites par
Hüfner la question était considérée par la plupart des auteurs comme
résolue; dans tous les traités de physiologie on reproduit sans discuter les
considérations théoriques de Hüfner et on cite ses résultats expérimentaux
(p. ex. dans Lambling, Encycl. chim., t. IX, p. 261). Or, lorsqu'on étudie
les travaux de Hüfner on voit qu'en réalité la question de la dissociation de
l’oxyhémoglobine est loin d’être élucidée, et, mème plus, la discussion de
ces recherches montre que l’on doit reprendre complètement toute l’élude de
la dissociation de l'oxyhémoglobine ; nous verrons que l’on doit envisager
deux questions essentielles : 4° l’action de la concentration de l'hémoglobine ;
2° l’action de la température. J'avais fait cette discussion théorique des résul-
tats expérimentaux de Hüfner il y a plus d’un an dans mes conférences sur
la chimie physique faites à la Scerbonne, mais je ne les avais pas publiées,
pensant apporter en même temps aussi les résultats d'expériences person-
nelles sur cette question. Je me décide à publier cette partie théorique avant

BioLocte. COMPTES RENDUS. — 1904. T, L\VI. 24

340 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

la fin de mes recherches expérimentales, puisque Bohr d’une part (Centralblatt
für Physiologie, 13 février 1904), Zuntz et Lœwy d'autre part { Arch. für Ana-
tomie und Physiologie, 24 février 1904) viennent de publier des études expé-
rimentales dans lesquelles ils reprennent complètement la question de la dis-
sociation de l’oxyhémoglobine.

Hüfner en étudiant la dissociation de Foxyhémoglobine a montré qu'il
y avait un équilibre entre l'oxyhémoglobine, l’hémoglobine et l'oxygène;
il appliqua la loi d’équilibres chimiques, mais dans cette application il
fit implicitement l'hypothèse qu’une molécule d'oxyhémoglobine pro-
venait de la combinaison d’une molécule d’hémoglobine avec une
molécule d'oxygène. C'était une hypothèse absolument arbitraire qui
n'était exigée par aucun fait expérimental.

Si on désigne par k,, h, et p, les concentrations de l’oxyhémoglobine,
de l’hémoglobine et de l’oxygène dans la solution, cette hypothèse con- -
duit à la formule : |

(1) RAR he

Dans cette formule, K doit rester constant.

Or, Hüfner lui-même a montré que les valeurs de K variaient lorsqu'on
faisait varier la concentration en hémoglobine : K augmente avec la con-
centration. Il avait fait des raisonnements complexes pour expliquer
cette variation.

Dans tous les cas, la formule k, = Kh,p, ne correspond pas aux
données expérimentales. Il semble en résulter qu'il faut faire une autre
hypothèse relativement à la dissociation de l’oxyhémoglobine.

On sait que si un équilibre chimique a pour formule chimique
mA 22 nB + sC et si C,, G,, C, sont les concentrations des corps À, B, C
au moment de l'équilibre on a d’après la loi de l’action des masses de
de Guldberg et Waage : C”’—KC,"C, K étant une constante indé-
pendante de la concentration.

Si on essaie pour la dissociation de l’oxyhémoglobine différentes for-
mules on peut en trouver quelques-unes qui donnent pour K des va-
leurs plus constantes que celles trouvées par Hüfner pour sa formule.

Ainsi, par exemple, si l’on suppose que :

&

1 moléc. oxyhémogl. — 2 moléc. hémogl. + 1 moléc. oxygène,
la loi de l'équilibre devra être :
(2) RE KR 2h

Voici les valeurs de K, calculées pour les expériences de Hüfner
d'après celte formule :

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 341

OU RE HONTE EL) DABUNINEUS LS NTI SOL USING 075
D Le a Qi AA SOUL A,34e 114,480 0 AARIN (09704 010,01
HACMOASIE ES 14,82 10 019 0 118.811 AS 2120 EU INU6 0
= 0,39 DNA NT NET NE NET)
ho x
pus 0,23 DNS 0 02 10/70 0100
lr°Po

On voit nettement que les valeurs de K, sont plus constantes que
celles de K.

Il est possible qu'une autre hypothèse (par exemple 2 oxyh. — 3 hém.
— 1 oxyg.) donne lieu à une contenance encore meilleure. Nous ne
cherchons pas maintenant de formule de ce genre puisque le nombre
d'expériences que l’on trouve dans la littérature n’est pas suffisant
pour permettre une discussion complète du problème.

ÉTUDE THÉORIQUE DE LA DISSOCIATION DE L'OXYHÉMOGLOBINE.

IT. — /nfluence de la dilution avec l’eau distillée.
#

par M. Victor HENRI.

- La discussion théorique montre que c’est en faisant varier la concen-
tration que l’on pourra décider quelle est la formule chimique de la dis-

- sociation de l’oxyhémoglobine.
En effet, si l’on désigne par v le volume de la solution, la loi d'équi-
D
<K

libre de la reaction mA 2£ nB + sC devra s’écrire :

(Dee ue KC?, (CEE —- Co

C,, C., C, étant les quantités des corps A, B, C au moment de l'équi-
libre dans le volume ov.
Dans le cas de l'oxyhémoglobine d’après l'hypothèse de Hüfner on a
| 1 :
ml nm 1, s— 1, donc D —=Kh,p, — Ou encore : — K 2, c'est-à-
r v
dire que si l’on dilue une solution donnée, avec de l'eau purgée d'oxygène,
ho à drRe : AR S ; :
le rapport 7 augmente, C est-à-dire la dissociation de l’oxyhémoglobine
augmente. (C'est une cause d'erreur de la méthode suivie par Hüfner
dans son travail de 1901.) Si au contraire on dilue avec de l’eau distillée

Ro

ñ ne doit

chargée d'oxygène (à la même concentration ÿ) le rapport

(1) Hüfner met lui-même un point d'interrogation pour les résultats de
celte série.

349 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pas changer. Les expériences montrent que ce rapport change; donc la
formule de Hüfner doit être abandonnée.
D'après la formule indiquée plus haut on am—1,n—72,s—1, donc:

1 h; NE
RUN, pe 53 OU Encore 55 — K, 1

par conséquent en diluant avec de l’eau distillée oxygénée (à la concen-
D Une
tration p.) le rapport me diminuera lorsque v augmentera, la dissocia-
À
tion de l’oxyhémoglobine sera donc plus forte pour les solutions diluées
que pour les solutions concentrées en hémoglobine (la tension de
l'oxygène restant la même); ce résultat correspond bien au point de vue
qualitatif aux données expérimentales: il faut étudier ces variations au
point de vue quantitatif.
D'une manière générale on a :
h 7x : PE À
h. A De pr

Si on dilue avec de l’eau chargée d'oxygène, p, varie proporlionnelle-
m (|
Fa * variera comme Se el les expériences devront
r ;
donner immédiatement les valeurs m et n; puis en diluant avec de l’eau
purgée d'oxygène, on déterminera la valeur de s. La méthode à suivre
consiste donc à déterminer les variations du rapport de l'oxyhémo-
globine à l'hémoglobine d’une part lorsqu'on dilue avec de l’eau purgée
d'oxygène et d'autre part lorsqu'on dilue avec de l’eau contenant de.

l'oxygène. Telles sont les expériences que j'ai entreprises.

ment au volume; donc

ÉTUDE THÉORIQUE DE LA DISSOCIATION DE L’OXYHÉMOGLOBINE.
IIT. — INFLUENCE DE LA TEMPÉRATURE,

par M. Vicror HENR1.

M. Berthelot a déterminé (C. À. Acad. des Sciences, vol. CIX, p. 776)
la chaleur de combinaison de l’hémoglobine avec l'oxygène, et il a
trouvé que 32 grammes d'oxygène, en se combinant avec l'hémoglobine,
dégageaient 14.800 calories. Ces expériences ont une importance très
grande pour la discussion de différentes questions de physiologie. Je
vais montrer à quelles conclusions on arrive relativement à la variation
de la dissociation de l'oxyhémoglobine avec la température. ,

Van'’t Hoff a établi que lorsqu'on a un équilibre tel que mA 2 Z nB +sC
si la réaction de décomposition du corps À dégage une quantité de cha-

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 343

leur égale à Q (positive ou négative), l'équilibre change avec la tempé-
rature suivant une loi bien déterminée.

Si à la température T, (température absolue) on a l'équilibre C", —
K,C?,C“. et à la température T, l'équilibre C”, — K,C”,C".,, d'après la loi de
Van’t Hoff on a

RERO LEA
di Dee en

R étant la constante du gaz, si Q est exprimé en petites calories,
R sera égal à 2 (ou plus exactement à 1,99).

Appliquons cette loi au cas de l’oxyhémoglobine; d’après les mesures
de M. Berthelot Q est égal à — 14.800 calories; si nous remplacons les
logarithmes Neperiens par les logarithmes ordinaires la loi de Van't Hoff
s'écrira :

K,. A4800/4 1
2) Mes “ on

ë K
Cette formule permettra de calculer comment variera le rapport

(et par conséquent la dissociation de l'oxyhémoglobine) lorsqu'on pas-
sera de la température T, à la température T..

Faisons quelques caleuls numériques.

Hüfner dit (Arch. f. Physiologie, 1890, p. 17, en note) qu'une variation

Roue
de 2 degrés ne fera pas varier sensiblement le rapport De c'est-à-dire la
: ;

valeur de K.

Supposons donc que l’on passe de la température de 35 degrés à
celle de 37 degrés (expérience de Hüfner); on aT, = 273 + 35 — 308;
T, = 273 + 37 — 310; en substituant dans la formule (2) on obtient :

K | il 4

108 x rs cn 308 — 1) — (0,068.

par conséquent À PTE

La constante K varie donc de un sixième de sa valeur pour une diffé-
rence de 2 degrés.

Prenons un autre exemple : supposons que nous étudions la disso-
ciation de l’oxyhémoglobine d'un animal à sang froid pour deux tempé-
ratures éloignées telles que 7 degrés et 27 degrés; on a, dans ce cas,
T, = 273 + 7 — 280, T, — 273 + 27 — 300, donc :

K, 14800 / 1 . Lo
(as CIE 556) — 0,76; et par conséquent p = 5,76.

K'T TUE
La constante de dissociation est à 27 degrés presque six fois plus
grande qu'à 7 degrés; donc la dissociation de l’oxyhémoglobine est
beaucoup plus forte à 27 degrés qu’à 7 degrés.

log

344 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Voici enfin un troisième exemple. On sait que Bohr a fait des mesures
de dissociation de l’oxyhémoglobine à 15 degrés, d’autres auteurs
(Hüfner, Zuntz, Loewy, etc.) les ont faits à 37 degrés, 39 degrés, etc.
Quelle est, théoriquement, la différence entre les mesures faites à
15 degrés et celles à 37 degrés?

Ona TL, —213 1 15—988;T, — 273; € 37 —310. Donc:

ROSE ( 1 1

BR 26 (ess 310

K
) — 0,79; et par conséquent K — 0,17:

Cette discussion tliéorique montre que la connaissance de la chaleur
de combinaison de l'oxygène avec l'hémoglobine a une grande impor-
tance; elle permet en effet de prévoir comment variera la constante de
dissociation avec la température, et nous avons vu qu’en prenant pour
base les valeurs trouvées par M. Berthelot, les variations de K sont très
considérables, d’où l’on conclut que la température joue un rôle phy-
siologique très important dans la dissociation de l’oxyhémoglobine.

Mais la connaissance de cette chaleur de combinaison est importante
à un autre point de vue; elle permet de trouver la formule chimique
(et par suite la loi) de la dissociation de l'oxyhémoglobine ; il faudra en
effet étudier comment varie le rapport de l’oxyhémoglobine à l'hémo-
globine avec la température, le calcul théorique donnera la varialion
de K et par conséquent on pourra trouver la loi de la dissociation de:
l’oxyhémoglobine.

(Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

PRODUCTION DE L'ACÉTYLMÉTHYLCARBINOL PAR LES BACTÉRIES
DU GROUPE DU À. mesentericus, NAS

par M. Henri DEsmors.

Nos recherches (1) ont porté sur les espèces suivantes que nous devons
à l’obligeance de M. Binot, chef de laboratoire à l’Institut Pasteur.

B. mesentericus vulgatus isolé par M. Binot.
— fuscus de Flugge, par l'intermédiaire de Kral,
— flavus de Baumgarten,
— niger de Beyerinck,
— ruber de Migula.

Ces bacilles, dans des milieux additionnés de 2 p. 100 de peptone et
(1) Pour toute cette étude, nous avons suivi la marche méthodique indiquée

par M. Grimbert pour le « Diagnostic des bactéries par leurs propriétés bio-
chimiques », Archives de Parasitologie, 1903, p. 238 à 306.

4

w

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 345

de carbonale de chaux, attaquent la glycérine, la mannite, le glucose, le
. saccharose avec interversion, la dextrine, l’inuline, l’'empois d’amidon,
les pommes de terre. L'action est lente, elle se poursuit sans dégage-
ment gazeux appréciable et le voile formé à la surface du liquide persiste
pendant des mois. Néanmoins, le sucre disparait totalement. Dans les
produits formés nous avons constaté la présence constante d'acides
acétique et valérianique, ainsi que de petites quantités d’alcool éthylique.
Le liquide distillé présente en outre les propriétés suivantes :

Il réduit énergiquement la liqueur de Fehling à froid ;

Il ne recolore pas la solution de fuchsine bisulfitée ;

Il ne donne pas d’iodoforme à froid quand on le traite par une ose
tion d’iodure de potassium ioduré et d’ammoniaque ;

Il ne précipite pas à chaud par le sulfate mercurique (Denigès.)

Il donne la réaction de Legal.

Il dévie nettement à gauche le plan de la lumière polarisée.

_Chauffé au bain-marie bouillant avec l’acétate de phénylhydrazine
il donne une osazone cristalline jaune pàle qui au microscope se présente
en cristaux ramifiés rappelant l’aspect de la feuille de fougère. Cette
osazone est insoluble dans l’eau, l'alcool méthyliqne et la plupart des
dissolvants. Elle fond à 243 degrés.

Ces propriétés sont exactement celles de l’osazone obtenue par
M. Grimbert avec son 2. tartricus (1), osazone dont il a établi la compo-
‘sition élémentaire et la formule C'H'Az* el qui correspond à l’osazone
du biacétyle qui fond également à 243 degrés.

De plus, quand on traite l’osazone recueillie dans nos distillations par
les agents oxydants, bichromate de potasse et acide acétique, ou plus
simplement par le perchlorure de fer étendu, on obtient de longues
aiguilles flexibles solubles dans l’alcool et l’éther, fusibles à 151 degrés.
Par l’action d’un excès le phénylhydrazine, elles régénèrent l’osazone
primitive fondant à 243 degrés, elles sont constituées par l’osotétrazone
du biacétyle (von Pechmann).

Comme M. Grimbert, nous avions à nous demander si cette osazone
dérive du biacétyle CH*-CO-CO-CH” ou de l’acétylméthylearbinol CH'-CO-
CHOH-CH*.

Le biacétyle ne réduit pas la liqueur de Fehling à froid et ne possède
pas de pouvoir rotatoire. De plus, il est complètement détruit par l’ac-
tion des alcalis à chaud. Or, le liquide obtenu par distillation réduit la
liqueur de Fehling à froid, il n’est pas sensiblement attaqué par les
alcalis et de plus agit sur la lumière polarisée. Il s'agit donc de l’acé-
tylméthylcarbinol.

(1) Production de l'acétylméthylcarbinol par le B. tartricus, Comptes rendus
dela Société de Biologie, 1901, p. 304.

L. Grimbert et L. Ficquet. Sur un nouveau ferment des tartrates : le B. tur-
ricus, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1897, p. 962.

346 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Toutes les variétés de B. mesentericus que nous avons eues entre les
mains nous ont donné de l’acétylméthylcarbinol sur les différents milieux
énumérés plus haut. Si l’on veut évaluer cetle quantité d’après le poids
d'osazone formé dans les cent premiers centimètres cubes recueillis, on
voit qu'il varie de 0,25 à 1 gramme. Nous avons constaté en même temps
que, pour une même fermentation, la quantité d’'acétylméthylearbinol
qui prend naissance passe par un maximum pour décroitre ensuite,
comme si ce corps était détruit à son tour.

Enfin, nous ferons remarquer que tous nos liquides distillés dévient à
gauche le plan de la lumière polarisée. Pour nous assurer que cette
déviation était bien due à l'acétylméthylcarbinol dont le pouvoir rota-
toire n’a pas été déterminé, mais que la formule de constitution fait
prévoir,nous avons effectué l'expérience suivante.

Six cents centimètres cubes environ de liquide de fermentation ont été
goumis à la distillation; on a ainsi recueilli 500 centimètres cubes. Une
nouvelle distillation a permis de fractionner ce liquide en cinq portions
de 100 centimètres cubes, en y comprenant les derniers 100 centimètres
cubes restés dans le ballon.

Ces liquides ont été examinés au polarimètre, puis on y à dosé l’osa-
zone.

Rapprochons ces résultats :

1e portion 21 MM ENNDéviation 1 %EmMIn NOUSAZzoNe 0000
2 — SONENO A AUAARE RAR EME — 1° 2 min. — 0,582
EE VE ANSE NE — 1 degré — 0,45
4e — AS LAN Et EE OAT — 0°38 min. — 0,27
5e: — (non distillée) . — 0°26 min. — 0,15

Les déviations polarimétriques sont, comme on le voit,en rapport
étroit avec la quantité d’osazone obtenue; elles suivent la même marche,
mais leur faible valeur ne permet pas de leur demander une concôr-
dance absolue.

Nous terminerons en disant que d’autres bactéries voisines du #.
mesentericus, en particulier le B. subtilis et le {yrothrir tenuis, donnent
également de l’acétylméthylcarbinol en quantités appréciables.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA TOXINE RABIQUE (FAITS EXPÉRIMENTAUX),

par M. P. REMLINGER.

M. Babès a rassemblé dans un travail récent (1) les arguments qui
plaident en faveur de l'existence d’une toxine rabique. Au cours de

(1) Babès. Ueber Wuthtoxine (Internat. Beiträge zur inn. Med. zum T0-jähr.
Gebürtstage von Leyden, Bd I, p. 39, Berlin, Hirschwald, 1902.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 317

nombreuses expériences sur la filtration du virus, nous avons égale-
ment réuni quelques faits de nature à prouver que l'organisme ultra-
microscopique de la rage agit non seulement par multiplication, mais
encore par sécrétion d’un produit soluble. De ces faits, il semble résul-
ter que la toxine rabique peut réaliser deux sortes d'accidents, les uns
spécifiques, en quelque sorte, rappelant beaucoup la rage, les autres
vulgaires, non spécifiques.

1° Accidents spécifiques.

a) Le virus rabique traverse facilement la bougie Berkefeld V. Les
lapins qui ont reçu sous la dure-mère 1 ou 2 centimètres cubes de filtrat
contractent fréquemment, après une incubation de dix à douze jours,
une rage paralytique classique (4). À côlé de ces animaux, il en est
d’autres qui succombent dans des délais à peu près identiques avec la
même symptomatologie, à celte différence près que la paralysie est
incomplète et de moindre durée et chez lesquels l'affection ne peut pas
être reproduite en série. L'autopsie révèle un envahissement hàtif du
sang et des organes par des microbes agoniques. Les lapins inoculés
sous la dure-mère avec une émulsion de bulbe meurent de méningite.
Ceux qui ont été inoculés sous la peau ou dans les muscles demeurent
indemnes.

b) Nous avons observé une symptomatologie identique chez un mou-
ton qui avait reçu dans la jugulaire 10 centimètres cubes d’une émul-
‘sion laiteuse de virus fixe. Le 28 décembre, injection. Le 7 janvier
(dixième jour), tristesse, inappétence.'Le 8 au matin, anorexie absolue;
les membres postérieurs sont légèrement parésiés. La paralysie s’accuse
dans la journée. Le soir elle est très nette, mais toujours limitée aux
membres postérieurs. Nous nous attendions à trouver le lendemain au
complet le tableau de la rage paralytique, mais l'animal mourut dans la
nuit. À l’autopsie, aucune lésion capable d'expliquer la mort. Les lapins
inoculés par diverses voies avec une émulsion du bulbe sont demeurés
indemnes.

c) À moins d’un tour de main spécial (2), le virus rabique ne traverse
pas la bougie Berkefeld W. Or, le 24 novembre 1903, au cours d'une
expérience d'immunisation, un lapin recoit dans le péritoine 40 centi-
mètres cubes de filtrat W. Nouvelle injection intra-péritonéale de
40 centimètres cubes le 5 décembre. Le 10 décembre (seize jours après
la première injection, cinq jours après la deuxième), tristesse, anorexie.
Le lendemain, paralysie des membres postérieurs rappelant de tous
points la rage. Le soir, la paralysie a gagné les membres antérieurs.
L'animal est couché. Mort dans la nuit. Les lapins inoculés sous la

(1) P. Remlinger. Le passage du virus rabique à travers les filtres, Annales
de l’Institut Pasteur, déc. 1903.
(2) P. Remlinger. Société de Biolugie, séance du 30 janvier 1904.

348 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dure-mère ont succombé à une méningite staphylococcique et coli-
bacillaire. Ceux qui ont été inoculés sous la peau ou dans les muscles
ont survécu. ù

2 Accidents non spécifiques.

Lorsqu'on inocule du virus rabique filtré sous la dure-mère d'un cer-
tain nombre de lapins, à côté des animaux qui prennent la rage et de
ceux qui succombent à des paralysies toxiniques, il en est d’autres qui
maigrissent, se cachectisent et meurent finalement. Il en est d’autres
encore qu'on est surpris de trouver morts un matin, alors que la veille
ils ne paraissaient nullement malades. À l’autopsie, aucune autre parti-
cularité qu'un envahissement précoce des organes, et en particulier du
système nerveux par des microbes d'infection agonique. Quelques-uns
de ces derniers cas de mort se produisent, il est vrai, le lendemain de
la trépanation, et peuvent être attribués au shock déterminé par l’injec-
tion sous les méninges de 1 centimètre cube de liquide. Mais la plupart
ont lieu à une époque éloignée qui rend cette explication inadmissible.
D'après nos expériences, c'est surtout le huitième, le neuvième et le
dixième jour après l'opération qu'on observe ces cas de mort. On ne
les voit pas d'autre part chez les lapins qui recoivent sous la dure-mère
du filtrat de cerveau sain. Il paraît donc logique d'attribuer ces décès
à la toxine rabique. Celli et de Blasi (1), qui ont confirmé nos recherches
sur la filtration du virus rabique, mais soumettent les cerveaux infec-
tieux à une pression de 300 atmosphères au lieu de les émulsionner,
ont observé avec une fréquence beaucoup plus grande ces phénomènes
cachectiques et ces morts subites. On peut dès lors se demander si les
organismes ultra-microscopiques ne seraient pas susceptibles de pos-
séder une toxine intra-cellulaire. Notons enfin la curieuse propriété que
paraît posséder la toxine rabique de favoriser le développement des
infections agoniques. Celli et de Blasi l'ont notée comme nous.

(Zastitut impérial de Bactériologie à Constantinople.)

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA TOXINE RABIQUE (FAITS CLINIQUES),
par M. P. REMLINGER.
Parmi les faits qui militent en faveur de l'existence d'une toxine

rabique, M. Babès cite l'apparition possible, au cours du traitément
pastorien, de phénomènes paralytiques et même myélitiques. Nous

(1) GCelli et de Blasi. Ist das Wütgift filtrierbar? Vorläufige Mitteilung,
Deutsche med. Wochenschrift, 10 décembre 1903.

F4

\

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 349

avons eu l’occasion de recueillir une observation de ce genre. La voici
très résumée :

H... (B.), treize ans, a été mordue à la cuisse droite le 19 août 1903, par un
chien reconnu enragé à l'examen vétérinaire. Quatre petites morsures super-
ficielles qui ont un peu saigné et n’ont pas été cautérisées. Le pantalon a été
déchiré.

H... se présente à l’Institut antirabique Le 26 août, sept jours après la mor-
sure, en même temps qu'un autre enfant mordu par le même chien. Disons
tout de suile que le traitement de cet enfant n’a présenté aucune particula-
rité et qu'il a échappé à la rage.

Jusqu'au 6 septembre, H... se porte très bien. Le 6 au matin (12° jour du
traitement), il vient nous trouver avant les inoculations, le visage pâle, les
traits tirés, la physionomie anxieuse. Il se plaint d’une courbature intense,
généralisée à tous les muscles, à toutes les articulations, et en même temps
d'une grande sensation de faiblesse dans les membres inférieurs. C'est à
grand’ peine qu'il se tient debout. Il attribue ces symptômes à une douche
froide prise la veille. Cependant, il ne semble pas que celle-ci ait été l’occa-
sion d’un refroidissement net. Continuation des injections. Nous gardons le
malade à l’hôpital pour le mieux observer. l

Le lendemain, la courbature musculaire et articulaire est tellement intense
qu’elle arrache à l'enfant des cris et des larmes. Il existe une paralysie com-
plète des membres inférieurs. Rétention d'urine depuis la veille au soir. On
est obligé de procéder au sondage. Pas de fièvre. Suspension du traitement
‘antirabique.

8 septembre. — L'état s'est aggravé. La courbature douloureuse qui, la
veille, ne s’étendait qu’au tronc et aux membres, a gagné les muscles du cou
- et de la face. Le malade ne remue la tête et n'ouvre la bouche qu’au prix de
vives souffrances. La paralysie des membres inférieurs est absolue. Les
membres supérieurs commencent à se paralyser eux aussi. La rétention
d'urine continue. Constipation. Sensibilité intacte au toucher et à la piqure.
Réflexes tendineux abolis. L’interrogatoire et l'examen ne révèlent aucune
affection dont pourraient dépendre ces symptômes. Aucune maladie véné-
rienne. Aucun stigmate hystérique. L’apyrexie persiste. Un peu de dyspnée
qui paraît en rapport avec la courbature musculaire. Pas de tachycardie. On
craint l'apparition de phénomènes bulbaires pour le lendemain.

9 septembre. — Les craintes ne se sont pas réalisées. L'état demeure sta-
tionnaire. Aux membres supérieurs, la paralysie a cependant un peu aug-
menté.

10 et 11 septembre. — La courbature diminue, puis disparaît. Le malade pré-
sente comme symptômes une paralysie des membres inférieurs, incomplète
des membres supérieurs avec conservation de la sensibilité et abolition des
réflexes, une rétention d'urine permanente et une constipation opiniâtre.

18 septembre. — La force et les mouvements reviennent lentement aux
membres supérieurs. Aux membres inférieurs, la paraplégie persiste absolue.
La rétention d'urine fait place à de l’incontinence. Des purgatifs et des lave-
ments ont raison de la constipation. Une escarre sacrée peut être évitée.

25 septembre. — Le malade arrive à remuer légèrement le gros orteil

1

350 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

gauche. Le lendemain, il remue tous les orteils du pied gauche. Puis il sou-
lève la jambe gauche et fait quelques mouvements avec le gros orteil droit.
Lentement, progressivement, les mouvements reviennent aux membres infé-
rieurs, tandis qu'aux membres supérieurs l'amélioration est beaucoup plus
rapide. L'incontinence urinaire, la constipation disparaissent également.

Le 5 octobre, le malade peut se lever et faire quelques pas. Dès lors, la
convalescence s'établit vite. H... quitte l'hôpital le 14, trente-huit jours après
le début de sa maladie. Un peu d'anémie et d’amaigrissement. Pas d’atrophie
musculaire. Réflexes normaux. Miction et défécation normales. Toujours
aucun stigmate hystérique. H... a été revu deux mois plus tard en parfait
état.

L'origine médullaire de ces accidents n’a pas besoin d'être discutée.
Mais ces symptômes doivent-ils être attribués à l’action sur la moelle
de la toxine ou du virus rabiques? Par quel virus la rage paralytique
aurait-elle pu être causée? Par le virus du chien? La période d’incuba-
tion eût été de dix-huit jours, ce qui est trop peu pour une morsure à
la cuisse. Par le virus fixe? C’est encore plus impossible, puisque huit
jours seulement se seraient écoulés entre l’inoculation de la première
moelle virulente (4° jour du traitement) et l'apparition des accidents.
Reste à attribuer ceux-ci à l’action de la toxine rabique. La brusquerie
du début, la restitution ad integrum sont en faveur de cette hypothèse.
Dans des cas analogues, M. Babès a obtenu de bons résultats des injec-
üions de sérum antirabique. N’en possédant pas de suffisamment actif,
nous avons eu recours au début (dans l'espoir d'arrêter le processus
ascendant) à BrK à hautes doses, puis, une fois la paralysie installée, à

l’ergotine, à la strychnine, à l’arsenic. Enfin nous avons jugé prudent °«

de suspendre ie traitement pastorien.

(Institut impérial de Bactériologie à Constantinople.)

CELLULES INTERSTITIELLES ET SPERMATOGENÈSE,

par M. ALBERT BRANCA.

Pendant la belle saison, le testicule des axolotls féconds se montre
formé de canalicules volumineux (100 à 120 4), si pressés les uns contre
les autres qu'il n'existe, pour ainsi dire, aucun élément entre leurs
parois adossées.

À la même époque, le testicule des axolotls inféconds présente des
canalicules de 30 à 90 w de diamètre. Ces canalicules, uniquement
revêtus de cellules folliculeuses et de spermatogonies (1), sont englobés

(1) Les testicules d'axolatis qui présentent transitoirement une pareille
structure appartiennent à des animaux féconds, comme le prouve la présence

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 391

PRE RS ER RE

dans un tissu de soutien très abondant, réprésenté par des vaisseaux,
du tissu conjonctif et des cellules interstitielles.

Les vaisseaux sont grêles et d’une extrême rareté; le tissu conjonctif
est abondant, et par endroits il est passé à l’état de tissu fibreux.

Les cellules interstitielles atteignent 38, 40 et jusqu’à 45 v. Leur taille
dépasse donc celle des canalicules séminipares les plus étroits. Les
cellules interstitielles ne sont pas seulement volumineuses : elles sont
nombreuses, et constituent le véritable tissu de soutien de la glande
séminale. Isolées ou réunies en groupes, elles ne présentent aucune
systémalisation autour des vaisseaux sanguins. Elles se montrent en
pleine activité, et leur structure n'est pas différente de celle qu'on
observe chez les mammifères. Leur eytoplasme est bourré de granula-
tions graisseuses qui sont presque toujours fines (1), et souvent nom-
breuses au point de remplir toute la cellule.

On n’y observe jamais de pigment, mais exceptionnellement j'ai vu
dans le cytoplasme un ou deux corpuscules de 4 à 5 w, qui se teignent
comme la chromatine et sont vraisemblablement de nature nucléaire.

En faveur de l’origine conjonctive des cellules interstitielles je rappel-
lérai que j'ai vu, chez l’axolotl comme chez l'homme, la cellule inters-
tilielle se développer aux dépens de cellules conjonctives, dans l’épais-
seur de la paroi propre épaissie.

. Sans avancer d'hypothèse prématurée sur le rôle de la glande inters-
litielle, nous constatons que la glande interstitielle peut acquérir un
développement considérable toutes les fois que la spermatogenèse est
_abolie. C'est là une confirmation des résultats auxquels nous élions
arrivés, en 1898, M. Félizet et moi, en étudiant la glande en ectopie. Un
fait que je viens d’observer sur un testicule humain vient encore à
l'appui de cette conclusion : les cellules interstitielles font complète-
ment défaut sur ce testicule en pleine activité spermatogenétique.

SUR LE RÉSEAU VASCULAIRE DE LA MUQUEUSE VÉSICALE,

par M. ALBERT BRANCA.

À l’état de vacuilé, la muqueuse vésicale se montre parcourue par des
plis de taille inégale, de forme irrégulière et d'orientation variable.
Ces plis sont constitués par un squelette conjonctif et par un revêtement
épithélial. Des vaisseaux sanguins montent dans l'axe de ces plis et

de spermatozoïdes dans quelques canalicules. Sur de pareils testicules, je n'ai
observé que de très rares cellules interstitielles.

(1) A l'inverse des gouttelettes adipeuses qu’on observe dans les cellules
séminales.

352 ___ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

paraissent se poursuivre et se ramifier dans le revêtement épithélial (1).

Les vaisseaux sanguins qui vont constituer le plexus sous-muqueux
traversent le chorion, perpendiculairement à sa surface, partout où les
plis font défaut. Arrivés à la face profonde de l’épithélium, ils se divi-
sent et s’infléchissent aussitôt, à angle droit. Leurs ramifications
cheminent entre l' épithélium et le chorion.

Le vaisseau s’accole étroitement à l’épithélium, et souvent, sur la
moitié ou les trois quarts de sa circonférence, il se montre entouré par
les cellules basilaires de la vessie.

En somme, certains vaisseaux du plexus sous-muqueux ‘effectuent leur
trajet dans une sorte de tunnel circonscrit en partie par l'épithélium,
en partie par le chorion.

Pareille disposition ne s’observe pas, semble-t-il, au niveau des plis
de la muqueuse. En nombre de points, en effet, on constale, dans
l'épaisseur du revêlement épithélial, des capillaires parfois disposés en
un réseau à mailles arrondies. Y a-t-il donc lieu de décrire un réseau
vasculaire intra-épithélial ?

Notons d’abord que les plis où s’observent de pareils vaisseaux sont
tous seclionnés très obliquement, si obliquement qu'à leur niveau
l’épithélium vésical paraît constitué par 15 ou 20 assises cellulaires.
D'autre part, c'est uniquement dans les assises profondes de l’épithélium
qu'on trouve les réseaux vasculaires. Enfin, les éléments qui circons-
crivent le vaisseau sont de taille exiguë, comme les cellules basilaires
de la vessie. Ces trois faits constituent une simple présomption en
faveur de l'absence de tout réseau vasculaire dans l'épaisseur de .
l'épithélium. Mais présomption n’est pas démonstration.

Pour juger la question, il suffit d'étudier des coupes en série et de
pratiquer au besoin une reconstruction graphique. Il est facile alors de
constater que les vaisseaux s'adossent aux épithéliums, par une partie
seulement de leur circonférence. Ils ne sont jamais entourés complète- :
ment par les épithéliums.

Or, nous savons que les vaisseaux affectent avec les cp hehune de
revêtement des rapports variables. Tantôt ils restent séparés de l'épi-
thélium par du tissu conjonctif et une basale (papilles de la peau),
tantôt le vaisseau pénêtre dans l’épithélium : on connaît un certain
nombre d'épithéliums vasculaires. 11 me suffira de rappeler les travaux
de Külliker, de Bovier-Lapierre, de Ficatier et Desfosses (1879), de
Laguesse (1890), de Phisalix (1890), de Leydig, de Camerano et de
Marcacci, de Maurer (2), etc.

(1) Lapin, chauve-souris, chien.

(2) On trouvera dans le travail de Joseph (Arch. f. mikr. Anat., t. LU,
p.167, 1898) une série d’autres observations. Joseph y met en doute les con-
clusions de Maurer et nie la présence d’un réseau intra-épithélial dans les

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 353

Entre ces deux types extrêmes, il existe des formes de transition.
Parfois le vaisseau émerge du_chorion; il pénètre dans la basale et dans
l'épaisseur de cette membrane, il effectue une partie de son trajet. J'ai
signalé autrefois cette disposition dans la muqueuse de la trachée (4).

Le plexus vasculaire superficiel de la muqueuse vésicale nous offre
une disposition un peu différente : il se loge dans un tunnel constitué
d'une part par l'épithélium et d’autre part par le chorion. En d’autres
termes, ce réseau est toujours en partie intra-dermique, en partie intra-
épithélial.

AGGLUTINATION DES GRAISSES,

par M. F. Ramonr.

La composition du sérum sanguin est d’une complexité considérable,
Les expériences que nous allons rapporter démontrent, à-nen pas
douter, qu'il existe dans le sang des substances encore mal définies,
mais différentes des lipases, et qui amènent la coagulation, ou mieux
l’agglutination des émulsions graisseuses. Pour observer le fait, il suffit
de verser dans un tube à essai 10 centimètres cubes d’eau distillée stéri-
lisée, alcalinisée par 0 gr. 20 de carbonate de soude, et additionnée de
5 gouttes de graisse animale, extraite par l’éther. Il se produit une
émulsion laiteuse; mais au bout de quelques heures, la graisse, fine-
ment divisée, se collecte en partie à la surface du liquide en une colle-
rette crémeuse, qu’une agitation un peu forte du tube transforme à nou-
veau en une émulsion parfaitement homogène. Il est nécessaire d'opérer
à une température un peu élevée, celle de l’étuve de Roux par exemple,
afin d'empêcher la graisse émulsionnée de se figer.

Mais si à une série d’'émulsions de graisse de chien préparées de cette
facon nous ajoutons 10 gouttes de sérum sanguin de cobaye, de lapin,
de cheval ou d'homme, l'aspect est tout autre. Rapidement, dès la pre-
mière demi-heure avec les sérums de cobaye, de lapin et d'homme, un
peu plus lentement avec le sérum de cheval, on voit que la collerette de
graisse forme une masse caillebotée, que l'agitation ne résout plus en
‘une fine émulsion, Il s’est donc produit une sorte d'agglutination. Le
phénomène est identique avec les graisses de lapin ou de cobaye, trai-
tées par différents sérums autres que les sérums de lapin ou de cobaye;

épithéliums étudiés par cet auteur. Suchard a confirmé récemment les résul-
tats de Joseph (Arch. d'anat. microsc. 1902-1903). Violet, d’autre part, n’a Jamais
constaté de vaisseaux dans l’épithélium de la muqueuse nasale.

(1) Journ. de l’anat. et de la phys., t. XXXV, 1899, p. 772.

394 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

avec la graisse humaine, l’agglutination est plus discrète; on observe
simplement de petits flocons, qui, par l'agitation, sont assez semblables
à ceux qu'offre une culture en bouillon de bacilles d'Eberth traitée par
un sérum agglutinant. Remarquons en passant que les sérums sanglants
nous ont toujours paru plus actifs.

Jusqu'ici il n’a été question que de l’action sur une graisse d'un
animal donné d’un sérum d'un animal d'espèce différente. Si nous étu-
dions l’action du sérum de chien sur la graisse de chien, les résultats
sont un peu différents. Tantôt il n’y a pas d’agglutination appréciable,
tantôt il y a agglutination, mais toujours à un moindre degré qu'avec
un sérum d'espèce différente. La graisse humaine ne se laisse pas agglu-
tiner par le sérum d'homme sain ou d’un obèse, mais très légèrement
par celui d'un convalescent ayant fortement et rapidement maigri (fièvre
Lyphoïde, pneumonie, ictère catarrhal). Ilsemble donc que pour l'homme

du moins, le sérum n’a pas de propriété agglutinante sensible vis-à-vis

de la graisse humaine, mais que cette propriété apparaît à la suite d’une
maladie suivie d’amaigrissement rapide.

Si maintenant l'on traite les caillots agglutinés de graisse de chien
par exemple, par de l’éther sulfurique après lavage dans l'eau distillée,
on observe que la graisse se dissout, mais laisse après elle tantôt une
fine poussière insoluble, tantôt un feutrage abondant, à mailles serrées,
et ayant toutes les réactions de la matière albuminoïde. Ce n’est cepen-
dant pas de la fibrine, car le phénomène s’observe avec un sérum chauffé
à 60 degrés et dépourvu par conséquent de fibrinogène; il s’observe
aussi, quoique très atténué, avec une solution d'albumine d'œuf
dépourvue de fibrine; enfin la réaction de Weigert ne donne aucune
coloration à ce résidu.

On pourrait croire à première vue que cette agglulination est d'ordre
mécanique, c'est-à-dire que la graisse finement émulsionnée à enträiné
avec elle de l’albumine qui joue le rôle de substance agglutinante. La
graisse jouerait donc le rôle du sulfate d’ammoniaque par rapport à la
globuline. Il à’en est rien. Nous avons vu en effet que le phénomène ne
se produit pas, ou à un degré infime, avec certains sérums. L'expérience
suivante est encore plus démonstrative. Si nous enfermons dans le péri-
toine d’un cobaye un sac de collodion hermétiquement clos et rempli
de graisse de chien, par exemple, nous constatons au bout de quelques
jours que cette graisse renferme la même substance albuminoïde. Il
s'agit donc ici d’un phénomène actif, peut-être de même nature que
celui de l’agglutination des microbes ou de la précipitation des albu-
mines par certains sérums. De plus, ce phénomène semble avoir un but
déterminé ; il permet à l'organisme d’immobiliser dans un fin rétieulum
albuminoïde les corpuscules impalpables d’une émulsion graisseuse, et
de faciliter de la sorte leur englobement par les leucocytes. Cette trame
albuminoïde servira aussi de travée directrice à ces leucocytes, tout

æ

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 355

comme la fibrine dans un processus inflammatoire; elle pourra peut-
- être enfin Jouer le rôle de réserve alimentaire.

(Zravail du laboratoire de M. le professeur Chantemesse.

ACTION DE L'ADRÉNALINE ET DE L'ANAGYRINE
SUR LA CIRCULATION DES MUQUEUSES LINGUALE ET BUCCO-LABIALE,

par M. Cu. Duors.

Si on injecte à un chien curarisé 2 centimètres cubes d'une solution
d'adrénaline Takamine au 1/3000, on observe que la langue pâlit de
plus en plus, à mesure que la pression s'élève ; mais, quand celle-ci est
arrivée à son maximum, l'excitation périphérique du nerf lingual
produit son effet habituel, c'est-à-dire une congestion intense du côté
correspondant de la langue. Par conséquent, la vaso-constriction,
quelque énergique qu'elle soit, est obligée de céder à l'action du nerf
vaso-dilatateur, et il ne nous a pas paru qu'il fût nécessaire d'appliquer
à ce dernier un courant plus fort que dans les conditions normales.

Si nous tenons à noter ce résullat, c'est qu il est en cpposition avec un
autre fait signalé à la fois par Oliver et Schäfer (1) et par Livon (2), à
savoir que l'excitation du nerf dépresseur chez l'animal qui a recu de
l’adrénaline ne fait plus baisser la pression : autrement dit, le réflexe
vaso-dilatateur ne se produit plus à la suite de l'administration de cette
- substance, tandis que, d'après notre observation, les effets vaso-dilata-
teurs directs persistent.

On pourrait supposer que cette différence lient à ce qu’une excitation
directe est plus puissante qu'une excitation réflexe d’origine centrale.
Cependant, il est facile de montrer que même une excitation des centres
est capable de dilater les vaisseaux de la muqueuse linguale chez
l'animal qui à recu de l’adrénaline. Si en effet, au moment où celle-ci a
fait monter la pression à son maximum, on injecte 5 à 10 milligrammes
de strychnine, la pâleur de la langue fait place à une congestion très
forte, et, si on a soin de sectionner préalablement le lingual d’un côté,
la congestion sera unilatérale, limitée au côté intact, tandis que le côté
opposé pâlira (3).

Aïnsi, chez un animal qui a recu de l’adrénaline, on arrive à dilater
les vaisseaux soit par l'excitation directe des nerfs vaso-dilatateurs, soit

(1) Oliver et Schäfer. Journ. of Physiology, vol. XVII, p. 250.

(2) Ch. Livon. Volume jubilaire du Cinqguantenaire de la Société de Biologie,
p. 501.

(3) Pour l’action de la strychnine, voir Wertheimer, Archives de Physiologie,

1891, p. 547.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904, T, LVI,

356 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

par l'excitation centrale, — on peut même dire réflexe, puisque la
strychnine ne fait qu'exagérer l’activité réflexe des centres bulbo-
médullaires. — Par contre, dans les mêmes conditions, le nerf dépres-
seur ne peut manifester son activité. Il y a là un argument assez fort en
faveur de l’opinion soutenue, en particulier par Cyon, que l’action du
dépresseur ne réside pas dans une excitation du centre vaso-dilatateur,
mais dans une inhibition du centre vaso-constricteur.

Un autre détail que nous avons observé, c’est que sous l’influence de
l’'adrénaline, au moment où la langue pälit, les lèvres rougissent, et
cela, aussi bien du côté où le vago-sympathique est sectionné que du
côté intact, ce qui prouve que l’adrénaline agit en excitant les termi-
naisons périphériques du sympathique cervical qui renferme, comme on
sait (Dastre et Morat), des fibres vaso-dilatatrices pour la muqueuse
bucco-labiale.

Langley (1) avait observé, au contraire, de la pâleur de la muqueuse
bucco-labiale chez le chien, en injectant de l'extrait de capsules surré-
nales à certaines doses, et il rapproche aussi cet effet de celui que l’on:
obtient par une excitation faible du sympathique cervical.

Ce physiologiste a fait remarquer que l'extrait de capsules surrénales
semble avoir une action spécifique sur les terminaisons du Sympa-
thique ; cependant, pour diverses raisons, sur lesquelles nous n’avons
pas à nous arrêter ici, Langley écarte cette opinion. Elle mériterait
cependant d'être reprise, car il est difficile de comprendre, si l’action
de l'adrénaline s’exerçait directement sur les fibres lisses, pourquoi Les
vaisseaux de la muqueuse labiale se dilatent alors que ceux de la:
muqueuse linguale se resserrent, après l'injection de cette substance.

Enfin, en expérimentant le bromhydrate d’anagyrine, dort les tra-
vaux de M. Gley (2) nous ont appris à connaitre l’action physiologique,
nous avons été frappé de ce fait que ce produit a exactement les mêmes
effets sur les muqueuses linguale et labiale que l’adrénaline, c’est-à-
dire, qu'au moment de l’augmentation considérable de la pression, la
première pâlit pendant que la seconde rougit, et que la rougeur de la
lèvre se manifeste également du côté où le vago-sympathique a été
sectionné (3).

(Travail du Laboratoire de Physiologie de la Faculté de Médecine de Lille.)

(4) Langley. Journal of Physiology, vol. XX VII, 1901, p. 237.

(2) E. Gley. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1892, p. 680, et Archives
de Physiologie, 189%, p. 702.

(3) Nous tenons à remercier M. Gley et M. Millot d'avoir bien voulu mettre
à notre disposition des échantillons de bromhydrate d’anagyrine, et nous
ferons remarquer que ce produit paraît différer entièrement de celui dont
s’est servi M. Otto Lœwi, qui n’a obtenu dans ses expériences sur l’anagyÿrine
aucun effet sur la pression artérielle. Archiv. intern. de Pharmacod. et de
Thérap., 1901, p. 65.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 391

. NÉVRALGIE DU TRIJUMEAU ET PONCTION LOMBAIRE,

par M. Sicar».

À propos de la communication de M. Pitres(1), je rapporterai le
résultat de quelques recherches entreprises sur ce même sujet à la
clinique de M. Raymond: Dans sept cas de névralgie du trijumeau à
symptomatologie classique et sans étiologie reconnue, indépendante
par conséquent de la syphilis, du paludisme, du tabes, d'une tumeur
cérébrale, etc., j'ai constaté cinq fois l’état normal du liquide céphalo-
rachidien, et deux fois, comme dans les faits de M. Pitres, la présence
d’une lymphocytose accusée.

Dans ces deux cas, du reste, l'épreuve diagnostique à la cocaïne (2)
était en faveur d’une excitation algésiogène centrale. L'un de ces
malades, âgé de quarante-cinq ans, et suivi en 1902, n’avait été soulagé
que temporairement par la thérapeutique thébaïque et électrique. De
retour en province, il s’est suicidé six mois après la résection inefficace
des troncs nerveux périphériques de la troisième paire.

L'autre, une femme de quarante-trois ans, à Iymphocytose céphalo-

rachidienne marquée, a été au contraire, après échec de Ja cure syphi-
litique, notablement améliorée par le traitement électrique appliqué
suivant la méthode Bergonié-Zimmern.
‘La présence d'éléments cellulaires dans le liquide eéphalo-rachidien
de ces névralgiques trigemellaires n'implique donc pas l’incurabilité
définitive de tels malades. Une thérapeutique exclusivement médicale
peut amener la sédation des douleurs, et la gasserectomie, opération
toujours si grave, ne doit être tentée qu'après échec des divers traite-
ments longtemps prolongés : électriques, cocaïnés, mercuriels, et aux
sels de quinine. J’ajouterai que dans un cas de névralgie du trijumeau,
à liquide céphalo-rachidien normal, la soustraction simple de ce liquide
par ponction lombaire, répétée neuf fois en trois mois, amenait toujours
à sa suite un état de calme des plus appréciables.

Pathogéniquement, la lymphocytose céphalo-rachidienne, au cours
du tic douloureux de la face, soulève, comme le fait remarquer
M. Pitres, les mêmes problèmes que MM. Brissaud et Sicard, MM. Chauf-
fard et Froin, et d’autres auteurs encore, se sont posés à propos de la
lymphocytose du zona.

(1) Pitres. Lymphocytose du liquide céphalo-rachidien dans trois cas de
névralgie du trijumeau. Bulletin Société de Biologie, n° 6, 19 février 1904,
p. 210.

(2) Pitres. Diagnostic du siège des excitalions algésiogènes dans les névral-
gies par lesinjections de cocaïne. Congrès international de Médecine (Neurologie),
Paris, 1900, p. 592. — Verger. Névralgies faciales, Revue de Médecine, 1904,
OU

358 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans le cas de lésion ganglionnaire primitive, admise, il serait inté-
ressant d’élucider exactement les rapports des différents ganglions
cérébraux ou spinaux avec le liquide céphalo-rachidien, le sac arach-
noïdo-pie-mérien, le réseau sous-pie-mérien (opinions différentes de
Nageotte, de Thomas et Hauser). Cette étude topographique servirait à
interpréter, comme un phénomène à distance ou de contiguité, la réac-
tion lymphocytaire du liquide céphalo-rachidien.

DE LA RÉACTION DE L'URINE DES BOVIDÉS,

par MM. Anpré Gouin et P. ANDOUARD.

Nous avons indiqué, dans une première note, que l'urine des bovidés
n’est pas fortement alcaline, comme on a coutume de le croire, mais
que souvent même elle est légèrement acide.

Depuis, nous avons tenu à multiplier nos observations en faisant
varier les conditions de nourriture, d'âge, de race et d'habitat des
animaux. On trouvera dans le tableau ci-dessous les dosages sur les-
quels s’est établie notre conviclion.

Nous nous sommes astreints à recueillir l'urine au sortir même de la
vulve, dans des vases absolument propres, et à l’'examiner aussitôt sur
place. Nous prélevions alors un échantillon de 10 centimètres cubes,
que nous étendions d’eau distillée jusqu à atténuation suffisante de la
teinte jaune naturelle, et nous opérions nos titrages à l'aide d'une
liqueur décinormale de soude ou d'acide sulfurique, en présence de
phtaléine du phénol qui nous donnait des virages très nets. -

D'accord avec la majorité des auteurs, nous écartons le tournesol el
encore plus l’hélianthine et la cochenille, sur lesquels une partie des
acides et sels de l'urine est sans influence, tandis que les autres en
exercent une qui n’est pas en rapport avec l'acidité ou l’alcalinité réelle
du liquide urinaire.

Les résultats consignés dans ce tableau nous autorisaient amplement,
nous semble-t-il, à conclure que l’urine des bovidés ne doit pas être
considérée comme une urine alcaline.

Cependant M. Ch. Porcher, de l'Ecole vétérinaire de Lyon, s'est élevé
contre cette assertion. Les trois expériences seulement qualitatives
qu’il nous oppose, avant de connaitre le détail des nôtres, nous ont
incités à vérifier si, contre toute vraisemblance, le fait de recueillir
l'urine à la sonde pouvait donner des résultats différents. Sur cinq
vaches, nous avons trouvé l'urine quatre fois légèrement acide et une
fois faiblement alcaline.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 39

ACIDITÉ ALCALINITÉ
RÉGIME par litre par litre
en SO#H? |en soude hydratée.

Normande. Stabulation. 08012

- — 0 585

Parthenaise Normande. Paturage. 0 294

Nantaise. — 0 590

Maraichère. — neutre.
Normande. — 150 neutre.

» »
0 440 0 210
—- — 250
= — 390
Hollandaise. Stabulation. 392
196
245
291
441
490
neutre.
0 564 neutre.
» )
049 0 196
147
294
245
245
490
980
343
294
392
44
588
294
13
392
539
392
343
441
245

K41

ODAIDTRY D —

Maraîchère.

Hollandaise.

FRS SR IsANelIeel

Hola Stabulation.

SOS SOS CLS 02000000

L'urine des bovidés ne devient vraiment alcaline que lorsque les
ferments de l’urée l’ont envahie et ont transformé en sels ammoniacaux
une notable partie de ce principe azoté. C’est ainsi que trois urines,
après avoir séjourné plus de cent jours dans des flacons simplement
bouchés, dosaient en acidité par litre : O gr. 245, 0 gr. 221, 0 gr. 294.
Une quatrième, par contre, était devenue passablement alcaline :
2 gr. 083. Sans doute elle n’avait pas été suffisamment préservée du
contact de l’air.

360 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NOTE COMPLÉMENTAIRE SUR LE MÉCANISME DES TROUBLES RESPIRATOIRES
DUS À LA PERTE DE TONICITÉ DES PAROIS ABDOMINALES DANS L'ATTITUDE
VERTICALE, A PROPOS D'UN TRAVAIL ANTÉRIEUR DE À. Mosso ET D'UNE
RÉSERVE FORMULÉE PAR FRANTZ GLÉNARD,

par M. Ca.-A. FRANÇOIS-FRANCK.

Dans ma communication à la Société, le 23 janvier dernier (4), j'ai
insisté sur le mécanisme des accidents respiratoires produits par l’atti-
tude verticale, chez les animaux dont la paroi abdominale avait plus
ou moins complètement perdu sa tonicité par l’anesthésie.

J'ai montré diverses photographies fournies par les prises de vues
simultanées de la région thoraco-abdominale et des courbes pneumo-

graphiques et pleurales; il en ressortait un fait essentiel : l’entraîne--

ment mécanique du diaphragme aspiré par la chute des viscères abdo-
minaux que ne soutient plus la paroi devenue flasque, et comme
conséquence la suppression de l’action diaphragmatique.

De ces constatations, j'ai tiré l'interprétation d’une variété de ptose

abdominale observée en clinique humaine, quand, pour une raison

ou pour une autre, la paroi abdominale antérieure ne sangle plus les
viscères abdominaux.

Or, cette étude poursuivie par nous, au moyen de l'exploration pho-
thographique combinée des mouvements respiratoires et de leurs expres-
sions graphiques, avait été déjà exécutée avec la méthode graphique
seule, par mon ami À. Mosso. Son travail, publié l’année dernière, dans
les Archives italiennes de Biologie (t. XL, f. 1), m'a été aimablement
adressé par lui quelques jours après La publication de ma note.

La lecture de ce mémoire établit que Mosso avait déjà déduit de-ses
explorations pneumographiques le mécanisme des troubles respiratoires
produit par le passage de l'attitude horizontale à l’attitude verticale chez
les animaux endormis, et même, quoique à un plus faible degré, chez
l’homme normal. Mes recherches exécutées avec des procédés diffé-
rents, ne font donc que préciser le fait. Je puis ajouter aujourd’hui que
les examens radioscopiques et radiographiques, confirment les conclu-
sions tirées par Mosso, des courbes pneumographiques, et par moi-
même des prises de vues photographiques associées : ces examens, sur
lesquels je reviendrai sous peu et qui interviennent dans mes études
actuelles comme un procédé précieux de pénétration sans effraction
dans le thorax et l’abdomen dont je photographie les mouvements,
révèlent encore d’autres faits importants qui, je l'espère, fixeront la
question si débattue des mouvements actifs et passifs de chaque partie
du diaphragme.

(1) Note publiée dans le compte rendu du 30 janvier.

æ

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 361

D'autre part, mon confrère et ami Frantz Glénard s’est montré un peu
ému du passage suivant de ma communication, lequel semblait, pen-
sait-il, établir qu'il renonçait à son interprétation des ptoses abdo-
minales dans la maladie cliniquement bien définie à laquelle on a fort
justement attaché son nom.

Je disais exactement : « .… Nous entrevoyons ici l'explication des
accidents de la ptose abdominale chez l'homme dont la paroi est devenue
flasque et en quelque sorte trop grande pour son contenu : cette inter-
prétation des faits cliniques reçoit sa confirmation des faits expéri-
mentaux. |

« Ce n’est pas celle qu'a adoptée Frantz Glénard, si compétent dans la
question : pour lui, la ptose abdominale résulte essentiellement de la
perte de tonicité des parois gastro-intestinales. Toutefois Glénard, qui
a assisté à mes démonstrations, admet volontiers aujourd’hui la part
importante qui revient à la perte de tonicité de la paroi abdominale. »

F. Glénard m'a demandé d'apporter à la Société, en attendant qu'il
fasse lui-même ici l’exposé de ses idées, les simples réserves énoncées
dans une lettre qu’il m'a remise et dont je reproduis très volontiers les

principaux passages :

« Il admet certainement ce mécanisme, mais seulement avec le détermi-
nisme des conditions expérimentales dans lesquelles je me suis placé : un
qiadrupède, en état de résolution absolue par anesthésie, est placé brusque-
ment dans l'attitude verticale... Chez l’orthograde, comme l’homme, non
anesthésié, les conditions sont différentes. M. Glénard a été amené par la
clinique à se rallier à ce qu'il appelle « la théorie viscérale de l’Entéroptose,
c'est-à-dire à la pathogénie de la maladie des ptoses par diminution du con-
tenu et non par augmentation du contenant, bien que cette théorie füt plus
complexe, plus contradictoire avec les idées recues que la « théorie pa-
riétale.. »

« Mais, ajoute-t-il, que la flaccidité des parois soit due à la diminution du
contenu ou à l'augmentation du contenant (comme dans l’état consécutif à
une ponction d’ascite, à l’ablation d’un fibrome, etc.), les résultats de l’expé-
rience de M. Francois-Franck donnent dans les deux cas la démonstration
que les troubles respiratoires sont bien dus au vice de la fonction du diaphragme
par diminution de tension abdominale et ptose viscérale. »

On voit que nous ne sommes pas loin de nous entendre. Je ne visais
dans mon exposé que le cas où la paroi abdominale est primitivement en
cause, chez l'animal ou l’homme anesthésié (Mosso va même plus loin :
l'effet diaphragmatique, atténué, ayant été observé par lui chez l'homme
normal, en état d’apnée).

Je sais bien aussi que la ptose abdominale peut se produire sans
flaccidité préalable de la paroi : A. Keyth (d'Aberdem), étudiant le
détail de la maladie de Glénard, a insisté sur toute une série de ptoses

362 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

partiellles indépendantes de la diminution de résistance de la paroi
(The Lancet, mars 1903); ces faits et ceux qu'avait si bien analysés
Glénard montrent à l'évidence qu'il existe des ptoses viscérales
associées où non à une diminution du tonus pariétal. |

Mais, dans tous les cas, comme l’admet F. Glénard lui-même, l’entrai-
nement mécanique et la fixation du diaphragme par les viscères abdo-
minaux en état de ptose jouent le principal rôle dans les troubles res-
piratoires chez les sujets en attitude verticale.

C’est uniquement ce que j'ai voulu montrer, et ce que les expériences
de Mosso établissent de leur côté, et je n'entre pas pour le moment dans
la discussion du mécanisme des ptoses abdominales elles-mêmes.

APPLICATION A L'ÉTUDE DES MOUVEMENTS RESPIRATOIRES
DU PROCÉDÉ DES IMAGES MULTIPLES SUR PLAQUE FIXE.
PHOTOGRAPHIE SIMULTANÉE
DES DÉPLACEMENTS COSTAUX, DIAPHRAGMATIQUES, ABDOMINAUX
ET DES COURBES PNEUMOGRAPHIQUES ET PLEURO-MANOMÉTRIQUES,

par M. Cu.-A. FRANÇOIS- FRANCE.

Dans ma note du 235 janvier dernier (parue dans les Comptes rendus
du 30 janvier), j'ai indiqué brièvement l'emploi du procédé des prises

de vues successives sur plaque fixe comme satisfaisant aux besoins de

mes recherches actuelles ; depuis mes premières expériences, j'ai cherché
à perfectionner ce moyen d'étude qui m'apparaît aujourd’hui comme la
méthode de choix (dans ce cas et dans beaucoup d’autres), grâce à la
photographie simultanée de l'organe en mouvement et des courbes qui
traduisent ce mouvement.

Le procédé des images multiples sur plaque fixe a été étudié par M. Marey
dans son livre sur Le Mouvement (1894); l'historique en a été donné par lui
(p. 54 à 60), de même que l'indication des principaux moyens d'éviter la
confusion des images.

M. Marey conseille, pour supprimer cet inconvénient (p. 61), de réduire
artificiellement la surface du corps étudié, en noircissant, pour les rendre
invisibles, les parties qu’il n’est pas indispensable de représenter dans l’image,
et de rendre lumineuses, au contraire, celles dont on veut connaître le mou-
vement. Il insiste (p. 62) sur le grand intérêt des vues stéréoscopiques obtenues
avec des éclairements intermittents; il conseille de dissocier les images, dans
le stéréoscope, au moyen d’un disque rotatif produisant alternativement les
admissions de lumière par l’objectif de droite et par l'objectif de gauche
(images alternantes); il dissocie également les images en imprimant à la
plaque sensible un mouvement horizontal de translation (procédé qu'il a
appliqué à l'inscription photographique des oscillations de l’électromètre de

4

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 363

Lippmann); il propose, enfin, toujours dans le même but, la rotation de
l’appareil äutour de son axe vertical, ou, encore, la réflexion de l’objet dans
un miroir tournant.

J'ai retenu de ces indications les deux premières seulement, que je pou-
vais appliquer facilement : 1° la mise en valeur de certaines parties dont le
déplacement devait être étudié à l’exclusion des autres rendues invisibles par
le noircissage; 2 les prises de vues stéréoscopiques successives sur plaque
fixe.

J'ai ajouté à cette technique l'exploration graphique des mouvements eux-
mêmes et de leur principaux effets mécaniques, réunissant, dans une même
image, les déplacements de l’objet à des instants connus et l’expression gra-
phique de ces déplacements.

Les courbes sont tout d’abord recueillies sur l’enregistreur sans aucune
prise de vue et restent fixées, comme documents à consulter; puis l’appareil
est arrété pour permettre de procéder, sans introduire aucune confusion dans
les images qui vont se superposer, à la photographie simultanée du mouve-
ment et de sa courbe. Pendant cet arrêt de l’enregistreur, les plumes corres-
pondant aux explorations pneumographiques, manométrique abdominale,
thoracique, etc., continuent à exécuter leurs mouvements sur place; elles
décrivent des arcs de cercle que l’œil peut suivre aisément dans la pénombre
où est maintenu tout le champ photographique; il est facile, dans ce cas spé-
cial de mouvement lents, de saisir exactement les deux points extrêmes de
chaque arc de cercle, c’est-à-dire l'instant de l'inspiration et de l'expiration
maxima, facile een de saisir le point intermédiaire, dès lors d’obtenir,
sur une même plaque, trois images distinctes et de la région thoraco-abdo-
minale et des courbes exprimant les mouvements extérieurs avec les varia-
tions de la pression intérieure; à chacun des instants choisis, l'éclair magné-

‘sique est produit, soit parla compression de la poire qui fait éclater l’amorce,
soit au moyen d’une étincelle électrique; dans ce cas, l'objectif reste ouvert
en permanence, la plaque n’étant pas impressionnée par la lumière diffuse très
faible d’une lampe électrique placée en arrière à grande distance. S'il s’agit de
mouvements plus rapides que l'œil ne peut suivre aisément, il est simple de
commander automatiquement l'éclairage brusque au magnésium, eu utilisant
les déplacements de l’un des leviers inscripteurs pour ouvrir un courant élec-
trique et provoquer l’étincelle d'allumage : on peut régler d'avance cette rupture
du courant en la faisant intervenir à des instants différents et connus du dépla-
cement du levier. Mais, dans les expériences sur les mouvements respiratoires,
la production de l'éclair s'obtient sans difficulté, en suivant de l'œil la course
des leviers et en commandant soi-même l’éclairement brusque au moment
que l’on choisit.

Je disais plus haut qu’à mon avis cette superposition des images sur la
même plaque était la méthode de choix, c’est elle, en effet, qui m'a donné,
aux moindres frais, avec la plus grande facilité et surtout avec une sécurité
parfaite, les renseignements les plus précis sur les quete qui m'occupent
en ce moment.

Mais, pour en retirer tout le bénéfice qu'on en doit attendre, il faut
employer cette méthode en s’entourant de toutes les précautions requises,
et ici quelques indications complémentaires peuvent avoir leur intérêt.

3064 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'animal endormi et respirant régulièrement est préparé pour les prises de
vues d’une façon spéciale.

Les côtes, partiellement mises à nu, sont figurées par un trait de gouache
blanche ou mieux de Ripolin, réduisant chacune d’elles à une ligne qui suit
sa direction ; cette ligne se prolonge jusqu’au sternum par le cartilage costal;
le sternum lui-même est représenté par une bande blanche qui se détache
sur le fond sombre d’un écran dans les vues de profil, ou sur le fond égale-
ment sombre de la surface thoracique dans les vues de face. Les espaces
intercostaux, ainsi que la paroi abdominale mise à découvert, sont noircis en
mat avec du noir de fumée.

Chacune des côtes dont les déplacements doivent être étudiés porte une
petite tige de fer vissée solidement dans son épaisseur et perpendiculaire à
sa surface; cette tige, qui devient un levier amplificateur, porte à son extré-
mité libre une petite barre transversale, et forme ainsi une croix, réduite
également à une ligne blanche, qui s'élève, s'incline en tournant comme la

côte et se projette comme elle à chaque mouvement inspiratoire. Le profil

abdominal, accentué par un trait blanc, porte également un ou plusieurs
indicateurs fixés par leur base élargie à la paroi abdominale et perpendicu-
lairement;à sa suface.

Au devant de la préparation, vues de profil, vues de face, vues en raccourcis
de l’animal incliné à 20 degrés, est toujours disposé le cadre centimétrique
qui permet de se repérer plus tard dans l'étude des images originales,
projetées ou agrandies.

Pour étudier les mouvements du diaphragme par sa face thoracique,
l'animal étant ‘profondément morphiné, et le bulbe cocaïné, on ouvre les
derniers espaces intercostaux de chaque côté en ménageant les côtes et les

insertions du diaphragme : celui-ci apparaît, à travers le grillage costal,.

éclairé avec une lumière diffuse que tamise un écran placé du côté opposé à
celui dont les vues de profil doivent être recueillies : ‘c’est un contre-jour

inoffensif pour la plaque et fournissant un éclairage rasant très précieux dans :

ce cas particulier. Quant le bulbe se décocaïnise, les mouvements spontanés
du diaphragme et des côtes reparaissent, avec une parfaite régularité, le
sujet restant engourdi par la forte dose de morphine à laquelle on adjoint
l'injection veineuse de chloral. On assiste alors à ce spectacle saisissant (et
si fécond en renseignements), d’un déplacement inspiratoire diaphragmatique
spontané dans un thorax où pénètre la lumière; on voit alors nettement l'im-
portance énorme de l'abaissement et de la projection en avant de toute la
portion postéro-latérale du diaphragme; celle-ci descend, à un degré qu'on
ne soupconne pas, dans la cavité abdominale dont elle déplace le contenu en
le projetant en bas et en avant, faisant ainsi la place au poumon aux dépens
de la cavité abdominale.

Le centre phrénique, maintenu par le péricarde et surtout par la veine cave
inférieure, se déplace également, mais dans une mesure tellement restreinte
par rapport à la portion postéro-latérale, que, de toute évidence, son abaisse-
ment ne joue qu’un rôle très effacé dans l’ampliation inspiratoire du poumon.

Dans ces expériences nous remplaçons l'exploration de la pression pleurale
par des explorations phrénographiques qui peuvent être appliquées à l'animal
intact et nous fournissent l'inscription des déplacements du diaphragme, en

2

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 365

_ même temps qu'on rceueille ceux des côtes et de l'abdomen avec des appareils
appropriés.

La photographie des graphiques et des déplacements des différentes
parties du thorax et de l'abdomen, sous la forme d'images successives sur
plaque fixe, nous a fourni des documents nombreux et inattendus sur
la mécanique respiratoire. Nos résultats sont à l’heure actuelle com-
plétés et contrôlés par la méthode radioscopique et radiographique.
J'ai préféré attendre que ces études fussent à peu près terminées avant
d'en soumettre les résultats à la Société de Biologie, me bornant à faire
ici l'exposé de la technique que j'ai adoptée et qui a été déjà mise à
profit par quelques expérimentateurs.

(Travail du laboratoire de Physiologie pathologique des Hautes-Études.)

DEUXIÈME NOTE SUR LES HYPOPES DU GENRE TRICHOTARSUS,

par M. E.-L. TROUESSART.

En poursuivant l'étude des Hypopes enkystés dont j'ai signalé (1)
l'existence chez Trichotarsus osmiæ et T°. ludwigi, j'ai pu préciser l’âge
des nymphes auxquelles ils appartiennent et serrer de plus près le
problème biologique qui se rattache à l'existence de cette forme.

L'hypope enkysté du 7Zrichotarsus osmiæ est une Deuxième Nymphe,
c'est-à-dire une nymphe présentant déjà des organes génitaux suffisam-
ment développés pour qu'ils soient visibles extérieurement et permet-
tant de déterminer le sexe. Ces organes se distinguent facilement sur la
peau formant l'enveloppe du kyste, et plus nettement sur cette peau
isolée, déchirée et séparée de l'hypope, par suite de sa compression
entre les deux lames de verre de la préparation.

Sous ce rapport, l'hypope enkysté se différencie nettement de l’hypope
migratile appartenant à la même espèce.

Celui-ci a été étudié d’une facon très complète par M. A.-D. Michael (2).
L’hypope migratile de Trichotarsus osmiæ sort d’une peau de mue ne
présentant aucun signe extérieur qui permette de déterminer son sexe.
Cependant, M. Michael, ayant isolé quelques-uns de ces hypopes dans
de petites cages de verre, les a vus, au bout de trois mois, se transfor-
mer d’abord en nymphes normales, puis en adultes des deux sexes. Les
femelles étaient en majorité, mais le fait important, c'est que les deux

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, séance du 13 février 1904,
p. 234.
(2) A. D. Michael. British Tyroglyphidæ, X, 1901, p. 159-161.

\

366 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sexes sont représentés. Ceci est d'accord avec la théorie qui veut que,
dans une forme de dissémination les deux sexes soient présents.

M. Michael a fait la même expérience sur les hypopes enkystés du
Glyciphagus domesticus (1), seul genre où ces hypopes fussent connus
avant mes observations personnelles. Ces hypopes ont été encore plus
longs à se transformer que dans le cas précédent. Ils sont restés quatre
mois enfermés dans leur kyste, conservant en apparence l’inertie la
plus complète (de janvier à mai). Au bout de cette longue période d’hi-
bernation, ils ont enfin donné signe de vie, se transformant d’abord en
nymphes normales, puis, peu après, en adultes, mais ces adultes étaient
tous femelles.

Ces faits concordent parfaitement avec ceux que je viens d'observer
sur l’hypope enkysté de 7richotarsus osmiæ. Cette deuxième nymphe
pourvue d'organes génitaux visibles extérieurement est manifestement
une femelle nubile. Tous les spécimens observés présentent nettement
les mêmes caractères : aucun d’eux ne peut être considéré comme une
deuxième nymphe mâle. Ceci s'accorde également avec ce que l’on sait
des phénomènes d’hibernation observés dans d’autres groupes, notam-
ment chez les Aphides: la survie des femelles est seule nécessaire,
puisque celles-ci, en pondant des œufs au printemps, reconstitueront
rapidement la colonie.

Mais pour qu'il en soit ainsi, il est nécessaire qu'un certain nombre
au moins de ces femelles aient été fécondées avant leur enkystement
hibernal. Or, c’est précisément ce que l’on peut constater ici : sur la
peau du kyste de plusieurs d’entre elles on distingue nettement la très
petite ouverture rétro-anale qui est l’orifice de la poche copulatrice. On
doit admettre que ces femelles ont reçu leur provision de sperme
qu'elles conserveront intacte jusqu’au printemps. À ce moment, lors-
qu'elles auront repris leur forme normale et l’activité de tous leurs
organes, ce sperme pénétrera dans l’ovaire et fécondera les œufs qui s'y
seront développés.

J'ai isolé un certain nombre de ces hypopes dans des tubes de verre
afin de pouvoir surveiller leurs métamorphoses ultérieures. Si les faits
que je viens d'exposer d’une facon hypothétique sont exacts, nous
verrons ces hypopes sortir de leur inertie dans trois ou quatre mois, et,
après avoir subi encore deux mues, prendre la forme de femelle adulte
et pondre des œufs qui écloront en donnant naissance à des 7richo-
tarsus des deux sexes.

(1) A. D. Michael. Journal Linnean Society, Zool., XX, 1889, p. 290-292.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 367

SUR LE MODE DE FÉCONDATION DES SARCOPTIDES ET DES TYROGLYPHIDES,

par M. E.-L. TROUESSART.

On sait que chez les Sarcoptides et les Tyroglyphides le sperme du
mâle est emmagasiné dans une poche copulatrice bien distincte et que
le coït a lieu par un orifice particulier, très éloigné du thocostome ou
vulve de ponte qui sert exclusivement à l'expulsion du produit ovarien,
œuf où embryon (1).

On sait en outre que chez les Acariens le mäle s’accouple toujours
avec une nymphe dite femelle nubile qui se transforme en femelle adulte
au cours même de cet accouplement.

Les faits ne se passent pas autrement chez le Trichotarsus osmiæ dont
l'étude a fait le sujet de la note précédente. On a vu, en outre, que
cette femelle nubile se transforme en hypope enkysté pour passer
l'hiver dans une inertie complète. L'examen des nombreux spécimens
appartenant à cette forme, qui se trouvaient dans cette colonie, me
permet d'affirmer un fait que je soupconnais depuis longtemps, mais
dont ie puis donner actueilement la preuve.

Comme je l’ai dit dans cette nole, un certain nombre de femelles
nubiles présentent le très petit orifice rétro-anal semblable à un trou
d’épingle, qui est le conduit externe de la poche copulatrice : ce sont
celles qui ont été fécondées. Les autres, bien que présentant tous les
caractères de cette même forme de femelle nubile, ne présentent pas
_cet orifice : elles n’ont pas été fécondées. La conclusion est facile à
déduire : c’est que chez les Sarcoptides et les Tyroglyphides la femelle
nubile ne présente pas d'orifice externe propre à la copulation; le mâle
doit percer cet orifice par une véritable ponction hypodermique et c'est
à cela que lui sert son pénis toujours pointu et fortement chitinisé.

Déjà, lorsqu'en 1895 j'ai entretenu la Société de Biologie des fails
curieux que présente la Progenèse chez le Chorioptes auricularum du
Furet (2), certains indices m’avaient porté à admettre que les choses se
passaient ainsi. Mais dans ce cas particulier la Progenèse elle-même
masquait le fait, puisque le stade de femelle nubile était supprimé, le
mâle s’accouplant avec cette femelle sous sa forme de larve hexapode.
Mais l’accouplement avec de jeunes mâles sous celte même forme de
larve trouve ainsi son explication, aucun signe extérieur n’'avertissant
le mâle adulte de l'erreur qu’il commet.

M. Nalepa, qui a décrit avec beaucoup de soin l'anatomie des Tyro-

(4) Voyez la communication que J'ai faite à ce sujet : Comptes rendus de la
Société de Biologie, 1893, p. 906.

(2) Sur la Progenèse des Sarcoptides Psoriques, Comptes rendus de la Société
de Biologie, 1895, p. 271.

l : f P L
JD 1 4
ee Le

368 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

glyphes (1), a figuré la poche copulatrice (receptaculum seminis) avec un
orifice externe, d’ailleurs très court chez l'espèce observée par lui
(Carpoglyphus anonymus); maïs il ne dit pas si c’est avant ou après
l’accouplement, ce qui importe beaucoup au point de vue qui nous
occupe ici. Je crois que cette dernière alternative est la seule admissible.

Chez les Tyroglyphides, la poche copulatrice est immédiatement
derrière le rectum et tout près de l'extrémité abdominale, de telle sorte
que le conduit creusé par le pénis du mâle est très court, en rapport
avec les dimensions de cet organe. Mais chez certains Sarcoptides plu-
micoles, la poche copulatrice est située plus profondément dans
l’abdomen, et c’est ce qui explique la longueur du pénis du mâle, en
forme d'épée dans le genre Proctophyllodes. Chez plusieurs de ces
Acariens, il est même flagelliforme, plus long que le corps de l'animal
qui est forcé de le replier plusieurs fois sur lui-même afin de ne pas en
être gêné dans ses mouvements. Enfin, chez beaucoup de femelles, le
conduit ainsi creusé par le pénis du mäle, et dont les parois se sont
fortement chitinisées, subsiste, après la dernière mue, sous forme
d'une pointe plus ou moins longue, désormais oblitérée, mais dont la
signification est longtemps resté problématique pour les naturalistes
qui n’en connaissaient pas l’origine. ;

TROIS MODIFICATIONS POUR DES USAGES DIFFÉRENTS DE MA MÉTHODE
DE COLORATION DES NEUROFIBRILLES PAR L'ARGENT RÉDUIT (2),

par M. S. Ramon y Cayaz (Madrid).

Nous avons introduit quelques modifications de détail dans la mé-
thode à l'argent réduit que nous avons publiée dans le Bulletin
de la Société de Biologie, séance du 12 décembre 1903. A l’aide de ces
modifications et de la méthode primitive elle-même, on obtient l’im-
prégnation de tous les facteurs des tissus nerveux blanc et gris. Ces
techniques sont d’ailleurs aussi faciles que la méthode primitive et
s'appliquent aussi bien à l’état normal que pathologique.

L — Formule pour colorer les cylindres axes myélénisés.

1° Pièces de tissu nerveux de 5 millimètres d'épaisseur au plus ;

2° Durcissement des pièces dans l'alcool à 96 degrés (ou 40 degrés
(DES ARTE à) PA SR AR Er ts A SR ER 0 24 heures ;

Il n'y à pas d’inconvénient à durcir 2-3 jours.

(4) A. Nalepa. Die Anatomie der Tyroglyphen, S.-Ber. Akad. Wiss., Wien.,
XCIL, 1 abth., 1885, p. 149 et 163, pl. ÎI, fig. 2, et pl. I, fig. 16.
(2) Travail publié en espagnol le 10 février 1904.

?
|

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 369

3° Réduction des pièces à la moitié de leur épaisseur ;
APavasedlean distNÉe Retro EST ET quelques minutes ;
5° Immersion dans une solution de nitrate d’argent à 1,50 p. 100 ;

Le taux de l’argent varie avec le nombre et le volume des morceaux ; pour
des pièces petites et peu nombreuses, de l’argent à 1 p. 100 est suffisant;
pour des pièces multiples et grosses, il faudra de l’argent à 1,50 p. 100 et
même plus.

6° Séjour des flacons contenant les pièces dans l’étuve entre 30 et
DOINUCELÉS. 20 D ENEN N eR NE Re R 4 jours (en moyenne);

(La durée du séjour est variable suivant le volume des pièces; les très
petites peuvent être imprégnées en trois jours ; les plus grosses en cinq.)

HA avasols CAS UTIÉES ER EE quelques secondes ;
8° Réduction de l'argent imprégnant les pièces dans :

Acide pyrogallique ou nn) 1 à 2 grammes.

Eau distillée. . . . . . . . . .« .« « 100 centimètres cubes.

ee : 24 heures.
Formol du commerce AMEN Ho) —
Sulttrendesoudepur #07. 0 gr. 25 à Ogr. 50. ,

Pour le cerveau et le cervelet, le sulfite de soude peut s'élever à 1 gramme
et davantage; il rend l’imprégnation plus fine, maïs par contre plus pâle, et
cela en proportion de sa quantité. L’hydroquinone donne des colorations plus
énergiques que l’acide pyrogallique. On peut d’ailleurs employer ces deux
réducteurs sans addition de formol ni de sulfite ; mais l’imprégnation semble
moins fine, et les fonds sont moins transparents.

9 Lavage a leau distillée 17e quelques secondes ;
10° Déshydratation graduelle des pièces, inclusion à la celloïdine,
coupes et montage sous lamelle :

Ne pas éclaircir aux essences de bergamotte et de girofle ; elles font pâlir
et même disparaître l’imprégnation ; employer plutôt le xylol phéniqué.

Remarque : Si les coupes médianes de la pièce sont colorées en rouge
trop clair, il faut les virer à l'or, ce qui donnera un ton noir aux fibres.
Le virage-fixage le plus expéditif consiste à baigner les coupes dans la
solution suivante :

Sulfocyanure d’ammoniaque . . . . . . . 3 grammes.
Hyposuliitiende soude Am Cu LR 3 —
Handis HE AA MACINNIS AN UE 100 —

à laquelle on ajoutera au moment de s’en servir :

Chlorure d'or à 1 p. 100 . . . . . .« quelques gouttes.

On lavera ensuite à l’eau distillée.

Les cylindres axes myélinisés sont tous colorés en brun rouge. Les
étranglements sont eux-mêmes très nettement imprégnés ; ils se mon-
trent sous l'aspect d’un amincissement considérable de la fibre, un

310 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

peu plus pâle à ce niveau. Une coupe épaisse ou une série de coupes
minces de la moelle, par exemple, permettra de suivre avec facilité un
cylindre axe quelconque, radiculaire, commissural ou funiculaire ainsi
que ses bifurcalions. À ce point de vue, notre méthode est de beaucoup
supérieure à tout ce qui avait été imaginé pour la coloration des cylin-
dres axes chez l’adulte.

Ce mode d'imprégnation colore, en outre, les neurofibrilles des
grosses cellules (la méthode primitive vaut mieux néanmoins) et cer-
taines arborisations, telles que les corbeilles des cellules de Purkinje.

Il. — formule pour colorer les fibres sans myéline et les neurofibrilles.

1° Pièces de 3 millimètres et demi d'épaisseur, au plus;
2° Durcissement des pièces dans la solution suivante ;

Alcool à 96 (40° Cartier). .. . 100 centimètres cubes.

i 24 h ;
Ammoniaque. 1.1 tt Nde quelques /souttes\a {\centic. Fonte

Il n’y a pas d’inconvénient à laisser durcir les pièces 2 à 3 jours, si elles
sont un peu trop épaisses ou volumineuses.

à

3° Lavage à l’eau distillée renouvelée deux ou trois fois. . . . .
: 1140 .Prquelquestminutese
2 arret a de une lion de aie d'argent à 1.50 p. 100;
5° Séjour des flacons contenant les pièces à l’étuve entre 30 et 39
désrés heu hs 1e dONOMTSE
6° Réduction at DitRate d jou D étre les pièces par la solu-
tion suivante :

Formol . .. Rate 5 centimètres cubes.

Acide Que | NU CTAMINeSe 24 heures.
Eau distillée. . . .: . . . 100 centimètres cubes.

° Lavage à l’eau distillée. . . . . . . . . . . . quelques sécondes ;

8° Déshydratation dans les alcools gradués, inclusion à la celloïdine
ou paraftine ; coupes, montage ordinaire sous lamelle.

Remarque : Virage au chlorure d’or, comme dans la première formule,
pour les coupes trop pâles.

Seules les coupes superficielles présentent d'ordinaire un précipité irré-
gulier ; cela nuit uniquement à la beauté des préparations.

Ce mode d'imprégnation colore en rouge et très finement toutes les
fibres cylindre-axiles sans myéline, ainsi que la totalité des fibres fines à
myéline. La substance grise offre donc le spectacle d’un plexus touffu et
compliqué dont rien ne peut donner idée. La substance blanche de la
moelle est elle-même d’une richesse si extraordinaire en fibrilles longi-
tudinales sans myéline qu'aucune des méthodes existantes pour la colora-
tion des gaines de myéline ou des ramifications nerveuses n'aurait pu
nous le faire soupçonner.

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 371

Mêmes résultats dans le cervelet, où les corbeilles terminales sont
également imprégnées en rouge. Par cette deuxième formule, on colore
aussi les neurofibrilles surtout dans les grandes cellules ; les filaments
primaires y paraissent très fins et un peu pâles; quant aux secondaires,
leur ténuité est exagérée ; ils peuvent être même rompus, à cause de la
dilatation anormale provoquée dans la cellule par l’ammoniaque. En
somme, les coupes obtenues par cette deuxième formule montrent les
neurofibrilles sous les aspects qu’elles prennent dans les préparations
de Bethe et de Donaggio.

TT. -— Formule pour colorer les terminaisons des fibres nerveuses :

1° Pièces de tissu nerveux de 3 à 4 millimètres dépaisseur ;
2° Durcissement de ces pièces dans une solution de :

Formol du commerce. . 25 centimètres cubes.
Eau distillerie O — 24 heures.
Ammoniaque. . . . . . de quelques gouttes à 1 cent. cube.

3° Lavage à l’eau courante. . . . .. 050. mia 42)heurese

4° Immersion dans une solution de ia d' argent de 1 à 3 p. 100 ;
5° Séjour des flacons contenant les pièces, dans l’étuve entre 30 et 35

dés a HE UE PARA St A AS QuR
-6° Lavage à Abe ec D AS . . . . quelques secondes;
T° Réduction du nitrate d’ argent ne les pièces comme dans
Le ORNE Este RE A en Re Crete O0 heures
* 8° Lavage à l’eau distillée. . . . . . . . . . quelques secondes.

9° Déshydratation, inclusion à la be coupes, etc.

Dans les préparations ainsi obtenues on voit colorés en gris ou noir,
et de façon tout à fait démonstrative, les plexus pericellulaires et les
massues intercalaires el terminales de leurs fibrilles. Il en est ainsi
dans la substance grise des divers segments des centres nerveux. Ces
plexus sont, il est vrai, un peu rétractés et modifiés, du fait de l’ammo-
niaque. Dans le cervelet, on aperçoit les corbeilles des cellules de Pur-
kinje, et les arborisations des fibres moussues, imprégnées de facon
élective. Les fibrilles à myéline restent incolores, quant aux cellules
nerveuses elles prennent une teinte jaune, et ne RenSmnn que des
neurofibrilles altérées et peu visibles.

Fait intéressant : le nucléole ou plutôt les sphérules qui le composent
sont à l’état de vague indication; les corps accessoires sont, au con-
traire, bien imprégnés. Cette différence prouve, nous l'avons déjà
établi autrement et ailleurs, que les deux sortes d'organites ne.possè-
dent point la même constitution chimique.

BioLoele. COMPTES RENDuSs. — 14904. T. LVL. d6

STI SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

VARIATIONS MORPHOLOGIQUES DU RÉTICULUM NEUROFIBRILLAIRE DANS
CERTAINS ÉTATS NORMAUX ET PATHOLOGIQUES (1),

par M. S. Ramon y Casaz (Madrid).

Le réseau des fibrilles que contient la cellule nerveuse est, on le sup-
pose, ‘un appareil fixe, immuable. Les observations suivantes que nous
avons faites chez des animaux atteints de rage et chez le lézard en stade
hibernant prouvent, au contraire, qu'il subit dans sa disposition des
changements considérables.

Rage. — À l’état normal, les cellules funiculaires de la moelle pré-
sentent chez le lapin et Le chien de nombreuses fibrilles primaires fines
unies en réseaux par des fibrilles secondaires. Mais que ces animaux

viennent à mourir de la rage, et ces mêmes cellules auront un aspect

tout différent : les fibrilles primaires se réduiront à quelques-unes
seulement ; celles-ci atteindront, par contre, en certains points un vo-
Jume énorme; elles présenteront, en effet, de volumineux épaississe-
ments fusiformes qui se terminent par des bifurcations et des anasto-
moses avec le réseau des filaments secondaires, lui-même modifié. Ces

changements d'aspect se manifestent également, dans les cellules pyra-

midales, dans les neuromes de la corne d'Ammon, dans les ganglions, etc.

Les modifications du réseau fibrillaire n'arrivent pas, du premier coup,
chez les animaux rabiques, au degré d'intensité que nous venons de
décrire. Chez les animaux sacrifiés pendant l’évolution de la rage, on

saisit nettement toutes les phases intermédiaires entre la disposition nor=

male du réseau neurofibrillaire et son aspect si étrange lors de la mort,
du fait de l'infection. Ainsi, chez le lapin rabique, on voit, au début des
paralysies, les fibrilles primaires devenir plus épaisses, et l’espace qui
les sépare prendre de plus grandes dimensions. Les épaississements
deviennent bientôt fusiformes, et plus considérables, en même temps
qu’ils prennent un aspect granuleux particulier. Chose intéressante,
l’hypertrophie des fibrilles commence par la périphérie de la cellule ;
elle gagne de proche en proche jusqu'au centre.

Les cellules nerveuses rabiques présentent encore bien d’autres akté-
rations dans le réticulum, le protoplasma, le noyau, le nucléole, les nids
cylindre-axiles qui les entourent, etc., etc. Nous en réservons la des-
cription pour un travail étendu sur les neurofibrilles et toutes les ques-
tions que soulève leur existence.

Ætat hibernant. — M. Tello, notre assistant, à découvert, il y à
quelque temps à l'aide de notre méthode à l'argent réduit, que les cel-
lules de la moelle épinière du lézard renferment un réticulum de fila-
ments peu abondants mais d’une épaisseur considérable.

(1) Travail publié en espagnol le 10 février 1904.

a

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 313

Or, récemment, en examinant la moelle d’un lézard auquel il avait
_sectionné la queue, M. Tello fit une constatation toute différente. Les
cellules de la moelle contenaient un réticulum d'innombrables neuro-
fibrilles presque aussi fines que celles des mammifères.

_ Un tel changement de disposition du réseau neurofibrillaire nous
surprit. Mais, à la réflexion, il nous parut que l'épaisseur énorme cons-
tatée d’abord dans les neurofibrilles n'était qu'un phénomène passa-
ger, dû à l'action du froid et à l'engourdissement des réflexes médul-
laires qui en est la suite. Cette hypertrophie devait disparaître avec
l’arrivée de la chaleur. Pour vérifier notre hypothèse, plusieurs lézards
furent mis pendant deux jours à l'étuve à 37 degrés, puis sacrifiés.
Voici ce qui s’offrit à la vue de M. Tello lorsqu'il en examina la moelle :
dans les cellules motrices les neurofibrilles étaient extrêmement abon-
dantes, un peu granuleuses et d’un calibre très fin; aucune fibrille
hypertrophiée; les espaces séparant les neurofibrilles étaient réduits à
presque rien, au lieu de former, comme chez le lézard hibernant, la
presque totalité du champ cellulaire. Le corpuscule nerveux lui-même
semblait un peu augmenté, comme si l’état d'activité avait déterminé
dans son protoplasma un apport plus considérable de sucs nutritifs.
* Enfin les nids péricellulaires et les massues terminales de leurs fibrilles
cylindre-axiles paraissaient n'avoir éprouvé aucune modification im-
portante.

‘Dans les cellules funiculaires de moyenne et petite taille, mêmes
faits ; point de dilatations fusiformes ; point de plexus épais concentrés

autour du noyau, comme chez les animaux en léthargie.

Une seconde série de lézards fut soumise à l'épreuve de la chaleur,
mais cette fois, à 25 degrés seulement, pendant un temps variant de un
à trois jours. Les résultats furent identiques.

Nous essayerons d'établir quelle est la durée minimum de l’action de
la chaleur, nécessaire pour la disparition de l’état épais des neuro-
fibrilles. Nous tenterons également de savoir jusqu’à quel point l’excita-
tion mécanique et les stimulants chimiques peuvent remplacer la cha-
leur dans ses effets.

Quoi qu'il en soit, une conclusion s'impose, c’est que le réticulum
neurofibrillaire subit des changements morphologiques et quantitatifs
selon que les cellules se trouvent à l’état de repos, d’engourdissement
par le froid, ou à l’état d'activité. Cette conclusion est, en outre, corro-
borée par ce fait, que chez les lézards hibernants les neurofibrilles
épaisses font défaut dans le cerveau, le cerveau intermédiaire et le
cerveau moyen, qui conservent, tous, leur activité. D'autre part, et la
chose est vraiment singulière, les cellules des plexus ganglionnaires de
l'intestin, aussi en repos, ont leur réticulum à l’état épais.

Nous avions constaté l’hypertrophie des neurofibrilles dans les cel-
lules des animaux atteints de la rage, par conséquent paralysés ; nous

314 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

avions aussi constaté l'hypertrophie fibrillaire de certaines cellules chez
les chiens et les lapins tout jeunes et en état normal; et maintenant
Tello constate la même hypertrophie chez les animaux hibernants. Ne
semble-t-il pas qu'il y ait un lien entre tous ces faits? et n'est-on pas
tenté d'admettre que l'état de repos — quil soit provoqué par le
sommeil hivernal, par un isolement fonctionnel pathologique des cellules
comme dans la rage, ou tout autrement — se manifeste par la réduction
et l'épaisissement du réticulum neurofibrillaire, tandis que l'état d'acti-
vité se révèle par l'épanouissement et la ténuité de ce réticulum ? En
sorte que les modifications que nous avons décrites dans la rage pour-
raient ne pas être des lésions spécifiques, mais l'expression du repos
auquel, dans le cas particulier, le virus rabique aurait condamné les
cellules. Quant à expliquer le mécanisme des transformations du rétieu-
lum suivant tel ou tel état, les suppositions ne manquent pas. On peut
imaginer qu'en état inerte la substance de certaines neurofibrilles va
s'épancher dans celle de certaines autres, tuméfiées par cela même. On
peut supposer encore que dans cet état, les neurofibrilles s’accolent
l'une à l’autre en certain nombre pour former des filaments épais, dé-
composés à nouveau en leurs éléments primitifs par l’état d'activité de
l'animal, etc.

Mais tout cela est encore vague; de nouvelles recherches sont donc
absolument nécessaires.

Il n'en reste pas moins que, contrairement à l'opinion courante, le
réticulum neurofibrillaire est un organisme éminemment modifiable et
à l'état physiologique et à l'état pathologique. “e

LE MICROBISME SALIVAIRE NORMAL,

par MM. A. GILBERT et A. LIPPMANN.

Concurremment à l'étude du microbisme biliaire et pancréatique qui
fut de notre part l'objet de plusieurs communications (1) à la Société
de Biologie, nous avons poursuivi une série de recherches sur la flore
microbienne normale des conduits salivaires du chien. Nous en expo-
sons sommairement aujourd'hui les résultats.

Nous nous sommes adressés au canal de Sténon assez volumineux et super-
ficiel pour être facilement accessible. Pour le découvrir, il suffit d’inciser les
téguments suivant une ligne réunissant la dépression pré-auriculaire à la

(1; Gilbert et Lippmann. — Bulletin de la Société de Biologie, 14 juin,
19 juillet, S novembre 1902; 30 janvier 1903; 30 janvier, 20 février 1904.

)
r

don ji

SÉANCE DU 27 FÉVARIER

commissure des lèvres; aprés section de Vaponévrose superficielle, l’on
apercoit le conduit exactement perpendiculaire aux fibres du masséter contre
lequel il est étroitement appliqué, Le pea de consistance de ses parois et
leur coloration pâle rendent le canal aisément reconnaissable au milieu de

gros cordons nerveux durs et blancs qui Jui sont paralléles.

Quelques essais préliminaires pratiqués sur le tiers externe (buccal) du con-
duit nous ayant démontré l'existence, à ce niveau, d'une flore microbienne par
trop abondante pour tenter l'identification des espèces, nous avons systéma-
tiquement fait porter nos prises sur le tiers moyen, sur le tiers interne (ylan-
duluire) du canal de Sténon, et dans l'intimité méme du parenchyme glan-
dulaire, par ponction de la parotide,

Ces prises ont été répétées dans trois conditions différentes d'expérimen-
fation : 4° Dans l'intervalle des deux repas, le chien ayant mangé par
conséquent plusieurs heures auparavant; 2° en pleine période d'activité glan-
dulaire, l'animal étant surpris en mastication; 3° enfin en état de jeûne pro-
longé, après huit jours d’inanition absolue,

Cette étude extrémement délicate exige un certain nombre de précautions
indispensables : une asepsie parfaite des instruments, des mains de l'opérateur,
de la région à inciser ; la mort rapide de animal par piqûre du bulbe, évitant
ainsi l'hémorragie fatalement provoquée par la dissection et la contamination
de la prise, source d'erreurs extrémement importante; l'usage enfin de pipettes
soigneusement effilées, dont la pointe enfoncée dans la lumière du canal,

- est tenue dirigée vers la glande. Pour chaque cas d’ailleurs, nous avons pris

soin de placer sur les parois du conduit une pince à forcipressure, immé-
didiement en aval du point où s'effectuait le prélèvement. Ce dernier est en
général assez aisé, une énergique aspiration amène dans la pipette une
certaine quantité de salive; après quoi usant d'un procédé déjà décrit (1),
100$ pratiquons, au moyen de bouillon stérile, un véritable lavage des parois
canaliculaires, Le produit de ces prises successives est dilué dans un peu de
bouillon stérile, avant que d'être réparti dans les divers milieux de cultures
aérobies et anaérobies.

Nous consignons dans le tableau suivant les résultats de nos diverses
expériences :
A. — Canal de sténon.

L — Dons l'intervalle des repus.
Exp. Lien de prise. Calfures sérobies, Caltures 2nzérobies.

j is Liers moyen. Staphylocoque Blanc. Staphylocoque Blanc.
B. Perfringens.

IL le Ô B. Perfringens.

IL. Id. (0 Leptotbrix.
B. Subtilis.
Séayhyioc
Staphylocoque Plane.
B: Perfringens.
B Fragilis.

(4) Gilbert et Lippmann. — Le microbisme pancréatique normal. Comptes
rendus de la Société de Biologie, 30 janvier 1904.

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Exp Lieu de prise. Cnltures aérobies. Cultures anaérobies.
IV. Id. 0 Entérocoque.
V. Tiers interne. 0 0
VI. aile 0 0
VII id. Bacille X. Staphylocoque Blanc.
Entérocoque. Entérocoque.
Spirille. Streptocoque.
VIII. Id. () 0
TL. — En masticalion.
IX. Tiers moyen. 0 0
X. Id. 0 B. Nebulosus.
XI. Id. 0 0
XII. Tiers interne. 0 Staphylocoque blanc.
B. Fragilis.
XI Id. Staphylocoque Blanc. Bacille filament X.
Leptothrix.
XIV. Id. 0 (]
IIT. — En inanition datant de huit jours.
XV. Tiers moyen. B. Tenuis. Streptocoque anaérobie.
B. Fragilis.
XVI. Id. 0 B. Eberth ou paratyphique.
B. Serpens.
XVIT. Id. 0 Coli Bacille.
XVIIT Tiers interne. 0 Streptocoque anaérobie.
XIX Id. 0 B. Eberth ou paratyphique.
B. ramosus.
XX. Id, 0 0
B. — Glande parotide.
XXL NES OPEN PEER EN ESS ARE SRE 0 0
2.0, QUES TR RAS EE Er AR A LEURS 0 0 Ÿ
DO LE RONA AA CNE RE A A EUR 0 0
DOG NES EE At PEN EN AN ER ES 0 0

Ces constatations permettent de poser les conclusions suivantes :

I. — A l’état normal, le canal de Sténon est envahi par une flore
microbienne extrêmement abondante. Cet envahissement microbien,
principalement accusé au niveau de l'ouverture buccale du conduit,
occupe toute la hauteur du canal; très marqué encore dans la zone
moyenne il s’atténue progressivement à mesure que l'on remonte vers

la glande parotide.

II. — Les canalicules intraglandulaires, le parenchyme glandulaire

sont stériles.

III. — Le microbisme salivaire est surtout constitué par les germes
anaérobies. Ceux-ci l’emportent de beaucoup par leur constance, leur

nombre et leur variété sur les germes aérobies.

&

SÉANCE DU 27 FÉVRIER 311

IV. — Ce microbisme est susceptible de certaines variations suivant

l'état d’activité ou de repos de la glande parotide.

Pendant la mastication, sous l’action sans doute du balayage méca-
nique exercé par le passage de la salive, on constate une notable dimi-
nution du nombre des microorganismes. Le jeûne prolongé paraît avoir
une influence diamétralement opposée.

378 | (5)

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 23 FÉVRIER 1904

ALezais et Brick : Les altérations séro-identification et au séro-dia-
desmmusclestchez de #lapintrabique 385 )NSnOStiIC Re IE NE TN RENE 392
Arvaus (Maurice) : Le transsudat Huon et Monter : Des accidents
péritonéal du cheval contient-il un produits paries conserves de viande ;
protbrinfenment-PpMe ER REN 388 | leurs causes, et les moyens de les
Boiver : De l’abondance des pep- ÉVITE. Us. Suede Pre ORNE 383
tones et des graisses dans le liquide Oppo et OLMESs : Recherches expé-
ascitique comme élément de dia- rimentales sur la stéatose phospho-
gnostic de l’oblitération du tronc de rée du foie feat ee IP RAS 386
la ÉVeNnespOrn te AMAR 381 |: RavyBAuD (A.) et PELLISSIER (J.) : A
GAUTHIER (J.-CONSTANTIN) et Ray- propos du pouvoir hémolytique in
BAUD (A.): Sur l'agglutination du vitrondu bacille pesteux A IEMPAEEE 318
bacille de Yersin. Indications tech- TRousSsAINT : Procédé simple pour
DIU SM PER SC EU Ne 391 | mettre en évidence le colibacille
GAUTHIER (J.-CONSTANTIN) et Ray- dans les eaux qui le renferment en
BAUD (A.): Sur l'agglutination du trésipetite QUANTITÉ NPC 319

bacille de Yersin. Applications à la

Présidence de M. Livon.

À PROPOS DU POUVOIR HÉMOLYTIQUE ?n vi{rO DU BACILLE PESTEUX,

Note de MM. A. RayBauUD et J. PELLISSIER

Par un travail présenté à la Réunion biologique de Marseille, le
27 mai 1902, nous avons, les premiers, appelé l'attention sur le pou-
voir hémolytique in vitro du bacille pesteux. Une nouvelle note, donnée
dans la séance du 18 novembre 1902, précisait et complétait nos pre-
miers résultats. Nos conclusions portaient que :

a) Les cultures en bouillon du bacille de la peste ne contiennent
qu’une très faible quantité d'hémolysine ;

b) Cette substance est produite en quantité variable suivant la
provenance des cultures;

Le s
RE

(6) SÉANCE DU 23 FÉVRIER 379

c) C’est au dixième jour de développement de la culture qu'il en
existe le plus;

d) La production de cette pestolysine est peut-être en rapport avec le
degré de virulence des bacilles; — cette dernière proposition étant con-
firmée par notre deuxième note.

Dans un mémoire récent (1), M. Andrea Zinno (de Naples), après avoir
rappelé incomplètement nos conclusions, et en employant une technique
absolument différente de celle que nous avons indiquée, constate : que
les globules rouges de cobayes sont hémolysés par les cultures de
bacilles pesteux; qu'avec des espèces très virulentes, l’hémolyse com-
mence après dix à quinze heures de séjour à l’étuve et est complète
après quarante-huit à cinquante-six heures; que dans les cultures
atténuées, le pouvoir hémolytique diminue sans jamais disparaitre ; que
la virulence et le pouvoir hémolytique in vitro marchent de conserve
avec une grande constance.

Nous ne saurions comparer les résultats bruts des expériences de
M. Zinno avec les nôtres; la technique toute personnelle de l’auteur ita-
lien est trop éloignée de celle que nous avons nous-mêmes employée,
conformément au type adopté pour d’autres bactéries par Neisser et
Wechsberg, Lubenau, ete. Mais il suffit de rapprocher l’ensemble de
nos conclusions des déductions auxquelles ses propres recherches con-
duisent M. Zinno pour voir nettement que ses résultats, loin de venir,
comme il l'écrit, à l'encontre de notre opinion et d’être à l'opposé de ce
que nous avons affirmé, ne sont, en définitive, qu'une confirmation
intéressante de nos idées de 1902.

PROCÉDÉ SIMPLE POUR METTRE EN ÉVIDENCE LE COLIBACILLE
DANS LES EAUX QUI LE RENFERMENT EN TRÈS PETITE QUANTITÉ,

par M. TRoussAINT.

L'importance de la recherche du colibacille dans les eaux d’alimen-
tation résulte de la preuve qu'il fournit de leur souillure par des
matières fécales. Il y persiste longtemps, grâce à son extrême vitalité,
etreste presque toujours le dernier témoin d’une pollution remontant à
une date parfois éloignée de celle où le bactériologiste est appelé à
déterminer la cause pathogène d’une épidémie encours. Aucun de ceux
qui se sont occupés de l’analyse bactériologique des eaux à l’occasion
d’épidémies de fièvre typhoïde, n’ignore combien rares sont les cas où le

(1) Archives de médecine expérimentale et d'anatomie pathologique, jan-
vier 1903, p. 30.

380 RÉUNION BIOLGGIQUE DE MARSEILLE (7)

bacille d'Eberth a pu être isolé, et que les procédés donnés tour à tour
par leurs auteurs comme susceptibles de faciliter sa recherche, n'ont
point légitimé entre les mains d’autres expérimentateurs les espérances
qu'ils avaient fait naître.

Le professeur Rietsch qui a repris récemment cette question de la
symbiose Eberth et Escherisch, a confirmé cette donnée que la dispari-
tion rapide de l’Eberth en présence du coli, ne permet pas de les isoler
sûrement tous deux du même milieu, encore que l’on emploie les pro-
cédés de culture les plus perfectionnés.

Force nous est donc de nous attacher à retrouver celui des deux
commensaux bacillaires le plus accommodant, le colibacille, dont la
présence atteste la possibilité de l'existence antérieure plus éphémère
du germe spécifique dans le milieu incriminé.

À une époque où nos idées sur l’étiologie de la dothiénentérie sortent
du cadre étroit de la notion hydrique, où la contagion assume sa grande
part dans la propagation de l'agent infectieux, qui toujours issu de
l'homme malade est transporté à l'homme sain par des voies et des
moyens multiples, dont l’eau peut être un des principaux, nous avons le
plus grand intérêt à retrouver dans celle-ei la trace de son passage
récent souligné par la présence de son commensal ordinaire, le coli-
bacille.

Or, la vie de ce dernier microorganisme dans les eaux n'est pas
indéfinie encore que supérieure par sa durée à celle des autres germes.
L'analyse des eaux suspectes peut n'être faite qu’à une époque relative-
ment éloignée de la pollution, alors que le bacille d’Escherisch n'y est
plus, lui-même, renfermé qu’à l’état de spécimens rares, lesquels échap-
pent aux ensemencements faits par les méthodes ordinaires. |

Il risque de passer ainsi inaperçu. Le mal ne serait pas en soi très
grand, si la souillure insoupçonnée n'était parfois susceptible de ‘se
reproduire dans ces conditions semblables, et de créer encore et pério-
diquement de nouveaux foyers typhoïdiques, ainsi que nous l’avons vu
dans une garnison de l'Est.

L'extrême résistance et la grande vitalité du colibacille en présence
des autres germes aérobies pathogènes ou saprophytes auxquels il est
associé dans les eaux, nous a suggéré l’idée d'utiliser ces qualités pour
en tirer une méthode de recherche courante servant en même temps de
contrôle pour les procédés usuels.

Le colibacille pullule, en effet, dans les bouillons où il est ensemencé
en compagnie des germes ordinaires des eaux; on l’y retrouve vivant
après un mois d’étuve à 37 degrés à côté d'espèces qui ne cultivent
plus ; nous n'avons pas cherché à l’en isoler au-delà de cette limite.
On comprend dès lors qu'une eau de très faible teneur colibacillaire
au moment des ensemencements ordinaires, puisse ne pas être soup-

à

connée, qui le deviendra grâce à un artifice de culture permettant de

(8) SÉANCE DU 23 FÉVRIER 381

mettre en évidence le germe accusateur par la multiplicalion de ses
_représentänts.
Voici comment nous procédons :

À la technique ordinaire, connue de tous, pour l'analyse biologique des
eaux, nous ajoutons l’ensemencement de la quantité totale restante de
l'échantillon, dans un bouillon concentré de la composition suivante :

au. tr NRA RES EN 2 SES O0) Srammese
honte COR. HAS FO biais EE ae UD O0 —
A ee UE ad due 25 ==
Sel dif dures DO EN Nes Soon oO

préparé, stérilisé d’après les de nel

Le bouillon est réparti par fractions de 25 centimètres cubes dans des
flacons d’Erlenmeyer. On ajoute à chacun des flacons une quantité de l’eau
à analyser, telle que l’on obtienne une dilution de coloration semblable à
celle du bouillon ordinaire fait avec la même viande.

On porte à l’étuve à 37 degrés. On réalise ainsi ce que les bactériologistes
du laboratoire d'Hygiène publique de France appellent la culture totale de
l'eau.

C'est dans cette culture que sera recherché le bacterium coli si les isole-
ments par les autres méthodes spéciales sont restés sans résultat. Il suffit
d’ensemencer pour cela quelques gouttes de la culture totale dans une série
de tubes de bouillon phéniqué à 1/1000 placés à l’étuve à 42 degrés suivant
la méthode de Vincent,et de faire ensuite des isolements sur plaques de
gélatine avec ces derniers bouillons.

Il résulte de notre expérience personnelle basée sur une pratique de
plusieurs années (sept ans), que l’on peut déclarer vierges de colibacille
les eaux qui n’en ont point montré par ce procédé.

Celui-ci présente en outre l'avantage ainsi que nous l'avons dit pré-
cédemment de servir de contrôle aux autres méthodes.

DE L’ABONDANCE DES PEPTONES ET DES GRAISSES DANS LE LIQUIDE ASCITIQUE
COMME ÉLÉMENT DE DIAGNOSTIC DE L'OBLITÉRATION DU TRONC DE LA VEINE

PORTE,
par M. Boiner.

La pyléphlébite reste souvent non diagnostiquée pendant la vie, faute
de signes (1). Dans une communication faite en 1895, au Congrès de
médecine interne de Bordeaux (2), nous insistions sur l'importance de la

(1) Traité de médecine, de Brouardel et Gilbert, t. V, p. 335, 1898.

(2) Boinet. De l'existence de peptones dans l'urine et le liquide ascitique, comme
signe diagnostique de la pyléphlébite adhésive. Congrès Français de médecine,
2e session, 1895, p. 458.

382 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (9)

recherche des peptones dans le liquide ascitique et les urines comme
signe de la pyléphlébite adhésive, survenant au cours de la cirrhose
atrophique du foie. Récemment, l'abondance des peptones dans le
liquide ascitique d'un cirrhotique nous a permis de diagnostiquer,
pendant la vie, une oblitération complète du tronc de la veine porte,
vérifiée à l’autopsie. Voici les détails de cette observation.

G..., quarante-sept ans, infirmier, ancien paludéen, fortement alcoolique,
entre dans notre service de clinique de l’Hôtel-Dieu, le 6 août 1903, pour des
douleurs abdominales et d’abondantes hématémèses. Neuf jours après, les
veines sous-cutanées de l’abdomen se dilatent, deviennent sinueuses, et l’as-
cite apparaît. Le 30 août, une paracentèse donne issue à huit litres d’un liquide

-ascitique opalescent. Il contenait 2 grammes de peptones et 5 grammes de
graisses, par litre. On y trouvait également de larges cellules de desquamation
péritonéale et des leucocytes. Le malade présente alors un œdème sous-
cutané des membres inférieurs, du scrotum et de la région sous ombilicale
ainsi qu'une teinte subictérique; il délire, la nuit. Le 4 septembre, à trois
heures, la température est de 39°4; le 5, de 3805 le matin, 39 le soir; enfin
le 6 et le 7, elle oscille autour de 38.

A partir du 4 septembre, l’état général s'aggrave; le 5, on note de la pros-
tration, de la stupeur, de la somnolence, de la perte de la mémoire; les
pupilles sont paresseuses, et un peu dilatées; la langue est sèche, rôtie; le
pouls est plein, dur, à 92; les téguments et les sclérotiques ont une teinte
subictérique ; l’ascite s’est reproduite rapidement, les veines sous-cutanées de
l’abdomen sont très dilatées, la rate est volumineuse et douloureuse, le foie
petit. Le malade a de fréquentes épistaxis de la narine droite, des hématé-
mèses nombreuses et fort abondantes, des selles noirâtres constituées par du
sang corrompu. Les urines sont rares, boueuses, ictériques. L’œdème des
membres inférieurs et du scrotum augmente. Le 6, la dyspnée est considérable
et les signes d'insuffisance hépatique, d’hépatotoxæémie nerveuse s’accroissent et
se traduisent par du délire nocturne, des convulsions épileptiformes et, le‘7
par du délire diurne, puis par du coma avec une forte contracture des pau-
pières. Il meurt dans la soirée avec des phénomènes toujours croissants d’auto-
intoxication, et le même cortège symptomatique que les animaux qui suc-
combent après avoir subi l’opération de la fistule d'Eck.

Autopsie. — Les poumons sont fortement congestionnés ; le cœur ne présente
pas de lésions valvulaires; le ventricule gauche est hypertrophié, l’orifice tricus-
pide dilaté. Le foie, petit, rétracté, jaunâtre, offre les lésions classiques et
l'aspect irrégulier, clouté de la cirrhose atrophique alcoolique. Les tractus
fibreux qui le sillonnent dans tous les sens sont épais, abondants et serrés.
Tout le fronc de la veine porte est complètement oblitéré par un trombus volu-
mineux, très adhérent à la paroi, assez dur, rougeàtre à son centre, blanc
rosé à sa périphérie, au niveau de laquelle on voit des stratifications concen-
triques. Ce trombus se prolonge encore dans les deux grandes branches et les
grosses divisions intra-hépatiques de la veine porte où il est jaunâtre, fibri-
neux, assez dur : L’artère hépatique est normale. La bile est jaunâtre, fluide.
La rate mesure 20 centimètres de longueur, 13 de largeur, 4 d'épaisseur, et

(10) SÉANCE DU 23 FÉVRIER 383

sa capsule épaissie, blanchâtre, recouvre des infiltrations de pigment noir
. d’origine palustre. Les reins sont gros, blancs et atteints de néphrite paren-
chymateuse avec dégénérescence graisseuse. La muqueuse de l'estomac est rouge
marron; elle a un aspect sanguinolent, sans ulcérations ni varices, et elle
présente une ecchymose considérable dans la région pylorique. Enfin le
liquide céphalo-rachidien est abondant; les méninges sont infiltrées d’une
matière blanche, opalescente, gélatineuse. Les noyaux gris centraux sont
normaux, mais on note des petits foyers ocreux de ramollissement sur les
circonvolutions de la partie inférieure du lobe temporal et au voisinage de
l'artère cérébrale postérieure.

Examen microscopique. Le foie est atteint de cirrhose interstitielle très nette,
avec nombreux tractus fibreux périlobulaires et amas d’abondantes cellules
embryonnaires dans les espaces portes et le long des travées fibreuses. Les
veines sus-hépatiques sont peu lésées. Le tronc et les grosses branches de
la veine porte sont oblitérées par un trombus composé de couches fibrineuses
concentriques très adhérentes à la paroi dont la partie interne est irrégu-
lière et présente toutes les lésions de l’endophlébite. Le caillot n'offre pas de
traces d'organisation ni de résorption sur aucun point de cette pyléphlébite
adhésive, dans laquelle la richesse en peptones et en graisses du liquide
ascitique a servi d’élément de diagnostic.

DES ACCIDENTS PRODUITS PAR LES CONSERVES DE VIANDE; LEURS
CAUSES, ET LES MOYENS DE LES ÉVITER,

par MM. Huon et Monter.

Il résulte des travaux entrepris par la Commission chargée de
rechercher les causes d'intoxication par les conserves de viande, que
certaines boîtes, ayant les apparences d’une parfaite qualité sont cepen-
dant dangereuses pour la consommation. L’ingestion du contenu de ces
boites détermine des phénomènes d'intoxication variables et d’autant
plus sérieux que la quantité de viande consommée à été plus grande. Il
semble que la toxicité soit due à la présence, au sein de ces conserves,
de véritables poisons comparables aux poisons minéraux ou organiques,
à molécule chimique fixe. Ces poisons originellement contenus dans la
viande de fabrication, sont élaborés pendant la vie de l’animal sous
l'influence d'états pathologiques variés que nous SHNNBENNE sous deux
formes : l’état fiévreux et l’état de surmenage, ainsi qu’en témoignent les
expériences suivantes.

Des cobayes ont été injectés par voie ed ee la dose de
5 centimètres cubes, avec :

1° Des extraits de viandes fiévreuses.

2° Des extraits de viande fiévreuses, stérilisés à une température de
120 degrés.

384 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (14)

La mort est survenue, dans la première injection en trente-cinq mi-
nutes, dans la deuxième en une heure un quart.

Ces expériences nous permettent d'éliminer la présence dans les
bouillons de poisons diastasiques dont la fragilité est telle qu'ils
auraient été détruits à la température de 120 degrés. La toxicité de ces
bouillons semble donc due à des toxiques vrais, dont la molécule chi-
mique, bien qu’on en ignore la constitution, est stable.

La pratique de l'inspection nous permet de faire l'importante re-
marque suivante :

Les altérations de l’état fièvreux ou de surmenage peuvent appa-
raître immédiatement après l’abatage, ou quelques heures après, ou
même n'accuser à aucun moment des signes visibles; cela dépend de
la nature de la maladie ou du degré de surmenage. Ces altérations de

la viande qui existent dans ces cas à l’état latent, aboutissent cepen-

dant à l'élaboration de poisons analogues à ceux fabriqués en plus
grande quantité dans des viandes dont l’état de maladie est plus avancé.

Consommée, immédiatement, ces viandes ne sont pas toxiques au
point de déterminer des accidents fâcheux, parce qu’elles sont débitées
en petits morceaux ne renfermant qu’une petite quantité de poison.
Mais vient-on à utiliser les animaux entiers, que la concentration des
poisons s'opère très facilement dans le bouillon de cuisson, véritable
substratum de tous les produits solubles de la viande, mais aussi véhi-
cule de tous les poisons.

Il faut donc se reporter uniquement sur la sévérité de l'inspection, et

s'inspirer de l’idée suivante : St l'inspection doit être faite dans le sens =

le plus large du mot, compatible avec la santé publique, lorsqu'il s'agit de
wiandes destinées à la consommation immédiate, elle doit au contraire être
faite dans le sens le plus rigoureux et le plus étroit quand il s one de
viandes destinées à la fabrication des conserves.

Cette idée paraît à première vue presque un paradoxe, puisque le mot
de conserve est intimement lié à celui de stérilisation; et cependant elle
est l'expression de la plus exacte vérité, puisque la stérilisation n'a
aucune action sur les poisons préformés, ainsi que cela découle de nos
expériences.

L'inspecteur devra donc s'attacher à éliminer de la fabrication toute
viande au sein de laquelle peuvent s’élaborer de tels poisons.

Les conserves de viande entrant dans une grande proportion dans
les approvisionnements de réserve, nous émettons le vœu que les cahiers
des charges réglementant la fabrication des conserves soient modifiés
dans le sens ci-dessous indiqué, dont nous résumons les grandes
lignes :

4° Exiger que le bétail abattu pour la conserve soit bien reposé. Il
est inadmissible de supposer qu’un repos de vingt-quatre heures suffise

(12) | SÉANCE DU 23 FÉVRIER 385

_pour réparer la fatigue de deux ou trois jours de voyage et l'élimination

à

des poisons qui ont pu en être la résultante.

2° Rejeter de la conserve le bétail qui présente une lésion aiguë quel-
conque susceptible d’avoir déterminé une réaction fébrile chez le sujet
atteint.

3° Rejeter de la conserve le bétail présentant des lésions chroniques
graves.

LES ALTÉRATIONS DES MUSCLES CHEZ LE LAPIN RABIQUE,

par MM. ALezais el BRIcka.

L'étude des muscles chez le lapin rabique a été négligée jusqu'ici.
Dans cette note préliminaire, nous signalons seulement la constance et
l'intensité de ces lésions sans chercher à les interpréter. Dépendent-elles
des troubles nerveux qui dominent la maladie? Relèvent-elles essentiel-
lement ou pour une part de l’agent morbide, qui porterait son action sur
les muscles en même temps que sur le système nerveux et les autres
organes? Nous laissons pour le moment de côté ces questions impor-

lantes, qui ne peuvent être abordées qu'après une étude approfondie

du sujet.

Les lésions musculaires sont généralisées chez le lapin rabique. Ce
n’est pas à dire que même à un degré très avancé on ne trouve, comme
dans la plupart des muscles malades, des fibres encore saines ; mais les
altérations sont étendues aux muscles du tronc et des membres. Nous
avons examiné les muscles des gouttières, le pectoral, le biceps brachial,
le grand droit de l'abdomen, le droit antérieur de la cuisse, le psoas.

Ces lésions sont très précoces. Dès le huitième jour, c'est-à-dire le
lendemain du jour où le lapin commence à présenter des symptômes de
rage, on constate que ses fibres musculaires sont altérées.

Le fait qui domine à cette époque est l’exagération de la fibrillation
longitudinale.

Le tissu interstitiel est à peu près normal, sans trace d’inflammation,
sans infiltration embryonnaire, ni leucocytose, mais la fibre musculaire,
dont les noyaux sont manifestement augmentés de nombre, tout en
conservant sa striation transversale et son calibre régulier, à en
certains points une apparence fibrillaire très nette. Quelques-unes sont
un peu pales et gonflées. D’autres se résolvent en un pinceau de fila-
ments tous indépendants. Il est des régions du muscle où l'on cons-
tate un véritable chevelu ondulé, que l’on pourrait prendre au premier
abord pour des fibrilles conjonctives. Leur nature musculaire est
démontrée par leur continuité avec une fibre striée normale,

386 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (13)

On sait aujourd’hui que cette altération du muscle est due à l’hyper-
plasie du sarcoplasma.

Même à une période si rapprochée du début de la rage, on peut
trouver des fibres ayant perdu par endroits toute striation transversale.
Le myoplasma est totalement résorbé, la régression plasmodiale est
complète. Mais cette transformation est beaucoup plus généralisée vers
le onzième ou douzième jour. On voit des fibres bosselées et pâles, sans
striation, se tuméfier et se subdiviser. Sur des coupes transversales, il
est facile de voir les noyaux qui tapissent les fentes creusées au sein de
ces masses protoplasmiques pour séparer les fibres musculaires. Nous
n'avons pas rencontré de cellules musculaires isolées, ni de cellules
géantes.

Tous les lapins rabiques, ne présentent pas une régression plasmo-
diale aussi complète. Nous en avons vu chez lesquels, au moment de la
mort, les fibres conservaient encore en très grand nombre leur striation
transversale ; mais il semblait que ces fibres présentaient un début de
dégénérescence cireuse avec des cassures qui ne pouvaient être attri-
buées à la préparation, car parmi les fibres accolées, plusieurs restaient
intactes.

Ces lésions rappellent celles qui ont été constatées chez le lapin après
production de myélites par injections de microbes (Bourges, Vincent);
prolifération considérable des novaux, exagération de la striation longi-
tudinale, aspect homogène de quelques fibres, intégrité du périmysium.

RECHERCHES EXPÉRIMENTALES SUR LA STÉATOSE PHOSPHORÉE DU FOIE,

par MM. Oppo et OLMESs.

Nous avons recherché les lésions de dégénérescence graisseuse du
foie des cobayes à la suite d’injections sous-cutanées d'huile phos-
phorée au centième à des doses décroissantes.

1° Dans une première série, nous avons injecté un quart de centi-
mètre cube de la solution par kilogramme d’animal : quatre cobayes
jeunes sont morts dans les vingt-quatre premières heures; trois d’entre
eux ne présentaient aucune trace de dégénérescence graisseuse du foie
en dehors des granulations graisseuses normale; un quatrième pré-
sentait des lésions assez accentuées, mais disséminées de loin en loin
et limitées par petits foyers autour des vaisseaux. Deux cobayes adultes
ont succombé, l’un après vingt-quatre heures et l’autre après trois jours
Chez le premier, il n'existait que de rares granulations autour de quelques
vaisseaux ; l’autre, au contraire, présentait des lésions très accentuées,

(14) SÉANCE DU 23 FÉVRIER 387

caractérisées par de grosses granulations occupant les cellules hépa-
tiques.

2 Dans une deuxième série, quatre animaux (deux jeunes et deux
adultes) ont reçu une dose moitié moindre de la précédente. Ils sont
morts tous quatre en vingt-quatre heures. La dégénérescence grais-
seuse était dans tous ces cas nulle ou très peu accentuée.

3° Dans une troisième série, six cobayes (trois jeunes et trois adultes)
ont reçu le quart de la dose primitive. Chez les (rois jeunes, ayant
succombé deux, trois et quatre jours après l'injection, les lésions tou-
jours très accentuées étaient d'autant plus importantes que la survie
avait été plus longue. Parmi les trois adultes, l’un a survécu et les deux
autres sont morts quatre jours et sept jours après l'injection, présen-
tant des lésions de stéatose hépatique très profondes et très étendues.

4° Dans une dernière série, quatre cobayes (deux jeunes et deux
adultes) n’ont été injectés qu'avec une dose huit fois moindre que la
dose primitive. Les deux jeunes sont morts quatre et cinq jours après
l'injection avec une dégénérescence graisseuse du foie très modérée.
Un adulte a survécu, et l’autre est mort après cinq jours; ce dernier
présentait des lésions diffuses de dégénérescence graisseuse moins
marquées que dans la troisième série.

-En résumé, des doses massives ont entraîné la mort en vingt-quatre
heûres sans dégénérescence graisseuse, ou avec une dégénérescence
graisseuse peu marquée du foie. Avec des doses moindres, la dégéné-
rescence graisseuse a été d'autant plus accentuée que la survie a été
plus longue. Des doses plus faibles encore ont amené la mort tardive
avec une stéatose hépatique incomplète.

Le fait le plus intéressant est l'absence de dégénérescence graisseuse
du foie chez les animaux sidérés par les doses massives. Comment
peut-on expliquer la mort en pareil cas? On tend à admettre aujourd’hui
que la dégénérescence graisseuse dans l’intoxication phosphorée est due
à l’asphyxie moléculaire. Peut-être cette asphyxie foudroyante est-elle
la cause de la mort survenue avant que la dégénérescence graisseuse
ait eu le temps de se produire. Faut-il invoquer l’action du phosphore
sur le système nerveux, ou sur d’autres organes? Quoi qu'il en soit, la
mort dans l’empoisonnement très rapide n’est pas le résultat de la
dégénérescence graisseuse du foie.

Les doses optima capables de déterminer la dégénérescence grais-
seuse du foie sont celles qui permettent une survie de deux à quatre
jours. Les doses plus faibles ne déterminent qu'une dégénérescence
incomplète.

(Travail du laboratoire de pathologie interne de l'École de médecine
de Marseille.)

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T, LVI. 27

388 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE | (15)

LE TRANSSUDAT PÉRITONÉAL DU CHEVAL CONTIENT-IL UN PROFIBRINFERMENT ?

par M. MAURICE ARTHUS.

Le sang oxalaté à 1 p. 1000 au sortir du vaisseau est non spontané-
ment coagulable ; il doit cette propriété à la précipitation par l’oxalate
d’alcali des sels solubles de calcium, contenus dans le plasma, en
l'absence desquels le profibrinferment, engendré hors des vaisseaux par
les leucocytes, ne se transforme pas en fibrinferment actif. Ce sont là des
faits établis par les recherches déjà anciennes d’Arthus et Pagès, de
Pekelharing, d'Hammarsten, etc.

Récemment, M. Moravitz d’une part, M. Fuld d’autre part, se sont
attachés à démontrer que le profibrinferment des précédents auteurs
n’est pas un élément unique, mais bien un mélange de deux éléments,
qu’on peut dissocier, dans certaines conditions expérimentales faciles à
réaliser. C’est ainsi, pour n’en citer qu'un exemple, que le plasma d'oiseau
préparé par centrifugation du sang d'oiseau, recueilli au moyen d'une
canule introduite dans l'artère, contient un élément, qui n’est pas du
fibrinferment, qui n’est pas du profibrinferment proprement dit, mais
qui peut engendrer du fibrinferment sous l'influence d’une macération
saline d'organes exsangues, ne contenant elle-même ni fibrinferment, ni
profibrinferment.

Le plasma d’oiseau contient donc un profibrinferment, différant Sa
proferment de Pekelharing en ce qu’il ne peut être activé par les sels de
chaux seuls, en ce qu'il nécessite pour devenir actif la participation des.
sels de chaux et d’une macération d'organes. M. Morawitz (1) traduitces
faits en disant que le plasma d'oiseau contient un thrombogène, la macé-
ralion d'organes une thrombokinase, et que le fibrinferment ou throm-
bine résulte de la réaction de ces deux substances en liqueur caleique :
le profibrinferment de Pekelharing est un mélange de thrombogène et
de thrombokinase (cette dernière provenant dans le cas du sang seul
des leucocytes).

M. Fuld (2) admet que le plasma circulant contientune substance qu'il
appelle plasmozyme (thrombogène de M. Morawitz), que les macérations
d'organes contiennent, ou que les éléments blancs du sang engendrent
hors de l'organisme une substance qu’il appelle cytozyme (thromboki-
nase de M. Morawitz), et que ces deux substances, en présence de sels
calciques, engendrent l’holozyme ou fibrinferment. M. Morawitz au con-
traire soutient que le plasma circulant ne contient ni thrombogène ou

(1) Morawitz. Beiträge zur Kenntniss der Blutgerinnung, Arch. für Klin.

Med.,.t. 79.
(2) Fuld. Ueber die Vorbedingungen der Blutgerinnung, Centralbl. für Phy-

siol., déc. 1903.

(16) SÉANCE DU 25 FÉVRIER 9

plasmozyme, ni thrombokinase ou cytozyme, les deux substances ne
prenant naissance que dans le sang extravasé.

L'étude des liquides de transsudats péritonéaux du cheval permet de
décider entre ces deux opinions. On sait que les liquides de transsudats
physiologiques du cheval contiennent les mêmes substances que le
plasma normal circulant, mais ne contiennent pas les substances qui
sont engendrées dans le plasma hors de l'organisme : Alex. Schmidt a
établi le premier que ces liquides ne contiennent pas de fibrinferment;
j'ai démontré moi-même qu'ils ne contiennent pas de ferment glycoly-
tique ; on sait par ailleurs que ces deux ferments ne sont engendrés dans
le sang qu'hors de l'organisme. Par contre, ces liquides contiennent la
diastase amylolytique qu'on sait exister dans le plasma circulant, etc.

Si donc le thrombogène existe dans le sang circulant, on doit le
trouver dans le liquide de transsudat péritonéal du cheval; s’il n'appa-
raît dans le plasma qu'hors de l'organisme, on ne doit point l'y ren-
contrer.

Le thrombogène mélangé à la thrombokinase en liqueur calcique
donne du fibrinferment ; si donc, en ajoutant à un liquide de transsudat
une macération d'organe exsangue, on provoque la coagulation du
transsudat, on devra admettre la présence de thrombogène dans le trans-
sudat, et, par suite, dans le plasma sanguin circulant; sinon, on devra
admettre que le thrombogène ne se développe dans le plasma sanguin
qu'hors de l'organisme.

J'ai pu réaliser l'expérience, au laboratoire de M. Livon, en utilisant
un liquide de transsudat péritonéal de cheval que m'a obligeamment
procuré M. Huon.

EXPÉRIENCE. — Un cobaye est sacrifié par section des vaisseaux du cou;
le sang, recueilli dans un verre, est abandonné à la coagulation spontanée, et
fournit après vingt-quatre heures un sérum clair. Au moyen d’une solution
de chlorure de sodium à 1 p. 100, on pratique un lavage parfait du foie (par
la veine porte) et du rein (par l'artère rénale). Les deux organes sont hachés,
lriturés, mis à macérer vingt-quatre heures avec deux fois leur poids d’eau
salée à 1 p. 100 à 12 degrés environ. Le liquide surnageant est décanté pour
servir aux essais.

Un transsudat péritonéal est recueilli sur un cheval qu’on vient d’abattre :
il est clair et non spontanément coagulable. On prépare les mélanges
suivants :

Nr Macération d'organes (A foie, A'rein). 12c.c.5
Jranssudat in 20) CMP E00 cent cubes.

Bet opus ee + + +... «220 100 cent. cubes.
Macération d'organes (B foie, B' rein). 2,0 C-b0

Cet de MAEvarE NP 400 cent--cubes.
Macération d'organes (C foie, C/ rein). Oc.c.50

Dans 4 tubes à essais on met 5 centimètres cubes de ces mélanges ; 4 tubes

390 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (47)

reçoivent 5 centimètres cubes du mélange À, 4 tubes reçoivent 5 centimètres
cubes du mélange B, etc.; on obtient ainsi # séries de tubes; contenant
chaque série 5 centimètres cubes de chaque mélange.

Les tubes de la série 1 recoivent : 0 goutte sérum cobaye.

DA 2 PRE AE bre
- DU 3 gouttes sérum cobaye.
ne PAR Gp Re 1e

Enfin on constitue une 5° série par des tubes contenant 5 centimètres cubes
de liquide de transsudat pur auquel on ajoute respectivement 1, 2, 4, 8, 12,
16 gouttes de sérum de cobaye. Tous ces mélanges sont abandonnés pendant
dix-huit heures à une température de 10-12 degrés. .

Les 6 tubes de la série 1 ne sont pas coagulés et ne présentent ni flocons,
ni grumeaux, ni dépôts.

Les tubes de la série 2 ne sont pas coagulés, mais contiennent quelques
dépôts grumeleux, peu abondants d’ailleurs. ;

Les tubes de la série 3 contiennent tous des grumeaux assez abondants
mais point de flocons fibrineux proprement dits.

Les tubes de la série 4, contiennent : le tube a un coagulum total mou; le
tube b de gros flocons fibrineux; le tube c des flocons très nets un peu
moins volumineux; les tubes a/, b', c' des flocons diminuant de volume de
a'à c'.

Dans la série 5, le mélange à 1 goutte renferme quelques grumeaux peu
abondants ; le mélange à 2 gouttes, idem; le mélange à 4 gouttes, quelques
fins flocons ; les mélanges à 8, 12, 16 gouttes, un coagulum total, augmentant
de densité du premier au dernier de ces tubes.

Donc le liquide de transsudat péritonéal de cheval ne contient pas dé*
thrombogène, puisque l'addition de thrombokinase n’en détermine pas
la coagulation, en liqueur non décalcifiée. On ne saurait d'ailleurs
supposer que ce résultat négatif soit la conséquence de la présence
dans le liquide de transsudat d’une substance antagoniste du fibrinfer-
ment, puisque l'addition de quantités très petites de sérum de cobaye
détermine dans ces liqueurs l’apparilion de grumeaux, sinon de flocons
fibrineux, et que l'addition de quantités un peu plus fortes de sérum de
cobaye détermine la production de coagulums fibrineux typiques.

On peut donc conclure de là que le thrombogène n'existe pas dans le
plasma circulant et n’apparaît que dans le sang extravasé. Il convient
par suite de rejeter l'expression de plasmozyme proposée par M. Fuld
pour le désigner.

Les deux éléments producteurs du fibrinferment sont l’un et l’autre
engendrés dans le plasma, hors de l'organisme. Des trois substances
indispensables à la production de cette diastase : thrombogène, throm-
bokinase et sels calciques, ces derniers seuls sont des éléments du
plasma circulant.

(48) | SÉANCE DU 23 FÉVRIER 391

SUR L’AGGLUTINATION DU BACILLE DE YŸERSIN. INDICATIONS TECHNIQUES,

: par MM. J.-CoNSraNTIN GAUTHIER et A. RAYBAUD.

Les propriétés agglutinogènes et les aptitudes agglutinatives du
bacille de Yersin n’ont pas éncore été largement utilisées dans la pra-
tique du diagnostic de la peste. Les conclusions favorables énoncées
par les Commissions allemande et russe pour l'étude de la peste dans
l'Inde n'ont pas été adoptées par la Commission officielle anglaise, et,
dans la suite, les auleurs ne paraissent pas avoir tiré des indications
fermes de l'emploi de l’agglutination.

Nous avons effectué quelques recherches pratiques, ayant surtout en
vue l'identification rapide d’une culture isolée dans un cas suspect.
Nous nous sommes tout d'abord attachés à l'étude de l’agglutinabilité
d'un certain nombre d'échantillons de bacilles provenant de souches
diverses.

Le sérum antipesteux liquide de l’Institut Pasteur, en raison de sa
destination thérapeutique, subit, au cours de sa préparation, un chauf-
fage susceptible d’amoindrir notablement son pouvoir agglutinant;
aussi n'avons-nous pas cru devoir l'employer. M. le D' Dujardin-Beau-
metz a bien voulu mettre à notre disposition pour ces recherches du
sérum non chauffé de cheval immunisé ; sur ses obligeantes indications,
nous avons également utilisé le sérum antipesteux desséché délivré par
l'Institut Pasteur. Mis en dissolution dans l’eau distillée stérile, ce pro-
duit a montré un pouvoir agglutinant un peu inférieur à celui du sérum
“frais; la facilité avec laquelle il est possible de se le procurer et la longue
durée de sa conservation sous tous les climats, rendent son emploi très
avantageux.

Voici la technique que nous avons adoptée dans nos essais de séro-
identification. Le bacille à éprouver ayant été ensemencé sur gélose,
après vingt-quatre à quarante-huit heures la culture est raclée avec la
tige de platine et délayée dans la solution salée physiologique stérile,
de façon à donner une émulsion assez épaisse, fortement trouble. Le
liquide ainsi préparé est réparti dans des tubes stérilisés étroits (de
6 millimètres environ de diamètre intérieur), aux doses de 15, 18, 24, 49
et 99 gouttes, que l’on additionne respectivement de 5, 2, 1, 1 et 1 gouttes
du sérum agglutinant, de façon à obtenir des dilutions à 1/4, 1/10, 1/35,
1/50 et 1/100. Un tube témoin, contenant de l’émulsion de bacilles non
additionnée de sérum, doit être réservé dans chaque expérience.

La température influe sensiblement sur l’agglutination; si elle est
basse, la réaction se montre moins nelte, moins rapide et moins intense.
Les tubes doivent donc être placés à l’étuve à incubation, où on les
examinera de demi-heure en demi-heure.

S'il y a agglutination, on observe tout d’abord la formation de gru-

392 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE Cl)

meaux très fins, l'émulsion perd son aspect homogène et devient grenue;
puis les grumeaux augmentent de volume et se déposent en flocons au
fond du tube, formant un culot plus ou moins épais, tandis que le
liquide se clarifie.

Nous considérons la réaction comme fortement positive +, lorsque
la clarification est complète ; nous la notons positive +, lorsque le
liquide fortement clarifié garde encore en suspension quelques gros
flocons agglutinés; nous l’appelons faible +, lorsque la culture n’est pas
clarifiée, mais prend un aspect nettement floconneux.

Les résultats doivent être notés au bout de deux heures, au plus.
Après ce terme, on observe parfois que le tube témoin précipite en
petits flocons assez analogues à ceux que donne l’agglutination. Un
examen trop tardif risquerait donc, dans certains cas, de faire passer
cette sédimentation spontanée pour une agglutination légitime et faus-

serait l’opinion; l'emploi constant du tube témoin permettra d’ailleurs,

par comparaison, d'éviter toujours cet écueil.

Il n’est pas toujours possible d'attendre ou d'obtenir le développement
sur gélose des bacilles à identifier. On peut alors, avec la culture en
bouillon, rechercher l’agglutinabilité par l'examen microscopique.

Si l'on à soin d’agiter à plusieurs reprises au cours du développe-
ment le bouillon ensemencé, la culture perd l’aspect floconneux clas-
sique et devient plus homogène. Au bout de vingt-quatre heures de
développement, on peut la répartir et l’additionner de sérum comme
nous l’avons fait pour l’émulsion de cultures sur gélose. Après qu'on a

laissé les mélanges à l'étuve pendant une heure, l'examen microscopique.

sans coloration permet de remarquer que la culture pure est formée de
bacilles et de chaînettes bacillaires isolés, tandis que le bouillon agglu-
tiné montre des amas serrés de bacilles et de chaînettes régulièrement
ordonnés côte à côte. us

(Travail du laboratoire du service sanitaire maritime de Marseille.)

SUR L'AGGLUTINATION DU BACILLE DE YERSIN.
APPLICATIONS A LA SÉRO-IDENTIFICATION ET AU SÉRO-DIAGNOSTIC,

par MM. J.-CONSTANTIN GAUTHIER et A. RAYBAUD.

I. — Nos séro-identifications ont porté sur six échantillons de bacilles
de Yersin que nous avions isolés de l’homme ou de l'animal sponta-
nément infecté. Voici les résultats numériques que nous avons obtenus
en employant la technique indiquée dans la précédente note (cultures
sur jgélose).

&

(20) SÉANCE DU 23 FÉVRIER 393

I. — Culture isolée du malade Gior... (1902).
Agglutination, —Æ + à 1/100
II. — Culture isolée de la malade Mi... (1903).

Agglutination, <+ + à 1/50
HET OUNAr, 4/400

IT. — Culture isolée de la malade Mo... (1903).

Agglutination, + + à 1/25
+ à 1/50
a 4/180
IV. — Culture isolée, par voie d’inoculation, de la malade Ch... (1903).

Agglutination, “+ + à 1/50
AO A 100

V. — Culture isolée d’un animal spontanément infecté (lapin).

Agglutination, <+ + à 1/25

2 40
+ à 1/100

VI. — Culture isolée d’un animal spontanément infecté (rat de navire).

Agglutination, + + à 1/25

A 450
+ à 1/100

Il. — Nous avons appliqué la même technique à la recherche de la
réaction agglutinante dans le sang ou les sérosités des malades, au
moyen d’une culture dont l’agglutinabilité avait été vérifiée. Nous
n'avons disposé que dans un petit nombre de cas de liquides patho-
logiques se prêtant à cet examen. Avec la sérosité recueillie par
ponction dans la zone péri-ganglionnaire, chez trois malades dont le
diagnostic a élé confirmé par l'examen bactériologique, nous avons
obtenu les résultats suivants :

À. — Malade Ch..., au 2° jour de maladie . . . . Pas d’agglutination.

B. — — Mo.…..,au 3° — . . . . Pas d’agglutination.

C.— — Mi..,au 10° jour environ de maladie. Agglutination très nette,
+, à 1/100.

Conclusions. — L'étude des propriétés agglutinogènes et des aptitudes

agglutinatives du bacille de Yersin, peut fournir des renseignements
qe très nettement appréciables.

Certaines conditions paraissent avoir, dans la technique, une impor-
tance non négligeable, telles que l'emploi d’un sérum non chauffé,

394 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (24)

l'usage d'une température constante, la fixation d’une limite de temps
toujours identique.

On recherchera, toutes les fois qu’il sera possible, la réaction macros-
copique avec une émulsion de bacilles cultivés sur gélose ; mais l'emploi
des cultures en bouillon ne doit pas être systématiquement rejeté, car
on peut y trouver, dans certains cas particuliers, une source d'infor-
mations plus rapides et suffisamment précises.

L’agglutinabilité du bacille de Yersin par un sérum spécifique dont les
Commissions russe et allemande ont signalé la valeur, semble devoir
permettre l'identification rapide de cultures soupçonnées pesteuses.
Dans notre série d'expériences, nous avons enregistré une aptitude
agglutinative suffisamment élevée pour être caractéristique.

Le séro-diagnostic de la peste a peut-être été écarté de la pratique
courante d’une façon trop absolue ; il pourrait sans doute bénéficier
de l'emploi méthodique d’une technique uniforme, donnant des résultats
comparables entre eux. Il y a lieu de souhaiter que les recherches se
multiplient pour en mieux fixer la valeur.

(Travail du laboratoire du service sanitaire maritime de Marseille.)

Le (rérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU 5 MARS 1904

CauLcerY (MAURICE) et MESNIL (FÉ-
LIx) : Sur un type nouveau (Sphœ-
raclinomyxon Sloici n. g. n. sp.)
d’Actinomyxidies, et son dévelop-
DOMAINE d'O18 io Bin Bulbt h: à 210 do

CauLLzery (Maurice) et MESNIL (FÉ-
Lix) : Sur les affinités des Actino-
MSIE SC PE AE NIENERERE

CHarriN et Le PLAy : Insuffisance
de développement d’origine toxique
(oramenntestinale) Essen

Doxon et Karecr (N.) : Action de
l’atropine sur la coagulabilité du
sang. Durée de la période d’incoa-
SO NE a NE noob Go le

FrouIn (AzBErt) : De l'utilité de
plusieurs fistules de Thiry chez un
même animal pour l'étude des con-
ditions de la sécrétion intestinale .

GaLtPpE (V.) : Parasitisme normal.

GAUTRELET (J.) et LANGLoIS (J.-P.) :
Influence de l’inanition sur la polyp-
néeReERMIQUE 0 CR CE

GuiLLiERMoND : Sur la karyokinèse
de Pezizainutilans Me) MAIENC Ne

LoiseL (GuSsTAvE) : Contributions
à l'étude des sécrétions chimiques
dans les glandes génitales (suite).
Les pigments élaborés par le testi-
CHlerdurBouleLe PAPA ME re

Lomsroso : (U.) De l’absorption
des graisses chez les chiens avec
conduits pancréatiques liés . . . . .

Lomusroso (U.) : De la lipolyse dans
le tube digestif des chiens avec con-
duits pancréatiques liés

SOMMAIRE

410

_LomBroso (U.) : Sur l'absorption
des graisses après l’ablation du pan-
créas dont les conduits ont été pré-
CÉTEMMENTILÉS PE EEE IE RU 399
Lomu8roso (U.) : De l'influence des
phénomènes lipolytiques dans l’ab-
sorption des graisses chez les chiens
déÉPANCLÉALISÉS MA ENORME 200
MaARINESCo : Sur la dégénérescence
des neuro-fibrilles après l’arrache-
ment et la rupture des nerfs. . . .. 406
Rurrer (MARc-ARMAND) et MILTON
CRENDIROPOULO : Note sur les sérums
anthéMOlytIqUeS APM 419

Réunion biologique de Bordeaux.

BERGONIÉ (J.) : Sur quelques coef-
ficients d'utilité pratique des vête-
ments confectionnés . . . . . . . .. 431

Brau et Dexter : Un vibrion cho-
lérique en Cochinchine. Ses pro-
priétés biologiques et pathogènes. 433

CHAINE (J.) : Myologie d’un mons-
(reémonosomIen PE Ne PNEU 428

KunsTLer (J.) : Note sur les mœurs
du Muge de l’étang de Mimizan. . . 421

Mox&our (Cx.) : Variations de vo-
lume du foie dans le cours de la
HÉNLTEAVDhOIde FRE NP PARENTS 423

Nagras (B. DE) : Nouvelle méthode
au chlorure d'or pour la coluration

rapide du système nerveux . . . .. 426
PÉREz (Cu.) : Sur les Phlœæa, Hé-
miptères mimétiques de Lichens. . 429

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 190%, T. LVI. 28

NS LER AUTRES

396 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O0. Larcher, vice-président.

MONSIEUR LE SECRÉTAIRE GÉNÉRAL ET CHER COLLÈGUE,

J'ai l'honneur de confier à la garde de la Société de Biologie, dont il:
fut une des illustrations, le portrait du professeur Charcot.

Bien que je doive ce portrait à la bonté de M®° Charcot, je ne crois
pas manquer aux devoirs que m'imposent les sentiments de reconnais-
sante affection que j'ai voués à la mémoire de l’incomparable compagne
de notre ancien maitre, en assurant à l'image de celui-ci un digne et
définitif asile.

Veuillez agréer, Monsieur le Secrétaire général et cher collègue,
l'expression de mes sentiments dévoués.

V. GALIPPE.

ne

5 mars 1904.

I. — DE L’ABSORPTION DES GRAISSES CHEZ LES CHIENS
AVEC CONDUITS PANCRÉATIQUES LIÉS,

par M. Uco LomBroso.

De nombreuses observations ont démontré que les chiens dont le-
pancréas a été extirpé présentent dans les selles à peu près la même,
quantité de graisse qu’on leur avait administrée. Mais des observations
aussi nombreuses ont démontré que chez les chiens dont les conduits.
pancréatiques étaient liés, l'absorption des graisses se faisait presque
aussi régulièrement que chez les chiens normaux. On avait altribué la
présence des graisses, dans les selles des chiens dépancréatisés, au
défaut de l’action lipolytique de la sécrélion pancréatique. Mais si cette
explication était juste, le même défaut devrait empêcher l'absorption
des graisses chez les chiens aux conduits liés; car l'action lipolytique
des bactéries, qu’on pourrait invoquer dans le cas des conduits liés,
devrait exister aussi lorsque le pancréas est extirpé. La deuxième série-
d'observations est donc contradictoire avec l’explication qu'on donne de-
la première. Je dis avec l'explication et non avec l'expérience _elle-
même ; car je ne suis pas de l'opinion de ces auteurs qui croient que les
expériences citées se contredisent l’une l’autre; les faits bien contrôlés
ne peuvent se contredire.

Voulant étudier la fonction du pancréas dans l’absorption des graisses,
je ne pouvais me mettre à l’œuvre sans contrôler l'influence de la
ligature des conduits, bien qu'elle eût élé recherchée déjà par de nom-
breux auteurs, soit parce que les résultats obtenus avaient été diffé-

:SÉANCE DU 5 MARS. 397

rents, soit parce que la technique employée pouvait par elle-même avoir
quelque influence en dehors de l'acte opératif (par exemple injections
de paraffine ou de caustiques, etc.). Mes opérations ont été conduites
de cette façon : |

J'ai coupé les deux conduits du pancréas après les avoir liés avec un
double nœud de soie. À peine les chiens recommencèrent-ils à manger
(pendant un délai de un à six jours ils s’y refusaient), que je constalai que
l'absorption des graisses se faisait d’une facon bien plus semblable à
celle des chiens normaux qu'à celle des chiens dépancréatisés. J’ai suivi
l’absorplion dans douze cas, même pendant plusieurs mois, toujours
avec le même résultat. Dans un seul cas, dont je donne ci-après l'his-
toire, j eus, dans les premiers jours, une perte de graisses assez forte,
laquelle du reste s'arrêta bientôt :

I. — Chien mâle. Poids, 7 kil. 800.

4e juillet 1903. Opération, 3 heures après-midi; refuse la nourriture
jusqu’au 4 juillet 1903 et jusqu'au 8 juillet 1903, on mêle à l'alimentation :
graisses, 104 grammes (80 grammes graisse de bœuf, 24 de lait). Graisses
éliminées : 82 grammes. Soit : 78,8 p 100. Ù

8 juillet 1903-12 juillet 1903, on mêle à l'alimentation : graisses, 104 grammes,
(80 grammes graisse de bœuf, 24 grammes de lait). Graisses éliminées :
48 grammes. Soit : 46,1 p. 100.
- 12 juillet 1903-16 juillet 4903, on mêle à l'alimentation : graisses,
104 grammes (80 grammes graisse bœuf, 24 grammes de lait). Graisses élimi-
nées : 23 grammes. Soit : 22,1 p. 100.

II. — Chienne, 7 kil. 450.

28 août 1903. Opération. Refuse la nourriture jusqu'au # septembre 1903.

4 septembre-10 septembre 1903. Graisses administrées : 160 grammes (bœuf :
450 grammes, lait : 15 grammes). Graisses éliminées : 25 gr. 8. Soit : 15,7 p. 100.

10 septembre 1903-14 septembre 1903. Graisses administrées : 80 grammes
(seulement bœuf). Graisses éliminées : 6 gr. 5. Soit : 8,1 p. 100.

III. — Chienne, 9 kil. 100.

27 janvier 1904. Opération. Refuse la nourriture jusqu’au 28 janvier 14904.

28 janvier 1904-7 février 1904. Graisses administrées : 200 grammes (bœuf
seulement). Graisses éliminées : 48 grammes. Soit : 24,2 p. 100.

1 février 1904-17 février 1904. Graisses administrées : 200 grammes (bœuf
seulement). Graisses éliminées : 29 grammes. Soit : 14,5 p. 100.

De ces expériences, j'ai pu conclure que l'absorption des graisses peut
se faire d’une façon variable, mais toujours considérable, même si les
chiens ont eu les conduits pancréatiques liés (L).

(Laboraloire dé pathologie générale de l'Université de Turin.)

(4) Le défaut d'espace m'empêche de rapporter ici toutes mes expériences
ainsi que les expériences des autres et la littérature, qui seront publiées
daus le travail in extenso qui paraitra prochainement.

398 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

II. — DE LA LIPOLYSE DANS LE TUBE DIGESTIF DES CHIENS
AVEC CONDUITS PANCRÉATIQUES LIES,

par M. Uco Lomeroso.

Nous avons constaté, dans la communication précédente, que l'ab-
sorption des graisses peut se faire d’une façon variable, mais toujours
considérable, quand le chien a les conduits pancréatiques liés. Après
cette constatation, je crus nécessaire de vérifier, si, ayant lié les con-
duits pancréatiques, il arrive encore dans le tube digestif quelque autre
sécrétion ayant ce pouvoir lipolytique qu’on croit nécessaire à rendre
absorbables les graisses, et qui, généralement, appartient au suc pan-
créalique. Dans ce but, j'ai pratiqué l’anse de Vella à six chiens aux-
quels j'avais précédemment lié les conduits pancréatiques. Je recueillais
la sécrétion entérique qui coulait de cette anse, soit pendant la digestion,
soit après injection de petites quantités de pilocarpine. Des échantillons
de ce liquide étaient mis dans une étuve, mêlés avec de l'huile d'amandes
douces, en présence d’un cristal de thymol. J'ai toujours pu constater
un pouvoir lipolytique très faible, soit avec le suc intestinal recueilli
pendant la digestion, soit après injection de pilocarpine.

I — Chien mâle (le même que dans la première note). Anse de Vella,
trente-quatre jours après ligature des conduits pancréatiques.

2 centimètres cubes suc entérique avec 5 centimètres cubes huile d’amaudes
douces, après trois heures en étuve à 37 degrés et avec thymol, donnent acide
oléique; pour neutraliser cet acide on doit employer 3 cent. cubes 1 de.
soude à 1/10.

II. — Chienne (la deuxième de la première note). Anse de Vella vingt jours
après avoir lié les conduits.

2 centimètres cubes suc entérique avec 5 centimètres cubes huile
d'amandes douces, après {rois heures d'étuve avec thymol, donnent acide
oléique; pour neutraliser cet acide on doit employer 2 centimètres cubes

soude à 1/10.

&

La salive m'a donné toujours des résultats très ambigus qui ne me
permettent pas d'affirmer ni de nier un pouvoir lipolytique.

La bile examinée cinq fois sur des chiens morts naturellement ou
sacrifiés dans ce but me donna deux fois des résultats positifs. La
lipolyse était évidente. Trois fois sans aucune lrace de lipolyse.

De ces recherches il résulte qu'après avoir lié les conduits pan-
créatiques, il existe dans l'intestin un léger pouvoir lipolytique dû aux
sucs entériques. Ce pouvoir pourra être invoqué pour expliquer
l'absorption des graisses dans ces conditions ; mais selon moi la question
est loin d’être résolue, car ce pouvoir est infiniment plus faible que
celui du suc-pancréatique.

(Laboratoire de pathologie générate de l’Université de Turin.)

| SÉANCE DU 5 MARS 399

III. — SUR L'ABSORPTION DES GRAISSES APRÈS L'ABLATION DU PANCRÉAS
_ DONT LES CONDUITS ONT ÉTÉ PRÉCÉDEMMENT LIÉS,

par M. Uco LomBroso.

Nous avons vu dans la communication précédente que l’absorption
des graisses a lieu d’une manière variable, mais toujours considérable
lorsque les conduits du pancréas sont liés.

Comme j'ai déjà dit, je ne crois pourtant pas que ceci démontre que
le pancréas ne joue aucun rôle dans l'absorption des graisses; je fis donc
des expériences pour voir si même avec les conduits liés le pancréas
avait encore quelque influence sur l’absorplion des graisses. Dans ce
but j'ai extirpé le pancréas, non seulement à des chiens avec conduits
pancréatiques liés, mais aussi à des chiens auxquels j’avais pratiqué la
fistule pancréatique et lié un seul conduit.

Les résultats obtenus ont été très variables. Chez quelques chiens,
j'eus tout de suite une perte considérable de graisse dans les selles,
égale et même supérieure à la quantité des graisses alimentaires.

Chez les autres, j’eus une perte de graisse moindre, mais augmentant
graduellement jusqu'à égaler la quantité de graisse ingérée. Je n'entre
pas dans les détails de ces expériences, car dans ce résumé il me suffit
de pouvoir affirmer qu'après l’ablalion du pancréas, on retrouve dans
les selles, tout de suite ou après quelque temps,‘une quantité de graisses
présque égale à celle qui a été ingérée.

1. — Chien mâle (le même que dans la première note).

4er-5 septembre 1903 (60-64 jours après ligature des conduits). Graisses don-
nées : 104 grammes (81 grammes de bœuf, 24 grammes de lait). Graisses
éliminées dans les selles : 15 grammes. Soit : 14 p. 100.

5 septembre 1903. Ablation du pancréas.

5-11 septembre 1903. Graisses données : 102 grammes (80 grammes de bœuf
22 grammes de cheval). Graisses éliminées dans les selles : 10 gr. 5. Soit :
98,6 p. 100.

II. — Chienne {la troisième de la première note).

1-17 février 1904 (onze à vingt un jours après ligature des conduits).
Graisses données : 200 grammes (bœuf). Graisses éliminées dans les selles :
29 grammes. Soit : 14,5 p. 100.

18 février 1904. Ablation du pancréas.

11-22 février 1904. Graisses données : 103 grammes (bœuf, 80 grammes;
cheval, 22 grammes). Graisses éliminées dans les selles : 92 grammes. Soit :
91,8 p. 100. ;

22-26 février 1904. Graisses alimentaires : 102 grammes (bœuf, 80 grammes,
cheval, 22 grammes). Graisses éliminées dans les selles 101 gr. 6. Soit
99,7 p. 100.

(Laboratoire de pathologre générale de l'Université de Turin.)

400 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

IV. — DE L'INFLUENCE DES PHÉNOMÈNES LIPOLYTIQUES DANS L'ABSORPTION
DES GRAISSES CHEZ LES CHIENS DÉPANCRÉATISÉS,

par M. Uco LomBroso.

Nous avons dans la note précédente constaté :

4° Que malgré la ligature des conduits du pancréas une notable absor-
ption de graisse peut être possible ;

2° Qu'après la ligature des conduits pancréatiques, il y a dans l’intes-
tin un léger pouvoir Hpolytique dû aux sécrétions entériques;

3° Que le pancréas à conduits liés continue à avoir une influence sur
l'absorption des graisses ; en effet, après l’ablation du pancréas dans ces
conditions, la graisse apparaît subitement ou progressivement dans les
selles, jusqu'à égaler la quantité ingérée. Alors il me parut intéressant
de voir si ce pouvoir lipolytique resté après la ligature des conduits
(lequel pouvait jusqu'à un certain point expliquer l'absorption des
graisses sans contredire les idées universellement admises sur ce sujet)
disparaitrait ou diminuerait après l’ablation du pancréas complètement
isolé de l'intestin. Cette recherche m'était inspirée par ce qui arrive dans
d’autres glandes (par exemple dans le foie, après la ligature du cholé-
doque, la bile est réabsorbée, entre dans le sang, est éliminée par de
nombreuses glandes, entre autres par les glandes intestinales).

J'ai dépancréalisé trois chiens auxquels j'avais précédemment lié les
conduits pancréatiques et pratiqué l’anse de Vella. Un seul d’entre eux
survécut à la triple opéralion (ce même chien duquel nous avons parlé
dans la première communication). La sécrélion intestinale de ce chien
conser vait le pouvoir lipolytique que j'avais constaté auparavant.

I. — Chien mâle. 1°" juillet 1903, ligature des conduits. 5 août, anse de Vella.
5 septembre 1903, ablation du pancréas.

14 septembre 1903. 2 centimètres cubes suc intestinal +5 centimètres
cubes huile d'amandes douces donnent lieu à acide oléique ; pour neutraliser
cet acide on emploie 3 cent. cubes 4 de soude à 1/10.

Ce résultat démontrerait que la fonction par laquelle le pancréas
séparé de l'intestin empêche les graisses d'être éliminées est indépen-
dante des actions lipolytiques qui se manifestent dans l'intestin. Cepen-
dant avant d'énoncer une hypothèse aussi radicale en me basant sur
une seule expérience, je crois utile d'en rapporter une autre qui vient la
confirmer d'une autre façon. Ayant substitué les acides gras et les
savons aux graisses neutres (substances qui représentent le produit des
transformations naturelles des graisses faites par le suc pancréatique),

SÉANCE DU 5 MARS AOL

_je vis que ces substances n’amélicraient en rien l'absorption des graisses
chez les chiens dépancréatisés (1).

I. — Chienne, poids : 6 kil. 100. 10 septembre 1902. Ablation du pancréas.

10-18 septembre 1902. Graisses alimentaires : 120 grammes (90 grammes de
bœuf, 30 grammes de cheval). Graisses éliminées dans les selles : 121 gr. 6.
S010 -1013:p- 100:

22-26 septembre 1902. Graisses alimentaires : 71 grammes (acide oléique :
56 grammes, cheval : 15 grammes). Graisses éliminées : 71 gr. 55. Soit :
100,6 p. 100.

13-17 octobre 1902. Graisses alimentaires, 62 grammes (acide oléique sapo-
‘nifié : 50 grammes, graisses neutres au pain, et lait 12 grammes). Graisses
_éliminées dans les selles : 5 gr. 1. Soit : 93,7 p. 100.

De ces observations il ressort que, après la ligature des conduits, le
pancréas a encore une fonction nécessaire pour que les graisses ne
soient point éliminées, et que cette fonction est indépendante des phé-
nomènes de lipolyse qui se manifestent dans l'intestin.

(Laboratoire de pathologie générale de l’Université de Turin.)

INFLUENCE DE L'INANITION SUR LA POLYPNÉE THERMIQUE.

Note de MM. J. GAUTRELET et J.-P. LANGLoIs.

Au cours d'une étude, entreprise par l’un de nous, sur les conditions
hygiéniques des travailleurs exposés à des températures élevées, nous
avons élé conduits à faire quelques recherches expérimentales sur les
animaux.

Dans la note actuelle, nous exposerons uniquement l'influence de
l’inanition prolongée sur l'organisme exposé temporairement à une
température de 40 à 45 degrés.

Les lapins étaient pendant toute la durée de l'expérience gardés dans
-des cages placées dans le laboratoire, la température oscillant entre
16.et 8 degrés.

Pendant une heure chaque jour, ils étaient placés sous une cloche en
verre de 60 litres de capacité (45 litres après correction du support et
des instruments divers) reposant sur un lit de vaseline liquide. On

-opérait tantôt en milieu confiné, tantôt en milieu ventilé (240 litres par
heure). LM et

(4) Voir : L'assortimento dei grassi neutri, acidi grassi, saponi mei cani
spancreatizzati. Giornale della Reale Accademia di Medicina. Torino, 1903.

402 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'échauffement du milieu était obtenu par trois becs de gaz munis de
réflecteurs et disposés autour de la clocte.

Bien que de très nombreuses expériences aient été poursuivies depuis
trois mois, nous ne donnerons ici que celles obtenues dans des condi-
tions rigoureusement identiques.

TABLEAU I. — Perte 0/0 pendant une heure de chauffe (40 à 45 degrés.)
Alimentés. En inanition.
Lapin XIIL . . l 2,2 0
3,4 1598 72220 0
2,2 122 1 Des
2,3
Lapin XIV. . 2,6 2 0
2,2 EU D NC40
0,2 RE DIN
Lapin QE NE 152 1,8 359
2,1 14 (47 0 à
6,3 Don UN Oo
0 0,6
Lapin XVI . . 3,8 0,5 0
b) 154 0
1,4 09 (27 112 (PO
1,4 0

Moyenne des 26 expériences 2,20. Des 15 exp. 0,46.

Si nous tenons compte des chiffres bruts, qui sont d’ailleurs compa- *
rables entre eux, tous les animaux pesant au début un poids sensible-
ment égal (2.300 gr.), et si nous calculons les pertes par heure, en divi-
sant la perte totale pendant la durée des recherches par le nombre
d'heures total (144 heures en moyenne), nous obtenons le tableau II :

Perte de poids absolue en grammes, par heure.

Dans la durée totale Pendant l'heure
des recherches. de chauffe.
TN ES PR. CE
Alimentation. Inanition. Alimentation. Inanition.
ILE ne ee ae 2,08 4,5 64 16
XEV SEM ee ee 1,10 4,3 36 0
D, ER Leu ea LAS 0,90 4,7 89 407
XVI. eee 0 4,3 40 5
Moyenne Ones 1,02 4,4 45 9,5

Il ressort de ce tableau que, pendant l’inanition, la perte de poids
calculée par heure présente une constance remarquable; que pendant

SÉANCE DU 5 MARS 403

l'heure de chauffe, les animaux alimentés présentent une perte de poids
variable, mais avec des écarts encore peu considérables, et dans tous les
cas de beaucoup supérieure à ce qu'ils peuvent perdre dans l'intervalle
de deux repas, alors que chez les animaux soumis à l’inanilion cette
perte est beaucoup plus faible, cinq fois moins si on prend la moyenne.
Mais ce chiffre est certainement trop fort, car dans le tableau l'on voit
que sur quinze expériences la perte a été nulle dans dix expériences, et
qu'il serait peut-être juste d'éliminer une expérience du lapin XV, où la
perte à atteint 70 grammes; si nous supprimons ce chiffre, nous trouvons
une moyenne de 4,5 précisément égale à celle de l’animal en inanition
non chauffé.

Cette différence s'explique par un premier phénomène : les lapins
alimentés commencent leur polypnée réflexe, aussitôt que la tempéra-
ture dépasse 35 degrés. Les lapins en inanition ne font pas de polypnée.

Cette observation peut se faire de visu, mais nous avons préféré, dans
une expérience, utiliser la méthode graphique.

Deux lapins, l’un à l’état normal, l’autre à l’état d’inanition, sont placés
successivement pendant une heure dans une spirale où l’on fait passer
un courant d’eau chaude à 45 degrés, une mince feuille de ouate pré-
servant les animaux du contact direct.

Respiration. Perte de poids.
XXL. Fapininonmale" etes tt nr Crete 00 a n210 20 grammes.
XI. Lapin, quatre jours d’inanition . . . . . 36 à 65 1 gramme.

Lapin XI après trois jours d'alimentation. 115 20 grammes.

On voit qu'il suffit de réalimenter le lapin inanitié, même avant qu'il
n'ait repris un poids appréciable, pour voir réapparaître et la polypnée
et la perte de poids.

Mais le problème est plus complexe, car ces lapins à l’état d’inänition,
qui dans un milieu à 45 degrés ne font pas de polypnée, ne montrent
pas d'hyperthermie centrale. C’est à peine si la température s'élève
pendant l'expérience de 1 degré, alors que chez les lapins normaux,
même après la polypnée, on note des températures de 41,5 et 42 de-
grés. Les recherches faites sur les échanges gazeux ne sont pas
suffisamment avancées pour nous permettre d'être affirmatifs, mais nous
pouvons cependant émettre l'hypothèse que chez le lapin à l’inanition,
qui consomme ses réserves et ses tissus pour maintenir sa température
propre, pour lutter contre le refroidissement, l'organisme ralentit ses
échanges, quand il se présente une occasion favorable, c’est-à-dire une
élévation thermique du milieu ambiant.

404 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CONTRIBUTIONS A L'ÉTUDE DES SÉCRÉTIONS CHIMIQUES
DES GLANDES GÉNITALES (suile).
LES PIGMENTS ÉLABORÉS PAR LE TESTICULE DU POULET,

par M. GUSTAVE LoisEL.

L'on a signalé à plusieurs reprises la présence de pigments da»s les
testicules des Vertébrés. Frappé des variations que présentaient ces
phénomènes, on n'y a pas, semble-t-il, attaché autrement d'importance
ou bien on les a considérés comme pathologiques.

Les recherches que je poursuis déjà depuis plusieurs années sur les
sécrétions chimiques des glandes génitales m'ont conduit à cette pensée
que les pigments devaient être un des produits élaborés normalement
par ces glandes. |

Dans celte idée j'ai recueilli et étudié, aux mois d'août et de sep-
tembre derniers, un certain nombre de glandes génitales de Poulets
appartenant à la race de Crèvecœur pure, à la race de Crèvecœur
mélangée de Russe et de Houdan, et à la race Russe pure.

Ce mélange de races m’a montré tout d’abord qu'il n'y avait pas de
corrélation entre la présence des pigments que nous allons constater
dans le testicule et la pigmentation plus ou moins prononcée du plu-
mage des individus. J'ai étudié en tout 45 individus jeunes, se décom-
posant en 31 mâles et 14 femelles; cette proportion des sexes s'explique
en’ partie parce que je ne sacrifiais plus les femelles, dès le moment où
les caractères sexuels secondaires me permettaient de distinguer les
mâles; l'étude histologique de ces glandes a été faite après fixation à
l'alcool, au formol picrique, au bichromate de potasse ou au liquide
de Flemming. Quant aux testicules de Coq adulte, j'ai pu en observer
plusieuæs centaines provenant d’envois de Houdan faits aux Halles de
Paris. Je ne tiendrai compte dans celte note que des testicules; les
ovaires ne mont jamais montré que la coloration jaune ocre que nous
allons retrouver tout à l'heure.

Dans les premiers jours qui suivent la naissance tous les testicules
observés (20 exemplaires) présentent une coloration ocre jaune pâle
semblable à celle des capsules surrénales et du foie des mêmes indivi-
dus. Cette coloration est due à la présence de sphérules contenues dans
les cellules germinatives des tubes séminifères et dans les cellules
interstilielles ; la substance composant ces sphérules ne se colore pas par
l’acide osmique, elle est soluble dans l'alcool et l’évaporation de cette
solution laisse un résidu d’aspect butyreux brunissant légèrement à
l'air; cette substance rentre donc dans la catégorie des pigments clairs
ou lipochromes. “

A la fin et au commencement du deuxième mois (du trentième au qua

«

SÉANCE DU 5 MARS 405

rantième jour), sur 26 testicules, j'en ai trouvé 8 qui avaient encore la
-coloration de la naissance ; 6 autres présentaient sur le fond ocre jaune,
quelques taches rouge sang, ramifiées et absolument semblables, comme
aspect, aux taches noires que nous allons décrire ci-dessous. Ces taches
rouge sang ont disparu dans l'alcool où j'avais placé les testicules, de
sorte que je n'ai pu les retrouver pour les étudier histologiquement.
Les 12 autres testicules étaient colorés entièrement ou dans leur plus
grande partie, en une teinte noir, à reflet bleuâtre, extrèmement foncée.
‘Cette coloration s’étendait dans l’intérieur du testicule tout entier.
L'examen microscopique montrait qu'elle élait due à la présence de
sphérules gris foncé qui bourraient liltéralement le eytoplasma de
grosses cellules conjonctives ramifiées; la substance composant ces
Sphérules est insoluble dans l'alcool, le chloroforme, la benzine, le
xylol; les cellules pigmentaires formaient comme une enveloppe noire
aux tubes séminipares ou entouraient les amas de cellules interstitielles.
Ces dernières, de même que les cellules germinatives des tubes, renfer-
maient encore des sphérules de lipochromes.

Au commencement du troisième mois, 16 testicules étudiés ne m'ont
montré que deux exemplaires portant seulement une petite tache noire.
Enfin les recherches que j'ai faites aux Halles de Paris m'ont donné
une proportion de 3 à 4 testicules colorés en gris sur 100, tous les autres
gardant la couleur jaune pâle de la naissance. Ce sont surtout, semble-
1, les vieux coqs qui présentent le plus souvent des testitules gris.

En résumé le nombre des cas éludiés ici permet de dire que le testicule
du Coq élabore normalement deux sortes de pigments : des pigments clairs
solubles dans l'alcool, élaborés par les cellules germinatives, souches des
éléments séminaux, et des pigments noirs insolubles élaborés pur des cellules
conjonclives hypertrophiées. Mais alors que les premiers semblent être
‘élaborés pendant toute la vie de l'animal, les pigments noirs nele sont qu’à
certaines époques dont une semble être localisée à la fin ou au commen-
cement du premier mois après la naissance; une nouvelle poussée de
pigmentation noire semble se faire vers la fin de la vie du Coq, mais
-cctte poussée est toujours beaucoup moins grande qu'au deuxième mois.

Quelle est l’origine des pigments du testicule. Pour les lipochromes, il
n'ya pas de doute; ce sont des produits élaborés par les cellules germina-
tives et les cellules interstitielles (1). Pour les pigments noirs insolu-
bles, j'avais pensé tout d’abord qu'ils étaient retirés des hématies car, à
l’époque considérée, le testicule fœtal est souvent très richement vas-
eularisé. Mais j'ai remarqué bientôt qu'il n’y avait aucune concordance
nécessaire entre les deux phénomènes et beaucoup de coupes longitu-
dinales totales de testicules pigmentés ne m'ont montré aucune trace de

: (4) Ce rapprochement dans le fonctionnement de ces deux sortes d’élé-
ments est, nous semble-t-il, une nouvelle preuve de leur parenté d’origine.

406 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

capillaires dans l'intérieur même du testicule. D'un autre côté, ce n'est
pas dans la coque conjonctive qu'apparaissent les premières taches
noires; c'est dans la profondeur du testicule et en des régions où iln'y
a pas de vaisseaux sanguins. Enfin on voit que les premières cellules
pigmentaires‘sont toujours situées dans le voisinage immédiat des cel-
lules germinalives ou des cellules interstitielles. Dans les testicules
entièrement pigmentés cette relation reste toujours aussi évidente, de
sorte que je me demande si l'élaboration des pigments noirs dans les
cellules conjonctives ne se fait point sous la dépendance de l'activité
des cellules germinatives et interstitielles. Si les taches rouge sang dont
j'ai parlé plus haut sont la première forme sous laquelle apparaissent
les taches de mélanine, il faudrait alors penser à une transformation
possible des lipochromes en pigments insolubles.

Quelle est maintenant la signification de la mélanisation si abondante
que l'on voit se produire dans le testicule fœtal du Poulet? Dans cer-
tains cas, comme nous l'avons dit plus haut, on a pu considérer ce phé-
nomène comme un signe de dégénérescence cellulaire. Cette explication
n'est évidemment pas admissible ici, du moins pour ce qui concerne le
testicule du deuxième mois où tout indique une vitalité particulièrement
grande. L'élaboration des pigments ne peut être considérée que comme
une des formes des sécrétions chimiques du testicule.

SUR LA DÉGÉNÉRESCENCE DES NEURO-FIBRILLES
APRÈS L'ARRACHEMENT ET LA RUPTURE DES NERES,

par M. MARINESCo. -

La méthode préconisée récemment par Ramon y Cajal nous permet
d'étudier non seulement la disposilion normale des neuro-fibrilles
constituant dans un grand nombre de cellules nerveuses un véritable
réseau, mais également les altérations qu'elles subissent dans les états
pathologiques. En arrachant le nerf hypoglosse et en laissant survivre
l'animal une dizaine de jours, on constate dans les cellules du noyau
de l'hypoglosse, en dehors de la réduction de volume des cellules, la
disparition des neuro-fibrilles et du réseau constitué par celles-ci à l’in-
térieur du cytoplasma. L'allération intéresse non seulement le réseau
profond ou périnucléaire, mais le réseau superficiel à également disparu.
Il n'y a que dans les prolongements proloplasmatiques qui restent
encore qu'on voit des fibrilles plus ou moins intactes. Le fond du cyto-
plasma est habituellement teinté en brun opaque, contenant un grand
nombre de granulalions tantôt pâles, tantôt nuancées aussi en brun. La

414

SÉANCE DU > MARS 407

plupart de ces granulations résultent de la destruction et de la tranfor-
mation des neuro-fibrilles. Cette phase de désintégration granuleuse
des neuro-fibrilles est précédée par la fragmentation de ces der-
nières; phase pendant laquelle on peut apercevoir des filaments et des
débris de neuro-fibrilles dans le cytoplasma. Des lésions semblables à
celles décrites plus haut peuvent être constatées dans les cellules du
noyau dorsal du pneumogastrique après l’arrachement de ce nerf. Les
altérations sont même plus précoces ; la plupart des cellules du noyau
dorsal du nerf vague, dépourvues de prolongements, sont colorées en
brun foncé et ne contiennent plus la moindre trace de neurc-fibrilles.
Comme dans les cellules du nerf hypoglosse, il existe également dans
le cytoplasma des cellules du noyau dorsal du vague des granulations
fines, parsemées à l'intérieur du corps cellulaire. En dehors des granu-
lations décrites, il existe-dans mes préparations un grand nombre de
granulations noires dans les cellules altérées, sur la valeur desquelles
je ne peux pas me prononcer, parce que j'en ai trouvé également, moins
nombreuses il est vrai, dans les cellules du côté normal.

Après la rupture de l'hypoglosse, l’altération des neuro-fibrilles est
moins grave que dans le cas précédent, elle est aussi plus variable.

J'ai trouvé tout d’abord des cellules qui par leur aspect ne diffèrent
pas de celles qui sont décrites plus haut. Dans d’autres, la structure
fine des neuro-fibrilles est pour ainsi dire simplifiée ; il existe des neuro-
fibrilles dans tout le cytoplasma, ou bien dans une région de ce dernier,
mais on ne voit pas beaucoup de travées secondaires se détachant des
filaments primaires pour constituer un réseau. Aussi, l'aspect cellulaire
ressemble-t-il à celui décrit par Bethe, la méthode de ce dernier auteur
ne colorant pas, du moins toujours, les branches £nes qui partent des
neuro-fibrilles primaires.

Après l'arrachement, et aussi après la rupture violente du nerf hypo-
glosse, la destruction des neuro-fibrilles commence dans la région péri-
nucléaire et envahit plus tard les prolongements. Il m'est arrivé de
constater parfois que le réseau superficiel est moins altéré que le
réseau profond. Le. nucléole est päle, et dépourvu de granulations
noires. La simple section du nerf hypoglosse détermine des lésions
beaucoup moins profondes des neuro-fibrilles. J'ai pu constater,comme
Gajal, que les neuro-fibrilles sont pâles, d'aspect finement granuleux
et d’une coloration moins intense que celles des cellules du côté normal.

408 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR UN TYPE NOUVEAU (Sphæractinomyxon stolci n. g. n. sp.).
D ACTINOMYXIDIES, ET SON DÉVELOPPEMENI.

Note de MM. Maurice CauLLery et Fécix MEsniz.

Les Actinomyxidies sont des organismes parasites qui n'ont été
étudiés jusqu'ici que par A. Stolc (41). Cet auteur les a découverts dans
des Oligochètes d'eau douce, de la famille des Tubificides; il en a décrit
trois espèces : Synactinomyxon lubificis, Triactinomyxon ignotum et
Hexactinomyxon psammorycths; les Oligochètes infectés sont très rares,
mais renferment le parasite en grande abondance. Stole n’a décrit que
l'état adulte des Actinomyxidies; leur développement est totalement
inconnu. Elles se présentent sous forme de spores qui renferment à
leur intérieur un contenu pluricellulaire, offrent à un de leurs pôles
trois capsules polaires, et sont enveloppées par des cellules de formes
très spéciales disposées suivant une symétrie lernaire. Ajoutons que
ces spores sont toujours groupées par huit dans une enveloppe kystale
commune.

Nous avons, à notre tour, rencontré un organisme de ce groupe dans
la cavité générale de Tubificides marins de l’anse Saint-Martin (près du
cap de la Hague (2). Nous rapportons lous les cas observés à une seule
espèce. Les vers infectés étaient, comme en Bohême, extrêmement peu
nombreux et abondamment parasités.

Le parasite se présente dans l'hôte sous forme de nombreux kystes
sphériques de 90 x de diamètre, pourvus d’une enveloppe mince et
renfermant 8 spores sphériques mesurant 28 x, disposées géométrique-#
ment. Toutefois, à maturité complèle, par rupture de l'enveloppe, les
spores peuvent se disperser dans le cœlome de l'hôte. Sur chacune
d'elles, on distingue deux pôles opposés : à l’un, aboutissent trois fines
lignes de suture, se coupant à 120 degrés, sur lesquelles s'ouvrent, près
du pôle, trois capsules polaires logées dans la cavité de la spore et tout
à fait analogues aux organes de ce nom chez les Myxosporidies; de
l'autre, partent trois bandes de renforcement, se coupant aussi à
120 degrés, mais bissectant les lignes du premier pôle et se perdant
vers l'équateur. L'ensemble de la paroi est constitué par plusieurs cel-
lules. Dans la spore mûre, on voit une masse protoplasmique, où l’on
ne distingue pas de limites de cellules, mais où les colorants révèlent

(1) Antonin Stolc.— Actinomyxidies, nouveau groupe de Mésozoaires, parent
aux Myxosporidies. Bull. intern. de l’Acad. des Sciences de Bohéme, 1898, 13 p.,
3 pl.

(2) Dans 2 Clitellio arenarius (sur plus d'une centaine examinés) et dans
5 Hemitubifex benedii (2 avaient les caractères de Tub/fex papillosus Clpde,
3 ceux de Clitellio ater Clpde; Beddard réunit les deux espèces en une seule).
Les observations ont été faites in vivo et sur des frottis et des coupes. |

- SÉANCE DU D MARS 409

des noyaux très nombreux et très petits. Il s’agit donc bien d’une Acti-
nomyxidie, la première que l’on rencontre dans la mer et pour laquelle
nous croyons utile de créer un genre nouveau. Nous l’appellerons Sphæ-
raclinomyxon Slolci n. g. n. sp.

Nous avons pu reconstituer une fraction importante de l’évolution de
ce parasite, et y avons constaté des particularités intéressantes. Nous
avons observé à peu près complètement la formation des kystes.

Le premier stade rencontré est un petit corps, sensiblement sphérique,
de 7-8 uw de diamètre, à protoplasme granuleux, renfermant deux
noyaux étroitement accolés (1) et libres dans le cælome de l’hôte. Les
deux noyaux se séparent progressivement, sans qu'il se fasse immédia-
tement une division en deux cellules.

Un deuxième stade comprend quatre cellules; deux d’entre elles sont
différenciées en une enveloppe; pour les deux autres, elles s’amincissent
et leurs noyaux s'aplatissent. Les deux cellules internes sont sphé-
riques et ont un noyau également sphérique, avec beau nucléole et
réseau chromatique. Dès lors est constituée l'enveloppe générale du
parasite, qui ne comprendra jamais que les deux cellules décrites et se
distendra en s amincissant progressivement; les noyaux s’allongeront,
seront de plus en plus pauvres en chromatine, et finalement disparai-
tront.

Quant aux deux cellules internes, elles vont se multiplier par karyo-
kinèse, mais les divers éléments formés s'isoleront immédiatement les
uns des autres. On trouve ainsi, dans l'enveloppe bicellulaire, d'abord 2,
puis 3, puis 4, puis 6, puis 10 cellules sphériques indépendantes. Dans
‘les derniers stades, deux d’entre elles sont manifestement plus grandes
que les autres; nous considérons comme extrêmement probable qu'elles
résultent, par une division unique, de l’une des deux cellules internes
du deuxième stade, les huit autres provenant par trois bipartitions de
la seconde.

Les huit cellules plus petites donneront naissance aux parois des
huit spores. Chaque paroi sporale se forme, aux dépens de la cellule ini-
tiale correspondante, par un certain nombre de divisions karyokiné-
tiques (elle comprend en effet trois cellules produisant les capsules
polaires, et au moins six cellules pariétales), dont nous ne pouvons
donner le détail ici.

Les deux cellules plus grandes vont se multiplier activement et former
un tissu logé entre les parois sporales et l'enveloppe kystale commune; il
se partagera en huit masses, dont chacune renferme un grand nombre
de noyaux finalement très petits. Quand les spores ont atteint leur taille

e
7

(1) Peut-être faut-il considérer comme un stade antérieur des corps ana-
“logues, les uns mono-, les autres binucléés, que l’on trouve dans les muscles
pariétaux de l’Oligochète, à l’état intracellulaire.

210 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

définitive et que le tissu est arrivé au terme de sa prolifération, les

huit masses qui le composent, jusque-là exlérieures aux spores encore
vides, pénètrent respectivement à l’intérieur de ces huit spores, très
probablement par un petit orifice, situé exactement au pôle opposé aux
capsules polaires. Il ne reste plus alors aucun élément cellulaire hors
des spores, entre elles et l'enveloppe kystale générale. La paroi des
spores paraît s'épaissir encore et se durcir, si l'on en juge par la résis-
tance de plus en plus grande qu’elle offre à la pénétration des colorants.

Si l’on a reconstitué ainsi l’histoire à peu près entière de la formation
de chaque kyste, il reste encore à savoir comment se transforme la
masse plasmodiale renfermée dans chaque spore, lorsqu'elle arrive dans
l'hôte nouveau, et comment elle donne, en grand nombre, les petits corps
binucléés dont nous sommes partis. Nous n'avons pas eu entre les
mains de cas d'infection récente, permettant de résoudre ce problème,
et nous nous y attacherons dans de nouvelles recherches.

SUR LES AFFINITÉS DES ACTINOMYXIDIES.

Note de MM. Maurice CAuLLERY et FÉLIX MESNIL.

Les données que nous fournissons dans la note précédente sur Sphcæ-
ractinomyxon permettent de préciser la position systématique des Acti-
nomyxidies.

Stole a noté leurs ressemblances évidentes avec les Myxosporidies;
Mräzek (1) a accentué cette opinion en les rapprochant des Ceratomyxa,
à cause des prolongements latéraux que possèdent les spores de ce
genre et qui, à première vue, rappe.lent les types décrits par Stolc (2).
Minchin (3) les place à la suite des Myxosporidies typiques. D'autre
part, Stole a fait un parallèle entre les Actinomyxidies et les Dicyé-
mides, insistant sur ce que les premières comme les seconds sont plu-
ricellulaires, formés de deux couches de tissu, une couche externe
(protectrice chez les Actinomyxidies) et une couche interne reproduc-
trice. Sans cependant préciser de relations phylogéniques entre les
deux groupes, il range les Actinomyxidies dans les Mésozoaires, à côté
des Dicyémides; ce sont, dit-il, des êtres restant à l’état de planula, et

(1) Mräzek. Analyse du travail de Stolc, dans Zoo!. Centralbl., t. VIT, 1900,
p. 994.

(2) Ces prolongements manquent chez Sphæractinomyxon, ce qui infirme le
rapprochement de Mrazek.

(3) Minchin, 1903, Sporozoa in : Treatise on Zoology, ed. by Ray Lankester,
part. I, p. 298.

Fa CANRATS D

SÉANCE DU 5 MARS All

que leurs cellules urticantes (capsules polaires) rapprochent aussi des
Cœlentérés:

Nous croyons, quant à nous, que les véritables et les seules affinités
des Aclinomyxidies sont avec les Myxosporidies. Leur sporulalion,
malgré des différences secondaires considérables, par sa complication
même et par la présence de capsules polaires, suffit à imposer le rap-
prochement des deux groupes. La comparaison des capsules polaires
(qui doit nécessairement s'appliquer en même temps à toutes les
Myxosporidies) avec les cnidoblastes des Cœlentérés, ne peut aboutir
qu'à constater la ressemblance des deux dispositifs au point de vue
mécanique, mais ne peut impliquer aucune parenté effective. Des cnido-
blastes existent aussi chez des animaux comme les Æolidiens, que per-
sonne ne rapprochera des Cœlentérés, et, de plus, chez les Actino-
myxidies et les Myxosporidies, les capsules polaires ont un rôle tout
différent (fixation de la spore dans le lieu et au moment où elle va
germer) des cnidoblastes, ne sont pas régénérables, et doivent avoir eu
une origine indépendante. Aucun autre point de contact n'apparaît
d'ailleurs entre les Myxosporidies et les Cœlentérés.

La comparaison des Aclinomyxidies avec une planula et partant un

rapprochement plus ou moins précis avec les Dicyémides, nous semble
nettement écartée par l'étude que nous avons faite du développement
des kystes et des spores. Si la spore mûre est formée de deux couches,
celles-ci ne peuvent être comparées à des feuillets embryonnaires.
L'histoire du tissu endosporal et de ses migrations écarte toute homo-
logie de cette nature.
‘ Reste donc à préciser les affinités avec les Myxosporidies. Il manque,
pour le faire complètement, la connaissance des transformations du tissu
endosporal dans le nouvel hôte, après sa sortie dela spore, mais on peut .
sans crainte assimiler ce tissu au plasmode des Myxosporidies. La réa-
lisalion d’un état plurinucléaire dans la spore même apparaît comme
un processus cœnogénétique, par rapport à ce qui se passe chez les
Myxosporidies typiques. Les détails mêmes de la sporulalion chez les
Actinomyxidies ne révèlent aucune opposition formelle avec les Myxo-
sporidies, où la formation des spores dans le plasmode est un phéno-
mène compliqué exigeant le concours de plusieurs noyaux. Il est pro-
bable que, chez les Actinomyxidies, il y a dissociation du plasmode lors
de la formation des sporontes, et ceux-ci subissent isolément leur évo-
lution, d’ailleurs beaucoup plus compliquée que chez les Myxosporidies
ordinaires.

La haute différenciation de cette sporulation, la symétrie ternaire des
spores (et en particulier le nombre 3 des capsules polaires), la compli-
cation de l’enveloppe sporale, l’histoire du tissu endosporal et son état
multinucléé sont autant de particularités importantes qui, tout en n'’effa-
çant aucunement, dans l’ensemble, le faciès myxosporidien des Actino-

BIOLOGIE. COMPTES RENDUES, — 1904, T,. LVI, 29

A12 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

myxidies, en font un groupe spécial que nous regardons comme
équivalent aux Myxosporidies s. str., aux Microsporidies et aux Sarco-
sporidies. F3 |

Sans admettre la comparaison de ces animaux avec une planula (pour
les raisons tirées du mode de développement décrit par nous), y
aurait-il lieu cependant, eu égard à la complication et à l’état pluricel-
lulaire des Actinomyxidies, de les faire sortir des Protozoaires et d’en
faire des Mésozoaires? Le critérium d’unicellularité. des Protozoaires,
tout en gardant sa valeur générale, est loin d’être aussi strict qu’autre-
fois; dans tous les groupes de ce vaste embranchement, on y connaît
des états multinueléés au moins temporaires. D'ailleurs, dans cette
question, les Actinomyxidies seraient complètement solidaires des
Myxosporidies, dont elles constituent un rameau spécial plus haute-
ment organisé. Ce seraient donc toutes les Myxosporidies, dont l'at-
tribution aux Prolozoaires serait discutable. Or, en cette matière,
toute d'appréciation d’ailleurs, il nous parait plus sage de voir, dans ce
groupe, un type de Protozoaires qui a évolué en se compliquant vers un
état multicellulaire, mais, selon toute vraisemblance, d'une facon com-
plètéement indépendante de la lignée qui a abouti aux Métazoaires.

SUR LA KARYOKINÈSE DE PEZIZA RUTILANS,

par M. A. GUILLIERMOND.
ds:

Nous avons récolté aux environs de Lyon une Pezize qui correspond
à l'espèce décrite par Gooke sous le nom de Peziza rutilans. Cette espèce
présente des caractères eytologiques très curieux, qui diffèrent de ceux
qui ont été observés jusqu'ici dans tous les Ascomycètes. Elle renferme
partout dans les cellules du périthèce, un gros noyau rempli de chro-
maltine, qui ressemble, par sa haute différenciation, à un noyau de
Phanérogame. On rencontre fréquemment, dans les extrémités des para-
physes, des stades de mitoses s’effectuant de la manière que nous dé-
crirons plus loin dans les cellules mères des asques.

Les cellules mères des asques naissent par le procédé ordinaire, par
formation de crochets : les cellules qui se recourbent en crochet, ren-
ferment deux noyaux qui se divisent simultanément par mitose :
malheureusement, nous n'avons rencontré que des stades diastroïdes et
il ne nous à pas été possible de compter le nombre des chromosomes,
pas plus d’ailleurs que dans les mitoses des paraphyses, ce qui eut été
très important et eut pu résoudre le problème de la réduction chroma-
tique. Deux des noyaux ainsi formés se placent dans la partie bombée
de la crosse qui se délimite par une cloison et produit une cellule binu-

SÉANCE DU D MARS 413

-<léée qui devient la cellule mère d’un asque, après fusion des deux
noyaux.

Les cellules mères possèdent un noyau volumineux, avec un gros
nucléole spongieux, de forme discoïdale, accolé à la membrane, et un
réseau chromatique très enchevêtré. Au début de la prophase de la pre-
mière mitose, le noyau, au lieu de fournir directement des chromosomes,
donne naissance à des granules de formes et de dimensions variables et
-qui se transforment plus tard en véritables chromosomes : puis la mem-
brane se résorbe et l’on voit apparaître le fuseau achromatique. Le
nucléole émigre presque toujours à l’un des pôles du fuseau : les chro-
mosomes sont placés sur le milieu du fuseau en une plaque équatoriale ;
ils sont très gros et ont la forme d’U ou de V. Leur partage parait s’ef-
fectuer par division longitudinale suivant le procédé normal; c’est au
moins ce que semblent indiquer un grand nombre de figures où ils
affectent des formes de losanges ou de deux V dirigés en sens inverse
et se regardant par leurs angles. Cette division est suivie d’étirement et
l’on rencontre fréquemment des chromosomes, venant de se diviser,
ayant des formes de crochets, et même des doubles crochets Ç,
. provenant d'une division inachevée. À l’anaphase, les chromosomes se
portent aux deux pôles : ils gardent la forme de V ou d'U; c’est à ce
stade qu'il est le plus facile de les compter; leur nombre paraît être de
16 et non de 12 comme nous l’avions avancé dans une précédente
note (1). A un stade ultérieur, le fuseau achromatique s’allonge et se
rétrécit, puis il disparaît; pendant ce temps, les chromosomes se réu-
nissent et donnent des stades diastroïdes tout à fait typiques. Dans la
Suite, les V de chaque diaster s’anastomosent par leurs branches, puis
les diasters s'entourent d'une membrane, et ainsi se forment les deux
noyaux fils; ces derniers sont d’abord réniformes; ils se munissent
bientôt, chacun, d’un nucléole, puis ils s’arrrondissent et prennent leur
structure normale.

Les mitoses suivantes s'effectuent de la même manière, sauf au début
de la prophase, où elles donnent naissance à des spirèmes typiques qui
produisent directement des chromosomes.

Cette espèce présente donc un grand intérêt parce qu'elle offre une
karyokinèse analogue aux karyokinèses classiques des Phanérogames et
qui est certainement le plus bel exemple de mitoses rencontrées jus-
qu'ici chez les Champignons. On sait en effet, depuis les travaux de
Harper, que les Ascomycètes ont des mitoses particulières, qui s’effec-
tuent dans l’intérieur du noyau, la membrane ne-se résorbant qu'à la
fin de l’anaphase, et dont les figures sont trop petites pour qu’on puisse
en suivre le détail. Elle nous montre en outre, que, contrairement à

(1) Contributions à l'étude cytologique des Ascomycètes. Comptes rendus
de l’Académie des sciences, 30 novembre 1903.

A14 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

‘l'opinon formulée récemment par M. Dangeard, le nombre des chromo-

somes n’est pas de 4 chez tous les Ascomycètes, mais varie au contraire,
d'une espèce à l’autre. Les espèces que nous avions examinées anté-
rieurement (1), renfermaient les unes 12 chromosomes, les autres 8;
dans Peziza vesiculosa que nous avons étudiée en même temps que
P. rutilans et qui présente une karyokinèse analogue à celles décrites
par Harper, les chromosomes paraissent être au nombre de 8 et non
de 4, comme Maire l’a annoncé récemment.

INSUFFISANCE DE DÉVELOPPEMENT D'ORIGINE TOXIQUE (ORIGINE INTESTINALE),

par MM. Cnarrin et LE PLay.

Depuis longtemps, nous poursuivons des expériences relatives aux
modifications que provoque au sein de l'organisme, l'introduction par
voie sous-cutanée et à doses répétées, de produits provenant à l’état
normal ou pathologique (2), du tube digestif d'une série de nouveau-
nés. Ces modifications portent sur nombre de tissus (3, : actuellement
nous nous bornons à meltre en évidence les insuffisances, arrêts ou tares
de développement observés chez de jeunes animaux.

Toutes nos expériences, qui portent sur dix-huit animaux, fournissent
des résultats comparables : nous en résumons deux :

Exp». I. — Le 4 juin 1903, à deux lapins (lapin 1, pesant 325 grammes et
lapin I, 315 grammes), on commence à injecter, sous la peau et à doses
égales, d'abord 1 centimètre cube des matières intestinales en solution

7

(1) Contributions à l'étude cytologique des Ascomycètes. Comptes rendus de
l'Académie des sciences, 30 novembre 1903.

(2) Habituellement pris à la sortie (par exception dans certaines expériences
au sein même de l’iléon), le contenu intestinal, dilué dans 3 parties d’eau, a
été stérilisé avec soin par de longues et successives tyndallisations à 57 ou
59 degrés. Le chauffage à 80 degrés ou au delà, la filtration sur porcelaine ou
bougie détériorent, altèrent ou retiennent une foule de corps; d'autre part,
les extraits n’entrainent que les éléments solubles dans l’excipient utilisé.

(3) Tout en admettant des variétés de fréquence ou d'intensité en rapport
avec la nature des organes, nous verrons plus tard combien sont multiples les
lésions causées par des matériaux inclus dans l'intestin (lésions du foie, des
reins, des capsules surrénales, du cœur, du sang, du névraxe; hémorra-
gies; altérations de la peau, des poils, du squelette, des poumons, parfois
avec infections secondaires; tares de la paroi intestinale, peut-être sous une
influence cyto-toxique qui paraît déterminer une certaine activité cellulaire).

D'ailleurs, quelques-unes de ces tares (os, Spillmann; sang, Krasnow, etc.),
ont déjàafété étudiées; mais notre technique donne des résultats spéciaux.

SÉANCE DU D MARS 415

aqueuse. Toutefois, le premier animal reçoit des principes empruntés à des
_ nourrissons chétifs, souffrant de gastro-entérites chroniques; le second, des
substances puisées chez des rejetons sains. — Un lapin III, moins lourd
(300 grammes) et appartenant à la même portée que I et II, sert de témoin,
autrement dit, vit dans des conditions identiques sans subir aucune injection.

Le 7 juin, on injecte également à ces deux lapins, I et IT, ! centimètre cube;
le 10, on introduit 2 cent. cub. ; le 13, 2, 5; le 16, le 19 et le 22, on élève
les deux doses à 3; le 29 juin et le 4 juillet à 3, 5; le 7, le 411 et le 14, à 4. —
Le 17 juillet, le lapin IL succombe et Le lapin I meurt le 1°" août 1903.

Voici quelques-uns des poids enregistrés : le 29 juin, le lapin I pesait
800 grammes, le lapin Il, 660 et le témoin, 9535; par jour et dans l’ensemble,
le premier avait donc augmenté de 19 grammes, le second de 14 et le troi-
sième de 26. — Le 17 juillet, ces poids respectifs marquaient pour l’animal I,
985 grammes; pour le Il, 835; pour le III, 1300 ; en d’autres termes et par
vingt-quatre heures, les gains de ces dix-huit derniers jours se sont en
moyenne réduits, chez le lapin recevant des matériaux provenant de sujets
malades, à 10 grammes, chez le lapin soumis à l’action des éléments recueillis
auprès des enfants bien portants, à 9, et chez le témoin à 19.

En dehors d’une série de désordres, pour le moment volontairement
laissés de côté et de nature à placer en lumière l’intervention pathogé-
nique des produits du tube digestif dans une foule de processus, les
résultats constatés montrent que, chez les deux premiers animaux,
“Factivité de la croissance à partir du début des injections, est plus
faible que chez le troisième. Si on prend ce troisième comme terme de
comparaison, cette activité de croissance du lapin I, pendant le mois de
‘ juin, oscille entre les 4/5 et les 4/6 de celle du lapin III; celle du I,
tout d’abord un peu supérieure à 1/2, vers la fin devient inférieure à
cette proportion.

Exp. Il. — Le 29 juin 1903, comme dans l’Exp. I, dont cette Exp. II n’est
pour ainsi dire que la répétition, on commence à injecter sous la peau de
deux lapins IV et V de semblables doses de matières intestinales provenant,
pour le IV, de nouveau-nés atteints de gastro-entérites chroniques, pour le V,
d'enfants en santé. — Un lapin VI de la même portée sert de témoin.

Le 29 juin, on fait pénétrer 1 centimètre cube de ces solutions aqueuses ; le
4 juillet, 1,5; le 7, 2; le 11, le 14 et le 17, 3; le 25 et le 29, 3,5; le 4 et le
8 août, 4; le 13 et le 18,4, 5. — Dans la nuit de ce 18 août au 19, le lapin V
périt, et le 24 du même mois le lapin IV succombe.

Si de nouveau nous comparons les marches de la croissance de
chacun de ces animaux, nous reconnaissons que, durant les quatre pre-
mières semaines et par vingt-quatre heures, le lapin IV (poids initial
280 gr.) en moyenne a pris 9 grammes; le lapin V (qui pesait au début
300 gr.), 3 grammes, et le témoin (210 gr. le 29 juin) 14 grammes.
Durant les vingt jours suivants, ces augmentations quotidiennes tom-

416 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

bent respectivement à 4, à 2, à 12; en d’autres termes, chez l’animal
recevant des éléments empruntés à des malades, cette activité de la
croissance a fléchi d’un peu plus de 1/2; chez le lapin V soumis à l’in-
fluence des fèces des rejetons normaux, cet abaissement à atteint les
3/4, pour n'être que de 1/7 chez le lémoin VI. A la suite de ces injec-
tions, il semble que rapidement cette progression du poids marche vers
zéro : l'insuffisance tend vers l'arrêt du développement, vers le nanisme.
— Les différences de longueur des fémurs atteignent près d’un tiers.

Ces constatations sont d'autant plus intéressantes que l’un de nous,
en soumettant mâles et femelles à l'action prolongée des poisons miero-
biens (1), a obtenu des petits lapins, dont pour quelques-uns le poids,
malgré une longue survie, n'a jamais dépassé 950 grammes. D'un autre
côté, si de ces différents faits on rapproche nos observations concernant
les tares d'évolution des fils de mères infectées ou intoxiquées (2),
on est amené à proclamer parallèlement le rôle joué, dans la genèse de:
ces insuffisances de développement (en agissant sur l’ensemble des
cellules ou sur un viscère), par des principes nocifs d’origine bacté-
rienne, organique ou intestinale. Remarquons toutefois quesi cette pro-
priété n’est pas uniquement réservée aux poisons du tube digestif, la
clinique, en enseignant la réalité de ces désordres, en reproduisant des
exemples analogues, confère à nos recherches une singulière portée en.
même temps théorique et pratique.

Ajoutons que nos expériences prouvent que normalement le contenu:
intestinal renferme des éléments capables d’enrayer ce développement.
Assurément, et surtout au cours des processus aigus, dans ce contenu. «
peuvent exister des composés toxiques parliculiers ; mais, pour une part,
et c'est là une notion qui dérive neltement de nos recherches, le mal
tient à la diminution ou à la disparition des multiples et complexes
défenses que constitue la muqueuse digestive dans son intégrité.

(4) Charrin et Gley : Soc. de Biol., 1890-1892.

(2) Charrin : Soc. de Biol., 1900.

(3) Dans de vieux foyers infectieux, la concurrence vitale, les influences.
antagonistes, etc., sont susceptibles d’amoindrir la toxicité des produits;.
d'autre part, au travers d’une paroi lésée les poisons filtrent plus aisément.
Pour ces motifs, on comprend qu'à l'émission les fèces des nouveau-nés
sains soient plus nuisibles que celles des rejetons malades. Toutefois, puisées
dans la cavité même de l'iléon infecté, ces matières, chez l'animal et en
injections intra-veineuses, ne sont pas toujours beaucoup plus offensives que
dans les conditions normales.

0

SÉANCE DU 5 MARS 17

PARASITISME NORMAL,

par M. V. GALIPPE.

_ La dernière communicalion faite à la Société de Biologie, par
MM. À Gilbert et À. Lippmann, sous le titre suivant : Le microbisme
salivaire normal, ne fait que confirmer, en les complétant, des faits déjà
connus. Je crois donc devoir rappeler, puisque les présentateurs ont
omis de le faire, qu'en février 1894 j'ai fait connaitre à la Société de
Biologie qu'une dizaine d'années auparavant, j'avais constaté avec
M. Malassez la présence de microbes dans les conduits excréteurs des
glandes salivaires. Les glandes étaient saines ou tout au moins ne
présentaient aucune lésion appréciable el provenaient de jeunes ani-
maux (chats et cobayes) et de jeunes enfants.

Il est bon de rappeler qu'à cette époque de semblables communica-
tions n'étaient accueillies qu'avec la plus défiante réserve et que l’on
considérait comme un dogme que tout organe normal devait être apa-
rasitaire. Nous savons maintenant qu'il n'en est rien et que toutes les
glandes en rapport avec des cavités peuplées de microbes ou avec l’air,
peuvent être envahies par ceux-ci.

Le pancréas ne pouvait faire exception et il y a longtemps que le pro-
fesseur Ranvier a montré que cette glande renferme des parasites à
l'état normal.

Pour le pancréas, comme pour les glandes salivaires, MM. À. Gilbert
‘et À. Lipmann ont donc confirmé un fait depuis longtemps établi; ils
n’en ont pas moins rendu un important service en spécitiant les espèces
microbiennes qu'ils ont rencontrées, ce que n'avaient pu faire leurs
précurseurs.

DE L’UTILITÉ DE PLUSIEURS FISTULES DE TIHIRY CHEZ UN MÈME ANIMAL
POUR L'ÉTUDE DES CONDITIONS DE LA SÉCRÉTION INTESTINALE,

par M. ALBERT FROUIN.

Une seule anse intestinale isolée (fistule de Thiry) présente de nom-
breux inconvénients pour l'étude de la sécrétion entérique.

1° Toutes les parties de l'intestin ne fournissent pas de sécrétion
spontanée, c'est-à-dire qu'elles n’ont pas la même faculté sécrétoire ou
la même sensibilité à un excitant donné.

2 L’étude directe des excitants chimiques est difficile à faire ; l'intro-
duction et le maintien de ces substances dans l’anse intestinale sont
toujours accompagnés d'une excitation mécanique, par elle-même tou-

418 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

jours efficace, qui venant se superposer à l’action du corps employé
peut fausser le résultat.

3° L'action des liquides est difficile à apprécier à cause des phéno-
mènes d'absorption.

4° La quantité de suc que l’on recueille dans l’anse de Thiry peut
êlre considérée comme résultant de la différence entre la sécrétion et la
résorption. C'est là une cause d’erreur permanente, qui peut être consi-
dérable si l'excitant employé favorise l'absorption.

5° Si l'on veut suivre les varialions qualitatives de la sécrétion, on
est limité dans l'emploi des agents chimiques qui peuvent modifier par
leur présence la composition et les propriétés du suc intestinal.

6° Avec une simple fistule de Thiry on peut se rendre compte si
l’excitant employé à une action sécrétoire directe et locale, mais on ne
peut pas juger s’il possède une action sécrétoire à distance.

On peut obvier aux inconvénients énumérés ci-dessus, en faisant sur
un même animal l'isolement de plusieurs anses intestinales.

Les animaux sur lesquels j'ai expérimenté sont porteurs de deux
fistules intestinales, de 20 centimètres de longueur et comprenant par
exemple : l'une le duodénum à partir du canal de Wirsung, l’autre une
même longueur de la partie duodénale qui fail suite à la première.

Chez d’autres, j'ai isolé une anse duodénale de 20-25 centimètres de
longueur, à partir du canal de Wirsung, et une anse jéjunale de même
longueur, prise à 80-90 centimètres de l'embouchure de ce même
canal.

Enfin, j'ai fait chez le même animal des fistules de la même portion
du duodénum et de la dernière partie de l’iléon. :

Avec une série d'animaux ainsi préparés on peut : 1° étudier compa-
ralivement sur eux la sécrélion normale de deux segments d'intestin,
sans craindre que les résultats soient influencés par des différences
individuelles ;

2° l’action directe et locale de divers excitants (chimiques, méca-
niques ou électriques), comme avec la simple fistule de Thiry, et l’on
a dans le même temps la sécrétion de l’autre anse comme terme de
comparaison ;

3° on peut suivre parallèlement et comparativement à l'action sécré-
toire directe, dans l’une des anses, l'action sécrétoire à distance, que
cette action soit d’origine chimique ou nerveuse;

4° étudier les variations qualitatives du suc sécrélé dans différentes
conditions.

Dans une note ultérieure, j'indiquerai quelques-uns des résultats
obtenus avec des animaux porteurs de deux fistules intestinales.

(Laboratoire de physiologie de l'Institut Pasteur.)

SÉANCE DU 5 MARS 419

NOTE SUR LES SÉRUMS ANTIHÉMOLYTIQUES,

par MM. Marc ARMAND RUFFER et MicToN CRENDIROPOULO.

Dans une note précédente (1), nous avons relaté nos expériences en
vue de produire des sérums antihémolytiques (hémososiques) par des
injections de la bile de bœuf à des lapins. Notre succès n’était que par-
tiel. En effet, nos sérums ne faisaient que retarder l'hémolvse et ne
l'empêchaient complètement qu’à des proportions relativement fortes.

Selon nous, ce résullat était dû en partie à l'impossibilité de pousser
très loin l’immunisation à cause de la cachexie que les injections répé-
tées de bile causaient à nos lapins et, en partie, à la grande variété des
substances que contenait le sérum préparé de cette façon.

Des expériences préliminaires (2), nous ont montré que la bile con-
tenait deux substances hémolytiques au moins, et une hémososique. Il
était donc probable qu'à l'injection dans l'organisme animal d’un
liquide aussi complexe que la bile, devaient suivre êes réactions tout
aussi complexes.

Pour élucider ce point, nous avons essayé de séparer grosso modo les

différentes substances présentes dans la bile et de préparer, avec chacune
d'elle séparément, des sérums en les injectant à des lapins.
-Notre manuel opératoire était le suivant : La bile de bœuf aseptiquement
recueillie de vésicules biliaires fraîchement enlevés était mise à sécher dans
le vide sur acide sulfurique. Une fois bien sèche elle était finement pulvé-
risée et épuisée à plusieurs reprises par l’éther. Celui-ci était décanté et le
résidu resté après évaporation était suspendu dans l’eau physiologique. Nous
appellerons cette émulsion extrait éthéré.

La même bile était reprise par l’alcool absolu en contat duquel elle restait
vingt-quatre heures à la glacière. Le tout était jeté sur un filtre et le pré-
cipité qui restait sur le papier était mis à sécher dans le vide après avoir été
soigneusement lavé à l'alcool. Ce précipité constilue notre extrait aqueux. Le
résidu que le filtrat alcoolique laissait après évaporation formait notre extrait
alcoolique.

Ainsi nous avions : 1° les substances solubles dans l’éther; 2 celles
solubles dans l’alcool et 3° celles qui étaient insolubles ou précipitées par ces
deux réactifs.

49 L’extrait éthéré est insoluble dans l’eau. En effet, il contient la choles-
térine, la lécithine et les graisses de la bile. Son émulsion, difficile à obtenir,
n’est pas toxique par elle-même; injectée pourtant dans les veines elle cause
la mort par embolie. L'injection sous-cutanée d’un extrait de 300 centimètres
cubes de bile fraîche ne produit aucun symptôme particulier, même plu-

(1) Compte rendu de la Société de Biologie, 11 juillet 1903.
(2) Ces expériences paraîtront bientôt in extenso dans le Journal of patho-

logy.

490 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sieurs fois répétée. Pendant l’immunisation la température de nos animaux
restait normale et leur poids ne subissait aucun changement. Au point de
l'inoculation, on ne notait aucun symptôme inflammatoire ou autre.

Cet extrait est franchement Rérmesosique; Il diminue considérablement le

pouvoir hémolytique de la bile, quoiqu'il n'arrive jamais à le neutraliser tout
à fait.

Le sérum des animaux injectés à plusieurs reprises avec cet extrait ne
montre pas de propriétés spéciales ; il se comporte complètement comme le
sérum normal.

2 L'extrait alcoolique est très soluble dans l’eau, 20 centigrammes en

injection intraveineuse tue un lapin de 1.000 à 1.200 grammes. Dans la majo-

rité des cas, la mort survient après quelques jours. La température s'élève
deux ou trois heures après l'injection, mais cette hyperthermie est de courte
durée. Chez un de nos lapins 10 centigrammes d'extrait injecté dans les
veines a donné lieu à une hémorragie profuse de l’oreille du même côté qui
a duré pendant deux jours. L’injection sous-cutanée est suivie d’une inflam-
mation intense qui finit par une nécrose de Ja peau au point de l'inoculation.
L'extrait injecté sous la peau de l'oreille produit une gangrène sèche. La
partie que le liquide a touché s’amincit, devient parcheminée et tombe. Fa
phlébite est de règle dans l'injection intraveineuse. En somme, l'extrait

alcoolique produit toutes les lésions inflammatoires qui suivent l'injection de:

la bile.
Les injections répétées, même à petite dose, produisent la cachexie. Les
animaux perdent l'appétit, diminuent de poids, ont quelquefois la diarrhée

et meurent dans l’hypothermie. L’autopsie ne révèle aucune lésion macros-
P P

copique.

L’extrait alcoolique en solution à 5 p. 100 est très hémolytique chauffé à
100 degrés pendant une demi-heure perd la moitié de son pouvoir.

Le sérum d'un animal préparé avec cet extrait est hémososique, c'est-à-dire

il empêche l’action hémolytique de cet extrait ainsi que de la bile, mais il est.

neutre pour les extraits éthéré et aqueux.

Les animaux qui ont recu trois ou quatre injections seulement fournissent

un sérum plus hémososique que ceux qui en ont recu davantage. Quelques-
uns de ces sérums mélangés avec la bile en égale proportion empêchent com-

plètement l'hémolyse, chose que nous n'avons jamais pu obtenir avec les

sérums biliaires.

Ce sérum donne avec la bile un précipité fin qui ne dépose pas en entier,
mais qui ne traverse pas le filtre. Chauffé à 56 degrés pendant une demi-
heure, il perd complètement ses propriétés.

3° L’exirait aqueux est incomplètement soluble dans l’eau. Une solution
liltrée de 10 centigrammes d'extrait injectée dans les veines tue l'animal en
huit à dix heures. La même dose sous la peau, quand l'extrait n’est pas
filtré, produit une tumeur accompagnée pendant quelques jours d’une
inflammation assez ferte. Cette tumeur acquiert quelquefois le volume d’une
noix et est formée d'un abcès enkysté dont le pus aseptique très épais et
caséeux est composé presque exclusivement de mononucléaires plus ou moins
dégénérés. Cet extrait est donc fortement toxique. L’immuuisation était
rendue très difficile par le fait que les animaux paraissaient devenir plus

À

SÉANCE DU 5 MARS 421

susceptibles au poison. Les petites doses étaient assez bien supportées en
général au commencement, mais quand elles se répétaient, la fièvre non seu-
lement apparaissait après chaque injection, mais elle durait de plus en plus
longtemps. Le poids des animaux diminuait et la cachexie survenait après la
cinquième ou seplième injection. L’extrait aqueux est moins hémolytique que
l’alcoolique. Chauffé à 100 degrés pendant une demi-heure perd une partie
de son pouvoir hémolysant.

Le sérum des animaux préparé avec cet extrait empêche le pouvoir
hémolysant de l'extrait ainsi que de la bile. Toutefois il est moins actif que
le sérum précédent. Il n'a aucune action sur les autres extraits, mais il est
précipitant pour la bile.

4° Dans notre première note, nous avons vu que quelquefois le sérum des
animaux injectés avec la bile était hémolytique au lieu d’être hémososique.
Nous avons rencontré le même fait avec nos deux extraits. Quelques sérums
d'animaux préparés avec l'extrait alcoolique étaient hémolytiques par les glo-
bules de bœuf, en présence de cet extrait ou seuls, mais ils étaient invariable-
ment hémososiques en présence de l'extrait aqueux. De même, quelques
sérums d'animaux préparés avec l'extrait aqueux étaient hémolytiques pour
le sang de bœuf, en présence de l’extrait ou seuls, mais hémososiques en
présence de l'extrait alcoolique. Le même sérum était donc hémososique et
hémolytique en méme temps.

Enfin, le mélange de nos deux sérums hémososiques ne devenait pas plus
actif que le plus puissant de nos deux sérums.

5 ACTION DE L’ATROPINE SUR LA COAGULABILITÉ DU SANG.
DURÉE DE LA PÉRIODE D'INCOAGULABILITÉ,

par MM. Doxon et N. KAREFr.

I. — Nous avons annoncé que l’atropine injectée à un chien en diges-
tion, dans une veine provenant de l'intestin, à la dose de 0,01 à 0,02 par
kilogramme, détermine l’incoagulabilité du sang. La présente note a
pour but de préciser cerlaines conditions de l’expérience, notamment
la durée de la phase pendant laquelle le sang circulant est incoagu-
lable.

II. — L'incoagulabilité se manifeste un temps très court après l'in-
jection; elle persiste souvent deux heures environ.

Expérience. Chien de 14 kilogr. 500. Repas de 500 grammes de viande à
2 h. 45. À 3 h. 52 on fait dans une carotide une première prise d'essai. On
injecte ensuite dans une veine provenant de l'intestin 0,2 de sulfate neutre
d’atropine dans 2 centimètres cubes d'eau. On pratique ensuite à des inter-
valles déterminés une série de saignées de 10 centimètres cubes par une
même canule placée dans l’autre carotide. Le sang recueilli est conservé sans

429 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

précaution à la température du laboratoire dans des tubes à essai non bouchés.
Le tableau ci-joint résume les résultats de l’expérience.

MOMENT MOMENT
des prises de sang. de la coagulation des échantillons.
18 février : 3 heures 52 3 heures 56.
3 heures 55 (injection.)
4 heures
4 heures 5
4 heures 10 Dans la nuit du 21 au 22 février.
4 heures 15 L’échantillon (1) a commencé à coa-
4 heures 25 guler dès la nuit du 19 au 20.)
4 heures 35 (1)
4 heures 55
AR UR es 0 Dans la nuit du 18 au 19 février.
5 heures 30
5 heures 40 5 heures 58.
5 heures 55 6 heures.
IT. — L'effet provoqué par l’atropine est parfois peu marqué et très

fugace, parfois même à peu près nul. Nous n'avons pas encore réussi à
préciser dans tous les cas la cause des insuccès. Parfois on s'est rendu
compte que l’injection avait manifestement mal pénétré.

IV. — Dans notre première note nous avons annoncé que l’incoagu-
labilité s'accompagne généralement d’une baisse de la pression arté-
rielle. On note aussi très souvent une narcose profonde pendant les pre-.
mières minutes qui suivent l'injection.

V. — Nous reviendrons sur les effets de l’atropine, suivant que ce
poison est injecté dans des territoires vasculaires différents, Remar-
quons cependant dès maintenant que l'incoagulabilité est également
provoquée lorsqu'on injecte l’atropine dans l'artère hépatique.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

(20) :

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 2 MARS 1904

SOMMAIRE
BERGONIÉ (J.) : Sur quelques coef- du Muge de l'étang de Mimizan. . . 427
ficients d'utilité pratique des vête- MoxGour (Ca.) : Variations de vo-
ments confectionnés . . . . . . . .. 431 | lume du foie dans le cours de la
Brau et DENIER : Un vibrion cho- ANS noel LE Toner es 423
lérique en Cochinchine. Ses pro- Nagras (B. DE) : Nouvelle méthode
priétés biologiques et pathogènes. 433 | au chlorure d’or pour la coloration
Cane (J.) : Myologie d'un mons- rapide du système. nerveux. . . . . 426
AtreMONosSoMIeEN HEAR EU 428 Pérez (Cu.) : Sur les Phlæa, Hé-
KuxsrLer (J.) : Note sur les mœurs miptères mimétiques de Lichens. . 429

es Présidence de M. Pitres, Président.

VARIATIONS DE VOLUME DU FOIE DANS LE COURS DE LA FIÈVRE TYPHOIDE,

par M. Cu. Moncour.

En séméiologie hépatique, nous avons pris l'habitude de tenir compte
avant tout du volume absolu du foie indiqué par l’une de ces épithètes,
gros, moyen ou petit. Or, sauf les cas extrêmes, ces mesures absolues
ne peuvent avoir grande signification, car le volume du foie devrait
être rapporté à la taille et au poids, facteurs dont on ne parle jamais
dans les observations.

En revanche, nous ne tenons aucun compte des variations de volume
de cet organe, variations constantes à l’état de santé, qui traduisent
autant de moments physiologiques, qui expriment l'effort fait par la
fonction pour s'adapter à la multiplicité des circonstances biologiques.

Le 5 mai 1903, dans une note présentée par le professeur Kelsch à
l'Académie de médecine, j'ai attiré l’attention sur l'importance de cette
notion de /oie variable en séméiologie hépatique. Je crois avoir démontré
à cette occasion :

1° Que les cirrhoses biveineuses à foie variable atrophiques ou hyper-

424 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (21)

trophiques sont susceptibles de guérison, probablement parce que ces
variations de volume traduisent la souplesse du foie encore capable de
s'adapter aux besoins de l'organisme;

2° Que des cirrhoses biveineuses atrophiques ou hypertrophiques à
foie immuable comportent un pronostic très réservé, probablement
parce que l’immobilisation dans un volume constant lraduit une inca-
pacité d’accommodation correspondant à une dégénérescence fibreuse
très avancée.

J'apporte aujourd’hui le résultat de recherches entreprises dans la
même direction sur le foie des typhiques. Je ne retiens que les observa-
tions indiscutables, celles dans lesquelles les résuitats de la percussion
ont pu être facilement constatés par la palpation faite suivant le procédé
de Glénard.

FOIE GAUCHE

DATES FOIE DROIT k Hauteur: Largeur.
OBs. I. — Dothiénentérie, chez un jeune homme de vingt ans. Guérison..
centimètres, centimètres. centimètres.
. 18 septembre 1903. 16 NL AIO ENRE 9
19 — — 18 10 "ali
24 — — 19 13 0:
26 — — 21 15 42
3 octobre — 19 14 9
6 — ire 16 12 8
8 — — a 11 8
9 ue Le ne 8 7
13 — — 15.5 9.5 6
22 — — 17 11 8
Ogs. II. — Dothiénentérie, chez une femme de trente-deux ans. Guérison.
17 septembre 1903. 16 13 8
{8 — — 1% 10 8
24 _— — 18 10 10 ;
3 octobre — 20 14 Al
6 — — 18 10 10
8 — — 18 10 9
13 —— — 17 13 11 a
O8s. IT. — Dothiénentérie, chez une jeune fille de seize ans. Guérison.
11 septembre 1902. 14 8.5 5
15 — — 19 11 6
18 — — 16 9 (6)
OBs. IV. — Dothiénentérie, homme de 31 ans. Guérison.
24 septembre 1903. 14 11 8.5
26 — — 19 14 8.5
3 octobre — : 17 13 8.5
6 — — 15.5 12.5 UD
8 — — ae 13.5 9
9 — — 13 8 6.5
13 — — dy 13 7
22 — ne 16 faible. 8 8
23 — — 17 12.5 6

(22) SÉANCE DU 2 MARS | 425

FOIE GAUGHE
DATES FOIE DROIT En
Hauteur. Largeur.
Os. V. — Dothiénentérie, femme de quarante-huit ans. Guérison.
26 août 1902: 15 1% o)
2e QUITTÉ = 16 1/2 12 6
2%) — — 18 15 8
2 octobre — 14 13 11
6 — — 16 15 9
10 —- — 45 IL 9
Ops. VI. — Dothiénentérie, femme de trente-deux ans. Guérison.
29 septembre 1902. 13 11 »
1 octobre — 15 14 7
9 — — 18 45 8
PA — — 18 14 n
8 novembre —. 15.5 12 10
Ogs. VII. — Dothiénentérie, femme de vingt-huit ans ans. Guérison.
25 septembre 1902. 15 41 1
30 — — 13 20 4
8 octobre — 20 _18 42
11 — — 15 14 {l

Dans le cours de la fièvre typhoïde, le volume du foie est donc essen-
tiéllement variable ; ces variations ne se produisent pas toujours dans
le même sens par les deux lobes principaux droit et gauche. Elles doi-
vent être en rapport avec la part contributive que le foie doit apporter
à la défense de l'organisme, part contributive qui n'est jamais fixe,
mais qui varie suivant l’état des fonctions rénale, intestinale, céré-
brale cardiaque, etc., etc.

Déjà, en 1902, au Congrès de Toulouse, M. Maurel avait démontré
que trois influences au moins pouvaient modifier le volume du foie tout
en le laissant normal : la radiation cutanée, le genre d'alimentation, la
quantité de produits toxiques venus de lintestin.

Les processus pathologiques exagèrent ces variations qui deviennent
ainsi plus faciles à déterminer, et qui relèvent de la loi d'adaptation des
organes aux besoins de l'organisme. Leur étude dans les affections pri-
mitives du foie est susceptible de fournir des indications précieuses au
point de vue du pronostic et du traitement.

426 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (23)

NOUVELLE MÉTHODE AU CHLORURE D'OR POUR LA COLORATION RAPIDE
DU SYSTÈME NERVEUX,

par M. B. DE NaBras.

Les coupes de tissu nerveux fixé par l'alcool, le sublimé, et proba-
blement par un fixateur quelconque (1) sont soumises sur lame, après
hydratation, à la série des manipulations suivantes qui ne durent le
plus souvent que quelques minutes :

4° Traitement par une solution iodée. Nous employons la liqueur de
Gram (iode, 1 ; iodure de potassium, 2; eau distillée, 300). |

Les coupes jaunissent. Ce jaunissement indique la pénétration de
l’iode qui est indispensable.

2° Lavage par un jet d’eau distillée.

3° Traitement par une solution de chlorure d’or. Nous employons une
solution à 1 p. 100.

Les coupes blanchissent.

4° Nouveau lavage par un jet d’eau distillée.

° Traitement par l’eau d'aniline (aniline, 1 centimètre cube. Eau
distillée, 40 centimètres cubes. Agiter vivement dans un flacon, filtrer
sur filtre mouillé et garder en verre jaune).

Un virage se produit immédiatement sur les coupes qui prennent une
couleur plus ou moins foncée suivant leur épaisseur et la durée d’action
des réactifs.

On reprend par l’eau distillée l’alcool progressivement concentré,
l'alcool absolu, le xylol et le baume comme pour un montage ordinaire.

À l'examen microscopique, les coupes sont en général d’une belle
couleur mauve. Les cellules nerveuses se montrent avec leurs cylindre-
axes et leurs fibrilles très finement imprégnées. Cette imprégnation qui
permet de suivre à distance les faisceaux nerveux, paraît favorable aux
recherches topographiques.

En dehors de l’aniline, la réduction de l'or peut être obtenue dans un
temps plus ou moins long et avec des teintes parfois différentes par des
anilines substituées, des composés phénoliques divers et autres agents
réducteurs utilisés en chimie que nous étudions en ce moment.

Cette méthode n’est pas Do pour la coloration exclusive du
système nerveux.

(1) Tout fixateur laissant pénétrer l’iode.

(24) SÉANCE DU 2 MARS 427

NOTE SUR LES MŒURS DU MUGE DE L'ÉTANG DE MIMIZAN,

par M. J. KunSTLERr.

La reproduction des poissons de mer est un captivant problème,
auquel l’avenir conférera, sans doute, un rôle d’un intérêt tout spécial
dans la vie des peuples civilisés. Parmi les espèces de poissons sur
lesquels nous semblent devoir porter les efforts des praticiens, nous
citerons en première ligne celles dont on tire un revenu considérable
et dont la valeur intrinsèque est parfaitement établie.

Le Muge est, sans contredit, une espèce comestible justement
appréciée sur tous les marchés. Son exploitation alimente une véri-
table industrie régionale, et, autour du bassin d'Arcachon, une série de
réservoirs saumâtres servent à son élevage. On en capture aussi dans
nos rivières, où il se rend en remontant les cours d’eau depuis leur
embouchure pendant la belle saison.

Nous avons eu l’occasion d'étudier les mœurs du Muge qui remonte de
l'Océan dans l'étang de Mimizan. Il semble que, si la principale montée
a lieu en octobre, des montées moins abondantes se produisent toute
l’année. Ces poissons paraissent venir chercher un abri contre les rigueurs
de la mauvaise saison, car ils passent l'hiver en eau douce, et aussi
pour trouver une nourriture que les ravages des chalutiers du golfe de
Gascogne ont rendu sans doute trop parcimonieuse (1). Le Muge de
monte est très maigre, et sa chair a presque toujours un goût de vase.

Nous avons pu remarquer une certaine corrélation entre les déplace-
ments du Muge et ceux du gibier. Le séjour hivernal dans l'étang n’est
pas toujours sans inconvénient pour eux. Par les froids rigoureux, ce
sont les yeux qui sont d’abord gelés. Ces poissons ont alors l'instinct
de se rendre à l’embouchure des ruisseaux dont les eaux sont plus
chaudes, et, là, la lésion se guérit et les yeux se reconstituent. Ce n’est
qu'à ces moments qu'on peut les capturer. Tout autre part, la pêche
est trop difficile dans l'étang.

Le Muge redescend à la mer à partir du mois de mai jusqu’au mois de
septembre, quelquefois jusqu’en octobre. Les descentes sont éminem-
ment variables et dépendent de l’état atmosphérique; elles ne se font
qu'avec la pluie et la tempête. Les Muges de descente sont toujours
très gras et leur chair ne sent pas la vase. Ceux qui sont capturés à la
fin du mois d'octobre ont du sperme et des œufs. Il est donc probable
que ce poisson quitte l’eau douce pour frayer, ses œufs ayant besoin
d’eau salée pendant les premières phases de leur développement. Si
l'adaptation à la vie en eau douce était poussée plus loin, l’on peut

(4) J. Kunstler. La question sardinière et la crise aquicole en général,
Bull. de la Société scientifique d'Arcachon, 1904.

BIOLOGIE. COMPTES RENDuS. — 1904, T, LVI. 30

428 REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (25)

parfaitement concevoir la transformation du Muge en véritable poisson
d’eau douce. Il est, en effet, des Muges qui ne redescendent pas à la
mer, cé qui a pu être établi certaines années où ceux de l'Océan n'ont
pas pu remonter le courant. Il en persiste toujours dans l'étang, et
l'explication de ce phénomène n'est pas encore bien établie. L'on peut
admettre qu'ils restent en eau douce, parce que des filets spéciaux
disposés à la sortie de l'étang les effrayent. Mais l’on peut penser aussi
que c’est là un degré plus avancé d'adaptation à la vie en eau douce.

C'est sur des études précises des mœurs des poissons qu'il faut se
baser pour arriver à une production rationnelle. Faire de la piscicul-
ture au hasard, ainsi que cela se pratique trop souvent, ne saurait
jamais être considéré comme une ligne de conduite recommandable.
À la fin du mois d'octobre, nos Muges sont très rapprochés de leur
maturité sexuelle. Aussi nous paraît-il probable que, placés dans des
réservoirs d’eau salée et abondamment nourris, le problème de leur
reproduction artificielle qui apparaît comme si profondément obscur à
tous nos auteurs, trouvera une solution favorable et même aisée pour
le plus grand bien de tous.

MYOLOGIE D'UN MONSTRE MONOSOMIEN,

Par M. J. CHAINE.

L'être dont il s’agit ici est un jeune poulet, n'ayant pas vécu et dont
j'ai donné la description dans une note précédente (1). Ce monstre ne
possède qu'un seul corps surmonté de deux têtes; ces dernières sont
soudées en arrière, mais séparées, en avant, en deux faces distinctes à
partir de la région oculaire. Les deux bouches sont bien développées. Il
existe trois yeux, deux latéraux et un médian ; l'œil médian semble
commun aux deux têtes, il est situé dans l'angle dièdre que les deux
faces forment entre elles par leur réunion.

La musculature des membres, du tronc et du cou, jusqu’au niveau de
l'appareil hyoïdien, est normale. Les muscles cervicaux ont, tous, leurs
insertions ordinaires qu'ils prennent sur la partie externe, correspon-
dante, de la tête difforme. La duplicité de ce monstre, au point de vue
anatomique comme au point de vue morphologique ne porte donc que
sur la région céphalique, car il est aussi à remarquer que, outre les
muscles, tous les autres organes cervicaux sont semblables à ceux d’un
être normal.

(1) J. Chaine, Observation au sujet d'un monstre monosomien. Proc. vérb.
de la Société des Sciences phys. et nat. de Bordeaux, 25 Juin 1903.

(26) SÉANCE DU 2 MARS 129

Quant aux muscles masticateurs et sus-hyoïdiens, on peut les diviser

en deux groupes bien distincts, suivant leur situation; l’un de ces

groupes comprend les muscles des régions latérales de la tête du
monstre (portions indépendantes de chaque tête respective), l’autre
ceux de la région médiane (parties communes aux deux individus). Les
muscles du premier groupe sont normalement constitués, ceux du
deuxième présentent des modifications spéciales. Je ne décrirai pas les
premiers; quand aux autres, ou bien ils n’existent pas, ou bien ils re
sont représentés que par quelques fibres peu nombreuses.

Les deux becs étant normalement constitués, surtout en ce qui con-
cerne la mâchoire inférieure, la soudure des deux têtes ne se produisant
qu'à partir de la commissure buccale, il en résulte que chaque individu
possède un mylo-hyoïdien normal. Les génio-hyoïdiens externes sont
normaux, les médians sont représentés, chacun, par un court faisceau
musculaire, les cornes hyoïdiennes n'’existant pas à ce niveau.

En résumé, de ce qui précède, il résulte qu’au niveau de la région
commune aux deux têtes les muscles ont un développement bien
moindre qu'à l’état normal, la plupart ne sont représentés que par
quelques fibres, les autres n'existent pas; partout ailleurs les muscles
ont un aspect ordinaire.

{Travail du laboratoire d’Anatomie comparée et d'Embryogénie
de la Faculté des Sciences de Bordeaux.)

SUR LES PHLOŒA, HÉMIPTÈRES MIMÉTIQUES DE LICHENS,

par M. Cu. PÉREZz.

Je mets sous les yeux de la Société une vingtaine d'exemplaires d’un
Hémiptère Hétéroptère, de la famille des Pentatomides, Phlæa longiros-
tris Spinola. Je les ai recueillis, au mois de novembre dernier, au Cor-
covado (Rio-de-Janeiro), dans le jardin même de l'Hôtel Internacional,

. sur le tronc d’un arbre appartenant à la famille des Papilionacées ; et

je les présente fixées sur des fragments mêmes de l'écorce de cet
arbre (1).

On connaît trois espèces du genre Phlæa, toutes trois brésiliennes, et
présentant un faciès commun très remarquable. « Ce genre, dit M. Girard,

“doit trouver une imitation défensive dans sa ressemblance avec l'écorce

des arbres. » Les exemplaires que je présente montrent jusqu’à quel

(1) Il ne m'a pas semblé que la détermination précise de cette plante eût
un intérêt capital, car j'ai recueilli également quelques Phlæa dans le même
jardin sur d’autres arbres d'espèces différentes.

430 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (27)

point cette ressemblance est frappante. Le corps foliacé, extrêmement
plat, fait à peine saillie sur l'écorce où il est cramponné; par sa
couleur, aussi bien que par l'aspect raboteux de ses téguments, semés
de petites verrues, la face dorsale, seule apparente, se confond avec
l'écorce elle-même ou avec les Lichens qui la recouvrent; et les dente-
lures du contour de l’Insecte, les bords scarieux des segments abdomi-
naux en particulier, rappellent tout à fait les exfoliations irrégulières du
thalle des Lichens.

Les différents individus n'ont pas une couleur uniforme. La plupart
sont d'un gris poussiéreux, brillant par places; et l’Insecte ressemble
alors aux régions les plus claires du rhytidome, où la surface des
formations subéreuses est souvent aussi grisätre et satinée; de petites
ponctuations noires ne sont pas loin de donner, même à la loupe, l’im-
pression d’un Opegrapha. Quelques individus présentent une coloration
grise tendant vers différents tons du vert, ou atteignent même un vert
brunâtre assez chaud ; et la ressemblance est alors tout à fait frappante
avec un Lichen crustacé (Physcia, Parmelia), semé par places d’une
poussière de sorédies.

J'ai disposé les différents individus sur les morceaux d’écorce, en
choisissant les places où l'harmonie de formes et de coloration était le
mieux réalisée; on peut voir que certains d’entre eux se dissimulent
assez bien pour pouvoir échapper quelque temps, même à un observa-
teur prévenu; et je suis bien persuadé moi-même d'en avoir laissé
échapper plusieurs lors de la capture. C’est là certainement un exemple

de mimétisme pouvant rivaliser avec les plus parfaits qui aient été

jusqu'ici signalés.

Je ne puis cacher que de pareils faits me paraissent déconcertants, et
jusqu'à présent bien peu suffisamment expliqués. Si cette ressemblance,
extraordinairement précise jusque dans des détails infimes, est le
résultat d’une sélection qui a toujours préservé les individus les plus
mimétiques, il faut supposer à l'ennemi, déjoué par cette ruse naturelle,
une vue remarquablement perçante et précise, qui ne se laisserait point
leurrer par de grossières imitations. Je suis trop peu renseigné sur
l’éthologie des Phlæa pour me prononcer catégoriquement à leur sujet.
Mais s’il est permis de leur appliquer ce que l’on sait des animaux de
chez nous, on peut remarquer que les Oiseaux ne mangent point les

Pentatomes, et que ces dernières sont au contraire la proie fréquente

de Tachynaires, qui se dirigent surtout sans doute par des sensations,
autres que visuelles, et que nous pouvons, sous toutes réserves, com-
parer à nos perceptions olfactives.

(28) SÉANCE DU 2 MARS ; &31

SUR QUELQUES COEFFICIENTS D UTILITÉ PRATIQUE
DES VÊTEMENTS CONFECTIONNÉS,

par M. J. BERGONIÉ.

J'ai fait connaître, dans une note précédente (séance du 2 février,
p. 365), le principe de la méthode et le dispositif expérimental utilisé.
Voici comment les mesures ont été faites ainsi que les résultats obtenus.

Le buste en cuivre rouge dépoli et bien régulièrement noirci a été
pesé vide et réduit en eau. On s’est arrangé pour que l’eau contenue
dans le calorimètre et le contenant réduit en eau représentent toujours
32 grandes calories pour une variation de température de 1 degré cen-
tigrade. Pour cela, le buste était placé sur une balance de Quintenz
d'un modèle particulier (1), et l’on pouvait à chaque instant vérifier le
poids et faire le plein d’eau.

Le buste était lui-même supporté par un socle creux en bois, conti-
nuant la forme cylindrique de ses contours, de manière à ce qu’il put
être convenablement habillé par des vêtements plus ou moins longs.
C'est dans ce socle que pouvait être placée une source de chaleur, élec-
trique exclusivement (lampe à Incandescence); susceptible de maintenir
le buste plus ou moins vêtu à peu près à la même température et prêt
pour une mesure.

Les températures étaient mesurées par un long thermomètre, dont le
réservoir plongeait jusqu'au voisinage du centre du buste. Ce thermo-
mètre élait gradué en cinquièmes de degré centigrade. Il passait à
travers un couvercle de cuivre fermant exactement la base du cou du
buste. Les lectures étaient faites à distance au moyen d’une lunette; on
évitait ainsi les erreurs de parallaxe et l’on pouvait facilement évaluer
le dixième d’une division du thermomètre, c’est-à-dire le cinquantième
de degré.

La température du laboratoire non chauffé pouvant être considérée
comme constante pendant une expérience, on établissait une différence
de 25°5 entre la température du buste et la température extérieure, et
l’on mesurait le temps mis par le buste à se refroidir de 1 degré, d’abord
nu ({'), ensuite avec le vêtement expérimenté (f). Les temps étaient
notés à chaque abaissement de température de 0°2. | 4 de l’eau

était faite très régulièrement chaque minute. Le rapport + loue le

ceefficient d'utilité pratique u.
Avant de donner quelques-uns des coefficients obtenus, je ferai

(1) Voir pour la description de cette balance : du même auteur : Leçons de
mécanique animale, p. 19 et suiv. Société d'éditions scientifiques, Rudeval,
Paris.

432 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX | (29)

remarquer combien il est difficile de définir un vêtement; il faut le voir
et l'avoir en main pour juger si le coefficient déterminé est bien
d'accord avec ce que la vue du vêtement, son poids, l'impression qu'il
donne au toucher ou sa réputation permet de juger. Les longueurs sont
indiquées pour que, en les rapprochant du poids, on puisse se rendre à
peu près compte du poids par unité de surface de l’étoffe.

N° 2. Chemise courte de coton à jours, sans col, tissu dit cellular,

couleur blanche, longueur 074; poids, 255 grammes . . u—1,35
No 5. Chemise laine et soie, tissu fin et serré, longueur 1 mètre;

poids; 490/grammes) 2e tn EN Re ET RE A)
N° 18. Chemise laine dite Jæger, tricot léger, longueur 106;

poids, 370 grammes. . . . u = 1,40
N° 10. Chemise ce de coton, tissu très lt, aote

1202-poids, 265/2rarnmes) MAS PEN APRES SAR SOU 1470
N° 14. Gilet de flanelle neuf, force noponne, sans nee he

gueur 0276 -Mpoids; 102 grammes We VMC RU U==4,935
N° 19. Gilet de flanelle gros molleton blanc avec manchess! re

gueur 0276; poids, #45 grammes. . . . u—= 1,55

No 11. Gilet de chasse, laine tricot très épais, croisé bons cou-

leur marron foncé, longueur 062; poids, 853 grammes . u—1,60
N° 15. Maillot de cycliste coton tricoté, couleur marron clair, col-

lant bien sur le buste, pas d'ouverture, longueur 0271;

poids, 540 erammes NT A NAN PRES Bis
N° 20. Gilet laine des Pyrénées, dite matinée, blanc et rayures

couleur, mal fermée devant, longueur 0270; poids,

DO STATRMESS LU ON PRE Ie I MMIRRIUR PEN ER AIN RS u — 2,50
-No 1. Gros veston d'hiver, drap cheriotte noire, col non relevé,

doublé flanelle, longueur 073; poids, 1.355 grammes. . u—1,90
N° 12. Gros pardessus d'hiver doublé soie, drap épais, couleur

bleu foncé, croisant devant, col non ie RASE Oro

poids, 1.875 grammes. . . . S'ÉSOMERR u— 2,5
No 21. Veston cuir noir doublé nl mince, croisé devant, fer-

mant jusqu'en haut, dit chauffeur, os 0277; poids,

1.405 grammes . . . . AU NEC
N° 22. Mac farlane, laine dite ne, Dies ee En sans doi biere

tissu dit imperméable, Delerine, rm 1n30; poids,

1,580; srammes: tie SERA DER RE DORE Nas U— 2
- N° 46. Pelisse vison d'Amérique, oi en dedans, gros drap noir,
longueur 1240; poids, 4.200-2rammes #00 UN COUT 5

De ces quelques chiffres, choisis entre beaucoup, on peut tirer déjà
quelques conclusions. Tout d’abord la chemise de laine et soie, étant
donné son poids très faible, a un coefficient assez élevé. Le maillot
collant du cycliste est un très mauvais vêtement, qui permet au corps
de rayonner presque comme s'il était nu; en été, cette qualité peut être
précieuse. Le veston en cuir, si utilisé aujourd'hui dans l’armée et par

Y hf

(30) SÉANCE DU 2 MARS 433

les chauffeurs, est très médiocre pour protéger du froid au repos. Le

tissu en läine des Pyrénées a un coefficient des plus élevés. Enfin la

pelisse de fourrure n° 46 permettrait d'affronter une différence de tem-
pérature deux fois plus grande que le mac farlane en looden n° 22. Avec
la pelisse à —12 degrés, on ne perdrait pas plus de chaleur qu’à
—+ 12 degrés avec le mac farlane, etc.

(Travail du laboratoire de physique biologique et électricité médicale de
l'Université de Bordeaux.)

UN VIBRION CHOLÉRIQUE EN COCHINCHINE. SES PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES ET
PATHOGÈNES,

par MM. Brau et DENIER.

Nous avons isolé au déclin de l’épidémie cholérique annuelle de
Cochinchine, en juin 1903, un vibrion pathogène, identique à celui que
M. le D’ Calmette avait isolé et décrit déjà en 1893. Trois échantillons
nous ont été fournis par l’examen de selles de trois malades isolés à
l'hôpital militaire. Un seul de ces malades est mort foudroyé en deux
heures.

Au point de vue morphologique, ce vibrion est trapu, courbé sur l’un
de ses bords, d'une assez grande mobilité due à la présence d’un cil

. souvent bifurqué à l’une de ses extrémités. Il prend toutes les couleurs

d’aniline et ne se colore pas par la méthode de Gram.

Il cultive très abondamment dans tous les milieux de cultures don-
nant les caractères décrits dans les traités de bactériologie. Il coagule
rapidement le lait, ainsi que l’avait indiqué M. le D' Calmette, contrai-
rement aux diverses races de vibrions étudiées antérieurement et en
eau peptonée donne naissance à de l’indol. Il liquéfie la gélatine et cesse
de vivre en cultures privées d'air.

Au point de vue des inoculations expérimentales, il s’est montré
beaucoup plus virulent que ne le sont en général les vibrions étudiés
jusqu’à ce jour.

Chez le cobaye, outre la péritonite expérimentale qu'il donne réguliè-
rement, il détermine sous la peau des accidents mortels. Il tue avec
assez de constance en vingt-quatre ou quarante-huit heures. La mort
peut être foudroyante même, s’il est associé à un saprophyte (Subtilis).
Nous aurions peut-être là une explication des expériences si contredites
de Ferran. Nous ne la donnons d’ailleurs que sous toute réserve.

Chez le lapin, l’inoculation péritonéale ne donne rien. L’injection
sous la peau détermine en général de l’æœdème et des abcès locaux,
puis finalement une escarre. Inoculé dans la veine marginale ce vibrion

434 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (31)

tue au 1/4 de centimètre cube en moins de deux heures en ne donnant
comme symptômes que de la dépression générale et de l'hypothermie.

Le chien est l’animal qui nous à donné nos meilleurs résultats. Si les
inoculations péritonéales et sous-cutanées sont sans ou presque sans
effets, les inoculations intra-veineuses sont extrêmement sévères. La
mort est la règle et survient en deux à cinq heures avec vomissements,
hypothermie, diarrhée tantôt séreuse à grains riziformes, tantôt bilieuse
et lipothimie. Souvent, au contraire, l'animal ne présente d’autres
symptômes qu’une dépression considérable. À l’autopsie on constate
une congestion intense de tous les organes thoraciques et abdominaux,
des infarctus pulmonaires, une légère hémolyse du sang et l’arrêt du
cœur en diastole. L’intestin grêle qui présente extérieurement la teinte
hortensia présente une muqueuse extrêmement congestionnée et
sanieuse sur sa plus grande étendue. Il est d’autre part rempli par un
liquide séreux, ainsi que des débris de muqueuse qui versés dans un
cristallisoir contenant de l’eau distillée donnent tout à fait l’aspect de
grains riziformes.

Le sang ne contient que très peu de vibrions ; mais par contre le foie
et la rate en sont farcis.

Ce choléra du chien nous parait être assez analogue au choléra de
l’homme. Les inoculations par les voies digestives supérieure ou infé-
rieure, ne nous ont donné aucune espèce de résultats, aussi n’avons-nous
pas l'intention d’en parler.

Nos expériences ont porté sur 77 animaux, soit 26 cobayes, 12 lapins
et 39 chiens. “

Conclusions. — 1° Les injections intra-veineuses nous paraissent
capables de donner un choléra se rapprochant de celui de l’homme.

2° Le chien est l’animal de choix pour ces expériences.

3° Les passagesintra-veineux, ont pour effet, non seulement de con-
server à notre microbe sa virulence, mais encore de l’augmenter,
puisque nos expériences sont en cours depuis huit mois environ.

4 Le vibrion cholérique peut passer alternativement du cobaye au
lapin, et du lapin au chien ou vice versa, sans que sa virulence paraisse
modifiée.

5° Enfin, tous ces symptômes signalés plus haut, nous paraissent
dus non au vibrion lui-même, mais à un poison soluble qui fera l’objet
d’une note ultérieure.

(Travail de l'Institut Pasteur de Saïigon.)

Le Gérant : OCTAVE PoRÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

439

SÉANCE DU 12 MARS 1904

ARLOING (S.) et CouRMONT (PAUL) :
Agglutination comparée des cultures
homogènes de tuberculose humaine
et bovine par les sérums obtenus
en inoculant de ces cultures . . . .

AzouLay (L.) : Les neurofibrilles
dans les cellules nerveuses situées
autour du tube digestif de la
sangsue

BILLARD (G.) et DreuLaré (L.) : La
toxicité des alcools, fonction de
leur tension superficielle. . . . . . .

Bosc (F.-J.) : Recherches sur le
parasitisme du cancer (formes pa-
rasitaires non enkystées)

Bosc : Recherches sur le para-i-
tisme du cancer (Modes de division
nucléaire des parasites)

DEvaux (E.) : Analogie entre les
lipomes artificiels des porteurs mal-
gaches et les lipomes naturels de
Certains NaNUMNAUx EN MEN PCR

Dugois (RAPHAEL) : À propos de
diverses communications récentes
SunleSNperlesttines RPM

Dugois (RAPHAEL) : Lumière ani-
male et lumière minérale. . . . . .

FrouiIN (ALBERT) : Action directe
et locale des acides, des savons, de
l’éther, du chloral, introduits dans
une anse intestinale. Action à dis-
tance de ces substances sur la sé-
CrÉONMENTÉRIQUENM EPA NME EN

Frouin (ALBEert) : Utilité des fis-
tules gastrique et intestinale pour
l'étude de la sécrétion et de l’excré-

CC O0 ANIOMONONE LV OMORO NE LAIONC

eee eiehte,te

SOMMAIRE

461

tion de la bile chez des animaux
munis de fistules biliaires. . . . ..

Grénanr (Nestor) : Sur l'exacti-
tude du procédé de dosage de l’urée

Loisez (Gusrave) : Les caractères
sexuels secondaires et le fonction-
nement des testicules chez la gre-
FAO RSA RER LPO LE No ne UN e En
la double signification des cellules
interstitielles du testicule. . . . . .

MarcHAL (PAUL) : Le déterminisme
de la polyembryonie spécifique et
le détermin'sme du sexe chez les
Hyÿménoptères à développement po-
lYeMDEYONNAEE ANR POP PNLEE

Nicocas (J.) et Counuonr (PAUL) :
Agglutinabilité et pouvoir aggluti-
nogène des cultures liquides de
tuberculose aviaire) #02 0n ne

Noc (F.): Note sur la sécrétion
venimeuse de l'Ornithorhynchus pa-
DATO LUS ere Le AE Ne SRE E NIET

Risr (E.) et Riganeau-Dumas (L.) :
Rôle de la rate dans l'immunisation
expérimentale contre le taurocho-
late Ide SOUTERRAIN ARE EURE

Risr (E.) et Risaneau-Duouas (L.) :
Augmentation du pouvoir antihé-
molytique du sérum humain dans
MICRO SE Dre Re A Ale RG

Trizzar (A.) : Action de la formal-
dÉRYTESUr lent MESSE MERE

Wipaz (F.) et Javaz (A.) : Varia-
tions de la chloruration et de l'hy-
dratation de l'organisme sain . .

Présidence de M. Marey, président.

OUVRAGE OFFERT

168

M. Mesnis fait hommage à la Société, au nom de M. C. LEvaprri, d'un
ouvrage de cet auteur, intitulé :
l'immunité, livre qui vient de paraître dans l'£Æncyclopédie scientifique

des Aide-mémoire Léauté.

BTOLOGIE. COMPTES KHENDUS, — 190%, T. LV.

31

La nutrition dans ses rapports avec

430 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

VARIATIONS DE LA CHLORURATION ET DE L'HYDRATATION DE L'ORGANISME SAIN,

par MM. F. Wipac et A. JAvaL.

Nous avons montré en différents mémoires comment, chez le brigh-
tique en état d'imperméabilité rénale pour le chlorure de sodium, le sel
alimentaire retenu dans les tissus occasionne le préæœdème et l’æœdème
et produit de la sorte l'hydratation de l’organisme. Mêmes phénomènes,
on le sait, peuvent s’observer en cas de trouble de la circulation chez le
cardiaque ou l’ascitique par exemple.

Nous avons cherché si chez l’homme sain on ne pouvait pas faire
varier parallèlement la chloruration et l'hydratation de l'organisme et
dans quelle mesure. Notre étude a porté sur trois adultes normaux.
À deux d’entre eux soumis au préalable à un régime ordinaire d'hôpital
très chloruré, on imposa brutalement un régime aussi peu chloruré que
possible ne renfermant chaque jour que 0,50 à 1 gr. de NaCI; puis, lors-
que l'équilibre chloruré eut été obtenu, on ajouta à ce régime 15 grammes
de chlorure de sodium par jour pour avoir la contre-épreuve de l'expé-
rience. Au troisième sujet soumis au régime lacté (2 1. 3/4 par jour)
depuis un certain temps, on imposa brusquement une dose quotidienne
de 10 grammes de NaCI en supplément qu’on supprima au bout de deux
jours.

Chez un premier sujet dont les varialions de poids, de chloruration et
de régime sont notées dans le tableau ci-contre, nous voyons que, sous
l'influence du régime ordinaire d'hôpital, l'équilibre chloruré s'était
normalement établi et que le poids oscillait entre 57.800 et 58 kilo-
grammes. Un régime aussi peu chloruré que possible a fait tomber le
poids de 1.700 grammes en 3 jours. Pendant les 4 jours suivants l'équi-
libre chioruré s’est établi, l'élimination du NaCI par les urines oscillait
entre 0.85 et 0.94 et le poids n'a varié que de 300 grammes entre
56.200 et 55.900. Quinze grammes de chlorure de sodium ajoutés chaque
jour à celte même alimentation ont fait augmenter le poids de
1.750 grammes en 3 jours et l'équilibre chloruré s’est rétabli à partir de
ce moment.

Notre second sujet âgé de 24 ans avait un poids oscillant entre 68.100
et 69 lorsqu'il était soumis au régime ordinaire de l'hôpital. Sous l'in-
fluence du régime achloruré son poids tomba progressivement jusqu’à
66 kil. 900. Quinze grammes de NaCl ajoutés chaque jour à cette même
alimentation ont fait remonter le poids en 2 jours à 68 kilogrammes.

Chez le troisième sujet soumis au régime lacté l’ingestion quotidienne
de 10 grammes de chlorure de sodium a fait augmenter le poids de
400 grammes en deux jours. Inversement la suppression du sel a fait
tomber le poids de 500 grammes en deux jours.

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SÉANCE DU 12 MARS 137
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ae corps. É & Ê ingéré. | uriné. bilan.
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14903 kil. gr. grammes. | grammes| grammes Equilibre
MPaoUt 58 15 à 20] 17,178 | chloruré | Régime ordinaire
1 142 — | 57,800 — 100 id. 17,98 id. (renterme 15 à 20 gr.
130 1 157,900 id. 19,17 id. de NaCl).
Déchloru-| Régime aussi peu
14 aoùt.| 56,900 DOBLE AN RTE ration. chloruré que pos-
2 [15 — | 56,350 — 1700 id. 4,10 id. sible (renferme
16 — | 56,200 id. 2,54 id. 0,50 à 1 gr. de
NaCI.)
17 août.| 56,400 0,50 à 1| 0,94 |Equilibre.
3 (18 — | 56,250 | = 5 id. 0,92 id.
© [19 — | 56,200 id. 0,85 id. Même régime.
DOM N55 900 id 0,87 id.
21 août | 56,100 15 à 16| 1,87 |Rétention. Même régime
4 [22 — | 57,700 + 1750 id 1,26 id. + 15 gr. NaCI.
3 — | 57,650 id 14,15 | Equilibre.

Nos recherches nous ont donc montré que si chez un individu normal

on passait brusquement d’un régime très chloruré à un régime aussi

peu chloruré que possible, on constatait pendant un court espace de
temps un excès d'élimination chlorurée. Cette déchloruration de l’orga-
nisme peut être de 10 à 12 grammes; elle s'accompagne d’une déshy-
dratation parallèle comme le prouve la polyurie et la perte de poids qui
a été de 1 kil. 700 dans la première observation et de 2 kil. 100 dans la
seconde. Si on maintient le régime achloruré, l'organisme se met en

équilibre pour la dose ingérée et le poids reste stationnaire. Si, à ce

moment, on rend au sujet, tout en le maintenant rigoureusement au
même régime, les 15 grammes de chlorure de sodium qui, en général,
constituent notre ration ordinaire de sel, les phénomènes inverses se
produisent. On constate pendant un temps très court une rétention de
chlorure de sodium équivalant à la perte subie pendant la déchlorura-
tion, une rétention d'eau avec oligurie et une augmentation du poids
Jusqu'au retour au chiffre primitif. Puis, après 3 ou 4 jours, l'équilibre

‘chloruré se trouve de nouveau rétabli pour la dose de sel ingéré.

Dans la pratique, on ne passe jamais d'un régime très chloruré à un
régime aussi peu chloruré que possible, comme l'ont fait nos deux pre-
miers sujets. Quand on n’impose pas à un homme normal des régimes
présentant des différences de chloruration extrêmes, on n’observe que
de peliles variations de poids par hydratation ou déshydratation. C’est
ce qui est arrivé à notre troisième sujet qui est resté constamment

438 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

soumis au régime lacté additionné ou non de sel, mais qui à aucun
moment n’a été soumis à un régime de déchloruration rigoureux. Aussi
les oscillations du poids n’ont-elles pas dépassé 400 ou 500 grammes.

Chez le sujet normal, c'est donc ia chloruration de l'organisme qui
règle son hydratation. Lorsque le rein est relativement fermé aux chlo-
rures comme chez le brightique, ou lorsque la circu'ation est entravée
comme chez le cardiaque, on peut grâce au préæœdème et à l’œdème
observer des variations énormes de chloruration et d'hydratation. Chez
le sujet normal, au contraire, ces écarts qu'on pousse au maximum en
passant brusquement d’un régime très salé à un régime aussi peu salé
que possible, ne nous ont pas paru, d'après nos quelques recherches,
dépasser une tolérance de 10 à 12 grammes de chlorure de sodiumet de
1.700 grammes à 2 litres d'eau.

La réhydralation se fait aux dépens de l’eau ingérée, et en mainte-
nant le régime isohydrique nous avons vu la diurèse diminuer pendant
tout le temps nécessaire pour que cette hydratation soit complète. La
réhydratation est simplement plus facile, si, en même temps qu'on
donne le chlorure de sodium, on fait absorber au sujet une quantité
d’eau supplémentaire. Cet équilibre entre l’eau et le sel est un besoin
tellement physiologique, qu'il est difficile chez un sujet normal de faire
varier dans des limites extrêmes la quantité de sel absorbé, sans faire
varier la quantité d’eau. 3

Il était intéressant de montrer qu’une quantité relativement
minime d’eau peut être constamment reprise ou abandonnée par
l'organisme normal. L'entrée et la sortie de cette quantité d’eau flottante,
est réglée en grande partie par les variations de la chloruration. Ainsi
s'expliquent ces différences de poids de quelques centaines de grammes
si rapidement et facilement obtenues au début de la cure d’amaigris-
sement et qui sont dues, pour la plus grande part, à la déshydratation

de l'organisme.

À PROPOS DE DIVERSES COMMUNICATIONS RÉCENTES SUR LES PERLES FINES,

par M. RAPHAEL DUBoIs.

Je n’entreprendrai pas de discuter, en détail, toutes les communica-
tions qui ont été faites sur les perles fines dans ces temps dermiers,
parce que leur étude critique trouvera mieux sa place dans le hivre que
j'espère faire paraitre prochainement. Je me contente de signaler divers
points qui me paraissent nécessiter dès à présent quelques éclaircis-

sements.
Dans ma lecture du 19 octobre 1903, à l’Académie des sciences, j'ai

SÉANCE DU 1% MARS 139

dit : 1° que les pinladines peuvent supporter de longs voyages sans
périr, puisque j'en ai amené de vivantes des frontières de la Tripolitaine
à Paris. Or, dans sa communication à la Société de Biologie du 20 février
dernier, M. Seurat s'exprime ainsi : « L'’acclimatation et le transport
des petites espèces telles que A. Vulgaris ne présente aucune diffi-
culté..…. »

M. Seurat, qui n’ignore pas mes conclusions antérieures aux siennes,
se contente de les adopter sans me citer. C'était l'opinion contraire qui
était généralement admise avant mes expériences.

Ce n’est pas à cette partie des recherches de M. Seurat que s'adresse
la note rectificative que j'ai communiquée à la Société de Biologie, en
octobre 1903, pour répondre à un renseignement inexact communiqué à
divers journaux politiques, disant que M. Seurat était arrivé aux mêmes
résultats que moi; or, je ne sache pas que M. Seurat ait jamais prétendu
qu'il avait amené à Paris des pintadines vivantes, qu’il les avait aceli-
matées sur les côtes de France et qu'il leur avait fait faire des perles.
Je crois que ce communiqué était plutôt l'œuvre d’amis trop zélés.

2 J'ai dit encore dans mes conclusions que la pintadine, M. Vulgaris
Schum, ou Albina L. Æ. (1) (peu importe, au fond, le nom, puisqu'il n'y

(1) Voir la copieuse synonymie de petite pintadine de la Méditerranée, par
M. Giard, Soc. de Biol., 13 février 190% (a).

(a). Avec le soin si scrupuleux qu'il apporte dans toutes ses recherches,
mon éminent collègue a cherché à établir la synonymie de la petite pintadine
de Tunisie et de Ceylan. Comme je l’avais fait avant lui, il a été amené à
consulter un spécialiste émérite, M. Dautzemberg, et, comme moi, il s’est
trouvé en présence d’une incertitude partagée par d'autres conchyliologistes
français de valeur. C’est une des raisons pour lesquelles j'ai adopté le nom
de M. Vulgaris proposé par M. Jameson, nom qui répond si bien à la
grande dispersion de ce mollusque. En outre, M. Jameson est le der-
nier auteur ayant publié un travail d'ensemble sur la question : il a eu à
sa disposition les richesses incomparables du British museum et des documents
que M. Vassel (Eusèbe) ne pouvait avoir en sa possession. M. Jameson n'igno-
rait pas plus que moi le travail de M. Vassel; c'est M. Vassel qui ne sait pas
que M. Jameson l’a cité dans son travail, qu'il n’a pas lu sans doute. Quant à
moi, je ne pouvais pas discuter la synonymie de la pintadine de Gabès dans
la courte note que j’ai publiée à l'Académie des sciences et, d'autre part, je
n'ai pas voulu dire à M. Vassel que je lui préférais M. Jameson, sans donner
des raisons à l’appui. M. Vassel me reproche de ne pas l’avoir cité dans mon
« livre » comme je le lui avais promis : il est clair que M. Vassel ignore aussi
que mon « livre » n’a pas paru. Il me semble bien inutile de répondre autre
chose à la longue note de M. Vassel, laquelle n’a pas un caractère bien scien-
tifique (Soc. de Biol., 9 janvier 1904), si ce n’est que je le remercie des
démarches qu'il a faites pour nous deux auprès du gouvernement tunisien,
bien qu'elles n'aient pas abouti, et aussi de m'avoir félicité de la création du
laboratoire de Sfax, dont la direction scientifique m'a été confiée et dont la
sous-direction à été attribuée à mon préparateur M. Allemand-Martin, sur
ma demande.

440 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

a qu'une espèce en Tunisie), pouvait s’acclimater et se cultiver sur les
côles de France. J'en ai fourni tout dernièrement la preuve vivante à
mon collègue de Marseille, M. le professeur Darboux, ainsi qu'à
MM. Stéphan et Variot, auxquels j'ai montré mes cultures à Tamaris.
Non seulement mes pintadines ont supporté, sans souffrances, un hiver -
exceptionnellement rigoureux, mais j'ai pu présenter à ces savants de
loutes petites pintadines nées à Tamaris.

3° J'ai dit encore dans ma note à l’Académie des sciences que j'avais
pu obtenir avec ces pintadines la production forcée des perles fines vraies,
qu'il ne faut pas confondre avec les perles de nacre.

Je maintiens ce que j'ai dit; seulement il importe de faire disparaître
toute confusion quant au sens que l'on doit attribuer au mot « pro-
duction forcée » dont je me suis servi.

J'entends par là qu’en mettant des pintadines dans des milieux natu-
rels ou artificiels où les mytilus deviennent perliers, on oblient une
production relativement énorme de perles : en moyenne une huitre
perlifère sur dix, alors que, dans l’état naturel on n’en trouve qu'une
sur un millier d'huiîtres. Ces fails ont été vérifiés par de nombreuses
personnes et ne sont pas sujets à contestalion fondée.

Est-ce à dire pour cela que toutes les conditions concourant à la for-
mation des perles soient déterminées ? En aucune facon : on sait qu'en
plantant des chênes truffiers dans un sol approprié, on obtient beaueoup
plus de truffes que si l’on n’y plante rien. Cela est, je crois, établi scienti-
fiquement ; pourtant on ne connaît pas encore toute la biologie de la truffe.
C'est pourquoi je trouve trop exclusive l'opinion de mon éminent collé-
gue, M. Giard, quand il dit que toute prétention à la production forcée
des perles fines sera vaine et non scientifiquement établie, tant que l’on
n'aura pas montré le déterminisme détaillé et complet du phénomène.

Sans doute les desiderata exprimés par le savant biologiste existent.
bien réellement, et je ne suis pas le seul à chercher avec ardeur à les
combler. Tous les jours la question théorique fait des progrès nouveaux;
mais n'est-ce pas déjà un grand point acquis pour la solution complète
désirée, de pouvoir centupler la production des perles fines, et n’est-on
point en droit de dire que l'on fait de la production forcée de perles
fines ?

Il est évident qu'il n’y a entre M. Giard et moi qu’une discussion por-
tant sur la valeur à attribuer aux mots : « production forcée », et que
nous sommes parfaitement d'accord, tant au point de vue du but à
poursuivre qu'à celui du déterminisme à établir.

D'ailleurs je ne doute pas plus de la proximité de la solution théo-
rique que l’on ne peut douter de la solution pratique acquise, telle que:
je l'indique. Mais, objecte-t-on, il y a perleset perles; en obtiendrez-
vous de grosses? Je l'espère, mais je n’en sais rien, et à ce sujet, il y a les
optimistes et les pessimistes; M. Seurat s’est montré pessimiste, dans sa

SÉANCE DU 12 MARS AAA

communication à la Société de Biologie du 20 février 1904 (p. 295). Son
opinion ressemble à une prophétie, car les raisons qu'il donne n'ont
pas de consistance : « Il faudrait, dit-il (pour obtenir une perle qui ne
fût pas de la grenaille), loger un embryon enkysté dans la région latéro-
dorsale du corps, et n’en loger qu'un! » M. Seurat ignore-t-il donc qu'on
peut trouver plusieurs belles perles dans une même pintadine, et n’a-t-il
jamais entendu parler de la fameuse croix du Sud? Et pourquoi seule-
ment la région latéro-dorsale? Je voudrais bien n'être pas obligé de
repousser de semblables attaques, el je me demande en réalité quelles
raisons M. Seurat peut bien avoir pour m'attaquer. J'ai dû lui rappeler
une fois déjà qu'il élait bien étrange qu’il m'eût reproché dans une note
à l’Académie de n'avoir pas cité le travail de Garner, alors que lui-même
ne l'avait pas signalé dans les deux bibliographies qu'il a publiées et
que je croyais complètes. Ges bibliographies tronquées constituent des
trompe-l'œil, et si je n'ai pas parlé de Garner, c'est que M. Seurat n’en
avait pas parlé davantage. Mes recherches sur les moules perlières ont
confirmé, en les complétant, celles du savant anglais, et m'ont permis de
répondre à la question posée par M. d'Hammonville à propos de la pro-
duction des perles par les moules de Billiers, dont ce savant avait
vainement cherché l'explication.

Ma communication à l’Académie, que M. Seurat a si vivement attaquée,
a servi encore à autre chose; car voici ce que M. Boutan m'écrivait le
26 décembre dernier :

« Je dois ajouter que ce qui m'a conduit à mon dernier travail, ce sont vos
“recherches préliminaires, sur le mécanisme de formation des perles fines
dans Mytilus, et le travail de Lyster Jameson (1). C'est à la suite de leur
examen que j'ai résolu d'étudier à mon tour les moules infestées de distomes,
et que je me suis procuré cet excellent matériel qui m’a permis de mettre en

évidence le stade de l’encapuchonnement. »

Ainsi que je l’ai écrit à M. Boutan, il y a longtemps que j'ai constaté
ce stade sur les moules et sur les pinna. Malheureusement, les perles de
nacre les plus belles ne peuvent être comparées aux perles fines; le
travail d’un artisan n’est pas celui d'un artiste, et pourtant ils n'en sont
pas moins hommes (2).

1) Postérieur à celui de M. R. Dubois.
2) Voy. Comptes rendus, séance du 29 février 1904.

(
(

412 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LUMIÈRE ANIMALE ET LUMIÈRE MINÉRALE,

par M. RaPpaaELz DuBois.

Dès 1886, j'ai démontré expérimentalement (1) que la production de
la lumière chez les insectes lumineux exige le conflit de deux subs-
tances distinctes, dont l'une se comporte comme un ferment soluble,
comme une diastase ; plus tard, j'ai montré que celte dernière peut être
remplacée par une trace de permanganate de potasse. Le phénomène
fondamental de la biophotogenèse est donc une oxydation, mais une de
ces oxydations lentes qu’on ne saurait comparer à une combustion dans
laquelle la clarté est due à ce que des particules minérales se trouvent
portées à l’incandescence : un tel phénomène ne pourrait se produire
au sein des organismes. Mais alors à quoi attribuer la production de la
lumière? elle peut tenir soit à la réaction chimique elle-même, soit à
un phénomène d'ordre physique consécutif à cette réaction.

À ce propos, j'écrivais (loc. cit. p. 265) : « Dans tous les cas, ces trans-
formations (d'ordre chimique) ne s’opèrent pas dans la zone photogène
et le seul phénomène véritablement dominant dans celle-ci, c'est la for-
mation des corpuscules radio-cristallins biréfringents. La simultanéité
de leur production et de celle de la lumière, leur nombre prodigieux
dans les organes lumineux seulement, leurs propriétés optiques parti-
culières permettraient d'édifier, en raisonnant par analogie, une bril-
lante théorie de la production de la lumière animale par la cristallisation.
Appuyée d’une part sur les expériences de Guibourt et de Henrich Rose
relatives à la lumière émise par la cristallisation, et, d'autre part, sur*
un grand nombre de fails signalés dans ce mémoire (les Élatérides) à
propos de l'influence du froid, de la chaleur, des courants électriques,
des poisons, etc. etc., cette séduisante théorie pourrait être victorieuse-
ment opposée à celle de la combustion photogène. » /

Des faits nouveaux, particulièrement l'apparition de nombreux cris-
taux dans le liquide photogène sécrété par les myriapodes (orya bar-
barica, scolioplanes crassipes), sont venus s'ajouter aux considérations
précédentes et font pencher la balance du côté de la théorie de la lumière
animale par cristallisation, c’est-à-dire vers la théorie physique.

Est-il possible de pousser encore plus loin l’analogie entre la lumière
animale et la lumière minérale ? ;

La lumière .animale peut-elle être comparée à celle du radium par
exemple? Oui, si l'on admet que les phénomènes de la radio-activité
sont le résultat de la cristallisation ou d’un changement dans l’état

(1) Voirles Élatérides lumineux. Contribution à l'étude de la production

de la lumière par les êtres vivants. Bulletin de la Société zooloyique de
France, 1886.

SÉANCE DU 12 MARS 443

cristallin de particules infiniment petites émanant des substances radio-
actives. ;

Ces phénomènes physiques pouvant s'accompagner d'émission de
lumière, d'électricité et de chaleur, pourquoi ne pas admettre une ana-
logie, sinon une identité, entre ceux qui ont été signalés par Henrich
Rose, Guibourt et d’autres encore et la radio-activité? La plupart des
expériences, sinon toutes, faites au moyen du radium peuvent s’expli-
quer par la cristallisation ou la modification cristalline de particules
infiniment petites dont l'existence est mise en évidence par l'invention
du spinthariscope de Crookes (1). \

J'ai été sollicité encore davantage dans cette direction par une petite
expérience dont je présente les résultats à la Société.

Ayant voulu expérimenter l'action d'un chlorure de baryum et de
radium d'activité — 240 bien lumineux, sortant de la maison Rousseau,
sur les microbes phologènes, j'ai déposé une particule de ce corps à la
surface d'un tube de gélatine peptone à base de bouillon de poisson salé
à 3 p. 100 et j'ai remis à une date ultérieure l’ensemencement par les
photobactéries, mais, le lendemain, en examinant mes tubes, je vis
qu'il s'était produit une projection singulière de particules très petites,
dans l'épaisseur du bouillon gélatineux. Ce sont de courtes aiguilles
cristallines orientées perpendiculairement les unes aux autres, dont
on suit facilement les trajectoires différentes; elles forment une
véritable gerbe ressemblant à. une gerbe de feu d'artifice, mais je n’ai
conslaté aucun phénomène lumineux. J'ai essayé un certain nombre de :
sels alcalins et alealino-terreux qui n’ont pas donné le même résultat
‘tandis que les bromures radio-actifs, que je me suis procurés à la mai-
son Rousseau, produisent exactement le même effet et dans un espace
de temps très court. Les bromures se comportent comme les chlorures ;
cest donc à la base ou aux bases des corps essayés qu'il faut rapporter
celte propriété singulière.

Des essais tentés avec des sels d’urane n'ont rien donné d'analogue;
il est vrai que ceux-ci allèrent rapidement el profondément le bouillon
au contact duquel ils se trouvent.

Il ne faut peut-être pas attacher à ce bombardement cristallin plus
d'importance qu'il n'en a eu lui-même, mais j'ai cru devoir le signaler
en raison de son étrangeté et aussi parce que les figures que l’on obtient
dans ces bouillons gélatineux ont beaucoup d’analogie avec celles que

(1) On ne saurait opposer à notre théorie la persistance et la continuité de
la radio-aclivité du radium, car elle n’est pas plus exceptionnelle que celle du
soufre fondu passant lentement, insensiblement, de l’état prismatique à l’état
octaédrique en dégageant de la chaleur et probablement d’autres radiations.
Dans le cas du baryum-radium, comme dans celui du soufre, il semble qu'on se

trouve simplement en présence d’accumulateurs d'énergie.

41% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

j'ai observées dans les organes lumineux des insectes. (Voy. loc. cit.,
pl the het")

Avant de rattacher définitivement à la radio-activité ce phénomène de
projection cristalline, il est indispensable d'essayer un grand nombre de
composés non radio-actifs, particulièrement des sels correspondants de
baryum inactifs. Et encore si ces derniers présentaient le phénomène en
question, il ne faudrait pas en conclure qu'il n’a rien à voir avec la radio-
activité puisqu'entre les composés absolument inactifs et ceux qui le
sont le plus on trouve toutes les transitions; c'est peut-être une propriété
qui a seulement besoin d'être exaltée pour donner la radio-activité (b).

RÔLE DE LA RATE DANS L'IMMUNISATION EXPÉRIMENTALE
CONTRE LE- TAUROCHOLATE DE SOUDE,

par MM. E. Risr et L. RiBapeau-Dumas.

Nous avons établi récemment (2) qu'il était possible d’immuniser le
lapin contre une dose de taurocholate de soude supérieure au double de
la dose mortelle, et nous avons montré que cette immunisation s'accom-
pagnait constamment de splénomégalie. La rate peut atteindre sept et
huit fois son volume normal. Cette hypersplénie est déterminée par la
prolifération intense des cellules des corpuseules de Malpighi et l'appa-
rition, dans la pulpe rouge, d'énormes macrophages bourrés de débris
globulaires. La teneur en fer de l'organe est augmentée. Sur frotlis, on*
relève l'existence de quelques myélocytes et globules rouges nucléés,
qui indiquent une réaction myéloïde atténuée. La moelle des os longs
est rouge. Les ganglions lymphatiques, les plaques de Peyer ont gardé
leurs caractères normaux. ‘

Nous avons tenté de préciser le rôle que joue la rate dans ce pro-
cessus d'immunisalion. Dans une première série d'expériences, nous
avons fait des splénectomies préalables, et nous avons fait aux animaux
opérés des injections intraveineuses de taurocholate de soude à deses
progressivement croissantes. Il a été facile de constater que, dans ce
cas, l’immunisation s'obtient dans le même laps de temps et présente
les mêmes caractères que chez les animaux témoins soumis à la même

(1) J'ai bien introduit du chlorure de baryum inactif dans des tubes ren-
fermant le même bouillon, mais le résultat a été masqué par des cultures
microbiennes et particulièrement par des moisissures, qui ne se sont pas
formées avec les sels radio-actifs, ce qui semblerait indiquer que ces derniers
sont antiseptiques, car ils n'avaient pas été stérilisés préalablement.

(2) Société de Biologie, séauce du 28 novembre 1903.

SÉANCE DU 12 MARS 145

série d’injections. À l’autopsie, nous n'avons pas vu de rates acces-
soires. Lés éléments de la pulpe des os ont proliféré ; ils appartiennent
exclusivement à la série myéloïde. D'autre part, les plaques de Peyer,
les ganglions lymphatiques sont entrés en activité. Dans ces organes,
on voit sur frottis un grand nombre de macrophages en réaction phago-
cytaire et quelques hémalies nucléées. On peut donc admettre que, dans
ces expériences, la rate a été suppléée par les autres organes lym-
phoïdes.

Dans une autre série d'expériences, nous avons enlevé la rate à des
lapins préalablement immunisés. Cette opération, qui ne fut suivie que
d’insignifiantes modifications de la formule hématique, a également été
très bien supportée par les animaux. Mais si, après guérison complète,
on leur injectait dans les veines la dose mortelle qu'ils avaient aupara-
vant tolérée parfaitement, on les voyait mourir en quelques minutes au
milieu de phénomènes identiques à ceux que présentent les animaux
non traités. L'examen histologique nous rend compte de ce fait : il n’y
a pas trace de tissu lymphoïde dans la moelle des os. Les plaques de
Peyer, les ganglions lymphatiques ont tous les caractères d'organes au
repos.

Il semble donc que, si chez les animaux préalablement splénecto-
misés, des suppléances physiologiques peuvent s'établir, la rate n’en

.joue pas moins, chez les animaux normaux, un rôle primordial dans
acquisition de l’immunilé contre le taurocholate de soude.

AUGMENTATION DU POUVOIR ANTIHÉMOLYTIQUE DU SÉRUM HUMAIN
DANS L'ICTÈRE,

par MM. E. Rist et L. RiBapeau-DuMAs.

Nous avons montré que dans l’immunisation expérimentale contre le
taurocholate de soude, le pouvoir antihémolytique normal du sérum
sanguin était augmenté à l'égard de ce poison. Hédon avait attribué le
pouvoir protecteur normal à certaines albumines du sang, qui résistent
à une température de 60 à 65 degrés. Nous avons constaté, depuis notre
dernière communication, que le sérum des lapins traités perd son pou-
voir hémolytique supplémentaire par un séjour d'une demi-heure à
58 degrés. La substance protectrice, qui prend naissance dans le sérum
des animaux immunisés, est donc différente de celle qui existe dans les
sérums normaux.

Nous nous sommes demandé si le passage des sels biliaires dans le
sang, chez l’homme ictérique, déterminait l’apparition dans le sérum
de substances antihémolytiques analogues à celles que l’on obtient

226 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

expérimentalement chez le lapin par l'injection intraveineuse de tauro-
cholate de soude. Nos recherches à ce sujet sont loin d’être terminées.
Mais jusqu'ici, tous les cas que nous avons examinés nous ont donné
des résultats nettement positifs. En voici un exemple. Il concerne une
fillette de treize ans, atteinte d'ictère catarrhal, avec gros foie, rate
modérément tuméfiée, et matières fécales non décolorées. Le sang et
les urines contenaient des sels et des pigments biliaires. Soit Sg, le sang
défibriné et lavé d’un lapin normal; SN, son sérum; ST, un sérum
humain normal témoin ; SI, le sérum ictérique; EP, l’eau physiologique ;
Te, une solution du taurocholate de soude au 4/100 :

Sa EN SN MEET EPS QE Hémolyse immédiate avec Tec, 8
SEE SN 0 PA EE _ ee re 12
Sg,. 1 + ST, 1 + EP, 18. . . — — 0 C0
SMS ME DAUE AAU _ == 22 TO
So LUN M Rp MR ue _ Ag ee
SR HE ST PP TRE ou ee ee = Te A6

On voit donc que le pouvoir antihémolytique du sérum ictérique était
‘plus que doublé par rapport au sérum témoin.

Le chauffage à 58 degrés réduit à la normale ce pouvoir antihémoly-
tique supplémentaire.

Il existe par conséquent une remarquable analogie entre les pro-
priétés antihémolytiques du sérum humain dans l'ictère et celles que
l’on détermine expérimentalement dans le sérum du lapin par l’immu-
nisation contre le taurocholate de soude.

LES CARACTÈRES SEXUELS SECONDAIRES ET LE FONCTIONNEMENT DES TESTICULES
CHEZ LA GRENOUILLE,

par M. GuSTAvE LoisEL.

On sait que les mâles des grenouilles se distinguent des femelles par
la présence, à la base du pouce, de tubercules spéciaux (brosses copu-
latrices) rentrant dans le groupe des caractères sexuels secondaires et
jouant un rôle dans l’accouplement. Chez une espèce de grenouille,
Rana temporaria, ces tubercules se chargent au moment de la repro-
duction d'un pigment noir; on voit d'abord le tubercule inférieur se
colorer uniformément en gris, puis cette coloration s'étendre à toute
la surface inférieure des pouces en devenant brune, sépia foncé et noir
charbon; ce dépôt de pigment se fait dans la peau qui se détache lors-
qu'elle à atteint la teinte la plus foncée, de sorte que les tubercules
sexuels nous apparaissent comme des sortes d'organes d’excrétion de

SÉANCE DU 12 MARS 447

pigment. Observant, d’un autre côté,que les testicules de grenouille pré-
_ sentent, à la même époque, une pigmentation plus ou moins prononcée,
nous nous sommes demandé s’il n’y avait pas corrélation de cause à
effet entre le retour de l’activité saisonnière du testicule et la pigmenta-
lion particulière des pouces.

Pour cela, nous avons étudié 150 grenouilles rousses, mâles, venant
de Bretagne et pour la plupart en pleine activité sexuelle (les femelles
étaient presque toutes en train de rejeter leurs ovules dans la cavité
générale). |

Sur ce nombre, 17 individus n'avaient pas encore atteint le complet
développement de l'adulte; la longueur de leur tronc était de 6 centi-
mètres et celle de leurs testicules de 4 millimètres en moyenne; cepen-
dant les tubercules des pouces étaient déjà nettement indiqués. Voici le
résultat de leur examen comparatif :

Sur 5 individus ayant des pouces non pigmentés :
3 avaient des testicules colorés en ocre jaune;
2 — = en partie pigmentés.
Sur 8 individus ayant des pouces gris :
2 avaient des testicules colorés en ocre jaune ;
3 == en partie pigmentés;
3 — — entièrement pigmentés.
= Sur 4 individus dont la coloration des pouces allait du brun sépia foncé au
noir charbon, les quatre avaient des testicules en partie pigmentés.

_ Les 133 autres grenouilles étaient des adultes; la longueur de leur
tronc variait de 8 à 9 centimètres; celle leurs testicules de 6 à 15 milli-
mètres. Voici le résultat de leur examen :

Sur 23 individus ayant des pouces non pigmentés (1) :
11 avaient des testicules ocre jaune;
6 — quelques taches noires;
6 — testicules entièrement noirs.

Sur 21 individus ayant des pouces gris :
2 avaient des testicules ocre jaune;

5 — quelques taches noires;
9 testicules à moitié pigmentés;
5 — entièrement pigmentés.

Sur 89 individus dont la coloration des pouces allait du brun sépia foncé au
noir charbon : |
12 avaient des testicules ocre jaune;

20 — quelques taches noires;
21 testicules à moitié pigmentés;
36 — entièrement pigmentés.

(1) Quelques-uns de ces individus avaient peut-être déjà mué.

748 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ces données nous montrent combien il serait téméraire d'affirmer une
relation de cause à effet entre la pigmentation du testicule et celle des
pouces du mâle; dans nombre de cas, en effet, les colorations sont loin
de concorder.

D'une facon générale cependant, on remarque une concordance évi-
dente entre les deux phénomènes. Nous nous sommes donc demandé
si l'apparition de ces deux pigmentations ne provenait point d’une
seule et même cause : la présence dans l'organisme de substances nui-
sibles devant être rejetées sous forme de pigments. :

Dans cette idée, nous avons recherché s’il ne se produisait pas à la
même époque, chez ces grenouilles, des phénomènes de pigmentation
semblables sur d’autres organes. Or, nous avons retrouvé le même pig-
ment noir en plus ou moins grande abondance, dans le poumon, le
péritoine et surtout dans les réceptacles séminaux (1); mais là encore
il n'y a pas concordance absolue entre la pigmentation de ces derniers
organes et celle des testicules.

En résumé, ces observations tendent à nous montrer que le fonction-
nement du testicule n’est pas la cause directe, primordiale, des phéno-
mènes de pigmentation qui caractérisent l'activité sexuelle chez la gre-
nouille rousse. Mais nous trouvons là de nouveaux faits qui, venant à
l’appui de tous ceux que nous avons observés depuis quelques années,
nous font considérer les glandes génitales comme des organes épura-
teurs de l'organisme.

SUR L'ORIGINE ET LA DOUBLE SIGNIFICATION DES CELLULES INTERSTITIELLES
DU TESTICULE,

par M. GüSTAVE LoisEL.

Les espaces qui séparent les tubes séminipares d'un testicule adulte
renferment en plus ou moins grande abondance : des cellules fixes
du tissu conjonctif, des leucocytes (2), des mastzellen et enfin des
éléments connus depuis Hofmeister (1872) sous le nom de cellules
interslilielles; ces dernières sont des éléments à aspect épithélial et
à fonction glandulaire.

Découvertes en 1854, chez l'homme, par Külliker, les cellules interstitielles
furent d’abord considérées comme des cellules conjonctives hypertrophiées et

(1) Le foie m'a également paru plus foncé à l’époque de la reproduction
sexuelle, chez la plus grande partie des individus.

(2) Le tissu crayeux décrit autrefois par Vogt et Pappenheim dans le testi-
cule des jeunes Rajidés n’est autre chose que du tissu lymphoïde (Policard,
Biologie, 1902, p. 148).

‘AE

Lt

SÉANCE DU 12 MARS 119

furent comparées aux cellules graisseuses. Leydig (1857) et Waldeyer (1875) (1)

en Allemagne, puis Tourneux (1879) en France, vinrent appuyer cette opinion;

mais quelques années après, Leydig, Hele (1866) émettaient des doutes sur la
nature conjonctive attribuée à ces cellules. En 1872, Hofmeister accentuait ce
doute en montrant que, chez les nombreuses espèces de mammifères étudiées,
le nombre des cellules interstitielles va en diminuant de la vie embryonnaire
à la naissance. Enfin Messing, 1877, Minot en 1878, puis Mihalkowics en 1885,
émettaient nettement cette idée que ces cellules doivent être des restes de
cordons sexuels embryonnaires (cordons de Pflüger)\, non utilisés dans la
formation des tubes séminipares (2).

Depuis cette époque on a toujours retrouvé ces deux opinions dans les
écrits des auteurs qui se sont attachés à cette question : les uns faisant dériver
les cellules interstitielles d'éléments conjonctifs (Ebner, 1888, Hanseman, 1895,
Plato, 1897, Friedman 1898, Regaud in Sénat, 1900); les autres les faisant
provenir d'une souche identique à celle des éléments séminaux (Nussbaum,
1886, Lenhossek, 1897, Bardeleben, 1898, Bœhm et Davidoff, 1897, Stieda,
1897) (3).

Dans ces deux dernières années, les histologistes ont repris cette question
de l’origine des cellules interstitielles, maïs sans pouvoir établir un accord
entre les deux opinions anciennes.

Au commencement de 1902, nous concluions de nos recherches sur l’histo-
genèse du testicule, chez les oiseaux, que les cellules interstitielles et les
cellules séminales sont des éléments sœurs provenant de la même souche
embryonnaire. Cette opinion résullait pour moi : 1° de l'observation suivie de
tous les âges embryonnaires et fœtaux du testicule; 2° du fait que nous
avions vu à l’automne, lors de la régression du testicule, les ïimites des
tubes seminipares, redevenus à l’état fœtal, disparaître à leurs extrémités
et les cellules germinatives de ces tubes se confondre avec les cellules inters-
titielles ; 3° de ce que d’autres auteurs avaient vu, chez les batraciens et chez les

. mammifères, des cellules semblables à des spermatogonies, placées au milieu

des cellules interstitielles et provenant vraisemblablement de la transforma-
tion de’celles-ci (4).

Quelque temps après, P. Stephan confirmait notre opinion en étudiant les
crapauds et les poissons osseux (8 février 1902 et 27 mai, Bibl. Anat., 1902).

(1) Cependant Waldeyer homologue les cellules interstitielles du testicule
aux éléments des capsules surrénales et des corps jaunes, qui, eux, se sans
aucun doute d’origine épithéliale et germinative.

(2) Mihalkowics a varié plusieurs fois d'opinion sur cette question.

(3) Je signale, seulement pour mémoire, l'opinion ancienne qui a voulu
voir, dans les cellules interstitielles, des cellules nerveuses (Letzerich, 1868, et
Harwey, 1875), et celle beaucoup plus digne d'attention qui les considère
comme des restes du corps de Wolff.

(4) Regaud, critiquant des observations semblables faites par Stephan, les
expliquait par des déchirures des tubes séminifères altérés et ayant versé une
partie de leur contenu dans les cellules interstitielles (1902, p. 745). Stephan a
répondu à Regaud (Biologie, p. 1326, 1902), en montrant que cette explication
ne saurait s'appliquer aux faits observés par lui.

450 ( SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Enfin en Italie, Gaufini montrait qu'il en était bieu ainsi dans toute la série
des vertébrés.

Cependant, à la même époque, d’autres auteurs venaient également apporter
de nouveaux faits, paraissant aussi probants, mais en faveur de l’autre opi-
nion. Ainsi Félizet et Branca. (Biologie, 12 juillet 1902) voyaient dans le tes-
ticule ectopique les cellules conjonctives tapissant extérieurement la paroi
propre des tubes séminifères s’hypertrophier, élaborer de la graisse et prendre
ainsi les caractères des cellules interstitielles typiques. A la fin de l’année
dernière (Biol., p. 1680) P. Ancel et P. Bouin montraient que, chez le porc, les
cellules interstitielles provenaient des cellules mésenchymateuses accom-
pagnant les prolongements vasculo-conjonctifs et n'ayant aucun rapport ori-
ginel avec les cellules souches des cellules séminäles.

Devant ces données contradictoires, nous avons voulu reprendre encore

une fois la question, en étudiant à nouveau tous les stades de dévelop-
pement du testicule de poulet et de pigeon. De ces nouvelles recherches
ressort un premier fait qui nous parait incontestable, c’est que, des élé-
ments mésodermiques qui constituent l'ébauche sexuelle, il en est un
grand nombre qui ne s'ordonnent pas en tubes séminipares mais restent
sous forme de massifs épithéliaux situés dans les espaces intertubu-
laires. Or il est facile de suivre ces massifs épithéliaux jusque dans le
testicule complet constitué. On remarque alors qu'ils gardent toujours
un aspect identique à celui des cellules germinatives et qu'ils élabo-
rent les mêmes substances (graisse, lécithine et lipochromes). Mais il
est un autre fait que ces recherches nouvelles nous ont montré et qui
semble jeter un jour nouveau sur la question.

Dans le courant du premier et du deuxième mois après la naissance,
chez le poulet, on voit le testicule élaborer une très grande quantité de
pigment noir insoluble. Or, comme nous l'avons montré à la dernière
séance de la Biologie (Compt. rend., p. 404), les cellules qui élaborent
ce pigment sont des cellules provenant de l’hypertrophie des éléments
conjonctifs, situés principalement contre la paroi propre des tubes
séminipares. L'élaboration du pigment, se faisant tout d’abord dans le
voisinage du noyau, il est un moment où ces cellules présentent l'aspect
de cellules épithéliales; mais bientôt cette élaboration envahit toute
l'étendue des prolongements de ces cellules qui acquièrent alors l'aspect
ramifié des cellules pigmentaires ordinaires.

En résumé, il y a, dans les espaces intertubulaires du testicule du
poulet, deux sortes de cellules élaboratrices à aspect plus ou moins épithé-
lial : les unes, élaborant des pigments clairs, proviennent de l'ébauche ger-
minale el doivent être considérées comme des éléments sœurs des cellules
germinatives; les autres, élaborant des pigments foncés, insolubles, sont des
éléments conjonctifs hypertrophiés, apparaissant à une époque plus ou
moins avancée de l'évolution du testicule. Il faudra donc, sans doute,

SÉANCE DU 12 MARS A5

réserver l'expression classique de cellules interstitielles pour désigner
les éléments de la première catégorie.

Devant ces faits nouveaux, il est permis de penser que les deux opi-
nions que nous avons relatées ci-dessus sont justifiées; mais, ce qui
fait la confusion, c'est que les auteurs ont dû réunir, sous le même nom
de cellules interstitielles, deux sortes d'éléments originairement dis-
tincts. En particulier, les éléments que Branca a décrits tout récemment
chez l'Axolotll sous le nom de celllules interstitielles (Biologie, 1904,
p. 351) et qu'il voit provenir des cellules conjonctives de la paroi des
tubes séminipares, sont bien comparables à nos éléments de la seconde
catégorie (1).

NOTE SUR LA SÉCRÉTION VENIMEUSE DE L'Ornithorhynchus paradoxus,

par M. F. Noc.

M. C.-J. Martin, directeur du Lister Institute of Preventive medicine
de Londres, ayant obligeamment adressé à M. Calmette une petite quan-
tité du poison de l’Ornithorhynque, j'ai eu l’occasion d'étudier quelques
propriétés physiologiques de cette sécrétion. -

On sait que l’Ornithorhynque mâle possède à l'extrémité postérieure
de la patte un ergot canaliculé et acéré qui est en communication avec
une glande à sécrétion venimeuse. On a constaté en plusieurs circons-
tances, en Australie, que ce liquide, inoculé par la piqûre de l’ergot,
pouvait donner lieu à de l'œdème et à un malaise général. M. C.-J. Mar-
tin a, d’ailleurs, en collaboration avec le D' Frank Tidswell, publié des
détails intéressants sur la physiologie de cette sécrétion (2). Au delà de
2 centigrammes, en injection intraveineuse, elle coagule le sang du
lapin. Toutefois sa toxicité serait cinq mille fois plus faible que celle des
venins de serpents australiens.

(4) En 1899 (Bibliographie anat., t. VI), Lenhossek a signalé la présence
de deux formes de cellules interstitielles chez le rat; mais il n’y a là, pour
cet auteur, que des différences structurales d’une seule et même espèce
cellulaire. En 1900 (Thèse Fac. méd. Lyon), Sénat décrivait chez le même
animal quatre types de cellules interstitielles qu'il considérait comme quatre
âges d’un seul et même individu cellulaire naissant et disparaissant sur place.
Enfin, Ancel et Bouin viennent (Biologie, 1904, p. 81) de signaler, chez le
cheval, la présence de deux sortes de cellules interstitielles sur l’origine réci-
proque desquelles ils n’osent encore se prononcer : les unes se colorant par
la fuschine S ou la méthyléosine, les autres prenant l'acide picrique ou l’au-
rantia.

(2) Observations on the femoral gland of Ornithorhynchus and its secre-
tion, etc. Proceed. of the Linnean Sac. of New South Wales, July 1894, vol. IX.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 190%. T. LVI. 32

452 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Reprenant l'étude de ce produit, j'ai constaté en effet qu'il possède
in vitro certaines propriétés des venins de serpents. J'ai observé que le
poison de l'Ornithorhynque provoque la coagulation des plasmas citra-
tés, oxalatés, chlorurés, fluorés, comme le venin de vipère et celui du
Bothrops lanceolatus. Le chauffage à 80 degrés détruit ce pouvoir coagu-
lant.

Mais, à l'inverse des venins de vipère et de Pothrops, la sécrétion de
l'Ornithorhynque est dépourvue des propriétés hémolytique et protéoly-
tique, in vitro.

À haute dose, elle ne supprime pas la coagulabilité du sang comme le:
fait le venin de vipère. Elle ne liquéfie pas la gélatine thymolée et
n’attaque pas la fibrine séparée du sang par battage.

Enfin la toxicité de l'extrait sec de ce prétendu venin peut être consi-
rée comme à peu près nulle : 5 centigrammes en injection sous-cutanée:
ne tuent pas la souris et 10 centigrammes ne déterminent chez le cobaye
qu'un léger œdème douloureux.

On a remarqué que le volume et la structure de la glande à venin
subissaient des variations suivant l’époque à laquelle on l’observait. Il
est donc possible que ces variations affectent aussi la toxicité de la
sécrétion.

Certains auteurs considèrent le poison de l'Ornithorhynque comme
une véritable sécrétion de défense des mâles suractivée à l’époque des
amours : cette hypothèse est plausible ; mais l'extrait sec de cette subs-
tance ne possède sûrement pas les caractères essentiels des véritables
venins.

(Travail du laboratoiree de M. Calmette à l'Institut Pasteur de Lille.)

LA TOoxICITÉ DES ALCOOLS, FONCTION DE LEUR TENSION SUPERFICIELLE,

par MM. G. Biccarp et L. Dieucaré (de Clermont-Ferrand).

Rabuteau a formulé cette loi : La toxicité des alcools est d'autant plus
grande que leur poids atomique est plus élevé (1).

Dans l’article : Alcools (toxicologie générale) du Dictionnaire de phy-
siologie, le professeur Richet insiste tout particulièrement sur l'influence
des conditions physiques permettant d'expliquer la différence de toxicité
des divers alcools.

Il est une qualité physique de ces substances que nous n'avons pas
vu signalée ; c'est leur faible tension superficielle.

On sait, d'après Ramsay, qu'il existe une relalion simple entre la

e

(1) Rabuteau. Union médicale, 1870, p. 165.

SÉANCE DU 12 MARS A5:

tension superficielle des liquides et leur poids moléculaire. Il a pu déter-
miner ce dérnier par la mesure de la tension superficielle.

La formule de Ramsay indique, d'une manière générale, que le poids
moléculaire est d'autant plus élevé que la tension superficielle du
liquide est plus faible (L).

Si nous rapprochons cette formule de la loi de Rabuteau, nous sommes
amenés à dire : La toxicité des alcools est d'autant plus grande que leur
tension superficielle est plus faible.

Les faits ont confirmé nos prévisions.

La tension des alcools éthylique, propylique, butylique, amylique
est d'autant plus faible que leur toxicité est plus grande. Lorsque
nous diluons dans l’eau les alcools éthylique, propylique, butylique,
afin d'obtenir des séries de liquides ayant même tension super-
ficielle, nous devons précisément les ajouter à l'eau dans les pro-
portions indiquées par leur poids moléculaire et leur toxicité.
Par exemple, une solution d'alcool butylique à 9 p. 100 nous donne
au compte-gouttes de Duclaux 431 gouttes pour 5 cent.; pour obtenir
une solution analogue avec l'alcool propylique, il nous faudra le
mélanger à l’eau dans les proportions de 18 p. 100; avec l'alcool éthy-
lique le même résultat n’est obtenu qu'avec la proportion de 45 p. 100.
Ces solutions types diluées à 1/2, 1/3, 1/4, 1/5 se comportent de la
manière suivante, au point de vue de leur toxicité pour des alevins de
trüites, tous du même âge, encore pourvus de leur vésicule ombilicale :

Alcool éthylique :

Diutons 45 0/0 22,5 0/0 15 0/0 11,25 0/0 9 0/0

Nombre de gouttes. 438 173 451 140 131

MOREL AM ARENA à 2! A! SO SES0 414 108
Alcool propylique :

Dilutionses 4e 18 0/0 9 070 6 0/0 4,5 0/0 3,6 0/0

Nombre de gouttes, 43% 472 153 144 135

MORE SAR 20201 5! 30! 8' 30" 14! 10:
Alcool butylique :

Diluton ere nt 9 0/0 4,5 0/0 3 0/0 2,25 0/0 1,80 0/0

Nombre de gouttes. 431 179 161 149 140

Morse 21207 4! 45" 6' 30” 10' 18’

Il résulte de ces faits que la toxicité des solutions des divers alcools
est d'autant plus grande que leur tension superficielle est plus faible. Il
ne nous à pas été possible de relever des symptômes d'intoxication dif-
férents avec les divers alcools.

Faudrait-il admettre que les alcools ne doivent leur toxicité qu’à
l’abaissement de tension qu'ils communiquent aux solutions aqueuses?

(Laboratoire de physiologie de l'Ecole de médecine.)

(1) Béhal, Traité de chimie organique, 1896, p. 82.

454 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

AGGLUTINATION COMPARÉE DES CULTURES HOMOGÈNES DE TUBERCULOSE
HUMAINE ET BOVINE PAR LES SÉRUMS OBTENUS EN INOCGULANT DE CES

CULTURES,
par MM. S. ARLOING et PAUL COURMONT

Nous avons comparé le pouvoir agglutinogène (pouvoir de donner au
sérum d'un animal inoculé la propriété agglutinante) et l'agglutinabilité
des bacilles de trois cultures d’origine humaine (A, H, R) et d’une cul-
ture d’origine bovine (K).

Pour cela, nous avons inoculé quatre chiens, de la même manière et
dans les mêmes conditions, chacun avec une des cultures homogènes
en bouillon glycériné. Le sérum de chaque chien à ensuite été essayé
sur chacune des cultures; celles-là étaient du même âge et au même
degré de dilution. Le tableau suivant indique les taux d'agglutination.
Les chiffres expriment les volumes maxima de chaque culture agglu-
linée par un seul volume du sérum agglutinant.

Cultures Sérum Sérum Sérum Sérum
agelutinées. A H. R. Ke
Culture A. 41.200 100 800 800
= H. (Ù 0 0 0
mn NUL 0 0 0 0
— . K. 1.200 100 800 800

Il est facile d'exprimer, comme il suit, les résultats contenus dans ce
tableau :

1° Toutes les cultures ont été agglutinées à des degrés divers, même
celles qui ne sont pas agglutinables, c’est-à-dire ont donné au sérum
des animaux inoculés le pouvoir agglutinant.

2° Deux cultures humaines (H et R) n'ont pu être agglutinées,même
par les sérums homologues H et R qui étaient pourtant agglutinants
pour les autres cultures.

3° Les tuberculoses humaine A et bovine K ont été à la fois aggluli-
nogènes et agglutinables au même degré. Elles sont agglutinées réci-
proquement par leur sérum au même taux et agglutinées aussi par les
sérums provoqués par les cultures humaines H et R, bien que ces der-
nières se soient montrées dépourvues d’agglutinabilité.

4° Il peut donc y avoir moins de différence, aux deux points de vue
qui nous occupent, entre deux bacilles (A et K), l'un d'origine humaine,
l'autre d'origine bovine, qu'entre plusieurs bacilles d’origine humaine
CEE UR)E

5° Le pouvoir agglutinogène d'un bacille cultivé dans la profondeur
du bouillon ne semble pas en rapport direct avec son agglutinabilité,
puisque les bacilles humains (H, R) non agglutinables sont très agglu-
tinogènes.

SÉEANCE DU 12 MARS 455

6° Quant à l’agglutinabilité, nous sommes portés à croire qu'elle
dépend de l’homogénéité des cultures, de la liberté et de la mobilité des
bacilles dans les bouillons où ils végètent. En effet, les bacilles À et K,
très agglutinables, végètent rapidement, facilement, sans donner de
grumeaux, et engendrent une assez grande mobilité, tandis que les
bacilles H et R, non agglutinables aujourd’hui, sont moins mobiles que
les autres, donnent des cultures moins homogènes et plus grume-
leuses.

En résumé, les cultures homogènes de tuberculose que nous avons
étudiées se sont montrées toutes agglutinogènes, mais elles ne sont pas
toutes agglutinables.

Donc, lorsqu'on voudra faire des applications de l’agglutination à des
études lhéoriques ou pratiques, l’origine humaine et bovine des ceul-
tures aura peu d'importance; le point essentiel sera de posséder des
cultures bien homogènes et jouissant d’une forte agglutinabilité.

AGGLUTINABILITÉ ET POUVOIR AGGLUTINOGÈNE DES CULTURES LIQUIDES
DE TUBERCULOSE AVIAIRE,

par MM. J. Nicoras et Paur CourMonr.

Nous avons cherché si deux échantillons de cultures liquides homo-
gènes de tuberculose aviaire seraient agglulinés par des sérums tuber-
culeux divers (agglutinabilité) et réciproquement si leur inoculation
permettraient d'obtenir des sérums agglutinant les diverses cullures de
tuberculose humaine, bovine ou aviaire (p. agglutinogène).

Pour avoir des sérums comparables, nous avons inoculé six chiens,
dans les mêmes conditions, sous la peau, chacun avec une des six cul-
tures liquides homogènes suivantes : trois d’origine humaine, une
d’origine bovine, deux d'origine aviaire (échantillons Av. Huep et Av. L.).
Toutes les cultures furent faites dans les mêmes conditions (bouillon
glycériné, T° Æ 38°, agitation Journalière, etc...), aussi bien celles qui
servirent à l'inoculation que celles qui furent agglutinées (1).

Les deux chiens inoculés avec les tuberculoses reçurent chacun 21 mil-
limètres cubes en neuf injections, de juillet à octobre 1903. L'effet local
et général fut le même qu'avec les autres tuberculoses : abeès locaux,un
peu d’amaigrissement; retour à la santé après ie fin des injections;
aucune lésion viscérale à l’autopsie.

I. Pouvoir agglutinogène. — Les sérums des six chiens inoculés se

(1) Ces dernières étaient des cultures riches, âgées d’un mois et diluées
avec de l’eau salée, selon le procédé indiqué par MM. Arloing et P. Courmont,
Province médicale, 10 mai 1892.

456 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

montrèrent tous agglutinants à des degrés variables, mais assez élevés,
sur un certain nombre des six cultures employées dans l'expérience
(‘cultures agglutinables).

Les sérums des deux chiens inoculés avec les cultures aviaires furent
agglutinants vis-à-vis de ces mêmes cultures agglutinables (1). Les tu-
berculoses aviaires ont donc été agqlutinogènes comme les tuberculoses
bovine et humaine de l'expérience.

Mais aucun sérum ne fut agglutinant pour les tuberculoses aviaires,
même celui des chiens inoculés avec ces mêmes tuberculoses aviaires.
Nous allons en voir les causes.

IT. Agglutinabililé. — L'agglutination des six cultures (humaine,
bovine, aviaire) fut essayée dans les mêmes conditions avec les six
sérums, avec les résultats suivants.

Deux cultures de tuberculose humaine et celle de tuberculose bovine
furent agglutinées à peu près au même taux, par chacun des six sérums,
à des degrés variant selon les sérums de 1 p. 100 à 1 p. 1.200. II y avait
donc trois cultures agglutinables.

Les deux cullures de tuberculose aviaire ne furent absolument pas
agglulinées, mème par les sérums dont le pouvoir agglutinant était très
élevé, même par les sérums des chiens inoculés avec ces cultures
aviaires.

Mais il ne faut pas voir là un caractère différentiel entre les cultures
humaines bovines et aviaires, car un échantillon des tuberculoses
humaines (R) se comporta absolument comme les aviaires, n'étant agglu-
tiné par aucun sérum, même par le sérum homologue R, alors que ee
sérum était fortement agglutinant pour les échantillons agelutinables.
La cause de cette absence d’agglutinabilité doit être cherchée, non dans
l'origine (aviaire ou humaine) de la culture, mais dans son état physique
et morphologique. Les cultures non agglutinables étaient les nioins
homogènes, précipitant facilement au fond du ballon, montrant au
microscope beaucoup de petits amas spontanés. Au contraire les cultures
agglutinantes étaient très homogènes et formées de bacilles isolés et
mobiles.

Il ne faut donc pas conclure à des différences de nature ou d’origine
entre les tuberculoses d’après ces variations contingentes d’agglutina-
bilité. D'autre part, une culture aviaire non agglutinable ne pourrait
servir au séro-diagnostic. Nous avons essayé, sans succès naturellement,
sur nos deux cultures aviaires, des sérums humains agglutinant cepen-
dant les tuberculoses humaine et bovine, bien homogènes.

Tous ces faits sont à connaître pour éviter des erreurs soit au point de
vue théorique, soit au point de vue pratique.

(1) Le pouvoir agglutinant de ces deux sérums était de 1 p. 200 (sérum
chien aviaire L) et 1 p. 100 (sérum chien aviaire Huep.)

3 b no me
SÉANCE DU 12 MARS 451

ACTION DE LA FORMALDÉHYDE SUR LE LAIT,

par M. A. TRILLAT.

D'après les conclusions d’un travail récemment paru (1), l'emploi de la
formaldéhyde dans le lait pourrait présenter de l’intérêt dans l’alimen-
tation du premier âge afin d'éviter les causes de contamination. D'après
les observalions cilées par l’auteur, un lait additionné de formaldéhyde
pourrait même acquérir une plus grande digestibilité.

Les expériences que j'ai faites et dont je donne ici le résumé, ne con-
firment pas celte manière de voir et tendent au contraire à faire rejeter
l’adoption d’un semblable traitement, pour les deux motifs suivants :
1° La caséine est rendue inassimilable en proportions plus ou moins
considérables ; 2 Tant qu'un lait n’est pas altéré, on y trouve la formal-
déhyde à l’état libre. Les inconvénients qui peuvent résulter de ces
deux observations ne doivent pas être confondus, ils sont d'ordre diffé-
rent et se superposent, comme on le verra.

I. — J'ai déjà démontré en 1892 (2) pour la première fois l’action pa-
ralysante de la formaldéhyde sur le ferment lactique et butyrique, ainsi
que l’action extraordinairement conservatrice exercée sur le lait. Beau-
coup de travaux sont venus confirmer ces premières observations, mais
jusqu à maintenant l'emploi de la formaldéhyde avait été surtout recom-
mandé pour désinfecter le matériel de laiterie, et non pour la conserva-
tion du lait.

: L'action du formol sur la caséine du lait a été étudiée de deux facons diffé-
rentes :

En examinant les coagulums ohtenus par l’empresurage de laits formolés
à doses diverses; en soumettant à l’action du formol des coagulums provenant
de laits non formolés et en les examinant ensuite.

a) Des échantillons de lait ont recu des doses de formol variant de 1/5.000
au 1/20.000; après vingt-quatre heures de contact, on les a additionnés de
présure, les coagulums formés ont été pesés puis débarrassés de leur matière
grasse et finalement soumis à l’action de la pepsine.

Résultats : Dans tous les cas le formol n'a pas empêché l'action de la pré-
sure de se produire; cette action a subi seulement un ralentissement, Le poids
des coagulums formés a peu varié et les résidus de la digestion de la caséine
provenant des essais ont été de 5 à 6 p. 100 supérieurs à ceux fournis par les
témoins.

b) Si l’action de la formaldéhyde sur la caséine est déjà manifeste dans
l'essai précédent, elle l’est encore davantage quand elle s'exerce directement

(1) Therapie der Gegenwart. Berlin, janvier, 1904.

(2) Comptes rendus de la l'Académie des Sciences, 30 mai 1892 et 1° août
1892; Béchamp et Trillat, Bulletin de la Soc. chimique de Paris, 1893; Bulletin
-de l'Association des chimistes de sucrerie, juillet 4895.

4 L
458 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sur la caséine, en d’autres termes lorsqu'on laisse agir l’antiseptique sur le
coagulum une fois formé. On répartit dans des solutions aqueuses de formol
variant de 1/1.000 à 1/20.000 des poids égaux de caséine fraichement précipitée ;
après vingt-quatre heures de contact, la caséine est examinée au point de vue
de sa digestibilité et de sa solubilité. fe,

Résultat : La caséine ayant subi le contact de la solution de formol au
1/1.000 est devenue totalement inassimilable; aux doses de 1/5.000 et 1/10.000
de formol correspondent des caséines contenant de 10 à 30 p. 100 de pro-
duits inassimilables; la dose de 1/20.000 donne encore 8 à 9 p. 100 de
résidus. En même temps, on peut constater une différence considérable dans
la solubililé de ces caséines dans les alcalis étendus.

Une expérience aussi simple que démonstrative a consisté à placer de la
caséine en poudre sous une cloche de dix litres contenant un récipient avec
quelques centimètres cubes de formaldéhyde commerciale.

Les échantillons de caséine prélevés après des laps de temps variables ont
démontré qu'après 2 heures de solubilité la digestibilité avait déjà considéra-
blement diminué.

Après vinst-quatre heures la caséine est devenue insoluble dans les alcalis
étendus et complètement inattaquable par le suc gastrique. Ce qu'il y a de
remarquable, c’est qu'elle n’a pas augmenté de poids, ce qui prouve que
cette transformation s'est effectuée sous l'influence de doses extrêmement
faibles d’aldéhyde, fait que j'ai déjà signalé ailleurs (1) et qui s'explique en
partie par la différence entre les poids moléculaires de la matière albuminoïde
et de l’aldéhyde formique. La caséine qui a subi l’action du formol, ne peut
plus s'appeler caséine : elle est insoluble dans les acides et les alcalis même
concentrés, et inattaquable par la plupart des réactifs. Sa composition élé-
mentaire n'a cependant pas varié. Tous les traitements que je lui ai fait subir
en vue de la rendre digestible et de régénérer la caséine primitive par enlè-,
vement du résidu méthylénique ont échoué.

Il. — Lorsqu'on additionne un lait d’une petite dose de formaldéhyde,
celle-ci reste à l'état libre, ce qui en est complet accord avec les résultats pré-
cédents, jusqu'au moment où le lait commence à s’altérer sous l'influence de
lacidification. Ces faits ont été vérifiés sur des échantillons de lait additionnés
de formaidéhyde à des doses variant de 1/5.000 à 1/20.000 et dont on a pu
régénérer la presque totalité de l’antiseptique.

Il résulte de ces faits que l'absorption du lait conservé au formol est
toujours accompagnée de l'absorption de cet antiseptique. Dès lors surgit
un nouvel argument en défaveur de son emploi : c'est celui provenant
de l’action exercée par l'aldéhyde formique sur la muqueuse qu'elle
tanne, action d'ordre différent mais aussi énergique que dans le cas de
la caséine. J'ai signalé des expériences qui ne peuvent laisser aucun.
doute à cet égard : les tissus absorbent l’aldéhyde formique aussi bien
dans ses solutions très étendues (Comptes rendus de l'Acad. des Sciences,
1° mai 1892) qu’à l’état de vapeurs (Comptes rendus 1° août 1892). On

(4) Loc. cit. Voir aussi in La Formaldéhyde, 1895, Naud et Carré, éd., Paris.

-

SÉANCE DU 12 MARS 459

est donc en droit de se demander quelle sera la répercussion qui pourra

s'exercer à la longue sur les actes de la digestion et sur le fonctionne-
ment de la muqueuse gastrique, dans le cas de l'absorption journalière
d’un liquide formolé, par exemple à 1/10.000 qui baignera constam-
ment les parois de l'estomac des jeunes nourrissons.

D’autres considérations pourraient encore être invoquées : les deux
que j'ai fait valoir suffisent, je le pense du moins, à établir que l'usage de
la formaldéhyde dans le lait peut présenter des dangers surtout dans
l'alimentation des jeunes nourrissons, et qu'il doit être prohibé comme
c'est le cas pour les autres antiseptiques, fluorures, acide salicylique, etc.,
tant que des expériences absolument démonstratives n’auront pas établi
sa parfaite innocuité.

ANALOGIE ENTRE LES LIPOMES ARTIFICIELS DES PORTEURS MALGACIHES
ET LES LIPOMES NATURELS DE CERTAINS ANIMAUX,

par M. E. DEvaux.

Tout voyageur venant à Madagascar a été frappé d'une singulière
bosse que portent, sur la nuque, certains Malgaches ; cette bosse est
quelquefois énorme, puisqu'elle atteint et dépasse le volume d’une tête
denfant. La plupart du temps, cette bosse n’est pas seule : on en re-
marque deux autres, à peine plus petites, sur chaque épaule. Il s’agit
de véritables lipomes et ces tumeurs sont l'apanage exclusif des porteurs,
‘de ceux qui, par profession, portent de très lourds bagages. L'origine
de ces lipomes étant certainement traumatique, il y a lieu d'examiner
de près les phénomènes qui président à leur formation.

Voiei comment opère le portefaix malgache : il divise sa charge en deux
parts sensiblement égales comme poids et fixe chacune d'elles à l’extré-
mité d’un bambou; il saisit ensuite le bambou par le milieu et le place
sur une de ses épaules. Le plus souvent, il est obligé de recourir à l’aide
d’un camarade parce que la charge est très lourde; elle est communé-
ment, en effet, d’une quarantaine de kilos, mais souvent elle atteint le
poids de soixante kilos et plus. C’est pendant des journées entières avec
de fréquents mais courts intervalles de repos, que le Malgache porteur
chemine à travers les sentiers et les routes avec une telle charge. Quand
une épaule est fatiguée, il fait glisser le fardeau sur l’autre épaule (à cet
effet, le bambou a été préalablement graissé), en le faisant appuyer, en
passant, sur les muscles de la nuque, car il ne le soulève pas. Pendant
le transport, la charge n’est pas perpendiculairement appuyée sur l’épaule
du porteur, mais obliquement, de sorte qu'elle pèse sur l'épaule, sans
doute, mais aussi sur la moitié de nuque avoisinante.

Il résulte de ces faits que la peau de ces régions, ainsi que les tissus

2460 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sous-jacents, subissent pendant de longues heures, quotidiennement,
une pression considérable, accompagnée de tiraillements incessamment
répétés. Le premier effet d’une telle pression est celui de provoquer la
formation de bourses séreuses artificielles ; il se forme un décollement
sous-cutané (sous-dermique), et dans la cavité close virtuelle ainsi pro-
duite survient un afflux de sérosité. Outre ce décollement il y en a sou-
vent un autre, sous-épidermique, qui aboutit à la produclion d’une phlyc-
tène plus ou moins grande. Si les choses en restaient là, si le porteur
n’était pas un porteur de profession, s’il ne recommencçait pas, par de
longues périodes, à porter jour après jour de lourdes charges, le liquide
épanché serait vite résorbé, le décollement sous-cutané réparé, et les
parties lésées retourneraient promptement à leur élat normal; mais il
n’en est pas ainsi, il y a répétition de la lésion et l’espèce de plaie asep-
tique sous-cutanée ainsi provoquée est renouvelée au fur et à mesure
qu'elle tend vers la guérison. Telles' sont, succinctement analysées, les
conditions purement mécaniques qui président à la formation et au
développement progressif des lipomes artificiels chez le Malgache por-
teur.

Il m'a paru intéressant de rapprocher de ces lipomes provoqués les
lipomes naturels de certains animaux, tels que ceux du zébu, du bison
et du dromadaire. Un tel rapprochement n'est étrange et singulier qu'en
apparence. Car, à y regarder de près, chez ces animaux comme chez
l’homme, le tissu cellulaire qui est le siège de cette prolifération exces-
sive des cellules adipeuses, est appelé à subir de fortes pressions et de
véritables traumatismes.

En ce qui concerne le zébu et le bison, il est facile de remarquer, en:
effet, que la bosse se trouve juste au niveau de l’angle de flexion du cou
sur la colonne vertébrale, au moment où l'animal broute, angle très
prononcé parce que le cou est relativement très court. Le lipome naturel
se développe par conséquent à l'endroit même où le tissu cellulaire est
comprimé par les apophyses épineuses des dernières cervicales.

Pour le dromadaire, la bosse ne se trouve pas entre les deux épaules,
elle est au milieu du dos; mais fait {rès remarquable, elle se trouve à
l’angle de flexion que forme la colonne vertébrale lorsque L'animal
s’agenouille. Pour s'assurer du fait, il suffit d'observer le dromadaire
quand, debout encore sur ses jambes de derrière, il a déjà fléchi ses
jambes de devant; il a alors l’échine pliée en deux et l'angle de cour-
bure du rachis se trouve comme coiffé par la bosse de l’animal. Dans ce
cas, comme dans les précédents, des apophyses épineuses viennent
donc former comme un coin osseux qui pénètre brutalement dans le
tissu cellulaire.

De sorte que, si les faits observés sont exacts, toute la différence qui
existe entre les lipomes naturels de cesanimaux et les lipomes artificiels
du Malgache porteur, consiste en ce que le traumatisme subi par le tissu

SÉANCE DU 12 MARS 461

cellulaire vient de l’intérieur dans un cas tandis qu'il vient de l'extérieur
dans l’autre.
Chez le zébu, chez le bison, chez le dromadaire, la bosse, il est vrai,
est héréditaire; c’est ce qui complique le phénomène, mais c’est aussi
ce qui le rend particulièrement intéressant.

ACTION DIRECTE ET LOCALE DES ACIDES,
DES SAVONS, DE L'ÉTHER, DU CHLORAL INTRODUITS DANS UNE ANSE INTESTINALE.
ACTION A DISTANCE DE SES SUBSTANCES, SUR LA SÉCRÉTION ENTÉRIQUE,

par M. ALBERT FROUIN.

Nous avons observé antérieurement (1) que les animaux porteurs de
fistules de Thiry de la portion duodénale fournissaient une sécrétion
spontanée abondante, tandis que ceux qui avaient des fistules du jéju-
num ou de l’iléon me donnaient que peu ou pas de sue.

On peut se rendre compte de cette décroissance de la sécrétion et
montrer qu'elle n’est pas imputable à des différences individuelles en
‘recueillant chez un même animal le suc fourni par deux fistules duodé-
nales de 23 cenlimèêtres de long et prises : l'une immédiatement après
l'embouchure du canal de Wirsung, l’autre de même longueur intéres-
sant la partie de l'intestin qui fait suite à la première.

Expérience du 15 mai 1903. — L'animal fait un repas à 10 heures et
. demie du malin, on recueille le suc de deux à sept heures.

anse duodénale n91}, sécrète, 2, 0h01 23 c:c49 de:suc.
Pnse duodénale/n°o2/Sécrete tn TIC co

On voit d'après cette expérience que chez les mêmes animaux la
_sécrélion de la première partie du duodénum est beaucoup plus consi-
dérable que celle de la seconde. Cette première portion de l'intestin est
donc plus sensible à l’action des agents sécrétoires.

En raison de ce fait j'ai injecté la substance à éludier dans l’anse n° 2
au moyen d'une sonde molle en caoutchouc. La solution était poussée
de façon à la faire pénétrer dans l'intestin en 5 ou 10 minutes.

Il était intéressant d'étudier. par cette méthode l’action de l'HCI qui,
introduit directement dans l'estomac, provoque une sécrétion à distance
dans la première partie du duodénum.

Action de l’HCI. 13 février 1903. — Chien à jeun depuis vingt-quatre heures.
Sécrétion spontanée en une heure.

Duodénumenenis 40, ROC cstS
Duodénumn non tr SO Centimetre Cube:

(1) CG. Delezenne et A. Frouin. Société de Biologie. 20 février 1904.

462 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Injection dans l’anse n° 2 de 5 centimètres cubes HCI à 4 p. 1.000. Contact
cinq minutes. Sécrétion en trente minutes.

Duo LÉ 0 MEANS ER RE CAR EC RCE
DUO d'ÉNUNN NEN ERERORAEAUIES QArA NAS RS CUT

Qt OT

Après deux heures de repos, nouvelle injection dans l’anse n° 2 de 5 centi-
mètres cubes HCI à 4 p. 1.000. Sécrétion en trente minutes. ;

Dnodénum,noAMEN NA AS ICeNTUNMIE TES MCUNERE
Duodénumine)2 ere ATEN —

Les solutions à 3 p. 1.000, 2 p. 1.000, 1 p. 1.000 ont donné des résul-
tats semblables. Les acides phosphorique, sulfurique, acétique ont une
action analogue à celle de l'HCI.

Pour tous ces acides la sécrétion augmente avec la quantité injectée
et la durée du contact.

Les acides dont on connait l’action sécrétoire sur le pancréas et le foie
ont un effet identique sur l'intestin.

Il y avait lieu de se demander si les autres agents sécréloires pour le
foie et le pancréas déterminent aussi la sécrétion du suc entérique qui
est la condition indispensable de l’activité digestive du suc pancréa-
tique.

‘Action des savons. T juin 1903. — Chien à jeun depuis vingt-quatre heures.
Sécrétion spontanée nulle dans les deux anses. Injection dans l’anse n° 2 de
10 centimètres cubes solution de savon à 20 p. 100. Contact cinq minutes.
Sécrélion en trente minutes.

Duodénum, n° 1. Dee et Me TIGER IIMETTESFCUNESS
Duo d'ÉNUNENPANOE AME MENT EAN En AN O —

D'après cette expérience, on voit que les savons qui entrent dans le
régime alimentaire, ou qui se forment rapidement dans le tube intesti-
nal, sont au même titre que l'acide des excilants physiologiques de la
sécrétion entérique. |
Action de l'éther. 12 juin 1903. — Chien à jeun depuis vingt-quatre heures.
Sécrétion spontanée nulle dans les deux anses. Injection de 20 centimètres
cubes d’eau éthérée. Contact dix miuutes. Sécrétion en trente minutes.
Duodénums nPARE NME RASE EAU RC ECS
Duodénumnoe NAME TO MONcentimermesiubese
Action du chloral. T mai 1903. —Animal à jeun depuis vingt-quatre heures.
Sécrétion spontanée nulle dans chaque anse.

Injection de 20 centimètres cubes, chloral à 5 p. 100. Contact cinq minutes.
Sécrétion en trente minutes.

Duodénum, n°9 1 ES ME CENLiTIMetTes Cube
Duodénuminot2 "List ASP Rss =
Ces expériences prouvent contrairement aux idées en cours :
4° Que la sécrétion intestinale peut se produire en dehors de l’exci-
tation mécanique ou électrique directe, sous l'influence d'excitants chi-
miques ;

SÉANCE DU 12 MARS 163

2° Dans les conditions physiologiques, l’'HCI produit normal du suc

gastrique peut provoquer par son passage dans l'intestin les sécrétions

pancréatique biliaire et entérique qui concourent à la digestion intesli-
nale.

3° Les savons qui entrent normalement dans l'alimentation ou qui se
forment dans la digestion ont la même action sur les trois glandes ; ils
sont done au même titre que l’acide des excitants physiologiques de ces
sécrétions.

4° L’éther et le chloral ont une action sécrétoire directe.

5° Toutes ces substances possèdent en dehors d'une action directe
une action sécrétoire à distance que j'ai pu mettre en évidence en
expérimentant sur les animaux munis de deux fistules intestinales.

(Laboratoire de physiologie de l'Institut Pasteur.)

UTILITÉ DES FISTULES GASTRIQUE ET INTESTINALE,
POUR L'ÉTUDE DE LA SÉCRÉTION ET DE L'EXCRÉTION DE LA BILE,
CHEZ DES ANIMAUX MUNIS DE FISTULES BILIAIRES,

par M. ALBERT FROUIN.

Pour faire des études prolongées de la sécrétion biliaire chez un

même animal, on a eu recours à des fistules permanentes de la vésicule

ou du canal cholédoque.

La fistule de la vésicule avec ligature du canal cholédoque est com-
plète, mais elle présente certains inconvénients.

Pour qu’elle soit tout à fait permanente et que l’accès de la vésicule
soit facile, il est nécessaire d’y fixer une canule métallique à demeure.
La présence de ce corps étranger peut modifier la sécrétion; elle gène,
irrite la vésicule, ce que l’animal prouve souvent par l’arrachement de
la canule. |

L'opéralion, ainsi pratiquée, enlève à la vésicule son rôle de réservoir,
elle supprime tout une partie de l'appareil sécrétoire, le canal cholé-
doque. Elle permet seulement de mesurer la sécrétion biliaire.

La fistule permanente du cholédoque se fait en réséquant une petite
partie de la muqueuse intestinale dans laquelle aboutit ce canal, et
fixant celte muqueuse à la peau après avoir rétabli la continuité du tube
intestinal.

Par ce procédé, on évite les inconvénients dela canule, on ne modifie
pas l'appareil sécréteur et l’on conserve à la vésicule son rôle de réser-
voir. On peut avoir ainsi des données physiologiques sur l'évacuation
de la bile.

464 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Il est intéressant de faire remarquer que ces deux méthodes four-
nissent des résultats identiques ou contradictoires, suivant la durée de
l'observation. Ce fait s'explique justement à cause du rôle de réservoir
qui appartient à la vésicule. En effet, la contraction et la réplétion de
la vésicule sont indépendantes de l’acte secrétoire, la succession de ces
phénomènes n’influe pas sur la quantité totale de bile sécrétée, dans
un temps très long, douze ou vingt-quatre heures, par exemple; mais
elles modifient la répartition horaire de cette quantité dans le même
temps. Les résultats fournis par la fistule de la vésicule et ceux indiqués
par la fistule du cholédoque prouvent qu'il faut faire une distinction
entre la sécrélion et l'excrétion biliaire et dissocier ces deux actes.

Si l’on veut étudier les conditions et les variations de la sécrétion ou
de l’excrétion de la bile, il est nécessaire de prendre encore certaines
précautions et de D ocihes le dispositif expérimental.

On sait, en effet, que les acides introduits dans l'intestin provoquent
la sécrétion biliaire. L'HCI qui est un produit normal du suc gastrique
parait donc être l’excitant physiologique de la sécrétion et le point de
départ de cette action sécrétoire semble être dans l'intestin.

Il était donc important de mesurer systématiquement cette action
directe de l'HCI du suc gastrique, et d’autre part, pour l'étude des autres
agents sécrétoires, il est aussi nécessaire d'éviter cette action pos-
sible de l'HCI; c'est-à-dire de supprimer fonctionnellement l'estomac.

Les animaux qui me servent pour mes expériences et que je présente
à la Société sont porteurs :

L'un d’une fistule du cholédoque, ce qui permet d’étudier l'excrétion
de la bile. Chez l’autre, j'ai pratiqué la résection totale de la vésicule *
avant de faire la fistule du cholédoque; il fournit des données sur la
sécrélion biliaire.

Ces animaux ont des fistules jéjunales de Thiry de 30 centimètres
de long, prises à 60-70 centimètres de l'embouchure du canal de
Wirsung, ce qui permet d'étudier l’action directe de certaines substances
en supprimant leur action sur l'estomac.

Pour éviter sûrement l'action du suc gastrique, j'ai fait de plus, chez
l’un d'eux, une fistule gastrique qu’on laisse ouverte pendant le temps
de l'expérimentation.

Je communiquerai prochainement à la Société les résultats que j'ai
obtenus avec ce dispositif.

(Laboratoire de Physiologie de l'Institut Pasteur.)

SÉANCE DU 12 MARS A65

SUR L'EXACTITUDE DU PROCÉDÉ DE DOSAGE DE L'URÉE PAR L'ACIDE NITREUX,

par M. NESTOR GRÉHANT.

J’ai décrit complètement la technique du dosage de l’urée que j'emploie
depuis longtemps, dans un mémoire intitulé : Mesure de l'activité phy-
siologique des reins par le dosage de l’urée dans le sang et dans l'urine (1);
J'ai l'honneur de communiquer aujourd’hui à la Société de Biologie
le résultat d’une expérience qui démontre le degré d’exaclitude de mon
procédé.

J'ai dissous 50 milligrammes d’urée pure dans 20 centimètres cubes
d’eau ; j'ai obtenu par l’action du réactif vert préparé avec 8 décigrammes
de mercure et un excès d'acide nitrique, 20 centimètres cubes d'acide
carbonique et 20 c. ce. 6 d’azote.

L’acide carbonique saturé d'humidité a été mesuré à la température
de 16 degrés et à la pression de 756 millimètres; le coefficient de cor-
rection donné par les tables étant égal à 0,922, le volume d’acide carbo-
nique sec à 0 degré et à la pression de 760 millimètres est devenu égal
à 18 c. c. 44; si je multiplie ce nombre par 2 millig. 683, poids d'urée
qui correspond à un centimètre cube d’acide carbonique, j'obtiens.
49 millig. 5.

- On obtient donc pour 50 milligrammes d’urée un nombre presque
identique, 49,5; l'erreur relative est égale à 1/100.

Mon procédé est donc d’une exactitude presque absolue; je l'ai appli-
-qué au dosage de l’urée de l’urine et au dosage de l’urée du sang, et j'ai
trouvé le rapport des poids d’urée contenus à l’état de santé ou de
maladie dans des volumes égaux de ces deux liquides.

Ce rapport a varié dans les recherches que j'ai faites jusqu'ici et que
je me propose de continuer, entre 193 et 10, c'est-à-dire dans des
limites très étendues, selon l’état du fonctionnement des reins.

LES NEUROFIBRILLES DANS LES CELLULES NERVEUSES
SITUÉES AUTOUR DU TUBE DIGESTIF DE LA SANGSUE,

par M. L. Azouray. :
La méthode à l'argent réduit, publiée récemment par M. Cajal, m’a
permis de voir chez la sangsue les neurofibrilles des cellules nerveuses,

placées dans le tissu conjonctif qui entoure le tube gastrique et même
assez avant dans la base de ses plis longitudinaux.

(1) Journal de Physiologie et de Pathologie générale, janvier 190%.

466 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le nombre de ces éléments est considérable; on peut en compter sur une
coupe jusqu'à huit ou dix autour du canal principal. Ces neurones, presque
toujours au voisinage de filets nerveux et même de gros nerfs, sont le plus
souvent isolés; parfois cependant, ils sont accolés deux à deux ou forment
même un petit gauglion d’une dizaine d'éléments. Leur volume, variable,
oscille entre 14 et 51 w. Leur forme est le plus souvent ovoïde ou en fuseau,
quelquefois sphérique.

Très souvent, on le savait déjà, ces cellules sont appendues à un filet ner-
veux; elles lui fournissent, en sens contraire, ane ou deux neurofibnlles ou
davantage; elles donnent, en outre, le plus souvent du côté du pôle voisin du
filet nerveux précité, une ou deux neurofibrilles, qui s’en vont, absolument

Dre

I. Une cellule nerveuse périgastrique avec son réseau neurofibrillaire périnu-.
eléaire dense (en hachures) impossible à résoudre, et son réseau périphérique; N, nerf
auquel la cellule est appendue et dans lequel circulent des neurofibrilles émanées
de la cellule; à droite, on voit une neurofibrille cheminant isolément (Gr. 1400).

IT. Une grosse cellule (?) sous-épithéliale des parois du tube gastrique avec son réseau
de neurofibrilles; la fibrille efférente est interrompue ; L,, limite de l’épithélium;
V, vaisseau (Gr. 1400).

isolées, en général, vers Le tube digestif. Il existe encore d'autres dispositions
fort curieuses (fig. II).

Ce sont donc des cellules nettement multipolaires, tout à fait intéressantes
par leur rapport neurofibrillaire avec les filets nerveux, comme le montrent
les figures. Certaines d’entre elles, parfaitement fusiformes, semblent former
à elles seules, par leurs deux pôles, deux filets nerveux de direction opposée.
J'ai vu, mais rarement, des cellules tout à fait sphériques, dont le prolonge-
ment unique se jetait, après un très court trajet, dans un filet nerveux.

Les neurofibrilles sont disposées de différentes façons dans la cellule, sui-
vant son volume et aussi sa forme macroscopique. Les petits corpuscules,
d'ordinaire sphériques, ont leurs neurofibrilles en filet de ballon, comme
ceux de la rangée interne de la chaîne ventrale. Cependant, le réseau est
moins régulier et plus compliqué.

Les gros corpuscules ovoïdes ont, d'habitude, un plexus très serré de

SÉANCE DU 12 MARS A67

fibrilles au voisinage du filet nerveux qu'ils alimentent; ce plexus est relié
d’une part à un réseau périnucléaire plus ou moins dense, d’autre part à un
réseau périphérique parfois épanoui jusque près de la membrane cellulaire,
parfois représenté seulement par quelques filaments.

Quant aux grosses cellules sphériques, malgré leur multipolarité microsco-
pique, elles semblent contenir un double réseau périnucléaire et périphé-
rique disposé comme dans les grandes cellules extérieures de la chaîne ven-

IT. Une cellule nerveuse périgastrique avec son réseau neurofibrillaire; (les par-
ties ombrées ne peuvent être résolues) ; N, un nerf passant immédiatement sous la
cellule et dont les fibres sont représentées par un trait double; C et C’, deux neuro-
fibrilles faisant partie du prolongement de la cellule et en continuité avec la fibre D,
du nerf; À, une autre fibre de nerf, très probablement en continuité avec le réseau de
la cellule (Gr. 1400).

IV. Une petite cellule nerveuse périgastrique avec son réseau, son prolongement
principal inférieur et deux fibrilles latérales (Gr. 1400).

V. Une petite cellule (?) nerveuse sous-épithéliale de l’œsophage; À, filet afférent;
B, filet efférent d’une autre cellule (?); les deux filets efférents semblent se terminer
par de petites massues au niveau et à la surface même de l’épithélium (Gr. 1000).

trale : gros faisceau fibrillaire du prolongement le plus considérable, aboutis-
sant à un anneau ou à un plexus basal, d’où paraissent partir les deux
réseaux.

Fait singulier, parmi les grosses cellules surtout, il en est dont les réseaux
neurofibrillaires sont presque entièrement contractés en couche épaisse
autour du noyau, et d’autres où les réseaux sont parfaitement épanouis. Enfin,
il s’en trouve dans des stades intermédiaires. Faut-il établir un rapproche-

Biocoaie. COMPTES RENDUS. — 1904. T, LVI. 133

468 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ment entre ces aspects et ceux que M. Cajal décrit comme états de repos et
d'activité? De nouvelles recherches en décideront.

Nous avons trouvé sous et dans l’épithélium de l'estomac de la sangsue
d'innombrables pelotonnements de fibrilles nerveuses (fig. II et V), de 8 à
18 L de diamètre. Nous ne sommes pas encore bien certains qu'il s’agit là de
cellules nerveuses.

(Travail fait au laboratoire de M. Babinski, à la Pitié.)

LE DÉTERMINISME DE LA POLYEMBRYONIE SPÉCIFIQUE ET LE DÉTERMINISME
DU SEXE CHEZ LES HYMÉNOPTÈRES A DÉVELOPREMENT POLYEMBRYONNAIRE,

Par M. Pauz Marcuat.

(Note préliminaire),

Il résulte de mes communications antérieures que la polyembryonie
spécifique existe chez les Hyménoptères parasites; j'ai reconnu son exis-
tence dans deux espèces appartenant à deux familles différentes, l'Zn-
cyrtus (Ageniaspis) fuscicollis (Chaleidiens) et le Polygnotus minutus
(Proctotrypides). Le seul fait que cette polyembryonie se présente dans
des familles et même dans des genres dont tous les représentants étudiés
jusqu'ici ont un développement monoembryonnaire donne à penser que
l’on est en droit de chercher la principale raison d’être du processus
polyembryonnaire dans les causes actuelles. M

C'est surtout chez le Polygnotus minutus que nous rencontrerons pour
le développement de l'œuf des conditions tout à fait particulières et
pour ainsi dire exceptionnelles qui me paraissent rendre exactement
compte de l'apparition du phénomène; car ces condilions sont les
mêmes que celles que l’on a réalisées dans la blastotomie expéri-
mentale.

Chez tous les Hyménoptères parasites qui avaient été étudiés jusqu'ici,
l'œuf est en effet pondu dans une cavité close (cavité générale), ou dans
l'épaisseur d’un viscère, de sorte que le milieu nutritif avec lequel il
reste en rapport est le sang de l'hôte aux dépens duquel il évolue.

Au contraire pour le Polygnotus minutus, l'œuf est toujours pondu
dans le sac gastrique de l'hôte (larve de Cécidomyie destructive prise à
l’éclosion et ne s'étant pas encore nourrie), et il en résulte que lorsque la
jeune larve de Cécidomyie parasitée va commencer à se nourrir en rem-
plissant son sac gastrique de la sève du blé, l'œuf va se trouver brusque-
ment plongé dans un milieu ayant des propriétés osmotiques différentes
de celui dans lequel il se trouvait. Or la production de changements
brusques portant sur la pression osmotique constitue précisément l’un
des méilleurs procédés à employer pour déterminer la séparation des

SÉANCE DU 12 MARS 269

blastomères et leur évolution en individus distincts, ainsi que l'ont
surtout montré les expériences de Loeb sur les œufs d'Oursins et celles
de Bataillon sur les œufs de Lamproie (blastotomie et polyembryonie
expérimentales). |

Voici donc, chez le Polygnotus minutus, une condition qui se trouve
réalisée, et qui peut être considérée comme parfaitement suffisante pour
expliquer la polyembryonie. Mais il y a plus encore et nous trouvons,
pour le développement de l’œuf du même Polyqgnotus, une autre condi-
tion particulière qui répond précisément au deuxième procédé par lequel
on peut obtenir la blastotomie expérimentale, c'est-à-dire le secouage.
Ainsi qu'on peut le constater facilement en examinant au microscope et
par transparence une larve de Cecidomyia deslructor vivante et para-
sitée, l'œuf du parasite est lancé comme une balle d’un bout à l’autre
de l'estomac et il s'étrangle et se déforme suivant les contractions de ce
dernier. N'y a-t-il pas là une analogie remarquable avec le mécanisme
par lequel Driesh obtient la dissociation des blastomères dans les œufs
d'Oursins lorsqu'il secoue ces œufs dans l’eau de mer, et encore avec le
phénomène qui, d’après Chun, se réaliserait occasionnellement dans la
nature par le secouage des œufs des Cténophores dans les flots au
moment des tempêtes ?

Il est rationnel d'admettre que, si les variations de pression osmotique
dans l'œuf sont de nature à constituer la cause déterminante de la
polyembryonie chez le Polygnotus minutus, le secouage de l'œuf dans le
sac gastrique doit au moins constituer une condition adjuvante très
favorable à la production du phénomène.

Chez lEncyrtus fuscicollis, dont l'œuf, pondu dans l'œuf même d’un
papillon (Hyponomaute), occupe la cavité générale de l'embryon, puis
de la chenille qui en provient, les causes déterminantes de la polyem-
bryonie n'apparaissent pas tout d’abord d'une facon aussi nette que
chez le Polignotus minutus. Je pense néanmoins que ce phénomène
trouve son explication dans le stade de repos accompagné probable-
ment d’une déshydratation qui frappe la jeune chenille parasitée aussitôt
après son éclosion et qui se prolonge pendant plusieurs mois {fin de
l’été, automne et hiver), et dans l'hydratation brusque du sang de la
chenille qui doit se produire ensuite au printemps lorsque celle-ci, qui
n’a pas encore mangé depuis son éclosion, commence à se nourrir. C’est
en effet au moment où la jeune chenille commence à emplir de sève son
suc gastrique que l'œuf de l’Encyrtus prend son grand développement
et que le phénomène de la polyembryonie se déclare.

Mes nouvelles observations sur le Polygnotus minutus confirment au
point de vue du délerminisme du sexe les résultats obtenus antérieure-
ment pour l’Encyrtus fuscicollis. Tous les individus issus d’un même
œuf sont de même sexe. Le déterminisme du sexe a donc lieu dans
l'œuf dès le début de son développement. Ces faits sont à rapprocher de

470 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

———— ——————" …-…" —"— —

ce que nous savons sur les jumeaux vrais chez l’homme, et sur les
portées unisexuées des Tatous et constituent un sérieux argument à
l'appui de l'opinion qui considère les jumeaux ainsi produits comme
venant d'un œuf unique possédant une seule vésicule germinative, mais
ayant subi ensuite pendant le cours de la segmentation une blastotomie
spontanée.

RECHERCHES SUR LE PARASITISME DU CANCER (FORMES PARASITAIRES
NON ENKYSTÉES),

par M. F.-J. Bosc (de Montpellier).

(Première note).

Nos recherches de ces deux dernières années sur la structure fine des
inclusions cancéreuses nous ont permis de recueillir de nombreux faits
qui vérifient les conclusions de nos publications antérieures et ajoutent
des preuves importantes pour la nature parasitaire de ces inclusions.
Les plus importants de ces faits ont trait à la démonstration de l’exis-
tence d’un noyau vérilable, à la constalalion de divisions nucléaires et
des modifications qui se produisent au cours de ces divisions.

Dans les stades les plus jeunes, l'inclusion est formée par une fine granu-
lation entourée par une mince collerette à peine visible, d'une substance déli-
cate, homogène, peu colorée (a, fig. 1); la granulation centrale augmente de*«
volume (fig. 2 et 3) pour atteindre un diamètre de 1 p 1/2 à 2 p (f, fig. 4), et
s’entoure d'une masse plus étendue, toujours homogène, disposée en anneau
(a, fig. 2), d'aspect étoilé (a, fig. 3), ou plus volumineuse et à bords ondulés,
comme un corps amiboïde (s, fig. 4; a, fig. 14). Chacun de ces corps est situé
vers le centre d’un large espace clair, réfringent (m, fig. 2; m, fig. 3; b, fig. 4),
arrondi ou ovale, qui ressemble à une large vacuole et auquel on donne sou-
vent le nom de zone hyaline. Nous avons décrit ces formes dès nos premières
publications et on en trouvera des figures très nombreuses dans chacune des
planches de notre livre sur le cancer (1898). Leyden récemment les a décrites
sous le nom de formes en « œil de pigeon », nom pittoresque, mais qui ne nous
apprend rien de précis. Pour certains auteurs qui comparent ces inclusions
cancéreuses aux formes intracellulaires de Plasmodiophora brassicæ , la tota-
lité de l'inclusion, y compris la zone hyaline, ne représenterait que le noyau,
le protoplasma réticulé du parasite se confondant avec le protoplasma de la
cellule-hôte. Ce que nous venons de dire de la structure de l’inciusion montre
que cette interprétation ne peut pas être admise : en réalité le parasite est
constitué par la masse à granulation centrale située dans la zone hyaline. La
petite granulation centrale, colorée en rouge par la safranine, en rouge vif
par le Mann, en noir par l'hématoxyline ferrique, en bleu violacé par l’héma-
téine, représente le noyau ; la substance homogène qui l'entoure et colorée
en bleu par le picro-indigo-carmin, en rouge par l’éosine, en bleu par le

SA no EU A N Hi AE
1 7 ds À

SÉANCE DU 12 MARS 471

Mann, représente le protoplasma ; la zone claire hyaline, comme nous le sou-

tenons depuis 1898, représente non une vacuole due à la destruction du
protoplasma par le parasite, mais une véritable capsule qui sert d’organe de
protection et peut-être de milieu de modification pour les substances nutri-
tives que le parasite prend au protoplasma de la cellule. En faveur de cette
idée nous pouvons invoquer : la forme parfaitement ronde ou ovalaire de ses
bords, qui se colorent, forment bourrelet et refoulent d’une facon égale le

Inclusions cancéreuses parasitaires appartenant à une‘même tumeur.

protoplasma cellulaire; l'absence de rapport entre le volume du parasite et
l'étendue de la zone hyaline; le fait que le protoplasma de la cellule-hôte se
conserve le plus longtemps au voisinage de l'inclusion, tandis que, s’il s'agis-
sait d’une fonte dépendant de l'action directe du ere la Denys
devrait aller en progressant à partir de l'inclusion.

Nous dirons donc que les formes jeunes (lu parasite sont formées par une
masse protoplasmique homogène, arrondie ou amiboïde, renfermant un noyau et
enfermée dans une large capsule hyaline qui les sépare du protoplasma cellulaire.
À un stade plus avancé, ces inclusions augmentent de volume, atteignent
10, 20, 30 y (fig. 5, 6, 7), remplissant la cellule et repoussant le noyau. Elles

e

472 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

————_—_—_——— rer

peuvent présenter alors une structure plus compliquée: la granulation
nucléaire peut former une masse considérable (#4, fig. 6) entourée d’un anneau
clair, puis d’un large espace de protoplasma homogène, fortement coloré par
les colorants protoplasmiques et tout à fait à la périphérie par une sorte de
membranelle délicate, peu colorée, à bords ondulés libres dans la capsule
hyaline (ce, fig. 5; d, fig. 6). Il paraît s'agir pour cette dernière partie d’une
sorte de différenciation ectoplasmique qui ensuite se condense et peut former
une sorte de couronne moniliftorme, fortement colorée (co, fig. 7) et qui sert
peut-être à former une enveloppe résistante sur laquelle nous aurons plus
tard à revenir.

Dans la figure 7, nous voyons entre le grain central (a) et le protoplasma.
(h), une zone claire, peu colorée, arrondie (g, fig. 7), qui peut être interprétée
comme le noyau vrai, le grain central jouant le rôle d’un innenkôrper. Nous
nous arrêtons d'autant plus volontiers à cette opinion de la nature karyoso-
mique du grain central que ses réactions colorantes sont celles d’un karyo-
some, c'est-à-dire à la fois basophiles et acidophiles et absolument identiques
à celles que nous avons décrites pour les corpuscules karyosomiques du
parasite de la clavelée et de la vaccine (Comptes Rendus de la Soc. de Biol.,
17 octobre 1903). Les figures 8 et 9 représentent d’autres formes parasitaires
exactement superposables à certaines inclusions de la clavelée (Comptes Ren-
dus de la Soc. de Biol., 17 octobre 1903): volumineuse masse protoplasmique
homogène, très colorée, ovoide, à bords légèrement ondulés et renfermant un
gros noyau à membrane épaisse et à chromatine rayonnée (n, fig. 8; a, fig. 9)
avec un karyosome central. Dans certaines de ces formes on constate, dans
le protoplasma, plus ou moins loin du noyau, un corps qui a les réactions
karyosomiques (c, fig. 9).

RECHERCHES SUR LE PARASITISME DU CANCER
(MODES DE DIVISION NUCLÉAIRE DES PARASITES) -

par M. Bosc /de Montpellier).

(Deuxième note.)

Les inclusions des tumeurs malignes présentent des modes de divi-
sion variables, et nous avons observé au niveau du noyau, dans le cours
de ces divisions, des modifications dont l'interprétation offre une
grande importance pour la nature parasitaire de ces inclusions.

A. Division directe en deux parties. — Elle est très fréquente : le corpuscule
karyosomique se divise par étranglement en deux parties (fig. 10), souvent
inégales, qui se portent aux pôles de l'inclusion; le protoplasma s’étrangle au
milieu (fig. 11), et finit par se diviser complètement pour donner naissance à
deux parasites nouveaux (fig. 12), placés d’abord dans une même capsule
hyaline et qui s’isolent ensuite.

B. Division multiple. — Le karyosome volumineux (#4, fig. 6) se divise en
deux, trois (fig. 16) parties dans le protoplasma immobile; chacune de ces

SÉANCE DU 12 MARS 24173

parties se divise, par étirement, en des fragments plus petits qui s’entourent
d’une zone claire assimilable à un noyau, de façon à former une morula à
gros éléments (fig. 17).

Dans d’autres cas, le karyosome se divise en deux parties qui ne subissent
pas une division consécutive simultanée, une moitié volumineuse persistant
(n, fig. 21) à côté de fragments plus petits résultant d’une division multiple de
l’autre moitié (a, fig. 21). Mais à mesure que l’on va, la division se fait pour toutes
les parties du karyosome et donne naissance à des divisions égales disposées
en rosace (fig. 23), et enfin à des divisions très nombreuses autour desquelles
le protoplasma se condense pour former une morula caractéristique (fig. 24).
La différenciation du protoplasma autour des noyaux s’accentue et, à la périphé-
rie, on voit le protoplasma présenter des dépressions de plus en plus marquées
autour des noyaux, puis faire une saillie allongée vers l'extérieur (fig. 25) pour
aboutir à la formation de corps en navette nucléés qui se séparent et devien-
nent libres (s, s, fig. 26) dans une large vacuole (f, fig. 26). Ces stades évolutifs
qui vont de la figure 21 à la figure 26, sont caractéristiques d’une division
schizogonique.

C. Divisision multiple à forme karyokinétique. — Nous avons pu observer des
modifications de cet ordre à plusieurs reprises et avec une grande netteté;
deux phases essentielles sont représentées dans les figures 18 et 19. On est en
présence d’une masse müriforme volumineuse qui repousse le noyau. Après
une division de l’innenkôrper et le passage de ses divisions dans le proto-
plasma cellulaire, par une sorte de réduction, nous arrivons, dans la figure 18,
à cette phase où le noyau en forme de flamme (o, fig. 18) renferme encore
une masse karyosomique résiduale (m, fig. 18) et constitue, très probablement,
un Restkern. Les parties de l’innenkôrper expulsées, se divisent dans le proto-
plasma du parasite, suivant un processus qui ne peut pas laisser penser à une
‘réduction simple, mais qui présente des modifications d’un noyau pourvu de
qualités karyokinétiques (k, k, k, fig. 18). On est donc en présence d’un gros
noyau résidual avec innerkôrper résidual (sorte de macronucléus) [o, m, fig. 18]
et de petits noyaux ou noyaux actifs (micronuclei) qui sont dispersés dans le
protoplasma et présentent une condensation de la chromatine à leurs extré-
mités avec quelques filaments de chromatine quiles réunissent (k, k, fig. 18).
On peut comparer le processus à ce que Prowazek a décrit récemment pour
Monocystis agilis (Arch. f. Protistenkunde, I Band, p. 296, 1902), de sorte qu’on
pourrait dire également ici que « la division nucléaire apparaît comme un
anneau de la chaîne non encore fermée des transitions entre la division
directe et la division indirecte ».

Le noyau résidual peut persister (fig. 18) ou disparaitre (fig. 19) et les
noyaux actifs continuent à se diviser par ce processus qui se rapproche beau-
coup de la karyokinèse et très visible en 4, 4, fig. 18, et surtout en &, k, fig. 19.
Ils donnent naissance à des noyaux arrondis autour desquels, tout à fait à la
périphérie, le protoplasma se condense, se déprime; il se forme ainsi des
corps arrondis formés par un karyosome, un noyau clair et du protoplasma
(x, æ, fig. 19), et analogues à des sporoblastes. On obtient ainsi ces formations
en grappes, si spéciales, que déjà en 1898 nous interprétions comme des
formations sporulées.

474 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ÉLECTION D'UN MEMBRE TITULAIRE.

Candidats présentés par la Commission :

En 1° ligne . . . . M. Manouvrier.
En 2° ligne. . . . . MM. Nicloux et Vincent.
En 3° ligne. . . . . MM. V. Henri, Launois et Teissier.

Nombre de votants : 54.

MM. Manouvriers 1. 0 ZAilvoix. lus
NT CLOLEX QE SEE RAT ERREUR S
Vincent En RE EC SEA MS NE
Bulletins blancs tree ER

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

475

SÉANCE DU 19 MARS 1904

BaTTELL1 (F.) et Miont (G.) : Pou-
voir bactéricide comparé de la lym-
phe, du sérum sanguin et du liquide
DÉRCARTIQUER AMENER PEN

BizLarD (G.) et DIeuLaré (L.) :
Rapport entre la tension superfi-
cielle, la viscosité et la toxicité des
alcools et de quelques boissons al-
COOlTAUES NM MARNE ER

Bizcet (A.) : A propos de l’hémo-
grégarine du crapaud de l'Afrique
du NOT SN RE Eee PAM

BILLET (A.) : Sur une hémogréga-
rine karyolisante de la couleuvre
VIDES ao a doter db lon ter

BRANCA (ALBERT) : Sur une parti-
cularité de structure des cellules
DéCIAUAlES EN E EN n

Branca (ALBERT) : Sur les cellules
déciduales du placenta humain. . .

Busquer : Le strabisme volontaire.

Dusois (RAPHaEL) : Du rôle de
l’eau dans la fécondation. . . . .

Durois (RAPHAEL) :
droyante du chlorure d'éthylidène.

G£LLé : De la rapidité des mouve-
ments articulatoires comme cause
des défauts de prononciation . .

Grarp (A.) : Tonogamie ; la chose
SAIS OS -0 010 0/0 010 op 8 Dis one

GiLzB8ErT (A.) et JomIEr (J.) : Note
sur l'emploi thérapeutique du pé-
roxyde de magnésium . . . . . ...

Henri (Vicror), Mile PaiLoce et
TERROINE (E.-F,) : Etudes sur la loi
d'action de la maltase. . . . . . ..

Leven (G.) et CAUSSADE : Augmen-
tation de poids par hydratation
simple chez un malade, non brighti-
que, soumis au régime chloruré . .

LoisEz (GUSTAVE) : Les poisons
des glandes génitales (suile). Re-
cherches sur les ovaires de gre-
moules VENTES CEE

Loranp (A.) : Les rapports du pan-
créas (îlots de Langerhans) avec la
CAVE Le MR EMNAUE AE RRenR EN

Manouvxier (L.) : La palpation

L

B10LOG1E. COMPTES RENDUS. — 1904. T, LVI.

Action fou-

SOMMAIRE

488

méthodique, comme procédé d'étude
des actions musculaires. . . . . ..
- MaANOUVRIER (L.) : Les fonctions
du muscle du fascia lata. . . . . . .

PHicocae (Cu.) : Etude sur la loi
d'action de la maltase. Constance
duférmente non css is AL AReARS

TERROINE (E.-F.) : Etude sur la loi
d'action de la maltase. Influence de
la concentration du maltose sur la
vitesse d'action de la maltase. . . .

WipaL (F.) et JavaL (A.) : La chlo-
rurémie gastrique

Réunion biologique de Nancy.

CHARPENTIER (AUG.) Nouveaux
écrans pour l'observation des ra-
diations physiologiques . . . . . ..

CHARPENTIER (AUGUSTE) Effets
sensoriels et généralisation d'action
des rayons N dans l'organisme. —
DCS GUSSTON A AAA RO RU

CHARPENTIER (AUG.) : Les rayons
N, de Blondlot et leurs effets sen-
SOPICIS ERP Re TDR ae

Ferrer et WEBER (A.) : Modifica-
tions apportées à la forme du corps
des jeunes embryons d'oiseau par
les malformations du système ner-
MeUXICEN ITA ER ER CR

Ferrer (P.) et WEeBer (A.) : À pro-
pos de la parité des ébauches épi-
physaires et paraphysaires chez
l'embryon delPoule eee

FLORENTIN : Préparations de larves
de Diptères (Homalomyia canicu-
laris L.) provenant d’un estomac
Ru Marne CU AE

MATHIEU (XAVIER) : Influence de la
respiration d'oxygène sur l’empoi-
sonnement par la strychnine, chez
la renouer PART ERANAENAUX

PRENANT (A.) : Sur la structure des
cellules épithéliales intestinales de
Distomum hepalicum

Présentations

COCOON)

519

476 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Réunion biologique de Marseille. Cn. Lrvox : Que devient l'adréna-

line dans l'organisme?. . . . . . .. 539
ALEzAIS : Les adducteurs du Maki. 531 RaysauD (A.) et Verner (L.) : La
Boner et Couses : Sac ventricu- formule hémoleucocytaire du nou-
aire extra-laryngien chez l'homme. 535 | veau-né normal. . . . . . . . . . .. 540

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

OUVRAGE OFFERT

M. DE SiNÉTY fait hommage à la Société d’un travail sur les Déviations
menstruelles et le. cloisonnement du vagin. Après un exposé succincet des
déviations menstruelles et des anomalies vaginales, l’auteur rapporte la
curieuse observation d’une femme de vingt-six ans qui présentait une
cloison vaginale complète, située à 5 centimètres de la vulve. Chez cette
malade, un écoulement de sang se produisait régulièrement tous les
mois par l'anus, et durait de quatre à cinq jours. Il n'y avait pas trace
d'hémorroïdes. Des faits de ce genre sont parfaitement connus et on en
trouve un certain nombre cités dans les différents recueils. Mais ils
sont rares et cette rareté a engagé l’auteur à publier celui qui a été le
point de départ de ce travail. En outre de l'intérêt clinique, ce cas
présentait quelques particularités intéressantes, au point de vue de la
physiologie pathologique. A l’âge de douze ans, la puberté s'était mani-
festée à grand fracas, hémorragies multiples sur différents points de
l'organisme, forçant à garder le lit pendant plusieurs semaines. Ensuite
tout était rentré dans l’ordre, sauf quelques légères épistaxis, sans
gravité ni régularité. Enfin au bout de huit ans, à vingt ans seulement,
la menstruation s'établit, revenant tous les mois, par la voie rectale.

DU RÔLE DE L'EAU DANS LA FÉCONDATION,

par M. RapnaEz DuBors.

Dans la Revue générale des Sciences, 15 octobre 1901, sous ce titre: La
théorie de la fécondation, M. Delage se demande si, dans la fécondation
normale, le déterminisme de l’embryogénie re réside pas dans la sous-
traction d’eau opérée sur l'œuf par le spermatozoïde.

« L'analyse des phénomènes semble, dit-il, confirmer cette vue. Le pronu-
cleus à son entrée dans l’œuf est considérablement plus petit que le pronu-
cleus femelle, puisqu'il n’est autre chose que la tête du spermatozoïde. Mais

SÉANCE DU 19 MARS 4177

pendant son court voyage, il se gonfle considérablement et devient égal au
pronucleus femelle. Pour cela, il se charge d’eau qu'il emprunte au cyto-
plasme ambiant : il déshydrate donc celui-ci comme ferait une solution hyper-
tonique. Il est possible que ce soit là un facteur important et même suffisant
de l'embrjogénie consécutive à la fécondation. »

D'autre part, M. de Varigny passant en revue les nouvelles théories de la
fécondation dans le numéro du Temps du 30 octobre 1902 s'exprime ainsi :
« Maintenant que signifie tout cela? comment expliquer les phénomènes ?
L'hypohèse qui se présente à l'esprit est qu’en réalité les différents agents
fécondants agissent d’une même manière, ou tout au moins produisent un
même effet ultime. Au premier moment, Loeb a cru à un phénomène d'ordre
électrique, mais cette manière de voir, il l’a vite abandonnée, en constatant
que des corps non électrolytiques, comme le sucre par exemple, sont aussi
fécondants que les corps les plus électrolytiques. Il a alors admis que les corps
chimiques fécondants devaient agir en déterminant des différences d’ hydra a
tation, et ces vues ont été celles de M. Bataillon.

« M. Giard fait observer une coïncidence intéressante à ce propos.

« D’après les travaux de M. R. Dubois (1), les anesthésiques sont des déshy-
dratants ; or les anesthésiques sont des fécondants aussi : l’éther, comme nous
l'avons vu, le chloroforme, l'alcool; l’acide carbonique, qui est d’après
M. Delage le fécondant chimique, par excellence, est un anesthésique. Le
chlorure de magnésium, un des premiers fécondants découverts, est, d’après
Tycho-Tulberg, un anesthésique, son action anesthésiante a été vérifiée par
M. Giard (Soc. de Biol. 5 janvier 1901).

«D'autres substances peuvent être déshydratantes sans être anesthésiques,
et, dès lors, on peut comprendre qu’une foule d'agents chimiques soient aptes
à provoquer la segmentation, du moment où une simple déshydratation peut
amener ce résultat. On conçoit aussi que les agents physiques puissent agir
sur le degré d’hydratation, et ainsi s’expliquerait l'abondance des moyens
artificiels de fécondation (2). d
. « D'autre part, M. Yves Delage émet dans sa dernière note à l’Académie une
vue qui nécessairement n'exclut pas la précédente : observant que l’action
stimulante des fécondants chimiques ne se manifeste qu'après que les œufs
ont été soustraits au contact des fécondants, il conclut qu'en réalité l’action
na rien de stimulant. Bien au contraire elle est paralysante, car aucune seg-
mentation ne se fait tant que dure le contact. »

Je suis surpris que ce que j'ai écrit dans mes ZLecons de physiologie
générale et comparée, à-ce sujet (3), en 1898, ait passé où paru passer
inaperçu de la part de M. Delage; quant à M. Bataillon, je ne suis pas
étonné qu'il ait adopté mes idées, puisqu'il a été mon élève et qu'il les
connaît depuis longtemps.

- (4) Voir Revue générale des sciences, 18941.

(2) Il eût été utile peut-être de rappeler que j'ai montré également que le
froid, qui est fécondant/aussi, agit comme les anesthésiques par déshydrata-
ton du bioproteon. Il est lui-même, d’ailleurs, un anesthésique.

(3) Paris, 1898, p. 255. | ..

478 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Après avoir rappelé les phénomènes de déshydratation qui précèdent
la reproduction chez les Myxomycètes, je disais : « Il y a également une
concentration préparatoire à la reproduction. À ce moment, chez beau-
coup d'algues, et en particulier chez les ήdogonium, tout le corps pro-
toplasmique se détache de la paroi cellulaire, expulse le liquide qu'il
renferme et le ramène à un volume moindre. Quantité de végétaux
s’enkystent avant de se reproduire et subissent les mêmes modifications.
Ce sont là des faits très généraux.

« Enfin dans l’œuf animal, ne voit-on pas se produire au début de la
fécondation, une concentration du vitellus, avec séparation d’un liquide
qui permet au spermatozoïde de se gonfler jusqu’à dix ou vingt fois son
volume primitif? À partir de ce moment, l'œuf acquiert le pouvoir non
seulement de fixer beaucoup d’eau, mais encore de la relenir avec
énergie. » N'est-ce pas ce que dit M. Delage trois ans après moi ?

N'ai-je pas montré nettement que dans la fécondation le phénomène
initial, dominateur, c’est une déshydratation préalable suivie d’une
hydratation abondante et énergique ? Ces deux phases correspondent
bien exactement, je pense, à celles que M. Delage signale en indiquant
que la segmentation ne commence qu'après cessation de Faction des
déshydratants.

On pourra se convaincre qu’il y a bien longtemps déjà que j’ai appelé l’at-
tention sur le rôle de l’eau dans la fécondation en se reportant aux Comptes
rendus de la Société de Biologie de 1884 et 1885 (1), et aussi à mon livre sur les
les Élatérides lumineux, (Paris, 1886, p. 40 et 41), dans lequel j'ai écrit :
« Les œufs de certains insectes, et en particulier ceux du Lampyre, s’ac-«
eroissent considérablement après la ponte. Cet accroissement de volume, pour
les œufs du Lampyre est un signe certain de développement et va en s’accen-
tuant jusqu'au vingt-cinq ou vingt-sixième jour après la ponte. Cette aug-
mentation de volume continue et progressive tient à l’affinité que les colloïdes
de l'œuf contractent pour l’eau après l'acte de la fécondation, affinité dont nous
avons établi l'existence par des expériences publiées antérieurement. »

Les œufs non fécondés, non seulement ne s’accroissent pas dans un
milieu humide, mais ils ne tardent pas à se rider et à se rétracter, si
l'endroit où on les a placés est sec. Les œufs fécondés résistent bien à
une sécheresse passagère, mais ils perdent leur luminosité. Dans cet état
leur affinité pour l'humidité est si grande qu'il suffit d'approcher de ces
œufs quelques brins d'herbe ou de tissu imbibé d’eau pour les voir
aussitôt briller avec beaucoup d'intensité, sans que l’eau les ait touchés
directement : ce sont de véritables hygromètres lumineux très sen-

(1) Action de la fécondation sur la tension de dissociation de l’eau dans
l'œuf de Couleuvre. Soc. de Biol., 1884, et Résistance à la dessiccation des œufs
stériles et non stériles, Ibid., 1885.

SÉANCE DU 19 MARS 479

sibles, le degré de luminosité paraissant être fonclion du degré d'hydra-
tation de l’œuf.

Tout ce qui s’est fait depuis cette époque est venu confirmer non seulement
ce que j'ai avancé au sujet du rôle de l’eau dans la fécondation, mais encore
sur l'importance générale de ce liquide biogénique par excellence qui, du
temps de Claude Bernard, n'avait guère que la valeur d’un véhicule consti-
tuant la partie la plus considérable du « milieu intérieur ». Je n’ai que le
regret d'être forcé de rappeler moi-même certaines choses, et je remercie
M. Giard d’avoir bien voulu penser à mes recherches sur le mécanisme intime
des anesthésiques à propos de la fécondation et des théories nouvelles qui s’y
rapportent. ‘

TONOGAMIE ; LA CHOSE ET LE MOT,

; par M. À. Graro.

Par {onogamie (pseudogamie osmotique), j'ai désigné (1) (D) les phé-
nomènes de parthénogenèse artificielle qui me paraissent avoir pour
cause plus ou moins prochaine une excitation résultant d’un change-
ment de tonicité du protoplasme par modification de l’hydratation. Ce
sont, je crois, les plus nombreux et l’on peut y raltacher beaucoup de
ceux qu'on à parfois attribués à d’autres facteurs (température, anes-
thésiques, etc.).

. Il est évident que le mot fonogamie n’est qu’une abréviation de tonopseudo-
gamie, et, dès mes premières publications sur ce sujet de la parthénogenèse
artificielle (A et B), j'ai bien insisté sur la nécessité qu'il y avait de distinguer
l’action cinétique qui provoque le développement d'avec l'apport de matières
plasmatiques dû au spermatozoïde dans les cas de plastogamie, les seuls pour
lesquels il convienne de retenir l’ancien terme fécondation.

(4) Dans la présente note je désignerai par les lettres À, B, C, D mes publi-
cations antérieures sur la parthénogenèse artificielle :

A. Parthénogenèse de la macrogamète et de la microgamète des organismes
pluricellulaires, Vol. du Cinquantenaire de la Société de Biologie, 1899.

B. Développement des œufs d'Echinodermes sous l'influence d’actions kiné-
tiques auormales : solutions salines et hybridation, Comptes rendus de la
Société de Biologie, t. LIL, n° 17, 12 mai 1900, p. ##2.

C. À propos de la parthénogenèse artificielle des œufs d’'Echinodermes,
Comptes rendus de la Société de Biologie, t. LIT, n° 28, 28 juillet 1900, p. 761.

D. Sur la Pseudogamie osmotique (Tonogamie), Comptes rendus de la
Société de Biologie, t. LILI, 5 janvier 1901, p. 2, 4.

Consulter aussi pour l’action générale de la déshydratation :

A. Giard. L'anhydrobiose ou ralentissement des phénomènes vitaux sous
l'influence de la déshydratation progressive, Comptes rendus de la Société de
Biologie, t. XLVI, 16 juin 1894, p. 497.

480 SOCIETÉ DE BIOLOGIE

D'autre part, la terminaison gamie rappelle aussitôt la similitude des
résultats (la production d’un embryon) ; la critique qu’on en a pu faire est
donc absolument puérile.

Avant d'exposer les données intéressantes que m'a fournies l’étude
de la tonogamie chez les Sabellaria, étude que j'ai reprise après de
Quatrefages (1849), je voudrais insister sur certains faits dont l'impor-
tance me paraît considérable pour appuyer les vues que j'ai développées
antérieurement.

I. — Dans un beau mémoire publié en 1902, L. Matruchot et M. Mol-
liard ont prouvé que les modifications déterminées par le gel dans la
structure du protoplasme et du noyau des cellules végétales sont abso-
lument de même nature que celles occasionnées par la dessiccation, c’est-
à-dire par une déshydratation progressive (1). Or, l’on sait qu'un
refroidissement intense et momentané favorise le développement des
œufs fécondés (Bombyx mori, etc.) et peut aussi provoquer l’évolution
parthénogénétique des œufs vierges. Le mécanisme de cette évolution
est ainsi rattaché au phénomène de déshydratation.

Il. — Par une série de recherches qui méritent toute l'attention des
physiologistes, W. Johannsen à montré comment les anesthésiques
peuvent être utilisés pour le forcage des végétaux. Le développement
d'un bourgeon à fleur, après la période de repos, n’est pas sans une
grande analogie avec l’évolution de la macrogamète à la suite des phé-
nomènes de maluration (2). Et, dans ce cas encore, il me paraît bien pro-
bable (quoique la conclusion ne soit pas nettement formulée par Johann
sen) que l’action déshydratante des anesthésiques, signalée naguère
par R. Dubois, a une part prédominante dans la mise en marche des divi-
sions cellulaires. à

Une très curieuse observation, rapportée ici même par J. Jolly (5),
prouve le parallélisme qui existe entre le forcage par la chaleur et
celui produit par les anesthésiques ; la condensation du protoplasme est
le phénomène commun qui réunit des faits en apparence très différents.

IT. — En ce qui concerne l'action de l'acide carbonique mise en
évidence par Delage et Garbowski, je rappellerai qu'on sait depuis

(1) Matruchot (L.) et Molliard (M.). Modifications produites par le gel dans
la structure des cellules végétales, Revue générale de Botanique, t. XIV, 1902,
p. 404 et suiv. à :

(2) W. Johannsen. Das Aetherverfahren beim Fruehtreïben, lena, 1900. Voir
aussi du même auteur : Sur l'ivresse et l’assoupissement chez les plantes
(traduit par Mie J. Wery dans la Revue de l'Université de Bruxelles, NI,
n° 9, 10, 1903, p. 713).

(3) J. Jolly. Action de la chaleur sur le développement. Floraison d'automne
déterminée par un incendie, Comptes rendus de la Société de Biologie, 24 oc-
tobre 1903, p. 1192.

SÉANCE DU 19 MARS 481

longtemps que cet anhydride augmente la pression osmotique à l'inté-
rieur des cellules vivantes; c’est ainsi que des grains de pollen de
Lathyrus latifolius ayant déjà formé leurs tubes polliriques dans une
solution sucrée de concentration convenable, à l’intérieur d’une chambre
humide, viennent à éclater quand on fait passer pendant cinq minutes
un courant de gaz carbonique (1). On s’explique ainsi l'arrêt momentané

du développement des œufs d’Astéries sous l’action de CO? et l’action

tonogamique consécutive de l’eau de mer naturelle quand ces œufs y
sont placés. Je m'étonne que les recherches de Lopriore n’aient pas été
<onnues des embryogénistes qui ont, en ces derniers temps, emplové
l’anhydride carbonique comme excitateur de la parthénogenèse expéri-
mentale.

IV. — Plusieurs embryogénistes, et, tout récemment encore, T. Gar-
bowski (2), ont objecté contre la tonogamie, qu'en abaissant par addition
d’eau douce la pression osmotique d’au moins 12 p. 100 de sa valeur,
on n'empêche pas la parthénogenèse chez Asferias glacialis. J'ai
répondu d'avance à cette objection (D, p. 3) en faisant remarquer à ce
sujet, comme Dastre, Lapicque. ete., l'ont fait à propos d’autres phé-
nomènes, que la membrane d’une cellule vivantene doit pas être assimilée
à un simple dialyseur artificiel; un certain état d'équilibre osmotique
peut parfaitement être réalisé sans qu'il y ait isotonie des milieux en
présence. La concentration des solutions employées dans les expériences
de parthénogenèse artificielle ne nous donne que des indications géné-
rales d'effets probables. Il importe d'en vérifier toujours la réalisation
sur les œufs dont on veut provoquer le développement tonogamique.
Ici, comme dans bien d’autres cas, le dernier mot doit rester à la mor-
phologie pour la discussion des résultats.

J'ai déjà dit (C, p. 164) que mes idées sur le déterminisme de la tono-
gamie concordaient surtout avec celles de Bataillon. Elles sont aussi en
parfaite harmonie avec les vues générales émises par J. Massart (3) sur
le réflexe osmotique :

« Contrairement à l'avis de Pfeffer (4) et de M. Verworn (5) (et, ajoulerai-je,
de Loeb. p. parte), je crois que l’action excitante des solutions n’est pas due

(1) Lopriore (G.). Ueber die Einwirkung der Kohlensäure auf das Proto-
plasma der lebenden Pflanzenzelle, lahrb. f. wiss. Bot., 1895, XXVIIT, p. 531,
626.

(2) T. Garbowski. Ueber parthenogenetische Entwickelung der Asteriden,
Bulletin de l’Académie des sciences de Cracovie, déc. 1903, p. 813.

(3) J. Massart. Essai de classification des réflexes non nerveux, Annales de
l’Institut Pasteur, 1901, p. 15.

(4) W. Pfeffer. Ueber chemotactische Bewegungen von Bacterien, Flagel-
laten und Volvocineen, Unters. a. d: bot. Institut zu Tübingen, Bd II, 1888,

(») M. Verworn. Physiologie générale, trad. franc., Paris, 1900.

482 SOCIÉTÉ DE PI9LOGIE

aux propriétés chimiques des corps dissous. On peut se demander, avec
Rothert (1), si elle ne tiendrait pas à la sortie de l’eau du protoplasme, en
d’autres mots, si la sensation qu'éprouvent les cellules quand elles sont bai-
gnées par une solution hypertonique, n’est pas celle d’une sortie d’eau à
travers le protoplasme, et si, dans les conditions inverses, elles ne sentent
pas une pénétration d’eau. Mais, quelle que soit la sensation, la réponse est la
même dans tous les cas de déshydratation suivie de réhydratation. »

Et, au point de vue du langage, pour répondre à une critique qui m'a été
faite de divers côtés, je dirai encore, avec Massart : « Il n’y a pas d'avantage
à remplacer le terme ancien tono par le terme osmo (Rothert, 1901). »

La parthénogenèse artificielle est donctrès souvent pour moi uneriposte
formatrice, un mérisme ou plutôt un néisme déterminé par tono-excitation.
Parle mot tonogamie, j'ai voulu faire comprendre que ce néismen’aboutit
pas à une production désordonnée de cellules ou à une organisation
pathologique (analogue aux tumeurs et aux galles), mais qu'il a pour
résultat un embryon de tout point comparable à celui qui provient de
la plastogamie sexuelle.

À PROPOS DE L'HÉMOGRÉGARINE DU CRAPAUD DE L'AFRIQUE DU NORD,

par M. A. Biccer.

M. le D' Ch. Nicolle vient de décrire (Soc. de Biol., 27 février 1904)

l'hémogrégarine du crapaud vulgaire de l'Afrique du Nord (Bufo mau-

rilanicus).

À peu près à la même époque (novembre 1903), ainsi que M. Mesnil a
bien voulu le rappeler à la suite de cette communication, j'ai eu l’occa-
sion d'étudier la même hémogrégarine, à Constantine. Je l'ai rencontrée
trois fois sur 22 crapauds examinés.

La description de M. Nicolle se rapporte, en effet, entièrement à celle
de l’hémogrégarine que j'ai observée moi-même, et dont je donne
ci-dessus le croquis, tout au moins en ce qui concerne la forme en
vermicule replié sur lui-même.

Le mode d’incurvation de ce vermicule en deux branches sensible-
ment égales et presque accolées l’une à l’autre, dont l’une légèrement
renflée en massue renferme le noyau; le changement peu appréciable
dans le volume, sinon dans la forme des hématies parasitées, ainsi que
du noyau de ces globules qui n’est jamais hypertrophié mais seulement
refoulé à sa périphérie, tous ces détails sont conformes à ceux que
donne M. Nicolle.

(1) W. Rothert. Beobachtungen und Betrachtungen über tactische Rei-
zerscheinungen, Flora, Bd 88, p. 371.

SÉANCE DU 19 MARS 483

———

Je n’ajouterai à cette description si complète qu'un détail, en ce qui
_ concerne le kyste dans lequel est replié le parasite, et que l’on ren-
contre, en effet, très fréquemment, isolé et débarrassé de l'hématie,
dans les organes internes, dans le foie notamment.

A l’aide de la méthode de coloration de M. Laveran, j'ai pu me con-
vaincre que la substance dont parle M. Nicolle, visible surtout aux deux
pôles du kysle, a toutes les apparences d’un second kyste à contours
irrégulièrement festonnés (voir fig. 6, 7, 8), compris à l'intérieur même
du premier, et dont le contenu se colore vivement en rose par l’éosine.

Hémogrégarine de Bufo maurilanicus.

1. Globule du sang normal de Bufo mauritanicus. — 2. Hémogrégarine sous son
aspect le plus jeune. — 3, 4, 5, Divers aspects du parasite replié dans son double
kyste endoglobulaire. Le kyste interne renferme de grosses granulations de Schüffner-
Maurer. — 6, 7, 8, Kystes isolés et libres, trouvés dans le foie, avec le parasite
évoluant vers la forme arrondie, présegmentaire. Objectif à immersion 1/18 Stiassnie.

En outre, on distingue très nettemeut dans le contenu de ce second
kyste des granulations assez volumineuses de couleur rouge violet, en
tout semblables à celles que M. Nicolle signale à l’intérieur du parasite
lui-même.

La présence de ces granulations, qui n'apparaissent ni avec le bleu
de méthylène, ni avec l’éosine employés isolément, est assez difficile à
expliquer, mais elle est constante. Je ne puis mieux faire que de les
comparer aux granulations que Schüffner et Maurer ont signalées dans
les globules parasités par l’hématozoaire du paludisme, surtout dans
les cas de fièvre tierce confirmée.

Je n’ai pas été plus heureux que M. Nicolle dans la recherche des

484 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

formes de multiplication endogène du parasite. Toutefois, j'ai ren-
contré dans les frottis du foie quelques kystes où le parasite, après
avoir fusionné les deux parties repliées de son corps (7), prenait fina-
lement une forme presque Ts Eu arrondie (8), avec un noyau
se colorant bien plus vivement qu’à l'ordinaire, forme qui parait être le
stade préliminaire de ce processus de multiplication.

La présence de cette hémogrégarine dans les exemplaires de Bufo
mauritanicus provenant à la fois de Tunisie et de la région de Constan-
tine semble faire présager son extension à ceux de tout le Nord de
l'Afrique.

SUR UNE HÉMOGRÉGARINE KARYOLYSANTE DE LA COULEUVRE VIPÉRINE,

par M. A. BILLET.

J'ai observé dans le sang d’une couleuvre vipérine (7ropidonotus
viperinus Lat.), capturée aux environs de Constantine, une hémogréga-
rine dont les caractères me paraissent intéressants à signaler.

Sous sa forme la plus jeune, cette hémogrégarine est représentée par
un vermicule allongé, à noyau plus ou moins central, dont le proto-
plasma renferme des vacuoles arrondies assez volumineuses. (7). Un des
caractères du parasite est de déterminer sur le noyau même des globules +
sanguins des phénomènes de karyolyse analogues à ceux qu'ont observés
A. Labbé chez Aaryolysus lacerlarum, et M. Laveran chez Hæmogrega-
rina crotali. ù

Le parasite commence par attaquer et désagréger le noyau à l’aide.
de son extrémité effilée qui pénètre dans l’intérieur de ce dernier à la
façon d'une véritable tarière (3). Dès lors, le noyau s'hypertrophie et se
déforme considérablement et le parasite peu à peu s'y enkyste presque
totalement (4), en arrondissant ses deux extrémités et en s'incurvant
légèrement sur une de ses faces.

Puis, à mesure que le kyste devient lui-même plus volumineux, le
noyau entre en régression comme si le parasite se développait à ses
dépens (5). Finalement, le noyau se réduit à un reliquat à peine
visible (6). En même temps, et à l’intérieur du globule qui se décolore
et s’hypertrophie de plus en plus, apparaissent des granulations parti-
culières. D'abord peu appréciables, elles deviennent ensuite de plus en
plus nettes el finalement se disposent en cercles concentriques autour
du parasite et du noyau. Les granulations qui entourent immédiate-
ment le parasite sont très confluentes et forment autour de ce dernier
comme une atmosphère celluleuse. Elles émanent directement du noyau

SÉANCE DU 19 MARS . 185

et semblent formées par la nn 0 même de la chromatine de ce
dernier.

Ces granulations, qui n D cut qu’à l’aide de la double colora-
tion de bleu de méthylène et d’éosine et par les procédés de Roma-
nowsky, de M. Laveran ou ceux qui en dérivent, présentent par
conséquent les mêmes réactions colorantes que les granulations de
Schüffner-Maurer. Aussi croyons-nous pouvoir les identifier à ces der-
nières, comme nous l’avons fait pour les granulations des globules

Hæmogregarina viperini.

. Globule nl du sang de Tropidonolus viperinus. — 2. Hæmogregarina vipe-
rini à l'état jeune. — 3. Le parasite attaquant le noyau du globule par son extré-
mité effilée. — 4. Id., enkysté presque totalement dans le noyau du globule. =
5. 1d., dont l’action karyolitique commence à se dessiner. — 6. Le noyau est presque
entièrement désagrégé ; le globule est très hypertrophié et montre à l'intérieur un
grand nombre de granulations de Schüffner-Maurer, disposées en cercles concen-
triques. Objectif à immersion 1/18 Stiassnie, ocul. compens. n° 3.

parasités par l’hémogrégarine de Bufo mauritanicus (V. plus haut)
C’est la première fois, croyons-nous, qu’on signale la présence des
granulations de Schüffner-Maurer, dans des globules de Batraciens et
de Reptiles parasités par des hémogrégarines.

Ces diverses particularités nous paraissent suffisantes pour légitimer
la spécificité de cette hémogrégarine, que nous désignons sous le nom
d'Hæmogregarina (Karyolysus Labbé) viperini.

2486 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NOTE SUR L'EMPLOI THÉRAPEUTIQUE DU PEROXYDE DE MAGNÉSIUM,

per MM. A. GILBERT et J. JOMIER.

La magnésie, par les procédés actuellement connus, peut s’hyper-
oxygéner et se transformer, tout au moins partiellement, dans une
proportion variant de 10 à 25 p. 100, en peroxyde de magnésium;
celui-ei ne peut s’isoler de la magnésie dont il dérive, mais il forme
avec elle une poudre blanche, légère, sans saveur ni odeur, presque
insoluble dans l’eau. La richesse de ce produit en peroxyde peut être
facilement calculée par dosage.

Nous avons expérimenté la poudre peroxydée en clinique, et nous
l'avons administrée à des malades atteints d’affections gastriques et à
des sujets souffrant de troubles intestinaux.

I. — Dans les affections de l'estomac, la poudre se donne en cachets
ou en comprimés, une heure avant chacun des deux principaux repas,
ou bien, au cas de régime lacté exclusif, entre les prises de lait, en cinq
ou six fois. La dose journalière doit contenir de 25 à 50 centigrammes
de peroxyde de magnésium.

Nous avons réussi à faire disparaître ou à considérablement amé-
liorer, dans 20 cas, l’état saburral de la bouche, les renvois nidoreux ou
inodores, les régurgitations, les nausées, les vomissements, le ballon-
nement épigastrique, accompagné parfois de palpitations de cœur, qui
succède aux repas. Nous avons échoué dans 2 cas qui présentaient le
même ensemble morbide.

Nos malades, pour la plupart, étaient d'anciens éthyliques (9 cas), ou
des tuberculeux ayant abusé de boissons alcooliques (4 cas); trois
d'entre eux étaient des constipés habituels; l’un avait fait un usage
immodéré de café; un autre, mis au régime lacté absolu, s'était plaint
aussitôt de renvois sûrs, d'empâtement et d'amertume de la bouche;
deux enfin étaient atteints de dilatation d'estomac. |

Dans nos cas positifs, l'amélioration s’est marquée dès le premier ou
le second jour; mais le traitement, pour amener des résultats durables,
a dû être continué deux ou trois jours après la disparition des derniers
symptômes.

Le régime alimentaire des malades n'avait pas été modifié.

Le nombre des selles n’était nullement influencé par les doses
employées. : |

Le peroxyde de magnésium, contre les douleurs de la gastrite éthy-
lique, s’est montré sans effet 5 fois sur 8; il n’a eu aucune action anal-
gésiante sur un cancer stomacal.

Dans les cas d’anorexie tuberculeuse ou néoplasique, le résultat a été
constamment négalif.

a

SÉANCE DU 19 MARS 487

En somme, le peroxyde de magnésium trouve son indication dans les
_ fermentations gastriques anormales.

Le mécanisme de son action, en ces cas, s'explique très clairement
par les réactions qu’il présente in vitro; en milieu acide, en effet, le
peroxyde de magnésium se décompose en un sel neutre de magnésium
et en eau oxygénée :

Mg0° +2 HCI = MgCE + H°O°.

Cette eau oxygénée peut être décelée par ses réactions ordinaires. Si
l’on ajoute, par exemple, à la poudre peroxydée dans un tube à essai un
peu d’eau additionnée de 20 grammes de SO‘H° par litre: si l’on ajoute
ensuite de l’éther, puis qu'on verse goutte à goutte une solution de
bichromate de potasse au taux de 2 grammes par litre, l’eau oxygénée
formée par décomposition du peroxyde transforme l'acide chromique
en acide perchromique; celui-ci se dissout dans l’éther et lui commu-
nique une belle coloration bleue.

Une seconde réaction pourrait mieux rendre compte encore “ sort

du peroxyde de magnésium dans l'estomac; si l’on ajoute dans un tube
à essai à la poudre peroxydée un peu d’eau acidulée comme il a été dit
plus haut, et que l’on verse goutte à goutte une solution de permanga-
nate de potasse, ce dernier corps se décolore aussitôt; il s'est réduit et
a décomposé l’eau oxygénée en eau et oxygène.
+ Dans le milieu stomacal, l'acide chlorhydrique ou les acides de fer-
mentation décomposent le peroxyde en chlorure de magnésie et eau
_oxygénée; les diastases, ensuite, agissant par catalyse, dissocient l’eau
oxygénée en eau et oxygène.

C'est à cet oxygène à l’état naissant que sont dus, sans aucun doute,
les bons effets du médicament.

II. — Le peroxyde de magnésium ne s’est pas montré seulement actif
dans les affections gastriques, mais nous avons constaté aussi ses bons
effets dans le traitement de la diarrhée, en particulier chez les tuber-
culeux.

Le médicament est administré sous forme de capsules kératinisées ;
la dose journalière contient un poids de peroxyde variant de 15 à
25 centigrammes. Elle est ingérée, en deux parts égales, une heure
avant chacun des principaux repas. Nous avons réussi 11 fois sur 16
à ramener les selles à leur état normal, après 1 jour au moins, 3 jours
au plus. Un des cas négatifs avait trait à un tabes, un autre à un cancer
de la tête du pancréas arrivé à la période ultime, Eee qui tous les antt-
diarrhéiques habituels s'étaient montrés sans effet.

Nous avions eu soin de ne modifier en rien le régime des malades
traités.

Pour expliquer l'effet antidiarrhéique du peroxyde ce magnésium,
l'intervention d’un acide n’est plus de mise; mais on est en droit de

._ 488 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

penser à une action spéciaite des ferments du tube digestif, qui met-
traient en liberté l'atome d'oxygène très labile de R magnésie pere
une

‘Le peroxyde de magnésium, dans les affections de DerRot ae comme
dans celles de l'intestin, se comporte donc comme un antiseptique
interne, et nous pouvons le ranger à côté des corps de ce genre déjà
connus.

LES RAPPORTS DU PANCRÉAS (ÎLOTS DE LANGERHANS) AVEC LA THYROÏDE,

par M. ARNO£D LORAND.

Le professeur Minkowski a été le premier à démontrer expérimen-
talement, que tout chien auquel on enlève le pancréas devient diabé-
HET Ce diabète expérimental est en tous points comparable à celui
qu’on observe chez l'homme.

On a longtemps hésité avant d'accepter les conséquences Inaiquee de
cette mémorable découverte, parce que l'examen microscopique du:
pancréas chez les diabétiques ne permettait souvent de déceler aucune
altération caractéristique. C’est seulement dans ces dernières années
que Opie, Weichselbaum et d’autres observateurs ont constaté que les
lésions ont pour siège surtout les îlots de Langerhans. Il m'a été pos-
sible d'observer ces lésions, ainsi qu'en font foi mes préparations mi-
croscopiques chez une femme atteinte d’artério-sclérose et de diabète.
La sclérose portait non seulement sur le pancréas sécréteur, mais
encore sur les amas cellulaires, qu’on tend aujourd’hui à considérer
comme une glande vasculaire sanguine avec sécrétion interne.

Si quelques auteurs n’ont pu reconnaître les modifications survenues
dans les îlots de Langerhans, cela lient à l'insuffisance actuelle de nos
connaissances sur ces formations épithéliales. Nous ne savons pas
beaucoup de leur topographie, de leur nombre, nous ignorons les
caractères, qui traduisent l'intégrité de leurs éléments formateurs. Si
nous ne connaissons pas bien leur fonction, nous savons cependant
qu'ils sont formés par des cellules épithéliales, présentant une ordina-
tion particulière et que, dans l'organisme, les cellules épithéliales glan-
dulaires sont adaptées à une fonction sécrétrice. Nous sommes ainsi
amenés à les considérer, comme les agents de la sécrétion interne du
pancréas. Si les îlots sont diminués de nombre, de volume, si le
protoplasma de leurs cellules formatrices est altéré, si enfin leur fonction
est troublée par une véritable inhibition nerveuse se propageant par le
sympathique, le taux de leur sécrétion interne s’abaisse ou se supprime.
D’après Ebner, cette sécrétion joue un rôle important-dans le métabo-
lisme des substances hydrocarbonées et, d’après Soboleff, ces îlots

he

SÉANCE DU 19 MARS 489

subissent des changements pathologiques après Pipes de See
quantités d'aliments riches en hydrate de carbone.

Pour nous, la sécrétion interne des ilots de Langerbans a surtout pour
but d'annihiler certaines substances toxiques versées dans l'organisme
par d’autres glandes à sécrétion interne et en particulier par la thyroïde.
On sait, en effet, que les extraits thyroïdiens sont susceptibles d'amener
une glycosurie et même de produire le diabète. Pour nous il y a donc
deux facteurs importants à invoquer dans la genèse du diabète : c’est
la dégénérescence des îlots de Langerhans dans le pancréas et l'hyper-
activité de la thyroïde, se manifestant par une hypersécrétion de la
substance colloïde dans ses vésicules.

En comparant les coupes de glande thyroïde recueillie chez trois
chiens, qui avaient été rendus diabétiques par l’ablation du pancréas,
avec celles que donnent les glandes thyroïdes d'animaux témoins du
même âge et de la même portée (deux à trois mois), on note un élargis-
sement très considérable des follicules glandulaires et une sécrétion
très abondante de la substance colloïde. Quand les animaux en expé-
rience ont été privés de la thyroïde, le diabète remontait à deux, trois,
quatre jours. î

D'un autre côté, en examinant le pancréas d'un chien trois jours
après l’ablation de la thyroïde, j'ai constaté une fois une surabondance
tout à fait remarquable des ilots de Langerhans, comme s’il y avait eu
Tà néo-formation de ces parties de la glande. Cette impression s'appuie
sur la comparaison que j'ai faite de ce pancréas avec celui de quelques

autres chiens.

Si on peut tirer des conclusions de ces quelques faits, on est amené à
admettre un véritable antagonisme entre ces deux glandes vasculaires
sanguines : le pancréas (les ilots de Langerhans) et la thyroïde. Un autre
fait intéressant à enregistrer, c'est qu’on a vu disparaître le diabète chez
les chiens privés du pancréas deux jours après l’ablation consécutive de
la thyroïde (avec conservation des parathyroïdes). Chez l’un on ne trouvait
plus que des traces de sucre impolarisables ; chez les autres dont la gly-
cosurie était relativement très élevée, on la voyait tomber brusquement
dès le deuxième jour et disparaître ensuite complètement (avec l’excep-
tion d’une faible réduction chez l’un d’eux après l'absorption d'environ
300 grammes de lait). En raison de l’ablation de deux organes impor-
tants, la plus longue survie des animaux n’a pas atteint cinq'jours.

Ces recherches ont été poursuivies à Cologne dans le laboratoire du
professeur Minkowski, qui a lui-même dépancréatisé ‘et'éthyroïdé les
animaux; elles ont été faites avec la collaboration de l'assistant du
professeur Minkowski, le D° S. Weber. Les résultats de mes propres
investigations histologiques sur la thyroïde ont toujours été concor-
dants : chez les différents chiens rendus diabétiques, j'ai toujours cons-

2490 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

taté une hyperactivité fonctionnelle de l'organe se traduisant par l'accu-
mulation de substance colloïde dans ses vésicules,

Des modifications semblables peuvent s’observer aussi dans la
thyroïde des acromégaliques diabétiques.

Au point de vue pralique, j'ai traité avec succès douze malades diabé-
tiques graves en leur faisant ingérer soit du sérum, soit du lait prove-
nant d'animaux éthyroïdés.

POUVOIR BACTÉRICIDE COMPARÉ DE LA LYMPHE, DU SÉRUM SANGUIN
ET DU LIQUIDE PÉRICARDIQUE,

par MM. K. BaTTeczr et G. Mioni.

Plusieurs auteurs (Denys, Wauters, Metchnikoff, Gengou, Levaditi)
pensent que l’alexine provient, en grande mayJorité, des leucocytes poly-
nucléaires :

L'alexine hémolytique, provient, au contraire, des mononucléaires.
Il y aurait done une distinction bien nette dans l’origine de ces deux
alexines.

Les expérimentateurs qui ont étudié le pouvoir bactéricide des poly-
nucléaires comparé à celui des mononucléaires ont employé soit des
extraits d'organes producteurs de ces deux espèces de leucocytes, soit
des exsudats riches en polynucléaires ou en mononucléaires.

Dans nos expériences, nous avons recherché l’action bactéricide de
la lymphe, du sérum sanguin et du liquide péricardique. Ces différents
liquides ont été pris chez le chien. La lymphe a été recueillie au moyen
d’une canule introduite dans le canal thoracique et centrifugée; le
liquide péricardique a été pris immédiatement après la mort de
l'animal. Pour comparer le pouvoir bactéricide de ces liquides, nous
avons employé une culture fraiche de bacilles du choléra.

Après avoir mélangé le liquide provenant du chien avec le bouillon
de culture, on le laissait en contact pendant un temps variable à la tem-
pérature de la chambre. Avec une goutte de ce mélange, on faisait une
plaque d'agar, qu’on gardait au thermostat pendant vingt-quatre heures.
On comptait le nombre des colonies développées.

Nous rapportons, à titre d'exemple, quelques résultats Res les
autres, que pour abréger nous ne publions pas, confirment ceux que
nous exposons ICI.

Les chiffres placés entre parenthèses dans la cinquième colonne indi-
quent le temps pendant lequel les gouttes du bouillon de culture sont
restées en contact avec les différents liquides. Le zéro entre parenthèses

SÉANCE DU 19 Mars 494

signifie que le contact a été aussi court que possible, c'est-à-dire le
temps d’agiter et de prendre une goutte du mélange.

CHIENS LYMPHE SÉRUM LIQUIDE GOUTTES NOMBRE
sanguin. péricardique. de culture &e colonies.
I. 2NGNIC: » » 2H (M10/) 42,000
DNCAUCE » » 2 ( 60!) 670
» PACE » 2H AO) 45,000
» AC AC » 2 ( 60) 490
» » Ac © 2 ( 60’) 30.000
IL. 2 c. » » 16 ( 0) 82.000
DRCNC » » 16 ( 90’) 2.700
» 2 c. » 16 ( 6’) 80.000
» 2 » 16 ( 90!) 570
» » ACC 16 ( 90!) 60.000
IT. ACC » » 4 ( 0) 110.000
DAC » » 4 (420") 25.000
» DACACE » 4 (E%0/) 120.000
» 2 c. € » 4 (120') 16.000
» » 2) (05 (Ce 4 (120') 102.000

Lorsque la lymphe ou le sérum avaient été chauffés à 56 degrés, et
additionnés ensuite de quelques gouttes du bouillon de culture, si le
contact avait été prolongé pendant deux heures, le nombre des colonies
développées dans la plaque d’agar ne pouvait plus être compté.

Ces expériences montrent très nettement que le pouvoir bactéricide
du liquide péricardique est nul ou très faible, et que le pouvoir bactéri-
cide de la lymphe se rapproche de celui du sérum sanguin, tout en lui
restant un peu inférieur. Or, la lymphe ne possède que de très rares
leucocytes polynucléaires, par conséquent son alexine bactéricide ne
peut provenir que des mononucléaires. D'autre part, le pouvoir bacté-
ricide de la lymphe étant voisin de celui du sérum sanguin, nous
sommes portés à admettre que l'alexine bactéricide du sérum sanguin
provient aussi, au moins dans sa grande majorité, des mononucléaires,
car le nombre de ceux-ci est plus considérable dans le sang que dans la
lymphe. Les polynucléaires n’élimineraient pas de quantités bien appré-
ciables d'alexine.

Comment expliquer ces résultats complètement contraires à ceux
obtenus par d’autres auteurs, et surtout par Gengou ? L'explication qui
nous semble la plus probable est d'admettre que les polynucléaires
cèdent leur alexine beaucoup plus difficilement que les mononucléaires :
pour extraire l’alexine des polynucléaires, il faudrait les soumettre à
un traitement spécial, la congélation par exemple.

Quoi qu'il en soit des interprétations, nos expériences nous amènent
à conclure :

BioLocie. CompTEs kENDUS. — 1904, T. LVI. 35

2492 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1° Chez le chien, le pouvoir bactéricide de la Iymphe est légèrement
inférieur à celui du sérum sanguin;

2% Le pouvoir bactéricide du liquide péricardique est nul ou très
faible ;

3° On doit admettre que l’alexine bactéricide est sécrétée, aussi bien
dans la lymphe que dans le sérum sanguin, par les gros leucocytes
mononucléaires, tout au moins dans sa plus grande partie. |

(Travail du laboratoire de Physiologie de l'Université de Genève.)

ACTION FOUDROYANTE DU CHLORURE D'ÉTHYLIDÈNE, .

par M. RapuaEz DuBois.

La question des chloroformes impurs a été remise en question il ya
quelque temps ;je me demande si certains produits commerciaux ne ren-
fermeraient pas l’un des composés chlorés de l’éther que j'ai autrefois
étudiés avec M. Roux et si ce n’est pas à sa présence que l’on pourrait
attribuer des syncopes subites que rien ne pouvait faire prévoir.

CH° CH°CI

Le chlorure d’éthylidène | isomère du chlorure d'éthylène |

CHCE CH2C1

est un composé très volatil, mal supporté par le chien en mélange de.

10 grammes, volatisés dans 100 litres d'air; mais l’action de ce mélange
sur l’homme est foudroyante. :

Lors des expériences que nous avons faites il y a quelques années au
laboratoire de physiologie générale de Lyon, je fus pris, à la suite d'une
seule inspiration du mélange à 10 p. 100, d'un vertige subit, si violent
que je perdis pour un instant la notion de ce qui se passait autour de
moi et que je faillis tomber après avoir fait quelques tours sur moi-
même. Mon aide, M. Couvreur, ayant voulu s'assurer de l'effet produit,
fit deux ou trois inspirations et tomba à terre en état de syncope : ce ne
fut pas sans peine qu'on put le ranimer.

Il serait utile que les chimistes recherchassent si la présence du chlo-
rure d’éthylidène n'existe pas dans certains chloroformes du commerce,
afin que l’on ne puisse pas imputer aux méthodes d’inhalation des acei-
dents dus en réalité à l’impureté des produits.

SÉANCE DU 19 MARS 193

RAPPORT-ENTRE LA TENSION SUPERFICIELLE, LA VISCOSITÉ ET LA TOXICITÉ
DES ALCOOLS ET DE QUELQUES BOISSONS ALCOOLIQUES,

par MM. G. BicrarD et L. Diruraré (de Clermont-Ferrand.)

Nous avons déjà montré les rapports qui existent entre la tension
superficielle, le poids moléculaire et la toxicité des alcools. Il est une
autre propriété physique des alcools qui, d’après le professeur Richet,
joue aussi un très grand rôle dans l'appréciation de la toxicité de ces
corps et de leurs dérivés, c’est la volatilité.

« Il y à là un fait remarquable, sur lequel, semble-t-il, on n’a pas suf-
fisamment insisté, c'est que, toutes conditions égales d’ailleurs au point
de vue des réactions chimiques générales, la durée des effets d’une
substance est en raison inverse de sa volatilité. Il est clair que l'alcool
éthylique qui bout à 78 degrés s’éliminera plus facilement à l’état de
vapeur que l'alcool amylique qui bout à 137 degrés. » Dict. de Physiol.,
art. « alcool ». |

Or nos expériences nous ont montré qu'il existe une relation très
étroite entre la viscosité et la volatilité des alcools que nous avons étu-
-diés avec la pipette compte-gouttes de Duclaux.

Alcools. Durée de l'écoulement, Point d’ébullition.

Éthylique. . « . . . 3 min. 44 secondes. 18 degrés.
BEODVQUE AAA 71 min. 25 — 97 —
; butyique Cm mIN. 22 — 116 —
Anpique:t- ee %045/min. 50 — 137 —

Les rapports qui existent entre ces chiffres offrent un parallélisme
évident. |

Ainsi donc la pipette de Duclaux nous permettra d'apprécier le poids
moléculaire (tension superficielle) et la volatilité (viscosité) d'un alcool
ou d’une solution alcoolique et ceci d’une manière très suffisante.

Ces deux facteurs jouant les rôles les plus remarquables (du moins à
notre avis) dans le mode d'intoxication par les alcools el leurs solutions,
nous nous croyons autorisés à dire qu'avec l'appareil de Duclaux comme
instrument de mesure, nous pouvons diagnostiquer la toxicité des
divers alcools.

Dans une série de recherches sur un certain nombre de boissons
alcooliques dites « apérilifs » et d’autres dites « digestifs » nous avons
vu nos diagnostics toujours confirmés.

Les essences dissoutes dans ces liquides modifient la tension superfi-
cielle et la viscosité des solutions d’une manière parallèle à la toxicité et
. nous les avons vues se comporter comme les alcools. Si nous admettons
que tout se passe comme si les alcools devaient leur toxicité à leurs

4924 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

propriétés physiques, nous devons ainsi admetire que les essences se
comportent de la même manière, étant donné leur action remarquable
sur la tension superficielle et la viscosité de l’eau pure (4).

C'est ce que les recherches que nous poursuivons en ce moment nous
paraissent confirmer. |

(Laboratoire de Physiologie de l'Ecole de médecine.)

ÉTUDES SUR LA LOI D'ACTION DE LA MALTASE,

par M. Vicror HENRI, M Parcocne et M. E.-F. TERROINE.

L'étude de la loi d'action de la maltase présente un intérêt à deux
points de vue : à

4° La maltase produit l’hydrolyse du mallose et on obtient du glu-
cose; par conséquent on n'a que deux corps différents qui se trouvent
dans le milieu ; dans le cas de l’invertine, de l’émulsine ou d’autres
ferments on a trois corps et quelquefois plus; la discussion théorique
des résultats doit donc être plus simple dans le cas de la maltase.

2 On sait que Cr. Hill a observé l’action de la maltase sur le glucose
en solutions très concentrées ; l’hydrolyse du maltose par la maltase ne
serait donc pas complète dans le cas de solutions concentrées. Il y a liew
d'étudier cette hydrolyse au point de vue cinétique; mesurer la vitesse
de la réaction en présence de quantités variables de glucose et aussi la
vitesse de la réaction inverse. Cette étude est importante au point d&
vue théorique puisque ce n'est que par ce moyen que l’on pourra
arriver à analyser le mécanisme intime de l’action de la maltase sur le
maltose et sur le glucose, et aborder ainsi la question de la synthèse
produite par les diastases.

Le nombre d'expériences que nécessitent ces deux questions étant
très considérable, le travail a été partagé entre deux d’entre nous
(E. T. pour la première question, M'° Ph. pour la seconde).

La vitesse d'hydrolyse du maltose par différents acides a été étudiée
par Sigmond (Zeitsch. f. physikalische Chemie, 27, 1898), qui à montré
qu'elle se produisait bien suivant la loi logarithmique théorique. Pour
étudier la loi d'action de la maltase il faut commencer par examiner
deux questions essentielles : 1° étudier l'influence de la concentration
en maltose sur la vitesse de la réaction ; 2° étudier si pendant l’action
prolongée de la maltase ce ferment reste comparable à iui-même, c'est-
à-dire si son activité ne change pas. Les expériences communiquées

(1) Billard et Dieulafé. Procédé de mesure de l'émission du parfum et des.

fleurs, Comptes-rendus Soc. de Biol, février 1904,

SÉANCE DU 19 MARS 495

dans les notes qui suivent donnent des réponses à ces deux questions.

Pour l’action de la concentration en maltose on trouve que la maltase
se comporte comme les ferments étudiés jusqu'ici par l’un de nous
(V. H.) : invertine, émulsine, amylase, trypsine. Lorsque la concentra-
tion en maltose est faible, la vitesse d'hydrolyse (c’est-à-dire la quantité
absolue de maltose hydrolysée par unité de temps) dépend de la concen-
tration, elle augmente avec la concentration. Au contraire, lorsque la
concentration est plus grande, la vitesse d'hydrolyse devient presque
indépendante de la concentration. Cette loi générale avait été trouvée
par M. Duclaux et nous croyons qu'il faut l'appeler « loi de Duclaux ».

On peut donc dans le cas de la maltase, comme dans celui de l’inver-
tine, de l’'émulsine et de l'amylase, représenter la relation entre la
vitesse initiale d'hydrolyse et la concentration a de la solution par la
formule suivante :

De
À + ma
Æ et m étant deux constantes. Cette expression montre que lorsque a est
petit ma sera petit par rapport à 1, donc la vitesse initiale variera avec
la concentration. Lorsque au contraire a sera grand, la vitesse ne chan-
gera que très peu avec la concentration.

Le deuxième point étudié est la constance du ferment. Les expériences
communiquées par l’un de nous (M!° Ph.) montrent qu'en faisant agir la
maltase sur le maltose à la température de 40° ce ferment ne change pas
d'activité pendant 24 heures. Ce résultat montre donc que les mesures
successives faites pendant ce temps peuvent être utilisées sans correc-
tion pour la discussion de la loi mathématique de cette réaction diasta-
sique ainsi que pour l'étude de l’action exercée par l'addition de quan-
tités croissantes de glucose.

vitesse initiale = K

ETUDE SUR LA LOI D'ACTION DE LA MALTASE.
J. INFLUENCE DE LA CONCENTRATION DU MALTOSE SUR LA VITESSE D'ACTION
DE LA MALTASE,

par M. E. F. TERROINE.

Les expériences ont été faites à la température de 40 degrés; nous
avons commencé par étudier l’action de la maltase du plasma fluoré de
cheval et du sérum de chien. L'étude de la loi d'action de cette maltase
présente beaucoup de difficultés, aussi avons nous entrepris d'abord
l'étude d’une maltase plus pure en nous adressant à la diastase Taka
(de chez Merck.

Les solutions de maltase étaient additionnées de 5 grammes par litre
de fluorure de sodium. L’hydrolyse était suivie par les mesures du

496 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pouvoir réducteur à la liqueur de Fehling. Pour quelques séries on a
fait en même temps des mesures au polarimètre, en prenant bien en-
tendu les précautions nécessaires pour éviter les effets de la birotation.

La première question qu'il fallait étudier pour établir la loi de l’action
de la maltase était l'influence de la concentration en maltose.

Nous avons fait des expériences avec des solutions de maltose à 0,5,
1, 2, 5 et 10 grammes pour 100 centimètres cubes. Voiei d’abord les
résultats numériques qui indiquent les marches des hydrolyses à une
constante près. Nous n'avons en effet pas déterminé dans ces expériences.
la valeur absolue correspondant à l’'hydrolyse complète. Si on désigne
par a le nombre de centimètres cubes d’une solution de maltose qui
réduit 10 centimètres cubes de liqueur de Fehling, par c le nombre de
centimètre cube de la même solution après hydrolyse complète, enfin
par b le nombre de centimètre cube de la solution après un temps #
d'action de la maltase, il est facile de voir que la proportion de maltose

CD END
hydrolysée au temps { est égale à =

C
CRE

Le rapport est une certaine constante À, et nous donnons dans.

: a—b é à
les tableaux suivants les valeur de p= qui sont on le voit proportion-

nelles aux quantités de maltose hydrolysées.

24 février 1904.

Durées. Maltose, 1 0/0. Maltose, 2 0/0.
90 minutes. 83 88
240 — 126 193
345 — 241 243
400 — 321 286
1.440 — 510 557
1er mars 190%.
Durées. Maltose, 1 0/0. Maltose, 2 0/0.
120 minutes. 55 72
240 — 101 127
420 — 130 227
1 mars.
Durées, Maltose, 0,5 0/0. Maltose, 1 0/0 Maltose, 5 0/0.
120 minutes. 84 62 81
240 — 183 133 115
360 —— 264 182 150
180 — 343 283 »
660 es 482 436 247
840 - 500 600 306
1.440 — 5

54 654 342

SÉANCE DU 19 MARS 497
1% mars 1904.
Durées. Maltose, 1 0/0. Maltose, 2 0/0. Maltose, 5 0/0. Maltose, 10 0/0-
120 minutes. 42 29 20 20
240 — 91 39 40 41
420 — 415 52 55 49
600 — 192 60 99 64
180 — 262 82 59 79
4.410 — 319 144 108 120
1.860 — 475 245 141 137

Les tableaux précédents montrent nettement que la vitesse d'hydro-
lyse dépend de la concentration du maltose pour les concentrations
faibles et est indépendante dans le cas de concentrations dépassant
2 p. 100 de maltose. Ce résultat est conforme à celui que l’on obtient
pour l’action de l’invertine sur le saccharose, de l’émulsine sur la sali-
cine, de l’amylase sur l’amidon et de la trypsine sur la gélatine et La
caséine.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

ÉTUDE SUR LA LOI D'ACTION DE LA MALTASE. Î. CONSTANCE DU FERMENT,

par M'° Cu. PuiLocxe.

Les expériences ont été faites dans les mêmes conditions que celles

de M. Terroine : température 40 degrés, solution additionnée de

5 grammes par litre de fluorure de sodium; la diastase employée dans
les expériences présentes était la diastase Taka (de chez Merck).

Pour pouvoir analyser l’action de la maltase sur le glucose en fortes
concentrations (expériences de Cr. Hill) il est nécessaire d'étudier trois
points essentiels : 1° Lorsque la mallase agit pendant une durée très
prolongée (ainsi que cela était dans les expériences de Cr. Hill) on doit
se demander si l’activité de ce ferment reste constante pendant tout ce
temps; 2° Il est nécessaire d'analyser l'influence exercée par l'addition
du glucose sur l’hydrolyse produite par la maltase, et par conséquent
établir la loi mathématique de la marche de la réaction diastasique:
3° Il faut étudier si l'action de la maltase sur le mallose en solution de
concentrations moyennes est totale ou seulement partielle : v a-t-il
dans ces cas un vrai équilibre ?

Je présente maintenant quelques résultats des se sur le pre-
mier point, ayant pour but de savoir si le ferment reste bien comparable
à lui-même pendant une durée plus ou moins prolongée. On peut étudier
la question par deux méthodes différentes consistant : 1° à faire agir une
même quantité de ferment sur des mélanges différents de maltose plus

498 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

glucose et comparer les vitesses d'hydrolyse ; 2° Faire agir une certaine
quantité de maltase sur une quantité donnée de maltose et ajouter au
bout de temps variables de nouvelles quantités de maltose. Nous pré-
sentons ici les résultats obtenus par la première méthode.

Le tableau suivant contient les proportions de maltose hydrolysé
dans différentes séries.

à 1 II. III.
Dunes Maltose. 6 0/0. Maltose, 4 0/0 + glucose 2 0/0. Maltose, 2 0/0 + glucose, 4 0/0.

3 heures. 0,052 0,200 0,193
5 heures. 0,107 0,262 0,240
7 heures, 0,146 0,327 0,400
9 heures. 0,207 , 0,428 0,567
12 heures. 0,364 9,464 : 0,680
21 heures. 0,490 9,515 0,740
31 heures. 0,546 0,574 0,774
#8 heures. 0,695 0,650 0,800
74 heures. 0,830 0,770 0,860
99 heures. 0,940 0,800 0,860

Il s’agit de comparer la série II avec I. La mesure faite après trois
heures montre que l’on a dans la Il° série 0, 20 de maltose hydrolysé,
c'est-à-dire pour 100 centimètres cubes il y a 4.0,20 maltose hydrolysé
donc 0 gr. 80 ; la solution contient à ce moment 3 gr. 2 de maltose et
2 gr. 8 de glucose, elle est comparable la solution I dans laquelle la

2,8 DRE REV Te
proportion hydrolysée est égale à 6 — 0,47, c'est-à-dire environ à
état de la solution I au bout de vingt-quatre heures.

Si nous prenons comme point de départ l’état de la solution I après
vingt-quatre heures, nous voyons que l'on a :

Ares EST NT eUTeS PNR OR 0,546 *
= NO AMOR NE EURE tn 020-608
HORDE 0,830
nn 0e 1 AE CN ONE SP AE G,940

et pour la série II calculée comme nous venons de le voir on trouve
après :

THREULES MONNAIE UE RS QER ml 0,55
GA LL 0,68
D LL MA A ARR RE LS NAT 0,77
75 SE CN e en lle tire) ne le rte ele 0,85

si l’on compare les deux séries, on voit qu’elles sont presque identiques,
donc le ferment ayant agi pendant vingt-quatre heures n'a pas changé
d'activité, il est resté bien comparable à lui-même. La comparaison de
la [T° série avec la première donne un résultat analogue.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SÉANCE DU 19 MARS 499

——— —— — ——— ————————"— — ———…"”…"”"”"—"—"”"”"”"—"—"—"”"—"—"————————— ’ — — —" "<<<

SUR UNE PARTICULARITÉ DE STRUCTURE DES CELLULES DÉCIDUALES,

par M. ALBERT BRANCA.

En pénétrant dans la caduque, les villosités du chorion se dépouillent
de leur revêtement syncytial : le tissu conjonctivo-vasculaire qui monte
dans l’axe de la villosité entre au contact des éléments de la caduque.

Comment s'effectue ce contact? quelles particularités peuvent présen-
trer à ce niveau les cellules déciduales? ce sont là deux points que je
veux examiner ici.

Notons tout d'abord que le tissu conjonctif de la villosité ne s’accole
point aux cellules déciduales. Entre le tissu maternel et le tissu fœtal
s’interpose une bande homogène, d'aspect hyalin; cette bande se colore
en jaune bistre sur les pièces traitées par la méthode de Flemming (1),
en jaune verdâtre sur les coupes teintes par la safranine et le vert
lumière. Cette dernière coloration diffère notablement de la teinte que
prennent, en pareil cas, et le tissu conjonctif et la fibrine (2).

Par sa face fœtale cette bande hyaline se limite par une ligne nette

et régulière. Elle s'applique étroitement sur l’axe conjonctif de la villo-
sité. C'est à peine si, de loin en loin, une fissure étroite, linéaire, sépare
les deux ordres de formations, et peut-être cette fissure est-elle déter-
minée par les réactifs.
-- Par sa face opposée, la bande hyaline est très capricieusement
découpée. Elle se comporte différemment au niveau des cellules déci-
duales et dans l'intervalle qui les sépare. Elle pénètre entre les cellules
‘déciduales partout où ces cellules ne sont pas exactement juxtaposées.
Les prolongements qu’elle émet se divisent et s’anastomosent entre eux,
ils s'irradient en tous sens dans le placenta maternel, et les cellules
déciduales semblent coulées dans celte substance, comme les cellules
cartilagineuses dans leur substance fondamentale.

En regard des cellules déciduales, la bande hyaline se hérisse de
prolongements effilés, mais courts ; ces prolongements semblent péné-
trer dans la zone cytoplasmique qui leur est contiguë. À un examen
rapide, on pourrait penser que la face choriale des cellules déciduales
superficielles présente un plateau grossièrement strié; les prolonge-
ments du cytoplasme pourraient passer pour des stries, la substance
hyaline pour un plateau épais, continu d’une cellule à l’autre.

Mais, en yregardant d’un peu plus près, avec un bon objectif à immer-
sion, on constate qu'il n’en est rien. Les saillies qui se dressent perpendi-

(1) Safranine, violet de gentiane, orange.

(2) Le tissu conjonctif présente une coloration d’un vert bleu, beaucoup
plus vif; la fibrine forme un feutrage à mailles étroites et irrégulières et elle
se colore en rouge rubis.

500 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

culairement à la surface du cytoplasme se colorent comme le cytoplasme,
sur toute leur étendue. Elles ne présentent jamais de corpuscule basal
à leur point d'implantation; elles sont de longueur et de diamètre dif-
férent; elles sont inégalement espacées les unes des autres; leur nom-
bre (1) est irès variable dans deux cellules de même taille, et, dans une
même cellule, elles présentent parfois des formes différentes (bälonnets
courts, terminés par une extrémitée arrondie, effilée ou renflée légè-
rement). Les prolongements du cytoptasme alternent donc avec les pro-
longements de la bande hyaline; il y à un véritable engrènement des
deux ordres .de formations, et cette disposition s’observe sur toutes les
cellules déciduales de l’anse superticielle, sur celles même qui sont en
voie de chromatolyse, au terme de la grossesse.

Il y a lieu de se demander quelle signification il convient d'accorder à
cette particularité qui räppelle de loin la bordure ciliée que Kuppfer,
Spee, Keiïbel ont observée sur le syncytium des villosités fœtales. Elle
rappelle aussi la striation que présentent, à leurs extrémités adhérentes,
les myxosporides implantées sur les épithéliums.

Les raisons que fait valoir M. Prenant en faveur de l'interprétation
physiologique de cette disposition me paraissent aussi s'appliquer à ce:
faux plateau sirié que présentent, au terme de la grossesse, les cellules:
déciduales les plus proches des villosités.

SUR LES CELLULES DÉCIDUALES DU PLAGENTA HUMAIN,

par M. ALBERT BRANCA.

Dans une note précédente, j'ai démontré que l'assise superficielle des.
cellules déciduales peut présenter une structure particulière, sur celle
de ses faces qui s’accole aux villosités du chorion. k

Mais d'autres caractères différencient encore les cellules déciduales
profondes et les cellules déciduales superficielles.

A. Les cellules déciduales superficielles, j'entends par là les cellules
les plus proches du placenta fœtal, sont polyédriques ou plus ou
moins régulièrement sphériques. Leur grand diamètre atteint de 20 à
30 u. Mais c'est là un chiffre moyen : on observe des cellules de taille
beaucoup plus exiguë ou beaucoup plus considérable (cellules géantes
bi ou mullinucléées\; ces formes naines ou géantes sont d’ailleurs rela-
tivement assez rares.

Les cellules déciduales sont disséminées dans la caduque, mais il
n'est pas rare de les voir s’aligner en files : elles se disposent souvent
en rayons, qui divergent autour de l'extrémité d’une villosité erampon.

(1) On en trouve 8 ou 10, au maximum, dans une cellule vue en coupe.

SÉANCE DU 19 MARS 504

Dans les pièces colorées par la méthode de Benda, après fixation par
liqueur de Flemming, le protoplasma se teint en rouge-orangé. Le
cyloplasme est homogène, compact et parfois semé de gouttelettes
graisseuses ; d’autres fois, ce cytoplasme est creusé de quelques vacuoles,
dispesées en couronne, autour du noyau. À sa périphérie, le cytoplasme
d'une cellule donnée entre au contact des cellules qui l’avoisinent; mais
de telles connexions ne sont pas toujours immédiate : elles s'établissent
alors par l'intermédiaire d’une substance qui présente les apparences
d'une substance fondamentale, et sur laquelle je me suis expliqué
précédemment.

Le noyau sphérique où ovoïde nous présente un beau nucléole et il
est semé d’une chromatine très abondante

C'est surlout sur le noyau que portent les variétés d'aspect qu'on
observe fréquemmentsurles cellules déciduales superficielles. Parfois le
noyau est énorme; à lui seul, il peut remplir presque tout le corps cel-
lulaire ; et ce noyau énorme est en même temps hyperchromatique.

D'autres fois, la cellule est munie de plusieurs RSA qui sont de
même taille ou de taille très différente.

Enfin je noterai qu'on observe fréquemment, à la surface des cellules
déciduales, des encoches plus ou moins profondes, plus ou moins étroites,
plus ou moins régulières; ces encoches constituent de simples irrégu-
larités du contour nucléaire; elles ne sont nullement le signe de phéno-

mènes amitotiques.

Dans les cellules déciduales du placenta à terme, on n'observe jamais
de division cellulaire indirecte, mais à diverses reprises j'ai constaté

‘ des figures de chromatolyse, qui se rapprochent singulièrement de ces

mitoses dégénératives, qu'il est si fréquent d'observer au cours de
l’évolution des produits sexuels.

B. Les cellules déciduales profondes présentent des caractères bien
différents.

Ces cellules sont pour la plupart aplaties parallèlement à la surface
au niveau de laquelle s'opère le décollement du placenta.

Ces cellules sont énormes : elles atteignent pour la plupart 45,50 et
jusqu'à 60 u.

Le corps cellulaire se teint en vert d’eau, très pâle, avec la méthode
de Benda, et souvent sa portion centrale est occupée par une large
vacuole. C’est dans cette vacuole qu'est logé le noyau.

Ce noyau est sphérique, ou aplati et déformé en calotte : en pareil cas
il est rejeté à l’un des pôles de la vacuole que nous venons de signaler.
Il paraît réfractaire aux réactifs nucléaires, car la chromatine en a
disparu : seul son nucléole fixe encore la safranine. Ce nucléole dis-
parait sur nombre de cellules : le noyau est réduit à sa membrane et à
son réticulum achromatique. Parfois même la membrane nucléaire est
la seule partie du noyau qui puisse encore être mise en évidence.

502 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En résumé, les cellules déciduales se présentent sur le placenta à
terme avec deux aspects bien différents.

Les cellules superficielles sont des éléments polyédriques de 20 à 30 y
qui sont en pleine vitalité, comme le prouve l’état de leur noyau et de
leur cytoplasme. Les cellules profondes sont énormes (50 à 60 ), aplaties
parallèlement à la surface du placenta. Leur cytoplasme vacuolaire,
leur noyau en pleine chromatolyse nous montrent assez qu'il s'agit là
d'éléments dégénérés. Si cette altération n'est pas le fait du travail,
elle compte sans doute parmi les facteurs qui permettent le décollement
du placenta. Elle est à rapprocher de la fonte qui, dans le placenta des
rongeurs, réduit les cellules vésiculaires à l’état de détritus (M. Duval).
Le processus dégénératif est un peu différent, mais son résultat est
absolument identique. °

LE STRABISME VOLONTAIRE,

par M. H. Busouer.

J'ai l'honneur de présenter à la Société une note relative au strabisme
volontaire. Certains sujets dont l'œil est parfaitement normal sont capa-
bles de dévier volontairement leurs lignes visuelles et de créer ainsi un
strabisme et une diplopie momentanés.

Cette faculté de voir une double image pour un seul objet n rest pas
constante. Beaucoup d'individus, les deux tiers environ, en sont privés.
Elle existe plus rarement chez les vieillards que chez les sujets jeunes, ‘
mais elle est loin d’être un phénomène général chez ces derniers.

Les deux images, lorsque la tête ne subit aucune inclinaison latérale,
sont situées sur le même plan horizontal; à peine trouve-t-on quelque-
fois une légère déviation de l’une d'elles dans le sens de la hauteur.
C’est donc une diplopie essentiellement horizontale.

La puissance d'écartement des deux images est très variable suivant
les individus. Pour rendre les résultats comparables, il faut placer
l’objet à une distance toujours identique chez les divers sujets. S'il est
- situé dans les différentes expériences à trois mètres de l’espace inter-
sourcilier, la puissance d’éloignement des images varie entre 5 centimè-
tres et Lim. 25:

La diplopie est tantôt homonyme, tantôt croisée. Il est facile de le
constaler par l'interposition d'un verre rouge entre l’un des deux yeux
et l’objet à examiner. L'image colorée estdu même côté que le verre ou
du côté opposé. Dans la plupart des cas, la diplopie est homonyme et
l’on se trouve en présence d’un strabisme convergent, causé par le relà-
chement des muscles abducteurs et la prédominance d'action des
adducteurs. Plus rarement la diplopie est hétéronyme et le strabisme

SÉANCE DU 19 MARS 503

divergent est dû au relächement des adducteurs. Enfin, exceptionnel-
lement, la diplopie peut être chez un même individu tantôt homo-
nyme, tantôt croisée, suivant les positions de l’objet.

Reste à savoir lequel des deux yeux est le siège du strabisme. La
simple inspection nous renseignera rarement à cet égard, car la plupart
du temps la déviation de la ligne visuelle est si faible qu'elle ne peut
êlre constatée par ce moyen. Il faut avoir recours à un procédé plus sûr
très usité d’ailleurs en clinique ophtalmologique pour diagnostiquer les
strabismes paralytiques. Il suffit de faire varier les posilions de l’objet
par rapport au sujet et de se rappeler que la diplopie homonyme aug-
mente en portant l’objet du côté de l’œil strabique tandis que la diplo-
pie hétéronyme croit si on le déplace du côté de l'œil normal. D’après
le siège droit ou gauche du strabisme, les sujets peuvent se répartir en
trois catégories : les premiers sont strabiques par leur œil droit, les
seconds par leur œil gauche, enfin les troisièmes, tour à tour et indif-
féremment de l'œil droit et de l'œil gauche.

On peut donc de cet exposé tirer les conclusions suivantes :

1° Le strabisme qui se produit sous l’action de la volonté est hori-
zontal ; ;

2° La puissance d'écartement des deux images varie d’un sujet à l’au-
tre dans de très fortes proportions ;

3° Le sirabisme volontaire est en général convergent et rarement
divergent. L'apparition successive d’une diplopie homonyme et d’une
dipl'opie croisée chez le même individu est exceptionnelle;

4° Chez certains sujets, un seul œil est capable de devenir volontaire-
ment strabique. D'autres dont la faculté semble plus perfectionnée
peuvent produire successivement le strabisme dans chacun de leurs
deux yeux.

AUGMENTATION DE POIDS PAR HYDRATATION SIMPLE
CHEZ UN MALADE, NON BRIGHTIQUE, SOUMIS AU RÉGIME CHLORURÉ,

par MM. G. LEvEN et CAUSSADE.

À propos de la communication, faite à la séance du 12 mars, par
MM. Widal et Javal, sur la chloruration et l'hydratation de l'organisme
sain, il nous paraît intéressant de rapporter l'observation d'un malade,
non brightique, que nous avons suivi à l'hôpital Tenon, en juillet 1903.

Ce maïiade, âgé de cinquante-trois ans, entrait à l'hôpital pour une
diarrhée intense (6 selles liquides par 24 heures). Il arrivait à pied de
Lille et se plaignait d’une fatigue extrême: il était considérablement
amaigri : il ne pesait, en effet, que 43 kil. 200, malgré sa grande taille.

Des examens soigneux et répétés ne permirent pas d'interpréter cette

504 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

diarrhée que le malade attribuait à une nourriture malsaine, ni surtout
cet amaigrisserment.

Il mourut quelques semaines après son arrivée et l’autopsie, faite par
le D' Macaigne, ne révéla aucune lésion viscérale ou autre; ni cancer,
ni tuberculose. L'autopsie n’expliqua pas lamaigrissement.

Le malade avait recu la nourriture suivante du 2 au 21 juillet :

L

Du 2 au 5 juillet :

10 grammes NaCl, 2 œufs, 1 litre de bouillon, 1 litre de tisane.
Du 5 au 7 juillet :

20 grammes NaCI, 2 œufs, 1 litre de bouillon, 1 litre de tisane.
Du 7 au 11. Suppression du sel :

2 œufs, 1 litre tisane, 1 litre bouillon, 100 grammes pain, 50 grammes sucre.
Du 11 au 16. Suppression du sel :
Au ler degré du régime d'hôpital.

Le poids a subi les variations suivantes:

2 juillet. LUN MO RES 00 (début du rétine CHIOnUrEE
TN MN 5800 Min qu réSine CHOnME
PUS CREUSER ee O 2 0 0

46, Ve En ea NN TA ne PE G M2 DOS

DRE AE SRE RON CCG ODE

Ce malade avait fixé, en cinq jours, 2 kil. 600 d’eau. Il avait paru
engraisser, grâce à l’hydratation, comme paraissent maigrir par déshy-
dratation les obèses soumis au régime sec.

Dans sa thèse, sur l'obésité, l’un de nous (1) a insisté sur l’impos-
sibilité physiologique de fixer ou de détruire en un si petit nombre de'«
jours des kilogrammes de graisse et sur la nécessité d'expliquer par
hydralation ou déshydratation seule les variations de poids, si rapides,
si dangereuses, dans le cas particulier d’un amaigrissement par régime
sec.

LES POISONS DES GLANDES GÉNITALES (suite).
RECHERCHES SUR LES OVAIRES DE GRENOUILLES VERTES,

par M. GUSTAVE LoISEL.

I. — PREMIÈRE SÉRIE D'EXPÉRIENCES, faites avec 89 grenouilles vertes
(R. esculenta) 10 mâles et 49 femelles, envoyées des environs de Lan-
nion, le 3 février. Les testicules ne pesant que O0 gr. 021 en moyenne
n’ont pu être utilisés; les ovaires, pesant 1 gr. 14 et en ovogénie
avancée, ont été traitées d’après la technique que nous avons suivie
pour des recherches analogues (2), mais avec les modifications suivantes :

(1) Leven. De l’obésité, Thèse de Paris, 1901.
(2) G. Loisel.Comptes rendus de la Société de Biologie, 14 novembre 1903, p. 1329.

AE TAN EE ne Ch MAN Re Ce TR A A URSS ee RAT Org PR STE

SÉANCE DU 19 MARS 505

I. PREMIÈRE SÉRIE D'EXPÉRIENCES. — Traiter les ovaires, réduits en

poudre, par l’eau salée à 50 p. 1000 (extraitsalé, de couleur ambrée fluo-

rescente), puis par l’eau acidulée avec l'acide chlorhydrique (extrait

acide de couleur légèrement grise).

A. ACTION SUR LES COBAYESs. — N° 1. 98 ovaires traités par 500 centimètres

cubes d’eau salée injectés sous la peau à 2 cobayes adultes, mâle et femelle

pleine, en prenant soin qu'il ne ressorte aucun liquide infecté.

M. Fr
1ufévrier, tnjection de 4rcent.cubes d'extrait." "MM OXEn0or AGCSMEr.
8 février, la femelle avorte, injection de # cent. cubes . . 566 gr. 579 gr.
9 février, le mâle paraît malade, injection de 2 cent.cubes. 526 gr. 540 gr.

10 février, la femelle paraît malade, inject. de 2 cent.cubes. 494 gr. 51% gr.

14 février, la femelle meurt d’abord; le mâle ensuite.

N° 2. Injection sous-cutanée d'extraits acides, neutralisés, à deux cobayes
adultes mâle et femelle.

M. F
1 février, injection de 4 cent. cubes d'extrait . . . . 641 gr. 562 gr.
8 février, injection de #4 cent. cubes. : à : . - 613 gr. 576 gr.
ONÉvmerhinectionde OCENTACHDES SN USERS NES DJS T NN SAINT.
40 février, injection de 6 cent.lcubes. ... . 0.1.0. 05951 er.1/509) er.
Évrenamectonderb cent CUDES NEC NS C Cr AMONT
AE MÉNVE ES QE ARR NAS METE RE A Et ta 501 gr. 456 gr.

13 février, rien DT RE EE DA NE Q M e ra AE ei AP UE ZE Cp RO CP.
MMÉVHer Ten te ne LR et PR Se nn RD Or HORS

AOÉVLIC TTC UNE NIET UE One M RTE ES RQ 0 QD re: 071

Le mâle meurt; la femelle met trente jours pour revenir à son poids pri-
mitif.
N° 3. Six couples de cobayes âgés de cinquante jours; voici, comme

exemple, les résultats pour l’un des couples :
M. F.

9 février, injection de 1 cent. cube d'extrait salé . . . . 335 gr. 352 gr.
10 février, injection de 1 cent. cube d'extrait salé . . . . 328 gr. 328 gr.
iévmien rien Abe SEMESTRE CU MEME Er 008.

SARÉNDEe DURE D NDLR OMAN) LE ne VE FERME DANS. AB TA SE
BE VHER iene ne CU UN ee pee 269, gr. 281 gr.
AHÉNÉMMeR BIEN Ne tee er Se 00 et. 2 SET:
LAINE EMMA, CSS, pe 268 gr. 282 gr.
16 février, rien . . . ee RL us Abe en
ANTÉVTIET, Ten DUR OS te RON IR RER 272 gr. 294 gr.

À partir de ce jour, les deux individus continuent à remonter la courbe
normale de croissance, mais ils ne l’ont pas encore atteinte aujourd'hui,
c'est-à-dire trente-sept jours après la dernière injection.

506 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

B. ACTION SUR LES SOURIS. — N° 4. 1 centimètre cube d'extrait salé injecté
sous la peau à 12 souris, le 16 février à 2 h. 1/4. A 3 h. 50 six de ces souris
sont mortes (ce sont des jeunes), les six autres, qui sont adultes, meurent
dans la matinée suivante.

N° 5. 1 centimètre cube d'extrait acide, neutralisé, injecté à six souris
adultes, un soir; le lendemain matin quatre sont mortes; les deux autres
survivent.

C. ACTION SUR LES GRENOUILLES. — N° 5. Injection d'extrait salé dans le
cœlôme de deux mâles de R. esculenta et de deux femelles de R. femporaria.

Le 11 février injection de 2 centimètres cubes; le mâle de R. temporaria
meurt dans la nuit; le 12, femelle de R. femporaria malade (ne peut se rele-
ver quand on la renverse); injection de 1 centimètre cube à chaque sur-
vivant. :

Le 13, le mâle de R. esculenta meurt; les deux femelles sont l’une et l’autre
malade, mais ne meurent que deux jours après, la femporaria douze heures
avant sa compagne.

N° 7. Injection d'extrait salé dans la région des cœurs lymphatiques, chez
deux mâles et deux femelles de À. esculenta.

Le 9 février, injection de 1 centimètre cube.

Le 10 février, injection de 4 centimètres cubes.

Le 11 février, les mâles meurent, les femelles paraissent bien vivantes.
Le 12 février, les mâles meurent, les femelles paraissent bien vivantes.
Le 13 février, les femelles meurent.

N° 8. Injection d'extrait acide, neutralisé, dans la cuisse de 12 R. esculenta
(ligature de la cuisse après l'injection).

a

Le 16 février, injection de 2 centimètres cubes.

Le 17 février, rien. :

Le 18 février, injection de 2 centimètres cubes.

Le 19 février, sept grenouilles meurent : (4 mâles et 3 femelles).
Le 20 février, 4 grenouilles meurent : (2 femelles et 2 mâles).

Le 21 février, une femelle reste vivante.

Nous ne nous dissimulons pas que cette première partie de recherches
a été faite dans des conditions qui ne permettent pas une connaissance
suffisamment précise des poisons élaborés par les ovaires de gre-
nouille; mais notre seul but est d'apporter de nouvelles contributions
à l'élude des glandes génitales, sans faire une étude spéciale des poi-
sons génitaux. Cependant, dans une seconde série d'expériences, nous.
avons voulu expérimenter avec des produits plus purs.

IT. — DEUXIÈME SÉRIE D'EXPÉRIENCES, faites avec 74 grenouilles (37 mâles
et 37 femelles) envoyées de Lannion quelques temps après le premier
envoi : testicules pesant en moyenne 0 gr. 024 non utilisables: ovaires
pesant en moyenne 1 gr. 45 traités comme ci-dessus. Mais au lieu
d'employer, comme précédemment, les extraits liquides ainsi obtenus,
je les fais évaporer à l’éluve (à 40°); l'extrait salé des 74 ovaires me

SÉANCE DU 19 MARS 507

donne ainsi 44 grammes d'une poudre jaune (contenant moitié de son

poids de sel, d’odeur forte de pain chauffé, de couleur et d'aspect de

ràäpure de mie de pain grillé); l'extrait acide, évaporé avant neutrali-
sation, me donne 5 grammes d’une poudre acide, de couleur brune,
d'odeur et d'aspect rappelant la cassonade.

N° 9. Quatre individus accouplés de Rana temporaria reçoivent, chacune,
4 centimètres cubes d’une solution faite avec 1 gramme de poudre jaune dans
20 centimètres cubes d’eau distillée.

Le deuxième jour les mâles sont morts; au soir les femelles meurent.
Chaque individu avait donc recu un peu moins de 10 centigrammes de prin-
cipe actif (1).

N° 10. Le 15 mars, à 6 heures du soir, douze Rana temporaria accouplées
recoivent chacune, dans le cœlome, 2 centimètres cube d’une solution de
1 gramme de poudre jaune dans 20 centimètres cubes d’eau distillée.

Le 16 mars, nouvelle injection de 2 centimètres cubes d’une solution
semblable; le 18, meurent un mâle et trois femelles; le 19 mars les individus
survivants paraissent revenus tous à l’état normal; mais tous sont désac-
couplés.

N° 11. Une série de douze expériences faites sur de jeunes cobayes âgés de
trois mois et que nous ne pouvons résumer ici montrent que l'injection sous-
cutanée de 1 centigramme de principe actif détermine une chute de poids de
20 à 40 grammes, chute qui se maintient quatre à cinq jours après injection.

En résumé, les ovaires de Rana esculenta contiennent des toxalbu-
mines et des alcaloïdes excessivement toxiques puisqu'ils tuent en peu
de temps, par simple injection sous-cutanée, des grenouilles de même
espèce ou d'espèce voisine ; ainsi 10 centigrammes de toxalbumine, en
une seule injection suffisent pour tuer une grenouille rousse, mäle ou
femelle ; ces animaux mouraient en présentant une forte contracture
tétanique des membres, surtout chez les mâles ; ils présentaient aussi
une paralysie du train postérieur. Des cobayes et des souris sont égale-
ment tués par ces toxalbumines.

Les alcaloïdes toxiques des ovaires de cette espèce de grenouille
sont en beaucoup moins grande quantité que les toxalbumines.

Ces premiers travaux demandent des recherches comparatives sur
d’autres organes pour savoir si cés mêmes substances toxiques se trou-
vent dans tous les organes des grenouilles ou bien s’ils sont en plus
grande quantité dans les glandes génitales. Nous espérons pouvoir ré-
pondre prochainement à ce desideratum.

(1) Je dis un peu moins car toute cette poudre, vieille de 25 jours ne se
dissout plus entièrement dans l’eau; du reste, j’ai quelques raisons de penser
que cette poudre conservée à l’étuve est moins active que la poudre fraîche-
ment préparée.

B1OLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T, LVI. 36

508 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LA PALPATION MÉTHODIQUE, COMME PROCÉDÉ D'ÉTUDE DES ACTIONS MUSCULAIRES,

par M. L. MANOUVRIER.

La recherche des actions élémentaires de chaque muscle n'est pas seu-
lement intéressante au point de vue de la mécanique des mouvements.
Elle est très importante dans les questions d'évolution, pour l'étude des
modifications des systèmes osseux et musculaire ou de lappareil
locomoteur sous l'influence de variations fonctionnelles. Elle peut
conduire aussi à des applications pratiques. |

Les notions acquises en celte matière présentent actuellement des
lacunes et des inexactitudes beaucoup plus sensibles qu’elles ne l’étaient
avant l'apparition de l’anatomie explicative.

Au procédé fondamental d'exploration qui consiste dans l'examen
purement anatomique des points d'attache de chaque muscle et de sa
direction, Duchenne de Boulogne joignit l'électrisation combine avec
l’observation clinique.

La palpation fut peu employée par lui et ne semble pas avoir été
jamais usitée autrement que comme un moven accessoire et occasionnel
de démonstration.

L'examen par la vue des saillies ou reliefs résultant des Donation
a été aussi utilisé. Marey imagina de recourir à la photographie de
signaux mis en mouvement par les muscles. Cette tentative ingénieuse
et inédite eût abouti à une sphygmographie des museles, et l’on peut
regretter qu'en raison de difficultés d'exécution, qui n'eussent pas été.
insurmontables pour son auteur, elle soit restée à l'état d'essai, Enfin
la fatigue de tel ou tel muscle a été considérée comme pouvant
fournir des indications utiles. Tous ces moyens peuvent trouver des
applications fructueuses et s’enir'aident mutuellement.

L'examen des points d'attache de chaque muscle indique parfailement
ses possibilités d'action, souvent même d'une facon assez précise pour
que l’on s'étonne, après avoir eu recours à d’autres moyens d'explora-
tion, de n'avoir pas su prévoir exactement les résultats obtenus. Mais,
dans beaucoup de cas aussi, l'analyse des actions musculaires nécessite
l'examen direct des contraclions elles-mêmes,

Les contractions provoquées par Félectrisation présentent une réelle
valeur analytique; mais elles s'effectuent dans des conditions qui
peuvent différer beaucoup des conditions naturelles. 1l en est de même
de l'observation clinique. Elle comporte des causes d'erreur analogues
qni se sont ajoutées maintes fois à celles de l’électro-physiologie. La
palpation permet, au contraire, d'observer l’action des muscles dans les
mouvements normalement fonctionnels, dars des attitudes diverses et
des actes divers.

La palpation permet, en outre, de constater l’intensilé des conlrac-

Ÿ

SÉANCE DU 19 MARS 509

tions. Elle discerne ainsi, parmi des actions diverses d’un même muscle,
celles qui déterminent son développement quantitatif et, par suite, son
influence morphologique sur le squelette ainsi que sur le modelé exté-
rieur. Elle révèle des antagonismes, des synergies et des associations
qu'on eût difficilement pu prévoir et qu’il est important de connaitre.
L’électrisation met en mouvement la plus légère ou la plus mobile des
deux parties auxquelles un muscle s'attache. L'action inverse de ce
muscle, qui est souvent de beaucoup la plus importante, peut être ainsi
méconnue, tandis que la palpation la met sûrement en évidence.

Le défaut de ce procédé est de n’être pas applicable à tous les muscles:
Son emploi méthodique n’est guère utilisable que pour la physiologie
humaine. L'observateur doit même explorer la contraction de ses propres
muscles s’il veut profiter de la finesse des sensations que procure, en ce
cas, la palpation des muscles accessibles. J'ajoute que la palpation doit
être pratiquée presque toujours avec la pulpe des doigts, parfois d’un
seul doigt, et avec une pression variable suivant les cas.

Par le fait même que l'exploration tactile ne simplifie pas artificielle-
ment les faits à étudier et qu'elle les envisage dans toute la complexité
du fonctionnement naturel, elle oblige parfois à faire des combinaisons
expérimentales d'attitudes et de mouvements très variés pour isoler,
parmi les contractions constatées, celle qui se rapporte certainement au
mouvement simple envisagé. Il faut arriver, par exemple, à voir l'effet
d'un mouvement de la jambe indépendamment de tout mouvement de
la cuisse. On s'apercoit ainsi, non sans intérêt, de la multiplicité, remar-
quée fort bien par Winslow et Cruveilhier, des actions musculaires qui
se produisent inconsciemment dans l'exécution d’un mouvement consi-
déré de prime abord comme ne devant exiger que la mise en jeu d’un
seul muscle. Le muscle étudié se contracte, et il semble que ce soit pour
produire un certain mouvement présumé, tandis que c'est pour en pro-
duire un autre que lon n’a pas su éviter et que l'on ne découvre pas
toujours du premier coup.

Ce mouvement inattendu a pu être seulement ébauché, mais n’en a
pas moins nécessité des contractions musculaires très énergiques. Ces
ébauches résultent, soit de contractions instinctives d’équilibration, soit
d'associations habituelles de mouvements.

Le refoulement d’un muscle par la contraction d’un muscle plus
profond, le durcissement d'un muscle à l’état de tension passive sont
des causes d'erreur faciles à éviter par le raisonnement et l'éducation
très rapide du toucher.

Toutefois l'emploi du procédé nécessite la solitude et le silence, car
la moindre distraction par les autres sens nuit Deer aux sensations

tactiles un peu délicates.

C’est au début d’un mouvement que les contractions sont le mieux
saisies sur le fait. Il faut procéder doucement, avec lenteur, en appuyant

4 LT

510 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

le doigt sur le muscle observé avant de commencer le mouvement.

S'il arrive qu'une contraction trop faible reste douteuse, on peut la
rendre plus énergique en contrariant par un obstacle le mouvement
auquel elle correspond.

Pour cela, et aussi pour produire un certain eo à l'exclusion
d'un certain autre, des attiludes difficiles peuvent être nécessaires. On
a recours, en cas de besoin, à des supports appropriés. Mais le procédé
n’exige aucun appareil spécial.

Ces indications générales sont destinées à faciliter le contrôle des
résultats de mes propres analyses que je compte exposer prochainement.

Ces résultats concernent les diverses fonctions du muscle du fascia
lata, de ce fascia lui-même et de sa bandelette ilio-tibiale, l’action par-
faitement réelle, quoi qu’on en ait dit, du grand fessier dans la marche
sur un plan horizontal, le mouvement d'oscillation du membre non
appuyé dans la marche, l’action des muscles de la région antérieure
et de la région postérieure de la jambe dans les diverses manières de

marcher, etc.

LES FONCTIONS DU MUSCLE DU FASCIA LATA,

par M. L. MANOUVRIER.

Ce muscle se prête excellemment à l’étude complète de ses diverses
actions par la palpation méthodique, de sorte que j'ai pu obtenir à.çe
sujet des résultats nouveaux et contrôler toutes les notions déjà exis-
tantes, défectueuses pour la plupart. ;

C’est un muscle qui travaille presque toujours comme congénère de
ses voisins, mais qui travaille à peu près continuellement tant que le
sujet n’est pas assis ou couché. J'examinerai successivement toutes ses
fonctions, y compris celles qui lui ont été attribuées faussement.

I. Tension du fascia lata. — Cette fonction fut considérée par Sabatier
comme la plus importante. De là vient, sans doute, l'addition du mot
tenseur au nom de muscle de la bande large adopté par Winslow, addi-
tion qu'il me paraît rationnel de supprimer. Elle représente, en effet,
une aclion d'ordre secondaire et qui n’est pas une fonction. Le fascia
est tendu spécialement par son muscle dans le cas où le membre infé-
rieur, étant placé verticalement et au repos, de façon à pouvoir osciller
librement au-dessus du sol, le muscle du fascia lata se contracte pour
faire tourner la cuisse en dedans. La tension du fascia n’est que la
préparation de ce mouvement dans cette position, et cette tension
préalable n’est pas le fait du muscle du fascia lata dans tous les cas où
ce muscle se contracte pour produire d’autres mouvements beaucoup

SÉANCE DU 19 MARS 51L

plus énergiques, concurremment avec les muscles de la cuisse. Le

fascia est alors tendu par ceux-ci. Ces faits seront exposés plus com-
plètement dans une autre note.

II. Rotation en dedans et flexion de la cuisse. — Cette fonction a été
bien mise en lumière par Duchenne dont les conclusions peuvent être
rectifiées seulement sur quelques points. Il a très bien montré que le
muscle du fascia lata neutralise par une rotation en dedans l’action rota-
trice en dehors produite en même temps que la flexion de la cuisse par
l’iliaque-psoas. Cela eût pu être prévu d’après les insertions crurales des
deux muscles.

Mais en dehors de celte action rectificatrice, la rotation de la cuisse
en dedans possède son importance propre dans beaucoup de mouve-
ments, que la cuisse soit fléchie ou non. De plus, la rotation en dedans
produite par le muscle du fascia iata est plus étendue que ne le pensait
Duchenne (1). Le muscle du fascia lata n’est nullement à son maximum
de contraction quand la pointe du pied regarde en avant, et la cuisse
est également loin de son mouvement de rotation en dedans.

Expériences tactiles. — 1° Le membre inférieur droit étant suspendu

au repos complet, la pointe du pied en dehors : pas de contraction du
muscle du fascia lata. Si l’on amène par une rotation de la euisse la
pointe du pied en avant : contraction. — 2° Si l’on continue la rotation
de la cuisse jusqu'à son maximum on sent la contraction devenir de plus
en plus forle. Tout cela sans flexion de la cuisse.
. 3° Étant debout sur le pied gauche, si l’on fléchit la cuisse droite en
portant le genou en avant : contraction. 4° En portant le genou très en
dedans : contraction très forte. 5° En portant le genou en dehors : con-
traction nulle ou très douteuse du muscle du fascia lata,

Celte expérience 5, jointe au fait que la contraction du muscle du
fascia lata est plus forte dans la rotation simple ou pivotement de la
cuisse suspendue que dans la flexion-rotation, indiquerait qué ce musele
n'intervient dans la flexion qu’à titre de rotateur. Les muscles fléchis-
seurs de la cuisse ont du reste une puissance telle que son faible con-
cours comme fléchisseur est tout à fait superflu.

Les expériences répétées dans l'altitude assise ou couchée et jambe
fléchie donnent les mêmes résultats. Il en est de même si (expérience 6)
on répète les mêmes mouvements assis ou dans le décubitus dorsal, la
jambe étant étendue sur la cuisse. Alors le poids du membre à soulever
s'accroît par l’allongement et les contractions du muscle du fascia lata
dans la flexion en avant ou en dedans sont bien plus énergiques.

Ceci s'explique suffisamment par le fait que la rotation de la cuisse
dans cette position exige aussi plus de travail de la part du muscie

(1) Physiologie des mouvements, 1867, p. 350.

512 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rotateur. Pour la même raison, le surcroît de contraction de ce musele
lorsqu'on contrarie par un obstacle la flexion de la cuisse ne prouve pas,
comme l’a cru Duchenne (1), qu'il agissait comme fléchisseur, car son
action rotatrice se trouve elle-même contrariée par l'obstacle. Il s'ensuit
que si le muscle du fascia lata se contracte à chaque mouvement de
flexion de la cuisse (excepté en dehors), c'est toujours comme rotateur
en dedans, neutralisateur de la rotation en dehors produite par le
fléchisseur psoas-iliaque, et non comme fléchisseur par lui-même. Tout
au plus contribue-t-il à la flexion très en dedans. |

III. Æ'xtension de la jambe sur la cuisse. — Cette action du muscle du
fascia lata n’existe pas. On peut en donner par la palpation une preuve
plus convaincante que celles de Duchenne. Pour cela, il faut immobi-
liser complètement la cuisse en l’appuyant sur le coin d’une table étant
debout, ou sur l'autre cuisse étant assis. Alors aucune contraction du
musele du fascia lata ne se produit pendant l'extension de la jambe,
même si l’on contrarie cette extension en accrochant la pointe du pied
à un obstacle. |

IV. Abduction de la cuisse. — Winslow n’a pas admis cette action, et
Duchenne a cru montrer que Winslow avait presque raison. Elle existe
en réalité et peut même se produire très énergiquement.

Exp. 1. — À chaque mouvement d’abduction de la cuisse, la contrac-
tion du muscle du fascia lata est très sensible, et d'autant plus forte
que ce mouvement est plus étendu. Elle est synergique avec celle du
moyen fessier et, sans doute aussi, du petit fessier. — 2. On peut #
rendre plus énergique en produisant l’abduction de la cuisse dans le
décubitus latéral, cette abduction nécessitant alors, dès le début, un
soulèvement vertical de toute la masse du membre. 2

NV. Flexion du bassin. — Duchenne a supposé qn'à la flexion de la
cuisse sur le bassin, devait correspondre « vice versa » la flexion du
bassin sur la cuisse; mais il se trouve que cette flexion inverse na
besoin que d’un frein, car elle se produit sous l’action de la pesanteur:

Il est exact, au contraire, que le muscle du fascia lata contribue à
incliner le bassin latéralement de son côté. Cette action, relativement
rare, est, pour le muscle, l'inverse de l’abduction de la cuisse. Elle est
très utilisée dans la boxe française.

NI. Equilibration du corps appuyé sur un seul pied. — Cette fonction
du muscle du fascia lata dont je n’ai pu trouver aucune mention dans

les auteurs est pourtant celle qui exige de là part de ce muscle le plus

(1) Duchenne (loc. cit., p. 351).

SÉANCE DU 19 MARS 513

de travail. Elle entre en jeu du côté appuyé dans la marche à chaque

pas et même dans la simple attitude debout. Dès que le poids du corps
porte plus sur un pied que sur l’autre, ce qui est à peu près constant,
le muscle du fascia lata du côté surchargé se contracte, et d'autant plus
fortement que le pied du côté opposé sert plus légèrement de support.
Cette contraction, synergique avec celle des moyen el petit fessier,
amène le centre de gravité au-dessus du point d'appui et l'y maintient.
Alors le bassin est suspendu, et le membre non appuyé devient libre de
tous ses mouvements d'oscillation pendant la marche ou autres.

Cette action sur le bassin, très importante, étant presque continuelle
et nécessitant la contraction la plus énergique, est celle qui détermine
le volume du muscle. La locomotion bipède augmentant le travail des
membres inférieurs doit tendre à accroître ce musele relativement,

La preuve que la fonction qui vient d’êlre signalée est distincte de
l’inclinaison latérale du bassin, c'est que, le poids du corps étant porté
au-dessus du pied appuyé, si l’on prend l'attitude complètement han-
chée de repos en laissant le bassin tomber du côté opposé, par une
légère flexion du genou de ce côté, le bassin se trouve alors incliné de
ce même côté; et la contraction du muscle du fascia Jata du côté
appuyé n'en persiste pas moins avec la même énergie: à

à

DE LA RAPIDITÉ DES MOUVEMENTS ARTICULATOIRES
COMME CAUSE DES DÉFAUTS DE PRONONCIATION,

par M. GELLÉ.

J'ai éludié le langage articulé au point de vue de sa genèse, dans le
but de reconnaitre celle des vices de prononciation si communs; et j'ai
été amené à considérer comme un facteur des plus influents des trou-
bles de la parole (bégaiement, blaisement, chuintement, ete.) la multi-
plicité des actes articulatoires, leur vitesse de succession, et leur coor-
dination nécessaire si rapide.

L'analyse des actions phonatrices met en évidence la complexité
remarquable des associations motrices et fonctionnelles qui concourent
à la formation du langage articulé, et en montre toutes les difficultés,
alors que le public en croit l'exécution simple, et la possession naltu-
relle.

On est porté actuellement à déplacer l'étiologie du bégaiement, et
on y voit le plus souvent l'effet d’un état nerveux de l'enfant. On s’en
prend à lui, au lieu d'ineriminer le manque d'éducation sérieuse, et
l'absence d'orientation suivie aux efforts si manifestes que fait l'enfant
pour parler et pourimiter.

514 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Des exemples rendront la démonstration facile ; voici comment
j'opère : au moyen d’un métronome (de Maëlzel), je compte combien
de sons vocaux sont émis distincts en une seconde.

Un court dressage est nécessaire à l'épreuve. La justesse du calcul se
prouve par l'addition sur durées partielles qui égalent celle du mot.
Etudions la formation vocale : Apo. Lisons-la sur son phonagramme
dont voici le schéma :

FINS SAT
. 2.

F

A montre d’abord ses périodes types; plus loin, le dessin s’estompe ;
À faiblit; car les lèvres se rapprochent pour P. Puis, la bouche est
fermée ; le sillon du phonographe est vide ; c’est le silence dû à l’occlu-
sion buccale pour P ; enfin le son O apparaît dès que les lèvres s’en-
tr’ouvrent; O, faible d’abord, prend ensuite toute sa valeur, la bouche
ouverte.

Voyons les mouvements accomplis. À est précédé d’un acte moteur
articulatoire ; son et mouvement donnent 2 temps; quand le son A fai-
blit, c'est que les lèvres se contractent, 2° mouvement, qui se fond dans
la durée de la voyelle, jusqu’à la fermeture pour P, muette.

Pendant ce silence, la bouche s’est apprêtée pour dire O, dès que les
lèvres s'ouvrent; 2 nouveaux mouvements donnent lieu à l’émission de
O. En tout, Apo compte 4 mouvements articulatoires. On peut le dire
5 fois en une seconde; cela donne 20 mouvements dans ce temps. “&

On s'aperçoit que les mouvements, le silence et les sons sont subin-
trants ; leurs durées particulières nous échappent ; on perçoit nettement
2 sons et une consonne p : 3 temps sont appréciables; chaque voyelle
‘ayant son articulation propre, on a donc 5 temps calculables : et 25 en
tout à la seconde 4/100 seconde chaque p; 8/100 seconde par voyelle
(son et mouvement).

Autre exemple :

« Babébibobu » s'émet 2 fois en 1 seconde. 10 voyelles plus 10 mou-
vements articulatoires ; puis 10 consonnes, qui valent 20 mouvements
(ouverture et fermeture buccale); en tout, il se fait 30 mouvements à
la seconde.

Au point de vue de la durée, nous savons que 2 actes sont simul-
tanés; par suite on compte seulement 30 temps; ce qui met chacun
d’eux à 3/100 de seconde.

Toutes les voyelles n'ont pas une durée égale; u, ou sont longues ;
i est bien plus vite; aussi, en 1 seconde, on dit : « la divisibilité impas-
sibilité », ce qui comporte 35 mouvements. C’est là une rapidité qu'ex-
plique la répétition des i : tout est distinct.

Que de travail, que de constance, quelles aptitudes sont nécessaires

SÉANCE DU 19 MARS 515

pour arriver à une émission semblable sans faute et sans erreur.
L'apprentissage de la langue doit être sérieusement surveillé. Cette
rapidité, cette souplesse des mouvements de l'appareil articulatoire,
cette coordination si précise des gestes associés, non seulement des
lèvres, de la langue, du voile, mais encore du larynx, de la respiration,
sont admirables, mais combien les faux mouvements sont faciles avec
cette succession vertigineuse. Là est le péril pour l'enfant ; il a besoin
de guides avertis, et d'exercices gradués.

Les difficultés croissent avec certaines combinaisons vocales, telles
que les consonnes associées ou non. Exemple : « Arctique », se pro-
nonce ar-que-ti-que, se dit 2 fois par seconde, et cause 24 mouvements
d’articulation pour 2 mots. « Proscrit » se dit 3 fois par seconde; ce qui
fait 33 mouvements. « Proscription » se dit 2 fois dans ce temps, demande
30 mouvements. K est plus difficile que p ett; ako donne 22/100 de
seconde et Apo — 20/100 : les mouvements de la langue sont plus
lents, et mettent souvent en échec une émission {rop rapide.

Les voyelles u, ou sont les plus lentes, et puis les nasales au, in, un,
on, et m, n, b, d. Ainsi : « Bien souvent pouvant non voulant », dit en
1 seconde, n’a que 8 syllabes, et ne cause que 21 mouvements d’articu-
lation, nous en avions 36 tout à l'heure avec les i.

« Mémement » dure une demi-seconde, etopère 24 mouvements. « Un
couvent contenant tant » en produit 18 en 7 syllabes.

D'autre part : « Laboratoire Tourtel de Tantonville » offre une suite de
40 mouvements. Les chiffres s'expriment vite : «93 » se dit 2 fois par
seconde, et donne lieu à 38 mouvements. « Six multiplié par sept qua-
rante-deux » de même exécute 38 mouvements par seconde.

Ces rapidités de langage ne troublent en rien l’audition ni la distinc-
tion nette des sons. La répétition des mêmes consonnes sonores alourdit
la marche des sons, et gène leur expression vive. Ainsi : « C’est six sous
ces saucissons » se dit en À seconde, et n’a que 7 voyelles et 7 consonnes,
toutes sonores; ce qui amène 21 mouvements. « Cenci » se dit 4 fois, et
« Cent-six » 3 fois seulement par seconde. La sifflante (x — ss) ajoutée
a ainsi allongé la durée.

Quand il n’existe ni consonne nasale, ni voyelles nasales, ni con-
sonnes sonores, le débit est plus net et plus prompt sans confusion.
Ainsi : «il est dépoté tout à fait dépoté » offre 31 mouvements articula-
toires et une grande clarté. Chaque temps dure 3/100 de seconde. Voici
une dernière phrase sans e muet, sans consonne sonore, qui coordonne
35 mouvements : « L’appél était posé tout auprès du bord » = 34 temps
au point de vue durée ; chaque temps équivaut à 3/100 de seconde.

La rapidité avec laquelle les multiples mouvements associés pour le
langage articulé se succèdent est vraiment étonnante; et on comprend
alors combien les fautes sont faciles; que leur répétition non corrigée
entraîne de mauvaises habitudes phoniques, et jusqu'à des vices de pro-

516 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nonciation bien difficiles à vaincre plus tard. On pense trop générale-
ment que l’éducation et la possession du langage articulé sont natu-
relles, et on néglige d'orienter dès le jeune âge les efforts si manifestes
de le pour imiter et répéter. Un travail tel que celui que montre
celte étude ne peut être abandonné au hasard.

LA CHLORURÉMIE GASTRIQUE,

par MM. F. Wipaz et A. JAvAL.

Le vomissement s’observe fréquemment au cours du mal de Bright; à
cerlaines périodes de la maladie, il domine quelquefois pendant un
temps les autres symptômes, à tel point qu’il a servi à classer une forme
spéciale d'urémie dite urémie gastrique. On sait que ces vomissements
des brighliques renferment souvent une notable quantité d'urée.

Aujourd'hui que nous avons acquis la notion de la chlorurémie, il
nous à paru intéressant d'analyser avec le plus grand soin la teneur en
chlore des vomissements urémiques et de comparer méthodiquement le
chlore vomi avec le chlore uriné et le chlore ingéré.

Un des malades que nous avons observés était atteint d'une grosse
albuminurie oscillant entre 4 et 6 grammes et d'une glycosurie légère.
Il présentait à son entrée une anasarque très marquée et son imperméa-
bilité rénale au chlorure de sodium était très prononcée. Soumis au ré-

. PAU . x . 2 . . . 4
gime lacté, il fut pris à différentes reprises de vomissements qui, Le plus

souvent, survenaient quelques heures après le repas, et ne contenaient
pas de parcelles alimentaires. Ces vomissements ont été considérablement
aggravés chaque fois que nous avons donné des médicaments : laétate
de strontium, calomel, théobromine. Le régime hypochloruré à lui seul
a, au contraire, au bout d’un certain temps, diminué considérablement
le nombre des vomissements en même temps qu'il faisait disparaitre le
syndrome de la chlorurémie. Le tableau ci-contre donne l'analyse de
ces vomissements étudiés avec M. Ronchèse aux différentes phases du
régime ; on verra en regard la déchloruration urinaire.

Il résulte de ce ru que la pApene des vomissements analysés
renfermaient plus de chlore total que n’en renferme le suc gastrique
normal recueilli après repas d'épreuve.

Si on calcule la quantité de chlore évacuée par l'estomac dans le
vomissement total, on voit qu'elle est si importante que la moitié du
temps elle a dépassé la quantité urinée.

L'urémie gastrique nous apparaît comme rentrant dans le syndrome
de la chlorurémie et le vomissement chlorurémique comme une déehlo-
ruration de fortune, petit moyen de défense employé par l'organisme

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b18 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pour essayer de se débarrasser en partie du chlorure que le rein ne
peut éliminer. nu

Les six premiers vomissements de notre tableau nous paraissent
typiques à cet égard. Voici un sujet en train de sortir de l’urémie qui,
pendant huit jours, n’absorbe que de l’eau lactosée et qui pendant tout
ce temps vomit de l’eau salée. Puis, laissé toujours au régime achlo-
ruré, il continue pendant quelques jours à rendre par l’estomac de l’eau

salée, vomissant souvent plus de sel qu'il n’en urine et plus qu'il n’en

absorbe par son alimentation. Il puise ces réserves salines dans ses
tissus œdématiés et comme nous avons bien soin de lui donner un
régime d’une pauvreté en sel aussi rigoureuse que possible, ces déchlo-
rurations successives, quoique petites, arrivent cependant par leur
ensemble à diminuer d’autant la chloruration de son organisme.

À première vue, il peut paraître étonnant de voir un malade qui, avec
un régime aussi peu chloruré que possible, sécrète un suc gastrique
souvent hyperchloruré. Pour expliquer ce résultat d'apparence para-
doxale, il suffit de rappeler que notre malade était un brightique œdé-
mateux, dont la rétention rénale pour les chlorures était telie que,
durant plusieurs mois où il a été soumis à notre observation, la quan-
tité de chlorure éliminée par les urines a oscillé entre 05,14 et 35",80,
chiffre extrême qui n'a été atteint qu'une seule fois. Le sel absorbé
s'était accumulé dans les tissus et y avait provoqué des œdèmes; il
saturait pour ainsi dire l'organisme, qui a essayé de trouver dans le
vomissement un émonctoire pour s'en débarrasser partiellement. De
fait, comme le montrent les chiffres de notre tableau, une déchlorura-

tion partielle s’est bien faite par cette voie, mais une telle déchloru=

ration devait fatalement rester insuffisante. Les vomissements aqueux
du brightique sont trop peu abondants pour entraîner une déchloru-
ration libératrice. Le

L'organisme emploie parfois contre la chlorurémie de petits moyens de
défense. La diarrhée est un de ces petits moyens, comme l’un de nous (1)
l'a montré dans une note précédente; le vomissement, comme nous
venons de le voir, peut être un moyen plus énergique, mais encore
insuffisant. Seuls les reins peuvent assurer une élimination suffisante;
mais il n’en est pas moins intéressant de montrer par quels moyens
accessoires l'organisme essaie parfois de se débarrasser du sel qui
l'encombre et comment, en particulier, le vomissement, fonction de
chlorurémie chez certains brightiques, peut cesser sous l'influence de la
cure de déchloruration.

(4) A. Javal. L'élimination du chlorure de sodium par les fèces. Comptes
rendus Soc. de Biol., 1903, p. 927.

Æ

(39) 519

REUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 14 MARS 1904

SOMMAIRE
CHARPENTIER (AuG.) : Nouveaux propos de la parité des ébauches
écrans pour l'observation des radia- épiphysaires et paraphysaires chez
tions physiologiques . . . . . . . . . 527 | l'embryon de Poulet . ee 520
CHARPENTIER (AuGuSsriN) : Effets FLORENTIN : Préparations de larves
sensoriels et généralisation d’action | de Diptères (Homalomyia canicu-
des rayons N dans l'organisme. .. 528 |, laris L.) provenant d’un estomac
Discussion USENET UE SOS AQUNTAIN EME" 525
CHARPENTIER (AUG.) : Les rayons N, Marc (XAVIEN) : Influence de la
de Blondlot et leurs effets sensoriels. 531 | respiration d'oxygène sur l’empoi-
Ferrer (P.) et Weger (A) : Modi- sonnement par la strychnine, chez
fications apportées à la forme du ls renoue RC RPC PRE 532
corps des jeunes embryons d'Oiseau PRENANT (A.) : Sur la structure
par les malformations du système des cellules épithéliales intestinales
nerveux Central. NN RMC 519 , de Distomum hepaticum L. . ... 522
. - FERRET (P.) et Weser (A) : À SR ÉS CE OTION SIENNE AN 534

Présidence de M. Charpentier.

MODIFICATIONS APPORTÉES A LA FORME
DU CORPS DES JEUNES EMBRYONS D'OISEAU PAR LES MALFORMATIONS
DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL,

par MM. P. FERRET et A. WEBER.

Lorsque la plaque nerveuse reste étalée, ces modifications sont très
légères dans la région médullaire, plus graves dans la région céphalique.
Dans la première, les plaques musculaires seules sont déplacées et
écartées l’une de l’autre. Dans la région céphalique, il arrive souvent
que le mésenchyme est très abondant : la tête présente alors une
épaisseur anormale et les fentes branchiales entodermiques sont obligées
d'accomplir un très long trajet pour atteindre l’ectoderme. Il est
possible que ces évaginations entodermiques restent à une certaine
distance de l’ectoderme. On note en même temps des modifications de
forme du tube digestif : la gouttière hypocordale est très allongée et la
crête qui la surmonte présente quelquefois un développement exagéré.

520 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (40)

Il faut encore ajouter une fragmentalion discontinue de la corde
dorsale en cordons cellulaires pleins. Entre ces cordons ou au-dessus
d'eux se placent des bourgeons issus de la plaque nerveuse.

De l'absence partielle de développement de la plaque nerveuse,
comme par exemple l'absence de cerveau antérieur ou d’une portion de
la plaque médullaire, ne résultent pas de grandes déformations du corps
de l'embryon : le mésenchyme compense la malformation. Par contre,
l'atrophie ou le non-développement de l'axe nerveux sur une très |
grande longueur entraînent des modifications importantes. |

Ainsi, chez un embryon âgé de soixante-huit heures, rous avons cons-
taté ce qui suit : le tube nerveux, de l’ébauche hépatique à l'extrémité
caudale, se présente sous la forme d’un cordon cellulaire creux de forme
cylindrique et à peine plus volumineux que le canal de Wolff. La région
médio-dorsale de l'embryon a subi un véritable affaissement, les crêtes
de Wolff forment une saillie très accusée, le mésentère dorsal est très
étroit. Celui-ci contient les deux aortes, au-dessus desquelles on trouve
les deux mésonéphros au contact l’un de l’autre. Ce rapprochement
des deux reins primitifs coïncide avec une anomalie assez curieuse,
une anastomose transversale entre les deux canaux de Wolff un peu
avant leur terminaison à l'extrémité caudale.

(Travail du laboratoire d'Analomie de la Faculté de Médecine de Nancy.)

L

è T@
À PROPO3 DE LA PARITÉ DES ÉBAUCHES ÉPIPHYSAIRES ET PARAPHYSAIRES
CHEZ L'EMBRYON DE POULET,

par MM. P. Ferrer et A. WEBER. ;

Dans la série d'embryons monstrueux que nous avons obtenus
comme on sait, nous avons remarqué fréquemment des bourgeonne-
ments de l’ébauche nerveuse. Ces phénomènes se produisent notamment
lorsque la plaque médullaire reste étalée. Ils naissent le plus souvent
de la façon suivante : il se produit en un point de la lame cérébrale un
bourgeon plein. Dans cette masse cellulaire se creuse une cavilé par
écartement des cellules. Il est très rare qu'il y ait réellement un diver-
ticule qui se pédiculise. Les vésicules ainsi formées se détachent parfois
de la substance nerveuse et’se retrouvent quelquefois à une certaine
distance du point où elles ont pris naissance. Elles sont surtout fré-
quentes sur les bords de la plaque médullaire, mais se retrouvent éga-
lement sur la ligne médiane ou dans une région intermédiaire mais
toujours à la face de la lame médullaire en contact avec le mésenchyme.
Quelle est la signification de ces différentes vésicules?

Saint-Remy a observé un embryon de Poulet chez qui la gouttière

(41) SÉANCE DU A4 MARS 524

nerveuse ne s'était fermée en aucun point de la région cérébrale. Les
dimensions de cette plaque médullaire étalée ont suivi un développe-
ment régulier, c'est-à-dire que si l’on pouvait faire se rejoindre les deux
bords externes de cette formation, on reconstituerait un cerveau nor-
mal de ce stade. Dans la région du cerveau intermédiaire, sur chacun
des bords externes de la plaque médullaire, l’auteur a constaté deux
petits bourgeons creux, issus de l’épithélium nerveux auxquels ils sont
restés adhérents, comme certaines des vésicules que nous avons dé-
crites plus haut, sans qu'il semble d’après les figures données par
Saint-Remy qu'il y ait eu formation de diverticules. L'auteur pense que
ce sont là des ébauches épiphysaires et paraphysaires paires. Cette
observation s'accorderait avec celle de Locy qui a décrit chez les em-
bryons de Sélaciens des vésicules paires: ce seraient des ébauches
passagères d’yeux pariétaux disparus, dont une paire donnerait par
fusion l’organe pinéal.

Locy aurait retrouvé aussi ces vésicules optiques accessoires chez
l'embryon de Poulet de vingt-quatre heures. Saint-Remy pense donc
que son observation peut prouver que le mode de développement actuel
de l'épiphyse et de la paraphyse chez les Oiseaux, aux dépens d’une
ébauche impaire, a été précédé d’un mode de développement aux
dépens d’ébauches paires. Rabaud admet l'interprétation de Saint-Remy
et pense que les bourgeons décrits par cet auteur ne sauraient être con-
fondus avec des productions kystiques banales. Il fait simplement des
restrictions sur la cause qui provoque l'apparition des bourgeons pairs
-au lieu des bourgeons impairs habituels.

Nous croyons que la dénomination d’épiphyses et de paraphyses
donnée à ces bourgeons est très hasardeuse; ceci pour deux raisons
principales : Nous ne croyons pas qu'on puisse homologuer une plaque
cérébrale étalée, même régulièrement, à une vésicule cérébrale. Nous
avons souvent vu prendre naissance secondairement, aux dépens d’une
pareille formation, un tube nerveux d’aspect et de dimensions presque
habituels. D'autre part, nous avons toujours vu coexister, avec les vési-
cules situées sur les bords de la plaque médullaire, d’autres bourgeons
creux ou pleins situés dans la région moyenne de la lame nerveuse. La
ressemblance frappante qui existe entre ces diverses formations nous
les fait plutôt considérer comme de simples bourgeons massifs ou
kystiques sans valeur phylogénétique.

Un cas pourtant, observé dans nos expériences, tendrait à confirmer
le fait signalé par Locy chez le Poulet. Il s’agit d’un embryon de quatre-
vingt-dix-huit heures, sans autres anomalies qu'un développement
retardé de l’ébauche oculaire gauche, des cloisonnements et quelques
bourgeonnements dans la région médullaire moyenne. Les vésicules
hémisphériques commencent à se détacher du cerveau antérieur primitif.
Immédiatement en avant du point où le diverticule hémisphérique

LANTERNE PANNE

522 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (49)

gauche prend naissance et en parlie sur sa racine, il existe un bourgeon
creux assez allongé dont la lumière est très étroite et qui porte à son
extrémité une petite vésicule arrondie. Les cavités de ces formations ne
communiquent pas avec celle du tube nerveux. En avant du point où le
bourgeon adhérent se détache de la paroi cérébrale, se trouve une série
de petites vésicules incomplètement détachées de la paroi cérébrale
dans laquelle elles se sont formées. Sur la région correspondante, à
droite, on trouve une série de semblables vésicules un peu moins nom-
breuses et plus petites dont l’une est rattachée à la paroi nerveuse par
un pédicule mince et allongé. Ces dernières vésicules correspondraient à
des paraphyses par leur position.

Comme conclusion à ces quelques remarques, nous croyons, avec
bien d’autres, qu'il faut renoncer d’une manière générale à chercher
dans les faits tératologiques des retours à l’état ancestral. Les données
de l’embryologie expérimentale ne peuvent avoir de portée au point de
vue phylogénétique que lorsqu'elles confirment les observations faites
sur des embryons normaux. En ce qui concerne les organes épiphy-
saires, nous ne pourrons admettre leur parité primitive, même après la
dernière observation relatée, que lorsque l'indication de Locy aura été
contrôlée et confirmée.

(Travail du laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

SUR LA STRUCTURE DES CELLULES ÉPITHÉLIALES INTESTINALES «
DE Distomum hepaticum L,

par M. A. PRENANT.

2

Les descriptions que les zoologistes ont données de l'épithélium
intestinal des Trématodes sont tout à fait insuffisantes. De l’ensemble
de ces descriptions, les seuls faits à retenir sont les suivants :

Tous les auteurs sont d'accord pour reconnaitre le polymorphisme étonnant
de ces cellules et la difficulté très grande qu'il y a à les bien fixer. Noack dit
notamment que ces cellules sont tantôt cylindriques, tantôt cubiques ou même
très surbaissées, d’autres fois très hautes et villiformes ; leur extrémité libre
a une forme très variable, est parfois irrégulièrement lobée ou même fibrillée,
ce qui a permis à certains auteurs d'attribuer à ces cellules des mouvements
amiboïdes. Nickerson, chez Stichocotyle, décrit de grandes cellules, en forme
de massue, qui peuvent s’allonger par leur extrémité libre, et qui, chez
l’animal vivant, flottent dans le liquide intestinal. D’après Pachinger, les cel-
lules épithéliales envoient dans la lumière de fins pseudopodes filamenteux.
Les cellules intestinales de ia Douve du foie sont même munies, d’après
Kerbert et Sommer, de prolongements délicats analogues à des cils vibratiles.

(43) SÉANCE DU 14 MARS 599

Quant à la structure de ces cellules épithéliales, quelques détails intéres-
sants ont été signalés. Leuckart et Sommer ont trouvé dans la partie basale
de la cellule une striation longitudinale. E. Walter, chez des Monostomum, à
distingué deux parties dans la cellule : l’une basale, très chromatophile,
contenant le noyau; l’autre apicale, plus haute, peu colorable; la première
se prolonge extérieurement jusqu’entre les muscles; la partie centrale forme
des renflements en massue qui n’atteignent pas tous à la même hauteur.

Sur l’activité glandulaire de ces cellules et sur la nature de leurs produits
de sécrétion, on a indiqué la formation de vacuoles dans la partie libre de la
cellule (Sommer, Schwarze, Nickerson, E. Walter), et dans les cellules de
Monostomuin lacteum des cn dette graisseuses semblables à celles qui rem-
plissent la cavité intestinale (Jaegerskiold).

Les cellules sont en effet très polymorphes, comme les auteurs l'ont maintes
fois constaté ; sur une même coupe transversale d’une branche intestinale,
elles peuvent être ici très hautes et papilliformes, là ne plus former qu’une
bordure épithéliale très mince. Ces variations de forme sont certainement en
partie dues à l’état de relâchement ou de contraction de la musculature
intestinale; les muscles en se contraclant pressent sur les cellules qui sont
extrêmement plastiques et dont la partie basale fait souvent hernie entre les
fibres musculaires. Outre cette déformation passive, les cellules peuvent
aussi, comme l'ont admis plusieurs observateurs, changer activement de
forme ; elles sont donc.amiboïdes.

La surface libre est garnie d’une bordure de cils très longs; sur les cellules
fortement surbaissées, qui conservent leurs cils, la longueur de ces appendices
dépasse la hauteur du corps cellulaire. Ces cils, qui sont souvent difficiles à
reconnaître, en raison de l’irrégularité de la surface épithéliale, ne font
cependant jamais défaut; il n’y a donc pas ici, comme dans d’autres épithé-
liums ciliés, mélange de cellules ciliées et de cellules non ciliées, représen-
tant les deux termes de l'évolution d’un même élément cellulaire. Il n’a pas
été possible de constater la vibratilité de ces cils; il est donc vraisemblable
qu’il s’agit d’une bordure en brosse, formée de poils immobiles. Il n’y a pas
au-dessous de cette garniture ciliée de corpuscules basaux nettement diffé-
renciés ; on peut tout au plus constater, dans les points les plus favorables,
que la base des cils se rattache à des nodules plus colorables qui font partie
du réseau de la zone cytoplasmique superficielle.

La structure du cytoplasme est très remarquable. Comme l'ont apercu déjà
Leuckart et Sommer, la partie basale du corps cellulaire, qui contient en
général le noyau, est striée longitudinalement. Ainsi que l’a vu Walter sur les
Monostomes, la cellule comprend deux parties, l’une basale, colorable,
l'autre apicale, claire et peu chromatophile. Il faut choisir, pour étudier la
structure du cytoplasme, les éléments allongés en forme de massue. On voit
alors que la striation de la zone basale est due à des trabécules très rappro-
chées qui montent verticalement et parsllèlement les unes aux autres vers
la zone claire superficielle, où elles se continuent avec le réseau cytoplasmique
qui constitue cette zone. Ces trabécules sont tantôt rectilignes, tantôt
sinueuses ou en zig-zag. Elles sont, après divers réactifs fixateurs, fortement
chromatophiles et se colorent électivement par l’hématoxyline ferrique, la
safranine, la sulfalizarine, etc.

BIOLOGIE. CompTES RENDUS. — 190%. T. LVI. 1

524 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (44ÿ

. Ces trabécules ne sont pas indépendantes les unes des autres, mais se relient:
par des anastomoses transversales non spécifiquement colorables, de sorte
qu’elles ne sont que des travées épaissies et différenciées du réseau cytoplas-
mique. Le long de ces trabécules basophiles, on peut colorer des bandes de
substance acidophile, éosinophile par exemple, dans lesquelles elles sont
comme engainées. S'agit-il de fibrilles de soutien (tonofibrilles) ou de fila-.
ments ergastoplasmiques en rapport avec l’activité glandulaire? il est difficile
de le décider, en l'absence de stades évolutifs de ces cellules intesti--
nales.

L'image que donne le cytoplasme des cellules de l'intestin des Douves est:
très analogue à plusieurs autres observées par divers auteurs.

Dans son étude des cellules de l'intestin moyen chez une larve du groupe des.
Tachinaires, Pantel décrit et figure (fig. 42), dans une zone basale plus dense
et plus colorable, des bandes qui montent en entourant le noyau dans la zone
apicale de la cellule et s’y ramifient. Wera Polowzow, étudiant les cellules.
épithéliales vibratiles du pharynx du Lombric, y décrit des filaments tout à
fait semblables à ceux des cellules intestinales de la Douve, qu’elle considère.
comme de nature contractile; la figure 4 de ce travail offre avec les images.
que j'ai obtenues une grande ressemblance. Enfin, les bâtonnets de la zone:
basale des cellules épithéliales rénales, tels qu'ils sont décrits surtout par
Rothstein, Disse, Sauer, Théohari, ne sont pas sans analogie avec les trabé-.
cules cytoplasmiques de notre DL

Les celiules sont séparées par des Kittleisten rdc, électivement
colorables à la manière habituelle. Ces Kittleisten ne sont pas seulement des.
cadres superficiels entourant la face libre de la cellule, mais elles s’enfoncent
profondément, souvent presque jusqu’à la face externe. On sait que Bôhm et
Davidoff, Landauer ont décrit la même disposition dans les cellules du rein.
On sait aussi que ces auteurs, après Schachowa, ont prétendu que les baian à
nets de la cellule rénale n'étaient pas intracellulaires, mais péricellulaires ;
pour Landauer, les bâtonnets ne seraient même qu'une apparence due aux
plissements produits par ces Kittleisten méandriques. De même que Bühm et
Davidoff, ainsi que Benda, croient, pour les celluies du rein, à la présence
simultanée et à l'indépendance des Xittleisten et des bâtonnets, je ne puis non
plus confondre les deux formations, dont on peut obtenir une coloration dis--
tinctive.

Quant à l’activité glandulaire et à l’évolution des cellules intestinales de la
Douve, les faits suivants sont à noter. Il se produit dans la zone basale, le
long et sans doute autour des trabécules basophiles, une substance acido-
phile, formant des traînées verticales; l'image obtenue est analogue à celle
que Théohari a décrite pour les cellules rénales. Jai pu constater, en toute
intégrité de la bordure ciliée, l'expulsion de corps arrondis, clairs, bordés
complètement ou partiellement par des filaments colorables qui semblaient,
par leur aspect, être des fragments de Kittleisten. J'ai observé aussi non seu-
lement l’amincissement extrême, mais même la destruction partielle ‘de
l’épithélium, dont les cellules tombées remplissaient la lumière intestinale.
Ce sont là des observations disparates, qui ne peuvent encore donner aucune
idée précise sur l’activité et la destinée des cellules épithéliales intestinales des
Douves. Celles que nous possédons sur le fonctionnement d’autres éléments.

(45) SÉANCE DU 14 MARS 525

_sécréteurs ne forment pas, il est vrai, des ensembles beaucoup plus par-
faits.

BIBLIOGRAPHIE : Noack. Dissert. Rostock, 1892. — Nickerson. Zoolog. Jahrbü-
cher, Anal., t. VIIT, 1895. — Pachinger. Ertesito Kolozsvar et Zoolog. Jahresbe-
richt, 1888. — Kerbert. Arch. f. mikr. Anat., t. XIX. — Sommer. Zeitschr. f. wiss.
Zool., t. XXXIV, 1880. — Walter. Zeitschr. f. wiss. Zool., t. LVI, 1893. —
Schwarze. Zeitschr. f. wiss. Zool., t. XLIIT. — Leuckart. Die menschlichen Para-
siten, Il Auil. — Jaegerskiold, Festhri{t für Lilljeborg, 1896. — Pantel. La Cellule,
t. XV, 1898. — Wera Polowzow. Arch. für mikr. Anat., t. LXIII, 1903. —
Rothstein. Verh. biolog. Ver., Stockholm, 1891. — Disse. Anat. Hefte, 1892. —
Sauer. Arch. für mikr. Anat., t. XLVI, 1895. — Théohari. Thése de Paris, 1900.
— Bühm et Davidoff. Lehrbuch der Histologie, 1 Aufl. — Landauer. Anat.
Anzeiger, t. X, 1895. — Schachowa. Dissert. Bern, 1876. — Bühm et Davidoff.
Lehrbuch der Histologie, Il Aufl., 1898. — Benda. Verh. d. anat. Gesellschaft,
1903.

PRÉPARATIONS DE LARVES DE DiprèRes (Jomalomyia canicularis L.)
PROVENANT D'UN ESTOMAC HUMAIN,

par M. FLORENTIN.

{Ces larves se sont développées dans le tube digestif d’une jeune fille
de onze ans, habitant une petite commune du département du Doubs.

-Pendant plusieurs mois, cette enfant se plaignait de malaises et de
douleurs gastriques. Elle devenait pâle, avait des nausées et paraissait
parfois sur le point de tomber en syncope. Le médecin de la famille crut
à un embarras gastrique et prescrivit un régime en conséquence. Mais
ces troubles allèrent en s’accentuant jusqu'au jour (15 septembre 1903)
où la jeune fille rendit par la bouche des paquets de petits vers vivants.
Il y en avait plusieurs centaines formant une masse grouillante. L'in-
disposition était bien due à la présence de ces parasites, car après cette
évacuation, l'enfant s’est sentie soulagée, a repris des forces et sa santé
s’est rélablie.

Ces petits vers n'étaient autres que des larves de Diptères (Homalo-
myia canicularis L.) qui atteignaient de 8 à 9 miilimètres de long.

Ce n’est pas la première fois, du reste, que ce fait intéressant se pré-
sente, ets’il n’est pas rare de trouver des larves d’Insectes chez les ani-
maux, il est bien reconnu aujourd’hui que l’homme peut aussi en être
victime. On a de nombreuses. observations de cette particularité, con-
signées dans la thèse de Pruvot (1). Les larves le plus fréquemment

(1) Pruvot (G.) Contribution à l'étude des larves de Diptères trouvées dans le
corps humain, Thèse, Paris, 1882.

*

RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

O8
19
(en)

observées chez l'homme sont des larves de Diptères, principalement des
Œstridæ et des Muscid:æ.

On sait, en effet, qu'on appelle myasis une maladie produite par les
larves de Muscidæ qui, non seulement s'introduisent dans les cavités
naturelles et gagnent l'estomac, les reins, les oreilles, les sinus, l'utérus,
mais encore perforent et dévorent les parois tégumentaires.

Les Homalomyia appartiennent à la famille des Muscidæ, et les espèces
jusqu'ici observées dans le tube digestif humain sont : 4. scalaris et
H. canicularis. Les larves de cette dernière espèce vivant d'habitude sur
des matières végétales en décomposition, il est probable que dans le cas
présent, ce sont les œufs qui ont été introduits dans l'estomac, œufs
pondus sur des végétaux frais absorbés sans aucune préparation euli-
naire (cresson, salade, etc.). Les larves trouvent d’ailleurs dans le tube
digestifun milieu qui est loin d'être contraire à leur déveléppement.
Leur revêtement chitineux les protège suffisamment contre tous les
agents chimiques. Leurs longs prolongements rigides, en forme de
soies, leur permettent de se fixer sur les parois sans être entraînées par
les aliments. Si elles n'ingèrent aucun aliment extérieur, il est pro-
bable que leurs réserves de graisse sont suffisantes à leur dExÉORDe:
ment et leur permettent un long jeûne.

De plus, la respiration ne parait pas être entravée par un long séjour
dans nos organes, si on en juge par ce qu'on observe chez les larves de
Teichomyza fusca Macq. étudiées par Pruvot. D’après cet auteur, ces
larves peuvent résister longtemps à l’asphyxie. Elles vivent sans paraître
incommodées dans un vase clos contenant des matières imbibées,
d'urine. Elles vivaient encore à la fin du troisième jour dans l'eau, dans
l'huile d'olives, dans une solution concentrée de sel marin, dans une
solution de gomme arabique. Elles ne meurent qu'au bout d'un certain
temps dans une solution concentrée d’alun, de potasse caustique, dans
l'alcool, plus vite dans les acides et assez rapidement dans l'essence de
térébenthine, l’éther, etc. Il n’y a donc rien d'étonnant que les larves
d'A. cunicularis, aussi bien protégées que celles de 7. fusca, puissent
vivre pendant longtemps dans l'estomac humain.

Cependant nous ne devons pas considérer ces larves comme de véri-
tables parasites : ce sont des corps étrangers, des hôtes plutôt génants
qui, par l’irritation qu'ils produisent sur la muqueuse digestive, pro-
voquent des douleurs, des troubles divers qui sont les seuls symptômes
de leur prés nce.

AL TI PEANCS
(

»

-

X

(B})
1

(47) SÉANCE DU 14 MARS

. NOUVEAUX: ÉCRANS POUR L'OBSERVATION DES RADIATIONS PHYSIOLOGIQUES,

I]

Note de M. AuG. CHARPENTIER.

Dans notre récente séance de démonstration, j'ai eu l’occasion de
présenter aux membres de la Société plusieurs écrans nouveaux capa-
bles d'offrir, chacun pour sa part, certains avantages particuliers dans
l'observation des rayons N ou analogues émis par l'organisme.

I. — La délimitation des nerfs ou plutôt de leur projection sur la
surface de la peau pouvait se faire jusqu'ici, soit avec un tube en plomb
portant une lache phosphorescente à l’une de ses extrémilés, soit avec
un fil de cuivre ou d’argent relié à un écran sensible, et promené par sa
partie terminale sur la surface cutanée. On peut procéder d’une façon
encore plus simple et au moins aussi efficace en taillant un petit écran
phosphorescent en carton sous forme de triangle ou d'étoile (continué
par une partie allongée qui sera tenue à la main) et faisant reposer l’une
des pointes de cette figure sur la partie explorée. D’après une propriété
déjà connue des rayons N, l’action exercée sur cette pointe se répartit
uniformément sur toute la surface de l'écran, qui accuse alors une
augmentation d'éclat très appréciable dès que sa pointe passe au-dessus
d’un nerf.

-_ IT. — Quelques personnes saisissent mieux les variations de lumino-
sité d’un écran lorsqu'il est bien éclairé (il y a toutefois un excès de

x

lumière à éviter, qui n’arriverait qu’à éblouir et à fatiguer l'œil). On

peut obtenir facilement un écran de cette sorte restant longtemps lumi-
neux avec un taux de décroissance très faible. On utilise pour cela un
fait que j'ai observé en étudiant les substances odorantes : celles-ci, en
vase clos ou non, à l’état sec ou liquide, émettent des rayons N avec
une certaine abondance; de plus, une autre source de rayons N, rap-
prochée de ces substances, augmente leur émission, cela indépendamment
de l’effet direct produit sur l’écran par cette nouvelle source. Si on taille
un morceau de camphre en forme de tablette à faces parallèles et que
sur l’une de ces faces on fixe la petite tache de sulfure habituelle, cette
tablette constitue un écran plus lumineux qu'un écran simple, et accu-
sant des variations d'éclat relatives du même ordre que ce dernier lors-
qu'on l'approche d’une partie émettant des rayons N, par conséquent
pouvant servir avec certains avantages pour l'observation du rayon-
nement physiologique.

III. — J'ai découvert que certains corps transmettaient peu ou pas du
tout les rayons N provenant d’une source immobile, et au contraire
laissaient passer jusqu'à l'écran sensible une action augmentante très
nette dès que la source opérait vis-à-vis d’eux des déplacements trans-
versaux, d'autant plus efficaces qu'ils étaient plus rapides. Au premier
rang de ces corps figure l'iodure d'argent (qui jouit d’autres propriétés

528 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY ; (48)

spéciales indiquées dans une autre note de ce jour). J'ai pensé à utili-
ser cette propriété pour explorer plus facilement la région cardiaque.
Le cœur est un organe dont ies parties sont en déplacement relatif con-
tinuel et qui doit réagir par conséquent dans le sens précédent. On peut
donc constituer un écran spécial en disposant dans une boîte ou collant
sur un carton assez large une couche épaisse d’iodure d'argent, en haut
et au centre de laquelle sera fixée la tache de sulfure phosphorescente.
Cet écran promené vis-à-vis du cœur accuse mieux ses limites que les
écrans habituels, à condition que les parties voisines de cet organe soient
en état d'immobilité.

IV. — J'ai observé que les alcaloïdes émettaient pour la plupart, ainsi
que certains autres toxiques, des rayons N en quantité plus ou-moins
grande, mais toujours notable, et j'ai pu fabriquer, par leur intermé-
diaire, des écrans présentant des propriétés électives toutes nouvelles
qui seront décrites dans une communication spéciale.

‘EFFETS SENSORIELS ET GÉNÉRALISATION D'ACTION DES RAYONS N
DANS L'ORGANISME.

Note de M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

I. — À la fin de notre dernière réunion, j'avais annoncé que cer-
taines observations me portaient à croire à une action positive des
rayons N sur l'olfaction, la gustation et sur certains centres auditifs.
J'ai pu faire de ces phénomènes une étude suivie, qui m'a permis de
confirmer et d'étendre les résultats précédents.

C'est dans le domaine de l’olfaction que les faits sont les plus remar-
quables, et par leur intensité relative, et parce qu'ils montrent une
sorte de réversibilité. |

Je n’ai pas à insister sur les précautions toutes spéciales à observer
pour faire de bonnes déterminations de la sensibilité olfactive. À ces
précautions, j'ajoute l'interposition, entre la source de rayons N et la
face, d’une large plaque d'aluminium appuyée contre le dos du nez, et
constituant un écran perméable à ces rayons; les déplacements de la
source s'opèrent de l'autre côté de l'écran sans créer de courants d'air
par rapport à la substance odorante.

On observe alors une augmentation très nette de la sensation quand
la source agit à la partie supérieure du nez, au voisinage des taches
olfactives. Autre augmentation sensible quand l’action porte immédia-
tement au-dessus de la bosse frontale moyenne. Enfin, troisième point
d’excitation remarquable à la partie médiane et supérieure du crâne en
avant du bregma. Il y a donc une influence positive des rayons N, et
sur les terminaisons nerveuses, et sur certains centres de l'olfaction.

LS

(49) mn SÉANCE DU 14 MARS 529

Il y à, en outre, une influence des mêmes rayons sur la substance
-odorante elle-même; lorsque la source est rapprochée de cette dernière
à distance suffisante du nez pour que la sensibilité ne puisse être
modifiée directement, l'intensité odorante est augmentée.

Enfin, les substances odorantes émettent par elles-mêmes des
rayons N en quantité très sensible, soit en flacons bouchés, soit à nu;-
ces rayons traversent le verre, les bouchons, l'aluminium, etc. On peut
utiliser ces corps comme sources, soit directement, soit par conduction.

IT. — Les rayons N agissent sur la gustation, soit qu'on dépose le
corps sapide à la pointe de la langue, soit qu’on le diffuse dans linté-
rieur de la bouche; en relevant le voile du palais et arrêtant la respi-
ration, l'approche d’une source (bille d'acier trempé ou autre) de la
bouche ouverte accroît la sensation gustative.

Il y avait intérêt à chercher un point du cerveau sur lequel la source
radiante aurait été active ; je n’ai trouvé qu'un léger effet dans une
zone pariétale voisine de celle agissant sur la vision, peut-être un peu
antérieure par rapport à cette dernière.

III. — L'étude de l’audilion présentait certaines difficultés. Je les ai
tournées soit en opérantavec des radiations conduites, soit de préférence

“en faisant agir sur l'oreille des rayons sonores réfléchis sur une large

S

plaque d'aluminium parallèle à l'oreille et derrière laquelle était
déplacée la source radiante.

-. Dans ces conditions j'ai pu mettre en évidence une certaine action

positive de la source placée en face du conduit auditif et un peu en
avant, donc probablement action périphérique. En outre, une action
centrale nette s’est produite en placant la source au-dessus de l'oreille,
à 7 ou 8 centimètres du trou auditif, ce qui semble bien correspondre
aux centres cérébraux de l'audition.

IV. — Ces effets directs sur les centres et sur les organes sensoriels ne
sont pas les seuls qu'on observe. On obtient dans tous les ordres de
sensibilité, mais surtout pour l'olfaction et la vision, une action dyna-
mogénique plus faible, mais non moins réelle si l’on applique directe-
ment sur un point du corps (doigts, mains, etc.), une source radiante
assez intense. Cela doit déjà nous faire penser qu'il y à généralisation
de l’action des rayons N à tout l'organisme. En voici maintenant la
démonstration, pour ainsi dire anatomique.

V.—S$i l’on tient avec les doigts ou sureux un petit écran phosphores-
cent, on l’illumine plus ou moins en touchant avec la source de rayons N
un point quelconque du corps. L'action, faible en général, est plus
accusée si la source est placée en regard d’un nerf se distribuant à la
région, et surtout en regard des centres nerveux médullaires et céré-
braux. Elle est encore plus marquée dans ces centres eux-mêmes le long
des voies nerveuses mettant en communication la partie tenant l'écran
avec la zone rolandique du cerveau, et elle atteint son maximum sur

530 RÉECNION BIOLO3IQCUE DE NANCY

cette zone elle-même, au niveau du centre de la partie intéressée. De
plus, quand on est arrivé à ce centre et qu'on maintient la source sur
lui, la luminosité de l’écran croît pendant un certain temps d'une facon
lentement continue. On trouve ainsi le lieu du maximum plus bas pour
le pouce, un peu plus haut pour l'index, puis pour les autres doigts, et
ainsi de suite pour le poignet, l'épaule, le membre inférieur.

Ces effets sont symétriques ; si l'écran est changé de côté, les lieux
d’excitation maxima changent d’une facon analogue.

L'écran placé sur le cœur brille quand la source agit sur le pneumo-
gastrique, sur le bulbe, sur la partie cervicale inférieure et dorsale
supérieure de la moelle. Placé sur la vessie, il s’illumine quand la source
est placée contre le centre vésico-spinal de la moelle lombaire, etc.

On peut observer les mêmes phénomènes en remplaçant l’action des
rayons N par une excitation faradique assez forte, mais cela sans grand
profit, puisque le premier mode d’excitation est indolore.

Il y à à signaler en outre un effet notable en agissant avec la source
de rayons N sur le point du corps symétrique de celui qui porte l'écran.

Ces rayons nous fournissent donc une méthode d'étude nouvelle des
voies nerveuses pouvant être appliquée sur l'homme vivant. Le carac-
tère presque anatomique de cette méthode ne porte d’ailleurs aucun pré-
judice aux résultats d'ordre physiologique qu’on peut attendre de l'ap-
plication et de la généralisation d'effet des rayons N sur l'organisme.

Discussion.

À propos d’une question de M. Garnier demandant si on ne pouvait
pas expliquer par une oxydation lente l'émission de rayons N par les
essences, M. Guilloz rend compte d'expériences qu'il a faites en janvier
avec M. Charpentier pour rechercher si on n’obtiendrait pas une forte
émission de ces rayons dans des réactions physiques et chimiques
intenses.

Par formation d’un précipité de NaC! par addition d'acide chlorhy-
drique à une solution saturée de ce sel, dissolution des métaux dans
les acides, neutralisation des acides par les bases, etc., ils ont observé
une certaine illumination de l'écran, mais sans que ce phénomène soit
beaucoup plus marqué que dans d'autres circonstances plus ou moins
banales. La production de rayons N, très répandus dans la nature, n’est
nullement fonction de l'intensité d’une réaction donnée. |

M. Guilloz a cherché aussi s’il ne serait pas possible d'obtenir des
sources intenses de rayons N par des procédés physiques analogues à
ceux qui donnent des rayons Rœntgen. Faisant le vide dans un tube de
Crookes il à reconnu qu'au passage de l’effluve électrique il y avait une
émission assez forte quand le vide passait par une valeur déterminée de

mn
f Pr sul
A 4

(51) _SÉANCE Du 14 MARS 531

2 à 5 millimètres de Hg, mais sans que ce rendement constitue un
avantage notable sur la plupart des sources usuelles.

LES RAYONS N, DE BLONDLOT ET LEURS EFFETS SENSORIELS.

Note de M. AuG. CHARPENTIER.

M. Blondlot a découvert récemment (Acad. des sciences, 29 février)
une nouvelle classe de rayons analogues aux rayons N, pouvant être
émis par les mêmes sources, mais offrant juste des propriétés inverses :
ils diminuent en effet la luminosité des corps phosphorescents. Mélés
aux premiers et masqués par eux dans la lampe Nernst et d'autres
sources, ils peuvent être produits isolément ou en proportions prépon-
dérantes. M. Blondlot les obtient par extension de certains fils métal-
liques (cuivre, etc.). Je les ai produits de mon côté par la compression
de quelques corps offrant des propriétés thermomécaniques particu-
lières, certains échantillons de caoutchouc, glace vers 0°, iodure d’ar-
gent. La compression ou la flexion du celluloïd, de l’ivoire, en fournis-
sent également.

Il y avait un intérêt spécial à rechercher si l’inversion des propriétés
physiques se montrait également dans l’ordre physiologique. J'ai donc
étudié l'action des sources de rayons N, sur les différents ordres de sen-
sibilité précédemment influencés par les rayons N ordinaires. Mais on
rencontre une difficulté particulière, tenant à ce que le corps qui com-
prime l'iodure d'argent ou l'ivoire fournit des rayons positifs dont
l'effet peut masquer celui des nouveaux rayons. On atténue cette
influence en comprimant avec la main et en se placant à une distance
assez grande de la partie à influencer. Le long fil de cuivre étiré de
Blondlot peut être utilisé avec avantage dans certaines expériences qui
ne demandent pas une localisation très étroite. En tout cas on comprend
pourquoi les effets des rayons N, pourront ne pas se montrer tout à fait
aussi intenses que ceux des rayons N ordinaires, du moins avec les pro-
cédés actuels.

Mes expériences permettent de dire que les rayons N, produisent sur
le système nerveux des effets inverses de ceux des rayons positifs. Par
exemple, ils diminuent l'intensité de la sensation olfaclive quand ils
agissent soit à la périphérie, soit au centre, sur les points du nez ou du
crâne indiqués dans mon autre note de ce jour.

Pour les autres sens, l'expérience, un peu plus délicate, donne des
résultats du même ordre. J'ai pu reproduire en sens inverse la plupart
des expériences faites avec les rayons positifs et obtenir un affaiblisse-
ment de la vision par action centrale ou périphérique, un affaiblissement
de la sensation gustative et une diminution de l’audition.

532 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (52)

Les rayons N, peuvent du reste provoquer à distance les phénomènes
précédents, naturellement avec une moindre intensité.

L'organisme émet des rayons N,, mais ils sont le plus souvent mas-
qüués par les rayons positifs. Un cas où l’on peut voir prédominer l’action
négative est celui d'une forte contraction statique, c’est-à-dire sans
raccourcissement, du biceps ou d’autres muscles. Il faut alors éviter de
placer l'écran dans le voisinage immédiat de trones nerveux, qui don-
neraient au contraire une augmentation de luminosité.

INFLUENCE DE LA RESPIRATION D'OXYGÈNE
SUR L'EMPOISONNEMENT PAR LA STRYCHNINE, CHEZ LA GRENOUILLE,

par M. Xavier MATHIEU.

L'action favorable exercée par la respiration artificielle sur la résis-
tance des mammifères à l'empoisonnement strychnique est un fait hors
de conteste, que nombre d'auteurs, depuis une quarantaine d'années
déjà, ont contribué à élablir, et cherché à expliquer. Après Richter
(1862), Leube et Rosenthal (1867) qui, les premiers, constatèrent ce
fait, et sous l'influence de l’insufflation pulmonaire virent non seule-
ment la suppression de l’asphyxie, mais encore la disparition des con-

vulsions produites par la strychnine, un grand nombre d’expérimenta-

teurs, notamment Brown-Séquard(1872) et Ch. Richet (1880) (1), reprirent
l'étude de ces phénomènes et confirmèrent ces résultats. Des explica-

tions diverses, dans le détail desquelles nous ne voulons pas entrer ici,

en furent données.

D'autre part, en 1874, un physiologiste russe, Ananoff, (2) et, plus ré-
cemment, Osterwald (3), constatèrent sur des rongeurs (lapins, souris,
cobayes) que, sans respiration artificielle, la respiration spontanée d’oxy-
gène empêchait ou retardait les convulsions et leurs conséquences.
Une dose mortelle pour un animal respirant dans les conditions nor-
males, ne l'était plus s'il respirait dans une atmosphère d'O, et les
accidents qui avaient été ainsi évités reparaissaient dans l'air pauvre en
oxygène.

Il résulte de ces faits, que la disparition des effets toxiques de la
strychnine peut donc être obtenue, chez les mammifères considérés,
par deux procédés : 1° Une modification de la mécanique respiratoire :
l'insufflation pulmonaire ; 2 une modification dans la teneur en O du
milieu respiratoire.

(4) Ch. Richet. Comptes rendus de l’Académie des sciences, t. XCI, p. 131.
(2) Cité, par Osterwald.

)
(3) Osterwald. Archiv für experim. Pathol. und Pharmak., 1900, p. 454.

(53) SÉANCE DU 14 MARS 533

De son côté, Winterstein (1), en expérimentant sur des grenouilles, a
vu que l'acide carbonique empêche également les convulsions strych-
niques, et cela par paralysie du système nerveux central: Ces expé-
riences concordent avec celles de Verworn (2), qui est arrivé aux mêmes
résultats en faisant, sur la grenouille strychnisée, des circulations arti-
ficielles de liquides chargés de CO*. De plus, il a vu qu'une solution de
NaCI chargée d'O rétablit de nouveau complètement l’excitabilité, d’où
réapparilion des secousses.

Aussi y avait-il lieu de se demander si, sur des animaux à sang froid,
l'O avait la même action que sur les rongeurs étudiés par les auteurs
précédents, et pouvait empêcher ou tout au moins atténuer les convul-
sions strychniques. Des expériences sériées et comparatives ont été
effectuées dans ce but sur des grenouilles. Chaque expérience était
faite sur deux grenouilles, de poids égal, qui recevaient toutes deux,
par la voie hypodermique, une quantité rigoureusement la même de sel
de strychnine, et dont l’une était placée dans une atmosphère d'O
(provenant d'une bombe), landis que l’autre, témoin, respirait dans un
flacon l’air du laboratoire. Or, quelle qu’ait été la dose de strychnine
donnée (depuis des doses très faibles jusqu'à des doses relativement
élevées), il n’a été possible de déceler, dans aucune de ces expériences,
un retard dans l'apparition des phénomènes toxiques, ou une atténua-
tion de ces manifestations sous l'influence de l’O. Bien plus, la gre-
nouille plongée dans l'atmosphère d'O, presque toujours a paru plus
sensible que le témoin à l'action de la strychnine. En chauffant les ani-
maux en expérience vers 30 degrés, le sens du phénomène na pas
varié; seules, les manifestations de l’empoisonnement apparaissaient,
dans ce cas, plus rapidement chez l’un et l’autre animal.

Par contre, des grenouilles injectées, placées dans C0”, étaient rapi-
dement paralysées, tout comme l'a observé Winterstein, et ne présen-
taient plus de convulsions strychniques. Et ce fait est bien dû, non à
une action particulière de la strychnine en présence de CO”, mais à ce
dernier gaz seul, car le tétanos se manifestait à nouveau chaque fois
que la grenouille était replacée à l'air.

En présence de ces résultats, opposés à ceux obtenus par Ananoff et
Osterwald, nous devons admettre que le mécanisme de l’action de
l'oxygène dans le cas d’empoisonnement strychnique est différent chez
les mammifères et chez les batraciens, et cette différence reste à expli-
quer. Quant à l’exagération légère de la réactivité observée chez les gre-
nouilles plongées dans l'oxygène, elle est peut-être en rapport, dans
nos expériences, avec la facilité plus grande d’élimination de CO° par
l'animal respirant dans O, une moindre quantité de CO? étant d’après les

(1) Winterstein. Archiv für [Anat. und] Physiol. Suppl. B, 1900, p. 177.
(2) Verworn. Ibid., p. 166.

534 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (54)

expériences de Verworn, une condition favorable à l’excitabililé des
centres nerveux.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Nancy.)

=

SÉANCE DE DÉMONSTRATIONS DU 7 MARS 1904.

M. CHARPENTIER démontre l'émission de rayons N par le corps
humain et quelques-unes des conditions qui la font varier.

M. FLoRENTIN présente : 1° Des haricots attaqués par la larve de Laria
obtecta Say et des préparations des deux stades larvaires de cette
espèce; 2° Les préparations de larves de diptères provenant d’un
estomac humain.

MM. G. Weger et P. FERRET démontrent des préparations relatives à
des faits déjà publiés par eux : Une coupe sagittale d’embryon de canard
àgé de trente-huit heures d’incubation présentant un aspect segmentaire
de la corde dorsale dans la région céphalique ; — Des coupes se rappor-
tant à des embryons de Poulet monstrueux obtenus expérimentalement
et montrant : 1° des dédoublements du tube nerveux suivant un plan
frontal ou un plan sagittal par rapport à l'embryon; 2° les malforma-
tions du corps d’un embryon de soixante-huit heures, sous la dépen-

dance de l'arrêt presque total de développement de l’'ébauche médullaire.

MM. AnceL et BouIN démontrent l'influence de la glande interstitielle
du testicule des Mammifères sur le développement du tractus génital.
Ils présentent comparativement des tractus génitaux de Porcs cryp-
torchides et des préparations de leurs testicules ectopiques. Ils démon-
trent aussi l'existence de deux sortes de cellules interstitielles chez le
Cheval.

RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 15 MARS 1904

ALEZAIS : Les adducteurs du Maki. 537 | naline dans l'organisme? . ..... 539

Boiver et ComBes : Sac ventricu- RayBauD (A.) et VERNET (L.) : La
laire extra-laryngien chez l'homme. 535 | formule hémoleucocytaire du nou-

Livon (CH.) : Que devient l'adré- MOQULN ENT AANN LEONE AN ANNEE ARE TU TER 540

Présidence de M. Livon.

SAC VENTRICULAIRE EXTRA-LARYNGIEN CHEZ L'HOMME,

par MM. Boxer et ComMBes.

Les sacs aériens extra-laryngés de l’orang-outang et du gorille ont
comme homologue, chez l’homme, le diverticule du ventricule de Mor-
gagni que l'on désigne sous le nom d'appendice. Ce prolongement, qui
prend naissance au-dessous de l’extrémité de la corde vocale supérieure,
s'enfonce entre le feuillet interne du repli aryténo-épliglottique et la
face latérale du cartilage thyroïde. Sa longueur habituelle n'est que
d'un centimètre. Rarement, il dépasse le bord supérieur du cartilage
thyroïde; dans certains cas pourtant, il peut atteindre des dimensions
considérables et il forme alors un véritable sac ventriculaire extra-laryn-
gien analogue à celui de certains singes anthropomorphes. M. Gruber (1)
en à publié plusieurs exemples dont nous pouvons rapprocher le cas
suivant :

OBSERVATION. — P. L., âgé de cinquante-deux ans, ancien chef d'usine, entre
dans notre service de clinique médicale de l’Hôtel-Dieu, le 10 octobre 1903.
C'est un homme usé, en pleine crise urémique et presque agonisant. Pendant

(4) W. Gruber, 1875. Archives von Reichert und Du Rois Reymond. Heft 5,
: p. 606. — 1876. Vürchow's Arch., Band LXVII. p. 361. — 1879. Virchow's Arch.,
Band LX VII, p.106. — 1885. Virchow’s Arcñ., Band CII.

536 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (23)

son interrogatoire, la voix est basse, sourde, rauque, étouffée, presque éruc-
tante; elle devient progressivement plus forte. Nous fûmes étonnés de voir, tandis
qu'il parlait, la partie latérale droite de son cou augmenter de volume. La
tuméfaction gazeuse, aérienne, ainsi produite, prenait progressivement une
extension considérable au point d'atteindre la grosseur d’un œuf de poule,
pendant les grands efforts de phonation et d’expiration; puis, à l’état de
repos, elle se réduisait d'elle-même. Elle était limitée au côté droit et s'éten-
dait du rebord du maxillaire inférieur au niveau du cartilage thyroïde. La
peau était normale, sans adhérences profondes. L'absence de battements, la
sonorilé de la poche à la percussion, ses variations de volume pendant la
toux, les expirations exagérées et la phonation permettaient de faire le dia-
gnostic de sac ventriculaire aérien qui fut confirmé par l’autopsie faite le 49.

Autopsie. — Au dessous de Paponévrose cervicale superficielle (dont une
expansion lui forme une capsule fibreuse indépendante, mais l’entourant de-
toutes parts), se trouve une poche arrondie, aux parois plissées et mesurant à
l’état de vacuité deux centimètres et demi de diamètre. Ce sac aérien com-
munique avec le larynx par un long pédicule dirigé de haut en bas et de
dehers en dedans, recouvert par le muscle thyro-hyoïdien d’abord, par la face
profonde du cartilage thyroïde ensuite. Son orifice terminal est situé dans le
ventricule de Morgagni, au dessous de la corde vocale supérieure. En préci-
sant davantage, nous devons décrire séparément : I l’orifice laryngien, et II le
sac que l’on peut diviser, selon ses rapports, en trois portions : sous-thyroi--
dienne, sous thyro-hyoidienne et cervicale.

I. — L'orifice laryngien est situé à la partie antérieure et externe du ventri-
cule latéral droit; c’est une fente allongée et béante de cinq millimètres de
longueur, située au niveau de l'extrémité antérieure de la corde vocale supé-
rieure et légèrement en dehors. Elle présente la même situation et les mêmes
rapports que l'orifice normal de l’appendice; elle est donc limitée en dedans
par la face inférieure de la corde vocale supérieure, en dehors par la paroi.
externe du ventricule.

II. — La portion sous-thyroïidienne du sas est formée par un long pédicule-
qui chemine au milieu d’une atmosphère de tissu cellulo-graisseux. Elle est en.
rapport en dehors avec le cartilage thyroïde, en dedans avec les muscles.
thyro-aryténoïdien, thyro-épiglottique et la muqueuse du larynx. Ses
dimensions sont de deux centimètres de longueur sur deux millimètres
d'épaisseur.

La seconde portion, intermédiaire entre le sac proprement dit et son pédi-
cule présente une longueur d’un centimètre et un aspect infundibuliforme.
Elle est recouverte par le muscle thyro-hyoïdien,-longe la partie supérieure
du cartilage thyroïde et repose en dedans sur la membrane thyro-hyoïdienne.

La portion cervicale, enfin, qui forme la partie la plus importante du sac, se
présente sous l'aspect d’une poche plissée. Tandis qu’elle atteignait pendant la
vie, sous les efforts d'expiration, le volume d'un œuf de poule ; son diamètre
mesure à peine, à l’état de vacuité, deux centimètres et demi. À travers
l'expansion aponévrotique qui lui constitue une sorte de gaîne, sa face profonde
correspond à l'os hyoïde, à la membrane thyro-hyoïdienne, au muscle cons-
iricteur du pharynx, aux artères thyroïdienne supérieure et linguale. Sa
face superficielle est recouverte par le muscle sterno-cléido-mastoïdien, lapo-

(24) SÉANCE DU 15 MARS 537

_ névrose cervicale superlicielle, le peaucier et la peau. Son bord supérieur est

en connexion avec le ventre postérieur du digastrique, le muscle stylo-hyoïdien
et la glande sous-maxillaire; son-bord postérieur répond en arrière à la caro-
tide externe et à ses branches, l’artère linguale et l'artère thyroïdienne supé-
rieure. Cette dernière longe ensuite son bord inférieur. Il n'existe pas d’ano-
malie au niveau de l’appendice laryngé du côté gauche.

L'examen microscopique de la paroi de ce sac ventriculaire montre : 4° Une
couche externe de tissu cellulaire très lâche, adhérant faiblement à la poche
aponévrotique et facilitent ainsi les variations de volume du sac extra-laryngé
pendant la phonation; 2° Une couche résistante, fibreuse; 3° Une couche
fibro-musculaire contenant des vaisseaux assez nombreux ; 4° Une muqueuse
plissée, présentant des villosités peu vascularisées et recouvertes d’un épithé-
lium de revêtement à type cylindrique.

En résumé, ce sac laryngien extra-ventriculaire que l’on observe
exceptionnellement chez l’homme, est constitué par un développement
exagéré de l’appendice du ventricule de Morgagni; il est comparable
aux larges diverticules laryngés, aux sacs aériens qui existent normale-
ment chez certains singes anthropomorphes, tels que les orangs et les
gorilles.

En LES ADDUCTEURS DU Maki,

par M. AïEzais.

Meckel signale chez les Makis le développement imparfait des adduc-
teurs qu'il attribue à l’état prononcé d’abduction dans lequel ces ani-
maux tiennent constamment leurs cuisses. Le professeur Le Double (1)
qui cite Meckel ajoute qu'il n’y a point de trace chez ces animaux du
grand adducteur, le court et le long adducteur n’occupant même que
les deux tiers supérieurs du fémur.

Sans discuter la cause invoquée par Meckel, il me semble difficile
d'admettre l'absence du grand adducteur. Il faut tenir compte, à vrai
dire, de la confusion très grande, surtout dans le groupe des adducteurs,
qui résulte des dénominations différentes employées par les auteurs.

J'ai eu l’occasion, grâce à l’obligeance du D’ Siépi, de disséquer un
Maki, Lemur mongos, var. rufus, et voici la disposition que m'ont part
présenter chez lui les muscles adducteurs.

On trouve sans peine le pectiné et le moyen adducteur, le premier,
facilement reconnaissable à son innervation par le crural, le second
un peu plus étroit que le précédent, tous les deux étendus de la crête
pectinéale au tiers supérieur de la ligne âpre du fémur.

(1) Le Double. Variations du système musculaire de l’homme, t. IX, p. 299.

538 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (25)

Un peu plus en dedans, sous le droit interne, on trouve un corps
charnu qui s’insère le long de la partie antérieure de la symphyse
pubienne. Il se porte en dehors et en bas et se condense sur une lame
fibreuse qui se fixe au fémur derrière le pectiné.

Sa face profonde couvre l'obturateur externe, l’obturateur intermé-
diaire et l'émergence du nerf obturateur. Un filet de ce dernier le
traverse pour se rendre d’une part au moyen adducteur, de l’autre au
grand adducteur et au droit interne. L'insertion pubienne et les rap-
ports de ce musele avec les filets de l'obturateur me semblent carac-
téristiques du petit adducteur. Chez l'homme, c’est également au-
dessous du petit adducteur que passe le filet nerveux qui se rend
au grand adducteur. Aussi je crois devoir considérer chez le Lapin,
comme représentant le petit adducteur, parce qu'il répond exactement
à ces caractères, le faisceau charnu que j'avais décrit sous le nom de
portion superficielle ou antérieure du grand adducteur (1).

Le grand adducteur du Maki, comme l'indique Meckel, n'est pas très
puissant. Je l'ai vu cependant descendre jusqu'au voisinage du condyle
fémoral, qu’il n’atteint pas, comme dans tous les cas où il est privé de.
l'ischio-condylien

Il comprend une première portion superficielle, su naît au-dessous
du petit adducteur le long des deux tiers antérieurs de la symphyse.
On pourrait peut-être la rattacher à ce dernier muscle qui est souvent
divisé en deux portions. Je ne vois aucune raison décisive de l’attribuer
à l’un plutôt qu’à l’autre de ces adducteurs, sinon qu'elle se termine
près de la partie moyenne du fémur sur une lame aponévrotique dont
la face postérieure reçoit des fibres de la portion profonde ou ten-
dineuse du grand. Celle-ci, qui est la plus considérable, naît par un
tendon de l'angle sous-symphysien et s'implante sur les deux quarts
moyens du fémur. è

Enfin, de la branche ischio-pubienne, en partie recouverte par le
demi-membraneux, naît une lame charnue qui se porte sous le grand
adducteur, derrière le petit trochanter, où elle prend insertion. C’est le
quatrième adducteur ou adductor minimus, portion supérieure ou
transversale du grand. Elle reçoit en avant un filet de la branche de
l’obturateur qui a innervé le grand et en arrière un filet du même nerf
qui a passé sous le bord postérieur de l'obturateur externe.

Pour compléter cette description, il faut ajouter que l'ischio-condylien
existe, mais très réduit et modifié dans son insertion supérieure.

Il forme un petit faisceau grêle qui s'insère avec le fémoro-coccygien
sur les apophyses transverses caudales. Le fémoro-coccygien forme une
grosse masse charnue qui prolonge le grand fessier jusqu’à l'extrémité
inférieure du fémur. Elle prend naissance sur l’'aponévrose lombo-sacrée

(1) Myologie des Rongeurs, 1900, p. 274

aie NE

\26) SÉANCE DU 15 MARS 539

_et sur une arcade fibreuse qui contourne les muscles de la queue pour

se fixer à la troisième apophyse transverse caudale. De sa face interne
qui est longée par le nerf sciatique, on voit se détacher un faisceau
charnu qui en est séparé par le filet du sciatique allant au biceps et
au demi-tendineux, puis par le sciatique lui-même. Ce faisceau vient
se fusionner avec la partie moyenne de la portion tendineuse du grand
adducleur. Je me crois autorisé à voir dans ce faisceau l’ischio-condylien
ou présemi-membraneux des Allemands. Il est innervé par le sciatique,
et, s'il a perdu dans le cas présent ses connexions avec le demi-mem-
braneux, le fait n’est pas sans exemple. Leche (1) a montré que ce fais-
ceau mal fixé pouvait s’insérer sur les vertèbres caudales en même

. temps que sur l'ischion (Cricetus) ou sur les vertèbres caudales seules

(Aulacodus, Eretizon, Mus decumanus), comme nous le trouvons chez
le Maki. Le Maki, outre le pectiné, le moyen adducteur, le petit
adducteur, présente donc le grand adducteur avec trois portions, super-
ficielle, profonde et supérieure ou transversale, et un ischio-condylien
très réduit à insertion caudale.

QUE DEVIENT L'ADRÉNALINE DANS L'ORGANISME ?

par M. Cu. Livon.

Un fait qui frappe lorsque l’on expérimente l'effet de l’adrénaline en
injection intraveineuse, c’est le peu de durée de l'hypertension. Il y a
donc une transformation rapide de la substance dans l’organisme ou
bien une élimination presque immédiate. Je me suis assuré que l’élimi-
nation ne se faisait pas par les urines. Il y a donc une transformation ou
une destruction, mais où se fait-elle ?

Langlois triturant du foie avec de l'extrait capsulaire a déjà constaté
que le tissu du foie détruisait le principe hypertensif. -

En pratiquant des injections lentes dans une des branches de la veine
porte, j'ai constaté que le foie retenait la plus grande partie de l’adré-
naline ; mais il en passe toujours dans la circulation générale et le foie
n'arrête pas tout.

J'ai donc cherché si d’autres tissus n'auraient pas une action encore
plus nette.

J'ai vu expérimentalement que le sang seul, défibriné ou non, n'avait
aucune action.

(1) Bronn's Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs. Leipzig, Lief. 42, 43,
44, p. 874. :

Biococie. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 38

540 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (27)

Je me suis adressé aux muscles :

En injectant une solution faible d'adrénaline Clin dans l'artère fémo-
rale d’un chien et en faisant ainsi passer la substance à travers des
masses musculaires assez fortes, soit à l’état de repos, soit à l’état d’ac-
tivité (mais sans fatigue), j'ai obtenu des tracés sur lesquels on ne voit
plus qu'une très légère hypertension.

Il est permis d'en conclure que le tissu musculaire est l’un des points
de destruction de l’adrénaline.

(Travail du laboratoire de physiologie de Marseille.)

LA FORMULE HÉMOLEUCOCYTAIRE DU NOUVEAU-NÉ NORMAL,

par MM. A. RayBaup et L. VERNET.

I] n’a été publié qu’un nombre assez restreint de travaux portant sur
l'hématologie du nouveau-né, et les auteurs qui ont étudié la formule
hémoleucocytaire dans la première enfance concluent tous à l'existence
d'une mononucléose physiologique chez le nourrisson. Nos recherches
personnelles portant sur 17 enfants sains (1) âgés respectivement de
1/2 heure, 2 heures, 5 heures, 7 heures, 9 heures, 15 heures, 24 heures
(2 cas), 3 jours, 5 jours, 7 jours, 15 jours, 21 jours, 6 mois 1/2, 11 mois
et 1 an (2 cas) viennent, pour une part, à l'appui de cette opinion; mais
elles font ressortir une notion nouvelle dont l'importance nous paraît
ne devoir pas être négligée.

Nous avons noté, en effet, que si l’on groupait les cas
respectif des enfants, il apparaissait une différence bien nette, au point
de vue de la composition globulaire du sang, entre le nouveau-né dans
les premières heures et le nourrisson dans la première année.

La moyenne des formules leucocytaires des huit enfants observés au
cours de leur première journée donne, pour 100 globules blancs :

Lymphocytes . . . . . RE M OMIS E 9
Moyens et petits no lenen PARA PA GR VA NUL
Grands 'mononucléaires 44900 es
Formes de transition: 20.11.5702 COUNTER APE
Polynucléaires neutrophiles "0. nn CN B5S
Éosinophiles 4!) 7 0e Pi ae LL RPMOS

(1) Voir le détail des observations in : Thèse Vernet, Montpellier, 1904; La
formule hémoleucocytaire du nouveau-né et du nourrisson à l’état normal et pa-
thologique, p. 22.

Toper

(28) SÉANCE DU 15 MARS

Pour les neuf enfants âgés de 3 jours à 1 an, nous avons un pourcen-

tage bien différent, soit :

EYMRROCY TES RER NE NES
Moyens et petits mononucléaires
Grands mononucléaires

Formes de trausition.
Polynucléaires neutrophiles
Éosinophiles et OPA

16,3
35,5
13
2,9
31,5
0,8

Cette dernière formule est assez comparable à celles données par
Jolly, Meunier, Max Carstanjen, etc. Mais la moyenne des huit autres
cas montre que la mononucléose signalée par les auteurs est précédée
d’une période, durant les premières heures dela vie, où les polynucléaires

sont franchement prédominants.

(Travail de la clinique et du laboratoire de M. le professeur L. D'Astros.)

Le Gérant : OcTAvVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

en NON
| 1 MOTEUR 1

\

EN Le

AE

SÉANCE DU 26 MARS 1904

AcHARD (CH.) et Lorper : Résis-
tance cellulaire aux solutions isoto-
niques de diverses substances .

AcHARD (CH.) et ParssEau (G.) :
Altérations cellulaires produites par
les grandes injections de solutions
hypotoniques et hypertoniques. . .

Brumpr et Wurtz : Maladie du
sommeil expérimentale chez les
Souris, Rats, Cobayes, Lapins, Mar-
mottes et Hérissons : . . . . . . . .

Brumpr et Wurrz : Maladie du
sommeil expérimentale chez les
Singes d'Asie et d'Afrique. . . . . .

Baumrr et Wüorrz : Maladie du
sommeil expérimentale chez les
Singes d'Amérique, les Makis de
Madagascar, le Chien et le Porc. . .

CAmus (Lucten) : Procédé d'étude
de l'écoulement de la lymphe par
la fistule du canal thoracique dans
leon ax NPA RENE dE ie nr at

Camus (Lucien) : Action de l’adré-
naline sur l'écoulement dé la lym-
DIRE MERS ARENA REA AA ren AN AE Ut

Dusors (Cx.) : Les changements de
la coloration de la muqueuse lin-
guale comme indicateur du méca-
nisme d'action des agents vaso-
CONSÉPICIEUTS ER AU NES UN

Duccoux (L.) : Sur une hémogré-
garine de Emys leprosa. ......

Dyé (LÉON) : Sur la répartition
des Anophelinae, à Madagascar . .

FÉRÉ (Cu.) : Oranges prolifères. .

FÉRÉ (Ca.) : Horripilation unilaté-
Pal paArOXyS tique PEN

Féré (C#.) : Note sur l’action
physiologique du suc de valériane.

FÉRÉ (Cu.) : Note sur l'influence
de l’acide formique sur le travail. .

FÉRÉ (Cx.) : Faits expérimentaux

SOMMAIRE

relatifs à l'influence de la fatigue
SUP FCONLOIE RE EE NET RARES
. FrouIx (AzBerr) : Nouvelles obser-
vations sur l'acidité du suc gastri-
que. L’acide chlorhydrique est eu-
HÉTÉRO NOTE) à 0/01 eo 0 ble RUE

Launotis, Loerer et Esmoner : La
sécrétion graisseuse de l’hypophyse.

Lauxoy (L.) : Action de la pilocar-
pine sur la sécrétion gastrique . . .

Lauxoy (L.) : Action de la pilocar-
pine sur la sécrétion pancréatique.

LAvERAN (A.) : Sur des Culicides
de la Guinée française et sur l'index
endémique du paludisme dans cette
GÉIONA AS CA ed Un AC UE

LAVERAN : Au sujet de la commu-
nication de M. L. Ducloux. . . . ..

LoranD (A.) : Pathogénie du dia-
bète dans l’acromégalie . . . . . ..

MARIE (A.) : Note sur la rage chez
lesioiseause ele enr a En

Mérigux : Diagnostic de l’intoxi-
cation tuberculeuse chez l'homme
par l’inoculation sous-cutanée à des
cobayes tuberculeux de divers li-
quides de l'organisme . . . . ....

Perrir (AuGusre) et Moucner (AL-
BERT) : Sur un lymphadénome à
évolutionarrésulière FACE

Vaquez et RIBIERRE : De la résis-
tance du sang dans l'ictère et au
cours de l’immunisation contre le
taurocholate de soude. . . . . . ..

WiNTREBERT (P.) : Sur la position
des centres nerveux réflexes de la
queue chez les larves d'Anoures.
Etude expérimentales "#90

WIiNTREBERT (P.) : Sur la limite
des zones périphériques d’innerva-
tion réflexe des centres nerveux
dans là queue des urodèles. . . ..

Biozoc1E. CoupTEs RENDUuS. — 1904. T. LVI. 39

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SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

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Présidence de M. O0. Larcher, vice-président.

M. Wazveyer, membre honoraire, et M. PRENANT, membre correspondant,
assistent à la séance.

SUR LA RÉPARTITION DES Anophelinae, A MADAGASCAR,

par M. LÉON Dé.

Ayant été chargé par M. le professeur Blanchard d'examiner les
envois de Moustiques de Madagascar recus par son laboratoire, j'ai
pensé qu'il était utile de faire connaître la proportion des Anophelinae
rencontrée dans ces différents lots.

On sait que ce sont les Culicides de la sous-famille des Anophelinae
qui propagent le paludisme. Je n'ai pas pensé qu'il fût utile d'établir
le pourcentage des Anophelinae récoltés en un même lieu, ce chiffre
n'ayant rien d’absolu : la récolte d’une même localité peut varier consi-
dérablement dans la même journée selon l'heure de la récolte; de plus
elle est souvent envoyée à plusieurs destinataires, ce qui fausse les
résultats obtenus; enfin, pour être à peu près exact, ce pourcentage doït
porter sur un nombre très considérable de Moustiques récoltés à des
époques différentes de l’année, ce qui est rarement le cas.

Pour la commodité de la répartition des Anophelinae, je diviserai l'ile
en quatre régions correspondant aux zones climatériques bien tranchées
de Madagascar. Cette enquête porte sur plus de 2.500 Culicides; elle
vient s'ajouter à celle entreprise par M. Laveran sur le même sujet (1).

RÉGION CENTRALE. — I. Z'ananarive. Deux lots comprenant 115 Culi-
cides récoltés par le D' Boucher des troupes coloniales et communiqués
par M. le D' Vincent, médecin-inspecteur des troupes coloniales; en
novembre 1903, 27 Moustiques pris à l'Institut Pasteur, pas d'Anophe-
linae; à la même époque, 88 Moustiques pris dans la caserne des
tirailleurs malgaches, pas d’Anophelinae.

RÉGION AUSTRALE. — [. /manombo. Sur 70 Moustiques récoltés en 1901
par le D' Decorse des troupes coloniales, 66 Anophelinae.

RÉGION ORIENTALE. —- I]. Fort-Dauphin : deux lots. En décembre 1900,

(1) A. Laveran. Société de Biologie, 3 février 1900, 17 mars 1902, 31 janvier et
14 novembre 1903. — Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 6 avril 1903.
— Académie de Médecine, 8 mars 1904.

SÉANCE DU 26 MARS 545

17 Moustiques recueillis par M. Alluaud, pas d’Anophelinae; en 1901,

28 Moustiques recueillis par le D' Decorse, pas d’Anophelinae. — IT. Ma-
nanjary. Un lot capturé en 1902 par le D' Vassal des troupes coloniales :
sur 10 Moustiques, 3 Anophelinae. — III. Diego-Suarez. Premier lot :
Moustiques d'Ankourik pris en 1901 et 1902 par le D' Aurégan, médecin
de la marine. En janvier, 26 Moustiques dont 15 Anophelinae ; en juillet,
1 Moustique du groupe des Anophelinae; en décembre, 54 Moustiques
dont 4 Anophelinae. Deuxième lot : 160 Moustiques recueillis en fé-
vrier 1903 et communiqués par M. le D' Vincent : sur 123 Moustiques
de Diego-Suarez, à Anophelinae; sur 37 Moustiques des environs de
Diego-Suarez, pas d’Anophelinae.

RÉGION OCCIDENTALE. — [. {Vossi-Bé. Moustiques recueillis par le
D' Joly, médecin de la marine, en divers endroits en 1900 : en mars,

211 Moustiques dont 1 Anophelina; en avril, 141 Moustiques et pas

d'Anophelinae ; en mai, 67 Moustiques, pas d'Anophelinae. — II. Andria-
lana. Sur 55 Moustiques pris dans la brousse par ie D' Joly le 12 Mai
1900, 1 Anophelina. — II. Mamoko. Sur 4 Moustiques capturés en

Mars 1900 par le D' Joly, pas d'Anophelinae. — IV. Cap Saint-André.
Sur 7 Moustiques capturés en 1901 par le D" Joiy, pas d'Anophelinae. —

V. Maevatanana. Cinq lots de Culicides capturés en 1900 par le D' De-

-corse. En janvier : sur 820 Moustiques pris dans des cases près des
‘bords de l'Ikopa, 176 Anophelinae. En février : sur 20 Moustiques pris

aux abords du marais bordant la rivière Ikopa, 2 Anophelinae; sur
312 Moustiques pris à l’'ambulance près de l'Ikopa, 113 Anophelinae; sur
174 Moustiques pris dans les appartements, 154 Anophelinae ; sur 87
Moustiques pris dans les moustiquaires des fiévreux à l’ambulance,
4 Anophelinae.

La plupart de ces Anophelinae appartiennent à l'espèce Pyretophorus
costalis (Læw, 1866) qui semble bien être l'espèce la plus répandue dans
l'île ; ils sont presque tous gorgés de sang. Ce Moustique doit jouer un
rôle considérable dans la propagation du paludisme à Madagascar; on
le trouve en abondance du Nord (/hego-Suarez) au Sud (/manombo), et
souvent loin dans l’intérieur, comme c’est le cas pour /manombo et
Maevatanana. Je pense qu'il est utile d'attirer particulièrement l’at-
tention des autorités de l’ile sur.son extrême fréquence à Maevatanana :
cette localité, une des plus insalubres de l'ile, se trouve située sur la
route de Majunga à Tananarive où nos troupes furent décimées par le
paludisme lors de l'expédition de Madagascar. Il semble done possible
de l’assainir en y entreprenant la lutte contre les Moustiques.

J'ai souvent rencontré sur ces Moustiques malgaches les Acariens
parasites signalés par différents auteurs; ce sont des larves d'Hydra-
chnides indéterminables. Sur 18 Culicides parasités, il y a 41 Culex,
4 Pyretophorus et 13 Mansonia : les Mansonia ont presque toujours
plusieurs parasites, quelquefois jusqu’à quatre sur le même individu.

546 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ORANGES PROLIFÈRES,

par M. Cu. FÉRÉ.

J'ai déjà apporté il y a trois semaines une orange d'Espagne dans
laquelle était incluse une petite orange présentant un péricarpe complet ;
voici un autre exemple semblable, de même provenance. Je n’insisterai
pas sur la description de ces proliférations qui a été souvent donnée (1).

HORRIPILATION UNILATÉRALE PAROXYSTIQUE,

par M. Cu. FÉRé.

L'horripilation peut s'associer à d’autres troubles paroxystiques de
l’épilepsie ou de l'hystérie, comme j'ai eu occasion d’en citer des
exemples (2). Elle se manifeste quelquefois d'une façon brusque et tout
à fait éphémère. Hutchinson cite un alcoolique de cinquante ans qui
avait des attaques d’une minute avec päleur et occlusion des yeux,
attribuées au petit mal avec une grande vraisemblance (3).

La coïncidence de l'horripilation avec des troubles moteurs et senso-
riels paraît plus propre encore à mettre en évidence les connexions
cérébrales du phénomène. On en trouve un exemple dans le fait
suivant :

M. H..., cinquante-trois ans, arthritique est sujet depuis son adoles-
cence à des migraines ophtalmiques. Les premiers accès étaient constis
tués par une douleur sus-orbitaire avec scotome scintillant hémiano-
psique droit, durant environ une demi-heure, et suivie de vomissements
alimentaires ou glaireux. Puis sont survenus des accès avec convulsions
et troubles paresthésiques de la face et du membre supérieur droit.
Dans les migraines ordinaires et les migraines accompagnées, il éprouve
souvent une sensation de chair de poule qui s'étend de la face au cou
etplus ou moins surle membre supérieur du côté droit. Les personnes qui
vivent avec lui ont constaté l'horripilation. Il y à une douzaine d'années
il a eu coup sur coup plusieurs accès avec épilepsie partielle, qui
m'ont donné l’occasion de l'observer. On a pu s'assurer que les écarts

(1) Moquin-Tandon, Éléments de tératologie végétale, 1841, p. 388. — M. T.
Masters, Vegetable teratology, 1869, 139 et 389. — O. Penzig, Pflanzen Teratolo-
gie, 1890. Bd 1, 342. — G. Vitoux, Fleurs et fruits prolifères (Revue universelle
des inventions nouvelles, édition C, sciences naturelles, 5 juillet 1892, p. 56).
— H. Fockeu. Une monstruosité du citrus aurantium (Revue générale de
botanique, 1902. t. XIV, p. 97).

(2) Note sur un cas d’épilepsie affectant principalement le système nerveux
de la vie organique (Comptes rendus de la Sociélé de Biologie, 1896, p. 1034).

(3) Hutchinson (J.), Arch. of surgery, 1897, t. VIII, p. 311 ; 1898, t. IX, p.133.

SÉANCE DU 26 MARS 547

de régime jouaient un grand rôle dans la production des attaques

accompagnées, tandis que les attaques ordinaires se produisaient malgré
l'hygiène, mais qu'elles étaient influencées par le bromure de potas-
sium. Au cours du traitement on a vu apparaître des crises frustes sous
forme de céphalées paroxystiques sans accompagnement sensoriel, de
scotome hémianopsique sans douleur, de difficulté d’articulation, d’en-
gourdissement paresthésique ou de chair de poule localisée. Après deux
ans de traitement régulier le malade s’est lassé et il n’y revient que
quand les secousses du bras le rappellent à la réalité du danger.

La particularité du cas réside dans la présence de l’horripilation. Je
n'ai pu que récemment la constater.

Le sujet élait venu me consulter pour une névralgie crurale et, commc
il s'occupe de chiromancie, ilprofitait de l'occasion pour avoir mon avis
sur des empreintes de paumes de la main. Il insistait sur la disposition
de certaines lignes papillaires dont la description nécessitait une atten-
tion soutenue et fatigante qui détermina un accès de migraine. Ea
päleur plus marquée de la moitié droite du visage s'accompagne d'un
redressement des poils follets de la joue et du pourtour de l'orbite,
dont l'aspect tranche avec celui du côté opposé. Les poils de la nuque
présentent le même aspect, de même que ceux de l’avant-bras, le bras
et l'épaule; mais sauf à la nuque l'horripilalion n'arrive pas jusqu'à la
ligne médiane. Le scotome ÉTAGE a suivi de près la pâleur,
puis est arrivée la douleur qui n’a pas été très intense; il y a eu peu de
difficulté de l'articulation et quelques secousses dans la main paresthé-
sique. L’horripilation à pu être observée pendant environ vingt mi-
nutes; elle a cessé sur toute l’étendue qu'elle occupait, en même temps
que le scotome. La dilatation de la pupille persistait. L'apparition et la
disparition de l'horripilation en même temps que d’autres troubles
d’origine cérébrale paraissent indiquer le voisinage du siège des
troubles vraisemblablement circulatoires déterminants.

NOTE SUR L'ACTION PHYSIOLOGIQUE DU SUG DE VALÉRIANE,

par M. Cu. FÉRÉ.

J'ai déjà eu occasion de signaler l'action excitante préalable de plu-
sieurs préparations de valériane (1). J'ai fait cet hiver quelques
expériences avec le sue de valériane ‘étudié par MM. Pouchet et Che-
valier (2). Je me suis servi de l'ergographe de Mosso, en soulevant

(4) Contribution à l'étude de l’action physiologique de la valériane et des
valérianates (Arch. de neurologie, 1902, n° 79, t. XIV, 2e série, p. 22).

(2) Etude pharmacologique et pharmacodynamique sur le suc de valériane
(Bull. gén. de thérap., 190%, p. 139. — Les nouveaux remèdes, 1904, p. 73).

548 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

chaque seconde un poids de 3 kilogs avec le médius droit et renou-
velant l'effort après une minute de repos.

Le suc de valériane a été pris soit au début du travail, soit après le
20° ergogramme. Tantôt le suc a été seulement dégusté, tantôt il a été.
dégluti immédiatement. L’excitation primitive (sensorielle) a varié sui-
vant la quantité et il en a été de même de l'excitation secondaire (dans.
le cas de déglutition) comme on le voit d’après les chiffres suivants.

Travail en kilogrammètres du médius droit.

Exr. A. Exp. B. Exp. C. Exe. D.
ERGOGRAMMES Déglutition Dégustation Déglutition Dégustation

de 4 cent. cubes. de 4 cent. cubes. de 5 cent. cubes. de 5 cent. cubes.
1 k,89 4,17 3,54 4,71
2 2,40 2,01 1,68 1218
3 2143 : 1,80 1,83 1,62
L 1,89 1,30 Mae 1,38
5 1,83 1,23 5,37 1,35
9) 4 AL 1,08 6,12 4,29
7 4,171 4793 9,45 1,14
8 6,30 1,20 1,55 4,14
9 3,45 AA 1,08 El
10 1,68 1,35 0,81 1,26
11 1,68 41,44 0,72 4,02:
42 1,29 1,41 0,93 1091 Vi
13 1,38 4,23 0,66 0,63
14 dt 1,08 0,60 0,72
15 1 44 1,11 0,60 0,75
16 1,14 1,02 0,48 0,54

di 1,14 0,96 0,52 0,57 ;
18 0,96 0,93 0,36 0,54
19 0,75 0,87 0,33 0,51
20 0,60 0,78 0138 0,51

Dégustation Déglutition Dégustation Déglutition

de 4 cent. cubes. de 4 cent. cubes. de 5 cent. cubes. de 5 cent. cubes.
21 10,80 8,46 12,27 en
22 1,23 1,38 - 0,99 1,65
23 0,90 1,20 0,66 1,32
24 0,84 6,69 0,57 4,05
25 0,78 1,02 0,42 0,96
26 0,60 TA 0,33 3,01
27 0,51 3,90 0,36 8,34
28 1,02 1,68 0,45 9,54
29 0,87 1,68 0,33 3,45
30 0,60 4,47 0,24 4,05
31 0,63 1,08 0,24 0,66
32 0,57 AA 0,24 4502
33 0,48 0,90 0,21 0,36
34 0,45 0,81 0,15 0,33
35 0,36 1,41 0,12 0,24
30 0,33 0,60 0,09 0,24
31 0,33 0,45 0,075 0,18
38 0,30 0,36 0,06 0,15
39 0,24 0,27 0,06 0,09
40 0,18 0,24 0,03 0,09

SÉANCE DU 26 MARS 549

La déglutition au repos détermine une excitation qui se montre dès
_ le quatrième ergogramme si la dose atteint 5 centimètres cubes, plus
tardive si la dose est moins forte.

La déglutition au cours de la fatigue provoque une excitation immé-
diate due à l'excitation sensorielle, puis une excitation secondaire,
suivie comme dans le premier cas d’une dépression définitive.

L'effet excitant de la dégustation est immédiat et très prononcé dans
la fatigue ; il manque souvent au repos, quelle que soit la dose.

NOTE SUR L'INFLUENCE DE L'ACIDE FORMIQUE SUR LE TRAVAIL,

par M. Cu. Féré.

L'action excitante de l'acide formique sur l’activité musculaire à été
signalée à la Société de Médecine de Lyon, par M. Clément (1).

J'ai voulu me rendre compte de cette action à l’aide de l’ergographe
de Mosso.

Dans chaque expérience, faite à la même heure le matin, je prenais
40 ergogrammes à une minute d'intervalle (médius droit 3 kilogrammes
‘Soulevés chaque seconde). Quand l'acide formique (IT ou IV gouttes
dans 25 centimètres cubes d’eau distillée) est dégusté au début du
travail il détermine une dépression à la manière des excitations fortes
en général. Quand il est dégusté après le 20° ergogramme, c'est-à-dire
quand la fatigue est déjà marquée, il produit une excitation intense.

Quand la même quantité est déglutie au repos avant le travail, on
observe la même dépression immédiate; puis au 3° ou 4° ergogramme le
travail remonte, dépassant la normale pour un certain nombre d’ergo-
grammes; mais quand on arrive au 20° ergogramme, la fatigue est
plus marquée que lorsqu'on a travaillé sans excitation aucune. Comme
les autres excitants, l'acide formique a un effet exaltant transitoire et il
précipite la fatigue. Quand la déglutition de la même quantité a lieu,
non plus au début du travail, mais après le 20° ergogramme; au cours
de la fatigue, il se produit une excitation immédiate du travail due
à l'excitation sensorielle, puis une recrudescence, vers le 3° ou 4° ergo-
gramme, en rapport avec l'action interne de l'acide formique. Gette
action secondaire dure plus longtemps que lorqu'on l'a mise en jeu au
repos, et elle est plus forte. L'augmentation de l'excitabilité dans la
fatigue se retrouve dans un grand nombre d’autres circonstances.

(1) E. Clément. Action de l'acide formique sur le système musculaire; Lyon
Médical, 1903, t. CI, p. 161.

550 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le formiate de soude a été essayé de la même manière à des doses à
peu près doubles, pour les rendre analogues au point de vue de la quan-
tité d'acide formique. La dépression et l'excitation primitives sont à
peu près nulles; l’action sensorielle est à peu près insensible ; l’action
secondaire est très analogue à celle de l'acide formique.

FAITS EXPÉRIMENTAUX
RELATIFS A L'INFLUENCE DE LA FATIGUE SUR LE CONTRÔLE,

par M. Cu. FÉRÉ.

Lorsqu'on économise l'effort dans le travail ergographique en arrêtant
les soulèvements avant que la fatigue soit arrivée jusqu'à l'impuissance,
on détermine une excitation (1).

Si l’économie de l'effort porte non plus sur le nombre des soulève-
ments, mais sur leur hauteur, on obtient aussi une excitation momen-
tanée : après un certain nombre de tractions volontairement limitées on
peut obtenir avec un repos court insuffisant à la réparation totale un
ergogramime plus considérable qu'un ergogramme fait dans les mêmes
condilions après un repos lotal.

Dans un certain nombre d'expériences de ce genre, j'ai eu occasion de
faire quelques remarques qui me paraissent de quelque intérêt.

Les soulèvements volontairement réservés dans leur hauteur sont
moins élevés quand c’est le médius droit qui travaille. La hauteur des”
soulèvements diminue généralement au 2° ergogramme fait après une
minute de repos, puis elle augmente progressivement aux ergogrammes
suivants, exécutés avec les mêmes intervalles. L’habitude favorisé un
instant la réserve, puis la réserve devient plus difficile à mesure que
la fatigue augmente.

La diminution de la capacité de la réserve, c'est-à-dire du contrôle
de l'effort sous l'influence de la fatigue, est suspendue par les influences
capables de masquer la fatigue. Quand au cours d'une série d’ergo-
grammes à tractions réservées, dont la hauteur moyenne s’accroit avec
la fatigue, on fait intervenir une excitation sensorielle, visuelle, audi-
tive, gustative, olfactive, tactile, on voit que l'ergogramme suivant, en
même temps quil augmente par le nombre des soulèvements, diminue
considérablement dans sa hauteur moyenne, :’est-à-dire que sous
linfluence de l'excitation, en même temps que la capacité de travail, la
capacilé de la réserve de l'effort, du contrôle, s’est relevée.

(1) Ch. Féré. Note sur l'effet physiologique de l'économie de l'effort (C. R
de la Soc. de Biol., 1903, p. 71).

SÉANCE DU 26 MARS Db1

Le rôle de la fatigue dans la diminution du contrôle se montre spon-

{anément dans un grand nombre de faits, chez les veilleurs de nuit de

différentes catégories, par exemple, qui sont en même temps plus exei-
tables.

PROCÉDÉ D'ÉTUDE DE L'ÉCOULEMENT DE LA LYMPHE
PAR LA FISTULE DU CANAL THORACIQUE DANS LE THORAX,

par M. LucIEN Camus.

Les branches nombreuses que présente le canal thoracique à son
abouchement dans le système veineux rendent parfois difficile et
souvent incertaine la dérivation totale de la lymphe au dehors. C'est
pour remédier à cet inconvénient que certains physiologistes ont eu
recours à la ligature des veines qui aboutissent au confluent veineux
et ont conseillé de placer la canule lymphatique dans le confluent
veineux lui-même.

A cette technique, j'ai proposé, il y a longtemps (1), de substituer un
autre procédé, celui de la fistule du canal thoracique avant sa division,
c’est-à-dire dans le thorax même. L'opération est fort simple sur un
animal à bulbe coupé auquel on fait la respiration artificielle, elle ne
nécessite que la section de la deuxième et de la troisième côtes et elle
peut être réalisée en une dizaine de minutes. Si l'on peut ainsi recueillir
toute la lymphe du canal thoracique on n’est pas cependant à l'abri
d'une autre difficulté importante, celle de la coagulation de la Iymphe
qui modifie souvent profondément les conditions de l'écoulement.
Depuis longtemps on a tourné cette difficulté en rendant la Iymphe
incoagulable; c'est ce que j'ai pensé faire aussi dans quelques expé-
riences en injectant de petiles doses de peptone aux chiens préparés
suivant ma technique. Je dois dire que j'ai complètement échoué dans
cette dernière tentative. Les chiens qui ont le bulbe coupé et le thorax
ouvert ne survivent pas à l'injection de peptone, même quand cette
substance est injectée à la dose de 0 gr. 05 à O0 gr. 10 par kilo-
gramme. La pression sanguine s’abaisse d'abord brusquement, puis
lentement et progressivement, et cinq à six minutes après l'injection
le cœur s'arrête en diastole. Ce n'est pas à la section du bulbe qu'est
attribuable la mort, car les chiens qui ont le bulbe coupé et qui n’ont
pas le thorax ouvert supportent bien l'injection de peptone. Ce n'est
pas non plus l'ouverture du thorax qui fait mourir les chiens peptonisés,
car les animaux anesthésiés auxquels on ouvre le thorax supportent
aussi très bien l'injection de peptone.

(1) Soc. de Biol., 9° série, V, 1023, 23 décembre 1893, et Recherches sur la
circulation lymphatique, p. 25; Paris, 1894.

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

O4
O6
te

Ainsi la mort des chiens peptonisés qui ont le thorax ouvert et le
bulbe sectionné tient aux influences combinées de ces deux conditions
expérimentales.

Je ne m’altarderai pas plus longtemps ici à l'étude du mécanisme de
la mort chez ces animaux et je résumerai mes recherches en disant que
l’on peut suivre très aisément l'écoulement de la lymphe à l’aide d'une
fistule du canal thoracique dans le thorax chez les chiens chloralosés
et légèrement peptonisés. On peut ainsi recueillir pendant plusieurs
heures la totalité de la lymphe sans qu'à aucun moment l'expérience
soit troublée par la formation de caillots.

ACTION DE L'ADRÉNALINE SUR L'ÉCOULEMENT DE LA LYMPHE,

par M. LUCIEN Camus.

J'ai appliqué le procédé précédemment décrit de la fistule du canal
thoracique dans le thorax chez des animaux légèrement peptonisés pour
suivre l'influence des injections d’adrénaline (1) sur l'écoulement de la
lymphe. Les injections d’adrénaline ont été faites dans le système vei-
neux, soit dans une veine mésentérique, soit dans la veine saphène.
L'écoulement de la lymphe a toujours été inserit à l’aide du rhéographe,
et la pression sanguine de l'artère fémorale a été enregistrée dans plu-
sieurs expériences.

Dans tous les cas l'injection d’adrénaline est suivie d’un écoulement
plus abondant de la lymphe. Les graphiques que je présente montrent
nettement ce phénomène en même temps qu'ils permettent de constater
des effets différents suivant que l'injection a été faite dans l’une ou
l’autre veine. À la suite de l'injection dans la veine saphène, l’écoule-
ment de la lymphe diminue très passagèrement, puis s'élève immédia-
tement après, d’une façon brusque; le maximum d’écoulement rapide-
ment atteint est de courte durée, et la courbe tout en s’abaissant ensuite
progressivement reste pendant un certain temps au-dessus de son
niveau normal. Après l'injection dans la veine mésentérique on n’observe
pas la courte phase de la diminution d'écoulement, et l'augmentation
qui se produit se fait progressivement sans Jamais atteindre un maxi-
mum aussi élevé que dans le cas de l'injection dans la veine dun
membre.

En présence de ces résultats on doit se demander quelle relation

(1) Les solutions d’adrénaline que j'ai employées pour ces expériences sont
les solutions commerciales, plus ou moins diluées, de chlorhydrate d’adrénéline
de Clin; ces solutions sont acides au tournesol et ont pour formule : 1 gramme
d'adrénaline Clin, et 10 centimètres cubes d'acide chlorhydrique pour 1.000
d’eau stérilisée.

Fr
Êe

ærd
QE
Co

SÉANCE DU 26 MARS

existe entre les modifications de l'écoulement de la lymphe et les varia-

tions de la pression sanguine. Dans le cas d'injection dans la veine d’un

membre, on voit très nettement que la phase de ralentissement corres-
pond à la phase d'augmentation de la pression sanguine avec ralentis-
sement cardiaque, et que l’accélération de l'écoulement ne commence à
se produire que pendant le retour de la pression sanguine à la normale,

alors que le cœur est encore plus ou moins influencé par l'injection. C'est

surtout quand la pression sanguine est redevenue normale ou même pen-
dant qu’elle est légèrement inférieure à ce qu’elle était avant l'injection

que se manifeste la grande augmentation de l’écoulement lymphatique.

Doit-on conclure que l'augmentation de l'écoulement lymphatique tient

à une modification de la circulation sanguine ?

On sait que l'excitation vaso-constrictive du sympathique cervical fait
couler plus activement la lymphe cervicale, et l’on pourrait penser que
c’est à la vaso-constriction adrénalique qu'est dû le phénomène qui nous
occupe. Les tracés ne semblent pas légitimer une telle interprétation; la
lymphe coule surtout abondamment après que l’action cardio-vasculaire
est terminée, et l’on conclurait peut-être avec plus de raison en disant
que l’augmentation de l'écoulement est sous la dépendance de la baisse
légère de la pression sanguine. Beaucoup d’auteurs ont constaté, en effet,
l'influence favorable de la baisse de la pression aortique sur l’écoule-
ment de la lymphe. Hoche a montré que la saignée, qui fait baisser la
préssion sanguine, fait aussi couler la Iymphe plus activement.

À la vérité la chute de la pression sanguine consécutive à l’injec-
tion d’adrénaline n’est pas toujours bien marquée, elle fait même com-
plètement défaut dans le cas de l'injection dans la veine mésentérique,
et c'est pourquoi il y a lieu de penser à l'intervention d'un autre méca-
nisme pour expliquer l'augmentation de la lymphe.

On est peut-être en droit de penser à une véritable formation de
lymphe, surtout si l’on se rappelle que l’adrénaline agit sur certaines
glandes et les fait sécréter. Langley a montré que l'extrait de capsules
surrénales provoque la sécrétion salivaire et la sécrétion lacrymale.
Doyon et Kareff ont montré, d'autre part, que le glycogène hépatique
diminue et peut même disparaitre sous l'influence de l'injection d’adré-
naline. J'ai recherché l'influence qu'exerce l’adrénaline sur l'écoulement
de la bile, mais je ne suis arrivé à aucun résultat favorable à l'idée d’une
action sécrétrice. Les variations que j'ai enregistrées tiennent peut-être
à l'action de l’adrénaline sur les voies biliaires, déjà démontrée par
Doyon. J'ai pris soin, dans certaines de mes expériences, de lier le canal
eystique, et je n'ai souvent observé qu’un ralentissement plus ou moins
marqué de l'écoulement de la bile consécutivement à l'injection d’adré-
naline. Quoi qu'il en soit, ce résultat n'autorise pas à rejeter l'existence
d'un mécanisme de formation de la lymphe, puisque sur le foie lui-
même l’adrénaline a une certaine action cellulaire.

KATE

D54 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Enfin, il convenait de rechercher l’action de l’adrénaline sur les lym-
phatiques eux-mêmes; j'ai à cet effet étudié l'influence d'une injection
d’adrénaline dans les vaisseaux lymphatiques de l’aine, et je dois dire
que les petites modifications constatées ne sauraient en aucune façon
expliquer l'augmentation d'écoulement de la Iymphe que l’on observe
quand l’adrénaline est injectée dans le système veineux.

PATHOGÉNIE DU DIABÈTE DANS L’ACROMÉGALIE,

par M. A. Loranp.

La fréquence du diabèle dans l’acromégalie est, aujourd'hui, admise
par tous les observateurs, et cette fréquence serait certainement plus
grande encore, si on soumettait à l'épreuve de la glycosurie alimentaire
tous les malades chez lesquels on observe le syndrome de la maladie
de Pierre Marie.

On a beaucoup discuté sur la pathogénie de ce symptômé : parmi les
hypothèses, la plus connue est celle de Loëb, qui admet la compression
d'un centre glycogénique par la tumeur hypophysaire, si fréquente en
pareil cas. Mais d’une part on a rapporté des cas d'hypertrophie hypo-
physaire avec phénomènes de compression, où le diabète n'existait pas;
d'autre part on a signalé des cas de diabète chez des acromégaliques
qui ne présentaient pas de symptômes de compression. Du reste, dans«
les tumeurs cérébrales, mème volumineuses, on ne trouve que bien
rarement le diabète; il n'existe au plus qu'une légère glyvcosurie — qu'on
ne rencontre même pas constamment. 5

Dans l’acromégalie, il ne s’agit pas d’une simple tumeur du cérveau
puisque, en règle, la tumeur hypophysaire se développe aux dépens de
la portion antérieure épithéliale de l'organe, portion qui, par certains
follicules remplis de substance colloïde, rappelle la structure de la thy-
roïde. Elle représente une glande vasculaire! sanguine avec sécrétion
interne. Les expériences de Gley, Hofmeister, Rogowitsch, Stieda, etc.,
nous ont appris les relations qui existent entre la thyroïde et l'hypo-
physe, ces deux glandes à sécrétion interne qu'on peut, avec Launois,
regarder comme des glandes synergiques. Or, il est un fait facile ‘à
constater, c'est que la thyroïde est habituellement modifiée dans l’acro-
mégalie. On a constalé des changements dans ses caractères macrosco-
piques, et aussi dans sa structure intime. On ne doit tenir que très peu
de compte des observations qui ne mentionnent pas les résultats de
l'examen histologique.

On à de même, au point de vue clinique, signalé des symptômes en
rapport avec un état pathologique de la thyroïde, tels que ceux qui

SÉANCE DU 26 MARS 555

‘appartiennent soit à la maladie de Basedow (hyperthyroïdie), soit au

myxædème (athyroïdie). C'est ainsi que je suis incliné à dislinguer des
cas d'acromégalie avec symptômes de Basedow et des cas avec symp-
tômes de myxœdème. Il existe aussi des cas de transition, ainsi qu'on
en trouve entre la maladie de Basedow et le myxœdème.

Ces manifestations (hypertrophie de la thyroïde par exemple) peuvent
d'ailleurs précéder celles de l’acromégalie et cette constatation vient
confirmer l'opinion que je défends, d’après laquelle les modifications de
la thyroïde précèdent très fréquemment, sinon toujours, celles de la
piluitaire au cours de l’acromégalie.

Des faits que j'ai rassemblés, il résulte que le diabète n'apparaît chez
les acromégaliques que lorsqu'ils présentent depuis un temps plus ou
moins long des manifestations d'hyperthyroïdie. L’hyperactivité de la
glande thyroïde entraîne des changements dans le pancréas (ilots de
Langerbhans) et provoque consécutivement le diabèle. On a noté, en
effet, chez des diabétiques acromégaliques, une dégénérescence du pan-
créas. Dans l’acromégalie commune, on constate des modifications
pathologiques surtout dans deux glandes vasculaires sanguines : l’hy-
pophyse et la thyroïde. Dans l’acromégalie avec diabète, il existe aussi
des changements importants dans une troisième glande vasculaire san-
guine : le pancréas.

SUR DES CULICIDES DE LA GUINÉE FRANÇAISE
ET SUR L'INDEX ENDÉMIQUE DU PALUDISME DANS CETTE RÉGION,

par M. A. LAVERAN.

M. le D' Tautain, secrétaire général du gouvernement de la Guinée
française, m'a envoyé récemment des Culicides recueillis pendant les
mois de décembre 1903 et de janvier 1904 à Conakry et aux environs
de cette ville. Sur 60 Culicides, il y avait 15 Anopheles; dans tous les
cas, il s'agissait de A. coslalis. Les autres Culicides étaient des Culex
appartenant à plusieurs espèces, parmi lesquelles dominait C. fatigans.
Je n’ai pas vu de Stegomyia fasciata.

M. le D' Kermorgant, inspecteur du service de santé des troupes
coloniales, m'a remis d’autres échantillons de Culicides recueillis éga-
lement dans la Guinée française par M. le D' Pinard.

Sur une soixantaine de Culicides provenant de larves recueillies dans
l'eau croupissant depuis longtemps au fond d'une barrique, je n'ai vu
que des Culex (espèce dominante : C. fatigans). Au contraire, sur deux
Culicides provenant de larves recueillies dans une mare, il y avait deux
A. costalis.

En même temps que des Culicides, M. le D' Tautain a bien voulu

556 SOCIÉTÉ DE PIOLOGIE

m'envoyer, de Conakry, des préparations de sang de quelques enfants
indigènes.

Sur quatre préparations de sang provenant de quatre enfants indi-
gènes âgés de moins de cinq ans, j'ai trouvé trois fois des héma-
tozoaires du paludisme (petites formes annulaires). On peut dire, en
s'appuyant sur ces faits, que l'index endémique de Conakry est très
élevé; avant de fixer un chiffre, il sera nécessaire de mulliplier les
observations.

Sur quatre préparations de sang provénant de quatre enfants indi-
gènes de Conakry âgés de six à dix ans, des hématozoaires du palu-
disme ont été trouvés une fois (petites formes annulaires).

Cette fréquence des hématozoaires du paludisme chez les enfants
indigènes à Conakry est bien d'accord avec les faits qui ont été observés
dans d'autres régions palustres, notamment par R. Koch, Stephens et
Christophers, James, etc.

RÉSISTANCE CELLULAIRE AUX SOLUTIONS ISOTONIQUES DE DIVERSES SUBSTANCES,

par MM. Cu. Acnarp et M. LoœpEr.

Nous avons recherché l’action exercée in vitro sur diverses cellules par
une série de substances (chlorure de sodium, sulfate de soude, glycose,
saccharose, urée) en solutions également concentrées. La concentration
était À — — 0°60. Les fragments de tissus, prélevés sur un animal,
qu'on venait de sacrifier, ont été placés dans de petits tubes contenant
quelques centimètres cubes de chaque solution. Puis ces tubes ont été
maintenus à l'étuve à + 37° C., pendant trois, six et vingt-quatre heures,
et les fragments ont été soumis ensuite à l'examen histologique. -

Nous avons étudié surtout la moelle osseuse du cobaye. Les petits
fragments étaient agités dans les tubes de facon à les dissocier gros-
sièrement; puis les éléments en suspension dans le liquide étaient
puisés avec une pipette, étalés sur lames, fixés vingt minutes par les
vapeurs d'acide osmique et colorés, soit par le triacide d'Ehrlich, soit
par le procédé de Dominici (éosine-orange-bleu de toluidine).

La solution d’urée est celle qui a le plus altéré les cellules. Au bout
de trois heures (et même de une heure dans un cas), la plupart avaient
pris un aspect flou ; les noyaux se coloraient à peine par le bleu, le
protoplasme était diffluent et prenait une teinte rose uniforme, les gra-
nulations neutrophiles ne se laissaient plus distinguer, etles éosinophiles
avaient même presque toutes disparu. Au bout de six et de vingt-quatre
heures, la préparation ne se colorait plus que par l'éosine, et les
éléments formaient une sorte de laque rosée où ne se distinguaient plus
ni contours cellulaires ni noyaux.

SÉANCE DU 26 MARS 557

La solution de glycose a produit des altérations moindres. Les noyaux
étaient seuls limités et ne montraient plus de grains chromatiques ; ces
lésions nucléaires étaient plus marquées pour les myélocytes et les
mégacaryocytes que pour les polynucléaires, et plus pour les polynu-
cléaires que pour les lymphocytes. Les granulations neutrophiles étaient
pour la plupart fondues ou disparues ; les éosinophiles ne se coloraient
plus par l'orange et se teintaient seulement en rose. Mais la moditica-
tion la plus frappante était la diminution de volume subie par les
éléments, dans les sept cas examinés : le protoplasme avait subi une
contraction remarquable.

Le saccharose a déterminé une contraction moins forte, mais encore
appréciable. Il a produit une altération nucléaire fort semblable. Il a
paru plus nocif pour les granulations neutrophiles, qui avaient complè-
tement disparu.

Le sulfate de soude s’est montré moins nuisible. Dans sa solution,
ies noyaux, un peu flou, perdaient leurs grains chromatiques, mais
beaucoup d'éléments conservaient leur forme normale el n'étaient point
éclatés. Les granulations, bien visibles, ne prenaient plus l’orange.

Quant au chlorure de sodium, même après vingt-quatre heures, il a
conservé à peu près complètement intacts les éléments médullaires, et
_ les réactions respectives des noyaux, du protoplasme, des granulations.
IL n’a modifié que dans une très faible mesure la forme et le volume des
cellules.

Cette action conservatrice du chlorure de sodium s’est encore montrée
évidente dans le mélange à parties égales des solutions d’urée et de
chlorure de sodium: ce mélange a déterminé des altérations bien
moindres que l’urée pure.

Les cellules de la rate ont mieux résisté que celles de la moelle
osseuse : les altérations produites par le sulfate de soude ont été
légères après trois heures ; celles produites par le glycose et le saccha-
rose ont été moins marquées ; l’urée s'est toujours montrée le corps le
plus nocif, tout en lésant moins ces cellules que celles de la série
myéloïde. :

Enfin, nous avons encore examiné les cellules du foie et du rein. Le
chlorure de sodium les a fort bien conservées et nous avons même pu
voir l’ergastoplasme dans les cellules hépatiques. Le sulfate de soude et
le saccharose ont produit quelques altérations. Quant à l’urée, elle a
lésé moins rapidement les cellules hépatiques et rénales que les leu-
cocytes, elle glycose s’est montré plus nocif pour les cellules des tubes
contournés que pour les cellules du foie.

Dans les éléments hépatiques, le glycogène avait diminué dans les
différentes solutions à peu près également au bout de trois heures et
complètement au bout de vingt-quatre. Seule la solution de glycose
a paru le conserver plus longtemps.

Fe TR TIRER
SECTEUR

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

©
O6
QC

ALTÉRATIONS CELLULAIRES PRODUITES PAR LES GRANDES INJECTIONS DE
SOLUTIONS HYPOTONIQUES ET HYPERTONIQUES,

par MM. Cu. Acnarp et G. PAISSEAU.

Nous avons entrepris d'étudier l’action exercée in vivo sur les cel-
lules par l'injection intraveineuse de solutions hypotoniques et hyper-
toniques de diverses substances. Nos solutions hypotoniques conge-
laient entre — 0°20 et — 0°25, nos solutions hypertoniques au voisinage
de — 1°50. Les substances essayées ont été le chlorure de sodium, le sul-
fate de soude, le glycose et l’urée. Les solutions ont été injectées à des
lapins jusqu'à ce que mort s’ensuivit, et les tissus ont été aussitôt pré-
levés et fixés.

Nous avons surtout examiné le rein. D'une façon générale, quelle que
fût la substance, nous avons constaté des altérations fort comparables
pour toutes les solutions hypotoniques, d'une part, et toutes les solu-
tions hypertoniques, d’autre part.

Après l'injection des solutions hypotoniques, la substance corticale à
un faible grossissement forme une couche d'apparence assez uniforme,
interrompue seulement par les glomérules, et dans laquelle les tubes
contournés ne montrent plus de lumière appréciable. À un grossisse-
ment plus fort, on reconnait que la cavité des tubuli et des branches
ascendantes de Henle est entièrement remplie par des débris protoplas-
miques, et il est impossible de distinguer des contours cellulaires. Les
noyaux sont faiblement colorables. Ces altérations étaient surtout
accentuées après l'injection des solutions de. chlorure de sodium et
d'urée. Après l’action du sulfate de soude et du glycose, quelques tubuli
moins altérés laissaient voir encore une lumière distincte et des cellules
peu modifiées. L’épithélium des tubes excréteurs est beaucoup plus
résistant que l’épithélium sécréteur.

Après l'injection des solutions hypertoniques, l'aspect est tout diffé-
rent. Les tubes présentent une large lumière centrale, nettement
limitée; leurs cellules semblent lassées contre la paroi, elles sont dimi-
nuées de hauteur et forment un anneau à contour très accusé. Les
noyaux sont neltement colorés.

Il nous paraît intéressant de rapprocher ces résultats obtenus in vivo
de ceux, fort semblables, obtenus in vitro par MM. Castaigne et Rathery
avec les cellules des tubuli immergées dans des solutions hypotoniques
et hypertoniques de chlorure de sodium.

Dans leurs expériences comme dans les nôtres, on ne peut douter que
les différences de concentration aient été Le principal facteur des lésions.
Quant à l'influence particulière de chaque substance, il est assez diffi-
cile de la déterminer dans nos recherches, parce qu'il faut compter non

«

seulement avec l’action nocive propre à chacune de ces substances,

SÉANCE DU 26 MARS 559

mais aussi avec la quantité de solution injectée, qui variait suivant la
nature des substances, et suivant la diurèse éliminatrice, elle-même
inégale chez les divers animaux en expérience. En somme, les altéra-
tions observées relèvent avant tout de l'action mécanique de la tension
osmotique ({onolyse) et accessoirement de l’action toxique des solutions
(toxolyse).

Enfin, nous avons aussi examiné d’autres organes que le rein, notam-
ment le foie et le cerveau, mais les résultats ont été moins nets que
pour le rein et appellent de nouvelles recherches.

SUR UN LYMPHADÉNOME A ÉVOLUTION IRRÉGULIÈRE,

par MM. AuGusre Perrir et ALBERT Moucuer.

OBsERVATION (1). — Me N..., âgée de cinquant-neuf ans, se présente pour
la première fois a la clinique chirurgicale de l'hôpital Necker, à la fin de jan-
vier 1902. À ce moment, la partie iuférieure du sternum est recouverte par
une tumeur volumineuse. Quelques jours après, on constate, pour la première
fois, une tuméfaction notable des ganglions axillaires.

Un mois plus tard, la tumeur présternale a totalement disparu; les ganglions
del’aisselle ont sensiblement diminué de volume. Le traitement ioduré, ins-
tiltué depuis quelques jours seulement, est continué à doses croissantes.

Dans les premiers jours d’avril, la masse présternale réapparaît et, en outre,
on constate l'apparition de tumeurs multiples au niveau des cinquièmes côtes
droite et gauche et de la clavicule droite (moitié interne). Les mois suivants,
la neuvième côte droite et la onzième côte gauche deviennent également le
siège de tuméfactions analogues.

Tous ces phénomènes ont un retentissement ganglionnaire accusé.

En juin 1902, la tumeur présternale est devenue adhérente à la peau et les
masses ganglionnaires de l’aisselle droite acquièrent le volume d'une tête
d’adulte; le sein est parsemé de nodules durs, rouges, analogues à ceux du
squirrhe pustuleux de Velpeau; enfin, les ganglions sus-claviculaires et caro-
tidiens forment des masses volumineuses.

L'état général s'aggrave progressivement et, en août 1902, la malade quitte
l'hôpital, où elle était en trailement depuis plus d’un mois, pour « aller
mourir chezelle »; son amaigrissement est extrême; en outre, elle a de la
dyspnée, de la toux et des signes de pleurésie droite. À ce moment, toutes
les tumeurs, dont nous avons signalé l'apparition successive, atteignent
un développement énorme. Ml: N... cesse de donner de ses nouvelles pendant
près de trois mois; mais, le 31 octobre 1902, elle revient à la clinique de
Necker, complètement transformée; l'examen le plus attentif ne permet pas de
découvrir le moindre vestige des anciennes tumeurs; toutes ont disparu sans

(1) Pour le détail des observations et les figures, voyez la publication
in extlenso, à paraître dans les Archives de médecine expérimentale.

BIOLOGIE. ComPTESs RENDUS. — 190%. T. LVI. 40

560 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

traitement spécial; l'état général est très satisfaisant, malgré l'existence de:
lésions tuberculeuses au sommet du poumon droit.

La malade retourne chez elle et nous ne la revoyons que le 8 février 1903 ;
son état s'est profondément aggravé; les téguments sont mamelonnés par
d'innombrables masses néoplasiques, réparties sur presque tout le tronc
(omoplate gauche, clavicule droite, cou, etc...). Depuis ce moment les tumeurs
ne cessent pas de s’accroître et la mort survient par cachexie, le 6 août 1903.

EXAMEN ANATOMIQUE. — A. La nécropsie met en évidence, en outre
des massses sus-indiquées, une série de noyaux d’aspect identique,
siégeant dans la capsule adipeuse des deux reins et dans le grand
épiploon; de plus, le poumon présente des lésions tuberculeuses avan-
cées et le foie un kyste hydatique guéri.

B. Les diverses masses néoplasiques ont toules une structure très.
comparable; elles sont essentiellement constituées par une accumu-
lation de cellules, offrant un ensemble de caractères communs : le
cytoplasma parait dépourvu d’ectoplasma; en tout cas, ses limites ne-
sont pas nettement dessinées: il est très peu chromophile et, dans les
éléments les plus volumineux, il apparait formé par un hyaloplasma:
incolore et un spongioplasma très faiblement acidophile; enfin, même
au stade de repos, il renferme, dans la plupart des cas, un centrosome
entouré d’une astrosphère.

Le noyau possède un réseau de linine apparent, ainsi que de nom-
breux karyosomes; souvent, il présente une hyperchromaticité accusée;
enfin, il est le siège de très nombreuses karyokinèses remarquables par

leurs anomalies, portant sur l’irrégularité des chromosomes, sur l’iné-"«

galité des asters, sur les aberrations de la position, ainsi que sur la
multiplicité des centrosomes, etc.

En outre de ces éléments, le tissu néoplasique renferme : ;

4) Quelques rares cellules polyédriques à noyau excentrique et à
cytoplasma finement granuleux, doué d’une acidophilie marquée.

5) D'innombrables leucocytes polymorphes, à granulations neutro-
philes, entrant pour une proportion non négligeable dans la constitu-
tion des tumeurs ; leurs noyaux sont frappés de dégénérescence pykno-
tique avec une fréquence et une intensité exceptionnelles.

7) D'assez nombreux macrophages, remarquables par leur volume et
la quaniité des enclaves (quelques hématies, mais surtout leucocytes.
polymorphes).

à) Un petit nombre de vaisseaux.

£:) Quelques espaces lymphatiques non cloisonnés.

n) Quelques fibres lamineuses.

Mais cette énumération, basée sur des coupes préparées suivant les
méthodes usuelles, est incomplète; elle omet, en effet, un élément de
structure particulièrement important, que seuls mettent en évidence le
secouage et le pinceautage; en réalité, quelle que soit leur origine,

4 NTIC

SÉANCE DU 26 MARS 561

toutes les masses néoplasiques sans exception renferment une trame
réticulée, à peu près invisible sur les préparations ordinaires ; ce n'est
qu'après avoir débarrassé ses mailles des cellules qui la masquent, qu'on
peut la mettre nettement en évidence et constater qu’elle jouit sensi-
blement des mêmes propriétés histochimiques que le tissu conjonctif
réticulé.

En résumé, les masses néoplasiques, qui ont présenté chez notre
malade ces singulières alternatives (1) de régression et de progression,
ont leur prototype physiologique dans le tissu adénoïde normal; par
conséquent, elles doivent prendre place dans la catégorie des lymphadé-
nomes.

DIAGNOSTIG DE L'INTOXICATION TUBERCULEUSE CHEZ L'HOMME PAR L'INOCULA-
TION SOUS-CUTANÉE À DES COBAYES TUBERCULEUX DE DIVERS LIQUIDES DE
L'ORGANISME,

par M. MÉRIEUX.

En injectant sous la peau à des cobayes nettement tuberculeux (tuber-
culisés expérimentalement quelque semaines auparavant) certains
liquides de l'organisme humain et en particulier du sang ou du sérum
provenant de malades tuberculeux, j'ai obtenu des élévations thermi-
ques nettes variant de 15 à 2 degrés; les animaux lémoins (cobayes
tuberculeux injectés avec les mêmes doses de liquides provenant d'or-
ganismes non tuberculeux) n'ont présenté qu'une légère réaction
variant de 0°2 à 0°5.

La réaction est d'autant plus nette que la dose injectée est plus forte :
pour le sérum du sang, des doses très faibles qui ont varié dans mes
expériences de 0 c.c. 2 à 1 centimètre cube ont suffi pour donner
l'hyperthermie signalée. J'ai procédé à vingt essais dont les résultats
ont tous été d'accord avec la clinique.

Cette réaction spécifique de la toxine sécrétée dans l'organisme du
malade peut servir au diagnostic de l'intoxication tuberculeuse; elle
doit pouvoir s'appliquer à la plupart des maladies microbiennes où il y
a production suftisante de toxines. Cette méthode permettrait de se
rendre compte de la toxicité d'un germe microbien pour un organisme
donné.

(1) À ce point de vue, il est intéressant de rappeler la part non négligeable
que prennent, dans la constitution des tissus néoplasiques, des éléments doués
à un haut degré de propriétés diapédétiques et leucocytaires.

f + _ #. = D À dr y DRE TENTE
L ÉTAT

562 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LES CHANGEMENTS DE LA COLORATION DE LA MUQUEUSE LINGUALE
COMME INDICATEUR DU MÉCANISME D'ACTION DES AGENTS VASO- CONSTRICTEURS,

par M. Cu. DuBois.

On peut diviser les substances vaso-constriclives, au point de vue de
leur action sur la muqueuse linguale, en trois classes :

Les unes, comme la strychnine, produisent pendant l’élévalion de la.
pression artérielle une rougeur intense de la langue; cette rougeur
reste limitée au côté intact, si l'on sectionne le nerf lingual d’un
côté (1).

Les autres, comme la nicotine, font également rougir la langue;
mais, dans ce cas, après section unilatérale du nerf lingual, la rougeur
s’observe encore sur les deux moitiés de l'organe (2).

D'autres enfin, comme l’adrénaline, font au contraire pâlir la langue;
et la section du lingual ne change rien au résullat (3).

Ces trois ordres de modifications du côté de la langue correspondent
à aulant de mécanismes différents de l'action des substances vaso-
constrictives. Il est bien certain que la strychnine agit par l'intermé-
diaire des centres vaso-moteurs bulbo-médullaires, puisque, après
suppression du nerf vaso-dilatateur des deux tiers antérieurs de la
langue, on n’observe plus de rougeur de la muqueuse linguale. La
nicotine excite à la fois les centres bulbo-médullaires et les centres
périphériques (4), puisque son effet sur la langue continue à être bila-
téral, malgré la seclion unilatérale du lingual: nous avons même +
observé que, huit jours après la section du lingual, c’est-à-dire à un
moment où, chez le chien, ce nerf est certainement dégénéré, la
muqueuse linguale rougit encore sous l'influence de la nicotine. L’adré-
naline exerce son action exclusivement à la périphérie, soit directement
sur la musculature de la paroi vasculaire, d'après les uns, soit, ce qui
nous paraît plus probable, sur les éléments terminaux du sympathique.

On peut donc, d’après les effets produits sur la langue, juger de l’ac-
tion des substances vaso-constrictives sur l'appareil vasculaire et le
système vaso-moteur; nous avons mis à l'épreuve quelques-unes de
ces substances, et nos résultats ont été en complet accord avec nos pré-
visions.

(1) Wertheimer. Archives de Physiologie, 1891, n° 2, p. 5#7.

(2) Wertheimer et Colas. Archives de Physiologie, 4891, n° 2, p. 341. — Lan-
gley et Dickinson. The Journal of Physiology, t. XI, p. 265.

(3) Ch. Dubois. Comptes rendus des séances de la Société de Biologie, t. LVI,
p. 355.

(4) Pour l’action de la nicotine, voir Wertheimer, Archives de Physiologie,
1894, n° 3, p.596.

SÉANCE DU 26 MARS 563

La picrotoxine et la physostigmine agissent sur la muqueuse linguale,
comme la strychnine. Or, on sait que la picrotoxine se comporte vis-à-
vis du système vaso-moteur exactement comme la strychnine. L'exemple
de la physostigmine nous a paru particulièrement intéressant. Celte
substance a, en effet, une action manifeste sur les appareils périphé-
riques (plaques motrices [Pal (1)|, nerfs sécréteurs, filets modérateurs du
pneumogastrique), de sorte que l’on pouvait s'attendre à la voir agir

aussi sur les éléments vaso-moteurs périphériques. L'expérience nous a

prouvé qu'elle ne produisait, après section d'un nerf lingual, qu'une
rougeur unilatérale de la langue. Elle devait donc rentrer dans le
groupe de la strychnine, c'est-à-dire des substances qui augmentent la
pression artérielle par l'intermédiaire des centres bulbo-médullaires, et,
en effet, l'injection de physostigmine à un animal dont la moelle est
détruite, ne fait plus monter la pression.

Une autre substance que nous avons expérimentée, l’anagyrine, fai
comme l'adrénaline pälir la langue. On en pouvait done déduire, d’après
le classement que nous avons cru pouvoir établir entre les agents
vaso-constricteurs, que, comme l’adrénaline, cette substance agit exclu-
sivement à la périphérie. Nous n’avons pas eu besoin d'expériences
nouvelles pour vérifier cette analogie, qui ressort clairement des tra-
vaux de M. Gley (2). Ce physiologiste a, en effet, montré que le spasme

- vasculaire produit par l'anagyrine est tout aussi intense chez l'animal

dont la moelle est détruite que chez celui dont l'axe nerveux est intact.
Nous nous permettrons de rappeler que, dans une note antérieure,
nous avons mis en évidence un autre caraclère commun à ces deux
substances, à savoir leur action inverse sur la vascularisation de la

langue et des lèvres.

Enfin, nous n'avons trouvé jusqu'à présent aucun produit qui se
comporte vis-à-vis de la muqueuse linguale comme la nicotine (3), mais
les divers exemples que nous venons de citer, suffisent à montrer,
eroyons-nous, que l’on peut tirer des renseignements très précieux des
changements de coloration de la langue chez le chien, lorsqu'on expé-
rimente une substance vaso-constrictive dont le mécanisme d'action est
encore inconnu.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Lille).

3]
(2) E. Gley. Archives de Physiologie, 1894, p. 702.
(3) I! y a bien le pituri dont les propriétés physiologiques ont été étudiées
par MM. Langley et Dickinson, mais le pituri et la nicotine sont des subs-
tances, ou très voisines, ou peut-être même identiques.

564 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE -

SUR UNE HÉMOGRÉGARINE DE Zmys leprosa,

par M. L. Ducroux (de Tunis).

Chez divers Chéloniens, on a décrit, jusqu’à ce jour : Âemogregarina
Stepanowi, Labbei, Laverani, Mesnil, Billeti et Hemogregarina mauri-
tanica (1).

En 1901, nous avons trouvé, chez plusieurs £mys leprosa provenant
des environs de Béja (région nord-ouest de la Tunisie), une hémogré-
garine qui se rapproche de l'Hemogregarina Danilewshi.

Cette hémogrégarine est logée dans les hématies. Rarement, on la
voit libre dans le plasma sanguin.

Les animaux porteurs de ces parasites ne paraissent nullement souf-
frir ; depuis trois ans, nous constatons, chez les mêmes tortues, la pré-
sence d'hémogrégarines dans le sang. |

Le parasite se présente sous des aspects variables : à l’état jeune, il a
une forme vermiculaire ; il est de petite taille et ne dépasse pas les trois
quarts du globule. Une de ses extrémités est fortement renflée et
arrondie ; l’autre, très effilée, est repliée plus ou moins complètement
sur le corps. Le noyau, assez volumineux, est placé soit au milieu, soit à
sa partie renflée. De nombreuses granulations sont disséminées dans le
protoplasma. Ces granulations, de même que le noyau, prennent la
teinte lilas, sous l’action du bleu azur-éosine et thionine phéniquée. Le

reste du protoplasma est à peu près incolore; il semble enveloppé d'une

cuticule, doublée, à son intérieur, d'un cytoplasme.

Fréquemment, nous avons trouvé deux parasites à cet état, dans un
même globule. ;

À une période plus avancée, le corps du parasite s’allonge; l'extré-
mité effilée, en forme de queue repliée, s’avance jusqu'à l’extré-
mité opposée. Le protoplasme, alors, se colore plus facilement et la
membrane enveloppante a l'aspect d’une coque dans laquelle nagerait
le parasite. Cette coque reste incolore. Le noyau n’a pas de siège fixe, :l
est volumineux, et les granulations chromatiques sont disséminées dans
tout le protoplasme. Enfin, les plus grandes formes ont leurs deux
branches sensiblement égales et accolées l’une à l’autre. Leur taille est
au moins double de celle du globule. Celui-ci est hypertrophié, son

(1) Laveran. Essai de classification des hématozoaires endoglobulaires.
Société de Biologie, séance du 20 juillet 1901.

(1) Edmond et Étienne Sergent. Sur une hémogrégarine parasite de Testudo
mauritanica. Société de Biologie, séance du 30 janvier 190%.

(1) Simond, Contribution à l'étude des hématozoaires endoglobulaires des
reptiles. Annales de l'Institut Pasteur, 190%, p. 319

2

©

SÉANCE DU 26 MARS 56

noyau est refoulé vers la périphérie; souvent, on constate l'existence

x

d’un point chromatique placé à l'extrémité de chaque branche et

entouré d’une masse protoplasmique plus dense et prenant une teinte
plus vive que celle du noyau; on dirait des centrosomes. Dans ce cas,
le noyau est allongé et se trouve placé dans la partie repliée. Plusieurs
fois, nous avons remarqué quatre points chromatiques disséminés dans
les deux branches, tandis que le noyau occupait l'extrémité d’une de ces
branches.

Les grandes formes ovalaires résultent de la soudure des branches
du vermicule. Le noyau, placé à la courbure, semble se diviser; et on

aperçoit, à l'extrémité des branches, ces grands points chromatiques ou
-centrosomes; il se produirait alors une division du parasite.

Nous avons constaté dans le sang du foie le phénomène de la conju-
gaison, mais nous n'avons pas trouvé leur mode de multiplication par
mérozoïtes.

A l’état frais, ces parasites ont des mouvements très limités et d’une
lenteur extrême.

Pour nous conformer à l'usage établi par cette observation que

-chaque espèce animale présente une espèce spéciale d'hémogrégarine,

nous proposons de désigner cette hémogrégarine, qui d’ailleurs ne parait
pas ressembler à celles décrites jusqu'à ce jour chez les Chéloniens,

-sous le nom de Æemogregarina bagensis.

M. LAvERAN. — Au sujet de la communication de M. L. Ducloux je

-crois devoir dire que M. le D' Billet (de Constantine) m'avait déjà signalé

l’existence d’une hémogrégarine chez £mys leprosa, et qu'il m'avait
envoyé récemment une préparation du sang de ce chélonien dans

laquelle cette hémogrégarine se voyait très nettement. M. Billet se pro-
posait de décrire très prochainement cet hématozoaire qui me parait
être le même que celui qui a été observé en Tunisie par M. Ducloux.

DE LA RÉSISTANCE DU SANG DANS L'ICTÈRE ET AU COURS DE L'IMMUNISATION
CONTRE LE TAUROCHOLATE DE SOUDE,

par MM. Vaouez et RIBIERRE.

MM. Rist et Ribadeau-Dumas ont rapporté récemment à la Société le
résultat de leurs recherches sur l’immunisation contre l’action hémoly-
tique du taurocholate de soude et sur le rôle protecteur du sérum des
ictériques.

À ce sujet ces auteurs se sont demandé « si la résistance des globules

566 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rouges est réelle, ou si elle ne tient pas à de pelites quantités de sérum
dont il est difficile de débarrasser entièrement les hématies ».

Nos recherches antérieures sur la résistance des globules rouges au
cours de l’ictère nous ont conduits à formuler des conclusions que nous
maintenons aujourd'hui. Ces conclusions tendent à admettre que, dans
le sang des ictériques, l’immunité vis-à-vis de l’action hémolytique de
l’eau distillée et du taurocholate de soude est double, à la fois Aumorale
et cylologique, analogue en cela à l’immunité naturelle ou artificielle de
certains sangs à l'égard du pouvoir hémolytique du sérum d’anguille,
ainsi que l'ont vu MM.Gley et Camus. Les globules d’un ictérique minu-
tieusement lavés possèdent une résistance augmentée ; d'autre part son
sérum protège les globules normaux contre l’action hémolytique, et
cette action protectrice disparait par le chauffage à 55°, ainsi que
Pont confirmé MM. Rist et Ribadeau-Dumas. Enfin les globules normaux
lavés avec du sérumictérique, puis débarrassés de ce sérum, reprennent
leur résistance normale. Ainsi donc, dans chacun de ces cas, on trouve la
preuve de la réalité de ces deux immunités, cytologique et humorale.
Elles doivent se retrouver toutes deux également dans le sang des ani-
maux préparés comme dans le sang des ictériques.

D'autre part, nos observations et surtout celles rapportées dans la
thèse (1) de l’un de nous nous avaient montré que l'augmentation de la
résistance contre l’action hémolytique des sels biliaires, dont nous
avons prouvé la réalité chez les animaux immunisés artificiellement,
était toujours assez faible, mais qu'elle s’accompagnait toujours et paral-
lèlement d'une augmentation de la résistance, bien plus considérable
celle-là, contre l’action de l’eau distillée. C’est ce qui nous avait conduits,
dans nos recherches, pour étudier plus commodément le phénomène, à
nous occuper surtout de cette dernière résistance.

Ces considérations nous avaient fait également admettre que l’immu-
nité artificielle ou naturelle contre l’action hémolytique des sels biliaires
n'avait rien de spécifique, sûrement pour ce qui concerne l’immunité
cytologique et peut-être aussi pour ce qui a trait à l’immunité humorale.
Il nous avait semblé que les modifications de la perméabilité de la
paroi globulaire provoquées par l’ictère ou par l'immunisation artifi-
cielle contre les sels biliaires étaient d'ordre banal puisqu'elles met-
taient les globules en élat de résister a la pénétration aussi bien de
l’eau distillée que du taurocholate. On sait, d’ailleurs, que Nolf a parti-
culièrement insisté sur ce fait que l’action des agents hémolysants (jus-
ques et y compris les sérums hémolytiques) s'exerce par des processus
sensiblement identiques.

(4) Ribierre. L’hémolyse et la mesure de la résistance globulaire. Thése,
Paris, 1903.

SÉANCE DU 26 MARS 567

MALADIE DU SOMMEIL EXPÉRIMENTALE CHEZ LES SOURIS, VAT; COBAYES,
Lapins, MARMOTTES ET HÉRISSONS,

par MM. Brumpr et WuRrTz.

Nos expériences ont porté sur un grand nombre d’espèces animales,
30 Souris, 9 Rats, 2 Cobayes, 3 Lapins, 3 Marmottes, 1 Hérisson,
12 Macacus rhesus, 5 Macacus cynomolqus, ? Cercopilhecus ruber, 1 Cer-
copithecus fuliginosus, 2 Cercopithecus callitrichus, 12 Ouistitis (Wapale
penicillatus), 2 Makis de Madagascar (Lemur rubriventer. Lemur mongoz),
L singe d'Amérique (Cebus capucinus), 1 Chien et 1 Porc.

1° Souris. — A la suite d'injection péritonéale d'un virus très riche,
les parasites apparaissent en deux ou trois jours dans le sang. Dans la
cavité abdominale, ils persistent pendant plusieurs jours, en montrant
des formes de division longitudinale. Les jours suivants les parasiles
deviennent très rares etsemblent même disparaître. Chez certains sujets,
cette rareté des Trypanosomes persiste jusqu’à la mort, chez d'autres il
se produit à partir du quinzième jour des poussées de parasites ; leur
nombre peut atteindre ! million par millimètre cube. Les parasites res-
tent pendant quelque temps nombreux dans le sang, puis disparaissent
presque complètement en l’espace de quatre à cinq jours. Ils semblent
être détruils dans le sang par des substances toxiques, car on ne les ren-
contre pas plus nombreux dans le foie ou dans la rate. Au début, la
maladie semble bien anodine, car les animaux se reproduisent et élèvent
leurs petits qui ne présentent jamais de parasites dans le sang.

Peu à peu les animaux maigrissent, présentent d’une façon inter-
mittente de la paralysie du train postérieur, de l'œdème du périnée,
quelquefois des accidents nerveux, aigus, puis ces phénomènes s’amen-
dent en général et l’animal semble bien se porter. La mort survient en
général trois ou quatre mois après le début de la maladie, il y en a
cependant qui vivent plus longtemps. Chez les très jeunes animaux la
mort arrive quelquefois à la suite de phénomènes nerveux, le sang four-
mille de parasites (500.000 au millimètre cube).

A l’autopsie, la seule lésion visible est l'hypertrophie de la rate, elle
peut atteindre dix fois son volume normal, elle est noire et friable. Cette
lésion est d'autant plus marquée que le nombre des parasites a été plus
considérable dans le sang ; chez les animaux faiblement parasités elle
peut n’atteindre que deux fois le volume normal. Pas de lésions ner-
veuses histologiques.

2 Rat. — La marche des phénomènes est presque identique, sauf la
période d’incubation qui semble un peu plus longue que chez la souris.
Les parasites peuvent atteindre 1 million au millimètre cube et des-
cendre quatre ou cinq jours plus tard à 40.000. La maladie dure quatre

568 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ou cinq mois, elle semble un peu prolongée quand l'animal n’a présenté
de parasites qu'au début de l'infection.

A l’autopsie, même lésion que chez la Souris. Pas de lésions nerveuses
microscopiques.

Cobaye. — Deux Cobayes inoculés avec un virus très riche sont
morts en 1 mois et demi avec de la congestion pulmonaire et sans lésions
du système nerveux. Ni l'examen direct ni la centrifugation n’ont jamais
permis de déceler la présence de parasites.

4% Lapin. — Trois Lapins adultes ont été inoculés avec du sang très
virulent, aucun n’a présenté de parasites, des Souris inoculées avec leur
sang, ainsi qu'un À/. rhesus, n’ont pas été infectés.

Les animaux ont présenté cependant des symptômes spéciaux, très
voisins de ceux qu'ils présentent dans d’autres M © dans
la dourine, par exemple.

Lapin n° 2. — Durée de la maladie — 62 jours. Vers le 30° jour, il
est atteint de conjonctivite purulente double, œdème du museau, chute
des poils, dyspnée intense et toux. Le 45° jour œdème douloureux de
la vulve et de l'anus, puis du périnée; pas de parasites dans les
ædèmes ; ces symptômes s’accentuent, il se produit un écoulement san-
guin par la vulve.

A l’autopsis, œdème de la face, taies de la cornée des deux yeux,
légère congestion pulmonaire et péricardite, cavité abdominale nor-
male, pas de lésions histologiques du système nerveux.

Le Lapin n° 1 a eu les mêmes symptômes, mais est mort le 26° jour ;
le Lapin n° 3 conserve toujours de l’ædème de la face, mais les autres
ont disparu. Après quatre mois de maladie, il semble en voie de gue-
rison.

Marmotte. — L'histoire de nos trois Marmottes inoculées est à peu
près identique; nous allons en signaler une seule : :

N° 1. — Inoculée le 1°" décembre sous la peau de la cuisse avec 2 centi-
mètres cubes de sang dilué de Macacus cynomolqus 2. Durée de la

maladie 29 jours. Les parasites apparaissent dans le sang le 7° jour; jus-
qu'au 26° jour ils sont peu abondants, 7 à 8 par champ (ob. 6, oc. 6); la
température reste à peu près constante (entre 36 et 375). Pénden les
trois derniers jours le nombre des parasites augmente rapidement et la
température s'abaisse jusqu'à 23 degrés. L'animal est alors somnolent
et marche en titubant, il s'arrête à chaque instant et s'endort. Il n'offre
plus de résistance à la déperdition de température; placé dans un endroit
froid, sa température s’abaisse de 5 à 6 degrés ; elle augmente de lamême
quantité si on le met près d’une source de chaleur. Albumine dans les
urines.

À l’autopsie, cage thoracique normale; quelques ecchymoses sur la
paroi péritonéale, pas d'hypertrophie ganglionnaire ni splénique; sérum
fortement opalescent. Le sérum des Marmottes saines est citrin.

SÉANCE DU 26 MARS 569

_ La Marmotte 2 (W. T.) est morte le 30° jour, la Marmotte 3 (W. O.) le
31° jour.

Hérisson. — Inoculé sous la patte avec du sang citraté de Marmotte
W. T. Il est mort le 41° jour avec une hypothermie considérable
(16 degrés). Les parasites ont apparu le 5° jour après l’inoculation. À
l’autopsie, rate énorme avec gros noyaux caséeux disséminés (1).

MALADIE DU SOMMEIL EXPÉRIMENTALE CHEZ LES SINGES D'ASIE ET d AFRIQUE,

par MM. BrumpT et WürTz.

Les Singes réagissent de différentes façons vis-à-vis du Trypanosome
de la maladie du sommeil.
Macacus rhesus. — Chez cet animal, la maladie à une marche aiguë

ou chronique. Nous allons en citer deux exemples sur douze :

1° M. rhesus L. — Forme aiguë. Durée 16 jours. Inoculé le 29 no-
vembre avec 2 centimètres cubes de sang de MW. cynomolgus 2. Les
parasites apparaissent le 9° jour dans le sang. Dans les quatre derniers
jours de la maladie, les Trypanosomes sont très abondants, 240.000 par
millimètre cube ; la température, qui était restée normale, tombe, le
15°jour, à 36 degrés, et le 16° à 31 degrés. Pendant les cinq derniers

jours, l'animal présenta une contracture nette du train postérieur; il

mourut avec des convulsions, des tics de la face et une salivation abon-
dante. À l’autopsie, aucune lésion. Pas de modifications histologiques

du cerveau.

2° Rhesus 2. — Forme chronique. Inoculé le 15 décembre avec 2 cen-
timètres cubes de sang de Ahesus 1. Les Trypanosomes apparaissent le
8° jour après l’inoculation. À partir du 22° jour, ils semblent disparaître
et ne se retrouvent que le 28° et le 45e jours. Le 40° jour, il se déve-
loppe un œdème marqué de la vulve et des plis inguinaux. Cet œdème

‘envahit la paroi abdominale antérieure. Dans les jours suivants.

l’œdème s’accentue. La face est bouftie et exsangue. L'œdème abdo-
minal a une épaisseur de 3 centimètres sur une largeur égale à la paume
de la main. Il n’y a pas de parasites dans le liquide s'écoulant des mou-
chetures faites au niveau de l’œdème. Vers la fin de la maladie, l'animal
blotti dans un coin, dormait une grande partie de la journée.

La température est toujours restée normale, oscillant entre 375 et
39 degrés. |

À l’autopsie, œdème sous-cutané jaunâtre ; épancheinent péricardique
(4 centimètres cubes). Poumon droit congestionné et œdématié, avec

(4) La Marmotte dont le sang lui avait été inoculé était infectée de tuber-

culose depuis un an.

Fo

LQ

510 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

petits nodules tuberculeux. Foie normal. Rate normale, comme dimen-
sions, avec un petit nodule tuberculeux. Légère ascite. Pas de lésions
histologiques du système nerveux. ;

3° M. cynomolqus (5 expériences). Nous ne citerons que deux cas :

N° 3. — Inoculé le 16 novembre, sous la peau, avec 7 centimètres
cubes de liquide céphalo-rachidien d'un nègre atteint de maladie du
sommeil. Les parasites apparaissent dans le sang le 12° jour (durée
totale : 25 jours). Ils se montrèrent toujours dans le sang, mais en
nombre très variable. La température, constante (37 degrés à 38 degrés)
jusqu'au 17° jour, devint ensuite irrégulière, mais sans aucun rapport
avec le nombre des parasites.

Le 20° jour, l'animal est triste, la température tombe à 35 degrés ;
le 23° jour, elle est de 27 degrés et tombe à 17 la veille de la mort.
L'animal recherche la chaleur. Il titube en marchant et il dort cons-
tamment dans toutes les positions.

Convulsions au moment de la mort. À l’autopsie, léger œdème sous-
cutané, rate légèrement augmentée de volume. Tous les autres organes
sains, mais très pâles. Aucune lésion du système nerveux.

M. cynomolqus 4. — Inoculé le 30 novembre avec 3 centimètres cubes
de sang dilué de }. cynomolqus 2. Les parasites apparaissent le 7° jour
(Durée de la maladie : 11 jours).

Le 2° jour après l’inoculation, l'animal est trouvé algide et somnolent.
T — 20 degrés.

L'examen du sang est négatif. L'animal, placé auprès d’un calorifère,
se réchauffe, et sa température oscille entre 29 degrés et 32 degrés
jusqu’au 9° jour où elle tombe à 25 degrés. Depuis l’inoculation, et bien
que les parasites n’aient apparu que le 7° jour, l'animal a toujours titubé
en marchant et a montré de la somnolence. Les parasites n’ont jamais
été très abondants, probablement parce que la température du sang
n’était pas favorable à leur développement.

Le 10° jour, l'animal présente du trismus et quelques tremblements
fibrillaires. La température est de 16°5 quelques heures avant la mort.
À l’autopsie, tous les organes sont sains et normaux, sauf un petit
nodule dans le poumon gauche. Aucune lésion histologique du système
nerveux.

M. cynomolqus 6. Avant son inoculalion et par suite d’un refroidisse-
ment nocturne, sa température tombe à 23 degrés et il présente les
mêmes symptômes de somnolence que les autres animaux.

4° Cercopithecus ruber (2 expériences). — N° 1. Incubation de 7 jours.
Température très irrégulière. À l'autopsie, épanchements dans le péri-
carde et le péritoine. Rate hypertrophiée, six fois son volume normal.
Ulcérations de l'intestin grêle, recouvertes d'une fausse membrane ver-
dâätre, les ganglions correspondants sont hypertrophiés et hémorra-
giques. Durée de la maladie — 24 jours.

SÉANCE DU 26 MARS 571

5° Cercopithecus callitrichus. (2 expériences). — N° 1. Incubation
7 jours. Durée totale : 19 jours. Mêmes lésions intestinales que ci-dessus.
Foie, rein et rate normaux. #

Le 2° spécimen est au 88° jour de la maladie. Les parasites ont disparu
du sang. L'animal semble en voie de guérison.

G Cercopithecus fuliginosus. — L'animal ne s’est jamais infecté. Il
semble réfractaire.

MALADIE DU SOMMEIL EXPÉRIMENTALE CHEZ LES SINGES D'AMÉRIQUE,
LES MAKIS DE MADAGASCAR, LE CHIEN ET LE PORC,

par MM. Brumpr et Wurrz.

Les Singes d'Amérique et les Makis de Madagascar succombent très
rapidement à une maladie suraiguë. Le porc semble réfractaire, le chien,
au contraire, montre des phénomènes marqués de somnolence.

A. — Ouistiti vulgaire (/apale penicillatus) 12 exemplaires.

N° 1 Inoculé le 29 décembre avec du sang du A. Rhesus 3, pauvre en
{rypanosomes. Incubation — 7 jours. Durée totale, 12 jours. Pendant
l'incubation, la température reste normale (38 degrés). Dès que les Try-
panosomes apparaissent dans le sang, leur nombre va en augmentant
jusqu'à la mort. Le 9° jour, l'animal semble moins vif.

Le matin du 12° jour, temp. — 31 degrés. L'animal titube et est très
somnolent. Le soir, temp. 24 degrés, convulsions tétaniques survenant
par crises et semblant être d'origine asphyxique. La respiration est très
irrégulière.

À l’autopsie, aucune lésion macroscopique, sauf léger hydropéricarde
et légère augmentation du volume de la rate. Aucune lésion histologique
du système nerveux ventral.

La marche très régulière de la maladie chez les Ouistitis, quel que
soit le virus employé, et l'augmentation progressive du nombre de para-
sites, range cet animal au nombre de ceux qui se prêtent le mieux à
l'étude expérimentale de la maladie, particulièrement au point de vue du
traitement. Chez presque tous les autres animaux en effet, la marche
de la maladie est relativement irrégulière, et les signes observés ne sont
que très rarement en rapport avec le nombre de parasites.

Nous avons inslitué un certain nombre d'expériences pour étudier
l'action de certains médicaments : arrhénal, cacodylate de soude, aeide

arsénieux, bleu de méthylène, sérum de porc normal (1), sérum de
porc n° 1.

(1) Nous adressons tous nos remerciements à M. Carré, de l'École d’Alfort,
qui à bien voulu nous procurer du sérum de porc.

De SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les résultats obtenus seront publiés prochainement. Les Ouistitis sont
très sensibles aux substances toxiques, trois d’entre eux, traités par des
doses très faibles d'arrhénal, d'acide arsénieux et de bleu de méthy-
lène sont morts en quaraute-huit heures, après la seconde injection.
Ils sont morts avec les mêmes symptômes que le Ouistiti n° 4.

La température est tombée à 20 degrés chez deux d'entre eux et à
25 degrés chez le troisième.

Il ressort donc nettement de ce fait que le Trypanosome du sommeil
produit chez ces animaux des symptômes d'intoxication banale, qui
n’ont rien de spécifique.

Singe d'Amérique (Cebus capucinus). Incubation six jours. Les para-
sites augmentent progressivement dans le sang, jusqu'à atteindre
300000 par millimètre cube quelques minutes avant la mort. Celle-ci
survient le huitième jour, et la température tombe à 34 degrés. La mort
survient sans convulsions, par cessation de la respiration. Pendant
l’autopsie, faite immédiatement après la mort, le cœur continue à battre
environ un quart d'heure. Il n'y a aucune lésion viscérale. Cerveau nor-
mal à l'examen histologique.

Lemur rubriventer. Incubation 5 jours. Durée totale, 19 jours.

Le nombre des parasites augmente d’une façon continue, il atteint
200 000 au millimètre cube le 15° jour, et descend, au moment de la
mort à 140 000. La température reste normale, entre 36 et 37 degrés
jusqu'au 13° jour. À ce moment, de l’æœdème se produit à la vulve puis
envahit l'anus; le 18° jour : temp.—32 degrés. Le jour de la mort,
temp. — 28 à {1 heures du malin, 25 degrés à 4 heures du soir. Mort par
arrèt de la respiration. A l’autopsie, œdème sous-cutané des régions
lombaires, périnéale, crurale. Pleurésie séro-fibrineuse, péricardite, foie
muscade très alltéré, rate grosse et friable. Tous les ganglions lympha-
tiques hypertrophiés et hémorragiques; sur l'hémisphère cérébral droit,
petite perte de substance due probablement à un foyer de ramollisse-
ment.

Lemur mongoz L.Incubation 7 jours. Durée totale : 10 jours. Le 8° jour
12000 parasites au millimètre cube, le 9° jour 120000; le 10° jour quel-
ques minutes avant la mort 130000 dans le sang périphérique, ils sont
agglutinés. Aussitôt après la mort, le sang puisé dans le cœur donne
70000 parasites. Le sang périphérique était donc beaucoup plus riche.

L'un de nous (E. Brumpt) a déjà constaté un fait semblable chez un
chameau du pays somali atteint de Nagana. Les parasites, assez abon-
dants dans le sang périphérique, étaient beaucoup plus rares dans le
sang pris directement à la Jugulaire. La température du Maki au mo-
ment de la mort est de 28°5. Convulsions tétaniformes, et ébauche de.
Cheyne-Stokes.

Porc n° 1. — Jeune Pore de 3 à 4 mois, inoculé avec du sang défibriné
des trois malades d'Auteuil, puis avec 10 centimètres cubes de sang

SÉANCE DU 26 MARS 513

défibriné de Marmotte I, très riche en parasites. Get animal n’a jamais
montré aucun parasite.

Chien. Inoculé le 15 décembre. Incubation — 17 jours; durée totale
66 jours.

Les parasites apparurent dans le sang en nombre variable, jamais très
considérable, depuis le 17° jusqu'au 25° ; depuis le 29° jusqu’au 50° jour,
sur 6 examens, ils ne furent trouvés que 2 fois. Du 50° jour à la mort, ils
n'ont pas été vus dans le sang.

La température tomba, dans les trois derniers jours, de 38 à 29°5.
38 à 29°5. L'animal dès le début de la maladie fut très abattu et dormait
une grande partie de la journée d’un sommeil lourd d’où il était assez
difficile de le tirer. Urine sans albumine.

Autopsie : OEdème gélatineux du serotum des cuisses et du périnée.
Foie muscade très altéré. Le gros intestin est rempli d’un sang noir et
fétide. Les deux yeux présentent dans la chambre antérieure, une fausse
membrane infiltrée de leucocytes polynucléaires qui explique la cécité
complète de l'animal, la cornée étant très peu altérée.

Les conclusions de notre travail sont les suivantes :

1° Nos expériences faites avec le Trypanosome de la maladie du
sommeil sur les Rats, Souris, Cobayes, Lapins, Chien et Macacus rhesus
sont identiques à celles faites par Dutton et Todd avec le parasite de la
trypanosomose fébrile, le 7'ypanosoma gambiense D., et par Bruce et
Nabarro sur le Macacus rhesus avec les deux espèces de Trypanosomes.
La similitude de réaction sur l'Homme et sur les animaux nous oblige
x identifier les deux parasites et comme c'est le 7. gambiense D. qui
a la priorité, le nom de 7ypanosoma Castellani K., tombe en syno-
nymie et doit disparaitre de la nomenclature.

2 Le maladie du sommeil chez les animaux est une simple septicé-
mie avec production d'une toxine qui agit d’une façon spéciale suivant
la réaction habituelle de l'animal inoculé : œdème, hypothermie, dégé-
nérescence du foie, hypertrophie de la rate, etc.

3° Dans toutes les espèces étudiées, le sommeil est fonction de l'hypo-
thermie, il se produit également chez les mêmes espèces en dehors de
toute infection sous diverses influences, froid ou intoxications. Le Chien
semble toutefois faire nettement exception, il a un sommeil très lourd
sans hypothermie.

NOTE SUR LA RAGE CHEZ LES OISEAUX,

par M. A. MARIE.

Depuis les travaux de Gibier, Kraus, Clairmont, la rage des oiseaux
est bien connue : on sait la longue incubation et l'évolution si irrégulière

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# \ RE

574 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

que présentent les attaques de paralysie chez une poule inoculée dans
le cerveau avec le virus rabique ; les rechutes, la guérison, parfois défi-
nitive, des malades constituent les faits les plus saillants de la marche
de l'infection.

Au point de vue pathogénique, on à pu s'assurer de l’immunité com-
plète dont jouissent les vieux pigeons, cependant que le virus se conserve
assez longtemps dans leurs hémisphères cérébraux. Enfin, l’'impossibi-
lité d'augmenter, même par les injections virulentes les plus copieuses,
le pouvoir antirabique du sérum constitue un fait encore inexpliqué de
l’action du microbe spécifique sur l'organisme des oiseaux.

Nos recherches nous ont. permis de confirmer ces diverses particula-
rités, et aussi d'observer le phénomène suivant, sur lequel nous désirons
attirer l'attention : en passant par l’encéphale des oiseaux, non seule-
ment le virus de la rage perd son activité, mais il se comporte comme
un vaccin vis-à-vis de l’organisme des mammifères.

Nos expériences ont porté sur la poule, le pigeon, le canari, l’oie, le
canard ; voici les résultats auxquels elles nous ont conduit :

1° Chez les oiseaux adultes, on réussit assez souvent à donner la rage
par inoculation intracérébrale, mais il est exceptionnel que leur cerveau
puisse transmettre la maladie à d’autres oiseaux. Sur 57 adultes, injectés
dans l’encéphale, 12 ont succombé à la paralysie, savoir 3 par inocula-
tion de virus fixe, 9 par injection de virus des rues. Avec.le bulbe de
ces morts, nous avons essayé de réaliser un passage sur 26 oiseaux :
5 seulement ont présenté des troubles paralytiques plus ou moins
durables, et auxquels ont succombé 4 autres oiseaux, sans qu'il füts
possible de réaliser avec le bulbe un deuxième passage, de telle sorte qu'en
tenant comple des seuls cas mortels, on obtient les pourcentages
suivants : 47,36 pour le virus des rues, 25 pour le virus fixe, 15,38 pour
le virus aviaire. ‘

La voie cérébrale est d’ailleurs la seule qui réussisse : l’inoculation
dans l'œil, le péritoine, les veines, les scarifications sur la muqueuse
palpébrale, le procédé des sacs n’ont donné que mécomptes. Enfin,
toutes les tentatives pour affaiblir la résistance de l'organisme, telles que
les injections d'acide lactique, l’extirpation de la rate, le refroidisse-
ment des animaux, ne nous ont jamais permis d'aller au delà d'un
deuxième passage.

2° Devant cet échec, nous avons expérimenté sur de très jeunes pous-
sins et canetons (8-20 jours) et avons ainsi réussi à effecluer 3-4 pas-
sages du virus, jamais davantage : sur 28 jeunes, inoculés dans le
cerveau, nous relevons 2 cas positifs avec le virus fixe, 5 avec le virus
des rues, 5 avec le virus aviaire.

Il résulle de nos recherches que les oiseaux très jeunes sont moins
résistants à la rage (42,85 p. 100) que les oiseaux adultes (29,24 p. 100
de succès).

SÉANCE DU 26 MARS 515

3° En passant par l'encéphale des oiseaux, /e virus rabique s'affaiblit
au point de ne plus donner la maladie ni aux oiseaux, ni aux mammifères.
Nous avons observé trois fois ce phénomène intéressant d’un virus
du troisième passage se montrant, par injection cérébrale, inoffensif
pour 2 lapins et 2 cobayes. Dans 3 autres cas, les animaux n'ont pris la
rage qu'après une longue incubation (20-30 jours).

4° Inoculé dans le péritoine, ou sous la peau, en quantité convenable,
l’encéphale des oiseaux, morts de paralysies, est susceptible de protéger
les mammifères contre l'injection rabique intraoculaire. Ge fait intéressant
a pu être établi à l'aide de la substance cérébrale de 10 poussins tués,
1 par un virus de passage, 3 par du virus des rues. Traités sous la peau
par cette matière nerveuse, 15 lapins ont résisté à l'inoculation de bulbe
rabique dans la chambre antérieure. Malheureusement, du fait même de
l’atténuation progressive du microbe de la rage chez les oiseaux, il
nous a été impossible de réaliser des passages en série, ce qui parait
rendre inapplicable cette transformation en vaccin du virus rabique des
mammifères.

LA SÉCRÉTION GRAISSEUSE DE L'HYPOPHYSE,

#) par MM. Launois, LŒPER et ESMoner.

Quand on examine des coupes de la glande pituitaire de l’homme,
après fixation par le réactif de Flemming et par l'acide osmique et sans
l’adjonction d'aucun réactif colorant, on distingue un grand nombre de
corpuscules arrondis, de volume inégal, plus ou moins énergiquement
colorés en noir par l'osmium. Des grossissements suffisants permettent
d'apprécier leurs caractères morphologiques et aussi leur localisation
exacte.

Les uns punctiformes, franchement teintés en noir, se retrouvent dans
toutes les cellules épithéliales de la glande, disposés irrégulièrement
dans le protoplasme; ils sont parfois si nombreux qu’on peut les com-
parer à de fines poussières infiltrant le corps cellulaire. On les voit par-
fois se réunir, soit au voisinage du noyau, soit à la périphérie de
l'élément.

D’autres, de volume plus considérable, présentent un contour régu-
lièrement annulaire et franchement teinté en noir;.ils correspondent à
de véritables gouttelettes tantôt accolées deux à deux, tantôt confondues
en une seule, plus volumineuse et moins régulière.

On en trouve enfin qui ont un aspect müriforme et qui semblent
formés par l'accolement et la superposition de 8 à 10 gouttelettes de
volume à peu près égal, disposées en cercle autour d'une gouttelette
centrale. Le contour de la masse ainsi conslituée est polycyclique.

B1oLOGIE. COMPTES RENDUS. —— 190%. T. L\I. 41

576 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chaque goutte, légèrement réfringente, est grisâtre en son centre et
noire sur ses bords. On peut donner à ces formations les noms de corps
müriformes ou en rosace.

Ces divers amas granuleux, qui manquent dans le prolongement lin-
guiforme de l’hypophyse, sont surtout abondants dans les cellules
périphériques du lobe glandulaire. Les éléments épithéliaux en sont
tous plus ou moins pourvus; quelques-uns ne renferment que des gra-
nulations très ténues, d’autres des gouttelettes, d'autres encore des
corps mûriformes. Dans beaucoup on rencontre les trois espèces d’en-
claves. Il existe d’ailleurs, entre les différents éléments, tous les inter-
médiaires, les corps en rosace paraissant dus à la confluence des petites
gouttes qui ne sont que des grains plus volumineux.

Dans les vaisseaux sanguins, béants entre les cordons cellulaires, on
retrouve des granulations tantôt isolées, tantôt en amas, ou encore des
corps müriformes. Il est difficile de dire si leur présence dans le sang
ne doit pas être attribuée aux manipulations de la technique.

Les corps granuleux sont solubles dans l'éther, l'alcool fort, le xylol,
le chloroforme. Quand ils ont disparu, il reste à leur place, dans le proto-
plasma, des vacuoles de dimensions variables: c’est la preuve qu'ils ne
sont pas simplement accolés aux cellules, mais bien inclus dans leur
protoplasma. D'ailleurs, si on examine des glandes fraîches, on constate
dans leur intérieur des amas réfringents.

Il est assez difficile de préciser dans quels éléments épithéliaux de la
glande on les rencontre de préférence; ils semblent toutefois plus abon-
dants dans les cellules cyanophiles. Es

Quant à la nature de ces corps, elle est démontrée par leur coloration
en noir franc par l'acide osmique, en rouge orangé par le Sudan. Elle
l’est aussi par leur solubilité dans l’alcool fort, dans le xylol, l’éther et
le chloroforme, même après fixation par l’osmium. Il s’agit de sub-
stances grasses, pures ou combinées, isolées ou agminées.

Leur présence a été constatée dans 30 hypophyses prélevées à l’au-
topsie d'individus de différents âges ayant succombé à la suite d'un
traumatisme, d’une hémorragie cérébrale, d’une maladie infectieuse,
d'une affection chronique (tuberculose, mal de Bright, maladie du
foie, etc.). Ils nous ont paru toutefois plus abondants chez les tubercu-
leux cachectiques, surtout chez ceux qui avaient succombé au cours
d’une généralisation sur les séreuses.

SÉANCE DU 26 MARS DM

ACTION DE LA PILOCARPINE SUR LA SÉCRÉTION GASTRIQUE,

par M. L. LaAunoy.

Dans un mémoire récent (1), Popielski conclut de ses recherches sur
l'action pharmacodynamique de la pilocarpine que cette substance ne
provoque pas la sécrétion gastrique.

D’après cet auteur « lorsqu'on injecte de la pilocarpine (0,002 à 0,003
par kilogramme) à des animaux porteurs d’une fistule gastrique perma-
nente, on obtient une plus ou moins grande quantité d'un liquide qui
s'écoule par intermittence, et dont la réaction est presque toujours alca-
line. Il ne contient pas de pepsine, il digère les albuminoïdes en milieu
alcalin, hydrolyse l'amidon, kinase le suc pancréatique inactif ». Pour
Popielski, le liquide qui s'écoule de la fistule gastrique est composé
«en majeure partie par du suc intestinal, un peu de bile, du mucus, et
par une faible proportion de suc gastrique. Ce liquide provient de l’intes-
lin ; il est chassé dans l'estomac par l'antipéristallisme intestinal ».

En poursuivant un sujet d'étude tout différent de celui de cet auteur,
dont j'ignorais les travaux, j'avais élé moi-même appelé à rechercher
les conditions de la sécrétion gastrique sous l'influence de la pilocarpine.
Mes conclusions étant tout à fait contraires à celles formulées par
Popielski, il m'a semblé nécessaire de les consigner dans une note préli-
minaire. |

Les recherches qui suivent ont été poursuivies sur des chiens dont
l'estomac avait été isolé temporairement par la double ligature du
pylore et du cardia. Tous ont été opérés sous narcose par morphine-
chloroforme. Le suc gastrique était retiré directement par extirpation
de l'estomac à la fin de l'expérience.

Les injections de pilocarpine ont été faites par voie veineuse ou sous-
cutanée. Je me suis servi d’une solution de chlorhydrate de pilocarpine
à O gr. 001 par centimètre cube dans l’eau physiologique à 8,5 p. 1000
NaCI. L'acidité du suc gastrique était évaluée par NaOH N/10. L'activité a
été calculée au moyen de la méthode de Mette, le tube d'ovalbumine
coagulée plongeant par l’une de ses extrémités seulement dans la sécré-
tion gastrique, tenue à l’étuve à 39 degrés.

Exp. XX. — 25 février. Chien, 18 kil. 500 5‘. Injection sous-cutanée de
0 gr. 0005 par kilogramme. De 3 heures à 6 heures, on recueille 300 centi-
mètres cubes de suc gastrique, limpide, légèrement jaunâtre.

Acidité totale en HCI (2) . . . . . 3 gr.8325 p. 1000
ACUVITE RE MS mA ent heures.
(1) Popielski, in : Przeglad Lekarski, 1904. N°S 4 et suivants.
(2) Dans le suc gastrique de chien à estomac isolé, l'acidité est entière-
ment due à l'acide HCI libre : Voir Frouin. Nouvelles observations sur l'acidité
du suc gastrique. Comptes rendus de la Soc. de Biol., ce numéro, p. 584.

518 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Exp. XXI. — 27 février. Chien, 42 kil. 500 &. Injection sous-cutanée de
0 gr. 0005 par kilogramme. De 3 heures 1/2 à 6 heures, on recueille 300 cen-
timètres cubes de suc gastrique, limpide, légèrement sanguinolent.

Acidité totale en HCI. . - . . . ,- 3 gr.833 p.1000
A CIVILE ON ER A NE I ent NE tnES

Exp. XXIL. — 2 mars. Chien, 13 kil. 500 G' (pneumogastriques sectionnés par
voie intra-thoracique), 0 gr. 001 par kilogramme en injection sous-cutanée. De
3 heures à 5 heures on a recueilli 36 centimètres cubes de suc gastrique, de
coloration brune, sanguinolent.

Acidité totale en HCI . . . . .. . 3 gr. 285 p. 1000
ACUVILÉ RS M ON 2 nil en 2 #4) here
Exp. XXIIL — 3 ‘mars. Chien, 15 kil. 500 G. Injection sous-cutanée de

0 gr. 001 par kilogramme. En trois heures on a recueilli 210 centimètres cubes
de suc jaunâtre.

Acidité totale en HO. ME er 081 pe 4000
ACTE PASS NE ME EE SE IS Sen PARENTS
Exe. XXIV. — 5 mars. Chien, 20 kilogrammes ©. Injection intraveineuse

de O0 gr. 002 par kilogramme. En deux heures on recueille 140 centimètres
cubes de suc gastrique, coloration jaune foncée.

Acidité/totale en HG 7%," 9/27 281p; 4000
AICÉVILÉ RER ONE A OS nil Ren AN E LEE
Exe. XXVIII. — 12 mars. Chien 22 kil. 500 &. A recu cinq injections intra-

veineuses de 1/4 de milligramme par kilogramme. Ces injections étaient
espacées de quarante-cinq minutes à une heure et une heure et demie. De
11 heures à 6 h. 15, il est passé dans l'estomac 400 centimètres cubes d’un
suc acide, contenant beaucoup de sang.

/

Aciditéitotaleten AC Et EE Peer UC bp MI00O
AGHIVIÉÉ TL DONS en rhenrese

Les expériences que je viens de citer, appuyées par un grand nombre
d'autres aussi concluantes, montrent bien que la pilocarpine provoque
la sécrétion du suc gastrique. Celle-ci est facilement mise en évidence
quand on empêche le reflux du contenu intestinal dans l'estomac.

Les conditions expérimentales démontrent également qu'avecles fortes
doses de pilocarpine (0,002) la sécrétion est amoindrie. Celle-ci est très
réduite, même avec de petiles doses, chez les animaux à pneumogastriques
seclionnés. Ges considérations suffisent à expliquer l'apparente contra-
diction entre les résultats de Popielski et ceux que j'ai moi-même
obtenus.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Institut Pasteur.)

SÉANCE DU 26 MARS 5179

ACTION DE LA PILOCARPINE SUR LA SÉCRÉTION PANCRÉATIQUE,

par M. L. Launoy.

La pilocarpine injectée aux animaux de laboratoire provoque habituel-
lement un flux de suc pancréatique. Celui-ci peut être, suivant les con-
ditions expérimentales, plus ou moins abondant. J'ai observé qu’en
règle générale les injections répétées de petites doses, c'est-à-dire un
quart de milligramme par kilogramme et par la voie veineuse, ou bien
un demi à un milligramme par kilogramme en employant la voie sous-
cutanée, provoquent chez le chien à jeun et morphiné une sécrétion pro-
fuse pouvant atteindre 25 à 30 centimètres cubes en trois à quatre
heures chez des animaux dont le poids est compris entre 25 kilogram-
mes et 40 kilogrammes. Les fortes doses, c’est-à-dire : O kil. 0015 à
0 kil. 002 et au-dessus par kilogramme ne donnent, dans les mêmes
conditions que très peu de suc (1 à 4 centimètres cubes en quatre
heures) ; parfois même on ne peut recueillir aucune sécrétion (1).

Dans une note récente (2) j'avais cru pouvoir conclure, de l'examen
histologique du pancréas d'animaux injectés de fortes doses, que la pi-
locarpine n’était pas un véritable agent sécrétoire pour la cellule pan-
créatique. Cependant, même à la dose de 0 kil. 001 par kilogramme, la
pilocarpine permet quelquefois de recueillir une quantité notable (15
à 20 centimètres cubes en trois heures) de sue pancréatique. Dans ces
conditions, il est bien certain qu'un réel travail d'élaboration doit inter-
venir. C’est en effet ce que révèle l'examen histologique. Mais, l’état de
la cellule est tel, que son étude m'autorisait à penser que le travail
d'élaboration s'accomplit alors dans des conditions pathologiques et de-
vait être rapporté, non pas à la pilocarpine elle-même, mais à une action
indirecte de cet agent.

Les faits que j'ai signalés dans la note précédente établissent préci-
sément que les petites doses (1/4 à O kil. 001) font sécréter abondam-
ment le sue gastrique. Les fortes doses (0 kil. 002 par kilogramme) agis-
sent notablement moins sur cette sécrétion. Dès lors, on était en droit

(1) Je me suis assuré que les modifications de la pression artérielle ne peuvent
pas être invoquées pour expliquer cette absence de sécrétion. Chez le chien à
petites doses (1/2 milligramme par kilogramme dans les veines) la pilocar-
pine détermine une chute brusque et temporaire (trois à quatre minutes) de la
pression ; cette dernière tombe à 4 centimètres de Hg, puis remonte immédia-
tement et se maintient entre 13 et 15 centimètres de Hg. Les fortes doses
(0 kil. 002 par kilogramme dans les veines) déterminent une hypertension qui,
de 14 à 17, s'élève à 20 et 22; elle oscille entre ces niveaux pendant une di-
zaine de minutes, puis revient à 13 et 15 comme avec les petites doses. Elle
se maintient à ce niveau pendant toute la durée de l'expérience,

(2) C. R. Soc. Biol., 1904, p. 245-249. |

580 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de se demander si la sécrétion profuse de suc pancréatique, observée
quelquefois à la suite de l'injection de doses relativement faibles, n’était
pas due au passage de la sécrétion gastrique acide dans le duodénum.

Cette hypothèse pouvait paraître d’autant plus plausible que l'on con-
naît très bien l’action motrice de la pilocarpine sur l'estomac dont elle
provoque les contractions et sur l'intestin dontelleéveille le péristaltisme.

D’autres faits d'observation me conduisaient également à penser que
la pilocarpine n’agit pas directement sur le pancréas. En effet, dans le
cas de sécrétion abondante, le rythme de celle-ci est très irrégulier, les
périodes de renforcement de la sécrétion coïncident très nettement avec
l'évacuation du contenu stomacal dans l'intestin. D'ailleurs, les expé-
riences nombreuses que j'ai pratiquées confirment cette hypothèse,
en même temps qu'elles établissent sur des données physiologiques les
faits révélés par l'étude cytologique antérieure,

Chez des animaux à pylore lié (la ligature étant pratiquée de façon à
respecter la vascularisation et l’innervation gastrique et duodénale) on
ne peul jamais obtenir avec la pilocarpine, quelle que soit la dose injectée,
une sécrélion profuse. Parfois, on ne recueille aucune goutte de suc pan-
créatique ; le plus souvent, en trois ou quatre heures, et chez de gros
animaux (de 15 à 42 kilogrammes) à jeun et morphinés, on peut avoir
un à quatre (au maximum) centimètres cubes d’un suc épais, actif sur
l’ovalbumine coagulée. L’expulsion de ce suc a lieu suivant un rythme
assez régulier.

Sans entrer dans le détail des expériences qui seront publiées prochaïi-
nement, on peut dire que, au point de vue de l’action de la pilocarpine*
sur le pancréas, la sécrétion obtenue après l'injection de cette substance
dans le torrent circulatoire est le fait :

1° De l'action indirecte de la pilocarpine sur le pancréas. Cette action
se manifeste spécialement aux doses qui font sécréter abondamment le
suc gastrique ; elle est fonction du passage de la sécrétion gastrique
acide dans le duodénum, elle ne se manifeste plus chez les animaux à
pylore lié. C’est à cette action indirecte que doit être rapportée la pres-
que totalité de la sécrétion pancréatique.

2° l’une action directe de la pilocarpine sur le pancréas. Cette action
s'exerce selon toutes probabilités par l'intermédiaire du système ner-
veux. Elle persiste habituellement chez les animaux à pylore lié, elle
peut encore être observée d’ailleurs lorsqu'on a supprimé fonctionnel-
lement ou totalement le duodéno-jéjunum.

La faible quantité de suc pancréatique qui résulte de cette action
directe de la pilocarpine correspond, comme le démontre l’examen
histologique (diminution de hauteur des cellules acineuses), à une légère
excrétion du contenu cellulaire déjà élaboré.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Institut Pasteur.)

SÉANCE DU 26 MARS 581

SUR LA POSITION DES CENTRES NERVEUX RÉFLEXES
DE LA QUEUE CHEZ LES LARVES D’ANOURES.

I. ÉTUDE EXPÉRIMENTALE,

par M. P. WINTREBERT.

En pratiquant, au mois de mai 1903, l’ablation de la moelle dorso-
lombaire et sacrée, chez des tétards d’Alytes, pour l'étude de la généra-
tion des membres postérieurs, je déterminai du même coup l’inertie et
l’insensibilité complètes de la queue. Les centres nerveux réflexes
n'étaient donc point contenus dans celle-ci, mais rejelés plus haut dans
le tronc. Depuis j'entrepris sur de nombreuses séries, par la voie expé-
rimentale, de déterminer la position exacte de ces centres.

Tous les têtards d’Alytes opérés avaient la queue bien développée,
les membres postérieurs apparus et plus ou moins longs, et je n’ai pas
remarqué l'influence sensible de la croissance sur le déplacement des
centres étudiés.

SENSIBILITÉ
antérieure du tronc
provoquée par piqûre
A

POSITION RÉFLEXES CAUDAUX

de la section rovoqués par piqûre :
P Πpar piq ZONE

L 2 : u
sur les sur sur la queue insensible D a Fe

Ca AT les membres

HARNQINEE la moelle (à partir) postérieurs depuis) postérieurs

myot.

du 9e Jambe, |8° myotome, le 7e
tarse. i
du 10e Tarse. ; le 8e

9e-10e le 9e

10€ < - le r9E
10e-11e 2/3 antérieur le 10e
de queue.
ile 3/4
11e-12e 2/5, à
12e Queue entière.
12e-13e »
13e 19/20 postér.
14e 6/1
16e 3/4
18e 2/3
21e 1/2

J'employai divers procédés; ce furent d’abord des ablations de quel-
ques millimètres de moelle, puis la section par un fil de soie, passé au
niveau de la chorde et serré par-dessus, en dernier lieu la section aux

(1) Prise sur la ligne latérale au niveau de l'angle antérieur du V formé par
le myotome.

582 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ciseaux fins, après perforation de la partie supérieure de la charde par
une des branches des ciseaux extrêmement amincie et effilée.

L'origine apparente des racines nerveuses est un repère anatomique
précis auquel il faut se référer ; or, les nerfs postérieurs du tronc et de
la queue se dirigent dans le canal rachidien très obliquement en arrière,
avant leur sortie par le trou de conjugaison; il importe done pour
éviter une cause d'erreur de ne pas mesurer le territoire d'insensibilité
en arrière de la section, mais d'apprécier seulement la zone des réflexes
conservés, en rapport exact avec les racines qui relèvent du tronçon de
moelle postérieure.

L'étude de ces réflexes est délicate, et demande d’être souvent confir-
mée par des résultats constants et réitérés. Il importe d'attendre pour la
validité de l'examen, la cicatrisation complète des tissus, et la résolution
définitive des phénomènes inflammatoires qui agrandissent la zone insen-
sible. Le tableau ci-dessus résume schématiquement nos observations.

Conclusions. — On voit donc que les sections comprises entre les
10° et 12° paires nerveuses ont une importance capitale pour ia délimi-
tation des centres nerveux propres de la queue; l’inertie et l’insensi-
bilité qui jusqu'à ce point progressaient dans la queue métamère par
mélamère, suivant le recul de la section, gagnent tout d’un coup la 1/2,
les 2/3, les 3/4 de l'organe, et même l'organe tout entier, pour un recul
total de deux métamères seulement dans la section médullaire.

Il en faut conclure que dans ces deux métamères existe un centre
sensitif et moteur pour la queue tout entière; c'est un exemple de
céphalisation locale d'un organe transitoire autrefois persistant, destiné
aujourd'hui à disparaître dans le cours du développement.

(Travail du laboratoire de M. Houssay, à l'Ecole normale supérieure.)

SUR LA LIMITE DES ZONES PÉRIPHÉRIQUES D'INNERVATION RÉFLEXE
DES CENTRES NERVEUX DANS LA QUEUE DES URODÈLES,

par M. P. WINTREBERT.

La queue des urodèles présente ses centres nerveux propres, préjugés
métamériques ; j'ai cherché à préciser la zone de distribution des nerfs
issus de ces centres, en extirpant la partie moyenne de la moelle cau-
dale, sur une étendue repérée, plus ou moins longue, et en examinant
ensuite la limite de la sensibilité, vers la zone insensible, des tronçons
antérieur et postérieur.

Le tableau suivant résume les examens successifs de quatre jeunes
axolotls, chez qui l’ablation du canal rachidien, faite en même temps
que l’extirpation de la moelle, empêcha presque totalement la régéné-
ration de celle-ci dans la zone opérée.

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584 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Conclusions. — 1° La limite de la sensibilité, tant dans le tronçon
antérieur que dans le tronçon postérieur, présente, par rapport à la
section médullaire, un recul de quelques millimètres au niveau de la
ligne latérale, un recul plus prononcé sur les bords des limbes supé-
rieur et inférieur.

2° Ce transport postérieur de la zone d'innervation des centres méta-
mériques voisins de la région opérée est plus accentué en arrière qu’en
avant.

3° La ligne frontière de la sensibilité métamérique conserve la même
forme de V largement ouvert en arrière, fermé en avant sur la ligne
latérale.

4° La zone d'insensibilité reste semblable à elle-même; elle décroit
cependant, autant par atrophie propre que par empiètement des seg-
ments voisins qui régénèrent; l'augmentation d'étendue des zones sen-
sibles est attribuable pour la plus grande part à la croissance des seg-
ments correspondants.

(Travail du laboratoire de M. Houssay, à l'Ecole normale supérieure.)

NOUVELLES OBSERVATIONS SUR L'ACIDITÉ
DU SUC GASTRIQUE. L’ACIDE CHLORHYDRIQUE EST ENTIÈREMENT LIBRE,

par M. ALBERT FROUIN.

Dans des publications antérieures (1) j'ai montré que le suc gastrique
pur, recueilli chez des animaux à estomac séquestré, se comporte sen-
siblement comme une solution aqueuse d’'HCI dans toutes ses réactions.

Si l’on évapore du suc gastrique pur dans le vide, à la température
ordinaire, on constate que tout l'HCI disparaît; la faible acidité qui
reste après l'évaporation est due aux phosphates acides et à l'acidité
propre des matières albuminoïdes (2).

Cette conclusion est en désaccord avec les résultats obtenus par
M"° Schoumow-Simanowska (3) et avec ceux de Nencki et Sieber (4).

Ces auteurs, en recueillant la pepsine du suc gastrique, le premier
par refroidissement du liquide au-dessous de 0 degré, les seconds par

(1) A. Frouin. Sur l'acide du suc gastrique. Journ. de Phys. et de Path. gén.,
1899, p. 447, et Soc. de Biol., 1899.

(2) Mes résultats ont été confirmés par Friedenthal, qui a trouvé, pour le
suc gastrique, le même abaissement du point de congélation que pour une
solution d'HCI de même titre. Arch. f. Anat. u. Physiol., Sahrg 1900. physiol.
Abth. 186.

(3) Schoumow-Simanowska. Arch. de Sc. biol. de Méd. Exp. de Saint-Pé-
terspourg 1893, p. 463.

(4) Nencki et Sieber. Leütch f. Physiol. chem., 1901, t. XXXII, p. 291.

Er

SÉANCE DU 26 MARS 585

dialyse, trouvent que cette diastase renferme environ 1 p. 100 d'HCI;
ils concluent que cet acide fait partie de la molécule même de la
pepsine. Les recherches de M° Schoumow-Simanowska ont été faites
avec du suc gastrique recueilli à la suite d’un repas fictif sur des ani-
maux porteurs de fistules gastriques et œsophagotomisés. Le suc qui a
servi à ses expériences avait une acidité de 4 gr. 6 à 5 gr. 8 par litre.
L’acide chlorhydrique qu'il renferme n’est qu'en partie volatilisable
dans le vide.

D’après l’auteur, ce suc se trouble sensiblement à une basse température;

au-dessous de 0 degré, le trouble se dépose, parfois très facilement, au fond
du récipient sous forme d’une masse granuleuse entièrement homogène. Il
faut cependant observer que la quantité de précipité qui se dépose sous l’in-
fluence du refroidissement dans les différentes portions du suc de différents
chiens n’est pas toujours la même; ainsi, parfois, le suc se trouble déjà à la
température de la chambre; dans d’autres cas, même au-dessous de 0 degré,
il ne donne qu'un trouble à peine visible qui ne se dépose pas du tout. Sou-
vent cela dépend évidemment de la concentration du suc; si l’on introduit
moins de liquide dans l’animal avant de recueillir le suc, ce dernier est plus
concentré et se dépose plus facilement. Mais il semble que l'individualité et
le genre d’alimentation y jouent aussi un rôle.
J'ai soumis à des congélations et à des décongélations successives
des sucs gastriques dont l'acidité variait de 2 à 5 grammes par litre,
sécrétés par des animaux à estomac séquestré. Je n’ai jamais pu obtenir
Ja moindre trace de précipitation.

J'ai étudié ainsi la sécrétion de 7 animaux, ce qui, je l'espère, est
suffisant pour écarter l'influence de l’individualité; je les ai soumis
alternativement aux régimes de la viande, du pain et du lait, pour
déterminer l'influence du régime. Le résultat a toujours été négatif.

Il y avait donc lieu de se demander d’abord à quoi tient cette contra-
diction absolue entre les résultats de M%° Schoumow-Simanowska et les
miens, d'autre part, si la précipitation formée quelquefois dans le suc
gastrique sous l'influence du refroidissement, précipitation que l’auteur
considère comme normale, ne serait pas une anomalie, une exception,
et si le précipité qu'il considère comme de la pepsine pure ne serait pas
constitué par une impureté entraînant le ferment.

Chez les animaux auxquels on a sectionné l’æœsophage au niveau du
cou, la sécrétion de toute la partie de l’œsophage située entre le point
de section et l’estomac s'écoule dans cette cavité ét se mélange au suc
gastrique. D'autre part, d'après l’aveu de l’auteur, le contenu intestinal
peut refluer aussi dans la cavité gastrique. Les liquides qui refluent de
l'intestin, c’est-à-dire le mélange de bile, de suc pancréatique et de suc
intestinal, sont capables de donner à la température ordinaire, en pré-
sence du suc gastrique, un précipité, constitué par de la mucine,

rt STE MANS
4°?

586 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de la cholestérine, des acides biliaires qui entraînent la pepsine.

Le 'mucus œsophagien ou la macération de muqueuse œsophagienne
dans l'HCI produisent dans le suc gastrique pur une opalescence, un
trouble ou un précipité suivant les proportions dans lesquelles ils sont
ajoutés. Dans le cas où l’on ajoute de la sécrétion de l’æsophage ou de la
macération acide de muqueuse œsophagienne en quantité suffisante

“pour produire simplement une légère opalescence, on obtient par refroi-
dissement au-dessous de O0 degré un précipité ayant les mêmes pro-
priétés que celui obtenu par M° Schoumow-Simanowska.

Il résulte de ces faits que le précipité obtenu par refroidissement du
suc gastrique de chiens à fistule gastrique et à œsophage sectionné au
niveau du cou est déterminé par une substance étrangère, par une
impureté; il peut être causé par le mucus œsophagien qui s'écoule dans
l'estomac ou par les sécrétions qui refluent de l'intestin. Dès lors, il est
impossible de dire si l'acide contenu dans le précipité obtenu est com-
biné à la pepsine ou s’il est fixé sur les matières étrangères qui déter-
minent ce précipité dans le suc gastrique. Le travail de Nenckiet Sieber,
ayant été fait avec du suc recueilli dans les mêmes conditions, est pas-
sible des mêmes critiques; il est marqué de la même cause d'erreur
fondamentale. Les résultats de ces auteurs ne sont donc pas compa-
rables avec ceux obtenus sur du suc gastrique pur.

J'ai indiqué en 1900 (1) que, d’après des expériences en commun
avec M. Dastre, on pouvait augmenter ou diminuer la quantité et l’aci-
dité du suc gastrique en faisant varier les chlorures de l’alimentation.
D'après les nombreuses expériences que j'ai faites sur ce sujet, je puis,
affirmer à nouveau mes conclusions. En introduisant 15 à 20 grammes
de sel dans la nourriture d’un animal de 30 kilogrammes à estomac
séquestré, on obtient un suc gastrique qui renferme seulement 2 gr. 50
à 3 grammes de matières organiques par litre, et dont l'acide est tota-
lement volatilisable dans le vide à la température ordinaire.

(1) A. Frouin. Des causes de la résistance de l'estomac à l’autodigestion,
Soc. de Biol., 1900 p. 149.

Vacances de la Société.

En raison des vacances de Pâques, la Société ne reprendra ses séances
que le.samedi 16 avril.

Le (Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SIÉVA NICE MBAUMIIG ANR I" 119024

©

SOMMAIRE
Bayeux (RaouL) : Expériences l'étude de la réaction normale et
faites au Mont-Blanc en 1903 sur pathologique des fèces. Utilité dia-
l’activité des combustions organi- ONOS ETC E TE SN M A ME AMIE te 60%
ques aux hautes allitudes . . . . .. 634 Gran (A.) : À propos des travaux
Bizzer (A.) : À propos de l'hémo- de Miss Harriet Richardson sur les
grégarine de l'hémyde lépreuse BORNE NE AE PNA PNA DEA RNA 591
(Emys leprosa, Schw.) de l'Afrique GrarD (A.) : Sur la parthénoge-
ŒUUNOL RAA ARABE EN AA NE A 601 | nèse artificielle par dessèchement
Branca (Azgerr) : Formations cy- DÉVSIQUE AS EN ETES nee nr 594
toplasniques du revêtement épithé- Gouin (Anpré) et AnpouarD (P.) :
lial du fourreau de la langue chez Influence du régime alimentaire
MODITONOLUSANA TRS SNA NEC 639 | surl'hydratation des tissus du corps. 625
BrancA (AL8Eert) : Sur les glandes Gouin (ANDRÉ) et AnpouarD (P) :
intra-épithéliales de l'urètre anté- Variation de l'hydratation des tissus
meunehezthhonmie trente 640 de l'organisme, sous l'influence du
BruwpT : Sur une nouvelle espèce bicarbonate de soude EP TRE 627
de Mouche Tsé-tsé, la Glossina De- GrIMBERT (L.) : Recherche de
corsei, 0. Sp., provenant de l'Afrique l’urobiline daus les urines. . . . .. 599
ACER © Er EMA Ne RPe Rene LE 628 HER vIEUX (C.) : Recherche de l’in-
Brumwpr (F.) : La Filaria loa Guyot doxyle dans le sang. 40. LR 622
est la forme adulte de la microfi- Hervreux (C.) : Recherches sur la
laire désignée sous le nom de Fi- présence de l’indol et du scatol dans
lonaaditinaManson ere eee 630 san ortEse eeT ANT ne RE ANR 623
Camus (JEAN) et Pacnrez (Pa) : Hy- LAPicquE (L.) : A propos de la
pohémoglobinie musculaire. . . .. 644 | communication de M. Bayeux. . . . 636
Dovon et Karerr (N.) : Action LesAGE (J.) : Toxicité de l’adréna-
comparée de l'atropinue sur le sang line en injection intraveineuse pour
in vitro et in vivo. Unfluence de la l'eChen EMEA ER EUR 632
dIS ES LIO De EU Un NT RATE Ales 588 NicoLLE (Cu.) : Sur une hémogré-
Doxox (M.) et Karerr (N.) : Action garine kariolisante de Gongylus
de l’atropine sur la coagulabilité du OCOUTDIUS RS RS 0 EN Male ATEN 608
Sano 2ROIC AUOT PC AIENERR 589 MarINEsCo (G..) : Lésions des neuro-
Doyon et KaRerr (N.) : Effet de fibrilles consécutives à la ligature
l’ablation du foie sur la coagulabi- de l'aorte abdominale . . . . .. .. 600
lHEÉRdUS an ee FRS REV RE A RIEURE 612 Moussu (G.) : Le lait des vaches k
DRZERVINA (ANNA) : Sur l'organe tuberculeuses . . . . . No: dou 0 ae Gi
lymphoïde de l'æœsophage des Séla- NosécourtT (P.) et Vitry (G.( : Mo-
CLÉS ASE SL AA CAM Ne AN Cd ed 631 | difications des solutions chlorurées
Dusors (RapaaeL) : Rectification à sodiques dans les différentes por-
propos de deux de ses notes anté- tions de l'intestin du lapin . . . .. 642
PIC UT Sn AE ACT Pt es ee neue 621 Pacis (C.) : De l’abatage des aui-
Durourr : Note sur l'influence des maux Je POUChERe Er er: 615
alcalins sur le métabolisme des albu- PerRAUD (Josepx) : Sur la per-
MINOITeS ER eS nenL 613 | ception des radiations lumineuses
FÉRÉ (Ca.) : Note sur le rôle des chez les papillons nocturnes et
attitudes et des mouvements asso- l'emploi des lampes-pièges . . . .. 619
ciés dans le travail à l'ergographe. 596 Piotr BEy (J.-B.) : Hyperthermie
FÉRÉ (Cu.) : L'influence du chan- cadavérique dans la malaria bovine. 606
gement de rythwe surle travail sui- REuxs (Juces) : Sur le mode d'ac-
vant l’état de fatigue. . . . . . . .<. 597 | tion des cytotoxines in vivo. . . . . 609
GAULTIER (RENÉ) : Contribution à SALMON (PauL) : Recherches expé-

BIOLOGIE. COMPTES REnDus. — 190%, T. LVI. 42

588 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE
rimentales sur l'inoculabilité de la Cas :de/z0n a PARENT Tes Es 649
gomme syphilitique . . . . . RO CAvALIÉ (M.) : Recherches sur les

ramifications nerveuses dans les
lames de l'organe élvique de Tor-

Réunion biologique de Bordeaux. pedo Go ei ENCORE ER 653
Covxe et Cavazré : Les néphrites
Branpeis (R.) : Cytologie du li- expérimentales (chloroforme, iodo-
quide céphalo-rachidien dans quatre forme} : 01.0 SR NEENNeEte 650

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

OUVRAGE OFFERT

M. Cour fait hommage à la Société d’un ouvrage qu'il vient de
publier, concernant les mœurs, les habitades, l’organisation sociale, etc.,
des fourmis, sous le titre de : Le monde des fourmis.

ACTION .-COMPARÉE DE L'ATROPINE SUR LE SANG IN VITRO ET IN VIVO.
INFLUFNCE DE LA DIGESTION,

par MM. Doyon et N. KAREFrr.

(Communication faite dans la séance du 19 mars).
de.
I. — L'incoagulabilité provoquée par une injection d’atropine àans
la veine porte nedépend pas d'une action directe du poison sur le sang.
Si en effet on recoit le sang au sortir du vaisseau dans untube contenant

de l’atropine, la coagulation n’est pas sensiblement retardée.

Expérience.— Chien de deux à trois mois du poids de 3 kilogr. 100 grammes.
On prélève par une carotide deux échantillons de 10 centimètres cubes de
sang dans des tubes à essais; l'un des tubes contenait un centimètre cube
d'une solution à 10 sur 50 de sulfate neutre d’atropine. On injecte ensuite
avec brusquerie dans une veine provenant de l'intestin un centimètre cube
de la solution à 10 sur 50 de sulfate neutre d'atropine, puis on prélève plu-
sieurs échantillons de 10 centimètres cubes de sang artériel à des intervalles
déterminés. Le tableau suivant résume les résultats que nous avons obtenus.

Moment des prises de sang. Moment de la coagulation des échantillons.
12 mars. — 3 heures 45, témoin. 3 heures 47
3 heures 45 + atropine. 3 heures 51
3 heures 46, injection. »
3 heures 52
4 heures 4 Dans la nuit du 14 au 15 mars.

& heures 15

VAR LATEN NE K
ren

SÉANCE DU 16 AVRIL 589

_ Dans d’autres expériences nous avons reçu une même quantité de
sang (10 à 20 centimètres cubes) dans une série de tubes contenant des
quantités croissantes d’atropine (une goutte à 2 centimètres cubes des
solutions au 1/10 et 1/5) et une même quantité d'eau distillée ou d’eau
salée à 9 p. 1000 . Les doses très faibles d'atropine paraissent hâter la
coagulation ; les doses massives provoquent un retard, mais ce retard
ne dépasse pas dix à douze minutes dans les cas les plus favorables.

IT. — La digestion n'est pas une condition nécessaire à l'apparition
de l’incoagulabilité sous l'influence de l'injection d'atropine dans la
veine porte. Le chien dont nous publions l'observation dans cette note
était à jeun. Nous avons constaté de nombreux cas analogues. L’incoa-
gulabilité apparait d'une façon constante si l’on fait pénétrer l’atropine
avec force et brusquerie dans une veine intestinale.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

ACTION DE L'ATROPINE SUR LA €EOAGULABILITÉ DU SANG. ROLE DU FOIE
7

par MM. M. Doyon et N. KAREFF.

Le (Communication faite le 26 mars).

Nous avons démontré dans une note antérieure que l'atropine ne
provoque pas l'incoagulabilité du sang par une action directe sur ce
liquide. Nous pouvons établir que l’atropine agit par l'intermédiaire du
foie. La démonstration repose sur les faits suivants :

1° On prélève simultanément sur un chien deux échantillons de
sang : l’un dans une arlère (carotide ou fémorale), l'autre dans une
veine sus-hépatique. On note le moment de la coagulation des échan-
tillons prélevés. On injecte ensuite une solution d’atropine dans une
veine mésentérique, puis on prélève un nouvel échantillon de sang,
simultanément, dans une artère et dans une veine sus-hépatique.
Lorsque la deuxième prise est faite à un moment très rapproché de
l'injection, on constate que seul le sang provenant des veines sus-hépa-
tiques est incoagulable. Si l'intervalle qui sépare l'injection et ia
deuxième prise est plus prolongé, on constate généralement que les
deux échantillons de sang deviennent incoagulables, mais il arrive
parfois que le sang artériel coagule avec un retard de quelques minutes
alors que le sang des veines sus-hépatiques coagule seulement au
bout de plusieurs heures.

Le sang est recueilli directement dans l'artère et la veine sans que la
circulation soit interrompue, au moyen d'une pipette munie à son extrémité

590 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

inférieure d'une fine aiguille métallique. Pour découvrir les veines sus-hépa-
tiques il suffit d'inciser largement l’abdomen et de récliner le foie en bas; on
place d'avance dans la veine la pipette munie d'une aïguille courbe. Il suffit
de prélever 2 ou 3 centimètres cubes de sang.

% L’injection d'atropine dans la jugulaire ne nous a jamais donné
de résultats positifs.

Remarque. — Si on ajoute au sang modifié par une injection d’atropine
dans une veine mésentérique un fragment de foie, la coagulation est
provoquée au bout de quelques instants. L'action du tissu hépatique
n’est pas spécifique; elle est exercée, au degré près, par d’autres tissus,
notamment par le sang normal ou le sang défibriné et les sue
lymphatiques (mésentériques).

MOMENT

; ORIGINE MOMENT
EXPÉRIENCES des
prises de sang du sang de la coagulation
a), Chien, 5 k. 500, 9 h. 32 Artère carotide. 2 h. 37 m.
à jeun. Le Veinesus-hépatique.| 2 h. 32 m. 58 s
Injection un cent.
2h. 43 m cube solution 1/5
sulfate atropine.
2 h. 43 m. 5 s. à) Artère fémorale. 2 h. 47 m. 305. =
2 h. 43 m. 125 Veinesus-hépatique.| Quelques flocons le

soir, mais prise en
masse seulementle
lendemain matin.

Art. carotide gauche.| 2 h. 50 m. 30 s.

b) Chien, 15k. 800,
2 h. 48 m. Veine sus-hépatique.| 2 h. 50 m. 30 s.

à jeun.

ë Injection 3 cent. cub.
2 h. 56 m. solution 1/5.

2 h..56 m. 20 s. à( Art. carotide droite.| 3 h. 23 m.

2 h. 56 m.35s./ Veinesus-hépatique.| plus de 12h. de retard.
c) Chien, ÿ kilog. Artère fémorale. Din
à jeun. 718 h. 15 m. Veinesus-hépatique.| 3 h. 18 m.
) Injection 2 cent. c.
3 h. 22m solution.
3 h. 22 m. 6 s. à( Artère fémorale. \ Retardde plus de 24
3 h. 22 m.20s

Veine sus-hépatique./ heures.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

SÉANCE DU 16 AVRIL 594

À PROPOS DES TRAVAUX DE Miss HARRIET RICHARDSON SUR LES BOPYRIENS,

par M. À. Gran».

Miss Harriet Richardson a publié depuis cinq ans une série de tra-
vaux fort intéressants sur les Isopodes et, en particulier, sur les Epica-
rides de diverses régions. On peut nee toutefois que, même dans
les plus récentes de ces publications, il ne soit tenu aucun compte de
certains mémoires antérieurs, de celui notamment que nous avons fait
paraitre, J. Bonnier et moi, en 1890, sous le titre Prodrome d'une mono-
graphie des Epicarides du golfe de Naples (B) (4). Miss Richardson
parait aussi ignorer complètement l’importante Contribution à l'étude
des Bopyridæ, par J. Bonnier (A). Ce beau volume, qui forme le
tome VIII des Zravaux du laboratoire de Wimereux (1900), a été publié
également comme Thèse de doctorat de la Faculté des sciences de Paris,
et, sous cette forme, il a été distribué largement aux Universités étran-
gères. Il doit se trouver à Washington.

La lecture de ces mémoires aurait permis à notre collègue améri-
caine d'éviter plusieurs erreurs, dont nous relèverons seulement les
principales.

[. — À maintes reprises (E, p. 12, 15, 17), Miss Richardson cite côte
à côte, en les comparant entre eux, ke genres £rgyne Risso et Portuni-
cepon Giard et Bonnier. Or, nous avons démontré en 1890 (B, p. 369)
que, non seulement ces genres sont identiques, mais que l'espèce type
de Risso, Ærgyne cervicornis, n’est autre que Portunicepon portuni
(Kossm). Les raisons qui nous ont empêché d'adopter le nom générique
Ergyne, qui a incontestablement la priorité, sont les mêmes qui m'ont
déterminé également à rejeter le nom de Potryllofer Dalyell, antérieur
à Athelges (À, p. 213) (2).

IT. — Le genre Parapenæon Richardson, 1904 (E, p. 43) devra proba-
blement se confondre avec le genre Orbione Bonnier, 1900 (A, p. 280);
les mâles Orbione penei et Orbione incerta étant inconnus, la compa-
raison n'a pu être étendue à ce sexe, mais la concordance est remar-
quable pour le sexe femelle. Le genre C/robopyrus Richardson, 1904

(1) Les lettres majuscules entre parenthèses renvoient à la bibliographie
placée à la fin de la présente note.

(2) Je connais pas mal de noms anciens ainsi oubliés depuis longtemps
dans divers groupes du règne animal, mais je me garderai bien de les rap-
peler. J'estime que les auteurs de monographies ont seuls le droit d'apprécier
l'opportunité qu'il peut y avoir de modifier la nomenclature, malgré une
longue prescription. Il m'a toujours paru inutile d'encourager les pirates
scientifiques, qui essaient de se faire une notoriété par le tripatouillage des
synonymies.

592 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

(E. p. 86) est très voisin du genre Palaegyge & et B 1888, dont il n'est
peut-être qu un synonyme.

III. — D'après Miss Richardson, le Bopyrien qu'elle a décrit sous le
nom de Probopyrus Alphei (E, p. 67), et qui ne serait autre que le
Bopyrus mentionné par Fritz Mueller comme trouvé par lui sur un
Alpheus de la côte du Brésil, aurait été rapporté par nous à Grapsicepon
Fritzi, parasite de la cavité branchiale d’un Grapsus (Leptograpsus
rugulosus). Et Miss Richardson ajoute gravement : « Une différence non
seulement dans l'espèce, mais même dans le genre de l'hôte, rend cette opi- :
nion plutôt inconciliable avec une certaine hypothèse défendue par ces
auteurs (Giard et Bonnier), à savoir qu'une méme espèce d'Epicaride ne
peut pas infester différentes espèces de Crustacés. »

Miss Richardson serait bien embarrassée si nous lui demandions de
citer le passage de nos écrits où nous aurions identifié le Grapsicepon
Fritzi au parasite d’Alpheus sp., dont à parlé Fritz Mueller.

Dans son mémoire fondamental que Miss Richardson paraît avoir lu
bien légèrement, Fritz Mueller (C, p. 68) cite, sous le nom de Popyrus
(sensu latiori), plusieurs Epicarides appartenant entre autres aux formes
Cepon et Athelges. Maïs il les énumère avec soin et les distingue spéci-
fiquement par un numéro d'ordre, en indiquant leurs hôtes respectifs.

Nous avons appelé Grapsicepon Fritzi un de ces Bopyrus sp. parasite
de Pachygrapsus transversus Gibbes (= Leptograpsus rugulosus M. Edw.).
Nous avons d'autre part donné le nom de PBopyrus (?) Alphei (B, p. 369)
à l’espèce que Miss Richardson a appelée du même nom onze ans plus
tard et qu’elle a rangée depuis dans le genre Probopyrus; J. Bonnier
a placé avec raison cette espèce dans son genre Popyrella (A, p. 352).

IV... — Il est fâcheux que Miss Richardson n’ait pas lu la description
si complète que Bonnier a publiée d'Zone thoracica (À, p. 238 et suiv.)
ni celle d’Zone brevicauda J. Bonnier. C’est surtout à ee dernier type
qu'il convient de comparer Zone Thompsoni Richardson. Étant donnée
l'insuffisance de la description d’/one cornuta par Spence Bate, il est
très possible que ce Bopyrien soit nn jour reconnu identique à Zone
brevicauda qui selon toute vraisemblance est parasite de Callianassa
longimana Stimpson. Cailianassa longimana et Ione cornuta seraient
dans le Pacifique les formes vicariantes parallèles à Callianassa Stimp-
sont et {one Thompsoni de l'Atlantique.

V. — Il ne peut y avoir doute sur la validité de Bopyroides acutimar-
ginatus Stimpson. Le Bopyroides parasite de Spirontocaris spinus est aussi
bien différent de Bopyroides hippolytes Kroeyer comme l'a pouvé
J. Bonnier qui l'a décrit et figuré sous le nom de PBopyroides Sarsi
(A, p. 376, et pl. xLr). Si Miss Richardon avait étudié les Popyroides hip-
polytes, les Phryxus abdominalis, les Argeia pugettensis provenant de
divers hôtes avec le même soin que nous avons mis à l'examen des
Bopyrus des divers Palaemons ou des Pleurocrypta des diverses Grala-

SÉANCE DU 16 AVRIL 93

thées, elle aurait sans nul doute reconnu que ces trois noms recouvrent
chacun un complexe d’espèces, voisines peut-être, mais néanmoins bien
distinctes. L'hypothèse de la spécifité des Epicarides que G. 0. Sars et
Miss Richardson nous reprochent d'avoir formulée prend de plus en
plusle caractère d’une induction maintes fois vérifiée, c'est-à-dire d’une
loi naturelle. Voir à ce sujet la très belle discussion de J. Bonnier
(A, p. 136 à 149).

VIT. — En se reportant à ce que nous avons écrit des lames pleurales
(p. 23 de notre mémoire de 1887) et en lisant aussi ce que dit J. Bonnier
à l’occasion de Parargeia (À, p.331), Miss Richardson pourra facilement
se convaincre que nous ne confondons pas ces organes avec les produc-
tions épimériennes, comme elle parait l'insinuer bien à tort (E, p. 64).

VII. — Miss Richardson semble croire (E, p. 21, note a) que la seg-
mentation de l’œuùf doit être un processus à peu près uniforme dans
un groupe zoologique aussi étendu que les /sopoda. C'est là une concep-
tion embryogénique erronée contre laquelle avait déjà protesté Fritz
Mueller en 1864, dans son admirable livre Für Darwin. I serait facile de
démontrer par de nombreux exemples que, suivant les conditions étho-
logiques, la formation de la morula est différente chez les représentants
d'une même division systématique.

Malgré ces critiques, nous n hésilons pas à déclarer que les recherches
de‘Miss Harriet Richardson comptent parmi celles qui ont le plus
augmenté nos connaissances sur la famille des Epicarides au cours de
ces dernières années.

Bibliographie.

(A). Boxnrer (J.). Contribution à l'étude des Epicarides. Les Bopyridæ. Tra-
vaux de la station zoologique de Wimereux, t. VIII, 14900.

(B) Grarp (A.) et Bonnier (J.). Prodrome d’une monographie des Epicarides
du golfe de Naples. Bull. scient. Fr. et Belgique, t. XXI, 1890.

(C) Müccer (Fritz) Bruchstücke zur Naturgeschichte der Bopyriden. Jenaische
Zeitsch. f. Naturw, VI Bd. 1871.

(D) RicHaroson (Harriet) Isopods collected at the Hawaïian islands by the
United States Fish Commission Steamer Albatross. U. S. Commission of Fish
and Fisheries. Bulletin for 1903, p. 47-54, 17 sept. 1903.

(E) Ricuarpson (Harriet). Contributions to the natural history of the Iso-
poda. Proceedings of the U. S. National Museum, vol. XXVIL, p. 1-89, 1904.

594 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA PARTHÉNOGENÈSE ARTIFICIELLE PAR DESSÈCHEMENT PHYSIQUE,

par M. A. Gran.

On sait que Greef a observé le premier, il y a une trentaine d'années,
la parthénogenèse accidentelle de l'Etoile de mer (Asterias rubens). Il
m'a semblé intéressant de chercher quel pouvait être, dans les expé-
riences du professeur de Marbourg, le facteur déterminant de ce déve-
loppement anormal. Et comme la plupart des cas de parthénogenèse
expérimentale, actuellement connus, me paraissent devoir être attribués
à un phénomène de déshydratation suivie de réhydratation, je me suis
demandé si un simple dessèchement physique ne suffirait pas à pro-
duire le même résultat. Le hasard d’une dissection interrompue, un
simple retard dans l'immersion des œufs extraits de la glande génitale
femelle n'auraient-ils pas déterminé une déshydratation physique com-
parable dans ses effets, à la déshydratation chimique causée par les
solutions salines hypertoniques ?

Pour m'en assurer, j’ai recueilli à Wimereux, dans les derniers jours
de mars, des Asterias rubens en parfait état de maturité génitale. Les
glandes femelles, aussitôt extraites de l'animal, ont été placées sur des
feuilles de papier buvard et retournées plusieurs fois jusqu à ce que la
trace d'humidité qu’elles laissaient sur le papier au point de contact
devint insignifiante.

On avait auparavant fait sur chaque glande deux prises d'œufs aus-
sitôt immergés dans deux récipients témoins, les uns sans addition de
spermatozoïdes, les autres normalement fécondés. Ces derniers présen-
tèrent une évolntion régulière; les autres demeurèrent complètement
stériles. Quant aux œufs prélevés quelques minutes plus tard, après
dessèchement de la glande et non fécondés, ils se segmentèrent comme
je l'avais supposé, et offrirent une proportion de développements parthé-
nogénétiques que je puis évaluer à 15 p. 100 environ dans les cas les
plus favorables. :

Aussitôt replacés dans l’eau de mer les œufs déshydratés perdent leur
vésicule germinative et donnent naissance aux globules polaires. Toute-
fois ces processus et ceux qui les suivent, c'est-à-dire les premières
phases de la segmentation, marchent avec une grande lenteur. C'est.
ainsi que, cinq heures après le début de l’évolution, on trouve de nom-
breux stades IV, de rares stades VIII, et surtout diverses formes de
segmentation anormales. Après dix-huit heures seulement on observe
des morules très avancées et de très rares blastules normales (embo-
liques).

À partir du stade IV la segmentation montre une tendance générale à
devenir épibolique au lieu d’être égale et régulière comme dans les
œufs fécondés d’Asterias. Chez beaucoup d'œufs l’épibolie est même

SÉANCE DU 16 AVRIL 595

aussi régulière que chez les œufs de Gastropodes ou d'Annélides Chæ-
topodes qui présentent ce mode de segmentation (Lil/orina, Nerens, etc.).
Les quatre premiers blastomères qui sont d'abord disposés en tétraèdre
se rangent ensuite dans un même plan, et deux d’entre eux sont en
contact par un plan qui se projette horizontalement suivant une ligne
déterminant l'orientation de l'embryon et qu'on voit par transparence à
travers les petites cellules épiboliques du côté du pôle animal (côté des
globules polaires).

Contrairement à ce qui a lieu dans les développements parthénogé-
nétiques obtenus à l’aide de solutions salines, les divers blastomères
possèdent chacun un noyau et un seul. J’ai observé cependant un petit
nombre d'œufs chez lesquels il y avait eu division des noyaux sans
division corrélative du cytoplasme, et qui, par conséquent, présentaient
l’aspect d'une segmentation intravitelline.

Il arrive très fréquemment aussi qu’une ou plusieurs des sphères de
segmentation s'arrêtent dans leur évolution tandis que les autres con-
tinuent à se diviser et, comme ces arrêts peuvent se produire à un
moment quelconque à partir du stade If, il en résulte que l’on peut voir
les formes les plus variées de segmentation totale mais irrégulière. Par-
fois aussi les arrêts ne sont pas définitifs; ce sont de simples retards
évolutifs et tout se régularise dans la suite avec plus ou moins de len-
teur.

Én somme, dans ces expériences, comme dans celles que j'ai faites
antérieurement sur les développements parthénogénéliques par d’autres
procédés, le fait qui domine est le ralentissement du processus physio-
logique de la segmentalion ; mais il semble que, par une sorte de com-
pensation, il y ait tendance à la production, ehez les œufs à développe-
ment normal palingénétique, de modes abréviatifs et cœnogénétiques
analogues à ceux qu'on rencontre d’une façon régulière et constante à
la suite de la fécondation chez d’autres animaux. C’est ainsi que, dans le
cas actuel, l’épibolie tend à remplacer l’embolie. Dans d’autres cas la
segmentation intravitelline se substitue à une morula ordinaire. Il m'est
arrivé au début de mes recherches sur ce sujet de jeter comme œufs
non segmentés des blastodermes qui m'auraient donné plus tard, si
j'avais eu plus de patience, des embryons semblables à ceux qui
dérivent d’une fécondation.

Pour obtenir des développements parthénogénétiques par dessèche-
ment physique, il importe de saisir d’une facon très précise le moment
où ce dessèchement est suffisant mais non exagéré. Si l’on attend trop
longtemps, la glande génitale, au lieu de garder son aspect et sa con-
sistance normales, se gonfle et devient élastique, légèrement résistante
au toucher, et malgré la perte d’eau, l’ensemble de l'organe parait plus
volumineux. À ce moment les œufs replacés dans l’eau de mer ne se
développent plus. La vésicule germinative reste intacte avec son nucléole

596 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

parfaitement net. Mais on voit dans le cyteplasme une ou plusieurs
(deux ou trois) grosses vacuoles à contenu réfringent qui semblent
indiquer une altération du plasma ovulaire.

Le dessèchement paraît agir en modifiant les rapports du noyau et du
protoplasme et en faisant ainsi cesser l’état de dépression où se trouve
l'œuf mûr, conformément aux idées ingénieuses récemment: exposées
par R. Hertwig (1). D'une façon générale on pourrait peut-être com-
parer l’action excitante du dessèchement physique sur le développe-
ment de l’œuf à l’excitation produite par l’évaporation sur le système
cutané, de même que l’action similaire de la déshydratation chimique
peut être assimilée d’autre part à celle des purgatifs salins sur la
muqueuse intestinale. Dans l’un et l'autre cas l’activité des divisions
cellulaires est provoquée par des causes de même nature, et si on laisse
de côté l’amphimixie qui est un phénomène d'un autre ordre, la multi-
plication des cellules dérivées de l'œuf obéit aux mêmes lois que la pro-
lifération des cellules somatiques.

NOTE SUR LE RÔLE DES ATTITUDES ET DES MOUVEMENTS ASSOCIÉS
DANS LE TRAVAIL A L'ERGOGRAPHE,

par M. Cu. FÉRÉ.

L'ergographe de Mosso permet d'étudier les variations du travail du
médius. Le travail s'exécute dans une attitude fixe, le poignet est immc-
bilisé de même que l'index et l’annulaire. On sait que les mouvements
des autres membres, comme ceux de la face (2), peuvent avoir une
influence sur le travail ergographique. Il en est de même de l'atlitude
du tronc; quand le tronc est adossé au dossier droit d'une chaise le
travail conserve, dans toutes les expériences, les mêmes caractères ; on
le voit augmenter si le tronc se penche en avant, diminuer au contraire
s'il se penche en arrière, attitudes qui font varier la tension des
muscles de l’avant-bras. Le travail varie si le tronc est appuyé ou non.

Lorsque l’on a travaillé souvent en conservant la même attitude et la
même immobilité des membres et de la face, on peut remarquer des
variations des ergogrammes successifs, dont quelques-uns se relèvent
en hauteur et en longueur, relativement aux précédents. Ces relève-

(1) R. Hertwig.Ueber das Wechselverhältnis von Kern und Protoplasma.
Sizungsb. d. Gesell, für Morph. u. Phys. München, 4 nov. 1902 et 19 mai 4903.

(2) Ch. Féré. L'influence sur le travail volontaire d’un muscle de l’activité
d’autres muscles. (Nouvelle iconographie de la Salpétrière, 1904, p. 432. — Travail
et plaisir, 1904, p. 358.)

SÉANCE DU 16 AVRIL 597

ments peuvent être très considérables et produits par léchauffement
général de l'individu; plus souvent ils sont légers et leur cause passe
inaperçue au premier abord. À un examen prolongé on arrive à recon-
paitre la coïncidence des soulèvements avec des mouvements des doigts
restés libres : le pouce et le petit doigt, dans lesquels où remarque
des mouvements d'adduction ou d'opposition, d'extension ou de flexion
générales ou spécialisées à une phalange, à la phalangelte.

Le rôle de ces mouvements associés peut être rendu évident si on
répète les expériences en immobilisant totalement ou partiellement le
pouce et le petit doigt ensemble ou isolement pendant le travail.

Lorsqu'on a fait préalablement, à la même heure, des expériences
des médius droit et gauche, comprenant quarante ergogrammes
(3 kilogrammes chaque seconde) séparés par des intervalles de une
minute; si on refait les mêmes expériences en faisant, pendant les vingt
premiers ergogrammes, l'immobilisalion du pouce dans l'extension ou
dans la flexion avec opposition, dans la flexion ou l'extension de la
phalangette seule, ou du petit doigt dans l'extension, ou dans la flexion,
ou dans la flexion de la phalangette; on voit que ces ergogrammes ont
diminué tous, et que leur somme totale peut avoir perdu un tiers ou la
moitié de la quantité normale. Si on a continué les expériences sans
modifier les intervalles ordinaires en enlevant la bande de tarlatane
humide qui servait à réaliser l'immobilisation, on voit que le travail
remonte immédiatement, au lieu de continuer à exprimer une fatigue
croissante ; quelquefois, cette recrudescence caractérise un état d’exci-
‘ation et donne plus de travail qu'un effort normal après le repos com-
plet. Cetle recrudescence et cette excitation sont peu durables, mais
elles suffisent à démontrer le rôle de l’immobilisation. Silôt qu’elle a
cessé, le travail du médius coïncide avec des mouvements associés de
l’un ou de l’autre doigt libéré, mouvements variables en étendue et en
énergie, mais qui cessent en même temps que la recrudescence du
travail. Ces mouvements peuvent passer inaperçus si on n'y prête pas
une grande attention, mais la valeur de leur suppression renseigne sur
la valeur de leur production.

Ces faits ne manquent pas d'intérêt au point de vue de l'étude de la
solidarité du système musculaire.

L'INFLUENCE DU CHANGEMENT DE RYTHME SUR LE TRAVAIL
SUIVANT L'ÉTAT DE FATIGUE,

par M. Cu. FÉRÉ.

On admet en général que la quantité du travail diminue quand,
le poids à soulever restant le même, le rythme du mouvement s'accélère.

598 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Cependant on a observé qu’au cours du travail ergographique, lorsque
la hauteur des soulèvements à déjà diminué, l'accélération du rythme
peut s’accompagner d’un relèvement des soulèvements (Oseretkowsky
et Krœæpelin) (1), qui coïncide ordinairement avec le relèvement du
travail.

Dans une suite d'expériences nous avons étudié l'effet de l'accélération
du rythme réalisée d’une manière uniforme.

On travaille à l’ergographe de Mosso avec le médius droit soulevant
un poids de 3 kilogrammes. Après un deuxième soulèvement fait deux
secondes après le premier, les soulèvements suivants se succèdent à une
seconde d'intervalle. Si on compare le produit de ce travail à rythme
accéléré au même travail exécuté dès ïe début au rythme uniforme d'un
soulèvement à chaque seconde, et répété de la même manière avec une
minute de repos on observe des caractères distinctifs, suivant que le
travail à rythme accéléré a été exécuté après le repos, ou dans la
fatigue.

Les ergograrmes à travail accéléré exécutés après le repos complet
donnent une diminulion notable du travail qui va généralement en
s’accentuant à mesure qu'on prolonge l'expérience.

Lorsqu'on a déjà travaillé au rythme uniforme d'une seconde jusqu’à
la fatigue, le travail au rythme accéléré exécuté aux mêmes intervalles
sans changement de position donne le relèvement croissant pendant
trois ergogrammes, puis diminue de nouveau graduellement.

Quand la fatigue est retardée artificiellement par une excitation inter-
currente ou autrement, le même changement de rythme peut rester«
sans effet. Cet effet, au contraire, peut se manifester très tôt après le
début du travail si la fatigue a été accélérée par une excitation précoce
ou autrement. :

En somme le même changement de rythme peut être dépressif après
le repos et excitant momentanément dans la fatigue. Il a des effets divers
suivant l’état de l'individu; il peut donc avoir des effets divers suivant
les individus.

Il n’est pas sans intérêt de remarquer que lorsque, dans la fatigue
obtenue par le travail au rythme d’une seconde, on a travaillé, après le
même intervalle d'une minute de repos, au rythme de deux secondes
pour le second soulèvement seulement, le premier soulèvement de cet
ergogramme ralenti seulement au début, est généralement plus élevé
que le soulèvement le plus élevé des ergogrammes précédents au
rythme d'une seconde uniformément : il semble que la représentation
d'un repos plus long donne, au moins dans quelques conditions de
fatigue, un repos plus efficace.

(1) Ch. Féré. Travail et plaisir, 1904, p. 27.

SÉANCE DU 16 AVRIL 599

RECHERCHE DE L'UROBILINE DANS LES URINES
1

par M. L. GRIMBERT.

Parmi les nombreux procédés employés pour la recherche de l’uro-
biline dans les urines, deux surtout sont recommandables. Celui de
Denigès (1) qui consiste à déféquer l'urine au moyen d'une solution
acide de sulfate mercurique afin d'éliminer les pigments biliaires et à
examiner l'urine ainsi traitée au spectroscope, et celui de Roman et
Delluc (2) dans lequel l'urine est agitée avec du chloroforme après aci-
dification à l'acide chlorhydrique, et le chloroforme traité par une solu-
tion alcoolique d’acétate de zinc au millième. On obtient ainsi une fluo-
rescence verte caractéristique. Malheureusement le chloroforme dissout
d’autres pigments que l'urobiline et l'addition de quelques gouttes
d'acide chlorhydrique dans une urine riche en indeoyxle suffit à faire
passer de l’indigotine en solution. Aussi le procédé de Roman et Delluc
se trouve-t-il en défaut quand il s’agit de déceler des traces d’urobiline
dans des urines riches en indoxyle ou en pigments divers. D'autre part,
la recherche de l’urobiline par le procédé Denigès nécessite l'emploi
d'un spectroscope et ne permet pas de retrouver des traces du pigment.

Mais si on applique la technique de Roman et Delluc légèrement
modifiée non plus à l'urine brute, mais à l'urine déféquée par la
méthode de Denigès, on élimine de ce fait toutes les causes d’erreur et
le procédé acquiert une sensibilité remarquable.

— Voici comment il convient d'opérer.

— On commence par préparer les deux réactifs suivants :

1° Réactif de Denigès. — Versez avec précaution et en agitant 20 cen-
timêtres cubes d'acide sulfurique pur dans 100 centimètres cubes d’eau
distillée, ajoutez 5 grammes d'oxyde jaune de mercure, faites dissoudre
et filtrez.

2° Réactif de Roman et Delluc. — Faites dissoudre 10 centigrammes
d’acétate de zinc dans 100 centimètres cubes d'alcool à 95 degrés et
ajoutez quelques gouttes d'acide acétique pour avoir une solution
limpide.

Mode opératoire. — À 30 centimèlres cubes d'urine ajoutez 20 centi-
mètres cubes de réactif mercurique, laissez en repos pendant cinq mi-
nutes et filtrez. Agitez le liquide filtré avec 5 centimètres cubes de chlo-
roforme. Séparez le chloroforme au moyen d’un entonnoir à robinet,
filtrez-le sur un petit filtre de papier bien sec et recevez-le dans un tube
à essai. Versez alors goutte à goutte la solution alcoolique d'acétate de
zinc tant qu'il se produit un trouble. Au moment où le liquide s'éclair-

(1) Journal de Pharmacie et de Chimie (6°), t. V, p. 293, 1897.
(2) Journal de Pharmacie et de Chimie (20), t. XIF, p. 49, 1900.

600 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

cit, apparaît la fluorescence verte caractéristique. Si la réaction est
faible, il est bon d'examiner le tube sur un fond noir.

Ce mode opératoire diffère de celui de Roman et Delluc qui ajoutaient
2 volumes de réactif pour 4 volume de chloroforme. La solution chloro-
formique se trouve ainsi lrop diluée et la réaction perd de sa sensi-
bilité.

On peut par ce procédé déceler des traces d’urobiline dans des urines
très chargées de pigments biliaires ou très riches en indoxyle.

Nota. — L'urine déféquée par le réactif de Denigès donne rarement
une émulsion quand on l’agite avec le chloroforme. Si cet accident se
produisait ou ferait passer le liquide émulsionné sur un petit tampon de
coton maintenu au fond d'un entonnoir ; la séparation des deux liquides
se fait alors facilement.

LÉSIONS DES NEURO-FIBRILLES CONSÉCUTIVES A LA LIGATURE DE L'AORTE
ABDOMINALE,

par M. G. MARINESsco.

Les neuro-fibrilles sont extrêmement sensibles à la suspension de la
circulation artérielle. Quatre heures et demie après la ligature perma-
nente de l'aorte, il n'existe presque plus de cellules nerveuses conte-
nant des neuro-fibrilles. Les neuro-fibrilles des cellules des cordons,
grandes et moyennes, sont allérées à des degrés divers. Dans les cel-
lules radiculaires les moins altérées, les neuro-fibrilles ont un aspect
granuleux, se colorent en brun, les mailles du réseau sont parfois dila-
tées. La plupart des fibrilles du cytoplasma ont subi la dégénérescence
granuleuse et, dans cette masse de granulations, on voit çà et là des
fibrilles qu'on peut suivre sur un certain trajet et qui vont se perdre
dans la masse granuleuse, d'autres cellules ont un aspect vacuolaire et
granuleux, aspect qui est dû à la dilatation des mailles du réseau cyto-
plasmalique ou bien à leur rupture et à la présence d’une substanee
amorphe contenue dans ces mailles. Les massues terminales réduites
de volume, sont päles et fortement granuleuses. Les neuro-fibrilles des
prolongements, quoique allérées aussi (dégénérescence granuleuse ou
fragmentalion) paraissent cependant moins lésées que les fibrilles du
cytoplasma.

Le nucléole est pâle. Parmi les cellules des cordons les moins altérées,
j'ai rencontré des cas où un certain nombre de fibrilles persistent et
peuvent être suivies sur un trajet plus ou moins long. Mais entre celles-
ci, il ya une substance granuleuse due à la dégénérescence des fibrilles.
Même les neuro-fibrilles les moins atteintes sont fragéesment.

SÉANCE DU 16 AVRIL 601

J'ai examiné encore la moelle lombo-sacrée d'un lapin qui a vécu

quatorze heures après la ligature de l'aorte abdominale; comme les
lésions ressemblent à celles que déterminent dix-sept heures de liga-
ture,.je me bornerai à donner la description de ces dernières. Les lésions
sont plus graves par le fait qu'elles intéressent un plus grand nombre
de cellules et que le noyau et les prolongements participent à la lésion
(homogénéisation du noyau, ruplure et atrophie des prolongements).
La lésion la plus légère des cellules radiculaires consiste dans la päleur
des neuro-fibrilles du cytoplasma et leur aspect granuleux. D'autres cel-
lules ne présentent pas la moindre trace de neuro-fibrilles, leur cyto-
plasma conlient un grand nombre de granulations brillantes, les pro-
longements cellulaires qui persistent encore peuvent présenter quelques
neuro-fibrilles plus ou moins intactes. Les cellules des cordons, grandes,
moyennes et petites, de même que les cellules radiculaires, situées à la
périphérie de la substance grise, antérieure et postérieure, semblent
mieux résister au traumatisme, néanmoins elles sont également alté-
rées, le réseau superficiel et profond de ces dernières est granuleux.
les mailles en sont dilatées ou même rompues, ce qui donne à la cellule
un aspect vacuolaire. Parfois, on constate un épaississement des neuro-
fibrilles. Les massues terminales sont très souvent altérées. Leur forme
et leur volume sont variables, elles sont granuleuses et parfois hyper-
trophiées. Dans l’anémie expérimentale, comme du reste dans la rage,
l'atrachement des nerfs, etc., les neuro-fibrilles des différentes espèces
de cellules sont lésées à des degrés variables.
. On savait que la substance chromatophile est extrêmement sensible
à l’action des différents agents chimiques et physiques. L'étude des
lésions consécutives à l’anémie expérimentale due à la ligature de
l'aorte démontre que les neuro-fibrilles sont encore plus sensibles que
la substance chromatophile à l’action de l'anémie. Quatorze heures après
la ligature de l'aorte abdominale j'ai trouvé un bon nombre de cellules
complètement dépourvues de neuro-fibrilles qui possédaient encore
des éléments chromatophiles.

À PROPOS DE L'HÉMOGRÉGARINE DE L'ÉMYDE LÉPREUSE
(Æmys leprosa Schw.) DE L'AFRIQUE pu Non»,

par M. À. Bicrer.

Dans la séance du 26 mars 1904 de la Société de Biologie et à la suite
de l’intéressante communication de M. L. Ducloux sur l’hémogrégarine
d'Emys leprosa, M. Laveran a bien voulu faire remarquer que je lui avais
récemment adressé une préparation du sang de cette tortue d'Algérie

+

602 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

\

où ce parasite se voyait très nettement. J'ajouterai que j'avais signalé
la présence de l’hémogrégarine dans le sang d'un grand nombre de
tortues de la même espèce capturées dans le Rummel, près de Constan-
tine, dès l’année 1901, non seulement à M. Laveran, mais aussi à
M. Giard. M. Giard en date du 31 mars 4901, avait même eu l’amabilité
de me renseigner exactement sur le nom de cette Emyde, si commune
dans les oueds de la région, et il me faisait remarquer que « l'étude de
son hématozoaire serait très intéressante. »

Sans vouloir discuter la question de priorité, j'insislerai ici sur
quelques points complémentaires du développement de cetle hémogré-
garine .

Ce parasite est très fréquent. J'ai eu l'occasion d'étudier une vingtaine
d'exemplaires d'Emuys leprosa provenant de diverses localités du
département de Constantine; je l'ai rencontré dans tous les individus
adultes, sans exception, quelquefois en grande quantité. Son ubiquité
dans la région de Constantine, sa fréquence également constatée par
M. Ducloux en Tunisie, semblent donc faire prévoir qu'il abonde dans
les émydes lépreuses du reste de l'Afrique du Nord.

D'après l’étude que j'ai pu en faire, j'ai été amené à distinguer, chez
cet hématozoaire, deux formes bien séparées : la première (A), vermi-
culaire, aboutit à la grande forme, décrite par M. Ducloux, à deux
branches accolées l’une à l’autre, en forme d’U ; l’autre (B), correspond
à la grande forme ovalaire du même auteur.

La forme vermiculaire À se reconnait, à première vue, à son proto-
plasme très clair, ne prenant que faiblement le bleu de méthylène. Elle,
se recourbe de bonne heure en deux branches sensiblement égales (2),
et le noyau plus ou moins arrondi, ovalaire, reste toujours central et se
place à l'intersection des deux branches repliées dans la forme adulte (3).
C'est dans cette forme qu’on voit très nettement les granulations arron-
dies (A), assez volumineuses, signalées par M. Ducloux et qu'il considère
comme des centrosomes. Parfois le parasite semble s'échapper des
globules (4); ce qui semble indiquer qu'il peut avoir une phase libre
dans le sérum.

La seconde forme (B), plus trapue, prend vivement le bleu et se
recourbe comme la première de très bonne heure, mais en deux bran-
ches très inégales (1°) : l’une renflée, arrondie s'accroît rapidement (2)
et de plus en plus aux dépens de l’autre branche, très courte et très effilée.
Finalement cette dernière branche disparait peu à peu (3°) et la forme
adulte, volumineuse, prend un aspect réniforme (4). Le noyau très déve-
loppé est situé à la base de la grosse branche, s'étend sur toute la lar-
geur du parasite, sous forme de plaque nucléaire rectangulaire à
filaments chromatiques transversaux et parallèles. C'est dans cette
forme seule que j'ai pu observer, sur trois exemplaires différents, aux
mois de mars et d'avril 1903; le début de la multiplication endogène (#),

LR" d'

SÉANCE DU 16 AVRIL 603

et seulement sur des frottis du foie, ainsi que l'ont constaté M. Laveran
d’une part, :hez À. Stepanowi (1), et MM. Laveran et Mesnil (2) d'autre
part, chez Æ. stepanowiana, hémogrégarines de deux autres tortues
d'eau : C'istudo europæa et Damonia Reevesii.

Comme aulres particularités, je signalerai l’enkyslement bien plus
appréciable chez la seconde forme (B) que chez la première (A), ainsi
que l'hypertrophie des globules et la déformation du noyau de ces der-
niers qui sont également bien plus accusées dans les globules parasités

Hémogrégarine d'Emys leprosa.

À, forme vermiculaire à branches repliées et égales (2, 3, 4 stades successifs), — .
1, globule normal d'Emys leprosa.

B, forme volumineuse, réniforme, aboutissant à la phase de multiplication endo-
gène (1!, 2, 3! 4! stades successifs).

Obj., immersion, 1/18; ocul. n° 3, compensateur Stiassnie.

par la forme B. Néanmoins ces deux ordres d’altérations n’atteignent
pas à beaucoup près les proportions qu'elles acquièrent dans les glo-
bules de certains reptiles infectés par d’autres hémogrégarines, comme,
par exemple, c’est le cas pour les hémogrégarines de Platydactylus
mauritanicus et de Tropidonotus viperinus que j'ai décrites ailleurs (3).

(1) Soc. de Biologie, 1°" et 8 octobre 1898.
(2) Comptes rendus Acad. des Sciences, 20 octobre 1902,
(3) Soc. de Biologie, 9 juin 1900 et 19 mars 1904.

IS
Co

Biorocie. CoMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI.

604 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA
RÉACTION NORMALE ET PATBHOLOGIQUE DES FÉCES. UTILITÉ DIAGNOSTIQUE.

par M. RENÉ GAULTIER.

On se préoccupe très rarement en clinique de l'examen des fèces, et
le plus souvent, sauf quelques cas particuliers, on déduit plutôt de la
maladie existante ou présumée la composition des matières stercorales
qu'on ne tire de celle composilion un élément de diagnostic, comme on
en tire un de l'analyse des urines. Nous croyons que cet examen peut
dans certains cas être utile, et ne nous attachant aujourd'hui qu'à
l'étude de la seule réaction, nous allons tàcher d'en fournir une preuve.

Tout d’abord, quelle est la réaction normale des fèces? Ne trouvant
dans les auteurs classiques que des divergences d’opinion, nous avons
tenu à nous faire une opinion personnelle.

2

Pour cela nous avons eu recours à l'examen qualitatif à l’aide du papier
de tournesol en opérant sur des fèces fraiches, et liquides ou solides, tou-
jours diluées dans l'eau distillée pour bien mélanger toutes leurs parties;
puis la réaction acide étant reconnue, puisque c'est de cette réaction que nous
nous sommes occupés surtout, nous prélevions une petite quantité de la der-
nière garde-robe, quantité toujours la même, en volume, si liquide, en poids,
si solide, que nous diluions dans l’eau distillée et, en présence de la phénol-
phtaléine, à l’aide de la liqueur décimale tout de suite nous dosions par
un facile calcul l'acidité pour 0/0 des matières fécales.

En procédant ainsi, nous avons pu conclure qu'à l’état normal, quand
l'alimentation est mixte et l'intestin sain, la réaction est toujours neutre.
Et cela s'explique facilement si l’on tient compte des données physiolo-
giques : le bol alimentaire au sorlir de l'estomac se présente dans
l'intestin avec une acidité de 1 gr. 80 en HCI, acidité qui se poursuit
jusque dans les 2/3 de l'intestin grêle (Gley et Lambling) (1), et se sature
progressivement par l'alcalinité des glandes intestinales, si bien que
devenu bol féeal il s’élimine par l’anus avec une réaction neutre après la
traversée du gros intestin.

Plusieurs conditions peuvent modifier cette réaction; nous les avons
recherchées en cas de matières dures et en cas de matières liquides.

A) Matières dures. — 1° Le régime hydrocarboné entraîne une réaction
acide des fèces, soit que suivant l'opinion courante il se soit produit
des processus de fermentation exagérés, soit plutôt, croyons-nous, que
l'acide chlorhydrique n'ait pu être neutralisé dans l'estomac par les
hydrocarbonés, comme il l’est en présence des albumines, et se trou-
vant libre en plus grande quantité il ait donné lieu à une acidité du

(4) Gley et Lambling, Société de Biologie, 24 fév. 1894.

SÉANCE DU 16 AVRIL 605

contenu intestinal qui se poursuit à travers tout le conduit sans pouvoir
êlre saturé.

2° Le défaut de motricité de l'intestin grèle et la stagnation des fèces
-en ce point du tube digestif où se fait encore sentir l’action normale
acide du suc gastrique, tandis qu'elles passent rapidement dans le gros
inteslin sans s’y saturer, comme nous avons pu le constater dans des
cas de pseudo-constipation à l’aide de poudre de carmin qui ingérée avec
les aliments nous renseignait (ayant éliminé les causes d’erreurs venant
de l'estomac) sur leur fraversée digestive.

3° L'insuffisance des sécrétions glandulaires : l'absence de sécrétion
biliaire amène habituellement l'acidité ; de même l'absence de sécrétion
pancréatique, s’il ne se produit pas de putréfaction alcaline provenant
de la digestion incomplète des albuminoïdes, entraîne l'acidité des fèces
par la présence d'acides gras.

B) Diarrhées acides. — Dans la plupart des cas de diarrhées acides
-chez l’adulte quelles que fussent les maladies où nous les rencontrions,
et cela explique peut-être pour l’utilisation diagnostique le septicisme
des auteurs vis-à-vis de la réaction des fèces, nous avons toujours
trouvé un chimisme gastrique hyperacide, et si nous dosions cette aci-
dité des matières fécales, nous constations qu'il y avait un rapport de
proportionnalité direct entre le chiffre trouvé et l’ACI de l'estomac, bien
plus qu'entre lui et celui de l'acidité totale.

Exemple : Il y avait acidité moins marquée des fèces dans un cas où
A = 3 gr., 50 — HCI = 1 gr., 60 dont 0 gr., 40 pour H; 1 gr., 20 pour Cet 1 gr., 90
pour F. que dans un autre où nous n'avions que À — 2 gr., 80, mais où il y
avail 2 gr., 20 d'HCI dont 0 gr., 80 d'H et 1 gr., 40 de C. pour 0 gr., 60 d'F.

L'influence des troubles dyspeptiques sur la production des diarrhées
est chose bien connue (1), mais nous avons pu préciser la cause de ces
diarrhées acides d’une part en notant l'hyperchlorhydrie de l’estomac,
d'autre part, en constatant, à l’aide d’une expérience chez un chien auquel
on faisait ingérer avec ses aliments une solution d’HCI à 2 0/0 après lui
avoir au préalable lié le pylore et abouché l'estomac avec une anse
éloignée de l'intestin grêle de façon à amoindrir l’action des sécrétions
biliaire et pancréatique, que l'insuffisance des sécrétions glandulaires
intestinale est avec l’hyperchlorhydrie stomacale la cause de ces
débâcles diarrhéiques où l'acidité est la règle.

Pour conclure nous noterons une fois de plus la solidarité fonction-
nelle de l'estomac et de l'intestin, comment la réaction acide des fèces
est influencée par la sécrétion gastrique, comment elle peut dépendre
d’une viciation dans la motricité de l’I. G. et enfin d’une insuffisance de

(4) Bardet, Société de Thérapeutique, avril 1902 ; Albert Robin, Traité des ma-
ladies de l'estomac, 1903.

606 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sécrétion des glandes intestinales ; et nous nous expliquerons facilement
maintenant la divergence d'opinions des auteurs classiques sur la
réaction normale par ce fait qu'ils n’ont vraisemblablement pas tenu
compte du contenu gastrique el de son chimisme particulier. Ces
recherches ont non seulement une utilité diagnostique, mais une ulilité
thérapeutique, puisque nous avons pu diminuer et même arrêter ces
diarrhées acides en salturant l'estomac par les poudres absorbantes et les
alcalino terreux.

HYPERTHERMIE CADAVÉRIQUE DANS LA MALARIA BOVINE,

par M. J.-B. Pror BEY

Dans les premières heures après la mort de bœufs égyptiens ayant
succombé à la piroplasmose (malaria, redwater, fièvre du Texas, ete.), la
température intra-abdominale atteint et dépasse même 44 degrés centi-
grades.

À l'appui de cette proposition, nous citerons les faits d’obervation
suivants, qui nous sont personnels.

Au mois d'octobre 1903, dans un village de la Basse-Egypte, sur um
troupeau de soixante bœufs, âgés de quatre à sept ans, nouvellement
achetés, puis isolés en quarantaine sévère, en raison de l'existence de
la peste bovine dans le Delta, cette maladie se déclare dans le troupeau,
concurremment avec la malaria, causant en quelques semaines la perte
de trente et un animaux.

Les symptômes et les lésions de la peste se montrent d'abord seuls
sur les quatre premières victimes, puis, sur les malades suivants, le
tableau clinique se complique de signes propres à la malaria (héma-
turie) ; ensuite cette dernière affection apparaît exclusivement dans le
troupeau, et enfin, la peste bovine seule revient achever le cycle tétra-
phasique de cette intéressante épizootie.

Or l'hyperthermie cadavérique s'est manifestée indistinetement et
exclusivement sur sept animaux de la deuxième et de la troisième pé-
riode, et ne fut pas même atténuée sensiblement par l'injection intra-
veineuse de collargol (50 centigrammes pour 50 grammes d’eau) tentée
sur quelques sujets typho-malariques en vue de juguler la maladie.

En outre, un dernier cas permettant de spécialiser nettement ce phé-
nomène d'hyperthermie à la seule malaria concerne un bœuf mort le
16 février 1904 des suites de cette affection, dans un autre village de la
Basse-Egypte jusque-là indemne du typhus bevin et resté tel jusqu'à
l'heure actuel le (41°° avril).

À l’autopsie de ces huit animaux, pratiquée de la première à la qua-

SÉANCE DU 16 AVRIL 607

trième heure après la mort, on est immédiatement surpris par la sensa-
tion de chaleur intense que produit le contact des viscères abdominaux ;
l'impression est si imprévue et si vive que nos aides indigènes interlo-
qués lächent prise en disant que l'animal a le feu dans les entrailles !

Une série de thermomètres médicaux ordinaires, de diverses fabrica-
tions, gradués jusqu'à 43 degrés centigrades et introduits entre la
panse et le diaphragme, montent rapidement à l'extrême limite du tube
capillaire, atteignant ainsi et dépassant même 44 degrés, la température
ambiante variant de 25 à 27 degrés.

Cependant, trois de ces animaux étaient morts en hypothermie
(375 — 38 degrés) et quatre en hyperthermie (40°3 — 41°4).

Ces effets thermogénétiques paraissent circonscerits à la cavité abdo-
minale, au pourtour des réservoirs gastriques, plutôt qu’en arrière, au
niveau de la masse intestinale grêle. Le poumon et le cœur ne partici-
pent pas au phénomène, ni la partie du rectum explorable au thermo-
mètre, et d’ailleurs, l'extérieur du cadavre montre au toucher que le
thorax et les membres sont déjà refroidis, lorsque le ventre est encore
chaud.

L'examen microscopique des viscères abdominaux permet de cons-
tater un ballonnement constant, mais plus ou moins accusé, du rumen
et de l'intestin ; la tunique musculeuse du premier compartiment gas-
trique est dilacérée en de nombreux points; les fibres musculaires
apparaissent dissociées à travers la séreuse restée intacte. L’inteslin
grêle, fortement distendu sur certaines de ses circonvolutions, est com-
plètement paralysé dans ces parties, tandis que les mouvements péristal-
tiques persistent sur le reste du conduit.

Les deux feuillets de la séreuse péritonéale sont soulevés en diffé-
rents points par l'emphysème, très accusé autour des reins, du foie et
de la rate.

Ces diverses altérations sembleraient indiquer une putréfaction
hätive du cadavre, une pullulation du vibrion septique plus rapide que
dans tout autre cas pathologique, ce qui s’expliquerait très rationnelle-
ment par la diminution de l'oxygène du sang, à la suite de l'énorme
destruction d'hématies qui caractérise l’évolution de la piroplasmose
tuguë, et la constilulion ipso facto d'un milieu éminemment favorable
au développement, à la culture d'anaérobies tels que le vibrion septique.

Toutefois, l'odeur que répandent les cadavres malariques au moment
où se constate l’hyperthermie ne saurait êlre comparée à celle, sui
generis et si caractéristique, de la putréfaction vibrionienne qui n’appa-
rait que bien plus tardivement et qui ne s'accompagne jamais de pro-
duction calorique sensible.

Il nous semble plulôt que la thermogenèse et les lésions spéciales
ci-dessus décrites doivent être rattachées à une cause commune, à une
sorte de fermentation dont l'agent actif nous est encore inconnu, mais

608 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

auquel la piroplasmose préparerait le terrain favorable à son évolution.

Des recherches ultérieures nous permettront sans doute d’élucider
l’étude encore bien incomplète de ce curieux phénomène non décrit
jusqu'ici dans la science vétérinaire, mais qui semble connu en patho-
logie humaine, par exemple dans le choléra asiatique et dans certains.
cas de fièvres pernicieuses, quoique avec une moindre intensité.

SUR UNE HÉMOGRÉGARINE KARYOLYSANTE de Gongylus ocellalus.

Note de M. Cu. Nicoze (de Tunis).

Le Gongyle ocellé, saurien de la famille des Scincoïdiens, est très com-
mun dans l'Afrique du Nord. Examinant le sang de plusieurs individus
capturés aux portes même de Tunis et appartenant à la variété la plus
ordinaire (var. tiligugu), nous y avons trouvé une hémogrégarine
spéciale, voisine par son action karyolysante des espèces décriles par
Danilewsky, Labbé et Marceau chez les Lacertiens, les seuls Sauriens
où l'on ait signalé jusqu'ici des hémogrégarines. Cette hémogrégarine
paraît assez fréquente; nous l’avons, en effet, rencontrée chez quatre.
individus sur un total de 30 examens.

Dans le sang périphérique, elle se présente sous une forme pour ainsi
dire invariable : corps allongé, très légèrement incurvé, d'aspect par
conséquent réniforme, mesurant en moyenne 415 à 18 y de long sur 5 à 6
environ de large ; les extrémilés en sont arrondies et identiques. Le
noyau situé tantôt à la partie moyenne, tantôt à l’une des extrémités ou
bien en un point intermédiaire, se colore assez fortement en violet par
la méthode de Laveran; le protoplasma présente des granulations nom-
breuses disséminées sans ordre, que la même méthode de coloration
teinte en rouge. Ces granulations se teignent par l'emploi du bleu de
méthylène seul; l’hématéine alnnée ne les colore pas ou à peine.

Ce parasile est généralement endoglobulaire; il occupe le grand axe
de l’hématie dont il détermine, par suite de son accroissement, l’'hyper-
trophie. Le noyau du globule, refoulé soit sur les côtés dn parasite, soit
à l’une de ses extrémités, ne tarde pas à présenter des modifications
intéressantes. Il se colore d'une façon plus intense, s’aplatit et s'allonge
(il peut alors mesurer 20 y sur 2 y, au lieu de la normale, 7 y sur 3,5),
puis souvent se fragmente. La fragmentation se produit parfois sur
un noyau situé en un pôle du globule, et le mécanisme est sans doute
dans ce cas celui décrit par M. Laveran et auquel M. Billet faisait encore
allusion dans une communication récente sur une hémogrégarine très
voisine de celle que nous décrivons (1). Nous n’avons cependant Jamais

(1) H. viperini, parasite de Tropidonotus viperinus.— Soc. Biol., 19 mars 1904.

SÉANCE DU 16 AVRIL 609

constaté l'existence d’une extrémité effilée chez notre parasite. Dans cer-
tains cas, d'autre part, la fragmentation se dessine sur un noyau disposé
parallèlement au grand axe de l'hémogrégarine, sans que l’action directe
de celle-ci puisse être facilement expliquée. Les débris du noyau, géné-
ralement au nombre de deux, affectent ensuite les rapports les plus
variés avec le parasile.

Par suite de son accroissement, l’'hémogrégarine finit par faire dispa-
raître entièrement le protoplasma du globule. Elle devient alors libre,
mais généralement le noyau de l’hématie ou ses débris lui restent
accolés; il semble même que, dans certains cas, une substance vraisem-
blablement dérivée du noyau lui forme comme une très mince enve-
loppe. Cette apparence est exceptionnelle. Exceptionnels également sont
les parasites absolument libres.

L'aspect est sensiblement le même dans les frottis du foie, de la rate
et de la moelle des os.

Nous n'avons pu reconnaitre, même dans ces frottis, les formes de
multiplication endogène du parasite. Celui-ci paraît partout semblable
à lui-même, La seule particularité qui nous ait frappé, assez fréquente
dans le foie, est le peu d'affinité que présente le contenu de certains
parasites pour les matières colorantes. Souvent, en effet, sur une
préparation qui montre, d'autre part, les formes ordinaires colorées de
la façon la plus intense, on trouve des individus dont noyau et granula-
tiéns sont peu ou pas colorables. L'hypothèse d'un épaississement de la
membrane d’enveloppe, sans doute préparatoire à la multiplication
-endogène du parasite, nous paraît vraisemblable.

Nous proposons pour cette hémogrégarine nouvelle de Gongylus ocel-
latus le nom de A. Sergentium, en l'honneur de MM. Ed. et Ét. Sergent.

SUR LE MODE D'ACTION DES CYTOTOXINES IN VIVO,

par M. Jures REuns.

J'ai cru pouvoir conclure d'expériences relatées dans une note du
23 mars 1901 à la présence de l’alexine hémolytique circulant à l'état
libre dans le liquide sanguin. C'estqu'alors on n’assignait d'autre origine
à cette substance qu'une destruction des leucocytes; or, une étude
même sommaire des conditions de résistance et de survie, même in
vitro, de ces éléments ne permet pas facilement de leur reconnaitre tant
de fragilité. Par contre, mes essais basés sur des injections intra-vei-
neuses assez abondantes n'étaient pas à l'abri de la critique, dès que la
stimulalion sécrétoire de cellules vivantes libres ou non (telle qu'on est
en voie de l’admettre pour le fibrinferment\ entre en ligne de compte.

610 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La solution du problème de l’état de l’alexine dans l'organisme a paru
devoir trouver sa solution dans l’élude des plasmas rendus incoagu-
lables :

Soit in vivo (extrait de sangsue, peptone), soit au moment de la sai-
. gnée (sang paraffiné, oxalaté, citraté, fluoré).

Mais quiconque a fait ces essais, tous sujels à diverses objections,
sait qu'ils ne donnent jamais deux fois de suite des résullats compa-
rables ; aussi rien d'étonnant si les expérimentateurs ont pu aboutir par
des voies en apparence identiques à des conclusions de tout point con-
tradictoires.

I. — C'est donc à l'expérience sur le vivant qu’on se trouve ramené
en dernière analyse. C'est ce qui me détermine à donner sommairement
les expériences remontant à janvier 1902 et qui dès cette époque avaient
totalement modifié mes premières convictions.

De très forts lapins (de 4 à 5 kilogrammes) sont énergiquement immu-
nisés par voie péritonéale contre le sang de chien. L’hémolysine très
puissante obtenue est inactivée par chauffage à 55 degrés pendant
30 minutes et une très forte dose de 4 centimètres cubes est injectée à
de jeunes chiens d'une même portée, ne dépassant pas 1.500 grammes :

1° sous la peau;

2° par la trachée dans le poumon ;

3° dans le périloine.

Un quatrième animal reçut par la lrachée 4 centimètres cubes du
sérum hémolytique frais. Celui-là succomba dans les vingt-quatre
heures, avec des infarctus dans le poumon (dus à l’agglutinine, forcéz
ment présente?), des urines hémoglobiniques, un sang partiellement
laqué; il avait eu quelques phénomènes convulsifs.

Tous les autres manifestèrent simplement les symptômes d'une fai-
blesse rapidement croissante et succombèrent du deuxième au troisième
Jour.

À l’autopsie, la rate était énorme ; le cœur et les vaisseaux, bien loin
de contenir du sang dissous, renfermaient comme une lymphe à peine
colorée par quelques globules, nullement agglutinés. Les urines ne con-
tenaient pas d’hémoglobine (ce qu’une intense destruction d hématies
par voie phagocytaire eut d’ailleurs permis d’attendre).

Il me fut difficile de voir si les érythrocytes présents dans le sang y
avaientsubi la sensibilisation; mais des fragments de rate broyés placés
dans du sérum frais de chien normal le coloraient en rouge très rapide-
ment par diffusion d'hémoglobine, à l'inverse de rate de chien normale
servant de contrôle.

Ces expériences ne nous donnent évidemment pas sur le mécanisme
de l’hémolyse in vivo les renseignements que j'attendais du contrôle his-
tologique compétent en vue duquel elles étaient combinées et qui fit
malheureusement défaut au dernier moment. Elles permetlent néan-

SÉANCE DU 16 AVRIL GI

moins d'affirmer que les globules rouges atteints par le fixateur injecté
n’ont pas rencontré d'alexine libre dans le plasma.

Les spermatoxines agissent-elles in situ? — On sait que des cobayes,
injectés de spermatozoïdes de cobaye, donnent un sérum spermatoxique
in vilro. J'ai eu la curiosité d'examiner les spermatozoïdes pris dans les
vésicules séminales de tels cobayes à sérum self-spermotoxique entre
la première et la huitième semaine suivant l’'immunisation.Ces spermies
sont bien sensibilisées comme l'avait vu Metalnikoff, nullement aggluti-
nées et parfaitement mobiles. De même pour d’autres séries de cobayes
injectés de cobaye-spermotoxine, active ou non, provenant de lapins
immunisés.

Un examen, il est vrai sommaire, de coupes des testicules n’y a rien
montré d’anormal, notamment aucun début d’atrophie ou de sclérose.

On trouverait dans la littérature des cytotoxines passablement de faits
témoignant de la non alteinte d'un tissu in situ par son immuntoxine
spécifique. Or, à la base de toute thérapeutique cytotoxique est le pos-
tulatum contraire, au moins sous-entendu. Il y a là une difficulté, d'une
portée plus que théorique, et qui mérite examen.

RECHERCIES EXPÉRIMENTALES
SUR L'INOCULABILITÉ DE LA GOMME SYPHILITIQUE,

par M. PAUL SALMON.

La présence du virus dans le pus de la gomme syphilitique n’a pu
être démontrée ni par la clinique, ni par l'expérimentation. La plupart
des syphiligraphes admettent que l’on n’observe jamais de vérole trans-
mise par les malades porteurs de gommes ulcérées. À l’époque où l’on
discutait sur la contagiosité des accidents successifs de la vérole, on à
publié les résultats positifs indiscutables obtenus sur l’homme sain
inoculé avec le liquide recueilli, soit sur le chancre induré, soit sur les
plaques muqueuses; mais on n’a pu communiquer ja syphilis à l’homme
sain avec la gomme comme source de virus.

Ce fait, la non contagiosité, a été donné comme une des caractéristiques

des accidents de la période tertiaire », et même « quaternaire ».

Nous avons pris comme sujets d'expérience deux singes non anthro-
poïdes, de races susceptibles de contracter dans certaines conditions la
syphilis: un macacus cynomolgus etun macacus sinicus.

L'homme choisi portait au bras une vaste ulcéralion, une gomme
syphilitique authentique. Huit ans auparavant, le malade avait eu un
chancre induré, des plaques muqueuses, puis une syphilis maligne avant
laissé sur la peau de larges cicatrices. Depuis sept ans, le malade a cessé

612 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tout traitement. Depuis quatre jours, il à absorbé de l’iodure et deux
pilules de protoiodure. Le malade, depuis quatre jours, a recouvert sa
plaie d’un simple pansement à l’eau bouillie (ceci pour éviter la présence
d'un antiseptique dans le pus).

Le pus de l’ulcère gommeux a été inoculé par scarification multiples,
superficielles, en divers points de la peau du singe, la peau du sourcil
en particulier ; le pus a été largement ensemencé sur les points d'inocu-
lation. Nous avons obtenu un résullat négatif.

Ceci est d'accord avec le fait classique : le liquide exsudé à la surface
de la gomme tertiaire ne serait pas doué du pouvoir infectant.

Nos animaux cependant n’élaient pas réfractaires au développement
du virus syphilitique; et d'autre part, le pus de la lésion gommeuse ne
contenait pas un virus atlénué, une sorte de vaccin capable de donner
l’immunité antisyphilitique; en effet, inoculé avec des lésions de
syphilis secondaire, un singe a contracté la vérole.

Soixante-dix jours après l'expérience faite avec la gomme, nous avons
scarifié ces deux singes avec le tissu pris par raclage sur les papules
sèches de deux hommes svphilitiques. L'un de ces malades était atteint
d’une éruption très intense sous forme de syphilides pustuto crustacées;
le chancre induré avait débuté il y a trois mois et demi. Le second
malade était porteur d'un chancre induré non guéri et de papules syphi-.
litiques; sa vérole était de date toute récente.

Seule, l’inoculation faite avec le virus prélevé sur le second malade à
donné un résultat posilif : deux chancres indurés de la conjonctive pal-
pébrale avec adénopathie sous-maxillaire du côté correspondant, Ceci
n'a élé observé que sur le macacus cynomolgus, le macacus sinicus
étant mort au cours de l'expérience.

Nous pouvons donc conelure : 1° On n'a pu, avec le liquide provenant
d'une gomme syphilitique (syphilis datant de huit ans) provoquer l'in-
fection syphilitique ; 2 Chez un singe inoculé avec ce liquide, on a ulté-
rieurement, avec une lésion syphililique jeune (papule coexistant avec
le chancre) déterminé l'apparition d'un chancre induré.

(Travail du laboratoire du professeur Metchnikoff.)

EFFET DE L'ABLATION DU FOIE SUR LA COAGULABILITÉ DU SANG,

par MM. Doyon et N. KAREFrF.

Si on enlève le foie et si on fait communiquer la veine porte avec une
veine sus-hépatique le sang devient très rapidement incoagulable d'une
facon définitive.

Expérience. — Chien de 12 kilogrammes environ, à jeun depuis la veille.
» à] P

SÉANCE DU 16 AVRIL 613

On prélève dans une carotide avec une pipette un premier échantillon de
quelques centimètres cubes de sang. On pose ensuite à la base de chaque lobe
du foie une ligature au caoutchouc, puis on excise les fragments isolés. Un
* pratique la respiration artificielle, on fait ensuite communiquer par un tube
de caoutchouc la veine porte avec une veine sus-hépatique, puis on pratique
de nouvelles prises de sang dans la carotide ou la fémorale. Le tableau sui-
vant résume les résultats obtenus :

Moment des prises de sang. Moment de la coagulation.

Hénnseh/0Nheures LOST ; 10 heures 32.

Ablation du foie; fin de l'onéraifon. 10 hi ph
DMDTSe AMUMREUTE SAT MPREURS SRE RE 11 heures 7,

Ligature . la veine porte et du Nile du foie,

10%h°05

pute de la communication, 11 h. 1.

SeAprisere dtheures ht AUD MMM EEE ESA carllot mouse

dissolvant peu à peu.

ke) prise : 11, heures 8}
Se nrseitheutes ASIA
Mort du chien : 11 heures 20.

Le sang est incoagulable.

A l’autopsie pas de sang ni de caillots dans le cœur; dans le tube qui faisait
communiquer la veine porte avec la veine cave on a trouvé un petit caillot
mince et mou qui n'empêchait nullement le passage du sang. Les intestins
très congestionnés après la ligature de la veine porte s'étaient peu à peu
anémiés. Les canules établissant la communication entre la veine porte et la
veine cave étaient bien placées. Le foie pesait 157 grammes; 15 grammes seu -
lement étaient restés en dehors des ligatures.

Le sang obtenu ne coagulait pas lorsqu'on l’additionnait de sérum, de foie
ou d’un fragment de tout autre tissu.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

1 NOTE SUR L'INFLUENCE DES ALCALINS SUR LE MÉTABOLISME DES ALBUMINOIDES,

par M. Durourr (de Vichy).

J'ai éludié les variations du rapport azoturique ou coefficient d'uti-
lisation azotée des albuminoïdes chez des animaux soumis à l’alimen-
tation carnée et à l’alimentation végétale. L'action des alcalins sur la
nutrition est encore controversée. Ils est certain qu'ils augmentent les
oxydations in vitro, mais Rabuteau, Ritter auraient constalé la diminu-
tion de l’urée sous leur influence. Au contraire, Hyades et Martin-Da-
mouretle ont vu augmenter l’urée et diminuer l'acide urique. Stadel-
mann a dit que l'excrétion de l’urée devenait irrégulière pendant

614 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'administration des alcalins, tandis que Lapicque aurait assisté au
phénomène inverse. Des raisons théoriques font supposer que c'est
l'opinion de Hyades et Martin-Damourette qui répond à la réalñé des
faits.

On aurait pu penser que s’il y avait une différence dans le taux du
coefficient d'ulilisation azotée sous l'influence des alcalins, elle serait
plus manifeste avec l'alimentation carnée qui encombre l'organisme
des déchets des matières protéiques, j'ai donc fait porter ma première
série d'expériences sur un chien ne consommant que de la viande.
Dans cette première série, le chien étudié, du poids de 21 kilogrammes,
recevait une alimentation abondante, 750 grammes de viande maigre.
Le coefficient azoturique était de 87,36 p. 100 (moyenne de trois jours);
il n’a pas subi de modification notable en ajoutant 4 grammes de bicar-
bonale de soude à la ration ; mais lorsqu'on a porté la dose à 8 grammes,
il s’est élevé à 92,24 p. 100 (moyenne de trois jours). L’urine des vingt-
quatre heures est devenue alors franchement alcaline, tandis que lors-
qu'on se bornait à 4 grammes, l'urine ne devenait alcaline que pendant
les heures suivant l’ingestion du sel alcalin, et la réaction des vingt-
quatre heures restait acide. Après la suppression du bicarbonate de
soude, le coefficient est redescendu à 88,25 p. 100. La quantité de
l'ammoniaque éliminée a suivi une marche inverse. De 1,09 en vingt-
quatre heures (alimentation carnée abondante), elle est tombée à 0,67
pendant l’ingestion du bicarbonate de soude pour remonter à 1,04 avec
sa suppression.

La deuxième série a porté sur un chien pesant 16 kil. 500, ne recé=«
vant que de la soupe, c'est-à-dire soumis à l'alimentation végétale.
Chez cet animal, le rapport azoturique était de 81,12 p. 100 (moyenne
de trois jours), plus bas par conséquent qu'avec l'alimentation carnée,
comme c’est la règle; 4 grammes de bicarbonate de soude ajoutés à la
soupe ne le firent point varier, mais avec 7 grammes il s'éleva à
85,68 p. 100 (moyenne de quatre jours). Le coefficient azoturique
augmenta ainsi de plus de quatre unités, et lorsqu'on supprima le sel
alcalin, il redescendit à 80,20 p. 100. Comine dans la série precedente,
l'ammoniaque diminu: pendant que le coeflicient azoturique s'élevait.

On savait déjà que les alcalins diminuent l’ammoniaque de l'urine, il
faut donc ajouter à cette notion que leur usage augmente le coeflicient
d'utilisation azotée chez les sujets soumis, soit au régime carné, soil au
régime végétarien : ils contribuent ainsi à améliorer la nutrition et
protègent l'organisme contre l’auto-intoxieation par les dérivés des
matières proléiques insuffisamment élaborées, car les corps puriques,
les acides amidés, Fammoniaque ont une toxicité beaucoup plus forte .
que celle de l’urée. ;

Cette action n’a que peu d'importance dans le cas de l'alimentation
végétale, parce que dans ces conditions il y a peu d'azote total, et

SÉANCE DU 16 AVRIL GLS

quoique le coefficient azolurique soit naturellement bas, la quantité
d'azote que l’on peut appeler toxique par comparaison avec l’urée est
minime. Mais il n’en est pas de même dans le cas de l'alimentation
carnée. Alors, quoique le coefficient soit augmenté, la quantité d’azote
toxique peut devenir considérable, et il est d’un grand intérêt pour le
sujet de la faire baisser.

En résumé, de mes expériences découlent les conclusions suivantes :

41° Les alcalins augmentent la quantité de l’urée par rapport à l'azote
Lotal de l'urine ; |

2 Cette action s’est produite dans les expériences relatées ici aussi
bien avec l'alimentation végétale qu'avec l'alimentation carnée ;

3° Pour constater nettement ces faits, il faut donner des doses fortes
de bicarbonate de soude, et en tout cas, il faut que la réaction de
l’urine des vingt-quatre heures devienne franchement alcaline.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de Médecine de Lyon).

DE L’ABATAGE DES ANIMAUX DE BOUCHERIE,

à par M. G. Pacs.

Si l’abatage des animaux destinés à l'alimentation est une nécessité,
le devoir de l'homme est de sacrifier avec le minimum de souffrance pos-
sible. Parmi les procédés d’abatage préconisés, deux seulement sont
d'usage courant : l'’assommement, la jugulation ou transfixion.

La transfixion est de règle pour les petits animaux, moutons, chèvres
et veaux, l'incision du cou allant jusqu’à la colonne vertébrale. Elle est
complétée d'ordinaire soit par la luxation en arrière de l’articulation
atloïdo-occipitale (moutons et chèvres), soit par la piqüre ou section
partielle du bulbe en avant chez le veau. Dans ces cas la mort, ou tout
au moins la perte de l’état conscient est instantanée. Gelte intervention
favorise au maximum l'écoulement du sang, facilite la conservation des
viandes et leur donne un aspect qui flalte l'œil.

Pour l’abatage du bœuf par jugulation ou transfixion, c'est tout diffé
rent, car il s'agit alors d'un animal que l’on ne peut plus immoler avant
qu'il s’en doute, parce qu'il est impossible de l’immobiliser à volonté et
sans difficulté. Il faut le ligoter, le coucher et le mettre dans une posi-
tion telle que l'opération devienne facile.

Sans parler des manœuvres maladroites imputables aux opérateurs,
et au cours desquelles les sujets à sacrifier arrivent à s’écarteler,
le temps matériel nécessaire pour entraver, ligoter, coucher et
placer le sujet en position dorsale convenable est d'au moins cinq à dix

616 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

minutes. Orsile bœuf, généralement indifférent, ne semble pas appréhen-
der la mort tant qu'il est laissé à peu près tranquille, il n’en est certai-
nement pas de même dès qu'il se voit entravé et renversé sur le dos.

Durant ces instants il a réellement l'appréhension de la mort. Il
mugit lamentablement, présente du pirouettement des yeux, et pleure
presque toujours abondamment. Pour si courts qu’ils soient, ces ins-
tanis de douleur sont de trop puisqu'on peut les supprimer.

L’appréhension de la mort ne se constate d’ailleurs pas seulement sur
les sujets que l’on prépare pour le sacrifice selon la méthode juive, mais
aussi sur des animaux que l’on amène simplement des bouveries vers
les échaudoirs, et que l'on fait stationner un temps variable à la porte
de ces échaudoirs. Il n'est pas d'inspecteur sanitaire, pas de surveillant
et bien peu de tueurs, qui n'aient vu à différentes reprises cette appré-
hension de la mort, caractérisée par des tremblements convulsifs, du
larmoiement intarrissable, des beuglements plaintifs et des regards
éperdus. À Paris il n’est pas de lundi ou de jeudi où l’on ne constate
cette crainte de la mort chez des taureaux que l’on conduit du marché
aux premiers échaudoirs de l’abattoir général ; des rassemblements se
forment invariablement autour d’eux et les bouchers eux-mêmes, émus
par un spectacle aussi pénible, se pressent de les sacrifier.

lei, c'est l'odeur du sang qui prévient l’animal de sa fin prochaine ; et
c'est pour cela que le taureau qui a le sens de l’olfaction très développé,
est pris de terreur beaucoup plus souvent que le bœuf ou que la vache.

Sous le rapport de l'hygiène, il est incontestable que les animaux
tués par la méthode israélite saignent plus abondamment et que la
viande paraît plus claire. Peut-être, comme le prétend Dembo, peut-elle
se conserver un peu plus longtemps, mais on ne saurait nier par contre
que l’agonie ne soit longue et douloureuse, ce qui au point de vue huma-
nitaire classe le procédé juif comme le plus impitoyable de tous.

Dans le procédé de l’assommement, au contraire, le but cherché est
de supprimer instantanément toute sensibilité consciente par une action
sur l'encéphale, mais le point délicat se trouve justement dans l’applica-
tion d'une méthode absolument sûre.

Même avec la masse en forme d'œuf de Roger, qui, ne frappant
qu'une petite surface (une pièce de 2 francs environ), assomme bien
plus complètement que les masses ordinaires; même avec le merlin
Truchot, qui, formant un léger biseau, pénètre plus facilement que le
merlin ordinaire; même avec le masque Bruneau, qui, fixant l’emporte-
pièce au milieu du front, supplée à l'adresse du tueur, la perte de con-
science est incomplèle, en tout cas très passagère. Souvent les garcons
inhabiles ou faibles sont obligés de frapper plusieurs fois. L'introduction
d'un jonc pour dilacérer les centres nerveux est toujours nécessaire.

Ces reproches ne peuvent plus être adressés aux nouveaux appareils
que l’on emploie aujourd'hui, en particulier au « pistolet de Stahel »,

SÉANCE DU 16 AVRIL 617

que M. E. Verger, préposé à l'abattoir de Saint-Denis, s'efforce de faire
adopter en France.

Sans entrer dans une description sans intérêt ici, j'indiquerai que ce
pistolet se compose d’une culasse, d’un canon et d’un percuteur.

On le charge d'une cartouche à poudre sans fumée (nitrocellulose) et
à balle. — L'emploi est d'une simplicité absolue :

L'animal étant amené à l’échaudoir sur le lieu d’abatage, masqué ou
non, le tueur applique le pistolet chargé, qu'il tient de la main gauche,
eur le milieu du front du bœuf à abattre. Avec la main droite il frappe
un petit coup de maillet sur la tige du percuteur. La cartouche part
avec un bruit sec (bruit de vitre cassée) et l'animal tombe foudrovyé.
I n’y a plus qu’à le saigner comme d'ordinaire.

Le passage de vie à trépas a été instantané, les souffrances sont sup
primées et l'on n’a jamais plus sous les yeux ces spectacles écæurants qui
se renouvellent trop souvent avec l'abalage par la masse ou le merlin.

La balle traverse l’encéphale et se retrouve vers le plancher de la
boite eranienne. Un autre avantage de cet appareil, c'est de permettre à
l'individu le plus faible d’abattre sans danger l'animal le plus vigoureux.

Au point de vue humanitaire, c'est donc parfait, et c'est pourquoi,
après expérimentation, j'ai tenu à le signaler.

LE LAIT DES VACHES TUBERCULEUSES,

par M. G. Moussu.

Le nombre des laitières frappées de tuberculose est tel que l'on ne
peut guère à l'heure actuelle, en France comme ailleurs, songer à l’éli-
mination en bloc de tous les sujets frappés par cette maladie.

Notre loi sanitaire établit d'autre part une distinction formelle entre
la tuberculose caractérisée par des signes nettement cliniques, et la
tuberculose latente que tous les vétérinaires savent aujourd’hui dia-
gnostiquer grâce à l'emploi de la tuberculine. — I1 résulte de cet état de
choses que dans l’industrie laitière, nombre de femelles tuberculeuses
sont entretenues pour la production d’un lait qui est journellement
livré à la consommation.

Le problème s'est posé, il y a fort longtemps déjà, de savoir si le lait
de ces bêtes qui ont conservé d'ordinaire les apparences de la santé
pouvait être malsain, nocif ou virulent. Sans entrer dans de longs
détails et sans vouloir refaire ici un historique qui serait hors de
propos, je dirai que l'opinion générale en France jusque vers notre
époque, admettait que le lait fourni par des vaches tuberculeuses
n'était pas malsain, et qu'il ne se montrait virulent que lorsque la ma-

618: SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

melle était elle-même envahie par le processus infectieux. — Quand
la mamelle est frappée de tuberculose, et quand surtout ces lésions
tuberculeuses mammaires peuvent être diagnostiquées cliniquement,
le moindre doute ne peut exister, le lait est chargé de bacilles virulents
et tous les expérimentateurs sont d'accord sur ce point. Mais la tuber-
culose mammaire peut être fort difficile à diagnostiquer au début, elle
peut exister sous forme latente comme celle des autres organes, de telle
sorte qu'il y avait lieu de se demander si avec du lait de vaches tuber-
culeuses on ne se trouve pas toujours en imminence de danger d'in-
gestion de bacilles.

On a cherché à résoudre la question par l'examen bactériologique du
lait, mais nous savons aujourd’hui que cette méthode expose à de nom-
breuses erreurs, depuis la distinction des bacilles acido-résistants.

Au contraire l'inoculation à des sujets éminemment réceplifs, au
cobaye par exemple, met à l'abri de ces causes d'erreur, et c'est la
méthode qui est universellement adoptée.

Si l’on n’opère que sur un petitnombre de sujets, avec quelques échan-
tillons et de petites quantités de lait, on s'expose à des interpréta-
tions fausses parce que l’on peut tomber sur des séries de résultats nuls
que l'on a naturellement de la tendance à généraliser.

C'est sans doute pour cette raison que l’on trouve tant de contradic-
tions dans les expériences publiées il y a quelques années.

Je me suis servi, dans les recherches que j'ai faites, de laits provenant
de vaches tuberculeuses, toutes en assez bon état de santé apparente,
entretenues pour la production du lait livré au commerce ou à la con-
sommation locale. Chez aucune de ces bêtes il n°y avait de lésions déce-
lables dans la mamelle par les méthodes courantes d'exploration, mais
chez toutes l'existence de la tuberculose avait été révélée, soit par la
tuberculine seule, soit par l'exploration clinique directe et l'inoculation
révélatrice.

Les échantillons de lait dont je me suis servi étaient recueillis direc-
tement, aussi aseptiquement que possible, dans des fioles stérilisées à
l'avance. Ces échantillons étaient ensuite centrifugés, et mes cobayes
d'expériences furent inoculés avec les culots de centrifugation.

J'ai depuis l'été dernier fait cinquante-sept inoculations au cobaye, et
sur ces cinquante-sept j'ai eu sept résultats positifs, sept infections
tuberculeuses des cobayes d'expérience.

Dans la grosse majorité des cas le résultat a donc été négatif, mais
ces faits n’en montrent pas moins, comme c’est d’ailleurs l'opinion de
certains auteurs étrangers, que chez des vaches laitières qui n'ont pas
de gros signes cliniques de tuberculose, qui n’ont pas de lésions mam-
maires décelables à l'exploration attentive; chez lesquelles la tubercu-
lose n’a été le plus souvent diagnostiquée qu’à la suite de l'injection
révélatrice de tuberculine, la mamelle peut laisser passer ou éliminer des

SÉANCE DU 16 AVRIL _ 619

bacilles en quantité suffisante pour infecter des sujets d'expériences
dans les conditions précédemment indiquées.

Comment et pourquoi trouve-t-on des bacilles tuberculeux dans le lait
fourni, alors que la mamelle paraît intacte, nous n’en savons encore
exactement rien, mais j'espère que les recherches que je continue de ce
moment me fourniront bientôt l'explication du phénomène.

Ces constatations ont une importance considérable au point de vue de
l'hygiène générale, car elles suffisent à démontrer à quels dangers se
trouvent exposés des enfants qui peuvent consommer journellement
pendant des mois du lait tuberculeux, lorsqu'ils sont élevés au biberon.
La stérilisation du lait écarte bien en partie ces dangers, mais elle
présente d’autres inconvénients; aussi serait-il logique de réglementer
l’industrie laitière de telle facon que toute bête tuberculeuse ou atteinte
de lésion mammaire quelconque soit scrupuleusement écartée.

SUR LA PERCEPTION DES RADIATIONS LUMINEUSES
CHEZ LES PAPILLONS NOCTURNES ET L'EMPLOI DES LAMPES-PIÈGES,

par M. Josepx PERRAUD.

a lumière exerce sur beaucoup d'animaux une attraction remar-
quable et. de tout temps, semble-t-il, on a su utiliser cette propriété
pour capturer certains insectes nuisibles. Mais, jusqu’à ce jour, aucun
auteur ne s’est préoccupé de déterminer par des expériences compara-
tives les conditions les plus favorables pour l'emploi des pièges lumi-
neux : nous allons exposer les résultats des Ro que nous avons
faites dans ce but.

On peut admettre, a priori, que certains animaux, he éloignés de
nous par leur constitution, ne voient pas les rayons du spectre que
nous percevons et en voient d’autres que nous ne percevons pas. On
peut supposer aussi que tous les rayons du spectre n’impressionnent
pas de la même facon l'œil de tous les animaux.

La solution de ces questions présente un grand intérêt tant au point
de vue des conséquences pratiques qu à celui dela philosophie générale.

Paul Bert a le premier démontré que certains Crustacés, les Daphnia
pulex, savaient apprécier les différences d'éclairage et distinguer les
couleurs. Les recherches de Raphaël Dubois, de Lubbock, de Graber,
d'Exner ne laissent aucun doute sur l'existence d’un sens chromatique
chez les invertébrés. Nous avons constaté le fait pour plusieurs Lépi-
doptères nocturnes : Pyrale de la Vigne (Tortrix pilleriana), Cochylis
(Tortrix ambiquella), Pyrale du Pommier (Carpocapsa pomonella).

En faisant tomber les rayons du spectre dans une chambre obscure

BioLoetiE. CompTes RENDUS. — 190%. T. LVI. &n

620 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

2

où sont enfermés des papillons de Pyrales ou de Cochyiis on observe
un groupement curieux de ces insectes : la majorité se trouve dans le
jaune, le vert, l'orangé, une assez grande quantité dans le rouge, un
petit nombre dans le bleu et quelques-uns seulement dans le violet.

En remplaçant les radiations spectrales par autant de lumières
représentant les mêmes couleurs et de la valeur initiale d’une bougie,
nous avons constaté une distribution semblable dans le déplacement
des papillons. En ajoutant à la série une lumière blanche, de source
identique, et en adaptant un piège à chacun des foyers, la capture des
insectes s’est opérée dans les conditions indiquées ci-après :

Lumière blanche 201 MA AMEN TAN Ve N608 DA ODA
in AQURES ES APE ATEN es Se
— Mere nl ee RAS RS Le ON
— OPANGÉ CL MEN NS Eee ETS _
— TOUL RARE UC ETS PERS AU
— bleues nn tie Et) EME O RE
— violettes it SRE UNSS AENEr NeNrOeS

L'expérience, répétée plusieurs fois dans les vignes, nous a donné
des résultats absolument comparables.

La puissance captivante dela lumière vis-à-vis des los nocturnes,
sur une surface donnée, n’est pas proportionnelle à son intensité comme
l’indiquent les chiffres suivants, fournis par douze chasses :

NOMBRE DE PAPILLONS CAPTURÉS
À L Moyenne par nuit. due
INTENSITÉ DES LAMPES PIÈGES «
2
Lampes avec manchon. Lampes sans manchon,

1Pbouvie décimale etre 569 BAL
kibousies décimales Peru ar 518 390

RE De RME Me à Le 545 409

Le rayon d'attraction d’un foyer n’est pas davantage en rapport avec
son intensité lumineuse : de 12 à 1% mètres pour une lampe d'une
bougie on peut le fixer de 16 à 18 mètres pour une lampe de sept
bougies.

Ces constatations peuvent paraître paradoxales; elles trouvent leur
raison dans les aptitudes de ces papillons, dont le vol est très court et
l'organe visuel incapable de percevoir à de grandes distances.

Ces mêmes insectes paraissent s’accommoder mieux d'une lumière
diffuse que d’une lumière éclatante; nos prises, relatées dans le tableau
ci-dessus, ont été, en effet, plus abondantes avec des lampes munies ie
manchons diffuseurs.

La hauteur des lampes-pièges au-dessus du sol n’est pas indifférente;
elles devront être placées dans la zone où les papillons évoluent habi-

SÉANCE DU 16 AVRIL 621

tuellement : pour la Pyrale de la Vigne et la Cochylis de 40 à 50 centi-
mètres dans les vignes basses sans support et, dans les autres, à un
niveau juste suffisant pour que les pampres n’emprisonnent pas trop
les rayons lumineux; pour la Pyrale du Pommier, à la hauteur des
arbres.

Les observations rapportées précédemment nous autorisent à for-
muler les conclusions suivantes :

Les Lépidoptères nocturnes soumis à cetle étude perçoivent les
diverses radiations lumineuses du spectre et sont, par elles, difé-
remment impressionnés.

La lumière blanche est celle qui exerce la plus grande attraction sur
ces papillons.

La lumière diffuse est plus captivante que la lumière vive. Il y a donc
avantage, pour l'emploi des lampes-pièges, à diminuer l'éclat intrin-
sèque de la source lumineuse et, pour lui conserver la m'me intensité
totale, à augmenter la surface éelairante en utilisant les diffuseurs. On
captera, au moyen d'un écran blane, disposé en manchon, le flux de
lumière le plus grand possible. Le pouvoir éclairant sera Huinde par
l'absorption, mais certains rayons émis au-dessus du plan horizontal
seront ramenés dans celte direction à leur sortie de l'écran diffusant et
pourront avoir un effet utile alors que, dispersés, ils n’auraient pu être
aperçus par l’insecte qui évolue près du sol.

a chasse aux papillons la plus efficace est obtenue avec des lampes-
pièges dont l'intensité est celle d’une bougie décimale, munies de man-
chons diffuseurs et placées à 25 mètres environ les unes des autres.

2]

RECTIFICATION A PROPOS DE DEUX DE SES NOTES ANTÉRIEURES,

par M. RaAPpnaAEL Dupors.

1° Dans la note que j'ai communiquée à la Société de Biologie dans la
séance du 19 mars 1904, sur l’action foudroyante du chlorure d'éthylidène,
il s’est glissé une erreur d'impression : au lieu de « composés chlorés
de l’éther », il faut lire « composés chlorés de l’éthane »,

2° Je dois également signaler une modification à apporter à la note
que j'ai présentée dans la séance du 12 mars, intilulée Lumière animale
et lumière minérale.

Les granulations projetées en gerbes, observées dans des tubes de
gélatine peplone où j'avais introduit des particules de corps radio-actifs.
ne sont pas de nalure cristalline, ainsi que Je l’avais cru, avec d’autres
observateurs, après simple examen à la loupe. L'examen microscopique,
pratiqué ultérieurement, a montré qu'il s'agissait de projections de

622 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

spores dans l'épaisseur du bouillon gélatineux, dont le mécanisme est
en lui-même assez intéressant. Celte observation prouve que les sels de
baryum et de radium ne sont pas antiseptiques, au moins d’une manière
générale.

Le fait que j'ai signalé n’a rien de commun avec la radio-activité
d'ordre minéral.

La présente rectification s'applique également à la note que j’ai pré-
sentée sur le même sujet à l'Académie des sciences, mais elle ne modifie
en rien le fond de la théorie que j'ai proposée, en vue de rapprocher la
radio-activité minérale de la radio-activité biologique.

RECHERCHE DE L'INDOXYLE DANS LE SANG,

par M. C. HERVIEUX.

Carter, en 1859 (1), signale la présence de l’indican dans le sang,
mais sa technique était si défectueuse qu'aujourd'hui nous avons le
droit d'être surpris qu'il se soit cru autorisé à dire qu'il avait bien eu
affaire à de l’indican. En quelques mots, nous rappellerons la technique
employée par Carter.

Après avoir précipité le sérum par un excès d'acétate basique de
plomb, il traitait le filtrat par un excès d'ammoniaque; l’indican étant
cette fois entrainé, il décomposait ce deuxième précipité par l'acide
sulfurique concentré, et observait une coloration rouge foncée qu'il
attribuait à l’éndicane.

Or, le précipité plombo-ammoniacal entraîne beaucoup de substances
autres que l'indican, lesquelles se colorent en rouge plus ou moins
brun sous l’action des acides forts; de plus, cette coloration ne passe
pas nécessairement dans le chloroforme, ainsi que nous nous en
sommes assuré; il ne saurait donc s’agir d'indirubine.

Nos recherches ont porté sur du sang de cheval et d'âne. Ce sang
était recueilli sur les animaux vivants, en parfaite santé, et provenait
des veines coliques, de la veine cave postérieure et de la carotide.

La quantité d'indoxyle conjugué dans le sang étant très faible, nous
avons dû opérer sur de grandes quantités de liquide.

La technique employée fut la suivante :

Le sang recueilli dans des vases est laissé au repos pendant vingl-
quatre heures. Le sérum (1 litre) est décanté et additionné de son
volume d’eau; on porte au bain-marie, puis on ajoule de l’acétate
basique de plomb pour aider à la précipitation de l'albumine. Après un

(4) Carter. Edinburgh medical Journal, t. V, 119, 1859.

SÉANCE DU 16 AVRIL 693

quart d'heure, on jette sur une toile métallique. Le liquide obtenu est
additionné d’une nouvelle quantité d'acétate basique jusqu'à cessation
de précipité; on filtre et on chasse l'excès de plomb par une solution
concentrée de sufate de sodium. Après filtration, on alcalinise légère-
ment la liqueur par CO‘Na”, puis on concentre au bain-marie jusqu’à
environ 20 centimètres cubes; la liqueur, d’abord incolore, se fonce
de plus en plus. On l’additionne de son volume d'isatine chlorhydrique
(isatine : O0 gr. 05; HCI : 1 litre), puis on porte au bain-marie bouillant
pendant sept minutes environ. Après refroidisssement, on agite avec
quelques centimètres cubes de chloroforme et on décante. Le chloro-
forme a pris une teinte légèrement jaunâtre, mais lorsqu'on le lave à
plusieurs reprises par la potasse à 2/1000, sa teinte devient rose, et
l'on arrive à la rendre très nette et assez riche em évaporant la majeure
partie du dissolvant.

Évaporée dans une petite capsule de platine, puis portée sur la
flamme, la substance se volatilise en donnant des vapeurs violettes
dues à de l’indirubine qui se sublime.

Les quantités d’indoxyle conjugué contenues dans Le sang étant (rès
faibles, il serait illusoire d’en vouloir faire un dosage exact; aussi nous
nous sommes contenté de comparer les intensités de coloration des
liqueurs chloroformiques obtenues avec les différents sérums.

Le sanz de la veine cave postérieure nous à donné plus d’indoxyle
que celui des veines coliques; il en a élé de même avec le sang de la
carotide.

#

(Laboratoire du professeur Porcher, Ecole vétérinaire de Lyon.)

RECHERCHES SUR LA PRÉSENCE DE L'INDOL ET DU SCATOL DANS LE SANG,

par M. C. HERVIEUX.

Des expériences antérieures nous ayant montré d'une façon certaine
l'absence d’indoxyle conjugué dans le tube intestinal et les fèces, il deve-
nait intéressant d'étudier quelle est la répartition de l’indol et de son
homologue, le scatol, dans le tube digestif et de rechercher la présence
de ces corps dans le sang. Dans la présente note, nous nous en tien-
drons à ce dernier point.

Nos recherches ont porté sur des chevaux et des ânes. Le sang était:
recueilli sur les animaux vivants, soit après laparotomie, soit après
ouverture de la cage thoracique.

. Les saignées ont eu lieu :
1° Aux veines mésaraïques ;

624 SOCIÉTÉ DE PIOLOGIE

2° Aux veines coliques;

3° À la veine cave postérieure, à sa sortie du foie;

4° A la carotide externe.

Après de nombreux tàtonnements, nous nous sommes arrêté à la
technique suivante :

Le sang recueilli après la saignée est laissé au repos dans un endroil
frais pendant vingt-quatre heures. Dans tous les cas, on recueille le
même volume de sérum que l’on additionne d'un volume égal d'eau
distillée et on agite à plusieurs reprises avec du benzène. Il se produit
une émulsion consistante; on laisse reposer, puis on décante. L'émul-
sion est jelée sur un filtre imbibé d’eau; la partie aqueuse et quelques
globules rouges entrainés passent d’abord et l’'émulsion benzénique
reste sur le filtre. On la disloque facilement au moyen d'un agitateur,
puis on jette à nouveau sur un filtre imbibé de benzène.

Les quantilés d'indol et de scatol résorbées au niveau de la muqueuse
intestinale étant très faibles, le benzène n'en peut renfermer que des
traces infinitésimales. On peut néanmoins les mettre en évidence en
utilisant l'extrême sensibilité de la réaction que fournit la paradiméthyl-
aminobenzaldéhyde en milieu acide en présence des corps du groupe
indol; il y a formation de produits de condensation fortement colorés
dont quelques-uns ont été étudiés par Fischer (1).

Avec les solutions aqueuses d'indol, il se produit une coloration rouge
cramoisi, avec celles de scatol une coloration bleue; lorsqu'il s’agit d'un
mélange de ces deux corps on peut observer des tons plus ou moins
violacés. Si, au contraire, on opère avec des solutions benzéniques
diluées de scatol, on observe d’abord l'apparition d'une coloration rouge
violacée, ne virant au bleu que quelques heures après.

Voici maintenant comment nous opérons : 10 centimètres cubes de la
solution benzénique sont placés dans un tube à essais: on ajoute 2 cen-
tümètres cubes d’une solution alcoolique de paradiméthylaminobenzal-
déhyde (1 gramme dans 25 centimètres cubes d'alcool à 90 degrés) et
on agite. Au moyen d'une pipette très effilée, on prélève quelques centi-
mètres cubes d'acide chlorhydrique et on introduit cette pipette jusqu’au
fond du tube, puis on laisse l’acide s’écouler de lui-même. En vertu des
différences des densités, l'acide chlorhydrique déplace la solulion alcoo-
lique, et il se produit, au niveau de la séparation des deux liquides, un
liséré rouge cramoisi, lequel augmente avec le temps et forme une zone
très nette.

Cette méthode par superposition est d'une extrême sensibilité.

Pour réaliser l'expérience avec loute la rigueur nécessaire, il faut
éliminer toute trace d'albumine ; sinon il se formerait un anneau bleu

(4) Fischer. Ueber das Methylketol. Annal. d. Chemie von Liebig. Band 242,
Seite 372; 1887.

SÉANCE DU 16 AVRIL 625

vif dû au noyau scatoligène renfermé normalement dans la molécule
albuminoïde et plus particulièrement dans la sérine.

Les quantités d'indol et de scatol contenues dans le sang élant exces-
sivement faibles, tout dosage serait illusoire et on ne peut que comparer
les intensités des colorations fournies par la réaction ci-dessus.

Résultats. — Les nombreux échantillons de sang prélevés aux diffé-
rents points du torrent circulatoire nous ont tous donné la réaction;
celle-ci était plus ou moins franche suivant le lieu d'extraction.

1° Avec le sang provenant de la veine colique, nous avons obtenu des
réactions immédiates et très nettes; au bout d'une heure, quelquefois
plus, on observe que la couleur présente une pointe de violet, ce qui
indique la présence de seatal;

2° Dans le sang des veines mésaraïques, la réaction fut presque imper-
ceptible et ce n’est qu'après plusieurs beures qu'il se forme un anneau
légèrement rosé;

3° Dans la veine cave postérieure, à sa sortie du foie, nous avons pu .
mettre l'indol en évidence, mais la réaction est beaucoup moins nette
et moins rapide que dans le sang avant son arrivée dans le foie;

4° Dans le sang de la carotide, les résultats sont très analogues à ceux
que fournit le sang de la veine cave postérieure.

Conclusions. — Ces faits nous montrent d’une facon indiscutable qu'il
est possible de déceler l’indol et parfois le scatol dans le sang. Comme ,
l'indol se forme en grandes quantités dans les gros réservoirs intesti-
naux, on s'explique pourquoi on le trouve surtout dans les veines
coliques.

(Laboratoire du professeur Porcher; Ecole vétérinaire de Lyon.)

INFLUENCE DU RÉGIME ALIMENTAIRE,
SUR L'HYDRATATION DES TISSUS DU CORPS,

par MM. ANDRÉ Gouin et P. ANDOUARD.

Depuis des années, nous avions constaté que le poids des bovidés
faiblissait souvent, au moment où leur nourriture devenait plus riche
en aliments azotés. Nous avons cru intéressant d'en rechercher la
cause. |

Nous avons fait choix pour sujet d'une génisse très jeune. L'échan-
tillonnage exact des aliments et des déjections est alors plus facile.

Pendant cinquante-cinq jours, nous l’avons soumise à un régime for-
tement azoté (relalion nutritive de la partie des aliments digérée 2,86
à 1). Puis, en remplacant par des betteraves et un foin assez médiocre

626 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

les légumineuses en vert qui entraient dans sa ration, nous avons élevé
celte relation dans le rapport de 6,35 à 1.

Au cours de la première période, l'accroissement journalier moyen
était de 882 grammes.

Pendant la seconde période, de la deuxième à la cinquième semaine
(nous écartons la semaine du début), l'augmentation accusée par la bas-
cule a monté à 1.125 grammes par jour. |

Ce progrès n’était qu’apparent. En effet, lors du premier régime, la
génisse ne gagnait L kilogramme qu'après avoir utilisé, par 100 kilo-
grammes de son propre poids, 1.918 grammes de protéine, hydrates de
carbone et graisses, ces dernières multipliées par le coefficient 2,25.
Avec le second, 1.236 grammes lui suffisaient pour réaliser le même
accroissement. Il est donc bien évident que l'augmentation devait com-
prendre une proportion de matière sèche moindre que précédemment
et était, en partie, le fait de l'eau qui venait, en plus grande quantité,
se fixer dans les tissus.

Si nous avions pu avoir quelques doutes, la suite de notre observa-
tion se serait chargée de les dissiper. Aussitôt les cinq premières
semaines du nouveau régime écoulées, l'accroissement journalier flé-
chissait sensiblement; il n’était plus que de 742 grammes, en moyenne,
pendant les dix semaines qui suivirent. La quantité d'aliments digérés
correspondait assez bien à celle qui nécessitait l'accroissement de la
période initiale.

Nous avions pris soin d'établir le bilan azoté pour toute la durée de
l'expérience. Nous ne saurions cependant lui demander de nous rensè#
gner, d’une mauière absolument certaine, sur l'importance de la matière
sèche fixée par notre sujet. Des fuites d’azote, à l’état gazeux, sont tou-
jours à craindre, soit qu’elles proviennent du fait de l’animal lui-même,
soit qu'elles aient lieu avant ou pendant l’analvse. Î

Le bilan de l'acide phosphorique nous fournit un élément d’appré-
ciation autrement assuré. La quantité d'acide phosphorique fixée dans
l'organisme est en rapport avec l'accroissement des tissus.

Lors du premier régime, nous avons constaté qu’elle était de 17 gr. 75
par kilogramme gagné. Au début du second, elle tombait à 13 gr. 25,
contribuant ainsi à nous donner la preuve que l'accroissement énorme
constaté par la bascule était dû, en partie, à une augmentation de
l'hydratation des tissus.

Sur la base de 17 gr. 75 d'acide phosphorique retenu, par kiiogramme
gagné avec une proportion normale d’eau, nous constatons que notre
génisse a dû emmagasiner dans ses tissus, pendant chacune des
deuxième et troisième semaines du second régime, un supplément d’eau
de 2.500 grammes, puis 3.500 grammes la quatrième et seulement
1.500 grammes la cinquième. Le nouvel équilibre hydraté correspon-
dant au changement de nourriture se trouvait alors établi.

SÉANCE DU 16 AVRIL 627

De ce fait, le poids de la génisse avait augmenté de 5,50 p. 100. Dans
le second rationnement figurait post une partie des aliments dis-
tribués dans le premier.

Il est donc prudent, on le voit, avant de commencer des expériences
où la bascule doit servir de guide, de soumettre au préalable, et pen-
dant un temps assez long, le sujet au régime qui devra être le sien. On
se gardera d’y apporter aucune modification, pendant toute la durée de
l'expérience.

Avec l'animal qui nous a servi pour cette observation, cinq semaines
ont été nécessaires pour que le nouvel équilibre hydraté se réalise. Nous
ne voudrions pas affirmer que ce délai sera toujours suffisant.

VARIATION DE L'HYDRATATION DES TISSUS DE L'ORGANISME,
SOUS L'INFLUENCE DU BICARBONATE DE SOUDE,

par MM. ANDRÉ Gouin et P. ANDOUARD.

Dans leur communication du 12 mars dernier, MM. Widal et Javal
ont montré que l'hydratation des lissus du corps humain augmente
sensiblement, sous l'influence du chlorure de sodium.

Au cours d'expériences entreprises dans un ordre d'idée différent,
nous avons constaté un fait analogue, dû à l'absorption d'un autre sel, le
bicarbonate de soude.

L'an passé, pendant deux semaines, nous avions donné à la génisse

que nous maintenions depuis longtemps en observation une quantité
d'acide chlorhydrique ordinaire équivalant à 5 centimètres cubes par
100 kilogrammes de son poids. Un peu plus lard, nous lui avons admi-
nistré, pendant une quinzaine, 3 grammes de bicarbonate de soude,
également par 100 kilogrammes,.
_ La digestion n’a pas été influencée par l'acide chlorhydrique : la
quantité de principes nutritifs digérés était de 1316 grammes par
100 kilogrammes et précédemment de 1390 grammes. Avee le bicarbo-
nate de soude, cette quantité tombait à 1121 grammes. La nourriture
n'avait pas varié.

Or, malgré la diminution dans la proportion des aliments utilisés,
lorsque l’animal ingérait du bicarbonate, la balance indiquait alors une
augmentation de poids sensiblement plus grande que pendant les autres
périodes. Il y avait donc là un fait bien marqué d'hydratation des tissus
du corps.

En nous basant sur ce que l'étude suivie du bilan de l'acide phos-
.phorique nous avait démontré : que le gain d’un kilogramme de poids
vif, dans les conditions normales, correspondait pour notre sujet à la

628 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

fixation de 17 gr. 75 d'acide phosphorique, nous avons pu évaluer l’ac-
croissement réel de la génisse à 820 grammes par jour, pendant la période
témoin, 901 grammes avec l’acide chlorhydrique et seulement 555 gram-
mes lors du bicarbonate de soude.

Nous ne tenons compte, dans aucun eas, des résultats de la première
semaine de chaque expérience.

La dépression causée par le bicarbonate s'explique facilement : il a
excité l'animal à boire beaucoup plus qu'auparavant. Une fraction non
négligeable de sa nourriture a servi uniquement à élever cetle eau à la
température de son corps. Ses aliments étant plus dilués, il n’a pu con-
sommer la même proportion de matières nutritives que pendant les
autres périodes.

La seconde semaine du régime au bicarbonate, la bascule accusait
une augmentation journalière de 1071 grammes, qui n'avait jamais
guère été dépassée. D'après les données fournies par la quantité d'acide
phosphorique retenu, cette augmentation devait être ramenée à
000 grammes. Pendant celte seule semaine, l'organisme à donc con-
servé dans ses tissus une quantilé d’eau supplémentaire de 3612 gram-
mes. Elle équivaut à 1,57 p. 100 du poids de l'animal.

SUR UNE NOUVELLE ESRÈCE DE MOUCHE TSÉ-TSÉ,
LA Glossina Decorsei, n. Sp., PROVENANT DE L'AFRIQUE CENTRALE,

par M. E. Brumprr.

Dans la collection de Glossines, appartenant au Muséum d'histoire
naturelle, dont le professeur Bouvier a bien voulu nous confier l’étude,
nous avons eu la bonne fortune de rencontrer une espèce nouvelle parmi
les échantillons entomologiques récoltés récemment par le D’ Decorse,
au cours de la mission Chevalier.

Pour établir l'identité de cette Mouche nous avons eu à notre dispo-
sition 22 exemplaires sees et 29 dans l’alcool] (11 ©, 18 7. Il nous a été
facile de la comparer avec la collection du Muséum et avec notre collec-
üon personnelle. La monographie loute récente d'Austen (1) nous a été
de la plus grande utilité.

La Glossina Decorsei, n. sp., peut être caractérisée comme suit :

Espèce de couleur assez claire, de petite taille et grêle {moyenne des mâles:
long. du corps: 733, long. de l'aile, 6""16; femelles : L. corps : 8297,
L. aile, 72%), Le thorax est tacheté de noir à la partie supérieure, la couleur

(1) E. E. Austen. À monograph of the Tselse-flies, Londres, 1903.

SÉANCE DU 16 AVRIL 629

de fond est gris cendré. Abdomen présentant une bande dorsale mé-
diane longitudinale, très nette, jaune terne, large sur le 2° segment, se
rétrécissant régulièrement sur les 3°, 4° et 5° segments, très étroite sur le 6°.
Les bandes transversales interrompues, d'une belle couleur noire, occupent
les 4/5 antérieurs du segment, laissant derrière elles une mince bande jaune
terne croisant à angle droit la bande médiane longitudinale. Sur le 2° anneau
abdominal les taches noires sont circulaires. Les pattes sont d'une couleur
ambrée uniforme, le tarse des pattes postérieures est noir.

Ces caractères permettent de la distinguer facilement des autres
espèces de Glossines. |

Histoire naturelle. Cette espèce a été trouvée uniquement dans le
bassin du Chari et sur les bords du lac Tchad, où elle semble exister
exclusivement au bord de l'eau. Dans tout le bas Congo et dans lOu-
banghi, le D' Decorse n’a récolté que des Mouches tsé-tsé foncées (Gl.
palpalis). Sur quatre Mouches recueillies dans Ja brousse, loin de la
rivière, à l’ouest de Fort-Archambault, il y avait dm exemplaires
mâles et deux femelles de Glossina morsitans.

La piqûre de G!. Decorsei est désagréable, comme celle de toutes les
Glossines, maïs pas très douloureuse ; elle provoque quelque temps
après la piqüre un prurit assez violent. Les deux sexes se nourrissent
de sang. Au mois de mars, époque à laquelle ont été récoltés les échan-
tiflons dans l'alcool, le nombre des mâles est supérieur à celui des
femelles (18 à 11); dans certaines espèces (Glossina palpalis, Glossina
morsitans) la différence, comme nous l'avons observé, est beaucoup plus
grande; c'est peut-être dû simplement à la saison.

Les indigènes du Chari redoutent la piqûre de la Glossine pour leurs
troupeaux ;.comme les habitants de beaucoup d’autres pays, ils ont re-
connu l'existence de liens étroits entre la présence du Nagana et la
piqüre de cette Mouche. Le Nagana est irès répandu au Chari où il a
été signalé par Morel (1) et retrouvé par la mission Chevalier. Il a
également été rencontré à Léopoldville par Broden, avec lequel nous
avons pu observer les lésions caractéristiques de la maladie. D'ailleurs,
dans tous les points du Congo que nous avons visités, on réussit à
élever les troupeaux pendant quelques mois ou quelques années, puis
tout à coup la maladie se déclare et tous les animaux meurent avec les
symptômes du Nagana. Dans ces régions, la Glossina palpalis se ren-
contre exclusivement.

Voilà donc une maladie transmise par un grand nombre de Glossines
d'espèces différentes : par la G{. longipennis dans le pays somali, par
la Gl. morsilans et la G{. pallidipes dans le Zululand et un grand nombre

(4) Laveran et Mesnil. Recherches morphologiques et expérimentales sur le
Trypanosome du Nagana, Annales de l'Institut Pasteur, janv. 1902.

630 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d’autres points de l'Afrique, par la Gl. palpalis dans le bassin du
Congo, enfin, par la G/. Decorsei au lac Tchad et au Chari. Il est bien
probable que toutes les autres espèces sont également pathogènes, mais
aucune expérience n’a encore été faite à ce sujet. D'autre part, la distri-
bution géographique ne peut nous fournir aucun document par suite de
la coexistence de plusieurs espèces dans une même localité infectée.

Les recherches que nous poursuivons sur la maladie du sommeil
nous permettent aussi de croire que cette affection peut être transmise
par plusieurs espèces de Tsé-Tsé.

(Laboratoire de parasitologie.)

La Filaria loa, GuYoT, EST LA FORME ADULTE DE LA MICROFILAIRE
DÉSIGNÉE SOUS LE NOM DE lilaria diurna, Manson,

par M. E. Brumpr.

À la séance de l'Académie de Médecine du 17 mars 1903, le profes-
seur Blanchard donnait lecture d’une lettre datée de Faratj (Haut-
Ouellé) dans laquelle je donnais la description d’une nouvelle micro-
filaire que je désignais sous le nom de #ilaria Bourg, n. sp. Je me
basais pour établir cette espèce qui ressemblait étroitement à la filaria
nocturna et à la Filaria diurna sur les différences de structure anato-
mique; elle possède quatre taches embryonnaires au lieu de deux, et de
plus, au lieu de se rencontrer exclusivement la nuit ou le jour, on la ren-
contrait d’une facon constante dans le sang, plus abondante cependant
le jour que la nuit. ;

Quelque temps plus tard, en faisant l’autopsie d’un indigène du
Kassaï, mort de dysenterie chronique et ayant la /ilaria Bourgü dans
son sang, je rencontrais sur le cœur cinq Vers dont quatre enkystés et
calcifiés, et un échantillon long de 6 centimètres, appartenant à une
femelle, n'ayant malheureusement ni têle ni queue. Je pus, en en sacri-
fiant un morceau, étudier frais et colorés vivants les embryons que
j'identifiai avec ceux que l’on rencontrait dans le sang. Je venais de
découvrir la forme adulte.

Rentré à Paris, en comparant nos échantillons avec des formes
typiques, nous avons observé que tous les embryons de Filaires pos-
sèdent tous plus de deux taches embryonnaires, de sorte que notre
Filaria Bourgü n'était autre que la microfilaire décrite par Manson sous
le nom de filaria diurna. L'espèce était donc connue, mais la forme
adulte n'avait jamais été rencontrée. En déterminant notre Ver adulte,
malgré son état incomplet, nous nous sommes aperçu qu'il était im-
possible de le différencier de la fi/aria loa. Comme elle, il possède le

SÉANCE DU 16 AVRIL 631

même diamètre du corps, la même épaisseur de cuticule, et surtout les
mêmes bosselures caractéristiques. Dans un échantillon de Loa éludiée
par le professeur Blanchard (1), les papilles étaient quelquefois réunies
en plaques ; dans ceux qui ont été décrits par Manson, ces plaques
n’existaient pas; ces différences doivent tenir simplement à la taille
des spécimens; celui du professeur Blanchard était très petit.

Notre forme adulte de #ilaria diurna est donc identique ou voisine
de la Filaria loa; pour pouvoir l’affirmer par la seule morphologie, il
faudrait que notre échantillon possède ses deux extrémilés qui sont
caractéristiques de toutes les Filaires. Quelques considérations de géo-
graphie médicale vont nous permettre de les identifier.

Nous avons rencontré la Filaire diurne dans tout le bassin du Congo.
Nous n'avons pas eu l'occasion de voir de Loa, mais cette espèce est
connue partout des indigènes qui vous décrivent d’une façon expressive
ses pérégrinations dans l'œil. Au moment de la traite des Noirs, des
milliers d'esclaves de la côte occidentale d'Afrique sont allés en Amé-
rique. Des filaires de l’œil ont été souvent opérées dans les Antilles, en
Guyane et au Brésil, puis elles ont complètement disparu. En même
temps la Filaire diurne devait être transporlée dans un quart au moins
du contingent noir africain. Or, cette espèce n’a jamais été signalée en
Amérique depuis l’époque récente où l’on s'occupe de ces questions.
Voilà des arguments qui ont une grande valeur; les deux Vers ont
une distribution géographique identique et disparaissent simultané-
ment.

Manson ayant trouvé la filaire diurne chez un malade ayant eu une
Loa dans l'œil avait émis l'hypothèse que la seconde était la forme
adulte de la première. Ce fait n’a pas été confirmé par de nouvelles
recherches ; souvent la filaire diurne fait défaut quand la Loa existe, et
inversement. Ces arguments n’ont qu'une faible valeur car si l'individu
ne porte qu'une filaire dans l’œil on a bien peu de chances de trouver des
embryons dans une masse sanguine de plusieurs litres; d'autre part la
filaire diurne trouvée dans le sang indique simplement que les parents
sont nombreux et fixés dans un point autre que l'œil. Des Loas ont été
signalées comme pouvant émigrer de l'œil dans le bras, dans les
mains, etc., il est beaucoup plus logique d'admettre qu'il y en a à la
fois dans les bras, les mains et les yeux. Elle est un parasite accidentel
de l'œil au même titre que plusieurs espèces de Filaires des Oiseaux et
des Mammifères. :

Pour avoir des embryons dans le sang il faut un grand nombre
d'adultes, c'est par l'accumulation des Vers adultes dans le corps que les
embryons augmentent de nombre. Toutes les espèces de Filaires sont

(4) R. Blanchard. Nouveau cas de Filaria loa, Archives de parasitologie, I,
1899, p. 504.

632 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rares chez les enfants, elles augmentent en nombre avec l’âge de l’in-
dividu.

Dans une autopsie, d’une femme Mangbattou, qui présentait de 8 à
10 embryons de Filaria perstans par millimètre cube de sang, nous
avons trouvé des quantités de Filaires adultes dans le mésentère, les cap-
sules des reins, sur le cœur, etc.

Nous avons essayé de chercher l'hôte intermédiaire de la Filaria Loa,
c’est probablement un Insecte spécial à l'Afrique et plus particulière-
ment diurne. Nos recherches sur ce point ne sont pas terminées. Au pre-
mier abord on pourrait penser à une Glossine quelconque ; néanmoins
notre statistique faite sur un grand nombre de régions du Congo
nous fait plutôt éliminer cette hypothèse car la filaire diurne est plus rare
chez les pagayeurs de l’[timbiri et de l'Ouellé où les Glossines abondent,
que chez les indigènes qui vivent dans les savanes où ces Mouches
sont rares ou absentes,

(Laboratoire de parasitologie.)

TOxICITÉ DE L'ADRÉNALINE EN INJECTION INTRAVEINEUSE POUR LE CHIEN,

par M. J. LESAGE.

MM. Bouchard et Claude (1), d’une part, M. Battelli (2) d’autre part,
ont établi que la dose d’adrénaline mortelle pour le lapin et le cobaye
était intermédiaire à 0 milligr. 1 et O0 milligr. 2, par kilogramme de
poids corporel. Dans les recherches qui suivent, nous nous sommes
proposé de déterminer la toxicité pour le chien.

La solution dont nous nous sommes servi est la suivante :

/

Adrénaline it 10, D ES Con tieranmnne SRE
Bau distillée, ee, DOUANES HO rer annees:
Acide:chlorhydrique #24 1er I goutte.

neutralisée exactement par l'addition de quelques gouttes d’une solu-
tion saturée de carbonate de soude au moment de l'emploi.

L'injection a été poussée tantôt dans la veine jugulaire, tantôt dans
la veine externe du jarret. Sa durée a été de cinq secondes lorsquil
s'est agi de faibles doses et de huit à dix secondes pour les doses

(1) Bouchard et Claude. Recherches expérimentales sur l’adrénaline ; Comptes
rendus de l'Académie des Sciences, 17 décembre 1902, p. 928.

(2) Battelli. Toxicité de l'’adrénaline en injections intraveineuses; Comptes
rendus de la Société de Biologie, 4902, p. 1247.

SÉANCE DU 16 AVRIL 633

fortes. L'administration du médicament a été faite d'une façon massive,
sauf dans l’expérience 6 où elle à été fractionnée.

Avant toute chose, il convenait d'identifier, au point de vue de sa
toxicité, l'adrénaline dont nous nous servions avec celle qu'employèrent
les autres expérimentateurs. C’est ce que nous avons fait dans une série
d'expériences préliminaires.

NUMÉRO ESPÈCE DOSE || Dose k
de ù POIDS # RESULTAT
l'expérience animale par kilogr. globale

Fr
[del

mg

0,0 Survie.

0,1 Mort, 5 minutes après
0.0 Survie.

0,09 - | Mort, 5 minutes après.

Lapin.
Lapin.
Cobaye.
Cobaye.

1.

SOS
ESS |
© + Qt ©
DOI

L

Dans ces quatre expériences préliminaires, l'injection a été faite
dans la veine jugulaire ; sa durée a été de cinq secondes et le titre de la
solution était à 1 p. 20.000.

Les animaux 1 et 3, remis à terre immédiatement après l'injection,
n'ont présenté aucun symptôme anormal; le lapin n° 2, au contraire, à
montré de la paralysie du train de derrière, des convulsions cloniques,
de l'opisthotonos et l'écoulement d'écume sanguinolente par les narines ;
les symptômes relevés sur le cobaye n° 4 ont été assez analogues. A
l'autopsie de ces deux sujets, on trouva de l’æœdème et de la conges-
tion du poumon.

Donc à la dose de 0 milligr. 05 par kilogramme, l’adrénaline en injec-
tion intraveineuse n'a déterminé aucun symptôme d'intoxication; par
contre à la dose de 0 milligr. 20 par kilogramme elle a déterminé une
mort rapide. C'est ce qu'avaient trouvé nos devanciers; les symptômes
et lésions constatés furent analogues.

Voici le résumé de nos expériences faites sur le chien (voir le
tableau ci-contre) :

Après l'injection de 0 milligr. 20 à O milligr. 25, 4 animaux sur
6 survivent; les deux autres suecombent 4 et 6 minutes après. Cette
dose doit donc étre considérée comme mortelle, d'autant plus qu'un
autre chien meurt immédiatement après l'injection de 0 milligr. 12 par
kilogramme.

Comme pour le lapin et le cobaye, la dose mortelle pour le chien de
ladrénaline injectée en solution dans les veines se trouve donc intermé-
daire entre O milligr. 4 et O0 mulligr. 2, par kilogramme.

Par contre, la dose de O0 milligr. 05 par kilogramme, 10 fois sur 40
ne provoqua aucun phénomène loxique. Elle peut être considérée
comme dose thérapeutique limite.

634 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LIEU DURÉE
de de RÉSULTATS

l'injection | l'injection globale|par kg

l'expérience

jeune |1‘ saphène |10 secondes
adulte — (1)

= 9,500! jugulaire | 5 secondes
jeune ES
adulte |! —
jeune |! saphène

Mort, 4 minutes après.
Mort, immédiate.

(SAep] e

s

adulte
jeune
adulte |’
jeune
âgé
jeune

tr Ot Or O7

= © © & © © © OUI à CN © Or Or

NEEDS IQ
SOC ND OI

(ér

(1) 5 injections successives et à 2 minutes d'intervalle de chacune 1 mg. La mort est sur-
venue immédiatement après la dernière injection.
(*) Les animaux 5 et 6 avaient été anesthésiés préalablement avec morphine-chloroforme.

Il convient d’opposer ces conclusions à celles de M. Samuel Amberg (1)
qui donne 4 à 2 milligrammes par kilogramme, comme dose mortelle
de l’adrénaline en injection intraveineuse, chez le chien. Par contre
elles doivent être rapprochées des observations de MM. Dupuis et Van
der Eekhout (2) qui signalent deux empoisonnements consécutifs à
l'injection intraveineuse de 0 milligr. 08 et de 0 milligr. 06, d'adrénaline
par kilogramme. «

(Travail du Laboratoire de Physiologie d’Alfort.)

EXPÉRIENCES FAITES AU MonNT-BLANC EN 1903 SUR L'ACTIVITÉ
DES COMBUSTIONS ORGANIQUES AUX HAUTES ALTITUDES.

par M. RaouL BAYEUx.

L'action des hautes altitudes sur les combustions organiques n'a pas
encore été traduite par une formule définitive.

J’apporte quelques chiffres personnels pour contribuer à la solution
de ce problème; ils proviennent d'expériences que j'ai faites, en août et

(1) Samuel Amberg. Ueber die Toxicität des wirksamen Princips der
Nebennieren; Arch. intern. de Pharm. et Thér. 1903, p. 58.

(2) Dupuis et Van der Eekhout : « L’Adrénaline »; Ann. de Méd. vét., 1903,
p. 480.

SÉANCE DU 16 AVRIL

635

en septembre 1903, à Chamonix et à quelques altitudes supérieures,
notamment dans les deux observatoires fondés par M. Janssen aux
Grands Mulets et au Sommet du Mont-Blanc. J'ai étudié l’activité des
échanges organiques en observant les variations de l’oxyhémoglobine,
en quantité et en réduction, et en même temps les variations de la
température du corps. J'y ai joint l'étude du pouls, de la respiration et
de la pression artérielle. Pour l’oxyhémoglobine, j'ai suivi la méthode et
les formules de Hénocque. J'ai effectué trois observations à chaque alti-

tude, et j'en donne les moyennes : j'ai fait en tout 468 expériences.

Le tableau suivant indique les résultats obtenus.

DATES

6 août.

6 août.

ALIITUDES

PARIS EU NAN tt
Chamonix, 1050m .,
Brévent, 2525m
Chamonix. DER
Montanvers, 1924.
Chamonix EMEA
Gris Mulets, 3020.
Bosses, 4365m, . .
Mont-Blanc, 4810m
Grands Mulets.
Chamonix.
Brevent . .

Paris
Chamonix.
Brévent . . .
Chamonix.
Montanvers .
Chamonix.
Grands Mulets.
BOSS ES ne UNI
Mont-Blanc . . .

.|Grands Mulets. .

Chamonix.
Brévent . .
PATIS AUS

PHÉNOMÈNES

des
deux bandes

QUANTITÉ

d'oxyhémoglo-
de la réduction

en secondes

FRÉQUENCE
du pouls
FRÉQUENCE
de la
respiration
PRESSION
du
sang artériel

de réduction

M. Raoul Bayeux.

52
67
Sù
GS
TS
13
105
120
60
66
T9

57

Les chiffres de ce tableau permettent

vantes :

!

© NN © -7 © © ©

OOo
D Fe 0 ND © © © 10

ss à
QE

D 1 ©

s

= 1 © © O0 CO =
2 )
9 © 1-1 © ND

à ss

02 © © © Cr

MODO S SOL Oo

= © D = Où KO Or OO O7

TEMPÉRATURE

EO [=]
H ©

O9 LI CO CO O2 CO Lo
CZ >) ©

d'énoncer les formules

« La dépression barométrique des altitudes
1° Augmente la quantité de l’oxyhémoglobine ;

BioLoGte. Compres RENDUS. — 1904. T. LVI.

sui-

636 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

° Diminue la rapidité de sa réduction:
° Diminue l’activité des échanges;
° Abaisse la température du corps;
5° Augmente la fréquence du pouls et de la respiration;
6° Augmente, mais irrégulièrement, la pression artérielle.

L'activité des échanges et la température du corps subissent des varia-
tions parallèles et simultanées; elles augmentent ou diminuent en rai-
son inverse de l'altitude ; ces deux facteurs biologiques concordent pour
établir enfin la loi suivante : Ù

Les combustions organiques diminuent à mesure que l'altitude augmente.

Le mal de montagne coïncide avec un extrême ralentissement des
combustions ; le tableau ci-dessus indique bien ce phénomène patholo-
gique : atteint de mal de montagne aux Bosses du Dromadaire, j'y ai
noté des chiffres de combustion inférieurs à ceux que j'ai obtenus au
sommet du Mont-Blanc, où mon état général était excellent, bien que
l'altitude y soit plus élevée.

Je reviendrai plus tard sur ce point important, dont il faut tenir
compte pour l'interprétation de certains résultats en apparence contra-

dictoires.

& ©2 19

M. L. Lapiooue. — M. Bayeux, avec les chiffres que lui a fournis la
méthode de Hénocque, conclut sans hésiter que les combustions res-
piratoires diminuent avec l'altitude. Je me souviens qu'il n’y a pas bien
longtemps, ici même, Hénocque apportait d’autres expériences faites
avec sa méthode et nous donnait comme absolument démontré que les
combustions augmentent avec l'altitude.

En réalité, les chiffres que cette méthode fournit si facilement sont
dénués de toute signification. Ce qu’elle montre grossièrement sous le
nom de durée de la réduction paraît en relation surtout avec des phéno-
mènes vaso-moteurs périphériques; et je ne vois pas comment elle
pourrait donner à aueun degré la mesure de l’activité des combustions
pour l’ensemble de l’organisme.

Le fait que, parallèlement à la diminution de l'activité des échanges
ainsi mesurée, la température du corps s’abaisse, ne peut être consi-
déré comme une vérification, du moment que cette température a été
prise dans l’aisselle : le second phénomène n'est probablement pas plus
réel que le premier. Tous les chiffres de M. Bayeux me paraissent s'ex-
pliquer par des phénomènes circulatoires périphériques, et n'avoir que
des rapports tout à fait indirects avec les phénomènes de nutrition quil
a cru étudier, si nous n'avons pas encore une formule définitive de
l’action des altitudes. à F

D'ailleurs, nous connaissons, par un ensemble imposant d'expériences
sérieuses, bien des choses sur les conditions qui règlent l’activité des
échanges chez un homéotherime.

À,” NB à dde Li WP 0

SÉANCE DU 146 AVRIL 637

Cette activité se montre, dans une très large mesure, indépendante de
la tension de l'oxygène offert à la respiration; par contre elle est
influencée au plus haut point par les variations de la température am-
biante. Or, M. Bayeux ne parait tenir aucun compte de cette tempéra-
ture.

Le seul intérêt du travail de M. Bayeux est donc d'apporter une nou-
velle preuve expérimentale des illusions que peut donner la méthode
d'Hénocque.

SUR L'ORGANE LYMPHOÏDE DE L'CŒSOPHAGE DES SÉLACIENS.
(Note préliminaire),
par M'° ANNA DRZEWINA,

présentée par M. AUGUSTE PETTIT.

Au cours des recherches que je poursuis en ce moment, relativement

aux localisations du tissu lymphoïde chez les Anamniotes (1), j'ai été
amenée à m'occuper de la structure de l'organe, communément connu
sous le nom d'organe de Leydig. Dans la présente note, je désire con-
signer les résultats que m'a fournis l'étude de cette formation chez Raja
clävata Rond., Mustelus vulgaris Müller et Henl., Scyllium catulus Cuv.,
Squatina angelus Riss., Galeus canis Rond., et 7rygon pastinaca Müll. el
Henl. Une coupe à travers la paroi œsophagienne de Galeus canis, exa-
minée au microscope, présente : 1° un épithélium cylindrique; 2° une
couche de tissu conjonctif assez serré, à éléments lymphoïdes rares;
3° une forte couche de muscularis mucosæ, suivie 4° d’une nouvelle couche
de tissu conjonctif lâche, la sous-muqueuse, également pauvre en élé-
ments lymphoïdes ; 5° une large bande de tissu lymphoïde, organe de
Leydig; 6° une couche de tissu conjonctif lâche; 7 une couche cireu-
laire de muscles lisses; 8° une couche circulaire de muscles striés;
9 une couche longitudinale musculaire.

L’organe lymphoïde des Sélaciens n'a pas de limites précises; il est,
notamment, dépourvu de capsule conjonctive propre; toutefois, à sa
périphérie, on observe une série de vastes sinus, revêlus d’un endothé-
lium surbaïissé, qui établissent une sorte de démarcation vis-à-vis des
tissus enveloppants. Le parenchyme est morcelé en une série de lobes,
plus ou moins nets, plus ou moins anastomosés; l’ensemble est par-
couru par des sinus, des capillaires et des vaisseaux à large lumière, qui
assurent une vascularisation abondante.

Les éléments cellulaires, qui constituent l'organe en question, sont
inclus dans les mailles d'un réseau de nature controversée (travées et

(4) Comptes rendus de la Société de Biologie, juillet 1903.

638 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

trabécules pour Edinger, fibrilles conjonctives pour Pilliet et Oppel).
L'examen des préparations, traitées par des méthodes appropriées,
montre que cette trame est de nature cellulaire. Chez le Galeus canis,
des petites cellules, souvent triangulaires, à noyau assez volumineux et
pauvres en cytoplasma, émettent par leurs extrémités des prolonge-
ments, qui S'anastomosent avec ceux des cellules voisines et forment
ainsi des mailles allongées, peu serrées. L'ordonnancement longitudinal
des mailles est parfois fort bien prononcé (7rygon pastinaca), les élé-
ments lymphoïdes étant alors disposés en longues séries linéaires.

Chez les Sélaciens que j'ai étudiés, les cellules à granulations repré-
sentent la grande majorité des éléments de l’organe lymphoïde. Chez le
(raleus canis, on voit, au sein d'un protoplasme volumineux, des granu-
lations petites et nombreuses, qui ont une électivité spéciale pour les colo-
rants acides. Le noyau est presque toujours excentrique, clair, vésicu-
leux, riche en suc nucléaire, à chromatine läche. Assez souvent, on voit
des acidophiles à noyau double, ou encore le noyau affecte un aspect
lobé, à 2, 3, 4 lobes, et on a un acidophile à noyau polymorphe typique.

Dans la série des Sélaciens que j'ai examinés, les cellules granuleuses
de l'organe lymphoïde ne présentent pas toujours les mêmes réactions
envers les colorants acides. Ainsi, tandis que chez le Galeus canis l'aci-
dophilie des granulations est assez prononcée, les granulations sont
plutôt basophiles chez le 7rygon pastinara : dans les coupes de l’æœso-
phage de ce dernier, fixées dans le Lindsay et colorées par le magenta
et le Benda, ou par la safranine et le lichtgrün, les granulations
prennent le colorant nucléaire, magenta ou safranine, suivant le cas.
Mais, comme ces mêmes granulations se colorent par l’éosine, elles
sont probablement de nature amphophile. On nolera également la
manière différente dont se comportent les cellules granuleuses vis-à-vis
du triacide; alors que les acidophiles de Galeus canis se colorent par
cette teinture typiquement en rouge vif, au contraire les grosses granu-
lations de la Âaja clavata affectent invariablement une coloration
orange.

Dans les préparations de l'œsophage de Aaja clavata colorées par le
triacide, à côté des cellules à grosses granulations colorées en orange,
on voit de nombreuses cellules à noyau souvent excentrique et à proto-
plasme bien développé, parsemé de fines granulations, colorées en
rouge vineux. En se basant sur leurs caractères morphologiques et
chromatiques, on doit considérer ces éléments comme des neutrophiles
dans le sens d'Ebrlich.

Dans les préparations de l’œsophage de Galeus canis et de Scyllium
calulus, colorées au triacide, on distingue aussi des neutrophiles, mais
ici ils sont moins bien différenciés, vu que le volume et la coloration
des granula neutrophiles se rapprochent plus ici de ceux des cellules
acidophiles.

0 OT LS
UE

SÉANCE DU 16 AVRIL 639

A côté des cellules granuleuses (acidophiles, amphophiles ou neutro-
philes), j'ai trouvé dans l'æsophage de tous les Sélaciens examinés de
nombreux lymphocytes, à protoplasme très réduit et noyau bien déve-
loppé, dont le volume varie du simple au double et même plus. Les
lymphocytes sont tantôt irrégulièrement distribués, tantôt réunis par
petits groupes, qui tranchent par leur coloration sur le reste du tissu.
Parfois, on voit cerlains noyaux d'un amas lymphocytaire s'enlourer de
quelques granulations acidophiles, dont le nombre augmente de plus
en plus jusqu'à ce que la cellule atteigne le volume d'un acidophile
typique. Le troisième type des éléments lymphoïdes de l'organe de
Leydig est constitué par des mononucléaires à noyau plus ou moins
central, à corps proloplasmique volumineux, le plus souvent polygonal.
Il est à noter que le protoplasme homogène de ces mononucléaires fixe
fréquemment les couleurs acides d'une manière élective. L’excentricité
du noyau des mononueléaires est, chez certains Sélaciens, la règle. Les
polynucléaires à protoplasme homogène sont assez rares.

FORMATIONS CYTOPLASMIQUES DU REVÊTEMENT ÉPITHÉLIAL DU
FOURREAU DE LA LANGUE, CHEZ Z'ropidonotus natrix,

par M. ALBERT BRANCA.

. Dans l'épithélium stratifié qui revêt la cavité du fourreau de la langue,
chez les Colubridés, on observe constamment, à la périphérie de l’en-
doplasme, de curieuses formations qui manquent totalement au niveau
de l'assise basilaire. Il s'agit de corpuscules qui fixent avec élection les
réaclifs nucléaires. Avec la laque ferrique d’hématoxyline, ils prennent
des teintes qui varient du gris au noir d'ivoire; sur les coupes colorées
par l'hématéine-éosine, ils se colorent en rouge violacé, parfois en .
violet pur. Cette coloration porte également sur toute leur étendue;
d'autre fois leur contour se teint énergiquement; leur portion centrale
est de teinte beaucoup plus claire.

Ces corpuscules représentent des sphères ou des ovoïdes irréguliers,
ou des cônes plus ou moins allongés. Ce sont parfois des bâtonnets
droits, incurvés en faux ou contournés. Leur taille n'est pas moins
variable que leur forme : elle oscille dans de larges limites.

Rien n’est moins fixe d’ailleurs que le nombre de ces corpuscules.
Certaines cellules n’en contiennent qu’un; d’autres en comptent jusqu'à
huit ou dix. Quand les corpuscules sidérophiles sont en petit nombre,
ils se groupent au-dessous du novau; c’est là, du moins, leur siège le
plus constant ; quand ils sont nombreux, ils se rassemblent encore dans
le pôle inférieur de la cellule, mais il n’est pas rare de les voir se dissé-

640 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

miner au pourtour du noyau : ils siègent dans l’endoplasme, ou à la
limite de l’endoplasme et de l’exoplasme.

Examine-t-on les rapports qu'affectent entre eux ces divers corpus-
cules? on les voit parfois se grouper parallèlement les uns à côté des
autres; d’autres fois ils simulent une couronne discontinue qui encadre,
à distance, le noyau: d’autres fois encore, il existe des corpuscules
agminés au pôle inférieur du noyau el des corpuscules disséminés autour
du même noyau.

Il y a lieu de se demander si ces aspects divers des corpuscules sidé-
rophiles sont des aspects qui s’observent successivement quand la
cellule évolue et s'élève progressivement à la surface du revêtement
épithélial. Si l’on remarque que les gros corpuscules sont uniques et
localisés au pôle inférieur du noyau; si l’on remarque, d'autre part, que
les petits corpuscules sont généralement multiples, et disséminés dans
l'endoplasme, on sera tenté de supposer que les petits corpuscules
résultent de la fragmentation des corpuscules volumineux, mais il
m'est impossible de donner une solution ferme à ce point d’histo-
genèse.

Il importerait, enfin, de rechercher comment il convient d'inter-
préter ces eorpuscules sidérophiles? S'agit-il là d’une différenciation
cytoplasmique, morphologiquement comparable à l'ergastoplasme?
J’incline à le croire, pour des raisons qu'il serait hors de propos de
discuter ici. Mais faute d'argument décisif, je dois faire des réserves sur
la signification qu’il convient d'attribuer aux corpuscules dont je viens
d'indiquer les caractères majeurs. e

7

SUR LES GLANDES INTRA-ÉPITHÉLIALES DE L'URÈTRE ANTÉRIEUR CHEZ L'HOMME,

par M. ALBERT BRANCA.

Les glandes de l’urètre qui débouchent dans les lacunes de Morgagni
affectent avec ces lacunes des rapports variables. Tantôt la glande
occupe le chorion : elle est intra-dermique; tantôt, au contraire, elle
est logée dans l’épithélium de revêtement : elle est intra-épithéliale.

Bien que de type stratifié, le revêtement des lacunes se distingue de
l’épithélium urétral proprement dit. Les cellules de l’assise superfi-
cielle peuvent être aplaties, parallèlement à la surface du chorion. Plus
souvent encore, ces éléments s’allongent, au point de mesurer 20 ou
25 4; ils prennent une forme pyramidale, leur sommet effilé s'engage
entre les cellules sous-jacentes ; leur base s'accuse par un feston con-
vexe qui fait saillie dans la lumière de la lacune. Le noyau, de forme
ovoïde, est très riche en chromatine. Il occupe constamment le pôle

SÉANCE DU 16 AVRIL GA

inférieur de la cellule ; il est done surmonté d’une zone de protoplasma
nettement délimitée, qui fixe énergiquement les colorants diffus. Par
tous ces caractères, l’assise superficielle se différencie aisément des
assises cellulaires sous jacentes (1).

Les glandes intra-épithéliales annexées aux lacunes se rapportent à
deux types; les unes, figurées par Kolliker, s'ouvrent sur la paroi
(glandes latérales), les autres occupent l'extrémité profonde de la lacune
(glandes du ford).

1° Les glandes du premier type sont petites, de forme sphérique ou
ovoïde, et nettement isolées les unes des autres. Elles sont, par endroits,
assez nombreuses, et, sur la coupe transversale d’une lacune de taille
moyenne, on en peut trouver six, huit, et davantage. Ces glandes, qui
sont pleines, ou munies d’une étroite lumière, sont incluses dans l'épi-
thélium de revêtement, sauf au niveau de leurs deux extrémités. Leur
pôle profond effleure la surface du chorion, mais n’y accuse sa présence
par aucune saillie; leur pôle superficiel arrive au contact de la lacune
de Morgagni. Les glandules intra-épithéliales se reconnaissent aisément
à leurs éléments volumineux et clairs, à leurs noyaux énergiquement
colorés ; elles tranchent sur les cellules qui les englobent et présentent
des caractères précisément tout opposés (éléments petits, à cytoplasme
assez bien coloré, à noyau pâle). Leur aspect n’est pas sans analogie
avec celui des bourgeons du goût, comme l'ont dit Klein et Groschuff (2).

‘%,Les glandes qui s'ouvrent à l'extrémité des lacunes (glandes du
fond) sont plus volumineuses, et il est facile de prendre connaissance
de leur disposition sur les coupes parallèles au grand axe de la
lacune.

A l’union des 2/3 superficiels et du 1/3 profond de la lacune, la
lumière s’élargit assez brusquement; l’épithélium de revêtement se
modifie; ses cellules superficielles s’abaissent progressivement; à la
dernière cellule indifférente font suite des cellules glandulaires, dont la
taille s'accroît progressivement. Les cellules profondes diminuent de
nombre, à mesure qu’on se rapproche du fond de la lacune; elles
finissent par disparaître. En un mot l'invagination épithéliale qui limite
la lacune de Morgagni garde sensiblement le même calibre; laccrois-
sement de sa lumière est compensé par la réduction des assises cellu-
laires qui la limitent.

Le fond de la lacune est occupé par des cellules claires et volumi-

(4) Pour fixer les idées, je rappelle que l’assise superficielle constitue la
moitié du revêtement quand ce revêtement mesure 50 ou 55 . Le reste du
revêtement est formé de trois rangs de petites cellules, dont le cytoplasme se
colore faiblement et dont les contours sont souvent indistincts.

(2) Klein et Groschuff n’ont d’ailleurs observé de glandes que chez les fillettes
de un à trois ans.

642 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

neuses. Je me borne à noter que les cellules muqueuses de lurètre
diffèrent notablement des cellules muqueuses de l'intestin et par leur
structure et par leur mode de groupement.

En résumé, les glandes intra-épithéliales de l’urètre antérieur se
rapportent à deux types : les unes occupent la paroi latérale de la lacune ;
les autres siègent au fond de cette même lacune. Les premières sont
petites et nombreuses; leur cavité est étroite et parfois nulle. Les
secondes sont rares, mais volumineuses, leur lumière est large; elles
s'abouchent dans la lacune par une zone de transition. Elles constituent
une forme de passage entre les glandules éparses dans l'épaisseur du
revêtement et les glandes volumineuses qui se ramifient dans le chorion
de la muqueuse urétrale.

MODIFICATIONS DES SOLUTIONS CHLORURÉES SODIQUES
DANS LES DIFFÉRENTES PORTIONS DE L'INTESTIN DU LAPIN,

par MM. P. NogécourT et G. Virry.

Nous avons cherché à préciser les modifications que subissent dans le
tube digestif l’eau distillée et les solutions chlorurées sodiques. Malgré
les recherches d'Heidenhain, ce sujet présente encore des inconnues.

Voici notre technique expérimentale. Les lapins, à jeun depuis vingt-quatre
heures, étaient laparotomisés. Pour l'intestin grêle, on injectait dans l’anse
choisie, isolée sur une longueur de 22 centimètres entre deux ligatures et
vidée de son contenu, 14 centimètres cubes du liquide à étudier porté à la
température du corps. On recouvrait de compresses imbibées d’eau salée
tiède. Au bout d'une heure et demie, le liquide contenu dans l’anse isolée
était mesuré; une quantité déterminée était portée à l’ébullition pendant
quelques minutes, puis filtrée, et sa teneur en NaCl dosée à l’aide d’une solu-
tion titrée de nitrate d'argent. Les liquides employés étaient l’eau distillée, et
les solutions de NaCI à 7 p. 1000, 10 p. 1000, 20 p. 1000; les injections étaient
faites dans les segments suivants : 1° duodénum, la ligature supérieure étant
placée à trois centimètres environ du pylore pour éviter l’arrivée de la bile;
2 portion suivante de l'intestin grêle jusqu’à 170 du pylore ; 3° partie de
l'intestin grêle allant de ce point jusqu'à 25 centimètres de la valvule iléo-
cæcale ; 4° anse terminale, c'est-à-dire les 25 centimètres restant. Quant au
gros inteslin, nous avons injecté seulement 5 ou 6 centimètres cubes dans
un espace de 5 centimètres de longueur compté à partir de 10 ou 12 cen-
timètres de l'anus.

Nous ne pouvons publier ici le détail de nos expériences qui con-

duisent aux données suivantes :
A. Dans le duodénum. — On retire au bout d’une heure et demie,

SÉANCE DU 16 AVRIL 643

quand il a été injecté de l'eau distillée, une quantité sensiblement égale
de liquide (12, 13 et 15 centimètres cubes); quand il a été injecté du NaCI,
une quantilé plus grande de liquide (24 à 36 centimètres cubes), sans
qu'il y ait de relation précise avec la teneur en NaCIl de la solution
employée. La teneur en NaCI de ce liquide est supérieure à la quantité de
NaCI introduite dans tous les cas, sauf avec la solution à 20/1000, où
il y a diminution. L'augmentation est sensiblement la même avec l’eau
distillée et la solution à 7/1000 (0 gr. 05 et 0 gr. 06); elle est moindre
avec la solution à 10/1000 (0 gr. 03) ; avec la solution à 20/1000 la dimi-
nution est de 0 gr. 04 et O gr. 07 (4).

B. Dans la première partie de l'intestin grêle. — 11 y a diminution de la
quantité de liquide pour l’eau dislillée (4 et 11 centimètres cubes) et la
solution à 7/1000 (9 et 13 centimètres cubes); il n’y a pas de modifica-
tion pour la solution à 10/1000, il y a augmentation pour la solution à
20/1000 (30 centimètres cubes). Quand on a injecté de l’eau distillée, le
liquide retiré contient du NaCl (0 gr. 02 et O gr. 06); il y a diminution
du NaCIl avec les solutions à 7/1000 (89/100 et 69/100), à 10/1000
(44/4100), à 20/1000 (12/100).

C. Dans la deuxième portion de l'intestin grêle, les résultats sont
analogues à ceux constatés dans la première portion pour les quantités
de liquide et pour la quantité de NaCI trouvée dans l'intestin, quand
on.a injecté de l’eau distillée. Quant à la quantité de NaCI résorbée, elle
est moindre que dans la portion précédente avec les solutions à 17/1000
et 10/1000 (37/1400 et 33/100) et plus grande avec les solutions à 20/1000
(33/100).

D. Dans l'anse grêle terminale, la résorption du liquide est très mar-
quée avec l’eau distillée, un peu moindre avec la solution à 7/1000; il y
a augmentalion du liquide avec les autres solutions (18 et 23 centi-
mètres cubes). Avec l'eau distillée, la résorption est telle qu'il n’est pas
possible de doser le NaCI. Avec les solutions salines à 7/1000, 10/1000
et 20/1000 il y a résorption de 46/100, 21/100 et 26/100 du NaCI.

E. Dans le gros intestin, la quantité du liquide reste la même, sauf pour
la solution à 20/1000, où elle a été doublée. Quand on injecte de l’eau
distillée, on retire 0 gr. 029 de NaCI (pour les 5 centimètres cubes d'in-
testin isolé); il y a légère diminution avec les solutions salées à 7/1000
et 10/1000 (18 et 20 p. 100) et légère augmentation avec la solution à
20/1000.

En résumé, l'eau distillée et les solutions de NaCI à 7, 10, 20/1000 se
modifient d'une façon variable, après une heure et demie, suivant la
portion de l'intestin considérée, au point de vue du volume et de la

(4) Il est intéressant de noter que sans aucune injection préalable, le duo-
dénum dans les mêmes conditions contenait 42 centimètres cubes de liquide
et 0 gr. 05 de NaCIL.

644 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

teneur en NaCl; l'apport ou la résorption soit d’eau soit de NaC!, plus ou
moins marquées, tendent à réaliser en certains points une solution voi-
sine de l’isotonie (1). Des expériences en cours nous permettront de cons-
tater les variations produites pendant des périodes de durées différentes.

(Travail du Laboratoire des Enfants-Assistés.)

HYPOHÉMOGLOBINIE MUSCULAIRE,

par MM. JEAN Camus et Pa. PAGNIez.

La pàleur anormale des muscles peut être expliquée de deux ma-
nières: elle peut dépendre : 4° d’une diminution de l'apport sanguin ou
de modifications qualitalives du sang; 2° d’une diminution dans la
teneur du muscle en hémoglobine, car on sait que le muscle contient de
l'hémoglobine propre comme le globule sanguin. De ces deux états, le
premier a été étudié à plusieurs reprises, le second ne semble pas avoir
été envisagé indépendamment des modifications sanguines.

En effet, si l’on signale bien dans les traités la pâleur des muscles au
cours de différents états anémiques, ce fait n’a qu'une valeur relative
puisqu'il n’a pas été tenu compte séparément des deux facteurs qui peu-
vent intervenir pour expliquer cette päleur.

C'est cette étude que nous avons voulu entreprendre au point de vue
expérimental. Elle fait suite à celles dont nous avons publié les résul-
tats sur le rôle de l’hémoglobine musculaire dans l'hémoglobinurie et
dans l’intoxication par l’oxyde de carbone.

Nous donnons le nom d'hypohémoglobinie musculaire à cette sorte
d’anémie de la fibre musculaire qui, comme nous allons le voir, est indé-
pendante du sang.

Technique. — Ces recherches ont élé faites sur le chien. L'animal est
sacrifié par piqûre du bulbe et saigné à blanc en tranchant immédiatement
tous les vaisseaux du cou le cœur battant encore. L’abdomen est ouvert et
on introduit dans l'aorte abdominale une canule en communication avec un
récipient contenant plusieurs litres d'eau salée isotonique à 38 degrés. Le
lavage du train postérieur est effectué avec une pression voisine de la pres-
sion sanguine. Les muscles du train postérieur sont massés légèrement et
l'eau du lavage s'écoule par la veine cave inférieure préalablement ouverte.

(1) C’est ainsi que nous trouvons comme NaCI pour 1000 avec l’eau dis-
tillée 6,47 (duodénum et 5,85 (gros intestin); — avec la solution à 10 p. 1000,
6,86 (duodénum), 7,13 (2° portion de l'intestin grêle), 7,98 (gros intestin);, —
avec la solution à 20 p. 1000, 7,38 (duodénum), 7,50 (2° portion de l'intestin
grêle) et 5,85 (gros intestin).

LIECITAI LAURE
PA WALES L''RRCES G U

SÉANCE DU 16 AVRIL 645

En recueillant ce liquide de retour on voit à quel moment il est complète-
- ment clair:

Le lavage terminé, les muscles sont enlevés et coupés finement aux ciseaux.
Si l'opération a été convenablement conduite, le muscle est encore vivant et
se contracte sous les ciseaux. D'autre part, si l’on met ces muscles hachés
dans une solution isotonique et que l’on centrifuge après mélange intime le
liquide décanté, on ne doit pas recueillir de globules rouges en quantité
appréciable à l'œil nu.

Le muscle haché et, par conséquent, aussi frais que possible, est mis dans
de l’eau distillée froide et le tout est laissé à macérer à la glacière.

Pour avoir des résultats comparables, il importe d'employer une propor-
tion toujours identique de muscles et d’eau. La durée de la macération doit
être assez longue si l’on veut que toute l’'hémoglobine du muscle passe dans
l’eau distillée. Nos macérations ont duré vingt heures à la glacière. Au bout
de ce temps le liquide est filtré; il est d’un beau rouge, absolument clair et
peut être colorimétré. Si la macération n’a pas été faite à la glacière, des
microbes se développent et apportent des causes d’erreur en troublant le
liquide et en altérant l’hémoglobine.

Ce procédé, on le voit, se rapproche de celui du laquage du sang qui est à
la base des procédés hémochromométriques.

Dans plusieurs cas, nous ne nous sommes pas contentés d'opérer sur
des poids bruts de muscles, mais nous avons tenu compte des quantités res-
pectives d’eau de ces muscles en pesant leur extrait sec.

‘Dans ces conditions, nous avons constaté, par la colorimétrie, que la
teneur des différents muscles en hémoglobine chez un même animal
était très inégale el que cette teneur variait également avec l’âge des
animaux, faits qui avaient déjà été vus par Ranvier, Knoll, et récem-
ment par Lehmann (1), sans qu'il ait été tenu compte toutefois dans
ces recherches de la part attribuable au sang dans la coloration du
muscle. Il est bien connu que certains animaux, le lapin entre autres,
ont des muscles rouges contenant de l'hémoglobine et des muscles
blancs qui en sont dépourvus. Cette particularité semble n'être que
l’exagération de ce qu’on constate chez les autres animaux, et de ce
que nous avons vu, en particulier, chez le chien.

Mais un fait a surtout attiré notre attention, c'est que la teneur en
hémoglobine des mêmes muscles, examinés chez des animaux de même
âge, était sujette à des variations individuelles; chez certains celle-ci
s'écartait de la moyenne dans des proportions telles qu'on était amené
à affirmer l’existence d’une véritable hypohémoglobinie musculaire.
(Variations presque du simple au double.)

Nous avons essayé de reproduire expérimentalement cette hypohé-
moglobinie. Nous avons d’abord dans une série de chiens effectué des

(1) Lehmann. Untersuchungen über den Hæmoglobingehalt der Muskeln,
ZLeits. f. Biol., XLV, 324, 1903.

646 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

saignées très abondantes (correspondant à la moitié de la masse de sang);
les modifications apportées les jours suivants à la teneur des muscles
en hémoglobine ne nous ont pas paru appréciables.

Dans une autre série de chiens, des saignées répétées nous ont donné
des résultats inégaux; certains chiens, dans ces conditions, ont présenté
une hypohémoglobinie musculaire marquée, mais ce phénomène
n’était pas constant. Les résultats les plus nets obtenus expérimentale-
ment nous ont été fournis par des chiens que nous avons soumis simul-
tanément à des saignées répétées et à une diète relative : ces animaux
ont perdu un quart de leur poids, la moitié de leur hémoglobine globu-
laire, mais la perte en hémoglobine musculaire bien que réelle a été
proportionnellement moindre (ne dépassant pas un quart).

Si nous avons rencontré plusieurs cas d'hypohémoglobinie muscu-
laire, nous n'avons par contre jamais observé de surcharge hémoglo-
bique certaine sur un total de 47 chiens.

De ces recherches, nous concluons : 1° qu’il existe une hypohémoglo-
binie musculaire ; 2° que cette hypohémoglobinie ne dépend ni directe-
ment, ni immédiatement de la teneur du sang en hémoglobine; 3° que
cette hypohémoglobinie nous semble dépendre surtout de l’état général
du sujet; l’anémie sanguine n’agirait qu'indirectement dans sa produc-
tion, ou s’observerait simplement en concomitance avec l'hypohémoglo-
binie musculaire, les deux phénomènes étant alors sous la dépendance
de la même cause.

ERRATA he

Dans le n° 12 des Comptes rendus de la Sociéle de Biologie, séance du 26 mars
1904, p. 579, lignes 10, 11, 17, 27, 28 et 36, lire : 0 gr... au lieu de : 0 kilos.

Page 582, 25e ligne : au lieu de : céphalisation locale d'un organe transitoire, lire :
cépbalisation locale des centres nerveux dans un organe transitoire.

ne en

td

”

OUVRAGES RECGUS PAR LA SOCIÉTÉ

PENDANT LES MOIS DE JANVIER, FÉVRIER ET MARS 1904.

Jues Corte. — Contribution à l'étude de la nutrition chez les spongiaires
(extrait du Bull. scientifique de lu France et de la Belgique, XXX VII, p. 420-573,
1903).

ARMAND GAUTIER. — L'alimentation et les régimes chez l’homme sain et chez
les maludes, un vol. in-8° de xvi-528 p. Paris, Masson et Cie, 1904.

H. Coupix. — L'amour chez # bétes, un vol. in-16 de 326 p. Paris, J. Tal-
landier, 1904.
DE Sinéty. — Déviation menstruelle et cloisonnement du vagin (extrait de

la Revue de Gynécologie et de Chirurgie abdominale, janvier-février 1904,
p. 39-44).

Levapiti. — La nutrition dans ses rapports avec l'immunité, un vol. in-16 de
201 pages. Paris, Masson et Cie et Gautier-Villars, 1904.

A. LoranD. — L'origine du diabète et ses rapports avec les états morbides des
glandes vasculaires sanguines, in-8° de 83 pages. Paris, C. Naud, 1904.

H. Courix. — Le monde des fourmis, in-16 carré de 160 pages, Paris, Ch. De-
lagrave, 190%.

TT

«i CREER EN VER

(32) 649

REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 12 AVRIL 1904

SOMMAIRE
Branpeis (R.) : Cytologie du li- lames de l'organe électrique de Tor-
quide céphalo-rachidien dans quatre DEUONGOIVOT EEE RENE 653
Cale ZONES RNA 649 Cove et CAVALIÉ : Les néphrites
CAvALIÉ (M.) : Recherches sur les expérimentales (chloroforme. iodo-
ramifications nerveuses dans les TOME) RER RO ER RER 650

Présidence de M. Pitres, Président.

CYTOLOGIE DU LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN DANS QUATRE CAS DE ZONA,

par M. R: Branpeis.

J'ai l'honneur de présenter à la réunion biologique les résultats de

. l'examen cytologique du liquide céphalo-rachidien dans quatre cas de

Zona.

Os. I. — Léon P.…., entré le 19 novembre 1903 à l'hôpital Saint-André,
salle XVI, lit 4, pour zona ophtalmique ayant débuté le 16 novembre. Les
antécédents du malade ne révèlent ni tuberculose, ni éthylisme, ni syphilis.

Ponction lombaire le 23 novembre. Le liquide coule sous moyenne pres-
sion, très légèrement teinté de sang au début, limpide par la suite. On évacue
30 centimètres cubes de liquide et on soumet à la centrifugation le liquide
limpide recueilli à la fin de l'opération.

Les préparations montrent de 10 à 15 lymphocytes par champ de micro-
scope et des cellules rondes peu nombreuses, sans noyaux visibles, doubles
comme volume de celui d’un lymphocyte.

Ogs. II. — Lucien B..., hôpital Saint-André, salle XVI, lit 34, entré le
4 mars 1904 pour zoua thoracique. Ses antécédents ne revèlent ni tare, ni
traumatisme.

Ponction lombaire le 8 mars 1904. Le liquide coule goutte à goutte, à gouttes
rapprochées. On en évacue 7 centimètres cubes.

L'examen microscopique montre de 16 à 20 hématies par champ de micro-
scope, pour 3 à 4 lymphocytes.

Étant donné ce rapport, il y a lieu de conclure que le liquide céphalo-ra-
chidien renferme des lymphocytes lui appartenant en propre.

650 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (33)

Ogs. III. — M. B... (malade du D' J. Abadie auquel nous devons cette obesrva-
tion). Névralgie datant de onze mois, succédant à un zona de la fesse et de la
cuisse. s

Ponction lombaire le 29 décembre 1902 : liquide coulant goutte à goutte au
début, puis en jet continu. On en laisse écouler 25 centimètres cubes.

L'examen microscopique montre des globules rouges et des lymphocytes en
nombre à peu près égal (18 à 20 par champ}.

Il y a donc lieu de conclure que tous les lymphocytes ne proviennent pas
du sang mélangé au liquide céphalo-rachidien, mais qu'un certain nombre
de ces éléments appartient au liquide lui-même.

Ogs. IV. — Anne L..., atteinte de grippe, entre le 5 janvier 1904 à l'hôpital
Saint-André, salle VII, couchette 2. À l’interrogatoire, elle signale dans ses
antécédents personnels une éruption intercostale dont elle fut atteinté il y a
dix ans. Lé diagnostic zona, porté à cette époque par son médecin, les cica-
trices encore visibles, plus sombres que la peau, un peu gaufrées et dont le
plus grand nombre est insensible à la piqûre, démontrent bien la nature zos-
térienne de l'éruption. Les antécédents de la malade ne revêtent pas de tare.

Ponction lombaire le 12 janvier 1904. Le liquide coule lentement, à gouttes
espacées, légèrement teinté de sang au début, clair vers la fin. On évacue
4 centimètres cubes de liquide.

L'examen cytologique décèle la présence de lymphocytes peu abondants
(de 1 à trois par champ de microscope). :

Il nous a paru intéressant de signaler les résultats de l'examen ecyto-
logique dans ces quatre cas de zona. Ils montrent tous la réaction
méningée se traduisant par de la lymphocytose.

Les observations I et Il sont à rapprocher de celles publiées par
MM. Brissaud, Sicard, Achard, Lœper, etc. -

Les observations III et IV trouvent leur place à côté des cas relatés
par MM. Chauffard et Froin à propos de la durée de la réaction ménin-
gée; l'observation III, montre cette réaction subsistant onze mois après
l'apparition du zona, cette durée concordant avec celles constatées par
Sicard (dix mois, treize mois).

La malade de l'observation IV présente une réaction à bien plus
long terme. Nous ne croyons pas que la littérature médicale mentionne
de lymphocytose postzostérienne aussi durable.

Cette réaction méningée, subsistant dix ans encore après la guérison
d’un zona, n’a pu, malgré nos investigations, pouvoir être rapportée à
une autre cause et nous a semblé par cela même, digne d’être signalée.

LES NÉPHRITES EXPÉRIMENTALES (CHLOROFORME, IODOFORME),

par MM. CoynE et CAVALIÉ.

Les lésions dégénératives de l'épithélium rénal dues à l’intoxication
par l'iodoforme sont acceptées par tous les auteurs. Il n’en est pas de

4

(34) SÉANCE DU A2 AVRIL 651

même des alléralions que l’on peut attribuer à l'action du chloroforme.

M. Terrier (1) à constaté l’albuminurie post-chloroformique et l’a
attribuée, un des premiers, au chloroforme.

D’autres auteurs ont noté, en outre, de la cylindrurie et la présence
de cellules épithéliales rénales dans les urines.

Nothnagel (2), Ostergag (3), etc., ont observé de la dégénérescence
graisseuse des reins.

M. Bouchard (4) a constaté une congestion intense avec extravasations
sanguines dans les canalicules sans lésions épithéliales.

M. Renaut (5) a trouvé des lésions portant sur les cellules des tubes
contournés à bordure en brosse. Il y a disparition de cette bordure sur
le pôle libre des cellules.

Nous avons étudié, chez le lapin et chez le cobaye, l’action du chloro-
forme et de l'iodoforme sur le rein. Nous n’envisagerons, dans cette
note, que l’état de la substance corticale.

1° Zodoforme. — Nous avons introduit directement dans le tissu
sous-cutané de l’iodoforme en poudre, ou bien nous avons injecté, par
la voie hypodermique, de l’iodoforme en suspension dans l’éther ou
dans l'huile de vaseline.

Les animaux ont été sacrifiés, soit deux, soit quatre, soit six jours
après l’intoxication.

Chaque fois, l'examen histologique des reins nous a permis de constater
des lésions de néphrite parenchymateuse subaiguë à des degrés variables

suivant les points examinés du rein.

Rien à signaler du côté du tissu conjonctif et des vaisseaux. Peu de conges-
tion.

On rencontre parfois un exsudat plus ou moins abondant entre le glomérule
et la capsule. Les noyaux des cellules endothéliales sont gonflés.

Il existe des lésions plus ou moins prononcées d’une région rénale à une
autre, dans les fubuli contorti.

Tantôt la lumière centrale est peu apparente, sous forme de fente en ligne
brisée; les cellules sont tuméfiées, à contours nets. Les noyaux sont bien
apparents, bien colorés; on y voit le réseau de linine, les grains de chroma-
tine et un ou deux nucléoles; assez souvent un nucléole est en voie d'expulsion
ou est expulsé dans le protoplasma.

Le protoplasma foncé et strié au pôle basal, devient granuleux et vacuo-

(1) Terrier. Communication à la Société de Chirurgie, 884 et 1886.

(2) Nothnagel. Fettdegeneration der Organe bei Oether und Chloroform,
Berl. klin. Vochenschrift, 1886.

(3) Ostergag. Todtliche Nachwirkung des Chioroforms, Wirchow’s Arch.,
t. 118:

(#) Bouchard. Etude expérimentale sur la mort qui succède à l'injection

… sous-cutanée de chloroforme chez les animaux et sur l’albuminurie chlorofor-

mique, Gazette hebdom. de méd. et chir., 1884.
(5). Renaut. Communication à l’Académie de Médecine, avril 1902.

- Biocoaïe. Compres RENDUS. — 1904. T, LVI. 46

652 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

laire autour du noyau et au pôle apical de la cellule. Des amas de grosses :

granulations alternent avec des vacuoles. La bordure en brosse n’est pas
visible.

Tantôt la lumière centrale est apparente, plus ou moins étendue.

Ou bien ses contours sont réguliers; les cellules épithéliales sont décapi-
tées à un niveau sensiblement égal; il y a des débris nucléaires et proto-
plasmiques dans la cavité; la portion cellulaire restée contre la paroi, avec
ou sans noyau, a un protoplasma fortement coloré el granuleux.

Ou bien ses contours sont déchiquetés; on y rencontre également des
débris nucléaires et protoplasmiques, et, en plus, des éléments épithéliaux
entiers.

Les portions des cellules. épithéliales restées contre la paroi des fubuli
contorti sont déchiquetées, en voie de nécrose.

Des lésions analogues s’observent dans les anses de HÉnes

2° Chloroforme. — Nous avons anesthésié les lapins et les cobayes,
pendant plus d’une heure, et avec précaution.

L'examen histologique des reins a été pratiqué, soit chez les animaux
morts sous l’anesthésie, soit chez les animaux sacrifiés pendant l’anesthésie.

Comme l’a observé M. Bouchard, il y a une congestion intense des vais-
seaux et des glomérules; quelquefois, on observe un léger exsudat entre le
glomérule et la capsule de Bowmann. Mais, d’autres fois, les glomérules gon-
flés s'appliquent contre la paroi de la capsule.

Nous n’avons pas trouvé d’extravasations sanguines dans la lumière des
tubes contournés.

Les tubuli contorti offrent un aspect variable suivant les régions envisagées
du rein, mais les altérations sont généralement peu marquées.

En certains points, assez rares, autour d'un glomérule, par exemple, les
tubuli conlorti apparaissent avec une lumière centrale nette, agrandie, renfer-
mant quelques rares débris cellulaires. ;

Les cellules épithéliales sont déchiquetées sur leur bord libre Le noyau
est plus ou moins coloré; on voit souvent le nucléole en voie d'expulsion ou
expulsé dans le protoplasma.

Le protoplasma est granuleux, fortement coloré au pôle basal, vacuolaire
autour du noyau et au pôle apical.

En d’autres points, moins rares, la lumière centrale est sous forme de fente
en ligne brisée; les cellules épithéliales sont gonflées, à contours nets; du
côté de la lumière centrale, la bordure en brosse est visible, mais incom-
plète, détruite par places.

Les noyaux sont tantôt bien, tantôt mal colorés; on rencontre souvent un
nucléole sorti ou en train de sortir du noyau. Autour du noyau se dessine une
vacuole claire, puis, plus loin, le protoplasma est assez fortement granuleux.

Enfin, dans le reste de la substance corticale, les fubuli contorti semblent
être normaux, sauf qu'il y a accentuation des granulations protoplasmiques.

Les lésions des anses de Henle sont comparables.

Conclusions. — Les lésions que nous avons observées dans l'intoxica-
tion par l’iodoforme et par le chloroforme sont constantes.

æ

Mae EE TA Es RATES F AY (YUYUT W

(36) | SÉANCE DU À2 AVRIL 653

Elles ne sont pas réparties uniformément, mais le sont à des degrés
différents dans les différents points de la substance corticale.

1° Par l’iodoforme, il y a néphrite parenchymateuse subaiguë, sans
congestion marquée; il y a nécrose et abrasion de l’épithélium par
places;

2° Par le chloroforme, on rencontre une congestion intense avec glo-
mérulite.

L'épithélium rénal est légèrement atteint la plupart du temps (état
granuleux, apparition de vacuoles, exode de nucléoles, disparition de la
bordure en brosse).

RECHERCHES SUR LES RAMIFICATIONS NERVEUSES DANS LES LAMES
DE L'ORGANE ÉLECTRIQUE DE Z'orpedo galvani,

par M. M. CAvaLié.

Après avoir fixé, par l'acide osmique, suivant les indications fournies
par M. le professeur Ranvier (1), quelques fragments de prisme de
l'organe électrique, l'examen au microscope d’une des lames qui com-
posent le prisme, lame étalée sur une plaque de verre porte-objet, la
face ventrale dirigée en haut, permet de reconnaître sur un premier
plan des vaisseaux et des nerfs, sur un second plan une couche gra-
nulée correspondant aux dernières terminaisons nerveuses, sur un
troisième plan des noyaux arrondis, et plus profondément une nappe
conjonctive.

Dans le premier plan il est facile de reconnaître :

1° Des fibres nerveuses à myéline (1"° couche);

2° Des vaisseaux (2° couche);

3 Des fibres nerveuses plus grêles qui se ramifient en fibres nerveuses
sans myéline (bois de cerf de Wagner, 3° couche).

Les fibres nerveuses à myéline possèdent une gaine de Schwann et
une gaine secondaire (protoplasma avec noyaux); au centre se trouve le
tube nerveux à myéline, avec ses étranglements annulaires et ses seg-
ments interannulaires.

Les fibres nerveuses sans myéline conservent leur membrane de
Schwann et leur gaine secondaire ; leur gaine secondaire s'arrête brus-
quement à partir de la deuxième ou troisième ramification (ramificalion
en bois de cerf).

La gaine de Schwann paraît accompagner encore le cylindre axe.

Les ramifications en bois de cerf se perdent peu à peu dans les arbo-
risations terminales.

(1) Ranvier. Leçons sur l’histologie du système nerveux (1878, t. IT, p. 111 et
suivantes).

654 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (37)

Les arborisations terminales, que j'ai pu obtenir isolées, sont formées
de fines fibrilles paraissant quelquefois s’anastomoser, mais donnant
plutôt l'illusion d'un épanouissement en bouquet. Ces fibrilles dépas-
sent la couche granulée et vont dans la couche des noyaux arrondis.

En imprégnant subséquemment par le chlorure d’or des lames élec-
triques fixées au préalable par l'acide osmique et étalées sur la lame
porte-objel, j'ai obtenu des détails de structure qui, à ma connaissance,
n’ont pas encore été signalés.

dJ’ai utilisé le procédé d’imprégnation trouvé et indiqué par M. de
Nabias (1) avec virage instantané à l’aide de l’eau anilinée.

Ce procédé m'a permis de mettre en évidence des fibrilles, d'une
netteté remarquable, entourant les ramifications RIÉNEUERE. ou bien
courant isolément dans la lame électrique.

Ces fibrilles s’'anostomosent très rarement : elles ne sont pas ondulées,
ni groupées en faisceaux ni colorées comme les fibres conjonctives.

Alors que dans une même lame électrique les fibrilles conjonctives
d’un faisceau prennent avec le chlorure d’or, une coloration se rappro-
chant plutôt d’un rouge vineux, un peu sale, les fibrilles qui accom-
pagnent les fibres nerveuses, ou qui courent isolément, sont d’un beau
violet noir. Il y en a de grosses, de moyennes et de fines.

Elles sont placées sur la gaine de Schwann, ou dans la gaine secon-
daire des fibres nerveuses.

Elles se ramifient comme les fibres nerveuses elles-mêmes.

De place en place, on voit des fibrilles quitter la paroi d’une fibre
nerveuse pour s’enfoncer en pleine lame électrique, et s’y ramifier.

Je n’ai pas pu établir encore la provenance de ces fibrilles ni leur
destinée exactes.

On pourrait en faire un rapprochement avec les fibrilles décrites ‘

récemment par Perroncito (2), dans les gaines des fibres nerveuses
motrices et dans les plaques motrices.

Mais les fibrilles représentées dans les dessins de cet auteur ne sont
nullement comparables avec fibrilles que j'ai observées et dont les
dessins seront incessamment publiés.

(Travail des laboratoires biologiques maritimes d'Arcachon.)

(1) De Nabias. Nouvelle méthode au chlorure d’or pour la coloration rapide
du système nerveux (Comptes rendus Soc. de Biol., Paris, 1904, n° 9, 11 mars).

(2) Perroncito (A). Études ultérieures sur les terminaisons des nerfs dans
les muscles à fibres striées (avec 2 pl.) (Arch. ital. de Biol, t. XXX VII, fase. III,
1902).

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

a

SÉANCE DU 23 AVRIL

1904

SOMMAIRE

Acov (J.) : Sur les oxydations et
réductions produites par les extraits
d'organes

Bar (Paur) et Daunay (R.) : Du
carbone urinaire à la fin de la gros-
SESSeRROTMAlC NN ERP

Bzoca (A.-M.). Mesure numérique
et courbes graphiques des bruits
fournis par la percussion médiate.
Lendéchometre CPE 1e vd

Bonn (GEORGES) Influence de
linanition sur les métamorphoses.

Boan (GxorGes) : Influence de l'in-
solation des œufs d'amphibiens sur
l'évolution de l'embryun. . . . . ..

Bourquezot (Eu.) et Hérissey (H.) :
Nouvelles recherches sur l'aucubine.

Beumwpt (E.) : La maladie désignée
sous le nom d’Aïno par les Somalis
dél'Ogaden est une Trypanosomose
probablement identique au Nagana
de l'Afrique orientale . . . . . . ..

Brumpr : La peste du cheval en
ÉTÉ 2e 107 Go A ete RER TAN

CHAssEvANT et GARNIFR (M.) : Toxi-
cité de dérivés carboxylés du ben-
zène

CHENU (JEAN) et More (ALBERT) :
Localisation de l’ivde dans les glan-

DMC OSMNOMOMOMOMO TO MONO TALENTS

658

659

667

dules parathyroïdes externes. . . . 680

Herpix (A.) : Note sur la distribu-
tion des veines dans le rein. . . . .

LEsAGE (J.) : Toxicité de l’adréna-
line en injection intraveineuse pour
JONCHA SERA EEE NRA

MaurEez (E.) : Rapport de l’azote
alimentaire à l'azote uréique, avec
la ration moyenne d'entretien et ses
VARIAULON SNS AT NE NEA

NaTTAN LaRBIER (L.) : Les myélo-
cytes basophiles du foie fœtal. . .

SCHMITT (CH.) : Existence de fer-
ments oxydants et réducteurs dans
la peau. Leurs rapports avec la for-
mation des pigments. . . . . . . ..

Vizce (J.) et DERRIEN (E.) : Condi-
tions d'application du procédé de
Mobr dans le dosage du chlore uri-
MUST A ON RE NN BEI Das

671

665

669

682

618

Réunion biologique de Marseille.

ALEzAIS et BrickA : Les altérations
des muscles dans la rage . . .... 687
RayBaup (A.)et VERNET (L.) : Splé-
nomégalies chroniques avec anémie

chez le nourrisson. ......... 688

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

NOUVELLES RECHERCHES SUR L'aucubine,

par MM. Ém. BourqueLor et H. HÉRISSEY.

Dans une note précédente (1), nous avons donné le procédé qui nous
a permis de retirer, de la graine d’Aucuba japonica L., un glucoside

(1) Sur un glucoside nouveau, l’aucubine, retiré des graines d’Aucuba japo-
nica L. (Société de Biologie, séance du 14 juin 1902).

» BrozociEe. Comptes Kenous. — 1904. T. LVI. 47

656 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nouveau : l’aucubine, et nous avons indiqué quelques-unes de ses pro-

priétés. Il nous reste à décrire les autres propriétés de ce composé, et à

exposer les recherches que nous avons faites dans le but d'établir sa
: composition.

Propriétés physiques. — L’aucubine est soluble dans l’eau, l'alcool
ordinaire et l'alcool méthylique. Pour 100 parties de dissolvant et à la
température de 20 à 22 degrés, l’eau en dissout 35 parte 6; l'alcool à
95 degrés, 1 partie 1; l'alcool à 85 degrés, 7 parties 7; et l'alcool mélhy-
lique, exempt d’acétone, 13 parties 8. Elle est MeobIe dans l’éther et
le chloroforme.

L'’aucubine cristallisée renferme une certaine proportion d’eau de
cristallisation qui ne disparait complètement que si l’on chauffe
assez longtemps à 115-120 degrés, le produit se colorant légèrement.
Dans nos délerminations, nous avons trouvé que cette proportion est
comprise entre 5,36 et 5,90 p. 100 (chiffres trouvés 5,36, 5,57; 5,66;
5,90), ce qui ponte comme on le verra plus loin, à 1 molécule.

Propriétés chimiques : 1° Dédoublement de l'aucubine par les acides.
— L'aucubine est très stable: elle ne s’effleurit pas à l'air et ses solu-
tions aqueuses peuvent se conserver longtemps sans altération. Mais les
acides minéraux et cerlains acides organiques la dédoublent même à
froid et en solution très diluée. Ainsi en est-il de l’acide sulfurique à
4 p. 1:000, et de l'acide tartrique également à 1 p. 1.000, ce qui montre
combien il est nécessaire, dans la préparation du glucoside, de main-
tenir la neutralité des liquides par addition de carbonate de chaux.

A froid, et d'autant plus lentement que l'acide est plus dilué, on voit
d'abord le liquide prendre une leinle jaune verdâtre; il se fait ensuite
un précipité brun. Finalement, on a un liquide incolore tenant en sus-
pension ce produit brun, floconneux. j

À chaud, on observe les mêmes faits, sauf qu’on percoit une odeur
aromalique provenant, comme nous nous en sommes assurés d’une
action secondaire de l'acide sur le précipité.

Dans tous les cas, il se forme en outre un sucre réducteur. Ce sucre eat
du dexirose qui reste en solution, et dont la proportion, rapportée à
l'aucubine cristallisée, a été trouvée égale à 54 et même à 55 p. 100.

20 Analyse élémentaire el essai cryoscopique. — La dessiccation de
l'aucubine à 115-120 degrés déterminant, comme on l’a dit, un com-
mencement de décomposition, l'analyse élémentaire a été faite sur le
produit hydraté (en tube ouvert). Elle a donné les chiffres suivants en

centièmes :

Ra Il HIT
Gi AA RATE ASE 48,48 LEGS
Te 6,2? 6,46 6,47

Des essais cryoscopiques effectués sur l’aucubine en solution aqueuse

SÉANCE DU 23 AVRIL 657

ont donné, comme poids moléculaire du produit anhydre, 304 et 306.
En rapprochant ces résultats, on arrive pour l’aucubine cristallisée, à
la formule suivante :

C'*H2:0° où mieux C'*H2°05 L H°0.
Poids moléculaire . . ,. . . . : . 303 +18.
Composition en centièmes . . . . C—48,59 et H==6,54; eau 5,6.

Il suit de là que l’aucubine ne peut renfermer qu’une seule molécule
de dextrose, et que l'équation de son dédoublement doit être :

CSH4208 H°20 — C‘H120° + CTH°0°.

À ce dernier produit complémentaire du dextrose dans le dédouble-
ment, nous proposons de donner le nom d’aucubigénine.

Propriétés biochimiques. — Comme nous l’avons déjà publié, l'émul-
sine dédouble l’aucubine. L'action du ferment est la même que celle des
acides dilués. Toutefois la formation du précipité est lente à se pro-
duire, et la réaction s’arrête avant la fin, même en solution étendue
(0,5 p. 100).

L’aucubine ne parait pas toxique : on a pu en injecter 0 gr. 40 en

solution aqueuse et sous la peau à un cobaye de 330 grammes sans pro-
voquer d'accident. Il en a été de même en injectant la solution après
addition d’émulsine, ce qui permet de penser que le composé qui se
forme en même temps que le glucose dans le dédoublement de l’aucu-
bine est, lui aussi, sans toxicité.
. Recherche de l’émulsine et de l’aucubine dans les différents organes
de la plante. — On sait que lorsqu'un glucoside existe dans un organe
végétal, cet organe ou tout autre organe de la plante renferme, au
moins à certains moments de la végétation, un ferment susceptible
d'hydrolyser ce glucose. L’Aucuba ne fait pas exception à la règle.
Nous avons pu préparer, avec les feuilles de ce végétal, un produit fer-
mentaire dédoublant l’aucubine. Comme d’ailleurs ce même produit
détermine le dédoublement de l’amygdaline, et que, d'autre part,
l'émulsine des amandes dédouble l’aucubine, on doit en conclure que
le ferment des feuilles d’Aucuba est de l’émulsine.

L’aucubine sur laquelle ont été faites nos recherches a été retirée de
la graine d'Aucuba. Les feuilles, la tige et la racine en renferment éga-
lement, et en notable proportion. Il nous a été possible, en effet, d'en
extraire de tous ces organes et de la caractériser par ses diverses pro-
priétés, notamment par son pouvoir rotatoire. Dans tous les cas, elle
est accompagnée de sucre de canne.

Enfin, on la retrouve encore dans les feuilles desséchées à l'étuve, à
30-33 degrés, d’où elle a pu être retirée également à l’état cristallisé.

658 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LES OXYDATIONS ET RÉDUCTIONS PRODUITES PAR LES EXTRAITS D'ORGANES,

par M. J. ALoy.

Dans une série de recherches effectuées en collaboration avec M. Abe-
lous nous avons déterminé les conditions de l'oxydation de l’aldéhyde
salicylique par les organes et extraits d'organes animaux. Nous avons
montré que l'oxygène libre, loin de favoriser l’action du ferment oxy-
dant, l'entrave dans une certaine mesure et peut même la supprimer.
Nous avons en outre constaté un paraïlélisme très étroit entre les phé-
nomèênes d’oxydalion et de réduction et nous avons été conduits ainsi à
la conception d'un ferment oxydo-réductleur.

Nos expériences avaient porté principalement sur les organes du
cheval; j'ai pensé qu'il serait intéressant de généraliser ces résultats
en opérant sur divers représentants de la série animale; j'ai choisi
l'oiseau, la carpe, l’écrevisse, l'huître et le ver de terre. Une partie de
l'animal ou l'animal tout entier préalablement broyé avec du sable
exempt de nitrates est soumis à l’action d'une presse hydraulique qui
développe 300 atmosphères. La solution obtenue est additionnée de son
volume d’eau chloroformée, puis d’un excès de chloroforme, et portée
pendant trente-six heures à l’éluve à 40 degrés. On filtre et l'on fait

quatre lots.

4° 400 cent. cubes d'extrait + 1 cent. cubes d’aldéhyde salicylique

20 — + — bouilli.
3° 400 cent. cubes d'extrait + 2 grammes de nitrate de K pur.
40 = + = bouilli.

Ces divers lots sont alcalinisés par une petite quantité de carbonate
de sodium.

Après vingt heures de séjour à l'étuve à 39-40 degrés, on recherche
l'acide salicylique par la méthode d'extraction à l'éther et les nitrates
par le réactif de Tromsdorff ou la métaphénylène diamine. J’ai constaté
dans tous les cas la coexistence des actions oxydantes et réductrices :
le foie d'oiseau est particulièrement très actif, le ver de terre réduit fai-
blement les nitrates et produit très peu d'acide salicylique.

J'ai cherché à obtenir le ferment en utilisant les méthodes habituelles :
de préparation des diastases. Les précipités minéraux et en particulier
le phosphate de calcium entraînent très peu de ferment; l'acide picrique
en solution acide le sépare au contraire complètement. On peut enlever
l’acide picrique en le dissolvant dans la soude à 1 p. 100 et en dialysant.
La méthode qui m'a donné jusqu'ici les meilleurs résultats consiste à
effectuer des précipitations successives par le sulfate d’ammonium à
demi-saturation en opérant dans des liqueurs neutres, puis à soumettre
à la dialyse. Le ferment reste associé au précipité de globuline.

SÉANCE DU 23 AVRIL 659

La plupart des oxydations produites par les tissus ont été manifestées
par des transformations de substances à chaîne fermée appartenant à la
série aromatique; j'ai essayé d'oxyder des composés à chaîne ouverte
etje me suis adressé à l'acide glycolique et à un sucre, le lévulose. Les
premiers résultats de mes expériences me permettent de conclure à la
possibilité de la formation d’acide oxalique à partir de l'acide glyco-
sique par l'extrait de foie de cheval. Dans une communication ulté-
rieure, je préciserai les conditions de cette transformation.

(Travail du laboratoire de Biologie de la Faculté de Médecine.)

DU CARBONE URINAIRE A LA FIN DE LA GROSSESSE NORMALE,

par MM. Pauc Bar et R. DaAunay.

Nous avons recherché les variations du carbone urinaire chez
24 femmes (13 primipares [voy. tableau de 1 à 14! et 8 multipares) arrivées
à la fin de la grossesse.

Si on admet qu'à l'état normal, la quantité de carbone urinaire par
rapport à l’azote est chez une femme jeune, de 0,83, que le poids d’azote
total est par jour de 12 gr., le poids du carbone sera de (9 gr. 9,6)
10 grammes environ.

Nous avons constaté que le poids du carbone chez les primipares a été
de 9,60; elle a été sensiblement inférieure chez les mullipares, 8,63.

He .. CT CU CT CE
Nous avons déterminé la valeur des quatre rapports : CA CI AT AE
, CT

ai
port de 0,25, c’est-à-dire normal; chez 12, il a été supérieur à 0,95,
atteignant au maximum 0,46; chez 6, il a été inférieur à 0,25, le mini-
mum ayant été 0,17.

1 Il a été en moyenne de 0,28; 3 seulement ont présenté un rap-

CA Jus ie :
Le rapport CT © donc une tendance à être supérieur à la normale et

nous avons relevé les rapports 0,44-0,46. En général, les chiffres les
plus élevés se rencontrent chez les multipares, moyenne 0,31:
(moyenne chez les primipares 0,26.)

_ Il à été en moyenne de 0,36; chez 3 femmes, on a trouvé un
rapport supérieur à 0,43 ; chez toutes les autres il a été inférieur à 0,43.

co
di

L Cu APE ï
Chez les femmes enceintes, CT est inférieur à la normale.

Chez les multipares, il s’est montré un peu plus bas (0,24) que chez
les primipares (0,37).

GES 80‘ T £9€‘0 8c‘0 Gece | 707 OC£'E c8‘o | GET |6788"ZL LOZ‘9F £c'6 1&‘6 |'ouuoioy
; (6 &0'} G£‘0 8&' 0 PL‘9& | 1#8% CTL'S G8‘O | 8LO‘Y GG ‘9 89G'GT |9£07'L FOCUS LEENO NI PAPE
£g°9 060 F4" 0 Y& 0 Cyr | SG 8897 260 | G£6‘0O |YaESs Or | rr7'‘re |9L91‘IT 190 |: : “‘’I0d| 0c
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0S°8 6S'T 680 340 LO‘LE g£°6 98'T U8'0 OV'T | 79g‘9 88c‘YT | 9909'L ét ASE"
079 99°T |%610. | 970 ce'sr &L‘9 £9°T 6L‘0 GO‘ C0‘r 961°8 80‘S GYS |: “JuoN| £er
962 t6 0 9€°0 Ca‘ 0 L‘88 | C9 (AT 08‘0 LOT gag |°299/er | cG6'L SE Se ess cr
616°& €6 0 9E'0 LS 0 CT y Te‘ LL 61‘# 6L°0 LYS 6L°6 6608 98 &T OP FT | CIM TT
TE'£ 16‘0 6& 0 (eye) ce 8€ £s‘9 G8'T 0x‘0 90° eq'e S'y 6S'O1I 9/68 TI 0
66 & 960 | Y#£‘0 9& 0 69 9£‘OT 87°c 8L‘0 8S'E GL'RY 41e | LE OP DSC EME ENI EG
: 19° 98"0 &y 0 €T'0 ace 88‘7 #9°£ 98°0 GE°F 6Y°8 OG'ST | 7Y8'6 68 + Sd) 8
988 7 L8'0 €7°0 +8 0 06°F# LT‘9 IL‘Y 88 0 OY°T 860 | SES'Ec LA! SO | EESTI
SYE'E &8 0 CFO && 0 OL°LY Pate €s'} 98°0 99'0 08 Y &gr'6 26° Y HOME RE O TIR 0
LY'e F6°0 L£‘0 980 eL‘Yy 98'L cry €s‘0 60'& O£‘OT | 860'cc 6£°er | 089 Fr |: ‘‘"‘Pay| €
T6‘€ 68°0 1#°0 Ye 0 60°6£ &L‘G 80°Y 98‘0 97°} &c'6 EFY'0c 86071008 6 | Cm Er
98‘Y &9°T 610 F0 LHÉcor|ROTESe O0‘ £L‘0 69° 7 &9°y 900 1£‘9 GC ONE STI
ÿL'Y £6:0 6€ 0 | 980 EL'TE | GLo'Q VE L80 LOT &L'L qh'or | 618 | G868 | ‘‘“JN| à
818‘L %6°0 GH'0 Ga 0 G8‘0£ | £EL'r CEE 88‘0 80'‘7 618 &O'‘GF LI) DOS ne

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ce) L) A) nno) C

SÉANCE DU 23 AVRIL 664

A A EU AC Te et ui bi LIN Ne GE AE LOS

CT

AT

Il à atteint, chez certaines femmes, 1,66, 1,52, 1,59. Chez une femme,

il a été de 0,83; chez une seule, il a été inférieur à 0,83 (0,82). Chez 19,

il a été supérieur à 0,83; il a été en moyenne de 0,96 chez les primi-
pares, de 1,12 chez les multipares.

3° . Il a été en moyenne 1,03 au lieu de 0,8%.

CT pe à
Le Tapporb est donc supérieur à la normale chez les femmes
:
enceintes, plus chez les multipares que chez les primipares; ce résultat
est superposable au précédent.

CE sn Le AU AR sb AE Rent:
AE Ce rapport s'est élevé à 5,23 en moyenne. Il a été moins élevé

Z

chez les primipares, 4,13, que chez les multipares, 7,02.

4°

L'élude de ces quatre rapports montre que chez les femmes enceintes
le carbone urinaire est aceru par rapport à l'azote; il l’est davantage
chez les multipares que chez les primipares. :

Chez nos femmes le rapport azoturique à été en moyenne 0,85, c'est-
à-dire sensiblement normal, plus élevé chez les multipares (0,89) que
chez les primipares (0,83). -

L'augmentation du carbone urinaire est donc due à la présence dans
Purine de corps riches en carbone, mais non azotés.

INFLUENCE DE L'INANITION SUR LES MÉTAMORPHOSES,

par M. GEORGES Bonn.

Suivant les diverses conditions de l'habitat, le développement de la
Rana temporaria présente des différences notables. Voici la marche
moyenne quand les œufs se trouvent dans une eau profonde, froide,
peu éclairée, pauvre en aliments et bien aérée (étang de Fresnes).
Quinze jours environ après la ponte, l'éclosion a lieu et des coques albu-
mineuses sortent des embryons inertes en apparence; deux ou trois
jours après, les mouvements musculaires se substituent progressivement
aux mouvements ciliaires (Soc. de Biologie, 16 mai 1903), mais l’embryon
n’est pas encore ce qu'on est convenu d'appeler un tétard. Celui-ci
résultera d'une métamorphose partielle (bec corné, opercule), coïnci-
dant avec un changement de régime (aliments autres que vitellus et
albumine de l'œuf), s’effectuant sept à huit jours après l'éclosion. Vers
le quatrième jour, les branchies qui viennent d'acquérir progressive
ment un développement très considérable (houppes branchiales) entrent
en régression, un opercule va se développer et les recouvrir; le commen-

662 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

cement de celte régression correspond au moment où les réserves
vitellines sont utilisées complètement et où les mouvements natatoires
entraînent les embryons loin des coques albumineuses dont ils pour-
raient se nourrir.

Les modifications que l’on peut observer dans le développement portent,
d'une part sur la rapidité des transformations, d'autre part sur la rapi-
dité de la croissance; ces deux sortes de variations sont indépendantes
dans une certaine mesure, parfois même inverses l’une de l'autre.

La quantité d'eau paraît avoir peu d’influence. L’éclairement et Vaéra-
tion agissent uniquement sur la taille, n’entrainant ni avance ni retard
dans le moment de la métamorphose. Au contraire, la température et
l’alimentalion agissent à la fois sur la rapidité des transformations et
sur celle de la croissance; mais la {empérature agit parallèlement sur les
deux (accélération, sans modification), tandis que l'alimentation peut.
les influencer en sens inverse (modification). C’est là un fait capital,
pas suffisamment mis en évidence jusqu'ici, et qui parait devoir jeter
quelques lumières sur l'étude des variations du développement suivant
les habitats.

ExP. I. — Des embryons, les uns isolés des coques albumineuses (a), les
autres restant dans leur voisinage (b), sont placés, à part cela, rigoureuse-
ment dans les mêmes conditions. À parlir du quatrième jour, la croissance
de b est un peu plus rapide.

—

6ejour.|11mm br. régres-|12nm br. dévelop- »
sent. pées. ù
Il br. pr. ca-|15mm — 12mm br. régres. |1322 br. régres.
chées.
12 ltetards. 16 — létards. 13 tétards.
» : T br.régressent

» S tlélards.

Ainsi une alimentation abondante (b) favorise la croissance et relarde la trans-
formation en tétards.

Exp. II. — Le sixième jour, onisole un certain nombre d'embryons 6, pour
les placer, les uns (c) dans l’eau impure provenant de b, les autres (4) dans
de l’eau pure. Le lendemain les branchies ont presque disparu : la métamor-
phose se fait très rapidement, surtout dans l’eau impure (anomalies pos-
sibles).

Ainsi lu suppression brusque de l'aliment délermine une métar:orphose immé-
diate.

Exp. ITf. — Le sixième jour, on isole des embryons b, pour les placer dans
de l’ean très impure (CO®), mais avec des aliments; les embryons viennent
respirer l'air en nature, mais ne se transforment pas en tétards.

0

SÉANCE DU 23 AVRIL 663

Ces faits sont à rapprocher de ceux relatés dans un travail récent de
Power (American naturalist, juin 1903) : la transformation de l’axolotl
en amblystome ne s’observe pas dans les mares qui se dessèchent, sous
l'influence de la lumière et de la chaieur, dans des milieux asphyxiants,
mais la suppression des aliments la détermine immédiatement.

Il y a là un point de vue nouveau, intéressant, qui diminue l'impor-
tance de la théorie asphyxique de Bataillon, qui s'accorde en revanche
avec la théorie phagocylaire de Metschnikoff: {a larve, à qui on supprime
les aliments, se nourrirait, par l'intermédiaire des phagocytes, aux dé-
pens des organes destinés à disparaître (branchies externes... queue...).
Il y aurail Jà une explication de la névténie (Giard) : croissance exagérée
de l'embryon qui devient physiologiquement adulte, sans subir les
modifications morphologiques qui caractérisent l'adulte.

INFLUENCE DE L'INSOLATION DES OŒUFS D'AMPHIBIENS SUR L'ÉVOLUTION
DE L'EMBRYON,

par M. GEORGES Bonn.
- Les expériences qui suivent, comme celles qui précèdent, effectuées

pour la première fois en 1879, ont été reprises systématiquement depuis
un mois. L'influence des variations de l’éclairement dépend de l’époque

-du développement où elles ont lieu. Voici les résultats des premières

expériences faites.

Une ponte de #ana temporaria a été partagée en plusieurs parts : de la
ponte à l’éclosion, les unes (S) ont subi une insolation de quatre heures
pendant trois matinées non successives (12 heures en tout), les autres
(0) ont été placées constamment dans une obscurité absolue (autres con-
ditions, identiques; chaleur éliminée).

1° Aucune modification de la date de l’éclosion et de la date de la
transformation en létards ne s’est produite (toujours le huitième jour);

2° Au moment de l’éclosion, les embryons étaient semblablement
constitués et sensiblement de même taille ;

S = 7 mill. 5; O0 — 7 millimètres.

3° Après l’éclosion, l’éclairement de certains lots a été modifié, d’où
quatre sortes de lots :S S$ (soleil avant et après), S O (soleil, puis ombre),
0 $, O O. C'est seulement alors que, quel qu’ait été le nouvel éclaire-
ment, on a vu se manifester les effets tardifs d’un éclairement trop fort
ou trop faible de l'œuf.

a) Les trois premiers jours, les mouvements ciliaires des embryons qui
sortent des œufs insolés S sont moins intenses que ceux des embryons qui

664 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sortent des œufs O; dès le deuxième jour, la majorité de ces derniers
effectuent déjà leur ascension contre les parois verticales.

b) Le troisième jour, les mouvements musculaires des embryons
qui sortent des œufs S sont déjà assez énergiques pour produire la
natation vers la surface; les embryons qui sortent des œufs O nagent
mal et en petit nombre.

SS et SO, 60 et 66 p. 100 nagent.
OS et O0, 30 et 33 p. 190 nagent.

Dans la suite, les mouvements musculaires restent plus énergiques chez
les embryons des premiers lots (S).

c) Le cinquième jour (maximum de développement des branchies
externes, les embryons provenant des œufs insolés S sont de plus
grande taille que ceux provenant des œufs O; la croissance moyenne
depuis l’éclosion ayant été :

SS — 4 millimètres ; SO = 4 milli. 1; OS — 3 millimètres; 00 —= 3 milli. 2.

d) Du cinquième au huitième jour, la métamorphose se fait progres-
siment, et elle est accompagnée d’une croissance plus considérable des
embryons provenant des œufs insolés.

SS = 3 millimètres ; SO — 2 millimètres; OS — 00 = 1 mill. 25.

Finalement (9° jour), quel que soit l'éclairement de l'embryon, les
tétards qui proviennent d'œufs insolés sont plus gros que ceux qui pro-
viennent d'œufs non insolés. <

SS — 15 millimètres ; SO — 14 millimètres ; OS — 11 millimètres;
00 — 12 millimètres.

”

e) Ces derniers peuvent continuer encore leur développement, même
s'ils ne trouvent pas d'aliments en dehors d'eux, tandis que dans ces
conditions les premiers régressent et meurent, mais alors le corps seul
se développe, la queue restant rudimentaire; d’où dimorphisme entre les
tétards suivant qu'ils proviennent d'œufs insolés ou non.

Le Bufu vulgaris s'est somporté de même.

ConcLusIon. L'énergie solaire s'emmagasine en quelque sorte dans les
œufs, et se manifeste par des effets physiologiques (mouvements) et mor-
phologiques (croissance) tardifs, d'autant plus accentués qu'on se rapproche
plus de l’époque de la transformation des embryons en tétards. Je rappel-
lerai qu'avec les rayons cathodiques émis par le radium, j'ai observé éga-
lement une action tardive, maxima à cette époque de l'évolution.

Dans une prochaine note, je ferai intervenir l'influence des variations
de l’éclairement de l'embryon.

SÉANCE DU 23 AVRIL 665

ToxICITÉ DE L’ADRÉNALINE EN INJECTION INTRAVEINEUSE POUR LE CHAT,

par M. J. Lesace.

Dans une précédente communication (1), nous avons établi que la
dose mortelle pour le chien, comme pour le lapin et le cobaye, de
l’adrénaline injectée en solution dans les veines, est intermédiaire entre
0 milligr. 1 et 0 milligr. 2 par kilogramme.

Nous avons poursuivi l'étude de la toxicité de l’adrénaline en déter-
minant la dose mortelle pour le chat.

La solution dont nous nous sommes servi est la même que dans les
expériences précédentes ; l'injection est faile dans la veine jugulaire, sa
durée est de 5 secondes. Deux fois, elle est faite par doses fractionnées
(exp. 20 et 21); le reste du temps, elle est donnée d’une façon massive.

Le tableau suivant résume nos expériences :

É N° DE |sexe| Ace | Porns | POSE | DOSE RÉSULTAT
expérience. globale.| par kilog.
kilogr. | millier.| millier.
d agé. 3590111025 5 » Mort, 3 h. 15 min. aprés.
ei » 2,500 | 10 » 4 » Mort, 4 heures après.
oi adulte. | 32 0 0,8 0,25 Survie.
Q agé. 3,200 1,6 0,50 Id.
Q Id. 3,420 3 » 0,81 Mort, 22 minutes après.
d. Id. 5,360 5 » 0,9 Survie.
ei Id. 3,500 3, 1 » Mort, 8 minutes après.
Q Id. 2,9 0 3 » À » Mort, T heures après.
® | jeune. | 2,410 | 5 » 2 » Mort, 3 h. 30 min. aprés.
d' Id. 3,450 0,86 0,25 Survie.
ei Id. 2,360 0,60 0,25 Id.
ei INR 3,8 30 0,95 0,25 Id.
@ agé. | 2,810 | 0,10 0,25 Id.

(1) Doses fractionnées.
(1) et (2) Anesthésie préalable avec morphine-chloroforme.

Si l’on compare ce tableau avec celui de notre dernière note, le fait
‘important qui se dégage de cet examen, c'est que le chat présente, vis-
à-vis de l'adrénaline, une résistance beaucoup plus grande que le chien.

Chez le chien, l'injection de 0 milligr. 20 à 0 milligr. 25 par kilogramme
détermina la mort deux fois sur six; celle-ci arriva même avec 0 milligr. 12.
Au contraire, chez le chat, après l'injection de cinq fois 0 millig. 25 et de
une fois 0 milligr. 50 par kilogramme, six animaux sur six survivent. Le

(4) J. Lesage. Toxicité de l’adrénaline en injection intraveineuse pour le
chien, Comptes rendus de la Soc. de Biol., 16 avril 1904.

#66 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

chat n° 25 survit même à 0 milligr. 9, mais le n° 24 succombe avec 0 milligr. 81.
Plus élevée que pour le lapin, le cobaye et le chien, l& dose mortelle,
pour le chat, de l'adrénaline injectée en solution dans les veines, se trouve
donc intermédiaire entre O milligr. 50 ef O mailligr. 84 par kilogramme.
La dose de O0 milligr. 25 par kilogramme n'ayant pas provoqué la
mort cinq fois sur cinq pourra être considérée comme dose thérapeu-
tique limite.

Faisons remarquer en passant que le jeune chat n° 29, âgé seulement de
treize mois, résiste aussi bien à cette dose de O0 milligr. 25 par kilogramme
que le n° 22, adulte, et que le n° 32, âgé.

Si nous comparons maintenant les doses globales administrées chez le
chien et chez le chat, nous constatons que, chez le chien, les doses de
4 milligr. 5 et 5 milligrammes ont déterminé la mort trois fois sur trois,
même lorsqu'il s’est agi d’un chien de très forte taille, pesaut 39 kilo-
grammes (exp. 6).

Par contre, le chat n° 25 supporte parfaitement cette même dose de ÿ mit-
lhigrammes.

Une autre constatation qui découle de l'examen comparatif de ces
deux séries d'expériences est relative à la durée de l’évolution des
manifestations phénoménales toxiques chez les deux espèces.

Chez le chien, que l'animal soit anesthésié, ou qu’il ne le soit pas,
l’intoxicalion par l'adrénaline est très rapide. Dans un cas, elle a lieu
6 minutes après l'injection; dans un autre, 4 minutes après; et, dans le
troisième, immédiatement après.

Chez le chat, la mort par l'empoisonnement adrénalique ne se pro-
duit pas, d’une façon générale, aussi rapidement; elle est lente chez
l'animal normal, très lente chez l'animal anesthésié.

Une fois seulement sur six, elle a eu lieu 8 minutes après l'injection -de
1 milligramme par kilogramme. Avec la même dose, sur un animal anes-
thésié, elle s’est produite, au plus tôt, 7 heures après (la mort ayant eu ‘ieu
dans la nuit).

Sur l'animal non anesthésié, on la constate, une autre fois, 22 minutes
après l'injection de 0 milligr. 81, puis 3 h. 30 après l'injection de 2 milli-
grammes; tandis que sur l’animal endormi, elle se produisit 4 heures après
l'injection de 4 milligrammes par kilogramme; et 3 h. 15 après l'injection de
5 milligrammes par kilogramme.

En somme, sans anesthésie, la mort est arrivée 8 minutes, 22 minutes et
3 h. 30 après l'injection; et, après anesthésie, 3 h. 15, 4 heures et plus de
1 heures après l'injection.

Nous nous proposons, d’ailleurs, de revenir ultérieurement sur cette
influence de l’anesthésie dans l’évolution du syndrome adrénalique.

(Travail du Laboratoire de Physiologie d’Alfort.)

SÉANCE DU 23 AVRIL 667

MESURE NUMÉRIQUE ET COURBES GRAPHIQUES DES BRUITS FOURNIS PAR LA
PERCUSSION MÉDIATE. L’ENDÉCHOMÈTRE,

par M. A.-M. BLocx.

Il n'existe pas de procédé permettant la mesure comparative des
bruits fournis par la percussion clinique. L’appréciation de la valeur de
ces bruits est seulement qualitative et si les expressions dont on ge
sert en médecine sont très nombreuses, très significatives, elles ont le
grave inconvénient de ne pouvoir être comparées entre elles. Il n’y 3
pas de liens, pas de degrés entre la désignation des sons correspondant
à la matité, à la submatité, à la sonorité, au tvmpanisme ; toutes nos
connaissances se résument dans le plus ou le moins. Il résulte de cette
insuffisance l'impossibilité de conserver le souvenir des résultats
obtenus antérieurement. S'agit-il d’une pleurésie, on pourra noter de
jour en jour l'élévation ou l’abaissement du niveau de l’épanchement,
mais l'intensité de la matité sur cet épanchement même peut se modifier
sans que nous soyons capables actuellement de juger ces variations et
de noter la facon dont elles évoluent. Le procédé que je vais décrire et
l'instrument que j'ai l'honneur de présenter à la Société sont destinés à
combler cette lacune. L'endéchomètre permet d'apprécier numérique-
ment les bruits de la percussion et par conséquent de construire des
graphiques qui montrent, soit en fonction du lieu, soit en fonction du

temps, les différences d'intensité des bruits que l’on perçoit en per-
_cutant les cavités, à l’état physiologique, ou pendant le cours des
maladies.

Il se compose d'un fort stéthoscope sur la partie médiane duquel est
branchée perpendiculairement une tige de bois pleine, longue de 30 cen-
timètres et graduée en demi-centimètres depuis son point d'attache.

Lorsque, tenant d'une main le stéthoscope appliqué sur une région
du corps d'un sujet, on frappe légèrement avec la pulpe d’un doigt de
l’autre main sur la tige graduée, on observe les faits suivants : les coups
portés près de l'attache de la tige produisent un son amplifié par la
résonance de là cavité sur laquelle s'appuie l'instrument et, lorsqu'on
frappe en s'éloigrant peu à peu du stéthoscope, le son va en diminuant,
puis, arrivé à un certain point, [a résonance cesse de se produire et on
ne perçoit plus que le bruit mat du bois de la Llige graduée. Là est la
limite qu'on lit en demi-centimètres. Plus la région du corps explorée
est sonore, plus il faut éloigner les chocs de la jonction des deux tiges
pour éteindre le son. On a donc une échelle numérique, métrique, des
bruits de la percussion médiate.

Pour opérer convenablement, il faut, comme je l'ai dit plus haut,
frapper très doucement. Lorsque les chocs sont forts, ils font vibrer la
lige elle-même et les sons qu'on produit masquent par leur intensité

668 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ceux des cavités qu'on examine. On commence par frapper loin du sté-
thoscope et on s’en rapproche en tâtonnant jusqu'à ce quelle bruit mat
du bois soit remplacé par le son cavitaire ; avec un peu d'habitude, on
détermine à un demi-centimètre près la limite cherchée et on note la
division métrique qui y correspond. Tel est le mode opératoire le plus
simple. Il permet l'établissement de courbes variées, d’endéchogrammes
qui établissent des rapports de sonorités entre les différentes parties du
thorax et de l’abdomen, soit à l’état normal, soit à l’état pathologique.

Pour éviter l’objection qu'on pourrait me faire de frapper avec une
intensité variable dont l’appréciation reste incertaine, j'ai fait ajouter à
l’endèchomètre un acoumètre qui se compose d’un anneau glissant sur
la tige graduée et portant un petit marteau de caoutchouc dont le.
manche est articulé au-dessus de l’anneau et dont la course est limitée
par une lame métallique.

Au lieu de frapper directement avec le doigt, comme j'ai dit précé-
demment, on laisse tomber le marteau un grand nombre de fois, en
éloignant ou en rapprochant l'anneau du stélhoscope, et on recherche la
distance à laquelle le son cavitaire disparait.

Dans une prochaine séance, je soumettrai à la Société un certain
nombre d’endéchogrammes et je montrerai les premiers résullals que
j'ai obtenus relalivement à la sonorité des diverses régions du thorax.

CONDITIONS D'APPLICATION DU PROCÉDÉ DE MOHR DANS LE DOSAGE .
DU CHLORE URINAIRE,

par MM. J. Vizze et E. DERRIEN.

Parmi les procédés volumétriques utilisés en urologie pour le dosage
des chlorures, on a quelquefois recours, à cause de sa simplicité et de
la rapidité de son exécution, au procédé de Mohr appliqué directement
sans destruction préalable de la matière organique, c’est-à-dire en opé-
rant sur l'urine simplement étendue de dix fois environ son volume
d’eau.

Les résultats fournis par ce procédé direct, que l’on considère comme
comparables, nele sont en réalité que dans certaines conditions d’appli-
cation.

En effet, l'étude comparative des procédés volumétriques générale-
ment employés peur le dosage des chlorures dans l'urine (1) nous a
montré que, à partir environ de la densité 1010, on observe, entre les
résultats du procédé direct et ceux des autres procédés (en particulier

(1) Etude qui sera développée dans le Bulletin de la Sociélé chimique.

SÉANCE DU 23 AVRIL 669

EL re

celui de Charpentier considéré à juste titre comme l’un des plus exacts),
un écart qui augmente avec la densité de l'urine, d'une manière sensi-
blement proportionnelle, cette augmentation élant environ de 0,07 par
millième de densité. Au contraire, tant que la densité de l'urine ne
dépasse pas 1010, les nombres fournis par ces différents procédés de
dosage sont sensiblement identiques.

Dès lors, pour que les résultats fournis par le procédé direct soient
réellement comparables, il faudra opérer dans des conditions conve-
nables de densité, ou bien tenir compte du coefficient d'écart et faire
subir à ces résultats une correction qui, à partir de la densité 1010,
sera fonction de la densité urinaire.

Autrement dit, on pourra, pour le dosage des chlorures dans l'urine,
adopter le procédé direct, à la condition de diluer, s’il y a lieu, conve-
nablement l'urine, de manière que sa densité devienne inférieure ou
tout au plus égale à 1010. C'est sur l'urine ainsi diluée, additionnée
ensuile de dix fois environ son volume d’eau, que l’on opérera. On
pourra encore employer le procédé direct avec une urine de densité D
supérieure à 1010, mais dans ce cas, il faudra, du chiffre obtenu dans
le dosage, retrancher le produit de la différence D — 1010 par le coefi-
cient d'écart 0,07. |

Ces indications peuvent s'appliquer aux urines albumineuses et même
aux urines glucosiques. Mais pour ces dernières, il faudra, si l’on veut
opérer directement sur l'urine, tenir compte de l'influence qu'exerce,
sur sa densité, la proportion le plus souvent très notable et quelquefois
considérable de glucose que peut renfermer ce liquide; ce à quoi l'on
arrivera, d’une manière suffisamment approximative en l'espèce, en
utilisant les données de Windisch, d’après lesquelles une variation de
:0,26 de glucose pour 400 de liquide fait varier de 1 millième la densité
des solutions aqueuses de cette substance. Par suite, le quotient de la
-quantité P de glucose pour 100 d'urine par 0,26 exprimera, en millièmes
-de densité, la part approximative qui revient à cet élément pathologique,
et l'expression D—0,26 représentera sensiblement la densité de l'urine
à l'exclusion du glucose; c'est cette densité corrigée qu'il faudra faire
intervenir dans l'application du coefficient d'écart.

‘RAPPORT DE L'AZOTE ALIMENTAIRE A L'AZOTE URÉIQUE, AVEC LA RATION
MOYENNE D'ENTRETIEN ET SES VARIATIONS,

par M. E. MauRez.

Dans une note précédente (1), en m’appuyant sur les travaux de
P. Bert, de Bouchard et sur les miens, je crois avoir établi que l’urée,

(i) Société de Biologie, 1 novembre 1903.

670 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

même quand on supprime les azotés d'une manière à peu près complète
dans l'alimentation, ne s'élève pas moins à 0 gr. 17 ou 0 gr. 20 par
kilog de poids, soit sensiblement 0 gr. 09 à 0 gr. 10 d'azote. Dans ces
condilions d'alimentation, c’est-à-dire lorsque l'azote des aliments reste
au-dessous de celui dépensé par l'organisme, il n’y a donc pas de
rapport entre l'azote ingéré et celui éliminé par les urines.

Mais il en est autrement dès que l'azote alimentaire est au moins égal
à celui qui est nécessaire à l'organisme.

A partir de ce moment, en effet, l'azote alimentaire et l'azote uréique
sont liés par un rapport constant; si bien, qu’en connaissant l’un d'eux,
on peut, au moins approximativement, calculer l’autre. Ce calcul
devient même assez exact, comme on va le voir, quand l'alimentation
est bien dosée.

Dans les expériences que je vais résumer, j'ai fait varier l’alimenta-
tion avec les climats et avec les saisons de telle manière qu’elle corres-
pondit aussi exactement que possible aux besoins de l'organisme, et
qu'elle maintint ce dernier à son poids initial. Autant que possible
également, le poids des azotés a été au poids total des ternaires dans
les proportions de 0 à 4. Enfin, sur les ternaires, il y a toujours eu
sensiblement : 1 gramme de corps gras, 0 gr. 50 d'alcool contenu dans
une boisson de table, et le reste a été complété par des amylacés.

Or, en procédant ainsi, j'ai trouvé les chiffres suivants que je résume
dans le tableau ei-contre :

Le dosage comparatif de l'azote alimentaire et de l'azote uréique a
donc été fait 25 fois et comprend un total de 326 jours. L'azote alimen-=«
taire a été fixé successivement à 0 gr. 85; 1 gr.; 1 gr. 25; 1 gr. 35;
1 gr. 50; 1 gr. 66; 1 gr. 75 et 2 grammes par kilog; et sous l'influence
de ces variations, l'azote uréique a subi les suivantes: 0 gr. 09; O0 gr. 09;
0 gr. 43; O0 gr. 12; O gr. 135; O gr. 154; 0 gr. 177. Quant aux différences
entre les deux représentant la partie de l'azote alimentaire qui n'a
pas été éliminée par les urines, et qui, ou bien n'a pas été absorbée
ou bien s’est éliminée autrement, nous trouvons : 0 gr. 040; O0 gr. 070;
0 gr. 072; 0 gr. 105: 0 gr. 130; O gr. 126; 0 gr. 143. Ces différences ent
donc augmenté au fur et à mesure que l'azote alimentaire l'était lui-
même.

De l’ensemble de ces faits et de leur comparaison, on peut donc
conclure :

1° Ainsi que je l'avais établi dans un travail précédent (1), les quan-
tités d'urée éliminées sont sous la dépendance étroite des quantités
d'azotés absorbées.

i) Influence de l'alimentation sur l'excrétion de l'urée, Archives de méd.
exprimentale, janvier 1900.

VON rTTCRE PRO MELUN, CITE PIE ” +
TES M LA

/SÉANCE DU 23 AVRIL 671

: UANTITÉS ;
AZOTES | AZOTE 9 kilo DIFFERENCE
(par kilogramme) Er

= Re , DA
RE. RS l'azote ali-

alimentaires 'az mentaire

Années et mois TE
(par kilogramme) uréique | €t l'uréique

a ,

1902. Juin-Juillet (1). .| | 0885 0513 OE1SS | 009 080%
1902. Juillet-Août (1). .| 4° | 0,16 0,20 0,09 0,07

1884. Juillet (:

| 1885. Mars (:
1886. Août (2).
18$6. Septembre (3)

1880-Manviens(3).E-1F06
1890. Août et ep (2):
1895. Juillet. (2) £
1903-01

TP TETE A
1886. Août et Sept. (3)

1886. Septembre (3) . .

“f889. Février (&))o :
1890. Octob. et Nov. (2).

1903.

1884. Novembre & sue
1886. Nov. et Déc. (2) .|
1886. Septembre (3) .
1888. l'évrier et M rs (2).
1X89. Janvier, Février et,
Mars (2 re
1890. Février (2). . |
1890. Décembre (2). . |
1891. Janvier (2). |
|

(1 ) Expériences non publiées.
(2) Archives de Mé recine navale, Novembre 1900 et Janvier-Février, 1901.

(3) Archives de Médecine expérimentale, Janvier 1900.

2° A la condition derester dans une certaine mesure comme quantités
d’azotés ingérées, on peut dire que les quantités d’urée éliminées sont
dans un rapport suffisamment exact avec les quanlités d’azolés ingérées.
Avec 1 gramme d’azotés, l’urée a élé de 0 gr. 20; avec 1 gr. 95, l’urée

M

C9 Co 2 Go

RS

SSII
LS HEURES

Æ =1+ QG 10
CO = C0 CO

SR

SOS
©9 CO CS CO

1886. Septembre (3).
a.

C0
[=]

BIOLOGIE. CouPTES RENDUuS. — 1904. T, LVI. 48

672 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

a été de 0 gr. 28; avec 1 gr. 50, l'urée a été de 0 gr. 31; avec 1 gr. 75,
l’urée a été de 0 gr. 34; et avec 2 grammes l’urée a été de O0 gr. 38.

De plus, les écarts n’ont jamais été considérables : avec 1 gr. 25, les
moyennes ont varié de 0 gr. 25 à 0 gr. 31; avec 1 gr. 50, de 0 gr. 29 à
0 gr. 33; avec 1 gr. 75, de 0 gr.32 à O gr. 87 et avec 2 grammes de 0 gr. 37
à O gr. 40.

3° Toutefois, la différence entre l'azote alimentaire et l'azote uréique
va toujours en augmentant : de 0 gr. 0% avec 0 gr. 85 d'azotés, cette
différence arrive à 0 gr. 143 avec 2 grammes.

4° Mais, si nous prenons la ration moyenne d'entretien de l'adulte,
celle qui correspond aux saisons intermédiaires des pays tempérés, qui
est de 1 gr. 50 d'azotés par kilogramme du poids normal, on voit que la
différence est sensiblement de 0 gr. 10 par kilogramme. Or, cela étant,
pour cetle ration, qui est celle de la plus grande partie de l’année dans
la zone tempérée, on peut accepter comme règle que, d'une manière
approximative, tout l'azote alimentaire, sauf 0 gr. 10 par kilog du
poids du sujet, doit se retrouver dans les urines et à l’état durée.

5 Les 0 gr. 10 qui manquent correspondent forcément à l'azote qui
s'élimine par la desquamation (peau et intestin), par les divers mucus
et aussi à celui qui n’est pas absorbé. Or, rien ne faisant supposer que
les quantités s’éliminant par la desquamation et les mucus doivent
augmenter au fur et à mesure que l'azote alimentaire l’est lui-même,
nous sommes conduits à cette autre conclusion que l’augmentation de
la différence est due surtout à l'azote non absorbé.

6° Il semblerait donc résulter de ces observations qu'il n’est peut
être pas nécessaire d'élever les azotés autant que je l'ai fait pour l’hiver
et les elimats froids: qu'on pourrait se contenter de 1 gr. 50; et qu’en
tout cas il est sans utilité de dépasser 1 gr. 75, au moins en ce qui
concerne la ration d'entrelien (1). |

1° Dans les conditions de suralimentation azotée thérapeutique,
comme on la pratique dans la tuberculose, il y a lieu de s'assurer que la
différence entre l'azote alimentaire et l'azote uréique ne dépasse guère
0 gr. 12 à 0 gr. 13 par kilogramme du poids normal du sujet. Une üiffé-
rence plus considérable indiquerait que sûrement l'azote alimentaire
n'est pas tout absorbé; et que, dès lors, son séjour dans les voies
digestives ue peut être que dangereux, en favorisant l'infection intes-
tinale.

Les conclusions les plus importantes qui se dégagent de cette étude

sont donc les suivantes :

1° D'une manière générale et suffisamment approximative, l'azote

(4) Influence des climats et des saisons sur les dépenses de l'organisme,
Archives de méd. navale, 1900 et 1901.

SÉANCE DU 23 AVRIL 673

uréique est fonction de l'azote absorbé, et, jusque dans une certaine mesure,
de l’azote ingéré.

2 Dans ls conditions de la ration moyenne d'entretien, tout l'azote
alimentaire, sauf environ 0 gr. 10 par kilogramme du poids normal, doit
se retrouver dans les urines et à l’état d'urée.

LA MALADIE DÉSIGNÉE SOUS LE NOM D'AÏNO PAR LES SOMALIS DE L'OGADEN
EST UNE TRYPANOSOMOSE PROBABLEMENT ILENTIQUE AU NAGANA DE
L'AFRIQUE ORIENTALE,

par M. E. Bruwprt.

Du mois de juillet au mois d'octobre 1901, nous avons eu l’occasion
d'étudier, dans le pays somali, au cours de la mission du Bourg de
Bozas, une Trypanosomose atteignant les animaux de charge. Nous
avons obs-rvé la maladie spontanée chez le Chameau et le Mulet. Nos
expériences ont porté sur le Chameau, l’Ane, le Chien, le Zébu et deux
espèces de Singes. La seule mouche Tsé-Tsé que nous ayons rencontrée
dans ces régions est la Glossina longipennis, Corti; son nom somali est
Aïno, |

Les Chameaux sont très sensibles à la maladie spontanée ; néanmoins,
s'ils ne travaillent pas, ils peuvent vivre assez longtemps, se reproduire
et-donner du lait; mais dès qu'on les oblige à porter des charges ils
succombent rapidement. Les signes extérieurs de la maladie sont faibles
et inconstants; on observe, cependant, assez souvent de l’æœdème de la
fosse sus-orbitaire.

L'ago ie se produit toujours de la même façon. La température est
basse : 35 degrés en général; elle ne s'élève que quand l’animal est exposé
au soleil; le pouls est pelit. Les mouvements respiratoires affectent le
rythme de Cheynes-Stokes; pendant le stade d’apnée, l'animal asphyxié
est agilé de convulsions, les jambes se tordent; il ne se produit ni
miction ni défécation. La tête est allongée sur le sol; les lèvres, les
paupières sont agitées d'un tremblement fibrillaire; un grognement
sourd sort de la poitrine ; le Chameau essaie en vain de respirer une
dernière fois ; le cou se redresse sur le dos; les paltes convulsées se
détendent; lPanimal est mort. Cette agonie peut durer d'un quart
d'heure à une heure.

Les résultats obtenus dans trente-sept autopsies nous permettent de
considérer, au point de vue anatomo-pathologique, une forme œdema-
teuse, une forme hémorragique et une forme mixte. Dans la première,
l’œdème infiltre le tissu cellulaire sous-cutané de la paroi abdominale,
des flanes, et souvent celui de la fosse sus-orbitaire. La cage thoracique

614 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

est normale ; rarement on observe un léger hydropéricarde ; le cœur est
généralement en systole. À l'ouverture de l'abdomen, une’ quantité
variable, de 2 à 95 litres, de liquide clair comme de l'eau, rarement
citrin, s'écoule. Le mésentère est infiltré autour du tube digestif : il peut
atteindre 7 à 8 centimètres d'épaisseur, de sorte que le contenu abdo-
minal ressemble à un énorme bloc de gelée hyaline traversé par des
canaux grêles qui sont les intestins. Nous n'avons vu l’hypertrophie de
la rate que dans un cas où il y avait également une pneumonie.

Dans la forme hémorragique, on rencontre des hémorragies capil-
laires un peu partout, dans les ganglions, sur les organes, ete. Il y a
parfois des infarctus pulmonaires assez volumineux. Cette forme con-
stitue probablement une phase initiale et aiguë de la maladie.

Trois semaines après notre arrivée dans la zone suspecte, un Mulet
mourut avec des trypanosomes nombreux, de l’anasarque, de la dyspnée.
et une température basse, 33 degrés ; pendant l’agonie, il se produisit
des convulsions comme pour le Chameau. A l’autopsie, en dehors de
l'ædème sous-cutané, il y avait encore de l’ædème du poumon, ce
dernier étant cependant plus léger que l'eau, et environ 15 litres de
liquide ascitique. Tous les autres organes normaux, sauf un léger
ædème du mésentère.

Un Singe d'Abyssinie (Cercopithecus sabaeus, I. Jeof.) présente une
infection aiguë. Un mois après l’inoculation, il semble en voie de gué-
rison. Il est tué accidentellement. ;

Un Singe du groupe des Cynocéphales (T'heropithecus gelada, I. Jeof.),
inoculé sous la peau, s’est montré réfractaire. #

Une jeune Chienne de deux mois est inoculée dans la jugulaire le
10 septembre, les parasites se multiplient rapidement. Deux semaines
après l’inoculalion, il se produit une éruption de bulles séro-purulentes
sur l'abdomen. Puis, successivement, il se produit du strabisme de
l'œil gauche, de l’anémie et de l’amaigrissement ; l'œil gauche, d’abord
recouvert d'une taie, s’ulcère; deux jours avant la mort, l'animal est
paralysé du train postérieur; il meurt le 24 décembre après avoir
poussé des gémissements lamentables toute une nuit. Aucune lésion à
l’autopsie.

Un Zébu, inoculé sous la peau, n’a pas montré de parasites à l’exa-
men direct pendant les trois semaines qu'il est resté en observation.

Je me suis également inoculé 2 centimètres cubes de sang virulent
sous la peau de l’avant-bras gauche, sans résultats, ni locaux, ni
généraux.

Les expériences très incomplètes que nous avons faites ne nous per-
mettent pas de déterminer exactement la nature de cette maladie. Les
Trypanosomes étudiés ressemblent étroitement à ceux du Nagana. Les
singes Cynocéphales ainsi que certains Cercopithèques (Cercopithecus
fuliginosus) semblent réfractaires à plusieurs trypanosomoses. Le Singe

SÉANCE DU 23 AVRIL 675

que nous avons inoculé avec succès est une espèce qui n'a pas encore
été expérimentée avec le véritable Nagana. Le Chien que nous avons
inoculé à eu des symptômes identiques à ceux du Nagana et du Surra :
la durée un peu plus langue est due peut-être à une simple différence
de race.

Néanmoins, comme les pays où nous avons observé cette maladie
sont en conlinuité avec les régions de l’Afrique orientale (vallée de la
Djouba), où le Nagana exerce de grands ravages, et comme, d'autre
part, les habilants de ces pays sont en relations commerciales ou hostiles
continues, je me crois autorisé d'admettre que le Nagana de l'Afrique
orientale s'est acclimaté en pays somali, grâce à la présence des Mouches
qui peuvent assurer sa dissémination.

(Laboratoire de Parasitologie.

LA P4STE DU CHEVAL EN ABYSSINIE,

par M. Brumrrt.

Les voyageurs qui veulent passer des montagnes de l’Abyssinie dans
les,pays environnants ont à redouter la peste du cheval, épizootie que
nous signalons pour la première fois en Abyssinie. Elle attaque les
équidés et respecte les chameaux.

- Le 4 mars 1902, la mission du Bourg de Bozas quittait Addis-Ababa
avec un troupeau de 45 Chevaux, 100 Anes et 55 Mulets; le voyage
s'effectua très bien dans les régions montagneuses jusqu'au lac Abbaye
(alt. 1176 mètres). À partir de ce point nous devions pour atteindre le
lac Rodolphe passer constamment des hautes montagnes peuplées
(alt. 3.000 mètres) dans des vallées basses, désertes, refuge des Mous-
tiques et des animaux sauvages.

Au dire des Abyssins c'est dans ces régions basses que les hommes et
les bêtes contractent la fièvre. Leurs prévisions ne tardaient pas à se
réaliser et du 20 avril au 12 juin nous perdions 35 Chevaux, 11 Mulets
et 2 Anes. Arrivés au lac Rodolphe il ne nous restait plus un Cheval.
Parmi les Mulets qui restaient 8 étaient malades. En traversant le désert
Tourkouana, la maladie sembla enrayée, six Mulets guérirent, 2 suc-
combaient le 8 août en pays Lango. La morbidité fut donc de 77,5 p. 100
chez les Chevaux, de 34,5 p. 100 chez les Mulets et de 2 p.100 chez les
Anes. La mortalité fut égale à la morbidité chez les Chevaux et les Anes,
elle fut de 23,6 p. 100 seulement chez les Mulets. Je dois ajouter que nos
animaux étaient fatigués et mal nourris.

Symptômes. — Les animaux atteints de la « fièvre » sont pris d'une
dyspnée intense accompagnée de quintes de loux; la respiration est

676 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

purement abdominale et fréquente, de 40 à 60 mouvements à la minute.
Au repos, les animaux semblent piqués sur leurs jambes, la têle est =
basse et les yeux larmoyants. A l’auscultation on entend des râles sibi-
lants dans toute la cage thoracique.

La marche de la maladie est très variable; des animaux semblant bien
portants sont chargés au départ de la caravane, et meurent en “ours de
route. Un Mulet que je montais pour aller à Gofa fut pris subitement de
toux pendant la nuit et mourut le lendemain matin avec des convul-
sions. En général la maladie dure plusieurs jours et les animaux pré-
sentent de l'œdème de la fosse sus-orbitaire et des œdèmes sous-cutanés
en différents points du corps, Pendant la vie le jetage-est faible et ne se
produit que pendant les quintes de toux, mais une fois morts tout le
contenu des bronches sort par les naseaux sous forme de deux spirales
d’une mousse blanche, souvent roussâtre.

À l’autopsie, les lésions observées sont variables suivant les animaux.
Dans les formes aiguës le sang est noir et semble rester liquide assez
longtemps; on constate également une pleurésie légère, quelques hémor-
ragies sur le tube digestif, et un peu d’ascite. Dans la forme œdémateuse
on observe de la pleurésie et de l’œdème du poumon; sur la coupe on
dirait absolument un poumon péri-pneumonique; la paroi pleurale et
les travées conjonclives ont une épaisseur de 1 à 2 centimètres, elles
sont gélatineuses et d’une couleur jaune verdâtre, le parenchyme pul-
monaire est congestionné mais perméable, en le pressant on en fait
sortir une mousse blanc jaunâtre identique à celle qui est rendue par
les animaux. Le poumon est plus léger que l'eau. En outre des lésions
pulmonaires on rencontre de l’ascite et des taches hémorragiques sur
les inteslins, les ganglions lymphatiques sont congestionnés. La rate
et tous les autres organes abdominaux semblent normaux. “2

L'aspect des animaux et les œdèmes sous-cutanés m'avaient fait
prendre cette maladie pour le nagana. Les examens de sang constam-
ment négatifs et les lésions caractéristiques de péri-pneumonie me firent
changer d'avis. En causant de cette maladie avec notre ami M. Carré, de
l'École d’Alfort, je fus tout surpris d'apprendre que la péri-pneumonie
du Cheval ne pouvait être que la peste chevaline ou une maladie nou-
velle.

Les symptômes que nous avons exposés ainsi que les résultats nécros-
copiques et le pourcentage de morbidité chez les divers équidés sont
tout à fait en faveur de la peste chevaline.

Distribution géographique. — Au dire des Abyssins cette maladie est
commune dans toutes les régions basses de leur pays. Pendant la cam-
pagne du Tigré contre les Italiens, des quantités de Chevaux et de Mulets, -
déjà fatigués par la route, en seraient morts. Ce document est tout spécia-
lement‘intéressant, car c’est également en passant par le Tigré que les
Anglais ont atteint l'empereur Théodoros en 1867; ils ont perdu pendant

SÉANCE DU 23 AVRIL 677

cette campagne beaucoup d'animaux de transporl; les symptômes pré-
sentés ressemblaient beaucoup à ceux que l’on rencontre dans le surra
des Indes. Avant de faire des examens de sang j'avais moi-même fait un
rapprochement identique avec le nagana. La mission de Bonchamps,
d’après le récit de M. Charles Michel, à également perdu un grand
nombre de Mulets de cette maladie après être descendue des plateaux
abyssins dans la plaine basse du Baro.

À Addis-Ababa nous avons perdu, de cette maladie, un Mulet qui
venait de traverser la vallée de l’Aouache.

Diagnostic. — La toux convulsive et la dyspnée intense, la faible durée
de la maladie et sa guérison dans un certain nombre de cas, la faible
mortalité des Anes et la non-réceptivité des Chameaux sont autant de
caractères qui permeltent de faire facilement le diagnostic avec le
nagana.

Il résulte de cette étude que pour voyager dans les régions basses, il
ne faut jamais emmener de Chevaux :; ce sont les Anes, les Chameaux et
les Mulets qui rendent les plus grands services.

(Laboratoire de Parasitologie.)

y.

MES. NOTE SUR LA DISTRIBUTION DES VEINES DANS LE REIN,

par M. A. HeRPIN.

Nous avons déjà signalé (1) le mode de ramification des veines
rénales chez l'homme ; leur disposition est parallèle à celle des artères,
mais leur distribution n’est pas nettement terminale à cause de l'exis-
tence d’anastomoses placées dans la région corticale. Chez divers ani-
maux nous n'avions pas trouvé d'anastomoses, mais de nouvelles obser-
vations nous amènent à donner des descriptions plus précises. D'autre
part, Gérard et Castiaux (2) ont trouvé dans le rein du mouton des
anastomoses veineuses sus-pyramidales fort importantes.

Nous avons examiné des reins de veau, cochon, mouton d’après des
radiographies et d'après des préparations par corrosion : chez le veau et
le cochon la distribution ressemble beaucoup à celle de l’homme, mais
il existe quelques anastomoses dans la région sus-pyramidale en même
temps que dans la zone corticale.

La distribution est tout autre chez le mouton et ner une mention
spéciale : au niveau du hile la veine rénale se divise en deux branches,

(1) Bibliographie anatomique, t. XIII.
(2) Gérard et Castiaux. Communication au Congrès des anatomistes. Tou-
Jouse, 1904.

678 | SOCIÉËTE DE BIOLOGIE

correspondant l’une à la portion antérieure, l’autre à ja portion posté-,
rieure du rein ; chacune d'elles donne plusieurs troncs disposés en éven-
tail qui dans la région sus-pyramidale s'unissent entre eux et avec ceux
du groupe opposé (antérieur et postérieur) par des branches de calibre
moyen; celles-ci, étendues aussi bien en sens vertical qu'en sens antéro-
postérieur (le rein étant supposé en place), décrivent des arcades très
régulières dont l’ensemble a la forme d’une corbeille enserrant la subs-
tance médullaire. À partir du niveau des anastomoses chaque tronc
veineux n'émet plus que des vaisseaux de petit calibre; de ceux-ci et
des arcades partent de fins ramuscules qui vont se distribuer dans la
substance corticale. Nous n'avons encore trouvé que chez le mouton
cette disposition qui correspond si bien à la description classique de
voûte sus-pyramidale. Nous nous proposons d'étendre ces recherches à
d'autres groupes de mammifères.

(Travail du laboratoire d'anatomie de l'Ecole de Médecine
de Clermont-Ferrand.

EXISTENCE DE FERMENTS OXYDANTS ET RÉDUCTEURS DANS LA PEAU.
LEURS RAPPORTS AVEC LA FORMATION DES PIGMENTS,

par M. Cu. Scamirt.
M. Phisalix (1) a signalé la présence d'une oxydase dans la peau de la*
grenouille. Nous avons pu mettre en évidence l'existence d'un ferment -
de même nature dans la peau du cobaye et du lapin en procédant de la
facon suivante : 1

L'animal tué est dépouillé immédiatement. La peau est rasée le plus
rapidement possible et lavée à l'eau salée tiède. On la divise en petits
fragments de même dimension. On les introduit sans tarder dans des
ballons contenant soit une solution de chlorure de sodium à 1 p. 100
additionnée de quelques gouttes de chloroforme, soit une solution de.
fluorure de sodium au même titre. La première de ces solutions est pré-
férable. Après addition des réaclifs dont nous parlerons plus loin on
porte à l'étuve à 39-40 degrés. Il est indispensable pour réussir que ces
diverses manipulations ne traînent pas.

Pour faire la contre-épreuve une partie de la peau est plongée dans
l'eau bouillante pour détruire les ferments, puis elle est répartie dans
des flacons qui serviront de témoins.

Les réactifs employés ont été les suivants :

La teinture de gaïac qui ne donne de coloration appréciable que dans

(1) M. Phisalix. Soc. de Biol., t. V, série 10, p. 193, 1898.

SÉANCE DU 23 AVRIL 679

certains cas et à certains moments. Ce réactif n’est donc pas à recom-
mander ici à cause de son irrégularité. Le gaïacol se colore régulière-
ment en jaune brun mais d'une facon peu intense.

L'aldéhyde salicylique se transforme en acide salicylique facile à
enlever par l'éther et à caractériser par le perchlorure de fer. Si l'étuve
est placée dans l’obscurité ou si on remplace la plaque de verre obtura-
trice par une plaque de tôle, l'oxydation est faible et ce n'est qu'au bou
d'un temps très long qu'on voit apparaitre l'acide salieylique.

L'aldéhyde benzylique donne naissance dans les mêmes conditions à
de l'acide benzoïque. La solution neutre au début prend une réaction
acide. Nous avons dosé cette acidité dans trois cas :

4° Avec de la peau ayant été bouillie, la réaction est restée neutre;

2% Avec de la peau non bouillie il a fallu 0 ce. e. 5 de KOH décinormale
pour neutraliser ;

3° Avec de la peau non bouillie et en ajoutant toutes les quarante-
huit heures un peu d’eau oxygénée neutralisée, il a fallu 2 c. c. 5 de la
liqueur alcaline pour faire virer la phtaléine.

Ces déterminations ont été faites après un séjour de huit jours à
l’étuve.

Il y a donc dans la peau les deux sortes de ferments oxydants direct
et indirect; ce dernier étant de beaucoup le plus actif.

‘La peau contient en outre un ferment réducteur qui transforme les
nitrates en nitrites que nous avons caractérisés par les réactifs de Troms-
dorff et de Griess.

Ces ferments peuvent jouer un rôle dans la pigmentation de la peau.
Nous n'avons pas la prétention de l’établir d’une facon péremptoire,
mais les considérations qui vont suivre méritent d’être signalées.

Nous avons démontré (1) l'existence d'une matière colorante, l’uromé-
lanine, qui dérive de l’urochrome par oxydation. Ce pigment présente
de grandes analogies avec la mélanine de la peau étudiée par Hirsch-
feld (2). (Solubilité dans les alcalis, dont les acides le précipitent,
pouvoir colorant intense, résistance aux agents oxydants, décoloration
par les réducteurs.) Nous avons établi que dans ce dernier cas il se forme
de l’uroérythrine et de l’urochrome, corps générateurs de l'uroméla-
nine.

Si ces pigments sont identiques (3) ou de même nature, nous pouvons
nous rendre compte de la facon dont la mélanine se forme puis se fixe
dans la peau.

(1) Schmitt. Thèse, Paris, 1898.

(2) Hirschfeld. Zeit. f. phys. Chem., XIE, p. 407. Bull. Soc. Chim. (3), I,
p2230;

(3) Ils sont certainement différents des mélanines de certaines tumeurs
qui sont plus pauvres en C, H, N, et surtout en S (3,5 p. 100 au lieu de 7,9 en
moyenne), mais plus riches en fer (0 gr. 6 p. 400 au lieu de 0 gr. 2 p. 100).

680 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sous l’action des rayons solaires les ferments oxydants, nous l'avons
vu, redoublent d’activilé. Dans ces conditions les pigments ou les chro-
mogènes générateurs de mélanine qui sont en circulation sont oxydés à
leur maximum: en même temps les glandes sudoripares sécrètent en
grande quantité la sueur qui, on le sait, est acide. La mélanine qui se
trouvait en dissolution dans le milieu alcalin est précipitée et se localise
dans le derme. Comme le pigment se fixe énergiquement, que les
liquides alcalins qui pourraient l'enlever sont neutralisés par la sécré-
tion acide des glandes sudorales on comprend que la coloration soit
permanente chez les nègres el qu'elle disparaisse avec une certaine
lenteur chez les autres races lorsqu'elle apparaît en élé par exemple.

On peut comprendre également le mécanisme de la production de
certaines sueurs colorées.

Les pigments rouges ou bruns intermédiaires entre le chromogène et
la mélanine qui sont plus solubles que celle-ci et ne sont pas précipités
par les acides sont entraînés par la sueur dans toutes les circonstances
où les ferments oxydants n’exercent pas leur action.

Ceux-ci, au contraire, voient-ils leur fonction s’exagérer pour une
raison quelconque, si en même temps une sudation abondante s'établit
(on sait que dans ce cas la réaction devient alcaline) la mélanine
n'est pas précipilée, elle est entraînée au dehors à l'état de mélanate
alcalin et cause probablement les sueurs noires qui ont été signalées par
quelques auteurs.

La pigmentation semble donc dépendre de la réaction de la sécrétion
des glandes de la peau et de l’activité de ses ferments.

7

LOCALISATION DE L'IODE DANS LES GLANDULES PARATHYROIDES EXTERNES,

par MM. Jean CHENu et ALBERT MOREL.

Suivant les conseils de M. Doyon, nous avons recherché si la présence
de l’iode signalée dans les parathyroïdes du chien et du lapin par
M. Gley a quelque rapport avec les fonctions de protection contre les
accidents aigus mortels qui suivent la parathyroïdectomie complète.

M. Doyon, considérant que l’iodothyrine {seule substance iodée recon-
nue dans l'appareil thyroïdien) semble être étrangère à la fonction des
parathyroïdes, croit, en raison du faible poids de ces organes comparé
à celui du corps thyroïde, que leur puissance d’action qui esténorme doit
être due à autre chose qu'à une substance iodée. Pour vérifier cette
hypothèse nous avons établi la faible teneur en iode des parathyroïdes
en dosant comparativement ce métalloïde dans les parathyroïdes externes
et dans le corps thyroïde.

œ

SÉANCE DU 23 AVRIL 681

Méthode d'expérience. — On prend sur des chiens, des lapins ou des
poulets récemment sacrifiés les glandules parathyroïdes externes sépa-
rées complètement de loutes les parties étrangères au lissu étudié : on
les sèche sur du papier filtre et on pèse en-emble les deux glandules de
chaque animal. D'autre part on prend sur les mêmes animaux au même
moment les thyroïdes et on prélève sur l’un et l’autre lobe en plein
tissu un poids identique à celui des parathyroïdes.

L'iode est alors dosé en suivant la méthode de Baumann :

1° Destruction de la matière organique dans une capsule de nickel
après addition d’une quantité de potasse toujours la même, puis de
- nitrate de potasse pur :

2° Mise en liberté de l’iode par SO‘“H®? dilué et NO’Na et dissolution
de l’iode dans le sulfure de carbone pur ;

3° Dosage de l’iode par colorimétrie dans un demi-centimèêtre cube de

CS? avec une précision de 0 milligr. 0025.

POIDS
des deux
parathyroïdes

corps thyroïde
fraîches

frais

Chiens.

. 011
2 QUE
1012
PI
1025
r. 025
or. 033
Tr. 033
4032
. 032
. 023
. 023

de

Lapins.

r. 018
r. O18

0 de
0 gx

0 gr. 011
0

0

D

de
de
. 011 de
. 014

. 014 de

Poulets.

0 gr. 019 de
0 or. 019 de

0 gr.

0 gr. 216
0 gr. 026 de

TENEUR

EN

en milligrammes

parathyroïde,
corps thyroïde,
parathyroïde,
corps thyroïde,
parathyroïde,
corps thyroïde,
par:thyroïde,
corps thyroïde,
parathyroïde,
corps thyroïde,
parathyroïde,
corps thyroïde,

parathyroïde,
corps thyroïde,
parathyroïde,
corps thyroïde,

de parathyroïde,

corps thyroïde,

parathyroïde,
£ corps thyroïde,
or. 026 de parathyroïde,

corps thyroïde,

IODE

moins de 0,0025
0,0025
0,0025
0,0025
— 0,0025
0,0040
moins de 0,0025
0,0080
moins de 0,0025
0,0090
moins de 0,0025
0,0030

moins de 0,0025
0,0030
moins de 0,0025
0,0025
moins de 0,0025
0,0025

moins de 0,0025
9 0110
moins de 0,0025
0,0140

(1) Les dosages de l'appareil thyroïdien animal ont été effectués par la méthode recom-
mandée par M. Gley comme préférable à celle de Baumann.

682 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La quantité d’iode dans les deux parathyroïdes externes de nos ani-
maux est donc inférieure à 0 milligr. 025; elle est beaucoup plus faible
que la quantité d'iode renfermée dans le même poids de corps thyroïde.

Cependant il serait extraordinaire que les parathyroïdes ne continssent
pas un peu d’iode, comme tous les autres organes où les travaux de
Bourcet, élève du professeur Gaulier, ont décelé ee métalloïde.

Pour mettre en évidence l’iode dans les parathyroïdes externes et
pour établir la véritable teneur en iode de ces glandules nous avons dû
erouper les parathyroïdes de plusieurs animaux.

Huit chiens.

POIDS TOTAL
ER ne TENEUR EN IODE

des corps des corps |des parathy-|des parathy-
thyroïdes thyroïdes roïdes roïdes
frais. secs. fraiches. sèches.

en milligrammes.

Dans 0 gr. 038 de parathyroïde
sèche, soit 0 gr. 133 de parathyr.

É \ fraîche, 0.0075.
se x AAA QE RAD UIS ne Dans 0 ur. 038 de corps thyreïde
19 gr. 982 | 4 gr. 569 0 gr. 133 (0 GT 038 « sec, soit 0 gr. 173 de COTpS thy-

roide frais, 0,000.
Dans les réactifs (poids employé)
| moius ae 0,0025.
|

_ Ges dosages montrent que 1 gr. de parathyroïde contient O0 millige. 0563
d'iode chez le chien à l’état frais. Donc 32 milligr , poids maximum des
glandules de nos chiens, en contiennentO millig.0018, quantité inférieure
à O0 milligr. 0025 qui est la limite de sensibilité de la méthode.

Conclusions. — L'analyse chimique comme l'expérience physiolo-
gique permet de différencier nettement le corps thyroïde des parathy-
roïdes externes, celles-ci contenant beaucoup moins d'iode (environ
4 fois moins chez le chien).

Ces résultats prouvent que les fonctions des parathyroïdes, si indis-
pensables à la vie, doivent mettre en jeu autre chose que l'iodothyrine
et que le rôle de cette substance doit être limité aux fonctions du corps
thyroïde moins indispensables que les premières.

LES MYÉLOCYTES BASOPHILES DU FOIE FOETAL.

par M. L. NATTAN-LARRIER.

Le tissu hématopoiétique du foie fœtal, chez l'homme et chez le cobaye
est constitué par quatre groupes d'éléments : les globules rouges

SÉANCE DU 23 AVRIL 683

nucléés — les éléments à protoplasma basophile homogène — les cel-
lules géantes à noyaux mullilobés auxquels il faut joindre quelques
leucocytes éosinophiles. Ces diverses cellules, disséminées dans l'inter-
valle des cellules hépatiques ou réunies dans de petites dilatations des
capillaires sanguins, constituent un vérilable tissu myéloïde diffus,
réparti dans tout l'organe.

Nous avons étudié les cellules basophiles dans le foie du fœtus de
cobaye du quinzième au soixantième jour de la gestation ; sur le fœtus
humain, nous les avons rencontrées sur un embryon de 30 millim. et
nous les avons retrouvées jusqu'au septième et au huitième mois de la
vie intra-ulérine.

Sur le fœtus humain aussi bien que sur le cobaye, les cellules
basophiles sont situées dans l'intervalle des cellules hépatiques et pla-
cées en contact immédiat avec elles. Sur le fœtus très jeune elles sont
groupées par ilots de cinq ou six ; elles sont plus rares à une période
ultérieure du développement. Dans le foie du fœtus de cobaye, à la sep-
tième semaine, la cellule présente un noyau très volumineux délimité par
un contour très accentué, ce noyau forme la majeure partie de la cellule ;
il montre vers son centre un ou deux grains de chromatine volumineux
et anguleux d’où part un fin réseau chromatinien qui vient s'appuyer sur
quelques grains disposés à la bordure de la membrane nucléaire. Ce

“noyau est arrondi, ovoïde, ou polygonal. Le bleu polychrome lui donne
une teinte diffuse violelte, sur laquelle les grains de chromatine se
détachent en un violet plus foncé. La réaction par la thionine permet

‘ également d'observer sur un fond d'un bleu pâle des grains d'an bleu

noirâtre. Le protoplasme forme un mince cadre à la cellule; ses con-
tours sont d'un aspect variable; tantôt il forme une sorte de calotte
conique qui coiffe l’un des pôles du noyau, tantôt il l'entoure régulière-
ment, tantôt il envoie à sa périphérie des prolongements en forme de
larme, tantôt il lance des prolongements triangulaires qui s’insiouent
entre les cellules voisines : ces figures paraissent indiquer que la cel-
lule, saisie par les réactifs, est mobile à l’état vivant. Ce protoplasme pos-
sède des affinités basophiles très nettes et se colore d’une facon homo-
gène en lilas par le bleu de toluidine, en bleu foncé par la thionine. La
cellule basophile se multiplie par karyokinèse dans le tissu hépatique
lui-même ; ces figures de karyokinèse sont très belles et très typiques
et s’observent à Lous les stades ; il est rare de n’en pouvoir pas rencon-
trer à l’examen de quelques champs de microscope. Le filament chro-
malinien est très délicat mais très tassé, il se détache nettement sur un
protoplasme réfringent, coloré par l’éosine unie au bleu de toluidine, en
un ton légèrement mauve : la cellule en voie de multiplication a perdu
ses aftinités colorantes. Nous n'avons encore pu savoir comment dispa-
raissaient les éléments basophiles à la fin de la vie fœtale.

Ces myéclocytes basophiles du foie ne sont pas toujours semblables à

684 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

eux-mêmes. Si l'on étudie le foie d’un fœtus de cobaye long de 15 à
20 millimètres on les voit sous trois aspects principaux :

1° Un tiers des éléments comprend des basophiles dont les dimen-
sions ne dépassent pas celles d’un globule rouge ; leur noyau est très
condensé, très riche en chromatine, leur protoplasme est légèrement
basophile. |

2 La majorité des éléments est composée de leucocytes d’un volume
double de celui des précédents; mais, dans ces nouveaux éléments,
noyaux et protoplasmes sont de tous points comparables à ceux des leu-
cocytes de la première variété.

3° Quelques éléments très rares possèdent l'apparence complète du
myélocyte basophile, tel que nous l'avons décrit plus haut; il existe des
formes de transition entre ces leucocytes et le mégakaryocyte.

Entre ces trois types toutes les formes de passage existent, comme on
les rencontre dans le thymus entre la petite cellule arrondie et le
myélocyte basophile; mais sur les foies du fœtus de cobaye, jusqu'à pré-
sent, nous n'avons Jamais vu l’élément poursuivre plus loin son évolu-
tion. Sur le fœtus du lapin, des frottis du tissu hépatique nous ont
montré la transition entre le myélocyte basophile et le myélocyte à gra-
nulalions amphophiles. l

ToxICITÉ DE DÉRIVÉS CARBOXYLÉS DU BENZÈNE,

par MM. A. Cuassevanr et M. GARNIER.

Nous avons montré, dans deux notes antérieures, les changements
apportés aux propriétés toxiques du noyau cyclique du benzène quand
on modifie sa structure en substituant à un ou plusieurs atomes d’hydro-
gène des radicaux hydrocarburés {1) el hydroxylés (2). Les modifica-
tions obtenues par la substitulion du radical carboxyle ne sont pas
moins remarquables.

La méthode employée a été celle que nous avons déjà exposée. Les
solutions étaient faites au taux de 10 p. 100 d'acide, à l'état de sels
sodiques, neutres au tournesol. La quantilé de soude nécessaire pour
solubiliser les acides expérimentés était déterminée une fois pour toutes
pour chacun des corps étudiés. L’acide paraphtalique et l'acide gallique
peu soluble ont élé employés à la concentration de 5 p. 100 d'acide.

(4) Chassevant et M. Garnier. Toxicité du benzène et de quelques hydrocar-
bures aromatiques homologues. Société de Biologie, 31 octobre 1903, p. 1255.

(2) Chassevant et M. Garnier. Toxicité de quelques dérivés hydroxyles du
benzène. Société de Biologie, 12 décembre 1903, p. 1584.

SÉANCE DU 23 AVRIL 685

Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau suivant :

; TOXICITÉ
POIDS par kilogr. d'animal
NOM DU CORPS FORMULE CHIMIQUE | molécu- | mr T7 | OBSERVATIONS

en molé-
en poids cule
grammes

laire

Benzine | ce Do Dore
Acide benzoïque . . .| C°H° (COOH) 0,0114 |[Hypothermie. ||
Aciüle orthophtalique |C£H* (COOH)* 1.2. 0,0106
Acide métaphtalique .|CSH4# (COOHY 1.3.) 166 È 0,0077
Acide paraphtalique .[U°H' (COOH)? 1.4 0 ,0096

Une seule substitution COOH diminue la toxicité du noyau; pareil fait
se rencontre avec la substitution hydrocarburée quand le poids molé-
culaire du radical substitué est élevé: il est intéressant de remarquer
que le poids moléculaire du radical carboxyle est voisin de celui du
radical isopropyle; le rapport du poids moléculaire total au poids molé-
culaire du radical substitué est pour le cumène 0,558 et pour l'acide
benzoïque 0,369; les chiffres qui expriment ces rapports sont donc très
voisins comme aussi ceux des toxicités. :

. Deux substitutions en COOH déterminent une toxicité voisine de celle
d& benzène. Les dérivés bisubstitués sont donc plus toxiques que le
monosubstitué; l'acide métaphtalique est même légèrement plus actif
que le benzène. L'hydroxyle se comporte d'une facon analogue, deux
radicaux hydroxyles substitués dans une molécule augmentent sa toxi-
cité; les hydrocarbures, au contraire, diminuent beaucoup le pouvoir
toxique du benzène dès qu'une seconde substitution entre dans les
molécules.

Nous rapprocherons de l'étude de ces corps celle des dérivés formés
d’un radical earboxyle et d'un ou plusieurs hydroxyles. Le tableau sui-
vant indique leur toxicité :

TOXICITÉ
POIDS |par kilogr. d'animal

NOM DU CORPS FORMULE CHIMIQUE | molécu- | 1 #7 | OBSERVATIONS

laire en molé-
en poids cule
grammes

Acide salicylique ( (or-fcen (Ce (O0 (OH) : 0,90 0,0065 |Hypothermie. ||
thoxy'enzoïque)

Acide méta-oxyben- cu (cod (OH) c 2,80 0,0203
zoïque.

Acide para- oi un oo (OH) : à 0,0217

1.4

2.3.4.

20 5
Acide gallique . . he (COOH) (OH)* 2 0,0111

686 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Comparées aux dérivés bisubstitués à deux radicaux hydroxyles, les
substances à substitution mixte, hydroxyle et carboxyle, sont moins
toxiques; l'intervention du radical carboxyle a diminué la toxicité, et
des trois isomères, c’est le composé ortho, qui, dans les deux cas, est
le plus toxique.

Comparés aux dérivés bisubstitués à deux radicaux carboxyles, un
seul, le dérivé ortho, est plus toxique; les autres le sont moins. Le radical
hydroxyle n’a augmenté la toxicité que pour le dérivé ortho. Pourquoi
les deux autres isomères sont-ils au contraire très peu toxiques? moins
toxiques que les acides phtatiques? Il est difficile de le dire actuelle-
ment. Il faut faire remarquer que l'acide salicylique seul a des propriétés
thérapeutiques tandis que les deux autres n’ont aucune action.

Enfin, l'acide gallique composé à quatre substitutions est peu toxique;
il est moins toxique que les dérivés trisubstitués à radicaux hydroxyles,
tels que la phloroglucine; c’est sans doute non seulement la pluralité
de substitution mais la présence du radical carboxyle qui expliquent le
peu d'activité.

{Travail du laboratoire de thérapeutique de la Faculté de Médecine.)

LUEA RENE LEARN OMR PRO RUN TN
ES RO RE
DT RM FER ÿ

(30) | 687

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 19 AVRIL 1904

ALezais et Brick : Les altérations
des muscles dans la rage . . . . .. 687
Raysaup (A.) et VERNET (L.): Splé-

nomégalies chroniques avec anémie
CheAMEAMOURTISSONMER PARA 688

Présidence de M. Jourdan.

LES ALTÉRATIONS DES MUSCLES DANS LA RAGE,

par MM. Azezaïs et BRICKA.

Les altérations des muscles que nous avons précédemment signa-
lées (1) dans la rage ont une distribution inégale, que l’on considère
les stades initiaux ou la période finale de la maladie. Nous les avons
étudiées sur Le lapin et sur le chien, après durcissement soit dans le
formol au dixième, soit dans un mélange de formol au dixième et de
liquide de Müller. Les fragments musculaires étaient prélevés vers la
fin de la rigidité cadavérique et inclus soit dans la paraffine, soit dans
la celloïdine. Les résultats sont à peu près les mêmes avec les deux
méthodes, mais beaucoup plus nets, comme l'indique Durante, après
addition de liquide de Müller et inclusion dans la celloïdine. C’est la
méthode que nous avons adoptée.

On peut citer comme exemple de l’inégale répartition des lésions de
muscles rabiques celles des muscles masticateurs au début de la rage
mue. Sur un chien atteint de rage mue et mort sous l'influence du
froid trois jours après le début. des accidents, la prédominance des
altérations du masséter était manifeste. Il nous a paru, d'autre part,
résulter des examens que nous avons multipliés, que les muscles des
membres postérieurs étaient généralement plus altérés que ceux des
membres antérieurs, fait qui est en à tapes avec l’évolution iles symp-
tômes. à Le
Aux stades initiaux de la maladie, les lésions que l’on observe sont
la. multiplication nucléaire, la tuméfaction des fibres dont le calibre

(1) Les altérations des muscles chez le lapin rabique. Réunion biologique
de Marseille, 23 février 1904.

Broocte. CompTes RENDUS. — 1904, T. LVI. « 49

688 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (34)

reste régulier, leur fibrillation longitudinale, puis leur fissuration avec
conservation ordinaire des stries transversales.

Sur le triceps brachial du chien précédemment cité, sur celui d'un
chien tué d'un coup de fusil deux jours après le début de la rage
furieuse, la fibrillation était souvent peu marquée, comme une augmen-
tation partielle et disséminée de la striation longitudinale. Les divisions
par fissuration étaient assez rares, souvent à peine ébauchées par des
files de noyaux. Beaucoup de fibres étaient saines, quelques-unes même
sans prolifération nucléaire.

Au contraire, sur le biceps fémoral, sur le gastrocnémien, la fibrilla-
tion longitudinale est très importante. En certains points, les fibres
épaissies et transformées en faisceaux de fibrilles se juxtaposent sans
limites précises. Ailleurs, on trouve des fibres de calibre très inégal.
Entre deux fibres volumineuses, on en trouve de plus petites qui ne
sont que le résultat de division par fissuration. On s'en rend compte
aisément sur les coupes longitudinales en suivant leur trajet, qui amène
au point de séparation occupé par des noyaux.

Au stade ullime de la maladie, par exemple sur le lapin succombant
le onzième ou le douzième jour, après inoculation du virus fixe, les
lésions sont beaucoup plus avancées, mais conservent la même pro-

“portion dans leur marche. Prenons les mêmes muscles que précé-
demment. Le triceps brachial offre de grosses fibres granuleuses ou
fibrillaires, avec de nombreux noyaux; quelques-unes ont une striation
transversale très pâle, et manifestent une tendance à se tuméfier par
endroits ou à devenir onduleuses. Mais à côté de ces bosselure$
plasmodiales, toujours rares, il y a de nombreuses fibres bien calibrées
et situées transversalement, et la coupe dans son ensemble est beaucoup
plus normale que celle du biceps fémoral ou du gastrocnémien.

Ce sont ces muscles qui offrent à leur maximum les lésions du paren-
chyme. Outre une forte multiplication nucléaire, et une fibrillation très
étendue, on voit de nombreuses fibres pâles et homogènes présenter
des séries de renflements munis de noyaux qui refoulent les fibres
environnantes.

Il semble donc qu'aux divers stades de la maladie, chez le chien et
chez le lapin, les muscles que nous avons étudiés sont plus altérés aux
membres postérieurs qu'aux membres antérieurs.

SPLÉNOMÉGALIES CHRONIQUES AVEU ANÉMIE CHEZ LE NOURRISSON,

par MM. A.-RAyBAuD et VERNET.

L'étude de la splénomégalie chronique avec anémie chez le nourrisson
est encore incomplète. Les travaux de von Jacksch et de Luzet ont par-

(32) .. SÉANCE DU 19 AVRIL 689

_ faitement précisé ses caractères cliniques et nettement différencié de la

leucémie le type morbide que Luzet a dénommé anémie pseudo-leucé-
mique infantile. Les éludes hématologiques de P.-Emile Weill et Clerc
ont dissocié la maladie de von Jacksch-Luzet en deux formes, myélé-
mique et lymphocytémique. Mais l’étiologie de ces affections est encore
très obscure et réduite dans la plupart des cas à des données hypothé-
tiques.

Nous avons eu récemment l’occasion d'observer deux enfants présen-
tant l’une et l’autre formes d’anémie décrites par Weill et Clerc ; chez
l’un d'eux la cause de la maladie a pu être affirmée avec une netteté
qui donne à cette observation une importance capitale (1).

I. -— Enfant de huit mois, amené le 19 mai 1903 à la consultation gratuite
de la Clinique des maladies des enfants. Pas de tare héréditaire. Naissance
normale à terme. L'enfant mis en nourrice s’est parfaitement développé jus-
qu’à trois mois, depuis lors, il a présenté une grande anémie et ne s’est pas
amélioré malgré trois changements de nourrice. À la date où il est amené à
la consultation, on constate que le ventre, ballonné, est occupé par une rate
énorme, descendant jusqu'à la fosse iliaque; gros ganglions dans les aïnes et
au cou, surtout à droite. Les bosses frontales sont proéminentes et la fonta-
nelle est encore largement ouverte; une seule dent est sortie. Coryza puru-
lent. Rien à l’auscultation. Selles verdâtres, dyspeptiques. Pas de lésions

cutanées.
: L'examen du sang donne :
Glopules/roureshe tp PE Are EN AR CNE EDS SS NAT
A DIANCS Re RenN A et ss Arte 21.090
7e TOUSES NUuCIéés ne NE por 3.585

Un grand nombre d'hématies nucléées D Cocnten deux noyaux, ou un noyau
unique, mais bi ou trilobé.

Sur 100 leucocytes, on compte :
Lymphocytes . pale
Petits mononucléaires .
Grands mononucléaires .
Formes de transition .
Polynucléaires neutrophiles.
Eosinophiles . . AE
Myélocytes neutrophiles à

no) 9 + IN
> OÙ CO = O2 19 O0
Æ © 00

Oo)

Enfin, et c’est là le point particulièrement intéressant, l’examen qu'a bien
voulu faire M. le D' Toussaint, médecin principal à l’hôpital militaire, a mon-
tré des hématozoaires typiques, — deux corps endoglobulaires, — un corps
sphérique libre, — un corps pigmenté (2).

Les caractères hématologiques, — abondance des normoblastes avec
proportion élevée des formes mitosiques, leucocytose manifeste et

(4) Voir Thèse Vernet, Montpellier, 1904.

(2) Nous remercions notre éminent confrère dont la compétence en
matière d’hématologie palustre permet de donner toute sa valeur à notre
observation.

690 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (33)

- présence de myélocytes, — classent ce cas clinique dans le groupe des
‘anémies myélémiques de Weill et Clerc. La constatation des héma-
tozoaires dans le sang, en nous donnant un diagnostic étiologique
- inattaquable, permet d'attirer l’attention sur le rôle que le paludisme
peut-jouer dans la genèse des splénomégalies chroniques infantiles.
L'infection palustre évolue fréquemment dans la première enfance sans
“provoquer les manifestations majeures spécifiques, et ces formes frustes
_ passent aisément inaperçues à défaut d'un examen suffisant du sang. Il
suffira sans doute qu'on recherche l’hématozoaire avec plus de soin
pour le découvrir plus souvent et pour donner au paludisme la part qui
lui revient dans l’étiologie des anémies spléniques infantiles.

La seconde observation répond au type, créé par Weill Gil Clerc, des
splénomégalies avec anémie et lymphocytémie,

II. — Enfant né le 28 août 1902, à terme, sans tare héréditaire. Évolution
normale pendant les neuf premiers mois. En mai 1903, refroidissement suivi de
toux pendant trois mois. Le médecin de la famille constate à la fin août une
anémie très prononcée et de la splénomégalie et adresse l'enfant au professeur
d’Astros.

3 septembre. — Anémie intense; rate très hypertrophiée; foie débordant
un peu le rebord des fausses côtes.

Traitement : quinine pendant une quinzaine de jours, puis arsenic.

Examen du sang, le 28 septembre :

Globules rouges Pare Ne een PAR 4.790.000
bits ire a vs 4.100
nn TOUBES NUCIÉÉS TAN A RAI 16 x.
LYMpPhOCY TE SU RE RES Ar UN Nr et OS END AIO
Petits mononucléaires . . . . . . . . . .. 14,3 —
Grands \mononueléaires PP ne --
Polynueléaires neutrophiles her ER air Se :
Mastzellen . . . ee ER AE SEULE OMAN A D OUAIS
Mvélocytes neutrophiles. 0,7 —

3 décembre.— Le foie et la rate sont encore un peu gros, mais l’état général
est très amélioré. L'enfant est ensuite perdu de vue.

La lymphocytose sans augmentation du nombre total des leucocytes,
la faible proportion des normoblastes, différencient nettement ce cas
de l'observation précédente et le rapprochent au contraire du second
groupe — splénomégalie chronique avec anémie et lymphocytémie —
de Weill et Clerc. Nous ne pouvons apporter ce fait que comme contri-
bution numérique à l'étude du syndrome, en raison de l’absence de don-
nées -éliologiques suffisamment précises et du défaut de vérification
anatomo-pathologique:

(Travail du laboratoire et de la clinique de M. le professeur L. d'Astros. )

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX. directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU 30 AVRIL

AmganD : OEdème expérimental. .
BrRanca (AuBert) : Transformation
de la spermatide en spermatozoïde,
Chez laxolotl ENTER EE
Carnor (P.) et AuEr (P.) : Sur l’ab-
sorption des solutions salines par
l'intestin en nee een
CHarrin et Léri : Lésions du cer-
veau chez des rejetons issus de
mères malades (Conséquences). . .
Dovon et Karerr (N.) : Les para-
thyroïdes chez la tortue (tortue
ANTIQUE) PEN EN CR AR ee
Dugois (RAPHAEL) : Cultures miné-
rales sur bouillons gélatineux . . .
GILBERT (A.), HERSCHER (M.) et
PosTERNAK (S.) : Présentation d’un
appareil pour doser la bilirubine
dans, le sérum sanguin (cholémi-
HE CRE) er de Ste de a Unes Le
JacoBsonn (D.) : La fluorescence
et la tuberculine-réaction précoce.
LesAGEe (J.) : Action générale de
l’airénaline en injection intra-vei-
neuse chez le chien. Influence de la
dose. Influence de l’anesthésie. Mé-
canisme de la mort. .........
LoEPER et CANTONNET (A.) : Varia-
tions du volume de l'œil sous l'in-
fluence des modifications de l’équi-
libre moléculaire du sang. . . . . .
Maurez (E.): Evaluation approxi-
mative des quantités minima de
chaux et de magnésie urinaires, et
des quantités minima de ces sub-
stances nécessaires à l'organisme
dans les conditions de la ration
moyenne d'entretien. . . . . . . ..
Niccoux (MAURICE) : Sur un pro-
cédé d'isolement des substances
cytoplasmiques . . . . . .. SRE
Niccoux : Sur le pouvoir saponi-
fiant de la graine de ricin. . . . . .

SOMMAIRE

714

104

119

697

109

711

706

[904

Pariser : Influence de l'injection
du suc pancréatique dans la veine
porte sur la disparition du glyco-
BÉDENAUAOIEN EE MA NNMASETNENRNNEntE

Reans (JuLes) : Tétanotoxine, car-
min, bétaïne. Faits et commentaires.

SPIEss (CAMILLE) : Sur les différen-
ciations épithéliales du tube digestif
d'Hæmopis sanguisuga. . . . . ...

TouLouse et DamaAye : Valeur de
l'hérédité collatérale similaire en
pathologie . . . .. ;

TouLouse (En.) et

® 9 © 9 6 + +

Winrregert (P.; : Sur la régéné-
ration des membres postérieurs chez
l’axolotl adulte, après ablation de
moelle lombo-sacrée. . . .

® à + + +

Réunion biologique de Nancy.

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Ecrans
phosphorescents à propriétés spéci-
fiques pour l'exploration des ditfé-
rents organes sur le vivant. . . ..

Durour : Les verres cylindriques
et toriques et la correction de l’as-
Élemafis ne ir MI NU PAR EEE

FerRer (P.) et Weser (A.) : À pro-
pos de la piqûre des enveloppes se-
condaires de l’œuf de poule

Guizzoz (TH.) :
de l’astigmatisme. . . . ....,..

Guizoz (TH.) : Un procédé de mi-
croophtalmoscopie . . .,...,...

MaIRE (R.) : Sur l'existence des
corps gras dans les noyaux végé-
CRU IENE ER GS DRRD ORAN TA

Maraieu (XAVIER) : Réactions du
cœur de la grenouille sous l'in-
fluence de la chaleur

Sur la correction

aifreltotleilelie lle t;s ie

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 50

694

696

692 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

TÉTANOTOXINE, CARMIN, BÉTAINE (FAITS ET COMMENTAIRES),

par M. Juzes REHNS.

4. Du carmin finement broyé en suspension dans l’eau salée physio-
logique peut fixer d'assez grandes quantités de toxine tétanique (Stu-
densky) ; conformément à une règle générale en matière d’antigènes
absorbés spécifiquement ou non par des éléments solides (cerveau et
toxine tétanique, foie de lapin immunisé et abrine ou ricine), la dose
neutralisée est plusieurs fois sous-multiple de la dose absorbée. Tel
carmin (Carmin 40 Poulenc) dont 1 décigramme neutralise douze doses
mortelles en quatre jours pour cobaye de 400 grammes peut retirer
200 de ces doses d’une dilution de toxine en quelques minutes de con-
tact, à la température ordinaire. D'ailleurs, la toxine neutralisée,
comme l'autre, s’en va dans un bain de sérum antitétanique et le car-
min lavé à l’eau salée physiologique est rétabli dans ses propriétés
tétanophiles (1). Le parallélisme est complet avec ce que Besredka a
montré pour le cerveau de cobaye.

2. On peut injecter à des lapins jusqu’à 500 doses mortelles de
tétanotoxine surcompensée sur carmin ou cerveau de cobaye, jusqu'#
100 doses analogues à des cobayes par voie sous-cutanée ou péritonéale
sans que des essais ultérieurs permettent de reconnaitre : 1° le moindre
état antitoxique des humeurs, 2° le moindre état réfractaire des indi-
vidus injectés, 3° la moindre hypersensibilisation.

Au regard de l'organisme, la toxine injectée sous cette forme est donc
inopérante à tous égards ; l’artifice employé Fempêche d'en atteindre les
zones vulnérables, mais aussi la soustrait aux organes antitoxigènes,
sans doute en interposant l'acte phagocytaire, qui l’intercepte.

C'est la synthèse, au moins partielle, des faits analytiquement établis
pour Fendotoxine typhique. Injectée avec les corps bacillaires, elle ne
provoque nulle formation d’antitoxine. Libérée de son support phago-
cytable par macération (Chantemesse) ou trituration à l'air liquide
(Macfadyen et Rowland), elle devient capable d'impressionner les
organes où l’antitoxine s’élabore.

(1) Dans mes notes précédentes, j'ai souvent usé de ce mode expérimental
(Ricine, globules et antiricine, par exemple). Les faits de ce genre se sont
depuis multipliés; j'en signalerai brièvement un nouveau : c’est la désensi-
bilisation par l’antivenin des globules rouges de lapin sensibilisés par le
venin pour les sérums normaux.

{
'

SÉANCE DU 30 AVRIE 693

3. On sait que la bétaïne a pour la toxine tétanique un certain pouvoir
neutralisant (Roger et Josué). D'une solution à 4 vingtième dans l’eau
salée physiologique, il faut environ 0 e.c.3 pour neutraliser une dose
mortelle sous-cutanée pour cobaye. Dans cette « neutralisation », la
bétaïne, restée intacte, est récupérée du mélange par uné courte ébul-
lition. Il ést probable que toute sa fonction, en l'occurrence, est de main-
tenir la toxine en solution, par rapport au système nerveux, comme
fait la cholestérine pour la saponine par rapport aux globules sanguins
(Ransom), aux branchies des poissons (Hédon), à l’épithélium de la
conjonctive (J. Rehns). Ce faisant, elle donne aux divers organes ou
éléments de l'organisme le temps d'intervenir pour détruire ou éliminer
le poison (1).

&. Avec le mélange bétaïne-tétanotoxine, il serait curieux de répéter
les essais d'Ehrlich sur Lo et Lt, et surtout de chercher si le mélange
neutre a gardé ou non quelque valeur immunisante. Mais la bétaïne,
quoique peu toxique, l’est assez encore (et surtout nécrosante) pour
qu'une recherche de ce genre soit malaisée ; néanmoins, avec 50 doses
mortelles bétaïnisées, en trois semaines, un lapin n’a jamais présenté
trace d’antitoxine dans lé sang ; 10 à 25 doses analogues en 3, 5 fois ne
protégèrent pas des cobayes, mais ne déterminèrent pas aranièse
d hypersensibilité.

“La « neutralisation physiologique » semble donc complète. Au reste,
« l’affinité » de la bétaïne est assez grande pour qu’un bain de bétaïne
aux dilutions indiquées dététanise complètement le tétano-carmin, voire
le cerv eau tétanotoxique, en quinze à 30 minutes d’éluve.

5. J'ai dû interrompre des recherches exactement symétriques aux pré-
cédentes et portant sur la botulotoxine. Ce poison est, comme on
sait, neutralisé et par la substance cérébrale et par divers produits,
l’antipyrine, par exemple. J'ai trouvé que le carmin, qui, d’ailleurs,
neutralise aussi parfois le poison diphtérique (Studensky), est très
énergique à l'égard de la botulotoxine.

Il y a donc là un programme tout indiqué d'essais variés, dont il ne
faut pas trop attendre la confirmation ou l'infirmation des précédentes;
les questions d'espèce étant tout en ces matières, il s’en faut de beau-
coup sans doute qu’un mode unique d'élaboration ou d'annulation
domine la destinée des divers antigènes (toxines ou autres) dans l’orga-
nisme. On ne saurait ici, pas plus qu'ailleurs, trop accumuler de faits:
divergents ou non; aux systèmes de s’en arranger comme ils pourront.

(1) IL est telles toxine et antitoxine on ne peut plus authentiques dont le
mécanisme antagonique est incontestablement celui qu’on vient d'indiquer.
Ainsi la Ricine et l’Antiricine, comme l’a montré J. Danysz, le poison. du.
bacille de l’ædème malin (Schattentron et Grassherger).

‘694 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

VALEUR DE L'HÉRÉDITÉ COLLATÉRALE SIMILAIRE EN PATHOLOGIF,

par MM. Tourouse et DAMAYE.

Nous voudrions atlirer l'attention de la Société sur une question
qui nous a semblé présenter une réelle importance dans le diagnostic
et le pronostic des affections mentales comme de toutes les maladies
chroniques. Il s’agit de la fréquence comparée des affections similaires
chez les ascendants et chez les collatéraux.

La simple réflexion portait à se demander si les ressemblances entre
frères et sœurs ne sont pas plus nombreuses et plus saisissantes que
celles constatées chez les descendants par rapport à leurs générateurs.
En effet, les deux êtres qui s'unissent pour donner naissance à un tiers
doivent être différents, puisque les lois civiles et religieuses proscri-
vent les unions consanguines. D'autre part, les enfants de mêmes
génileurs résument en eux les deux mêmes influences, les deux mêmes
groupes de caractères, combinés souvent il est vrai en proportions
différentes, mais en tout cas dus aux mêmes facteurs. La question
peut donc se poser ainsi : ne serait-on pas plus parent avec son col-
latéral qu'avec son ascendant direct? Et ce problème est gros de consé-
quences, car s’il est résolu par l’affirmative, la clinique devra s'inspirer
de l'état pathologique des frères et sœurs d’un individu beaucoup plus
que de celui du père et de la mère.

Des recherches entreprises dans le but d’élucider quelque peu cette.
question nous ont montré qu'elle n'était point une simple vue théorique,
mais qu'elle répondait à un fait existant et que de nombreuses observa-
tions, pouvaient mettre en lumière. C’est ainsi que dans différents groupes
morbides (cancer, tuberculose, diabète, affections dites familiales),
la maladie similaire est retrouvée chez les frères et sœurs du sujet
examiné avec une plus grande fréquence que chez les ascendants et les
descendants. Malheureusement, les cliniciens adonnés à l’étude de ces
affections n’ont pas jusqu'ici dressé de stalistiques comparalives.
Lebert avait signalé, à propos du cancer, l'utilité qu’auraient des
conslatalions numériques de cet ordre faites dans une même lignée
d'individus. Bouchardat, remarquait que le diabèle est plutôt une
maladie fraternelle qu'une maladie héréditaire. Enfin, dans un autre
ordre d'idées, les travaux d’Héricourt ainsi que les observations de
Ricochon, de Torkamion et de rombreux spécialistes pour la tuber-
culose ont montré que cette affection n'était pas aussi héréditaire
qu’on semblait le croire et que les enfants des tuberculeux jouissaient
souvent d'une immunisation plus ou moins accentuée vis-à-vis de la
maladie de leurs parents.

Pour la syphilis et l'alcoolisme, la différence est (très nette entre ascen-
dants et descendants. Ici, le principal héritage est surtout un état

SÉANCE DU 30 AVRIL 695.

biologique inférieur avec les tares banales qui le manifestent et les
maladies qui viennent se greffer sur lui. Dans la famille du syphilitique
et de l'alcoolique, la mortinatalité, la diathèse convulsive, les lésions
de la peau, des organes des sens et du système nerveux, la tuberculose
rapprochent les collatéraux alors que toutes ces altérations n'existent
pas chez les ascendants. En ce qui concerne la neurologie et la
psychialrie, les observations disséminées dans les auteurs rendent
également évidente la prédominance de l'hérédité.

Les maladies familiales, les folies gémellaires font parlie de ces
manifestations collatérales identiques, et les délires à deux ou un plus
grand nombre ont lieu fréquemment entre frères ou sœurs.

Nous nous sommes livrés, à des recherches précises dans les familles
d’épileptiques. L’épilepsie présente, en effet, l'avantage d’être un
aspect généralement caractéristique et à peu près semblable dans
ses grandes manifestations’ convulsives. Elle permet parfaitement l'étude
de l’hérédité similaire. Étant donnée la tendance actuelle à rapprocher
les convulsions infantiles de l’épilepsie commune, nous avons englobé
sous le nom de convulsifs les cas d’épilepsie et ceux de convulsions
dans le jeune âge.

Voici les résultats de nos-investigations : Soixante-treize familles ont
été examinées : quarante-quatre seulement nous ont fourni des résul-
tats utilisables et concernaient 88 ascendants directs et 152 collatéraux.
Les résultats numériques sont consignés dans le tableau suivant :

Hérédité directe : Hérédité collatérale :
‘2 0. E Moy.
Parents observés : 88. Collatéraux observés : 152.
Parents convusifs.. . . . . . 4 4,5 | Collatéraux convulsifs . . . . 26 17,1

Les chiffres que nous venons de relater indiquent nettement la pré-
dominance chez les collatéraux des états morbides similaires.

Nos résultats deviennent encore plus probants si l'on songe que les
parents, eu égard à leur âge, ont eu le temps de contracter des affec-
tions et de tomber dans les états pathologiques beaucoup plus: que les
collatéraux moins avancés dans la vie. Les différences seraient bien
plus manifestes encore, si, au lieu des parents pris isolément, nous
avions envisagé les groupes familiaux.

Toutes ces considérations nous ont engagés à éveiller l'attention sur
les ressemblances des collatéraux entre eux, tant au point de vue nor-
mal qu'à celui de leurs affinités pathologiques. Et les frères et sœurs
soutenant mieux la comparaison entre eux qu’avec leurs ascendants,
nous croyons que l'étude de la collatéralité est de nature à préciser et à
éclairer souvent les renseignements fournis par l’hérédité directe. C'est
en pathologie que l'on peut dire que l'individu ressemble plus à ses
frères qu’à ses parents.

de VS er Re: Yi Pre: ae

696 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NOTE SUR LES CONDITIONS ET LES CARACTÈRES DE LA FIÈVRE ÉMOITIVE,

par MM. En. TouLouse et CL. VurPaASs.

Nous apportons dans cette note les observations de trois cas de fièvre
émotive comme documents à l'étude de la pathologie des émotions et
de l'influence du moral sur le physique.

O8s. I. — B..… (Marie), cinquante-deux ans, entrée à l'asile de Villejuif,
avec le diagnostic suivant : « Idées de persécution mal systématisées, avec
hallucinations de l’ouie ».

Généralement calme, la malade s'occupait peu. Elle s’entretenait fréquem-
ment avec ses voix, parlait seule et discutait. La température était ordinai-
rement réglée autour de 36 degrés avec des variations d'une faible amplitude
diurne. Le 43 juin 1903 on Jui apprit le matin que son mari était très grave-
ment malade. Elle en ressentit une vive émotion. Comme le soir elle parais-
sait fatiguée, on prit sa température, et on constata que le thermomètre
marquait 398. Le lendemain la fièvre s'élevait encore le matin à 3893, le
soir à 37°9. Le surlendemain elle était retombée à 37 degrés. Dès lors elle
resta normale et réglée autour de 37 degrés.

Oss. IL. — B... (Anna), cinquante et un ans, journalière, entrée à l'asile de
Villejuif avec le diagnostic d'épilepsie avec débilité mentale. Cette malade a
toujours eu un caractère difficile, elle est irascible et aime à être flattée.
Elle se dispute fréquemment dans son quartier avec d'autres malades pour
des motifs futiles. Dernièrement à la suite d’une observation que lui fit une
infirmière au sujet de la couture, elle entra dans une vive colère, et présenta”
à la suite une courte crise d’excitation. Le 2 mars 1904, alors qu'elle était
déjà « énervée » depuis quelques jours, elle se prit de querelle pour un
propos futile avec une autre malade. Et lorsque l'infirmière, attirée par le
bruit de la dispute arriva, elle trouva B... le visage congestionné et presque
cyanosé. Elle calma de son mieux notre malade, et la crise sembla passée.
Une heure après B.. se mit à table et commenca de manger. Mais de nou-
veau son visage redevint cyanosé. A ce moment le pouls était à peine percep-
tible. On frictionna la malade et on lui prit la température. Le thermomètre
marquait 38°2. La malade fut alors couchée. Le lendemain matin la tempé-
rature était de 38 degrés, le soir de ce jour de 378; le surlendemain elle
était retombée à 37 degrés, depuis lors elle fut normale.

Oss. IL, — M. X..., trente ans. Bonne santé habituelle; un peu émotif.
X... avait eu une journée pénible, pendant laquelle il avait assisté à un enter-
rement, qui l'avait impressionné. Déjà fatigué par cette émotion, il eut le
soir une altercation avec une personne, qui fut grossière à son égard. Îl en
ressentit une vive colère. Quelques instants après il se coucha. Il dormit
mal. La dispute lui revenait à la mémoire et il eut quelques frissons. Le len-
demain matin on lui prit la température : le thermomètre s'élevait à 39 de-
grés, le soir il marquait encore 39 degrés. Le lendemain matin la température
était retombée à 37 degrés. Dès lors elle resta normale.

SÉANCE DU 30 AVRIL 697

Un fait intéressant qui semble se dégager de la lecture de ces obser-
vations est, outre l'élévation thermique, la durée de cette élévation.

Nous pouvons en effet constater que la fièvre a toujours duré plus de
vingt-quatre heures et qu’elle persistait longtemps après la disparition
de l'émotion, On sait qu'une vive émotion provoque un véritable désarroi
dans la vie psychique; mais cet élat est passager, et l'équilibre normal
est généralement assez vite recouvré. L'augmentation du pouls suit
presque toujours une émotion, mais elle est généralement passagère.

Les modifications de la température constituent au contraire un
phénomène plus rare. Il semble qu'il faille une émotion intense pour
provoquer ce désordre somatique. Mais une fois produit, il persiste
longtemps et l'équilibre normal est plus long à revenir que lorsqu'il ne
s'agit que d’une augmentation du pouls. Il semble qu'ainsi la durée
pendant laquelle une fonction reste troublée est proportionnelle à la
résistance que cette fonction a opposé à l’élément perturbateur et au
temps que le trouble a mis à s'établir.

Il s’agit probablement de l'application d'une loi physiologique géné-
rale d’après laquelle la supériorité biologique tendrait à un équilibre
instable. On sait que les réactions de la vie végétative sont toujours
plus lentes dans leur production et leur manifestation que celles de la
vie de relation. D'autre part les réactions musculaires relevant d’une
vie rudimentaire sont bien plus lentes que celles d’une vie supérieure,
ainsi que nous l'avons déjà établi (1). Encore dans les réactions de la vie
végétative y aurait-il un classement à faire. Le cœur réagirait plus vite

que d’autres systèmes, et corrélativement le retour ad integrum serait
en rapport direct avec la rapidité réactionnelle.
_ D'autre part, la constatation de ces courbes thermiques aide à la con-
naissance des rapports si obscurs du physique et du moral. Elle montre
qu'il n’y a pas parallélisme étroit entre ces deux sortes de phénomènes,
physiologiques et psychologiques, puisque le trouble mental, provoca-
teur du désordre physique, cesse bien avant que la modification physio-
logique soit terminée.

CULTURES MINÉRALES SUR BOUILLONS GÉLATINEUX,
par M. RAPuAEL DuBoïis.

Si l’on est en droit de donner le nom de génération spontanée à
certains phénomènes de la vie des cristaux, comme l'a proposé von

(1) Toulouse et Vurpas. Contribution expérimentale à la connaissance de la
vie et de Ja réaction musculaires. C. R. Académie des Sciences, 1903 (séance du
9 février), p. 408-410.

698 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE.

Schrôn (1), a fortiori pourra-t-on l'appliquer à ceux que j'ai signalés
dans ma note du 12 mars 1904, mais que j'avais trop superficiellement
examinés.

Après avoir considéré comme des granulations cristallines, à la suite
d'un simple examen à la loupe, les corpuscules qui sont projetés dans
toutes les directions par une particule de chlorure ou de bromure de
baryum (radio-actif ou non) déposé à la surface d’un bouillon de cul-
ture gélatineux pour photobactéries, j'ai été conduit à penser par l’exa-
men microscopique que j'étais en présence de spores (note du 16 avril).

Ces corpuscules présentent, en effet, la plus grande ressemblance
avec des spores dont les unes seraient à l’état de repos et les autres en
voie de division par segmentation. Le mécanisme de la division est
absolument le même que dans les êtres vivants: il y a une membrane
d’enveloppe, un contenu distinct, colorable par l’éosine, etc.

Si l’on joint à cela que l'aspect de ces cullures minérales rappelle au
plus haut point celui de certaines cultures jeunes de moisissures, on
pouvait croire à un ensemencement accidentel. Mais la rapidité consi-
dérable (quelques minutes seulement) avec laquelle se fait la culture
minérale de chlorure de baryum avait laissé des doutes dans mon esprit.
Il n’y en a plus maintenant, car j'ai obtenu les mêmes résullals en dé-
posant des parcelles de baryum et de chlorure de baryum et de radium
préalablement portées au rouge dans un creuset de platine, avec toutes
les précautions que comportent les ensemencements auxquels je suis
habitué de longue date. Enfin, aucune culture étrangère n’accompagnait
ces spores minérales, dont je me propose de suivre attentivement le dé-…
veloppement ou l’évolution, car il est évident qu'il ne s’agit ici que
d'un stade provisoire de la substance minérale.

(Laboratoire de physiologie générale de l Université de Lyon, 28 avril 1904.)

SUR LES DIFFÉRENCIATIONS ÉPITHÉLIALES
DU TUBE DIGESTIF D'Aæmopis sanguisuga,

par M. CAMILLE SPIESS.

D'après ses différenciations épithéliales, nous distinguons dans le
tube digestif d'Aæmopis sangquisuga les parties suivantes : 1° une cavité
buccale; 2 un œsophage; 3° un estomac, présentant 8 paires de renfle-
ments latéraux et deux longs appendices pyloriques; 4° un intestin,
présentant dans sa portion initiale une paire de cæcums, 5 paires de

(1) Voy. La vie dans les cristaux, par MM. di Brazza et P. Pirenne, Revue
scientifique, 5° série, t. I, p. 518, 23 avril 1904.

SÉANCE DU 30 AVRIL 699

renflements latéraux et une porlion terminale renflée (rectum ou
cloaque)

Cavité buccale. — L’épithélium qui lapisse la cavité buccale appar-
tient au type d’épithélium pavimenteux simple; chaque cellule présente,
dans sa partie apicale, un plateau non strié.

Œ'sophage. — L'épithélium de la cavité buccale passe insensiblement
à celui de l’æsophage, qui appartient au type d’épithélium cylindrique
simple. I est formé de cellules prismatiques, peu élevées, dont l'extré-
mité libre est terminée par un plateau non strié.

Estomac. — Le revêtement épithélial de la région moyenne du tube
digestif, comprise entre l'œsophage et l'intestin, est distinct de celui
des autres parties du tractus. Nous distinguons dans l'estomac : 4° une
portion cardiaque, recouverte par un épithélium prismatique, mais
absolument dépourvue de glandes; 2° une portion pylorique, pourvue de
glandes appartenant à la muqueuse gastrique. Les cellules épithéliales
de la muqueuse cardiaque sont de nature glandulaire; elles séerètent
une substance homogène, basophile, qui présente les réaclions micro-
chimiques de la mucine. L'épithélium de la portion pylorique de
l’estomac joue aussi un rôle sécréleur; son produit de sécrétion, ainsi
que celui des glandes pyloriques, est oxyphile et présente, avec le bleu
de toluidine, la métachromasie des grains de zymogène. Le seul auteur
qui, à notre connaissance, ait fait allusion à l'existence de glandes dans
la paroi intestinale d'Aæmopis est Leuckart (1), mais sans en reconnaitre
la véritable signification.

. Intestin. — La paroi intestinale, (ortementplie dei est recouverte par
un épithélium cylindrique dont les cellules présentent, dans leur por-
tion supérieure, un plateau strié. Ce dernier possède une bordure en
brosse, ainsi que des granulations sidérophiles. Nous n'avons pas con-
staté la présence de cils vibratiles, admis par Bourne (2). Des glandes
unicellulaires, analogues à celles du pylore, sont répandues sur toute
l'étendue de la muqueuse intestinale. Elles constituent un produit de
différenciation de l’épithélium dans le but spécial de sécréter des fer-
ments digestifs, et forment le passage entre les cellules épithéliales
glandulaires et les glandes pluricellulaires de la muqueuse intestinale
des Vertébrés supérieurs. Grâce à son régime alimentaire carnivore,
les différencialions épithéliales du tube digestif d’/æmopis sont lrès
avancées ; elles diffèrent de celles que nous présente le tube digestif de
la Sangsue médicinale (3). Elles nous fournissent enfin un exemple des
modifications que peut subir le tube digestif sous l'influence du régime
alimentaire.

(l'ravail de l’Institut de Zoologie de l’Université de Büle.)

(1) R. Leuckart. Die Parasiten des Menschen, 1894.

(2) A.-G. Bourne. Quarterly Journ. of micrasc. Sc., XXIV, 1884.

(3) G. Spiess, Revue Suisse de Zoo!., XI, 1903.

100 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PRÉSENTATION D'UN APPAREIL POUR DOSER LA BILIRUBINE
DANS LE SÉRUM SANGUIN (CHOLÉMIMÈTRE),

par MM. À. GiLBERT, M. HERSCHER et S. POSTERNAK.

Dans une communication précédente (1), nous avons décrit un pro-
cédé de dosage dé la bilirubine dans le sérum sanguin (cholémimétrie).
Guidés par le désir de déterminer avec le plus de précision possible le
degré de dilution dans le sérum artificiel du sérum à doser, nous avons
fait construire par M. Berlemont un appareil spécial que nous présen-
tons aujourd’hui à la Société.

Notre cholémimètre est renfermé dans une boîte dont la face antérieure
se rabat pour permettre l'accès des diverses pièces de l'appareil.

A l'intérieur sont étagées trois planchettes : la supérieure est fixe; les
deux inférieures, mobiles, peuvent être facilement extraites à l’aide de
tirets, ;

La planchette supérieure, creusée en gouttière, loge, à côté les uns
des autres, vingt tubes cylindriques, à fond plat, ayant un calibre exact
d'un centimètre. De ces tubes, quatre ont une hauteur de 4 cent. 1/2 et
servent pour les dilutions correspondant aux numéros 0,95, 0,375, 0,50
et 0,75 de notre tableau; seize mesurent 4 centimètres de hauteur ét
doivent être utilisés pour les dilutions ordinaires, depuis U n° À jus-
qu'au n° 60 et au delà.

Sur la planchette inférieure sont deux supports constitués par une
lame de verre dont la face supérieure, creusée de six trous destinés à.
recevoir verticalement les tubes précédemment décrits, est dépolie, de
manière à permettre des inscriptions servant de point de repère.

La planchelte moyenne, enfin, outre deux agitateurs pour méme
intimement les dilutions, supporte trois pipettes.

Celles-ci, en verre Le Bohème, ont été construites avée un soin
tout spécial. Leur calibre est de 3 millimètres. Leur pointe, fortement
effilée, permet d'obtenir 50 à 55 gouttes par centimètre cube. De la
sorte, l'écoulement est très lent et l’on arrive facilement à mesurer
exactement des vingtièmes de centimètre cube (2).

Chacune des pipettes porte dans le sens longitudinal l'indication en
toutes lettres de son usage et dans le sens transversal des initiales

(1) Gilbert, Herscher et Posternak. Société de Biologie, 12 décembre 1903.
Pour tout ce qui est relatif à la technique de la cholémimétrie, nous renvoyons
à cette communication ainsi qu'à la thèse de M. Stankewitch (14 avril 1904,
Paris) dans laquelle sont donnés tous les détails de notre méthode.

(2) Les dimensions minimes de l'orifice des pipettes nécessitent un net-
toyage complet après chaque séance sous peine d’obstruction pouvant être la
cause d’une brisure de la pipette quand on veut la déboucher.

SÉANCE DU 30 AVRIL 701

majuscules rappelant cet usage. C’est ainsi que la première est marquée
sérum artificiel et SA, la deuxième sérum naturel et SN, la troisième
réactif nitrique et RN.

La pipette servant à répartir dans les né le sérum artificiel permet
de mesurer 2 centimètres cubes. Le premier centimètre cube et demi à
partir de la pointe est divisé en quarts de centimètre cube; le dernier
demi-centimètre cube est séparé en vingtièmes de centimètre cube :
cette dernière gradualion permettant de prélever une faible quantité
de sérum artificiel lorsque le sérum à doser est peu riche en bilirubine.

La pipette destinée à mesurer le sérum naturel à doser a une conte-
nance de 2 centimètres cubes divisés en vingtièmes de centimètre cube.

Enfin, la pipette RN, présentant une effilure plus longue que celles
des précédentes, de manière à déposer facilement l'acide nitrique au
fond des mélanges, est graduée en quarts de centimètre cube.

SUR UN PROCÉDÉ D'ISOLEMENT DES SUBSTANCES CYTOPLASMIQUES,

par M. Maurice NicLoux.

Ce procédé s'adresse jusqu'ici aux cellules végétales; il s'applique
particulièrement bien aux cellules de l’albumen des graines contenant,
comme substances de réserve, de l’aleurone, de l'huile, de l’amidon.

Je prendrai comme exemple la semence de Ricin dans laquelle l’al-
bumen est constitué par des cellules polyédriques gorgées de grains
d'aleurone accompagnés de l'huile et d’un cytoplasma finement granu-
leux.

Pour arriver à dissocier les différentes parties constitutives de la
cellule, nous avons opéré ainsi :

La graine de ricin de préférence décortiquée est broyée, on ajoute à
la masse de l'huile de ricin, ou mieux de l'huile de coton plus fluide, ce
qui facilite les manipulations.

Le mélange rendu bien homogène est filtré d’abord sur un tissu à
maille lâche, puis sur toile fine.

À cette première opération correspond déjà une séparation grossière.
Sur le tissu se trouvent en effet réunis la plus grande partie des tégu-
ments, des parois cellulaires, des grains d’aleurone et une certaine
quantité de cytoplasma avec ses noyaux. L'huile filtrée qui s'écoule
est trouble, elle contient en suspension un mélange de grains d'aleurone
et de cytoplasma avec quelques fins débris des membranes cellulaires.

. Reste à séparer ces deux composants de la cellule.
- On peut y arriver de la façon suivante :

On centrifuge l'huile, additionnée ou non d'un dissolvant, au moyen
d’un appareil de grande puissance, et on obtient dans les tubes du cen-

702 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

trifugeur après un cerlain temps variable avec la fluidité du mélange
et la vitesse de l'appareil deux couches bien distinctes. L'examen micros-
copique de celles-ci permet de faire les constatations suivantes : ia
couche inférieure blanchâtre est constituée par les grains d'aleurone
accompagnés par quelques débris de membranes cellulaires, la couche
supérieure grisätre, n'en renferme plus ou à peu près, la vitesse de
l'appareil et la différence de densité ayant eu pour effet de bloquer au
fond du tube les grains d’aleurone petits ou gros. Cette couche supé-
rieure est alors presque uniquement constituée par le cytoplasma, un
certain nombre des noyaux, fort petits dans le cas actuel (1), et quel-
ques-uns des grains d’aleurone ayant pu échapper à la filtration et à
la centrifugation.

On peut débarrasser le cytoplasma ainsi préparé de l'huile qu’il con-
tient encore en forte proportion en ayant recours à un solvant et cen-
trifugeant à nouveau; on l’obtient alors à l'état sec.

Ainsi se trouvent réalisées par un procédé très simple, purement mé-
canique, qui n’altère nullement les substances mises en expérience :

1° La préparation de grains d’aleurone pratiquement exempts de
cytoplasma ;

2° La séparation des substances cytoplasmiques.

En partant de grains d'orge décortiqués (orge perlé), je suis arrivé
aux mêmes résultats; l’'amidon lient lieu et place de l’aleurone et la
différenciation des deux couches est extrêmement nette.

Tels sont les résultats obtenus par cette méthode qui peut, je crois,
présenter un cerlain intérêt, d'une part au point de vue chimique ens
fournissant pour la première fois comme matériel d'étude les substances
protoplasmiques de la cellule à peu près pures, d'autre part au point de
vue physiologique en donnant la possibilité d'observer in vitro certains !
phénomènes dont le cytoplasma est le siège pendant la vie.

Ce dernier point fera l’objet de la note suivante.

J'exprime ici ma vive et profonde reconnaissance à M. le professeur
Guignard pour les conseils qu'il n’a cessé de me prodiguer au cours de
ce travail.

SUR LE POUVOIR SAPONIFIANT DE LA GRAINE DE RICIN,

Note de M. Maurice NicLoux.

Le fait que les graines oléagineuses contiennent une substance albu-
minoïde capable de provoquer le dédoublement de leur propre huile est

(1) La grosseur des noyaux unique dans chaque cellule, est bien inférieure
à celle de la plupart des grains d'aleurone, et si petite par rapport aux di-
mensions de la cellule, qu'il n’y a, pour ainsi dire, pas lieu d’en tenir compte
dans le cas actuel.

SÉANCE DU 30 AVRIL 703

un fait connu depuis longtemps; J. Pelouze (1) l'avait signalé en 1855 ;
ses expériences ont été faites avec des graines de lin, colza, moutarde,
pavot, elc.; les acides gras ont été dosés après un certain temps dans la
farine de ces graines donnant ainsi la valeur de l'intensité de la saponi-
fication. Pelouze, dès cette époque, n’hésita pas à attribuer cette aclion
à celle d'un ferment.

Plus tard, E. Maillot (2) puis J.-R. Green (3), W. Siegmund (4) tentent
l'extraction du ferment mais n’arrivent à préparer que des substances
d’une activilé très faible. Le premier de ces auteurs, E. Maillot, signale,
en même temps, dans les graines de ricin la présence d’un ferment
dissolvant les matières albuminoïdes.

Tout récemment W. Connstein, Hoyer et H. Wartenberg (5) ont
montré que l'huile de ricin ou toute autre huile triturée avec des graines
de ricin ou le tourteau, est le siège d’une saponification intense, si on a
soin d'opérer en présence d’une petite quantité d’acide minéral ou orga-
nique.

K. Braun et Behrendt (6) ont confirmé ces dernières expériences et
ont signalé en outre la même action lipolytique pour les semences de
Jequirity (abrus precatorius).

Tous ces auteurs comme J. Pelouze attribuent l’action saponifiante à
la présence d’un ferment. Celte conclusion est prématurée, aucun des
auteurs mentionnés n'ayant isolé ce ferment.

L'étude histologique permettait au contraire d'aborder indirectement
le problème en cherchant quel est, dans la graine, l'élément doué du
pouvoir saponifiant; la préparation du cytoplasma telle que je l'ai
décrite (même numéro p. 701) m'a permis de résoudre la question.

On reconnaît bien vile en effet que la propriété lipolytique si remar-
quable de la graine de ricin est exclusivement réservée au cyloplasma à
l'exclusion de toutes les parties de la graine.

Voici comment on peut le démontrer.

Un procédé dosage très simple et suffisamment exact basé sur la
détermination de la proportion d'huile saponifiée, en se placant dans

(1) J. Pelouze. Sur la saponification des huiles sous l'influence des matières
qui les accompaguent dans les graines, Comptes rendus, 1855, t. XL, p. 605-611.

(2) Ed. Maillot. Étude comparée du pignon et du ricin de l'Inde. Thêse de
Pharmacie, 1 vol., 108 p., 3 pl., Nancy, 1880.

(3) J. R. Green. On the germination of the castor oil Plant (Ricinus communis)
Proreedings of the Royal Society of London, 1890, t. XLVIIE, p. 370-392,

(4) W. Siegmund. Ueber fettspaltende Fermente in Pflanzenreiche, Mona-
tsheft für Chemie, 1890, t. XI, p. 272-276.

(5) W. Connstein, E. Hoyer et H. Wartenberg. Ueber fermentative Eettopal.
tung. Berichte der D. Ch. Ges., 1902, t. XXXV, p. 3988-4007.

(6) K. Braun et E. Bebe die Beilius zur fermentative Fetlspaltung, Berichte
der D. Ch. Ges., 1903, t. XXXVI, p. 1142-1145 et même tome, p. 1900-1911.

704 -_ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

des conditions expérimentales identiques, (1), permet d'évaluer la quan-
tité de cytoplasma contenu dans la graine. Cette quantité est variable
avec l'origine ; elle est d'environ de 2 à 3 p. 100 (cytoplasma pesé à
l'état sec\ de la graine entière, pour le ricin commun, graines de tout
venant et non choisies.

Or, la séparation du cytoplasma d’après le procédé indiqué plus
haut, montre qu'un premier épuisement par l'huile fournit 50 à 60 p. 100
du cytoplasma total, un second épuisement dans les mêmes conditions
30 p. 100 environ. En même temps et tout naturellement le pouvoir
lipolytique disparait quasi complètement des tourteaux restant cons-
titués presque uniquement, lorsqu'il s’agit de graines décortiquées, par
les grains d’aleurone.

On comprend alors aisément que le cytoplasma ainsi préparé présente
un pouvoir saponifiant considérable ; les deux expériences suivantes
peuvent en donner une idée :

Le cytoplasma considéré à l’état sec(2) mis en suspension dans 50 fois
son poid d'huile de coton et en présence d'acide acétique très dilué (acide
acétique à 6 p. 1000 : 4 parties pour 10 parties d'huile) saponifie cette
huile dans la proportion de 80 p. 100 en trente minutes et à la tempéra-
ture de 20 degrés. En répétant la même expérience en prenant 500 fois
le poids d’huile de coton, le même résultat est obtenu en quinze heures.

Conclusion. — La substance active douée de propriétés lipolytiques
contenue dans la semence du ricin est le cytoplasma à l'exclusion de
tous les autres éléments de la graine. :

Ce cytoplasma est-il doué de propriétés spécifiques, ou peut-on le

considérer comme le support d’un ferment soluble d’une diastase?
Quelles sont ses propriétés, comment agit-il? Ceci fera l’objet d'une
prochaine communication. se

&

TRANSFORMATION DE LA SPERMATIDE EN SPERMATOZOÏDE, CHEZ L'AXOLOTL,

par M. ALBERT BRANCA.

* La spermatide de l’axolotl est une cellule irrégulièrement sphérique,
de 14 à 17 » de diamètre. Pour arriver à constituer le spermatozoïde
mür, c'est-à-dire une cellule longue de 605 à 610 & et large d'un v au

(1) Je donnerai dans un mémoire plus étendu tous les détails techniques.

-(2) En réalité, étant donné les difficultés que l’on à pour remettre en sus-
pension dans l’huile.le cytoplasma amené à l’état sec, mieux vaut toujours
s'adresser. au produit qui, dans la préparation décrite plus haut, provient de
la centrifugation. et renferme encore une certaine proportion d'huile.

-SÉANCE DU 930 AVRIL 705

maximum, la spermatide doit subir des modifications profondes qui
portent sur toutes ses parties.

Le cytoplasme s’allonge, s’effile, et disparait finalement au pourtour
du noyau.

La sphère, opaque et granuleuse, occupe d’abord un territoire quel-
conque du cytoplasme. Puis, elle se transforme en une vésicule claire
qui s'applique à l’un des pôles du noyau et fait bientôt hernie en dehors
du cytoplasme. La vésicule, d’abord sphérique, prend la forme d’un
cône ; elle diminue progressivement de taille.

Au moment où la sphère s’accole à l'extrémité du noyau, elle est
séparée de ce noyau par une mince lamelle qui prend les réactifs de la
chromatine. Cette plaque chromophile est d'abord excavée, puis plane,
puis convexe. Elle donne implantation à une formalion conique qui
monte dans l’axe de la sphère. Cette formation disparaît avant la sphère
qui, elle-même, disparaît avant la plaque chromophile.

Le noyau prend successivement l'aspect d'une sphère, d’un ovoïde
et d’un cône. C'est finalement un filament très long, très grêle, recourbé
en faux. Il est constitué tout d'abord par un réseau délicat semé de
grains chromatiques rares et volumineux. À mesure que le noyau
s’allonge, le réticulum est plus serré; ses granulations chromatiques
sont plus fines et plus nombreuses; ses mailles, de plus en plus étroites,
finissent par se colorer. Puis, toute apparence de réseau disparaît du
champ nucléaire, qui semble réduit à un fond uniformément coloré.
Sur ce fond homogène se détachent des grains chromatiques, pareils à
des épines. Dans la région du noyau qui supporte la sphère, ces grains
persistent et semblent se fusionner. Ils disparaissent, au contraire, dans
le reste du noyau.

De là, la distinction d'un segment apical et d’un segment basal, tous
deux homogènes. Le segment apical est court (12 à 15 L), effilé, très
avide des colorants nucléaires. Le segment basal est très long (100 x) et
relativement large. Il fixe à peine le violet de gentiane dans la triple
coloration de Flemming.

Au début de l’évolution de la spermatide, il existe, près de la surface
de la cellule, deux centrosomes. L'un petit, punctiforme, est tourné
vers le noyau. L'autre est annulaire et relativement volumineux.
Bientôt les deux centrosomes se rapprochent du noyau. Du centrosome
distal s'échappe un cil qui flotte au dehors du cytoplasme, et ne présente
aucune connexion avec le noyau. Puis, le centrosome proximal prend
contact avec le noyau, et, à partir de ce moment, les deux centrosomes
présentent des réactions différentes. Le centrosome antérieur s'enfonce
dans une dépression du noyau et se met à grossir. Sa taille l'emporte
bientôt sur celle du centrosome annulaire, jusque-là le plus volumi-
neux. Finalement, le centrosome antérieur se dégage du noyau et
change de forme. Ce n’est plus une sphère, mais un cylindre arrondi à

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIK

son extrémité nucléaire. Ce cylindre est d'abord large et court (3 u 2 sur
2 y 4); il n'a plus qu'à s’allonger et à s’amincir (7 5 sur 1 x), il cons-
titue la majeure partie de la pièce intermédiaire.

Le centrosome postérieur paraît émigrer du cytoplasme au moment
où le centrosome antérieur devient cylindrique. Quand la plaque chro-
mophile disparaît, il disparaît en tant que formation annulaire; à sa
place, on observe une tige étroite et courte qui réunit, un moment, le
centrosome antérieur et la queue du spermatozoïde.

La queue du spermatozoïde est représentée d'abord par le filament
axile. La formation de la membrane ondulante coïncide avec la dispa-
rition de la sphère. La membrane se différencie d'emblée, sur toute la
longueur du filament axile. Elle s’élargit et se festonne de plus en plus.
C’est elle seule qui constitue la portion terminale de la queue.

Dans une note ultérieure, j'indiquerai quelles modifications subit
encore le spermalozoïde pour arriver à maturité, et je montrerai en
quoi la spermatogenèse de l’axololt diffère des processus qu'on a obser-
vés jusqu'ici, chez les amphibiens.

ÉVALUATION APPROXIMATIVE DES QUANTITÉS MINIMA DE CHAUX ET DE MAGNÉSIE
URINAIRES, ET DES QUANTITÉS MINIMA DE CES SUBSTANCES NÉCESSAIRES A
L'ORGANISME DANS LES CONDITIONS DE LA RATION MOYENNE D'ENTRETIEN,

e-

par M. E. Maure.

Caux. CaO. — Dans une note précédente, consacrée à l'étude de la
potasse (1), j'ai déjà indiqué quel a été le but de mes expériences sur le
dosage des matières solides, ainsi que la marche que j'ai suivie dans la
fixation de leurs quantités urinaires minima et dans l'évaluation des
quantités minima nécessaires à l'organisme.

Cette expérience, comprenant, je l'ai dit, un total de vingt-sept jours,
du 23 mars au 18 avril 1903, a été divisée en trois périodes.

Pendant la première, de six jours, une alimentalion, réglée à
2,400 calories environ, a correspondu à la ration moyenne d'entretien.
Pendant la deuxième, au contraire, j'ai fait baisser mon alimentation
jusqu’à 1.300 calories environ, en choisissant, en outre, comme aliments,
les moins riches en matières minérales. Enfin, dans la troisième, de
quinze jours, mon alimentation réglée à 2.500 calories, a dépassé mes
dépenses, puisque mon poids a augmenté de près de 100 grammes par
jour. Or, pendant ces trois périodes, mon poids étant resté entre 58 et

(1) Société de Biologie, 7 novembre 1903, pages 1283. Saut

SÉANCE DU 30 AVRIL 707

{

60 kilogrammes, les quantités de chaux, CaO, ingérées et celles élimi-
nées par les urines ont été les suivantes :

DÉPENSES CHAUX — CaO | cHaux = CaO

PÉRIODES \ Î à DIFFÉRENCES
f en calories. alimentaire. urinaire.

Première . . 2386 08657 05265
Deuxième . . 1285 0,285 0,271
Troisième . . 2490 0,739 0,315

Je rappelle, en outre :
1° Que, pour Lapicque et Richet(1), l'adulte parisien trouve dans ses
aliments 4 gr. 30 de chaux; et que, d'après les mêmes auteurs, les
quantilés éliminées dans les urines sont de 0 gr. 260 pour Saborow,
de O0 gr. 330 pour Neubauer, et de 0 gr. 375 pour Schetelig, soit en
moyenne de 0 gr. 325; À
2° Que le lait de femme ne renferme que 0 gr. 034 pour 100 grammes,
quantité de lait correspondant à la ration moyenne d’un kilogramme
de nourrisson ;
3° Que 100 grammes de lait de vache, qui correspondent à la même
ralion, en contiennent 0 gr. O0, soit au moins quatre fois plus;
‘4 Enfin que l'adulte de 63 kilogrammes qui prend 3 litres de lait de
vache, recoit 0 gr. 07 de chaux par kilogramme de son poids.
De mes recherches, des indications fournies par Lapicque et Richet et
aussi de celles déduites du régime lacté, on peut donc conclure :
1° Que notre organisme peut se suffire avec 0 gr. 66 de chaux, soit
sensiblement avec 0 gr. O1 par kilogramme de notre poids normal;
mais qu'il ne semble pas que l'on puisse descendre beaucoup au-dessous
de cette quantité; \ il
2° Que nos besoins, en effet, dépassent. sûrement 0 gr. 005, puisque
notre organisme perd cetle quantité rien que par la voie urinaire
(2° période), même quand la quantité ingérée est insuffisante pour
couvrir ses dépenses totales. C'est, en effet, ce qui doit avoir eu lieu pen-
dant cette deuxième période, la quantilé ingérée ne dépassant la chaux
uiinaire que de O gr. 014;
3° Que la quantité de 0 gr. OL par kilogramme, nécessaire à notre
entretien, est contenue normalement dans nos aliments habituels pris
en quantité suffisante pour constituer notre ration moyenne d'entretien
(4 gr. 50 d’azote et 38 calories par kilogramme);

(4) Article « Aliments », du Dictionnaire de physiologie.

BIOLOGIE. COMPTES uenvos. — 190%. T. LVI. 51

108 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

- 4° Que le régime lacté, fait avec le lait de vache et à trois litres de
lait pour un homme de 65 kilogrammes, assure à ce dernier une quan-
tité de chaux bien supérieure à ses besoins ;

5° Qu'en ce qui concerne l'alimentation du nourrisson, on doit
admettre que 0 gr. 034 de chaux suffisent non seulement pour son entre-
tien, mais aussi pour sa croissance; puisque c’est cette quantité qui est
contenue dans 100 grammes de lait de femme ; et que cette quantité de
lait représente la ration d’un kilogramme de nourrisson;

6° Enfin que le lait de vache contenant une quantité de chaux au
moins quatre fois supérieure à celle contenue dans la même quantité de
lait de femme, on est sûr de donner au nourrisson une quantité suffi-
sante de chaux quand ce lait est substitué à l'allaitement naturel.

MacnésiEe. MGO. — Les quantités de magnésie contenues dans nos élé-
ments pendant les trois périodes de la même expérience, el celles ali-
minées par les urines, ont été les suivantes :

MAGNÉSIE MAGNÉSIE
CALORIES : DIFFÉRENCES -
alimentaire. urinaire.

PÉRIODES

Première .

Deuxième. . 1285 0,176 0,166 0,010

Troisième. . 2490 0,476 0,216 0,260

J'ajoute de plus :

1° Que la quantité de magnésie contenue dans l'alimentation de
l'adulte de Paris, d’après Lapicque et Richet, est de Ogr. 66, soit sensi-
blement de 0 gr. O1 par kilogramme ;

2° Que le régime lacté, fait avec le lait de vache, à la dose de trois
litres pour un homme de 65 kilogrammes, lui assure 0 gr. 63 de magné-
sie, soit également environ 0 gr. O1 par kilogramme:

3° Que le lait de femme ne contient que 0 gr. 0065 de magnésie pour
100 grammes et que cependant celte quantité est suffisante non seule-
ment pour l'entretien du nourrisson, mais aussi pour sa Croissance ;

4° Enfin que le lait de vache, à la dose de 100 grammes, assure au
nourrisson environ 0 gr. 01 de magnésie par kilogramme de son poids.

De mes recherches, de celles de Lapicque et Richet, et des indications
tirées du régime lacté, on peut donc conclure :

1° Que la quantité de magnésie nécessaire à notre organisme ne doit
pas dépasser environ 0 gr. 005 par kilogramme de notre poids;

20 Que cette quantité est contenue normalement dans les aliments
habituels composant une ration moyenne d'entretien;

SÉANCE DU 30 AVRIL 709

3° Que la quantité minima de magnésie urinaire semble être dans les
«environs de 0 gr. 0025 par kilogramme ;
: À Que par conséquent cette quantité doit être considérée comme
insuffisante comme magnésie alimentaire, puisque Rorsenisrne élimine
cette quantité rien que par cette voie, même quand il n’en reçoit que
cette quantité ;

5° Qu'en ce qui concerne l'alimentation du nourrisson, il doit pouvoir
se suffire avec 0 gr. 0065 par kilogramme de son poids, puisque c’est la
quantité contenue dans 100 grammes de lait de femme ;

6° Enfin que 100 grammes de lait de vache lui assurant une quantité
supérieure, 0 gr. 01, ce lait peut être substitué sans inconvénient au lait
de femme, au moins à ce point de vue.

ACTION GÉNÉRALE DE .L'ADRÉNALINE EN INJECTION INTRA-VEINEUSE CHEZ LE
CHIEN. INFLUENCE DE LA DOSE. INFLUENCE DE L’ANESTRÉSIE. MÉCANISME

DE LA MORT,
par M. J. LESAGE.

Le cortège symptomatique de l’intoxication adrénalique chez le chien
et le cobaye, déjà décrit par MM. Bouchard et Claude, Battelli et par
nous-même, est en deux mots le suivant : paralysie du train postérieur,
convulsions cloniques, opisthotonos, dilatation pupillaire, écume san-
guinolente, mort.

Notre but est de faire connaître aujourd’hui le résultat de nos obser-
vations prises sur des chiens auxquels l’adrénaline fut injectée dans les
veines à des doses variables. Nous avons antérieurement publié le
résultat relatif à la détermination de la dose toxique qui se GR eut
de ces expériences (1).

Pour l'appréciation des modifications respiratoires et circulatoires, nous
avons eu recours à la méthode graphique. Le pneumographe de Marey nous
a renseigné sur les variations de la respiration, le manomètre inscripteur de
Chauveau sur les modifications de la pression artérielle, et la pince sphyg-
mographique de Laulanié sur les variations du pouls.

Le détail de nos expériences sera publié autre part; nous nous bornerons
simplement ici à en donner les résultats.

Les phénomènes consécutifs à l'administration de l’adrénaline chez
le chien varient avec la dose, et, avec l’état de veille ou de sommeil
anesthésique du sujet.

Examinons-les d'abord chez l'animal non anesthésié.

A la dose non toxique de O milligr. 05 par kilog., le seul symptôme
que l’on observe est l'accélération et la violence des battements du cœur.

(1) J. Lesage. Toxicité de l’adrénaline en injection intra- veineuse. pour le
chien, Coupes rendus de la Société de Biologie, 16 avrik 1904.

710 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ce symptôme est d'ailleurs fugace et, peu de temps après l’injection, le
sujet revient à son état normal. Si l’on opère sur des animaux à jeun
depuis dix-huit à vingt-quatre heures, ils ne lardent pas à manger d'un
très bon appétit la ration qu'on leur présente.

À la dose de O0 milligr. 20 à 0 milligr. 25 par kilog., on observe encore
cetle même violence des battements cardiaques, mais aussi d’autres
symptômes. C'est d'abord une repiration accélérée, haletante ; de l’in-
quiétude. Puis, des nausées et des efforts de vomissements; des évacua-
tions alvines, du ténesme rectal, de la miction urinaire. Enfin, dans
certains cas, le retour à l’état normal; dans d’autres, l'arrêt du cœur
et la mort au bout de cinq à dix minutes.

Chez l'animal anesthésié au préalable par l'injection hypodermique
de 5 centigrammes de morphine et les inhalations de chloroforme,
l'injection d’une faible dose d’adrénaline (0 milligr. 02 par kilogramme)
produit encore une accélération considérable du cœur, pendant les
secondes qui suivent, alors que la pression artérielle monte très nota-
blement. Puis, le cœur se ralentit par alternatives, pendant cinq à six
secondes et la pression baisse. Une minute après l'injection, les sys-
toles acquièrent une force remarquable, et, petit à petit, elles vont se
régulariser pendant les deux ou trois minutes qui suivent, alors que
les variations de pression vont devenir de moins en moins considé-
rables. La respiration ne s'accélère pas. Elle se ralentit au contraire un
peu, tout en conservant un rythme régulier. Au commencement de la
quatrième minute, tout est rentré dans l'ordre, les pulsations seules
restent ralenties. 3:

Voici, par fractions de dix secondes, le nombre des pulsations, celui
des respirations et les valeurs de la pression artérielle enregistrées
avant, pendant et après l'injection intraveineuse de 0 milligr. 02 par
kilogramme, d'adrénaline chez le chien.

NOMBRE Mens
ARR de la pression artérielle o
TEMPS de pulsations| en centimètres Hg. : NOMBRE
ÿ en d'inspirations.
RE e

Max. Min.

10 secondes.

5 à 3 h. 54
. Injection.
à 3

Q
0]
3
a
0)
9
D

2110
20
30 s
40
50 $s.

D D © & & N 00 ©
US Q9 09 CO Go NO N9 DO CO U2 (2°)

@- D p- @ @- pp po

SÉANCE : DU: 30 AVRIL 711

Avec une dose toxique, les phénomènes sont différents.

Voici, par exemple, ce que nous avons observé après l'injection
intraveineuse de 0 milligr. 26 d'adrénaline par kilogramme :

Durée de l'injection : dix secondes.

Six secondes après la fin de l'injection, la respiration s'arrête en
expiration, en même temps que la pression monte de 8 centimètres
de Hg, le cœur conservant sa régularité et son rythme normaux. Le
maximum de pression est atleint en neuf secondes. Alors, le cœur
s'arrête et la pression diminue rapidement. L'arrêt du cœur s’est pro-
duit déjà depuis seize secondes, lorsque les mouvements respiratoires
reprennent à nouveau, au nombre de quatorze en trente secondes.
Enfin ils s'éteignent à leur tour, après avoir diminué d'amplitude. I] y a
exactement quarante-deux secondes que le cœur est arrêté.

Si au lieu d’une dose massive on administre l’adrénaline à doses
fractionnées, le cœur s'arrête dans les mêmes conditions lorsque la
dose toxique est atteinte. La respiration peut ne présenter aucune
modification ; elle se poursuit toujours après l’arrêt du cœur.

Chez le chien, anesthésié ou non, la mort dans l’'empoisonnement par
injection intraveineuse d'adrénaline est rapide; elle a lieu par arrêt du
cœur.

fs (Travail du Laboratoire de Physiologie d'Alfort.)

VARIATIONS DU VOLUME DE L'ŒIL SOUS L'INFLUENCE DES MODIFICATIONS
DE L'ÉQUILIBRE MOLÉCULAIRE DU SANG,

par M. LoErEr et A. CANTONNET.

Les cavités oculaires peuvent être considérées comme des diverticules
de la circulation générale et les liquides qu’elles contiennent subissent
avec une rapidité plus ou moins grande les variations de la composition
du sang.

L'un de nous a montré avec M. Achard l’accumulation persistante dans
l'humeur aqueuse des substances telles que le ferrocyanure de potas-
sium injecté dans le sang des animaux dont la voie rénale n'est pas
perméable (1).

Nous avons voulu rechercher si des modifications des milieux oculaires
pouvaient se produire sous l’influence de variations brusques ou pro-
gressives, non plus seulement de la composition chimique, mais de l’équi-
libre physique et moléculaire du milieu sanguin.

1. Ch. Achard et M. Loeper. Passage du ferrocyanure de potassium dans
l'humeur aqueuse. Soc. de Biol., décembre 1901.
1. À. Cantonnet. Arch. d'ophtalmologie, janvier 1904.

719 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'impossibilité de mesurer exactement la quantité de liquide contenu
dans l’œil nous a obligés à recourir à un procédé indirect : la mensu-
ration du volume du globe oculaire. |

Pour cela nous avons opéré sur des iapins jeunes, dont les enve-
loppes de l'œil sont très extensibles.

I. La ligature des deux pédicules du rein qui accroît notablement la
concentration du sérum sanguin ne fait pas subir à l’œil sain des varia-
tions constantes. Pourtant dans deux cas sur cinq le volume de l'œil a
diminué et diminué de facon durable et progressive.

Lorsqu'on injecte dans le sang des animaux des solutions de nl.
loïdes les modifications varient avec la concentration de ces solutions.

L’injection de solutions isotoniques, chlorure de sodium, sulfate de
soude, glucose (30 ou 50 centimètres cubes) augmente assez notablement
après l'avoir diminué momentanément, le volume de l'œil, qui revient
ensuite à la normale.

Cette augmentation de volume est plus précoce quand le liquide est
introduit dans les veines que lorsqu'il est introduit sous la peau.

Les solutions hypertoniques entraînent une diminution plus bru-
tale mais elles sont suivies d’une augmentation moins marquée. Les
oscillations sont plus considérables quand l'injection est faite dans les
veines que lorsqu'elle est faite sous la peau.

Chez les lapins dont on a lié les artères rénales des injections isoto-
niques et hypertoniques entraînent des changements plus considérables.

Mais dans tous les cas, les effets produits par les substances achlorées.
sont plus marquées que ceux délerminés par le chlorure de sodium.

II. Dans le but de vérifier l'influence signalée par l’un de nous, de
l'administration des substances cristalloïdes sur l’œil glaucomateux nous
avons chez douze lapins déterminé un glaucome artificiel par le procédé
de Bentzen (grattage de l’angle iridokératique), et mesuré comparati-
vement le volume de l’œil sain et de l’œil malade.

Les variations de l’œil malade furent de même sens, mais plus pré-
coces, plus fortes que celles de l'œil sain et souvent la diminution du
-volume fut plus durable. Ce dernier fait cadre bien avec la diminution
de tension oculaire observée chez nos malades.

III. L'ensemble de ces résultats montre avec queile rapidité reten-
tissent sur l'équilibre des milieux oculaires les changements apportés à
la composition du sang.

En vertu du « mécanisme régulateur », le sang hÿperconcentré attire
le liquide nécessaire au rétablissement de sa concentration normale et
le volume de l'œil subit une diminution d’autant plus marquée que
l’afflux est plus considérable. Puis, avec une rapidité plus ou moins
grande, le liquide des cavités oculaires et le liquide sanguin FÉNEARENT
au volume normal.

La nature de la substance injectée, Vinritation ssebialé qu'elle déter-

SÉANCE DU 30 AVRIL 713
a à SRE ue A7) "Ro ALEReQ "IS

mine sur Îla paroi vasculaire ou sur les tissus, les excilations réflexes
qu’elle entraine entrent sans doute aussi en ligne de compte (Mayor),
mais toutes ces causes sont dominées par un phénomène d'ordre
purement physique : la rupture de l'équilibre moléculaire du sang.

LA FLUORESCENCE ET LA TUBERCULINE-RÉACTION PRÉCOCE,

par M. D. JAcoBsonn.

Plusieurs travaux publiés ces derniers temps ont démontré l’action
de la lumière fluorescente sur les êtres inférieurs. On a pu constater
que le pouvoir de certains ferments et toxines, ainsi que le développe-
ment de certains infusoires, et microbes se trouvent retardés ou même
entravés par les rayons fluorescents. Le bacille de Koch subit-il .
ment cette influence inhibitoire ?

Pour résoudre cette question nous nous sommes adressé à la tuber-
culine-réaction précoce, récemment décrite par M. Marmorek. Ce dernier
a montré que la tuberculine, injectée à un animal une vingtaine de
minutes après qu'il à reçu une faible émulsion des bacilles de Koch,
provoque une ascension thermique égale ou supérieure à 2 degrés. Il
suffit de très faibles quantités de bacilles, avec des traces presque
minimes de tuberculine, pour que le phénomène de Marmorek se
produise.

Nous avons ulilisé ce fait expérimental pour étudier l’action de la
fluorescence sur les bacilles de la tuberculose. Nous avons ainsi pu
constater que les bacilles rendus fluorescents ne donnent plus avec la
tuberculine l'ascension thermique caractéristique de 2 degrés.

Notre facon de procéder a été la suivante : On prépare une émulsion
très faible et uniforme de bacilles de Koch qu'on partage en trois parties.
La première, non modifiée, sert pour les animaux témoins. Puis on
ajoute une très faible quantité d’éosine à la seconde partie, qu'on laisse
exposée à la lumière diffuse pendant vingt-quatre heures, et l’éosine
sous l'influence de la lumière dégage des rayons fluorescents. On ajoute
également une petite quantité d'éosine à la troisième partie de la
culture qu’on enferme aussi rapidement que possible dans des tubes
métalliques. On a ainsi une culture contenant de l’éosine non fluo-
rescente.

Le lendemain on injecte dans le péritoine de cobayes dont la tem-
pérature initiale ne dépasse pas 38°5 une faible quantité de ces trois
cultures, le premier lot des animaux recevant la culture simple, le
deuxième la culture fluorescente, et le troisième lot la culture conte-
nant de l’éosine non fluorescente. Vingt minutes après, les trois lots

[l h » o e é AE VINQIE PET ERNST
ÿ 4 : k { Y SNA Ne à ar ci
1 x 3 st 42

TL4 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

recoivent sous la peau 0,3 centimèlres cubes d'une faible solution de
tubereuline (une goutte par gramme d'eau). L'ascension thermique indi-
quée par M. Marmorek atteint son maximum dans deux à quatre heures
après le début de l'expérience, et c’est alors qu'on- peut constater l'effet
de la fluorescence. Tandis que le premier lot, ayant reçu la culture
simple, réalise le phénomène de Marmorek, et présente une élévation
thermique égale ou supérieure à 2 degrés, le deuxième lot, aux bacilles
fluorescents, ne présente pas ce phénomène, son élévation Re ne
dépassant jamais 15, oscillant généralement entre 0°5 à 1°2.

Quant au troisième lot, son ascension thermique tout en étant mar-
quée n’atteint pas cependant 2 degrés. Nous pensons que malgré toutes
nos précautions, un jeu de fluorescence à dû se produire quand
même, probablement au moment de l'ouverture et de la fermelure des
tubes métalliques.

Nous avons également tenté l'expérience inverse, en rendant fluores-
cente non pas la culture bacillaire, mais la tuberculine. Les résultats
n'ont pas été les mêmes. L'influence de la fluorescence a été peu
marquée.

De ces faits expérimentaux on peut conclure que la lumière fluores-
cente n’agit pas sur la tuberculine contenue dans le corps bacillaire. La
diminution de l'ascension thermique est due probablement à un pouvoir
inhibitoire que la lumière fluorescente exercerait sur le bacille, en affai-
blissant ses propriétés de sécrétion de toxine. Ce fait semble prouver
encore, quoique d'une façon indirecte, que le phénomène de Marmorek
est dû à l’action biologique de la tuberculine sur le bacille : ce dernier *
sécrète, sous l'influence de l’excitation que lui imprime la tuberculine,
une plus grande quantité de toxine qui, elle, provoque l'élévation ther-
mique caractéristique. LU

(Travail du Laboratoire de M. Marmorek.)

OEDÈME EXPÉRIMENTAL,
par M. AMBARD.

Si depuis les travaux de M. Widal nous savons faire à volonté de
l’œdème chez certains brightiques, il est encore communément admis
que nous sommes impuissants à produire de l’æœdème rose chez
les animaux.

Pourtant Magnus (Arch. für Pharmak. und exper. Path., Bd 42, 1899)
avait indiqué des procédés pour avoir des œdèmes généralisés à coup
sûr. Nous avons repris les expériences, qui semblent encore peu con-
nues, de Magnus. Cette note qui, faute de place, ne peut comporter

SÉANCE DU 30 AVRIL 745

qu'un bref protocole de nos expériences, se bornera à décrire les genres
d'æœdèmes que l’on peut obtenir expérimentalement et les moyens à
meltre en usage pour y parvenir.

Il y a dans la production de l’æœdème une succession de faits tout à
fait constante et par cela même remarquable. Le premier œdème qu’on
obtient même dans les conditions d’expérimentation les plus défavorables
est l'œdème péritonéal. Les reins, les uretères et les gros vaisseaux
apparaissent plongés dans une masse géletiniforme, tremblotante, trans-
lucide, souvent épaisse de 1 à 2 centimètres, laissant écouler lentement
une sérosité abondante après sa déchirure. Cohnheim et Lichtheim
(Virch. Arch., Bd. LXIX, 1877), l'avaient noté dans leurs expériences;
Magaus le signale à nouveau, nous l’avons toujours retrouvé dans toutes
nos expériences. Dans des conditions plus favorable, à l’œdème péri-
viscéral se joint un œdème intermusculaire ; entre les muscles de l'abdo-
men se développent de véritables plaques d’un tissu gélatiniforme très
épais. Cet œdème intermusculaire ne nous semble pas avoir encore été
décrit. 11 peut être considérable et siège entre tous les muscles du corps.
Enfin dans les conditions oplima on obtient en plus de l’æœdème viscéral
et de l'œdème intermusculaire l’&ædème cutané. C'est l'œdème qui appa-
raît en dernier lieu, c’est le plus difficile à obtenir ; c’est sa réalisation
qu’a décrite minutieusement Magnus dans son mémoire. Cet œdème
rappelle l’æœdème sous-cutané de l’homme, il envahit toute la peau du
chien en commençant par la peau abdominale.

Il y à donc une hiérarchie d'apparition entre les divers œdèmes,
l’œdème viscéral paraissant le premier, l’intermusculaire le deuxième, le
sous-cutané le troisième. Faut-il voir dans ces deux premiers œdèmes
un élément du préædème de M. Widal? nous le croirions volontiers.

Parmi les moyens de produire l’œdème il y a également une vérilable
hiérarchie d'efficacité. Le moyen le plus simple et le moins bon est
l'injection intraveineuse considérable et très rapide, déjà décrit par
Cohnheim et réétudié par Magnus ; il donne l’œdème minimum, surtout
l’œdème périviscéral. Un moyen meilleur est l'injection aussitôt après
ligature des uretères ou ligalure de l’urètre. Magnus dans ces condi-
tions a pu obtenir un très léger œdème cutané. Un moyen meilleur
‘encore est d'attendre vingt-quatre heures entre la ligature des uretères
et l'injection. Dans ces conditions, nous avons eu en plus de l’æœdème
périviscéral un œdème inlermusculaire énorme. Enfin l'effet optimum est
obtenu lorsque l'injection agit plus de vingt-quatre heures après liga-
ture des uretères, dans ces cas nous avons obtenu un œdème sous-
cutané considérable. Magnus avec des injeclions relativement plus con-
sidérables que les nôtres a eu un œdème généralisé énorme.

(Lorsque nous parlons d'ædème il s’agit, bien entendu, d’un œdème
macroscopique indiscutable, analogue à celui qu'on constate à l'œil nu
chez les brightiques.)

716 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les solutions injectées ont été de l’eau de Seine « pure », des solu-
tions de sel marin à 10, 15 et 20 p. 1.000, des solutions de sucre de
canne à 10 p. 100. Les quantités variaient de 100 à 300 grammes par
kilogr. de chien. Avec tous ces liquides, nous avons obtenu un œdème
périviscéral abdominal et un œdème intermusculaire des plus nets;
l’œdème sucré ne réduisait pas la liqueur de Fehling, mais après hydro-
lyse indiquait 20 p. 1000 de glucose.

Exp. I. — Chien de 14 kilogrammes. Ligat. des 2 uretères le 1° mars 1904 à
5 heures du soir. Injection immédiate de 300 centimètres cubes de NaCl à
30 p. 1.000. Le lendemain à midi injection nouvelle de 600 centimètres cubes
de la même solution. Le chien meurt dans la nuit. Autopsie le 3 mars. O0Edème
péritonéal très marqué, œdème sous-cutané très marqué, œdème intermuscu-
laire non recherché.

Exp. II. — Chien de 14 kilogrammes. Le 4 mars ligat. des 2 uretères à
2 heures, aussitôt après injection de 2 litres de sérum contenant NaCl 45 p.
1.000 en l’espace de trois heures. Le chien meurt dans la nuit. Le lendemain
malin autopsie. OEdème sous-péritonéal. Gros caillot dans le ventre, œdème
sous-cutané légèrement hémorragique. y

Exp. IIL. — Chien de 11 kilogrammes. Ligat. des 2 uretères à midi # mars. Le
5 mars injection de 1300 grammes de NaCI à 35 p. 1.000 puis de 200 grammes
du sang du chien de l’expér. II. Chien tué par le chloroforme. Pas d'œdème
sous-cutané. OEdème intermusculaire considérable de la paroi abdominale,
les divers muscles de l'abdomen sont séparés par des plaques gélatiniformes.
Le rein, les uretères et les vaisseaux abdominaux apparaissent plongés dans
une gelée tremblotante, translucide, très épaisse. Ascite 200 grammes. re

Exp. IV. — Chien de 13 kilogrammes. Ligat des uretères le 7 mars. Le
8 mars injection de 1750 grammes d’eau de Seine en l’espace de trois heures.
OEdème rosé sous-péritonéal et intermusculaire discret mais net. Pas Hi
pas d’æœdème sous-cutané. :

Exp. V. — Chien de 17 kilogrammes. Ligat. des uretères le 25 av Le
26 avril injection de 2 litres de solution de sucre de canne à 10 p. 100. Le
chien est tué par le chloroforme deux heures après l'injection. OEdème puimo-
naire, œdème péritonéal et œdème intermusculaire. Le liquide d'œdème ne
eut pas la liqueur de Fehling, mais traité par HCI et chaleur donne une
réduction équivalente à une solution de glucose à 20 p. 1.000.

Exp. VI. — Chien de 15 kilogrammes. Ligat.des uretères le 27 avril. Injec-
tion le 29 avril de 4 lit. 500 de NaCI à 10 p. 1.000. OEdème sous-péritonéal.
OEdème intermusculaire entre les muscles de l’abdomen, du thorax et du
cou; la trachée baigne dans un véritable manchon de gélatine. OEdème sous-
cutané à la paroi abdominale.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Chantemesse).

SÉANCE DU 30 AVRIL 717

LÉSIONS DU CERVEAU CHEZ DES REJETONS 1SSUS DE MÈRES MALADES.
(CONSÉQUENCES.)

[e

par MM. Cnarri et Lérr.

Dans une Note présentée à l’Académie des Sciences (1), nous avons
indiqué que l’on trouve avec assez de fréquence des hémorragies, soit
capillaires, soit parfois assez volumineuses, dans la moelle et le tronc
cérébral des enfants dont les mères ont été atteintes pendant la gros-
sesse, surtout peu de temps avant l'accouchement, de diverses mala-
dies infectieuses ou toxiques. Nous avons rappelé que, d’après les
recherches antérieures de l’un de nous, ces extravasations sanguines
sont communes dans les organes, entre autres le foie et les reins, des
rejetons de ces mères affectées de processus morbides variés : chez ces
nouveau-nés les lésions le plus souvent consécutives aux infections et
aux intoxications sont, en effet, des hémorragies. Ces altérations se ren-
contrent dans le système nerveux central comme dans les autres vis-
cères; mais peut-être ces lares ont-elles pour ce système une pré-
dilection spéciale due à la structure même du névraxe, à se consistance
extrêmement faible à l’époque de la naissance ou encore à l’excessive
friabilité de ses vaisseaux dont la paroi est extrêmement mince.

Nous avons appelé l'attention sur le fait que des altérations de ce
genre, qui dans nos cas n'avaient amené aucun trouble apparent et
n'avaient pas été la cause de la mort des sujets, pouvaient très vraisem-
blablement, dans certaines conditions de volume et surtout de localisa-
tion, soit s'opposer au développement ultérieur des faisceaux de la
moelle, soit détruire des fibres déjà formées, soit amener la production
de cavités, de déformations ou de scléroses médullaires. Ces altérations
pourraient ainsi déterminer, entre autres symptômes cliniques, les dif-
férentes paralysies spasmodiques de l’enfance, telles que le syndrome
de Little, certaines formes de syringomyélie, etc.

Notre démonstration portait uniquement sur la moelle et le tronc
cérébral; il était toutefois vraisemblable que le cerveau comme les autres
parties des centres devait subir ces mêmes influences pathologiques.
Nous avons voulu néanmoins, à ce sujet, entreprendre des recherches :
ce sont nos premiers résultats que nous communiquons aujourd'hui.

Nous nous sommes trouvés en présence de difficultés tout autres que
pour l'examen de la moelle. Il était, en effet, mal aisé de couper un cer-
veau sur toute sa surface et toute son épaisseur; nous avons dû nous
contenter d'examiner une partie relativement restreinte des hémis-
phères de chacun de nos sujets; par contre, il nous avait été facile
d'examiner une étendue assez grande de leur moelle. Aussi c'est pour

(1) Acad. des Sciences 16 Mars 1903.

7118 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ainsi dire par hasard que nous pouvions saisir dans la zone examinée
des lésions qui sans doute ne devaient pas être étendues à toute la
masse cérébrale. D'autre part, le volume relativement considérable des
vaisseaux du cerveau, leur nombre énorme, leur trajet nullement déli-
milé, de plus, l'extrême minceur de leur paroi, même lorsqu'ils ont un
certain diamètre, rendaient difficile la constatation d’hémorragies
légères qui sur la surface réduite d'une coupe de moelle auraient paru
tout à fait nettes.

Aussi ne pouvons-nous baser sur nos recherches aucune statistique :
nous pouvons dire seulement que, dans les hémisphères cérébraux
comme dans la moelle des nouveau-nés issus de mères malades, il peut
exister des hémorragies.

Nos recherches nouvelles ont porté sur le cerveau de 6 sujets et sur
le cervelet de 2, en tout sur 8 encéphales; sur 5 de nos cerveaux, nous”
avons choisi l'extrémité supérieure des circonvolulions rolandiques,
parce que ces circonvolutions sont le centre des mouvements du membre
inférieur et que la clinique permet de supposer qu'à ce niveau les
lésions sont peut-être plus fréquentes. Or, chez 5 sujets sur 8, nous
avons trouvé, dans les méninges, des épanchements sanguins diffus;
chez 3 seulement, nous avons décelé des extravasations manifestes
dans l’épaisseur même de la substance nerveuse; dans 3 cas, il exis-
tait aussi, semblait-il, par places, des hémorragies capillaires ; maïs,
pour les raisons que nous avons indiquées, nous ne saurions être affir-
matifs. Ajoulons qu'un cerveau de fœtus de cinq mois nous a pré-
senté des foyers hémorragiques manifestes. à

Parmi les 3 sujets porteurs de ces extravasations constatées dans le
tissu nerveux, l’un, mort le huitième jour, était atteint de sclérème
(température : 29 degrés: poids : 2.150 grammes); sa mère, avant Fac-
couchement facilement réalisé à ierme, avait eu une congestion pulmo-
naire. — Le second de ces rejetons, qui a succombé au bout de trente
jours, était né d’une albuminurique éclamptique; il avait lui-même,
dans le foie, de profondes lésions et, dans la moelle épinière, des hémor-
ragies considérables. — Le troisième était issu d’une femme alteinte
d'une affeclion du poumon mal déterminée. — De 3 sujets présentant
des foyers méningés, 2 étaient fils d'albuminuriques et sont morts,
l’un à neuf, l’autre à dix-sept jours, en forte hypothermie; le dernier
provenait d'une mère souffrant de gastralgie.

Chez deux enfants, nous n'avons pas observé d'hémorragie indiseu-
table; l’un, cachectique, pesant 2.625 grammes, a survécu quatre mois,
et était peut-être syphilitique; l’autre, venu à sept mois et demi, était le
rejelton d'une tuberculeuse et n’a résisté que cinq jours.

Sans nier le rôle des causes physiques ou autres (traumatismes, posi-
tions défectueuses, accouchements laborieux d’après Couvelaire) et
sans accorder (nous le répétons) à nos chiffres une valeur propor-

SÉANCE DU 30 AVRIL 719

tionnelle, attendu que des hémorragies ont pu nous échapper, l'influence
des tares loxiques ou infectieuses des ascendants, dans l'espèce, semble
manifeste; peut-être même ces lares interviennent-elles, pour une part,
grâce aux délériorations que, chez ces sujets, elles impriment si com-
munément au foie, organe surtout à cet äge si important au point de vue
hématopoiétique.

Quoi qu'il en soit, en dehors de l'intérêt qui s'attache à des constata-
tions de cet ordre, il est capital de rappeler que ces lésions sont sus-
ceptibles d'entraver le développement des fibres, de provoquer des
réactions, des scléroses, de déterminer la formation de cavités, de dé-
formations, de préparer une série de processus qui, un jour ou l’autre,
pourront évoluer.

Ainsi, de plus en plus, nos recherches relatives à ces tares des reje-
tons issus d’ascendants malades montrent à quel point il convient
. d'élargir le cadre de la pathologie intra-utérine. Pour concevoir l'évo-
lution de différentes manifestalions morbides, il est indispensable de
remonler au delà de la naissance, jusqu’à la fécondation et même plus
haut. L'ignorance de ces données éclate à chaque instant dans la publi-
cation d'observations de néphrites, d'hépatites, de lésions nerveuses,
etc., dont l’éclosion, durant les tout premiers mois et en dehors des
causes classiques (alcoolisme, syphilis, etc.), paraît surprendre nombre
d'auteurs.

LES PARATIYROÏDES CHEZ LA TORTUE (TORTUE D'AFRIQUE),

par MM. M. Doyon et N. KAREFF.

I. — Les parathyroïdes sont au nombre de deux, une de chaque côté,
à la base du cou. Elles sont situées très près et au-dessous du thymus,
contre la crosse de l'aorte (droite ou gauche) au niveau du point où le
vaisseau s'infléchit en arrière. Elles ont une coloration jaune; leur
forme est arrondie. Leurs dimensions sont extraordinairement petites ;
chez les tortues dont la carapace a 15 centimètres de longueur, les
parathyroïdes n’ont pas plus d’un millimètre de diamètre. Sur des
coupes colorées à l’hématéine et à l’éosine après fixation par le liquide
de Bouin, on observe une enveloppe conjonctive qui envoie dans l’inté-
rieur de la masse des tractus fibreux; ceux-ci séparent des cordons
cellulaires pleins. Les cellules qui forment les cordons ont un proto-
pläsme très finement grauuleux et un noyau ovalaire ou légèrement
déformé; leurs limites sont peu nettes. Entre les cordons existent de
nombreux capillaires sanguins.

Il. — Il est relativement facile de détruire les parathyroïdes. Le

720 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mieux, à cet effet, est de suivre un procédé déjà utilisé chez les oiseaux
par Doyon et Jouty. On cautérise les glandules avec une pince à mors
très effilés. Pour découvrir les organes, on pratique une incision de
chaque côté du cou et ôn attire avec un crochet la crosse de l'aorte cor-
respondante. Lorsque la glandule à été cautérisée, on suture la plaie.
Toute l'opération peut être conduite sans qu’on provoque la moindre
hémorragie et sans dégâts. On évite facilement l'infection.

III. — La destruction d’une seule parathyroïde est sans effet. La
destruction des deux glandules provoque des paralysies et la mort. Les
paralysies débutent toujours par le train antérieur. La durée de la
survie paraît dépendre principalement de la température. Chez les
tortues conservées au laboratoire à 12 degrés, 18 degrés, la mort sur-
vient du troisième au huitième jour.

IV. — L'ablation du corps thyroïde est sans effet, au moins chez les
tortues âgées dont on dispose le plus souvent. Nous reviendrons ulté-
rieurement sur les effets de pop de la glande chez les très jeunes
tortues.

INFLUENCE DE L'INJECTION DU SUC PANCRÉATIQUE DANS LA VEINE PORTE
SUR LA DISPARITION DU GLYCOGÈNE DU FOIE,

par M. PARiser.

e

4

Ayant entrepris l'étude des mécanismes qui interviennent dans la
régulation du glycogène hépatique, j'ai été amené à discuter d’abord le
rôle que peuvent jouer les ferments dans cette fonction. j

Mes expériences ont consisté à étudier si par l'addition au sang porte
de ferment hydrolysant le glycogène, on n'arrivait pas à modifier la
transformation du glycogène en sucre dans le foie.

Pour répondre à cette question, il était important de se mettre à
l'abri des causes d'erreur si nombreuses dans des recherches de ce
genre.

Le manuel opératoire a été le suivant : chien à jeun depuis la veille;
anesthésie : morphine-chloroforme. Laparotomie. Canule en T dans la
veine porte. Sonde passée dans la veine sus-hépatique par la jugulaire
externe droite, le cœur et la veine cave.

Prises de sang alternativement dans la veine porte et dans la veine
-sus-hépatique ; chaque prise — 50 centimètres cubes.

Injection par la branche latérale de la canule en T de 20 centimètres
cubes de suc pancréatique stérile, pris sur un chien par la sécré-
tine. “

Prises de sang (50 centimètres cubes) consécutives à l'injection.

SÉANCE DU 30 AVRIL 721

. Dosage du sucre par la méthode employée au laboratoire avec la
liqueur de Violette ferrocyanurée.

I. 10 février. — Sang sus-hépatique . . . 2806 par litre.
SAN EPDOREMENRNNE AUS MOULE EE
HAS vrier. SAN IDOR EME CC PAMUINE ANR
Sang sus-hépatique . . . 233 —
SANÉDON LE MEN NE NÉNPAPA —
Sang sus-hépatique . . . 193 _—

Dans ces deux expériences le sang de la veine porte n'était pas pris
par une canule en T, mais par une canule ordinaire; il y avait donc
oblitération de la veine porte.

II 20/février. Sang porte, 1.07 . 28 par litre.
Sang sus-hépatique . . . 2317 —
IN EVrIeR Same ponte te NAN 16825 —
Sang sus-hépatique . 1 16 —
Sa pDOnte PAT 001025 —
Sang sus-hépatique . . . 111 —
Sang sus-hépatique . . . 1 52 (1) —
V. 3 Mars. — Sang porte . . . . . . . 2806 —
Sang sus-hépatique . . . 178 —
1 Sans porte Hem MM RAIDS
Ta Sang sus-hépatique . . . 1 93 —
SANS DOTE MAMA RE 2 21 (2) —
MEMMMars Sang porte ALES RME pre
. Sang sus-hépatique . . . 213 —

Injection de 10 centimètres cubes de suc pancréatique.

Sang sus-hépatique . . . 25517 —
VIP avril Sans Dore Me . . 2840 —
Sang sus-hépatique . . . » _

Injection de 20 centimètres cubes de suc pancréatique.

Sang sus-hépatique . . . 4518 —
Sang sus-hépatique . . . 516 —
Sang sus-hépatique . . . 3 44 —
Sang sus-hépatique . . . 369 —
Sang sus-hépatique . . . #42 —
VIN 2 4/avril. Sans porte … LL 1RAMMSTU NE
Sang sus-hépatique . .. . 198 —

Injection de 20 centimètres cubes de suc pancréatique.

Sang sus-hépatique . . . 28550 —
SAT pOTte 1 MERE 1294 —
Sang SuS-hÉpatique Ne PROMO

.:(4) Après oblitération de la veine porte.
(2) Après oblitération de la veine porte.

HUE NITURER FRS

729 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NX Do av SSanPsnonte CENT MAINS
Sang sus-hépatique . . . 132 —

Injection de 20 centimètres cubes de suc pancréatique.

Sang sus-hépatique . . . 2521 —

Les résultats de ces expériences nous permettent de constater que
l'injection de suc pancréatique dans le sang porte augmente parfois du
simple au double la quantité de sucre dans la veine sus-hépatique. Ces
résultals seront analysés et discutés par de nouvelles expériences que
nous publierons prochainement.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SUR L'ABSORPTION DES SOLUTIONS SALINES PAR L'INTESTIN,

par MM. P. CaRNoT et P. AMET.

La note récente de MM. Nobécourt et Vitry nous engage à publier
certains résullats d’un travail, entrepris depuis plusieurs mois et encore
fort incomplet, sur l'absorption des solutions salines par l'intestin.

La méthode que nous avons employée pour cette étude consiste à injecter,
entre deux ligatures, en divers seuments de l'intestin de même longueur,
préalablement vidés de leur contenu, une quantité donnée de solutions sa-
lines dont on connaît le point cryoscopique et, par là même, la concentration
moléculaire ; on laisse ces solutions dans l'intestin un temps variable, l’abdo-"«
men étant refermé; puis on sacrifie l'animal, on recueille la totalité du liquide
restant dans l’anse, et on en mesure le volume et le point cryoscopique : on
a ainsi les éléments d’un-calcul permettant de suivre les variations quantita-
tives de l’eau et du sel introduits. oi

Cette méthode, a déja été employée par Heidenhain, par Hôber, etc.; mais
nous avons déterminé avec plus de précision différents facteurs (étendue de
la surface absorbante; temps de la résorption, etc.), et surtout nous avons
fait varier systématiquement le temps et la concentration dans des limites
plus étendues qu’on ne l'avait fait précédemment.

Cette méthode, à peu près la seule utilisalle, comporte diverses causes
d'erreur que l’on doit, tout au moins, connaître : il est difficile, à cause de
la rétractihté de l'intestin, de mesurer exactement la surface absorbante; il
est plus difficile encore de n'avoir aucune perte dans la récolte du liquide et
de n'avoir pas, mélangés à lui, des impuretés et surtout du mucus, d'autant
plus abondant que les solutions sont plus concentrées; enfin les ligatures,
tout en respectant la circulation, modifient peut-être, par voie réflexe, le pro-
cessus d'absorption.

D'autre part, on observe, d un noel à l’autre, dans la vitesse d'absorption,
des variations assez grandes qui gênent beaucoup pour la comparaison des
résultats. Nous ne faisons que signaler ici ces variations individuelles dont le
mécanisme est encore à l'étude. On observe, également, des variations

SÉANCE DU 30 AVRIL 793

d'absorption assez considérables entre les diverses anses d'intestin, qui
peuvent parfois atteindre le 1/5 de la valeur totale. Ces variations nous ont
paru n'’obéir à aucune règle fixe et présenter des types assez différents :
parfois on constate une diminution graduelle de la résorption ou de l’excré-
tion aqueuse vers le milieu de l'intestin, une augmentalion graduelle, au
contraire, de la résorption saline; mais d’autres fois, les variations sont très
irrégulières ; elles sont probablement en rapport avec la différence de struc-
ture (follicules clos, plaques de Pevyer, etc.) des divers segments intestinaux.

Toutes ces causes d'erreur ne permettent de suivre, par cette méthode, que
les phénomènes les plus grossiers du processus d'absorption.

Nous n’étudierons, dans cette première note, que l'absorption des solutions
de NaCI, chez le chien, en comparant successivement, en fonction du temps
et de la concentration, les variations quantitatives des deux éléments en pré-
sence, l’eau et le sel :

Les variations quantitatives de l’eau sont mesurées par la différence entre
la quantité Q de liquide introduit et la quantité Q de liquide retrouvé. Q'— Q
aura une valeur négative s'il y a absorption, une valeur positive s’il y a excré-

f
tion d’eau. Le rapport ES donnera le rapport de la quantité manquante
ou excédente à la quantité totale introduite (coefficient d'échanges).

Les variations quantitatives du sel ont été appréciées par la cryoscopie :
Aet A'étant les points cryoscopiques au début et à la fin dé l’expérience,
Q À et Q'A' représentent des valeurs proportionnelles au nombre de molé-
‘eules contenues dans le liquide, c’est-à-dire à la quantité du sel, NaC, qui est
le seul élément en solution : Q' A — Q À représente donc une valeur négative
OA OA

QA

proportionnelle à la quantité de sel absorbée et donnera le rap-

port du sel absorbé au sel introduit.

Les variations quantitatives d’eau paraissent obéir aux règles sui-
vantes : Avec des solutions salines faibles (A variant de O° à — O°5) ül
y à absorption d’eau immédiate et rapide : la vitesse d'absorption est
maxima, non pour l'eau distillée, mais pour les solutions qui se rap-
prochent, sans l’atteindre, de la concentration sanguine (A compris entre
— 0°3 et — 0°5). Au delà de ce titre, même avec des solutions hyperto-
niques (A compris entre — 0°6 et — 1°2) l'absorption se fait aussi
d'emblée, mais avec une vitesse graduellement décroissante. Avec des
solutions salines de concentration supérieure {A inférieur à — 1°2), il
y à inversion du courant intestinal, au moins au début: il y a d'abord
dilution de la solution et ultérieurement résorption, la dilution ini-
tiale étant d'autant plus forte et la résorption ultérieure durant d’au-
tant plus longtemps que la concentration saline est plus grande.
Par exemple, pour A — — 1°2, la quantité de liquide excédent atteint
en 1/2 heure, la moitié de la quantité initiale ; après une heure, la quan-
tité retrouvée est sensiblement égale à la quantité introduite; la résorp-
tion totale est terminée en 2 heures. Pour À — — 2, l'excédent de
liquide atteint, en 1/2 heure, 73 p. 100 de la quantité initiale : la résorp-

BloLoare. CoMPTEs KENDUS. — 1904. T. LVI. 52

724 , SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tion ultérieure est totale après 3 heures. Pour À — — 2,40, on retrouve
encore, après 2 heures, une quantité excédente représentent le 1/3 de la
quantité introduite. Si À — — 5°%64, on retrouve, après trois heures, une
quantité de liquide excédente représentant 160 p. 100 de la quantité
initiale.

On voit ainsi le lien qui unit l'absorption des solutions salines d’une
part, et, d'autre part, l'action purgative qu’elles exercent, au moins
au début, lorsque leur concentration vient à augmenter.

Les variations quantitatives du sel sont presque toujours négatives et
indépendantes des variations d’eau. On ne note une augmentation
totale de sel, par excrétion intestinale, que dans quelques cas, après
injection d’eau distillée (excrétion, en 20’, de 0 gr. 5 de NaCI pour 20 cc.)
ou de solulion très hypolonique. Mais le plus souvent, quelle que soit
la concentration saline des solutions, et dans quelque sens que se pro-
duise le courant aqueux, la quantité du sel diminue constamment et
régulièrement, depuis le début jusqu’à la fin de l'expérience.

Dans un cas, par exemple, (A = — 1,80), le sel a diminué en 1/2heure
dans la proportion de 20 p. 100, alors que le liquide augmentait dans
la proportion de 60 p. 100.

D'autre part, l’absorplion du NaCl est d'autant plus rapide et complète
que la solution est moins concentrée :

4 BL .. Q'A' — QA

C'est ainsi que, en une demi-heure, le rapport d’absorption “ONE
est de 66 p. 100 si A — — 0°70 ; de 36 p. 100 si A= — 1°22; de 12 p. 100
si À — — 1°44, etc. s

Aprèsune heure,lerapportd’absorption est de100p.100s1 À — — 0°92;
de 63 p. 100 siA=—1°50; de 33 p. 100 si4——2°10; de 0.25 si
A—— 92054, elec. ;

Après deux heures, l'absorption de sel est totale jusqu'à À = —92°;
elle atteint 68 p. 100 si A — — 2210; 44 p. 100 si A = — 2°54; 17 p. 100

œ

si À — — 3°26, elc.
Après trois heures, l'absorption est totale jusqu’à À = — 4° : pour
A — — 4°06 elle est de 64 p. 100; pour A — — 5°96, elle est de 57 p. 100.

L'absorption du NaCl n’est donc nullement proportionnelle à l'absorp-
tion d’eau : tanlôt il y a excrétion de sel, en même temps qu'absorption
d’eau (solutions très hypotoniques); tantôt il y à à la fois résorplion
d'eau et de sel (solutions moyennement hypo et hypertoniques), tantôt
et plus souvent (solutions très hypertoniques), il y a absorption de sel,.
alors qu'il y a excrétion initiale, puis absorplion consécutive d'eau.

Dans une prochaine note, nous comparerons la facon dont se com-
porte l'intestin vis-à-vis des différents sels. Nous verrons également
comment les coefficients d’absorplion pour tel ou tel corps se modifient
suivant les besoins de l'organisme, ce qui explique, en partie, les varia-
tions individuelles que nous avons observées.

à

SÉANCE DU 30 AVRIL 79.

CO

SUR LA RÉGÉNÉRATION DES MEMBRES POSTÉRIEURS CHEZ L'AXOLOTL ADULTE,
APRÈS ABLATION DE LA MOELLE LOMBO-SACRÉE,

par M. P. WINTREBERT.

Dans une étude récente, critique et expérimentale, Goldstein (1), repre-
nant à nouveau pour les défendre les expériences de Schaper, adopte
les idées de Rubin sur la régénération et conclut, en ce qui concerne
les vertébrés, que, chez l'adulte (p. 104), « le système nerveux central
prend de plus en plus d'influence sur la régénération » et que « la suppres-
sion du système nerveux se manifeste alors par un ralentissement, puis par
un arrêt complet du processus régénérateur. » (Rubin.)

Contrairement à cette opinion, je désire présenter à la Société l’étude
d'une régénération du membre postérieur droit chez un Axolotl adulte
(femelle de trois ans, de 24 centimètres de long, ayant déjà pondu)
obtenue après ablalion de la moelle lombo-sacrée.

L'ampulation du pied fut pratiquée le 5 octobre 1903 ; l’ « amédullisa-
tion », le 13 octobre ; le 23 novembre, sortait du moignon une lame
saillante de 2 à 3 millimètres, dont l'extrémité enroulée était divisée par
un sillon ; le 9 décembre, la palette de régénération, redressée, pré-

sentait les deux premiers doigts tout à fait libres, recourbés en crochets,

et, sur le bord externe du deuxième doigt, l'ébauche saillante des troi-
sième et quatrième doigts; le 15 janvier 1904, apparition du cin-
quième doigt; le 1° février, après 118 jours, le membre régénéré est
sectionné de nouveau. Un Axolotl adulte témoin (mâie) de même âge,
de même longueur, placé dans les mêmes conditions de nourriture, de
température et de milieu, amputé du pied droit le même jour, présenta
seulement le 15 janvier 3 ondulations terminales de son cône de régéné-
ration; le 3 février, on voyait nettement 3 grosses digitations ; le qua-
trième doigt s’ébauchait; on devinait la place du cinquième; dans cet
état, après 120 jours, le membre fut sectionné.

Voici en millimètres les dimensions respectives des deux pieds régé-
nérés, prises en des points comparables:

Produit

,
Longueur. Larceur. Epaisseur. des trois
dimensions.

1 9,2 39mms]
3 DUO 11mms7

Régénération normale . . . 5,3 4,

Régénération anerveuse . . >,9 4

Les caractères qui distinguent la régénération en l'absence du système
nerveux médullaire se présentent ici de la même façon que chez les
larves précédemment étudiées (2). Je ferai remarquer : le développe-

(4) Archiv. für Entw. Mech., Bd XVII, février 1904. :
(2) Acad. des sciences, 9 novembre 1903,

126 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ment rapide de la forme en longueur et en largeur, et sa très minime
épaisseur, le maintien en longueur des proportions relatives des seg-
ments, la marche générale de la régénération qui suit la même voie que
l'ontogenèse, le redressement de la déformalion primitive (palette
enroulée en cornet), l'aspect des doigts pointus, effilés, recourbés vers
la face palmaire et contrastant avec la masse charnue des digitations
du témoin. La palette présente jusqu’à sa base le même aspect de lame
aplatie et mince, de sorte qu’elle se dégage du moignon brusquement,
sans transition, séparée même de lui du côté palmaire par un fossé; le
pied du témoin au contraire a des faces qui se raccordent insensible-
ment par une base arrondie et puissante avec le pourtour du membre.
L'intervalle de temps, nécessaire à la régénération fut double de
celui qui est suffisant, pour une réfection semblable, chez des larves
de 12 centimètres.
L'avance dans la restauration générale de la forme, prise d’abord
par l’opérée, diminue peu à peu; le processus se ralentit à mesure qu'il
se perfectionne; mais ce ralentissement dans le perfectionnement

définitif n'implique pas de tendance à l'incapacité absolue de la régé-.

nération, car depuis février, les moignons bien régularisés de l’opérée
et du témoin ont de nouveau poussé une palette; chacune d'elle à
6 millimètres de long et 3 de largeur; on compte quatre doigts bien
ébauchés chez l’opérée, 3 ondulations plutôt que des digitations véri-
tables chez le témoin.

Les membres postérieurs de l’animal «amédullisé » sont actuellement

encore inertes et insensibles, ce qui écarte toute objection relative à

une régénération nerveuse, parallèle à la restauration du membre.

Conclusions. La régénération peut être obtenue chez l’adulte comme
chez les larves, en dehors des centres médullaires. ;

Elle présente dans les deux cas les mêmes phénomènes spéciaux; ils
se résument dans la restitution précoce de la forme obtenue par le main-
tien des longueurs relatives dans les divers segments, et malgré l'épaisseur
infime des parties molles. correspondantes.

La régénération effectuée dans ces conditions constitue un nouvel
argument à l'appui de cette idée, que les forces héréditaires, quelles
qu'en soit la nature ou l'essence, ne limitent pas leur action à la période
de l’ontogenèse, qu’elles durent autant que la vie, dont elles dominent
les manifestations. Elles sont capables, chez l'adulte notamment, de
rétablir la forme spécifique.

Les matériaux qui servent à cette reconstitution dans la régénération
normale, sous l'influence du système nerveux, donnent à la forme, en
plus et seulement, une puissance et un volume qui la mettent en har-
monie de corrélation précise avec l’état actuel de l'individu.

(Travail du laboratoire de M. Houssay, à l'Ecole normale supérieure.)

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SÉANCE DU 19 AVRIL 1904

SOMMAIRE

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Ecrans GuiLLoz (TH.) : Sur la correction
phosphorescents à propriétés spéci- de lastiomatisme A PR ONE 130
fiques pour l'exploration des ‘diffé- Guizoz (Ta.) : Un procédé de mi-
rents organes sur le vivant. . . . . 121 | croophtalmoscopie . . . . . . ..,.. 131

Durour : Les verres cylindriques MaïRE (R.) : Sur l'existence des
et toriques et la correction de l’as- corps gras dans les noyaux végé-
HAMSTER ASE PARC F2 00 ÉTAT RENE ARS D PAR NÉE te 136

Ferret (P.) et WEgEr (A.) : À pro- Marnieu (Xavier) : Réactions du
pos de la piqûre des enveloppes cœur de la grenouille sous l'in-
secondaires de l'œuf de poule. . . 732 ! fluence de la chaleur. . . .. AE COS

Présidence de M. Charpentier.

ECRANS PHOSPHORESCENTS A PROPRIÉTÉS SPÉCIFIQUES POUR L'EXPLORATION
DES DIFFÉRENTS ORGANES SUR LE VIVANT,

par M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

J'ai reconnu que les alcaloïdes et les autres substances toxiques émet-
taient des rayons N en proportion plus ou moins considérable.

De plus, si on place ces corps au voisinage d’une aulre source de
rayons N, j'ai constaté une sorte d'effet de résonance analogue à celui
déjà observé pour les substances odorantes : l’action sur l'écran phos-
phorescent est généralement plus forte que la somme des deux actions
produites l’une par le toxique, l’autre par la source secondaire.

Ce renforcement n’est pas le même dans tous les cas ; il offre ceci de
particulier que, si l’on prend comme source secondaire un organe du
corps, cet organe renforcera d’une façon spéciale l’émission du toxique
pour lequel il offre une affinité physiologique particulière. Si donc on

728 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY ; (56)

construit des écrans en placant la tache de sulfure phosphorescent au-
dessus d’une couche assez épaisse de différents alcaloïdes, chacun de ces
écrans brillera davantage au-devant des parties du corps sur lesquelles
se localiserait l’action toxique de l’alcaloïde employé s’il était introduit
dans l'organisme.

Ainsi on peut faire des écrans adaptés plus spécialement à l’explora -
tion du cœur en employant comme base des poisons cardiaques, digita-
line, spartéine, etc. Un écran à base de strychnine brille surtout le long
de la moelle, beaucoup moins sur le cerveau, tandis qu’un écran au
chloral brille plus sur le cerveau que sur la moelle. L’apomorphine
donne un éclat plus marqué au niveau du bulbe, la nicotine sur les
parties les plus rapprochées de la protubérance, etc.

La pilocarpine permet de localiser certaines glandes, glandes sali-
vaires, foie; elle indique même la situation du pancréas, plus difficile-
ment à cause de sa profondeur. L’atropine, au contraire, diminue l'éclat
de l'écran aux points précédents. Le contrôle de ces faits a été fait sur
l'animal vivant, par la mise à nu des organes, avec le SUR obligeant
de mon collègue M. Ed. Meyer.

La-santonine est remarquable par l'éclat qu’elle donne à l'écran au
voisinage des centres visuels et du globe oculaire.

J'ai étudié, avec des résultats plus ou moins analogues, d’autres sub-
stances parmi lesquelles le curare, le chloralose, l’ergotine, la théobro-
mine, la caféine, etc.

La cocaïne, dont l’action est générale et qui influence tous les proto-
plasmas, fournit un écran sans spécialisation déterminée, mais dont les
variations d'éclat sont plus sensibles que celles d’un écran simple.

En partant de ces faits il était indiqué de rechercher si en prenant
comme intermédiaire non plus une substance toxique pour un orgâne,
mais la substance de cet organe lui-même, on aurait encore un renfor-
cement spécifique. J'ai échoué dans mes premiers essais portant sur le
cœur et le foie de la grenouille. Ces organes frais ou desséchés, ne m'ont
pas paru agir sur le cœur ni sur le foie de l’homme vivant.

Au contraire, en m'adressant aux extraits d’organes qui sont préparés
couramment et empruntés aux mammifères, j’ai obtenu le renforcement
spécifique cherché. J'ai opéré avec la thyroïdine et l’ovarine en poudre
sèche, et avec l'extrait testiculaire glycériné. Ces diverses substances
prises comme bases d'écrans phosphorescents ont donné lieu sur le
vivant à un éclat plus marqué vis-à-vis des organes correspondant à
leur provenance.

On peut donc fabriquer des écrans à propriétés électives en se basant
sur les faits précédents. Si la substance utilisée est solide on peul
l’employer de deux façons : 1° en coller une couche épaisse et assez
étendue sur un carton noir, puis, au-dessus et au centre de cette couche,
déposer la tache de sulfure:; 2 placer simplement la substance dans

\
(57) SÉANCE DU 19 AVRIL 729

une petite boîte très aplatie, sur le couvercle de laquelle sera fixée la
tache phosphorescente. Si la substance à expérimenter est liquide on en
emplira un flacon très plat sur la paroi ou le bouchon duquel sera
déposé le sulfure.

Il y a lieu de remarquer que plus la couche interposée est épaisse,
plus sera grande l’inertie de l'appareil, ce qui entraîne une leuteur plus
considérable dans ses variations d'éclat.

Indépendamment de leur applicalion pratique, ces faits nous montrent
avec évidence la complexité du rayonnement physiologique et la diver-
silé de sa composition, en rapport avec celle de son origine.

LES VERRES CYLINDRIQUES ET TORIQUES
ET LA CORRECTION DE L'ASTIGMATISME,

par M. Durour.

On détermine couramment dans les cliniques la différence de puis-
sance de l'œil astigmate dans ses méridiens principaux, et on prescrit
une lentille asymétrique dont les distances focales principales sont choi-
sies pour donner même puissance à ces deux méridiens de l’œil. On
prescrit en France des verres cylindriques, en Amérique des verres
toriques, sans toutefois que l'emploi exclusif de l’une ou de l’autre sorte

‘de lentilles ait été pleinement justifié. Je me suis proposé de rechercher
si, théoriquement, il y avait lieu, de faire un choix a priori entre les
diverses formes; voici les principaux résultats de mon travail. Si on se
borne à considérer des rayons lumineux situés dans les sections prinei-
pales, et passant par Le centre des lentilles supposées infiniment minces
et présentant des faces planes, sphériques, cylindriques ou toriques, la
distribution des lignes focales pour ces rayons centraux ne dépend que des
deux distances focales principales ; elle ne dépend pas de la forme des
lentilles, ni du sens dans lequel la lumière passe. Envisagées à ce point
de vue, toutes les lentilles répondant à l'indication posée par la cli-
nique, c'est-à-dire ayant les distances principales convenables, s’équi-
valent.

En réalité, ce n’est pas tout à fait exact pour les faisceaux lumineux
très inclinés sur l’axe, car les rayons lumineux qui pénèirent dans l'œil
ne passent plus alors par le centre de la lentille ; mais c’est très appro-
ché pour les rayons centraux qui, seuls, nous intéressent effectivement.
L'œil schématique présente, en effet, un astigmatisme d'incidence de
1 dioptrie pour les rayons faisant avec son axe un angle de 20 degrés, de
3 dioptries pour 40 degrés, de 11 dioptries pour 60 degrés. Pour l'œil
normal, les images périphériques ne valent pas grand'chose; mais

730 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (58)

l’image, même mauvaise, nous avertit de la présence des objets et nous
renseigne sur leur direction : c’est là tout son rôle, et elle le remplira
aussi bien, que l’astigmatisme de l'œil soit plus ou moins modifié par
la lentille. Il se pourra seulement que l’œil melte plus ou moins long-
temps à s'habituer aux déformations dues au verre correcteur.

Le champ de vision nette étant peu étendu, c'est la mobilité de l'œil
qui nous permet de voir nettement un grand nombre d'objets dans un
court espace de temps, et constamment nous remuons les yeux sans
remuer la tête. Si l'œil est muni d’un verre correcteur solidaire du reste
de la tête, ilfaut, pour que dans ces mouvements de l’œil seul la vision
reste bonne, que la correction de l’astigmatisme dans la direction de
son axe ne soit pas sensiblement modifiée par le déplacement relatif de
l'œil et de la lentille, c’est-à-dire que l'orientation et la position des
lignes focales restent convenables. Les lois de Donders et de Listing,
qui règlent les mouvements de l'œil, montrent que les lignes focales ne
restent convenablement orientées que pour les mouvements de l'œil,
laissant fixe un de ses plans méridiens principaux. Pour toutautre mouve-
ment, l’œil tourne d’un certain argle que Helmholtz a appelé l'angle de
torsion et entraîne avec lui ses méridiens principaux. L'astigmate se
trouve alors dans les mêmes conditions que si, devant l’œil immobile,
le verre avait tourné en sens inverse d’un angle égal à l’angle de tor-
sion, et l'expérience journalière nous apprend l'importance de l’orien-
tation correcte des verres. Quant à la position des lignes focales, elle
ne reste convenable que si l'axe de l’œil fait un angle assez petit avec
l’axe de la lentille. ;

Pour les rayons lumineux situés en dehors des plans des sections
principales du verre l'orientation des lignes focales n’est pas bonne. La
correction de l’astigmatisme ne peut donc être complète que pourles
points situés dans les plans des sections principales de la lentille et
visés par des mouvements peu étendus de l'œil.

Ces résultats de l’étude optique du phénomène ne suffisent pas à
nous permettre de faire un choix exclusif entre les diverses formes de
verres. Pour avoir des conclusions pratiques précises, l'observation cli-
nique est nécessaire, ef nous nous proposons de poursuivre sur ce ter=
rain la comparaison des différents verres.

œ

SUR LA CORRECTION DE L’ASTIGMATISME,
par M. Tu. Guiccoz.
M. Dufour nous indique que l'œil astigmate peut mettre plus ou moins

longtemps à s'habituer aux déformations des images périphériques dues
au verre correcteur de l’astigmatisme central. Ceci explique-t-il pourquoi

(59) SÉANCE DU 19 AVRIL 731

certains astigmales, surtout quand ils sont jeunes, supportent mal la
correction intégrale de leur astigmatisme pour les rayons suivant l’axe
et se déclarent, tout au moins au début, plus satisfaits d’une correction
incomplète? J'ai rendu M. Dufour témoin de cette constatation qui ne
fait pas de doute pour nous.

L'adaptation nouvelle qui doit s'exercer chez l’astigmate corrigé,
pour l'interprétation d'images périphériques différemment déformées
par la correction centrale, se ferait d'autant plus facilement que ces
déformations seraient moins différentes de celles existant sans correc-
tion, c'est-à-dire de celles auxquelles l’œil est habitué et d’après les-
quelles il porte ces jugements.

Ainsi s'expliquerait pourquoi une correction incomplète donnerait,
au début, plus de satisfaction à l’astigmate qu'une correction complète.
Ce serait d’après l’ensemble de ses sensations visuelles, vision cen-
trale, vision périphérique, que l’astigmate établirait la valeur pratique
de sa correction. Une vision centrale un peu moins bonne qu'avec la
correction intégrale mais une vision périphérique plus facilement inter-
prétable le ferait se décider pour une correclion incomplète que, dans
son ensemble, il jugerait meilleure. Il y a sans doute dans ce fait une
des causes pour lesquelles l'astigmate n'accepte souvent volontiers
qu'une hypocorrection de son astigmie.

-- Cependant cette explication n’est pas complète car, méme pour la
vision centrale, cette hypocorrection est souvent réclamée par l’aslig-
mate.

La correction centrale de l’astigmie déterminée avec exactitude après
atropinisation, objectivement et subjectivement, pour un diamètre
pupillaire moyen, n’est pas toujours, chez certaines personnes pré-
sentant un degré accentué d’astigmatisme celle qui sera adoptée quand
l’action mydriatique aura cessé. La correction qui donnera la meilleure
acuité, celle qui permettra la meilleure vision sans fatigue, lui sera
souvent inférieure. Ceci me semble très nettement résulter des con-
tractions astigmatiques du cristallin qui, possibles chez des yeux jeunes
non astigmatés (1) intéressent surtout les astigmates chez lesquels elles
tendent à adapter l'œil aux conditions optimum pour la netteté de la
vision. L’œil pour accepter la correction intégrale doit imposer à son
muscle ciliaire des habitudes nouvelles, c’est-à-dire abandonner
l’accommodation astigmatique qui lui était auparavant favorable. Cette
influence de l'accommodation sur l'astigmatisme ne demeure pas iden-
tique à elle-même; elle n’est pas permanente. Elle varie avec le temps
depuis lequel la correction a élé effectuée et il semble que l’on puisse se
rapprocher progressivement de la correction théorique. Dans certaines

(1) Th. Guilloz. Sur l'existence d’un astigmatisme cristallimère accom-
modatif. Arch. d'ophtalmologie, novembre 1893.

132 RÉUNION BIOLO5IQUE DE NANCY (60)

observations il a fallu un an, deux ans et plus pour que la correction
théorique soit admise comme la meilleure, alors que les hypocorrec-
tions données précédemment n'étaient plus acceptées.

En résumé, dans l'explication du fait que les astigmates n’acceptent
souvent qu'une hypocorrection, tout au moins au début, il faut faire
intervenir non seulement l'adaptation de l’astigmate à l'interprétation
d'images périphériques autrement déformées, mais encore l'adaptation
progressive de son accommodation astigmate aux conditions optiques
nouvelles dans lesquelles le place un verre correcteur. Cetle accommo-
dation asligmatique diminue et tend à disparaître, mais ne le fait pas
rapidement dans les forts degrés d'astigmatisme. D'où, quelquefois, ïa
nécessilé de modifier en plusieurs fois, pendant un certain temps, les
verres correcteurs de l’astigmie.

À PROPOS DE LA PIQURE DES ENVELOPPES SECONDAIRES DE L'ŒUF DE Pouce,

par MM. P. Ferrer et A. WEBER.

Dans des notes précédentes, nous avons exposé les résultats fournis
par la piqûre des enveloppes secondaires de l'œuf de Poule. Cette piqûre,
faite soit au voisinage du germe, soit au niveau de la grosse extrémité
ou de la petite extrémité de l'œuf, donne très fréquemment des em-

bryons monstrueux. Nous nous étions demandé si la piqûre au niveau

du point déclive de l’œuf donnait des résultats identiques. La mauvaise
saison nous surprit dès le début des expériences; les œufs témoins et
les œufs piqués nous fournirent un certain nombre d’embryons aor-
maux, beaucoup d'embryons atrophiques et quelques embryons mons-
trueux.

Ces derniers temps, nous avons repris ces expériences. Voici les
résullats que nous avons obtenus par la piqüre de douze œufs fraiche-
ment pondus, incubés soixante-dix heures. Six embryons sont normaux,
présentent l'orientation caractéristique et ont une aire vasculaire par-
faitement régulière. Parmi les six derniers, deux sont normaux, mais
l’un est dévié de 90 degrés à droite, l’autre de 35 degrés à droite; un
troisième, bien que parfaitement conformé, a le côté gauche de l’aire
vasculaire aplati et on constate deux petits anévrismes sur les branches
de l'artère omphalo-mésentérique droite; deux autres sont normaux
alors que l'aire vasculaire est ovalaire, les artères omphalo-mésenté-
riques inégalement ramifiées et que l’un d'eux est couché sur le côté
droit; enfin le dernier est normal, mais a subi un retard dans son déve-
Joppement.

Les six œufs témoins ont fourni cinq embryons normaux dont l’un est

æ

(64) _ SÉANCE DU A9 AVRIL 135

très peu développé pour son âge; le sixième est un Re atro-
phique.

On voit donc que la piqüre au niveau du point déclive de l’œuf n’est
pas susceptible d'’altérer l’évolution de l'embryon. Il semble néanmoins
qu’elle ait une action légère etinconstante sur l'orientation de l'embryon
etsur la forme de l’aire vasculaire.

On peut supposer que les malformations de l'embryon produites par
la piqûre des enveloppes secondaires de l’œuf de Poule sont dues à une
action locale et non à une variation dans l'équilibre des milieux de
l'œuf.

Un certain nombre d’expérimentateurs ont injecté différents liquid es
à l’intérieur de l’albumen de l'œuf, pour se rendre compte de leur
influence tératogène. Leurs injections, qui semblent avoir été lailes au
niveau de points quelconques de la coque, ne seraient à l’abri de toute
critique que si elles avaient porté sur le point le plus déclive de l'œuf.
Encore faudrait-il démontrer que l’augmentation de pression ou la sous-
traction d’albumine ne sont pas susceptibles de troubler le développe-
ment de l'embryon. Nous ferons enfin remarquer que la couche d’albu-
mine en contact avec le germe étant toujours la même, on a à lutter avec
le peu de diffusibilité des liquides à l’intérieur de l’albumine.

-{Travail du laboratoire d'Anatomie de la Faculté de Médecine de Nancy.)

RÉACTIONS DU COŒUR DE LA GRENOUILLE SOUS L'INFLUENCE DE LA CHALEUR,

par M. Xavier MATHIEU.

L'échauffement de la totalité du cœur en accélère le rythme. C'est un
fait classique. Des travaux déjà anciens de Gaskell (1) dont on n’a pas
tiré parti jusqu'à ces derniers temps (ils ne se trouvent du moins pas
relatés dans nos traités classiques) ont montré que le rythme cardiaque
sur la grenouille n’était accéléré que si l'élévation de température por-
tait sur la région des oreillettes et du sinus. L’échauffement du ventri-
cule seul ne donne lieu qu'à une diminution d'amplitude de la contrac-
tion de ce dernier. Il était intéressant de rechercher quelles sont les
caractéristiques des courbes ventriculaires ‘ainsi diminuées, et ce que
produit l'excitation thermique limitée à l'oreillette seule ou à la région
du sinus. C'est le cœur de grenouille qui a servi pour ces recherches ;
les contractions du ventricule ou de l'oreillette étaient enregistrées par

(1) Gaskell. On the rythm of the heart ofthe frog., Proceed. Roy. Soc., 1881,
in Jahresberich. Phys., 1881.

734 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (62)

la méthode de suspension d'Engelmann. L'instillation d’une solution de
NaCI à 7 p. 1000 est le procédé qui m'a paru le meilleur pour permettre de
localiser le plus facilement l’action de la chaleur et pour la limiter, à
condition que l'on trace pour ainsi dire d'avance le chemin à la goutte
de liquide chaud au moyen d’une mèche de coton hydrophile placée
sur la région à échauffer. Il faut remarquer que, dans ce cas, la tempé-
rature de l'organe n'est pas celle du liquide instillé; elle lui est infé-
rieure, mais tend à s’en rapprocher de plus en plus si l’on continue
l'instillation. La succession plus ou moins rapide des gouttes permet
de graduer l'élévation de température.

Les faits suivants ressortent de recherches que j'ai effectuées en
opérant dans ces conditions.

a) Lorsque l'élévation de température porte exclusivement sur le ven-
tricule : 4° Le rythme cardiaque n’est pas modifié, ainsi que l'a vu
Gaskell et que Le rappelle Engelmann (1).

2° L’amplitude de la contraction ventriculaire est diminuée. Elle.

baisse de plus en plus au fur et à mesure que la température croît. Si
celle-ci n'a pas dépassé une certaine limite (instillation de NaCl à
40 degrés pendant huit secondes, par exemple), la courbe qui a paru
baisser dans la proportion de 4 à 40 reprend sa hauteur normale, et
même la dépasse légèrement par le retour à la température initiale.
‘3° Le tonus musculaire est diminué.

4° La courbe inscrite est plus resserrée, les divers éléments de la
secousse s’effectuant plus rapidement. Cette plus grande rapidité des

deux temps de la secousse (systole et diastole\ commence en même temps :

que la diminution d'amplitude, et persiste encore un certain temps, alors
que la courbe est remontée à son niveau primitif. (Sur un des tracés que
voici, nous avons par exemple, comme durée des phénomènes sui-
vants, exprimés en dixièmes de secondes, respectivement avant et après
l'instillation de NaCIl à 35 degrés : pour la contraction ventriculaire
totale : avant instillation, 13; après instillation, 5. Pour la systole
avant, 9,5; après, 3,5. Pour la diastole : avant, 3,5; après, 1,5. La
rapidité est plus que doublée.)

Si l'on ne chauffe qu'une portion du ventricule, celte partie seule
présente les réactions spéciales décrites ci-dessus, notamment la plus
grande rapidité de contraction. C'est ainsi que si l’on ne chauffe que la
pointe ventriculaire celle-ci exécute très rapidement sa révolution tandis
que la base du ventricule termine la sienne avec un retard très marqué,
ce qui donne à la courbe diastolique la forme d’un escalier.

: b) L’oreillette réagit à la chaleur de la même manière que le ventricule :
1° Le rythme n’est pas modifié, ou l’est très faiblement, le sinus pouvant
s’échauffer très légèrement par conduction.

(1) Engelmann. Arch. für d. ges. Physiol., Bd. 59, p. 309.

x

(63) SÉANCE DU 19 AVRIL 735

2 L’amplitude de la courbe de contraction auriculaire baisse.

3° La systole et la diastole se font avec une plus grande rapidité.

En résumé, l’action de la chaleur adapte la réactivité des muscles
ventriculaire et auriculaire à la plus grande fréquence des excitations
qui leur viennent du sinus veineux, lorsque le cœur {out entier est
chauffé, comme dans l'expérience classique.

ec) Qu’advient-il si l’on élève seulement la température du sinus veineux?
Le rythme, ainsi que l’a vu Gaskell, est bien accéléré, mais le muscle
cardiaque, selon sa réactivité plus ou moins grande, et selon aussi le
degré d'accélération du rythme, répond ou ne répond pas, en sorte que,
comme l’a constaté Engelmann (1), « une action accélératrice au niveau
des orifices veineux peut se traduire par une diminution des pulsations
au niveau de l'oreillette et du ventricule ».

Pour l'analyse de ce phénomène j'ai enregistré simultanément les
contractions de l'oreillette et celles du ventricule, sur un cœur détaché
de l'animal, et fixé au niveau du sillon auriculo-ventriculaire. La pointe
ventriculaire et la partie inférieure des oreillettes étaient reliées aux
leviers inscripteurs.

Si l’on chauffe à la fois les oreillettes ainsi que le sinus, le rythme
s'accélère, ce qui est indiqué par les pulsations auriculaires.

Le ventricule qui n’est pas chauffé essaie de suivre également, et de
tépondre à toutes les excitations venues des oreillettes. Mais à un
moment donné il se produit des discordances auriculo-ventriculaires

)
donnant lieu à la pulsation allerne, puis au rythme dissocié _ La

raison en est que les excitations tombant sur le ventricule, de plus en
serrées, lui parviennent à des moments où, sa révolution n'étant pas
achevée, il est en période d’inexcitabilité. en sorte qu'une excitation
physiologique sur deux est inefficace. On a alors une systole ventricu-
laire pour deux systoles auriculaires. Il suffit à ce moment de chauffer
le ventricule, pour le voir répondre à toutes les excitations auricu-
laires. Inversement, si sur un cœur chauffé en entier sur lequel on
observe de l’accélération auriculaire et ventriculaire, on vient à refroi-
dir le ventricule seul, sa réactivité diminue, et il cesse de pouvoir ré-
pondre à toutes les excitations qui lui viennent de l'oreillette.

(Laboratoire de Physiologie de la Faculté de médecine de Nancy.)

(1) Engelmann. Arch. für die gesammte Physiol. B. 65, p. 161.

136 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY 1 (64)

SUR L'EXISTENCE DES CORPS GRAS DANS LES NOYAUX VÉGÉTAUX,

par M. R. MAIRE.

En dehors des cristaux protéiques, il n’y a qu’un petit nombre des
substances de réserve si abondamment emmigasinées dans le cyto-
plasma de certaines cellules végétales qui aient été signalées d’une
facon certaine dans le noyau.

Les affirmations de l'existence dans cet organe cellulaire de corps tels
que l’amidon, la chlorophylle, le tanin, ont été démenties ou fortement
entachées de suspicion.

Il en était de même pour les corps gras : Carnoy signale des corps
gras dans certains noyaux animaux et dans les oogones de champignons,
sans indiquer les espèces chez lesquelles il les a rencontrés.

Zacharias, qui a recherché les corps gras dans le noyau de nombreuses
cellules dont le cytoplasma en était farci n’en à jamais rencontré. Toute-
fois dans les zoospores des Chytridiacées, Zopf et Novakowski ont trouvé
des corps très réfringents, qu'ils considèrent comme des noyaux chargés
de corps gras.

Nous avons rencontré des noyaux, de taille assez considérable et de
structure compliquée, ne permettant aucune erreur d'interprétation,
qui contenaient indiscutablement des goulteleltes graisseuses, colora-
bles en noir par OsO*, solubles dans les carbures et le chloroforme,
disparaissant par les alcalis. Ces noyaux sont ceux des jeunes protoba-
sides du Coleosporium Campanulæ. Ces gouttelettes étaient situées dans
le karyoplasma et refoulaient sur un côté le réticulum chromatique et
le nucléole.

La formation des corps gras commence dans le noyau secondaire
après la fusion des deux noyaux primaires; on voit ensuite seulement
les corps gras apparaitre dans le cyloplasma, et, au fur et à mesure que
ce dernier s'enrichit, le noyau s’appauvrit et bientôt n'en contient plus.
Les noyaux de ces protobasides présentent les phénomènes d'inversion
de la colorabilité si fréquents dans les cellules sécrétrices.

La membrane nucléaire restant intacte durant ces phénomènes, il y à
lieu de penser que les corps gras subissent une transformalion chimique
qui leur permet de se diffuser à travers la membrane pour être reformés
dans le cytoplasma.

Ce cas est un argument de plus pour admettre que le primum movens
de la sécrétion est le noyau.

On trouve également des Corps g gras dans le noyau de la Spore d'Æla-
phomyces variegatus.

Ces corps gras envahissent d’abord le noyau, puis tout le A cn
et l’ensemble se présente à la fin comme une goutte graisseuse occupant
tout le centre de la spore.

Be .

(65) SÉANCE DU 19 AVRIL 737

Si l’on rapproche des faits ci-dessus les descriplions des anciens
auteurs, qui décrivent dans les spores d’un assez grand nombre de cham-
pignons des « globules oléagineux » que la technique moderne montre
être des noyaux, il y a lieu de penser que cette présence des corps gras
dans les noyaux est très générale et peut faire méconnaitre parfois leur
véritable nature.

En particulier on voit qu'il y a de bonnes raisons pour que l'interpré-
tation de Zopf citée plus haut au sujet des globules réfringents des z00s-
pores des Chytridiacées soit exacte.

(Laboratoire de Botanique de la Faculté des Sciences.)

UN PROCÉDÉ DE MICRO-OPHTALMOSCOPIE,

par M. Ta. Guiroz.

Ïl consiste à examiner le fond de l'œil, par un procédé analogue
à celui de l’image renversée, au moyen d’une lentille convexe de faible
puissance, 1 dioptrie à 2 dioptries par exemple, et dont l'ouverture est
aussi grande que le permet la production de bonnes images. Une de
ces larges lentilles montées sur pied et servant dans les laboratoires de

physique aux projeclions et aux expériences d'optique sera d’un emploi

commode.

Le sujet pose le coude sur une table, et, levant l’avant-bras vertical,
appuie le menton dans la paume de la main pour assurer l'immobilité
de la tête. On lui fait diriger le regard un peu en dedans par rapport au
plan médian comme dans l'examen ophtalmoscopique à l’image ren-
versée, si l'on veut examiner la région papillaire. La lentille est placée
devant l'œil examiné à une distance supérieure à la distance focale
(supérieure à 0%50 pour une lentille de 2 dioptries).

On se serl comme appareil d'éclairage d’un filament de lampe Nernst
placé dans un petit tube noirci de nickel de 3 à 4 millimètres de dia-
mètre, percé antérieurement d'une fente pour la sortie du faisceau
utile de rayons. Les extrémités du filament sont reliées aux prises de
courant, isolées du tube. Après l'établissement du voltage convenable,
on allume la lampe en dirigeant sur le filament la flamme d’un chalu-
meau. J'ai déjà indiqué l'utilité de ce dispositif dans divers cas, et en
particulier dans les examens el la photographie endoscopique (1).

C'est cet éclairage ophtalmoscopique par rayons directs qui permet
l’utilisation pratique de la méthode indiquée. L'emploi de la lumière

(1) Traité de physique biologique, t. IL, p. #10.

138 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (66)

réfléchie serait beaucoup plus difficile, car il faudrait dans les différents
cas un réglage particulier de la source et du système réfléchissant. De
plus l'emploi du filament, comme source de lumière directe, donne
des reflets très limités, beaucoup moins gênants, qu'il est facile de
rejeter hors du champ par une légère inclinaison et un petit déplace-
ment latéral de la lentille comme dans l’examen ophtalmoscopique ordi-
naire à l’image renversée.

L'observé et la lentille étant disposés comme il vient d'être indiqué,
l'observateur tient à la main la lampe et se place à 2 ou 3 mètres du
sujet, à peu près dans la direction du plan médian. Il regarde tangen-
tiellement au bord du petit appareil d'éclairage et se déplace avec lui
pour obtenir le champ d'observation direct. Il s'éloigne ou s'approche
du sujet, de manière à bien s'adapter pour la vision de l’image.

La condition la plus favorable pour l'éclairage est celle dans laquelle
la lentille occupe une position telle que la pupille de l’observé et l'ap-
pareil d'éclairage soient foyers conjugués. C’est également dans ces
conditions que l’image de l'iris disparaît et ne limite plus le champ
d'observation. Il existe, du reste, une certaine latitude dans ces réglages,
et c'est ce qui rend facile l'examen du fond de l'œil humain avec un
grossissement atteignant 40 à 50 diamètres et plus. L'examen réussit
sans dilatation pupillaire préalable par les mydriatiques, et l'image
ophtalmoscopique observée est produite dans de bonnes conditions
optiques.

Un œil emmétrope examiné ainsi avec une lentille de 2 dioptries
donne en diamètre un grossissement d'image de 33. Avec une lentille de *
1 dioptrie, le grossissement est de 66. L'image observée est l’image
réelle et renversée se faisant au foyer de la lentille, entre elle et l’obser-
vateur. Le grandissement augmente si l'observateur se rapproche: de
l’image, mais alors, pour que le champ ne soit pas limité par l’image
de l'iris, il faudra, si ce rapprochement dépasse la latitude dont il a été
précédemment question, éloigner encore la lentille de l’œil observé.

Lorsque l'œil est amétrope, les conditions de formation de l’image ne
sont pas toujours celles de l’image renversée dans l’examen ophtal-
moscopique ordinaire avec de fortes lentilles.

Ne prenons ici comme exemple que le cas d’un œil fortement myope.
Il donnera une image ophtalmoscopique réelle et renversée à son
punctum remotum, c’est-à-dire entre lui et la lentille. Celle-ci fonc-
tionnera alors comme loupe pour l'examen de cette image renversée qui
est alors virtuelle, tandis que dans l'examen ophtalmoscopique, l'image
renversée, elle, est réelle.

Le (rérant : OCTAVE PORÉE.

e——— En

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

739

SÉANCE DU 7 MAI 1904

Acnarn (Cu.) et PAIssEAU (G.) : À
propos de l’æœdème expérimental. .
BATAILLON (E.) : La segmentation
parthénogénésique des œufs imma-
tures de Bufo dans l’eau ordinaire.
BarTrTELLI (F.) et Mront (G.) : Leu-
copénie et leucocytose par injection
de sang hétérogène chez le chien. .
Brzcet (A.) : Sur l'hémogrégarine
du lézard ocellé d'Algérie
Bonn (GEorGes) : Influence des va-
riations de l’éclairement sur les pre-
miers stades larvaires des amphi-
Lo ARR AO 0 OR EE OS AOL Er
Bonn (GEORGES) : Sur une sym-
biose déterminant une pœæcilogonie.
Brumpr et WurTz : Essais de trai-
tement de la maladie du sommeil

+ +

expérimentale "Cream US
-BrumPpr (E.) : Les filarioses hu-
maines en Afrique . . . . . . . .

‘ Camus (JEAN) et PAGNIEZ (Px.) : Hy-
pohémoglobinie cardiaque
. CHapur: La stovaine, anesthésique
LOC AN RSS UE Ce Re Sr ne nt

Caapur : Valeur de la stovaine
comparée à la cocaïne. . . . . . ..

DELAMARE (GABRIEL) : Coloration
de l'hypophyse par le Triacide
BATCH TAN ARE NEA PR An TE

FAURÉ (EMMANUEL) : Sur la struc-
ture du protoplasma chez les Vorti-
CE DA LE SNS DEVISE EU D SE PME

Francoïs-FrANGK : Réactions vaso-
motrices pulmonaires desirritations
endopulmonaires

168

SOMMAIRE

LESAGE (J.) : Action générale de
l’adrénaline en injection intra-vei-
neuselchezle Chat APE Te

MaurEL (E.) : Evaluation approxi-
mative de la quantité minima d'acide
phosphorique urinaire et de la quan-

tité minima de cette substance né-.

cessaire à l'organisme dans les con-
ditions de La ration moyenne d’en-
TO HE NAN PER ES SEE RARE ES
Mioni (G.) : Action anticoagulante
du sang hétérogène chez le chien. .
Moussu et CHARRIN : Ostéomalacie
expérimentale chez le lapin . . . . .
Ricaer (CHarLes) : Nouvelles expé-
riences sur les effets prophylac-
tiques de la thalassine. . . . . . ..
Ricxetr (CHARLES) : De la thalas-
sine pruritogène chez les crevettes
(CRAN TON) MERE RE ARE PI RE CEE
RouGEeT (J.) : Trypanosome de la
dourine : son inoculation aux souris
CC AUXITALS EL MINCE, PACS NDS ES

775

HET

Réunion biologique de Bordeaux.

PÉREZ (C.) : Sur les sphères de
granules dans la métamorphose des
MUSCIdes eee en re er

Pérez (Ca.) : Résorption phagocy-
taire des spermatozoïdes chez les
DRLÉO NS RTE ENTRE Re

SIGALAS (C.) : Sur la constance du
volume de quelques liquides orga-
niques pendant la coagulation . . .

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

OUVRAGE OFFERT

181

183

184

M. Gustave Loisez, au nom de M. Gabriel Delamare, fait hommage à
la Société de Biologie d'une monographie des Glandes surrénales, extraite
du Trailé d'anatomie humaine publié par MM. Poirier et Charpy.

BioLociE. CompTEs RENDuS. — 1904. T, LVI. 53

740 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans cet important ouvrage de 60 grandes pages, M. Delamare
considère successivement la morphologie comparée, l’évolution et
l'histo-physiologie : influence de l’activité sexuelle, de la gestation, du
travail musculaire, de la pilocarpine, etc. Une bibliographie des plus
complètes termine cette monographie et en fait ainsi le travail
d'ensemble de beaucoup le plus considérable que nous ayons eu jusqu'ici
sur les glandes surrénales.

ALLOCUTION DE M. LE PRÉSIDENT,

A L'OCCASION DE LA MORT DE MM. Duccaux, His ET ROUGEr.

Messieurs,

En ouvrant cette séance, au cours de laquelle nous aurons tout à
l'heure à élire un nouveau membre titulaire, j'ai le pénible devoir de
vous entretenir de trois pertes que nous venons de faire depuis notre
dernière réunion :

C'est, d’abord, M. le professeur W. His, de l'Université de Leipzig,
l'illustre anatomiste et embryologiste, que nous nous étions attaché, en
1895, comme correspondant étranger, et que nous avions successive-
ment élu, comme associé, dès 1896, puis, en 1902, comme membre
honoraire. ce

C'est, ensuite, M. Charles Rouget, dont le nom figure parmi ceux des
plus anciens membres de notre Société où il fut admis, en 1850, alors
qu'il était encore interne des hôpitaux de Paris. Nommé professeur de
physiologie à la Faculté de Médecine de Montpellier, il avait échangé,
en 1864, son titre de titulaire contre celui de correspondant national,
qu'il avait conservé, longtemps même après être revenu à Paris en
qualité de professeur de physiologie générale au Muséum d'Histoire
naturelle. Nommé membre titulaire honoraire, en 1887, il vient de
mourir loin de nous, à Saint-Jean de Villefranche.

Un autre de nos confrères, Messieurs, vient également de nous être
enlevé. C'est M. le professeur Duclaux, l’un de nos collègues les plus
éminents, que notre Société comptait parmi ses membres titulaires
depuis 1883 et qu’elle avait élu vice-président en 1889.

Notre savant et laborieux collègue ayant souhaité qu'aucun discours
ne fût prononcé à l’occasion de ses obsèques, notre Société, comme les
divers autres corps savants auxquels il appartenait, a dû se borner à
venir saluer sa dépouille, au moment où on allait la transporter direc-
tement vers le sol natal, en Auvergne.

Aujourd'hui, je crois répondre à la pensée de M. Duclaux, en

SÉANCE DU 7 MAI 741

_m'abstenant d'improviser son éloge, et je me borneraï, si vous le
voulez bien, à exprimer, en votre nom, les unanimes regrets que nous

causent sa mort et celle de nos deux autres collègues, les professeurs
His et Ch. Rouget.

SUR L'HÉMOGRÉGARINE DU LÉZARD OCELLÉ D'ALGÉRIE,

par M. A. BILLET.

Dans sa récente communication sur l'hémogrégarine du gongyle
ocellé de Tunisie (1), M. Ch. Nicolle insiste sur les curieuses altérations
que ce parasite fait subir au noyau des globules qu'il attaque.

J'ai eu l’occasion de vérifier ces faits chez un certain nombre de gon-
gyles ocellés des environs de Constantine, où ce Scincoïdien est égale-
ment très répandu. Presque tous les individus que j'ai examinés (cinq
sur sept) étaient porteurs de l’Aæmogregarina Sergentium, mais tou-
jours dans une faible proportion.

Il existe à Constantine un autre Saurien, beaucoup plus commun
encore que le gongyle ocellé et dans le sang duquel on rencontre, le
plus souvent en abondance, une autre hémogrégarine karyolysante.
C'est le vulgaire lézard ocellé (Lacerta ocellata) représenté par les deux
belles variétés propres à l'Afrique du Nord : la var. pater Lataste et la
var. tangitana Boulenger. Ces deux variétés sont l’une et l’autre infes-
tées dans de fortes proportions, soit de 60 à 80 p. 100, surtout au pre-
mier printemps, en février et mars, où il n’est point rare de trouver
2 et 3 parasites sur 100 à 150 globules.

Ces parasites, à différents stades de leur cycle évolutif, appartiennent
tous à une seule et même espèce d’hémogrégarine, qui se rapproche à
la fois du Æaryolysus lacertarum Lahbé de quelques lacertiens de
France, et de l'hémogrégarine de M. Nicolle du gongyle ocellé. Elle s’en
distingue toutefois très nettement, et par ses caractères morpholo-
giques, et par son mode d'action sur le noyau des globules qu'elle
parasite.

Sous sa forme complètement développée, c’est un long vermicule
(15 & environ), assez mince, et qui occupe à peu près toute la longueur du
plus grand diamètre du globule. Une des extrémités est arrondie; l’autre,
plus amincie, s'incurve fréquemment en forme de crochet. L'action karyoly-
sante se manifeste dès ce stade. Non seulement le globule est déjà notable-
ment hypertrophié, mais le noyau, aplati et refoulé à la périphérie, présente
plusieurs encoches, véritables entailles produites par l’action directe et méca-

(1) Gh. Nicolle. Comptes rendus de la Société de Biologie, 16 avril 1904.

742 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nique du parasite (2), comme l’on peut s’en rendre compte sur le croquis ci-
joint (3), où j'ai figuré une hémogrégarine attaquant le globule de son rostre

recourbé. Le procédé est analogue à celui que j'ai noté chez l’hémogrégarine

de la couleuvre vipérine (Soc. de Biologie, 19 mars 1904). Généralement le

résultat est la scission complète du noyau (4) en deux masses, ainsi que

M. Nicolle l’a décrit pour son hémogrégarine, et comme l'avait du reste déjà

signalé Labbé pour Karyolysus lacertarum.

HÆMOGREGARINA CURVIROSTRIS.

1, Globule normal de Lacerta ocellata, var. pater avec une hémogrégarine à l'état
jeune. — 2, 3, 4, 5, Stades successifs du développement du parasite avec les altéra-
tions qu'il fait subir au noyau des globules. — 6, 7, 8, 9, 10, phase enkystée et
réniforme du parasite ; ses rapports avec le noyau des globules et altérations cor- L
respondantes de ce dernier.— Objectif : 1/18 Immersion homogène, ocul. 3 Stiassnie.

Plus tard, le parasite évolue en deux sens différents. Tantôt il conserve sa
forme primitive, en augmentant simplement de volume, et en affectant une
forme sensiblement renflée au milieu, où l’on voit le noyau, plus ou moins
arrondi et assez volumineux (5). L'hypertrophie du globule atteint alors son
maximum (20 & environ dans son plus grand diamètre). La forme ovalaire
générale n'est point altérée, mais l’oligochromémie des globules est très
accusée. Elle se manifeste très nettement à l’aide des divers procédés de colo-
ration qui dérivent du Romanowsky, en particulier par le Laveran. Sous
l'influence de cette réaction colorante, les globules parasités et arrivés à leur
maximum d’hypertrophie se colorent en rouge violacé plus ou moins vif, et
contrastent d'une façon frappante avec les globules normaux teintés en rose
clair uniforme. Cette intensité dans la coloration des globules parasités est
due à la présence d’un grand nombre de fines granulations teintées en rouge
violet et disposées en cercles coucentriques (plus ou moins accusés) autour
du parasite et d'autant plus denses qu’elles avoisinent ce dernier. J'ai signalé
une disposition analogue des mêmes granulations dans les globules infestés

\

par H. viperini (loc. cit.) et les ai assimilées à celles décrites par Schüffner et

Maurer pour l'hématozoaire de la fièvre tierce. On ne les observe que dans les

SÉANCE DU 7 MAI 743

globules envahis par le parasite; elles semblent bien être endoglobulaires et
liées à l’action même de celui-ci sur le noyau des globules.

Tantôt enfin le parasite, arrondissant ses deux extrémités, s’incurve légè-
rement sur une de ses faces et prend l'aspect d’un kyste réniforme. Dès lors
il se colore moins facilement. Mais ce qui donne un cachet spécial à cette
seconde phase du développement de l'hémogrégarine, c’est l’action toute par-
ticulière qu'elle exerce sur le noyau du globule, action bien différente de
celle que je viens de décrire plus haut, lors de la première phase. Le para-
site cette fois semble se faconner une sorte de loge aux dépens du noyau. A
certains moments, en effet, ce dernier est comme enroulé autour de lui (6);
ailleurs, des parcelles nucléaires restent accolées à chacune des extrémités
du parasite qui semble ainsi coiffé par deux calottes de chromatine (7, 8);
d’autres fois, enfin, des particules granuleuses, débris de ce noyau, entourent
plus ou moins entièrement le parasite et lui forment une véritable atmo-
sphère kystique, à l’intérieur de laquelle il poursuivra son cycle évo-
lutif (9, 10).

Ces particularités concernant le mode d'action karyolysante de cette
hémogrégarine se représentent avec une constance telle qu’elles sem-
blent être caractéristiques. Elles nous paraissent suffisantes pour la dif-
férencier des autres hémogrégarines karvolysantes décrites jusqu'ici.
Nous la désignerons sous le nom d'Aæmogregarina curvirostris.

_ COLORATION DE L'HYPOPHYSE PAR LE TRIACIDE D'EBRLICH,

par M. GABRIEL DELAMARE.

Si l’on colore une coupe d’hypophyse humaine par l'hématoxy-
line de Bæœhmer, l’éosine et l'orange, on constate aisément qu'elle ren-
ferme des cellules chromophes et des cellules chromophiles.

On distingue aisément, parmi les cellules chromophiles, les deux
types classiques : éosinophiles et cyanophiles (hématoxylinophiles).

Mais. tandis que les cellules cyanophiles paraissent nettement granu-
leuses et que leurs grains violacés tranchent bien sur le fond proto-
plasmique rouge, les cellules éosinophiles semblent posséder un proto-
plasma homogène car cette coloration ne permet pas de différencier
avec une netteté suffisante les grains sécrétoires el la trame protoplas-
mique également colorables par l’éosine. La confluence apparente ou
réelle des granules, augmente encore la difficulté de l'interprétation.

Au contraire, si l'on traite une coupe de la même hypophyse, fixée
par le formol à 10 p. 100, par le Triacide d'Ehrlich (Grübler), on cons-
tate, avec une très grande facilité, que les deux types cellulaires chro-
mophiles sont granuleux.

Les granulations des cellules éosinophiles se colorent en rouge vif
(fuchsine acide pure) ou en rouge violacé (fuchsine acide + vert de
méthyle).

144 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les granulations des cellules cyanophiles se colorent nettement en
violet (fuchsine acide + vert de méthyle).

La matière colloïde est d’un violet plus ou moins sombre.

Cette colorabilité est intéressante car elle semble attester l'existence
des liens de parenté entre les deux types granulaires et la matière col-
loïde.

En tout cas il est assez curieux de constater que des cellules sûrement
glandulaires possèdent des granulations qui, vis-à-vis d’un réactif au
moins, se comportent comme les grains « neutrophiles » des leucocytes
à noyau polymorphe.

TRYPANOSOME DE LA DOURINE : SON INOCULATION AUX SOURIS ET AUX RATS,

par M. J. RouGer.

Des expériences récentes, entreprises sur des souris blanches avec
un parasite provenant de l'étalon Bou Roumi (dépôt de remonte de
Blida) contaminé en 1902, confirment absolument de tous points ce
que j'écrivais déjà en 1896, dans un mémoire paru dans les. Annales de
l'Institut Pasteur, à savoir que « les trypanosomes de la dourine, ino-
culés (peu importe la voie) à des souris blanches, se multiplient rapi-
dement, et que leur nombre va croissant jusqu’à la mort, qui survient
du cinquième au onzième jour : quel que soit l’animal infecté fournis-
sant le parasite (souris, rat, lapin, chien) (1), quel que soit le nombre
de passages pour chacune de ces espèces, mes conclusions restent au-
jourd’hui identiquement les mêmes.

J'ajouterai que des expériences de contrôle faites obligeamment par
M. Mesnil ont abouli aux mêmes résultats : dans un seul cas, la mort
de la souris n’est survenue que le douzième jour.

La souris grise et le rat blanc se sont également montrés réceptifs,
comme je l'avais écrit. Mes résultats sont donc catégoriques; ils diffè-
rent totalement de ceux obtenus par les divers auteurs qui se sont oc-
cupés de la question. En effet, MM. Buffard et Schneider n'ont jamais
réussi à infecter la souris et le rat. Nocard, qui a expérimenté avec un
de leurs trypanosomes, n’est arrivé qu'accidentellement à obtenir quel-
ques inoculations positives. M%* Lydia Rabinovitch et M. Kempner
n'ont abouti qu'après de nombreux passages à renforcer la virulence
du parasite de Nocard, vis-à-vis des souris et des rats. Enfin, M. Billet,
à Constantine, a toujours échoué dans ses inoculations.

(1) Je laisse de côté intentionnellement le cobaye, devant y revenir dans une
séance ultérieure; quant au cheval, je n’en parle pas, et pour cause, puisque

je n’ai jamais inoculé de souris avec du sang. provenant directement du
cheval.

SÉANCE DU 7 MAI 745

La discordance est donc frappante. Voilà les faits. Quelle interpréta-
tion peut-on en tirer, ou plus exactement quelles sont les hypothèses
qu'on est en droit d'émettre ?

La première est qu'il existe en Mere plusieurs trypanosomiases.
C’est l'opinion avancée par MM. Buffard et Schneider. Elle est plausible.
Toutefois, je ferai remarquer que le diagnostic de dourine qu'ils sem-
blent ne pas vouloir admettre pour l’élalon X... qui a été le point de
départ de mes expériences de Constantine ne saurait être mis en doute
pour l’étalon bou Roumi de Blidah. Dans ce dernier cas, il y a eu con-
trôle expérimental. On a inoculé un cheval hongre avec du sang para-
sité de bou Roumi. L'observation de la maladie ainsi transmise a été
suivie pas à pas, précisément au moment où était soulevée l'hypothèse
de la coexistence en Algérie d’une trypanosomiase autre que la dou-
rine, par le rapporteur de la question lui-même, M. le vétérinaire mili-
taire Chenot, auquel je dois le parasite qui a servi aux expériences dont
je communique aujourd’hui les résultats.

Pour ma part, je suis plus disposé à incriminer une différence dans
le degré de virulence des parasites. Si cette hypothèse est exacte, elle
me parait grosse de conséquences.

En effet, si le trypanosome de la dourine peut, dans certains cas,
pour des raisons qui nous échappent, infecter ou non les souris et les
-ats, sommes-nous, dès lors, en droit d’attacher aux résultats des ino-
culations faites sur les autres espèces animales une importance suffi-
sante pour différencier entre eux les diverses variétés de trypanosomes
qui sont connues à l’heure présente ?

En d’autres termes, au lieu d'admettre en Algérie la coexistence de
plusieurs trypanosomiases distinctes, ne peut-on pas penser qu'il
n'existe qu'une seule et unique infection à trypanosomes, dont le ta-
bleau symptomatique pourrait présenter quelques variantes, résultant
par exemple de la porte d’entrée du parasite ? Au dire des vétérinaires
eux-mêmes, la symptomatologie de la dourine différerait peu de celle
_ du surra. Il re faut pas perdre de vue que, chez les animaux parasités,
le trypanosome existe non seulement dans le sang, dans la sérosité des
ædèmes, mais aussi dans le sperme et dans le produit de jetage, où
j'ai décelé sa présence au microscope. Enfin l'infection peut se faire par
des voies diverses, même par les muqueuses saines en apparence,
comme je l'ai observé chez le lapin.

C'est à l’expérimentation qu'incombe le soin de confirmer ou d’in-
firmer cette hypothèse, d'autant plus que certains auteurs ne tendent
rien moins aujourd'hui qu'à nier au trypanosome de la dourine tout
rôle pathogène spécifique.

746 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

À PROPOS DE L'OŒDÈME EXPÉRIMENTAL,

par MM. Cu. Acuarp et G. PAISSEAU.

Dans la communication de M. Ambard, faite à la dernière séance, sur
la pathogénie de l’œdème expérimental, nous relevons deux faits que
des expériences en cours nous ont mis à même de constater également :
c'est la production d'œdème par des injections de liquides hypotoniques
et par des solutions d’autres substances que le chlorure de sodium.

On sait depuis les recherches de MM. Hallion et Carrion que l’æœdème
peut apparaitre sous l'influence des grandes injections hypertoniques
de chlorure de sodium dans les veines. Or, nous en avons observé aussi
à la suite de l'injection d'une solution hypotonique de ce sel (A — — 0°24)
dans les veines d’un lapin, à la dose de 910 ec. L’ædème occupait le
tissu cellulaire rétro-péritonéal et était fort abondant.

D'autre part, à la suite d’une injection de 270 cc. de solution hyper-
tonique de sulfate de soude (A = — 1°93), également dans les veines
d'un lapin, nous avons constaté la formation d’un œdème circumrénal
et d'un épanchement de 30 cc. dans le péritoine. Ce liquide hydropique:
congelait à — 0°86, comme le sang de l'animal, puisé dans ie cœur. Il
renfermait 10 gr. 4 p. 1000 de sulfate de soude et le sang 18 gr. 3. Sa
teneur en chlorure de sodium était de 3 g. 20 p. 1000 et celle du sang
de 2 g. 75. Ainsi cette hydropisie, qu'on peut considérer comme une
réaction régulatrice ayant pour effet de débarrasser le sang d'une parties
de l’excès de sulfate injecté, se rapprochait davantage, par sa teneur
plus forte en chlorure et plus faible en sulfate, de la composition des
milieux normaux. L'’issue du sulfate hors des vaisseaux sanguins a donc
donné lieu à la sortie simultanée non seulement d’une certaine quan-
tité d’eau de dilution mais d’eau chlorurée.

C'est une preuve nouvelle que, dans ses déplacements à travers les
membranes vivantes et en particulier les séreuses, l’eau entraîne une
certaine quantité de chlorure de sodium.

RÉACTIONS VASO-MOTRICES PULMONAIRES DES IRRITATIONS ENDOPULMONAIRES,

par M. FRANÇOIS-FRANCK.

Le premier fascicule des Archives internationales de Physiologie (1)
qui vient de paraître, renferme un intéressant travail de M. L. Plu-

(1) Arch. int. de Phys. de Frederiq et Heger. Bruxelles-Paris, 1904.

à

SÉANCE DU 7 MAI 747

mier (1) Sur les réflexes vasculaires et respiratoires conséculifs à l'irrita-
tion chimique des nerfs centripètes du poumon. |

L'auteur résume, au début de son étude, mes travaux antérieurs (2)
sur le même sujet.

« Francçois-Franck, dit-il, admet que l’'inhalation trachéale de vapeurs irri-
tantes (NH*,S0?) provoque, par voie réflexe, la constriction locale des vais-
seaux pulmonaires, constriction qui explique la baisse concomitante de la
pression artérielle.

« En effet, cette baisse est indépendante des réflexes cardiaques (ralentis-
sement ou arythmie du cœur) et respiratoires (suspension des mouvements res-
piratoires avec resserrement actif du poumon) observés dans les expériences
d'irritation pulmonaire. »

M. L. Plumier rappelle ensuite les expériences de M. Ad. Bayet (3)
qui, au point de vue des réactions vaso-constrictives pulmonaires, ne
sont pas d'accord avec mes conclusions.

« Bayet, dit-il, ne constala aucune modification dans la pression de l’artère
pulmonaire au cours des mêmes insufflations irritantes (chien à poitrine
ouverte). Il en conclut que les irritations vives portées directement sur la
surface broncho-alvéolaire ne modifient pas le calibre des vaisseaux du
poumon. »

-- C’est pour fixer le point en discussion que M. L. Plumier a repris mes
expériences en introduisant dans la technique plusieurs modifications

dont l’une est intéressante à signaler.

Il pratique tout d'abord l'ouverture du thorax pour fixer la canule
d’un manomètre dans la branche gauche de l'artère pulmonaire et, selon
la pratique indiquée en 1885 par Fredericq, il referme le thorax après
en avoir chassé l’air par l'insufflation du poumon : l'aspiration pleurale
se trouve ainsi rétablie.

Il enregistre, en même temps que les variations de la pression arté-
rielle pulmonaire, celles de la pression carotidienne et les mouvements
extérieurs de la respiration avec le pneumographe de Knoll.

En prenant la précaution que j'avais indiquée, de supprimer par la
section des récurrents l'intervention de la sensibilité de la muqueuse de
la trachée et des grosses bronches, l’auteur fait inhaler à l’animal des

vapeurs d’'ammoniaque, d'acide sulfureux ou d’aldéhyde formique,

assuré ainsi que l'irritalion ne mettra en jeu que la muqueuse broncho-
alvéolaire.

(1) Arch. int. de Phys. de Frederiq et Heger, p. 35-46. Bruxelles-Paris, 1904.

(2) Francois-Franck. Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 2 déc. 1878;
Comptes rendus de la Société de Biologie, 8 nov. 1879 et 23 déc. 1880.
— Mémoire détaillé in Comptes rendus Laboratoire Marey, IV, p. 374, 1879.

(3) Ad. Bayet. La circulation pulmonaire, Thèse de l'Université de Bruxelles,
1892, 1-61.

7118 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Il observe, en outre, des effets moteurs respiratoires auxquels il ne
s'arrête pas, la chute de la pression aortique que j'avais signalée et,
contrairement à mes prévisions, une chute, parallèle de la pression dans
l'artère pulmonaire.

C’est l’exclusion du phénomène vaso-constricteur pulmonaire admis
dans mes anciennes recherches.

La double réaction circulatoire aortique et pulmonaire observée par
l’auteur est attribuée par lui, en majeure partie, à l'intervention du
cœur troublé par voie réflexe.

En modifiant le procédé d’irritalion pulmonaire, en injectant directe-
ment dans le tissu du poumon ou bien en l’imprégnant de liquide
ammoniacal par la voie veineuse cave, M.L. Plumier retrouve les mani-
festations du spasme vasculaire pulmonaire que j'avais admis, mais
l’attribue ici à l'action stimulante directe que le liquide irritant mélangé
au sang exerce sur les parois vasculaires.

Je ferai abstraction de cette nouvelle série dans laquelle intervien-
nent trop de facteurs compliqués (le contact du liquide irritant avec
l’endocarde du cœur droit, le passage rapide, inévitable, d’une partie de
ce même liquide dans la circulation générale), pour revenir aux condi-
tions plus simples des premières expériences, les seules, du reste, qui
puissent entrer en parallèle avec les miennes.

Depuis 1879, j'ai eu bien des fois l’occasion de revenir sur cette ques-
tion des réflexes d’origine respiratoire en modifiant la technique des
explorations; en ce moment même, je reprends cette étude qui forme
un chapitre de mon travail d'ensemble sur la fonction respiratoire : je
répète mes expériences d’autrefois en appliquant ici mes procédés de
photographie associée à l'inscription des réactions.

Sans entrer dans le détail que je réserve pour des présentations ‘ulté-
rieures, je donnerai seulement les conclusions des expériences relatives
à cette question nullement tranchée à mon avis.

Résumé des expériences. — 1° Le contact d'un liquide irritant (chloral)
de vapeurs ou de gaz irritants (ammoniaque, acide sulfureux) avec la
muqueuse bronchio-pulmonaire provoque (indépendamment des trou-
bles cardiaques qui font défaut avec l’atropine et quand on emploie les
doses minima d’irritants), une contraction des vaisseaux pulmonaires.

2° Ce spasme vasculaire s’accuse, comme je l’ai indiqué, dès 1879,
en y insistant tout spécialement dans mon travail de 1895 (Arch. Phys.)
par la chute de la pression dans les veines pulmonaires (voies efférentes),
et par une augmentation plus ou moins notable de la pression dans
l'artère pulmonaire {voies afférentes).

3° Cet effet vaso-moteur résulte d’un réflexe ayant son point de départ
dans la muqueuse bronchio-alvéolaire, se transmettant vers les centres
par les nerfs vagues et se réfléchissant par le sympathique pulmonaire :
tous points déjà établis dans mes précédentes recherches.

SÉANCE DU 7 MAI 749

4° Je ne crois pas qu'il s'agisse ici d’un effet de contact, d’une irrita-
tion directe des parois vasculaires, comme M. L. Plumier a été amené
à l’admettre à la suite de ses expériences d'injection d’ammoniaque
dans la veine cave. Une expérience précise permet de maintenir la con-
ception réflexe.

On introduit dans une division de la trachée une sonde munie d'une
ampoule insufflable qui obture complètement la bronche correspon-
dante : de ce côté le poumon sera préservé du contact des vapeurs irri-
tantes.”

Si les veines efférentes de ce poumon présentent la même dépression
que celles du côté opposé qui, seul, a subi le contact irritant, en même
temps que la pression s'élève dans l'artère pulmonaire, on en pourra
conclure que le resserrement vasculaire dans le poumon isolé est un
acte réflexe ayant son origine dans le poumon irrité. Cest, en effet
ce qui s'observe.

De même, si l’on injecte quelques gouttes d’une solution concentrée
de chloral dans une bronche avec une sonde fine qui pénètre assez pro-
fondément, on observe le resserrement des vaisseaux pulmonaires du
côté opposé : ici encore le contact fait défaut et c’est par voie réflexe
que se produit la vaso-construction pulmonaire du côté indemne de
l'irritation.

On peut donc maintenir à la fois la réalité de la vaso-constriction pul-

_monaire et son mode de production réflexe, double conclusion que
. J'avais autrefois énoncée.

LA SEGMENTATION PARTHÉNOGÉNÉSIQUE DES OEUFS IMMATURES DE BUFO DANS
L'EAU ORDINAIRE,

par M. E. BATAILLON.

La parthénogénèse expérimentale n'offrant jusqu'ici qu'un intérêt
théorique, les modifications plasmatiques auxquelles on la rattache
doivent encadrer, autant que possible, les phénomènes de maturation
et la parthénogénèse normale.

J'ai suggéré l'idée d'une courbe de turgescence qui, d’une part,
s'abaisse par l'émission des globules polaires et des fluides qui les
accompagnent, qui d'autre part se relève soit par l'addition spermatique
soit sous l'influence d’agents extérieurs variés mais non spécifiques (1).

(1) E. Bataillon. Étude expérimentale sur l’évolution des Amphibiens. Les
degrès de maturation de l'œuf et la morphogénèse. (Arch. f. Entw. Mech.
Bd. XII. 4 Heft, 1901).

750 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Si, dans bien des cas, après l'expulsion d’un seul globule, l'œuf est
susceptible d'évolution parthénogénésique, telle étape de la maturation
ne réaliserail-elle pas, chez certains types, au moins les conditions
d’une segmentation limitée?

Maintes fois, j'ai expérimenté sans succès sur les œufs de ana fusca
pris en liberté dans la cavité générale. Immergé dans l’eau ordinaire,
soumis à l’imprégnation ou aux divers traitements parthénogénésiques,
ce matériel ne m'a jamais fourni jusqu ici aucune division.

J’eus récemment l’idée de féconder des œufs recueillis de la même
manière chez Bufo vulgaris. Une segmentation des plus nettes débutait
après cinq ou six heures, et, en moins d’un jour s’étendait à presque
tout le stock, segmentation tardive comme on le voit, souvent irrégu-
lière et toujours limitée, rappelant celle des œufs mûrs de Aana fusca
traités par la chaleur en vue de la parthénogénèse expérimentale.

Ici se posait la même question que pour les anides mobiles ou immo-
biles sortis des œufs immatures de grenouille.

Les œufs, soumis au contact d’un sperme éprouvé au point de vue
de l'efficacité, sont-ils fécondables et réellement fécondés? » (1)

Je pris d’autres femelles désaccouplées dont le tégument fut stérilisé
par un lavage prolongé au bichlorure. Les œufs, prélevés dans la cavité
sans ganque, furent immergés dans l’eau ordinaire. Ces éléments vierges

-entrèrent en mouvement dans les mêmes délais et d’une facon tout aussi uni-
forme après avoir écarté leur membrane.

De même que pour les œufs mürs traités par la ee une hydra-
tation rapide accompagnée de vacuolisation entrave bientôt la division; et
j'ai pu obtenir un émiettement plus prononcé en transportant une partie
du matériel en activité dans le sucre à 5 p. 100.

La segmentation est accompagnée de mouvements internes qui paräis-
sent identiques à ceux des œufs vierges matures soumis aux traitements
parthénogénésiques.

Cinèses anormales, éléments centrés et nucléés, multiplication active
des asters aboutissant vers la quarantième heure à de belles constella-
tions, vacuolisation précoce au pôle animal avec persistance des mou-
vements au pôle vitellin, élaboration chromatique intense : tous ces
phénomènes rappellent si exactement ce que j'ai déjà décrit qu'une
étude détaillée de ce cas spécial me paraît superîlue.

Ainsi les œufs turgides en déhiscence dans la cavilé générale réalisent
d'une facon passagère un équilibre imparfait mais compatible avec un
début de segmentation dans l’eau.

Je suis porté à croire qu'il y a excès de pression osmotique intérieure
en considérant : 1° l'allure des mouvements plasmatiques et nucléaires;
2° le fait que certains œufs éclatent dès le début et qu'un grand nombre,

(1) E. Bataillon. Loc. cit. p. 644.

SÉANCE DU 7 MAI 751

après division, finissent par percer la membrane vitelline pos pousser
des hernies on

A maturité, ces œufs régulièrement alignés dans leur gangue restent
immobiles, flasques et ridés.

À la question posée plus haut au sujet de l'imprégnation, je réponds
simplement aujourd'hui que les résultats ne sont pas meilleurs quand je
fais intervenir le sperme. Il faudra préciser sur ce point, préciser égale-
ment en ce qui touche les globules polaires.

En tout cas, cette expérience simple et que j'ai pu répéter, apporte un
argument direct à l'idée d'une courbe de turgescence qui s'abaisse pendant
la maturation de l'œuf, idée que j'avais appuyée déjà d'observations
diverses.

Le résultät négalif obtenu au même stade chez ARana fusca serait
également significatif et coïnciderait avec le fait que chez cette forme
les figures polaires sont plus tardives que dans le genre Bufo (1).

ÉVALUATION APPROXIMATIVE DE LA QUANTITÉ MINIMA D'ACIDE PHOSPHORIQUE
URINAIRE ET DE LA QUANTITÉ MINIMA DE CETTE SUBSTANCE NÉCESSAIRE
:A L'ORGANISME DANS LES CONDITIONS DE LA RATION MOYENNE D'ENTRETIEN,

par M. E. MAUREL.

‘ Dans une première note communiquée à la Société de Biologie le
16 mars 1901, j'ai déjà résumé deux expériences faites pour étudier les
mêmes questions.

Dans une première expérience (août et septembre 1890), qui avait
duré quarante-cinq jours, je m'étais contenté d'évaluer l'acide phos-
phorique alimentaire et de le comparer avec l'acide phosphorique
urinaire.

Mes aliments, pendant cette période, contenaient très approximative-
ment 2 gr. 40 d'acide phosphorique, soit environ 0 gr. 04 par kilo-
gramme de mon poids; et la quantité perdue par les urines avait été
de 1 gr. 60, soit 0 gr. 026 également par kilogramme. Cette expérience,
pendant laquelle mon alimentation avait élé celle de la ration d’entre-
tien pendant nos étés, soit 1 gr. 25 d’azotés et 32 calories par kilo-
gramme, prouvait done que la quantité de 0 gr. 04 d'acide phosphorique
est suffisante dans ces conditions pour notre entretien.

Dans la deuxième expérience, faite en novembre 1899, qui a duré
douze jours, outre que j'avais cherché à évaluer la quantité d’acide

(4) Voir Lebran (H,), La vésicule germinative et les globules polaires chez
les Anoures, 5° et 6° mémoire. (La Cellule, 1902. T. 19 et 20.)

152 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

phosphorique contenue dans les aliments qui suffisaient à mes dépenses,
et que je l'avais comparée avec l'acide phosphorique des urines, j'avais
employé le procédé de l'alimentation partielle insuffisante, pour voir
quelle est la quantité minima de cette substance nécessaire à notre
entretien. Or, les résultats avaient été les suivants : pendant que je
prenais 2 gr. 60 d'acide phosphorique, avec une alimentation corres-
pondant à 1 gr. 50 d’azotés et 38 calories, j’en trouvais dans mes urines
A gr. 26. Puis, pendant la période de l'alimentation partielle insuffi-
sante, ma ration ayant été ramenée à 0 gr. 50 d’azotés, à 95 calories et
à 1 gr. 20 d'acide phosphorique, celui contenu dans mes urines est
descendu à 1 gramme. Enfin, il est remonté à 1 gr. 53 dès que je suis
revenu à une alimentation en contenant 2 gr. 40.

On pourrait done conelure de ces expériences :

1° Que la quantié de 2 gr. 40 était suffisante pour couvrir nos
dépenses, puisque c’est la quantité contenue dans mon alimentation
habituelle, ce qui confirmait mon expérience de 1890;

2° Que la quantité d'acide phosphorique s'éliminant par les urines
ne doit pas pouvoir descendre au-dessous de 1 gramme, puisque j'avais
éliminé cette quantité même en n’en prenant que 4 gr. 20. Or, il me
paraît probable que la quantité non absorbée et celle qui s'élimine
autrement que par les urines, doit dépasser 0 gr. 20, représentant la
différence entre l’acide phosphorique alimentaire et l’urinaire pendant
cette expérience; -

3° Que si notre organisme peut on se suffire avec 2 gr. 40
d'acide phosphorique, ses besoins dépassent cependant 1 gr. 20

C’est pour confirmer ces premiers résultats que je me suis livré une
seconde fois à cette même expérience par le procédé de l'alimentation
partiellement insuffisante. :

Cette expérience, faite en mars et avril 1903, a duré vingt-sept jours,
répartis en trois périodes.

Pendant la première, de six jours, mon alimentation, réglée à 1 gr. 50

d’azotés et à 40 calories, contenait 2 gr. 62 d’acide phosphorique, et
j'en ai éliminé 1 gr. 38 par les urines, soit environ 0 gr. 044 d'acide
phosphorique alimentaire et O0 gr. 023 d'acide phosphorique urinaire
par kilogramme de mon poids.

Pendant la deuxième période, également de six jours, mon alimenta-
tion étant ramenée à 0 gr. 47 d’azotés et à 21 calories, ne contenait plus
que 1 gr. 54 d'acide phosphorique, et celui contenu dans les urines
der. 27:

Enfin, dans une troisième période, de quinze jours, mon alimentation
a été élevée à 1 gr. 66 d’azolés,, à 43 calories el à 3 gr. 05 d’acide phos-
phorique. Or, pendant ce temps, celui des urines a été de 1 gr. 37.

Cette troisième expérience confirme donc les deux premières sur ces
deux points : 1° que l'acide phosphorique alimentaire peut ne pas

SÉANCE DU 7 MAI

dépasser 0 gr. 05 par kilogramme; et 2 que l’urinaire, dans les condi-
tions des dépenses normales, ne peut guère descendre au-dessous de

0 gr. 016.

Mais, de plus, elle rend probable que la quantité de 1 gr. 54 est insuf-
sante, puisque la différence pendant cette période n’a été que de 0 gr. 27,

quantité que je juge inférieure à celle qui
s'élimine autrement que par les urines.

n’est pas absorbée ou qui

Je résume ces expériences dans le tableau suivant :

AZOTÉS | CALORIES

par kilog.|par kilog.

AO EEE
Septembre . . .

Novembre .

À ces recherches personnelles, j'ajoute les
1° D'après Lapicque et Richet, l'adulte de

ACIDE PHOSPHOR.
TOR © |DIFFÉRENCES

alimen-

urinaire
taire

1562

renseignements suivants :
Paris trouve dans son ali-

mentation 4 gr. 02 d'acide phosphorique, soit 0 gr. 065 par kilogramme

de son poids. Mais cette quantité correspond

à une ration de 2 grammes

d’albumine et à 53 calories par kilogramme, quantités qui dépassent
sûrement celle de la ration moyenne d'entrelien.

2° Le lait de femme ne contient que 0 gr. 05 d’acide phosphorique
pour 100 grammes, quantité qui correspond sensiblement à la ration
de 1 kilogramme de nourrisson; et, cependant, cette quantité suflit à

ce dernier pour faire sa croissance.

De mes recherches et des faits que je viens de ciler, je crois pouvoir

conclure :

1° Que la quantité d'acide phosphorique nécessaire à l'organisme dans
les conditions de la ration moyenne d'entretien peut être évaluée entre
0 gr. 04 et 0 gr. 05 par kilogramme de son poids;

2 Que cette quantité est contenue dans les aliments composant habi-
tuellement notre alimentation, pris dans les proportions que comporte la

ration moyenne d'entretien;

3° Que sur cette quantité, un peu plus de la moitié s'élimine par les

urines ;

754 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE .

4° Que la quantité urinaire totale ne doit quère descendre au-dessous de
1 gramme;

5° Que les 0 gr. 05 contenus dans 100 grammes de lait de femme suffisent
pour assurer la croissance du nourrisson;

6° Que le nourrisson doit également trouver une quantité d'acide phos-
phorique suffisante dans 100 grammes de lait de vache, puisque cette
quantité en contient O0 gr. 10;

1° Enfin, que 3 litres de lait de vache, qui constituent la ration de
l'adulte, lui en assurent également une quantité suffisante, soit environ

0 gr. 10.

ACTION GÉNÉRALE DE L'ADRÉNALINE EN INJECTION INTRA-VEINEUSE
CHEZ LE CHAT,

par M. J. LESAGE.

Tout en établissant la toxicité de l’adrénaline en injection intra-vei-
neuse pour le chat, nous avons montré dans une précédente note (1),
l'influence retardatrice qu'exerçait l'anesthésie sur l’évolution des phé-
nomènes toxiques. La mort se produit plus tardivement chez le chat
morphino-chloroformé que chez le chat normal.

Il nous reste aujourd'hui à étudier dans le détail les manifestations
que provoquent ces injections.

* À la dose non toxique de 0 milligr. 23 par kilogramme, chez l'animal
non anesthésié, l’adrénaline détermine de la faiblesse générale. Aussi-
tôt libéré de ses entraves, l'animal se couche sur le côté, sa respiration
est accélérée, parfois très accélérée, en même temps que s'observe la
discordance respiratoire. La salivation est abondante, la pupille dila-
tée ; parfois on observe des nausées, des vomissements, parfois l'expul-
sion d'exeréments.

Six à dix minutes après l'injection, la respiration, quoique pouvant
rester gênée se ralentit, la pupille commence à se contracter, et l’on
peut noter de l’hypersécrétion lacrymale. L'animal se relève. Une demi-
heure après l'injection, l’état est redevenu normal.

Avec une dose toxique de 4 à 2 milligrammes par kilogramme, ces
mêmes phénomènes se précipitent et après une période de coma de
durée variable, de l'écume sanguinolente s'écoule des narines. En
même temps, la respiration devient asphyxique, elle s'arrête, et, quelque
temps après, le cœur s'arrête à son tour.

C'est chez l'animal anesthésié et avec l’aide de la méthode graphique

(1) Lesage. Toxicité de l’adrénaline en injection intra-veineuse pour le
chat. Comptes Rendus de la Société de Biologie, 23 avril 1904.

SÉANCE DU 7 MAI 7199

que nous avons étudié les modifications circulatoires. Nous avons enre-
gistré le pouls à l’aide du sphygmoscope de Chauveau et Marey.
À faible dose, 0 milligr. 914 par kilogramme, voici ce qu'on observe :

EE

NOMBRE
de pulsations

TEMPS ne OBSERVATIONS
10 secondes.
4 h. 50 m. à 4 h: 50 m. 10, s. 34 »
4 h. 53 m. Injection. » Durée 10 secondes.
4 h. 53 m à 4 h. 53 m. 10 s. 34 La pression commence à mon-
ter à partir de la 1° seconde.
2h ES mm MDES ANS m2 0NS 38 Le pouls devient irrégulier à
partir de la 17° seconde.
— 20 s. à = 30 s. 33 »
— 30 s. à — 40 s. 33 »
— 40 8. à — 50 s. 39 Le pouls redevient régulier à
partir de la 40e seconde.
1 — 50 s. à 4 h. 54 m. 39 »
4 h. 54 m. à 4 h. 54 m. 105. 40 La pression redevient nor-
male 1 m. 10 s. après l’in-
jection.

Le pouls s'est donc d’abord arrêté, puis ralenti, en même temps
qu'il est devenu irrégulier comme rythme, intermittent, puis il s’est
régularisé tout en restant légèrement accéléré.

À forte dose,0 millig. 50 par kilogramme, voici quelles sont les modi-
fications :

NOMBRE
TEMPS de DUAORS OBSERVATIONS
10 secondes.

2NHP MO TIANE ah 5 mAAUEs: 33 »

2 h. 58 m. Injection. » Durée 10 secondes.

2 h. 58 m. a 2h 5 SNMEAADRES 32 La pressioncommence à mon-
ter à partir de la 5° seconde
après le début de l'injection.

DÉh 58m MNNS a 20h 58m xs 42 Maximum de pression à par-

tir de la 17e seconde.

29 h-159%m; a 24h%59Pme LOS: 46 La pression commence à bais-
ser.

3 heures. à 3 h. 10 s. 46 »

Din At fine & ne MU rate ADS 42 »

9h24: NS Un IS 44 La pression est revenue à
sa valeur initiale; elle est
mème un peu au-dessous.

L’accélération du pouls et l'augmentation de la pression sanguine
sont plus accusées que précédemment et durent un peu plus longtemps.
Somme toute, les phénomènes sont les mêmes, mais amplifiés.

(51
Le

BIoLOGrE. COMPTES RENDUS. — 190%. T. LVI.

756 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La mort cependant n'a lieu que quatre heures après, par asphyxie.

Les modifications cardiaques provoquées par l’adrénaline sont donc
bien moins accusées chez le chat qu’elles ne le sont chez le chien;
autrement dit, le cœur de ce premier animal présente vis-à-vis de
l’'adrénaline une résistance beaucoup plus considérable que celui du
second.

Chez le chat, la mort dans l'empoisonnement par injection intra-vei-
neuse d'adrénaline est lente; elle à lieu par arrêt de la respiration.

(Travail du Laboratoire de Physiologie d’'Alfort).

ESSAIS DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DU SOMMEIL EXPÉRIMENTALE
(Note préliminaire),

par MM. Brumpr et Wurrz.

La maladie du sommeil à, jusqu à présent, été considérée comme incu+
rable par tous les médecins qui s'en sont occupé. Après quelques amé-
liorations passagères, attribuées à la médication, et peut-être spontanées,
la terminaison a toujours été fatale (1).

Parmi les animaux d’expériences nous nous sommes servis de celui
chez lequel la maladie a là marche la plus fatale et la plus régulière, le
Ouistiti. Les recherches que nous poursuivons sur plusieurs autres
espèces de Singes feront l'objet de communications ultérieures. ”

Voici les résultats de nos premières expériences.

Ouistiti 1. — Poids, 175 grammes. Inoculé le 24 mars avec 1 centimètre cube
de sang riche en Trypanosomes. Il recoit simultanément 1 cc. 1/4 de sérum
de Porc i (1). Les 2°, 3° et 4° jours il est injecté avec 2 centimètres cubes de
sérum, et, avec 3 centimètres cubes les 5° et 6° jours. Les parasites se montrent
le 6° jour, le 7° 1ls ont doublé de nombre; l'animal reçoit une injection de
1 milligramme d’arrhénal; malgré le médicament les parasites ont triplé en
nombre le 8° jour. Il est trouvé mort le 9° jour. On trouve dans son sang de
nombreuses formes d’involution. La rate pèse 0 gr. 75.

Ouistiti 2. — Poids, 290 grammes. Inoculé le 24 mars avec 1 centimètre cube
de sang virulent et simultanément avec 1 cc. 1/2 de sérum de porc. Il recoit
2 centimètres cubes de sérum les 1°", 2°, 3° jours et 3 centimètres cubes les
4e et 5°. Les parasites se montrent le 5° jour. Malgré les injections continues
l'animal meurt le 12° jour avec un nombre considérable de Trypanosomes
dans le sang. La rate pèse 1 gr. 22.

Ouistiti 3. — Poids, 230 grammes. Inoculé le 21 mars avec 2 centimètres
cubes de sang très virulent. Les 2° et 3° jours après l'inoculation, il recoit
1 milligramme d'acide arsénieux en injection. Le 4° jour l’animal est parésié
et meurt d'intoxication sans avoir eu de parasites dans le sang. Rate, 0 gr. 55.

(4) Voir Société de Biologie, séance du 26 mars.

SÉANCE DU 7 MAI 157

Ouistili 4: Poids, 270 grammes. Inoculé le 21 mars avec 2 centimètre cubes
de sang très virulent. Il reçoit les 2° et 3° jours après l’inoculation, en injec-
tion, ! milligramme d’arrhénal. Il meurt le 4° jour d'intoxication. Rate, 0 gr. 67.

Ouistiti 5. — Poids, 120 grammes. Inoculé le 24 mars avec 1 centimètre cube
de sang virulent, et simultanément reçoit une injection de 1 milligramme de
bleu de méthylène de Hôüchst. Il meurt d'intoxication le lendemain. Rate,
0 gr. 22.

Ouistiti 6. — Poids, 355 grammes. Cet animal est injecté à différentes re-
prises avec des doses de cacodylate de soude de 1 et de 2 milligrammes qu'il
supporte bien. Les accidents arrivés aux Ouistitis 3, 4 et 5 nous obligent à
modifier nos expériences et il est inoculé le 11 avril avec des Trypanosomes.
L'animal à une lésion de la queue et est assez faible. IL recoit le 12 avril en
injection 1/2 milligramme d'acide arsénieux. Il meurt le 15 avril intoxiqué
par cette faible dose de médicament. Rate, 0 gr. 55.

Ouistiti T1. — Poids, 175 grammes. Inoculé le 31 mars avec du virus de
Marmotte. Les parasites se montrent le 6° jour, leur nombre augmente pro-
gressivement jusqu’au 9° jour (70 par champ, à l'objectif 6). Il recoit alors une
injection de 1/2 milligramme d’acide arsénieux; le lendemain tous les para-
sites ont disparu. Il meurt néanmoins le 11° jour sans parasites dans le sang.
Rate 0 gr. 55.

Ouistiti 8. — Poids, 260 grammes. Inoculé le 31 mars avec { centimètre cube
de sang de Marmotte. Il recoit le lendemain de l’inoculation ainsi que le 5° jour
0 milligr. 75 d'acide arsénieux, le 6° jour il ne présente pas de parasites, et
reçoit encore 0 milligr. 50 de médicament. Il meurt intoxiqué le 7° jour sans
avoir présenté de Trypanosomes. Rate, 0 gr. 75.

Ouistiti 9. — Poids, 200 grammes. [noculé le 31 mars avec 1 centimètre cube
de sang de Marmotte. Le lendemain et le 5e jour il recoit 0 milligr. 75 d’ar-
rhénal, et 0 milligr. 50 le 6° jour ; le 7° jour les parasites se rencontrent dans
le sang et augmentent en nombre comme chez l’animal témoin (Ouistiti 7), il
reçoit encore 0 milligr. 50 le 9° jour. Le 10° jour les parasites ont augmenté,
et l'animal meurt le 11° jour avec de nombreux Trypanosomes dans le sang.
La rate pèse 1 gr. 55.

Ouistiti 10. — Poids, 270 grammes. Inoculé le 31 mars avec 1/2 centimètre
cube de sang de Marmotte. Il reçoit en injection les 1°", 5° et 6° jours 0 milligr. #
de bleu de méthylène de Hôchst. Le 7° jour les parasites se montrent dans le
sang et augmentent progressivement comme chez le témoin. Le 9° jour il
recoit encore 0 milligr. # de bleu ; le 10° jour les parasites pullulent et l'animal
meurt le 11° jour. Après la mort les formes d’involution du Trypanosome
abondent dans le sang, ce phénomène se rencontre également dans d’autres
Trypanosomoses. La rate pèse 1 gr. 1.

En résumé, si incomplètes que soient ces expériences que le prix élevé
des Ouistitis nous a empêché de renouveler, mais que nous continuons
sur d’autres espèces animales, nous pouvons dire que des différents
médicaments employés l'acide arsénieux seul a eu une action parasi-
ticide, malheureusement il est très toxique même à la dose de 4 milli-
gramme pour 600 grammes d'animal. Nous sommes d'accord sur ce point.

758 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

avec les résultats obtenus dans diverses Trypanosomoses par MM. La-
veran et Mesnil.

Dans le cas du Ouistiti 7 l'acide arsénieux s’est montré très parasilicide
à la dose de 2 milligr. 8 par kilog d'animal, ce qui porterait la dose à
120 ou 150 milligrammes pour un homme adulte. C'est une quantité
bien éloignée de ce que l’on donne d'habitude en thérapeutique, mais il
est certain que l’accoutumance peut se faire assez rapidement par la voie
intestinale. En saupoudrant les aliments avec 25 à 30 milligrammes par
jour une ou deux fois par semaine on peut arriver à supporter facilement
des doses de 200 à 300 milligrammes. De semblables quantités de mé-
dicament pourraient probablement arriver à entraver l’évolution de la
maladie du sommeil si on la prenait au stade de début ( 7pypanosomose
fébrile) mais serait probablement sans effet dans le stade ultime de la
maladie caractérisé par le sommeil et les lésions cérébrales, ces der-
nières qui ressemblent beaucoup à celles de la paralysie générale sont
produites peut-être par une infection secondaire.

(Laboratoire de parasitologie.)

LES FILARISOSES HUMAINES EN AFRIQUE,

par E. BRuMPT.

Les Filaires parasites de l'homme sont communes dans certaines
régions de l'Afrique; nous allons donner dans les notes qui suivent un
résumé des études que nous avons poursuivies pendant la mission du
Bourg de Bozas depuis Djibouti jusqu à l'embouchure du Congo.”

Nous nous occuperons exclusivement ici des espèces sanguicoles,
laissant, pour d’autres communications, l'étude de la Filaria medinensis et
de la Filaria volvulus dont nous avons observé un grand nombre de cas.

Depuis Djibouti jusqu'aux Monts N'dirfi qui séparent le bassin du
Congo de celui du Nil nous n'avons jamais observé de microfilaires dans
le sang de 400 indigènes Somalis, Gallas, Abyssins, Chankallas et Niloti-
ques, examinés. Dans le bassin du Congo au contraire les Filaires sont
fréquentes. Pour dresser une statistique à peu près exacte je me suis
adressé d’une part aux indigènes des régions traversées, d'autre part
aux soldats arrivés récemment de leur pays et n’ayant pas encore eu le.
temps de contracter de nouvelle filariose. |

Filaria perstans, Manson. — Les embryons dépourvus de gaine se
rencontrent en nombre variable, le jour et la nuit. Dans certains cas
(1 sur 10 en moyenne) on observe une variété très petile signalée la pre-
mière fois par Van Campenhout, c’est probablement une forme embryon-
paire jeune. Nous avons rencontré la forme adulte en grand nombre

SÉANCE DU 7 MAI

159

dans le mésentère et divers autres tissus conjonctifs d'une femme Mang-

battou.
NOMBRE F1L. FIL. LES DEUX
PAYS RACES
. examiné diurna perstins ensemble
Mondou 20 » 6 2
Baka . 72 1 25 2
| Gambé ë 12 1 3 »
Loggo . 67 10 13 1
Azandé. : 173 31 66 23
Mangbattou. 242 10 131 34
Ouéllé .(Bazolo-Kakoua . 10 » 5 »
Mamvou . . 2 » 2 »
Makrakra 8 » 2 »
Mombouttou . 30 » 25 »
Bacango . . 186 4 61 5
Pygmé . 2 » 1 »
Ababoua . 91 8 43 17
|
San£go 3 » 2 »
Oubangui. . .{Bobengui. 4 » 2 »
Yakoma ,. 25 2 3 6
|
É Likouangoula. 33 1 6) 3
Himbiri. . . ./Mobengué 65 14 20 »
Ibembo 6 4 » »
Arrouimi . . .|Bazoko. 18 2 6 3
TOUR INNAN Itouri 18 6) 6 »
Haut Congo. .|Manyéma. 18 2 2 3
Moyen Congo .|Bangala 21 3 8 3
A Bacongo . 6 6) » »
Bas Congo ‘(Batéké . 10 » » 2
| Tanganika . .|Bacoumbé 2 » 1 »
Haut Kassaï, .|Batétéla . 16 » 2 l
Moyen Kassaï.|Balouba . 21 3 6 »
Bas Kassaï . .|Mongo . 26 ” «ll 4
Loango. 14 » 4 2
Gabonais. 4 1 1 »
Côte d'Or. . À » » À
Divers .Achanti. . LA 40 » » »
Sierra-Leone . 4 » 2 »
Sénégalais n 6 » » »
Européens . 24 » 2 »

=

760 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Cette Filaire, comme l'ont établi les recherches de divers auteurs, et
les nôtres, ne joue aucun rôle dans l’étiologie de la maladie du sommeil.

Filaria diurna, Manson. — Nous avons montré dans une précédente
note (1) que cette filaire est identique à la filaria loa, Guyot. Néanmoins
en attendant que de nouvelles recherches en cours, aient démontré ce
fait d’une façon définitive, nous conserverons le nom de filaria diurna
pour ne pas compliquer notre exposé. Les embryons se trouvent dans le
sang durant le jour et aussi pendant la nuit mais en moins grande abon-
dance.

Filaria nocturna, Manson. — Nous avons examiné le sang de 45 indi-
gènes la nuit. Sur ces hommes 6 étaient atteints d’éléphantiasis
(3 d’entre eux avaient de la. fil. perstans), 3 de filaria diurna, 4 de filaria
volvulus et 3 de filaria perstans. Nous avons retrouvé la nuit 3 fois la
fil. diurna et 6 fois la fil. perstans.

Le tableau ci-joint donne la distribution des diverses espèces.

En ne tenant compte que des indigènes du Congo, nous oblenons les
moyennes suivantes. Sur 1.225 individus 692 possèdent des Filaires
(moyenne = 55,5 p. 100,. La filaria diurna a été rencontrée seule
113 fois (= 9,2 p. 100), et associée 111 (— 9,6 p. 100), elle a été trouvée
en tout 224 fois (= 18,1 p. 100). |

La filaria perstans à élé rencontrée seule 468 fois (— 38,5 p. 100) et
associée 111 (— 9,6 p. 100), et en tout 579 fois (— 47,2 p. 100).

Cette statistique basée sur une seule lame de sang prise à chaque
individu, donne comme tous les travaux de ce genre un résultat mi-
nimum, et certainement bien inférieur à la moyenne. 5

(Travaux du laboratoire de Parasitologie.)

LEUCOPÉNIE ET LEUCOCYTOSE PAR INJECTION DE SANG HÉTÉROGÈNE
CHEZ LE CHIEN,

par MM. F. Barrezu et G. Mioni.

On connaît un certain nombre de substances qui produisent, soit la
diminution, soit l'augmentation du nombre des leucocytes dans le sang
circulant.

Parmi les substances qui provoquent la leucopénie, on trouve la
peptone, les produits de sécrétion de certains microbes, etc.

Goldscheider et Jacob (1893) trouvent que chez le lapin l'extrait de

(1) Société de Biologie, séance du 16 avril 1904, p. 630.

Le

SÉANCE DU 7 MAI 761

certains organes (rate, thymus, moelle des os) produit une leucopénie
passagère suivie d’une leucocytose ; Lœwit (1892) avait déjà constaté le
même phénomène en faisant des injections de peptone. Goldscheider et
Jacob trouvent, en outre, que lorsque la leucocytose s’est établie à la
suite de l'injection d’un extrait d'organe, une nouvelle injection fait de
nouveau baisser le nombre des leucocytes.

Nous avons recherché les variations que présente le nombre des leu- |
cocytes à la suite des injections intraveineuses de sang hétérogène chez
le chien. Nous nous sommes servis de sang de mouton, de cheval, de
lapin et de bœuf. Le plus souvent, au lieu d'injecter le sang défibriné,
nous avons lavé les globules avec de l'eau salée, et nous avons injecté
l’'émulsion des globules ramenés au volume primitif du sang, par addition
d’une solution de NaCI à 9 p. 1.000. Les prises du sang ont été faites au
moyen d'une canule introduite dans l'artère fémorale.

L'injection de 50 à 70 centimètres cubes de sang pour 40 kilogrammes

d'animal produit une leucopénie considérable, qui est suivie quelques
heures plus tard par une leucocytose. Si, à ce moment, on fait une
nouvelle injection de sang hétérogène, le nombre des leucocytes
diminue de nouveau dans les vaisseaux du chien, Ce sont surtout les
polynucléaires qui disparaissent, comme l'avaient déjà observé Gold-
scheider et Jacob dans leurs expériences.
-. Les plaquettes sanguines ne subissent pas de modifications appré-
Ciables. Elles restent longtemps intactes dans le sang qui ne se coagule
pas après l'injection du sang hétérogène. Elles se comportent donc
d’une manière analogue à ce qui a élé trouvé par Salvioli (1891) et par
Spangaro (1899) dans le sang peptonisé.

Nous rapportons ici comme type une expérience dans laquelle on a
fait, chez un chien à jeun, deux injections de 60 centimètres cubes cha-
cune d’une émulsion de globules de mouton. Le nombre des leucocytes
est calculé pour un millimètre cube de sang.

INJECTIONS POLYNUCLÉAIRES MONONUCLÉAIRES TOTAL
et prises du sang. et lymphocytes. des leucocytes.

9 h. 45 m. Avant l'injection. . 7.200 2,400 9.600
10 h. 45 m. Première injection. — — —
106 /4%05//m Prise de/saner. 10. 460 790 1.250
10/h2/4110%m; » SARA 250 600 850
10 h. 20 m. » SRE 290 MPH20 910
21h: 20 m. » SRE 29.300 9.100 38.400
2 h. 20 m. Seconde injection . = — =
20h: /25m"Brise delsane 1. 100 3.400 4.200
2 h. 40 m. » a 180 5.100 5.900

Le sérum du chien hémolyse très rapidement à la température de

762 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

38 degrés les globules sanguins des animaux dont nous nous sommes
servis, comme il avait déjà été constaté par Landois (1875).

Ces mêmes globules injectés dans les vaisseaux du chien y subissent
aussi une hémolyse très rapide. Les globules mettent ainsi en liberté,
par leur destruction, une ou plusieurs substances qui amènent, outre
la chute de pression et l’incoagulabilité du sang, une leucopénie suivie
d’une hyperleucocytose. Ces substances contenues dans les globules
sanguins agissent donc d'une manière analogue à la peptone.

Nos résultats peuvent être résumés comme suit :

En injectant dans les vaisseaux du chien des globules sanguins hété-
rogènes, se laissant hémolyser par le sérum du chien, on observe une
hypoleucocytose considérable suivie d’une forte hyperleucocytose. Une
seconde injection faite après l'établissement de l’hyperleucocytose pro-
duit une nouvelle hypoleucocytose.

La diminution des polynucléaires est plus considérable que celle des
mononucléaires. Les plaquettes sanguines restent longtemps inaltérées
dans le sang incoagulable sorti des vaisseaux.

(Travail du laboratoire de Physiologie de l'Université de Genève.)

ACTION ANTICOAGULANTE DU SANG HÉTÉROGÈNE CHEZ LE CAIEN,

par M. G. Miont.

On admet comme un fait bien élabli que le sang défibriné d’un
animal, injecté dans les vaisseaux d'un autre animal d'espèce différente,
peut provoquer chez ce dernier des coagulations intravasculaires ou du
moins produire une augmentalion de la coagulabilité du sang.

Chez le lapin, l'injection de sang étranger en quantité suffisante amène une
mort rapide par formation de coagulations intravasculaires massives.

Le fait a été observé par de nombreux expérimentateurs, tels que Naunynn
(1873), Landois (1875), Plôsz et Gyorgyai (1874), etc. D’après Naunynn, on
obtiendrait le même résultat en se servant d’une solution d’hémoglobine cris-
tallisée.

Le chat se comporterait à ce point de vue comme le lapin (Naunynn), de
même que le chevreau (Hayem).

Les auteurs qui ont expérimenté chez le chien n’ont pas remarqué chez cet
animal la formation rapide de caillots intravasculaires par l'injection de sang
étranger. Landois, dans ses expériences très nombreuses sur la transfusion
du sang, a pu injecter chez le chien des quantités même très élevées de sang
de mouton sans amener la mort immédiate de l'animal. Pour étudier les pro-
priétés du sang chez les chiens injectés, Landois fait à ces animaux une petile

SÉANCE DU 7 MAI 7163

blessure à l'oreille et observe, entre autre, que ce sang coagule, mais que le
caillot ne se rétracte pas.

Hayem, dans des expériences faites dans des conditions ({rès A ère
(en cherchant à remplacer tout le sang du chien par du sang défibriné de
cheval), constate que le sang de chien devient à la fin incoagulable.

Gley (1896) a trouvé que l'injection de sang de lapin dans les veines du
chien diminue beaucoup la coagulabilité du sang de ce dernier animal; le
sérum seul n’a pas cette propriété. Gley n’a tiré de celte constatation &ucune
conclusion d’ordre général.

Sous la direction de M. Battelli, j'ai fait une série de recherches pour
étudier la coagulabilité du sang chez les chiens auxquels on injecte le
sang d’une autre espèce animale.

J'ai employé le sang de lapin, de cheval, de mouton et de bœuf. Le
sang était défibriné et, dans quelques cas, injecté tel quel; mais le plus
souvent on enlevait le sérum en lavant plusieurs fois les globules avec
de l’eau salée. Le sang défibriné ou l’'émulsion des globules était injecté
dans la veine fémorale; une canule introduite dans l'artère fémorale
permettait de faire des prises de sang. On prenait en même temps un
tracé de la pression carotidienne au moyen du kymographion.

Les expériences étaient faites chez les chiens à jeun.

… L'injection rapide de 50 à 70 centimètres cubes de sang défibriné ou
d’émulsion de globules rouges pour 10 kilogrammes d'animal produit
les effets suivants :

Au bout de trente à soixante secondes, l'animal donne des signes de
douleur; il crie et s’agite; en même temps, la pression tombe rapide-
ment de 160 à 40 ou 50 millimètres environ de mercure. Bientôt, l'animal
devient tranquille; sa sensibilité est un peu diminuée; la pression arté-
rielle tend peu à peu à se relever et reprend sa valeur normale au bout
d'une dizaine de minutes. Une seconde injection de sang ou de globules
faite à ce moment n’est pas ressentie par l’animal et ne détermine que
des changements peu appréciables dans la pression artérielle.

Les prises de sang faites cinq minutes après l'injection coagulent très
lentement après cinq ou six heures, ou ne coagulent pas du tout.

Les prises faites dix à vingt minutes restent liquides au delà de vingt-
quatre heures. Les prises faites après quarante à cinquante minutes
coagulent généralement après quelques heures. Les prises faites après
deux ou trois heures coagulent rapidement et quelquefois un peu plus
vite que le sang extrait avant l'injection, c'est-à-dire dans l'espace de
une à trois minutes environ.

Si, au lieu d’extraire le sang par la canule fémorale, on pratique une
petite incision dans l'oreille, de manière que le sang coule goutte à
goutte, on constate que ce sang, recueilli dix à vingt minutes après
l'injection, coagule au bout de plusieurs minutes. Le caillot formé ne
se rétracte pas. Le sang, qui était spontanément incoagulable, coagule

#

164 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ainsi en venant en contact avec les tissus de la plaie. Ce fait est à rap-
procher de ce qui a été constaté pour le sang normal chez les oiseaux
(Delezenne) et chez les mammifères (Spangaro). On s'explique en outre
pourquoi Landois n'avait pas constaté l'incoagulabilité du sang chez le
chien après l'injection de sang de mouton.

En injectant rapidement des quantités de sang ou de globules étran-
gers supérieures à la quantité de 50 à 70 centimètres cubes pour 10 kilo-
grammes d'animal, les phénomènes sont les mêmes; mais la chute de
la pression et le temps de l’incoaägulabilité du sang persistent plus long-
temps.

On obtient les mêmes effets en injectant du sang préalablement laqué
au moyen de l’eau distillée. Le sang défibriné et l’émulsion de globules
d'espèce différente doivent donc leur action au fait que les globules sont
détruits avec une grande rapidité dans l'organisme du chien.

Le sang de chien laqué injecté à un autre chien provoque aussi chez
ce dernier un abaissement de la pression artérielle et une diminution
de la coagulabilité du sang, mais les résultats m'ont paru moins mar-
qués qu'en injectant le sang d’une espèce différente.

Ces expériences permettent de conclure :

En injectant rapidement dans les veines d’un chien Le sang défibriné
ou les globules sanguins d'un animal dont les globules sont hémolysés
par le plasma du chien, on constate que le sang du chien pris dans une
artère devient incoagulable pendant quelque temps, et que la pression
artérielle subit une chute plus ou moins prolongée.

Si au lieu de prendre le sang dans une artère on le recueille en fai=*
sant une plaie à l'oreille, le sang coagule, mais moins rapidement que
chez l'animal normal.

Une seconde injection faite quelques heures ou quelques jours après
la première n’exerce plus d'action marquée ni sur la pression artérielle,
ni sur la coagulation du sang.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

SUR LA STRUCTURE DU PROTOPLASMA CHEZ LES VORTICELLIDÆ,

par M. EMMANUEL FAURÉ.

Au point de vue structural, il y a lieu de distinguer, dans le proto-
plasma des Vorticellidæ, le cytoplasma et le karyoplasma.
Cytoplasma. — Le cytoplasma comprend : l'endosarque, qui forme la
majeure partie de l'infusoire, et l'ectosarque, couche résistante superfi-

cielle.

SÉANCE DU 7 MAI 165

L'endosarque ou endoplasma est constitué, comme M. Fabre-Domergue
l’a montré en 1887, par un réseau de hyaloplasma, baigné par le para-
plasma. Le hyaloplasma est la partie la plus active du protoplasma, en
lui réside la contractilité, et il est l’origine de nombreuses différen-
clations.

L’ectosarque ou ectopiasma est une enveloppe résistante, constituée par du
protoplasma condensé. On y distingue quatre couches concentriques qui sont,
en commençant par la plus externe : a) Une mince couche cuticulaire. b) Une
couche hyaloplasmique fortement condensée avec des bandes circulaires
transversales dessinant des stries à la surface du corps, et reliées entre elles
par de fins tractus. c) Une couche contractile, comprenant un réseau hyalo-
plasmique différencié en fibrilles ou myonèmes reliés par un très fin réticulum.
d) Une couche vésiculaire, constituée par un réseau formant [a transition
avec le réticulum endoplasmique, et dans les mailles duquel se trouvent de
petites sphérules. Voici, d’après un grand nombre d'observations faites sur
différentes espèces desgenres Vorticella, Carchesium, Zoothamnium, Epistylis, etc.,
les caractères de ces sphérules. Ce sont de petites vésicules protéiques, cons-
tituées par une mince membrane résistante contenant un liquide homogène;
leur indice de réfraction est sensiblement égal à celui du cytoplasma,; leurs
dimensions ne dépassent pas 1 u, excepté chez Campanella où elles mesurent
3 MICrons. |

Ces sphérules manifestent toutes les réactions du protoplasma. Elles sont

“constantes chez tous les individus, leur nombre seul étant variable dans une
certaine mesure; elles se comportent donc comme des éléments constitutifs
de l’infusoire, et non comme des substances de réserve. Elles ont une indivi-
dualité au même titre que le noyau, car elles se multiplient par division, et il
est probable que toutes les sphérules d’un individu proviennent par bipartition
de celles de ses ancêtres. Elles peuvent quelquefois, surtout chez certaines
espèces, envahir le protoplasma tout entier, Ces sphérules entrent dans la
constitution anatomique de quelques parties des Vorticellidæ : le réservoir de
la vésicule excrétrice et le cordon plasmatique des pédoncules contractiles.

‘J'ai observé ces éléments, maïs avec moins de netteté, chez Stylonichia,
peut-être aussi chez Amæba, et l’ensemble de ces faits me porte à les identi-
fier aux sphérules découvertes par Kunstler chez un grand nombre de Pro-
tozoaires, Flagellés et Foraminifères entre autres. D'autre part, toutes les
observations que je viens d'exposer pouvant s'appliquer aux hydroleucites
des végétaux, je pense qu'un rapprochement est possible entre ces diverses
formations vésiculaires. C’est pourquoi je propose de nommer les sphérules
plasmatiques des Vorticellidæ, vésicules de Kunstler ou tonoplastes, terme
général employé par De Vries et Went pour désigner les hydroleucites.

Karyoplasma. — Le macronucleus des Vorticellidæ comprend une mem-
brane, et un karyoplasma de constitution complexe. On y distingue un réseau
(linine?) sur les mailles duquel sont disposés les microsomes, petites sphé-
rules de chromatine mesurant environ 0,3 &. La structure de ces microsomes
ne peut être nettement distinguée, mais la régularité de leurs formes, la
constance de leurs dimensions, les distinguent des granulations banales, et
un examen attentif porte à les faire considérer comme de petites sphérules,

766 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

analogues aux vésicules de Kunstler. On voit, d’après ces faits, que les forma-
tions vésiculaires sont très répandues dans le protoplasma des Vorticellidæ.

On sait, qu'en 1867, M. Kunstler souleva une discussion à propos de
la structure réticulée du protoplasma, signalée et étudiée par M. Fabre
Domergue chez les Infusoires ciliés. M. Kunstler admettait que les élé-
ments du protoplasma sont de petites vésicules de plus ou moins grande
taille, plus ou moins individualisées, et qui, lorsqu'elles atteignent de
grandes dimensions, peuvent être pressées les unes contre les autres;
ce sont leurs contours qui, dans ce dernier cas, donnent l'illusion d'un
réseau. M. Fabre-Domergue démontra au contraire l'existence d’un
véritable réticulum. Or, chez les Vorticellidæ, on observe en même
temps un réseau hyaloplasmique et de petiles vésicules de Kunstler;
comment ratlacher ces deux structures l’une à l’autre, et quelle est la
structure primaire du protoplasma? Deux solutions apparaissent
aussitôt.

Dans la première (Fabre Domergue), on peut considérer la structure
réticulée du protoplasma comme l'essence de son organisation servant
de base inépuisable aux différenciations de l’infusoire, ou structures
secondaires, telles que l’ectoplasma, les fibrilles contractiles, les tono-
plastes; ces derniers seraient des bulles de hyaloplasma enveloppant
du paraplasma, qui auraient acquis l’individualité au même titre que
l'appareil nucléaire.

Dans la seconde manière de voir (Kunstler), la structure vésiculaire
apparaîlrait au contraire comme la structure primaire du protoplasma
chez les Vorticellidæ. Le réticulum hyalopiasmique est finement
granuleux; on peut donc supposer que, semblable au réticulum
nucléaire, ses trabécules sont des rangées de sphérules plasmatiques de
très petite taille, reliées par une substance intermédiaire. Le réseau
hyaloplasmique existerait donc, contrairement aux assertions du pro-
fesseur Kunstler, mais il représenterait une structure secondaire,
et ses différenciations des structures tertiaires. Les tonoplastes ne
seraient autre chose que des sphérules de Kunstler de grende taille,
jouant sans doute un rôle dans la physiologie de l’infusoire, comme les
tonoplastes des végélaux. Cette interprétation serait en accord avec les
idées de Hofmeister, lorsque ce savant conclut que dans le protoplasma :
« l'universalité des phénomènes chimiques amène à la nécessité d’une
formation très abondante de vacuoles, éventuellement au-dessus de la
limite de visibilité; ainsi des considérations biochimiques viennent
appuyer les raisons qui ont été données ‘par des morphologistes, en
faveur de l'existence d’une slructure vacuolaire.

Au surplus, de nouvelles études sont nécessaires pour choisir entre
ces deux manières de voir, et pour concilier les divergences d’interpré-
tation qui existent encore entre les divers observateurs.

SÉANCE DU 7 MAI 767

INFLUENCE DES VARIATIONS DE L'ÉCLAIREMENT SUR LES PREMIERS
STADES LARVAIRES DES AMPHIBIENS,

par M. GEORGES Box.

Avec la ana temporaria, j'ai effectué 4 séries d’expériences.

l'° série. Insolation de l’œuf (durée totale, 12 heures). — Les résultats
observés ont été consignés dans une séance précédente.

2° séme. Insolation de l'embryon pendant les quatre premiers jours
(durée totale, 12 heures). — Voici les résultats :

a) Au bout de trois jours, aucun effet appréciable.

b\ Le 5° jour, diminution de la croissance.

Croissance depuis l'éclosion :
— 4 millimètres et O0 —#4 mil. 25.
S —3 millimètres et 0O—3 mil. 5.

c) Pendant la mélamorphose (du 5° au 8° jour), augmentation de la
Croissance.

Croissance pendant la métamorphose :
S —3 mil. 25 et 02 millimètres:
mil 5 et00 = HPmil 625;
‘28° série. Insolation de l'embryon du 4° au 6° jour (durée totale, 12 heures).
Voici les résultats.
. à) Le5° jour, augmentation de la croissance.

Sr miles et 0 °millimetres.

b) Pendant la métamorphose {du 5° au 8° jour), diminution de la crois-
sance.
S—1, millimètre, et O—3 mil. 5.

X° série. — Insolation pendant la métamorphose. — Arrêt complet de
croissance.

Avec le Bufo vulgaris, les effets ont été moins nets, mais du même
ordre. Au moment de l’éclosion, les embryons provenant d'œuf insolés
(S) avaient 3 millim. 5; ceux provenant d'œufs restés dans l'ombre (O0),
9 millimètres; le 7° jour, à la veille de la métamorphose, l'écart entre
ces deux sortes d’embryons était encore le même, mais les embryons
insolés après l’éclosion (SS et OS) avaient subi une croissance plus grande
depuis l’éclosion.

SS — 5 millimètres. SO miles"
OS—4 mil. 75. 00 — #4 millimètres.

Au contraire les embryons insolés pendant la métamorphose (du 7° au
9° jour) cessent presque complètement de croître.

Si Dimil #25 — 1 mil. 50.

768 SOCIËTÉ DE BIOLOGIE

Conclusions. — 1° Les variations de l'éclairement ont des effets de
moins en moins tardifs, de plus en plus accentués, à mesure qu'elles ont
lieu plus avant dans le développement de l'embryon. Ces effets se mani-
festent surtout pendant la métamorphose en têtard.

2% Si l'insolation a porté sur l'œuf ou sur l'embryon très jeune (trois
premiers jours chez /?ana), la métamorphose s'accompagne d’une crois-
sance assez notable; si l'insolation à porté sur l'embryon plus âgé, la
métamorphose est accompagnée d’une croissance faible ou presque nulle.

La question de l'influence de l'éclairement est beaucoup plus com-
plexe qu'on aurait pu le croire au premier abord; à un éclairement
donné d’un stade donné correspondent certains effets qui se manifestent
dans la suite du développement; finalement les effets .des éclairements
variés aux divers stades s'ajoutent algébriquement ; la somme peut s'an-
nuler à certains moment, et la lumière paraît ne pas agir.

Toutes ces expériences ont porté sur plusieurs centaines d'embryons,
groupés en lots de 10, placés dans des conditions rigoureusement iden-
tiques

SUR UNE SYMBIOSE DÉTERMINANT UNE POECILOGONIE,

par M. GEORGES Bou.

M. Giard a désigné sous le nom de pæcilogonie les modifications du
développement suivant les conditions du milieu extérieur; les exemples
classiques sont ceux du Palæmonetes varians et de l’Aurelia aurita, dont
le développement varie avec le climat, avec la saison, et en dernière
analyse avec la quantité de vitellus renfermé par l'œuf. J'ai montré
récemment que les embryons de la ana temporaria ont un développe-
ment qui varie avec la quantité de nourriture qu'ils absorbent (Biologie,
23 avril).

Mais la même espèce présente un cas de pæcilogonie beaucoup plus
curieux et qui est provoqué par ce fait que l'œuf est infesté de bonne
heure par des algues vertes unicellulaires. J'ai observé depuis plusieurs
années dans certaines mares du bois de Verrières une symbiose des plus
intéressantes entre l'embryon qui se développe dans la coque de l'œuf
et des algues qui envahissent cette coque. L'infection a lieu très rapi-
dement après la ponte : les algues viennent se grouper sur deux sphères
concentriques, sur la surface interne de la coque et à la limite des deux
zones de consistance différente qui la constituent. Elles se trouvent
dans des conditions très favorable de nutrition (albumine de la coque,
CO* dégagé par l'embryon et utilisé dans l'assimilation chlorophyllienne).
Quant à l’embrvon, il se développe dans des conditions particulières
d'oxygénation et d'éclairement : quand les œufs sont exposés aux

SÉANCE DU 7 MAI 769

rayons solaires, des bulles d'oxygène apparaissent à l'extérieur de la
coque et déterminent leur flottaison; l'oxygène dégagé au contact de
l'embryon est consommé par lui; si celui-ci se trouve souvent dans un
milieu suroxygéné, par contre il est soustrait, derrière un double écran
de chlorophylle, à un grand nombre de radiations solaires.

Ces conditions spéciales de vie retentissent sur le développement, qui
est résumé dans le tableau suivant, à partir de l'apparition des bran-
chies, c’est-à-dire de l’éclosion pour les œufs non infestés.

TAILLE
JOURS BRANCHIES ÉCLOSION a à |
: embryons
ce témoins
algues
millim. millim.
0 |Apparition de branchies . » 5,5 1,5
1 |Deux courts filaments . . » » »
3 |1 des deux filaments bifurq.|Eclosion 1er lot, la nuit,
après insolation . . . . 9,0 11,0
4 |Opercule apparaît . . . .|Eclosion 2 et 3e lots : lu-
mière diffuse et obscurité. 9,5 14,5
5 » Eclosion 4e lot : eau char-
: 6e de CO RU A AO 0 19,0
9 |Têtards (nourris) complète-
ment formés. . . . . . » 12,5 225
GE » » 14,0 32,5
< 15,0 35,0

1° Les branchies, surtout chez les individus insolés chaque jour, n’ont
acquis qu'un très faible développement.

2° L'éclosion a eu lieu à une date variable, plus ou moins tardive. En
avril 1903, j'ai trouvé, dans la mare même, encore à l'intérieur de l'œuf,
des têtards complètement formés.

3° Un écart de croissance se manifeste de bonne heure, devient consi-
dérable pendant la métamorphose (5°-9° jour) et va toujours en s'accen-
tuant (même condition d'aération, d'éclairement, de nourriture — après
l’éclosion). La pigmentation est bien moins prononcée.

4 Une différence d’allure s'observe également : immobilité fréquente
contre les parois et à la surface.

En résumé, la réduction des branchies et le retard de l’éclosion
paraissent être liés surtout à l’aération toute spéciale de l'œuf; la dimi-
nution de croissance, tardive, à l’éclairement particulier de l'embryon
et sans doute à d’autres facteurs. Je donne pour le moment les résultats
de mes observations, je les coordonnerai dans la suile; je ferai remarquer
seulement que ces têtards qui ont subi une variation morphologique et
physiologique à la fois ont une vitalité beaucoup moindre que les têtards
normaux; C'est là un fait général, des plus importants, sur lequel je
reviendrai prochainement.

770 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LA STOVAÏNE, ANESTHÉSIQUE LOCAL,

par M. Cuapur.

Je n'ai pas l'intention de reprendre l’étude chimique de la stovaine
qui a élé traitée à fond dans les récentes communications de MM. Four-
neau (Académie des Sciences) et Billon (Académie de Médecine).

Les expériences et recherches cliniques de MM. Reclus, de Laper-
sonne, Sauvez, Billon, établissent d’une manière définitive que la sto-
vaine possède une loxicité beaucoup moindre que la cocaïne, avec un
pouvoir analgésique presque égal ; elle est, en outre, nettement vaso-
dilatatrice.

Pour me rendre compte du pouvoir analgésique de Ja stovaine com-
parée à la cocaïne, j'ai fail deux fois (ablation d’une balle dans le bras
et incision d’abcès sous-deltoïdien) l’anesthésie de la ligne d'incision
pour une moitié à la cocaïne à 1/200 et pour l’autre moitié à la stovaïne
au même titre; or, l'analgésie a été absolument identique sur toute la
longueur de l'incision.

Dans les nombreuses anesthésies locales relatées plus loin, je me suis
toujours servi de stovaïne à 1 p. 200 et j'ai toujours obtenu une anes-
thésie parfaite, identique à celle de la cocaïne au même titre.

Je diviserai mes observations en deux catégories :

1° Anesthésies locales; 2° anesthésies lombaires.

10 Anesthésies locales.

J'ai fait avec mes internes, MM. Tanon et Le Jemtel, 18 anesthésies locales
à la stovaine à 1 p. 200, avec 17 anesthésies parfaites et une assez bonne.

Les 17 anesthésies parfaites sont relatives aux opérations suivantes :

3 ténotomies (3 centig., 3 centig., 1 centig.); 4 ongle incarné (2 centig.):
4 panaris (5 centig.); 1 kyste sébacé de la main (5 centig.), ; 1 balle de
l’avant-bras (7 centig.) ; 1 trachéotomie (2 centig.); {À mammite tuberculeuse
(17 centig.) ; 2 abcès froids du bras (6 cent. 1/2 et 3 centig.) ; 1 ostéite tuber-
culeuse de la tête humérale, évidement (7 centig. 1/2) ; 2 péritonites par per-
foration (7 centig. 1/2 et 8 centig.) ; 1 récidive de tumeur du sein (20 centig.) ;
1 ponction du genou (3 centig.) ; 4 anthrax de la main (2 centig.).

Dans ious ces cas l’anesthésie a élé tout à fait parfaite.

Dans une opération pour corps étranger du genou, l’anesthésie de la
peau a étéexcellente, mais celle de la capsule articulaire insuffisamment
injectée a été médiocre. Le malade présenta en outre après l’opéralion
une agitation assez intense qui n’eut d’ailleurs aucune suite fâcheuse.
Ce sujet avait vingt ans et c’est un fait d'expérience que chez les sujels
jeunes, l’anesthésie locale aussi bien à la cocaïne qu'à la stovaïne pro-
voque souvent de l’agitation. C'est ce cas que je qualifie d’anesthésie
assez bonne.

SÉANCE DU 7 MAI 2774

Anesthésie lombaire. — Pour l’anesthésie lombaire, je me suis servi,
dans toutes mes observations, de solutions au 1/10, soit de stovaïne
pure, soit de stova-cocaïne à parties égales, soit de stova-cocaïne avec
2/3 de stovaïne. La dose a été, dans tous les cas, de 5 gouttes de solu-
on, soit 2 centigr. 1/2 d'agent anesthésique.

Les anesthésies à la stova-cocaïne, à parties égales ou aux 2/3, ont
donné des résultats identiques et tout à fait semblables au point de vue
de l’anesthésie, à ceux de la stovaïne pure.

Sur 30 cas, l’anesthésie a remonté :
À la cuisse : pied-bot.
A l’épine iliaque : fistule stercorale, hernie inguinale, hémorroïdes, pyo-
salpinx colpotomie, ablation de ganglions iliaques, fistule anale.
Au-dessous de l’ombilic : hystérectomie abdominale, sarcome de la cavité de
Retzius, hémorroïdes.
A l’ombilic : prolapsus utérin, fistule auale, hémorroïdes, fistules de l’ure-
tère, hernie inguinale.
Au-dessus de l’ombilic : hémorroïdes, laparotomie exploratrice, hernie cru-
rale, péritonite enkystée colpotomie, hystérectomie pour fibrome.
Appendice ziphoïide : ovariotomie, suture de rotule, grossesse extra-utérine
rompue, hystérectomie pour fibrome, fibrome utérin, hystéreetomie abdo-
__ minale.
“Milieu du sternum : tumeur récidivée du sein, kyste hydatique du foie.
À la clavicule : hystérectomie pour fibrome.
Aux membres supérieurs et cou : hystérectomie pour fibrome, cure radicale
de hernie.

Avec la stova-cocaïne comme avec la cocaïne, l’étendue de l’anes-
thésie est très variable; on peut compter, d'une manière constante, que
l’anesthésie atteindra au moins l’épine iliaque: Toutefois, dans mon
observation de pied-bot, l’anesthésie n’a pas dépassé la partie infé-
rieure de la cuisse. Ces anesthésies, très limitées, s'observent chez les
sujets jeunes et très nerveux, comme c'était le cas ici. J’ai d’ailleurs
observé des cas identiques avec la cocaïne pure.

J'ai employé la stovaïne pure au 1/10 dans deux cas qui m'ont fourni
deux échecs; dans l’un, il s'agissait d’une laparotomie pour pyosalpinx;
dans l’autre, de varices du membre inférieur; l’anesthésie n’eut pas
lieu. Ce fait s'explique par ceci, que la stovaïne avait précipité au con-
tact du liquide céphalo-rachidien. M. Billon explique cette précipitation
par l’alcalinité du liquide céphalo-rachidien. Il me proposa d'ajouter du
NaCI à la stovaïne, et avec une telle solution j'ai obtenu de bonnes
anesthésies, bien qu'il y ait eu encore un léger précipité.

Biouocie. Compres RENDuSs. — 1904. T. LVI. 55

T2 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

VALEUR DE LA STOVAÏNE COMPARÉE A LA COCAÏNE,

par M. Caapur.

À. Anesthésie locale. — Pour l’anesthésie locale, la stovaïne à 1 p. 200
présente un pouvoir analgésique sensiblement égal à celui de la cocaïne
au même titre; l'expérience relatée plus haut consistant à anesthésier
la moitié d’une ligne d’incision à la cocaïne et l’autre moitié à la sto-
vaine au même titre est tout à fait démonstrative.

Relativement à la toxicité, je suis disposé à admettre les conclusions
de M. Billon,j'ai pu injecter 22 centigr. 1/2 de stovaïne à une malade
qui n’a présenté aucune agitation ni aucun phénomène d'intoxication.

La grande différence qui existe entre la stovaïne et la cocaïne, c'est
que la première possède une action vaso-dilatatrice bien nette.

Les rhinologistes apprécieront peu le saignement de la muqueuse
nasale, saignement qu'on pourrait éviter par adjonction d’adrénaline;
mais les chirurgiens auront tout avantage à employer un médicament
qui, en les forçant à une hémostase rigoureuse, les garantira contre les
hémorragies ultérieures. L'action vaso-dilatatrice est, d’ailleurs, peu
génante, car elle ne dure pas plus de dix à quinze minutes.

La vaso-dilatation de la stovaïne rougit la face des malades et en
même temps congestionne leur bulbe; aussi n’observe-t-on jamais de
syncopes opératoires ou post-opératoires avec la stovaïne. On peut
même, comme je l'ai fait plusieurs fois, opérer les malades assis et les
laisser levés après l'opération, à l'inverse de la cocaïne.

En somme, la stovaïne locale présente sur la cocaïne les avantages
suivants : analgésie égale, toxicité moindre, absence d’anémie bulbäire,
possibilité d'opérer les malades assis et de les laisser lever après l’opé-
ration. Le saignement des plaies est plutôt avantageux en chirurgie
générale.

B. Anesthésie lombaire. — Mes recherches confirment l'opinion de
Billon, que la stovaïne pure précipite au contact du liquide céphalo-
rachidien en raison de l’alcalinité marquée de ce dernier. Pour éviter
cet inconvénient, il suffit d'ajouter du NaCI à la solution et de diluer
celle-ci (solution à 5 p. 100 au lieu de 10 p. 100).

La stovaïne lombaire procure une anesthésie aussi complète et aussi
étendue que la cocaïne et ne s'accompagne pas d’anémie bulbaire.
Quelques perfectionnements de technique m'ont permis d'obtenir
presque constamment des anesthésies sus-ombilicales avec la stovaïne
lombaire, permettant d'entreprendre toutes les opérations abdominales.
Je reviendrai sur ce point dans une communication ultérieure.

On pourrait craindre que sur des sujets prédisposés à l’hémorragie
cérébrale, la stovaïne lombaire favorise l'hémorragie en question; la

SÉANCE DU 7 MAI je

cocaïne n'est pas sans inconvénient non plus, car il est possible que
l’anémie de cerlaines régions ne favorise l'hypertension des vaisseaux
cérébraux.

Je crois que, dans l'espèce, il sera avantageux d’associer la stovaïne
à la cocaïne, car ces deux agents paraissent additionner leur pouvoir
analgésique en neulralisant leurs propriétés vaso-motrices,

Conclusions. — L'action analgésique de la stovaïne locale à 1/200 est
identique à celle de la cocaïne. La stovaïne est moins toxique que la
cocaïne; elle a une action vaso-dilatatrice qui en congestionnant le
bulbe supprime la syncope et permet aux malades d’être opérés assis et
de se lever aussitôt après l'opération. Pure ou associée à la cocaïne,
la stovaïne améliore considérablement l’anesthésie lombaire, car elle ne
pâlit pas les malades et supprime les chances de syncope.

La stovaïne lombaire permet d'entreprendre toutes les laparotomies,
même les plus difficiles, et de les conduire à bien quand les malades
ne sont pas trop émotifs.

HYPOHÉMOGLOBINIE CARDIAQUE,

par MM. JEAN Camus et PH. PAGNIEZ.

- Nous avons dans une note antérieure (1) proposé le nom d’hypohémo-
globinie musculaire pour désigner la pàleur des muscles dépendant de
la diminution de leur hémoglobine propre (2). Sans nous dissimuler
l’incorrection de ce terme, nous avons pensé qu'il pourrait être d’un
emploi commode par son analogie avec les termes couramment
employés aujourd’hui d'hyperglobulie et d'hypoglobulie. Nous appel-
lerons done hypohémoglobinie cardiaque la diminution de la teneur en
hémoglobine de la fibre musculaire cardiaque.

Technique. — Nous avons opéré sur des chiens et la détermination de la
teneur en hémoglobine de leur myocarde a été établie de la manière sui-
vante : aussitôt après sacrifice de l'animal par piqûre du bulbe suivie de
section des vaisseaux du cou, le thorax est ouvert. Le cœur, on le sait, con-
tinue à battre pendant plusieurs minutes après la piqûre du bulbe; il peut
donc être enlevé de la poitrine en plein fonctionnement. Une grosse canule est
introduite dans la portion ascendante de la crosse de l’aorte et fixée solidement

(1) Jean Camus et P. Pagniez. Hypohémoglobinie musculaire. Comptes rendus
de la Société de Biologie, 16 avril 1904.

(2) Nous avons déjà signalé à ce propos les recherches d'autres auteurs, en
particulier de Lehmann : Untersuchungen über den Hämoglobingehalt der
Muskeln, Zeitschr. f. Biologie, 1903.

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

=
IN

par une ligature. Cette canule est en relation par un tube de caoutchouc avec
un récipient contenant une solution isotonique de NaCl à la température de
38 degrés. L’eau salée passe ainsi dans les coronaires et débarrasse le myo-
carde du sang qu'il contient. Ce lavage est fait à une pression voisine de la
pression sanguine. Dans ces conditions nous avons vu plusieurs fois le cœur
du chien reprendre ses battements rythmés des ventricules et des oreillettes,
et ceci chez des animaux n'ayant reçu aucune injection préalable pouvant agir
sur le cœur. Nous attirons en passant l’attention sur ce fait qui n’est pas clas-
sique, quand on opère, comme nous le faisions, avec une simple solution de
NaCI. Nous avons même vu quelquefois les battements continuer longtemps
après cessation du lavage et même encore d’une facon rythmique pour la
pointe du ventricule séparée par section. Nous ne savons pas exactement à
quoi est dû ce phénomène, nous avons seulement noté que. quelques de
ces cœurs appartenaient à des animaux anémiques.

Quand le lavagé est suffisant, le myocarde est haché finement aux ciseaux
et mis à macérer à la glacière dans une quantité d’eau distillée froide tou-
jours proportionnelle à la quantité de myocarde employée. Cette macération
est prolongée pendant vingt heures ; au bout de ce temps le liquide est filtré
sur papier et soumis à l'examen colorimétrique. Nous avons en résumé suivi
la même technique que celle que nous avons déjà indiquée pour les muscles
des membres, ayant aussi tenu compte dans plusieurs de nos examens de la
quantité d'hémoglobine rapportée au poids de l’extrait sec du muscle.

Le myocarde contient relativement moins d’hémoglobine que la plu-
part des autres muscles; il est notablement moins riche par exemple que
le droit de la cuisse sur lequel ont porté nos déterminations antérieures,
mais il n'existe pas chez un même animal de rapport entre la richesse
en hémoglobine du myocarde et du droit de la cuisse.

De même que pour les muscles striés ordinaires on trouve, quand on
détermine chez des chiens pris au hasard la teneur en hémoglobine du
myocarde, des différences individuelles considérables. Nous avons vu
pour les muscles des membres que l’âge influait manifestement sur cette
teneur, puisque des écarts du simple au double, et mème plus grands,
peuvent en résulter. Cetté influence de l’âge ne nous à pas paru aussi
importante pour le myocarde. L’hémoglobinisation de la fibre muscu-
laire parait plus tôt réalisée pour le myocarde que pour la fibre muscu-
laire striée des muscles des membres.

Nos expériences ayant porté sur quarante-cinq chiens, nous avons pu
en opérant sur un groupe d'animaux de même âge présentant les appa-
rences de la santé, établir une moyenne colorimétrique de la teneur du
myocarde en hémoglobine. Nous avons ensuite cherché dans quelle
mesure s'écartait de celle-ci le myocarde de chiens auxquels nous avions
fait des saignées abondantes (la moitié de la masse sanguine par
exemple). Ces animaux n'ont présenté aucune hypohémoglobinie immé-
diate. Mais nous avons pu dans quelques cas obtenir une hypohémoglo-
binie myocardique nette en soumettant des animaux à des saignées

SÉANCE DU 7 MAI 775

répétées, combinées avec un jeûne relatif. Dans ces conditions, nous
avons vu l’hémoglobine cardiaque diminuer d'un quart et d'un tiers par
rapport au chiffre moyen. Dans ces expériences, la teneur en hémoglo-
bine ne s’est pas trouvée en rapport constant avec le poids de l'extrait
sec.

De ces recherches nous pouvons donc conclure à l'existence d’une
hypohémoglobinie cardiaque, quelquefois spontanée, mais qu’on réussit
à provoquer chez le chien.

Cette hypohémoglobinie cardiaque ne nous semble pas dépendre
directement ou immédiatement de la richesse sanguine, mais plutôt être
sous la dépendance des modifications de l'état général. Elle est indé-
pendante, non proportionnelle à l’hypohémoglobinie des autres muscles.

NOUVELLES EXPÉRIENCES SUR LES EFFETS PROPHYLACTIQUES
DE LA THALASSINE,

par M. CHARLES RICHET.

Je donnerai ici une nouvelle expérience confirmative de eeile que j'ai
communiquée à la Société (20 février 190%, p. 302-303), sur les effets
prophylactiques de la thalassine.
Le 13 avril, trois chiens témoins reçoivent de congestine actinienne la
même quantité par kilogramme, soit 0 gr. 0043.
0.0043 Gensonné meurt le quatrième jour.

0.0043 Rolandia survit. 4
0.0043 Barras meurt le deuxième jour.

Cette dose de 0 gr. 0043 étant précisément la dose limite, déterminéé
par des expériences antérieures, de la toxicité de la congestine.

Le même jour trois chiens ayant préalablement reçu de la thalassine
(prophylaxie) recoivent de la même congestine : ;

Caylus 20007006
Chico AMEN 100006
Mirabeau . . . 0.0082

Ces trois chiens survivent, et même c'est à peine s'ils ont été malades.
Par comparaison j'injecte le même jour à deux autres chiens ayant recu
antérieurement de la congestine (anaphylactisante).

Carine NE 0E 0026
Méridora … . . 0.0043

Carlin est tout de suite tellement malade qu’au bout d’une demi-heure
après l’injection on le croit mort. Pourtant il se relève et ne meurt que

716 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

le lendemain. Méridora, tout de suite après l'injection, est très malade:
deux heures après, sa température n’est que de 35%5, et elle meurt dans
la nuit.

Je n'aurais pas publié cette expérience, qui confirme d’une manière
saisissante celles que j'ai publiées déjà, si je n'avais un fait nouveau
important à ajouter. En effet, le même jour, j'injectai trois autres chiens
ayant recu successivement thalassine et congestine. Il s'agissait de
savoir si, chez les animaux ayant reçu et la substance prophylactique
et la substance anaphylactique, il y a prédominance, soit de l’une, soit
de l’autre substance dans les effets consécutifs.

Bourdaloue, Louis-le-Hutin, Amyot, qui avaient recu, depuis plus d'un
mois, une dose forte de la congestine, après avoir été prophylactisés par
la thalassine, reçoivent tous trois la même dose de congestine, 0 gr. 006;
et ils sont tous trois aussitôt extrêmement malades. Deux heures après
l'injection, Louis-le-Hutin a 32°5, et il meurt dans la nuit; Amyot (39°)
meurt aussi dans la nuit; PBourdaloue meurt dans la journée suivante.

Par conséquent, des deux substances introduites dans l'organisme,
c’est la substance anaphylactique qui avait prédominé, et annihilé les
effets de la substance prophylactique.

Enfin une autre expérience montre que la cons ChAMEe à
105 degrés pendant cinq minutes n’a perdu qu’une partie de sa viru-
lence.

Mavoisel ayant antérieurement (5 février) reçu de la congestine recoit
0,0082 et meurt dans la nuit. Barnavia, chienne témoin, recoit 0,0132,
et, ‘quoique ayant été assez malade, ne meurt pas. Par conséquent,
les chiens anaphylactisés demeurent très sensibles à l’action de la con-
gestine même chauffée à 105°.

Ninon et Gorenflot, ayant recu de la thalassine survivent à 0,0% de
congestine chauffée. Couthonia, chienne témoin, survit à 0,0165.
Louis XV, témoin, meurt après 0,016.

Nous pouvons donc faire le tableau suivant pour la congestine
chauffée :

Mavoisel (congestine antérieure), 0.0082 Mort.
Ninon (thalassine antérieure) . 0.022 Survit.
Gorenflot (id...) AD 2022 PPSULVILE
Barnavia témoin 0.013, Survit.
Couthonia — NE EMA ESUTVLEE
Louis XV — à AU UP TDAOID 2 Meunie

La thalassine préserve donc aussi bien contre la congestine chauffée
que contre la congestine non modifiée par la chaleur.

La durée de l’effet pruritant de la thalassine est considérable. Même
au bout de trois ou quatre mois après l'injection, certains chiens ont
gardé un prurit intense, et on les distingue facilement, par cela même,
des chiens non injectés.

SÉANCE DU 7 MAI Tel

Ce qui prouve que la thalassine ne disparaît pas de l'organisme (ou
qu’elle se reproduit ??), c’est que le sérum des animaux anciennement
injectés de thalassine provoque des démangeaisons très vives quand il
est injecté à des chiens normaux.

DE LA THALASSINE PRURITOGÈNE CHEZ LES CREVETTES (Crangon),

par M. CHARLES RIcHET.

J'ai pu retrouver dans le corps des crevettes la substance cristallisable
que j'ai appelée thalassine et qui donne aux actinies leur propriété urti-
cante et pruritante. J'ai pu caractériser la présence de la thalassine
aussi bien par ses propriétés chimiques que par ses propriétés physio-
logiques.

Il semble que la préparation de la thalassine avec le corps des
crevettes soit plus facile qu'avec les actinies.

Voici comment il a été procédé. La préparation est fondée sur ce fait que

la thalassine, en solution aqueuse froide, se précipite par l'alcool avec les
matières albuminoïdes.
“15 kilogrammes de crevettes fraîches (encore vivantes) sont broyées inti-
mement avec un mélange à parties égales d’eau et d’alcool à 95 degrés. La
masse bien agitée est filtrée et, après filtration, le résidu est soumis à la
“presse; le liquide qui exsude est filtré, et mélangé au filtrat primitif. Le tout
est alors soumis à la distillation dans le vide à une température qui ne dépasse
pas 35°. Lorsque tout le liquide a été réduit de manière à ne plus faire
que 4 litres environ, on le précipite par trois fois son volume d'alcool à
95 degrés. On a un précipité abondant qui contient la thalassine, les albu-
mines et peptones solubles dans l’aicool dilué, mais insolubles dans l'alcool à
66 degrés.

Alors on traite la masse précipitée, et rapidement desséchée, par une petite
quantité d'eau tiède; on malaxe à plusieurs reprises et on filtre. Le liquide
filtré, additionné de chloroforme et de benzine, pour qu'il n’y ait pas d’altéra-
tions, est de nouveau évaporé à consistance demi sirupeuse, et on le précipite
par son volume d'alcool à 95 degrés. IL se précipite encore de la congestine;
la thalassine reste en solution. On filtre de nouveau et on obtient alors un
liquide faiblement coloré qu’on concentre dans le vide pour l’amener à con-
sistance franchement sirupeuse. Alors on le mélange avec deux ou trois fois
son volume d'alcool absolu, et la thalassine se précipite sous la forme de flo-
cons blancs, qu’on peut après une ou deux précipitations obtenir tout à fait
incolores, et qui cristallisent par refroidissement de leur solution alcoolique
chaude.

Cette thalassine semble être très abondante chez les crevettes
puisque, avec À. Perret, j'ai pu en extraire environ 5 grammes de

718 SOCIÉTÉ DE PIOLOGIE

15 kilogrammes de crevettes. Comme 15 kilogrammes de crevettes ne
représentent guère que 4 kilogrammes de matières solides, on voit que,
même en supposant qu'il n’y ait pas eu de perles, ce qui est extrême-
ment peu vraisemblable, cela fait, au minimum, 0,1 pour 100 grammes
de matières solides.

Mais, d'après les réactions physiologiques du liquide primitif, il ya
lieu de penser qu'il y a au moins 0,5 de thalassine dans 100 grammes
de matières solides du corps des crevettes.

Cette thalassine possède toutes les propriétés chimiques de la thalas-
sine des Actinies. Elle est soluble en toutes proportions dans l’eau, se
dissout un peu dans l'alcool absolu brillant, et cristallise par refroidis-
sement. Elle se sublime en se décomposant partiellement et en don-
nant de l’ammoniaque et des composés ammoniacaux.

Injectée à des chiens, elle provoque, à la dose très faible de 0 gr. 0001
par kilogramme, un prurit intense, avec excitation générale, démangeai-
sons violentes, éternuements, etc.

Il est donc maintenant possible de préparer de notables quantités de
thalassine ; de sorte que l'étude chimique de cette substance pourra être
poussée plus loin qu'il ne m'avait été donné de e faire, par suite de la
petite quantité de substance que j'avais réussi à extraire des Actinies.

Ainsi il est démontré que les Actinies et les crevettes contiennent de
la thalassine; des expériences, inachevées encore, semblent prouver
qu'il en existe dans les moules, et dans le liquide des kystes hyda-
tiques. On peut donc supposer que c'est une substance très répandue .
dans les organismes, et que c’est elle qui est la cause immédiate, sinon
unique, des prurits toxiques divers observés dans les conditions les plus
différentes.

OSTÉOMALACIE EXPÉRIMENTALE CHEZ LE LAPIN,

par MM. Moussu et CHARRIN.

Il existe chez les animaux domestiques des espèces chevaline, bovine,
caprine et porcine, une maladie qui est désignée sous les appellations
de cachexie osseuse ou d’ostéomalacie. Cette maladie sévit de préfé-
rence durant les années de sécheresse et de disette fourragère sur les
vaches et les chèvres, mais on l’observe presque-en permanence à l’état
enzootique sur l'espèce porcine. — Chez le cheval, au contraire, elle ne.
cause des pertes importantes que dans nos colonies de Cochinchine et
de Madagascar, sur des chevaux d'importation française ou algérierne
vivant avec les ressources du pays.

L'un de nous à établi le parallèle qui existe entre les symptômes évo-

SÉANCE DU 7 MAI 779

- lutifs chez les différentes espèces, et montré qu'il s'agissait vraisembla-
blement d’une maladie unique, dont la cause était jusque dans ces der-
nières années considérée comme d’origine exclusivement alimentaire (1).

Des observations poursuivies sur l'espèce porcine nous ont permis
d'affirmer :

1° Que la théorie de l'insuffisance alimentaire ne pouvait expliquer
tous les cas observés, et ;

2 Que la coexistence de la maladie sur un assez grand nombre de
sujets d'une même exploitation d'élevage, ou d'exploitations différentes,
ne pouvait trouver son unique raison dans le régime nutritif.

Des recherches expérimentales poursuivies depuis 1900 chez l’espèce
porcine nous ont permis de démontrer d'autre part :

1° Que la transmissibilité de la maladie peut être obtenue par séjour
prolongé de sujets d'expérience dans un local piece nent habité
par des malades et infecté;

% Que la transmissibilité est réalisée par cohabitation prolongée
entre malades et sujets sains;

3° Que l'évolution expérimentale de la maladie est obtenue directement
par l’inoculation à des sujets réceptifs d’émulsions de moelle osseuse
de malades sacrifiés au cours de la période aiguë.

‘Les inoculations de sang à une période quelconque de la maladie, et
les inoculations de moelle osseuse en dehors de la période aiguë, ne
nous ont donné que des résullats négatifs. D'ailleurs la baie
n'avait pu être réalisée au début que chez les espèces caprine et por-
cine.

Nous désirons vous montrer aujourd’hui des pièces caractérisant l’évo-
lution expérimentale de l'affection chez le lapin. — Sur les fragments de
squelette que voici, scapulum, os du bassin, tibia, etc., il est facile de
s'assurer par la simple palpation que les os sont comme spongieux,
très mous et flexibles au point que, pour le scapulum, on peut réunir le
bord supérieur de l'os à la cavité glénoïde. — Mais les lésions sont
encore plus démonstratives par l'examen de la tête du sujet qui a fourni
ces pièces. La plus petite pression permet d’aplatir la région du chan-
frein ou de déprimer la région cranienne. Il semble que les os ne soient
plus formés que par des plaquettes élastiques qui se soumettent à toutes
les inflexions qu’on leur imprime.

On peut notamment mettre la région de la face à angle droit sur la
région cranienne.

L'état ostéomalacique ne peut donc être mieux caractérisé.

Ces pièces ont été conservées dans une solution de chloral, pour que

(1) Moussu. « Traité des maladies du bétail. » Librairie Asselin et Houzeau,
Paris, 1902.

780 _ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'action chimique du liquide conservateur ne puisse modifier la carac-
téristique des lésions (1).

Voici maintenant un lapin encore vivant, qui vous montrera les mêmes
altérations osseuses ostéomalaciques. Ge malade ne peut plus marcher,
à peine manger, et c'est parce que nous estimons qu'il succombera d’ina-
nition d'ici quelques jours que nous avons tenu à le présenter. — Par la
palpation et la pression des différents points de la région céphalique
on acquiert immédiatement la conviction que les os sont totalement
ramollis, aussi flexibles que sur les pièces squelettiques précédentes. La
face peut être infléchie à droite et à gauche sans la moindre difficulté,
presque perpendiculairement au plan médian céphalique. Dans ces con-
ditions le malade ne peut plus se nourrir, ses mâchoires n’offrent plus la
résistance voulue pour qu'il puisse broyer ses aliments, et il succombera
sûrement d'ici peu.

L'évolution de cette affection chez le lapin paraît être très tot car
le malade que voici a été inoculé il y a plus de cinq mois. Rien durant
les premiers mois ne semble caractériser, en apparence, la marche pro-
gressive de l’altération osseuse.

Les recherches concernant la caractéristique de l’élément pathogène
ne nous ont encore rien donné de certain ; peut-être arriverons-nous à un
meilleur résultat s’il nous est possible d'entretenir la maladie sur de
petits sujets tels que le lapin.

En tout cas, ces expériences apportent à l’étude de la maladie une
notion nouvelle qui peut être mise à profit pour sa prophylaxie.

ÉLECTION D'UN MEMBRE TITULAIRE.

Nombre de votants : 43.

Ont obtenu :
MM: Vincent. 22 2 DE LE 26 voix Elus
NiclOux: 5 2 PR ER ICE
Nictor Henvi HE or Lee

(1) Des lésions comparables ont été réalisées expérimentalement par divers
auteurs, sur des rats et des souris, particulièrement par Petrone, Morpuryo,
Arcangeli et Fiocca, etc.

(38) | 181

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 3 MAI 1904

SOMMAIRE
PéREz (Cx.) : Sur les sphères de ritons, AU AMENER An ET 183
granules dans la métamorphose des SIGALAS (C.) : Sur la constance du
NUS Ce SAMIR ES U A A te 181 | volume de quelques liquides orga-
Pérez (Cu.) : Résorption phagocy- niques pendant la coagulation . . . 184

taire des spermatozoïdes chez les

Présidence de M. Pérez, Vice-Président.

SUR LES SPHÈRES DE GRANULES DANS LA MÉTAMORPHOSE DES Muscines,

#

par M. CH. PÉREZ.

Les mémoires récents relatifs à l’histolyse nymphale des Insectes
laissent percer un sentiment de suspicion de moins en moins dissimulé
à l'égard de l'interprétation phagocytaire établie sur les beaux travaux
de Kowalevsky et de Van Rees. Et au fur et à mesure que s'accumulent
de nouveaux travaux relatifs aux résorptions cellulaires de la métamor-
phose, on ne peut nier que toute notion générale se perd dans le chaos
croissant des affirmations contradictoires.

Aussi m'a-t-il paru nécessaire de reprendre encore une fois à nouveau
ce sujet, pourtant déjà si souvent abordé, de l'histolyse musculaire chez
les Mouches ; et je tiens à affirmer tout de suite que les résultats obte-
nus par une technique perfectionnée sont la confirmation la plus écla-
tante des vues annoncées dès 1887 par A. Kowalevsky. La résorption
des muscles larvaires a lieu par l’action des phagocytes leucocytaires ;
cette destruction est totale, en ce sens qu'elle porte à la fois sur le
myoplasme et sur les noyaux d’un muscle qui disparait.

J’ai cherché à me rendre compte des erreurs d'interprétation que je
pouvais relever dans les travaux antérieurs, et il m’a paru qu’une cause
de méprises particulièrement fréquentes réside dans le procédé même

PE ANR REA RER En D ARE LUE VO Nr FIN
& ’ L ATK A L' 4

782 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (39)

des coupes, généralement employé par les auteurs. Les phagocytes
gorgés d’'inclusions, les sphères de granules comme on les appelle,
atteignent en effet des dimensions telles (40 &), que l’un de ces éléments
se trouve fréquemment distribué par tranches dans plusieurs coupes
consécutives. Son noyau, souvent rejeté par les inclusions dans une
situation excentrique, peut être enlevé avec une calotte polaire, qui
n’attire pas l'attention; au contraire les sections plus larges, parce que
plus voisines d’une position diamétrale, et attirant par cela même
davantage l'attention des yeux, se montrent bien souvent privées de
cetimportant élément morphologique, qui caractérise leur individualité.
Oublie-t-on que l’on a dans la préparation une tranche et non une
cellule entière, la conclusion erronée se présentera qu'il existe des amas
de sarcolytes sans noyau leucocytaire, qu'il y à une désintégration
spontanée du muscle, sans phagocytose.

Je me suis en conséquence astreint à remplacer, autant que possible
pour l'étude des sphères de granules, le procédé des coupes par celui
des frottis. Il permet, comme on sait, l’observation complète d'éléments
entiers étalés en surface, et fournit des préparations au plus haut degré
démonstratives, qu'il n'existe pas une seule sphère de granules sans
noyau leucocytaire attestant sa première origine.

L'étude attentive des frottis met en évidence une autre cause d'erreurs.
Les noyaux musculaires englobés se transforment par dégénérescence
en boules compactes, qui, en raison de leur difficile élaboration par
digestion intracellulaire, conservent longtemps leur affinité élective pour
les colorants de la chromatine. Ils obscurcissent les sphères de granules
de boules fortement colorées, opaques, qui souvent peuvent occulter par
conjonction le propre noyau du phagocyte, dont le réseau chromatique
très délié est au contraire d’une couleur beaucoup plus pâle. Mais, ’sur
ce point encore, l'examen de préparations bien réussies ne peut laisser.
subsister le moindre doute pour aucun histologiste. Seul ce noyau leuco-
cytaire présente une structure chromatique indéniable, seul il est un
véritable noyau; les inclusions chromatophiles foncées n’ont jamais
aucune structure nucléaire; elles ne sont que des boules de dégéné-
rescence ; leur morcellement progressif en boules de plus en plus petites
ne peut pas être interprété comme une prolifération d'éléments jeunes
et vivants, pas plus que leur affinité persistante pour le vert de méthyle,
par exemple, ne suffit à les faire considérer elles-mêmes comme des
noyaux.

J'ajouterai, d’ailleurs, que je n’ai réussi à trouver dans mes prépa-
rations aucun indice permettant de croire à la naissance de tissus ima-
ginaux (muscles ou cellules adipeuses) aux dépens de ces anciens
caryolytes. Les muscles imaginaux, en particulier, sont entièrement
néoformés aux dépens d’histoblastes préexistants et solidaires des
ébauches épidermiques des appendices; ou bien ils résultent d'une

(40) SÉANCE DU 3 MAI 183

transformation sur place, et sans aucune immigration, de muscles
larvaires (abdominaux). Le fait le plus saillant est dans ce cas une
- division multiple des noyaux larvaires ; et, pas plus dans cette transfor-
mation que dans la résorption des muscles qui disparaissent, on ne
peut attribuer aucun rôle à la prolifération des jeunes trachées ima-
ginales.

Quant aux nappes adipeuses imaginales, qui dériveraient aussi,
d'après Berlese, des anciens noyaux musculaires, je me borne à
signaler ici que cet auteur a méconnu les ænocytes qui les accompa-
gnent. Il à interprété ces cellules binucléées comme des stades transi-
toires de la prolifération des cellules grasses imaginales, alors que ce
sont, au contraire, des éléments d’une catégorie toute spéciale, qui,
d'une manière très précoce acquièrent, pour le conserver définitive-
ment, cet état binucléé qui est un des signes de leur différenciation
histologique.

(Communicalion accompagnée de démonstration de préparations.)

-. RÉSORPYION PHAGOCYTAIRE DES SPERMATOZOÏDES CHEZ LES TRITONS,

par M. Cu. PÉREZ.

J'ai observé, chez des Tritons capturés au moment de la maturité
sexuelle et conservés en captivité, des phénomènes de résorption pha-
gocytaire des spermatozoïdes, qui me paraissent intéressants à signaler.

Je mets, en particulier, sous Les yeux de la Société, des préparations
d’un testicule de Molge vulgaris (L). On voit tout de suite, même à un
faible grossissement, la glande se décomposer en trois régions bien
distinctes : dans l’une, les noyaux serrés des spermatogonies sont au
repos ; on ne trouve que de rares mitoses, et l'on aperçoit plutôt les
bourgeonnements directs de ia préspermatogenèse, dans l’autre la
spermatogenèse est achevée ; et les spermatozoïdes, groupés d’une
manière dense en faisceaux contournés, distendent au maximum leur
enveloppe de cellules folliculaires (Cystenzellen). Enfin, entre ces deux
régions, une ou deux assises de lobules se font remarquer par leur dis-
tension moindre, par l’absence plus ou moins complète de sperma-
tozoïdes intacts, par l'aspect de leur contenu grenu, finement ponctué
de noir par des gouttelettes grasses fixées à l'acide osmique.

C'est cette région intermédiaire qui, examinée à un fort grossisse-
ment, montre toutes les étapes de la résorption des éléments mâles.
Celle-ci à lieu par englobement et digestion à l’intérieur des cellules
folliculaires. L’enveloppe syncytiale qu’elles constituent envahit pro-

184 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 01).

gressivement l’intérieur du lobule testiculaire, en empiélant sur sa
cavité, et forme une sorte de plasmode, qui dissocie les faisceaux de
spermatozoïdes, déchiquèle ces éléments et les englobe par fragments à
son intérieur. Le plasmode se remplit ainsi d'inclusions polymorphes :
les unes, globuleuses, prenant les colorants cytoplasmiques, dérivent
sans doute des parties protoplasmiques des éléments mâles: et ce sont
elles seules, sans doute, dont la digestion ultérieure donne naissance
aux gouttelettes grasses déjà signalées. Au contraire, les tronçons de la
tête des spermatozoïdes, en raison de la digestibilité difficile inhérente
à leur nature nucléaire, persistent fort longtemps reconnaissables sous
forme d'inclusions filiformes, contournées, vermiculaires, fixant tou-
jours avec une certaine électivité les colorants de la chromatine. Le
terme le plus évolué présenté par ces préparations montre le remplace-
ment complet d'un lobule testiculaire par un petit ABS conjonctif
chargé d'inclusions grasses.

Ce processus est en somme l’homologue exact de celui que J'ai décrit
pour la résorplion des ovules de ces mêmes animaux; les seules diffé-
rences liennent aux différences histologiques mêmes du testicule et de
l'ovaire, à la taille relative en particulier des cellules folliculaires et des
ovules ou des spermatozoïdes; elles entraînent des variations notables
dans l'aspect des préparations, mais ne sauraient affecter la significa-
tion générale d'un seul et même processus.

Au reste, les Tritons sont loin d'être à ce point de vue un exemple
isolé dans le règne animal; plusieurs cas analogues ont été déjà décrits .
dans des groupes divers. Dans le cas actuel, la taille des éléments pha-
gocytaires donne à certains égards aux phénomènes une netteté particu-
lière; par contre, la taille et la forme très allongée des éléments phago-
cytés entraîne une difficulté spéciale à interpréter sur des coupes les
stades initiaux du processus atrophique.

(Communication accompagnée de démonstration de préparations.)

SUR LA CONSTANCE DU VOLUME DE QUELQUES LIQUIDES ORGANIQUES
PENDANT LA COAGULATION.

par M. C. SicaLras,

L'élude des phénomènes physiques qui accompagnent la coagulation
des liquides organiques a souvent tenté les biologistes cherchant des
données susceptibles d'éclairer le mécanisme intime de la coagulation.

M. Jolyet et moi avons montré, en 1893, que la coagulation du sang
se fait sans dégagement de chaleur appréciable. Ce résultat a été

(42) E SÉANCE DU 3 MAI 185

confirmé, en 1900, par MM. Chanez et Doyon qui ont montré, en outre,
qu’il en est de même dans la coagulation du lait sous l'influence de la
présure. Les mêmes auteurs n’ont pas observé non plus de phénomène
électrique — même de l’ordre du 1/4.000 de volt — dans la coagulation
du sang et du lait. Enfin, en 19014, M. G. Galeotti, s'adressant à la con-
ductibilité électrique, est arrivé à cette conclusion que « pendant la
coagulation enzymatique du sang il se produit une diminution, probable-
ment sous la dépendance de combinaisons chimiques accompagnant le
phénomène, tandis que la coagulation par la chaleur ne provoque
aucune variation de conductibilité » (Lo Sperimentale — 1901, p. 812).

Reprenant des mesures dans cette voie, nous avons été amené à nous
demander tout d’abord si la coagulation des liquides étudiés s’accom-
pagnait d’une variation de volume.

À priori et considérant simplement le changement d'état physique
plus ou moins comparable à la solidification d’un liquide, on peut penser
qu'il se produit une variation de volume, mais il est difficile de prévoir
le sens de cette variation; si, en effet, la plupart des liquides se con-
tractent au moment de la solidification, d’autres, par contre, tels que
l’eau, la fonte, le bismuth, subissent une dilatation.

Voici comment nous avons procédé : le liquide d'essai, maintenu
depuis un certain temps à une température déterminée, était introduit
dans un ballon en verre également maintenu à température constante
et surmonté d’un tube étroit dans lequel le liquide au moment du bou-
chage du ballon plein atteignait un certain niveau. Dans la plupart de
nos expériences, nous nous sommes servi d'un ballon d'environ 250 cen-
timètres cubes, muni d’un tube dans lequel l'addition de À goutte
d'eau — soit 1/20 de centimètre cube — produisait une dénivellation
nettement appréciable au viseur à échelle micrométrique que nous
utilisions pour nos lectures. Nous pouvions ainsi apprécier une variation
de l’ordre de 1/20 : 250, soit 1/5.000.

Nous avons successivement opéré :

1° Sur des solutions de gélatine, à 4 ou 5 p. 100, qui étaient intro-
duites dans le ballon, à l’état liquide, sans aucune addition, et dont la
gélification ne se produisait qu'au bout d’un certain temps.

2 Sur du plasma oxalaté (cheval) dont on remplissait le récipient
après avoir répandu sur $es parois intérieures la quantité de solution de
chlorure de calcium nécessaire pour rendre possible la coagulation
ultérieure.

3° Sur du lait (généralement de brebis) qu'on versait dans le ballon
après y avoir préalablement introduit la quantité voulue de présure.
Ici, pour que la lecture se fasse avec précision, on ajoutait dans le tube
deux ou trois gouttes d'huile de vaseline dont le ménisque se détachait
beaucoup plus nettement que celui du liquide lacté.

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX |

Les résultats des expériences que nous avons faites, dans ces con
tions, sur ces trois catégories de liquides, ont toujours été concordants

A température constante, la Aou on de la gélatine, la coagulation
du plasma sanguin et celle du lait ne S'accompagnent d'aucune variation
de volume appréciable.

\

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

HUE

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU

AcuArD (CH.) et GaiLLaARD (L.) :
Sur la transsudation de chlorures
provoquée par l'injection d'autres
substances dans les séreuses et
daus les muqueuses . . . . . . . ..

Acuarp (Cx.) et CLErc (A.) : Sur
l'abolition du pouvoir lipasique du
sérum par le chauffage et sa régéné-
ration par l'addition de sérum frais.

Bonn (GEORGES) : Intervention des
influences passées dans les mouve-
ments actuels d'un animal

Box (GEORGES) : Intervention des
influences passées dans la résis-
tance à l’inanition d’un animal. . .

M. et Mue BourGuIGnon : Formes
microbiennes du muguet. . . . . ..

CarVALLO (J.) : Table d'expérience
pour le chien, le chat et le lapio. .

Cierc (A.) : Ferments digestifs de
quelques Echinodermes

DasrRe : À propos de la commu-
nication de M. R. Dubois

Dopter (Ca.) : Sur l’agglutination
des streptocoques recueillis chez les
SGARJATIEUX AE ER AIO

OMOMOMCMIONONO

0200 45208:

14 MAI 1904

SOMMAIRE

SI1

Dupois (RAPHAEL) : Sur la cytogé-
NÉSERMINETA LE D NP EN ANES
: FranGors-Franck : Phrénographes
etpneumographes différentiels. Etu-
des graphiques et photographiques
COMITÉ SEAT ADN UN ETES

FRouIx (ALBERT) : Sécrétion et ac-
tivité kinasique du suc intestinal
ChezMES DOTE NN PSE

LErÈvRE (J.) : Sur une transfor-
mation de la formule de Chauveau.

LESAGE : Phénomènes ‘d'accoutu-
mance du cœur du chat à l’adréna-
LRO RS PP ARE Pa ee Rene

MaureL (E.) : Evaluation approxi-
mative de la quantité minima de
soufre urinaire et de la quantité mi-
nima de cette substance nécessaire
à l’organisme dans les conditions
de la ration moyenne d'entretien. .

Ropet (A.), LAGRIFFOUL et ALy
Wamgy : La toxine soluble du ba-
Cle AEDErt he 0 A AU

Vaquez et AuserriN : Nature de
l’anémie spiénique myéloïde , ...

Présidence de M. O0. Larcher, vice-président.

781

805

802

806

807

806

SUR L AGGLUTINATION DES STREPTOCOQUES RECUEILLIS CHEZ LES SCARLATINEUX,

par M. Cu. Doprter.

Les travaux de Moser et de ses collaborateurs sur la sérothérapie anti-
scarlatineuse, quelques résultats paraissant concluants, concernant
l'agglutination des streptocoques de scarlatineux, obtenus par certains
auteurs, ont contribué à tenter de rendre au streptocoque des scarlati-
neux le pouvoir scarlatinogène qui lui avait été contesté. Récemment,
MM. Hasenkoïf et Salge, opérant non plus avec du sérum d'animal

BIOLOGIE. ComPTES RENDUS. — 1904. T, LVI.

56

188 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

immunisé, mais avec du sérum de scarlatineux, ont pu arriver aux
constatations suivantes :

Le streptocoque, isolé de la gorge, du sang, des viscères de scarlati-
neux, est agglutiné à des taux variables, suivant la période de la
maladie, par le sérum de scarlatineux, et rien que par le sérum de
scarlatineux. Inversement, ce même sérum reste inactif vis-à-vis du
streptocoque venant de malades atteints d'angines, de suppurations,
d'érysipèle, etc.

Il résultait de cette double notion : 1° la spécificité de cette variété
de germe; 2° la possibilité d'établir rapidement au lit du malade un
diagnostic ferme dans les cas douteux, et principalement dans les cas de
scarlatine qui ne se manifestent que par une angine, sans exanthème.

Grande devait être l'importance de pareils faits, si la confirmation en
était apportée.

Dans ce but, j'ai entrepris des essais d’agglutination avec 20 échan-
tillons de streptocoques de scarlatineux, dont 2 provenant de Vienne, et
5 échantillons de streptocoques venant d’abcès, d'érysipèle, de septicé-
mie et de deux angines banales. |

Sur ces 25 streptocoques, j'ai fait agir 18 sérums de scarlatineux
prélevés à différentes périodes de leur maladie : au début, à la fin du
1 septénaire, au cours de la 2°, 3, 4°, 5° et 6° semaine. Le taux de
l’agglulination cherchée a été d’au moins 1/20.

Sans vouloir entrer dans le détail des faits, mes constatations ma-
croscopiques et microscopiques m'autorisent à poser les conclusions
suivanles :

1° Un streptocoque de scarlatineux est habituellement agglutiné par
le sérum du malade qui l’héberge de 1/20 à 1/100 environ.

20 Le streptocoque recueilli chez un scarlatineux peut être agglutiné
à 4/80, à 1/100 par divers sérums de scarlatineux; mais les résultats ne
sont pas constants. En admettant même que le pouvoir agglutinant du
sérum puisse varier suivant la période de la maladie à laquelle il a été
prélevé, on constate cependant qu'un sérum recueilli au 2° septenaire,
agglutine nettement 12 échantillons sur 20, et reste inactif sur les
8 autres.

3° Tel sérum de scarlatineux agglutinant divers échantillons de
streptocoques de scarlatineux, possède la même action sur un streplo-
coque provenant d’un abcès ou d’un érysipèle.

Inversement, sur 5 sérums venant de malades atteints d’angine
vulgaire à streptocoque, d'érysipèle, etc., et n'ayant pas eu de scarlatine
antérieure, 2 d'entre eux agglutinaient certains streptocoques de scar-
latineux.

Ces constatations, rapprochées de ce fait qu'un sérum de cheval
immunisé contre le streptocoque de scarlatineux agglutine à des taux
même très élevés toute espèce de streptocoques (Aronson, Menzer, elc),

SÉANCE DU 14 MAI 7189

permettent de supposer que la scarlaline ne reconnait pas pour cause la
variété de streptocoque à’qui on a voulu conférer la spécificité scarlati-
neuse, et que le germe pathogène de cette maladie éruptive est encore
à trouver. Le rôle joué par le streptocoque dans la scarlatine n’est donc
toujours qu'un rôle d'agent d'association secondaire. À

(Travail du Laboratoire de Bactériologie du Val-de-Grüce.)

INTERVENTION DES INFLUENCES PASSÉES DANS LES MOUVEMENTS ACTUELS
D'UN ANIMAL,

par M. GEoRGEs Bonn.

J'ai indiqué précédemment qu'il faut considérer les curieux mouve-
ments oscillatoires des Convoluta comme un souvenir des oscillations de
la marée. Je vais montrer que les mouvements des embryons et des
‘tétards de la Rana temporaria et du Bufo vulgaris sont influencés mani-
festement par l’éclairement auquel ont été soumis les œufs.

1° Les embryons de ana éclos depuis deux à trois jours, ceux de
Bufo éclos depuis trois à six jours ont tendance, gràce aux mouvements
ciliaires, à s'élever contre les parois verticales et à gagner la surface de
l’eau. Voici la proportion pour cent des individus situés contre les
.parois verbicales (vases et eau identiques).

RANA BUFO
Deux jours Trois jours
UM AA ( Embr. à la lumière . . . . 9 0
OEufs insolés (12 h.) ? Embr. dans l'obscurité. . . 20 (]
; eUtEmMbr alla lumiere MEN ou 20
OEufs dans l'obscurité ) Embr. dans l'obscurité. . . 60 50

Moins l’œuf a été éclairé, plus l'embryon gagne facilement les régions
où l’éclairement est le plus intense; il en HE une sorte de compen-
salion.

2° Il en est encore de même lorsque les mouvements musculaires se
sont substilués aux mouvements ciliaires. Les tétards provenant d'œufs
qui ont évolué dans l'ombre nagent fréquemment près de la surface de
l'eau; de même ceux qui se sont formés derrière un double écran du
chlorophylle restent immobiles près de la surface (Biologie, 7 mai) et
de préférence dans les régions les mieux éclairées.

790 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

3° Un mois après l’éclosion, la répartition des tétards par rapport aux
régions éclairées et aux régions obscures est influencée par l’éclaire-
ment auquel ont été soumis les œufs et les embryons.

Dans plusieurs séries de très nombreuses expériences, les tétards ont
été disposés dans des vases allongés (23 cm. X 3 cm.) dont une moitié
était éclairée et l’autre placée dans l’obscurité (enveloppe de papier
noir); ils ont été observés depuis le matin, après le repos de la nuit,
jusqu'au soir; ils allaient de l'ombre vers la lumière et de la lumière
vers l'ombre, s'agitant à la lumière, se reposant plus ou moins long-
temps dans l'ombre; aussi la proportion pour cent des individus situés
à un instant donné à la lumière variait, comme l'indiquent les tableaux
suivants :

SOLEIL
de midi

dt | >

MATINÉE SOIRÉE

Os. I. — Tétards de Bufo.

|| OEufs insolés. Embr. et tèt. élevés dans
l'O bSCULITE AMEN ANA ER Er ED 29
|| OEufs dans l'obscurité :
Embr. et têt. élevés à la lumière . .| 33
ee — dans l'obscurité.| 66

SOLEIL DE MIDI
et après l'insolation

OR OS

MATINÉE SOIRÉE

Os. 11. — Tétards de Rana en voie d'inanition.

OEufs à la lumière :
Embr. insolés. Têt. élev. à la lumière. 18
| Ermbr. et têt. élevés dans l'obscurité. 30
H OEufs dans l'obscurité :
| Embr. et têtards élevés à la lumière. 20
Embr. et têt. élevés dans l'obscurité. 53

Plus l'œuf et l'embryon ont été éclairés, plus le tétard de un mois reste
longtemps dans l'ombre; il y a encore compensation. De nombreuses
expériences faites à la lumière diffuse, aussi bien pendant la soirée que
pendant la matinée, ont concordé. Seule une insolation intense a troublé
le phénomène; dans l'observation 1, les tétards de Pufo insolés à midi
fuient tous vers l’ombre, sauf un cerlain nombre de la seconde caté-
gorie, qui restent fatigués le reste de la journée; dans l'observation 2,
les télards de ARana fuient également, sauf un certain nombre de la pre-
mière catégorie, épuisés au point de ne plus se nourrir que très diffici-
lement, et un certain nombre de la dernière catégorie qui recherchent
avidemment la lumière dont ils ont été privés, mais qui restent fati-

_gués un certain temps.

SÉANCE DU 14 MAI 791

À part les effets variables d’une insolation subite, tous les résultats
concordent et conduisent à cette conclusion remarquable : si, au cours
de son développement, l'organisme a subi une variation d'éclairement dans
un sens, dans la suile il tend à se placer dans les conditions où il peut
subir la variation inverse. On retrouve là un nouvel aspect de la loi de
constance lumineuse formulée par R. Quinton. (Revue des idées, 15 janvier
1904, p. 47.)

INTERVENTION DES INFLUENCES PASSÉES DANS LA RÉSISTANCE
A L'INANITION D'UN ANIMAL,

par M. GEORGES Bonn.
Le tableau suivant indique ce que sont devenus un certain nombre

de têtards dont les œufs ou les embryons ont été soumis à des variations
d’éclairement.

30€ Jour

9e Jour 20e Jour TN Ë
après l’éclosion.

illimètr illimètres:
PC millimètres millimètres

OEufs insolés :
Embr. à la lumière . . . . 15 11 Mort.
Embr. dans l'obscurité . . 1% 14 Mort.

OEufs dans l'obscurité :
Embr. à la lumière. . . . 11

52m

Embr. dans l'obscurité . . 12 corps—5,5X3,5

Bufo :
OEufs insolés :
Embr. à la lumière. . . . 1 Mort
13mm
Embr. dans l'obscurité . . : corps —5X2,ù
OEufs dans l'obscurité : :
Embr. à la lumière. . . . 12mm corps —5X3
13mm (J
Embr. dans l'obscurité . . dk corps —7X4,5

1° Les têtards provenant d’œufs qui ont été insolés pendant quelques
heures, privés d'aliments, meurent rapidement d’inanition s'ils sont
placés à la lumière, moins rapidement s'ils sont placés à l'ombre;
mais dans ce dernier cas, tout phénomène de croissance est arrêté à
partir du neuvième jour (/ana) ou du vingtième jour (Bufo).

2° Les têtards provenant d'œufs qui ont évolué dans l'obscurité
continuent à croître, puis s'arrêtent (Rana) ou se transforment (Bufo\ :
dans ce dernier cas, en effet, le corps continue à s’accroitre aux dépens

7192 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de la queue qui se réduit notablement, et cela surtout à l'obscurité; il
en résulte des têlards à gros corps et à queue très courte, et qui ont
une vitalité très grande.

Un certain nombre d'auteurs ont cherché l'influence de la lumière sur
la résistance à l’inanition de divers animaux : le chat (Bidder et Schmidt,
1852), la grenouille (Fubini, 1876), les tétards d'amphibiens (Yung,
1878); tous ont reconnu que la perte de poids se fait plus rapidement
sous l'influence des rayons solaires, et en particulier des radiations
chimiques; ces expériences ne sont pas contredites, comme semblent le
dire Leredde et Pautrier (Photothérapie, Photobiologie, 1903), par celles
de Borissoff qui montrent que les chiens et les lapins nourris croissent
plus vite à la lumière qu’à l'obscurité; dans tous ces cas, la lumière est
un excitant de la nutrilion. Contrairement à lous ces auteurs j'ai fait
intervenir l'influence déjà lointaine de l'éclairement des premiers stades.
du développement : /a lumière présente et la lumière passée amènent une
déchéance rapide de l'individu qu'on ne nourrit pas assez; l'ombre, au
contraire, en ralentissant les phénomènes nutritifs, permet au tlélard de
résister longtemps contre l’inanilion el à une partie du corps de se nourrir
aux dépens d'une autre; l'ombre présente paraît dans tous les cas excessi-
vement favorable aux transformations et aux métamorphoses.

NATURE DE L'ANÉMIE SPLÉNIQUE MYÉLOÏDE,

par MM. VAQUEz et AUBERTIN.

L'anémie splénique ou pseudo-leucémique de l'adulte, qui s’accom-
_pagne dans la majorité des cas de réaction myéloïde du sang, comme
l'ont montré Weil et Clerc, a été considérée par certains auteurs comme
une forme d’anémie pernicieuse, par d'autres comme une forme fruste
de leucémie myélogène. Nous avons étudié comparalivement ces trois
affections d’après nos observations personnelles et nous croyons qu'on
peut considérer l’anémie splénique comme une maladie distincte, se
rapprochant de la leucémie myélogène, mais très différente de celle-er.

La rate revenue à l’état myéloïde produit à la fois des mononucléaires
granuleux et des hématies nucléées : mais ces deux fonctions sont
jusqu'à un certain point dissociées bien que l’une s’accompagne toujours
d'une certaine mise en branle de l’autre activité du tissu myéloïde.
Quand c'est la première qui a lieu on se trouve en présence de la leu-
cémie myélogène; quand c'est la seconde, on a le tableau de l’anémie
splénique myéloïde.

En effet, entre les deux affections, le paraliélisme est frappant, mais
les différences sont bien nettes.

SÉANCE DU 14 MAI 743

Dans la leucémie myélogène, le phénomène essentiel est la présence
de myélocytes dans le sang; accessoirement on y trouve des globules
nucléés, mais toujours en nombre relativement restreint (sur 4 obser-
vations personnelles, nous trouvons les chiffres de 2,70; 2,75; 3; 5,80
globuies nucléés pour 100 myélocytes, et la proportion serait encore
plus faible si on les rapportait au nombre total des globules blancs).

Dans l’anémie splénique myéloïde, le phénomène essentiel est la pré-
sence de globules nucléés, en nombre beaucoup plus considérable que
dans toute autre affection, et c'est leur présence qui a, de tout temps,
attiré l'attention des auteurs, plus peut être que l’anémie, qui est très
variable et souvent à peine marquée. Accessoirement on trouve dans le
sang des myélocytes, mais toujours en proportion relativement très
faible : À p. 15 globules nucléés (cas personnel); 2 p. 16 (Hamel);
3 p. 100 (Jawein); 3 p. 40 (Weil et Clerc). Leur nombre est si peu con-
sidérable qu'ils avaient généralement passé inaperçus dans beaucoup de
cas publiés avant ces dernières années.

On voit donc que la nature de la myélémie est différente dans les
deux affections. Quant aux globules rouges, ils sont relativement peu
diminués de nombre dans la leucémie, tandis que dans la splénomé-
galie myéloïde la déglobulisation est généralement beaucoup plus
accentuée, au moins pendant la période d’état de la maladie. Il est de
même des phénomènes de poïkilocytose, d'inégalité de diamètre, de
polychromatophilie, que l’un de nous a montré être des phénomènes
de réparation ; ils sont peu accentués dans la leucémie, très marqués au
“contraire dans la splénomégalie myéloïde, et sans rapport d’ailleurs
avec l'intensité de l’anémie.

On peut donc dire que, dans la leucémie myélogène, il existe une
suractivité de la rate pour la série blanche et que, dans l’anémie splé-
nique myéloïde, il existe une suractivité de la rate pour la série rouge
(coïncidant d’ailleurs avec une déglobulisation plus ou moins forte,
peut-être d’origine hémolytique).

L'anatomie pathologique confirme ces données en montrant, dans la
moelle aussi bien que dans la rate, une surproduction plus grande de
globules rouges nucléés que dans la leucémie myélogène (observ. de
Dominiei, Arneth, Hamel, ; la proportion des globules nucléées peut
ètre double de celle des myélocytes, ce que nous n’avons jamais observé,
même dans l’anémie perniciense.

La maladie nous semble donc de toute autre nature que l’anémie
pernicieuse où d’ailleurs la poussée de globules nucléés et de myélocytes
est beaucoup moins intense et en rapport direct avec l'intensité de
l’'anémie. :

Les analogies avec la leucémie myélogène sont au contraire frap-

‘ pantes : même âge d'apparition, même splénomégalie énorme, même
évolution chronique, durant souvent plus d’un an, généralement fatale,

794 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mais susceptible d'améliorations soit spontanées, soit thérapeutiques,
d’arrêts, et même les régressions parfois durables.

Il nous semble donc qu'on ne peut considérer l’anémie splénique à
forme myéloïde comme un avant stade de la leucémie myélogène, ni
même comme une forme larvée ou incomplète de cette maladie, d'autant
plus qu’elle ne se transforme jamais en leucémie; elle en est parfaite-
ment distincte et c’est une maladie spéciale ; pourtant, les deux affec-
tions sont du même ordre, puisque l’une est causée par la transfor-
mation myéloïde de la rate spécialisée vers la série blanche, l’autre par
une transformation analogue, mais spécialisée vers la série rouge.

LA TOXINE SOLUBLE DU BACILLE D'EBERTU (1),

par MM. A. Roper, LAGRIFFOUL et A1y Way.

Au sujet de la nature des principes toxiques élaborés par le bacille
d’Eberth, les bactériologistes sont restés divisés en deux camps: les par-
tisans de la toxine intra-cellulaire {endotoxine); les partisans de la
toxine soluble. Malgré les asserlions de ces derniers, notamment de
Chantemesse, l'opinion dominante est restée acquise à la première.

Dès le début de ses recherches, l’un de nous s’est classé parmi les
partisans de la toxine soluble (Soc. de Biol., 1898). Les expériences que
nous avons poursuivies depuis lors sur les conditions les plus favorables
à la toxicité des cultures du bacille d'Eberth, et sur le pouvoir toxique
comparé des cultures filtrées et des corps bacillaires, nous ont affermis
dans la conviction qu'il s’agit bien d’une véritable sécrétion toxique.

I. — Les cultures de bacille d’Eberth en bouillon, filtrées sur porce-
laine, sont toxiques, pourvu qu’elles soient préparées dans des condi-
tions convenables. Il importe tout d’abord que les conditions de culture
permettent une pullulation rapide et abondante des bacilles et assurent
à ceux-ci le maximum de vitalité et de bon fonctionnement, une large
aération notamment est favorable au rendement toxique. Il importe
également, au premier chef, de chercher la toxicité dans les cultures
jeunes; dans de bonnes conditions d'aération (bouillon très étalé, à
large surface), le maximum de toxicité peut être atteint dès le troisième
jour d’étuve. Le pouvoir toxique s’abaisse rapidement, sous l'influence
d’un séjour même très peu prolongé à l’étuve, grâce à une très grande

(1) Cette note est le résumé d'un mémoire qui paraîtra prochainement dans
les Archives de médec. expér. et d'anat. pathol. (voir aussi la thèse de l’un de
nous : Aly Wahby : Recherches expérimentales sur la toxine typhique, Thèse
de Montpellier).

+

SÉANGE DU Â4 MAI 795

_ fragilité de la toxine. Vraisemblablement, l’altération de la toxine dis-
soute, au fur et à mesure que de nouvelles doses s'ajoutent, s'oppose à
ce qu'on puisse saisir à un moment donné la totalité de la toxine pro-
duite. La constatation de la toxicité dépend, en tout cas, étroitement de
l'âge auquel on éprouve la culture : laisser vieillir celle-ci dans l'espoir
d'y voir s’accumuler la toxine, comme l'ont fait certains auteurs, est le
meilleur moyen de méconnaître la sécrétion toxique du bacille
d’Eberth.

La substance qui donne de la toxicité aux cultures filtrées est préci-
pitable par l’alcool et sensible à ia chaleur modérée; ces caractères la
rapprochent des loxines proprement dites.

Les cultures filtrées de bacille d’Eberth, préparées dans de bonnes
conditions, tuent le cobaye, en injection intra-péritonéale, dans le cours
des premières vingt-quatre heures, à la dose de 4 p. 100 du poids des
sujets; en injection inlra-veineuse, la dose toxique est moins élevée et
s’abaisse, surtout pour le lapin, au-dessous de 1 p. 100.

II. — Cette toxicité est faible, il est vrai. Mais les corps bacillaires,
pris dans des conditions similaires, et étudiés d'une facon rigoureuse-
ment comparative, ne sont pas plus toxiques que les cultures filtrées ;
ils le sont généralement moins. C'était là le point important : nous avons
étudié la toxicité comparée, en donnant à des cobayÿes en injections dans
lé-péritoine, d’une part les produits de filtration d'une quantité donnée
de cultures, d'autre part les corps bacillaires, séparés par filtration et
tués par le thymol, provenant de la même quantité de culture par rapport
‘au poids des sujets.

Ainsi éprouvés, les corps bacillaires sont, en effet, toxiques. Mais leur
toxicité est très variable : elle peut être nulle ou extrêmement faible
dans des bacilles très jeunes. La substance toxique ne parait pas ètre
un élément constitutif nécessaire des éléments bacillaires, mais un pro-
duit d'élaboration secondaire.

Comparés aux cultures fillrées, les corps bacillaires se sont montrés
presque toujours moins toxiques. Dans quélques cas, ils ont présenté
une toxicité égale ou un peu supérieure, mais jamais beaucoup plus forte,
tandis que la supériorité des cultures filtrées à été parfois très marquée;
et, lorsqu’a été observée l'égalité ou un léger avantage des corps bacil-
laires, c’est que les produits solubles étaient de médiocre activité.

IIT. — Nos expériences démontrent en un sens la toxine intra-cellu-
laire : les bacilles vivants sont vecteurs de toxine. Mais il n’est pas
exact que, suivant la conception de l’endotoxine, le principe toxique,
élaboré par les bacilles, soit retenu solidement par eux tant qu'ils sont
vivants, et ne soit libéré que par leur mort et leur désagrégation. La
substance qui donne aux cultures filtrées leur toxicité, diffuse pendant
la vie même des bacilles, est au maximum pendant leur plein fonctionne-
ment. Les bacilles ne se chargent pas de toxine sans en verser en même

196 é SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

temps dans le milieu ambiant, et plus qu'ils n'en gardent en eux. Les
bacilles morts sont moins aptes que les bacilles vivants à communiquer
la toxicité au liquide ambiant. La diffusion ‘dans le milieu n’est pas un
phénomène cadavérique ; c’est un acte vital, une sécrétion, avec cette
particularité qu'une quantité notable du produit parait rester incorporée
aux cellules productrices.

Parmi les produits au moyen desquels Le bacille d'Eberth peut nuire
(et quelle que soit l'importance à attribuer aux substances vraiment
intra-cellulaires), se trouve donc une toxine soluble, une toxine propre-
ment dite, responsable sans doute des aclions à distance et des troubles
généraux.

La toxine du bacille d'Eberth peut se préparer par la méthode géné-
rale de préparation des toxines.

ÉVALUATION APPROXIMATIVE DE LA QUANTITÉ MINIMA DE SOUFRE URINAIRE
ET DE LA QUANTITÉ MINIMA DE CETTE SUBSTANCE NÉCESSAIRE A L'ORGA-
NISME DANS LES CONDITIONS DE LA RATION MOYENNE D ENTRETIEN.

par M. E. MAUREL.

Pour les substances minérales dont je me suis occcupé jusqu’à pré-
sent, potasse, chaux, magnésie et acide phosphorique (1), j'ai donné le
poids de leur combinaison avec l'oxygène, K°?0, CaO, MgO, P°0, parce *.
qu'en effet c'est sous cette forme que ces substances pénètrent dans
l'organisme et qu'elles y restent dans les composés minéraux dont elles
font partie. Pour le soufre, au contraire, et pour les mêmes raisons, Je
donnerai son poids à l’état métallique. :

C'est qu'en effet, si une partie pénètre dans l'organisme et y reste à
l’état de SO'H”, la plus grande partie y pénètre et y reste à l'état de S,
dans les substances albuminoïdes (CTH'"®Az"O?S).

Lapicque et Richet ont calculé en effet que, si l'adulte de Paris trouve
dans sa ration 0 gr. 15 de soufre à l’état de SO'H”, il en trouve 1 gr. 66 à
l’état de S dans ses azotés. Le soufre à l’état de SO'H° ne représente
donc que le dixième de la totalité du soufre que reçoit l'organisme dans
ses aliments ordinaires.

Cette même proportion, du reste, se retrouve dans le lait de femme
et dans le lait de vache. Le premier en contient que 0 gr. 03 de soufre
par lilre à l’état de SOA”, tandis qu'il en contient 0 gr. 30 à l’état de S
dans la caséine ; et, dans le lait de vache, nous en trouvons 0 gr. 08 à
l’état de SO'H” et 0 gr. 60 à l’état albuminoïde.

(4) Société de Bioligie, 1 novembre 1903, 30 avril 1904, 7 mai 1904.

SÉANCE DU 14 Mat 797
RL URL TR TN EEE —

Je n'ai qu'une expérience concernant le soufre. Elle a été faite du
23 mars au 15 avril 1903. Pendant cette expérience, divisée en trois
périodes, le soufre a été dosé en même temps que les autres substances
minérales et les résultats sont réunis dans le tableau suivant :

Ë : SOUFRE.
DURÉE | AZOTÉS |cALORIES .
DATES = à CR UN | DIERÉRENCES
Jours [Per kilog.|par kilog. cu TE
1903. Mars-avril.
Première période . . . 6 1835 40 1839 0850 0889
Deuxième période . . . 6 0,47 21 0,39 0,42 0,03
Troisième période 15 1,66 43 1,46 0,56 0,90

Ainsi, pendant la première période, de six jours, correspondant à la
ration d'entretien, la quantité de soufre contenue dans nos aliments à
l’état de SO‘H”, ou dans les azotés à l’état de S, a pu être évaluée à
1 gr. 39; et j'en perdais 0 gr. 50 par les urines.

Pendant la deuxième période, correspondant à une alimentation
insuffisante, la quantité de soufre alimentaire totale est descendue à
0’gr. 39. Or, fait important, pendant cette période mes urines n’en con-
tenaient pas moins 0 gr. 42, c’est-à-dire une quantité supérieure à celle
que J'ingérais. IL faut donc en conclure que le soufre urinaire ne peut
guère descendre au-dessous de cette quantité de 0 gr. 42 pour mon poids
de 58 à 60 kilogrammes, puisque mon organisme l’éliminait même
quand il ne le recevait pas.

Dans la troisième période, de quinze jours, le soufre alimentaire s’est
élevé à 1 gr. 46, et le soufre urinaire à 0 gr. 56. Ce dernier a donc
dépassé légèrement celui de la première période et surtout celui de la
seconde.

À ces expériences personnelles, je puis ajouter les faits suivants :

1° Que la ration de l'adulte de Paris, ration qui, je l’ai déjà fait remar-
quer, dépasse probablement les besoins de l'organisme, contient 1 gr. 81
de soufre, soit sensiblement 0 gr. 03 par kilogramme de son poids ;

2° Que 100 grammes de lait de femmme ne contiennent que 0 gr. 033
de soufre, et que cependant cette quantité suffit au nourrisson pour
faire sa croissance ;

3° Que le lait de vache contient O gr. 68 de soufre par litre, et que les
3 litres qui font la ration de l'adulte lui assurent environ 0 gr. 03 par
kilogramme.

798 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

De mes expériences et de ces faits, j'arrive donc à ces conclusions au
moins comme probables :

1° Que l'adulte doit pouvoir se suffire avec 0 gr. 095 de soufre par kilo-
gramme; et qu’en tous cas 0 gr. 03 sont sûrement suffisants ;

2° Que la dépense urinaire, dans les conditions normales, ne peut quère
descendre au-dessous de O gr. 40;

3° Que la quantité de 0 gr. 033 doit étre suffisante pour le nourrisson;

4° Que la quantité de O gr. 025 à 0 gr. 03 est contenue dans l’ensemble
de nos aliments habituels constituant la ration moyenne d'entretien telle
que je l'ai fixée.

FERMENTS DIGESTIFS DE QUELQUES ECHINODERMES,

par M. À. Czerc.

Bien que les ferments digestifs des Echinodermes aient fait l’objet
d’un certain nombre de travaux (1), les auteurs se sont, pour la plupart,
bornés à les signaler brièvement ou à n'’étudier que partiellement l’acti-
vité fermentative. Aussi croyons-nous pouvoir exposer, en résumé, les
recherches que nous avons poursuivies en novembre 1903.

Nous nous sommes adressés aux espèces suivantes : Asterias Gla-
cialis, Holothuria Tubulosa, Spatangus Purpureus, recueillies à Cava-
lière (Var); nous iavions soigneusement l'intestin, puis nous le hachions
grossièrement et nous mettions à macérer un volume de la bouillie
ainsi obtenue dans cinq volumes de glycérine en présence de thymok
Nous avons aussi préparé un liquide diastasique par un procédé voisin
de celui indiqué par M. Moutor (2). |

1° Sucrase. — Trois centimètres de solution glycérinée ou d'extrait
diastasique en présence de 10 centimètres cubes de saccharose à
10 p. 100 et d’un demi centimètre cube de thymol à 10 p. 100 ont pro-
duit au bout de vingt-quatre heures, à 38 degrés, les quantités sui-
vantes de substances réduisant la liqueur de Felhling :

Solution glycérinée. Liquide diastasique.

Astérie (cæcums gastriques . . . 05037 05026

— (intestin terminal). . . . 0 015 0 013
Holothurte ares RSnens 0 016 0 O10
OUTSIND ASP ECOMQUEE RENNES 0 01 traces.

(1) L. Fredericq. Archives de zoologie expérimentale, t. VIT, 1878. — Krüken-
berg, Untersuch. der physiol. Instit. der Univ. Bd. IT H. 3.— Griffiths, Proceedings
of Royal Soc. 1888, t. 44. — M. Chapeaux. Bulletin Académie des sciences de Bel-
gique, t. 26, 1893. — P. Portier. Thèse, Paris 1897. — Cohnheim, Z. für phys.
Chemie, 1901, t. 33. — Kobert. Pfüger's Archiv, t. 99, 1903. — V. Henri, Soc.
de Biol., 1903.

(2) Annales de l'Institut Pasteur, 1902, n° 7.

SÉANCE DU Â4 MAI 799

2o Amylase. — Cinq centimètres cubes additionnés de 50 centimètres cubes
d’empois d'amidon stérile et d’un centimètre cube de thymol, puis laissés
vingt-quatre heures à 38 degrés, ont produit les quantités suivantes de subs-
tances réduisant la liqueur de Fehling :

Solution glycérinée. Liquide diastasique.
Astérie (cæcums gastriques) . . . 05 084 05042
Astérie (intestin terminal) . . . . 0 018 »
Halothu rie) Semen IE O0? 0 018
OUES NN RSR D LUE ER 2 0 012 traces.

3° Diastase protéolytique.

a) Gélatine. — Nous avons pu constater que les extraits d’oursin (1)
n’exerçaient pas d'action appréciable. En revanche les extraits d’astérie
ont amené au bout de vingt-quatre heures de séjour à l’étuve une liqué-
faction totale et définitive ; ceci ne concerne que les cæcums gastriques,
car, avec l'intestin, nous n'avons obtenu qu'un léger retard de la
solidification par rapport à celle des tubes témoins; même remarque
pour l'extrait d’Holothurie.

b) Blanc d'œuf. Nous prenions de petits cubes de blanc d'œuf coagulé
que nous abandonnions à l’étuve en présence de 5 centimètres cubes de
liquide diastasique à réaction sensiblement neutre au tournesol. Les
divers extraits sont demeurés entièrement inactifs, même au bout de
deux jours, sauf celui d’Astérie (cæcum gastrique). Avec ce dernier, on
observe au bout de vingt-quatre heures un effritement marqué du cube
d’albumine, qui est visiblement attaqué au bout de quarante-huit
heures. La digestion nous a semblé presque nulle, si l'on acidifie légè-
rement le milieu; en revanche elle semble favorisée par une alcalinité
légère. Toutefois bien que la réaction du biuret fût manifeste, nous
n'avons oblenu aucune coloration par l’adjonction d’eau bromée.

4° Présure. — Les extraits de cæcums gastriques d’Astérie se sont
seuls montrés actifs, en ce sens que deux centimètres de solution gly-
cérinée et de liquide diastasique amenaient la coagulation de dix cen-
timètres cubes de lait à 38 degrés respectivement en vingt et trente-
cinq minutes. En prolongeant l’action pendant quelques heures, en
présence de tubes témoins, on obtient une liquéfaction notable du
caillot, due probablement à l'existence d'une diastase liquéfiant la
caséine. |

5° Oxydases. — Nos expériences sont restées négatives ; seul l'extrait
d'Astérie en présence d'eau oxygénée et de paraphénylène-diamine à
déterminé une faible réaction, nulle avec l'hydroquinone et le gaïacol.

6° Lipase. — Un centimètre cube de solution glycérinée nous a pré-

(1) Cependant M. Henri a pu constater que le liquide contenu dans le
cæcum de Spatangus pouvait liquéfier la gélatine et attaquer le blanc d'œuf.

800 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

senté les pouvoirs lipasiques suivants, mesurés par le procédé de
M. Hanriot.

Astérien{cæcum pylorique) 0/0
Astérie {intestinsterminal) 0eme
Holo three 000 et nent ne 6
OUEST RE Da ee RE Re 2

1° Nos extraits sont restés inactifs vis-à-vis d'une solution d'amygda-

line à 1 p. 100.

Nous ferons remarquer en terminant la très grande activité des
extraits d'Astérie par rapport à celles des deux autres espèces d’Echino-
dermes étudiées. Il est facile de rapprocher ce fait de l’activité nutritive
des diverses espèces d’Astéries qui sont très voraces et se prennent en
grand nombre aux lignes de fond amorcées avec de la seiche. Nos
échantillons ont tous été recueillis par ce procédé.

PHÉNOMÈNES D’ACCOUTUMANCE DU COEUR DU CHAT A L'ADRÉNALINE,

par M. LESAGE.

Nous avons dit, dans une précédente note (1), que le cœur du chat
était beaucoup moins sensible à l’action de l’adrénaline injectée dans
les veines que le cœur du chien. L'influence du principe actif des capsules
surrénales, chez le chat, est, en effet, beaucoup moins marquée; elle
est de plus courte durée et la mort, au lieu de se produire par arrêt
immédiat du cœur, est au contraire lente à se produire et reconnait
pour cause l’asphyxie. -

L'action de l’adrénaline sur le cœur du chat est encore intéressante à
étudier à un autre point de vue : celui de l’accoutumance.

Sur un animal morphino-chloroformé, prenons le tracé des pulsa-
tions artérielles et injectons-lui dans la jugulaire une première dose
d’adrénaline de 0 milligr. 05, soit 0 milligr. ULA par kilogramme pour

#

un chat de 3 kilogr. 500. Prsoque immédiatement après, le pouls devient,

très irrégulier en même temps qu’accéléré. Une minute et demie après,
l'effet a cessé. Deux minutes après la première injection, injectons à
nouveau une deuxième dose égale. Cette fois, il n'y a plus de modifica-
tions. Une troisième injection faite toujours deux minutes après peut
être efficace et une quatrième rester sans effet appréciable.

En employant ainsi des doses progressivement croissantes, il nous a
été possible d'injecter dans l’espace d’une heure plus de 19 milligrammes,

(1) Lesage. Action générale de l’adrénaline en injection intra-veineuse
chez le chat, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1 mai 1904.

SÉANCE DU 14 MAI 801

soùt 5 milligr. 42 par kilogramme, d'adrénaline, sans déterminer l'arrêt
du cœur. L'animal ne mourut que quatre heures après la fin de la der-
nière injection, par arrêt de la respiration.

Le tableau ci-contre résume les constatations de cette expérience :

EFFET
4 h. 53 m. — 1" injection de 0 milligr. 05. ce Accélération.
59 m. — 2e = = 0 »
57 m. — 3e — — - Ralentissement,.
59 m. — 4° — — 0 »
5h. 4 m. — 5: — — Se + Ralentissement,
5 m. — 1" injection de 1 milligramme. “in ==
6 m. — 2e — — 0 »
11 m. — 3° —_ — — Ralentissement,
15 m. — 4° — = ne —
47 m. — 5e _ — à + —
5 h. 28 m. — 1'° injection de 2 milligrammes . + Ralentissement,
SEAT A2 — — Ë 2E —
38 m. — {'° injection de 5 milligrammes . 0 »
45 m. — 20 — = à 0 »

La mort a lieu à 9 heures, soit 3 h. 15 après la dernière injection,

L'absence de réaction du cœur à une deuxième dose de 0 milligr. 05,
puis à une deuxième dose de 1 milligramme, et enfin aux doses succes-
sives de 5 milligrammes, prouve nettement l'accoutumance.

Nous avons voulu savoir, en outre, si cette accoutumance se manifes-
lerait d'emblée avec de fortes doses.

À cet effet, un autre animal anesthésié, du poids de 3 kilogrammes,
recoit dans la jugulaire 5 milligrammes d’adrénaline, soit 0 milligr. 60
par kilogramme. Immédiatement après la pression artérielle augmente,
en même temps que le pouls s’accélère. Quatre minutes après, la pres--
sion est redevenue normale, le pouls restant légèrement accéléré.

Six minutes après la fin de cette première injection, nous injectons à
nouveau 5 milligrammes. Cette fois, il n'y a plus de modifications de la
pression, ni du nombre des pulsations.

2 h. 45 m. — 1° injection de 5 milligrammes , + Accélération.
3 h. #4 m.— 2° — — 0 Lai
La mort a lieu à 7 heures, soit quatre heures après la deuxième injection,
Le cœur du chal anesthésié présente donc très rapidement pour les

doses faibles, comme pour les doses fortes, une accoutumance très remar-
quable à l’adrénaline.

(Travail du Laboratoire de Physiologie d'Alfort.)

802 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PHRÉNOGRAPHES ET PNEUMOGRAPHES DIFFÉRENTIELS. ÉTUDES GRAPHIQUES
ET PHOTOGRAPHIQUES COMBINÉES.

TECHNIQUE.

par M. FRançÇois-FRrANck (1).

I. Phrénographie différentielle. — L'étude directe des mouvements du
diaphragme, au moyen de la méthode graphique, a été souvent pratiquée
depuis Rosenthal jusqu’à Louria (1902) : les procédés ont varié, mais le
principe est resté le même. C'est toujours la face abdominale du
diaphragme qui a été mise en contact avec une tige rigide ressortant
par la paroi abdominale antérieure et agissant sur un appareil enre-
gistreur.

J'ai suivi cette marche dans mes expériences sur le diaphragme, en modi-
fiant l'instrument explorateur de facon à pouvoir interroger SN ENT ent
plusieurs points de la concavité diaphragmatique.

Mes explorateurs phrénographiques se composent essentiellement d'une
tige d'acier enfermée comme un mandrin dans une gaine de cuivre; la tige,
fendue à son extrémité diaphragmatique, forme une pince à ressort fermée
quand elle est dans sa gaine et s’ouvrant quand on la fait saillir au dehors :
on introduit l'appareil fermé dans l'abdomen par une boutonnière pratiquée
le long du bord externe du grand droit, et on le pousse, en ménageant le foie à
droite et l'estomac à gauche, jusqu'au contact du diaphragme ; quand on
s’est assuré, par les mouvements imprimés au système, que le diaphragme.
est atteint, on pousse la tige inférieure en maintenant le tube métallique qui
la contient ; l'extrémité de la tige s'ouvre au contact du diaphragme et pince
tel ou tel point de la surface quand on refoule la gaîne qui referme les deux
mors de la pince. Le diaphragme, saisi de cette facon, refoule le phréno-
graphe en s'abaissant et reste en contact avec lui dans son retrait expira-
toire, grâce à un ressort extérieur qui assure sa solidarité avec l'explorateur.

Ce système métallique est lui-même enveloppé d’un tube de verre introduit
dans la boutonnière abdominale et qui lui permet de coulisser librement. Il
agit sur le levier d’un tambour explorateur transmettant à un tambour enre-
gistreur tous les mouvements de la partie du diaphragme à laquelle est fixée
la pince phrénographique (2).

La figure 1 montre la disposition générale de cette exploration diaphrag-
matique, pratiquée ici comparativement sur la moitié droite et sur la moitié
gauche du diaphragme : c'est le procédé de phrénographie différentielle qui
m'a servi à étudier simultanément le fonctionnement des deux moitiés du

(1) Note présentée dans la séance du 7 mai 1904.

(2) Les mêmes explorateurs phrénographiques ont été appliqués à la face
supérieure du diaphragme après introduction par la base du cou, l’orifice
pleural étant oblitéré avec une ampoule de baudruche.

SÉANCE DU 14 MAI 803

diaphragme dans les expériences de paralysie unilatérale par section d’un
phrénique à l'entrée du thorax, par hémisection du collet du buibe, et dans
les expériences d’excitation unilatérale du diaphragme, du phrénique ou des
centres bulbo-médullaires, toutes recherches dont je soumettrai les résultats
à la Société, me bornant ici à des indications techniques.

Ce HUE de bull} rio y re
ae exo, Julion des Pré or abdominale
24 pale.

ETS

Fig. 1. — Photographie du dispositif de Phrénographie différentielle.

(Réduction d’un agrandissement annoté.)
(Photogravure.)

“Un explorateur phrénographique est en rapport avec la moitié droite du diaphragme
(tige DD); un second explorateur semblable est fixé à la moitié gauche (tige DG)
Chaque phrénographe agit sur un tambour à air qui transmet ses mouvements à
un tambour à levier de Marey (courbes de l’enregistreur). Ici sont pratiquées en
même temps l'exploration de la pression abdominale avec des ampoules conjuguées
(Pr. A), et pleurale avec une ampoule à pression négative (Pr. PL.).

Chien avec morphine-chloral.

La photographie simultanée des mouvements et des graphiques est recueillie aux
différentes phases de l'expérience.

Les mêmes appareils permettent d'interroger les mouvements de plusieurs
points d’une moitié du diaphragme, de comparer les excursions du centre
phrénique à telles de la portion latérale, costale et postérieure dorso-lom-
baire de cette cloison musculaire qui se meut suivant des plans différents
dans les divers points et exécute des excursions d’étendue très variable sui-
vant la région examinée.

On associe facilement les explorations phrénographiques doubles ou mul-
tiples à telle ou telle exploration manométrique (comme dans la figure 1 où
sont combinées aux indicateurs diaphragmatiques des indirateurs de pression
pleurale et de pression abdominale) ; on les associe également à des appareils
pneumographiques comme dans la figure 2 qui montre un dispositif de
pneumographie différentielle sur lequel je donnerai quelques détails.

BIOLOGIE. COMPTES KENDUS. — 1904. T. LVI. 57

804 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Il. Pneumographie différentielle. — On a déjà réalisé l'examen com-
paratif des deux moitiés du thorax et de l'abdomen avec des stéto-
graphes doubles (celui de Riegel, par exemple) avec des pneumographes
comparatifs (ceux de Toussaint et Colrat), avec d’autres encore, en
s’assurant, autant que possible, de l'indépendance des appareils destinés
à donner l'indication des déplacements de la moitié correspondante. Cette
indépendance est difficile à assurer chez l'homme; elle est simple à
réaliser chez les animaux qui fournissent des points d'appui beaucoup:
plus fixes.

Fic. 2. — Dispositif des explorations pneumographiques et phrénographiques
différentielles associées.

(Photogravure.)

Sur chaque côté du thorax sont fixés deux pneumographes tubulaires (1er modèle
Marey), rendus indépendants à droite et à gauche par leur mode de fixation au

sternum et à une apophyse épineuse.
Deux phrénographes D (Voy. fig. 1) fournissent l'indication des mouvements du

diaphragme à droite et à gauche, en même temps qu'un pneumc6graphe métallique
(dernier modèle Marey) donne la courbe des effets épigastriques totalisés.

Les graphiques et les mouvements de la paroï et des appareils sont photographiés
simultanément.

Nous nous sommes arrêté à la disposition suivante que représente la
figure 2. Ë
. Une tige à vis, comme celle d’un simple piton, est fixée à une pièce osseuse
du sternum, tandis qu'un crochet de métal traverse en arrière une apophyse
épineuse; un ruban large et inextensible étant accroché à droite et à gauche

SÉANCE DU 14 MAI 805

à chacun de ces points d'attache, on interpose sur son trajet le plus simple
des pneumographes s'inspirant du premier modèle de M. Marey reproduit
par P. Bert. On peut disposer ainsi, de chaque côté de la poitrine, deux ou
plusieurs pneumographes qui fonctionnent indépendamment de ceux du côté
opposé, comme le montre l'expérience de l’hémisection du bulbe ou de la
moelle.

Les indications phrénographiques et pneumographiques différentielles
sont FRERES en même temps que sont pholographiés (selon la
méthode que j'ai indiquée dans mes notes antérieures) les mouvements
respiratoires et ceux des appareils exploraleurs.

(Travail du laboratoire de physiologie pathologique des Hautes-E'tudes.

SUR LA CYTOGÉNÈSE MINÉRALE,

par M. RAPHAEL DuBors.

J'ai l'honneur de présenter à la Société de Biologie des photographies
montrant les aspects singuliers que prennent les granulations émanant
d'une parcelle de chorure de baryum déposée à la surface d'un bouillon
gélatineux. Ces granulations s’accroissent à la manière des cellules
vivantes, et quand elles ont atteint un certain volume, elles se seg-
Mmentent et finissent par présenter l'apparence d’une morula (4).

M. DasTRE rappelle que Harting a obtenu des sphéro-cristaux en
mettant des sels alcalino-terreux en contact avec des solutions d’albu-
mine, et qu'il a obtenu lui-même des résultats analogues dans ses
recherches sur les corpuscules biréfringents.

M. R. Dugors fait remarquer que, dans le mémoire de Harting, il n’est
pas question de phénomènes d’accroissement de même nature, ni de
segmentation. [l peut exister quelques analogies entre les faits observés
par MM. Harting et Dastre et ceux qu'il signale aujourd'hui, mais il n'y
a certainement pas identité. M. R. Dubois fait également observer
que dans les milieux où se forment les sphéro-crislaux de Harting,
on n'observe pas de projections de corpuscules dans l'intérieur
d'un milieu colloïdal, qui ne peuvent s'expliquer que par un procédé
énergétique nouveau.

(4) Voir Cultures minérales sur bouillons gélatineux, Soc. de Biol., t. LVI,
p. 697:

806 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SÉCRÉTION ET ACTIVITÉ KINASIQUE DU SUC INTESTINAL CHEZ LES BOVIDÉS,

par M. ALBERT FROUIN.

Dans le but d'étudier les conditions de la sécrétion et l’activité kina-
sique du suc intestinal des herbivores, j'ai fait des fistules de Thiry
chez les bovidés.

L'opération nécessite une asepsie chirurgicale. Elle se fait avec une anes-
thésie relative,obtenue par ingestion d'alcool ou par un lavement de chloral,
l'animal étant debout, ou avec une anesthésie complète, obtenue par inhala-
tion de chloroforme, l'animal étant couché. Dans les deux cas, on se sert des
procédés de contention habituels employés en chirurgie vétérinaire.

On pénètre dans la cavité abdominale par une incision de 10 à 12 centime-
tres de long faite dans le flanc droit, parallèlement et à 4 ou 5 centimètres
des côtes.

La fistule jéjunale se fait avec facilité, cette partie de l'intestin étant libre
et mobile, il suffit d'attirer une anse dans la plaie et d’en isoler une certaine
longueur.

Ayant observé des différences considérables dans l’activité sécrétoire du
duodénum, du jéjunum et de l'iléon chez le chien (1), il était intéressant de
voir comment se comportent les différentes parties du tube intestinal des
bovidés.

La fistule duodénale présente d'assez grandes difficultés à cause des dispo-
sitions anatomiques. Le duodénum, en effet, après l'embouchure du canal
cholédoque et du canal de Wirsung, longe le cæcum du côté droit, il se porte
ensuite à gauche en croisant transversalement la région sous-lombaire der
rière l'artère grande mésentérique, et dans cette partie il est fixé au colon
flottant par un frein très court; il gagne ensuite le flanc gauche et s’y loge en
formant des replis qui flottent librement. ;

A cause de ces adhérences, de cette fixité, il est donc nécessaire dé suivre
le duodénum à la main dans tout son trajet, jusqu’à ce que l’on trouve une
portion libre que l’on amène au niveau de l’ouverture abdominale. On établit
alors une fistule de Thiry suivant la technique ordinaire et en pratiquant la
première section à quelques centimètres du canal de Wirsung.

On ne peut pas isoler une anse duodénale de moins de 1*60 de long.

Sur deux vaches munies l’une d’une fistule duodénale de 1260 de
long et prise immédiatement après l'embouchure du canal de Wirsung,
l’autre d’une fistule jéjunale de même iongueur prise à douze mètres
de l'embouchure de ce même canal, j'ai pu observer que la sécrétion
abondante chez la première était presque nulle chez la seconde.

Ce résultat est tout à fait identique à celui que j'ai obtenu chez le
chien. Il est donc permis de penser que celte diminution de l’activité .

(1) Voir Delezenne et Frouin. Soc. de Biol., 1904, page 319 et Frouin, tbid.,
p. 461.

SÉANCE DU 14 MAI 807 :

sécrétoire des différentes portions de l'intestin à partir du duodénum
est un fait général chez les mammifères, puisqu'on l’observe chez le
chien qui peut représenter un type de carnivores et chez les bovidés
qui sont des herbivores.

Il y avait aussi lieu de se demander si les différentes substances qui
déterminent ou augmentent directement la sécrétion intestinale chez le
chien, ont la même action sur la sécrétion intestinale chez les bovidés.

J'ai pu constater que les acides, les savons, l’éther, le chloral, intro-
duits directement dans l’anse intestinale isolée des bovidés, provoquent
la sécrétion du suc entérique.

J'ai étudié le pouvoir kinasique du suc des bovidés, comparativement
avec le suc intestinal de chien, en employant un même suc pancréa-
tique de fistule permanente, recueilli par cathétérisme et tout à fait
inactif par lui-même sur l’albumine.

Expérience. — On emploie un cube d’albumine de 5 millimètres de côté, et
on a noté dans les deux cas le moment de la digestion complète; l'expérience
est faite dans un tube à essai à l’étuve à 37 degrés en présence de toluol
comme antiseptique.

I. Suc pancréatique de vache. . . . 2 centimètres cubes.
Suc duodénal devache "400.105
Digestion complète en 36 heures.
É II. Suc pancréatique de vache. . . . 2 centimètres cubes.
Suciduodénalderchenpe POS
Digestion complète en 36 heures.
TT. Suc pancréatique de chien. . . . 2 centimètres cubes.
Suc duodénal de vache . . . , . 0°
Digestion complète en 26 heures.
IV. Suc pancréatique de chien. . . . 2 centimètres cubes.
Suc duodénal de chien , . . . . O5

Digestion complète en 26 heures.

On voit, d’après ces expériences, que les sucs intestinaux du chien et
des bovidés, ont la même activité kinasique sur un même suc pancréa-
tique. Ce qui prouve qu’il n'existe pas de spécificité de la kinase, même
pour des espèces très éloignées et soumises à des régimes tout à fait
différents.

SUR UNE TRANSFORMATION DE LA FORMULE DE CHAUVEAU,
par M. J. LEFÈVRE.
M. Chauveau, au cours de ses belles et patientes recherches sur le

travail musculaire, à été conduit à répartir la dépense d'énergie d’un
moteur entre trois termes principaux, à savoir : l'exécution du travail

808 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mécanique, la création et l'entretien de l'énergie de soutien des charges,
la production de Ja vitesse du moteur à vide (1). On a donc la relation
fondamentale :

Dépense — Travail + Énergie de soutien + Énergie de vitesse (à vide).

M. Chauveau a soumis cette formule au contrôle expérimental dans le
cas du moteur électrique (2). Le travail, connu d'avance par le produit
de la charge et du soulèvement, est identique au travail calculé sur la
formule précédente après détermination expérimentale de la dépense et
des deux termes d'énergie. La relation fondamentale est done pleine-
ment justifiée par les moteurs électriques; elle l’est également par les
moteurs à eau, comme l'ont prouvé les très intéressantes recherches de
M. Weiss (3).

Avant de donner à la relation fondamentale de Chauveau sa forme
algébrique, remarquons deux choses :

1° Chacun des trois termes — dépense, énergie de soutien, énergie de
vilesse — exige une épreuve expérimentale particulière ; il y à donc
trois épreuves distinctes.

2% Dans tout moteur existe une dépense d'énergie stérile Q, destinée à
vaincre les résistances pour le démarrage à vide et à placer la machine
au seuil du fonctionnement.

De ces deux faits il résulte que, dans les trois épreuves expérimen-
tales précédentes, la quantilé Q, s'est enregistrée avec chacune des gran-
deurs étudiées. Celles-ci ne peuvent donc Ss'introduire dans l’équation's
fondamentale qu'après avoir été corrigées, chacune, du terme sous-
tractif Q.. ie

Représentons maintenant par D, Q,, Q, les quantités déterminées
dans les trois épreuves de dépense, de soutien et de vitesse à vide ; nous
pourrons écrire :

ou, en simplifiant :
(1) DER 0 00

Cette formule est la formule de Chauveau.
Mais il y a intérêt à lui donner une autre forme.

(1) Chauveau, Comptes rendus de l’Académie des Sciences, 26 mai 1902.

(2) Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 2 juin 1902. pe

(3) G. Weiss, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903, p. 377 et 379. Le
moteur à eau de M. Weiss possède une fuite systématique. Il présente ainsi,
comme le muscle et comme le moteur électrique au,repos, un courant cou-
tinu d'énergie stérile.

SÉANCE DU 14 MAI 809

Remarquons, en effet, d’après l'analyse précédente que Q, et Q, ne
représentent pas les termes purs du soutien et de la vitesse ; on doit donc
se proposer de chercher une expression où ces termes entrent avec leur
valeur exacte.
Or, on a évidemment :
Q,—=0Q,+-0Q,.
0,=0Q,+0Q,.

En portant ces valeurs dans l’équalion (1) celle-ci deviendra :
DE TES (USINE NO RON 0
-ou, en simplifiant :

(2) = Tee CSEO SE

s

Telle est la forme nouvelle que je propose. Elle montre que la dépense
totale est la somme de 4 termes distincts, affectés aux 4 fonctions sui-
vantes :

a) Travail extérieur;

b) Energie réelle du soutien des charges ;

c) Energie réelle de création de la vitesse à vide;

d) Energie stérile surmontant la résistance à vide et amenant l'appa-
rerl au seuil du fonctionnemeut à vide.

En explicitant le terme additif Q,, cette forme indiquera mieux,
-croyons-nous, le partage et la dissociation de l'énergie dépensée; elle
facilitera la comparaison des termes de dépense, chez les moteurs
animés et chez les moteurs inanimés.

FORMES MICROBIENNES DU MUGUET,

par M. et M° BouRGUIGNON.

Le point de départ de nos observations est un exsudat buccal et
lingual, survenu dans les conditions étiologiques du muguet, chez un
bacillaire avancé et très cachectisé. Un peu plus jJaunàtre et un peu
plus humide que le muguet classique, cet enduit était formé presque
exclusivement par des cellules arrondies ou ovales el bourgeonnantes :
il n’y avait que de très rares filaments absolument indépendants des
cellules.

Nous avons alors entrepris de déterminer par les cultures s'il s'agis-
sait d'un muguet à forme levure ou d’une levure analogue à celle
_d’Achalme et Troisier, et, après séparation en tubes de gélose, nous

810 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

avons obtenu des cultures pures de cellules rondes ou ovales et bour-
geonnantes. C’est en partant de ces cultures en gélose que nous avons
obtenu les cultures qui ont présenté les transformations qui font l’objet
de ce travail, et celles qui nous ont montré qu'il s'agissait bien du
muguet.

Dans nos premières cultures en gélose, datant d’un mois environ, les
cellules rondes étaient assez mal colorées et semblaient avoir un
protoplasme rélracté et entouré d’une auréole, dans laquelle, de place
en place, on voyait de petits grains mieux colorés par le bleu poly-
chrome que la cellule.

Une culture de six semaines, présentant cet aspect, est ensemencé
en gélose : en vingt-quatre heures nous obtenons des cellules ovales,
bien colorées en masse, et dont quelques-unes sont bourgeonnantes.

Cest dans celte culture, au bout de quatorze jours, qu'au lieu de
trouver des cellules mal colorées, auréolées, à protoplasma rétracté,
comme précédemment, nous trouvons pour la première fois, à côté des.
cellules, qui sont petites et bien colorées en masse, deux sortes d'élé-
ments; d’une part des bâtonnets analogues à de gros bacilles, tantôt
isolés, tantôt bout à bout; d'autre part des bâtonnets avec un renfle-
ment à l’une des extrémités, sans être absolument terminal. Entre les
bâtonnets simples et les bâtonnets à renflement net, existent tous les
intermédiaires dus à la taille du renflement.

Frappés de la coïncidence de l'apparition de ces formes et de la
modification des cellules, nous avons institué une série d'expériences
qui nous ont montré qu'il s'agissait d'un mode de reproduction du
muguet, et non d'un élément étranger introduit dans les cultures.

En effet, en changeant de milieu, nous n’avons obtenu de formes
bactériennes qu'en gélose, en pomme de terre et en bouillon, et toujéurs
accompagnées de cellules.

En carotte, nous avons eu les cultures blanches caractéristiques du
muguet et formées uniquement de cellules, et par trois fois, en passant
de gélose en carotte, et vice versa, nous avons obtenu les cellules
accompagnées de formes bactériennes en partant des formes levures
pures, et des formes levures en partant des levures accompagnées de
formes bactériennes.

En milieu sucré, additionné de tartrate de potasse, nous avons obtenw
la forme globulo-filamenteuse classique du muguet.

En bouillon, les bâtonnets prennent une forme spirillaire.

Enfin, en partant des cellules pures, on n'obtient jamais, en gélose,
de bâtonnets qu'après avoir eu des formes à renflement, et cela jamais
avant le cinquième jour. La transformation ne se fait qu'à vingt degrés
etau-dessus, mais pas à une température inférieure. Au bout de quelques
jours les formes à renflement disparaissent et l’on n'a plus alors que
des cellules et des bâtonnets.

SÉANCE DU 14 MAI | 811

En réensemençant en gélose une culture n'ayant que des cellules et
des bâtonnets on obtient d'emblée des cellules et des bâtonnets en
vingt-quatre heures. En réensemencant en gélose une culture ayant
des cellules, des bâtonnets et des formes à renflement, on n’obtient que
des cellules et des bâtonnets si les formes à renflement datent de plus de
vingt-quatre heures, tandis qu’on obtient des formes très courtes à très
gros renflement, semblant revenir à la forme cellulaire, si les formes
à renflement n'existent que depuis vingt-quatre heures ou moins.

D'autre part, non seulement nous avons ainsi fait apparaître et dis-
paraître à volonté les bâtonnets et les formes à renflement, mais encore
nous avons surpris leur mode de formation en examinant Jour par jour
une série de géloses ensemencées le même jour avec la dernière culture
de cellules pures sur carotte. Après avoir été ovales et bourgeonnantes,
les cellules s’arrondissent, puis elles s’entourent d’une fine auréole
avec de petits grains bien colorés, tandis que certaines cellules sont
réunies entre elles par des bâtonnets. Enfin, le cinquième jour les
auréoles ont disparu et l’on constate une merveilleuse efflorescenee de
bâtonnets et de formes à renflement.

Toutes ces formes prennent fortement le Gram et le bleu polychrome.

À l’état frais, les bâtonnets, avec et sans renflement, et les spirilles
sont mobiles. Les formes à renflementetles petits bâtonnets se déplacent
en masse. Les longs bâtonnets et les spirilles ont des mouvements de
flexuosité. |

En résumé, nous pensons qu'il s’agit d’un mode particulier de repro-
‘duction du muguet dans lequel la cellule semble se diviser en deux
parties, une partie centrale qui reste inactive et une partie périphé-
rique qui se divise en donnant naissance, soit à des bâtonnets, soit à
des formes à renflement, qui peuvent, suivant qu’on les réensemence à
temps ou non, soit reproduire la cellule, soit se transformer en bâtonnet.

(Travail du laboratoire du service de M. le D' Ménétrier).

SUR LA TRANSSUDATION DE CHLORURES PROVOQUÉE PAR L'INJECTION
D'AUTRES SUBSTANCES DANS LES SÉREUSES ET DANS LES MUQUEUSES,

par MM. Cu. AcaarD et L. GAILLARD.
Lorsqu'on introduit dans le péritoine une solution de substance inof-

fensive, il se produit, en même temps que l'absorption de cette sub-
stance, un afflux de chlorures que nous avons étudié précédemment (1).

(1) Société de Biologie, 24 octobre 1903, p. 1189, et Archives de médecine expé-
rimentale, janvier 1904, p. 40,

812 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Cet afflux se produit également lorsque, au lieu d'opérer dans une
séreuse, on opère dans une cavité muqueuse, absorbante et sécrétante,
comme l'intestin. Il à été observé récemment par MM. Nobécourt et
Vitry, P. Carnot et Amet, à la suite de l'injection d’eau distillée dans
l'intestin. Nous l'avons provoqué avec des solutions diversement con-
centrées d’urée et de sulfate de soude, introduites dans des anses intes-
linales voisines et de longueur sensiblement égale.

Dans le même temps et pour une même substance, la solution la
plus concentrée est absorbée en proportion relativement plus grande

et donne lieu aussi à une transsudalion de chlorures plus forte. Pour
deux substances différentes, au même litre pondéral mais en concentra-
tion inégale, celle dont les molécules sont les plus grosses et les moins
nombreuses (le sulfate de soude) est absorbée en proportion moindre,
mais provoque une plus forte transsudation de chlorures.

Nous avons cherché, en outre, à comparer ce double courant d’absorp-
tion et de transsudation dans la séreuse et dans la muqueuse. Pour
cela, nous avons pris deux cobayes de même poids; chez l’un, nous
avons introduit, dans une anse intestinale d'environ 1 mètre de long,
une certaine dose de solution isotonique ou hypertonique d’urée ou de
sulfate de soude, et, chez l’autre, nous avons injecté la même dose de la
même solution dans le périloine; puis, nous avons sacrifié les deux ani-
maux après le même temps écoulé, et nous avons recueilli la totalité de
liquide trouvé dans la muqueuse et dans la séreuse. La surface d’absorp-
tion et de transsudation était évidemment beaucoup plus grande pour
la séreuse que pour la muqueuse; aussi, faut-il considérer non la valeur
absolue de l’absorption et de la transsudation, mais le rapport de l’une à
l’autre.

Or, nous avons constaté que le rapport entre le taux de l'absorption
et la quantité de chlorures transsudés avait toujours une valeur plus
élevée pour la muqueuse que pour la séreuse. En outre, le rétablisse-
ment d’une concentration voisine de A— —(0°60 dans le liquide était
obtenu avec une moindre transsudation de chlorures dans la muqueuse
que dans la séreuse. En d’autres termes, dans la muqueuse, l'absorption
de la substance injectée était relativement plus active et la transsuda-
tion de chlorures relativement moindre que dans la séreuse.

SUR L'ABOLITION DU POUVOIR LIPASIQUE DU SÉRUM PAR LE CHAUFFAGE
ET SA RÉGÉNÉRATION PAR L'ADDITION DE SÉRUM FRAIS,

par MM. Cu. Acuarp et A. CLERC.

On sait qu'un sérum hémolytique chauffé à 55 degrés perd ses pro-
priétés spéciales, mais les récupère par l’adjonction d’une très faible

SÉANCE DU 14 MAI 813

quantité du même sérum non chauffé. Nons avons cherché si le pouvoir
lipasique du sérum, découvert par M. Hanriot et caractérisé par le
dédoublement de la monobutyrine, pouvait, une fois affaibli par le
chauffage, se régénérer aussi par l'addition du sérum frais.

I. — SÉRUM CHAUFFÉ ADDITIONNÉ DU MÈME SÉRUM FRAIS.

à SÉR. CHAUFFÉ| SÉRUM FRAIS à
EXPÉRIENCES MÉLANGE GAIN POURCENTAGE ||
(1 ec.) (1/2 ec.)
I. Homme . 1,5 6,5 1455 D 30 0/0
JA 1,5 6,5 11,5 3.5 30
HUE 1,5 8,5 14,5 4,5 31
IS = 2 9 15,5 2,5 29
VA 1,5 7 11 2,5 92,7
NIEURE 3 12 21,5 6,5 30,9
VIT NE 1 5,5 8.5 2 23.5
NI 2 5 8,5 4,5 17.5
EXRARLE 1,5 4 6,5 1 15,3
X. — Où 10 20 7 39
XL. 1 3 5 1 20
XI. Lapin ( 19 27 7 25
XIII î 20,5 33 11,5 34,8
UE 1e 1,5 19 28 7,5 26,7
IT. — SÉRUM CHAUFFÉ ADDITIONNÉ DE SÉRUM ÉTRANGER FRAIS.
à D le SÉR. FRAIS 2 POURCEN-
EXPÉRIENCES TO ULE MÉLANGE GAIN
avant après PIQUE TAGE
chauffage chauffage 1/2°ec.
a) Sérum humain + sérum humain.
XVe 7 1,5 6,5 11,5 3,5 30,3
XVI. 8,5 1,5 9,5 14,5 4,5 31
XVII 3 Il 11 18 6 33,3
XVIII. % 1,5 7 10 1,5 15
XIX:. 6 15 a 5,5 0,5 9
XX! 10 2 3 D 0 0
b) Sérum de lapin + sérum de lapin.
DOTE NE 19 | 1 8,5 13,5 4 29,6
D'OR ENENE 19 l 9 16 6 31,5
DO CITIE MATE 5 1 S 12 3 25
NX 5 1 7,5 12 3,5 29
c) Sérum humain + sérum de lapin.
XXV 4 | 1785 | 19 | 27 | T5) PAR

Or, nous avons constaté tout d’abord que, pour détruire sûrement le
ferment lipasique, il est nécessaire, comme l'avait observé déjà M. Han-
riot, de chauffer le sérum à une température relativement élevée, entre

er

814 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

60 et 62 degrés, pendant une heure, et ensuite que pour obtenir un
effet de régénéralion appréciable, il faut ajouter au sérum chauffé non
pas des traces seulement, mais une quantité assez considérable de sérum
frais. Dans nos expériences, nous avons mélangé, à À centimètre cube
de sérum chauffé, 1/2 centimère cube de sérum frais. Le dosage du
pouvoir lipasique a été fait dans le sérum chauffé, dans le sérum frais
et dans le mélange. Tantôt le sérum frais provenait du même individu
que le sérum chauffé, tantôt d'un autre individu ou même d'une autre
espèce.

Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau ci-joint.

Il ressort de ces constatations que l’activité lipasique du sérum,
détruite à peu près entièrement par le chauffage, peut se régénérer par-
tiellement par l'addition de sérum frais (1), pourvu que cette addition soit
assez copieuse. En outre, il importe aussi que ce sérum frais soit doué
d’une activité lipasique assez considérable, car la régénération paraît
dépendre bien moins de l’activité iniliale du sérum chauffé que de
l'activité du sérum frais.

On peut voir en effet sur notre tableau que, si ce sérum est faible-
ment lipasique, la régénération est elle-même peu prononcée (expér. VIII,
IX, XI, XIX), alors même que le sérum chauffé était, avant le chauffage,
assez fortement lipasique (expér. XX). Au contraire, un sérum frais
fortement lipasique, agissant sur un sérum faible et chauffé, peut
susciter une régénération relativement forte (exp. XVI, XVII, XXIII,
XXIV, XXV).

TABLE D'EXPÉRIENCE POUR LE CHIEN, LE CHAT ET LE LAPIN(2),

par M. J. CARVALLO.

La table que nous avons l'honneur de présenter à la Société offre à
notre avis, sur les autres appareils employés actuellement pour la
fixation des animaux, plusieurs avantages que nous voudrions signaler.

En premier lieu, cette table est construite avec des matériaux solides,
absolument imperméables et d’un entretien facile. Le pied et le cadre
qui soutiennent le plateau sur lequel l'animal repose sont en fer et peints
en blanc. Quant au plateau lui-même, il est en cuivre.

D'autre part, cette table est facilement basculable, et, grâce à un

(1) M. Hanriot (Société de Biologie, 26 janvier 1901) a observé une régénéra-
tion analogue dans le sérum dont le pouvoir lipasique avait été détruit par
l’acidifiation.

(2) Cette table a été construite par M. Guyot, 305, rue Saint-Jacques, Paris.

SÉANCE DU A4 MAI 815

système des plus simples et des plus ingénieux inventé par le construc-
teur, elle peut être fixée rapidement dans n'importe quelle position.
Ajoutons qu'une fois fixée, elle supporte 800 kilos sans fléchir (fig. 1).
On peut en outre se servir de cette table pour-chauffer ou refroidir
l'animal à volonté. Pour le chauffage, la table possède une rampe à gaz
qu'on peut approcher plus ou moins du plateau en cuivre, au moyen de

Fi. 1. — Table d'expérience pour le chien, le chat et le lapin, vue de profil,
en position horizontale.

Dimensions de la table : hauteur, 1m10; longueur, 120; largeur, 050.
S, système de bascule; — R, rampe à gaz; — r, robinet de la rampe à gaz; —

M, mors; — T!, tringle no 1; — T? tringle n° 2; — T*, tringle n° 3; — B, barre
latérale fixe; — C, cadre; — P, pied de la table; — A, attaches.

deux coulisses placées aux extrémités du cadre métallique. Deux robi-
nets situés au milieu de la rampe permettent de chauffer indistinctement
tel ou tel côté de la table. En ce qui concerne le refroidissement, il
peut être obtenu en versant directement de l’eau sur l'animal, car le
plateau en cuivre étant légèrement centré, toutes les eaux de lavage
s'échappent par un tuyau placé au milieu du plateau (fig. 2).

816 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le système de contention de cette table est ainsi compris. Tout autour
du cadre métallique il existe un grand nombre de pièces en acier de la
forme ici dessinée TT, servant à fixer les attaches de l'animal. Ces

FiG. 2. — Table d'expérience pour le chien, le chat et le lapin, vue de face
et en posilion inclinée.

R, rampe à gaz; — M, mors; — T!, tringle n° 1; — T°, tringle n° 2 : — T*, trin-

gle n° 3; — B, barre latérale fixe; — C, cadre; — Pc, plateau en cuivre ; — t, tuyau

d'échappement; — A, attaches; — P, pied de la table.

attaches sont constituées par de simples courroies ayant des boucles
renversées. Dans la plupart des cas, ce système seul suffit. Néanmoins,

SÉANCE DU 14 MAï 817

la table possède encore trois tringles en fer, nickelées, pourvues des
mêmes accroches que celles du cadre, et à l’aide desquelles on peut
immobiliser les animaux de toule taille dans les positions les plus
diverses. À cet effet, les tringles peuvent se déplacer le long des deux
barres en acier, situées parallèlement aux grands côtés du cadre, et une
forte vis de serrage les maintient dans la position voulue. Pour immo-
biliser la tête de l’animal, on trouve à l’une des extrémités du cadre le
moyen d'y adapter un mors. Enfin, dans le but de pouvoir déplacer
facilement la table, tout en lui conservant une grande stabilité, nous
l'avons fait monter sur des roulettes, mobiles seulement dans le sens
longitudinal.

Nous ajouterons pour terminer que, dans toutes nos opérations chirur-
gicales, nous interposons entre le plateau en cuivre et l'animal une
bonne couche de ouate ordinaire, stérilisée à sec. De cette façon, l’ani-
mal se trouve dans un lit moelleux, absolument propre, et le chauffage
devient beaucoup plus facile et efficace.

(Travail du laboratoire des travaux pratiques de physique
de la Faculté de médecine de Paris.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

319

SÉANGE DU 21 MAL 1904

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

ALLOCUTION DE M. O. LARCHER, VICE-PRÉSIDENT
A L'OCCASION DE LA MORT

DE M. MAREY, PRÉSIDENT DE LA SOCIÉTÉ

Mes chers Collègues,

Vous savez tous ce que je dois vous annoncer officiellement aujour-
d’hui : M. ie professeur Marey nous a été enlevé, depuis notre dernière
réunion.

Avec notre cher et illustre maître disparaît un des rares survivants de
l’ancienne pléiade dont s’honorait déjà naguère la jeune Société dont
nous célébrions ensemble le Cinquantenaire, il y à quelques années.
Il n’était étranger à aucune des sciences qui font partie du domaine de
la Biologie, et les résultals bien connus des travaux auxquels il a plus
spécialement consacré ses remarquables aptitudes et son grand talent,
l’avaient élevé, de très bonne heure, et maintenu au premier rang
parmi les physiologistes les plus célèbres.

La longue maladie, qui, justifiant trop tôt son pressentiment, l’em-
pêchait, depuis près de dix-huit mois, de venir assister à nos séances,
avait pourtant fait trève, un moment.

Vous vous rappelez, Messieurs, avec quel empressement il était alors
aussitôt venu, le 12 mars de cette année même, à notre grande satisfac-
tion, présider la séance au cours de laquelle le scrutin lui réservait,
dans l'élection d’un de nos plus distingués collègues, la réalisation d'un
de ses derniers désirs.

Malheureusement, le répit qui lui avait permis de venir, un jour, se
joindre à nous, n’a pas duré.

Graduellement, dès lors, le mal fit de rapides progrès, et, si éclairés,
si-dévoués, qu'aient été les soins divers dont il fut entouré, notre cher

BIoLOG1E. COMPTES RENDUS. — 1904. ANA DAV LE 58

820 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

malade, conservant jusqu'au dernier moment une douce sérénité, a fini
par s’éteindre. :

En sa demeure hospitalière, où tant de savants amis, tant d'élèves
affectionnés, sont venus, si souvent, et où les jours malheureux les ont
fait se presser encore plus nombreux, un deuil profond règne
aujourd'hui.

A la famille de notre regretté Président, j'envoie respectueusement,
en votre nom, nos plus vives et bien sincères condoléances ; et, avant
de lever la séance, en signe de deuil, je crois être aussi l'interprète exact
de nos sentiments unanimes, en disant au plus ancien, au plus célèbre
collaborateur de Marey, à notre vénéré collègue, M. le professeur Chau-
veau, combien nous comprenons, combien nous partageons avec lui la
douleur profonde que lui cause la perte inoubliable d'un de ses meil-

leurs amis.

Messieurs, la séance est levée.

(67) 821
REUNION BIOLOGIQUE DE NANCY
SÉANCE DU 10 MAI (904
SOMMAIRE

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Applica- | THÉ TONNES ENNEMI ANERe 821

tion des rayons N à l'étude des os-

Maire (R.) : Sur les divisions nu-

Gillations nerveuses M NC 826 | cléaires dans l’asque de la morille
CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Ecrans et de quelques autres ascomycètes, 822
testiculaires ayant pour base l’ex- Mercier (L.) : Quelques réactions
trait de glande interstitielle. . . . . 828 | microchimiques des corps figurés
Guizcoz (Tu.) et SPrLLuanN (L.) : dureinidelGrenouille ee tmneer 824
Action des rayons X dans un cas SENCERT (Louis) : De l’ouverture
deleucémielsplénique ser" 828 | large de la plèvre en chirurgie in-
LE MonxiER : Sur un cas de aisso- trathoracique expérimentale . . . . 851

ciation des caractères chez le né-
Présidence de M. Charpentier.

SUR UN CAS DE DISSOCIATION DES CARACTÈRES CHEZ LE NÉFLIER DE BRONVAUX,

par M. LE Monnier.

M. Le Monnier présente, à la Réunion, une branche présentant tous
les caractères de l’Aubépine, qui pousse sur un pied de Véflier de Bron-
vaux.

On sait que, sous le nom de ÂVéflier de Bronvaux, on cultive depuis
quelques années une forme végétale intermédiaire entre l'Aubépine et le
Néflier. Cette forme a été rencontrée à Bronvaux, près de Metz, par
M. Jouin, chef de culture des pépinières de Plantières. Au moyen de la
greffe sur Aubépine, les exemplaires de cette plante remarquable ont
été multipliés et M. L. Simon, propriétaire des pépinières, a bien voulu
donner au Jardin botanique de Nancy trois de ces greffes. Actuellement
ces plantes forment de vigoureux arbustes abondamment pourvus de
rameaux qui conservent les caractères mixtes du MWéflier de Bronvaux.

NES Pr SE Vie BA Sr Ra ES: QE a Pr iQ à ARE) 74 (

822 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (68)

C'est au milieu de ces formes anormales qu'est apparue la branche
d'Aubépine.

On observe donc ici une dissociation des caractères mélangés dans
les autres branches du même pied.

On a déjà signalé des faits de même ordre chez le Cylisus Adami
Poir., dont les allures sont si semblables à celles du Véflier de Bronvaux,
inais comme le Cytisus Adami ne donne pas fréquemment ces
rameaux à port de C. purpureus, il a paru intéressant de signaler aux
membres de la Réunion un exemple sur lequel ils puissent étudier par
eux-mêmes un phénomène peu répandu.

SUR LES DIVISIONS NUCLÉAIRES DANS L'ASQUE DE LA MORILLE
ET DE QUELQUES AUTRES ASCOMYCÈTES,

par M. R. MAIRE.

Depuis nos dernières notes sur la cytologie des Ascomycètes, Guil-
liermond a publié dans ce recueil une note sur la karyokinèse de Peziza
rutilans, dans laquelle il dit incidemment que chez Peziza vesiculosa il a
observé 8 chromosomes et non 4 comme nous l’avions annoncé. Nous
avons étudié à nouveau nos préparations et constaté que le nombre
des chromosomes est bien de quatre, mais qu'il est facile de croire ‘à
l'existence de huit, parce qu'à la première division il y a d’abord
formation de protochromosomes qui persistent très tard, et parce que
d'autre part il est impossible d'effectuer une numération à l’anaphase,
les chromosomes se fusionnant très rapidement. De plus, lors de la
division des chromosomes, ceux-ci s’étirent en filaments toruleux dont
chaque granulation pourrait compter pour une unité si l’on n'y prenait
garde. Les divisions suivantes présentent les mêmes inconvénients pour
lanumération, moins l'existence de protochromosomes, mais en revanche
l'extrême ténuité des éléments les rend difficiles à analyser.

Frappé de ce fait que Guilliermond trouve le plus souvent dans les
espèces d'Ascomycètes étudiées par lui 8 chromosomes, alors que jusqu’à
présent nous en avons toujours compté quatre, nous avons étudié à ce
point de vue quatre espèces appartenant à des groupes différents : une
Helvellacée, la Morille (Worchella esculenta), deux Lichens, Anaptychia
ciliaris et Pelligera canina, et enfin un pyrénomycète, Æypomyces Tlu-
ryanus.

La Morille est la plus facile à étudier. Sur des coupes de matériel
fixé au Flemming et au Merkel et colorées au Flemming, nous avons pu
étudier les trois divisions. La première division présente à la prophase
6 à 8 protochromosomes qui se réunissent en quatre chromosomes

(69) SÉANCE DU 10 maï . 823

définitifs qui se divisent par étirement, autant qu'il est possible d'en
juger. Cet élirement n'est pas considérable et les chromosomes fils se
séparent définitivement à une faible distance l’un de l’autre. A l'anaphase,
les chromosomes fils se réunissent rapidement en une seule masse. La
seconde division, comme la première, a son axe longitudinal, mais les
deux noyaux, au lieu d’être situés tous deux sur l'axe de l’asque,
comme dans les Pézizes, se divisent l’un à côté de l’autre, parallèlement
à cet axe. Les troisièmes divisions sont plus ou moins obliques. Dans
les deuxièmes et troisièmes divisions il n'y a pas formation de proto-
chromosomes, il se forme d'emblée quatre chromosomes.

Ces quatre chromosomes ne se divisent pas absolument en même
temps, de sorte que l’on peut trouver des figures de métaphase où l’on
voit sur le fuseau deux grosses masses et quatre petites masses, ou six
petites masses et une grosse.

Dans toutes ces mitoses, les pôles du fuseau sont occupés par une
granulation safranophile entourée d’irradialions très nettes, prenant le
violet de gentiane, comme le fuseau lui-même. Après la troisième divi-
sion, les asters se recourbent autour de huit noyaux fils et délimitent
les huits spores.

Celles-ci, primitivement uninucléées, possèdent à la maturité huit
noyaux. Les divisions se font très rapidement dans la spore et sont très
difficiles à étudier; il ne paraît pas s’y former de fuseau bien différencié;
on voit chaque noyau donner quatre masses chromatiques qui se divisent
et donnent naissance à deux noyaux fils, maisles détails sont indistincts

Pendant les divisions et la formation des spores, l’asque ne cesse de
sécréter du glycogène; il contient de nombreuses graines de sécrétion
métachromatiques et basophiles, qui se retrouvent également dans
beaucoup de spores pendant leur maturation.

Dans l'Anaptychia ciliaris, le développement des asques est successif
et très lent, de sorte que nous n’avons pu trouver autre chose que des
prophases de la première division dans lesquelles se formaient huit
masses chromatiques après disparition de la membrane nucléaire. Chez
le Pelligera canina, nous avons pu compter quatre chromosomes à la
troisième division dans l’asque. Les spores se forment de la manière
ordinaire, par recourbement des asters autour du noyau, puis s’allongent,
elles et leur noyau, comme dans le Rhytisma. Le noyau se divise ensuite
longitudinalement; cette division est suivie d’un eloisonnement, puis
les noyaux fils subissent également une division longitudinale suivie de
cloisonnement transversal, ce qui constitue une spore cylindrique tri-
septée.

Chez l’Hypomyces T'hiryanus, l'étude des divisions nucléaires est très
difficile, même dans l’asque; nous croyons cependant qu’il y a quatre
chromosomes dans les mitoses conjuguées qui donnent naissance aux
deux noyaux du jeune asque, et à la deuxième division du noyau secon-

824, RÉENION BIOLO5IQUE DE NANCY _ (70)

daire de l’asque. Les divisions dans l’asque sont toutes longitudinales,
et les noyaux fils sont tous placés sur l’axe de l’asque, de sorte que les
spores qui en résultent sont disposées sur une seule rangée. On trouve
chez cette espèce de nombreuses cellules contenant des cristaux d'oxa-
late de calcium ; ces cellules sont encore vivantes et présentent un noyau
très net.

QUELQUES RÉACTIONS MICROCHIMIQUES
DES CORPS FIGURÉS DU REIN DE (GRENOUILLE,

par M. L. MERGER.

Si, sur un fragment de rein de Grenouille (Aana esculenta) fixé par le
liquide de Golgi, on pratique des coupes à l’aide du microtome de Ran-
vier, on constate l'existence, dans les cellules des tubes rénaux, de
corps figurés de différentes sortes :

1° Des petits grains grisätres disposés en lignes régulières semblant
correspondre aux bâtonnets;

2 Des granulations plus grosses, de même teinte et de taille variable ;

3° Des granulations de même taille que les précédentes, surtout
situées vers la base des cellules et colorées en jaune brunûtre.

Tribondeau (1), C. Regaud et À. Policard (2) ont signalé des enclaves
intracellulaires de nature différente dans les reins des Vertébrés, ef”
particulièrement chez les Ophidiens. J'ai cherché à vérifier leurs
résullats chez les Batraciens, à l’aide de quelques réactions chimiques,
spécifiques d'après Loisel (3), qu'offrent ces corps figurés vis-à-vis de
certains réactifs, comme le rouge neutre, le Soudan II et l'acide
osmique.

Une coloration vitale du rouge neutre après raclage nous montre,
colorés en rouge, les petits grains disposés régulièrement, et quelques
autres granülations, moyennes el grosses, tandis que de nombreuses
granulations de taiile moyenne et de grande taille restent incolores.

Par contre, le Soudan IIT colore en brun rougeûtre ces dernières gra-
nulations sur lesquelles le reuge neutre est sans action, et laisse les
premières incolores. Nous sommes donc en présence de graisses
neutres ou de lécithine. Or, l'acide osmique donne à ces mêmes granu-

(1) Tribondeau. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1902 (1), 1902 (2),
(3), (4). — 1903 (3). — Actes de la Société linn. de Bordeaux, 1902 (3), 1903 (2).

(2) G. Regaud et A. Policard. Recherches sur la structure du rein de
quelques Ophidiens, Arch. d'anat. micros., 1903 (VI, 2 et 3).

(3) Loisel. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903, t. LV, p. 703.

(74) SÉANCE pu A0 mat 895

Jations, colorables par le Soudan III, ainsi que nous l'avons précédem-
ment constaté avec le liquide de Golgi, une teinte jaune brunâtre, bien
différente de la teinte noire encre de Chine que prennent les graisses en
présence de l'acide osmique. Nous pouvons donc conclure à la présence
de lécithine.

La nature de ces éléments figurés nous explique pourquoi, sur des
coupes obtenues par un montage à la paraffine en passant par le toluol,
nous ne trouvons plus trace de ces granulations, le toluol dissolvant les
lécithines.

Le tableau suivant donne l’ensemble des résultats obtenus :

Rein de grenouille.

GROSSES GRANULATIONS
ET GRANULATIONS MOYENNES
(les grosses à la base des cellules.)

PETITS GRAINS

ACER alignés régulièrement.

re mmtemmesmmteee |

; à Les unes grisâtre
Acide osmique, CA

80 p. 400. Grisätres.

Les autres jaunes brunâtres.

ex Incolores.

SORA IE HCiQnes. Couleur brun rougeûtre (pon-

ceau.)

Les unes rouges.
houge neutre. Rouges.
Les autres incolores.

En résumé, nous nous trouvons en présence de trois sortes de granu-
lations :

1° Des grains petits, disposés régulièrement, colorables par le rouge
neutre ;

% Des granulations colorables par le rouge neutre;

3° Des granulations colorables par l'acide osmique en jaune brunâtre,
et par le Soudan III en brun rougeûtre.

Je signale, dans cette note préliminaire, ces formations à titre de
simples faits sans vouloir présumer de leur rôle histo-physiologique,
n'étant pas encore suffisamment fixé sur leur nature.

(Travail du laboratoire d'histologie de la Faculté de médecine de Nancy.)

826 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

APPLICATION DES RAYONS N A L'ÉTUDE DES OSCILLATIONS NERVEUSES,

par M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

Dans une série de communications antérieures (1), j'ai montré que
le nerf soumis à des excitations électriques brèves présentait un pro-
cessus oscillatoire particulier caractérisé par une fréquence de 750 à
800 par seconde et une vitesse de propagation semblable à celle de
l'influx nerveux, d'où une longueur d'onde voisine de 35 à 36 milli-
mèêires.

D'autre part, j'ai montré qu'un nerf excité d'une facon quelconque
émettait des rayons N ou analogues capables d'augmenter, soit direc-
tement, soit par transmission à l’aide d’un fil, la luminosité d'un écran
phosphorescent. Étant donné un tel écran mis en contact avec un fil de
cuivre ou d'argent, dont l'extrémité libre peut être déplacée le long du
nerf, on trouve partout cette augmentation de luminosité sous l'in-
fluence d’une excitation.

Relions maintenant à l'écran un second fil semblable au premier, et
de même longueur, on pourra explorer simultanément deux points
différents du nerf et superposer les effets photo-excitateurs émanant de
ces deux points.

Or, si on appelle A et B les points explorés sur le nerf, on soaiae
que l’action produite sur l'écran sous l'influence de l’excitation varie
avec l'intervalle AB, ce qui ne devrait pas être si l'émission de rayons
N étail continue. Cette action est maxima quand les deux points sont
aussi voisins que possible; elle diminue quand AB augmente jusqu'à
une certaine valeur où elle s’annule, puis elle reprend, atteint un maxi-
mum, et ainsi de suite. /

La valeur de AB pour laquelle l'effet de l'excitation devient nul sur
l'écran est précisément celle obtenue pour la demi-longueur d'onde de
l'oscillation nerveuse, soit 17 à 18 millimètres. Il s’agit là, évidemment,
d’un phénomène d’interférence montrant par une méthode nouvelle
l'existence des oscillations étudiées précédemment.

Ce qu'il y a d'imporlant dans cette nouvelle expérience, c'est que
l'excitation mécanique produit tout aussi bien le phénomène que l’exei-
tation électrique, unipolaire ou bipolaire, instantanée ou périodique.

Le nerf non soumis à une excitation extérieure est déjà à l’état actif,
comme le prouve le tonus musculaire. Je me suis demandé si l’excita-
tion tonique continue ne donnerait pas lieu aux mêmes interférences,
et l'expérience m'a donné un résultat positif, à l'intensité près.

Si on coupe le nerf à sa partie supérieure, il n’en est plus de même.

4

(4) Acad. des sciences, juin et juillet 4899; février, mars et avril 4901 ; Société
de Biologie (Réunion biologique de Nancy), 43 juin 1903.

(73) SÉANCE DU 10 mai 827

{

L'excitation tonique est donc fournie par les centres, et elle est oscilla-
toire, avec la même période que dans le cas d’une excitation extérieure :
ce cas se distingue, d’ailleurs, du précédent en ce que les interférences
par excitation extérieure persistent après la seclion du nerf.

J'ai supposé dans tout ce qui précède que l'excitation était portée sur
le nerf (sciatique de grenouille) à la partie supérieure, les points
explorés A et B étant situés tous deux plus bas, et recevant par consé-:
quent l'excitation transmise dans la même direction.

On peut, au contraire, appliquer l'excitation entre les deux points
A et B, auxquels elle sera transmise alors en sens opposés.

Dans ce cas, on trouve un résultat nouveau et qui nous renseigne sur
le mode de production et de propagation de l’oscillation nerveuse. On
pouvait se demander si celle-ci était transversale ou longitudinale :
l'expérience nous apprend qu’elle est longitudinale.

_En effet, il y a interférence dans ce second mode d’excilation, toutes
les fois que les points explorés À et B sont à égale distance du point
excité, quelle que soit, d’ailleurs, la valeur absolue de cette distance. Il
s'ensuit qu'en mème temps que l'excitation transmet vers le bas une
onde positive, par be elle donne en haut une onde négative, et
inversement.

C’est le mode de vibration d’une corde métallique ébranlée vers son
milieu par une friction dans le sens de sa longueur. Je me suis assuré,
du reste, par la même méthode, que l’interférence se produisait sur une
telle corde entre deux points symétriques par rapport à l’origine du

mouvement.

Cette analogie de forme avec l’oscillation nerveuse n'implique, évi-
demment, en aucune façon, une analogie de nature.

Dans l'excitation intermédiaire du nerf, il y a encore une autre posi-
tion de À et B pour laquelle doit se produire l’interférence : c’est lorsque
la distance de A point d’excitation diffère de celle de B à ce même point
ou inversement d’une longueur d'onde entière. On trouve, en effet, que
l'écran ne réagit QUES quand cette différence est voisine de 35 à 36 milli- :

mètres.

Partout, ailleurs, l'écran réagit plus ou moins. Il montre pourtant
encore des minima moins accusés indiquant dans l’oscillation nerveuse
la présence d’harmoniques. C’est là un point sur lequel je me propose
de revenir.

Il résulte de ce qui précède une nouvelle démonstration des oscilla-
tions nerveuses et la mise en évidence de leur propagation longi-
tudinale,

CA SE RE A LR RE PACE UE OR ER
ANR LR RS È NE DE Ur PERS DA) LAN MAR rte Caren ga TRE ORNE A

898 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

ECRANS TESTICULAIRES AYANT POUR BASE L'EXTRAIT DE GLANDE
INTERSTITIELLE, "2

par M. AUGusrIN CHARPENTIER.

J'ai montré que l'extrait testiculaire de Brown-Séquard et d'Arsonval
interposé entre la glande génitale mâle et un écran phosphorescent pro-
duisait une sorte de phénomène de résonance augmentant l'effet pro-
duit sur l’écran par le voisinage de cet organe. La même propriété est-
elle dévolue aux extraits de la glande interstitielle dont MM. P. Bouin
et Ancel ont démontré récemment le rôle et l'importance? J’ai étudié
avec ces auteurs deux substances provenant de pores cryptorchides :
une substance liquide résultant de la macération du testicuie dans
l'eau salée, avec filtration à l'acide carbonique; l’autre constituée par
une bouillie provenant du broiement de l'organe avec de la glycérine à
l’aide du broyeur Borrel.

Les deux substances introduites dans de petits flacons plats munis à
leur surface d’une tache de sulfure phosphorescent ont fourni l’une et
l’autre un accroissement d'éclat sensiblement plus grand vis-à-vis du
testicule que contre les autres parties du corps. Ces sortes d'écrans
présentent aussi un éclat très net en regard des centres nerveux, spé-
cialement du cerveau. Ils permettent surtout de localiser facilement un
point de la moelle qui correspond vraisemblablement au centre génito-
spinal et qui se manifeste chez l’homme par un maximum d'éclat limité.
au voisinage de la première vertèbre lombaire.

L'extrait testiculaire entier permet de faire, du reste, les mêmes con-
statations.

/

ACTION DES RAYONS X DANS UN CAS DE LEUCÉMIE SPLÉNIQUE,

par MM. Tu. Gurrzoz et L. SPILLMANN.

Nous avons eu l’occasion de soumettre à l’action des rayons X une
malade atteinte de leucémie splénique. Tous les moyens thérapeutiques
actuellement indiqués, y compris les injections arsenicales intra-paren-
chymateuses, avaient été successivement utilisés sans que le résultat ait
été bien satisfaisant. C’est en présence d'un état grave, dont l'issue ne
semblait pas faire de doute, et connaissant d'autre part les résultats
favorables obtenus par les rayons X dans deux cas de leucémie (1), que

(1) Senn (de Chicago), Med. Record, 1903, 22 août; Bryant et Crane-Bangor,
Med. Record, 1904, 9 avril.

(75) SÉANCE DU 10 MAT 829

M. le professeur P. Spillmann nous demanda de pratiquer le traitement
radiothérapique. Nous croyons intéressant de communiquer à la Réu-
nion les résultats de cette observation, car nous pensons qu’elle se pré-
sente avec la valeur d’une expérimentation. L'un de nous appliquait la
radiographie dans des conditions aussi définies que possible, l’autre
suivait la malade par des analyses de sang répétées sans être au courant
du traitement pratiqué, pendant que M. le professeur P. Spillmann obser-
väit la malade au point de vue clinique.

Il s'agissait d'une jeune fille de vingt-sept ans qui présentait depuis
deux ans des symptômes de leucémie splénique.

Anémie profonde avec souffle mésocardiaque intense, rate débordant
de cinq travers de doigt les rebords des fausses côtes, hémorragies
sous-cutanées, épistaxis, amaigrissement considérable, entérite chro-
nique.

- Dans le cas particulier mais sans vouloir établir d’une façon définitive
la technique, nous avons limité l’action des rayons à la zone splénique:
Nous estimons même qu'il y aurait intérêt dans d'autres cas à soumettre
entièrement le malade à l’action des rayons. Sans pouvoir entrer dans
tous les détails, nous dirons que les tubes utilisés ont été de divers
modèles, en particulier des tubes à anticathodes de chrome platiné,
qu’ils étaient en général puissamment alimentés par une bobine de
50° centimètres d’étincelles, avec interrupteur Wehnelt fonctionnant
sous un voltage de 80 à 110 volts. On notait l'intensité du courant

dans l'inducteur, la résistance équivalente du tube au spintérémètre et,
lorsque le tube était bien poussé, il acceptait en série avec une soupape
de Villard une intensité de 2 à 3 Ma. Le sujet était placé de 30 à
40 centimètres de l’anticathode et la qualité des rayons définie par une
radiographie du radio-chromomètre de Benoist prise pendant l’applica-
tion dont la durée variait de 3 à 5 minutes, en général 5 minutes.

L'analyse du sang faite le 1°" décembre avant l'application des rayons X
indiquait par millimètre cube, . . . Gl. r., 2.724.000 et GI. bl., 11.200.
4 séances de radiothérapie (1°", 4, 8, 14 déc.). Dureté, # à 5 au radiochro-

momètre.

14 décembre. — Examen du sang. . . . Gl. r., 1.074.000 et GI. bl., 8.400.

2 séances de radiothérapie (17 et 19 déc.). Dureté, 6 et 7 au radiochro-
momètre.

19 décembre. — Examen du sang. . . . Gl. r., 1.181.000 et GI. b]., 6.600.
4 séances de radiothérapie (21, 23, 26, 28 déc.). Dureté, 6 à 7.
29 décembre. — Examen du sang. . . . Gl. r., 1.300.000 et GI. bl. 6.700.

La rate ne déborde plus que de deux travers de doigt.
5 séances de radiothérapie (31 déc. 2, 5, 7, 9 janv.). Dureté, 6.
11 janvier, — Examen du sang , . . . . Gl. r., 1.280.000 et Gl. bl. 4.600.

:
:

830 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (76)

6 séances de radiothérapie (12, 14, 16, 19, 21, 23 janv.). Dureté, 3 4 et 5,
durée moins prolongée, rayons moins intenses par suite d’une légère pigmen-
tation de la peau qui apparut le 12 janvier, et mit un mois à disparaître.
Cessation de la radiothérapie jusqu'au 22 mars.

25 janvier. — Examen du sang . . . . Gl. r., 1.794 000 et Gl. bl,, 5.600.
13 février. — Examen du sang . . . . Gl. r., 2.732.000 et GL.bl., 6.500.
24 février. — Examen du sang . . . . Gl. r., 1.680.000 et Gl. bl,, 41.600.
9 mai. — Examen du sang . . . . . . Gl. r., 1.772.000 et Gl bl 9200

1 séance de radiothérapie le 22 mars.
23 mars. — Examen du sang . . . . . Gl. r., 1.320.000 et Gl. bl°,8:000,
4 séances (24, 26, 29 et 31 mars). Dureté, 5 à 6; durée 3 minutes; entre
2 Ma et 3 Ma dans le tube. Radiothérapie suspendue jusqu’au 25 avril.
5 avril. — Examen du sang . . . . . . Gl. r., 2.588.000 et Gl. bi., 6.000.
23 avril. — Examen du sang. . . . . . Gl. r., 2.500.000 et Gl:bl:,6:000:
7 séances de radiothérapie (25, 28, 30 avril, 3, 5, 7 et 10 mai). Tube dur
(7 environ), durée 4 minutes.

10 mai. — Examen du sang. . . . . . . Gl. r., 1,560.000 et G1. bl. 4.400.

On voit qu'après chaque série d'application des rayons il y a des
modifications du sang caractérisées par la diminution des éléments glo-
bulaires, mais surtout des leucocytes. Il y eut cependant une fois aug-
mentation des globules rouges pendant le traitement tandis que les
globules blancs diminuaient. Les formules leucocytaires sont égale-
ment modifiées. s

Constamment en rapport avec la diminution des leucocytes, M. P.
Spillmann observa une diminution de la rate et une amélioration de l’état
général. Les épistaxis cessèrent dès les premières séances. Il y en eut
cependant quelques-unes lors de l'interruption principale du traitement.

Nous concluons qu'il est possible d’agir sur les tissus profonds sans
qu'il se manifeste de lésions superficielles, qu'on peut ainsi obtenir une
action sur les organes hématopoiétiques et sur le sang qui s’est mani-
festé dans ce cas de leucémie par une diminution des globules blancs;
qu'il est possible, vu les manifestations cliniques concomitantes, d'uti-
liser cette action dans un but thérapeutique. En comparaison de l’état
cachectique dans lequel la malade se trouvait il y a dix-huit mois, on
peut dire qu'il s’est produit chez elle une véritable transformation.

(77) SÉANCE DU 10 MAI 831

DE L'OUVERTURE LARGE DE LA PLÈVRE EN CHIRURGIE INTRATHORACIQUE
EXPÉRIMENTALE,

par M. Louis SENCERT.

Au cours de mes recherches sur la chirurgie expérimentale de l’œso-
phage thoracique, j'ai été amené à aborder la portion thoracique de
l’æœsophage par la voie transpleurale, préconisée chez l’homme par Tuffier
et par Gosset.

J'ai teutésur 8 chiens de faire des résections partielles de l’æœsophage
thoracique en opérant de la facon suivante.

Je fais une incision en U dans la région postéro-latérale droite du thorax,
et relève un lambeau cutanéo-musculaire de la même forme. L’hémostase
assurée, je fais une petite ponction dans l’espace intercostal qui se trouve à
l'extrémité inférieure de la plaie et je laisse le pneumothorax s'installer
lentement. Après quelques minutes d’attente, pendant lesquelles je modère
à volonté l’entrée de l'air dans la cavité pleurale, je relève rapidement vers
le haut un volet costo-pleural, de forme quadrangulaire, à base supérieure
adhérente. L'hémostase des vaisseaux intercostaux est rapidement assurée
à l’aide de l’angiotribe de Doyen. Le poumon est fortement rétracté sur lui-
même.

Dès que la plèvre est ponctionnée, le rythme respiratoire de l'animal à
changé; il est devenu moins ample et plus fréquent. Le plus souvent, le
‘nombre des mouvements respiratoires, qui était de 20 par minute au début
de l'opération, monte à 30 dès l’ouverture de la cavité pleurale, puis atteint
36, 40 quand le pneumothorax est complet.

Dès que le thorax est largement ouvert, une barrière de compresses asepti-
ques et chaudes isole et masque le poumon et toute la partie inférieure de la
cavité pleurale droite. Restent seulement visibles, dans la partie supérieure,
la veine azygos et l’œsophage soumis à des mouvements de va-et-vient très
prononcés, qui sont dus à l'aspiration provoquée sur les organes du médiastin
postérieur par le vide pleural gauche.

Je passe sur l'opération pratiquée à l’æœsophage. Très peu de temps après
l’ouverture large du thorax, temps qui ne dépassa jamais vingt minutes chez
mes animaux, le chien fait 2 ou trois grands mouvements inspiratoires, puis
s'arrête de respirer. La respiration artificielle est impuissante à le ranimer. Le
cœur est arrêté.

Sur les 4 premiers de mes chiens, l'opération à suivi exactement ce cours.
Seul le temps écoulé entre l'ouverture large du thorax et la mort a varié.
Chez l’un j’eus à peine le temps d’inciser la plèvre médiastine et de saisir
l’æsophage; sur deux autres, je pus isoler l'æœsophage, l’attirer et commencer
le surjet postérieur (10 minutes); sur le quatrième, je finissais le surjet
muqueux antérieur (quinze minutes) quand le chien mourut.

Dans l'impossibilité de faire une opération durant plus de dix minutes à un
quart d'heure à cause de l’asphyxie résultant du pneumothorax, je tentai de
‘remédier aux effets de ce pneumothorax en pratiquant d'emblée la respira-

he Y

892 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (78)

tion artiticielle après trachéotomie. J’opérai de cette manière sur deux chiens
et pus mener à bien la résection transpleurale de l’æsophage thoracique ;
l'opération terminée et le lambeau rabattu, je vidais d’air la cavité pleurale
par aspiration à la pompe à eau, à la manière de Frédéric.

Les deux chiens moururent de broncho-pneumonie, l’un après vingt-quatre,
l'autre après trente-six heures. Mettant cette complication sur le compte de la
trachéotomie, si aseptiquement qu’elle eût été faite, je pratiquai le tubage du
larynx et de la trachée sur deux nouveaux chiens, avec le même résultat.

De ces quelques expériences, il résulte que les chiens ne résistent pas
au pneumothorax consécutif à l'ouverture large de la cage thoracique.
Les expériences de Rodet et Pourrat les avaient amenés d'ailleurs à
cette conclusion, que le pneumothorax ouvert est mortel chez le chien
« au bout de peu d'instants ». C’est aussi la conclusion des expérimen-
tateurs allemands (Gerulanos). Ce fait n'a d’ailleurs rien qui puisse
surprendre un physiologiste. La respiration artificielle après trachéo-
tomie ou tubage permet aux animaux de supporter momentanément la
perte fonctionnelle de la moilié de leur champ respiratoire. Mais dans
ces conditions les chiens meurent très rapidement de complications
pulmonaires. Tuffier et Haiïillon ont pu cependant, par un procédé
analogue, «conserver pendant de longs mois des chiens à qui ils avaient
fait des opérations impliquant des délabrements assez considérables »,
Les chiens de Tuffier et Haillon résistaient à l'insufflation pulmonaire
« dans un laboratoire non approprié à des vivisections aseptiques ». Les
miens ont été opérés dans une salle d'opération parfaitement aseptique,
à une température de 28, 29 degrés; ils étaient portés après l'opération
dans une infirmerie voisine de la salle d'opération et également chauffée
à 18, 20 degrés, et ils sont morts de bronchopneumonie. Le refroidisse-
ment est absolument à rejeter dans la genèse de leurs inflammations
pulmonaires. Mais il n’est pas besoin, à mon sens, de l'invoquer ici.
Il y a dans l'ouverture large du thorax une cause de congestion
irès puissante, tenant à l'exposition prolongée à l'air extérieur,
même à travers une barrière de compresses, de la cavité pleuraie
et de toute la surface pulmonaire; ajoutons le refroidissement,
si minime soit-il, comme cause de congestion, et par-dessus tout
l’insufflation pulmonaire, manœuvre toujours aveugle et traumati-
sante pour les alvéoles pulmonaires, et nous nous expliquerons la gra-
vité de l'ouverture large et tant soit peu prolongée d’une cavité pleurale.

Tuffier et Haïllon ont évité ces causes de congestion. Cela tient peut-
être aux petites dimensions de l'ouverture qu'ils faisaient à la paroi
thoracique. Ces auteurs se contentaient en effet d'inciser un espace
intercoslal sans même réséquer une côte. Mais comment, dans ces con-
ditions, les organes intrathoraciques peuvent-ils être accessibles à
l'intervention chirurgicale, ce qui est le but de nos recherches? Il me
paraît bien difficile, par. cette ouverture qui permet juste le passage du

(19) SÉANGE DU 10 MAI 099

doigt, de pratiquer même le simple isolement du pneumogastrique ou
de l’œsophage.

En somme, sans insufflation pulmonaire, le pneumothorax est trop
rapidement mortel, surtout à droite, pour permettre une opération de
longue durée; la respiration artificielle, de son côté, dans les conditions
du moins où on la pratique dans les laboratoires, nous paraît également,
dans les cas qui nous occupent, impuissante à sauver les animaux en
expérience.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Nancy.)

ÉLECTIONS

MM. Le Monnier et Cuénot sont élus vice-présidents, en remplacement
de MM. Nicolas et Prenant.

MM. Aimé, P. Bouin et M. Bouin sont élus secrétaires annuels.

Le (rérant : OCTAVE PORÉE.

. Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

STE RE LME AH AE LE RON | rene
Éd NERO AA ES PAL, MECS EU A

LRCIUTI EE AS
DÉMARRER P. y

SÉANCE DU 28

MAI 1904

SOMMAIRE

AcHarp (Cn.) et PaissEAu (G.) :
L'élimination comparée du bleu de
méthylène et de l’urée

Barrezut (J.) : L’hémolyse in vivo
chez les animaux normaux . . . ..

BourqQuecoT (Eu.) et Marcua-
DIER (L.) : Etude de la réaction pro-
voquée par les ferments oxydants
indirects (anaéroxydases)

Bourquezor (Em.) : Remarques à
propos des fèves de Pythagore . . .

CourTADE (J.) et Guyon (J.-F.) :
Trajet des nerfs extrinsèques de la
VÉSICUleMbIlTAIrTe RER ES SERRE de

DecBer (Paur) : Remarques sur
les abcès appendiculaires. Infection
puerpérale guérie par le sérum de
Raymond Petit

Doyon, Karcrr et Bizet : Action
de la pilocarpine sur le glycogène
AUSTOIE EEE PATENT Aer

GrrARD-MANGiN et HeNRt1 (Vicror) :
Etude du phénomène d'agglutina-
tion. — I. Agglutination des glo-
bules rouges par l’hydrate ferrique
colloïdal

GILBERT (A.) et LEREBOULLET P.) :
Le soi-disant xanthelasma sans ic-

® + + + +

see iel lee Mel olle ele e

GDHIORO VO MOME OO M0-F DO IDNO0 Lou 0116

Henri (Vicror) et MAYER (ANDRÉ) :
Etude des complexes de deux col-
loïdes. — III. Reversibilité de la
précipitation des colloïdes négatifs
par les colloïdes positifs. Irréversi-
bilité de la protection des colloïdes
instables par les colloïdes stables.

Humgert (G.) : De la résistance
globulaire dans la tuberculose expé-
PNOnElO a SCT eee D'ENCr ETERre

Laprevyr (F.) : Sur le pigment de
Sipunculus NUS PEAU

LAPICQUE (Louis) : En quoi peut
être utile à la sensitive le mouve-
ment par lequel elle répond à un

LéGer (Louis) : Sur la sporulation
UMA GUNONU TONNES
LéGer (Lours) : Considérations sur

861

874

872

_ Brozocre. Compres rendus. — 1904,

ut

le genre Triacltinomyxon et des Ac-
tinomyxidies
LESAGE (J.) :
na D IOIS RENE EAN nes
Lesace (J.) : Toxicité des naphtols
Get BP chezMleXchat A ENEOERe
Levapiri : Sur l'origine des anti-
corps antispirilliquese2. M0
LoiSEL (GUSTAVE) : Les poisons
des glandes génitales (suite).
III. Recherches comparatives sur les
toxalbumines contenues dans divers
tissus de grenouille, 000 me
Maurez (E.) : Nouvelles recher-
ches sur l’action du vêtement sur
leSCcODayers se HenR En ANA MSI
Méxérrier et AUBERTIN : L'hémo-
globine musculaire dans les états
AN ÉTMIOUE SANS ENCRES
Meyer (En.) et Lampert (M.) : Emis-
sion de rayons N pendant la coagu-
Ja ton dus an os
NicLoux (MAURICE) Etude de
l’action lipolytique du cytoplasma
de la graine de ricin. Action de la
LeMPÉTAIUTE ER PNR EEE
Niccoux (MAURICE) Etude de
l’action lipolytique du cytoplasma
de la graine de ricin. Vitesse de
SAPOMNHEATONE- NE Ce IE EN
Niczoux (Maurice) : La propriété
lipolytique du cytoplasma de la
graine de ricin n’est pas due à un
ferment/soluble tree RENE ES
Nogsécourt (P.) et Virry (G.) : Mo-
difications des solutions de chlorure
de sodium à 7 et 20 p. 1000 daos l’in-
testin grêle du lapin au bout d’un
temps variable eh Serres
PATEIN (Gr. ) et Micuez (Cn.) : Con-
tribution à l'étude de Déluneeune
debencesJones ere RRere
RicHarDsON (HARRIET) : À reply to
certain criticisms of prof. Alfred
Giard respecting the Bopyrids . .
GIARD (ALFRED) Remarques à

DC PO OMNO MOMOMOAAONMONO LL ONMPE

Sur la toxicité des

propos de la communication de
M. Harriet Richardson. . . .. ...
LVI. 59

870

839

868

836 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE De

Tissor (J.) : La respiration dans

une atmosphère dont l'oxygène Réunion biologique de Bordeaux.

est considérablement raréfié n’est

accompagnée d'aucune modification Brior (A.) : Sur la sécrétion rouge

des combustions intraorganiques, des /ADLysies CPE PP 899

évaluées d’après les échanges res- Oppo et OLMER : Recherches sur

DiTA LOT E SAN CAEN RÉ CNENCNEUS 816 | l’intoxication phosphorée expéri-
WERNER (ALExIS) : Sur la toxine mentale #00 REP ER 901

sécrétée par le bacille typhique. . . 882 Rigrscu : Caféine et bacilles ty-
WLAEFF : Transmission de l'im- Phique eLICONANEN PE NMEENERPE 898

MLD 4 0 0 0 cb 0 0 oo bib o oo vie S91

Présidence de M. O0. Larcher, vice-président.

Mort pE M. Joserx MicnoN.

M. O. LARcHER : J’ai le regret, Messieurs, d’avoir à vous annoncer la
mort récente de M. le D' Joseph Michon.

Notre confrère, dont le père (1) a été, à Paris, un des chirurgiens les
plus estimés, faisait partie de notre Société, où il a été élu, très jeune
encore, comme membre titulaire, en 14860 (2).

Devenu membre titulaire-honoraire, en 1869, il donna, bientôt après,
à son activité une nouvelle direction, qui l’éloigna longtemps de nos
séances, où il fit pourtant, dans la suite, quelques apparitions.

M. J. Michon, qui était Docteur ès lettres, a publié, outre sa thèse de
Doctorat en médecine (3) et un Æloge historique d'Alfred Moquin-
T'andon (4), divers travaux historiques, dont il a fait hommage naguère
à notre bibliothèque (5). ;

OUVRAGE OFFERT

M. DELEZENNE fait hommage à la Société, au nom de M. L. Launoy,
d’un Précis de technique histologique, avec préface de M. le professeur
Laguesse.

(1) Michon (Louis-Marie), 1803-1866.

(2) Voy. de lui : « Tubercules du foie et de l'intestin chez la Poule », C. R.
de la Soc. de Biol., 3° série, t. II, p. 21; Paris, 1860, et « Ablation du ganglion
cervicai supérieur chez les Oiseaux », Ibid., 4° série, t. II, p. 185. Paris, 1865.

(3) Étude d'histoire médicale : documents inédits sur « la grande peste de 1348»;
Paris, 1860.

(4) In-4°; Paris, 1864, et Bulletin de la Société zoologique d'acclimatation,
2ersérie, t. I, p. XLIV: Paris, 1864:

(5) En 1860 et en 1863.

SÉANCE DU 28 MAI 831

REMARQUES SUR LES ABCÈS APPENDICULAIRES.
INFECTION PUERPÉRALE GUÉRIE PAR LE SÉRUM DE RAYMOND PETIT,

par M. PAUL DELBET.

En observant l’évolution de plusieurs cas d’appendicite abandonnés à
eux-mêmes ou opérés par des procédés et à des moments divers, j'ai été
amené à considérer l’appendice enflammé comme un centre toxi-infec-
tieux et le pus qui l'entoure comme une barrière défensive élevée entre
l’organisme et ce foyer infectieux. J'ai de plus montré, dans des exa-
mens rapportés ici même, en 1900, que le sérum des péritonites appen-
diculaires n'était pas toxique et Jouissait de propriétés bactéricides.
J'en ai conclu que dans l’appendicite à chaud, c'était une faute d’éva-
euer le pus sans toucher à l'appendice, qu'il fallait au contraire extirper
l’'appendice sans enlever, et même en conservant le pus. Les faits clini=
ques que j'ai observés, la guérison constante des appendicites opérées
suivant ces principes n’ont fait que me confirmer dans mon opinion. Si
d’ailleurs mes idées ont été jugées révolutionnaires par les chirurgiens,
je pense qu'elles soulèveront moins d’étonnement au sein de cette so-
ciété ; le pouvoir bacléricide du pus est une notion ancienne et scienti-
fiquement démontrée. Poussant les conclusions à l'extrême, je me suis
demandé si l’on ne pourrait suppléer l’organisme dans certains cas en
lui apportant le pus bactéricide, et j'ai cherché à extraire du pus un
sérum anti-infectieux. Je n’ai pu réaliser ce désidératum.

Mais M. Raymond Petit, qui sur toutes ces matières professe des opi-
nions analogues aux miennes a pu constituer un sérum chimiotactique
qu'il a d'ailleurs présenté déjà dans cette société. Ce sérum est suscep-
tible d'applications diverses. Je viens de l’'employer dans un cas d'infec-
tion puerpérale grave. Voici dans quelles conditions :

Je suis consulté le 19 novembre 1903, à Saint-Quentin, dans la maison de
santé Dariel Larrey, par une femme D..., âgée de trente-quatre ans. La ma-
lade a des pertes depuis vingt jours, et depuis quatre mois son ventre aug-
mente de volume. Jamais les règles n’ont été suspendues : au toucher, on
sent une tumeur faisant corps avec l'utérus. Cette tumeur est sphérique, elle
présente des inégalités de consistance, ferme par place, fluctuante ailleurs ;
son volume est supérieur à celui d’une tête d’adulte. Je pense à une gros-
sesse, puis rejette ce diagnostic, la malade, femme honnête, mariée, affir-
mant que les règles n’ont jamais cessé. Il n’y a d’ailleurs ni souffle ni
bruit de cœur fœtal. On met la malade en observation chez elle, puis à
partir du 24 novembre à la maison de santé. Dans la nuit du 25 au 26 no-
vembre, la malade avorte et met au monde un fœtus mort et macéré, de
cinq mois environ. Le 28 au soir, deux jours après l'avortement, la malade
est prise d’un frisson et la température monte à 38 degrés. La température se

835 __ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

maintient les jours suivants et atteint, le 30 au soir, 39 degrés. En même
temps, l'état général devient sérieux : Pouls, 120 ; peau sèche, langue chargée,
inappétence et même envie de vomir. Le vagin, l’utérus examinés ne parais-
sent nullement malades. Il n’y a pas de lochies fétides, et de l’utérus un peu
mou ne coule qu’un liquide clair et transparent. Je n’en décide pas moins un
cureltage qui est pratiqué le 30 au soir avec l’aide des docteurs Rigaut, de
Saint-Quentin, et Capart, de Montbrehain. Ce curettage ne ramène que des
débris insignifiants, la valeur en volume d’une pièce de dix sous. Des exa-
mens de lamelles par frottis n’en révèle pas moins la présence du strepto-
coque. Le lendemain matin, la température reste à 3824; elle remonte à 39 de-
grés le soir et le surlendemain; le pouls toujours aux environs de 120; l'état
est de plus en plus grave, inquiétant même. C'est alors que je me décide à re-
courir au sérum de Petit. Le 1° décembre, l'utérus ayant été dilaté, j'introduis
dans sa cavité des mèches de gaze stérilisée abondamment imprégnées de
sérum. Le lendemain matin, la température est tout d'un coup tombée à
37 degrés; le pouls est à 90; la malade a reposé et les traits sont détendus.
C’est une vraie résurrection. En même temps, il se fait par le vagin un écou-
lement fade et purulent. Le 3, la malade fait une phlébite de la cuisse droite
et du bras gauche, mais sans phénomènes généraux; le 5, nouvelle application
de sérum. La malade est en pleine convalescence ; elle sort guérie Le 17 dé-
cembre.

Le fait est donc absolument typique. Infection grave streptococeique
post abortum ; état inquiétant, échec des injections, du curettage, du
sérum sous-cutané, disparition immédiate des accidents infectieux quel-
ques heures après l'application du sérum de Raymond Petit. L’appari-«
tion de la phlébite suivant l'application du sérum, survenant après la
chute des accidents fébriles doit, à mon avis, être rapportée à une préci-
pitation sur l’endoveine des microbes circulant dans le sang. Cette pré-
cipitation est le fait du sérum. L'observation que je rapporte est typi-
que et cependant ce qui m'a frappé dans cet essai ce n’est pas la chute
_de la température, le ralentissement du pouls, la dispartion des phé-
nomènes infectieux, la phlébite survenant après l'application du sérum,
c'est surtout la transformation profonde des phénomènes locaux. L'uté-
rus était mou, ne laissait couler qu'un peu de liquide séreux sans odeur.
Dès l'application du sérum il devint plus ferme, et on vit apparaître un
écoulement abondant, riche en leucocytes. C'est leur présence qui a
assuré la guérison.

SÉANCE DU 28 MAI 839

: à

ÉTUDE DE L'ACTION LIPOLYTIQUE DU CYTOPLASMA DE LA GRAINE DE RICIN.
ACTION DE LA TEMPÉRATURE,

par M. Maurice NicLoux.

(Communication envoyée le 21 mai.)

J'ai montré précédemment (1) que la dissociation obtenue par des
moyens mécaniques, des éléments cellulaires de l’albumen de la graine
de ricin, permet de localiser sur le cytoplasma l’action saponifiante si
remarquable de la graine entière.

Cette action lipolytique qui s'effectue d’une part en présentant un
maximum d'activité à la température d'environ 35 degrés, et qui d'autre
part ne mei en jeu que de petites quantités de cytoplasma vis-à-vis de
la quantité de substance à transformer, fait immédiatement penser à une
action diastasique.

Dès lors, il était intéressant de se demander si les propriétés géné-
rales des diastases, si les lois qui régissent leur action, telles que nous
les ont fait connaître les travaux de Duclaux, Tammann, Brown, Victor
Henri (2), se vérifieraient en ce qui concerne l'hydrolyse des substances
grasses par le cytoplasma. C'est cette étude que j'ai entreprise et dont
je-donne aujourd’hui les premiers résultats.

Nous étudierons dans cette note l’action de la température. Deux
cas peuvent se présenter :

‘ a) Le cytoplasma seul en suspension dans l'huile subit l’action d’une
température régulièrement croissante.

On constate dans ces conditions une résistance remarquable à l’action
de la chaleur : l’activité du cytoplasma (après retour à la température
ordinaire) mesurée par la proportion d'huile saponifiée une fois l'acide
acétique très étendu ajouté à l'huile, n’est nullement modifiée pour des
températures comprises entre 40 degrés et 100 degrés et même pour la
température de 100 degrés maintenue pendant vingt hewres. Pour les
températures supérieures à 100 degrés, en représentant, par exemple,
par 10 l’activité initiale on trouve après un séjour de :

1bminules a MAO CÉSAR RRNt een et)

ibiminutes 24120 decrés ip ARR Eee G SE
oMninUles MAS Ode SES TAN CS ES RS
loninutes tam Nde rés eee An ete 0

(1) Maurice Nicloux. Sur un procédé d'isolement des substances cytoplas-
miques. Comptes Rendus Académie des Sciences, 1904, t. CXXX VII, p. 1112, et
Société de Biologie, 1904, t. LVI, p. 701. Même auteur. Sur le pouvoir saponi-
fiant de la graine de ricin, Comptes Rendus Acudémie des Sciences, 1904,
t. CXXX VII, p. 1175, et Société de Biologie, 1904, t. LVI, p. 702.

(2) Victor Henri. Lois générales de l’action des diastases, 1 vol., 130 pages,
Paris, 1903. On trouvera dans ce recueil la bibliographie.

840 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

b) Le cytoplasma en suspension dans l'huile (huile de coton), puis
additionné d’eau acidifiée (acide acétique), c’est-à-dire effectuant une
saponilication, subit l’action d'une température régulièrement cerois-
sante.

On reconnait alors que pour une même quantité de cytoplasma sapo-

nifiant en trois heures à 20 degrés de l'huile de coton dans la propor-
tion de 60 p. 100 environ, l'élévation de température favorise l'action
saponifiante jusqu'aux environs de 35 degrés ; à partir de celle-ci l'ac-
tion est retardée. Le tableau suivant permet de se rendre compte de
l'ensemble de ces résultats.

HUILE SAPONIFIÉE POUR 100 EN

TEMPÉRATURE (1). TT — ——
30 min. 60 min. 90 min. 420 min. ‘180 min.
5 degrés. “A0 13,95 18,35 2913 28,3
10 — 9,95 LS 24,3 30,3 ZA ,5
45 — 9,95 47,5 25,5 31,9 45,8:
20 — 417,1 27,9 36,65 46,7 59,8
25 — 18,3 34,9 41,5 50,6 62,55:
30 — 24,3 33,9 . 45,45 03,4 65,85
35 —- 29,1 38.3 49 » 56,6 66,55:
40 — DAS 30,15 39,45 45 » 49,85:
45 — 14,35 245,9 25,9 28,85 30,65

D'autre part, on constate que la température de 55 degrés maintenue
dix minutes arrête la saponification.

Le fait que le cytoplasma à l'abri de l'humidité peut être porté à
100 degrés et même davantage sans perdre son activité, et que en miliew
où i! exerce son action la température de 50 degrés à 55 degrés le rend
rapidement inactif, concorde avec ce que nous savons des diastases.
chauffées, soit à l’état sec, soit en cours d'action.

ÉTUDE DE L'ACTION LIPOLYTIQUE DU CYTOPLASMA DE LA GRAINE DE RICIN.
VITESSE DE SAPONIFICATION,

par M. Maurice NicLoux.
(Communication envoyée le 21 mai.
Comme suite à la note précédente il nous faut maintenant étudier :

1° La constance d’action du cytoplasma ;
2° L'action des produits de la réaction ;

(4) Les températures, obtenues par immersion dans un bain d'eau, sont
exactes à un degré près environ.

SÉANCE DU 28 MAL 841

re ms gsm rennes rentronmetmeeememntneee

3° L'action de la quantité de cytoplasma sur la vitesse de saponiti-
cation ;
4° La loi exprimant la vitesse de saponification.

4° Le cytoplasma reste comparable à lui-même pendant toute la
durée de la saponification.
Voici le tpye d'expérience qui le démontre :

On prend 25 grammes d'huile de coton, 0 gr. 2 cytoplasme (considéré à
l’état sec, en réalité en suspension dans l'huile), 10 centimètres cubes acide
acétique N/10; on trouve, après une demi-heure : proportion saponifiée
p. 100 : A — 30,55. On partage la masse en deux, on ajoute à l’une d'elle
12 gr. 5 d'huile, 5 centimètres cubes acide acétique N/10, et on laisse
continuer la saponification; la quantité de cytoplasma qui agit n’est plus
alors que de 0 gr. 4; on trouve, après une demi-heure : proportion saponifiée
pour 100 : B = 31,35. D'autre part, on prend : 25 grammes d'huile, 0,1 cyto-
plasme, 10 centimètres cubes acide acétique N/10; on trouve, après une
demi-heure : proportion saponifiée p.100 : C = 17,05.

Si le ferment reste comparable à lui-même, on doit avoir :

A
CSS:

=

C'est ce que l'expérience vérifie avec une approximation tout à fait
suffisante.

2 Action des produits de la réaction sur la vitesse de saponification. —
Toutes choses égales, d’ailleurs, la glycérine, les acides gras exercent
une action retardatrice.

3° Action de la quantité de cytoplasma:sur la vitesse de saponification.
— Pour de petites quantités de cytoplasme agissant en un temps très
court, la quantité d'huile saponifiée en un temps donné est proportion-
nelle à la quantité de cytoplasma.

Voici les résultats de deux expériences faites sur une quantité cons-
tante de 1 gr. d'huile de coton :

Exp

Quantité de cytoplasma (1). . 0501 0502 050%
Huile saponifiée p. 100 en :

S0Pminutes te EU NE 9 85 19 70 41 »

Exp. Il :
Quantité de cytoplasma. . . . 0501 0502 0503 05 04 0505
Huile saponifiée p. 100 en

SO MINULES ES ON PEN 9 25 18 9 27. 35 38 1 43 05

(4) Il s’agit de cytoplasma en suspension dans l'huile, la proportion de
cytoplasma sec est d'environ le cinquième, soit 0 gr. 002, 0 gr. 004, etc.

842 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Loi exprimant la vitesse de saponificalion. — Nictor Henri a donné la
formule générale exprimant l’action des diastases. Si « représente la
quantité de substance à transformer au début de l'expérience, x la
quantité transformée au temps {, met n deux constantes caractéris-
tiques du ferment, la valeur de la constante de vitesse K est donnée par

l'équation.

a L
K=—= mMm—n n L= =1ÿ
rl Du ln D
dans le cas ou m = n, on a :
on
_— ma
=; (14m) LE,
et toutes conditions re D restant nn mêmes, On à :
K, —* log
J == x

formule qui correspond, comme on le sait, à l’action hydrolysante des
acides, à condition de laisser constante, au cours d’une expérience, les
proportions relatives d'huile et d’eau.

Voici les résultats d’une expérience choisie parmi un très grand
nombre d’autres semblables :

PROPORTION D'HUILE SAPONIFIÉE ().

DURÉE Pour 100 (a). VALEUR DE K, x 100.
S0MMINUteS EL RE 23,6 0,388
AS ÉMINQUtES EN - Soil 0,387
COBMINUtES RAM 40 ,X 0,375
90minutese APCE 04,8 0,382
AD TÉMIQUIES ENS 67,0 0,392 5
150minUutEsSS EN 13,2 0,381 :
210 minutes. |. . . . 85,5 0,399
AS0ÉMINULES MEME . 94,4 0 278

La valeur de K, est donc remarquablement constante dans le cas
d'une Saponification rapide alteignant 95 p. 100 environ en 730'. Pour
les saponifications durant 24 heures, la valeur de K, baisse sensiblement
en fonction du temps.

Conclusion. — Ainsi donc, l’action de la température, la constance
d'action du cytoplasma, l’action des produits de la réaction, la propor-
tionnalité entre la quantité de cytoplasma et la quantité d'huile sapo-
nifiée, la loi qui exprime la vitesse de saponification montrent qu’il y a
parallélisme complet entre la cytoplasma (1) et les diastases (invertine,

x

(1) On pourrait ajouter à ces cinq caractères déjà si nets un sixième, à
savoir : le chloroforme, l’arsénite de soude en petites quantités sont sans action
ou à peu près sur le pouvoir saponifiant du cytoplasma.

SÉANCE DU 28 MAI 843

émulsine, amylase, trypsine, maltase) (1). Nous montrerons prochaine-
ment qu'une propriété tout à fait inattendue (action de l’eau) distingue
essentiellement le cytoplasma de toutes les diastases connues.

EMISSION DE RAYONS N PENDANT LA COAGULATION DU SANG,
par MM. En. Meyer et M. LAMBERT.

(Communication envoyés le 21 mai.)

Divers auteurs ont envisagé la possibilité de manifestations physiques
au cours de la coagulation. Si Galeotti a pu observer une diminution
de la conductibilité électrique dans la coagulation enzymatique, les
recherches anciennes de Jolyet et Sigalas, celles toutes récentes de
ce dernier (Société de Biologie, T mai 1904) ont montré au contraire
que la coagulation du plasma sanguin ne s'accompagne ni de déga-
gement de chaleur, ni de variation de volume appréciable. Chanoz
et Doyon ont également obtenu des résultats négatifs en recher-
chant une production d'électricité. Somme toute, il ne semble pas
que les réactions physiques étudiées jusqu'ici aient montré des phéno-
mènes bien sensibles accompagnant la coagulation du sang.

Il n’en est pas de même, ainsi que nous l'avons observé il y a quelque
temps déjà, pour l'émission de rayons N.

En effet, le sang au sortir des vaisseaux ou défibriné augmente bien
la luminosité des écrans phosphorescents, comme le font du reste tous
les tissus vivants, mais de plus en observant un tube dans lequel se
trouve du sang qui va se coaguler on voit un renforcement très mani-
feste et très brusque de l'éclat au moment de la coagulation. Différents
essais nous ont montré que le sang reste fluide jusqu'au moment de ce
renforcement, mais qu'aussitôt après le sang est complètement coagulé
et que le caillot reste adhérent au fond du tube retourné.

Le changement d'état qui se produit dans ie sang s'accompagne donc
ici d’une manifestation extérieure aussi nette que celle observée d’autre
part par M. Bichat pour les points critiques des gaz. (Comptes rendus de
l'Académie des Sciences, t. CXXXVIIT, p. 550, 29 février 1904.)

(1) Victor Henri. Lois générales de l’action des diastases, 1 vol., 130 pages.
Paris, 1903. (On trouvera dans ce recueil la bibliographie et tout ce qui
concerne l’invertine, l’émulsine, l’amylase.) Victor Henri et Larguier des
Bancels. Lois de l’action de la trypsine sur la gélatine, Comptes rendus, 1903,
t. CXXXVI, 1088, 1581, et Société de Biologie, 1903, t. LV, p . 563, 787, 788 ;
Victor Henri, Me Philoche et E. Terroine. Études sur la loi d'action de la
maltase, Comptes rendus, 1904, t. CXXXVIII, 778, 779 et Société de Biologie,
1904, t. LVI, p. 494, 493, 497.

844 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Il serait prématuré cependant de préjuger, des faits que nous rap-
portons, la cause intime de l'émission de rayons N. La complexité des
phénomènes de la coagulation du sang pouvant créer des causes mul-
tiples de production de ces radiations, il est fort possible qu'elles soient
dues à autre chose qu’à des modifications de volume.

Quoiqu'il en soit, le fait que nous signalons, à côté de son intérêt
direct, pourra sans doute servir à cause de sa sensibilité dans la déter-
mination souvent si difficile du moment précis de la coagulation.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de Médecine de Nancy.)

SUR LA SPORULATION DU /iactinomyxon,

par M. Louis LÉGER.

(Communication envoyée le 21 mai.)

Dans la séance du 10 août 1903, au Congrès de l'Association française
pour l’avancement des sciences, à Angers, j'ai exposé les premiers
résultats de mes recherches sur les Actinomyxidies, et montré que les
éléments en forme d’ancre à trois branches qui se trouvent réunis par 8
dans les kystes de 7riactinomyxon ignotum Stolc ne doivent pas être
considérés comme des individus mésozoaires, ainsi que l'interprète
Stolc, qui les a découverts (1), mais comme des spores myxosporidiennes,
de structure compliquée par la présence de trois cellules recouvrantes
qui s'ajoutent aux trois cellules urticantes du sommet pour constituer
l'enveloppe de la masse protoplasmique centrale multinucléée. Jai
montré aussi que, au terme de son développement, cette masse centrale
se découpe en huit sporozoïites distincts.

Dans cette même séance, j'ai exposé, en présence de plusieurs zoolo-
gistes parmi lesquels le professeur Joubin, président de section, Pelse-
neer, président d'honneur, Künckel, Fauvel, etc., les premiers stades
du développement des kystes de 7riactinomyxon en insistant notam-
ment sur la différenciation précoce de deux cellules d'enveloppe au
début de l’évolution, mais je ne puis revendiquer ici la priorité de cette
découverte, car ma communication n’a pas été publiée in extenso dans
les Comptes rendus du Congrès, pour lesquels je n'ai donné qu'un
résumé très succinct (2). Je rappellerai done seulement que le dévelop-

(4) Antonin Stolc. Actinomyxidies, nouveau groupe de Mésozoaires, parent
aux Myxosporidies. Bull. intern. de l’Ac. d. Sc. de Bohéme, 1898.

(2) Louis Léger. Sur les Actinomyxidies. Assoc. franc. pour l'avancement des
sciences. Compte rendu de lu 32° session. Congrès d'Angers, 1903, p. 228 (distribué
le 11 janvier 1904).

SÉANCE DU 28 MAI 845

pement de Zriactinomyxon s'accorde dans ses grandes lignes avec celui
de Spheractinomyxon que nous ont fait connaître récemment Caullery
et Mesnil (1), en insistant sur quelques-unes des particularités qu'il
présente.

Le développement de 7riactinomyxon, que j'ai suivi chez Tubifex
lubifex Müll, s'effectue tout entier dans l’épithélium intestinal. L'infec-
tion est ordinairement si intense que celui-ci parait remplacé par une

Triactinomyxon ignotum Stolc.

I. — Stade de développement du kyste à deux cellules internes : c, cellules enve-
loppantes ; s, cellules-mères des spores, X 1300.

Il. — Stade à dix cellules internes : p, cellules-mères de la paroi sporale ; 9, noyaux
des cellules-mères des germes. X 1500.

III. — Spore de Triaclinomyxon ignotum Stolc : r, partie recouvrante des cellules
pariétales ; a. partie libre. X 400.
IV. — Sommet de la tige de la spore montrant l'appareil urticant et les sporo-

zoïtes; n, noyaux des cellules urticantes; sp, sporozoïtes; n', noyaux résiduels.
X 1.000 env.

couche de parasites. Malgré cela les cellules ou parties de cellules épi-
théliales qui subsistent ne montrent pas d’altération sensible.
Le point de départ du kyste est une cellule ovoïde ou piriforme de 8 v,

(1) Maurice Caullery et Félix Mesnil. Sur un type nouveau d'Actinomyxidies
et son développement et Sur les affinités des Actinomyxidies. Comptes rendus
Soc. de Biologie, 5 mars 1904.

846 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE à

sans paroi, à cytoplasme fortement colorable avec un noyau sphérique
à chromatine en réseau pourvu d’un gros nucléole et d’un centrosome
très apparent. Un stade à deux noyaux lui succède, puis, après une
nouvelle division, se forment quatre cellules, dont deux deviennent des
cellules enveloppantes destinées à former la paroi kystique (fig. 1),
tandis que les deux autres continuent à se diviser par des mitoses
typiques pour donner le contenu définitif du kyste. Je n’ai pas jusqu'ici
observé de stade à 3 cellules internes, mais des stades à 4, 6, 10 cellules
dont 2 plus grosses (fig. 2), comme ceux que Caullery et Mesnil décrivent
chez Spheractinomyxon. J'ai exposé ces faits au Congrès, mais je n'avais
pas alors suivi plus loin l’évolution du kyste. Aujourd'hui, après de
nouvelles observations, j'admets avec Caullery et Mesnil que les
2 grosses cellules sont destinées à former les éléments germes et les
8 autres l'appareil protecteur des spores. Chez 7riactinomyxon, les
2 grosses cellules se multiplient par mitose et donnent d’abord 8 cel-
lules germigènes, puis le noyau de chacune de ces dernières continue à
se multiplier et il se forme ainsi 8 masses germigènes comportant
chacune 10 noyaux dont 2 plus petits. En même temps les enveloppes
sporales se sont développées aux dépens des 8 petites cellules qui don-
nent chacune un petit corps morulaire de 6 cellules dont 3 deviendront
les cellules urticantes et les trois autres les cellules pariétales (cellules
enveloppantes de Stolc). Ces dernières s’allongent en se renflant au
niveau de leur noyau et il se constitue ainsi un appareil protecteur dans
lequel se trouve enfermée finalement chacune des masses germigènes à
10 noyaux. A l’intérieur de ces deruières, le plasma se découpe de bonne
heure en 8 corps d’abord sphériques, puis ovoïdes, comprenant chacun
un noyau. Ce sont les sporozoïtes. Chaque spore renferme ainsi 8 spo-
rozoïtes avec deux noyaux résiduels plus une boule chromatique.

Au cours de ce développement, de nombreuses boules chromatiques
sont expulsées dans le kyste au moment des mitoses.

CONSIDÉRATIONS SUR LE GENRE Jiiaclinomyxæon ET LES ACTINOMYXIDIES,
par M. Louis LÉGER.

(Communicalion envoyée le 21 mai.)

La forme de la spore de 7'riactinomyxon ignotum Stolc a été décrite
avec précision par Stolc (1); elle représente une ancre à trois branches
couronnée par les trois cellules urticantes au-dessous desquelles se
trouve la masse germigène multinucléée. Celle-ci est enveloppée par les
trois cellules pariétales dont la partie recouvrante (r, fig. 3) se prolonge

(4) Stolc. Loc. cit.

.SÉANCE DU 28 MAI 847

pour constituer la tige de l'ancre, et se termine par une portion libre
(a, fig. 3) qui en forme les branches. Les cellules pariétales sont tout à
fait transparentes, et leur noyau est situé ordinairement à la naissance
des branches.

Au terme de son développement, la masse germigène s’est divisée en
huit sporozoïtes et il reste deux noyaux résiduels et une boule chroma-
tique. Les sporozoïtes, d’abord en forme de petites boules à cytoplasme
fortement colorable, deviennent bientôt ovoïdes, puis en fuseau renflé
de 6 y de long avec un rostre court à l’un des pôles. Ils renferment un
gros noyau sphérique à paroi chromatique pourvu d’un nucléole et d'un
beau réseau chromatique. Sur la paroi, se voit un grain géminé assez
fortement colorable qui est probablement un centrosome.

Dans une autre espèce de 7riactinomyxon, qui vit également chez
Tubifex tubifex, la masse germigène donne trente-deux sporozoïtes en
forme de navette aplatie dont l’individualisation s'effectue le plus sou-
vent alors que la spore est déjà presque complètement formée.

Les kystes mürs de 7riactinomyxon ignotum tombent dans l'intestin
de l'hôte où la plupart doivent se rompre et mettre leurs spores en
liberté, car leur enveloppe est alors très fragile. Ce n’est qu'après leur
sortie du kyste que les spores étroitement pressées à son intérieur, et
dont toutes les parties sont télescopées, se dévaginent et prennent la

--forme d'ancre caractéristique, ainsi que l’a observé Stolc. La moindre
pression suffit alors pour mettre les sporozoïtes en liberté, lesquels
s'engagent dans le conduit compris entre les trois cellules pariétales et

‘* s’échappent entre les trois branches de l'ancre, à l'opposé des capsules
urticantes.

Je pense que la sortie des sporozoïtes s'effectue le plus souvent dans
l'intestin même, ce qui explique l'intensité de l'infection dans un même
individu et le petit nombre des individus parasités.

Le fait que l’on trouve dans les frotlis d’intestin infesté des sporo-
zoïtes libres, puis des slades un peu plus gros à deux noyaux, et enfin
les stades à un seul gros noyau qui constituent le point de départ du
kyste, permet de supprimer l'existence d’une copulation entre des élé-
ments dérivés du sporozoïte et précédant le développement des kystes;
mais c’est là un point que je n'ai pu encore confirmer par mes obser-
vations sur le vivant.

Tous les Tubifex infestés par Triactinomyxon montraient en même
temps dans leurs cellules chloragogènes un Sporozoaire du groupe
Coccidies-Grégarines sous forme de grands sporozoïtes à mouvement
lent munis d’un rostre très mobile, ou de croissants de taille variée
renfermés souvent en grand nombre dans une même cellule phagocy-
taire. Je reviendrai plus tard sur ces parasites qui sont, je crois, sans
relation avec l'Actinomyxidie, car on les trouve dans des T'ubifex uon
envahis par ces derniers parasites.

848 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En résumé, les recherches de Caullery et Mesnil et les miennes
montrent que Spheractinomyxon et Triactinomyxon ont un mode de
développement à peu près semblable, malgré des différences impor-
tantes dans la forme de leurs spores et dans leur habitat.

Les Actinomyxidies forment done un groupe homogène qui doit
rentrer dans les Myxosporidies sensu lalo, ainsi que je l'ai déjà fait
remarquer en 1903, et que le pensent Caullery et Mesnil à la suite de
leur étude sur Spheractinomyxon.

Dans les Myxosporidies, elles doivent constituer une famille à part
caractérisée surtout par la formation précoce de l'enveloppe kystique
aux dépens d'éléments cellulaires complets, la complexité de la paroi
sporale et la présence de germes nombreux dans chaque spore mûre.

L’HÉMOLYSE IN VIVO CHEZ LES ANIMAUX NORMAUX,
par M. J. Barrezi.

(Communication envoyée le 21 mai.)

Plusieurs auteurs ont déjà étudié le sort des globules rouges infectés
chez un animal d’espèce différente. La plupart de ces auteurs ont fait
la majorité de leurs expériences chez des animaux immunisés, ont
constaté la dissolution des globules rouges infectés et ont conclu à
l'existence de l’alexine dans le sang circulant.

Les données qu’on trouve sur la rapidité de l’hémolyse in vitro, sur la

quantité d’'hémoglobine mise en liberté etc., sont incomplètes.

Mes expériences ont été faites chez des chiens et des lapins normaux,
auxquels j'ai injecté les globules levés de mouton, de porc, etc. J'ai examiné
le pouvoir hémolytique du sérum sanguin avant et après les injections, la
quantité d'hémoglobine dissoute dans le sang circulant, le nombre des leu-
cocytes avant et après l'injection.

L’émulsion des globules était injectée dans la veine fémorale ou dans la
jugulaire; la prise de sang était faite dans l'artère fémorale ou dans la caro-
tide, et on recueillait le sang dans ùn égal volume d’une solution de fluorure
de sodium à 3 p. 100, qui empéche toute action hémolytique. L'hémoglobine
était dosée au moyen de l’hémomètre de Fleischl et le pouvoir hémolytique
du sérum au moyen de la méthode de Mioni.

Chez le lapin j'ai surtout injecté des globules de porc et de mouton qui sont
bien hémolysés par le sérum de lapin normal; chez le chien, des globules de
porc, de mouton, de cheval et de bœuf.

En injectant rapidement chez un chien de 10 kilogrammes 50 centi-
mètres cubes d’une émulsion de globules de mouton, de porc, ou de

Ua

SÉANCE DU 28 MAI 849

cheval (1), on consiate que la dissolution des globules est déjà presque
complète une minute après la fin de l'injection, et elle est complète après
deux minutes.

Exemple. — Chien de 8.700 grammes. — Injection de 50 centimètres
cubes d’une émulsion de globules de mouton.

Au bout de 30 secondes, Hb. dissoute dans 1 cent. cube de plasma : 0#0022

— 1 minute, Hb. — — — 0 0076
— 2 minutes, Hbh. — — — 0 0095
— 5 minutes, Hb. — — — 0 0093

Avec ces globules de bœuf l’hémolyse est un peu plus lente et elle
n'est complète qu'au bout de dix minutes environ.

En injectant rapidement un excès de globules, le maximum d'Hb
dissoute dans le sang est atteint plus lentement en dix ou quinze mi-
putes environ, mais la plus grande partie est déjà mise en liberté dans
la première minute.

La quantité d'Hb dissoute dans le plasma circulant, après l'injection
d'un excès de globules étrangers ne présente pas de grandes diffé-
rences entre un animal et un autre. Exemple : chez cinq chiens j'ai
injecté de quinze en quinze minutes 50 centimètres cubes de globules
de mouton jusqu à atteindre une valeur constante d'Hb dissoute dans le

“-sang.
_ Les valeurs trouvées ont été les suivantes pour 1 centimètre cube de
plasma :

(DES ot a SAR nn AS A APE een A 05029
Chien Il EE A AS 0 024
OA à LRU ET EAN carte A A tn TD 74
Chien IV . 0 022
Chien V 0 019

Ces différences sont moindres que celles qu’on trouve in vitro dans le
pouvoir hémolytique des différents sérums.

Après l'injection des globules on constate une diminution du pouvoir
hémolytique du sérum proportionnelle à la quantité de globules injectée.
Si on a injecté un excès de globules, le pouvoir hémolytique du sérum
devient nul.

Quelques heures après l'injection chez le chien de 50 centimètres
cubes d'une émulsion globulaire le nombre des leucocytes augmente
considérablement. Or le pouvoir hémolytique du sérum sanguin pris à
ce moment a toujours été, dans mes expériences, inférieur à celui du
sérum pris avant l'injection.

(1) Un centimètre cube de l'émulsion renferme le même nombre de globules
qu'un centimètre cube de sang.

850. SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans ces conditions le pouvoir hémolytique n’est donc pas en rapport
avec le nombre des leucocytes.

Exemple. — Chien de 5.600 grammes. Injection de 30 centimètres
cubes de globules de mouton. Avant l'injection : 1 millimètre cube de
sang renferme 9.800 leucocytes; 1 centimètre cube de sérum dissout,
0 gr. 052 d'Hb (globules de mouton). Après l'injection : À millimètre
cube de sang renferme 36.500 leucocytes ; 1 centimètre cube de sérum
dissout, 0 gr. 041 d'Hb.

Chez le lapin on ne peut constater que quelques-uns des résultats que
je viens de citer, parce que l'injection de quantités considérables de
globules étrangers se laissant facilement hémolyser (porc, mouton),
produit très souvent la mort rapide de l'animal.

Conclusions.

1° Les globules sanguins étrangers injectés dans les vaisseaux d'un
animal normal d'espèce différente subissent une hémolyse extrêmement
rapide, si le sérum de cet animal possède une action hémolytique
contre ces globules.

2° La quantité d'hémoglobine dissoute dans le sang circulant est tou-
jours inférieure à celle qu’on obtient par l’action du sérum in vitro.

3° Le pouvoir hémolytique du sérum sanguin n’augmente pas avec la
formation rapide de leucocytes très jeunes.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

SUR LE PIGMENT DE SIPUNCULUS Nupus. L., S
par M. F. Lapreyr.

(Communication envoyée le 21 mai.)

Le pigment de Sipunculus Nudus revêt trois formes essentielles :
1° gouttelettes d'un jaune vif présentant un aspect huileux; 2° vésicules
renfermant une ou plusieurs boules jaunes ou orangées; 3° granulations
isolées ou formant des amas de forme irrégulière. L'extrême facilité
avec laquelle on peut se procurer en très grande quantité le Sipunculus
Nudus à la Station zoologique de Cette, le développement souvent con-
sidérable qu'il atteint dans l'étang de Thau, nous ont permis d'acquérir
des notions précises sur l’évolution et la nature du pigment de ce
géphyrien.

Depuis longtemps, les naturalistes ont signalé chez Sipunculus Nudus
le rôle des cellules chloragogènes dans la production des formations
pigmentaires, mais ils semblent avoir méconnu l’activité d'un organe,

SÉANCE DU 28 MAI 851

le canal-æsophagien dorsal, dont le rôle est aussi très important. Sur
tout le trajet de ce canal, se trouve une bande brunâtre volumineuse,
surtout chez les Siponcles qu'un séjour dans l'aquarium n'a pas ané-
miés. Celte bande se termine postérieurement par un renflement très
volumineux que Metalnikoff (1900) à considéré comme un organe bien
défini (glande hématopoiétique), nettement circonscrit dans des limites
déterminées.

Nos observations personnelles nous permettent d'émettre les con-
elusions suivantes : 1° Il n'y a aucune glande dans les parois du
canal dorsal ; 2° l’épithélium externe de ce canal est un épithélium dia-
lyseur perméable en tous ses points à certains produits de désassimila-
tion (pigment des auteurs) qui, après l'avoir traversé, se creusent une
loge dans le conjonctif du canal dorsal. Bon nombre d'auteurs (Andrea,
Greeff, Metalnikoff, etc,) ont émis sur la nature de ce pigment des opi-
nions qui, d'une façon générale, ne résistent. pas à une analyse rigou-
reuse. Est-ce un parasite? Son extraordinaire résistance aux agents
chimiques (SO‘H?, Az'OH, HCI, même à chaud, ne l'attaquent pas) détruit
cette hypothèse; de plus nous avons vainement cherché dans ce pigment
les éléments propres à tout être organisé, animal ou végétal (noyau,
protoplasme, cellulose, amidon). Est-ce une matière de réserve (graisse,
lutéine\? Pas davantage, car l’acide osmique, l'alcool, l’éther, les acides,
les alcalis, ne nous donnent aucune indication; de plus, l'élimination
constante de ce pigment serait un fait absolument illogique, s’il s'agis-
sait d’une matière de réserve. Quelques naturalistes ont pensé que
‘c’élait un pigment respiratoire, une sorte de Zoonérythrine ; les faits
suivants nous font repousser cette opinion : 1° la térébenthine, la ben-
zine, l’éther, l'acide acétique n’ont aucune action sur ce pigment; 2° il
existe chez Sipunculus Nudus un albuminoïde respiratoire des mieux
caractérisés, l’'émérythrine qui assure amplement l'hématose. Ce ne
peut être une chlorophylle animale, car aucune réaction ne nous l'a
décelée el nous n'avons pu constater la fonction chlorophyllienne chez
Sipunculus Nudus, malgré de nombreuses expériences; de plus, ce
pigment existe chez Sipunculus Norvegicus vivant à une profondeur
moyenne de 1.350 à 1.400 mètres et chez Sipuneulus nitidus rencontré
à une profondeur de 4.400 mètres; d'après les expériences de Fol et
Sarrasin, dans le golfe de Gênes, l'influence de la lumière à une profon-
deur de 600 mètres étant presque nulle, on ne saurait attribuer à ce
pigment une fonction dépendant de la lumière. Ce n’est pas davantage
un ferment digestif (acide cholestérique, ferments biliaires), car les
réactions de Gmelin et de Pettenkoffer ne nous donnent aucune indi-
cation.

Nos observations personnelles nous ont admirablement convaincu
que les formations pigmentaires de Sipunculus Nudus étaient consli-
tuées par de l'acide urique : la réaction de la murexide, surtout faite

Biococie. CoupTEs RENDus. — 1904. T. LVI. 60

852 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE ’:

d’après la méthode de Denigès, nous a donné des résultats très con-
vaincants. | axe

L'acide urique des amas pigmentaires provient de la métamorphose
régressive des substances albuminoïdes, les nucléines, par exemple.
Les nucléines (Altmann) sont formées d’un albuminoïde et d’une subs-
tance très riche en phosphore (acide nucléique) assez lächement com-
biné. L’acide nucléique, en se décomposant, donre d’après Rossel des
produits de la série pyrimidine, présentant de grandes affinités chi-.
miques, surtout par la xanthine (C°H*Az‘0”), avec l'acide urique
(CH*Az‘0”), ce dernier correspondant à un degré plus élevé d’oxy-
dation.

Conclusion. — Le pigment de Sipunculus Nudus n’est pas un pig-
ment dans le sens siriet du mot : il esl constitué par une substance
(acide urique), excrétée par les Chloragogènes ou s’accumulant dans les
parois du canal œsophagien dorsal, pour être transportée par les excré-
tophores dans l'organisme tout entier. Chez Sipunculus Nudus il y a
donc de très grands points de contact entre l'excrétion et le pigment
qui n’est qu'une résultante de la nutrition.

SUR LA TOXICITÉ DES NAPHTOLS.
(Note préliminaire),
par M. J. LesacEe (d’Alfort.)

(Note déposée le 21 mai.)

Il est admis que la toxicité des naphtols pris par la voie digestive est
faible. Les expériences de M. Bouchard (1), d'une part, celles de
M. Maximovitch (2), d'autre part, prouvent, en effet, qu’il faut une dose
de naphtol 6 supérieure à 3 gr. 80 par kilogramme d'animal, et une
dose de naphtol « supérieure à 9 grammes par kilogramme, pour tuer le
lapin. En se basant sur ces expériences, « la dose de naphtol 8 capable
d'être toxique pour un homme de 65 kilogrammes serait voisine de
250 grammes (Bouchard), » et « la dose de naphtol « nécessaire pour
intoxiquer un homme de 65 kilogrammes serait de 585 grammes
(Maximovitch) ».

« En présence d'une si faible nocuité de cette substance, ajoute M. le

(1) Bouchard. Sur le naphtol comme médicament antiseptique, Comptes
rendus de l'Académie des sciences, t. CV, p. 702.

(2) Maximovitch. Des propriétés antiseptiques du naphtol « ; Comptes rendus
de l’Académie des sciences, t. CVI, p. 367.

#

SÉANCE DU 28 MAI 853

professeur Bouchard, en parlant du naphtol 8, on se demande comment
à pu s'établir la légende de la toxicité du naphtol qu’on dit être capable
de produire l'hémoglobinurie, les Does les syncopes, les con-
vulsions éclampliques. »

Les recherches expérimentales que nous avons entreprises sur les

naphtols « et 5, nous ont montré que chez le chien et le chat ces symp-
tômes ne sont pas imaginaires, et que pour ce dernier animal le naphtol
est extrêmement toxique. S'il nous était permis d'évaluer la toxicité
pour l’homme d’après ce qu’elle est chez le chat, notre conclusion
serait que la dose capable de tuer fatalement un homme de 65 kilo-
grammes est voisine de 6 gr. 50.

ToxICITÉ DES NAPHTOLS & ET $ CHEZ LÉ CHAT,
par M. J. LESAGE.
(Note déposée le 21 mai.)

J'ai établi dans une série de précédentes notes (1) que le chat pré-
sentait une résistance remarquable vis-à-vis de l’adrénaline, par rap-

--iport au chien, au cobaye et au lapin. Il n’en est malheureusement pas
“de même pour d'autres médicaments vis-à-vis desquels les animaux de

l'espèce féline accusent, au contraire, une sensibilité toute spéciale,
‘Seuls, les naphtols retiendront aujourd'hui notre attention.

Les naphtols dont nous nous sommes servi dans ces expériences sont
le naphtol 8 médicinal et le naphtol « pur, marque Poulenc.

Les animaux, tous en parfait état de santé, étaient à jeun depuis au
moins vingt-quatre heures. L'administration du médicament a été faite
avec la sonde œsophagienne. Une première fois, le naphtol fut donné
en suspension dans du lait ; mais, en raison du caillot de caséine que
l'on a retrouvé à l’autopsie, et qui, par sa compacité, aurait pu pro-
voquer des troubles étrangers à l’action pure du médicament, nous
avons préféré, dans tous les autres cas, faire ingérer le médicament
en suspension dans une faible quantité d’eau distillée. L'appareil ser-
vant à l’administration du breuvage était ensuite soigneusement rincé
avec une quantité d'eau plus considérable. Le volume total de l’eau
ingérée en même temps que le médicament oscillait ainsi entre 50 et
10 centimètres cubes.

NaparoL 8. — Nos expériences avec le naphtol 8 sont au nombre de 8.
Deux fois, le médicament fut donné à la dose de 0 gr. 05 par kilogramme

(1) Lesage. Comptes rendus de la Société de Biologie, 23 avril, 7 et 14 mai 1904.

654 ... SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d'animal; cinq fois à la dose de 0 gr. 10 et une fois à la dose de
0 gr. 15.
Le tableau suivant résume ces expériences :

Naphtol f.

NUMÉRO :
de SEXE| AGE | POIDS POSE j, DORE RÉSULTAT
l'expérience. globale.| par kilog.

———— —
kil. or. e) 9 ;
adulte. | 2,800 0,42 0,15 Mort, 6 heures après.
jeune. | 0,850 0,09 0,10 Mort, 8 heures après.
0,21
0,43

adulte. | 2,050 0,10 Mort, 6 heures après.
agé. 4,330 0,10 Mort, 22 heures après.

À 3,910 0,35 0,10 Mort, 10 heures après.

Id. 2,560 0,25 0,10 Mort, 5 jours après.

adulte. | 1,150 0,06 0,05 Survie.

Id. 2,250 0,12 0,05 Id.

D IDORUNE
AA HO +0+1040
[==]
[en

NAPHTOL «. — Les doses de ce médicament ont été successivement de
0 gr. 03,0,05, 0,10 et 0,15 par kilogramme d’animal.

Naphtol ©.

Re

NUMÉRO

de SEXE AGEN POIDS NE DOS RÉSULTAT
l'expérience globale.| par kilog.
kil. or. gr. er. |

9 (®) agée. 3,090 0,54 0,15 Mort, dans la nuit.

10 d. » 1,350 0,14 0,10 Mort, Id.

Lil ei HE 2,050 0,21 0,10 Mort, Id.

42 (1) @$! jeune. | 2,920 0,09 0,03 Survie. L

13 (2) d' agé. 3,100 0,15 0,05 Id. K

(1) et (2) Chez ces deux derniers sujets le naphtol a été administré dans du lait; il a été
bien toléré.

CONCLUSIONS.

Les conclusions à tirer de cectte étude sont relatives à la grande toxi-
cité que les naphtols présentent vis-à-vis du chat, et à l'égalité de puis-
sance toxique que possèdent les naphlols & et B pour ce même animal.

Chez le lapin, la dose toxique du naphtol $, en ingestion, est supé-
rieure à 3 gr. 80 par kilogramme (Bouchard) (1). Chez le chat, au con-
traire, la mort s’est produite 6 fois sur 6 avec des des doses de 0 gr. 10
et 0 gr. 15 par kilogramme.

Nous dirons donc que le chat est au moins %5 fois plus sensible que le

(1) Bouchard. Comptes rendus de l'Académie des sciences, t. CN, p. 705.

SÉANCE DU 28 MAI 855

lapin vis-à-vis du naphtol 6, puisqu'il suffit de doses plus de 25 fois
moindres pour le tuer. |

Très différente de ce qu'elle est chez le lapin, la dose toxique du
naphtol $, en ingestion, pour le chat, est voisine de O gr. 10 par kilo-
gramme.

Contrairement à ce qu'a trouvé Maximovitch (1) pour le lapin, le
naphtol « n'est pas moins toxique que son isomère lorsqu'il s'agit du
chat. Me méme que pour le naphtol 6, la dose toxique du naphlol « en
ingestion est voisine de 0 gr. 10 par kilogramme.

(Travail du Laboratoire de Physiologie d’Alfort.)

ACTION DE LA PILOCARPINE SUR LE GLYCOGÈNE DU FOIE,
par MM. Doyon, KAREFF et BILLET.

(Communication envoyée le 21 mai.)

I. — Doyon et Kareff ont démontré, par des dosages dans des frag-
ments de foie prélevés sur un même sujet à des intervalles déterminés,
que la pilocarpine et l’adrénaline, injectées dans une veine mésaraïque,
diminuent lrès rapidement la teneur du foie en glycogène. Chez le chien,
soumis au préalable à un jeûne de quarante-huit heures, le glycogène
du foie peut disparaître (ou à peu près) en trente minutes sous l'influence
d'une injection de pilocarpine.

Il. — L'examen histologique confirme ces résultats. Des coupes pra-
tiquées par M. Billet dans le laboratoire de M. Renaut, sous la direction
de M. Regaud, sont à cet égard très démonstratives :

1° Nos expériences ont été faites sur deux chiens du poids de 12 kilo-
grammes environ, à jeun depuis la veille. On prélevait un premier
échantillon de foie, puis on injectait dans une veine provenant de l’in-
testin un centimètre cube d’eau contenant un décigramme de chlorhy-
drate de pilocarpine. Trente minutes après l'injection on prélevait un
nouvel échantillon de foie.

2° Les pièces fixées par l'acool à 80°, ont été, sans inclusion préalable,
colorées par la méthode de Lubarsh et celle de Zanghans.

La méthode de Lubarsh colore les noyaux cellulaires en rouge ou en violet
foncé; le protoplasme est très légèrement coloré en rose; le glycogène pré-
cipité par l'alcool apparaît sous forme de granulations bleues. La méthode de
Langhans, à base d’iode, colore les noyaux en rouge ; le protoplasme, impré-
gné de glycogène, se colore en jaune brun; si le glycogène fait défaut, le pro-
toplasme reste à peu près incolore.

3° Dans les échantillons de foie normal, les granulations bleues du

(4) Maximovitch. Comptes rendus de l'Académie des sciences, t. CVI, p. 367.

856 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

glycogène masquent à peu près complètement le protoplasme cellulaire:
et même les noyaux. Ces granulations sont en nombre considérable,
presqu'à l’état diffus et à peu près uniformément réparties dans toute
l'étendue du lobule.

Dans les échantillons de foie recueillis après l'injection de pilocar-
pine, la quantité de glycogène a très notablement diminué, à tel point
qu'en examinant les préparations par transparence il est facile de voir:
la différence de coloration. La répartition du glycogène qui persiste
n’est pas uniforme, mais il ne semble pas qu'une loirégisse cette répar-
tition. Dans une série de pièces, le glycogène, relativement abondant à
la périphérie du lobule, fait à peu près défaut à son centre; dans d’autres
pièces provenant d’un autre sujet, l'inverse se produit, les cellules cen-
trales seules possèdent du glycogène. |

À REPLY TO CERTAIN CRITICISMS OF
PROF. ALFRED GIARD RESPECTING THE BOPYRIDS,

by HARRIET RICHARDSON.

Prof. Alfred Giard, a master in the knowledge of the Bopyridæ, has
done me the favor to examine and criticise the results of my recent
studies on that group. Professor Giard has aptly affirmed that a copy of
Bonnier’s volume « Contributions à l'étude des Bopyridæ » (a) ought
to be found in Washington. Unfortunately none of the libraries here has
been favored with his work, — not even the Smithsonian Institution.
wich is very liberal in the distribution of its publicalions throughout
the world. It is to be regretted that the institutions in France have not
responded to the offer of exchanges from the Smithsonian Institution,
and as a result many of their publications are not to be had here. Before:
the publication of my « Contributions to the Natural History of the
Isopoda » (e) { made every effort to secure Bonnier's work without
success. After writing to other libraries in this country, I have since
succeeded in securing the loan of the volume from the Museum of Com-
parative Zoology at Harvard College.

With the humility of a disciple, L admit that I was in error (as I dis-
covered before the criticism appeared) in considering that Giard and
Bonnier had identified Grapsicepon frilsi with the species of Popyrus
found by Fritz Müller on an A/pheus (c). The name Popyrus alphei,
it appears, was given by Giard and Bonnier in 1890 (b) to the form found
by Muller on a species of Alpheus, but as no descriplion or figure ever
appeared until the one I gave in 1909 (d), ten years later, I think no:
zoologist would quote Giard and Bonnier as the authority of the species,

SÉANCE DU 28 MAI 857

a name without a description and figures not being usually accepted.
I do not agree with Professor Bonnier in placing Bopyrus alphei in the
genus Popyrella, for I consider it a true Probopyrus, where I have
recently placed it, the abdomen of the female being segmented. My
figure is misleading, as it shows no segmentation, but at the time it was
made [ could not distinguish any segmentation in the specimen at hand,
which was very transparent and colorless. Since receiving other spe-
cimens, 1 have been able to see distinctly the segmentation of the
abdomen. In Popyrella, the abdominal segments are all fused.

During the short time that D" Bonnier’'s work was in my possession,
I was not able to examine all that it contains, but I noted the great
similarity of my genus Parapenæon to his genus Orbione. I do not,
however, consider my genus a syronym of Orbione, for it differs in
not having the sixth segment of the abdomen of the female produced

into pleural lamellæ, that segment in Parapenæon being very small
and rounded. In the type species of Orbione the pleural of the sixth
segment lamellæ are produced to such an extent thas they reach beyond
the extremity ofthe uropoda. The second species of Orbione, O. incerta,
described by D' Bonnier, differs in this respect from the type species
and may come under my genus Parapenæon. The author suggests
that the second species of Orbione may represent a new genus. The

‘female of Parapenæon agrees more with the female of Cryplione
Hansen than it does with the female of Orbione, but the males in the
tow genera are very unlike. When the male of Orbione is known,
there may be other characters to differentiale Orbione from both Para-
penæon and Cryptione. At present Parapenæon is quite as distinct
from Orbione as Orbione is from Cryptione.

Urobopyrus Richardson is certainly very close to Palægyge Giard and
Bonnier, but cannot be considered a synonym. In Urobopyrus ‘ the
uropoda are a pair of double-branched appendages attached to the
terminal abdominal segment; the inner branches are smaller and more
slender than the outer branches ”. Palægyge has small, simple, rudimen-
tary knob-like uropoda, not lamellar in shape or elongated so as to
extend beyond the terminal segment, as is found in Urobopyrus.

In speaking of the thoracic processes in Argeia as not being of epi-
meral origin, but arising from the posterior portion of the segment,
[ made the statement that it was incorrect to. refer to them as ‘‘ lames
pleurales ”. Myidea was not to suggest that Giard and Bonnier had
confounded the ‘ lames pleurales” with the ‘‘ productions épimé-
riennes”, but rather to point out that, in a strict sense,it was not exact
to speak of them as ‘ lames pleurales”. They may be considered as
the posterior divisions of the ‘‘ lames pleurales”, that view being now
generally accepted, the anterior division of the ‘* lames pleurales” being
placed lateral to the ovarian bosses on the anterior portion of the seg-

858 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mente. In Argeia, therefore, the ‘‘ lames pleurales ? are in two parts,
an anterior and aposterior part, and it is not exact to refertoeither the
one or the other as the ‘ lame pleurale” ofthe segment.

Ju conclusion, I wish to state that I am not more willing to accept the
& Joi naturelle ” than 1 was to accept the ‘‘ hypothèse” postulated by
Giard and Bonnier untilits confirmation has been maintained by facts.
Professor Giard states that I have not carefully studied Argeia puget-
tensis coming from different hosts. I hope soon to give in greater detail
the results of my researches on this formand on Bopyroides hippolytes.

BiBLIOGRAPHY.

(a) Bonnier (J.). Contribution à l'étude des Epicarides. Les Bopyridæ. Tra-
vaux de la station zoologique de Wimereux, NII, 1900. — (b) Giard (A.) and
Bonnier (G.).Prodrome d'une monographie des Epicarides du golfe de Naples,
Bull. scient. Fr.et Belgique, XXII, 1890. — (c) Muller (Fritz). Bruchstücke zur
Naturgeschichte der Bopyriden. Jenaische Zeiütsch. f. Naturw., VI, 1871. —
(d) Richardson (H.). Results of the Branner Agassiz Expedition to Brazil. Pt. 2,
The Isopod Crustacea. Proc. Wash. Acad. Sci., [l, 1900. — (2e) Richardson (H.).
Contributions to the Natural History of the Nbeue Proc. U. S. Nat. Me
XXXII, 1904.

M. Gran. — La station maritime de Wimereux fait l'échange de ses
publications avec Smithsonian Institution depuis 1878 pour le Bulletin
scientifique, depuis l'origine (1877) pour les 7ravaux du laboratoire. Les
envois sont confiés au service des échanges internationaux du Ministère
de l'Instruction publique.

Ce n’est pas seulement le mémoire de J. Bonnier « Contributions à
l'étude des Bopyridæ » que miss Richardson n’a pas consulté. Elle a
ignoré également notre travail de 1890 « Prodrome d’une monographie
des Epicarides du golfe de Naples » et celui que nous avons publié
en 1888 sous le titre : « Sur deux nouveaux genres d’Epicarides, Probo-
pyrus et Palaegyge », Bull. scient. Fr. et Belg.,t. XIX, p. 53.

Si miss Richardson arrive à établir la validité des genres Parapenaeon
et Urobopyrus, cela ne pourra que nous être très agréable en nous ren-
seignant d’une façon probable sur l'hôte inconnu d’Orbione incerta eten
apportant un nouvel argument à l'appui de la loi de spécificité : car il est
naturel qu'Urobopyrus parasite de Processa (Nika) diffère de Palaegyge
parasite des Palaemons. Je dois faire observer toutefois que certains
Palaegyge (P. fluviatilis Max Weber, P. Weberi Boss.) ont les uropodes
allongés et dépassant le dernier segment abdominal.

SÉANCE DU 28 MAI 859

ÉTUDE DE LA RÉACTION PROVOQUÉE PAR LES FERMENTS OXYDANTS INDIRECTS
(ANAÉROXYDASES),

par MM. Em. BourqQuezor et L. MARCHADIER.

L'un de nous a classé les différentes substances oxydantes que l'on
peut rencontrer chez les êtres vivants en quatre groupes. Les plus
intéressantes, parmi ces substances, sont celles qui possèdent les pro-
priétés d’un ferment. Elles constituent deux groupes : 1° les oxydases
proprement dites ou aéroxydases qui donnent à l'oxygène de l’air la pro-
priété de se fixer sur les composés oxydables ; 2° les oxydases indirectes
ou anaéroxydases (que l’on a encore appelées peroxydases), qui ne peu-
vent agir qu'indirectement, en décomposant certains corps oxygénés,
des peroxydes, dont une partie de l'oxygène qui se dégage se porte sur
les composés oxydables (1).

Dans ces derniers temps, on a étudié d'un peu plus près qu'on ne
l'avait fait antérieurement, l’action des oxydases proprement dites. C’est
ainsi, par exemple, qu’on sait aujourd hui comment elles agissent, non
seulement sur le pyrogallol (2), mais encore sur la morphine (3) et la
vanilline (4).

. 1l nous a paru intéressant de rechercher, pour un composé déterminé,
si la réaction provoquée par les ferments oxydants indirects est la même
que celle qui est provoquée par une oxydase proprement dite.

Nous avons choisi pour étudier cette question : 1° comme source de
ferment, la macéralion de gruau qui est, comme l'on sait, riche en
anaéroxydase ; 2° comme composé oxydable, la vanilline, composé sur
lequel la réaction des aéroxydases est bien connue et dont le produit
d'oxydation est facile à caractériser.

Après nous être assurés que la vanilline est bien oxydée sous l'influence
de l'eau oxygénée additionnée de macération de gruau, nous avons
cherché, par tätonnements, quelles étaient les conditions expérimen-
tales les plus favorables à l'oxydation.

Ces conditions, sur lesquelles nous ne pouvons insister ici, se trou-
vent remplies dans l'expérience suivante :

Solution aqueuse de vanilline à 4 p. 100, 25 centimètres cubes.

(1) Em. Bourquelot. Remarques sur les matières oxydantes que l’on peut
rencontrer chez les êtres vivants; Société de Biologie, 1897, pp. 402 et 687.

(2) H. Struve. Ueber die Einwirkung des activen Sauerstoffs auf Pyrogallus-
saüre; Ann. d. Chem. und Pharm., CLXIIL, p. 160, 1872.

(3) J. Bougault. Oxydation de la morphine par le suc de Russula delica Fr. ;
J. de Pharm. et de Chiüm. {6}, XVI, p. 49,1902.

(4) R. Lerat. Oxydation de la vanilline par le ferment oxydant des champi-
gnons; Société de Biologie, 1903, p. 1325.

860 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Eau oxygénée à douze volumes, neutralisée par le carbonate de cal-
cium, 10 centimètres cubes.

Macération de gruau à 10 p. 100, 100 centimètres cubes.

On mélange d'abord l'eau oxygénée à la solution de vaniline, puis on
ajoute, peu à peu, la macération de gruau et on porte le tout dans une
étuve à 50-33 degrés.

En opérant dans ces conditions, on obtient en vingt-quatre heures,
pour 0 gr., 25 de vanilline. 0 gr., 475 d'un produit ceristallisé qui, dès
l'abord, nous a paru être de la déhydrodivanilline. Pour l'étudier de
plus près, nous en avons préparé une plus grande quantité en opérant
sur 5 grammes de vanilline. Le produit d'oxydation obtenu a été dis-
sous dans une quantité suffisante de lessive de soude très étendue. On
a filtré et ajouté au liquide filtré de l'acide acétique, ce qui a amené la
précipitation du produit purifé.

Ce produit desséché fondait au bloc Maquenne vers 302 degrés, exac-
tement à la même température que de la déhydrodivanilline préparée
avec la vanilline et le perchlorure de fer selon le procédé de Tiemann.

Pour nous assurer définitivement de l'identité de ce produit, nous en
avons préparé l'éther diméthylique. Cet éther. purifié par cristallisation
dans l'alcool absolu, présentait toutes les propriétés de la diméthyldé-
hydrodivanilline; en particulier, il fondait à 136 degrés comme ce der-
nier COMpOsé.

Il est done bien établi que la réaction provoquée par un ferment
oxydant indirect et l'eau oxygénée sur la vanilline est la même que celle
qui est provoquée. en présence de l'air, par l'oxydase proprement dite.

Le phénomène de la décomposition de l'eau oxygénée n'est pas le
seul qui intervienne pour produire l'oxydation de la vanilline. Si, en
effet, on emploie le bioxyde de manganèse comme agent décomposant,
on ne constate aucune modification du produit oxvdable. Il faut done
admettre que l'oxygène dégagé sous l'action du ferment se trouve, au
moins en partie, dans un état moléculaire différent de celui qui est
dégagé sous l'action du bioxvde.

Enfin, quelques propriétés communes à l'oxydase indirecte et aux
oxydases proprement dites paraissent relier entre eux ces agents d'oxv-
dation. En particulier, la présence d'une assez forte proportion d'alcool
(50 p. 100 (4) n'entrave pas leur action. D'autre part de faibles propor-
tions d'acide cyanhydrique la paralysent (fait déjà publié par Schænbein
en 1868). On serait presque tenté de voir dans les aéroxydases un
mélange de deux ferments : une sorte d'hydroxydase susceptible de don-
ner au contact de l'air des peroxydes, et une oxydase indirecte décom-
posant ces derniers avec production d'oxygène actif.

(1) Pour ce qui concerne l'oxydase proprement dite, voir : J. de Pharm et de
Chim. {6,, IV, p. 241, 4896.

SÉANCE DU 28 MAI 861

REMARQUES A PROPOS DES FÈVES DE PYTHAGORE,

par M. Eu. BouroueLor.

On sait que les Pythagoriciens s’abstenaient de manger la chair des
animaux : €'élait la conséquence de leur doctrine de la métempsycose.
Ils s’abstenaient également de manger les fèves qui constituaient, cepen-
dant, et constituent encore un aliment fort apprécié des peuples médi-
terranéens. On croit généralement, d'après Clément d'Alexandrie, qui
vivait à la fin du 1° siècle, que cette dernière abstention provenait de
ce qu'on attribuait aux fèves la propriété de rendre les femmes stériles.
A ce compte, Pythagore eût pu ne pas les défendre aux hommes.

La véritable raison me paraît être celle que donne Lucien dans ur
petit opuscule intitulé : Les sectes à l'encan. L'écrivain met en seène
une vente des philosophes aux enchères, dans le but évident d'exercer
sa verve caustique à l'égard des doctrines philosophiques de l’ancien
monde, C'est Mercure qui, dans cette vente, représente, en quelque
sorte, le commissaire-priseur. C'est lui qui appelle successivement, pour
les présenter au public, Pythagore, Diogène, Démocrite, Socrate, Épi-
cure. Mais les acheteurs veulent savoir à quoi ceux-ci pourront bien
… leur servir, et ils les interrogent. Pythagore expose donc, d’abord sa
“doctrine, puis sa manière de vivre : « Je ne me nourris, dit-il, en der-
nier lieu, d'aucune chose qui ait eu vie; je mange de tout le reste,
excepté des fèves (1). »

Et comme l'acheteur s'étonne de cette exception singulière, Pythagore
s'explique :

« Je les regarde comme sacrées. Leur nature a quelque chose d’ad-
mirable, car elles renferment toute espèce de génération : si tu
dépouilles des fèves vertes, tu verras qu’elles ressemblent beaucoup
aux testicules de l'homme, et si, après les avoir fait cuire, tu les exposes
pendant un certain nombre de nuits aux rayons de la lune, elles le
donneront du sang. »

L’explication, si l’on se reporte à l'époque où elle fut donnée, ne
parait pas aujourd’hui aussi ridicule qu’elle le paraissait à Lucien. Evi-
demment, on avait dù observer, sur des fèves cuites, le développement
spontané de quelqu'un de ces microbes chromogènes dont les cultures
ont une telle ressemblance avec des taches de sang frais, qu'on com-
prend que les anciens aient pu s’y tromper. Le fait a frappé Pythagore
qui y à vu une preuve de la nature animale de la fève.

Il m'a paru intéressant d'étudier la manifestation du phénomène. Je
n'ai pas cru devoir, pour cela, exposer des fèves cuites aux rayons de la

(4) Traduction de Belin de Ballu, revue par Louis Humbert. Paris, Garnier
frères, 1896, p. 222.

862 SOCIÉTÉ DE PIOLOGIE

lune; mais je les ai ensemencées avec un bacille chromogène bien
connu, le bacille de Kiel. J’ai ainsi pu constater que les conditions per-
mettant d'obtenir facilement une abondante production de taches
rouges sont précisément celles qu'indiquait Pythagore. Il faut que les
fèves vertes soient dépouillées de leur tégument et cuites ; autrement,
on ne réussit pas ou on ne réussit qu'imparfaitement. Le mieux est, après
avoir stérilisé à 110 degrés les fèves préalablement humectées, de les
ensemencer, de les porter à l’étuve à 33 degrés pendant vingt-quatre
heures, puis de les abandonner à la température du laboratoire (18 à
20 degrés). Au bout d’une huitaine de jours, les fèves sont recouvertes
de taches sanguinolentes. Je dois ajouter que l'expérience réussit aussi
bien, — mais à condition d'opérer de la même façon, — avec les haricots
secs.

Par une association d'idées toutes naturelles, les fèves sanglantes
de Pythagore reportent la pensée vers les hosties sanglantes dont
l’observation eut tant de retentissement mille huit cents à deux mille ans
plus tard. Des tableaux célèbres nous en ont transmis le souvenir. C'est,
par exemple, la fameuse fresque de Raphaël, au Vatican, qui représente
le miracle de Bolsena : l'hostie apparaît sanglante aux yeux d’un prêtre
incrédule. C'est encore le tableau du peintre espagnol Claudio Coello, à
l’'Escorial, qui représente la déposition, dans la sacristie, de l’hostie qui
s'élait couverte de sang à Gorcum (Hollande), des soldats protestants
l'ayant foulée aux pieds (1525).

Il est curieux de rapprocher ces phénomènes dont l'origine est la
même, et qui ont pu, cependant, être invoqués à l'appui de deux doc-
trines philosophiques ou religieuses si dissemblables.

Avec un peu de réflexion, on saisit facilement la différence essentielle
qui caractérise les deux interprétations. a

Dans la doctrine de Pythagore, le phénomène était un phénomène
naturel que l’homme pouvait reproduire.

Dans la religion du Christ, c'était un miracle, c'est-à-dire un phéno-
mène dont la production, contraire aux lois de la nature, exigeait l'in-.
tervention divine.

En réalité, et sur ce point particulier, c'est Pythagore qui avait raison.

EN QUOI PEUT ÊTRE UTILE A LA SENSITIVE LE MOUVEMENT
PAR LEQUEL ELLE RÉPOND A UN CONTACT ?

par M. Louis LAPICQUE.

Je n'ai trouvé dans la science aucune réponse à cette question: je ne
sais même pas si quelqu'un se l’est posée, et pourtant il me paraïil diffi-

SÉANCE DU 28 MAI ‘863

cile d'admettre qu'un mécanisme si spécial et si délicat ait pu s'éläblir
et se conserver sans qu'il soit par quelque côté une adaptation.

J'ai eu l'occasion l'hiver dernier d'observer dans l'Inde la sensitive (1)
formant de véritables tapis. En un grand nombre de points de la région
montagneuse, au bord des bois, sous les taillis pas trop épais, le long
des routes peu fréquentées, la terre est couverte d’une nappe de verdure,
fraiche et compacte comme un gazon dru, piquée de petites fleurs roses.
L'attention du moins observateur des hommes est attirée sur ce tapis
d'herbe par le fait suivant : la piste de tout passant, piéton ou cavalier,
s accuse immédiatement derrière lui, par une traînée large de plus d'un
mètre dont l'aspect tranche fortement sur la surface environnante : on
dirait que non pas un homme, mais une troupe d'hommes sur plusieurs
files a piéliné la végétation; le passage d’une compagnie en colonne
faisse dans nos prés une trace analogue.

Il suffit de se baisser et de constater que cette végétation est com-
posée d’une petite mimosée pour reconnaître qu’on a affaire à une sensi-
tive et s'expliquer le phénomène. Mais je voudrais insister sur l'aspect
même que présente dans ses conditions naturelles ce phénomène bien
connu, car cet aspect suggère à l'observation rapide du voyageur une
réflexion qui peut ne point apparaitre dans les études approfondies
faites au laboratoire sur des sensitives en pots.

En cherchant une comparaison pour traduire le phénomène vu de la
hauteur d'un cavalier, je n'ai pu trouver rien de mieux que l'herbe
foulée aux pieds et flétrie. Regardé de près, ce phénomène apparait
comme une éclipse de la plante. Des attouchements ménagés, des pin-
cements même énergiques d’une foliole ou d’un pétiole ne le reproduisent
pas ; s'iln’y a pas eu ébranlement généralisé, on observe le phénomène
classique de reploiement des folioles et d’abaissement du pétiole dans
la feuille touchée et dans les feuilles voisines suivant une propagation
pas très rapide et plus ou moins étendue suivant l’inlensité de l’exci-
tation. Mais si l’on arrache une feuille ou un petit rameau, presque
instantanément, en une fraction de seconde, on voit, dans la plus grande
partie de l'étendue du champ visuel (je parle d'un homme accroupi et
regardant la terre) la verdure disparaitre; au lieu de la nappe fraiche
qu'on avait sous les yeux, on ne voit plus que le sol, des cailloux, des
feuilles mortes et des brindilles qui paraissent nues et comme sèches.
Chaque pied de sensitive, en effet, se compose d’un certain nombre de
branches rampantes irradiées autour de la racine et donnant naissance
aux rameaux dressés qui portent les feuilles. Un pied s'étend sur un

(1) Je ne puis dire exactement de quelle espèce il s’agit. Siles remarques que
je présente ici ont quelque intérêt, cet intérêt est indépendant de la déter-
mination, ces remarques peuvent s'appliquer à toute espèce possédant les

mêmes propriétés.

804 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

diamètre de 4 mètre à 150. L'ébranlement mécanique produit par l’ar-
rachement d’une partie de la plante se transmet instantanément à l’en-
semble et chaque renflement moteur est au même moment excité
directement par cet ébranlement : la chute de la feuille et le reploiement
des folioles sont dans ces conditions aussi rapides et aussi complètes
que possible.

J'ai photographié le changement d'aspect en prenant d'abord avec
l'appareil incliné à 45 degrés d’une hauteur d'environ 1°50 une certaine
étendue du tapis de sensitive dans son état naturel : puis, ayant
découvert une nouvelle plaque et armé l’obturateur, j'ai arraché à mes
pieds une poignée d'herbe en dehors du champ de l'objectif, et fait
aussitôt fonclionner l’obturateur. La comparaison des deux photogra-
phies stéréoscopiques ainsi obtenues regardées successivement donne
bien cette impression d’éclipse dont je parlais.

Voici l’idée qui s’est alors d'elle-même présentée à moi. La forme
d'excitation dont je viens de me servir est exactement celle que produi-
rait un herbivore, un cerf ou une vache, venant brouter le tapis de sen-
silives, la plante touchée prend un aspect flétri et sec, qui fait contraste
avec la belle verdure des pieds voisins. Il y a de grandes chances,
évidemment, pour que l’herbivore, faisant un pas, quitte cette plante
peu appétissante pour attaquer la voisine. Chaque pied est ainsi entamé,
mais non détruit, et l'individu qui ne présenterait pas ou qui présen-
terait à un degré moindre la motilité serait dans un état d’infériorité
dans la concurrence vitale par rapport à ses voisins,

La sensibilité au contact chez la sensitive peut ainsi être ramenée à
une adaptation darwinienne.

ÉTUDE DES COMPLEXES DE DEUX COLLOÏDES.

III. — REVERSIBILITÉ DE LA PRÉCIPITATION DES COLLOÏDES NÉGATIFS PAR

LES COLLOÏDES POSITIFS. ÎIRREVERSIBILITÉ DE LA PROTECTION DES COL-
LOÏDES INSTABLES PAR LES COLLOÏDES STABLES,

par MM. Vicror HENRI et ANDRÉ MAYER.

Nous avons étudié dans deux communications précédentes (19 dé-
cembre 1903) relatives à des complexes formés de deux colloïdes diffé-
rents : 1° quelles étaient les conditions dans lesquelles un colloïde stable
(c'est-à-dire difficilement précipitable par les électrolytes), préserve un
colloïde instable (c'est-à-dire sensible aux électrolytes) contre l’action de
précipitation des électrolytes; 2° dans quelles conditions un colloïde
posilif pouvait précipiter un autre colloïde instable mais négatif (par
exemple l'hydrate ferrique, colloïde positif, précipite dans des condi-
tions bien déterminées l'argent colloïdal, qui est négatif). Ces derniers

SÉANCE DU 28 MAI 865

résultats viennent d'être confirmés et étendus à un grand nombre de
colloïdes par M. Biltz (1). ; |

En étudiant les conditions de précipitation des colloïdes par des élec-
trolytes, nous avons montré (2) que dans beaucoup de cas Les précipités
étaient reversibles et que dans ces cas on pouvait étudier d'une manière
systématique Les conditions de précipitation de ces colloïdes en appli-
quant la « règle des phases » aux solutions colloïdales. Nous avons
développé ces résultats à la Société de physique au mois de mars 1904.

Ces résultats nous conduisaient nécessairement à étudier : 1° si la
précipitation des colloïdes par d’autres colloïdes était un phénomène
reversible ; 2 si l’action préservatrice exercée par un colloïde stable
vis-à-vis d'un colloïde instable était reversible ou non.

Ces expériences ont élé faites par deux procédés généraux : 4° Nous
avons étudié les phénomènes de précipitation visibles à l’œil nu, sans
entrer dans les modifications intimes qui pourraient se produire pour
un complexe de colloïde, sans qu'il y ait précipitation;

2° Nous avons entrepris avec M. G. Stodel des expériences sur certaines
actions chimiques exercées par des colloïdes; par exemple, l'argent
colloïdal décompose l'eau oxygénée avec une certaine vitesse ; l’azotate
de magnésium précipite l'argent colloïdal et ralentit considérablement
.-la vitesse de décomposition de l’eau oxygénée. L'amidon, en faible
quantité, préserve l'argent colloïdal contre la précipitation par l’azotate
de magnésium ; nous avons étudié si l’amidon aura une action « préser-
vatrice » de l'argent colloïdal vis-à-vis de l’azotate de magnésium, égale-
ment en ce qui concerne la vitesse de décomposition de l’eau oxygénée.

Nous communiquons aujourd'hui seulement les résultats des expé-
riences sur la précipitation des colloïdes :

1° La précipitation d'un colloïde négatif, tel que l'argent colloïdal, par
un colloïde positif, tel que l'hydrate ferrique, est un phénomène reversible.
On sait que si l’on précipite un colloïde instable, tel que l'argent colloï-
dal par un électrolyte, par exemple l’azotate de magnésium, le phéno-
mène est irreversible, c'est-à-dire le précipité d'argent ne donne plus
lieu à la solution colloïdale quand on le met dans l’eau distillée, ou
même si on le met dans une solution d'argent colloïdal.

Au contraire, si on précipite de l'argent colloïdal par addition d’une
certaine quantité d’hydrate ferrique colloïdal, le précipilé obteuu ne se
redissout pas dans l’eau distillée, mais il se dissout très facilement dans
une solution d'argent colloïdal. On a le droit d'appliquer à l'étude des
équilibres entre l'argent colloïdal et l'hydrate ferrique la règle des
phases et la loi de Guldberg et Waage, puisque les condilions de rever-
sibilité exigées par ces lois sort remplies par ce cas.

(1) Berichte d. deuts. Chem. Ges., 11 mars 1904.
(2) Comptes rendus. Académie des sciences, mars 1904.

866 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

É i

2 La stabilisation d'un colloïde instable par l'addition d'un colloïde
stable de même signe n’est pas reversible.

Exemple : 5 centimètres cubes d'argent colloïdal sont précipités par
une goutte d’azotate de magnésium à 10 p. 100.

Cinq centimètres cubes d'argent colloïdal additionnés d'une goutte de
solution d’amidon à 2 p. 100 ne sont pas précipités même par 5 goultes
d'azotate de magnésium à 40 p. 100.

Le précipité d'argent obtenu dans le premier cas (argent colloïdal +
azotate de magnésium) ne peut pas être redissout à l'état colloïdal dans
de l’eau contenant de l’amidon.

Donc l’amidon préserve l'argent colloïdal contre l’action précipitante
de l’azotate de magnésium, à condition qu'il soit ajouté avant l'azotate.

Le nombre de ces cas est très considérable, on peut les présenter
schématiquement de la facon suivante : un colloïde instable CG; addi-
tionné d'un colloïde stable CG, reste en solution colloïdale en présence
d'un électrolyte E; au contraire, C, additionné de E et puis de C, ne
donne plus lieu à une solution colloïdale.

Si la solution colloïdale de C, exerce une action chimique quelconque,
il est évident qu’en faisant les deux mélanges :

a) GC +C+HE et 6) C+E+C.

le mélange a exercera cette action, tandis que le mélange b nel'exercera
pas. Par conséquent, l'ordre dans lequel on fait les mélanges est iei
d'une importance capitale.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

ÉTUDE DU PHÉNOMÈNE D'AGGLUTINATION.
ÎI. — AGGLUTINATION DES GLOBULES ROUGES PAR L'HYDRATE FERRIQUE
COLLOÏDAL,

par M®° GirARD-ManGix et M. Victor HENRI.

La précipitation des colloïdes les uns par les autres présente de
grandes analogies avec les phénomènes d'agglutination des globules
rouges et des microbes décrits par les microbiologistes. Nous avons
entrepris toute une série de recherches pour étudier d'une manière sys-
tématique les phénomènes d’agglutination et voir ainsi jusqu'à quel
point la précipitation des colloïdes ou des émulsions par les colloïdes
. pouvait servir de « modèle » aux phénomènes d’agglutination. Nous
nous adressons d’abord à l’étude de l’agglutination des globules rouges.

1° Il a été montré par l’un de nous (Victor Henri) avec MM. A. Mayer
Lalou et Stodel qu’un colloïde négatif pouvait être précipité par un col-

LAMPE

SÉANCE DU 28 MAI 867

loïde positif. Nous savons de plus qu'un colloïde stable préserve un col-
loïde instable de même signe contre sa précipitation par des électrolytes.
Il fallait d'abord voir si un colloïde stable pouvait préserver un colloïde
instable également contre la précipitation produite par un colloïde de
signe électrique opposé.

Ainsi l’argent colloïdal (négatif) est précipité par l'hydrate ferrique
(positif); le sera-t-il encore si on ajoute de l’amidon ou de la dextrine
ou de l’albumine ou un mélange de colloïdes tel que du sérum?

Les expériences montrent que l'addition d'un colloïde stable empêche
quelquefois, mais le plus souvent retarde nettement la précipitation d'un
colloïide négatif par un colloide positif.

Exemple : 5 centimètres cube d’argent colloïdal + une goutte de
sérum de chien sont à peine précipités au bout de trente minutes par
l’addition de 5 gouttes d’hydrate ferrique colloïdal; au contraire 5 cen-
timètres cube d’argent colloïdal sont immédiatement précipités par
cinq gouttes d'hydrate ferrique colloïdal lorsqu'il n’y à pas de sérum.

Les mêmes phénomènes se produisent avec une netteté plus ou moins
grande lorsque au lieu de colloïdes on prend des suspensions très fines.
Il existe au point de vue de la précipitation par les électrolvtes et de le
préservation par les colloïdes stables un parallélisme complet entre les

suspensions fines ou émulsions et les solutions colloïdales.
"29 Pour étudier l’agglutination des globules rouges, il fallait d'abord

déterminer leur signe électrique. En plaçant dans un champ électrique

. de 110 volts des globules rouges de chien lavés dans de l’eau physiolo-

gique ou dans une solution de saccharose, on voit nettement les glo-
bules rouges se déplacer vers l’anode, ils sont donc chargés négativement.
Ceci étant nous trouvons que :

Si l’on additionne des globules rouges émulsionnés dans de l’eau
physiologique d’une quantité très faible d’hydrate ferrique colloïdal
(colloïde positif) on observe une agglutination très nette.

Cette agglutination peut facilement être étudiée et elle présente de très
grandes analogies avec l’agglutination des mêmes globules produite par
l'addition de sérum de lapin ayant reçu plusieurs injections intra-péri
tonéales de globules rouges de chien.

Si l'on additionne les globules rouges d’abord d’une faible quantité
de sérum de chien ou d’un colloïde stable (par exemple amidon) et puis
d'une certaine quantité d'hydrate ferrique, l’agglutination ne se produit
plus. Le sérum de chien ou l'amidon empêche ou retarde considérable-
ment l’agglutination des globules rouges par l’hydrate ferrique.

Nous donnerons dans la prochaine séance les résullats quantitatifs de
ces différentes expériences comparées avec l’agglutination produite par
le sérum de lapin.

(Travail du laboratoire de Physiologie de la Sorbonne.)

Biococr£. Compres RENDUS. — 1904. T,. LVT. 6]

863 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LA PROPRIÉTÉ LIPOLYTIQUE DU CYTOPLASMA DE LA GRAINE DE RICIN
N’EST PAS DUE A UN FERMENT SOLUBLE,

par M. Nicroux.

J'ai montré (Société de Biologie, même numéro p. 839 et 840) le pa-
rallélisme complet entre l’action du cytoplasma et l’action d'une dias-
tase en ce qui concerne l’hydrolyse des substances grasses.

Connaissant alors le mode de préparation générale des diastases et
ayant à ma disposition le cytoplasma, présentant, comme je l’ai démon-
tré une activité lipolytique considérable (je rappelle que dans la propor-
tion de 1/50, l'huile de coton est saponifiée dans la proportion de
80 p. 100 en trente minutes, à la température ordinaire), j'essayai de pré-
parer le ferment soluble.

A cet effet, le eytoplasma est amené à l’état sec (1) et lraité simple-
ment par l'eau. On reconnait alors immédiatement :

1° Que le filtrat est inactif; 2° que le résidu sur filtre encore humide
est également inactif.

Dès lors toute propriété lipolytique ayant disparu, il est inutile de
pousser plus loin les opérations.

L'eau très légèrement acide (acide acétique à 6 p. 1000) donne le
même résultat ; il en est de même pour la glycérine pure, l'alcool absolu
ou étendu, les solutions de NaCI comprises entre 7 et 20 p. 1000, les
solutions de saccharose à 5 et 50 p. 100. :

Cette action particulière de l’eau ou de l’eau très légèrement acidifiée
peut être mise en évidence par les deux expériences suivantes très
faciles à réaliser.

On pèse des quantités absolument égales de cytoplasma, d'huile,
d'acide acétique étendu (4/10) et on fait, dans deux petits mortiers, les
mélanges dans les deux ordres suivants :

a) Cytoplasma + huile + eau distillée ;

b) Cytoplasma + eau acidifiée + huile.

On constale alors que le mélange a est le siège d'une saponifieation .
régulière ; le second mélange D ne présente pas la moindre trace de sapo-
nification (2).

(1) On se débarrasse à cet effet de l'huile, qui tient en suspension le cyto-
plasma, par un dissolvant approprié, de préférence la benzine ou l’éther de
pétrole. On évitera avec soin la présence de l'humidité; à cet effet, avant toute
opération on maintiendra à l’étuve à 100° pendant plusieurs heures le mélange
cytoplasma et huile.

(2) Il en est de même si, dans la formule b, avant d'ajouter l'huile on des-
sèche le mélange cytoplasma + eau dans le vide sur l'acide sulfurique à la
température ordinaire : le cytoplasma prend une forme cornée, ne se pulvé-
rise plus sous le pilon dans l'huile.

SÉANCE DU 28 MAI 869

Cette expérience comparative absolument nette, montre que l’action
de l’eau enlève à l'agent lipolytique, et cela instantanément, son pou-
voir hydrolysant (1). |

Comment alors la saponification, qui correspond à une fixation d’eau
et qui exige la présence de l’eau, peut-elle avoir lieu ? On pourrait pen-
ser que celte action de l’eau pure ou légèrement acidifiée sur le cyto-
plasma est trop artificielle, trop brutale, et on peut faire l'hypothèse
que c'est au cours de la saponification, par le fait de la présence de
l'huile, que le ferment soluble, s’il existe, est mis en liberté par le cyto-
plasma en activité.

Pour s’en rendre compte, on fait l'expérience suivante :

On met en train une saponification d'huile de coton et lorsque 35 p. 100
environ de l'huile est dédoublée on centrifuge la masse dans deux tubes
à une température voisine de 30-35°; on obtient trois couches :

4° Une couche inférieure d’eau glycérineuse acide claire ;

2° Une couche intermédiaire formée par une émulsion semi-solide
relativement plus riche en acides gras que la couche supérieure.

3° Une couche supérieure d'huile et d'acides gras clairs ;

Sion mélange intimement de nouveau les trois couches de l’un des
tubes, la saponification reprend; donc, la substance active n’est pas
détruite. Dès lors, on doit retrouver celle-ci dans l’une des trois couches
‘:de l'autre tube. À la première couche (glycérine + eau - acide), on
ajoute de l'huile ; il n’y a pas saponification ; à la troisième(acide gras et
huile) l'addition d’eau acide ne provoque pas la saponification ; quand
à la seconde (émulsion), après addition d'huile et d’eau acide, elle
devient le siège d’une saponification régulière.

Cette expérience démontre donc très nettement qu'il n’y a pas, au
cours de la saponification, production d’un ferment qui pourrait se dis-
soudre dans l’eau pas plus d’ailleurs que d’un principe actif soluble
dans l’huile ou les acides gras.

Conclusions. — En définitive, ces expériences répétées un grand
nombre de fois, d'une simplicité telle qu'elles ne peuvent laisser dans
l’esprit aucun équivoque, entrainent les conclusions suivantes :

4° L'agent lipolytique (dont le cytoplasma n’est vraisemblablement

(1) MM. Victor Henri et André Mayer viennent de montrer dans une commu-
nication qu’on lira plus haut (même numéro p. 864), que dans un très grand
nombre de cas un colloïde stable pouvait préserver un autre coiloïde ou une
émulsion contre l’action de précipitation d’une solution quelconque, à condi-
tion que ce colloïde stable soit ajouté avant la solution précipitante ; si, au
contraire, on l’ajoute après la solution la préservation n’a plus lieu. Il paraît
donc tout indiqué de rapprocher ces faits de la propriété que je viens de
montrer relative à la protection du cytoplasma par l'huile avant l’action de
l’eau et l’absence de protection par l'huile après l'addition de l’eau.

870 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

que le support), n’est pas un ferment soluble dans l'eau; par là il se
différencie des lipases actuellement connues.

2 L'eau enlève à l'agent saponifiant et cela instantanément son pou-
voir hydrolysant dès que celui-ci n’est plus protégé par l'huile.

J'ajouterai que si les travaux de Büchner ont comme conséquence,
quand on les généralise, de conférer aux agents chimiques cellulaires
un caractère de solubilité dans l’eau que l’on peut considérer comme
essentiel, l'étude des propriétés du eytoplasma montre qu'il n'en est
pas ainsi et que ce caractère n'est pas spécifique.

L'HÉMOGLOBINE MUSCULAIRE DANS LES ÉTATS ANÉMIQUES,

par MM. MÉNÉTRIER et AUBERTIN.

Nous avons déjà attiré l’attention sur la surcharge hémoglobique des
muscles striés dans l’anémie pernicieuse et certaines anémies graves
symptomatiques (1). Chez deux sujets morts d'anémie pernicieuse et
dans un cas de cancer de l'estomac à forme anémique, nous signalions
ce fait que tous les viscères, même la rate, étaient d'une extrême päleur
et que cette pâleur était rendue plus frappante encore par la coloration
rouge vif de tous les muscles striés. Nous insistions également sur ce
fait que le muscle cardiaque, se comportant comme les viscères, était
notablement pàle et décoloré, et contrastait ainsi avec les muscles de la
vie de relation. Depuis, nous avons eu l'occasion de vérifier encore ces
faits dans trois cas d’anémie pernicieuse, dont l’un à forme aplastique
et dans un autre cas de cancer de l'estomac à forme anémique. ja

IL y a là un fait important qui montre que la teneur des muscles en
hémoglobine est absolument indépendante de celle du sang. Les
recherches expérimentales de MM. J. Camus et Pagniez (2) montrant que
l’hypo-hémoglobinie musculaire est sans rapport bien net avec l'hypo-
hémoglobinie hématique, et que, d'autre part, le myocarde se comporte
d'une manière différente des autres muscles, sont absolument en rap-
port avec nos faits. Ainsi ces deux ordres de recherches, faites indéven-
damment les unes des autres, se confirment mutuellement.

Ces auteurs disent n'avoir pu réaliser nettement une hypohémoglo-
sinie musculaire par les anémies expérimentales : le fail ne saurait sur-
prendre puisque, chez des sujets atteints d’anémies extrêmement
intenses (de 1 million à 300.000 globules rouges, avec une valeur globu-

(1) Sur un cas de cancer de l'estomac à forme anémique. Archives générales
de médecine, juin 1902.
(2) Soc. de Biologie, 16 avril et 7 mai 4904.

SÉANCE DU 28 MAI 871

laire dépassant de très peu l'unité), anémies qui duraient depuis plu-
sieurs mois, nous n'avons constaté aucune diminution apparente de
l'hémoglobine musculaire.

Il y a d'ailleurs des degrés dans cette conservation de la teneur des
muscles en hémoglobine. Chez la plupart des cachectiques sans anémie
intense (tuberculeux, cancéreux, artério-scléreux) les muscles sont pales
et décolorés. Dans le cancer de l'estomac avec cachexie et anémie
moyenne, ils sont souvent également assez décolorés. Mais dans le
cancer de l’estomac à forme anémique, où l’'hypoglobulie est considé-
rable tandis que les troubles digestifs restent au second plan et l'amai-
grissement est peu marqué, les muscles sont d’une coloration normale,
malgré la päleur des viscères. Enfin, dans l’anémie pernicieuse crypto-
génétique, où l’'hypoglobulie est extrême et où pourtant les malades ne
sont pas cachectiques et aucunement amaigris, la teinte rouge vif des
muscles est conservée et paraît extrêmement intense.

Ici encore l’expérimentation concorde de tous points avec les faits
anatomo-cliniques. MM. J. Camus et Pagniez n'ont pu provoquer une
hypohémoglobinie bien nette qu'en soumettant les animaux qu'ils ren-
daient anémiques à l'inanition prolongée : l’anémie à elle seule était
incapable de provoquer une diminution notable de l’'hémoglobine mus-
…Culaire. De même nos anémiques non cachectiques avaient une hémo-
globine musculaire sensiblement normale.

C'est bien, en effet, à l’'hémoglobine propre de la fibre striée qu'il faut
en l'espèce attribuer la coloration rouge vif des muscles. L'examen his-
tologique nous a montré, en effet qu'il n’y avait à leur niveau ni une con-
gestion locale qui eût d’ailleurs été bien médiocre étant donnée l'hypo-
globulie énorme, ni une transformation quelconque du tissu musculaire
pouvant ressembler au tissu hématopoiétique.

L’anémie à elle seule, même prolongée, même considérable, est donc
incapable de retentir sur l’hémoglobine musculaire, puisque c’est dans
les cas les plus purs et les plus nets que cette hémoglobine semble le
mieux conservée. Peut-être même pourrait-on considérer cet état de la
fibre striée comme une véritable surcharge hémoglobique caractérisant
peut-être un effort compensateur des muscles pour suppléer à l'insuffi-
sante formation d’hémoglobine sanguine, ou comme une déviation
générale la fonction hémoglobinifère de l'organisme.

Mais ce n’est là qu'une hypothèse qu'on ne peut affirmer en l'absence
de dosages. Ce qui est indiscutable c’est que la notion classique de la
décoloration des muscles dans les états anémiques est en contradiction
avec les faits et qu'il y a indépendance entre l'hémoglobinie musculaire
et l'hémoglobinie sanguine.

La pathologie nous montre ici des faits évidents et facilement appré-
ciables sans qu'il soit besoin de dosages et réalise avec la plus grande
netteté l'expérience qui prouve l'indépendance des deux hémoglobines.

872 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LE SOI-DISANT XANTHELASMA SANS ICTÈRE,

par MM. A. GizserT et P. LEREBOULLET.

Nous avons établi dès 1900 que le xanthelasma, alors même qu'il ne
s’accompagnail pas d’ictère vrai, pouvait être un des signes révélateurs
d’une affection des voies biliaires, et notamment de la cholémie simple
familiale ; à plusieurs reprises depuis cette époque, nous avons montré,
en nous basant sur de nombreux faits, que {out sujet porteur de xanthe-
lasma est par là même suspect de cholémie.

La xanthochromie des xanthomateux, décrite par Carry et par
M. Besnier, séparée par ces auteurs de l’ictère vrai, est en réalité bien
due à la présence des pigments biliaires dans le sang circulant, et se
superpose à la teinte jaune de la peau habituelle dans l'ictère acholu-
rique. Il en résulte done qu'il n’y a plus lieu d’opposer le xanthelasma
sans ictère au xanthelasma des ictériques, puisque, dans l’un et l’autre
cas, le xanthelasma relève de la même cause générale, la cholémie
chronique, et que l'intensité seule de la teinte jaune de la peau diffère,
non sa nature.

Cette conception du xanthelasma, considéré comme étant toujours
une manifestation de la cholémie chronique, permet d’ailleurs d’expli-
quer certains points spéciaux de son étiologie. Sa plus grande fréquence
chez les israëélites, relevée par l’un de nous il y à quelques années, est
due sans doute à la plus grande fréquence chez eux de la cholémie fami-
liale et des diverses affections des voies biliaires. De même, l’hérédité
du xanthome, son caractère familial, notés dans d’assez nombreux faits,
sont explicables par l’hérédité du terrain biliaire sur lequel il se déve-
loppe, et récemment MM. Morichau-Beauchant et Bessonnet (1) ont,
dans un travail très documenté, appuyé de nouveaux arguments cette
manière d'interpréter les faits.

Tous les cas que nous avons observés depuis quatre ans ont été confir-
matifs des idées que nous venons de résumer. Nous n'avons notamment
pas vu un seul fait de xanthelasma des paupières, si fréquent lorsqu'on
sait le rechercher, sans que l'analyse clinique et l'examen du sérum
ne nous aient permis d'affirmer son origine cholémique. Récemment
même, nous avons pu préciser davantage la question en examinant
dans un cas typique le sérum sanguin et en y dosant la bilirubine.

Ce cas concerne une femme de soixante ans, qui présente un xanthe-
Jasma des paupières remarquablement net, contournant l'angle interne
des globes oculaires, et surtout marqué à la paupière supérieure. Ce

(1) Morichau-Beauchant et Bessonnet. Archives générales de médecine, 1903,
pp. 2313-2329.

SÉANCE DU 28 MAI 813

xanthelasma existe déjà depuis quinze ou vingt ans, et la malade dit
n'avoir jamais eu aucune affection hépatique, n'avoir notamment pas eu
d'ictère, tout en ayant depuis l'enfance le teint jaune. C’est donc un type
de xanthelasma des paupières sans ictère.

Or, un interrogatoire précis ‘et un examen un peu détaillé permettent
d'affirmer que la malade est atteinte de cholémie simple familiale, et de
préciser par suite l’origine biliaire du xanthelasma.

Elle ne peutrenseigner sur ses antécédents familiaux, mais elle-même
à eu à maintes reprises des vomissements bilieux, elle accuse quelques
légers troubles dyspeptiques, présente de la constipation habituelle, a
plusieurs fois souffert d'hémorroïdes d’ailleurs peu prononcées.

Son teint est celui de l’ictère acholurique; il est en effet nettement
jaune, avec léger bistre périoculaire, sur lequel se détache le xanthe-
lasma; on constate en outre quelques taches pigmentaires disséminées
sur le front; il est donc superposable au teint bilieux noté par nous chez
un grand nombre de sujets atteints de cholémie familiale.

Enfin son sérum est franchement cholémique. Grâce au procédé décrit
par l’un de nous avec MM. Herscher et Posternak, nous avons pu
apprécier l'intensité de cette cholémie. La cholémimétrie nous a permis
de voir que la proportion de bilirubine contenue dans le sérum sanguin

-.S'élevait à 1/15000, alors que normalement elle reste bien au-dessous
de ce chiffre.

La cholémie ne peut donc être révoquée en doute chez cette malade,

- “et cette constatation permet de conclure, conformément à l'opinion
‘exprimée par nous en 1900, que le xanthelasma des paupières est bien
un signe révélateur d’une affection biliaire, et que la xanthochromie qui
l'accompagne n’est autre que Le teint spécial à l’ictère acholurique.

Il ne faut pas par suite nier l’origine biliaire du xanthelasma, parce
qu'il n’y à pas ou qu’il n’y a pas eu d’ictère cholurique; de même l’ab-
sence d'insuffisance hépatique (elle faisait défaut dans notre cas comme
dans beaucoup d’autres examinés par nous) ne doit pas non plus faire
rejeter le rôle d’une altération du foie dans la production du xanthelasma.
IL faut, dans de tels cas, avoir soin de rechercher l’état du tégument,
et, s’il y a doute, examiner les urines et le sérum. On voit alors qu'en
réalité le zanthelasma est toujours lié à l’ictère, mais qu’il faut à ce point
de vue distinguer deux ordres de faits. Tantôt il y a ictère cholurique et
xanthelasma, ce sont les cas les plus rares. Tantôt, comme dans le fait
que nous venons de résumer, il y a ic{ère acholurique et xanthelasma;
cet ictère acholurique est plus ou moins apparent, mais il est toujours
possible de le mettre en évidence. Il en est ainsi dans les faits très nom-
breux de xanthelasma au cours de la cholémie familiale, et, d’après nos
observations, le xanthelasma des diabétiques rentre dans ce groupe de
faits ; c'est vraisemblablement à cause du terrain biliaire sur lequel il
se développe souvent que le diabète s'accompagne souvent de xanthe-

814 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

lasma, et, dans ce cas, le xanthelasma est même un des signes qui per-
mettent de présumer l’origine hépatique du diabète.

Enfin, sans vouloir tirer des conclusions fermes du seul cas où nous
ayons fait la cholémimétrie, mais en le rapprochant de ceux déjà anciens
où nous avions apprécié approximativement le degré de la cholémie,
nous croyons que, dans la règle, le xanthelasma correspond à des faits
où la cholémie est assez notable, plus marquée que dans bon nombre de
eas de cholémie simple familiale, et sa constatation acquiert de ce fait
une certaine valeur diagnostique.

TRAJET DES NERFS EXTRINSÈQUES DX LA VÉSICULE BILIAIRE,

par MM. D. CourTane et J.-F. Guyon.

Dans une précédente communication, nous avons montré, contraire-
ment à l'opinion admise jusqu'ici, que le pneumogastrique envoie des
rameaux moteurs à la vésicule biliaire. Quel est le trajet suivi par ces :
rameaux? Telle est la question que nous avons cherché à résoudre
dans les recherches que nous publions aujourd'hui.

D'après la plupart des auteurs, les nerfs de la vésicule biliaire sont
contenus dans le plexus hépatique, constitué, on le sait, par les filets
nerveux qui accompagnent l'artère du même nom. Si on sectionne ces
derniers, on supprime, il est vrai, ou on diminue considérablement
l’action motrice du grand splanchnique. Par contre, on ne diminue en
rien celle du pneumogastrique, dont l'excilation, nous avons pu nous
en convaincre, continue à produire, après la section, les mêmes con-
tractions qu'auparavant sur la vésicule biliaire. Les filets que le pneu-
mogastrique envoie à cet organe n'empruntent donc pas la voie du
plexus hépatique, laquelle paraît réservée aux seuls nerfs sympa-
thiques.

En réalité, nous avons constaté que ces filets cheminent dans les
rameaux gastriques des deux vagues. On sait que ceux-ci longent la
petite courbure de l'estomac, aux deux faces duquel ils se distribuent,
l’un en avant, l'autre en arrière. Or, il suffit de les sectionner pour
priver les deux pneumogastriques thoraciques de leur influence motrice
habituelle. Au contraire, lorsqu'on excite leur extrémité périphérique,
en particulier dans la région pylorique, on détermine une contraction
très nette de la vésicule biliaire, qui survient en même temps que celle
du pylore. Le résultat est donc identique à celui que nous avions obtenu
antérieurement par l'excitation des pneumogastriques thoraciques, et
montre que l'influence motrice de ces derniers nerfs est transmise à la
vésicule biliaire par leurs rameaux gastriques.

SÉANCE DU 28 MAI 8175

A la vérité, ces rameaux semblent se terminer à quelques centimètres
du pylore, et il est impossible, par la simple dissection, de les suivre
au delà. Sans doute, certains anatomistes ont admis qu'ils remontent»
le long de l'artère pylorique, vers les plexus hépatique et cystique. Mais
celte opinion a été contestée, et, pour nolre part, nous n'avons pu la
vérilier chez le chien.

En revanche, lorsqu'on examine altentivement la région comprise
entre le pylore et l'embouchure du cholédoque, on découvre un certain
nombre de filets nerveux très fins, qui rampent à la surface de l’épi-
ploon hépatico-duodénal. Ils forment un pont entre le duodénum, dont
ils émergent, et le cholédoque, vers lequel ils se dirigent à angle aigu et
auquel ils ne tardent pas à s’accoler. Toutefois, il est facile de les en
isoler sur une certaine longueur. Lorsqu'on les excite, on voit appa-
raître, dans la vésicule, une contraction absolument semblable à celle
de tout à l'heure. Cette contraction n'est certainement pas due à des
courants dérivés. D'une part, en effet, elle se produit, même avec un
courant faible, lorsqu'on excite le segment périphérique du nerf sec-
tionné et isolé; d’autre part, elle ne se produit plus si on lie le nerf au-
dessus du point excité, de façon à interrompre sa continuité physiolo-
gique. Nous sommes donc en droit de conclure que ces nerfs sont bien

… des nerfs moteurs de la vésicule biliaire.
° Ce point établi, peut-on les considérer comme issus des rameaux
gastriques du vague ? L'expérience suivante le démontre d’une façon
péremptoire, à notre avis. Si, en effet, on sectionne ces nerfs préalable-
ment isolés, ou, ce qui revient au même, on lie en masse toute la partie
superficielle du ligament hépatico-duodénal dans lequel ils sont con-
tenus, l'excitation des rameaux gastriques du vague n'a plus aucun
effet sur la vésicule biliaire. Il en est absolument de même si on lie
seulement le cholédoque vers la partie médiane de son trajet, c’est-
à-dire au delà du point où les filets venus du duodénum s’accolent à lui.
Si, au contraire, on se borne à lier le cholédoque tout près de son
embouchure duodénale, ce qui laisse intacts la plupart des nerfs aux-
quels il sert de support, l'excitation des rameaux gastriques du vague
continue à provoquer la contraction de la vésicule biliaire. Ces diffé-
rents faits montrent nettement que l'excitation se propage par l'inter-
médiaire des filets nerveux que nous avons décrits, et non pas par le
cholédoque lui-même. :

Il existe donc un circuit nerveux ininterrompu entre ceux-ci et les
rameaux gastriques du vague. Bien que nous n’ayons pu constater la
continuité anatomique de ce circuit (établie très probablement par les
plexus nerveux de la région pylcrique), nos expériences nous paraissent
mettre hors de doute sa continuité physiologique.

81:06 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LA RESPIRATION DANS UNE ATMOSPHÈRE DONT L'OXYGÈNE EST CONSIDÉRA-
BLEMENT RARÉFIÉ N’EST ACCOMPAGNÉE D'AUCUNE MODIFICATION DES COM-
BUSTIONS INTRAORGANIQUES, ÉVALUÉES D'APRÈS LES ÉCHANGES RESPIRA-
TOIRES.

Note de M. J. Trssor, présentée par M. CHAUVEAU.

Les expériences faites par Schumburg, Zuntz et Lœwy (1) au sommet
du mont Rose, puis par Schrætter et Zuntz (1) dans deux ascensions en
ballon indiquent une augmentation des combustions intraorganiques
aux hautes altitudes. Les recherches que j'ai effectuées en ballon ont
démontré que jusqu’à l'altitude de 4.300 mètres les combustions respi-
ratoires restent invariables. D'autre part, les expériences faiies par
_ Lœvy puis par moi-même dans les atmosphères décomprimées, c’est-à-
dire dans les conditions qui se rapprochent le plus de la vie aux grandes
altitudes, ont montré que les combustions intraorganiques ne subissent
pas de variation jusqu'à un degré de décompression très considérable.

Ce travail a pour but, en éliminant l'influence de la dépression baro-
métrique, d'étudier l’action de la diminution de tension de l'oxygène
atmosphérique sur l'organisme.

Dispositif expérimental. — Les expériences ont consisté dans la détermi-
nation des coefficients respiratoires de l’homme au repos respirant soit de
air atmosphérique ordinaire, soit de l'air dans lequella proportion d'oxygène
était diminuée. Cette diminution a varié entre 20,9 p. 100, proportion normale,
et 9,5 p. 100, c'est-à-dire dans des limites considérables. Cette diminution a
été obtenue en mélangeant à de l’air atmosphérique ordinaire une quantité
déterminée d’azote. ia

Le sujet en expérience respirait à l'aide de l'appareil respiratoire à sépara-
tion des courants d'air inspiré et expiré déjà décrit (1). Cet appareil étant
fixé solidement et adapté aux narines du sujet était relié, d’une part au gazo-
mètre contenant le mélange gazeux destiné à la respiration, d’autre part à
un spiromètre destiné à recueillir les gaz expirés. Ce spiromètre, ainsi que le
gazomètre contenant le mélange gazeux sont à compensation automatique,
c'est-à-dire parfaitement équilibrés pour toutes les positions de la cloche.

Les expériences ont été effectuées sur deux sujets différents que j'appel-
lerai sujet n° 1 et sujet n° 2.

Le sujet n° 1 à vingt-six ans, une taille de 12,59 et pèse 56 kilogrammes.
Le sujet n° 2 a quarante ans, une taille de 1,72 et pèse 94 kilogrammes. Dans
toutes les expériences les deux sujets étaient à jeun.

Dans le tableau qui suit, on a pris la moyenne de deux déterminations des
coefficients respiratoires faites pendant l'inhalation du mélange gazeux et de
deux autres déterminations effectuées avant et après l'inhalation.

Le tableau ci-contre indique les résultats obtenus.

(1) Traité de physique biologique, de d’Arsonval, Chauveau, etc. t. I, p. 754.

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818 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Signalons d’abord que les deux sujets n'ont éprouvé qu'une gêne
respiratoire insignifiante, avec une céphalée frontale à peine perceptible,
pendant le cours de l’inhalation des mélanges gazeux les plus pauvres en
oxygène.

On peut tirer de ces résullats les conclusions suivantes :

1° La ventilation pulmonaire ne commence à subir d'augmentation
qu'à partir du moment où la proportion d'oxygène dans Pair inspiré
tombe au-dessous de 11 p. 100 (altitude équivaiente : 5.000 mètres).

2° Les combustions intraorganiques, mesurées par la quantité d'oxy-
gène absorbée ne sont pas influencées par des varialions considérables
dans la proportion d'oxygène de l’air inspiré. La quantité d'oxygène
absorbée n'a subi que des variations insignifiantes dues à l’augmenta-
tion de la ventilation pulmonaire, lorsque la proportion d'oxygène de
l'air inspiré est tombée à 9,5 p. 100 (altitude équivalente : 6.500 mètres).

3° La quantité d'acide carbonique exhalée reste sensiblement inva-
riable tant que la proportion de l'oxygène de l'air inspiré ne s’abaisse
pas jusqu’à 11 p. 100. Si elle s’abaisse au-dessous de ce chiffre, la quan-
tité d'acide carbonique exhalée subit une augmentation notable cu est
due à l'accroissement de la ventilation pulmonaire.

4° Le quotient respiratoire commence à s’accroître lorsque la pro-
portion d'oxygène s'abaisse au-dessous de 41 p. 100 dans l’air inspiré.
Cette augmentation du quotient respiraloire provient de l'accroissement
de la ventilation pulmonaire dont l’action s'exerce inégalement sur la
quantité d'acide carbonique exhalée et sur la quantité d'oxygène absor-

bée. Cette action qui est insignifiante sur l'oxygène absorbé est très
marquée sur la quantité d'acide carbonique exhalée.

(Travail du laboratoire de M. Chauveau au Muséum.) -

MODIFICATIONS DES SOLUTIONS DE CHLORURE DE SODIUM À 7 ET 20 p. 1.000
DANS L'INTESTIN GRÊLE DU LAPIN AU BOUT D'UN TEMPS VARIABLE,

par MM. P. Nosécourt et G. Virry.

Dans une note précédente (1), nous avons étudié les modifications de
l’eau distillée et des solutions chlorurées sodiques à 7, 10 et 20 p. 1.000
dans les différentes portions de l'intestin du lapin au bout d'une heure et
demie. Dans une nouvelle série d'expériences nous avons recherché, en
suivant la même technique, les modifications subies par les solutions à
1 et 20 p. 1.000 au bout d'une demi-heure,une heure, une heure et demie
el trois heures.

(1) Nobécourt et Vitry. Société de Biologie, 16 avril 1904.

SÉANCE DU 28 MAI 879

A. — SoLur1on À 7 P. 4.000. — 1° Dans le duodénum. Le volume du
liquide augmente progressivement (il est doublé après 1 h. 1/2 et
presque triplé après 3 heures); la teneur pour 1.000 en NaCl diminue
progressivement (6 gr. 43 au bout d’une heure, 3 gr. 91 au bout de
3 heures); la quantité totale de NaCl augmente peu au bout d'une
heure (0 gr. 017), davantage au bout d’une heure et demie (0 gr. 050),
puis reste sensiblement la même (0 gr. 058) au bout de 3 heures.

2° Dans la 1° portion de l’anse moyenne. La quantité d'eau diminue
peu au bout d’une heure et demie (11 centimètres cubes), beaucoup
après 3 heures (3 c. c. 5). La teneur en NaCI pour 1.000 qui est très
faible au bout d'une heure et demie (1 gr. 74), est relativement peu
diminuée après une heure (5 gr. 67). La résorption de NaC], commencée
dès la première heure (36 p. 100), atteint son maximum au bout d’une
heure et demie (79 p. 100), puis reste stationnaire (81 p. 100 après
3 heures).

3° Dans la 2 portion de l'anse moyenne. Le liquide diminue: on

trouve 10 centimètres cubes après 1 h. 1/2 et 8 centimètres cubes après
3 heures. La teneur en NaCI pour 1.000 ne diminue qu'après 1 h. 1/2
(6 gr. 08); elle alteint 4 gr. 92 après 3 heures. La résorplion de NaCI
augmente progressivement (23 p. 100 au bout d'une demi-heure;
59 p. 100 après 3 heures).
“24 Dans l'anse terminale. Le liquide diminue de moitié après 1 h. 1/2
et disparait presque complètement après 3 heures. La teneur en
NaCI p. 1.000, qui est presque normale après 1 h. 1/2 (7 gr. 06),
a d’abord diminué (5 gr. 85) après une demi-heure et est indo-
sable après 3 heures. La résorplion de NaCl commence dans la
première demi-heure (33 p. 100) et est presque totale au bout de
5 heures. |

B. — Sozurion A 20 p. 1.000. — 1° Dans le duodénum. La quantité d'eau
augmente plus rapidement qu'avec la solution à 7 p. 1.000 (24 centimè-
tres cubes au lieu de 17 au bout d’une demi-heure), mais au bout de
3 heures elle est identique (40 centimètres cubes).

La teneur en NaCI pour 1.000 diminue rapidement après une demi-
heure (13 gr. 48) et une heure (7 gr. 46), puis se modifie peu (5 gr. 36
après 3 heures). La quantité totale de NaCl augmente légèrement
après une demi-heure (0 gr. 043), puis diminue (25 p. 100 après 1 heure;
19 p. 100 après 1 h. 1/2; 23 p. 100 au bout de 3 heures).

2 Jjans la portion immédiatement sous-jacente au duodénum, deux
expériences ont montré que les fails se passent après 1 h. 1/2 et 3 heures,
comme dans le ducdénum.

3° Duns la 2° portion de l'anse moyenne. I] y a augmentation du liquide
qui atteint 22 centimètres cubes au bout d’une demi-heure, mais reste sta-
tionnaire au bout de 3 heures (25 centimètres cubes). La teneur en NaCl

p. 1.000 diminue rapidement après une demi-heure (12 gr. 25) et plus

880 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

lentement après 1 heure (9 gr. 95) et 3 heures (6 gr. 87). La résorptiom
p. 100 augmente progressivement (3 p. 100 au bout d’une demi-heure :
27 p. 100 au bout d’une heure; 33 p. 100 au bout d’une heure et demie;
38 p. 100 au bout de 3 heures).

4° Dans l'anse terminale, les modifications se font dans le même sens
que dans la 2° portion; la résorption du NaGl est un peu plus forte et
plus rapide (29 p. 100 après 1/2 heure; 26 p. 100 après 1 h. 1/2 et
48 p. 100 après 3 heures).

Conclusions. — Ces nouvelles expériences viennent confirmer les
résultats déjà obtenus au bout d’une heure et demie. Elles montrent
que les diverses portions de l'intestin du lapin se comportent d’une
facon variable vis-à-vis des différentes solutions chlorurées sodiques (L);
mais dans chaque portion, pour chaque solution, les modifications se
font toujours dans le même sens : elles commencent aw bout d’une
demi-heure, se comportent au bout d’une heure et demie comme nous
l’avons indiqué dans une première note et s’accusent généralement,
mais non toujours, au bout de 3 heures. La seule différence constatée
dans le sens des phénomènes dans des temps variables, l'est avec la
solution à 20 p. 1.000 introduite dans le duodénum : avec cette solu-
tion, il y à au bout d’une demi-heure une légère augmentation de la
quantité totale de NaCI contenue dans l’anse, à laquelle succède déjà
au bout d’une heure une diminution.

(Travail du laboratoire des Enfants-Assistés.)

SUR L'ORIGINE DES ANTICORPS ANTISPIRILLIQUES,

par M. LEvaprrt,

Le lieu de formation des anticorps a été déjà étudié pour le bacille
typhique, le pneumocoque et le vibrion cholérique par Pfeiffer et
Marx (2), Wassermann (3) et Deutsch (4) et pour les précipitines, par
Kraus et Levaditi (5). Nous avons repris la question, en nous servant
de l’agent pathogène de la spirillose des poules, découvert par MM. Mar-

(1) Avec la solution à 7 p. 1.000 Les résultats sont à rapprocher, quant aux
variations de la quantité de liquide, de ceux obtenus par Charrin et Levaditi
avec la toxine tétanique (Soc. Biol., 4 mars 1899, p. 165).

(2) Zft für Hyg. vol. 27, 1898, p. 272.

(3) Berl. Klin. Woch., 1898, n° 10, p. 209 et Deutsche med. Woch., 1899,
no 9,p. 141.

(4) Ann. Inst. Pasteur, 1899, p. 689.

(5) Comptes rendus de l’'Acad. des Sciences, séance du 5 avril 1904.

SÉANCE DU 28 MAI 881

choux et Salimbeni (1), et étudié par nous-même (2) au point de vue
du mécanisme de la crise. Voici notre dispositif expérimental :

Plusieurs lapins recoivent dans la cavité péritonéale de 20 à 25 centimètres
cubes de sang riche en spirilles, prélevé sur une poule au troisième jour de
l'infection. Ces lapins sont sacrifiés au bout d’un nombre variable de jours
(de deux à huit jours) et leurs organes servent à la préparation d'extraits
(10 p. 100 dans de l’eau salée à 8 p.100; séjour à 38 degrés pendant deux heures,
filtration). On apprécie les propriétés immobilisantes et le pouvoir bactéri-
cide de ces extraits vis-à-vis des spirilles. Ce dernier est déterminé en injec-
tant les mélanges d'extrait et de spirochètes (2 centimètres cubes pour
2 grammes de sang) sous la peau des animaux sensibles (calfats, dominos et
poulets).

4

Ces expériences ont montré qu'aucun des extraits d'organes ne pos-
sède des propriétés spirillicides manifestes, si on les emploie en absence
de cytase de lapin. Par contre, si l’on prend cette dernière précaution, on
constate que de tous les tissus examinés, seuls les organes leucopoïétiques,
en particulier la rate, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques, ren-
ferment des quantités assez considérables de sensibilisatrice spécifique. On
voit en même temps, que l’épiploon contient également des anticorps
actifs.
… Etant donné que d’une part, dans certaines expériences, l'existence
‘des anticorps dans les extraits d'organes précède l'apparition de ces
anticorps dans le sérum sanguin, et que, d'autre part, il n’y à aucune
relation entre la teneur de ces extraits en sang et leur richesse en prin-
cipes immunisants, on doit conclure que les tissus leucopoiétiques sont
non seulement un dépôt mais aussi une source d'anticorps. De plus, si
l'on tient compte du fait que le seul trait commun que l’on peut révéler
entre les organes qui engendrent des substances immunisantes, c'est
leur fonction leucopoïétique ou leur richesse de leucocytes (par
exemple l’épiploon après l'injection intra-péritonéale), on est en droit
de conclure que les globules blancs sont les principaux producteurs
d'anticorps chez les organismes immunisés.

Nos expériences nous ont montré en outre, que les spirilles pénètrent
dans les tissus générateurs d'anticorps, par l'intermédiaire de la
voie sanguine. En effet, l'injection de ces spirilles dans la cavité périto-
néale des lapins est rapidement suivie de l'apparition de ces spirilles
dans les vaisseaux périphériques, d’où ils disparaissent au bout de
quarante-huit heures. 11 est impossible de réaliser plus de trois pas-
$ages, en injectant de lapin à lapin, le sang riche en spirilles.

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff à l'Institut Pasteur.)

(1) Ann. Inst. Pasteur, 1903, p. 569.
(2) Ann. Inst. Pasteur, 1904, p. 129.

882 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA TOXINE SÉCRÉTÉE PAR LE BACILLE TYPHIQUE,

par M. et M®° ALExIS WERNER.

L'attention a été appelée de nouveau sur la toxine du bacille typhique,
par le récent travail de MM. Rodet, Lagriffoul et Wahry (1).

Le bacille d'Éberth n'est pas un microbe aérobie, en ce sens qu'il n’a
pas besoin de l'oxygène gazeux, comme le Sublilis ou le 2. diphteriæ;
on sait, en effet, qu'il forme un trouble uniforme dans le bouillon.
Mais il s'empare avidement de l'oxygène dissous ou faiblement combiné,
car il décolore très énergiquement le Æresylblau d'Ehrlich additionné
au bouillon. On peut affirmer que sa pullulation est, jusqu’à un cerlain
degré, proportionnelle aux quantités d'oxygène dissous dans un milieu
nutrilif. D'autre part, le pouvoir toxigène de chaque individu des
bacilles d'Éberth est plus élevé dans les milieux riches en oxygène que
dans les milieux pauvres; on peut en conclure que l'oxygène favorise la
sécrétion de la toxine typhique ou le développement des bacilles toxi-
gènes.

Nous avons cherché à obtenir de la toxine typhique en faisant bar-
boter l'air à travers de l’eau peptonisée à 4 p. 100, légèrement alcaline,
dans laquelle nous avons ensemencé des bacilles d'Éberth provenant
directement des malades, sans passage préalable par l'animal. Nous
obtenions ainsi des cultures très abondantes (souvent quatre fois plus
riches que les cultures ordinaires), dans lesquelles les microbes — même
après cinq jours — étaient parfaitement mobiles et avaient l'apparence
de jeunes cocco-bacilles. Mais les cultures filtrées donnaient des pro-
duits de toxicité très variable, en partant d’un même virus.

L'étude de quelques échantillons obtenus a permis d'établir : 4° que
la toxine s'oxyde facilement en perdant son activité; 2 qu'elle se
décompose rapidement à 37 degrés, et qu'elle peut rester trois à quatre
jours sans s’altérer sensiblement à 25 degrés, température assez favo-
rable au développement des bacilles d'Éberth.

On voit ainsi que l'oxygène joue un rôle double et contradictoire
vis-à-vis de la toxine typhique : d’une part, il est nécessaire à la pul-
lulation des bacilles toxigènes et, de l’autre, il détruit la toxine sécrétée
par eux. Ceci explique pourquoi, dans toutes les cullures artificielles,
il n’y a que des quantités insignifiantes de toxine. Il faut penser aussi
que, dans l'organisme injecté, la toxine étant fixée par les cellules au
fur et à mesure qu'elle se forme échappe ainsi à l'action destructive de
l'oxygène et de la chaleur à 37 degrés.

Voici notre technique établie sur ces données. Nous faisons nos cul-
tures en deux temps : 1° période d'oxydalion quand le milieu est tra-

(1) Sociélé de Biologie, 14 mai 1904.

SÉANCE DU 28 MAI 883

versé par un courant d’air pendant deux à trois jours, à 37 degrés ou à
25 degrés; il se forme pendant ce temps beaucoup de bacilles toxi-
gènes, mais la toxine sécrétée est partiellement oxydée; 2° période
d'asphyxie (4); les cullures sont transvasées dans des ballons scellés et
abandonnées pendant un ou deux jours à 25 degrés pour leur laisser le
temps de sécréter leur loxine.

Après filtration sur la bougie de Chamberland EF, ces cultures donnent
un liquide dont l’activité ne dépend plus que du pouvoir loxigène du
virus — point de départ.

Avec nos meilleurs virus, nous avons pu obtenir des toxines dont
1 centimètre cube, et quelquefois 3/4 de centimètre cube, représentait
la dose mortelle pour des cobayes de 300 grammes, en injection intra-
péritonéale (c’est-à-dire 1/3 p. 100 à peu près du poids d’animal). Une
dose de 2 centimètres cubes entrainait la mort des lapins de 1.800 à
2,000 grammes, en injection intra-veineuse (soit 4/10 p. 100 du poids
d’animal) (2). La mort survenait habituellement en douze à vingt-quatre
heures, après diarrhée, dyspnée, convulsions et abaissement considé-
rable de température. Il faut ajouter aussi que la dose de toxine, insuf-
fisante pour tuer les cobayes, ieur confère une immunité solide contre
l'infection par les cultures entières de bacille d'Éberth.

(Travail du Laboratoire de M. le Professeur Metchnikoff, à l'Institut
Pasteur.)

LES POISONS DES GLANDES GÉNITALES (Suile) (3).
III. — RECHERCHES COMPARATIVES SUR LES TOXALBUMINES
CONTENUES DANS DIVERS TISSUS DE GRENOUILLE,

par M. GUSTAVE LoIsEL.

Dans une précédente communication à la Société de biologie, nous
avons montré que les ovaires de Grenouille pris un peu avant le rut,
mais en ovogénèse active, renfermaient des toxalbumines et des alca-

(1) Ici le mot «asphyxie » n'implique pas la mort des bacilles et un arrêt
de leur vie; au contraire, l'examen microscopique démontre qu'ils sont
mobiles pendant ce temps, et que la toxine doit être considérée comme leur
vraie sécrélion vitale.

(2) Comparer avec les résultats de MM. Rodet, Lagriffoul et Wahry.

(3) Première note : Recherches sur les testicules et les ovaires de l’oursin.
Comptes rendus de la Société de Biologie, 14 novembre 1903, p. 1329. — Deuxième
note : Recherches sur les ovaires de grenouilles vertes. Comptes rendus de la
Société de Biologie, 19 mars 1904, p. 504.

Brococir. CoMPTES RENDUS. — 1904, T, LVI. 62

884 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

loïdes excessivement toxiques. Nous venons apporter aujourd'hui le
résultat de recherches que nous avons entreprises depuis pour savoir si
les toxalbumines se retrouvent également dans tous les tissus de la
grenouille ou bien si l'élaboration de ces substances est une des carac-
téristiques de l’activité génitale.

Technique. — Organes desséchés à 35 degrés, réduits en poudre,
traités par eau salée à 50 p. 1000 (10 grammes de poudre en moyenne
pour 400 à 150 centimètres cubes de solution salée); puis les extraits
salés ramenés au même degré cryoscopique et enfin injectés dans.
l'oreille marginale de lapin avec une seringue à double jet, d’une conte-
nance de 20 centimètres cubes. b

Pour déterminer le degré eryoscopique auquel je devais m’arrêter,
j'ai pris comme point de départ l'extrait ovarien. Malheureusement, cet
extrait, qui est d’un beau jaune limpide dans un excès de sel, précipite
en flocons blanchâtres, quand on abaisse la solution au-dessous du titre
25 p. 1000; je n'ai donc pu la ramener à l'isotonie et ai été obligé de
m'arrêter à cette dernière solution, qui congèle à — 2°02. C’est donc à ce:
degré que j'ai ramené tous les autres extraits après avoir fait un nombre
plus ou moins grand de tätonnements passablement fastidieux. Il est
inutile de rappeler ici ces opérations. Voici, à titre d'exemple, celles que
j'ai été obligé de faire avec l'extrait musculaire.

Trompé par ce que m'avait donné l’extrait ovarien, j'ajoute d’abord
beaucoup trop d’eau distillée et j’obtiens un liquide qui congèle à bee

En effet :

150 centimètres cubes d'extrait salé à 50 p. 1000 +350 centimètres.

cubes d'eau so Conpele ane ete nue 15 ROMUIS
J'ajoute alors 2 grammes de sel, ce ne me pue le degré. —1°10:
J'ajoute éncore 4 — — — —1°65
J'ajoute enfin 4 — -—- — — 220

auquel je pouvais m'arrêter.

Première expérience. —1° Ovaires de grenouilles sacrifiés le 9 mai 190%,
un mois et demi après l’époque de la ponte, mais remplis encore d'œufs (4).
Extrait congelant à — 2°02 injecté dans lapin mâle de 2.270 grammes.
Dès la deuxième seringue, convulsions tétaniques qui continuent inces-
santes jusqu’à la mort; celle-ci arrive après avoir injecté 90 centimètres
cubes; il faut donc 39 centimètres cubes d'extrait ovarien pour tuer un
kilogramme de lapin.

Deuxième expérience. — Reins de grenouille rousse femelle portant des.
capsules surrénales très développées et fortement pigmentées. Extrait
congelant à — 203 injecté dans lapin mäle de 1.130 grammes. A partir de

(4) Poids moyen des ovaires, calculé sur vingt-deux femelles, 48 gr. 07; Le.
poids moyen du corps entier était de 79 gr. 40.

#

SÉANCE DU 28 MAI 389
SOON ON EE
la première injection, convulsions tétaniques qui durent tout le temps; à
la huitième (160 centimètres cubes), cris ; respiration cesse ; mouvements
rapides des lèvres continuant jusqu'à la dixième injection, moment où
la mort parait complète. Il faut donc 177 centimètres cubes d'extrait
rénal et capsulaire pour tuer un kilogramme de lapin, mais en réalité la
toxicité est plus grande qu’elle ne paraît ici, car ma solution salée avait
été faite avec 6 grammes seulement de poudre de rein au lieu de
10 grammes.

Troisième expérience. — Muscles de grenouilles vertes mâles sacri-
fiées au commencement de février, desséchés comme ci-dessus et con-
servés pendant deux mois dans une étuve à 55 degrés. Extrait congelant
à — 2°20 injecté dans lapine pleine pesant 3.065 grammes. A la cin-
quième injection, convulsions qui se répètent aux septième, huitième
et neuvième injections. À partir de la treizième, dyspnée légère et
petites contractures généralisées très fréquentes; mort à la vingtième
injection. A l'aulopsie, liquide dans le cœlome, vessie très distendue ;
utérus renfermant dix fœtus vivants pesant ensemble, avec le pla-
centa et les annexes, 474 grammes : c’est donc 400 centimètres cubes
d'extrait musculaire qui ont tué une lapine pesant en réalité 2.591 gr.,
soit 154 centimètres cubes par kilogramme. Il faut ajouter de plus que

Yétat de gestation pouvait placer cette lapine dans un état de moindre
résistance.

Quatrième expérience. — Testicules des grenouilles vertes de la troi-
sième expérience, traités et conservés comme pour le muscle ci-
dessus. Extrait congelant à — 2°06 injecté dans lapin mâle de 2.860 gr.
A la quatrième injection, convulsions qui vont durer presque tout le
temps de l'expérience; de même pour les mictions qui apparaissent
dès la sixième injection et la dyspnée qui commence à la septième.
À la vingt et unième injection, mouvements fibrillaires de tout le corps;
réflexes oculaires très diminués, conjonctive presque insensible; j'arrête
l'expérience à la vingt-quatrième injection, n'ayant plus de liquide; le
lapin respire très faiblement ; détaché, il montre une paralysie complète
des quatre membres, la tête tombe sur le côté, mais les mictions conti-
nuent; il meurt quelques heures après, ayant recu 233 centimètres cubes
par kilogramme.

Cinquième expérience. — Foie sans fiel de grenouilles rousses appar-
tenant aux individus ayant servi aux deux premières expériences.
Extrait congelant à — 1°99 injecté dans un lapin mâle de 2.490 gram-
mes. À la septième injection, dyspnée commençante; à la huitième
et à la neuvième, deux convulsions tétaniques, mais à partir de ce
moment le lapin urine abondamment et ne présente plus aucun phé-
nomène d'intoxication; je m’arrête à la douzième injection.

886 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans une sixième expérience, je prends un lapin de 2.200 grammes :

auquel j'injecte de même, impunément, 400 centimètres cubes d'extrait
hépatique ramené à 1 degré (0,79) voisin de l’isotonie. Là encore j'observe
une diurèse très abondante après la onzième injection.

En résumé, si ces expériences ne peuvent donner une mesure exacte
de la quantité de toxalbumines contenues dans les différents tissus
étudiés, nous pouvons classer ces tissus par ordre de virulence décrois-
sante et nous avons alors la série suivante :

39 cent. cubes d’extrait salé d’ovaire (R. Perte je la pole)

tuent ee . 1 kil. de lapin.
154 cent. cubes — — muscles (A. be FE Sont
l'ebrurt) TUE NUE MSN —
171 cent. cubes — — reinset capsules surrénales (R. fasea, ;
aprésilaponte) tuent-dch- Arme —
233 cent. cubes — — testicules (R. esculentla, avant le rut)
dent MEN ATOUT EE =

L’extrait salé de foie (À. exulenta après la ponte) parait peu ou pas
toxique pour le lapin.

Ces expériences viennent done confirmer entièrement nos expériences
précédentes qui nous avaient montré la présence de poisons en grande
quantité dans les glandes génitales et la très grande prépondérance de
virulence de l'ovaire comparé à celle du testicule. Nous les conlinuerons
prochainement en nous adressant aux glandes génitales de mammifères.

(Travail du laboratoire du professeur Bouchard.)

NOUVELLES RECHERCHES SUR L'ACTION DU VÉÊTEMENT SUR LE COBAYE, .

par M. le D' E. MacreEL.

Dans le mois de décembre dernier (1), j'ai communiqué une note sur
le même sujet. Contrairement à mes prévisions, j'avais vu les animaux
recevant exactement les mêmes aliments, et en mêmes quantités, perdre
de leur poids, quand ils étaient vêtus, et, au contraire, en gagner quand
ils étaient nus. Or, vu ce que ces résultats avaient d'inattendu, j'ai cru
devoir recommencer ces expériences, et j'ai fait deux nouvelles séries
d'observations, l’une de dix jours et l’autre de quinze : les résultats
sont restés les mêmes.

Ces nouvelles recherches ont été faites sur les deux cobayes angoras
qui ont servi aux premières et leurs conditions sont restées exactement
les mêmes. On trouvera ces conditions indiquées dans la note précé-
dente.

(1) Action inaltendue du vêtement chez le cobaye (Société de Biologie,
12 décembre 1903, page 1575).

à

SÉANCE DU 28 MAI 887

ExP. 1: — Elle comprend dix jours, du 4 au 14 décembre 1903. Je la
résume dans le tableau suivant :

POIDS
DATES | ALIMENTS | TEMPERA- COUVERTS UT
HE É ; DIFFÉ-
1903 évalués : ANIMAUX ou Début Fin
maxlina Û
décembre | en calories | + inima NUS a En MAENCES
des 24 heures
4 au à 170 100— 7o Noir. Couvert. 145 136 = ()
Blanc. Nu. 108 721 + 413
5 au 6 170 go Go | Noir. Nu. 73 1800 #2
Blanc. Couvert. 721 100 — 21
6 au 7 170 11o— So Noir. Couvert. 750 754 L 4
Blanc. Nu. 700 702 + 2
Taus 170 119— 80 Noir. Nu. 154 148 — 6
Blanc. Couvert. 702 106 207
8 au 9 170 130— 100 Noir. Couvert. 148 154 + ‘6
Blanc. Nu. 106 718 + 12
9 au 10 170 130— 9o Noir. Nu. 154 NEC)
Blanc. Couvert. 118 716 112
é L 0 au 11 170 140 — 110 Noir. Couvert. 715 745 — 30
Blanc. Nu. 716 7140 + 24
11 an 12 170 130— 100 Noir. Nu. 145 762 + 17
Blanc. Couvert. 7140 710 — 390
12 au 13 170 120— 11° Noir. Couvert. 162 es")
Blanc. Nu. 710 148 + 38
13 au 14 170 139— 100 Noir. Nu. 753 76 + 12
Blanc. Couvert. 148 7111 — 34

Cette période de dix jours, il est vrai, sur vingt observations à pré-
senté quatre exceptions : Du 6 au 7 et du 8 au 9, l'animal couvert a
augmenté chaque fois de 4 grammes, et du 7 au 8, pendant que l’ani-
mal couvert augmentait également de 4 grammes le découvert dimi-
nuait de 6 grammes. Mais le résultat général n’en reste pas moins tout
à fait contfirmatif de mes premières recherches. C’est, en effet, ce qui
ressort nettement du tableau suivant, comprenant les différences quo-
tidiennes de poids :

Nus :

Noir = +14 —6+19 LA1T+H12= +56. . . . . . . Soit + 11 gr. par jour.
Blanc = + 13 +2 +12 L 9% + 38— +89. . . . . . . Soit + 19 gr. par jour.
Couverts :

Noir —— 9+4+6—30— 9——38 . . . . . . . Soit— 8 gr. par jour.

Blanc ——21+4—2—30—31——80 . . . . . .. Soit — 16 gr. par jour.

888

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

—————————————————

En prenant la moyenne des deux animaux, nous trouvons que pendant
les dix jours où ils ont été nus, ils ont gagné 14 gr. 50 par jour, et qu'au
contraire, pendant les dix jours où ils ont été couverts, ils ont perdu
12 grammes par jour.

Exr. II. — Elle a été faite en mars 1904 et a compris quinze Jours.

[| 18

|| 19

10
O2

au

) au

au

au

au

au z

au

‘au

4 au

au 2?

) AU

7 au

au

18

19

POIDS
ALIMENTS | TEMPÉRA- COUVERTS
évalués ue ANIMAUX ou Début Fin
Maxima CN TS
en calories | &{ minima SRE
des 24 heures
12 120—41%0 Noir. Couvert. S03 182
14 Blanc. Nu. 823 825
130 140-120 Noir. N1. 182 190
143 Blanc. Couvert. S925 817
135 120—150 Noir. Couvert. 790 196
145 Blanc. Nu. 817 825
140 150 — 130 Noir. Nu. 796 796
145 Blanc. Couvert. 825 s12
140 150— 120 Noir. Couvert, 196 Tu
145 Blanc. Nu. 812 805
135 è … Noir. Nu. 115 787
153 Blanc. Couvert. 05 805
151 ? Noir. Couvert. | 787 7192
150 Blanc. Nu. 805 799
140 160— 1920 Noir. Nu. 792 800
160 Blanc. Couvert. 799 800
157 160—130 Noir. Couvert. S00 710
137 Blanc. Nu. 800 800
157 ? Noir. Nu. 110 S10
137 Blanc. Couvert. 0 800
Cette journée n'a pas été prise.

155 170—100 Noir. Couvert. 795 780
155 Bianc. Nu. 7190 790
155 130— 109 Noir. Nu. 180 797
155 Blanc. Couvert. 190 185
151 139— 100 Noir. Couvert. 797 763
155 Blanc. Nu. 185 7196
153 140—100 | Noir. Nu. 763 795
148 Blanc. Couvert. 796 785
155 140— 110 Noir.' Couvert. 795 715
150 Blanc. Nu. 785 785

DIFFÉ-

RENCES ||

©) oo I ©

++

SÉANCE DU 28 MAI 889

Cette expérience, comme la précédente, a présenté quelques excep-
tions. Outre que le poids est resté six fois le même, pendant trois fois
l'animal couvert a augmenté de poids et deux fois l'animal nu a perdu
du sien. Mais de même que précédemment le résultat général confirme
mes premières observations, ainsi qu'il résulte du tableau suivant :

Nus\ :
Noir —=+ 8+ 0+19+ 8 + 40H17 + 32— 117. . . . . . Soit + 11 gr. par j.
Blanc—+ 2+ 8— T— 6+ 0+ O+HI1+HO—S. .... Soit+ 1gr. pari.
Couverts :
Noir ——19+ 6—21+ 5 — 30 —15— 34— 20 — 128. . . Soit — 16 gr. par j.
Blanc —=— 8—13— OH 1— 0— 5—11— 36. . . . . . Soit — 5 gr. pari.

En prenant la moyenne des deux animaux nous trouvons donc que,
pendant qu'ils étaient nus, ils ont augmenté de 9 grammes par jour et
qu’au contraire ils ont diminué de 10 gr. 50 par jour pendant qu'ils
étaient couverts.

Ces deux expériences confirment donc de tous points les précédentes
et rendent définitive cette même conclusion : qu’au moins d’une manière
générale, certains vétements font diminuer le poids des cobayes pourvus de
Jeurs poils.

Ee

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'ALBUMOSURIE DE BENCE-JONES,

par MM. les D'° G. PATEIN et Cu. Micner.

Les Albumoses, ainsi que l'indique M. le professeur Gautier, se
distinguent surtout des A/bumines par les trois caractères suivants :
4° elles ne sont pas coaqulées par la chaleur, même en présence de sels
neutres; 2 elles sont solubles duns l'alcool faible; 3° elles donnent, avec
l'acide azotique, un précipité qui se dissout à l'ébullition pour repa-
raitre après refroidissement.

On peut rencontrer des urines contenant des albumoses; on a signalé
le fait dans l'ostéomalacie ; l'urine, dans ces cas, contiendrait un mélange
de protalbumose, de dysalbumose et peut-être d'hétéroalbumose. Mais on
a, en outre, donné le nom d’a/bumosurie de Bence-Jones à un symptôme
que ce dernier a signalé en 1847, el qu'on a constaté depuis un certain
nombre de fois chez des malades atteints de sarcomatose multiple des
os (4). L’albumose de Bence-Jones, qui présenterait quelques propriétés
des véritable albumoses, est caractérisée par la solubilité plus ou moins
complète, à l'ébullition et sans addition d'aucun réactif, du précipité

(4) Maly's-Jahresbericht; Revue de médecine, 1904.

890 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

obtenu à une température inférieure. De plus, la coagulabilité par la cha-
leur disparait en présence de l'acide acélique.
M. Déchaume (1) décrit très bien le phénomène de la coagulation.
Nous avons eu plusieurs fois, et dans des cas pathologiques différents,
l’occasion d'examiner des urines semblables; celle qui fait l’objet de la
présente note a la composition suivante :

Urines des vingt-quatre heures . . . . 1.480 cent. cubes.
DNS AMEN RE inc M ARE N ArSR TE LE 1,019
ACiAITÉSeNALOIS TR NAS NA Net Et dou
ACidephosphorique MAMMA 1,92
CHIORURES MANS Sr Eee et 7,90

RÉ ENS EE Er ae A RE TA DRE LS Se 419747
ATDUMINE RENE ENCRES A RAS CANNES,
QUO 0 SON AR A EE EEE ne PAR Néant.

Au microscope : cristaux d'acide urique, leucocytes, cellules épithéliales
de la vessie.

Action de la chaleur. — a) Si on chauffe l’urine seule au bain-marie,
on constate qu'elle commence à se troubler à 52 degrés; la coagulation
est maxima à 65-70 ; si on dépasse cette température, le coagulum semble
subir une sorte de fusion et disparaître en grande partie; on filtre à
98 degrés; il reste sur le filtre une masse pâteuse adhérente au ther-
momètre et correspondant à 12 grammes par litre. Le liquide filtré se
trouble par refroidissement et abandonne un dépôt floconneux qui se
redissout dès qu'on chauffe;

b) L’urine est additionnée de quelques gouttes d'acide acétique au
dixième; sous l'influence de cette augmentation d’'acidité, le trouble
apparaît à 42 degrés. Mais le dosage ne donne plus que 4 grammes par
litre, et le liquide filtré chaud abandonne le restant de l’albumine
dissoute, par refroidissement, pour redevenir limpide dès qu'on le
chauffe ;

c) Si la proportion d'acide acétique est augmentée, il n’y a plus
coagulation ;

d) Si on diminue, au contraire, l’acidité de l'urine en l’additionnant
de moitié de son volume d’eau de chaux de façon qu'elle rougisse à
peine le papier de tournesol bleu, le trouble n'apparaît plus qu'à
63 degrés; la coagulation est complète à 75 degrés, et, quoique la tem-
pérature ait atteint 98 degrés, le liquide filtré est absolument privé
d'albumine et se trouble à peine par le réactif de Tanret. Le dosage à
donné 13 grammes d’albumine par litre.

Action de l'alcool. — L’urine est additionnée de son volume d'alcool
à 90 degrés centésimaux et chauffée vers 60 degrés; l’albumine est

(1) Bulletin des Sciences pharmacologiques, 1904.

SÉANCE DU 28 MAI 891

entièrement coagulée et le liquide filtré n’en retient pas. Les albumoses
sont solubles dans ces conditions.

Action de l'acide azotique. — Précipité à froid, ne se dissolvant pas
d'une façon sensible à l’ébullition ; insoluble dans l'alcool.

Action de NaCl. — L'urine saturée directement de NaCI précipite
abondamment; mais si elle a été préalablement neutralisée, il ne se
forme que quelques flocons.

Action de MgSO*. — L'urine neutralisée et saturée de MgSO‘ perd
toute son albumine; après filtration, elle ne précipite plus par le réactif
de Tanret.

oi rotatoire. — On a trouvé : «3 — — 48 degrés; Gautier in-
dique — 47°2 pour la globuline.

La ne albuminoïde est donc de la sérumglobuline pure. Si elle
présente des caractères anormaux au premier abord, ceux-ci tiennent
à la nature du milieu dans lequel elle se trouve en dissolution et
deviennent normaux dès qu'on neutralise ce milieu. L'un de nous a
signalé ces faits pour les albumines urinaires et pour les dlbumines du
sang (1).

Conclusions. — La matière albuminoïde qui a recu le nom d'albu-
mose de Bence-Jones n'est pas une albumose et doit être rangée parmi
. des albumines. Dans la présente observation, elle est constituée par
‘de la globuline: elle peut l'être également par de la sérine dans d’autres
cas. On ne doit faire rentrer dans la classe des albumoses que des
malières albuminoïdes non coagulables par la chaleur, en liqueur
neutre.

Il parait bien probable qu'entre les albumoses véritables et les albu-
mines proprement dites, il existe un terme de passage. Dans ce groupe
rentreraient les albumines acétosolubles qui seraient une sorte de subal-
bumoses, sur les propriétés desquelles il conviendrait de se mettre
d' ou

TRANSMISSION DE L’IMMUNITÉ,

par M. WLAEFF.

On sait qu'avec les blastomycètes pathogènes isolés de tumeurs ma-
lignes, on a pu produire chez les animaux des tumeurs endothéliales,
épithéliales et même ostéomes (Sanfelice, Roncoli, Léopold Korovin, ete.).

Er étudiant depuis cinq ans le rôle dans l'organisme des différentes
cultures des blastomycètes isolés de tumeurs malignes chez l’homme

(1) Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 1889; Comptes rendus de la
Société de Biologie, 1891, p. 210.

‘892 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

par Sanfélice, Curtis, Phimmer et moi, j'ai fait des expériences sur plus
de 500 animaux différents (rats, souris, cobayes, lapins, chats, chiens,
singes, pigeons, änesses, chevaux, chèvres, poulets, oies, etc.

Entre les autres processus pathologiques, j'ai constaté l’engorge-
ment des ganglions lymphatiques et prolifération de l'épithélium avec
formalion d’adénome typique et de tumeur adéniforme chez les rats,
souris, cobayes et singes.

J'ai essayé d’immuniser en même temps les animaux plus réfractaires
(oies, chevaux, änesses, chèvres) en leur injectant de l’émulsion de
culture pure des blastomycètes tous les dix, vingt et trente jours ; les
uns pendant douze et les autres pendant quarante-huit mois.

J'ai pu obtenir ainsi un sérum qui guérit les animaux moins réfrac-
taires inoculés par les blastomycètes, si le traitement est commencé au
début de l’inoculation, ou bien, si l'infection n’est pas généralisée ele si
les ganglions lymphatiques ne sont pas pris.

Autrement, le sérum ralentit seulement la marche de la maladie et
prolonge ainsi la vie de l’animal.

Après avoir fait de nombreuses expériences et m'être convaincu de
l'inocuité de ce sérum, je m'étais décidé à l'appliquer aux malades
atteints de tumeurs malignes.

En lui appliquant ce sérum, on obtient presque les mêmes résultals
chez l'homme que chez les animaux. Tous ses effets ont été l’objet d’un
minutieux examen dans plusieurs sociétés savantes, et les résultats
obtenus par les expériences et la sérothérapie sont publiés (4).

Entre les intéressants effets observés pendant l’immunisation, j'ai
l'honneur de vous en communiquer quelques-uns.

Une petite ânesse ayant sucé de sa mère pendant la période de l’im-
munisation, c'est-à-dire pendant douze mois, est devenue plus réfrac-
taire contre les blastomycètes que le témoin. Pour lui produire une
réaction égale, il était nécessaire de lui injecter une dose double
d’émulsion.

Cet effet était plus remarquable chez la génération née deux ans après
l'immunisation de leur mère.

Le sérum de ces animaux agglutine les blastomycètes, dissout leur
couche périphérique et les rend dans une masse granuleuse, quoique
moins remarquable qu'avec le sérum de leur mère.

(4) Voir : Bulletins et mémoires de la Sociélé anatomique, octobre 1899 et
février 1900. Les blastomycètes dans la pathologie humaine, Presse médi-
cale, 30 mars 1901, Vratchebnaja gazet, n° 39 et 43, 1903. Comptes rendus de
la Société de Biologie (23 juin et 1 décembre 1900; 2 février et 16 mars 1902;
12 avril 1903). Journal de Médecine de Paris {N° 3 et 17, 1901). Archives théra-
peutiques de Paris (février 1903). Vratch Russe (1901, n° 25 et 26). Bulletins et
mémoires de la Société de chirurgie de Paris (1900, n° 36; 1904, n° 6 et 7; 1902,
n° 13). Bulletins de l'Académie de médecine de Paris (20 novembre 1900).

SÉANCE DU 28 MAI 893

Le lait des animaux immunisés agglutine aussi les blastomycètes el
les rend dans une masse granuleuse, mais dans des proportions moindres
que leur sérum.

_ Les animaux mis en immunisation supportent plus facilement une
dose plus élevée d’émulsion de culture pure préparée avec le sérum des
animaux déjà immunisés, et la réaction passe plus vite que chez les ani-
maux inoculés par l’'émulsion préparée avec de l’eau physiologique.

Après une amélioration considérable de l’état général et l’état local
chez les malades cancéreux, avec un arrêt dans la marche de la maladie
pendant l'application du sérum anti-cellulaire dans une période de
12 à 48 mois, leur sérum est devenu capable d’agglutiner les blastomy-
cètes, avec une intensité variable, suivant le degré de l’amélioration.

Le liquide ascitique d'une malade atteinte du cancer des ovaires et du
péritoine était au début sanguino-purulent et contenait des staphylo-
- coques et des levures.

Pendant le traitement avec le sérum anticellulaire, le liquide asci-
tique, peu à peu, est devenu limpide et stérile.

Pendant le traitement qui a duré quatre ans, la malade a recu quatre
vingt-dix injections à 10 centimètres cubes chaque de ce sérum. L’état
général et l’état local de la malade se sont tellement améliorés qu à
l'heure actuelle, elle se sent tout à fait bien portante ayant gagné

Ta43 kilogrammes de son poids.

Au début du traitement, la malade était tout à fait cachectique et ino-
pérable, à cause de la généralisation de la néoplasie. Après trois ans et
demi de traitement elle fut opérée par le professeur Richelot. Tandis
que quatre ans auparavant le D' Doyen n'avait pu l'opérer.

Peu à péu, parallèlement à l'amélioration de l’état général et local de
la malade, les ponctions purent être espacées de trois en trois mois,
au lieu de tous les 25 jours.

Six mois sont passés depuis les dernières ponclions et le liquide
ascitique n’est pas revenu. Ce liquide est devenu en même temps lim-
pide, stérile, et plus alcalin, et il agglutine les blastomycètes.

Cette malade et une autre avec cancer au sein, traitée &ussi pendant
quatre ans sans récidive, étaient opérées il y a trois ans et demi par le
professeur Reynier; elles ont été présentées à la Société de médecine et
de chirurgie pratique {5 mai 1904).

Les malades cancéreuses ne se sentaient moins faibles si, immédiate-
ment après la ponction, on leur injectait sous la peau une dose de 150 à
200 centimètres cubes du liquide ascitique en question.

Les malades atteints de cancer à l'estomac et à l'intestin supportent
bien le lait des animaux immunisés. Les symptômes de la maladie
deviennent moins intenses et même quelques-uns disparaissent, et les
fonctions physiologiques des organes malades s’améliorent, en appli-
quant en même temps le sérum anticellulaire.

894 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'ÉLIMINATION COMPARÉE DU BLEU DE MÉTHYLÈNE ET DE L'URÉE,

par MM. Cg. Acnarp et G. PAISSEAU.

Nous avons comparé l'élimination par le rein de la substance normale
la plus importante de l'urine, l’urée, avec celle d’une substance étran-
gère fréquemment utilisée pour l'exploration clinique, le bleu de méthy-
lène.

Il importe, pour faire cette comparaison, de connaître les quantités
respectives de ces deux corps qui pénètrent dans le rein et qui en
sortent. Or, la recherche du bleu et de l’urée dans l'urine étant assez
simple, on peut aisément évaluer ce que le rein en excrète. Mais il est
moins facile de déterminer ce qu’il en reçoit. Car si la quantité de bleu
introduite dans l'organisme ne dépend que de l’expérimentateur, par
contre, la quantité d'urée qui s’y forme est plus difficile à fixer.

Pour plus de simplicité, nous avons d’abord unifié cette quantité en
mettant les sujets à un régime fixe pendant quelques jours, de manière
à obtenir l'équilibre azoté, puis nous leur avons fait ingérer une dose
constante et quotidienne de 20 grammes d’urée. Le bleu était administré
à la dose de 5 centigrammes en même temps que l’urée, de sorte qu'il
devenait lui aussi, pour un temps, une substance habituelle de l'urine.

En comparant de cette manière des sujets sains avec des malades
atteints de néphrite interstitielle, nous avons obtenu les résultats sui-
vants. |

Pour le bleu, si l’on établit les courbes d'élimination, on voit, comme
l’un de nous l’a déjà signalé avec M. Clerc en 1900 (1), que chez le
sujet sain, la quantité éliminée s'élève rapidement, puis se maintient en
plateau, et enfin, lorsqu'on cesse d’administrer cette substance, tombé
brusquement. Au contraire, chez le brightique, l'ascension est graduelle
et plus lente, le plateau moins net, et la descente trainante. La courbe
peut d’ailleurs s'élever aussi haut, et plus haut même parfois que chez
le sujet sain, par suite de l’accumulation : car, l'élimination étant
incomplète, à la dose nouvellement introduite chaque jour, s'ajoute le
reliquat de la veille: c’est donc comme si l’on donnait une dose plus
forte, et le rein arrive ainsi à en excréter davantage, sans améliorer
pour cela son fonctionnement.

À ce moment on pourrait croire, à considérer seulement la quantité
trouvée chaque jour dans l'urine, que l'élimination rénale se fait bien,
mais l’état pathologique se révèle de nouveau quand on supprime
l'ingestion de bleu et il se traduit par la lenteur avec laquelle descend la
courbe d'élimination.

(1) Ch. Achard et A. Clerc, L'élimination des doses répétées de bleu de
méthylène. Bull. et Mém. de la Soc. médic. des hôpitaux, 30 mars 1900, p. 405.

CL

SÉANCE DU 28 MAI 895

Pour l'urée, les courbes sont tout à fait comparables à celles du bleu :
même brusquèrie dans la montée et la descente chez le sujet sain,
même lenteur chez le brightique. L’accumulation se manifeste aussi de
la même manière chez ce dernier : au bout de quelques jours, la quan-
tité d'urée excrétée en vingt-quatre heures peut s'élever aussi haut que
chez le sujet sain, et même, si l’on considère le taux initial de l’urée
urinaire avant l'ingestion de la dose supplémentaire, on voit qu’en
réalité la courbe s'élève davantage. Sur le vu de cette excrétion abon-
dante, on pourrait donc croire aussi, à ce moment, que le brightique

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Élimination comparée du bleu de méthylène et de l’urée.
I, sujet sain. — II, néphrite interstitielle. — Les deux sujets, soumis à un régime

fixe, ont absorbé quotidiennement pendant à jours 5 centigrammes de bleu de
méthylène et 20 grammes d’urée.

élimine fort bien l’urée et que son rein est parfaitement perméable à
cette substance, si l'on n'était averti des effets de l'accumulation qui
masque, en quelque sorte, l'imperméabilité rénale.

Par suite, on ne peut déterminer la perméabilité du rein à l’urée en
se bornant à doser ce corps dans l'urine et à calculer la quantité que
doivent en produire les aliments quotidiens. Ce qu'il faut, c’est ou bien
comparer la quantité d'urée qui sort du rein avec celle qui y pénètre,
en dosant l’urée dans le sang avec toute la précision que les recherches
de M. Gréhant ont apportée à cette recherche, ou bien augmenter d’une
quantité connue l’urée de l'organisme, au moyen d'une épreuve d’azo-
turie provoquée.

Dans ces conditions, l'élimination de l’urée se montre assez bien
parallèle à celle du bleu de méthylène.

896 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DE LA RÉSISTANCE GLOBULAIRE DANS LA TUBERCULOSE EXPÉRIMENTALE,

par M. G. HuuBerT (de Genève),

La plupart des auteurs qui ont éludié la résistance globulaire chez
les tuberculeux ont constaté une diminution plus ou moins nette de
cette résistance. C’est ce qui ressort notamment des travaux de Mara-
gliano, Chkliarewitch, Baumholtz, Veyrassat. Seul, Gozdsitski admet une
augmentation de la résistance moyenne dans la tuberculose pulmonaire.

L'interprétation des résultats donne lieu à de nombreuses diver-
gences, les uns refusant toute valeur pronostique à l’étude de la résis-
tance, les autres pensant qu'elle dépend avant tout de l’état gén de
la température des malades.

Devant ces incertitudes, nous avons pensé qu'il serait intéressant
d'étudier les modifications de la résistance globulaire dans la tubercu-
lose expérimentale.

Nos expériences ont porté sur le lapin. Nous avons employé le pro-
cédé de MM. Vaquez et Ribierre, contrôlé par la méthode des numéra-
tions. Nous aurions voulu recourir aussi au procédé de Chanel; mais
nous avons dù y renoncer, attendu que, chez le lapin normal, la
presque totalité des hématies sont détruites par le liquide II de Gran-
cher (sulfate de soude 10, eau distiilée 800) qui, chez l’homme, sert à
déterminer la résistance moyenne.

Nous avons donc fait à chaque examen une numération des globules
rouges dans le liquide de Hayem et une dans le liquide I de Grancher
(sulfate de soude 20, eau distillée 800).

Nos animaux ont été inoculés par voie intra-veineuse et par voie péri-
tonéale. Nous avons injecté à chacun d'eux 1 centimètre cube d’une émul-
sion faible de tuberculose d’origine humaine, de virulence moyenne.
Nous avons pu suivre pendant plus de deux mois les modifications san-
guines qu'ils ont présentées.

Dans tous les cas et avec les deux méthodes, nous avons constaté une
diminution nette de la résistance globulaire. La résistance était dimi-
nuée surtout dans les deux premières semaines consécutives à l'injec-
tion. Par la suite, il s’est toujours manifesté une tendance au relour à
la normale, sans que cependant celle-ci fût jamais atteinte. Dans tous.
les cas, ce phénomène a coïncidé avec une diminution relativement
modérée du nombre des globules rouges. On est done en droit de se
demander si ce fait n'est pas dû à la destruction, dans l'organisme, des
globules les moins résistants.

Par la méthode de MM. Vaquez et Ribierre, nous avons trouvé chez
nos animaux, avant nos une résistance minima de 42 à 44, une:
résistance maxima de 30 à 32, ce qui fait une étendue de résistance de
10 à 12.

7

SÉANCE DU 28 MAI 897

Dans les deuxième et troisième semaines après l'injection, la résis-
tance minima diminuait très notablement, jusqu'à 54 el 56; la résistance
maxima diminuait aussi, mais d'une manière moins marquée, de sorte
que l'étendue de la résistance était manifestement augmentée (jus-
qu’à 16). À ce moment-là, le nombre des globules rouges était très peu
diminué (4.500.000 en moyenne).

Dans la suite et jusqu'à la fin, la résistance minima s'est maintenue
au voisinage de 50, alors que la résistance maxima restait aux environs
de 40, ce qui constituait une étendue de résistance de 10 en moyenne.
Le nombre des globules rouges était, à cette époque, un peu inférieur
à 4.000.000. Au cours de nos expériences, nous n’avons Jamais constaté
de diminution de plus du quart du chiffre initial des globules.

Par la méthode des numérations, nous avons obtenu des résultats:
analogues. Alors que, avant l'injection, la destruction par le liquide I
de Grancher ne dépassait guère 5 p. 100 du nombre total des globules,
elle s’éleva, dans les deux ou trois premières semaines après l'injection,
jusqu'à 30 à 35 p. 100, pour redescendre ensuite à 15 à 20 p. 100.

Nous n'avons pas observé de relation entre les oscillations de la tem-

pérature et celles de la résistance globulaire, non plus qu'entre celles-ci

et les variations du poids de l'animal.
En somme, ce premier point nous parait bien établi, que la tubercu-

- lose diminue d’une facon très notable la résistance des hématies chez

l'animal.

Peut-être, de ces deux facteurs : nombre des globules rouges et résis-
tance globulaire, pourra-t-on tirer un utile élément de pronostic. C'est
dans ce sens que nous dirigeons actuellement d’autres recherches
expérimentales.

Il nous paraît en tout cas que l'étude de ces phénomènes permettra
d'éclairer certains points du mécanisme de production de l’anémie chez
les tuberculeux.

(Travail du Laboratoire de la Clinique médicale de l'Université de
Genève : M. le Professeur L. Bard.)

898 | VE

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 17 MAI 1904

BrioT (A.) : Sur la sécrétion rouge mentale ts ae MUNIE 901
des PADHVSIES AMEN SCENE 10809 Rrersca : Caféine et bacilles ty-
Ovno et OLuer : Recherches sur phiquie re tiCo lire MEN OPEN F8 0S

l'intoxication phosphorée expéri-

Présidence de M. Esquive.

CAFÉINE ET BACILLES TYPHIQUE ET COLI,

par M. Rirrscu.

E. Roth (Æygq. Riundschau, 15 mai 1993) a indiqué la caféine comme
pouvant, dans certaines proportions, empêcher le développement du coli-
bacille tout en laissant encore végéter l’Eberth; les limites entré
lesquelles l'Eberth pousse et le coli ne poussant pas seraient assez
restreintes. Néanmoins la découverte d’un agent chimique plus gènant
pour le coli que pour le typhique semblait tellement heureuse que la
publication de Roth a certainement attiré l'attention de tous ceux qui
se sont occupés de la recherche du typhique en présence du coli, notam-
ment dans les selles et dans l’eau.

J. Courmont et L. Lacomme (Société médicale des hôpitaux de Lyon,
8 décembre 1903), puis L. Lacomme (7hèse de Lyon, février 1904) ont

repris la question : Lacomme, notamment, a signalé la sensibilité très

inégale vis-à-vis de la caféine des Eberth de provenances différentes;
ceux retirés de l'urine des typhiques en supportaient 1 p. 400, ceux des
selles seulement une proportion beaucoup moindre. Les coli poussaient
encore dans 0,9 p. 100 de caféine, mais non dans 1 p. 100. La culture
des selles typhiques dans du bouillon à 1 p. 100 de caféine a permis
d'éliminer le coli, mais non de déceler le typhique.

J'ai préféré au milieu nutritif de Lacomme (35 p. 100 du bouillon

(35) SÉANCE DU 17 MAI 899

peptonisé ordinaire et 65 p. 400 d’eau) une solution neutre à 4 p. 400 de
peptone Defresne, comme plus constante dans sa composition. J'ai
essayé dans ce milieu l’action de la caféine sur 22 cultures typhiques et
4 de coli. Sur les premières, 1 seule à supporté 1 p. 100 de caféine
(développement sensible après 7 jours seulement).

D OntAISUPDOELE MAC MANIERE 0,80 p. 100.
1/4 SUDDOPLE ANS UN MAN O CON ALO TOME
11) ont Supporte RE OS OA D C0 EE
2 — A et At 0,50 au maximum.
A ANSUDDORCÉ MEN EAN MEN 0,45 —

1 5 APN ARE (RICA 0,35 ie

Pour les 4 coli.

À a supporté. . 1 p. 100 de caféine; végétation visible après 24 heures,
1 —_ 410,50 pt00 — LAMEMITE —

l PO CA pb 100 Le 2 14

1 = . . pas même 0,36 p. 100.

La sensibilité est donc très inégale pour l’une et l’autre espèce, et il
me parait difficile actuellement d'espérer grand résultat de la caféine
pour aider à déceler l’Eberth en présence du coli.

SUR LA SÉCRÉTION ROUGE DES APLYSIES,

par M. A. Brior.

(Première note).

Krukenberg, dans son ouvrage Physiologie der Farbstoffe und der
Farben, signale le désaccord qui existe entre les observations spectros-
copiques de deux auteurs anglais, Moseley d’une part, Mac Munn
d’autre part, sur le suc des Aplysies. Il en cherche une explication dans
la différence d’origine des matériaux de recherche, Moseley travaillant
au cap Vincent, Mac Munn sur la côte ouest d'Irlande.

D’après Moseley, le spectre d'absorption de la solution alcoolique
présente une bande sombre entre b et F, qui se continue plus faible-
ment au delà de E. Par acidulation, ce spectre présente trois bandes,
l’ancienne entre b et F, et deux nouvelles, l’une petite, immédiatement
avant D, et une large, au milieu de D à E.

D’après Mac-Munn, les spectres des solutions aqueuses ou alcooliques
présentaient trois bandes, l’une avant D, deux plus larges avant E et
avant F. Par adjonction d'acide, le spectre se modifie et a une large
à Brocoare. ComPres kENDUS. — 1904. T. LVL. 63

900 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (36)

bande sombre de D à E, une plus faible avant F. En alcalinisant,
on ne trouve plus qu'une bande d’absorption dans le spectre, celle
avant D.

J'ai opéré quelques recherches à la station d’Endoume sur la sécré-
tion rouge des Aplysies, et ce sont les premiers résultats des observa-
tions que j'ai faites que je signale ici.

J'ai opéré d’abord sur ‘deux sortes d’Aplysies, sur Aplysia depilan.
L. grosse espèce de couleur noirâtre et sur Aplysia punctata, Cuv. Le
suc de ces deux espèces est rouge violacé. L’acidulation, soit par H?S0",
soit par HCI, donne une teinte violette foncée très marquée. En rame-
nant à la neutralité par l’ammoniaque, on revient à la couleur primi-
tive, et si l’on alcalinise, la liqueur devient rouge.

Ceci s’observe lorsqu'on opère sur la sécrétion directement réonetle
des animaux hors de l’eau. Si on sectionne la glande productrice de
rouge, qui est située immédiatement en dessous de la coquille du mol-
lusque, et qu'on la plonge dans l'alcool, on obtient une belle liqueur
rouge, différente de teinte de la solution aqueuse. L’acidulation la fait
virer au violet et l’'ammoniaque ramène à un rouge plus franc que la
liqueur primitive.

Par l'observation au spectroscope, ces différentes solutions paraissent
identiques, qu'elles proviennent d’une espèce ou de l’autre.

La solution aqueuse suffisamment diluée présente un spectre avec
deux bandes d'absorption l’une entre D et E, l’autre entre b et F.

Par acidulation, soit par l’acide sulfurique, soit par l'acide chlorhyÿ-
drique, la première bande s’élargit, s’accentue vers la gauche et tout
l’orangé est absorbé presque vers E. La deuxième bande n’a pas changé
sensiblement. À

L’ammoniaque supprime la première bande, et on a une absorption
uniforme à partir du milieu de D à E.

Si les solutions sont plus concentrées, les deux bandes d'absorption
se réunissent, n’en formant plus qu'une seule large, que l’adjonction
d'acide sulfurique déplace vers la gauche, comme elle déplaçait la pre-
mière bande des solutions suffisamment diluées.

Ces observations spectroscopiques ont été faites avec des solutions
fraichement préparées.

Pour conserver les solutions aqueuses et les débarrasser de quelques
impuretés, on les faisait bouillir, ce qui amenait la coagulation des ma-
üères albuminoïdes, violacées, et la solution filtrait rouge. Son spectre
n'était pas changé et subissait les mêmes modifications par acidulation
ou alcalinisation.

Mais à la longue ces solutions s’altèrent, elles prennent une teinte
brunâtre, opalescente. L’adjonction d'acide ne provoque plus le chan-
gement de teinte, l’apparition du violet, comuwe dans les solutions
fraiches. L'adjonction d’alcali à la solution acidulée ne produit comme

(37) SÉANCE DU Â7 MAI 901

changement qu'une légère diminution de la teinte brune qui a tendance
à passer au jaune.

Le spectroscope décèle les mêmes bdifations de la substance. Ii
n’y a plus ces bandes d'absorption caractéristiques de la solution fraîche.
Il y a seulement une légère bande entre le bleu vert et l’indigo.

Les solutions alcooliques se conservent beaucoup mieux. Deux mois
après la préparation, elles ont encore la belle teinte rouge et la pro-
priété de virer au violet par les acides, de revenir au jaune rouge par
l’'ammoniaque. Quant au spectre, il a les mêmes caractéristiques que
celui des solutions fraiches.

Dans une prochaine note, je donnerai de nouvelles indications sur la
malière colorante des Aplysies.

RECHERCHES SUR L'INTOXICATION PHOSPHORÉE EXPÉRIMENTALE
3

par MM. Opno et OLuEr.

Dans une communication précédente, nous avons constaté que la

dégénérescence graisseuse pouvait faire défaut dans l’empoisonnement

par le phosphore à doses massives entraînant la mort dans les vingt-

quatre premières heures et qu'elle pouvait même manquer après l’in-

. jection d'une dose moyenne n'entraînant la mort qu'après quatre ou
cinq jours.

Nous avons recherché si la mort pouvait être expliquée dans ces
divers cas par une lésion autre que la dégénérescence graisseuse. Nous
n'avons trouvé aucune lésion de la cellule hépatique lorsque la stéatose
manquait ou lorsqu'elle était à ses débuts, l'intégrité du protoplasma et
du noyau était à peu près complète. Les lésions cellulaires : défor-
mation du noyau, Kariokinèse, nécrose cellulaire, dislocation du lobule
hépatique n'apparaissent qu'à une période plus avancée et QUE la
dégénérescence graisseuse est totale.

Lorsqu'on observe la stéatose au début, après fixation par le mélange
fort de Flemming, on voit la graisse apparaître sous forme de très fines
granulations réparties d'une facon diffuse dans la préparation mais
prédominant cependant autour de vaisseaux sus-hépatiques, tandis que
les cellules périportales sont relativement peu altérées. On trouve même,
au voisinage des vaisseaux sus-hépatiques et dans leur lumière, quelques
leucocytes assez fortement chargés de granulations graisseuses. Il se
produit d’ailleurs une diapédèse proportionnelle à l'intensité de l’infil-
tration graisseuse, et celte diapédèse paraît aussi avoir pour siège exclusif
le système sus-hépatique où l’on observe constamment une stase vei-
neuse parfois considérable. Cette stase veineuse paraît être la cause de

902 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE | 0 (88)

la prédominance de la stéatose autour des vaisseaux sus-hépatiques.

À la phagocytose se rattache étroitement le problème de l’origine de
la graisse du foie dans l’intoxication phosphorée. La phagocytose a-t-elle
pour objet le transport dans le foie de granulations graisseuses venues
d’ailleurs et simplement emmagasinées dans la cellule hépatique? Ou
bien, au contraire, les phagocytes se chargent-ils de l'élimination de la
graisse formée primitivement dans le foie? La diffusion des lésions indi-
querait plutôt un processus survenu primitivement dans la cellule hépa-
tique ; d'autre part, la présence exclusive de leucocytes chargés de graisse
dans les vaisseaux sus-hépatiques indique bien que les phagocytes éli-
minent la graisse venue de la cellule du foie. Enfin, l'absence de dégé-
nérescence graisseuse dans les autres organes à cette RE vient
encore appuyer cette manière de voir.

En effet, du côté des autres organes nous n’avons pas non plus trouvé
de lésions suffisantes pour expliquer la mort : la fibre cardiaque est
constamment normale; les poumons présentent seulement de la con-
gestion et parfois des suffusions hémorragiques; l’intestin, le pancréas,
la rate, les capsules surrénales ne semblent pas altérés. Dans un cas,
les reins nous ont présenté une stase veineuse considérable aboutissant
parfois à l’hémorragie et accompagnant une néphrite épithéliale légère
avec intégrité des glomérules. Maïs dans tous les organes et notamment
dans le rein nous n’avons pas trouvé trace de dégénérescence graisseuse
alors que cette lésion est déjà appréciable au niveau du foie, ce qui
prouve bien l'élection particulière du phosphore dans la cellule hépa-
lique. Quant aux centres nerveux, ils ne présentent que quelques lésions
banales de chromatolyse.

A défaut de lésions histologiques suffisantes, on peut se demander si
la mort est produite en dehors de la dégénérescence graisseuse dans
l’empoisonnement phosphorique par un trouble général de la nutrition
moléculaire ou par des perturbations du système nerveux.

(Travail du Laboratovre de Pathologie interne de l’École de Médecine
de Marseille.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. M4RETREUX, directeur, 1, rue Cassette.

Ur

SÉANCE DU 4 JUIN

CLauDe (Henri) et Viccaret : Les
éliminations urinaires sous l'in-
fluence du chlorure de sodium chez
les animaux en état d'inauition. . .

CorDrer (Marcer) : Chlorophylle
et coagulation du sang. . . . . . ..

GérarD (E.) et RicouIer : Oxyda-
tion de la morphine et réduction de
l'oxymorphine par la pulpe rénale.

Gicsert (A.) et Carnor (P.): Ac-
tion du chlorure de sodium sur le
pneumocoque et l'infection pneu-
mococcique. — Signification de la
rétention des chlorures dans la
PETITES 0 0 à do o-ditloiblororate

GirarD-ManGin et Henri (VICTOR) :
Etude du phénomène d’agglutina-
tion. — II. Agglutination des glo-
bules rouges par l’hydrate ferrique
Héolloidalé ue Rs es As

Grearp-ManGix et HENRI (Victor) :
Agolutination des globules rouges
de chien par le sérum agglutinant
‘ de lapin
. GiRaARD-ManGix et HENRI (Victor) :
Agolutination des globules rouges
par le sérum du même animal . . .

GirARD-MaxGiN et HENRi (Victor) :
Agglutination des globules rouges
par le chlorure de sodium et par
des mélanges d'agents agglutinants.

Laurent (J.) : Action comparée de
la glycérine et d'un parasite sur la
structure des végétaux. . . . . . ..

LErèÈvRE (J.) : Essai d'extension
de la formule dite de Chauveau aux
moteurs animés, à l’aide des études
classiques de M. Chauveau sur la
mécanique musculaire... 1.

LEerèvre (J.): Sur quelques consé-
quences de l'application de la for-
mule de Chauveau aux êtres vivants.

LEsAGE (J.) : Effets physiologiques
du suc pancréatique naturel en in-
jection intra-veineuse. Action sur la
circulation et la respiration. . . ..

OS MONO OLECRIOREO SION METIENC LECHECUNC EC

BioLociE. CompTes RENDUS. — 1904. T.

[904

SOMMAIRE

925

931

LESAGE (J.) : Extrait sec du suc
PANCRÉAUIQUE AP APR PAPE
Mourre (Cn.) : Sur la variation
des corpuscules de Nissl dans di-
verses conditions physiologiques. .
Mourre (Cu.) : Modifications struc-
turales des cellules nerveuses consé-
cutives à l’administration de quel-
ques substances toxiques . . . . ..
NicoLLE (CHARLES) : Sur une hémo-
grégarine de Lacerta ocellala. .
Perrir (AUGUSTE) : Sur la produc-
tion expérimentale de la pyknose. .
Renaur (J.) : Sur une espèce nou-
velle de cellules fixes du tissu con-
jonctif; les cellules connectives
MNADIO CLITE SENS ER ES
ROSENTHAL (GEORGES) : Culture des
anaérobies gazogènes en tubes ca-
chetés : le tube cacheté étranglé.
ROSENTHAL (GEORGES) et CHAZARAIN
(PAUL) Effets cachectisants des
toxines de l’Entérocoque . . . . . .
Roucer (J.) : Liquide céphalo-ra-
chidien des génisses vaccinifères. .
SERGENT (EoMonb) et SERGENT (E.) :
Seconde note sur une trypanoso-
miase des dromadaires d'Algérie. .
Tissor (J.) : Les combustions in-
traorganiques sont indépendantes
de la proportion d'oxygène conte-
nue dans le sang artériel ; la respi-
ration dans une atmosphère à oxy-
gène fortement raréfié provoque un
abaissement considérable du taux
de l'oxygène dans le sang artériel,

903

mais ne modifie pas la valeur des :

échanges respiratoires . . . . . ere
VasiLescu : Cultures homogènes
du bacille tuberculeux. .\: . . . . -
VixcENT (H.).: Influence favori-
sante du chlorure de sodium sur
certaines infections "#10 0000
Wei (EMILE) et CLERG (ANTONIN) :
Note sur la splénomégalie avec
anémie et myélémie. . . . . si

LVT.

904 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

OXYDATION DE LA MORPHINE ET RÉDUCTION DE L'OXYMORPHINE
PAR LA PULPE RÉNALE,

par MM. E. GÉRARD et RICQUIEr.

MM. Abelous et Gérard ont établi la coexistence, dans l’organisme
animal, d’un ferment soluble oxydant et d’un ferment soluble réducteur.
MM. Abelous et Aloy, à la suite de diverses recherches, ont conelu à
l'identité de la diastase oxydante et de la diastase réductrice, et ils ont
admis que ce ferment qu'ils appellent oxydo-réducteur, dissociant les
combinaisons oxygénées, agit comme réducteur, et portant l'oxygène
libéré sur des substances oxydables, agit comme oxydant.

Dans un même ordre d'idées, nous avons essayé de transformer la
morphine, par un processus d’oxydation, en oxymorphine, et de réduire
ensuite de l’oxymorphine pure en morphine par des extraits aqueux de
rein de cheval. Ces recherches nous ont été suggérées par une obser-
vation faite par M. Bourquelot (1), dès 1896, à savoir qu'une solution
alcoolique de morphine, additionnée de suc de Æussula delica, donne
lieu à la formation d’un précipité qu'il pensa être un produit d'oxyda-
tion de l’alcaloïde. Du reste, sur les conseils de M. Bourquelot, M. J. Bou-
gault (2) a étudié plus tard ce précipité, et il a pu établir, d’une facon
très nette, quil était constitué par de l’oxymorphine. Cet auteur ajoute
même qu'il est présumable que cette transformation de la morphine
par un suc végétal oxydant doit également s'effectuer dans l'organisme
animal.

Dans une première série d'expériences, nous avons fait agir l'extrait
aqueux de rein de cheval sur le sulfate de morphine. Pour cela, on a
préparé une macération avec parties égales de pulpe rénale et d’eau
chloroformée, et on l’a divisée en deux lots : l'un A est additionné
d'un gramme de sel de morphine pour 250 grammes de macération
aqueuse filtrée, et on ajoute 2 centimètres cubes de chloroforme; l’autre
B est porté à l’ébullition avant l'addition de la morphine et du chloro-
forme. Les deux lots sont portés à l’étuve chauffée à 38-40 degrés, et
on fait passer dans chacun des mélanges un courant d’air. Au bout de
vingt-quatre heures, on observe dans le lot À un trouble très net qui ne
se produit pas dans le lot B, qui avait été filtré après avoir été porté à

(1) Journ. de pharm. et de chim. [6], t. IV, p. 382.
(2) Journ. de pharm. et de chim. [6], t. XVI, p. 49.

SÉANCE DU 4 JUIN 903

l'ébullition. Après trois jours de séjour à l'étuve, le dépôt formé dans
la macération non bouillie est recueilli, lavé à l’eau, puis traité par de
l'acide sulfurique additionné d’une goutte d’une solution très diluée
d'aldéhyde formique; on obtient très nettement la coloration verte
caractéristique de la présence de l’oxymorphine. Cette réaction est celle
qui est recommandée par M. J. Bougault.

Quant au lot B, bouilli, on l’évapore à moitié de son volume et on
refroidit ; il se forme un précipité floconneux, qui, après lavage, est
soumis à la réaction de l'acide sulfurique formolé : le résultat est
négatif.

Les macérations aqueuses de rein de cheval transforment donc, par
une action diastasique, la morphine en oxymorphine.

Dans une seconde série d'expériences, nous avons voulu voir si le
rein est susceptible de transformer, par un processus de réduction, de
l'oxydimorphine en morphine. À cet effet, deux lots de macération de
pulpe rénale, l’un A, non bouilli; l’autre B, bouilli, ont été additionnés
d'oxydimorphine pure préparée suivant le procédé de Karl Polstorff (1),
et ils sont enfermés dans des flacons au sein d’une atmosphère d’hydro-
gène. Le tout est mis à l’étuve à 38-40 degrés. Au bout de quarante-huit
heures, les deux lots sont évaporés séparément au bain-marie, les

- résidus sont repris par de l'alcool à 97 degrés, et les produits d’évapo-
ration des liquides alcooliques filtrés sont examinés par l'acide sulfu-
rique formolé : le lot À, non bouilli, donne seul la coloration violette

+ intense de la morphine résultant de la réduction de l’oxymorphine.

En conséquence, les macérations aqueuses de rein de cheval sont
donc susceptibles, par une action diastasique, d’oxyder la morphine
et de réduire l’oxymorphine dans des conditions déterminées.

On obtient des résultats absolument identiques avec le rein tel quel
ou avec le rein complètement privé de sang par une injection prolongée
d’eau distillée faite par les vaisseaux de l’organe excisé.

{Travail du laboratoire de pharmacie de la Faculté de médecine de Lille.)

SUR LA PRODUCTION EXPÉRIMENTALE DE LA PYKNOSE,

par M. AUGustrE PETTIT.

Le sérum du sang de l'Anguille exerce, sur un grand nombre d'espèces
cellulaires (2) du corps des Mammifères et des Oiseaux, une action cyto-

(1) Ber. d. d. chem Gelsell., t. XII, p. 87.
(2) Cellules rénales, hépatiques et nerveuses, hématies, etc.

ATEN

906. SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

lytique énergique, affectant surtout le cytoplasma; à ce point de vue,
les éléments qui constituent la portion glandulaire de l’hypophyse de
certains Oiseaux (Poule et Pigeon) méritent une mention spéciale car,
chez ces animaux, les altérations nucléaires (1) prédominent, et elles
frappent par leur intensité et leur précocité : une dose de sérum égale
approximativement à 1/5000 du poids de l'animal suffit, en effet, pour
provoquer, en un laps de temps variant entre une heure et une heure et
demie, des modifications profondes dans la structure nucléaire (2).

Les lésions hypophysaires consécutives à l'administration (3) de
sérum d'Anguille n'offrent pas de systématisation nette; cependant,
les cordons les plus lésés sont, en général, groupés les uns à côté des
autres et occupent la partie centrale de l'organe.

Les modifications intéressent à la fois, mais avec une intensité diffé-
rente, le cytoplasma et le noyau :

a) La trame spongioplasmique devient de plus en plus lâche, de plus
en plus apparente; elle se détruit progressivement et peut même, par
places, disparaître complètement.

b) À l’état normal, les noyaux sont nettement limités et renferment
un certain nombre de fins karyosomes, réunis par un réseau de linine
et baignant dans un suc nucléaire abondant.

La modification initiale paraît consister en une diminution de volume
du noyau, d’où résulte une sorte de condensation de la substance chro-
matique. Les karyosomes se rapprochent les uns des autres, le sue
nucléaire se raréfie, et, par une contraction progressive, l’ensemble se
transforme en une masse compacte, ne mesurant guère que la moitié du
diamètre normal, ne présentant plus trace de structure et fixant inten-
sivement et confusément les colorants basiques (4); en un mot, le noyau
est frappé de pyknose (5).

Il est d’ailleurs à remarquer que, dans les conditions où ont été réa-
lisées ces expériences, certains noyaux dépassent le stade pyknotique

(1) Ces phénomènes ne sont pas spéciaux aux Oiseaux, mais, chez aucun
des autres animaux étudiés, ils n’affectent une gravité comparable.

(2) La karyolyse s’observe également, avec une certaine intensité, dans les
cellules des tubes contournés du rein des Mammifères.

(3) Le sérum d'anguille a été injecté aux Oiseaux par voie intra-veineuse,
suivant la technique indiquée précédemment : À. Pettit, Archives internatio-
nales de Pharmacodynamie, 1901, 469-528.

(4) Les faits observés par J. Jolly sur les hématies vivantes du Triton con-
cordent avec les présentes constatations. Archives d'anatomie microscopique,
VI, 4, 1904.

(5) Rapprocher de ces observations les phénomènes qui ont pour siège le
noyau des normoblastes évoluant en normocytes, et surtout le noyau des
hématies de Triton en voie de karyokinèse (J. Jolly, loc. cit.).

SÉANCE DU 4 JUIN 907.
DT A A LA LR PARMI SR

et S’effritent en menus fragments (karyolyse) qui se disséminent dans le
cytoplasma.

Les pyknoses nucléaires sont extrêmement nombreuses; dans cer-
tains cordons, leur pourcentage s'élève à 75 et même 80 p. 100; mais
les noyaux sont très inégalement frappés, de telle sorte qu'on peut aisé-
ment les grouper en séries de figures régressives, unies les unes aux
autres par des transitions insensibles.

En résumé, l’injection intra-veineuse de quantités minimes de sérum
d'Anguille détermine, chez la Poule et le Pigeon, en un laps de temps
variant entre une heure et une heure et demie, la pyknose d’un grand
nombre de noyaux des cellules constituant le lobe glandulaire de l’hypo-
physe; cette dégénérescence consiste essentiellement en la disparition
du suc nucléaire et en la condensation de la chromatine, qui se trans-
forme en un bloc anhiste et fortement réfringent.

Dès lors, la question se pose de savoir si cette modification dans la
structure du noyau n'est pas imputable à une déshydratation (1), et si,
par conséquent, il ne convient pas de rechercher dans des processus
analogues la cause plus ou moins prochaine des réactions cellulaires en
apparence les plus diverses, mais présentant toutes ce caractère com-
mun de relever de variations dans la tension osmotique (2).

SUR LA VARIATION DES CORPUSCULES DE NIssL
DANS DIVERSES CONDITIONS PHYSIOLOGIQUES,

par M. Cu. MourRE.

J'ai recherché si les corpuseules de Nissl avaient dans les cellules
médullaires de même catégorie un aspect fixe ou étaient susceptibles de
variations. J’ai examiné (3) la moelle dorsale de dix cobayes normaux.

Les cellules de même catégorie présentent incontestablement un
ensemble de faits de structure communs, d’où résulte une ressemblance
manifeste; cependant les corpuscules de Nissl offrent une différencia-

(1) Voyez les publications de A. Giard, relativement à l’anhydrobiose et à
la tonogamie,Comptes rendus de la Société de Biologie, passim, 1894-1904.

(2) Tous les phénomènes de mérogonie (température, Viguier — substances
chimiques, Læb, O. et R. Hertwig, Morgan, Delage, Viguier, Giard) « prennent
une clarté inattendue, si l’on se débarrasse des idées de prédestination de
l'œuf et du spermatozoïde, de la sexualité de la chromatine, qui ont tout
obscurci, et si l’on se borne à considérer les éléments génitaux comme des
cellules ordinaires dont la chromatine a été réduite... » Ed. Perrier et Ch.
Gravier, Annales des sciences naturelles, XVI, 345, 1902.

(3) Méthode de Nissl.

908 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tion, une densité et un volume variables : certains éléments, mênte de
grande taille, peuvent ne renfermer qu’un très petit nombre de corpus-
cules exigus.

Il m'a paru également intéressant de rechercher quelle influence
pourraient exercer sur les corpuscules de Nissl diverses conditions
physiologiques, susceptibles de modifier l’état général, sans cependant
compromettre l'existence.

J'ai ainsi constaté, dans la moelle de deux femelles de cobayes
épuisées par la lactation d’un trop grand nombre de petits, un aspect
confus des corpuscules de Nissl qui se différenciaient à peine du reste
du cytoplasma. De même chez un autre cobaye, qui se trouvait dans un
état d’amaigrissement prononcé, mais dont l’autopsie n’a révélé aucune

lésion organique, les corpuscules affectaient une apparence poussiéreuse

très anormale.

En faisant subir à un cobaye, par suite d’une alimentation insuffisante
et en un laps de dix-sept jours, une perte de poids de (831-570 —)
261 grammes, les mêmes formations ont présenté un degré de diffusion
extrèmement léger.

En résumé, chez le cobaye, l’aspect des corpuscules de Nissl varie
dans de larges limites, non seulement dans les mêmes cellules des
sujets de même espèce, mais aussi dans les cellules de même catégorie
d’un sujet déterminé. En second lieu diverses conditions physiologiques
semblent susceptibles d'augmenter les variations normales des corpus-
cules.

Toutefois il convient de remarquer que tous les animaux ne présentent
pas une semblable variabilité. Dans la moelle dorsale du lapin notam-
ment les corpuscules de Nissl affectent des caractères plus constants que
dans celle du cobaye (1). L

De ces constatalions se dégage une notion pratique : la méthode de
Nissl paraît impuissante à déceler, chez le cobaye tout au moins, les
lésions légères produites par une cause déterminée, car on ne peut les
distinguer de celles antérieures à l'expérience. Seules les méthodes
analogues à celles proposées par Pick (2) et par Luxemburg (3), qui
excitaient avec les précautions voulues une moitié de l’axe nerveux et
la comparaient à l’autre, paraissent échapper à la crilique.

(1) Je dois signaler que Van Gehuchten et Nelis, en éludiant les ganglions
spinaux du lapin normal,.y ont rencontré des cellules ayant une disposition,
une forme et une richesse en corpuscules chromatiques des plus variables. Ils
font observer que beaucoup de cellules ressemblent à celles que de nombreux
auteurs ont données comme altérées à la suite de diverses intoxications
(Bulletin de l'Académie royale de Belg., 1898, p. 336.;

(2) Deutsche med. Wochenschrift, 1898. p. 341.

(3) 1bid., p. 414.

SÉANCE DU À JUIN 909

MODIFICATIONS STRUCTURALES DES CELLULES NERVEUSES CONSÉCUTIVES
A L'ADMINISTRATION DE QUELQUES SUBSTANCES TOXIQUES,

par M. Cu. Mourre.

Je me suis proposé de dégager le mode de réaction des cellules ner-
veuses consécutivement à l'administration d’eucaïne, d'alcool, d’antipy-
rine, de curare, de morphine, d’éther, de chloroforme ainsi que dans
l’anémie expérimentale.

Les substances toxiques ont été administrées par voie d’injections
sous-cutanées, à l'exception du chloroforme qui a été utilisé sous forme
de vapeurs en inhalations. L'étude histologique de la moelle dorsale et
du bulbe a été effectuée suivant la méthode de Nissl. Voici les résultats
principaux des recherches en question.

I: Eucaine. — Premier cobaye. 12 centigrammes d’eucaïne (1). Mort en dix
minutes. Dyspnée. Moelle dorsale intacte.

Deuxième cobaye. 12 centigrammes. Mort en Garanties cinq minutes. Dyspnée.
Moelle dorsale intacte.

Troisième cobaye. 11 centigrammes. Mort en une heure dix. Dyspnée. Nom-
breuses cellules normales. Dans d’autres, diffusion des corpuscules chroma-
tiques.

Quatrième cobaye. 16 centigrammes. Sacrifié au bout de deux heures. Con-
vulsions pendant une heure. Altérations extrêmement légères. Un peu de dif-
fusion et d'irrégularité des corpuscules chromatiques.

Cinquième cobaye. 16 centigrammes. Mort en deux heures. Convulsions
pendant quarante minutes. Cellules de forme normale, mais se colorant diffici-
lement.

Sixième cobaye. 9 centigrammes. Sacrifié au bout de cinq heures. Convul-
sions pendant trois heures. Corpuscules un peu irréguliers et diffus.

Septième cobaye. 50 centigrammes. Mort en neuf heures. Dans la moelle dor-
sale, altérations très légères. Dans le bulbe, diffusions des plus accusées.

Il. ALCOOL. — Premier cobaye. 26 centimètres cubes d'alcool absolu. Sacrifié
après trois heures un quart d'intoxication. Altérations douteuses de la moelle
et du bulbe.

Deuxième cobaye. 15 centimètres cubes. Mort en deux heures et demie.
Bulbe légèrement anormal. Mêmes lésions que par l’eucaïne. Dans la moelle,
altérations douteuses.

Troisième cobaye. 8 centimètres cubes. Mort en dix heures et demie. Dans
le bulbe altérations très profondes. Diffusion et fonte granuleuse. Moelle dor-
sale saine.

IT. CURARE. — Un cobaye mort en onze heures et demie. Lésions du bulbe

(1) Les doses des différents poisons ont été administrées à des intervalles de
temps variables qui ont nécessairement beaucoup influé sur l’évolution et la
gravité de l’intoxication.

910 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

peu graves et du même type que celles produites par l’eucaine. Dans la
moelle, des cellules saines, mais d’autres d’un aspect caractéristique, corpus-
cules clairsemés, irréguliers et se détachant bien sur le fond absolument
incolore du cytoplasma.

IV. CHLOROFORME. — Premier cobaye. Sacrifié après deux heures d’intoxica-
tion. Altérations douteuses dans la moelle.

Premier lapin. Mort en deux heures. Dans le bulbe, diffusion. Moelle intacte.

Deuxième lapin. Mort en trois heures et demie. Dans la moelle, lésions des
plus graves et des plus caractéristiques. Cytoplasma incolore, noyaux et
nucléoles très altérés.

Troisième tapin. Mort en sept heures et demie. Lésions très nettes, mais diffé-
rant de celles du précédent animal, et moins profondes. Corpuscules irrégu-
liers. Contour du noyau indécis.

V. MoRPINE. — Premier lapin. 1 gr. 84 de chlorhydrate de morphine. Morten
huit heures et demie. Dans le bulbe, diffusion des plus prononcées. Lésions
semblables à celles produites par l'eucaine.

Deuxième lapin. 2 gr. 46. Mort en dix heures. Même lésions que l'animal!
précédent.

VI. ANTIPYRINE. — Un lapin. T grammes. Mort en quatre heures et demie.
Diffusion des corpuscules dans la moelle dorsale. Lésions semblables à celles
de l’eucaïne.

VII. Erner. — Diffusion des corpuscules de Nissl dans la moelle. Lésions
semblables à celles de l’eucaine.
VIII. ANÉME. — Prise de sang de 60 centimètres cubes sur un lapin de

3 kilogs. Le lendemain ouverture de l'artère fémorale et mort en une heure
et demie. Diffusion des corpuscules dans les cellules de la moelle dorsale.
Altérations moins prononcées dans le bulbe.

Des expériences précédentes ressortent les conclusions suivantes :

1° Il n'existe pas de corrélation entre le genre des symptômes provo-
qués par l’empoisonnement et la nature des lésions cellulaires : en par-
ticulier, que la mort survienne au milieu de convulsions ou de phéno-
mènes dyspnéiques, les altérations des éléments nerveux ne présentent
pas de différences tranchées (1).

20 Ansi que Camia l’a établi, les lésions cellulaires ne sont pas spéci-
fiques pour un toxique déterminé. J'ai prouvé en outre que, pour une
même substance chimique, elles peuvent dans certains cas affecter des
types d’altération profondément différents, suivant la dose administrée,
la durée de la survie, et le degré de résistance individuelle.

3° La gravité des altérations structurales n'est pas non plus en rapport
direct avec la durée de la survie (2).

(4) Camia. Rivista di patologia nervosa e mentale, n° 1, 1901.
* (2) Un lapin, tué en trois heures par des inhalations de chloroforme, pré-
sente des lésions beaucoup plus profondes qu'un lapin empoisonné en sept
heures et demie. Mais, vraisemblablement, il faut tenir compte du degré de

æ

Le

SÉANCE DU # JUIN 911

4 Des convulsions, même très accusées, ne suffisent pas pour provo-
quer constamment des modifications des corpuscules de Nissl.

5° La réaction de la cellule nerveuse n’est pas toujours immédiate.
Peut-être une certaine quantité de substance toxique est-elle fixée par
d’autres tissus que le lissu nerveux qui n'est que peu attaqué au début
de l'empoisonnement. D'autre part, la technique histologique mise en
œuvre demeure peut-être impuissante à révéler les lésions initiales.

LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN DES GÉNISSES VACCINIFÈRES,

par M. J. Roucer.

Chez dix génisses vaccinifères, j'ai pratiqué la ponction lombaire,
d'une part avant l’inoculation, et d'autre part au cinquième jour de
l’évolution vaccinale, c'est-à-dire au moment de la récolte.

L'étude du liquide céphalo-rachidien recueilli a donné lieu aux cons-
tatations suivantes.

Chez les génisses vaccinées, le liquide s'écoule ordinairement en jet,
parfois avec une projection puissante accusant une hypertension consi-

x

-dérable, mais quelquefois aussi il s'écoule goutte à goutte, en bavant,

comme chez les génisses neuves.

Limpide, semblable à l'eau de roche de réaction faiblement alcaline,
le liquide céphalo-rachidien s’est constamment montré stérile dans les
milieux de culture usuels, même ensemencé à hautes doses.

Traité par la chaleur après acidification, et par l'acide nitrique, il
donne ordinairement chez les génisses inoculées un léger trouble, soit
par les deux procédés, soit avec l’une ou l'autre seulement de ces mani-
pulations.

Mais la réaction n'est pas constante. De plus, on peut, parfois aussi,
l'obtenir avec le liquide des génisses non inoculées.

Cette particularité laissait à penser, que la réaction albumineuse pou-
vait être sous la dépendance d'une minime quantité de sang mélangée
au liquide céphalo-rachidien.

L'examen microscopique ne confirme pas cette hypothèse; en sorte
que la présence de traces d’albumine parait être indépendante de la
nature des éléments figurés (hématies, leucocytes) existant dans le
liquide.

La constatation la plus importante est fournie par l'examen cytolo-

résistance individuelle et surtout de l'intensité des troubles fonctionnels. En
effet, le second animal avait succombé avec des symptômes moins accusés
que le premier.

912 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

gique. Toujours négatif chez les génisses non inoculées, il a constam-
ment montré une lymphocytose des plus nettes chez les vaccinifères,
au cinquième jour de l’évolution vaccinale.

Cette lymphocytose paraît être transitoire. En effet, chez deux génisses
conservées à l’étable après récolte, sans aucune protection du champ
opératoire, une nouvelle ponction lombaire, pratiquée le septième jour,
a montré une diminution du nombre des lymphocytes et une certaine
proportion de polynucléaires.

La constance de cette lymphocytose permet donc de conclure que la
vaccination provoque chez les génisses une réaction méningée évidente.
Cette réaction méningée est absolument latente : aucun symptôme
cliniquement appréciable ne permet d'en soupçonner l'existence.

En est-il de même chez l'enfant et chez l'adulte? C'est ce qu'il serait
intéressant de rechercher.

On est en droit de le supposer, puisque au cours de diverses mala-
dies infectieuses, même d’allure bénigne, telles que les oreillons par
exemple, on à constaté une lymphocytose passagère des plus mani-
festes.

Aucun trouble, quelque léger qu'il soit, n’a été observé chez les vac-
cinifères après ces différentes rachicentèses.

(Centre vaccinogène du Val-de-Grâce.)

SUR UNE HÉMOGRÉGARINE DE Lacerta ocellata,

par M. Cuarces Nicozce (de Tunis).

Dans une communication récente (1), M. Billet a décrit d’une façon
très complète une hémogrégarine découverte par lui chez plusieurs
échantillons de ZLacerta ocellata des environs de Constantine; il lui a.
donné le nom d'Jæmogregarina curvirostris.

Antérieurement, Labbé avait signalé la présence d'hémogrégarines
chez certains lacertiens de la même espèce capturés en France, et avait
rattaché ces parasites à l'espèce Aaryolysus lacertarum, observée éga-
lement par lui chez L. agilis et L. muralis. (Cette espèce est devenue
Haæmogregarina lacertarum dans la nomenclature de Laveran.;

Il ne semble pas y avoir identité entre l’hémogrégarine de Labbé et
celle nouvellement décrite par M. Billet. Nous étudions depuis quelques
mois une hémogrégarine, parasite comme les deux précédentes de
L. ocellata, et qui ne semble pas non plus devoir être confondue avec
elles.

(1) Soc. de Biologie, T mai 1904.

SÉANCE DU 4 JUIN 913

Cette hémogrégarine, rencontrée par nous chez deux individus sur quatre
examinés (var. pater; provenance Tunis et Porto-Farina) et toujours en grande
abondance (1 hématie parasitée sur 20), montre dans le sang des aspects
variables qui représentent des stades successifs du parasite.

La formejeune (fig. 1) est constituée par un vermicule endoglobulaire, allongé,
412 à 15 y), mince, tantôt droit, tantôt légèrement incurvé, disposé parallè-
lement au grand axe de l’hématie; les extrémités en sent arrondies et géné-
ralement égales; quelquefois cependant le parasite s'’amincit régulièrement
d'une extrémité à l'autre. Cette forme présente un noyau central ovalaire,
compact et des granulations chromatophiles disposées sans ordre, ne man-
quant que chez les individus les plus jeunes. A cette période, l’altération du
globule-hôte est déjà évidente.

H. biretorta, parasite de Lacerta ocellata (var. pater.)

Un stade plus avancé est réalisé par la forme suivante : vermicule en forme
de cornue ou de biberon, présentant un corps arrondi, renflé, et une extré-
mité amincie, tantôt droite (fig. 3), tantôt incurvée (fig. 2); gros noyau situé
dans la partie la plus large; nombreuses granulations disséminées.

L'aspect à ces deux stades est celui décrit par Billet chez H. curvirostris.
L'évolution ultérieure distingue notre hémogrégarine de la précédente. La
taille du parasite s’accroissant, ses deux extrémités, toutes deux amincies,
se recourbent symétriquement et forment comme deux têtes reliées au corps
par un pédicule très échancré, si mince parfois qu’il se rompt dans la mani-
pulation et que l’on peut rencontrer des têtes isolées (fig. 4). Le noyau est
toujours central, les granulations disséminées sans ordre dans le corps et les
extrémités; souvent l'une de celles-ci contient une granulation plus volu-
mineuse qui lui donne un aspect un peu particulier. Dans un cas (fig. 5),
nous avons vu, à ce stade, le noyau divisé en cinq fragments, sans autre chan-
sement dans la structure du parasite.

Nous n'insistons pas sur les modifications que subit la cellule hôte sous
l’action de l'hémogrégarine : hypertrophie considérable, anémie progressive,
allongement, aplatissement, désagrégation du royau, rapports les plus étranges

94% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de ses débris avec le parasite; ce sont là les effets bien connus de la karyo-
lyse. (Voir les travaux de Labbé et de Marceau sur H. lacertarum; ceux de
Billet sur H. viperini et H. curvirostris et les nôtres sur H. sergentium.) Nous
n'avons jamais constaté dans le protoplasma du globule-hôte la présence de gra-
nulations du type Schüffner-Maurer, analogues à celles décrites par M. Billet
dans sa note sur H. curvirostris; jamais non plus notre parasite ne nous a
montré l’aspect réniforme que présente cette hémogrégarine.

Dans les frottis du foie et de la rate, les formes sont sensiblement les mêmes
que dans le sang; les individus libres (accolés ou non au noyau et à ses
débris) sont seulement plus nombreux. Plus heureux que M. Billet, nous
avons pu trouver dans les frottis du foie des formes de reproduction endo-
gène. Ce sont des kystes ronds ou ovalaires, de grandes dimensions, à grand
axe pouvant atteindre 40 à 45 u; leur paroi est épaisse, leur contenu vide
de granulations chromatophiles. Le noyau d’abord unique et central se divise
en deux, puis quatre et jusqu'à vingt fragments constituant les mérozoïtes
(fig. 6,7); ceux-ci, en forme de losanges à angles arrondis (fig. 8), sont mis en
liberté par la rupture du kyste.

Nous proposons pour cette hémogrégarine de Z. ocellata, qui nous
paraît distincte de Æ. lacertarum (Labbé) et A. curvirostris (Billet), le
nom de /7. birelorta.

SECONDE NOTE SUR UNE TRYPANOSOMIASE DES DROMADAIRES D'ALGÉRIE,

par MM. Epmonp SERGENT ET ÉTIENNE SERGENT.

Nous avons exposé dans une première note (1) les résultats de nos
recherches sur une Trypanosomiase des Dromadaires d'Algérie qui semble
bien être une maladie connue par les indigènes de l'Afrique du Nord,
sous le nom de El. Debeh ou maladie de la mouche. Nous apportons
aujourd'hui la suite de l'étude expérimentale de notre Trypanosome,
inoculé à différents animaux.

Nous avons effectué des séries de passages du Trypanosome à travers
la même espèce animale; la virulence est restée la même pour le lapin
et pour le cobaye, tandis qu'elle s’est accrue chez les rats blanes et les
souris blanches.

Chez les rats blancs et Les souris blanches, le Trypanosome est devenu plus
virulent dès le 4° ou 5° passage; à partir de ce moment, la durée moyenne de
la maladie a été de 10 jours (rats) et de 12 jours (souris) après l’inoculation
sous-cutanée, de 8 jours (rats) et de 6 jours 1/2 (souris) après l’inoculation
intra-péritonéale; un fait très net a été aussi l'apparition des Trypanosomes

(4) Soc. de Biol., 23 janv. 1904, p. 120.

%

SÉANCE DU 4 JUIN 915

en nombre toujours croissant dans le sang, sans aucune régression, comme
cela avait lieu auparavant. La virulence n’a pas augmenté du 5° au 15° passage.

Les rats d'égout réagissent d’une façon très irrégulière au virus; le plus
souvent les Trypanosomes apparaissent de temps en temps, par poussées, dans
leur sang. Chez ceux qui sont morts, la durée moyenne de la maladie a été de
18-19 jours après l’inoculation sous-cutanée ou intra-péritonéale.

Un rat gris inoculé le 12 janvier est encore vivant (après plus de 4 mois 1/2);
il présente de temps à autre dans son sang des Trypanosomes, parfois très
nombreux.

Les souris grises réagissent toujours d’une façon très irrégulière; les unes
prennent l'infection exactement comme les souris blanches et meurent en
7 à 10 jours, après avoir montré une quantité toujours croissante de Trypano-
somes dans le sang; d’autres ne meurent qu’au bout de 3 à # semaines après
avoir montré des poussées de Trypanosomes; certaines résistent à 1 et parfois
2 inoculations de sang virulent, mais jusqu'à présent aucune n'a résisté à
uve 3° inoculation. L’une d'elles, inoculée il y a 4 mois, est encore vivante et
infectée ; les Trypanosomes, présents d’une facon inconstante dans le sang,
n'y sont jamais nombreux, La moyenne de la durée de la maladie chez les
souris grises qui sont mortes a été de 15 jours 1/2.

Les lapins, chez qui la maladie dure de 18 à 150 jours (45 jours en moyenne),
présentent toujours peu de Trypanosomes dans le sang ; les lésions extérieures
sont constantes : chute des poils à la base de la queue et des oreilles, autour
des yeux, conjonctivite purulente, œdème du fourreau et de l'anus.

-+,Chez les cobayes, la virulence du Trypanosome ne s’est pas accrue, et est

restée fort irrégulière dans les nouvelles expériences que nous avons faites ; un
cobaye est mort après 48 jours, d'autres après 3 mois, # mois, # mois et
1 semaine, mais nous en avons encore un vivan( après # mois 1/2, et la femelle
inoculée le 18 octobre 1903 (il y a 7 mois 1/2) avec le sang de la chamelle est
encore vivante, après avoir mis bas et allaité deux petits. Durant cette longue
survie, les Trypar. apparaissent fréquemment et parfois en très grand nombre
dans le sang. Une seule fois, nous avons constaté de l’opacité de la cornée.

Les Trypanosomes du dromadaire ont tué deux nouveaux chiens en 35 et
37 jours; ils apparaissaient dans le sang de temps en temps, en provoquant
une élévation de température de 1 à 2 degrés. Il n’y a pas eu d'hypothermie à
la fin de la maladie comme chez le premier chien. Les animaux ne perdaient
du poids que dans les derniers jours ; ils engraissaient au contraire au début
de j'infection, Les seuls symptômes étaient de l’abattement et, sur le tard, de
la diarrhée et une marche titubante.

: Une chèvre est morte en 3 mois, après avoir montré dans son sang des
Trypanosomes à deux reprises, dans les 15 premiers jours; elle n’en montra
jamais plus depuis lors, mais son sang, inoculé à des rats blancs dans le
péritoine, fat toujours virulent. La courbe thermique subit de légères oscilla-
tions (jusqu’à 40°,7). Après avoir perdu 13 kilos, elle avait remonté de poids
au moment de sa mort. À l’autopsie, rate petite, non hypertrophiée.

Un macaque (bonnet-chinois) est mort au bout de 69 jours après avoir
montré des poussées de Trypanosomes de plus en plus rares. Durant les
12 derniers jours, son sang n'en contenait point, mais il en présenta le jour
même de la mort. Dans les derniers temps, le singe dormait constamment, la

916 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tête fléchie entre les genoux, ne mangeant presque plus, atteint d'une abon-
dante diarrhée. En même temps, sa température s'abaissait beaucoup, jus-
qu'à 2595 le jour de la mort.

Un cheval est mort en 102 jours. Il a eu une fièvre intermittente avec
10 poussées de température, la 1'° du 8° au 11° jour après l’inoculation, les
autres à des intervalles assez réguliers ; aux 2 premières poussées, la tempé-
rature est allée au voisinage de 40 degrés, à la plupart des suivantes, entre
40 et #1 degrés, parfois même au-dessus de 41 degrés. La présence des Trypa-
-nosomes à l'examen microscopique du sang a coïncidé très exactement avec
les poussées fébriles ; les Trypanosomes ont été assez souvent nombreux. Dès
le 8e jour, était apparu de l’œdème du fourreau et un bourrelet œdémateux
longitudinal sous le ventre.

La marche de la maladie du cheval rappelle surtout celle du Surra et
diffère de celle de la Dourine.

Notons enfin, avec M. Laveran, la ressemblance de notre Trypanoso-
miase avec la Mbori des dromadaires de Tombouctou (1) qui, elle aussi,
serait propagée, non pas par une tsétsé, mais par un Z'abanus (debab des
indigènes de Tombouctou).

SUR UNE ESPÈCE NOUVELLE DE CELLULES FIXES DU TISSU CONJONCTIF :
LES CELLULES CONNECTIVES RHAGIOCRINES,

par M. J. RENAUT.

I. — Parmi les cellules fixes du tissu conjonctif, il en est qui subis-
sent une variation bien connue et qui fait d'elles, en fin de compte, des
cellules glandulaires : ce sont celles qui donnent naissance aux vésicules
adipeuses. Si l’on étudie ces cellules déjà différenciées, sur le vivant, à
l’aide du rouge neutre en solution récente et faible dans une eau salée
isotonique, à aucun stade de leur croissance on n’y constate de grains
de ségrégation non graisseux, ni autour des grains graisseux de vési-
cules, colorables par le rouge neutre. Ce fait est d’ailleurs général, et
tel partout que Regaud et Policard (2) l'ont constaté pour l'épithélium
rénal à bordure en brosse. L'activité sécrétoire du mode que j’appellerai
dorénavant lipocrine (3), c'est-à-dire aboutissant à la formation de corps
gras, est done, — au point de vue de sa signalétique cytologique du

(1) A. Laveran. Rapport sur les mémoires de Cazalbou, Bull. Acad. Médec.,
30 juin 1903 et 26 avril 1904.

(2) Regaud et Policard. Recherches sur la structure du rein de quelques
Ophidiens, Arch. d'anat. microsc., 1903.

(3) De Axos, substance pour graisser, et xplvw, je choisis.

SÉANCE DU À JUIN 917

moins, — essentiellement différente de l’activité sécrétoire du mode que
je propose de nommer rhagiocrine (1), c’est-à-dire répondant à la for-
mation de grains albuminoïdes de ségrégalion naissant, puis évoluant
dans une vacuole, au sein d'un liquide sélectionné que le rouge neutre
teint intensément sur le vivant. On sait enfin que, sur nombre de cel-
lules exerçant l’activité glandulaire sous l’un ou l’autre des modes pré-
cédents ou sous tous les deux à la fois, certaines vésicules de dégréga-
tion ne développent jamais de grains, bien qu'elles se colorent par le
rouge neutre. Ce sont celles que j'ai appelées « vésicules à cristal-
loïdes » (2).

Elles traduisent l’activité sécrétoire la plus simple du protoplasma,
celle qu’on pourrait nommer plasmocrine (3). Je m'arrête pour le mo-
ment à ces trois distinctions, parce qu’elles me suffisent pour faire bien
comprendre les faits que je veux maintenant faire connaître.

IL. — Sur un lapin qu’on vient de sacrifier, je fais une préparation
du tissu conjonctif lâche par le procédé de la boule d’œdème. Comme
liquide d'injection interstitielle, j’emploie l’eau salée à 8 p. 1000 chargée
d'une petite quantité de rouge neutre. Je monte dans le même liquide
et je borde à la paraffine. Dans une telle préparation, la trame connec-
tive entière demeure incolore. Les noyaux des cellules fixes le sont
également : ils sont donc restés vivants. Les nappes protoplasmiques,

‘même quand les prolongements sont rompus et qu’il existe, de par le
retrait brusque du protoplasma, de nombreuses vacuoles de signification
— comme je l’ai jadis montré — traumatique, ne prennent dans l’im-
mense majorité des cellules fixes, aucune coloration par le rouge neutre.
Mais en revanche toujours, de distance en distance, apparaissent de
rares cellules fixes rameuses, toutes semblables aux cellules ordinaires,
souvent même encore reliées à celles-ci par des prolongements, et ce-
pendant bien différentes. Car leur protoplasma et leurs prolongements
membraniformes, souvent même les filiformes, apparaissent criblés de
tout petits grains sphériques, inégaux, teints en rouge vif sur tout leur
pourtour. Ou plutôt, ce sont là des grains de ségrégation logés dans
une vacuole et circonserits par le liquide de celle-ci, que le rouge
neutre à électivement coloré, — exactement comme il arrive dans une
cellule glandulaire quelconque à sécrétion rhagiocrine. Ce sont donc là
des cellules connectives et glandulaires tout à la fois : ce sont les cel-
lules connectives rhagiocrines du tissu conjonctif lâche. Il convient dès
maintenant de les mettre.en regard, et de les distinguer des cellules

(1) De Saytov, petit grain de raisin (grain dans une vésicule), et z2plvw, je
choisis.

(2) J. Renaut. Sur quelques phénomènes intimes de la nutrition et de la sé-
crétion, Bull. gén. de Thérap., 1903, p. 208.

(3) De 7Aäsux, chose formée de toutes pièces, et xplvw, je choisis.

G18 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

—————_—_—_—_——— — —…—…—…— —… "—…—"—"—…—."—"—"——_"—"—_—————

connectives également glandulaires, mais lipocrines, qui aboutissent
aux vésicules adipeuses, et des cellules connectives ordinaires, qui ne
séerètent rien du tout.

III. — Cependant la première idée qui m'est venue après que j'eus
constaté le fait qui précède, c’est que les « cellules connectives rhagio-
crines » pourraient bien n’être autre chose que les clasmatocytes du
tissu conjonctif lâche. Pour vérifier cette hypothèse, j'ai repris l’épi-
ploon du lapin, où les clasmatocytes ont été étudiés, décrits et figurés
par Ranvier (1). Je l’ai observé tendu vivant dans le sérum artificiel
chargé de rouge neutre. J'y ai vu, en effet, toutes les cellules décrites
par Ranvier comme clasmatocytes, abondamment chargées de grains
de ségrégation teints en rouge magnifique. Mais, en outre, j'ai constaté
que d’autres et innombrables cellules, également comprises entre les
plans endothéliaux, renferment des grains de ségrégation exactement
pareils à ceux des clasmatocytes, el teints en rouge de la même facon
au sein d'un protoplasma de réfringence et — vérification faite — d’his-
tochimisme identique. De plus, entre elles et les clasmatocytes de Ran-
vier, on trouve tous les intermédiaires possibles.

Ces cellules qui, de même que les clasmatocytes, renferment des
grains de ségrégation mis en évidence par le rouge neutre, sont tout
d'abord celles des taches laileuses soit primaires, soit secondaires; puis
celles qui occupent en grand nombre le pourtour et les intervalles des
capillaires sanguins. Autrement dit, ce sont toutes celles que j'avais
provisoirement nommées, en 1902, « cellules érythrophiles » (2).

Je fis voir alors que, tout comme celles catégorisées par Ranvier
sous le nom de clasmatocytes, ces cellules ont pour origine des cellules
sphériques volumineuses, venues de la cavité péritonéale et dont le pro-
toplasma vitreux et réfringent, criblé de vacuoles, est éosinophile à une
nuance près comme le disque des globules rouges du sang. Comme
celui des clasmatocytes, leur noyau est irrégulier, à réseau chromatique
massif ; et l’'hématéine le teint en violet presque noir. Pour former les
taches laiteuses vasculaires ou non vasculaires, les cellules rondes adhè-
rent d'abord à la surface de l’épiploon, puis elles poussent une série
d'expansions comparables à des pseudopodes en aiguilles et terminées
par des bourgeons. Parvenues entre les deux plans endothéliaux, elles
se fixent. C'est-à-dire que leurs bourgeons s'étendent, s’arborisent;
puis, qu'elles deviennent ainsi anastomotiques les unes des autres. En
même temps, elles se multiplient par division ordinairement directe,

(1) L. Ranvier. Des clasmatocytes, Trav. du lab. d'histologie du Collège de
France de l'année 1890. Paris, Masson, 1902.

(2) J. Renaut. Sur la variation modelante des vaisseaux sanguins, etc.
Deuxième communication préalable, C. R. de l’Ass. des Anatomistes, 1902,
p. 230.

F

SÉANCE DU À JUIN 919

plus rarement par mitose. Leurs prolongements, devenus innombrables,
interceptent un rêts dont les fils protoplasmiques s’intriquent avec ceux
fournis par la partie profonde des cellules endothéliales. Enfin, on voit
certains clasmatocytes circonvoisins entrer ou totalement, ou bien s’'en-
gager partiellement dans le rêts. Ce sont ces derniers qui fournissent
les images les plus instructives, parce qu’elles étaient inattendues ; car
on peut voir que seule la partie engagée se transforme. Elle s’arborise
et pousse des prolongements qui deviennent rapidement anastomotiques
avec ceux des cellules ou restées rondes, ou devenues rameuses, issues
des cellules rondes cœlomiques. Histochimiquement, noyaux, proto-
plasma vitreux et érythrophile, grains de ségrégation : tout devient
identique dans les deux sortes de cellules. Clasmatocytes et cellules
érythrophiles appartiennent donc à une seule et même espèce cellu-
laire : ce sont des cellules connectives rhagiocrines capables, à un moment
donné, d'édifier, au sein du tissu conjonctif, un réseau d'abord particulier
de cellules fixes.

Voici donc une nouvelle différence entre les clasmatocytes des mam-
mifères et ceux des batraciens.J. Jolly en avait, dès 1900, déjà signalé
une très importante : à savoir que les clasmatocytes des batraciens ré-
pondent à des Mastzellen, tandis que ceux des mammifères ne sont pas
des Mastzellen (1). Dans une note ultérieure prochaine, je montrerai
qu'il existe entre les deux de nouvelles différences. Je ferai connaître
en outre quels rapports on peut dès maintenant établir entre les cel-
lules connectives ordinaires et les rhagiocrines, et entre ces dernières et
la production de la substance fondamentale du tissu conjonctif.

(Travail du Laboratoire d'anatomie générale de la Faculté de médecine
de Lyon.)

CHLOROPHYLLE ET COAGULATION DU SANG,

par M. MARCEL CORDIER.

Dans une note précédente, j'ai signalé les propriétés anticoagulantes
d’une solution alcoolique du chlorophylle; cette action, comme je l'ai
indiqué, est indépendante de celle de l’alcool; des expériences rigoureu-
sement comparatives ont, en effet, montré que pour certaines propor-
tions l'alcool hâte la coagulation, tandis que la solution chlorophyl-
lienne l'empêche définitivement ; toutefois, des doses plus faibles d'alcool

(4) J. Jolly. Clasmatocytes et Mastzellen, Comptes rendus de la Soc. de Bio-
logie, 23 juin 1900, p. 609.

Biooare. CoupTEs RENDuS. — 1904. T. LVI. 65

990 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

étant capables elles aussi de rendre le sang incoagulable, je me suis
altaché depuis à provoquer le même phénomène en préparant la chlo-
rophylle par un procédé tout différent me permettant d'éliminer l’al-
cool.

A cet effet, je me suis en général servi de feuilles d’épinard; la solu-
tion alcoolique obtenue, le plus concentrée possible, est laissée en con-
tact avec les feuilles ayant servi à sa fabrication et le tout est porté à
l'étuve; quand tout l'alcool à disparu, quand les feuilles sont bien
sèches et bien broyées, la poudre ainsi confectionnée est triturée avec
un peu d’eau dans un mortier; on obtient ainsi après avoir séparé les
déchets de feuilles par une filtration grossière un liquide contenant en
suspension une grande quantité de corps chlorophylliens.

Cette pseudo-solution présente du reste tous les caractères de la chlo-
rophylle alcoolique : examinée au spectroscope, elle présente dans le
rouge une bande d'absorption caractéristique; cette bande résiste aux
acides, même forts, ajoutés en assez grande quantité et il est nécessaire
pour la faire disparaitre d'ajouter une dose relativement forte d'alcali;
cette solution est susceptible de se dédoubler en deux eouches après
addition de benzine et elle s’altère rapidement à la lumière.

Quoi qu'il en soit, cet état de la chlorophylle m'a été particulièrement
précieux en me permettant d'éliminer l'alcool toujours gênant dans des
recherches de ce genre.

Mes expériences ont porté sur le sang de jeune veau et le sang d’oi-
seau ; toujours la coagulation a été définitivement empêchée.

Voici du reste un tableau mettant en relief les actions obtenues paral-
lèlement avec des doses égales d’eau pure et de chorophylle aqueuse.

Les expériences ont porté sur 5 centimètres cubes de sang.

Les signes (—) indiquent une non-coagulation.

Les signes (+) indiquent une coagulation.

Exp. |. — Sang de poulet.

5 cent. cubes. 5 cent. cubes. 5 cent. cubes. 3 cent. cubes. 3 cent. cubes.

Sang Chlorophylle Eau Chlorophylle Eau

pur aqueuse pure aqueuse pure

(H D) en = th)
Exp. II. — Sang de veau.

5 cent. cubes. 5 cent. cubes. 5 cent. cubes. 3 cent. cubes. 3 cent. cubes.

Sang Chlorophylle Eau Chlorophylle Eau
pur aqueuse pure aqueuse pure
(H) () (ar) (rs (Ge)

Comme on le voit, les doses les plus favorables sont comprises entre

a

SÉANCE DU # JUIN 991

none cubes et 10 centimètres cunes de chlorephylle pour 10 cen-
timètres cubes de sang.

Il semble bien que cette action soit due au pigment lui-même. En effet,
en traitant le sang incoagulé par la benzine, on sépare nettement de sa
. masse une certaine quantité de chlorophylle; cette séparation est quel-
quefois assez.-longue, mais aussitôt qu'elle a eu lieu, on voit le sang privé
du pigment qui lui conservait sa fluidité se prendre en caillots et se coa-
guler; bien plus, il suffit de séparer la chlorophylle en faisant passer le
sang sur du noir animal et aussitôt la coagulation a lieu.

En résumé, la chlorophyile aqueuse comme la chlorophylle alcoolique
empèche la coagulation du sang; son mode d’action s'exerce probable-
ment sur le fibrin ferment; le fibrinogène, en effet, demeure intact (la
précipitation par le chlorure de sodium à 25 p. 100 et l’addition de
sels de calcium ne change rien au phénomène). Il est possible que là
encore on se trouve en présence d'une énergie spéciale emmagasinée
par le pigment et capable d'agir comme agent antidiastasique; dans
une prochaine note, nous nous réservons de faire connaitre le résultat
des expériences que nous avons entreprises au sujet de l’action sur les
diastases de la chlorophylle d’abord, des pigments en général ensuite.

ca Travail du laboratoire de physiologie générale et comparée
dé M. le professeur Raphaël Dubois. Faculté des Sciences de Lyon).

Es

ULTURE DES ANAÉROBIES GAZOGÈNES EN TUBES CACHETÉS : LE TUBE CACHETÉ
ÉTRANGLÉ,

par M. GEORGES ROSENTHAL.

Un grand nombre de microbes anaérobies dégagent dans leur culture
une quantité considérable de gaz. Il en résulte que la gélose du tube de
Liborius-Veillon-Zuber éclate, que le bouchon de lanoline du tube
cacheté est projeté quelquefois hors du tube, que le tube d’Achalme
(voir G. Rosenthal, Thèse 1900) devient dangereux à ouvrir. Il est facile
de remédier à ces difficultés par l'emploi du tube cacheté étranglé (4).

Sous ce nom nous désignons un tube ordinaire de culture, dont la
partie moyenne a été légèrement étirée à la flamme. Ce tube sera rempli
du milieu liquide de culture jusqu'à l'extrémité inférieure de la partie
étranglée. La lanoline occupera la partie rétrécie et la dépassera très
légèrement. Après stérilisation à l’autoclave, le tube est prêt à être
utilisé. ë

_ (4) Voir Soc. Biol., 18 oct. 1902.

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

©
19
1O

Si l'on cultive un anaérobie gazogène dans un tel tube, le dégage-
ment de gaz refoule le bouchon de lanoline, qui passe de la partie effilée
à la partie supérieure non effilée. Les gaz s’échappent, et le lende-
main un léger chauffage au brûleur Bunsen redissout la lanoline et
recachète le tube. Ainsi le tube redevient un véritable tube anaérobie.
Au contraire, dans le tube Liborius-Veillon-Zuber, l'éclatement de la
gélose est définitif et l'air pénètre facilement dans le tube.

|

(Laboratoire de M. le professeur Hayem.)

EFFETS CACHECTISANTS DES TOXINES DE L'ENTÉROCOQUE,

par MM. GEORGES ROSENTHAL et PAUL CHAZARAIN.

Dès ses premières recherches, Thiercelin a constaté la puissance
cachectisante des toxines de l’Entérocoque. Jouhaut dans sa thèse
a publié des faits intéressants sur cette propriété de ce germe.

Nous venons présenter aujourd’hui quelques expériences précises sur
les toxines de l’Entérocoque. Les cultures dont nous nous sommes
servis venaient d’un cas d'entérite aiguë infantile, et de crachats puru-
lents de tuberculeux frappés de fièvre hectique ; ces crachats nous
ont paru renfermer toujours l'Entérocoque. De nombreux repiquages
faits pendant deux mois avaient fait perdre la virulence primitive. C’est
donc avec un Entérocoque de laboratoire que nos expériences ont été
pratiquées. Les voici : u

A. Cachexie par injection de toxines. — Le 18 mai 1903, le lapin n° 8 pesant
41.230 gr., recoit sous la peau du flanc droit 3 centimètres cubes de culture sur
bouillon, culture àgée de trois jours, d’entérocoque non virulent.

Le 25 mai, le lapin n° 8 pèse 1.040; il recoit une nouvelle injection de
5 centimètres cubes de culture en bouillon âgée de six jours. Il s’amaigrit et
meurt le 30 mai; les cultures avec les viscères restent négatives.

B. Cachexie par toxines bouillies. — Le lapin n° 9 pèse 2.110 le 2 juin. Il
recoit une injection de 3 centimètres cubes de bouillon âgé de dix-sept jours.
Le lendemain son poids tombe à 2 kil. 20 ; il recoit alors sous la peau 3 cen-
timètres cubes de culture de cinq jours bouillie un quart d'heure. Le 45 juin,
le poids tombe à 1.970 ; nouvelle inoculation de 3 centimètres cubes de
culture bouillie. Le 20 juin, le poids tombe à 1.750; la cachexie paraît
extrême; le membre antérieur droit est parésié. L'animal est sacrifié ; les
cultures sont négatives.

Le lapin n° 40 pèse le 22 juin 1.970. Il recoit 1 centimètre cube de bouillon
âgé de plusieurs jours et bouilli une demi-heure. Le 24 juin, il pèse 1.620; le
26 juin, 1.530 ; le 28 juin, 1.545 ; le 2 juillet, 1.490. Il meurt le 4 juillet dans
une attaque convulsive.

SÉANCE DU 4 JUIN 993

C. Cachexie par toxines bouillies additionnées de solution iodée. — Le lapin
n° 11 pèse le 24 juin 1.550. Il reçoit ce jour même une injection sous-cutanée
d’un mélange de bouillon, 1 centimètre cube, et de 1 centimètre cube de
solution de Gram. Le 26 juin, il pèse 1.340 grammes ; le 28 juin, 1.235 ; le
2 juillet le poids remonte à 1.330 ; le 3 juillet, nouvelle inoculation d’un
mélange de 1 centimètre cube de bouillon et de solution de Gram. Le 6 juillet,
le poids tombe à 1.190, et le 9 juillet à 1.065; la mort survient dans la
matinée ; l’autopsie révèle une congestion intense du foie.

C’. Cachexie par toxines ayant subi une température de 110 degrés. — Le
lapin n° 15 pèse 2.085 grammes le 28 juin; il recoit un mélange de 1 centi-
mètre cube de culture sur bouillon stérilisé à 110 degrés pendant une demi-
heure, et de 1 centimètre cube de liqueur de Gram. Le mélange a été fait
cinq minutes avant l'injection. Le 2 juillet, il pèse 1.815 grammes ; le 6 juillet,
1.550 ; il meurt le 8 juillet, pesant 1.290. Le foie est très congestionné.

D. Cachexie après un début d’immunisation par toxines iodées. — Le lapin
n° 16 recoit le 6 juillet une injection de 3 centimètres cubes de liqueur de
Gram. Il pèse à ce moment 1.930 grammes. Le 8, il pèse 1.960 et recoit une
inoculation de 1 demi-centimètre de culture sur eau peptonée bouillie après
vingt-quatre heures, et de 2 cent. 1/2 de liqueur de Gram. Le 13 juillet, le poids
est de 1.975 ; il recoit alors une injection de 3 centimètres cubes de culture
sur eau peptonée bouillie après vingt-quatre heures et 2 centimètres cubes
de liqueur de Gram. Le 16 juillet, le poids est de 4.950; le 19 juillet, le poids
est de 2 kilogrammes. Nouvelle injection de 3 c. c. 1/2 de liqueur de Gram et
“de 1 c. c. 1/2 de culture sur lait bouilli après quarante-huit heures. Le
25 juillet, le poids est de 1.880; le 30 juillet, 2 kilogrammes. Le 24 sep-
tembre, le poids atteint 2.310 ; nouvelle injection de 2 centimètres cubes de
liqueur de Gram et de 1 centimètre cube de culture sur lait, bouillie. Le
6 octobre, le lapin n° 16 pèse 2.350; il recoit une inoculation de 2 centimètres
cubes de Gram et de culture bouillie sur lait.

Dans l'espoir d'immuniser l’animal, on lui injecte, le 19 octobre, un mélange
de 2 centimètres cubes de Gram et de 2 centimètres cubes de culture sur lait
dilué au cinquième, et le 24 octebre on renouvelle cette injection. Le 30 oc-
tobre, l'animal pèse 2 kil. 510 et paraît vigoureux. Une nouvelle injection de
3 centimètres cubes de culture sur lait dilué au cinquième, bouillie, et de 2 cem-
timètres cubes de Gram, est pratiquée le 1°" novembre. Dès lors, la déchéance
survient, le poids tombe à 2.315 le 17 novembre, à 2.200 le 5 décembre, à
1.390 le 26 janvier, et la mort survient en février dans un état squelettique.

Un cobaye de 740 grammes inoculé avec 1 centimètre cube de culture en
bouillon bouillie, le 3 juin, meurt le 10 juin pesant 580 grammes.

Ces expériences nous prouvent la puissance cachectisante des toxines
de l’Entérocoque. Les principes cachectisants ne sont détruits ni par
l’ébullition ni par la température de 110 degrés ; et l'addition de solu-
tion iodée, si elle les atténue, est impuissante à arrêter leur action.

(Laboratoire de M. le professeur Hayem.)

924 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

INFLUENCE FAVORISANTE DU CHLORURE DE SODIUM
SUR CERTAINES INFECTIONS,

par M. H. VINCENT.

Injecté à dose anormale ou absorbé dans les mêmes proportions par

le tube digestif, le chlorure de sodium peut déterminer, ainsi que Stok-
wis, Lévi, Castaigne et Rathery l'ont constaté, des altérations dégéné-
ratives et inflammatoires des reins, chez les animaux. Achard et Lœper
ont vu également que les solutions salines hypertoniques détruisent les
éléments cellulaires avec rapidité. Ces considérations ne sont pas exclu-
sivement du domaine expérimental. Torindo a publié deux câs de
néphrite, dont un mortel, chez des enfants primitivement sains, mais
ayant fait un usage immodéré et prolongé de sel de cuisine.

En raison de l’action délétère de ce sel lorsqu'il est absorbé en excès,
j'ai pensé qu'il pouvait aussi favoriser, dans des conditions semblables,
la multiplication de certains agents infectieux.

Si l’on inocule, en effet, sous la peau d’un cobaye, un quart de centi-
mètre cube de tétanos sporulé, privé de toxine, et qu’on injecte en même

temps, soit au même point, soit du côté opposé, 3 centimètres cubes

d'une solution hypertonique, à 1/10, de NaCI, l’animal prend un tétanos
grave, à marche aiguë, auquel il succombe en quarante-huit heures, en
moyenne. Le cobaye témoin, n'ayant reçu que la culture tétanique,
reste indemne.

À l’autopsie du premier, on constate, au point où a été injecté le chlo-
rure de sodium, un petit placard pseudo-membraneux jaunâtre dont
l’ensemencement fournit le bacille de Nicolaïer, même si ce dernier a
été inoculé en un point éloigné. L’injection chloruro-sodique a appelé
le bacille du tétanos en ce point.

J'ai constaté également que l'infection intrapéritonéale par le bacille

x

typhique est favorisée, à un degré remarquable, par l’injection simul-

tanée de 3 à 5 centimètres cubes de solution hypertonique de NaCI. Les.

cobayes ont une hypothermie précoce, de la dyspnée, du ballonnement
abdominal. La mort survient en trente-six à quarante-huit heures, et
résulte d’une multiplication intense du bacille dans le péritoine, la rate,

les viscères, le sang. C’est un procédé à recommander pour provoquer

chez le cobaye l'infection éberthique, parfois si difficile à réaliser.
Lorsqu'on injecte une solution isotonique de NaCI à des animaux
ayant recu, soit des spores tétaniques, soit du bacille typhique, on n'ob-
serve, le plus souvent, aucun résultat. Toutefois cette injection n'est pas
toujours inoffensive : une fois sur quatre, le tétanos a pu apparaître à la
suite d'injections de 5 à 10 centimètres cubes de solution physiologique,
chez les cobayes porteurs de spores tétaniques. On peut donc tirer de ces
expériences cette conclusion pratique qu'il n'est peut-être pas toujours

&

SÉANCE DU À JUIN 9935

indifférent d'injecter du sérum artificiel aux malades atteints d'états
infectieux. Fait important, le chlorure de sodium ne paraît pas offrir,
lorsqu il est ingéré, le même danger qu'il détermine en injection sous-
cutanée. Une dose quatre fois supérieure à celle qui a été injectée, intro-
duite par la voie buccale, chez le cobaye inoculé de tétanos ou de
bacille typhique, ne provoque pas l’éclosion de ces infections.

L'explication du rôle favorisant du NaCl à l’égard des agents micro-
biens est fondée sur ce que le sel, en solution concentrée, détermine une
désorganisation locale des tissus et qu'il atténue l’activité défensive des
leucocytes. En introduisant sous la peau de l'oreille du lapin des tubes
capillaires fermés à une extrémité et emplis de la solution salée con-
centrée, on constate que cette dernière repousse les leucocytes. Au
contraire les solutions salées faibles possèdent des propriétés chimio-
taxiques positives.

(Travail du laboratoire de Bactériologie du Val-de-Gräce.)

ACTION DU CHLORURE DE SODIUM SUR LE PNEUMOCOQUE ET L'INFECTION
PNEUMOCOCCIQUE. — SIGNIFICATION DE LA RÉTENTION DES CHLORURES
DANS LA PNEUMONIE,

par MM. À. GizgerT et P. Carnot.

La rétention des chlorures dans la pneumonie est un fait connu
depuis longtemps : dès le début de la pneumonie, les éliminations uri-
naires quotidiennes de chlorure diminuent brusquement et tombent
parfois à moins d'un gramme : elles remontent brusquement à 10 ou
12 grammes au moment de la crise. Ce phénomène, qui s'observe égale-
ment, quoiqu'à un moindre degré, dans d’autres infections, a été soigneu-
sement étudié (Achard, Widal, Lœper, Laubry, etc.), quant au méca-
nisme de sa production et à ses rapports avec les altérations du rein,
mais on s'est beaucoup moins préoccupé de sa finalité.

Nous nous sommes demandés si la rétention des chlorures n’avait pas
la signification d’un phénomène défensif de l'organisme contre l’infec-
tion : il s'agirait alors d’un processus, à la fois réactionnel et inten-
tionnel et non plus d’un processus passif lié par exemple à une lésion
rénale. La soudaineté dans l’apparition et dans la disparition de ce phé-
nomène est en faveur d'une semblable hypothèse. Elle fait penser beau-
coup plutôt à une action nerveuse, s’exerçant par l'intermédiaire du
rein, qu'à une imperméabilité rénale par suite d’une lésion anatomique,
qui n’a jamais été constatée d'ailleurs, et dont on s’expliquerait mal la
disparition soudaine.

Nous avons cherché à vérifier expérimentalement cette hypothèse en

VAR EONEARET TIRE

9926 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE Ÿ «

étudiant l’action du chlorure de sodium, d’une part, in vitro, sur la végé-
tabilité et la virulence du pneumocoque, d’autre part, in vivo, sur l’évo-
lution et la gravité de l’infection pneumococcique.

1° Action du NaCI, in vitro, sur la végétabililé et la virulence du pneu-
mocoque. — La végétabilité du pneumocoque parait étre tout particuliè-
rement impressionnée par le chlorure de sodium : nous avons constaté,
dans plusieurs séries d'expériences, en pratiquant des cultures de pneu-
mocoques sur bouillons additionnés de proportions croissantes de sel,
que, tandis que les cultures sont abondantes dans les milieux conte-
nant de 5 à 8 p. 1000 de NaCI, elles sont de plus en plus claires dans
les milieux contenant de 8 à 12 p. 1000 de NaCI : elles apparaissent
alors souvent en retard, et seulement dès les deuxième et troisième jour.
Au delà de 13 p. 1000 de NaCI, les milieux paraissent de plus en plus
impropres à la culture, qui est claire, très retardée et bientôt nulle. Il
convient d'ajouter que l'accoutumance du pneumocoque à des solutions
salines de concentration croissante se fait assez rapidement.

La virulence du pneumocoque, cultivé sur milieux salés, nous a paru,
par contre, souvent augmentée : par exemple, dans un de nos cas, l’in-
jection d’un demi-cenlimètre cube d’une culture très claire de vingt-
quatre heures dans un milieu salé à 12 p. 1000 tuait un lapin de
1.900 grammes en douze heures, alors que l'injection d'une dose double
(4 centimètre cube) d'une culture beaucoup plus fournie, de même âge
et de même provenance, mais sur milieux non salés, tuait un témoin de
même poids en vingt-six heures, c'est-à-dire en un temps sensiblement
double. #

Dans une autre expérience, avec un autre pneumocoque, l'injection
d'une culture (1/2 cent. cube) sur milieu salé à 11 p. 1000 tuait en vingt-
quatre heures, alors que celle d’une culture, sur milieu salé à 5 p. 1000
seulement tuait, en trente-six heures. ;

Il semble donc que des doses modérées de NaCI déterminent, à la fois,
une diminution de végétabilité et une augmentation de virulence.

Le sel, à petites doses, exciterait la virulence, tout en paralysant
déjà la fonction reproductrice. Cette dissociation des fonctions d'un
microbe est peut-être susceptible d'applications ; car on connaît fort peu
de moyens capables d’exalter, in vitro, la virulence d'un microorga-
nisme.

2° Action du NaCl, in vivo, sur la marche de l'infection pneumococcique.
— Nous avons déterminé, chez des lapins, une série d'infections pneu-
mococciques, après absorption de quantités croissantes de chlorure de
sodium, Les résultats obtenus nous ont paru différer suivant la quantité
de sel ainsi introduit :

Lorsque la dose de sel est peu considérable et surtout fractionnée
jusqu à 0 gr. 50 par jour en injection veineuse et en solution étendue),
l'animal traité présente une survie transitoire par rapport au témoin.

SÉANCE DU # JUIN 927

Dans un cas, par exemple, le témoin est mort en vingt-six heures;
l'animal, traité et salé pendant trois jours avant l'infection, est mort en
cinquante-quatre heures, soit en un temps à peu près double.

Avec une dose plus forte, l'animal succombe en même temps que le
témoin.

Enfin, si la dose est plus forte encore (1 gramme de sel par jour en
injection veineuse), le lapin salé meurt plus vite que le témoin : dans
une expérience, par exemple, le lapin salé mourut en cinquante heures,
le témoin en soixante-dix heures.

Le chlorure de sodium, introduit in vivo, par diverses voies, produit
donc, ainsi qu'on pouvait s'y attendre, des effets différents suivant la
dose à laquelle il a été injecté. À petites doses, il semble agir favorable-
ment contre l'infection et là est peut-être la finalité de la rétention des
chlorures. Mais à grosses doses, il agit au contraire défavorablement, ce
qui est conforme à ce que M. Vincent vient d'observer, relativement à
l'influence défavorable du sel sur l'infection typhique et sur l’into-
xication tétanique. |

Le fait n’a d’ailleurs, rien de surprenant; car le sel est alors un poison
d’une toxicité propre, et nous avons perdu plusieurs animaux, morts
d'œdème aigu du poumon, après simple absorption, par la bouche, de
2 grammes de sel par jour.

Nous relatons ces différents faits, sans en tirer de conclusion ferme, à
cause de leur complexité. Il semble, cependant, que le sel agisse, d'une
part sur le pneumocoque en diminuant sa végétabilité, et d’autre partsur
l'organisme en augmentant, à petites doses, sa résistance, par divers pro-
cédés (formation d’æœdème, modification dans l’affinité des toxines,
excitation des organes phagocytaires, etc.), sur lesquels on ne peut faire
actuellement que des hypothèses. Là est peut-être la signification du
processus si curieux de la rétention des chlorures au cours de la pneu-
monie.

ACTION COMPANÉE
DE LA GLYCÉRINE ET D'UN PARASITE SUR LA STRUCTURE DES VÉGÉTAUX,

par M. J. LAURENT.

Dans ses « Recherches anatomiques sur les galles de lLiges »,
C. Houard (1) établit que sous l'influence d'un parasite animal, on peut
observer dans ces organes de profondes modifications de structure,
parmi lesquelles il signale les suivantes :

Hypertrophie et hyperplasie des cellules;

Fonctionnement exagéré des assises génératrices normales;

(1) Bulletin scientifique de la France et de la Belgique, t. XXXVIIH, 1904.

998 . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Apparition d'assises génératrices nouvelles ;

Arrêt dans la lignification normale des tissus.

La nature spécifique du parasite ne paraît intervenir que secondaire-
ment dans ces modifications et la réaction du végétal dépend principa-
lement de la position occupée par la larve et de la différenciation plus
ou moins avancée des tissus au moment de la contamination.

Les expériences que j'ai entreprises sur la nutrilion carbonée des
plantes vertes (1) semblent indiquer la possibilité de ramener à des
causes physico-chimiques ces changements de structure anatomique, et
il suffit de jeter un coup d'œil sur les planches 4 à 7 de ma thèse pour
se rendre compte que les solutions concentrées de chlorure de sodium
et surtout de glycérine provoquent chez certains végétaux des réactions
de même ordre.

Je rappellerai brièvement que mes cultures sont faites en ile stéri-
lisés à l’aide d’une solution minérale additionnée de NaCl, glucose ou -
glycérine à des concentrations plus ou moins élevées. J’ai indiqué
parmi les anomalies les plus caractéristiques l’hypertrophie des cellules
et le fonctionnement exagéré des ‘assises génératrices normales; mais
j'ai signalé en même temps le cloisonnement des cellules péricycliques
de la racine, et pour le cas particulier de la glycérine, un arrêt ou tout
au moins un retard dans la lignification normale des tissus.

Depuis la publication de mon travail, j'ai pu observer des modifica-
tions encore plus marquées sur des racines de Pois cultivées dans des
solutions renfermant au début des cultures 50 grammes de glycérine
par litre et un chiffre sensiblement plus élevé à la fin de l'expérience.

Sur les tissus déjà différenciés, ces concentrations élevées déter-
minent une tension énorme qui provoque une déchirure du cylindre
central de la racine analogue à celle que l’on observe assez souvent sûr
l’écorce de la tige hypocotylée dans les germinations de grosses graines
de Haricot. Après la déchirure, les cellules de parenchyme qui se trou-
vent au voisinage font hernie dans la cavité centrale à la façon des
thylles dans les vaisseaux; de telle sorte qu’on peut déjà penser que la
formation des thylles est en rapport avec l'augmentation de pression
osmotique déterminée au printemps par la digestion des réserves accu-
mulées dans le parenchyme ligneux.

Sur les parties jeunes de la racine, les cloisonnements anormaux ne
sont plus localisés au péricycle, mais on voit la couche génératrice
libéro-ligneuse s'étendre entre le bois primaire et les premiers éléments
du bois secondaire enveloppant complètement ce dernier et donnant
naissance à des faisceaux cylindriques à bois interne entièrement com-
parables à ceux que Vanophyes telephii Bedel, détermine dans la tige

(4) J. Laurent. « Recherches sur la nutrition carbonée des plantes vertes à
l’aide de matières organiques. » Revue générale de botanique, 1904.

SÉANCE DU À JUIN 929

de Sedum Telephium L. Comme il existe trois faisceaux primaires dans
la racine, il apparaît tout d’abord trois faisceaux cylindriques sem-
blables, mais on voit leur nombre s'accroitre lorsque la concentration
augmente; le bois secondaire en massifs étroits reste parenchymateux ;
le liber est mal différencié et la section transversale de la racine jeune
ne présente plus qu'une série d’ilots cellulaires à structure concentrique,
dont chacun peut être considéré comme un faisceau cylindrique.

L'analogie avec la galle de Sedum est évidente et l’on songe en même
temps à rapprocher ces résultats de la polystélie locale provoquée chez
les Légumineuses par leur symbiose avec un Æhizobium comme aussi
des systèmes étoilés à liber interne considérés comme normaux dans
le rhizome de la Rhubarbe.

Il y a dans tous ces exemples multiplication de la plupart des cellules
non différenciées du cylindre central, et il est vraisemblable d'admettre
que les causes déterminantes sont celles qui interviennent d’une manière
générale dans la division cellulaire.

On peut remarquer enfin que, d’après les recherches de Palladine (4),
les solutions de saccharose augmentent à la fois l’activité respiratoire
et la proportion de matières protéiques non digestibles; il est vraisem-
blable que le glucose dans les expériences de N. Bernard (2) sur la tubé-
_risation, la glycérine dans mes cuitures exercent une action comparable
à celle du saccharose: les blessures suivies de cicatrisation (3) provo-
quent les mêmes phénomènes qui sont en rapport dans ces divers cas
avec les multiplications cellulaires ; et il y a là un nouveau rapproche-
ment à établir entre la tubérisation et la formation des galles avec tissu
cicatriciel d’une part, et d'autre part l’action de la glycérine en solutions
concentrées sur les végétaux.

CULTURES HOMOGÈNES DU BACILLE TUBERCULEUX.

Note de M. VasiLescu, présentée par M. Acxarp.

J'ai imaginé un procédé très pratique et très simple pour obtenir des
cultures homogènes de bacille de Koch. Voici en quoi consiste ce
procédé : |

(1) W. Palladine et M'e À. Komleff. « Influence de la concentration des
solutions sur l'énergie respiratoire et sur la transformation des substances
dans les plantes. » Revue générale de botanique, t. XIV, p. 497.

(2) Noël Bernard. « Les conditions physiques de la tubérisation chez les
végétaux. » Comptes rendus de l'Académie des sciences, 1901.

(3) J. Kovchoff. « L'influence des blessures sur la formation des matières
protéiques non digestibles dans les plantes. » Revue générale de botanique,
t. XIV, p. 449.

930 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans un récipient de verre stérilisé, on recueille deux litres de sang
de veau en procédant d'une façon rigoureusement aseptique. Aussitôt
le caillot formé, on le détache des parois du vase, à l’aide d’une baguette
de verre stérilisée; on recouvre ensuite le vase et on le laisse pendant
quarante-huit heures dans l'obscurité dans un endroit frais.

Au bout de quarante-huit heures, on recueille à l’aide d'une pipette
le sérum exsudé, mais seulement la partie absolument limpide (on
recueille ainsi environ 200 centimètres cubes de sérum).

Dans un flacon d'Erlenmeyer on met alors 25 centimètres cubes de
sérum ainsi recueilli (après s'être assuré qu'il n’a pas été infecté) et on
y ajoute 75 centimètres cubes d’eau distillée et 3 centimètres cubes de
glycérine pure.

On agite le tout et on met le flacon d’ Erlenmeyer dans un bain-marie
froid que l’on porte à l’ébullition. Le mélange ne se trouble pas mais
devient légèrement opalescent.

On distribue alors le liquide dans des tubes à culture à large diamètre
(environ 2 centimètres) en veillant à ce que la hauteur de la colonne
liquide ne dépasse pas 3 centimètres. Les tubes sont ensuite portés à
l’autoclave à 120 degrés pendant un quart d'heure. Le milieu de culture
est ainsi prêt.

Je désire attirer Spécialement l'attention sur ce que, si l’on procède
exactement suivant mes indications, le mélange sus-mentionné ne subit à
l’autoclave à 120 degrés aucune coagulation.

Dans le milieu de culture ainsi préparé, on ensemence abondamment
le bacille de Koch et on met les tubes à l’éluve à 37 degrés, en ayant
soin d’agiter les cultures chaque jour.

Au bout de trois à quatre jours on observe au fond des tubes ense-
mencés un dépôt qui se dissocie par agitation mais qui se reproduit âu
bout de huit à douze heures.

Au bout de huit jours, à partir de l'ensemencement, la culture est aussi
abondante qu'une culture de bacille typhique en bouillon de vingt-
quatre heures et la culture devient encore plus riche à mesure qu'elle
vieillit. Si on l’agite, elle ne s’opacifie pas mais seulement se trouble
légèrement.

Si on met sous le microscope une goutte de cette culture, on constate
que les bacilles sont parfaitement bien isolés et ne forment pas même
des amas de trois ou quatre éléments.

On peut se dispenser d'ajouter de la glycérine au milieu que nous
venons de décrire; on n’en obtient pas moins des cultures homogènes,
mais leur développement se fait beaucoup plus lentement en ce cas, et
demande au moins quinze à vingt jours d’étuve.

Il est possible que la première culture que l'on fera par ce procédé
contienne quelques amas : ils proviennent de l’ensemencement. Mais si
on ensemence un deuxième tube avec un demi-centimètre cube de la

SÉANCE DU À JUIN 931

première culture, on obtiendra une culture rigoureusement homogène,
et les générations suivantes le seront à plus forte raison.

Ce n’est que dans les vieilles cultures d'environ trente jours que l’on
voit se former une agglutination spontanée, les bacilles formant des
amas de cinq à six éléments. Ces amas ne sont plus dissociables par
agitation.

Avec ces cultures ainsi homogénisées le séro-diagnostic de la tuber-
culose se pratique avec la même facilité que celui de la fièvre typhoïde.
J'ai entrepris dans ce sens une série de recherches que je me réserve
de publier plus tard.

(Travail du laboratoire municipal de Bucarest (Roumanie...

ÉTUDE DU PHÉNOMÈNE D'AGGLUTINATION.
Il. — Agglutination des globules rouges par l'hydrate ferrique colloïdal,

par M° GrrarDp-ManGiN et M. Victor HENRI.

-. Nous avons indiqué dans la communication précédente (Soc. de Biol.,

28 mai) que l’hydrate ferrique colloïdal additionné en faible quantité à

des globules rouges de chien suspendus dans une solution de chlorure

de sodium à 7,5 p. 1000 provoquait une agglutination de ces globules.
Nous étudierons maintenant cette agglutination en détails.

Méthode : on centrifuge du sang défibriné de chien, de cheval ou de lapin;
les globules rouges puisés dans le fond de chaque tube sont délayés de deux
volumes d’une solution de NaCI à 7,5 p. 1000 ou de saccharose à 70 p. 1000 (solu-
tion isotonique). On centrifuge et on sépare les globules rouges ainsi lavés.
Dans quelques expériences nous avons fait deux lavages successifs.

Les hématies ainsi lavées sont délayées avec une solution isotonique de chlo-
rure de sodium ou de saccharose. Nous avons employé quatre émulsions dif-
férentes de globules rouges contenant respectivement :

Émulsion I. 10° » d’hématies centrifugées dans 100 cent. cubes.

— HER = = 100 —
— IL. O0 62 — —= AO =
— INA O7LS — = 100 —

Pour étudier l’agglutination, nous placons 5 centimètres cubes d’une émul-
sion de globules et nous ajoutons un certain nombre de gouttes (1 goutte —
0 c. c. 05) du liquide étudié. On observe s’il y a agglutination dans les pre-
mières minutes et puis au bout d’un intervalle de trente minutes ou de plu-
sieurs heures,

932 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE G

J

RÉSULTATS. I. — GLOBULES ROUGES LAVÉS PAR LA SOLUTION DE NACL ET
ÉMULSIONNÉS DANS NACL 4 7,5 p. 1000.

A. Agglutination produite par l'hydrate ferrique colloïdal.
1° Lorsqu'on additionne une émulsion de globules rouges de quantités

croissantes d'hydrate ferrique colloidal à partir d’une certaine limite -

minimum il se produit une agglutination des globules rouges; cette agglu-
tination se produit d'abord seulement pour une partie d'hématies, pour une
dose plus forte en colloïde l'agglutination est totale, enfin pour une dose
encore plus grande l'agglutination devient plus faible. :

Ce résultat apparaît surtout d'une façon nette lorsqu'on examine les
tubes après une heure. Ainsi, par exemple, si l'on additionne 5 centi-
mètres cubes de l’émulsion I de 1, 2, 4 gouttes d'hydrate ferrique (solu-
tion C), on voit que le tube 1 diffère à peine du tube témoin, le tube
2 présente une agglutination incomplète, une partie de globules sont
tombés au fond agglutinés, le reste se trouve dans le liquide surnageant;
dans le tube 3 l’agglutination est un peu plus forte; enfin pour avoir une
agglutination totale de toutes les hématies de cette émulsion il faut
ajouter à gouttes d'une solution d’hydrate ferrique deux fois et demie
plus concentrés (solution B), ce qui équivaut à 12 gouttes de la solution
précédente.

Enfin si l’on ajoute 20 gouttes de cette solution B, l’agglutination est
de nouveau incomplète et comparable à celle du tube 3. Pour ces fortes
quantités d'hydrate ferrique il se produit une certaine hémolyse, sur
laquelle nous reviendrons plus tard.

2 La quantité d'hydrate ferrique colloïidal nécessaire pour produire
une certaine agglutination (partielle ou totale) de globules rouges augmente
avec la concentration de l’émulsion en hématies.

Ainsi l’agglutination partielle produite par 1 goutte d'hydrate Re
rique C dans 5 centimètres cubes de l’émulsion IT est égale environ à
l'agglutination produite par 4 gouttes de C dans 5 centimètres cubes de
l'émulsion i; de même 2 gouttes de C agglutinent complètement les

hématies de l’émulsion III et 4 gouttes de C suffit pour l'agglutination
totale de IV.

Disons dès maintenant qu'il y a à ce point de vue une analogie com-
plète avec l'agglutination des globules rouges de chien produite par le
sérum agglutinant de lapin (v. 90).

3° La quantité d'hydrate ferrique colloïdal nécessaire pour provoquer
une certaine agglutination est la même pour les globules rouges de cheval,
de chien, de lapin normal et de lapin ayant reçu des injections intrapéri-
tonéales d'hématies de chien.

IL.est évident que pour faire ces comparaisons il faut traiter ces diffé-
rentes hématies de la même facon et employer des émulsions de même
teneur.

&

SÉANCE DU 4 JUIN 933

4 Lorsque par l'addition d'hydrate ferrique colloidal on provoque une
agglutination totale, la majeure partie du colloïde est entraïnée par les
globules, maïs le liquide surnageant en contient pourtant une certaine dose.

Ainsi on agglutine des hématies de l’émulsion I par 5 gouttes de l’hy-
drate ferrique B ; après dépôt complet des globules, on prélève 2 cent. 5
du liquide surnageant qui est clair, et on met 3 gouttes de l’émulsion T;
les globules sont agglutinés partiellement.

5° L'addition d'une faible quantité de sérum ou d’une solution d’amidon
ralentit ou arrête complètement l'agglutination produite par l'hydrate fer-
rique colloïidal.

Ainsi il suffit d'ajouter une goutte de sérum de chien à 5 centimètres
cubes de l’émulsion [ pour empêcher l’agglutination par À goutte d'hy-
drate ferrique B; il faut environ 5 gouttes d’une solution d’amidon à
2 p. 100 pour provoquer le même arrêt.

6° Les sérums de cheval, de chien et de lapin exercent la même action
retardatrice sur l’agglutination par l'hydrate ferrique colloïdal.

Il n'y a donc pas de différence entre ces trois sérums quant à leur
action protectrice. Nous verrons qu'il diffèrent par leur propriétés agglu-
tinantes (v. 17). :

7° L'action protectrice du sérum de chien châuffé à 62 degrés est égale
_à celle du sérum normal.

‘: Ces deux sérums diffèrent, comme nous le verrons, par leurs actions
d’agglutination des globules lavés par le saccharose (v. 48).

III. —— AGGLUTINATION DES GLOBULES ROUGES DE CHIEN PAR LE SÉRUM
AGGLUTINANT DE LAPIN,

par M Girarp-ManGin et M. Victor HENRI.

B. — Agglutination produite par le sérum agglutinant de lapin.

Nous avons préparé des sérums agglutinant en injectant dans la
cavité péritonéale de lapins des globules rouges de chien; les lapins
recevaient pendant un mois deux injections de 10 centimètres cubes par
semaine. Les résultats suivants relatifs à l’agglutination des globules
rouges de chien par le sérum agglutinant et hémolysant de lapin étant
déjà connus en grande partie d'après les recherches de beaucoup d'au-
teurs, nous ne faisons que de les mentionner ici sans insister sur les
données quantitatives.

8° Lorsqu'on additionne une émulsion de globules rouges de chien de
quantités croissantes de sérum agglutinant de lapin, il se produit à partir
d'une certaine dose minimum une aggqlutination partielle d'abord, qui
gagne petit à petit la totalité des hématies ; pour une dose plus forte on
observe souvent une diminulion d'agglutination, suivie d’hémolyse.

934 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

———— — —"—"…"…"—"—"—"—"—"———…"…"…"—…"…"…"…"—"…"…—…"…"—…—"—"—" —"…"— — —————

9° La quantité de sérum de lapin nécessaire pour provoquer une cer-
taine agglutination des globules rouges de chien croit avec la teneur de
l'émulsion en hémalies.

10° L'addition de sérum de chien, de chevalou de lapin normal, de méme
que l'addition d'une solution d'amidon à 2 p. 100, ne ralentit pas sensi-
blement l'agglutination des hématies de chien produite par le sérum agglu-
linant de lapin.

Ce point distingue nettement l’agglutination par l'hydrate ferrique
colloïda] de l’agglutination par le sérum de lapin.

41° Si à des hématies de chien on ajoute d'abord une certaine quantité
de sérum agglutinant el.qu'ensuite on additionne de l’hydrate ferrique
colloïidal, ce dernier n'augmente pas l'agglutination produite par le sérum.

Il n'y à donc pas d’additivité entre l’agglutination produite par l'hy-
drate ferrique colloïdal et celle produite par le sérum agglutinant. On
peut déduire des expériences nombreuses que nous avons faites à ce
sujet que le sérum agglutinant exerce deux actions sur les globules
rouges de chien : d’une part il les agglutine (et c’est une action spéci-
fique), et d'autre part il les préserve contre l’action d’agglutination de
l'hydrate ferrique colloïdal. Ce résultat doit être rapproché de celui que
nous indiquons plus loir relatif aux hématies lavées par le saccharose.

IT. — GLOBULES ROUGES LAVÉS PAR LA SOLUTION DE SACCHAROSE ET ÉMUL-
SIONNÉS DANS CETTE SOLUTION.

C. Agglutinalion par lhydrate ferrique colloïdal.

12° Les globules rouges lavés et émulsionnés dans une solution de sac-
charose isotonique sont agqlutinés par une dose d'hydrate ferrique colloidal
cinq à dix fois plus faible que les mêmes globules émulsionnés dans une
solution de NaCl à 7,5 p. 1000. it

Ainsi, par exemple, il faut ajouter à l’'émulsion I dans saccharose

il
3 gouttes d'hydrate ferrique colloïdal E (solution E — 5 de solution

(tie 53 solution B) pour avoir la même agglutination que par 1 goulte

de B dans l'émulsion ! contenant NaCI.

Un résultat qui se rattache à celui-ci est que si on additionne une émul-
sion sucrée d’une quantité suffisamment grande (par exemple 2 c. c. 5)
de solution physiologique [NaCJ, on diminue la sensibilité des globules
rouges vis-à-vis de l'hydrate ferrique colloïdal.

13° La proportion d'hématies agglutinées par des quantités croissantes
d'hydrate ferrique colloïdal varie dans la solution de saccharose de lamême
facon que dans la solution de NaCl{(voy. 4°); ily a un maximum d'agglu-
tinalion pour une certaine dose.

De même les globules rouges de cheval sont agglutinés par la même
quantité d'hydrate ferrique que ceux de chien.

F

SÉANCE DU # JUIN | 935

IV. — AGGLUTINATION DES GLOBULES ROUGES PAR LE SÉRUM
DU MÊME ANIMAL,

par M° GirarD-MaANGIN ET M. Vicror Herr.

D. — AGGLUTINATION DES HÉMATIES LAVÉES ET ÉMULSIONNÉES DANS LE SAC-
CILAROSE PAR TOUS LES SÉRUMS.

En voulant étudier si le sérum préserve les hématies émulsionnées
dans la solution isotonique de saccharose contre l’agglutination par
l'hydrate ferrique colloïdal, nous avons trouvé un fait nouveau et qui
présente un intérêt théorique pour la question de la nature de l’agglu-
tination.

1% Le sérum de cheval, de chien ou de lapin additionné en faible quan-
lité à des hématies de cheval ou de chien lavés et émulsionnés dans la solu-
lion isotonique de saccharose produit une agglutination de ces hématies.

Ainsi, par exemple, si on ajoute 1 goutte de sérum de chien à 5 centi-
mètres cubes d’émulsion I des globules rouges du même chien dans le
saccharose, il se produit une agglutination partielle; l’agglutination est
plus forte pour 3 gouttes de sérum; elle l’est encore plus pour 5 gouttes ;
uün peu plus Dee 10 gouttes; elle diminue ensuite, et si on ajoute
40 gouttes il n'y a presque plus d’agglutination.

Donc un sérum quelconque, et en particulier celui de l'animal dont on
‘a pris les hématies, lesagglutine lorsqu'elles ont été lavées et émulsion-
nées dans la solution isotonique de saccharose.

15° Lorsque à des globules rouges émulsionnés dans le saccharose on
ajoute des quantités croissantes d'un sérum quelconque, l'agglutination
augmente d'abord, passe par un maximum et diminue ensuile pour des
doses fortes de sérum.

La position du maximum d’agglulination se trouve pour les héma-
ties de chien et le sérum de chien environ pour 10 gouttes de sérum
additionnés à 5 centimètres cubes de l’émulsion 1; elle est environ égale
à 5 gouttes pour l’émulsion IT.

16° Les hématies de cheval et celles de chien sont agglutinées par les
mêmes quantilés d'un sérum donné.

Il n’y a pas de différence au point de vue de l’agglutination entre Îles
globules rouges de cheval et ceux de chien lavés au saccharose; c’est
un résultat identique à celui que nous avons trouvé pour l’agglutination
par l'hydrate ferrique colloïdal.

17° Le sérum de cheval agglutine plus fortement que celui du chien et
ce dernier plus que celui du lapin normal.

Ainsi on obtient la même agglutination des hématies de chien ou de
cheval par 3 gouttes de sérum de cheval, 5 gouttes de sérum de chien et

Brozocie. Courtes RENDUS. — 1904, T, LVI. 66

936 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

19 gouttes de sérum de lapin normal. Il ÿ a là une différence avec
l'action préservatrice de ces sérums (v. 6°).

Lorsqu'on additiorne les hématies de chien lavées au saccharose de
sérum de cheval, il y a agglutination et hémolyse partielle ; si la quan-
tité de sérum de cheval est forte (par exemple 30 gouttes pour 5 centi-
mètres cubes), il n’y a presque plus d’agglutinalion, mais après deux
heures on trouve tous les globules rouges hémolysés. Le même phéno-
mène d'hémolyse a lieu pour l'action du sérum de chien vis-à-vis des
hématies de cheval. Cette hémolyse (que nous étudierons en détail plus
tard) est bien plus nette dans les .émulsions sucrées que dans les émul-
sions faites avec la solution de NaCl.

Il était tout indiqué de se demander quels étaient les facteurs qui
interviennent dans l'agglutination des hématies lavées et émulsionnées
dans le saccharose, produite par le sérum. Les sels exercent-ils une
action quelconque ? Les colloïdes et autres corps contenus dans le sérum
ont-ils une influence? Les expériences faites avec les solutions de
chlorure de sodium et avec le sérum chauffé répondent à ces questions.

189 Le sérum de chien chauffé pendant cinq minutes à 62 degrés agqlu-
line beaucoup plus faiblement les hématies de chien émulsionnées dans le
saccharose que ne le fait le sérum de chien non chauffé.

Si on ajoute de faibles quantités, par exemple 1 à 3 gouttes de sérum
de chien chauffé pour 5 centimètres cubes de l'émulsion I, il n’y à pas
d’agglutination; il faut en ajouter 5 à 10 gouttes pour obtenir une agglu-
tination partielle qui dans le cas de 5 gouttes est égale environ à l’agglu-
tination produite par une goutte de sérum normal.

7

V. AGGLUTINATION DES GLOBULES ROUGES PAR LE CHLORURE DE SÔDIUM ET
PAR DES MÉLANGES D'AGENTS AGGLUTINANTS,

par Me Girarb-ManGin ET M. Vicror HENRI.

E. AGGLUTINATION DES HÉMATIES LAVÉES ET ÉMULSIONNÉES DANS UNE
SOLUTION ISOTONIQUE DE SACCHAROSE PAR UNE FAIBLE QUANTITÉ DE CHLO-
RURE DE SODIUM.

19° Si on ajoute quelques gouttes d’une solution de NaCT à 7,5 p. 1000 à
une émulsion d'hématies dans le saccharose il se produit une agçlutination.
Cette agglutination croît d’abord avec la quantité de chlorure de sodium,
passe par un maximum (pour 15 gouttes NaCT) et puis décroît pour des
doses plus fortes de la solution physiologique.

Ce maximum d'agglutination par la solution de NaCI se produit pour
la même dose pour les globules rouges de cheval et pour ceux de
chien.

SÉANCE DU À JUIN 937

Pour donner un exemple, disons que l'agglutination produite par
5 gouttes de chlorure de sodium (pour 5 centimètres cubes d'émulsion 1)
est inférieure à celle produite par 5 gouttes de sérum de chien, et elle
est un peu plus forte que celle produite par 3 gouttes de sérum.

20° L’addition d'une faible quantité d'amidon à des hématies émulsion-
nées dans le saccharose ralentit considérablement l'agglutination produite
par l'hydrale ferrique colloïdal, par le sérum du cheval, du chien ou du
lapin, et par le chlorure de sodium. Elle ne ralentit pas l'agglutination
des hématies de chien produite par le sérum agglutinant de lapin.

I suffit d'ajouter 3 gouttes d'amidon à 2 p. 100 pour voir nettement
ces effets de préservation.

21° L’agglutination des hémalies émulsionnées dans le saccharose par
le mélange de chlorure de sodium et de sérum est plus faible que la somme
des deux actions séparées.

Aïnsi par exemple : 5 gouttes de NaCI à 7,5 p. 1.000 agglutinent moins
que 5 gouttes de sérum de chien (il s’agit des hématies de chien, émul-
sion 1); 10 gouttes de NaCI agglutinent moins que 10 gouttes de sérum ;
5 gouttes de NaCI plus 5 gouttes de sérum agglutinent moins que
10 gouttes de NaCI, mais elles agglutinent plus que 5 gouttes de NaCI ou
de sérum pris séparément.

Lorsqu'on prend une quantité suffisamment grande (par exemple
30 gouttes) de solution de NaCl, le sérum n’agglutine plus les hématies :
de même une grande quantité de sérum empêche l’agglutination des
hématies par le chlorure de sodium ou par l’hydrate ferrique.

22° L'agqlutination des hématies de chiens émulsionnées dans le saccha-
rose produile par une certaine quantité de sérum de chien, n’est pas aug-
mentée par l'addition d'hydrate ferrique colloïdal.

Il y à là un parallélisme complet avec le résultat que nous avons
trouvé pour l’agglutination des hématies de chien par le sérum de lapin
agglutinant (v. 11°). Le sérum de chien exerce donc sur les globules
rouges (émulsionné dans le saccharose) du même chien d’une part une
action d’agglutination et d'autre part une action de préservation contre
l'hydrate ferrique.

Tels sont les principaux résultats que nous avons obtenus pour ces
différents phénomènes d’agglutination ; par manque de place nous ne
pouvons pas donner ici toute une série de résultats partiels (par exemple
action de la quantité de sang, de la durée d'action, des proportions
quantitatives, etc.) que nous avons obtenus et qui seront publiés plus
tard.

Conclusions. — Deux faits essentiels ressortent de ces expériences :

1° En lavant les globules rouges d’un animal par une solution isoto-
nique de saccharose, on les rend sensibles à leur propre sérum; ils sont
agglutinés par une faible quantité de leur sérum. Il en résulte que dans
un milieu formé d’une solution de saccharose la spécificité du sérum

AUTANT M Æ :
STEAM

938 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

agglutinant de lapin disparait; on ne distingue pas ün sérum aggluti-
nant de lapin d'un sérum quelconque à condition que l’on emploie de
faibles quantités, et même plus le sérum agglutinant de lapin est moins
actif vis-à-vis des hématies de chien que le sérum du chien lui-même.
Ce n’est qu'en prenant de grandes quantités (par exemple 30 gouttes)
que l’on aperçoit une différence nette entre le sérum agglutinant de
lapin etun sérum normal quelconque.

20 L'absence d'additivité de l'agglutination produite par l'hydrate fer-
rique et par les sérums, l'égalité de l’action préservatrice des différents
sérums vis-à-vis de l'hydrate ferrique et la différence d'activité de ces
sérums par rapport aux hématies émulsionnées dans le saccharose,
l’action de la chaleur sur le sérum de chien ainsi que d’autres résultats
montrent que le phénomène d'agglutination par les sérums diffère en
plusieurs points de l’agglutination par l'hydrate ferrique colloïdal.

Ces résultats nous semblent présenter des difficultés pour les théories
des écoles de Metchnikoff et d'Ebrlich relatives aux phénomènes d’ag-
glutination, etune révision complète de ces théories s'impose.

Nous communiquerons d’abord les résultats de nos expériences sur
l'agglutination par la ricine,et ce n’est qu'après avoir terminé nos expé-
riences en cours que nous aborderons les problèmes de l’agglutination
et de l'hémolyse au point de vue théorique.

(Travail du Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

EFFETS PHYSIOLOGIQUES DU SUC PANCRÉATIQUE NATUREL
EN INJECTION INTRA-VEINEUSE. ACTION SUR LA CIRCULATION ET LA RESPIRATION,

par M. J. LESAGE.

Dans une note présentée à la Société de Biologie le 29 janvier 1898,
M. Livon(1) a établi que l'extrait préparé avec le pancréas, injecté dans
les veines d'un animal curarisé, déterminait une chute de la pression
sanguine. Il nous a paru intéressant de rechercher si Le suc parcréatique
recueilli par le procédé des fistules jouissait également de celte pro-
priété hypotensive.

En même temps que les variations de la tension artérielle, nous avons
déterminé les modifications de la respiration et du pouls.

A cet effet, une fistule du canal de Wirsung est établie sur un chien
morphino-chloroformé et par l'injection intra-veineuse de sécrétine, on
obtient en une heure et demie environ 20 centimètres cubes de suc pan-
créatique.

(4) Livon. « Sécrétions internes : Glandes hypotensives. »

SÉANCE DU À JUIN 939

C'est ce suc pancréatique de sécréline qui va être injecté dans la
veine saphène externe d’un autre chien préparé de la façon suivante :
Anesthésie par injection hypodermique de 5 centigrammes de chlorhy-
drate de morphine et inhalations de chloroforme. Isolement de l'artère
fémorale, mise en place d'une canule établissant la communication avec
le manomètre à mercure inscripteur de Chauveau. Isolement de la caro-
tide, adaptation de la pince sphygmographique de Laulanié. La respira-
lion est enregistrée avec le pneumographe de Marey.

Avant l'injection, la mesure de la pression sanguine dans l'artère

fémorale donne les renseignements suivants :
c. m. Hg.

Pression constante MNT ER ANAnNREOUNS
= LAS LES 0 D ERA PA REA A [OU
— HO VE UNE PNEU EAN EAN ST

Le pouls est tri ou quadri-géminé; les pulsalions au nombre de
60 par minute. La respiration est très régulière et les inspirations au
nombre de 18 par minute.

Le suc pancréatique est injecté lentement dans la veine externe du
jarret, à la dose de 5 centimètres cubes.

- Quelques secondes après la fin de l'injection, la pression artérielle
-baisse progressivement; pendant une vingtaine de secondes, la pression
moyenne se maintient à 6 cent. 2; puis, au moment d'une expiration
profonde elle baisse à nouveau et atteint le minimum de 5 centimètres.
Elle se relève alors petit à petit et deux minutes après la fin de l'injec-
tion elle a repris sa valeur initiale.

Pendant ce temps, le pouls est devenu plus fréquent tout en se régu-
larisant. Pendant que la pression est de 6 cent. 2, le rythme est de
112 pulsations à la minute, mais pendant le minimum de 5 centimètres,
on ne compte plus que 14 battements en douze secondes.

De son côté, la respiration est troublée; pendant la durée de l’action
sur la pression sanguine, le rythme est très manifestement ralenti en
mème temps que l'amplitude des mouvements respiratoires a successi-
vement augmenté et diminué d’une facon progressive.

Une deuxième injection de la même dose, faite cinq minutes après et
une troisième, faite dix minutes après, ont reproduit exactement les
mêmes phénomènes.

L'animal qui a ainsi recu 15 centimètres cubes de suc pancréatique
en injection intra-veineuse,ne présente cliniquement, dans les jours qui
suivent, aucun symptôme anormal.

Une seconde expérience faite sur un autre sujet, avec un suc pancréa-
tique d’une autre provenance nous a donné un résultat identique.
L'injection fut de 10 centimètres cubes de suc pancréatique; sa durée
de dix secondes.

STE RER ANT, 24 7°

Ge Loi

940 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous nous croyons donc autorisé à conclure que le suc pancréalique
du chien, injecté dans les veines du même animal, détermine une chute
très remarquable de la pression sanguine, accompagnée d’une accélération
notable du pouls, d'un ralentissement des mouvements respiratoires avec
augmentation de leur amplitude. Ces effets sont de courte durée et se
reproduisent sans accoulumance. |

(Travail du Laboratoire de Physiologie d'Alfort.)

EXTRAIT SEC DU SUC PANCRÉATIQUE,

par M. J. LESAGE.

On a reconnu depuis longtemps les variations qui existent dans la
quantité des matériaux solides que contient le suc pancréatique.

Les analyses de Schmidt établissent une différence notable entre le
suc des fistules permanentes et celui des fistules temporaires. D'autre
part, les nombres trouvés à l’analyse du suc de fistule temporaire par
différents expérimentateurs, varient également dans de grandes propor-
tions. Enfin, tous les physiologistes qui ont utilisé la sécrétine ont noté
les variations de viscosité que le suc pancréatique présente, non seule-
ment sur les sujets différents, mais même sur un même sujet, au début
et à la fin de l'expérience.

C'est donc uniquement à titre de documents, que nous rapportons ici
les nombres trouvés à la pesée de l'extrait sec, obtenu dans le vide
sulfurique à une température de 35 à 40 degrés, de différents échan-
tillons de suc pancréatique recueillis par fistule temporaire, chéz le
chien, après injection intra-veineuse de sécrétine.

QUANTITÉ POIDS EXTRAIT
ÉCHANTILLONS de suc pancréatique de l'extrait sec
recueillie. sec. p. 100.
il 4cc5 0542 9,39
2 10 » 0,315 3,15
3 16 5 0,57 3,49
k 60 » 199 3,16
5 20 » 0,49 2 »
6 42 » 0,714 6,45
1 42 » 0,24 2 »
8 14 » 0,38 2,71
9 30 » 1,18 3.90

Les échantillons 4 et 5 sont de même provenance, mais on a recueilli sépa-
rément les 60 premiers centimètres cubes et les 20 derniers.

Li

x

SÉANCE DU À JUIN 941

Le poids de l'extrait sec pour 100 grammes de suc pancréatique, de
sécrétine, peut donc varier de 2 à 9,33 grammes suivant la quantité
sécrétée dans un temps donné.

(Laboratoire de Physiologie d’Alfort.)

LES COMBUSTIONS INTRAORGANIQUES SONT INDÉPENDANTES DE LA PROPORTION
D'OXYGÈNE CONTENUE DANS LE SANG ARTÉRIEL; LA RESPIRATION DANS UNE
ATMOSPHÈRE A OXYGÈNE FORTEMENT RARÉFIÉ PROVOQUE UN ABAISSEMENT
CONSIDÉRABLE DU TAUX DE L'OXYGÈNE DANS LE SANG ARTÉRIEL, MAIS NE
MODIFIE PAS LA VALEUR DES ÉCHANGES RESPIRATOIRES.

Note de M. J. Tissor, présentée par M. CHAUvVEAU.

Les expériences que j'ai exposées dans une note précédente ont
montré l’invariabilité des combustions intraorganiques évaluées par les
échanges respiratoires, chez un sujet qui respire de l’air dont la tension
de l'oxygène a été considérablement diminuée. Il était nécessaire de
déterminer les modifications que ces mêmes conditions produisent dans
les gaz du sang artériel; il était aussi du plus grand intérêt de démon-

“trer que, sur le même sujet, il n’y a aucune relation entre les variatious

des gaz du sang artériel et les combustions intraorganiques; c’est là le
but des expériences qui suivent et qui ont été effectuées sur le chien.

Dispositif expérimental. — C'est le même que celui qui a été décrit
dans une note précédente, sauf que l’appareil respiratoire adapté aux
narines de l’homme s'adapte ici à une muselière qui s’ajuste parfaite-
ment sur le museau de l'animal, sans laisser de possibilité à une rentrée
d'air extérieur. Le sujet respire à l’aide de cette muselière un mélange
gazeux de composition connue contenu dans un gazomèêtre à compensa-
tion automatique, et le rejette dans un spiromètre également à compen-
sation automatique.

Le tableau suivant contient les résultats obtenus dans quatre expé-
riences ; dans la quatrième il a été fait, en même temps que la recherche
des gaz du sang, la détermination des coefficients respiratoires au
moment même des prélèvements de sang artériel qui ont été effectués
dans la carotide.

On peut conclure de l'examen de ces résultats :.

1° Une diminution considérable de la tension de l'oxygène dans l'air
inspiré provoque une forte diminution du taux de l'oxygène dans le
sang artériel.

Cette diminution a lieu même quand la diminution de tension de
l'oxygène dans l'air inspiré produit une augmentation notable de la
ventilation pulmonaire (Exp. Il).

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SÉANCE DU 4 JUIN 943

2° La grande diminution du taux de l'oxygène dans le sang artériel,
provoquée par la diminution de la tension de l'oxygène dans l'air
inspiré, nest pas accompagnée d’une modification de l'intensité des
échanges respiratoires.

3° Les combuslions intraorganiques, éaaluées d'après les échanges respi-
raloires, sont indépendantes de la proportion d'oxygène contenue dans le
sang artériel.

(Travail du Laboratoire de M. Chauveau au Muséum.)

LES ÉLIMINATIONS URINAIRES SOUS L'INFLUENCE DU CHLORURE DE SODIUM
CHEZ LES ANIMAUX EN ÉTAT D'INANITION,

par MM. Henri CLAUDE et M. VILLARET.

Pendant longlemps on a considéré que les injections de solutions hypo-
toniques ou isotoniques de NaCI avaient une influence favorable sur la
diurèse. Puis dans ces derniers temps on s’est attaché à démontrer les
inconvénients de ces injections dans un grand nombre de cas et particu-
lièrement chez les rénaux. On a même douté que le NaCI introduit en excès
dans l'organisme pût favoriser, chez les sujets indemnes de lésions
rénales, les éliminations. Le rôle du NaCI dans l’économie est très difficile
à définir. Il est nécessaire pour être dans des conditions d'observation
régulières de tenir compte de la quantité de NaCl injecté par kilogramme,
du poids du corps de l'animal, de la concentration des solutions intro-
duites, de la voie de pénétration, des aliments et de l’eau ingérée pen-
dant l'expérience, de l'état de l'organisme et du rein, etc. Nous avons déjà
indiqué, d’après nos observations cliniques, que chez certains rénaux
le NaCl en excès augmentait le taux des éliminations. Dans une série
d'expériences poursuivies dans des conditions bien définies, nous avons
repris l'étude des effets du NaCl sur le taux des éliminations. La présente
communication à trait à l’action du NaCl injecté sous la peau des lapins en
solution hypertonique à la dose élevée de 2 gr. 5 environ par kilogramme
d'animal. Ces animaux étaient observés pendant des périodes de jeùne
absolu ou relatif et les éliminations étaient étudiées par la eryoscopie
en tenant compte surtout de la valeur à, point de congélation calculé des
susbtances achlorées, et V volume des urines de vingt-quatre heures,
celte valeur ÔV représentant assez bien d’après notre expérience anté-
rieure le total des éliminations achlorées appréciables par l'analyse
chimique.

1° Un lapin de 2.150 grammes est mis à un régime alimentaire insuffisant,
160 grammes de choux en moyenne par jour. Son poids s’abaisse en quatre

944 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

jours du 24 au 28 mars à 1.860 grammes. Il reçoit pendant cette période
100 centimètres cubes d’eau distillée sous la peau ou dans le péritoine. Les
éliminations mesurées par la valeur àV sont en moyenne pour ces quatre
jours représentées par 6.200. A partir du 28, pendant trois jours il reçoit 100 cen-
timètres cubes d'une solution de NaCI à 5 p. 100, ou 5 grammes de NaCl en
solution hypertonique; l'alimentation également réduite se compose de
120 grammes de son pour cette période. Les éliminations évaluées par dV
furent en moyenne chaque jour représentées par 12.220. Le 1° avril le poids
était de 1.700 grammes; l'animal reprit l'alimentation ordinaire, 300 grammes
de choux et 60 grammes de son par jour; l'élimination du chlorure absorbé
les jours précédents n’était pas encore terminée (3 gr. 06 par vingt-quatre
heures), et malgré l’état d'amaigrissement, sous l'influence de l'alimentation
copieuse la valeur èV s’éleva à 18.700 par vingt-quatre heures.
2° Deux lapins A et B de même taille pesant respectivement 2.380 et 2.110,
absorbant la même nourriture copieuse, 200 grammes de choux, 60 grammes
de son par jour, sont observés pendant plusieurs jours. La moyenne des élimi-
nations représentées par àV est pour À 14.200, pour B 16.000. Du 18 au 23 avril,
ces animaux sont privés de nourriture et absorbent seulement 100 centimètres
cubes d’eau par jour. Leur poids tombe à 2.010 (lapin A), 1.820 (lapin B).
Pendant ces cinq jours les éliminations représentées par V sont en moyenne
6.320 pour A et 4.630 par jour pour B. Le 23, on injecte sous la peau du
lapin A 100 centimètres cubes d’eau salée à 5 p. 100 ou 5 grammes, et sous la
eau du lapin B 100 centimètres cubes d’eau distillée. Le lapin À meurt au
bout de quarante-huit heures après avoir émis pendant ce temps 265 centi-
mètres cubes d'urine; la valeur des éliminations par vingt-quatre heures
représentée par ÔV, fut de 19.000 en moyenne. Le lapin B ne fut nullement
malade ; il rendit 1410 centimètres cubes d'urine et la valeur ôV par vingt-
quatre heures fut d'environ 8.300.

3° Ce même lapin B fut mis à une alimentation plus copieuse, il reprit son
poids à peu près. Le 29 avril il pesait 1.980, avec une alimentation composée
de 200 grammes de choux et de 60 grammes de son, la valeur BV pro die était
de 15.000 environ. Le 28, on commence à lui injecter sous la peau 100 centi-
mètres cubes de NaCI à 5 p. 100; on continue le 29, le 30, le 2, 3 mai; les
urines recueillies pendant six jours du 29 au 4 mai inclus donnent comme
moyenne des valeurs de àV pro die 19.800. L'animal maigrit, mais survécut, son
poids le 4 mai était de 1.840. Les éliminations étaient donc pendant la période
d'injections chlorurées très supérieures à la moyenne des éliminations durant
la période précédente, et cependant l’alimentation avait été moins abondante

car l’animal au lieu de 200 grammes de choux et 60 grammes de son ne.

mangea que 200 grammes de choux et 20 à 30 grammes de son en moyenne.

Il ressort de ces expériences que chez des animaux en état de jeûne
absolu ou relatif, chez qui les éliminations étaient tombées notablement
au-dessous de la moyenne, l'injection de NaCl dans les conditions
indiquées a déterminé une augmentation notable de l'amaigrissement
et a surtout augmenté les éliminations qui sont devenues supérieures à
celles qui ont été notées pendant la période d’alimentation normale.
Ces éliminations exagérées d’eau et de substances en dissolution ont

©

SÉANCE DU 4 JUIN 94

entrainé dans un cas la mort de l'animal probablement par spoliation
trop active d’eau de l'organisme, tandis que le témoin qui avait reçu
une injection d’eau simple supportait le jeûne sans accident, en présen-
tant des éliminations peu au-dessus de la normale. Par conséquent des
doses massives de NaCl en solution hypertonique entrainent, même chez
un organisme dontles éliminations sont aussi réduites que possible, une
augmentation considérable de ces éliminations qui peuvent être assez
fortes pour entrainer la mort de l'animal en état d’inanition. Chez l’ani-
mal dont la ration alimentaire est seulement diminuée l'amaigrissement
s'accentue et les éliminations sont également très exagérées.

NOTE SUR LA SPLÉNOMÉGALIE AVEC ANÉMIE ET MYÉLÉMIE,

par MM. P. Ewze WEic et ANTONIN CLERC.

Nos différentes publications sur la splénomégalie avec anémie et
myélémie ‘chez l'adulte et le nourrisson (1) ont été suivies de divers
travaux qui, en confirmant l'existence d’une affeclion spéciale, ont mis
en relief plusieurs notions intéressantes (Labbé et Armand-Delille (2),

-Raybaud et Vernet (3), Vaquez et Aubertin (4); grâce à ces travaux et à
l'étude de cas récents, il nous est possible d'apporter plus de précision
dans la classification des faits.

En ce qui concerne le nourrisson, on peut attribuer à des causes
multiples le développement de la splénomégalie avec anémie qui corres-
pond en grande partie à la maladie de von Jaksch-Luzet que nous avons
tenté de dissocier. Nous devons mettre au premier rang la syphilis
héréditaire, cause principale des splénomégalies du nourrisson, suivant
M. Marfan (5), bien que le syndrome myélémique n'accompagne pas

(1) P.-Emile Weil et Antonin Clerc. De la splénomégalie avec anémie et
myélémie, Semaine médicale, 12 novembre 1902, Archives générales de médecine,
novembre 1902; De la splénomégalie avec anémie et myélémie (forme infan-
tile), Revue des maladies de l'enfance, janvier 1903.

(2) Labbé et Armand-Delille. Syphilis héréditaire précoce avec splénomé-
galie, anémie et réaction myéloïde du sang guérie par le traitement mercu-
riel, Société médicale des Hôpitaux, 6 février 1903.

(3) A. Raybaud et Vernet. Splénomégalie chronique avec anémie chez le
nourrisson, Comptes rendus. Sociélé de Biologie, 29 avril 190%.

(4) Vaquez et Aubertin. Nature de l’anémie splénique myéloïde, Comptes
rendus, Société de Biologie, 20 mai 1904.

(5) Marfan. De l’hypertrophie chronique de la rate dans la syphilis héré-
ditaire précoce et de sa valeur pour le diagnostic de cette maladie, Revue des
maladies de l'enfance, mai 1903.

946 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nécessairement la splénomégalie. MM. Labbé et Armand-Delille ont,
grâce au traitement mercuriel, obtenu la guérison d’un petit malade
chez lequel les lésions sanguines caractéristiques se trouvaient réalisées.
Récemment MM. Raybaud et Vernet ont constaté dans un cas la pré-
sence de l’hématozoaire du paludisme. Rappelons aussi qu'on a fré-
quemment noté la coexistence du rachitisme.

En dehors des cas où la cause de l'affection est connue, il en est
d’autres où l’on ne peut trouver aux lésions aucune ion salisfai-
sante.

Chez l'adulte, la splénomégalie avec myélémie est moins fréquente
que chez le nourrisson. Bien que l’étiologie en soit presque toujours
indécise, l'un de nous récemment dans un cas de tuberculose primitive
de la rate, à forme nécrotique et hémorragique, a pu constater, vers la
période ultime, une anémie rapidement progressive avec réaction myé-
locytaire et poussée intense de normo et mégaloblastes, se traduisant
à l’aulopsie par une dégénérescence myéloïde des organes hémato-
poiétiques. En dehors de ce fait isolé, il a été possible d’incriminer soit
des tumeurs lympho-conjonctives des organes hématopoiétiques, soit
des néoplasies épithéliales secondaires développées dans la moelle
osseuse. |

En somme, on voit que, chez le nourrisson comme chez l’adulte, il
faut considérer l'affection isolée par nous non comme une maladie
autonome, mais comme un syndrome. Tantôt les lésions sont secon-
daires, tantôt elles semblent primitives, parce qu'elles ne relèvent
d'aucune cause connue. Ce dernier groupe de faits peut n'être que pro-
visoire, comme celui des anémies pernicieuses dites essentielles, et
devenir susceptibles de dissocialion, grâce à des travaux ultérieurs;
mais, à l'heure présente, ces formes, dites primitives, se rapprocherit
manifestement, par leurs symptômes et leur anatomie pathologique, de
la leucémie myélogène, maladie elle aussi cryptogénétique. Toutefois,
“comme nous l'avons fait observer, et comme l'ont également signalé
MM. Vaquez et Aubertin, les lésions prédominantes de la série rouge
médullaire et les réactions myélocytaires, qualitativement et quantitati-
vement incomplètes, séparent nettement l'affection de la véritable leu-
cémie myélogène, même fruste, et lui assignent une place distincte.
M. Dominici (1), MM. Mahar, Nau et Roze (2), ont insisté sur certains cas
voisins des précédents, où la réaction normoblastique atteignit une
extraordinaire intensité; ces observations, trop rares encore pour pou-
voir être classées d'une manière définitive, méritent cependant d'être
signalées.

(1) Dominici. Globules rouges et infection, Archives de médecine expérimen-
tale, novembre 1902.

(2) Mahar, Nau et Roze. Anémie infantile pseudo-leucémique, Revue des
maladies de l'enfance, mars 1903.

Te

SÉANCE DU À JUIN 947

SUR QUELQUES CONSÉQUENCES DE L'APPLICATION DE LA FORMULE DE CHAUVEAU
AUX ÊTRES VIVANTS,

par M. J. LEFÈVRE.

Dans une précédente note, j'ai montré que l'équation de Chauveau
s'applique au moteur-muscle. — Cette équation mise sous la forme :

G
(1) = Su UE CES

montre clairement le partage de la dépense totale d'énergie exigée par
le travail nositif T, en quatre fonctions : travail, soutien, vitesse, énergie
tonique du repos.

Etendue au moteur animé tout entier, cetle formule schématise donc
le partage de l'énergie entre le travail et les diverses sources de chaleur.

Au repos, la thermogénèse se réduit à Q,: elle a comme source unique
le tonus physiologique du repos.

Dans la contraction statique, dans l'effort soutenu, la thermogénèse

prend la valeur :
G == où “ie Q, (L).

Elle comprend la dépense des forces de soutien et le chiffre du repos.
En contraction dynamique, la thermogénèse s'accroît encore de
- l'énergie consacrée à la création de la vitesse; elle s'exprime par :

G—=0Q,+Q. +0, (2).

- Il est intéressant de reprendre la formule 1 dans le cas du travail
résistant où le moteur résiste à la chute des charges. Deux termes de
l'équation changent de signe, à savoir : le travail et le terme de vitesse.
En effet, le travail effectué est résistant, c'est-à-dire négatif. Quand à la
force l'expérience prouve qu'elle est, dans ce cas, soustractive. La for-
mule devient donc pour la dépense d'énergie qui accompagne le travail
résistant — Ph :

G
(9

(2) 1) me Er,

Comparons les formules (4) et (2); il y a plusieurs conséquences à tirer
de cet examen :

a) La chaleur du travail moteur est plus grande que celle du travail

résistant correspondant. Cette formule opposée à l’ancienne hypothèse

(1-2) Il est possible que la quantité Q- s’accroisse dans le passage du repos
au travail.

948 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

du plus grand échauffement par le travail négatif, contredit également
la théorie plus récente de l'égalité thermique. — En effet, on a bien :

D+D'—92(0Q, + 0,)+0,—0"1.

b) Dans les mouvements de va-et-vient autour d’une position moyenne
{type du travail musculaire) l’échauffement total (ou la dépense totale)
pour un même travail grandit avec la vitesse des mouvements.

En effet on a :

G—G=Q + Q" c'est-à-dire G > G'.

L'expérience justifie bien ces deux lois (1).

c) Enfin, il est aisé de constater que, pour un même travail, le rende-
ment mécanique grandit avec la vitesse du mouvement.

Ces renseignements sont déjà précieux. Ils le seraient davantage si
l’on connaissait les termes exacts de l'équation. Q, est à peu près connu
par les chiffres du repos; on connaît mal la dépense totale D en fonction
du travail; au lieu des méthodes respiratoires dont les conditions sont
flottantes, il faudrait recourir au calorimètre.

Quand à Q.et Q ,on ne connaît même pas leur somme, celle-ci
n'ayant pas encore été séparée de Qr. Il reste donc beaucoup à faire.

Ces quantités représentant dans la pratique chargées du terme Q,, il y
aura lieu pour l'expérience d'employer la formule

D—5+Q,+0,—OQ,,

Q, et Q, sont en effet les quantilés directement accessibles à l'expé-
rience.

On peut encore, suivant le conseil de M. Weiss, se servir pour le con-
trôle expérimental, de cette dernière formule immédiatement déduite de
la précédente.

(D 0)es 0 E0)) 6 1DON

ESSAI D'EXTENSION DE LA FORMULE DITE DE CHAUVEAU AUX MOTEURS
ANIMÉS, À L'AIDE DES ÉTUDES CLASSIQUES DE M. CHAUVEAU SUR LA
MÉCANIQUE MUSCULAIRE,

par M. J. LEFÈVRE.

L'équation de Chauveau n'a pas encore reçu chez les êtres vivants la
justification décisive qu'on lui a donnée chez les moteurs inanimés.
IL nous semble pourtant qu'il suffit d'analyser avec soin les points

(1) Chauveau, Comptes rendus de l’Académie des Sciences, 28 janvier 1901. :

“

SÉANCE DU À JUIN 949

essentiels et indiscutables de l’œuvre de M. Chauveau pour montrer que
celte équation est encore l'expression exacte et adéquate du partage de
la dépense chez les moteurs animés.

Je suppose un muscle en contraction statique pour soutenir la
charge P. La force élastique de tension musculaire f comprend alors
deux parties que l’on peut isoler et étudier séparément, à savoir :

1° Une force /”, spécialement créée et entretenue pour le soutien de la
charge P, force variable avec la grandeur de cette charge et le degré
du raccourcissement musculaire, suivant les lois classiques de
M. Chauveau |(L);

2° Une force constantet, représentant la résistance élastique passive
du muscle VIVANT entièrement relâché. Cette force, qui n'existe plus chez
le cadavre, est attribuable au tonus musculaire dans l’état de repos

complet (2). On a donc:

io

Supposons maintenant que le muscle soulève la charge P à la hau-
teur À, avec la vitesse v, en faisant ainsi le travail extérieur 6 — FA.

On sait, depuis les patientes recherches de M. Chauveau, que la force
élastique musculaire, qui mesure le travail physiologique intérieur,
s’accroit alors d'une quantité o sensiblement proportionnelle à la VITESSE
du soulèvement (1) (3).

En appelant F la force totale du muscle pendant le soulèvement de la
charge P, on aura donc :

Br one Mie
Et, si la force o est bien proportionnelle à v, on pourra écrire :
F=/f'+i+ av.

Faisons maintenant le calcul de l’énergie employée à créer la force F.

(1) Chauveau. Journal de physiologie et de pathologie générale, 15 mars 1900,
p. 316.

(2) Voir le mémoire de Tissot : Journal de physiologie et de pathologie géné-
rale, 15 mars 1899, p. 187.

(3) Il est clair a priori, au point de vue de la mécanique pure, qu'il y a
quelque inconvénient à donner à © le nom de force motrice; car c’est la
force F (c'est-à-dire la force de soutien de P) ou, tout au plus, F +e qui
effectuera le travail moteur égal au travail résistant des charges P.

Quant à », elle représente essentiellement la force nécessaire à la produc-
tion de la vitesse à vide. En effet, les charges étant équilibrées en chaque
point du déplacement par la force F, n’offrent aucune résistance à l’action
de ®.

1l serait néanmoins intéressant de justifier ces déductions théoriques par
des mesures expérimentales comparatives de +, à la même vilesse, avec des
charges croissantes à partir de zéro.

950 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

On sait qu'eile est sensiblement proportionnelle à F. En désignant cette
énergie par E, on aura donc:

E — Vi + XX + Xav,
E—àh/'+L + no.

Mais cette expression, indépendante du travail moteur, ne concerne
encore que l'énergie destinée à la création et à l'entretien des forces

f',g etC (1). En tenant compte de l'énergie extérieure, on trouvera donc
pour la dépense totale D :
D=s+if +x (2).

5 représente le travail moteur; À” est l'énergie consommée par la
force de soutien; nv est l'énergie employée à la création de la vitesse à
vide; X est l'énergie dépensée au repos pour l'entrelien de l’état museu-
laire tonique qui met le muscle vivant au seuil du fonctionnement.
Nous reconnaissons là les trois quantités Q. Q, Q, déjà définies pour
les moteurs inanimés : et nous retrouvons pour le moteur-muscle l’équa-
tion de Chauveau, sous la forme exacte que nous lui avons donnée à la
fin de la note précédente, à savoir :

D—Ss+Q0.+Q +Q.

Concluons donc que, pour les moteurs animés, aussi bien que pour
les moteurs vivants, les expériences classiques de M. Chauveau per-
mettent déjà d'enseigner que l'énergie totale se laisse dissocier en
quatre termes qui sont: 1° le travail moteur; 2° l'énergie consacrée à la
force de soulien des charges ; 3° l'énergie employée à lacréation de la vitesse
à vide; 4° l'énergie tonique qui met le muscle vivant au seuil du fonction-
nement.

ou, plus simplement :

7

(1) Chauveau. Comptes Rendus Académie des Sciences, t. CXXXIV, 26 mai 1902,
et t. CXXXIT, 28 janvier 1901.

(2) Observons qu'il n’est pas absolument prouvé que les coefficients et n
soient constants. Il est possible que le terme Q. grandisse plus rapidement
que P. Je pense même que l'expérience prouvera que (+, grandit proportion-
nellement à v°.

Mais, quoi qu'il arrive, il est prouvé que la formule du partage de l’énergie
en 4 termes, suivant les quatre fonctions indiquées, s’applique aux êtres vi-
vants; et c’est l'essentiel.

ERRATA

Séance du 28 mai, p. 836, au lieu de : Réunion biologique de Bordeaux, lire :
Réunion biologique de Marseille.
Page 847, ligne 33, lire : supposer, au lieu de : supprimer.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MaRETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

951

SÉANCE DU II JUIN 1904

ABELOUS (J.-E.) : Sur l’origine mus-
culaire des troubles consécutifs à la
destruction des glandes surrénales.

ABELoUs (J.-E.) : Les troubles de
pigmentation de la grenouille à la
suite de la destruction des glandes
SURTÉNAl CSN A APN ARR

AugarD et BeauyarD : Du rôle de
certains lymphagogues dans la for-
mation \desiædèmes MANN

:AUBERTIN et BEauyaRrD : Modifica-
tions immédiates du sang leucémi-
que sous l'influence de la radiothé-
ere à PEN een 0 On EME ONE

CHARRIN (A.) : Au sujet de la com-
munication de MM. Le Play et Cor-
DEChOLE MES AE RER PEER

DeLezenxE (C.) et Pozerskt (E.) :
Action de l'extrait aqueux d'intestin
sur la sécrétine. Etudes prélimi-
naires sur quelques procédés d’ex-
(ractHonnde laRSÉCrÉtine Nue

Dogrovicr (A.) : Les leucocytes du

‘sang chez les vieillards . . . . . . .

Dovon (Maurice) et Kakerr (N.) :
Action comparée de l’atropine, de
la pilocarpine, de l'hyoscyamine . .

DrzewinA (A.) : Sur la non-spéci-
ficité des cellules granuleuses du
rein de l’Acipenser sturio L. . . . .

FRrancois-FRANCK (CH.-A.) : Explo-
rations graphiques et photographi-
ques simultanées des mouvements
intrinsèques du larynx (I.Technique
DéNnénAle) ANR PRE NME ER PDO

Francors-FrRANck (Cn.-A.) : II. Ré-

SOMMAIRE

960

sultats des expériences graphiques

et photographiques sur les muscles

CHICOSLMYTOITEN SANTE 962
Giz8ert (A.) et LErgsourrer (P.) :

L'origine hépatique deshémorroïdes. 967
GiRARD-MANGIN et Henri (Vicron) :

VI. Agolutination des globules rou-

SeSIparalanniCin CREER 974
LE Pay et Correcnor : Physiolo-
DIeNTeSMSÉTEUSESMAP TERRE TARN 964

LEsAGE (J.) : Etude expérimentale
des phénomènes toxiques provoqués

par l’ingestion du naphtol. . . . .. Je
Maurer (E.) : Action du vêtement
SUMIECODAVEMONAUN PEER ENT 978

Maurez (E.) : Adaptation de la
section thoracique à La surface cu-
tanée, par rapport au poids, depuis
la naissance jusqu’à l’âge adulte. . 980

Parsarix (C.) : Recherches sur les
causes de l’immunité naturelle des

Vipéresietides Couleuvre REINE 976-
SALOMON (PauL) : Syphilis expéri-

mentalerdetlaiconnée entr EN 953
SALOMON (PAUL) : Syphilis expéri-

mentale de la c3änjonctive . . . . . . 955

Réunion biologique de Bordeanx.

CHAINE (J.) : Remarques sur la
musculature de la langue des Oi-
SOAUX VUS EN RL EN CA Pr a EEIENE té 991

Pérez (Cu.) : Digestion intra-cel-
lulaire des sarcolytes dans l'histo-
lyse nymphale des muscides : . . . 992

Présidence de M. O. Larcher, vice-président.

SUR L'ORIGINE MUSCULAIRE DES TROUBLES CONSÉGUTIFS
A LA DESTRUCTION DES GLANDES SURRÉNALES,

par M. J-E. ABELOUS.

À la suite des premières recherches que nous fimes, Langlois et moi,
sur les capsules surrénales, nous attribuâmes les phénomènes parétiques

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 67

952 SOCIËÈTÉ DE BIOLOGIE

et paralytiques qui précèdent la mort à l’action des toxines élaborées
par les muscles. Nos conclusions furent confirmées d’abord par Albanese
et dans ces dernières années par les intéressantes recherches de Battelli
sur l’adrénaline. Au point de vue histo-physiologique je rappellerai
également les travaux de Bernard et Bigart, de Bonne et Bardier, etc.

J’apporte dans cette note un supplément de preuves à l'appui de nos
premières conclusions. À la suite d'un très grand nombre d'expériences
je puis dire que la survie moyenne des grenouilles après destruction
des surrénales est, à cette époque de l’année, par une température
moyenne de 20 degrés, de 48 heures.

Or cette survie peut être notablement prolongée, si après avoir
détruit les capsules on énerve les membres postérieurs, en sectionnant
dans l’abdomen les filets nerveux qui vont à ces membres. Les museles
perdent leur tonicité, leur chimisme se réduit considérablement et par
suite l'élaboration de substances toxiques diminue également. Les
grenouilles à train postérieur paralysé présentent une survie moyenne
de % à > jours, deux fois plus longue par conséquent que les grenouilles
simplement au repos dont les muscles ont gardé la tonicité normale.

Par contre, si, après la destruction des surrénales, on injecte aux
grenouilles de faibles doses de strychnine, de façon à ne provoquer que
des convulsions légères et de courte durée, la survie est abrégée, elle
n'est plus en moyenne que de 36 heures.

Chez le lapin, j'ai constaté des faits qui peuvent s’interpréter de la
même facon.

La survie moyenne des animaux que j'ai opérés a été de 24 à 36 heures.
Si, quelques heures après l'opération (8 ou 10 heures après), on fait le
massage des membres postérieurs, si on fait pendant quelques instants
exécuter des mouvements passifs, on constate que l’animal se paralyse
rapidement. Sa température s’abaisse et la mort est manifestement
hâtée.

Tous ces faits viennent donc à l’appui des conclusions que nous avons
présentées il y a douze ans, Langlois et moi, à savoir que les troubles
consécutifs à la destruction des glandes surrénales sont essentiellement
d'origine musculaire.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse.)

LES TROUBLES DE PIGMENTATION DE LA GRENOUILLE
À LA SUITE DE LA DESTRUCTION DES GLANDES SURRÉNALES,

par M. J.-E. ABELOUS.

Les grenouilles opérées présentent, au bout de quelque temps, une
teinte plus foncée qu’à l’état normal. Ge changement est très net sur les

C1 à

LS

SÉANCE DU A1 JUIN 953

_—

grenouilles à peau claire, pauvre en amas pigmentaires et dont le tronc
a une teinte sensiblement uniforme.

. Au bout de vingt-quatre heures (souvent moins), la peau de ces ani-
maux s’est foncée, et de jaune clair est devenue noirâtre, bronze foncé.
Ces modifications sont évidemment la conséquence d’un changement
d'état des chromoblastes. Naturellement, ces animaux doivent être pla-
cés à La lumière du jour diffuse et tous dans les mêmes conditions d’éclai-
rage, les normaux comme les opérés.

IL se passe du côté des chromoblastes quelque chose d’analogue à ce
qui se produit du côté des petits vaisseaux. Je suis tout porté à croire
que c'est à la suite d'une paralysie, d’une hypotonicité des cellules pig-
mentaires que s’observent ces changements de teinte.

On peut les faire disparaître et ramener la coloration primitive en
injectant dans un sac lymphatique une petite quantité de chlorhydrate
d'adrénaline (1 à 2 dixièmes de milligramme). Quelques minutes après
l'injection, la peau s’éclaireit graduellement et finit par reprendre sa
teinte primitive. Puis, de nouveau, au bout d'un certain temps (8 à
10 heures), elle redevient foncée.

Il est donc-probable que le changement de couleur est la conséquence
de la suppression de la sécrétion interne des surrénales; l’adrénaline
disparaît et la tonicité des chromoblastes s’affaiblit de plus en plus, de
même que la tonicité vasculaire. Les phénomènes sont, en quelque
sorte, parallèles. On sait, d’ailleurs, comme Paul Carnot l’a établi, que
les agents qui agissent sur le calibre des vaisseaux agissent également
sur les chromoblastes.

Dans les instants qui précèdent la mort, la peau s’éclaircit de nouveau,
mais partiellement seulement. Ceci est dû, selon toute probabilité, à
l’anémie qu'entraîne le ralentissement et l’affaiblissement progressifs
du cœur. La ligature du cœur entraine, en effet, l’éclaircissement de la
peau.

Je dois, en terminant, signaler le fait que les grenouilles dont on a
détruit les surrénales sont tuées par des doses d’adrénaline auxquelles
résistent parfaitement des grenouilles normales de même poids. L'adré-
naline paralyse très vite les muscles striés.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse).

SYPHILIS EXPÉRIMENTALE DE LA CORNÉE,

par M. Paürz SALMON

La cornée est un organe de structure peu compliquée : pas de glandes,
pas de vaisseaux. Il était intéressant de savoir comment le virus syphi-

954 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

litique manifesterait son activité dans une région dépourvue de voies
sanguines.

D'autre part, nous espérions, à travers la cornée transparente, sur-
preudre le syphilome primordial à un époque précoce, bien avant son
apparition sur la peau, et ainsi abréger la longue période d’incubation
du chancre syphilitique.

Nous avons recueilli le virus sur deux malades atteints de syphilis
récente; l'un, couvert de syphilides florides (syphilis maligne précoce)
avait eu le chancre initial deux mois auparavant; le second malade
présentait un chancre de la verge et une éruption discrète de syphilides
des papuleuses.

Nous tenions, pour cette expérience, à utiliser non le pus infecté
secondairement d’un chancre induré, mais le virus recueilli dans le
syphilome fermé.

Les animaux choisis étaient trois singes : deux macacus cynamolgus
et un macacus sinieus; ce dernier a succombé au cours de l'expérience.

L'inoculation a été pratiquée avec le scarificateur de Vidal : stries
multiples sur la cornée n'’intéressant que l’épithélium et ouvrant au
minimum la couche celluleuse cornéenne. |

On a ensemencé l’œil gauche des animaux avec le virus prélevé sur
le malade à vérole intense, l’œil droit avec le virus recueilli sur l’indi-
vidu à syphilis bénigne.

Sur quatre cornées, une seule (œil droit) a réagi sous l'influence du
développement du parasite de la syphilis.

Le 33° jour apparaît le premier symptôme : la conjonctivite. Le
37° jour, conjonctivite très prononcée : dilatation des vaisseaux, æœdème
de la muqueuse, larmoiement. Iritis concomitante; changement de
couleur de la membrane irienne, pupille rétrécie, peu sensible à la
lumière, cercle périkératique.

Le 40° jour, l’inflammation du pourtour de la cornée est surtout

prononcée à la partie inférieure de l’organe : infiltration, épaisissement

semi-lunaire. Dans la chambre antérieure, on voit un petit caillot hémor-
ragique. Le 47° jour après l’inoculation, le 14° jour après l'apparition du
syphilome, on pratique l’ablation du globe oculaire.

L'examen microscopique montre les lésions suivantes. A la partie
inférieure de la cornée, l’épithélium apparaît augmenté dans le nombre
des couches cellulaires et dans sa hauteur; ceci est comparable à la
pustule de la vaccine et la clavelée. Entre les cellules épithéliales, des
globules blancs se frayent un passage : polynucléaires, mononucléaires
et cellules migratrices, étoilées, chargées de pigment. La syphilis réagit
en ce point par la mobilisation des mononucléaires et des cellules à
fonction pigmentaire.

Dans le tissu celluleux, au niveau de l'insertion de la conjonctive sur
la sclérotique, siège le néoplasme spécifique à contours bien délimités,

æ

SÉANCE DU AL JUIN 955

———————————————————— ——————————————— ————.————————...——————————— —————————.——

composé presque uniquement de mononucléaires. Dans une artériole,
les cellules endothéliales proliférées dessinent des villosités; l’artérite
est très nette. On rencontre des mastzellens dans et autour le foyer
inffammatoire.

L'infection cornéenne a retenti sur les procès ciliaires, organe
vasculaire. On y trouve en abondance des mononucléaires et des
plasmazellen.

A la partie supérieure de la cornée, la région épithéliale est traversée
par des polynucléaires. Au-dessous, dans le tissu celluleux, on constate
la présence de divers espèces microbiennes. Cette polynucléose (preuve
d'infection secondaire) se distingue nettement de la mononucléose,
signature de la syphilis.

Les vaisseaux de la conjonctive, très dilatés, sont remplis de polynu-
cléaires; de même pour les vaisseaux de l'iris. L’humeur aqueuse est
troublée par la présence de leucocytes multinuclées. La leucocytose
locale est donc très tranchée, très différente, dans le syphilome et à
distance du syphilome, dans les points infectés secondairement.

En résumé, nous avons provoqué l'infection syphilitique de la cornée.
La nature syphilitique de cette lésion est prouvée par le temps d’incu-
bation (33 jours), la réaction sur l'organe vasculaire et Iymphatique :
les procès ciliaires (iritis syphilitique primitif). L'examen histologique
(hypertrophie de l’épithélium, réaction pigmentaire, mononucléose,
endartérite) confirme, au besoin, le diagnostic de syphilis oculaire.

(Travail du laboratoire du professeur Metchniko/ff.)

SYPHILIS EXPÉRIMENTALE DE LA CONJONCTIVE,

par M. PAUL SALMON.

Nous avons obtenu un chancre induré typique de la conjonctive,
avec adénopathie (un gros ganglion unique) sous-maxillaire du côté
correspondant.

Le singe employé était un Macacus cynomolgus, inoculé en même
temps à la cornée du même côté. L'inoculation à la cornée fut négative :
elle réussit à la conjonctive. La muqueuse conjonctivale, humide, vascu-
laire, est peut-être plus propice à la réussite de l'expérience que fa
cornée transparente. Ou peut-être il s’agit du mode d'introduction du
virus dans les tissus : avec le scarificateur de Vidal pour la cornée,
avec une pince à dents se rejoignant pour la conjonctive.

Le malade vaccinifère nous a déjà fourni ur virus actif et une infec-
tion syphilitique de la cornée, dans l'expérience précédente. Nous avons
utilisé le tissu d’une papule fermée, d’une syphilide d'apparition
récente.

956 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le chancre est devenu visible quarante-neuf jours seulement après la
date d’inoculation, sous l'aspect d’une petite croûte indurée, siégeant au
rebord libre de la paupière inférieure. Cinq jours après, le chancre,
avec son aspect d’ulcération plane, à bord net, sa couleur spéciale, l’in-
duration visible et tangible, presque cartilagineuse, la paupière légère-
ment en ectropion, tout rappelait exactement la physionomie du
chancre induré de la conjonctive de l’homme. Cinq jours après l'appa-
rition de ce chancre, un deuxième chancre débute à la paupière supé-
rieure.

On pratique l’ablation du premier chancre, le cinquante-septième
jour après l’inoculation, le huitième jour après l'apparition de cette
lésion. La plaie se réunit par première intention.

Le chancre de la paupière supérieure a une tendance à la guérison
rapide; tout autour, la peau s'hyperpigmente.

A l'examen histologique, la paupière est infiltrée par d’abondants leu-
cocytes. Dans la croûte, au point où la peau et la muqueuse de la pau-
pière se rencontrent, de nombreux globules polynucléaires s’éliminent.
L'épiderme cutané est hypertrophié, les papilles très allongées. :

L'inflammation spécifique est surtout marquée du côté de la muqueuse
de la conjonctive palpébrale. Là, entre les cellules de l’épithélium
altéré, filtrent des polynucléaires ; au-dessous de la couche épithéliale,
la présence de nombreux capillaires très dilatés, gorgés de sang,
explique la teinte rouge, vernissée, de l’ulcère primitif. Plus profondé-
ment, de vastes nodules infectieux sont composés presque exclusive-
ment de cellules mononucléaires, en rangs serrés ; c’est le syphilome.
Ce néoplasme est limité par du tissu conjonctif plus ou moins altéré,
tissu connectif contenant des vaisseaux entourés d'un manchon de mono-
nucléaires. Parmi ces vaisseaux, des artères présentent les altérations
de l’endartérite proliférante. Ces leucocytes à noyau unique filtrent
entre les cellules de l’endothélium artériel et remplissent les artères. La
mononueléose se retrouve et dans le tissu conjonctif, et dans la paroi
artérielle, et dans la lumière du vaisseau. La leucocytose locale caracté-

ristique de la syphilis, la mononucléose pure, intense, permet de faire.

en quelque sorte un cyto-diagnostic de la syphilis.

Vers les papilles épidermiques se dirigent des cellules étoilées, rami-
fiées, chargées de pigment. Des mastzellen se voient çà et là.

Le diagnostic clinique de syphilis primitive de la conjonetive était
facile, et le chancre identique d'aspect à un chancre humain. L’analomie
pathologique apporte une preuve supplémentaire. La mononucléose
dans le tissu connectif, la leucocytose locale des voies sanguines (mono-
nucléose), l'influence connue de la vérole sur lhyperpigmentation,
l’endartérite et la périartérite, tout confirme le diagnostic de syphilome.

Cette expérience où, la cornée et la conjonctive étant inoculées avec
un même virus, seule la conjonctive a été le point de développement du

C4

#

SÉANCE DU AÀÂ JUIN 957

parasite syphilitique, cetle expérience est d'accord avec la clinique
humaine qui montre la fréquence du chancre de la conjonctive et la
non-existence du chancre de la cornée. |

(Travail du laboratoire du professeur Metchnikoff.)

SUR LA NON-SPÉCIFICITÉ DES CELLULES GRANULEUSES DU REIN
DE L'ACIPENSER STURIO L,

par M'° À. DRZEWINA.

(Note préliminaire.)

D'après les notions introduites dans la science hématologique par

Ebrlich, on sait que la classification des leucocytes à granulations est

basée sur l’affinité spéciale que ces éléments présentent pour les colo-
rants : acides, basiques ou neutres. À ce point de vue, il m’a paru inté-
ressant de consigner ici les observations que j'ai pu faire sur un
exemplaire de l’Acipenser sturio L.

Le rein de l'Esturgeon est, comme celui de one d’autres

-Ichtyopsidés, formé de deux tissus différents : un tissu glandulaire,
représenté par les canalicules urinifères, et un tissu Iymphoïde, fort bien

développé, surtout dans la partie antérieure et moyenne du rein. Les
éléments de ce tissu lymphoïde se rapportent à plusieurs types leucocy-
taires. À côté des petits lymphocytes, à noyau rond et à cytoplasme
étroit, on y voit des cellules plus grandes, à noyau plus ou moins central
et corps protoplasmique bien développé, — les mononucléaires. Il est
à noter que le eytoplasme de ces lymphocytes et mononucléaires est
franchement acidophile dans le cas étudié.

Le troisième type leucocytaire est représenté par des cellules qui ont
toutes un protoplasme acidophile et assez peu développé, mais dont le
noyau est très variable au point de vue morphologique. Depuis une
cellule à petit noyau excentrique, à structure nucléaire bien nette,
tordu ou incurvé, ou encore émettant une sorte de bourgeon, on trouve
tous les stades intermédiaires, jusqu'à une cellule à deux, trois noyaux
isolés, entre lesquels il n’est plus possible de voiries filaments unissants.
Les différentes phases de la fragmentation du noyau semblent être en
rapport avee la division directe, d'autant plus qu'il n’est pas rare de
voir le cytoplasme cellulaire plus ou moins élranglé.

Mais la grande majorité de leucocytes est représentée par des cellules
granuleuses. Dans les coupes du rein de l'Esturgeon, fixées dans le
Lindsay et colorées par le rouge Magenta et le Benda, où par la safra-
nine et le vert lumière, on voit certaines de ces cellules se colorer avec
élection par le colorant acide, les autres par le colorant basique.

| 958 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le nombre et la dimension des granula de ces cellules sont sujets à
beaucoup de variations. Ce sont tantôt (s'il s’agit d’une cellule basophile,
de grosses sphérules rouges, bourrant le corps cellulaire de telle sorte
qu'elles masquent complètement le noyau, tantôt quelques granulations
espacées, plus ou moins grandes, se dessinant nettement sur le fond
vert du protoplasme acidophile. Quant aux granulations acidophiles,
elles sont en général plus petites, quoique ici aussi on observe des
variations de volume ainsi que des différences dans la quantité des
granulations renfermées dans la même cellule. La dissémination
irrégulière des granulations est parfois très particulière; ainsi, par
exemple, on voit une cellule basophile allongée, à noyau excentrique,
présentant d’un côté de l’axe longitudinal de la cellule des granulations
très serrées, de l’autre des granulations plus grandes, espacées et
distinctes; la partie centrale est formée par du cytoplasme homogène
d’un vert nel.

Mais à côté de ces cellules, dont la spécificité est nettement pro-
noncée, cellules acidophiles ou basophiles, suivant le cas, on voit des
cellules granuleuses très nombreuses, qu'il est impossible de faire
rentrer dans les cadres de la classification d'Ehrlich. Ce sont notamment
des éléments présentant côte à côte dans la même celluie des granu-
lations de deux sortes : acidophiles et basophiles. La coexistence des
granulations de différentes espèces dans la même cellule a été déjà
signalée par quelques auteurs (d’ailleurs réfutés par d’autres). Ainsi
Arnold, Hesse, Hirschfeld... ont vu dans certaines cellules de la moelle
osseuse des granulations éosinophiles et pseudo-éosinophiles côte à côte,
ou encore des granulations acidophiles et basophiles. Engel, dans un
cas d’anémie pernicieuse, a vu des granulations neulrophiles et même
éosinophiles dans des mastzellen isolées. Le fait de la non-spécificité des
cellules granuleuses se présente dans le rein lymphoïde de l’Esturgeon

avec une netteté tout à fait exceptionnelle. Aïnsi, dans les coupes

colorées par le Magenta et le vert lumière, on voit des granulations
rouges et vertes dans la même cellule. Le mode de distribution de ces
granulations est tellement variable qu'il défie toute description. Tantôt,
entre les granulations rouges, on remarque quelques granulations
vertes, ou ce sont les dernières qui prédominent, ou encore elles
sont en nombre à peu près égal. Parfois, les granulations rouges
occupent les deux pôles opposés de la cellule et les granulations vertes
le centre ou vice versa. Dans la mème cellule, toutes les granulations
rouges et vertes peuvent être petites, ou on en voit des grosses et des
petites côte à côte, tantôt serrées, tantôt tellement espacées qu'on peut
parfaitement les compter. Elles sont le plus souvent arrondies, mais il
y en à aussi en forme de bâtonnets courts. La nuance des granulations
est aussi sujette à des varialions, depuis le rose clair jusqu'au rouge
très foncé, dans la même cellule ou dans les cellules voisines, Il en est

a

#

SÉANCE DU A1 JUIN 959

de même pour la coloration verte des acidophiles. Dans les coupes,
colorées au bleu de Unna et à l’éosine, la non-spécificité des cellules
granuleuses est non moins évidente, les granulalions rouges et bleues
se dessinant très nettement dans la même cellule.

J'ai pu constater également la présence des cellules renfermant deux
sortes de granulations dans l’amas lymphoïde qui siège au niveau de
l'union de la moelle épinière et du bulbe chez l'Esturgeon.

Les différences de coloration, de volume et de répartition, offertes
par les granula inclus dans la même cellule, doivent probablement être
considérées comme des différents stades évolutifs de la même formation.

ACTION COMPARÉE DE L'ATROPINE, DE LA PILOCARPINE, DE L'HYOSCYAMINE,

par MM. Maurice Doyon et N. Karxurr.

I. Nous avons annoncé dans des notes antérieures que l'injection de
sulfate d'atropine dans une veine intestinale, à la dose de 1 centigramme
par kilogramme d'animal, provoque chez le chien la narcose et une
baisse considérable de la pression artérielle. Nous présentons des tracés
qui malérialisent les modifications cireulatoires observées.

La valeur de la pression peut tomber et se maintenir au-dessous de
2 centimètres de mercure. Le tracé obtenu dans ces conditions au moyen
‘d'un manomètre inseripleur à mereure n’est parfois plus représenté que
par une ligne droite, on ne constate pas la moindre inflexion. À un pre-
mier examen on est. tenté d'admettre l'existence d’un caillot dans la
canule placée dans l’artère; toutefois il n’en est rien; le cœur est très
accéléré, mais les impulsions communiquées au mercure sont si faibles
qu'elles ne peuvent affecter le tracé. Peu à peu cependant les pulsations
du cœur augmentent d'amplitude, le tracé se relève, des ondulations
réapparaissent. Une nouvelle injection d'atropine détermine la répé-
tition des mêmes phénomènes.

II. Sous l'influence de l’atropine, larespiration est nettement ralentie,
l’amplitude des mouvements respiratoires est augmentée. Nous présen-
tons des tracés très démonstratifs à cet égard. On remarquera l’absence
de toute répercussion sur le tracé de pression.

III. Administré aux mêmes doses et dans les mêmes conditions, le
chlorhydrate de pilocarpine provoque en général une baisse de pression
pendant un temps très court. La pression se relève ensuite assez rapi-
dement et peut même (en particulier chez le lapin) dépasser sensiblement
la valeur initiale. Exceptionnellement la baisse de la pression se main-
tient pendant uu temps assez long, mais le tracé très accidenté diffère
toujours nettement de celui qu'on observe après une injection d’atro-

960 : ; SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pine. Ajoutons que l’animal intoxiqué dans ces conditions par la pilo-
carpine est agité et fait de nombreux efforts de vomissements.

IV. Rappelons que l’atropine et la pilocarpine provoquent à doses
faibles des phénomènes absolument inverses de ceux qu'ils déterminent
à haute dose. L’atropine provoque une grande tendance au mouvement ;
Morat et Doyon ont signalé l'élévation de température et l'accélération
du rythme respiratoire. Les animaux intoxiqués par la pilocarpine sont
au contraire immobiles, mornes, leur température baisse; la respiration
est ralentie (Morat et Doyon) (1).

V. L’hyoscyamine, à la dose de 1 centigramme par kilogramme d’ani-
mal, détermine les mêmes effets que l’atropine, aux mêmes doses. Qhez
le chien, nous avons observé l’incoagulabilité du sang.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

EXPLORATIONS GRAPHIQUES ET PHOTOGRAPHIQUES SIMULTANÉES
DES MOUVEMENTS INTRINSÈQUES DU LARYNX

(1. TECHNIQUE GÉNÉRALE),

par M. Cu.-A. FRANÇOIS-FRANCK.

J'ai appliqué à l'étude de l'innervation motrice du larynx la méthode
de photographie instantanée associée à l'exploration graphique dont

j'ai entretenu la Société dans une série de communications depuis 1902.

La photographie de la cavité laryngée a été poussée très loin chez l’homme
depuis Czermak, Mandl et Stein (1860) jusqu'à J. Garel (1899), qui a perfec-
tionné la méthode de French (1882) et donné de belles épreuves stéréosco-
piques de la glotte en mouvement.

Je ne sache pas que les physiologistes aient appliqué la photographie à
l'analyse des mouvements du larynx chez les animaux : c’est cette lacune que
je me suis attaché à combler. Mes premiers essais remontent à 1892, époque
à laquelle nous avions entamé, avec M. Hallion, une étude critique de l’inner-
vation motrice du larynx. J'ai repris ces recherches cette année même avec
des procédés plus précis et, grâce à l'éclairage au magnésium à déflagration
lente, j’ai pu les poursuivre l'hiver dernier.

Quant à la méthode graphique, qui a été appliquée par quelques physiolo-
gistes à cette même recherche, elle a consisté uniquement dans l'introduction
d’une ampoule à air dans l’espace inter-glottique et dans l'inscription des
effets produits par la compression qu’exercent les parois du larynx sur cette
ampoule, quand les muscles:laryngés sont sollicités à la contraction.

Avec ce procédé, on peut, en effet, signaler la réponse des muscles à l’ex-

(1) Biologie, 1892, 9 et 23 juillet.

SÉANCE DU AA JUIN 961

citation, comme dans les expériences de M. Chauveau sur la vitesse de trans-
mission dans le long trajet vago-récurrent, comme dans mes expériences
d'excitation äe la zone motrice (1878-1885), mais on n’en doit pas attendre de
renseignements détaillés sur le fonctionnement des muscles du larynx. Tout
au plus l’ampoule laryngée indiquera-t-elle les changements de diamètre de
la cavité laryngée, si elle est correctement placée et ne subit pas de déforma-
tions de sens inverse : les régions glottique et sus-glottique ne se modifient
pas toujours dans le même sens sous l'influence de l’excitation massive de
leurs nerfs moteurs, et leurs effets contradictoires ne se traduisent que par
une résultante sans signification; parfois même, avec les ampoules ova-
laires, on obtient l'indication d’une dilatation glottique initiale, bien que les
cordes vocales se rapprochent, dès le début d'une excitation; ce n’est que
quand la section de l’ampoule comprimée a atteint la forme circulaire que la
constriction glottique est traduite sur le graphique : nous avons constaté
cette cause d’erreur dès 1892 avec M. Hallion et sommes restés convaincus
qu'elle était intervenue dans les résultats paradoxaux énoncés par plusieurs
expérimentateurs. |

Il y avait donc lieu de reviser la technique des explorations gra-
phiques et de la soumettre, en tout cas, au contrôle de l’exploration
photographique simultanée.

C’est ce que je me suis attaché à réaliser dans les expériences dont je
soumets aujourd'hui, à la Société, la première partie, la plus simple,
celle qui est relative à l’action des muscles crico-thyroïdiens ; cette étude
servira, en quelque sorte, d'introduction à l'analyse plus complexe de
l'action des muscles profonds. j

Etude graphique et photographique de l'action et de l’innervation des muscles
crico-thyroïdiens.

De tous les mouvements laryngés, ceux que déterminent les muscles
reliant le cricoïde au thyroïde sont les mieux connus, étant les plus
faciles à étudier de visu : depuis les recherches méthodiques de Longet
(1841), jusqu aux expériences récentes et très précises de M. de Beule
(Le névraxe, 1903), l'accord est presque complètement établi sur l’action
des muscles crico-thyroïdiens.

Il reste toutefois quelques points à préciser, par exemple l’action
encore discutée du laryngé moyen de Exner, celle du récurrent, l'effet
uni où bilatéral de l'excitation localisée aux nerfs moteurs d’un
côté, et surtout la question de la bascule du cricoïde autour d'un axe
transversal reliant les articulations crico-thyroïdiennes.

Une étude méthodique poursuivie à l'aide de nos explorations com-
binées était donc toute indiquée.

L'examen graphique est pratiqué de la facon suivante :
Sur le chien, engourdi de préférence par le chloralose, le larynx est mis à
découvert sans autre préparation que l’ablation des muscles sterno-thyroï-

962 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

diens. Le bord inférieur du cricoïde est traversé, à droite et à gauche, par
un fil qui va actionner le levier d’un tambour explorateur, soumis à une
légère contre-tension : les mouvements de chaque moitié du cricoïde sont
ainsi enregistrés simultanément. Ceux du thyroïde sont, de même, recueillis
à l’aide d’un tambour explorateur dont le levier est en rapport par un fil
avec l’échancrure médiane du cartilage : les trois courbes cricoïdiennes et
thyroïdiene s'inscrivent ainsi les unes au-dessus des autres. En même temps,
on enregistre les mouvements respiratoires, de préférence avec une ampoule
æsophagienne qui fournit des indications multiples.

L'examen photographique donne, selon le but de l'expérience, des vues de
profil ou de face, et nécessite, en tout cas, une préparation complémentaire.
Chaque partie du larynx est mise en valeur, les muscles par l’application
d'une couche de bleu de méthylène qui supprime les reflets et donne une
bonne teinte photogénique (1), les cartilages par une ligne de gouache
blanche ou de Ripolin qui en détermine nettement les contours ; une épingle
à tête brillante est piquée sur le cricoïde et sur le thyroïde aux points d’at-
tache des fils reliant ces cartilages aux leviers des tambours explorateurs : on
a ainsi, dans l’image photographique, tous les éléments dont il y a intérèt à
connaitre les changements de forme et de position, ainsi que les appareils
sur lesquels ils agissent. Dans le champ photographique figurent également
les courbes correspondant aux mouvements qui sont fixés sur la plaque,
l'appareil enregistreur étant placé au voisinage de la préparation et photo-
graphié en même temps qu'elle.

Les épreuves que je montre à la Société (2) rendent compte de ce dispositif,
en réalité fort simple, qui permet des prises de vue successives sur une
même plaque, l’une pendant le repos des muscles, l’autre pendant leur mise
en jeu.

Il. RÉSULTATS DES EXPÉRIENCES GRAPHIQUES ET PHOTOGRAPHIQUES .
SUR LES MUSCLES CRICO-THYROÏDIENS,

par M. Cu.-A. FRANÇOIS- FRANCK.

Mes recherches ont fixé par la photographie et par les graphiques, qui
n'avaient pas encore été appliqués à ces études, les résultats énoncés,

(1) M. le Dr R. Odier (de Genève) a donné, dans la Semaine médicale du
27 janvier 1904, de très intéressantes indications “sur l'emploi du bleu de
méthylène, du violet de gentiane et de la thionine pour rendre translucides
les tissus vivants. J'ai tiré parti de cette technique dans mes recherches dia-
phanoscopiques, et l’application que je mentionne ici m'a été inspirée par le
travail de M. Odier.

(2) J'ai renoncé à intercaler dans le texte les photogravures des dispositifs
grapho-photographiques, l'expérience que j'en ai faite dans la publication
de ma dernière note (Bulletin du 1# mai dernier) n’étant guère encourageante;
il est difficile, en effet, d'obtenir de meilleurs résultats sur le papier du
Bulletin, malgré tout le soin qu'on y peut mettre.

a

SÉANCE DU AA JUIN 963

depuis Longet, sur l'effet que les crico-thyroïdiens exercent sur le car-
tilage cricoïde ; elles ont précisé quelques points encore discutés.

4° Dans la théorie classique de l’action des muscles crico-thyroïdiens, il est
admis que l'anneau cricoïdien s’élève en avant et s'abaisse en arrière, bascu-
lant verticalement autour d'un axe transversal fictif qui passerait par le
centre des deux surfaces articulaires crico-thyroïdiennes.

En même temps que s’abaisserait la partie postérieure, le chaton de la
bague cricoïdienne entraînant vers le bas les cartilages arythénoïdes et les
cordes vocales qui s'y insèrent, le cartilage thyroïde basculerait en sens
inverse, se relevant en arrière et s’inclinant en avant, entraînant l'extrémité
antérieure des cordes vocales qui s’attachent à son angle rentrant.

Ainsi serait réalisée la tension passive des cordes vocales par les muscles
crico-thyroidiens.

Ces divers déplacements sont figurés partout sous la forme schématique et
acceptés sans conteste.

Or, nos expériences sur le larynx du chien mis à nu et conservant ses rap-
ports avec les parties voisines, l'examen de visu de lorifice supérieur du
larynx et la fixation de ses déplacements par la photographie, nous amènent
à une toute autre interprétation de l’action des muscles crico-thyroïdiens.

Quand on excite soit le laryngé externe, soit le muscle crico-thyroïdien d’un
côté, on voit la région arythénoïdienne qui surmonte le bord supérieur du
chaton cricoïdien s'élever en bloc et se dévier du côté excité.

«Si l'excitation porte simultanément sur les deux laryngés externes ou sur
les deux muscles crico-thyroïdiens, la région arythénoïdienne tout entière
s'élève sans déviation et glisse sur la paroi postérieure du pharynx. Par consé-
“quent, il n’y a pas de bascule autour de l’axe transversal; le cricoïde s'élève
en totalité aussi bien en arrière qu’en avant avec prédominance antérieure.

Ce cartilage en s'élevant se porte aussi légèrement en arrière, entraînant
dans ce double mouvement les cartilages arythénoïdes qui tendent ainsi pas-
sivement les cordes vocales.

En même temps, en effet, la glotte ligamenteuse se ferme à demi par le
rapprochement des apophyses vocales, alors que la glotte interarythénoï-
dienne reste ouverte en arrière.

Le cartilage thyroïde s'élève en arrière et s’abaisse en avant, comme il est
admis : d'où l’inclinaison du plan glottique et une tension des cordes vocales
s’ajoutant à celle qui résulte du déplacement des arythénoïdes.

Le changement de position et de tension des cordes vocales ne résulte pas
d'une action directe du nerf laryngé supérieur, fait directement constaté,
et, d'autre part, se retrouve identique quand l'excitation est localisée aux
muscles crico-thyroïdiens.

Le mouvement de bascule nous paraît donc avoir été admis surtout théo-
riquement et d’après des expériences exécutées sur des larynx isolés, ou ce
qui est plus, contestable encore, sur des larynx morts et soumis à des
tractions mécaniques qui n’ont rien de commun avec des actions muscu-
laires.

L'articulation crico-thyroïdienne par sa configuration inême, implique la
possibilité de mouvements étendus de haut en bas et d'avant en arrière et

964 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

non pas seulement celle de mouvement de rotation autour d’un axe trans-
versal.

20 Le déplacement du cricoïde est bilatéral et symétrique dans l'excitation
unilatérale des nerfs moteurs crico-thyroïdiens ; mais le mouvement du côté
opposé au côté excité est notablement réduit. On voit en même temps le
muscle du côté non excité se raccourcir et gonfler comme s'il était en con-
traction, mais à un moindre degré.

Ces observations pourraient conduire à admettre l’action bilatérale croisée
des nerfs moteurs de chaque côté, hypothèse déjà éliminée par M. de Beule
dans ses examens de visu et qu'écartent définitivement les expériences sui-
vantes : le gonflement du muscle crico-thyroïdien est passif et résulte du tas-
sement de ses faisceaux par l'élévation du cricoïde ; le muscle reste mou au
toucher. Sa paralysie par l'injection interstitielle de cocaïne, son ablation au
thermocautère, ne changent rien à l'élévation totale du bord supérieur du
cricoïde. La section verticale du cartilage sur la ligne médiane, en avant,
immobilise la moitié opposée à l'excitation, mais ce résultat inévitable n’a pas
le même intérêt que le précédent dans la critique de l’action croisée des
nerfs.

3° Le nerf laryngé externe, branche du laryngé supérieur, reste le principal
nerf moteur crico-thyroïdien, mais il partage cette innervation avec le nerf
laryngé moyen, branche du nerf pharyngien du pneumogastrique, décrit par
Exner et au sujet duquel beaucoup de discussions se sont produites. L’exci-
tation de ce nerf produit, atténué, le même effet que celle du laryngé externe ;
il ne semble pas agir plus spécialement sur le groupe postéro-externe du
crico-thyroïdien ; l’innervation laryngée paraît, grâce à lui, plus étroitement
associée à l’innervation motrice du sphincter pharyngien.

J'indiquerai dans une prochaine communication les résultats des
recherches grapho-photographiques sur l’action profonde des récur-
rents dont l’action directe sur les muscles crico-thyroïdiens, admise par
quelques expérimentateurs, ne ressort pas de mes expériences. '

(Travail du laboratoire de physiologie pathologique des Hautes-Etudes.)

PHYSIOLOGIE DES SÉREUSES,

par MM. LE PLAY et CORPECHOT.

Avec M. Charrin nous avons poursuivi une série de recherches con-
cernant les séreuses, en particulier le grand épiploon. — A ce sujet
nous présentons des pièces recueillies chez des animaux qui, quinze ou
trente jours auparavant, avaient recu, dans le péritoine, des perles en
nombres variables. Or, il est aisé de constater que sur deux des épi-
ploons que nous montrons, ces perles, introduites cependant en les
disséminant avec soin un peu partout, sont agglomérées en un point

SÉANCE DU A1 JUIN 965

déterminé, près du bord libre de la séreuse ; toutes ou presque toutes,
35 à 38 sur 40, sont fixées à ce niveau par du [tissu fibreux qui tend à
les enkyster. — Dans un troisième cas, ces corps étrangers sont dis-
persés sur toute la surface de la membrane et près de la moitié fait
défaut; notons dans ce cas l’existence de dépôts fibrineux ou néo-mem-
braneux, indices cerlains d'adhérences péritonéales.

Il parait, en effet, établi que, pour obtenir ce groupement des perles,
la pleine liberté de ce grand épiploon est indispensable. Ce fait con-
court à prouver que cette réunion n’est pas uniquement le résultat d’un
simple contact, de la pesanteur. Si, d’ailleurs, il en était ainsi, ces
petites sphères devraient se fixer plus bas et partiellement au moins sur
le feuillet pariétal du péritoine. Sans rejeter complètement, en raison
de la situation déclive de ces éléments, une pareille influence, nous
admettons, avec Fernand Heger qui a fait de ce phénomène une très
intéressante étude, une intervention active de la membrane (1). — Une
mobilité d'emprunt, attribuable aux déplacements du diaphragme, de
l'estomac, de l'intestin ou de la paroi, jointe à une mobilité peut-être
propre, due à des contractions amiboïdes ou fibrillaires, facilite des
changements de position plus considérables qu’en général on ne l’ima-
gine : M. Cornil et surtout son élève Millian ont mis ces données en
lumière.

. En stérilisant à divers degrés des perles, en les chauffant entre 40 et
100 degrés et, d'autre part, en les injectant souillées, nous avons pu
préciser certaines conditions. Nous avons, par exemple, reconnu qu'une
légère réaction congestive, sans doute en excitant les mouvements, se
révèle, pour réaliser ces agglomérations, plus favorable qu’une parfaite
asepsie et plus encore qu'une contamination génératrice d'inflammations
trop prononcées.

Eu somme, le grand épiploon constitue, pour la cavité abdominale,
une sorte de balai, une véritable défense motrice.

M. CHARRIN. — En m'appuyant sur les travaux de Fernand Heger et
sur ceux que j'ai poursuivis avec MM. Le Play et Corpechot, j'ai montré,
dans mon cours, comment le grand épiploon englobe des greffes dépo-
sées dans l'abdomen ou bien des parasites, des particules de différents
ordres qui parfois sont amenées jusqu à la glande hépatique.

Du reste, des expériences entreprises avec M. Moussu nous appren-
nent que la physiologie des séreuses, telle qu’on l’envisage, est trop
restreinte.

Une première série de travaux nous à permis de montrer qu'en pas-
sant au travers de ces membranes des produits organiques, microbiens

(1) Nous avons habituellement opéré chez le lapin; toutefois, grâce à
M. Moussu, nous avons aussi observé ces faits chez un chien.

966 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ou cellulaires, perdent ordinairement une parte de leur toxicité. La fré-
quence de ce passage, de cette dialyse, au cours d’une foule de pro-
cessus morbides (1), confère à cette constatation une réelle importance,
d'autant qu'autour de chaque cellule, par voie d’exosmose ou d’'endos-
mose et grâce à la membrane d'enveloppe ou à la couche épaissie du
protoplasma périphérique, ce phénomène à tout instant et en tout lieu
se réalise.

Nous avons, en outre, avec de Renzi, reconnu que, si on lie le pédi-
cule splénique, la mort survient plus aisément, quand en même temps
on enlève le grand épiploon. Cette membrane semble destinée à atlé-
nuer ou à détruire des substances nocives qui, formées par autolyse
dans la rate et à cause de l’obstruction de la veine de ce viseère,
tombent en quelque sorte dans le péritoine. C’est sans doute parce que,
chez les animaux privés de cet épiploon, celte fonction fait défaut
que, chez eux, lorsqu'on introduit des principes nuisibles dans l’abdo-
men, le foie s’altère plus aisément.

En définitive, les attributs antitoxiques de cette membrane sont
indéniables ; ce sont évidemment, en dehors de son rôle phagocytaire,
bactéricide, également incontestable, ces attributs qui expliquent
pourquoi l'ablation de cette séreuse (Durham, Roger) favorise l'infec-
‘tion. La formation d'anticorps (Levaditi) dans l'épaisseur de cette toile
épiploïque, sa structure, sa richesse en leucocytes, sa promptitude à
réagir, etc., éclairent ces résultats.

Ajoutons, comme on le sait, que les lésions des séreuses envelop-
pantes retentissent sur les parenchymes enveloppés. Les scléroses qui
vont des unes aux autres oblitèrent plus ou moins des communications
lacunaires ou canaliculaires où circule la lymphe. Or, qu'on tienne ce
liquide pour un produit d’excrétion ou de sécrétion, de ces modifica-
tions il n’en résulte pas moins, dans les organes sous-jacents, des
troubles nutritifs, troubles qui existent aussi lorsque ces membranes
manquent; avec M. Moussu, nous avons constaté, chez un jeune sujet,
qu'un testicule privé du feuillet viscéral de la vaginale offrait une .assez
molle consistance. — A ces tares, en particulier pour certains appareils
tels que le poumon, s'ajoutent des désordres moteurs; des adhérences
sont susceptibles de provoquer, dix-huit à vingt fois par minute, des
tiraillements, un surmenage localisé propice aux stases congestives.
Aussi, dans l'opinion qui veut que presque toutes les pleurésies a fri-
gore soient initialement tuberculeuses, il n'y a de nouveau que l'exagé-
ration. Avec une technique indiscutable, qui exige le bacille, le vrai,
non des pseudo-bacilles, non des acido-résistants, et dans l'épanchement

(1) Dans certaines auto-intoxications, les cavités séreuses deviennent des
sortes de diverticules où, pour exonérer les tissus plus importants, s’entassent
des éléments nuisibles.

Ci

SÉANCE DU AA JUIN 967

du malade et dans les lésions du cobaye inoculé, le germe spécifique se
rencontre tout au plus dans la moitié des cas (1); dans les conditions
invoquées, l'acquisition ultérieure du mal n’est que trop aisée à com-
prendre.

Quoi qu'il en soit, on voit combien est étroite la conception qui des sé-
reuses fail des organes exclusivement destinés à fixer des viseères ou à
faciliter leurs glissements : comme la muqueuse intestinale, ce sont,
pour une part, des glandes étalées.

L'ORIGINE HÉPATIQUE DES HÉMORROIDES,

par MM. À. GisBERT et P. LEREBOULLET.

Le rôle de la congestion et notamment de la congestion passive d'origine
portale dans la production des hémorroïdes a longtemps été considéré comme
capital. Toutefois, dans ces dernières années, divers travaux sont venus
essayer de démontrer l'influence prépondérante des causes locales. D'une
part Gosselin, Verneuil et surtout M. Duret, se basant sur l’étude anatomique
des veines hémorroïdales, ont invoqué l’étranglement sphinctérien comme
l'élément pathogénique essentiel. D'autre part les recherches d’anatomie
et d’histologie pathologiques de M. Quénu l'ont amené à rejeter au second
plan le rôle des troubles mécaniques, et à incriminer surtout l'infection
locale, entraînant la production d’une endophlébite avec altération des parois
-vasculaires et dilatation veineuse secondaire. Le rôle des affections lointaines
dans la production des hémorroïdes, sans être nié formellement, a été dis-
cuté et considéré comme nul dans la grande majorité des cas.

Or une observation actuellement fort étendue nous a conduits à des con-
clusions opposées d’après lesquelles Le rôle de la congestion passive portale par
altération hépatique reste prépondérant. Sans doute l’étranglement sphincté-
rien et les conditions locales de la circulation peuvent et doivent agir, mais ils
n'ont qu un rôle secondaire, consistant à localiser au niveau des veines hémor-
roidales les conséquences de l'hypertension portale. De même, les lésions
veineuses ne sont pas discutables, mais elles sont loin de revêtir toujours
le type de l’endophlébite; caractérisées surtout par l'épaississement fibreux
ou fibro-musculaire de la tunique moyenne, elles ont la signification de
lésions réactionnelles d'hypertrophie, opposées à l'hypertension portale, et
secondaires à la dilatation veineuse ; peut-être aussi doit-on invoquer dans leur
production l’action exercée par les altérations hépatiques sur tout l’ensemble
du système vasculaire, capillaire, artériel et veineux.

Toute une série d'arguments peuvent d’ailleurs être apportés à l'appui
de l’origine hépatique des hémorroïdes.

(1) En inoculant la même tuberculose dans des testicules ou des poumons,
dont l’un aura sa séreuse endommagée, nous préciserons, avec M. Moussu,
cette influence des tares des séreuses sur la résistance des tissus.

BroLoGiEe. Comptes rendus. — 1904. T. LVT. 68

968 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'éliologie montre la fréquence des hémorroïdes dans toutes les
affections du foie, qu'elles soient d'origine biliaire ou veineuse, qu'elles
soient évidentes ou latentes.

Il y a longtemps qu'on a constaté l'existence d'hémorroïdes au cours
des cirrhoses veineuses et, bien que le rôle de celles-ci ait été discuté, il
parait difficile à révoquer en doute, lors de cirrhose avérée; mais, lors-
que l'affection du foie reste latente, les hémorroïdes sont souvent à tort
regardées comme primitives. Il en est ainsi dans certains cas de cir-
rhose latente, dans la cirrhose graisseuse latente, dans la stéatose hépa-
tique latente.

De même, toutes les affections composant la famille biliaire peuvent
s'accompagner d'hémorroïdes. Nous les avons observées fréquemment
chez des malades atteints de cirrhose biliaire chez lesquels elles sont un
des symptômes révélateurs de l'existence d’un syndrome d'hypertension
portale. Il en est également ainsi dans l’ictère chronique simple, dans
les splénomégalies méla-ictériques, et surtout dans un grand nombre de
cas de cholémie simple familiale, où, la maladie biliaire étant com-
munément méconnue, les hémorroïdes sont souvent considérées comme
primitives.

La lithiase biliaire enfin s'accompagne souvent d’hémorroïdes. Afin
de préciser le degré de cette fréquence, qui depuis longtemps nous avait
frappés, l’un de nous a établi une statistique portant sur 20 malades de
la ville, observés dans un court espace de temps; or, sur ces 20 malades,
atteints tous de lithiase-biliaire avérée, mais souvent légère, 17 avaient
eu des hémorroïdes soit avant, soit après leur première crise de coli-
ques hépatiques. Cette énorme proportion d’hémorroïdaires — 85 p. 100
— montre qu'il y a là plus qu'une simple coïncidence. Les hémorroïdes
traduisent bien un trouble de la circulation intra-hépatique; et, si elles
sont si fréquentes dans la lithiase biliaire, c'est une preuve de plus qu'il
y a dans cette maladie autre chose que l’altération vésiculaire, qu’il y a
une angiocholite profonde intra-hépatique, substratum anatomique de
la cholémie simple familiale, et c’est d’elle que découlent non seule-
ment les hémorroïdes, mais toute une série d’autres symptômes pré-
sentés par les lithiasiques.

Si la plupart des affections du foie s’accompagnent ainsi d'hémor-
roïdes, c’est qu'elles entraînent de l'hypertension portale. Gelle-ci com-
mande la dilatation des veines hémorroïdales qui constitue dans les
hémorroïdes le phénomène initial. Quant à l'hypertension portale elle-
même, elle se comprend facilement lorsqu'on se rappelle le retentisse-
ment facile des lésions même minimes des voies biliaires sur les rami-
fications portales; nous en avons donné des preuves anatomiques et
cliniques certaines.

Les hémorroïdes peuvent être la seule conséquence de l’hypertention
portale ou s'associer à d’autres, parmi lesquelles les Lématémèses (résul-

SÉANCE DU AL JUIN 969

tant de, varices gastriques ou œsophagiennes et réalisant le syndrome
du pseudo-ulcère stomacal décrit par nous), la splénomégalie (beaucoup
plus fréquente qu'on ne l’admet classiquement au cours de la lithiase
biliaire), la circulation sous-cutanée abdominale, l'ascite, ete. La possi-
bilité de l'existence à l’état isolé ou prédominant de telle ou telle de
ces manifestations montre que les conséquences de l'hypertension por-
tale peuvent être régionales, et qu'il y a lieu de décrire des hyperten-
sions portales partielles, comparables aux asystolies partielles.

Les hémorroïdes sont, d'après notre observation, avec l’opsiurie, la
conséquence la plus fréquente de la pléthore portale; elle en sont aussi
une conséquence précoce. Nous les avons vues dans nombre de cas
apparaître dès l'enfance à un âge où les seules conditions locales et
même les altérations veineuses ne sauraient guère être invoquées.

Cette fréquence des hémorroïdes et leur précocité, comparées aux
autres conséquences de l'hypertension portale, se comprennent aisé-
ment si l’on réfléchit aux conditions de la circulation veineuse et capil-
laire au niveau du rectum. Il s’agit là en effet du point le plus déclive de
la circulation portale où par conséquent l’action de la stase doit, malgré
l'existence de voies collatérales, se faire sentir le plus activement.

Si l’on joint à cela l'existence du sphincter anal, on voit combien diffé-
rentes sont les conditions cireulatoires à ce niveau et dans les autres
segments du tube digestif, notamment au niveau du cardia. La dilata-
tion veineuse doit naturellement y être plus précoce.

Quant aux lésions veineuses, elles ne doivent pas selon nous être inter-
prétées comme des lésions de phlébite primitive. Dans les cas que nous
avons étudiés, nous n'avons trouvé que des lésions d’hypertrophie
fibreuse et par places fibro-musculaire de la tunique moyenne. Que l’en-
dophlébite puisse se produire secondairement, surtout dans les hémor-
roïdes de date ancienne, rien de plus vraisemblable, surtout lorsque des
hémorragies se sont produites, créant des portes d'entrée à l'infection ;
toutefois il ne s’agit en aucun cas d’une cause, mais d’une conséquence.

L'influence prépondérante de la congestion portale dans la production
et le développement des hémorroïdes est au surplus démontrée par quel-
ques faits observés par nous. Un de nos malades, lithiasique, avait des
hémorroïdes facilement saignantes; récemment il eut des hématémèses
et, du fait de cette saignée porlale, ses hémorroïdes disparurent au moins
temporairement. Un autre, comme lui lithiasique, ayant eu également
des hématémèses, avait une splénomégalie marquée, pouvant en imposer
pour une maladie de Banti, et des hémorroïdes prononcées. Or, chaque
fois que les hémorragies hémorroïdaires apparaissaient, la rate dimi-
nuait de volume. Il y a donc dans ces faits un rapport étroit et évident
entre les hémorroïdes d'une part, les hématémèses et la splénomégalie
d’aulre part; ce sont autant de conséquences de l'hypertension portale,
et un balancement s'établit naturellement entre elles,

970 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Toutes ces constatations amènent à cetle conclusion, que réserve
faite de quelques exceptions, tout hémorroïdaire est un hépatique avéré ou
latent, et par suite la valeur diagnostique des hémorroïdes est considé-
rable.

Ainsi envisagées, les hémorroïdes ont parfois une signification pronos-
tique favorable, puisque le flux sanguin qui en est souvent la consé-
quence, en diminuant la pléthore portale, peut être fort utile. Quelque-
fois cependant, par leur répétition, les hémorragies hémorroïdaires,
même peu abondantes, créent un état d'anémie prononcée qui, dans
certains cas, reproduit le tableau de l’anémie pernicieuse progressive.

Le traitement des hémorroïdes peut s'inspirer de ces données patho-
géniques. Il est basé sur le régime alimentaire et les divers moyens
thérapeutiques propres à modifier l’état du foie et à rétablir la circula-
tion intra-hépatique. Parmi eux se place le massage direct du foie, qui,
pratiqué dans deux de nos cas par M. de Frumerie, à eu une action
favorable rapide et indiscutable; c’est là une preuve thérapeutique de
l'origine hépatique des hémorroïdes qui doit être ajoutée à celles que
nous venons de donner.

LES LEUCOGYTES DU SANG CHEZ LES VIEILLARDS,

par M. A. DoBrovrcr.

La morphologie du sang des vieillards a été peu étudiée. En 1897,
M. Jolly, examinant le sang de vieillards dans le service de M. P. Marie
à Bicêtre, trouva constamment une augmentation du chiffre des leuco-
cytes à noyau polymorphe (1). Il était intéressant de confirmer ce fait
par un nombre plus considérable d'examens, car on sait que dans beau-
coup d'états pathologiques la proportion des leucocytes à noyau poly-
morphe augmente dans le sang. Dans le service de mon maître, le
D' Pierre Marie, à Bicètre, j'ai choisi onze vieillards de soixante-sept à
quatre-vingt un ans, chez lesquels on ne pouvait trouver la moindre tare
pathologique qui aurait pu être une cause d'erreur. Deux d'entre eux
ont subi des examens successifs à des intervalles réguliers.

Pour avoir des points de comparaison exempts d’erreurs, j'ai examiné
dans les mêmes conditions techniques (2) le sang de neuf hommes de
vingt-deux à quarante-cinq ans. Chez ces différents sujets du reste,

(1) J. Jolly. Soc. de Biolog., 1897, 23 oct. Proportion des différentes variétés
de globules blancs du sang de l'homme.

(2) J. Jolly. Sur la numération des différentes variétés de globules blancs
du sang. Archives de Méd. expér. et Anat. pathol., 1°" Juillet 1896.

æ

ÈS

SÉANCE DU AA JUIN 971

aussi bién chez les adultes que chez les vieillards on constalait l'absence
de leucocytose. Les tableaux suivants indiquent mes résultats :

Hommes de 67 à 81 ans (!).

Age. Lymphocytes. Gr. mono. Total : mono, Polynucléaires. Éosinophiles.
H. 67 ans. 30 4,5 34,5 64,5 1
L. 70 ans. 19,5 8,5 28 70,5 1,5
B. 710 ans. 22 4, 26,5 1225 1
M. 72 ans. 15 3 18 80,5 195
G. 72 ans. 13,5 CL ES 23 75,5 1,5
B. 73 ans 19 8 27 72 1
Cu74\ ans 24,5 3,9 28 70,8 1159
NV. 75 ans. 22 4 26 73 1
B. 80 ans. 24 3 27 72 1
R. 80 ans ,0 4,8 18,4 80,4 1,2
M. 81 ans. 21,2 035 26,1 74,5 145
Moyenne. . 20,4 5,4 25,8 73 : 1.2
Hommes de 22 à 45 ans.
Age. Lymphocytes. Gr. mono. Total : mono. Polynucléaires. Éosinophiles.
C. 22 ans. 30,5 8 38,5 60,5 il
G, 24 ans. 34 1 41 58,5 0,5
B: 25 ans. 25,5. 10 35,5 63 425
A. 26 ans. 32 5,5 31,5 61,5 1
K. 28 ans. 28 6 34 65 1
J. 30 ans. 32 6 38 60,5 ie
D. 30 ans. 35 3 38 61 fl
B. 40 ans. 30,5 5 39,0 62,5 2
L. 45 ans. 32 D) 31; 61,5 15
Moyenne. . 3 6,2 aTTES 61,5 1,2

La différence des résultats des deux tableaux est frappante. Le chiffre
des leucocytes à noyau polymorphe est d’une façon constante plus élevé
chez les vieillards que chez les adultes et la différence est très appré-
ciable puisque la moyenne des examens des hommes adultes nous donne
61,5 °/, tandis qu’elle est de 73 °/, chez le vieillard.

Il existe donc chez les vieillards une proportion plus grande de leuco-
cytes à noyau polymorphe que chez l'adulte. Si on se rappelle que chez
les enfants ce chiffre est au contraire plus faible que chez l'adulte, on
voit que la morphologie du sang subit une évolution d’un bout à l’autre

(1) Les deux derniers vieillards ont subi 6 examens à des intervalles de
quinze jours pendant trois mois. Les résultats chez le même individu ont très
peu varié. Pour le premier, nous avons trouvé un minimum de 78 polynucléaires
et un maximum de 82, Pour le deuxième, un minimum de 76 et un maximum
de 75,5,

972 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de la vie. Comme le leucocyte à noyau polymorphe peut être considéré
comme le terme ultime de l'évolution de la cellule lymphatique dans le
tissu hématopoïélique de la moelle, on voit que chez l'individu âgé il y
a excès des formes cellulaires qui ont atteint leur maturité, tandis que

chez l'enfant il y a au contraire excès des formes jeunes. Il ne serait pas

difficile de citer des exemples du même genre, et les résultats que j'ai
oblenus se relient peut-être a une loi générale.

(Travail du laboratoire d’histologie du Collège de France
et du service du D' Pierre Marie à Bicétre.)

ÉTUDE EXPÉRIMENTALE DES PHÉNOMÈNES TOXIQUES
PROVOQUÉS PAR L'INGESTION DU NAPHTOL,

par M. J. LESAGE.

Les expériences de MM. Bouchard et Maximovitch nous ont appris que
l'organisme du lapin constitue un très mauvais réactif pour l'étude des
effets physiologiques des naphtols, en raison de son insensibilité remar-
quable pour ce médicament. Avec cet animal, il faut en effet user de
« certains artifices » pour voir se produire des symptômes toxiques.
Nous avons dit (1) qu'au contraire le chien et le chat se prêtent beau-
coup mieux à cette étude, et que chez ce dernier animal, en particulier,
les phénomènes toxiques sont de la plus grande évidence.

A la dose de 10 centigrammes par kilogramme, en MoUc le
naphtol $ tue fatalement les animaux de l'espèce féline.

Le symptôme qui, avant tout, attire l'attention chez l'animal intoxiqué,
c’est la salivation très abondante qui se manifeste de vingt à trente
minutes après l'ingestion du poison. Cette salivation est tellement
exagérée qu'il nous a été possible, chez un animal ne pesant pas plus de
870 grammes, de recueillir, dans les deux heures qui suivirent l’admi-
nistration du médicament, plus de 30 centimètres cubes de salive ne
pouvant être déglutinée. C’est de la salive mixte. Lorsqu'on la transvase,
la salive visqueuse du système antérieur se sépare nettement, par
paquets, de la salive claire et mobile du système postérieur. Elle ne
contient pas de naphtol. Ce n’est donc pas en s'éliminant par la glande
que le médicament provoque une exagéralion de la sécrétion; nous
sommes, au contraire, porté à croire qu'il s'agit plutôt d'un mécanisme
réflexe.

(1) Lesage. Sur la toxicité des naphtols. Comples rendus de la Société de
Biologie, note déposée le 21 mai 1904.

4

SÉANCE DU Î1 JUIN 973

Le larmoiement est un autre symptôme important. Il commence à se
manifester quelques minutes après l’ingestion du poison et se continue
jusqu'à la fin. Au début, les yeux sont simplement humides, puis, les
larmes coulent abondamment. Le flux qui se déverse par le canal
lacrymal obstrue les narines de l’animal en formant un liquide spu-
meux qui gêne considérablement la respiration. Les paupières sont
tuméfiées; le corps clignotant recouvre la partie interne de l’æil; la
conjonctive est pâle. |

Les éternuements sont extrêmement fréquents. Dans leurs inter-
valles, l'animal contracte convulsivement ses muscles de la face et se
gratte la tête avec les membres antérieurs. Ces mouvements spasmo-
diques prennent une importance plus grande encore dans les derniers
moments, se généralisent aux membres antérieurs, quelquefois aux
membres postérieurs, mais n’offrent pas l'allure des convulsions épilep-
tiformes.

La toux et le vomissement ne se manifestent qu'exceptionnellement
chez le chat.

L'urine, de la teinte jaune clair qu’elle présente normalement, devient

jaune brunâtre d’abord, puis franchement brune. Elle renferme du
naphtol. Les excréments sont ramollis, de couleur jaune, sans mauvaise
odeur.
La difticulté de la respiration, dans les dernières heures, devient
‘extrême; l'animal porte la tête en extension, écarte fortement les
membres antérieurs et ouvre largement la bouche; mais, l’asphyxie
arrive quand même et le cœur s'arrête à son tour.

La mort par le naphtol est lente à se produire. Généralement, on la
constate de six à dix heures après l’ingestion. Dans certains cas, cepen-
dant, l’agonie se prolonge pendant plusieurs Jours.

Chez le chien, la mort a rarement lieu après l’ingestion du naphtol,
car les vomissements qu'il provoque sont tellement énergiques que la
presque totalité du poison est rejetée par la voie antérieure. Cependant,
la quantité restante est encore suffisante pour qu'on puisse retrouver
les symptômes inquiétants décrits plus haut.

Les réjections qui suivent l’administration d’une dose de 50 centi-
grammes par kilog. ne se manifestent pas immédiatement après.
Elles n’ont lieu que longtemps après (une heure et demie à deux
heures, et même davantage), mais elles se reproduisent fréquemment.
La salivation abondante, le larmoiement, les éternuements, la diarrhée,
voire même l'expulsion par l’anus de sang en nature, se manifestent
alors, avec une intensité variable, suivant l'importance de la quantité
évacuée par l'estomac à la suite des premières nausées.

Ces notions nous semblent suffisantes pour rétablir la légende de la

974 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nocuilé du naphtol et faire considérer ce médicament comme dangereux.
Il n'est pas démontré, en effet, que l'organisme de l’homme se rap-
proche plus de celui du lapin que de ceux du chien et du chat.

(Travail du Laboratoire de Physiologie d'Alfort.)

VI. — AGGLUTINATION DES GLOBULES ROUGES PAR LA RICINE,

par M%° GrraRD-ManGIN et M. Vicror HENRI.

Nous avons étudié dans les notes précédentes différentes conditions d'agglu-
tination des globules rouges par l'hydrate ferrique colioïdal, les sérums et le
chlorure de sodium. Les globules étudiés étaient lavés et émulsionnés dans
une solution isotonique de NaCI ou de saccharose.

Nous présentons maintenant quelques-uns des résultats relatifs : 1° à l'ag-

x

glutination par les sérums chauffés et non chauffés; 2° à l’agglutination des

globules rouges lavés et émulsionnés dans une solution isotonique de man-

nite (à 30 p. 1000); 3° à l’agglutination par la ricine.

23 Le sérum de cheval chauffé pendant cing minutes à 62 degrés agglu-
tine les globules rouges de cheval ou de chien émulsionnés dans le saccha-
rose beaucoup plus faiblement que le sérum non chaujfé.

Ainsi par exemple 5 centimètres cubes d’émulsion I des hématies de cheval -

dans le saccharose (à 70 p. 1000) sont moins agglutinés par dix gouttes de
sérum chauffé que par 3 gouttes de sérum normal.

24° Lorsqu'on suit la marche de l'agglutination pour des doses croïs-
santes de sérum chauffé, on voit que l'agglutination augmente d'abord,
passe par un maximum el puis diminue.

Le maximum d’agglutination se produit par une dose de sérum chauffé qui
est plus forte que la dose de sérum normal donnant le maximum d’aggluti-
tination.

F. — AGGLUTINATION DES HÉMATIES LAVÉES ET ÉMULSIONNÉES DANS UNE SOLU-
TION ISOTONIQUE DE MANNITE. |

250. Les globules rouges de chien lavés et émulsionnés dans la mannite
sont agglutinés dans les mêmes condilions que ces jlobules émulsionnés
dans le saccharose.

Ainsi tous les sérums et en particulier celui de l'animal dont on a pris les
hématies sont agglutinants. Le chlorure de sodium agglutine. Le sérum de
chien chauffé agglutine beaucoup moins que le sérum normal. L’agglutination
présente uh maximum pour une dose déterminée, etc.

&

SÉANCE DU A1 JUIN 975

G. — AGGLUTINATION DES GLOBULES ROUGES PAR LA RICINEÉ.

On connait l'intérêt que présente la ricine pour l'étude des agglutinines
et des toxines. Nous avons entrepris l'étude de l’agglutination et de l'hémolyse
produite par la ricine (de chez Merck). Üne solution à 1 p. 100 est faite dans
l’eau distillée et filtrée plusieurs fois. Une goutte de cette solution ajoutée à
5 centimètres cubes d’une émulsion I de globules rouges produit une agglu-
tination visible.

26° La ricine agglutine plus fortement les globules rouges émulsionnés
dans NaCl que ceux émulsionnés dans la mannite, et ces derniers plus que
des hématies émulsionnées dans le saccharose.

La même différence s’observe pour l’action hémolysante de la ricine.
27 L'addilion de sérum de chien diminue l'agglutination par la ricine

des globules rouges de chien émulsionnés dans NaCl. L'addition d'amidon
n'a aucune influence.

Il suffit d'ajouter 3 ou 5 gouttes de sérum à 5 centimètres cubes de l’'émul-
sion [I pour observer neltement ce retard.

28° L'addition de ricine à une émulsion salée de globules rouges préserve
-ces globules contre l’'agglutination par l'hydrale ferrique colloïdal.

Ainsi par exemple on fait les quatre expériences :
I. 5 c. c. émulsion I + 5 gouttes ricine.

AD CCe — — 5 gouttes ricine + 1 goutte hydraté ferrique B.
NS CC EE + 1 goutte hydraté ferrique B.
AVEC nc: — + 1 goutte hydraté ferrique B. + 5 goultes ricine.

On trouve que l’agglutination est la plus forte dans 3 et 4, elle est égale
dans 2? à celle du tube 1.

Donc on n’augmente pas par l’hydrate ferrique l'agglutination produite par
la ricine; mais la ricine ajoutée après l’hydrate ferrique ne diminue pas
l’agslutination produite par ce colloïde.

Ce résultat s'obtient aussi bien pour les émulsions des hématies dans le
saccharose ou dans la mannite.

29 L’agglutination des globules rouges de chien lavés et émulsionnés
dans le saccharose produite par l'addition du sérum de chien n’est pas aug-
mentée par l'addition de ricine. Au contraire, l’agalutination des mêmes
hématies par la ricine est augmentée lorsqu'on ajoute ensuite du sérum de
chien.

Ainsi, par exemple, nous faisons les quatre expériences suivantes :

I. 5 c. c. émul. I, dans saccharose + 5 g. sérum de chien.

I, 5 ©. ©. — — + 5 g. — 10 g. ricine.
RENAN — — —- 10 gouttes ricine.
IV) D/c0cs — — + 10 gouttes ricitie -- 9 g. sérum,

976 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'agglutination est égale dans les tubes 4 et 2: donc la ricine n’augmente pas
l'action du sérum; l’agglutination dans 3 est plus forte que dans 1; l’agglu-
tinalion dans 4 est nettement supérieure à celle dans 3 : donc la ricine ne pré
serve pas les globules rouges contre l’agglutination par lé sérum, tandis que
le sérum les préserve contre l’action de la ricine,

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

RECHERCHES SUR LES CAUSES DE L'IMMUNITÉ NATURELLE
DES VIPÈRES ET DES COULEUVRES,

par M. GC. Pnisauix.

Dans une précédente communication (1), j'ai montré que l'immunité
naturelle des vipères et des couleuvres, quoique très élevée, n’est pas
absolue, et qu’elle varie considérablement suivant que le venin est
introduit dans le péritoine ou dans la cavité cranienne.

Dans le premier cas, il faut 100 à 120 milligrammes de venin pour
déterminer la mort, tandis que dans le second cas, deux à quatre milli-
grammes suffisent. La plus grande partie du poison introduit dans le
péritoine ou sous la peau n'arrive donc pas aux centres nerveux. Que
devient-il? Les expériences qui font l’objet de cette note ont pour but
de répondre à cette question.

Voici comment elles ont été exécutées : une forte dose de venin de
vipère de 15 à 20 milligrammes était dissoute dans 2 centimètres cubes
d’eau salée et inoculée dans le péritoine ou sous la peau d'une vipère ou
d'une couleuvre. Au bout d'un temps variable de une à quinze heures, on
sacrifiait le reptile et on recherchait par la méthode physiologique
(inoculation au cobaye) si une partie du venin restait dans les tissus,
en particulier dans le sang et dans le foie. Or, dans aucune des quinze
expériences ainsi faites, il n’a été constaté d'augmentation sensible de
la toxicité du sang ou du foie.

Et cependant, il suffisait que sur les 15 ou 20 milligrammes de venin
injecté, il en restât seulement un demi-milligramme dans la circulation
pour que le sang extrait d'une vipère pût donner la mort à un cobaye.
D'autre part, il est facile de vérifier que cette dose de venin introduite
sous la peau en a disparu au bout de deux heures; l'absorption dans
le péritoine est encore plus rapide.

D'après ces faits, il est naturel de penser que le venin a été détruit
ou neutralisé et qu'il existe dans le sang des substances capables

(1) Société de Biologie, 23 juillet 1903; Comptes rendus de l'Académie des
sciences, 27 juillet 1903.

SÉANCE DU AA JUIN 977

d'opérer cette neutralisation. C’est l'hypothèse que nous avions admise,
Bertrand et moi, quand, après avoir chauffé du sérum de vipère à
58 degrés pendant quinze minutes, nous avions constaté que ce sérum
primitivement toxique devenait antitoxique. Dans notre opinion, le
chauffage détruisait les substances toxiques tout en respectant les
substances antitoxiques. Notre expérience pouvait être et a été inter-
prétée d’une autre manière. Les substances antitoxiques ne préexis-
teraient pas dans le sang, mais prendraienl naissance sous l'influence
du chauffage; quant aux substances toxiques elles ne seraient pas
constituées par du venin en nature, puisque celui-ci résiste à la tempé-
rature de 58 degrés, mais par une substance albuminoïde analogue à
l'ichthyotoxine du sérum d’anguille.

Pour démontrer que l’antitoxine n'apparaît pas sous l'influence de la
chaleur, il suffit d'employer un procédé où le chauffage n'intervient pas:
c'est la filtration. En effet, si l'on dilue du sérum de vipère avec de l’eau

_salée et qu'on le filtre sur bougie Chamberland ou Berkfeld, il perd
complètement ses propriétés toxiques et devient antitoxique. Cette expé-
rience répond donc à la première objection. Quant à la seconde, rela-
tive à la nature du poison contenu dans le sang de vipère, le fait que ce
poison est détruit à 58 degrés ne suffit pas pour affirmer que ce n'est pas

du venin en nature, et voici pourquoi : si, à une solution de venin, on
ajoute du sérum de vipère et qu'on porte le mélange à la température
de 58 degrés pendant quinze minutes, on en détruit à coup sûr les pro-
priétés toxiques.

Le sérum chauffé à 58 degrés a donc le pouvoir de détruire le venin,
et on peut admettre que le poison du sang, dont les propriétés physio-
logiques sont identiques à celles du venin est, lui aussi, du venin en
nature. |

Mais alors une nouvelle objection se présente. Pourquoi le sérum
est-il toxique, pourquoi le venin qu’il renferme n'est-il pas complète-
ment neutralisé par l’antitoxine? On peut expliquer de deux manières
cette contradiction apparente. Ou bien la quantité d’antitoxine est
inférieure à celle qu'il faudrait pour neutraliser le venin, ou bien son
action est entravée par celle d'une substance antagoniste. La première
hypothèse ne peut être admise; en effet, le sérum qu'on peut extraire
du sang d’une vipère de taille moyenne (environ 2 centimètres cubes),
ne contient pas assez de venin pour tuer un cobaye, et cependant, il
suffit de 2 centimètres cubes de sérum filtré pour neutraliser une dose
mortelle pour un animal du même poids.

Quant à la seconde hypothèse, elle s'accorde mieux avec les faits pré-
cédents. On s'explique aisément qu'une diastase antagoniste soit détruite
par la chaleur et reste sur le filtre, alors que l’antitoxine a des pro-
priétés différentes ; celle-ci résiste, en effet, à un chauffage à 68 degrés
pendant quinze minutes et traverse le filtre. Quelle est la nature de

978 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

celte substance antitoxique ? Il est difficile pour le moment d’esquisser
une réponse à cette question ; mais on peut affirmer que cette substance
est complexe : elle contient au moins deux principes distincts dont l’un
agit sur l’échiduotoxine et l'autre sur l’échidnase. Dans certaines con-
ditions, on peut dissocier les effets produits par chacun d’eux. C'est
ainsi que du sérum filtré sur une bougie peu poreuse n’a qu’une faible
action sur l’échiduotoxine ; si la dose est insuffisante, il n'empêche pas
la mort ; mais, à l’autopsie, on ne constate aucun des effets caractéris-
tiques de l’échidnase.

En résumé, l’immunité des vipères et des couleuvres, pour leur:
propre venin, doit être attribuée à la présence dans le sang d'une
antitoxine libre qui neutralise le venin injecté à mesure qu’il pénètre
dans la circulation.

(Travail du Laboratoire de M. Chauveau.)

ACTION DU VÉTEMENT SUR LE COBAYE TONDU,

par M. E. MAUREL.

Dans les trois expériences précédentes (1), j'avais opéré, je l’ai dit, sur
deux cobayes angoras et aussi sur un cobaye à poils ras, mais ayant
tout son poil. Or, j'avais pu supposer que si le vêtement tendait à faire
diminuer le poids de ces animaux, c'estqu'il tassait leur toison, et que,
diminuant ainsi son pouvoir isolateur, il augmentait par conséquent la
radialion cutanée, qui, on le sait, représente environ les deux tiers des
dépenses totales de l'organisme.

Si cette hypothèse était vraie, je devais en tondant l'animal renverser
le résultat de mes expériences : le vêtement devait reprendre, sur cet
animal tondu, son rôle général d’instrument de protection et favoriser
l'augmentation de son poids au lieu de le diminuer.

C'est l'animal à poil ras qui a servi à cette courte épreuve qui a été
faite quelques jours seulement après la première.

Les poils ont été coupés aussi courts que possible sur tout le tissu et
les paltes. Seuls ceux de la tête ont été conservés. J'ajoute que l’expé-
rience à été faite en hiver par une température comprise entre 14 degrés
et 7 degrés.

Or, de nouveau, mes prévisions ont été trompées ; et d’une manière
encore plus régulière que pour les animaux ayant conservé leurs poils,
l'animal a perdu de son'poids pendant qu'il était couvert et il en a

(1) Société de Biologie, 12 décembre 1903 et 3 juin 1904:

SÉANCE DU A4Â JUIN 979

regagné pendant les jours où il restait nu. Je réunis mes observations
dans le tableau suivant.

POIDS
DATES ALIMENTS is COUVERTS Dre
le Ée où Début Fin
1903 en calories un NUS nt rame NU MENCES
des 24 heures
du 28 au 29 nov. 137 140— 120 | Couvert. 540 502
du 29 au 30 nov 137 1%0— 100 Nu 502 524
du 30 au 1° déc. 137 120— 90 | Couvert. 524 505
du 1er au 2 déc. 137 120— 90 | Ni. 505 532
Les deux jours suivants manquent.

du 4%au 5 déc. 135 100— To | Couvert. 520 50%
du 5 au 6 déc 145 110— 80 Nu. 504 512
du 6 au 7 déc. 143 119— 80 | Couvert. 512 498
ldu Tau 8 déc. 133) 410080 Nue 198 | 520
du 8 au 9 déc. 137 130— 100 | Couvert. 520 496
du 9 au 10 déc. 137 130— 9o Nu. 496 500
du 10 au 11 déc. 137 140— 9° | Couvert. 500 493
du 11 au 12 déc. 137 130— 100 Nu. 4193 526
du 12 au 13 déc. 137 | 190110 | Couvert. | 526 521

du 13 au 14 déc. 137 130— 100 Nu. 521 Sal

Comme on le voit par ce tableau, l'animal a été couvert un jour sur
deux; son alimentation n’a subi que des modifications tout à fait
négligeables, et son poids moyen est resté sensiblement le même. Or,
les variations quotidiennes du poids ont été constantes. Celui-ci, pendant
les quatorze jours, que comprend l'expérience, a toujours augmenté
quand l’animal était nu, et, au contraire, il a toujours diminué quand il
étail couvert.

Cette différence ressort nettement du tableau suivant :

Couvert : = — 38 — 19 — 16 — 14 — 2% — 7 — 5 — — 195 — — 18 par jour.
Nue + 22 + 27 + 8 + 22 LE 4% + 299 + 6 — + 118 — + 11 par jour.

Ainsi, pendant ces quatorze jours, il n'y a pas eu une seule exception

980 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

à la règle ; et, de plus, quoique l’animal soit d'un poids plus faible que
celui des précédents, les écarts sont plus marqués.

Cette expérience nous conduit donc à cette conclusion : que la dimi-
nution du poids du cobaye, sous l'influence du vétement, ne doit pas étre
attribuée au tassement de sa toison.

ADAPTATION DE LA SECTION THORACIQUE A LA SURFACE CUTANÉE,
PAR RAPPORT AU POIDS, DEPUIS LA NAISSANCE JUSQU'A L'AGE ADULTE,

par M. E. MAUREL.

Dans des travaux antérieurs, j'avais constaté que chez les différentes
espèces animales, ainsi que Richet l’avait fait pour le chien, le volume
du foie, rapporté au kilogramme du sujet, diminue de la naissance à
l’âge adulte, comme il en est, du reste, pour la surface cutanée (1).

En ce qui concerne l’homme, cette dernière est environ de 5 déei-
mètres carrés pour le nourrisson de 3 kilogrammes, et seulement de
2 décimètres carrés pour l’aduite. Or, il en est de même pour le volume
du foie. La quantité de cet organe, par kilogramme du sujet, diminue
de la naissance à l’âge adulte et sensiblement dans les mêmes propor-
tions.

Cherchant l'explication de ce rapport, j'ai émis cette hypothèse
qu'étant donné que c’est la surface cutanée qui, par son rayonnement,
dépense la plus grande partie des calories provenant aussi en grande
partie du glucose, il devenait naturel que le foie qui élabore ce glucose,
dont l'oxydation donne ces calories, s’adaptât à l'organe qui le dépense.

Or, poursuivant les mêmes recherches sur les adaptations que pré-
sente l'organisme à l’état normal, j'ai essayé de comparer l’évolution de
la surface pulmonaire avec la surface cutanée. Il m'a paru logique de
penser, en effet, et pour les mêmes raisons, qu'il devait y avoir un rap-
port entre la surface pulmonaire qui absorbe l'oxygène et la surface
cutanée qui en dépense la plus grande partie; et ne pouvant mesurer la
surface pulmonaire, je me suis contenté de mesurer la section thora-
cique, prise au niveau de l'articulation sterno-xyphoïdienne. Cette arti-
culation, outre qu’elle me présentait l'avantage d’être facile à retrouver,
avait aussi celui de correspondre à une hauteur de la cage thoracique

(4) Maurel et Lagriffe. Rapport du poids des différents organes au poids
total chez le hérisson (Soc. d’hist. natur. de Toulouse, T mars 1900), — Rapport
du poids des différents organes au poids total chez le lapin (Soc. d’hist. natur.
de Toulouse, 2 mai 1900). — Rapport du poids du foie et du cœur au poids
total chez le poulet (Soc. d'hist. natur. de Toulouse, juillet 1900).

SÉANCE DU ÀÂ JUIN 981

où le processus atteint sa plus grande section (1). Je m'étais, du reste,
déjà servi de celle section dans mes travaux antérieurs (2).

Quant à la surface cutanée, j'ai continué, comme dans mes précé-
dentes recherches, à l’assimiler à celle d’un cylindre, de même poids et
de même densité que le sujet dont on cherche la surface, et dont la
hauteur serait le double du périmètre. Quel que soit l’âge du sujet,
grâce à une formule très simple, il suffit de connaître son poids pour
calculer sa surface.

Celte formule est la suivante : 7.35 X W/P’; c'est-à-dire que le poids
du sujet élant connu, pour avoir la surface totale du cylindre à laquelle
la sienne est assimilée, il suffit d'élever ce poids au carré, d'extraire la
racine cubique de ce carré, el de multiplier cetle racine par 7.35 qui est
invariable.

Or, en procédant ainsi, et quoique les deux procédés d'évaluation ne
soient que tout à fait approximatifs, j'ai pu constater qu'il y à un rap-
port constant entre ces deux surfaces, seclion thoracique et surface
cutanée. Les deux se modifient, non seulement dans le même sens, mais
aussi d’une manière si nettement proportionnelle que j'ai été confirmé
dans cette idée que ces modifications sont bien liées par un rapport de
cause à effet.

>

(1) Maurel et de Rey-Pailhade. Influence des surfaces sur les dépenses de l'or
: ganisme chez les animaux à températures variables pendant l’hibernation
(Société de Biologie, 8 décembre 1900). — Rapport du poids du foie au poids
total et à la surface totale de l'animal (Congres français de médecine de Tou-
louse, avril 1902; Sociéti de Biologie, novembre 1902, 10 janvier et 7 février
1903; Académie des sciences de Paris, 10 janvier et 2 février 1903). — Rapport
du poids de la rate et du rein au poids total et à la surface totale de l'animal
(Soc. de méd. de Toulouse, 1°* février 1903, et Soc. d’hist. natur., 18 février 1903).
(2) Moyens de mensuration de la poitrine (Société d'antluopologie de Paris,
419 juin 1887). — Stéthométrie et stéthographie (Bulletin général de thérapeu-
tique, 6 novembre 1887). — Rapport de la section thoracique à la taille
(Société de médecine de Toulouse, 1888). — Sthéthométrie et stéthographie
(Gazette médico-chirurgicale de Toulouse, 1888; Manuel de séméiologie technique,
Doin, Paris, 1889). — Mémoire sur la stéthographie normale (Académie de
médecine de Paris, 1889). — Mémoire sur l'hypohématose (Académie de médecine
de Paris, 19 juin 1889). — Note sur l'hypohématose (Archives générales de méde-
cine, juin 4889). — Étude clinique sur l'hypohématose (Conyrès pour l'avance-
ment des sciences de Paris, août 4889). — Rapport de la taille et du poids avec
la section thoracique dans les deux sexes et aux différents âges (Congrès pour
l'avancement des sciences de Paris, 1889). — Trailé de l’anémie par insuffisance
de l'hématose (Doin, Paris, 1890). — De la gymnastique respiratoire comme
moyen prophylactique de la tuberculose (Congrès pour l'avancement des sciences
de Marseille, 1890). — Dix cas d'hypohématose suivis de guérison (Bulletin
général de thérapeutique, 30 septembre 1892). |

982 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

C'est, en effet, ce qui semble ressortir des chiffres suivants :

SECT. THORACIQUE | SURFACE CUTANÉE RAPPORT
AGE POIDS par kilogr. par kilogr. de la sect. thoracique.
cent. carrés. décim. carrés. à la surface cutanée.
kil. cent. carré.
Nourrissons. 3 25 5 5
8 ans. 24 40, 5 2,6 4
14 ans. 40 9 dal AS
18 ans. 59 8, 20 1,80 4,5
Adulte. 65 7, 90 1,80 4,3

Comme on le voit, avec quelques légers écarts, le rapport de la section
thoracique à la surface cutanée reste sensiblement constant. Depuis la
naissance jusqu'à l'âge adulte, nous avons loujours de 5 à 4 centimètres
carrés de section thoracique pour 1 décimètre carré de surface cutanée.

Les quantités de ces deux surfaces, rapportées au kilogramme du
sujet, varient beaucoup : de 25 à 8 pour la section thoracique, de 5 à 2
pour la surface cutanée, mais leur rapport reste constant.

L'hypothèse qui a servi de point de départ à ces recherches se trouve
ainsi confirmée : la section thoracique s'adapte à la surface cutanée, et
probablement pour les mêmes raisons qui font que le volume du foie
s'adapte à cette même surface.

C'est là, je me permets de le faire remarquer, un phénomène d’adap-
tation qui me paraît présenter quelque intérêt, ne serait-ce qu’au point
de vue biologique, mais qui, de plus, en présentera, au point de vue
pathologique, ainsi que j'ai déjà pu le constater pour la pleurésie, les
déviations de la colonne vertébrale et l'obésité. <

MODIFICATIONS IMMÉDIATES DU SANG LEUCÉMIQUE
SOUS L'INFLUENCE DE LA RADIOTHÉRAPIE,

par MM. AUBERTIN et BEAUJARD.

Un certain nombre d'auteurs (Senn, Bryant et Crane, Brown) ont
publié récemment des cas de leucémie myélogène guéris cliniquement
et hématologiquement par la radiothérapie. Nous suivons actuellement
un cas analogue ainsi traité et amélioré dans les services de MM. Vaquez
et Béclère. Nous avons constaté dans ce cas la diminution progressive
du nombre des globules blancs déjà notée par les auteurs américains;
mais, de plus, nous voudrions appeler l’attention sur les modifications
immédiates du sang après chaque séance de radiothérapie.

æ

SÉANCE DU AA JUIN 983

Homme de soixante ans, atteint de leucémie myélogène a forme splé-
nique pure, don! les premiers symptômes datent de neuf mois environ;
rate énorme atteignant presque le pubis, foie gros, pas de ganglions;
anémie moyenne; le nombre des globules blancs est monté régulière-
ment et progressivement de 99.600 (février 190%) à 124.000 (avril), malgré
le traitement arsenical et opothérapique. Début du traitement Le:20 avril
(séances hebdomadaires de dix-huit minutes sur la région splénique;
rayons n° 6 radiochromomètre de Benoist); 5 H (chromoradiomètre de
Holzknecht) ; distance de l’anticathode : 25 centimètres. En six séances le
malade a recu 30 H, quantité assez élevée qui à fini par provoquer une
assez forte radiodermite ; dans les six semaines, le nombre des globules
blancs est tombé de 124.000 à 52.000 en même temps que l’état général
s'améliorait considérablement.

Huit jours après la première séance, le nombre des leucocytes était
déjà tombé de 124.000 à 102.000. Pratiquant un examen du sang trois
quarts d'heure après la fin de la seconde séance, nous trouvons une
augmentation brusque de 30.000 (131.000 au lieu de 102.000 chiffre
trouvé immédiatement avant la séance); huit jours après la troisième
séance, il est tombé à 79.000. Le jour de la quatrième séance, nous
examinons le sang toutes les deux heures, et nous trouvons, avant:
79.200; à midi (1/4 d'heure après la fin de la séance) : 74.400; à
2 heures : 90.000 ; à 4 heures : 91.000 ; à 6 heures : 105.000; le lende-
main matin le chiffre des leucocytes a presque doublé : 194.000. Le
surlendemain il était tombé à 88.300 pour continuer à baisser encore
‘les jours suivants : 73.000, 84.000, 61.000.

À la suite des séances suivantes les modifications sont moins marquées;
l'augmentation n’est que de 12.000 (de 64.000 à 76.000) et elles se pro-
duisent plus tardivement (48 heures).

Ces modifications ne dépendent pas d'une concentration du sang (le
nombre des globules rouges n’a pas varié parallèlement) et sont
beaucoup plus marquées que les modifications spontanées du sang
leucémique.

Au point de vue qualitatif, cette hyperleucocytose est due non pas
aux myélocytes, mais surtout aux polynucléaires adultes. Ainsi on
comptait avant le traitement, sur 112.000 globules blancs : 34 p. 100 de
polynucléaires ; 65 p. 100 de myélocytes (parmi lesquels nous comptons
les cellules de Turck), et 0,6 p. 100 de lymphocytes. Le lendemain de
la troisième séance (192.000 gl. bl.) la formule est : polynucléaires,
52 p. 100; myélocytes, 47 p. 100; lymphocytes, 0,3 p. 100. Le surlen-
demain, en même temps que baisse le chiffre total (73.000) la formule
revient au type primitif.

Nous n'avons pas noté de différences de structure des leucocytes
après la radiothérapie; ni modification du protoplasme ou des granula-
tions, ni figures de dégénérescence, ni figures de caryocinèse.

BioLoGtE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVL. 69

984 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les globules rouges à noyau n’ont pas sensiblement varié de nombre
mais les hématies ont subi, après chaque séance, une augmentation
parfois considérable mais non parallèle à celle des globules blancs.

Enfin, malgré ces modifications si nettes du côté du sang et l’amélio-
ration considérable de l'état général, nous ne trouvons pas encore actuel-
lement de diminution appréciable du volume de la rate; mais le malade
aurait remarqué que, le lendemain de la séance, sa rate diminuerait de
volume pour reprendre son volume primitif les jours suivants. Ce fait
est à rapprocher de l'augmentation leucocylaire que nous avons cons-
tatée pendant la même période.

En résumé la radiothérapie de la région splénique provoque, dans
la leucémie myélogène, une diminution du nombre des leucocytes, mais
cette diminution n'est pas régulièrement progressive. Chaque séance
est suivie d’une augmentation brusque et considérable des globules
blanes, puis leur taux baisse lentement et progressivement jusqu’au
dessous du chiffre primitif. Dans les premières séances, cette augmen-
tation est presque immédiate, puis, au fur et à mesure de l’accouitumance
de l'organisme, elle ne se produit plus que le lendemain de la séance et
même plus tard. À certain moment, ou plutôt à partir d’une certaine
quantité de rayons absorbés, l'augmentation immédiate devient à peine
perceptible et la diminution définitive est seule appréciable.

Cette leucocytose porte, non sur les myélocytes, mais surtout sur les
polynucléaires, soit qu'il y ait surproduction et maturation plus hâtive
des myélocytes en polynucléaires, — hypothèse bien improbable étant
donnée la rapidité de cette leucocytose, — soit par une action inconnue.
des rayons X sur le tissu splénique myéloïde, action qui fait émigrer
tout d'abord dans le sang les leucocytes adultes, comme cela se pro-
duit à l’état normal au niveau de la moelle osseuse.

Notons enfin que ce sont là les premières modifications objectives de
l'amélioration par la radiothérapie; en effet, alors que la rate n’a pas
encore commencé à diminuer de volume d’une manière appréciable,
il existe déjà de profondes modifications dans l’état du sang.

(Travail des laboratoires de MM. Vaquez et Béclère.)

Du RÔLE DE CERTAINS LYMPHAGOGUES DANS LA FORMATION DES OEDÈMES,

par MM. Ausarp el BEAUJARD.

Il existe à l'heure actuelle au moins trois théories pathogéniques des
cœdèmes (non ardiaques).

a) Une théorie qui fait de l’imperméabilité rénale la cause essentielle de
l'accumulation de l’eau salée dans les tissus.

SÉANCE DU À JUIN 985

b) Une théorie pour laquelle les humeurs œdémateuses sont directement
attirées dans les Lissus par des subtances albuminoïdes toxiques rentrant
toutes dans la première catégorie des lymphagogues de Heidenhain (peptone,
nucléines, extraits de sangsues, toxines microbiennes, etc.).

c) Une théorie mixte pour laquelle la lésion rénale causerait l’accumula-
tion de ces lymphagogues dans les tissus et indirectement la rétention hydro-
saline.

L'objet de cette note est de montrer quels faits on peut invoquer en faveur
du rôle des lymphagogues dans la formation des æœdèmes.

Les lymphagogues de la première catégorie de Heidenhain ont parmi
leurs nombreuses propriétés celle de concentrer le sang, contrairement
aux lymphagogues de deuxième catégorie, qui, en solution hyperto-
tonique (exemple : sel marin) diluent le sang — du moins momentané-
ment dans les deux premières heures de l'expérience. D’après la théorie
lymphagogue on admet que « concentration du sang — esquisse
d’ædème ». Dans quelle mesure cette formule peut-elle être prise en
considération ? 3

La concentration du sang invoquée est-elle réelle? correspond-elle
réellement à une hydratation des tissus? est-elle un phénomène géné-
ral? est-elle intense ?

1° La concentration du sang invoquée est réelle. Elle est établie sur
des examens de résidu sec du sang total, sur des numérations de glo-
bules. Après l'injection de la plupart des Iymphagogues de première
catégorie, tous les auteurs ont constaté que la globulie s’exagère et que
le résidu sec augmente.

2° Cette concentration du sang correspond bien à une hydratation des
tissus. L'eau qui quitte le sang passe bien dans les tissus, car la con-
centration du sang s’observe même après ligature des uretères et d'autre
part la sécrétion salivaire n'est pas augmentée {la sécrétion intestinale
n’a élé signalée comme augmentée par aucun auteur).

3° Cette concentration est un phénomène général pour tous les Iym-
phagogues de première catégorie. Heidenhain l’a observé pour un très
grand nombre de ces substances. Gley et Camus (Soc.de Biol., 1896, p.787)
l'ont particulièrement étudiée pour les peptones. Charrin, Athanasiu et
Carvalho | Soc. de Biol., 1896, p. 860) pour la toxine pyocyanique, etc. (1).
Par analogie on attribue un pouvoir concentrateur du sang analogue
aux déchets toxiques provenant du fonctionnement de l'organisme
lorsque ces déchets ne sont pas éliminés par le rein.

(1) Hamburger (Osmotischer Druck und Ionen Lehre, Wiesbaden, 1903), dans
son chapitre OEdem u. Hydrops expose la théorie lymphagogue des ædèmes-
L’argument qu'il donne pour prouver que les lymphagogues qu'il envisage
sont œdémisants nous semble insuffisant. Il se contente de constater que les
lymphagogues sont lymphagogues. Mais le sel marin n'est-il pas à la fois
lymphagogue et diluteur du sang en injection hypertonique ?

986

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

4° Cette concentration est un phénomène intense.

a) Elle se produit très vite. Elle est appréciable au bout de dix minutes
et progresse souvent durant une heure.

b\ Elle atteint un degré considérable. Exemple :

Athanasiu et Carvalho, Société de Biologie, 1896, p. 169 :

Avant injection de peptone, globules rouges . 6.800.000
Après — —- — . . 8.676.000
Expériences personnelles. — Lapin de 2 kil. 400. Injection de l'extrait de

20 têtes de sangsues :

Globules rouges avant l'injection .
une heure après .

Chien de 11 kilogrammes :

Résidu sec avant l'injection.

4.340.000
1.130.000

178 0/00

— 10 minutes après 4 gr. 8 (de rome DA,

c) Elle se réalise en dépit d’injections hypertoniques intra-veineuses
de sel marin dont l’action bien connue est de diluer le sang. £xemple :

INJECTION DE NaCIl SEUL
Dilution du sang.

Chiens de 13 kilogrammes.

Résidu sec du sang, avant toute

AL) 6 CLONES AM A ANCIEN 234 0/00
Injection de 55 cent. cubes de

NaCI à 30 p. 100.

Résidu sec après 35 minutes. 215 —
— 1 h. 25 min. 228 —

Chiens de 14 kilogrammes.
Ligature des uretères.

Résidu sec du sang avant toute

INJECTION DE NaCl + PEPTONE
Concentration du sang.

Chiens de 12 kilogrammes.

Résidu sec du sang, avant toute a
IN)CCÉON ERP RTEN RES 181 0/00
Injection de 55 cent. cubes de
NaCI à 30 p. 100 + 6 gr. 50 de
peptone -
Résidu sec après 35 minutes. . 204 —
— 1 h.25 min . 206 —

Chiens de 18 kilogrammes.
Ligalure des uretères.

Résidu sec du sang avant toute

1n)e CLONE EME ERNEST EN 252 0/00 IN) CHONEE COPA AN ANUS 193 0/00
Injection de 50 cent. cubes de Injection de 50 cent. cubes de
NaCI à 30 p. 100. NaCI à 30 p. 100 + 7 gr. de
peptone.
Résidu sec du sang après 20 m. 198 — Résidu sec du sang après 20m. 216 —
— — 1 h.. 207 — — — ORALE —

Sous réserve de savoir dans quelle mesure les lymphagogues inter-
viennent dans la formation des œdèmes, il est au moins établi que cer-
tains lymphagogues ont une action concentratrice du sang ou hydré-
miante des tissus et que cette action est si intense quil suffit
d'ajouter quelques grammes de peptones dans une injection hyperto-

SÉANCE DU ÂÂ JUIN 987

nique dé sel marin pour non seulement voir s'annuler l'effet hydrémiant
du sel marin, mais même pour faire apparaître le phénomène inverse
de la concentration du sang.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Chantemesse.)

ACTION DE L'EXTRAIT AQUEUX D'INTESTIN SUR LA SÉCRÉTINE.
ÉTUDES PRÉLIMINAIRES SUR QUELQUES PROCÉDÉS D'EXTRACTION
DE LA SÉCRÉTINE,

par MM. C. DELEzENNE et E. Pozerski.

Si à une solution de sécrétine, obtenue par action de l’acide chlorhy-
drique sur la muqueuse duodéno-jéjunale (solution rigoureusement neu-
tralisée et bouillie) on ajoute, à égal volume, le filtratum d’une macéra-
tion de muqueuse intestinale dans l’eau salée à 9 p. 1000, on constate
qu'après un temps de contact relativement court les propriétés sécré-
toires du mélange ont complètement disparu. La neutralisation de la
sécrétine s'effectue progressivement : à la température de l’étuve (39°)
elle est habituellement complète au bout de trente à quarante minutes;
élle est plus lente à la température du laboratoire; elle est nulle ou
presque nulle si le mélange est fait à 0° maintenu au voisinage de cette
température jusqu'au moment de l'injection dans les veines de l'animal.

‘ La sécrétine, neutralisée par l'extrait aqueux d'intestin, ne peut plus
être mise en évidence à nouveau par acidification du mélange : il s’agit
donc, selon toute vraisemblance, d’une véritable action destructive
exercée sur la sécrétine par l'extrait intestinal.

Cette action ne se manifeste pas si le mélange est acidifié de façon
à renfermer 4 p. 1000 environ d'HCI. Il n’est même pas nécessaire
pour obtenir ce résultat d'opérer en milieu acide; il suffit de traiter
préalablement le filtratum de la macération salée par l’'HCL à 4 p. 1000.
Si le contact de l'acide a été suffisant le liquide ramené à la neutralité
ne.manifeste plus d'action empêchante vis-à-vis de la sécrétine.

On obtient le même résultat, c’est-à-dire la disparition complète des
propriétés empêchantes de la macération salée si, après filtration, on
porte le liquide à la température de 100° pendant quelques minutes, ou
à 70° pendant une demi-heure. La substance empêchante contenue dans
l'extrait intestinal se comporte done comme une diastase qui serait
détruite à la fois par la chaleur et les acides. Il ne nous a pas encore été
possible de déterminer exactement la nature de cette substance; tout ce
que nous savons, c'est qu'il n'y a pas lieu de rapporter l’action empê-
chante des macérations salées d’intestin à la trypsine ou à la kinase,
On retrouve en effet la même action lorsqu'on. s'adresse à certains

988 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

extraits d'organes qui possèdent un pouvoir antitryptique ou antikina-
sique des plus manifestes. Les macérations aqueuses de foie, de rate ou
de rein, par exemple, possèdent également, quoiqu à un moindre degré
que les macérations intestinales, la propriété de neutraliser les solu-
tions de sécrétine; nous pouvons ajouter que le sérum sanguin lui-
mème n'est pas sans action.

Traités par les acides, ces divers extraits d'organes se comportent
comme l'extrait aqueux d'’intestin, c’est-à-dire qu'ils perdent tout pou-
voir empêchant. La chaleur exerce également la même action : le
chauffage à 100° pendant quelques minutes ou à 70° pendant une demi-
heure supprime complètement leurs propriétés.

Tous ces faits que nous résumons brièvement, nous réservant d'en
publier prochainement les détails, permettent, semble-t-il, d'expliquer
aisément le rôle de l'acide dans la production ou plus exactement dans
la mise en évidence de la sécrétine. Au lieu d'admettre avec Bayliss et
Starling que la sécrétine se trouve dans la muqueuse intestinale sous la
forme d’une substance mère, la prosécrétine, que l'acide transformerait,
en sécréline, on peut supposer que cette substance préexiste dans la
muqueuse et que l'acide a surtout pour rôle de neutraliser ou de détruire
la substance empêchante qui passe avec elle dans les macérations. S'il en
est ainsi, la chaleur, qui exerce sur l'extrait aqueux d’intestin la même
action que les acides, doit agir sur la macération intestinale in toto
comme ces derniers et permettre d'obtenir d'emblée des solutions riches
‘en‘sécrétine. En fait nous avons pu nous assurer qu'il en était ainsi :
la muqueuse intestinale additionnée de trois ou quatre fois son poids
d’eau salée physiologique et portée à la température de 100° pendant
dix minutes fournit des solutions de sécrétine généralement aussi
actives que celles que l’on obtient par macération de la muqueuse dans
l’'HCL à la température du laboratoire. Le chauffage à une tempéra-
ture moins élevée (80° environ, pendant une demi-heure) suffit d’ailleurs
le plus souvent pour obtenir des solutions de sécrétine nettement
actives (1).

Nous avons vu d'autre part, que la substance empéchante, contenue
dans l'extrait aqueux d’intestin, n’exerce pas d’action appréciable sur
la sécrétine lorsque les mélanges sont faits et maintenus à la tempé-
rature de 0°. Cette donnée nous a conduits à rechercher s'il n’était pas

(1) Cette action de la chaleur sur les macérations aqueuses d’intestin a cer-
tainement 616 entrevue par Bayliss et Starling, qui la signalent incidemment
dans la phrase suivante de leur mémoire fondamental sur la sécrétine (The
Journ. of Phys. t. XXVITE, p. 340) sans y revenir par ailleurs : « Secretin is
formed from its mother substance apparently by a process of hydrolisis,
mineral acids beinz more powerful than organic acids, altough even boiling
water has some action in this respect ».

SÉANCE DU AA JUIN 989

possible d'extraire directement la sécrétine par l’eau salée en faisant
toute la manipulation à basse température. De la muqueuse intestinale
broyée dans l'air liquide et mise à macérer dans l’eau physiologique à
0°, nous a fourni des liquides qui, débarrassés complètement des débris
cellulaires par centrifugation et filtration à 0° exerçaient une action
sécrétoire des plus évidentes sur le pancréas, lorsqu'ils étaient injectés
directement dans les veines d'un animal.

Les mêmes liquides abandonnés pendant moins d’une heure à la tem-
pérature du laboratoire perdaient complètement leurs propriétés sécré-
toires initiales.

Ces expériences démontrent nettement que la sécrétine préexiste sous
sa forme définitive dans la muqueuse intestinale, et qu'il est nécessaire
pour l'obtenir en solution d’avoir recours aux agents capables de
détruire où de paralyser la substance empéchante qui passe avec elle
dans les liquides de macération.

(44) 994

SÉANCE DU 7 JUIN 1904

SOMMAIRE
CHaixE (J.) : Remarques sur la PÉREZ (CH.) : Digestion intra-cel-
musculature de la langue des Oi- lulaire des sarcolytes dans l’histo-
SCEAUX ep) A AU Er AU El as A In EE 999 | lyse nymphale des muscides . . . . 999

Présidence de M. Pérez, Vice-Président.

REMARQUES SUR LA MUSCULATURE DE LA LANGUE DES ÜISEAUX,

par M. J. CHAINE.

Chez les Oiseaux, la langue est mue par un certain nombre de muscles
qui s’insèrent tous sur l’entoglosse ou os de la langue, et qui, d’autre
part, se fixent sur une partie voisine quelconque du squelette : mandi-
bules, corps de l’hyoïde, cornes de l’hyoïde. Ces muscles, comme
d’ailleurs toutes les autres formations similaires, ont recu des auteurs
une foule de dénominations; parmi celles-ci, nous choisissons actuelle-
ment celles qui semblent le mieux convenir, quitte à modifier plus tard
notre choix, lorsque nous aurons terminé l'étude de la langue, si
nous y sommes contraint par les faits. Dans cette note, nous ne nous
occuperons seulement que de deux de ces muscles, le cérato- sie et
l’hyoglosse droit.

Le cérato-glosse s’insère, en arrière, par des fibres charnues, sur la
première portion de la corne hyoïdienne, et, en avant, par l’intermé-
diaire d’un tendon long et mince, sur la face inférieure de l’os ento-
glosse. L’hyoglosse droit s'attache en arrière sur le corps de l’hyoïde,
et, en avant, près de l'extrémité antérieure de l’entoglosse. Ces deux
muscles sont situés sur la face ventrale de l'appareil hyoïdien.

Ordinairement les muscles cérato-glosse et hyoglosse droit sont

992 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 0/5)

indépendants l’un de l’autre; ils n'ont, entre eux, que des rapports de

voisinage. Cependant, chez quelques espèces, j'ai pu observer une
union plus ou moins intime entre ces déux formations.

C’est ainsi, par exemple, que chez le Pingouin torda (Alca torda Lin.),
ces deux muscles sont confondus en avant, bien que distincts vers leurs
parties postérieures. En arrière, le cérato-glosse est identique à ce qu'il
est chez les autres espèces; mais, en avant, son tendon d'insertion
donne naissance à des fibres musculaires qui constituent un deuxième
faisceau, de sorte que le muscle a un aspect digastrique. Ce faisceau
antérieur est intimement soudé à la première portion de l’hyoglosse
droit qui, ici, comme à l'ordinaire, s'insère toujours, en arrière, sur
la face inférieure du corps de l’hyoïde. Autrement dit, le cérato-glosse
et l’hyoglosse droit sont fusionnés suivant une longueur qui corres-
pond aux trois quarts de celle de ce dernier muscle, et leurs insertions
antérieures sont communes.

Chez d’autres Oiseaux, l'union du cérato-glosse et de l'hyoglosse
droit est encore bien plus intime qu’elle ne l’est chez le Pingouin torda.
C'est ainsi que chez le Courlis corlieu (Mumenius phæopus Lath), e’est à
peine si quelques fibres de l'hyoglosse se fixent sur l'hyoïde; dans la
moitié des cas même ce muscle ne prend aucune insertion sur l'appareil
hyoïdien. Le cérato-glosse alors semble être un muscle parfaitement
digastrique; mais, d'après ce qui précède, la partie antérieure de cette
formation correspond à l'hyoglosse droit. Enfin, chez l'Autruche
(Struthio camelus, Lin.), les deux muscles sont entièrement fusionnés et
reconnaissables alors à leurs insertions.

De ce qui précède, il semble que l’on puisse déjà conciure qu'il existe
une parenté étroite entre les muscles cérato-glosse et hyo-glosse droits.
C’est bien là notre manière de voir qui se trouve encore fortifiée par
diverses autres considérations sur lesquelles je ne puis insister dans
cette courte note; mais avant de la formuler d’une facon définitive,
nous attendons d’avoir étudié un plus grand nombre d'Oiseaux et
d'avoir poussé plus loin nos recherches sur la langue des Vertébrés.

(Travail du laboratoire d'anatomie comparée et d’embryogénie
de la Faculté des sciences de Bordeaux.)

DIGESTION INTRA-CELLULAIRE DES SARCOLYTES DANS L'HISTOLYSE NYMPHALE
DES MUSCIDES,

par M. Cu. PÉREZ.

Dans son volumineux travail consacré aux métamorphoses des
Insectes, Berlese se pose en adversaire résolu des interprétations phago-

Le

(46) | SÉANCE DU 7 JUIN : 993

cytaires ; et s'il ne peut nier chez les Mouches la présence de fragments
musculaires à l’intérieur de cellules, indiscutablement reconnaissables
pour des globules du sang, il conteste du moins à ces leucocytes toute
action digestive sur leurs inelusions. Leur rôle se bornerait à englober
des particules déjà digérées en dehors d'eux, et à les transporter en
d’autres régions de l'organisme, où elles serviraient à nourrir les tissus
imaginaux en prolifération. Quant à la digestion humorale des muscles,
Berlese essaye de la justifier, en imaginant qu'au début de la nymphose
le contenu du tube intestinal, riche en diastases, se répand dans la
cavité générale de l’insecte. Aucune preuve n’est donnée de ce fait;
mais admettons-le un instant; nous nous trouvons alors en présence
d’une autre difficulté. Si les humeurs circulant dans la cavité du corps
sont susceptibles de digérer les muscles, elles devraient les digérer tous
indistinctement, et simultanément. Or, on sait qu'il n’en est rien; le
processus atrophique affecte d'abord les muscles les plus antérieurs,
puis ceux des segments suivants; chaque muscle disparait à son tour, et
pendant ce temps d’autres muscles larvaires, ceux des segments abdo-
minaux, persistent etsont, au contraire, le siège d’une active prolifération
nucléaire, qui les transforme en muscles imaginaux.

À cette critique a priori, il est aisé d'ajouter des objections directes
de faits. Le procédé de coloration de l’hématoxyline au fer, employé
avec des précautions particulières, et suivi d'une coloration du fond à
“. l'éosine, donne à cet égard des préparations particulièrement instruc-
tives. La différenciation ayant été poussée assez loin pour décolorer en
grande partie les noyaux, le myoplasme se présente avec une teinte
vieux rose, aussi bien dans les muscles normaux que dans les muscles
histolysés, et dans ces derniers la striation transversale persiste par-
fois alors que le muscle est déjà profondément déchiqueté par les
phagocytes. Ceux-ci présentent au contraire un protoplasme semé d’une
multitude de gouttelettes, qui conservent électivement la laque de fer,
et apparaissent comme des granulations couleur d'encre, jalonnant
avec une netteté remarquable les pseudopodes des phagocytes insinués
dans le myoplasme. Au fur et à mesure que le processus atrophique
s’accentue, les phagocytes englobent à leur intérieur les fragments du
myoplasme qu'ils ont désagrégés. On peut constater alors que les frag-
ments englobés depuis peu, de contour irrégulier, ont exactement la
couleur rose et l'aspect des portions encore extérieures aux phagocytes;
leur structure fibrillaire est encore parfaitement reconnaissable. Plus
tard le contour des inclusions s'arrondit, en même temps que la structure
fibrillaire disparaît; les sarcolytes se transforment, à l’intérieur des
phagocytes, en grains plus ou moins arrondis, à peu près homogènes,
réfringents, et qui acquièrent la propriété de conserver électivement la
laque de fer. Ces boules d’un bleu noirâtre qui remplissent les sphères

de granules tranchent de la manière la plus nette sur les rares débris
L]

994 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX vu C1)

de myoplasme, toujours fibrillaires et roses, qui ne sont point encore
englobés.

Il me paraît naturel d'interpréter ces changements d’aspect et de colo-
rabilité des sarcolytes comme les signes d’une digestion progressive,
consécutive à l’englobement par les phagocytes. La permanence d'aspect
des fragments, même minimes, de myoplasme encore extérieurs aux
phagocytes montre au contraire l'absence de toute modification que l’on
puisse interpréter comme une dissolution humorale.

(Communication accompagnée de démonstration de préparations.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

4

#

SÉANCE DU 18 JUIN 1904

ABELOUS (J.-E.) : Sur l'existence
d'une diastaseoxydo-réductrice chez
les végétaux : les conditions de son

AC LL ON NA AA A AU EN EEE EAP AIRES SOANANEE US CAL ES AUS AO AE PE ae
Agric (PauL) : Sur le fonctionne- MALLOrZEL : Sécrétion sous-maxil-
ment des nématocystes des Cœlen- laire du chien après section des
L'ENCRE PAR EI A HN RNAR EAP LE 10080 nerfs sustatits{(sy27e) he OPEN
BaroEeL : Relations des tempéra- MARIE (A.) : De quelques proprié-
tures, concentrations moléculaires. tés du sérum antirabique . . . . ..
pressions osmotiquesanimales entre MaureL (E.) : Action!du vêtement
elles et avec l'atmosphère. . . , .. 1039 | sur les fonctions digestives chez le
BarreLzt (F.) : Toxicité des glo- CODAVE CN RE NEA En Rai
bules rouges de différentes espèces Mioxt (G.) : Modifications de la
animales chez le lapin . . . . . . .. 1040 | pression artérielle chez le lapin, par
Bierry (H.) et Mayer (ANDRÉ) : l'injection des globules sanguins de
Sur l’action du sang rendu hépato- différentes espèces animales . . .
toxique par injections intrapérito- PaiLocxe (Cn. Mie) : Etude sur laloi
néales de nucléoprotéides du foie. 1016 | d’action de la maltase. II. Nouvelle
CHARRIN (A.) : Au sujet de la com- preuve de la constance du ferment.
-munication de MM. Le Play et Cor- Rerterer (Év.) : L'influence du
DechoU PNA EL CU AE a IN À 1021 | milieu sur l’évolution de la cellule
Garnier (M.) et SABARÉANU (G.) : ÉPARÉM Al PME RAR
Des modifications du poids dans la Roper (A.). LacriFrouz et Wanpy
pneumonie. Importance de la réten- (ALY) : La toxine du bacille d'Eberth.
tion de l’eau au cours des infections Taaon (PauL) : Le liquide céphalo-
DEUeS NS A NeeE DER ne er 1032 | rachidien dans la variole . . ... ..
GAUTIER (CLAUDE) et ViLLARD (J.) : VizLaARD (JULES) : À propos d'une
Recherches sur le pigment vert prétendue chlorophylle de la soie.
jaune du tégument des Aplysies. . 1037 WERNER (ALExIS): Sur un nouveau
Henri (Victor) et PaiLocnEe (Cu) : procédé pour exaller la virulence
Influence du glucose sur l’hydrolyse du bacillestyphique: NSP
du maltose par la maltase . . . .. 1005
Lerèvre (J.) : Sur quelques con-
séquences de l’application de la for- Réunion biologique de Nancy.
mule de Chauveau aux êtres vivants. 1014
LE PLay et CorpecHot : Sérum
cytotoxique et ophtalmie sympa- CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Persis-
LILI OU EMEA DEA MAPS ARR SULGAEN 1021 | tance d'émission des rayons N après
LESAGE (J.) : Modifications uri- la mort, chez la grenouille dessé-
naires consécutives à l’ingestion du CEE A RME NE MAC EDEN
MAOINEOIs 6 010 0 db bic D ES IDR NE 1026 CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Relations
LESAGE (J.) : Noir animal contre- spécifiques entre plusieurs centres
poison des naphtols #0 mn 1028 | nerveux sensoriels et leurs exci-
Lesxe (PrerRe) : Nouveltes obser- tants ordinaires, étudiées au moyen
vations sur les mœurs de la mouche des rayons NH NEA EAN
del Asperse eee onsen ttes 1006 CHARPEN1IER (AUGUSTIN) : Action
Logper (MAURICE) : Sur quelques desrayons N sur la sensibilité ther-
points de l'histologie normale et DU A PR MR CN AA ERRNEE E
pathologique des plexus choroïdes Cuéxor (L.) : Un paradoxe héré-
delhommen se anne En rs 1010 | ditaire chez les Souris. . . . . . ..
BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI. 10

SOMMAIRE

MaALLorzeL : Sécrétion sous-maxil-
laire chez le chien à fistule perma-
nente après la section des nerfs

995

1022

102%

1030

1018

. 1012

1003

1000

998

1029

103%

996

1045

996 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE
Guizzoz (Tx.) : Sur la stéréoscopie restés longtemps inactifs . . . . .. 1054.
obtenue par les visions consécutives MercteR (L.) : Sur la présence du
d'images monoculaires. . . . . . . . 1053 | tissu graisseux en rapport avec les
GuizLoz (T.) : Sur une réaction taches blanches de la robe chez le
électrique des nerfs et des muscles jetine Chat en NP 1052.

Présidence de M. Paul Richer, vice-président.

SUR UN NOUVEAU PROCÉDÉ POUR EXALTER LA VIRULENCE DU
BACILLE TYPHIQUE.

par M. ALcexIS WERNER.

On sait que les vieilles cultures du B. d'Eberth en bouillon ne sont pas.
virulentes. À partir de la vingt-sixième heure, leur virulence commence

déjà à s'atténuer. En même temps les bacilles s’allongent, perdent leurs

cils, s’enchevêtrent et tombent en amas au fond du tube, tandis que-
dans le liquide il se forme une substance qui empêche la production de

jeunes microbes. On peut supposer que ces deux phénomènes sont dans
le rapport d’effet à cause — c'est-à-dire que c’est grâce à son empoison-
nement par cette auto-toxine que le B. d'Eberth perd de sa virulence et
donne naissance à une race moins virulente. S'il en est ainsi, on devrait
— pour augmenter sa virulence — soustraire le Bacille autant que pos-
sible à l'action de son auto-toxine. Voici les expériences que j'ai faites à
ce sujet : -

J'ai choisi dans les collections de l'Institut Pasteur trois échantillons

de B. d'Eberth de provenance différente et ayant perdu leur virulence:
presque totalement (6 centimètres cubes de culture en bouillon, âgée de :
vingt-quatre heures, ne tuaient pas les cobayes en injection intrapéri-
tonéale). En partant de ces irois virus, j'ai obtenu trois séries de cul

tures par réensemencement de huit heures en huit heures. Ayant
observé que, pendant ce temps si court, il ne se formait que peu d’auto-
toxine, j'ai été amené à penser qu une petite dose de cette substance,

x

insuffisante à empoisonner et rendre non virulents tous les individus.

des bacilles, ne pouvait que gêner la pullulation des individus les plus
sensibles à l’auto-intoxication, de sorte que le passage d’un tube à

l'autre après un temps très court pouvait produire une sélection des

individus les plus réfractaires à l’auto-toxine.

En effet, la virulence de chacun de ces trois virus augmentait nota-

blement d’un tube à l’autre. La dose mortelle du neuvième tube était

déjà de 4 centimètre cube à peu près, celle du quinzième tube était.

MAR Le MAT ES ee 2 2
en ANENE
CEA

PA

L

SÉANCE DU A8 JUIN 997

pour l’un des virus de 3/4 de centimètre cube et pour les deux autres de
1/2 centimètre cube. Après 20-22 passages, ces lrois virus-sont devenus
virus fixes à la dose mortelle minima de 1/4 centimètre cube en injec-
üon intrapérilonéale pour les cobayes de 400 grammes.

Je suis en train en ce moment de vérifier si un procédé semblable ne
peut pas être appliqué aux autres microbes qui produisent des anti-
toxines, tels que le vibrion cholérique, le pneumocoque, etc.

SUR L'EXISTENCE D'UNE DIASTASE OXYDO-RÉDUCTRICE CHEZ LES VÉGÉTAUX :
LES CONDITIONS DE SON ACTION,

par M. J.-E. ABELOUS.

Dans des communications antérieures, j'ai démontré l'existence dans
l'organisme animal d’une diastase oxydo-réductrice. Ce ferment em-
prunte l'oxygène qui lui est nécessaire à des combinaisons oxygénées
qu'il réduit, et l'oxygène, libéré ainsi à l’état naissant, constitue un
puissant agent d'oxydation. La diastase oxydo-réductrice diffère des
oxydases proprement dites, non seulement en ce qu'elle n'utilise pas

“loxygène libre, mais encore en ce que la présence d’une atmosphère

d'oxygène pur entrave son action.

J'ai recherché l'existence de ce ferment chez les végétaux, dans la
pomme de terre en particulier. Comme les extraits d'organes animaux,
le suc retiré de la pulpe de pomme de terre réduit énergiquement les
nitrates, mais contrairement à ce qui a lieu pour les extraits animaux
qui présentent cette action réductrice, le suc végélal en nature est inca-
pable d'oxyder l’aldéhyde salicylique.

Pour qu'il l'oxyde, il suffit d'ajouter au suc une pelile quantité de
chlorate de potasse. Le chlorate est réduit au moins en partie, et l'oxy-
gène libéré oxyde l'aldéhyde ; le sue bouilli additionné de chlorate est

absolument inactif.

Donc, le suc de pomme de terre renferme bien une diastase oxydo-
réductrice, mais il faut réaliser certaines conditions pour qu’elle agisse.
D'où vient cette diftérence entre le sue végétal et les extraits d'organes
animaux ?

La pomme de terre renferme des oxydases proprement dites (laccase,
tyrosinase). C’est à elles qu'est dû le noircissement du suc au contact de
l’air. Ce noircissement n'impliquerait-il pas justement une transforma-
tion des combinaisons oxygénées, qui, de dissociables qu'elles étaient,
deviennent plus stables et ne peuvent plus être réduites par la diastase
oxydo-réductrice ? C'est très probablement ce qui a lieu, en effet.

J'en trouve une première preuve dans ce fait, que j'ai signalé, qu'il

998 SOCIETÉ DE BIOLOGIE

suffit de faire agir en présence de l'air des oxydases végétales ou ani-
males sur de l'extrait de foie de cheval, pour que le pouvoir oxydant
de celui-ci soit considérablement affaibli. Ce pouvoir oxydant subsiste,
au contraire, quand la solution d’oxydases à été bouillie ou quand on
ajoute du chlorate de potasse à l'extrait de foie soumis à l’action des
oxydases.

D’autres expériences que je viens de réaliser, démontrent le bien
fondé de celte hypothèse.

A. — On soumet à la presse de la pulpe de pomme de terre. On
obtient 200 centimètres cubes de suc qui brunit rapidement à l'air. On
ajoute à ce suc 0 gr. 40 de CO'K”; on fait le vide dans le ballon, et on
y introduit 1 centimètre cube d'aldéhyde salieylique. Le mélange aban-
donné pendant vingt-quatre heures à 40 degrés ne renferme pas d'acide
salicylique.

B. — Au lieu d'exprimer le suc, on épluche une pomme de terre du
poids de 200 grammes. On la débite en tranches extrêmement minces
qu'on introduit dans un ballon contenant 200 centimètres cubes d’eau
distillée bouillie au préalable pour en chasser l'oxygène dissout et
maintenue à une température de 45 degrés. On ajoute 0 gr. 40 de CO*K?
et on fait le vide le plus complet posssible ; on introduit 1 centimètre
cube d'aldéhyde salicylique et le mélange est laissé à 40 degrés pendant
vingt-quatre heures. Après un traitement approprié on trouve 30 malli-
grammes d'acide salicylique qu'on extrait sous forme de cristaux très
purs.

Ainsi la pomme de terre peut oxyder l'aldéhyde salicylique, mais à
condition que les oxydases qu'elle renferme ne puissent agir en pré-
sence de l'air sur les combinaisons oxygénées qui doivent être réduites
par le ferment oxydo-réducteur. Cette condition est réalisée quand les
cellules ne sont pas détruites par la pression, et quand on opère à
l'abri de l’air.

{Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse.)

LA TOXINE DU BACILLE D ÉBERTH,
par MM. A. Roper, LAGRIFFOUL et AzY Wanpy.

Notre note du 14 mai dernier, sur la toxine typhique, était le résumé
irès concis d’un mémoire sous presse (1). Nous n’y avons dit que

(1) Notre mémoire était prêt à paraître dans le numéro de mai des Archives
de médecine expérimentale. Un léger retard dans la correction des épreuves l’a
fait ajourner au numéro de juillet.

SÉANCE DU 48 JUIN 999

l'essentiel, nous bornant à insister sur la question fondamentale, à
savoir que le bacille d'Eberth sécrète une loxine soluble, ce qui est
encore si contesté. La récente note de M. et M° Werner (28 mai) nous
engage à revenir ici sur certains détails qui n'ont pas trouvé place dans
notre note concise.

En ce qui concerne le rôle de l'oxygène, nous nous sommes bornés à
dire qu'une large aération est favorable au rendement toxique. Dans
notre mémoire, ainsi que dans la thèse de l’un de nous (Aly Wahby),
nous insistons beaucoup sur les nombreuses expériences que nous
avons faites concernant l'influence de l’aération plus ou moins favorisée,
ou au contraire plus ou moins réduite à partir de divers âges de la
culture ; et nous disons que c’est dans les cultures soumises à un cou-
rant d'air barbottant bulle à buile dans le milieu que nous avons obtenu
le meilleur rendement toxique. Quant à la réduction de l’aération à un
certain âge de la culture, nous l’avons réalisée surtout par l'addition,
sur le bouillon d'une couche d'huile de vaseline ; nous n’avons pas
obtenu de bien bons résultats. En tout cas, nous avons conclu, comme
M. et M*° Werner (et nous insistons beaucoup sur cette considération
dans notre mémoire), que la toxine, éminemment fragile, s’altère au fur
et à mesure qu'elle est versée dans le mäieu, que l'oxygène, et sans
doute aussi la chaleur, y contribuent, et, par suite, que ces conditions
jouent un double rôle : elles favorisent l'élaboration de la toxine en
permettant une abondante pullulation des bacilles et en stimulant leur
fonctionnement ; mais aussi elles concourent à altérer la toxine dis-
soute. Étant données ces deux influences antagonistes, nous faisons
remarquer que, de la part d'une même condition, telle que la réduction
plus ou moins précoce de l’aération, on peut obtenir deux résultats
contraires, suivant que l’une ou l’autre influence prédomine; mais
nous n'avons pas réussi à faire prédominer nettement l'influence utile,
si bien qu’en pratique nous avons cru devoir renoncer à la restriction
secondaire de l’aération. D’après M. et M" Werner, ce serait cependant
cette méthode (cultures d’abord aérées, puis soustraites à l'action de
l’air) qui assurerait un bon rendement toxique. Ce peut être une ques-
tion de détail dans l'application. Cependant, nous attendons la preuve
que c’est à cette partie de leur technique qu'est dû leur bon résultat.
S'ils obtiennent un meilleur produit que nous, n'est-ce pas en partie
parce que le milieu de culture est différent (eau richement peptonée au
lieu de bouillon de viande) ? N'est-ce pas encore, et peut-être surtout,
par suite de l'emploi de races bacillaires particulièrement toxinogènes?
À ce dernier point de vue, nous remarquons que les auteurs ne se
préoccupent pas de faire passer leurs bacilles par l'animal, et s’atta-
chent, au contraire, à les employer tels que les livre l'organisme
humain ; nous notons aussi dans notre mémoire que les passages nous
paraissent inutiles.

1000 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Quoi qu'il en soit, nous nous félicitons de l'excellent résultat de
M.et M°° Werner. Ils ont obtenu une toxine bien meilleure que la nôtre :
au point de vue pratique, cela a évidemment son importance. Au point
de vue théorique, auquel nous nous sommes surtout placés, le rende-
ment était secondaire : notre but étant d'établir que la toxine dissoute
que nous cbtenions, quelle que fût son activité, était versée dans le
milieu par un processus vital de sécrétion, nous nous sommes surtout
appliqués aux expériences susceptibles d’élucider cette question. La
chose en valait la peine : ne voyons-nous pas des bactériologistes,
comme Macfadyen et Rowland, conclure très nettement qu'il est impos-
sible d'obtenir une sécrétion toxique diffusible, et qu'il faut de toute
nécessité chercher le produit toxique dans les corps bacillaires ; et
J. Rehns, dans une note récente, affirmer que la toxine soluble de
Chantemesse n’est qu'un produit de macération des bacilles ? Notre but
a été de protester contre cette thèse de l'endotoxine : nous croyons que
nos faits sont probants tels qu'ils sont ; et nous sommes heureux que
des recherches poursuivies dans le laboratoire de M. Metchnikoff im=
posent à leurs auteurs la même conviction, et que par surcroit ils aient
réussi à obtenir une excellente toxine typhique.

L'INFLUENCE DU MILIEU SUR L'ÉVOLUTION DE LA CELLULE ÉPITHÉLIALE

par M. Éd. RETTERER.

En poursuivant les recherches expérimentales sur le vagin du cobaye
et en variant le nombre des décollements sous-cutanés, ainsi que les
conditions locales et générales des animaux, j'ai obtenu des résultats
que je groupe sous les chefs suivants : évolution muqueuse, cornée,
multileucocylaire et indifférente.

A. Évolution muqueuse. — Si l'on répête les décollements à courts inter-
valles (deux en trois jours ou un tous les deux jours) pendant un mois ou
un mois et demi, le segment supérieur du vagin continue à présenter un
revêtement épithélial muqueux comme chez le cobaye normal. Seulement,
sous l'influence de l'irritation, les cellules épithéliales s'hypertrophient et
s’hyperplasient, ce qui permet de suivre aisément les changements de struc-

ture et de préciser les endroits où se fait la multiplication des cellales, ainsi :

que les modifications qui se passent dans le cytoplasma aux diverses phases
de l’évolution cellulaire.

Les décollements limités uniquement aux tissus cutané et sous-cutané
amènent rapidement l’épaississement de la couche basilaire de l’épithélium,
grâce aux mitoses très abondantes qui portent sur les noyaux la seule couche
basilaire. Ces noyaux, gros de 8 à 10 u, y sont réunis et séparés les uns des

æ

SÉANCE DU 18 JUIN 1001

autres par un cytoplasma, dont l'épaisseur (entre deux noyaux voisins) ne
dépasse pas 2 à 4 p. C’est un cytoplasma chromophile commun aux divers
noyaux, dans lequel il est impossible de distinguer des limites cellulaires. Il
fixe énergiquement la fuchsine acide, mais, si l’on surcolore à l'hématoxyline,
le cytoplasma à fond rouge montre de très fines granulations violettes très
-serrées qui donnent un aspect sombre à la couche basilaire.

Voici les changements qui surviennent dans ce cytoplasma, à la limite des
couches Past et muqueuse : sa masse augmente dans l'intervalle des
noyaux el son apparence devient autre. Des points clairs de protoplasma
homogène où hyaloplasma apparaissent par places et le cytoplasma granu-
leux et très colorable (chromophile) prend la forme de travées qui se divi-
sent, se subdivisent et s’'anastomosent pour constituer un réseau chromophile.

Par la dissociation, on peut isoler des cellules muqueuses comprenant un
noyau, un corps formé d’un réseau réticulé et à mailles remplies d’hyalo-
plasma. Les limites de ces cellules, très nettes, seraient constituées par une
paroi exopiastique, du protoplasma condensé ou une substance fondamentale,

Cet ectoplasma ou substance fondamentale serait le produit d’un endo-
plasma ou bien élaborerait un mucigène, des grains de sécrétion (Secretgra-
nula) se transformant finalement en mucus.

Les termes si multiples appliqués au même objet et ces interprétations
si variées sont dus à l'examen d’un seul stade et de quelques stades isolés.
Si, après avoir modifié l'évolution des cellules, on étudie sur les coupes les
éléments muqueux dans leurs relations naturelles, les faits se présentent
sous un autre jour et s'enchaînent entre eux.

A la limite des couches basilaire et muqueuse, les limites ou parois cellu-
laires ne sont que les prolongements du cytoplasma granuleux et chromophile
-de la couche basilaire. Chacun de ces prolongements qui persiste dans l’in-
tervalle des individualités cellulaires représente une cloison mitoyenne et
indivise qui appartient au même titre à l’une et l’autre cellules adjacentes. Le
cytoplasma granuleux et chromophile de cette cloison ne s’est pas différencié
en réticulum chromophile et en hyaloplasma, tandis que les portions inter-
médiaires entre la cloison et le noyau ont élaboré de l’hyaloplasma qui reste
compris dans les mailles des trabécules chromophiles.

Une fois que les cellules muqueuses ainsi constituées ont un volume de 20
à 30 & avec un noyau de 9 à 10 y, leurs divers éléments commencent à subir
des transmutations nd a Leur réticulum chromophile devient de
plus en plus délicat; ses mailles s’élargissent et l'hyaloplasma qui y est con-
tenu augmente et se teinte en rose violacé par la thionine, c'est-à-dire qu'il
se transforme en mucine.

Plus loin encore, près de la surface libre du revêtement muqueux, il se
liquéfie par places ; d’où l'apparition de vacuoles dans les mailles du réticulum.
Les filaments du réticulum chromophile participent à cette évolution régres-
sive, car ils montrent des granulations très colorables qui se dissocient et se
disposent en files au milieu du fluide muqueux. Quant au noyau de la cellule
muqueuse, il se déforme durant ce processus; sa membrane nucléaire de-
vient indistincte et se confond avec la masse chromatique; toute la substance
nucléaire se condense en un bloc allongé ou un corpuscule anguleux.

A mesure que le cytoplasma environnant se fluidifie, le noyau, avec sa zone :

1002 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

périnucléaire, devient libre, se fragmente et se transforme en élément leuco-
cytaire. Jamais je n’ai vu une cellule, dont le cytoplasma est différencié en
réticulum chromophile et en hyaloplasma, se diviser par mitose.

En résumé, c’est par accroissement et métamorphose protoplasmique
que les éléments granuleux de la couche basilaire donnent naissance
aux cellules muqueuses. Réunis par un cytoplasma commun, qui est
granuleux et chromophile, les éléments basilaires se transforment cha-
cun en une individualité cellulaire, composée d’un noyau et d'un corps
réticulé dont les mailles sont pleines d’hyaloplasma. Les cellules mu-
queuses constituent un complexus cloisonné régulièrement par des
travées chromophiles, mitoyennes, qui les réunissent entre elles. Les
cellules muqueuses ne prolifèrent plus; elles ne font que s’accroître et
subir des transmutations protoplasmiques qui aboutissent à la désagré-
gation et à la fluidification de toutes leurs parties constituantes.

B. Evolution cornée. — Lorsqu'on pratique des décollements de trois
jours en trois jours, durant plus d’un mois, le revêtement épithélial se
transforme en couches d’épithélium pavimenteux stratifié, dont les
assises superficielles élaborent un sératum granulosum et un stratum
corneum. On obtient des résultats identiques si l’on répète les décolle-
ments de deux jours en deux jours, durant une période de deux mois.
La couche cornée continue à s’épaissir, c'est-à-dire de nouvelles cellules
malpighiennes continuent à se kératiniser, si, après des décollements
répétés, on cesse toute atteinte opératoire, et si l’on a soin de nourrir
abondamment les animaux.

Dans nos expériences, on ne peut invoquer l'influence de l'air ou des
irritations mécaniques portant directement sur la surface externe de
l’épithélium. La kératinisalion est la conséquence directe de la sur-
nutrition des couches épithéliales profondes. Les cellules malpighiennes
commencent par élaborer des fibrilles épithéliales ou chromophiles
épaisses, qui sont surtout très prononcées dans les couches périphé-
riques du cytoplasma. Puis, on voit apparaitre, dans les zones moyennes
et périnucléaire du corps cellulaire, des grains très avides d’héma-
toxyline et disposés, à l’origine, dans l'intervalle des fibrilles chromo-
philes. Ce sont des grains de kératohyaline qui augmentent de nombre
et acquièrent la taille de 2 à 4 x dans les assises superficielles du stra-
tum granulosum. Enfin, ils deviennent si abondants et si serrés qu'ils
confluent en une masse ou trainée continue se colorant énergiquement
et en masse, de sorte qu'on ne distingue plus de limites cellulaires dans
l'assise superficielle du stratum granulosum. La couche cornée figure une
bande épaisse de 0""03, parsemée de quelques noyaux en bâtonnets.
Cette couche cornée s’est développée secondairement, après que le
revêtement épithélial avait subi l’évolution muqueuse, car sa face
superficielle est surmontée d'une couche muqueuse de 015 en voie
de désagrégation.

SÉANCE DU Â8 JUIN 1003

CG. Zvolution multileucocytaire. — Les phénomènes sont tout autres,
si, après des décollements pratiqués de deux jours en deux jours pen-
dant un mois ou un mois et demi, on affaiblit les animaux par une sai-
gnée copieuse et qu'on les soumette pendant deux ou trois semaines à
une alimentation insuffisante, de façon que le poids du corps diminue
tous les jours de 10 à 20 grammes.

Dans ces conditions, les couches épithéliales subissent des transfor-
mations régressives qui se traduisent par la dégénérescence de terri-
toires entiers d'éléments épithéliaux. Le revêtement épithélial est sil-
lonné de trainées cellulaires, épaisses de 005, et offrant, en coupes
transversales, 10 à 15 noyaux. Sur le pourtour de ces trainées, le cyto-
plasma se raréfie et se résorbe, de sorte que chaque trainée devient
libre; de plus, le cytoplasma qui réunit les noyaux de chaque trainée
devient transparent et se ratatine, pendant que les noyaux rapprochés
les uns des autres, prennent les caractères des noyaux de leucocytes
mononueléaires ou polynucléaires. En un mot, des masses épithéliales,
mal nourries, dégénèrent en cordons de cellules géantes.

D. Ævolution indifférente. — Lorsqu'on pratique des décollements à
longs intervalles (12 en trois mois) et qu’on fait suivre chaque décolle-
ment d'une injection de quelques centimètres cubes de paraffine fusible
à 36 degrés (qu'on laisse à demeure dans la plaie), l'épithélium évolue

différemment encore. Le revêtement épithélial se réduit, au bout de
cette période, à quelques assises de cellules, dont les superficielles, très
aplaties, sont nucléées et dont la constitution rappelle le revêtement
. épithélial de la muqueuse buccale dans l'espèce humaine, par exemple.

Conclusions. — Les conditions de nutrition locales ou générales suf-
fisent pour changer l'évolution d’une seule et même cellule épithéliale.
Selon les circonstances, le revêtement épithélial prend des caractères
indifférents ; ou bien les cellules évoluent en éléments cornés ou muqueux,
ou bien encore ii en est qui dégénèrent en masses multi-leucocytaires.

ÉTUDE SUR LA LOI D'ACTION DE LA MALTASE.
If. NOUVELLE PREUVE DE LA CONSTANCE DU FERMENT,

par M'° Cu. PHILocnE.

Dans la communication précédente (Soc. Biol. 25 mars), j'avais
montré que le maltose conservait son activité pendant vingt-quatre
heures à 40 degrés. Ce résultat était obtenu par une première méthode
consistant à faire agir le ferment sur des mélanges différents de mal-
tose et de glucose.

On peut employer une seconde méthode consistant à faire agir la mal-

1004 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tase sur du maltose pendant un certain temps; on ajoute alors une nou-
velle quantité de maltase et on cherche si l’hydrolyse se fait avec la
même vitesse que dans la première partie de l'expérience.

J’ai employé la diastase Taka de chez Merck; température 39 decrése à
39°5, solutions fluorées à 5 p. 1000.

Vitesse d'hydrolyse mesurée au polarimètre après au moins une demi-
heure d'attente; l’aclion de la diastase est arrêtée par une légère alcali-
nisation.

Quatre séries sont faites .

19 4 p. 100 maltose.
2° 4 p. 100 maltose + 2 p. 100 glucose.
3° 2 p. 100 maltose + #4 p. 100 glucose.
4° 2 p. 100 maltose.

Dans chacune la diastase Taka est employée à la concentration de
1 p. 100.

La marche de l’hydrolyse est suivie pendant quinze heures de suite;
trente-huit heures après le début on ajoute dans les séries 2, 3 et 4 de
nouvelles quantités de maltose, de facon à avoir des solutions conte-
nant : ip

2 bis. Maltose, 4 p. 100 + glucose, 2 p. 100. Taka, 1 p. 300.
3 bis. Maltose, 4 p. 100 glucose, 2 p. 100. Taka, 1 p. 300.
4 bis. Maltose, 4 p. 100 + glucose, 1 p. 100. Taka, 1 p. 200.

Des expériences sur l'influence de la quantité de diastase, que je ne
publie pas aujourd'hui, montrent que la vitesse d’hydrolyse est propor-
tionnelle à la quantité de ferment.

Le tableau suivant contient les variations du pouvoir rotatoire qui
sont proportionnelles aux quantités de maltose hydrolysé. Une variation
de 1° dans le pouvoir rotatoire correspond à 0 gr. 67 de maltose trans-
formé en glucose.

Durée. 1° Maltose 4 p. 100 2° Maltose 4 p. 100 3° Maltose 2 p.100 % Maltose 2 p. 100

Glucose 2 p. 100 Glucose 4 p. 100.

Lane 0°80 0°63 0°50 0°67
ne 1947 1940 112 1°23
3 h. 1993 1980 1950 1973
4 D. 2057 2050 29 2023
6 h. 1/4 3°87 3083 2050 20173
one 4053 4047 2087 2067
10h: — 4083 2081 2067
12 h. 1/2 me 4093 2083 2067
15h 0013
Addition de maltose 2 bis. Maltose 4 spi 100 3 bis. Maltose 4 p.100 4 bis. Maltose 4 p. 100
Durées après addition. Glucose 2 0 100 Glucose 2 p. 100. Glucose 1 p. 100.

421. 2063 2053 3037

18 b. 2007 3097 me

Les valeurs numériques des variations dans les séries 2 bis et 3 bis au

EEE

SÉANCE DU 1À8 JUIN 1005

bout de. douze heures et dix-huit heures sont comparables à celles de
la série 2 au bout de quatre heures et six heures; la série 4 bis doit être
comparée avec la première série au bout de six heures un quart. L’exa-
men des chiffres montre qu'il y a un accord parfait. En eflet, on trouve
dans 2 bis 2°63, dans 3 bis 253 et dans 1 257, etc.

Conclusion : La maltase, après avoir hydrolysé du maltose el être restée
en contact avec les produits de la réaction pendant trente-huit heures à
39 degrés, a conservé son activité primitive.

INFLUENCE DU G£LUCOSE SUR L'HYDROLYSE DU MALTOSE PAR LA MALTASE,

par M. Vicror Henri et M'° Cu. PHILOCHE.

Pour l'étude théorique de l’action de la maltase il est nécessaire de
connaître l’action exercée par les proue de l’hydrolyse, c'est-à-dire
par le glucose.

Les expériences ont été faites pour des concentrations différentes en
glucose. Les solutions contenaient 4 ou 2 grammes maltose et 2, 4, 10
-ou 20 grammes glucose dans 100 centimètres cubes.

Les expériences dont les valeurs numériques se trouvent dans la note
précédente montrent que l'addition de 2 à 4 p. 100 de glucose à 2 ou
4 p. 100 de maltose retarde un peu l’action de la maltase. Ainsi, on voit
que les nombres de la 2° série sont inférieurs à ceux de la 1", de même
les nombres de la 3° série sont plus faibles que ceux de la 4°.

Ce retard exercé par les produits de la réaction est exlrèmement
faible.

Sion prend des doses plus fortes de glucose (10 et 20 p. 100) le retard
est plus fort.

Ainsi on trouve comme variation du pouvoir rotatoire après trente
heures :

paramaltose, ip 400 MR RME NAN A Ru lO)
par maltose, 4 p. 100 + glucose, 10 p. 100 D PAT 0 0
par maltose, 4 p. 100 + glucose, 20 p. 100 . . . . . 2977

Il est intéressant de rapprocher ces retards des expériences avec lin-
vertine que l’on fait agir sur des mélanges de saccharose et de sucre
interverti.

Le sucre interverti (glucose — levulose) retarde bien plus fortement
l'hydrolyse par l'invertine que ne le fait le glucose dans le cas de la
maltase.

1006 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ainsi, par exemple, on trouve comme variation du pouvoir rotatoire,
après quatre heures :

par saccharose 0,2 normale, 0°" 0OMROLr ES CIO
par saccharose 0,2 nor. + sucre interverti 0,1 nor. . 10°02
par saccharose 0,2 nor. + sucre interverti 0,2 nor. . 9015
par saccharose 0,2 nor. + sucre interverti 0,5 nor. . 6°67
par saccharose 0,2 nor. + sucre interverti 0,8 nor. . 4043

Lorsqu'on analyse l’action exercée par le sucre interverti, on trouve
qué cette action est bien plus forte par le lévulose que par le glucose.
Exemples, voici les proportions de saccharose interverties dans quatre
séries :

Saccharose Saccharose 0,2 nor. Saccharose 0,2 nor. Saccharose 0,2 nor.
Durée. 0,2 normale. + glucose 0,2 nor. + levulose 0,2 nor. + sucre interv. 0,2 nor.
15 min. 0,142 0,144 0,123 0,119
184 — 0,385 0,362 0,317 0,306
215 0,564 0,532 0,457 0,440
z4B — 0,798 0,746 0,672 0,648
605 — 0,906 0,878 (ONCE) 0,794

On voit que la différence entre la 2° et la 1° série est très faible et que,
par contre, elle est plus forte entre la 3° et la 1"° série.

En résumé : l'action retardatrice du glucose est très faible pour la mal-
tase de même que pour l'invertine. Ce résultat présente un intérêt théo-
rique et il montre que l'étude de la loi d'action de la maltase est plus
simple que ne l’est celle de l’action de l'invertine.

Nous reviendrons prochainement sur celle-là.

(Travail du Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

NOUVELLES OBSERVATIONS SUR LES MOŒURS DE LA MOUCHE DE L'ASPERGE,

par M. PIERRE LESNE.

Bien que la mouche de l'Asperge (Platyparea pœciloptera Schrank)
soit connue depuis fort longtemps(1) et que ses dégâts aient été déjà
signalés il y a plus d’un demi-siècle(2), on ne connaîl pas encore d’une
facon satisfaisante les conditions principales de son évolution. L'appa-

(4) Schrank, Beiträge zur Naturgeschichte 95, tab. II, f. 22 (1776).
(2) P.-Fr. Bouché, Beiträge zur Kenntniss der Insekten-Larven, in Séeéliner
Entomologische Zeitung, 1847, p. 145.

SÉANCE DU 18 JUIN 1007

rilion de cette mouche il y a quelques années aux environs de Paris,
dans les cultures d'Argenteuil el d'Épinay-sur-Seine, a ramené sur elle
l'attention des observateurs. Récemment, M. le professenr Giard(1) a
mis en lumière divers points de l’histoire de l’insecte. De son côté, M. le
professeur E.-L. Bouvier, chef du service entomologique du Muséum
avait reçu, à la fin de l'hiver dernier, par l'entremise de M. Vincey, pro-
fesseur départemental d’agriculture, un lot de turions attaqués, qui lui
avaient été adressés par M. G. Millat, secrétaire général du syndicat agri-
cole d'Épinay. M. Bouvier voulut bien nous confier ces matériaux d'étude.
Sur ses conseils, nous entreprimes une série d'observations destinées à
compléter nos connaissances sur le mode de vie du Platyparea. L'objet
de la présente note est d'indiquer d'une façon sommaire quelques-uns
des résultats auxquels nous sommes parvenus parmi ceux offrant un
intérêt au point de vue économique.

Les premières éclosions de mouches ont eu lieu dans nos bocaux
d'élevage, le 13 avril, c'est-à-dire qu’elles ont à peu près coïncidé avec
la sortie de terre des premières pousses de la plante nourricière. Les
éclosions se sont ensuite succédé d’une facon assez régulière pendant
la seconde moitié d'avril et pendant tout le mois de mai, elles ont
même continué à se produire jusqu'au 9 juin, date à laquelle nous
notions encore l'éclosion d’un mâle. Durant toute cette période d'environ
deux mois, les insectes n’ont pas cessé de s’accoupler et de pondre sur
les Asperges que nous introduisions dans les bocaux où nous les obser-
vons. Nous pouvons affirmer, qu’à l’air libre, dans les cultures d'Épinay,
elles manifestaient la mème continuité dans leur activité. Ces derniers
jours (13 juin) nous y constations encore l'abondance des adultes et
nous y surprenions des individus accouplés et une femelle occupée à
pondre. D'autre part, nous avons pu recueillir dans les mêmes cultures
et à la même date des larves déjà transformées en pupes, à l’intérieur
de jeunes pousses mortes el desséchées. Nos élevages nous avaient déjà
fournis de ces pupes dès avant le 8 juin.

Ainsi tandis que les dernières éclosions de mouches se produisent,
des larves issues des adultes de la même génération ont déjà alteint le
terme de leur développement et se sont transformées en pupe.

D'autres constatations ne sont pas moins importantes au point de vue
de la connaissance des habitudes de l'insecte. IL était admis jusqu’à
présent que la femelle pondait exclusivement dans les pousses au
moment où celle-ci sortent de terre ou peu de temps après, c'est-à-dire
à l'époque où elles sont comestibles. Nos recherches nous permettent
d'affirmer qu’elles pondent également sur les tiges âgées même sur

(1) A. Giard. La mouche de l'Asperge (Platyparea pœciloptera Schrank) et
ses ravages à Argenteuil, in Compt. rend. de la Soc. d2 Biologie, séance du
4 juillet 1903, p. 907.

1008 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

celles dont la hauteur au-dessus du sol dépasse 50 centimètres et qui
sont abondamment ramifiées. Dans ce cas l'œuf est déposé près du
sommet de la tige, dans les tissus encore tendres et en voie de croissance.
Tout d’abord la jeune larve venant d’éclore chemine vers Le bas en se:
tenant immédiatement au-dessous de ‘ l’épiderme. Sa présence est
décelée au dehors par une ligne jaunâtre en saillie qui marque le trajet
de la galerie, ou bien par une cicatrice longitudinale résultant de la
déchirure du mince plafond de celle-ci. À partir d’un certain niveau, la
galerie s'enfonce dans la région médullaire de la tige et n’est plus
- apparente à l'extérieur. Mais le signe le plus remarquable et très
caractéristique de la présence de la larve, est l'avortement du sommet
de la tige qui se dessèche, brunit et se recourbe en crosse sur lui-
même (1). t

Les deux faits que nous signalons brièvement, à savoir : l'écart consi-
dérable dans l’époque du développement des larves provenant des
adultes sortis des pupes ayant hiverné et le dépôt des œufs dans les
tissus de l'extrémité des tiges déjà hautes et voisines de l’époque de la
floraison, sont de nature à faire pressentir l'existence d’une seconde
génération annuelle de l’insecte. Nous avons l'espoir que nos recherches.
ultérieures permettront d'éclaireir ce point.

SUR LE FONCTIONNEMENT DES NÉMATOCYSTES DES COELENTÉRÉS,

par M. PauL ABric.

C'est une question encore fort obscure, bien qu'elle ait donné lieu à
un assez grand nombre de travaux, que celle de l'éclatement des néma-
tocystes des Cœlentérés. Comme il existe au moins deux espèces de
nématocystes chez les mêmes individus, et jusqu à quatre ou cinq chez
les Siphonophores, d’après Iwanzoff (1896) (2), il est bien évident que
les diverses sortes correspondent à des besoins physiologiques diffé-
rents, ce qu'ont d’ailleurs établi les expériences directes de M. Nuss-
baum (1887) (3) chez les Hydra. Dès lors, il est très possible que le

(4) Dans un article inséré dans La Nature (n° du 8 août 1903, p. 147-148).
M. A.-L. Clément signale cette atrophie du sommet des tiges ; mais il ajoute que,
d'après M. Diegner, les mouches ne pondent plus sur les Asperges dès que
celles-ci ont atteint 5 centimètres au-dessus du sol.

(2) N. Iwanzoff, 1896. Ueber den Bau, die Wirkungsweise und die Entwicke-
lung der Nesselkapseln der Cülenteraten, Bull. Soc. nat. Moscou [2], t. X,
p- 95-161, 323-355, pl. IIT-VI.

(3) M. Nussbaum, 1887. Ueber die Theïlbarkeit der lebendigen Materie 2 "
mith. — Beiträge zur Naturgeschichte des Genus Hydra. Arch. für mik. Anat.
29, Bd., p. 265-366, pl. XIII-XX.

SÉANCE DU 18 JUIN 1009

mode de dévagination du filament ne soit pas unique dans toute la série
des Cœlentérés et dans les divers enidocytes d’un même individu. Il
est au moins prudent de pas généraliser hätivement.

J'ai opéré principalement sur des Actinies. (Actinia equina Lin., T'ealia
crassicornis Gosse, Sagartia diverses.) Il est facile d'obtenir par certains
réactifs l'émission des nématocystes sans dévagination du filament spiral.
La proportion du nombre de ces nématocysies à celui des nématocystes
dévaginés est, en général, assez grande, et comme elle varie avec les
réactifs employés, on ne peut admettre que le fait de se dévaginer ou
de ne pas se dévaginer corresponde à une sorte de malurilé ou de non
maturité de la cellule urticante. R

Iwanzoff (1896) avait admis que la dévagination est due au gonfle-

ment, par l’action de l’eau, d'une gelée (Gallerte) intérieure au némato-
cyste. Von Lendenfeld (1897) (1) repousse avec raison cette opinion,
s'appuyant sur ce que certains colorants dissous pénètrent la capsule
cnidocystique sans déterminer la dévagination. Grosvenor (1903) (2)
combat l’objection de von Lendenfeld en faisant intervenir l'influence
de la concentration. « It seems to be, dit-il (p. 478), the passage from a
solution of greater to one of less concentration which causes the ever-
sion of the thread. » Or, cette explication imaginée pour expliquer ia
non dévagination par l’action du bleu de méthylène et autres colorants
-employés par Iwanzoff devait être, puisqu'elle se pose comme générale,
vraie pour tous les colorants dissous. J'ai reconnu qu'il était loin d'en
être ainsi; en particulier la thionine aqueuse employée sur le vivant,
est, dans certains cas, un excitant spécifique du nématoblaste qui déter-
mine la dévagination du nématocyste avec la plus grande intensité.
(Méduses d'Obelia sp.). Sur quelques espèces, ce même réactif produit,
par contre, l'émission sans dévagination (Actinies diverses).

K.-C. Schneider (1900) (3) croit devoir rejeter l’objection de von Len-

. denfeld à la théorie de N. [wanzoff, car ce qu’on colore ce sont des pièces
fixées, mortes, indévaginables dès lors. « Die Cnide nimmt aber im leben-
den Zustande keine Farbstoffe auf, wie vitale Färbungen der Nesselknüpfe
mit Methylenblau und Congoroth erweisen. » (Loc. cit., p. 221 — 89 du
tiré à part.) — À quoi l’on peut répondre : 1° que les fixateurs sont
aussi, le plus souvent, des liquides aqueux; 2° que tous les réactifs
susceptibles de tuer les nématoblastes déterminent la dévagination des
nématocystes d’un certain nombre d’entre eux. Les nématocystes isolés
des nématoblastes peuvent demeurer chargés dans l’eau distillée, sans

(1) Von Lendenfeld, 1897. Nesselzellen der Cnidaria, Biol. Centrbl., 17, Bd.
(« Zusammenfassende Uebersicht » remarquable.)

(2) G.-H. Grosvenor, 1903. On the nematocysts of Æolids, Proc. Roy. Soc.
London, vol. 72, p. 462-486, 13 figures.

(3) K.-C. Schneider, 1900. Mittheilungen über Siphonophoren. — 5. Nessel-
zellen, Arb. zool. Inst. Wien, 12, Bd., p. 133-242, 7 pl.

1010 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

—— ——————————…— …— —" ————

traitement préalable par aucun réactif. (Aconties de Zealia crassicornis
Gosse.)

Selon moi, le phénomène (normal) nécessite l'intervention du néma-
toblaste. Un nématoblaste excité dévagine son nématocyste. Tué brus-
quement par un réactif, son action directrice sur le nématocyste devient
anormale, et c’est dans de tels cas que le nématoblaste met en liberté
des nématocystes chargés. L'action du nématoblaste sur le nématocyste
doit être d'ordre chimique, non d'ordre physique. On ne peut attribuer
l'éclatement à la contraction du nématoblaste, car cette contraction a
lieu dans le cas de nématocystes émis et non dévaginés. En effet, ils
ne sont pas seulement laissés libres par le nématoblaste, mais projetés
par lui. Dès lors, les fibres musculaires admises par Chun (1881) et par
Murbach (1894) (1) n'ont rien à faire dans la dévagination même du
filament. L'hypothèse de Grenacher (1895) (2) est de même à rejeter.

Je pense plutôt, sans vouloir insister sur cette idée, que le némato-
blaste excité produirait une sécrétion qui, pouvant traverser la
membrane du nématocyste, soit en l’attaquant, soit par osmose, réagi-
rait sur le contenu de la capsule cnidocystique de manière à produire
l'explosion. |

Conclusions. — 1° La dévagination du filament urticant n'est pas pro-
duite par l'action de l’eau de mer sur une gelée intérieure au némato-
cyste qu'elle gonflerait; 2° elle n’est pas produite non plus par une
action physique (contraction, pression) du nématoblaste sur le néma-
tocyste; 3° c’est une action chimique du nématoblaste qui me semble
seule pouvoir expliquer le fonctionnement du nématocyste.

{Travail du laboratoire de zoologie maritime de Wimereux.)

SUR QUELQUES POINTS DE L'HISTOLOGIE NORMALE
ET PATHOLOGIQUE DES PLEXUS CHOROÏDES DE L'HOMME,

par M. Maurice LOEPER.

Si la constitution anatomique des plexus choroïdes est bien connue,
l'étude histologique en est encore incomplètement faite. C'est pourquoi

(4) Murbach. Voir surtout la note suivante qui renferme Île résumé de ses
travaux antérieurs, 1895 : Observations on the development and migration
of the urticating organs of the sea-nettles, Proc. U. S. nat. Mus., vol. 18,

p. 733-740.
(2) Grenacher, 1895. Ueber die Nesselkapseln von Hydra. Zool. Anz. 18, Bd.,
p. 410-321, 7 figures. — L'auteur emploie une méthode de raisonnement par

analogie (comparaison de l’évagination des nématocystes à celle de la trompe

CT

SÉANCE DU Â8 JUIN 1011

nous croyons devoir signaler quelques-unes des neÉRERCREE que nous
avons entreprises à l'étal normal et pathologique.

I. — L'axe conjounctif des plexus et des villosités est constitué par
un tissu conjonctif lâche où l'on ne rencontre à l'état normal aucun
leucocyte. Les capillaires en sont parfois si volumineux qu'ils viennent
au contact de l’assise épithéliale. Outre les kystes qui s'y forment, et
les grains de sable que l’on y rencontre, on peut noter un certain nombre
d’altérations ;

Tout d'abord la vasodilatalion qui est extrèmement marquée dans les
infections et intoxications, dans les méningites, l’urémie et l'hémorragie
cérébrale du côté de la lésion : la rupture du capillaire, l'éclatement
de la villosité, le passage des hémalies dans le liquide ambiant n'est
pas extrêmement rare.

La réaction lymphoconjonclive nous à paru fréquente dans la paralysie
générale, la sclérose combinée, le Labes même. On peut y constater des
placards de cellules mononucléées très étendus et des villosités épaissies
ou atrophiées avec ou sans kystes.

L'afflux de polynucléaires est constant dans les processus méningés
aigus, méningite cérébro-spinale : ces éléments franchissent l'épithélium
qui desquame et se répandent à la surface.

La formation de granulations tuberculeuses se retrouve 8 fois sur 10
eas de méningite tuberculeuse evaminés. Le tubercule débute dans le
tissu conjonctif autour des vaisseaux qui se thrombosent, la villosité
devient globuleuse, l'épithélium s’amincit, tombe ou disparaît, le tuber-
cule fait saillie dans le liquide qui la baigne et y répand les éléments
el les bacilles qui le constituent. La symphyse de plusieurs villosités
n'est pas rare et souvent un tubercule congloinéré se forme qui peut se
caséifier.

Les altérations des plexus dans ces différents états semblent done
jouer un rôle dans les varialions histologiques du liquide céphalo-
rachidien où on retrouve des hématies, des leucocytes et peut-être des
cellules épithéliales.

IL. — L'épithélium des plexus choroïdes est très caractéristique. Chez
le fœtus il est cubique, vacuolaire et rempli de volumineuses granula-
tions glycogéniques qu’on ne rencontre en aussi grande abondance en
aucun autre point du cerveau (Braull et Loeper).

Chez l'adulte ces cellules vues à plat sont polygonales, de champ,
cylindrocubiques. Le protoplasma est bourré de granulations, visibles
sans coloration, légèrement réfringentes que l’éosine colore de facon
intense. Le noyau est ramassé, petit, sa chromatine est très dense.

des Tetrarhynchus) qu'on ne saurait trop réprouver. Les observations directes
ont été faites sur du matériel fixé par l'acide osmique, déshydraté et examiné
dans l'huile de ricin!

Brococre. Compres kENDUS. — 1904. T. LVI. 74

1012 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Quelques cellules sont creusées de vacuoles, arrondies ou policycliques
Le volume de certaines cellules augmente dans les états infectieux, le
protoplasma est plus floconneux, les vacuoles sont plus nombreuses,
les granulations moins nettes et pour la plupart fondues.

IL. — On peut trouver dars la cellule choroïdienne des corps granu-
leux et du pigment.

Certains grains pigmentaires sont visibles sans coloration. Ils sont
ocre, ne se dissolvent dans aucun réactif et ne se colorent pas par le
ferrocyanure. Ils augmentent dans l'intoxication phosphorée et en
général dans les cas de congestion intense du plexus.

D'autres granulations sont plus volumineuses, occupent les vacuoles
que nous avons signalées. Elles se dissolvent dans le xylol, l’éther, se
teintent par l’acide osmique en noir franc. Les unes sont fines, poussié-
reuses, les autres plus volumineuses sont uniformément teintées et
régulières, les autres ont un centre clair réfringent, un grand nombre
sont constituées par plusieurs granules réfringentes et ont l'aspect
müriforme que l’on trouve dans les cellules de l'hypophyse (Launois,
Loeper et Esmonet).

Ces granulations sont très voisines des granulations graisseuses.
Elles sont extrémement nombreuses dans les infections, intoxications,
méningites et même hémorragie cérébrale.

Le pigment ferrugineux n’existe pas dans ces cellules si ce n’est dans
le diabète bronzé où il peut être extrèmement abondant.

Quant au glycogène nous n’en avons trouvé que dans 3 cas : il s'agissait
de diabète intense avec augmentation considérable du sucre du liquide
céphalo-rachidien.

Tout ces faits permettent de considérer la CAE choroïdienne comme
une cellule glandulaire, ainsi que Pettit et Gérard l’ont déjà montré
chez l'animal. Son aspect granuleux, les corps müriformes qu'elle con-
tient la rapprochent même de certaines cellules de l’hypophyse.

(Travail du laboratoire du professeur Dieulafoy.)

MODIFICATIONS DE LA PRESSION ARTÉRIELLE CHEZ LE LAPIN, PAR L'INJECTION
DES GLOBULES SANGUINS DE DIFFÉRENTES ESPÈCES ANIMALES,

par M. G. Mionr.

Dans une note précédente (7 mai 1904), j'ai résumé les résultats que
j'ai obtenus chez le chien par l'injection des globules sanguins provenant
de différentes espèces animales.

J’ai étendu ces recherches au lapin et je communique ici les résultats
qui se rapportent aux modifications de la pression artérielle. Ces expé-

4

SÉANCE DU 18 JUIN 1013

riences se rattachent aussi à celles faites récemment par M. Battelli, qui
a étudié la toxicité des globules rouges chez le lapin.

J'ai employé le sang de bœuf, de chien, de chat, de cobaye et de rat.
Le sang obtenu par la saignée est défibriné. Les globules sont lavés deux
fois avec de l'eau salée et le dépôt globulaire est dissout dans deux
volumes d'eau distillée; on ramène ensuite le liquide à une concen-
tration isotonique en ajoutant la quantité voulue d’une solution con-
centrée de NaCI. C'est cet extrait globulaire qui sert à l'injection.

L'injection était faite dans la veine jugulaire et on enregistrait la
pression carotidienne.

Les effets des injections de l'extrait globulaire sur la pression arté-
rielle du lapin sont variables suivant l'espèce animale qui a fourni le
sang. À ce point de vue, nous pouvons diviser les animaux en trois
groupes.

L'extrait globulaire des animaux du premier groupe (bœuf, chien,

chat, lapin) n’exerce aucune action appréciable sur la pression ne
du lapin. L'extrait globulaire des animaux du second groupe (cobaye et
rat) fait quelquefois baisser la pression artérielle, mais le plus souvent
il ne produit pas d'effet. L’extrait globulaire des animaux du troisième
groupe (porc et mouton) éxerce toujours une action dépressive très con-
sidérable.
- En injectant chez un lapin de deux kilogrammes l'extrait globulaire
-de deux ou trois centimètres cubes de sang de pore ou de mouton on
constate que quelques secondes (45 à 60 secondes) après l'injection
l'animal s’agite. En même temps la pression artérielle descend rapi-
dement à 35 ou 45 millimètres de mercure. La respiration s'accélère.
Dans quelques cas la pression artérielle, après être restée basse pendant
quelques minutes, se relève peu à peu et revient à sa valeur normale
après une quinzaine de minutes. L'animal paraît alors HEON € Dans
d’autres cas la pression ne se relève pas, mais tend encore à descendre.
La respiration devient dyspnéique, l'animal présente des convulsions et
ne tarde pas à mourir.

Si après l'injection l'animal s'est rétabli, une nouvelle injection
d'extrait globulaire n’exerce plus d’action appréciable sur la pression
artérielle.

A l’autopsie, pratiquée immédiatement après la mort, on constate que
dans la très grande majorité des cas le cœur droit et tout le système
veineux sont remplis de sang liquide sans aucune trace de coagulation.
Le cœur gauche est vide de sang. J'ai constaté la formation de coagu-
lations intravasculaires seulement dans trois'expériences sur trente-cinq.

Mes résultats, comme ceux de Schiffer et de Battelli, diffèrent donc de
ceux de Naunyn et Franken et de Hayem; ces auteurs obtenaient tou-
jours des coagulations intravasculaires massives par HEISCUOR d'extrait
globulaire ou d'hémoglobine.

1014 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les lapins qui résistent aux effets immédiats de l'injection, meurent
souvent deux ou trois jours après, probablement à la suite de lésions
rénales.

Battelli a attiré l'attention sur la relation qui parait exister entre l’ac-
tion toxique du sang d’un animal vis-à-vis du lapin, et le pouvoir hémo-
lytique que le sérum de lapin possède vis-à-vis des globules de cet
animal.

L'étude de la pression artérielle permet de constater encore plus
nettement les différences que l’on observe dans l’action de l'extrait glo-
bulaire des diverses espèces animales. L’extrait globulaire de porc et de
mouton, dont les globules sont hémolysés par le sérum de lapin, font
toujours baisser la pression.

L'extrait globulaire de rat et de cobaye, dont les globules sont hémo-
lysés par le sérum de lapin, offrent une action variable, le plus souvent
nulle. j

On pourrait peut-être expliquer cette fréquente innocuité des globules
de rat et de cobaye par le fait que tous ces animaux appartiennent,
comme le lapin, à l'ordre des rongeurs.

Dans une note précédente (7 mai 1904), j'ai montré que l'injection
intra-veineuse des globules de tous les animaux dont je me suis servi
(lapin, cheval, mouton, bœuf) produit chez le chien une baisse consi-
dérable de la pression sanguine. Or le sérum normal de chien possède
un pouvoir hémolytique vis-à-vis des globules sanguins de tous ces
animaux.

Ce fait confirme l’idée qu’il existe un rapport entre l’action d’un
extrait globulaire sur la pression sanguine d’un animal et le pouvoir
hémolytique vis-à-vis des globules dont on a tiré l'extrait.

(Travail du laboratoire de phsyiologie de l'Université de Genève.)°

SUR QUELQUES CONSÉQUENCES DE L'APPLICATION
DE LA FORMULE DE CHAUVEAU AUX ÊTRES VIVANTS,

(Commentaire de la note du 10 juin.)

par M. J. LEFÈVRE.

Plusieurs erreurs et transpositions dans la composition typogra-
phique rendant incompréhensible l'une de mes notes du 10 juin sur la
formule de Chauveau(1), je crois nécessaire d'en redonner le résumé et
le commentaire (2).

(1) J. Lefèvre. Sur quelques conséquences de l'application de la formule de
Chauveau aux êtres vivants.

(2) Il y a eu également inlerversion entre mes deux communications : celle
de la page 948 doit être lue avant celle de la page 947.

SÉANCE DU À8 JUIN 1015

Nous partons de la formule de dépense, Hp nGuE le moteur-
muscle, dans la note de la page PAR à savoir

G
(1) D 600.

Cette formule donne le partage de l'énergie entre quatre fonctions qui
sont le travail mécanique, le soutien des charges, la vitesse à vide, le
tonus de repos.

Étendons cette formule au moteur animé tout entier.

a) Au repos, la chaleur produite se réduira à Q,;

b) En contraction statique, elle deviendra égale à (Q, + Q,);

c) En contraction dynamique, elle s’accroitra de l'énergie employée à
créer la vitesse et s’exprimera par la formule :

G—=Q,+0,+Q,.

Comparaison du travail moteur et du travail résistant. — Supposons
que le muscle, au lieu de soulever les charges, lutte simplement contre
leur chute. Puisque les charges descendent, le travail mécanique du
muscle est négatif. — D'autre part, des expériences de M. Chauveau on
peut conclure que, dans le travail résistant, le terme de vitesse est
soustractif. La formule (1) devient donc dans ie cas du travail résistant :

(EY
(2) DER 60 OR QE

Comparons maintenant les formules (1) et (2), nous arriverons aux lois
suivantes :

À. — La chaleur produite par le travail moteur est plus grande que la
chaleur produite par le travail résistant correspondant (1).
En effet, en retranchant G' de G, on a :

G—G—0Q +0; c'est-à-dire G>> G'.

B. — La chaleur totale produite dans un mouvement double d'aller et
retour, grandit avec la vitesse du mouvement.
En effet, en ajoutant G' à G, on a :

G+6=2(0,+0,)+0,—0/,.

Cette expression dépend bien de la vitesse et l'expérience directe
prouve d’ailleurs que Q, est plus grand que Q”,.

(1) Cette loi s'oppose formellement à l’ancienne loi de Béclard sur le plus
grand échauffement produit par le travail négatif; elle détruit aussi la première
loi, déjà ancienne, de M. Chauveau sur l'égalité thermique des deux types de
travail.

1016 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

in

Sans prolonger cet exposé théorique, j'ajoute que l'on établirait
encore aisément par le calcul, sur les formules précédentes, que :

C. — Pour soulever la charge P à une hauteur donnée h, l'opération est
d'autant plus économique que la vitesse est plus grande.

On peut encore exprimer cette loi en disant que, pour un même travail
el une même charge, le rendement du moteur grandit avec la vitesse d'exé-
culion de ce travail.

Cette dernière loi a recu, elle aussi, de M. Chauveau, sa démonstration
expérimentale (1).

Remarquons, en terminant, que les différents termes de la formule
de Chauveau sont encore mal déterminés. Q,, il est vrai, est à peu près
connu pour les conditions moyennes de température; mais on ne
connait D que par les méthodes respiratoires. Quant à Q, et Q,, on
ignore complètement leur valeur moyenne et la loi de leur variation,
que la calorimétrie directe pourrait seule faire connaître.

Dans la pratique, les grandeurs expérimentales qui s’offriront à nos

mesures seront, non pas Q. et Q.,, mais

Droite (QUO

Posons, comme je l’ai déjà fait :

L'équation de Chauveau prendra la forme connue :
DÉS GES OR CIO TOP

On pourra aussi, d’après le conseil de M. Weiss, dans le contrôle

expérimental de la formule de Chauveau, employer celle-ei sous ka

forme suivante :

D—Q—(0 0)+(0, —0):

SUR L'ACTION DU SANG RENDU HÉPATOTOXIQUE PAR INJECTIONS
INTRAPÉRITONÉALES DE NUCLÉOPROTÉIDES DU FOIE,

par MM. H. Brerry et ANDRÉ MAYER.

Nous avons préparé des hépatotoxines, en suivant la technique déj#
indiquée par l’un de nous (2) pour la préparation des néphrotoxines. À
des lapins vigoureux, on a fait, à court intervalle (2 fois par semaine),

(4) Chauveau. Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 28 janvier 1901.
(2) Cf. H. Bierry. C. R. de la Société de Biologie 1903, p. 476-477. — H. Bierry
et Auguste Pettit, C. R. de la Société de Biologie 1904, p. 238-240.

a

SÉANCE DU 18 JUIN 1017

une quinzaine d'injections de nucléoprotéides du foie. Les nucléopro-
téides ont été injectées dans la cavité péritonéale, soit solides, en sus-
pension dans l'eau physiologique, soit solubilisées dans une solution
très légère de carbonate de soude. Ces dernières ont toujours été por-
“tées cinq minutes à l’ébullition.

Le sang des lapins ayant recu les injections a été recueilli asepti-
quement, défibriné et centrifugé. On en a fait trois parts, composées :
1° de sérum ; 2° de globules (obtenus par centrifugation et décantation);
3° de globules en suspension dans le sérum.

À des chiens jeunes de 12 à 15 kilogrammes, préalablement mis en
observation, on a fait des injections intrapéritonéales de sérum ou de
globules, ou du mélange des deux. Dans la présente communication
nous n’envisagerons que les effets produits par l'injection de faibles
doses, 10 à 15 centimètres cubes de ces différents produits.

L'action des injections se traduit par l'apparition de lésions histo-
logiques dont l'examen a été publié ici même par M. Auguste Pettil et
l’un de nous. Ces lésions consistent en dégénérescences graisseuse, va-
cuolaire et granuleuse du cytoplasma des cellules hépatiques. Les autres
organes (rein, pancréas) ne sont pas lésés.

En même temps apparaissent divers troubles.

Immédiatement après l'injection, l'animal présente un abattement
“qui peut durer plusieurs jours, et maigrit. Mais progressivement la santé
générale semble se rétablir, et il revient à son poids primitif en deux
mois environ.

Les animaux ne présentent pas d’albuminurie. Dans deux cas seule-
ment nous avons observé une albuminurie légère et transitoire, nulle-
ment comparable à celle que produisent les injections de néphrotoxines.

Quand les animaux sont à jeun depuis quarante-huit heures ou nourris
de viande depuis plusieurs jours, on peut observer le passage dans les
urines de pigments biliaires, d'acide lactique, d'acide homogentisique.
Elles présentent parfois un pouvoir réducteur marqué. L'étude chimique
a montré quil n'était pas dû à la présence de glucose.
= Quand on fait prendre à ces animaux, à n'importe quel moment, même
quand ils sont à jeun, une dose même faible d'un sucre (par exemple
10 grammes de saccharose), on observe un phénomène analogue à la
« glycosurie alimentaire ». Mais la nature et la quantité de sucre qui
passe dans les urines sont très différentes suivant le sucre ingéré. Nous
avons étudié à ce point de vue les hexoses et les bioses, en examinant
comparetivement leur élimination chez les animaux normaux. Nous
nous proposons de revenir sur ce sujet.

Ces différents symptômes ont été également accusés chez les animaux
ayant recu du sang hépatotoxique chauffé à 55 degrés pendant 20 mi-
nutes. Ils ont été plus marqués chez ceux qui ont reçu des injections
de globules.

1018 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En résumé les troubles physiologiques, comme les lésions histolo-
giques que présentent les chiens ayant reçu des injections de sang
hépatotoxique, permettent d'affirmer la spécificité de son action. On
constate, d'une part, des lésions indiquant la dégénérescence du foie, et
du foie seulement, et, d'autre part, un phénomène analogue à la glyco-
surie alimentaire.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

ACTION DU VÉTEMENT SUR LES FONCTIONS DIGESTIVES CHEZ LE COBAYE,

par M. E. MAUREL.

Pendant l'expérience faite du 4 au 15 décembre 1903 (1), j'avais
remarqué que les matières fécales étaient sensiblement plus abondantes
pendant les jours où les animaux étaient couverts que pendant les jours
où ils ne l’élaient pas. Cette différence avait toujours été indiquée à peu
près avec les mêmes proporlions, mais je n'avais pas pesé les matières.

Mon attention s'est de nouveau portée sur ce point pendant lexpé-
rience faite en mars dernier; et, de plus, pour mettre plus de précision
dans ces recherches. j'ai pesé les matières fécales assez exactement tous
les jours.

Je donne le résultat de ces pesées dans le tableau suivant, en y joi-
gnant le poids total des aliments (2), et l'augmentation ou la diminution
du poids des animaux prises dans une note précédente (Société de Bio-
logie, comptes rendus du 3 juin 1904, page 888).

Comme on peut le voir, il y a une concordance fréquente entre l'exa-
gération des matières fécales et la diminution du poids de l'animal; et
réciproquement, l'augmentation du poids coïncide souvent avec la
diminution des matières fécales.

Cette explication se présente donc naturellement à l'esprit que la
diminution du poids, constatée pendant que l’animal est couvert, est due
seulement à ce que ses matières fécales sont rendues en plus grande
quantité; et, qu'au contraire, l’augmentalion serait due surtout à ce
que ces matières ne seraient pas expulsées.

Incontestablement cette explication doit contenir au moins une partie
de la vérité.

Mais, d’abord ce fait intéressant n’en subsisterait pas moins, que sous

(1) Société de Biologie, 3 juin 1904. « Nouvelles recherches sur l’action du
vêtement sur le cobaye ».

(2) Soit 30 jours environ. Carottes et chicorée parties égales.

4

SÉANCE DU 18 JUIN 1019

l'influence du vêtement les matières fécales sont rendues en plus grande
quantité; et ce fait n’en demanderait pas moins à être expliqué.

QUANTITÉS | AUGMENTATION | POIDS
DATES COUVERTS MNENTÉS
ANIMAUX ou SLR A AE eE
1C04 Se an , diminution matières
" grammes. de poids. fécales.
Du 13 au 14 mars. . Noir. Couvert. 195 — 19 55 gr.
Blanc. Nu. 241 + 2 25
Du 14 au 15 mars. . Noir. Nu. 223 + 8 20 gr.
Blanc. Couvert. 236 — 8 65 or.
Du 15 au 16 mars. .| Noir. Couvert. 233 2 60 gr.
Blanc. Nu. 236 + 8 29
Du 16 au 11 mars. . Noir. Nu. 235 () 20 gr.
Blanc. | Couvert. 237 le) 55
Du 17 au 18 mars. .| Noir. Couvert. | - 25 — 21 55 gr.
Blanc. Nu. 237 = À 20
Du 18 au 19 mars. .| Noir. Nu. 2333 Al? 23 87.
Blanc. Couvert. 240 () 63
l'Du 19 au 20 mars. . Noir. Couvert. 251 en) 60 gr.
Blanc. Nu. 249 — 6 22
|| Du 20 au 21 mars. .| Noir. N 1. 240 ne 20 gr.
Blanc. Couvert. 252 il 65
Du 21 au 22 mars. .| Noir. Couvert. 251 — 30 60 gr.
Blanc. Nu. 219 0 25
Du 22 au 23 mars . Noir. Nu. ? — 40 20 gr.
Blanc. Couvert. D 0 55
Du 23 au 24 mars. . Cette journée manque.
Du 24 au 25 mars. .| Noir. Couvert. 252 — 15 65 gr
Blanc. Nu. 252 0. 20
Du 25 au 26 mars. .| Noir. Nu. 250 + 17 22, or.
Blanc. Couvert. 250 — 5 62
Du 26 au 271 mars. .| Noir. Couvert. 251 — 34 65 gr
Blanc. Nu. 250 + 11 22
Du 27 au 28 mars. . Noir. Nu. 240 + 32 18 gr
Blanc. Couvert. 238 — 1 70
Du 28 au 29 mars. Noir. Couvert. 241 — 20 58 or
Bianc. Nu. 239 0 22

De plus, cette explication contient-elle toute la vérité? Je suis porté à

1020 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

croire que le vêtement, pour diminuer le poids de l’animal, agit par
d'autres mécanismes. D'une part, en effet, les concordances indiquées
ci-dessus sont loin d’être constantes. Le 15-16, le 19-20, nous voyons le
poids augmenter de 5 grammes, quoique les matières fécales atteignent
60 grammes. Le 18-19 et le 22-23, le poids est resté le même, quoique
celui des matières fécales ait été de 63 et de 55 grammes. D'autre part,
avec de faibles quantités de malières fécales, nous avons constaté assez
souvent de très faibles augmentalions ou même des diminutions du
poids. C'est ce qui a eu lieu le 13-14, le 16-17, le 17-18, le 21-22, le 24-
25 et le 28-29.

Enfin, s'il y a réellement une fréquente concordance entre l’augmen-
tation des matières fécales et la diminution du poids, il n’y a pas de
rapport étroit entre l’augmentalion de ces matières, qui a lieu sensible-
ment toujours dans les mêmes proportions, et la diminution du poids
qui est des plus variables.

Pour toutes ces raisons, j'estime donc que cette augmentation des
matières fécales pendant que l'animal est couvert, doit bien réclamer
. une part de la diminulion du poids de l'animal, mais que d’autres
causes doivent également-intervenir. Ce qui tend à me le faire croire,
c’est qu’en outre de la variation dans les quanlités, ces matières pré-
sentent d’autres modifications. Sous l'influence du vêtement, elles ue
sont pas seulement plus abondantes, mais elles sont aussi beaucoup
plus molles et elles prennent une odeur beaucoup plus forte. Il ne s'agi-
rait donc pas seulement de l'expulsion de matières fécales en relard,
mais de véritables modifications dans les actes chimiques de la diges-
tion.

Mais, en attendant que des études plus complètes nous fixent sur la
nature de ces modifications, et surtout sur les causes réelles de la dimi-

nution de cet animal sous l'influence du vêtement, je crois pouvoir con-

clure :

1° Que le vêlement porté par le cobaye, un jour sur deux, augmente
sûrement et d'une manière très marquée la quantité des matières fécales
pendant le jour où l'animal est couvert ; ë

2° Que celte augmentation des matières fécales doit contribuer, au moins

dans certains cas et dans une certaine mesure, à la diminution de som
poids ;

3° Que ce vêtement, ainsi porté, trouble également les phénomènes chi-
miques de la digestion, ce qui se traduit par la fétidité des selles ;

4° Que ces troubles digestifs peuvent contribuer à la diminution du poids
de l'animal.

PE es

F

SÉANCE DU 18 JUIN 1021

SÉRUM CYTOTOXIQUE ET OPHTALMIE SYMPATHIQUE,

par MM. Le Pray et Correcnor,

Avec M. Charrin, nous avons, chez vingt-quatre lapins ou cobayes,
inoculé deux gouttes de culture pyocyanique dans la chambre anté-
rieure de l'œil gauche; puis, avec une aiguille de Pravaz, nous avons
pratiqué une plaie aseptique de l'œil droit.

Chez douze animaux, nous avons injecté trois gouttes de sérum dit
ophtalmotoxique dans cette chambre antérieure de l'œil gauche et quel-
ques centimètres cubes du même sérum sous la peau de l'abdomen.
Chez les douze autres sujets, pris comme témoins, nous avons opéré de
même avec du sérum artificiel (solution de chlorure de sodium à
1 p. 1000).

Ce sérum ophtalmotoxique est simplement du sérum de lapin ou de
cobaye ayant recu, à sept ou huit reprises différentes dans le tissu cel-
lulaire sous-cutané, à des intervalles de quatre à six jours, des macéra-
tions d’yeux de cobaye ou de lapin.

Dans la grande majorité des cas (9 sur 12), la lésion de l'œil gauche a

été plus marquée chez les animaux qui ont reçu ce sérum ophtalmo-
toxique; chez sept d’entre eux l’infection s'est généralisée; enfin, plus
- fréquemment que chez les animaux du deuxième groupe (six contre un),
l'œil droit a été contaminé.
. Ces faits n’infirment, d’ailleurs, en aucune facon, les différentes
explications proposées (infection par continuité, voie nerveuse) pour
-éclaireir le mécanisme des ophtalmies dites sympathiques; mais il
semble bien que, pour cet organe, comme pour les autres viscères
symétriques, il y ait lieu de tenir également compte de cette pathogénie
cylotoxique.

M. CHARRIN. — À diverses reprises, en particulier avec M. Léri,
et bien que les sérums cytotoxiques ne jouissent pas toujours (influence
des doses) d’attributs spécifiques absolus, — je me suis servi de ces
éléments pour localiser les agents pathogènes.

Quand, par exemple, on injecte dans la circulation le bacille pyocya-
nique, ce bacille se rend un peu partout; mais on peut obtenir des som-
mations dans le foie, le rein ou les centres nerveux, etc., en utilisant
les sérums correspondants, hépatotoxique, néphrotoxique, neuroto-
xique, etc.

Or, nous avons montré que, sous l'influence des tares de ces divers
organes, des cellules ou simplement des débris cellulaires, des sucs,
en passant dans la circulation, peuvent amener, par réaction, la genèse
d'une cytotoxine; d’un rein, d’un œil lésés, par une sorte d’auto-injec-
tion, proviennent des éléments provocateurs de cette cytotoxine homo-

1022 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

logue, qui (bien que peu active, quand on ne change pas d'espèce),
facilitera l’évolution des altérations des reins ou des yeux, ou encore la
greffe, sur leurs tissus, des agents morbifiques. -— Ces faits ont donc
une portée à la fois théorique et pratique.

(Travail du laboratoire de pathologie générale et comparée du
Collège de France.)

SÉCRÉTION SOUS-MAXILLAIRE CHEZ LE CHIEN A FISTULE PERMANENTE
APRÈS LA SECTION DES NERFS GUSTATIFS

par M. MALLOoIZEL.

Nous avons opéré sur deux chiens à fistule sous-maxillaire perma-
nente.

Le chien n° 1 a subi la section des deux nerfs linguaux, immédiatement
avant leur anastomose avec la corde du tympan; le chien n°2, la section
des deux glosso-pharyngiens à leur sortie du crâne. Enfin, trois
semaines après la première section et, une étude détaillée, nous avons
également sectionné les glosso-pharyngiens du chien n° 1.

Ces expériences avaient pour but de séparer la salivation par impres-
sions gustatives de la salivation psychique par représentation d'images.
Nous avons déjà montré, dans une note précédente, que cette dernière
pouvait être développée par l’éducalion chez un chien habitué aux expé-
riences avec des excilants gustatifs variés.

Nous opérons avec un pinceau imbibé de solutions concentrées de
diverses substances qu'on dépose, soit en avant, soit en arrière de la
langue. Nous notons en même temps l'impression agréable ou désa-
gréable produite chez l'animal par la substance, et la réaction salivaire.
Nous montrons les excitants avant de les donner. Avec la viande et le
sucre, nous donnons forcément les morceaux entiers. Les deux chiens
ont été étudiés tout d’abord avant toute section nerveuse. Ils réagissent,
comme les chiens que nous avons précédemment étudiés, vis-à-vis des
différents excitants. Ils sont très friands de sucre. Le premier est doux,
mais très peureux, il subit vraiment l'expérience; le deuxième est jeune,
très vif el très joueur. La première fois; à la vue du tube de sel, il eut
une salivation visqueuse, comme avec la viande qu'il venait de goûter.
Voici le protocole de quelques expériences :

Excitants employés. — Solutions saturées de sucre, de sel, quinine sèche
et pâteuse, SO!Na? saturé. Acide acétique à 1 p. 100.
Tous ces excitants sont déposés avec le pinceau. La vue des tubes à essai

SÉANCE DU Â8 JUIN 1023

provoque à peine d'abord de salivation psychique ; les chiens ayant été soumis
seulement avant l'opération à deux expériences préliminaires il y a un mois.

CHIEN, N° À CHIEN N° 2
linguaux coupés glosso-pharyngiens coupés
EXCITANTS ee —— EE

Gouttes
de salive

Gouttes

Caractère ;
de salive

Caractère

a ——

Ja En avant : En avant : Fluide.
Eau distillée. . . . .\En arrière : En arrière :

Solution saturée, avant : En avant :
TO ANIME NEA ! arrière : En arrière :

avant : ( En avant : 0

Quinine sèche . arriére : 0 En arrière : 0

Onnnelnétence avant : En avant: 1 à2
Et P DEA arrière : En arrière : À
SO!Na>?, solution satu- avant : En avant: ©

TÉ CNE PAR EE RO AS arrière : En arrière : !

avant : En avant :
arrière : En arrière :

Acide acétique à 1 0/0. EL

|
|| Solution saturée. Sac-(En avant : ! En avant :
charose . . . . . ./En arrière : à peine En arrière :
| plus visqueuse

De ces expériences résultent des faits déjà connus et même plus
détaillés par les auteurs qui ont déterminé exactement en quels points
de la langue telle ou telle saveur élait perçue :

La sensation salée est perçue partout ; la sensation acide, par la partie
antérieure de la langue; l’amère, par le tiers postérieur.

Ces faits sont très nets au moment des premières expériences, mais
se modifient bientôt.

Si on excite continuellement la zone insensible, l'animal se laisse
faire, et-il s'écoule très peu de salive ; mais dès qu'on a, par exemple,
déposé deux ou trois fois du sel sur la partie antérieure de la langue
du chien 2; si on recommence l'expérience en arrière, la salivation se
produit, et se produit même souvent avant qu'on ait déposé le sel sur
la flangue. La quinine elle-même qui ne provoque aucun dégoût chez
l'animal, le fait saliver avant même, qu'il l'ait sur la langue. Il ne dis-
cerne pas la substance en expérience, mais il se méfie et salive pour
ainsi] dire préventivement. Il est bon alors, pour obtenir le résultat
réel, d’exciter à diverses reprises la zone insensible avec de l’eau pure:
et alors chez le chien n° 2 on obtient.

Quinine pâteuse.
BRÉACRE Lee RE AE ETOILES
ENNEMI t net ARR ET OUCIESE

4024 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ne —

Chez ce chien, du reste, 1 gramme de quinine avalé en entier ne pro-
voque que IV gouttes fluides, et l'animal ne fait presque aucun geste de
dégoût.

La vue de la viande crue provoque toujours chez les deux chiens une
salive visqueuse. Si l’animal a les yeux bandés, la salive est également
visqueuse, même si on évite que le chien flaire la viande. L'animal
manifeste son contentement.

(Travail du Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SÉCRÉTION SOUS-MAXILLAIRE DU CHIEN APRÈS SECTION DES NERFS GUSTATIFS
(Suite),

par M. MALLOIZEL.

On ne peut guère pour l'étude des sensations sucrées se servir des
solutions concentrées, surtout si on n'emploie que quelques gouttes.
Même chez le chien normal, à n’importe quel endroit de la langue, la
sensation est faiblement perçue et la sécrétion insignifiante.

Nous savons que les deux chiens sont friands de sucre. La première
expérience faite après l'opération concurremment chez les deux chiens
1 et 2, nous montre un résultat intéressant.

Chez les deux chiens, la vue du morceau de sucre provoque une sécré-
tion abondante et visqueuse. Donnons alors le morceau au n° 4. Il le
croque avec plaisir et continue à sécréter abondamment une salive vis-
queuse. Le n° 2 au contraire, casse aussi le sucre, le mâche, mais parait
décu; il laisse retomber le sucre. Pendant ce temps ne s’écoulent que
Il gouttes de salive. Si on recommence, l'animal mâche à nouveau le
sucre, il s'écoule à peine une goutte; enfin, à la quatrième reprise, il
refuse même d’y toucher. On obtient les mêmes résultats en badigeon-
nant la gueule d’un animal normal, 15 minutes avant l'expérience du
sucre, avec une solution alcoolique d’acide gymnémique (extrait d’une
plante, exotique le Gymnema). Dans ce cas, sion cache le sucre, le chien
a une salive fluide comme avec du sable. Cette dernière expérience
montre bien que la sécrétion par perception gustative et la sécrétion
psychique par images visuelles sont différentes, bien que la dernière
puisse être développée par l’exercice de la première.

L'étude du chien n° 4 après la section des deux paires de nerfs gustatifs
nous semble présenter aussi quelque intérêt :

Avec la viande, on obtient une salivalion abondante et visqueuse, dès
que le chien l’apercçoit. Quand il en avale de petits morceaux, il s'écoule
encore 1 à 2 gouttes de salive visqueuse. L'animal mangerait indéfi-

S

SÉANCE DU 18 JUIN 1025

niment de la viande et, malgré l'absence de perception gustative, la
salivation psychique est toujours abondante. Si on donne des os à
l'animal, la salivation psychique est la même, mais de plus il s'écoule
tardivement au moment de la déglutition quelques gouttes de salive
visqueuse. [Il semblerait que les nerfs gustatifs ne sont pas entièrement
coupés.

Cependant, si on répète sur ce chien les expériences avec le pinceau
imbibé de diverses substances, aux différents endroits de la langue,
Jamais avec n'importe quelle substance, on n’oblient plus de 2 gouttes
de sécrétion.

Il n’en est pas de même si on emploie de grandes quantités de
substance. Un tube à essai de sel, de sulfate de soude, de quinine
mélangée à CO'Ca, de CO‘Ca pur, deux morceaux de sucre à la fois
provoquent la salivation: mais cette salivalion est spéciale à divers
points de vue. (L'expérience avec le sucre en morceaux n’a réussi qu'une
fois ; la deuxième fois l'animal l’a rejeté comme avait fait le chien n° 2).

Sitôt la substance introduite dans la gueule, l’animal fait de nombreux
mouvements de mastication. Il paraît agacé, mais jamais ne témoigne
de dégoût même avec un tube à essai entier de sel dans la gueule. Il
n'essaie même pas de le rejeter. Jusque-là à peine une goutte de salive,
mais dès que la déglutition commence, la salivation apparaît. Elle n’est
jamais aussi abondante avec la même dose que sur le chien normal, elle
ést néanmoins très sensible. Voici quelques chiffre obtenus :

Avectun-hubeide sel Heu Ne NC M OMODULTES"
avec 1/2 tube (1 gr. de quinine 5 CO$Ca) DELA DE QUES
AVEC 2NTUDE CU Care See en OA Er

avec 2? morceaux de sucre ee nhle ER R Re 6. —

Quand on voit cette salive s’écouler on est tout de suite frappé de ce
fait qu’elle n’est pas fluide et aqueuse, comme chez le chien normal
avec les excitants précédents. Au contraire elle est filante, assez lim-
pide; el sans être aussi visqueuse que la salive habituelle de viande,
elle atteint le taux de mucine de la salive habituelle de sucre (0 centigr. 80
de mucine desséchée à 100 degrés par centimètre cube).

L'ingestion de grandes quantités de substances quelconques provoque
donc chez le chien à nerfs gustatifs coupés une salivation relativement
abondante et visqueuse, débutant avec la mastication, mais surtout
intense pendant la déglutilion. Il est probable que c’est une salivation
réflexe, dont le point d'origine est l’excitation des terminaisons des nerfs
sensitifs du pharynx.

On pouvait se demander s’il était possible de provoquer chez ce chien
une salivation fluide. Nous y sommes parvenus par deux moyens. On
peut en obtenir 5 ou 6 gouttes par la salivation psychique par perception
olfactive, en faisant sentir au chien une essence, de l’éther, ou du

1026 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sulfhydrate d’'ammoniaque. Mais il est également possible d’en obtenir
davantage par l’ingestion d’une assez grande quantité (1 tube à essai)
d'acide acétique à 1 p. 190. L'animal ne fait aucun mouvement de
répulsion, il avale tout, mais au moment de la déglutition apparaissent
alors 12 gouttes de salive fluide. Comment interpréter cette expérience ?
L’acide acétique est-il perçu comme corps sapide (et c’est l'opinion de
Kiesow que le pharynx perçoit un peu l'acidité), ou comme corrosif
léger du pharynx? Ou bien est-ce simplement parce que c’est un liquide?

Or l’eau distillée à la même dose provoque beaucoup moins la sali-
vation. L'une des deux premières hypothèse paraît donc plus vraisem-
blable. Rappelons encore que, malgré la salivation, l'animal manifeste
moins de dégoût avec 1 tube entier qu’un chien normal avec 1 centi-
mètre cube.

(Travail du Laboratoire de Physiologie de la Sorbonne.)

MODIFICATIONS URINAIRES CONSÉCUTIVES A L'INGESTION DU NAPETOL,

par M. J. LESAGE.

La coloration intense que prend l'urine à la suite de la médication
naphtolée a pu faire croire à certains observateurs qu'ils se trouvaient
en présence de la matière colorante du sang; et, de fait, l’'hématurie et
l’hémoglobinurie, se produisant dans ces conditions, ont été décrites par
quelques auteurs.

Nous avons entrepris, sur ce point, un certain nombre d’expériences
chez le chien et le chat. Voici, au hasard, le protocole de trois d’entre

elles :

Chien, n° 4-482, jeune, 18 kilog. — Administration par la sonde œsopha-
gienne de 9 grammes de naphtol £, soit de 50 centigrammes par kilogramme,
dans 250 centimètres cubes d’eau distillée.

2 h. 35. — Administration. Immédiatement après, émission d'urine de cou-
leur jaune clair, à réaction acide, ne renfermant ni sucre, ni albumine. Au
spectroscope, sous une forte épaisseur, spectre de l’urobiline (absorption de
toute la partie droite du spectre à partir du vert). L'animal est enfermé dans
une cage d’où on le sort de temps à autre pour recueillir des échantillons
successifs d'urine, au moment même de la miction.

4 heures. — Vomissements abondants ; salivation; excréments diarrhéiques.

6 h. 15. — Nouveaux efforts de vomissement ; rejet d’une grande quantité
de suc gastrique tenant du naphtol en suspension.

Le lendemain. — Évacuations alvines liquides; diarrhée jaune; expulsion
par l’anus de quelques centimètres cubes de sang en nature; ténesine rectal.

SÉANCE DU 48 JUIN 1027
Re PA AN re AT

Les jours suivants. — Tristesse, abattement, puis retour progressif, mais
lent, à l’état normal.

Les variations de l'urine au cours de cette expérience sont consignées dans
le tableau suivant :

NUMÉRO HEURE TEMPS

PPS PAS ER écoulé depuis RÉACTION COULEUR

{| l'échantillon d'urine l'ingestion

RÉACTION
de
d'Yvon

31 mai.

ea

légt acide. | jaune clair.
neutre. incolore.
légt acide. | jaune vert.
— vert olive.
neutre. jaune rouge.
— orangé
acide.

Or ©

2 2

RE
ES

Ler juin.

CS

OT
-S

>

C2
[=]

légt acide.

alcaline.
légt acide.

S

alcaline.
légt acide
neutre.

Co

ÉRRSIBISRSIRISÉSSSSSS 2)

S SK Op oœ CCE cp co Ce eo 1 © Ge Go NO
SES EE ESESESE

Æ

Pas de sucre, ni d'albumine en quantité appréciable.

Au spectroscope, urobiline. Les échantillons recueillis à partir de la sixième
heure donnent avec l'acide azotique une zone hémaphéique de Gubler parti-
culièrement nette.

La réaction d’Yvon (alcool, acide azotique, nitrate acide de Hg) ne s’est
manifestée qu'avec des échantillons 2 à 8 et avec une netteté décroissante
suivant la série 6, 5, 4, 7, 3, 2,8.

Chat & âgé, 4 kg. 310. — Administration par la sonde œsophagienne de

0 gr. 43 naphtol $, soit 10 centigrammes par kilog., dans 50 centimètres cubes
d’eau distillée.

20 mai, 9 h. 30 matin. — Administration. À ce moment l'animal urine; le
produit de la miction est un liquide jaune pâle, trouble.

5 heures soir. — Émission d'urine à réaction alcaline , de couleur rouge brun,
fonçant à l'air. Examinée au spectroscope, cette urine montre une absorption
à peu près complète de la partie droite du spectre, mais on ne reconnaît ni
la bande de l'hémoglobine, ni celle de ses dérivés.

21 mai, 7 h. 35 matin. — Mort.

Chat © adulte, 2 kilog. 560. — Administration par la sonde œsophagienne
de 0 gr. 25, naphtol B, soit 10 centigrammes par kilogramme dans 50 centi-
mètres cubes d’eau distillée.

19 mai, 10 heures du matin. — Administration. Émission d’urine jaune.
20 mai, 7 heures du soir. — Urine brune.

1
Lo

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. T. LVI.

1028 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

21 mai, dans la nuit. — Emission d'urine brune, à réaction neutre ou très.

légèrement alcaline. Cette urine donne le spectre de la méthémoglobine

neutre. L’addition de quelques gouttes d'’ammoniaque fait disparaître la.

bande d'absorption située dans la partie rouge du spectre.

23 mai. — L'’urine présente les mêmes caractères.

24 mai, 5 heures du soir. — Mort.

A l’autopsie, la lésion la plus intéressante est la congestion des glomérules
de Malpighi et la présence de sang, en nature, dans les tubes urinifères.

Les modifications urinaires consécutives à l’ingestion du naphtol sont
donc les suivantes :

1° Présence du naphtol dans l'urine dans les heures qui suivent l’ad-

ministration. La réaction d'Yvon se manifeste déjà une heure après,

atteint son maximum de netteté de la sixième à la quinzième heure,

devient négative après la dix-huitième heure. Pendant ce temps, l'urine
prend une coloration vert olive;

2° Pendant les jours qui suivent, grand excès d’urobiline qui commu-
nique à l'urine une couleur rouge orangé ;

3° La méthémoglobine ne se rencontre qu'exceptionnellement, lorsque
les phénomènes toxiques se sont prolongés et que la mort s’est fait
attendre pendant plusieurs jours.

(Travail du Laboratoire de Physiologie d’Alfort.)

NOIR ANIMAL CONTRE-POISON DES NAPHTOLS,

par M. J. LEsace. si

En recherchant si les naphtols s’éliminent par la bile, chez les ani-.

maux intoxiqués, j'ai constaté que ces médicaments possèdent pour le
noir animal une affinité très remarquable.

La propriété absorbante du charbon, animal ou végétal, a été connue :

de tout temps ; on sait que le charbon de bois absorbe jusqu'à 90 fois
son volume de gaz ammoniac, et que le noir animal fixe, sans les
détruire, un certain nombre de substances minérales ou organiques,
parmi lesquelles les alcaloïdes. C’est là un fait connu, que ce dernier
médicament constitue un excellent antidote dans les empoisonnements
par la quinine ou la digitaline. Rien d'étonnant, par conséquent, à ce
qu'il se comporte de même vis-à-vis des naphtols.

-Les faits, tels que nous les avons constatés, sont les suivants : qu’il
s'agisse d’une solution saturée de naphtol «, ou d’une solution saturée
de naphtol 5, un contact de quelques minutes avec le noir animal suffit
pour fixer ces corps, qui ne se retrouvent, ni à la filtration, ni à la dia-

a

SÉANCE DU À8 JUIN 1029

lyse. Le liquide de filtration, pas plus que le liquide extérieur du dialy-
seur, n'accusent la présence de qu ou de l’autre des naphtols, par les
réactions classiques.

J'ai pensé que ce phénomène pourrait n'être pas sans intérêt lorsqu'il
s'agit des accidents d'empoisonnement provoqués par l'ingestion des
naphtols ; et, effectivement, par l'emploi du noir animal, il m'a été pos-
sible d’atténuer les accidents toxiques et d'obtenir de la survie chez des
animaux ayant ingéré une dose toxique de naphtol « ou 8. Le résultat a
été variable suivant la rapidité avec laquelle était faite l'administration
du contre-poison, et, aussi, suivant la dose à laquelle il était donné. Pour
être efficace, le noir animal doit être absorbé à forte dose. Dénué de
toute toxicité, il n’y a aucun inconvénient à cet égard.

Comparativement au charbon animal, j'ai expérimenté, in vilro, avec
le charbon végétal. En raison de l'extrême ténuité de cette substance,
les particules les plus fines passent au travers des filtres, entrainant avec
elles des traces de médicament qui donnent les réactions caractéris-
tiques. Si on place le mélange dans un dialyseur, l'eau se charge de
napbtol. Cependant, la quantité de naphtol qui dialyse est incompara-
blement moindre que celle qui passe dans un dialyseur témoin ne ren-
fermant que la solution naphtolée pure, sans poudre de charbon.

Le charbon végétal, fixe donc aussi les naphtols, mais avec une inten-
sité beaucoup moindre que le noir animal.

(Laboratoire de Physiologie d'Alfort.)

LE LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN DANS LA VARIOLE,

par M. PAUL Tao.

L’invasion de la variole étant si souvent marquée par des troubles
cérébro-spinaux (rachialgie, parfois même paraplégie, céphalées, vomis-
sements, rashs à distribution métamérique...) j'ai pensé qu'il y avait
lieu de savoir si de pareils phénomènes s’accompagnent d'une modifica-
tion correspondante du liquide céphalo-rachidien.

J'ai pratiqué des ponctions lombaires dans 10 cas de variole, parmi
lesquels les uns ont débuté par les troubles nerveux habituels, les
autres au contraire sans ces symptômes.

L'examen du liquide céphalo-rachidien à différents points de vue n’a
pas montré de relation constante entre ses modifications et les symp-
tomes cérébro-spinaux.

C'est ainsi que dans certains cas j'ai not quelques rares lympho-
cytes avec quelques hématies, et une fois seulement quelques cellules
endothéliales.

1030 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le À a varié de — 0,54 à — 0,72, chiffres extrêmes, avec une ten-
dance moyenne à l’abaissement au-dessous de la normale.

Les chlorures ont oscillé de 6 gr. 50 à 7 gr. 50.

La recherche des albumines a montré le plus souvent l'existence
d’un coagulum de sérine.

Le liquide s’est toujours écoulé avec une limpidité normale et avec
une pression légèrement exagérée dans quelques cas seulement.

En résumé, d’une façon générale, il n'y a pas eu parallélisme entre
les modifications constatées du liquide et les troubles nerveux clini-
quement appréciables.

Si, dans un cas de variole grave avec rachialgie violente le liquide
céphalo-rachidien au début de l'éruption, a montré des modifica-
tions chimiques, physiques, ainsi qu'une lymphocytose minime, puis
est revenu à peu près à la normale après guérison, au contraire, dans
plusieurs cas où les symptômes nerveux étaient nettement caractérisés,
nous n'avons rien pu déceler par la ponction lombaire, et récipro-
quemenL.

De plus, chez un malade atteint de variole hémorragique mortelle
avec hémorragies multiples (cutanées, muqueuses...) le liquide céphalo-
rachidien ne contenait pas d’hématies, ni autre élément anormal.

(Travail du laboratoire de M. Roger à Aubervilliers.)

DE QUELQUES PROPRIÉTÉS DU SÉRUM ANTIRABIQUE,

par M. À. MARIE.

Nous avons déjà montré (1) que le sérum antirabique, incapable par
lui seul de protéger les animaux contre la rage, devait être ulilisé en
mélange avec le virus fixe. Dans ces conditions, la préparation se montre
douée d’un pouvoir immunisant des plus énergiques; en outre, elle pré-
sente une innocuité absolue. Nous désirons aujourd'hui parler de cette
action neutralisante, exercée in vitro par le sérum antirabique.

Pour la mettre en évidence, il faut prendre soin de filtrer à travers
un linge l’'émulsion virulente, et de puiser dans les couches supérieures
du filtrat pour préparer le mélange avec le sérum; on passe de nouveau
sur une toile fine, dans le but de séparer les grumeaux de matière
nerveuse qui auraient échappé à l’action neutralisante. Alors, si les
proportions ont été convenablement établies, la préparation pourra être
inoculée dans le cerveau des animaux; elle restera inoffensive.

(1) C. R. Soc. de Biologie, séance du 29 novembre 1902.

SÉANCE DU 18 JUIN 1031

Un point intéressant dans cette neutralisation du virus fixe par un
sérum antirabique, c'est de voir le phénomène s’opérer, pour ainsi
dire, instantanément: que les deux liquides restent en contact seule-
ment quelques minutes, ou bien plusieurs heures, à la température de
la chambre, le résultat sera le même, et l’on est aulorisé à se demander
si l’action du sérum antirabique est vraiment spécifique.

Ne pourrait-on pas supposer que le sérum d’un animal, vacciné par
des injections répétées de substance cérébrale rabique, eût acquis en
même temps des propriétés névrotoxiques, se traduisant in vw/ro par
certaines modifications de la substance nerveuse, d’où un obstacle à
l’action pathogène du microbe de la rage ? Un sérum d’animal-traité par
des injections de matière nerveuse normale ne suflirait-il pas pour
neutraliser du virus rabique ?

Pour résoudre cette question, il fallait du sérum névrotoxique de
mammifère, le sang de certains oiseaux présentant normalement un
faible pouvoir antirabique.

Déjà, nous avions reconnu l'absence compo de ce dernier dans le
sang d'un mouton qui avait reçu des émulsions abondantes de cerveau
neuf de lapin. Mais il était intéressant de répéter l'expérience avec un
sérum exerçant in vivo une action névrotoxique réelle. Nous avons donc
entrepris d'étudier comparativement sur le virus fixe l'effet produit par
un sérum antirabique et par un sérum névrotoxique (1) de cobaye traité
par des inoculations de malière cérébrale de chien normal.

On ajoute à 1 c.c. d’une émulsion virulente à 1:100 (bulbe ne de
chien 1 gr., eau physiologique 100 c.c.)des quantités différentes 0,2 c
4 c.c., 5 c.c., du sérum névrotoxique; on prépare de même des one
ges semblables avec le sérum antirabique, et l'on injecte 0,10 c.c. de
chacun d'eux dans le cerveau de plusieurs lapins ; un dernier animai
recoit la même dose d'un mélarge de 5 c.c. de sérum de cobaye neuf
et de 1 c.c. de l'émulsion virulente.

Au neuvième jour, tous les animaux sont pris de paraplégie rabique,
à l’exception d'un seul, qui demeure par la suite bien portant, celui
inoculé avec le mélange contenant 1 c.c. du sérum antirabique.

De cette expérience découlent plusieurs conclusions :

1° Un sérum névrotoxique ne peut neutraliser le virus fixe ;

2 C'est bien sur la matière virulente que porte l’action du sérum
antirabique, preuve de sa spécifieité;

3° Le sérum employé par nous étail aclif à raison de À cc. pour
0,01 gr. de bulbe virulent ;

4° Une quantité einq fois plus grande de même sérum empéchait la
neutralisation du virus de se produire.

(4) Ce sérum, que nous devons à l’obligeance de notre ami le Dr P. Armand-
Delille, fuait le chien par injection intra-cérébrale, à la dose de 0,7 c.c. par
kilogramme d'animal.

1032 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Cette dernière particularité pourrait être rapprochée du phénomène

suivant, observé à plusieurs reprises avec le sérum antirabique de

mouton, que nous préparons à l'Institut Pasteur.

Si on soumet ce sérum à des températures voisines de 60 degrés cen-
tigrades pendant 30 minutes, on peut obtenir, suivant les échantillons,
des résullats différents qui paraissent dépendre de la durée des vacci-
nations subies par l'animal.

Ainsi, au cours de nombreuses expériences, nous avons été surpris
de voir le chauffage favoriser l’action d’un sérum, lui-même inactif
auparavant.

Trois lapins recoivent dans le cerveau, chacun 0,20 e.c. d’un mélange
sérum-virus. Le même sérum, chauffé 30 secondes à 59 degrés sert à
préparer une émulsion semblable que l’on injecte sous les méninges de
trois autres Japins : ces derniers seuls demeurent bien portants, les
trois premiers prenant la rage entre le 12° et le 14° jours.

Qu'il s'agisse de sérum en excès, comme dans notre première expé-
rience, ou bien d'un sérum non chauffé, on pourrait supposer l’exis-
tence, dans ce liquide, d’une substance thermolabile, nuisible à la neutra-
lisation. Mais on peut aussi appliquer à ce phénomène l'hypothèse de
MM. Neisser et Wechsberg, d’après laquelle un sérum ne s’opposerait à
une action microbienne qu'à la condition de contenir les deux sub-
stances fondamentales, sensibilisatrice et cytase, à l’état de combinai-
son en proportions définies.

S'il en est ainsi, un sérum antirabique, recueilli chez l'animal à la
suite d’un très grand nombre de vaccinations, devra son inactivité à
un excès de fixateur, et la température de 60 degrés, insuffisante pour
détruire cette dernière substance, pourra, en l’affaiblissant, révéler
l’activité du sérum spécifique. *

DES MODIFICATIONS DU POIDS DANS LA PNEUMONIE.
IMPORTANCE DE LA RÉTENTION DE L'EAU AU COURS DES INFECTIONS AIGUES,

par MM. M. GARNIER et G. SABARÉANU.

Si on pèse tous les jours dans les mêmes conditions un malade atteint
de pneumonie, on constate que les variations du poids suivent une
marche caractéristique. En effet, pendant les premiers jours, et tant
que la fièvre reste élevée, le poids se maintient sensiblement au même
niveau; il n’a pas de tendance à diminuer, ou, si un abaissement se pro-
duit dans les formes prolongées, il coïneide avec une rémission passa-
gère des symptômes; le plus souvent la courbe s'élève légèrement;
l'augmentation ne dépasse pas habituellement 500 grammes; nous

a

SÉANCE DU 18 JUIN 1033

l'avons vue pourtant atteindre dans un cas 2.000 grammes en
trois jours. L'amaigrissement se montre cependant, mais il n'apparait
qu'au moment de la défervescence; il est en général en retard de deux
à trois jours sur la chute de la fièvre, surtout quand le thermomètre
oscille encore pendant quelques jours autour de 38 degrés. Quand le
mouvement de descente est commencé, il continue les jours suivants;
la chute du poids atteignit ainsi 5.500 grammes en neuf jours dans un
de nos cas, 4.000 grammes en neuf jours dans un autre, 2.500 gram-
mes en trois jours dans un cas bénin où la défervescence eut lieu le
septième jour. Puis la courbe de poids remonte; parfois elle le fait
de suite, et dans cette dernière observation nous l’avons vue prendre
une marche nettement ascendante dès le lendemain du jour où elle
avait atteint le minimum; le malade prit ainsi 7.000 grammes en huit
jours de temps. Dans les cas plus graves, le poids reste stationnaire plus
. ou moins longlemps : sept jours chez un de nos malades, plus long-
temps même chez une alcoolique de quarante-cinq ans, dont la conva-
lescence fut traversée par des poussées fébriles et qui sortit sur sa
-demande avant que l’ascension de guérison püt être constalée.

Le schéma de la courbe du poids dans la pneumonie est donc iden-

tique à celui que nous avons relevé dans la scarlatine (1) et dans la
variole (2). L’explication qu'on peut donner de ces variations de poids
doit donc être applicable aussi à ces maladies.
… Or, si l'ascension de la convalescence s'explique facilement par suite
de l'abondance des aliments que prend le malade à ce moment, le
‘maintien et même le relèvement du poids que l’on observe à la période
fébrile est plus difficile à comprendre. Les variations de poids dépen-
dent uniquement du rapport qui existe entre les ingesta et les excreta.
Pendant la période fébrile, il y a diminution des ingesta; le malade ne
prend que 2 litres à 3 litres et demi de liquide (lait et limonade) suivant
les cas. Puisque, malgré cela, le poids se maintient pendant quatre, sept,
-dix jours, ou même présente des augmentations notables, c'est que la
diminution des excreta est suffisante pour contrebalancer le défaut
d'apport des aliments. Il en est ainsi, en effet, pendant la période fébrile;
les urines diminuent, les sueurs sont absentes, peut-être même l’exha-
laison de vapeur d’eau par le poumon devient-elle plus faible. Cette
diminution des urines porte principalement sur deux éléments : l’eau
et le chlorure de sodium; en effet, la densité est augmentée; le point
cryoscopique, bien qu'assez variable, est souvent élevé; les urines, en
un mot, sont concentrées.

(4) M. Garnier et G. Sabaréanu. Des variations de poids au cours de la scar-
‘latine. Presse médicale, 23 mars 1904.

(2) M. Garnier et G. Sabaréanu. Des variations de poids au cours de la variole.
Étude clinique et pathogénique. Revue de médecine, juillet 1904 (sous presse).

1034 SOCIÉTÉ DE PIOLOGIE

Il y a donc rétention de l'eau et des sels dans les tissus, et cette
rétention paraît être un phénomène actif en rapport avec les nécessités
de la défense de l'organisme (1). En effet, elle cesse seulement au
moment où la lutte est terminée, et la guérison est marquée par la
polyurie de la convalescence concomitante de la chute du poids. Elle
cesse aussi à l'approche de la mort : dans deux autres cas de pneu-
monie, nous avons vu, au moment de la mort, le poids baisser brusque-
ment, une fois de deux kilogrammes en vingt-quatre heures, et corréla-
tivement la quantité d'urine augmentait et dépassait 2 litres: Alors,
l'organisme est vaincu et laisse échapper ses réserves.

De ces deux éléments, eau et chlorure de sodium, c’est l'eau qui joue
le rôle primordial. On s’en rend compte facilement dans la variole où
l'ædème de la période de suppuration constitue, comme l'a montré
Trousseau, un symptôme favorable. On le reconnaît encore par l’ana-
lyse chimique qui a montré à M. Roger et à l’un de nous l’augmentation
de l’eau au niveau du foie au cours des infections aiguës, en particulier
chez les animaux; comme l’a établi M. Roger, plus un tissu est actif,
plus il contient d’eau.

Mais l'eau ne peut être retenue dans les tissus sans maintenir avec
elle une certaine quantité de chlorure de sodium, pour satisfaire aux
lois de l’osmose. La rétention du chlorure, en permettant celle de l’eau,
est donc un phénomène salutaire; les expériences récentes de MM. Gil-
bert et Carnot confirment cette idée; ces auteurs ont vu en effet que
dans l'infection par le pneumocoque, le chlorure de sodium injecté à
petites doses en solution étendue exerçait une action favorable sur la
marche de l’infection. Ainsi la rétention du chlorure est la conséquence
de l'appel d’eau qui se fait dans les tissus, et cette rétention de l’eau
explique le maintien du poids. Aussi sur nos tracés voit-on la courbe
des urines s'élever avec celle des chlorures pendant que celle du poids
s'abaisse.

À PROPOS D'UNE PRÉTENDUE CHLOROPHYLLE DE LA SOIE,

par M. JULES ViLLaRr.

Contrairement aux résultats publiés par M. le professeur R. Dubois (2),
MM. Levrat et Conte (3) ont prétendu que la matière colorante de la
soie verte de Antheræa Yama-mai et de Rhodia fugax est « identique à
la chlorophylle ».

(1). Voir, pour plus de détails, l’article de là Revue de médecine (sous presse).
(2) Laboratoire d'études de la soie, 1889-90, vol. V, p. 359.
(3) 1bid., 1901-02, vol. XI, p. 53.

ue

L

ss

=

SÉANCE DU A8 JUIN

1035

J'ai-comparé les propriétés de la matière verte de la soie de Yama-
mai à celles de la chlorophylle des feuilles de chêne. Voici les différences

que je relève :

PIGMENT VERT

Solution verte dans l’eau bouillante.

Insolubilité dans l'alcool à froid et

dans l’éther. Solution dans l'alcool

bouillant; le liquide vert bleuäâtre ne
cède rien à la benzine.

La solution aqueuse laisse déposer
des cristaux verts.

La solution alcoolique, concentrée
au bain-marie, filtrée et évaporée à
siccité, laisse un résidu vert insoluble
dans l’éther, qui dissout seulement
une matière jaunâtre ; lavé à la ben-
zine, le résidu vert est également
insoluble; si on le dissout dans
l'alcool absolu et qu'on laisse éva-
- porer lentement, il se dépose de
petits cristaux bleus refringents à la
lumière polarisée, non aiguillés et
non dichroïques.

Traitée par l'acide chlorhydrique et
l’éther, la solution alcoolique, ne
donne pas de cyanophylle.

La soie verte donne une solution
verte avec dépôt de précipité vert, par
l’action des acides étendus à l’ébulli-
tion (HCI).

Si l’on applique aux parties vertes
du cocon ou à la soie la méthode de
saponification de Hansen par les
alcalis concentrés, il n’y a pas forma-
tion de savon vert, même après addi-
tion d'éther de pétrole; mais on
obtient un liquide jaune.

CHLOROPHYLLE

Insolubihté dans l’eau bouillante,
grande solubilité dans l'alcool à froid
et dans l’éther. Solution dans l'alcool
bouillant; le liquide, vert jaunâtre à
concentration égale, se dédouble par
la benzine en une couche supérieure
plus verte.

Le résidu vert obtenu par le même
traitement est tout entier soluble dans
l'éther; il est également soluble dans
la benzine; de nouveau desséchée, et
reprise par l'alcool absolu, la chloro-

phylle ne laisse pas déposer de cris-

taux dans ces conditions, quand on
l’abandonne à l'évaporation lente. La
cristallisation de la chlorophylle s'ob-
tient plus difficilement et sous forme
de cristaux aiguillés et dichroïques.

Traitée de même, la solution alcoo-
lique donne une couche de cyano-
phylle (réaction de Frémy).

Le chlorophylle des feuilles donne
une solution jaune avec dépôt de
même couleur, par l’action des acides
étendus à l’ébullition.

Saponifiée par les alcalis (même
méthode) la chlorophylle des feuilles
se transforme en un savon vert (chlo-
rophylle verte de Hansen), l’éther de
pétrole entrainant toute la xantho-
phylle.

Si le pigment vert était identique à la chlorophylle, s'il était formé
par de la chlorophylle ingérée et simplement transportée sans altération
sur la fibroïne de la soie, on ne s’expliquerait pas ces différences at-
tendu que ces réactions ontlieu sur le pigment une fois extrait de la soie.

MM. Levrat et Conte se sont bornés à l'étude du spectre, insistant

/ 21241 NSP
? ; FERA ANS

1036 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE -

notamment sur la présence avec la soiution du pigment vert de la soie
d’une bande d'absorption dans le rouge, à peu près à la même place
que celle qui est regardée comme caractéristique de la chlorophylle. Le
bleu de méthylène, comme on le sait, sans avoir aucun rapport avec la
chlorophylle, présente une bande d'absorption semblablement placée
dans le rouge. J'ai repris cette analyse spectrale en examinant la chlo-
rophylle des feuilles de chêne, et le pigment vert de la soie, dans les
mêmes véhicules, sous la même intensité colorante et en les additionnant
de quantités égales de réactifs. Dans le spectroscope que j'ai employé,
la raie du sodium correspond au n° 10 du micromètre. Voici les diffé-
rences que je relève :

PIGMENT VERT

CHLOROPHYLLE

Solution dans l'alcool à l'ébullition.

Extinction dans le rouge jusqu'à 6;
bande d'absorption dans le rouge de
6,5 à 1; par l'addition d'une goutte
d'alcali (potasse,
bande disparaît; de même par addi-
tion de sulfhydrate d'ammoniaque.

Solution dans l'eau

Extinction jusqu’à 7 dans le rouge;

pas de bande d'absorption; obscur-
cissement faible de tout le spectre.

ammoniaque) la

Extinction jusqu'à 6; bande d’ab-
sorption dans le rouge de 6, à 7; par
addition d'une goutte d'alcali la bande
persiste et même avec plusieurs gout-
tes; par addition d’une goutte de sul-
fhydrate d'ammoniaque la bande
persiste.

acidulée à l’ébullition.

Extinction dans le rouge jusqu’à 6;
bande d’absorption entre 6,6 et 7
obscurcissement du spectre à partir
de 14.

Solution dans l'alcool après traitement à l’eau acidulée.

Extinction jusqu'à 6; bande d'ab-
sorption dans le rouge de 6,8 à 7; la
bande disparaît avec quelques gouttes
d’alcali; pas d'autres bandes.

Extinction jusqu'à 6; bande d’ab-
sorption dans le rouge de 6,6 à 7,4;
autre bande de 9 à 9,8; deux autres
bandes dans levert(11à11,6et13à13,9);
extinction à partir de 16,5; bande
persistant sous l’action de l’alcali.

Solution par saponification à l'acide de la potasse chlorhydrique.

Couleur jaune; aucune bande d'ab-

sorption.

Couleur verte; bande d'absorption
caractéristique.

Ainsi, malgré la présence, dans les deux spectres des solutions alcoo-
liques, d'une bande d'absorption dans le rouge, on peut conclure qu'ils
ne sont pas identifiables; la bande caractéristique de la chlorophylle
résiste aux alcalis, celle de la soie verte ne résiste pas, etc.

Conclusion. La malière colorante de la soie verte n'est donc pas iden-
tique à la chlorophylle, ce qui confirme pleinement les conclusions de

M. le professeur Raphaël Dubois.

SÉANCE DU 18 JUIN 1037

RECHERCHES SUR LE PIGMENT VERT JAUNE DU TÉGUMENT DRS APLYSIES,

par MM. CLaupe GAUTIER et JULES VILLARD.

Les destinées de la chlorophylle alimentaire chez les Mollusques ont
été étudiées par un certain nombre d'auteurs : Dastre (1) a prouvé, en
nourrissant des escargols avec des aliments non chlorophylliens (navets
blancs, fragments de papier à filtre imprégnés de substances alimen-
taires), que l'hépatochlorophylle devait être simplement considérée
comme une forme d'arrêt dans l'organe hépatique, de la chlorophylle
des aliments. Bottazzi (2) ignorant les recherches antérieures de Dastre et
Floresco sur certains Gastéropodes, étudia chez l'Aplysie les pigments
du foie et trouva qu'un d’entre eux présentait le spectre de la chloro-
phylle acide. Sur le conseil de cet auteur, P. Enriquez (3) étudia micros-
copiquement chez les mêmes animaux les transformations digestives de
la chlorophylle d'Ulva lactuca, dont les Aplysies font leur nourriture
presque exclusive, et montra que les corpuscules chlorophylliens étaient
absorbés amæboïdement par les cellules hépatiques, où l’on pouvait
suivre leur décoloration progressive et leur disparition complète à la
suite d’un long jeûne. Il vit aussi, nettement, la couleur verte diffuser
parfois dans le protoplasme. Restait à savoir si la relation pigmentaire
“établie par Dastre et Floresco (4) entre le foie et les téguments des
Gastéropodes existe aussi pour les Aplysies. Les téguments de ces Gas-
téropodes Tectibranches contiennent-ils de la chlorophylle?

Les téguments très épais, de couleur brunâtre, avec parfois des tons
d'un vert livide, étaient recueillis après section des lames parapodiales
pour les débarrasser de leur contenu sanguin (5), puis desséchés pen-
dant vingt-quatre heures sur le CaCl? après avoir été finement pulpés
par broyage avec du sable siliceux. Nous avons en outre opéré rigou-
reusement de la même facon pour des fragments de foie extirpés en
respectant le tube digestif, et pour des lames d'Ulva lactuca bien
vertes.

Le tableau ci-contre donne les réactions de solubilité.

L'étude spectrale a été faite ensuite : les lectures au spectroscope
n’ont eu pour but que de permettre des comparaisons : la largeur de la
fente, la position de la lunette et celle du prisme par rapport à l'échelle
restant constantes.

Les solutions éthyliques et amyliques de chlorophylle et d’hépalo-

1) Journ. de Phys. et Path. gén., 1899, t. I.

2) Arch. ital. de Biologie, t. XXXV, p. 317.

3) Arch. ital. de Biologie.

4) Arch. de Physiologie, 1898.

5) Ce sang fera l’objet d’une communication ultérieure de lun de nous.

(
(
(
(

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ALCOOL
ae
chloroforme

amylique
Trouble

persistant|persistant |
plusieurs

ALCOOL

amylique
+ benzine
Trouble
plusieurs

ALCOOL
amylique
4 éther
Soluble.

ALCOOL
amylique
Soluble.

alcool

ALCOOL
évaporé
absolu
Soluble.

.

TAINE
évaporée
+ alcool

TÉRÉBEN-
Soluble.

BENZINE
évaporée
thine

+ térében -
Soluble.

évaporé

+ benzine
Soluble.

Id. +
+

résidu.

Id.
résidu.

ALCOOL
éthylique
évaporé
+ éther
Soluble.

ans

ALCOOL
éthylique
+ benzine
Dédoublement
benzine
plus colorée
qu'’alcool.
Deux couches
à peu près
équivalentes.
Passe presque
tout d
benzine.

ALCOOL
Soluble,
Soluble.
Soluble.

d'Ulva.

Chlorophylle
Hépatochlo-
rophylle.
gumentaire.

f
2 — —
Î

|| Pigment té-

chlorophylle donnent un spec-
tre analogue, le dernier étant
un peu déplacé à droite. Le
pigment légumentaire, éthyli-
que ou amylique, donne uni-
quement une extinction à droite
laquelle, dans les conditions de
l'expérience (emploi delamême
cuve spectroscopique), Coïnci-
dait avec les extinctions de tous
les spectres précédents. On n’ob-
tient rien de plus pour toute
valeur de l'intensité colorée du
pigment tégumentaire.

Nous avons alors étudié l’ac-
tion de la lumière : les solu-
tions amyliques pures de chlo-
rophylle et de pigment tégu-
mentaire se-décolorèrent totale-
ment par insolation: la première
en douze heures, la seconde en
quinze heures. Les solutions
amyliques traitées par la ben-
zine, l’éther, le chloroforme se
décolorent pour les trois cas
dans l’ordre suivant : {a chlo-
roforme, b) éther, c) benzine
dans des lemps allant de trois
quarts d'heure à six heures et
tels qu'il faut un temps plus
court pour la chlorophylle que
pour l'hépatochlorophylle, plus
court pour cette dernière que
pour le pigment tégumentaire.

En résumé, il existe dans les
téguments des Aplysies un pig-
ment vert jaune dont les pro-
priétés de solubililé et de réac-
tion à la lumière sont compara-
bles à celles de la chlorophylle
dont il se sépare nettement par
l'absence des bandes d’absorp-
tion caractéristiques du pigment
végétal.

2

SÉANCE DU 18 JUIN 1039

Nos recherches ullérieures nous permettront de savoir s’il n'y a pas
néanmoins de relations de ce pigment avec l’hépatochlorophyÿlle.

(Travail du laboratoire de physiologie générale et comparée du professeur
Raphaël Dubois à Tamaris et à Lyon.)

RELATIONS DES TEMPÉRATURES, CONCENTRATIONS MOLÉCULAIRES, PRESSIONS
OSMOTIQUES ANIMALES ENTRE ELLES ET AVEC L'ATMOSPHÈRE,

par M. BARDEL.

Voici les faits sur lesquels s’appuie la théorie, leur démonstration ne
pouvant trouver place ici. Soit T la température absolue d’une solution
aqueuse physiologique ou non, A son abaissement cryoscopique, H sa
pression osmotique en centimètres de mercure.

Une solution aqueuse de pression osmotique H—76, à la tempéra-
ture absolue T — 273 ou 0 degré centligrade, se congèle à — 0°639.

Les variables À, T, H des solutions aqueuses sont liées entre elles par
la condilion suivante, quelles que soient les valeurs qu’elles puissent

prendre :
AT 0,639 X 273

— Do .
(1) ü 76 15 — Constante
D'où l’on tire la mesure de l'une, en fonction des deux autres :
2.275 H

(2) La température T — à

(3) La concentration moléculaire À — 7 — .
(4) La pression osmotique H — T97s'

Cette dernière expression est remarquable; c'est une méthode nou-
velle, rapide et rigoureuse, de détermination de pression osmotique au
moyen de deux mesures faciles à exécuter.

AT)
Chez les êtres vivant dans l’atmosphère, l'expression Ne est tou-

jours égale à la pression barométrique du moment de l'expérience H”.

* CICAR
9) 2.275

— H' = H. La pres. osmot. animale — la pres. atmosph.

D'un autre côté, les mêmes relations que 1, 2, 3, 4 existent entre les
grandeurs correspondantes H!', T', A' de l'atmosphère.

AT" 9.975 H' DROLE JAVA
(6) TT = 2.975 — constante, T'— Ga Ar 307

1040 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

si l'on convient de désigner par A l’abaissement que produirait, dis-
_ sous dans un même volume de solution aqueuse à la température T' et

à la pression osmotique H' un volume de gaz à la température T' et à
la pression barométrique H'.

Les rapports qui lient A, T, H physiologiques aux A'T' H' atmosphé-

riques sont contenus dans les égalités 5 et 6.

à AT AIT!
(7) Dose.

d'où AT — A'T', hétérothermes.
(8) et dans le cas où T —T, l’on a A — A” homéothermes.

Puisque, pour un milieu aqueux ou gazeux, deux mesures suffisent
pour connaître la troisième, la connaissance intégrale des rapports qui
unissent entre elles les trois grandeurs physiques dans le même animal,
ou ces trois grandeurs avec les mêmes d’un autre animal, ou encore
avec celles de l’atmosphère, exige en tout quatre mesures : une tempé-

rature animale, une température atmosphérique, une mesure baromé-

trique, une mesure cryoscopique. Cette dernière doit être prise avec
une approximation d'un millième de degré, une erreur de 1 centième
produisant dans l’estimation de la température une différence de 1°73
et dans celle de la pression osmotique une de 1 c. 85 en plus ou en.
moins.

1° La température de l’homme étant de 37 degrés centigrades ou
T—273+37—310 degrés, si la pression osmotique égale la pression
atmosphérique à H'=—76 nous avons, d’après (3) :

2,915 H4 2.978076 0
= = 76 — 0e.

Quelques auteurs donnent 0,56, d’autres 0,55; les uns et les autres
peuvent avoir raison, si l'on réfléchit qu'ils n'ont pas tenu compte de la
pression atmosphérique :

AT 0.56 X 310
A — 0°56 sous la pression H— > 575 — 0.761 =

AT 5 X 310
A — 0°55 sous la pression H'— 5978 — 0.149— a

2° Le blanc d'œuf de poule se congèle à —0,52. Température de la
poule, 314,5 degrés (41°5 C.); pression barométrique, 0,72; altitude,
480 mètres.

AT 05250315
. === Ly AE) Hp a 1
La pression osmot. H — 5975 — 9973 — 0.72 = pression barom.

3° À de la grenouille —0,591; sa température T —278%5 (5°5 C.);
T'atm. — 278 degrés (5° C.); pression barométrique H'—0,72; altitude,
480 mètres.

AT 0.591 X 278,5 -
La pression osm. H—=> STE — EE —= 0,72 = pression barom.

a

SÉANCE DU 18 JUIN 1044

Ces trois exemples, choisis parmi des types de Vertébrés à tempéra-
ture et à concentralion moléculaire bien différenciées, nous permettent
de conclure que :

1° La pression osmotique animale égale la pression barométrique et
varie comme elle ;

2° La température d’un animal est la température qu'il faut donner à
sa concentration moléculaire pour que sa pression osmotique égale la
pression barométrique (5);

3° À la même température, animal et atmosphère ont même concen-
tration et même pression (8);

4° Le produit de la température par la concentration divisé par la
pression est un nombre constant, le même pour tous les animaux, le
même pour toute l’atmosphère à toute altitude, le même pour toutes
les solutions gazeuses, aqueuses ou autres.

ToxICITÉ DES GLOBULES ROUGES DE DIFFÉRENTES ESPÈCES ANIMALES
CHEZ LE LAPIN,

par M. F. BATTELLI.

C'est un fait connu depuis longtemps (Landois, Hayem, etc.), que chez
le lapin l'injection intraveineuse de sang étranger provoque très sou-
vent la mort immédiate de cet animal. Les auteurs ne sont pas d’ac-
cord sur la cause de la mort, mais le plus grand nombre l’attribue à la
formation de thrombus ou de coagulations intravasculaires. En injec-
tant le sang défibriné dans sa totalité, on a l'inconvénient d'introduire
dans la circulation de notables quantités de fibrin-ferment. En outre le
sérum étranger dissout les globules rouges de lapin. Pour éviter ces
complications et rendre les résultats plus facilement comparables j'ai
lavé les globules rouges destinés à l'injection.

Parmi les globules dont j'ai étudié la toxicité chez le lapin, les uns sont
hémolysés par le sérum normal de lapin (globules de porc, de mouton, de
cobaye, de rat), les autres ne sont pas dissous par ce même sérum (globules
de chien, de chat, de bœuf, de lapin). Si on injecte dans les veines du lapin
les globules qui ne sont pas dissouts par le sérum de cet animal, on constate
que ces globules restent en circulation pendant deux ou trois jours sans
donner lieu à aucun trouble grave (Sachs). Les globules, au contraire, qui sont
hémolysés par le sérum de lapin sont dissous immédiatement, en quantité
plus ou moins grande, lorsqu'on les injecte dans les veines de cet animal.

Pour mettre les globules des différentes espèces animales dans les mêmes
conditions jai laqué ces globules au moyen de l’eau distillée. Voici comment

j'ai procédé.

1042 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le sang est défibriné par le battage. Les globules sont rapidement lavés
deux fois avec de l’eau salée, en centrifugeant. Le dépôt des globules obtenu
après la deuxième centrifugation est additionné de deux volumes d’eau dis-
tillée qui dissout complètement les globules. On ajoute une solution de NaCI
à 40 p. 100 en quantité suffisante pour que le liquide total possède
9 p. 1000 environ de NaCI. C'est ce liquide qu'on injecte dans la veine jugu-
laire du lapin.

Les résultats que j'ai obtenus sont les suivants. Les solutions de glo-
bules de chien, de chat, de bœuf et de lapin sont bien supportées par le
lapin. L'injection de 9 centimètres cubes de liquide (renfermant le con-
tenu globulaire de 3 centimètres cubes de sang) par kilogramme d’ani-
mal ne produit aucun trouble immédiat appréciable. L'animal ne
présente pas de convulsions, ne donne pas de signes de douleur, etc.

Les solutions de globules de porc, de mouton et de rat sont au con-
traire toxiques. L'injection d'un centimètre cube et demi d’une solution
de globules de porc (renfermant le contenu globulaire d'un demi-centi-
mètre cube de sang) par kilogramme d'animal provoque presque tou-
jours la mort au bout de quelques minutes. Trois centimètres cubes
d'une solution de globules de mouton ou de rat par kilogramme d’ani-
mal produisent souvent le même résultat ; mais dans d’autres cas, après
une période de vive agitation, de convulsions, etc., l'animal se rétablit.
Les globules de porc possèdent la toxicité la plus élevée. Landoïs avait
déjà constaté que le sang de porc est très toxique pour le lapin. Les
effets obtenus avec les globules de cobaye sont variables. L’injection de
trois centimètres cubes d’une solution de globules de cobaye par kilo-
gramme d'animal à occasionné la mort immédiate dans deux cas;
ee on de 7 centimètres cubes par kilogramme d'animal n’a proue
aucun effet appréciable dans quatre cas.

Je n’ai presque jamais constaté la formation de coagulations intra-
vasculaires, contrairement aux résultats de Naunyn.

Il paraît donc exister une relation entre la toxicité des globules pour
le lapin et le pouvoir hémolytique que le sérum de lapin possède vis-à-
vis de ces globules. L'organisme du lapin est intoxiqué par le contenu
des globules qui sont dissous par son sérum (globules de porc, de
mouton, de rat); il supporte au contraire le contenu des globules que
son sérum n'atlaque pas. Il existe une exception en ce qui concerne le
cobaye dont les globules sont hémolysés par le sérum de lapin et qui
toutefois, dans la majorité des cas, ne sont pas toxiques.

Jusqu'ici toutes mes expériences ont été faites sur des lapins nor-
maux, non immunisés.

Conclusions. — 1° Le contenu des globules de chien, de chat, de
bœuf, de lapin, injecté dans les veines du lapin, n’est pas toxique pour
cet animal. Ces globules ne sont pas hémolysés par le sérum de lapin.

2° Le contenu des globules de porc, de mouton, de rat est toxique

SÉANCE DU À8 JUIN 1043

pour le lapin. Ces globules sont hémolysés par le sérum de lapin. Ce
sont les globules de porc qui possèdent la toxicité la plus élevée.

3° Le contenu des globules de cobaye dans quelques cas a été toxique,
dans d’autres cas il s'est montré dépourvu de toxtcité.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

ERRATA

Séance du 11 juin 190%, dans le sommaire, p. 951, au lieu de : Salomon, lire :
Salmon; — p. 953,'à la fin de la note de M. Abelous, au lieu de : L'adrénaline para-
lyse les muscles slriés, lire : L'adrénaline paralyse les centres nerveux qui commar
dent au tissu musculaire strié. :

—}

Co

Brouocie. CompTES RENDUS. — 1904. T. I,VI.

FRS PEN

té

1045

REUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Persis-
‘tance d'émission des rayons N après
la mort, chez la grenouille dessé-
CHE CRE en RE te

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Relations
spécifiques entre plusieurs centres
nerveux sensoriels et leurs exci-
tants ordinaires, étudiées au moyen
desrayOonseN ANSE SAT Re

CHARPENTIER (AUGUSTIN) : Action
des rayons N sur la sensibilité ther-
-mique

13 JUIN

[904

SOMMAIRE

Cuénor (L.) : Un paradoxe héré-
ditaire chez les Souris
GuizLoz (Tu.) : Sur la stéréoscopie
obtenue par les visions consécutives
d'images monoculaires. . . . . . . .
GuizLoz (Tx.) : Sur une réaction
électrique des nerfs et des muscles
restés longtemps inactifs . . . . ..
Mercier (L.) : Sur la présence du
tissu graisseux en rapport avec les
taches blanches de la robe chez le
jeunerChab ns rene ea

Présidence de M. Charpentier.

PERSISTANCE D ÉMISSION DES RAYONS N APRÈS LA MORT,
CHEZ LA GRENOUILLE DESSÉCHÉE.

Note de M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

1050

1053

1054

Dès le début de mes recherches sur les rayons N d’origine physiolo-
gique, je me suis préoccupé de savoir si l'émission de ces rayons se
continuait après la mort au moins apparente de l'organisme. J'ai con-
servé depuis le mois de décembre des grenouilles ayant subi la curari-
sation, et qui maintenues dans un milieu chaud et très sec ont été
promptement réduites à l’état de momies. J'en ai tué d’autres depuis
par excision du cœur et je les ai aussi desséchées, ce qui permet de les
garder très longtemps à l'abri de l’envahissement par des organismes
inférieurs qui par eux-mêmes émettraient des rayons N.

Dans ces conditions, le corps de ces animaux examiné de temps en
temps donnait lieu à une augmentation de luminosité de l'écran phos-
phorescent comme aurait pu le faire un corps vivant, mais avec une

1046 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (82)

moindre intensité, et une intensité décroissante avec le temps. L'émission
était plus forle au niveau des centres nerveux, et le maximum se
montrait contre le cerveau, généralement entre les yeux, donc vers la
partie postérieure des hémisphères.

Pour éliminer l'absorption possible de rayons N par ces corps laissés
au grand jour, je les ai maintenus dans un cabinet noir, bien clos, et
l'émission a persisté, ce qui montre bien qu'elle est de cause directe et
qu'elle ne tient pas à une restitution lente des rayons absorbés.

Des préparations des centres nerveux (moelle et cerveau) enlevées
sur l'animal vivant et soumises à la dessiccation sur des plaques de verre
ont montré de même une émission persistante après avoir été conservées
à l’obscurité.

Sur les corps momifiés j'ai de plus observé un autre phénomène inté-
ressant, c'est que l'excitation du nerf sciatique desséché lui-mème
détermine un accroissement de luminosité de l'écran vis-à-vis des centres
nerveux, accroissement persistant en dernier lieu au niveau du cerveau;
il y a donc là une sorte de réaction réflexe phospho-active comparable,
à l'intensité près, à ce qui se passe pendant la vie.

L'excilation du sciatique a été faite d’abord par la faradisation. Il ya
lieu de lenir compte, dans ce procédé, de la faible augmentation
d'éclairement de l'écran due à la proximité d’un champ magnétique
variable (effet Gutton);, on le réduit à une valeur négligeable en
éloignant suffisamment la bobine. D'ailleurs l'application du courant
sur du papier buvard imbibé d’eau salée à 8 p. 1.000 ou sur le support
en liège ne produisait pas de réaction analogue à celle constatée sur
l'animal. L’excitation de la peau produisait une faible réaction.

Pour éliminer tout effet attribuable à l’électricité, j'ai eu recours én
dernier lieu à la simple compression du sciatique au moyen d’une pince
en cuivre. Cette compression déterminait comme l'excitation faradique
une émission réactionnelle de rayons N par le cerveau. Au contraire la
compression des masses musculaires voisines ne donnait lieu à aucun
effet de ce genre. (Le nerf comprimé reste pendant un cerlain temps
plus phospho-actif que les parties voisines.

J'ai pu observer la réaction réflexe phospho-active ur mois après la
mort. L'émission de rayons N par le cerveau a pu être encore légèrement
appréciable après deux mois et demi. Mais il est difficile de poursuivre
indéfiniment l'expérience, car, dès que la surface du corps commence à
être envahie par des moisissures, ces organismes émettent des
rayons N pour leur compte, ce qui masque les phénomènes précédents
et introduit un nouveau processus tout différent.

On sait que des grenouilles desséchées pendant quelque temps
peuvent revivre, et des exemples m'en ont été communiqués par
MM. Le Monnier et Cuénot. Mais ce ne saurait être le cas dans l'exemple
actuel.

F3

(83) SÉANCE DU 13 JUIN 1047

Admettra-t-on la persistance prolongée d'un état moléculaire spécial
du système nerveux permettant au moins l’'ébauche, la préparation des
réactions fonctionnelles incapables de se produire jusqu'au bout? On sera
tenté de rapprocher de ces faits les expériences que d’Arsonval a com-
muniquées en 1886 à la Société de Biologie sur le muscle téléphonique et
desquelles il résulte que l’excitabilité des nerfs moteurs et de leurs
muscles sur les animaux à sang chaud persiste bien plus longtemps que
ne l'indique la possibilité d’une contraction musculaire appréciable in
globo, la perte de la réaction musculaire de totalité étant suivie de con-
tractions ébauchées, mais appréciables par le bruit musculaire syn-
chronique qui accompagne l'excitation faradique du nerf.

Quelle que soit l'interprétation à donner aux faits précédents, ils
montrent tout au moins qu'il peut se produire dans certains cas une
persistance assez longue de quelques propriétés soit intrinsèques, soit
réactionnelles du système nerveux après la mort au moins apparente de
l'organisme (1).

RELATIONS SPÉCIFIQUES ENTRE PLUSIEURS CENTRES NERVEUX SENSORIELS
ET LEURS EXCITANTS ORDINAIRES, ÉTUDIÉES AU MOYEN DES RAYONS N.

Note de M. AUGUSTIN CHARPENTIER.

Dans des communications antérieures, j'ai montré que si on inter-
pose entre un organe et un écran phosphorescent certaines substances
ayant une affinité physiologique ou une communauté d'origine avec
l'organe en question, il se produit un renforcement spécifique dans
l'émission des rayons N accusée par l’écran.

En partant de ces faits, je me suis demandé si la présence vis-à-vis
d’un centre nerveux de l'agent physique qui l’excite d'habitude par l’in-
termédiaire des terminaisons sensorielles correspondantes, ne décélerait
pas une adaptation analogue se traduisant par un pareil renforcement
spécifique de l'émission phospho-active.

Par exemple, j'ai déterminé pour l’olfaction, la vision, l’audition, par
voie purement expérimentale et sans idée préconçue, des points du
crâne spéciaux, dont l'excitation, par des sources de rayons N, pro-
duisait une certaine augmentation de la sensibilité olfactive, visuelle ou
auditive. Ces points, dont il est difficile, d’ailleurs, de préciser exacte-
ment la topographie cérébrale quoiqu'ils paraissent correspondre à des
régions corticales déterminées, appelons-les points olfactifs, points
visuels, points auditifs. Je rappelle que les premiers (points olfactifs),

{4) Sur le chien, M. Gilbert Ballet a pu constater une certaine émission de
rayons N par le cerveau le lendemain de la mort.

1048 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (84)

+ |

sont situés, l’un au-dessus de la saillie formée par la réunion interne:

des arcades sourcillères, l’autre vers le milieu de la suture fronto-

pariélale ; que les points visuels sont: l'un, au milieu de l'intervalle

compris entre les bosses pariétales et le sommet de l’occipital, l’autre,
à quelques centimètres en avant de ce sommet sur la suture sagittale, et
qu’enfin les points auditifs occupent une zone située à un ou deux cen-
timètres au-dessus du pavillon de l’oreille.

Or, en plaçant vis-à-vis de ces points, qui doivent correspondre à des.

centres sensoriels, des excitants physiques appropriés, mais dans des
conditions telles qu'ils ne puissent produire d’excitation périphérique
ou centrale, un écran phosphorescent voisin accusera-t-il une influence
spécifique, un renforcement analogue à celui des cas précédents? C'est
précisément ce que j'ai observé.

Pour l’olfaction, j'ai pris, soit une tablette de camphre munie sur sa
face supérieure d'une tache phosphorescente, soit un petit flacon très
plat bien bouché contenant une essence et portant une tache analogue.
Ces sortes d'écrans approchés des points olfactifs ont présenté une
augmentation d'éclat plus forte relativement que partout ailleurs (quoi-
qu'ils brillent aussi en d’autres points du crâne). |

Pour la vision, je ne pouvais guère prendre autre chose qu'une petite
lampe à incandescence sous-voltée pour qu’elle ne s’échauffe que très
lentement et ne puisse troubler, de ce fait, les comparaisons à opérer
entre les différentes zones craniennes. Cette source lumineuse était
entourée complètement de papier noir opaque portant une tache de
sulfure ; elle ne pouvait donc nullement agir sur l'œil. Or, rapprochée
des points visuels, elle donne sur la tache phosphorescente un éclaire-
ment relalhivement plus fort qu'ailleurs; c'est-à-dire qu'il se produit par-
tout, quand la lampe fonctionne, un accroissement d'éclat, mais que
cet accroissement est plus considérable vis-à-vis des points visuels.

De même pour l'audition : j'ai pris des diapasons, ou des lames de
cuivre en U, ou des sifflets, munis d’une tache de sulfure, soit à l’ex-
irémité d’une lame, soit autour de l'embouchure ; j'ai promené ces
instruments sur le crâne à l'état de repos en notant les points les plus
brillants ; j'ai répété la même manœuvre après avoir mis l'instrument
en vibration, mais assez faiblement pour que, les oreilles étant bouchées,
aucun son ne fût perçu par le sujet. Or, dans ces conditions, l’augmen-
tation d'éclat du sulfure, dû à la fois à la vibration mécanique et àu voi-

sinage du cerveau, était plus forte au niveau de la zone auditive signalée-

plus haut.
Il y à donc vis-à-vis de chaque centre ce que j’appellerai, simplement
à titre de comparaison, une résonance spéciale, en ce qui concerne les

rayons N, entre ce centre et l’excitant physique correspondant, dans des

conditions où aucune excitation sensorielle n'est appréciable. Est-ce

l'émission centrale qui est renforcée, est-ce l'émission de l’excitant ?

æ

(85) SÉANCE DU 13 JUIN 1049

— 2

Ce point est difficile à résoudre, mais tout ce qu'on connaît des rayons N
autorise à croire qu'il y a réaction récipropre comme dans la résonance
proprement dite. On peut se représenter (à titre d’hypothèse) que, dans
la gamme très étendue des rayons N, dont une partie seulement, les
rayons de Blondlot, est aujourd’hui déterminée exactement, le spectre
du centre sensoriel à une certaine communauté avec le spectre de l'exci-
tant, ce qui suffirait pour expliquer le renforcement dans le cas d’une
vraie résonance. Mais il est possible aussi qu'il s'agisse d'un méca-
nisme différent.

On pourrait admettre, par exemple, que les excitants naturels sont
susceptibles de produire une cerlaine action directe sur les centres sen-
soriels qui ont l'habitude de les percevoir par l'intermédiaire de la péri-
phérie : action ébauchée, non perçue, mais réelle, et appréciable par
une émission augmentée de rayons N. Il y a encore d'autres hypo-
thèses possibles.

Quoi qu'il en soit, les faits considérés en eux-mêmes montrent d’abord
la spécificité des centres sensoriels; ils montrent, en outre, l’existence
d’une certaine adaptation, non seulement entre l'agent physique et
l'organe sensoriel correspondant, mais entre cet agent et le centre ner-
veux ; enfin, ils sont la preuve d’une cerlaine communauté de propriétés
- entre l'énergie extérieure et l’organe central.

ACTION DES RAYONS N SUR LA SENSIBILITÉ THERMIQUE.

Note de M. AuGusTIN CHARPENTIER.

Je n’ai pu qu'indiquer très brièvement, dans des notes précédentes,
le résultat de mes expériences relatives à l'influence exercée par les
rayons Net N, sur divers ordres de sensibilité; cette influence est
toujours du même ordre : pour les rayons N, augmentation de sensi-
bilité, faible en ce qui concerne la vision et l'audition, plus marquée
pour le goût, très remarquable pour l’olfaction, non seulement par
action périphérique, mais aussi par action sur certains points du
cerveau; influence inverse, moins marquée, des rayons N.

J'ai pu étendre cette loi à certains domaines de la sensibilité cutanée,
spécialement aux sensations de chaleur et aux sensations de froid.
Pour les premières, on peut placer de l’eau à la température ordinaire
dans une éprouvette allongée, et verser doucement à la partie supé-
rieure une quantité moindre d'eau vers 100 degrés. Le mélange se fait
très lentement et on dispose de couches de températures régulièrement
croissantes de bas en haut. Un doigt (que l’on devra changer souvent
pour éviter la fatigue) pourra être mis au contact du verre à une

1050 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (86)

hauteur propre à donner une sensation de chaleur assez forte, mais
supportable. Le seul fait d'approcher du doigt une source de rayons N

(bille d'acier, sparklet, tube rempli de sulfure phosphorescent et

récouvert de papier noir, etce,) produit une augmentation très nelte de
la chaleur perçue, avec tendance à donner une impression douloureuse ;
ces phénomènes diminuent en éloignant la source pour se reproduire
quand on la rapproche de nouveau, mais l'expérience ne peut être
prolongée, la sensation s'émoussant très vite; seulement on peut la
répéter avec une autre partie de la peau et à un autre endroit de
l’éprouvette.

On aura des résultats analogues en plongeant un doigt dans l’eau
uniformément chaude, entre 40 et 50 degrés, par exemple; soit qu'on
appuie le doigt contre le verre et qu’on approche la source extérieure-
ment, soit qu'on la fasse agir au-dessus du liquide, l'effet se produit,
plus ou moins fort suivant les cas.

Je ne puis insister ici sur tous les détails ni sur les précautions à
prendre dans cette expérience. L'influence des sources précédentes sur
la sensation de froid s’étudie avec des dispositifs analogues : longue
éprouvette avec eau glacée au fond, et eau commune au-dessus, ou
bien éprouvette à eau froide ou à glace, de température sensiblement
uniforme. La sensation de froid est augmentée par l'approche de la
source et diminuée par son éloignement. Dans ce cas comme pour la
sensation de chaleur, il y a tendance à la production d’impressions
douloureuses.

Les sources de rayons N, (j'ai employé surtout des ampoules à vide,
indiquées par Julien Meyer) donnent lieu, avec moins d'intensité, à des
phénomènes contraires des précédents.

J'ai fait des essais pour apprécier l'influence des rayons N sur là
sensibilité tactile déterminée à l’aide de l’esthésiomètre ; seulement j'ai
employé un instrument en bois au lieu de l'instrument habituel en
acier, ce métal émettant des rayons N. J'ai cru voir se produire en
différents endroits de la peau des mains une augmentation de la discri-
mination tactile, mais les résultats sont plus indécis que dans les cas
précédents, qui ne peuvent faire doute pour un observateur habitué à
ces sortes de recherches.

UN PARADOXE HÉRÉDITAIRE CHEZ LES SOURIS,

par M. L. CuÉNor.

Parmi les croisements entre les diverses races de Souris, il en est un
qui donne un résultat vraiment inattendu : c’est le croisement entre la

œ

(87) SÉANCE DU 13 JUIN 1051

Souris albinos ordinaire, et une race valseuse, peut-être d’origine japo-
naise, qui présente un pelage panaché de jaune clair. Ces deux formes
ont des yeux rouges, c'est-à-dire sans pigment rétinien et iridien, et sont
d'une parfaite constance ; quand on croise des albinos entre eux, d’une
part, et ces valseuses entre elles, d'autre part, on obtient toujours,
indéfiniment, des Souris semblables aux parents et loujours à yeux
rouges. Le plasma germinatif de l’une et l’autre forme ne contient donc
pas le ou les déterminants nécessaires à la formation du pigment ocu-
laire.

Or, voici ce qui semble paradoxal : lorsqu'on croise entre elles ces
deux races à yeux rouges, on obtient toujours, sans exception, des
Souris dont les yeux sont parfailement noirs (Darbishire) (1); quant au
pelage, il est le plus souvent gris uniforme, sa couleur dépendant de la
lignée ancestrale de l’albinos employé.

Invoquer l’atavisme n'est pas une explication; il doit y avoir une
raison actuelle pour l'apparition du caractère « yeux noirs » qui n'existe
absolument pas chez l’un et l’autre des parents, si loin qu'on veuille
remonter dans leurs lignées ancestrales.

Dans des travaux antérieurs (2), j'ai montré que le pigment de la
peau et des yeux des Souris grises, par exemple, était représenté dans
le plasma germinatif par deux substances ou déterminants, que j'ai
appelés Cet G : l’un correspond à la faculté générale de produire du
pigment, l’autre est en rapport avec la teinte précise ‘de ce pigment;
chez les Souris albinos, G existe toujours, mais C est remplacé par un
autre déterminant A, substance aux dépens de laquelle ne peut se
former la matière chromogène.

Le paradoxe de Darbishire peut s'expliquer de la facon suivante
(laissons de côté la panachure et la valse qui sont des mutations spé-
ciales, superposées à la coloration) : la formule du plasma germinatif
des Souris japonaises à yeux rouges pourrait être OX, c'est-à-dire qu'il
renfermerait le déterminant ordinaire C (puisqu'en fin de compte le
pelage est pigmenté en jaune), et un déterminant nouveau X, corres-
pondant à la couleur jaune pure, sans mélange de noir (en effet, les
poils de ces Souris ne renferment pas un seul grain de pigment noir).
Dans ces conditions, la pigmentation noire des yeux ne pourrait se pro-
duire, X ne pouvant former avec C du pigment foncé, et cependant le
pelage serait de teinte jaune.

L'hybride CX X AG doit avoir forcément les yeux noirs, puisqu'il ren-
ferme les deux déterminants nécessaires C et G.

(4) Voir dans Biometrika, vol. 2, 1902 et 1903, les trois Reports préliminaires
de Darbishire et vol. 3, 1904, son travail in extenso.

(2) L’hérédité de la pigmentation chez les Souris (3° note), Arch. z00l.
exp. (4), 1904, vol. 2, Notes et Revue, p. XLV.

1052 RÉENION BIOLOGIQUE DE NANCY (88)

Pour démontrer le bien fondé de cette hypothèse, jusqu'ici d'accord

avec les faits, il suffit de croiser entre eux deux hybrides CXAG. Dans.

chacun d'eux, conformément aux règles de la disjonction des caractères.
mendéliens dans les gamètes, il se forme quatre types de gamètles : CX,
CG, AX, AG.

Les combinaisons possibles de ces différents gamètes sont les sui-
vanles :

ae . 3 Souris jaunes à yeux rouges.
AX AX

AG AG : #4 albinos.

AX AG

CX CG

de 9 Souris grises à yeux noirs.

CG CG

DEN D

La progéniture doit donc comprendre neuf Souris à veux noirs pour
sept à yeax rouges, et parmi ces dernières, il doit y avoir quatre albi-
nos pour trois jaunes. :

Je suis en train de poursuivre l'expérience, et bien qu'elle ne soit pas
encore assez avancée pour que je puisse publier les résultats numé-
riques, je puis dire qu'elle donne bien le résultat prévu : elle comprend
en effet, les trois formes jaunes, albinos et grises (jusqu'ici j'ai quinze
Souris à yeux rouges, jaunes et albinos, contre dix-sept grises à yeux
noirs). L'hypothèse émise plus haut, expliquant très simplement le-
paradoxe héréditaire, paraît donc se vérifier.

SUR LA PRÉSENCE DU TISSU GRAISSEUX
EN RAPPORT AVEC LES TACHES BLANCHES DE LA ROBE CHEZ LE JEUNE CHAT, -

par M. L. MERCIERr.

Dans une conférence faite à la Royal Irish Academy (1), M. Barrett
Hamilton cherche à établir le déterminisme de la présence des taches
blanches dans la robe des animaux. Recherchant les causes de la déco-
loration de la fourrure de certains animaux en hiver, M. Barrett
Hamilton remarque que la blancheur de la fourrure des animaux
accompagne toujours le développement que prend le tissu adipeux en
été, et que les taches blanches se montrent précisément aux endroits où
le développement est le plus marqué. Le développement du tissu grais-
seux serait la manifestation d'une nutrition inégalement distribuée,

(1) Nature du 3 décembre 1903.

(89) SÉANCE DU 15 JUIN 1053

jointe à une oxydation incomplète, et le tout s'étendrait au pigment des
poils.

_ Généralisant, M. Barrett Hamilton étend sa manière de voir à la pré-
sence des taches blanches de la robe de tous les animaux.

J'ai constaté, pour ma part, le grand développement du tissu adipeux
en rapport avec les taches blanches de la fourrure. Mes observations
ont porté sur quinze jeunes Chats de un à six jours. Le fait était très
nettement marqué chez ceux de ces animaux dont la fourrure était à
fond noir avec taches blanches. Toujours sous ces taches, adhérant à la
peau, se (rouvait un épais coussinet graisseux, faisant défaut sous le
territoire recouvert de poils noirs. Ce rapport de présence semble
réaliser un moyen de défense de l’animal contre le milieu. En effet, les
parties du corps recouvertes de poils blancs constituent des centres de
déperdition de chaleur. Or, chez les jeunes Chats, qui naissent à la fin
de l'hiver, c’est là un fait à considérer, et la présence du tissu graisseux
très développé en ces points, constitue un véritable écran protecteur.

(Laboratoire de zoologie de la Faculté des Sciences de Nancy.)

SUR LA STÉRÉOSCOPIE OBTÉNUE PAR LES VISIONS CONSÉCUTIVES D IMAGES
MONOCULAIRES ,

par M. Tu. Guicroz.

Dans des recherches relatives à la radioscopie stéréoscopique (1; j'ai
été amené à établir que la sensation de relief se crée facilement par la
vision successive, des deux yeux, avec alternance très lente, sans qu'à
aucun moment la vision soit binoculaire. On fait tourner devant un slé-
réoscope ordinaire un disque présentant deux secteurs vides passant
alternativement devant les verres du stéréoscope de telle sorte que la
vision ne puisse jamais se faire au même moment que par un seul œil.
Les secteurs vides ont leurs prolongements à peu près sur le même
rayon de telle sorte que l'éclipse totale qui se produit pour les deux
yeux, entre le moment où l'un cesse de voir et celui où l’autre est
démasqué, ne soit pas de longue durée. Au lieu d'examiner des épreuves
stéréoscopiques on peut examiner ainsi directement des objets réels
dans lesquels il y a à juger des rapports en profondeur.

La sensation parfaite de relief est obtenue dans ces conditions
avec une vitesse de rotation du disque qui, suivant les observateurs

(1) Procédé de radiographie stéréoscopique. C. R. Acad. des Sciences, 9 mai
1903.

1054 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY : (90)

et les conditions de l'observation, ne dépasse pas 5 tours à la seconde,
est en moyenne de 3 et peut être abaissée à un tour par seconde. Cette
sensation de relief est aussi parfaite avec ces images successives que si.
les deux yeux voyaient simultanément d’une manière continue.

Un observateur dont les yeux restent immobiles et qui localise les
objets dans l’espace en visant avec les deux yeux abaisse facilement la
vitesse de rotation à un tour par seconde.

Dans le cas plus fréquent où l'observateur vise avec un œil il voit
avec les faibles vitesses de rotation des déplacements parallactiques des
diverses régions de l'objet suivant leur profondeur. C'est alors qu'il faut
une vitesse de 3 à 5 tours au maximum pour faire disparaitre tout mou-
vement dans l’objet et le voir comme dans la contemplation directe.

Il y a dans ces conditions une persistance cérébrale suffisante de l'im-
pression des images successives des deux yeux pour donner le relief :
stéréoscopique. On ne peut pas dire, en particulier pour les observa-
teurs visant avec les deux yeux et pouvant abaisser la vitesse de rota-
tion à 1 tour par seconde qu'il y a une persistance suffisante des impres-
sions lumineuses pour produire le même effet sur chaque œil qu'une
vision continue de l’objet.

Lorsque les deux yeux sont ouverts et voient alternativement, jamais
en même temps mais avec une période d’éclipse totale très réduite, toute
sensation de papillotement disparait et la sensation de relief est aussi
parfaite que dans la contemplation directe des objets, même avec des
alternances pouvant s’abaisser à 1 par seconde, même avec un éclaire-
ment relativement faible. Ces expériences montrent combien la sensa-
tion parfaite du relief stéréoscopique peut dépendre de jugements
surajoutés continüment quoique étant formés à l’aide d’impressions
successives dont physiologiquement une est déjà effacée ou à peu près
quand l’autre agit.

SUR UNE RÉACTION ÉLECTRIQUE
DES NERFS ET DES MUSCLES RESTÉS LONGTEMPS INACTIFS,

par M. Tu. GuiLLoz.

Lorsque l’on détermine l’excitabilité électrique des muscles en notant
l'intensité du courant minimum qui, par application d'une électrode de
dimensions déterminées sur le point moteur, provoque la contraction
musculaire, on doit souvent, après avoir observé cetle contraction,
diminuer l'intensité du courant nécessaire pour la produire. Il en est
généralement ainsi parce que l'on procède en graduant le courant
jusqu’à ce que l’on observe une contraction plus forte que celle que l’on
a coutume de prendre comme marquant le seuil de l'excitation. Pour

(91) SÉANCE DU 13 JUIN 1055

effectuer la détermination, on diminue alors l'excitation pour amoindrir
la secousse musculaire et la réduire au.minimum perceptible. C'est à ce
. moment que l’on fait la lecture. Cette manière de procéder est la plus
rapide pour effectuer une délermination. Elle est en quelque sorte ins-
tinctive. C'est sans doute pour ce motif que le fait que je vais signaler

. n'a pas jusqu'ici, à ma connaissance, atliré l'attention.

J'ai déterminé l’excitabilité électrique chez l'homme en notant le
courant nécessaire pour donner la secousse musculaire minimum per-
ceptible par la palpation du tendon, le mouvement provoqué ou le
changement de forme apparente du muscle sous la peau, choisissant de
ces signaux celui qui, suivant le muscle observé, apparaît comme le
plus précis.

Le courant est gradué lentement depuis zéro jusqu'à provocation de
la première secousse minimum perceptible. On effectue à ce moment la

lecture. En augmentant l'intensité de l'excitation, on produit successi-
vement un certain nombre de contractions très franches du muscle
(quatre, cinq ou une dizaine par exemple), puis on diminue l'intensité
jusqu'au moment où l'on observe à nouveau la contraction minimum.
Cette excitation comparée à celle qui a élé précédemment notée, lui est
en général un peu inférieure.

. S'il s'agit de muscles qui fonctionnent encore plus ou moins au moment
de l'examen et quelles que soient leurs réactions électriques qui peuvent
être normales ou anormales, les différences ne sont pas grandes et
peuvent même rentrer dans l’ordre des erreurs de ce genre de recher-
ches. Elles n’entraineraient donc pas d'erreur dans les notations de ce
que l’on appelle l’électrodiagnostic.

Il n’en est plus de même pour les muscles qui n'ont plus fonctionné
depuis quelque temps, que ces muscles apparaissent comme altérés ou
non, c’est-à-dire qu’ils aient finalement des réactions électriques nor-
males ou anormales.

L'excitation suffisante pour provoquer la secousse minimum de ces
muscles après qu'on les a fait se contracter très nettement quelques fois,
peut tomber de 20 à 30 p.100, et même plus, au-dessous de l'excitation
primitive nécessaire pour provoquer la première contraction minimum
du muscle. On peut encore observer le même phénomène en produisant
plusieurs fois de suite la contraction avec le courant qui a donné la pre-
mière secousse. Celle-ci augmente d’'ampleur avec le nombre des
contractions et il faut diminuer l'excitation pour obtenir la contraction
minimum.

J'ai observé ces faits sur des muscles qui avaient été soumis à une
immobilisation prolongée par suite, soit de l’immobilisation d'un mem-
bre dans un appareil de contention, soit par suppression de leur mou-
vement volontaire (paralysie hystérique, paralysie saturnine, paralysie
d’origine cérébrale, névrites diverses).

1056 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (92)

Cette réaction électrique s’observe sur des muscles présentant des
réactions normales ou des réactions de dégénérescence et se manifeste
à l’excitabilité faradique, comme à l'excitabilité galvanique, et à cette
dernière aux secousses de fermeture et d'ouverture de la cathode,
comme à celle de l’anode. En somme cette réaction motrice apparait
pour tous les modes d’excitation électrique et dans un cas de paralysie
saturnine. Je l’ai observée pour l'excitation mécanique des museles.

Dans le cas où, lors de l’immobilisation d'un membre, des muscles
sont alteints pathologiquement à des degrés différents, ce qu'indiquent
leurs réactions électriques, et où d'autres muscles sont normaux, on
observe, à des degrés divers, cette réaction sur tous les muscles.

J'ai pris souvent la précaution dans ces déterminations de faire passer
pendant un certain temps, un courant constant avant de produire les
chocs galvaniques. On élimine ainsi les influences que le passage du
courant peut avoir entre les deux déterminations, et en particulier
(Dubois, Leduc), on rend comparable le circuit lors des deux mesures.

En résumé, cette réaction électrique est liée à l'inactivité mécanique
du muscle, et se présente, que celui-ci soit altéré ou non. Elle est carac-
térisée par ce fait qu'il faut un courant très notablement plus fort pour
provoquer la première contraction que les conséeutives. C’est comme
si, lors de la première contraction, il y avait une inertie très grande à
vaincre pour obtenir le mouvement. Je-crois la connaissance de ces faits
importante, tant par elle-même, que pour les erreurs qu'elle peut per-
mettre d'éviter en électrodiagnostic.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

— >

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

* z\GIARD (A.)

4

1057

SE AINC EN DIU 25 JUIN? "119/074

SOMMAIRE

AcHaARD (C.) et Paisseau (G.) : Sur
quelques effets physiques de la ré-
tention de l'urée dans l'organisme
mo a ele EUR RENE AL j'en rs

Carxor (PauL) : Sur les grefles vé-
sicales et sur la formation de cavi-
tés kystiques et polykystiques. . . 1080

Carnot (P.) et Amer (P.) : De
l’action locale des anesthésiques et
de la pilocarpine sur les échanges.
Salin Se TNTe SÉINAURMEN ENS
_ CaassevanT (A.}et Garnier (M.) :
Toxicité de certains dérivés du ben-
zène (crésols et acides toluiques). .

FRoIN (G.) : Réactions pigmen-
taires dans les épanchements san-
auinsidesSÉEEUSES Le CEE

FRoix (G.) : Réactions cellulaires
dans les épanchements sanguins
CES RS ÉTENSE STE EE APE AR 1092
Sur l'éthologie du
Hareng des côtes du Boulonvais. . 1058

Giarp (A.) : Sur une faunule ca-
ractéristique des sables à diatomées
d'Ambleteuse. II. Les gastrotriches
OPEN los la Adi e der) SoUDe

Giarp (A.): Sur une faunule ca-
ractéristique des sables à diatomées
d'Ambleteuse. III. Les gastrotriches
CD ENTER Url RS

Henri (Vicror) et MarLorzeL (L.) :
Etude sur l’agglutination du bacille
LS DAT CRUTE A EPA Er RE A AE AUS

LAVERAN (A.) : Sur des Culicides
recueillis dans les régions du Tchad
et du Chari par M. le Dr Decorse . . 1069

LAVERAN (A.) : Sur des Culicides
du Haut-Tonkin

MarcnaL (PauL) : Sur la formation
de l'intestin moyen chez les Platy-
DAS ICRSINNPMEN EEE Pr Ne"

Nicocas (Josepa) et Dumourin
Influence de la spiénectomie sur les
leucocytes du sang chez le chien. . 1075

Perrir (AuGusTe) : Sur un cas de
leucoplasie vaginale chez la Guenon
mone (Cercocebus mona, Schreb). .

PEriir (AuGusre) et GEAY FRan-
cois : Sur la glande cloacale du
Caïman (Jacarelinga sclerops). . . . 1087

1083

109%

1061

1063

1073

1086

Brococtre. Courres Renpus. — 1904. T. LVI. 74

1066

RENAUT (J.) : Les cellules fixes des
tendons de la queue du jeune Rat
sont toutes des cellules connectives

RhaaTocrin es 1067
RerTeRer (Éo.) : Réactions du té-
oument externe à la suite d’un seul
décollement sous-cutané. . . . . . . 1077
TRILLAT (A.) : Présence de la for-
maldé My ed an SAIT ENMPNEAERENCEEE 1089

Réunion biologique de Marseille.

Borpas (L.) : L'appareil digestif
des larves d'Arctiidæ (Spilosoma
LOIS OS LAS) POP REP EREtE

Borpas (L.) : Anatomie et struc-
ture histologique du tube digestif
de l’'Hydrophilus piceus L. et de
l'Hydrous\caraboides LM

Boy-Teissier : Sur la non-toxicité
des liquides d’æœdème

Brior (A.) : Sur l'existence d’une
kinase dans le venin de la Vive (Tra-
chinus draco)

Corre (JuLEs) : Observations sur
le dosage des solutions diluées
d'alcool à l’aide du bichromate de
D'OLASSC NEA nee AS ANNEE

GEr8ER (C.) : Théorie carpellaire
de la fausse cloison des crucifères.

GERBER (C.) : Faisceaux inverses
et destruction du parenchyme des
cloisons correspondantes dans la si-
liquerdesNerucitèness rene

Hvox (E.) : Sur un cas de tuber-
culose humaine iransmis à une va-
(ÉINENE A N Ed ANe SN CRe EE) nee

Livon (Cx.) : Protoxyde d'azote.
Action sur la respiration et la cir-
culation

Livox (Cn.) : Destruction de l’adré-
naline dans l’organisme. . . . . ..

Riersca et GAvarp : Sensibilité du
bacille typhique à l'air ozonisé . . . 4102

Rrersoa : Typhique et coli. . . . . 1105

Rierscx : Sur la séparation du ty-
phique et du coli par la bougie
Chamberland (procédé Cambier) . . 1106

SrEPHAN (P.) : Remarques sur le
tissu conjonctif d'Aplysia punctata. 1097

ete let e ettiefliatle

DR OBLNOQMAVON OL TMO MOMOND AO

111%

1109

1111

1109

1116

1118

1058 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. O0. Larcher, vice-président.

OUVRAGE OFFERT

M. N. GRÉHANT. — J'ai l'honneur d'offrir de la part du D' BraNcur,
pour la Bibliothèque de la Société de Biologie, une Thèse pour le Doc-
torat en Médecine intitulée : Recherches expérimentales sur le traitement
de l'ivresse alcoolique. — Ce travail a été fait dans mon laboratoire de
physiologie générale du Muséum, sous ma direction, et avec l’aide du
D" Nrccoux.

SUR L'ÉTHOLOGIE DU HARENG DES CÔTES DU BOULONNAIS,
(Deuxième note) (1).

par M. A. Grarp.

Par sa morphologie le Hareng du Pas-de-Calais se rattache nettement

à la race du Hareng d'hiver de la partie sud de la mer du Nord, telle que
l’a définie Heincke.

Moreau avait déjà insisté sur le caractère de l’élancement de la forme

du Hareng de Calais comparé au Hareng de Dieppe et du Havre. Chez
le premier la hauteur mesure, dit-il, seulement le sixième de la longueur
totale au lieu du cinquième environ chez le second. he

En employant des procédés de mensuration plus précis et en rem-
placant les moyennes par les types biométriques, Heincke a établi que
le rapport de la longueur totale T à la hauteur H du corps mesurée au
point antérieur de la nageoïire dorsale est :

HOMO
pour le Hareng du Havre Hé ous sp 1e
le Hareng d'hiver du Dog LAN Or eee
pour le Hareng d'hiver du Dogger Ban Aie
le H du Zuyderzee L — 22 5,3
pour le Hareng du Zuyderree = — 5,3.

En calculant le même rapport par la même méthode pour le Hareng
qui séjourne à la côte à Wimereux après la ponte, nous avons trouvé :

97m
Tr 0 Re k

De À

(4) Voir Comptes rendus des sciences de la Société de Biologie. Séance du
9 mai 1903,t. LV, p. 573.

à

SÉANCE DU 25 JUIN 1059

La race du Pas-de-Calais constitue donc comme celles du Dogger
bank et du Zuyderzee ce que R. Baron appellerait une anamorphose
longiligne du type du Havre(1). Elle est tout au plus une sous-race de la
forme désignée par Heincke sous le nom du //areng d'hiver du sud de lu
mer du Nord.

Au point de vue éthologique, la concordance paraît aussi complète.
L'époque de la ponte est seulement un peu plus tardive. Dans la mer du
Nord les lieux de ponte sont vraisemblablement d’après Heincke les
hauts fonds tels que le Dogger-bank. Dans le Pas-de-Calais c’est aussi
au pourtour des bancs du Gris-Nez, de la Bassure de Baas, etc. que l’on
pêche les Harengs pleins. Si les œufs n'ont pas été recueillis jusqu'à
présent c’est parce qu'aucun des engins de pêche usités dans le détroit
n’est propre à cette récolte. Mais, quelques mois après la ponte, les jeunes
arrivent à la côte et pénètrent à l'embouchure des fleuves mélés plus ou
moins avec des jeunes Sprats.

C'est le white-bait des Anglais, la blanche des environs de Boulogne.
De même que la ponte est plus précoce dans la mer du Nord, l’arrivée
du white-bait dans la Tamise a lieu en mai-juin, tandis que les blanches
se montrent surtout en juillet-août, sur la côte du Boulonnais (2).

Plus tard encore, longs de 8 à 10 centimètres et plus, les jeunes
Harengs se mêlent aux Harengs qais lorsque après la ponte ceux-ci
s’approchent à leur tour du rivage où, comme nous l'avons dit antérieu-
rement, ils font un assez long séjour.

Mais au moment où la pêche dans le détroit est pratiquement terminée
il se produit un phénomène sur lequel nous avons déjà attiré l'attention
et qui, par sa constance, s'impose à l’étude du biologiste en même temps
qu'il pourrait sans doute être mis à profit par les pécheurs.

Les courants qui amènent dans le Pas-de-Calais le riche plankton
d'hiver à Phaeospora Poucheti déterminent l'entrée dans le détroit de
bandes innombrables de Harengs gais accompagnés de Sprats et d'indi-

(1) Les autres données biométriques du Hareng du Pas-de-Calais sont en
employant les notations de Heincke et en prenant pour unité le millimètre :

T—cd—242%n d—16 rayons.

ou it p—i6 —
Ie 20) D'ATRMEE
NA 1 DOME

AA SA cd—19 —

Nombre des écailles carénées ventrales : 16.

Appendices pyloriques : 21.

(2) Chose singulière, tandis que le white-bait est très recherché en Angleterre
où on en consomme d'immenses quantités à Londres pendant la saison, cet
excellent poisson est complètement dédaigné en France où d’ailleurs on attend
pour le pêcher qu'il ait atteint une taille à laquelle il perd ses qualités
culinaires.

1060 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

vidus jeunes qui semblent venir de la mer du Nord. Parfois ces bandes

arrivent jusqu’à Boulogne comme cela eut lieu fin janvier 1901 et 1902.

D’autres fois elles paraissent ne pas descendre aussi bas vers le sud.

Cette année, par exemple, un bateau de Petit-Fort-Philippe, sorti le
A février à midi, rencontra un de ces bancs de Clupeides et rentra à
qualre heures avec une forte cargaison de flarengs gais mais de très
bonne qualité. Je ne pense pas que ces poissons soient descendus jus-
qu'à Boulogne.

Ces bandes ont une tendance à entrer dans les baies, les estuaires, les
plages découvertes. En 1899, un pêcheur d’Ambleteuse vit en mars ses
filets tendus en pare à la côte remplis de Harengs non rogués sous le
poids desquels ils avaient fléchi. Contrairement à ce qui a lieu pour la
pêche en Lemps normal où, comme l’on sait, le Hareng se prend la nuit,
c'est en plein jour que se montrent souvent les bandes migratrices dont
nous parlons. Leur présence.est facile à reconnaître par le mouvement
très particulier de l’eau qu’elles produisent sur leur passage.

Il est facile aussi de constater que le mélange des Harengs adultes, des
jeunes et des Sprats n’est pas dû, comme le pensait Ljungmann pour
des cas analogues, à un rapprochement artificiel de poissons divers dans
un coup de filet prolongé, mais qu'il y a bien là un rassemblement
biologique volontaire de la part des individus associés.

De ces bandes il reste dans le voisinage de la côte de nombreux indi-

vidus qui se mêlent à la race locale du Boulonnais et dont la pêche
pourrait se-continuer plus tard dans la saison. Il n’est pas rare en effet «

de voir les pêcheurs au Maquereau en mai-juin prendre des Harengs
dans leurs manets (filets flottants et dérivants). On en prendrait aussi
facilement à la côte avec des filets appropriés, car on en trouve très fré-
quemment dans les parcs et c'est même de cette facon que nous avons
pu suivre graduellement la restauration des glandes sexuelles chez les
individus demeurés au rivage après la ponte.

La restauration génitale se fait trop lentement pour qu'on puisse
supposer quil y ait plus d’une ponte par an. Cette année un Hareng
màle du poids de 125 grammes pêché le 28 avril en face du laboratoire
de la Pointe-à-Zoie avait un testicule du poids de 15 grammes d'une
teinte encore rougeâtre. La laitance suintait péniblement à la pression :
les spermatozoïdes étaient fort peu mobiles. La maturité correspondait
donc seulement au degré IV de Heincke.

Les migrations de Harengs du sud de la mer du Nord dans le Pas-de-

Calais ont pour conséquence un mélange périodique de la race de la
mer du Nord avec celle du Pas-de-Calais empêchant une différenciation
plus grande de ces deux races.

L'existence de semblables migrations suffit à elle seule pour prouver
qu'il n’y a pas pêche exagérément intensive (over/fishing) du Hareng
dans la mer du Nord, et que, par les conditions éthologiques dans

&

K

SÉANCE DU 25 JUIN 1061

lesquelles il vit, ce poisson est à l'abri des causes de destruction qui
menacent d'autres espèces ichthyologiques.

SUR UNE FAUNULE CARACTÉRISTIQUE DES SABLES A DIATOMÉES D'AMBLETEUSE
II. LES GASTROTRICHES NORMAUX (1),

par M. À. Graro.

À la fin de mars et au commencement d'avril les sables diatomifères
d'Ambleteuse ne renferment qu'un petit nombre d’Actinocyclus Roperi.
Les espèces dominantes sont en cette saison Anorthoners excentrica
Grun., Amphora cymbifera Greg et Druridgea geminata Donk. A ces
espèces sont mêlées en plus ou moins grande quantité beaucoup de
formes intéressantes et notamment : Attheya decora West., Navicula
hyalosira Cleve, N. Northüumbrica Donk., Amphiprora venusta Grev.. etc.

À certains moments, lorsque les vents du sud ont soufflé pendant
plusieurs jours, quelques ffaques sont bordées d’un dépôt épais, formé
presque exclusivement par Amphiprora (Tropidoneis) lepidoptera, var.
delicatula Grun.

- Ces Diatomées sont attirées à la surface du sable par l’action de la
lumière. L'espèce qui présente le phototropisme le plus accentué est
l'Amphora que j'ai appelée cymbifera Greg., d’après la détermination
qu’a bien voulu m'indiquer M. J. Tempère, bien que cette Diatomée ne
paraisse répondre qu'imparfaitement à la figure donnée par Peragallo
et pas du tout à celle du Traité de Van Heurck.

Les Anorthoneis adhèrent généralement à la surface des grains de
sable à la manière des Actinocyclus lorsqu'ils sont vivants. Leurs
valves en surfaces gauches, à contour irrégulièrement circulaire, faci-
litent cette adhérence. Un certain nombre d'individus présentent en face
de la partie concave du chromoblaste une échancrure marginale plus
ou moins prononcée, qui peut même donner au test un aspect cordiforme.

L'Attheya decora West et sa variété minuta appartiennent au plankton
néritique à Phæospora et leur fréquence varie corrélativement à ce
plankton.

J'ai déjà fait connaître quelques-uns des animaux microscopiques
intéressants qui habitent ces dépôts diatomifères où ils trouvent une
nourriture substantielle et abondante. Je signalerai aujourd’hui trois
formes appartenant au groupe si archaïque des Gastrotriches. Une
d'entre elles se rattache à un genre déjà connu mais représenté jusqu’à

(1) Voir Comptes rendus des séances de la Société de Biologie, séance du 20 fé-
vrier 14904, t. LVI, p. 295. ;

1062 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

présent uniquement par des espèces d’eau douce. Les deux autres con-
stituent des types génériques nouveaux et très aberrants. Les descrip-
tions que j'en donnerai sont, je le sais mieux que personne, très frag-
mentaires et très insuffisantes. Il y a à cela des raisons multiples, pour
la plupart indépendantes de ma volonté : Facient meliora potentes!

Fig. 1. — Chaelonotus marinus, vue dorsale et de profil.

L'individu de droite figuré sans les soies présente deux gros œufs réniformes.

CHAETONOTUS MARINUS nov. sp. — Ce Chælonotus, de taille assez
grande ({— 120 à 180 u), est la première espèce marine du genre.

Zelinka (1) a divisé les Chaetonotus en deux groupes : le premier com-
prenant les espèces dont les soies dorsales sont toutes à peu près de

(1) G. Zelinka. Die Gastrotrichen. Zeitschr. f. wiss. Zoologie, t. XLIX, 1890,
p. 209-384. Taf. XI-XV et 10 figures dans le texte.

e

SÉANCE DU 25 JUIN 1063

même grandeur; le second renfermant les formes où ces soies sont de
longueur très inégale.

Notre C. marinus rentre dans le premier groupe. Par ses aiguillons
sans pointe accessoire, il se sépare immédiatement des C. hystrix
Metsch, smils Zelinka et Schultzei Metsch. La tête bien séparée du corps
le rapproche des €. maximus Ehr., formosus Stock et Slackiæ Gosse.
Mais C. maximus . présente cinq lobes frontaux; formosus en a trois;
c’est à Slackiæ que notre espèce ressemble le plus par la forme ellip-
tique ou parabolique du bord frontal. Elle en diffère d’ailleurs considé-
rablement par la disposition quinconciale très régulière des insertions
des soies dorsales et surtout par l’écartement des cerques caudaux
beaucoup plus grand chez C. marinus que chez aucune autre espèce.
L'animal est aveugle; ses mouvements sont relativement assez lents.
Les femelles en gestation portent deux gros œufs réniformes. Voir l’in-

dividu de droite, sur la fig. 1 ci-dessus.

SUR UNE FAUNULE CARACTÉRISTIQUE DES SABLES A DIATOMÉES D'AMBLETEUSE

LIT. LES GASTROTRICHES ABERRANTS,

par M. À. GraRD.

I. ZELINKIA PLANA nov. gen. u. nov. sp. — Je désigne sous ce nom un
très curieux Gastrotriche que j'ai rencontré fort rarement en avril-mai
dans le sable à Diatomées. L'animal est long de 054, de forme très
aplatie, plus large antérieurement que dans la partie postérieure, gra-
duellement rétrécie. Le corps se termine en pointe, mais de chaque
côté du prolongement caudal se trouvent deux expansions digitées qui
permettent à l’animal d’adhérer sur le substratum (voir fig. 1).

Toute la face ventrale est parcourue par deux larges bandes cilices,
comme cela a lieu chez les autres Gastrotriches. Les téguments sont
d'une transparence parfaite. Les fibres musculaires longitudinales sont
très visibles sur l’animal vivant. Le corps est d’ailleurs excessivement
contractile, et la longueur peut être réduite au moins des deux tiers. Il
n’y à pas de tête bien définie. La partie antérieure porte de chaque côté
deux protubérances insérées sur la face ventrale et terminées par de
courtes soies tactiles au nombre de trois.

Dorsalement, la peau est armée de quatre rangées longitudinales de
soies très fines, irrégulièrement métamériques, à la base desquelles on
voit des glandes unicellulaires à contenu réfringent. Les soies des ran-
gées latérales sont engainées à leur naissance dans une sorte d'étui
rappelant par l'aspect général les papilles tactiles des élytres de cer-
taines annélides du genre Polynoe.

le tube digestif est droit et formé de deux régions. 4 n æsophage
_ occupe près du tiers de la longueur du conne et qui esse ble à ai à Ga

F1G. 1. — Zelinkia plana, vu du côté Fic. 2. — Philosyrtis monotoïdes,
dorsal. vu du côté dorsal. ;

beaucoup de Nématodes libres, et un intestin plus étroit à parois légè-

rement glandulaires. L'ouverture buccale, munie de cils vibratiles ven-

SÉANCE DU 25 JUIN 1065

traux, se trouve à l'extrémité antérieure, sur une sorte de mufle animé
de mouvements de contraction très fréquents et très accentués. Au
point où l’œsophage communique avec l'intestin proprement dit, il
existe des glandes spéciales ayant sans doute un rôle digestif.

Le système nerveux ne diffère pas de celui des autres Gastrotriches.
Je n'ai trouvé aucune trace d'appareil excréteur ni de glandes génitales.

IT. PHILOSYRTIS MONOTOIDES nov. gen. et nov. sp. (1). — Ce Gastrotriche,
beaucoup plus fréquent que le précédent, a échappé longtemps à mon
attention, parce que je le confondais avec les formes jeunes des nom-
breux Turbellariés du groupe des Monotidés qui habitent les mêmes
sables. Sa taille est plus petite que celle de Zelinkia. La longueur du
corps est de O0""34 à 0%%40. La forme est cylindrique, assez
aplalie. Le tégument est d’une grande transparence et porte de longues
soies (plus longues dans la région antérieure) irrégulièrement dispo-
sées. La partie postérieure, légèrement rétrécie, est munie de
papilles adhésives. Il y a généralement quatre de ces papilles disposées
en rangées transversales à l'extrémité de la queue. Le corps est élargi
antérieurement en une sorle de prostomium séparé de la région sui-
vante par un léger étranglement et muni de cils courts. Dans ce prosto-
mium, on distingue par transparence quatre petits corps réfringents
(glandes ou organes sensoriels?). Immédiatement au-dessous de loto-
cyste, le tube digestif droit et peu glandulaire est renflé vers le tiers
antérieur en trois dilatations successives. Un autre renflement existe
vers la région médiane, à la naissance de l'intestin terminal.

Un péu au-dessous de ce renflement, il existe parfois dans la partie
dorsale une masse ovoïde opaque qui est peut-être un rudiment de
glande génitale (voir fig. 2).

L'otocyste rappelle beaucoup l'organe analogue qu'on observe chez
de nombreux Turbellariés, et notamment chez les Monotus. Mais l’oto-
litbe, parfaitement sphérique, n’est jamais accompagnée de corpuscules
accessoires, et d’ailleurs l'aspect de l'animal, la structure histologique
de la paroi du corps, la répartition des cils vibratiles, etc., ne per-
mettent guère de placer Philosyrtis parmi les Rhabdocæles.

Malgré les différences considérables qui existent entre Zelinhia et
Philosyrtis il y a entre ces deux formes beaucoup de points de ressem-
blance dans l'allure générale, la disposition de la musculature, le mode
de locomotion. Aussi, tout en reconnaissant qu’elles s’éloignent beau-
coup l’une et l’autre des Gastrotriches connus jusqu'à ce jour, j'ai cru
devoir les ranger côte à côte provisoirement dans ce groupe dont les
limites sont d’ailleurs loin d’être définies d’une façon très précise.

(1) De Pos, ami, et Zvprt, sables mouvants.

+

1066 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR QUELQUES EFFETS PHYSIQUES DE LA RÉTENTION DE L'URÉE
DANS L'ORGANISME MALADE,

par MM. Cu. AcuarD et G. PAISSEAU.

L'excès d’urée dans l'organisme peut déterminer des effets physiques
analogues à ceux que provoque l'excès de chlorure de sodium. Il y a
toutefois des différences. Elles tiennent à ce que l’urée a une molécule
plus volumineuse, que son abondance est moindre dans les humeurs,
et que son rôle est tout autre, car, loin d’être une substance utile dont
l'organisme retient soigneusement une importante provision, c'est au
contraire un déchet dont l'organisme se hâte de se débarrasser. Pour ces
raisons, la rétention de l’urée n'atteint généralement pas un aussi haut
degré que celle du chlorure de sodium, et les effets physiques qu'elle
détermine ne sont ni aussi accusés ni aussi faciles à observer.

Rappelons toutefois que, expérimentalement, comme l’un de nous l’a
montré avec M. Lœper, chez des animaux dont les reins ont été liés, on
peut obtenir avec l'urée injectée dans les veines en solution hyperto-
nique les mêmes phénomènes de régulation qu'avec le chlorure de
sodium : concentration excessive du sang (A pouvant dépasser — 1°)
suivie d’une diminution qui indique une tendance au retour à l'équilibre
normal.

Chez l'homme, là rétention d'urée peut se démontrer en faisant
ingérer 20 grammes de cette substance, après avoir pris la précaution
d'obtenir l'équilibre azoté au moyen d’un régime fixe. Cette rétention
n'est pas rare dans les maladies les plus diverses : affections aiguës, car-
diopathies, néphrites. ;

Chez les sujets en état de rétention, l’ingestion d’urée peut augmenter
la pression artérielle. Dans un cas de néphrite interstitielle, nous avons
vu la pression monter ainsi de 21 à 30; puis l’ingestion étant continuée
quotidiennement, la diurèse survint et la pression retomba à 21 et 18.
Dans un autre cas la pression s’éleva de 15 à 19 après cinq jours
d’ingestion, pour redescendre à 16 et 17 après cessation de l’urée.

L'ingestion d’urée peut provoquer la fixation d’eau dans les tissus, et
même l’æœdème. Chez une femme atteinte de néphrite interstitielle et
soumise à un régime fixe, l’ingestion de 20 grammes d'urée pendant
neuf jours, sans aller jusqu'à produire un œdème visible, fit monter le
poids de 1100 grammes, alors qu'il était resté stationnaire auparavant
et qu'il redescendit de 400 grammes en trois jours aussitôt après la
suppression de l’urée.

Dans un autre cas de néphrite interstitielle avec urémie, chez une
malade soumise au régime déchloruré qui, d’ailleurs, demeurait
sans effet, nous avons vu, après l'ingestion de 20 grammes d'urée

continuée pendant trois jours, de l’œdème apparaître à la face; une

a

SÉANCE DU 25 JUIN 1067

saignée ayant été faite pour des accidents convulsifs, l'analyse du sérum
donna, avec 7 gr. 10 de chlorures pour 1000, le taux de 4 gr. 80 d’urée.

On peut rapprocher cet ædème de l'hydropisie obtenue expérimen-
talement par l’un de nous avec M. Gaillard (1), en injectant dans le
péritoine une solution hypertonique d’urée : cette injection provoque
un afflux d’eau salée.

Répétée chez l’homme, l'expérience nous a donné le même résultat :
dans un cas de cirrhose dont l’ascite avait à peu près disparu par le
régime déchloruré, nous avons injecté dans le péritoine 6 grammes
d’urée dans 30 centimètres cubes d’eau ; quelques heures après, l'épan-
chement s'était notablement accru, le liquide renfermait plus d’urée
qu'avant l'injection (0 gr. 71 au lieu de 0 gr. 50 p. 1000), mais la propor-
tion des chlorures n’y avait point varié (6 gr. 60), ce qui veut dire qu'il
y avait eu dans la séreuse afflux non pas seulement d’eau, mais d’eau
chlorurée (2).

Ces faits donnent à penser que la rétention de l’urée dans les tissus
— comme l'excès de toute autre substance, d’ailleurs — peut entrainer
une rétention secondaire des chlorures. Sans doute, la quantité d’urée
qui s’accumule dans les tissus n’est pas considérable; mais si le phéno-
mène se poursuit d’une façon continue et si d’autres produits de désassi-
milation que l’urée sont en même temps retenus, on conçoit que ce
facteur de rétention chlorurée ne soit pas négligeable.

Lorsque cesse la rétention d’urée, la rétention de chlorures qui en
est la conséquence doit également prendre fin, et c'est vraisembla-
blement pourquoi la crise chlorurique suit assez fréquemment la crise
azoturique.

LES CELLULES FIXES DES TENDONS DE LA QUEUE DU JEUNE RAT
SONT TOUTES DES CELLULES CONNECTIVES RHAGIOCRINES,

par M. J. RENAUT.

I. — Sur une lame de verre et dans l’eau salée isotonique, je tends
un ou plusieurs des tendons filiformes de la queue d'un Rat blanc,
jeune adulte (3). J'ajoute ensuite à la préparation quelques gouttes de

(1) Achard et Gaillard. Société de Biologie, 24 oct. 1903, et Arch. de méd.
expérim., janv. 1904.

(2) Il est à remarquer que dans ces expériences on ne saurait compter sur
une augmentation du poids pour traduire la formation de l'hydropisie, car il
s’agit d’une rétention locale et d’un simple déplacement de l’eau et des
chlorures déjà contenus dans l'organisme.

(3) Jeune Rat blanc de quarante-trois jours, par exemple.

1068 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ce même sérum artificiel, faiblement coloré par le rouge neutre. Je
recouvre d'une lamelle; je borde à la paraffine; puis j’observe le tendon
vivant (1). Il reste tel un certain temps, durant lequel aucun noyau ne
se colore ni dans le tendon, ni dans aucune cellule hors de lui.

Au bout de peu d'instants, et dans chaque fil tendineux (pourvu qu'il
ait été entièrement pénétré par le colorant vital), toutes les cellules
fixes, dessinant les chaînes bien connues de Ranvier dans les espaces
interfasciculaires, apparaissent bourrées de grains de ségrégation
colorés en rouge. Les grains de ségrégation, toujours très nombreux
dans chaque cellule fixe, occupent le protoplasma en dehors des
noyaux. En plus petit nombre, ils parsèment les expansions en ailes, qui
relient les cellules fixes en contournant les faisceaux connectifs. Le
long des crêtes en relief qui forment le pied de ces mêmes expansions
aliformes, les grains de ségrégation se rangent en files serrées, longi-
tudinales comme les crêtes elles-mêmes. On dislingue aisément les
ligues de ciment qui unissent les cellules fixes bout à bout. En majorité,
ces interlignes ne renferment point de grains de ségrégation; quelques-
uns seulement en possèdent; plus rarement, les grains dessinent le
trait intercellulaire par une file serrée. Ceci se voit surtout bien à la
surface du tendon. J'en conclus que la ligne cimentaire répond à une
modification progressive du protoplasma sur les confins des deux terri-
toires cellulaires. Quand cette transformation est encore incomplète,
l’activité sécrétoire n’est pas entièrement abolie sur l'interligne dessiné
déjà. Chacun pourra très aisément reproduire la préparation que je
viens de décrire, et constater les faits car ils sautent aux yeux. Il est
également facile de rendre ensuite une telle préparation persistante (2).
On la conservera utilement comme témoin du large pouvoir glandulaire”
dévolu à certaines des cellules fixes du tissu conjonctif.

IT. — En effet, comme l’a fait remarquer Ranvier, le tissu tendineux
fournit le type extrème, pour ainsi dire, et aussi celui de la différen-

(1) Observation faite le 23 juin, la température du laboratoire étant de
26 degrés centigrades.

(2) La coloration par le rouge neutre monte progressivement pendant une
demi-heure environ. Quand elle est bien complète et que les grains de ségré-
gation sont colorés en pourpre foncé, on traite la préparation par une solution
aqueuse saturée d’acide picrique. L’acide picrique rend immédiatement le
rouge neutre insoluble, et fixe ainsi les grains de ségrégation d’une facon très
satisfaisante. On ajoute ensuite un liquide additionnel formé d'un mélange à
parties égales de gomme arabique, de sucre de canne et de solution aqueuse
saturée d'acide picrique. On laisse écouler ce liquide visqueux, jusqu'à ce
qu'il ne forme plus à la surface de la préparation qu’un mince vernis, qui
sèche rapidement, Au bout de quelques heures, on ajoute sur ce vernis com-
plètement sec une goutte de baume au chloroforme ou au xylol, et l’on pose
ensuite la lamelle. La préparation devient ainsi persistante et inaltérable.

SÉANCE DU 25 JUIN 1069

ciation la plus exacte et la mieux réglée du tissu conjonctif modelé en
organe. Tout y est bien connu, ordonné de façon définie et pour ainsi
dire géométrique. J’ajouterai qu’il n’y a pas là à discuter sur la signifi-
cation des cellules interfasciculaires, soudées bout à bout et occupant
la surface des faisceaux tendineux : ce sont les cellules fixes du tissu.
On ne peut les confondre avec rien autre chose. Or, toutes ces cellules,
sans aucune exception, jouissent, — on le voit, — du pouvoir glandu-
laire du mode det et défini que j'ai appelé récemment rhagiocrine (4).

Je puis donc conclure que j'ai ainsi démontré qu’il y a, dans le tissu
conjonctif, des cellules fixes et glandulaires rhagiocrines tout à la fois.
Car il s’agit bien ici de cellules connectives fixes; et ces mêmes cellules
conneclives fixes, élaborant des grains de ségrégation comme le feraient
celles d’une glande rhagiocrine quelconque, sont donc bien aussi des
cellules glandulaires. C’est même là une démonstration qu'on pourrait
appeler « cruciale ». Si j'insiste sur un tel caractère rigoureux, c’est
qu'il s’agit d’un fait non seulement nouveau, mais encore d'importance,
je crois, capitale dans l'histoire ultérieure du tissu conjonctif.

(Travail du Laboratoire d'Anatomie générale de la
faculté de médecine de Lyon.)

SUR DES CULICIDES RECUEILLIS
DANS LES RÉGIONS DU TcHAD ET DU CuaARt, PAR M. LE D' DECORSE,

par M. À. LAVERAN.

M. le D' Decorse a bien voulu me confier, pour en faire l'examen, des
échantillons de Culicides recueillis par lui, au cours du voyage de Ia
Mission Auguste Chevalier, dans les régions du Tchad et du Chari.

Parmi ces Culicides, beaucoup sont en mauvais état, ce qui s'explique
facilement quand on songe au long voyage qu'ils ont dû faire pour arriver
à Paris; la détermination exacte de plusieurs espèces a été par suite
impossible.

4° Culicides recueillis à Kousri (Fort Lami), au mois d'août 1903. Sur
33 Culicides, il y a 30 Anopheles costalis et seulement 3 Culex. L’endémie
palustre est grave dans cette localité (Bas-Chari).

2 Culicides recueillis à Goulfei (Bas-Chari) au mois de septembre 1903. Sur
21 Culicides je ne trouve qu’un Anopheles (A. costalis probablement); pour le

(1) J. Renaut. Sur une espèce nouvelle de cellules fixes du tissu conjonctif :
les cellules connectives Rhagiocrines, Comptes rendus de la Société de Biologie,
séance du 4 juin 1904, t. LVI, p. 916.

1070 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

reste, il s’agit de Culex (plusieurs espèces). D'après les renseignements que
M. le Dr Decorse a bien voulu me fournir, l'endémie palustre est moins grave.
à Goulfei qu'à Kousri.

30 Culicides recueillis à Kouka, non loin de la rive occidentale du lac Tchad,
au mois de septembre 1903. Une cinquantaine de Culicides; il s’agit, dans tous
les cas, de À. costalis. Endémie palustre grave.

4° Culicides recueillis à Dougia (même région que Kouka, très palustre), au
mois de septembre 1903. 42 Culicides; il s’agit, dans tous les cas, de À. costalis.

3° Culicides recueillis à Djimtilo, au mois de septembre 1903. Djimtilo est
sur la rive orientale du Tchad, dans le delta que forme le Chari. Sur 68 Culi-
cides, je compte : 8 Anopheles et 60 Culex. Les Anopheles appartiennent à deux
espèces : A. costalis et A. funestus.

6° Culicides recueillis sur les bords du Tchad, au mois de septembre 1903.
Sur 8 Culicides, il y a 2 A. costalis et 6 Culex du groupe pipiens.

7° Culicides recueillis au fort Archambault, au mois de novembre 1903.
Sur 30 Culicides, je compte : 28 Mansonia, M. africana peut être, 1 Culex-et
1 Anopheles qui diffère des Anopheles trouvés dans les autres échantillons
(A. costalis et À. funestus) mais qui n’est pas en assez bon état pour être
déterminé exactement. Peut-être s'agit-il d’une espèce nouvelle.

Le paludisme est très rare au fort Archambault.

Les faits les plus intéressants résultant de l'examen de ces échantil-
lons de Culicides peuvent se résumer comme il suit :

1° Les Anopheles abondent dans les localités notées comme les plus
insalubres du Bas-Chari ou des rives du Tchad; dans certaines localités
(Kouka, Dougia) la proportion des Anopheles par FRbbOEL aux Culicides
recueillis est de 100 p. 400.

2 Tous les Anopheles recueillis dans le Bas-Chari.et au voisinage du
Tchad appartiennent aux deux espèces les plus communes dans les
régions de l'Ouest africain : A. costalis et A. funestus; c’est À. costalis
qui est, de beaucoup, l'espèce dominante.

3° Au fort Archambault l'espèce dominante est une Wansonia,les Ano-
pheles sont très rares (1 seul sur 30 Culicides) ; il est vrai de dire que,
dans ce poste, les Culicides ont été recueillis au mois de novembre,
tandis que les autres échantillons ont été recueillis d’août à septembre.

SUR DES CULICIDES DU HAUT-TONKIN,

par M. A. LAVERAN.

. M. le D' Kermorgant, inspecteur du service de santé des troupes colo-
niales, a bien voulu me remettre récemment des échantillons de Culi-
cides provenant de différentes localités du Haut-Tonkin. Je crois devoir
indiquer les principaux résultats de l'examen que j'ai fait de ces échan-

SÉANCE DU 25 JUIN 1071

tillons; les Culicides du Haut-Tonkin sont encore peu connus, et la plu-
part des envois provenaient de postes militaires dont il importe de con-
naître le degré de salubrité.

49 Culicides recueillis à Dong-Dang, dans la chambre du D' Arathoon. — Cette
chambre est basse, sombre et humide. Sur 72 Culicides recueillis du 10 au
45 septembre 1903,je compte : 31 Anopheles, dont 29 A. Vincenti el 2 À. sinen-
sis. Les autres Culicides sont des Culex appartenant presque tous à la même
espèce.

20 Culicides du poste de Bi-nhi sur le Song-qui-Quong. — Ce poste fournit
beaucoup de fiévreux. Sur une centaine de Culicides recueillis du 29 octobre
au 4° novembre 1903, il n’y a que 2 Culex. À l'exception de 2 À. sinensis, il
s’agit, dans tous les autres cas, de A. Vincenti.

3° Culicides de Nam-Quan. — Poste situé à # kilomètres de Dong-Dang,
_ fournissant beaucoup de fiévreux. Sur 42 Culicides recueillis au mois de
novembre 1903, je compte : 38 À. Vincenti, 1 A. sinensis et seulement 3 Culex.

40 Culicides de Na-Khan. — Poste en construction; ce poste en contre-bas
est environné par un arroyo et quelques mares. Sur 120 Culicides environ
recueillis au mois d'octobre 1903, je compte : 2 Culex seulement et 17 À. si-
nensis; dans tous les autres cas il s’agit de A. Vincenti.

50 Culicides de Ban-Roi. — Poste en construction. Sur 80 Culicides recueillis
au mois de novembre 1903, je compte : 2 Culex et 29 A. sinensis; pour le
reste, il s'agit de À. Vincenti.

6° Culicides provenant de blockaus aux environs de Dong-Dang. — Région
malsaine ; fièvres avec hyperthermie se compliquant souvent de syncope et
de dyspnée. Sur 95 Culicides recueillis au mois de novembre 1903, je note :
56 A. Vincenti, 4 A. sinensis et 35 Culex; un Culex du groupe pipiens domine.

To Culicides de Na-Cham. — Poste des environs de Dong-Dang. Sur 41 Culi-
cides recueillis pendant les mois d'octobre et novembre 1903, je note :
20 Culex, 19 A. Vincenti et 2 Anopheles d’une espèce indéterminée, probable-
ment nouvelle.

8° Culicides de Na-Thong. — Poste insalubre. Sur 130 Culicides recueillis
au mois de novembre 1903, il y a 108 A. Vincenti, 2 À. sinensis et 20 Culex.
90 Culicides de Bau-Xom. — Poste insalubre; endémie palustre d'intensité

moyenne. Sur 90 Culicides recueillis au mois de novembre 1903, je compte :
45 A. Vincenti, 22 A. sinensis et 23 Culex.

109 Culicides provenant de l’ambulance de Cao-Bang. — Sur 30 Culicides, je
compte : 7 À. Vincenti et 23 Culex; le Culexæ qui domine de beaucoup est du
groupe pipiens. |

119 Culicides de Bao-Lac. — Sur 30 Culicides recueillis aux mois de juin et
juillet 1903,je compte : 13 À. Vincenti, 3 À. sinensis, 9 Culex et 5 Stegomyia
fasciata.

Sur 63 Culicides recueillis dans la même localité pendant les mois d’août
et de septembre 1903, je trouve : 4l A4. Vincenti, 1 A. sinensis, 1 Mansonia
Seguini, 4 St. fasciata et 16 Culex.

Sur 58 Culicides recueillis dans la même localité pendant les mois
d'octobre et de novembre 1903, je trouve : 50 A. Vincenti, 1 M. Seguini, 1 St.
fasciala et 6 Culex.

1072 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

420 Culicides du poste de Pou-Mo. — Sur 10 Culicides recueillis au mois
d'octobre 1903, je trouve : 7 À. Vincenti et 3 Culex.
43° Culicides provenant de Lao-Kay. — Sur une centaine de Culicides notés

comme ayant été recueillis sur le plateau, je ne trouve qu'un A. Vincenti;.

pour le reste, il s'agit de Sf. fasciata (24 au moins) et de Culeæ.

44° Culicides de Coc-Leu. — A. Casernement de l'artillerie : sur 120 Culicides,

je compte : 5 A. Vincenti, 3 St. fasciata, 1 Mansonia et 111 Culex; À Culex du
groupe pipiens domine. — B. Casernement de la 15° Compagnie de tirailleurs :
sur 100 Culicides environ, je compte : 5 A. Vincenti et 1 Mansonia; pour le
reste, il s'agit de Culex.

On voit que presque tous les Anopheles lrouvés dans ces échantillons
se rapportent à deux espèces : À. sinensis et A. Vincent.

L'Anopheles sinensis du Haut-Tonkin répond à la description de cette
espèce qui à été donnée par Wiedemann, et non à celle de Theobald
(ailes de couleur sombre, costa brunätre avec deux pelits espaces clairs,
— pas d'annelures blanches des palpes, — annelures jaunâtres, peu
visibles aux extrémités apicales des tarses, sauf aux extrémités des der-
nières pièces).

J'ai donné précédemment une description de A. Vincenti (1). Get
Anopheles est voisin de A. Rossi Giles; il s'en distingue par les carac-
tères suivants : tandis que A. ossi Q mesure de 4 à 6 millimètres de
long (proboscide non compris), A. Vincenti © ne mesure que 3 à 4 mil-
limètres. Chez A. Vincenti, les taches sombres qui existent sur la
costa n'ont pas la même disposition que chez À. ossi; on ne trouve
pas la tache en T qui est un des principaux caractères de cette dernière
espèce. Chez A. Vincenti, la petite fourche antérieure est plus grande
que la postérieure, alors que chez À. Rossi ces deux fourches ont à peu
près les mêmes dimensions. La disposition des nervures transverses (en
échelons chez À. Vincenti) est un peu différente dans les deux espèces.
Chez À. Fincenti, les tarses sont faiblement annelés de jaune à l’extré-
mité apicale; chez A. Àossi, les annelures jJaunâtres, plus marquées,
existent aux extrémilés apicales et basales des pièces des tarses.
L'aspect des palpes est à peu près le même dans les deux espèces.

Au point de vue pralique, la grande fréquence des Anopheles dans le
Haut-Tonkin est importante à noter; c’est dans les localités les plus
insalubres que ces Culicides ont été trouvés en plus grand nombre. Des
mesures de protection contre les Culicides s'imposent dans les postes
déjà construits et, à l'avenir, il y aurait lieu, avant d'installer un poste,
de faire une enquête sur l'abondance et sur la nature des Culicides qui
s’y rencontrent.

(1) Société de Biologie, 23 novembre 1901, p. 993.

\

/

SÉANCE DU 25 JUIN 1073

ÉTUDE SUR L'AGGLUTINATION DU BACILLE TYPHIQUE,

par MM. Vicror HENRI et LUCIEN MALLOIZEL.

Après les récentes communications de l’un de nous sur l'agglutina-
tion des globules rouges, nous avons entrepris l'étude de l'agglutination
des microbes. Voici nos premiers résultats :

Matériaux employés. — Bacille typhique pur, isolé de la rate d’un
malade par M. le D' Mosny(E M.) et essayé sur le milieu de Drigalski-
Conradi. Sérum agglutinant (S) au 60° en 1/4 d'heure d’une typhique
convalescente de Saint-Antoine (Bacilles retrouvés dans le sang).

Sérum d’un malade n'ayant jamais eu la typhoïde (£), atteint de pyo-
néphrose calculeuse.

Hydrate ferrique colloïdal solution B.

I. BACILLE TYPHIQUE EN BOUILLON. (Culture de 24 heures où on ne constate
aucune agglutination spontanée.) — Le sérum S produit l'agglutination au
1/60 en 15 minutes, au 1/40 en 5 minutes, au 1/20 instanlanément.

Le sérum E agglutine légèrement à 1/5.

L'hydrate B même à 1/2 ne produit aucune agglutination; il précipite
en flocons jaunâtres reconnaissables au microscope, ne comprenant aucun
bacille. Les bacilles ne sont pas réunis et s’agitent librement.

B ajouté soit avant, soit après le sérum S, ne retarde ni n'empêche l’ag-
glutination instantanée à 1/20.

IT. BACILLE TYPHIQUE EN SOLUTION SUCRÉE. (Culture sur gélose de EM diluée
dans une solution de saccharose dans l’eau distillée à 20 p. 100, de manière
à avoir 50 à 60 bacilles par champ d'immersion). — Cette solution ne tue pas les
bacilles qui y sont demeurés mobiles à la température ordinaire au bout de
6 heures.

A. Agglutination par le sérum S. — Le pouvoir agglutinant de $ se trouve di-
minué. S n’agglutine plus à 1/40 qu’en 16 minutes. Il agglutine à 1/20 seulement
en 5 minutes. Les paquets de bacilles sont beaucoup moins gros et plus
lâches que dans le bouillon; ils sont aussi moins nombreux.

B. Effets de l'hydrate ferrique colloïdal. — À. 1/40, l’agglutination par la so-
lution B est immédiate et totale. On voit au microscope de nombreux placards
jaunâtres contenant une masse de bacilles. L’hydrate ne précipite pas tota-
lement, car le liquide surnageant est légèrement jaune. Quoique il précipite :
avec les bacilles et outour d'eux, dans un paquet qui contient des milliers
de bacilles on ne peut avec l'immersion reconnaître la limite des bacilles
et de l’hydrate, car celles-ci sont confondues. Les paquets sont énormes,
beaucoup plus serrés qu'avec le sérum. Aucun bacille n'est mobile, on en
voit à peine 2 ou 3 par champ qui restent isolés.

C. Effets du sérum S sur l'agglutination par l’hydrate ferrique. — Si, dans une
solution de saccharose contenant des bacilles, on ajoute 1 goutte de B pour

BroLoGtE. COMPTES RENDUS, — 1904. T. LVT, 15

1074 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

LX gouttes de solution, puis de I à VIII gouttes de sérum S, l’agglutination
reste la même.

Cependant avec LX de S$, il y a, après agitation, quelques bacilles isolés,
très rarement mobiles.

D. Effets de l'hydrate ferrique sur l'agglutination par le sérum. — Ces effets
sont différents suivant les doses :

«) Si à XL gouttes de bacilles dans l’eau sucrée on ajoute I goutte S,
puis III gouttes de B, l’agglutination se produit comme par B seul.

6) Si à XL gouttes EM en eau sucrée on ajoutte II gouttes S puis IT gouttes de B,
il y aagglutination; mais elle est différente de l’agglutination ©.

Elle a lieu en cinq minutes par nombreux petits paquets lâches analosües
mais plus nombreux qu'avec II gouttes de S seul. Si on ajoute III gouttes
de B l’agglutination se fait à nouveau comme «.

y) Avec Il gouttes S puis I goutte de B, l’agglutination se fait comme avec S
seul; elle n’est nette, en petits paquets làches, qu’en 20 minutes.

à) En augmentant la dose de $, l’agglutination est plus forte, plus rapide,
en paquets lâches plus nombreux.

Avec XVI gouttes S pour I goutte de B, on retrouve quelques paquets jaunes,
mais jamais l’agglutination ne se fait comme avec B seul. On peut la pro-
duire secondairement en augmentant la dose de B.

e) Le sérum 2 se comporte identiquement comme S à doses à peine plus
fortes (II gouttes en plus), en présence de B.

Conclusions. — On voit donc que l’agglutination des bacilles typhi-
ques se comporte d’une façon très analogue à l’agglutination des glo-
bules rouges par l'hydrate ferrique colloïdal.

Pour en faire l’étude, on doit d’abord examiner au microscope, car les
aspects macroscopiques des précipités sont identiques, ensuite faire dés
émulsions dans l’eau sucrée :

1° L'hydrate ferrique colloïdal peut être précipité sans agglutiner les
microbes ;

2° Lorsque l'hydrate ferrique agglutine les microbes, il se forme des
flocons qui contiennent les bacilies englobés dans le précipité de l'hy-
drate ;

3° Le sérum, agglutinant ou nou pour certaines doses, préserve Îles
microbes contre l’agglutination par l'hydrate ferrique, mais l'inverse n’a
pas lieu.

(Jravail des laboratoires du D° Mosny, à l'hôpital Saint-Antoine, et de
Physiologie de la Sorbonne.)

SÉANCE DU 25 JUIN

1075

9
a
DJ

30

INFLUENCE DE LA SPLÉNECTOMIE SUR LES LEUCOCYTES DU SANG
CHEZ LE CHIEN,

par MM. Joserx Nicoras et DumouLin.

Sur deux chiens splénectomisés les leucocytes ont présenté les modi-
fications suivantes :

Dates.

juillet 1902 .

août 1902. .

Nombre totel. Lymphocytes. Polynucléaires. Mononucléaires. Eosinophiles.

11.000
8.400
8.600
9.200

12.940
9.200
8.200

: Spléneclomie.

septembre 1902 .

novembre 1902 .

décembre 1902 .
janvier 1903. . ,

février 1903 . .
MASSE
mai 1903 .

juin 1908460:

5 novembre 1902 .

35-000
16.800
14.000
13.600
12.550
9.000
6.400
13.000
11.800
8.050
9.700
9.000
7.000
11.000
7.700
10.200
» 7
13.500
7.000
10.000
10.000
11.500
9.200
11.500

8.000
14.400
1.400
9.200

2 décembre. . . . Splénectomie.

Chien I

10
12

9

8
15
ill
11

D © EX = © © NN

[=]

[=]
Cr ®

Chien II

p. 100

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D

p. 100

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D = NN =
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p. 100

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1076 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dates. Nombre total. Lymphocytes. Polynuciéaires. Mononucléaires. Eosinophiles.

p. 100 p. 100 p. 100 p. 100

3 Et 22.900 10,1 86,5 3,1 0,33

5 — 14.300 6,66 87,33 ù 0

6 — 00415 :200 6 87,66 d,33 0

9 cui . 15.800 6 86,67 3,66 1,66

10 — 12.800 6 88,66 3 2,33

11 = 25.400 4,33 89 4,66 1)

16 = . 25-000 13,66 80 4,66 0,66

110) — .. 15.200 8 81,5 8 2,0

29 a . 10.160 15,66 70 13 1,33

8 janvier 1903. . . 1.500 9,33 18,66 9,60 2,33

DIMEVTLER MANU » 0,66 94885 î 1

Résumons ces résultats et faisons des moyennes pour rendre les variations
plus frappautes.

Chien I

Nombre total. Lymphocytes. Polynucléaires. Mononucléaires. Éosinophiles.

p. 100 p. 100 p. 100 p. 100
Aanti 0. 2.0 ne 9.648 11 68 17 4
Après (6 premiers mois) . 13.240 1354 60,5 13 12,5
— (6 mois suivants) . 9.236 1.6 68,17 24,56 … 2,58
Chien II
Avant CR PAST 9.750 sl ul 18,7 2,6
ADPÉS NU NE 18.260 4,7 85 7,4 20)

Rappelons que sur le Chien II, une collection suppurée assez volumineuse
s’est développée sous la peau et a certainement influé sur l'hyperleucocytose
et sur l’hyperpolynucléose.

Conclusions. — Après la splénectomie chez le chien on observe :

1° Une augmentation du nombre des globules blancs persistant assez
longtemps après l'opération avec retour au chiffre normal après plu-
sieurs mois.

2 Une diminution immédiate des lymphocytes, suivie d’une élévation
passagère de ces leucocytes qui fait place enfin à un abaissement mar-
qué et prolongé lorsqu'on peut suivre assez longtemps les animaux en

expérience. Ce fait est important en ce qui concerne le rôle de la Rate
dans la genèse de ces éléments.

3° Une variation peu marquée des polynucléaires " hyperpolynu-
cléose du chien II devant être mise vraisemblablement sur le compte de
la suppuration) ;

4° Une éosinophilie marquée dans un cas (chien I) sur deux.

Ces conclusions, à quelques variantes près cependant, se rapprochent

SÉANCE DU 25 JUIN 1077

assez de celles exprimées par les différents observateurs qui nous
ont précédés : Winogradoff, Tchistowitch, Wlaeff, Hartmann et Va-
quez, etc (1). Mais la variabilité des chiffres auxquels nous sommes
arrivés montre combien il est difficile d'obtenir des résultats nets et
constants et par conséquent de formuler des conclusions précises.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Arloinq.)

RÉACTIONS DU TÉGUMENT EXTERNE A LA SUITE D'UN SEUL DÉCOLLEMENT
SOUS-CUTANÉ,

par M. Én. RETTERER.

J'ai montré (2) qu'il est facile de vérifier, par l’expérimentation, les résultats
histogénétiques en ce qui concerne la transformation constante de l’épiderme
en trame conjonctive du derme. En continuant ces recherches, j'ai observé
d’autres faits qui confirment ce mode d'évolution de l’épiderme.

Voici les nouveaux procédés que j'ai employés et lies résultats que j'ai
obtenus.

Je pratique sur dix animaux un seul décollement, et j’enlève de vingt-
quatre heures en vingt-quatre heures le lambeau décollé que je fixe dans les
mêmes réactifs et que je débite en coupes sériées. Par cette méthode, on se
procure la série complète des pièces comprenant l’ensemble des phénomènes
cellulaires qui se sont passés pendant dix jours dans une portion de tégument
dont la face profonde a été séparée mécaniquement des tissus sous-jacents.

Le décollement du derme provoque dans le lambeau cutané et les
parties avoisinantes une série de troubles circulatoires et cellulaires.
Dans le lambeau décollé, il se fait un arrêt temporaire de la circulation;
les vaisseaux coupés s’oblitèrent très vite; car, comme je m'en suis
assuré, si l'on pratique un deuxième ou troisième décollement deux ou
trois jours après le premier ou le deuxième, pas une goutte de sang ne
s'écoule, à moins qu'on ne dépasse les limites du premier décollement.
Les téguments qui avoisinent le lambeau décollé présentent, au
contraire, de la rougeur inflammatoire. |

La solution de continuité est occupée par un épanchement sanguin ;
les bords de la solution de continuité sont infiltrés eux-mêmes de
plasma, d’hématies et de leucocytes.

(1). Voir notre mémoire du Journal de Physiologie, novembre 1903, et aussi,
dans les C. R. de la Soc. de Biologie (1897), les notes de MM. Hartmann et
Vaquez, sur ce sujet.

(2) Voir ma communication à l'Association des Anatomistes, 6° session;
Toulouse, 1904,

1078 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

À. Derme. — Comparés au derme normal, les éléments conjonctifs
du derme dont la face profonde a été décollée montrent de nombreuses
modifications morphologiques et micro-chimiques : les parties chromo-
philes des cellules conjonctives fixent d'une façon plus intense l’héma-
toxyline et la thionine; elles ont augmenté d'épaisseur et forment un
réseau qu'il est facile de mettre en évidence au milieu des faisceaux
conjonctifs. Les noyaux sont gros et semblent tuméfiés; mais dans la
couche papillaire et les portions superficielles, ils ne sont pas plus
nombreux qu'à l’état normal. Je n'ai pas pu y apercevoir d'image
mitosique. Dans les parties profondes, au contraire, de la couche
réticulaire, les noyaux sont serrés et très abondants; la plupart ne
possèdent plus de contours nets; ils se sont fragmentés en amas
nucléaires qui ressemblent de tous points aux leucocytes polynu-
cléaires qu'on observe dans l’épanchement de la solution de continuité.
Les prolongements chromophiles n’ont plus un trajet ni un contour
réguliers comme dans le derme normal ou les couches superficielles;
ils sont-renflés de distance en distance, quoiqu'ils continuent, dans la
portion périnueléaire du moins, à rester reliés par de minces filaments
chromophiles. Si l’on compare la disposition des renflements chromo-
philes à ceux des filaments chromophiles continus des portions sus-
jacentes, on voit que leur groupement étoilé résulte de la désagrégation
partielle du réseau chromophile. En un mot, les portions chromophiles
des cellules conjonctives se sont transformées et ont dégénéré en clasma-
tocyles.

Quant aux fibres conjonctives de la couche profonde du derme, elles
ont diminué de volume, et la substance transparente qui les réunit est
beaucoup plus abondante que dans les couches superficielles. À mesure
qu'on approche du foyer hémorragique, cette substance amorphe prend
une apparence finement grenue, il ne reste que des traces de fibres
conjonctives colorées en rouge par la fuchsine acide. Les renflements
chromophiles sont isolés les uns des autres et se colorent en violet ou
en bleu par l'hématoxyline et la thionine. Les noyaux morcelés en amas
de sphérules chromatiques sont dispersés dans le magma commun
et ne peuvent plus être distingués des renflements chromophiles.

En résumé, la division mécanique du tissu conjonctif cutané produit
un foyer hémorragique dans la solution de continuité et une infiltra-
tion sanguine entre les éléments des bords de la plaie. Les divers
éléments du tissu infiltré dégénèrent : les fibres conjonctives se
résorbent, les filaments chromophiles se renflent de distance en dis-
tance, puis se désagrègent et les noyaux se fragmentent. Les éléments
cellulaires du tissu se transforment en leucocytes polynucléaires qui
s'ajoutent à ceux que l'hémorragie avait déjà versés dans les mailles
conjonctives. Pas plus que les fibres conjonctives ou chromophiles, les
polynucléaires ne subissent d'évolution progressive. En étudiant, de

7 BETA
À Ca

SÉANCE DU 25 JUIN 1079

jour en jour, la face profonde du lambeau décollé, on les voit se mor-
celer de plus en plus et former un magma granuleux au milieu de la
masse désagrégée et en voie de résorption. En un mot, la couche pro-
fonde du derme est le siège de phénomènes d'ordre exclusivement
régressif (1).

B. £piderme. — Dès le premier jour, les cellules malpighiennes
s’hypertrophient et s’hyperplasient. Leurs noyaux acquièrent une lon-
gueur de 14 et une largeur de 7 à 8 v. Les fibrilles chromophiles ou
épithéliales prennent les dimensions de fibres longues et larges que
réunit un hyaloplasma abondant. Cette hypertrophie n’est pas une
simple tuméfaclion telle que celle qui se fait dans les éléments du
derme; elle s'accompagne d’hyperplasie. On observe, en effet, des
mitoses si nombreuses qu'on en voit plusieurs dans chaque champ du
microscope.

Les conséquences de l'hyperplasie et de l’hypertrophie épithéliale
sont l’épaississement des couches épidermiques et l'allongement des
papilles. Les troisième et quatrième jour, par exemple, la couche
malpighienne présente un corps muqueux épais de 0 millim. O1 au
niveau des papilles et de 0 millim. 02 à 0 millim. 25 dans les intervalles
interpapillaires. Le stratum granulosum lui-même se compose de huit à
dix assises cellulaires formant une couche épaisse de 0 millim. 05 à
0 millim. 06. Quant aux papilles dermiques, elles s’allongent, non pas par
prolifération de leurs propres éléments, mais grâce aux transforma-
tions qui s'effectuent dans les cellules épithéliales. Je le répète, je n’ai
pas vu une mitose dans les cellules conjonctives, ni du derme réticu-
laire, ni de la portion papillaire. Dans les cellules malpighiennes, au
contraire, les mitoses abondent et produisent des amas cellulaires dont
le cytoplasma très colorable, se différencie, surtout au-dessus du
sommet et sur les parties latérales des papilles, en substance chromo-

(1) Les couches profondes du derme et la solution de continuité présentent

tous les caractères de ce que Virchow a décrit, vers 1858, sous le nom d’infiltra-
tion diffuse. Mais cet état, que Virchow et nombre de pathologistes mettent sur
le compte de la prolifération des cellules conjonctives, et que d’autres attri-
buent uniquement à l’émigralion des leucocytes hématogènes, n'est que
l'image produite par l’épanchement sanguin, le fractionnement des cellules
et la régression de tous les éléments conjonctifs.
- L'origine, la structure et la destinée de ces amas de leucocytes polynu-
cléaires diffèrent essentiellement de celles du cystoplasma commun à nom-
breux noyaux qu'on observe dans les amygdales, les ganglions lymphatiques
ou le derme qui à été soumis à une irritation prolongée. Dans ce dernier cas,
on a affaire à un tissu conjonctif jeune, que les classiques décrivent, à tort,
à mon avis, du moins, sous le nom de nodules lymphocytaires où d'infiltration
de lymphocytes, car il ne s’agit nullement d'éléments libres dans les mailles
d'un réticulum.

1080 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

phile périnucléaire et en James ou irradiations chromophiles formant

un réticulum anastomotique. Dans les mailles de ce réticulum s’accu-
mule de l'hyaloplasma de plus en plus abondant. Dès que les amas
épithéliaux ont subi ces transmutations, ils possèdent tous les carac-
tères du tissu qui constitue les papilles dermiques. En un mot, un dé-
collement sous-cüutané provoque, dans l’épithélium sus-jacent, des mo-
dificalions progressives, de tous points identiques à celles que j'ai dé-
crites et figurées dans l’épithélium cornéen, à la suite des plaies de la
cornée (1).

À partir du huitième ou neuvième jour, les miloses diminuent dans
l’épiderme encore épaissi, mais les cellules profondes continuent à s’y
transformer en éléments conjonctifs.

Conclusions. — Un seul décollement sous-cutané détermine une
infiltration sanguine et la régression des éléments conjonctifs avoisi-
nant la solution de continuité. Le derme s’hypertrophie ou plutôt ses
éléments se tuméfient, mais ne se multiplient point. L'épiderme sus-
jacent, qui n’a pas été lésé par le couteau, s’hypertrophie également, et
ses couches s’épaisissent; de plus, les cellules épithéliales s’hyperpla-
sient par division mitosique. Enfin, les cellules malpighiennes se trans-
forment en tissu conjonclif réticulé, aux dépens duquel les papilles
dermiques s’allongent et ce nouveau tissu sert à remplacer, c'est-à-dire
à réparer la perte de substance produite par la résorption des couches
profondes du derme.

SUR LES GREFFES VÉSICALES ET SUR LA FORMATION DE CAVITÉS KYSTIQUES
ET POLYKYSTIQUES, :

par M. PauLz Carnor.

La faculté qu'ont les diverses cellules animales de se greffer et de
proliférer après transplantation paraît être en raison inverse de leur
fragilité et de leur différenciation. Si les cellules épidermiques, très
résistantes, se greffent facilement et définitivement (ainsi que nous
l'avons constaté, en suivant pendant plusieurs années des greffes pig-
mentées sur épiderme blanc), il n’en est pas de même pour les cellules
glandulaires, très fragiles et hautement spécialisées, du foie et du rein :
en effet, ce n’est que tout à fait exceptionnellement, ainsi que nous
l’avons précédemment décrit, que nous avons pu obtenir une extension
passagère et même une évolution adénomateuse de ces greffes glan-
dulaires.

Les greffes de cellules muqueuses, à l'étude desquelles nous sommes

(1) Journat de l'Anatomis ét de la Physiologie 4903, pb, 488, Pl, XIII et XIV,

#

SÉANCE DU 25 JUIN 1081

maintenant arrivé, fournissent des résullats intermédiaires aux précé-
dents, et, si elles évoluent plus difficilement que ies greffes cutanées,
elles se développent, par contre, beaucoup mieux et beaucoup plus sou-
vent que les greffes glandulaires. Cela tient vraisemblablement, d’une
part, à la moindre différenciation de ces cellules; d'autre part à leur
résistance considérable (car elles résistent normalement à l’action
toxique des liquides qui les baignent : urine, bile, contenu intes-
tinal, etc.) ; d'autre part, enfin, à leur activilé proliférative intense,
sur laquelle nous avons déjà attiré l'attention, avec M. Cornil, dans
nos recherches sur les réparations des cavités muqueuses.

Nous avions, d’ailleurs, au cours de ces recherches, signalé un pro-
cessus de greffes spontanées des cellules muqueuses, que l’on observe
principalement lorsque les réparations à effectuer sont volumineuses,
et qui se produit, après constitution d’une paroi nouvelle, épiploïque ou
fibrineuse, par décalque de l’ancienne paroi sur la paroi nouvelle qui
lui est accolée : ces greffes spontanées essaiment ainsi une série de
‘centres prolifératifs secondaires qui raccourcissent beaucoup la durée
totale de la réparation.

Ces diverses considérations pouvaient amener à penser que les cel-
lules muqueuses étaient susceptibles de se greffer artificiellement à dis-
tance : c'est ce que l'expérience directe a confirmé. Dans le présent
travail nous ne parlerons que de la greffe des cellules vésicales, chez
le chien.

La technique que nous avons employée est la suivante : un lambeau
vésical, de quelques millimètres, aussi mince que possible, est trans-
porté chez le même animal ou chez un animal de même espèce, sur
la surface séreuse de l'estomac ou de l'intestin. Pour maintenir les”
greffes en place, sans intervention d'un corps étranger, nous avons
utilisé l’artifice suivant : avec le bistouri passé en seton, on soulève un
mice pont de séreuse sous lequel on engage la greffe par son milieu :
celle-ci est ainsi maintenue en place, en même temps qu’elle est mise
en contact avec la petite plaie, très vascularisée, que l’on provoque ainsi.

L'animal était sacrifié dans un délai variable (huit jours, quinze jours,
vingt-six jours); nous communiquerons ultérieurement les résullats
obtenus après un plus long temps.

Une première remarque s'impose : toutes les greffes vésicales pra-
tiquées d’un animal à un autre animal de même espèce ont, jusqu'ici,
échoué et se sont résorbées rapidement. Au contraire, toutes les greffes,
au nombre de huit, pratiquées à distance, sur l'animal lui-même, ont
évolué et ont déterminé des cavités kystiques. Ce fait, très remarquable
par sa constance, peut s'expliquer de la facon suivante : les cellules
vésicales greffées sur la face séreuse du tube digestif ont pu vivre et
proliférer lorsqu'elles se sont trouvées dans les conditions nutritives

1082 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

les plus voisines de leurs conditions antérieures ; habituées aux
humeurs d’un organisme, elles retrouvaient, après transplantation chez
le même animal, les mêmes humeurs et le même type nutritif. Au con-
traire, transplantées chez un autre animal, fût-il de même espèce, elles
subissaient d'autres influences et se trouvaient, par là même, dans de
beaucoup moins bonnes conditions de culture. Nous avons, d’ailleurs,
observé et signalé un phénomène analogue, quoique moins constant,
pour l’évolution des greffes épidermiques pigmentées. Ces faits mon-
trent l'extrême délicatesse des cellules animales, et combien sont
importantes les moindres modifications humorales pour la réussite ou
l'échec des greffes cellulaires.

Lorsqu'après un délai variable on sacrifie l'animal, on retrouve, très
facilement, l'emplacement des greffes : il s’est produit, en effet, à ce ni-
veau, des cavités kystiques facilement visibles et de dimensions plus
ou moins grandes :

Les plus petits kystes sont représentés par une fente transversale de

uelques millimètres de long, que l'examen histologique ultérieur
queiq 5 5

montre lapissée d’épithélium vésical sur toute sa surface. Les plus
grands kystes observés: jusqu'ici sont du volume d’une grosse noisette,
généralement plus larges que hauts, étalés sur la paroi stomacale ou
intestinale.

Plusieurs de ces cavités kystiques ont une tendance évidente à la
multiloculation. Certaines sont séparées par des travées transversales.
D'autres ont déjà de petits kystes accolés à la grande cavité et qui com-
muniquent avec elle. Le contenu de la poche est constitué par un liquide
qui s'échappe à la coupe, dont nous n'avens pas encore fait l'analyse
chimique, el par une masse plus ou moins considérable de mucus.

L'étude histologique des cavités kystiques ainsi développées com-
prend l'étude du stroma et celle de l’épithélium.

Le stroma de la poche est constitué, du côté de l'estomac ou de l’in-
testin, par la paroi digestive. Celle-ei est, le plus souvent, refoulée ‘par
le développement du kyste : elle semble présenter également une légère
tendance au bourgeonnement intérieur. Les couches musculeuses
sont normales, un peu plus minces que dans les parties voisines, mais
sans atrophie considérable et sans trace d’inflammation.

Le toit du kyste, qui représente la paroi nouvelle, est constitué,
soit par du tissu conjonctif, mince, provenant surtout de l’aceclement
de l’épiploon, dont on retrouve la structure et les masses adipeuses,
soit par l’organisation conjonctive d’un caillot fibrineux. Une grande
partie de cette nouvelle paroi présente des fibres musculaires et pro-
vient, par conséquent, des tuniques intestinales ou stomacales refoulées.
Ceci s'explique très simplement de la manière suivante : la cavité étant
constituée et la poche se dilatant progressivement, la nouvelle paroi
peu extensible n'a pas assez d’étoffe pour couvrir la poche et tire à elle

SÉANCE DU 25 JUIN 1083

LR)

une partie des tuniques intestinales voisines et de leurs fibres muscu-
laires.

L'épithélium tapisse souvent foule la cavité kystique. Dans les pièces
de huit et de quinze jours, il y a encore des interruptions qui ne sont
pas encore comblées, et l'on observe, alors, des îlots épithéliaux séparés,
analogues à ceux que nous avions figurés avec M. Cornil dans la répa-
ration des muqueuses et qui proviennent du décalque et de la greffe de
l’épithélium primitif sur la nouvelle paroi.

Le tapissement de l’épithélium se fait donc, pour ces cavitéskystiques
comme pour les organes régénérés, par un triple processus de glisse-
ment sur les bords, de greffe par décalque et de multiplication cellu-
laire. — Les mitoses sont cependant assez rares.

Très fréquemment, au niveau de la greffe initiale surtout, on observe
une végétation extrême de l’épithélium. Celui-ci s’épaissit sur un grand
nombre de couches : il bourgeonne; mais surtout, par places, il pousse
des prolongements creux, multiples, juxtaposés, différemment contour-
nés, avec un aspect particulièrement vivace et prohfératif qui donne
l’aspect de figures pseudo-néoplasiques.

Ces invaginations épithéliales se développent en quelques points
de prédilection, surtout au point de rebroussement de la muqueuse.
Elles peuvent s'élargir, se distendre de liquide et donnent lieu à la for-
mation de petits kystes secondaires surajoutés au kyste principal. Il

y a donc là, par places, un début de formation polykystique.

En résumé, l'épithélium vésical est susceptible de se greffer. Ces
greffes évoluent beaucoup mieux sur l'animal lui-même que sur un
autre animal de même espèce : elles déterminent, probablement par
suite de l'impossibilité de l'épithélium muqueux de s'accoler à lui-même,
la formation de cavités kystiques, entièrement tapissées d'épithélium
vésical, et tendent à la prolifération ultérieure, au développement de
nouveaux kystes et à la formation de cavités polykystiques.

Nous reviendrons ultérieurement sur l’évolution tardive de ces kystes
et sur les résultats des greffes des autres muqueuses (vésicule biliaire,
intestin, etc.).

(Laboratoire de Thérapeutique de la Faculté de Médecine.)

DE L'ACTION LOCALE DES ANESTHÉSIQUES ET DE LA PILOCARPINE
SUR LES ÉCHANGES SALINS INTESTINAUX,

par MM. P. Carnor et P. AMEr.

Dans une note précédente, nous avons étudié les échanges aqueux et
salins qui se produisent dans des anses intestinales isolées, au contact

1084 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de solutions de chlorure de sodium à différents titres de concentration.
Nous avons constaté que de doubles échanges intervenaient pour réa-
liser finalement des proportions sensiblement isotoniques aux liquides
de l'organisme.

La question qui se pose est de savoir si cette tendance à l’isotonie
résulte de phénomènes purement physiques, comme ceux qui se pas-
sent dans un appareil à dialyse, ou s'il ne s’agit pas plutôt de phéno-
mènes actifs et défensifs tendant à rendre les solutions isotoniques aux
liquides de l'organisme pour en diminuer la toxicité avant leur absorp-
tion.

Pour résoudre cette question, nous avons étudié l’action, sur la
vitesse d'absorption, des anesthésiques locaux qui suppriment en partie
l’activité cellulaire, et de la pilocarpine qui exalte, au contraire, cette
activité.

La suppression partielle de l’activité vitale des cellules par les anes-
thésiques locaux a été réalisée par l'addition, aux diverses solutions
salines, de quelques gouttes de chloroforme, de laudanum et de cocaïne.
La technique était d’ailleurs celle que nous avons indiquée précédem-
ment : injections de 20 centimètres cubes du liquide dans une anse
intestinale de 20 centimètres de long, liée aux deux extrémités; durée
de séjour variable, d’une demi-heure à trois heures. Voici quelques
résultats obtenus :

Pour une solution de NaCI, de concentration À = — 0°68, et pour une
durée d’une demi-heure, le coefficient d'absorption aqueuse a été de
50 p. 100 pour la solution simple, de 45 p. 100 pour la même solution
additionnée de quelques gouttes de laudanum, de 32 p. 100 seulement
pour la solution additionnée de quelques gouttes de cocaïne. — Le
coefficient d'absorption saline, a été de 55 p. 100 pour la solution simple
de NaCI, de 53 p. 100 pour la solution additionnée de laudanumi, et enfin
de 34 p. 100 pour la solution additionnée de cocaïne.

Dans une autre expérience et avec un autre animal, pour A = — 1°
et pour une durée d’une heure, le coefficient d'absorption aqueuse a
été de 35 p. 100 pour la solution simple de NaCI, de 25 p. 100 pour la
même solution additionnée de chloroforme, de 15 p. 100 pour la solu-
tion laudanisée et de 50 p. 100 pour la solution cocaïnique. — Le
coefficient d'absorption saline a été de 56 p. 100 pour la solution simple,
de 40 p. 100 pour la solution chloroformique, de 39 p. 100 pour la solu-
tion laudanisée, et enfin de 39 p. 100 pour la solution cocaïnique.

Dans une autre expérience et avec un autre animal, pour À = — 1° et
pour une durée de deux heures, le coefficient d'absorption aqueuse a été
de 77 p. 100 pour la solution simple, de 50 p. 100 pour la solution
chloroformique, de 55 p. 100 la solution laudanisée, de 37 p. 100 seule-
ment pour la solution cocaïnique: Le coefficient d'absorption saline a

SÉANCE DU 25 JUIN 1085

été de 85 p. 100 pour la solution simple, de 71 p. 100 pour la solution
laudanisée et de 61 p. 100 seulement pour la solution cocaïnique.

Enfin dans une autre expérience encore et avec un autre animal, pour
A = — 0°86 et pour une durée de trois heures, toutes les solutions ont
été absorbées en totalité.

Quelles que soient les causes d'erreur, assez considérables, de la mé-
thode, causes que nous avons signalées dans notre note précédente, et
dont il faut tenir compte, la constance des résultats oblenus nous permet
cependant de conclure que l’action locale des anesthésiques sur l’épi-
thélium intestinal diminue l'absorption aqueuse et saline, ce qui semble
indiquer un rôle actif de cet épithélium.

L'action de la pilocarpine sur la vitesse d'absorption des solutions
salines plaide en faveur de la même hypothèse.

En effet, dans une première expérience, avec des solutions à titres crois-
sants de NaCl et pour une durée d'absorption uniforme d'une heure, nous
avons obtenu : pour une solution de NaCI de concentration À — — 0°58,
un coefficient d'absorption aqueuse de 30 p. 100 pour la solution simple,
de 30 p. 100 pour la solution additionnée de pilocarpine. D'autre part, le
coefficient d'absorption saline a été de 19 p. 100 pour la solution simple ;
il a été de 22 p. 100 pour la solution additionnée de pilocarpine.

Avec une autre solution plus forte, A — — 1°76, le coefficient d’ab-
sorption aqueuse a été de 30 p. 100 (solution simple) de 45 p. 100
(solution avec pilocarpine). Le coefficient d'absorption saline a été de
21 p. 100 (solution simple), de 20 et 19 p. p. 100 (solution avec pilo-
carpine).

Ces résultats sont peu différents, mais avec des solutions plus fortes
les différences s’exagèrent. Si A — 1°90 le coefficient d'absorption
aqueuse est de 70 p. 100 (solution simple) et de 30 p. 100 seulement
(solution avec pilocarpine). Le coefficient d'absorption saline est de
20 p. 100 (solution simple) et de 33 p. 100 (solution avec pilocarpine).

Si À — —— 239, le coefficient d'absorption aqueuse est de 80 p. 100
(solution simple) et de 50 p. 100 (solution avec pilocarpine). Le coeffi-
cient d'absorption saline, est, de son côté, de 27 p. 100 (solution simple)
et de 45 p. 100 (solution avec pilocarpine).

En d’autres termes, l'addition d’une faible quantité de pilocarpine
(0,01 centigramme de chlorhydrate) diminue sensiblement l'absorption
aqueuse et augmente, au contraire, l'absorption saline, et dans des
proportions d'autant plus considérables que les solutions sont plus
éloignées de l’isotonie.

L'action de la pilocarpine sur l’épithélium intestinal se trouve donc
être ici, comme sur les autres épithéliums glandulaires, une action
excitante qui aboutit à une absorption plus rapide du sel, l’absorption
moins rapide d’eau tient peut-être à une hypersécrétion aqueuse
concomitante.

1086 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'action de la pilocarpine est donc inverse de l’action des anesthé-
siques, les premiers diminuant la rapidité d'absorption aqueuse et
saline, alors que la pilocarpine augmente, au contraire, la vitesse d’ab-
sorption saline, tout en diminuant la vitesse d'absorption aqueuse.

Les deux méthodes semblent indiquer une part considérable de l’ac-
tivité cellulaire dans le processus d'absorption des solutions salines, et
leurs résultats sont, par là-même, plutôt favorable à la théorie de Hei-
denhain qu'à celle d'Hamburger.

(Laboratoire de Thérapeutique de la Faculté de Médecine).

SUR UN CAS DE LEUCOPLASIE VAGINALE CHEZ LA GUENON MONE
(Cercocebus mona Schreb),

par M. AuGusrEe PErrir.

La présente observation (1) est relative à un Cercocebus mona Schreb 9,
mort, en 1898, à la Ménagerie du Muséum d'Histoire naturelle de Paris,
de tuberculose pulmonaire avec propagation au foie, au rein et à la rate.

Les organes génitaux sont sains; toutefois, la surface interne du
vagin présente un aspect nacré anormal rappelant la teinte que prend
une muqueuse touchée légèrement au crayon de nitrate d'argent ; en
outre, elle donne la sensation d’une membrane parcheminée, rugueuse,
hérissée même en certains points de petites aspérités.

L'examen des coupes pratiquées à divers niveaux montre que les
lésions consistent essentiellement en une kyperkératinisation accusée est
une hypertrophie des papilles.

a) Derme. — Le derme est légèrement sclérosé et présente quelques
ilots de cellules inflammatoires; ses papilles sont anormales au point
de vue de la forme, du nombre et du développement.

b) Epiderme. — Le stratum germinativum est nettement limité par le
vitrée qui dessine une ligne extrêmement irrégulière mais ininterrompue.
Au niveau du stralum filamentosum, dont les ponts et les espaces inter-
cellulaires sont remarquablement développés, on observe un certain
nombre de noyaux pyknotiques. Le stratum granulosum frappe par son
‘épaisseur ; il comprend 4-5 rangées de cellules bourrées de granulations
d’éléidine, qui diffusent dans la couche cornée sus-jacente. Cette der-
nière représente, en moyenne, le tiers de la hauteur totale du revête-
ment épidermique et est formée d'éléments kératinisés présentant encore

(1) Cette observation a été déjà signalée par Mantilla (Thèse Fac. Méd.,
Paris, 1901) et par Perruchet (La Gynécologie, 2, 1904), auxquels je l'avais
communiquée.

UC PURPEN

SÉANCE DU 25 JUIN 1087

des vestiges de noyaux; on n’y distingue pas de $stratum disjunctum
nettement différencié. |

En résumé, les lésions vaginales constatées chez ce Cercocebus mona
sont caractérisées par :

«, l’hypertrophie de la courbe à éléidine ;

B, le développement exagéré du stratum corneurh :

y, l’irrégularité des papilles.

Coupe du vagin leucoplasique de Cercocebus Mona Schreb,

Elles doivent donc prendre place dans la catégorie des altérations
leucoplasiques.

Ce cas de leucoplasie vaginale observé chez un Singe, dont l'immu-
nité vis-à-vis de la syphilis est établie par les recherches récentes, m'a
paru mériter une brève description, en raison des théories pathogéni-
ques trop exclusives de certains auteurs.

SUR LA GLANDE CLOACALE DU CaïmaAN (Jacaretinga sclerops Schneid.),

par MM. AuGustE PETrIT et FRANÇOIS GEAY.

La rareté des documents relatifs aux glandes à musc des Crocodi-
liens (1) nous engage à consigner ici quelques observations sommaires

(1) La question vient d’être très exactement mise au point par R. Dissel-
horst, in Oppels Lehrbuch, IV, 1904.

1088 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

que nous avons pu faire relativement à la structure de la glande cloa-
cale dite glande à musc du Jacaretinga sclerops Schneid. (1).

Cette dernière comprend :

a) Une enveloppe conjonctive formée de faisceaux circulaires, abon-
damment vascularisée.

b) Une couche épithéliale. Celle-ci se fait remarquer par son épaisseur
(2-3 millimètres au minimum, 5 millimètres en moyenne) et par les
sinuosités frangées qui la délimitent du côté de la lumière centrale;
en outre, il est à remarquer qu’elle présente une grande analogie avec
un revêtement épidermique.

Les cellules qui la constituent sont volumineuses, de forme polyé-
drique et renferment un abondant cytoplasma ainsi qu'un noyau muni
d’un ou deux nucléoles.

Suivant le mode de préparation, l’aspect des cellules varie profondé-
ment; sur les pièces qui n'ont subi que l’action du formol,le cytoplasma
est imprégné d'une substance grasse, fixant intensivement le Sudan II];
au contraire, sur les coupes deshydratées et traitées par le xylol, le
toluène ou la benzine, le spongioplasma affecte l'apparence d’un réseau à
larges mailles inégales, vides.

Les cellules en question sont le siège d’une évolution régressive cen-
tripète; au voisinage de la lumière, elles offrent un aspect ratatiné, leur
noyau est nécrosé et elles dessinent trois à quatre assises qui se déta-
chent successivement.

À proprement parler, il n'existe pas de liquide de sécrétion ; la cavité
centrale de l'organe est en effet occupée par une masse huileuse, formée
presque exclusivement de cellules encore reconnaissables, présentant
des vestiges de noyau et bourrées de la substance signalée précé-
demment; cette dernière dégage un parfum musqué alors que, chez la
plupart des autres Crocodiliens, le produit de la glande cloacale a une
odeur franchement nauséabonde.

Enfin, nous signalerons une disposition assez spéciale : la couche
conjonctive périphérique émet de place en place des rameaux anasto-
mosés qui cloisonnent les cellules glandulaires et qui s’avancent fort
avant au milieu de celles-ci; ils renferment, en général, des vaisseaux
sanguins qui,en certains points, peuvent affecter des rapports très
étroits avec les éléments épidermiques; les capillaires s’observent à peu
près à tous les niveaux, seule la couche desquamante en est dépourvue.

En résumé, la glande à muse du Jacaretinga sclerops est une invagi-
nation de l’ectoderme dont les caractères essentiels persistent encore et

(1) Le matériel utilisé provient d’un Jacaretinga mâle, adulte, de 22,50 de
longueur, tué à Mana (Guyane); il a été fixé par Geay dans le formol à
10 p. 100; des circonstances indépendantes de sa volonté l'ont empéché de
faire les autres fixations nécessaires pour une étude approfondie.

SÉANCE DU 25 JUIN 1089

sa sécrétion consiste essentiellement en l'accumulation de cellules
ayant subi une métamorphose graisseuse spéciale, se desquamant à la
facon du stratum disjunctum de l’épiderme ; elle doit donc être consi-
dérée comme un stade primilif de la série des appareils glandulaires.

PRÉSENCE DE LA FORMALDÉHYDE DANS L'AIR,

par M. A. TRiIcLAT.

L'étude de la présence de la formaldéhyde dans l'air atmosphérique

présente un grand intérêt au point de vue physiologique et qui découle
de l’affinité de cette aldéhyde pour la matière albuminoïde, comme je
l'ai déjà fait ressortir (1).
_ J'ai cherché à établir si la production de la formaldéhyde dont la pré-
sence a été signalée déjà dans la combustion incomplète de quelques
corps (2) était un phénomène d'ordre général se produisant dans les
combustions courantes. L'intérêt de ces recherches réside en ce que la
présence normale de l’aldéhyde formique dans les fumées pourrait être
une des causes de la présence de ce corps dans l'atmosphère et vien-
drait confirmer les intéressantes expériences faites au laboratoire de
Montsouris par MM. Albert Lévy et Henriet.

Je me suis, dans cette étude, rapproché le plus possible des condi-
- tions usuelles dans lesquelles se font les combustions et adressé dans ce
but aux substances qui sont journellement brülées aussi bien dans les
ménages que dans l'industrie.

Ces substances, bois, charbon, papier, tissus, etc., étaient placées dans
un tube horizontal en verre faisant fonction de foyer : on les y faisait
brûler en présence d’un courant d’air purifié et soigneusement débar-
rassé de toute trace éventuelle d’aldéhyde formique. Les produits de la
combustion à l'état de vapeurs et de fumées étaient condensés dans une
série de récipients et finalement analysés. La présence de l’aldéhyde
formique a été caractérisée par toutes ses réactions, mais j'ai donné la
préférence à la réaction obtenue en combinant la formaldéhyde avec la
diméthylaniline et qui permet d'arriver à la formation du benzhydrol
tétraméthylé, facilement reconnaissable à la coloration bleue intense
qu'il prend quand on l’oxyde en présence du bioxyde de plomb et de
l'acide acétique. J'ai indiqué maintes fois les conditions dans lesquelles
on devait se placer pour réussir avec certitude cette recherche (3) : à

(4) Comptes rendus de l'Ac. des Sciences, 1893, p. 891; ibid., 1894, p. 563;
ibid., 1904, p. 720.

(2) Tbid., 1903, p. 203; 1904, p. 1272.

(3) Comptes rendus de l'Ac. des Sc., 1893, p. 290; ibid., 1898, p. 292; Bulletin
de la Sociélé de chirurgie, 1898, p. 684.

Biozocie. Compres RENDUS. — 190%. T. [,VI. 76

1020 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

propos des présentes expériences, J'ai pu perfectionner la méthode à tel
point que la formaldéhyde peut être décelée avec une certitude absolue:
à la dose de 1/100000 et évaluée colorimétriquement. À celte dose, les
autres procédés de recherche donnent des résultats incertains, soit
parce qu'ils peuvent être fournis par d’autres aldéhydes, soit parce que
les colorations obtenues ne correspondent pas à des corps connus.

Les substances expérimentées ont été les suivantes : charbons, tourbe,
diverses essences de bois (noyer, chêne, sapin, etc.), papiers apprêtés ou
non, cellulose pure, liège, caoutchouc, tissus divers, tabacs (1).

Dans tous les cas sans exception, la présence de la formaldéhyde a
élé caractérisée et évaluée à une dose variant de 14/1000 à 1/100000 selon
la nature du combustible.

Une série d'expériences ont élé faites avec les hydrocarbures et ont
en outre démontré que le benzène lui-même fournissait des traces
d’aldéhyde dont le poids augmentait avec la complexité des homologues.
(Exemple : le benzène a donné une dose d’aldéhyde évaluée à 1/120000, le
toluène, 1/80000 ; le xylène, 1/45000). Si l’on rapproche ces résultats de
ceux que j'ai déjà donnés (2) en opérant avec des corps bien définis :
alcools de diverses séries, éthers, cétones, etc., qui ont tous fourni

en fin de compte de l’aldéhyde formique, on est donc en droit de con-

clure que cette aldéhyde doit se former dans toutes les combustions.

Les influences qui peuvent faciliter la formation de l’aldéhyde for-
mique dans les produits de combustion sont, cela élait à prévoir, les.
mêmes que celles que j'ai signalées à propos de l'oxydation catalytique
des vapeurs d’alcool. En premier lieu, la nature des parois du foyer
joue un rôle considérable. En voici la démonstration. On fait passer un
courant d’air chargé de vapeurs de benzène dans 2 tubes de verre iden-
tiques de mêmes dimensions et chauffés rigoureusement à une même
température (environ 400 degrés); l’un de ces tubes contenait des débris.
de porcelaine, l'autre contenait en outre de la tournure de cuivre. Pour
la même quantité de benzène le poids de l'aldéhyde formique à été seu-
lement de 0 gr. 0007 pour le premier et de 0 gr. 075 p. 100, soit environ
100 fois plus pour le second. Dans cet essai, on a employé chaque fois
12 centimètres cubes de benzène.

En résumé, l'ensemble de mes expériences, dont le détail sera publié
à part, démontre donc ce fait nouveau que l’aldéhyde formique existe
dans toutes les fumées et que par suite l’atmosphère, surtout l’atmos-
phère des villes, doit en contenir normalement.

(1) Bulletin de la Société de chirurgie, f. XXIX, 1893, p. 939.
(2) Bullelin de la Société de chirurgie, t. XXIX, 1893, p. 939.

à

SÉANCE DU 25 JUIN 1091

SUR LA FORMATION DE L'INTESTIN MOYEN CHEZ LES PLATYGASTERS,

par M. Pau MarcuaL.

Il résulte des observations que j'ai faites sur le développement
embryonnaire de plusieurs Hyménoptères parasites du groupe des
Platygasters (Synopeas rhanis, Trichacisremulus, Inostemma sp.) que
l’entéron (endoderme, à moins que l’on ne considère ce dernier comme
absent) se forme par une grande invagination dorsale prenant nais-
sance au niveau du hile, c’est-à-dire au point de contact de la région
caudale et de la région céphalique de l'embryon. Le point où se forme
cette invagination correspond à la séreuse dorsale des Insectes pourvus
de vitellus. Ce processus rappelle entièrement celui d’une gastrula-
tion; mais ce qui empêche de rapporter le stade qui en résulte à une
gastrula c’est que le mésoderme est à ce moment déjà différencié sur
la face ventrale.

L'entéron qui résulte de ce processüs se met ensuite d’une façon
secondaire en communicalion avec le stomodaeum, puis l’orifice primitif
comparable à un blastopore se ferme graduellement.

.Ce mode de formation de l'intestin moyen s'écarte, comme on le voit,
entièrement de ce qui se présente chez les autres Insectes. Mais on peut
dire que, si chez ces derniers l’invagination donnant naissance à l’in-
testin moyen ne se produit pas, c’est à cause du vitellus qui comble
l'œuf; peut-être même faut-il considérer l'organe dorsal qui se forme
chez un certain nombre d’Insectes et de Crustacés, comme représentant
à l’état de vertige ce processus. — Chez les Platygasters, le vitellus
faisant défaut et l'embryon étant au début représenté par une blastula
typique, il est naturel de voir un phénomène comparable à celui de
la gastrulation prendre naissance et, malgré son caractère excep-
tionnel, ie mode de formation de l'intestin moyen chez les Platygasters
s'explique ainsi sans difficulté.

RÉACTIONS PIGMENTAIRES
DANS LES ÉPANCHEMENTS SANGUINS DES SÉREUSES,

par M. G. FRoin.

Quand on lit la plupart des travaux qui traitent la question de l’héma-
tolyse, on voit que les observateurs se sont surtout préoccupés de la
couleur rosée communiquée au liquide dans lequel a lieu la destruction
des globules rouges. Seule cette apparence laquée a été bien mise en
évidence. Mais ce qui se passe dans l'organisme est plus complexe que
le fait brutal produit in vitro.

1092 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE ÿ

M. Bard a été l’un des premiers à voir au delà du sérum simplement
laqué, dans l’hématolyse intrarachidienne (1).

Nous avons étudié très complètement, plus de trente-cinq hémor-
ragies arachnoïdo-pie-mériennes et un cas d’hémathorax, au point
de vue de la résorption des globules rouges. Cette résorption s'accom-
pagne de trois réactions pigmentaires fondamentales du liquide exa-
miné, qui sont : la coloration sérochromique ou jaune clair, due à la
lutéine ou sérochrome; la coloration rosée due à l’hémoglobine, et la
coloration jaune foncé due aux pigments biliaires. Leur apparition
correspond à l'intensité plus ou moins marquée de lhématolyse : ainsi,
on peut considérer que la sérochromie résulte d'une hématolyse légère,
la coloration hémoglobinique d’une hématolyse importante, et la teinte
biliaire d’une hématolyse considérable.

Au cours d'une même hémorragie, selon le degré de cette hématolyse,
on peut voir ces réactions pigmentaires se succéder. Mais, d'une facon
générale, si l’hémorragie est petite (au-dessous de 100.000 globules
rouges par millimètre cube), la Leinte sérochromique n’est pas dépassée;
si elle est plus abondante (au-dessus de 100.000) il y a sérochromie,
puis teinte hémoglobinique et on revient à la limpidité normale en
repassant par la teinte sérochromique. L'hémorragie est-elle très im-
portante (4 million ou plus), il y a sérochromie, teinte rosée et enfin
coloration biliaire, puis les mêmes teintes réapparaissent inversement,
avant le retour à la limpidité normale.

RÉACTIONS CELLULAIRES DANS LES ÉPANCHEMENTS SANGUINS DES SÉPREUSES,

par M. G. FRoin.

Les trois réactions pigmentaires que nous venons d'étudier corres-
pondent et se superposent assez étroitement à l’afflux de trois sortes
d'éléments leucocytaires.

J'ai remarqué que la sérochromie légère ou moyenne est accompagnée
surtout d'une irruption des lymphocytes, qui peuvent ainsi prédominer
sur les autres leucocytes, au début et à la fin de l'hématolyse. La séro-
chromie intense et la teinte hémoglobinique se manifestent toujours
par un appel tout particulier des polynucléaires neutrophiles. Mais
dès que la réaction des pigments biliaires est constatée, il existe
en même temps une éosinophilie très évidente dans la séreuse hémor-
ragique

Faut-il rapporter ces réactions cellulaires à une différence de toxicité,

(1) Bard. Société de Biologie, 6 juillet 1901.

SÉANCE DU 25 JUIN 1093

variant avec la nature des diverses substances chimiques mises en
liberté, el admettre que les lymphocytes se chargent surtout de
détruire le sérochrome, les neutrophiles d'attaquer l'hémoglobine tandis
que les éosinophiles luttent particulièrement contre la toxicité des pig-
ments biliaires? Je ne le crois pas.

J’admets au contraire que ces éléments leucocytaires jouent un
rôle dans la production des pigments et agissent peut-être par l'inter-
médiaire de ferments.

On aurait donc :

1° Le ferment des lymphocytes, suffisant pour transformer l'hémoglobine
en sérochrome. Le processus pathologique est alors si atténué qu'il se com-
porte à peu près comme dans le sang normal, ou l'hémoglobinolyse physiolo-
gique ne doit pas dépasser un certain degré de sérochromie.

C'est sans doute le ferment normal hémoglobinolytique.

2° Le ferment des neutrophiles deviendrait nécessaire, quand il y a trop
d'hémoglobine dissoute dans la sérosité. Aussi l'aspect laqué n’est jamais pur
et l’on observe seulement des teintes jaunes rosâtres.

3° Le ferment des éosinophiles dans les hémorragies considérables, vien-
drait ajouter où combiner son action à celle des deux ferments précédents,
alin de muer l'hémoglobine en pigments biliaires.

Je puis apporter, en dehors de l’étroite concordance et du parallé-
lisme absolu de ces réactions pigmentaires et cellulaires, des faits qui
sont tout en faveur de cette dernière théorie. J’ai vu des liquides, colo-
rés par le sérochrome venu du sérum sanguin, ne contenir aucun élé-
ment leucocytaire. Si l'appel des éosinophiles était provoqué par la
toxicité de la bile, on devrait trouver ces éléments dans les sérosités
biliaires. Or, l'examen de nombreuses ascites présentant une sérosité
nettement biliaire, et plusieurs pleurésies de la base droite, également
à sérosité biliaire, ne m'a pas montré d’éosinophilie, parmi les éléments
cellulaires qui flottaient dans ces sérosités. Dans ces cas d’ailleurs, les
pigments avaient été fabriqués par la cellule hépatique et venaient soit
des lymphatiques du foie, soit de la circulation sanguine. Dans les épan-
chements sanguins au contraire, les pigments biliaires sont élaborés
sur place et il semble que le petit organisme qu'est l’éosinophile soit
nécessaire à leur création.

On arrive ainsi à une dissociation très nette des processus de résorp-
tion sanguine ou hématolyse, en trois réactions fondamentales :

1° La globulolyse, représentée par la déformation ou la dissociation des
hématies.

20 L’hématophagie réalisée par les cellules endothéliales transformées en
macrophages. Le microphage en globe très exceptionnellement des hémalies.

1094 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

3° L’hémoglobinolyse, réalisée selon son activité et son intensité, par trois
sortes de ferments leucocytaires dont l’action est isolée ou plutôt s'ajoute et
se combine. L'organisme envoie selon les besoins de cette hémoglobinolyse
le ferment des lymphocytes (sérochrome) le ferment des neutrophiles et celui
des éosinophiles (pigments biliaires).

Ces notions précisent les données de l’hématolyse dans les tissus
vivants et accentuent encore l'opposition entre les cellules conjonclive
ou endothéliale locales qui résorbent surtout le stroma albuminoïde, et
prennent la voie des Iymphatiques, tandis que le sang circulant fournit
plus spécialement les éléments leucocytaires, dont chaque variété est
chargée d'élaborer soit des substances chimiques différentes, soit des
substances chimiques de plus en plus actives. Je l'appelle une leucocy-
tose hémoglobinolytique. C’est une leucocytose locale.

L'hématolyse dans les organes, pourra trouver d'utiles points de
repère dans la succession des réactions qu’on peut observer au niveau
des séreuses.

Les faits qui m'ont autorisé à avancer ces déductions seront longue-
. ment publiés dans ma thèse qui paraîtra prochainement.

(Travail des services de MM. Chauffard et Widal).

ToxICITÉ DE CERTAINS DÉRIVÉS DU BENZÈNE (CRÉSOLS ET ACIDES TOLUIQUES)

par MM. A. CnassevanT et M. GARNIER. ir

Nous avons étudié antérieurement les variations de la toxicité du noyau
cyclique du benzène quand on modifie sa structure par la substitution à
un ou plusieurs atomes d'hydrogène d’un radical hydrocarburé,
hydroxylé ou carboxylé (1). Poussant plus loin nos recherches, nous
nous sommes demandés quelle influence aurait la substitution dans
un même noyau de deux radicaux différents. Déjà, dans notre dernière
note, nous avons rapporté les résultats obtenus avec l'acide salicylique
et ses isomères et avec l'acide gallique, dérivés ayant à la fois, dans
leur molécule, un radical carboxyle et un ou plusieurs hydroxyles. Nous
donnons aujourd'hui la toxicité des crésols et des acides toluiques déter-

(1} Chassevant et Garnier. Toxicité du benzène et de quelques hydrocar-
bures aromatiques homologues, Société de Biologie, 31 octobre 1903; — Toxi-
cité de quelques dérivés hydroxylés du benzène, Société de Biologie, 12 décem-
bre 1903 ; — Toxicité des dérivés carboxylés du benzène, Société de Biologie,
23 avril 1904.

SÉANCE DU 29 JUIN 1095

minée pour le cobaye en FHpIsAres la méthode qui nous. à déjà servi
antérieurement.

TOXICITÉ

POIDS bar kilogr. d'animal

NOM DU CORPS FORMULE CHIMIQUE | moléeu- [7 "#7 = | OBSERVATIONS
: en molé-
Doc en poids cule
crammes
Benrene te Pan CSHS 18 0,656 |0,0084 |Convulsions.
Hypothermie.
Or HOERÉS OMAN CHE CFO 108 0,36 |0,0033 [Convulsions.
k ï (l Hypothermie.
MÉtACTÉS OI EN CSHCH* oH 108 0,10 |0,000925|Convulsions.
12 Hypothermie.
BATACLÉS OI MRNENENS GASROE 108 0,10 |0,000925|Convulsions.
; Hypothermie.
Acide orthotoluique .| CSH*CHS GOOH 136 0,90 |0,00661 |Hypothermie.
1 2
Acide métatoluique . CASE PQ 136 0,74 |0,00543 |Hypothermie.
Acide paratoluique. . CH:CH°G00H 136 | 41,20 |0,00882 |Hypothermie.

1 4

En comparant la toxicité des crésols avec celle des dérivés méthylés,
on conslate que les crésols sont plus toxiques que le toluène (dérivé
monosubstitué), et que les xylènes (dérivés bisubstitués). L'introduction
du radical OH a donc augmenté la toxicité. Pour les crésols comme pour
les xylènes, les dérivés en ortho sont les moins toxiques.

Si on rapproche la toxicité des crésols de celle des dérivés hydroxylés,
on reconnait que l'orthocrésol est moins loxique que le phénol (dérivé
monosubstitué), mais que le métacrésol et le paracrésol sont notable-
ment plus toxiques que le phénol. De même, l'orthocrésol est moins
toxique que les dérivés hydroxylés bisubstitués, pyrocatéchine, résor-
cine, hydroquinone; le métlacrésol et le paracrésol le sont plus. C'est
donc l’orthocrésol qui doit être préféré pour les usages thérapeutiques.

Pour les acides toluiques, leur toxicité comparée à celle des dérivés
hydroxylés est moins grande que celle du toluène, mais plus élevée que
celle des xylènes. Comparés aux dérivés carboxylés, les acides toluiques
sont plus toxiques que l'acide benzoïque (dérivé monosubstitué) et
que les acides phtaliques (dérivés bisubstitués). Par exception, l'acide
paratoluique est un peu moins toxique que l'acide métaphtalique.

Nous avons déjà constaté que l'addition du radical CH° augmente la
toxicité du noyau du benzène, qu'il en est de même pour le radical OH,
tandis que le radical CO*H diminue cette toxicité. Nous avons vu aussi
que deux substitutions en CH° atténuent le pouvoir toxique, que deux
substitutions en OH l’augmentent, mais que l'élévation est moins grande

1096 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

par l'addition du deuxième OH que par celle du premier, enfin que trois
substitutions en OH ramènent la toxicité au voisinage de celle du noyau.
Ainsi, quand un même radical est substitué à plusieurs atomes d'hydro-
gène, l'influence exercée par ce radical lui-même s’atténue; les corps
plurisubstitués à substitutions semblables sont d'une façon générale
moins toxiques que les monosubstitués.

Il n’en est plus de même quand les radicaux 'substitués sont diffé-
rents; alors l'influence de chacun de ces radicaux semble se faire sentir
comme s'il était seul : les crésols sont plus toxiques que les xylènes et
que les diphénols; les acides toluiques sont plus toxiques que Les xylènes
et que les acides phtaliques.

(Travail du laboratoire de thérapeutique de la Faculté de médecine.)

ÉLECTION D'UN MEMBRE TITULAIRE.

Nombre de votants : 45
Ont obtenu :
MM Nicloux: 0 vin en RON Er SR ET TA
1 AO) A HER AE CP EC AS EN A A ee ne
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ERRATUM

RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

Page 1056 (92), lig. 6 et 7, lire : et, dans un cas de paralysie salurnine, je l'ai
observée pour l'excitation mécanique des muscles, au lieu de : et dans un cas de
paralysie saturnine. Je l'ai observée pour l'excitation mécanique des muscles.

(39) | | 1097

SÉANCE DU 21 JUIN 1904

SOMMAIRE
Borpas (L.) : L'appareil digestif et destruction du parenchyme des
-des larves d’Arctiidæ (Spilosoma fu- cloisons correspondantes dans la si-
TOROSGALS) POP NME 1009 Plrquetdestcruciteres MEME 1111
BorpAs (L.) : Anatomie et struc- Huox (E.) : Sur un cas de tuber-
ture histologique du tube digestif de culose humaine transmis à une va-
l’'Hydrophilus piceus L et de l’Hy- CHE AE AAA a EE ARR ENS 1109
HnOUSICAR DOTE SM MENT EE MEN 1100 Livon (Cx.) : Protoxyde d'azote.
Boy-Teissier : Sur la non-toxicité Action sur la respiration et la circu-
déstl'qudesdædeme tape ne MON ETAtTOnE CUS RE PAU 1116
Brior (A.) : Sur l'existence d’une Livox (Cu.) : Destruction de l'adré-
kiuase dans. le venin de la Vive naline dans l'organisme . . . . . .. 1118
Cache) MEME ENS 1113 Riersou et Gavarp : Sensibilité
Cortk (Juces) : Observations sur du bacille typhique à l'air ozonisé. 1102
le dosage des solutions diluées Rrersca : Typhique et coli. . . . . 1105
d'alcool à l’aide du bichromate de Rrerscx : Sur la séparation du ty-
POBSBs 0 ae root o lo po orbvolone 1114 | phique et du coli par la bougie
Gerger (C.) : Théorie carpellaire | Chamberland (procédé Cambier) . . 1106
de la fausse cloison des crucifères. 1109 STEPHAN (P.) : Remarques sur le
GERBER (C.) : Faisceaux inverses tissu conjonctif d'Aplysia punctata. 1097

Présidence de M, Livon.

REMARQUES SUR LE TISSU CONJONCTIF D'Aplysia punclala,

par M. P. STEPpyan.

Le tissu conjonctif des mollusques et notamment celui d’Aplysia
punclata à été étudié depuis longtemps déjà avec beaucoup de soin et
de précision par Brock (1); cet auteur a parfaitement mis en évidence
ce fait, très important au point de vue de l'histologie générale, que les
fibrilles conjonetives groupées, en plus ou moins grande abondance,

(1) Brock. Zeitschr. f. wiss. Zool., 1883.

1098 RÉUNION BIOLGGIQUE DE MARSEILLE

en faisceaux, qui s'étendent en tous sens, prennent directement leur
origine dans le protoplasma de certaines cellules.

Je me suis proposé de revoir les particularités qui avaient été décrites
par Brock et d'appliquer en même temps à l'étude du tissu conjonctif
d'A. punctata les méthodes qui ont été utilisées en ces derniers temps
dans les recherches sur le tissu conjonctif des Vertébrés. De simples
préparations colorées par un procédé quelconque à l'hématoxyline et
à l’éosine permetlent de se rendre compte immédiatement du détail
fondamental, de la continuité des fibrilles avec le protoplasma des
cellules : on voit parfaitement les travées du protoplasma granuleux
sordonner parallèlement, aux deux pôles opposés de la cellule, et se
continuer avec les fibrilles; celles-ci, bien que très fines, sont assez
rares pour rester complètement distinctes les unes des autres et très
visibles; elles se montrent nettement comme un produit de différen-
ciation du protoplasma cellulaire, produit que l’auteur lui-même con-
sidère comme comparable aux fibrilles musculaires. Or, dans ces der-
niers temps, Zachariadès (1) a admis pour les fibrilles conjonctives des
Vertébrés un mode de formation tout à fait comparable à celui de
l’Aplysie, et lui aussi, considérant la partie axiale de la fibrille comme
un produit de différenciation protoplasmique, la compare à une fibrille
musculaire ou nerveuse. Tout en faisant des réserves sur un sujet aussi
discuté que celui de l’origine des fibrilles conjonctives des Vertébrés, je
dois constater la similitude qui existe entre la conception que se fait
Zachariadès de ces éléments et les faits constatés chez l’Aplysie; cette
analogie des fibrilles conjonctives avec des fibrilles nerveuses ou mus-
culaires est encore augmentée de ce fait que certaines d’entre elles,
situées vers la périphérie, traversent le protoplasma en conservant
leur intégrité, parcourant ainsi le faisceau dans toute sa longueur.

Les fibrilles dont nous venons de parler possèdent, par leurs réactions
diverses, une grande analogie avec la partie axiale des fibrilles con-
jonctives des Vertébrés, telle que Zachariadès l’a étudiée : elle se colore
en particulier d’une façon très intense par le bleu de méthyle acide;
l'adjonction d'acide acétique n’en change pas l'aspect. Mais les divers
procédés employés par Zachariadès ne permettent pas de retrouver une
structure de fibrille semblable à celie des Vertébrés, c'est-à-dire l’exis-
tence d’un manchon collagène autour de chaque fibrille, entouré lui-
même d’une gaine colorable par le bleu de méthyle. Toutes les fibrilles
sont plongées dans une masse hyaline, homogène, faiblement colorable
par le bleu de méthyle et qui se gonfle un peu par les acides, mais
beaucoup moins, semble-t-il, que la substance collagène. Les faisceaux
de fibrilles, issus d'une même cellule et englobés dans cette masse
interstitielle, semblent être revêtus d’une gaine délicate qui, d’après

#

(1) Zachariadès. Comptes Rendus Soc. Biol., 23 janv. 1904.

(41) SÉANCE DU 21 JUIN 1099

Brock, doit être mieux marquée chez d’autres mollusques. Enfin les
faisceaux sont réunis entre eux par une substance qui paraît semblable
à la masse interfibrillaire.

Dernièrement Laguesse (1) et Renaut (2) ont insisté sur lexistence
d’une substance fondamentale continue du tissu conjonctif, interposée
aux divers éléments. Il me semble que l’on peut comparer à cette
substance fondamentale la substance hyaline interfibrillaire et inter-
fasciculaire de l’Aplysie, et alors les fibrilles seraient analogues aux
fibrilles les plus simples des Vertébrés, décrites par Zachariadès, aux
fibrilles composées seulement de la partie axiale, sans adjonction de
collagène ni de fourreau périfibrillaire.

L'APPAREIL DIGESTIF DES LARVES D'ARCTIDÆ (Spilosoma fuliginosa L.),

par M. L. Borpas.

Le tube digestif des larves de Spilosoma fuliginosa L., comme celui
des Hétérocères appartenant à la famille des Arctiidæ, est droit et ne
dépasse pas la longueur du corps de l’Insecte. L'organe est remarquable
par le grand développement de l’ampoule rectale et le mode d'embou-
chure des tubes de Malpighi.

Le pharynx est étroit, infundibuliforme et situé en arrière des man-
dibules. Il est suivi par un æsophage assez court, étroit et eylindrique.
Le reste de l'intestin antérieur comprend une région dilatée, tubuleuse,
plissée antérieurement et correspondant au jabot de l'adulte. La cavité
de l'organe est limitée par une mince membrane chilineuse, portant
des soies cornées, disposées suivant certaines lignes irrégulières, et
surtout abondantes au sommet des replis. Ces soies sont généralement
simples, mais parfois ramifiées à leur sommet,

L'intestin moyen débute par un bourrelet antérieur qui dépasse laté-
ralement le diamètre œsophagien. Ce bourrelet porte un certain nombre
de digitations arrondies, séparées par des dépressions longitudinales
peu profondes. La séparation des deux parties intestinales apparait
donc très nettement à l’extérieur. Les caractères internes ne sont pas
moins nets et marqués par un orifice circulaire, plus étroit que le reste
de la cavité digestive. A la suite de cet orifice vient une valvule en
forme de manchon qui s'avance dans la cavité interne de l'intestin
moyen. Cette valvule a environ 2 mitlimètres de longueur et se termine
par une ouverture circulaire à bords plissés. Entre la valvule et les
parois inlestinales existe un espace annulaire assez étroit.

(1) Comptes Rendus Soc. de Biol., 31 oct. 1903.
(2) Id. 19 déc. 1903.

11090 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE 110028)

Le reste de l'intestin moyen est large, cylindrique et ne décrit aucune
sinuosité. Il traverse la région abdominale de la larve, recouvre le
système nerveux, les glandes séricigènes; puis, arrivé vers son quart
postérieur, il diminue sensiblement de diamètre et se termine par une
dépression circulaire qui marque l’origine de l'intestin terminal.

C'est dans cette dépression que viennent déboucher les Tubes de Mal-
pighi. Ces organes vonts'ouvrir dans une vésicule ovoïde, sorte de réser-
voir urinaire, de 1 millimètre environ de diamèlre, suivie d’une partie
tubuleuse courte qui traverse les parois intestinales et débouche dans
l'intestin terminal. Les deux orifices sont opposés et situés aux deux
extrémités d’un même diamètre. Celte disposition et ce mode de termi-
minaison des canaux urinaires se rencontrent fréquemment chez les
larves de Lépidoptères. Extérieurement et en avant, la vésicule se
continue par un tube étroit, suivi d’une partie sphérique de laquelle
naissent trois canaux excréteurs malpighiens. Il existe donc, chez ces
larves, six tubes de Malpighi, groupés en deux faisceaux de trois tubes.

Ces organes, tout d'abord cylindriques et incolores, se dirigent en
avant en s'appliquant à la surface de l'intestin moyen. Ils changent
ensuite de direction, reviennent en arrière, prennent une teinte blane
laiteux et affectent une disposition progressivement irrégulière, vari-
queuse et moniliforme des plus caractéristiques. De plus, ils affectent,
avec l'intestin terminal, une adhérence très étroite, gràce à la présence
d'innombrables filaments trachéens.

La présence de nombreux cristaux d’urates qu’on peut recueillir, soit
dans les tubes, soit dans le réservoir ovoïde terminal, ne permet pas de
douter de la fonction urinaire de ces organes.

L'origine de l'intestin postérieur est marquée par une zone circulaire
comprenant un certain nombre de plaques sétigères internes, de forme et
de dimension très variables. C’est entre ces plaques que sont situés, en
deux points opposés, les deux orifices des réservoirs urinaires. L’organe
comprend une région antérieure, courte et cylindrique, et une partie
postérieure large, allongée et fusiforme. Les parois de cette dernière
(rectum), sont très épaisses, plissées intérieurement et lapissées par
une puissante intima chitineuse.

ANATOMIE ET STRUCTURE HISTOLOGIQUE DU TUBE DIGESTIF DE L’/ydrophilus
piceus L. ET ne L'Aydrous caraboides L.,

par M. L. Borpas.
Le tube digestif de V'Fydrophilus piceus L. est remarquable par le

grand développement de ses parties médiane et postérieure et par
l’extrème réduction de l'intestin antérieur. Complètement développé,

(43) SÉANCE DU 2 JUIN 101

l'organe atteint une longueur de près de 16 centimètres, c'ést-à-dire
plus de trois fois la dimension longitudinale du corps de l'insecte.

Le pharynx et l'&sophage sont très courts et à peine distincts l’un de
l'autre. Il n'y à pas de jabot, et le gésier est représenté par une masse
cylindrique ou légèrement ovoïde, dont la cavité interne est limitée par
une lamelle chitineuse, d'épaisseur variable, présentant quatre bande-
lettes plissées, dans l'intervalle desquelles se trouvent d’autres bande-
lettes longitudinales, beaucoup plus réduites que les premières. Ces
replis internes, peu accentués, sont recouverts de lames chitineuses qui
atteignent leur maximum d'épaisseur au sommet des replis. L’extré-
mité postérieure de cette armature du gésier, infiniment plus réduite
que celle des Carabiques et des Dytiscides, proémine légèrement dans
l'intestin moyen et s’y termine par quatre dents triangulaires. Ces dents
chitineuses limitent un orifice qui affecte une disposition cruciale très
caractéristique.

L'étude histologique de l'intestin moyen des Hydrophilides a été faite
tout récemment par C. Rengel 1). L'auteur, après avoir fait l'historique
de la question et résumé les travaux de ses prédécesseurs, est arrivé à
des conclusions fort peu différentes de celles de Frenzel et de Vangel.
Il termine son mémoire par des observations sur la chute périodique et
le renouvellement épithélial de l'intestin moyen. D’après Rengel, cet
organe comprend un certain nombre d'assises qui sont, en partant de
la cavité interne : 1° une couche épithéliale reposant sur une mince
membrane chitineuse. Ces deux parties sont expulsées à l’époque des
mues; 2° une membrane propria; 3° une mince couche de muscles lon-
gitudinaux internes; 4° une épaisse assise formée par plusieurs fais-
ceaux musculaires disposés circulairement, et enfin 5° un ensemble de
faisceaux musculaires longitudinaux externes, espacés les uns des autres,
placés, au moment de la digestion, entre les diverticules ou cæcums
intestinaux et rejetés en dehors de ces derniers au moment du phéno-
mène de la chute épithéliale.

Notre étude a porté tout spécialement sur la structure histologique
de l'intestin antérieur, de l'intestin terminal et du rectum.

L'œæsophage présente intérieurement un grand nombre de replis longi-
tudinaux. Il est constitué, en allant de dedans en dehors, par une infima
chitineuse dont l'épaisseur va en augmentant, à mesure qu'on s’ap-
proche du gésier; d’un épithélium formé par des cellules cubiques ou
aplaties, constituant l’assise chilinogène, et par quelques muscles longi-
tudinaux, disposés en cordons espacés et recouverts extérieurement par
deux ou trois couches concentriques de faisceaux musculaires annu-
laires.

Le gésier présente extérieurement une membrane péritonéale très

(1) Voy..Zeitschr. für Wissensch. Zoologie, t. LXIIT, 1898.

1102 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (44)

mince, qui s'étend sur le tube digestif tout entier. Au-dessous, viennent
quelques faisceaux musculaires longitudinaux, très grêles et irréguliè-
rement espacés. L'assise musculaire annulaire qui lui fait suite est
épaisse et constituée par plusieurs faisceaux directement superposés,
dont les uns entourent complètement le gésier et les autres sont surtout
localisés dans les bourrelets longitudinaux. L'épithélium chitinogène
sous-jacent est formé de cellules cubiques disposées entre les replis et
de cellules cylindriques ou fusiformes placées sous les bourrelets. Enfin,
tout à fait à l’intérieur, se trouve l’infima chitineuse, qui présente son
épaisseur maxima au sommet des replis. |

La cavité de l'intestin terminal est très irrégulière, par suite des nom-
breux replis longitudinaux qui sillonnent l’organe. On trouve extérieu-
rement : 1° une lamelle péritonéale très ténue recouvrant une assise
musculaire dont les faisceaux longitudinaux, très rapprochés les uns
des autres, forment une mince membrane continue; 2° une assise de
fibres circulaires, formée par un ou deux faisceaux superposés, consti-
tuant de la sorte une couche relativement mince; 3° intérieurement se
trouve une membrane basilaire, très ténue, supportant l’assise épithé-
liale. Cette dernière comprend des cellules hautes, cylindriques, et à
parois latérales généralement indistinctes. Le protoplasme affecte une
structure fibrillaire du côté interne, et granuleuse autour du noyau.
Enfin, le bord libre des cellules est recouvert d’une intima chitineuse,
irrégulière, denticulée, hyaline et transparente, se continuant, par d’in-
sensibles transitions, avec le protoplasme des cellules sous-jacentes.

Le rectum, court et de forme tubuleuse, comprend les mêmes assises
que l'intestin terminal; les seules différences résident dans la structure
de la couche musculaire circulaire qui est formée de 6 à 8 assises super-
posées et joue le rôle de puissant sphincter. D'autre part, la membrane
cellulaire chitinogène est constituée par de petites cellules aplaties,
revètues intérieurement par l’intima chitineuse, généralement mince et
ornée de courts denticules.

SENSIBILITÉ DU BACILLE TYPHIQUE A L'AIR OZONISÉ,

par MM. Rierscx et GAVARD.

L'un de nous a rendu compte à notre Réunion d'expériences sur
l’épuration bactérienne de l’eau par l'ozone et a décrit un appareil per-
mettant de faire agir l’air ozonisé industriellement sür de l’eau chargée
successivement de divers microbes pathogènes (1).

(1) Rietsch. Réunion biologique de Marseille, 21 avril 1903. Voir aussi Mar-
seille médicale 15 mai et 15 juin 1903.

(45) SÉANCE DU 21 JUIN 1103

Nous avons fait observer de suite que cet appareil était de dimensions
trop faibles pour permettre d'étendre à une exploitation en grand les
résultats obtenus.

Aussi avons nous essayé d'établir un appareil de plus grandes dimen-
sions, autorisant des conclusions pratiques tout en évitant les dangers
pouvant résulter de la manipulation de grandes quantités d’eau chargée
de microbes pathogènes.

Nous nous sommes donc servi d'un ne tôle de fer de 170 de
hauteur et 3% centimètres de diamètre. Ce cylindre porte à sa partie
inférieure un fond incliné se terminant à sa partie déclive par une
poche dans laquelle s’amorce le robinet de vidange. À l'opposé de ce
robinet et à 8 centimètres du fond un tuyau de plomb de 12 centimètres
de diamètre qui pénètre jusqu'au milieu de l’appareil, amène l'air 0z0-
nisé. À 12 centimètres du fond et au-dessus de ce plan incliné une grille
soutient les cailloux remplissant le cylindre. Ces dispositions assurent à
la fois l'écoulement de l’eau et la circulation de l’air ozonisé. Le cou-
vercle de l'appareil est boulonné à une collerette située à l'extrémité
du cylindre; il porte à l'extérieur les tubes de sortie de l’air ozonisé, le
tube d'entrée de l’eau et un arbre de transmission mis en mouvement
de l'extérieur. Sous ce couvercle et supporté par lui se trouve une boîte
-de distribution pour l’eau portant quatre tubes horizontaux en plomb
percés de trous à leur face inférieure. Boîte et tubes reçoivent un mou-
vement de rotation au moyen de l'arbre de transmission mentionné ci-
dessus. Pour éviter autant que possible la contamination et l’action de
l'air ozonisé sur le fer de l'appareil, celui-ci est revêtu inlérieurement
d’une chemise de plomb soudée à tous les tubes traversant les parois.
Le couvercle est doublé aussi intérieurement d'une feuille de plomb
soudée à celle du cylindre. Une fermeture hydraulique empêche toute
conlamination par l'arbre de transmission. L'eau soumise à l'expérience
arrive dans la boîte de distribution, passe dans les tubes horizontaux et
s'écoule en pluie fine sur les cailloux, sa répartition régulière étant
encore facilitée par le mouvement de rotation.

Les cailloux de diverses grosseurs remplissant l'appareil ont été sté-
rilisés d’abord à l’autoclave; après remplissage du cylindre on à tâché
de stériliser celui-ci avec son contenu par passages fréquents d'ozone,
de l’eau stérile circulant lentement en même lemps. Nous n’y sommes
pas complètement parvenus, certains cocci et les spores résistant trop
énergiquement à l'ozone. Néanmoins les germes vivants ont été assez
raréfiés pour permettre des expériences concluantes avec l'appareil.

On commençait chaque fois par faire descendre dans l'appareil de
l’eau stérilisée pendant que l'air ozonisé montait; puis seulement l’eau
stérile était remplacée par de l’eau chargée de bacilles typhiques de
telle facon que chaque anse de cette eau donnait une culture en
bouillon.

110% RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (46)

Nous avons borné nos expériences à l’'Eberth, estimant qu'il est le plus
intéressant à étudier dans le cas actuel.

Un débit de trois litres à la minute de notre cylindre correspond sen-
siblement à la marche normale de l’appareil industriel de la Brasserie
Velten, dans laquelle nous avons exécuté encore ces expériences. Nous
sommes heureux de remercier ici MM. Velten pour la grande obligeance
avec laquelle ils ont facilité ces essais. La richesse en ozone a varié de
5 milligr. 44 à 7 milligr. 2 par litre d'air. Avec un débit de trois litres et
demi à la minute la durée de contact de l’eau avec l'ozone est sensible-
ment de 55 secondes.

Exp. I. — L'eau chargée de bacilles {yphiques a passé avec une vitesse
- croissante de 363 à 820 centimètres cubes à la minute; 10 échantillons ont été
prélevés pendant l'écoulement correspondant aux vitesses de 2363 — 503 —
523 — 535 — 731 — 794 — 801 — 820 centimètres cubes à la minute.

De chaque échantillon on a ensemencé en tubes de bouillon 2 centimètres
cubes — { centimètre cube — 5 gouttes — 1 goutte; dans aucun des 32 tubes
n’a apparu l’Eberth ; onze tubes se sont montrés contaminés par des cocci et
un tube par un bacille prenant le Gram et n'agglutinant pas par le sérum de
typhique.

Ex». Il, — 23 échantillons ont été prélevés, correspondant aux vitesses de
192 — 810 — 1080 — 1462 — 160% — 1629 — 1644 — 1722 — 1924 — 1966 —
2073 — 2085 — 2091 — 2184 — 2190 — 2220 — 2505 — 2515 — 2587 — 2664 —
2685 — 2730 — 3150 centimètres cubes par minute.

Dans aucun des 69 tubes de bouillon ensemencés il ne s’est développé
de bacille typhique, dans un seul des cocei.

Exp. I. — 28 échantillons correspondant aux vitesses de 446 — 1476 —
2151 — 2164 — 2192 — 2232 — 2420 — 2504 — 2584 — 2587 — 2828 — 2840
2880 — 2980 — 2988 — 3048 — 3088 — 3088 — 3088 — 3092 — 3240 — 3252
3260 — 3384 — 3400 — 3620 — 3668 — 3768 centimètres cubes par minute.

Dans aucun des 84 tubes de bouillon ensemencés il ne s’est développé
de bacille typhique ;

Six tubes contaminés dont 4 par des cocci et 2 par des bacilles pre-
nant le Gram.

Exp. IV.— 26 échantillons correspondant aux vitesses de 2392 — 2632 —
2680 — 2884 — 2980 — 3044 — 3050 — 3116 — 3124 — 3200 — 3232 — 3252
3272 — 3300 — 3344 — 3360 — 3432 — 3492 — 3504 — 3512 — 3512 — 352
3580 — 360% — 3672 — 3748 centimètres cubes par minute.

4

Point d’Eberth dans aucun des 78 tubes de bouillon ensemencés dont
16 cependant se contaminèrent à la longue soit par des cocci, soit par
des bacilles prenant le Gram ou n’agglutinant pas.

On pourrait donc augmenter sensiblement le débit des appareils

(207) A SÉANCE DU 21 JUIN 1105

industriels et tuer encore sûrement le bacille d'Eberth qui est le microbe
que nous avons le plus à redouter dans nos eaux d'alimentation.
Cela montre encore une fois de quelle précieuse ressource peut être

l’ozonisation pour assurer aux agglomérations une eau saine et de tout
repos.

TYPHIQUE ET COLI,

par M. Rrerscn.

I. — J'ai montré précédemment (Marseille médical, 1° et 15 sept.
1903) que le bacille typhique, immergé pendant une heure à quatre
jours dans une culture en bouillon d'un coli (culture stérilisée par filtra-
tion au Chamberland ou par chauffage à 65 degrés), se trouve retardé
dans son développement, quand on ensemence ce mélange en bouillon
frais, par rapport au même bacille typhique immergé parallèlement dans
la solution physiologique, mais qu'il finit par s’acclimater à cette cul-
ture colienne stérile et même par s'y développer sensiblement après
environ quatre jours. J'ai constaté la même influence, non empéchante,
mais simplement retardatrice, du même coli par des cultures sur gélose
de ce bacille qui ont été stérilisées à 100 degrés; après refroidissement
et solidification en posilion inclinée des tubes, la surface à été ense-
mencée de différents bacilles d’Eberth comparativement avec des tubes
de gélose neufs. Indubitablement, le développement a toujours été bien
plus abondant et vigoureux sur la gélose vierge, mais il se manifeste
cependant aussi d’une façon sensible sur la gélose colienne déjà au bout
de vingt-quatre heures à 36 degrés; le retard était inégal pour les diffé-
rents types d'Eberth; il n’a pas été beaucoup plus prononcé pour des
géloses coliennes provenant de cultures de 19 jours que pour celles des
cultures de 4 jours.

Il. — Le coli qui a servi dans mes expériences est doué d’une grande
vitalité dans l’eau stérilisée où on l’introduit seul ou en compagnie d’un
Eberth. Je l'ai constaté, vivant encore après 373 jours ; cependant cette
vitalité s’est montrée inégale dans des ballons préparés et placés dans
des condilions identiques. C’est ainsi qu à côté des récipients où il se
montrait vivant après 271 et 289 jours, il avait péri dans d’autres sem-
blables après 42 à 163 jours. Ses propriétés caractéristiques se sont révé-
lées aussi en général constantes, quoique ici encore il y ait eu des iné-
galités pour des conditions identiques, en apparence du moins; ainsi
dans un cas après 289 jours dans l’eau la réaction de l'indol était plus
forte que pour la même race conservée toujours en culture, la coagula-
tion du lait et la fermentation du bouillon lactosé carbonaté se trou-
vaient seulement un peu retardées, tandis que dans le ballon de

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1904. DAMNIE

7

1

1106 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (48)

271 jours placé à côté du premier ces trois caractères étaient, non pas

abolis, mais sensiblement plus atténués. Dans un seul cas j'ai trouvé la
coagulation du lait abolie après 73 jours. Cependant, en général, il faut
constater pour ces caractères un certain affaiblissement, quoique très
lent, par ce séjour fort prolongé dans l’eau.

III. — Le bacille typhique a montré aussi une vitalité très variable
dans l’eau, même quand on s’efforçait de rendre les conditions aussi
semblables que possible; ainsi dans des ballons semblables, remplis de
la même eau, stérilisés dans des conditions identiques, et placés côte à
côte dans la même pièce à température ne variant que de 18 à 22 degrés,
l’Eberth que j'ai désigné par T, a été constaté mort une fois au bout de
29 jours, une autre seulement après 59 jours ;

Le T, avait succombé après 28-29-31 et 59 jours :

Le T, après 18-26-35-51 jours ;

Le T, après 18 et 26 jours;

Le T, après 23-26-54 jours.

La faculté d’agglutination se conserve très bien pour ces bacilles
immergés dans l’eau, même jusqu'à la veille de leur mort par inanition,
quand il faut ensemencer jusqu'à 5 centimètres cubes d’eau pour
obtenir des cultures. L'agglutination a toujours été essayée comparati-
vement avec le même type d'Eberth maintenu en culture; ce n’est que
dans une partie des cas que l’on a pu constater une faible différence en
faveur de l'Eberth maintenu en culture. Le fléchissement par un long
séjour dans l’eau pour la faculté d’agglutination n'a jamais été que très
faible; pour le constater il fallait employer une faible proportion de
sérum et avoir soin de saisir les premiers symptômes d’agglutinatiôn.

SUR LA SÉPARATION DU TYPHIQUE ET DU COLI PAR LA BOUGIE CHAMBERLAND
(PROCÉDÉ CAMBIER),

par M. Rierscs.

M. Cambier (1) a montré que dans une solution de peptone Defresne
à 3 p. 100 plus fortement alcalinisée et salée que le bouillon habituel, le
colibacille devient immobile contrairement à l’Eberth; se basant sur
cette différence, il a pu, grâce à la bougie Chamberland F, isoler

l'Eberth de son mélange avec le coli. J'ai suivi strictementles indications

données par M. Cambier, j'ai bien mélangé à froid les trois solutions
stérilisées : peptone, sel et soude; j'ai toujours conservé le mélange

(1) Cambier. Revue d'hygiène, 1902, n° 4, p. 64.

4

(49) | SÉANCE DU 21 JUIN 1107

plusieurs jours à 37 degrés avant de l’employer afin de bien contrôler
sa stérilité; les filtres, garnis dans l’éprouvette extérieure du mélange,
ont aussi été soumis au même contrôle avant de verser dans le filtre le
même bouillon Cambier ensemencé des deux bacilles. J'ai vérifié que le
coli employé semblait avoir perdu sa mobilité après quarante-huit
heures de culture dans le mélange Cambier, tandis que les Eberth
l'avaient au contraire conservée. Je suis arrivé à plusieurs reprises aux
heureux résultats signalés par M. Cambier, mais j’ai aussi eu à enregis-
trer de nombreux insuccès. Il est vrai que me préoccupant surtout de Ja
recherche du bacille typhique dans l’eau, j'ai soumis à l'essai le plus
souvent des mélanges des deux bacilles ayant séjourné ensemble dans
l'eau, plus ou moins longtemps. Voici le résumé de mes expériences; je
désigne comme d'habitude par la lettre T suivie d’un numéro les diffé-
rentes races typhiques employées, G indiquant le colibacille.

1. Mélange à volumes égaux de deux cultures récentes de même âge
de T, et de G; aussitôt le mélange fait une goutte est ensemencée dans
5 centimètres cubes de liquide Cambier qui est aussitôt versé dans
l’éprouvette intérieure d’un filtre genre Kitasato. Le liquide extérieur
devient louche après quarante-huit heures; ensemencé alors en gélose
ilne donne que des colonies de typhique (50 colonies contrôlées par le
liquide Grimbert et Legros) (1).

2. Même mélange que dans l'expérience précédente sauf que la cul-
‘ture Frarélé oblenue en ensemençant dans 8 centimètres cubes de
bouillon 2 centimètres cubes d’eau chargée depuis trente-cinq jours de
T, (culture de vingt-quatre heures à 36 degrés). Le liquide extérieur du
filtre ne se trouble qu'après huit jours; il est alors ensemencé en 3 tubes
Grimbert et Legros; ceux-ci restent bleus. L’Eberth avait donc encore
passé seul, mais il lui a fallu pour cela cette fois huit jours au lieu de
deux jours dans le premier cas.

Dans les expériences suivantes je me suis contenté de soumettre à ce
contrôle le liquide extérieur du filtre devenu louche; quand le bouillon
lactosé tournesolé devenait rouge j'ai inscrit C sans chercher à voir si le
liquide contenait aussi de l’Eberth, l'emploi de la bougie n'offrant de
l'intérêt qu’à la condition de laisser passer l’Eberth seul.

3. T, mis en culture après séjour de #8 jours dans l’eau. C en culture ordi-
naire, 2 volumes de la première pour uñ volume de la seconde. Liquide
extérieur trouble, après 3 jours : C.

4. Culture T,, 2 volumes; culture C, 1 volume. Liquide extérieur trouble,
après #8 heures : C.

(1) Grimbert et Legros. Bull. Soc: Biol., 1901, p. 912,

1108 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (50)
5. T,— CG ensemble dans l'eau depuis 5 j. L. ext. trouble ap. 3 j. WE
6. es JADE a 2 j. T
qi — 13j. — — GA TA
8. — 12). — —- 2 j. Filtre A : T (2).
— clair ap. 22j. Filtre B
9. — 46 j. — trouble ap. #)j. ai
10. — : 20 j. — clair indéfiniment (3).
11. — 22 j: — trouble ap. 61]. : G(4).
12. — 13j. — — ie C5)
13. Le AR AE “el 31. : C (6).
14. — 2x IN ÉNANAE ES — 2 1- : CU:
15. — 2%. — — 3j. : C (8).
16. — 30j. — clair indéfiniment (9).
1 — 3kj. — trouble ap. 3 j. A (LO)E
18. T,+C — 5j. — — an: : G
19. nn FA MERE _ à : C
ONDES — HR D 10 | 10
21, T,+C = ER ROUES _ He à (0
22, T,+C — Ai — — 63: AC

En somme, j'ai obtenu huit résultats positifs sur quatorze négatifs, et
dans plusieurs de ces derniers le simple ensemencement en gélose de
l’eau a permis de retrouver le bacille typhique; sa constatation par le
procédé des cultures en plaques a même été des plus faciles dans la
moitié de ces cas négatifs où les colonies de typhique ont été bien
plus nombreuses que celles du coli. D’après cela il me semble à crain-
dre que la bougie donne souvent des résultats négatifs pour des eaux
contenant réellement de l'Eberth; qu’elle peut même conduire à des
résultats négatifs quand le typhique existe en proportion suffisante pour
être facilement décelable par les procédés ordinaires.

T4

(1) La même eau ensemencée en gélose a donné comme colonies :
30 C pour 5T

(2) BAC UUAG NE
(3) SOC OUT
(4) GC RE MST
(3) JU en SO
(6) CEE 0
(1) 8 CU oO
(8) 28ICI TONI
(9) 10 Mon
(10) 19:C 2%) Na

(51) | SÉANCE DU 21 JUIN 1109

SUR UN CAS DE TUBERCULOSE HUMAINE TRANSMIS A UNE VACHE,

par M. E. Huon.

Je fais entrer dans mon service de vaccination jennerienne une
vache tarentaise âgée de six ans destinée à l'entretien des veaux vacci-
nifères. L'animal soumis à l’épreuve de la tuberculine donne une
réaction nulle. Mise dans un local absolument isolé de tout contact
d’autres animaux, je la confie aux soins d’un employé, M.., ancien
alcoolique, atteint depuis plusieurs années de broncho-pneumonie. Au
bout d'une année, M... mourut après une courte maladie, d’une tuber-
culose à marche subaiguë. Quelques jours après, je soumis de nouveau
ma vache à une seconde épreuve de tuberculine dont le résultat fut
nettement positif. À l’autopsie de la vache, on peut se rendre compte
que la tuberculose est uniquement localisée à la cavité pulmonaire et
siège dans les ganglions bronchiques et pulmonaires et sur la séreuse
pleurale. De cette observation, je puis donc conclure que cette vache a
été contaminée par mon employé. Cet homme avait la mauvaise habi-
tude de cracher partout, et c'est par les expectorations desséchées que
la maladie s’est transmise.

THÉORIE CARPELLAIRE DE LA FAUSSE CLOISON DES CRUCIFÈRES,

par M. C. GERBER.

En 1899, nous avons signalé, dans la fausse cloison d'un certain
nombre de crucifères, l'existence de deux faisceaux libéro-ligneux, à
liber interne et à bois externe, c'est-à-dire renversés par rapport aux
faisceaux de la paroi de l'ovaire.

A la suite de cette découverte, bientôt confirmée par Martel, Hannig,
Celakosky, nous nous crûmes autorisé à considérer les deux faisceaux
inverses comme appartenant à deux feuilles carpellaire concrescentes
en la cloison. D'où la théorie carpellaire de la fausse cloison des
crucifères que nous proposions de substiluer aux nombreuses théories
anciennes et en particulier à celle émise autrefois par Eichler et Cela-
kosky. D’après ces savants botanistes, la fausse cloison serait formée
par une prolifération des tissus parenchymateux des bords des deux
feuilles carpellaires constituant suivant eux les parois de l'ovaire.

Notre théorie a été vivement combatlue par Hannig, lequel proclame
que l'anatomie est incapable de jeter quelque lumière sur cette ques-
tion. Pour lui, il n’est pas possible de conclure de la présence d'un fais-
ceau libéro-ligneux à l'existence d'un organe foliaire plus ou moins
nlrophie: |

1110 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (32)

Et cependant, en zoologie, la constatation d’une artère, d'une veine
et d’un os serait considérée comme suffisante pour permettre d'affirmer
l'existence d’un membre en voie de régression.

Hannig, pour attaquer la théorie carpellaire de la cloison, s’est adressé
au siliques tri et quadriloculaires de la Giroflée qu'avaient étudiées
avec beaucoup de soin : Chodat et Lendner. Eh bien, c’est en reprenant
la question des fruits à trois et quatre loges des crucifères que nous
avons trouvé des preuves telles que nous espérons entraîner la convic-
tion de tous lés bolanistes.

Lepidiun Villarsii G. et G présente très fréquemment, dans plusieurs
stations du Queyras (Hautes-Alpes) des ovaires tri et quadriloeu-
laires.

Les ovaires à quatre loges ont la forme d’un prisme lozangique dont
les quatre arêtes verticales se prolongeraient en une aile.

Une coupe transversale passant par le milieu d’un de ces ovaires pré-
sente presque l'aspect d'un carré. Du milieu de chacun des côtés partent
deux cloisons qui rejoignent le milieu des deux côtés voisins. De ja
sorte, la cavité est divisée en une portion centrale, rectangulaire 6t
en quatre portions périphériques triangulaires.

Nous allons décrire rapidement la structure de la paroi externe ët
celle des cloisons.

Paroi. Elle présente deux épidermes : l’un, externe, à grosses cellules
bombées vers l'extérieur, presque sphériques; l’autre interne, regardant
le centre de l'ovaire, à cellules aplaties, allongées tangentiellement sur
la coupe transversale; entre ces deux épidermes, on trouve un paren-
chyme à larges cellules, sauf celles de l’assise appliquée contre lépi-
derme interne qui sont très petites et à parois ligniliées. Celle assise est
des plus caractér isliques.

Dans le parenchyme, plongent huit gros faisceaux libéro- ligneux :
un à l'extrémité de chaque aile, un au milieu de chaque côté. Ces gros
faisceaux ont tous, ainsi que le petits intercallés entre eux, le bois
vers l’intérieur, le liber vers l'extérieur.

Cloisons. Les cloisons offrent la même structure générale que la paroi :
c'est-à-dire deux épidermes : l’un externe regardant l’arête correspon-
dante de la silique, à grosses cellules presque sphériques, l’autre interne
regardant le centre de l'ovaire, à cellules aplaties, allongées targentielle-
ment sur là coupe transversale et entre ces deux épidermes est un
parenchyme à larges cellules avec l’assise caractéristique, à pelites
cellules lignifiées appliquée contre l’épiderme interne.

Dans le parenchyme des cloisons plongent : aux deux extrémités un
gros faisceau libéro-ligneux situé à la face inlerne du faisceau de la
région médiane du côté correspondant de la paroi externe. Ces deux
faisceaux extrêmes sont à liber externe et à bois interne. Ils occupeñt
la place des faisceaux inverses, mais ont la même orientation que les

&

(53) SÉANCE DU 21 JUIN aa

faisceaux médians de la paroi. Entre eux existent quelques petits fais-
ceaux semblables aux faisceaux coïréspoñdants de la paroi.

Ainsi done, rien ne distingue, au point de vue de la structure les quatre
parois de l'ovaire et les quatre cloisons. Par suile, si l'on dit que les
parois de l'ovaire sont formées par des feuillès différenciées en carpelles,
on est obligé de convenir qu'il en est de même des cloisons.

Assez fréquemment, dans ces ovaires prismatiques à quatre côtés. il
y à deux grands côtés opposés, présentant en léur milieu le gros fais-
ceau iédiaï Caractéristique, et deux petits côtés, également opposés et
né présentant pas dé faisceau médian. Dans ce cas, on n’obsérve qu’une
cloison réliant es milieux des deux grands côlés opposés; mais celte
cloison est formée par déux parois limitant une cavité assez étroite et
chacuné dé cés parois présente la structure de chacune des quatre cloi-
sons du type précédent; nous avons donc, ici deux feuilles carpellaires
dans la cloison dédoublée.

Faisons un pas de plus. Les deux petits côtés ont disparu, la cloison
qui relie les deux régions médianes dés grands côtés né se dédouble
pas. Cette cloison est réduite à deux épidermes (les épidermes externes
des déux cloisons du cäs précédent); tout le reste du tissu, sauf le faisceau
de chaque extrémité de la cloison est détruit; nous avons le type silicule
ordinaire dans lequel, grâce aux éxemples précédents nous somimes obligé
dé considérer la cloison comme formée par deux feuilles carpellaires, en
voie de régression, il ést vrai, mais représèntées néanmoins, au même litre
que la feuille staminale dans les staminodes des Erodiüm.

FAISCEAUX INVÉRSES ET DESTRUCTION DU PARENCHYME
DKS CLOISONS CORRESPONDANTES DANS LA SILIQUE DES CRUCIFÈRES,

par M. C. GERBER.

Dans une note précédente nous avons montré que là structure ana-
tomique des quatre cloisons des siliques à quatre ailes du Zepidium
Villarsii G et G était là même que celle des parois du fruit et nous en
avons conclu à l'identité de nâture foliairé dés quatre cloisons et de la
paroi.

En un mot, nous avons considéré les cloisons des siliques à quatre
ailes comme formées par des feuillés carpellaires.

Puis nous avons étendu cette théorie à la cloison dés siliqués nor-
males biloculaires de notre planté et, en généralisant, de toutes les cru-
Cifères.

Cependant deux caractères séparent la cloison unique des fruits nor-
maux des cloisons multiples des fruits dits anormaux que nous avons

étudiés. .

1112 RÉUNION BOLOGIQUE DE MARSEILLE (54).

1° Tout le tissu compris entre les deux épidermes est généralement
détruit dans la cloison unique, alors qu'il persiste dans les cloisons
multiples considérées.

2 Le faisceau libéro-ligneux qui est placé aux deux extrémités de la
cloisoh unique, à la face interne du faisceau normal de la paroi, est in-
verse, c'est-à-dire présente le liber dirigé du côté du centre de l'ovaire et
le bois dirigé du côté de l’extérieur; au contraire, ce faisceau est
normal, à liber externe et à bois interne, dans les cloisons multiples.

Disons tout d’abord que ces deux caractères de la cloison unique se
rencontrent dans les cloisons multiples d’un certain nombre de siliques
à quatre ailes de Lepidium Villarsii G et G, plus grosses que les siliques
tétraloculaires du premier type et portées par des pieds spéciaux.

Comme il est bien difficile d'admettre que les cloisons multiples de
l'un et de l’autre type de fruit à quatre ailes n'ont pas la même valeur
foliaire, notre raisonnement étendant à la cloison unique des siliques
normales cette vaieur foliaire semble logique.

D'ailleurs, les deux caractères différentiels que nous avons rappelés
plus haut ont leur explication naturelle et simple dans la façon diffé-
rente dont le cylindre central se rompt pour fournir les faisceaux du
gynécée.

Considéré au-dessus du point où les faisceaux staminaux s’en déta-
chent, le cylindre central est dialydesme, c’est-à-dire formé de faisceaux
isolés, dans un cas; il est gamodesme, c’est-à-dire formé d’un anneau
continu libéro-ligneux, dans l’autre.

Le cylindre central dialydesme comprend douze faisceaux ou groupes
de faisceaux. Tout d’abord quatre faisceaux disposés en croix se déta-
chent et vont à l'extrémité des arêtes de l'ovaire, arêtes qui sont
accusées dès la base de l'organe et qui deviendront plus tard les ailes.

Un peu plus haut, quatre faisceaux disposés en diagonale avec les
précédents se détachent à leur tour et vont occuper le milieu de chacun
des quatre côtés de la paroi de l'ovaire.

Il ne reste plus, au centre, que quatre faisceaux.

À ce moment quatre cavités, triangulaires en section transversale, ap-
paraissent vers la périphérie et viennent butter contre le massif central
qui se raccorde aux parois de l'ovaire par les milieux des quatre côtés
de la paroi. Les quatre faisceaux centraux se dirigent sans modifier
l'orientation de leur bois et de leur liber à la périphérie de ce massif cen-

tral; ils se placent contre la face interne du faisceau médian de la parot

correspondante, tandis que dans l'axe de l'ovaire apparaît une cavilé
qui transforme le massif en quatre cloisons dont les faisceaux extrêmes,
on le voit, ont la même orientalion que les faisceaux de la paroi; ils ne
sont donc pas inverses, mais normaux, et envoient des ramifications
dans le parenchyme des cloisons correspondantes,

Le cylindre tentral gaïnodesme se rompt suivant qu'il ÿ aura deux;

à

\D5) SÉANCE DU 21 JUIN 1143

trois ou quatre ailes au fruit en quatre, six, huit méristèles, alternati-
vement petites et grandes. Les deux, trois ou quatre petites méristèles
se rendent dans les ailes; les deux, trois ou quatre grandes méristèles
recourbent leurs bords latéraux vers l’intérieur et reconstituent bientôt
deux, trois ou quatre anneaux continus libéro-ligneux, à liber entourant
complètement le bois, lequel entoure lui-même une portion de la moelle
primitive.

Un peu plus haut, ces deux, trois, quatre pseudo-cylindres centraux
se dirigent vers la périphérie, dans la région médiane des côtés limités
par les ailes. Deux, trois quatre cavités triangulaires correspondant aux
ailes se forment, en même temps qu'une cavité centrale se constitue
dans le cas ou il y a trois ou quatre ailes. Résultat : formation d'une,
trois ou quatre cloisons. À ce moment les deux portions latérales de
chaque pseudostèle se détachent pour passer dans les parois de l'ovaire ;
et à la place de chaque stèle périphérique il reste deux méristèles, l’une
externe, à bois dirigé vers le centre de l'ovaire et à liber extérieur,
l’autre interne, à bois extérieur et à liber dirigé vers le centre de
l'ovaire. Les quatre faisceaux inverses sont donc constitués. Aussitôt,
dans chaque cloison, les tissus autres que les deux épidermes se détrui-
sent. /{ nous est difficile de ne pas voir, là, une relation de cause à effet
et de ne pas attribuer la mortificalion des tissus des cloisons à l'ORIENTATION
INVERSE DU FAISCEAU, grâce à laquelle la nutrition des cellules de la région
centrale de ces cloisons ne peut plus se faire normalement. D'ailleurs
aucune mortification ni destruction de parenchyme ne se produit dans
le cas du cylindre central dialydesme, où les faisceaux périphériques de
la cloison sont normalement orientés.

SUR L'EXISTENCE D'UNE KINASE
DANS LE VENIN DE LA Vive (7rachinus draco),

par M. A. Brior.

Delezenne, dans une note publiée aux comptes rendus de l'Académie
des Sciences (11 août 1902), a montré l'existence d’une kinase dans les
venins de serpents, kinase assez active dans le venin de Bothrops, moins
active dans le venin de cobra.

Les expériences de Delezenne ont consisté à activer un suc pancréa-
tique inactif par la présence simultanée du venin.

Launoy, dans les Annales des Sciences naturelles, Zoologie, &. XVIII,
relate quelques expériences d'action de venins sur la pancréatine. Il a
opéré avec du venin de Cobra et a constaté une action accélératrice sur
le ferment digestif attribuable au venin: Mais avec le venin de la Vive,
le résultat & été négatif

HA RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (56)

Mes expériences ont été failes non plus pour chercher à constater un
effet accéléraleur ou retardateur dü venin dé l4 Vive sur un ferment
digestif, mais pour voir $i le venin de la Vive par sa présence äctivera
un suc pancréatique inactif. J'ai obtenu des résultats très nettement
posilifs qui permeltent d'affirmer l'existence d'üne kinase dañs lé venin
de la Vive tout comme dans le venin de serpents, moins dclive 4ssu-
rément.

L'expérience élait conduite de la manière suivante. Une Série dé tubes
recoivent chacun À céntimètre cube de suc pañcréätique inactif, ét un
pelit cube d'albüminé d'œüf coagulé.

Le tube à reste ainsi comme témoin.

Au tube 4 on ajoute Ü c.c. À de la mäcération glÿcérinée du venin de
Vive.

Auù tube c ün äjoule 0 c.e. 4 de la même maäcération.

Au tübe d 0 €.c. 5 de venin de Vive.

Le tube e recoit 0 c.c. 3 de glycéfine et reste cotime témoin.

Le tubé f reçoit 0 €.c.5 de macération glycérinéé de venin de Vive qui
à été chauffée préalablement üuné demi-héure à 100°.

Après vingt heures dé contact à l'étuve à 36 degrés, ôn observe üñe
dissolution dü cube d’albumine assez avancée dans €, et bien commencée
dans b et d. Après quarante-huit héures, l4 dissolution est effectuée
complètement dans les tubes b, cet d, el les cubès d'alburniné sont intacts
dans les tubes a, 6 ét f.

Cette action kinasiqué du venin de la Vivé n'ést pas tellement puis-
santé qu'elle ait pu influencer sur la iarché d'une digestion tryptique
dans l'expérience de Launoy. On conçoit dôhc qué le phénomène lui ait
échappé, et il n’y a pas contradiction entre son expérience et la mienne.

Le suc pancréatique inactif m'a été procuré par MM. Dastre et
Stassano.

OBSERVATIONS SUR LE DOSAGE
DES SOLUTIONS DILUÉES D ALCOOL A L'AIDE DU BICHROMATE DE POTASSE,

pär M. Jures Corre.

Les procédés chimiques de dosage des solutions d'alcool très diluéés
soht assez peu hombréux; un des plus connus ést célui qui à été pro-
posé par M. Nicloux (1). On ajoute une solution de bichromaté dé potässe
à 20 grammes p. 100 à dés solutions diluéés d'alcool (3 c. c.) acidulées
par l'acide sulfurique; quand le bichromäte n’èst pas en excès, la
liqueur est vert bleuâtré; elle ést vért jaunâtre quand il est en éxcès.

(4) Maurice Nicloux. Comptes rendus Soc. de Biol. (10), t. III, 1896.

(57) SÉANCE DU 21 jUIN A5

Il suffit de Comparer les essais que l’on vieñit de faire à des mélanges
préalablement préparés, et dans lesquels l'alcool était à un titre déter-
miné, pour connaître la teneur en alcool du liquide examiné.

M. Nicloux ne précise pas suffisamment la quantité d'acide sulfu-
rique à employer. Or l'addition d'acide en plus où moins grande pro-
portion a pour effet de porter à un degré plus où moins élevé la
température du mélange, par conséquent d'agir d’une manière variable
sur lä réduction de l’äcide chromique (1). M. Pozzi-Escot (2) à Constaté
aussi qu'une forte äcidité facilite beaucoüp l'oxydation de l'alcool, mais
il ajoute « qu'elle nuit proportionnellement À son exactitude ».

D'autre part, ia réduction de l’acide chromique ne se fait pas réguliè- :
rement dans les conditions de température où üpère M. Nicloux. Elle
est presque instantanée à ses débuts, puis de plus en plus lente à
mesure que l’on ajoute la solution chromique; elle demande, pour s’ac-
complir, des secondes, puis des minutes, enfin des heures. Comment
pourra-t-on comparer un essai que l’on vient de faire avec des types
qui auront été obtenus depuis un temps variable et qui auront une teinte,
par conséquent une valeur variable avec le temps depuis lequel ils
auront été préparés ?

MM. Bordas et Raczkowski (3) ont fait disparaître en partie ces incon-
vénients. IIS ont fixé à 2 ce. 5 la quantité d’acide sulfurique à ajouter, et
ont supprimé l'emploi des types obtenus ävec des solutions titrées d’al-
cool. Ils se servent encore d’une solution de bichromate à 20 grämmes
par litre dont À Centimèlre Cube Correspondrait exactement à U°1 d’al-
cool p. 400 en volume de solution alcoolisée. Le volume de la solution
de bichromaäte nécessaire pour amener la liqueur à la couleur voulue
représente le titre alcoolique de la solution. La réaction se fait à la tem-
pérature d’ébullition. Mais le contact à haute température n’est pas assez
prolongé entre l’älcool et le corps oxydant et l'acide chromique n'a pas
épuisé son äâction après une courte ébullition. De plus il n’est, pas tou-
jours facile de saisir la teinte de passage, et il faut opérer sur des
solutions alcooliques suffisaämment faibles pour que deux à trois gouttes
de solution de bichromate produisent un changement net de coloration.

M. Pozzi-Escot a essayé aussi d'opérer à l’ébullition. Il verse goutte à
goutte dans le liquide alcoolique additionné d’acide sulfurique une
liqueur renfermant 19 grammes de bichromate par litre; 1 centimètre
cube correspondrait à 0 gr. 001 d’alcobl. M. Pozzi-Escot n’a pas obtenu
de résultats très encourageants et conclut que la méthode de M. Nicloux
n’a qu'une valeur très relative.

(1) Jules Cotte. Thèses Éc. Pharm. Montpellier, 1897. |

(2) M. E. Pozzi-Escot. Ann. et Rev. Chim. añalyt., 15 avril 1904.

(3) Bordas et S. de Raczkowski. Comptes rendus Soc. Biol. (10), t. III, 1896.
— Comptes rendus, Ac. Se., t. CXXIIT, 1896,

1116 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (58)

J'ai proposé (1) d'opérer, d’après le procédé opératoire suivant :

Un ajoute l’alcoo! à doser (pas plus de 0 gr. 30) à 50 centimètres cubes de
la solution suivante :

Bichromate de potasse. . . . . . 1403 gr. 816
Acide sulfurique. . NN LA NE 150 centimètres cubes.
Eau distillée q. s. pour . ET Es OO ——

On chauffe pendant une heure au bain-marie. Après refroidissement on
dilue à 100 ou 200 centimètres cubes; prélèvement de 1/10, soit 40 ou 20 cen-
timètres cubes, qui est dilué de manière que le volume final, une fois le titrage
effectué, soit de 150 centimètres cubes environ. La solution suivante est
. ajoutée alors graduellement :

Sulfate de fer ammoniacal. . . . 50 à 60 grammes.

ACide sulfurique. NE) OMAN 20 centimètres cubes.
Eau distillée q. s. pour.. . . . . 1.000 —

On surveille l'addition de la solution ferreuse en prélevant des gouttes du
mélange qui sont déposées sur une plaque de porcelaine avec une goutte
d’une solution faible et récente de ferricyanure de potassium. On s'arrête
quand il y a formation d’une teinte bleue sur la porcelaine.

Il faut ensuite voir quelle est la quantité de solution ferreuse qui doit être
ajoutée à 150 centimètres cubes d’eau distillée pour obtenir la couleur bleue
avec le ferricyanure. Il est nécessaire aussi de doser la solution de sulfate fer-
reux chaque fois que l’on commence une série d’essais, en opérant à blanc,
avec 50 centimètres cubes de solution chronique. 10 centimètres cubes de
solution chronique représentent 0 gr. 25 d'alcool absolu.

L'emploi d'un réfrigérant à reflux est à conseiller; à défaut, recouvrir le
mieux possible les matras où se font les réactions.

Même à la température de 100 degrés, le traitement de l’alcoo!l par le
bichromate acide donne naissance à un mélange de produits (acide acé-
tique, aldéhyde, etc.). Aussi est-il impossible d’accepter le procédé
Reischauer (2), dans lequel on admettait a priori qu’il ne se produisait
que de l'acide acétique, à une température inférieure à 100 degrés, et
le procédé Argenson (3), dans lequel on dose par colorimétrie l’aldéhyde
produit pendant la réaction et recueilli par la distillation.

PKOTOXYDE D'AZOTE. ACTION SUR LA RESPIRATION ET LA CIRCULATION,

par M. CH. Lrvon.

Pendant mes recherches sur l’état des gaz du sang, dans l’anesthésie
par le protoxyde d’azote(4), j'ai étudié graphiquementes modifications

(A) Loc: cit.

(2) Repert. f. Pharm. t. XI, 1866.

(3) G. Argenson. Bull, ëve. Chim, Paris (3), t, XX VII, 1902:
(4) Socidté de Biologie, novembre 1903,

(59) _ SÉANCE DU 21 JUIN 1117

que la respiration et la circulation Don en éprouver pendant les
inhalations de ce gaz pur.

Respiration. — Ce gaz ne paraît pas avoir d'action irritante sur la
muqueuse respiratoire. Cependant, dès le début des inhalations, on
remarque sur les tracés un léger arrêt en demi-inspiration, de quatre à
cinq secondes à peine. Ensuite les mouvements respiratoires deviennent
amples et de plus en plus fréquents. De un en cinq secondes, ils
arrivent à un par seconde pendant l’anesthésie. Dès que l’on cesse les
inhalations, il y a un arrêt en expiration de onze à douze secondes et
peu à peu la respiration reprend son rythme et ses caractères. Deux
minutes après, la respiration est tout à fait normale.

Circulation. — L'appareil cardio-vasculaire paraît être plus impres-
sionné que celui de la respiration. |

Beltrami et G. Reynaud dans leur étude sur l’anesthésie générale au
protoxyde d'azote (1) disent que la pression artérielle présente les
variations suivantes : hypotension brusque de 2 à 3 centimètres dès les
premières inhalations avec baisse progressive jusqu'au sommeil,
moment où l'on note en général des chiffres inférieurs à 9 et 8 centi-
mètres; puis la pression se relève rapidement, toutefois plus lentement
que le pouls qui a subi dès le début une accélération très grande et qui
devient très petit et même insaisissable.

L'étude directe de la pression artérielle avec le manomètre ne m’a pas
. donné des résultats tout à fait analogues.

De l'examen des tracés obtenus pendant les inhalations de protoxyde
d'azote, il ressort que la pression artérielle subit bien une légère chute
au début, mais de courte durée, car elle se relève bientôt pour ne pas se
modifier profondément.

D’un autre côté les pulsations deviennent plus fréquentes, et vers la
fin des inhalations il y a plutôt tendance à une hypertension qui
correspond à des pulsations rapides et petites.

Cette hypertension n’est cependant pas un phénomène constant.

L'hypotension est plus marquée lorsque l’on a cessé les inhalations,
pendant l'arrêt respiratoire signalé plus haut.

Chez quelques chiens, pendant les inhalations, j'ai observé une
hypertension de plusieurs centimètres avec grandes irrégularités, et dans
ces cas, l'hypotension terminale fait défaut.

En présence de ces résultats variables on est en droit de se demander
si l'on ne devrait pas tenir compte d'une sorte de sensibilité individuelle
de l'appareil cardio-vasculaire, les expériences ayant été faites toutes
avec le même gaz et de la même façon.

(Travail du laboratoire de physiologie de Marseille.)

(1) Marseille médical, 1903. Dans ce travail la pression a été mesurée avec
le sphygmomanomètre de Verdin.

1118 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (60)

DESTRUCTION DE L'ADRÉNALINE DANS L'ORGANISME,

par M. Cu. Livon.

Dans leur travail sur la destruction de l’adrénaline dans l'organisme,
G. Embden et 0. von Furth{1) disent que de l’adrénaline mélangée à
du sang défibriné ou du sérum, traversés par un courant d'air à Ja
température du corps, disparait rapidement.

Recherchant le lieu de destruction de l’adrénaline dans l'organisme,

j'ai fait un grand nombre d'expériences qui viennent infirmer cette
conclusion.

Ce n’est pas dans le sang que cette substance se détruit, car si, après
avoir injecté une solution d'adrénaline dans une veine fémorale, on
recueille du sang soit dans la veine jugulaire, soit dans Ja carotide de
une à cinq minutes après l'injection, on voit que ce sang conserve un
pouvoir hypertensif proporlionné au temps écoulé depuis le moment de
encore après un séjour de vingt-quatre heures à l’étuve.

Si, d'un autre côté, à du sang de chien défibriné on ajoute de l’adré-
naline et que le mélange, traversé par un courant d'air, soit placé à
l’étuve à 39 degrés, ce mélange conserve son pouvoir hypertensif non
seulement après une heure et demie et deux heures d'’étuve, mais même
après vingt-quatre heures, comme le prouvent les tracés obtenus.

Les expériences que J'ai faites depuis ma communication du
15 mars 1904 sont venues confirmer l'opinion que je partage avec
d’autres expérimentateurs, que la destruction de l’adrénaline se fait
surtout dans les muscles et que cette destruction est d'autant plus
active que le muscle travaille davantage.

En injectant un cinquième de milligramme d'adrénaline dans l'artère
fémorale d'un chien dont la patte entière est soumise à des excitations
rythmées, à trois ou quatre à la seconde, il n'y a plus de modification
de la pression artérielle.

Mais cette destruction semble ne se faire que dans le muscle non
seulement vivant, mais réunissant toutes les conditions biologiques
normales.

J'ai, en effet, mis à macérer pendant des périodes de temps variables
des muscles frais de cobaye, avec une solution d’adrénaline: et faisant
des extraits par expression j'ai obtenu, en injectant ces extraits dans
les veines, des résultats contradictoires qui m'ont surpris au début,
mais dont j'ai pu trouver la cause.

(1) Sur la destruction de l’adrénaline dans l'organisme, Hofmeister's Beitr.
IV, p. 421.

Là

(161) SÉANCE DU 21 JUIN 1119

Si l'extrait est obtenu par une très forte pression, le suc musculaire
que l’on obtient, étant très hypotensif en injection intra-veineuse,
masque l'effet de l’adrénaline; si, au contraire, la pression est faible, la
quantité de suc musculaire n’est pas suffisante et l’on retrouve l’action
hypertensive de l’adrénaline qui n’est nullement détruite par son
contact plus ou moins prolongé #n vitro avec les muscles.

(Travail du laboratoire de physiologie de Marseille.)

SUR LA NON-TOXICITÉ DES LIQUIDES D'OEDÈME,

par M. Boy-TEissiER.

Depuis les travaux sur la constitution des liquides d'œdème, de nom-
breuses publications d'ordre clinique ont tendu à démontrer, qu’un
certain nombre d'accidents graves : crises épileptiformes, encéphalo-
pathie, crises bulbaires avec leurs conséquences pulmonaires ou car-
diaques, sont sous la dépendance directe de la résorption rapide des
ædèmes. Des faits semblables, envisagés au point de vue purement
clinique, ne peuvent pas être mis en doute. Mais on peut demander que
l'interprétation de ces faits soit laissée un peu moins au hasard, et exiger
plus de précision dans l'exposé äes causes; car la seule explication
donnée résiderait uniquement dans la résorption d'éléments toxiques
qu'on prétend exister dans les liquides d'œdème. Dans plusieurs séries
d'expériences, j'ai essayé de trouver le degré de toxicité des liquides
d'æœdème d'origine mécanique, toxique ou dyscrasique. Dans une pre-
mière série, nous n'avons pu, avec le D' Rouslacroix, déterminer la mort
d’un lapin, même après l'injection dans les veines de plus de 300 gram-
mes de liquide d’œdème; des animaux ont résisté à plus de 500 gram-
mes injectés en deux jours dans le périloine; un seul lapin est mort,
mais il avait recu 200 grammes dans les veines et 500 grammes dans le
péritoine ; le lendemain, comme il n'avait pas l'air d’avoir été éprouvé,
il recut les mêmes doses; c'était un samedi; le dimancheil parut dolent,
ne mangeant point; le lundi matin il était mort. On peut se demander
ce qui serait advenu d'un pareil traumatisme liquidien chez le même
animal avec de l’eau pure. Dans une série dernière d'observations serrées
de plus près, des lapins ont recu 10, 15 et 20 centimètres cubes dans
les veines et le double dans le péritoine; les températures ont été prises
avant et après, de trois heures en trois heures. Les résultats ont été :
1° aucune influence apparente, les animaux n'ayant pas l'air incom-
modés ; 2° le maximum d'’élévation de température a été constaté de 3 à
6 heures après l'injection ; il n'a jamais été supérieur à 6 dixièmes de

1120 RÉUNION BIOLOGIQUE DË MARSEILLE (62)

degré; 3° les mêmes lapins ont recu deux fois les mêmes doses sans
plus de résultat.

On peut conclure : 1° que la sérosité d'œdème a un pouvoir toxique
des plus réduits ; 2° que les accidents par résorption d’œdème doivent
être rattachés à une autre cause qu’à la résorption d'éléments toxiques
qui seraient contenus dans la sérosité d'œdèmes.

Le Gérant : OcTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX. directeur, 1, rue Cassette.

TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES

CONTENUES DANS

LES COMPTES RENDUS DE LA SOCIÉTÉ DE-BIOLOGIE

DE L'ANNÉE 1904, PREMIER SEMESTRE

Abatage des animaux de boucherie, par G. PAGts. 5
Abcès appendiculaires. Infection puerpérale guérie par le sérum de Rd

Be END AM PA ULE DE TBE TA RER AUEEN NN PRE EAU RERt
Abrine. — Voir Immunilé. :
Acariens. — Deux formes d’'hypopes, par E.-L. TKouEsssarr. .
Acide formique.— Voir Travail.

Acide phosphorique.— Quantités minima dans les urines et dans la ration
moyenne d'entretien, par E. MAUREL. me
Acromégalie. — Pathogénie du diabète, par A. Lo AND.
Actinies. — Voir Venin.
ACtINOMyIleS DAT OUISUEEGERE CNE NP PI SPAS nt
— Nouveau type et son ae par AU CAULLERY et Has

AL RDS D EN NA DCE AS EE PAIE QE CE AR :

— Leurs affinités, par Liarriton CauLLery et FéLIx MESNIL . . REA
Adducteurs du Maki, DATA ZELATS UE CN ART Ent se AA at AE NT
Adrénaline. — Action sur le glycogène du foie, par M. Doxox et N. Ra

AChonidesivienlesssolutions par (CH MLTVONE MERE PE RE ES

— et anagyrine. Action sur les muqueuses linguale et bucco-labiale, par

CH DUR OISE MAR ATEN Te SA DE ee eat te A PAR
SON SON dansElorSantsmMe DATA CH LTVON MEN PRES ARR en
MROXICLtEMpoUuRMerC he MpATEIF DES AGE AMP ENST SERRE

— Toxicité pour le chat, par J. LESAGE . . . . . . .
—ACionreéneralemchezdlechen par JDESAGES "NE NEANRSEERe
Action céneralechez/lerChat par Je LESAGES APN P SAUT

—) ACcoutumance du Cœur duiCchat Par DESAGE PANNES ent :
— 1 Destructionidansilorcanisme par CH MD IYON IE NE NES Eee
— Voir Lymphe, Surrénales (glandes).

BIOLOGIE. — TABLES. 78

Pages.

8 «
{

7)

1122 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Aéroscope bactériologique, par H. CHRISTIANI + . . . Le
Agglutination des hématies par l'hydrate ferrique colloïdal, par Grrarp-
MANGIN ELA VICRORS HENRI DE) ANNE VAT A CRE MEME PT EN EE

— des hématies par l'hydrate ferrique, par Grrarp-MANGIx et Vicror Heu.
— des hématies de chien par le sérum agglutinant de lapin, par GrrARD-
MANGIN ELU NVIGTOR HENRI 2) NS TES NE LAC ER

HENRI A ER Pac es Ne AT A ne TA Los Re c 5
— des hématies par le chlorure de sodium et par le mélange d'agents ire

tinants, par GiraRD-MaxGiN et Vicror HENRI. . . . . . . . ARE a D :

— des hématies par la ricine, par GirarD-ManGin et Vicror HENRI . . . . .
AÏnOn'est qu'une trypanosomose Paris BRUMET 0 CU CON CC NN
Air Présencede la/formaldéhyde par A SMRICEAT RE NS CCEE
Albuminoïdes. — Influence des alcalins sur leur métabolisme, par Du-

POURT Lu, ANS SE) Re er een A re ER ER PSN ASE
Albumosurie de Bence-Jones, par G. Pare et CH. MICHEL. . . , . . . . .
Alcool. — Toxicité, fonction de la tension superficielle, par G. Bizcarp et

Le DIEULATÉS LS LCA ER A nr M ET SE ER NS

— Rapports entre la tension superficielle, la viscosité et la toxicité, par G.

BirnARDIe Cl ADIEUL ARE MEN Ce C0 PE. 2 AAA NRA

— Dosage des solutions diluées, par J. COTTE . . . . . . . . . . .

— Voir Sang.

Alimentationlet régimes, Par ARMAND GAUTIER. "UE
Allocution de M. O. Lancer sur la mort de Duclaux. de His, de Rouget. .

—surilamort de Marey. par MeIO/FLARCHER EC CNE NEC RE

— sur la mort de Joseph Michon, par M. O. LARGAER. . . . . . . . :
Altitude. — Activité des combustions organiques, par RAOUL BAYEUx.

— Activité des combustions organiques, par L. LAPICQUE. : . + . . -
Anaérobies. — Cultures en tubes cachetés, par GEORGES ROSENTHAL. . . . .
Anaéroxydases. — Réaction des ferments oxydants indirects, par Eu. Boue-

OUELOTHE LOL MAR GHADIER ES NE EE NET Se AE
Anagyrine.— Voir Adrénaline.

Anemie. — Hémoglobine musculaire, par MÉNÉTRIER et AUBERTIN . . . . .
Anémie splénique myéloïde. — Sa nature. par VAQUEZ et AUBERTIN . .
Anesthésie chloroformique. Nouvel appareil, par RAPnAEL DuBois. . . . . .
Anopheles. — Acarien parasite, par H. Gros. .

— Acarien parasite, par LAVERAN. . . . . . . . . . . ë

— Acariens parasites, par EpmoNp et ETIENNE SERGENT . . . . .
Anophelinæ. — Leur répartition à Madagascar. par LÉéON Dé. .

Anticorps) antispirilliques Jpar DEVADENT EE NPA UNE NE SEEN CCS

— Voir Formol.

Antigènes. — Voir Formol.

Antipyrine. — Voir Néphrite.

Aplysies—/Sécrétion rouge, Par A BRIOT. I: 0 0. CNE CREER
Artères. — Hypertension et rétention chlorurée, par AmBARD et BEAUJARD. .

— Modifications de la pression par injection des globules sanguins d’autres

AM AUXS DELA CE EMTONT EU EN SR a NP ee
Ascomycètes. — Leur cytologie, par R. MAIRE. . . . . . . . . . !
Astigmatisme. — Verres cylindriques et toriques, par Dürour. . .

RH SRICOLTE CLLON ID AL DA A GUIELO Zn IN ee
Atmosphère. — Ses relations avec la température, les concentrations mo-

léculaires et les pressions osmotiques animales, par BARDEL. .

936
974
673
1089
613
889

452

493
1114

899

317

1012
“86
7129
130

1039

4

TABLE DES MATIÈRES

Atropine, pilocarpine, hyoscyamine. — Action comparée, par Maurice Doyon

et N. KAREFr. .
— Voir Sang.

Aucubine.— Nouvelles recherches, par Em. BourqueLor et IH, Hérissex. .

Audition et représentation colorées reversibles, par L. AzOULAY. .

Azote alimentaire. Rapport à l'azote uréique, par E. MaureL.

— (Protoxyde d'). — Action sur la respiralion et la ee NE, par SG

LIVON .

B

Bacille de Yersin. — Son agglutination, par J. ConsraAnTiN, GaAuTmIER et A.
RaAYBAUD. : MENT ee
— Sérodiagnostic, par “je Da ones 4 ne PA PR RASE OT Ie
Bacille pesteux. — Pouvoir hémolytique in vitro, par RavpauD et J. PeLris-
SIER . à é :

Bacille Perou — Crimes Mn EE par enineor .

Bacille d'Eberth.— Toxine soluble, par A. one, LAGRIFFOUL et ALY Wa AHBY.
— Procédé pour établir sa Een, PAT ALEXIS IWIERNERE Me ETIENNE
— $Sa toxine, par A. Roner, LacrirrouL et ALy Waupy . ere

Bacille typhique. — Ses variations, par TniERCELIN et L. Han AUD) RUN ENS
— Toxine sécrétée, par ALExIS nt NN RAnIEe PAR CRC APRES A LE
— et coli. Action de la caféine, par RIETSscH. . . . . . !

— Son agglutination, par Vicror Henrr et L. MALLorzEL .
— Sensibilité à l’air ozonisé, par RIETSCH CLACAVARD TENUE DE AT EE
le ICO NPA EUENSCHA EM D Le E ED E 1e A AE Ne LE NES VIE die
— Séparation d'avec le coli par Je FR aute Cire a BIGTSGH 2 NE
Bacillus mesentericus. — Production ne par Henri
ID) CUT EN LEA LI ts AO AR Se ESS ER RC SP VS Te

Benzène. — Toxicité des tés bon les Fe Gagne _ M. GARNIER .
— Toxicité de certains dérivés, par A. CHassevanT et M. GARNIER.

Bétaïne. — Voir Télanotoxine.

Bile. — Utilité des fistules gastrique et intestinale chez les animaux munis

derfistules biliaires par ALBERT FROUIN 0 0 NN

Bilirubine. — Voir Cholémimètre.

Bleu de méthylène et urée. Élimination comparée, par Cu. AcHaRD et

CENPATSSEAUM AE CERN

Bopyrides. — Réponse à Are Gard, par An en D an =0n.

— Réponse à Harriet Richardson, par ALFRED GARD. . .… : . . . . .

Bopyriens. — À propos des travaux de miss Harriet Richardson, par A. Ban)

C

Cancer. — Ses parasites, par F.-J. Bosc. AADIÉ
— Formes parasitaires et non enkystées, par F. à. one ce
— Divisions nucléaires des parasites, par F.-J. Bosc. . .
Cantharidine. — Voir Néphrile.
Garmin. — Voir Télanotoxine.
Castration. — Action sur les caractères sexuels secondaires, par ALFRED
GIARD .

463

ES

112% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.

Cellules. — Résistance aux solutions isotoniques de diverses substances, par

CR: ACHARD et) LOEPERS /202002 0 2 EURE LS AN DIE PRE (ER ES Ne EUR
— Altérations produites par les aarens de none Hype ‘ hypertoni-

ques, par CH. ACHARD et PAISSEAU.

— connectives rhagiocrines, par J. RENAUT. . . . . . . . ;
— déciduales. — Particularité de structure, par ALBERT HAN
— du placenta humain, par ALBERT BRANCA . + 0: : . ©: NOM
— épithéliale.— Influence du milieu sur son évolution, par En. RETTERER.
Céphalo-rachidien (Liquide). — Variations du sucre, par H. Brerry et
SAMMÉATO UN ANTENNES MS A RE ra ARE Ne NE ES
— Voir Névralgie, Vaccine, Variole, Zona.
Cerveau. — Influence sur les troubles résultant de la destruction du lahy-

rinthe chez la Grenouille, par Vicror HENr1 et G. STOoDEL. -
— Lésions chez les rejetonus issus de mères malades, par CHArRIN et ns
Champignon des mycorhizes endotrophes, par GALLAND .

Chaux et magnésie. Quantités minima dans les urines et es 1 re

moyenne d'entretien, par. E MAUREL : + 1 NN RUN
Chlore urinaire. Dosage par le procédé de Mohr, par J. Viire E. Dens
ATEN AS ee Do ONE re En
— Voir: Foie, Intestin grêle.
Chlorophylle de la soie, par JULES VILLARD . . . . . . PRE: ie
Chloruration et hydratation. Variations dans organise sain, par
FA HWVIDALIE LAS PTANVALNENENT ES EE CERN PES ERREUR à

— Auomentation du poids du corps par hydratation, Chers un non Don
tique, par G. LEVEN et CAUSSADE. . : è . . . . |
Chlorurémie gastrique, par F. Wipar et A. Java.

Chlorure de sodium. — Action sur les gastropathies, par GROS GES H: AYEM.
— Voir Artères, Dyspepsie, Inanilion, Infection, Intestin, Néphrile, Pneumocoque.

Chlorures. — Transsudation sous l'influence d'injections d’autres substances
dans les séreuses et dans les muqueuses, par Cu. Acaarp et L. Gaïr-
NE UD RAA SR PURGE CS L

Cholémimètre, par À. GILBERT, M. RG ets. Don

Choléra. — Son vibrion en Cochinchine, par Brau et DENIER . AU à

Choroïdes (Plexus). — Histologie normale et pathologique, par Maurice
LOEPER. + . + . FAN CHAN EEE AU PEUR PS

Chromoblastes du emmnent Dern dorsal de Torpedo Co par M. che
VON EN Modelo os HOMO MONITOR EI LES IEEE EN SMS ST Se

Cloacale (Glande) chez le caïman, par AUGUSTE BA et BR OIS Een
Cloison (Fausse) des crucifères. Théorie carpellaire, par C. GERBER. .

Coagulation. — Constance de volume de quelques liquides organiques, par
C'HSIGALAS EMEA INR NET CR EEE
— Voir Sang.
Cœur. — Réaction à la chaleur chez la grenouille, par Xavier Marareu.

— Voir Adrénaline, Hypohémoglobinie.
Colibacille. — Méthode de recherches, par Troussainr.
— Mise en évidence facile, par TROUSSAINT. .
— Voir Bacille typhique.
GColloïdes positifs et négatifs, stables et instables, par Vicror HENRI et ANDRÉ
MSIE RE MAIDEN OA RE LE RS NA RS RP A See
— Voir Radium.
Congestine. — Voir Venin.
Conjonctif (Tissu) chez l’Aplysia punctata, par V. STEPHAN . . . . .

503
516
133.

1097

TABLE DES MATIÈRES

E

Echanges salins et intestinaux. Action locale des io et de la
pilocarpine, par P. Carnor et M. AMET . .
Ecrans phosphorescents pour l'exploration des organes sur le on .
ATGUSDIN I CHARPENTIER MENT NRNNS RM eE let ne etREnRe :
— testiculaires à base d'extrait de ne cle Der verse CHAR-
PENIDTERS lee Re
Élecnen MM ou er
— de M. Vincent.
te MA ENICIO UTC Er rene SORA ee en SE Er Er
Electrique (Organe). — Ramifications nerveuses dans les lames de Torpedo
ca lVanIMDA IC OMNENELE CAVALIERS MENU EME SENPNENNSNNE le r

1195

Pages,

118
180
909
697
329

1069
1070

146
805
805
300

701
609

Conjonctive (Fibre). — Ilistogenèse, par J. RENAUT
— Histogenèse, par E. LAGuESSE. : Nr
Corpuscules de Nissl. — Variations Ne EC par Cn. Mot RRE
Czristaux. — Cultures minérales sur bouillon gélatineux, par RAPHAEL Die
CGulicides de Rochefort-sur-Mer et de Camargue, par A. LAVERAN.
— des régions du Tchad et du Chari, par A. LAVERAN. . .
— du Haut-Tonkin, par À. LAvVERAN.
Curare. — Influence de la tension ape Ectlle ds Star sur Me ot
par.G. Bizzarp et L. Dreurart.
ie minérale, par RAPHAEL Dore
— par DASDRE. 2) At ë
Cytolyse. — Culture des “cb comme Here 4 Dole Re I. RE
TIANI. PA RENNES AU AE OS EE TE A
Cytoplasmiques NÉnbetaneee — Procédé d'isolement, par MAURICE
MAINTOT OUR MEME GO 0 OR :
Cytotoxines. — Mode dacton in vivo, per Juirs ne
D
Déférent (Canal). — Effets de la ligature, par P. Bouix et P. Axcer.
Développement. — Insuffisance d’origine pue par CHARRIN et LE Pray.
Diabète. — Voir Acromégalie.
Diastase oxydo-réductrice chez les végétaux, par J.-E. ABeLous et J. ALoy.
— oxydo-réductrice chez les nes Conditions de son action, par J.-E.
ABELOUS . : -
Digastrique (Muscle), tie de Gare : Rte
Digestif (Tube). — Différenciations Ébithéliales eus An sanguisuga
par CAMILLE NSPIESS . 0. 01e
Distomum hepaticum. — Se des oies En Helioles See
par A. PRENANT.
— ‘Présentation. EPS Es nn AN EN lE
Don de 200 francs, par M Guns FRaNcoIs-FRANCK .
Dysenterie. — Coloration de l’amibe, par L. VERDUN.
— Caractères spécifiques de l’amibe, par L. VERDEN ;
Dyspepsie. — Action du chlorure de sodium, par G MN

1126 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE :
Pages
ÆEmbryon. — Malformations chez les oiseaux. par me — du système +
nerveux ceniral, par P_ Fenncr et A: Wapsr. 005 MR Ce
— Variété des ébauches épiphysaires et paraphysaires. chez le Pont. par [
P. Reraer et A: Wen. 00 EE LS PES ERP 520 :
— Influence de Finsolation des œufs d'amphibiens sur son évolution, par 4
Gronees hou 2". 2 nel ART Tente SE I DEL OURERSSE 663.
— Piqüre des enveloppes secondaires de l'œuf de Poule, par P. Fearer et
AN ERRR D © JE ER a ne RO ETS PRE EU RT =
Endéchomètre, par AM. Bron." 2... 00002 EL TMS EEE 667
ÆEntérocoque. — Effets cachectisants de la toxine, par Gronces Rosenraar
GE PAUS CHAZARARN 222 2. RE à CORTE Er pe
Epilepsie. — Attaques épileptiformes et zone épileptogène chez le cchaxe, | ;
por PISE Se Le = CL ie - ee 2 OCR 24
Ergographie.— Rôle des attitudes et des mouvements-associés dans le tra- +
WA par CH APÉRR Mr CE ee - = ee ce LOC .. 39%
Estomac. — Action sur le chimisme du régime hyper ou hypochloruré, par
FT NERGERTS = ET ee ee eee 4
— Sa motricité et dosage des éléments du sue gastrique, par Léox MEGNIER. 148-
— Action de la pilocarpine sar la sécrétion, par L. Lauxox. . . . - . - - 311

— Voir Bile, Larves, Sang, Suc gastrique.

ÆEthylidène (Chlorure d : — Action foudroyante, par RaPasez Dupois. 492, 624

Extraits d'organes. — Oxydation et réduction quils produisent, par

JL AEOE LU LL I TE EEE 658
FE
= = |
Fatigue. — influence de la fatigue sur le contrôle, par Ca. FÉRE. - - - - 558
Faunule des sables à diatomées d'Ambleteuse, par A Grsmp . . . - - - -. 395
Fèces. — Réaction normale et pathologique, par RENÉ GACETIER. . . - - - 60:
Fécondation des sarcoptides et des tyroglyphides, par E.-L. TRowEssaRT. - = 361
— Rôle de l'eau, par Rapaare Dos À -. 2... -L
Fermentation lactique. Action du chloroforme et du benzëne, par CaaRrrs Te
REZ Du LEE LP PT RES EEE r (D
— Effets de la fluorescence, par Causses RICHEr . - 0. . |} . 219
Ferments digestits de quelques Echinodermes, par A. CLERC . - - - - 198
— Voir Radiur.
Fèves de Pythagore; par Ex BOGRQUELOr ! 0 DU RES s61
Fibrine. — Action kinasique, par C. DEEEZENNE. . . . . . . 2 _ - 166

Fièvre émotive. — Conditions et caractères, par Er. Tocrouse et Cr. Verpas. 696
— puerpérake. — Voir 4heës.

Filaria loa. forme adulte de Filaria diurna, par F.BREMPT . 630
Filarioses humaines en Afrique, par E. BREMPT. _ = - 758
Fluorescence et tuberculine. Réaction précoce. par D. Jacossons. - … - - - 153
Foie.— Destruction du chlore organique ue gastrique, par Léox Gar-

TT A Ed cn de PA me ee = = = =. 15

— Action de la pilocarpine sur le glycogène, par M. Doxox.et N. Kanerr. - Æe

— Action des corps ternaires sur le glycogène, par Doxox et Mon _ - - - 190
-— de l'Alligator lucius, par Aveusre Perer 2 2 : L LOS 298
— Stéatose phosphorée, Re Onnu-et Ones Lt NU. 2 NC EEE 386
— fæœtal. Myélocytes basophiles, par L. Narrax-LaBRier - . - . . _ _ F5 {RE

TABLE DES MATIÈRES

Foïe.— Influence de l'injection du suc pancréatique dans la veine porte sur
le:stcogéengtpar PARISED po ol AE US RCE 1 ae
— Action de la pilocarpine sur le glycogène, par Doxox, Kanerr et ec
— Voir Adrénaline, Typhoïde (Fièvre).

Formaldéhyde. — Action sur le lait, par A. TRILLAT . . . . . . . . . . ;
Formol. — Action des vapeurs sur les anticorps et les Free par JULES
REBNS . D BR GIE LOTS LOUE Mate er EN AUOT PT PS DIE
Formule de Share — ds rt om par J. TR ;
— Conséquence de l'application aux êtres vivants, par J. LEFÈVRE .
— Essais d'extension, par. LEFÈVRE. . . . . . . . .

— Quelques ns ones par J. LEFÈVRE.

G

Gastrotriches normaux des sables à diatomées d’Ambleteuse, par A. Gran.
— aberrants des sables à diatomées d'Ambleteuse, par A. GrARD . . . . .
Génitales (Glandes). — Toxalbumine des tissus de grenouille, par GUSTAVE
DISEASES SE ENS nr
Glycogène. — Voir Adrénaline, Foie.
Graisses. — Leur agglutinalion, par F. Rauoxp. . . . .
— Existence dans les noyaux végétaux, par R. MAIRE .
— Voir Hypophyse, Pancréas.

aisseux (Tissu). — Relation avec les taches blanches de la robe chez le

jeune chat, par L. MERCIER. DR LAN En An VE

Greïfe. — Action du sérum du ae sur les Heone Hiva du rat, par H.
CRISDTANEES ER NO CNE CR

Greîfe thyroïdienne chez les oiseaux, par He Greus I.

— chez les poissons et les amphibies, par H. CRrISTIANI. J
Greîfes vésicales et formation des cavités kystiques, par ae. He
rossesse. — Carbone urinaire, par Pauc Bar et R. Dauxay . . . . .

— Voir Sang.

H

Hareng des côtes du Boulonnais. Son éthologie, par A. GrARD. . . . . . . .
Hématies des différents animaux. Toxicité pour Le lapin, par F. BAïTELL:I. .

— Voir Agglutination.
Hématozoaires des oiseaux d'Algérie, par Enmoxp et ÉTIENNE SERGENT . . .
Hémogrégarine chez la tortue, par Eomoxn et ÉTIENNE SERGENT. . . . .

— du crapaud, par On. NICOLLE . . . . .

— du crapaud, par MESNIL. . . .

— du crapaud, par A. LAvVERAN .

— du crapaud, par A. BILLET . -

— karyolysante de la couleuvre vipérine, par ke PA ;

—_1de Emys leprosa’“par-L: Ducrogx

— par LAVERAN.

— par A. BILLET. MÉSLRE

— karyolysante de Copanlie lee par Ca. NICOLHE -Ee

— du lézard ocellé d'Algérie, par A. BILLET

— de Lacerta ocellata, par CHARLES NICULLE . .

'VRRr
Ds)
'

1128 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE
Pages.
Hémolyse. — Dosage, par G. MioNt . . . . . D VIN
— in vivo, chez les animaux normaux, par F. Bonn ANTENNES MNT. ISA)
Hémorroïdes. — Origine hépatique, par A. Gizusrr et P. nant. Re NO ON
Hérédité collatérale similaire en pathologie, par Tourouse et DAmayEe. . . . 694
(Un paradoxeichez latsouris pari ACUÉNOT MM NC RENE DS D
Horripilation unilatérale paroxystique, par Cu. Féré. . . . . . . . . . . . 546
Huîtres perlières et nacrées. Leur biologie, par G. SEURAT. . . . . . . . » ” 29%
Hydrachnes. — Leurs larves, par CH. PEREZ. . . . AIRES
Hydratation des tissus du corps. Influence du régime noue e, par
ANDRÉ GOUIN et P. ANDOUARD . . .. . . HP TND S
— Influence du bicarbonate de soude, par A. Et é P. FE ARDS. NN 2
— Voir Chloruralion.
Hydrophilus piceus et hydrous caraboïdes. Leur tube digestif, par L.
BORDAS EE. : SE PRG re OSEO
Hydrous Sr EÈLE, — Mon pen ae
Hyoscyamine. — Voir Aéropine.
Hyperchlorhydrie. — Traitement par le régime hyperchloruré, par Laurer. 117
Hypohémoglobinie cardiaque, par JEAN Camus et Pa. PAGNIEZ. . . . . . . - 713
— Voir Muscles.
Hypopes du genre Trichotarsus, par E.-L. TrouEssarr . . . . sale 2 RUES 00
Hypophyse. — Sécrétion graisseuse, par Lauxois, Losper et Son SU MON
— Coloration par le triacide d'Ehrlich, par GABRIEL DELAMARE . . . . . . . 7143
Ictère catarrhal d'origine eberthienne, par A. GtLBerT et H. LiPpmanx . . . . 1379
— Augmentation du pouvoir antihémolytique du sérum, par E. Risr et L.
RIBADEAU DUMAS Mere DAS en anse AAA CENN .. 445
— Résistance du sang, par Vaouez et RIBIERRE. FR NN EMEA GE
Immunité contre l'abrine, par JULES RERNS- 20 ON NN EEE
— Transmission, par WLAEFF. . . - 1 CNRS OI
— naturelle des vipères et des songes Sen c. De. AS do 976
Inanition. — Influence sur la polypnée thermique, par J. En niaus et dje _p.
L'ANGLOIS- 00 NERO LC CR Re Rad 20)
— Influence sur les a done Dan ÉnuRere Pons DA il

— Intervention des influences passées dans la résistance, par Croce Do. H91
— Eliminations urinaires sous l'influence du chlorure de sodium, par Henri

CHAUDE et VILLARER 4 LIENS, MEN RARE MER TE A OA SO
Indoxyle. — Voir Sang.
Infection. — Influence du chlorure de sodium, par H. VINCENT. . . . . : . 924
Influences passées. — Voir Inanilion, Mouvements.
Interstitielle (Glande). — Deux sortes chez le cheval, par P. ANcer et
REPBOUN A MNIEAC RE A RATES ELA Ge BERNIE sl
— Hypertrophie on rien age P. an CLXPAEBOUINE MEN PENRERS Gr
— Voir Teslicule.
— Cellule). — Origine et double signification, par Gustave Loisez. . . . 448
— Voir Spermatogenèse.
Intestin. — Rôle kinasique des microbes, par M. BRETON . . . . . . . . . . 35

— Origine des cellules de remplacement chez les Hyménoptères, par J. An-
(EN RE EU A PES MU RE LE A CU RE © LE GS UE

TABLE DES MATIÈRES 6 1129

Intestin. — Utilité de plusieurs fistules de Thiry pour l'étude de la sécré-
tin; Dar AMBERTFROUIN AVR ME RE RENONCER ON £A7T

— Action des savons, des acides, de l'éther et du chloral, par Arsert
ROUEN MEET NE : : ." 461

— Modifications des Store Corée Loi tee ne le e par P. No
BÉCOURIME TIGE NIIRYEN 0 si SAR Pol (7
— Absorption des solutions nes par où. NO: et D frere CR CL CN NT
— Présence du chlore organique, par LÉON GARNIER . : . . + : . . . à . | 76
— Absorption des graisses, par F. Ramon» et F. FLANDRIN . . . . NC MG0

— Desquamation de l'épithélium dans la digestion, par F. Ranoxp et F. FLAN-
DRINEN METTRE Te en 2 RRIAR IT TE DT

— Modifications des solutions de chlorure de un 7. le Jen par
PÉÉNOBÉCOURR IC LIGR-NADRN NME AE MENU NE AE NNE R RUE
— moyen. Formation chez les Platygastres, par Pauz Maronaz. . . . . . 1091

— Voir Bile, Sécréline, Varices.
Iode. — Voir Paralhyroïdes (Glandes).

K
Karyokinèse de Peziza rutilans, par GUILLIERMOND. 112
Kinase. Voir {nleslin, Venin.
1
Lait des vaches tuberculeuses, par G. Moussu . . . . 617
Langue. — Formations cytoplasmiques du revêtement épithéli il de Dune
chez Tropidonotus natrix, par ALBERT BRANCA + . . . . à . : : . . . . 639
— Musculature chez les oiseaux, par J. CHAINE. . . . PANIER Re ae ODA
Larves de Diptères provenant d'un estomac bo, par oo ANT SDS
— d’Anoures. Centres nerveux réflexes de la queue, par P. WINTREBERT. . . 581
— d’Arctidiæ. Leur appareil digestif, par L. Borpas . . . . . . PME NA019
Larynx. — Sac ventriculaire extra-laryngien chez l'homme par none et
CONMERS AREA : ARE . Re 0

— Exploration des ON ETOnE bras, den ci 1 He OIS- ee RO GÙ
— Mouvements des muscles cricothyroïdiens, par Cu.-A. FRancois-Franck. 962

Leucémie. — Action de la radiothérapie, par AUBERTIN et BEAUJaARD. . . . . 982
— splénique. — Voir Rayons N.

Leucocytose.— Voir Leucopénie.

Leucopénie. — Leucocytose par ne de sang hétérogène sur le chien,

Par EP BANTES EE AG EMIONTE NE NES 00 : A ES en e es 0
Leucoplasie vaginale chez la guenon mone, Re, hace Burn ere 80)
Lipolyse. — Voir Pancréas.

Lipome. — Analogie chez les Hi malgaches et Chez les animaux, par

PADEVAUXEMENEN UE ÉRAN CE AL ARENA EEE 5 9
Lumière animale et bre nc oles par RarHazr Deoe EME TOME SEEN GA

— Perception chez les papillons nocturnes, par Josepn PERRAUD. . . . 4 610)
— Action de ses variations sur les premiers stades larvaires des nn ibie
par GEORGES BOHN . . . . ; à : 161

Ton dé one à évolution ee dene, . Ana ne Pa) et Aponn
A EN APE A IE RAA A LL QC EG CG RES RS LE

1130 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Lymphe. — Étude de l'écoulement par la fistule du canal thoracique dans
lethorax par LUCIENNICAMUSE AE PO ANNE TENUE AE
— Action de l'adrénaline sur son écoulement, par LucIEN Camus . .
Lymphoïde (Organe) de l’œsophage des Sélaciens, par ANNA DRZEWINA .

M

Magnésie. — Voir Chaux.

Magnésium (Peroxyde de). — Emploi thérapeutique, par A. GicBerr et d.
TOMTER ANR EURE ARE Se AE ER ANR AE PAS PARU 0
Maladie du sommeil expérimentale, par Baumrr et Wurrz . . . 5617, 569,
— Essai de traitement, par Brumrr et WuRTzZ . . . . . à 1. :
Malaria bovine. — Hyperthermie cadavérique, par d.-B. Prior Bey . ÿ
Maltase. — Loi d'action, par Vicror Henrr, Mlle Paicocne, E.-F. TERROME. .
— La vitesse de son action sous l'influence de la concentration de la mal-
CoSeMpar EE EENTERROINE EAN EEE

— Constance du ferment, par Mlle Cu. PaiLocue. à

— Loi d'action. Constance du ferment, par Mile Cu. ter
Maltose. — Influence du glucose sur l’hydrolyse par la maltase, par no

ÉENRT CR CH-NPHILO CHEN NCA RECENSE NE

Méléagrines du lagon de Temoe, par G. SEURAT. ;
Métamorphose. — ltôle des trachées chez les insectes, par dd Pope

— Sphères de granules chez les Muscides SIDA CH MPEREZAN SEE RE AIRE

— Voir Inanilion.
Microophtalmoscopie, par Tu. GuILLOZ.
Microcotyle draconis, n. sp., par A. BriorT. ;
Moelle épinière. — Sur la bandelette externe de Pectets SEE di NA :
Montre monosomien. Sa myologie, par J. CHAINE. . . . . . . . . . . : .
Mouche de l'Asperge.— Nouvelles observations, par P1ERRE LESNE .
Mouvements. — Intervention des influences passées, par GEorGEs Bonn . .
Muge de l'étang de Mimizan. Ses mœurs, par J. KUNSTLER. . . . .
Muguet. — Formes microbiennes, par M. et Mme BOURGUIGNON.
Muscles. — Palpation méthodique, par L. MANOUVRIER .

— Fonctions du fascia lata, par L. MANOUVRIER. . . . .

— Hypohémoglobinie, par Jean Cauus et PH. PAGNIEZ. à s c

— et nerfs. Réaction électrique après une inactivité ibn te, Du Tu.

GUILLOZ EAP $

— Voir Formule de Chaos ades

Myélocytes. — Voir Foie.

en ete ere eNete ie EAU

N&phtols:= Moxicité; pari J: ALESsAGE CN NERO RENE NP AE RS MS DA

— Phénomènes toxiques, par J. LESAGE

— Modifications urinaires, par J. LESAGE . :

— Noir animal, contre-poison, par J. LESAGE . . Te
Natation. — Mouv ements hélicoïdes chez les het par nier Bonne
Nématocystes. — Fonctionnement chez les Cœlentérés, par PAuL Agric.
Néoplasies. — Formations ergastoplasmiques dans les cellules épithélioma-

teuses, par CHARLES GARNIER.

Pages.

&

TABLE DES MATIÈRES

Néphrite expérimentale, par M. Coyne et CAVALIÉ, mu
— Pathogénie des œdèmes et régimes hydrique et terre, par R.-J.
LAURER LS ET TE Te PRES ES LISA NT Ares A
Néphrolysines. — Ilérédité des lésions, par Le PLay et ConprcHor .
— Hérédité des lésions, par CHARRIN "0. MU 0 CR
Nerf. — Développement des terminaisons motrices et de la partie Eine
des nerfs moteurs, par M. CAVALIÉ 2 0 2. + ne Un Ne
— Voir Muscles.
Nerveux (Centres). — Relations avec leurs excitants ordinaires, par Au-
GUSIEINN CRAIRRENTE RO NERO EE PE SN ICN A MENU EMI
— (Système). — Malformations expérimentales chez l'embryon du poulet,
part #RerReraet/A WEBER Ve CIN PC E NE EE RENE ACER
— Anomalies de la plaque médullaire, par P. Ferrer et A. WEBER. . . . .
— Coloration rapide au chlorure d’or, par B. ne NaBras. . . . . . . . . .
Neurofibrilles. — Coloration par l'argent réduit, par RAMON w CaJaL. . . .
— Variations morphologiques du réticulum, par Ramon y CaJAL . . . . … .
— Dégénérescence après l’arrachement et la rupture des nerfs, par Mae
NES COMMENTS Ne are NON Ce AE EU a EN En ER
— dans ies cellules nerveuses situées autour du tube digestif de la sangsue,
PAR PAZOULANA ENORME PNEU ER EEE EEE TA
— Lésions consécutives à la ligature de l'aorte abdominale, par G. Mari-
Ge de a a OU

LAND Tr DS EE EE ALL A ON ENCRES ZA EN ra AUS RACE ESC
Nouveau-né. — Sa formule leucocytaire normale, par A. Raygaup et L.
VERN ETAPE LP LAN AE BA AN RP PER ENS
Noyau. — Division dans l'asque de la morille et de quelques ascomycètes,
DEAN RARE POS SO NPA EN PE PER RS EAP QG EUR CCC QU OUT ES

Œdème expérimental, par AMBARD . . . . .

— par CH. Acnaro et G. PAISSEAU . . . . . .

— Rôle des lymphagogues, par AmBarp et Be 5

— Non-toxicité des liquides, par Bovx-TEISSIER . . . . . . . . . . .

Œil. — Variations du volume sous l'influence des modifications de Ma tilinre
moléculaire du sang, par Losper et A. CANTONNET. . . . . . . .
Olfaction chez l’Escargot, par RAPHAEL Dugois . . . ;

— chez l'Escargot, par EMILE YUNG. - - . : - . . . D © user
Ophtalmie sympathique et sérum cytotoxique, par LE PLay et Correnon.
Oranges prolifères, par CH. FÉRÉ. . . . . . . . . . RENE NEO AE
Ostéomalacie expérimentale chez le lapin, par Moussu et CHARRIN.
Ouvrage offert par M. Cn.-A. FRANCOIS-FRANCK . . - : . . . . . .

— par M. H. Cour . .

— par M. MEsir.

— par M. DE SINETY.

— par M. Couprix .

— par M. Lauxoy. Meppe se ARR A NUE

= ADAM IGRERANTS A A PAPER SNS RE ren ent ne ne
Ovaires. — Poisons des glandes génitales chez les grenouilles, par rave

DOISELE PSN AREPIRENATRS

1132 © SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ovalbumine. — Voir Urelère.
Oxyhémoglobine. — Dissociation sous l'influence de la concentration, par
Victor. HENRI & © ra
— Dissociation sous bin “ la tin par Vacnor Han :

AP

Paludisme. — Index endémique dans la Guinée, par A. LAVERAN.
Pancréas. — Microbisme normal, par A. Grceert et H. LipPMANN . ;
— Effets antagonistes sur sa sécrétion de Ru et de la phy een)
par E. WerrTueimer et Ca. Dupors. à

— Action de la pilocarpine sur la sécrétion, Dur 1e Me

— Diapédèse et sécrétion active, par L. Lauxox. 2 Vs RENE

— Absorption des graisses en cas de ligature des re su U. LomBroso.

— Lipolyse dans le tube We en cas de di des soute par U. Lou-

BROSON- Ne Are

— Absorption des graisses Dre son ton en cas ce ligature préalable

des conduits, par U. LomBroso . . . . ;

— Influence des phénomènes lipolytiques ons Pom ion (es graisses

chez les chiens dépancréatisés, par U. Loueroso.

— Rapports avec la thyroïde, par A. Loranp. . :
Parasitisme normal, par V. GALIPPE . - . . : è US Di
Parathyroïdes (Glandes). Ablation chez loco par M Don et A. JouTY.

— chez la tortue, par Doyox et N. KAREFrr. 5

— Localisation de l'iode, par JEAN CHenu et Ararnn Moss

Parfum. — Mesure de l'émission chez les fleurs, par G. Brzzarp et L. D

LAFÉ . ; ar
Per tHé do enese ar Dneles Dar ebdidaen Pre. Ste. Der 1 Cane 5
Peau. — Ferments oxydants et réducteurs, par Cu. Scamitr.

Pelmatosphæra polycirri, par Maurice Cacziery et FÉLIx Mens :
Pepsine urinaire. Origine et lieu de résorption, par ALBERT FROUIN .
Perle. — Son acclimatation, par EUSÈBE VASSEL.
Perles fines, par RAPHAEL DuBors. ë
Peste du cheval en Abyssinie, par En. : : à
Phlœa, Hémiptères mimétiques de Lichens. par Cn. Pere !
Phosphore. — Intoxication expérimentale, par Oppo et OLMER
Phrénugraphes et pneumographes combinés, par FRANCoIS-FRANCK
Pigment de Sipunculus Nudus, par F.-LADREYT. É :
— vert-jaune du tégument des Aplysies, par CLAUDE ire . J. Ve
Pilocarpine. — Hyperglycémie par injection dans la veine porte, par
M. Dovow, N. Karerr et FENESTRIER.
— Voir Afropine, Eslomac, Foie.
Pintadine. — Synonymie, par A. GTARD MERE LEA
Plèvre. — Ouverture large en chirurgie men le . Laure Sn
Pneumocoque.— Action du chlorure de sodium. Signification de la réten-
tion des chlorures dans la pneumonie, par A. GILBERT et P. CARNOT. .
es (Nerf). — Section Done par A. Froux et
POZERSKT ON NT L Bale 0
— — . sur la see diras. Da D. Conen ADE et J.-F. Bon.
Pneumographe. — Voir Phrénographe.

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Ou NN ECO CT NOM

4

TABLE DES MATIÈRES

1133

Pneumonie. — Modifications du poids, par M. GanniErR et (x. SABARÉANU .
Pæcilogonie. — Sur une symbiose qui la provoque, par GEORGES Bonn .
Poissons. — Lésions en cas de pêche à la dÿnamite, par P. SrEePuaN.
Polyembryonie. — Voir Sexe.

Polygenese =NThéones DatIJEANMDURMMEN NE MERE MEN EEE
Polypnée. — Voir Inanilion.

Ponction lombaire dans la névralgie du trijumeau, par SIcARD . . .
Portrait de Charcot offert par M. GALIPPE. . . . 3

Poumon. — Réactions vaso-motrices des néons cnelonninemertes, par
FRANGOIS-FRANCK . . . . SAP EE M PA CEE 1
Pression osmotique. — Te nos here
Profibrinferment dans le transsudat péritonéal du cheval, par Maurice
SANT ELU GP ONE RM LU ES A ES ST AQU AE A LA UE EE ET BR PRE PAPE
Prononciation. — Défauts consécutifs à la rapidité des mouvements articu-
laires, par GELLÉ. - . , ah c ë lois
Protoplasma. — Structure de es Vonnoaltere, DR Sn Bac 3
Purpura_ — Etat du caillot, par R. BENSAUDE. . . . . . . . . . . . .
Pyknose. — Production expérimentale, par AUGUSTE PETTIT . . . . . . . .

Q

Quinine. — Action sur les oxydations intraorganiques, par R. Durouy .

R

- Radiations physiologiques. — Leurs caractères et le mode d'observation,
par AUGUSTrIN CHARPENTIER HSE

— Nouveaux écrans, par Au. Drncenner ANT ARR A RE En Role
Radiothérapie. — Voir Leucémie.
Radium. — Action sur les colloïdes, par. Vicror HENRI et ANDRÉ MAYER.

— Action sur les ferments solubles, par Vicror HENRI et ANDRÉ MAYER.

— Influence sur la toxicité du venin de vipère, par C. PHisauix . . . . . .
Rage. — Absorption du virus par la muqueuse pituitaire, par P. REMLINGER.

— expérimentale de la souris et du rat, par P. REMLINGER

— Virulence de la salive, par P. REMLINGERI. : : à. ©:

— Filtration du virus, par P. REMLINGER. . . . . . .

— Sa toxine, par P. REMLINGER. . . . DURÉE Pen sn A D ele

— Altérations musculaires chez les lc, à par ler AIS et ou

— chez les oiseaux, par A. MARIE . . . . . . . . .

— Altérations des muscles, par ALEZAIS cl BRICKA .

— Propriétés du sérum antirabique, par A. MARIE. . . . . . . . . . . .
Rate. — Rôle dans l’immunisation contre le A ocholate de soude, par
E. Risr et L. RIBADEAU-Dumas . : . . c “ie c
— Influence de l’ablation sur les leucocytes de Se, par Cosner Ne et
DUMOULIN. - - +. ouE Bt it 0e do NO MR AE BU
Rayons N. — ass SE les saine par br Me Fo DT AR
— d’origine physiologique, par RAPHAEL DuBois . . . . . .

— Emission après la mort, chez la grenouille, par AuGusTiN Cana L
— Causes de production, par M. LAMBERT . .

69
521

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1134 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Rayons N. — Effets sensoriels et généralisation d'action dans l'organisme,
par AUG. CHARPENTIER. .

2 DiSCUSSTONANAN TARA AN CRC AN TANERRR Er ANR NE TE) er RTE ÿ

— de Blondlot et nn effets sensoriels, De A CRE ; SENTE

— Application à l'étude des oscillations nerveuses, par AuGusTIN CHARPEN-
TE PAU A REA EE RON DE ES

het lai ete NME

— Action dans la lenrernre A bros par Tu. Ge ce mn SPILLMANN .
— Emission pendant la coagulation du sang, par En. Meyer et M. Lauserm.
— Action sur La sensibilité thermique, par AUGUSTIN CHARPENTIER. . . . « .
— Voir Écrans.

Régénération des membres postérieurs chez l’axolotl après ablation de la

moelle lombaire, par P. WINTREBERT : .). 0 0. .

Rein. — Mode d'administration du macératé, par J. RENAUT.
— Distributiontdes veines; Pan AMMHERPINE EN NO PEN EN RES
— Quelques réactions microchimiques des corps figurés chez les grenouilles,

DATA PMERCIERO NT ARENA NE Duc cc
— Action de la pulpe sur la morphine et Re Der E. GÉRARD et
RTCOUIETe MAR : SI NOE LETENS ATNCREMERPRE
— Non-spécificité des alies gr aus chez Moienees sturio, par A.
DR ZE INA EN NS PSE NO RE EN RE Er QE NP SES
Représentation colorée. — Vos oi
Respiration. — Action des côtes et des muscles intercostaux, par Cu.-A.

FRANCOIS RANCE NO er PESTE Nr ANS SAR ENS LEE RS
— Action des muscles bons mi Ca.-A. FRANCOIS-FRANCK. . . . . .
— Photographie des mouvements et des courbes, par Cu.-A. FRraNcois-

RANCE PR SR RS CO Te PEU en na Do .0
— Troubles par nent di not ca HQE et par ptose viscérale, par
Cu.-A. FRANCOIS-FRANCK.. . . . . .

— chez les annélides marins, par GEORGES ou GE
— Troubles par perte de tonicité des parois abdomidales. Fe. eu A Frans
COIS-FRANCRE EAP ANSE TPE ARE Es

— Procédé des images Tales sur plaque ie De CH.-A. Hnano ts à

FRANCO HRMRSERR CS ARRE EUR PNUD EEE are
— dans l'air à oxygène raréfié, par J. Tissot. NT TRQRES
— Combustions intra-organiques, par J. Tissot . . . . . . .
Ricin. — Influence de la température sur l'action lipolytique cha Li ko
de la graine, par Maurice NicLoux . . . .
— Vitesse de la saponification, par M. NicLoux .
— Nature de l’action, par M. NicLoux . . . . . . .
— Pouvoir sapouifiant de la graine, par Niczoux. .

eNelle hetihre
let reee

S

Salive. — Sur la prétendue existence de l’eau oxygénée, par R. Durouy. . .
— Microbisme normal, par A. GiLBERT et A. LIPPMANN. . . . . . . . . ae
Sang. — Densité dans la grossesse, par Pauz Bar et R. Daunayx. . . . . . .
_— Etat à la fin de la grossesse, par Pauz Bar et R. DaAUNax. : . . .
—INéocytémie, par: M. -Lorrer et Al LOUSTe EEE EN VEUT
— Action de l’atropine sur la coagulabilité, par M. Donun et N. eu “ie
— Action de l’atropine sur la coagulabilité, par E. GLEY. . . . . . . .

260
314
104
105
153
192
215

TABLE DES MATIÈRES 1135

Pages.
Sang. — Variations du sucre, par H. Brerny et S. Larou. . . , . . TE PNA TELE
— Pouvoir amylolytique chez les poissons et les crustacés, par J. SeLrrer. 261
— Influence de l'alcool sur la coagulation, par L. MaARCHADIER. +: . . . . . 315

— Durée de la période de l’incoagulabilité sous l’influence de l’atropine, par
DOYON ELIN SAR AREDEN SNMP TPE AR OI ARE 421

— Action de l’atropine in vitro et in vivo. Rôle de l'estomac, par Doro “
Nc RAR ET NT NRA PTE En A ENS EL RE ER EU ET ISA 588

— Action de l’atropine sur la coagulabilité. Rôle du foie, par Doxox et N.
RÉAL A SEN San ge D RTE CS PE AE EST SAN ON AURA UE 580
—"Rhecherchelde indoxyle PañiG-MHERVIEUX. MERE NUE HART 62S
— hétérogène. Action anticoagulante chez le chien, par G. Miont . . . . . 762
— Chlorophylle et coagulation. par MARCEL CORDIER. . . . . . . . CONS ETES MMA
— Leucocytes chez les vieillards, par A. DoBrovicr. . . . . . . . MEN AUTO
— hépatotoxique. Son action, par H. Brerry et ANDRÉ MAYER. . . . . . . . 1016

— Réactions pigmentaires dans les épanchements des séreuses, par G. FRox. 1091
— Voir dŒil, Rale, Rayons N.

Sarcolytes. — Digestion intracellulaire dans l'histolyse nymphale des mus-
CAS ET ENEON AMEN PER EE ee ENTER Dr Re RE OS SSP D ECS 992
Saturnisme. — Voir Surrénales (Glandes).
Scarlatine. — Agolutination des streptocoques, par CH. DOPTER . . + . . . 187
Sécrétine. — Action de l'extrait aqueux d'intestin. Procédés d'extraction, par
CDEPEZENNENC ND OZERS ETS Re Re NN NEAR NES TRS 987
Segmentation parthénogénétique des œufs immatures de Bufo dans l’eau,
D AE BAT TETE ONCE SANS PORN MSIE RER ER RRIRs 2 A IRL RCA ARS 149
‘Sensibilité vibratoire. — Troubles dans les maladies nerveuses, par
GAMES RINES CONS NME EN ARE R RCATES A A A ERP ON A PERD 333
Sensitive. — Réponse au contact, par L. LapiCQuE. . . . . : . . . . . . . 862
+ Séreuses. — Leur physiologie, par LE PLAY et CORFECHOT . . . . . . . MO CZ
D PAS CAR TNT ee ee te Ve Medecine eee ete 965, 1021
Sérum. — Propriétés hémolytiques, par Jues REHNS . . . . . . . . . . . . 65
— Pouvoir hémolytique par A UBATTELLT. 22e 2 20 PEU SIRET 199
— Pouvoir cytotoxique consécutif à l'injection de nucléoprotéides, par
HENRNBIERRNAIE PAUCUSLEMP ENT EE NES ENNEMI NICE 238
— Pouvoir hémolytique des différents animaux, par L. STERN FOR NUE 309
Pouvoir hémolytique par AFALLOISE MEME EME NT DE RENTE 324
— antihémolytiques, par Marc-Aruanp Rurrer et Mizron CRENDIROPOULO. . . 419
— Son pouvoir bactéricide, celui de la lymphe et du liquide péricardique,
Dar RM PATTELLNeL IG EMIONTI ENCRES AT ee 490
— Abolition du pouvoir lipasique par le chauffage et régénération par
addition de sérum frais, par CH. AcnaRo et A. CLERC . . . . . . . . . 812
Sexe. — Son déterminisme et celui de la polyembryonie spécifique chez les
Hyménoptères, par PAUL MARCHAL 4. 0. 10 à: - SAN de eee ne 468
— Voir Interstilielle (Glande), Teslicule.
Souîre. — Quantité minima dans l'urine et dans la ration moyenne d’entre-
Densip an EP MMTAIURE NE APE PNEU RIRE ee RG Se 196
Sous-maxillaire (Glande). — Sécrétion après section des nerfs gustatifs,
D'AAMA BL OIZEL ENONCE EE ER Rene en 1022, 1024
Spermatide. — Transformation en spermatozoïide chez l'axolotl, par ALBERT
BRANIC ANNEE SN ANSE SIN eEr Res ER a A CRT RS es TE er Rat 704
Spermatogenèse et cellules interstitielles, par ALBERT BRANCA. . . . . . . 390

Spermatozoïde. — Résorption phagocytaire chez les Tritons, par Cu. Pérez. 188
— Voir Spermalide.

1136 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Splénectomie. — Voir Rate.
Splénomégalie chronique avec anémie chez le nourrisson, par A. RAyBauD

et L'OVERNET Ve ë o DE E
avec anémie et AE, à par DRE D ci ANTONIN CLERC.

Sporulation du Triactinomyxon, par Louis LÉGER . . . nue
Stéréoscopie par visions consécutives d'images OAGTE par Tu. Euea
Stomatite ulcéro-membraneuse primitive. FHpOES par H. Vincent
Stovaïne anesthésique local, par CHapur . . . . .

Sa valeur comparée à celle de la cocaïne, par Caarur .

Strabisme volontaire par BUSQUET CO 0 CUS NEO PAIEMENT
Streptocoque. — Voir Scarlaline.
Strychnine. — Influence de la respiration d'oxygène sur A
chez la grenouille, par XAVIER MATHIEU . :
Suc gastrique. — Action sur la muqueuse one fete Dan Ne
Hepp. À
— Sur son acidité, _. Lean RER.
— intestinal. — Sa sécrétion, par C. Dan et À Rae
— Sa sécrétion, par HALLION : ! ko
— Sécrétion et activité kinasique chez 12 He, on Dee non
— pancréatique.— Action sur la circulation et la respiration en cas d'in-
jection{intraveineuse par J'ALESAGE CN ICE RENE 0 PLEASE
— Extrait, par J. LESAGE . ! ;
Surrénales (Glandes). — Seins Jane ne cie diner a
Léon BERNARD et BIGART . . Ë
— Réaction chromaffine, par PauL io ë MaË
— Réaction de l'adrénaline, în vitro, par Pau MUOS AE
— Origine des troubles consécutifs à leur destruction, par J. “ eus
— Troubles de pigmentation de la grenouille à la suite de leur destruction,
par E "ABELOUS 62-0000
— Voir Urémnie.
Syphilis. — Inoculabilité de la gomme, par PAUL SaLuoN.

expérimentale de la cornée, par Pauz SALmox.
expérimentale de la conjonctive, par PauL SALMON
héréditaire. — Lésions du foie, par F.-J. Bosc.
Signification des .gommes, par F.-J. Bosc.

Table d'expérience, par J. CARVALLO. :
Tégument externe. Réactions à la suite d'un décoller. sous- Jontene, par

Evo. RETIERER. .

Tendon. — Structure de la Ans _. P. FA AN ADES.

Origine de la fibrille, par P.-A. ZacnaRrAnËS .
Nature du filament axile, par P.-A. ZacraRrADES . :
de la queue du jeune rat. Sur les cellules fixes, par J. Fe AUT

Tension superficielle. — Influence sur l'absorption par les végétaux, par
G. BILLARD et DIEULAFÉ. . . POP A NS AND es

des urines des herbivores, nee E. NA

Tératogénie. — Nouveau procédé, par P. Ferrer et Pb Wx EBER.

Pages.

688
925
844
1053
311

S14

1077
102
214
305

1067

197
201
18

æ

TABLE DES MATIÈRES

Tératogénie. — Influence de la lésion des enveloppes secondaires dans
l'œuf de poule, par P. Ferrer et À. WEBER. c
Testicule. — Sécrétions chimiques, par Gustave Loiser. . .
— Le rôle de la glande interstitielle, par P. Ancez et P. Bouin.
— Sur la glande interstitielle, par P. ANGEL et P. Bouin.
— Sécrétions chimiques, par Gusrave LoiseL.
— chez l’axolotl en captivité, par ALBERT BRANCA.
— Déterminisme des caractères sexuels, par P. Boum et P. cr
— Pigments élaborés par le poulet, par GcsTAVE Loïsez. :
— Fonctionnement chez la grenouille et caractères sexuels ae tes en
GUSTAVE) LOISEL nn
Tétanotoxine, carmin, bétaïne, Er ne ne :
Thalassine. — Effets prophylactiques, par Ca. Ricuer .
— pruritogène chez les crevettes, par CH. RICHET .
— Voir Venin.
Thorax.— Adaptation de la section à la surface de la peau, par rapport au
poids, par E. Maurez . k
Typhoïde (Fièvre). — Variations cn one à fie, De ca Moon
Thyroïde (Glande). — Influence de l’ablation sur la a par L. RICHON
et P. JEANDELIZE É , :
— Accidents aigus dans la neo après son ablation, par . For ce P.
JEANDELIZE . :
— Action de DIatio sur “a on ci le Édition, DE Lens ones
JAcoB. Bee
— Ablation chez le lai Tacaique, par NE GLEY
— Action des rayons X, par R. Lépine. . ù
— Conservation dans l’eau salée phy ibn De H. Den ne à
— Voir Cytolyse, Greffe ue
Tonogamie, par A. GIARD. . . . SE UE EDA Ne
Travail. — Hypothermie oasaui te, par J. LEFÈVRE.
— Influence de l’acide formique, par Cu. Féré. : !
— Influence du changement du D suivant l'état ie Éane par ex!

FÉRÉ. UE
Tremblement nine duel par ne M. Docs et H. Peer QE
Trijumeau. — Voir Névralgie, Ponction lombaire.

Trypanosome de l’anguille. Sa division, par J. Saprazës et L. MuraTeT.
— de l’anguille. Sa division, par LAVERAN, . . . . . AN ER TE AL

— de la grenouille verte, par Enmonp et ETIENNE Sreqr
— de l’anguille. Vitalité dans les sérosités, par J. Saprazès et L. ain.
— de la dourine. Inoculation aux souris et aux rats, par J. ROUGET. . . . .
Trypanosomiase des Equidés dans la Guinée Française, par A. LAVERAN.
— des Dromadaires d'Algérie, par Epmono SERGENT et E. SERGENT. .
— des Dromadaires, par EbMonb et ÉTIENNE SERGENT. . .
HypAnoSOmOoSC; — Voir Aëno.
Tsé-Tsé. — Nouvelle espèce, par Bruupr. :
Tubes de Mette gradués et stériles, par G. Maur FITANO .
Tuberculine.— Réaction précoce, par A. MARMOREK . .
— Étude des liquides tuberculeux, par L. NaïTaN-LARRIER .
— Diagnostic précoce de la tuberculose, par J. DE CHrisruAs .
— Voir Fluorescence.
Tuberculose. — Vaccination spontanée, par E. WAHLEN . : :
— Transmission héréditaire du pouvoir agglutinant, par En. Mano Û

BIOLOGIE. — TABLES. 19

1137

Pages.

1138 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.

Tuberculose. — Propriété vaccinante des cultures filtrées, par E. Wagrex . 156
— Nucléine vaccinante sécrétée par le microbe, par E. WABLEN. . . . . . . 937
— Dérivée iodique de la nucléoprotéide, par E: WAHLEN . . . . - . . . . . 328

— Pouvoir agglutinogène et agglutinabilité, par S. ArLoING et PAUL Courmonr. 454
— aviaire. Agglutinabilité et pouvoir agglutinegène des cultures liquides,

Pan J-INICOLAS ELIPAULICOURMONTI A MED MENENONR MONS NES 455

— Diagnostic expérimental de l’intoxication, par Mnnres RUE. : 561

— expérimentale. Résistance globulaire, par G. HumBERT. . . . . . . . . 600

— humaine transmise à une vache, par E Huox . . . . . … . . . : . . | 1109
(8)

Urée. — Dosage par l'acide nitreux, par NESTOR GRÉHANT . . . . . . . . . . 465
— Effets physiques de la rétention, par Ca. AchaD et G. PAISSEAU . . . . . 1066
— Voir Bleu de méthylène.

Urémie.— Action de l'extrait de rein, par CAPITAN: … à . à 26
— Action des capsules surrénales, par Doprer et GOuRAUD. . . . . . . . Na

Uretère. — OEdème par leur ligature et injection d'ovalbumine, par Bicarr. 51

Urèthre. — Glandes intraépithéliales, par ALBERT BRANCA. . . . . . . . . . 640

Urine. — Réaction chez la vache, par CH. PORCHER . . . . . . . . . . . fe 31
— Réaction chez les bovidés, par ANDRÉ GouIn et P. AUDOUARD. . . . . . . . -358
— (Recherche de lurobiline par AGRIMBERT CLONE EN NE RE 529

Urobiline. — Voir Urine.

Urodèles.— Innervation réflexe des centres nerveux us la queue, par P.

WINTREBERTS Nesle Miam nee Lien eee CON USSR OP RE 582

V
Vaccine. — Liquide céphalo-rachidien des génisses vaccinifères, par dj
ROUGETL MATTER PERTE ET ER ES APE RAM TE CARE SRE OH
Valériane.— Action physiologique du suc, par CH. FÉRÉ. . . . . . . . . . 541
Varices lymphatiques de l'intestin grêle, par MAURICE LETULLE . . . . . . . 210
Variole. — État du liquide céphalo-rachidien, par PauL THAON. . . . . . . 1029
Vaso constricteurs (Agents). — Indicateur du mécanisme d'action, par
CHMDUBOTS MINS APE ONE RES STE RNA EE LP EE RU EE 562
Végétaux. — Action comparée de la glycérine et d’un ae sur la struc-
ture \par Je LAURENT AN MONS AN ANR RETENU ANNEE Sr RENE 927
Veine-porte.— Diagnostic de son oblitération, par BoINEr . . : . . . . . . 381
Venin. — Effets de la thalassine et de la congestine dans le virus des acti-
nies, PAL CHARLES RICHET. 00. RENE SRE 302
— Sécrétion de l'Orinthorhynchus paradozxus, par F. Noc . . . . . . . . . 451
— de la Vive. Existence d’une kinase, par A. BRIOT : . . . . . . . . . . PAUSE

— Voir Radium
Vésicule biliaire.— Trajet des nerfs extrinsèques, par J. CourTADE et 4.-F.

GOYONS PARA LR AUTEUR eee UD RE CENT rQRE SIRET RRES 814
Vessie. — Vaisseaux de la muqueuse, par ALBERT BRANCA. . . . . . . . . . 351
Vêtement. — Résistance thermique, par J. BERGONIÉ. . . . . . . . . . . . 265

— Coefficients d'utilité pratique, par J. BERGONIÉ. . . . . . : . . . . . . . 431

TABLE DES MATIÈRES

Vêtement. — Action sur le cobaye, par E. Maurer. .
— Action sur le cobaye tondu, par E. Maurer. ae
— Action sur la digestion ee le cobaye, par E. Nue RUE

Viande.— Accidents produits par les conserves, par Huon et Mon ei :

Vive.— Voir Venin.

X

Xanthelasma sans ictère, par A. GILBERT et P. LEREROULLET .

Z

Zona. — Cytologie du liquide céphalo-rachidien, par R. BraNpeis .

1139

Pages.
886
978

1018
383

649

TABLE DES MATIÈRES

PAR NOMS D'AUTEURS

ANNÉE 14904. — PREMIER SEMESTRE

A

AggLous (J.-E.). . Sur l'origine musculaire des troubles consécutifs à la des-
truction\destelandesiSnrréenales he PC EMEA
— Les troubles de pigmentation de la grenouille à la suite de

la destruction des glandes surrénales. . . . . ... . . . 4

— Sur l'existence d'une diastase oxydo-réductrice chez-les
végétaux : les conditions de son action. . . . . . . . .

AgeLous (J.-E.) et ALoy (J.). Sur l'existence de la diastase oxydo-réductrice
chez les végétaux. Action antioxydante des oxydases
Proprementidites 207" PPOR MER

Agric (Paul) . . . Sur le fonctionnement des nématocystes des Cœlentérés.
Acaarp (Ch.) et CLerc (A.). Sur l'abolition du pouvoir lipasique du sérum par

le chauffage et sa régénération par l'addition de sérum

AcaRD (C.) et Garzzarvo (L.). Sur la transsudation de chlorures provoquée dar
l'injection d'autres substances dans les séreuses et dans
les'muqueuses 1 20 MEME ER EE

AcHarp (Ch.) et Lorper. Résistance cellulaire aux solutions isotoniques de
diverses substances M EMEA EN PRNENIEEEEUnS

AcuarD (Ch.) et Parsseau (G.). Altérations cellulaires produites par les EE
injections de solutions hypotoniques et hypertoniques.

_ APproposide lœdème expérimentale NME TE
_ L'élimination comparée du bleu de méthylène et de l’urée.
— Sur quelques effets physiques de la rétention de l’urée dans

l'organisme malade PASS TOR

ADEZATS ON ENS lessadducteurs du Mae ARCRE P ERCERE
ALEzaIs et Bricka. Les altérations des muscles chez le lapin rabique. . . . .
— Les altérations des muscles dans la rage. . . . . . . . .

ALoy (J.). . . . . Sur les oxydations et réductions produites par les extraits
d'OrTATES NE D NE RER. LT RS

= Voir ABELOUS.
ASMB ARD AMAR MAPS OEdème ‘expérimental ARMÉE SE NET RENE NES

222
1008

7

812

F

TABLE PAR NUMS D'AUTEURS

Auearp et BEausarp. Hypertension artérielle et rétention chlorurée . :. .
— Du rôle de certains lymphagogues dans la formation des

UCI ES NME TON VA DNA UNE

AMET (P.). « . ." Voir CARNOM-

AnceL (P.) et Bouin (P.). Sur l'existence de deux sortes de cellules interstitielles
dansilentesticule duiChevalE NME MO MENU

— La glande interstitielle du testicule. Examen critique de
essais de vérification expérimentale de son rôle sur
POANIEMME aol) 0 OSEO NOMOMANNEMENCIS ORAN ;
— Sur la glande interstitielle du testicule des al nES.
(Réponse à M. Gustave Loisel.). . . . . . . . db
— Tractus génital et testicule chez le Porc cr GRO,
— Voir Bouin.
AxGLas (J.) . . . . De l'origine des cellules de remplacement de l'intestin chez
les HN MÉNOPRÈNCS À db 318 So NE MOMENT NE
— Du rôle des trachées dans la métamorphose des insectes.
ANDOUARD (P.). . . Voir Gouin.
ARLOING (S.) et Courmoxr (Paul). Agglutination comparée des cultures homo-
gènes de tuberculose humaine et bovine par les sérums

obtenus en inoculant de ces cultures. . . . . . . . . .

Arraus (Maurice). Le transsudat péritonéal du cheval contient-il un profi-
brimiernment AMP Pre Rene Last

AusertIN et BEauJarp. Modifications immédiates du sang ue sous
l'influence de la radiothérapie . . . . . . . .

AUBERT DEN MEN Voir VAQUEZ.

— Voir MÉNÉTRIER.
AzouLay (L.) . . . Un cas d’audition et de représentation colorées reversibles.

— Les neurofibrilles dans les cellules nerveuses situées autour
du tube digestifide la sangsue . : : : - . . . . .

B

Bar (Paul) et Daunay (R.). Densité du sang pendant le dernier mois de Îa
BROSSESSENNOLMAlE MP EMNNE 020.0 0 CC CU
= Proportion du plasma; richesse en ions et en hémo-

globine; alcalinité du sang à la fin de la grossesse
MOPINENE 4 ot 66) 2 oral er ere :
= Du carbone urinaire à la fin de la LERREE ol,

Banpez... . . . . Relations des températures, concentrations moléculaires,

pressions osmotiques animales entre elles et l'atmosphère.

BaraiLLon (E.). . . La segmentation parthénogénésique des œufs immatures

de Bufo dans l’eau ordinaire. . . . . . . . ë
BarreuLr (F.) . . . Pouvoir hémolytique du sérum sanguin comparé à caen
era NMpN encre ne !
— L’hémolyse in vivo chez les animaux normaux . . . . . .
= Toxicité des globules rouges de différentes espèces ani-
malestchez Ale lapin ere ACER en nnt
BarrezLr (F.) et Mronr (G.). Pouvoir bactéricide comparé de la lymphe, de
sérum sanguin et du liquide péricardique
— Leucopénie et leucocytose par injection de sang Héeree
DéneNChez A leNCRIENEAEANERPMENARARIE I ENNRRErR Atne

81

11492 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages:

Bayeux (Raoul). . Expériences faites au Mont-Blanc en 1903 sur l’activité
des combustions organiques aux hautes altitudes. . . .

BEAUJARD . . . . . Voir AMBARD.
— Voir AUBERTIN.
BENSAUDE (R.). .: . Etat du caillot dans le purpura : +. 0 CN
BErGonté (J.). . . De la résistance thermique ou coefficient d'utilité des è
-vêtements confectionnés. Méthode et instrument de
MESURE LE LATE RE ANA EE 2 AE PE ARE) ICONE
— Sur quelques coefficients d'utilité pratique des vêtements
confectilonmeés) Aie MR NMIEMPONERE EN ANNE

Bernarp (Léon) et Bicant. Suractivité fonctionnelle des glandes surrénales
dans l’intoxication saturnine expérimentale

BrANGAT MMS OU vra Be) 0 Mer bii TI ERMANTREE Pepe ere AE NS RS
Bierry (H.) et Larou (S.). Variations du sucre du sang et du liquide CR
RACINE EAN UE ANNE USE

Bierry (H.) et Mayer (André). Sur l'action du sang rendu pate toxique par
injections intrapéritonéales de nucléoprotéides du foie.
Brerey (Henri) et Perrir (Auguste). Sur le pouvoir cytotoxique de certains
: sérums, consécutif à l'injection de nucléoprotéides . . .
TOR TEEN ENS OEdèmes par ligature des uretères et injection intra-vei-
neuse d’ovalbumine .

— Voir BERNARD (L.).
BizcarD (G.) et Dreuraré (L.). Influence de la tension superficielle des solu-
tons de-curare surtileuri tonte EME SERRE
— Procédé de mesure de l'émission du parfum des fleurs .
-- Influence de la tension superficielle des solutions aqueuses

sur leur absorption par les végétaux. . . . . . .
— La toxicité des alcools, fonction de leur tension bible.
— Rapport entre la tension superficielle, la viscosité et la
toxicité des alcools et de quelques boissons alcooliques.

sa PB eitte Te la) he 6 ee MSN

Bizcer (A.). . . . À propos de l’'hémogrégarine du crapaud de l'Afrique du
DC 0 EL AMEN AN PR A
— Sur une hémogrégarine karyolysante de la couleuvre vipé-
rime et Hier tee NRA US TE ECO ME CPE
— À propos de l’hémogrégarine de l'hémyde lépreuse (Emys
leprosa, Schw.) de l'Afrique du Nord. . . . . . . . . -
— Sur l'hémogrégarine du iézard ocellé d'Algérie.
BIDUETM RE AE Or DO MONS
BLocu (A.-M.) . . Mesure numérique et courbes graphiques des bruits fournis

par la percussion médiate. L’endéchomètre. . . . . . .
BLocx (A.-M.) et Busouer (H.). Etude sur le tremblement physiologique. .
Boun (Georges). . Sur les mouvements respiratoires musculaires des anné-
ALtIeP lides/marins UAPERNERSAENE RSS PNN ES CN) ec
— Les mouvements hélicoïdaux des annélides . .
— Influence de l’inanition sur les métamorphoses. . . . . .
— Influence de l’insolation des œufs d'amphibiens sur l’évo-
— lubiontde embryon Men RENTE RSS RER ESS RE
— Influence des variations de l’éclairement sur les premiers
stades larvaires des amphibiens . . . . . . . :
= Sur une symbiose déterminant une pœæcilogonie. . Eo
ne Intervention des influences passées dans les mouvements
actuels d’un animal

ere let Aa sente la Es ÉEte e tente LA Te Le ee ie nEe

265
431

59
1058

253
1016.
938

5T

TABLE PAR NOMS D AUTEURS 1143

Pages.
Bonn (Georges). . Intervention des influences passées dans la résistance à
linanitiontäumRanimal 0 A0 MONNAIE IEEE REA: 191
BONE MR De l'abondance des peptones et des graisses dans le liquide
ascitique comme élément de diagnostic de l'oblitération
durtroncidelalveinesponte nee ARE LE NT MENT 381
Boxer et Comees. Sac ventriculaire extra-laryngien chez l’homme. . . . .. 53
Borvas (L.). . . . L'appareil digestif des larves d’Arctiidæ (Spilosoma fuligi-
LL ae Lee er ter NAT MEL OU RO Le 0er AUS O ANNE nIC 1099

— Anatomie et structure histologique du tube digestif de
l'Hydrophilus piceus L. et de l'Hydrous caraboides L. . . 1100
Bosc (F.-.J). . . . Recherches sur les lésions du foie dans la syphilis hérédi-

— Recherches sur les lésions du foie dans la syphilis hérédi-

taire et sur la signification des gommes syphilitiques . . 144
— Note préliminaire à l'étude des parasites du cancer . . . . 331

— Recherches sur le parasitisme du cancer (formes parasi-
tairesmonienksyStées) EMA 7 ÉCRIT 0 470

— Recherches sur le parasitisme du cancer (Modes de divi-
sion nucléaire des parasites) MOMIE MEME 472

Bouix (P.) et ANGEL (P.). Sur la ligature des canaux déférents chez les animaux
JEUNE SEEN LEE CE RE EAN CE SAS NOR An 84

— Sur l’hypertrophie compensatrice de la glande interstitielle
du testicule (Réponse à M. Gustave Loisel). . . . . . . 97

— La glande interstitielle chez le vieillard, les animaux âgés
ebidestiniantiles expérimentaux MEME TENE NET 282

— Sur le déterminisme des caractères sexuels secondaires et
dehlnstinCiSexUClA MAMAN NN PR NENENP RE et 330

6 — Voir ANCEL.

BourGurGnon (M. et Mme). Formes microbiennes du muguet. . . . . . . . . . 809
BourquELoT (Em.). Remarques à propos des fèves de Pythagore . . . . . . . 861
BourquELor (Em.) et Hérissey (H.). Nouvelles recherches sur l’aucubine. . . . 655

BourqueLzor (Em.) et Marcaanrer (L.). Etude de la réaction provoquée par les
ferments oxydants indirects (anaéroxydases) . . . . . . 859
Boy-TEIssiEeR . . . Sur la non-toxicité des liquides d'æœdème. . . . . . . . . 1119
Braxca (Albert). . Le testicule chez l’axolotl en captivité . . . . . . . . . . 243
— Cellules interstitielles et spermatogenëèse. . . . . . . . . 350
— Sur le réseau vasculaire de la muqueuse vésicale. . . . . 351
— Sur une particularité de structure des cellules déciduales. 499
— Sur les cellules déciduales du placenta humain. . . . . . 500

— Formations cytoplasmiques du revêtement épithélial du
fourreau de la langue chez Tropidonotus natrix. . . . . 639
— Sur les glandes intra-épithéliales de l’urètre antérieur chez

Linoninesiir ae TANT RE oo eo ren loue 640

— Transformation de la spermatide en spermatozoïde chez
ESRI AE DRE D CAN D Adi e releve 10%

BranDets (R.). . . Cytologie du liquide céphalo-rachidien dans quatre cas de
ATEN Sato er eo te ut ot oio Bo on bios grlol lot air 'orlle 649

Brau et DeniEr . . Un vibrion cholérique en Cochinchine. Ses propriétés biolo-
GHONOS EU HALEINE ie clos Dore ave 00 oo de 433

Breton (M.). . . . Sur le rôle kinasique des microbes normaux de l'intestin,
parhcutréerementionez Nentant PR 35

BRICKA M TO IT ATEZAIS

1144 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
Brior (A.) . . . . Nouvelle espèce de Trématode, microcolyle draconis n. sp. 126
— Sur la sécrétion rouge des Aplysies . . . . . . . . . . . 899

— Sur l'existence d'une kinase dans le venin de la Vive (Tra-
CRÉNUSIARA GO) MEN PARSEENCRE A EAU D ue Le 1113

BRuMpr. . . . . . Sur une nouvelle espèce de Mouche Tsé-tsé, la Glossina
Decorsei, n. sp. provenant de l'Afrique centrale. . . . . 628

— La Filaria loa Guyot est la forme adulte de la microfi-
laire désignée sous le nom de Filaria diurna Manson . . 630

— La maladie désignée sous le nom d'Aïno par les Somalis
de l’Ogaden est une Trypanosomose probablement iden-

tique au Nagana de l'Afrique orientale. . . . . . DR MO TS 7
— Latpeste du cheyal'en tAbyssinie.0-1. 2000 Ne NP GTE
— Les filarioses humaines en Afrique . : . . . . . . . 158

Broupr et Wurrz. Maladie du sommeil expérimentale chez les Souris, Rats,
Cobayes, Lapins, Marmottes et Hérissons . . . . . .-. . 561

— Maladie du sommeil expérimentale chez les Singes d'Asie
etid'Afrique. ces AMENER Eten he NRA 569

— Maladie du sommeil expérimentale chez les Singes d'Amé-
rique, les Makis de Madagascar, le Chien et le Porc. . . 571
= Essais de traitement de la maladie du sommeil expérimen-

tale RRE Rene NN VEN LES TA ANT NN 0
BUSOUER APM Le strabisme volontaire. . . . . . A ALT ELEMENT SNS SRE DD
— Voir BLocx (A.-M).
C
Camus (Jean) et PaGxrez (Ph.). Hypohémoglobinie musculaire LUC Dale 1e AC MENACE
— Hypohémoglobinie cardiaque. . . . . . . 113
Canus (Lucien). . Procédé d'étude de l'écoulement de la nine er de fistule
du canal thoracique dans le thorax.12 71 OCT - 551
— Action de l’adrénaline sur l'écoulement de la lymphe. . . 552
CaprrAN (L.). . . . Un cas d'’urémie grave guérie par l'extrait de rein en injec-
tons iSONS-CUTAnC es EE NC PRE 26
CARNOT (Paul). . . Sur les greffes vésicales et sur la formation de es
kystiques et polykystiques. . . . . . 1080

CarNoT (P.) et Amer (P.). Sur l'absorption des solutions JAnes par = Manet. 722
on De l'action locale des anesthésiques et de la pilocarpine

surules échanges salins et intestinaux 1} - "EN CPI
Carwor (P.). . . . Voir GILBERT.
CaARvALLO (J.). . . Table d'expérience pour le chien, le chat et le lapin . . . 814

CauLLerY (Maurice et Mesniz (F.). Sur un organisme nouveau (Pelmatosphæra
polycirrin. g., n. sp.), parasite d’une annélide (Polycirrus

hæmatodes Clap.) et voisin des Orthonectides . . . . . . 92
= Sur un type nouveau (Sphæractinomyxon Stolci n.g. n. sp.)
d'Actinomyxidies, et son développement . . . . . . . . 408
— Sur les affinités des Actinomyxidies . . . . . . . . AT AE)
CAUSSADE. . . ., Voir LEVEN-.
CAVaLIÉ (M.) . . . Les Chromoblastes du tégument externe dorsal de Torpedo

GAlDAN TIENNE NE EE EAN AD AE a ART EL 46

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

CavaLIÉ (M.) . . . Note sur le développement de la partie terminale des nerfs
moteurs et des terminaisons nerveuses motrices dans
les muscles striés, chez le poulet. :

— Recherches sur les ramifications nerveuses dans les tite
de l’organe En de Torpedo Galvani .
— Voir Coyxes.

CHAINE (J.). . . . Nouvelle contribution à l'étude du digastrique .

— Myologie d'un monstre monosomien . c c

— Remarques sur la musculature de la langue des Oisennes
CHAPUT NN aNstovainetanesthésiquetloc al Met

— Valeur de la stovaine comparée à la cocaïne . à

‘CRARPENTIER (Augustin). Moyens d'observation et caractères divers des sales
tions d'origine physiologique. :

— Nouveaux faits sur les rayons N et sur Mets Das ion
physiologique . :
— Nouvelles sources et nouveaux À be nues de.
rayons N . Ë :
_ Nouveaux écrans pour obama des adliiens s physic
logiques. . :
— Effets sensoriels et Léna on deco ds 7 N
dans l'organisme. . .
Dur Ë ;
— Les rayons.N, de Blondiot et laut lclrets ner
— Écrans phosphorescents à propriétés spécifiques pour
l'exploration des différents organes sur le vivant . . .
— Application des rayons N à l'étude des oscillations nerveuses.
== Écrans testiculaires ayant pour base l'extrait de glande

interstitielle eu" RTE M EURE
— Persistance d'émission is rayons N après ai non, cie la
grenouille desséchée. . . . . D RAS

— Relations spécifiques entre Histo CénRee nerveux sen-
soriels et leurs excitants ordinaires, étudiées au moyen
des rayons N. Shen :

= Action des rayons N sur la Se CIDinte era e ;

CHARRIN . . . . . A propos de la communication de MM. Le Play et Corpechot.

— Au sujet de la communication de MM. Le Play et Corpechot.

— Au sujet de la communication de MM. Le Play et Corpechot.

— Voir Moussu.

CHaRRix et LE PLAY. Insuffisance de développement an Fun (origine
intestinale) » . : + SUAAIRE

Caarrin et LÉrr. . Lésions du cerveau chez des one) 1ssus de mères roles
(Conséquences) MEME É

CHASSEVANT et GARNIER (M.). Toxicité de dre ao lES de Den

— Toxicité de certains dérivés du benzène (crésols et acides
LOIUIQUIES HER ANONEr eE PEA En Dent a Re A Ou

CHAZARAIN (P.) . . Voir ROSENTHAL (G.).
Cent (Jean) et Morer (Albert). Localisation de l’iode dans les glandes para-

thyroïdes externes. . . . o
CaristTMAs (J. DE) . Le diagnostic précoce de la Gibeneuteeo En 1Ë beneles
réaction .

CLAUDE (Henri) et VizLarer. Les inaniore urinaires sous r Ai ence da ie
rure de sodium chez les animaux en état d'inanition .

1145

Pages.

1146 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages
CLerc (A.) . . . . Ferments digestifs de quelques Echinodermes . . . . . . 198
— Voir ACHARD.
— Voir WEIL (Em.).
COMBES MP NENENEN Voir Boxer.
Corprer (Marcel) . Chlorophylle et coagulation du sang . . . . . . . . . . . 919
CORPECHOT . . . . Voir Le PLay.
Corte (Jules) . . . Observations sur le dosage des solutions diluées d'alcool à
l’aide du‘bichromaite de pofasse UP UN 1414
Cour: (Hi) te lOnvrare AO er ti SEEN PE Re AE NN E ss 1717
— Ouvrare offer tiges ES RE ESS EEE 588

Counuont (Paul). . Voir ARLoING (S.).
— Voir Nicozas (J.).
CourTADE (D.) et Guyon (J.-F.). Action motrice du pneumogastrique sur la
MÉSICUTE DIITAURE ee EN EAENS NFANEENIe
= Trajet des nerfs extrinsèques de la vésicule biliaire.
Coyxe et Cavaré. Néphrites expérimentales (cantharidine, antipyrine). .

— Les néphrites expérimentales, chloroforme, iodoforme. . .
CRENvIropPouLOo (M.). Voir RuürrER.

Crisriant (H.). . . Aéroscope bactériologique s'adaptant aux différents tubes

dekculure ti us t ERU MOIRAN IR REP RSSERERSReEne

== De la greffe thyroïdienne chez les oiseaux . . . . . , . .

— Conservation de tissu thyroïdien vivant dans l’eau salée

phySio ko Ie MEME ANG EU MERE EC PA Beer

— Action du sérum de lapin sur les tissus vivants du rat . .

— De la greffe thyroïdienne chez les poissons et les amphibies.

— La culture des tissus comme moyen de contrôle du pou-

MOI COUV LE LT Ee ARE RESORT SAR

Ccéxor (L.). . . . Un paradoxe héréditaire Chez LES SOUS AT ORNE

D

DANAGE ANSE US Voir TouLousE.
DASTRE MALUS A propos de la communication de M. R. Dubois . . . . .
DauNAY (R.}: . . : Voir BAR.
DErAMARE (Ge) re Ouvrasetent MEN REUTERS AU
— Coloration de l'hypophyse par le Triacide d'Ehrlich. . . .
DELBET (Paul). . . Remarques sur les abcès appendiculaires. Infection puer-
pérale guérie par le sérum de Raymond Petit. . . . . .
DELEZENNE (C). . . Nouvelles observations sur l'action kinasique de la fibrine.

DELEZENNE (C.) et FrouiIn (A.). La sécrétion du.suc intestinal. Action de l’acide
chlorhydrique sur la sécrétion duodénale. . . . . . . .
DELEZENNE (C.) et Pozersxt (E.). Action de l'extrait aqueux d'intestin sur la
sécrétine. Etudes préliminaires sur quelques procédés

d'extraction de laisécrétine Me PNR Re MON PAC REReRER
DENIER 2 0 Voir BRAt.
DErRiEN (L.) . . . Voir Vive.
Desmors (Henri). . Production de l'acétylméthylcarbinol par les bactéries du
STOUPENAU PMESENLENCUSNME MN ME EIRE NES
DEvaux (E.). . . . Analogie entre les lipomes artificiels des porteurs mal-

gaches et les lipomes naturels de certains animaux . . .

313
814

4
650

38
192
194
225
221

300
1050

987

459:

DUMOULIN .. . . 1. Voir NicoLzas (J.).

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS 1447
Pages.
Dieucaré (L.) . . . Voir BizcARD.

Dosrovict (A.). ... es leucocytes du.sang chez les vieillards. . . . . . . . . 970

Dopter (Ch.) . . . Sur l’agglutination des streptocoques recueillis chez les
SCA PITEUX en eee de ee NME) MOSS 187
Doprer et Gouraup. Les capsules surrénales dans l'urémie expérimentale . . 25!
Doxon (M.) et Jourx (A.). Ablation des parathyroïdes chez l'oiseau. . . . . . 11
Doyox (M.) et Karerr (N.). Action de l’adrénaline sur le glycogène du foie . . 66
— Action de la pilocarpine sur le glycogène du foie . . . . . 111
— Action de l’atropine sur la coagulabilité du sang . . . . . 192

— Action de l’atropine sur la coagulabilité du sang. Durée de
latnémodendincoaeulabiite MMA 421

— Action comparée de l’atropine sur le sang in vilro et in
| vivo-alniluencerderlaidisestion MSNM 588

— Action de l’atropine sur la coagulabilité du sang. Rôle du
MOD SE A y AR LIENS DES DEA RTE ASSURER rs ANNEE NES 589
— Effet de l'ablation du foie sur la coagulabilité du sang . . 612
— Les parathyroïdes chez la tortue (tortue d'Afrique) . . . . 719

—— Action comparée de l'atropine, de la pilocarpine, de
DhYO SCVOMIN ERP EEE A OO MEN LS MER JA 959

Doxon, Karerr et BiLcer. Action de la pilocarpine sur le glycogène du
QUE CDN NES SIA PAS LA AE RIRES PA MNT AC GO Et tout 855

Dovon (M.), Karerr (N.)et Fexesrrier. Hyperglycémie consécutive à l'injection
de pilocarpine dans la veine-porte . . . . . . . . . . . 191

Doxon et More (A.). Action de quelques corps ternaires sur le glycogène du
: foie Au aa he Len ta AE M NEA Ven LE Lien 190
DrzEwINA (Anna) . Sur l'organe lymphoiïde de l'æœsophage des Sélaciens . . 637

— Sur la non-spécificité des cellules granuleuses du rein de
lAGiDens DAS LULLONI MERE A NENE 957

Dusois (Ch.) . . . Action de l’adrénaline et de l’anagyrine sur la circulation
des muqueuses linguale.et bucco-labiale . . . . . . . . 390

— Les changements de la coloration de la muqueuse linguale

comme indicateur du mécanisme d'action des agents
VASO=CORSITICIEUTS EME ARE SNS CCE Ne 562

— Voir WERTHEIMER.

Dusois (Raphaël). Sur l'appareil à chloroformer de MM. Guglielminetti, Roth
(ED AD) NEEDS PRE RER LES LAS RARE A A AP 54
— À propos des rayons N d'origine physiologique. . . . . . 145
— Surele sens:de l’olfaction de l'ESCars ot NN Une 198

= À propos de diverses communications récentes sur les
D'éntesl'Hne store eneEMeb acnre ne pass EN RUE 412
— Lumière animale et lumière minérale. . . . . . : . . . . 438
— Durôlerde l'eau dans la fécondation. 1 NN NN. 416
— Action foudroyaute du chlorure d'éthylidène. . . , . . . 492
— Rectification à propos de deux de ses notes antérieures . 621
— Cultures minérales sur bouillons gélatineux . . . . . . . 697
— Sur lacytosenèse minérale, Le MMA EP NENINERENE 805
Duczoux (L.) . . . Sur une hémogrégarine de Emys leprosa . . . . . . . . . 564

Durour. . . . . . Les verres cylindriques et toriques et la correction de
las tiomiatS ner SN AN ee MEN ER NR Eine x 129

Durourtr . . . . . Note sur l'influence des alcalins sur le métabolisme des
AIbDNINOINLES ANNEE MMNENEELE ES MERS net se 613

1148

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
Durouy (R.). . . . Sur l’action de la quinine sur les oxydations intraorga-
MIQUE SARA PET EME LEUR ÉUVAL LEARN EVE Te EN 259
— Sur la prétendue existence de l'eau oxygénée dans la
SAVE TA RENE R AU Area ES MENU RARE PSI 260
Dyé (Léon). . . . Sur la répartition des Anophelinæ, à Madagascar. . . . . 4%
E
HSMONETAMP NAN AE Voir Lauxois.
F
FALLOISE (A.). . . Pouvoir hémolytique du sérum sanguin comparé à celui de
la lymphe. À propos d'une note de M. Battelli . . . . . 324
Fauré (Emmanuel). Sur la structure du protoplasma chez les Vorticellidæ . . 76%
FENESTRIER . . . . Voir Doyox.
FÉRÉ (Ch.) WOranges iprohfèrest Pa V0 MS SEne ARE NN ARR" 546

Horripilation unilatérale paroxystique . . . . . . . PRE al
Note sur l’action physiologique du suc de valériane. . . . 547
Note sur l'influence de l'acide formique sur le travail. . . 5
Faits expérimentaux relatifs à l'influence de la fatigue sur

lekContro less ENS RRQ AEA A EMUtEE RE NB RS AN AUS 550

Note sur le rôle des attitudes et des mouvements associés
dansile-travail#ätl'ergosraphe 0420600 REne ANNEE ARE 596

L'influence du changement de rythme sur le travail suivant
l'étatiderfatioue 2560 CREER EUR ne RE 597

Ferrer (P.) et Weser (A.). Nouveau procédé (Htc nlaue applicable aux
œuiS dois eaux 9 MES EE EE PUS AE ES 18

Recherches sur l'influence tératogénique de la lésion des
enveloppes secondaires dans l'œuf de Poule. . . . . . . 19
Malformations du système nerveux central de l'embryon . °

de poulet obtenues expérimentalement : anomalies résul-
tant de l'absence de fermeture partielle ou totale de la

SOUÉTÈTEMENVEUSE. RAR NRA MERS 187
Absence de développement de portions de la plaque

médullaire: una EAN eee AU ge PE ENT 188
Spécificité de l'action tératogénique de la piqüre des enve-

loppes secondaires dans l'œuf de Poule . . . . . . . . 284

Malformations du système nerveux central de l'embryon
de Poulet obtenues expérimentalement. III. Anomalies

des ébauches oculaires primitives . . . : . . . . . . . 286
IV. Cloisonnements et bourgeonnements du tube nerveux

d'embryons/de Poulets MERS PEU ER ee 288
Modifications apportées à la forme du corps des jeunes

embryons d'oiseau par les malformations du système

NETVEUXACENETAI NAN ANTENNES
À propos de la parité des ébauches épiphysaires et para-

physaires (chez embryon deétPoulet PHONE EME 520
A propos de la piqüre des enveloppes secondaires de l'œuf

dei) poule x HEURE MER AAA ARE AU A A OI A 132

FLANDRIN (K.).
FLORENTIN. .

TABLE PAR NOMS D AUTEURS

. Voir RAMonNp.
. Préparations de larves de Diptères (Homalomyia canicu-

laris L.) provenant d'un estomac humain.

Francois-Franck (Cn-A.). Nouvelles recherches sur l’action des muscles ae

FROIN (G.)..

FrouIx (Albert). .

ratoires exécutées à l’aide de la photographie instantanée
et de la chronophotographie avec le magnésium à défla-
gration lente; 1. Les côtes et les muscles intercostaux.

Étude de l’action des museles intercostaux internes et
EXTERNES NN Te

Photographie Sollams de more detre fe
la respiration des courbes A et pleu-
romanométriques -

Mécanisme des troubles ones ‘dus. à Je Porte de
tonicité des parois abdominales et à la ptose viscérale
dans l’attitude verticale. . . . . -

Note complémentaire sur le mécanisme Abe nee res-
piratoires dus à la perte de tonicité des parois abdomi-
nales dans l'attitude verticale, à propos d’un travail anté-
rieur de A. Mosso et d’une réserve formulée par Frantz
Glénard . EU see

Application à l'étude ds nero nee de
procédé des images multiples sur plaque fixe. Photogra-
phie simultanée des déplacements costaux, diaphragma-
tiques, abdominaux et des courbes pneumographiques et
pleuromanométriques . . . . . .

Réactions vaso-motrices pulmonaires de one cle
pulmonaires .

Phrénographes et One den cle Études gra-
phiques et photographiques combinées . . . . . . . .

Explorations graphiques et photographiques anses
des mouvements intrinsèques du larynx ([. Technique
DÉNEDANE) RANCE) HEAR re Le RAD

II. Résultats des certes De ee et phetogra-
phiques sur les muscles crico-thyroïdiens.

. Réactions pigmentaires dans les épanchements sanguins

des ÉTeUSES EEE HT se
Réactions cellulaires tes les épauchements ne des
SÉTUS ES Are pu ae

Sur l'origine et le Hu de br on de la Sans urinaire.

De l'utilité de plusieurs fistules de Thiry chez un même
animal pour l'étude des conditions de la sécrétion intes-
binale rar 6 SD te

Action directe et el es nee éGe savons, de léthers
du chloral, introduits dans une anse teste Action
à distance de ces substances sur la sécrétion entérique. .

Utilité des fistules gastrique et intestinale pour l'étude de
la sécrétion et de l’excrétion de la bile chez des animaux
muniside fistules/biliairest. 217000 D POUR

Nouvelles observations sur l'acidité du suc gastrique.
L'acide chlorhydrique est entièrement libre. :

Sécrétion et activité kinasique du suc intestinal chez ls
bovidés .

160

163

360

417

1150 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.

Frouix (A.) et Pozersxt (E.). Section intra-thoracique des pneumogastriques,
chez le chien par voie abdominale 1000 EN
FROUIN (A.) . . . . Voir DELEZENNE.
G
GAILLARD (L.). . . Voir ACHaARp.
GALIPPE (V.). . . . Le parasitisme normal. . . : . . .
— ParasitismenTronmal eee ARS
— Lettre au secrétaire général pour offrir à la So te le
p'ortrantdet Char ob Teen E AA TRINREAAETET nR ES
CA LAURE EME Sur la nature des champignons des oies endotro-
PRES 24 HN A RENE RE D NE AREAS ARE Aer.
GARNIER (Charles) . Présence de formations Er nes oues dans le cellules
épithéliomateuses d’une tumeur primitive du foie. . .
Garnier (Léon). . Le chlore organique d'origine gastrique n'arrive pas jus-
QU'AULOTENE MNMNLE EAN CEE RONDE ESS NUE
— Démonstration de la présence d'un De den Dern
(CI organique dans la muqueuse de l'intestin grêle) . . .

GARNIER (ML) et SaparÉanu (G.). Des modifications du poids dans la pneu-
monie. Importanee de la rétention de l’eau au cours des

A NEA QG à ONE à Da ES ARRACIN ES CSG ANUS FER og ESS REG GS
Garnier (M.) . . . Voir CHASSEVANT.
GauLriEeR (René). Contribution à l'étude de la réaction normale et patholo-
gique des:fèces. Utilité diagnostique. 0:00
GAUTHIER (J.-ConsTAxTIN) et RaysauD (A.). Sur l’agglutination du bacille de
Yersin. Indications techniques . . . . . . . . .
— Sur l'agglutination du bacille de Yersin. Poiarone à à ia
séro-identification et au séro-diagnostic. : . . . . . . .
Gautier (Armand). L'alimentation et les régimes chez l’homme sain et chez les
; Ha la des A TRAME SERRE Gt APR EN ETES RS ie Le :
Gaurier {Claude) et VizLARD (J). Recherches sur le pigment vert jaune du Ro
mMentides Aplystes nn AENCE Are ROReTeeE
GaurreLet (J.) et LanGzoïs (J.-P.). Influence de l'inanition sur la polypnée
CRETE VAN REINE a EE ERA EE :
CCAVEAR DE MENENIC NUE Voir RIErscH.
GEAR ETS) SE MEME OP ETES
GELLÉ. . . . . . . De la rapidité des mouvements articulatoires comme cause
des défauts de prononciation. . . . . . . ;
GérarD (C.) et Rreourer. Oxydation de la morphine et her de note
phirepar laspulpe rénale mener :
Gër8Er (C.). . . . Théorie carpellaire de la fausse cloison den. cr ee

— Faisceaux inverses et destruction du parenchyme des cloi-

sons correspondantes dans la silique des crucifères. . .

Giarp (A.) . . . . Comment la castration agit-elle sur les caractères sexuels

SÉCOMTAINE SH SU PARA ERNENN EUR LEE SEAT ARS AVATARS

— Sur la synonymie de la Delite Pintadine de la Méditerranée.

— Sur une faunule caractéristique des sables à diatomées
d'Ambleteuse (Pas-de-Calais) . . : . . . . . . . .
— lonosamietlaichoseletile mo Ne NE AIR ARE

205

1032

392

&

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

GTARDE CA) MEME À propos des travaux de Miss Harriet Richardson sur les
BOPYLIENS TAN ATP EME TIENNE AL NA Ier

— Sur la parthénogenèse artificielle par dessèchement phy-

SIQUE TPE T cena MN PEN EL ET 2 ARTE MAN PIPANEEE ET RENE

— Remarques à propos de la communication de Miss Harriet
REChATAS ONE AMANDINE TS SUN

— Sur l’éthologie du Hareng des côtes du Boulonnais . . . .

— Sur une faunule caractéristique des sables à diatomées
d'Ambleteuse. IT. Les gastrotriches normaux . . . . . .

— Sur une faunule caractéristique des sables à diatomées
d'Ambleteuse. III. Les gastrotriches aberrants . ... . .

G:18ErT (A.) et Carnor (P.). Action du chlorure de sodium sur le pneumocoque
et l'infection pneumococcique. — Signification de la

rétention des chlorures dans la pneumonie. . . . . . .

Gizsert (A.), HersCHER (M.) et PosternaK (S.). Présentation d’un appareil pour
doser la bilirubine dans le sérum sanguin (cholémimètre).

GizserT (A.) et JouiEr (J.). Note sur l'emploi thérapeutique du peroxyde de

IMAC NTÉ SUN En NP RARE TR PR EMA ere Penn
GILBERT (A.) et LEREBOULLET (P.). Le soi-disant xanthelasma sans ictère . .

— P'onsinet hépatique des hémorroiles Un
GILBERT (A.) et Lippmanx (A.). De l'ictère catarrhal d’origine éberthienne . . .
— Le microbisme pancréatique normal. . . . . . .

— Le microbisme salivaire normal . . . . . EME MEN EI RE

GirARD-MANGIN et Ho (Victor). Étude du phénomène d’agglutination. —
I. Agglutination des globules rouges par l’hydrate fer-
RiquerCONOTdaL AM AeNANUR SLEESISrSRNN AR Ene
— Etude du phénomène d'agglutination. — II. aaniion
des globules rouges par l’hydrate ferrique colloïdal.
— Agglutination des globules rouges de chien par le sérum
aoolutinantidenlanine enr EtESeNeerR RL
— Agglutination des globules rouges par le sérum du même
SIM ALARME ARS TR re RER RTE
— Agglutination des globules rouges par le chlorure de
sodium et par des mélanges d'agents agglutinants. . . .
— VI. Agglutination des globules rouges par la ricine . . . .
GENE) AMENER Sur la thyroïdectomie chez le lapin. Technique opératoire.
(Remarque au sujet de la note de M. Lortat-Jacob) .
— A propos de l’action de l’atropine sur la coagulabilité du

Gouin (André) et Axpouarp (P.). De la réaction de l'urine des bovidés. . . . .
— Influence du régime alimentaire sur l'hydratation des

tiSSUS CORPS LUN SE Enr EN Re er 7,
— Variation de l’hydratation des tissus de l’organisme, sous
l'influence du bicarhanate,de soude "Le nn Un
GOURAUDE MEME Voir DoprEr. |
Gré£nanr (Nestor) . Sur l'exactitude du procédé de dosage de l’urée par l'acide
MASTERS 0 DE EN USE Re Ar AE LR AE EU QU AN Er
GRIMBERT (L.). . . Recherche de l’urobiline dans les urines . . : . . . . . .
Gros (H.} © © Sur un Acarien parasite dés Anapheles. 1.1.
GUILLIERMOND . . . Sur la karyokinèse de Peziza rutilans . . . . . . . . ..
Guizzoz (Th.). . . Sur la correction de l’astigmatisme. . . . . . . . . . .

= Unprocéde demiceroophtalmoscopie 20e CE

1151

Pages.

591

1152 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages
Guizioz (Th.). . . Sur la stéréoscopie obtenue par les visions consécutives
d'imasesimonoculaires = He OEM PE UNS CORRE 1053
— Sur une réaction électrique des nerfs et des muscles restés
l'onetempshinactiis ee NEC NE PER AD0Z
Guiczoz (Th.) et Sprczmanx (L.). Action des rayons X dans un cas de leucémie
Splénique teaser 0 10 SO MAMAN AS RES 828
Guyon (J.-K.). . . Voir CouRTADE.
H
HALLION . . . . . À propos de la communication de MM. C. Delezenne et
À ARRET OUR APPART RS Bu NAS AMIENS Ne 3 LAN DNIENRENEE ER 322
Hawraorn (Ed.). . Sur la transmission du pouvoir agglutinant de la mère au
fœtustde la tuberculose expérimentale. "#1," 127
Haven (Georges) . Note sur les effets du chlorure de sodium dans les gastro-
pathies st er Nas ends SR 133
Hexer (Victor) . . Etude théorique de la dissociation de l'oxyhémoglobine. |
lUnfluencerdetlalconcentration the bee Een 339
— Etude théorique de la dissociation de l'oxyhémoglobine.
IlMnfluence detlattempérature PME OPEN 341
Henri (Victor) et MazLorzez (L.). Etude sur l’agglutination du bacille typhique. 1073
Hexrr (Victor) et Mayer (André). Action des radiations du radium sur les col-
ToiTeS RTS ae le TRS AU AT ete CES Re MES ASE 229
— Action des radiations du radium sur les ferments solubles. 230
— Etude des complexes de deux colloïdes. — III. Reversihi-
lité de la précipitation des colloïdes négatifs par les col-
loïdes positifs. Irréversibilité de la protection des col-
loïdes instables par les colloïdes stables. . . . . . . . . 864
Hexri (Victor) et Mlle PaiLocne (Ch.). Influence du glucose sur l’hydrolyse du
maltose parilarmaltase ce UE Pr ER 1005
Hexrr (Victor), Mile ParLocne et TERROINE (E.-F.). Etudes sur la loi d'action de -
la: Malta Ses AL AMAR ASE SRE ER RNA NS ln 49%
Hexri (Victor) et SroneL (G.). Rôle des hémisphères cérébraux dans la dispa-
rition des troubles résultant de la destruction du laby-
rinthecheztleseGrenouille se PIE RAR OR RER TER 232
Hexri (V.). . . . . Voir GiRaRD-MANGIn.
Her (Maurice) . . Note sur l’action excito-sécrétoire du suc gastrique phy-
siologique de porc sur la muqueuse gastrique malade . . 207
Herscner (M). . . Voir GiLBert.
Hérissey (I). . . Voir BOURQUELOT. ;
Herpix (A.). . . . Note sur la distribution des veines dans le rein |. . . . . . 617
Hervieux (CG) N'Recherche del'indoxyle dans le Sans RER RE 622
— Recherches sur la présence de l'indol et du scatol dans le
SAND 20e noise UT tune der AM EMPIRE VC SE PONPAIENRE 623
Huweert (G.) . . . De la résistance globulaire dans la tuberculose expérimen-
LL LEE NE RUE QU ESS ER A RE LL 896
UONE (EE) 0 Ar Sur un cas de tuberculose humaine transmis à une vache. 1109

Huox et Monnier. Des accidents produits par les conserves de viande; leurs
causes/et lesimoyens ide leSlé VIe CNE OR OCR

JacoBsoun (D.) .

JAVAL (A). . |.

JEANDELIZE (P.).

JOMIER (J.) : -
JOUHAU

KAREEE (N.). . . .

KUNSTLER (J.).

LaDREeyT (E.) . .
LAGRIFFOUL . . .
LAGUESSE (E.). . .

DaAzou (S°) -

Lamgert (M.) . .

LaxcLors (J.-P.).

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

. La fluorescence et la tuberculine-réaction précoce. . . .

. Voir WipAL.
. Voir RICHON.
. Voir GILBERT.

5 (be) are

. Voir THIERCELIN.

Voir Doyon.

. Note sur les mœurs du Muge de l'étang de Mimizan .

. Sur le pigment de Sipunculus Nudus L
. Voir Ropert.

L

OMC HO MOTO

A propos de l’histogenèse de la fibre conjonctive (Réponse
à M. Zachariadès)

OO NO MOOV ECS ROMEO OO NT OMUOLE MOI

. Voir BiErey.

Laricque (L.). .

#

PARGRER (O.) 1"

PAUBER CREME"

Launois, LOEPER et
. La cellule pancréatique dans l'intoxication par la pilocar-

Launox (L.)..

LAURENL (J): 0...

LAVERAN

BIOLOGIE.

. Sur quelques causes de production de rayous N

Lee tete

Voir MEYEr.

. Voir GAUTRELET.

A propos de la communication de M. Bayeux
En quoi peut, être utile à la EHETUNE le mouvement “ar

Rouget SATA
Allocution à l’occasion de la mort de M. Marey. . . . . .
DÉCeS de MENTEMIC RON AR RUE NME RENE REA
Note sur deux cas d’ hyperchlorhydrie traités par le régime

HD 0 CHLORE MEME HS ALAN ANS ARENA en eee PQ
La tension artérielle et la pathogénie de l’æœdème. Le

régime hydrique et hypochloruré dans les néphrites . .
Esuoner. La sécrétion graisseuse de l’hypophyse

CNOMMONEONOMEOMEOUOS EM ONU EEE LOT TIC ICT ECM UED

eee ele

pine
Diapédèse et sécrétion pancréatique active
Action de la pilocarpine sur la sécrétion gastrique . . . .
Action de la pilocarpine sur la sécrétion pancréatique . .
Ouvrage offert
Action comparée de la glycérine et d’un parasite sur la
structure des végétaux
A propos de la communication de MM.
Muratet
Sur des Culicides de Rochefort-sur-Mer et de Coranane,
Sur l'existence d’une Trypanosomiase des Equidés dans
la Guinée française

eee let /lete ne

CHROME MIO MOMIE EE EDR ICS ISO O M QUO OST TO LEON M CAN

Svre 1

elAle,te Melreferlentoltlettetienreoeronliet tete NeAErelIEEe

TARLES.

1153

Pages.

850

180

1054

Lerèvre (J.)

LÉGER (Louis). .

LE MONNIER. . .

LÉPINE (RE)

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE.

Sur des Culicides de la Guinée francaise et sur l'index eudé-
mique du paludisme dans cette région . . . . . . . . .

Au sujet de la communication de M. L. Ducloux. . . . . .

Sur des Culicides recueillis dans les régions du Tchad et
du Chari par M. le Dr Decorse. . . . .

Sur des Culicides du Haut-Tonkin +

. Sur l’hypothermie consécutive au travail intense, chez le

MOLEUT NUM ANNE SEAL ER AE ANNEE ASE
Sur une transformation de la formule de Chauveau . .
Essai d'extension de la formule dite de Chauveau aux

moteurs animés, à l’aide des études classiques de M. Chau-

veautsur laimécaniquelmusculaire ERP MENE CEE
Sur quelques conséquences de l'application de la formule
delChauveau auxiétres vivants CNE Re
Sur quelques conséquences de l'application de la formule
de Chauveau aux êtres vivants. . . . . . .

. Sur la sporulation du Triactinomyxon . . . . . . . . . .

Considérations sur le genre 77 lactose et les Actino-
Uyx LATE SA EPA ES ET Re A SO RE

. Sur un cas de dissociation des caractère chez le néflier de

Bronvaux 2 HUE ERREUR NE SANTO NEA EE

. Excitation fonctionnelle dx corps thyroïde, au moyen de

TAVONS AIX RAR pet EAN ESA AE SE

Le PLay et CorPecaor. Action des néphrolysines. Hérédité des lésions. . .

IDANT DES io dla usto
LESAGE (J) .

LESNE (Pierre). .

Physiologie des iséreuses ee NE RER nee
Sérum cytotoxique et ophtalmie sympathique .
Voir CHARRIN.

. Voir GILBERT.

Voir CHARRIN.

. Toxicité de l’adrénaline en injection intraveineuse pour le

(OR ENV AE CAES LE TEE REA RE Es EAN RU EL
Toxicité de l’adrénaline en injection intraveineuse pour le
CHA ER EE AN ES ARS AE TA PO RAR sie VERRE

Action générale de l'adrénaline en injection intraveineuse
chez le chien. Influence de la dose. Influence de l’anes-
thésie Mécanisme derlamor AE EEE

Action générale de l'adrénaline en injection nenabu ee
chez:le Chat MINT RL ENS CAT IE arr PE

Surlastoxiciténdes Maphtols MANN EN ESC R

Toxicité des naphtols « et 8 chez le chat . . . . . .

Effets physiologiques du suc paucréatique naturel en ee
tion intraveineuse. Action sur la circulation et la respi-
PAHLON EL ANT ARNO LIRE RS ALI ANSE CO AP GE A RE

Extraitisec dusucipaneréatique een 4e

Étude expérimentale des phénomènes toxiques provoqués
par lincestion(du naphtol entorse set

Modifications urinaires consécutives à l'ingestion dunaphtol.

Noir animal contre-poison des naphtols. . . . . . . . . .

. Nouvelles observations sur les mœurs de la mouche de

l'ASperSe ii EN AE eut ARRET EE SRE etes

MEVADITNIS eue

Linossier (G.).

LIPPMANN (A.). .

Losrer (Maurice) .

LoisEL (G.).

Louproso (U.).

LoranD (A.). . .

Pages
Leturre (Maurice). Varices lymphatiques de l'intestin grêle . . 210
OO NET NAMENC LE ML CS PART ee 435
Sur l’origine des anticorps SSD oIN tes PAPER A EN 880
LEVEN (G.) et Caussane. Augmentation de poids par hydratation simple chez
un malade, non brightique, soumis au régime chloruré. 503
. Action du chlorure de sodium sur la digestion gastrique
dans les diverses formes de dyspepsie . . . . . . . . . 50:
. Voir GILBERT.
. Action des vieilles solutions d'adrénaline. . . . . . . 125
Que devient l’adrénaline dans l'organisme?. . , . . . . . 539
Protoxyde d'azote. Action sur la respiration et lac'reulation. 1116
Destruction de l'adrénaline dans l'organisme . . . . . . . 1118
Sur quelques points de l’histologie normale et patholo-
gique des plexus choroïdes de l'homme . . . . . . .. 1010
Logper et CANTONNET (A.). Variations du volume de l'œil sous l'influence des
modifications de l'équilibre moléculaire du sang 111
Lorper (M.) et Lousre (A.). Recherche des cellules néoplasiques dans le sang.
INÉOCYLEMIES NME ARTE NON AA RER a a Us Tarn 153
Voir ACHARD.
Voir’Lauxors.
. Sur les sécrétions chimiques de la glande génitale mâle
(à propos d’une prétendue glande interstitielle du testi-
CUIE) A ET A AE CROIS COINS A AE RUE LE Lt : 27
A propos de la communication de MM. P. Bo et
AD LD LR EN IS à D PAR RO A LA AE A AS 100
Contributions à l'étude des sécrétions chimiques dans les
glandes génitales (suite). Les pigments élaborés par le
testicule du/Poule EDEN Re ONCE Nes 40%
Les caractères sexuels secondaires et le fonctionnement
des testiculestchez latsrenouile mme 0 En 446
Sur l'origine et la double signification des cellules intersti-
elles duniesticoler Aie AMENER ERA ER 148
Les poisons des glandes génitales (suite). Recherches sur
léstovairessde grenouilleswentest MAAANNENe EN ONEt 504
Les poisons des glandes génitales (suile). — TITI. Recherches
comparatives sur les toxalbumines contenues dans
AIVERSETISSUS AC NE TENOUIIE PA ONARAPNNPRIENSENEE NE EUR 883
. De l’absorption des graisses chez les chiens avec conduits
panCréatiqQues és PAM NAN Annee eee 396
De la lipolyse dans le tube digestif des chiens avec con-
duits pancréatiques Nés ANTENNES 398
Sur l'absorption des graisses après l'ablation du pancréas
dont les conduits ont été précédemment liés. . . . . . 399
De l'influence des phénomènes lipolytiques dans l’absorp-
tion des graisses chez les chiens dépancréatisés . . . . 400
. Les rapports du pancréas (îlots de Langerhans) avec la
TPE Ode NRA BR RES AL RAA AT NT LA QU 488
Pathogénie du diabète dans l’acromégalie. . . . . . 594
LorrAr-Jaco (Léon). Influence de la thyroïdectomie partielle sur la ion
etHadactationtehez/lanlapine PEAU Re PE 61

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

ASE

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Maine (R.)

MALFITANO

MALLOIZEL. .

\

Manouvrier (L.). .

MARCHADIER (L.). .

MarcHaLz (Paul).

MARIE (A.\.

MaRiNEsCO (G.) .

MARMOREK (A.) .

Marareu (Xavier

MavreL (E.).

(GE

M

. Remarques sur la cytologie de quelques Ascomycètes. . .

Sur l'existence des corps gras dans les noyaux végétaux.
Sur les divisions nucléaires dans l’asque de la morille et
de quelques autres Ascomycètes.

. Tubes de Mette d'albumine et de gélatine gradués et SE

riles.

. Sécrétion sous- retire Chez le cn à à dure en

nente après la section des nerfs gustatifs. Rae

Sécrétion sous-maxillaire du chien après section des en
gustatifs.

Voir HENRI.

Elu membre titulaire . È :

La palpation méthodique, comme anne d'étude, ds
actions musculaires .

Les fonctions du musele du Pose Da

Influence entravante de l'alcool dans la Héeniaion a
sang

Voir BOURQUELOT.

. Le déterminisme de la polyembryonie spécifique et le déter-

minisme du sexe chez les ee à développement
polyembryonnaire .
Sur la formation de etes too noyer Ces le Plate

. Note sur la rage chez les oiseaux.

De quelques propriétés du sérum Sn Caae,

. Etude sur les troubles de la sensibilité vibratoire dans lee

affections du système nerveux .

Sur la dégénérescence des neuro- brille après cie
ment et la rupture des nerfs . . à

Lésions des neuro-fibrilles consécutives à & are de
l'aorte abdominale.

. Constatation de la présence de PO lIES tuberculeue Je

les liquides par la tuberculine. Réaction précoce .

. De la prolongation de l’inexcitabilité en du cœur

dans certaines intoxications . à NA ANNE
Influence de la respiration donreeno sur Donuneenne
ment par la strychnine. chez la grenouille.
Réactions du cœur de la grenouille sous l'influence He la
chaleur .

. Rapport de l'azote Sabah à lo due, avec la

ration moyenne d'entretien et ses variations . 3

Evaluation approximative des quantités minima de ohars
et de magnésie urinaires, et des quantités minima de ces
substances nécessaires à l'organisme dans les conditions
de la ration moyenne d'entretien.

Evaluation approximative de la Fbaité à minima ac de
phosphorique urinaire et de la quantité minima de cette
substance nécessaire à l'organisme dans les conditions
de la ration moyenne d'entretien. .

Pages.

86
136

706

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS 1157

Pages.

MaureL (E.).. . . Evaluation approximative de la quantité minima de soufre
urinaire et de la quantité minima de cette substance
nécessaire à l'organisme dans les conditions de la ration

moyennendientretient}et. TARN UE TER 196
— Nouvelles recherches sur l’action du vêtement sur le co-

OO ace a ON EN PAP EE ARS Et En AE APRES 886
— Action du vêtement sur le cobaye tondu . . . . . HOT

— Adaptation de la section thoracique à la surface CARE.
par rapport au poids, depuis la naissance jusqu’à l'âge

AIDE PAR ER A PA RO EL A I A ge PA PR A 980
—— Action du vêtement sur les fonctions digestives chez le
GOÏD AN ER PNR NE STE LR pat EDG RER OR 1018

Mayer (André) . . Voir BteRry.
= Voir HENRI.
Méxérrier et AuBentIN. L'hémoglobine musculaire dans les états anémiques. 870

Mercier (L.) . . . Quelques réactions microchimiques des corps figurés du
: RO CO CRAN SEM PEN NE RENE DEAN Sa 824
— Sur la présence du tissu graisseux en rapport avec les
taches blanches de la robe chez le jeune chat . . . . . 1052
MÉRIEUX PC Diagnostic de l’intoxication tuberculeuse chez l'homme
par l’inoculation sous-cutanée à des cobayes tuberculeux
de divers liquidesidel'orsanisme ee En 561
MESNIL... "0 A l'occasion dela note de M..Ch. Nicolle 0. 100000 332
— Voir CACLLERY.
Meunier (L.) . . . Nouvelle méthode permettant l'étude de la motricité sto-
macale et le dosage des éléments du suc gastrique . . . 18
MEYER (Ed.). . . . Emission de rayons N par les végétaux . . . . . . . . . 12
— Emission de radiations N par les végétaux maintenus à
ODS CURE SRE IR eee tan es rene 218
Meyer (Ed.) et Lamgrrr (M.). Emission de rayons N pendant la coagulation
CUS SAN DD PE NA Rene AR AIR D nn PR Ne 813
Micuec (Ch.) . . . Voir PATEIN.
Mront (GC) MMIDosase du pouvoir hémolytique 0 cLCUe CNE ÿ

[Re

— Action anticoagulante du sang hétérogène chez le chien.
— Modifications de la pression artérielle chez le lapin, par
l'injection des globules sanguins de différentes espèces
ANIMALES MEME NM ANT E IR RS enr Rs ete 1012
— Voir BATTELLI.
Moxcour (Ch.).. . Variations de volume du foie dans le cours de la fièvre
UVIDI OT CUS TM Eee ee ee ne ES 42
IMTONTERE PMP IT ER Voir Huox.
MoreL (A). . . . Voir CHEnu.
Cr Voir Doxon.
Moucxer (A.).. . . Voir Perrir.
Mourre (Ch.). . . Sur la variation des corpuscules de Nissl dans diverses
conditions physiologiques 124.212 MMM 907
— Modifications structurales des cellules nerveuses consécu-
tives à l'administration de quelques substances toxiques. 909
Moussu (G.). . . . Le lait des vaches tuberculeuses . . . : . .& : . . . . . . 617
Moussu et CHARRIN. Ostéomalacie expérimentale chez le lapin . . . . . . . . 178
Mucon (Paul). . . Spécificité de la réaction chromaffine : glandes adrénalo-
D'ÉTE SE ER Re PE REG Enter AS ANA EU ARTS D DUO à 113

1158 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
Mucox (Paul). . . Sur une réaction de l’adrénaline i» vitro; son application
da létuderdesssurrénales tree ete PEN 1110
MUR ATEMIEEORENE Voir SABRAZÈS.
N
INA BASES Nouvelle méthode au chlorure d'or pour la coloration
TAPIde TUNSYSTÈMENNENVEUX- NAME RENE 426
NaGeoïrtE (J.). . . Note sur la topographie, la forme et la signification de la
bandelettetextecmende Pierre MM ONE ENTER 30
Narran-Lauerer (L.). Etude des liquides tuberculeux par la tuberculine-réac-
ton indirectes UP rEMEANENE RENE NN SE AN 135
— Les myélocytes basophiles du foie fœtal . . ... . . . . . 682
Niczoux (Maurice). Sur un procédé d'isolement des substances cytopias-
MIQUEE STE de ee el ever ler rever ent 0) Ne re ee 70!
— Sur le pouvoir saponifiant de la graine de ricin. . . . . . 102
— Etude de l’action lipolytique du cytoplasma de la graine
detricin-ACtiontdetla temperature 0 POP ENEUR CE 839
— Etude de l’action lipolytique du cytoplasma de la graine
dericin: Vitesse /delsaponifcation MEME NT ENE RANCE 840
— La propriété lipolytique du cytoplasma de la graine de
ricin n’est pas due à un ferment soluble . . . . . . . 868
— Éluimembreititulaire. MEMOIRE REA FL O0M096
Nicoras (E.). . . . La tension superficielle de l’urine des herbivores . . . . . 201
NicoLcas (J.) et Courmonr (Paul). Agglutinabilité et pouvoir agglutinogène des
cultures liquides de tuberculose aviaire. . . . . . . .. 455
Nicozas (Joseph) et Dumourix. Influence de la splénectomie sur les leucocytes
dursangichezile Chien RES ENT ANNEES 1075
Nreor CR ME SuTunerhémogrésarninendu Crapaud MENACE 330
— Sur une hémocrégarine karyolysante de Gongylus ocel-
AAC RONA QE ru EAN AE AN NT LS 608
— Sur une hémogrégarine de Lacerta ocellata. . . . . . . .. 912

Nosécourr (P.) et Virry (G.). Modifications des solutions chlorurées sodiques
dans les différentes portions de l'intestin du lapin. . . . 642

_— Modifications des solutions de chlorure de sodium à 7 et

20 p. 1000 dans l'intestin grêle du lapin au bout d'un

Lémps variable RARES EP 818
NC (Ha) Eee Note sur la sécrétion venimeuse de l'Ornithorhynchus para-
COLUS NUE NN PR ee Re ere te ARC Re 451

Onvo et OLuEr . . Recherches expérimentales sur la stéatose phosphorée du
AO NE RAT ANR TA CARE ALT EN DRM ed tt Los, D DOME ON 386
— Recherches sur l’intoxication phosphorée expérimentale . 901

P

PAGÈs (C.) . . . . De l'abatage des animaux de boucherie. . . . . . . . . . 615
Pacniez (Ph.). . . Voir Camus (Jean).

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

PalssEAU (G.) .
PARISED Me 00

PATEIN (G

PELLISSIER (J.). .
Pérez (Ch.). .

PerrauD (Joseph).

Perrier (Auguste)

Perrir (Auguste) et Geax (Francois).

. Voir AcHaRp.
. Influence de l'injection du suc pancréatique dans la veine

porte.sur la disparition du glycogène du foie. , . . . .

.) et Micxez (Ch.). Contribution à l'étude de l'aibuminurie de Bence-

Jones

À MONO BIOMIOMONECELS ED IONIOMMOM TENTE OC MONO OO LCNORIONO/0

. Voir RAYBAUD.
. Sur les larves d'hydrachnes

OMDE CDMOMMOMOUED MID OLA ED FUO0C/NIOND

Sur les Phlæœa, Hémiptères mimétiques de Lichens . . . .
Sur les sphères de granules dans la métamorphose des

MSN AMEN CHE AE LE CE VA AE ES SES
Résorption phagocytaire des spermatoïdes chez les Tri-

Digestion intracellulaire des
nymphale des muscides
Sur la perception des radiations lumineuses chez les ne
lons nocturnes et l'emploi des lampes-pièges. . . . . .

sarcolytes dans l Poe se

. Remarques anatomiques sur le foie de l’Alligator lucius Cuv.

Sur la production expérimentale de la pyknose. . . . . .
Sur un cas de leucoplastie vaginale chez la Guenon mone

(Cercocebus mona. Schreb)
Sur la glande cloacale du Caïman (Jaca-

mrtroletite entier perrienre lei ferteilate

relinga sclerops) . . . . .

NI MOLS VO MO MON OO TON CMCMONNIOENMCEMRO ETC

Pevrir (Auguste) et Moucuer (Albert). Sur un lymphadénome à évolution irré-

Repunne (VAR) EL
PHILOGHE (Ch.)

PHISALIX 20

Prot Bey (J.-
Prrres (A) .

Porcer (Ch.). .
POsTERNAK (A.) .
Pozersxi (E.) .

PRENANT (A.)

BA

ANIME Se MOD OMIS MAMAN EU SPRU ESP ne eee) On eo CN SNS

. Voir BIERRY.
. Etude sur la loi d’ action de la maltase. Constance du fer-

Etude sur la loi d'action de la maltase. II. Nouvelle preuve
derlaconstance duMerment Ep RAT DEN ENCORE OP

Voir HENRI.

Attaques épileptiformes et zone épileptogène chez un
CODE NE NN Ce PA SR LR ET AE CU US. 0

Influence des radiations du radium sur la toxicité du venin
TEVIDÈTE EME RATE eSATA Ra

Recherches sur les causes de l’immunité naturelle des
vipères et des couleuvres

DO LREIUNIO MON TO

. Hyperthermie cadavérique dans la malaria bovine . . . .
. L'ymphocytose du liquide céphalo-rachidien dans trois cas

de névralgie du trijumeau

else Montre lle te tlionterde elfe is)/reNNe

WSurlatréactiontde l'urine de: vache. NM MCE
. Voir GILBERT.
. Voir DELEZENNE.

Voir FRoUIN.

. . Sur la structure des cellules épithéliales intestinales de

DS TOMUMMNEPALICUMEN NIET EN EE

R

Ramon x CasaL (S). Trois modifications pour des usages différents de ma mé-

thode de coloration des neuro-fibrilles par l'argent ré-

eee tenter Ne lis er lele nie Mere bris le tre

Pages.

1160 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
Ramon y CaJAL (S.). Variations morphologiques du réticulum neurofibrillaire
dans certains états normaux et pathologiques. . . . . . 312
Ramoxp (F.). . . . La desquamation de l’épithélium de l'intestin grêle au cours
delasdisestion. MATIN ENTER ENER 171
— Aocjubiration (des ieraiss es PME RCE RNCS 353
Ramoxo (F.) et FLaxprin (F.) De l'absorption des graisses dans l'intestin grêle. 169
RawBaun (A.) et PELLISSIER (J.) À propos du pouvoir hémolytique in vitro du
D AE MDE STE UE PTE MARNE 318
Raygaup (A.) et VERNET (L.). La formule hémoleucocytaire du nouveau-né
OA nel MENT MOIS EIRE One dE OCT Oo MO MEN S ol © 0 D40
— Splénomégalies chroniques avec anémie chez le nourrisson. 688
RayBauD (A.; . . . Voir GAUTHIER (J.-C.).
Renxs (Jules). . . Action des vapeurs de formol sur divers anticorps et anti-
DÈNES LA LÉ LAL,S CL ANNE EME se Etre PAL EPE E 64
— Sur les propriétés antihémolytiques des sérums normaux. 65
— Contribution à l’étude de l'immunité acquise contre l'abrine. 329
— Sur le mode d'action des cytotoxines in vivo . . . . . . . 609
— Tétanotoxine, carmin, bétaïne. Faïts et commentaires. . . 692
RemLiNGErR (P.) . . Absorption du virus rabique par la muqueuse pituitaire. . 41
— Rage expérimentale de la souris et du rat . . . . . . . . 42
— La salive d'un homme atteint de rage est-elle virulente ?. 107
— Le virus rabique traverse les bougies Berkefeld N et W. . 150
— Contribution à l'étude de la toxine rabique (faits expéri-
MENTAUX) EMEA Se RITES Te ts AN SAR QE TS - 346
— Contribution à l'étude de la toxine rabique (faits cliniques). 348
RENauT (J.). . . . Sur le mode d'administration de la macération du rein. . Qu
— Sur les fibrilles conjonctives (Réponse à M. P. Zachariadès). 178
— Sur une espèce nouvelle de cellules fixes du tissu conjonc- *
tif; les cellules connectives rhagiocrines . . . . . . . . 916
Les cellules fixes des tendons de la queue du jeune Rat
sont toutes des cellules connectives rhagiocrines. . . . 1067
Rerrerer (Ed.) . . L'influence du milieu sur l'évolution de la cellule épithéliale. 1000
— Réactions du tégument externe à la suite d'un seul décol- :
lementiSoUS=CULANÉ MEME NE PE IC NC OP RE 1077
RipapEau-Duuas (L). Voir Risr.
RTBIERREM eee Voir VAQUEZ.
Ricnarpson (Harriet). À reply to certain criticisms of prof. Alfred Giard res-
pectinowthe Bopyrids PME RENE UE 856
Ricrer (Charles). . Études sur la fermentation lactique. I. De l'action soi-
disant antiseptique du chloroforme et du benzène. . 216
— Études sur la fermentation lactique. II. Effets de la fluo-
rescence sur la fermentation lactique. . . . . . . . . . 219
— Des effets prophylactiques de la thalassine et anaphylac-
tiques de la congestine dans le virus des actinies. . ° 302
— Nouvelles expériences sur les effets prophylactiques de la
thalässine #20 4er Te ce NA A re 115
— De la thalassine pruritogène chez les crevettes (crangon). T11
RicHon (L.) et JEAxDELIZE (P.). Influence de la thyroïdectomie sur la lactation
chez la lapine. Effets de la thyroïdectomie sur la lapine
ALES AU PINELNNAEL RE SUB ERR SERA tr RE RE RES 19
— Thyroïdectomie et accidents aigus au cours de la gestation
Chez Une ADINe) MEME AAC IT USE ERNRERE Aie de 22

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

a mo mm mememmermnememmemmeem=e

RICQUIEr, .L. . . . Noir GÉRARD:
RrerscH. . . . . . Caféine et bacilles typhique et coli. . . . . ..
— Typhique et coli. ne
— Sur la séparation du tre el on Ro Dr la re
Chamberland (procédé Cambier). . . . . . . . .
Riesrcn et Gavarp. Sensibilité du bacille typhique à Deste ozonisé. pute
Risr (E.) et Risaneau-Dumas (L.). Rôle de la rate dans l’immunisation expéri-
mentale contre le taurocholate de soude . ; :
— Augmentation du pouvoir antihémolytique du an bre
main dans l'ictère . . .
Ropet (A.), LAGrirrouz et Wangy (Aly). La ne Sabie Ati Seine d’ Eberth.
— La toxine du bacille d'Eberth. AC rc
RosenxrHAL (Georges). Culture des anaérobies mOnÈnes en Gb noie le

tube cachetélétranplé ee mu Sue
RosEnTHAL (Georges) et CHAZzARAIN (Paul). Effets cashanfeunts tes ae de
MÉNTÉROCOQME LM AN UE ES D ENTREE EEE RE
RoucGgr (J.). . . . Trypanosome de la ae : son inoculation aux souris et
aux rats.

— Liquide céphalo- SR HE ls génisses vaccinifères .
Rurrer (Marc-Armand) et Micron CRENDIRoPOuLO. Note sur les sérums antihé-
AO VE CE SE M TEE

SABARÉANU (G.) . . Voir GARNIER (M.).
SaBrAzÈs (J.) et Murater (L.). Trypanosome de l'anguille. — Processus de di-
vision .

— Vitalité du D dé ul en de Sc ociee
humaines et animales. Osmonocivité de l’eau.
SALMON (Paul). . . Recherches expérimentales sur l’inoculabilité de la gomme
SYPRIEIQU'E CHAN pres
— Syphilis expérimentale de fa cornée .
— Syphilis expérimentale de la conjonctive . :
Scamirr (Ch) . . . Existence de ferments oxydants et réducteurs dns Di peau.

Leurs rapports avec la formation des pigments. L
SELLIER (J.). . . . Sur le pouvoir amylolytique du sang des poissons et des
CRUSTACÉS NU APE
SENCERT (Louis). . De l'ouverture large de la eve 6 en ne bastion
cique EXPÉRIMENTAIC EN ENPENEAPRENE NT

SsrGext (Edmond et Étienne). Note sur les Acariens parasites ét re
— Note préliminaire sur une Trypanosomiase des Droma-
dires d'Al ÉTIENNE DU
nu Sur un Trypanosome nouveau, parasite de ie no ile

verte : a 661 toire Ê
= Sur une Hémogrégarine, menserte de Testudo den.
_ Sur les Hématozoaires des oiseaux d'Algérie . 6
Eu Seconde note sur une trypanosomiase des romanes
GE OT Me AEAE ARS AMEN

SEURAT (G.). . . . Sur les Méléagrines de lagon de De Crest :

us Sur la biologie des huîtres perlières et nacrières des îles
CANADIEN EE RE Re

1162 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
STORE NE . Névralgie du trijumeau et ponction lombaire. . . . . . . 357
SiGALAS (C.). . . . Sur la constance du volume de quelques liquides orga-
niques pendant laicoasulation NPA PEN PIERRE 18%
SINÉTY (DE) . HOUvIATeRO MENACE PRE SR MO AMEL 0 à à 476:
Spiess (Camille). . Sur les différenciations épithéliales du tube “ges
d'Hæmopis San gquistot NORME NME NOIRE 695
SPILLMANN (L.) . . Voir GuiLLoz.
STEPHAN (P.). . . . Existe-t-il des lésions constantes ie les poissons pêchés
a ladynaniitier den een NES MER) PEER 128
— Remarques sur le tissu conjonctif d'Aplysia punclala. . . 1097
STERN (L.) . . . . Pouvoir hémolytique du sérum sanguin normal chez diffé-
rentestespeCces animales APE PEER NE RENE 309
STOLEL (G.). . . . Voir HENnrI.
T
TERROINE (E.-F.). . Etude sur la loi d'action de la maltase. Influence de la
concentration du maltose sur ne vitesse d'action de la
MA lLASE SN ALT AUTEUR USE Ne Are Jet RS 495
— Voir HExei.
THaon (Paul) . . . Le liquide céphalo-rachidien dans la variole . . . . . : . 41029
Turerceuin et JouxAup (L.). Variations morphologiques et structure du bacille
ÉVPHIQUE RUES NTSC NP EE 155.
Tissor (J.) . . . . La respiration dans une atmosphère dont l'oxygène est
considérablement raréfié n'est accompagnée d'aucune
modification des combustions intraorganiques, évaluées
d'apres estéchangses respiratoires AE ER 816.

— Les combustions intraorganiques sont indépendantes de
la proportion d'oxygène contenue dans le sang artériel;
la respiration dans une atmosphère à oxygène fortement
raréfié provoque un abaissement considérable du taux
de l'oxygène dans le sang artériel, mais ne modifie pas
la valeur des échanges respiratoires . . . . . . . . . .

Toucouse et DamayEe. Valeur de l’hérédité collatérale similaire en pathologie.
TouLouse (Ed.) et Vurpas (CIl.). Note sur les conditions et les caractères de la
HÉMEE ÉMOLVE NT CNRS ETES NU EAP
TRIBONDEAU . . . Sur les enclaves contenues dans les cellules des tubes
contournés du rein chez la tortue. étudiées comparati-
vement'enniétéMe ten dNIver MENU
MRILLATN A) AA Con del latiormaldényde sunile later Mere Eee
— Présence de la formaldéhyde dans l'air. . . . . . 0
TrouessarT (E.-L.). Sur la coexistence de deux formes d'Hypopes dame une
même espèce chez les Acariens du genre Tricholarsus.

— Deuxième note sur les Hypopes du genre Trichotarsus . .

_— Sur le mode de fécondation des sarcoptides et des tyro-
ARS NOM AUS à OO ARMES GS or 0 0 00 © 0

Troussainr . . . . Procédé simple pour mettre en évidence le colibacille dans
les eaux qui le renferment en très petite quantité. . 304,

Tur (Jean) . . . . Contributions à la théorie des polygenèses. . . . . . .”

319

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

V

Vaovezet Auger. Nature de l’anémie splénique myéloïde. . . . . . .
Vaouez et Risrerre. De la résistance du sang dans l’ictère et au cours AE te
munisation contre le taurocholate de soude. . .

VasiLescu. . . . . Cultures homogènes du bacille tuberculeux. . -
VasseL (E.). . . . Sur la question de l’acclimatation de la mère-perle .
MERDUNR MERCI Procédé de coloration de l’amibe de la dysenterie et des

DCS LUN TOlEr = UM CAT PENSE RER
— Sur quelques caractères SPéciiques de Tamibe de la dysen-
terie et des abcès tropicaux du foie (Amæba coli Loesch).
VERNET (L.). . . . Voir RAyBAUD.
VizzarD (Jules). . À propos d’une prétendue chlorophylle de la soie
— Voir GAUTIER (A.).
NOT AREN NEA Voir CLAUDE.
Vice (J.) et DERRIEN (E.). Conditions d'application du procédé de Mohr dans
JetdosaserduChloreurinaite NEC
Vincent (H.) . . . Influence du régime alimentaire hyper ou Oo ennne
Subtlelchimismenstomacal et PE RUES
— Etiologie de la stomatite ulcéro-membraneuse nel
— Élumembrentitulaires (24: PAIE EEE Un Annre
— Influence favorisante du chlorure de sodium sur certaines
TE CULONS EN EMENNEE
Virav (G:) . - . . Voir NoBécOURT.
ÆNurpas (CL) : . . Voir TouLousE.

W

WanBy (Aly) . . . Voir Roner.
WVaHLEN (E.) . . . Vaccination spontanée au cours de la tuberculose .
— Propriété vaccinante de certaines cultures filtrées de tuber-
CUIOS ENNEMIS REA TETE LT LA AC CRE SR
— Nucléine oran Sécrétée par le microbe de la tuber-
culose. NT Me OP nn TNA Al des S Aa 5
— La nucléo- = oicue ‘des cultures de tuberculose et sa
dérivée iodique . .
Weser (A.). . . . Voir FERRET.
Wei (Emile) et Crerc (Antonin). Note sur la splénomégalie avec anémie et
TA ÉTÉ CALE NAS ete TR De Ne Pete eee OA EAU
Werner (Alexis). . Sur la toxine ne par le bacille typhique:
— Sur un nouveau procédé pour exalter la virulence du

en repedierres (ele lente ete Melbretnie Merle; /ifs

bacilletyphique- ere nel A SN NE
WERTHEIMER (E.) et Dugois (Ch.). Des effets antagonistes de Frenine et de la
physostigmine sur la sécrétion pancréatique . . . . . .
Wipaz (F.) et JAvaL (A.). Variations de la chloruration et de l'hydratation de
NorsanismessonerermeR ere EU
— Parchlonurémienras rique Men PP AN Rens

WinTREBERT (P.). . Sur la position des centres nerveux néllenes de la queue
chez les larves d'Anoures. Etude expérimentale. . . . .

— Sur la limite des zones périphériques d’innervation réflexe

des centres nerveux dans la queue des urodèles . . . .

1163

Pages.

582

1164 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
WinTREBERT (P.). . Sur la régénération des membres postérieurs chez l'axolotl
adulte, après ablation de la moelle lombo-sacrée . . . . 725
NWLAERD M ETransmrission de lMmMUNILE EE PRESENT NAN RS O7
NVUREZ 1.0.1. Voir BRUMPT. É
Mune (Emile) #0Surile sens olfactiide l'ESCars ot MEN 201

Z

ZacnarrADÈs (P.-A.). Sur la structure de la fibrille tendineuse adulte et sur
l'origine de la substance collagène . . . . 102

— Sur la structure de la fibrille tendineuse adulte sur Vo ori-

gine de la substance collagène (Réponse à MM. Renaut et

Lapuesse) 00 RP SOREE
— Sur la nature des Hornet nee Fibrilles Co Nantes
sanst:collagènes tete One PE RNRNe NRRS lE
ERRATA

P. 22, ligne 17, au lieu de : 3 kil. 608, lire : 3 kil. 600.

P. 23, ligne 35, au lieu de : 9 kil. 930, lire : 3 kil. 930.

P. 37, ligne 8, au lieu de : ne se portassent, lire : ne me portassent;

— ligne 11, au lieu de : apportée, lire : apportées.

P. 38, ligne 5, au lieu de : orange, poivrier, lire : orangé Poirier, LI.

P. 579, lignes 10, 11, 17, 27, 28 et 36, au lieu de : 0 kil., lire : 0 gr.

P. 582, ligne 23, au lieu de : céphalisation totale d'un organe transitoire, lire :
céphalisation locale des centres nerveux dans un organe transitoire.

P. 836, au lieu de : Réunion biologique de Bordeaux, lire : Réunion biologique de
Marseille.

P. 847, ligne 33, au lieu de : supprimer, lire : supposer.

P. 951, 2° colonne, lignes 23 et 25, au lieu de : Salomon, lire : Salmon.

P. 953, lignes 34 et 35, au lieu de : l'adrénaline paralyse les muscles striés, lire :
l'adrénaline paralyse les centres nerveux qui commandent au lissu musculaire
strié.

P. 1056, ligne 6 et 7, au lieu de : et dans un cas de paralysie saturnine, je l'ai
ob:ervée pour l'excitation mécanique des muscles, lire : et, dans un cas de paralysie
saturnine, je l'ai observée pour l'excitation mécanique des muscles.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Casseite.

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